Èçäàíèå ÌÀÐÒÈÍ ÔÎÍ ÌÎÐÃÀÍ ÈÇÄÀÒÅËÜÑÒÂÎ ÈÌÏÅÐÑÊÎÉ ÐÅÉÕÑÊÀÍÖÅËßÐÈÈ ÐÓÑÑÊÈÉ ÒÅÐÐÎÐ

Èçäàíèå
1
ÌÀÐÒÈÍ ÔÎÍ ÌÎÐÃÀÍ
ÈÇÄÀÒÅËÜÑÒÂÎ ÈÌÏÅÐÑÊÎÉ ÐÅÉÕÑÊÀÍÖÅËßÐÈÈ
ÐÓÑÑÊÈÉ ÒÅÐÐÎÐ
ÈÇÄÀÒÅËÜÑÒÂÎ ÈÌÏÅÐÑÊÎÉ ÐÅÉÕÑÊÀÍÖÅËßÐÈÈ
«ÐÓÑÑÊÈÉ ÒÅÐÐÎÐ»
Предлагаемая читателю книга является принципиально новым практическим руководством для

русских революционеров. В результате многолетнего кропотливого труда, консультаций со специали-
стами многих соответствующих областей, автору удалось создать поистине уникальный документ, по-
могающий борцам за свободу России существенно продвинуться в процессе становления русской на-
циональной диктатуры.
Будучи кандидатом химических наук, автор не только подробно описывает тактику и все над-
лежащие средства для достижения поставленной цели, но и аргументирует необходимость начала
решительных действий, вкратце обрисовав современную ситуацию на мировой политической сцене.
Рекомендовано к прочтению наиболее радикальной частью русских националистов.
© Martin von Morgan, 2006

© DRT, 2006
Содержание 2
Содержание
СОДЕРЖАНИЕ................................................................................................................................ 2
ВСТУПЛЕНИЕ ................................................................................................................................. 5
ГЛАВА 1. ЗАКОНЫ .......................................................................................................................12
ГЛАВА 2. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ..........................................................................................17
2.1. ВАЖНЕЙШИЕ ПОНЯТИЯ..................................................................................................................17
2.2. ОБОРУДОВАНИЕ ..........................................................................................................................24
2.3. ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ ...............................................................................................................31
ГЛАВА 3. ПРИНЦИПЫ РАСЧЁТА ПИРОТЕХНИЧЕСКИХ СОСТАВОВ ............................................ 36
3.1. ДВОЙНЫЕ СМЕСИ .........................................................................................................................36
3.2. ТРОЙНЫЕ И МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ СМЕСИ ........................................................................................37
3.3. СОСТАВЫ С ОТРИЦАТЕЛЬНЫМ КИСЛОРОДНЫМ БАЛАНСОМ .......................................................................37
3.4. ВЫЧИСЛЕНИЕ ТЕПЛОТЫ ГОРЕНИЯ .....................................................................................................38
3.5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ГОРЕНИЯ ..............................................................................................38
3.6. РАСЧЁТ МАКСИМАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ОТ ВЕСА ЗАРЯДА ...........................................................................40
3.7. РАСЧЁТ ВЫШИБНОГО ВЕСА ЗАРЯДА ДЛЯ МОРТИР ..................................................................................41
3.8. КУМУЛЯТИВНЫЙ ЭФФЕКТ ...............................................................................................................41
ГЛАВА 4. ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКТИВЫ ...........................................................................................43
ГЛАВА 5. ТЕСТ НА ПРОФЕССИОНАЛЬНУЮ ПРИГОДНОСТЬ.......................................................81
ГЛАВА 6. ПИРОТЕХНИКА.............................................................................................................88
6.1. ПОРОХ ......................................................................................................................................88
6.2. ОСВЕТИТЕЛЬНЫЕ СОСТАВЫ ............................................................................................................90
6.3. СИГНАЛЬНЫЕ СОСТАВЫ .................................................................................................................91
6.4. ДЫМОВЫЕ СОСТАВЫ .....................................................................................................................92
6.5. БЕНГАЛЬСКИЕ ОГНИ .....................................................................................................................95
6.6. ПИРОТЕХНИЧЕСКИЕ ЗВЁЗДЫ ...........................................................................................................98
6.7. ФОНТАНЫ, СНОПЫ, ДОЖДИ.......................................................................................................... 102
6.8. ТЕРМИТ................................................................................................................................... 103
6.9. РАКЕТА ................................................................................................................................... 106
6.10. ПИРОТЕХНИЧЕСКАЯ МОРТИРА ...................................................................................................... 109
ГЛАВА 7. ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА .........................................................................................113
7.1. ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВВ .................................................................................................................. 113
7.1.1. Азиды ............................................................................................................................ 113
7.1.2. Ацетилиниды ................................................................................................................. 117
7.1.3. Галогениды азота........................................................................................................... 118
7.1.4. Гексаметилентрипероксиддиамин (ГМТД) ....................................................................... 119
7.1.5. Гексанитродифенилмочевина ......................................................................................... 122
7.1.6. Диазобензолсульфокислота............................................................................................ 122
7.1.7. Диазодинитрофенол (2-диазо-4,6-динитрофенол, динол, ДАНФ)..................................... 123
7.1.8. Диперекись ацетона (ДА) ............................................................................................... 123
7.1.9. Метанитробензолдиазония перхлорат ............................................................................ 125
7.1.10. Нитрат нитроила .......................................................................................................... 125
7.1.11. Нитрозогуанидин.......................................................................................................... 125
7.1.12. Перекись бензоила ....................................................................................................... 126
7.1.13. Перманганаты .............................................................................................................. 126
7.1.14. Пероксид метилэтилкетона (кетонэтилметил пероксид, КЭМП) ..................................... 129
7.1.15. Тетразен (моногидрат 5-(4-амидино-1-тетразено)тетразола) ........................................ 129
7.1.16. Тетранитроанилин (2,3,4,6-тетранитроаминобензол) .................................................... 130
7.1.17. Тетранитрометан.......................................................................................................... 130
7.1.18. Тринитрорезорцинат свинца (стифнат свинца, тенерес, ТНРС)...................................... 131
7.1.19. Тринитроэтилмочевина (БТЭМ)..................................................................................... 131
Русский Террор
7.1.20. Триамминхромтетроксид .............................................................................................. 132

7.1.21. Фульминаты ................................................................................................................. 132
7.1.22. Хлораты тетрааминов ................................................................................................... 135
7.2. БРИЗАНТНЫЕ ВВ ....................................................................................................................... 136
7.2.1. Астралит ........................................................................................................................ 136
7.2.2. Бензаламиногуанидин нитрат ......................................................................................... 137
7.2.3. Бертоллетова соль (калия хлорат, хлорноватокислый калий).......................................... 137
7.2.4. Взрывчатые соединения на основе аммиачной селитры.................................................. 138
7.2.5. Гексил (2,2',4,4',6,6'-гексанитродифениламин, дипикриламин)........................................ 143
7.2.6. Гексанитроманнит (маннитолгексанитрат, нитроманнит) ................................................ 144
7.2.7. Гексанитросорбит (гексанитрат сорбита)........................................................................ 144
7.2.8. Гексоген (циклотриметилентринитрамин, циклонит)....................................................... 144
7.2.9. Гепикс (динитросалицилат динитрогексагидросиммтриазина)......................................... 146
7.2.10. Гидразин (дианид)........................................................................................................ 147
7.2.11. Диэтанолнитраминдинитрат (ДИНА) ............................................................................. 147
7.2.12. Динамиты..................................................................................................................... 148
7.2.13. Динитрат уротропина (гексаметилентетрамин динитрат, ГДН) ...................................... 150
7.2.14. Динитробензол (ДНБ)................................................................................................... 151
7.2.15. Динитрополистирол (ДНП) ........................................................................................... 152
7.2.16. Динитротолуол (метилдинитробензол, ДНТ) ................................................................. 152
7.2.17. Метилнитрат (азотнокислый эфир метилового спирта) ................................................. 155
7.2.18. Монохлорат пиперазина (МХП) ..................................................................................... 155
7.2.19. Нитрогликоль (динитроэтиленгликоль, ЭГДН)............................................................... 156
7.2.20. Нитроглицерин (глицеринтринитрат, тринитроглицерин).............................................. 157
7.2.21. Нитромочевина (нитрокарбамид).................................................................................. 160
7.2.22. Нитронафталины .......................................................................................................... 161
7.2.23. Октоген (циклотетраметилентетрамин, HMX) ................................................................ 163
7.2.24. Перхлорат уротропина ................................................................................................. 165
7.2.25. Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол, ТНФ) ......................................................... 166
7.2.26. Пластичные взрывчатые вещества................................................................................ 168
7.2.27. Поливинилнитрат ......................................................................................................... 171
7.2.28. Стифниновая кислота (тринитрорезорцин, ТНР) ........................................................... 171
7.2.29. Тетранитропентаэритрит (пентаэритрита тетранитрат, ТЭН)......................................... 171
7.2.30. Тетрил (N-[2,4,6-тринитрофенил]метилнитрамин) ........................................................ 172
7.2.31. Тринитробензол (1,3,5-тринитробензол, ТНБ)............................................................... 173
7.2.32. Тринитроксилол (1,3-диметил-2,4,6-тринитробензол, ксилил)....................................... 173
7.2.33. Тринитротолуол (2,4,6-тринитротолуол, тротил, тол, ТНТ)............................................ 174
7.2.34. Тринитроэтилнитрамин (бис-[тринитроэтил]-нитрамин, БТЭНА).................................... 175
7.2.35. Циклотриметилентринитрозоамин (ЦТМТНА) ................................................................ 175
7.2.36. Этилендинитрамин (галеит, ЭДНА) ............................................................................... 176
ГЛАВА 8. ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА .....................................................................................177
8.1. ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ..................................................................... 179
8.1.1. Адамсит (DM) ................................................................................................................. 179
8.1.2. Дибензоксазепин (полицейский газ, CR) ......................................................................... 179
8.1.3. Дифенилцианарсин ........................................................................................................ 179
8.1.4. Дифенилхлорарсин ........................................................................................................ 179
8.1.5. Хлорацетофенон (черёмуха, CN) .................................................................................... 179
8.1.6. Хлорбензальмалонодинитрил (СS) .................................................................................. 180
8.1.7. Хлорпикрин (трихлорнитрометан) .................................................................................. 180
8.2. ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ОБЩЕЯДОВИТОГО ДЕЙСТВИЯ ...................................................................... 180
8.2.1. Синильная кислота (цианистый водород) ....................................................................... 180
8.2.2. Хлорциан ....................................................................................................................... 181
8.3. ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА КОЖНО-НАРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ .................................................................. 181
8.3.1. Иприт (горчичный газ) ................................................................................................... 181
8.3.2. Люизит .......................................................................................................................... 181
8.4. ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА УДУШАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ .......................................................................... 182
8.4.1. Дифосген ....................................................................................................................... 182
8.4.2. Фосген ........................................................................................................................... 182
8.5. ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА НЕРВНО-ПАРАЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ......................................................... 182

8.5.1. Ви-газ (VX) ..................................................................................................................... 182
8.5.2. Зарин ............................................................................................................................. 183
8.5.3. Зоман............................................................................................................................. 183
8.5.4. Табун ............................................................................................................................. 183
8.6. ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ПСИХОТОМИМЕТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ .......................................................... 183
8.6.1. Хинуклидил-3-бензилат (BZ)........................................................................................... 183
ГЛАВА 9. СИСТЕМЫ ИНИЦИИРОВАНИЯ ...................................................................................184
9.1. МЕХАНИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ ............................................................................................................ 184
9.2. ХИМИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ ............................................................................................................... 186
9.3. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ ........................................................................................................... 186
ГЛАВА 10. ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА .........................................................................................201
10.1. ОБОЛОЧКИ ВЗРЫВНЫХ УСТРОЙСТВ ............................................................................................... 204
10.1.1. Бумажные контейнеры ................................................................................................. 204
10.1.2. Металлические контейнеры .......................................................................................... 204
10.1.3. Стеклянные контейнеры ............................................................................................... 205
10.1.4. Пластиковые контейнеры ............................................................................................. 205
10.2. ВЗРЫВНЫЕ УСТРОЙСТВА............................................................................................................. 205
10.2.1. Новогодний взрывпакет................................................................................................ 206
10.2.2. Мексиканский взрывпакет ............................................................................................ 209
10.2.3. Бензиновая бомба ........................................................................................................ 209
10.2.4. Киндер-сюрприз ........................................................................................................... 209
10.2.5. Миниатюрная замаскированная граната ....................................................................... 209
10.2.6. Граната для поражения противника ............................................................................. 210
10.2.7. Бомба-лампочка ........................................................................................................... 210
10.2.8. Бутылка с сюрпризом ................................................................................................... 210
10.2.9. Книжная мина-сюрприз ................................................................................................ 211
10.2.10. Ёжик........................................................................................................................... 211
10.2.11. Сыр в мышеловке ....................................................................................................... 211
10.2.12. Перст Господа ............................................................................................................ 212
10.2.13. Армагеддон ................................................................................................................ 213
10.2.14. Коктейль Молотова..................................................................................................... 213
10.2.15. Химическая зажигательная бутылка............................................................................ 213
10.2.16. Химический фугас....................................................................................................... 214
10.2.17. Кумулятивный снаряд ................................................................................................. 214
10.2.18. Графитовая бомба ...................................................................................................... 215
10.2.19. Объёмный взрыв ........................................................................................................ 215
10.3. ВИДЫ ПОДРЫВОВ ..................................................................................................................... 217
10.3.1. Подрыв дерева ............................................................................................................. 217
10.3.2. Подрыв фонарного столба ............................................................................................ 217
10.3.3. Подрыв замкá............................................................................................................... 217
10.3.4. Подрыв железнодорожного полотна ............................................................................. 217
10.3.5. Подрыв скальной породы ............................................................................................. 217
10.3.6. Подрывы транспортных средств ................................................................................... 218
10.3.7. Подрывы зданий и мостов ............................................................................................ 218
ЗАКЛЮЧЕНИЕ............................................................................................................................224
ЛИТЕРАТУРА..............................................................................................................................226
ПРИЛОЖЕНИЯ...........................................................................................................................231
Приложение 1. Патенты....................................................................................................... 231
Приложение 2. Авторские свидетельства СССР .................................................................... 234
Приложение 3. Таблицы данных .......................................................................................... 238
Приложение 4. Химические магазины .................................................................................. 262
ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ .......................................................................................................263
Вступление 5
Вступление
Мы должны утопить Россию в крови!
Л.Д.Троцкий (Бронштейн)
16 октября 1990 года русский народ изъявил свою волю миру: "Чужеземец, если хочешь жить -
уезжай! Россия для русских! Свободных мест - нет!". С тех пор минуло свыше пятнадцати лет... но, то
ли волеизъявление было слишком тихим, то ли пресловутый чужеземец оказался туговатым на ухо,
ибо факт остаётся фактом: планомерное уничтожение русской нации не только не замедлилось, а ус-
коряется со временем прямо в геометрической прогрессии.
Конечно, в настоящее время геноцид белой расы осуществляется вовсе не так, как, например, в
веке XX-том (в начале которого хорошо организованный кагал еврейских ортодоксов физически погу-
бил миллионы русских, в середине - те же убийцы глумились над немцами, а в конце - атаке подвер-
глась мирная Сербия), но, отнюдь, не менее эффективно. Если пользоваться юридической терминоло-
гией, то действия СОП 1 можно классифицировать как "подстрекательство" и "умышленное бездейст-
вие", нежели "прямая агрессия".
С развитием цивилизации оккупационные силы изменили и улучшили свою тактику, завоёвывая
нации не с помощью армий и пушек, а с помощью власти кошелька и влияния прессы. Хорошо отла-
женный механизм средств массовой пропаганды 2 (СМП) позволяет внедрить в сознание народа прак-
тически любую идею, даже самую губительную для последнего. Элементы "зомбирования" 3 легко
прослеживаются - достаточно внимательно посмотреть телевизор, послушать радио и почитать газе-
ты, а затем хорошенько поразмышлять над полученной информацией.
Примерно после миллениума на телевидении наблюдается совершенно нездоровый избыток
развлекательных передач. Никогда ранее не было стольких концертов, творческих вечеров, аншлагов
и прочей увеселительной шелухи - чуть ли не круглые сутки обывателю показывают восторженное
быдло, бьющееся в истерике от плоских шуточек тупоголовых одесситов или рыдающее над дегене-
ративными песенками бывших посудомоек и дворников. Таким образом власть внушает народу лжи-
вое ощущение спокойствия и стабильности, мол, всё в порядке, обстановка в стране нормализуется,
расслабьтесь и получайте свою порцию зрелищ. Прямо так всё хорошо, так всё замечательно, что
обывателю грезятся райские кущи на территории России - "раз по телевизору сказали, что всё хоро-
шо, значит всё хорошо"! Как бы не так, ибо в это же самое время, эта же самая власть принимает
возмутительные по своей циничности законы, крутит шашни с исконными врагами русской нации и
по-тихому разворовывает достояние России.
Ещё один немаловажный момент "зомбирования" - это навязывание русским чужеродной куль-
туры, а именно, американской. До чего же неприятно слышать из уст сотрудников центральных 4 СМП
такие словечки, как "wow", "o'k", "week-end", "DJ" 5 и т.д. И в страшном сне худшего кошмара не могло
присниться: "Вау! В этот уикенд в Костроме состоится выступление модного ди-джея Велеса! О'кей?".
Подобное преклонение перед Североамериканскими Соединёнными Штатами (САСШ), наглядно про-
иллюстрированное в клипе "Amerika" группы "Rammstein", никого до добра не доведёт, ведь собст-
венной культуры, в традиционном понимании этого слова, у американцев нет.
Культура САСШ - это своеобразная компиляция самобытных культур нескольких разных наро-
дов. Даже все прославленные символы этой страны, и те созданы эмигрантами в первом поколении.
Например, образ "Белого дома" слизан с подобного британского заведения "White Hall"; главный "на-
1
Сионистское Оккупационное Правительство, от англ. Zionic Occupation Government (ZOG). Тайная организация
под руководством евреев высшей касты (левитов), сосредоточившая в своих руках власть над миром посредст-
вом подкупа, шантажа, угроз и других ухищрений в адрес законных правителей независимых прежде стран. Су-
ществует версия, что средства на столь масштабную комбинацию были экспроприированы со счетов Германии
после её поражения во Второй Мировой войне (более подробно об этом см. в книге Э.Д.Ходоса "Еврейский син-
дром").
2
Средства массовой информации (СМИ) давно уже перестали просто преподносить информацию, сейчас их
функция - пропаганда сомнительных ценностей, поэтому мы, по привычке называть вещи своими именами, бу-
дем величать подобные органы по делам их, а не как-либо иначе.
3
Этому вопросу посвящено достаточно много хороших книг, но настоящим шедевром по праву можно назвать
произведение С.Г.Кара-Мурзы "Манипуляция сознанием".
4
Под центральными СМП следует понимать те телевизионные и радио каналы, которые доступны подавляюще-
му большинству приёмников, т.е. ОРТ, РТР, НТВ и Маяк, Россия соответственно.
5
Wow (англ.) - возглас удивления, восхищения; o'k (англ.) - всё в порядке, хорошо; week-end (англ.) - выходные,
т.е. Суббота, Воскресенье; DJ (англ.) - массовик-затейник.
циональный" праздник "Хэллоуин" - чисто кельтское изобретение; авторство эскизов долларов, фир-
мы "Harley&Davidson", киностудии "Warner Brothers" принадлежит одесским биндюжникам. Перечис-
лять ещё можно очень долго, однако мы не ставили себе целью в очередной раз унизить САСШ (были
у них и хорошие писатели, и изобретатели, и художники), мы лишь хотели показать, что Россия не
нуждается ни в каких заморских учителях. И что безо всякой американщины, русские подарили миру
тысячи гениальных деятелей науки и искусства, перед которыми и по сей день снимает шляпу циви-
лизация.
Но вовсе не Америка виновата в том, что стиль её жизни навязывается миру, и уж тем более не
её добропорядочные граждане. Году в 2003, в мало популярной передаче Серёжи Пашкова (которого
вскоре после того, как он имел наглость обратиться к Путину на иврите, когда последний, видимо, по
зову крови припёрся на некий еврейский праздник, "сослали" в Израиль вести репортажи об интифа-
де), посвящённой проблемам эмиграции, известный сионист Лёня Радзиховский открыто выдал планы
своего кровожадного движения: "Россия должна поступить, как поступила когда-то Америка: открыть
свои границы для всех желающих, принять эту людскую массу и переварить её, образовав совершен-
но новую, красивую нацию".
Не трудно убедиться, что планы сионистов, озвученные её представителем, успешно выполня-
ются. С экранов телевизоров, с полос газет, из радиоэфира давно уже исчезли такие простые слова,
как "русский" и... "негр" - их успешно подменили отвратительными понятиями "россиянин" 6 и "афро-
американец" 7. В по-настоящему цивилизованной стране подобное пренебрежение национальными
ценностями можно было бы использовать против властей. Нет отдельных наций, а есть единый и мо-
нолитный народ? Пожалуйста, но почему тогда некоторые области имеют названия, образованные по
этническому фактору? Немедленно переименуйте Карелию, Татарстан, Чеченскую республику и т.д.! А
почему это в Марьиной роще находится еврейская хоральная синагога? Ведь евреев в России нет,
есть россияне, следовательно, исправьте название заведения; и про еврейский кошерный ресторан не
забудьте!
Но это только в толерантной Франции власти могли запретить национальным меньшинствам
выпячивать свою принадлежность, ограничив ношение ермолок с хиджабами. В России вот уже более
ста лет всё делается во благо кого угодно, но только не во благо русских! Скорее, переименуют саму
страну (например, в Россиянию), чем религиозное заведение "вечно гонимых и обездоленных" евре-
ев... Единственный плюс данной ситуации заключается в том, что не приходится слышать такое сло-
восочетание, как "русское правительство Фрадкова/Касьянова/Примакова/...", ибо более тяжкого ос-
корбления для русских людей в настоящее время придумать сложно.
Обычно, когда человек забывает или отказывается от своего имени и прошлого, его
считают "Иваном, родства не помнящим", а попросту отщепенцем. Когда же своё имя те-
ряет нация, она перестаёт существовать. Но самое страшное, это то, что всё чаще и чаще упот-
ребляется термин "землянин", причём не в контексте принадлежности отдельно взятого индивидуума
к планете проживания, а именно в контексте национальности.
К счастью, всегда остаются несогласные с всемирной дебилизацией лица, которые готовы бо-
роться за свои права и свободы. Но СОП уже настолько приблизился к своей окончательной и беспо-
воротной победе, что совершенно не считается с их чувствами. На момент написания данного раздела
в памяти ещё были живы воспоминания о следующих событиях:
1) Высказывание министра внутренних дел России Рашида Нургалиева о необходимости физи-
ческого истребления русских националистов;
2) Предложение возмущённой общественности переименовать Беларусь в связи с её неполит-
корректным названием;
6
Этимология этого слова до конца не выяснена. Для обозначения гражданина России понятие "россиянин" не
подходит - словообразование идёт по другому пути (достаточно вспомнить, как именуют граждан Индии, Тунисии
или Австралии - явно не индияне, тунисяне и австраиляне). Скорее всего, россияне - это название той мифиче-
ской нации, которую уже так давно пытается выплавить СОП (наиболее древним источником, в котором его уда-
лось обнаружить автору, являются записки Ф.Ф.Беллинсгаузена от 1820 года). Кстати, даже если принять это
лживое определение за верное, остаются ошибки при его склонении. Поясним на примере. Когда диктор говорит:
"В теракте никто из россиян не пострадал", он допускает ошибку, т.к. согласно всем канонам русского языка, пра-
вильная фраза должна звучать так: "В теракте никто из россияней не пострадал". Правительство тратит много-
миллионные средства на буквально вдалбливание (ибо повторяется оно чуть ли не ежеминутно, тем самым на-
вевая обывателю миф о равенстве и братстве всех народов, живущих на территории России) этого позорного
термина в головы своих граждан, а ошибки поправить так и не удосужилось!
7
Наиболее трагикомично ситуация выглядит вокруг чернокожих. Журналисты настолько опасаются, что их обви-
нят в несоблюдении норм политкорректности, что афро-американцем называют даже самого завшивленного зу-
луса, который всю свою никчёмную жизнь прожил в родной норе, выкопанной где-нибудь в африканской прерии!
Интересно, многие ли знают, что "Мистером Россия - 2002" был негр?..
3) Озабоченность той же общественности "излишней белизной" финской нации и воззвание к

финскому правительству создать благоприятные условия не только для въезда существ из стран
третьего мира, но и для смешанных браков (согласно исследованиям ростовских генетиков, последняя
в истории человечества натуральная блондинка родится через 100 лет в Финляндии);
4) Провозглашение Зимбабве территорией "только для чёрных".
В общем-то не удивительно, что подобные высказывания возмущают лишь незначительную
часть общества, ведь защита собственной культуры стала моральным грехом, и, учитывая это, запу-
ганный неуместной кличкой "расист" каждый замолкает, как кролик; но стóит национально мысляще-
му человеку сделать заявление вроде "Россия - для русских!", так тут даже обыватель выходит из
своего сомнамбулического состояния и истерично вопит о шовинизме.
Ладно ещё обыватель, он всегда жил и будет жить по принципу "Ты ему ссы в глаза, а он - всё
Божья роса", а вот обстановка в стане Русской Освободительной Армии 8 (РОА) поистине удручает.
Такое впечатление, что все к чему-то готовятся, что-то планируют, но никто не желает предприни-
мать решительных действий!
Многочисленные партейки, расплодившиеся как грибы после дождя, совершенно отказываются
учитывать опыт прошлого: кто-то устраивает шествия, митинги и парады, кто-то создаёт и содержит
сайты в Интернете со "страшными" отчётами и ещё более "страшными" планами (или наоборот, либе-
ральными до зевóты), кто-то обклеивает никому ненужными листовками мусорные жбаны. Всё это,
конечно, хорошо, однако дела эти эффектные, но, отнюдь, не эффективные. Тактика политиче-
ской борьбы, которая была эффективна в XX-ом веке, не будет эффективна в веке XXI-ом.
Это в целом, а вот если рассматривать, что называется персонально, то общая картина будет
ещё хуже! Довольно часто приходится сталкиваться с высказываниями типа: "я, мол, честно работаю,
других обеспечиваю трудовыми местами и т.д.". И это говорит человек, отождествляющий себя не с
кем-нибудь, а с русскими национальными силами! Каким же надо быть идиотом, чтобы фактически
соглашаться с голубой мечтой СОП, согласно которой всё человечество должно представлять собой
стадо, послушно вкалывающее круглыми сутками. Нет, работать вовсе не грешно, но призывать под-
страиваться под существующий строй, и уже тем более, на что-то рассчитывать в будущем, это из об-
ласти предательства: лица с подобным мнением теоретически могут обеспечить себе вполне достой-
ное существование, но вот своим детям - никогда.
Ещё один перл, более распространённый среди ультраправой молодёжи (и которым очень уж
любят апеллировать враги национального движения), это служба в т.н. российской армии ("Обяза-
тельно пойду после школы!"). Только самый наивный человек может полагать, что отправляясь в ар-
мию по призыву, он идёт защищать Отчизну - на самом же деле он становится защитником режима.
РОА сейчас находится вне закона и любое сотрудничество с государством должно рас-
сматриваться как пособничество оккупационным властям. Нынешняя служба в армии есть
пустая трата времени, т.к. человек выпадает на два года не только из нормальной жизни, но и из ре-
альной борьбы. Конечно, кто-нибудь может возразить, что "свои кадры нужны везде", да мы и не спо-
рим. Нужны, но пусть эти кадры будут в офицерской среде, состоящие из представителей потомст-
венных военных, а не из ребят по призыву. Кого, в случае русского восстания, направят его подав-
лять? Что делать этим молодым ребятам-первогодкам? Убивать своих соратников по РОА? Дезертиро-
вать, нарушая своё слово 9, притом, что для арийца нарушение слова - худший позор? Легче не дово-
дить ситуацию до такого состояния, "откосив" любым способом, вплоть до подрыва здания военкома-
та, чем потом пытаться найти правильный выход. В конце концов, после того, что они сделали с пол-
ковником Юрием Будановым, долгом каждого добропорядочного гражданина является отправить куда
подальше Генеральный штаб вместе с министром обороны.
8
Данный термин не имеет ничего общего (кроме названия, конечно) с РОА генерала А.А.Власова времён Второй
Мировой войны. Исключительно ради удобства мы решили обозначить абсолютно всех русских националистов,
независимо от партийности и вероисповедания, единым термином, т.к. склоки и разногласия, посеянные СОП в
среде ультраправых, не позволяют выделить какую-то определённую организацию в качестве образца - у всех
есть и плюсы, и минусы. Ни о какой преемственности поколений речь не идёт ещё и потому, что Власова, скажем
откровенно, очень сложно назвать русским человеком. Те, кто видел его фотографии крупным планом и хоть что-
нибудь понимает в расологии, просто не может не признать, что Андрей Андреевич принадлежал к той же самой
нации, к коей принадлежало большинство генералов 1920-30-х годов. О том, что он был ещё и предателем, т.к.
перешёл на сторону Германии не по доброй воле, а находясь в плену, т.е. по принуждению, мы умолчим.
9
О военной присяге. Фразы типа "Служу Советскому Союзу!" и "Служу России!" неправильны. Правильной будет
фраза "Служу русскому народу!". Всё остальное - второстепенно. Но нынешние политики никогда не допустят
такую присягу. За счёт присяги властители стремятся запретить военным всякие действия против себя. И это
вполне понятно: значит, власти боятся, что армия восстанет против них. А раз боятся, то всё ясно, что это за
власти такие.
На первый взгляд, такая позиция схожа с позицией СОП, которое посредством многочисленных
проеврейских организаций пытается развалить русскую армию. Однако цели-то разные: если СОП
стремится максимально ослабить границы страны, чтобы Россия наводнилась иммигрантами, т.к. мас-
совая цветная иммиграция является одним из наиболее эффективных орудий организованного еврей-
ства в их культурной и этнической войне против европейцев; то цель русских националистов - сфор-
мировать собственную дееспособную армию за счёт безвольной государственной. Так что уклонение
от "официальной" воинской повинности, при условии, что человек занят в РОА, в любом качестве,
можно смело отнести к истинному патриотизму; а вот "отбывание срока по призыву" - к натуральному
вредительству.
Необходимо также отметить ещё один вопрос, позиции по которому на удивление синхронно
совпадают у РОА и СОП. Это теория о "Славянском Триединстве" (конгломерат России, Беларуси и
Украины, основанный на родственном происхождении государствообразующих наций). К сожалению,
мало кто задумывается над тем, а почему это русские националисты и еврейские оккупанты чуть ли
ни в унисон поют о братстве трёх государств, ведь известно, "что еврею - хорошо, русскому - смерть".
А поразмышлять-то есть над чем, ибо эта теория даже при самом поверхностном рассмотрении не вы-
держивает совершенно никакой критики! Вот лишь несколько моментов, вопросы по которым до сих
пор остаются открытыми.
1) Согласно исследованиям расологов многих стран (настоящих учёных, не еврейских), сущест-
вует версия, что один из упомянутых народов вовсе не является славянским 10 и навязывается силами
СОП в обузу двум другим. Тогда становится очевидной позиция оккупантов: "засланный казачок" по-
родит кровосмешение, вымогательство денежных средств на свои низменные нужды и т.д. А позиция
РОА объясняется банальным незнанием вопроса из-за информативного вакуума, в который его погру-
зил СОП.
2) Идеологи русских националистов, создавшие концепцию "Славянского Триединства" в 1980-
90-х годах, ещё не успели избавиться от стереотипов мышления советского человека: раз в СССР бы-
ло три славянские республики, следовательно, они и должны быть вместе в дальнейшем. И в сумато-
хе, в которой ковались основы нового русского национализма, все как-то позабыли о других славян-
ских странах, ну, например, о Сербии. А ведь для сербов ближе страны, чем Россия нет: у какого дру-
гого народа в фольклоре присутствует пословица "На небе - Бог, на земле - Россия"!? Возможно,
что и для русских Сербия куда ближе, чем их непосредственные соседи: сербы настолько же фана-
тичные ревнители веры, как и русские (нигде больше не встретишь такого истового православия,
кроме как в этих странах); на территории сербского государства находятся более древние памятники
славянской культуры, чем где бы то ни было (это вам не храм Христа-Спасителя со звёздами Давида
на крестах, это церкви постройки X-XII веков!); из всех других славянских народов, только сербы и
русские обладают врождённым чувством собственного превосходства, которое очень уж сильно влия-
ет на характер и жизненное поведение.
3) Если теория "Славянского Триединства" опиралась ещё и на общность границ, то куда же
подевалась, например, Польша? И не надо говорить об "историческом конфликте": Польша не более
"грешна" перед Россией, чем Украина! Когда была Речь Посполита и когда был Бандера?..
4) Наверняка, учитывался также и языковый барьер. Но! Во-первых, не факт, что, если бы не
было СССР, то белорусы и украинцы свободно могли бы изъясняться по-русски; во-вторых, хорватско-
сербский язык куда более понятен среднестатистическому русскому, нежели, скажем, западноукраин-
ский диалект; в-третьих, как говорил один уважаемый господин, "покажите нам хотя бы одного серба,
который, узнав, что перед ним русский человек, не постарается тут же перейти на русский язык, даже
если у него потом с непривычки будет болеть голова, а мы вам покажем тысячу украинцев, которые,
прекрасно зная русский язык, тут же перейдут на мову, узнав, что перед ними находится великоросс".
5) Религиозного аспекта мы немного коснулись чуть выше, когда говорили о близости России и
Сербии. "Славянское Триединство" могло основываться и на православном вероисповедании русских,
белорусов и украинцев, отторгая при этом католическую Польшу или Хорватию. Но почему тогда не
учитывались православные Сербия и Болгария? А если ещё принять во внимание набирающее силу
движение неоязычников, то тогда что, отторгать от стран часть их территорий?
В итоге получается, что т.н. "Славянское Триединство" является если не заведомо ложной до
безобразия, то, по крайней мере, морально устаревшей теорией, которую давно уже пора выкинуть на
помойку!
Подобными высказываниями мы вовсе не хотим кого-то задеть или унизить, и уж тем более не
стремимся посеять новые раздоры внутри национального движения! Мы глубоко убеждены, что когда-
10
По понятным причинам мы не называем имени этого народа. Кому интересно, может ознакомиться со всеми
подробностями, например, в популярном периодическом издании "Расовый смысл русской идеи".
то давно существовала единая славянская Империя, с единым народом, культурой и языком. В ре-
зультате грязных инсинуаций Империя эта была раздроблена, нации разобщены, а культура видоиз-
менена. Все славянские страны - осколки былой Империи, словно кусочки разбитой мозаики. И глав-
ная задача РОА - собрать их воедино, во славу единого славянского народа!
А всякий, поддерживающий "Триединство", как бы противопоставляет эти три страны всем ос-
тальным, тем самым умаляя достоинство последних. И СОП держится за эту теорию не потому, что им
нужен сильный славянский блок трёх государств, а именно из-за упомянутого противопоставления
(принцип "разделяй и властвуй"). Новая основополагающая доктрина должна быть объединительной,
идеальным названием которой являлось бы "Славянский Союз", но, т.к. этот термин уже занят соот-
ветствующим движением, то достаточно просто избавится от приставки "три" в старом имени и
впредь проповедовать только "Славянское Единство".
В общем, если в самое ближайшее время РОА не изменит тактику своих действий, возможен
только один мировой 11 вариант развития событий. Магометанский.
XX век уже завершился тем, что белый мир растерял свои империи и сейчас столкнулся с си-
туацией, когда его собственные берега захвачены Третьим миром в том смысле, что даже родные
земли белых людей находятся под угрозой демографической и генетической катастроф. Дальше будет
только хуже!
Когда концентрация арабов в Европе достигнет критического объёма, на всей священной арий-
ской территории произойдут события, подобные кошмару во Франции конца 2005 года, когда тысячи
ошалелых "детей пустыни" устроили погромы различной собственности на исконной французской зем-
ле. Белое население, которое не пожелает принять чуждую для себя религию, будет вырезано
(древняя ненависть присуща этим людям, которые "ничего не забывают и ничего не прощают"); при-
чём штучки наподобие тех, что проворачивали евреи во времена Святой Инквизиции, на сей раз не
пройдут - никто никому не позволит тайно исповедовать родную веру ночью, при этом днём, для по-
казухи, поклоняясь мулле.
Установив свой порядок в Европе, магометане примутся за Китай, а, т.к. китайцы наиболее
стойкий в плане религии народ (несмотря на титанические усилия различных проповедников, процент
китайцев, принявших чужую веру ничтожно мал), Поднебесная будет стёрта с лица земли (русское
ядерное оружие - лучшее оружие в мире!). Постепенно, шаг за шагом, шариат воцарится на Земле -
случится то, о чём не мог и мечтать Магомет - круглые сутки вся планета будет молиться Каабе.
Конечно, где-нибудь, да останутся островки неповиновения: в африканской саванне (как бега-
ли негры тысячу лет назад голышом, так и теперь бегают), на островах Океании (как спаривались ту-
земцы тысячу лет назад под пальмами, так и теперь спариваются), в бескрайних степях Украины (как
жили местные автохтоны тысячу лет назад в саманных халупах, так и теперь живут). В целом же мир
будет похож на Афганистан времён талибов - аскетичный, строгий и... неимоверно скучный.
Кто-то из ваххабитов однажды сказал: "Совсем скоро в Гааге будет заседать не международный
трибунал, а шариатский суд". Если он имел в виду, что Европа перейдёт под их контроль, то был
прав; если же подразумевалось именно то, что произносилось, он лгал. Не будет Гаага столицей ми-
ра, Эр-Рияду достанется подобная честь. Европа же будет разрушена до основания, ибо она является
слишком красивой и душевной землёй, недоступной для понимания второсортных людей.
Все произведения искусства, созданные и тщательно оберегаемые белой расой, будут сожжены
- магометанство запрещает создавать изображения человека, а всё остальное сожгут "до кучи". Все
научные достижения, открытые белыми, будут забыты - зачем, спрашивается, ваххабиту компьютер,
кинематограф или телевидение, если они способны порождать разврат? Литературные шедевры так-
же канут в небытиё - Коран успешно заменит любую философию или "надуманную" историю.
И что бы там ни говорили о толерантности и веротерпимости осевшие в Европе арабы и их по-
дельники, все они всегда мечтали водрузить знамя своего "пророка" на "вершине" мира. Интерна-
ционализма не будет! А те, кто этого ещё не понял, являются или самыми последними негодяями,
или же откровенными слепцами.
Непонятно только, к кому отнести СОП. Мировой контроль не могли получить слепцы, значит,
сказки о "равенстве и братстве" рассказываются из каких-то других соображений. "Заиграться" СОП
тоже не мог, иначе бы его представители активно спонсировали бы какую-нибудь противодействую-
щую арабам силу, но ничего подобного нет...
Возможно, ответ кроется в трудах Григория Петровича Климова 12, где автор расписывает тягу
еврейства к разрушению всего и вся, из чего следует, что СОП сознательно подталкивает мир к краху.
11
Да-да, именно мировой. Подавляющее большинство ультраправых организаций по всему миру давно уже при-
знало, что возрождение национал-социализма и его дальнейшее распространение по планете, возможно только
через Россию.
В принципе, планете не помешала бы "небольшая" встряска, ведь в соответствии с сотнями на-

учных исследований, проведённых независимыми друг от друга учёными, следует, что максимальное
количество человек, которое единовременно может сосуществовать на Земле, не должно превышать
1.5 млрд. единиц. В настоящее же время планета перенаселена, и не в один-два раза, а более чем в
четыре. Псевдо человеколюбивая демократия не позволяет контролировать процесс перенаселения
планеты: преступников не расстреливают, рождающихся уродов не усыпляют, а чрезмерно плодови-
тые нации не стерилизуют.
Бредовый трактат под названием "декларация прав человека", принятый узко национальной
кучкой идиотов, фактически уничтожил выработанный веками механизм регулирования численности
людской популяции - естественный отбор. И теперь одни дебилы прилагают массу усилий, чтобы спа-
сти жизнь другим, себе подобным.
А какие затраты осуществляются на поиск лекарства от СПИДа?! Это же уму непостижимо! Со-
гласно некой христианской легенде, когда человечество погрузилось в разврат, Бог послал людям
"чёрную смерть 13". Народы остепенились, но когда эпидемия закончилась, забыли о предостережении
и вновь предались греховным утехам. За это Бог "подарил" людям сифилис. Народы вновь успокои-
лись, и вновь впали в блуд, когда научились лечить венерические болезни. Бог в третий раз послал
людям предостережение - СПИД. И, наверное, это было в последний раз, т.к. терпение и у Боженьки
может лопнуть - если будет найдена панацея от СПИДа, и человечество опять впадёт в грех, появится
настолько страшная болезнь, что уносить будет не только тех, кто заслуживает, а именно всех. В пре-
дание это можно и не верить, но независимо от того, правдиво оно, или нет - поиск лекарства от
СПИДа является абсолютной глупостью, потому что болеют им, в основном, только отбросы общест-
ва: шлюхи, гомосексуалисты и наркоманы (процент заражённых "случайно" невелик и может быть
отнесён к статистической погрешности), жизнь которых не нужна никому из нормальных людей.
Что касается других заболеваний, то, существует версия, что т.н. атипичная пневмония 14, поко-
сившая немного монголоидов по всему миру в 2003 году, является ни чем иным, как расовым бакте-
риологическим оружием, опробованным СОП в Китае. Но, даже если бы эпидемия не была остановле-
на, это не решило бы проблему перенаселённости полностью. Вот если добавить к азиатскому гриппу
тот вирус, который был разработан в Советском Союзе, и который действовал исключительно на нег-
ров, вот тогда бы планета действительно почувствовала себя несколько свободней.
Если численность людской массы не будет сокращена в самое ближайшее время, человечество
загнётся само по себе максимум (!) через триста лет, когда количество народонаселения нашей пла-
неты достигнет отметки в триллион особей. Даже если будет открыт новый источник энергии взамен
исчерпанных вскоре углеводородов, всё равно это ни на что не повлияет. Освоение космоса происхо-
дит настолько медленно, что организация колоний не то, что на Марсе, но даже на Луне не представ-
ляется возможной. А пятикилометровые небоскрёбы, заселённые десятками тысяч человек, и которые
так любят в Голливуде 15, являются не более чем красивой сказкой.
Безусловно, СОП понимает, что человечество неумолимо движется к закату, и только тягой ев-
рейства к разрушению всего и вся, до чего могут дотянуться их мерзкие ручонки, можно объяснить,
почему СОП подталкивает мир к катастрофе (как и писал Г.П.Климов).
Остановить сионистов с их марионетками и предотвратить разрушение планеты мо-
жет только одна сила - Русская Освободительная Армия.
Несмотря на то, что Россия никогда ранее не была ярковыраженным агрессором и не вела за-
хватнических войн (та чушь, о которой пишут в учебниках истории прибалтийские, грузинские, укра-
инские и прочие гниды, является не более чем провокацией, проявлением местечкового национализ-
ма, который можно сравнить разве что с тявканьем Моськи из басни И.А.Крылова), в данной ситуации
ей придётся пересмотреть свои позиции и спасти (в который раз!) цивилизацию.
Но это всё в будущем, и Священная Расовая Война (RaHoWa 16), и Великая Чистка 17, прежде не-
обходимо сделать Россию русской, т.е. взять власть и установить русскую национальную диктатуру. А
12
См., например, Г.П.Климов "Божий народ".
13
Официальная история утверждает, что пандемия, бушевавшая на территории Евразии в 1347-1351 гг. и унес-
шая 75 000 000 белых жизней, была вызвана банальной бубонной чумой. Однако современные исследования
показали, что причиной являлась совсем другая болезнь, неизвестная современной науке.
14
Она же азиатский грипп, она же грипп-убийца (SARS).
15
См., например, к/ф "Пятый элемент".
16
Аббревиатура от англ. Racial Holy War.
17
В культовом фильме "Матрица" некая программа сравнила человечество с вирусом, поразившем планету. Это
неверно: если и сравнивать Землю с живым организмом, то тогда белая раса является антителами, а всё ос-
тальное человечество - вирусом. И, чтобы спасти планету, вирус придётся удалить, но не полностью, т.к. в лю-
бом здоровом организме всегда присутствует небольшое количество чужеродных клеток, для баланса и напоми-
чтобы взять власть, нужно основательно расшатать трон, на котором сейчас раскатяшился СОП, в
противном случае, выкинуть оккупантов из Кремля будет крайне сложно. Ибо Россияния, это изды-
хающее и деградирующее образование, само собой не уйдет. Твари, озвучивающие и олицетворяю-
щие Россиянию, осознают, что в русской России им места не будет. Если РОА победит, их заставят
исчезнуть, а не хочется. Прижились. Пригрелись. Вкусили власти. Вкусили всех неправедных благ,
которые доступны для бояр в Россиянии, и от которых они всё надежнее оттирают россиянский
плебс 18. Просто так не отдадут...
Выше мы уже говорили об удручающем положении в стане РОА, а ведь именно в этом и состоит
основная сложность становления русской власти. Ждать "свиста горного рака", оправдывая это собст-
венной национальной чертой (медленно запрягаем, но быстро ездим) - губительно не только для все-
го национального движения, но и для мира в целом.
Да, не все сидят, сложа руки, есть борцы, чьи дела действительно носят полезный характер, и
мы с удовольствием их отметим.
1) Многочисленные ликвидации непрошенных гостей, совершаемые легионом бритоголовых 19
на всей территории России.
2) Подрыв 12 июня 2005 года поезда "Грозный-Москва" активистами Русского Национального
Единства (РНЕ).
3) Покушение на "символ демократической России" Толяна Чубайса отставным полковником
Главного Разведывательного Управления (ГРУ) Владимиром Квачковым 20.
Но этого, к сожалению, недостаточно. По сравнению с темпом, которым СОП пожирает Россию,
ни такими делами (пусть громкими, но очень редкими), ни размахиваниями флагами, ни факельными
шествиями, ни "грозными" сайтами и прочей трехомундией, оккупацию не остановить.
Мы же предлагаем самый радикальный метод. Изобретённый давным-давно в России, отлично
зарекомендовавший себя как действенный (например, во времена народовольцев и эсеров) и взятый
на вооружение множеством организаций, борющихся за свободу своего народа (например, ИРА 21, Па-
лестинский Хамас и т.д.). Метод, который, при масштабном и грамотном его применении, сможет
существенно подорвать позиции СОП в России, и который поможет РОА значительно повысить свой
авторитет, ибо страх - самая главная отрицательная эмоция, которая дрессирует людей.
Русский Террор 22, созданный по принципу "на добро отвечают добром, на зло отвечают спра-
ведливостью" - вот панацея и от замусоленного "русского авось", и от ожидания, что "кто-нибудь дру-
гой начнёт", и от разногласий внутри национально-освободительного движения.
Перефразируя эпиграф раздела, можно смело заявить: "Мы должны искупать Россию в крови!".
В крови крыс, которые под видом доброжелательности, а порой и с кислой улыбочкой на устах, грабят
и уничтожают великую страну. Только кровавый душ сможет пробудить Россию ото сна! И
только вооруженная борьба является единственным путём для освобождения!
Нам всё время внушают, что самая страшная вещь - это гражданская война. А самое послед-
нее и страшное - это покорная и тихая смерть народа. Поэтому пришло время войны за Россию!
За ту грядущую Россию, которая рождается сейчас в проблесках национальной мысли и национальных
действий русской (но никак не россиянской) молодёжи. Грядущая Россия отличается от современной
Россиянии так же, как золотое пшеничное поле с созвездиями васильков отличается от смердящего,
квакающего торфяного болота.
Это будет война двух абсолютно разных взглядов на мир, на жизнь и смерть, на смысл самой
человеческой жизни, война разных понятий, культур, если хотите. Не просто разных, а взаимоисклю-
чающих. Нельзя рядом повесить картину Васильева и мазню какого-нибудь Шагала, да так, чтобы бы-
ло "согласие и примирение". Соседство этих картин будет резать глаз. Одну сам Бог велит снять. Так
что взрыв будет обязательно.
нания об опасности. Какая часть "вируса" подлежит утилизации, решать предстоит в дальнейшем, но уже сейчас
ясно одно: с китайцами можно распрощаться, ибо эта нация - нация паразитов. Они ничего не создают (все това-
ры, производимые ими - худшие в мире), а могут только потреблять и размножаться (ну чем не вирус?..).
18
Тип этноса, исторически возникшая социально-экономическая и духовная общность людей с определённой
психологией и самосознанием.
19
От англ. Skinhead's Legion.
20
Один из телевизионных репортажей, посвящённых заявлению полковника об "акте партизанской борьбы про-
тив оккупационной власти", комментировал Борщевский, известный в определённых кругах адвокат (националь-
ность его называть нужно?), который сказал примерно следующее: "Если бы меня наняли на защиту обвиняемо-
го, я бы строил свою тактику вокруг очевидной шизофрении Квачкова". И эти люди учат нас политкорректности...
21
Ирландская Республиканская Армия.
22
Несмотря на то, что человек, борющийся с оккупантами, вовсе не является террористом, в дальнейшем мы
будем пользоваться именно этим термином, т.к. он наиболее чётко характеризует суть борьбы.
Глава 1. Законы 12
Г л а в а 1 . За к о н ы
Государство - это я.
Людовик XIV
Ох уж эти современные законы... Созданные от имени и по поручению враждебных сил, они

уже с самого рождения ограничивают каждого человека буквально во всём. Особенно это касается
белых. Такого неимоверного количества противоестественных правил, которые предназначаются
арийцам, нет ни у одной другой расы. Мы не будем подробно останавливаться на европейских "ше-
деврах" (об этом достаточно было написано до нас 23) и вкратце рассмотрим ситуацию в России.
В Древнем мире каждый день таил в себе смертельную опасность. Люди постоянно носили с
собою оружие (меч, нож и так далее), иное поведение считалось трусостью. "Только трус ходит безо-
ружным" - гласит старая арийская поговорка, - "ведь ты - мужчина и ты в ответе за свой род, за свою
семью, за свою честь".
Но ведь сейчас нравы ничуть не мягче: человека могут убить не только головорезы, но и т.н.
органы правопорядка! Вот видимо для того, чтобы иметь возможность безнаказанно убивать своих
граждан, не рискуя при этом жизнями представителей исполнительной власти, а также, чтобы давать
такую возможность всем, кто не принадлежит к титульной нации, и была придумана 222 статья уго-
ловного кодекса Российской Федерации (УК РФ), в которой сказано следующее: "Незаконные ... но-
шение ... холодного оружия, в том числе метательного оружия, за исключением тех местностей,
где ношение холодного оружия является принадлежностью национального костюма ... наказы-
вается...".
Получается, что русский не может надеть меч и спокойно пройтись по улице, мотивируя свои
действия традицией - благодаря многовековому засилью СОП в министерствах наук, исторический
образ русского человека - это добродушный, вечно пьяный мужик, хлебающий лаптями щи. Даже ка-
заки шашки носят только на торжествах, да в глухих хуторах, где их никто не видит! А вот любая не-
русь, возжелавшая "показать" себя, может не только кинжал на пояс повесить, но даже секиру - никто
ей ничего не скажет, потому что это, как бы, атрибут национального костюма.
Так может дойти и до того, что чурки среди бела дня будут резать русских, а все попытки пре-
сечь преступление, лизоблюдские правозащитники будут останавливать обвинениями в расизме.
Впрочем, так уже было. Летом 2005 года в Воронеже стадо негров просто так избило русского чело-
века, вопя при этом о том, что им всё сойдёт с рук. И действительно, мужчину обвинили в "разжига-
нии межнациональной розни" (за то, что сопротивлялся), а чёрномазых отпустили.
На протяжении пятнадцати лет в Чечне дикари, оставшиеся без присмотра, проводили геноцид
белого населения республики. Оправдать бездельников, вроде Ковалёва и Cō, которые с самого нача-
ла "конфликта" убеждали всех, что убивать русских - это право чеченцев, невозможно. Как и невоз-
можно оправдать нынешнюю власть РФ, которая с наивысшей степенью лицемерия присвоила звание
"Героя России" матёрому убийце Кадырову, на счету которого сотни, если не тысячи жизней русских
солдат! Это что же нужно сделать правительству страны, чтобы народ понял всю его гнус-
ность и враждебность!?
Сергей Александрович Есенин как-то сказал: "Разбойник имеет право грабить, если грабит су-
дья и правитель". Русский националист имеет полное право очищать своё Отечество любыми спосо-
бами, если власть отказывается это делать. Русский националист имеет это право ещё и потому, что
нынешняя власть сама по себе незаконна. Помимо сугубо националистического основания (в России
любые ответственные должности могут занимать только русские 24), существует, по крайней мере,
пять вполне "нормальных" причин, согласно которым современный политический строй не является
легитимным по всем нормам международного права. Перечислим их в хронологическом порядке.
23
Интересующимся можем посоветовать ознакомиться с законом, принятым во многих европейских странах и
предусматривающим уголовное наказание за оспаривание т.н. холокоста. К сожалению, в России печатной про-
дукции, посвящённой этому вопросу очень мало, а главный русскоязычный сайт ревизионистов (лиц, выясняю-
щих истинное развитие событий Второй Мировой войны) в настоящее время загнивает в связи с упадническими
настроениями главного администратора (его, видите ли, отсутствие перспективы развития смущает!).
24
Возможно, евреи и имеют какие-то права на то, чтобы влиять на правительство России и его политику. Но
большинство русских имеет право требовать, чтобы парламент был только русским, а не каким-либо ещё - в кон-
це концов никто из русских не голосовал за построение многорасового общежития, и, стало быть, они не долж-
ны терпеть его! Право на самоуправление является основным в русских политических правах. А вот политика
правительства против основных интересов коренного народа в пользу немногочисленного меньшинства называ-
ется тиранией. Как следует поступать с тиранами, всем должно быть известно ещё со школьной скамьи...
Русский Террор *
1) В 1991 году, вопреки волеизъявлению народа (результаты проведённого референдума

показали, что 80% граждан выступали против упразднения СССР), небольшая кучка закоренелых уб-
людков, собравшаяся в Беловежской пуще выпить водки, всё-таки расчленила Советскую Империю.
Уже только этого достаточно, чтобы признать незаконными всё те решения, которые были после.
2) В 1993 году в России произошёл военный переворот. Банда Бориса Николаевича Ельцина
(ЕБН), путём различных преступных ухищрений, вынудила часть армии расстрелять законное руково-
дство страны. Демократия, насаждённая силой, вовсе не является демократией!
3) В том же году, перед самым переворотом, высшее руководство Русской Православной Церкви
(РПЦ) объявило, что предаст анафеме тех, кто первым откроет огонь. Как известно, первый выстрел
произвели сторонники ЕБН, однако, в связи с врождённой трусостью верхушки РПЦ, а также полной
её зависимости от государства (и по сей день РПЦ руководят люди, чьи кандидатуры на эти посты
подбирались и одобрялись правящей когда-то коммунистической партией), духовная власть не осме-
лилась отлучить от церкви вероотступников. Т.е. и с теологической точки зрения современный поли-
тический строй незаконен, т.к. у власти находятся прóклятые нелюди и их последователи.
4) В 1999 году, на выборах в Госдуму, был незаконно снят блок русских националистов
"Спас". Центральная избирательная комиссия (ЦИК), в лице её председателя Сашки Вешнякова, грубо
нарушила все нормы демократии - вертеть законом в своих интересах могут только преступники!
Кстати, с того времени стало чуть ли не модой обвинять в провале выборной кампании Александра
Петровича Баркашева. Вздор! Со стороны "Спаса" было сделано всё возможное, чтобы блок участво-
вал в выборах; а аргументы "критиков" об "упущенном времени с обращением в суд" просто наивны.
Будь у Баркашева хоть год времени, сто миллионов долларов и Падва с Резником 25 на подхвате, никто
бы тогда не допустил националистов к выборам, т.к. согласно социологическим опросам и политиче-
ским прогнозам, блок реально мог бы иметь парламентское большинство думских мест. Все заигрыва-
ния ЦИКа со "Спасом" (сначала разрешили, потом запретили) обусловлены лишь тем, что только для
того, чтобы посмотреть на родной символ в избирательном бюллетене, на выборы пришло значитель-
но больше народу, чем если бы такой ситуации не было, т.е., фактически, только благодаря "Спасу"
явка избирателей была достаточна высока и выборы состоялись.
5) В результате простого математического подсчёта легко можно убедиться в лживости явления
под названием "всенародно избранный президент Путин". А именно: оба раза на выборы приходило
примерно 60% избирателей, из которых действующему президенту свои голоса отдавали чуть более
половины. От 140 миллионов граждан России 60% составляет 84 млн., разделив эту цифру пополам,
получаем 42 млн. человек. Меньше трети. А демократия подразумевает власть большинства! Или
треть уже стала большинством? Вот в СССР была настоящая демократия: 95% пришли на выборы, из
которых 99.9% отдали свои голоса генсеку. А сейчас что? Жалкое подобие...
Итак, становится очевидным, что в данное время Россией управляют преступники, для которых
важен лишь собственный счёт в зарубежном банке. И нет слов, чтобы охарактеризовать тех деятелей
РОА, которые полагают, что можно чего-нибудь добиться официальными методами! Власть не от-
дают: её или забирают силой, или получают в наследство. Националистов допустят к выборам
только тогда, когда белых в России будет меньшинство, а про наследство можно даже и не заикаться.
Вот поэтому и нужно применить один из сильнейших методов борьбы - гражданское неповино-
вение и неподчинение. Неисполнение приказов и распоряжений властей. С какой стати подчинять-
ся их бредовым и губительным законам и указам? Долой их! Вся кажущаяся мощь правитель-
ства заключается только в бездумном послушании народа. Если бóльшая часть населения, включая
силовые структуры, не будет подчиняться правительству, то вся мощь и сила правительства мгновен-
но превратятся в пыль.
Для любого арийца, вставшего на путь Сопротивления должен существовать лишь один закон -
его совесть, а действовать нужно чётко, и не оглядываясь. Прекрасным образцом такого поведения
может послужить герой Алексея Серебрякова 26 в кинофильме "Антикиллер 2" - для него не существо-
вало никаких законов: ни криминальных, ни официальных, ни религиозных; у него была определён-
ная цель, и он неумолимо к ней двигался.
Однако на первых порах, когда власть будет прилагать все усилия чтобы подавить начинаю-
щееся восстание, нужно соблюдать осторожность и не забывать об "официальных" законах. Мы про-
цитируем ещё несколько относящихся непосредственно к данному пособию статей из УК РФ, чтобы не
только предостеречь о возможных последствиях, но и напомнить, что "знание законов помогает из-
бежать/смягчить наказание".
25
Самые "модные" и "раскрученные" московские адвокаты.
26
Только не надо цепляться к национальности персонажа - это не имеет принципиального значения, куда важнее
стереотип поведения!
***
Статья 188. Контрабанда.
2. Перемещение через таможенную границу Российской Федерации наркотических средств,
психотропных, сильнодействующих, ядовитых, отравляющих, радиоактивных или взрывчатых ве-
ществ, вооружения, взрывных устройств, огнестрельного оружия или боеприпасов…, —
наказывается лишением свободы на срок от трёх до семи лет с конфискацией имущества или
без таковой.
Статья 205. Терроризм.
1. Терроризм, то есть совершение взрыва, поджога или иных действий, создающих опасность
гибели людей, причинение значительного имущественного ущерба либо наступления иных общест-
венно опасных последствий, если эти действия совершены в целях нарушения общественной безопас-
ности, устрашения населения либо оказания воздействия на принятие решений органами власти, а
так же угроза совершения указанных действий в тех же целях, —
наказывается лишением свободы на срок от пяти до десяти лет.
2. Те же деяния, совершённые:
а) группой лиц по предварительному сговору;
б) неоднократно;
в) с применением огнестрельного оружия, —
наказываются лишением свободы на срок от восьми до пятнадцати лет.
3. Деяния, предусмотренные частями первой и второй настоящей статьи, если они совершены
организованной группой, либо повлекли по неосторожности смерть человека или иные тяжкие по-
следствия, —
наказываются лишением свободы на срок от десяти до двадцати лет.
Статья 218. Нарушение правил учёта, хранения, перевозки и использования взрыв-
чатых, легковоспламеняющихся веществ и пиротехнических изделий.
Нарушение правил учёта, хранения, перевозки и использования взрывчатых, легковоспламе-
няющихся веществ и пиротехнических изделий, а также незаконная пересылка этих веществ по почте
или багажом, если эти деяния повлекли по неосторожности тяжкие последствия, —
наказываются лишением свободы на срок от двух до пяти лет.
Статья 222. Незаконное приобретение, передача, сбыт, хранение, перевозка или
ношение оружия, боеприпасов, взрывчатых веществ и взрывных устройств.
1. Незаконное приобретение, передача, сбыт, хранение, перевозка или ношение оружия, бое-
припасов, взрывчатых веществ и взрывных устройств —
наказываются ограничением свободы на срок до трёх лет, либо арестом на срок до шести меся-
цев, либо лишением свободы на срок до трёх лет со штрафом в размере от двухсот до пятисот мини-
мальных размеров оплаты труда или в размере заработной платы или иного дохода осуждённого за
период от двух до пяти месяцев либо без такового.
2. Те же действия, совершённые группой лиц по предварительному сговору или неоднократно,
—
наказываются лишением свободы на срок от двух до шести лет.
Примечание. Лицо, добровольно сдавшее предметы, указанные в настоящей статье, освобож-
дается от уголовной ответственности, если в его действиях не содержится иного состава преступле-
ния.
Статья 223. Незаконное изготовление оружия.
1. Незаконное изготовление или ремонт огнестрельного оружия, комплектующих деталей к не-
му, а равно незаконное изготовление боеприпасов, взрывчатых веществ или взрывных устройств,
—
наказывается лишением свободы на срок до трёх лет.
2. Те же деяния, совершённые группой лиц по предварительному сговору или неоднократно, -
наказываются лишением свободы на срок от двух до шести лет...
Примечание. Лицо, добровольно сдавшее предметы, указанные в настоящей статье, освобож-
дается от уголовной ответственности, если в его действиях не содержится иного состава преступле-
ния.
Статья 226. Хищение либо вымогательство оружия, боеприпасов, взрывчатых ве-
ществ и взрывных устройств.
1. Хищение либо вымогательство оружия, боеприпасов, взрывчатых веществ и взрывных
устройств, —
наказываются лишением свободы на срок от трёх до семи лет.
Пункты 2,3,4 к взрывчатым веществам не относятся.
***
Из всего вышесказанного можно вывести несколько рекомендаций, которые помогут избежать

неприятных ситуаций:
а) Помня, что за изготовление, хранение, продажу, использование взрывчатых веществ (ВВ) и
устройств (ВУ) полагается срок, следует быть очень осторожным: даже просто хранение дома ВВ, ВУ
или информации по их изготовлению, является преступлением и может расцениваться как причаст-
ность к терроризму.
б) Гордость - хорошее чувство, но, всё же, поменьше болтайте о своём хобби, экспериментах и
испытаниях. Будьте внимательны к каждому своему слову даже в самых незначительных разговорах,
ибо, как любил поговаривать Генрих Мюллер: "Знают двое - знает и свинья".
в) Помня, что мало кто любит слышать звуки взрывов, следует, что испытания надо проводить
вдали от населённых пунктов: идеально подойдёт лес или поле (из собственного опыта можем ска-
зать, что лучше перестраховаться, чем потом разбираться с милицией и доказывать, что вы взрывали
обычную китайскую петарду).
г) Помня, что недовольные соседи могут заявить на Вас в милицию, не следует хранить дома
готовые ВВ. Если, не дай Бог, к Вам в квартиру заявится наряд милиции (с ордером, естественно), и
найдёт там ВВ… А вот если наряд найдёт азотную кислоту или аммиачную селитру (АС), никто Вас и
пальцем не тронет (но, всё же, реактивы могут послужить свидетельством о Вашей причастности к
изготовлению конкретного ВУ).
д) Если Вас задержали на улице, ну просто, чтобы проверить документы, и нашли у Вас ВВ,
лучше сразу нанимать хорошего адвоката, позвонить домой, чтобы родные убрали всю химию в на-
дёжное место, зная, что милиционеры слушают каждое слово. Сказать об этом надо так 27, чтобы мен-
ты не поняли. Ни в коем случае не признавайтесь, что ВВ Ваше (отговорку придумайте сами, в край-
нем случае, просто говорите "не моё", "нашёл", "подложили"). Но самый страшный кошмар, это если
Вас поймали непосредственно при установке ВУ! Отвертеться в этом случае навряд ли удастся. Сило-
вые структуры всегда с радостью рапортуют о поимке очередного террориста. Лучше сразу отбросить
сумку или контейнер с ВУ в сторону, а потом настаивать, что это не Ваше и Вы вообще это в первый
раз видите. Менты будут совать Вам Вашу игрушку назад в руки - ни в коем случае не прикасайтесь и
не берите её!
е) Учтите, что подрывника ищут по следам и чем меньше подозрительных контактов, тем луч-
ше. Т.е., чем меньше людей Вы привлечёте к изготовлению ВУ, тем меньше вероятность, что про Вас
узнает милиция.
ж) После изготовления ВУ необходимо тщательно собрать и уничтожить все остатки: чертежи,
схемы, куски проводов, детали, остатки ВВ и другие характерные материалы. Не забудьте про инфор-
мацию, хранимую на Вашем компьютере 28.
з) Если есть возможность провернуть акцию в одиночку, сделайте это! В качестве примера
можно привести американца-неонациста Тимоти Маквея, который без посторонней помощи организо-
вал крупнейший теракт в истории человечества (после бомбардировки Хиросимы и событий 11.09™) -
в 1995 году он подорвал административное здание в городе Оклахома-Сити, в результате чего погиб-
ло 168 человек, более 500 получили ранения. Как обычно бывает с патриотами в таких случаях, Ти-
моти Маквея казнили по приговору суда 11 июля 2001 года.
и) После подрыва лучше не слоняться поблизости. На этом многие горят.
к) Помните, следователь всегда задаётся вопросом: "Cui bono?" (Кому это выгодно? - лат.).
Это банальный, но самый верный способ выйти на организатора любой акции. В первую очередь бу-
дут шерстить врагов и неприятелей пострадавшего субъекта. Следовательно, цели нужно выбирать
спонтанно (в идеале [см. следующий пункт]: местный отряд РОА план разрабатывает, а реализуют
27
Можно также написать записку "ленинским способом" - луковым соком или молоком, чтобы Ваши родные, на-
грев её, прочли инструкции по перепрятке веществ.
28
К сожалению, формат этой книги не предусматривает подробной лекции о криптографии и гарантированном
уничтожении электронных файлов. Тем же, кто планирует принять участие в становлении нового русского поряд-
ка методами, о которых мы рассказываем и при этом не желает отказываться от использования высоких техно-
логий, настоятельно рекомендуем установить программу-шифровальщик PGP (официальный сайт -
http://www.pgp.com/; русскоязычная поддержка - http://www.pgpru.com/). Зашифрованный этой программой
жёсткий диск или файл невозможно будет просмотреть постороннему человеку ещё, по крайней мере, в течение
50 лет (конечно, при условии, что пароль был придуман грамотно). Кроме того, эта программа очень быстро и
качественно удаляет любые файлы - те, кто думают, что, очищая "корзину Гейтса", они навсегда избавляются от
ненужных документов, глубоко ошибаются - такую информацию ещё можно восстановить. После "стирателя"
PGP - никогда.
его приглашённые из соседнего города соратники).

л) Лучше не изготавливать ВУ и ВВ на продажу или для других лиц. Даже самые надёжные лю-
ди сдадут Вас ментам или, ещё хуже, сами могут оказаться ментами. Тогда на Вас навесят не только
изготовление и продажу, но и соучастие в убийстве или терроризм, а это уже чревато очень длитель-
ным "отдыхом" за казённый счёт.
м) Перед переноской и установкой ВУ тщательно сотрите с него все отпечатки пальцев, а рабо-
ту производите в матерчатых 29 перчатках. Ваши отпечатки на ВУ - неопровержимая улика!
н) Помните, что Вы не виноваты, пока вина не будет доказана. Никогда не подписывайте ника-
ких документов без адвоката. Если случится, что милиционеры применят силу, не сопротивляйтесь, а
то посадят за сопротивление властям. К сожалению, против избиения Вас стражами порядка ничего
сделать нельзя. Нам известен случай из практики, когда у одного человека менты забрали деньги,
часы, золотую цепочку, избили и держали в участке три дня, каждый день колотя. Потом выпустили и
сказали, что так и было. Никакие суды не помогли: против ментовского произвола не пойдешь...
о) Помните: ВУ - это последний аргумент в борьбе за свою жизнь и независимость. После его
применения Вы автоматически становитесь врагом существующей государственной системы. Готовы
ли Вы к этому?..
***
В настоящее время, когда наши еврейские антагонисты находятся на пороге полной победы и
деловито продолжают основание своего нового мирового порядка, их власть - это не совсем то, что
нам угрожает. Нам угрожает наша собственная слабость. Но если мы найдём в себе силы, и начнём
действовать прямо сейчас, то ещё сможем расстроить планы искоренения европейского человечест-
ва.
К сожалению, нет сегодня в мире человека или организации, которые отважились бы объявить
вселенскую мобилизацию арийцев для решающей битвы. Ни погрязшая в бюрократии верхушка неко-
гда мощной Католической Церкви, ни зацикленное на спекуляции 30 и собственных шкурных интересах
руководство РПЦ, ни какое-либо братство неоязычников, ни определённая политическая партия или
политический деятель. И если все здравомыслящие белые люди понимают, что "промедление - смерти
подобно"; что действие, которое все называют по-разному - Последний Крестовый Поход, Борьба с
оккупантами, Рагнáрёк, Революция, но суть которого при этом не меняется, нужно было начинать ещё
вчера, решительности не хватает никому.
Поэтому каждый уважающий себя человек, а в нашем случае - русский человек, не должен ог-
лядываться по сторонам и дожидаться "удобного момента". Каждый боеспособный русский мужчина
должен самостоятельно начать свою битву с врагом, и, тем самым, подать пример всем остальным
своим соплеменникам. Ведь ситуация, в которой сегодня оказалась русская нация не имеет прецеден-
тов: русским нельзя думать и высказывать свои мысли, у русских нет права на частную жизнь и лич-
ные убеждения, русским нельзя рассчитывать на справедливый суд, русские в Россиянии - вообще
люди вне закона. Нынешняя власть вообще ведёт себя по отношению к русским хуже, чем любые из
оккупантов, в разное время завоевывавшие Россию. И если не консолидироваться незамедлительно,
исчезнет не только Россия, но и русские как нация.
Мало кто помнит, но красный террор начался с процесса над эсерами. Сейчас, после ряда пока-
зательных судов над русскими националистами, после усиления давления на РОА, настала пора тер-
рора Русского. Ждать больше нельзя. Время пришло!
29
Но только не в медицинских резиновых! Расхожее мнение о том, что хирургические перчатки не оставляют
отпечатков пальцев ошибочно и растиражировано бездарными писателями и кинорежиссёрами. Ещё как остав-
ляют!
30
Это занятие в "приличном" обществе принято называть бизнесом (вроде именования педерастов геями, жир-
ных чревоугодников - метаболически ограниченными, шлюх - жрицами любви и т.п.). Так сказать, облагоражива-
ние низменных деяний "хорошими" словами, толерантность, одним словом.
Глава 2. Теоретические основы 17
Глава 2. Теоретические основы

Без теории нет практики.
Средневековая мудрость
Каждому начинающему подрывнику необходимо знать самые основные сведения, которые бу-
дут вкратце изложены ниже [11, 15].
2.1. Важнейшие понятия

Взрыв - это лавинообразно протекающая химическая реак-
ция, в результате которой выделяется большое количество энергии
и, как правило, большой объём газа.
Взрывчатые вещества - индивидуальные вещества или
смеси, способные под влиянием каких-либо внешних воздействий
(нагревание, удар, трение, взрыв другого ВВ и т.п.) к быстрой само-
распространяющейся химической реакции с выделением большого
количества энергии и образованием газов (например, тринитрото-
луол образует при распаде тысячекратный объём газа).
Реакция, возникшая в ограниченном объёме вещества, рас-
пространяется по ВВ благодаря передаче энергии по массе вещест- Рис. 2.1. Взрыв.
ва. Расстояние, на которое перемещается фронт реакции в единицу времени, называется скоростью
взрывчатого превращения.
Для ВВ характерны два режима химического превращения - детонация и горение. При детона-
ции реакция распространяется очень быстро (1-10 км/с в зависимости от природы ВВ, свойств и раз-
меров заряда) в результате передачи энергии посредством ударной волны. Материалы, находящиеся
в контакте с зарядом детонирующего ВВ, сильно деформируются, дробятся (местное или бризантное
действие взрыва), образующиеся газообразные продукты при расширении перемещают их на значи-
тельное расстояние (фугасное действие).
При горении распространение реакции обеспечивается передачей энергии к не прореагиро-
вавшему веществу в результате теплопроводности. Скорость горения (от десятых долей мм/с до де-
сятков см/с) в значительно большей степени зависит от природы ВВ, чем скорость детонации. Не-
большие добавки катализаторов, повышение начальных температуры и давления увеличивают ско-
рость горения.
Горение при определённых условиях может переходить в детонацию. По условиям этого пере-
хода ВВ делят на инициирующие взрывчатые вещества (ИВВ, первичные ВВ), бризантные
взрывчатые вещества (вторичные ВВ) и пороха (метательные ВВ). Инициирующие ВВ воспламе-
няются от слабого импульса и горят в десятки и даже сотни раз быстрее других, их горение легко пе-
реходит в детонацию при атмосферном давлении. Горение порохов не переходит в детонацию даже
при давлениях в сотни МПа. Бризантные ВВ занимают промежуточное положение между порохами и
инициирующими ВВ. В соответствии с этим пороха применяют в режиме горения в ствольном оружии,
в качестве твёрдого ракетного топлива; бризантные ВВ в режиме детонации для промышленных
взрывных работ, снаряжения боеприпасов и др.; инициирующие - для возбуждения взрывчатого пре-
вращения других ВВ.
По химическому составу ВВ подразделяют на индивидуальные взрывчатые соединения и взрыв-
чатые смеси.
К индивидуальным ВВ, применяемым во взрывном деле в чистом виде или в составе смесе-
вых ВВ, относятся тротил, гексоген, ТЭН, тетрил, октоген, нитроглицерин, динитронафталин и неко-
торые другие. В химическом отношении это органические соединения, содержащие нитрогруппы -
ONO2 и –NO2, обобщенно их называют нитросоединениями. К ароматическим нитросоединениям отно-
сят вещества, в которых нитрогруппа присоединена к атому углерода (тротил, динитронафталин). ВВ,
в которых нитрогруппа присоединена к атому кислорода, называют нитроэфирами (нитроглицерин,
нитрогликоль, ТЭН), к атому азота - нитроаминами (октоген, гексоген, тетрил). Из большого числа
взрывоопасных веществ в качестве самостоятельных ВВ или компонентов взрывчатых смесей (смесе-
вых ВВ) применяются лишь около 30.
Смесевые ВВ существуют двух основных типов.
У первых составные части или компоненты смеси при взрыве реагируют между собой с выделе-
нием тепла. Обычно один из реагирующих компонентов имеет избыток кислорода и является окисли-
телем (аммиачная селитра, перхлорат аммония и т.п.), другой компонент служит горючим (целлюло-
за, нефтепродукты, нитросоединения с недостатком кислорода, металлы и др.).
Второй тип смесей содержит не реагирующие между собой компоненты, обладающие теми или
иными специфическими свойствами, например пластифицирующей, флегматизирующей способностью
и др. Например, в целях повышения безопасности применения бризантных ВВ в шахтах, опасных по
пыли и газу, в их состав вводят пламегасители, или ингибиторы горения, обычно соли щелочных ме-
таллов (хлорид натрия и др.). Такие смеси называются предохранительными взрывчатыми ве-
ществами (антигризутными). Их разновидности - селективно-детонирующие ВВ, представляю-
щие собой смеси хлорида натрия, натриевой селитры и нитроглицерина. Для эксплуатации зарядов
при повышенных температурах (например, при разработке глубоких нефтяных скважин) применяют
термостойкие взрывчатые вещества, например, тринитробензол, октоген.
Главное требование, предъявляемое к порохам (метательным ВВ) - надёжная устойчивость го-
рения в жёстких условиях применения (быстро растущее давление до десятков и сотен МПа, большие
динамические перегрузки, перепады температуры). Оно удовлетворяется введением в смеси связую-
щего (полимера), благодаря которому получают монолитный высокопрочный нехрупкий заряд. В ка-
честве метательных ВВ в ствольных системах используют пороха на основе нитрата целлюлозы: пи-
роксилиновые и баллиститы. В ракетных системах в основном применяют композиции, содержащие
небольшое количество полимерного связующего, окислитель (главным образом перхлорат натрия),
горючее (алюминий), а иногда и мощные индивидуальные ВВ; используют также баллиститы.
ВВ применяются для снаряжения боеприпасов, а также различных зарядов, которые использу-
ются, например, при проведении взрывных работ в горнодобывающей промышленности, для ударной
сварки и т.д. Ряд взрывчатых смесей на основе таких окислителей, как хроматы, дихроматы, хлораты,
пероксиды, оксиды, нитраты металлов, в сочетании с горючими добавками применяют в пиротехнике.
Мировое производство ВВ несколько млн.т/год.
Основные характеристики ВВ.
Мощность взрыва - это несколько абстрактное и общее понятие, так как составляют её не-
сколько факторов. О мощности ВВ можно судить по выделяемой тепловой энергии (общая энергия
взрыва), а также по скорости детонации (скорости распространения взрывной волны внутри ВВ при
его подрыве и после), которая составляет обычно несколько километров в секунду. Как правило,
мощность ВВ определяется тем, какой объём газа оно способно образовать, за какое время, и количе-
ством энергии, которое выделится в результате реакции. Показателями мощности считают теплоту
взрыва и скорость детонации.
Тепловая энергия взрыва характеризует общую потенциальную работу, которую может со-
вершить взрыв (подобно ёмкости аккумуляторов в ампер-часах). Для порохов критерием мощности
является теплота сгорания за единицу времени. Порох должен гореть быстро и с большим тепловы-
делением, но не слишком быстро, чтобы горение не перешло во взрыв. Для ВВ - теплота взрыва - это
количество энергии, которое образуется при взрыве единицы массы ВВ, измеряется в Дж/кг.
Детонация - это самоподдерживающийся процесс,
который сопровождается распространением ударной вол-
ны в заряде ВВ, измеряется в м/с. Во фронте волны проис-
ходит разложение (и окисление) молекул ВВ, а образую-
щиеся продукты и теплота реакции способствуют даль-
нейшему распространению ударной волны. В результате
процесс высвобождения химической энергии протекает в
ВВ практически мгновенно, независимо от наличия обо-
лочки. Подавляющее большинство ВВ содержит несколько
нитрогрупп (–NO2), представляющих "внутренний окисли-
тель". Когда ударная волна проходит через молекулу тако-
го ВВ, кислород отделяется от азота (который затем выде-
ляется в виде газа N2) и окисляет атомы углерода и водо- Рис. 2.2. График зависимости возраста-
рода в молекуле ВВ. Такая близость окислителя и восста- ния скорости детонации от повышения
новителя объясняет высокую мощность бризантных ВВ. плотности ВВ.
Эти ВВ обычно инициируются ударной волной при взрыве
детонатора.
У однородных мощных ВВ скорость детонации возрастает с повышением их плотности обычно
вплоть до максимальной (Рис. 2.2).
У смесевых аммиачно-селитренных ВВ (АСВВ) или слабых индивидуальных (динитротолуол и
др.) характер изменения скорости детонации с увеличением плотности иной: увеличение плотности
от насыпной до некоторого предела приводит к увеличению скорости детонации, но при дальнейшем
повышении плотности скорость детонации начинает падать и процесс может совсем прекратиться
(Рис. 2.3).
Увеличением диаметров зарядов при испытании на ско-
рость детонации можно сместить точку перегиба кривых скоро-
стей детонации в зависимости от плотности в сторону большей
плотности.
Такое различие объясняется разными механизмами разви-
тия процесса детонации. В мощных индивидуальных ВВ механизм
возбуждения детонации называется гомогенным - сильная
ударная волна, распространяясь по заряду, сжимает впереди ле-
жащие слои ВВ, вызывая их разогрев и химические превращения.
Достаточный для возбуждения реакции разогрев слоя ВВ в этом
Рис. 2.3. График зависимости па-
случае, согласно расчётам, может произойти при скоростях дето-
дения скорости детонации от по-
нации 6000-8000 м/с. Гомогенный процесс соответственно харак- вышения плотности ВВ.
терен для ВВ, обладающих высокой степенью сплошности.
При меньших скоростях детонации повышение температуры за счёт сжатия плотного однород-
ного слоя ВВ незначительно и не может само по себе явиться причиной возникновения химических
превращений. Возбуждение устойчивого процесса при меньших скоростях детонации более вероятно
не по механизму гомогенного разогрева, а путем разогрева отдельных очагов в сечении заряда ВВ, в
которых концентрируется энергия ударной волны. Такими локальными очагами могут явиться пузырь-
ки газа, нагревающиеся при сжатии до очень высокой температуры, а также различного рода вклю-
чений, вызывающих неравномерность движения массы, внутреннее трение и вследствие этого силь-
ный местный разогрев (подобные процессы хорошо известны для жидких и газообразных взрывчатых
смесей).
Также следует отметить, что поскольку ВВ превращается в продукты взрыва не мгновенно, то в
сжатых продуктах взрывчатого превращения в детонационной волне всегда имеются частички ещё не
прореагировавшего ВВ или компонентов, которые, догорая, на протяжении какого-то времени питают
своей энергией ударную волну. Однако горение частичек, попадающих в волну разрежения, замедля-
ется, и их энергия для ударной волны становится бесполезной, возникают т.н. химические потери.
При инициировании детонации в цилиндрических зарядах посредством стандартного импульса,
оказывается, что для каждого ВВ, в зависимости от условий упаковки, существует т.н. предельный
диаметр заряда. С уменьшением диаметра заряда ниже предельного, увеличиваются потери в окру-
жающую среду и скорость детонации уменьшается, так что при величине диаметра, меньше некоторо-
го т.н. критического, не удаётся получить процесс устойчивой детонации. Инициирующие ВВ, харак-
теризующиеся высокой скоростью реакции, детонируют в зарядах диаметром более 0.01-0.1 мм. Для
некоторых грубодисперсных промышленных ВВ (например, аммонал или игданит) критический диа-
метр может составить несколько десятков сантиметров.
Критический диаметр является характеристикой непосредственно определяющей детонаци-
онную способность ВВ и почти всегда прямо пропорционален толщине зоны реакции. Величина кри-
тического диаметра для каждого конкретного ВВ может варьироваться в довольно широких пределах
и зависит главным образом от:
а) Бокового отвода газов, т.е. от вида оболочки, в которую заключён заряд - массивная оболоч-
ка уменьшает потери в окружающую среду и тем самым способствует поддержанию детонационной
волны.
б) Плотности и сплошности ВВ - для порошкообразных индивидуальных ВВ (тротил, гексоген)
критический диаметр детонации тем меньше, чем больше плотность ВВ. Критический диаметр мало-
восприимчивых и маломощных ВВ (аммиачная селитра, динитротолуол и др.) в противоположность
мощным индивидуальным ВВ не уменьшается, а растёт. При детонации аммиачно-селитренных ВВ со
значительным содержанием индивидуального бризантного ВВ (например, амматол 50/50) наблюдает-
ся "переходная" зависимость критического диаметра детонации от плотности: в области малых плот-
ностей характерная для маломощных ВВ, а при больших плотностях (для данного амматола - выше
1.25 г/см3) характерная для обычных индивидуальных ВВ. Это свидетельствует о том, что энергия
превращения второго компонента - тротила или какого-либо другого мощного ВВ при достаточно
большом содержании его в составе смеси концентрируется настолько, что по мере дальнейшего уп-
лотнения ВВ, в состоянии без поддержки энергией вторичных реакций обеспечивать детонацию. В
сплошных ВВ (пластичные ВВ, литьевые смеси и пр.), относительное увеличение скорости детонации
от критического до максимального значения при изменении диаметра невелико по сравнению с по-
рошкообразными или пористыми ВВ.
в) Среднего размера зёрен ВВ - с увеличением размера частиц ВВ величина критического диа-

метра детонации возрастает. Так, для тротила при величине частиц 0.06 мм, критический диаметр
детонации равен 9 мм, а при величине частиц 0.5 мм он составляет уже 28 мм.
г) Содержания инертных и медленно реагирующих наполнителей за счёт увеличения зоны ре-
акции и рассеяние энергии инертными частицами. При смешивании ВВ с различными наполнителями
можно также существенно понизить скорость детонации, однако её зависимость от радиуса заряда
изменится незначительно. Меньшая скорость детонации также объясняется затратой энергии на про-
цесс разогревания и деформации (измельчения) инертных частиц.
Детонация жидких ВВ происходит несколько иначе, чем твёрдых: при искровом инициировании
возникает медленное горение, которое через некоторое время (сотые доли секунды) переходит в
нормальную скорость процесса. Для нитроглицерина и его аналогов существуют две стационарные
скорости детонации. Высокое значение (до 8000 м/с) соответствует теоретической гидродинамической
скорости, тогда как низкая скорость детонации, равная примерно 2000 м/с ненамного превышает ско-
рость звука в этих веществах. Слабые первичные инициирования всегда возбуждают детонацию низ-
шего порядка, которая в благоприятных условиях переходит в высокоскоростную, обратный же пере-
ход не наблюдается. К тому же мощность взрыва жидких ВВ типа нитроглицерина всегда в большей
степени зависят от силы инициатора и вида оболочки, чем для обычных твёрдых ВВ.
Пороха, наоборот, отличаются тем, что ни при каких условиях не детонируют. Детонация мета-
тельного заряда разрушила бы ствол оружия и взорвала бы заряд, заключенный в снаряде. В отличие
от бризантных ВВ, распространение реакции в заряде пороха происходит не с ударной волной, а пу-
тём теплопередачи. Мелкие частицы нагреваются быстрее крупных - взрыв произойдёт не при сгора-
нии пороха, а при разрыве оболочки. Оболочкой может служить также шурф, высверленный в мате-
риале, который необходимо разрушить взрывом. Пороха обычно инициируются при помощи воспла-
менителя, но и взрыв детонатора также может послужить инициатором.
Бризантность - это способность ВВ дробить плотную среду, например бетон, и зависит от
плотности заряда и скорости детонации. Бризантное действие проявляется на расстоянии примерно
двух радиусов заряда. Во время взрыва импульс будет максимальным, естественно, в эпицентре, и как
раз этот импульс (резкий перепад давления большой амплитуды) дробит (крошит) находящиеся по
близости элементы среды.
Непосредственно измеряется подрывом стандартной навески ВВ (20 г) в базальтовом кубиче-
ском блоке с ребром 150 мм, помещённом в стальной контейнер - определяется выход дробленой
фракции. Однако такой способ не всегда удобен и бризантность чаще оценивают косвенными мето-
дами - путём измерения импульса взрыва по степени обжатия свинцового цилиндра, медного крешера
или по отклонению баллистического маятника.
Наиболее распространён метод измерения бризантности по Гессу - обжатие свинцового цилин-
дра. Установка состоит из толстой стальной пластины, на которой в вертикальном положении нахо-
дится свинцовый цилиндр длиной 60 мм, диаметром 40 мм. На цилиндр через тонкую стальную пла-
стинку установлен заряд ВВ диаметром 40 мм со стандартным детонатором №8 31. Для измерения бри-
зантности ВВ нормальной мощности (тротил, тринитробензол и т.п.) применяют заряд массой 50 г,
для высокобризантных ВВ (ТЭН, гексоген) - 25 г, иначе происходит разрушение цилиндра. Чтобы по-
лучать совместимые результаты, испытания обычно проводят при одинаковой плотности. Величина
бризантности, измеренной по этому методу, обычно находится в пределах 7-30 мм. Существуют также
различные вариации метода.
Бризантность индивидуальных ВВ может быть оценена относительно, по формуле:
B = V 2p
где V - скорость детонации, p - соответствующая плотность.
Или по формуле Каста:
B = VpQ
где Q - теплота взрыва.
Однако эти формулы отражают только общие закономерности и часто имеют значительные
расхождения с практикой, т.к. по ним невозможно учесть свойства продуктов взрыва.
Фугасное действие - это работа взрыва по перемещению элементов среды, определяется те-
плотой взрыва, объёмом и составом выделившихся газообразных продуктов. Так, если взрыв произо-
шёл на открытой поверхности, то фугасное действие будет минимальным, взрыв практически не про-
изведёт работы, иначе говоря, эффект будет бесполезным (такой же, как от двигателя, работающего
вхолостую - только шум), взрывная волна будет, но она быстро погаснет. Если же взрыв происходит в
31
Используемый в испытаниях детонатор №8 старого образца содержит 0.5 г гремучей ртути и 1.0 г тетрила.
чём-то, например, в стенах здания, то фугасное действие может быть значительным, работа взрыва
через взрывную волну может привести к разрушению (не дроблению!) стен и обрушению здания или
его части. Максимальную опасность взрыв несёт, происходя в чём-то. Именно поэтому заряды гранат
облачают в корпус, и чем он будет массивней (до некоторого предела, разумеется), тем фугасное
действие будет сильнее (такие припасы называют осколочно-фугасными).
Измеряется, например, подрывом стандартного заряда (10 г) в свинцовой бомбе Трауцля по-
средством детонатора №8, и равна увеличению объёма бомбы после взрыва. Бомба представляет со-
бой литой свинцовый цилиндр 200х200 мм с отверстием диаметром 25 мм и глубиной 115 мм.
Бризантное и фугасное действие легко показать на примере: если взять кирпич и ударить по
нему кувалдой, то этот кирпич сначала расколется (бризантное действие), а обломки отлетят на неко-
торое расстояние (фугасное действие).
Кумулятивный эффект 32 (от латинского слова cumulatio - увеличивать, стимулировать, нако-
плять) заключается в придании направленности взрыву за счёт того, что передняя часть заряда ВВ
выполняется в форме обратного конуса с углом при вершине 45°-60°. Воронка способствует тому, что
взрывная волна и поток частиц идут не параллельно, а фокусируются в одной точке по оси конуса.
Рис. 2.4. Схема образования кумулятив- Рис. 2.5. Схема обжатия металлической облицовки
ной струи, где: 1 - заряд ВВ; 2 - металли- (песта) кумулятивной выемки продуктами взрыва: а -
ческая облицовка; 3 - кумулятивная струя; обжатие конусной облицовки; b - обжатие полусфери-
4 - капсюль-детонатор; 5 - пест. ческой облицовки; I, II, III - различные моменты обжа-
тия; 4 - выплеснутая вперёд струя жидкого металла.
Рис. 2.6. Кумулятивный снаряд. Рис. 2.7. Расстояние подрыва снаряда от цели.
Максимальная концентрация энергии наблюдается в точке, удалённой от заряда на расстояние,

