Министерство науки и высшего образования РФ

Федеральное государственное автономное

образовательное учреждение высшего образования
«СИБИРСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Институт цветных металлов
Кафедра «Инженерный бакалавриат CDIO»

ОТЧЕТ ПО ЛАБОРАТОРНОЙ РАБОТЕ №1

Классы неорганических соединений
1 вариант

Преподаватель ________ И.В. Дубова

подпись, дата

Студент ЦМ23-12Б, 842318965 ________ А.П. Хижая

подпись, дата

Студент ЦМ23-12Б, 842321943 ________ М.П. Прудниченко

подпись, дата

Студент ЦМ23-12Б, 62214988 ________ Д.Э. Пугачева

подпись, дата

Студент ЦМ23-12Б, 842323502 ________ М.С. Чумаков

подпись, дата

Красноярск 2023
 ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

Неорганические соединения можно разделить на четыре важнейших

класса – оксиды, основания, кислоты и соли.
Оксиды – продукты соединения элементов с кислородом. Различают
солеобразующие и несолеобразующие оксиды. Несолеобразующих оксидов
немного (например, CO, NO, N2O), они не образуют солей ни с кислотами, ни с
основаниями. Солеобразующие оксиды подразделяют на основные, кислотные
и амфотерные.
Основные оксиды образуют металлы в низших степенях окисления (+1,
+2), их гидратами являются основания. Оксиды щелочно-земельных металлов
(Ca, Sr, Ba) при растворении в воде образуют основания, растворимость
которых меньше, к щелочам приближается только гидроксид бария Ba(OH) 2.
Основные оксиды реагируют с кислотными оксидами и кислотами,
образуя соли:
CaO + CO2 = CaCO3 или CuO + 2HCl = CuCl2 + H2O
Кислотные оксиды образуют неметаллы (B, C, N, P, S, Cl и др.), а также
металлы, расположенные в побочных подгруппах больших периодов в высших
степенях окисления +5,+6, +7 (V, Cr, Mn и др.).
Кислотные оксиды взаимодействуют с основными оксидами и
основаниями приводит к солям:
1) SO2 + Na2O = Na2SO3
2) N2O5 + 2NaOH = 2NaNO3 + H2O
Амфотерные оксиды образуют металлы главных и побочных подгрупп
средних степеней окисления +3, +4 (Cr, Mn, Sn и др.), иногда +2 (Zn, Sn, Pb). Их
гидраты проявляют как основные, так и кислотные свойства, реагируя как с
кислотами, так и с основаниями:
1) 2Cr2O3 + 6HCl = 2CrCl3 + 3H2O
2) Cr2O3 + 2NaOH = 2NaCrO2 + H2O
Одним из способов получения оксидов является взаимодействие простых
веществ с кислородом:
4P + 5O2 = 2P2O5
Другим – разложение сложного вещества:
CaCO3 = CaO + CO2
Гидроксиды – это соединения, состав которых выражают общей
формулой Э(ОН)n, где Э – атом элемента, n – индекс соответствующий степени
окисления Э. В зависимости от природы атома элемента гидроксиды
диссоциируют по связи Э–ОН, с образованием основных (основания), и по
связи ЭО–Н, с образованием кислотных (кислоты) и амфотерных гидроксидов.
Основания при диссоциации в растворе в качестве анионов образуют
только гидроксид-ионы:
NaOH ⇄ Na+ + OH-.
Многокислотные основания диссоциируют ступенчато:
1. Ca(OH)2 ⇄ (CaOH) + + OH-
 2. (CaOH)+ + ⇄ Ca2+ + OH-
Водные растворы хорошо растворимых оснований называют щелочами.
Щелочи получают растворением оксидов в воде:
Na2O + H2O = 2NaOH.
Индикаторы в щелочных растворах меняют окраску: так фиолетовый
лакмус приобретает синий цвет, бесцветный фенолфталеин становится
малиновым, метиловый оранжевый – желтым.
Основания реагируют с кислотами, образуя соль и воду:
NaOH + HCl = NaCl + H2O
Если основание и кислота взаимодействуют в эквивалентных отношениях,
то среда становится нейтральной. Такая реакция называется реакцией
нейтрализации.
Многие нерастворимые в воде основания при нагревании разлагаются:
Cu(OH)2 = CuO + H2O
Нерастворимые в воде основания обычно получают действием щелочей на
растворимые соли металлов:
CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2↓ + Na2SO4
Кислоты, согласно теории электролитической диссоциации, в качестве
катиона образуют только катионы водорода Н+ :
HCl = H+ + Cl−
Различают кислоты бескислородные (HCl, HI, H2S, HCN и др.) и
кислородсодержащие (HNO3, H2SO4, H2SO3, H3PO4 и др.).
