Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
1
2
8. Независимое комбинирование признаков (ІІІ закон Менделя) осуществляется при условии, что
гены
A. *находятся в разных парах хромосом
B. находятся в одной паре хромосом
C. находятся в одной хромосоме
D. способны к рекомбинации в процессе кроссинговера
E. занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом
10. Какой генотип имеет потомство первого поколения (F1) при скрещивании организмов с
генотипами AAbb x ааВВ?
A. АаВb
B. ааВb
C. АаВВ
D. Aabb
E. ААВВ
12. Генотип праворукого мужчины с голубыми глазами и ахондроплазией: ААbbCC. Какие гаметы
образуются у него?
A. *AbC
B. abc
C. Abc
D. abC
E. ABC
13. Летальный ген в гомозиготном состоянии приводит к смерти особи. Какой признак у человека
обусловлен действием летального гена?
A. *Брахидактилия
B. Полидактилия
C. Леворукость
D. Альбинизм
E. Цистинурия
14. Какова доля рецессивных гомозигот по двум признакам среди потомства, полученного от
скрещивания родителей с генотипами AaBb и AaBb, если ген А имеет летальное действие?
A. *1/12
B. 1/16
2
3
C. 1/6
D. 1/2
E. 3/4
15. Черные волосы — доминантный признак, рыжие волосы — рецессивный. При каких браках
будут рождаться только рыжеволосые дети?
A. *aa x aa
B. Aa x aa
C. AA x aa
D. Aa x Aa
E. AA x AA
16. Мужчина гомозиготен по доминантному гену праворукости, его жена — по рецессивным аллелям
этого гена. Какая биологическая закономерность проявится у их детей в отношении этого признака?
A. *Закон единообразия гибридов І поколения
B. Закон расщепления
C. Закон независимого наследования признаков
D. Явление сцепленного наследования генов
E. Явление наследования, сцепленного с полом
17. У человека гены, определяющие светлые волосы и голубые глаза, являются аутосомно-
рецессивными. Если мать и дочь голубоглазые со светлыми волосами, то в генотипе отца
присутствуют:
A. *рецессивные аллели по двум парам признаков
B. доминантные аллели по двум парам признаков
C. доминантная аллель по цвету глаз
D. рецессивная аллель по цвету глаз
E. рецессивная аллель по цвету волос
18. Сколько аллелей одного гена может иметь организм, если в популяции существует 5
множественных аллелей данного гена?
A. *2
B. 1
C. 4
D. 6
E. 16
22. В семье, где отец болен аниридией (наследуется по аутосомно-доминантному типу), а мать
здорова, родился ребенок с нормальным зрением. Какова вероятность рождения у этой пары трех
детей с нормальным зрением?
A. *1/8
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/16
E. 1/32
22. Некоторые люди являются носителями гена, который определяет отсутствие потовых желез на
разных участках тела, одновременно этот же ген обусловливает у них и отсутствие некоторых зубов.
Такое действие гена является примером
A. *Плейотропии
B. Полного доминирования
C. Неполного доминирования
D. Эпистаза
E. Полимерии
25. При каком типе взаимодействия генов фенотип особей I поколения единообразен и повторяет
фенотип одного из родителей?
A. *Полное доминирование
B. Неполное доминирование
C. Полимерия
D. Кодоминирование
E. Сверхдоминирование
4
5
26. Структура волос у человека является примером неполного доминирования. Если у женщины
курчавые волосы, а у ее мужа прямые (оба родителя гомозиготны), то у детей можно ожидать
A. *волнистые волосы
B. прямые волосы
C. курчавые волосы
D. курчавые и прямые волосы в соотношении 1:1
E. волнистые и прямые волосы в соотношении 1:1
27. При каком типе взаимодействия генов генотип потомков может быть легко установлен по их
фенотипу?
A. *Неполное доминирование
B. Комплементарность
C. Полимерия
D. Эпистаз
E. Полное доминирование
31. Сколько аллельных генов, определяющих группы крови системы АВ0, существует в популяции
человека?
A. *3
B. 1
C. 2
D. 4
E. 5
32. В семье два ребенка – дочь с 0 группой крови и сын с группой крови АВ. Каковы генотипы
родителей?