равное высоте конуса. В этой точке - фокусе, мощность взрыва максимальна и очень высока (относи-
тельно массы и количества заряда). Поэтому кумулятивные припасы имеют "вытянутый" вид (Рис.
2.6), хотя сам заряд составляет примерно треть от длины боевой части припаса. Сделано это для того
и с таким расчётом, чтобы снаряд остановился и разорвался на определённом расстоянии от брони
или любого другого препятствия. Такие заряды обычно применяют в боеголовках противотанковых
ракет, минах и других устройствах, пробивающих прочнейшую броню (металл просто течёт, несмотря
на то, что температура его повышается незначительно). В настоящее время нет брони, способной вы-
держать кумулятивный взрыв, поэтому всякими методами броню защищают, например, накидывают
на неё разный хлам - ящики, проволоку и т.д. (т.к. подрыв заряда раньше времени сводит на "нет"
всю эффективность кумуляции - Рис. 2.7).
32
Кумулятивный эффект открыт в 1864 г. военным инженером генералом М.М.Боpеcковым, который изготавли-
вал заряды с выемкой цилиндрической формы и увеличивал, в результате этого, действие взрыва в желаемом
направлении в два раза. Кстати, патент на открытие (1883) принадлежит некоему английскому (?) учёному
Форстеру. Снаряды с этим эффектом впервые были применены немцами в конце 1941 года.
Если покрыть внутреннюю поверхность конуса тонким слоем металла (на практике применяют
кумулятивные облицовки из стали, меди или алюминия простейшей конической или сферической
формы толщиной от 0.2 до 3 мм; для того чтобы реализовать бóльшую глубину пробития, следует ис-
пользовать взрывчатые вещества с возможно бóльшими плотностью и скоростью детонации), пора-
жающая способность резко усиливается за счёт образования струи расплавленного металла, летящей
со скоростью 10000 м/с и более, в момент столкновения с преградой создаётся давление превышаю-
щее 150000 кгс/см2, фактически в сотни раз превышающие предел текучести любых известных мате-
риалов, поэтому механическая прочность преграды оказывает относительно малое влияние на глуби-
ну пробития - материал преграды в зоне действия струи переходит в жидкое состояние и с высокой
скоростью выбрасывается в радиальном направлении. Глубина пробития по стали реально используе-
мых кумулятивных зарядов составляет 3.5-5 калибров, но при оптимизации, если позволяет конструк-
ция, может быть увеличена до 10 калибров.
Схожий эффект даёт заряд в форме обратной полусферы за тем исключением, что энергия
концентрируется сильнее, но не на линии, а только в точке, совпадающей с центром сферы. Такие
заряды используют исключительно в минах, устанавливаемых на поверхности, которую необходимо
пробить, в том числе, с целью взлома.
Физика кумулятивного эффекта до конца не выяснена. Нет и
однозначного ответа - что собой представляет кумулятивная струя.
Ряд специалистов полагают, что под воздействием высокого давления
и температуры в области взрыва, материя переходит в состояние
плазмы (Рис. 2.8), чем и объясняется её высокая кинетическая энер-
гия. Другие справедливо возражают, что энергия не берётся ниоткуда,
а лишь может переходить из одного вида в другой. А потенциальной
энергии данного количества взрывчатки явно недостаточно для пере-
хода материи в плазменное состояние. Однако явление-то существует!
Впрочем, по всем законам аэродинамики и майский жук летать не мо-
жет, а он таки, подлец, летает!
С помощью кумуляции можно эффективно управлять явлением
взрыва, получать, хотя и в ограниченном объёме, концентрацию энер-
гии и давления бóльшие, чем в продуктах взрыва самого взрывчатого
вещества. Это делает проблему кумуляции весьма интересной как в
научном, так и в практическом отношении. Кумулятивные заряды на-
ходят широкое применение в военном деле в качестве боевых частей Рис. 2.8. Плазма?
артиллерийских снарядов, мин, гранат, авиационных бомб, в боевых частях ракет, в инженерных бое-
припасах, в мирных отраслях хозяйства - в газо- и нефтедобыче, в горном деле и строительстве, при
обработке металла взрывом, в изделиях, используемых для ликвидации лесных пожаров и последст-
вий землетрясений, а также в научных целях для получения компактных тел с чрезвычайно высокой
скоростью, моделирующих воздействие метеоритов на космические объекты, и как способ получения
чрезвычайно высоких давлений.
Необходимо также отметить и канальный эффект. Различают две его разновидности: внут-
ренний и внешний. Суть внутреннего канала заключается в следующем.
Если в цилиндрическом заряде ВВ имеется полость (канал), проходящая вдоль его оси, то при
детонации находящийся в канале газ (воздух) приводится в движение расширяющимися продуктами
детонации ВВ; в результате по каналу распространяется газовая ударная волна с крутым фронтом, за
которым воздух сжат и сильно нагрет. В свою очередь газ сжимает ВВ впереди фронта детонации, его
плотность соответственно возрастает, что приводит к увеличению скорости детонации. По указанной
причине скорость детонации в зарядах с внутренним каналом может превышать скорость детонации в
зарядах без канала при той же начальной плотности. Указанный эффект имеет особое значение в за-
рядах мощных ВВ с плотностью более 1 г/см3.
В веществах, обладающих повышенной чувствительностью, например в ТЭНе, возрастание ско-
рости детонации вследствие наличия газовой волны в канале оказывается существенно выше того,
которого можно было бы ожидать за счёт простого увеличения плотности ВВ. Экспериментальное оп-
ределение давления и температуры сжатого воздуха проводилось при подрывах тетрила: при канале
диаметром 6-13 мм в заряде тетрила диаметром 32 мм, и канале диаметром 13-36 мм в заряде тетри-
ла диаметром 51 мм, при плотности тетрила 0,93 г/см3. Давление сжатого воздуха в канале при взры-
вах достигало значений от 730 до 1140 кгс/см2 и температуры от 10000 до 16000 градусов Кельвина.
При этом скорость детонации составляла до 7790 м/с, а скорость ударной волны в газе до 8840 м/с
(скорость детонации без канала в указанных зарядах тетрила составляет не более 5300 м/с).
В литых трубчатых зарядах пикриновой кислоты, тротила, и сплава тетрила с тротилом (40/60),
скорость ударной волны в газе составляет от 11.7 до 12.9 км/с при скорости детонации зарядов не
более 7740 м/с. Значение скорости ударной газовой волны в канале значительно выше, чем вычис-
ленная теоретически. Этот факт может быть объяснён тем, что сжатый воздух, имеющий скорость
около 7000 м/с, воздействует на стенки канала, создавая в них давление около 7000 кгс/см2. В ре-
зультате в поверхностном слое ВВ на стенках канала возникает быстрая химическая реакция, энергия
которой идёт на увеличение энергии воздушной ударной волны в канале. Подтверждением наличия
воздушной ударной волны, движущейся в канале со скоростью, превышающую скорость детонацион-
ной волны в заряде ВВ, служит случай детонации заряда ВВ с заканчивающимся в нём каналом. При
детонации такого заряда из достаточно чувствительного ВВ, например трубчатого заряда (ТЭНа, тет-
рила), конец заряда взрывается в момент удара газового потока по глухому дну канала ещё до подхо-
да фронта детонационной волны. От точки инициирования распространяется две детонационные вол-
ны в противоположных направлениях, одна из которых движется назад и встречается с основной де-
тонационной волной, однако, подобный эффект не наблюдается в сравнительно малочувствительных
ВВ, таких как тротил.
С теоретической точки зрения интересен эффект резкого возрастания скорости детонации в
трубчатых зарядах ВВ при помещении на пути воздушной волны в канале инертных преград в виде
разделенных некоторым (в опытах 40 мм) расстоянием кусочков фольги определённой толщины. В
заряде ТЭНа плотностью 1.5 г/см3, диаметром 21 мм, с каналом диаметром 4 мм, зарегистрирована
скорость детонации около 10000 м/с. Увеличение скорости детонации происходит при определённой
толщине (массе) преграды, когда она тормозит движение воздушной волны и газ задерживается
вблизи преграды на время, достаточное для инициирования ВВ, при увеличении толщины преграды
задержка всё более возрастает, вследствие чего средняя скорость движения фронта газового потока
уменьшается. При значительном увеличении массы преграды указанная инициирующая способность
газового потока полностью исчезает. Скорость детонации таких зарядов становится равной обычной
скорости детонации данного ВВ в сплошном заряде без канала.
Вторая разновидность канального эффекта - внешний канал. Существование продольного
кольцевого канала между цилиндрическим зарядом ВВ и стенкой трубы или шнура оказывает на рас-
пространение детонации примерно такой же эффект, как и внутренних каналов. Расширяющиеся про-
дукты детонации воздействуют на воздух в канале таким образом, что впереди детонационного фрон-
та движется слой сжатого воздуха, под действием которого плотность ВВ повышается задолго до при-
бытия детонационного фронта. Этот эффект может вызывать затухания детонации в тех ВВ, в кото-
рых детонационная способность уменьшается при увеличении плотности, а к таким ВВ относятся наи-
более употребляемые в горнорудной промышленности аммиачно-селитренные ВВ, а также к детони-
рующим с малой скоростью динамитам. Замечено, что если скорость детонации заряда без оболочки
превышает 3000-3500 м/с, то детонация в таком заряде ещё способна распространятся при наличии
канала, хотя и с несколько меньшей скоростью.
Чувствительность к внешним воздействиям характеризуется величиной начального им-
пульса, необходимого для возбуждения взрыва. Чувствительность к механическим воздействиям за-
ставляет по разному использовать некоторые ВВ, и не использовать другие вовсе (нитроглицерин,
например, слишком чувствителен к механическим воздействиям и груза массой 2 кг, отпущенного с
высоты 4 см, вполне хватит для возбуждения детонации). Как правило, чувствительные к механиче-
ским воздействиям ВВ не переносят огня, горение их идёт нестабильно, в конечном итоге переходя во
взрыв. Для того чтобы получить заряд с приемлемыми характеристиками, подобные ВВ используются
в сплавах (сплав, например, гексогена с тротилом, обладает меньшей чувствительностью к удару, чем
гексоген, и большей мощностью, нежели тротил), а также флегматизируют (смешивают с парафином,
церезином или другим легкоплавким веществом) - для уменьшения чувствительности, чтобы, напри-
мер, ВВ, находящееся в снаряде, не детонировало при выстреле из орудия.
Температура также является очень важным фактором при выборе ВВ, так далеко не все ВВ
"хорошо" её переносят. Например, тротил, приготовленный по упрощённой технологии, при некото-
ром изменении температуры может "потечь" так называемым "тротиловым маслом", которое может
служить причиной преждевременного взрыва. У некоторых веществ с увеличением температуры уве-
личивается чувствительность к механическому воздействию (гексоген по этой причине не заливают, а
впрессовывают). ВВ или смеси, способные без существенных изменений сохранять свои взрывчатые
свойства и энергетические характеристики при повышенных температурах, называются термостой-
кими ВВ.
Порог термостойкости (термостабильности) таких ВВ зависит от природы вещества, размера
и формы заряда, способа герметизации, величины внешнего давления, времени выдержки при высо-
кой температуре и характеризуется максимальной температурой, при которой потеря массы ВВ при
выдержке в течение 6 часов не превышает 2%. При герметизации зарядов или их контакте с жидко-
стью, порог снижается на 15-20%. Одновременное воздействие повышенной температуры и гидроста-
тического давления (при проникновении жидкости в поры заряда) существенно снижает восприимчи-
вость термостойких ВВ к детонации и несколько повышает скорость детонации зарядов. К термостой-
ким взрывчатым веществам относят, например, октоген (порог термостойкости ~220°C).
Применяют термостойкие взрывчатые вещества в виде средств инициирования (детонаторы,
взрывные патроны, детонирующий шнур) и зарядов (цилиндрических и кумулятивных) для ведения
прострелочно-взрывных работ в глубоких высокотемпературных и геотермальных скважинах, отбора
образцов пород, ликвидации аварий при бурении и т.д. при температуре выше 200-250°C и давлении
100-150 МПа.
Гигроскопичность - способность вбирать в себя воду. Свойственна, например аммонитам и
АСВВ вообще, вследствие чего качество такого ВВ ухудшается подчас настолько, что оно не детони-
рует вообще, так как влажность приводит к слёживанию АСВВ, которое, в конечном итоге, превраща-
ется в монолит. В результате чувствительность к детонации сильно уменьшается (хотя химических
преобразований при этом не происходит). Для предотвращения слеживания, в АСВВ необходимо до-
бавлять различные разрыхлители (например, жмыховую муку).
ВВ способны к самопроизвольному разложению, которое со временем приводит к потере необ-
ходимых свойств. Способность сохранять эксплуатационные свойства при переработке и хранении -
химическая стойкость - важная характеристика ВВ. Например, разложение ВВ при затруднённом
теплоотводе может привести к саморазогреву и тепловому взрыву.
ВВ более или менее опасны в обращении, их взрывчатые превращения вызываются простыми
воздействиями, чувствительность к которым всегда учитывается при работе с ВВ.
2.2. Оборудование
Хотя для большинства методов достаточно простой кухонной посуды и оборудования (кастрюли,
стаканы и банки, тарелки и миски, газовая и электрическая плиты и т.п.), химическая посуда и специ-
альное оборудование предоставляют определённые преимущества - не зря же они были придуманы.
Конечно, не все знакомы с химическим оборудованием, поэтому мы опишем основные его разновид-
ности, просто для сведения читателя. Мы также опишем простейшее оборудование, без которого под-
рывнику, решившему изготовить ВВ, не обойтись. Более подробные сведения о лабораторных прибо-
рах можно найти в любом практикуме по органической химии [26].
Ареометр.
Разновидность прибора для измерения плотности жидкостей, состоящего из поплавка, утяже-
лённого металлом (как правило, дробью) и шкалы, частично выступающей над поверхностью жидко-
сти: чем плотнее жидкость, тем больше шкала выталкивается из неё. Плотность жидкости считывает-
ся на границе её поверхности со шкалой. Такой прибор чрезвычайно удобен для измерения концен-
трации серной и азотной кислот через их плотность.
Весы.
Назначение такого прибора, как весы оче-
видно, и не нуждается в пояснениях. Однако хоро-
шие весы стоят достаточно дорого, а для выноса
их, например, из школьной/институтской лаборато-
рии требуется наличие определённого мастерства,
т.к. высокоточный прибор занимает приличный
объём. Поэтому, в качестве альтернативы, мы
предлагаем Вашему вниманию схему сборки про-
стых весов.
Для начала нужна основа, она должна быть
либо тяжелой, либо стоять на длинных широких
ножках, либо крепиться болтами к столу. В качест-
Рис. 2.9. Штатив. Рис. 2.10. Вид сбоку.
ве подставки можно использовать маленький шта-
тив из набора юного фотографа (с вращающимся
винтом - Рис. 2.9).
Затем надо приготовить ось; у штатива она
уже есть, в случае, если используется не штатив, в
его пластмассовую часть (если такая имеется) надо Рис. 2.11. Рычаг.
вплавить винт (раскалите его над огнём и воткните в пластмассу), причём вплавлять его надо как
можно прямее. Когда ось (винт с болтом) будет готова, приступайте к созданию рычага и чаш.
Рычаг можно сделать из отломка пластиковой вешалки (квадратная в сечении 1х1 см палка,
длиной ~45 см). В середине с двух сторон просверлите отверстие чуть шире 1 мм болта. Потом в бал-
ку вплавьте три крючка из алюминиевой проволоки (средний крючок нужен для лучшего выравнива-
ния при взвешивании, а также возможности взвешивания больших количеств веществ без гирь).
Далее рычаг подвесьте и выровняйте (с нужной стороны сточите пластик). После того, как ры-
чаг будет подвешен, беритесь за чаши. Их лучше делать из обрезанных пластиковых баночек от ле-
карств: проделайте в ней два отверстия и вденьте лакированную медную проволоку (либо то, что мо-
жет её заменить). Баночки, если очень хочется, можно поменять на крышки от помидорных банок
(лучше пластиковых), но тогда прóволочек нужно не менее трёх.
Рычаг подвесьте на штатив, а чаши - на рычаг и
выровняйте (обточите чаши, если надо). Сверху на рычаг
вплавьте стрелку из алюминиевой проволоки и на ось
повесьте циферблат (железную крышку от банки).
Что касается гирь, то для больших целесообразнее
использовать свинец, для маленьких могут подойти
полимеры (полистирол, полиэтилен). Рассмотрим
подробнее процесс их изготовления.
Для отливки гирь используются формы, изготов-
ленные, преимущественно, из металлов, асбеста, гипса и
материалов подобного рода (форма должна быть рассчи-
тана на больший вес, чем необходимо гире - потом её
можно обточить). Для подвешивания на средний крючок
нужны гири от 25 грамм: в чашу поместите круглое коли-
чество вещества (1, 10, 100 грамм) и подберите такой Рис. 2.12. Общий вид.
груз, чтобы стрелка была на какой-нибудь отметке, на-
пример при весе вещества 100 грамм - отметка 1, при
веществе весом 50 грамм - 0.5. Причём крючок надо дер-
жать только в тисках, иначе он сместится.
В гирях от 5 грамм используется свинец: он залива-
ется в специально изготовленную форму. Плотность
свинца: 11 г/см3, т.е. объём гири из свинца на 10 грамм
будет примерно 0.95 см3. Форма делается просто: на ци-
линдр (батарейка, болт и т.д.) намажьте кашицу из асбе-
ста, аккуратно выньте предмет, а форму прокалите. По-
сле заливки свинца, асбест отделите при помощи воды и
используйте в будущем (если понадобится).
В гирьках до 5 грамм используются полимеры,
имеющие низкую плотность. Например, объём граммовой
гирьки из полиэтилена будет равняться 0.94 см3 (не счи-
тая крючок). Технология изготовления сходная: из рас- Рис. 2.13. Заливка.
творителя (бензол, толуол, стирол) и полимера (полисти-
рол, полимерилакрилат) приготовьте раствор, залейте в
форму и сушите до испарения растворителя. Можно так-
же использовать размягченный ацетоном пенопласт, а
также эпоксидные, фенолформальдегидные и карбамид-
ные смолы и аминопласты.
После отливки гири, налейте в одну чашу опреде-
лённое количество воды (при необходимом весе гири,
например, 10 грамм, необходимо 10 мл воды) и обтачи-
Рис. 2.14. Воронка.
вайте гирю до того, как весы выровняются (лучше отто-
чить от гири кусочек, чем потом переплавлять её или накручивать проволоку).
Водяная баня.
Металлическая ёмкость с водой, которую ставят на огонь или электрическую плиту. Содержи-
мое стакана или колбы, помещённое в водяную баню не может нагреться выше 100°C. Применяется
для ограниченного нагревания чувствительных веществ и при перегонке легкокипящих жидкостей.
Воронка.
Чаще всего применяется для заряжания ВВ изделий. Если нет стандартной химической, можно
изготовить самостоятельно из жести (Рис. 2.14). На крайний случай, небольшие изделия можно заря-
жать используя сложенный лист бумаги.
Индикаторы.
В химических лабораториях часто пользуются индикаторами (веществами, меняющими цвет в
зависимости от кислотности раствора) - иногда для определения тех или иных веществ, а большей
частью, чтобы узнать кислотность среды (качество отмывки изготовленного продукта от не прореаги-
ровавших кислот), потому что от этого свойства зависят и поведение веществ, и характер реакции.
Индикаторы не раз понадобятся в процессе приготовления ВВ.
Сейчас выпускается много индикаторных бумаг (например, лакмус: в нейтральной среде фиоле-
товый, в щелочном растворе синеет, а в кислом розовеет), обычно на упаковке приводится красивая
цветная шкала зависимости цвета от pH (концентрации ионов водорода). Запомните, что pH ней-
тральных растворов точно равен 7, кислых 0…7, а щелочных 7…14. В лабораториях широко использу-
ют индикатор фенолфталеин. Его приготовление возможно из аптечных таблеток того же названия.
Одну-две таблетки разотрите и растворите примерно в 10 мл водки (в крайнем случае, просто в
тёплой воде). В любом случае таблетки растворятся не полностью, потому что кроме основного веще-
ства (фенолфталеина) в них есть ещё наполнитель - тальк или мел. Отфильтруйте полученный рас-
твор и перелейте в чистый сосуд (эта бесцветная жидкость со временем не портится). Он пригодится
для определения щелочной среды: в ней он мгновенно краснеет (для проверки добавьте каплю-
другую фенолфталеина к раствору пищевой соды).
Исходным сырьем могут служить и растения: многие цветки, плоды, ягоды, листья и корни со-
держат вещества, способные менять свой цвет в ответ на то или иное воздействие. И попадая в кис-
лую или, напротив, в щелочную среду, они наглядным образом сигнализируют нам об этом. Просто
возьмите любой бабушкин компот (варенье) и поэкспериментируйте с ним. Данные занесите в табли-
цу и пользуйтесь на здоровье!
Кипелки.
В чистой стеклянной посуде отсутствуют "центры кипения", поэтому образование пузырей пара
приобретает вредный хаотичный характер. Во всяком руководстве по химической практике упомина-
ются "кипелки" - кусочки неглазированного фарфора или стеклянные капилляры, которые делают ки-
пение жидкости намного спокойнее путём образования множества мелких пузырьков. Кипелки ис-
пользуются при любой операции, связанной с кипячением жидкости в стеклянной посуде.
Колбы.
Колбы применяются вместо реторт для перегонки (с некоторым дополнительным оборудовани-
ем). Лучше всего подходят круглодонные колбы, но с плоскодонными легче обращаться и их труднее
опрокинуть. Химические колбы имеют очень тонкие стенки, поэтому они редко лопаются при нагрева-
нии. То же относится к химическим стаканам.
Ледяная баня.
Широкая ёмкость типа миски или таза, заполненная льдом или смесью льда с поваренной солью
(для получения более низкой температуры). Туда помещают для охлаждения стакан или колбу. Если
вместо соли взять нитрат аммония, температуру легко можно опустить до -30°C (более расширенные
сведения см. в таблицах ниже - это данные о температурах, получаемых при смешивании одной или
двух солей с водой или снегом, а также при смешивании серной кислоты со снегом).
Таблица 2.1. Температурные данные (1).
Соль ВЧ 33 НТ 34 ПТ 35
Аммония нитрат 60 13.6 -13.6
Аммония тиоцинат 133 13.2 -18
Аммония хлорид 30 13.3 -5.1
Калия нитрат 16 13.2 3
Калия тиоцинат 150 10.8 -23.7
Калия хлорид 30 13.2 0.6
Кальция хлорид (кристаллогидрат) 250 10.8 -12.4
Натрия нитрат 75 13.2 -5.3
Натрия сульфат 20 12.5 5.7
Натрия тиосульфат (кристаллогидрат) 110 10.7 -8
Натрия хлорид 36 12.6 10.1
33
Весовые части (в.ч.) соли на 100 весовых частей воды.
34
Начальная температура воды, °C.
35
Полученная температура воды, °C.

ПТ -37 -35 -33 -31 -29 -27 -25 -23 -21 -19
Серная кислота (66%), в.ч. 48 42 36 31 26 22 19 16 13 10
Снега, в.ч. 52 58 64 69 74 78 81 84 87 90
Соль ВЧ снега ПТ
Аммония нитрат 45 -17.3
Аммония сульфат 62 -19
Аммония хлорид 25 -15.8
Калия хлорид 30 -11.1
Кальция хлорид (кристаллогидрат) 143 -55
Магния сульфат 51.5 -3.9
Натрия нитрат 59 -18.5
Натрия хлорид 33 -21.2
Сода (кристаллогидрат) 20 -2.1
Смесь солей в весовых частях на 100 весовых частей снега
Аммония нитрат Аммония хлорид Натрия нитрат Калия нитрат ПТ
- 26 - 14 -17.8
52 - 55 - -25.8
- 13 37.5 - -30.7
Соль №1 ВЧ Соль №2 ВЧ НТ ПТ
Аммония хлорид 29 Калия нитрат 18 15 -10.6
Аммония хлорид 28 Калия нитрат 17 10 -14
Аммония хлорид 22 Натрия нитрат 51 15 -9.8
Аммония хлорид 21 Натрия нитрат 48 10 -14
Натрия нитрат 63 Аммония нитрат 88 25 -10.8
Натрия нитрат 60 Аммония нитрат 72 15 -17
Натрия нитрат 58 Аммония нитрат 65 10 -20.5
Натрия нитрат 61 Аммония тиоцинат 90 25 -12.6
Натрия нитрат 59 Аммония тиоцинат 78 15 -19.6
Калия нитрат 22 Аммония тиоцинат 98 25 -13.8
Калия нитрат 15 Аммония тиоцинат 82 15 -20.4
Аммония нитрат 61 Аммония тиоцинат 89 25 -16.4
Аммония нитрат 48 Аммония тиоцинат 75 15 -22.7
Аммония нитрат 15 Калия тиоцинат 154 25 -15.8
Сода (кристаллогидрат) 100 Аммония нитрат 100 10 -14
Магнитная мешалка.
Предназначена для автоматического перемешивания растворов с целью разделения между со-
бой составляющих на основе различия их в магнитных свойствах. Нижеприведённая технология по-
зволяет собрать устройство, служащее своеобразной альтернативой дорогенной фирменной мешалке.
Возьмите дисковод на 5.25 дюйма и аккуратно вывинтите оттуда двигатель (который дискету
крутит) вместе с платой. Чаще всего на схему идёт 4 провода - синий, красный, бирюзовый и красный.
Два первых - питание мотора, соответственно плюс и минус, бирюзовый - сигнал пуска-останова (не
интересует) и последний, красный - питание оптопар.
Подключите два первых провода к блоку питания соблюдая полярность (вообще-то там 12 В, но
от 6 тоже неплохо работает, и "логика" не греется). На шпиндель приклейте продолговатый магнит,
длиной 10-15 см и с полюсами на концах (это важно!).
Затем поместите конструкцию в подходящий немагнитный (алюминий, текстолит) корпус магни-

том кверху. Если нет возможности достать специальный магнитик в стекле или тефлоне, можно на-
магнитить обычный гвоздь (на заводах есть соответствующие станки), сунуть в кусок стеклянной
трубки и запаять концы. Если хотите ещё и скорость регулировать - удалите с платы стоящий там
многооборотный подстроечник и припаяйте проводами обычный переменник с таким же номиналом.
Мерка.
Основной инструмент для манипуляций с ВВ. Мерка служит для грубого измерения доз компо-
нентов при изготовлении ВВ, а также для обмерки доз при загрузке взрывчатого вещества в корпус.
Изготавливается из наперстка путём припаивания (приваривания) к нему ручки, сделанной из вело-
сипедной спицы (Рис. 2.15).
Прямой холодильник.
В отличие от так называемого обратного холо-
дильника, используемого для продолжительного кипя-
чения без потери жидкости, прямой холодильник име-
ет гладкую, ровную трубку для стока конденсата и
применяется для перегонки. Эффективно разгоняются
жидкости с разницей температур кипения до 15-20°C.
Реторта. Рис. 2.15. Мерка.
Простейший прибор для перегонки, известный
ещё алхимикам. Длинное горлышко служит прямым
воздушным холодильником. Реторта не предусматри-
вает применение термометра, поэтому регулировать
нагревание и отслеживать окончание процесса до-
вольно сложно. Перегонка в реторте достаточно эф-
фективна при разнице температур кипения жидкостей
не меньше 30-40°C и очень осторожном нагревании.
Термометр.
Для повышения эффективности опытов весьма
важен термометр. Измерение температуры кипения
при перегонке позволяет более эффективно разделять
фракции и регулировать мощность нагревателя. Кроме
того, термометр жизненно необходим для контроля
опасных реакций нитрования - чтобы вовремя доба-
вить охладитель, приостановить или прекратить реак-
цию, а также знать, когда настало время всё бросить и Рис. 2.16. Получение порошков металлов.
начинать молиться за упокой собственной души.
Устройство для получения металлического порошка.
Для проведения тех или иных опытов требуется наличие большого количество металлического
порошка, чаще всего, алюминиевого, магниевого и цинкового. Приготовить его вручную, напильни-
ком, сможет не каждый, т.к. для этого необходима физическая сила, время и очень крепкое терпение.
Подобный процесс можно автоматизировать, собрав следующее устройство (Рис. 2.16).
Резиновый жгут (1) примотайте изолентой (3) к трубке (4) чтобы получилась петля, которая
должна постоянно прижимать металлический стержень (2) к точильному камню (7). Трубка - из любо-
го материала (металл, пластик) и такого диаметра, чтобы стержень ходил внутри свободно, но не
болтался; если нет металлического стержня, можно использовать пучок проводов (провода лучше
взять потолще), плотно стянутых изолентой.
Трубку примотайте изолентой (6) к электромотору (5). Чем больше трубок, тем больше выход
порошка в единицу времени. Электромотор почти любой - много мощности не требуется (150-300 Вт
при 300-500 оборотах в минуту). От грубости точильного камня зависит мелкость порошка, её можно
варьировать в очень широких пределах. На камнях лучше не экономить и купить самые прочные (на-
пример, производства САСШ), при их использовании абразива почти нет, во всяком случае, то ни-
чтожное количество, которое, всё же присутствует в смеси, практически не влияет на качество ко-
нечного продукта.
Вода (8) нужна, чтобы камень не забивался металлом (хотя его всё равно придётся периодиче-
ски чистить в горячем растворе соды). Камни с очень мелким зерном быстро забиваются! Кроме того,
чем мягче металл, тем быстрее забивается камень, чем выше скорость вращения мотора, тем быстрее
забивается камень (регулировать последнюю можно линейным автотрансформатором - устройством
регулировки напряжения, который используется в быту наряду со стабилизаторами напряжения для
телевизоров, холодильников и т.д.).
Фильтр.
Для изготовления простейшего фильтра листок фильтровальной бумаги (или обычную промо-
кашку) дважды сложите пополам, и отрежьте по дуге, так, чтобы край бумаги был на 0.5 см ниже
края воронки. Раскрытый фильтр поместите в воронку и смочите водой, чтобы он плотно к ней приле-
гал. Можно изготовить складчатый фильтр, имеющий бóльшую фильтрующую поверхность, сложив
бумажный кружок гармошкой.
Более прогрессивным устройством фильтрации является конструкция, собираемая из шприца
кубов на 150-200 (примерно таким в поликлиниках чистят уши от серных пробок) и медицинской ва-
ты, которая хорошо слоится, не комковата, в общем, синтетической.
Приготовьте шприц (без иглы!), в который выбрано где-то 20 кубов тёплой воды и вату, причём
от ваты отделите фрагменты шириной два-три с половиной сантиметра, минимальной толщины (чем
тоньше, тем лучше) и длиной сантиметров по двадцать.
Возьмите шприц в левую руку, поршнем вниз, канюлей (штуковина, на которую одевается игла)
вверх. Тщательно, неспешно, плотно, начните обматывать канюлю шприца заранее подготовленным
фрагментом ваты, постоянно смачивая её водой из шприца. Не надо вращать шприц, надо именно
обматывать канюлю ватой, виток за витком, максимально плотно, пару витков можно (и нужно) пере-
хлестнуть через срез канюли, потом снова несколько витков вокруг канюли, пару витков через верх, и
так далее. Как только лоскут кончится, берите другой. Не забывайте смачивать вату - влажность и
тугость обмотки - вот ключ к успеху. В итоге у Вас должен получится эдакий ватный цилиндр, диа-
метром, как минимум, с полшприца, высотой пару сантиметров; верхний торец, возвышающийся над
канюлей, должен быть ровным, без всяких свисающих нитей и лоскутков.
Затем надо отжать всю воду из цилиндра. Это делается интенсивным оттягиванием поршня
шприца назад (цилиндр, само собой, с канюли не снят). Делайте так, пока он не станет сухим. Для
надёжности можно обернуть вату целлофаном, аккуратно сжать её в кулаке и пару раз оттянуть назад
поршень. После этого снять цилиндр со шприца, в выемку, где была канюля, положить маленький
ватный шарик - дополнительная зашита от пробоя и дополнительный фильтр.
Если цилиндр намотан правильно, то через один такой фильтр можно выбрать до одного или
двух (в зависимости от загрязнённости или плотности жидкости) литров раствора не особо и напряга-
ясь. Но для закрепления результатов и оттачивания мастерства рекомендуем всегда наматывать не-
сколько изделий - запас ведь карман не тянет, верно? У мастера-профессионала намотка цилиндра
занимает 1-2 минуты.
Пара слов о том, как правильно использовать с таким трудом накрученный фильтр. Когда на-
станет момент выборки, нужно окунуть ватный цилиндр в раствор; не надо сразу же оттягивать пор-
шень - нужно дать ему пропитаться жидкостью. Также не надо окунать цилиндр в жидкость полно-
стью, наоборот, грань его должна быть параллельна поверхности раствора и погружена в него на не-
сколько миллиметров. Перед началом фильтрования следует выбрать кубов десять-двадцать, убе-
диться в том, что фильтр не пробит, упереть его в стенку ёмкости и стравить выбранный раствор об-
ратно. Это облегчит дальнейший процесс фильтрации.
Поршень надо оттягивать плавно, не торопясь, периодически вынимать фильтр из раствора, пе-
реворачивать шприц цилиндром к небу и гаражом от иглы или тупой кромкой ножа счищать с него
налипший в процессе фильтрования мусор.
Время от времени следует сливать уже выбранный раствор в отдельную ёмкость (чтобы в слу-
чае пробоя не переделывать всё заново). Если же фильтр пробило, надо тщательно отжать его, заме-
нить ватный шарик в отверстии для канюли и попробовать выбирать заново. Если это не помогает, то
смените цилиндр.
Но самым эффективным устройством фильтрации является, конечно же, вакуум-фильтр. Чело-
веку, готовящему ВВ в больших количествах, он необходим так же, как мельнику жернова. Тут и бы-
строта фильтрации, и лучше отжим от воды, в общем, сплошные плюсы. Минус один - высокая цена в
специализированных магазинах.
Но и от этого "изъяна" можно избавиться, сделав самодельный ручной вакуум-фильтр! На его
изготовление из подручных материалов уйдёт 2-3 часа. Сборка осуществляется по схеме (Рис. 2.17),
для которой понадобятся следующие детали:
1) Велосипедный насос;
2) Воронка Бюхнера;
3) Колба для сбора промывных вод;
4) Резиновые трубки одного диаметра;
5) Стеклянные трубки диаметром, примерно, как и резиновые, или немного меньшим (можно
заменить трубками из достаточно твёрдого пластика);
6) Стеклянная (пластиковая) трубка диаметром, примерно, в 2-2.5 раза больше, чем трубки 5);
7) Большая резиновая пробка диаметром в 3-3.5 раза больше чем трубки 5) - должна плотно
входить в горло колбы 3). В ней сверлится два отверстия, чтобы плотно влезали трубки 5);
8) Две резиновые пробки диаметром в 2 раза больше, чем трубки 5) - для клапана 2 (эти проб-
ки должны плотно вставляться с двух сторон в трубку 6)). В них сверлится по одному отверстию под
трубку 5);
9) Стеклянный (пластиковый) тройник.
Принцип работы фильтра.
Первая фаза: ручка идёт из насоса -

клапан 1 закрывается, клапан 2 откры-
вается. Во всей системе создаётся раз-
режение и происходит фильтрация.
Промывные воды стекают в колбу, а из
неё выходит воздух.
Вторая фаза: ручка идёт в насос.
Клапан 2 закрывается, клапан 1 откры-
вается. Через него и через манжету
выходит воздух. Причём в колбе и под
воронкой ещё некоторое время остаёт-
ся разрежение за счёт клапана 2.
Рис. 2.17. Схема вакуум-фильтра.
Рис. 2.18. Тройник. Рис. 2.19. Воронка Бюхнера. Рис. 2.20. Общий вид вакуум-фильтра.
Тонкости изготовления.
1) Насос. Подготовка насоса - очень важная часть и ей надо уделить максимум внимания! Во
всех насосах стоит так называемый обратный клапан - он не даёт воздуху возвращаться из камеры
назад. В данном устройстве он - лишний, и его надо "удалить" - вбейте в то место в насосе, куда
вкручивается шланг, гвоздь, чтобы этот клапан порвать. Затем разберите насос и его манжету, раз-
верните другой стороной - так насос будет работать на разрежение. Соберите. Теперь, если всё полу-
чилось, насос при вытягивании ручки будет вбирать в себя воздух.
2) Клапаны. Необходим так называемый клапан Бунзена. Он пропускает воздух (жидкость)

только в одном направлении - изнутри трубки наружу. Возьмите достаточно мягкую, не слишком
длинную (~3 см) резиновую трубку и сделайте в ней лезвием продольный разрез на ~1.5 см. С одной
стороны закройте её наглухо какой-нибудь пробкой (например, стеклянной палочкой), а в другой ко-
нец вставьте стеклянную (пластиковую) трубку. На клапан 2 дополнительно наденьте трубку 6) и за-
ткните плотно с двух сторон резиновыми пробками 8) (через которые проходят трубочки).
3) Тройник. Стеклянный встречается в любой лаборатории, но можно без труда спаять (спла-
вить) из пластиковых трубок.
4) Воронка Бюхнера. Самая проблемная деталь. Используется только в лабораториях, да и то
не во всех, но её несложно найти в магазинах реактивов и лабораторной посуды (см. Химические ма-
газины). Представляет собой стеклянную воронку с крутыми стенками, на дне которой фильтрующий
элемент - твёрдая пластина из материала, похожего на прессованный песок. В крайнем случае, можно
набить в обычную воронку стекловату и т.п. (бумажный фильтр под вакуумом порвётся).
5) Пробки. В идеале - химические лабораторные резиновые пробки, но, можно изготовить, об-
точив кусок хоккейной шайбы на дрели или использовать корковые. Сверлить пробки следует элек-
трической дрелью, а трубки перед тем, как вставлять, лучше смазать (водой, глицерином, маслом).
Как собирать - понятно из рисунка и фотографий. Конструкция должна быть достаточно герме-
тичной; для удобства использования неплохо её закрепить на каком-нибудь штативе.
2.3. Техника безопасности

Не существует такой вещи как безопасность, когда речь идет о ВВ. Не бывает "безопасного"
взрывного устройства: риск случайного взрыва остаётся всегда, можно только более или менее сни-
зить его до величины, устраивающей подрывника соответственно его темпераменту. Кроме того, бом-
ба никогда не взрывается на 1% или на любую другую величину, до которой можно уменьшить сте-
пень риска - "когда она взрывается у вас в руках, она взрывается целиком".
Поэтому перед тем как приступить к изготовлению взрывчатых веществ, надо очень внима-
тельно рассмотреть все правила безопасности [43]. Потеря жизни и/или бессмертной души лег-
ко может произойти в результате наплевательского отношения к элементарным требованиям безо-
пасности! А требования эти просты и понятны:
1) Рабочее место должно быть оборудовано. Мы вынуждены повторять эту банальную мысль
постольку, поскольку минимальный набор оборудования (химическая посуда, технохимические весы,
перчатки, защитные очки) с лёгкостью приобретается за общую сумму не более 100$ 36.
2) Работа с инициирующими и некоторыми бризантными взрывчатыми веществами довольно
опасна. Например, двухграммовой навески практически любого ИВВ (фульминатов, азида свинца)
достаточно, чтобы лишиться пальцев и глаз 37.
3) Работать лучше в толстых трикотажных хлопчатобумажных перчатках. Это убережет руки от
мелких неприятностей, которые всё же иногда случаются. К тому же Вы не заработаете раздражение
кожи от постоянного пребывания в резиновых перчатках - они отлично одеваются поверх тканевых.
4) Защитные очки или маска из оргстекла обойдутся в 5-15$, но уберегут глаза от осколков и
брызг реактивов. Маска удобнее тем, что закрывает всё лицо и значительно прочнее.
5) Большая часть ИВВ чувствительна к трению. Не надо держать их в посуде с закручивающи-
мися или притертыми пробками. Вполне достаточно обзавестись коробкой подходящего размера... их
вообще лучше не хранить, а употребить по назначению сразу после синтеза.
В общем, всегда руководствуйтесь в этих делах обычным здравым смыслом и допускайте к опе-
рациям с взрывчатыми веществами только компетентных и квалифицированных людей.
36
При всём призрении автора к лицам, указывающим цены на всё что угодно внутри России в иностранной ва-
люте (президент говорит о бюджете страны в долларах, журналисты подсчитывают чужое состояние в долларах,
всяческие торговцы также следуют сей моде), мы вынуждены уподобиться этим негодяям по весьма прозаичной
причине. Один из самых талантливых русских поэтов, Юрий Николаевич Клинских, в предисловии к своей песне
"Бомж", сказал следующее: "Три месяца назад я написал эту песню, но с ебучим темпом инфляции, я заебался
тексты переделывать. Так что пусть в этой песне всё остаётся как было". Оккупационное правительство России с
его дутым стабилизационным фондом в любой момент может выбрыкнуть такой финт, что кодировки рубля упа-
дут ниже их любимого и родного шекеля. Доллар же ещё долгое время будет являться мировым денежным эта-
лоном, вот поэтому, чтобы читателю легче было делать перерасчёты, мы и приводим все цены в этой книге в
ненавистной нам валюте - долларе САСШ.
37
После несерьёзного несчастного случая, автор в течение некоторого времени при сборке детонаторов выгля-
дел следующим образом: руки в трёх парах рукавиц, на голове танкистский шлем, на лице защитная маска из
оргстекла толщиной 2 см, между торсом и столом большая пуховая подушка.
1. Меры безопасности при хранении взрывчатых веществ.
1.1. Важное значение при размещении взрывчатых веществ имеет правильный выбор места хране-
ния. Оно должно находиться в достаточно близких пределах для Вашего присмотра, но не столь
близко, чтобы представлять опасность для Вас и Вашей семьи. Все двери на складах или погре-
бах для хранения ВВ должны снабжаться надёжными запорными устройствами.
1.2. Не храните запальные капсюли механического типа, электрические капсюли или иные иниции-
рующие приспособления в том же контейнере или на том же складе, где размещены любые дру-
гие формы бризантных или медленно горящих взрывчатых веществ.
1.3. Не храните фитили или заправку фитилей во влажном или подверженном действию испарений
месте, или вблизи места хранения легко воспламеняющихся веществ, например, масел, бензина,
очистительных растворителей или красок. Фитили следует также размещать на удалении от ра-
диаторов, паропроводов, печей или любых других источников тепла, так как неэлектрические
фитили любого типа в силу своих свойств могут стать причиной пожара и других отрицательных
последствий.
1.4. Металлы должны храниться как можно дальше от взрывчатых веществ и, тем более, металличе-
ские инструменты нельзя хранить в одном и том же складском помещении вместе с взрывчатыми
веществами. Контейнер для хранения ВВ желательно использовать деревянный, нежели метал-
лический. Несгорающее дерево для сборки такого контейнера изготовляется путем пропитки де-
ревянного бруса следующим составом: сульфат аммония (70 г), бура (50 г), столярный клей (1 г),
вода (879 мл).
1.5. При открывании ящика с взрывчатыми веществами ни в коем случае не пользуйтесь металличе-
ским ломом, это следует делать деревянным клином или неметаллическим инструментом.
1.6. Ни в коем случае в помещении с взрывчатыми веществами нельзя допускать возникновения от-
крытого пламени или других видов огня, в том числе, зажигания сигареты. Не курите, и не раз-
решайте курить другим лицам. Не допускайте привнесения открытого пламени или любого дру-
гого источника тепла или огня вблизи зоны использования взрывчатых веществ, т.к. относитель-
ная опасность взрыва обратно пропорциональна величине температуры самовоспламенения.
1.7. Реальную опасность при хранении взрывчатых веществ представляет возможность стихийного
самовозгорания. Поэтому не допускайте сбора или случайного накопления в зоне хранения
взрывчатых веществ листвы, травы, хвороста или каких-то отходов.
1.8. Не разряжайте оружие вблизи склада с взрывчатыми веществами. Не стреляйте в погребе, со-
держащем подобные средства. Стрельба производится на безопасном удалении от взрывчатых
веществ.
1.9. Не оперируйте с взрывчатыми веществами и удалитесь из зоны хранения взрывчатых веществ
при приближении грозы. Примите меры к предотвращению доступа любых лиц к этой зоне и
должные меры безопасности.
1.10. Не оставляйте оснастку к взрывчатым веществам, упаковочный материал или гильзы в тех мес-
тах, где их могут увидеть дети или животные.
1.11. Никогда не оставляйте взрывчатые вещества без присмотра - на складе должны находиться
только специально выделенные лица. Все посторонние и некомпетентные люди должны немед-
ленно покинуть эту зону. К числу указанных лиц, разумеется, относятся также дети и животные.
1.12. Для разных типов взрывчатых веществ требуются соответствующие условия хранения, включая
температурный режим и другие факторы, поддающиеся контролю. Производить операции с
взрывчатыми соединениями, в частности, в месте их хранения, может только человек, хорошо
изучивший все свойства и особенности этих веществ. Ниже приведён список некоторых реакти-
вов, которые никогда нельзя хранить вместе.
1.12.1. При соприкосновении с кислородом воздуха воспламеняются: белый фосфор, сульфиды

железа, порошки алюминия и железа (алюминиевая пыль образует воспламеняющиеся
смеси с воздухом, которую при горении не следует тушить водой из-за опасности взры-
ва), карбиды щелочных металлов.
1.12.2. При контакте с галогенами (хлор, бром) на свету воспламеняются: ацетилен, водород,
метан, этан, красный фосфор, аммиак.
1.12.3. При взаимодействии с азотной кислотой воспламеняются: скипидар, этиловый спирт, ке-
росин, целлюлозные материалы.
1.12.4. Перекись водорода при соприкосновении с органическими веществами, а также с мети-
ловым, этиловым, пропиловым, бутиловым спиртами, анилином, этиловым эфиром, ук-
сусной кислотой вызывает их воспламенение. При соприкосновении с водой воспламеня-

ются все щелочные металлы.
1.12.5. Хромовый ангидрид вызывает самовозгорание метилового, бутилового, изоамилового
спиртов, ацетона, уксусной кислоты.
1.12.6. Перманганат калия вызывает самовозгорание глицерина, а при воздействии серной ки-
слоты, в присутствии спирта, эфира и горючих материалов даёт взрыв.
1.12.7. Серная кислота при соприкосновении с горючими веществами (скипидар, бензин, спирт)
воспламеняет их.
1.12.8. Нитрат бария воспламеняет горючие вещества.
2. Меры предосторожности при транспортировке взрывчатых веществ.
2.1. При транспортировке взрывчатых веществ нужно знать соответствующие определения феде-
ральных законов и регулирующих норм. Многие из этих положений продиктованы простым здра-
вым смыслом, необходимым для Вашей же безопасности.
2.2. Не носите взрывчатое вещество в кармане или ещё ближе к телу в течение того или иного вре-
мени. Даже при проведении диверсионной акции лучше переносить взрывчатые вещества в от-
дельном контейнере.
2.3. Необходимо предусмотреть, чтобы любое транспортное средство, используемое для перевозки
взрывчатых веществ, находилось в нормальном эксплуатационном состоянии и было оснащено
цельным и крепким деревянным или не искрящим металлическим днищем и достаточно высоки-
ми боковыми и торцевыми бортами для предотвращения случайного выпадения взрывчатых ве-
ществ из машины. Груз, помещённый в открытый кузов грузовика, должен быть прикрыт сверху
водонепроницаемым и огнестойким брезентом, либо огнестойкой тканью, которую можно изго-
товить следующим образом: ткань, отжатую от раствора (сульфат аммония - 8 в.ч., бура - 2 в.ч.,
вода - 85 в.ч., борная кислота - 3 в.ч., крахмал - 2 в.ч.), погрузите в мыльный раствор (125 г хо-
зяйственного мыла, растворённого в 12 литрах горячей воды) несколько раз, затем в раствор
квасцов (165 г квасцов, растворённых в таком же объёме воды при температуре 90°C), и высу-
шите на воздухе.
2.4. Проводка должна иметь на всём протяжении хорошую изоляцию для исключения возможности
короткого замыкания, а в противопожарный комплект на транспортном средстве входят не менее
двух огнетушителей.
2.5. Ни в коем случае не допускайте присутствия металлов любого вида, за исключением не искря-
щих, непосредственно в зоне транспортировки взрывчатых веществ и их контактирования с об-
лицовкой или кожухом этих средств. Вместе с взрывчатыми веществами нельзя перевозить легко
воспламеняющиеся вещества или высоко коррозионные материалы.
2.6. Категорически запрещается курить рядом с контейнером с взрывчатым веществом любого типа,
независимо от степени его стабильности.
2.7. Не разрешайте посторонним лицам приближаться к взрывчатым веществам, потому что они из-за
неведения о содержании контейнеров могут случайными действиями вызвать взрыв этих ве-
ществ.
2.8. Загрузка или разгрузка взрывчатых веществ производится с предельной осторожностью. При
проведении любых операций с взрывчатыми веществами любого объёма и характеристик по-
спешность совершенно исключается. Рассчитывайте Ваше время и обдумывайте каждый свой
шаг.
2.9. Если Вам приходится транспортировать бризантные взрывчатые вещества и запальные капсюли
в том же транспортном средстве, позаботьтесь о полностью разделённом размещении указанных
средств.
3. Меры предосторожности при сверлении отверстий и бурении шпуров.
3.1. Нельзя размещать запасные или излишние взрывчатые вещества вблизи участка, на котором
проводится бурение шпура.
3.2. Тщательно обследуйте место, на котором намечено проведение сверлильной операции, убеди-
тесь в отсутствии на этом участке взрывного заряда. Нельзя, разумеется, проделывать отверстия
в самом взрывном заряде.
3.3. В процессе бурения, основанном на принципе трения, генерируется теплота. Никогда не вносите
заряд в шпур без предварительного измерения температуры. Обследование шпура необходимо
также для того, чтобы убедиться в наличии или отсутствии каких-то элементов запального мате-
риала. Крайне рискованная ситуация создаётся при температуре выше 65°С.
3.4. В практике диверсионных операций применяется так называемый метод взрывного расширения
шпура, при использовании небольшого заряда для этой цели и с последующей закладкой значи-
тельно большего основного взрывного заряда. При этом должны обеспечиваться соответствую-
щие меры безопасности: убедитесь в том, что поблизости не заложены какие-либо другие заря-
ды.
3.5. Нельзя вносить взрывчатое вещество в шпур со значительными усилиями. Снова проверьте со-
стояние вашего шпура и перед повторным введением заряда очистите шпур от того, что мешает
закладке заряда.
3.6. Для уплотнения зоны шпура, вскоре после того, как он был пробурен, используйте глину, песок,
грязь или какой-либо другой негорючий материал.
3.7. Рассчитайте необходимое Вам количество взрывчатых веществ, и положите строго определённое
количество этих веществ.
3.8. Для уплотнения заряда используются определённые балластные средства, в основном мешки с
песком, размещаемые вплотную к взрывчатым веществам с целью концентрации силы взрыва в
определённом направлении.
3.9. Операция уплотнения требует применения строго последовательных и осторожных приёмов и
исключает усиленные механические воздействия.
3.10. В качестве распорных или оттягивающих элементов должны использоваться только деревянные
или некоторые другие неметаллические, не искрящие средства.
3.11. В процессе уплотнения участка соблюдайте должную осторожность, чтобы не повредить или
полностью не оборвать фитиль или провод электрического запального капсюля.
3.12. Метод уплотнения необходимо применять возможно шире, так как он позволяет сократить рас-
ход требуемых взрывчатых веществ.
4. Меры предосторожности при электрическом детонировании взрывчатых веществ.
4.1. Операцию сборки запалов или ступенчатых запальных капсюлей не выполняйте вблизи любых
других взрывчатых веществ, бризантных или медленно горящих.
4.2. Запальные капсюли, несмотря на то, что они выполняют чисто вспомогательную функцию, несут
в себе достаточно мощный заряд и к ним нужно относиться с соответствующей меркой.
4.3. Не разматывайте провода электрического запального капсюля и не используйте его во время
грозы, пылевой бури или при наличии любого иного источника статического электричества.
4.4. Соблюдайте особую осторожность при использовании электрических запальных средств вблизи
радиопередающих средств.
4.5. Никогда не экспериментируйте с запальными капсюлями, пытаясь разобрать их, применяя удар-
ные воздействия, внося произвольные изменения в конструкцию или даже удаляя их содержи-
мое. Не старайтесь извлечь провод из электрического запального капсюля.
4.6. Держите Вашу запальную схему в состоянии полной изоляции от любых проводников, за исклю-
чением тех инициирующих элементов, которые Вы намереваетесь использовать. Это означает
необходимость строжайшей изоляции относительно грунта, оголенной проволоки, рельсов, труб
или любых проводов электроснабжения, вызывающих помехи или утечку.
4.7. Все кабели, провода или другие электрические принадлежности хранятся отдельно от электри-
ческих запальных капсюлей и подсоединяются в нужной мере только на время подрывной опе-
рации и для осуществления взрыва.
4.8. Будьте очень внимательны в вопросе количественного использования запальных капсюлей (бо-
лее одного). Никогда не используйте более одного типа запального капсюля в пределах одной
операции.
4.9. Обеспечьте использование точно рассчитанного тока, в соответствии с данными изготовителя
для задействования электрических запальных капсюлей. Никогда не занижайте его величину.
4.10. Убедитесь в том, что все концевые участки проводов, подключаемых к капсюлям, свободны и
зачищены до блеска.
4.11. Никогда не пытайтесь вставить механический или электрический запальный капсюль в шашку
динамита методом усиленного вдавливания. Используйте для этой цели отверстие, предвари-
тельно проделанное специальным пробойником.
4.12. Не вносите произвольных изменений любого рода в запал.
4.13. Сохраняйте в нормальном состоянии провода электрического капсюля или свинцовые прóволоч-
ки для соединения напрямую до момента пуска в действие.
5. Меры предосторожности при использовании фитиля.
5.1. Обращайтесь с фитилём с должной осторожностью. Не допускайте порчи поверхностной оболоч-

ки. В холодную погоду непосредственно перед использованием слегка подогрейте фитиль. Избе-
гайте растрескивания наружного гидроизоляционного покрытия.
5.2. Никогда не используйте короткий фитиль. Как правило, используется фитиль длиной не менее
50 см. Точно рассчитывайте скорость распространения запального огня по фитилю и время, не-
обходимое Вам для перемещения в безопасное место.
5.3. При соединении фитиля с запальным капсюлем подрежьте его примерно на два сантиметра для
обеспечения должной сухости. Разрезайте фитиль строго перпендикулярно чистым лезвием но-
вой бритвы. Когда фитиль установлен на место, не перекручивайте и не оттягивайте его и не
создавайте каким-либо иным способом силы трения.
5.4. После введения фитиля необходимо фиксировать его относительно запального капсюля. Этот
приём состоит в закреплении неэлектрического запального капсюля на фитиле отгибанием краёв
капсюля вплотную к фитилю. Эта операция выполняется только специальным инструментом типа
обжимных щипцов или клещей. Хотя с этим инструментом сходны обычные кусачки, последние
не могут служить заменой обжимным щипцам или плоскогубцам. При выполнении приёма фик-
сации точно рассчитывайте каждое движение рук, т.к., если Вы будете сплющивать не столько
края капсюля, сколько само взрывчатое вещество внутри капсюля, то очень высока вероятность
того, что Вы повредите себе руки вследствие непреднамеренного взрыва.
5.5. Не зажигайте фитиль, пока у Вас не будет полной уверенности в том, что исходящие от него ис-
кры не запалят взрывчатое вещество ещё до того, как фитиль догорит до конца.
5.6. При поджигании фитиля никакого постороннего заряда не должно быть в Ваших руках.
5.7. В интересах безопасности перед осуществлением взрыва обеспечьте должную обзорность окру-
жающей территории и возможность подачи соответствующего сигнала заблаговременно.
5.8. Никогда не пытайтесь собственными силами привести в исходное, нормальное, состояние то или
иное взрывчатое вещество или запальный материал, подмоченные водой.
5.9. Не возвращайтесь к зоне взрыва до тех пор, пока не рассеется дым.
5.10. Не спешите выяснить причину осечки. Выждите, по крайней мере, один час, чтобы убедиться в
том (при использовании электрической схемы), что отсоединены соответствующие контакты.
5.11. Никогда не высверливайте место осечки.
5.12. Перед практическим применением проверьте всю экипировку и никогда не используйте подрыв-
ные средства с определёнными повреждениями или ослабленными функциональными качества-
ми.
Глава 3. Принципы расчёта пиротехнических составов 36
Глава 3. Принципы расчёта пиротехнических составов

Семь раз отмерь, один раз отрежь.
Русская народная мудрость
Основные положения для расчёта пиротехнических составов были даны ещё в конце XIX столе-
тия русским пиротехником П.С.Цытовичем [130]. Он исходил из предположения, что горючее полно-
стью сгорает за счёт кислорода окислителя; возможность участия кислорода воздуха в процессе горе-
ния состава не учитывалась.
Тройные и многокомпонентные смеси рассматривались им как состоящие из двух или большего
числа двойных смесей. Соотношение между двойными смесями, образующими многокомпонентный
состав, устанавливалось путём испытания многих вариантов, из которых выбирался тот, который да-
вал лучший пиротехнический эффект [139].
3.1. Двойные смеси

Основой большинства пиротехнических составов являются двойные смеси (горючее и окисли-
тель). В зависимости от назначения составов, эффект горения двойных смесей должен быть различ-
ным.
Двойные смеси, применяемые для приготовления осветительных составов, при горении должны
излучать максимальное количество световой энергии. Этому условию наиболее удовлетворяют смеси,
содержащие в качестве горючего металл.
Двойные смеси для приготовления составов сигнальных огней при горении должны давать дос-
таточную насыщенность цвета. В качестве окислителей применяют такие соединения, которые содер-
жат металл, окрашивающий пламя в характерный цвет.
Пример 1. Реакция горения смеси, содержащей перхлорат калия и магний, может быть выра-
жена уравнением:
KClO4 + 4Mg => KCl + 4MgO
Требуется рассчитать весовое соотношение веществ, при котором реакция будет проходить
наиболее продуктивно.
Молярная масса перхлората калия состоит из суммы атомных масс входящих в состав его моле-
кулы атомов с учётом их индексов (атомная масса калия - 39, хлора - 35.5 и четырёх атомов кислоро-
да - 16 ▪ 4 = 64); и составляет 138.5 г/моль (139 г). Четырём молям магния (24.3) соответствует 97.2
г/моль (97 г). Общее количество состава: 139 + 97 = 236 г
Вывод: на 139 г перхлората калия (1 моль) приходится 97 г магния (4 моля).
Пример 2. Найти соотношение нитрата бария и магния, при котором реакция будет проходить
наиболее продуктивно.
Нитрат бария разлагается по уравнению:
Ba(NO3)2 => BaO + N2↑ + 2.5O2↑
Магний сгорает до MgO. Исходя из этого, составляем уравнение реакции:
Ba(NO3)2 + 5Mg => BaO + N2↑ + 5MgO
И по приведённому в примере №1 алгоритму получаем: Ba(NO3)2 - 68%, Mg - 32%.
Но, известно, что при недостатке кислорода магний может реагировать с азотом, поэтому мо-
жет быть написано другое уравнение реакции горения, без участия кислорода воздуха:
Ba(NO3)2 + 8Mg => BaO + Mg3N2 + 5MgO
В этом случае соотношение выглядит так: Ba(NO3)2 - 57%, Mg - 43%.
Составляя уравнение реакции горения и производя расчёты, следует учитывать, что при соеди-
нении магния с азотом, тепла выделится примерно в 3 раза меньше, чем при соединении магния с
кислородом. При составлении уравнений горения составов, содержащих уголь или органические го-
рючие, можно вести расчёт:
1) На полное окисление горючего с образованием двуокиси углерода и воды;
2) На образование окиси углерода и воды (требуется меньшее количество окислителя).
Пример 3. Составить уравнение реакции горения смеси нитрата калия с идитолом.
1. 12КNО3 + С13Н12О2 => 6К2О + 6N2↑ + 13СО2↑ + 6Н2О
2. 34КNО3 + 5С13Н12О2 => 17К2О + 17N2↑ + 65СО↑ + 30Н2О
После расчётов получаем рецепт первого состава: КNО3 (86%) + идитол (14%) и второго со-
става: КNО3 (77%) + идитол (23%).
3.2. Тройные и многокомпонентные смеси

Часто тройные смеси можно рассматривать как состоящие из двух двойных смесей, содержащих
в себе один и тот же окислитель. При ориентировочных расчётах для тройных составов, содержащих
в себе окислитель, металл и органическое горючее (связующее), может быть использован следующий
приём.
Пример 4. Найти рецепт тройной смеси, содержащей нитрат бария, магний, идитол при усло-
вии полного сгорания идитола в углекислый газ и воду.
Вначале находим содержание компонентов (как в предыдущих примерах) в двойных смесях:
{нитрат бария (88%) / идитол (12%)} и {нитрат бария (68%) / магний (32%)}. Считая, что 4% идито-
ла в составе обеспечат достаточную механическую прочность звёздочки, выбираем соотношение
двойных смесей равным 2 к 1. Исходя из этого осуществляем расчёт:
Нитрат бария: 68 ▪ 2/3 + 88 ▪ 1/3 = 75%; магний: 32 ▪ 2/3 = 21%; идитол: 12 ▪ 1/3 = 4%.
В некоторых составах сигнальных огней соль, окрашивающая пламя, не принимает активного
участия в процессе горения состава, поэтому для таких смесей расчёт ведут следующим образом.
Пример 5. Найти рецепт состава красного огня, содержащий хлорат калия, карбонат стронция
и идитол. Реакция горения этого состава может быть выражена уравнением:
10KClO3 + n▪SrCO3 + С13Н12О2 => 10KCl + n▪SrO + (13+n)СО2 + 6Н2О
Находим молярную массу (см. пример №1) хлората калия (123 г/моль) и идитола (200 г/моль),
т.к. в составе используется 10 молей хлората калия и 1 моль идитола. Получаем хлората калия 1230 г
(123 г/моль ▪ 10 моль) и идитола 200 г (200 г/моль ▪ 1 моль). Общая масса составляет 1230 + 200 =
1430 г.
Известно, что в смеси, дающей красное пламя, процентное соотношение по весу карбоната
стронция составляет 20-25%, а на остающиеся 80-75% приходятся остальные компоненты. Следова-
тельно, хлората калия в составе (1230 г ▪ 75%) / 1430 г = 64.5%, а идитола (200 г ▪ 75%) / 1430 г =
10.489%. При наличии в составе 25% SrCO3 получаем рецепт: хлорат калия (64.5%) + карбонат
стронция (25%) + идитол (10,5%).
3.3. Составы с отрицательным кислородным балансом

Как правило, специальный пиротехнический эффект повышается, если в процессе горения го-
рючего принимает участие не только окислитель, но и кислород воздуха. Это происходит потому, что
для многих видов составов эффективность повышается с увеличением теплоты горения состава. При
прочих равных условиях она будет тем больше, чем больше в составе будет содержаться полностью
сгорающего горючего.
Хороший специальный эффект от составов, содержащих в себе избыток горючего, получается
обычно в тех случаях, когда горючее представляет собой легко окисляющееся вещество, способное
частично сгорать за счёт кислорода воздуха. Типичным примером является магний. Во многих случаях
рационально построение на основе магния таких составов, где только половина его окисляется за
счёт кислорода окислителя.
Избыток окислителя, не участвующий активно в процессе горения, является почти во всех слу-
чаях вредным, поэтому составы с положительным кислородным балансом в пиротехнике не
применяются.
Составы, содержащие окислитель в количестве, необходимом для полного сгорания всего го-
рючего, называют составами с нулевым кислородным балансом.
Составы, содержащие окислитель в количестве, недостаточном для полного сгорания всего го-
рючего, называют составами с отрицательным кислородным балансом.
Большинство составов имеет отрицательный кислородный баланс. Эффективность действия та-
ких составов в большей мере зависит от того, в какой степени кислород воздуха может принять уча-
стие в процессе горения.
Под термином кислородный баланс (n) состава понимают количество кислорода в граммах,
добавление которого необходимо для полного окисления всех горючих веществ в 100 г состава.
Пример 6. Рассчитать двойную смесь, содержащую хлорат калия и магний при условии, что её
кислородный баланс n=-20 г. Реакция взаимодействия веществ:
KClO3 + 3Mg => KCl + 3MgO
Определяем количество вещества в 20 г кислорода: 20 г / 16 г/моль = 1.25 моль и, умножив его
на атомную массу магния (24.3), получим, что 20 г кислорода окисляют 30.375 г (~30.4 г) магния. Ос-
тающиеся 69.6 г состава (исходная масса смеси - 100 г) должны быть рассчитаны обычным путём на
нулевой кислородный баланс.
Количество вещества для хлората калия составляет 2.55. Зная это, определяем содержание
хлората калия в составе: (2.55 ▪ 69.6) / (2.55 + 1.25) = 43.6%, а магния в составе будет, соответст-
венно: 100 - 43.6 = 56.4%.
Откуда следует, что за счёт кислорода окислителя будет сгорать 56.4 - 30.4 = 26% магния, вхо-
дящего в смесь. Коэффициент обеспеченности состава окислителем будет в данном случае равен k =
26.0 / 56.4 = 0.46
3.4. Вычисление теплоты горения

Расчёты на вычисление теплоты горения проводят в соответствии с основным законом термо-
химии, сформулированном Г.И.Гессом в 1840 году: "Тепловой эффект химической реакции при от-
сутствии работы внешних сил зависит только от природы исходных веществ и продукта реак-
ции и не зависит от промежуточных химических превращений в системе".
Иными словами, если система в одном случае переходит прямо из состояния 1 в состояние 3, а
в другом случае - через ряд промежуточных состояний, то теплота прямого превращения равна сумме
теплот промежуточных реакций.
Q1-3 = Q1-2 + Q2-3, где
Q1-3 - количество теплоты, выделяемое или поглощаемое при переходе системы из состояния 1
в состояние 3;
Q1-2, Q2-3 - количество теплоты, выделяемое или поглощаемое при соответствующих переходах
системы из состояния 1 в состояние 2 и из состояния 2 в состояние 3.
Из закона Гесса следует, что теплота реакции горения может быть вычислена по формуле:
Q2-3=Q1-3 + Q1-2, где
Q2-3 - теплота горения пиротехнического состава;
Q1-3 - теплота образования продуктов горения;
Q1-2 - теплота образования компонентов состава.
Горение пиросоставов протекает обычно с небольшой скоростью и большей частью в открытом
пространстве, т.е. при постоянном давлении. Так как в термохимических таблицах приводится тепло-
та образования соединений при постоянном давлении, то и по приведенной выше формуле Q2-3 вы-
числяется при постоянном давлении, т.е. Qp. Этим расчёт теплоты горения пиросоставов отличается
от расчёта теплоты взрыва ВВ, при котором вычисляют теплоту реакции при постоянном объеме Qv.
Переход от Qp к Qv осуществляется по формуле:
Qv=Qp + 0.57n, где
n - число молей газов, образующихся при реакции.
Пример 7. Вычислить теплоту горения смеси:
3Ba(NO3)2 + 10Al => 3BaO +3N2 + 5Al2O3
Теплота образования продуктов горения реакции равна 2399 ккал (оксид алюминия: 400 ▪ 5 =
2000 + оксид бария: 133 ▪ 3 = 399). Теплота образования компонентов состава - 711 ккал (нитрат ба-
рия: 237 ▪ 3 = 711 + алюминий: 10 ▪ 0 = 0). Соответственно, теплота реакции горения: Q = 2399 - 711
= 1688 ккал. Сумма по весу нитрата бария и алюминия: 261.4 ▪ 3 + 27.0 ▪ 10 = 1054 г. Теплота горе-
ния состава: Q = 1688 / 1054 = 1.60 ккал/г (6.67 кДж/г, т.к. 1 ккал = 4.186 кДж).
Такой метод расчёта достаточно точен, но не даёт наглядного представления об энергетиче-
ском вкладе взятых по отдельности горючего и окислителя, в общий тепловой баланс состава.
Например, смесь 68% Ba(NO3)2 и 32% Mg. Находим, что 0.32 г магния при горении выделяют
0.32 ▪ 5.9 = 1.87 ккал. На разложение 261 г нитрата бария требуется 104 ккал, а на разложение 0.68 г
нитрата бария - 0.27 ккал. В результате получаем теплоту горения смеси: Q = 1.87 - 0.27 = 1.60
ккал/г (6.67 кДж/г)
В данном случае на разложение окислителя затрачивается 14% от того количества тепла, кото-
рое выделяется при горении магния. Используя тот же приём для вычисления теплоты горения тер-
мита (75% Fe2O3 и 25% Al), находим Q = 1.82 - 0.86 = 0.96 ккал/г (4.02 кДж/г). На разложение окис-
лителя расходуется в данном случае 47% от теплоты, выделяющейся при горении алюминия.
3.5. Определение температуры горения

Определение температуры горения пиросоставов имеет большое значение, т.к. является крите-
рием для оценки существующих составов и облегчает создание новых, более совершенных. Темпера-
туру горения можно определить:
1) Вычислением по формуле (см. далее). При этом используется общеизвестное положение, что
температура горения равна её теплоте, делённой на суммарную теплоёмкость продуктов реакции го-
рения.
2) Непосредственным измерением при помощи оптических пирометров или термопар.
Известно, что в разных зонах пламя имеет разную температуру. Расчётным путём может быть
найден только верхний предел температуры или, иначе говоря, максимальная температура пламени.
Однако этот способ определения температуры не всегда приемлем из-за отсутствия точных данных о
теплоёмкости многих соединений при высоких температурах (выше 2000°C); для многих соединений
не определены с достаточной точностью скрытые теплоты испарения. Кроме того, в действительно-
сти, температура горения должна быть значительно ниже вследствие затраты тепла на термическую
диссоциацию продуктов горения, а также вследствие тепловых потерь в окружающее пространство.
Но все же этот способ даёт представление о температурах горения пиросоставов, а также для срав-
нения новых составов.
Только следует помнить, что хорошие результаты вычисления температуры горения, описывае-
мые способом, изложенным ниже, могут быть получены в том случае, если искомая температура не
превышает 2000°C, в противном случае данные могут быть только ориентировочными.
Т.к. при горении пиросоставов обычно имеется возможность для расширения газов, то при рас-
чётах пользуются значениями теплоемкости Ср при постоянном давлении. Ниже (Таблица 3.1) приве-
дены полученные опытным путём значения молекулярной теплоемкости Ср при различной температу-
ре для двух- и трёхатомных газов и водяного пара.
Таблица 3.1. Значения средней теплоёмкости газов Ср (кал/град).
Интервал температуры Н2, О2, СО, N2 Н 2О СО2
0-100°С 7.0 8.0 9.1
0-500°С 7.1 8.3 10.3
0-1000°С 7.3 8.8 11.3
0-1500°С 7.5 9.5 11.9
0-2000°С 7.7 10.3 12.3
0-2500°С 7.8 11.4 12.5
0-3000°С 8.0 12.8 12.7
Для простых веществ, находящихся в твёрдом состоянии, приближенно можно считать, что их
грамм-атомная теплоёмкость при высоких температурах больше или равна 6.4 кал/г (26.8 кДж/г).
Для соединений, находящихся в твёрдом состоянии при высоких температурах, молекулярная
теплоёмкость приближенно равна сумме атомных теплоёмкостей составляющих его элементов (пра-
вило Неймана-Коппа).
Таблица 3.2. Средняя молекулярная теплоёмкость твёрдых веществ, Ср.
Вещество Температура, °С Ср
Al2O3 30-1100 27.7
Al2O3 30-1500 28.1
Al2O3 20-2030 28.5
BaCl2 100 19.6
BaCO3 1000 31.8
Cu 20-1500 9.4
Fe 20-1500 9.6
KCl 400 13.3
MgO 20-1735 12.1
MgO 20-2370 14.0
MgO 20-2780 14.3
NaCl 20-785 13.6
Теплоёмкость вещества в жидком состоянии обычно больше, чем в твёрдом. Иногда прибли-
жённо принимают теплоёмкость жидких высокоплавящихся веществ равной 1.3▪Ср твёрдых тел -
скрытая теплота плавления (испарения).
Для многих простых веществ справедлива формула:
Qs=0.002-0.003▪Ts, где
Qs - теплота плавления в ккал/г▪атом;
Ts - температура плавления в °К.
Значение для многих неорганических соединений может быть приближенно вычислено по эм-
пирической формуле:
Qs=0.002n (в кДж)▪Ts, где
n - число атомов в молекуле соединения.
Зависимость между теплотой кипения Qk в ккал/моль (39.6 кДж/моль) и температурой кипения
жидкости Тк (в °К) выражается формулой Трутона:
Qk=0.02 ккал (0.08 кДж)▪Tk.
Максимальную температуру горения вычисляют по формуле:
Q − S(Q s + Qk )
t= , где
S ∗ Cp
Q - теплота горения;
S▪Cp - сумма теплоёмкостей продуктов горения;
S(Qs+Qk) - сумма скрытых теплот плавления и кипения продуктов горения.
Пример 8. Вычислить максимальную температуру пламени состава красного огня, содержаще-
го 65% хлората калия, 20% карбоната стронция и 15% идитола.
Реакция горения приближенно выражается уравнением:
7.1KClO3 + 1.8SrCO3 + С13Н12О2 => 7.1KCl + 1.8SrСO3 + 4.3СО2 + 6Н2О + 8.7СО
Расчёт теплоты горения ведём по закону Гесса.
Теплота образования начальных продуктов реакции равна 830 ккал [хлорат калия (7.1 ▪ 96
ккал/моль = 682) + идитол (0.74 ▪ 200 ккал/моль = 148)]. Конечных - 1726 ккал [вода (6 ▪ 57.4
ккал/моль = 344) + двуокись углерода (4.3 ▪ 94 ккал/моль = 404) + окись углерода (8.7 ▪ 26 ккал/моль
= 266) + хлорид калия (7.1 ▪ 106 ккал/моль = 752)]. Откуда количество тепла, выделяющееся при го-
рении, равно: 1726 - 830 = 896 ккал.
Предполагаем, что температура горения будет не выше 1500°C, и поэтому принимаем во вни-
мание скрытую теплоту плавления и кипения хлорида калия: Qs=6.3 ккал при 768°C и Qk=40 ккал при
1415°C. Отсюда: S(Qs+Qk) = 46.3 ▪ 7.1 = 329; Q - S(Qs+Qk) = 896 - 329 = 567.
Теплоёмкость газов и водяного пара в интервале 0-1500°C равна 173.4 [пар (6 ▪ 9.5 = 57.0) +
двуокись углерода (4.3 ▪ 11.9 = 51.2) + окись углерода (8.7 ▪ 7.5 = 65.2)]. Суммируем теплоёмкость
хлорида калия (12.8 ▪ 7.1 = 90.9) и карбоната стронция (32.0 ▪ 1.8 = 57.6) и получаем значение 148.5.
Следовательно: Cp = 173.4 + 148.5 = 321.9 кал/град, откуда t = 567 ▪ 1000 / 321.9 = 1760°C.
Однако мы не принимали во внимание протекающую в пламени диссоциацию карбоната строн-
ция на оксид стронция и углекислый газ (это бы повлияло на тепловой эффект реакции), а также теп-
лоёмкость как карбоната стронция так и продуктов его разложения. Поэтому если бы мы всё это учли,
то получили бы температуру не выше 1600°C.
На основании имеющихся экспериментальных данных можно заключить, что существует опре-
делённая связь между назначением составов и максимальной температурой горения, например, осве-
тительные и трассирующие - 2000-2500°C, сигнальные - 1200-2000°C, дымовые составы - 400-1200°C.
3.6. Расчёт максимального давления от веса заряда

При проектировании часто требуется вычислить максимальное давление или вес заряда для
обеспечения заданного пика давления. При относительно невысоких плотностях заряжания приемле-
мая точность расчёта максимального давления в замкнутом объёме или устройстве, где всё топливо
сгорает прежде, чем произойдёт заметное изменение начального объёма, обеспечивается следующим
уравнением:
FD
Pmax = , где
(1 - a) ∗ D
Рmax - максимальное давление, [ам];
F - сила пороха, [ам▪см3/г];
a - коволюм газа, [см3/г];
D - плотность заряжания, [г/см3].
Коволюм - параметр, связанный с собственным объёмом молекулы, а плотность заряжания рав-
на весу заряда, делённому на объём, в котором расширяются продукты сгорания.
Таблица 3.3. Коволюм пороха.

Топливо Среднее значение силы пороха F, ам▪см3/г Коволюм, см3/г
Бездымный порох 9980 1.24
Чёрный порох 2870 0.99
Часто для определения приближённого значения максимального давления в процессе горения

обычных топлив используется модифицированное уравнение Нобеля-Абеля. Хотя это уравнение не
является точным, оно достаточно для начальных оценок:
F
Pmax = , где
D −1
Рмах - максимальное давление, [ам];
F - сила пороха, [ам▪см3/г];
D - плотность заряжания, [г/см3].
Пример 9. Определить максимальное давление газов в замкнутом пространстве объёмом 2460
см , образующихся при сгорании 90 г бездымного пороха, силой 9660 ам▪см3/г и 6.5 г чёрного пороха,
3
силой 2925 ам▪см3/г.

Эффективный вес заряда равен 90 г + (6.5 г ▪ (2925 / 9660)) = 92 г
D = 92 г / 2460 см3 = 0.0374 г/см3; Рмакс. = 9660 / (1 / 0.0374 - 1) = 375 ам.
3.7. Расчёт вышибного веса заряда для мортир

Вычислить вес порохового заряда, способного разогнать некоторую массу до определённой
скорости можно по формуле (она применима к бездымному пороху), которая используется для расчё-
тов скорости пуль или снарядов.
⎡⎛ ⎤
Дж ∗ (2g ∗ S ∗ q ∗ 1.0333) ⎞⎟
L = ⎢⎜ − G⎥ ∗ 2 , где
⎢⎜ V02 ⎟ ⎥
⎣⎝ ⎠ ⎦
L - масса порохового заряда, [кг];
Дж - максимальное давление в камере сгорания, [кг/см2];
g - ускорение свободного падения, [9.81 м/с2];
S - длина пути снаряда по каналу ствола, [м];
q - поперечное сечение канала ствола (площадь), [S = R2▪π], [см];
V02 - начальная скорость снаряда, [м/с];
G - вес снаряда, [кг].
Пример 10. Рассчитать вес порохового заряда, для винтовки при условии: давление в канале
находится на пределе упругого сопротивления стали - 4020 кг/см2; начальная скорость пули - 1500
м/с; вес пули - 8.5 г (0.0085 кг); длина канала ствола - 69 см (0.69 м); калибр винтовки - 0.754 см
(0.000754 м).
L = ((4020 ▪ (2 ▪ 9.81 ▪ 0.69 ▪ (0.000754/2)2 ▪ 3.14 ▪ 1.0333) / 15002) - 0.0085) ▪ 2 = 5.4 г.
Получили необходимый вес заряда бездымного пороха: 5.4 г. А так как чёрный порох слабее
бездымного от 2.46 до 5.56 раза (в зависимости от сорта и типа бездымного пороха), то, умножив 5.4
г бездымного пороха на 2.46, получим необходимый вес чёрного пороха: 13.284 г (~13.3 г).
Но это для винтовки, где пуля вплотную прилегает к каналу ствола, для фейерверочных мортир
полученный вес пороха ещё надо увеличить на 30-50%.
3.8. Кумулятивный эффект

Гидродинамическая теория кумуляции, разработанная в 1945 году в России М.А.Лаврентьевым
и, независимо, в САСШ, основана на модели идеальной несжимаемой жидкости и использует теорию
сходящихся струй. Если U - вектор скорости, называемый скоростью метания или обжатия материала
кумулятивной облицовки, направлен перпендикулярно к поверхности сходящихся потоков, а α - угол
соударения противоположных сторон кумулятивной облицовки, то скорость струи VС и скорость песта
VП определятся как:
[1] [2]
U U ⎛α⎞ U U ⎛α⎞
VC = U1 + U 2 = + = U • ctg⎜ ⎟ VП = U1 + U 2 = + = U • tg⎜ ⎟
sin α tgα ⎝2⎠ sin α tgα ⎝2⎠
Масса кумулятивной облицовки m распределится в струю mС и пест mП следующим образом:
[3] [4 ]
1 − cos α 1 + cos α
mC = m mП = m
2 2
Как видно из (1), при малом угле α скорость кумулятивной струи может быть очень большой,
даже при умеренном значении U. Максимальное значение скорости струи в 90 км/с получено в вакуу-
ме для облицовок из бериллия.
Соотношение между глубиной пробития преграды h, с плотностью Рм и эффективной длиной
струи L с плотностью Рс, задаётся как:
1
⎛P ⎞2
h = L ⎜⎜ C ⎟⎟
⎝ PМ ⎠
Таким образом, факторы, определяющие скорость и угол схлопывания кумулятивной облицов-
ки, такие как скорость распространения детонационной волны и давление на её фронте, толщина и
плотность материала облицовки, форма кумулятивной выемки, конструкция кумулятивного заряда,
влияют на глубину пробития преграды при постоянном калибре кумулятивного заряда.
Классическая гидродинамическая теория идеализирует процесс и лишь качественно описывает
явление, поэтому последующее её развитие было направлено на учёт как факторов, определяющих
возможность стабильного струеобразования, так и фрагментацию материала облицовки.
Глава 4. Химические реактивы 43
Глава 4. Химические реактивы

...он может сделать бомбу даже из печенья...
(из к/ф "Огненный дождь")
Теоретически, эпиграф этой главы можно считать правдой, но с небольшой оговоркой - бомба
из печенья - это всё равно, что "каша из топора". Напомним: когда в одноимённой сказке арийский
солдат, будучи уставшим и голодным, попросил еврейскую семью, которую он защищал от захватчи-
ков, накормить его, то получил отказ. Но, будучи человеком находчивым (как и подобает арийцу), он
заинтересовал скупердяев, пообещав показать им способ приготовления каши из подручного предме-
та - топора, зная, что жиды любят на всём экономить.
Добавив к железяке немного крупы, масла и соли, он приготовил вкусное блюдо, справедливо
всё разделив: себе - для утоления голода и евреям - что останется (интересно, знал ли он, что через
какое-то время, топор в столь благоприятной среде выдаст изрядную порцию окиси железа в блюдо,
которая может привести к отравлению...).
Примерно то же самое и с "бомбой из печенья" - если к измельчённым крекерам добавить пару
литров нитроглицерина, получится хорошая "бомба". Вот только из чего она будет - из печенья или
же из нитроглицерина?..
Это несколько образное вступление показывает, что изготовление взрывчатых веществ из под-
ручных материалов вполне реально, необходимо только знать, во-первых, какие именно безобидные
вещества в химическом смысле ближе всего стоят к ВВ и, во-вторых, где их искать.
Подобная информация, в основном, находится в школьных учебниках химии [142]. При жела-
нии можно сходить в библиотеку и почитать "Химическую энциклопедию" [15], в которой, кроме мас-
сы практических сведений из области ВВ, есть множество ссылок на справочники и руководства по
взрывному делу и химии ВВ (см. также раздел "Литература").
Чтобы избавить Вас от походов по библиотекам, в данной главе даны формулы и характеристи-
ки большинства используемых в этой книге химических веществ. Если Вы не нашли необходимую ста-
тью сразу, не отчаивайтесь, просто у некоторых реактивов имеются альтернативные названия, на-
пример, натриевую селитру также называют азотнокислым натрием, нитратом натрия, в общем, смот-
рите внимательно.
Если и здесь возникли трудности, то учтите, что иерархия веществ построена в соответствии с
правилами русского языка, т.е., например, вместо "хлорида натрия" нужно смотреть статью "натрия
хлорид".
В случае, если не оговорено специально место приобретения реактива, то вещество необходи-
мо искать в местах его промышленного применения, например, канифоль используют в качестве
флюса при лужении и пайке металлов, следовательно, её можно достать в любой теле-, радиомастер-
ской. С остальными реактивами - по аналогии.
Также особое внимание обращайте на специализированные магазины реактивов (если таковые
есть в городе) и медицинские аптеки, т.к. они наиболее богаты разнообразными химическими соеди-
нениями. Кое-какие полезные вещества можно приобрести в хозяйственных магазинах, но вообще-то,
в последнее время наибольший спектр компонентов (и, главное, без всяких вопросов) можно купить
на ближайшем рынке. Вот несколько рекомендаций, которые нужно при этом соблюдать:
а) Компоненты и реактивы лучше покупать в другом городе, подальше от своего места жи-
тельства.
б) Лучше, если покупки будете делать не Вы, а подставное лицо, которое Вас не знает.
в) Если же в магазин Вы пойдёте сами, то при покупке реактивов никогда не смотрите в глаза
продавцу! Это чистой воды психология: терпилу мало кто запомнит, а вот пристальный/лукавый
взгляд - обязательно, причём надолго. Так что не стесняйтесь быть актёром, играя роль "ботаника" -
Революция куда важнее субъективного мнения о Вас человека за прилавком.
г) Лучше купить в одном месте много, чем в 10 местах по чуть-чуть. Меньше вероятность, что
Вас засекут.
д) Если есть время, то закупки лучше совершать за несколько месяцев до предполагаемого
применения ВУ.
Если же нужное вещество отсутствует в продаже, то его можно приобрести на государственном
предприятии за пол-литра/литр водки или попросту украсть. В этой книге мы не будем обсуждать
тонкостей процессов кражи и "доставания" компонентов и ограничимся лишь быстрым обзором ле-
гальных путей приобретения компонентов.
Русский Террор r
Азотистая кислота [HNO2].

Азотистая кислота в свободном виде не выделена, т.к. она слабая и неустойчивая, но существу-
ет в водном растворе, который можно получить добавлением разбавленной соляной кислоты к холод-
ному разбавленному раствору нитрита натрия:
HCl + NaNO2 => HNO2 + NaCl↓
При комнатной температуре разлагается на азотную кислоту и моноксид азота:
3HNO2 => HNO3 + 2NO↑ + H2O
Раствор азотистой кислоты имеет голубую окраску. Соли и эфиры - нитриты.
Азотистоводородная кислота [HN3].
Бесцветная жидкость с резким запахом, tпл.=-80°C, tкип.=36°C. В разбавленных растворах азоти-
стоводородная кислота практически устойчива, а в концентрированном виде взрывается от удара или
нагревания, по силе близка к уксусной. Соли - азиды. Получают растворением гидразина в азотистой
кислоте:
HNO2 + N2H4 => HN3↓ + 2H2O
Эта реакция сильно эндотермична. Водный раствор азотистоводородной кислоты обладает
сильными кислотными свойствами, поэтому легко вступает в реакцию с металлами, образуя соответ-
ствующий азид, азот и аммиак:
Pb + 3HN3 => Pb(N3)2↓ + NH3↑ + N2↑
Пары азотистоводородной кислоты чрезвычайно ядовиты!
Азотная кислота [HNO3].
Чистая безводная азотная кислота - дымящаяся на воздухе бесцветная жидкость с резким запа-
хом, пл.=1.513 г/см3; tкип.=82.6°C. Смешивается с водой во всех пропорциях. Одна из самых сильных
минеральных кислот - окисляет все металлы за исключением золота и платины. Действуя на органи-
ческие вещества (кожу, шерсть) окрашивает их в жёлтый цвет. Соли и эфиры - нитраты.
Для получения азотной кислоты можно использовать следующий способ. Поместите в гермети-
чески закрывающуюся ёмкость 1.5 в.ч. натриевой селитры и залейте 1 в.ч. серной кислоты. После на-
грева сосуд наполнится красноватым газом (оксидом азота):
NaNO3 + H2SO4 => HNO3 + NaSO4↓ + NO2↑ + 2H2О + O2↑
Когда вся селитра растворится, поставьте ёмкость в холодное место на несколько часов для
осаждения жидкости - это дымящаяся азотная кислота. Обычно продукт этой реакции имеет жёлтую
окраску, обусловленную присутствием в нём растворённого диоксида азота, который образуется в ре-
зультате термического разложения азотной кислоты:
4HNO3 => 4NO2↑ + 2H2О + O2↑
Концентрация полученного продукта пропорциональна концентрации серной кислоты в начале
реакции. Чистую (не дымящую) азотную кислоту можно получить тем же способом, только следует
вместо натриевой селитры использовать аммиачную:
NH4NO3 + H2SO4 => (NH4)2SO4↓ + HNO3
Азотная кислота имеет широкое применение в химическом производстве, травлении, нанесении
гальванических покрытий (в соответствующих цехах металлообрабатывающих предприятий). Готовую
азотную кислоту можно достать только в магазине химических реактивов, т.к. в быту она не исполь-
зуется 38.
Азотнокислое серебро, см. Серебра нитрат.
Азотнокислый натрий, см. Натрия нитрат.
Азурит, см. Медная лазурь, Меди карбонат.
Алебастр, см. Кальция сульфат.
Алюминий [Al].
Серебристо-белый металл, очень лёгок (пл.=2.7 г/см3). Растворяется в
щелочах и разбавленной соляной кислоте. Получают в электрических печах
из окиси алюминия, растворённой в расплавленном криолите. Трудно подда-
ётся паянию и свариванию, но легко - прокатке и штамповке. Производится в
виде листов, слитков, проволоки, порошка и т.д. Порошкообразный алюми-
ний (серебрянка) свободно продаётся в хозяйственных магазинах как краска
в виде пакетиков по 10, 50, 100, 150 г пудры по цене ~5$/кг.
Алюминия хлорид (хлористый алюминий) [AlCl3]. Рис. 4.1. Серебрянка.
Бесцветные кристаллы, растворимые в воде, tпл.=180°C (с разложением), пл.=2.44 г/см3. Ката-
лизатор в органическом синтезе и при переработке нефти.
38
Во всех приведённых в книге рецептах, в случае применения азотной кислоты, её следует брать крепостью в
99%, если на то нет иных оговорок.
Аминогуанидин, см. Гуанидин.

Аммиак [NH3].
Бесцветный газ с резким удушающим запахом, взрывоопасен в жидком виде. Аммиак можно по-
лучить электролизом графитовыми электродами аммиачной селитры, а также реакцией аммиачной
селитры с пищевой содой в водном растворе при нагревании.
Na2CO3 + 2NH4NO3 => 2NaNO3 + CO2↑ + 2NH3↑ + H2O
Раствор аммиака в воде (нашатырный спирт) используется в медицине, его можно купить в лю-
бой аптеке или хозяйственном магазине.
Аммиачная селитра, см. Аммония нитрат.
Аммоний азотнокислый, см. Аммония нитрат.
Аммония дихромат [(NH4)2Cr2O7].
Оранжево-красное кристаллическое вещество. При нагревании разлагается на газообразный
азот, воду, твёрдые частички оксида хрома и большое количество теплоты. Можно получить пропус-
канием аммиака через дихромовую кислоту. Впервые синтезирован Рудольфом Бёттгером в 1843 году.
Аммония нитрат (аммиачная селитра, аммоний азотнокислый) [NH4NO3].
Бесцветные, гигроскопичные, легкорастворимые в воде кри-
сталлы, tпл.=169.6°C, пл.=1.725 г/см3, температура экзотермического
разложения ~240-250°C, вступает во взаимодействие с серой, суль-
фидами, азотной, серной и фосфорной кислотами, а также с метал-
лами (цинк, медь, никель, магний). Получают воздействием аммиака
на азотную кислоту.
Является основным компонентом промышленных ВВ (аммони-
тов, аммоналов и др.), используемым как окислитель. 1 г нитрата
аммония при взрывчатом разложении выделяет 0.2 г кислорода,
окисляющего при взрыве горючее во взрывчатых смесях (водород,
углерод, алюминий и другие элементы). Широкая сырьевая база,
большие промышленные мощности, простота технологии, дешевиз-
на аммиачной селитры и полный переход в газообразные продукты
при взрыве, обусловили её широкое применение в смесевых ВВ.
Нитрат аммония хорошо растворяется в воде (179 г в 100 г
при 20°C), что позволяет применять его в виде высококонцентриро-
ванных растворов в водосодержащих и эмульсионных ВВ. Обладает
Рис. 4.2. Мешок и образец АС.
высокой гигроскопичностью и при изменении влажности воздуха
склонен к слёживанию, особенно при температурах вблизи модификационного перехода (+32.3°C).
Это отрицательно сказывается на эксплуатационных характеристиках взрывчатых составов.
Сам по себе нитрат аммония является слабым взрывчатым веществом с теплотой взрыва 1400
кДж/кг. Но благодаря низкой детонационной способности и чувствительности к внешним воздействи-
ям аммиачная селитра по условиям хранения и транспортирования не относится к ВВ. Однако даже
небольшие примеси горючих веществ существенно повышают её чувствительность (при незначитель-
ном увлажнении впитывающая способность гранул АС и детонационная способность резко уменьша-
ются). Также применяется в качестве азотного удобрения (около 34% содержания азота) и свободно
продаётся в каждом хозяйственном магазине по цене 1$/кг.
Аммония оксалат [NH3COOH].
Соль щавелевой кислоты, применяется в текстильной промышленности как протрава, в анали-
тической химии, органическом синтезе, для очистки металлов от ржавчины и накипи.
Аммония перхлорат (анозит) [NH4ClO4].
Бесцветные кристаллы, tпл.=150°C (с разложением), пл.=1.952 г/см3, чувствительны к удару,
трению, огню. Растворимость при температуре 25°C: в воде - 24.92 г в 100 г, в ацетоне - 2.26 г в 100
г, в этаноле - 1.907 г в 100 г, в бензине и бензоле - нерастворим. К действию минеральных кислот ус-
тойчив, со щелочами легко вступает в реакцию обменного разложения, с металлами сухой перхлорат
аммония не взаимодействует. Токсичен, способен (в особенности мелкие фракции) проникать через
неповрежденную кожу. Вызывает изменения функционального состояния центральной нервной сис-
темы (ЦНС), угнетает функцию щитовидной железы, печени. Предельно допустимая концентрация в
воздухе - 1 мг/мЗ, в водоёмах - 5 мг/дмЗ.
Чистый перхлорат аммония является слабым ВВ, детонацию в котором можно возбудить доста-
точно мощным начальным импульсом, скорость его детонации около 2500 м/c при пл.=1.17 г/см3, теп-
лота взрыва ~2.05 МДж/кг, фугасность ~220 см3, объём газообразных продуктов взрыва ~810 см3.
Добавление к нему горючих веществ резко увеличивает его взрывчато-энергетические характеристи-
ки. Получают взаимодействием водного раствора хлорной кислоты с аммиаком, а также взаимодейст-
вием перхлората натрия с водным раствором аммиака (просто растворите кристаллы перхлората на-
трия в нашатырном спирте при комнатной температуре, осадок отфильтруйте). При нагревании ак-
тивно выделяет кислород:
4NH4ClO4 => 2Cl2↑ + 2N2O↑ + 3O2↑ + 8H2O
Применяют как окислитель твёрдых ракетных топлив и смесевых ВВ, впервые синтезирован Се-
рулле в 1831 году.
Аммония роданид, см. Аммония тиоцинат.
Аммония сульфат (сернокислый аммоний) [(NH4)2SO4].
Бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, пл.=1.766 г/см3, при температуре выше
100°C разлагаются с выделением аммиака. Получают пропусканием аммиака через серную кислоту.
Применяют как удобрение.
Аммония тиоцинат (роданид аммония) [NH4NCS].
Бесцветные гигроскопичные кристаллы, tпл.=149.6°C, пл.=1.3057 г/см3, растворяются в воде с
большим поглощением тепла. Применяется как реагент при печатании тканей, травлении железа и
стали; компонент проявителей в фотографии.
Аммония хлорат (хлорноватокислый аммоний) [NH4ClO3].
Мелкие белые кристаллы, с молекулярной массой 101.5, хорошо растворимые в тёплой воде,
умеренно - в холодной; малорастворимые в метиловом и этиловом спиртах. При нагревании до 100-
130°C воспламеняется и сгорает неярким шипящим пламенем (с выделением большого количества
хлористого водорода). Как и другие хлораты, ядовит.
Хлорат аммония - взрывчатое вещество с избыточным кислородным балансом (+23.6%) и срав-
нительно невысокой мощностью: теплота взрыва 1923 кДж/кг, температура взрыва 1850°C, объём га-
зообразных продуктов взрыва 828 см3, фугасность 245-255 см3, скорость детонации 3300 м/с. Чувстви-
тельность к механическим воздействиям довольно высока - выше, чем у большинства смесевых хло-
ратных ВВ.
Как экспериментальное ВВ данное соединение представляет некоторый интерес в ряду сравне-
ния перхлорат/нитрат/хлорат/нитрит аммония. Кроме того, оно является промежуточным при получе-
нии ряда других хлоратов (в том числе хлоратов пиперазина и тетрамминцинка).
Основная особенность хлората аммония - исключительная нестойкость и опасность при хране-
нии. Его разложение носит автокаталитический характер и идёт с ускорением не только при комнат-
ной, но и при пониженной (до -20°C) температуре. Соответственно, хранение значительных количеств
хлората аммония недопустимо, т.к. это может привести к спонтанному воспламенению и взрыву; не-
большая (1-2 г) навеска может сохраняться в морозильном шкафу в течение нескольких месяцев, но
при признаках разложения - появлении запаха хлора - вещество следует уничтожить.
Первый метод синтеза хлората аммония основан на его относительно высокой растворимости в
этиловом спирте. По этому методу смесь из 122.6 г хлората калия, 70 г сульфата аммония и 350 мл
горячей воды при непрерывном помешивании упаривают в фарфоровой чашке до состояния пульпы.
После охлаждения добавляется четырехкратное (1.4 л) количество 80% этилового спирта, нераство-
римый сульфат калия отфильтровывается и несколько раз промывается спиртом. После удаления дис-
тилляцией из фильтрата спирта остаются кристаллы хлората аммония. Выход: ~90 г.
Как модификацию этого метода можно рассматривать применение вместо однократной экстрак-
ции большим количеством спирта многократную с использованием меньшего объёма растворителя.
При этом хлорат аммония частично экстрагируют 200-300 мл спирта, раствор сильно охлаждают (до -
15-30°C), отсасывают с выделившейся соли, подогревают и снова используют для экстракции. Повто-
рение процедуры "экстракция-охлаждение" 8-10 раз обеспечивает достаточно полное выделение хло-
рата аммония. Кроме того, этапа приготовления пульпы не требуется, если вместо хлората калия ис-
пользовать 106.5 г растёртого хлората натрия (однако чистота получаемого хлората аммония в этом
случае хуже).
По другой методике хлорат аммония выделяют охлаждением непосредственно из водного рас-
твора. Раствор, содержащий, например, 7.7 г хлората натрия и 13 г нитрата аммония в 12.5 мл воды
или 7.7 г хлората натрия и 6 г хлористого аммония в 17 мл воды, охлаждается в морозильной камере
(или смесью лёд/соль) до -10-15°C; далее холодная жидкость тщательно отсасывается с выделивше-
гося осадка, осадок отжимается между листами фильтровальной бумаги и высушивается. Выход: 5-6.5
г мелкокристаллического хлората аммония (некоторое загрязнение примесями других солей не меша-
ет его использованию в большинстве синтезов).
Аммония хлорид (хлористый аммоний, нашатырь) [NH4Cl].
Бесцветные кристаллы, tпл.=337.6°C (с разложением). Побочный продукт содового производст-
ва, получают высаливанием остатка с помощью хлорида натрия. Применяется в производстве гальва-
нических элементов, при паянии и лужении, в медицине. Используется как азотное удобрение (до
25% азота).
Недостатком этого вещества является то, что оно слишком гигроскопично, и применение его в
пиротехнических составах (до 66% хлора) ограниченно. Так же, как и у гексахлорэтана, недостатком
вещества является то, что оно быстро испаряется под воздействием высоких температур. Т.е. как
только состав начинает гореть, часть хлорида аммония испаряется, не успев разложиться и отдать
нужное количество хлора.
Английская соль, см. Магния сульфат.
Анилин [C6H5NH2].
Бесцветная маслянистая, неприятного жгучего вкуса и цвета ядовитая жидкость, со своеобраз-
ным запахом, tкип.=184°C, пл.=1.02 г/см3, хорошо растворима в спирте и эфире, нерастворима в воде.
Получают обработкой индиго гидроксидом калия. Сырой анилин бывает окрашен в тёмный цвет про-
дуктами осмоления. При хранении окрашивается в красновато-бурый цвет. Применяется, главным об-
разом, для получения анилиновых красителей, а также как ускоритель вулканизации, в производстве
полиуретанов, лекарственных средств и пестицидов.
Анозит, см. Аммония перхлорат.
Антрацен [C14H10].
Бесцветные кристаллы, tпл.=216°C. Содержится в каменноугольной смоле. Сцинтиллятор, сырьё
для синтеза антрахинона, дымообразующее горючее.
Аравийская камедь.
Высокомолекулярный углевод. Используется в промышленности как клей, стабилизатор эмуль-
сий и суспензий, в медицине - как обволакивающее средство при ожогах.
Аспирин, см. Ацетилсалициловая кислота.
Асфальт (горная смола).
Твёрдая, легкоплавкая масса чёрного цвета с блестящим или тусклым раковистым изломом,
tпл.=20-100°C, пл.=1.1 г/см3. В смеси с песком, гравием, щебнем применяют для устройства дорог, а
также для приготовления клеев и лаков.
Аурипигмент, см. Мышьяка трисульфид.
Ацесал, см. Ацетилсалициловая кислота.
Ацетофен, см. Ацетилсалициловая кислота.
Ацетальдегид (уксусный альдегид, этаналь) [СН3СНО].
Бесцветная жидкость с резким запахом, tкип.=20.16°C. Сырьё в производстве уксусной кислоты,
уксусного ангидрида, пентаэритрита.
Ацетилен [C2H2].
Бесцветный газ, tкип.=84.1°C, пл.=1.0896 г/л. Получают действием карбида кальция на воду:
H2O + CaC2 => CH=CH↑ + CaO
Используется как горючее при сварке и резке металлов, а также для наполнения воздушных
шариков в увеселительных местах.
Ацетилсалициловая кислота (аспирин, ацесал, ацетофен) [CH3COOC6H4COOH].
Бесцветные кристаллы, tпл.=141-144°C, малорастворимые в воде (1:300). Получается при взаи-
модействии салициловой кислоты с ацетоном. Для выделения кислоты из аспирина (продаётся в апте-
ке как обезболивающее средство, при чём аспирин должен быть отечественного производства - ино-
странный часто вовсе не является аспирином) разотрите его в тонкий порошок и добавляйте к нему
этиловый спирт до тех пор, пока большая часть аспирина не растворится. Отфильтруйте жидкость
(раствор ацетилсалициловой кислоты в этаноле), осадок на фильтре выкиньте. Налейте её на поднос
или кристаллизатор - после испарения спирта останутся кристаллы чистой ацетилсалициловой кисло-
ты. Синтез возможен также и следующим способом.
К растёртым в порошок таблеткам аспирина (50 г) прилейте 200 мл 70% раствора уксусной ки-
слоты. Смесь при размешивании нагрейте на кипящей водяной бане (пары уксусной кислоты облада-
ют сильным раздражающим действием, поэтому нужна тяга!). Образующийся раствор отфильтруйте в
воронке для горячего фильтрования; фильтрат охладите до 0-10°C, жидкость тщательно удалите, а
полученную кристаллическую ацетилсалициловую кислоту высушите либо на воздухе при хорошей
вентиляции, либо в эксикаторе.
Ацетон (диметилкетон, пригорело-уксусный спирт) [СНзСОСНз].
Бесцветная жидкость с характерным запахом, tкип.=56,1°C, пл.=0.79 г/см3. Является прекрасным
растворителем для многих веществ, смешивается с водой, пары ацетона при вдыхании действуют
наркотически. Получается из продуктов сухой перегонки дерева, а также при сухой перегонке уксус-
но-кальциевой соли. При прибавлении к водному раствору ацетона хлорида натрия, поташа или дру-
гих солей происходит "высаливание" ацетона, причём жидкость разделяется на два слоя.
Применяется для приготовления различных химических препаратов, как растворитель в лако-

красочном деле, для денатурирования спирта и других целей. Свободно продаётся в любом хозяйст-
венном магазине (в бутылках из зелёного стекла с надписью "Ацетон") по цене 1$/0.5л.
БАГ, см. Гуанидин.
Бакелит (резольная смола).
Синтетический, термореактивный полимер, образующийся на начальной стадии синтеза фено-
ло-формальдегидной смолы; вязкая жидкость или твёрдый растворимый и легкоплавкий продукт от
светло-жёлтого до чёрного цвета. В отличие от новолака может застывать без применения специаль-
ных реагентов-отвердителей.
Бариевая селитра, см. Бария нитрат.
Барий [Ba].
Серебристо-белый мягкий металл. Химически очень активен, при нагревании воспламеняется.
Применяют в вакуумной технике как газопоглотитель, в сплавах (типографские, подшипниковые).
Бария гидроксид [Ba(OH)2].
Бесцветные кристаллы. Водный раствор - баритовая вода. Применяется как реактив на суль-
фат- и карбонат-ионы, компонент смазок, для очистки растительных и животных масел, удаления
сульфат-иона из промышленных растворов.
Бария карбонат (углекислый барий) [BaCO3].
Бесцветные кристаллы, tпл.=1555°C, пл.=4.25 г/см3, практически нерастворимые в воде. Обра-
зует минерал витерит. Применяют в производстве оптического стекла, эмалей и глины, красного кир-
пича (повышает однородность состава готовых изделий).
Бария нитрат (бариевая селитра) [Ba(NO3)2].
Бесцветные кристаллы, tпл.=595°C (с разложением), пл.=3.24 г/см3, токсичны. Встречается в
природе в виде минерала нитробарита. Получают взаимодействием сульфида или карбоната бария с
азотной кислотой или обменной реакцией сульфида или хлорида бария с нитратами кальция, калия,
натрия. А.Чиколев описывает приготовление нитрата бария так.
Сернокислый барий смешивают с половинным количеством муки. Порошок смешивают с водой
и из образовавшегося теста накатывают шарики величиной с горох. Когда они высохнут, их прокали-
вают в муфельной печи при температуре 1000-1300°C в течение 1.5-2 часов. Полученную золу, кото-
рая содержит сернистый барий, растворяют в горячей воде и фильтруют. В фильтрат приливают
азотную кислоту до прекращения выделения пузырьков сероводорода. Затем раствор выпаривают,
пока на поверхности его не образуются корка; соль выкристаллизовывают в холодном месте и высу-
шивают на воздухе [229].
Применяется в производстве эмалей, глазурей, в гальванических цехах металлообрабатываю-
щих предприятий.
Бария оксалат [BaC2O4▪H2O].
Вещество с неутончёнными физико-химическими свойствами.
Бария пероксид [BaO2].
Бесцветные кристаллы, tпл.=500°C (с разложением), пл.=4.96 г/см3. Получают прокаливанием
оксида бария в кислородной среде. Применяют как отбеливатель для ткани, бумаги.
Бария сульфат (сернокислый барий) [BaSO4].
Бесцветные кристаллы, практически нерастворимые в воде tпл=1880°C, пл.=4.50 г/см3. Образу-
ет минерал барит. Наполнитель бумаги, весовая форма в химическом анализе, контрастное средство
при рентгенологическом исследовании пищевода, желудка.
Бария сульфид [BaS].
Бесцветные кристаллы, tпл.=2200°C, пл.=4.25 г/см3. Применяют в кожевенной промышленности
для удаления волосяного покрова со шкур.
Бария фторид [BaF2].
Бесцветные кристаллы, tпл.=970°C (с разложением), пл.=4.893 г/см3, плохо растворимые в воде.
Встречается в природе в виде редкого минерала франкдиксонита. Компонент стёкол, эмалей, флюсов,
защитных покрытий на металлах.
Бария хлорат [Ba(ClO3)2].
Бария хлорид [BaCl2].
Бесцветные кристаллы, tпл.=961°C, пл.=3.856 г/см3. Получают взаимодействием сульфида бария
с соляной кислотой. Применяют в производстве пигментов, в качестве добавки в электролиты при
получении магния, для закалки быстрорежущей стали, как компонент керамики, для осветления кожи
в кожевенной промышленности, как зооцид.
Бария хромат [BaCrO4].