Основность кислоты определяется числом катионов водорода,
образующихся при диссоциации. Многоосновные кислоты диссоциируют
ступенчато:
1. H2SO4 ⇄ H+ + HSO4−
2. HSO4− ⇄ H+ + SO42−
В растворах кислот лакмус становится красным, метиловый оранжевый –
розовым, фенолфталеин остается бесцветным.
Кислоты получают растворением кислотных оксидов в воде или по
реакции обмена соли с кислотой:
Ca3(PO4)2 + 3H2SO4 = 3CaSO4 + 2H3PO4
Амфотерные гидроксиды проявляют в реакциях как основные, так и
кислотные свойства. К ним относятся Be(OH)2, Al(OH)3, Zn(OH)2, Cr(OH)3 и др.
1) Сr(OH)3 + 3HCl = CrCl3 + 3H2O
2) Сr(OH)3 + 3NaOH = Na3[Cr(OH)6]
Соли при диссоциации образуют катионы металлов (или ион аммония NH+
4) и анионы кислотных остатков:
1) Na2SO4 → 2Na+ + SO42−
2) NH4NO3 ⇄ NH4+ + NO3−
Различают средние, кислые и основные соли. Существуют также двойные
соли KAl(SO4)2, образованные разными металлами и одним кислотным
остатком, и смешанные CaClOCl, образованные одним металлом и разными
кислотными остатками.
Средние соли можно рассматривать как продукты полного замещения
атомов водорода в кислоте атомами металла или гидроксогрупп основания
кислотными остатками: NaCl, K2SO4, AlPO4. Средние соли диссоциируют на
катионы металла и анионы кислотных остатков:
AlPO4 ⇄ Al3+ + PO43− .
К основным способам получения средних солей относят:
1) взаимодействие металла и неметалла: 2Na + Cl 2 = 2NaCl
2) взаимодействие основного и кислотного оксидов: CaO + CO2 = CaCO3
3) вытеснение активным металлом водорода или менее активного металла
Zn + CuSO4 = ZnSO4 + Cu
4) реакция нейтрализации: NaOH + HCl = NaCl + H2O
5) реакция обмена: Ba(NO3)2 + Na2SO4 = BaSO4 + 2NaNO3 и др.
Кислые соли (гидросоли) являются продуктами неполного замещения
атомов водорода многоосновных кислот атомами металла: NaHSO4, Al(H2PO4)3,
KHCO3. Диссоциация кислой соли выражается уравнением:
Al(H2PO4)3 ⇄ Al3+ + 3(H2PO4)−
Анион (H2PO4) − дальнейшей диссоциации подвергается в незначительной
степени.
Кислые соли могут быть получены в кислой среде:
1) NaOH + H2SO4 (изб) = NaHSO4 + H2O
2) Na3PO4 + 2H3PO4 (изб) = 3NaH2PO4
Основные соли (гидроксосоли) являются продуктами неполного
замещения гидроксогрупп многокислотного основания на кислотные остатки:
AlOHSO4, MgOHCl, (CuOH)2SO4. Диссоциация основной соли выражается
уравнением:
AlOHSO4 ⇄ (AlOH)2+ + SO42−
Основные соли могут быть получены в щелочной среде:
1) H2SO4 + 2Cu(OH)2 (изб) = (CuOH)2SO4 + Na2SO4
2) 2CuSO4 + 2NaOH (нед) = (CuOH)2SO4 + Na2SO4
Катион (AlOH)2+ дальнейшей диссоциации подвергается в незначительной
степени.
Кислые соли при избытке щелочи и основные соли при избытке кислоты
переходят в средние соли:
1) NaHSO4 + NaOH (изб) = Na2SO4 + H2O
2) (CuOH)2SO4 + H2SO4 (изб) = 2CuSO4 + 2H2O
Для многих металлов характерны комплексные соединения, которые
диссоциируют в растворе как сильные электролиты, образуя устойчивые
комплексные ионы:
(CuOH)2SO4 + 8NH4OH = [Cu(NH3)4](OH)2 + [Cu(NH3)4]SO4 + 8H2O
Степень диссоциации комплексных соединений незначительна:
1) [Cu(NH3)4](OH)2 ⇄ [Cu(NH3)4]2+ + 2OH⎯
2) [Cu(NH3)4]SO4 ⇄ [Cu(NH3)4]2+ + SO42−
Комплексные соединения многих d-металлов окрашены, что позволяет их
использовать в аналитической практике для обнаружения ионов металлов.
 ЭКПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Цель работы:
1. Обосновать и экспериментально подтвердить зависимость кислотно-
основных свойств оксидов и их гидратов от положения элементов в
Периодической системе;
2. Исследовать условия получения солей разных типов.
Проблема: Зависимость кислотно - основных свойств оксидов и их
гидратов от положения элементов в периодах и группах Периодической
системы.
Гипотеза: Кислотно-основные свойства оксидов и их гидратов
определяются положением элементов в Периодической системе (в периодах и
группах).
Оборудование: Штатив с пробирками, сухое горючее, тигли, шпатели,
держатели для пробирок, тигельные щипцы, фарфоровые чашки.