A. *IAi x IBi
B. IAi x IAIB
C. IAIA x IBIB
D. IBi x IAIB
E. IAIA x IBi
5
6
33. В семье, где мать имела 0 группу крови по системе АВ0, а отец — III группу, родилась девочка
с IV группой крови. Как можно объяснить данное событие?
A. * Рецессивным эпистазом
B. Неполным доминированием
C. Комплементарным действием генов
D. Доминантным эпистазом
E. Кодоминированием
34. В лаборатории в крови пациента были выявлены антигены М и N. Какой вид взаимодействия
генов лежит в основе наследования этих антигенов?
A. *Кодоминирование
B. Полное доминирование
C. Неполное доминирование
D. Сверхдоминирование
E. Комплементарность
36. В мазке крови студента, приехавшего на обучение из Западной Африки, часть эритроцитов имела
серповидную форму. Какой вид взаимодействия генов проявляется при наследовании данного
признака?
A. *Неполное доминирование
B. Кодоминирование
C. Эпистаз
D. Комплементарность
E. Экспрессивность
37. Явление, при котором признак имеет разную степень выраженности при одинаковом генотипе,
называется
A. *экспрессивностью
B. пенетрантностью
C. плейотропией
D. эпистазом
E. мутацией
38. Частота фенотипического проявления гена у особей, являющихся его носителями, называется
A. *пенетрантностью
B. плейотропией
C. эпистазом
D. экспрессивностью
E. мутацией
39. Из 1000 лиц-носителей гена синдрома Ван дар Вуда (расщелина губы и/или неба и кисты на
нижней губе) 800 больны. Чему равна пенетрантность гена?
A. 80%
B. 0%
C. 8%
D. 40%
6
7
E. 100%
46. Секреция грудного молока у женщин обусловлена полимерными генами, причём количество
молока возрастает с увеличением числа доминантных аллелей этих генов в генотипе женщины. Какой
генотип может иметь родильница с отсутствием молока?
A. *m1m1m2m2
B. m1m1M2m2
C. М1т1т2т2
D. М1т1М2т2
E. M1M1 m2m2
7
8
51. Состояние гена, при котором он представлен в генотипе только одной аллелью, называется
A. *гемизиготным
B. гомозиготным
C. гетерозиготным
D. гетерохромосомным
E. доминантным
53. Сколько типов гамет образует особь с генотипом АаВb при полном сцеплении генов?
A. *2
B. 1
C. 4
D. 6
E. 8
54. При сцепленном наследовании генов перекрест гомологичных хромосом в процессе мейоза
приводит к образованию
A. *рекомбинантных гамет
B. одинаковых типов гамет
8
9
C. большего количества гамет
D. меньшего количества гамет
E. одного типа гамет
58. Мужчина получил от матери хромосому с генами А и В, от отца — с генами a и b, причем эти гены
наследуются сцеплено. Расстояние между генами 20 морганид. Какие типы гамет производит
мужчина?
A. *AB — 40%, Ab — 10%, aB — 10%, ab — 40%
B. AB — 10%, Ab — 40%, aB — 40%, ab — 10%
C. AB — 20%, Ab — 30%, aB — 30%, ab — 20%
D. AB — 30%, Ab — 20%, aB — 20%, ab — 30%
E. AB — 25%, Ab — 25%, aB — 25%, ab — 25%
60. Каково расстояние между генами, процент кроссинговера между которыми составляет 3%?
A. *3 морганиды
B. 7 морганид
C. 28 морганид
D. 72 морганиды
E. 86 морганид
63. Каков генотип темноволосой женщины-дальтоника с монголоидным разрезом глаз, мать которой
была светловолосой, а отец имел нормальный разрез глаз?
A. *АаВbХhХh
B. AABbХНХh
C. ааBbХНХh
D. ааbbХНХh
E. ааbbXhXh
64. У мальчика выявлена гемофилия, однако его родители, дедушки и бабушки здоровы. От кого из
родственников он получил патологическую аллель?
A. *От матери
B. От отца
C. От бабушки со стороны отца
D. От дедушки со стороны отца
E. От прабабушки со стороны отца
66. В семье у отца и двух сыновей наблюдается повышенное оволосение края ушной раковины. Такой
же признак отмечали и у дедушки по линии отца. По какому типу наследуется данный признак?