Жёлтые кристаллы, tпл.=1380°C, растворимые в органических кислотах, нерастворимые в воде.
Получают взаимодействием водных растворов сульфида бария с хроматами щёлочных металлов. Ис-
пользуется как пигмент для керамики.
Белая глина, см. Каолин.
Бензальдегид (бензойный альдегид) [C6H5CHO].
Бесцветная жидкость с запахом горького миндаля, tкип.=179°C. Душистое вещество в парфю-
мерной и пищевой промышленности; сырьё в производстве красителей и душистых веществ.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [C6H5CH2OH].
Бесцветная жидкость со слабым приятным запахом, растворимая в этаноле, плохо - в воде,
tпл.=-15°C, tкип.=205°C. Получают окислением толуола. Используется как душистое вещество в парфю-
мерии и производстве мыла, компонент пищевых эссенций, фотозащитное соединение (предохраняет
от ожогов), растворитель лаков.
Бензин.
Смесь лёгких углеводородов с tкип.=30-205°C, прозрачная жидкость, пл.=0.70-0.78 г/см3. Полу-
чают главным образом перегонкой или крекингом нефти. Топливо для карбюраторных авто- и авиа-
двигателей, экстрагент и растворитель для жиров, смол, каучуков.
Бензойный альдегид, см. Бензальдегид.
Бензол [C6H6].
Бесцветная ядовитая жидкость, tкип.=80.1°C. Образуется при коксовании каменного угля и при
химической переработке нефтяных фракций. Пары бензола образуют с воздухом взрывоопасные сме-
си. Чистый бензол используется как растворитель, но купить его можно только в магазине химических
реактивов (продающееся в аптеках "мирбановое масло" - это нитробензол).
Бериллий [Be].
Светло-серый металл. Применяют в электротехнике, самолёто- и ракетостроении, для изготов-
ления окошек рентгеновских трубок. Соединения бериллия ядовиты.
Бис-(тринитроэтил)амин [{C(NO2)3CH2}2NH].
Бесцветные, достаточно стабильные игольчатые кристаллы, tпл.=107°С, малорастворимые в хо-
лодной воде (0.43% при 25°С), но медленно гидролизующиеся в кипящей. Скорость детонации 5220
м/с при пл.=1.02 г/см3, бризантность 25.5 мм, фугасность 370 см3, чувствительность: 50% взрывов
при падении 2 кг груза с высоты 24 см.
Для получения прилейте к 2 молям водного раствора тринитроэтанола 1.1-1.2 моля водного
раствора аммиака и выдержите смесь в течение трёх часов при 20-30°С:
2C(NO2)3CH2OH + NH3 => [C(NO2)3CH2]2NH↓ + H2O
Осадок отфильтруйте, промойте и высушите.
Применяется в производстве ВВ. См. также БТЭНА.
Болотный газ, см. Метан.
Бор [B].
Бесцветные, очень твёрдые кристаллы. Применяют как компонент жаропрочных сплавов, ком-
позиционных материалов (в т.ч. боропластиков), полупроводников для изготовления терморезисторов
и т.д.
Борная кислота [ряд формул].
Метаборная [HBO2], ортоборная, или просто борная [H3BO3] и полиборные общей формулы
[nB2O3▪mH2O]. H3BO3 - слабая трёхосновная кислота, в безводном виде - бесцветные кристаллы,
пл.=1.46 г/см3, при t=107.5°C превращается в метаборную кислоту. Применяется для производства
специального стекла и эмалей; в медицине как антисептическое средство (в виде водных растворов
для полоскания ротовой полости и промывания глаз, в виде мази и присыпок при заболеваниях кожи)
и нейтрализатор кислот.
Бура (декагидрат тетрабората натрия) [Na2B4O7▪10H2O].
Бесцветные кристаллы, tпл.=765°C (безводный), tпл.=60.8°C (обычный), пл.=2.2 г/см3; плохо
растворимые в воде. Компонент флюсов для сварки металлов, моющих средств, антисептик.
Бутанол, см. Бутиловый спирт.
Бутанон, см. Метилэтилкетон.
Бутиловый спирт (бутанол) [CH3CH2CH2CH2OH (1- бутанол)].
Бесцветная жидкость, tкип.=117,4°C. Применяется в качестве растворителя, например, нитрола-
ков и этилцеллюлозы, экстрагента для жиров, сырья для получения пластификаторов (дибутилфтала-
та) и др.
Вазелин.
Однородная мазеобразная масса, смесь тяжёлого нефтяного масла и твёрдых углеводородов
(парафина, церезина). В медицине - основа мазей; в технике применяется для пропитки бумажных
конденсаторов и в качестве смазывающего материала. Продаётся в любой аптеке.
Ванадия оксид (пентаоксид диванадия) [V2O5].
Красные или жёлто-красные кристаллы; tпл.=680°C, пл.=3.36 г/см3. Плохо растворяется в воде,
токсичен. Катализатор при получении серной кислоты, компонент специальных стёкол, глазурей и
люминофоров красного свечения, катализатор разложения нитрата калия.
Винилхлорид (хлористый винил, хлорэтен, монохлорэтилен) [CH2=CHCl].
Бесцветный газ, tпл.=-158.4°C. Применяется для получения поливинилхлорида и сополимеров
винилхлорида, например, с акрилонитрилом.
Винилбензол, см. Стирол.
Винный спирт, см. Этиловый спирт.
Висмута нитрат [Bi(NO3)3▪5H2O].
Бесцветные кристаллы, tпл.=75°C, пл.=2.8 г/см3, хорошо растворимые в эфире и ацетоне. При-
меняется как вяжущее и антисептическое средство.
Висмута сесквиоксид [Bi2O3].
Жёлтые кристаллы, нерастворимые в воде, плохо - в растворах щелочей. Применяется как вя-
жущее и антисептическое средство, флюс в производстве эмалей, керамики, фарфора.
Водорода пероксид (перекись водорода, гидроперит, пергидроль) [H2O2].
Бесцветная вязкая жидкость, пл.=1.45 г/см3, tпл.=-0.41°C, tкип.=150.2°C. Легко разлагается на
воду и кислород. Впервые получена в 1818 году французским химиком Луи Тенаром при действии ох-
лаждённой серной кислоты на пероксид бария:
BaO2 + H2SO4 => H2O2 + BaSO4↓
Чистая безводная перекись водорода - бледно-голубая сиропообразная жидкость, которая при
охлаждении ниже -1°C превращается в кристаллы того же цвета; на коже оставляет белые пятна,
разрушает ткань. Хранить такую перекись водорода опасно, так как она легко взрывается, легко раз-
лагаясь на воду и кислород:
2H2O2 => 2H2O + O2↑
Применяют как окислитель, инициатор полимеризации, для отбеливания волос (окрашивает
волосы в светло-золотистый цвет), меха, шёлка, в медицине как антисептическое, кровоостанавли-
вающее и дезодорирующее средство. Выпускается в виде 30-90%-ных водных растворов (30%-ный
раствор называют пергидролем 39). В аптеках также продаются таблетки под названием гидроперит -
это та же самая перекись водорода, только стянутая тиомочевинной.
Галловая кислота (3,4,5-тригидроксибензойная кислота) [(HO)3C6H2COOH].
Бесцветные кристаллы, tпл.=240°C (с разложением). В небольших количествах содержится в
чае, дубовой коре, танинах чернильных орешков (галлах). В промышленности получают щелочным
гидролизом галлов. Применяется в производстве лекарственных веществ, красителей, как цветообра-
зующий компонент в термочувствительных копировальных бумагах, в пиротехнике как органическое
горючее для свистящих составов.
Гексаметилентетрамин, см. Уротропин.
Гексамин, см. Уротропин.
Гексахлорбензол (перхлорбензол) [C6Cl6].
Бесцветные кристаллы, tпл.=231°C, пл.=2.044 г/см3, нерастворимые в воде, ограничено - в эта-
ноле. Не горит, не взрывается. Получают хлорированием бензола, выделяют кристаллизацией. При-
меняют для производства инсектицидов (75% хлора).
Гексахлорэтан (перхлорэтан) [C2Cl6].
Бесцветные кристаллы с камфарным запахом, tпл.=187°C. Применяют в производстве таблеток
для дегазации при отливке алюминиевых изделий, заменитель камфары в производстве нитрата цел-
люлозы, интенсификатор свечения пиротехнических составов (90% содержание хлора), органическое
дымообразующее горючее (в смеси с некоторыми металлами), противоглистное средство для живот-
ных. Единственным недостатком вещества при использовании в пиротехнике является то, что оно бы-
стро испаряется под воздействием высоких температур, т.е. как только состав начинает гореть, часть
гексахлорэтана испаряется, не успев разложиться и отдать нужное количество хлора. Но, согласно
некоторым данным, именно его используют русские производители пиротехники.
39
Во всех приведённых в книге рецептах, в случае применения перекиси водорода, её следует брать крепостью
в 3% (наиболее прочный раствор), если на то нет иных оговорок.
Гидрохинон (дигидроксибензол) [C6H4(OH)2].

Бесцветные кристаллы, tпл.=173.8-174.8°C, хорошо растворимые в воде, этиловом спирте и аце-
тоне. Получают взаимодействием фенола и ацетона с последующим окислением образовавшегося 4-
изопропилфенола пергидролем в кислородной среде до гидрохинона и ацетона. Применяют как про-
являющее вещество в фотографии, ингибитор полимеризации. Продаётся в специализированных фо-
то-магазинах под видом проявителя.
Гидроперит, см. Водорода пероксид.
Гильсонит.
Чистая натуральная смола, тёмно-бурый природный асфальт, который добывается открытым
способом. Из-за собственного цвета использование гильсонита ограничено только в приготовлении
чёрной краски. Кроме того, гильсонит прекрасно увлажняет сажу.
Гипс, см. Кальция сульфат.
Глауберова соль (мирабилит) [Na2[SO4]▪10H2O].
Минерал класса сульфатов. Бесцветные или белые солеобразные массы. По происхождению
осадочная порода. См. также Натрия сульфат.
Глицерин [CH2OHCHOHCH2OH].
Прозрачная густая жидкость без цвета и запаха, растворима в воде, tпл.=17.9°C, tкип.=290°C.
Глицерин сильно гигроскопичен, поэтому безводный (т.н. "динамитный") глицерин обжигает кожу,
отнимая воду. На холоде не замерзает, имеет сладкий вкус, откуда и получил своё название. Содер-
жится в качестве составной части во всех жирах, и, следовательно, получается как побочный продукт
при мыловарении и стеариновом производстве.
Глицерин имеет громадное применение в самых разнообразных отраслях техники (в косметике,
для изготовления красок, пластических масс, замазок, гектографической массы, копировальных чер-
нил, в кожевенном деле) и служит исходным материалом для изготовления взрывчатых веществ (нит-
роглицерин).
В аптеках продаётся глицерин, содержащий не менее 30% воды. Эту воду можно удалить кон-
центрированной серной кислотой (глицерин не смешивается с ней) или другими водоотнимающими
средствами (прокалённый сульфат меди, негашёная известь и др.)
Горная синь, см. Меди карбонат.
Горная смола, см. Асфальт.
Графит [C].
Минерал, наиболее распространённая и устойчивая в земной коре полиморфная гексагональная
модификация углерода. Структура слоистая. Тёмно-серые до чёрных чешуйчатые агрегаты, конкре-
ции, сплошные массы, тв.=1-2, пл.=~2.2 г/см3. Огнеупорен, электропроводен, химически стоек. Мета-
морфического, магматического происхождения. Используется в производстве плавильных тиглей, в
литейном деле, при изготовлении электродов, щелочных аккумуляторов, карандашей и т.д. Графит
получают также искусственно - нагреванием антрацита без доступа воздуха. Блоки из чистого искус-
ственного графита используют в ядерной технике, в качестве покрытия для сопел ракетных двигате-
лей и т.д. Можно приобрести в свободной продаже по рыночной цене: натуральный порошок -
0.5$/кг, искусственный - 0.15$/кг.
Гремучее серебро Бертолле, см. Серебра нитрид.
Гуанидин [(H2N)2C=NH].
Бесцветные, расплывающиеся на воздухе кристаллы, tпл.=50°C. Получают сплавлением соответ-
ствующих солей аммония с мочевиной. Также можно получить термолизом тиомочевины с последую-
щей обработкой аммиаком:
C(OC2H5)4 + 3NH3 => (H2N)2C=NH + 4C2H5OH
Производные гуанидина обладают бактерицидной и фунгицидной активностью, используются
как антисептические средства, а также при хранении архивных материалов (кино- и фотоплёнка).
Учитывая, что амины - это производные аммиака, аминогуанидин [NH2NHC(NH2)=NH] можно
получить растворением кристаллов гуанидина в водном растворе аммиака. Соли аминогуанидина
(кристаллы белого цвета), бикарбонат (БАГ), [H2N-C(NH)-NHNH2▪H2CO3], tпл.=170°C, нерастворим в во-
де; и сульфат (САГ) [H2N-C(NH)-NHNH2▪H2SO4], tпл.=203°C, растворим в воде, применяются в производ-
стве ВВ тетразена. Получить их можно соответствующим взаимодействием аминогуанидина с угольной
и серной кислотами.
Гумми, см. Камедь.
Декаоксид тетрафосфора, см. Фосфорный ангидрид.
Декстрин [C6H10O5].
Углевод, продукт частичного расщепления полисахаридов. Бесцветное стекловидное вещество,
не кристаллизующееся, при растирании даёт белый порошок, не имеет ни вкуса, ни запаха, легко рас-
творим в воде, растворы нейтральны. Может быть получен из крахмала путём нагревания до t=210°C,
действием слабых кислот, действием фермента диастаза, находимого в проросших семенах. Главное
применение - в красильном производстве для сгущения красок и протрав, а также в качестве клеящих
веществ в промышленности.
Диамид угольной кислоты, см. Мочевина.
Диатомит (кизельгур) [SiO2K2O + Al2O3 + Fe2O3 + CaO].
Рыхлая кремнистая осадочная горная порода, состоящая преимущественно из панцирей диато-
мовых водорослей. Применяется в строительстве, пищевой промышленности, для полировки автомо-
бильной эмали.
Декагидрат тетрабората натрия, см. Бура.
Дигидроксибензол, см. Гидрохинон.
Дигидроксидиэтилсульфид, см. Тиодигликоль.
Диметиланилин [C6H5N(CH3)2].
Бесцветная жидкость, tкип.=194°C. Получают метилированием анилина с помощью смеси му-
равьиной кислоты и уксусного ангидрида. Применяется в производстве красителей, ВВ, проявителей в
цветных фотографиях. Продаётся в магазине химических реактивов и фотомастерских.
Диметилбензол, см. Ксилол.
Диметилкетон, см. Ацетон.
Динитропентаметилентетрамин (ДПТ).
Бесцветный кристаллический порошок, tпл.=~215°С, хорошо растворимый в ацетоне и других
органических растворителях, нерастворим в холодной воде, но гидролизуется горячей. Получают
взаимодействием уротропина, азотной кислоты и нитрата аммония в уксусной кислоте (см. Октоген).
В препаративных целях - реакцией между нитрамидом (возможно использование нитромочевины),
формальдегидом и аммиаком.
Динитросалициловая кислота (ДНС) [C6H(NO2)2(OH)COOH].
Блестящие жёлтые кристаллы, малорастворимые в холодной воде, хорошо растворимые в аце-
тоне. ВВ, по мощности несколько слабее динитробензола, но имеющее, благодаря низкой термиче-
ской стойкости и меньшей пластичности, значительно меньший критический диаметр и более высокую
восприимчивость к детонации - т.е. при невысокой плотности прессовки эксперименты могут выпол-
няться и с небольшими количествами динитросалициловой кислоты. Способна образовывать с уротро-
пином малорастворимую соль, которая легко нитруется в довольно мощное бризантное ВВ - гепикс. В
домашних условиях может быть получена по следующей технологии.
К 76 мл концентрированной серной кислоты при размешивании добавьте 20 г просушенного
порошка ацетилсалициловой кислоты. По завершении добавления, при периодическом перемешива-
нии, нагрейте смесь на масляной бане, постепенно (в течение часа) доведите температуру до 100°C и
далее (в течение следующего часа) до 150°C (для "ужесточения" условий в ряде синтезов добавлялся
ещё час при 200°C) - образуется тёмно-красный раствор сульфокислот (при нагреве возможно выде-
ление токсичных паров, поэтому следует использовать хорошую вытяжку).
Раствор, не снимая с бани, охладите до 70°C, после чего при непрерывном перемешивании по-
степенно внесите 30 г нитрата натрия (порциями по 2-4 г) - начнётся активное выделение окислов
азота, образование пены. Далее постепенно (в течение двух часов) температуру поднимите до 100°C
(ступенями 80-90-100°C) при периодическом размешивании (для гашения пены) и выдержите один
час при 100°C (для жёсткого режима нитрования нагрев поддерживался в течение суток); цвет рас-
твора становится жёлто-оранжевым.
После охлаждения к несколько загустевшему раствору добавьте примерно 200 г дроблёного
льда (происходит активное выделение окислов азота). Перемешайте и после полного расплавления
льда и прогрева до 10-15°C жёлтовато-белесые кристаллы динитроацетилсалициловой кислоты от-
фильтруйте и промойте ледяной водой.
Кристаллы динитроацетилсалициловой кислоты взболтайте в небольшом (50-100 мл) количест-
ве воды и далее кипятите; при этом происходит гидролиз и образование динитросалициловой кисло-
ты. Кипячение (при необходимости, доливая воду) продолжайте, пока полностью не исчезнет запах
уксусной кислоты (вначале выделение едких паров кислоты очень интенсивное!). После прекращения
выделения уксусной кислоты раствор охладите, мелкие ярко-жёлтые кристаллы динитросалициловой
кислоты отфильтруйте и высушите. При необходимости более тщательной очистки полученный про-
дукт растворите в кипящей воде и кристаллизуйте при охлаждении. Остаток из разбавленного водно-
го раствора может быть осажден в виде комплекса с уротропином.
Применяется в качестве красителя.
Динитротолуол, см. Нитротолуол.
Диоктиловый эфир о-фталевой кислоты, см. Диоктилфталат.
Диоктилфталат (диоктиловый эфир о-фталевой кислоты) [C6H4(COOC8H17)2].

Бесцветная маслянистая жидкость, tкип.=229°C, нерастворима в воде, растворима в бензине,
хлороформе. Применяется как пластификатор виниловых полимеров, полистирола.
Дифениламин [(C6H5)2NH].
Бесцветные кристаллы, темнеющие на свету, tпл.=54-55°C, легко растворимые в диэтиловом
эфире, ацетоне, малорастворимые в воде. Получают взаимодействием анилина с его гидрохлоридом
при t=300°C (катализатор - соляная кислота, хлорид алюминия). Сырьё для синтеза красителей, инги-
битор коррозии, стабилизатор пластмасс, используется в аналитической химии.
Дифенилмочевина.
Бесцветные кристаллы. Получают нагреванием до 160°C смеси анилина и мочевины.
Дихлорметан, см. Хлористый метилен.
Дициан (циан) [C2N2].
Бесцветный газ с резким запахом, горюч, ядовит. В малых количествах содержится в коксовом
и доменном газах. Дициан получают термическим разложением (при 350-450°С) цианатов малоактив-
ных металлов:
t
Hg(CN)2 ⎯⎯→ Hg + C 2N2 ↑
Применяют в химическом синтезе.
Диэтиловый эфир (серный эфир, этиловый эфир, эфир) [C2H5OC2H5].
Бесцветная, весьма подвижная и летучая жидкость со своеобразным приятным запахом,
tкип.=34.5°C, пл.=0.71 г/мл3, растворима в спирте, бензоле, хлороформе и во многих других органиче-
ских растворителях, растворимость в воде: 7.5 г в 100 г при 20°C.
Прибор для получения диэтилового эфира вы-
глядит следующим образом (Рис. 4.3). Капельную во-
ронку (1) возьмите с длинной трубкой (около 30 см);
трубку в верхней части согните дважды (все изгибы
должны лежать в одной плоскости), как показано на
рисунке, и осторожно при помощи мыльного раствора
вставьте в одно из двух просверленных в пробке от-
верстий. Затем загните нижний оттянутый конец труб-
ки в форме небольшого крючка. Во второе отверстие,
сделанное в пробке, вставьте термометр (2) со шкалой
0...200°C. Трубка капельной воронки с крючком на
конце и термометр, укреплённые на резиновой пробке,
должны свободно входить в горлышко колбы, кроме
Рис. 4.3. Прибор для получения эфира.
того, крючок трубки и ртутный шарик термометра
должны находиться на расстоянии не более 1 см от дна колбы.
В колбу Вюрца (3) ёмкостью 250 мл налейте 50 мл этилового спирта и осторожно, хорошо пе-
ремешивая, постепенно прилейте 50 мл концентрированной серной кислоты. Затем внесите 5 г без-
водного сульфата алюминия и закройте колбу пробкой, в которую вставлены капельная воронка и
термометр.
Колбу Вюрца соедините с длинным холодильником Либиха (4), к которому через аллонж (5)
присоедините какой-либо приемник с тубусом, например, колбу Бунзена или пробирку с газоотводной
трубкой (6). На тубус наденьте длинную резиновую трубку для отвода в сторону (под тягу) легковос-
пламеняющихся паров эфира. Приёмник вставьте в батарейный стакан с водой и кусочками льда (7).
В капельную воронку налейте 100 мл этанола. Нагрейте колбу Вюрца горелкой Теклю через ас-
бестированную сетку. Когда температура смеси достигнет 130-140°C, начните добавлять этиловый
спирт (спирт приливайте с той же скоростью, с какой отгоняется эфир). Во время работы следите за
тем, чтобы температура не поднималась выше 140°C (если перейти этот температурный "порог", то
вместо диэтилового эфира будет образовываться газ этилен). Реакция получения диэтилового эфира
протекает в две стадии; сначала образуется этилсерная кислота, относящаяся к классу сложных эфи-
ров минеральных кислот:
C2H5OH + H2SO4 => C2H5OH(SO3) + H2O
Которая затем реагирует с избытком этилового спирта, образуя диэтиловый эфир и разбавлен-
ную серную кислоту:
C2H5OH(SO3) + C2H5OH => C2H5OC2H5 + H2SO4
Через час закончите прибавление спирта, но смесь нагревайте ещё пять минут. В приёмнике
находится дистиллят - перегнанная жидкость, которая состоит из двух слоев: верхний слой представ-
ляет собой раствор воды и спирта в диэтиловом эфире, а нижний - водный раствор смеси этилового
спирта с сернистой кислотой; содержание диэтилового эфира в нижнем слое должно быть незначи-
тельным. Дистиллят перелейте в большую делительную воронку (ёмкостью 0.5 л): для удаления сер-
нистой кислоты взболтайте его с 5%-ным раствором едкого натра, взятым в количестве 1/3 объёма
полученного дистиллята. Отделите раствор едкого натра, а оставшийся эфир, содержащий некоторое
количество спирта, смешайте с насыщенным раствором хлористого кальция, объём которого должен
быть равен половине объёма слоя эфира.
Далее отделите водный раствор хлористого кальция и перешедший в него этиловый спирт от
эфира. Перелейте влажный эфир в сухую материальную банку ёмкостью 100 мл, внесите в эфир 10 г
свежепрокаленного хлористого кальция и сушите эфир над ним не менее часа. После этого содержи-
мое банки перелейте в делительную воронку на 100 мл и отделите водный раствор хлористого каль-
ция от высушенного эфира.
Полученный эфир перелейте в колбу Вюрца
ёмкостью 100-200 мл и соберите прибор для перегон-
ки огнеопасных низкокипящих жидкостей (Рис. 4.4).
При работе с эфиром нужно соблюдать большую ос-
торожность: эфир сильно летуч и легко воспламеня-
ется, поэтому его нельзя перегонять вблизи зажжен-
ной горелки. Нагрейте колбу Вюрца (2) до t=80°C
пользуясь водяной баней (1), образующуюся фрак-
цию, проходящую через холодильник Либиха (3) от-
бирайте в пределах 33-38°C. Во время реакции вни-
мательно следите за температурой воды. Образую- Рис. 4.4. Схема прибора для перегонки.
щийся эфир, стекая по аллонжу, собирается в материальной банке (5).
При хранении на свету эфир образует нестойкие взрывчатые пероксиды, которые могут быть
причиной его самовозгорания при комнатной температуре. Применяется как растворитель нитратов
целлюлозы, животных и растительных жиров, средство для наркоза.
ДНС, см. Динитросалициловая кислота.
Древесная мука (опилки).
Мелкий сыпучий продукт, получаемый сухим размолом деревянных стружек. Применяется в
производстве линолеума, ксилолита, ВВ, а также как полирующий материал.
Древесный спирт, см. Метиловый спирт.
Едкий натр, см. Натрия гидроксид.
Едкое кали, см. Калия гидроксид.
Железо [Fe].
Блестящий серебристо-белый металл. На воздухе окисляется - покрывается рыхлой ржавчиной.
В чистом виде практически не используется (в быту железными часто называют стальные или чугун-
ные изделия). Технически чистое железо - материал для сердечников электромагнитов и якорей элек-
тромашин, пластин аккумуляторов. Железный порошок используют для сварки и цементации меди.
Железа оксиды, см. Ржавчина.
Железный купорос, см. Купоросы.
Жжёная магнезия, см. Магния оксид.
Закрепитель, см. Фиксаж.
Известь белильная, см. Хлорная известь.
Идитол [C13H12O2].
Синтетическая новолачная фенолоальдегидная смола. Применяется в виде 30-40%-ного рас-
твора в 90-95%-ном этиловом спирте - так называемый спиртовой лак.
Индиго [C6H4NHCOC=CNHCOC6H4].
Тёмно-синие с медным отливом кристаллы, tпл.=390-392°C. Растворяются в анилине, ледяной
уксусной кислоте, нерастворимы в воде, этаноле, эфире. Получают взаимодействием анилина с моно-
хлоруксусной кислотой при t=100°C в присутствии гидроксида железа. Широко применяется для кра-
шения джинсовой ткани в синий цвет.
Йод [I].
Чёрно-серые кристаллы с металлическим блеском, пл.=4.94 г/см3, tпл.=113.5°C; tкип.=184.35°C.
Уже при комнатной температуре испаряется, при слабом нагревании возгоняется. Получил название
по цвету своих фиолетовых паров. Кристаллический йод можно получить выпариванием его спирто-
вого раствора с последующей конденсацией паров на холодной поверхности: выход пробирки закупо-
рен остужённой ватой. После завершения процесса на вате осядут кристаллы серого цвета.
Кристаллический йод также можно получить методом высаливания. Этот довольно сложный
теоретически метод очень прост в применении. Смешайте спиртовой раствор йода с двойным объё-
мом холодной воды и в склянке с герметичной пробкой поставьте в холодильник на 20-30 минут. Йод
(частично, в отличие от предыдущего способа) выпадет в осадок. Раствор слейте, а кристаллы йода
несколько раз промойте водой.
Главный потребитель - медицина. 5%-ный спиртовой раствор йода можно купить в аптеке, он
используется для обеззараживания ран (содержит молекулярный йод [I2] и йодид калия [KI]).
Йодистый этил.
Жидкость жёлтого цвета, малорастворимая в воде (0.4 г в 100 г воды), tкип.=70-75°C. Для полу-
чения налейте в колбу 1.5 литра этилового спирта и 1 литр воды, затем медленно добавьте, при хо-
рошем охлаждении (не выше 20°C) и перемешивании, 1.5 литра серной кислоты (98%). После охлаж-
дения смеси добавьте в неё 1.5 кг растёртого йодистого калия. Йодистый этил лучше перегонять в
хорошо охлаждаемый водой приёмник.
Кадмия карбонат.
Кадмия гидроксид.
Калиевая селитра, см. Калия нитрат.
Калий [K].
Серебристо-белый металл, мягкий, легкоплавкий (tпл.=63.51°C). Быстро окисляется на воздухе,
с водой реагирует с взрывом. Сплавы калия с натрием - теплоносители в ядерных реакторах. Можно
достать в школьной лаборатории.
Калий азотнокислый, см. Калия нитрат.
Калия бихромат, см. Калия дихромат.
Калий двухромовокислый, см. Калия дихромат.
Калия гидроксид (едкое кали) [KOH].
Бесцветные кристаллы (технический продукт - белая непрозрачная масса), сильное основание
(щёлочь). На воздухе расплывается, поглощая воду и углекислый газ. Легко и с сильным разогревани-
ем растворяется в воде. Вызывает ожоги кожи, особенно опасно попадание в глаза. Применяют в
производстве жидкого мыла, в щелочных аккумуляторах, является основным компонентом многих
жидких чистящих средств, например, "Крот" (0.4$/л) и др.
Калия дихромат (калия бихромат, калий двухромовокислый, хромпик) [K2Cr2O7].
Ядовитые оранжево-красные кристаллы, tпл.=396°C, пл.=2.69 г/см3, растворимы в воде, в эта-
ноле растворяются незначительно. Дубитель в кожевенной промышленности, протрава в производст-
ве красителей, компонент составов для головок спичек, ингибитор коррозии металлов и сплавов, про-
трава для семян. Хромовую смесь, состоящую из хромпика и концентрированной азотной кислоты,
используют для мытья химической посуды, поэтому его можно достать в магазинах химических реак-
тивов или в школьной лаборатории.
Калия йодид [KI].
Бесцветные кристаллы, tпл.=681°C, пл.=3.115 г/см3, хорошо растворимые в воде, этаноле, аце-
тоне. На свету окисляются и приобретают желтоватую окраску. Получают взаимодействием йода с
гидроксидом калия в присутствии муравьиной кислоты или перекиси водорода. Применяется как ле-
карственное средство в медицине и ветеринарии, противовуалирующее средство в фотографии, удоб-
рение.
Калия карбонат (углекислый калий, поташ) [K2CO3].
Бесцветные кристаллы, tпл.=891°C, пл.=2.44 г/см3, гигроскопичны, хорошо растворимы в воде.
Получают карбонизацией растворов гидроксида калия или суспензии карбоната магния в растворе
хлорида калия. Компонент шихты в производстве оптического стекла, поглотитель сероводорода при
очистке газов, обезвоживающий агент. Также применяют в производстве жидкого мыла, тугоплавкого
и хрустального стекла.
Калия нитрат (калий азотнокислый, калиевая селитра) [KNO3].
Бесцветные столбчатые кристаллы, легко растворимые в воде, tпл.=334.5°C, пл.=2.11 г/см3. Рас-
творимость в воде: 31.6 г при 20°C, 243.6 г при 100°C, температура кипения насыщенного раствора -
118°C. Получают обменной реакцией между хлористым калием и натриевой селитрой, или действием
азотной кислоты на карбонат или хлорид калия. В смеси с горючими веществами (углём, серой) вос-
пламеняется. Производится в виде сырого продукта, очищенного и химически чистого - в виде кри-
сталлов или тонкого порошка. Применяется для производства взрывчатых веществ, фейерверков, в
качестве удобрения (калийная селитра), для изготовления спичек и других целей.
Калия нитрит [KNO2].
Бесцветные кристаллы, соль азотистой кислоты. Применяют главным образом в производстве
азокрасителей, в медицине.
Калия перманганат (марганцовокислый калий, хамелеон) [КМnO4].

Небольшие призматические тёмно-фиолетовые, почти чёрные кристаллы, растворимы в воде
(водный раствор имеет пурпурово-красный цвет), метаноле, этаноле, ацетоне. Выше 240°C разлагает-
ся с выделением кислорода и образованием K2MnO4, K3MnO3, MnO2. Также разлагается серной кисло-
той с взрывом. Применяется для беления тканей, жиров, масел, воска и других материалов, как про-
трава для дерева, в медицине - как антисептик, и для других целей. Свободно продаётся в любой ап-
теке по цене 0.03$/г.
Калия перхлорат [KClO4].
Бесцветные кристаллы. Получают обменной реакцией между любой солью калия и хлорной ки-
слотой.
Калия пикрат [C6H2(NO2)3OK], см. Пикриновая кислота* 40.
Калия сульфат (сернокислый калий) [K2SO4].
Бесцветные кристаллы, tпл.=1074°C, пл.=2.66 г/см3, растворимые в воде. Получают обменной
реакцией между хлоридом калия и сульфатом магния или натрия, взаимодействием хлорида калия с
серной кислотой. Применяют как удобрение, для получения квасцов и др. Свободно продаётся на
рынке.
Калия тиоцинат (роданид калия) [KNCS].
Калия хлорат, см. Бертоллетова соль*.
Калия хлорид (хлористый калий) [KCl].
Бесцветные кристаллы, tпл.=771°C, пл.=1.989 г/см3, хорошо растворимые в воде, плохо - в ме-
тиловом спирте. В природе встречается в виде минерала сильвина. Используется для синтеза гидро-
ксида калия (электролиз железным катодом), бертолетовой соли, перхлората калия и других соедине-
ний калия. Хлористый калий можно купить в аптеке, как заменитель пищевой соли, или в хозяйствен-
ном магазине, как удобрение.
Калия хромат (хромовокислый калий) [K2CrO4].
Жёлтые кристаллы, хорошо растворимы в воде. Протрава при крашении тканей, дубитель кож,
окислитель в производстве красителей.
Каломель, см. Ртути хлорид.
Кальциевая селитра, см. Кальция нитрат.
Кальций [Ca].
Серебристо-белый металл. На воздухе быстро покрывается слоем смеси оксида и гидроксида.
Применяется в сплаве со свинцом как антифрикционный материал в производстве подшипников.
Кальция глюконат [Са[CH2OH(CHOH)4COO]2▪H2O].
Кристаллы белого цвета, продаются в любой аптеке в виде таблеток для лечения и профилак-
тики рахита.
Кальция карбид [СаС2].
Бинарное соединение кальция с углеродом. Чистый - бесцветный, технический - от бурого до
чёрного цвета, tпл.=2160°C, пл.=2.22 г/см3. Бурно реагирует с водой с выделением ацетилена:
СаС2 + Н2О => Са(ОН)2↓ + НС≡СН↑
Применяется для получения ацетилена и цианамида кальция. Можно достать на любой стройке
или заводе, где используется сварка ацетиленом.
Кальция карбонат (углекислый кальций) [CaCO3].
Бесцветные кристаллы, пл.=2.94 г/см3, практически нерастворимы в воде. Служит для получе-
ния извести, мел (молотый карбонат) - наполнитель для резиновых смесей, бумаги, мелкодисперсный
- в производстве зубного порошка.
Кальция нитрат (кальциевая селитра, норвежская селитра) [Ca(NO3)2].
Бесцветные кристаллы, tпл.=561°C, пл.=2.36 г/см3, хорошо растворимые в воде. Получают дей-
ствием азотной кислоты на известняк. Применяют как азотное удобрение (свободно продаётся на
рынке по цене 1$/кг), а также для получения особо чистого оксида кальция.
Кальция оксид [CaO].
Бесцветные кристаллы. Технический продукт (известь негашёная) порошкообразный. Энергич-
но реагирует с водой с выделением большого количества тепла (процесс гашения):
CaO + H2O => Ca(OH)2 + Q
Применяют в строительстве, в химической промышленности, металлургии, сельском хозяйстве,
при водоочистке.
40
Вещества, помеченные звёздочкой (*), сами по себе являются взрывчатыми, поэтому информацию о них сле-
дует искать в соответствующей главе.
Кальция силикаты [ряд формул].

Различают: метасиликат [CaSiO3], tпл.=~1544°C, пиросиликат [Ca3Si2O7], tпл.=~1450°C, ортоси-
ликат [Ca2SiO4], tпл.=~2070°C. Получают обжигом смесей карбоната кальция и оксида кремния. При-
меняют как компоненты шихты в производстве облицовочной керамики и огнеупоров, фарфора, гла-
зурей; пигмент и наполнитель для лакокрасочных материалов; цементирующее вещество в силикат-
ном бетоне.
Кальция сульфат (сернокислый кальций, гипс, алебастр) [CaSO4▪O, 5H2O].
Бесцветные кристаллы tпл.=1460°C, пл.=2.587 г/см3, растворимы в воде (растворимость повы-
шается в присутствии хлорида натрия), гигроскопичны. Дигидрат кальция [после поглощения воды
превращается в CaSO4▪2H2O] применяют в медицине - так называемые гипсовые повязки.
Кальция хлорид (хлористый кальций) [CaCl2].
Бесцветные, очень гигроскопичные кристаллы, tпл.=775°C, пл.=2.512 г/см3. При смешении кри-
сталлогидрата [CaCl2▪6H2O] со снегом или льдом в пропорции 59% к 41% соответственно, температу-
ра понижается до -55°C. Водный раствор - антифриз, средство против обледенения лётных полей аэ-
родромов, железнодорожных рельсов. Применяют для высушивания газов и жидкостей, в холодиль-
ной технике, в медицине (лекарственное средство при аллергических заболеваниях, кровотечениях).
Свободно продаются в аптеке в виде 10% раствора, в ампулах.
Камедь (гумми).
Высокомолекулярный углерод, главная составная часть соков, выделяемых рядом растений при
механических повреждениях и некоторых заболеваниях. Используют в промышленности как клей,
стабилизатор эмульсий и суспензий, для производства искусственного волокна, а также в медицине в
виде слизей как обволакивающее средство.
Камфарный спирт.
Лекарственное средство из группы стимуляторов нервной деятельности; пластификатор нитра-
та целлюлозы (в производстве целлулоида и киноплёнки). Свободно продаётся в аптеке.
Канифоль.
Хрупкое стекловидное вещество, tпл.=100-140°C, от светло-жёлтого до тёмно-коричневого цве-
та. Входит в состав смолистых веществ хвойных деревьев. Применяют в качестве флюса при лужении
и пайке металлов, а также для натирания волоса смычков струнных инструментов.
Каолин (белая глина).
Глинистая тонкодисперсная порода, состоящая из каолинита [Al2Si2O5(OH)4]: Al2O3 - 39.5%; SiO2
- 46.54%; H2O - 13.96% по массе. Используется для производства огнеупорного кирпича, строитель-
ной керамики, белого цемента, ультрамарина; в качестве наполнителя в производстве бумаги, рези-
ны, пластмасс.
Карбамид, см. Мочевина.
Карбинол, см. Метиловый спирт.
Карбоксиметилцеллюлоза [{C6H7O2(OH)3-x(OCH2COOH)x}n].
Твёрдое вещество белого цвета, продукт взаимодействия целлюлозы с монохлоруксусной ки-
слотой. Наибольшее значение в промышленности имеет её натриевая соль, применяемая для шлихто-
вания нитей, в качестве фотореагента. Является основным компонентом т.н. обойного клея.
Касторовое масло.
Светло-жёлтая или бесцветная вязкая жидкость, нерастворимая в воде, бензине, растворимая в
органических растворителях. Невысыхающее растительное масло. Выделяют из семян клещевины
прессованием или экстракцией органическими растворителями. Смазочный материал, пластификатор
нитролаков, компонент растворов для выработки кож и клеёнок, мазей и косметических средств, сла-
бительное средство.
Каустическая сода, см. Натрия гидроксид.
Керосин.
Смеси углеводородов, выкипающие в интервале температур 100-320°C, пл.=0.78-0.85 г/см3, те-
плота сгорания ~43 МДж/кг. Получают дистилляцией нефти или крекингом тяжёлых нефтепродуктов.
Применяют как реактивное топливо, горючее при обжиге стеклянных и фарфоровых изделий, для бы-
товых нагревательных и осветительных приборов и в аппаратах для резки металлов, как раствори-
тель, сырьё для нефтеперерабатывающей промышленности.
Кизельгур, см. Диатомит.
Кислород [O].
Газ без цвета и запаха, пл.=1.42897 г/л, tпл=-218.7°C, tкип=-192.98°C, химически самый актив-
ный (после фтора) неметалл. С большинством других элементов (водородом, галогенами, серой и т.д.)
взаимодействует непосредственно (окисление) и, как правило, с выделением энергии. При повыше-
нии температуры скорость окисления возрастает и может начаться горение. Самый распространённый
на Земле элемент: в виде соединений составляет около ½ массы земной коры; входит в состав воды
(88.8% по массе) и многих тканей живых организмов (около 70% по массе). Применяется в металлур-
гии, химической промышленности, в медицине (продаётся в аптеке, в баллонах для астматиков и сер-
дечников по цене 0.01$/л). Жидкий кислород - компонент ракетного топлива.
Клетчатка, см. Целлюлоза.
КМЦ, см. Натриевая соль карбоксилметилцеллюлозы.
Кобальта нитрат.
Кобальта октанат.
Коллоксилин, см. Тринитроцеллюлоза.
Крахмал.
Бесцветное аморфное вещество, не растворяется в холодной воде (в горячей образует клей-
стер), этаноле. Главный резервный полисахарид растений. Получают главным образом из картофеля
и кукурузы. Применяют в пищевой промышленности в качестве загустителя, а также в качестве клея.
Свободно продаётся в продуктовых магазинах.
Кремнезём, см. Кремния диоксид.
Кремний [Si].
Вещество серебристо-белого цвета с металлическим блеском, tпл.=1415°C, пл.=2.3 г/см3. Один
из основных полупроводниковых материалов в электронике. Используется для изготовления диодов,
транзисторов, солнечных батарей. В металлургии применяют как восстановитель (при производстве
ферросилиция), компонент сталей, чугунов, бронз.
Кремния диоксид (кремнезём) [SiO2].
Бесцветное аморфное или стеклообразное вещество. Нерастворим в воде, растворимость в кис-
лых и щелочных средах определяется природой растворителя. При сплавлении с карбонатом или
сульфидом натрия образует водорастворимое "жидкое стекло" - силикат натрия [Na2SiO3]. Содержится
во многих минералах, например в песке, кварце. Является источником кремния. Используется в про-
изводстве силикатных стёкол, изделий из фарфора и фаянса, бетона, силикатного кирпича, керамики.
Синтетический диоксид ("белая сажа") - наполнитель в производстве резин.
Креозот.
Маслянистая, желтоватая или жёлто-зелёная жидкость с запахом древесного дёгтя либо фено-
ла, получаемая пиролизом древесины. Применяется для предотвращения гниения изделий из древе-
сины; очищенный креозот - антисептик в медицине.
Криолит, см. Натрия алюмофторид.
Ксилол (диметилбензол) [(CH3)2C6H4].
Бесцветная жидкость с запахом бензола, tкип.=144.411°C. Смешивается с этанолом, ацетоном,
бензолом, малорастворима в воде. Содержится в каменноугольной смоле и в продуктах нефтеперера-
ботки. Применяется в синтезе фталевых кислот, а также как растворитель лаков, красок, мастик, вы-
сокооктановая добавка к моторным топливам.
Купоросы [ряд формул].
Кристаллогидраты сульфатов некоторых двухвалентных металлов: железный купорос (зелёный)
[FeSO4▪7H2O], медный (ярко-синий) [CuSO4▪5H2O], никелевый (изумрудно-зелёный) [NiSO4▪7H2O], цин-
ковый (белый) [ZnSO4▪7H2O]. Применяются в качестве удобрения.
Лактоза (молочный сахар).
Дисахарид, образованный остатками глюкозы и галактозы. Менее сладок, чем сахар. Содержит-
ся только в молоке млекопитающих и человека. Используется как заменитель сахара для диабетиков,
продаётся в аптеке.
Ламинак.
Лецитины (холинфосфоглицериды).
Группа сложных липидов. В живых клетках входят в состав биологических мембран; особенно
много лецитина в нервной ткани. Препараты лецитина применяют в медицине как общеукрепляющее
средство при упадке сил, малокровии, неврозах.
Ликоподий.
Светло-жёлтый порошок; зрелые сухие споры плауна (вечнозелёное травяное растение). Ис-
пользуется в медицине (для обсыпки пилюль) и в литейном производстве (для обсыпки форм при фа-
сонном литье).
Лимонная кислота [(HOOCCH2)2C(OH)COOH].

Бесцветные кристаллы, растворимые в воде и этаноле, tпл.=153.5°C. Получают из махорки и
брожением углеводов (сахар, патока). Производится в кристаллах, кусках и порошке. Применяется,
как вкусовой продукт в кондитерском деле. Соли (цитраты) используют в медицине для консервиро-
вания крови.
Лития сульфат [Li2SO4].
Льняное масло.
Жидкость от золотисто-жёлтого до коричневого цвета, нерастворима в воде, растворяется в ор-
ганических растворителях (кроме низших спиртов). Выделяют из семян льна прессованием или экс-
тракцией органическими растворителями. Высыхает, давая гладкую, сухую блестящую плёнку, кото-
рая не плавится при нагревании до 260°C. Сырьё в производстве олиф, масляных лаков, мягких сор-
тов мыла. Связующее при изготовлении медицинских мазей, пищевой продукт (в некоторых странах).
Магний [Mg].
Серебристый металл, tпл.=650°C, пл.=1.74 г/см3. На воздухе окисляется и приобретает матовый
оттенок. Магний - активный металл, поэтому легко взаимодействует с галогенами, при нагревании
сгорает в воздухе, окисляется серой и азотом. Применяется для изготовления авиационных и ракет-
ных сплавов, для изготовления фейерверков, петард и другой пиротехники. Легко можно достать на
аэродроме, свинтив с самолета колесо, т.к. практически все авиа-средства имеют магниевые колёса.
Магния карбонат [MgCO3].
Бесцветные кристаллы, tпл.=990°C (с разложением), пл.=3.0 г/см3, малорастворимые в воде
(под давлением углекислого газа растворимость сильно возрастает). Используется в производстве
огнеупорных материалов и в цементной промышленности, а также в качестве удобрений и для сни-
жения кислотности почв.
Магния оксид (жжёная магнезия) [MgO].
Бесцветные кристаллы, tпл.=2827°C, пл.=3.58 г/см3. Свойства зависят от температуры его полу-
чения. Синтезируют обжигом карбоната магния, прокаливанием гидроксида и других нестойких со-
единений магния. Применяют для очистки нефтепродуктов, в медицине в качестве средства для по-
нижения кислотности желудка и лёгкого слабительного. Используется для приготовления цемента и
строительных материалов, в качестве вулканизирующего агента в резиновой промышленности, в про-
изводстве огнеупоров.
Магния сульфат (сернокислый магний) [MgSO4].
Бесцветные кристаллы, растворимые в воде. Кристаллогидраты встречаются в природе (кизе-
рит MgSO4▪H2O, эпсомит MgSO4▪7H2O). Применяется в производстве цементов, в текстильной (протра-
ва), бумажной (наполнитель) промышленности; как удобрение; в медицине - слабительное под назва-
нием английская или горькая (эпсомская) соль.
Мазут.
Густая жидкость тёмно-коричневого цвета, остаток после выделения из нефти или продуктов её
вторичной переработки бензиновых, керосиновых и газойлевых фракций. Плотность 0.89-1.00 г/см3,
теплота сгорания 39.4-40.7 МДж/кг. Применяют как жидкое котельное топливо, для производства мо-
торных топлив и смазочных материалов, битума, кокса.
Маннит [HOCH2(CHOH)4CH2OH].
Бесцветные кристаллы сладкого вкуса, tпл.=168°C. Маннит содержится в манне, морских водо-
рослях, грибах; сырьё в производстве поверхностно-активных веществ, компонент косметических
средств. Может быть получен восстановлением фруктозы.
Марганца двуокись, см. Марганца оксиды.
Марганца оксиды [ряд формул].
Пиролюзит (марганца двуокись) [MnO2] - исходный продукт для получения марганца и его со-
единений. Применяется в производстве элементов Лекланше, катализаторов, как окислитель.
Марганцевый ангидрид [Mn2O7] - маслянистая жидкость, со своеобразным запахом, в отражён-
ном свете - зелёная, с металлическим блеском, в проходящем свете - тёмно-красная, tпл.=5.9°C,
tразл.=55°C, при 95°C детонирует (при детонации разлагается на Mn2O3 и MnO2), растворяется в кон-
центрированных серной и азотной кислотах. Может быть получен следующим способом.
В очищенную хромовую смесь налейте 15 мл концентрированной серной кислоты и затем осто-
рожно добавьте к кислоте небольшими порциями в течение 10-15 минут 23 г перманганат калия,
непрерывно помешивая смесь пестиком:
2KMnO4 + 2H2SO4 => 2KHSO4 + Mn2O7 + H2О
Для того чтобы реакция шла гладко, необходимо использовать только совершенно чистые, не
содержащие пыли или других органических веществ кристаллы. Кашицеобразной реакционной смеси
дайте постоять в течение ночи в сухом, защищённом от пыли месте. За это время образуется твёрдый
губчатый диоксид марганца, из которого можно путём осторожного перемешивания выделить масля-
нистый марганцовый ангидрид. Выход: 10 г (62%).
Марганцевый ангидрид, см. Марганца оксиды.
Марганцовокислый калий, см. Калия перманганат.
Медь [Cu].
Металл красного (в изломе - розового) цвета, ковкий и мягкий; хороший проводник тепла и
электричества (уступает только серебру). В атмосфере, содержащей СО2 и пары Н2О покрывается па-
тиной - зеленоватой плёнкой основного карбоната (ядовит). Главное применение - производство
электрических проводов.
Меди (II) ацетоарсенит (парижская зелень) [Cu(CH3COO)2▪3Cu(AsO2)].
Меди бензоат.
Меди карбонат (основной карбонат меди, горная синь) [2CuСО3▪Cu(OH)2].
Синие кристаллы, tпл.=220°C (с разложением), пл.=3.78 г/см3, в воде практически нераствори-
мы. В природе - минерал азурит. Образуется при обменных реакциях в водных растворах между соля-
ми меди и растворимыми карбонатами других металлов. Применяют для получения меди, изготовле-
ния синей краски.
Меди нитрат [Cu(NO3)2].
Синие гигроскопичные кристаллы, tпл.=~225°C (с разложением), пл.=2.32 г/см3, хорошо раство-
римые в воде, метаноле. Получают взаимодействием меди или её оксида с разбавленной азотной ки-
слотой. Применяют для получения чистого оксида меди, медьсодержащих катализаторов, как протра-
ву при крашении тканей.
Меди оксид (чёрный оксид меди) [CuO].
Чёрные кристаллы, tпл.=1447°C, пл.=6.51 г/см3, нерастворимые в воде. Получают взаимодейст-
вием медного купороса с гидроксидом натрия или калия при 80°C или с водным раствором аммиака с
последующим разложением образовавшегося гидроксида меди при ~200°C; при нагревании меди на
воздухе до 400-500°C. Активные металлы, водород, углерод, аммиак восстанавливают оксид до меди.
Применяют для получения оксидных катализаторов, как пигмент для стекла, керамики, эмалей.
Меди фосфат.
Меди хлориды [ряд формул].
Монохлорид меди [CuCl] - бесцветные кристаллы, tпл.=408°C, пл.=4.14 г/см3, плохо растворимые
в воде, хорошо - в диэтиловом эфире, нерастворимые в спиртах, токсичны. Получают восстановлени-
ем солянокислого раствора [CuCl2] избытком металлической меди. Применяется как поглотитель газов
при очистке ацетилена, а также CO в газовом анализе, антиоксидант для растворов целлюлозы и т.д.
Основной хлорид меди [CuCl2▪Cu(OH)2] - жёлто-зелёные кристаллы, при t=250°C разлагаются с
выделением воды, плохо растворимые в воде. Применяется как пигмент, фунгицид для обработки
плодовых, овощных культур и сахарной свёклы в период вегетации. Форма применения - смачиваю-
щийся порошок.
Меди хромат.
Медная лазурь (азурит) [Cu2Cu[CO3]2(OH)2].
Тёмно-синий минерал класса карбонатов, пл.=3.8 г/см3. Медная руда, сырьё для красок.
Медный купорос, см. Купоросы.
Мел, см. Кальция карбонат.
Меланж.
Смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении по объёму 9 к 1.
Мета-диоксибензол, см. Резорцин.
Метан (рудничный, болотный газ) [CH4].
Бесцветный газ без запаха, температура самовоспламенения 537.8°C, не токсичен. Метан со-
ставляет атмосферу ряда планет: Сатурна, Юпитера. Горит бесцветным пламенем, с воздухом образу-
ет взрывоопасные смеси, что является основной причиной взрывов на угольных шахтах. Получают
метан нагреванием смеси, состоящей из 1 г извести, 0.5 г ацетата натрия и катализатора (0.5 г цинка
или железа) в закрытом сосуде, через выходное отверстие которого будет выходить газ. Применяется
как сырьё для получения формальдегида, ацетилена, хлороформа, синильной кислоты, сажи.
Метаналь, см. Формальдегид.
Метанол, см. Метиловый спирт.
Метилакрилат (метиловый эфир акриловой кислоты) [СН2=СНСООСН3].

Бесцветная, подвижная жидкость с резким запахом, tпл.<-75°C, хорошо растворимая в этаноле,
ацетоне, бензоле и других органических растворителях, мало - в воде, токсична. Применяют для про-
изводства полиметилакрилата (пропиточный состав для бумаги, кожи).
Метилбензол, см. Толуол.
Метиленхлорид, см. Хлористый метилен.
Метиленовый голубой [{(CH3)2NC6H5CNC4H4CSC6H5N(CH3)2}Cl▪3H2O].
Тёмно-зелёные кристаллы с бронзовым блеском, растворяются в воде, этаноле, нерастворимы в
эфире, бензоле. Окислительно-восстановительный индикатор. Применяется для окрашивания бумаги,
изготовления цветных карандашей, полиграфических красок ("Гуашь"), фаналевых лаков, а также как
наружный и внутренний антисептик и антидот при отравлении цианидами, сероводородом и углекис-
лым газом.
Метиловый спирт (метанол, карбинол, древесный спирт) [СН3ОН].
Бесцветная легкоподвижная жидкость с запахом, аналогичным запаху этилового спирта,
tкип.=64.509°C, tпл.=-93.9°C, пл.=~0.9 г/м3. Смешивается во всех соотношениях с водой, спиртами,
ацетоном. Получают при сухой перегонке дерева, а также искусственно: путем синтеза из окиси угле-
рода и водорода под давлением в присутствии катализаторов. Яд, действующий на нервную и сосуди-
стую системы, приём внутрь 5-10 мл могут привести к тяжёлому отравлению, слепоте; 30 мл - к ле-
тальному исходу. Применяется для производства лаков, как добавка к бензину, для приготовления
красителей, формальдегида, винного спирта и т.д.
Метиловый эфир акриловой кислоты, см. Метилакрилат.
Метилхлоркарбонат [СH3OC(O)Cl].
Метилэтилкетон (2-бутанон) [CH3COC2H5].
Бесцветная, легколетучая жидкость с запахом, напоминающим запах ацетона, tкип.=79.6°C. Раз-
дражает слизистые. Применяют как растворитель для лакокрасочных материалов и клеёв, типограф-
ских красок, деперафинизации смазочных масел.
Минеральное масло.
Любое масло, полученное промышленным способом из нефти.
Мирабилит, см. Глауберова соль.
Молочный сахар, см. Лактоза.
Монохлорэтилен, см. Винилхлорид.
Мочевина (диамид угольной кислоты, карбамид) [(NH2)2CO].
Бесцветные кристаллы без запаха, tпл.=132.7°C, пл.=1330 г/м3, растворимые в воде. Мочевина -
конечный продукт белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека. Применяют
для получения красителей, гидразина, снотворных средств (барбитала, фенобарбитала), в медицине
как мочегонное средство. Карбамид - концентрированное азотное удобрение (до 46% азота). Свобод-
но продаётся в хозяйственных магазинах и на рынках.
Муравьиный альдегид, см. Формальдегид.
Мышьяка дисульфид (реальгар) [As4S4].
Красно-коричневые кристаллы, tпл.=321°C, пл.=3.506 г/см3, нерастворимые в воде, хорошо рас-
творимые в растворах щелочей. Встречается в природе в виде минерала класса сульфидов. Применя-
ется как полупроводниковый материал, используется в электротехнике, оптике (окрашивает стёкла в
красный цвет), для удаления волос с кож, как добавка при литье дроби. Пигмент, применяемый для
приготовления красок для живописи.
Мышьяка трисульфид (аурипигмент) [As2S3].
Золотистые или лимонно-жёлтые кристаллы, tпл.=310°C, пл.=3.48 г/см3, нерастворимые в воде,
хорошо растворимые в растворах щелочей. Встречается в природе в виде минерала класса сульфи-
дов. Применяется как полупроводниковый материал, используется в электротехнике, оптике (окраши-
вает стёкла в красный цвет). Пигмент, применяемый для приготовления красок для живописи.
Мышьяка трихлорид (хлористый мышьяк) [AsCl3].
Бесцветная маслянистая жидкость, дымящаяся на воздухе, tпл.=-16°C, пл.=2.17 г/см3, при за-
стывании образует кристаллы с перламутровым блеском. Растворяется в соляной кислоте (с ростом
концентрации растворимость уменьшается). Хорошо растворяет серу, фосфор, хлориды многих ме-
таллов. Получают действием хлора на мышьяк или соляной кислотой на оксид мышьяка при t=180-
200°C. Используется для получения полупроводниковых соединений, в производстве медицинских
препаратов. Очень токсичен!
Натриевая селитра, см. Натрия нитрат.
Натриевая соль карбоксилметилцеллюлозы (КМЦ).

Основная составляющая обойных клеёв отечественного производства. В синтезе взрывчатых
веществ КМЦ предпочтительно использовать отечественного производства и как можно дешевле. Та-
кой КМЦ, хотя и растворяется несколько медленнее, зато не содержит разного рода присадок. Для
повышения скорости растворения следует залить КМЦ небольшим количеством (около 5-8 мл на 50 г)
воды и оставить на 2-3 часа для набухания. После этого масса легко растворяется.
Натриевая щёлочь, см. Натрия гидроксид.
Натрий [Na].
Серебристо-белый металл, взаимодействуя с водой, образует гидроксид натрия; при большой
поверхности контакта реакция идёт с взрывом. Получают электролизом расплава хлорида натрия,
причём анод должен быть графитовый, а катод - медный или железный. Применяют как модификатор
алюминиевых сплавов, восстановитель в металлургии. Хранят натрий под слоем инертной обезвожен-
ной жидкости (керосин, минеральное масло).
Натрия алюмосиликат [Na(AlSi3О8)].
Минерал класса силикатов: алюмокремниевое соединение с катионом натрия.
Натрия алюмофторид (криолит) [Na3(AlF6)].
Минерал подкласса фторидов. Применяется в электрометаллургии алюминия.
Натрия бензоат [C6H5COONa].
Натрия бикарбонат, см. Сода.
Натрия гидроксид (натриевая щелочь, едкий натр, каустическая сода) [NaOH].
Бесцветные кристаллы (технический продукт - белая непрозрачная масса), tпл.=323°C, пл.=2.02
г/см3. Гигроскопичен, легко и с сильным разогреванием растворяется в воде, поглощает углекислый
газ из воздуха, образуя карбонат натрия. Сильное основание (щёлочь), поэтому на коже человека вы-
зывает сильные ожоги, особенно опасно попадание в глаза. Получают электролизом раствора пова-
ренной соли, с одновременным получением хлора. Применяют в производстве мыла, красителей, ис-
кусственного волокна, является основным компонентом многих жидких чистящих средств, например,
"Крот" (0.4$/л) и др.
Натрия гипохлорит (оксихлорат (I) натрия) [NaOCl].
Бесцветные кристаллы, негигроскопичны, однако на воздухе быстро переходят в жидкое со-
стояние из-за разложения. Промышленный способ получения: хлорирование раствора каустической
или кальцинированной соды при температуре не выше 35°C.
Гипохлорит натрия можно получить электролитическим способом.
Соберите следующую схему (Рис. 4.5). Электроды должны быть из не-
ржавеющего металла или из графита, ток - постоянный, 12 V (при ис-
пользовании бытовой розетки, применяется какой-нибудь выпрямитель,
например, зарядное устройство для батареек или аккумулятора [можно и
сам аккумулятор], адаптер для телефона или игровой приставки). Ём-
кость наполните насыщенным раствором поваренной соли.
При включении схемы от одного из электродов должны пойти пу-
зырьки. Прибор держите включённым до тех пор, пока пузырьки на этом
электроде не прекратят выделяться. Кристаллы гипохлорита частично Рис. 4.5. Установка.
осядут на электроде, но основная их масса будет растворена в воде, из
которой их можно извлечь упариванием суспензии до 50% концентрации с последующим охлаждени-
ем (до t=10-15°C) и отделением выпавших кристаллов.
Учитывая особые свойства, гипохлорит натрия в промышленности применяют для производства
различных видов отбеливателей, например, чистящее средство "Белизна", а также как дезинфици-
рующее средство, в частности для очистки воды.
Натрия карбонат, см. Сода.
Натрия нитрат (азотнокислый натрий, натриевая селитра) [NaNO3].
Бесцветные блестящие гигроскопичные ромбоэдрические кристаллы, tпл.=306°C, пл.=2.26 г/см3,
хорошо растворимы в воде (176 г в 100 г воды при t=100°C), насыщенный водный раствор кипит при
t=119°C. В природном виде (чилийская селитра) - грязная серая масса, которая для получения чисто-
го продукта подвергается перекристаллизации. При нагревании выше 380°C начинает разлагаться до
нитрита натрия и кислорода. В последнее время получают поглощением нитрозных газов (смесь NO и
NO2) раствором соды (каустической или пищевой), либо обменным взаимодействием кальциевой се-
литры с глауберовой солью.
В домашних условиях можно получить следующим образом. Приготовьте насыщенный раствор
нитрата кальция и добавьте в смесь двойное количество пищевой соды (если мирабилит достать не
удалось). Реакция протекает очень бурно: смесь сильно пенится (примерно в пятикратном объёме от
исходной массы раствора), поэтому целесообразно смешивание производить в ванной или на улице,
вдали от огня, т.к. выделяется водород:
2NaHCO3 + Ca(NO3)2 => 2NaNO3 + CO2↑ + H2↑ + CaCO3
Конечные продукты реакции: чистейший мел в осадке и водный раствор натриевой селитры,
которая после фильтрации кристаллизуется выпариванием. Также можно использовать вместо каль-
циевой селитры аммиачную: растворите её напополам с каустической (кальцинированной) содой и
кипятите 3-5 часов до полного исчезновения запаха аммиака. Получите опять же раствор натриевой
селитры.
Применяется главным образом как удобрение (16% азота), для изготовления взрывчатых ве-
ществ, как исходный материал для получения азотной кислоты, натриевых солей и различных хими-
ческих соединений.
Натрия нитрит [NaNO2].
Бесцветные или слегка желтоватые кристаллы, tпл.=284°C, пл.=2.17 г/см3, хорошо растворимы в
воде (160 г в 100 г воды при t=100°C) и водных растворах аммиака. Получить нитрит натрия можно
сильным нагреванием натриевой селитры; с целью повышения эффективности, лучше, если эта реак-
ция будет происходить в присутствии какого-нибудь восстановителя, например свинца:
NaNO3 + Pb => NaNO2↓ + PbO
Нитрит натрия извлекают из полученной смеси растворением в воде осадка с последующим вы-
париванием. Применяют в производстве красителей, как ускоритель твердения бетона, консервант в
пищевой промышленности, замедлитель коррозии.
Натрия оксалат [Na2C2O4].
Натрия оксид [Na2O].
Бесцветные кристаллы, tпл.=1132°C, пл.=2.37 г/см3. При нагревании на воздухе до 400°C пре-
вращается в пероксид натрия. Можно получить по реакции:
t
2NaOH + 2Na ⎯⎯→ 2Na 2 O ↓ + H 2 ↑
Используется как реактив для различных синтезов и как компонент чистящего средства "Крот".
Натрия (I) оксихлорат, см. Натрия гипохлорит.
Натрия перхлорат [NaClO4].
Бесцветные кристаллы, tпл.=469°C (с разложением), пл.=2.495 г/см3, хорошо растворимы в во-
де, метаноле, этаноле. Получают электролизом водного раствора хлората натрия или поваренной со-
ли с анодом из диоксида свинца при t=30-60°C и плотностью тока 2-2.5 А/дм2 (Рис. 4.5). Перхлорат
натрия - исходный продукт в производстве перхлората аммония, компонент ВВ.
Натрия салицилат (оксибутират, оксибат) [HOCH2CH2CH2COONa].
Бесцветные кристаллы, tпл.=193°C, хорошо растворимые в воде, несколько хуже - в этаноле. В
малых дозах оказывает лёгкое успокаивающее действие, в больших - вызывает сон, поэтому исполь-
зуется как снотворное и наркоз. Может быть получен взаимодействием аспирина с каустической со-
дой.
Натрия силикат, см. Кремния диоксид.
Натрия сульфат (сернокислый натрий, глауберова соль) [Na2SO4].
Бесцветные кристаллы, пл.=2.663 г/см3, растворимы в воде, плохо - в вводно-спиртовых сре-
дах. Кристаллогидрат [Na2(SO4)▪10H2O] называют также глауберовой солью. Применяется в стеклян-
ной, текстильной, мыловаренной промышленности, в цветной металлургии, в медицине и ветеринарии
как слабительное средство.
Натрия тетраборат, см. Бура.
Натрия тиосульфат (серноватокислый натрий) [Na2S2O3].
Бесцветные кристаллы, растворимые в воде. Кристаллогидрат [Na2S2O3▪5H2O] применяют в фо-
тографии как фиксаж (принятое в этой области название - гипосульфит), в текстильной промышлен-
ности для связывания остатков хлора после отбелки, в аналитической химии, медицине.
Натрия триполифосфат.
Основная составляющая средства для смягчения воды "Калгон".
Натрия хлорид (поваренная соль, хлористый натрий) [NaCl].
Бесцветные, малогигроскопичные кристаллы, tпл.=801°C, пл.=2.161 г/см3, растворимые в воде,
спиртах, этиленгликоле, нерастворимы в соляной кислоте. Важная пищевая приправа к пище, консер-
вирующее средство, сырьё для получения едкого натра, хлора, соды и др. Для пищевых целей произ-
водят специальные сорта: йодированную, брикетированную и неслежавшуюся, чистую с содержанием
хлорида натрия выше 99.9% по массе. Применяют более чем в 1500 производств различных веществ
и материалов. Можно купить практически в любом продуктовом магазине по цене 0.2$/кг.
Натрия хлорат [NaClO3].

Бесцветные кристаллы с шелковистым блеском, tпл.=263°C, пл.=2.493 г/см3, хорошо растворимы
в воде. Получают действием хлора на горячий водный раствор поваренной соли, либо анодным окис-
лением хлорида натрия в водном растворе при t>35°C, по той же схеме (Рис. 4.5 - анодная плотность
тока 0.7-1.0 А/дм2, среднее напряжение 3.8-4.2 В). Из раствора хлорат выделяют перекристаллизаци-
ей. Хлорат натрия - окислитель в пиротехнических составах. Также используют для получения пер-
хлоратов.
Нафталин [C10H8].
Бесцветные кристаллы с характерным запахом, tпл.=80.29°C, хорошо растворимы в органиче-
ских растворителях, плохо - в воде. Содержится в каменноугольной смоле и продуктах пиролиза неф-
ти. Применяется в производстве органических красителей, пластификаторов, лекарственных средств,
в качестве инсектицида для борьбы с молью.
Нашатырный спирт, см. Аммиак.
Нашатырь, см. Аммония хлорид.
Никелевый купорос, см. Купоросы.
Никеля сульфат (сернокислый никель) [NiSO4].
Жёлтые кристаллы, растворимые в воде. Из водных растворов кристаллизуется в виде никеле-
вого купороса. Применяют для получения электролитического никеля, никелирования и др.
Нитроанилины [ряд формул].
Жёлтые кристаллы, tпл.=71.5-149°C, хорошо растворимы в горячей воде, этаноле, бензоле, пло-
хо - холодной воде. Нитроанилины раздражают слизистые оболочки глаз и кожу, вредно действуют на
функции печени. Могут быть получены низкотемпературным нитрованием анилина азотной кислотой.
Применяют в производстве дисперсных и катионных красителей, пигментов, используют как ингиби-
тор коррозии. Можно купить в магазине химических реактивов, автомастерских.
Нитробензол [C6H5NO2].
Слегка желтоватая маслянистая жидкость с запахом горького миндаля, почти нерастворимая в
воде и растворимая большинстве органических растворителей. Молекулярная масса - 123.1,
tпл.=5.7°C, tкип.=210.9°C, пл.=1.205 г/см3. Нитробензол - сильный яд, действующий на кровь, внутрен-
ние органы, ЦНС; опасно как вдыхание паров, так и попадание на кожу. Жидкий нитробензол не об-
ладает взрывчатыми свойствами и используется либо при синтезе динитробензола, либо как компо-
нент смесевых ВВ.
Для получения прилейте к 12.5 мл серной кислоты (пл.=1.84 г/см3) 10 мл азотной кислоты
(пл.=1.41 г/см3) и охладите смесь до комнатной температуры. К этой смеси постепенно при интенсив-
ном размешивании (образование эмульсии) прилейте 9 мл бензола; при приливе температуру под-
держивайте в пределах 25-50°C (изменяя скорость прилива и/или охлаждая колбу холодной водой).
Далее смесь выдержите 45 минут на водяной бане при 60°C (пары и бензола, и нитробензола весьма
токсичны, поэтому не забывайте о вытяжке):
C6H6 + HNO3 => H2O + C6H5NO2
Охладите смесь и слейте нижний (кислотный) слой; полученный нитробензол промойте водой,
затем разбавленным раствором гидроксида натрия и снова водой. Добавьте к очищенному продукту
прокалённый хлорид кальция и прогрейте его на водяной бане до полной прозрачности жидкости (ес-
ли образуется слой водного раствора, отделите нитробензол и снова повторите этап очистки). Выход:
~11 г.
Если нитробензол планируется использовать для синтеза динитробензола или в виде раствора
в высококонцентрированной азотной кислоте, то этапы очистки и нейтрализации можно исключить.
Нитрометан [СН3NO2].
Бесцветная летучая жидкость с запахом горького миндаля, пл.=1.137 г/см3, tкип.=100.8°C,
tвоспл.=42-43°C; tсамовозг.=440°C, хорошо растворима в органических растворителях, плохо - в воде (9.5
мл в 100 мл), реагирует с альдегидами, кетонами и т.п., со щелочами образует соли нитросоединений
[CH2=NO-ONa], взрывающиеся при нагревании. Сильный яд для ЦНС, ПДК=30 мг/м3.
Нитрометан является достаточно мощным жидким ВВ. Малочувствителен к удару (0.8% для
груза 10 кг, падающего с высоты 25 см) и трению, чувствителен к огню. При осторожном поджигании
горит. В чистом виде имеет довольно большой критический диаметр и плохую восприимчивость к де-
тонации. Становится взрывоопасным при нагревании выше температуры кипения и в присутствии
окислителей. Скорость детонации 6370-6600 м/с, давление детонации 12.5 ГПа, теплота взрыва 4.76
МДж/кг, фугасность 470 см3, бризантность 25 мм.
Получают непрерывным деструктивным нитрованием низших углеводородов в газовой фазе при
400-700°C. В лаборатории - обработкой хлорацетата натрия нитритом натрия, гидролизом образовав-
шегося продукта и дисстиляцией; а также взаимодействием нитрита натрия с диметилсульфатом:
NaNO 2 → CH NO
(СH 3 ) 2 SO 4 ⎯ ⎯ ⎯ ⎯ 3 2
Нитрометан используется как растворитель, сенсибилизатор ACBB, компонент жидких ВВ, до-
бавка к дизельным топливам, однокомпонентное ракетное топливо.
Нитротолуол [ряд формул].
Соединения общей формулы [CH3C6H5-n(NO2)n] - светло-жёлтые кристаллы или жидкости. Все
изомеры хорошо растворимы в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, плохо - в воде. Нитро-
толуолы токсичны, всасываются через кожу, вызывают анемию. Получают жидкофазным нитрованием
толуола нитрующей смесью (55-66% серной кислоты + 28-32% азотной кислоты + 12-20% воды). Для
увеличения выхода и во избежание побочной реакции окисления продуктов, процесс проводят при
25°C в присутствии безводного сульфида кальция. Реакция протекает на поверхности раздела фаз и
поэтому требует энергичного перемешивания реагентов; после добавления нитрующей смеси темпе-
ратуру повышают до 35-40°C. При нитровании смесью азотной и серной кислотами мононитротолуолы
превращаются последовательно в динитротолуолы и ТНТ. Применяют в производстве гербицидов,
каучуков и ВВ.
Нитрующая смесь.
Смесь концентрированной азотной кислоты или оксидов азота с сильными неорганическими
(H2SO4, BF3 и др.) или органическими кислотами или их ангидридами (например, уксусным) в пропор-
ции 3 к 1.
Норвежская селитра, см. Кальция нитрат.
НЦ-лак [C6H7N3O11].
Раствор нитроцеллюлозы в ацетоне. НЦ-лаком эффективно пластифицировать различные ВВ
(диперекись ацетона, ГМТД), которые не переносят переплавки, прессования и иных химических и
механических воздействий.
Оксибат, см. Натрия салицилат.
Оксибутират, см. Натрия салицилат.
Октадекановая кислота, см. Стеариновая кислота.
Олово [Sn].
Серебристо-белый металл, мягкий и пластичный, tпл.=231.91°C. На воздухе тускнеет, покрыва-
ясь плёнкой оксида, стойкой к химическим реагентам. Компонент многих сплавов, например, подшип-
никовых (баббитов), типографских (гарт). Идёт на покрытие других металлов для защиты их от кор-
розии (лужение), на изготовление белой жести для консервных банок. Свободно продаётся на любом
радио-рынке, т.к. используется при пайке.
Опилки, см. Древесная мука.
Основной карбонат меди, см. Меди карбонат.
Пара-дигидроксибензол, см. Гидрохинон.
Паранитроанилин, см. Нитроанилины.
Парафин [ряд формул].
Воскоподобное вещество, смесь предельных углеводородов состава С18Н38 - С35Н72, пл.=0.880-
0.915 г/см3, tпл.=45-65°C, нерастворимое в воде и этаноле, растворимое в большинстве органических
растворителей, минеральных маслах, окисляется азотной кислотой. Получают главным образом из
нефти. Применяется в пищевой промышленности при изготовлении тары и упаковочных материалов,
спичечном производстве, для пропитки древесины, как присадка к смазочным маслам и т.д. Можно
достать в церквях, где парафиновые свечи продают отдельно от восковых.
Параформ, см. Параформальдегид.
Параформальдегид (параформ).
Продукт полимеризации формальдегида, общая формула: [-CH2O-]n, где n=8-100. Бесцветные
кристаллы, tпл.=120-170°C, в холодной воде растворяются медленно, плохо растворяются в ацетоне.
Параформальдегид - источник формальдегида (при нагревании параформ превращается в газообраз-
ный формальдегид), применяется в органическом синтезе и производстве полимеров. См. также
Формалин.
Парижская зелень, см. Меди (II) ацетоарсенит.
Парлон [(C5H7Cl3)n].
Бесцветный порошок, растворим в ацетоне, поэтому в пиротехнических составах может служить
не только как усилитель цвета (68% содержание хлора), но и как связующее. Одно из самых попу-
лярных хлорорганических соединений на западе - американцы с успехом используют его в пиротехни-
ке. Получают при хлорировании натурального изопренового каучука.
ПВХ, см. Поливинилхлорид.
Пек.
Твёрдый или вязкий чёрный остаток перегонки дёгтя или смол, образующийся при термической
переработке твёрдых топлив (углей, торфа, горючих сланцев, древесины) или при пиролизе нефти.
Используется для изготовления электродов и пекового лака, как связующее при брикетировании
твёрдых топлив, как гидроизоляционный материал, в производстве толя и рубероида.
Пентаоксид диванадия, см. Ванадия оксид.
Пентаэритрит (тетрагидроксинеопентаэтан) [C(CH2OH)4].
Бесцветные кристаллы, tпл.=268-269°C, хорошо растворимы в воде, плохо - в органических рас-
творителях. Получают взаимодействием формалина с раствором ацетальдегида в присутствии гашё-
ной извести [Ca(OH)2]:
CH3CHO + 4CH2O => C(CH2OH)4↓ + HCOOH
Применяют для синтеза полиэфиров, пластификаторов для ПВХ, ВВ ТЭНа, синтетических сма-
зочных масел. См. также Эринит.
Пергидроль, см. Водорода пероксид.
Перхлорбензол, см. Гексахлорбензол.
Перхлорэтан, см. Гексахлорэтан.
Перекись водорода, см. Водорода пероксид.
Пиперазин [C6H4(NH)2].
Бесцветные кристаллы, tпл.=112°C, растворимые в воде и спирте, нерастворимые в эфире. При-
меняют в аналитической химии (для определения молибдена, ванадия, вольфрама) и в медицине (как
противоглистное средство); ингибитор коррозии.
Полибутадиен [{-CH2CH=CHCH2-}n].
Бесцветный синтетический полимер, продукт полимеризации бутадиена. Применяется для изго-
товления шин, искусственного каучука, эбонита, прозрачных термостойких и воздухонепроницаемых
плёнок (т.н. скотч, "липкая лента").
Поливиниловый спирт [-CH2-CH(OH)-]n.
Синтетический полимер, продукт взаимодействия поливинилацетата с метиловым спиртом;
твёрдое вещество белого цвета. Растворяется в воде, устойчив к жирам, разбавленным кислотам и
щелочам. Применяется в синтезе поливинилацеталей, в производстве поливинилспиртового волокна,
для аппретирования тканей и др.
Поливинилхлорид (ПВХ) [{-CH2CHCl-}n].
Бесцветный термопластичный полимер, пл.=1.35-1.43 г/см3, растворим в дихлорэтане, нитро-
бензоле, ограничено - в бензоле, ацетоне, нерастворим в воде, спиртах. Содержит 57% хлора. Труд-
ногорюч, при температурах выше 120°C начинается заметное отщепление хлороводорода, протекаю-
щее количественно при 300-350°C. Из прозрачного ПВХ изготовляют объёмную тару для пищевых
продуктов: бутылок для прохладительных напитков и т.д. Так же выпускается в расфасованном виде:
ПВХС-7059 - порошок, ПВХС-7058 - суспензия.
Полиметилметакрилат [{-CH2C(CH3)(COOCH3)-}n].
Бесцветный прозрачный полимер, tпл.>160°C, пл.=1.19 г/см3, растворим в карбоновых кислотах,
сложных эфирах, устойчив в воде, разбавленных растворах щелочей. Применяется под видом т.н.
"органического стекла" и в производстве компакт-дисков.
Полистирол [C6H5{-CH2CH-}n].
Термопластичный полимер линейного строения, бесцветный, прозрачный, хрупкий продукт,
пл.=1.05г/см3, легко растворим в ацетоне, сложных эфирах, нерастворим в низших спиртах, фенолах,
воде. Применяется для изготовления изделий ширпотреба (посуда, кассеты, авторучки).
Полиуретаны [ряд формул].
Гетероцепные полимеры, содержащие незамещённые и/или замещённые уретановые группы [-
N(R)-C(O)O- (R=H, алкил, арил или ацил)]. Применяются для получения искусственных кож, клеёв. В
чистом виде используются как пенополиуретаны (пенопласт, поролон, пл.=0.015-0.045 г/см3).
Политетрафторэтилен, см. Тефлон.
Полиэфирная смола.
Вещество от светло-жёлтого до тёмно-коричневого цвета, пл.=1.1-1.5 г/см3. Сложный поли-
эфир, способный в результате отверждения превращаться в неплавкий и нерастворимый полимер
(иногда под полиэфирной смолой понимают сам продукт отверждения). Применяется в электро- и ра-
диотехнике (для заливки деталей, например, дросселей), для приготовления лакокрасочных материа-
лов, замазок и клеёв (т.н. "супер-клей").
Поваренная соль, см. Натрия хлорид.
Пороховая мякоть [KNO3/C/S].
Чёрный порох в виде пыли.
Поваренная соль, см. Натрия хлорид.

Поташ, см. Калия карбонат.
Пригорело-уксусный спирт, см. Ацетон.
Проявитель см. Гидрохинон.
Пурген, см. Фенолфталеин.
Пшеничная мука.
Пищевой продукт, полученный размолом зерна одноимённой культуры. Основное сырьё для
хлебопекарного и кондитерского производства.
Реальгар, см. Мышьяка дисульфид.
Резольная смола, см. Бакелит.
Резорцин [C6H4(OH)2].
Бесцветные кристаллы сладкого вкуса, tпл.=109-110°C, легко растворимые в воде, спирте и
эфире, трудно - в бензоле. Применяется для приготовления красителей, как проявитель в печатном
деле, в медицине (обладает антисептическими свойствами) как компонент мазей для лечения кожных
заболеваний. См. также Фенолы.
Ржавчина (оксиды железа) [ряд формул].
FeO - чёрный, пл.=5.7 г/см3; Fe2O3 - от тёмно-красного до чёрно-фиолетового, пл.=5.247 г/см3 и
коричневый, пл.=4.4-4.88 г/см3; Fe3O4 - чёрный, пл.=5.18 г/см3.
Слой частично гидратированных оксидов железа, образующийся на поверхности железа и неко-
торых его сплавов в результате коррозии, вызванной действием кислорода и влаги. Следовательно, в
домашних условиях добывается очисткой заржавевших изделий, предварительно помещённых на оп-
ределённый срок во влажную среду.
Получить эти окислы также можно, смешав железный или медный купорос с гипохлоридом на-
трия ("Белизна"). Соответственно выходит бурый или чёрный осадок оксидов. В процессе реакции вы-
деляется много хлора!
Ещё один способ получения состоит в следующем. Особо тщательно смешайте 50 г кальцини-
рованной соды и 100 г железного купороса. Возьмите небольшую сковородку, высыпьте на неё полу-
ченную смесь и поставьте на сильный огонь. Непрерывно помешивая (лучше всего стальной ложкой),
нагревайте. Смесь станет сначала синей, потом тёмно-фиолетовой, потом чёрной. Ещё через некото-
рое время (минут через 15) Вы заметите, что смесь становится тёмно рыжей. Продолжайте периоди-
чески помешивать, тщательно выгребая её от дна и краёв. Когда вся смесь станет рыжей, включите
максимально сильный огонь и грейте смесь, периодически помешивая, ещё минут 20. Затем поставьте
остывать.
Если Вам нужно большое количество термита, например, 0.5-1 кг, то изготавливайте окись пор-
циями по 50-100 г, а не всё сразу. Большая масса может не прогреться на газовой плите до достаточ-
ной температуры и реакция пройдёт не полностью. В принципе, полученную рыжую субстанцию уже
на этой стадии можно использовать в качестве окиси железа в термите.
Родамин В [C28H30N2O3].
Красно-фиолетовые кристаллы, tпл.=210-211°C (с разложением), растворимы в воде, этаноле,
ацетоне. Красный трифенилметановый краситель. Используется для крашения кожи, бумаги, мыла,
широко применяется в аналитической химии.
Роданистоводородная кислота, см. Тиоциановая кислота.
Ртути дихлорид (сулема) [HgCl2].
Бесцветные кристаллы, tпл.=280°C, пл.=5.44 г/см3, растворимы в воде, этаноле, уксусной кисло-
те. Применяются как антисептик, протрава для семян, для дубления кожи.
Ртути роданид, см. Ртути тиоцианат.
Ртути тиоцианат (роданид ртути) [Hg(SCN)2].
Бесцветные кристаллы, tпл.=165°C (с разложением), растворимы в горячей воде, плохо - в хо-
лодной. Получают взаимодействием раствора тиоциановой кислоты с солями ртути, а также смешени-
ем водных растворов тиоцианата аммония и нитрата ртути. Применяется как реагент для определения
галогенидов, компонент проявителей в фотографии.
Ртути нитрат [Hg2(NO3)2].
Бесцветные кристаллы, tпл.=70°C, пл.=4.79 г/см3, разлагаются водой. Получают взаимодействи-
ем ртути с азотной кислотой при температуре ниже 45°C. Применяют для чернения латуни, как ком-
понент глазурей, пиротехнических составов.
Ртути хлорид (хлористая ртуть, каломель) [Hg2Cl2].
Бесцветные кристаллы, tпл.=525°C, пл.=7.15 г/см3, плохо растворимые в воде, соляной кислоте.
При 383.7°C возгоняется с разложением на ртуть и её дихлорид, разлагается также на свету, окисля-
ется до сулемы при действии хлора и хлорида железа. Применяется для изготовления гальванических
электродов, катализатор органических реакций, в медицине - как антисептик.
Ртуть [Hg].
Серебристый (откуда и получил своё название), крайне тяжелый (пл.=13546 кг/м3), жидкий в
обычных условиях (tпл.=-38.87°C) металл. На воздухе постепенно теряет свой блеск за счёт образова-
ния оксида. Ртуть растворяется в сильных кислотах, например, серной и азотной; с галогенами и се-
рой реагирует уже при комнатной температуре. Пары ртути при высокой температуре или при элек-
трическом разряде излучают голубовато-зелёный свет.
Ртуть и её соединения чрезвычайно ядовиты, вызывают тяжёлые отравления, при попадании в
организм ничем не выводятся. Если распылить ртуть при помощи небольшого взрывного устройства,
помещение будет очень трудно дегазировать! Следует хранить под слоем воды во флаконе с надёж-
ной пробкой. Используется в градусниках и барометрах.
Рубидия сульфат [Rb2SO4].
Рудничный газ, см. Метан.
САГ, см. Гуанидин.
Сажа (углерод технический) [C].
Дисперсный продукт чёрного цвета, образующийся в результате неполного сгорания или тер-
мического разложения углеводородов. Состоит из сферических частиц (размер 10-350 нм), образо-
ванных слоями углеродных атомов, подобных слоям в графите, но не плоских, а изогнутых. Наполни-
тель в производстве резины, пластмасс, пигмент для лакокрасочных материалов ("Гуашь").
Сахароза [C12H22O11].
Бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, нерастворимые в абсолютных спиртах. Ди-
сахарид, образованный остатками глюкозы и фруктозы. Важная транспортная форма углеводов в рас-
тениях, легко превращается в запасные крахмал и инулин. Используется в пищевой и микробиологи-
ческой промышленности. Бытовое название - сахар (выпускается в виде песка и сахара-рафинада).
Продаётся в любом пищевом магазине.
Свинец [Pb].
Синевато-серый, тяжёлый, мягкий, ковкий металл. На воздухе постепенно покрывается серой
оксидной пленкой. Растворяется в концентрированной азотной кислоте, серная кислота на свинец
действует слабо. Применяется для изготовления посуды, пластин аккумуляторов, взрывчатых ве-
ществ, грузил для удочек. Можно экспроприировать с любой телефонной станции - многожильные
провода связи заключены в свинцовую облатку.
Свинца ацетат [PbCOOH].
Бесцветное кристаллической вещество, соль уксусной кислоты. Применяется как протрава при
крашении тканей и др.
Свинца карбонат (углекислый свинец) [PbCO3].
Бесцветные кристаллы, практически нерастворимые в воде. В природе - минерал церуссит.
Входит в состав свинцовых белил; ядовит.
Свинца моноксид [PbO].
Образует две модификации: глёт (красный) и массикот (жёлтый), нерастворим в воде. При
взаимодействии с кислородом воздуха темнеет. Может быть получен сильным нагреванием натриевой
селитры со свинцовым порошком:
Pb + NaNO3 => NaNO2 + PbO↓
Применяется в производстве свинцовых стёкол и глазурей. В больших количествах присутству-
ет на электродных пластинах разряжённых аккумуляторов, выполненных из диоксида свинца.
Свинца нитрат [Pb(NO3)2].
Бесцветные кристаллы, tпл.=200°C (с разложением), пл.=4.538 г/см3, хорошо растворимые в во-
де, гидразине, аммиаке, нерастворимые в этаноле, ацетоне. Получают растворением свинца, оксида
или карбоната свинца в растворе азотной кислоты, либо электролизом свинцовых анодов в растворе
нитрата натрия. Применяется для получения других соединений свинца, как компонент пиротехниче-
ских составов.
Свинца фториды [ряд формул].
Дифторид [PbF2] - бесцветные кристаллы, tпл.=822°C, пл.=7.68 г/см3, устойчивы в сухом воздухе
при обычной температуре, во влажном при нагревании гидролизуются; получают реакцией карбоната
свинца с фтористоводородной кислотой. Тетрафторид [PbF4] - бесцветные кристаллы, tпл.=~600°C,
пл.=6.7 г/см3, при нагревании разлагается с выделением фтора и фазы приблизительного состава
PbF3; получают взаимодействием PbF2 с фтором. Токсичны; ПДК=0.01 мг/м3 (в перерасчёте на сви-
нец).
Дифторид применяют как твёрдый электролит, для изготовления катодов в химических источ-
никах тока, как компонент керамики, эмалей, лазерных материалов, а также расплавов для выращи-
вания монокристаллов оксидов металлов, как материал оптических покрытий.
Свинца хлорид (хлористый свинец) [PbCl2].
Бесцветные кристаллы с шелковистым блеском, tпл.=501°C, пл.=5.85 г/см3, почти нераствори-
мые в воде. Может быть получен действием соляной кислоты на моноксид свинца:
PbO + HCl => H2O + PbCl2
А также электролизом водного раствора поваренной соли свинцовыми электродами. Промежу-
точный продукт в производстве свинца, используется в аналитической химии.
Селитра [ряд формул].
Название произошло от латинских слов sal - соль и nitrum - щёлочь. Нитраты аммония, натрия,
калия, кальция и бария. Из водных растворов при температуре, близкой к комнатной, только нитраты
щёлочных металлов (Na, K) кристаллизуются безводными, остальные - в виде кристаллогидратов.
Все безводные нитраты проявляют сильные окислительные свойства, обусловленные присутст-
вием иона NO3–, при этом их окислительная способность возрастает при переходе от ионных к кова-
лентным нитратам. Последние разлагаются в интервале 100-300°C, ионные - при 400-600°C (NaNO3,
KNO3 и некоторые другие при нагревании плавятся). Продуктами разложения в твёрдой и жидкой фа-
зах являются последовательно: нитриты, оксонитраты и оксиды, а в газовой фазе - NO, NO2, O2 и N2.
Состав продуктов разложения зависит от природы металла и его степени окисления, скорости нагре-
вания, температуры, состава газовой среды и других условий. Аммиачная селитра детонирует, а при
быстром нагревании может разлагаться с взрывом, в этом случае образуются N2, O2 и Н2О; при мед-
ленном нагревании разлагается на N2O и Н2О.
Гидратированные нитраты (кристаллогидраты) отличаются от безводных тем, что в их кристал-
лических структурах ион металла в большинстве случаев связан с молекулами воды, а не с ионом
NO3–. Поэтому они лучше, чем безводные нитраты растворяются в воде, но хуже - в органических рас-
творителях, более слабые окислители, инкогруэнтно плавятся в кристаллизационной воде в интерва-
ле 25-100°C. При нагревании гидратированных нитратов безводные нитраты не образуются, а проис-
ходит термолиз с образованием гидроксонитратов, а затем оксонитратов и оксидов металлов.
Проще говоря, если Вы оставите сосуд с калиевой или натриевой селитрой открытым, то через
некоторое время кристаллы нитратов станут влажными, но не более, а три другие селитры, в похожей
ситуации, превратятся в липкую водичку, которую преобразовать обратно в нитраты будет весьма
сложно. Селитры токсичны: вызывают отёк лёгких, кашель, рвоту, острую сердечно-сосудистую не-
достаточность и др. Смертельная доза для человека: 8-15 г.
Сера [S].
Чистая сера представляет собой хрупкую массу кристаллического строения, жёлтого цвета, без
вкуса и запаха, пл.=2.07 г/см3. Нерастворима в воде, хорошо - в бензоле, сероуглероде и хлористой
сере, малорастворима в спирте и эфире. Существует в нескольких модификациях: призматическая,
ромбическая и пластическая.
При 114°C образует подвижную жёлтую жидкость, которая при охлаждении кристаллизуется в
длинные призматические кристаллы. С течением времени призматическая сера (tпл.=120°C) переходит
в ромбическую. Если расплавленную серу подвергнуть дальнейшему нагреванию, то при 160°C она
начинает густеть, при 170-200°C сделается почти чёрной и совершенно вязкой, так, что нельзя будет
вылить её из сосуда, при 330°C станет менее густой, а при 400°C опять подвижной жидкостью. При
444.5°C сера кипит. Если серу, нагретую до 330-350°C, вылить в холодную воду, то она превратится в
прозрачную массу, тягучую подобно резине, в так называемую пластическую серу. По истечении не-
которого времени пластическая сера переходит в обыкновенную ромбическую. При нагревании на
воздухе (до 250-260°C) сера воспламеняется и горит бледно-голубым пламенем, образуя сернистый
газ (SO2), запах которого обычно приписывают нечистой силе.
Сера имеет обширное применение в качестве сырья для получения различных химических ве-
ществ, для производства спичек, пороха, фейерверков; для вулканизации каучука и гуттаперчи, для
беления шерсти, шелка, соломы, для окуривания вина, бочек, в сельском хозяйстве и для множества
других целей. Шашки серы, предназначенные для уничтожения садовых вредителей, можно приобре-
сти в соответствующих магазинах, но они могут содержать дополнительные компоненты (окислители,
~20% по весу) для улучшения сгорания. Последствия использования такой серы во взрывном устрой-
стве непредсказуемы, поэтому после измельчения её нужно промыть водой для удаления добавок
(сера в воде не растворяется). Иногда можно купить так называемую коллоидную серу - настолько
тонкий её порошок, что он растворяется в воде и в таком виде применяется против клещей (его полу-
чают возгонкой кристаллической серы и быстрым осаждением паров). Такой порошок намного пред-
почтительнее шашек - как из-за чистоты, так и из-за того, что его не нужно размалывать.
Серебра нитрат (азотнокислое серебро) [AgNO3].

