Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
P: ♀ AA ♂ aa P: ♀ aa ♂AA
Gp: A a Gp: a A
F1: ♀ Aa ♂Aa F1: ♀ Aa ♂Aa
единообразие единообразие
GF1: 1/2A : 1/2 a 1/2A : 1/2 a G F1: 1/2A : 1/2 a 1/2A : 1/2a
Уровни значимости
Степени
свободы 0,05 0,01 0,001
1 3,84 6,64 10,83
2 5,99 9,21 13,82
3 7,82 11,34 16,27
4 9,49 13,28 18,47
5 11,07 15,09 20,52
6 12,59 16,81 22,46
7 14,07 18,48 24,32
8 15,51 20,09 26,13
9 16,92 21,67 27,88
10 18,31 23,21 29,59
Схема скрещивания двух гомозиготных форм, различающихся по
двум парам аллелей (А–а, В–b), тип взаимодействия аллелей в
каждой паре – полное доминирование (А > а, В > b).
P: ♀ AABB ♂ aabb P: ♀ aabb ♂AABB
Gp: AB ab Gp: ab AB
F1: ♀ AaBb ♂AaBb F1: ♀ AaBb ♂AaBb
единообразие единообразие
GF1: ¼ AB ¼ Ab ¼ aB ¼ ab GF1: ¼ AB ¼ Ab ¼ aB ¼ ab
Gp ¼ AB ¼ Ab ¼ aB ¼ ab F2: расщепление
¼ AB AABB AABb AaBB AaBb
по генотипу (1:2:1)2
или 1:2:1:2:4:2:1:2:1 ,
¼ Ab AABb AAbb AaBb Aabb
¼ aB AaBB AaBb aaBB aaBb
по фенотипу (3:1) 2
или 9:3:3:1
¼ ab AaBb Aabb aaBb aabb либо, отдельно по
каждой паре:
по генотипу (0,25AA+0,25Aa+0,25Аа+0,25aa)
(0,25BB+0,25Bb+0,25Bb+0,25bb) по фенотипу (0,75A_ + 0,25aa)
(0,75B_ + 0,25 bb)
Результаты реципрокных скрещиваний при анализе аллелей
аутосомных генов не различаются как в F1, так и в F2
Общие закономерности наследования неаллельных
аутосомных генов при скрещивании двух диплоидных
гомозиготных форм, различающихся по n парам аллелей
• в первом поколении все потомство единообразно
(1-й закон Менделя);
• во втором поколении:
расщепление по генотипу (1 : 2 : 1)n,
расщепление по фенотипу:
– при полном доминировании по всем парам аллелей (3 : 1)n
(3-й закон Менделя),
– при неполном или кодоминировании по всем парам
аллелей (1 : 2 : 1)n,
– при полном доминировании по n парам аллелей и неполном
(или кодоминировании) по k парам (3 : 1)n (1 : 2 : 1)k,
• в анализирующем скрещивании (1 : 1)n,
• результаты реципрокных скрещиваний не различаются.
Следовательно, любое полигибридное скрещивание можно
представить как результат n моногибридных, а
расщепление в полигибридном скрещивании как
произведение расщеплений в n моногибридных.
Расчет параметров для моно-, ди- и
полигибридного скрещивания
Тип скрещивания
Определяемый параметр
моно ди поли
Число типов гамет,
2 22 2n
образуемых гибридом F1
Сумма комбинаций гамет в F2 4 42 4n
Число генотипов в F2 3 32 3n
Число фенотипов в F2 2 22 2n
(полное доминирование)
Число фенотипов в F2 3 32 3n
(неполное и кодоминирование)
Расщепление по генотипу в F2 1:2:1 (1 : 2 : 1)2 (1 : 2 : 1)n
Расщепление по фенотипу в F2 3 : 1 (3 : 1) 2
(3 : 1) n
(полное доминирование)
Расщепление по фенотипу 1 : 2 : 1 (1 : 2 : 1) 2
(1 : 2 : 1) n
(неполное и кодоминирование)
Примечание: n – число генов, аллелями которым различаются родительские
формы (число гетерозиготных пар аллелей).
Комплементарность
Комплементарное взаимодействие генов – такой тип
взаимодействия двух и более неаллельных генов, при
котором они, дополняя действие друг друга, определяют
появление нового признака, именуемого новообразованием.
Возможные варианты фенотипического проявления
1. доминантные аллели имеют собственное фенотипическое
проявление, рецессивные аллели не имеют собственного
фенотипического проявления;
2. доминантные и рецессивные аллели не имеют собственного
фенотипического проявления;
3. доминантные аллели имеют сходное фенотипическое
проявление, рецессивные аллели имеют собственное
фенотипическое проявление;
4. доминантные и рецессивные аллели имеют собственное
фенотипическое проявление.