A. *Сцепленному с Y-хромосомой.
B. Х-сцепленному доминантному
C. Х-сцепленному рецессивному
D. Аутосомно-доминантному
E. Аутосомно-рецессивному
10
11
69. Отсутствие потовых желез наследуется как Х-сцепленный рецессивный признак. В семье
здоровых родителей растет сын с данной патологией. Каковы генотипы родителей ребенка?
A. *XАXа и XАY
B. XАXа и XаY
C. XАY и XаXа
D. XаY и XАXА
E. AaBb и aabb
70. Гипоплазия эмали зубов является Х-сцепленным доминантным признаком. У больного данным
заболеванием отца будут больны:
A. *все дочери
B. все сыновья
C. половина сыновей и все дочери
D. половина дочерей и все сыновья
E. родители
73. Комбинативная изменчивость вносит значительный вклад в разнообразие потомства. Что является
причиной комбинативной изменчивости?
A. *Новые сочетания генов
B. Длительное воздействие факторов среды
C. Хромосомные аберрации
D. Спонтанные мутации
E. Индуцированные мутации
11
12
77. Какой процесс, протекающий в клетке, препятствует накоплению мутаций в клеточном геноме?
A. Репарация
B. Дифференциация
C. Эндомитоз
D. Рекомбинация
E. Трансляция
78. У 33-летней пациентки цитогенетический анализ выявил присоединение части короткого плеча
16-й хромосомы к 22-й хромосоме. Какой вид хромосомной мутации имеет место?
A. *Транслокация
B. Делеция
C. Инверсия
D. Дупликация
E. Инсерция
79. В результате воздействия тератогенных факторов на плод (факторы среды, способные вызвать
нарушение развития) развиваются:
A. *фенокопии
B. генные мутации
C. анеуплоидия
D. структурные перестройки хромосом
E. генокопии
12
13
E. Трансляция
86. Описано рождение нескольких детей с триплоидным набором хромосом. Какое количество
хромосом содержится в их клетках?
A. *69
B. 23
C. 46
D. 92
E. 115
94. Для развития мужской половой системы необходим не только мужской половой гормон
тестостерон, но и белок-рецептор этого гормона. При каком заболевании, несмотря на присутствие Y-
хромосомы в кариотипе, формируется женский фенотип?
A. *Синдром Морриса
B. Синдром Лежена
C. Синдром Дауна
D. Синдром Жакоб
E. Синдром Шерешевского-Тернера
95. У девушки кожа, волосы и радужная оболочка лишены пигмента, повышена чувствительность к
солнечному облучению. Нарушение какого обмена веществ имеет место в данном случае?
A. *Аминокислотного
B. Углеводного
C. Липидного
D. Минерального
E. Пуриновых оснований
96. Положительная реакция пробы Феллинга, затхлый специфический запах мочи и пота, замедленное
моторное и психическое развитие с 6-месячного возраста, осветление волос характерны для
A. *фенилкетонурии
B. галактоземии
C. серповидно-клеточной анемии
D. болезни Тея-Сакса
14
15
E. муковисцидоза
102. При каком типе наследования у фенотипически здоровых родителей могут родиться больные
дети?
A. Аутосомно-рецессивном
B. Аутосомно-доминантном
C. Митохондриальном
D. Х-сцепленном доминантном
E. Y-сцепленном рецессивном
15
16
109. В больницу доставлен 2-х летний ребёнок с отставанием в умственном и физическом развитии,
страдающий частыми рвотами после приёма пищи. В моче выявлена фенилпировиноградная кислота.
Следствием нарушения обмена каких веществ является данная патология?
A. *Аминокислот
B. Липидов
C. Минеральных солей
D. Углеводов
E. Пуринов
16
17
111. К врачу обратилась мать по поводу плохого самочувствия ребёнка — отсутствие аппетита,
плохой сон, раздражительность. При биохимическом исследовании в крови обнаружено отсутствие
фермента глюкоцереброзидазы. Для какой патологии это характерно?
A. *Болезнь Тея-Сакса
B. Болезнь Гоше
C. Болезнь Гирке
D. Болезнь Помпе
E. Болезнь Нимана-Пика
112. Какова вероятность резус-конфликта при следующей беременности у женщины, муж и сын
которой резус-положительны и гетерозиготны?