Задача 1. Теоретически обоснуйте и экспериментально изучите кислотно-

основные свойства оксидов и их гидратов (см. таблица №1).
 Таблица №1

№ Вещество Свойства Аргументы Реакции Наблюдения

1. Оксид селена (IV) при взаимодействии с

4 период, 6 группа, 1. SeO2 + 2NaOH = Na2SeO3 + H2O
SeO2 гидроксидом натрия – растворился, образовав
главная подгруппа, SeO2 + 2Na+ + 2OH– = 2Na+ + SeO32-+ H2O
1 Оксид Кислотный селенит натрия и воду.
p-элемент, SeO2 + 2OH– = SeO32– + H2O
селена (IV) 2. Оксид селена (IV) с соляной кислотой не
неметалл, СО: +4 2. SeO2 + HCl ≠
прореагировал.

1. Оксид цинка при взаимодействии с

1. ZnO + 2NaOH + H2O = Na2[Zn(OH)4]
гидроксидом натрия – растворился, образовав
ZnO + 2Na+ + 2OH– + H2O = 2Na+ + [Zn(OH)4]2–
4 период, 2 группа, водорастворимый комплекс тетрагидроксоцинкат
ZnO ZnO + 2OH– + H2O = [Zn(OH)4]2–
побочная натрия.
2 Оксид Амфотерный
подгруппа, d-
цинка 2. ZnO + 2HCl = ZnCl2 + H2O
элемент, металл, 2. Оксид цинка при взаимодействии с
ZnO + 2H+ + 2Cl– = Zn2+ + 2Cl– + H2O
СО: +2 хлороводородной (соляной) кислотой –
ZnO + 2H+ = Zn2+ + H2O
растворился, образовав хлорид цинка и воду.

1. Оксид кальция при взаимодействии с

1. CaO + 2HCl = CaCl2 + H2O
хлороводородной (соляной) кислотой –
CaO 4 период, 2 группа, СaO + 2H+ + 2Cl– = Ca2+ + 2Cl– + H2O
растворился, образовав хлорид кальция и воду.
3 Оксид Основный главная подгруппа, CaO + 2H+ = Ca2+ + H2O
кальция s-элемент, металл,
2. Оксид кальция с гидроксидом натрия не
СО: +2 2. CaO + NaOH ≠
прореагировал.