1 Наследование окраски кожи у кукурузной змеи
У змей с диким фенотипом на коже имеется характерный рисунок,
образованный чередованием участков с оранжевой и черной
пигментацией.
Ген O отвечает за образование оранжевого пигмента, ген B черного.
При дефекте первого гена (генотип ooB) кожа приобретает черный
цвет, при дефекте второго гена (генотип Obb) оранжевый. Если
дефектны оба гена (генотип oobb), змея будет альбиносом.
P: ♀ OObb ♂ ooBB
оранжевая кожа черная кожа
F1: OoBb
дикая окраска
F2: 9/16 O-B- (дикая окраска)
3/16 O-bb (оранжевая окраска)
3/16 ooB- (черная окраска)
1/16 oobb (альбинос)
При скрещивании гомозиготных оранжевых змей с гомозиготными
черными гибриды F1 будут иметь дикий фенотип, а во втором
поколении будет наблюдаться расщепление 9 : 3 : 3 : 1 (9/16 змей с диким
фенотипом, 3/16 с оранжевой окраской кожи, 3/16 с черной и 1/16
альбиносы).
1 Наследование формы гребня у кур
P: ♀ AAbb ♂ aaBB
розовидный гороховидный
F1: АаBb
ореховидный
F2: 9/16 А-B- (ореховидный)
3/16 А-bb (розовидный)
3/16 ааB- (гороховидный)
1/16 ааbb (листовидный)
При скрещивании двух пород кур с розовидным и гороховидным гребнем
гибриды F1 имеют ореховидный гребень, а во втором поколении будет
наблюдаться расщепление по 4 фенотипическим классам в соотношении
9 : 3 : 3 : 1.
2 Наследование окраски кокона у тутового шелкопряда
Bombyx mori
P: ♀ AAbb ♂ aaBB
белые коконы белые коконы
F1: AaBb
желтые коконы
F2: 9/16 A-B- с желтыми коконами
3/16 A-bb с белыми коконами
3/16 ааB- с белыми коконами
1/16 aabb с белыми коконами
0,5 -- 0,25 А-- 0,25 а-- 0,5 -- 0,25 А//-- 0,25 а//--
0,5 /a 0,25 А//a 0,25 а//a 0,5 /A 0,25 А//A 0,25 а//A
a между генами,
Для определения расстояния b необходимо cопределить частоту
рекомбинации на участках AB, BC и АС
Между генами А и В частота рекомбинации
определяется как доля кроссоверных гамет
P: ♀ ABC//abc ♂ abc//abc (т.е. гамет Аb_ и aB_ типа), возникающих в результате
кроссинговера на участке AB и двойного кроссинговера:
G♀ : G♂ : abc
родительский (2) Fa : X+Z
rfAB = 100% (1)
76,5 % сумма всех особей
ABC 38,25 AaBbCc
abc 38,25 aabbcc
рекомбинантный Аналогично определяется расстояние между генами
( 2n-2 ) В и С (как доля кроссоверных гамет _Bc и _bC типа):
кросс. класс (X)
Abc 4,25 8,5 % Aabbcc
aBC 4,25 aaBbCc Y+Z
кросс. класс (Y) rfBC = 100% (2)
ABc 6,75 13,5 % AaBbcc
сумма всех особей
abC 6,75 aabbCc
Дв. кросс. класс (Z)
AbC 0,75 1,5 % AabbCc Расстояние между крайними генами А и С определяется
aBc 0,75 aaBbcc как доля кроссоверных гамет А_с и a_C типа,
Σ= 100 % возникающих в результате одиночных обменов на
участках AB и BC:
Правило аддитивности
A 10 сМ B 15 сМ C
Общие выводы
1. Картирование генов осуществляют по результатам трехфакторных анализирующих
скрещиваний. При этом расстояние между генами определяют в процентах
кроссинговера.
2. В силу линейного расположения генов, расстояние между крайними генами равно сумме
расстояний между промежуточными генами.
3. Наиболее точно можно картировать гены, когда расстояние между крайними генами
не превышает 10–15 сМ.
4. Частота кроссинговера между крайними генами, расположенными на расстоянии более
15 сМ, всегда меньше суммы частот рекомбинации между промежуточными генами на
удвоенное значение двойного кроссинговера.
5. Наиболее точно картировать гены можно тогда, когда отсутствует практический
двойной кроссинговер (С = 0, I = 1).
Общие принципы картирования