Бесцветные кристаллы, растворимые в воде. Применяют для получения других соединений се-
ребра, для гальванического серебрения, в производстве зеркал, в медицине (ляписный карандаш),
аналитической химии.
Серебра нитрид (гремучее серебро Бертолле) [Ag3N].
Тугоплавкие, химически стойкие кристаллы. Это ВВ неприменимо ни в терактах, ни в диверсиях
и, пожалуй, обладает ещё большей чувствительностью к удару, чем йодистый азот. Выражается это
тем, что оно взрывается и во влажном состоянии. Его изготовление не вызовет особых трудностей -
нужно просто к любой соли серебра прилить избыток раствора аммиака. Желательно, чтобы соль се-
ребра была в сухом, порошкообразном виде:
3[Ag(NH3)2]OH + 2H2O => Ag3N + 5NH4OH
Ваше участие в изготовлении ВВ окончено! Остальное сделает время - сосуд с этим раствором
(обязательно открытый!) необходимо поставить в то место, где его длительное время (неделю или
две) не будут трогать. За это время на стенках образуется корка, которая даже при небольшом сотря-
сении сосуда вызовет взрыв.
Серебра оксид [Ag2O].
Серые кристаллы, нерастворимые в воде, при нагревании выше 100°С разлагаются до Ag и O.
Водные растворы имеют щелочную реакцию вследствие частичного образования AgOH. Растворяется
в кислотах, водном аммиаке, цианидах и тиосульфатах щелочных металлов с образованием соответ-
ствующих простых и комплексных солей серебра. Диамагнитен, на свету теряет кислород. Получают
при обработке раствора нитрата серебра щелочами. Применяют в гопкалитовых патронах противога-
зов, как окислитель в органическом синтезе; водные растворы - антисептическое средство.
Серебрянка, см. Алюминий.
Серная кислота [H2SO4].
Чистая серная кислота (моногидрат) - бесцветная, прозрачная, сиропообразная, гигроскопич-
ная жидкость, почти в 2 раза тяжелее воды; при 0°C застывает, при 290°C кипит, образуя пары сер-
ного газа. Одна из самых сильных кислот. С водой смешивается во всех пропорциях, и, т.к. во время
смешивания выделяется большое количество тепла, следует, что во избежание разбрызгивания, нуж-
но приливать серную кислоту в воду, а не наоборот. Действует разрушающим образом на раститель-
ные и животные ткани и вещества, отнимая у них воду, вследствие чего они обугливаются. Растворя-
ет большинство металлов, образуя сернокислые соли (сульфаты). Наиболее распространённая и важ-
ная в химической технике кислота. Имеет широкое применение почти во всех отраслях химической
промышленности.
Можно достать в местах, где меняют электролит: во всевозмож-
ных автомастерских, а иногда и в хозяйственном магазине. Если её
нельзя купить, то можно произвести в домашних условиях. Для этого
надо пойти в ближайший магазин авто-запчастей и купить там канистру
кислотного электролита (это смесь серной кислоты с водой); чтобы по-
лучить из него концентрированную серную кислоту нужно выпарить во-
ду из электролита. Технология основана на том, что вода начинает ис-
паряться при 100°C, а серная кислота - при 290°C, и если поддерживать
температуру на уровне 100°C-190°C, то вся вода выкипит и останется
Рис. 4.6. Установка.
только концентрированная серная кислота 41.
Сернистая кислота [H2SO3].
Сильная двухосновная кислота. В свободном виде не выделена, но существует в водных рас-
творах. Соли - сульфиты. Для получения достаточно собрать следующую схему (Рис. 4.6). Образую-
щийся при горении серы сернистый газ, проходя через воду и растворяясь в ней, синтезирует водный
раствор сернистой кислоты.
Сернистый водород, см. Сероводород.
Серноватокислый натрий, см. Натрия тиосульфат.
Сернокислый аммоний, см. Аммония сульфат.
Сернокислый барий, см. Бария сульфат.
Сернокислый калий, см. Калия сульфат.
Сернокислый кальций, см. Кальция сульфат.
Сернокислый магний, см. Магния сульфат.
Сернокислый натрий, см. Натрия сульфат.
41
Во всех приведённых в книге рецептах, в случае применения серной кислоты, её следует брать крепостью в
99%, если на то нет иных оговорок.
Сернокислый никель, см. Никеля сульфат.

Серный состав.
Состоит из 25 в.ч. серы, 25 в.ч. калийной селитры и 7 в.ч. пороховой мякоти.
Серный эфир, см. Диэтиловый эфир.
Сероводород (сернистый водород) [H2S].
Бесцветный газ с запахом тухлых яиц; tпл.=-85.54°С, tкип.=-60.35°С; при 0°С сжижается под дав-
лением 1 МПа. Восстановитель. Побочный продукт при очистке нефтепродуктов, коксовании угля и
др.; образуется при разложении белковых веществ. Содержится в некоторых минеральных водах и
лечебных грязях. Применяют в производстве серы, серной кислоты, сульфидов, в органическом син-
тезе, химическом анализе, для приготовления лечебных сероводородных ванн. Ядовит.
Серы хлориды [SCl4, SCl2, S2Cl2].
Наиболее важная хлористая сера [S2Cl2] - маслянистая жидкость с резким неприятным запахом;
tпл.=-82°С, tкип.=137.1°С; чистая [S2Cl2] - бесцветная, техническая - жёлтая (примесь двухлористой се-
ры [SCl2]); применяют для холодной вулканизации каучука. Ядовиты.
Сесквиоксид, см. Хрома оксид.
Силикагель [SiO2▪xH2O].
Гель кремниевой кислоты, обладающий большой адсорбционной активностью. Имеет обширную
область применения, например, вкладывается в небольших пакетиках в коробки с новой обувью с це-
лью предотвращения разбухания от влаги изделий.
Сода [ряд формул].
Техническое название карбонатов натрия. Нормальный карбонат [Na2CO3] называют содой
кальцинированной (безводной) или кристаллической (кристаллогидрат [Na2CO3▪10Н2О]); гидрокарбо-
нат (бикарбонат) [NaHCO3] - питьевой (пищевой). Бесцветные кристаллы, tпл.=585°С, tпл.=100-150°С (с
разложением), растворимость: 14.9 г и 9.6 г в 100 г воды при 20°С, соответственно; водные растворы
имеют щелочную реакцию. Нормальный карбонат можно получить прокаливанием пищевой соды на
обычной кухонной плите в течение 2-3 минут:
NaHCO3 => Na2CO3 + CO2↑ + H2O
Na2CO3 применяют в стеклянной, мыловаренной, текстильной и бумажной промышленности. Би-
карбонат - в производстве искусственных минеральных вод, в медицине, в быту. Продаётся в любом
продуктовом магазине. См. также Натрия гидроксид.
Соляная кислота (хлористоводородная кислота) [HCl].
Бесцветная жидкость с резким удушливым запахом, пл.=~1 г/см3, сильная одноосновная кисло-
та. Также соляной кислотой называют водный раствор хлористого водорода (бесцветный газ с удуш-
ливым запахом, легко растворяющийся в воде).
Получить кислоту можно, собрав следующий прибор (Рис. 4.7).
Поместите в колбу (1) 58 грамм поваренной соли и залейте 50 мл
серной кислоты. Нагревайте сосуд до тех пор, пока весь хлорид натрия
не растворится:
NaCl + H2SO4 => NaHSO4 + HCl↑
После удаления соединительной трубки из колбы (2), поставьте её
горлом вниз в ёмкость с 50 мл воды. После того, как вся вода втянется в
колбу, получившуюся соляную кислоту (с концентрацией близкой к 40%)
перелейте в стеклянную или пластмассовую ёмкость, с плотно закупори- Рис. 4.7. Прибор.
вающейся крышкой (если хранить её на открытом воздухе, то весь серо-
водород улетучится, и от соляной кислоты останется простая вода). Кстати, "дым" выделяющийся при
хранении её в открытом сосуде - это мельчайшие частички улетучивающейся соляной кислоты.
Применяется для получения хлора, хлорной извести, нашатыря, для очистки костяного угля, в
красильном производстве, в клееварочном деле, производстве различных хлористых соединений, для
травления металлов и других целей. Можно приобрести на радио-рынках или в магазинах схожей
специализации.
Сорбит [HOCH2(CHOH)4CH2OH].
Бесцветные кристаллы сладкого вкуса, tпл.=97.7°С (стабильная форма). Содержится в морских
водорослях, плодах рябины, сливы, яблони и др. Применяется в производстве аскорбиновой кислоты,
в косметике. Заменитель сахара для больных сахарным диабетом.
Спирт [ряд формул].
Химия знает целый ряд спиртов, начиная с наиболее простых по составу: метиловый, (древес-
ный), этиловый (винный), и более сложные: пропиловый, бутиловый, амиловый (входящие в состав
сивушных масел) и т.д. Названные спирты - жидкости, но есть и твёрдые спирты. Твёрдые спирты на-
ходятся в составе восков.
Охарактеризовать спирт популярным языком трудно. Прежде всего, это вещество органическое,
т.е. встречающееся в "живой" природе, или добываемое из веществ, относящихся к ней (например,
глицерин, сладкий на вкус и густой, находится в составе всех жиров). Спирты построены из трёх эле-
ментов: углерода, водорода и кислорода в равных количествах. Но у всех спиртов есть группа ОН,
(тесное соединение одного атома кислорода с одним атомом водорода), непосредственно соединён-
ная с одним атомом углерода. Как каждая щёлочь с кислотой даёт соль, так каждый спирт даёт с ки-
слотой сложный эфир. Некоторые спирты способны окисляться в кислоты.
Применение спиртов, особенно этилового и метилового, самое разнообразное: одно из главных
- растворение органических кислот, смол и т.п.
Стеарин.
Полупрозрачная бесцветная или желтоватая масса, жирная на ощупь, tпл.=53-65°С. Представ-
ляет собой смесь стеариновой, пальмитиновой и олеиновой (<5%) кислот. Получают прессованием и
охлаждением гидролизата животных жиров. Типичный представитель применения в промышленности
- хозяйственное (коричневое) мыло, содержание стеарина в котором ~90%.
Стеариновая кислота (октадекановая кислота) [CH3(СН2)16COOH].
Бесцветные, малорастворимые в воде кристаллы, tпл.=69.6°С. Находится в очень многих, пре-
имущественно более твёрдых жирах. Выделяют из спиртового раствора стеарина действием ацетата
магния с последующим осаждением образующихся солей, т.к. её соли (стеараты) трудно растворимы в
воде. Используется в фармацевтической и косметической промышленности (компонент кремов и ма-
зей), как смягчитель резиновых изделий. Продаётся в аптеке.
Стирол (винилбензол, фенилэтилен) [C6H5-CH=CH2].
Бесцветная жидкость с резким запахом, tпл.=-30.6°С. Растворяется в большинстве органических
растворителей, плохо - в воде, растворяет органические соединения, в т.ч. полистирол. Содержится в
каменноугольной смоле и нефтепродуктах. Применяется как мономер в производстве полистирола,
термопластиков, растворитель полиэфирных смол.
Стронций [Sr].
Серебристо-белый металл. Химически очень активен, поэтому сам металл применяют мало, на-
пример, в технике для раскисления меди и бронзы, в качестве легирующих добавок к сплавам магния,
алюминия, свинца, никеля и меди.
Стронция карбонат [SrCO3].
Бесцветные кристаллы, tпл.=1494°С, пл.=3.785 г/см3, малорастворимые в воде. При нагревании
разлагается на оксид стронция и углекислый газ. Получают осаждением кальцинированной содой из
раствора нитрата или сульфата стронция. Используется при изготовлении некоторых сортов стёкол (в
т.ч. для кинескопов цветных телевизоров), эмалей.
Стронция нитрат [Sr(NO3)2].
Бесцветные кристаллы, tпл.=645°С (с разложением), пл.=3.0 г/см3, хорошо растворимые в воде.
Получают растворением стронция, оксида, карбоната или гидроксида стронция в растворах азотной
кислоты. Применяют как компонент пиротехнических составов, окрашивающий пламя в кармино-
красный цвет, компонент составов для обезвреживания выхлопных газов автомобилей.
Стронция оксалат [SrC2O4].
Стронция оксид [SrO].
Стронция силикат.
Стронция сульфат [SrSO4].
Бесцветные кристаллы, tпл.=1580°С (с разложением), малорастворимые в воде. Получают осаж-
дением из растворов солей стронция сульфатом натрия. Применяется как наполнитель при изготовле-
нии красок и резины, утяжелитель в буровых жидкостях.
Стронция хлорид [SrCl2].
Бесцветные кристаллы, tпл.=874°С, пл.=3.085 г/см3, хорошо растворимые в воде. Применяют в
холодильной промышленности, медицине, косметике.
Стронция хромат [SrCrO4].
Жёлтые кристаллы. Получают осаждением из растворов хромовой кислоты и гидроксида строн-
ция. Жёлтый пигмент в производстве лаков, художественных красок ("стронциевый жёлтый"), анти-
коррозийное покрытие.
Сулема, см. Ртути дихлорид.
Сурик [ряд формул].

Различают: свинцовый [Pb3O4], пигмент от светло-коричневого до красного цвета, пл.=~9 г/см3,
плохо растворимый в воде, хорошо - в расплаве натриевой селитры; и железный [Fe2O3], пигмент от
жёлто-красного до вишнёвого цвета, пл.=3.9 г/см3, устойчивый к действию растворов щелочей, орга-
нических растворителей.
Оба сурика используются в промышленности в качестве компонентов красок, предохраняющих
металлы от коррозии. Свободно продаются в любом хозяйственном магазине в виде пакетиков с по-
рошком характерного цвета.
Сурьма [Sb].
Серебристо-белый металл с синеватым оттенком, грубозернистого строения, не изменяющийся
на воздухе. Компонент сплавов на основе свинца и олова (аккумуляторные и подшипниковые), полу-
проводниковых материалов. Пыль и пары сурьмы вызывают носовые кровотечения, сурьмяную "ли-
тейную лихорадку", нарушают половую функцию.
Сурьмы сульфид [Sb2S5].
Оранжево-красное аморфное вещество, tпл.=120°С (с разложением), пл.=4.12 г/см3, практиче-
ски нерастворимое в воде, растворимое в щелочах. При нагревании переходит в крудум [Sb2S3], тём-
но-серые кристаллы, tпл.=559.5°С, пл.=4.635 г/см3, также нерастворимые в воде, органических рас-
творителях, разлагающиеся азотной кислотой. Крудум применяется как компонент спичечных голо-
вок, рубинного стекла, полупроводниковый материал в фоторезисторах, фотоэлементах. Сульфид
сурьмы - пигмент красок, вулканизационный агент для красной резины. Оба вещества - равноценные
компоненты пиротехнических составов.
Талия перхлорат [TlClO4].
Тетрагидроксинеопентаэтан, см. Пентаэритрит.
Тефлон (политетрафторэтилен, фторопласт) [{-CF2CF2-}n].
Вещество тёмного цвета, tпл=270-327°С, пл.=2.15-2.24 г/см3, нерастворимое в воде и во многих
органических растворителях. Используется для изготовления листов, плёнок, волокон, труб. Выпус-
кают в виде паст, порошков, гранул.
Тиодигликоль (дигидроксидиэтилсульфид) [(HOCH2CH2)2S].
Бесцветная сиропообразная жидкость, tпл.=-10°С, смешивается с водой во всех соотношениях,
легко растворима в ацетоне, этаноле. Получают из этиленоксида и сероводорода в присутствии щёло-
чи. Применяют в качестве растворителя для красителей в текстильной промышленности, антиокси-
данта.
Тиоциановая кислота (роданистоводородная кислота) [HNCS].
Желтоватая жидкость, tпл.=-110°С. В небольшом количестве содержится в слюне человека. Со-
ли и эфиры тиоциановой кислоты, тиоцианаты (роданиды), например, аммония и ртути, используют в
производстве тиомочевины, в качестве реагентов при крашении и печатании тканей, в аналитической
химии, как компоненты проявителей в фотографии.
Титан [Ti].
Серебристо-белый металл, лёгкий, тугоплавкий, прочный, пластичный. Очень стоек химически
благодаря образованию защитной плёнки из оксида (TiO2). Титан и его сплавы - важнейшие конструк-
ционные материалы в авиа-, ракето-, кораблестроении, в химической промышленности (реакторы,
трубопроводы, насосы). Можно достать в сапожных мастерских, т.к. из титана делают искрящие при
прыжках подковы для обуви; на свалках авиационного лома.
Толуол (метилбензол) [C6H5CH3].
Чистый толуол - бесцветная горючая жидкость, tпл.=-94.99°С, tкип.=110.62°С; в воде нераство-
рим, смешивается во всех пропорциях со спиртом, эфиром и жирными маслами. Получают из нефти
при её вторичной переработке, а также взаимодействием бензола с метанолом при t=340-380°С. При-
меняется для производства органических красителей, ВВ (ТНТ), искусственных пахучих веществ и как
растворитель для масел, смол и жиров. Может быть получен перегонкой некоторых бытовых раство-
рителей, например, "647".
Тригидроксибензойная кислота, см. Галловая кислота.
Тринитроцеллюлоза [{C6H7O2(OH)3-x(ONO2)x}n].
Твёрдое, бесцветное вещество, имеет вид хлопчатобумажной ваты с пылевидными волокнами,
нерастворимое в воде, спирте, растворимое в ацетоне и различных эфирно-спиртовых смесях. Легко
воспламеняется с образованием яркой резкой вспышки высокой температуры.
Для получения тринитроцеллюлозы приготовьте растворы азотной (60-70%) и серной (92-95%)
кислот в пропорциях 1:3 или 2:5 соответственно. Пропорции и концентрации кислот могут меняться,
так, например, недостаточно концентрированную азотную кислоту можно компенсировать безводной
серной кислотой, концентрация которой более 98%. Но в любом случае, всё это отражается на каче-
стве продукта и времени его приготовления.
Охладите кислоты и в серную влейте небольшими порциями азотную. Смешивание производите
на ледяной бане, не допуская перегрева раствора кислот, после чего заполните сосуд х/б ватой.
Обычно применяется 30-50, а то и 100-кратный избыток нитрующей смеси по отношению к целлюло-
зе, но теоретически для получения 100 г тринитрата расходуется 63.6 г нитрующей смеси. Нитрова-
ние проводите при пониженной температуре, т.к. высокая температура уменьшает выход. Процесс
занимает от нескольких десятков минут до нескольких часов, в зависимости от концентрации кислот.
После окончания нитрования, полученную нитроклетчатку промойте большим количеством во-
ды и для полного удаления остатков кислот вымочите или прокипятите в слабом растворе щёлочи,
после чего снова промойте и высушите при комнатной температуре. Если концентрация кислот или
иные причины не позволяют получить качественный пироксилин с достаточным содержанием кисло-
рода, то полученную нитроклетчатку перед просушкой пропитайте в слабом растворе калийной се-
литры. Концентрация раствора селитры подбирается опытным путем.
При нитровании возможно образование как тринитрата целлюлозы - пироксилина, так и менее
желаемого динитрата целлюлозы - коллоксилина. Коллоксилин не является взрывчатым веществом,
но используется в производстве ВВ, целлулоида, нитроцеллюлозных пластификаторов, клеев; содер-
жание азота 11-12%, растворяется в смеси этилового спирта и эфира (1:2.5), а в каждом из отдельно
взятых растворителей он только набухает, но не растворяется.
Тринитроцеллюлоза применяется в производстве бездымного пороха.
Тринитроэтиловый спирт, см. Тринитроэтанол.
Тринитроэтанол (тринитроэтиловый спирт) [C(NO2)3CH2OH].
Бесцветные кристаллы, с молекулярной массой 181.06, гигроскопичные, растворимые в боль-
шинстве органических растворителей, tпл.=72-73°С, tкип.=103°С, пл.=1.4578 г/см3. Тринитроэтанол
стабилен только в кислой среде, в щелочной среде происходит его деструкция. Получают по реакции
Анри конденсацией формальдегида с тринитрометаном с последующей перегонкой при пониженном
давлении; или перекристаллизацией из неполярного растворителя (петролейного эфира, четыреххло-
ристого углерода):
CH(NO2)3 + СН2О <=> C(NO2)3CH2OH
Обратимость этой реакции объясняет гидролитическую нестабильность тринитроэтанола, по-
скольку в водных растворах он диссоциирует с образованием аниона нитроформа.
ВВ, самостоятельно не применяющееся вследствие низкой термической (tвсп.=120°С) и гидроли-
тической стабильности. Наличие в молекуле энергоемкой тринитрометильной группировки и функ-
ционального фрагмента - гидроксила, делает его потенциальным полупродуктом для синтеза широко-
го спектра высокоэнергетических соединений. Например, тринитроэтанол этерифицируется мине-
ральными и карбоновыми кислотами, конденсируется с аммиаком, гидразином, алифатическими и
ароматическими аминами, реагирует с алкил-, полинитроалкил- и арилизоцианатами с образованием
карбаматов; вступает во взаимодействие с альдегидами с образованием ацеталей, присоединяется к
виниловым эфирам. Таким образом можно получить тринитроэтилтринитробутират и другие полинит-
росоединения - ВВ и компоненты взрывчатых составов.
Трикальцияортофосфат [Ca3(PO4)2].
Широко используется в сельском хозяйстве как компонент фосфорных удобрений (например,
суперфосфата).
Трихлорметан, см. Хлороформ.
Углекислый барий, см. Бария карбонат.
Углекислый калий, см. Калия карбонат.
Углекислый кальций, см. Кальция карбонат.
Углекислый свинец, см. Свинца карбонат.
Углерод технический, см. Сажа.
Уголь [C].
Обычный древесный уголь - это чистый углерод, который добывается очищением недогоревших
в костре головёшек. Активированный уголь - это особым образом обработанный древесный, каменный
или любой другой уголь, обладающий большой поглотительной и обесцвечивающей способностью.
Обработка, как правило, производится водяным паром или различными химическими веществами.
Регенерация активированного угля производится кислотами перегретого водяного пара. Применяется
для обесцвечивания и дезодорации различных веществ, в медицине. Продаётся в аптеке.
Уксусная кислота (этановая кислота) [CH3COOH].
Чистая (ледяная) уксусная кислота - бесцветная жидкость с характерным острым запахом и
вкусом, tкип.=117.8°С. В больших количествах получается при сухой перегонке лиственных пород дре-
весины. Из образующейся при этом процессе так называемой подсмольной воды отгоняют древесный
спирт и ацетон, затем обрабатывают известью; выделившаяся при этом уксусная кислота связывается
и образует уксусно-кальциевую соль - т.н. древесный порошок. Этот древесный порошок и служит
исходным материалом для получения уксусной кислоты. Соли - ацетаты. Уксусная кислота применяет-
ся для производства искусственных красителей, пахучих веществ, в пищевой промышленности.
Уксусный альдегид, см. Ацетальдегид.
Уксусный ангидрид [(CH3CO)2O].
Бесцветная жидкость с резким запахом, tкип.=139.6°С, растворима в бензоле, этаноле, ограни-
ченно - в холодной воде. Получается при обезвоживании ледяной уксусной кислоты с помощью ан-
гидрида фосфора. Используется в различных видах органического синтеза, в производстве ацетил-
целлюлозы, душистых веществ.
Уксусная эссенция [CH3COOH].
Торговое название 80%-ного водного раствора пищевой уксусной кислоты. При попадании на
кожу вызывает ожоги. Свободно продаётся в продуктовых магазинах.
Уротропин (гексаметилентетрамин, гексамин) [C6H12N4].
Бесцветное кристаллическое вещество сладкого вкуса, хорошо растворимое в воде (при 20°С -
81.3 г в 100 г, при повышении температуры растворимость уменьшается), растворимое в спирте (2.9 г
в 100 г), плохо - в эфире. Возгоняется при 230°С, обугливается при 280°С. С разбавленными кислота-
ми образует малоустойчивые соли, концентрированными разлагается на формальдегид и аммиак. Ус-
тойчив к растворам щелочей. Получают взаимодействием растворов аммиака и формалина.
Для получения прилейте малыми порциями к 12.5 мл охлаждённого 35%-ного раствора форма-
лина 15 мл нашатырного спирта. После отстаивания массы в течение двух часов в холодильнике, до-
бавьте ещё 2.5 мл аммиака, и выдерживайте в течение суток. После чего высушите раствор в естест-
венных условиях. Растворите полученные кристаллы в 60 мл этанола и добавьте 1 г активированного
угля, упарьте массу на водяной бане и охладите. При этом кристаллизуется чистый гексаметилентет-
рамин. Выход при тщательном соблюдении условий составляет около 80%, т.е. 5-6 г.
Уротропин используют как сырьё для синтеза ВВ (октогена, гексогена), органическое бездым-
ное горючее ("таблетки для туристов"), часто называемое сухим спиртом (продаются в "охотничьих"
магазинах). Также применяется в медицине: антисептическое средство (водный раствор) и таблетки
(кальцекс), продаются в аптеке.
Уротропина динитросалицилат.
Бесцветное кристаллическое вещество. Получают по следующей технологии: при комнатной
температуре приготовьте ненасыщенный (т.е. очень низкой концентрации) водный раствор динитро-
салициловой кислоты. К этому раствору постепенно, при периодическом размешивании, добавьте
водный раствор уротропина - сразу же выделяется ярко-жёлтый осадок динитросалицилата уротропи-
на, который следует отфильтровать и высушить.
Фенилкарбинол, см. Бензиловый спирт.
Фенилхлорид, см. Хлорбензол.
Фенилэтилен, см. Стирол.
Фенолы [ряд формул].
Органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы
связаны с атомами углерода ароматического кольца. По числу ОН-групп различают фенолы одно-
атомные (например, фенол), двухатомные (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) и т.д. Обладают сла-
бокислотными свойствами, например, образуют солеобразные продукты - феноляты. Получаются при
сухой перегонке каменного угля.
Непосредственно фенол - это едкое ядовитое тёмно-красное вещество с отвратительным запа-
хом, tкип.=180-182°С, сильно гигроскопичное; вызывает тяжёлые ожоги при попадании на кожу. Чис-
тый фенол - бесцветные или слегка окрашенные кристаллы. Применяется в медицине как дезинфици-
рующее средство (так называемая "карболовая кислота"), как исходный продукт для добывания сали-
циловой, пикриновой кислот и других веществ, при приготовлении пластических масс (бакелита, ре-
зинита), искусственных смол, в качестве фотореактива и для других целей. Продаётся в фото и хими-
ческих магазинах. Также можно попробовать достать его в больнице, преимущественно в хирургиче-
ском отделении (операционной).
Фенолфталеин [C20H14O4].
Бесцветные кристаллы без запаха и вкуса, tпл.=277-279°С, растворимы в этаноле, плохо - в во-
де. В аналитической химии используется как индикатор, в медицине - слабительное средство (таблет-
ки под названием "пурген"). Свободно продаётся в аптеке.
Ферросплавы [ряд формул].

Сплавы железа с другими элементами, например, ферроалюминий (Fe/Al - 33/65), ферросили-
ций (Fe/Si - 88-93% кремния), ферротитан (Fe/Ti - 60/40), применяемые главным образом для раскис-
ления и легирования стали. Получают из руд или концентратов в электропечах или плавильных шах-
тах. Используют также в пиротехнике как источник искр жёлтого цвета. Можно достать на заводе, где
есть сталеплавильные цеха.
Фиксаж (закрепитель).
Водный раствор или паста, применяемый при фотографическом фиксировании (удаление гало-
генида серебра, оставшегося в слое эмульсии после проявления). Содержит комплексообразователь
(например, тиосульфат натрия), а иногда также дубитель (хромовые или алюмокалиевые квасцы),
ускоритель фиксирования (например, хлорид аммония) и вещество, нейтрализующее продукты окис-
ления проявителя (органическую кислоту). Продаётся в специализированных фото-магазинах.
Формалин (формоль).
Водный раствор, пл.=1.1109-1.0764 г/см3, содержащий 37-40% формальдегида и 6-15% мети-
лового спирта (стабилизатор), сильный яд. При хранении мутнеет, т.к. выпадает белый осадок - па-
раформальдегид (параформ). Дезодорирующее и дезинфицирующее средство, раствор для приготов-
ления анатомических препаратов (применяется при бальзамировании) и дубления кож. Можно дос-
тать в морге или медицинском учебном заведении. См. также Параформальдегид.
Формальдегид (муравьиный альдегид, метаналь) [НCHO].
Бесцветный газ с крайне удушливым, раздражающим слизистую оболочку запахом, tкип=-19.2°С.
Легко растворяется в воде. Формальдегид получают из метилового спирта путём окисления воздухом
при температуре около 400°С в присутствии меди. Обладает способностью вызывать уплотнение ор-
ганических веществ, даёт с фенолами прочные стойкие соединения, причисляемые к искусственным
смолам. В природе формальдегид образуется в зёленых листьях растений и служит, по-видимому, ис-
ходным материалом для образования многих нужных для жизни растений веществ. Применяется в
медицине как дезинфицирующее средство, как протрава, для производства пластических масс, в фо-
тографии, для производства зеркал и для других целей.
Формоль, см. Формалин.
Фосфор [P].
Образует несколько модификаций: белый (tпл.=44.14°С, пл.=1.828 г/см3), красный (tпл.=593°С,
пл.=2.31 г/см3) и чёрный (tпл.=1000°С, пл.=2.702 г/см3). Белый фосфор легко самовоспламеняется,
светится в темноте (отсюда и название), ядовит; красный менее активен химически, ядовит.
Для получения белого фосфора аккуратно соскоблите состав, нанесённый на внешнюю поверх-
ность спичечного коробка, и поместите его в пробирку, выход которой закройте ватой. Чем больше
Вы возьмёте материала, тем больше осядет фосфора на дне сосуда после нагревания. Также фосфор
можно получить способом, которым и был открыт этот элемент: в XII веке алхимик Алхид Бехиль по-
лучил при перегонке мочи с глиной и известью вещество, названное им "эскарбукль", которое свети-
лось "лунным светом". В XVIII веке фосфором занимались многие крупные ученые и среди них Марк-
граф, усовершенствовавший способ получения фосфора из мочи путём добавления к последней хло-
рида свинца (1743 г.).
Красный фосфор получают нагреванием белого без доступа воздуха в течение нескольких ча-
сов при t=375-400°С. Главный потребитель - сельское хозяйство (фосфорные удобрения); применяет-
ся в спичечном производстве, металлургии (раскислитель и компонент некоторых сплавов) и др.
Фосфора пентаоксид, см. Фосфорный ангидрид.
Фосфорный ангидрид (декаоксид тетрафосфора, фосфора пентаоксид) [P2O5].
Бесцветное, аморфное, стекловидное вещество. Очень гигроскопичен, что делает его одним из
наиболее эффективных осушителей. Может быть получен осушением фосфорной кислоты, либо выде-
лением из удобрения "нитроаммофосок", где ангидрид содержится вместе с оксидом калия.
Фреон-30, см. Хлористый метилен.
Фторопласт, см. Тефлон.
Хамелеон, см. Калия перманганат.
Хинуклидин [C4H4NCO].
Бесцветные летучие кристаллы, tпл.=158-159°С, хорошо растворимы в органических раствори-
телях и воде. Лекарственное средство, например, ацеклидин, оксилидин, фенкарол.
Хладон-30, см. Хлористый метилен.
Хлор [Cl].
Газ жёлто-зелёного цвета с резким запахом, относится к галогенам. Химически очень активен,
токсичен. Получают электролизом концентрированного раствора поваренной соли (желательно круп-
ной, не йодированной) графитовыми электродами (Рис. 4.5). Применяется в производстве хлорсодер-
жащих органических соединений, неорганических веществ, для отбелки целлюлозы и тканей, для са-
нитарных нужд и обеззараживания (хлорирования) воды.
Хлора (VII) оксид [Cl2O7].
Хлорный ангидрид - бесцветная жидкость, tпл.=93.4°C, tкип.=83°C. Получить оксид хлора (VII)
можно реакцией оксида фосфора (V) с хлорной кислотой:
2HClO4 + P2O5 => 3Cl2O7 + HPO3
Сильный окислитель, взрывоопасен.
Хлорамины.
Хлорпроизводные аммиака, общей формулы [NH3-XClX], где х=1-3. Хлорамин Б
[C6H5SO2N(Na)Cl▪3H2O] бесцветные или слегка желтоватые кристаллы со слабым запахом хлора,
tпл.=180-185°С (с разложением), растворимы в воде и этаноле; оказывают антисептическое и дезодо-
рирующее действие. Применяют для лечения инфицированных ран, дезинфекции рук, обеззаражива-
ния предметов ухода и выделений больных при кишечных, капельных и ТБЦ инфекциях, как отбели-
ватель в текстильной промышленности. Аналогичные свойства и применение имеет хлорамин Т
[CH3C6H4SO2N(Na)Cl▪3H2O] - бесцветные кристаллы, tпл.=175-180°С (с разложением).
В больших количествах содержатся в различных чистящих средствах (обычно об этом пишется
на этикетке средства, рядом с названием, как одно из его достоинств).
Хлорацетилхлорид.
Хлорбензол (хлористый бензоил, фенилхлорид) [C6H5Cl].
Бесцветная жидкость с характерным запахом, tкип.=131.68°С. Получают хлорированием бензола
при 80-85°С. Применяют в производстве фенола, красителей, некоторых пестицидов.
Хлористая кислота [HClO2].
Слабая, неустойчивая кислота, существует только в разбавленных водных растворах. Соли -
хлориты, бесцветные или желтоватые кристаллы, хорошо растворимые в воде. В твёрдом состоянии
при ударе или нагревании взрываются. Натрия хлорит применяют для отбеливания тканей, целлюло-
зы, бумаги. Любой хлорит можно получить электролизом тёплого (10-70°C) раствора соответствующе-
го хлорида.
Хлористая ртуть, см. Ртути хлорид.
Хлористоводородная кислота, см. Соляная кислота.
Хлористый алюминий, см. Алюминия хлорид.
Хлористый аммоний, см. Аммония хлорид.
Хлористый бензоил, см. Хлорбензол.
Хлористый винил, см. Винилхлорид.
Хлористый калий, см. Калия хлорид.
Хлористый кальций, см. Кальция хлорид.
Хлористый метилен (дихлорметан, хладон-30, метиленхлорид, фреон-30) [CH2Cl2].
Бесцветная жидкость со сладковатым запахом, tпл.=-96.7°С. Хорошо растворима в органических
растворителях, плохо - в воде. При нагревании с водой гидролизуется до CH2O и соляной кислоты.
Может быть получен пропусканием хлора через метиловый спирт. Используют для обработки фото- и
киноплёнок, как растворитель для ПВХ, обезжиривания металлических поверхностей, как добавку к
аэрозолям.
Хлористый мышьяк, см. Мышьяка трихлорид.
Хлористый натрий, см. Натрия хлорид.
Хлористый свинец, см. Свинца хлорид.
Хлористый цинк, см. Цинка хлорид.
Хлорная вода.
Раствор хлора в воде, сильный окислитель. Помимо хлора содержит соляную и хлорноватистую
кислоты:
Cl2 + H2O <=> HCl + HClO
Может быть получена пропусканием через воду хлора. Если в полученный раствор всыпать по-
рошок железа, произойдёт забавная бурная реакция. Применяется для отбеливания тканей.
Хлорная кислота [HClO4].
Одна из самых сильных кислот. В свободном состоянии - бесцветная жидкость, дымящаяся на
воздухе, со временем темнеет и становится взрывоопасной. Соли - перхлораты, из которых можно
получить саму кислоту:
NaClO4 + H2SO4 => HClO4 + Na2SO4
Применяют в качестве катализатора и т.д.
Хлорная известь (известь белильная) [(Ca(OCl)2+CaCl2+Ca(OH)2)▪nH2O].

Белый зернистый порошок с резким запахом; химический продукт, образующийся при взаимо-
действии хлора с гашёной известью. Применяют для дезинфекции, дегазации, отбеливания целлюло-
зы и тканей.
Хлорноватая кислота [HClO3].
Сильная кислота, но существует только в водных растворах (до 40%), по свойствам напоминает
азотную кислоту. Соли - хлораты, мощные ВВ, взрывающиеся при ударе или нагревании, из которых
наиболее известна бертолетова соль. Хлораты могут быть получены электролизом горячего (70-80°C)
раствора соответствующего хлорида.
Хлорноватокислый аммоний, см. Аммония хлорат.
Хлорноватистая кислота [HClO].
Слабая кислота, образующаяся при растворении хлора в воде, неустойчива - разлагается на
свету или при нагревании до 75°С, сильный окислитель. Существует только в разбавленных водных
растворах. Соли - гипохлориты, гораздо устойчивей, чем сама кислота; получают электролизом хо-
лодного (0-10°C) раствора соответствующего хлорида. Применяют в качестве отбеливателей.
Хлороформ (трихлорметан) [CHCl3].
Бесцветная жидкость со сладковатым запахом, tкип.=61.1°С, плотность по воздуху 4.1. Получить
можно, собрав прибор по следующей схеме (Рис. 4.8).
В колбу Вюрца (1) ёмкостью 0.5 л налейте 250 мл воды
и всыпьте 63.5 г хлорной извести; в образовавшуюся полу-
жидкую кашицу добавьте 14.5 мл этилового спирта. Колбу
закройте пробкой с термометром, доходящим почти до дна
колбы, соедините с холодильником Либиха (2) и нагревайте
на сетке до начала экзотермической реакции, которая идёт в
три стадии:
2C2H5OH + Ca(OCl)2 => 2CH3CHO↓ + CaCl2↓ + 2H2O
2CH3CHO + 3Ca(OCl)2 => 2CCl3CHO↓ + 3Ca(OH)2
2CCl3CHO + Ca(OH)2 => 2CHCl3↓ + Ca(COOH)2
В течение некоторого времени реакция идёт без под- Рис. 4.8. Схема прибора.
вода тепла извне, температура в массе остается постоянной и хлороформ в виде тяжёлой жидкости
вместе с водой перегоняется через аллонж (3) в колбу Эрленмейера (4), где и собирается на дне, под
водой. Отделите хлороформ от воды, слейте в цилиндр. Теоретически выход хлороформа должен со-
ставить 20 мл. Применяется как растворитель жиров, смол и других веществ; исходное сырьё для по-
лучения хладонов, очищенный хлороформ применяется для ингаляции наркоза.
Хлорэтен, см. Винилхлорид.
Холинфосфоглицериды, см. Лецитины.
Хрома (III) оксид, см. Хрома оксид.
Хрома оксид (хрома [III] оксид, сесквиоксид) [Cr2O3].
Ядовитые тёмно-зёленые кристаллы, tпл.=2334°С, пл.=5.21 г/см3, нерастворимые в воде и орга-
нических растворителях. Используют для получения металлического хрома и его карбидов, как поли-
ровальный материал, компонент огнеупоров, пигмент для стекла и керамики, входит в состав многих
дешёвых красок ("Гуашь").
Хромовая смесь.
Раствор дихромата калия или натрия в концентрированной серной кислоте в соотношении 1:10,
используется для мытья посуды в химической лаборатории, является более сильным окислителем,
чем концентрированная серная кислота; при взаимодействии с органическими веществами может
произойти взрыв. Оксид хрома, который образуется в хромовой смеси летуч и едок, поэтому держать
ёмкость со смесью открытой весьма опасно.
С точки зрения вредительства, возможно применение для надругательства над, например, ма-
шиной вредного соседа. Стеклянная бутылка, наполненная смесью, с прикреплённым небольшим
взрывчатым устройством (для увеличения площади разлёта смеси), оставляется возле объекта... кор-
пус гарантированно будет разъеден!
Хромовокислый калий, см. Калия хромат.
Хромпик, см. Калия дихромат.
Царская водка.
Смесь концентрированных кислот: азотной (1 объём) и соляной (3 объёма). Сильнейший окис-
литель, растворяет золото и платину, нерастворимые в каждой из этих кислот.
Цезия гидроксид [CsOH].
Целлюлоза (клетчатка).
Твёрдое волокнистое вещество, нерастворимое в воде. Молекулярная формула клетчатки не
установлена, поэтому её состав выражают формулой (С6Н10О5)Х; молекулы клетчатки состоят из ни-
тей, которые содержат до 10000 звеньев С6Н10О5. Установлено, что простейшая формула клетчатки
С6Н10О5 содержит три гидроксильные группы -ОН - С6Н10О5(OH)3. Полисахарид, образованный остатка-
ми глюкозы, главная составная часть клеточных стенок растений, обусловливающая механическую
прочность и эластичность растительных тканей (например, древесина содержит 40-55% клетчатки). В
присутствии 3%-ного раствора серной кислоты клетчатка подвергается гидролизу, образуя глюкозу:
(C6H10O5)x + xH2O => xC6H12O6
Природные и модифицированные волокна из целлюлозы используются в текстильной промыш-
ленности, в производстве бумаги, картона, пластмасс, лаков и пр. Медицинская натуральная вата -
это практически чистая целлюлоза (свободно продаётся в аптеке).
Циан, см. Дициан.
Цинк [Zn].
Голубовато-белый металл. На воздухе покрывается защитной плёнкой оксида. Применяют в
щёлочных аккумуляторах, для оцинкования. Используется также в пиротехнике как металлическое
горючее и источник искр голубого цвета.
Цинка борат.
Цинка карбонат [ZnCO3].
Бесцветные кристаллы, пл.=4.40 г/см3, нерастворимые в воде и органических растворителях,
растворимые в кислотах. Получают действием карбоната натрия на раствор сульфата цинка при кипя-
чении. Используется для получения других соединений цинка.
Цинка оксид [ZnO].
Бесцветные малорастворимые в воде кристаллы, tпл.=1800°С (с возгонкой), пл.=5.7 г/см3. При-
меняется как белый пигмент для красок (цинковые белила), наполнитель в резиновой промышленно-
сти, компонент косметических препаратов - кремов, пудры, лекарственных средств, мазей, паст, при-
сыпок при кожных заболеваниях, зубных цементов.
Цинка хлорид (хлористый цинк) [ZnCl2].
Бесцветные кристаллы. Очень гигроскопичен, растворяется в воде. Применяют для пропитки
дерева (например, шпал), при травлении и пайке металлов, в химическом синтезе.
Цинковый купорос, см. Купоросы.
Цирконий [Zr].
Серебристо-серый блестящий металл. Конструкционный материал ядерных реакторов. Исполь-
зуется для изготовления искусственных суставов и протезов.
Чёрный оксид меди, см. Меди оксид.
Щавелевая кислота (этандиовая кислота) [HOOC-COOH].
Бесцветные гигроскопичные кристаллы, tпл.=189.5°С, растворимы в воде, этаноле. Получают
окислением этилена или ацетилена азотной кислотой в присутствии хлорида или нитрата палладия;
окислением пропилена жидкой закисью азота, а также по реакции:
H+
NaOH + CO → HCOONa ⎯⎯ ⎯→ NaOOC − COONa ⎯⎯⎯→ HOOC − COOH
− H2
Содержится в щавеле в виде оксалата калия. Щавелевая кислота и её соли (оксалаты) приме-
няются в текстильной и кожевенной промышленности в качестве протравы, компонента составов для
очистки металлов от ржавчины.
Шеллак.
Воскоподобное вещество - тонкие непрозрачные чешуйки от лимонного до тёмно-коричневого
цвета, tразм.=77-85°С, пл.=1.14-1.22 г/см3, частично растворяется в алифатических спиртах (нераство-
римый остаток - воск). Свето- и износостоек, обладает хорошими клеящими и электроизоляционными
свойствами. Получают очисткой смолы штоклак, которую вырабатывает тропическое насекомое лако-
вый червец, паразитирующий на растениях семейства мимозовых (акация). Применяют для изготов-
ления спиртовых лаков и политур (плёнкообразующее вещество), для отделки деревянных изделий.
Эпоксидная смола.
Синтетическая смола, содержащая в молекуле эпоксидные или глицидиловые группы; бесцвет-
ные жидкости или твёрдые вещества. Наиболее распространённая смола - продукт взаимодействия
дифенилпропана с эпихлоргидрином. Затвердевшая смола отличается малой усадкой, механической
прочностью, влагостойкостью, хорошими электроизоляционными свойствами. Применяют в производ-
стве клеёв, лаков, пластмасс, матриц пресс-форм и т.д. Продаётся на любом радио-рынке или в соот-
ветствующем магазине.
Эринит [C(CH2ONO2)4].
Медицинское название тетранитропентаэритрита. Белый кристаллический порошок, легко рас-
творимый в ацетоне, труднее в спирте, нерастворим в воде. По химическому строению относится к
группе органических нитратов. За рубежом выпускается под названием перитрат, нитринол, пентарит.
Продаётся в аптеке в виде таблеток по 10 мг (сосудорасширяющее средство).
Этаналь, см. Ацетальдегид.
Этановая кислота, см. Уксусная кислота.
Этанол, см. Этиловый спирт.
Этандиовая кислота, см. Щавелевая кислота.
Этен, см. Этилен.
Этилен (этен) [C2H4].
Бесцветный газ. В больших количествах содержится в газах нефтепереработки, входит в состав
коксового газа. Получают нагреванием смеси этилового спирта и серной кислоты (в соотношении 1:3)
на медленном огне в закрытом сосуде с одним отверстием, из которого и будет выходить этилен.
Применяется для синтеза винилхлорида, этилового спирта, полиэтилена. Жидкая окись этилена ис-
пользуется для осуществления объёмного взрыва.
Этиленгликоль [HOCH2CH2OH].
Бесцветная вязкая жидкость, без запаха, со сладким вкусом, tкип.=197.6°С, хорошо растворима в
воде, спиртах; умеренно - в бензоле, толуоле.
Для получения в домашних условиях возможен следующий способ. Возьмите любой антифриз,
например, "Тосол-40", налейте его в широкий эмалированный сосуд, поставьте на электрическую
плитку и выпарите (это делается только на улице, т.к. пары гликоля ядовиты). Когда пойдут клубы
белого дыма, процесс можно считать завершённым. Должно остаться не более 300 мл (из 1 л тосола)
густой сиропообразной жидкости, которая хорошо горит на вате.
Применяется в производстве полиуретанов, взрывчатых и душистых веществ, как компонент
антифризов (автомобильный антифриз - это смесь этиленгликоля с водой).
Этилмочевина.
Этиловый спирт (этанол, винный спирт) [C2H5OH].
Бесцветная жидкость с характерным запахом tкип.=78.39°С, смешивается с водой во всех соот-
ношениях. Название "спирт" латинское, оно обозначает "дух": дух вина и есть винный спирт. Этот
наиболее известный спирт добывается в больших количествах путём брожения особого вида сахара,
образующегося, в свою очередь, из крахмалистых веществ, которыми богаты зёрна злаков: ржи, риса,
кукурузы и, более всего, картофеля. Из бражки спирт отгоняется от сопутствующих ему других спир-
тов (сивушных масел), очищается ректификацией. Совершенно безводный спирт получают из 95-96%-
ного ректификованного перегонкой с водоотнимающими средствами, например с безводным (белым)
медным купоросом. Для получения в домашних условиях соберите прибор для брожения глюкозы или
сахара (Рис. 4.9).
Приготовьте дрожжевую смесь. Для этого разотрите в фар-
форовой ступке 3-4 г пищевых дрожжей (или лучше пивных) с не-
большим количеством воды и добавьте в них питательный рас-
твор, состоящий из 50 мл воды, 1 г нитрата калия, 0.5 г хлорида
магния, 0.5 г нитрата кальция и 0.5 г гидрофосфата калия. В плос-
кодонную колбу ёмкостью 500 мл налейте раствор, состоящий из
100 г воды и 20 г глюкозы или сахара, сюда же внесите дрожже-
вую смесь с питательным раствором из минеральных солей (про-
цесс брожения с их применением идёт значительно быстрее). За-
кройте плоскодонную колбу пробкой с газоотводной трубкой и со-
едините её с U-образным сосудом, содержащим прозрачную из- Рис. 4.9. Прибор.
вестковую или баритовую воду. Нагрейте колбу на водяной бане
так, чтобы температура реакционной массы внутри колбы не превышала 27°С (перегрев отрицательно
сказывается на процессе брожения). О начале процесса брожения судят по выделению пузырьков га-
за и помутнению раствора в U-образном сосуде, о конце - по прекращению выделения пузырьков.
Продолжительность процесса - двое суток. Прибор для получения этанола нужно ставить вблизи ка-
кого-либо источника тепла (батареи отопления или печки). Реакционную массу перелейте в колбу
Вюрца типового прибора (Рис. 4.4) и перегоните при температуре от 75 до 85°С. О применении, дума-
ем, говорить не нужно…
Этиловый эфир, см. Диэтиловый эфир.
Эфир, см. Диэтиловый эфир.
Глава 5. Тест на профессиональную пригодность 81
Глава 5. Тест на профессиональную пригодность

Телефон скорой помощи - 03,
из 02 к тебе уже едут…
Сложившаяся традиция
Кто-то из древних произнёс однажды великую фразу, которая впоследствии вошла в историю:
"Каждое дело нужно начинать с малого". Для незнакомого с химической деятельностью человека
это высказывание должно стать девизом, ведь химия, прежде всего, наука экспериментальная: невоз-
можно стать настоящим 42 химиком, ни разу самостоятельно не проведя реакцию, не подержав в руках
полученное вещество. И уж тем более невозможно синтезировать сразу бочку гексогена, не пригото-
вив перед этим ложки пороха!
Ниже мы предлагаем небольшую коллекцию простых и интересных экспериментов, взятых из
разных древних книжек, а также из личного опыта, которые мы советуем провести перед тем, как Вы
приступите к производству более серьёзных взрывчатых веществ. Попробуйте свои силы на этих ре-
цептах, прочувствуйте атмосферу химического синтеза и уясните для себя - Ваше это занятие или
нет. Мы знаем, что интересные и полезные опыты способны увлечь любого человека, независимо от
его возраста и профессии; мы верим, что всё у Вас получится, и Вы внесёте свой посильный вклад в
становление белого порядка!
Если же у Вас появятся сложности с изготовлением нижеприведённых составов и устройств, то
лучше не рискуйте, а привлеките к синтезу ВВ более способного человека. Помните: чтобы всё шло
как надо, это ремесло должно доставлять удовольствие!
Рецепт №1. Быстрогорючка.
Вымочите пергамент (в современных условиях сойдёт и папиросная бумага) в камфорном
спирте, высушите, операцию повторите раза три. Полученный продукт является своеобразной аль-
тернативой редкой в наше время "быстрогорючке", который можно использовать тем же самым обра-
зом. Для "дымовухи" наверняка не сгодится, но для мощного кратковременного освещения террито-
рии вполне подойдёт [91].
Рецепт №2. Сладкий огонь.
Смешайте в равных долях сахарную пудру и сигаретный пепел, подожгите. Смесь загорится
красивым голубоватым пламенем. Суть опыта состоит в том, что зола табака, содержащая карбонаты
щелочных металлов, служит катализатором горения сахара. Считается, что главную роль здесь играет
карбонат лития. Сахар сгорает, превращаясь в углекислый газ и воду [142].
Рецепт №3. Кофеин.
Эксперимент основан на способности кофеина, подобно йоду, подвергаться возгонке. Для про-
ведения опыта необходимы две столовые ложки листового чая. Чай перетрите в ступке до мелкого
порошка, затем перенесите в сухую фарфоровую выпаривательную чашку, которую сверху накройте
большой стеклянной воронкой, причём края воронки должны выдаваться за края чашки примерно на
1 см. После этого нагрейте чашку над пламенем горелки. Кофеин сублимируется и вновь конденсиру-
ется на воронке в виде белых кристаллов [145].
Рецепт №4. Гремучий газ.
Налейте в стеклянную ёмкость обычную водопроводную воду, внутрь поместите два провода,
которые затем подключите к обычной электрической розетке и закройте сосуд резиновым изделием
№2. Проходя через воду, ток разлагает её на кислород и водород, которые очень мило дополняют
друг друга в плане взрывчатых свойств [142].
Рецепт №5. Симпатические чернила.
Исчезающие (симпатические) чернила готовят смешиванием 50 мл спиртовой настойки йода с
чайной ложкой декстрина и фильтрацией осадка. Такие синие чернила полностью теряют цвет через
1-2 дня из-за улетучивания йода [119].
Рецепт №6. Тайнопись.
На белом листе плотной бумаги сделайте надпись или рисунок 10-20% раствором серной ки-
слоты. После высушивания надпись или рисунок на бумаге незаметны. Если теперь лист осторожно
(!) подержать над пламенем горелки, то через некоторое время на нём появятся Ваши художества в
чёрном цвете. Вместо пламени спиртовки можно использовать настольную электрическую лампу или
утюг, нагрев которыми осуществляется более равномерно и исключает воспламенение бумаги [119].
42
Профессионально взрывному делу можно научиться только в московском НИИ спецтехники или ленинград-
ском Горном институте, на кафедре разрушения горных пород.
Русский Террор K
Рецепт №7. Удаление написанного.

Способ №1. Удаление синей (фиолетовой, красной, зелёной) пасты, синих (фиолетовых,
красных, зелёных) чернил, синей (фиолетовой, красной, зелёной) штемпельной мастики.
Приготовьте раствор №1: небольшими порциями добавьте 3-10 г марганцовки в 50 мл дис-
тиллированной воды при температуре 20-30°C и помешивайте до полного растворения. После того,
как раствор станет насыщенным и очередная порция марганцовки не растворится, добавьте 50 мл
ледяной уксусной кислоты (раствор при хранении быстро утрачивает активность, поэтому готовить
его нужно непосредственно перед применением).
Приготовьте раствор №2: при температуре 20-30°C растворите 1-2 таблетки гидроперита в
100 мл дистиллированной воды.
Теперь тонким ватным тампоном на стеклянной палочке или спичке лёгким прикосновением
нанесите раствор №1 на удаляемое пятно, начиная с центра. Не тереть! Через 10-15 секунд обра-
ботку можно повторить. Пятно от раствора №1 обесцвечивается раствором №2.
Способ №2. Удаление чёрной пасты (чернил, штемпельной мастики).
Отличие от первого способа состоит в том, что предварительно ватным тампоном, смоченным в
спирте, убирают первый слой чёрной пасты, а затем, когда всё высохнет, действуют так же, как и в
первом способе.
При использовании метода на бумаге, имеющей цветную защитную сетку или надписи типо-
графской краской всех цветов, кроме чёрного, в отдельных случаях возможно изменение цвета краси-
телей. Рекомендуем выполнять предварительные пробы на незначительном участке [119].
Рецепт №8-9. Искусственное золото.
1) Металлический сплав: 84.4% меди, 12.2% цинка и 1.7% олова (наверное, "золотой" кор-
пус ВУ будет смотреться эффективнее…) [2].
2) Приготовьте равные объемы 3%-ного раствора йодида калия и 4%-ного раствора ацетата
свинца. Перед опытом доведите растворы до кипения и горячими слейте вместе в сосуд. При осты-
вании в осадок выпадает йодид свинца, который хорошо растворим в горячей воде, но весьма мало в
холодной (менее 0.1%). Осадок образуется в виде тонких, блестящих на свету чешуек золотистого
цвета. Размеры их зависят от скорости охлаждения - чем медленнее охлаждается раствор, тем круп-
нее кристаллы [73].
Рецепт №10-12. Выращивание кристаллов.
1) Для получения кристаллов лучше всего использовать дихромат калия, буру, купоросы
(сульфаты никеля, меди и железа), английскую и другие соли, достаточно хорошо растворимые в
воде и увеличивающие растворимость при нагревании.
Вначале приготовьте 250-300 мл насыщенного (при температуре выше комнатной на 20-30°С)
раствора определённой соли. Раствор отфильтруйте (лучше через стекловату) в химический стакан.
Возьмите тонкую капроновую нить и привяжите одним концом к палочке, которую положите на сосуд
так, чтобы свободный конец нити был опущен в раствор почти что до дна. Через 2-3 дня выньте нить
из раствора и снимите с неё кристаллики, оставив один самый крупный и правильной формы.
Затем снова приготовьте насыщенный раствор при повышенной температуре и вновь погрузите
в него нить с кристаллом. Операцию проводите до получения крупных структур. Выращенные кри-
сталлы лучше хранить в стеклянных бюксах с притёртыми крышками.
2) Для проведения этого опыта приготовьте при 80°С насыщенный раствор английской соли и
осторожно, не встряхивая, медленно охладите его до комнатной температуры. После внесения в рас-
твор нескольких крупинок английской соли наблюдается мгновенное выпадение крупных кристаллов.
3) Приготовьте горячий (около 60°C) насыщенный раствор силиката натрия в 100 г воды. По-
лученную смесь медленно охладите до комнатной температуры - при этом образуется вязкая масса,
по консистенции напоминающая силикатный клей. Затем возьмите несколько кристаллов различных
цветных солей (например, три вида купороса), осторожно поместите их на дно стакана и оставьте на
ночь. Утром можно полюбоваться на "неорганический сад" - зрелище неописуемой красоты [96]!
Рецепт №13. Твёрдофазная реакция.
Большинство реакций, применяемых в школьной и лабораторной практике, протекают в рас-
творах. В этой связи интересным будет рассмотрение одной из самых красивых твердофазных реак-
ций. В фарфоровую ступку насыпьте по щепотке твёрдых солей - нитрата кобальта и роданида
аммония. При растирании смеси пестиком появляется красивая фиолетовая окраска, обусловленная
образованием тиоцианата кобальта [9].
Рецепт №14-20. Светящиеся опыты.
1) Искры под водой.
Смешайте 108 г сульфата калия с 100 г глауберовой соли и добавьте порциями при поме-
шивании немного горячей дистиллированной или кипяченой воды, пока вещества полностью не рас-
творятся. Смесь оставьте в темноте для охлаждения. Как только начнут выделяться кристаллы, рас-
твор будет искриться: при 60°С слабо, а по мере охлаждения всё сильнее и сильнее. Когда кристал-
лов выпадет много, Вы увидите целый сноп искр. Если провести стеклянной палочкой по выделивше-
муся на дне сосуда осадку, то снова появятся искры. Свечение и образование искр вызваны тем, что
при кристаллизации двойной соли, которая получается по реакции:
2K2SO4 + Na2SO4 + 10H2O => Na2SO4▪2K2SO4▪10H2O↓
выделяется много энергии, почти полностью превращающейся в световую.
2) Водный фейерверк.
В стеклянный цилиндр объёмом 100-200 мл налейте 50-100 мл концентрированной серной ки-
слоты, затем по стенке сосуда, стараясь не допустить смешивания, медленно прилейте 30-60 мл
этанола (можно использовать денатурат). Если теперь в цилиндр понемногу подсыпать не слишком
мелкие кристаллики перманганата калия, то на границе между слоем серной кислоты и слоем
спирта возникнут огненные вспышки в виде фейерверка.
3) Огненная метель.
В стеклянную бутыль налейте немного концентрированного раствора аммиака и смочите им
стенки сосуда, излишки слейте. Закройте бутыль и оставьте в покое минут на 20-25. По истечении
срока в сосуд насыпьте песок на 2 см толщиной, и снова закройте. Раскалите на огне немного кри-
сталлов (не порошок - быстро сгорит) оксида хрома (III) и тут же всыпьте в бутыль. Огненные кру-
пинки оксида хрома закружатся в сосуде наподобие метели. Красивее смотрится в темноте.
4) Оранжевый свет.
Чтобы наблюдать оранжевый свет, прилейте к насыщенному водному раствору гидрохинона
10-15%-ный раствор карбоната калия, формалин и пергидроль. Свечение вызвано окислитель-
но-восстановительными реакциями превращения гидрохинона в хинон, а формальдегида - в муравьи-
ную кислоту:
C6H4(OH)2 + H2O2 => (C6H4)O2 + 2H2O
HCHO + H2O2 => HCOOH + H2O
Одновременно протекает реакция нейтрализации муравьиной кислоты карбонатом калия с об-
разованием соли - формиата калия и выделением углекислого газа, поэтому раствор вспенивается:
2HCOOH + K2CO3 = 2HCOOK↓ + CO2↑ + H2O
5) Салатное пламя.
Вата, вымоченная в аптечном растворе борной кислоты, горит красивым салатным пламенем.
6) Свет на пальцах.
Соскребите состав, нанесённый на боковую часть спичечного коробка, насыпьте его на пяти-
рублёвую монету и подожгите. После того, как бумага прогорит, удалите пепел, а веществом, осев-
шим на монете, натрите пальцы (большой и указательный). Если теперь в темноте потереть пальцами
друг об дружку, будут видны световые всполохи.
7) Люминофоры.
Люминофоры или фосфоры - это вещества, которые после того, как их подвергнут освещению,
некоторое время продолжают светиться самостоятельно. Вещества, из которых готовят люминофоры,
должны быть предварительно подвергнуты тщательной очистке (например, перекристаллизацией)
или иметь высокую квалификацию по чистоте. Ниже (Таблица 5.1) приведены составляющие некото-
рых светящихся составов.
Таблица 5.1. Люминофоры.
Вещество \ Цвет Фиолетовый Синий Зелёный
Аммония перхлорат - - 8 - 10.4 8
Бария сульфид - - 3 - 4 2
Висмута нитрат 1 1 - 1 - -
Калия сульфат 1 - - - - -
Кальция карбонат 20 4 4 20 - -
Магния карбонат 1.2 2 4 1 4 4
Натрия сульфат 1 0.8 1.4 - 2.4 2.4
Натрия тетраборат - 0.5 - 0.8 - -
Сахароза 1 0.3 1 0.8 0.8 0.8
Сера 6 6 8 6 7 7
Стронция карбонат - 16 - - - 2
Цинка оксид - - 6 - 6 6
Разотрите составляющие в фарфоровой ступке без перхлората аммония, затем осторожно сме-
шайте с ним и прокалите смесь в пламени газовой горелки в течение 15 минут. Осветите люминофор
ультрафиолетовыми лучами (подержите на солнечном свете), переместите в тёмное место и любуй-
тесь своими достижениями [9]!
Рецепт №21-25. Дым без огня.
1) Смочите стакан изнутри несколькими каплями соляной кислоты и, перевернув его вверх
дном, накройте ватку, смоченную нашатырным спиртом. Всё внутреннее пространство стакана
тотчас же заполнится белым дымом образующегося хлорида аммония.
2) Бросьте в стакан с водой кусочек "сухого льда" - твёрдого диоксида углерода - вода тотчас
же забурлит, и из стакана повалит густой белый дым, образованный охлаждёнными парами воды.
Этот дым совершенно безопасен, его часто используют в эстрадных выступлениях бездарные певцы и
певички (тот самый "туман", что стелется по сцене).
3) Накапайте от горящей свечи немного парафина в керамическую чашку и сразу же, пока он
не остыл, насыпьте на него горкой порошок оксида хрома. Сделайте это так, чтобы расплавленный
парафин пропитал порошок только снизу, а его верхний слой остался сухим. Теперь, если зажечь гор-
ку, начнётся выделение обильного дыма, но пламени видно не будет - в реакции горения парафина
выделяется много тепла, поэтому он постепенно плавится и под действием капиллярных сил подни-
мается к вершине горки, испаряется и образует дым, состоящий из частичек твёрдого парафина.
4) Налейте в стакан 10-15 мл ацетона и опустите туда раскалённую медную проволоку так,
чтобы она не касалась поверхности жидкости. Медная проволока будет светиться до тех пор, пока не
израсходуется весь ацетон. Чтобы опыт стал ещё эффектнее, проводите его в темноте. На поверхно-
сти меди (которая служит катализатором) протекает окисление паров ацетона до уксусной кислоты и
альдегида с выделением большого количества тепла.
5) Возьмите 2 конические колбы с горлышками одного диаметра, одну из них наполните
аммиаком, другую - хлороводородом. Не забудьте, какой газ тяжелее, а какой легче воздуха! За-
тем соедините колбы горлышками и переверните, после чего можно будет наблюдать белый дым об-
разовавшегося хлорида аммония [45].
Рецепт № 26. Вонючка.
Смешайте в равных долях гидроперит и фиксаж (вместо закрепителя можно использовать и
анальгин, но это слишком дорого). Реакция происходит спустя некоторое время, в зависимости от
свежести веществ - чем старше компоненты, тем дольше задержка. Обычно после смешивания в те-
чение минуты ничего не происходит, затем начинается бурное выделение густого белого дыма со
специфическим запахом, присущим канализации (диоксид серы с парами воды). Кроме того, по за-
вершении опыта на месте остаётся зеленовато-бурая "сопля" с тем же "ароматом" [142].
Рецепты №27-31. Вулканы.
1) Насыпьте на тарелку горку кристаллов дихромата аммония и подожгите её. Кристаллы не
вспыхнут, но кучка "закипит", из неё начнут стремительно вылетать раскалённые частицы, сопровож-
даемые разбрасыванием "пепла" - оксида хрома (III) - происходит внутримолекулярная окислительно-
восстановительная реакция, во время которой, помимо твёрдых частичек раскалённого оксида хрома,
выделяется газообразный азот, пары воды и большое количество теплоты. Горка станет увеличивать-
ся и скоро примет внушительные размеры. Изменится и цвет: вместо оранжевого он станет зелёным.
При проведении опыта необходимо соблюдать осторожность, так как небольшие час-
тички оксида хрома могут быть весьма опасными при попадании в организм.
2) Смешайте в металлической чашке 2 г железных опилок и 2 г порошкообразной серы (как
когда-то это сделал французский химик, аптекарь и врач Никола Лемери [1645-1715]). Через некото-
рое время после поджога из приготовленной смеси начнут вылетать частицы чёрного цвета, а сама
она, сильно увеличившись в объёме, так разогреется, что начнёт светиться. Этот вулкан - результат
простой химической реакции взаимодействия железа и серы с образованием сульфида железа. Реак-
ция протекает весьма энергично и сопровождается значительным выделением тепла.
3) Смешайте 1 г железного порошка с 2 г сухого нитрата калия, предварительно растёртого
в ступке. Смесь поместите в углубление горки, сделанной из 4-5 столовых ложек песка, смоченного
этиловым спиртом, и подожгите. Начнётся бурная реакция с выделением искр, буроватым дымом и
сильным разогревом. При взаимодействии нитрата калия с железом образуется феррат калия и газо-
образный моноксид азота, который, окисляясь на воздухе, дает бурый газ - диоксид азота. Если твёр-
дый остаток после окончания реакции поместить в стакан с холодной кипяченой водой, получится
красно-фиолетовый раствор феррата калия.
4) Смешайте равные части кристаллов йода и алюминиевого порошка, который должен быть
очень тонким, почти пылью, в противном случае реакционная смесь может "плюнуть" Вам в лицо рас-
калённой алюминиевой крошкой. Сделайте маленькое углубление вверху насыпи, добавьте каплю или
две воды и отойдите. Смесь начнёт шипеть и загорится белым пламенем, выделяя густой фиолетовый
дым, который будет состоять из паров йода (дым очень едкий, поэтому будьте осторожны!).
Так как состав реагирует на повышение влажности, хранить смесь этих компонентов
недопустимо: смешивание производите непосредственно перед использованием. Кроме того, из-
за выделения ядовитых паров, эксперименты следует производить в хорошо проветриваемом по-
мещении или на открытом воздухе, в очках и респираторе.
5) Пропитайте в кальциевой селитре газетную бумагу, сверните её в плотный рулон и хоро-
шо просушите. При поджоге изделия из него активно начнёт вылетать серый пепел [87].
Рецепт №32. Фонтан.
Для опыта необходимы две колбы, соединённые следующим образом: в одну из них, широко-
горлую, вставьте пробку с отверстиями для стеклянной трубки и пипетки; другую колбу, более узкую,
соедините со стеклянной трубкой с помощью подходящей пробки. В узкую колбу налейте воду так,
чтобы уровень жидкости доходил до стеклянной трубки. В пипетку наберите несколько капель рас-
твора фенолфталеина, а широкую колбу наполните аммиаком. После этого с помощью пипетки
добавьте несколько капель раствора в широкогорлую колбу и любуйтесь красивым фонтаном жидко-
сти, окрашивающейся в розовый цвет при выходе из трубки [40].
Рецепт №33-38. Фараоновы змеи.
1) Из таблетки глюконата кальция выползает змея, объём которой намного превышает объ-
ём исходного вещества. Разложение глюконата кальция приводит к образованию оксида кальция, уг-
лерода, углекислого газа и воды. Сам глюконат не является горючим веществом, поэтому перед опы-
том таблетку нужно растереть и смешать, например, с порохом или измельчённой спичечной серой.
2) Разотрите 10 г бихромата калия, 5 г нитрата натрия (калия) и 10 г сахара, запрессуйте
получившийся порошок в трубочке. При поджоге выползает сначала чёрная, а после остывания - зе-
лёная "змея". Палочка диаметром 4 мм горит со скоростью ~2 мм/с и удлиняется почти в 10 раз!
3) Поместите смесь, состоящую из равных количеств тонко растёртого сахара и нитрата ам-
мония в железную банку, закопайте её и подожгите со всеми мерами предосторожности. Сахар нач-
нёт плавиться и обугливаться, выделяющиеся газы вспучат смесь и из банки выползет змея чёрного
цвета, по бокам которой иногда будут проскакивать искры. Опыт сопровождается выделением боль-
шого количества дыма, так что проводите его на улице.
4) Поместите таблетку уротропина в насыщенный раствор аммиачной селитры и выдержи-
те около часа. За это время "сухое горючее" достаточно пропитается и с него облезет недостаточно
хорошо спрессованный верхний слой; таблетку тщательно высушите в духовке. Если теперь поджечь
этот кусочек, то нитрат аммония, разлагаясь с выделением большого количества газов, превратит
уротропин в чёрную рыхлую "змею". Осторожно взяв "змею" за голову, её можно закрутить в спираль.
5) Смешайте в равных объёмах сахарную пудру с питьевой содой, пропитайте смесь
этиловым спиртом и подожгите. Реакция протекает весьма любопытно: когда почти весь спирт сго-
рит, смесь чернеет, и из массы медленно выползает извивающаяся толстая чёрная змея с "воротни-
ком" из догорающего спирта. В пламени горящего этанола сахар плавится и обугливается, а выде-
ляющийся из соды углекислый газ увеличивает и двигает горящую массу. Остаток после горения -
карбонат натрия, смешанный с частичками угля.
6) При поджигании спрессованного тиоцианата ртути продукты реакции - чёрный сульфид
ртути и жёлтый нитрид углерода - выделяются в виде спека причудливой формы, а бурно выходящие
газы (углекислый и сернистый) заставляют "ползти" змею, состоящую из твёрдых продуктов реакции:
2Hg(SCN)2 => 2HgS + C3N4 + CS2
Из 1 г тиоцианата получается змея длиной в 20-30 см. Однако соли ртути ядовиты и работа с
ними требует осторожности и внимания [91].
Рецепты №39-42. Самовоспламеняющиеся смеси.
1) Размельчите отдельно 5 граммов нитрата аммония, 1 грамм хлорида аммония и 0.25
грамм цинковой пыли. Сформуйте конус из данной смеси и добавьте 2-4 капли воды. Начнётся реак-
ция с большим выделением дыма, конус загорится ярким синим пламенем. В зависимости от качества
цинковой пыли, её количество может быть изменено (увеличено). Хранить смесь не допускается по
понятным причинам.
2) Размельчите 1 грамм перманганата калия, высыпьте его в фарфоровую чашечку и капните
2-3 капли глицерина на марганцовку - смесь начнёт шипеть, а затем воспламенится. Т.к. масса заго-
рается не сразу, то может быть применена в случае, когда необходима задержка для воспламенения
основного состава. Если реакция по каким-либо причинам не начинается или Вы просто не дождались
её начала, ни в коем случае не оставляйте смесь без присмотра - для уничтожения смойте всё водой.
3) Налейте в колбу воды, растворите в ней лимонную кислоту и всыпьте железную струж-
ку. Кипятите до полного растворения железа, по мере надобности добавляя воду и лимонную кислоту.
Потом закройте сосуд стекловатой и испарите воду прокаливанием осадка. Полученное вещество, так
называемое пирофорное железо, воспламеняется при соприкосновении с воздухом.
4) Нагрейте йодистый этил с опилками цинка: образующийся диэтилцинк выпадает в осадок.
Это вещество относится к веществам, самовоспламеняющимся на воздухе [143].
Рецепт №43. Напалм.
Напалмовые смеси, в зависимости от загустителя и марки горючего, представляют собой легко-
воспламеняющуюся жидкость или желеобразную массу. Они создают высокотемпературные (800-
1200°С) очаги с длительностью горения 5-10 минут, выделяя при этом облака густого чёрного дыма.
Напалм обычно получают путём добавления к жидкому горючему (бензин, керосин и т.д.) специаль-
ного порошка - загустителя, состоящего из смеси алюминиевых солей органических кислот - нафтено-
вой, пальмитиновой и т.д. Количество загустителя по отношению к весу горючего составляет 4-17%.
Для повышения температуры горения (до 1600°С) в состав напалма вводят порошкообразные метал-
лы (магний, алюминий) в количестве до 30% от массы - образующиеся при горении шлаки способны
прожигать металлы.
Напалм хорошо прилипает к поражаемым объектам, в том числе и к вертикальным поверхно-
стям. В САСШ на основе полистирола разработан напалм "В", прилипающий даже к мокрым поверхно-
стям. Если же к напалму добавить сплавы щелочных металлов, смесь самовоспламеняется на цели,
особенно если цель влажная или покрыта снегом. Такие смеси называются супернапалмом - их нельзя
тушить водой [34].
Напалм А. Нагрейте смесь из 55% керосина, 40% бензина и 3% стеарина до 70°С и затем
при размешивании добавьте насыщенный раствор едкого калия в спирте из расчета: едкого калия
0.5%, спирта 15% сверх 100% смеси. Напалм вылейте в формы для загустения.
Напалм Б. Перемешайте механически 25% бензина (либо бензола), 50% стеарина и 25%
смеси состава {95% магния, 3% алюминия, 2% загустителя}, разлейте по ёмкостям.
Напалм В. Растворите полистирол в ацетоне в соотношении 1:1 до однородной вязкой мас-
сы. Затем прилейте бензин по объёму равным полученной смеси. Сосуд поставьте на сутки в тёмное
место. После чего слейте прозрачную жидкость, отстоявшуюся на поверхности, и добавьте к осевше-
му мутному студню 30% порошкообразного магния.
Рецепт №44. Молочная взрывчатка.
Добавьте к 400 мл молока 2 столовые ложки уксуса и оставьте смесь в покое на 12 часов. По-
сле этого уберите плавающие сопли ложкой и сушите на воздухе, пока не останется только белая суб-
станция. Размельчите полученное вещество (около 5-6 г).
Охладите на ледяной бане 40 мл 70%-ной азотной кислоты до 10°C и добавьте к ней 60 мл
серной. Теперь осторожно всыпьте в нитрующую смесь "молочный порошок" (по полграмма за раз),
удерживая температуру ниже 20°C. Если температура приблизится к 20 градусам, прекратите добав-
ление до тех пор, пока она не начнёт падать (около 15-20 минут).
Когда весь "молочный порошок" будет добавлен, должна образоваться похожая на желе масса.
Через 30 минут отфильтруйте полученную смесь через кислотоустойчивую фильтровальную бумагу и
промойте нитрированный "молочный порошок" дистиллированной водой и 5%-ным раствором пище-
вой соды (для нейтрализации).
Белое инициирующее взрывчатое вещество храните во влажном состоянии [58].
Рецепт №45. Сахарная взрывчатка.
Добавьте к 15 мл 70%-ной азотной кислоты 3 г сахара. Охладите смесь до 15°C в ледяной
бане и размешивайте термометром, пока вся сахароза не растворится. Медленно добавьте 30 мл 90%-
ной серной кислоты, по несколько миллилитров за раз, используя пипетку (при этом перемешивая и
поддерживая температуру ниже 15°C). Со временем раствор станет мутным.
Реакционную смесь влейте в 150 мл дистиллированной воды, подогрейте раствор на водяной
бане до 40°C и поддерживайте температуру (40-45°C) десять минут. Нитрат сахарозы осядет на дне.
Охладите жидкость до 25°C и выловите из стакана нитрат сахарозы и термометр.
Добавьте нитрат сахарозы в раствор 10 г бикарбоната натрия в 100 мл воды. Подогрейте
смесь до 45°С и тщательно перемешивайте 15 минут. Добавьте 5 г мочевины и продолжайте пере-
мешивать ещё 15 минут.
Вновь влейте смесь в 150 мл дистиллированной воды, подогрейте раствор на водяной бане до
40°C и поддерживайте температуру (40-45°C) десять минут. После охлаждения и извлечения нитрата,
высушите его при комнатной температуре [58].
Рецепт №46. ВВ, чувствительное к трению.
Положите в некоторую оболочку (например, фольгу) два камня (например, щебёнку), размер
которых прямо пропорционален объёму смеси. Поверх камней насыпьте предварительно перемешан-
ные свинцовый сурик и серебрянку в соотношении 3:8 (чтобы определить перемешалась ли
смесь, её надо взболтать в прозрачном сосуде и посмотреть на туманчик поверх смеси - если он се-
ребристый - мешайте дальше, если коричневатый, то всё нормально). Полученный пакет осторожно
обмотайте слоем полиэтилена и обвяжите нитками до "каменной" твёрдости. Для инициализации
взрыва достаточно применить некоторое физическое воздействие к свёртку (составы, чувствительные
к трению, чувствительны и к другим механическим воздействиям). При реакции оксида свинца с алю-
минием, происходит восстановление свинца алюминием с обильным выделением теплоты [142]:
3Pb3O4 + 8Al => 4Al2O3 + 9Pb + Q
Существует ещё несколько подобных составов, где воспламенение происходит при трении со-
става I о состав II [19]:
I. Хлорат калия (67) + Сульфид сурьмы (22) + Клей (11).
[1]
II. Диоксид марганца (38) + Красный фосфор (48) + Клей (14).
I. Хлорат калия (50) + Сульфид сурьмы (30) + Декстрин (20).
[2]
II. Красный фосфор (50) + Песок (28) + Декстрин (22).
Рецепт №47. Нитрированный бензин.
Нитрование бензина, керосина, дизельного топлива приводит к образованию коричневых твёр-
дых или жидких продуктов, которые являются взрывчатыми веществами. Первые попытки нитрования
бензина были осуществлены в конце 19 века русским учёным Коноваловым. Он нитрировал бензин
безводной азотной кислотой под давлением, но его способ давал относительно низкий выход нитри-
рованных продуктов. В 1902 году другой метод нитрации был запатентован французскими учеными
Эделиано и Фульти, они использовали для нитрации бензина смесь серной и азотной кислот, но их
патентованный метод не нашёл практического применения. Другие ученые пытались нитрировать
другие фракции перегонки нефти. Вы можете поэкспериментировать сами, нитрируя всевозможные
масла, бензины, керосины и т.д.
Итак, изготовьте смесь из концентрированных серной и азотной кислот в соотношении 5:1.
Бензин возьмите в количестве 1/6 от кислотной смеси, смешайте с нитрирующей смесью и выдержи-
те при температуре около 20°С, не допуская подъёма температуры выше 80°С. После завершения
нитрования, смесь вылейте в большое количество холодной воды - произойдёт разделение жидкостей
и не нитрованный бензин всплывёт не поверхность. Полученный продукт отфильтруйте и промойте.
Выход: 30-90% в зависимости от использованной фракции нефти [58].
Рецепт №48. Магниевая взрывчатка.
Смешайте порошок магния с марганцовой мелкого помола в соотношении 1.5 к 1 (в смесь
можно также добавить алюминиевую пудру, увеличив количество марганцовки). Затем утрамбуйте
состав в металлической гильзе или бумажной (что безопаснее при взрыве), сделанной из плотного
картона трубке, пропитанной мебельным лаком (более подробно - п.10.2). Инициировать смесь можно
при помощи любого фитиля (см. также "Системы инициирования"). При взрыве образуется очень
яркая вспышка и большое количество белого дыма. Ни в коем случае нельзя смотреть на вспышку,
т.к. можно значительно повредить зрение и даже ослепнуть. Несмотря на то, что магниевая взрыв-
чатка слаба (по расчётам, данное ВВ имеет мощность в 0.5 тротилового эквивалента), но даже в
средних количествах может принести немало повреждений.
Из-за неадекватности измельчения ингредиентов тестирование смеси представляется сложным,
а порой и опасным, т.е., если помол марганцовки и магния слишком мелкий, то реакция может про-
изойти уже при смешении, а если довольно крупный, то повышается риск отказа от запала. Допусти-
мо вместо магния использовать алюминиевую пудру, а аптечную марганцовку измельчить в ступке до
мелкого помола. Смешивается в соотношении 1 к ½. Эта смесь практически нечувствительна к удару,
поэтому перемешивание производите непродолжительным встряхиванием, например, в пол-литровой
сухой банке с закрытой крышкой. Сия мешанина отлично отвечает на луч огня и вспыхивает от под-
несённой сигареты.
Не рекомендуется приготовлять в больших количествах смеси на основе магния и бертолетовой
соли - они очень реакционные и непредсказуемые. Более безопасна смесь из порошка алюминия и
бертолетовой соли, а в соотношении 1 к 2.2 при взрыве она совсем не образует газов (продукты
реакции - окись алюминия и хлористый калий) [142].
Глава 6. Пиротехника 88
Глава 6. Пиротехника
Компас помог людям открыть свою планету,
порох - поделить её.
Неизвестный мудрец
Пиротехника (от греческого слова "Πγρ" - огонь и техника), отрасль техники, связанная с
производством и применением пиротехнических (огневых) составов и снаряжаемых ими изделий.
Пиротехнические составы (ПС) - смеси, горение которых сопровождается световыми, тепло-
выми, звуковыми, дымовыми и реактивными пиротехническими эффектами.
Основа большинства пиротехнических составов - смеси окислителя с горючим. Во многих соста-
вах горючее сгорает под действием кислорода, содержащегося в окислителе, только частично; полное
сгорание происходит благодаря кислороду воздуха. В качестве горючего используют главным образом
металлы (магний, алюминий и их сплавы, реже - титан и цирконий), углеводородные смеси (керосин,
бензин, мазут), углеводы (крахмал), древесину, опилки и др.; в качестве окислителя - нитраты, хло-
раты и перхлораты щелочных и щелочноземельных металлов, оксиды некоторых металлов (железа,
марганца).
Помимо окислителя и горючего в пиротехнические составы, как правило, вводят связующее
(для придания спрессованным смесям необходимых механических свойств), флегматизаторы и стаби-
лизаторы (для обеспечения безопасности при изготовлении и необходимого срока хранения), соли и
органические красители (для получения окрашенного пламени и сигнальных дымов), вещества, уси-
ливающие излучение пламени и т.п. Большинство пиротехнических составов, в особенности, содер-
жащие хлоратные и перхлоратные окислители, обладают взрывчатыми свойствами.
Технология операции изготовления пиротехнических составов и изделий из них пожаро- и
взрывоопасна. Перед изготовлением составов компоненты измельчают, сушат, просеивают. Смешива-
ние ингредиентов проводят в специальных смесителях, исключающих возможность искрения (напри-
мер, деревянных или пластмассовых), заполнение гильз - под давлением или заливкой, реже - шнеко-
ванием (ввинчивание заряда шнеком [шурупом]).
ПС должны иметь достаточно большую плотность, обычно их трамбуют с помощью растворите-
лей, в качестве которых используют спирт, НЦ-лак, воду и др. Какой растворитель использовать в том
или ином случае, решают по свойствам веществ, входящих в состав. Например, любая селитра "пор-
тится" от воды, следовательно, для уплотнения состава, включающего селитру, в качестве раствори-
теля следует использовать чистый спирт или нитроцеллюлозный лак.
Пиротехнический эффект, а также скорость горения ПС зависят от степени измель-
чения компонентов, тщательности смешения, степени уплотнения, а также габаритов и конст-
рукции изделия.
Воспламенение пиротехнических изделий осуществляется воспламенительными составами,
дымным порохом или огнепроводным шнуром.
Большинство составов этой главы были рассчитаны в процентах. Некоторые, однако,
являются рассчитанными в весовых частях. Если сумма в столбце не 100%, то этот состав при-
ведён в весовых частях. Если Вы видите химическую формулу, с которой Вы не знакомы, смотри-
те главу "Химические реактивы".
6.1. Порох
Немного истории. Первое упоминание о веществе, близком по своему составу к пороху, отно-
сится к даосским источникам, написанным до 900 года, в которых рассказывается о смеси реальгара и
селитры с мёдом, которая при нагревании "обожгла людей и спалила дом". Китайцы называли эту
смесь "огненным порошком" и первоначально, очевидно, подозревали в ней некие таинственные це-
лебные качества, лишь потом сообразив, что порошок сей - революция в военном деле. Это знамена-
тельное событие произошло где-то около 920 года.
Сначала порох использовали как зажигательную смесь на стрелах - это были прообразы зажи-
гательных бомб. Потом соорудили нечто вроде огнемёта, выжигающего противника горячими газами,
вылетающими из бамбуковой трубки. Трубки эти просуществовали до нашего века и были едва ли не
главным оружием пассажирских джонок, бороздивших моря Южного Китая, которые испокон веку ки-
шели пиратами. Наконец додумались эти трубки заряжать песком, фарфоровыми осколками и даже
человеческим, простите, дерьмом, что, надо полагать, не столько приносило противнику урон, сколь-
ко унижало его.
Совершенствуя пороховую смесь, китайцы создали чугунные бомбы, начинённые порохом. Раз-
рушительная сила их была не столь велика, но разрывались они с большим грохотом. Этот психологи-
ческий эффект был особенно важен, если учесть, что главной ударной силой древних армий была
конница. Такие бомбы применялись, например, в 1230 году при защите города Кайфын и доставили
много хлопот татарским кавалеристам, хотя, в конце концов, город они взяли. Древние документы
свидетельствуют, что около 1290 года у китайцев уже появилось некое подобие артиллерийского сна-
ряда. И пошло-поехало…
Как появился порох в Европе? Вопрос сложный. Ещё в VII веке грек Каллиникос изобрёл смесь,
похожую на порох, "греческий огонь". Свои рецепты были и у арабов, но китайцы, надо полагать,
достигли в этом деле большего совершенства, и порох стали привозить в Европу из Китая. Существует
много версий, кто и как это делал; по одной из них перевалочным пунктом "порохового пути" был Ве-
ликий Новгород. Огнестрельное пороховое оружие появилось в Европе в 1313 году, которое изобрёл
монах Бертольд Шварц, а вот первое изображение европейской пушки относится к 1372 году.
Европа очень быстро перехватила инициативу у авторов открытия: начался триумфальный и
страшный путь пороха по планете. Насчёт целебного порошка уже никто не обольщался, и англичане
дали ему более точное название: пушечный порошок. В самом Китае огнестрельное оружие развива-
лось вяло. Достаточно сказать, что в 1650 году в Пекине было всего два пушечных мастера, и те были
монахами-иезуитами.
Первый пороховой завод в России был построен на Охте в Петербурге в 1715 году. Вплоть до
конца XIX века в России существовало всего три государевых завода, которые удовлетворяли потреб-
ности и армии, и флота, и охотников: в Охте, в Шостке (Черниговская губерния) и в Казани. Правда,
были ещё три маленьких заводика. Но ведь хватало! Притом, что плутоний тогда не производили…
Если делать нечего, можно поразмышлять над тем, как изменилась бы вся человеческая исто-
рия, если бы не существовало пороха. Вряд ли это возможно вычислить, но ясно, что она была бы
совершенно другой…
Итак, порох - это метательное взрывчатое вещество, применяемое, как правило, для сообщения
движения снаряду. От других взрывчатых веществ порох отличается тем, что горит слоями и обладает
меньшей бризантностью. Пороха подразделяются на два типа:
1) Дымный или чёрный (механическая смесь селитры, серы и угля);
2) Бездымный (коллоидные системы).
Чёрный порох (ЧП) - это один из пиротехнических составов, содержание компонентов которо-
го меняется в зависимости от области его применения. Классический дымный порох состоит из смеси
70% калиевой селитры, 15% угля и 15% серы.
Сера применяется как цементатор, уголь - как горючее, селитра - как окислитель. Наиболее
важный компонент чёрного пороха - древесный уголь. Важно использовать очень активный уголь типа
ивового или виноградного, содержащий много молекулярного кислорода, который увеличивает ско-
рость горения пороха. Если древесный уголь не очень активный, порох будет просто медленно гореть.
Пример неактивного древесного угля - брикеты для барбекю, которые обычно содержат глину.
Простое механическое смешивание трёх компонентов вместе не даёт хороших результатов. Хо-
рошие результаты получаются, если древесный уголь перемешивать с нитратом калия в шаровой
мельнице в течение нескольких часов, или методом осаждения, где древесный уголь добавлен к нит-
рату калия, растворённому в горячей воде.
Дымный порох отличается способностью не терять свои баллистические качества при долго-
летнем хранении; если его изолировать от проникновения влаги (держать в закрытой герметической
посуде), то он сохранится десятки и сотни лет. При горении выделяет относительно немного тепла
(700-770 ккал/кг), развивает низкую температуру горения (2200-2300°С) и образует мало газов при
взрыве (260-280 л/кг).
Следующая таблица даёт ряд составов ЧП. Они могут также использоваться для выстреливания
воздушных зарядов из фейерверочных мортир, однако необходимо предварительное тестирование
пригодности состава.
Таблица 6.1. Общие составы чёрного пороха.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Калия нитрат 74 75 78 78 79 80 37.5 41 50.0 66.6 67 69.22 75.0 75.0 77.4
Сера 12 10 10 3 3 2 31.25 29.5 16.6 11.1 16.5 7.69 9.38 12.5 5
Уголь 14 15 12 19 18 18 31.25 29.5 33.3 22.2 16.5 23.07 15.62 12.5 17.6
Бездымные пороха совершеннее дымных. Они отличаются более высокими физико-

химическими характеристиками: количество тепла, выделяемое пироксилиновым порохом, равно 800-
900, нитроглицериновым - 1100-1200 ккал/кг; температуры горения соответственно равны 2230-
2500°С и 2700-3200°С. При горении один килограмм пироксилинового пороха выделяет 765, нитро-
глицеринового - 715 литров газа. Таким образом, бездымные пороха примерно в три раза сильнее
дымных. Хранить бездымный порох нужно в сухом помещении, где не было бы резких колебаний тем-
пературы (мороз/жара), т.к. это приводит к ухудшению его сгорания и порче. Лучше держать порох в
герметичной металлической посуде или в бутылках тёмного цвета, так как пироксилин на свету раз-
лагается. Если дымный порох при правильном хранении может сохраняться чрезвычайно долго, то
бездымный - не более 20 лет.
Пороха на основе желатинизированной нитроклетчатки разделяют на классы:
1) Пороха на основе пироксилина на легколетучем растворителе изготавливают растворением
тринитроклетчатки в спиртоэфирной смеси.
2) Баллиститы - коллоксилин растворяют в нитроглицерине или в динитродиэтиленгликоле -
получается желатинообразная масса, из которой в пластичном состоянии при повышенной температу-
ре формуют пороховые элементы, которые при остывании затвердевают.
3) Кордиты - раствор пироксилина в нитроглицерине и спиртоэфирной смеси - пироксилин +
нитроглицерин + вазелин + остаточный растворитель и влага.
4) Пороха на нелетучем растворителе, т.е. нитроклетчатка, желатинизированная расплавлен-
ными ароматическими нитросоединениями (тротил, динитротолуол). Нитроклетчатка также применя-
ется и в сочетании с неорганическими окислителями, например, прессованная смесь пироксилина и
бариевой селитры (или калиевой) используется для снаряжения морских сигнальных патронов.
6.2. Осветительные составы

Осветительные составы применяются для освещения открытых местностей в тёмное время су-
ток, а также могут использоваться для создания световых эффектов, фейерверков и т.д. Эффектив-
ность освещения зависит от количества применяемого состава, времени его горения и осветительной
способности.
Представляют собой смеси горючего (обычно порошка магния или алюминия, а также их спла-
вов) с окислителями (обычно нитратами натрия и бария) и небольшим количеством связующих (смо-
ла, парафин, стеарин, олифа). Суммарное количество окислителя и горючего в осветительных соста-
вах обычно составляет 85-90%, количество горючего в некоторых составах - до 70%.
Таблица 6.2. Осветительные составы.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Алюминий - - - 26 - - - - 18 - - - - - -
Асфальт - - - - - - - - - - - - - 5 -
Бария нитрат 85 54 68 74 57 88 79 69 76 - - - 38 55 66
Бериллий 15 - - - - - - - - - - - - - -
Бор - - - - - 12 - - - - - - - - -
Идитол - - - - - - - - - 9 8 - - - 4
Кальций - - - - 43 - - - - - - - - - -
Касторовое масло - - - - - - - - 2 - - - - - -
Кремний - - - - - - 21 - - - - - - - -
Льняное масло - - - - - - - - - - - 7 3 3 -
Магний - - 32 - - - - - - 52 48 45 52 17 30
Натрия нитрат - - - - - - - - - 39 42 48 - 15 -
Поливинилхлорид - - - - - - - - - - 2 - - - -
Сера - - - - - - - - 4 - - - - - -
Стронция нитрат - - - - - - - - - - - - 7 5 -
Титан - - - - - - - 31 - - - - - - -
Целлюлоза - - - - - - - - - - - - - - -
Цирконий - 46 - - - - - - - - - - - - -
В последнее время с появлением маловязких смол, в т.ч. полиэфирных и эпоксидных, освети-

тельные составы изготовляют литьём с последующим отверждением смолы. При горении такой факел
образует яркое белое или желтовато-белое пламя, сила света которого зависит от скорости горения
состава, температуры пламени, а также от свойств продуктов горения.
6.3. Сигнальные составы

Сигнальные составы - ПС, образующие при горении цветное пламя или дым. Огневые составы
содержат горючее (порошкообразный металл, преимущественно магний или органическое вещество),
окислитель (нитраты стронция, бария, натрия; хлораты калия, бария, аммиака; и др.), связующее
(идитол, асфальт, смолы), а также вещества, усиливающие насыщенность цвета пламени. Характер-
ный цвет пламени дают галогениды металлов, образующиеся при горении в результате разложения
соответствующих оксидов, нитратов или хлоратов: соли натрия - жёлтый, стронция - красный, бария -
зелёный, меди - синий, оксиды бария и магния придают пламени белую окраску.
В составах оранжевого, фиолетового, розового и других промежуточных цветов и оттенков
применяется эффект смешения основных цветов, например, хлориды натрия и стронция дают оран-
жевую окраску, стронция и меди - фиолетовую. При желании можете спросить у художников какие
цвета при взаимодействии между собой дают какой цвет, а затем смешивайте опытным путём приве-
дённые ниже составы.
Таблица 6.3. Составы жёлтого огня.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6
Бертоллетова соль 60 - - - - 60
Гексахлорбензол - - - 7 2 -
Гильсонит - - - 9 - -
Идитол 15 3 - - - -
Калия перхлорат - - - 50 50 -
Магний - 30 17 19 25 -
Натрия нитрат - 37 56 - - -
Натрия оксалат 25 30 - 15 13 25
Натрия хлорид - - - - 10 -
Поливинилхлорид - - 27 - - -
Шеллак - - - - - 15
Таблица 6.4. Составы красного огня.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8
Бертоллетова соль 60 60 65 57 - - - -
Гексахлорбензол - - - - 5 - - -
Декстрин - - - - - - - 4
Идитол 15 15 10 - 5 - - -
Калия перхлорат - - - - 20 - - 53
Камедь - - - - - - - 9
Магний - - - - 40 23 20 6
Парлон - - - - - - - 14
Поливинилхлорид - - - - - 20 15 -
Стирол - - - - - - 13 -
Стронция карбонат 25 - 25 25 - - - 14
Стронция нитрат - - - - 30 57 52 -
Стронция оксалат - 25 - - - - - -
Шеллак - - - 18 - - - -
Таблица 6.5. Составы зёленого огня.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7
Бария карбонат - - - - - - 14
Бария нитрат 53 40 59 60 - 45 23
Бария хлорат - - - - 88 - -
Бертоллетова соль 27 - - - - - -
Гексахлорбензол - 30 - - - 7 -
Гексахлорэтан - - - 15 - - -
Гильсонит - - - - - 2 -
Декстрин - - - - - - 4
Идитол - - - 5 12 - -
Калия перхлорат - - - - - 16 29
Камедь - - - - - - 5
Льняное масло - 2 - - - - -
Магний - 28 19 20 - 6 11
Меди оксид - - - - - 2 -
Парлон - - - - - - 14
Поливинилхлорид - - 22 - - 20 -
Растительное масло - - - - - 2 -
Шеллак 20 - - - - - -
Таблица 6.6. Составы голубого, синего и белого огня.
Вещество \ Цвет Голубой Синий Белый
Алюминий - - 19
Бария нитрат - - 56
Бария фторид - - 0,6
Бертоллетова соль - 61 -
Горная синь - 19 -
Декстрин 4 - -
Калия нитрат - - 11
Калия перхлорат 53 - -
Камедь 9 - -
Магний 6 - -
Меди оксид 14 - -
Парлон 14 - -
Сера - 20 0,8
6.4. Дымовые составы

Дымовые составы состоят из окислителя - главным образом - хлората калия, органического го-
рючего - углеводов (нафталин, антрацен), производных тиомочевины, нашатыря и др., а также тер-
мически стойких красителей (до 45% по массе). Эти вещества способны возгоняться из смеси и кон-
денсироваться на воздухе в твёрдые частички.
Дымовые составы характеризуются низкой температурой горения смеси (<1000°С), легко вос-
пламеняются от электрозапала или луча огня. Для понижения температуры горения в смесь вводят
эндотермические соединения - т.н. пламегасители (например, пищевая сода, карбонат магния и др.).
Наилучшую видимость и различимость цвета дымовые облака имеют в ясную тихую погоду при скоро-
сти ветра не более 2-3 м/с.
Приведённые ниже формулы требуют достаточно большого количества реактивов, поэтому, ес-
ли Вы не располагаете ничем похожим, то можем посоветовать несколько относительно примитивных
способов получения дымовой завесы, по силам каждому.
1) Приготовьте насыщенный водный раствор аммиачной селитры, пропитайте в нём несколь-
ко листов газетной бумаги и высушите. Плотно сверните их в цилиндр, в центре поместите фитиль из
этой же селитрованной бумаги в виде трубки толщиной около 1 см или более. Сверху всё оберните
плотной бумагой и свяжите верёвкой или проволокой, края бумажной оболочки подогните. Размер
получившейся дымовой шашки должен быть не менее 5 см в диаметре (для устойчивого горения).
После поджога фитиля и отброса шашки в нужную сторону (не под ноги товарищу или самому
себе) начнётся бурное выделение белого дыма. Продолжительность и насыщенность зависит от кон-
центрации раствора селитры и размеров дымовой шашки. Необходимо также учитывать возможность
возгорания шашки при очень интенсивном горении, поэтому рекомендуется делать оболочку из
негорючего материала, хотя при правильно подобранном соотношении концентрации раствора и
размеров шашки удаётся избежать возгорания. Не рекомендуется длительное хранение дымовой
шашки по причине гигроскопичности аммиачной селитры, но при отсыревании её можно просушить в
безопасном месте и шашка снова будет готова к использованию.
2) Технология применения сходная: смешайте 3 в.ч. мелких древесных опилок и 2 в.ч. из-
мельчённой аммиачной селитры, упакуйте в банку и вставьте фитиль. Лучший эффект достигается
при использовании в закрытом помещении!
3) Приготовьте насыщенный водный раствор натриевой или калиевой селитры, пропитайте
в нём несколько листов газетной бумаги и высушите. Слегка смажьте листы машинным маслом (силь-
но много - будет плохо гореть) и запрессуйте в металлическую банку (чем плотнее, тем лучше). Дол-
жен получиться такой плотный масляный брикет в банке. Просверлите отверстие и поместите туда
воспламеняющий состав. Такая баночка из-под "тушёнки" (тушёнка в разных банках бывает, мы ис-
пользовали длинную) напрочь задымляла 4 дачных участка (по 6 соток каждый) при низком атмо-
сферном давлении (т.е. дым не сразу рассеивался).
Таблица 6.7. Составы белого дыма.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8
Аммония хлорид 50 45 - - - - - -
Бертоллетова соль 20 40 29 - - - - -
Борная кислота - - 27 - - - - -
Гексахлорэтан - - - 50 - - 45 -
Двуокись марганца - - - - - - - 35
Декстрин - - - - - 11 - -
Калия нитрат - - - - 48.5 66 - -
Кальция силикат - - - - - - 10 -
Каолин - - 15 - - - - -
Кизельгур - 3 - - - - - -
Красный фосфор - - - - - - - 51
Лактоза - - 29 - - - - -
Льняное масло - - - - - - - 3
Магний - - - - - - - 8
Нафталин 20 - - - - - - -
Парафин - 12 - - - - - -
Реальгар - - - - 3 13 - -
Сажа - - - - - 5 - -
Сера - - - - 48.5 - - -
Уголь 10 - - - - 5 - -
Цинка оксид - - - 22 - - 44 3
Цинковая пыль - - - 28 - - - -
Таблица 6.8. Составы красного дыма.

Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7
Аурипигмент - - - 20 - - -
Бертоллетова соль 20 - 35 35 - 25 24
Декстрин - 5 - - - - 2
Калия перхлорат - 25 - - - - -
Крахмал - - - 8 - - -
Лактоза 20 - - - - - 16
Натрия бикарбонат - - - - - - 4
Натрия нитрат - - - - 25 - -
Опилки - - - - 35 - -
Паранитроанилин 60 - - - - 36 -
Пшеничная мука - - - - - 15 -
Родамин В - 50 40 20 40 24 40
Сахароза - - 25 17 - - -
Сурьмы сульфид - 20 - - - - -
Таблица 6.9. Составы жёлтого дыма.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6
Аурипигмент - 38 - 15 - -
Бертоллетова соль - 21.4 30 42 - -
Декстрин - - - - - 6
Идитол - - - 6 - -
Калия нитрат - - - - 25 43
Калия хлорид 25 - - - - -
Лактоза 25 - - - - -
Метиленовый голубой - - - 22 - -
Натрия бикарбонат - 28.5 - - - -
Нафталин - 2.7 50 - - -
Паранитроанилин 50 - - - - -
Реальгар - - - - 59 37
Сахарная пудра - - 20 15 - -
Сера - - - - 16 10
Серный состав - 9.4 - - - -
Уголь - - - - - 4
Таблица 6.10. Цветные дымы.
Вещество \ Цвет Голубой Серый Синий Зелёный Фиолетовый Коричневый
Аурипигмент - - - - - - 10 - -
Бертоллетова соль - 28 - - - 35 28 26 -
Бура - - - - - - - - 10.6
Гексахлорэтан - - 50 45.5 - - - - -
Индиго - 40 - - - 40 30 22 -
Калия нитрат - - 10 - - - - - 47.4
Калия перхлорат 35 - - - 41 - - - -
Кальция карбонат - - - - - - - - 4.9
Кальция силикат - - - 9 - - - - -
Канифоль - - 5 - - - - - -
Метиленовый голубой 60 17 - - 38 - 17 - -
Натрия бикарбонат - - - - - - - - -
Паранитроанилин - - - - - - - 21 -
Пек - - - - - - - - 29.2
Песок - - - - - - - - 4
Пшеничная мука - 15 - - - - 15 15 -
Родамин В - - - - - - - 16 -
Сахароза 5 - - - 15 25 - - -
Сера - - - - - - - - 3.9
Цинка оксид - - 10 45.5 - - - - -
Цинковая пыль - - 25 - - - - - -
Таблица 6.11. Чёрные дымы.

Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Антрацен 20 - 33 - - 23 40 - 45 - - - -
Бария нитрат - - - - - - - - - 68 88 - 57
Бертоллетова соль - - - 44 - - - 45 55 - - 64.4 27
Гексахлорэтан 60 - - - 62 62 - - - - - - -
Декстрин - - - 6 - - 7 - - - - - -
Минеральное масло - 7 - - - - - - - - - - -
Идитол - - - - - - - - - - 12 10.6 -
Калия нитрат - 60 - - - - - - - - - - -
Калия перхлорат - - 56 - - - 57 - - - - - -
Камедь - 4 - - - - - - - - - - -
Магний 20 - - - 15 15 - - - 32 - - -
Нафталин - - - 26 23 - - 40 - - - - -
Опилки - 26 - - - - - - - - - - -
Сера - 3 11 - - - - - - - - - -
Стронция силикат - - - - - - - - - - - 25 -
Сурьмы сульфид - - - 24 - - - - - - - - -
Уголь - - - - - - 3 15 - - - - -
Шеллак - - - - - - - - - - - - 20
Маскирующие дымы отличаются от обычных тем, что:

1) Полученный в результате реакции горения дым имеет максимальную кроющую способность
(не ниже 500 м3/кг) и достаточно устойчив на воздухе;
2) При сгорании в дымовых шашках составы не дают пламени;
3) Образующийся при горении составов шлак рыхлый (пористый) и не препятствует прохожде-
нию через него дыма;
4) Продукты горения составов, предназначенных для установления дымовой завесы, не оказы-
вают вредного влияния на здоровье.
Таблица 6.12. Составы маскирующих дымов.
Вещество \ № 1 2 3 4 5
Алюминий - - - 8 10
Аммония хлорид 50 - - - -
Бертоллетова соль 20 29 - - -
Гексахлорэтан - 30 53 45 45
Древесный уголь 10 3 - - -
Магния оксид - - 3 - -
Нафталин 20 - - - -
Цинк - 38 44 - -
Цинка борат - - - 1 -
Цинка карбонат - - - 1 -
Цинка оксид - - - 45 45
6.5. Бенгальские огни

Бенгальский огонь - пиротехнический состав, горение которого сопровождается разбрасывани-
ем сверкающих искр. Название получил от впервые применённого в Бенгалии способа сигнализации с
помощью горящей в бамбуковых трубках горючей смеси.
Составы для бенгальских огней проще всего сжигать без гильз: насыпьте состав конусообраз-
ной кучкой на кирпич или железную пластинку. При таком способе получается чистый сильный огонь,
но продолжительность горения невелика. Время горения можно увеличить, насыпав порошок узкой
лентой и поджечь её с противоположной направлению ветра стороны.
Можно также наполнять такими составами и гильзы. Для того чтобы увеличить продолжитель-
ность горения, гильзы для бенгальских огней делают мелкокалиберными и тонкостенными (3 оборота
бумаги): не проклеенную бумагу в полосках пропитывают одним из водных растворов (Таблица 6.13),
т.к. горение бумажной гильзы отзывается на окраске бенгальских огней; просушивают и свёртывают в
виде катушек. Перед горением их укрепляют на проволоке в горизонтальном положении.
Таблица 6.13. Бенгальская бумага.
Вещество \ Цвет Красный Зелёный Жёлтый Синий Лиловый
Бария хлорид - 1 - - -
Бертоллетова соль 1 - 1 1 2
Вода 10 5 10 10 10
Меди нитрат - - - 2 -
Меди хлорид - - - - 1
Стронция нитрат 2 - - - -
Стронция оксалат - - 1 - -
Стронция хлорид - - - - 1
Этанол 2 1 2 2 5
Таблица 6.14. Бенгальские огни для сжигания на открытом воздухе 43.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Бария нитрат - - - - - 63 - - - - - -
Бертоллетова соль 10 3 67 15 27 26 - - 27 66 30 -
Борная кислота - - - - 30 - - - - - - -
Калия нитрат - - 22 - - - 67 - 31 - - -
Каломель - - - 0.5 - - - - - 2 - -
Меди оксид - - 22 - - - - - - - - -
Меди фосфат - - - 1 - - - - - - - -
Медная лазурь - - - 8 - - - - - 1 0.25 -
Мел - - - - - - - - 20 - 12 -
Натрия бикарбонат - - - - - - 11 - - - - -
Натрия оксалат - - - - - - - 6 - - - -
Пороховая мякоть - - - - - - - - - - - 30
Сера 16 6 24 5 18 21 22 3 22.5 48 12 -
Серный состав - - - - - - - - - - - 90
Стронция нитрат 64.5 20 - - - - - 36 - 48 - -
Сурьмы сульфид 6.5 - - - - - - - - - - 6
Уголь 3 1 - - - - - - 1 0.25 - -
Шеллак - - - - - - - 5 - - - -
Таблица 6.15. Белые огни
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Алюминий - 10 30 56 - 35 19 - -
Бария нитрат - - - - - - - - 2
Бария хлорат - - - 37 - - - - -
Декстрин 20 5 10 - - 15 5 - -
Калия нитрат - 64 - - - - 44 70 30
Калия перхлорат 40 - 60 - - 50 -
Сера - 14 - - - - 12 24 12
Стронция нитрат - - - - 86 - - - -
43
Красные огни (1-2), синие огни (3-4), зелёные огни (5-6), жёлтые огни (7-8), фиолетовые огни (9-11), огонь лун-
ного света (12). В приведённых рецептах вместо бертолетовой соли можно применять хлористый калий. Не-
большая примесь тонкой угольной пыли делает состав более горючим без существенного ущерба для окраски.
Сурьма - - - - - - - - 10
Сурьмы сульфид - - - - - - - 6 -
Титан 40 - - - - - - - -
Уголь - 14 - - - - 25 - -
Шеллак - - - 7 14 - - - -
Таблица 6.16. Комнатные бенгальские огни 44.
Вещество \ № Белый Жёлтый Зелёный Синий Красный
Бария карбонат 4.5 - - - -
Бария нитрат - - 6 - -
Бертоллетова соль 55 4 8 32 12
Борная кислота - - 1 - -
Калия нитрат 18 3 - - -
Ликоподий - - - - 1
Меди карбонат - - - 45 -
Натрия оксалат - 3 - - -
Сахар 18 - 5 - 4
Стеариновая кислота 4.5 - - - -
Стронция оксалат - - - - 1
Шеллак - 1 - 20 -
Особо в ряду изделий этого типа стоят бенгальские факелы и свечи.

Для изготовления факела оберните какую-нибудь палку старой, пропитанной керосином бечёв-
кой или паклей, обсыпьте ещё влажную обмотку любым содержащим смолу бенгальским составом и
затем вываляйте обмотку в тесте, приготовленном из смеси бенгальского состава с керосином. Факел
обтяните пропитанной керосином бумагой и обсыпьте хорошо размельчённой в порошок смолой. Та-
кие факелы дают очень большое пламя и находят применение там, где нужно внезапно осветить
цветным светом большую площадь.
Эти изделия могут применяться лишь на воздухе ввиду выделяемых ими ядовитых газов. Дер-
жать их можно свободно в руке, но несущий должен оберегаться от капающих шлаков. Для того что-
бы удлинить продолжительность горения, можно во всех составах бертолетову соль заменить нитра-
том бария.
Альтернативой бенгальским факелам являются бенгальские свечи, которые составляют по ни-
жеприведённым рецептам (Таблица 6.17). Бумажные гильзы для этих составов приготавливаются по
той же технологии, что была описана чуть выше, за исключением того, что свечу не нужно прикреп-
лять на проволоке, её достаточно установить на земле.
Таблица 6.17. Бенгальские свечи.
Вещество \ Цвет Красный Зелёный Жёлтый Белый Синий
Бария нитрат - 40 - - -
Бертоллетова соль 1 20 24 - 15
Калия нитрат - - 64 6 5
Меди оксид - - - - 5
Медная лазурь - - - - 3
Натрия бикарбонат - - 20 - -
Сера 6 20 16 1 11
Стеарин 3 6 12 1 -
Стронция нитрат 26 - - - -
Сурьмы сульфид - - - 3 -
Уголь 1 1 1 - -
44
Комнатные бенгальские огни отличаются от уличных тем, что не содержат в своём составе серы, которая при
горении образует ядовитый сернистый газ.
6.6. Пиротехнические звёзды

Необходимо учесть, что магний и перхлорат аммония могут самопроизвольно вступать
в экзотермическую реакцию, сопровождающуюся самовоспламенением смеси. Магний должен быть
защищён покрытием из бихромата калия, если он используется совместно с перхлоратом аммо-
ния. Добавление бихромата калия в воспламенившуюся смесь не гарантирует прекращение реак-
ции!
Сульфат меди не может использоваться вместе с перхлоратом аммония в составах
голубых огней! Сульфат меди легко поглощает влагу из атмосферы - в присутствии воды магний
и перхлорат аммония реагируют с выделением теплоты, что приводит к воспламенению соста-
ва.
Таблица 6.18. Красные звёзды.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Алюминий - - - - - - - 12 - - -
Бертоллетова соль - - 38 - 70 - 64 - - - -
Гексахлорбензол - - 2 - - - - - - - -
Декстрин 5 4 4 5 4 4 4 - - - 4
Калия перхлорат 66 70 - 69 - 70 - 70 - 9 55
Камедь 13 10 6 12 10 9 13 6 - - 9
Ламинак - - - - - - - - - 7 -
Магний - - - - - - - - 28 30 6
Парлон - - - - - - - - 10 - 15
Поливинилхлорид 2 - - - - - - - 7 12 -
Сажа 2 - - - - - - - - - -
Стронция карбонат 12 15 - 8 15 15 19 12 - - 15
Стронция нитрат - - 38 - - - - - 55 42 -
Уголь - 1 12 6 1 2 - - - - -
Таблица 6.19. Голубые звёзды.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
Аммония перхлорат - - 29 - - - - - - 68 70 - 60 - - 60 -
Бария хлорат - - - - - - - 53 - - - - - - - - -
Бертоллетова соль 68 70 - - - - - 12 65 - - 65 - - - - -
Гексахлорбензол - - - - - - - - 5 - - - - - - - -
Декстрин 4 - 4 4.8 4.8 5 5 4 5 4 5 - - - - 10 4
Калия перхлорат - - 39 60.8 66.5 65 65 - - - - - - 63 65 - 53
Камедь - - 14 9 9.9 7 6 10 - - - - 6 10 7 - 9
Канифоль 6 - - - - - - - - - - - - - - - -
Лактоза - - - - - - - - 13 - - - - - - - -
Магний - - - - - - - - - - - - - - - - 6
Меди карбонат - - 14 12.3 - - 14 8 - - - - - - - - -
Меди хлорид - - - - - - - - 12 11 10 20 - - 16 - -
Парижская зелень 22 20 - - - - - - - - - - - - - - -
Парлон - - - 13.1 5.4 9 10 - - - - - - 14 11 - 14
Поливинилхлорид - - - - - - - 5 - - - - - - - 12 -
Сера - - - - - - - - - - - - 17 - 10 10 -
Стронция карбонат - - - - - - - - - - - 5 - - - - -
Уротропин - - - - - - - - - 17 15 - - - - - -
Чёрный оксид меди - - - - 13.4 14 - 8 - - - - 20 13 - 20 14
Шеллак - 10 - - - - - - - - - 10 - - - - -
Таблица 6.20. Жёлтые звёзды.

Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Алюминий - - - - - - 11 - - -
Бария нитрат - - - - - - 68 - - -
Бертоллетова соль 70 - - - - 60 - - - -
Борная кислота - - - - - - 1 - 0.5 -
Декстрин 4 4 - 5 5 20 - - 4 -
Калия перхлорат - 70 60 68 70 - - - 30 45
Камедь 10 6 - 18 12 - 5 - 4 -
Криолит 15 - - - - - 10 - - 13
Магний - - - - - - - 17 30 30
Натрия алюмосиликат - - - - - - - - 19.5 -
Натрия бикарбонат - - - - - 20 - - -
Натрия нитрат - - - 7 - - - 55.5 - -
Натрия оксалат - 14 26 - 10 - - - - -
Парлон - - - - - - - - 12 -
Поливинилхлорид - - - - - - - 27.5 - 10
Сера - - - - - - 5 - - -
Уголь 1 - - 2 3 - - - - 2
Шеллак - 6 14 - - - - - - -
Таблица 6.21. Зелёные звёзды.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8
Алюминий 19 - - - - - - -
Бария карбонат 4 14 19.5 - 4 4 - -
Бария нитрат 25 23 - - - 11 28 55
Бария хлорат 25 - - 53 72 48 - -
Бертоллетова соль 13 - - 28 - 17 - -
Борная кислота - - 0.5 - - - - -
Декстрин 5 4 4 4 4 3 5 -
Калия перхлорат - 29 30 - - - 48 -
Камедь 7 5 4 10 12 17 14 -
Магний - 11 30 - - - - 18
Парлон - 14 12 - - - 5 12
Поливинилхлорид - - - - - - - 15
Уголь 2 - - 5 8 - - -
Таблица 6.22. Оранжевые звёзды.
Вещество \ № 1 2 3 4 5
Аммония перхлорат - - - - 20
Декстрин 5 5 5 4 -
Калия перхлорат 68 68 68 53 20
Кальция карбонат 11 9 7 14 15
Камедь 12 13 13 9 5
Магний - - - 6 15
Натрия оксалат - 3 5 - -
Парлон - - - 14 10
Поливинилхлорид 2 - - - -
Титан - - - - 15
Уголь 2 2 2 - -
Таблица 6.23. Белые звёзды.

Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Алюминий - 21 25 37 - - - - - - - -
Бария нитрат - 55 50 8 - - - - - - 53 -
Бария фторид - 6 - - - - - - - - - -
Декстрин 3 - - 5 2 2 - 4 3 5 - -
Калия нитрат 51 - - - 67 63 47 62 64 30 12 71
Калия перхлорат - - - 50 - - - - - - - -
Магний - - - - - - - - - - 28 29
Парлон - - - - - - - - - - 7 -
Пороховая мякоть 15 - 7 - - - 13 - - 30 - -
Реальгар - - - - - - 7 - - - - -
Сера 18 8 8 - 19 17 26 17 18 5 - -
Стронция нитрат - 10 10 - - - - - - - - -
Сурьмы сульфид - - - - - 3 - 17 14 15 - -
Сурьма порошковая 10 - - - 12 14 - - - - - -
Титан - - - - - - - - - 5 - -
Уголь 3 - - - - 1 - - - 15 - -
Цинковая пыль - - - - - - 7 - - - - -
Шеллак - - - - - - - - - - - -
Таблица 6.24. Фиолетовые звёзды.
Вещество \ № 1 2 3 4
Аммония перхлорат - - - 68
Борная кислота - - - 1
Декстрин 4.8 4.8 5 4
Калия дихромат - - - 5
Калия перхлорат 61.3 64 68 -
Камедь 9.1 9.5 - -
Магний - - - 5
Меди бензоат - - - 8
Меди карбонат 5 - - -
Парлон 12.4 8.7 - -
Поливинилхлорид - - 11 -
Стронция карбонат 7.4 7.8 9 12
Уротропин - - - 7
Чёрный оксид меди - 5.2 6 -
Таблица 6.25. Оставляющие хвост звёзды (огненная пыль) I.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Алюминий 38 40 21 28 28 - 50 65 47 47 47 30 - 10 -
Бария нитрат - - 55 - - - - - - - - - - - -
Бертоллетова соль 56 - - - - - - - - - - - - - -
Борная кислота - - 1 - - - - - 1 1 1 1 - - -
Декстрин 6 5 6 - - 5 5 5 6 6 6 7 5 4 5
Калия нитрат - 45 13 - - 66 - - 37 37 37 40 45 55 55
Калия перхлорат - - - 64 64 - 50 35 - - - - - - -
Магний - - - - - - - - - - - - - 3 -
Оксид железа - - - - - - - - - - - - - 4 -
Пороховая мякоть - 5 - - - - - - - - - - - - -
Реальгар - - - - - - - - - 9 - 10 - - -
Сера - 10 4 - - 8 - - - - 9 10 6 7 15
Сурьмы сульфид - - - - - - - - 9 - - - - - -
Титан - - - - - 8 - - - - - - - - -
Уголь - - - - - 13 - - - - - 2 29 17 25
Ферротитан - - - - - - - - - - - - 15 - -
Шеллак - - - 8 8 - - - - - - - - - -
Таблица 6.26. Оставляющие хвост звёзды (огненная пыль) II.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Алюминий 10 10 6 - 13 8 49 61 6 - - - 49 - -
Бария карбонат - - - - - 5 - - - - - - - - -
Бария нитрат 10 16 - - 13 - - - 19 - - - - - -
Декстрин 5 8 4 4 4 5 6 6 5 5 5 5 6 8 6
Калия нитрат 47 35 50 48 43 51 36 - 40 55 49 45 41 35 44
Калия перхлорат - - - - - - - 33 - - - - - - -
Магний - - 3 12 - - - - - - - - - - -
Натрия бикарбонат - - 9 5 - - - - - - - - - - -
Оксид железа - - - 4 7 - - - - - - - - - -
Сера 18 9 17 - 10 - 8 - 10 7 6 - 4 12 6
Сурьмы сульфид - 13 10 - - 12 - - 10 - - - - - -
Уголь 10 9 9 10 10 19 - - 10 33 40 50 - 45 44
Таблица 6.27. Потрескивающие звёзды.
Вещество \ № 1 2 3
Алюминий 5 5 -
Висмута сесквиоксид 75 - -
Магний 15 17.5 9.1
Сурик свинцовый - 70 81.8
Чёрный оксид меди 10 12.5 9.1
Таблица 6.28. Мерцающие звёзды.
Вещество \ Вспышка Зелёная Красная Оранжевая Жёлтая Белая
Алюминий - - - - - - - - - - 6
Аммония перхлорат - - 60 50 - 60 50 - - 60 -
Бария нитрат 53 40 - - 27 - - 33 51 - 26
Бария сульфат - - 17 - - - - - - 15 -
Гексахлорбензол 13 5 - - - - - 11 - - -
Декстрин 5 - - - - - - - 5 - -
Калия дихромат - - 5 5 - 5 5 - - 5 -
Калия нитрат - - - - - - - 7 7 - -
Кальция сульфат - - - - - 10 - - - - -
Магний 12 18 23 30 18 30 40 12 18 25 17
Натрия оксалат - - - - - - - 5 - - -
Натрия сульфат - - - - - - 10 - - - -
Сера 17 30 - - 55 - - 27 19 - 51
Стронция сульфат - - - 20 - - - - - - -
Сурьмы сульфид - 7 - - - - - 5 - - -
Частота (~Гц) ? ? 3.1 3.5 ? 6.9 3.5 ? ? 9.7 ?
Таблица 6.29. Золотые звёзды.
Бертоллетова соль - - 13.5
Декстрин 7 - 6
Калия нитрат - - 15
Калия перхлорат - - 13.5
Камедь - 3 -
Пороховая мякоть 54 66 -
Сажа 13 23 49
Сурьмы сульфид 6 8 -
Уголь 20 - -
Шеллак - - 3
Таблица 6.30. Размазанные и гранитные звёзды.
Вещество \ Имя Размазанные звёзды Гранитные звёзды
Бертоллетова соль 7.5 -
Декстрин 1 1
Калия дихромат 6 -
Калия нитрат - 14
Сера - 2.5
Уголь 6 7
Цинковая пыль 36 40
Таблица 6.31. Воспламенительные составы для звёзд.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7
Алюминий - 4 10 - - 5.7 3
Бария нитрат - - 34 - - - -
Борная кислота - - 1 - - - -
Декстрин 2 4 5 5 4 2.9 -
Древесная мука - - - - 6 - -
Калия дихромат - - - 5 5 - 5
Калия нитрат - - - - - 57.2 -
Калия перхлорат - 73 33 73 55 - 74
Камедь - 12 8 11 - - 12
Красный оксид железа - - - - 5 - -
Кремний - - - - - 11.4 -
Магний - - - - 5 - -
Сера - - - - - 11.4 -
Сурьмы сульфид - - 9 - - - -
Уголь 5 5 - 7 20 11.4 6
Чёрный оксид железа - 1 - - - - -
Чёрный оксид меди - 1 - - - - -
Чёрный порох 93 - - - - - -
6.7. Фонтаны, снопы, дожди

Таблица 6.32. Золотые фонтаны.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Алюминий - - 4 - - 5 - - - - -
Железо - 30 24 7 - 8 - 10 1 2 -
Калия нитрат 72 44 40 66 46 45 8 24 2 2 -
Натрия оксалат - - - - - - - - - - 6
Порох - 9 16 - 17 15 2 - 6 - 40
Сажа - - - - - 12 - - - - -
Сера 8 9 8 - 3 6 3 4 1 - -
Сурьмы сульфид - - - - - - - - - - 8
Уголь 20 8 8 27 34 9 - 4 1 1 -
Таблица 6.33. Серебряные фонтаны.
Вещество \ № 1 2 3 4 5
Алюминий - 14 45 11 -
Бария нитрат - - 45 45 -
Железо - - - - -
Калия нитрат 44 7 5 22 66
Порох 9 72 5 - -
Сера 9 - - 11 8
Титан 30 - - 11 13
Уголь 8 7 - - 13
Таблица 6.34. Конусные фонтаны.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6
Алюминий - - - 28 - -
Аммония перхлорат - - - - - 70
Железо - 24 20 - 23 -
Калия нитрат - 54 52 - 55 -
Калия перхлорат - - - 63 - -
Конопляный уголь - - - - 13 -
Магний - - - - - 30
Пороховая мякоть 60 - - - - -
Сера - 9 10 - 9 -
Титан 16 - - - - -
Уголь 24 13 18 - - -
Шеллак - - - 9 - -
Таблица 6.35. Центральная часть снопа.
Вещество \ № 1 2 3 4
Алюминий - - - 7
Борная кислота - - - 1
Железо - 27 20 -
Калия нитрат - - 8 -
Натрия оксалат - - - 11
Пороховая мякоть 84 73 64 68
Сера - - 8 -
Сурьмы сульфид - - - 14
Уголь 16 - - -
Таблица 6.36. Дожди.
Алюминий - 2 15
Пороховая мякоть 75 75 80
Уголь 25 23 5
6.8. Термит
Термиты - это группа пиротехнических смесей, в которых активный металл окисляется кислоро-
дом из оксида другого металла. Термитные смеси горят без доступа воздуха с превышением темпера-
туры в 3000°С, не образуя при этом большого открытого пламени. Если вода входит в контакт с горя-
щим термитом, происходит паровой взрыв; кроме того горящий термит излучает огромное количество
ультрафиолетовых лучей, которые могут вызвать серьёзные повреждения глаз наблюдателя. Наибо-
лее распространённая разновидность термита - ферроалюминиевый. При нагревании алюминий взаи-
модействует с оксидом железа, отнимая у него кислород:
8Al + 3Fe3O4 => 9Fe + 4Al2O3 + 774 ккал
Во время реакции происходит восстановление свободного железа и образование оксида алю-
миния, при этом развивается настолько высокая температура, что оба продукта расплавляются - тер-
митом можно прожечь многие стальные изделия, поэтому он часто применяется для резки и сварки
металла.
Обычным пламенем термит зажечь практически невозможно, для этого применяют магниевые
ленты или специальные зажигательные составы. Например: 5 в.ч. нитрата калия, 3 в.ч.
серебрянки, 2 в.ч. серы. Прибавьте к 2 частям этого состава 1 часть мелко измельчённого ферро-
алюминиевого термита. Получившаяся смесь зажигается обычным огнём и горит довольно интенсив-
но. Возможно использование специальных запальных составов, например, запал Бертолле - смесь
бертолетовой соли и красного фосфора, взрывается от слабого толчка, удара; или смесь той же
бертолетовой соли и сахара (3:1), мгновенно воспламеняется от одной капли концентрированной
серной кислоты.
Таблица 6.37. Термитно-зажигательные (инициирующие) составы.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6
Алюминий 24 26.5 13 - - 15
Бария нитрат 26 37.5 44 - - -
Бертоллетова соль - - - 13.5 - 25
Калия нитрат - - 6 - 65 -
Магний - - 12 8.5 - -
Магния оксид - - - - - 50
Сера - - - 8 13.5 10
Сурик железный 50 - 21 - - -
Сурьмы сульфид - - - - 19 -
Термит - - - 70 - -
Уголь - 3 - - - -
Шеллак - 23 4 - 2.5 -
Особо стоят смеси, не требующие для своего воспламенения ни механического воздействия, ни

пламени, ни искры. Эти составы, спустя некоторое время после приготовления, воспламеняются сами
по себе (их готовят с целью, например, устроить пожар в неприятельской области). Время задержки
можно регулировать изменением соотношения между компонентами, а смешивание производить толь-
ко на месте акции. Одна из таких смесей состоит из: гипосульфита натрия, бертолетовой соли,
хлористого цинка и серы.
Классический состав термита содержит 25% алюминия и 75% окиси железа. Окись железа -
продукт взаимодействия (горения) железа с кислородом (железная окалина); ржавчина тоже может
быть использована, но её содержание в смеси нужно довести до 77%. Алюминий употребляют в виде
грубого порошка, чтобы замедлить скорость горения.
Смесь перемешивается и прессуется в нужные форму и размеры. Лучше всего прессовать в ци-
линдрические шашки с отверстием или углублением в центре, куда будет помещаться инициирующая
смесь. Термитный цилиндр высотой 15 см и диаметром 5 см сгорает в течение 40 секунд; 50-
граммовый брикет проплавляет лист железа толщиной в 2 мм в течение нескольких секунд.
Для улучшения свойств термита также используют связующие клеевые составы, такие как, на-
пример, эпоксидная смола, лаки. В качестве связующего компонента можно использовать серу
(tпл.<100°С), такие смеси называются диаситами: 70% окиси железа, 23% алюминия, 7% серы.
Смесь алюминия и окиси железа нагрейте в духовке до 160°С и когда она прогреется, посыпьте
сверху серой. Затем, хорошо перемешав, поместите в духовку на несколько минут, пока сера не рас-
плавится. Вытащите, снова перемешайте смесь, и пока она горячая, поместите её в контейнер, пред-
назначенный для использования (также неплохо подвергнуть массу давлению парой тонн - получив-
шийся брикет горит сильнее и медленнее обычного). Когда диасит остынет, просверлите в нём отвер-
стие и поместите внутрь 10-15 грамм инициирующей смеси. Продукты горения диасита, реагируя с
водой, образуют сероводород - аромат тухлых яиц может существенно затруднить работу пожарным.
Кроме алюминия могут применяться и другие металлы (Таблица 6.38).

Таблица 6.38. Составы термитов.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Алюминий 25 - - 22.8 25 25 25.3 40.9 - - - -
Бария нитрат - - - 15 19.5 29 - - - - - -
Бария сульфат - - - - - - 2 - - - - -
Кальций - - - - - - - - - 43 - -
Кальция сульфат - - - - - - - 57.8 - - - -
Касторовое масло - - - 0.3 - - - 0.3 - - - -
Кремний - - 30 - - - - - - - - 21
Магний - - - - - - - - 32 - - -
Оксид железа 75 - - 61 55.2 44 59.2 - 69 57 69 79
Свинцовый сурик - 80 70 - - - - - - - - -
Сера - - - 0.9 0.3 2 - 1 - - - -
Титан - - - - - - - - - - 31 -
Ферросилиций - 20 - - - - - - - - - -
Термиты довольно безопасны при хранении и изготовлении. Они не реагируют на трение и

инициируются при температуре выше 1000°С градусов.
Литой термит.
Такой термит не образует столько железа, сколько обычный ферроалюминиевый, зато образует
шлак, который долго удерживает влагу; и может быть сформован из следующих компонентов: 2 части
гипса, 2 части смеси тонкого и грубого алюминиевого порошка, 3 части оксида железа. Хорошо
перемешайте все компоненты и добавьте немного воды, чтобы размочить гипс. Загрузите всё это в
форму и подождите полчаса. Потом залейте водой так, чтобы она покрыла смесь, и сушите на сол-
нышке не меньше недели (после этого можно ещё пару часов прогреть продукт в духовке). Осталось
только просверлить отверстие для инициирующего заряда...
Термитная бомба.
Из термита можно приготовить и своеобразное ВУ. Для этого в формуле литого термита в смеси
порошков алюминия оставьте только тонкий. Возьмите 15 г инициирующей смеси, завёрнутой в фоль-
гу, в середину поместите электрический запал. Фольгу плотно загните и покройте тонким слоем па-
рафина, чтобы избежать попадания влаги. Сделайте шарообразную форму из 2 половинок диаметром
10-12 см; одну половину заполните литым термитом, в центр вставьте инициатор и накройте другой
половинкой с обычным термитом. Примерно неделю конструкцию сушите в естественных условиях (но
ни в коем случае не сушите её в духовке!).
Ниже приведён ещё один состав зажигательной бомбы с одновременным прессованием состав-
ляющих. Т.е. устройство делается по принципу матрёшки - состав в составе:
1) Воспламеняющий: 81% нитрата калия + 4% магния + 15% порошка бакелита;
2) Переходный: 25% нитрата бария + 5% алюминиевой пудры + 60% термита + 10%
порошка бакелита;
3) Промежуточный: 40% переходного состава + 60% термита;
4) Основной термит: 24% порошка алюминия + 76% окиси железа.
Экзотические виды термитов.
Термиты, описываемые ниже, используются довольно редко, но обладают рядом неоспоримых
преимуществ.
Тефлономагниевый термит состоит из 67% тефлона и 33% магния, причём оба компонента
должны находиться в виде тончайшего порошка. Для зажигания смеси должен использоваться очень
мощный инициатор. В процессе горения выделяется фтор, который является крайне агрессивной сре-
дой - многие органические соединения просто вспыхивают при соприкосновении с ним.
Не вздумайте вдыхать дым, выделяющийся при горении и вообще в этот момент лучше
находиться как можно дальше!
Неплохие результаты показывают смеси фторидов металлов с каким-нибудь низкоэнергетиче-
ским металлом (магний, алюминий). В качестве фторида идеально подходит свинцовый, для которого
соотношение такое: 90% фторида свинца (PbF2) и 10% магния. С другими металлами пропорции
будут варьироваться.
Все фториды чрезвычайно токсичны и по опасности не уступают цианидам!
Ещё один любопытный вид термита имеет следующее соотношение компонентов: 75%
трикальцияортофосфата и 25% алюминия. В процессе горения выделяется фосфористый водо-
род, который спонтанно вспыхивает на воздухе. Можно добавлять и больше алюминия, но в этом слу-
чае термит будет труднее зажечь. Для зажигания используется инициирующая смесь, содержащая
небольшое количество магния, а не алюминия.
Некоторой разновидностью термита можно назвать пирогель (металлизированная зажигатель-
ная смесь). Температура горения пирогелей - 1200-1600°С, что позволяет прожечь тонкий слой ме-
талла и создать устойчивый очаг пожара.
Пирогель 1М: 89-90% бензина + 11-10% оксида кальция.
Пирогель РТ1: 33-36% бензина (либо керосина) + 64-67% смеси состава {магний +
3
натриевая селитра + жжёная магнезия + уголь + асфальт}.

Приведённые выше формулы можно успешно использовать для взлома железных дверей. Чтобы
проникнуть в помещение, защищённое такой дверью, необходимо покрыть термитом петли (у боль-
шинства современных дверей они снаружи, это их громадный недостаток), и подождать расплава.
6.9. Ракета
Этап 1. Изготовление ракетного двигателя.
Для приготовления ракетного топлива, способного нести боевой заряд весом до 100 г на даль-
ние расстояния (для изделий подобного миниатюрного типа - до 100 м), потребуется сахар и селитра
(желательно калиевая, но сойдёт и натриевая, аммиачная же не подходит совсем).
На электрической печи (но ни в коем случае не на открытом огне!) расплавьте сахар до со-
стояния однородной светло-коричневой массы. Затем, не прерывая процесс нагрева, досыпьте в него
равное по объёму количество селитры. После чего, постоянно помешивая, продукт доведите до одно-
родного состояния тёмно-коричневого цвета. Плавление производите небольшими порциями, т.к.
существует опасность самовозгорания.
Сам двигатель реализуется следующим образом (Рис. 6.1).
Рис. 6.1. Двигатель.
Рис. 6.2. Наполнение.
Рис. 6.3. Ушки. Рис. 6.4. Стабилизаторы.
Удалите из охотничьего патрона (патрон желательно брать с бумажным остовом, т.к. металли-
ческий корпус быстро расплавится) капсюль (2), а в освободившееся отверстие плотно забейте спи-
чечную серу. В пространство (1) залейте приготовленное топливо 45. Но ещё раз акцентируем внима-
ние: для приготовления двигателя подобным образом, плавку и заливку производить минимум в три
этапа (из-за опасности самовоспламенения)! Произведённое топливо гигроскопично, поэтому по окон-
чании процесса заливки необходимо достаточно быстро закрыть чем-либо выходное отверстие для
временного прекращения к нему доступа влаги из окружающей среды.
Этап 2. Изготовление ракетного корпуса.
Изготовьте из пары-тройки листов формата А4 трубку соответствующей длины (~27.4 см),
внутренний диаметр которой должен быть соизмерим с внешним диаметром двигателя таким образом,
45
Как вариант, можно воспользоваться следующим способом: намотайте на трубку подходящего размера не-
сколько десятков слоёв бумаги, проклеивая каждый слой. Когда клей высохнет, снимите бумагу с трубки, напол-
ните горючим и снабдите соплом, вылитым из смеси алебастра и ПВА в соотношении 50 на 50.
чтобы выступающие металлические части патрона (по упору) не давали двигателю проскользнуть
внутрь корпуса. После того, как тело ракеты с установленным в нём двигателем будет изготовлено, по
стрелке (Рис. 6.2), всыпьте любой заряд, реагирующий на огонь (Таблица 6.39) и закройте выходное
отверстие герметичным пыжом.
Таблица 6.39. Разрывные заряды.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Алюминий - - - - 30 - - - 22
Бария нитрат - - - - - - - - 11
Бертоллетова соль - - - - - - 77 - -
Декстрин 2 2 2 2 - - 2 2 -
Калия дихромат - - 5 5 - - - - -
Калия нитрат - - - - - - - 75 22
Калия перхлорат 70 70 70 70 70 70 - - 23
Натрия бензоат - - - - - 30 - - -
Сажа - - - 25 - - - - -
Сера 12 - - - - - - 10 11
Сурьмы сульфид - - - - - - - - 11
Уголь 18 30 30 - - - 23 15 -
Для того чтобы ракета летела туда, куда надо, ей нужны стабилизаторы. Бывают двух видов:
древко (3-4 длины ракеты), которое приматывается к корпусу (как у китайских производителей пиро-
технических изделий, Рис. 6.4-а) и крылья (1/3 длины ракеты, 3 штуки, Рис. 6.4-б). Крылья имеют
форму прямоугольного треугольника и клеятся равноудалено друг от друга в самом основании (на
уровне двигателя) изделия. Кроме того, при запуске ракеты с крылышками, ей необходимо придать
начальное направление, иначе вероятна хаотическая траектория полёта. Делается это путём прикре-
пления к корпусу небольших "ушек", через которые затем продевается двухметровый прут (Рис. 6.3).
Ракета должна свободно по нему перемещаться и сниматься, чтобы затем, в момент разгона, она по-
летела в нужном направлении (по пруту). Остаётся навести ракету на цель и поджечь сопло. Для на-
дёжного воспламенения Вы можете использовать один из приведённых ниже составов.
Таблица 6.40. Воспламенительные составы I.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Аммония перхлорат - - - - - - - - - - - - - - -
Бертоллетова соль 67 50 50 67 - - - - - - - - 67 - 75
Калия нитрат - - - - - - - - 60 - - - - - -
Калия перманганат - - - - - 67 60 50 - - - - - 50 -
Калия перхлорат - - - - - - - - - 67 60 50 - - -
Кальция карбонат - - - - - - - - - - - - 3 - -
Красный фосфор - - - - - - - - - - - - 27 - -
Магний - - 25 33 30 - 20 - 40 33 20 25 - 25 -
Натрия нитрат - - - - 65 - - - - - - - - - -
Окись железа - - - - - - - - - - - - - - -
Сахароза - 35 - - - - - 50 - - - - - 25 -
Сера 33 - 25 - 5 33 20 - - - 20 25 3 - 10
Уголь - 15 - - - - - - - - - - - - 15
Таблица 6.41. Воспламенительные составы II.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Алюминий - - - - - - - - - - 30 5 - 3 35
Аммония дихромат - - - - - - - - - 20 - - - - -
Аммония нитрат - - - - - - 35 85 - - - - - - -
Аммония пикрат - - - - - - - - 43 55 - - - - -
Бария нитрат - - - - - - - - - - 30 - - - 60
Бария пероксид - - - - - - - - - - - 90 - - -
Калия нитрат 25 20 73 77 36 56 45 - 57 - - - 8 - 5
Калия перхлорат - - - - - - - - - - 30 - - - -
Калия пикрат - - - - - - - - - 25 - - - - -
Магний - - - - - - - - - - - 5 - - -
Пороховая мякоть 65 75 - - - - - - - - - - 64 91 -
Реальгар - - - - 45 - - - - - - - - - -
Сера 10 5 11.5 9.5 9 34 - - - - - - 4 - -
Уголь - - 15.5 13.5 10 10 20 15 - - - - 24 6 -
Дальность полёта ракеты непосредственно зависит от количества топлива в двигателе, массы

заряда, а также от массы всего изделия в целом. Оптимальные соотношения количества заряда к раз-
меру оболочки приведены ниже.
Таблица 6.42. Соотношения количества заряда к размеру оболочки.
Длина оболочки (см) 7.62 и меньше 10 - 15 20 и более
Диаметр оболочки (см) 7.62 10 12 15 20 25 30
Количество заряда (г) 40 56 70 140 395 950 1250
Далее (Таблица 6.43) приведены составы иных ракетных топлив, которые могут адекватно за-
менить используемую по умолчанию селитросахарную смесь. Кроме того, существует топливо, кото-
рое не вошло в таблицу, но которое целесообразно упомянуть здесь из-за простоты его приготовле-
ния и использования. Растворите в ацетоне целлулоид до желеобразного состояния, смешайте с рав-
ным количеством бездымного пороха и залейте в корпус. Единственный минус этого рецепта - чрез-
вычайно долгий процесс сушки. Все остальные манипуляции при сборке ракеты - по аналогии.
Таблица 6.43. Ракетные топлива.
Вещество \ № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Алюминий - - - - - - - - 16 - - - - - - - - -
Аммония дихромат - - - - - - - - - 8 1.99 - - - - - - -
Аммония нитрат - - - - - - - - - 72 72.79 85 - - - - - -
Аммония перхлорат - - - - - - - 80 69.9 - - - - - - - - -
Аммония хлорид - - - - - - - - - 4 - - - - - - - -
Асфальт - - - - - - - - - - - - 25 - - - - -
Декстрин - - - - - - 0.95 - - - - - - - - - - -
Калия нитрат 60 61 60 59 - 72 71.79 - - - - - - - - - - -
Калия перхлорат - - - - - - - - - - - - 75 80 77.5 75 70 -
Кобальта октанат - - - - - - - - - - 0.25 - - - - - - -
Лецитин - - - - - - - - - - 0.25 - - - - - - -
Меди хромат - - - - - - - 1 - - - - - - - - - -
Метилакрилат - - - - - - - - - - 12.22 - - - - - - -
Метилэтилкетон - - - - - - - - - - 0.49 - - - - - - -
Натрия нитрат - - - - 69 - - - - 16 - - - - - - - -
Полибутадиен - - - - - - - - 12.04 - - - - - - - - -
Полиметилметакрилат - - - - - - - - - - - - - 20 22.5 25 30 -
Полиуретан - - - - - - - - - - - 15 - - - - - -
Сера 8 5 15 10 4 4 13.45 - - - - - - - - - - 32.9
Стирол - - - - - - - - - - 2.22 - - - - - - -
Сурик железный - - - - - - - - 0.07 - - - - - - - - -
Уголь 20 34 25 31 27 24 13.81 - - - - - - - - - - -
Цинк - - - - - - - - - - - - - - - - - 67.1
Чёрный порох 12 - - - - - - - - - - - - - - - - -
Эпоксидная смола - - - - - - - 20 1.96 - 9.79 - - - - - - -
Таблица 6.44. Свистящие ракетные топлива 46.

Вещество \ № 1 2 3 4 5
Вазелин 3 3 2.5 5 3
Калия перхлорат 64 64 73 70 76
Катализатор 1 1 1 1 1
Натрия бензоат 32 - 26 30 -
Натрия салицилат - 32 - - 23
Таблица 6.45. Пульсирующие ракетные топлива 47.
Вещество \ № 1 2
Аммония перхлорат 60 63
Бария сульфат 15 -
Калия дихромат 5 -
Кремний - 22
Магний 25 -
Меди оксид - 10
Поливинилхлорид - 5
6.10. Пиротехническая мортира

В заключительном пункте этой главы мы опишем создание пиротехнической мортиры (такое
устройство ещё называют "Итальянским снарядом"). Это своеобразный итог всем тем навыкам, кото-
рые были использованы ранее, ибо сборка мортиры требует умения изготовить большинство пиротех-
нических составов.
Для создания "Итальянского снаряда" понадобятся:
1) Бумажные трубы. Их можно найти на свалке или изготовить самим. Вы также можете исполь-
зовать подходящие трубы, которые продаются в магазинах (они применяются для намотки тканей,
плёнки и т.п.). Вы должны иметь две трубы - для снаряда (которая может быть не очень прочной, так
как Вы всё равно будете усиливать её крафт-бумагой и верёвкой/нитью) и для самой мортиры (кото-
рая должна быть прочной, а её внутренний диаметр должен быть больше внешнего диаметра трубы
для снаряда на 3-9 мм). Удостоверьтесь, что Ваши трубы имеют такие диаметры, иначе Вы не сможете
запустить снаряд;
2) Плотный не гофрированный картон для заглушек;
3) Крафт-бумага, чтобы обернуть снаряд;
4) Верёвка или прочная нить;
5) Сильный клей;
6) Звёзды (см. Пиротехнические звёзды);
7) Разрывной заряд.
Сборка подробно показана на схеме (Рис. 6.5). Укоротите трубу для снаряда приблизительно до
40-50 мм. Вырежьте по диаметру бумажной трубы пару дисков из картона, чтобы заглушить её концы.
После чего Вам надо будет изготовить замедлитель для воспламенения снаряда. Помните, что созда-
ние надёжного самодельного замедлителя - задача не для новичка!
Для этого лучше всего использовать отрезок огнепроводного шнура необходимой длины (1.5-4
см), который нужно вклеить на эпоксидной смоле в картонное дно снаряда. Другой вариант замедли-
теля - использование модельного ракетного двигателя, у которого удалено сопло (лучше употребить
двигатель диаметром не более 14 мм). Время работы такой замедляющей трубки подбирается экспе-
риментально, путём удаления части заряда. Для более опытных пиротехников можно посоветовать
изготовить самодельный замедлитель, путём забивки в трубку диаметром не более 10 мм состава типа
чёрного пороха. Самое важное, что необходимо помнить при изготовлении замедляющей трубки - это
то, что она никоим образом не должна пропустить огневой импульс мимо себя, т.е. она обязана проч-
но держаться в снаряде, а её прессовка должна выдержать выстрел из мортиры.
46
Для гарантированного получения свистящего эффекта, топливо таких ракет должно быть запрессовано очень
твёрдо (но его никогда не набивают, т.к. существует опасность взрыва).
47
В пульсирующих ракетах, подобно мерцающим звёздам, реакция колеблется между вспышкой и тлеющей фа-
зой. С целью получения различных цветов пламени во время полёта ракеты, в первом составе можно заменить
сульфат бария сульфатами других металлов.
Рис. 6.5. Схема сборки.
Рис. 6.6. Устройство замедлителя. Рис. 6.7. Устройство мортиры.
Существует ещё один способ изготовления замедлителя для небольших воздушных зарядов; на
схеме выше показано его устройство (Рис. 6.6).
Для создания подобного замедлителя необходимо иметь кусок так называемого "китайского"
воспламеняющего шнура, который используется в римских свечах китайского производства и других
промышленных фейерверочных изделиях; а также такую пластиковую трубку, которая сжимается под
действием высокой температуры (кембрик, изоляция для электрических проводов).
Отрежьте приблизительно 5 см "китайского" шнура. Плотно оберните его середину тремя слоя-
ми алюминиевой фольги шириной около 4 см, а затем оденьте сверху кембрик. При помощи фена
прогрейте конструкцию так, чтобы кембрик плотно обжал воспламенительный шнур.
Проденьте получившийся замедлитель через картонный диск и закрепите его, используя либо
термоклей, либо хорошую эпоксидную смолу, либо любой другой прочный клей, который Вы сможете
достать. Замедлитель должен быть вклеен очень надёжно!
Этот воспламенительный шнур будет зажигаться от вышибного заряда, гореть от 1.5 до 2 се-
кунд в "закрытой" зоне, и затем зажигать то, что находится в контакте с другим его концом. Для
улучшения воспламенения Вы можете нанести на концы воспламеняющего шнура некоторое количе-
ство пороха. Для этого смочите конец шнура клеем (лучше декстрином) и обваляйте его в чёрном по-
рохе. Не используйте клей ПВА, потому что калиевая селитра вызывает его коагуляцию, при которой
ухудшается воспламенение. Удостоверьтесь, что клей, который Вы используете, не мешает горению
состава после просушки.
Теперь оберните Вашу трубу (корпус снаряда) полосой обёрточной бумаги на ПВА. Используйте
полосу достаточной длины, чтобы получилось, по крайней мере, 4 слоя; с каждого конца корпуса
должен образоваться запас по 2 см. Поместите диск, в который вклеен Ваш воспламенительный шнур
в одном конце трубы (внутри только что намотанного слоя оберточной бумаги) и заверните эту бумагу
на диск. Используйте изнутри деревянный стержень, чтобы сильно прижать бумагу - во избежание
прорыва газов необходимо всё тщательно проклеить.
После того, как всё хорошо просохнет, заполните Ваш снаряд звёздами и некоторым количест-
вом пороха. Убедитесь, что снаряд плотно заполнен. Если заполнение слишком свободно, силы газов
вышибного заряда могут разорвать снаряд при запуске. Обычно в маленьких снарядах используют
мощные разрывные заряды, но так как это Ваше первое изделие, лучше использовать несколько
граммов чёрного пороха.
Теперь поместите сверху другой картонный кружок, повторно промажьте клеем крафт-бумагу, и
заверните её сверху. Удостоверитесь, что всё хорошо проклеено! Для прочности можно сверху приле-
пить ещё один бумажный кружок. Хорошо просушите получившееся изделие. Не торопитесь! Если
снаряд слишком влажен, то когда Вы произведёте выстрел, он распадётся в месиво, или же просто не
сможет воспламениться.
Далее усильте корпус Вашего снаряда. Для этого используйте верёвку/нить, которую намотайте
вначале вдоль снаряда (8 или более нитей), а затем по спирали (один раз). Сверху верёвку можно
промазать клеем, но после этого снаряд необходимо будет вновь хорошо просушить.
Усиление даёт возможность Вашему снаряду пережить нагрузки, возникающие при выстреле.
Если корпус снаряда недостаточно прочный, то он может разрушиться в момент выстрела. Вместо
традиционной верёвки можно использовать прочную ленту (например, нейлоновую), но при этом су-
ществует опасность падения на землю тлеющих кусков обмотки.
Чтобы зафиксировать мортиру, укоротите длину её картонной трубы до 35-40 см. Дно можно
сделать из сосны, ДСП или глины, толщина дна - не менее 3 см. Проверьте зазор между снарядом и
стенками трубы - он должен составлять 3-5 мм, причём снаряд должен быть уже готовым. Для вы-
стрела поместите на дно мортиры от 10 до 20 граммов промышленного чёрного пороха, введите вос-
пламенительный шнур или электрозапал, после чего опустите в мортиру снаряд. Для дополнительной
безопасности можно закопать мортиру на 15-20 см в землю. Убедитесь ещё раз, что воспламенитель-
ное приспособление касается заряда ЧП, подожгите шнур и отойдите на расстояние не менее 10 мет-
ров. Не жалейте шнура - Ваши глаза дороже!
Теперь, если всё было сделано правильно, вначале Вы услышите звук выстрела, сопровождае-
мый несильной вспышкой, а затем увидите след летящего снаряда в виде слабых искр. Через не-
сколько секунд снаряд откроется с "ударом", и горящие звёзды красиво разлетятся в разные стороны.
Таблица 6.46. Возможные неисправности.
Неисправность. Решение проблемы.
Мортира не выстрелила... Плохо. Подождите в течение 10 минут. После этого за-
лейте в мортиру воду, чтобы уничтожить её содержимое.
Не рекомендуется разбирать изделие, так как взрыв мо-
жет произойти и через 30 минут, причём независимо от
Ваших знаний основ пиротехники.
Мортира выстрелила, но не было искря- Найдите Ваш снаряд! В конце концов, если Вы не хотите
щегося следа и взрыва. его искать - то его найдёт кто-то другой, а Вы будете от-
вечать за него. Наблюдайте за снарядом в течение 30
минут. Достаточно малейшей искры, чтобы снаряд взо-
рвался, когда Вы возьмёте его в руки. Не подбирайте и не
пробуйте повторно использовать снаряд - утопите его в
большом количестве воды. Ваша неудача, вероятно, свя-
зана с отказом замедлителя.
Мортира выстрелила, был искрящийся Проблема может состоять в том, что замедлитель не пе-
след, но никакого взрыва. редал огневой импульс разрывному заряду. Для устране-
ния этого явления внутренний конец замедлителя можно
покрыть замазкой на основе чёрного пороха или других
составов. Иногда, если снаряд был собран неаккуратно,
подмазка может осыпаться. Удостоверьтесь, что внутрен-
ний конец замедлителя заходит в снаряд и соприкасается
с разрывным зарядом.
Снаряд взорвался в мортире, и звёзды Поздравляем, Вы только что построили "цветочный гор-
вылетели из неё! шок" (бурак)! Конструкция Вашего снаряда была слишком
слабой, и огонь от вышибного заряда прошёл в разрыв-
ной заряд, в то время как снаряд все ещё находился в
мортире. Вы должны быть более осторожными с проклеи-
ванием снаряда. Удостоверьтесь, что отверстие, где за-
медлитель проходит в снаряд, хорошо запечатано, и что
все отверстия в корпусе и концевых дисках закрыты не-
сколькими слоями бумаги. К счастью звёзды, воспламе-
нившиеся от взрыва чёрного пороха, будут только быстро
гореть, не взрываясь. В принципе, цветочный горшок -
это не самое плохое изделие, однако обратите внимание,
что во все стороны разлетаются куски картона, верёвки и
горящие звёзды. Поэтому перед выстрелом отойдите на
безопасное расстояние и будьте готовы к тушению звёзд.
Если Вам понравился эффект от бурака, можем предло-
жить один эффективный состав, т.н. английский "Цветоч-
ный горшочек": калиевая селитра (53%) + мышьяка
трисульфид (7%) + пороховая мякоть (7%) + сажа
(10%) + сера (23%).
Звёзды не разлетелись очень далеко. Это возможно при первых испытаниях Вашего снаряда. В
конце концов, ничего плохого в этом нет. Имеется много
способов увеличить разлёт звёзд. Например, Вы можете
увеличить количество разрывного заряда или сделать
корпус снаряда более прочным, т.к. более прочный кор-
пус создаёт немного большее давление прежде, чем он
разорвётся. Для этого Вы можете увеличить число оборо-
тов верёвки и уменьшить шаг намотки. Вы также можете
использовать более толстый картон для концов снаряда
или сделать большее количество оборотов из крафт-
бумаги.
Глава 7. Взрывчатые вещества 113
Глава 7. Взрывчатые вещества

Взрываться лучше теоретически!
Неизвестный автор
Вот и настало время приступить к изготовлению базовых компонентов, рискуя вместо них (или
вместе с ними) получить взрыв, пожар, химические и термические ожоги, отравления различной сте-
пени тяжести и прочие малоприятные побочные явления. Но на что только не пойдёшь ради Идеи!
Специально для скептиков оговариваем заранее: в домашних условиях можно изготовить абсо-
лютно любое взрывчатое вещество, применяемое на практике. Всё зависит лишь от желания и мате-
риальных средств. Ну, например, на 1 грамм гексогена, изготовленного из реактивов, приобретённых
в розницу, уходит 0.04$, а в заводских условиях при изготовлении его тоннами, себестоимость этого
вещества падает до цены хлебобулочных изделий.
Но покупать гексоген на заводе слишком дорого, если продолжать говорить образно, то это вам
не связку бубликов купить. Так какой смысл тратить в десять раз больше денег на дачу взятки сторо-
жам и рабочим гексогеноперерабатывающего завода, чтобы получить ВВ по качеству в, например,
две десятых лучше?..
В общем, если руки растут откуда надо и на них защитные перчатки, то всё получится! Исполь-
зуя процессы, которые легко реализовать на любой кухне, повторяем, реально синтезировать все
промышленные взрывчатые вещества. Некоторые из этих процессов мы опишем ниже, чтобы пока-
зать, насколько легко настоящие бойцы могут обойти запрет на продажу чего угодно. Пользуясь слу-
чаем, ещё раз напоминаем об опасности, связанной с реализацией химических технологий в неподхо-
дящих для этого условиях, особенно непрофессионалами.
В некоторых рецептах этой главы количество необходимых веществ указано в грам-
мах, как наглядный пример, проверенный на практике, но в основном количество мы специально не
оговариваем, используйте пока минимум, после одного-двух опытов поймёте, сколько Вам в дей-
ствительности нужно.
7.1. Инициирующие ВВ
К сказанному ранее в разделе "Важнейшие понятия" можно добавить, что инициирующие
взрывчатые вещества - несколько странная группа ВВ. Большинство из них детонируют, некоторые -
нет, а некоторые (например, фульминат ртути) в зависимости от условий ведут себя как порох или
как бризантное ВВ. Они отличаются повышенной чувствительностью к трению, удару, теплу, сжатию,
но каждое ИВВ обычно имеет свой "излюбленный" вид воздействия, к которому оно наиболее чувст-
вительно, например, ударочувствительные вещества можно использовать в качестве ИВВ, но не все
инициирующие ВВ в достаточной степени чувствительны к удару.
Производство и обращение с ИВВ требует соблюдения особых мер предосторожности
из-за опасности возникновения взрыва, а перевозка допустима только в виде готовых изделий!
7.1.1. Азиды
Неорганические азиды - это соли азотистоводородной кислоты, которые содержат одну или не-
сколько групп –N3, причём большинство из них взрывается при лёгком ударе. Термическая устойчи-
вость азидов изменяется в ряду: алкилазиды < арилазиды < сульфонилазиды < ацилазиды. Особенно
низкой термической стабильностью отличаются азиды с низкой молекулярной массой, в то время как
азиды с высокой молекулярной массой сравнительно безопасны в обращении. Самыми бризантными и
инициативными из азидов являются соединения кадмия.
Азид бария [Ba(N3)2].
Белое кристаллическое вещество с молекулярной массой 243.43, растворимое в воде, нерас-
творимое в этаноле, ацетоне, эфире, tпл.=150°С, пл.=2.94 г/см3. Взрывается при нагревании и ударе
(50% взрывов при падении груза 10 кг с высоты 10 см). Получают при взаимодействии гидроксида
бария с избытком аммиака:
Ba(OH)2 + 2НNЗ => Ва(N3)2 + 2Н2O
В промышленности как ИВВ не используется.
Азид кадмия [Cd(N3)2].
Бесцветный кристаллический порошок с молекулярной массой 196.46, трудно растворимый в
воде (растворяется со слабым гидролизом). Теплота взрыва, по различным оценкам, находится в пре-
делах 558-625 ккал/кг (2336-2616 кДж/кг), tпл.=291°С (с разложением), температура вспышки ~360°С,
Русский Террор 0
скорость детонации 4200 м/с при пл.=3.2 г/см3. По чувствительности занимает промежуточное поло-
жение между азидами свинца и серебра. Получают при взаимодействии гидроксида или карбоната
кадмия с избытком аммиака (содержание азида в продукте ~98%):
Cd(OH)2 + 2HN3 => Cd(N3)2 + 2Н2O
CdCO3 + 2НN3 => Сd(NЗ)2 + CO2 + Н2O
Находит применение в малогабаритных герметичных термостойких капсюлях-детонаторах.
Азид калия [KN3].
Белое кристаллическое вещество с молекулярной массой 81.12, легко растворимое в воде, не-
растворимое в этаноле и ацетоне, пл.=2.05 г/см3, негигроскопично. В лабораторных условиях полу-
чают при взаимодействии азида натрия с карбонатом калия:
NaN3 + 0.5К2СО3 => KN3 + 0.5Na2СО3
Для производства необходимы вещества: Бутиловый спирт, Гидразингидрат, Калия гидроксид,
Натрия нитрит, Серная кислота, Этиловый спирт.
На первом этапе производства необходимо приготовить бутилнитрит. В 3 мл воды влейте 4.3 мл
серной кислоты. Смесь охладите до 0°С на ледяной бане и, поддерживая эту температуру, постепенно
добавьте 11.1 г (13.7 мл) бутилового спирта при постоянном помешивании. Затем, в течение 10-15
минут, эту смесь введите под поверхность холодного (0°С) раствора 11.4 г нитрита натрия в 45 мл
воды; во избежание образования вязкой эмульсии, смесь охлаждайте и тщательно перемешивайте:
2C4H9OH + 2NaNO2 + H2SO4 => 2C4H9ONO + Na2SO4 + 2H2O
Бутилнитрит образует жёлтый маслянистый слой, всплывающий на поверхность водного рас-
твора. Этот слой необходимо отделить на делительной воронке и сырым промыть тремя порциями по
3 мл раствора, содержащего 2.3 г хлорида натрия и 0.3 г соды в 9 мл воды.
Следующий этап - производство непосредственно азида калия. Приготовьте раствор 3.6 г гид-
роксида калия в 27.6 мл этилового спирта. К раствору добавьте 3.3 мл 85%-ного раствора гидразин-
гидрата. Смесь слегка подогрейте на водяной бане и добавьте примерно 1 мл бутилнитрита в качест-
ве затравки. После закипания раствора, снимите его с водяной бани и введите оставшееся количество
бутилнитрита с такой скоростью, чтобы смесь слегка кипела (обычно эта операция продолжается ~30
минут). Затем вновь подогрейте на водяной бане в течение 15 минут для завершения реакции - в это
время из раствора выпадает азид калия:
C4H9ONO + N2H4▪H2O + KOH => KN3 + C4H9OH + 3H2O
Охладите смесь в холодильнике; твёрдое вещество отфильтруйте, промойте 10 мл этилового
спирта и высушите на воздухе. Выход: 2.6±0.7 г.
Азид лития [LiN3].
Белое кристаллическое вещество с молекулярной массой 48.96, чувствительное к механическим
воздействиям (50% взрывов при падении груза 2 кг с высоты 108 см), гигроскопично, растворяется в
воде (66.41 г в 100 г при 16°С), гидразине, этаноле, нерастворимо в абсолютном эфире. Разлагается
со взрывом при медленном нагревании до 298°С, tвсп.=145°С. Скорость детонации при максимальной
плотности 990 м/с. Образуется в водно-спиртовом растворе при взаимодействии азида натрия с
сульфатом лития:
2NaN3 + Li2SO4 => 2LiN3 + Na2SO4
Азид магния [Mg(N3)2].
Белое кристаллическое вещество с молекулярной массой 108.37, хорошо растворимое в воде,
нерастворимое в эфире, тетрагидрофуране и гидразине, гидролизуется водой до основного азида,
нечувствительно к удару. Получают по следующей реакции:
(C2H5)2Mg + 2HN3 => Mg(N3)2 + 2С2Н6
Азид натрия [NaN3].
Белое кристаллическое вещество с молекулярной массой 65.02, tпл.=275°C, при температуре
выше +18°C моноклинный переходит в устойчивый ромбоэдрический b-азид, плотность которого
1.846 г/см3. Из воды азид натрия кристаллизуется в b-форме. Хорошо растворим в воде (41.7 г в 100 г
при 17°C), жидком аммиаке, труднее в этаноламине, формалине, метаноле; практически нерастворим
в этаноле, эфире, ацетоне, тетрагидрофуране, толуоле, хлороформе, метилацетате. Кислотами раз-
рушается с выделением азотистоводородной кислоты. Нечувствителен к удару и трению, при нагре-
вании выше 330°С разлагается со взрывом. Токсичен. Получают при взаимодействии карбоната на-
трия с избытком аммиака:
Na2CO3 + 2HN3 => 2NaN3 + CO2 + Н2О
Азид натрия используют как исходный продукт при синтезе неорганических и органических
азидов, а также в генераторах газообразного азота.
Азид рубидия [RbN3].

Белое кристаллическое вещество с молекулярной массой 127.5, растворимое в воде, слабо гиг-
роскопичное, плохо растворимое в этаноле, tпл.=317°С, чувствительность к удару на уровне тротила.
Образуется при взаимодействии азида натрия с сульфатом рубидия:
2NaN3 + Rb2SO4 => Na2SO4 + 2RbN3
Азид свинца [Pb(N3)2].
Существует в 4-х кристаллических модификациях, на практике применяется a-форма - бесцвет-
ные кристаллы, технический продукт - серый порошок. Малорастворим в воде (0.023 г в 100 г при
18°С), плохо растворим в водных растворах ацетата свинца, хорошо - в этаноламинах (146 г в 100 г).
При кипячении разлагается с постепенным выделением азотистоводородной кислоты. В присутствии
влаги и углекислого газа разлагается по поверхности с образованием карбоната и основного азида
свинца. При действии света поверхностные слои кристаллов разлагаются на азот и свинец, темнея,
защищают глубоколежащие слои от разложения, при интенсивном облучении свежеполученный азид
свинца может разлагаться с взрывом.
В сухом виде химически устойчив, с металлами не реагирует. Токсичен. Чувствительность к
удару увлажнённого азида свинца не намного меньше, чем сухого - может быть увлажнен до 30%
практически без потери взрывчатых свойств. Менее чувствителен к удару, чем гремучая ртуть, к тре-
нию более чувствителен, присутствие в азиде свинца минеральных примесей (песок, битое стекло и
т.д.) повышает его чувствительность. Недостаточно восприимчив к лучу огня и искре из-за наличия
защитной плёнки; у свежеполученного химически чистого азида восприимчивость к действию пламе-
ни, наоборот, очень высока. Способность детонировать бризантные ВВ в несколько раз выше, чем у
гремучей ртути из-за более узкого преддетонационного участка.
Теплота взрыва 1.54 МДж/кг, довольно термостоек; взрывоопасен при температуре выше 240-
250°С, температура вспышки чистого азида ~330°С, пл.=4.71 г/см3 (насыпная ~1.2 г/см3), скорость
детонации 5300 м/с при пл.=4.1 г/см3. Не подвержен перепрессовке. Объём продуктов взрыва 308
л/кг, фугасность 110 см3, давление на фронте детонационной волны 15.8 ГПа при пл.=3.7 г/см3.
Опасен в обращении из-за очень высокой чувствительности к трению, чувствительность к ме-
ханическим воздействиям в большой степени зависит от размера кристаллов и способе кристаллиза-
ции (при размерах более 0.5 мм чрезвычайно взрывоопасен). В процессе синтеза возможно взрывное
разложение на стадии получения насыщенного раствора, кристаллизации и сушки. Известны случаи
самопроизвольных взрывов при пересыпании, что объяснялось примесью крупных кристаллов в тех-
ническом азиде. Считается, что азид свинца, полученный из ацетата свинца, более чувствителен, чем
полученный из нитрата.
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Гидразин, Натрия нитрат, Свинец,
Серная кислота, Сода.
Смешайте 207 г свинцовой пудры с 85 г натриевой селитры, доведите смесь до достижения од-
нородности и сильно нагрейте:
NaNO3 + Pb => NaNO2 + PbO
Затем добавьте воду с целью растворения нитрита натрия, осадок отфильтруйте и отложите. В
отфильтрованную жидкость прилейте 100 г серной кислоты:
NaNO2 + H2SO4 => NaHSO4 + HNO2
Смесь доведите до кипения, охладите до комнатной температуры и оставьте на 8 часов, после
чего снова отфильтруйте, чтобы удалить сернокислый натрий, и добавьте 32 г гидразина:
HNO2 + N2H4 => HNN2 + 2H2O
Оставьте раствор в покое на несколько часов для того, чтобы произошла реакция (её нельзя
ускорять нагреванием или изменением давления т.к. это может вызвать разложение или даже дето-
нацию свежеобразованной азотистоводородной кислоты), а после добавьте 106 г пищевой соды:
2HNN2 + Na2CO3 => 2NaNN2 + H2О + CO2↑
Массу оставьте до тех пор, пока не прекратят идти пузырьки и не закончится шипенье (это вы-
деляется СO2). Сохранённый ранее осадок всыпьте в азотную кислоту и немного подогрейте:
PbO + 2HNO3 => Pb(NO3)2 + H2O
После чего этот раствор добавьте в смесь с содой:
2NaNN2 + Pb(NO3)2 => Pb(NN2)2↓ + 2NaNO3
Получившуюся массу поставьте в тёмное место до выпадения осадка. Азид свинца отфильтруй-
те, промойте и высушите.
Выход: ~300 г.
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Желатин, Натрия азид, Свинца нитрат или Свинца
ацетат.
К слегка подкислённому раствору соли свинца медленно добавьте слабый водный раствор ази-
да натрия. При быстром сливании растворов образуется т.н. коллоидный азид свинца, обладающий
максимальной инициирующей способностью, но плохой сыпучестью и, соответственно, недостаточной
технологичностью.
Поэтому реакцию ведите в растворе желатина или декстрина, чтобы частицы имели контроли-
руемый размер до 0.1 мм, хорошую сыпучесть, округлую форму и пониженную восприимчивость к
трению. Однако такой азид отличается повышенной гигроскопичностью и несколько сниженной ини-
циативностью (для капсюлей военного назначения вместо декстрина используют добавку поливини-
лового спирта; конечный продукт содержит большее количество азида свинца [96-98%], чем при ме-
тоде осаждения с декстрином и, следовательно, обладает большей инициирующей способностью).
При добавлении органических растворителей (например, эфира) или при диффузионном взаи-
модействии растворов кристаллизуется b-форма, в кислой среде могут быть также получены менее
стабильные g- и d-формы. При длительном хранении или при нагревании d-, b-, g-кристаллы превра-
щаются в a-форму, b-форма кристаллизуется в виде крупных игольчатых кристаллов, которые при
переламывании детонируют и поэтому непригодны для применения в качестве ИВВ.
Азид свинца свыше 80 лет используется как эффективное ИВВ в капсюлях-детонаторах и в кап-
сюлях-воспламенителях: если азид свинца смешать с концентрированным раствором нитроцеллюлозы
в эфирно-спиртовой смеси и небольшое количество полученной пасты поместить на проволочный
мостик, образуя капельку, то получится неплохой мини-электродетонатор. При хранении азид свинца
не должен соприкасаться с медью и её сплавами, т.к. возможно образование весьма непредсказуемых
смесей азидов меди, поэтому, как правило, используется в алюминиевых или стальных корпусах, реже
- в медных лакированных и лужёных.
Азид серебра [AgN3].
Бесцветные кристаллы с молекулярной массой 149.9. Под действием света темнеет, нераство-
рим в воде и органических растворителях, негигроскопичен, растворим в водном аммиаке и фтори-
стом водороде; кристаллизуется из водного аммиака, разрушается азотной кислотой, tпл.=300°С (с
разложением), быстрое нагревание до 300°С вызывает взрыв, пл.=5.1 г/см3, скорость детонации при
максимальной плотности 4400 м/с, объём газообразных продуктов взрыва 244 л/кг, фугасность 115
см3. Имеет высокую чувствительность к удару и трению, не перепрессовывается, по инициирующей
способности заметно превосходит азид свинца.
Недостатком азида серебра как ИВВ является плохая совместимость с сульфидом сурьмы
(Sb2S3), который входит в большинство рецептур накольных составов. Получают при смешении вод-
ных растворов азида натрия и солей серебра по реакции:
(NH )
AgNO3 + NaN3 ⎯⎯⎯3⎯→ AgN3 + NaNO3
Ограниченно применяется в качестве ИВВ в малогабаритных средствах инициирования, где он
неэффективен. Практическое его использование сдерживается высокой чувствительностью к трению,
плохой сыпучестью, а также высокой себестоимостью. Производят в небольших количествах в ряде
стран (Великобритания, Швеция).
Азид стронция [Sr(N3)2].
Белые гигроскопичные кристаллы с молекулярной массой 171.68, растворимые в воде и прак-
тически нерастворимые в этаноле и ацетоне. Нечувствителен к удару, нагревание выше 194°С вызы-
вает взрыв, tвсп.=169°С, теплота взрыва 295 ккал/кг (1244.9 кДж/кг). Получают при взаимодействии
оксида стронция с аммиаком:
SrO + 2НN3 => Sr(N3)2 + Н2О
Азид талия [TlN3].
Жёлтый кристаллический порошок с молекулярной массой 246.41. Плохо растворим в воде и
органических растворителях, tпл.=334°С, tвсп.=500°С. Менее чувствителен к удару и трению; имеет
инициирующую способность ниже, чем у азида свинца. Токсичен. Плохо совместим с нитросоедине-
ниями. Удобным лабораторным способом получения является реакция водных растворов перхлората
талия и азида натрия:
TlClO4 + NaN3 => TlN3 + NaClO4
Азид цезия [CsN3].

Белые гигроскопичные кристаллы с молекулярной массой 174.93, растворимые в воде, гигро-
скопичные, плохо растворимые в этаноле, tпл.=326°С. Имеет полиморфный переход при 151°С. От уда-
ра не взрывается. Получают при взаимодействии гидроксида цезия с аммиаком:
CsOH + HN3 => CsN3 + Н2О
7.1.2. Ацетилиниды
Ацетилинид меди (1,2-дикупрумат ацетилена) [Cu2C2].
Красно-коричневое или чёрное кристаллическое вещество, нерастворимое
в воде и органических растворителях. Состав обычно соответствует формуле
CuCCCu▪H2O. При сушке над концентрированной серной кислотой или хлоридом
кальция можно получить безводный продукт - в сухом виде очень чувствителен к
удару, трению, огню, наколу, восприимчив к искре. При незначительном увлажнении теряет взрывча-
тые свойства. Температура вспышки ~120°С. Скорость детонации невысока. Взрыв сравнительно
безопасен т.к. образуется мало летучих и газообразных продуктов.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Аммиак, Кальция карбид, Медный
купорос, Натрия гидроксид, Сахароза.
Разведите сахар в любой разбавленной минеральной кислоте и нагревайте полученный раствор
в течение 20 минут; затем добавьте медный купорос, и, не прекращая нагрева, присыпьте соды - мас-
са окрасится интенсивным синим цветом глюконата меди. Когда окраска полностью изменится на
красно-коричневую, смесь охладите и выдержите отстаиванием. Прозрачный
раствор слейте, полученный осадок промойте и залейте нашатырным спир-
том до растворения.
Затем через эту массу нужно пропустить ацетилен. Для этого соберите
установку (Рис. 7.1): в пробирку №1 поместите смесь карбида кальция с во-
дой, а во вторую - полученный ранее раствор:
Cu(NH3)2OH + C2H2 => Cu2C2 + 2H2O
В данном случае аммиак выступает и катализатором, и нейтрализато- Рис. 7.1. Установка.
ром. Сразу же после операции выпадает красно-бурый осадок, который остаётся лишь отфильтровать
и промыть спиртом.
В настоящее время ацетилинид меди в промышленности не используется, но ранее применялся
для различных видов ударного и электрического воспламенения.
Ацетиленид серебра (1,2-диаргентумат ацетилена) [Ag2C2].
Бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде и органических растворителях. Как и все ацети-
лениды разлагается кислотами. Температура вспышки ~210°С, теплота взрыва 1.89 МДж/кг, скорость
детонации 4450 км/с при пл.=5.36 г/см3, фугасность 136 см3. По инициирующей способности превос-
ходит гремучую ртуть и аналогичен азиду свинца.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Аммиак, Серебра нитрат.
Через раствор нитрата серебра нужно пропустить ацетилен. Это всё. Растворять нитрат можно
в воде, в воде, подкислённой азотной кислотой и в растворе аммиака. В первых двух случаях получа-
ется соль типа Ag2C2▪AgNO3 (она менее чувствительна к удару, чем Ag2C2 и гремучая ртуть). В аммиаке
образуется чистый ацетиленид серебра.
Рис. 7.2. Установка. Рис. 7.3. Осадок. Рис. 7.4. Фильтрование.
Следует отметить, что свойства ацетиленидов серебра различаются в зависимости от того, в

каких условиях они были получены. Ниже (Таблица 7.1) сравниваются образцы, синтезированные в
неодинаковых условиях.
Таблица 7.1. Результаты опытов.
Трение Чувствительность
Высота паде- Добавочный Число кача- к удару груза в Температура
Вещество
ния башмака, груз, кг. ний до взры- 500 г с высоты, вспышки
см. ва, шт. см.
Образец А 33.0 1.0 12 43.0 225
Образец Б 33.0 0.0 4 15.0 177
Образец В 12.5 0.0 2 6.6 171
Образец Г 50.0 0.2 8 79.0 200
Образец Д 50.0 2.0 16 64.0 200
Гремучая ртуть 25.0 0.0 3-10 24.0 -
Образец А - коллоидные агрегаты в виде очень компактных комков. Получен при пропускании
ацетилена через нейтральный раствор нитрата серебра.
Образец Б - консистенция такая же, как у А. Получен пропусканием ацетилена через раствор 5
г нитрата серебра в 200 мл воды и 5.3 мл концентрированного раствора аммиака.
Образец В - консистенция такая же, как у А. Получен пропусканием ацетилена через раствор 5
г нитрата серебра в 200 мл воды и 20 мл концентрированного раствора аммиака.
Образец Г - мягкие комочки из коллоидных агрегатов. Получен при пропускании ацетилена че-
рез раствор 5 мл нитрата серебра и 5 мл азотной кислоты.
Образец Д - консистенция такая же, как у Г. Получен пропусканием ацетилена через раствор 5
г нитрата серебра в 25 мл азотной кислоты.
Ацетилинид серебра более чувствителен, чем ацетилинид меди, поэтому высушивать соль пол-
ностью запрещается - хранить следует только во влажном состоянии. Нежелательные остатки унич-
тожаются соляной кислотой.
В качестве ИВВ не применяется.
7.1.3. Галогениды азота
Трийодид азота [NI3].
В сухом состоянии - мелкие игольчатые кристаллы от светло-коричневого до
чёрного цвета, нерастворимые в воде, спирте. Чрезвычайно чувствительное вещество,
взрывающееся при малейшем прикосновении (для снижения чувствительности перед
изготовлением йодистого азота можно добавить к аммиаку соль, соду или стиральный
порошок - чем больше примесей, тем меньше чувствительность).
Для производства необходимы вещества: Аммиак, Йод.
Получают прибавлением мелкоизмельчённого йода в раствор аммиака; о готовности вещества
говорит исчезновение желтоватой окраски йода:
2NH4OH + 3I2 => 2(NI3▪NH3) + 2H2O
Если использовать аптечный спиртовой раствор йода, то продукт реакции легче всего центри-
фугировать, или, проще говоря, осаждать отстаиванием. Трийодид желательно хранить под водой, но
при длительном контакте с ней он постепенно разлагается на элементы, поэтому целесообразней бу-
дет после просушки кристаллов положить их на кусочек клейкой ленты, накрыть другим таким же ку-
сочком и осторожно сжать ленту по краям, не надавливая на кристаллы. Так они могут храниться в
холодном месте достаточно продолжительное время.
Трийодид азота, по-видимому, является наиболее опасным взрывча-
тым соединением из всех подобных веществ. Название "трийодид азота"
относится к соединению NI3▪NH3, но все попытки изготовить его в домаш-
них условиях приводят к смеси NI3, полупродуктов замещения (NHI2 и
NH2I), HI (йодистоводородной кислоты) и I2, которую называют йодистым
азотом. Йодистый азот более надёжен из-за наличия примесей, которые
снижают чувствительность: его кристаллы, достаточно безопасные во
Рис. 7.5. Взрыв NI3. влажном состоянии, взрываются, ударяясь о препятствие, или когда на них
наступают, а также при нагревании. Они производят громкий резкий звук,
напоминающий пистолетный выстрел и облачко пурпурных паров йода (при вдыхании поражают лёг-
кие!). Та невезучая поверхность, на которой они детонируют, будет навсегда испорчена, т.к. некото-
рое количество йода разлетается в твёрдой форме, а йод повреждает почти любой материал - он ос-
тавляет отвратительные коричневые пятна на всём, с чем соприкасается (привести эту поверхность в
божеский вид можно тщательно оттерев её раствором пищевой соды).
Причиной широкого использования этого вещества, возможно, является наличие готового на-
бора его ингредиентов, однако оно настолько чувствительно к трению, что даже муха, ползавшая по
нему, вызвала детонацию! Кстати, именно на этом качестве основан самый распространённый способ
применения йодистого азота: влажное вещество оставляется в том месте, где оно высохнет, а потом
детонирует, когда ничего неподозревающая жертва наступит или дотронется до него.
И ещё одна немаловажная деталь: это ВВ не определяется ни собаками, ни экспертами, так что
установить, какое взрывчатое вещество было использовано, невозможно.
Трихлорид азота [NCl3].
Маслянистая ярко-жёлтая жидкость, tпл.=-27°С, tкип.=-71°С, растворимая в бен-
золе, хлороформе, практически нерастворимая в воде. Трихлорид азота более устой-
чив, чем йодистый азот, но взрывается при нагревании выше 60°C или ударе.
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Аммиак, Натрия хлорид.
Хлор ядовит, во время 1-й миро-

вой войны Германия применяла его в
качестве боевого отравляющего
вещества, поэтому все операции с
хлором необходимо проводить под
вытяжкой или на открытом возду-
хе.
Рис. 7.6. Установка.
Получают действием газообразного хлора на концентрированный раствор аммиака или концен-