Получение Al(OH)3:
AlCl3 + 3NaOHнед = Al(OH)3↓ + 3NaCl
Al3+ + 3Cl– + 3Na+ + 3OH– = Al(OH)3↓ + 3Na+ + 3Cl– 1. Гидроксид алюминия при взаимодействии с
Al3++ 3OH– = Al(OH)3↓ гидроксидом натрия – растворился, образовав
3 период, 3 группа, водорастворимый комплекс
Al(OH)3
главная подгруппа, 1. Al(OH)3 + NaOH = Na[Al(OH)4] тетрагидроксоалюминат натрия.
4 Гидроксид Амфотерный
металл, p-элемент, Al(OH)3 + Na+ + OH– = Na+ + [Al(OH)4]–
алюминия
СO: +3 Al(OH)3 + OH– = [Al(OH)4]– 2. Гидроксид алюминия при взаимодействии с
хлороводородной (соляной) кислотой –
2. Al(OH)3 + 3HCl = AlCl3 + 3H2O растворился, образовав хлорид алюминия и воду.
Al(OH)3 + 3H+ + 3Cl– = Al3+ + 3Cl– + 3H2O
Al(OH)3 + 3H+ = Al3+ + 3H2O
 Выводы:
1. Опыт №1 подтвердил, что оксид селена (IV) является кислотным
оксидом, так как при взаимодействии с гидроксидом натрия (щелочью) прошла
реакция с образованием селенита натрия (средней соли) и воды, а с кислотой
реакция не пошла.
2. Опыт №2 подтвердил, что оксид цинка является амфотерным, так как
он вступил в реакцию как с гидроксидом натрия (щелочью) с образованием
тетрагидроксоцинката натрия (комплексной соли), так и с соляной кислотой,
образовав хлорид цинка (среднюю соль) и воду.
3. Опыт №3 подтвердил, что оксид кальция является основным оксидом,
так как прореагировал с соляной кислотой, растворившись, но не вступил в
реакцию с гидроксидом натрия (щелочью).
4. Опыт №4 подтвердил, что гидроксид алюминия является амфотерным,
так как вступил в реакцию как с гидроксидом натрия (щелочью) с образованием
тетрагидроксоалюмината натрия (комплексной соли), так и с соляной кислотой,
образовав хлорид алюминия (среднюю соль) и воду.
 Задача 2. Исследование получения солей различных типов.
Гипотеза: Средние соли являются продуктами полного замещения
атомов водорода в кислоте атомами металла или гидроксогрупп основания
кислотными остатками. Кислотные соли получают путем неполного замещения
кислотных остатков с незамещенными атомами водорода многоосновных
кислот атомами металла. Основные соли получают путем неполного неполного
замещения гидроксогрупп многокислотного основания на кислотные остатки.
Из этого следует: сульфат бария – средняя соль, гидрокарбонат кальция –
кислая соль, гидроксонитрат кобальта – основная соль, хлорид
тетрааминникеля – комплексная
соль.
Опыт №1. Получение средней соли.
Цель: предложить способ получения средней соли.
Выдвигаемая гипотеза: сульфат бария можно получить путем соединения
двух растворов солей: хлорида бария и сульфата никеля.
Ход работы:
BaCl2 + NiSO4 = BaSO4↓ + NiCl2
Ba2+ + 2Cl- + Ni2+ + SO42- = BaSO4↓ + Ni2+ + 2Cl-
Ba2+ + SO42- = BaSO4↓
Наблюдение: выпадение осадка белого цвета.
Вывод: при взаимодействии хлорида бария и сульфата никеля мы
получили сульфат бария, в виде белого осадка, и хлорид никеля.
Опыт №2. Получение кислой соли.
Цель: предложить способ получения кислой соли.
Выдвигаемая гипотеза: получить гидрокарбонат кальция можно с
помощью воздействия избытка углекислого газа на гидроксид кальция.
Ход работы:
1. Получение оксида углерода (IV):
CaCO3 + 2HCl = CaCl2 + CO2↑+ H2O
CaCO3 + 2H+ + 2Cl- = Ca2+ + 2Cl- + CO2↑ + H2O
CaCO3 + 2H+ = Ca2+ + CO2↑ + H2O
Наблюдение: растворение твердого вещества и выделение газа.
