РЕШЕНИЕ КОНТРОЛЬНОЙ КАРТОЧКИ «КОАГУЛЯЦИЯ»

БИЛЕТ №1

1.Получение гидрозоля сливанием указанных растворов

Растворѐнное вещество Объѐм раствора, см3 Молярная

концентрация, моль/л
раствор 1 раствор 2 раствор 1 раствор 2 раствор 1 раствор 2
AgNO3 Na2S 100 50 0,002 0,05

Ответ.
 Записываем уравнение обменной реакции, протекающей в растворе после
сливания указанных в карточке растворов:
AgNO3 + Na2S = Ag2S + NaNO3
 Расставляем стехиометрические коэффициенты в уравнении реакции и по
таблице растворимости определяем продукт реакции, который нерастворимый
или малорастворимый в воде (↓) ‒ агрегат:
2 AgNO3 + Na2S = Ag2S↓ + 2NaNO3
агрегат
 Определяем, какой электролит-реагент находится в избытке.
Для этого найдем эквивалентное число [Z(В)] каждого реагента и количество
его эквивалентов [nэк.(В)]:
а) Z(В) = N(Me)·|g(Me+n)|
Z(AgNO3)= N(Ag+)·|g(Ag+)| = 1 · |+1| =1;
Z(Na2S)= N(Na +)·|g(Na +)| = 2 · |+1| =2;
б) nэк.(В) = сэк(В)·Vр(В) = с(В)·Z(В)·Vр(В), обратите внимание [Vр(В)] =[ л ]!

nэк.(AgNO3) = с(AgNO3)·Z(AgNO3)·Vр(AgNO3) = 0,002·1·0,1 = 0,0002 моль-эк

nэк.(Na2S) = с(Na2S)·Z(Na2S)·Vр(Na2S) = 0,05·2·0,05 = 0,005 моль-эк.
Так как nэк.(AgNO3) < nэк.(Na2S), то в избытке взят Na2S.

 Запишем уравнение диссоциации избыточного электролита:

Na2S → 2Na+ + S2‒.

в) Составляем формулу структурной единицы дисперсной фазы гидрозоля

– мицеллы:
 Основой мицеллы являются микрокристаллы нерастворимого вещества,
т.е. агрегат - [m Ag2S].
  Потенциалобразующими ионами (ПОИ) служат ионы избыточного
электролита, которые входят в состав агрегата, в данном случае S2–.
Получаем ядро мицеллы - [m Ag2S]∙nS2–. Заряд ядра – отрицательный и равен
(–2n).
 Отрицательно заряженное ядро притягивает к себе х противоионов Na+,
находящихся в растворе в избытке. Образуется коллоидная частица
(гранула), заряженная отрицательно: {[m Ag2S]∙n S2–∙х Na+}–(2n–х).

г) Определяем заряд гранулы: –2·n + х·(+1) = –(2n–х).

 В диффузном слое находятся ионы избыточного электролита - Na+, они
компенсируют заряд коллоидной частицы (гранулы). Таким образом,
формула мицеллы гидрозоля в данном случае имеет вид:

{[m Ag2S]∙n S2–∙х Na+}–(2n–х)·(2n–х) Na+.

Заряд мицеллы равен: –(2n–х) + (2n–х) (+1) = 0.

2.Коагуляция полученных гидрозолей в п. 1. под действием электролитов

а) для коагуляции золя потребовалось 10 см3 0,8 н раствора Na2CO3 (α=70%).

Определите ион-коагулятор и рассчитайте порог коагуляции золя под
действием этого иона.

Ответ.
 Определяем ион-коагулятор:
По правилу Шульце – Гарди: коагулирующим действием обладает не весь
электролит, а только ионы, заряд которых противоположен заряду коллоидной
частицы. Ионы, вызывающие коагуляцию называются ионами –
коагуляторами.
Заряд коллоидной частицы, полученного гидрозоля в пункте 1 равен –(2n–х).
Ионы – коагуляторы имеют заряд, противоположный заряду коллоидной
частицы, т.е. положительный! Для их определения запишем уравнение
диссоциации электролита Na2CO3:
Na2CO3 → 2Na+ + CO32‒.
Ион-
коагулятор

 Вычисляем порог коагуляции золя под действием этого иона

Порог коагуляции по иону-коагулятору рассчитывается по формуле:

сi  Vэл с эл  α эл  N i  Vэл
скi =  ,
VЗ +Vэл VЗ +Vэл

где скi – порог коагуляции по иону–коагулятору, моль/л;

 сi – молярная концентрация иона-коагулятора, моль/л;
сэл – молярная концентрация электролита, моль/л;
αэл – степень диссоциации электролита в долях единицы;
Ni – число ионов–коагуляторов в одной молекуле электролита;
Vз – объем золя, л;
Vэл – объем электролита, л.
Рассчитаем молярную концентрацию электролита:
с(Na2CO3) = сЭК(Na2CO3) / z(Na2CO3) = 0,8 / 2 = 0,4 моль/л.
Определяем объем золя как сумму объемов растворов AgNO3 и Na2S:
Vз = Vр(AgNO3) + Vр(Na2S) = 0,1 + 0,05 = 0,15 л.
0,4  0,7  2  0,01
Тогда с к (Na  )   0,035моль/л.
0,15  0,01