A. *50%
B. 25%
C. 0%
D. 75%
E. 100%
115. При исследовании кариотипа мальчика была обнаружена делеция 21-й хромосомы. Какое
заболевание вызывает данная хромосомная аберрация?
A. *Хронический лейкоз
B. Синдром Морриса
C. Синдром Лежена
D. Фавизм
E. Анемию
116. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5
детей: три девочки и два мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Каков тип наследования
этого заболевания?
A. *Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
B. Аутосомно-доминантный
C. Аутосомно-рецессивный
D. Сцепленный с F-хромосомой
E. Рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой
118. Мертворожденный ребенок имел 49 хромосом. Какая мутация привела к гибели плода?
A. *Полисомия
B. Моносомия
C. Транслокация
D. Делеция
E. Инверсия
123.Увеличение числа дуг, петли с низким гребешковым счетом и общий гребневый счет 114
характерны для
A. *синдрома Клайнфельтера
B. синдрома Патау
C. синдрома Дауна
D. синдрома Эдвардса
18
19
E. синдром Шерешевского-Тернера
124.В мазке клеток слизистой оболочки рта у пациентки женского пола не обнаружен половой
хроматин. Каков кариотип этой больной?
A. *45, Х0
B. 46, ХХ
C. 47, ХХY
D. 46, ХY
E. 47, XXX
128. В кариотипе женщины 45 хромосом вследствие транслокации 21-й хромосомы на 15-ю. Какое
заболевание наиболее вероятно для ее будущего ребенка, если муж не имеет хромосомных и геномных
аномалий?
A. *Дауна
B. Патау
C. Тернера
D. Клайнфельтера
E. Эдвардса
19
20
131.Небольшая круглая голова со скошенным затылком, монголоидный разрез глаз, эпикант, короткий
нос с широкой переносицей, полуоткрытый рот с высунутым языком характерны для больных с
синдромом:
A. *Дауна
B. Клайнфельтера
C. Шерешевского-Тернера
D. Патау
E. Эдвардса
132.Короткая шея с низкой линией роста волос на затылке и крыловидной складкой кожи, рост ниже
средней нормы, диспропорция тела, выраженная в укорочении ног, характерны для синдрома:
A. *Шерешевского-Тернера
B. Клайнфельтера
C. Дауна
D. Эдвардса
E. Патау
135.Организм, в котором могут присутствовать две или более генетически различные клеточные
популяции, называется
A. *мозаиком
B. анеуплоидом
C. полиплоидом
D. химерой
E. гемизиготой
137. Какой метод используется как дополнительный при постановке диагноза хромосомного
заболевания?
A. *Дерматоглифический
B. Биохимический
C. Гибридологический
D. Иммунологический
E. Генеалогический
140. При исследовании кариотипа ребенка была выявлена лишняя хромосома группы G. При каком
из перечисленных заболеваний имеет место трисомия по группе G?
A. *Синдром Дауна
B. Синдром Патау
C. Синдром Клайнфельтера
D. Синдром Эдвардса
E. Синдром Шерешевского-Тернера
143. При каком наследственном заболевании риск проявления его у потомства увеличивается с
возрастом матери?
A. Дауна
B. Гоше
C. Нимана-Пика
D. Тея-Сакса
E. Леша-Найхана
21
22
146. В медико-генетической консультации при обследовании больного мальчика в крови были
найдены нейтрофильные лейкоциты с одной "барабанной палочкой". Наличие какого синдрома можно
предположить у мальчика?
A. *Синдром Клайнфельтера
B. Синдром Эдвардса
C. Синдром Шерешевского-Тернера
D. Синдром Дауна
E. Синдром трисомии-Х
147. К гинекологу обратилась женщина 28-ми лет по поводу бесплодия. При обследовании
обнаружено: недоразвитые яичники и матка, нерегулярный менструальный цикл. При исследовании
полового хроматина в большинстве соматических клеток обнаружены 2 тельца Барра. Какая
хромосомная болезнь наиболее вероятна?
A. *Синдром трипло-Х
B. Синдром Эдвардса
C. Синдром Патау
D. Синдром Клайнфельтера
E. Синдром Шерешевского-Тернера
22
23
152. У больного отмечаются умственная отсталость, низкий рост, короткопалые руки и ноги,
монголоидный разрез глаз. Изучение кариотипа показало наличие трисомии по 21-й паре хромосом.