трированный раствор хлорида аммония. Хлористый азот осаждается на дне (Рис. 7.6):
2NH3 + 3Сl2 => 2NCl3↓ + 3H2↑
Полученная тяжёлая маслянистая жидкость - хлорид азота. Также как и йодид азота, хлористый
азот при хранении в воде разлагается с выделением аммиака.
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Аммония нитрат, Натрия гипохлорит, Уксусная эссен-
ция (70%).
Из-за отвратительного запаха синтез вещества следует проводить на открытом воз-
духе, вдали от людей и правоохранительных органов.
Растворите в 30 мл воды 10 г аммиачной селитры; а также 30 мл уксусной эссенции в 300 мл
отбеливателя, причём следите, чтобы не было выделения пузырей. Охладите полученные растворы
до как можно более низкой температуры.
Небольшими порциями прилейте ко второму раствору первый (при этом должна образоваться
жёлтая густая масса), желательно чтобы не было шипения; если газ выделяется, то добавьте немного
уксусной эссенции, затем снова приливайте раствор селитры. После завершения слива первого рас-
твора, долейте небольшими порциями 20 мл уксуса. Массу оставьте на 1-2 часа до выпадения в оса-
док жёлто-оранжевой жидкости - трихлорида азота.
7.1.4. Гексаметилентрипероксиддиамин (ГМТД)
Белые ромбические кристаллы, плохо растворимые в воде, спир-
те, ацетоне. Не гигроскопичен, не перепрессовывается, летуч, вызыва-
ет чихание. При соприкосновении с концентрированной серной кисло-
той и бромом вызывает взрыв. Если его поджечь на открытом воздухе в
непрессованном виде, то он сгорает мгновенным хлопком; но если ГМТД даже слегка запрессовать в
бумажную трубку, то уже детонирует со скоростью 4560-5100 м/с. По бризантности значительно пре-
восходит гремучую ртуть, по чувствительности к пламени близок к ней, к удару же менее чувствите-
лен. Фугасность 140 см3.
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Водорода пероксид (концентрация > 15%), Лимонная
кислота, Уротропин.
Растворите 56 г уротропина в 160 г перекиси водорода и при охлаждении на ледяной бане при-
бавьте 84 г лимонной кислоты (варьирование весовых пропорций зависит от качества исходных ве-
ществ). Во время смешивания внимательно следите за температурой и не допускайте нагрева массы
выше 30°C! Даже по окончании растворения лимонной кислоты реакция может пойти внезапно, с
сильным повышением температуры и возгоранием смеси, что может привести к пожару и бессмыслен-
ной трате реактивов. Обычно осадок выпадает в течение 2-х часов, но для уверенности выждите ча-
сов 12, отфильтруйте выпавшие кристаллы, выдержите 20 минут в 500 мл 5% раствора питьевой соды
и промойте их несколько раз дистиллированной водой. Выход: 56 г (68%).
Рис. 7.7. Реакционная смесь Рис. 7.8. Порошок ГМТД, очи- Рис. 7.9. Горение ГМТД. Ко-
после часа реакции. Использо- щенный. Хранить лучше ма- личество - 100 мг. Взрыв за-
валась о-фосфорная кислота. лыми порциями, распиханны- снять не удалось...
Кристаллов не видно, т.к. они ми по квартире. В случае чего,
очень мелкие. Смесь густая. не будет сильного взрыва.
Температура 20°С.
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Водорода пероксид, Соляная кислота, Уротропин.
Приготовьте раствор из 10 г размельчённого уротропина, 30-40 мл перекиси водорода и 15-20
мл соляной кислоты и хорошо размешайте. Смесь сразу мутнеет и нагревается (за температурой сле-
дить не обязательно) - начинает выпадать ГМТД. Основная часть вещества осядет через 5 минут
(пробовали ставить на ночь, но к утру его стало только меньше). Теперь влейте в раствор холодной
воды из-под крана (грамм 50) и процедите осадок через тряпку (можно использовать х/б простыню,
она отлично подходит). В принципе, ГМТД готов, но чтобы он лучше хранился, поместите его в сосуд,
залейте водой, и добавьте немного (1-2 грамма) пищевой соды. Затем перемешайте и опять процеди-
те через тряпку. ГМТД положите на фильтровальную бумагу и высушите при комнатной температуре.
Способ №3.
Для производства необходимы вещества: Аммония сульфат, Водорода пероксид, Формальдегид
(37%-ный раствор).
Растворите 50 г сульфата аммония в 500 г перекиси водорода, нагрейте полученную смесь до
55°C и сразу же добавьте 5.3 г раствора формальдегида. Хорошо перемешайте и уберите подальше от
нагревателя. Оставьте реакционную смесь на сутки. Осадок отфильтруйте, промойте и высушите.
Способ №4.
Для производства необходимы вещества: Водорода пероксид (30%), Серная кислота,
Уротропин.
Разотрите 10 г уротропина с 6-8 мл воды и прибавьте 5 мл серной кислоты. Эту стадию процес-
са лучше делать на улице, т.к. выделяется не очень приятного запаха дымок под названием формаль-
дегид, а содержимое сосуда при этом сильно разогревается. Когда запах улетучится, а жидкость ста-
нет прозрачной, добавьте 15 мл перекиси водорода - прозрачного вида смесь резко помутнеет и при-
обретёт цвет и консистенцию молока.
Далее не следует ожидать, пока масса полезет через край, нужно сразу же после помутнения
охладить колбу в струе воды из-под обычного крана (воду внутрь колбы лить не следует - остановит-
ся реакция). Если после прибавления перекиси смесь не помутнела, значит, перекись не 30%, а более
слабой концентрации - вот реакция и не идёт.
После охлаждения полученного белого осадка, всё содержимое слейте в чистый сосуд. Процесс
повторяется N раз, в зависимости от того, сколько вещества необходимо получить. Нейтрализовать
избыток кислоты в полученном продукте можно путём добавления пищевой соды (проверьте отсутст-
вие кислоты лакмусовой бумагой).
Полученный ГМТД отфильтруйте и дважды промойте водой. Плохо очищенный от кислоты или
плохо промытый осадок впоследствии приобретает розовый цвет и теряет свои детонирующие спо-
собности, хотя сгорает без хлопка довольно хорошо.
Способ №5.
Для производства необходимы вещества: Водорода пероксид (33%), Лимонная кислота,
Натриевая соль карбоксилметилцеллюлозы, Натрия триполифосфат, Уротропин.
Данный способ синтеза ГМТД, отличается от известных тем, что в реакционную массу дополни-
тельно вводят смесь триполифосфата натрия и КМЦ. Предполагается, что при этом происходит аб-
сорбция КМЦ кристалликами ГМТД. В результате получаются округлые зерна, представляющие собой
агломераты из мельчайших частиц ГМТД. Полученный продукт обладает хорошей сыпучестью и по-
ниженной чувствительностью ко всем видам механических воздействий. Триполифосфат натрия же
предназначен для стабилизации ГМТД при хранении.
При постоянном помешивании добавьте 16 г предварительно измельчённого сухого горючего в
40 мл раствора пергидроля (при этом наблюдается незначительный разогрев смеси). Охладите массу
до комнатной температуры, после полного растворения уротропина добавьте 21 г лимонной кислоты,
0.1 г "Калгона", 0.1 г раствора КМЦ и перемешайте до однородного состояния.
После того, как введены все компоненты, следует проконтролировать температуру - она долж-
на быть на уровне 25-28°C. Как правило, через 20-30 минут прозрачная поначалу жидкость начинает
мутнеть от выпадающих кристалликов ГМТД. Если этого не происходит, то для активизации процесса
сосуд осторожно нагрейте на водяной бане до 35-38°C. Как только начнётся помутнение, немедлен-
но, непрерывно мешая, сбейте температуру на ледяной бане до 25-28°C.
Температура выше 30°C недопустима, т.к. может начаться самопроизвольный разогрев
реакционной массы, процесс может выйти из-под контроля - в этом случае нужно залить сосуд
холодной водой и начать делать всё сначала.
С момента помутнения, выпадение ГМТД происходит непрерывно, смесь нужно периодически (а
ещё лучше с помощью механической мешалки) перемешивать. Максимальные паузы - не более 10 ми-
нут. А вот интенсивное перемешивание, наоборот, препятствует росту кристаллов ГМТД и способству-
ет получению мелкодисперсного продукта.
Поскольку реакция хоть и слабо, но экзотермическая, то сосуд должен постоянно охлаждаться.
Температура воды - комнатная и должна обеспечивать охлаждение до 25-28°C. Занижение темпера-
туры уменьшает скорость реакции, что нецелесообразно, однако, это никак не влияет ни на выход, ни
на качество продукта. При соблюдении всех правил, реакция заканчивается через 3 часа. Характер-
ный признак - вспучивание массы, по консистенции напоминающей густую сметану из-за выпавших
кристалликов ГМТД.
В течение этого времени (3 часа) не оставляйте реакцию без присмотра, т.к. возможен
резкий скачок температуры в любой момент, деструкция ГМТД с выделением едких газов (в том
числе формальдегида). Категорически не рекомендуется оставлять сосуд с непромытым ГМТД
на ночь, особенно при комнатной температуре, т.к. были случаи самопроизвольного разложения.
Чем чище ГМТД промыт, тем дольше он хранится, поэтому к процессу отчистки нужно подойти
со всей ответственностью!
Разбавьте ГМТД кипячёной холодной водой, перемешайте, вылейте на работающий вакуум-
фильтр (воронку Бюхнера) и отожмите от маточного раствора. В литре горячей (50°C) воды раствори-
те 3-5 г "Калгона", уменьшите до минимума разрежение на вакуум-фильтре и начинайте промывку
ГМТД приготовленным раствором (при этом вода, постепенно проходя сквозь толщу кристалликов,
отмывает их от нежелательных примесей).
Этот процесс не следует ускорять, на всё про всё должно уйти минут 10-15. После того, как
весь горячий раствор будет израсходован, ещё 2-3 раза по той же схеме промойте вещество дистил-
лированной холодной водой. Вакуум увеличивайте до максимума и делайте выдержку 5 минут. За это
время ГМТД хорошо отжимается от избытка влаги, сильно при этом уплотняясь. ГМТД в виде плотной
лепёшки аккуратно снимите с воронки Бюхнера, разделите на крупные фрагменты и высушите за 12
часов на листе чистой бумаги.
После сушки отделите кусочки по 2-3 грамма (в целях безопасности) и на листе бумаги рубите
(гранулируйте) острым скальпелем на более мелкие фрагменты в 1-2 мм. Не забывайте при этом тех-
нику безопасности: основное количество ГМТД не должно находиться в непосредственной близости
при проведении грануляции. Выход: ~14 г.
Стабилизация ГМТД.
Многие специалисты хотели бы изготавливать из ГМТД заряды весом по 50-200 грамм и более,
но не рискуют из-за высокой чувствительности этого ВВ. Следующие способы стабилизации ГМТД мо-
гут существенно обезопасить человека, решившегося пойти на подобный шаг.
1) Возьмите одноразовый шприц на 5-10 кубиков и отрежьте у него ту часть, на которую
насаживается игла. Загрузив в него порцию сырого продукта, сдавите поршень, уперев шприц в
стопку газет, разложенных на столе. Лишнюю влагу поглотит бумага, а Вам останется только отрезать
лезвием таблетку нужной длины (13-15 мм). Положите полученные цилиндры на слой ваты и
высушите при комнатной температуре; впоследствии храните и транспортируйте их в пластиковой
коробке на и под слоем ваты. Обычно считается, что срок хранения ГМТД ограничен, но никто не
приводит конкретных цифр. По этому поводу можем сообщить, что изготовленные таким образом
таблетки хранились в течение года при отрицательных температурах без изменения их свойств, разве
что отсыревали. После просушки все прежние свойства восстанавливались.
2) Смешайте в одинаковых объёмных пропорциях лак ПФ-283 и ГМТД. Скатайте из полученной
смеси тонкие колбаски, высушите в течение двух суток, а потом измельчите. Получается довольно
стабильный ГМТД - автор не раз делал из него большие заряды и пока живой. Уменьшение взрывных
свойств по сравнению с чистым не наблюдалось.
3) Смешайте в одинаковых объёмных пропорциях гель для волос и ГМТД до получения густой
сметанообразной массы. Эту кучу разложите небольшими порциями на листок бумаги и высушите при
комнатной температуре за срок не менее суток, после чего измельчите, и используйте по назначению.
У данного состава наблюдалось увеличение (!) мощности взрыва по сравнению с чистым ГМТД.
4) Измельчите тротил в порошок и смешайте с ГМТД в объёмных пропорциях 3 к 7. Тщательно
и осторожно перемешайте, полученный состав помещайте небольшими порциями на водяную баню и
выдерживайте там минуту, после чего извлекайте и дробите. Такой состав имеет плотность выше, чем
у чистого ГМТД, лучше взрывается и хранится. Воспламеняется также легко, как чистый.
ГМТД был предложен как инициирующее ВВ, но не был принят нигде, т.к. несовместим с боль-
шинством металлов - сильно их коррозирует, особенно во влажном состоянии.
7.1.5. Гексанитродифенилмочевина
Жёлтые кристаллы с температурой плавления 208°С (со слабым разложением); при повышении
температуры до 345°С детонируют. Обладает очень высокой бризантностью, вследствие чего иногда
используется для снаряжения детонаторов и вторичных зарядов. По мощности немного превосходит
тротил, чувствительность находится где-то на уровне пикриновой кислоты.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Дифенилмочевина, Серная кислота.
40 грамм дифенилмочевины растворите в 60 мл серной кислоты и в течение 4-х часов добав-
ляйте в эту смесь через капельную воронку 96 мл азотной кислоты при постоянном помешивании и
поддержании температуры на уровне 35-40°С. После этого раствор медленно, в течение 30 минут,
нагревайте до 60°С и выдержите при этой температуре час. Затем оставьте массу в покое на 10 часов,
после чего прилейте холодную воду со льдом. Полученную тетранитродифенилмочевину тщательно
промойте водой и высушите при комнатной температуре.
10 грамм тетранитродифенилмочевины добавьте в смесь из 9 мл серной и 16 мл азотной ки-
слот. Раствор поставьте на водяную баню и выдержите в течение часа при постоянном помешивании,
не допуская нагрева до температуры 100°С. После охлаждения смеси добавьте 500 мл холодной воды
со льдом, выпавшие кристаллы отфильтруйте, промойте и высушите при комнатной температуре.
Полученный продукт имеет качество хороших коммерческих образцов.
В качестве ВВ используется только в специальных целях.
7.1.6. Диазобензолсульфокислота
Желтоватое кристаллическое вещество; малорастворимое в холодной воде, при N 2 C 6 H 4 SO 2 O
нагревании с водой до температуры выше 60°C растворяется, а затем разлагается.
Химически неустойчива, может образовывать чувствительные соли. В сухом состоянии чувствительна
к любым механическим воздействиям. По свойствам аналогична тетразену.
Для производства необходимы вещества: Анилин, Натрия нитрит, Серная кислота.
В 20 мл анилина влейте 25 мл серной кислоты. Смесь поместите в песочную баню и выдержите
при температуре 180-190°C в течение 20-25 минут. Когда смесь начнёт затвердевать, добавьте 100 мл
кипятка, нагрейте до растворения, а затем охладите до 0°C. Выделившиеся кристаллы отфильтруйте
и отожмите.
Затем в полученное количество сульфаниловой кислоты добавьте 8 г нитрита натрия и влейте в

смесь из 15 мл серной кислоты и 200 г льда. Массу перемешайте, через 10-15 минут кристаллы от-
фильтруйте и промойте водой. Выход: 17-18 г.
В военное время может применяться в качестве инициирующего ВВ.
7.1.7. Диазодинитрофенол (2-диазо-4,6-динитрофенол, динол, ДАНФ)
Жёлто-оранжевые кристаллы (технический продукт имеет цвет от зелёно- до тём- C 6 H 2 N 4 O 5
но-коричневого), хорошо растворимые в ацетоне, соляной кислоте и др., плохо раство-
римые в воде (0.08% при 25°C), этаноле (2.43% при 50°C). При обычной температуре не реагирует с
концентрированными кислотами, но разлагается щелочами. Значительно более устойчив при хране-
нии и нагревании, чем гремучая ртуть и более безопасен; при хранении на прямом солнечном свету
быстро темнеет по поверхности. Чувствительность к удару для груза 0.375 кг - 22 см (в этих условиях
гремучая ртуть - 15 см). По чувствительности к трению близок к азиду свинца. Чувствителен к огню,
при поджигании значительных количеств (несколько грамм) или в закрытой ёмкости детонирует. Ув-
лажнённый теряет восприимчивость к удару и не детонирует от капсюля-детонатора.
Скорость горения 2.15 см/с при пл.=1.45 г/см3, tпл.=157°C, tвсп.=~177°C, теплота взрыва 3.44
МДж/кг, скорость детонации 4400 км/с при пл.=0.9 г/см3, 6600 км/с при пл.=1.5 г/см3, 6900 км/с при
пл.=1.6 г/см3, плотность 1.71 г/см3, насыпная 0.3-0.9 г/см3, плотность технического 1.63 г/см3, объём
газообразных продуктов взрыва 876 л/кг, фугасность 326 см3. Склонен к электризации; теряет свойст-
ва ИВВ при запрессовке под давлением выше 200 кг/см3 (плохо прессуется) и обладает плохой сыпу-
честью. В отличие от большинства ИВВ мало токсичен. Хранят обычно под слоем воды.
Для производства необходимы вещества: Натрия гидроксид, Натрия нитрит, Пикриновая кисло-
та, Сера, Серная кислота (~80%).
Растворите 1 грамм гидроксида натрия в 65 мл дистиллированной воды и добавьте туда 6
грамм пикриновой кислоты. Во втором сосуде растворите 5 грамм серы и 5 грамм гидроксида натрия в
10 мл дистиллированной воды и кипятите смесь до приобретения ею ярко-красного цвета, после чего
охладите. Смешайте оба раствора (первый медленно приливается во второй) и отфильтруйте выпав-
ший красный осадок, который затем растворите в 130 мл воды при t=100°C. Полученную смесь при-
ливайте в серную кислоту до тех пор, пока она не станет оранжево-коричневого цвета. Затем прилей-
те ещё 15 мл серной кислоты и остудите до комнатной температуры. Добавьте сюда же 3.75 грамма
нитрита натрия, растворённого в 150 мл дистиллированной воды (через 10-15 минут смесь должна
стать коричневой), из которой отфильтруйте ДАНФ и промойте холодной водой.
Используется, в основном, в ударных составах, электродетонаторах (в детонаторах возможно
использование и в самостоятельном виде, и в смеси с азидом свинца), во взрывных заклёпках. Со-
вместим почти со всеми ВВ и конструкционными материалами.
7.1.8. Диперекись ацетона (ДА)
Белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, малораство-
римый в органических растворителях, взрывающий при толчке и нагревании,
tпл.=132°C. Тротиловый эквивалент в чистом виде ~0.7, в пластифицирован-
ном - до 0.9, скорость детонации при плотности 5 г/см3 - 3700 м/с, при 1.18
г/см3 - 5300 м/с. Впервые получен Ричардом Вольфенштейном в 1895 году.
Из всего многообразия ВВ диперекись ацетона является, пожалуй, са-
мым дешёвым и безопасным, а главное, быстрым в изготовлении взрывчатым
веществом, поэтому широко применяется пиротехниками всего мира.
Для производства необходимы вещества: Ацетон, Водорода пероксид, Серная кислота [Соляная
кислота]. Необходимо добавить, что для изготовления ДА серная кислота должна быть концентриро-
ванной (90-96%), но если использовать гидроперит, то можно обойтись и 50%-ной крепостью. Пере-
кись водорода, разведённая до 5%, не подходит, нужна концентрация не менее 15% и в свежем виде.
Этап 1. Проверка чистоты исходных веществ.
Для начала необходимо проверить чистоту реактивов. Смешайте чайную ложку кислоты с таб-
леткой гидроперита (с равным количеством перекиси водорода) и капните туда же ацетона. Если сра-
зу раздастся треск и смесь пожелтеет, какое-то из веществ недостаточно чистое (чаще всего - кисло-
та). Если ничего подобного не происходит, оставьте смесь на несколько часов - должен выпасть бе-
лый осадок. Если нет - исходные вещества недостаточно чисты или недостаточно концентрированы.
Этап 2. Изготовление ДА.
Существует три способа: первый надёжный и безопасный, но требует не менее суток. Второй -
быстрый (можно уложиться и в полчаса), но более опасный и менее надёжный. Третий же метод даёт
следующие преимущества: соляную кислоту легче достать, реакция протекает почти без нагрева и
закипания, выход несколько больше, чем с серной. Самое главное: соляная кислота относится к лету-
чим кислотам и, даже если ДА недостаточно хорошо промыта, остатки кислоты со временем испарятся
из продукта (но это не значит, что Вы можете пренебрегать промывкой!).
Способ №1.
В концентрированной серной кислоте постепенно раство-
рите гидроперит или перекись водорода (осторожно - смесь
разогревается!). Гидроперит растворяется до насыщения рас-
твора, а перекись водорода приливается в соотношении 1 к 1.
После остывания смеси долейте к ней ацетон в количестве,
равном объёму полученной смеси. Оставьте этот трёхкомпо-
нентный раствор в тёмном прохладном месте на 10-12 часов. По
истечении этого времени должен выпасть обильный белый оса-
док, который необходимо отфильтровать через хлопчатобумаж-
ную ткань.
После фильтрации осадок скрутите в тряпке и промойте Рис. 7.10. Измерение температуры.
под струёй воды до полной нейтральности - пробуйте время то
времени на вкус (не ядовит) - он не должен быть кислым. За-
помните - это важный момент - плохо промытое вещество будет
неустойчивым. Осадок высушите при комнатной температуре до
полной сухости (разрежьте кучку вещества ножом - крупинки не
должны прилипать к поверхности лезвия). Полученная ДА
представляет собой белое мелкодисперсное вещество, похожее
на муку. Примерный выход: 20-30% по весу от исходно взятого
ацетона можно считать успешным, но может быть и меньше.
Способ №2.
Растворите в концентрированной серной кислоте гидро-
перит (жидкая перекись не годится). Смесь перелейте в тонко- Рис. 7.11. Диперекись ацетона.
стенный стеклянный стакан или металлическую эмалированную кастрюлю и поставьте на снег (лёд)
или под струю холодной воды. Очень медленно и понемногу прилейте ацетон (внимательно следите
за тем, чтобы смесь не перегревалась!). Признаком хорошего течения реакции служит немедленное
выпадение осадка. Ацетон приливается до тех пор, пока идёт реакция (понюхайте - если реакция за-
кончилась, Вы почувствуете запах ацетона). После окончания реакции смесь медленно вылейте в хо-
лодную воду. С осадком произведите действия, описанные в способе №1.
Способ №3.
Методика с соляной кислотой несколько отличается. Ацетон поместите на ледяную баню с тем-
пературой 5°-7°C и добавьте в него порошок гидроперита или охлаждённый пергидроль. Хорошо по-
мешайте - гидроперит не растворится (ну и не нужно!). Постепенно добавьте ½ объёма соляной ки-
слоты (общая пропорция такая же, как и для серной), помешайте и выждите 3-4 минуты. Добавьте
остатки кислоты и ещё раз перемешайте - через 2-3 минуты раствор должен помутнеть. Если этого не
происходит, вытащите сосуд из охладителя и подержите его несколько минут при комнатной темпера-
туре, интенсивно помешивая. Как только появится муть, сразу же поставьте обратно в охладитель и
продолжайте интенсивно мешать ещё какое-то время. Оставьте всё это в покое до тех пор, пока вода
в охладителе самопроизвольно не нагреется до комнатной температуры. Затем закройте банку и по-
местите на нижнюю полку холодильника на 12-24 часа. Промывка и сушка те же.
Этап 3. Испытание ДА.
Насыпьте кучкой в количестве ½ чайной ложки или менее, и подожгите. Должно вспыхнуть со
слабым хлопком. Если ВВ не вспыхивает, а горит, если после вспышки что-либо остаётся - смесь гряз-
ная (мокрая, деструктировалась от долгого хранения) и не годится для дальнейшего использования.
Полученное ВВ можно непродолжительно (от недели до месяца) хранить в холодном, тёмном
месте, однако во время хранения неизбежно разложение вещества. Если после какого-то периода ВВ
слежалось, появился запах уксуса, капельки желтоватой жидкости, его можно будет вновь использо-
вать только после промывки и сушки. Естественно, примите меры безопасности при его хранении, по-
скольку искры, огонь, удары по ВВ могут вызвать его детонацию. В принципе, полученное ВВ можно
использовать и в таком виде, но если Вы хотите добиться большей взрывной силы и большего срока
хранения, его необходимо пластифицировать.
Этап 4. Пластификация ДА.
Для этого ВВ есть пара хороших способов пластификации: первый более безопасный, но полу-
ченное вещество хуже хранится и слабее взрывается; и второй, более опасный, но и результат лучше.
Способ №1.
Растворите в ацетоне кусочек целлулоида или нитроцеллюлозный клей, или вообще любой
другой клей или пластмассу, которая в нём растворится в количестве 1-5% по весу. В полученный
раствор насыпьте ВВ до сметанообразного состояния, поместите в бумажную форму и высушите. Пока
смесь сырая, сделайте по оси формы углубление для воспламенителя (например, карандашом). Дол-
жен получиться слабосвязанный комок белого вещества, похожего на пенопласт. После изготовления
формы ни в коем случае не бейте по ней, не ковыряйте и пр., т.к. всё это может вызвать детонацию.
Способ №2.
ДА плавится при 90°C и затем застывает: поместите небольшую порцию ВВ (10-20 г) в водяную
баню и доведите воду до кипения. По мере прогрева внутренней ёмкости, ДА должна расплавиться.
Вылейте расплав в бумажную форму (для воспламенителя закрепите в форме пустотелый цилиндр из
бумаги). Повторите описанные действия с новой порцией, пока бумажная форма не заполнится. Риск
здесь заключается в том, что расплав ВВ более опасен в плане детонации, поэтому советуем работать
с небольшими порциями.
Сочетание пластифицированного вещества в форме (или просто утрамбованного порошка ВВ) с
детонатором уже есть взрывное устройство. Бумажная форма, упомянутая выше, может быть любой, в
зависимости от целей взрыва. Проще всего изготовить цилиндр диаметром 2-4 см и длиной 5-10 см.
Мощность взрыва такой шашки не уступает мощности взрыва тротиловой аналогичного веса. Безус-
ловно, такую шашку уже можно использовать для практических целей.
Процесс её получения весьма не дешёв, но такая шашка обладает одним достоинством: она не
обнаруживается специально тренированными собаками. Объяснение этому простое: практически все
промышленные ВВ изготовлены на основе нитросоединений (тол, тетрил, пикриновая кислота, пла-
стит, нитроглицерин, ТЭН-шнуры и пр.). Именно на эти запахи и натасканы собаки. ДА же пахнет аце-
тоном, уксусом и легко маскируется, не привлекая внимание собачек.
7.1.9. Метанитробензолдиазония перхлорат
Кристаллы жёлтого цвета, обладающие повышенной чувствительностью к
удару, нагреванию и трению; а также очень высокой инициирующей способностью.
Для производства необходимы вещества: Натрия нитрит, Нитроанилин,
Соляная кислота (99%), Хлорная кислота (20%).
Залейте в сосуд с разведённым в воде нитроанилином смесь соляной кислоты
с хлорной. Смесь размешивайте до тех пор, пока весь нитроанилин не растворится.
Охладите массу на ледяной бане и добавьте четыре порции водного раствора
нитрита натрия; после добавления каждой порции смесь тщательно перемешивайте. Оставьте всё это
в ледяной бане на сутки до полного выпадения осадка. Отфильтруйте полученные кристаллы, про-
мойте водой и высушите при комнатной температуре.
7.1.10. Нитрат нитроила
Белое кристаллическое вещество, взрывающееся при нагревании. При
длительном хранении постепенно разлагается на NO2 и O2. С некоторыми ор-
ганическими соединениями образует очень взрывоопасные смеси, взрываю-
щиеся при малейшем прикосновении. При температуре выше 33°C самовозгорается.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Фосфорный ангидрид.
Во внутреннюю ёмкость ледяной бани, наполненную азотной кислотой (желательно безводной),
медленно, по чайной ложке за раз, добавьте оксид фосфора в количестве 0.45 по массе от изначаль-
но взятой азотной кислоты:
2HNO3 + P2O5 => N2O5↓ + 2HPO3
Выпавший осадок отфильтруйте и высушите.
7.1.11. Нитрозогуанидин
Светло-жёлтые кристаллы, tпл.=161°C (с разложением), tвосп.=165°C, плохо (NH2 )C(= NH)NHNO
растворимые в воде (но медленно разлагаются при контакте с ней), нераство-
римые в спиртах, эфире. Токсичен, сильный канцероген. Очень чувствителен к удару (более чувстви-
телен, чем гремучая ртуть или азид свинца), трению, огню, искре; взрывается при контакте с серной
кислотой со специфическим звуком, но полностью без пламени. Скорость детонации 6000 м/с. В лабо-
раториях получают восстановлением нитрогуанидина цинковой пылью в кислотах.
Для производства необходимы вещества: Аммония хлорид, Нитрогуанидин, Цинк (в виде пыли).
Во внутреннюю ёмкость ледяной бани поместите 21 г нитрогуанидина, 11 г хлорида аммония,

18 г цинковой пыли и залейте 250 мл воды. Поддерживайте температуру в интервале 20-25°C. После
двух часов смесь должна окраситься в жёлтый цвет; охладите её до 0°C или ниже и отфильтруйте.
Полученные кристаллы промойте четырьмя порциями воды при температуре 65°C и высушите при
40°C. Выход: 8-9 г.
Применяется в капсюлях-воспламенителях и детонаторах.
7.1.12. Перекись бензоила
Бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде, раствори-
мые в спиртах, хлороформе; tпл.=105°C.
Для производства необходимы вещества: Водорода перок-
сид, Натрия гидроксид, Хлорбензол.
Приготовьте смесь едкого натрия и перекиси водорода,
после чего под тягой и при охлаждении добавьте хлористый
бензоил:
2C6H5COCl + 2NaOH => (C6H5COO)2↓ + 2NaCl
Перекись бензоила выделяется в виде кристаллического осадка. Отфильтрованное вещество
перекристаллизуйте кипящим спиртом или же растворите в хлороформе и осадите метанолом. Кри-
сталлы высушите без нагревания.
Как самостоятельное взрывчатое вещество не применяется, т.к. обладает малой инициирующей
способностью, и служит, в основном, для снижения температуры вспышки инициирующего взрывчато-
го вещества. Например, для воспламенения смеси гремучей ртути и перекиси бензоила (60/40) элек-
трозапалом, требуется сила тока на 23% меньше, чем для воспламенения одной гремучей ртути. А
капелька смеси [33% сульфида свинца, 33% хлората калия и 34% перекиси бензоила], нанесённая на
проволочный мостик электрозапала, взрывается при температуре 112°C, а это значит, что потребует-
ся минимальный ток.
7.1.13. Перманганаты
Перманганаты - соли крайне неустойчивой (существующей только при низких температурах или
в растворах) марганцевой кислоты [HMnO4]. Эта кислота является настолько сильным окислителем,
что при соприкосновении с её безводной формой воспламеняются почти все органические вещества.
А поскольку термическое разложение и кислоты, и её аниона сопровождается выделением свободного
кислорода, то многие комплексные соли марганцовой кислоты взрывчаты.
Далее будут рассмотрены методики получения трёх подобных солей, обладающих свойствами
инициирующих ВВ (но невысокой фугасности и бризантности) - перманганата аммония, перманганата
тетрамминцинка и перманганата тетрамминмеди.
Все три соединения представляют собой чёрные порошки, а при медленной кристаллизации -
чёрные игольчатые и удлинённо-пластинчатые кристаллы с фиолетовым (от сине-фиолетового до
жёлто-фиолетового) блеском. Стойкость их при хранении крайне низка - при обычных условиях хра-
нения за время от недели до месяца происходит существенное снижение взрывчатых свойств, вплоть
до полной потери. Причём процесс разложения имеет автокаталитический характер, т.к. ускоряется
выделяющейся водой и, особенно для аммиачных комплексов - высвобождающимся аммиаком. Как
следствие, хранение этих ВВ в ненадлежащих условиях и в заметных количествах может привести к
самовоспламенению и взрыву.
Так как скорость разложения данных перманганатов сильно зависит от температуры, то хра-
нить их желательно охлаждёнными, например, в морозильной камере. И поскольку при разложении
выделяется азот, упаковывать их в совершенно герметичную тару не следует (лучше всего, если со-
суд снабжён предохранительным клапаном), а для связывания выделяющихся аммиака (в случае ам-
миакатов) и паров воды желательно вкладывать ампулу с поглотителем (с прокалённым силикагелем
или с безводным сульфатом меди).
Ускоряют разложение многие примеси (соединения переходных металлов, кислот, щелочей, ор-
ганики), из-за чего в описываемых синтезах желательно использовать достаточно чистые исходные
вещества и дистиллированную воду.
Рассматриваемые вещества требуют также и аккуратного обращения - их чувствительность к
механическим воздействиям лишь немного меньше, чем у органических перекисей (например, ГМТД).
В то же время, в противоположность перекисям, при воспламенении ударом небольших количеств (5-
10 мг) данных перманганатов происходит "мгновенное" выгорание навески, но без возбуждения дето-
нации.
Вообще же, в этих соединениях переход горения в детонацию происходит замедленно, и только
в относительно жёстких условиях. Например, часто для запрессованных в металлические трубки по-
рошков, детонация наблюдается только при воспламенении из глубины заряда или с бронированного
(заделанного) торца трубки.
Кроме того, можно предположить, что в подобных условиях для данных ВВ оказываются воз-
можны два режима детонации - высоко- и низкоскоростной. Во всяком случае, в некоторых экспери-
ментах с аммиакатами меди и цинка не происходило дробления (и даже заметной деформации) ме-
таллической трубки - но характер пробоя свидетеля (размещённой у торца тонкой металлической
пластины) вполне соответствовал развитой детонации.
В физическом эксперименте рассматриваемые перманганаты могут использоваться как удобный
объект для наблюдения перехода горение-детонация. Кроме того, возможно их ограниченное приме-
нение в пиротехнических устройствах с программируемым саморазложением (в недетонирующих сме-
севых композициях).
Итак, "естественным" и наиболее доступным стартовым материалом для синтеза перечисленных
перманганатов является перманганат калия, а основным инструментом - холод.
Перманганат аммония (аммоний марганцовокислый) [NH4MnO4].
Аммонийная соль марганцовой кислоты с молекулярным весом 137.0; чёрные ромбические (иг-
лообразные и удлинённо-пластинчатые) кристаллы, пл.=2.21 г/см3, умеренно растворимые в воде
(7.3% при 15°C). Воспламенение перманганата аммония происходит в интервале 60-110°C; более низ-
кая температура соответствует, вероятно, медленному нагреву, более высокая - быстрому. При вос-
пламенении на воздухе небольшая навеска сгорает со вспышкой тусклого пламени малого объёма и с
выделением значительного количества чёрного дыма; при воспламенении в замкнутом объёме горе-
ние легко переходит в детонацию.
Это соединение весьма чувствительно к механическим воздействиям; однако, параметры пер-
манганата аммония как ВВ весьма скромные - скорость детонации 1700 м/с при пл.=1 г/см3, фугас-
ность 110-125 см3 (т.е. 37-42% от ТНТ); теплота взрывчатого превращения 2370 кДж/кг; расчётный
объём детонационных газов около 409 л/кг. Кислородный баланс при обычном сгорании нулевой, но
при детонации (из-за лёгкости термического разложения образующейся двуокиси марганца) он может
меняться от 0 до +5.8% (разложение до Mn2O3) или до +7.8% (восстановление до Mn3O4).
Хотя растворимость перманганата аммония несколько выше, чем перманганата калия, из рас-
твора последнего в результате ионообменной реакции может быть осажден непосредственно перман-
ганат аммония, но при условии значительной избыточной концентрации иона аммония. Это достигает-
ся введением в раствор изрядных количеств хлорида или нитрата (вероятно, несколько хуже - из-за
низкой растворимости сульфата) аммония.
Для производства необходимы вещества: Аммония нитрат или Аммония хлорид, Калия перман-
ганат.
Растворите в 100 мл дистиллированной воды 20 г нитрата аммония; после восстановления ком-
натной температуры раствора (и, при необходимости, фильтрации), добавьте и растворите 4 г мелко-
кристаллического перманганата калия - растворение его идёт медленно и при этом рекомендуется
использовать электрическую мешалку.
Плотно закрытый сосуд с раствором постепенно охладите до 0°C, а далее до -10-12°C - до поч-
ти полного замораживания (но не ниже -15°C!); для создания в сосуде конвекции тепло лучше сни-
мать с его верхней части.
Если исходный перманганат калия содержал следы щелочи, то вначале (из-за восста-
новления аммиаком) выделяется небольшой осадок окислов и гидроокислов марганца; в этом слу-
чае на этапе охлаждения до 0°C лучше отделить предварительную (загрязнённую) порцию пер-
манганата аммония.
Затем дайте льду почти полностью растаять, раствор перелейте в другой сосуд, осадок чёрных
удлинённо-пластинчатых кристаллов смешайте с кусочками льда (5-10 г) и промойте при его таянии
водой. Отделённые кристаллы перманганата аммония заверните в несколько бумажных фильтров и
высушите при пониженной температуре (0-5°C). Выход: 2-2.4 г (60-70%).
Крупнокристаллический перманганат аммония довольно чист и сравнительно хорошо хранится;
кроме того, по изменению блеска кристаллов (а далее - по их распаду) можно отслеживать степень
разложения. Однако при подготовке к снаряжению кристаллы обычно приходится размалывать в по-
рошок - эту операцию рекомендуется делать только сильно смочив их водой.
Можно и сразу синтезировать мелкокристаллический перманганат аммония - в этом случае в
дистиллированной воде сначала растворяют перманганат калия, а далее - так же при размешивании -
нитрат аммония. Охладившийся при этом раствор частично замораживают (охлаждая стакан смесью
лёд-соль и продолжая перемешивание), а затем оттаивают. Перманганат аммония в этих условиях

выделяется в виде мелкого чёрного порошка.
В принципе, используя более высокие концентрации перманганата калия и нитрата (хлорида)
аммония можно увеличить выход по перманганату до 90% и более - например, растворяя в 100 мл
воды 6 г перманганата калия и 50 г нитрата аммония - но при этом продукт будет заметно загрязнён
исходными веществами.
Перманганат тетрамминцинка (ТеАЦП) [{Zn(NH3)4}(MnO4)2].
Соль марганцовой кислоты и аммиачного комплекса цинка с молекулярным весом 371.2; срав-
нительно слабое (но чувствительное) инициирующее ВВ с кислородным балансом -4.3-8.6% (восста-
новление, в зависимости от условий, до MnO или Mn2O3) и с объёмом детонационных газов ~483 л/кг.
Соединение нестойкое, при хранении постепенно разлагается, и из-за потери аммиака (имеет
характерный запах), и из-за внутреннего окисления-восстановления. Последняя реакция сопровожда-
ется выделением азота, воды и аммиака, и носит автокаталитический характер; при неправильном
хранении может привести к взрыву - как из-за самовоспламенения, так и просто из-за роста давления
в герметичном сосуде. Хранить желательно при пониженной температуре в сухой атмосфере; к дейст-
вию воды он менее стоек, чем перманганат аммония.
Растворимость в воде весьма мала - реакцию его образования используют в аналитической хи-
мии (микрокристаллоскопия) для обнаружения цинка (предел обнаружения 1:7000). Как следствие, из
раствора соль выделяется в виде мелкого чёрного порошка; блестящие игольчатые кристаллы обра-
зуются только при осторожной кристаллизации и из относительно разбавленных растворов. В целом,
благодаря низкой растворимости, синтез ТеАЦП прост.
Для производства необходимы вещества: Аммиак (10-30%-ный водный раствор), Аммония хло-
рид или Аммония нитрат, Калия перманганат, Цинка оксид.
Растворите в 100 мл дистиллированной воды 4 г перманганата калия (для ускорения растворе-
ния рекомендуем использовать электрическую мешалку). К 8 мл водного раствора аммиака добавьте
1.1 г окиси цинка и 1.4 г хлорида аммония, причём окись цинка должна раствориться полностью (вме-
сто окиси цинка и соли аммония можно взять эквимолярное количество соответствующей соли цинка).
Приготовленные растворы смешайте и быстро охладите до начала замерзания - выделение ТеАЦП
происходит уже при смешивании растворов, а охлаждение замедляет восстановление перманганат-
иона свободным аммиаком и позволяет получить сравнительно чистый продукт.
Основной объём холодного раствора слейте, а остатками смойте осадок на фильтр; для даль-
нейшего удаления раствора, фильтр с осадком запрессуйте на стопке листов фильтровальной бумаги,
после чего полученный продукт разрыхлите и как можно быстрее высушите при пониженной темпера-
туре (можно в замороженном состоянии - т.е. лиофилизацией при атмосферном давлении).
В результате получается 4-4.5 г мелкого чёрного порошка (выход по перманганату 85-95%).
Присутствие в нём коричневой пудры окислов марганца означает, что продукт частично разложен из-
за повышенных температур или длительностей осаждения и высушивания.
Теоретически, применением разбавленных (и не загрязнённых коллоидными частицами) стар-
товых растворов удаётся осаждать более чистый ТеАЦП в виде мелких блестящих игольчатых кри-
сталлов, однако выход при этом резко падает.
Перманганат тетрамминмеди (ТеАМП) [{Cu(NH3)4}(MnO4)2].
Соль марганцовой кислоты и аммиачного комплекса меди с молекулярным весом 369.3; чувст-
вительное, но сравнительно слабое инициирующее ВВ с кислородным балансом от 0 до -8.7% (вос-
становление, в зависимости от условий, до MnO и металлической меди или до Mn2O3 и CuO) и с объё-
мом детонационных газов около 485 л/кг.
При хранении ТеАМП постепенно разлагается - в основном, из-за внутреннего окисления-
восстановления. Разложение сопровождается выделением азота, воды и аммиака и носит резко авто-
каталитический характер - начальные стадии идут медленнее, чем для перманганатов аммония и тет-
рамминцинка, но на завершающей стадии разложение сильно ускоряется. Как следствие, полная по-
теря взрывчатости происходит за 1-2 дня, после хранения без заметных изменений - в течение не-
скольких недель. Кроме того, неправильное хранение может привести к взрыву, как из-за самовос-
пламенения, так и просто из-за роста давления в герметичном сосуде. Хранить желательно при пони-
женной температуре в сухой атмосфере; к действию воды он менее стоек, чем перманганат аммония.
Из раствора ТеАМП выделяется в виде мелких чёрных кристаллов с ярким зелёно-фиолетовым
блеском; блестящие удлиненно-пластинчатые кристаллы образуются при осторожной кристаллизации
из относительно разбавленных растворов. Растворимость в воде этого перманганата значительно вы-
ше, чем растворимость перманганата тетрамминцинка, но, всё же, не слишком велика и синтез ТеАМП
несложен.
Для производства необходимы вещества: Аммиак (10-30%-ный водный раствор), Калия перман-
ганат, Медный купорос.
Растворите в 100 мл дистиллированной воды 5 г перманганата калия (для ускорения растворе-
ния рекомендуем использовать электрическую мешалку). К 15 мл водного раствора аммиака добавьте
5 г купороса и 7.5 мл дистиллированной воды (медный купорос при размешивании полностью раство-
ряется с образованием тёмно-синего раствора). Приготовленные растворы смешайте и охладите до
почти полного замерзания (до замораживания 80-90% жидкости) - выделение ТеАМП начинается при
смешивании растворов и продолжается по мере охлаждения, а охлаждение замедляет восстановление
перманганат-иона свободным аммиаком и позволяет получить более чистый продукт.
Лёд растопите, основной объём холодного раствора слейте, а остатками смойте осадок на
фильтр; для дальнейшего удаления раствора, фильтр с осадком запрессуйте на стопке листов фильт-
ровальной бумаги, после чего полученный продукт переместите на другой фильтр (исходный, влаж-
ный бумажный фильтр быстро разъедается и загрязняет целевое вещество) и как можно быстрее вы-
сушите при пониженной температуре.
В результате получается 4.7-5.2 г мелких блестящих чёрных кристаллов (выход по пермангана-
ту 80-90%); присутствие коричневой пудры окислов марганца означает, что продукт частично разло-
жен из-за повышенных температур или длительностей осаждения и высушивания.
Применением более разбавленных стартовых растворов и медленным охлаждением удаётся
осаждать более чистый ТеАМП в виде блестящих удлинённо-пластинчатых кристаллов, хорошо отмы-
ваемых от мелкодисперсных окислов марганца; однако выход при этом существенно падает.
7.1.14. Пероксид метилэтилкетона (кетонэтилметил пероксид, КЭМП)
Бесцветная маслянистая жидкость приятного запаха, пл.=1.042 г/см3 при 15°C, устойчивая при
комнатной температуре, однако детонирует при температуре выше 100°C. Три обычные формы перок-
сида метилэтилкетона: мономерическая - C4H10(O)4, димерическая - C8H18(O)6, мономер безводный -
C8H16(O)4. Безводная форма предпочтительнее для изготовления - она более мощная и менее чувстви-
тельная, но водянистые формы очень чувствительны к нагреванию. Возможно, наиболее ценным её
свойством является тот факт, что она может храниться в течение длительного периода времени, в
отличие от мономерической формы. Химическое разложение может происходить в присутствии перок-
сида водорода (который заставляет безводный полимер медленно разлагаться). Из-за этого предпоч-
тительнее изготавливать безводный полимер в избытке метилэтилкетона.
Для производства необходимы вещества: Водорода пероксид (27.5%), Метилэтилкетон, Серная
кислота (98%).
Охладите до минусовой температуры 25 мл метилэтилкетона и 40 мл перекиси водорода, затем
влейте первую жидкость во вторую и поместите смесь во внутреннюю ёмкость ледяной бани. Разме-
шивайте раствор в течение тридцати секунд, после чего добавьте к нему 5 мл серной кислоты, мед-
ленно, капля за каплей.
Следите, чтобы температура сохранялась в пределах рекомендуемого диапазона, если
она повысится выше 5°C, немедленно прекратите добавлять кислоту!
После добавления всей кислоты, оставьте смесь в холодном месте на сутки. За это время жид-
кость разделится на два слоя - толстый масляный уровень сверху и прозрачно-белый в основании.
Для очистки от кислоты, перелейте верхний слой в 200 мл раствора соды и энергично перемешивайте
в течение пяти минут. После небольшого периода отстаивания, бóльшая часть пероксида начнёт по-
гружаться к основанию сосуда, извлеките её шприцом и переместите в сухую чистую открытую ём-
кость для испарения остатков воды. Через сутки переместите жидкость в герметично закрывающийся
контейнер для хранения.
Широко используется при винильных полимеризациях, особенно при получении полиэфиров, в
виде препарата луперсоль, который представляет собой раствор перекиси в дибутилфталате. В виде
ВВ целесообразнее употреблять не в жидкой форме, а после переработки: пропитайте 11 мл КЭМПа
100 г нитрата аммония или 44 мл КЭМПа 51 г нитрат натрия и упакуйте эту массу в корпус.
7.1.15. Тетразен (моногидрат 5-(4-амидино-1-тетразено)тетразола)
Бесцветные или желтоватые клинообразные кристаллы с молеку-
лярной массой 188.18, пл.=1.635 г/см3. Негигроскопичны, практически
нерастворимы в воде (в горячей [выше 60°C] - постепенно разлагаются)
и органических растворителях. С металлами и солями тяжёлых металлов
не взаимодействует, с кислотами образует соли, многие из которых имеют более высокую иниции-
рующую способность. Чувствителен к удару (выше чувствительности гремучей ртути), меньше - к тре-
нию, скорость горения 0.78 см/с, фугасность 155 смЗ, tвсп.=~160°C, теплота взрыва 550 ккал/кг (2302
кДж/кг), объём газообразных продуктов взрыва 400-450 л/кг. Хотя тетразен относят к ИВВ, собствен-
ное инициирующее действие у него незначительно, причём инициативность уменьшается при увели-
чении давления прессования. В промышленности получают при реакции водных растворов солей
аминогуанидина и нитрита натрия в слабокислой среде при температуре около 60°C.
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота (16%), Бикарбонат аминогуанидина
(БАГ), Натрия нитрит, Уксусная кислота (2%).
Во внутреннюю ёмкость водяной бани, разогретой до 70°C, поместите 50 г БАГ, после чего, по-
мешивая, прилейте азотную кислоту до прекращения выделения углекислого газа. В 5%-ный раствор
нитрита натрия, нагретого до 60°C, добавьте, помешивая, полученную массу, подкислённую уксусной
кислотой. Поддерживая температуру, выдержите смесь в течение 40-50 минут. Выпавший осадок про-
мойте водой, затем спиртом. Тетразен высушите при температуре 45°C в течение 6-10 часов.
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Натрия нитрит, Сульфат аминогуа-
нидина (САГ), Уксусная кислота (70-100%).
При температуре 55°C поместите, помешивая, в водный раствор нитрита натрия САГ, раство-
рённый ранее при t=60°C в дистиллированной воде и подкислённый уксусной кислотой. Реакция экзо-
термична, поэтому если температура поднимется выше 70°C, массу следует охладить ледяной дистил-
лированной водой и переждать один час. Выпавший осадок промойте водой, затем спиртом, и высу-
шите не более чем при 50°C (из-за разложения).
Применяют только в смесевых ВВ для увеличения их чувствительности к удару, например, в
количестве 1-15% в смеси с тринитрорезорцинатом свинца.
7.1.16. Тетранитроанилин (2,3,4,6-тетранитроаминобензол)
Белые или жёлтые кристаллы, tпл.=149°C (с разложением), пл.=1.5 г/см3,
tвсп.=187°C, гигроскопичны, нерастворимы в воде, слабо растворимы в этаноле, бен-
золе, хлороформе, эфире, лучше - в ксилоле, нитроксилоле, уксусной кислоте, о-
нитротолуоле, ацетоне. Тетранитроанилин химически активен - нитрогруппа в по-
ложении 3 легко замещается нуклеофилами. Скорость детонации 7630 м/с при
пл.=1.6 г/смЗ, теплота взрыва 1017 ккал/кг. Чувствительность к удару меньше, чем у
тетрила, а фугасность на 15% больше. В промышленности получают нитрованием анилина, либо м-
нитроанилина серно-азотными кислотными смесями.
Для производства необходимы вещества: Калия нитрат, Нитроанилин, Серная кислота.
Растворите 1 в.ч. нитроанилина в смеси, состоящей из 3 в.ч. нитрата калия и 36 в.ч. серной ки-
слоты при температуре 70°C:
C6H5(NH2)(NO2) + 3HNO3 => C6H(NO2)4(NH2)↓ + 3H2O
После смешивания компонентов массу выдержите при температуре 100°C ½-1 часа. Охладите
продукт до 20°C и отфильтруйте. Выход составляет 70% от теоретического.
Тетранитроанилин ранее применялся как индивидуальное взрывчатое вещество для снаряже-
ния боеприпасов; как метательное ВВ в смесях с нитроклетчаткой.
7.1.17. Тетранитрометан
Бесцветная маслообразная нелетучая жидкость с резким запахом, tпл.=14.2°C,
tкип.=125.7°C (со слабым разложением), пл.=1.65 г/см3. Растворяется в большинстве ор-
ганических растворителей и концентрированной азотной кислоте, нерастворим в воде,
серной кислоте; перегоняется с водяным паром. Сильный окислитель. С горючими ве-
ществами образует взрывчатые смеси, по мощности и чувствительности превосходящие нитроглице-
рин (например, стехиометрическая смесь тетранитрометана с нитробензолом); со спиртом и щёлочью
образует взрывчатые соли тринитрометана (при избытке щёлочи и в водном растворе - разлагается):
C(NO2)4 + KOH + C2H5OH => KC(NO2)3 + C2H5ONO2
Чистый тетранитрометан - слабое ВВ, чувствительность к механическим воздействиям незначи-
тельна, но резко возрастает в присутствии малейших примесей органических веществ. Теплота взры-
ва 1915 кДж/кг, объём газообразных продуктов взрыва 670 л/кг, скорость детонации 6400 м/с (в
стальной трубке диаметром 21 мм). При добавлении к тетранитрометану ~0.2% по массе серной ки-
слоты, его можно длительно хранить и транспортировать в стальной таре.
В промышленности получают деструктивным нитрированием ацетилена [катод - Hg(NO3)2], ке-
тена или уксусного ангидрида азотной кислотой.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота (95%), Уксусный ангидрид.

В домашних условиях тетранитрометан синтезируется гладко и спокойно при добавлении (с пе-
ремешиванием или без) уксусного ангидрида к чистой азотной кислоте, с концентрацией не менее
95%. Температура реакции не должна падать ниже 15°C и значительно превышать 50°C:
4HNO3 + 4(CH3CO)2O => C(NO2)4 + 7CH3COOH + CO2↑
После смесь выдержите при комнатной температуре в течение 3-7 дней. Выход: 70-75%.
Применяют для получения тринитрометана, как нитрующий агент в лабораторной практике, как
компонент некоторых жидких ВВ и как окислитель ракетного топлива.
7.1.18. Тринитрорезорцинат свинца (стифнат свинца, тенерес, ТНРС)
Кристаллы от золотисто-жёлтого до тёмно-красного цвета, пл.=3.095
г/см3, нерастворимы в воде (0.09 г в 100 г при 20°C) и органических рас-
творителях, не реагируют с металлами. При температуре выше 100°C теря-
ет кристаллизационную воду, при ~200°C разлагается, при ~240°C взрыва-
ется; также разлагается под действием света и минеральных кислот. Ско-
рость детонации 5200 м/с при пл.=2.9 г/см3, tвсп=275°C, теплота взрыва
1554 кДж/кг, фугасность 130 см3. Чувствителен к тепловому воздействию,
по сравнению с гремучей ртутью менее чувствителен к удару и трению.
Для производства необходимы вещества: Свинца нитрат, Сода, Стифниновая кислота.
Стифниновая кислота плохо растворима в воде, и для получения ТНРС её необходимо перевес-
ти в растворимую соль щелочного металла - для этих целей наиболее удобен стифнат натрия (кон-
центрация раствора является расчётной величиной в перерасчёте на сухое вещество).
В горячую воду, осторожно помешивая, засыпьте навеску стифниновой кислоты; для перевода
её в стифнат натрия к раствору (суспензии) прилейте, помешивая, раствор бикарбоната или гидро-
карбоната натрия:
С6H(NO2)3(OH)2 + Na2CO3 => C6H(NO2)3(ONa)2↓ + CO2↑ + H2O
В полученный раствор добавьте нитрат свинца и оставьте на несколько часов:
t = 70 o C
C 6H(NO 2 ) 3 (ONa) 2 + Pb(NO 3 ) 2 ⎯⎯ ⎯ ⎯
⎯→ C 6H(NO 2 ) 3 (OPb) 2 ↓ + 2NaNO 3
Отфильтруйте синтезированный тринитрорезорцинат свинца, промойте и высушите.
Сухой ТНРС может наэлектризоваться при пересыпании, тряске и т.п., а чувствитель-
ность его такова, что он легко может взорваться от искорки статического электричества. По-
этому при работе с ним необходимо пользоваться только токопроводящей посудой (металличе-
ской), заземляя, в буквальном смысле, всё и вся, в том числе и себя.
Применяется в индивидуальном виде или в виде смесей в капсюлях-детонаторах для воспламе-
нения азида свинца, а также в капсюлях-воспламенителях.
7.1.19. Тринитроэтилмочевина (БТЭМ)
Белый аморфный или кристаллический порошок, tпл.=191°C (с
разложением), пл.=1.792 г/см3. Термостойкость невысока: при 80°C -
потеря 1% массы за 700 ч, при 100°C - за 53 ч (для ТЭНа - 340 ч при
109°C). Химическая стойкость удовлетворительная: потеря 1.07% мас-
сы в открытом бюксе за 120 суток при 75°C; в закрытом - 1.27%
(внешний вид и температура плавления не изменились), стоек к гидролизу и не реагирует с металла-
ми. Плохо растворим в воде (0.08 г в 100 г при 25°C), бензоле, диоксане, хлороформе, практически
нерастворим в четырёххлористом углероде, растворим в метаноле и ацетоне (17.5 г в 100 г при 25°C).
Теплота взрыва 5.86 МДж/кг, бризантность 26 мм, фугасность 528 см3, скорость детонации 7400 м/с
при пл.=1.45 г/см3 и 8000 м/с при пл.=1.62 г/см3, объём газообразных продуктов взрыва 687 л/кг.
Чувствительность: 50% взрывов при падении 2 кг груза с высоты 30 см или 17 см для 2.5 кг (почти
как у гексогена).
Для производства необходимы вещества: Мочевина, Тринитроэтанол.
Смешайте водный раствор тринитроэтилового спирта с насыщенным раствором мочевины при
80-85°C и выдержите в течение 2 часов. Продукт промойте водой и высушите при повышенной темпе-
ратуре. Практический выход: 80-85% от теоретического.
Предложен как компонент взрывчатых составов, в т.ч. предохранительных ВВ, бездымных сме-
севых ракетных топлив, пиротехнических смесей, в детонаторах и т.д. В Швеции используется как
сенсибилизатор аммиачно-селитренных ВВ.
7.1.20. Триамминхромтетроксид
Игольчатые кристаллы светло-коричневого цвета, растворимы в разбавленном (NH3 ) 3 CrO 4
аммиаке, в воде идёт частичное разложение. Взрывается при нагревании.
Для производства необходимы вещества: Аммиак (10%-ный раствор), Водорода пероксид (30%-
ный раствор), Хрома оксид (50%-ный раствор).
К раствору 25 мл аммиака и 5 мл оксида хрома при температуре 0°C добавьте по каплям 5 мл
перекиси водорода. Реакционную смесь оставьте на час на ледяной бане; затем нагрейте до ~50°C и
выдержите при этой температуре до прекращения выделения газов и полного растворения соли. Оса-
док отделите фильтрованием, промойте эфиром и высушите. Выход: ~0.3 г.
7.1.21. Фульминаты
Фульминат ртути (гремучая ртуть) [Hg(CNO)2].
Белый или серый кристаллический порошок, имеет сладкий ме-
таллический вкус, ядовит, пл.=4.4 г/см3, tвсп.=180°C, теплота взрыва
1.8 МДж/кг, объём газообразных продуктов взрыва 315 л/кг, скорость детонации при плотности 1.25
г/см3 2300 м/с, а при 4.20 г/см3 - 5400 м/с, нижний предел чувствительности при падении груза 700 г -
5.5 см, верхний - 8.5 см, бризантность 38 мм. На бризантность также влияет (как и для многих взрыв-
чатых веществ) укупорка, например, помещённая на пироксилин в свободном состоянии гремучая
ртуть при поджигании не вызывает его взрыв, даже в значительных количествах, но если набить её в
тонкую медную гильзу, то для взрыва пироксилина достаточно 0.32 г фульмината.
Хорошо растворима в водных растворах аммиака или цианистого калия, не гигроскопична, но в
смеси с бертолетовой солью притягивает воду, малорастворима в воде, при увлажнении до 10%
влажности уже не детонирует, а горит; концентрированная серная кислота вызывает взрыв фульми-
ната одной каплей. Влажная гремучая ртуть энергично взаимодействует с алюминием, медленно с
медью, поэтому медные капсюля покрывают лаком. Боится перепрессовки, т.н. "мёртвая запрессовка"
получается при прессовании под давлением более 500 кг/см3, т.е. гремучая ртуть уже не взрывается,
а горит, однако если к 3 частям фульмината добавить 1 часть азида свинца, то эту смесь можно прес-
совать при давлении более 2000 кг/см3.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Ртуть, Этиловый спирт (90%).
Растворите 5 грамм чистой ртути в 55 мл азотной кислоты:
Hg + HNO3 => Hg(NO3)2↓ + H2↑
Полученный раствор влейте в 50 мл этилового спирта - температура смеси начнёт расти, бур-
ная реакция будет сопровождаться выделением белого дыма и выпадением осадка фульмината. Затем
начнёт выделяться бурый дым, осадок станет выпадать более интенсивно, а когда снова появится бе-
лый, реакция начнёт затухать:
Hg(NO3)2 + C2H5OH => Hg(OCN)2 + H2O + 2H2O2↑
Примерно через 20 минут процесс полностью завершится. Выпавший осадок отделите от рас-
твора и тщательно промойте (лакмусовая бумажка должна показывать нейтральную реакцию). Про-
дукт обычно состоит из жёлто-серых кристаллов в виде иголок и соответствует по качеству хорошим
коммерческим образцам.
Для более тщательной очистки гремучей ртути от окислов азота растворите её в крепком наша-
тырном спирте, а затем повторно осадите добавлением 30%-ной уксусной кислоты. Чистый фульми-
нат отфильтруйте, тщательно промойте в холодной воде и храните также под слоем воды непосред-
ственно до применения.
Фульминат серебра (гремучее серебро) [AgCNO].
Белые шелковистые, несколько светочувствительные, но устойчивые тяжё-
лые кристаллы, пл.=4.09 г/см3. В холодной воде растворимы мало, в кипящей -
умеренно (до 2.8 г в 100 г); из полученного при этом раствора выкристаллизовывается совершенно
чистый продукт. Гремучее серебро превосходит фульминат ртути не только по начальной скорости
детонации и инициирующей способности (для возбуждения детонации в прессованных мелкодисперс-
ных ТЭНе или гексогене, достаточно 5-10 мг фульмината серебра), но также и по чувствительности:
находясь между двумя твёрдыми телами, оно воспламеняется от самого слабого удара, даже под во-
дою (в 1838 г с Либихом, несмотря на его исключительный опыт в этой области, произошёл-таки не-
счастный случай, окончившийся, однако благополучно; после этого подобные происшествия повторя-
лись ещё несколько раз); детонация в гремучем серебре развивается при воспламенении отдельного
микрокристалла, поэтому его чувствительность к тепловым воздействиям также крайне высока.
В целом, фульминат серебра - исключительно эффективное и достаточно стабильное иниции-
рующее ВВ, которое, к тому же, может быть получено в виде нитевидных монокристаллов ("усов").
В промышленности производство осуществляют двумя способами. Либо по способу Либиха:

смесь спирт + {серебро + азотная кислота} доводится до кипения, затем вновь приливается спирт и
масса охлаждается до выпадения осадка. Либо по способу Нефа: серебро растворяется в азотной ки-
слоте, тёплый раствор вливается в спирт; смесь нагревается в течение 5-10 минут на водяной бане до
начала реакции, которая затем идёт сама; об окончании процесса свидетельствует обильное выпаде-
ние осадка (гремучее серебро выделяется в виде иголок исключительной чувствительности).
Ниже будет предложен "горячий" способа синтеза и заметно отличный "холодный" способ, по-
зволяющий получать "усы" фульмината, но сначала ряд замечаний:
1) Обычно гремучей кислоте приписывается (исходя из нормальных валентностей и способа по-
лучения) "классическая" формула H-O-NC. Однако утверждается, что по данным структурных исследо-
ваний правильной является т.н. "старая" формула H-CN=O, когда водород связан непосредственно с
углеродом. Если аналогичную структуру имеют фульминаты серебра и ртути, то, возможно, именно
этим объясняется их феноменально высокая химическая стойкость по сравнению с другими фульми-
натами (имеющими, вероятно, "классические" структуры).
2) Чувствительность фульмината серебра к механическим воздействиям описывается в литера-
туре как "исключительно высокая" (например, у Штетбахера указывается, что при испытании на ко-
пре с двухкилограммовым ударником характерная высота для фульмината серебра 2.5 см, что в четы-
ре раза меньше, чем для ГМТД). На наш взгляд, такие утверждения не совсем справедливы.
Значительный опыт работы и простейшие тесты показали, что реально механическая чувстви-
тельность к удару и трению фульмината серебра не чрезмерна (даже ниже чувствительности грему-
чей ртути) и значительно ниже чувствительности органических перекисей (например, ГМТД), это не-
соответствие, вероятно, обусловлено различиями в методиках синтеза.
Но фульминат серебра очень чувствителен к электрическому разряду (и, соответственно, к ста-
тическому электричеству). Так, при исследовании возможности фотоинициирования этого вещества
выяснилось, что детонация в экспериментах возбуждалась не светом, а ВЧ-поджогом лампы-вспышки,
следовательно, при работе с этим веществом необходимо принимать меры, исключающие накопление
статических зарядов (в частности, поддерживать в помещении достаточную влажность).
Кроме того, при получении фульмината серебра образуется ряд примесей с исключительно вы-
сокой чувствительностью - взрыв при этом может быть вызван не только явным механическим воз-
действием (например, сжатием кристаллов между шариком термометра и стенкой стакана), но и
крайне слабым (имели место взрывы при падении капель водной суспензии с высоты 2-3 см на бу-
мажный фильтр).
Соответственно, при синтезе фульмината серебра необходимо соблюдать крайнюю аккурат-
ность: четко выдерживать температурный режим, использовать термодатчики (термопары или термо-
метры) и пипетки с мягкими наконечниками, предварительный промыв осадка вести непосредственно
в реакционном стакане и только после охлаждения смеси, а основной промыв проводить многократно
(7-10 раз) значительными порциями воды. Кроме того, на какой-то стадии промыва можно использо-
вать воду со следами хлорид-иона - например, хлорид серебра, который, обволакивая частицы фуль-
мината, дополнительно снижает механическую чувствительность.
Неожиданным при работе с фульминатом серебра оказался тот факт, что введение в него орга-
нических пластификаторов хотя и улучшает прессуемость, но резко снижает бризантность, а в ряде
случаев ведёт и к повышению механической чувствительности (исследовались добавки 5-10% сили-
коновых смол).
"Горячий" способ синтеза.
Этот способ наиболее близок к классическому (из спирта) - с тем отличием, что, как показывает
опыт, синтез фульмината взаимодействием этилового спирта с азотнокислым раствором серебра даёт
очень плохие результаты (крайне малые выходы при низком качестве продукта), либо вообще не
идёт. На наш взгляд, это связано с качеством используемого спирта - при классическом способе спирт
должен содержать значительные количества вполне определённых примесей, чистый же спирт даёт
наихудшие результаты. Приводимая далее технология является комбинацией классической методики
и прежде отработанного "холодного" способа, и была оптимизирована на достижение максимальной
бризантности продукта.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота (65-70%), Ацетон, Серебро (в кусоч-
ках или проволоке), Этиловый спирт (технический, 90-95%).
Для начала необходимо собрать реактор: тонкостенный химический стакан (100 мл) поместите
в керамический (200-300 мл), в стаканы введите тонкие (внутренний диаметр - 2 мм) полиэтиленовые
(или ПВХ) трубки, идущие наружу. Во внешнем стакане срез трубки должен касаться дна, во внутрен-
нем - не доходить до дна на 4-5 см. С другой стороны к трубкам присоедините медицинские шприцы
(на 20-50 мл), заполненные холодной водой. Сверху малый стакан неплотно прикройте лёгкой крыш-
кой (например, пластинкой из полиэтилена).
Для чёткого "запуска" реакции оба стакана предварительно прогрейте до 40-50°C. Кро-
ме того, необходимо совершенно исключить поступление газообразных продуктов реакции в по-
мещение (т.е. реактор устанавливается либо в вытяжном шкафу, либо на улице), поскольку они
высокотоксичные и обладают выраженными терратогенными свойствами.
Подготовьте в закрытой пробирке смесь 11 мл спирта и 3 мл ацетона (при уменьшении содер-
жания ацетона в смеси затрудняется "запуск" реакции и снижается выход, при увеличении - реакция
слишком бурная, может произойти перегрев и разложение фульмината) и начинайте прогревать реак-
тор до 40-45°C; далее температуру поддерживайте на этом уровне.
В сторонний сосуд налейте 10 мл азотной кислоты и добавьте 1.2 г серебра, поместите смесь на
горячую (80-90°C) водяную баню - начнётся бурная реакция растворения серебра с выделением зна-
чительных количеств NO и NO2.
Сразу по растворении серебра во внутренний стакан прогретого реактора влейте смесь спирта
и ацетона, далее - коричневый кислотный раствор серебра, всё быстро перемешайте (покачиванием),
в смесь опустите термодатчик и введите трубки для воды; внутренний стакан неплотно прикройте.
Через 15-30 секунд после смешивания начнётся рост температуры смеси и выделение большого
количества токсичных паров; если реакция почему-либо не начинается (например, при растворении
серебра велики потери NO2), то необходимо дополнительно подогреть смесь (например, введением в
простенок стаканов горячей воды).
После достижения 75-80°C температуру поддерживайте (путём введения/слива холодной воды
в простенок стаканов в реакторе) в пределах 75-85°C (более точные значения зависят от инерционно-
сти системы и подбираются в опыте); если происходит неконтролируемый рост температуры свыше
85°C, то необходимо немедленно ввести во внутренний стакан (шприцом по трубке) холодную воду
для резкого останова реакции, иначе начнётся бурное разложение фульмината и возможен взрыв.
При нормальном течении реакция заканчивается примерно через 10 минут. Конец реакции
фиксируется по прекращению выделения тепла и началу охлаждения; дальнейшее охлаждение можно
ускорить введением в простенок стаканов значительного количества холодной воды. По достижении
20°C (желательно - ниже) во внутренний стакан по трубке введите 20-30 мл холодной дистиллиро-
ванной воды. Далее откройте реактор, удалите трубки, и очень аккуратно извлеките термодатчик
(необходимо исключить какое-либо воздействие на осадок). Внутренний стакан выньте и после недол-
гого отстаивания осторожно слейте с осадка жидкость.
Осадок осторожно взболтайте с 3-4 небольшими (по 10 мл) порциями воды и слейте в стакан
для промыва; после отстаивания жидкость удалите, добавьте к ней 40 мл дистиллированной воды и
размешайте обрезиненной палочкой. Смесь осадите, а жидкость слейте. Операцию промыва повтори-
те 7-10 раз (желательно до исчезновения горьковатого запаха); на каком-либо этапе в промыве мож-
но использовать воду со следами хлорид-иона (например, хлорированную воду из-под крана).
Для сохранения вещества перенесите пипеткой с мягким наконечником отмытый осадок с ча-
стью жидкости в пенициллиновый пузырек - под слоем воды при плотной закупорке фульминат хра-
нится безопасно и неограниченно долго. Так же пипеткой фульминат может быть перенесён в ворон-
ку с бумажным фильтром и отфильтрован; после стекания жидкости извлеките фильтр с осадком и
поместите (для дополнительного удаления воды) на 3-4 слоя фильтровальной бумаги, а далее высу-
шите в тёмном месте при комнатной температуре.
Сухой фульминат серебра должен храниться в прохладном тёмном месте, завёрнутым прямо в
фильтр и дополнительную тонкую бумагу, например, можно просто уложить свёрток в пустой спичеч-
ный коробок. При указанных исходных количествах выходит 1.5-1.6 г фульмината (т.е. выход 90-96%
от теоретического) в виде мельчайших серебристо-белых чешуек. Если фульминат имеет вид от жел-
товатой до свётло-коричневой пудры, то при синтезе был допущен перегрев, произошло частичное
разложение продукта и его бризантность снижена.
Остаток маточного раствора и промывную воду рекомендуется смешать с 10-20 мл 5-10%-ного
раствора хлорида натрия - это осаждает остатки серебра в виде хлорида серебра. Осадок несколько
раз промывается водой и отфильтровывается. Осаждать (отстаивать), а также высушивать и хранить
хлорид серебра желательно в темноте.
При дальнейшем синтезе фульмината полученную соль серебра можно добавлять к азотной ки-
слоте (до 10% дополнительно к количеству металлического серебра). Такая добавка, практически не
влияя на бризантность продукта, увеличивает его выход.
Пластифицировать гремучее серебро можно либо традиционным образом - подмешивая к гото-
вому фульминату пластификатор (можно с летучим растворителем), либо растворением относительно
инертного пластификатора в спирто-ацетоновой смеси непосредственно перед синтезом.
В частности, было опробовано добавление (при указанной методике синтезе) 0.3 г динитрото-
луола - при этом фульминат выделялся не мелкими чешуйками, а цементировался в довольно длин-
ные мягкие иглы. Прессуемость такого продукта достаточно велика, а потери бризантности ниже, чем
при других опробованных способах пластификации. В тоже же время от примесей он отмывается с
трудом и требует более тщательной промывки, его чувствительность к удару (впрочем, как и при
обычной пластификации) несколько выше, чем у чистого фульмината.
"Холодный" способ синтеза.
Стандартный способ получения гремучекислого серебра основан на взаимодействии этилового
спирта и азотнокислого раствора серебра. Известно также, что спирт (как поставщик метильных
групп) может быть в этой реакции заменён другими веществами, например, ацетоном. Причём фуль-
минат образуется при действии ацетона и азотной кислоты на нитрат серебра уже при комнатной
температуре.
Однако подобный синтез оказывается исключительно нестабильным в силу склонности к само-
ускоряющемуся разложению не только образующегося фульмината, но и ацетоно-кислотной смеси.
Поэтому были исследованы некоторые возможности стабилизации подобного процесса - в частности,
проведение реакции в присутствии пассивирующего растворителя, в качестве которого удовлетвори-
тельно зарекомендовала себя уксусная кислота.
Сразу надо отметить, что гремучекислое серебро, получаемое по изложенному ниже способу,
содержит заметную примесь ацетата и отличается от описанного выше "горячего" фульмината не-
сколько большей чувствительностью к механическим воздействиям.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Ацетон, Серебро (в кусочках или
проволоке), Уксусная кислота (пищевая, 70%).
Прилейте к 4 мл азотной кислоты при помешивании 2 мл ацетона - смесь при этом несколько
разогревается. К раствору добавьте 2 мл уксусной кислоты и 0.5 г серебра, сосуд неплотно закройте
(например, скомканной фторопластовой плёнкой) и поставьте в ёмкость с холодной водой, а саму ём-
кость разместите в тёмном прохладном (10-15°C) месте на сутки.
Рассматриваемая смесь из-за возможности саморазогрева также склонна к бурной реак-
ции разложения с выбросом кислотного раствора и токсичных паров; улучшенный теплоотвод
(через воду) и пониженная температура препятствуют разложению.
Через сутки бóльшая часть серебра переходит в осадок в виде белых пластинчатых кристаллов
кислого нитрата. Ёмкость выдержите ещё сутки при комнатной температуре (20-25°C) - остатки се-
ребра при этом растворяются, кислый нитрат конвертируется в фульминат, и осадок приобретает не-
сколько аморфный вид.
По завершении выдержки кислотный раствор аккуратно удалите пипеткой с мягким наконечни-
ком, а осадок промойте 4-5 раз небольшими (по 10 мл) порциями воды. Отмытый фульминат отфильт-
руйте и высушите аналогично методе "горячего" синтеза. Выход: ~0.65-0.68 г белого порошка в виде
аморфно-пластинчатых кристаллов. Как и в случае "горячего" синтеза, из кислотного раствора и про-
мывной воды рекомендуется осадить остатки серебра в виде хлорида.
В заключение следует отметить, что указанные температуры и продолжительности обеих ста-
дий "холодного" синтеза являются, в общем-то, рекомендательными. Реально оптимальные условия
будут определяться концентрацией используемой азотной кислоты, наличием примесей в ацетоне и
серебре и т.д. В принципе, весь синтез может быть выполнен и при комнатной температуре. Однако
подъём температуры реакции (особенно на первой стадии) увеличивает риск бурного разложения
смеси. Снижение температуры или сокращение длительности второго этапа ведёт к уменьшению вы-
хода из-за неполной конверсии осадка. Увеличенные длительность или температура вызывают посте-
пенное разложение синтезированного фульмината - он приобретает сначала желтоватую, а далее ко-
ричневую окраску и зернистую структуру; бризантность и стойкость его при этом снижаются, а чувст-
вительность растёт. При ещё большей выдержке в осадке появляются ярко-красные кристаллики -
вероятно, соли нитроновых кислот.
7.1.22. Хлораты тетрааминов
Хлорат тетраамина меди (тетраамин медь (2) хлорат, ТАМХ) [Cu(NH2)4ClO3].
Кристаллы тёмного цвета, нерастворимые в спирте, растворимые в воде. Обладает высокой
чувствительностью к удару и лучу огня, а также очень высокой инициирующей способностью. Дето-
нирует в замкнутом объёме; скорость детонации около 4300 м/с, мощность сравнима с мощностью
пикрата свинца. Вспыхивает зелёным пламенем. Легко перепресовывается. Должен хранится сухим.
Для производства необходимы вещества: Аммиак, Медный купорос, Натрия хлорат, Спирт (ме-
танол, этанол или изопропил).
Во внутреннюю ёмкость водяной бани, наполненную 1 в.ч. хлората натрия и 30 в.ч. спирта до-
бавьте 3 в.ч. медного купороса. Разогревайте баню в течение 30 минут так, чтобы температура воды в
ней была близка к точке кипения, но сама вода не закипала (~98°C). При испарении массы добавляй-
те в неё спирт в таком количестве, чтобы смесь сохраняла постоянный объём.
По истечении времени охладите раствор (при этом его цвет должен стать зелёным), отфильт-
руйте и пропустите через него аммиак. Для этого в ёмкость, наполненную раствором аммиака, вставь-
те герметичную пробку с газоотводной трубкой, свободный конец которой опустите в отфильтрован-
ную смесь (Рис. 7.1). Нагревайте сосуд с аммиаком до тех пор, пока реакционная масса не приобретёт
тёмно-синий цвет. Оставьте раствор на воздухе для испарения спирта, кристаллизирующееся при
этом вещество - хлорат тетраамина меди. Кристаллы промойте в этиловом спирте; после продолжи-
тельной (16-ти часовой) сушки они готовы к использованию.
Хлорат тетраамина цинка (тетраамин цинк хлорат, ТАЦХ) [{Zn(NH3)4}(ClO3)2].
Прозрачные или слегка белёсые таблитчатые кристаллы, аммиачный комплекс хлората цинка,
пл.=1.84 г/см3, хорошо растворимые в воде и легко ею гидролизующиеся; во влажном (особенно тёп-
лом) воздухе также подвергаются постепенному гидролизу и, как следствие, разлагаются.
Взрывчатое вещество умеренной мощности - фугасность ~79% от фугасности ТНТ, т.е. около
237 см3. Чувствительность к механическим воздействиям весьма велика, критический диаметр сравни-
тельно незначителен (< 2 мм), восприимчивость к начальному импульсу повышена. Чувствительны к
огню, при воспламенении с треском сгорают сине-голубым пламенем с выделением большого количе-
ства дыма оксохлоридов цинка; в замкнутом объёме горение может перейти в детонацию. Тем не ме-
нее, при необходимости может использоваться для сенсибилизации шеддитов.
Синтез можно осуществлять либо из хлората аммония (предпочтительный вариант), либо из
хлората натрия и хлористого (или азотнокислого) аммония, но в этом случае препарат получается бо-
лее загрязнённым.
Для производства необходимы вещества: Аммиак (15-30%-ный раствор), Аммония хлорат (или
Аммония хлорид и Натрия хлорат), Цинка оксид (порошкообразный).
Добавьте к 3-5 мл раствора аммиака 3 г окиси цинка и тщательно перемешайте. В образовав-
шуюся пасту небольшими порциями внесите при размешивании 7.5 г хлората аммония (или 7.8 г хло-
рата натрия и 3.9 г хлористого аммония; хлористый аммоний можно заменить эквимолярным количе-
ством нитрата аммония).
Во избежание выделения нестабильного и опасного при хранении хлората аммония коли-
чество соли аммония (хлората или хлорида) указано с некоторым недостатком; увеличивать её
содержание (или дополнительно вводить в реакцию соли цинка) крайне не рекомендуется!
Далее к смеси постепенно при перемешивании добавьте раствор аммиака до полного растворе-
ния окиси цинка (до образования прозрачного раствора). Для ускорения растворения и уменьшения
объёма растворителя (что улучшает выход) рекомендуется вести процесс при небольшом подогреве
(до 30-40°C); всего может потребоваться 12-25 мл концентрированного нашатырного спирта.
Плотно закрытую ёмкость с раствором возможно медленнее охладите в морозильной камере до
-20-30°C - при этом выделяется крупнокристаллический слой ТАЦХ. При термоциклировании (обычно
имеющим место в морозильных камерах) ТАЦХ образует на дне монолитный стеклоподобный слой,
разрушать который в пластмассовом бюксе гораздо проще и безопаснее, чем в стеклянном.
Холодный маточный раствор слейте, фильтровальной бумагой удалите его остатки с кристал-
лов, после чего возможно быстро высушите их при комнатной температуре. Выход при синтезе из хло-
рата аммония: ~7-10 г.
7.2. Бризантные ВВ
Этот тип ВВ менее чувствителен к внешним воздействиям, и возбуждение взрывчатых превра-
щений в нём осуществляется, главным образом, с помощью инициирующих ВВ. Т.е., бризантные ВВ
следует использовать в качестве основного заряда, например, наполняя ими выбранный контейнер, а
внутрь - вставлять детонатор из описанных выше ИВВ.
7.2.1. Астралит
Бесцветная жидкость с характерным резким удушающим запахом. Ско-
рость детонации - 9500 м/с (!), мало того, астралит - это самое бризантное не
ядерное взрывчатое вещество: превышает по бризантности тротил примерно в
два раза при более высокой безопасности в обращении.
Группа астралитов - результат исследований по ракетному топливу, про-
ведённых в САСШ в 1960-х годах. Астралит был специально изобретён для того, чтобы иметь высокую
скорость детонации; также он сохраняет свои взрывчатые характеристики, когда впитан в какое-
нибудь тело в течение, примерно, 4-х дней.
Для производства необходимы вещества: Аммония нитрат, Гидразин.
Астралит следует изготавливать на улице или в помещении с очень хорошей системой
вентиляции, т.к. гидразин и астралит являются ядовитыми веществами!
Заполните сосуд в количестве одной пятой от его объёма гидразином и добавляйте к нему нит-
рат аммония по чайной ложке за раз до тех пор, пока он не перестанет растворяться:
NH4NO3 + N2H4 => N3H3O3↓ + 2NH3↑
При внесении нитрата аммония происходит очень бурная реакция с выделением большого ко-
личества аммиака, поэтому перед добавлением следующей порции селитры надо дождаться раство-
рения предыдущей. По окончании процесса астралит осядет на дне ёмкости.
С целью увеличения мощности ВВ, можно смешать астралит с алюминиевой пудрой в соотно-
шении 1 к 4. Для подрыва следует использовать детонатор из любого инициирующего ВВ.
7.2.2. Бензаламиногуанидин нитрат
Бесцветные, растворимые в воде и этиловом спирте кристаллы,
tпл.=160.5°C (с разложением).
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота,
Бензальдегид, Нитрогуанидин, Уксусная кислота (99%), Цинк (пыль).
Смешайте 26 г цинковой пыли, 10.4 г нитрогуанидина и 150 мл
воды. Медленно добавьте 42 мл ледяной уксусной кислоты так, чтобы
температура в колбе не поднималась выше 40°C. Жидкость сначала станет жёлтой, потому что обра-
зуется нитрозогуанидин, но потом, когда восстановительный процесс закончится, опять станет бес-
цветной. После того, как весь цинк растворится, добавьте 45 мл азотной кислоты и 102 мл бензальде-
гида. Качественно перемешайте смесь, поскребите стеклянной палочкой по дну колбы для облегчения
образования кристаллов. Продукт очистите перекристаллизацией из воды или этанола.
7.2.3. Бертоллетова соль (калия хлорат, хлорноватокислый калий)
Бесцветные, ядовитые, растворимые в воде кристаллы, пл.=2.536 г/см3,
tпл.=580°C (с разложением). Открыта в 1785 году французским химиком К.Л.Бертолле в
результате действия хлора на горячий раствор щёлочи. И по сей день в лабораторных
условиях бертоллетову соль получают пропусканием газообразного хлора под тягой
через горячие растворы гидроксида или карбоната калия. В первом случае несильный
поток хлора проходит через 30%-ный раствор едкого калия, во втором - через 45%-ный раствор по-
таша. Чтобы выпадающие кристаллы не забивали газоотводную трубку, подающую хлор, пользуются
аллонжем или более широкой трубкой.
Хлорат калия растворим гораздо хуже, чем хлорид калия, и потому при охлаждении раствора
после завершения реакции бертолетова соль выделяется в осадок, а KCl остаётся в растворе:
ЗCl2 + 6KOH => 5KCl + KClO3↓ + ЗH2O
Полученные кристаллы фильтруют через стекловату (использование бумажных фильтров неже-
лательно, т.к. бертолетова соль образует с клетчаткой взрывчатую смесь) и высушивают.
При выполнении экспериментов с бертоллетовой солью следует иметь в виду, что её мешанина
с органическими веществами взрывоопасна, чувствительна к трению, удару, нагреванию. Особенно
легко происходит взрыв в смеси с серой, красным фосфором, сурьмой, крахмалом, сажей, сахаром;
опасность взрыва повышается в присутствии бромата калия. При смешении хлората калия с солями
аммония образуется продукт, взрывающийся при 100°C, а при длительном хранении самовоспламе-
няющийся. В домашних условиях бертолетову соль можно получить из обычного отбеливателя отече-
ственного производства.
Для производства необходимы вещества: Калия хлорид, Натрия гипохлорит.
В сосуд с тремя литрами отбеливателя "Белизна" всыпьте 63 грамма хлористого калия и кипя-
тите его до тех пор, пока ареометр, которым нужно постоянно проверять смесь, не покажет значение
1.3 (около 15 минут после закипания). Охладите массу в холодильнике от комнатной температуры до
0°C. Смесь отфильтруйте, полученные кристаллы сохраните. Затем снова кипятите смесь, охлаждайте
и фильтруйте как прежде. Эту цепочку действий выполняйте до тех пор, пока не перестанет образо-
вываться осадок.
Смешайте полученное вещество с дистиллированной водой в пропорции 56 граммов кристаллов
на 100 миллилитров воды. Нагрейте эту смесь до кипения, охладите и отфильтруйте: кристаллы, об-
разовавшиеся при этом - довольно чистый хлорат калия.
Таким образом, способ получения бертолетовой соли относительно прост, а исходные реагенты
сравнительно доступны.
Для пластификации хлората калия поверх 90 частей измельчённых
кристаллов влейте расплавленную смесь, состоящую из пяти частей ва-
зелина и пяти частей воска (парафина, стеарина), растворённых в чистом
бензине. Медленно и осторожно перемешайте эту кучу. После испарения
бензина (достаточно просто выставить смесь на воздух) произойдёт
окончательная пластификация вещества, и оно будет готово.
Образованная масса легко формируется в любую желаемую фор-
му, после чего её нужно будет дополнительно окунуть в расплавленный Рис. 7.12. Хлорат калия.
воск для гидроизоляции. Для взрыва бертоллетовой соли обычно исполь-
зуют детонаторы, но можно просто поджечь её при помощи огнепроводного шнура.
Использовалась в прошлом в гранатах и минах во Франции и Германии, т.к. эта она богата
кислородом и довольно легко отдаёт его при нагревании в твёрдом состоянии:
2KClO3 => 2KCl + 3O2↑
Хлорат калия является сильным окислителем, поэтому в настоящее время его применяют толь-
ко в спичечном производстве и пиротехнике.
7.2.4. Взрывчатые соединения на основе аммиачной селитры
Широко распространёнными ВВ, самыми дешёвыми и безопасными, являются соединения на
основе аммиачной селитры, в которых селитра является окислителем, а примесь - горючим. Класси-
фицируются они следующим образом.
Аммоналы - аммиачно-селитренные ВВ, в состав которых входит
аммиачная селитра, порошкообразный алюминий и связующие вещест-
ва. Восприимчивы к первичным средствам инициирования, чувстви-
тельны к огню. Теплота взрыва 5.1-5.9 МДж/кг, скорость детонации
3800-6500 м/с, бризантность 16-22 мм, фугасность 410-460 см3, плот-
ность прессованных 1.4-1.58 г/см3. Однако у аммоналов есть два суще-
ственных недостатка 48:
1) Они не взрываются в малых количествах. Существует т.н. ми-
нимальный объём аммонала, который можно детонировать: цилиндр Рис. 7.13. Аммонал.
диаметром не менее 20 см и высотой не менее 10 см. А вот килограмм
рванёт наверняка, но, т.к. это ВВ по силе мало уступает тротилу, то килограмм - это много даже для
грузовика;
2) Аммоналы имеют низкую бризантность. Вызвать значительные повреждения строений, тех-
ники или иных массивных объектов обычными накладными зарядами аммонала не удастся. Лучше
всего взрывные качества этого ВВ проявляются при детонации в замкнутом объёме (за счёт фугасно-
сти), т.е. заряд следует размещать не возле стены, а в подкоп под стену, не под днище машины, а в
двигатель или в салон.
Классический состав аммонала: 75% аммиачной селитры, 20% угля и 5% алюминиевой
пудры. Впрочем, пропорции можно сильно варьировать в ту или иную сторону.
Французский аммонал: 86% аммиачной селитры, 6% стеариновой кислоты и 8%
алюминиевой пудры. Фугасность - 700 см3.
Русский аммонал: 60% аммиачной селитры и 40% алюминиевой пудры. Тротиловый эк-
вивалент этой смеси - 0.9; минимальный инициирующий заряд - 0.25 г гремучей ртути.
Магниевый аммонал: 48% аммиачной селитры, 50% мелкого порошка магния и 2%
керосина (или дизельного топлива). У этого состава огромная поражающая сила, т.к. взрыв сопро-
вождается возникновением облака с очень высокой температурой из-за сгорания избытка магния.
Обычно аммонал используют в непрессованном виде, т.е., при создании ВУ достаточно насып-
ной плотности этого ВВ. На иллюстрациях ниже (Рис. 7.14 - Рис. 7.19) показан процесс изготовления
аммонала, ВУ и непосредственно взрыв.
48
В общем-то, аммоналы по взрывчатым характеристикам не уступают тротилу. Но никогда не знаешь, как они
себя поведут. Могут сработать хорошо, могут дать неполный взрыв, могут не взорваться вовсе. Автор всего не-
сколько раз за свою практику имел с ними дело - в армии избегали пользоваться этими ВВ, благо, что страна
тогда не экономила на своих войсках. Ведь экономия на армии очень дорого стóит стране и народу! Чеченским
бандитам и в голову не приходило поднимать чеченцев на мятеж, когда они знали, какой военной мощи им при-
дётся противостоять. Теперь же государство экономит на армии. Вот только денежная скупость оборачивается
растрачиванием человеческих жизней. Что дороже - деньги или кровь? Впрочем, беда в том, что деньги у тех, кто
свою кровь не проливает, а потому для них кровь людская - что водица.
Рис. 7.14. Ножи. Рис. 7.15. "Миксер". Рис. 7.16. Измельчение.
Рис. 7.17. Продукт. Рис. 7.18. Устройство. Рис. 7.19. Взрыв.
Возможно изготовление и плавленого аммонала. Для этого на электрической печке плавится

масса из аммиачной селитры и алюминия в пропорциях 7 к 3 (по избытку аммиачной селитры). Плав-
леный продукт заливается в жестяную банку и прессуется в тисках в горячем виде. В середине моно-
лита достаточно просверлить отверстие для детонатора и устройство готово.
Аммоналы химически устойчивы. В герметичной упаковке могут храниться годами. Применяют-
ся для взрывных работ в патронированном виде; смеси с достаточно большим содержанием бризант-
ного ВВ в военное время могут применяться в боеприпасах.
Аммониты - АСВВ, содержащие в качестве горючего в своём составе взрывчатые нитросоеди-
нения. Использующиеся в настоящее время аммониты обычно состоят из 61-97% нитрата аммония и
21-3% тротила. Предохранительные сорта содержат до 20% пламегасителя (хлорида натрия). В целях
экономии тротила и уменьшения слёживаемости, в состав вводят древесную муку, торф и т.п. разрых-
ляющие горючие добавки. Для увеличения восприимчивости к детонации также могут содержать до
15% добавок ТЭНа, гексогена, нитроэфиров (в САСШ для этих целей часто используют нитрометан). В
качестве веществ, повышающих водоустойчивость, используют стеараты железа, кальция, цинка, мел,
крахмал и др. Скальный аммонит №1 для увеличения мощности и дробящего действия содержит
флегматизированный гексоген.
Наиболее распространённый аммонит - №6ЖВ. Состоит из 79% водоустойчивой аммиачной
селитры и 21% тротила. Скорость детонации 3600-4800 м/с при плотности в патроне 1.0-1.2 г/см3,
бризантность 14-16 мм, фугасность 360-365 см3, чувствительность к удару 16-32% (для груза 10 кг с
25 см), объём газообразных продуктов взрыва 895 л/кг, теплота взрыва 4.2 МДж/кг. Восприимчив к
первичным средствам инициирования (КД №8).
Для взрывной обработки металлов используют порошкообразные аммониты серии АТ, состоя-
щие из аммиачной селитры и 3-7% тротила. Скорость детонации 1500-3800 м/с при насыпной
4
плотности 0.85-0.9 г/см3, фугасность 270-285 см3, чувствительность к удару 4-8% (для груза 10 кг и 25
см). Безотказно детонируют от промежуточного детонатора. В определённых условиях восприимчивы
к КД №8.
Грануляция аммонитов позволяет значительно улучшить водостойкость и сыпучесть (такие ВВ
пригодны к механическому заряжанию). Однако они менее восприимчивы к детонации и для подрыва
требуют промежуточного детонатора.
Выпускают главным образом в патронах, шашках, гранулах, а также в порошкообразном виде и
т.п. Некоторые составы обладают водоустойчивостью. Аммониты, содержащие малое количество бри-
зантного ВВ, теряют способность детонировать при сильном уплотнении, поэтому обычно используют-
ся при плотностях 1.0-1.3 г/см3. При хранении склонны к слёживаемости, при этом заряд уплотняется,
и детонационная способность резко падает. Применяются для взрывных работ и в боеприпасах.
Гранулированные смеси аммиачной селитры и тротила называются граммонитами. Классиче-
ский состав граммонита: 79% аммиачной селитры и 21% тротила.
4
Гранулированные смеси, состоящие из эмульсии аммиачной селитры и других неорганических

нитратов в тротиле, образованной в присутствии ПАВ и пластификаторов называются гранитолами.
Известны составы следующих типов:
1) Аммиачная селитра - 88%, тротил - 5.5%, древесная мука - 4.4%, минеральное мас-
ло - 2.1%. Скорость детонации 3200 м/с при пл.=1.0 г/см3, бризантность 14 мм, фугасность 350 см3.
Используется для взрывных работ.
2) Аммиачная селитра - 84.8%, тротил - 11.5%, динитротолуол - 2%, древесная мука -
1.5%, минеральное масло - 2.1%. Скорость детонации 3500 м/с при пл.=1.0 г/см3, фугасность 360
см3. Используется для взрывных работ.
3) Аммиачная селитра - 30%, калиевая селитра - 35%, тротил - 15%, хлорид аммония -
20%. Предохранительное ВВ для взрывных работ в шахтах, опасных по газу и пыли.
4) Аммиачная селитра - 88%, ксилил - 12%. Используется для взрывных работ.
5) Аммиачная селитра - 82%, ксилил - 18%. Использовался в минах и ручных гранатах.
6) Аммиачная селитра - 50%, ксилил - 12.5%, тротил - 37.5%. Использовался в заливном
виде в снарядах.
7) Аммиачная селитра - 72%, пикрат аммония - 28%. Использовался в авиабомбах и для
взрывных работ, т.н. "громобой". Из-за низкой химической стойкости (при хранении частично образу-
ется пикриновая кислота) в настоящее время не применяется.
Амматолы (воен.) - смеси, содержащие 30-80% аммиачной селитры и 70-20% тротила. По
чувствительности к удару незначительно превосходят тротил. Например, амматол 80/20 имеет тепло-
ту взрыва 4.0 МДж/кг, скорость детонации 4000 м/с при плотности 1.0 г/см3; для амматола 60/40 ско-
рость детонации 6500 м/с при плотности 1.5 г/см3.
Амматолы, содержащие более 30% тротила, изготавливаются смешиванием расплава тротила с
аммиачной селитрой и последующим прессованием в шашки, либо заливкой. При продолжительном
хранении в металлическом корпусе они становятся очень чувствительными к тепловым и механиче-
ским воздействиям - из-за медленной реакции между нитратом аммония и металлом постепенно вы-
деляется аммиак, и образуются нестабильные комплексы тротила с аммиаком, которые могут само-
воспламеняться или взрываться при выплавке или ударном воздействии. Поэтому для амматолов час-
то используется футлярное заряжание или внутренняя лакировка корпуса боеприпаса.
Применяется для взрывных работ; в военное время использовался в боеприпасах (крупнокали-
берные снаряды и авиабомбы), которые во время Второй Мировой войны составляли бóльшую часть
производимого снаряжения.
Динафталит (воен. шнейдерит) - смесь аммиачной селитры и динитронафталина в про-
порциях 88:12 или 80:20. Теплота взрыва 4.1 МДж/кг, фугасность - 340 см3. Применяется для взрыв-
ных работ в т.ч. для подземных, в военное время - в боеприпасах (авиабомбы и фугасы).
Карбатолы - литьевые смеси на основе аммиачной селитры и мочевины, сенсибилизиро-
ванные тротилом. Могут содержать металлы - алюминий или ферросилиций, а также структуро-
образователи (карбоксиметилцеллюлозу), сшитую хромпиком.
Для образования легкоплавкого раствора мочевины и аммиачной селитры, содержат 3-5% во-
ды. Плавятся при температуре выше 50°C, водоустойчивы, практически нечувствительны к искре, ог-
ню и механическим воздействиям, не восприимчивы к первичным средствам инициирования. Теплота
взрыва 3.43-5.68 МДж/кг, скорость детонации 4000-5000 м/с, фугасность 320-470 см3, плотность литых
зарядов 1.5-1.65 г/см3. Обладая высокой плотностью, могут изготавливаться непосредственно на мес-
те проведения взрывных работ - заливаются прямо в скважину, где потом застывают.
Акватолы - гелеобразные ВВ, состоящие из воды, аммиачной селитры, натриевой селит-
ры и тротила. Вода придаёт смеси пластичность, тем самым повышая плотность заряда, уменьшая
чувствительность, и, следовательно, опасность в обращении с ним. В качестве дополнительного высо-
кокалорийного горючего, в акватолы вводят порошкообразный алюминий. При достаточном содер-
жании воды, акватол подвижен и может подаваться в шпур по шлангу.
Динамоны - патронированная смесь мелкодисперсной аммиачной селитры и невзрывчатого
горючего (преимущественно в стехиометрических пропорциях): древесная мука, уголь, сажа,
алюминий 49, торф или более дешёвый ферросилиций; для снижения гигроскопичности в состав
дополнительно вводят мазут, нефтяные масла, парафин. Например, динамоны, предназначенные
для подводных взрывных работ, состоят из парафина с алюминием, нанесённого в расплавленном
виде на АС. Теплота взрыва 3.0-4.2 МДж/кг, скорость детонации 2500-4500 м/с.
49
Составы на основе порошка алюминия и аммиачной селитры, не содержащие бризантных ВВ, в старой лите-
ратуре относят к аммоналам.
Порошкообразные прессованные динамоны чувствительны к огню, в сухом виде восприимчивы

к первичным средствам инициирования, нечувствительны к удару, неводоустойчивы, и при этом об-
ладают низкой детонационной способностью (склонны к дефлаграции и слёживаемости).
Гранулированные динамоны имеют ещё меньшую детонационную способность (для подрыва
необходим вторичный заряд), но минимальной гигроскопичностью. Пригодны к механизированному
заряжанию.
На детонационную способность динамонов оказывают влияние (большее, чем для других АСВВ)
степень и характер измельчения компонентов. Чрезмерное размельчение одного из ингредиентов мо-
жет обусловить преобладание во фронте детонации продуктов разложения этого компонента и за-
труднить распад другого. Неодинаковая скорость превращения в газообразные продукты составляю-
щих смеси во фронте детонации приводит к удлинению зоны химического превращения, к увеличе-
нию разброса частиц и газообразных продуктов отдельных компонентов и поэтому невыгодно отра-
жается на детонационной способности ВВ.
Например, чрезмерное измельчение торфа в составе динамона при сохранении средних разме-
ров частиц окислителя ухудшает взрывчатые свойства вещества. Этот эффект объясняют флегмати-
зацией смеси в результате обволакивания частиц селитры невзрывчатым компонентом - торфом и за-
труднением, вследствие этого, воспламенения и сгорания частиц селитры. Аналогичным способом
можно объяснить худшую детонационную способность смеси аммиачной селитры с жидким горючим
(мазут, дизельное топливо и т.п.), рассчитанной на нулевой кислородный баланс по сравнению с со-
ставом с пониженным содержанием горючего. Например, в формуле АС + мазут, при содержании в
смеси 3% мазута, детонационная способность максимальна, критический диаметр равен примерно 30
мм; тогда как при содержании ~6% мазута, соответствующем максимальной величине фугасности
смеси, критический диаметр составляет около 40 мм.
Применяются для взрывных работ; в военное время могут использоваться для снаряжения бое-
припасов - смесью АС и торфа во Вторую Мировую войну начиняли противотанковые мины (для под-
рыва использовался промежуточный детонатор - 50 г тротиловая шашка).
Игданиты - смеси аммиачной селитры с 5-10% нефтепродуктов (дизельное топливо, мазут,
сырая нефть); на Западе известны под аббревиатурой ANFOS 50. Это ВВ отличается высокой темпера-
турой взрыва, хорошей бризантностью, водостойкостью, но существует до тех пор, пока не испарится
нефтепродукт, поэтому игданиты готовят непосредственно перед применением. Предложено допол-
нительно подпудривать гранулы АС безводным сульфатом кальция (а также аэросилом или диатоми-
том) с целью образования на поверхности гранул нитрата аммония сильнопористого комплексного
продукта с хорошей впитывающей способностью.
Классический игданит состоит из 94% аммиачной селитры и 6% солярки (дизтоплива). Теп-
5
лота взрыва 3.7 МДж/кг, насыпная плотность 1.1 г/см3, скорость детонации 2200-2800 м/с при плотно-
сти 1.0 г/см3, фугасность 320-330 см3. Детонирует в больших количествах от промежуточного детона-
тора; сухая смесь мелкодисперсного нитрата аммония с 3-5% содержанием дизельного топлива может
детонировать от первичных средств инициирования.
Аммиачную селитру в гранулах тщательно просушите в духовке и, пока она ещё горячая, пере-
мешайте с соляркой. Молоть аммиачную селитру не нужно! Главное, чтобы в солярке не было приме-
си воды. Если количество топлива будет более 6% - Вы не "заведёте" игданит и 0.5 кг тротила. Можно
уменьшить её количество до 3-4% - это не скажется на взрывчатых свойствах состава. Такой игданит
детонирует в количестве не менее 2 кг в жестяной банке из-под краски от детонатора со 150 г грему-
чего студня, или 200 г динамита, или 250 г ДА, или 200 г ГМТД, или 300 г аммонала.
Как видите, для игданита нужен довольно мощный детонатор. Это оправдывает себя, когда ВВ
изготовляется в больших количествах (более 10 кг). Вообще, основное преимущество игданита - это
дешевизна при изготовлении в большом количестве. Для небольших (1-4 кг) зарядов необходим
прочный стальной корпус, например, кастрюля. При большом количестве (более 30 кг) игданит может
детонировать и в безкорпусном заряде, например, просто в мешке.
Другой вариант игданита - пермон. Детонирует намного легче (от 100 г ДА или 50 г гремучего
студня) и обладает большей теплотой взрыва; минимальное детонируемое количество пермона - 1 кг.
Чтобы его изготовить, возьмите обычный игданит и перемешайте его с алюминиевой пудрой (как в
аммонале) из расчета: 50 г пудры на 1 кг игданита. Пермон желательно запрессовывать в металличе-
ский корпус при помощи домкрата (не взорвётся), это улучшает его детонационные характеристики.
Затем в центре заряда вырежьте отверстие для детонатора (делайте поправку при расчёте массы за-
ряда на массу, удалённую из объёма этого отверстия).
Применяются для взрывных работ.
50
Ammonium Nitrate - Fuel Oil Solution (англ.) - Раствор аммония нитрат - жидкое топливо.
Гранулиты - АСВВ простейшего состава, в которых гранулы аммиачной селитры пропитаны

жидким горючим и подпудрены древесной мукой или алюминиевой пудрой. Малочувствительны к ме-
ханическим воздействиям. Типичные представители:
1) Гранулит АС-4 содержит: аммиачной селитры - 92%, древесной муки - 4%, машинного
масла - 4%. Имеет плотность 0.85-0.95 г/см3, скорость детонации 2600-3500 м/с, фугасность - 350-410
см3, критический диаметр в бумажной оболочке 100-120 мм, чувствительность к удару 4-16%, теплота
взрыва 4.2 МДж/кг. Применяется для взрывных работ.
2) Нафтенат содержит: аммиачной селитры - 94.1%, дизельного топлива - 4%, древесного
угля - 1.9%. Минимальный инициирующий заряд - 20 грамм ТНТ.
3) Аммиачная селитра - 89%, алюминий - 3%, древесная мука - 7%, минеральное мас-
ло - 1%. Теплота взрыва 4.2 МДж/кг, скорость детонации 3600 м/с при пл.=0.82 г/см3. Используется
для взрывных работ.
4) Аммиачная селитра - 88-90%, уголь или древесная мука - 5-7%, минеральное масло
5
или дизельное топливо - 2-3%, КМЦ - 1%. Теплота взрыва 3.79 МДж/кг, скорость детонации 3600 м/с
при пл.=1.0 г/см3. Используется для взрывных работ.
5) Аммиачная селитра - 72%, алюминий - 25%, сажа - 3%. Использовался для взрывных
5
работ; в настоящее время как ВВ практически не применяется.