 2. Получение гидрокарбоната кальция:
1) Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3↓ + H2O
Наблюдение: помутнение раствора.
2) CaCO3 + CO2 (изб) + H2O = Ca(HCO3)2
Наблюдение: раствор посветлел (из-за образования гидрокарбоната
кальция – растворимой кислой соли)
Вывод: с помощью химических реакций, мы получили гидрокарбонат
кальция при пропускании избытка углекислого газа через раствор карбоната
кальция.
Перевод кислой соли в среднюю
1. Кислая соль может быть переведена в среднюю за счет взаимодействия
с водным раствором щелочи.
Пример:
Ba(HSO4)2 + Ba(OH)2 = 2BaSO4↓ + 2H2O
Ba2+ + 2HSO4- + Ba2+ + 2OH- = 2BaSO4↓ + 2H2O
2. Гидрокарбонаты (кислые соли) можно перевести в карбонаты (средние
соли) путем нагревания гидрокарбонатов, т.к. происходит выделение
углекислого газа и снова образуются карбонаты.
Пример:
Ca(HCO3)2 = CaCO3↓ + CO2↑ + H2O
Ca2+ + 2HCO3- = CaCO3↓ + CO2↑ + H2O
Опыт №3. Получение основной соли.
Цель: предложить способ получения основной соли.
Выдвигаемая гипотеза: основные соли образуются при взаимодействии
кислоты с избытком основания.
Ход работы:
Co(NO3)2 → CoOHNO3 → Co(OH)2 → CoOHNO3 → Co(NO3)2
1) Co(NO3)2 + NaOH = CoOHNO3↓ + NaNO3
Co2+ + 2NO3- + Na+ + OH- = CoOHNO3↓ + Na+ + NO3-
Co2+ + NO3- + OH- = CoOHNO3↓
Наблюдение: выпадение синего осадка.
 2) CoOHNO3 + NaOH = Co(OH)2↓ + NaNO3
CoOHNO3 + Na+ + OH- = Co(OH)2↓ + Na+ + NO3-
CoOHNO3 + OH- = Co(OH)2↓ + NO3-
Наблюдение: выпадение розового осадка.
3) Co(OH)2 + 2HNO3 = 2CoOHNO3 + H2O
Co(OH)2 + 2H+ + 2NO3- = 2CoOHNO3 + H2O
Наблюдение: изменение цвета осадка с розового на синий с выделением
тепла.
4) CoOHNO3 + HNO3 = Co(NO3)2 + H2O
CoOHNO3 + H+ + NO3- = Co2+ + 2NO3- + H2O
CoOHNO3 + H+ = Co2+ + NO3- + H2O
Наблюдение: растворение синего осадка и окрашивание раствора в
исходный цвет (розовый).
Перевод основной соли в среднюю
Основная соль может быть переведена в среднюю путем
донейтрализации, т.е. добавлением в основную соль либо той же кислоты,
которая образует данную соль, с образованием одной средней соли, либо
другой кислоты с образованием двух средний солей.
Пример:
CaOHNO3 + HNO3 = Ca(NO3)2 + H2O
CaOHNO3 + H+ + NO3- = Co2+ + 2NO3- + H2O
CaOHNO3 + H+ = Co2+ + NO3- + H2O
Вывод: с помощью химических реакций, мы подтвердили, что основные
соли образуются при взаимодействии избытка основания на кислоту. Перевод
основной соли в среднюю осуществляется путем донейтрализации.
Опыт №4. Получение комплексной соли.
Цель: предложить способ получения комплексной соли.
Выдвигаемая гипотеза: комплексные соли образуются при действии
гидроксида на соль с образованием раствора.
Ход работы:
NiCl2 + 4NH4OH = [Ni(NH3)4]Cl2 + 4H2O
 Ni2+ + 2Cl- + 4NH4OH = [Ni(NH3)4]2+ + 2Cl- + 4H2O
Ni2+ + 4NH4OH = [Ni(NH3)4]2+ + 4H2O
Наблюдение: изменение окраса раствора с зеленого на сине-фиолетовый.
Вывод: в результате химической реакции хлорида никеля и избытка
гидрата аммиака, мы подтвердили, что комплексные соли образуются при
действии гидроксида на соль.
 ВЫВОДЫ
1. Обосновали и экспериментально подтвердили зависимость кислотно-
основных свойств оксидов и их гидратов от положения элементов в
Периодической системе.
2. Исследовали условия получения солей разных типов.