Как называется эта хромосомная аномалия?
A. *Болезнь Дауна
B. Специфическая фетопатия
C. Трисомия по Х-хромосоме
D. Синдром Шерешевского-Тернера
E. Синдром Клайнфельтера
154. При обследовании 2-месячного мальчика педиатр обратил внимание, что плач ребёнка похож на
кошачье мяуканье, отмечаются микроцефалия и порок сердца. С помощью цитогенетического метода
был установлен кариотип — 46, XY, del(5)p. На какой стадии митоза исследовали кариотип больного?
A. *Метафаза
B. Прометафаза
C. Анафаза
D. Профаза
E. Телофаза
156. К врачу обратилась женщина 25-ти лет с жалобами на нарушение менструального цикла и
бесплодие. При обследовании обнаружено: рост женщины 145 см, недоразвитые вторичные половые
признаки, на шее — крыловидные складки. При цитологическом исследовании в соматических
клетках не обнаружено телец Барра. Какой диагноз поставил врач?
A. *Синдром Шерешевского-Тернера
B. Синдром трисомии X
C. Синдром моносомии X
D. Синдром Клайнфельтера
E. Синдром Морриса
157. У ребенка обнаружена лишняя 18-я хромосома. Какой фенотипический признак характерен для
этой патологии?
A. Недоразвитие нижней челюсти
B. Шея сфинкса
C. Эпикант
D. Анофтальмия
E. Полидактилия
23
24
158. Больному ребенку поставлен диагноз — синдром Патау. Какие изменения дерматоглифики
характерны для этого синдрома?
A. Угол atd = 108°
B. Увеличение количества дуг
C. Угол atd = 42°
D. Угол atd = 64°
E. Угол atd = 81°
159. Какой метод диагностики может быть использован для наиболее раннего выявления
наследственных болезней?
A. Преимплантационная генодиагностика
B. Амниоцентез
C. Кордоцентез
D. Биопсия ворсинок хориона
E. Фетоскопия
24
25
165. Какова частота рецессивной аллели в популяции, если рецессивные гомозиготные особи
составляют в ней 49%?
A. *70%
B. 16%
C. 49%
D. 51%
E. 96%
171. В популяции 84% особей — правши, а 16% — левши. Определите частоту доминантной аллели в
популяции, если праворукость доминирует над леворукостью.
A. *0,60
B. 0,36
C. 0,92
D. 0,40
E. 0,84
25
26
181. Процесс митотического деления зиготы, в результате которого образуется морула, называется:
A. *дроблением
26
27
B. бластуляцией
C. гаструляцией
D. имплантацией
E. моруляцией
188. Как называется период индивидуального развития, для которого характерны уменьшение
жизненной емкости легких, повышение артериального давления, развитие атеросклероза?
A. *Пожилой возраст
B. Юношеский
C. Подростковый
27
28
D. Ювенильный
E. Первый период зрелого возраста
190. Солнечный свет является важным фактором роста и развития, так как стимулирует образование
в коже человека провитаминов — предшественников витамина
A. *D
B. С
C. Е
D. А
E. В1
191. Процесс, при котором во время регенерации миокарда погибшая мышечная ткань заменяется
соединительнотканным рубцом, называется
A. *Гетероморфоз
B. Эндоморфоз
C. Эпиморфоз
D. Морфаллаксис
E. Гомоморфоз.
192.Процесс, при котором во время регенерации восстанавливается такой же орган, как и утраченный,
называется
A. *Гомоморфоз
B. Эндоморфоз
C. Эпиморфоз
D. Морфаллаксис
E. Гетероморфоз
193.При недостатке кислорода необратимые нарушения в нейронах головного мозга наступают через:
A. *6-7 минут
B. 1-1,5 минут
C. 2-3 минут
D. 4-5 минут
E. 8-9 минут
194. На каком этапе постнатального периода онтогенеза человека завершаются процессы созревания
иммунной системы?
A. *В 6 лет
B. В 3-6 месяцев
C. К 2-м годам
D. В пубертатном периоде
E. В неонатальный период
198. В экспериментальной лаборатории корове пересадили почку свиньи. Как называется этот вид
трансплантации?
A. *Ксенотрансплантация
B. Аутотрансплантация
C. Аллотрансплантация
D. Изотрансплантация
E. Гомотрансплантация.
29