6) Аммиачная селитра - 80%, алюминий - 18%, сажа (или уголь) - 2%. Максимальная
5
скорость детонации 3800 м/c в заряде диаметром 110 мм достигается при плотности ~1.05 г/см3. Ис-
пользовался для взрывных работ.
Неплохо срабатывает свежеприготовленное АСВВ на основе почти любого горючего. Свежий
аммонал 80/20 перебивает стальные пластинки даже немного эффективнее тринитрофенола, динамон
на муке или сахаре также мало чем уступает пикриновой кислоте. Такой результат легко воспроизво-
дится и вселяет некоторые надежды, однако если динамон пролежал свыше 12 часов, почти всегда
следуют отказы в виде неполной детонации, которая разрушительно действует на свежевыросшие
химерные надежды.
Изучение результатов показало, что плотность свежего аммонала - 0.8, слежавшегося в верх-
ней части заряда - 0.9 в нижней части - до 1.2. Кроме того, не стóит забывать о том, что "горячие
точки" воздушных промежутков между частицами смеси эффективно инициируют передачу детона-
ции, если соприкасаются со смесью селитры и горючего. В случае, когда горячие точки блокированы
избытком (местным) такого теплоёмкого и теплопроводного материала, как металлическая пудра, то
чаяния на адекватную детонацию не могут быть реализованы (при таких условиях). О важности горя-
чих точек в передаче детонации говорят и данные о критическом диаметре ТНТ разного состояния.
Твёрдый прессованный из порошка имеет критический диаметр 3-5 миллиметров, твёрдый литой ~30,
однородный жидкий ~60 при близкой плотности. Что уж говорить о более инертных АСВВ!
Вывод: надо уделять максимум внимания не химическому составу смесевого АСВВ, а его физи-
ческим характеристикам. Теоретически, идеальное АСВВ должно быть изготовлено не механическим
смешением компонентов, а размолом их эвтектического сплава, например, нитрата аммония и мети-
ламина. Алюминий в АСВВ должен быть не снаружи, а внутри частичек смеси. Плотность ниже 1.0
должна поддерживаться самопроизвольно, без перетряхивания перед применением.
На практике оказалось, что для резкого увеличения сохранности характеристик достаточно:
а) ввести разрыхляющую добавку (например, целлюлозу);
б) снизить количество алюминия при изготовлении смеси;
в) алюминиевую пудру брать марки ПАП-2;
г) сушку селитры можно опустить.
Технология выглядит примерно так. В миксере тщательно измельчается двести грамм гранул
нитрата аммония с двенадцатью граммами обычной газетной или иной подобной по структуре грубой
лигниноцеллюлозной бумаги. Т.е., бумагу нужно изорвать или порезать на кусочки примерно 1 на 1
см, положить в миксер, засыпать гранулами и приступить к измельчению, потряхивая включённым
миксером в руках. Затем засыпать остальное горючее - 15-25 грамм алюминиевой пудры, или 12
грамм муки, или крахмала, или сахара, или иного легко измельчающегося горючего по стехиометрии.
Не пытайтесь вливать жидкое горючее, т.к. оно, во-первых, флегматизирует композицию до уровня
обычного говённого АСВВ даже при плотности 0.8, во-вторых, как и всякая жидкость, перегружает
миксер. Во время смешивания со второй порцией горючего, миксер можно трясти реже.
В этом процессе бытовой миксер работает в тяжёлом режиме и, как правило, существует не-
долго (хватает на несколько килограммов). Предварительное высушивание компонентов сильно об-
легчает измельчение; алюминиевая пудра ПАП-2 облегчает измельчение сильнее, чем такое же коли-
чество ПАП-1. Причины большой нагрузки на миксер - бумага и жидкость. При неизбежном в процессе
размола нагреве, адсорбированная вода превращается в насыщенный раствор, объём которого из-за
повышающейся растворимости увеличивается. Измельчение высушенной селитры идёт без перегруз-

ки, но введение бумаги сильно затрудняет процесс. Естественно, возникает сильный соблазн убрать
или уменьшить количество этого вредного для миксера компонента, однако, уменьшение количества
бумаги резко ухудшает "потребительские" свойства продукта - сохранность и безотказность.
Полученное вещество представляет собой рыхлую сероватую массу с плотностью примерно 0.5.
Если утрамбовать до 0.7-0.8, то плотность сохраняется постоянной длительное время (более года).
Композиция на ПАП-2 при хранении сберегает высокую восприимчивость к инициированию (70-
100 миллиграммов ГМТД почти всегда достаточно, даже после годового отлёживания). Замена ПАП-2
на более грубую ПАП-1 немного снижает сохранность. Тем не менее, после двухмесячного хранения
детонация композиции на ПАП-1 надёжно вызывается полуграммом пластифицированного ГМТД и
передаётся от пакета к пакету через два слоя полиэтилена в 100 микрон. После двух месяцев хране-
ния состава на основе муки для надёжного инициирования требуются уже два-три грамма ГМТД или
20-30 граммов промежуточной композиции на алюминиевой пудре. Разумеется, во всех случаях хра-
нение происходит в почти герметичных ёмкостях.
Вопросы безопасности процесса: скорость ножей миксера около 20 м/с, не опасно ли держать в
руках несколько сотен граммов столь мощного ВВ, как аммонал, во время измельчения? Готовая смесь
не взрывается при простреле пулей со скоростью 330 метров в секунду, поэтому ответ очевиден.
Наконец, "производственный" опыт. Изготовлено и взорвано несколько десятков порций разных
АСВВ (в основном аммонала) общей массой 16-18 кг. Всё, естественно, благополучно. Иначе говоря -
"надёжная технология, проверенная временем".
Перед изготовлением же прессованных АСВВ, исходные вещества необходимо тщательно про-
сушить (особенно АС, которую стóит даже прокалить с целью удаления комплексной воды), измель-
чить (можно в кофемолке) и перемешать. Качество ВВ напрямую зависит от степени измельчения и
однородности смеси. Полученную массу нужно будет тщательно запрессовать: добавьте к смеси 3-5%
по массе солярки и поместите в сосуд с поршнем. Это может быть кастрюля с крышкой меньшей по
размеру или специально изготовленная ёмкость (непосредственно перед прессовкой в центре жела-
тельно сделать углубление для детонатора).
Поршень сильно сожмите или в тисках, или, на худой конец, просто наносите по нему удары
кувалдой. Насыпьте немного смеси, сожмите, ещё немного насыпьте - сожмите и т.д. Со смесью мож-
но обращаться абсолютно бесцеремонно, поскольку для её детонации необходимы гораздо более су-
ровые условия. В результате должен получиться хорошо спрессованный цилиндр с такой плотностью,
чтобы он не раскалывался от удара об асфальт при падении с высоты человеческого роста.
В качестве детонатора лучше применять вторичные ВВ, например гексоген, хотя можно, конеч-
но, и инициирующие (диперекись ацетона, азиды, соли гремучей кислоты и др.), но в увеличенном
количестве. Чем глубже детонатор будет углублён в цилиндр, и чем плотнее прилегать к его стенкам
(для этого даже можно использовать шеллачной лак) - тем лучше.
Если же такое ВВ не взорвётся, а просто разлетится, то причиной этому может быть, во-первых,
плохое качество ВВ (неважная прессовка, сырая селитра), а во-вторых - слабый детонатор.
7.2.5. Гексил (2,2',4,4',6,6'-гексанитродифениламин, дипикриламин)
Жёлтые кристаллы с молекулярной массой 439, tпл.=245°C (с
разложением), пл.=1.78 г/см3, растворимые в ацетоне, ледяной ук-
сусной и концентрированной азотной кислотах. Теплота взрыва
4200 кДж/кг, скорость детонации 7145 м/с, объём газообразных
продуктов взрыва 675 л/кг. Стоек к тепловому воздействию, дето-
нирует при ударе. С металлами образует соли - гексилаты, которые
более чувствительны к удару, чем сам гексил, особенно чувствительна соль свинца.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Анилин, Бензол, Серная кислота,
Соляная кислота (40%).
Прилейте к 78 г бензола 250 мл соляной кислоты, нагрейте эту смесь до 70°C и выдержите в
течение 10 минут:
С6H6 + HCl => C6H5Cl + H2↑
Полученный хлорбензол (~110 г) влейте в 702 г нитрующей смеси и выдержите в течение 20
минут при температуре 80°С. Охладите раствор до 10°С и отфильтруйте выпавшие жёлтые кристал-
лы динитрохлорбензола:
C6H5Cl + 2HNO3 => C6H3(Cl)(NO2)2↓ + 2H2O
203 г водного раствора динитрохлорбензола смешайте с 93 граммами анилина под тягой. Смесь
выдержите в течение 30 минут при температуре 50°С и отфильтруйте готовый динитродифениламин:
C6H3(Cl)(NO2)2 + C6H5NH2 => C6H3(NO2)2(NH)C6H5 + HCl↑
Всыпьте динитродифениламин в 1404 г нитрирующей смеси и выдержите в течение получаса

при температуре 130°С:
C6H3(NO2)2(NH)C6H5 + 4HNO3 => C6H2(NO2)3(NH)C6H2(NO2)3↓ + 4H2O↓
Осадок отфильтруйте, промойте и высушите.
Применяют в смесях с тротилом и алюминием для снаряжения боеприпасов, а также как термо-
стойкое ВВ для снаряжения реактивных снарядов.
7.2.6. Гексанитроманнит (маннитолгексанитрат, нитроманнит)
Бесцветные игольчатые кристаллы с молекулярной массой
452.16, tпл.=112-113°С, пл.=1.80 г/смЗ, tвсп.=175°С. Нерастворим в
воде, плохо растворим в холодном этиловом спирте, хорошо - в
эфире, ацетоне и горячем этиловом спирте. При взаимодействии
в растворах с аммиаком или пиридином происходит частичная
денитрация. Химическая стойкость существенно зависит от нали-
чия примесей и может быть улучшена введением стабилизаторов (солей аммония и др.); потеря мас-
сы при 75°С за 43 ч составляет 0.4%.
Объём газообразных продуктов взрыва 390 л/кг, скорость детонации 7000 м/с при пл.=1.50
г/смЗ, 8260 м/с при пл.=1.75 г/смЗ, фугасность 490 смЗ, по чувствительности к механическим воздейст-
виям близок к ТЭНу. Получают нитрованием D-маннита серноазотными кислотными смесями.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота (70%), Маннит, Мочевина, Натрия
нитрат, Серная кислота (98%), Сода.
К 6 мл азотной кислоты добавьте 27 г нитрата натрия и 14 мл серной кислоты; перемешайте до
полного растворения нитрата. Охладите смесь до 5°С на ледяной бане, добавьте 5 г маннита и пере-
мешивайте до его полного растворения. Медленно, размешивая, добавьте 30 мл серной кислоты; при
этом следите за тем, чтобы температура не поднималась выше 10°C.
После того, как вся серная кислота будет добавлена, вылейте получившуюся субстанцию в 200
мл холодной дистиллированной воды - гексанитроманнит осядет на дне. Отфильтруйте и поместите
осадок в раствор 10 г бикарбоната натрия в 100 мл воды; подогрейте эту массу до 40°C и перемеши-
вайте 10 минут. Добавьте 5 г мочевины и размешивайте следующие 10 минут. Отфильтруйте и высу-
шите полученное вещество в сухом тёплом месте часов за 10.
Предложен для применения в детонаторах.
7.2.7. Гексанитросорбит (гексанитрат сорбита)
Бесцветные, чувствительные к удару кристаллы; маленькие количества при поджигании быстро
сгорают. В результате приведённого ниже синтеза будет получен жидкий продукт, представляющий
собой смесь нитратов. Твёрдая форма может быть получена растворением жидкой в этаноле, с после-
дующим добавлением холодной воды (в равных объёмных пропорциях) для осаждения ВВ.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота (70%), Мочевина, Серная кислота
(90%), Сода, Сорбит.
Охладите смесь из 5 г сорбита и 35 мл азотной кислоты до 5°С на ледяной бане и перемеши-
вайте до полного растворения сорбита. Медленно, помешивая, добавьте 70 мл серной кислоты; при
этом следите за тем, чтобы температура не поднималась выше 10°C.
После того, как вся серная кислота будет добавлена, вылейте получившуюся субстанцию в 200
мл дистиллированной воды. Подогрейте смесь на водяной бане до 40°C - гексанитрат сорбита осядет
на дне. С помощью пипетки перенесите продукт, пока он ещё тёплый, в раствор 10 г бикарбоната на-
трия в 100 мл воды; подогрейте эту массу до 40°C и перемешивайте 10 минут. Добавьте 5 г мочевины
и перемешивайте следующие 10 минут. Извлеките гексанитросорбит пипеткой и дайте ему высохнуть
в сухом тёплом месте часов за 10.
7.2.8. Гексоген (циклотриметилентринитрамин, циклонит)
Белый кристаллический порошок без запаха и вкуса, пл.=1.8 г/см3,
tпл.=205°С (с разложением), tвсп.=230°C. Не гигроскопичен, водоустойчив,
плохо растворим в спирте, воде, эфире, хорошо - в ацетоне (12.7 г в 100 г
при 25°С, 27 г в 100 г при 97°С). Сильный яд. С металлами в химическую
реакцию не вступает. Прессуется плохо. От удара, прострела пулей взрыва-
ется. От луча огня загорается охотно и горит ярким белым шипящим пламе-
нем; горение переходит во взрыв. По чувствительности к удару занимает
среднее положение между тетрилом и ТЭНом. Плавится с разложением, при
этом его чувствительность к механическим воздействиям сильно повышается, поэтому обычно гексо-
ген прессуют, флегматизируя в ацетоне. Скорость детонации 8360 м/с, фугасность 470 см3, объём га-
зообразных продуктов взрыва 908 л/кг, теплота разложения 1370 ккал/кг, теплота взрыва 5.45
МДж/кг. Одно из самых сильных и высокобризантных применяемых ВВ 51; в западных странах известен
под аббревиатурой RDX (Research and Development of Explosives).
В промышленности гексоген получают в процессе нитролиза уротропина концентрированной
азотной кислотой - промежуточный продукт реакции - циклотриметилентринитрозоамин, при окисле-
нии которого перекисью водорода в кислотной среде при охлаждении и образуется это ВВ.
Из динитрата уротропина получается значительно больший выход гексогена, чем из чистого
уротропина, т.к. на синтез влияют концентрация азотной кислоты и окислы азота, которые вызывают
окисление ("выгорание") уротропина, так что в приведённых ниже рецептах целесообразнее исполь-
зовать именно динитрат вместо самого гексамина.
Гексоген, образовавшийся при нитролизе динитрата уротропина, будет почти полностью рас-
творён в отработанной кислоте. С целью его выделения, полученный раствор необходимо разбавить
водой до кислотной концентрации не выше 60%, при которой растворимость гексогена весьма ни-
чтожна. Следовательно, в домашних условиях циклотриметилентринитрамин можно получить с кисло-
той любой концентрации и с неплохим выходом.
Используя раствор уротропина в ледяной уксусной кислоте в присутствии уксусного ангидрида,
также удаётся увеличить выход. Этот способ более удобен в промышленных условиях и требует
меньшего количества реагентов, а потому на данный момент является основным при производстве
гексогена в промышленности (метод Бахмана-Росса). Формально реакция идет по схеме:
(CH2)6N4▪3CH3COOH + 4HNO3 + 2NH4NO3 +6(CH3CO)2O => (CH2NNO2)3 + 15CH3COOH
Неочищенный конечный продукт может содержать, например, 79% гексогена, 6% октогена и
15% малостабильных примесей.
Итак, производство циклотриметилентринитрамина "на кухне" чрезвычайно просто (наверное,
только нитрат аммония более элементарен в изготовлении) и возможно несколькими методами.
Первый способ.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Аммония нитрат, Уксусная кислота
(99%), Уксусный ангидрид, Уротропин.
При температуре 5-15°С приготовьте растворы 9.2 в.ч. уротропина в 15 в.ч. ледяной уксусной
кислоты и 17.2 в.ч. нитрата аммония в 13.6 в.ч. азотной кислоты. Нагрейте смеси до 70-75°С и при-
лейте их в 45 в.ч. уксусного ангидрида, разогретого до такого же уровня (вместо уксусного ангидрида
в лаборатории можно использовать и P2O5). Смесь начнёт разогреваться, однако необходимо удержи-
вать температуру около 75°С.
Выдержите массу в течение 15-20 минут при той же температуре, а затем прилейте воду. Охла-
дите раствор, ВВ отделите от кислоты на вакуум-фильтре, промойте водой (можно с добавлением би-
карбоната натрия) и перекристаллизуйте из ацетона.
Из 400 кг уротропина выходит около 1 тонны гексогена.
Второй способ.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Уротропин.
Наполните при температуре 20-30°С внутреннюю ёмкость водяной бани 120 мл азотной кисло-
ты, медленно добавьте 70 грамм измельчённого уротропина (по половине чайной ложки за раз, под-
держивая температуру бани на уровне 20-30°С). Когда весь уротропин растворится в азотной кислоте,
увеличьте нагрев до 50°С и выдержите смесь в течение 10 минут, затем охладите до 20°С:
(CH2)6N4 + 3HNO3 => (CH2)3N3(NO2)3↓ + 3H2CO + NH4↑
Полученную массу разбавьте 750 мл холодной воды: выпадет белая соль, которую необходимо
смешать с чайной ложкой соды для нейтрализации кислоты. Смесь оставьте на 2-3 минуты, затем
многократно промойте водой и высушите (другим универсальным методом очистки является перекри-
сталлизация из ацетона).
51
С осени 1999 года слово "гексоген" сверлит ухо так же, как долгие годы до того времени у журналистов не бы-
ло иного названия для взрывчатки кроме как "динамит". Название "гексоген" стало популярным в средствах
массовой пропаганды после памятных диверсионных актов в Москве и Волгодонске, когда подряд было взорвано
несколько жилых домов. Однако, судя по отдельным признакам, несложным расчётам, проведённых на основе
данных, опубликованных в прессе, скорее всего, в этих случаях применялось одно из аммиачно-селитренных
взрывчатых веществ. Дело в том, что гексоген в чистом виде применяется крайне редко, применение его в этом
виде весьма опасно для самих взрывников, а производство требует хорошо налаженного промышленного про-
цесса. Запасов гексогена в России нигде не имеется. Аммиачно-селитренные же ВВ сравнительно легко произ-
вести даже на слабой промышленной базе и при минимуме химических познаний. При этом их фугасность выше,
чем у тротила и их использование для подобных диверсий более целесообразно.
При реакции с одного моля уротропина выходит 0.7-0.8 моля гексогена, остальная часть уро-
тропина частично окисляется до CO2, H2O, N2 и т.д. (промежуточно образуется формальдегид). При
использовании вместо гексамина динитрата уротропина (1 ч. динитрата на 7 ч. концентрированной
кислоты) нитрование проводите в течение часа при 15°С в начале и при 30°С к окончанию реакции.
Третий способ.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Водорода пероксид, Натрия нитрит
или Калия нитрит, Уротропин.
В холодный насыщенный раствор нитрита в воде прилейте равное количество азотной кислоты
(нитрит следует брать примерно в пятикратном избытке к уротропину). Смешайте эту смесь с насы-
щенным раствором гексамина в воде на ледяной бане, интенсивно помешивая и снимая выделяющую-
ся пену. После охлаждения отделите осадок (его следует хорошо промыть водой перед окислением),
который затем всыпьте маленькими порциями в заблаговременно приготовленную смесь [перекись /
кислота : 1 / 1], также с хорошим охлаждением (чем ниже температура, тем лучше). Полученный гек-
соген отделите от кислоты, промойте водой и высушите.
Четвёртый способ.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Аммония нитрат, Уротропин.
При использовании раствора нитрата аммония в концентрированной азотной кислоте удаётся
использовать часть выделяющегося формальдегида для получения дополнительного количества гек-
согена и улучшения выхода по уротропину.
Для этого в смесь из 860 г азотной кислоты и 480 г аммиачной селитры добавьте 480-500 г уро-
тропина. Процесс идёт в 2 стадии. Сначала смесь выдержите некоторое время при 15°С:
(CH2)6N4 + 4HNO3 => (CH2NNO2)3 + 2CH2O + 2H2O
Затем медленно нагрейте до 70-80°С, в этих условиях начинается реакция:
3NH4NO3 + 3CH2O => (CH2NNO2)3 + 6H2O
По истечении 30 минут охладите раствор до 20°С (при этом осаждается 90% гексогена), отде-
лите ВВ на центрифуге (или отстаиванием), промойте водой, 5%-ным раствором соды и перекристал-
лизуйте из ацетона. Отработанную кислоту охладите до -12°С (при этом осаждается остаток гексогена
и т.н. тринитрат аммония) и аналогично выделите ВВ. Конечный выход продукта: 700 г.
Все реакции идут в водных растворах и при постоянном охлаждении, поэтому методы сравни-
тельно безопасны, кроме того, не требуют дефицитных реактивов. Хранить гексоген до применения
лучше во влажном состоянии. Ещё лучше - сразу его стабилизировать или пластифицировать.
Используется либо в сплавах (50% гексогена, 45% тротила, 5% ингибиторы), либо с флегмати-
зирующими добавками (90% гексогена, 2% ТРНСа, 2% ТЭНа, 4% ингибиторы, 2% пластификаторы). В
отдельном ряду стоят взрывчатые смеси на основе гексогена: циклотолы (смеси тротила с гексогеном
в различных соотношениях, например, гексотол: 60% гексогена, 40% тротила) и HBX (тротил, гексо-
ген, алюминиевая пудра, хлорид кальция). В смесях с металлическим горючим используется в снаря-
дах с повышенным зажигательным действием и пламенностью взрыва: 66.5% гексогена, 30% алюми-
ния, 3.5% воска (первый вариант); 55% гексогена, 40% алюминия, 5% воска (второй вариант).
В чистом виде используется для снаряжения капсюлей-детонаторов, снарядов малого калибра,
а также для борьбы тараканами (это не шутка, для этих целей его действительно употребляют работ-
ники заводов, на которых он производится).
7.2.9. Гепикс (динитросалицилат динитрогексагидросиммтриазина)
Мелкий, несколько желтоватый серо-коричневый C 6 H(NO 2 ) 2 (OH)COOH * HN(CH 2 NNO 2 ) 2 CH2
порошок; довольно мощное ВВ, имеющее критический
диаметр <2 мм (при прессовке) и довольно высокую восприимчивость к детонации; по основным ха-
рактеристикам, видимо, наиболее близок к тетрилу, и аналогично ему при поджигании быстро сгорает
ярким шипящим пламенем с выделением копоти. Термическая и химическая стойкости не высоки.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота (дымящая), Аммония нитрат,
Уротропина динитросалицилат.
Тщательно перемешайте 1.6 г динитросалицилата уротропина с 0.5 г нитрата аммония; к 0.2 г
аммиачной селитры прилейте 1.6 мл азотной кислоты и охладите эту жидкую массу на ледяной бане.
В охлаждённый раствор при перемешивании постепенно добавьте подготовленную смесь порошков -
сразу же образуется жёлто-коричневый осадок.
После окончания добавления, сосуд с раствором перенесите на водяную баню, подогретую до
55°С и выдержите, помешивая, около пяти минут - осадок при этом растворится. Смесь разбавьте 20 г
мелкомолотого льда, перемешайте, дождитесь оттаивания и отфильтруйте. Остающийся на фильтре
мелкокристаллический осадок высушите при комнатной температуре. Выход: 0.9-1.1 г.
7.2.10. Гидразин (дианид)

Бесцветная маслянистая дымящаяся на воздухе жидкость с характерным раз-
дражающим запахом, tпл.=1,5°С, tкип.=113,5°С, теплота разложения 2250 ккал/кг. Не-
ограниченно растворим в воде, взрывоопасен (воспламеняется при контакте с углём
или асбестом), сильно коррозирует металлы. Мощное и невероятно токсичное взрыв-
чатое вещество (по степени ядовитости дианид сходен с боевыми отравляющими веществами).
Как химическое соединение гидразин известен давно. Более ста лет назад он был получен в
виде органических производных: в 1887 году Томас Куртиус синтезировал и выделил неорганические
соли гидразина, а также гидрат гидразина. В 1894 году Лобри де Брюин получил безводный дианид. В
настоящее время известно огромное количество производных этого соединения, Л.Одрит и Б.Огг при-
водят в своей монографии названия 56 солей гидразина [86]. Список этот является далеко не полным,
если учесть, что производные дианида могут существовать также и в виде другого рода соединений,
например комплексных. Большой интерес представляют монометилгидразин, симметричный и несим-
метричный диметилгидразин.
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Натрия гидроксид, Натрия гипохлорит, Мочевина.
Смешайте гипохлорит натрия напополам с мочевиной (реакция очень бурная!); после оконча-
ния процесса в сосуде образуется разбавленный раствор гидразина и хлорид натрия, который выпа-
дет в осадок:
NaOCl + CO(NH2)2 => N2H4 + NaCl↓ + CO2↑
Добавьте небольшое количество гранул едкого натра для удаления воды (смесь сильно разо-
гревается!). По завершении реакции в ёмкости останется чистый гидразин и разбухшие гранулы гид-
роксида натрия, которые нужно удалить фильтрацией.
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Аммиак, Натрия гидроксид, Хлорамин.
Добавляйте хлорамин в раствор аммиака (чем больше концентрация последнего, тем лучше) до
тех пор, пока не перестанет выделяться газ:
ClNH2 + NH3 => N2H4 + HCl↑
Реакцию ведите при хорошей вытяжке или в противогазе, т.к. существует опасность отравиться
хлором, что чревато отёком легких. Далее, как в первом способе, удалите воду добавлением гранул
едкого натра.
Являясь сильным восстановителем, гидразин в смеси с сильными окислителями, например азот-
ной кислотой, используется в качестве ракетного топлива. Также применяется в производстве пласт-
масс, каучуков, инсектицидов.
7.2.11. Диэтанолнитраминдинитрат (ДИНА)
Бесцветные кристаллы с молекулярной массой 240.13, tпл.=51.5-
52.5°С; пл.=1.675 г/см3; негигроскопичные и нелетучие; нераствори-
мые в воде при комнатной температуре (15-25°С), растворимые в бен-
золе, хорошо растворимые в спиртах при нагревании (например, эта-
ноле), ацетоне, концентрированных азотной и уксусной кислотах.
Крепкая серная кислота разлагает диэтанолнитраминдинитрат при 15-
25°С. Впервые синтезирован в 1942 году Райтом.
Теплота взрыва 5376 кДж/моль (1284 ккал/кг), объём газообразных продуктов взрыва 402 л/кг,
скорость детонации 7780 м/с при плотности 1.60 г/см3, фугасность 480 см3. Чувствительность к меха-
ническим воздействиям: к удару по стандартной пробе (груз 10 кг, высота 25 см) - 44% (свежеприго-
товленный), 80-88% (после хранения). Обладает достаточной химической стойкостью для практиче-
ского применения. Расчётное время распада 1% вещества при 20°С - 2.17▪105 лет; при 50°С - 1.7▪102
лет; однако в воде при 100°С за 10 ч разлагается уже 5% диэтанолнитраминдинитрата; стабилизато-
рами химической стойкости являются централиты.
Получают нитрованием диэтаноламина азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида и
солей хлороводорода в качестве катализатора.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Аммиак (10%-ный водный раствор),
Натрия хлорид, Уксусный ангидрид, Этиловый спирт.
Смешайте 48 мл этанола и 170 мл аммиака, поместите смесь в закрытый сосуд и выдержите при
температуре 80°С в течение 20 минут. Остудите смесь до 30°С и слейте готовый диэтаноламин:
2С2H5OH + NH3 => CH3CH2(NH)CH2CH3↓ + 2H2O
Смешайте 4 в.ч. азотной кислоты, 2 в.ч. уксусного ангидрида и 1 в.ч. поваренной соли, охлади-
те массу до 10°С и влейте диэтаноламин. Смесь оставьте на сутки:
− Н О ,NaCl
CH 3 CH 2 (NH)CH 2 CH 3 + 3HNO 3 ⎯ ⎯ ⎯
2
⎯⎯
⎯→ CH 2 NO 2 CH 2 NNO 2 CH 2 CH 2 NO 2 ↓ + 3H 2 O
Отфильтруйте выпавшие кристаллы, промойте водой и высушите при комнатной температуре.
Во время Второй Мировой войны применялся для снаряжения детонаторов морских орудий. Ис-
пользование в других объёктах оказалось невозможным вследствие высокой чувствительности к удару
и низкой температуре плавления. В настоящее время применяется как компонент баллиститных поро-
хов и смесевых ракетных топлив, а также как самостоятельное ВВ.
7.2.12. Динамиты
Немного истории. Динамит был изобретён шведским 52 инженером и удачливым предприни-
мателем Áльфредом Бернхардом Нобелем в 1867 году, через несколько лет после создания А.Собреро
очень мощного взрывчатого вещества - нитроглицерина. Дело в том, что применение чистого нитро-
глицерина в качестве ВВ оказалось невозможным из-за его чрезвычайной чувствительности к внеш-
ним воздействиям (удару, толчку, трению, встряхиванию, температурным изменениям). Высококон-
центрированный нитроглицерин иногда взрывался вообще самопроизвольно без видимых внешних
воздействий. Нобель же разработал способ смешивания нитроглицерина с обыкновенной глиной в
процессе его синтеза. В результате и получилось ВВ, имеющее удовлетворительную чувствитель-
ность, высокие взрывные характеристики; вещество, которое возможно производить в промышленном
масштабе. Для того времени в области взрывчатых веществ это была поистине революция.
Для снаряжения снарядов динамит оказался не вполне подходящим ВВ из-за того, что при низ-
ких температурах его чувствительность резко возрастала. Это иногда приводило к разрывам снарядов
в стволе пушки, а при высоких температурах при недостаточной герметичности корпусов нитроглице-
рин начинал отделяться от глины и вытекать наружу, что приводило к взрывам снарядов в местах их
хранения. Впрочем, такие инциденты чаще происходили из-за нарушений технологии производства
динамита на заводах. Поэтому всё же динамит, хоть и в ограниченных масштабах, применялся для
снаряжения снарядов в периоды до и во время Первой Мировой войны, но в большей степени он ис-
пользовался в подрывном деле в эпоху того европейского конфликта.
В ряде стран (САСШ, Англия, Германия, Италия, Хорватия, Финляндия) динамит широко приме-
нялся и в период Второй Мировой войны; в Красной Армии он не использовался. В послевоенное вре-
мя динамит в СССР употреблялся в народном хозяйстве в шахтах, карьерах, но по мере освоения про-
мышленностью более безопасных ВВ к шестидесятым годам его производство было прекращено. В
САСШ, Англии динамит встречался ещё в семидесятых годах. К настоящему времени это ВВ, в общем-
то, ушло в историю. Во всяком случае, в России оно не производится и запасов его нигде не имеется.
В нормальном агрегатном состоянии представляет собой твёрдое глинообразное вещество,
плотностью 1.4-1.5 г/см3, слабо растворимое в холодной воде, с металлами в реакцию не вступающее.
ВВ повышенной мощности: скорость детонации 6650-6800 м/с при плотности 1.5 г/см3, бризантность
15-18 мм (у тротила - 13), фугасность 360-400 см3 (у тротила - 300). Чувствительность к удару 10 кг
гирей, сбрасываемой с высоты 25 см - 100%; может взрываться от прострела пулей. Горит сильно
коптящим пламенем, горение переходит в детонацию. Оказывает вредное воздействие на сердечно-
сосудистую деятельность человека.
Продолжительность и условия работоспособного состояния ограничивается условиями хране-
ния (хранить следует при температуре не ниже +10°C и не выше +22°C, защищая от солнечного све-
та, в хорошо проветриваемом помещении, причём вентиляция допускается только естественная, но в
любом случае - не более 1 года). При температурах ниже +8°C замерзает с повышением чувствитель-
ности к взрыву. При температурах выше +30°C из динамита выделяется нитроглицерин, и использо-
вание его становится крайне опасным. Применяется обычно в патронированном виде (картонный па-
трон диаметром 30-32 мм и массой 150-200 г).
Процентное содержание нитроглицерина в динамите может быть от 35 до 62%. При высоком
содержании нитроглицерина динамит более морозоустойчивый: так, специальный труднозамерзаю-
щий динамит содержит 62% нитроглицерина и замерзает при -20°C, а обычный с 35% нитроглицери-
52
Судя по фотографиям, поступкам и образу жизни, этот человек, скорее всего, являлся одним из сыновей изра-
ильского народа. Ведь чем ещё можно объяснить тот факт, что среди лауреатов нобелевской премии подав-
ляющее большинство составляют евреи, хотя о тупости и недалёкости этой нации сложены легенды?! Кроме
того, обратите внимание, что Нобель создал не ВВ, а лишь механизм его переработки, для чего много ума не
надо; примерно также спустя 50 лет другой еврейский "умник" слегка уточнил закон фотоэффекта, за что полу-
чил премию имени своего соплеменника и статус "гениальнейшего учёного всех времён и народов". Вот на таких
вот "уточнениях" и строится миф о талантливых и умных евреях...
на - при +8°C. Согласно авторскому патенту Áльфреда Бернхарда Нобеля, динамит имеет следующий
состав: 71% нитроглицерина, 23% аммиачной селитры, 4% коллодия, 2% древесного угля.
В таблицах ниже приведены некоторые формулы и свойства иных видов динамитов. Все данные
в ячейках - в процентах по массе.
Таблица 7.2. Составы динамитов.
Формула
Компонент
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Аммония нитрат 52 53 60 61 66 73 78 83 - - - -
Аммония оксалат 16 19 - - - - - - - - - -
Аммония хлорид 6 - - - - - - - - - - -
Бария нитрат - - - - - - - 2 4 1 - -
Глицерин - - - 4 - - - - - - - -
Динитротолуол - - - - - 5 - - - - - -
Калия дихромат - - - - - - - - - - 5 5
Калия нитрат 21 - - - - 2.8 5 7 30.5 34 - -
Калия хлорид или Натрия хлорид - - 21 20.5 22 15 8 - - - - -
Молотая древесная кора - - - - - - - - 40 1 - -
Натрия карбонат - - - - - - - - 0.5 0.5 - -
Натрия нитрат - 12 5 3 - - - - - - 30.5 24.5
Нитроглицерин 5 5 4 4 4 3.2 4 4 25 25 25 30
Нитротолуол - - 6 1 - - - - - - - -
Тринитротолуол - 6 - - - - - 2 - - - -
Уголь - - - - 4 - - - - - - -
Хлебная или древесная мука - 4 4 7.5 2 1 5 2 - 38.5 39.5 40.5
Таблица 7.3. Свойства динамитов I.
Сила
Компонент
15% 20% 25% 30% 35% 40% 45% 50% 55% 60%
Горючие материалы 20 19 18 17 16 15 14 14 15 16
Кальция карбонат 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Натрия нитрат 64 60 56 52 48 44 40 35 29 23
Нитроглицерин 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
Таблица 7.4. Свойства динамитов II.
Сила
Компонент Обычный Замороженный
30% 35% 40% 50% 60% 30% 35% 40% 50% 60%
Азотосодержащие вещества - - - - - 3 4 4 5 6
Аммония нитрат 15 15 20 25 30 15 15 20 25 30
Горючие материалы 18 16 15 11 10 15 14 13 12 9
Натрия нитрат 51 48 42 36 24 53 49 45 36 27
Нитроглицерин 15 20 22 27 35 13 17 17 21 27
Цинка оксид 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Послесловие. А.Б.Нобель нажил громадное состояние на торговле динамитом. И до сего дня в

его фонд стекается плата за лицензии на производство динамита. Перед смертью он всё своё состоя-
ние положил в банк и завещал выдавать проценты с него в качестве премий за выдающиеся открытия
и достижения в различных областях науки и искусства. Этот торговец смертью знал что делал. Знал,
что интеллигенты разных стран, жадные до денег и славы, постараются не замечать, что деньги эти
пахнут кровью и смертью. Он знал, что они постараются забыть источник денег, а значит, и его имя
постараются отмыть от динамитной копоти. А заодно и имя его папочки - Эммануила Нобеля - изобре-
тателя морской якорной мины.
Впрочем, для советской/россиянской интеллигенции это стало модой. Так, один из создателей
самого смертоносного оружия, отец термоядерной бомбы, сподвижник Лаврентия Берии и Иосифа
Сталина академик Сахаров чудесным образом превратился в "величайшего гуманиста и правозащит-
ника, совесть народа". Уму непостижимо! Или вы скажете, что он не ведал что творил, а когда про-
зрел, раскаялся? Уж лучше бы он не творил и не каялся... Впрочем, судя по его писаниям и выступле-
ниям, не похоже, что его мучила совесть за содеянное. А ведь он не меньший убийца, чем сошедший
потом с ума американский лётчик майор Клод Изерли, передавший на борт "Энолы Гей": "...бомбите
первую цель".
7.2.13. Динитрат уротропина (гексаметилентетрамин динитрат, ГДН)
Белые блестящие кристаллы с запахом формалина, молекулярная масса (CH2 ) 6 N4 * 2HNO 3
266.2, tпл.=165°С (с разложением), tвсп.=190°С, растворимые в воде, нераствори-
мые в спирте, ацетоне.
Гигроскопичен, впитывает до 20% воды, поэтому обычно сушат промывкой этиловым спиртом.
При обычной температуре медленно (в течение недель) разлагается с выделением формальдегида в
сухом и быстро - во влажном воздухе; в морозильной камере может длительно (до нескольких лет)
храниться в герметичной склянке (желательно вместе с навеской прокалённого силикагеля).
Довольно слабое ВВ: теплота взрыва 2650 кДж/кг (вода - жидкость) и 2483 кДж/кг (вода - газ),
объём газообразных продуктов взрыва 1000 л/кг, скорость детонации ~6000-7000 м/с, фугасность 220
см3 (т.е. примерно 73% от ТНТ), содержание азота 31.6%. Чувствительность и восприимчивость к де-
тонации не высоки.
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота (35%), Уротропин.
Растворите при температуре 10°С в 100 мл воды 50 грамм измельчённого уротропина и прилей-
те этот раствор тонкой струёй в ёмкость с 200 мл азотной кислоты. Кристаллы образуются сразу же и
в большом количестве. Отфильтруйте их, промойте спиртом и высушите. Выход: 11 грамм.
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Аммония нитрат, Соляная кислота (15%), Уротропин.
Растворите 105 г нитрата аммония в 700 мл соляной кислоты и охладите массу до 5°С. Добавь-
те 53 г уротропина и размешивайте смесь до полного растворения гексамина (Рис. 7.20). Отфильтруй-
те выпавший белый кристаллический осадок (Рис. 7.21), промойте 150 мл ацетона (Рис. 7.22) и поло-
жите в сухое тёплое место, пока он полностью не высохнет (Рис. 7.23). Выход: 32 грамма.
Рис. 7.20. Первоначальный раствор. Рис. 7.21. Выпадение осадка.
Рис. 7.22. Раствор в ацетоне. Рис. 7.23. Динитрат уротропина на блюде.
Способ №3.
Для производства необходимы вещества: Аммония нитрат, Серная кислота (36%, аккумулятор-
ная), Уротропин (40-42%-ный водный раствор).
В 360 мл серной кислоты растворите 180 г нитрата аммония и охладите смесь до -15-20°С. До-
бавьте в 300 мл раствора уротропина 180 г нитрата аммония и перенесите эту массу на ледяную ба-
ню. Как только температура снизится до 10°С, в ёмкость при перемешивании постепенно прилейте
охлаждённый ранее кислотный раствор (внимательно следите, чтобы температура не поднималась
выше 10°С!); при этом выделяется мелкокристаллический осадок.
После добавления всей кислотной смеси, размешивание продолжайте ещё 5-15 минут, до пол-
ного растворения нитрата аммония и охлаждения массы до -15-20°С. Осадок отфильтруйте на охлаж-
даемом вакуум-фильтре 53.
Тщательно перемешайте на фильтре полученные кристаллы со 100 г мелкого льда, после чего
при продолжении отсоса и периодической прессовке дайте смеси оттаять [если есть возможность глу-
бокого (до -20-30°С) охлаждения, то для увеличения выхода вместо добавления льда проведите час-
тичную (на ½-1/3 жидкости) заморозку исходной смеси (с одновременным перемешиванием)]. Обез-
воженный на фильтре продукт тонким слоем насыпьте на лист фильтровальной бумаги и возможно
быстро высушите на прохладном (5-10°С) воздухе. Затем поместите сухое вещество в герметичный
сосуд (также можно вложить пакетик с 10-20 г свежепрокалённого силикагеля) и храните при -5-20°С.
Выход: ~230-245 г (до 90% от теоретического).
Если при хранении ГДН появится запах формальдегида, свидетельствующий о начале разложе-
ния динитрата, промойте и просушите продукт заново.
Реально используется только как интермедиант в производстве гексогена и октогена. Тем не
менее, его можно применять в некоторых экспериментах (например, при сенсибилизации аммонитов).
Кроме того, это исключительно удобный полупродукт для синтеза такого популярного инициирующего
ВВ, как ГМТД.
7.2.14. Динитробензол (ДНБ)
Технический динитробензол - жёлтое кристаллическое вещество с tпл.=51°С;
представляющее собой смесь трёх изомеров: 1,3-динитробензол (м-динитробензол) с
массовой долей 90-91%, 1,2-динитробензол (о-динитробензол) - 8-9%, 1,4-
динитробензол (п-динитробензол) - 1-2%; температура плавления изомеров: 89.7°С,
116.5°С и 172.1°С соответственно.
Динитробензолы хорошо растворимы в хлороформе, бензоле, толуоле, этил-
ацетате, плохо - в метиловом, этиловом и пропиловом спиртах, сероуглероде, четырёххлористом уг-
лероде, почти нерастворимы в воде. Токсичны, как и все ароматические нитросоединения, способны
всасываться через кожу, вызывая головную боль; при частом и систематическом контакте обеспечи-
вают поражения печени и почек, опасность поражения усугубляется летучестью ДНБ.
1,2- и 1,4-изомеры более реакционноспособны. При взаимодействии с аммиаком, щелочами,
сульфитом натрия образуются их соответствующие нитроанилины, нитрофенолы, нитробензолсуль-
фокислоты. 1,3-динитробензол взаимодействует с сульфитом и гидроксидом натрия только при повы-
шенной температуре, на чём и основана сульфитная очистка динитробензола. С ароматическими ами-
нами 1,3- и 1,4-динитробензолы образуют продукты присоединения. По взрывчатым свойствам 1,3-
динитробензол слабее тротила, но менее чувствителен к механическим воздействиям и температуре.
Скорость детонации 6100 м/с при пл.=1.5 г/см3, теплота взрыва 3430 кДж/кг (820 ккал/кг), фугасность
255 см3, объём газообразных продуктов взрыва 670 л/кг. В лабораторных условиях динитробензол
получают нитрованием технического нитробензола серно-азотными кислотными смесями.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Бензол, Натрия нитрат, Серная ки-
слота.
Осторожно и при хорошем охлаждении смешайте 15 мл азотной кислоты с 20 мл серной (вместо
азотной можно взять нитрат калия или натрия и большее количество серной кислоты). Затем медлен-
но, при постоянном помешивании, малыми порциями влейте 10 мл бензола. Через 5 минут смесь вне-
сите в сосуд с водой. Осевшую жидкость (нитробензол) соберите, влейте в 25 мл серной кислоты и
нагрейте до 80-90°С:
C6H5NO2 + HNO3 => C6H4(NO2)2 + H2O
53
Добавление при перемешивании 90-100 г мочевины к холодному (ниже -10°С, иначе продукт может загряз-
ниться из-за конденсации мочевины и формалина) кислотному фильтрату можно получить дополнительно около
100 г мелкокристаллического нитрата мочевины.
Далее при размешивании небольшими порциями добавьте 12.5 г тонкорастёртого нитрата на-
трия (температура не должна превышать 130°С!) - раствор помутнеет, начнётся образование слоя
ДНБ и выделение окислов азота. Нагревание и размешивание продолжайте полчаса до формирования
однородной смеси. После чего охладите массу до 70°С и при интенсивном помешивании внесите 120 г
толчёного льда - сразу же выделится жёлтый осадок ДНБ. Кислотный раствор слейте, а динитробен-
зол ополосните 50-100 мл холодной воды.
К полученным кристаллам прилейте 50 мл воды, нагрейте до кипения (ДНБ расплавится) и
тщательно перемешайте; после охлаждения воду слейте через фильтр, задерживая мелкие частицы.
Добавьте в раствор карбонат натрия до высокой щелочной реакции, нагрейте до кипения; после ох-
лаждения воду также слейте через фильтр (повторите действие три раза).
Лепёшку ДНБ выньте из сосуда, аккуратно размельчите и высушите на воздухе; оставшиеся на
фильтре игольчатые кристаллы промойте холодной водой и добавьте к основной массе. Выход про-
дукта: 12-12.5 г. При необходимости дальнейшей очистки, перекристаллизуйте продукт из спирта.
В военное время применяется в литом виде как самостоятельное ВВ для снаряжения снарядов,
а также в смеси с аммиачной селитрой и другими ВВ. Во время Первой Мировой войны динитробензол
употребляли в сплаве с пикриновой кислотой и вазелином в качестве флегматизатора (87% пикрино-
вой кислоты, 10% динитробензола и 3% вазелина) - этим сплавом снаряжали бронебойные снаряды
больших калибров. Также использовалась смесь перхлората калия с динитробензолом состава: 56%
перхлората калия, 32% динитробензола и 12% динитронафталина - такая мешанина разжижается при
нагревании и подходит для заливки в боеприпасы.
Широко известно использование динитробензола в качестве пластификатора для порохов, в
которых он заменил инертные соединения. Имеется ряд патентов по применению динитробензола в
производстве смесевых металлосодержащих ВВ, в огнепроводных шнурах, пиросоставах. Также при-
меняется в динамитах совместно с нитроглицерином и нитроглицерин-нитрогликолевыми соедине-
ниями. Используют динитробензол и в производстве м-нитроанилинсульфокислоты, м-нитроанилина,
м-фенилендиамина.
См. также Тринитробензол.
7.2.15. Динитрополистирол (ДНП)
Вещество с плотностью 0.25 г/см3, tпл.=260°С. При поджигании на открытом воздухе горит без
детонации; для взрыва требуется плотная прессовка в твёрдый корпус и мощный инициатор.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Полистирол, Серная кислота.
В охлаждённую до 15-20°С безводную нитрующую смесь, состоящую из 2 объёмных частей сер-
ной кислоты и 4.5 объёмных частей азотной кислоты, постепенно добавьте измельчённый полистирол.
Размешивайте раствор в течение 5 минут, а затем нагрейте до 50-55°С и выдержите в течение 2-х
часов, также периодически помешивая. Затем охладите до 25°С и слейте отработанную кислоту, а
получившийся динитрополистирол промойте водой до полной нейтрализации кислот, отфильтруйте и
высушите. Выход: ~33%.
Используется в горном деле, т.к. обладает высокой стабильностью и низкой скоростью детона-
ции (1510 м/с). А вот в смесевых ВВ с участием ДНП (например: 7.2% динитрополистирола, 10.8%
динитротолуола и 82% ТЭНа), наоборот, наблюдается повышение скорости детонации (у данного со-
става - 7520 м/с), при сохранности повышенной стабильности.
7.2.16. Динитротолуол (метилдинитробензол, ДНТ)
Белый или желтоватый, маслянистый и несколько воскообразный продукт с C 6 H3 (NO 2 ) 2 CH3
молекулярной массой 182.06; представляющий собой смесь изомеров (с массовой
долей примерно 75% - 2,4-изомера, 20% - 2,6-изомера, остальное - 4,3-, 2,3- и 2,5-изомеры), обра-
зующийся при нитровании толуола или нитротолуола. Кроме того, в зависимости от степени нитра-
ции, он может содержать примеси моно- (МНТ) или тринитротолуолов (ТНТ). Соответственно, темпе-
ратура плавления по мере нитрации сначала растёт, а далее, по мере накопления ТНТ, начинает сни-
жаться. Реально чёткого плавления таких смесей не происходит (обычно и при комнатной температу-
ре есть следы жидкой фракции), а уровень полного расплавления может лежать в пределах 30-65°С,
в зависимости от изомерного состава и примесей.
Является относительно слабым бризантным взрывчатым веществом с фугасностью ~190 см3
(т.е. около 63% ТНТ) и скоростью детонации 3850 м/с при плотности 1.1 г/см3. Крайне низкая воспри-
имчивость ДНТ к внешним воздействиям в сочетании со значительным критическим диаметром не по-
зволяют получать в экспериментах с малыми зарядами стационарный режим детонации.
Тем не менее, ДНТ, образующий ряд хорошо желатинирующихся жидких и полужидких сплавов
с другими нитроароматическими соединениями, может использоваться и в различных пластификато-
рах, и как эффективный компонент аммиачно-селитренных и хлоратных ВВ.
Стандартный способ получения - нитрование толуола или нитротолуола смесью азотной и сер-
ной кислот. По Штетбахеру, на 500 кг толуола берут 2400 кг концентрированной серной кислоты и
900 кг азотной кислоты плотностью 1.48 г/см3. При некотором охлаждении и интенсивном перемеши-
вании толуол медленно (в течение 4-8 часов) приливают к нитрующей смеси, поддерживая темпера-
туру около 50°С, после чего выдерживают не менее 30 минут при 80-90°С. Затем смесь охлаждается
до ~50°С, разбавляется на 15% водой (происходит выделение окислов азота) и отстаивается не-
сколько часов. Верхний слой - расплав ДНТ - отделяется и промывается. Выход почти теоретический:
900 кг ДНТ с температурой плавления около 50°С; при наличии примеси ТНТ температура плавления
не превышает 35°С.
По другому методу (Гофвиммера) раздельно приливают к 2000 кг моногидрата (т.е. 100%-ной
концентрации) серной кислоты 920 кг толуола и 1350 кг 98%-ной азотной кислоты, поддерживая тем-
пературу ниже 70°С; по окончании нитрования добавляют 480 л воды. Выход нитропродукта: 1800 кг.
Далее будут рассмотрены упрощённые (не требующие использования высококонцентрирован-
ной азотной кислоты) лабораторные синтезы как "нормального", так и "перенитрованного" (содержа-
щего существенную примесь ТНТ) динитротолуола, дополненные методом получения т.н. "жидкого"
динитротолуола (раствора ДНТ в мононитропродукте).
Для производства необходимы вещества: Аммония нитрат, Серная кислота (98%), Толуол.
Заморозьте в плотно закрытой колбе 150 мл серной кислоты, отмерьте 60 мл толуола и две
порции по 85 г нитрата аммония (для "перенитрованного" ДНТ) или одну порцию в 120 г для "нор-
мального" ДНТ.
В колбу с замороженной серной кислотой добавьте примерно 10% нитрата аммония (от одной
навески) и примерно 10% толуола, интенсивно размешайте стеклянной палочкой на замёрзшей ки-
слоте - начнётся взаимодействие смеси с кислотой со значительным выделением тепла, что вызовет
постепенное плавление последней. Далее при перемешивании добавляйте следующие порции нитра-
та и толуола (примерно по 3%, но с некоторым избытком толуола) до расплавления всей кислоты;
если при очередном добавлении возникает фиолетовое окрашивание (избыток толуола в смеси), то
дополнительно добавьте порцию нитрата.
По расплавлении всей кислоты колбу со смесью опустите для охлаждения в ванночку с проточ-
ной холодной водой (температура массы не должна превышать 30-40°С!), при интенсивном переме-
шивании продолжайте добавление реагентов - после внесения примерно половины толуола в колбе
должен образоваться второй (органический) слой.
После добавления всего толуола и нитрата (одной навески) и прекращения активного разогре-
ва смеси, в колбу, при размешивании, порциями по 10 г внесите нитрат второй навески (при получе-
нии "перенитрованного" ДНТ). Далее сосуд со смесью поместите в обогреватель-термостат, присоеди-
ните к нему быстроходную мешалку, ось которой должна (желательно) проходить через обратный хо-
лодильник (как упрощение, можно обойтись обдувом горла колбы холодным воздухом, например, вен-
тилятором) и разогрейте массу до ~50°С; при этой температуре выдержите 1-2 часа.
Затем нагрев поднимите до 60°C и выдержите (с работающей мешалкой) 5-10 часов (если в ко-
нечном продукте допустима примесь МНТ, то полное время нитрования можно уменьшить на поря-
док). После чего температуру постепенно (ступенями по 10°С, выдерживая на каждой ступени около
часа) доведите до 100°С и выдержите на этом уровне 2-3 часа.
Т.к. последние этапы нитрации сопровождаются интенсивным выделением окислов азо-
та и различных паров (в т.ч. весьма едких тетранитрометана), то система вентиляции должна
обеспечивать их эффективное удаление.
По завершении нитрации смесь охладите до 50-60°С и выдержите при этой температуре до
полного расслоения жидкостей (0.5-1 час), а потом продолжите постепенное охлаждение. В случае
"перенитрованного" ДНТ первым застывает кислотный слой - после этого органический расплав слей-
те в сосуд; в случае "нормального" ДНТ первым застывает органический слой - кислотную смесь пе-
релейте в другую колбу, ДНТ промойте порцией холодной воды, расплавьте и перенесите в сосуд.
В эту же ёмкость залейте 250-300 мл воды и подогрейте до 70-80°С. После расплавления орга-
нического слоя и образования эмульсии, смесь перемешивайте ещё 3-5 минут, после чего охладите её
до отвержения расплава и перелейте воду в отдельную колбу, а органику ополосните 10-15 мл холод-
ной воды.
Динитротолуол заметно летуч с водяным паром! Все операции горячего промывания
необходимо проводить под тягой!
В сосуд с твёрдой органикой добавьте 250-300 мл 1-3%-ного раствора бикарбоната натрия и

подогрейте до температуры полного расплавления массы (но не выше!), выдержите в эмульсии 3-5
минут, дождитесь осаждения и охлаждения, водный слой слейте к предыдущим остаткам, а органику
ополосните. Повторите эту процедуру 2-3 раза, также сливая воду в общую колбу, а лепёшку промы-
того ДНТ раздавите на листе фторопласта или полиэтилена "в кашицу" и высушите.
Выходит 85-90 г (85-90% от теоретического) практически лишённого запаха белого, постепенно
желтеющего на воздухе продукта. Жёлтый (до коричневого) цвет возможен при повышенной темпе-
ратуре и щелочности промыва с бикарбонатом (из-за окисления кислородом воздуха образуются нит-
ростильбены и окрашенные продукты их полимеризации), что, однако, не ухудшает качества ДНТ (а в
ряде случаев это даже полезно, т.к. присоединяя по двойной связи окислы азота, нитростильбены
могут играть роль стабилизаторов нитроэфиров); интенсивный запах (связанный с наличием моно-
нитротолуола) означает недостаточную полноту нитрации. Из промывной воды после охлаждения в
виде мягких игл или "ваты" выделяется дополнительное количество ДНТ.
Отработанная кислотная смесь может быть использована для получения т.н. "жидкого динитро-
толуола" - раствора ДНТ в мононитротолуоле. Для этого перенесите её в колбу, добавьте нитрат ам-
мония (до общего веса с ранее внесёнными 220 г) и примерно 100 мл толуола, установите мешалку с
обратным холодильником и при работающем аппарате температуру постепенно (за 2-3 часа) подни-
мите до 80-90°С и выдержите около часа. Далее снизьте температуру до 70°С и выдержите до разде-
ления смеси на два слоя (15-40 минут); охладите до отвержения кислотного пласта и перелейте орга-
нику в другую колбу.
Затем добавьте 200-300 мл воды, интенсивно размешивайте 10-15 минут, после отстаивания
удалите водный слой. Прилейте 200-300 мл 2-3%-ного раствора бикарбоната натрия, размешивайте
10-15 минут, после отстаивания снова удалите водный слой.
К колбе с органикой присоедините мешалку и перегонный куб, влейте 250 мл воды и при вклю-
чённом механизме произведите частичную разгонку: в начале, при температуре около 90°С, отгоняет-
ся азеотропная смесь непрореагировавшего толуола и воды - смесь в приёмнике сразу разделится на
два слоя (верхний - толуол). После прекращения кипения азеотропа замените приёмник, водный слой
удалите (при необходимости остатки воды отделяются от толуола вымораживанием).
При достижении примерно 100°С начинается кипение воды с одновременной отгонкой некото-
рого количества мононитротолуола (желтоватый слой на дне приёмника может быть использован от-
дельно); когда будет отогнано 100-150 мл воды, прекратите перегонку, колбу со смесью охладите и
после полного расслаивания жёлто-красный органический слой "жидкого динитротолуола" отделите.
Выход: 50-100 мл продукта переменного состава.
В качестве примера использования ДНТ можно рассмотреть изготовление желатинированного
пластификатора: к 15 мл "жидкого динитротолуола" (раствор ДНТ/МНТ) добавьте 15 г "твёрдого" ДНТ
и 6 г бездымного пороха (например, "Сокола"). Смесь в неплотно прикрытой склянке подогрейте на
водяной бане до 60-70°С и выдержите при периодическом помешивании до полного растворения по-
роховых зёрен и образования однородной желатиноподобной смеси.
Отдельно сплавьте ещё 15 мл "жидкого динитротолуола" и 15 г "твёрдого" ДНТ, которые вместе
образуют жидкий при комнатной температуре раствор. При пластификации, порошок ВВ сначала сма-
чивается этим раствором (в количестве 30-100% от объёма желатины), а затем тщательно перемеши-
вается с полученной ранее желатиноподобной смесью. Несколько понизить температуру кристаллиза-
ции такого пластификатора и улучшить бризантность смесей на его основе можно заменой части
сплавляемого ДНТ на ДНБ и/или ТНТ.
Интересным свойством динитротолуола является способность образовывать сплав с перекисью
ацетона. Причём непосредственно после получения такой сплав имеет низкую твёрдость (легко раз-
минается пальцами и легко прессуется), невысокую бризантность и обладает характерным запахом.
Однако при хранении (в течение 2-4 месяцев) сплав твердеет, запах исчезает, а бризантность и вос-
приимчивость к детонации существенно возрастают.
Для приготовления сплава смешайте (предохранять от электростатики и механических воздей-
ствий!) 1 г ДНТ и 1 г ДА на листе тонкой (0.05-0.2 мм) фторопластовой плёнки и заверните в "узелок",
замотав перетяжку проволокой (желательно, для удобства, с пластиковой изоляцией). Далее "узе-
лок", укрепив за петлю проволоки, нагрейте на водяной или паровой бане (над носиком кипящего
чайничка) до 100°С (до плавления смеси) и охладите при комнатной температуре. Полученный жел-
товатый маслянистый сплав можно аккуратно размять (исключительно аккуратно - между мягкими
поверхностями!) и запрессовать в желаемое изделие, где он будет находиться в покое не менее меся-
ца. В принципе, сплавление можно проводить и непосредственно в корпусе изделия.
Достоинствами данного состава (по сравнению с ДА) являются меньшая механическая чувстви-
тельность и лучшая сохранность, недостатком - замедленное развитие детонации (склонность к выго-
ранию). Увеличить мощность и бризантность состава можно заменой примерно ½-2/3 количества ДНТ
на ТНТ или ДНБ (полная замена затруднена из-за их недостаточной взаимной растворимости).
Другим интересным свойством ДНТ является возможность его растворения в концентрирован-
ной (90-100%) азотной кислоте с образованием очень мощных жидких ВВ. Естественно, подобными
свойствами обладают многие органические соединения, в частности, многократно описаны такие ре-
цептуры на основе нитробензола, но ВВ на основе растворов ДНТ (как и ТНТ) сохраняют взрывча-
тость и имеют малые критические диаметры в широком диапазоне концентраций.
Например, для ДНТ в диапазоне концентраций 45-70% (раствор в 94%-ной азотной кислоте)
критический диаметр имеет значение менее 1.3 мм; также предполагается, что вблизи оптимума (55-
60% ДНТ) критический диаметр составляет порядка десятых долей миллиметра. Пределы взрывчато-
сти раствора в 12 мм трубках - от 25 до 80% ДНТ (20°С). Параметры системы 94%-ная азотная кисло-
та + 2,4-ДНТ (при нулевом кислородном балансе) составляют: теплота взрыва 5880 кДж/кг, скорость
детонации 6990 м/с.
Примечательным свойством подобных растворов является возбуждение их детонации при про-
стом контакте со щелочными металлами или их сплавами, причём время её развития довольно мало и
составляет единицы миллисекунд. Количество щелочного металла, необходимого для устойчивого
возникновения детонации - менее 0.01 г (в капилляре диаметром 0.5 мм).
7.2.17. Метилнитрат (азотнокислый эфир метилового спирта)
Бесцветная прозрачная жидкость с запахом хлороформа, растворима в воде,
обладает высокой летучестью, легко пластифицирует коллоксилин, tпл.=1.2 г/см3,
теплота взрыва 1106 ккал/кг, объём газообразных продуктов взрыва 1075 л/кг, фу-
гасность 370 см3, скорость детонации 6300 м/с. Чувствительность к удару немного
меньше чем у нитроглицерина, однако бризантность - больше; по мощности превос-
ходит гексоген. При вдыхании вызывает головную боль, средством лечения которой является приня-
тие внутрь ста грамм русской водки.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота (концентрация > 90%), Метиловый
спирт, Серная кислота (концентрация > 90%).
Во внутреннюю ёмкость ледяной бани, наполненную 24 в.ч. серной кислоты и 16.5 в.ч. азотной,
при тщательном помешивании добавьте 13.5 в.ч. метилового спирта буквально по капле, пережидая
по минуте перед добавлением новой порции. Если внезапно увеличится выделение паров, смесь нач-
нёт темнеть или увеличиваться в объёме, то её надо немедленно вылить в холодную воду, т.к. взрыв
неизбежен в течение, примерно, десяти секунд.
После добавления последней порции спирта помешивайте массу в течение минуты, а затем ос-
тавьте на некоторое время - жидкость должна разделиться на два слоя. Снимите при помощи пипетки
верхний слой и смешайте с водой в соотношении 1 к 1. Затем вновь разделите раствор отстаиванием -
метилнитрат тяжелее воды, поэтому осядет на дно. Удалите аналогичным способом верхний жидкий
слой - вещество готово к использованию.
7.2.18. Монохлорат пиперазина (МХП)
Прозрачные или слегка белёсые удлинённые призматические кри- HN(CH 2 CH2 ) 2 NH * HClO 3
сталлы с молекулярной массой 170.5, хорошо растворимые в воде. Пред-
ставитель немногочисленного семейства устойчивых и относительно (весьма относительно!) безопас-
ных в обращении органических хлоратов. При нагревании активно разлагается с образованием дыма
хлорида пиперазина и продуктов разложения. Очень чувствителен к огню, на воздухе при поджига-
нии воспламеняется и быстро, со вспышкой, сгорает объёмным пламенем с выделением значительных
количеств хлороводорода.
Взрывчатое вещество умеренной мощности - по фугасности лишь незначительно превосходит
тротил. Из его особенностей следует отметить высокую стабильность при хранении (особенно в срав-
нении с хлоратом аммония), обусловленную двуосновностью пиперазина, и повышенную чувствитель-
ность (детонацию удавалось возбуждать мощным электрическим разрядом). При необходимости дан-
ное ВВ может использоваться как компонент шеддитов.
Для производства необходимы вещества: Аммония хлорат, Пиперазин.
Растворите 3 г хлората аммония в 20 мл насыщенного водного раствора пиперазина (пиперазин
нужно брать в некотором избытке, иначе возможно образование исключительно чувствительного и
спонтанно взрывающегося дихлората пиперазина).
Выдержите раствор над поглотителем, который связывает как воду, так и аммиак (серная ки-
слота, безводный сульфат меди, силикагель с каким-либо бисульфатом и т.д.) - раствор довольно бы-
стро начнёт терять аммиак, и при постепенном высыхании из него станут выделяться кристаллы
(вначале - игольчатые, затем - удлинённо-призматические).
Если одновременно происходит выделение "розочек" хлората аммония, то, во избежание обра-
зования упомянутого выше дихлората, раствор следует немедленно разбавить водой и дополнительно
добавить немного пиперазина.
Крупные, почти прозрачные кристаллы, периодически извлекайте из раствора, выкладывайте
между листами фильтровальной бумаги и сушите (учтите, что белёсые крупинки последних порций
сильно загрязнены избыточным пиперазином и примесями к исходному хлорату, поэтому требуют до-
полнительной очистки). Полный выход - почти стехиометрический - 4.5-5 г монохлората.
7.2.19. Нитрогликоль (динитроэтиленгликоль, ЭГДН)
Вязкая жидкость красноватого цвета, tпл.=3°С, tкип.=244°С. Смешивается с
органическими растворителями, плохо растворима в воде (0.4 г в 100 г при 20°С),
tвсп.=~215°С, теплота разложения 1655 ккал/кг, объём газообразных продуктов
взрыва 737 л/кг, фугасность 600 см3, скорость детонации 6600 м/с при пл.=1.38
г/см3. Впервые получен О.Генри в 1870 году.
Менее чувствителен к удару, чем нитроглицерин, при этом восприимчивость к детонации зна-
чительно выше (низкая вязкость нитрогликоля по сравнению с нитроглицерином обуславливает бóль-
шую скорость детонации и чувствительность к оной); по фугасности является самым мощным
взрывчатым веществом; по величине потенциальной энергии превосходит нитроглицерин. При под-
жигании в свободном виде спокойно сгорает, однако, детонацию можно вызвать даже в небольшом
объёме, например, в пробирке с помощью огневого импульса - в одном случае нитрогликоль сгорает с
хлопком, круша её на крупные осколки, в другом - возникает детонация и пробирка превращается в
стеклянную пыль. Легко желатинизирует коллоксилин уже при комнатной температуре, но затем, ес-
ли не принять герметизирующих мер, также легко улетучивается (единственный недостаток этого ВВ).
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Аммония нитрат, Серная кислота (98%),
Этиленгликоль.
Пары ЭГДН весьма токсичны - достаточно пару раз вдохнуть, и головная боль на весь
день обеспечена. Делайте всё только на открытом воздухе! Также остерегайтесь попадания на
кожу (работать только в перчатках!).
К 50 г аммиачной селитры медленно добавьте 100 мл серной кислоты и усиленно размешайте
стеклянной палочкой - смесь должна разогреться и слегка задымиться. После охлаждения массы есте-
ственным образом образуется мутновато-жёлтый раствор, который необходимо будет охладить до 5-
10°С. Затем поместите смесь на ледяную баню и медленно, из шприца, добавьте 15 мл этиленгликоля.
Синий цвет должен исчезнуть, а жидкость разделиться на два слоя.
Реакция не должна сопровождаться значительным повышением температуры, приво-
дящим к вспениванию, закипанию и потемнению смеси. Если это произойдёт, немедленно вылейте
её в воду (не взорвётся, но парами надышитесь).
Через 20 минут вылейте массу в сосуд с холодной водой и оставьте часов на пять - ЭГДН осядет
на дно в виде тяжёлого мутно-жёлтого масла. Соберите его шприцем и поместите на некоторое время
в слабый раствор пищевой соды. Лучше, конечно, подождать пока нитрогликоль станет абсолютно
прозрачным, но этот процесс может занять несколько недель... Выход: 10 мл.
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Серная кислота, Этиленгликоль.
Для увеличения выхода, процесс нитрования следует вести при низкой температуре!
Добавьте к 100 г этиленгликоля 580 г кислотной смеси общим составом: 55% серной кислоты,
40% азотной кислоты, 5% воды (все вещества должны быть химически чистыми):
CH2(OH)CH2(OH) + 2HNO3 => CH2(ONO2)CH2(ONO2) + 2H2O
При промывке синтезированного продукта также следует избегать высокой температуры, т.к.
ЭГДН легко улетучивается; время сепарации от кислот должно продолжаться не более 5 минут (иначе
понижается выход). При соблюдении всех рекомендаций выход составляет не менее 21.5%.
Пластификация.
К сожалению, не всегда удобно иметь дело с жидким ЭГДН, поэтому был разработан метод его
переработки в гремучий студень. По мощности такая смесь уступает чистому нитрогликолю, причём,
чем больше густота, тем больше падает мощность; чувствительность к детонации также несколько
ниже, чем у чистого ЭГДН. Но студень, имеющий консистенцию от вазелина до густого холодца, мо-
жет быть успешно использован в качестве пластичной взрывчатки.
В сосуд с широким горлышком налейте необходимое количество ЭГДН и

добавьте к нему максимальный объём коллоксилина, но так, чтобы он пол-
ностью смочился ЭГДНом. Добавьте туда же немного ацетона до разжижения
смеси и тщательно размешайте стеклянной палочкой. Оставьте сосуд откры-
тым на несколько часов до полного испарения ацетона.
В результате получится густая, желатиноподобная масса - это и есть
гремучий студень (чтобы получить более жидкую консистенцию, необходимо
при изготовлении класть меньше коллоксилина).
Ещё одно производное от ЭГДН - динамит, из семейства данного ВВ -
самое "спокойное". Имеет наиболее удобное агрегатное состояние: порошок
или кашеобразная масса. Технология производства проста: в чистый ЭГДН
засыпается наполнитель до полного насыщения и хорошо вымешивается. В
качестве последнего могут быть использованы различные горючие и мине-
ральные добавки:
а) Пироксилин (бездымный порох) - динамит с приличной мощностью.
б) Селитра (калиевая, натриевая или аммиачная) - динамит имеет хо- Рис. 7.24. ЭГДН.
рошие детонационные характеристики.
в) Древесная мука - достаточно чувствительный и "спокойный" динамит.
г) Мел, глина, кизельгур, тальк - динамит не очень высокой мощности, но с минимальной
чувствительностью к внешним воздействиям.
д) Ржаная обжаренная мука - хорошо поглощает ЭГДН.
е) Магния оксид, магнезия в порошке - стабильный динамит, способный долго храниться
без разложения.
Существует и пластичный динамит, который хорошо прилипает к вертикальным поверхностям.
Состав такого "пластикового динамита" следующий: 63% ЭГДНа, 11.5% смеси {этиленгликоль с
нитроцеллюлозным клеем (7 к 1)}, 19.3% натриевой селитры, 6.2% древесной муки.
К семейству динамитов также относится и нитрогликолевый аммонал, который выгодно отлича-
ется от последних большей мощностью и теплотой взрыва. Для его изготовления необходимо смешать
обычный аммонал с ЭГДН до консистенции густого вазелина (2 к 1 или 1 к 1) и тщательно размесить
пластиковой ложкой. Такой динамит имеет хорошую чувствительность к детонации, большую мощ-
ность и бризантность. Идеально подходит для разрушения стен, уничтожения техники, корчевания
деревьев. Единственный его недостаток - недолговечность, примерно через 2 недели появляются
следы разложения смеси.
ЭДГН, в том числе и пластифицированный, очень летуч, а пары его ядовиты, поэтому
хранить нитрогликоль нужно исключительно в герметично закрытых ёмкостях!
Применяется как компонент некоторых жидких ВВ (на практике обычно используют смеси нит-
рогликоля с нитроглицерином в соотношении 40 на 60) и бездымных порохов (пластификатор нитро-
целлюлозы).
7.2.20. Нитроглицерин (глицеринтринитрат, тринитроглицерин)
Бесцветная маслянистая жидкость, сладковатая на вкус, хорошо растворимая
в метаноле, эфире, ацетоне, плохо - в воде, бензине. Теплота взрыва 6300
кДж/моль, tвсп=200°С, объём газообразных продуктов взрыва 713 л/кг, фугасность
550 см3, скорость детонации 7650 м/с (но может детонировать и с малой скоростью в
2000 м/с), критический диаметр детонации в стеклянной оболочке 2.1 мм.
При 20°С удельный вес нитроглицерина составляет 1.596 г/см3; при охлажде-
нии он замерзает, образуя две кристаллические формы - стабильную (плавится при 13.5°С) и лабиль-
ную (плавится при 2.8°С). Склонен к переохлаждению и стеклованию, чувствительность замерзшего
нитроглицерина исключительно высока - взрыв может быть вызван даже самым слабым механическим
воздействием. Для снижения температуры замерзания в технике вместо чистого нитроглицерина ис-
пользуют его смеси или растворы с другими ВВ (например, нитрогликолем, динитротолуолом и др.).
Обладает сильным физиологическим действием (в настоящее время применяется в медицине
как сосудорасширяющее средство, улучшающее коронарное кровообращение); в повышенных дозах
ядовит - проникая через кожу или при вдыхании паров может вызывать сильнейшую головную боль,
вроде мигрени с ощущением давления в лобной и затылочной частях черепа. При употреблении алко-
гольных напитков предрасположенность к действию нитроглицерина усиливается, и иммунитет к нему
ослабляется. При продолжительном контакте организм привыкает к нитроглицерину, и у большинства
людей головные боли прекращаются. Кратковременный перерыв (несколько дней) в работе с нитро-
глицерином требует повторного привыкания.
Средствами против головной боли служат, как обычно, фенацетин, антипирин, мигренин, пира-
мидон и аспирин; более сильными современными препаратами являются анальгин, спазмалгон, спаз-
ган, бралгин, брал. В некоторых случаях помогает чёрный кофе хороших сортов (например, Carte
Noire). Значительное облегчение приносит прогулка на свежем воздухе, если действие нитроглицери-
на не было чересчур сильным. В тяжёлых случаях симптомы сильного отравления выражаются в рез-
ких коликах, рвоте, цианозе и параличе. Реальных противоядий не существует.
Нитроглицерин - очень мощное и опасное ВВ, детонирующее от удара, тряски и перепадов тем-
ператур. Впервые синтезирован А.Собреро в 1846 году.
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Глицерин, Серная кислота.
Перед получением нитроглицерина обязательно обдумайте вопрос: хотите ли Вы рис-
ковать своей жизнью, зная, что большинство людей, которые производили это ВВ в домашних
условиях, погибли или искалечились?..
Все работы с нитроглицерином проводят с крайней осторожностью, в лабораторной
практике взрывы часто происходили и происходят от защемления нитроглицерина в стеклянных
кранах, падениях посуды на пол, задевании мешалками стенок и дна аппаратов нитрации, сепара-
ции и промывки, а также при возможных общих и местных перегревах взрывчатого вещества,
особенно в непромытом или плохо промытом виде. В принципе, нитроглицерин является как раз
тем ВВ, работа с которым без профессиональных знаний и крайней осторожности, практически
всегда заканчивается смертью или тяжёлыми увечьями. Даже великий русский химик
Д.И.Менделеев, получая нитроглицерин в домашней лаборатории, проявлял крайнюю осторож-
ность, и при нитрации возлежал на кровати на толстых ватных матрасах, а рукой, опущенной
под кровать, вливал глицерин в нитрующую смесь!
Во внутреннюю ёмкость охлаждённой до уровня около 10°C ледяной бани (желательно свинцо-
вой - лучше охлаждается), наполненную нитрующей смесью, состоящей из 2 в.ч. азотной и 3 в.ч. сер-
ной кислот, медленно, по каплям, добавьте 1 в.ч. глицерина:
C3H5(OH)3 + 3HNO3 => C3H5(ONO2)3 + 3H2O
Нужно постоянно контролировать температуру у самого верхнего слоя смеси, где глицерин реа-
гирует с кислотами. При его добавлении температура повышается за счёт теплоты реакции; если пе-
рестать добавлять глицерин, смесь начнёт охлаждаться. Таким образом, ускоряя или замедляя добав-
ление реагента, можно регулировать температуру массы. В случае угрожающего роста разогрева не-
обходимо прекратить добавление глицерина и внести внутрь лёд с солью (образующуюся в бане воду,
если её станет слишком много, надо будет вычерпать).
Ни в коем случае нельзя позволять температуре смеси подниматься выше 20°C (в слу-
чае использования предварительно обезвоженного глицерина, температуру во время реакции надо
поддерживать около 0°C). Если уровень нагрева превысит 30°C, лучше всё бросить и бежать как
можно быстрее и дальше. Теоретически, конечно, можно ещё попробовать вылить смесь в ледя-
ную баню или в большой объём холодной воды, но от перепада температур нитроглицерин спосо-
бен детонировать.
Ближе к концу реакции глицерин будет реагировать значительно медленнее, образуя плёнку на
поверхности раствора (при помешивании эта плёнка растворяется). Добавляйте глицерин до тех пор,
пока реакция не замедлится настолько, что этот скапливающийся на поверхности реакционной смеси
тонкий слой глицерина не будет исчезать при размешивании в течение десяти минут.
Тогда медленно и осторожно перелейте раствор в стакан с дистиллированной водой, которую
тоже желательно охладить до 10°C. Нитроглицерин осядет на дно, а верхний кислотный слой нужно
осторожно слить (эта смесь может разъесть канализационные трубы, если не разбавить её перед сли-
вом большим количеством воды); необходимо удалить как можно больше кислоты, не трогая, конечно
же, нитроглицерина.
Чистым шприцем или пипеткой осторожно перенесите ВВ в стакан с 5%-ным раствором соды.
Бикарбонат удалит остатки кислоты, что сделает нитроглицерин более стабильным и менее склонным
к беспричинному взрыву. Проверьте продукт лакмусом и, если реакция не нейтральная, повторите
предыдущее действие с новой порцией содового раствора.
В принципе, аналогичный выход можно получить и без применения азотной кислоты. Далее бу-
дет рассмотрен лабораторный синтез с использованием в качестве соответствующего агента нитрата
аммония. Преимущество этой методики - низкое содержание в нитрующей смеси окислов азота и, как
следствие, низкая вероятность неконтролируемого разогрева и разложения; недостаток - пониженные
выходы и практическая невозможность регенерации серной кислоты.
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Аммония нитрат, Глицерин, Серная кислота (98%).
150 мл серной кислоты (отмеренных в плотно закрытый сосуд) быстро охладите в морозильной
камере до -10°С (из-за переохлаждения кислота останется жидкой). Добавьте к ней 70 г просушенно-
го нитрата аммония и взбалтывайте смесь 3-4 минуты (селитра при этом частично растворится).
Перенесите сосуд в ванночку с холодной (10-15°С) про-
точной водой и по каплям добавьте 20 мл глицерина; при при-
капывании раствор аккуратно помешивайте либо термометром
(Рис. 7.25), либо встряхиванием ёмкости (в последнем случае
термометр необходимо надёжно закрепить, чтобы он не касался
стенок сосуда). Температура в это время не должна превышать
20-25°С (в случае её неконтролируемого роста, активного выде-
ления пузырьков газа или изменения окраски, смесь нужно не-
медленно разбавить парой литров холодной воды).
По завершении добавления глицерина, раствор переме-
шивайте 5-7 минут (продолжая охлаждение), затем выньте со-
суд из ванночки и при периодическом помешивании (предот-
вращает образование слоя нитроглицерина на поверхности) вы-
держите час-полтора при комнатной температуре (при этом
гранулы нитрата аммония полностью растворятся, а сама смесь
приобретёт заметную вязкость 54).
Из-за высокой густоты реакционной смеси, сколько-
нибудь полного самопроизвольного её разделения не происхо-
дит, поэтому по завершении выдержки хорошо размешанный
Рис. 7.25. Измерение температуры.
раствор осторожно перелейте в химический стакан с 60 г мел-
коколотого льда.
После оттаивания, в ёмкость при размешивании долейте
охлаждённую дистиллированную воду до объёма в 300-400 мл;
нитроглицерин при этом довольно быстро оседает на дно в виде
тяжёлого белёсого масла (Рис. 7.26). Через 10-15 минут водный
слой слейте, а к органическому (с остатками кислоты) прилейте
и аккуратно размешайте ещё 50-70 мл воды; после отстаивания
воду вылейте.
Промывку повторите 1-2 раза, после чего предварительно
нейтрализуйте нитроглицерин, тщательно размешав его со 100-
150 мл 2-3%-ного раствора питьевой соды. По завершении вы-
деления пузырьков газа размешивание прекратите, дайте смеси
отстояться и слейте раствор соды. К нитроглицерину прилейте и
Рис. 7.26. Непромытый, 21г.
размешайте свежую порцию бикарбоната.
Если после 5-7 минут перемешивания раствор остаётся
нейтральным по лакмусу, то выдержите его сутки-другие (осто-
рожно взбалтывая через каждые 10-15 часов) и снова проверьте
индикатором - если в растворе появились следы кислоты, по-
вторите промыв новой порцией бикарбоната натрия.
По завершении нейтрализации раствор соды слейте, а
нитроглицерин ещё 2-3 раза промойте водой. Очищенное веще-
ство с остатками воды перелейте (очень осторожно, по поли-
этиленовой палочке и не касаясь краёв стаканов) в чистый со-
суд. После отстаивания воду аккуратно удалите пипеткой с мяг-
ким наконечником, а оставшиеся капли соберите полоской
фильтровальной бумаги. Нитроглицерин перелейте в чашку Рис. 7.27. В шприце.
Петри и поместите для просушки на несколько дней в эксикатор
с прокалённым карбонатом калия (можно использовать и силикагель).
Высушенный нитроглицерин разлейте пипеткой или одноразовым шприцем (Рис. 7.27) по пени-
циллиновым пузырькам, добавляя в каждый по 0.1-0.2 г дифениламина (сколько-либо продолжитель-
54
Если нет необходимости в синтезе именно чистого нитроглицерина, то в массу рекомендуется добавить и раз-
мешать 5-6 г порошкообразного динитротолуола - это позволит сразу получить его 20-25%-ный раствор в
нитроглицерине. Такое ВВ менее опасно в обращении, чем чистый нитроглицерин.
ное хранение нитроглицерина без такой добавки недопустимо!). Выход: 16-20 мл 55 в зависимости от
содержания воды в исходном глицерине.
Способ №3.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Глицерин, Фосфорный ангидрид.
Приготовьте смесь 400 г азотной кислоты со 155 г оксида фосфора и добавьте к ней при хоро-
шем охлаждении 100 г глицерина. Фосфорная кислота в виде густого сиропа оседает на дно, а обра-
зовавшийся нитроглицерин остаётся растворённым в азотной кислоте. После отделения жидкого рас-
твора от сиропа и обработки его ледяной водой, получится около 200 г чистого нитроглицерина.
Способ №4.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Глицерин, Кальция нитрат.
Растворите при охлаждении 100 г безводного глицерина в 500 мл азотной кислоты и внесите
400 г порошкообразного, совершенно безводного нитрата кальция (происходит лишь незначительное,
постепенное выделение тепла). После многочасового отстаивания влейте жидкую кашицеобразную
смесь в многократный объём холодной воды - на дно осядет около 220 г нитроглицерина с примесью
примерно 10% динитроглицерина (что совсем неплохо, т.к. понижается чувствительность вещества к
удару); при простом растворении 100 г глицерина в 500 мл азотной кислоты выходит только 50 г нит-
роглицерина и около 140 г динитроглицерина.
Для того чтобы протестировать конечный продукт, поместите маленькую капельку на металли-
ческую поверхность и подожгите. Нитроглицерин должен вспыхнуть чистым голубым пламенем.
Готовое ВВ желательно переработать сразу (см. Динамиты), а не хранить, т.к. это не только
опасно, но и чревато естественным разложением нитроглицерина на составляющие, и, следователь-
но, утерей им взрывчатых свойств. В частности, появление желтоватого оттенка при хранении указы-
вает на наличие в нём остатков кислот. Если хотите жить долго - повторите процесс нейтрализации.
Не отмытый от кислот нитроглицерин легко разлагается, на что указывает его озе-
ленение (появление растворённых окислов азота), поэтому он не должен содержать даже следов
кислоты - в таком виде он крайне нестабилен; допустимая щёлочность - не более 0.01%.
Вообще же, это ВВ желательно не синтезировать в количествах, превышающих потребности те-
кущего эксперимента, и не хранить впрок; любые излишки нитроглицерина рекомендуется сразу же
уничтожать. На худой конец, можно просто разбавить его ацетоном в количестве половины от объё-
ма, это хоть как-то обезопасит хранение. Перед использованием вылейте смесь в тарелку и дайте
ацетону испариться.
7.2.21. Нитромочевина (нитрокарбамид)
Белое кристаллическое вещество с молекулярной массой 105.1, пл.=1.68
г/см3, tпл.=159°С (с разложением), при поджигании воспламеняется и сгорает не
коптящим зеленоватым (подобно большинству нитраминов) пламенем. Слабо рас-
творима в холодной воде, хлороформе, бензоле, лучше - в эфире и горячей воде,
хорошо растворима в ацетоне, уксусной кислоте, спирте.
В воде постепенно разлагается на нитрамин и синильную кислоту. Стабилизация нитромочеви-
ны при хранении достигается нелетучими кислыми добавками (сульфаминовая, щавелевая кислоты);
роль добавок состоит в поглощении аммиака и других продуктов распада вещества и предотвращении
образования малостойкой аммонийной соли нитромочевины, которая обладает повышенной чувстви-
тельностью к механическим воздействиям. Нитрокарбамид довольно гигроскопичен, поэтому должен
храниться в герметично закупоренной посуде, в сухом прохладном месте.
Является более мощным ВВ по сравнению с нитрогуанидином, по взрывчатым характеристикам
сходно с тротилом, однако более чувствительно. Скорость детонации 4700 м/с (при пл.=1.00 г/см3),
теплота взрыва 3865 кДж/кг, фугасность 310 см3, объём газообразных продуктов взрыва 853 л/кг, со-
держание азота 40%. Перепрессовывается, т.е. не детонирует при достижении определённой плотно-
сти (рекомендуемая - 1.00 г/см3). Для устойчивой детонации и достижения её наибольшей скорости
желательна плотная оболочка (например, стальная труба).
Получают дегидратацией нитрата мочевины концентрированной серной кислотой, смесью ук-
сусного ангидрида с уксусной кислотой или нитрованием мочевины в уксусной кислоте смесью азот-
ной кислоты с уксусным ангидридом. В домашних условиях это ВВ получить довольно просто. Синтез
состоит из двух этапов: первый - изготовление нитрата мочевины (тоже ВВ, с максимальной скоро-
стью детонации около 4500 м/с), второй - перевод нитрата непосредственно в нитромочевину.
55
Соответственно, при добавлении для флегматизации динитротолуола - 20-24 мл 20%-ного раствора.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота (70%), Ацетон, Мочевина, Серная
кислота, Спирт.
Этап 1: Изготовление нитрата мочевины.
Растворите 30 г мочевины в 40 мл воды и размешивайте массу термометром до тех пор, пока
вся мочевина не растворится (температура смеси при этом будет падать, поэтому придётся либо по-
догревать сосуд, либо набраться терпения). Затем охладите на ледяной бане полученный раствор мо-
чевины, а также 35 мл азотной кислоты до 5°С. Медленно смешайте две жидкости, поддерживая тем-
пературу ниже 20°С. Соберите выпавший осадок и добавьте его, помешивая, к 100 мл ацетона. Далее
отфильтруйте нитрат мочевины и дайте ему высохнуть в тёплом месте.
Этап 2: Изготовление нитромочевины.
Охладите 90 мл серной кислоты на ледяной бане до -5°С, затем медленно, помешивая и удер-
живая температуру ниже 0°С, добавьте 60 г нитрата мочевины (раствор может стать либо мутным,
либо прозрачным - зависит от качества кислоты). Через 5 минут после добавления нитрата, вылейте
смесь на 300 г льда. Выпавший осадок поместите в 50 мл спирта, нагрейте смесь до кипения с помо-
щью водяной бани и добавляйте, помешивая, спирт до тех пор, пока вся нитромочевина не раство-
рится. Охладите массу до 0°С, отфильтруйте осадок (иголки или пластинки до 1.5-2 мм) и промойте
холодным этанолом. Высушите продукт в жарком сухом месте (для предотвращения конденсации во-
ды). Выход нитромочевины тем выше, чем ниже были температуры при реакции с серной кислотой и
во время выдержки.
Можно дополнительно перекристаллизовать нитрокарбамид из ацетона - залейте им сырое ВВ и
нагревайте до полного растворения. Если не растворится полностью, то добавьте ещё ацетона (рас-
творы нитромочевины в ацетоне и воде прозрачны, как слеза), потом медленно охладите (чтобы ох-
лаждение было неспешным, оберните ёмкость с раствором тряпьём), периодически потряхивая сосуд,
чтобы кристаллы не получились слишком большими. Теперь ВВ очищено и может годами храниться в
стеклянной таре.
Нитромочевина была предложена в качестве ВВ, но по причине низкой стойкости, применения
не нашла. Используется, разве что, взрывниками-любителями.
7.2.22. Нитронафталины
Продуктами нитрации нафталина являются, в зависимости от условий нитрования, смеси раз-
личных изомеров моно-, ди-, три- или тетранитронафталинов (МНН, ДНН, ТНН, ТеНН); технические
продукты обычно представляют собой смесь производных с различной степенью нитрации.
Мононитронафталин [C10H7NO2].
Вещество с молекулярной массой 173, не обладающее взрывчатыми свойствами. Технический
продукт представляет собой смесь двух изомеров (1-МНН и 2-МНН), имеет температуру плавления 54-
58°С и кипения 304°С. Легко растворим в спирте, бензоле, ацетоне и может быть успешно из них пе-
рекристаллизован.
По Штетбахеру, для получения МНН порошок или расплав 100 кг нафталина при непрерывном
перемешивании медленно добавляется к смеси из 80 кг азотной (плотностью 1.40 г/см3) и 100 кг сер-
ной (плотностью 1.84 г/см3) кислот при температуре ниже 50°С. По окончании прибавления темпера-
туру повышают до 70°С (выше температуры плавления МНН), смесь сепарируют, расплав (тёмно-
красное масло) отмывают горячей водой и далее вливают в холодную воду; при этом капли расплава
застывают в светло-жёлтые гранулы. Выход: до 130 кг МНН (вместо 135 кг в теории).
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота (30%), Нафталин (здесь и далее, в
принципе, обычный бытовой пригоден, но он может содержать легко осмоляемые примеси, загряз-
няющие конечный продукт), Серная кислота (98%).
Добавьте 30 г размолотого нафталина к 50 мл воды и перемешайте их так хорошо, как только
сможете (вода и нафталин не любят смешиваться). Медленно влейте 80 мл серной кислоты, а затем
40 мл азотной, при этом следите, чтобы температура не превышала 30°С.
Внесите ещё 75 г нафталина и выдержите смесь, помешивая, на водяной бане при температуре
около 50°С в течение часа. Подогрейте раствор до 60°С на 3 минуты, а затем дайте остыть до комнат-
ной температуры. После выдержки и охлаждения нитромассы, отработанную кислотную смесь слейте
с затвердевшего мононитронафталина.
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Нафталин.
Добавьте при постоянном помешивании к 3 в.ч. азотной кислоты 0.5 в.ч. нафталина, затем
поднимите температуру до 70-80°C и выдержите массу в течение 5-15 минут. Далее вылейте реакци-
онную смесь в четырёхкратное количество холодной воды - мононитронафталин выделится в виде

быстрозастывающего оранжевого масла.
Если МНН планируется использовать для изготовления шедитов, очистите его путём промывки
5%-ным раствором бикарбоната натрия при 75°С.
В своё время находил применение как компонент смесевых ВВ (шеддитов и предохранительных
аммиачно-селитренных), в сплавах с другими нитропроизводными, как присадка к желатинирующим и
пластифицирующим составам.
Динитронафталин [C10H6(NO2)2].
Вещество с молекулярной массой 218, пл.=~1.5 г/см3; существует в двух формах - a и b - в за-
висимости от положения нитрогрупп. Технический динитронафталин - желтовато-серый землистый
порошок, смесь изомеров (преимущественно 1,8-ДНН и 1,5-ДНН) с температурой плавления 125-
155°С, при нагревании до 318°С разлагается со вспениванием. Нерастворим в воде, малорастворим в
спирте, хорошо - в бензоле и ацетоне. Чувствителен к огню - легко загорается и горит очень коптя-
щим жёлтым пламенем; малочувствителен к механическим воздействиям. Является довольно слабым
ВВ со скоростью детонации 1150 м/с при пл.=1.0 г/см3, по параметрам близким к динитротолуолу.
По Штетбахеру, для получения ДНН 400 кг грубоизмельчённого мононитронафталина в течение
3-4 часов при 45°С, размешивая, присыпают к 1150 кг нитрующей смеси, состоящей из 51% серной
кислоты, 26.5% азотной и 22.5% воды; после окончания присыпания, температуру поднимают до
55°С. Раствор, в начале тёмно-красный, осветляется и превращается в жёлтую кашицу; происходит
выделение нитрозных газов. Продукт отделяют и промывают водой. Выход: 91% от теоретического.
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота (30%), Мононитронафталин, Серная
кислота (98%).
Разогрейте до 30-40°C нитрующую смесь, состоящую из 190 в.ч. азотной и 250 в.ч. серной ки-
слот и медленно добавьте в неё при постоянном помешивании 173 в.ч. расплавленного мононитро-
нафталина. Выдержите массу при температуре 120-150°C один час, после чего охладите и отфильт-
руйте выделившиеся кристаллы.
Полученный продукт, содержащий моно- и тринитронафталин, расплавьте и вылейте в холод-
ную воду для очистки от основной массы остатков кислотной смеси. При проведении выдержки с тем-
пературой выше 150°C, динитронафталин образуется в расплавленном состоянии.
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота (70% и 90%), Мононитронафталин.
Нагрейте до 30°C смесь 3 в.ч. азотной кислоты 70%-ной концентрации и 1 в.ч. мононитронаф-
талина. Затем медленно, в течение часа, постепенно поднимая температуру до 45°C, прилейте 1.19
в.ч. азотной кислоты 90%-ной концентрации (вместо азотной кислоты допускается применение ме-
ланжа в количестве, полученном пересчётом на кислоту):
C10H8 +2HNO3 => C10H6(NO2)2 + 2H2O
После окончания прилива, сделайте получасовую выдержку при той же температуре, далее ох-
ладите массу до 20°C и отфильтруйте кристаллы ДНН от отработанной кислоты.
Самостоятельно в качестве ВВ не используется, но, аналогично МНН, применяется как компо-
нент ряда промышленных ВВ (например, динафталит) и некоторых взрывчатых составов (например, в
смеси с пикриновой кислотой в соотношении 48.5 на 51.5 - "русский ДНН"), в сплавах с другими нит-
ропроизводными, как присадка к желатинирующим и пластифицирующим составам. Объём производ-
ства в мире измеряется сотнями тонн в год. В настоящее время основными потребителями 1,5-ДНН
являются изготовители изоцианатов и органических красителей.
Тринитронафталин [C10H5(NO2)3].
Вещество с молекулярной массой 263. Технический тринитронафталин - смесь четырёх изоме-
ров (преимущественно, 1,3,8-ТНН и 1,2,5-ТНН) с температурой плавления 125-160°С, несколько тем-
нее динитронафталина. Малорастворим в спирте, хорошо - в ледяной уксусной кислоте. По парамет-
рам близок к динитробензолу (фугасность около 83% ТНТ), в смеси с ДНН при плотности 1.4 г/см3
имеет скорость детонации до 6000 м/с (т.н. "старый немецкий военный тринитронафталин").
Для производства необходимы вещества: Аммония нитрат, Нафталин, Серная кислота (98%).
В сосуд с замороженными 25 мл серной кислоты небольшими порциями начните добавлять
смесь из хорошо просушенных 14 г селитры и 11 г нафталина. Размешивайте массу стеклянной палоч-
кой - из-за значительного выделения тепла кислота постепенно начнёт таять по поверхности.
По расплавлении всей кислоты, сосуд перенесите для охлаждения в ванночку с проточной хо-
лодной водой и при интенсивном размешивании продолжайте медленное добавление реагентов (тем-
пература не должна превышать 25-30°С, иначе происходит вспенивание и возможно осмоление и по-
темнение продукта, особенно при использовании плохо очищенного нафталина!). Перемешивание и

охлаждение не прерывайте и после внесения всего порошка - примерно через 15-25 минут прекраща-
ется саморазогрев и выделяется густая красно-коричневая "паста", которая тяжелее кислотного слоя.
Продолжая охлаждение и размешивание, в сосуд в два приёма добавьте 14 г сухого гранулиро-
ванного нитрата аммония - все реагенты сразу легко превращаются в однородную массу, происходит
некоторое осветление и саморазогрев смеси; также возможно лёгкое вспенивание; кроме того, имеет
место выделение весьма едких паров тетранитрометана. Через 15-20 минут охлаждение прекратите, а
смесь выдержите (желательно с работающей электрической мешалкой) в течение 12 часов.
По завершении выдержки, прогрейте смесь на кипящей водяной бане при интенсивном разме-
шивании в течение 30-60 минут, защищая её при этом от паров воды. Нагретую массу оставьте до вы-
деления органического слоя, который затем отделите от кислотного расплава, и несколько раз опо-
лосните водой. Добавьте к полученному веществу 200-300 мл воды и с одновременным перемешива-
нием быстроходной электрической мешалкой (интенсивность должна быть достаточной для разруше-
ния размягчённого органического слоя) осторожно нагрейте раствор до начала кипения; через 10-15
минут размешивание прекратите, дайте смеси остыть и слейте воду.
Ещё 1-3 раза повторите горячий промыв, но, необходимо отметить, что из-за относительно вы-
сокой температуры плавления, полинитронафталины плохо отмываются от кислот и даже многократ-
ная обработка не даст полностью нейтрального продукта.
По окончании последнего промыва смесь охладите с работающей на малых оборотах мешалкой,
при этом размягчённые частицы нитронафталинов агломерируются на лопастях мешалки. Когда тем-
пература снизится до 50-60°С, счистите вещество с лопастей, отожмите от содержащейся в пóрах во-
ды и высушите при температуре 40-60°С. Выход: 18-20 г красновато-коричневого (при сильном осмо-
лении из-за перегрева или наличия примесей - тёмного или почти чёрного) продукта, при обычной
температуре совершенно твёрдого и даже несколько хрупкого.
Аналогично ДНТ и ДНБ, ТНН имеет большой критический диаметр (особенно в плавленом виде)
и может использоваться только в смесевых ВВ (включая пластификаторы, растворы и т.д.).
Тетранитронафталин [C10H4(NO2)4].
Вещество с молекулярной массой 308, растворимое в ледяной уксусной кислоте; температура
начала размягчения 190°С, плавления около 220°С (перекристаллизованного). По параметрам не-
сколько превосходит тринитротолуол - имеет 101% фугасности ТНТ и скорость детонации около 7000
м/с при плотности 1.6 г/см3.
Для производства необходимы вещества: Калия нитрат, Мононитронафталин, Серная кислота
(98%).
Охладите 520 мл серной кислоты до, примерно, 15°С и, помешивая, медленно добавьте 450 г
нитрата калия, поддерживая температуру ниже 30°С. Размельчите 100 г мононитронафталина и мед-
ленно добавьте его при размешивании к полученной ранее смеси, удерживая температуру ниже 40°С.
Когда весь мононитронафталин будет добавлен, перемешивайте смесь 2 часа при 20-30°С. По-
сле этого медленно, также интенсивно помешивая, подогрейте раствор до 70°С (эта процедура долж-
на продолжаться примерно час). Сохраняйте температуру между 65°С и 75°С в течение двух часов, не
забывая при этом перемешивать массу. Дайте реакционной смеси остыть до комнатных 20°С и раз-
бавьте её литром холодной воды, после чего выдержите отстаиванием.
Слейте бóльшую часть жидкости с осадка и медленно добавьте при 40°С 2 л 5%-ного раствора
бикарбоната натрия. После того, как продукт осядет на дно, добавьте при той же температуре 2 л
дистиллированной воды и дождитесь выпадения осадка. Отфильтруйте и высушите кристаллы ТеННа.
В настоящее время в качестве ВВ не используется по единственной причине - высокая стои-
мость промышленного производства (дороже ТНТ).
7.2.23. Октоген (циклотетраметилентетрамин, HMX)
Бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде, этаноле, плохо - в аце-
тоне, устойчивые на свету, tпл.=278.5-280°С (c разложением), пл.=1.92 г/cм3
(b-форма), tвсп.=337°С. Скорость детонации 9124 м/с при пл.=1.9 г/см3, объём
газообразных продуктов взрыва 782 л/кг, теплота разложения 5526 МДж/кг,
термостойкость до 220°С.
Существует в четырёх формах: a, b, g, d. Наиболее устойчивая и ста-
бильная при обычной температуре - b - бесцветное кристаллическое вещест-
во, практически нерастворимое в воде, спирте, эфире, растворимое в ацетоне (2.1 г в 100 г при 22°С,
4.0 г в 100 г при 50°С). Разлагается концентрированными кислотами и щелочами (химическая устой-
чивость выше, чем у гексогена). Несколько более мощное (на 15-20%) и чувствительное ВВ, чем цик-
лотриметилентринитрамин. Ядовит.
Получают, в основном, действием дымящей азотной кислотой на уротропин в уксусной кислоте

или в среде уксусного ангидрида и аммиачной селитры (выход 40-50%); от примесей гексогена очи-
щают переводом в ацетоновые комплексы, которые после фильтрования разрушают водой. При мед-
ленном охлаждении насыщенного раствора в ацетоне кристаллизуется b-форма, при быстром - a.
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Аммония нитрат,
Параформальдегид, Уксусная кислота (99%), Уксусный ангидрид, Уротропин.
Смешайте 785 мл уксусной кислоты, 17 мл парафольмадегида и 13 мл уксусного ангидрида и
выдержите эту массу при температуре 41°С в течение 15 минут. После чего добавьте к ней 101 грамм
уротропина, 165 мл уксусной кислоты, 320 мл уксусного ангидрида и 180 мл смеси аммиачной селитры
с азотной кислотой, приготовленной растворением 840 грамм нитрата аммония в 900 мл азотной ки-
слоты. Размешивайте массу в течение 15 минут, затем внесите в неё 320 мл уксусного ангидрида, 271
мл упомянутой выше смеси азотной кислоты с аммиачной селитрой и ещё 150 мл уксусного ангидрида
(указанный порядок добавления реагентов соблюдать обязательно!).
Помешивайте раствор в течение часа, после чего добавьте 350 мл горячей воды и охладите ес-
тественным путём до температуры 20°С. Осадок, состоящий из 90% октогена и 10% гексогена, про-
мойте водой и высушите.
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Аммиак (20%-ный раствор),
Аммония нитрат, Натрия гидроксид (5%-ный раствор), Нитромочевина, Формалин (37%).
Смешайте 10.5 г нитромочевины с 60 мл формалина, нагрейте до 45°С и перемешивайте до од-
нородного состояния. Охладите массу до 25-30°С и доведите её рН до 2-3 добавлением небольшого
количества едкого натра (при этом начнётся выделение углекислого газа). Раствор перемешивайте до
прекращения выделения газа, а затем нагрейте до 65°С и мешайте уже до полного удаления СО2. Ох-
ладите смесь до комнатной температуры и доведите её рН до 6-7 прибавлением раствора аммиака.
Из раствора постепенно (порядка 40 минут) начнёт выделяться осадок ДПТ - отфильтруйте его,
а к фильтрату снова добавьте аммиак (с последующими выдержками по 30 минут). Должно выделить-
ся ещё некоторое количество осадка; действие повторяйте до прекращения реакции (после 4-ого
прилива аммиака осадок, как правило, не выделяется, поэтому можно ограничиться и тремя захода-
ми). ДПТ промойте до нейтральной реакции и высушите.
Выход в первых опытах может сильно колебаться (от 6 до 10 г), затем постепенно выравнива-
ется и останавливается на уровне 10-11.5 г (из 10.5 г нитромочевины).
ДПТ не отличается стойкостью, поэтому, чем быстрее будет проведён нитролиз, тем лучше. Для
этого в течение 15 минут при 70°С в смесь из 240 г (3 моль) аммиачной селитры и 300 мл (7 моль)
азотной кислоты добавьте 218 г (1 моль) ДПТ; далее температуру опустите до 60°С и выдержите на
этом уровне 20 минут. Затем охладите до 25°С и выдержите 10 минут, после чего вылейте смесь на
лёд (снег). Выделившийся осадок отфильтруйте и ещё влажным поместите в 100-150 мл азотной ки-
слоты. Полученный раствор нагрейте на водяной бане до прекращения выделения бурых паров (на
это может уйти несколько часов, однако, чем дольше - тем лучше, ибо таким образом все побочные
продукты полностью окисляются; октогену же подобная обработка не страшна).
Выход: 180-190 г (следовательно, из 1 кг нитромочевины при отлаженной технологии можно
получить 0.93-0.98 кг октогена, т.е. "домашняя" цена этого ВВ составляет около 18$/кг).
Стабилизация.
Выше мы уже говорили, что НМХ может существовать в четырёх различных модификациях. Это
не просто разные кристаллические решётки - это разные формы самих молекул; и наименее чувстви-
тельные кристаллы (причём, они же наиболее плотные) образует b-форма октогена. В неё все осталь-
ные формы могут перейти посредством пребывания в нагретом ацетоне в течение какого-то опреде-
лённого времени, которое зависит от температуры (есть и другие методы, но они сильно бьют по кар-
ману). Поэтому мы предлагаем следующие способы переведения октогена-сырца в b-модификацию.
Способ №1. Быстрый.
Кипятите ацетоновый раствор октогена с обратным холодильником в течение 1 часа, затем об-
ратный холодильник смените на прямой и после прибавления равного количества горячей (40-50°С)
воды смесь нагрейте и отгоните ацетон (по принципу действия самогонного аппарата). Суспензии
дайте остыть, НМХ отфильтруйте.
Преимущество данного способа - октоген практически полностью переходит в b-модификацию.
Недостаток - необходимость работать с большими количествами ацетона ввиду малой растворимости
в нём НМХ. Правда, этот недостаток компенсируется быстротой проведения процесса и регенерацией
ацетона.
Способ №2. Медленный.

Промытый до нейтральной реакции (после окислительной варки) октоген-сырец отожмите как
можно сильнее и смешайте с 3-4-кратным количеством ацетона; перенесите массу в герметичную ём-
кость (например, в пластиковую бутыль из-под газировки), поместите её в тёплое место (35-40°С, на-
пример, рядом с батареей отопления) и выдержите в течение 10 суток (желательно не менее двух-
трёх раз в день хорошенько эту бутыль перетряхивать). Температура и давление (пусть и небольшое)
постепенно сделают своё дело! По прошествии отведённого времени, смесь либо перелейте в кастрю-
лю, разбавьте водой, нагрейте до выкипания всего ацетона (не выше 65°С!) и отфильтруйте, либо
тоже разбавьте и, как в первом способе, отгоните ацетон.
Преимущество этого метода - использование гораздо меньших количеств ацетона и простота
исполнения. Недостатком же является тот факт, что полученный октоген будет состоять из не более
чем 98% b-модификации, а это значит, что чувствительность у него будет выше, чем у продукта, по-
лученного по первому способу. Учитывая, что в промышленности частенько останавливаются на
98.3%-ном содержании b-формы в веществе, следует, что октоген нужно стабилизировать хотя бы по
этому способу, чем не стабилизировать вовсе.
Применяется как в чистом виде (в детонирующих шнурах и в различных боеприпасах), так и в
смесях с флегматизаторами, полимерами, алюминием и т.п., в сплавах с другими ВВ, например, сплав
октогена с тротилом (октол) мощнее на ~20% сплава тротила с гексогеном; а также для взрывных
работ в высокотемпературной среде. Компонент некоторых твёрдых ракетных топлив.
7.2.24. Перхлорат уротропина
В большинстве пособий обычно описываются синтезы двух комплексных солей, получаемых не-
посредственно действием хлорной кислоты на уротропин - диперхлората и триперхлората уротропи-
на. Однако хлорная кислота является довольно экзотическим химическим реагентом; кроме того, яв-
ляясь исключительно сильной, она даже в минимальном избытке вызывает ускоренный гидролиз по-
лучаемого продукта.
Соответственно, был разработан сернокислотный метод синтеза перхлоратов уротропина. Сле-
дует отметить, что уротропин образует с серной и хлорной кислотами целый ряд умеренно раствори-
мых смешанных солей, вследствие чего относительно чистым (в ущерб выходу) может быть получен
только триперхлорат, вместо диперхлората обычно выходит сульфат-перхлорат (по всей вероятности,
в смеси с перхлоратом аммония).
Уротропина триперхлорат (ГТП) [C6H12N4▪3HClO4].
Белый рыхлый порошок с запахом формалина, хорошо растворимый (с постепенным гидроли-
зом) в тёплой и плохо - в холодной воде. Совершенно устойчив в сухом воздухе, но постепенно разла-
гается во влажном с выделением формальдегида. Мощное высокобризантное ВВ с критическим диа-
метром менее 1.5 мм (при подпрессовке); в свободном виде легко воспламеняется и сгорает сильным
ярким пламенем, выделяя значительные количества хлористого водорода. Встречаются утверждения,
что бризантность и фугасность данного ВВ выше, чем у штатных (гексоген, ТЭН), однако это выглядят
крайне сомнительным. В то же время в микротестах (заряды по 10 мг) результаты действия ГТП дей-
ствительно значительно выше в силу его высокой восприимчивости к детонации и быстрому развитию
полной (для заданной плотности) скорости взрыва.
Для производства необходимы вещества: Аммония перхлорат, Серная кислота (36%, аккумуля-
торная), Уротропин (40-42%-ный водный раствор).
К 105 мл раствора уротропина добавьте 100 г порошка перхлората аммония и долейте воды до
общего объёма 500 мл - перхлорат должен раствориться при размешивании и слабом подогреве. Рас-
твор (имеющий слабый аммиачный запах) охладите до комнатной температуры (но не допуская выде-
ления перхлората!) и при перемешивании прилейте к нему 100 мл серной кислоты. Немного разогрей-
те смесь, и после прибавления 1/3-½ всей кислоты (по выделении неисчезающей взвеси мелких бле-
стящих кристаллов) перенесите сосуд на ледяную баню и при интенсивном размешивании быстро
влейте остаток кислоты.
Размешивание продолжайте до охлаждения раствора до температуры бани; ёмкость с реакци-
онной массой поместите в морозильную камеру и заморозьте (регулярно помешивая) 1/3-½ часть
жидкости. В таком состоянии и при периодическом размешивании смесь выдержите в течение суток -
подобное выдерживание заметно увеличивает бризантность продукта - по-видимому, при этом перво-
начально выпавший сульфат-перхлорат конвертируется в ГТП и осадок вместо блестящего мелкокри-
сталлического приобретает несколько аморфный вид.
По завершении выдержки, смесь осадка, льда и не застывшего раствора перенесите на предва-
рительно охлаждённый вакуум-фильтр; после удаления жидкости, вещество постепенно разморозьте
на включённом приборе с непрерывным отсосом и с периодической подпрессовкой.
После максимального удаления воды, "вырежьте" уплотнившийся осадок из фильтра и высуши-

те в сухом прохладном месте на листе фильтровальной бумаги. Выход: 128.5 г воздушно-сухого бело-
го, несколько аморфного порошка (замораживанием и постепенным оттаиванием из оставшегося рас-
твора может быть выделено еще около 7 г перхлоратов различных продуктов гидролиза уротропина).
Уротропина сульфат-перхлорат (ГСП).
Мелкие белые блестящие кристаллы переменного состава, содержащие, вероятно, значитель-
ное количество избыточного перхлората аммония; малорастворимые в холодной воде и постепенно
гидролизующиеся в тёплой. Не имеет запаха формалина, устойчивость на воздухе относительно вы-
сока - при хранении в обычных условиях в течение полутора лет заметных изменений свойств не от-
мечалось. Аналогично ГТП легко воспламеняется, но сгорает несколько медленнее и с выделением,
помимо хлористого водорода, сернистого газа. И по бризантности, и по мощности данное ВВ сущест-
венно уступает ГТП, примерно соответствуя пикриновой кислоте.
Для производства необходимы вещества: Аммония перхлорат, Серная кислота (36%, аккумуля-
торная), Уротропин (40-42%-ный водный раствор).
К 130 мл раствора уротропина добавьте 100 г перхлората аммония и долейте воды до общего
объёма 400 мл - перхлорат должен раствориться при слабом подогреве. При размешивании постепен-
но прилейте 155 мл серной кислоты; после добавления примерно половины кислоты и появлении не-
исчезающей взвеси, сосуд с раствором перенесите на ледяную баню и при размешивании быстро до-
бавьте остаток кислоты. Далее синтез проводите полностью аналогично этапам (начиная с заморозки
в камере) синтеза ГТП. Выход: ~162 г белого блестящего мелкокристаллического порошка.
7.2.25. Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол, ТНФ)
Жёлтые кристаллы, пл.=1.763 г/см3, tпл.=122.5°С, tвсп.=З00-310°С, плохо рас-
творимые в воде (1.4 г в 100 г при 20°С, 8 г в 100 г при 100°С; водный раствор имеет
жёлтый цвет), хорошо - в органических растворителях. Теплота взрыва 4397
кДж/моль, объём газообразных продуктов взрыва 730 л/кг, фугасность 350 см3, бри-
зантность 16 мм, скорость детонации 7480 м/с при пл.=1.75 г/см3. К удару и трению
более чувствительна, чем тротил; критический диаметр прессования - 4 мм (мини-
мальный диаметр заряда без оболочки). Взаимодействует с металлами (за исключением олова), обра-
зуя ряд чувствительных солей - пикратов (см. ниже), поэтому хранить её нужно в пластмассовой или
стеклянной упаковке. Ядовита, раздражает кожу, вызывает отравления, ПДК=0.1 мг/м3.
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота (44%), Серная кислота, Фенол.
К 500 г серной кислоты при постепенном повышении температуры с 20 до 100°С медленно до-
бавьте 100 г фенола и выдержите в течение получаса (при 100°С):
C6H5(OH) + H2SO4 => C6H3(OH)(HSO3)2 + 2H2O
Созданный сульфофенол охладите до 40°С и медленно добавьте к нему 920 г ледяной азотной
кислоты, причём слив кислоты должен производиться в три фазы:
- в первой фазе приливается 300 грамм азотной кислоты. Во время слива температура посте-
пенно возрастает с 40°С до 60°С. Продолжительность слива 45 минут:
C6H3(OH)(HSO3)2 + HNO3 => C6H2(OH)(HSO3)2(NO2) + H2O
- во второй фазе приливается 300 грамм азотной кислоты. Во время слива температура посте-
пенно возрастает с 60°С до 80°С. Продолжительность слива 45 минут;
- в третей фазе приливается 320 грамм азотной кислоты. Во время слива температура посте-
пенно возрастает с 80°С до 100°С. Продолжительность слива 1 час:
C6H2(OH)(HSO3)2(NO2) + 2HNO3 => C6H2(NO2)3OH + H2SO4
По окончании добавления сделайте выдержку при температуре 100°C в течение часа. Охладите
полученную смесь и разбавьте 125 мл воды. Выделившийся осадок несколько раз промойте водой;
отфильтрованный тринитрофенол разложите на промокашке и высушите при 70°С.
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Ацетилсалициловая кислота, Калия нитрат или
Натрия нитрат, Серная кислота.
Растворите при температуре 45°С 40 грамм ацетилсалициловой кислоты в 150 мл серной кисло-
ты и маленькими порциями, при интенсивном помешивании, добавьте 58 г натриевой или 77 г калие-
вой селитры. Реакция сопровождается выделением едких бурых паров оксида азота (Рис. 7.28), ядо-
витых для человека, поэтому, если смесь начнёт пениться, немедленно прекратите добавление и по-
дождите до исчезновения пены.
Рис. 7.28. Выделение едких Рис. 7.29. Раствор пикрино- Рис. 7.30. Высушенный три-
бурых паров оксида азота. вой кислоты в воде. нитрофенол.
После растворения селитры, охладите смесь до 30-40°С, а затем медленно вылейте в воду со
льдом. Образовавшуюся при этом жёлтую массу (Рис. 7.29) отфильтруйте и поместите в кипящую дис-
тиллированную воду для очистки от остаточной нитрирующей смеси. После охлаждения извлеките и
просушите кристаллы чистой пикриновой кислоты (Рис. 7.30).
Способ №3.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота (65%), Фенол.
Расплавьте 9.5 г фенола и, соблюдая все меры предосторожности, постепенно, по каплям,
влейте в сосуд, наполненный 21 мл азотной кислоты. После загрузки всего вещества, нагрейте реак-
ционную массу до кипения, а затем дайте ей остыть естественным образом. Отфильтруйте выпавшие
кристаллы, промойте их небольшим количеством ледяной воды и высушите.
Впервые получена П.Вульфом в 1771 году и поначалу использовалась в качестве жёлтого кра-
сителя для шерсти, шёлка, кожи, волос, а также как гистологический краситель в медицине и биоло-
гии. Несколько позже, в начале XX века, стала, пожалуй, самым распространённым боевым ВВ, о чём
свидетельствуют её многочисленные названия: мелинит (Россия, Франция), лиддит (Англия), С-88
(Германия). В Первую мировую войну пикриновую кислоту применяли для снаряжения снарядов к
трёхдюймовым орудиям, во время Второй мировой войны она использовалась в качестве основного
заряда противотанковых мин в деревянных корпусах. По причине относительно высокой чувствитель-
ности тринитрофенола, чистым продуктом снаряжали только снаряды малого и среднего калибра, а
крупные - смесью пикриновой кислоты и динитронафталина. В настоящее время, в связи с указанны-
ми недостатками, практически не применяется.
Пикраты (соли пикриновой кислоты).
Вследствие общего электроноакцепторного действия трёх нитрогрупп, пикриновая кислота яв-
ляется сравнительно сильной кислотой. При взаимодействии с металлами она образует нестойкие и
чрезвычайно чувствительные соединения ярко-жёлтого или красного цвета, некоторые из которых
взрываются при малейшем прикосновении (Таблица 7.5).
Таблица 7.5. Иерархия пикратов.
56
Соединение Чувствительность к удару Температура вспышки Реагент для получения
Пикрат аммония ? 290 Аммиак
Пикрат железа 7 300 Ржавчина
Пикрат меди 7 310 Меди оксид
Пикрат натрия 80 360 Натрия гидроксид
Пикрат свинца 5 260 Свинца моноксид
Пикрат серебра 5 ? Серебра оксид
Пикрат цинка 60 315 Цинка оксид
Пикрат аммония.
Кристаллическое вещество жёлтого или красноватого цвета, пл.=1.7 г/см3, tпл.=265°С, хорошо
растворимое в кипящей воде, гигроскопичное. Пикрат аммония, который ещё называют "взрывчаткой
D" - достаточно безопасное ВВ со скоростью детонации 7150 м/с, требующее мощной ударной волны
для инициации взрыва. Он несколько чувствительнее, чем нитрат аммония, но гораздо безопаснее
самой пикриновой кислоты, т.к. не образует пикратов при хранении в металлической оболочке.
Для производства необходимы вещества: Аммиак (10%-ный раствор), Пикриновая кислота.
Растворите в большом (~200 мл) количестве горячей воды 10 в.ч. пикриновой кислоты, добавь-
те 8 в.ч. аммиака и перемешивайте массу в течение 10-15 минут (в стеклянной посуде!).
56
Чувствительность к удару определена по высоте (см.) падая с которой груз массой 2 кг вызывает взрыв.
При охлаждении смеси в осадок выпадет пикрат аммония. Кристаллы отфильтруйте, промойте
20-30 мл бензола и высушите при 40-50°С.
Пикрат свинца.
Инициирующее ВВ, обладающее высокой чувствительностью к лучу огня и удару. По бризант-
ности намного превосходит азид свинца, фульминат ртути и диперекись ацетона.
Для производства необходимы вещества: Пикриновая кислота, Свинца моноксид, Этиловый
спирт.
Добавьте 1 в.ч. моноксида свинца в смесь, состоящую из 1 в.ч. пикриновой кислоты и 2 в.ч.
этанола. Оставьте раствор в тёмном месте до полного испарения спирта. Сформировавшийся пикрат
свинца высушите при комнатной температуре.
Пикрат натрия.
Для производства необходимы вещества: Натрия гидроксид, Пикриновая кислота.
Растворите одну часть пикриновой кислоты в 20 частях воды и нагрейте до кипения (Рис. 7.31).
Добавляйте гидроксид натрия до тех пор, пока не перестанут идти пузырьки. Оставьте смесь на неко-
торое время в покое - образуется очень странная субстанция, похожая не то на вату, не то на клей-
стер (Рис. 7.33). Кстати, кристаллы начинают расти неожиданно, довольно быстро и очень красиво
(Рис. 7.32)! Отожмите массу от воды и высушите при комнатной температуре (Рис. 7.34).
Рис. 7.31. Нагрев. Рис. 7.32. Появление кристаллов.
Рис. 7.33. Отстаивание. Рис. 7.34. Сушка пикрата натрия.
Пикрат кальция.
Для производства необходимы вещества: Пикриновая кислота, Хлорная известь.
Растворите одну часть пикриновой кислоты в 20 частях воды и добавляйте известь до тех пор,
пока не перестанут идти пузырьки. Подогрейте массу до 70-75°С, а затем охладите до 25°С. Через
некоторое время отожмите от воды и высушите при комнатной температуре.
Другие виды пикратов можно получить по схожим технологиям, используя данные, указанные
выше (Таблица 7.5).
Соли пикриновой кислоты имели ограниченное применение во времена мировых войн, в част-
ности, прессованным пикратом аммония в Германии снаряжали бронебойные и фугасные снаряды. В
настоящее время практически не используются.
7.2.26. Пластичные взрывчатые вещества
Пластичные ВВ (ПВВ) - однородные мягкие тестообразные массы, малочувствительные к меха-
ническим воздействиям. Состоят из высокобризантного ВВ (гексоген, ТЭН, тетрил, октоген) и
пластификатора, в т.ч. инертного (обычно 10-20%). В качестве последнего используют различные
нелетучие вязкие смеси нитропроизводных ароматических углеводородов, каучуко- и смолоподобные
материалы, загущённые нефтяные масла и т.п.
Классический пластит 57 представляет собой смесь гексогена и пластифицирующих веществ (це-

резин, парафин и др.). Процентное содержание циклотриметилентринитрамина составляет от 75 до
90, например: 88 в.ч. тонко измельчённого гексогена и 122 в.ч. смазочного масла или 78 в.ч. гексоге-
на и 22 в.ч. смолистого связующего из нитропроизводных ароматических углеводородов и нитроцел-
люлозы. С увеличением содержания пластификатора повышаются механические свойства ПВВ: эла-
стичность, водоустойчивость и т.п., но снижается мощность и чувствительность.
В нормальном агрегатном состоянии представляет собой пластичное глинообразное вещество,
пл.=1.44 г/см3; внешний вид и консистенция сильно зависят от применяемых пластификаторов - от
пасты до плотной глины, цвет - от коричневато-кремового до жёлтого, на ощупь - пластилин с песком.
При отрицательных температурах значительно затвердевает, при положительных, наоборот, пластич-
ность возрастает; при температуре выше 30°С теряет механическую прочность, при 210°С загорается
ярким энергичным пламенем (горение в замкнутом пространстве большого количества может пере-
расти в детонацию).
Энергия взрывчатого превращения 910 ккал/кг, скорость детонации 7000 м/с, бризантность 21
мм, фугасность 280 см3. Надёжно взрывается от стандартного капсюля-детонатора, погружённого в
массу ВВ на глубину не менее 10 мм. Пластит практически нечувствителен к удару, прострелу пулей,
огню, искре, трению, химическому воздействию. Не вступает в реакцию с твёрдыми материалами (ме-
талл, дерево, пластмассы, бетон, кирпич и т.п.), не растворяется водой (водоустойчив), не гигроско-
пичен, не изменяет своих взрывчатых свойств при длительном (20-30 лет) пребывании в воде, земле,
корпусах боеприпасов. При продолжительном воздействии солнечного света темнеет и теоретически
несколько повышает свою чувствительность.
Другие составы пластичных ВВ:
а) С3: гексоген - 77%, тетрил - 3%, тротил - 4%, нитроцеллюлоза - 1%,
мононитротолуол - 5%, динитротолуол - 10%.
б) С4: гексоген - 91%, полиизобутилен - 2.1%, диоктилсебацинат - 5.3%, жидкая смаз-
ка (SAE-10) - 1.6%. Скорость детонации 7900-8050 м/с, давление на фронте детонационной волны ~
25.7 ГПа, плотность 1.59-1.64 г/см3, чувствительность к удару - 48 см для груза 2 кг. В отличие от С3
обладает лучшими механическими свойствами: плотностью, меньшей гигроскопичностью и токсично-
стью, сохраняет пластичность при температуре до -50°С. Существует большое количество почти иден-
тичных по составу С4 ПВВ под различными торговыми марками.
в) Семтекс Н: ТЭН - 38.9%, гексоген - 40.1%, бутадиен-стирольный каучук - 10.2%, ок-
тил-фталат и бутил цитрат - 9.1%, н-фенил-2-нафтиламин (антиоксидант) - 1%, судан 4 (кра-
ситель) - 0.7%. Фугасность 355 см3, бризантность 23.5 мм, скорость детонации 7280-7490 м/с, плот-
ность 1.48 г/см3, теплота взрыва 4.98 кДж/кг, объём газообразных продуктов взрыва 950 л/кг.
г) Семтекс 1A: ТЭН - 76%, гексоген - 4.6%, бутадиен-стирольный каучук - 9.4%, октил-
фталат и бутил цитрат - 9.4%, н-фенил-2-нафтиламин и судан 4 - 1%. Фугасность 328 см3,
бризантность 26.1 мм, скорость детонации 7280-7487 м/с, плотность 1.45 г/см3, теплота взрыва 4.98
кДж/кг, объём газообразных продуктов взрыва 950 л/кг, критический диаметр детонации 3 мм.
д) ISD: гексоген - 76%, минеральное масло с высоким содержанием ароматических
5
углеводородов - 8.3%, атактический полипропилен - 4.6%, церезин - 8.4%; модификаторы:

крахмал - 2.5%, алюминиевый порошок - 0.7%. Плотность 1.44 г/см3, скорость детонации 7500
м/с, критический диаметр детонации 3.4 мм (КД №8), температура эксплуатации от -40°С до +50°С.
Известны также и другие виды этих ВВ, состоящие, главным образом, из различных взрывчатых
нитрополимеров с добавками.
В общем, пластичные ВВ - это бризантные взрывчатые вещества "нормальной" мощности, они
обладают примерно такими же взрывчатыми характеристиками, что и тротил, и всё их отличие состо-
ит лишь в удобстве использования при производстве взрывных работ. Особенно это удобство заметно
при подрыве металлических, бетонных и железобетонных конструкций. Например, металл очень хо-
рошо противостоит взрыву. Чтобы перебить металлическую балку, необходимо обложить её по сече-
нию взрывчаткой, причём так, чтобы она как можно плотнее прилегала к поверхности. Ясно, что сде-
лать это намного быстрее и легче, имея под рукой ВВ, подобное пластилину, нежели схожее деревян-
ным чуркам. Применяя тротиловые шашки, приходится компенсировать неплотный контакт увеличе-
57
Пластит - очень популярная в СМП взрывчатка. Особенно, когда требуется подчеркнуть крайнее коварство
супостата, ужасные возможные последствия несостоявшегося взрыва, явный след спецслужб, чрезмерно силь-
ные страдания мирного населения под разрывами бомб и т.д. Как только её не называют - пластид, пластиковая
взрывчатка, пластическая взрывчатка. Какими только особенными свойствами её не наделяют журналисты, "экс-
перты по военным вопросам": "…одного спичечного коробка пластида достаточно, чтобы в клочья разнести
грузовик…", "…чемодана, наполненного пластиковой взрывчаткой, достаточно, чтобы разрушить 200-
квартирный дом до основания…". Вот и верь им после этого!
нием массы заряда на 10-20% против расчётного, т.е. большое количество ВВ расходуется впустую.
Пластит же легко разместить так, что он будет плотно прилегать к металлу даже там, где размеще-
нию тротила мешают заклёпки, болты, уступы и т.п. Вот и вся исключительность семейства этих ВВ!
Помимо взрывных работ, ПВВ применяются в бронебойно-фугасных снарядах и других боеприпасах.
Разновидностью пластичных ВВ являются эластичные 58 ВВ - мягкие резиноподобные материа-
лы. Состоят из высокобризантного ВВ (гексоген, ТЭН и др.), полимерного связующего (синтетический
каучук) и пластификатора. Содержат различные добавки: антиоксиданты, упрочнители, красители и
т.д. Обладают высокой эластичностью (относительное удлинение 50-150%), прочностью на разрыв в
1-2 МПа и диапазоном температур эксплуатации от -60°С до +150°С. Например:
а) LX-13 (EXTEX): ТЭН - 80%, силиконовая резина (Sylgard 182) - 20%.
б) SX-2: гексоген - 88.2%, полиизобутилен - 8.2%, бис-(2-этилгексил)себацинат - 2.2%,
тефлон - 1.4%. Плотность 1.63 г/см3, скорость детонации 8000-8150 м/с, давление детонационной
волны 27.2 ГПа. Также известен под торговыми марками "Demex 200" и "Prima Sheet 2000".
в) ЭВВ-24Р: гексоген - 83.2%, бутадиенстирольный термоэластопласт - 5.5%,
минеральное масло - 4.5%, тефлон - 1.9%, антиоксидант - 0.1%, краситель - 0.1%, церезин -
5
2.7%, стеарин - 2.0%. Скорость детонации 7500 м/с, плотность 1.57 г/см3, критический диаметр де-
тонации 3.5-4.0 мм.
г) ЭЛАС-1: ТЭН - 85%, бутадиенстирольный термоэластопласт - 6.5%, бутадиеннит-
рильный каучук - 6.5%, тефлон - 1.5%, антиоксидант - 0.5%. Скорость детонации 7500 м/с,
плотность 1.57 г/см3, фугасность 400 см3, бризантность 16 мм, критический диаметр детонации 0.5-0.7
мм, температура эксплуатации от -55°С до +80°С.
д) ЭЛАС-2: гексоген - 85%, бутадиенстирольный термоэластопласт - 6.5%, бутадиен-
нитрильный каучук - 6.5%, тефлон - 1.4%, антиоксидант - 0.5%, сажа - 0.1%. Скорость дето-
нации 7600 м/с, плотность 1.59 г/см3, фугасность 380 см3, бризантность 18 мм, критический диаметр
детонации 3.0-3.5 мм, температура эксплуатации от -55°С до +160°С.
е) 6Н413П (желатинизированное ВВ на основе Fe2O3): нитрогликоль - 34.4%,
нитроклетчатка 1.4%, смесь ди- и тринитротолуола (1:1) - 4%, нитрат аммония - 26%,
древесная мука - 1%, окись железа - 33.2%. Имеет большую липкость даже под водой; изменени-
ем количества содержания окиси железа можно получить консистенцию от желе до резины.
Используются для изготовления подрывных зарядов различного типа, гибких удлинённых куму-
лятивных зарядов, для резки, сварки и поверхностного упрочнения металла, снаряжения детонацион-
ных шнуров, в т.ч. и безоболочных.
Другая разновидность пластичных ВВ - т.н. пастообразные ВВ. Их достоинством является спо-
собность под воздействием небольших давлений принимать необходимую форму и затвердевать на
воздухе. Обладают очень высокой адгезией к различным материалам. Содержат структурирующие и
модифицирующие добавки, например, для затвердения часто используют аэросил (кабосил). В част-
ности, RX-06-HD состоит из: 74% октогена, 20% триметилолэтантринитрата и 5.2% связующей
добавки; RX-08-EL: 73% октогена, 25% бис-(2-фтор-2,2-динитроэтил)формаля, 2% модифи-
цирующих и связующих добавок; EL-506L3: 73.5% ТЭНа, 17.6% бутилкаучука, 6.9% ацетилтри-
бутил цитрата, 2% кабосила и судана 4.
Используются аналогично пластичным ВВ, а в последнее время - для безопасного снаряжения
боеприпасов (при этом одновременно удаётся улучшить равномерное заполнение зарядов). На прак-
тике получили применение смеси на основе октогена или гексогена и малочувствительных нелетучих
нитроэфиров или фторсодержащих нитросоединений: бис-(2-фтор-2,2-динитроэтил)формаль, триэти-
ленгликольдинитрат и т.д.
Изготавливаются ПВВ как простыми методами: механическим смешением компонентов или вод-
но-суспензионным, так и с помощью более сложных: экструзией (выдавливанием размягчённого мате-
риала через отверстие определённого сечения шнековым механизмом) или отливкой (осторожным
введением мелкодисперсного бризантного ВВ в расплавленный или в разбавленный легколетучим
растворителем пластификатор).
58
Эластит штука очень удобная в применении! Это вам не тротиловые шашки, которые норовят разлететься в
разные стороны, и приходится без конца изобретать способы как их закрепить на ферме моста (вязать верёвоч-
ки, проволочки, подкладывать досочки, брусочки). А тут обмотал лентой балку, закрепил зажимами и готово. Ми-
лое дело. Однако начальство не то из скупости (ЭВВ довольно дорого), не то из привычки к драгоценному их
сердцу тротилу, не то из принципа "мне не столько надо от тебя дела, сколько надо, чтобы ты мучился" за-
прещало выдавать для текущих взрывных работ со складов эластит. Разрешали (и то понемногу) получать его
для занятий. Так что и автор имел дело с ЭВВ не так уж часто. А вещь-то хорошая! Лучше её, пожалуй, только
пастообразные клейкие ВВ. Те и вовсе не надо крепить на объекте - выдавил из шприца, подождал, пока немного
затвердеет и всё.
7.2.27. Поливинилнитрат
Белый кристаллический порошок, пл.=0.3-1.5 г/см3 (зависит от плотности изначального поли-
винилового спирта). Скорость детонации 2030 м/с при пл.=0.3 г/cм3 и 6560 м/с при пл.=1.5 г/см3.
Впервые получен в Германии в 1927 году Г.Франком и H.Крюгером в процессе нитрования поливини-
лового спирта.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Поливиниловый спирт.
5 грамм хорошо измельчённого поливинилового спирта очень медленно, охлаждая смесь, до-
бавьте в 100 мл азотной кислоты. В течение процесса добавления (и в последующие два часа после
него) постоянно помешивайте массу, удерживая температуру на уровне -8°С. По истечении времени,
вылейте раствор в большое количество воды со льдом. Полученный продукт отфильтруйте, промойте
водой до нейтрализации кислот, а затем дополнительно очистите этанолом. Выход: ~96%.
Поливинилнитрат нашёл применение в качестве военного ВВ, но для промышленных взрывных
работ не используется.
7.2.28. Стифниновая кислота (тринитрорезорцин, ТНР)
Светло-жёлтые кристаллы с молекулярной массой 245.05, пл.=1.829 г/см3,
tпл.=175.5°С, малорастворимые в холодной воде, хорошо растворимые в ацетоне,
спирте, умеренно - в других органических растворителях, азотной и серной кисло-
тах, горячей воде. Несколько более мощное ВВ, чем пикриновая кислота: фугас-
ность 284 см3 (95% от фугасности ТНТ), содержание азота 17.15%. Зажжённый в
свободном состоянии ТНР горит ярким пламенем, взрывается только от капсюля-
детонатора, стоек к нагреву и механическим воздействиям. С металлами образует
нестойкие соединения - стифнаты, поэтому хранить его нужно в пластмассовой или стеклянной упа-
ковке, т.к. все стифнаты - мощные ВВ (особенно чувствительны соли тяжёлых металлов).
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Резорцин, Серная кислота.
Охладите на ледяной бане 11 мл серной кислоты и, продолжая охлаждение, при активном раз-
мешивании, постепенно добавьте 6 г сухого порошка резорцина. После полного растворения послед-
него, массу подогрейте до комнатной температуры (должна при этом побелеть).
Далее смесь нагревайте один час на кипящей водяной бане - при нагревании её желательно
непрерывно помешивать во избежание образования спаянной со стеклом корки - она полностью за-
твердеет в прочную белую массу (образуется смесь резорцинсульфокислот).
Охладите полученную массу до 0°С и при тщательном размешивании постепенно прилейте рас-
твор, состоящий из 12 мл азотной и 9 мл серной кислот - твёрдые агломераты сульфокислот пожел-
теют на поверхности и постепенно (очень медленно) растворятся с образованием жёлтой, потихоньку
густеющей кашицы (при растворении температуру смеси не следует поднимать до комнатной слишком
быстро, т.к. возможен резкий саморазогрев и вспенивание).
После полного разрушения твёрдых частиц, сосуд с раствором поставьте в тёмное место на су-
тки, а затем нагревайте один час на водяной бане до 30-35°С и два часа - до 50-70°С (смесь при этом
также несколько белеет). Охладите массу и выдержите при комнатной температуре двое суток (она
станет почти белой).
По завершении выдержки прилейте в колбу 60-70 мл воды с дроблёным льдом (будьте готовы к
вспениванию и выделению окислов азота). Охладите выделившиеся кристаллы, несколько раз про-
мойте холодной водой и прокипятите в 50 мл воды с целью удаления примесей минеральных кислот,
затем снова охладите. ТНР отделите на вакуум-фильтре и высушите. Выход: ~10.5-11 г.
7.2.29. Тетранитропентаэритрит (пентаэритрита тетранитрат, ТЭН)
Бесцветные кристаллы, пл.=1.77 г/см3, растворимые в ацетоне (58.8 г в
100 г при 50°С), нерастворимые в воде, tпл.=141.3°С, tсамовоспп.=200°С (со взры-
вом), tвсп.=215°С, скорость детонации 8350 м/с, теплота взрыва 5756 кДж/кг. По
сравнению с гексогеном, ТЭН более стоек в химическом отношении и лучше
хранится, но более чувствителен к удару (при тестировании взрывался от па-
дения груза массой 2 кг с высоты 30 см).
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота (93-96%),
Пентаэритрит.
Во внутреннюю ёмкость ледяной бани, наполненную 3 литрами азотной
кислоты, постепенно добавьте 600 г пентаэритрита так, чтобы температура не
поднималась выше 5°С. После засыпки всего вещества, сделайте выдержку в полчаса, всё время по-
мешивая. Происходит образование ТЭНа, который выпадает в осадок из отработанной кислоты:
C(CH2OH)4 + 4HNO3 => C(CH2ONO2)4↓ + 4H2O
Сырой тетранитропентаэритрит обычно содержит до 0.5% кислоты, по-
этому, с целью очистки, поместите полученный осадок в воронку, промойте
водой, отожмите, а затем нейтрализуйте остатки кислоты - к 1%-ному раство-
ру соды, разогретого до 90°С, постепенно добавьте ВВ (при этом происходит
вспенивание - выделяется СО2).
Другим видом полной очистки ТЭНа является перекристаллизация его
из ацетона - растворите тетранитропентаэритрит в диметилкетоне, для ней-
трализации добавьте углекислый аммоний и некоторое время кипятите, а за- Рис. 7.35. ТЭН.
тем осадите ВВ либо охлаждением, либо разбавлением водой; после чего промойте продукт спиртом
три раза для удаления остаточного ацетона. Отжатый ТЭН содержит до 15-20% спирта, поэтому его
необходимо будет дополнительно просушить при температуре 40-45°C в течение 12 часов.
В связи со склонностью ТЭНа к электризации, при его сушке и укупорке все предметы, в
том числе и Вы, должны быть заземлены, т.е. необходимо снять всё статическое электричество
для ликвидации возможности самоподрыва (это ВВ легко детонирует от пробоя искрой).
Для уменьшения чувствительности продукта к механическим воздействиям, а также для повы-
шения срока сохранности, ТЭН следует просеять, флегматизировать тонким слоем парафина или це-
резина и хранить в полотняных мешках (при хранении больших количеств потенциально его разложе-
ние - выделяется окись азота, что может повлечь повышение температуры и как следствие - взрыв).
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Ацетон, Эринит.
Разотрите в порошок 100 таблеток эринита и залейте их 150 мл ацетона. После приобретения
раствором матового цвета, тщательно перемешайте смесь и разбавьте одним литром дистиллирован-
ной воды. Отстаивайте массу в течение суток в холодильнике: ТЭН выпадет в осадок, а наверху будет
плавать стеариновая кислота (похожая на парафин субстанция). Снимите кислоту, а тетранитропента-
эритрит отфильтруйте и высушите при 40°С.
В чистом виде используется для снаряжения капсюлей-детонаторов (обладают значительно
большей инициирующей способностью, чем гремучертутные и азидотетриловые), а в смешанном виде
(например, в сплаве с тротилом под названием "пентолит") - для снаряжения кумулятивных боепри-
пасов, детонирующих шнуров и др.
7.2.30. Тетрил (N-[2,4,6-тринитрофенил]метилнитрамин)
Бесцветные, желтеющие на свету кристаллы, пл.=1.73 г/см3, плохо раство-
римые в воде (0.008 г в 100 г при 20°С), лучше - в ацетоне (36.7 г в 100 г) и бен-
золе (10.2 г в 100 г), tпл.=129.45°С (с разложением), tвсп.=~190°С, теплота взрыва
4598 кДж/кг, скорость детонации 7500 м/с при пл.=1.63 г/см3, объём газообраз-
ных продуктов взрыва 765 л/кг, бризантность 19 мм, фугасность 340 см3. Более
мощное и более чувствительное, но термически менее стабильное ВВ, чем тротил.
Является токсичным соединением.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Диметиланилин, Серная кислота.
Добавьте к смеси, состоящей из 1 в.ч. диметиланилина и 8 в.ч. серной кислоты, равное количе-
ство меланжа, поместите массу на ледяную баню, и тщательно перемешивайте до прекращения выпа-
дения осадка:
H SO
C6H3 (CH3 )2 (NH2 ) + 4HNO3 ⎯⎯2⎯⎯
4
→ C6 (NO2 ) 4 (NH2 )(CH3 ) ↓ + 4H2O
Во время синтеза необходимо соблюдать температурный режим, т.к. резкий скачок са-
моразогрева (выше 150°C) может вызвать взрыв.
После того, как процесс образования ВВ завершён, разбавьте смесь водой, осадок отфильтруй-
те, промойте водой, очистите кипячением в 1%-ном растворе бикарбоната натрия и высушите.
Используется в основном для снаряжения капсюлей-детонаторов (вторичный заряд) и других
средств подрыва, а также как компонент смесевых ВВ.
7.2.31. Тринитробензол (1,3,5-тринитробензол, ТНБ)

Белое, желтеющее на свету кристаллическое вещество (иглы из этанола,
пластины из бензола), пл.=1.688 г/см3, tпл.=123-123.5°С, tкип.=315°С. Умеренно
растворяется в метаноле и этаноле, плохо - в четырёххлористом углероде, серо-
углероде, разбавленных кислотах, хлороформе и воде (растворимость в воде уве-
личивается с 0.028 г в 100 г при 15°С до 0.448 г при 100°C), хорошо растворяется
в концентрированных азотной и серной кислотах, ацетоне, этилацетате, толуоле,
пиридине. Устойчив к действию кислот, в щелочной среде превращается в динит-
рофенолят-ион и динитроазоксибензол, с аминами образует комплексы с переносом заряда. В поляр-
ных апротонных растворителях ведёт себя как двухосновная кислота, в спиртах и гликолях - как ней-
тральное соединение.
Скорость детонации 7300 м/с при пл.=1.65 г/см3, теплота взрыва 4600 кДж/кг (1104 ккал/кг),
фугасность 326 см3, объём газообразных продуктов взрыва 711 л/кг. По термической стойкости пре-
восходит все другие тринитропроизводные бензола: порог - 280°С (2%-ная потеря массы за 6 ч). Хи-
мически более стабилен и чувствителен к удару (по стандартной пробе - 24%), трению и огню, чем
тротил. Токсичен, пары ТНБ способны проникать через неповреждённый кожный покров, вызывая
заражение крови и ЦНС, ПДК=572 мг/кг.
Получают как прямым нитрованием нитробензола или динитробензола смесью дымящей азот-
ной кислоты и олеума при повышенной температуре; так и удалением заместителя из его производ-
ных: сначала нитруют хлорбензол, а затем полученный тринитрохлорбензол кипятят в воде с не-
большим количеством спирта или ацетона в присутствии катализатора - меди, железа, алюминия,
магния и т.п. (оба способа имеют промышленное значение):
C6H2(NO2)3Cl + Cu + H2O => C6H3(NO2)3 + CuCl + CuO
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Бензол, Серная кислота.
К 1 в.ч. бензола при температуре 20°С, помешивая, прилейте 3 в.ч. смеси, состоящей из 28%
азотной кислоты, 56% серной и 16% воды. Нагревайте массу в течение 30 минут до 40°С, после чего
слейте полученную зеленовато-жёлтую жидкость (мононитробензол) в ледяную баню и прибавьте к
ней при 40°С смесь, состоящую из 32% азотной кислоты, 61% серной и 7% воды.
Затем, размешивая, нагрейте до 90°С и выдержите полчаса - бесцветные кристаллы динитро-
бензола всплывут на поверхность. После просушки, помешивая, всыпьте их при 72°С в смесь, состоя-
щую из 20% азотной кислоты и 80% серной. Температуру медленно увеличьте до 140°С и выдержите
в течение двух часов. Массу разбавьте 10% воды и отделите осадок - ТНБ:
C6H6 + 3HNO3 => C6H3(NO2)3↓ + 3H2O
В связи с высокими показателями мощности и стабильности, тринитробензол нашёл примене-
ние в различных боеприпасах и торпедах вместо тротила и тетрила. Предложен в качестве компонен-
та термостойких взрывчатых составов военного и промышленного назначения, а также в качестве ис-
ходного сырья для производства 1,3,5-триаминобензола и 1,3,5-триоксибензола - промежуточных
продуктов в синтезе красителей и термостойких синтетических смол.
7.2.32. Тринитроксилол (1,3-диметил-2,4,6-тринитробензол, ксилил)
Бесцветные кристаллы с молекулярной массой 241.2, пл.=1.604 г/см3 (19°С),
tпл.=182-183°С (при 100°С начинает сублимироваться), tвсп.=330°С, tвзр.=2730°С, те-
плота взрыва 971.643 ккал/моль, скорость детонации 6600 м/с при пл.=1.58 г/см3.
Хорошо растворяется в большинстве органических растворителей (особенно в го-
рячих) и концентрированной азотной кислоте; в этаноле, ацетоне, этилацетате, ук-
сусной кислоте и хлороформе растворяется плохо, в воде практически нераство-
рим. По стойкости и чувствительности близок к тротилу; не взаимодействует с ме-
таллами. Получают из м-ксилола нитрованием серно-азотными кислотными смесями.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Ксилол, Серная кислота.
При нитровании технического ксилола образуется ксилил, который после удаления низкоплав-
ких примесей может быть использован в качестве ВВ.
Для этого к 1402 г смеси, состоящей из 3 в.ч. серной кислоты и 1 в.ч. азотной, добавьте 106 г
ксилола, нагрейте массу до 140°С и выдержите в течение 20 минут:
C6H4(CH3)2 + 3HNO3 => С6Н(СН3)2(NO2)3 + 3H2O
Смесь охладите, а затем отфильтруйте, промойте и высушите осадок.
Применялся для снаряжения различных боеприпасов (снарядов, мин и ручных гранат) в спла-
вах с тротилом и в смесях с аммиачной селитрой, а также как индивидуальное ВВ при производстве
подземных взрывных работ; в настоящее время имеет второстепенное значение. Ксилиловое масло
(отход производства), получаемое при нитровании технического ксилола, содержащего о-, м- и п-

ксилолы и этилбензол, использовалось в качестве пластификатора в составах порохов баллиститного
типа и в рецептуре динамитов.
7.2.33. Тринитротолуол (2,4,6-тринитротолуол, тротил, тол, ТНТ)
Бесцветные, желтеющие на свету или светло-жёлтые кристаллы, пл.=1.663
г/см3, tпл.=80.85°C, хорошо растворимые в бензоле, ацетоне (109 г в 100 г при
20°С, 346 г в 100 г при 50°С), практически нерастворимые в воде (0.015 г в 100 г
при 25°С, 0.15 г в 100 г при 100°С). При 310°C загорается и горит жёлтым, сильно
коптящим пламенем; горение в замкнутом пространстве большого количества мо-
жет перерасти в детонацию (теоретически, на практике это не встречается).
Скорость детонации 7000 м/с при пл.=1.64 г/см3, теплота разложения 1000
ккал/кг, теплота взрыва 4190 кДж/кг, бризантность 16 мм, фугасность 285 см3, объём газообразных
продуктов взрыва 730 л/кг, минимальный инициирующий заряд 100 мг ГМТД или 260 мг гремучей рту-
ти. Чувствительность к механическим воздействиям мала: груз массой 10 кг при падении с высоты 25
см даёт 4-8% взрывов; этот показатель уменьшают флегматизацией тротила, например, нафталином,
а также путём формирования заряда заливкой, а не прессованием. Практически не взаимодействует с
металлами; со щелочами и щелочными металлами образует очень чувствительные соли - тротилаты.
Токсичен 59, зарегистрированы многочисленные случаи отравления, некоторые даже со смертельным
исходом, также токсичны продукты взрыва. Получен Й.Вильбрандом в 1863 году.
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Серная кислота, Толуол.
Синтез тротила происходит в три стадии:
1) 650 г толуола прилейте к 1580 г смеси (28% HNO3 + 56% H2SO4 + 16% H2O). Сосуд поместите
на водяную баню с t=40°C до растворения толуола, затем, повышая до 60°C, выдержите полчаса.
Продукт реакции - мононитротолуол, светло-жёлтая жидкость:
C6H5CH3 + HNO3 => C6H4(NO2)CH3 + H2O
2) Мононитротолуол в аналогичных пропорциях медленно прилейте к смеси (32% HNO3 + 61%
H2SO4 + 7% H2O) при температуре 40°C, затем, повышая до 90°C, выдержите полчаса. При охлажде-
нии на поверхность всплывают светло-жёлтые кристаллы динитротолуола:
С6H4(NO2)CH3 + HNO3 => C6H3(NO2)2CH3 + H2O
3) Динитротолуол, постоянно помешивая, прилейте к смеси (20% HNO3 + 80% H2SO4) при тем-
пературе 72°C. Затем медленно нагрейте до 98°C (но не выше, т.к. при 140°C может рвануть) и вы-
держите в течение двух часов. После чего охладите, разбавьте дистиллированной водой, отделите и
промойте водой тротил:
C6H3(NO2)2CH3 + HNO3 => C6H2(NO2)3CH3 + H2O
Для дополнительной отчистки возможно проведение перекристаллизации из спирта: в колбу,
соединённую обратным холодильником и пристроенную на водяную баню, поместите 50 грамм сырого
тротила и 250-300 мл 96%-ного спирта. Нагревом бани доведите этанол до кипения (при этом тротил
полностью растворится), после чего полученную массу (окрашенную в красный цвет) оставьте в покое
на сутки. Выделившийся осадок отфильтруйте, промойте небольшим количеством чистого спирта,
отожмите и высушите при 40-50°С. На выходе образуется чешуированный тротил (отдельные мелкие
чешуйки), из которого механической обработкой можно получить порошкообразный или прессован-
ный, нагреванием - плавленый тротил.
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Аммония нитрат, Серная кислота, Толуол.
Охладите до 10°С 1580 г серной кислоты и добавьте к ней 650 г аммиачной селитры, переме-
шайте и вновь охладите до начальной температуры. Затем при размешивании добавьте 700 г толуола
- произойдёт разогрев - восстановите температуру и добавьте ещё 700 г толуола.
Перемешивайте массу непрерывно: можно просто закрыть сосуд крышкой и трясти его в руках,
как только температура поднимется выше 30°С, охладите ёмкость и вновь трясите (крышку надо пе-
риодически открывать, т.к. выделяются газы).
59
На вкус тротил очень горький, а видом своим напоминает хозяйственное мыло не более чем деревянная чур-
ка. Так что рассказики досужих борзописцев о попытках бабусь стирать найденными тротиловыми шашками бе-
льё, скорее солдатские анекдоты, принятые журналистами за чистую монету.
Мононитротолуол образуется практически сразу - оранжевая жидкость поверх смеси. Когда пе-
репады температур станут меньше, сосуд нужно трясти сильнее, чтобы раствор на вид был однород-
ным, и каждые 10 секунд проверять, разделяются слои или нет. Весь процесс занимает минут 20.
Когда слои перестанут разделяться, вылейте смесь в 5 литров холодной воды - часть динитро-
толуола всплывёт на поверхность, а часть осядет на дне. Раствор отфильтруйте (пахнет вишней, но
только не надо его нюхать долго - можно донюхаться и до галлюцинаций!).
Приготовьте нитрующую смесь как в самом начале, поместите её на водяную баню с темпера-
турой 65°С и добавляйте ДНТ по чуть-чуть. Когда весь динитротолуол расплавится, перемешивайте
массу в течение 2-2.5 часов - она плавно приобретёт жёлтый цвет; в конце нитрации ТНТ станет про-
зрачной желтоватой жидкостью поверх кислот. Охладите и слейте всё в холодную воду - часть троти-
ла всплывёт на поверхность, а часть, в виде большой плюшки, ляжет на дно. Отфильтруйте, промой-
те, нейтрализуйте от кислот, расплавьте и залейте в форму.
Тротил нашёл самое широкое применение благодаря своим высоким взрывчатым характеристи-
кам, а также из-за простоты и удобства его механической обработки (очень легко изготавливать за-
ряды любого веса, заполнять любые полости, резать, сверлить и т.п.), высокой химической стойкости
и инертности, невосприимчивости к внешним воздействиям (что свидетельствует о его надёжности и
безопасности в применении).
Используется как в чистом виде, так и в соединениях с другими ВВ (когда заряду необходимо
придать определённые свойства). Например, в смеси с гексогеном, тетрилом, ТЭНом, тротил понижает
чувствительность последних, а в смеси с АСВВ - улучшает их взрывчатые свойства, химическую стой-
кость и снижает гигроскопичность. В России является основным ВВ для снаряжения снарядов, ракет,
миномётных и инженерных мин, авиабомб, фугасов. Также применяется как базовое ВВ при проведе-
нии взрывных работ в грунте, подрыве металлических, бетонных, кирпичных и иных конструкций.
7.2.34. Тринитроэтилнитрамин (бис-[тринитроэтил]-нитрамин, БТЭНА)
Белый кристаллический порошок, существующий в двух полиморф-
ных модификациях: метастабильной (a, пл.=1.92 г/см3) и стабильной (b,
пл.=1.96 г/см3), tпл.=95°С (с разложением), tвсп.=190°С. Нерастворим в во-
де (менее 0.01% при 25°С), растворим в ацетоне, спирте, дихлорэтане,
концентрированной уксусной кислоте. Химически довольно инертен, стоек к гидролизу, не реагирует с
металлами, порог термостойкости - 80°С (потеря 1% массы за 1300 ч). Чувствительность: 50% взры-
вов при падении груза 2 кг с высоты 10 см (литой) и 10 см для 2.5 кг (порошок); для стандартного
груза 10 кг и высоты 25 см - 88-98%; в сухом виде весьма чувствителен к трению. Теплота взрыва
5.74 МДж/кг при пл.=1.51 г/см3 (литой), скорость детонации 7950 м/с, расчётная скорость детонации
8800 м/с при пл.=1.95 г/см3, бризантность 23 мм, фугасность 496 см3.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Бис-(тринитроэтил)амин, Серная ки-
слота.
Для получения БТЭНА подвергните нитрации кристаллы бис-(тринитроэтил)амина смесью (13%
HNO3, 76% H2SO4 и 11% воды) с периодическим добавлением олеума при температуре ниже 25°С. По
завершении реакции, отфильтруйте и промойте водой тринитроэтилнитрамин. Выход: 80-85%.
Применяется как компонент смесевых твёрдых ракетных топлив (из-за положительного кисло-
родного баланса) и взрывчатых составов (эффективный заменитель октогена и гексогена). Например,
пластичная смесь 81% БТЭНА и 19% орто-нитротолуола имеет скорость детонации 7600 м/с, бризант-
ность 42 мм, фугасность 400 см3, чувствительность: 50% взрывов при падении 2 кг с высоты 40 см.
7.2.35. Циклотриметилентринитрозоамин (ЦТМТНА)
Кристаллы жёлтого цвета, tпл.=105°С, растворимые в ацетоне, плохо - в
метиловом спирте; очень чувствительны к действию света, особенно к ультра-
фиолетовым лучам, которые резко понижают их стойкость (может быть повы-
шена перекристаллизацией циклотриметилентринитрозоамина из метилового
спирта или ацетона). По взрывчатым характеристикам близок к тротилу, но
имеет один недостаток - химически нестоек. Скорость детонации 7800 м/с, объ-
ём газообразных продуктов взрыва 853 л/кг. Токсичен.
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Натрия нитрит (35%-ный водный раствор), Серная
кислота (10%), Уротропин.
ЦТМТНА - сильный канцероген, поэтому в процессе синтеза используйте резиновые пер-
чатки и противогаз!
Во внутреннюю ёмкость (непременно должна быть большого размера!) ледяной бани, напол-
ненную смесью нитрита натрия (содержание нитрита должно быть 5 молей) и серной кислоты (содер-
жание кислоты должно быть 2.75-3 моля), прилейте водный раствор уротропина (1 моль):
C6H12N4 + 2NaNO2 => 2(CH2)3N3(NO)3↓ + NaO
Слив растворов проводите не менее десяти минут: во время процесса на поверхности в виде
пены будет собираться продукт реакции, а также может выделяться бурый газ (желательно этого не
допускать путём охлаждения и замедления смешивания растворов).
Сделайте пятиминутную выдержку, затем процедите всю реакционную смесь через х/б ткань и
отожмите. Полученное вещество промойте холодной водой до полного удаления кислоты (промывку
следует делать только один раз, причём после сбора продукта на ткани, иначе возможны существен-
ные потери). Выход: ~65%.
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Аммиак, Натрия нитрит, Формальдегид.
При добавлении нитрита натрия к водному раствору формальдегида и аммиака происходит
почти количественное выпадение циклотриметилентринитрозоамина.
В небольших количествах используется для особых нужд - в промышленности путём обработки
ЦТМТНА концентрированной азотной кислотой получают химически чистый гексоген.
7.2.36. Этилендинитрамин (галеит, ЭДНА)
Бесцветные кристаллы, пл.=1.75 г/см3, tпл.=178°С, растворимые в
кипящей воде, этаноле, нитробензоле, диоксане, нерастворимые в эфи-
ре. Теплота взрыва 5360 кДж/кг, скорость детонации 7750 м/с, объём
газообразных продуктов взрыва 908 л/кг, минимальный инициирующий
заряд - 0.2 г гремучей ртути. При тестировании взрывался от падения 5
кг груза с высоты 24 см. С металлами образует очень чувствительные к механическому воздействию
соли. Получают этилендинитрамин нитрованием ацетильных, а также формильных производных эти-
лендиамина, а также этилмочевины. Токсичен, поражает центральную нервную систему.
Для производства необходимы вещества: Азотная кислота, Мочевина, Этиленгликоль.
К 3-3.5 молям мочевины добавьте 1 моль этиленгликоля, смесь нагревайте до 180°С в течении
3-3.5 часов под тягой (выделяются NH3 и CO2), в конце доведите до 240°С, а затем охладите. Полу-
ченный сплав полимерной этиленмочевины измельчите и засыпьте в избыток азотной кислоты (1:5).
Реакционную массу через некоторое время охладите, осадок (динитроэтиленмочевина и линей-
ный полимер динитроэтиленмочевины) поместите в кипящую воду и подвергните гидролизу, раствор
вновь охладите. Выпавший галеит промойте холодной водой и перекристаллизуйте из кипятка.
Применяется в смесях для заливки снарядов, как компонент порохов вместо нитроглицерина и
нитроцеллюлозы, в капсюлях детонаторах вместо тетрила, а также при снаряжении боеприпасов вме-
сто пикриновой кислоты и тротила.
Глава 8. Отравляющие вещества 177
Глава 8. Отравляющие вещества

Чует кошка, чьё мясо съела!
Русская народная мудрость
Отравляющие вещества (ОВ) - это высокотоксичные (ядовитые) соединения, применяемые

для снаряжения химических боеприпасов. Составляют основу химического оружия, которое может
использоваться для уничтожения людей или выведения их из строя, т.е. лишения возможности вы-
полнять свои обязанности.
ОВ воздействуют на человека через органы дыхания (ингаляция паров и аэрозолей), кожные
покровы (резорбция в результате кожного дыхания или при контакте с жидкими, либо твёрдыми ре-
цептурами), желудочно-кишечный тракт (при приёме пищи и воды), при ранениях (проникающих,
сквозных, касательных) заражёнными осколками химических боеприпасов или специально размещён-
ными в них готовыми поражающими устройствами (шариками, стрелками и т.п.) с последующим рас-
пределением ОВ в организме посредством кровотока (т.н. микстовые поражения).
Согласно физиологической классификации, ОВ подразделяют на нервно-паралитические (ос-
новные представители: ви-газ, зарин, зоман), кожно-нарывного действия (иприт), удушающего дейст-
вия (фосген, дифосген), общеядовитого действия (синильная кислота, хлорциан), стерниты, или ОВ
чихательного и рвотного действия (адамсит, дифенилхлорарсин), лакриматоры, или ОВ, вызывающие
слезотечение (дибензоксазепин, хлорацетофенон, хлорбензальмалонодинитрил), психотропно-
галлюциногенные (хинуклидил-3-бензилат) и шизофреногенные (фенциклидин). Кроме перечислен-
ных групп ОВ известны и другие виды токсичных веществ, доработкой которых на предмет практиче-
ского использования занимаются многие спецлаборатории мира, например, соединения, вызывающие
сильные болевые ощущения (т.н. алгогены, в частности, 1-метокси-1,3,5-циклогептатриен) или обла-
дающие обессиливающим действием (стафилококковый энтеротоксин типа В).
Главные показатели боевой эффективности ОВ - величина токсичности дозы (ингаляционной,
кожно-резорбтивной, оральной, внутривенной или подкожной), быстродействие (время от начала
контакта с ОВ до проявления поражающего эффекта), продолжительность поражающего действия
(для инкапаситантов), стойкость в условиях применения (время сохранения поражающего действия).
В связи с последним показателем условно различают стойкие и нестойкие ОВ. К нестойким
относят легколетучие ОВ (например, фосген и синильная кислота), используемые преимущественно
для кратковременного заражения приземных слоёв атмосферы (от нескольких минут до часа). К
стойким ОВ относят мало летучие отравляющие вещества (например, иприт и ви-газ), устойчивые к
факторам внешней среды и предназначенные преимущественно для долговременного заражения по-
верхностей (от нескольких часов до недели и более).
На эффективность перевода ОВ в боевую фазу влияют: агрегатное состояние, температура
плавления, температура кипения, упругость пара (летучесть), вязкость, поверхностное натяжение,
растворимость в воде и органических растворителях, устойчивость к детонации и факторам внешней
среды (радиации, кислороду воздуха, воде, температуре и др.).
Основные боевые состояния ОВ для заражения приземных слоёв атмосферы - пары и аэрозоли
(паро-туман, туман, дым), для заражения поверхностей (тела человека, объектов боевой техники, со-
оружений, местности) - грубодисперсные (быстрооседающие) аэрозоли и капли, для заражения пище-
вых продуктов и источников воды, а также для использования в средствах микстовых поражений -
специальные жидкие и твёрдые рецептуры.
При использовании ОВ (в зависимости от степени вертикальной устойчивости атмосферы, на-
правления и скорости ветра, особенностей рельефа местности), пары и аэрозоли способны распро-
страняться на большие расстояния, проникая в объекты боевой техники, различные сооружения и
т.д., формируя зоны застоя заражённого воздуха, что обусловливает масштабность и длительность
поражающего действия. Поэтому современное химическое оружие рассматривается как один из видов
оружия массового поражения не только в отношении войск, но и гражданского населения.
Токсичность ОВ проявляется при очень малых дозах. Так, при воздействии через органы дыха-
ния в течение одной минуты, смертельная концентрация зомана составляет 0.02 мг/л; при резорбции
через кожу смертельная доза для ви-газа - 8-10 мг/л; непереносимая концентрация дибензоксазепина
- 0.0004 мг/л.
Местное действие ОВ проявляется, когда его биомишень расположена в непосредственной бли-
зости от места контакта отравляющего вещества с организмом и, как правило, сопровождается боле-
вым эффектом с соответствующим рефлекторным ответом.
Скажем, раздражение слизистых глаза в результате действия ОВ (например, дибензоксазепина,

хлорпикрина, хлорацетофенона) вызывает резкую боль и слезотечение (лакримогенный эффект);
раздражение слизистых носоглотки и верхних дыхательных путей (например, адамсит) вызывает боль
и чиханье, кашель, отхаркивание; контакт паров, аэрозолей или капель фосфорсодержащих ОВ (на-
пример, зарина) со слизистой глаза вызывает паралич мышц зрачка, потерю способности глаза к ак-
комодации и как результат - сужение зрачка (миоз) и ослабление (временную потерю) зрения; кон-
такт фосгена с лёгочной тканью вызывает нарушение проницаемости стенок лёгочных альвеол и от-
ветный сухой (лающий) кашель; контакт иприта и люизита со слизистыми глаз и носоглотки, кожей
шеи, лица и другими участками тела вызывает местные воспалительные процессы (некрозы) с после-
дующим изъязвлением (кожно-нарывные эффекты).
При местном действии ОВ летальные исходы не характерны и наблюдаются лишь при одновре-
менном развитии поражения в результате системного действия, т.е. проникновением ОВ через защит-
ные барьеры (мембрану альвеол, кожу, слизистые желудочно-кишечного тракта и др.) в кровеносную
систему и с последующим их распространением в организме кровотоком. Стабильность ОВ в кровото-
ке, уровень специфичности транспорта его к биомишени, а также необходимое количество ОВ для
нарушения её функций определяют величину поражающей дозы. Доступность биомишени для ОВ и
значимость её физиологических функций определяет скорость проявления поражающего действия
(быстродействие ОВ) и скрытый (латентный) период действия.
Например, большая поверхность лёгочных альвеол (у человека около 100 м2) предопределяет
относительно невысокую токсичность фосгена и наличие скрытого периода действия. Большое число
биомишеней иприта и люизита (ферменты углеводного и липидного обменов) также предопределяет
высокие значения смертельных доз этих ОВ и медленное развитие поражений. Множественность био-
мишеней синильной кислоты (ферменты, катализирующие окислительно-восстановительные реакции
в мембранах клеток при дыхании) обусловливает невысокую токсичность этого ОВ, однако подавле-
ние в результате кислородного голодания защитных барьеров головного мозга приводит к быстрому
поражению мозга эндогенными ядами, содержащимися в крови, и, тем самым, к дисбалансу многих
функций организма - из-за этого быстро наступает паралич дыхательного центра и гибель организма.
Психотропные ОВ нарушают нормальное функционирование центральной нервной системы. На-
пример, хинуклидил-3-бензилат блокирует рецепторы ацетилхолина преимущественно в ЦНС и ис-
ключает возможность функционирования множества нейронов в процессах восприятия и обработки
внешней информации. Это обусловливает пролонгированное галлюциногенное действие данного ОВ.
Известны инкапаситанты (фенциклидин, сернил), вызывающие состояние наподобие шизофрении.
Изучены нейротропные природные яды, блокирующие проницаемость мембран нейронов в вегетатив-
ной нервной системе для Na+ (например, тетродотоксин), что практически мгновенно прерывает
нервный импульс. Блокирующими передачи нервных импульсов являются также бис-аммониевые со-
единения подобные тубокурарину, которые изолируют рецепторы ацетилхолина и вызывают расслаб-
ление мышц. В некоторых зарубежных армиях эти вещества рассматриваются как прототипы ОВ для
боеприпасов, предназначенных для микстовых поражений.
Наибольшей токсичностью обладают ОВ, биомишенями которых являются элементы системы
нервной регуляции организма как самой приоритетной для обеспечения жизнедеятельности. К числу
таких ОВ относят, например, зарин и ви-газ, ингибирующие ацетилхолинэстеразу и обладающие судо-
рожно-паралитическим действием. Для этих ОВ характерно высокое быстродействие и относительно
низкое значение смертельных доз. Весьма токсичны также и нейротропные природные токсины. В ча-
стности, ботулинический токсин типа А оказался самым токсичным смертоносным веществом и потому
во многих странах на его основе создаются перспективные боевые ОВ.
Вслед за появлением химического оружия разрабатывались и средства защиты от действия ОВ.
Вначале использовались повязки, пропитанные раствором гипосульфита натрия, соды, уротропина и
др., прикрывающие рот и нос; затем для защиты органов дыхания стали использовать противогазы.
Применение немцами в ходе боевых действий 12.07.1917 г. иприта, потребовало создания за-
щитной одежды и средств дегазации кожных покровов, боевой техники, сооружений и местности. Не-
сколько позже были созданы средства для лечения поражённых отравляющими веществами и профи-
лактики поражения (антидоты).
Важное значение для защиты от ОВ имели созданные перед Второй мировой войной, и в после-
дующий период, средства индикации отравляющих веществ, которые позволяют выявить сам факт
применения химического оружия, характер ОВ и его концентрацию. Для этого были разработаны ин-
дикаторные трубки и бумажки, а также автоматические приборы химической разведки, работающие
на химическом или физическом принципе.
8.1. Отравляющие вещества раздражающего действия

ОВ этого типа обладают чрезвычайно острым запахом и крайне раздражающим действием на
слизистые оболочки - вызывают жжение и боль во рту, в горле и глазах, сильное слезотечение, ка-
шель, затруднение дыхания, и используются, как правило, службами правопорядка для разгона мир-
ных демонстраций.
Для защиты следует использовать респираторную маску или противогаз.
8.1.1. Адамсит (DM)
Жёлтые или тёмно-зелёные кристаллы с температурой плавления
195°С, при 410°С кипят без разложения. Химически стоек, устойчив к де-
тонации и нагреванию. Вызывает коррозию железа и медных сплавов.
Адамсит воздействует на верхние дыхательные пути, пороговая концен-
трация раздражающего действия аэрозоля - 0.0001 мг/л, непереносимая -
0.0004 мг/л (при экспозиции 60 в одну минуту). Получают обменной реакци-
ей между дифениламином и хлористым мышьяком.
8.1.2. Дибензоксазепин (полицейский газ, CR)
Бесцветные прозрачные кристаллы, tпл.=72°С. С взрывчатыми веще-
ствами в реакцию не вступает, стоек по отношению к влаге, кислороду
воздуха, не действует на металлы. При взрыве ВВ, смешанный с ним ди-
бензоксазепин испаряется не разлагаясь, образуя облако сильнодейст-
вующего ядовитого газа лакриматорного действия, непереносимая концен-
трация - 0.0002 мг/л (при экспозиции в одну минуту). Синтезируют по сле-
дующей схеме:
CH O ο -HOCH (H PO )
⎯→ NC 6H4 OC 6H5 ⎯⎯ 3⎯ ⎯
2⎯→ ο - OCHNHC H OC H ⎯⎯ ⎯ ⎯
ο - H2NC 6H4 OC 6H5 ⎯⎯ ⎯ 6 4 6 5
4⎯n → CR
8.1.3. Дифенилцианарсин
Бесцветные кристаллы, tпл.=~31.5°С. С взрывчатыми веществами в
реакцию не вступает, стоек по отношению к влаге, кислороду воздуха, не
действует на металлы. При взрыве ВВ, смешанный с ним дифенилцианар-
син испаряется не разлагаясь, образуя облако сильнодействующего ядови-
того газа, обладающего раздражающим действием на верхние дыхательные
пути - вызывает острое жжение и боль во рту, в горле и глазах, сильное
слезотечение, кашель, затруднение дыхания. Непереносимая концентрация
в воздухе - 2.5▪10-4 мг/л.
8.1.4. Дифенилхлорарсин
Бесцветные прозрачные кристаллы, tпл.=~38°С. С взрывчатыми веще-
ствами в реакцию не вступает, стоек по отношению к влаге, кислороду воз-
духа, не действует на металлы. При взрыве ВВ, смешанный с ним дифенил-
хлорарсин испаряется не разлагаясь, образуя облако сильнодействующего
ядовитого газа, обладающего сильным раздражающим действием на верхние
дыхательные пути. Непереносимая концентрация - 0.001 мг/л.
8.1.5. Хлорацетофенон (черёмуха, CN)
Бесцветные кристаллы, tпл.=~59°С, при 245°С перегоняются без разложе-
ния, почти нерастворимы в воде. С взрывчатыми веществами в реакцию не
вступает, стоек по отношению к влаге, кислороду воздуха, не действует на ме-
таллы. При взрыве ВВ, смешанный с ним хлорацетофенон испаряется не разла-
гаясь, образуя облако сильнодействующего ядовитого газа лакриматорного дей-
ствия (не действует на глаза животных!), непереносимая концентрация - 0.005
мг/л (при экспозиции в две минуты). Получают взаимодействием бензола и
хлорацетилхлорида в присутствии безводного хлористого алюминия:
AlCl
3 → C H COCH Cl + HCl ↑
С 6H6 + ClCH2 COCl ⎯⎯ ⎯
⎯ 6 5 2
60
Т.е. при непосредственном контакте.
8.1.6. Хлорбензальмалонодинитрил (СS)

Бесцветные кристаллы, tпл.=95°С, нерастворимые в воде, хорошо раство-
римые в ацетоне, диоксане. Кратковременно (на 10-30 минут) выводит живую
силу из строя: аэрозоль вызывает жжение в области носоглотки, грудные боли,
обильное слезотечение, сопровождаемое конъюнктивитом и покраснением кожи.
Первые признаки поражения появляются при концентрации 0.002 мг/л; концен-
трация 0.005 мг/л непереносима при экспозиции в одну минуту; при концентра-
ции 0.27 мг/л и экспозиции в десять минут отмечается поражение лёгких, а при
концентрации 6.1 мг/л и той же экспозиции наступает летальный исход. Хлорбензальмалонодинитрил
можно получить по следующей схеме:
-OH
C 6 H 4 (CHO)(Cl) + CH2 (CN) 2 ⎯⎯⎯→ CS
8.1.7. Хлорпикрин (трихлорнитрометан)

Бесцветная подвижная жидкость, пл.=1.6539 г/см3, tкип.=112.3°С. Обладает
чрезвычайно острым запахом и сильным раздражающим действием на слизистые
оболочки; непереносимая концентрация - 0.05 мг/л (при экспозиции в две минуты).
Способ №1.
Для производства необходимы вещества: Пикрат кальция (или натрия), Хлорная известь.
Раствор пикрата постепенно прилейте к водному раствору хлорной извести в соотношении 1 к
1. Температура при этом поднимается, но недостаточно, так что необходимо будет подогреванием
довести уровень до 85°С и удерживать его до исчезновения жёлтой окраски раствора (неразложив-
шийся пикрат). Полученный хлорпикрин перегоните с парами воды. Выход: 75% от теоретического.
Способ №2.
Для производства необходимы вещества: Пикрат натрия, Хлор.
Хлорпикрин также можно получить действием газообразного хлора на раствор пикрата натрия.
Для этого соберите типовой прибор (Рис. 7.1), пропустите газ - трихлорнитрометан осядет на дно:
C6H2OH(NO2)3 + 11Cl2 + 5H2O => 3CCl3NO2↓ + 13HCl + 3CO2
Способ №3.
Для производства необходимы вещества: Ацетон, Царская водка.
Осторожно смешайте царскую водку и ацетон - хлорпикрин выпадет в осадок:
CH3COCH3 + 2NO2Cl + 5Cl2 => CCl3NO2 + CO + 6HCL
Применялся в качестве боевого ОВ в период Первой мировой войны. В настоящее время ис-
пользуется для обработки зернохранилищ, поскольку является ценным инсектицидом и фунгицидом.
8.2. Отравляющие вещества общеядовитого действия

Общеядовитые ОВ воздействуют на организм человека через органы дыхания. Признаками по-
ражения являются металлический привкус во рту, раздражение горла, головокружение, слабость,
тошнота, резкие судороги, паралич.
Для защиты следует использовать противогаз. С целью оказания помощи пострадавшему, необ-
ходимо раздавить ампулу с противоядием и ввести её под шлем-маску противогаза. В тяжёлых случа-
ях поражённому делают искусственное дыхание, согревают и отправляют в медицинский пункт.
8.2.1. Синильная кислота (цианистый водород)
Бесцветная легколетучая жидкость с запахом горького миндаля, tпл.=-13.3°С,
tкип.=25.7°С. Одно из наиболее сильных и быстродействующих ядовитых веществ, извест-
ных науке; вдыхание её паров высокой концентрации вызывает практически мгновенную смерть -
цианиды (соли кислоты) блокируют процессы клеточного дыхания (образование аденозинтрифосфата
за счёт окисления) и "выключают" мозг. У людей, частично поражённых синильной кислотой, ощуща-
ется металлический привкус во рту, раздражение горла, головокружение, мышечная слабость, по-
краснение кожи, чувство страха. Антидоты (противоядия) от цианидов существуют, но имеют серьёз-
ные побочные эффекты, кроме того, их нужно применить вовремя, что не всегда возможно.
Для производства необходимы вещества: Аммиак (20%-ный водный раствор), Натрия хлорид,
Серная кислота, Сода, Уголь.
Для начала нужно приготовить цианистый натрий: смешайте 106 грамм пищевой соды с 12
граммами измельчённого аптечного угля и залейте этот порошок 170 граммами аммиака. Нагревайте
смесь до тех пор, пока уголь не растворится. Получившуюся массу уже можно применять по назначе-
нию, но, с целью выделения сухого цианистого натрия, добавьте к этой жидкости большое количество
столовой соли и подождите до выпадения осадка:
t
Na2 CO3 + C + 2NH3 ⎯⎯→
⎯ NaCN ↓ + 3H2 O
Чистая синильная кислота синтезируется посредством взаимодействия полученного цианида с
серной кислотой и последующим растворением образовавшегося цианата водорода в воде:
2NaCN + H2SO4 => Na2SO4 + 2HCN
Ранее широко использовалась для душегубств; в недавнем прошлом многие европейские поли-
тические деятели носили с собой ампулы с цианидом или синильной кислотой для срочного самоубий-
ства, и некоторым даже пришлось ими воспользоваться; в настоящее время применяется для получе-
ния акрилонитрила, метилметакрилата, адипонитрила и др., фумигант.
При использовании по прямому назначению, жертве полезно иметь пустой желудок, т.к. циани-
ды реагируют с желудочным соком, выделяя синильную кислоту, а набитое брюхо может задержать
наступление смерти на несколько (до четырёх) часов (как в случае с Г.Е.Распутиным). Для исключе-
ния возможности реанимации, следует добавить полграмма цианистой соли к сильной (!) кислоте -
выделяющиеся пары цианистого водорода обеспечат дышащему наступление летального исхода мак-
симум через 10-20 секунд.
8.2.2. Хлорциан
Бесцветный газ, tкип.=12.6°С. Смертельная концентрация в воздухе - 0.4 мг/л (при
экспозиции в 10 минут). Хлорциан получают нагреванием дициана с хлором:
C2N2 + 2Cl => 2ClCN
8.3. Отравляющие вещества кожно-нарывного действия

Кожно-нарывные ОВ обладают многосторонним поражающим действием. В капельно-жидком и
парообразном состоянии они раздражают кожу и глаза, при вдыхании паров - дыхательные пути и
лёгкие, при попадании в кишечный тракт с пищей и водой - органы пищеварения. При любом местном
поражении вызывают общее отравление организма, которое проявляется в повышении температуры,
недомогании, полной потере дееспособности.
Для защиты следует использовать противогаз и противохимическую одежду, а также следить за
принимаемыми внутрь продуктами.
8.3.1. Иприт (горчичный газ)
Бесцветная жидкость, tкип.=217°С (с разложением). Смертельная доза при аб-
сорбции через кожную поверхность - 70 мг/кг; при попадании капель иприта на ко-
жу вначале наблюдается покраснение, затем - образование мелких пузырей (в кон-
це первых 24 часов); через 2-3 суток пузыри прорываются и на их месте образуются
трудно заживающие язвы. Признаками отравления парами иприта дыхательных пу-
тей являются чувство сухости и жжения в носу и горле, боль при глотании, чихание, насморк; при
тяжёлом поражении могут развиться бронхит и воспаление лёгких. Особенно чувствительны к иприту
глаза - воздействие его паров вызывает покраснение слизистой, резь, непроизвольное сжатие век,
слезотечение.
Характерное свойство горчичного газа - наличие скрытого периода действия (отравление выяв-
ляется не сразу, а через некоторое время - спустя 4 часа и более). Получают иприт в процессе взаи-
модействия тиодигликоля с соляной кислотой; реакцией этилена с хлоридами серы; а также
реакцией винилхлорида с сероводородом.
8.3.2. Люизит
Бесцветная жидкость с запахом листьев герани, tкип.=196.6°С. Гидролизуется
водой с образованием высокотоксичного хлорвиниларсиноксида. Непереносимая
концентрация в воздухе - 0.02 мг/л; смертельная доза при резорбции через кожу -
25 мг/кг; смертельная доза при действии через органы дыхания - 0.25 мг/л (при экс-
позиции в 15 минут). Получают взаимодействием хлорида мышьяка с
ацетиленом в присутствии хлористой ртути.
8.4. Отравляющие вещества удушающего действия

Удушающие ОВ воздействуют на организм через органы дыхания. Признаками поражения яв-
ляются сладковатый, неприятный привкус во рту, кашель, головокружение, общая слабость. Особен-
ность действия этих ОВ - наличие скрытого (инкубационного) периода, когда симптомы отравления
после выхода из очага заражения проходят, и пострадавший в течение 4-6 часов чувствует себя нор-
мально, не подозревая о полученной травме. В этот период скрытого действия развивается отёк лёг-
ких, затем может резко затрудниться дыхание, появиться кашель с обильной мокротой, головная
боль, повышение температуры, одышка, учащённое сердцебиение и, как следствие, наступить гибель.
Для защиты следует использовать противогаз. С целью оказания помощи на пострадавшего на-
девают средства индивидуальной защиты, выводят его из заражённого района, тепло укрывают и
обеспечивают покой. Но ни в коем случае нельзя делать искусственное дыхание!
8.4.1. Дифосген
Бесцветная жидкость, tкип.=128°С. В отличие от фосгена (см. ниже) обладает ещё и
раздражающим действием, в остальном аналогичен ему. Признаками поражения являют-
ся сладковатый, неприятный привкус во рту, кашель, головокружение, общая слабость.
Для этого ОВ характерен скрытый период действия в 6-8 часов и кумулятивный эффект.
Смертельная концентрация в воздухе - 0.5-0.7 мг/л (при экспозиции в 15 минут). Полу-
чают дифосген хлорированием метилхлоркарбоната.
8.4.2. Фосген
Бесцветный газ с запахом прелого сена, tкип.=8.2°С. Признаками поражения являются
сладковатый, неприятный привкус во рту, кашель, головокружение, общая слабость. Смер-
тельная концентрация в воздухе - 0.1-0.3 мг/л (при экспозиции в 15 минут). Получают фосген
непосредственным синтезом из простых веществ при повышенной температуре и давлении:
p, t
CO + Cl 2 ⎯ ⎯⎯→ COCl 2 ↑
8.5. Отравляющие вещества нервно-паралитического действия

ОВ нервно-паралитического действия - это высокотоксичные фосфорорганические вещества,
поражающие нервную систему. Они воздействуют на организм через органы дыхания, кожу (в паро-
образном и капельно-жидком состоянии), а также при попадании в желудочно-кишечный тракт вместе
с пищей и водой, т.е. обладают многосторонним поражающим действием. Стойкость их летом - более
суток, зимой - несколько недель и даже месяцев; для отравления человека достаточно ничтожного
количества вещества. Это самые опасные ОВ! Признаками поражения являются: слюнотечение, суже-
ние зрачков глаз, затруднение дыхания, тошнота, рвота, судороги, паралич.
принимаемыми внутрь продуктами. С целью оказания помощи на пострадавшего надевают средства
защиты и вводят с помощью шприц-тюбика или путём приёма таблетки противоядие. При попадании
ОВ на кожу или одежду, поражённые места обрабатываются соответствующей жидкостью из индиви-
дуального противохимического пакета.
8.5.1. Ви-газ (VX)
Бесцветная жидкость, tкип.>300°С. Обладает очень высокой инга-
ляционной и кожно-резорбтивной токсичностью: при концентрации
0.0001 мг/л через минуту вызывает сужение зрачков глаз; смертельная
концентрация при действии через органы дыхания - 0.001 мг/л (при
экспозиции в десять минут; период скрытого действия 5-10 минут);
смертельная концентрация при резорбции через кожу - 0.1 мг/кг (пери-
од скрытого действия 1-24 часа). Характерной особенностью ви-газа является кожно-резорбтивная
активность, при которой наблюдается подёргивание кожи в местах её контакта с ОВ. Существуют ан-
тидоты, например, атропин.
8.5.2. Зарин
Бесцветная жидкость без запаха, tкип.=151.5°С. Вызывает поражение при
любом виде воздействия, но особенно быстро при ингаляции. Первые признаки
отравления наблюдаются при концентрациях около 0.0005 мг/л через минуту (су-
жение зрачков глаз, затруднение дыхания); смертельная концентрация в воздухе -
0.07 мг/л (при экспозиции в одну минуту); смертельная концентрация при резорб-
ции через кожу - 0.12 мг/л. Существуют антидоты, например, атропин. Зарин можно получить по сле-
2(CH3(P=O)CL2) + 2CH3(CH-OH)CH3 + CH3(P=O)F2 + NaF => Зарин
8.5.3. Зоман
Бесцветная жидкость с запахом камфары, tкип.=~168°С. Его действие
на организм аналогично действию зарина, но у зомана более резко выра-
жены кумулятивные свойства, а отравления труднее поддаются лечению.
Первые признаки поражения наблюдаются при концентрациях около 0.0005
мг/л через минуту (сужение зрачков глаз, затруднение дыхания); смертель-
ная концентрация при действии через органы дыхания - 0.003 мг/л (при экспозиции в десять минут);
смертельная концентрация при резорбции через кожу - 2 мг/кг. Зоман может быть получен по сле-
CH3(P=O)CL2 + CH3(P=O)F2 + 2CH3(C-OH)CН(CH3)3 => Зоман
8.5.4. Табун
Бесцветная жидкость, tкип.=~230°С. При концентрации 0.01 мг/л вы-
зывает сильнейшее сужение зрачков глаз; смертельная концентрация при
действии через органы дыхания - 0.4 мг/л (при экспозиции в одну минуту);
смертельная концентрация при резорбции через кожу - 5 мг/кг. Табун мо-
жет быть получен по следующей схеме:
2(CH3 ) 2 NH C H OH, 2NaCN
POCL 3 (CH3 ) 2 NP(O)CL 2 2 5 → Табун
− (СН3 ) 2 NH ∗ HCL − 2NaCl,−HCl
8.6. Отравляющие вещества психотомиметического действия

ОВ психотомиметического действия оказывают влияние на психические функции человека.
Воздействуют на организм через органы дыхания, желудочно-кишечный тракт и открытые раны.
принимаемыми внутрь продуктами.
8.6.1. Хинуклидил-3-бензилат (BZ)
Бесцветные кристаллы, tпл.=165°С. При концентрации в воздухе
0.11 мг/л и экспозиции в одну минуту вызывает зрительные и эмо-
циональные галлюцинации, продолжающиеся свыше суток. Пороговая
доза при ингаляции - 2 мг/л, при которой наблюдаются следующие
симптомы поражения (после периода скрытого действия в 30-60 ми-
нут): расширение зрачков глаз, сухость во рту, учащение пульса, мы-
шечная слабость, ослабление внимания и памяти, снижение реакции
на внешние раздражители, возникновение явлений психомоторного
возбуждения, периодически сменяющихся галлюцинациями, потеря
контакта с окружающим миром.
Смертельные поражения для BZ не характерны: у людей при
ингаляции смерть наступает с вероятностью 50% при концентрации
11 мг/л и экспозиции в десять минут. Получают взаимодействием бензилового спирта или его ме-
тилового эфира с 3-хинуклидином.
Глава 9. Системы инициирования 184
Глава 9. Системы инициирования

Кто не смирился, тот не побеждён!
Д.Дюк
Хорошая система воспламенения на самом деле наиболее сложна для изготовления в домашних
условиях. 90% несрабатываний бомб и самоподрывов связано именно с некачественными инициато-
рами. Поэтому уделите этой главе самое пристальное внимание!
Существует много способов активизировать то или иное взрывное устройство, от классического
подхода "зажги шнур, брось бомбу и беги!" до сложных электронных систем, с множеством промежу-
точных вариантов. Как правило, электронные системы надёжнее, но более простые инициаторы легче
изготовить, спрятать при осмотре и доставить на место.
Рассмотрим по порядку.
9.1. Механические системы

Старейшая и почтеннейшая система инициирования - огнепровод- Порох
ной 61 шнур (Рис. 9.1) - до сих пор является оптимальной для простых за-
дач. Он обеспечивает практически гарантированное воспламенение и Материя
может взорвать заряд таймера, чёрный порох или непосредственно дето-
натор. Для подрыва некоторых ВВ может потребоваться многоступенча-
тая система, однако, для простой, т.н. "трубочной бомбы", заряжённой
Дымящаяся
чёрным порохом, вполне достаточно только одного шнура.
Если Вам удастся достать армейский взрыватель для гранаты, то он
изоляция
будет идеальной инициирующей системой для ручного заряда. Но по- Рис. 9.1. Строение шнура.
скольку такие вещи не валяются на каждом углу, следующим по оптимальности вариантом является
создание собственной системы воспламенения, не требующей внешнего источника пламени. Это так
называемый "тёрочный запал", в прошлом успешно применявшийся в гранатах. Технология его
производства состоит в следующем.
1) Изготовление огнепроводного шнура сводится к набиванию пластиковой трубки (например,
пустого стержня от авторучки) хорошо размолотой в порошок спичечной серой;
2) Затем Вам необходимо будет рассчитать скорость горения шнура. Отрежьте кусок опреде-
лённой длины, скажем 10 см, подожгите один конец и засеките время от момента зажигания до мо-
мента появления первого языка пламени на противоположном конце. Разделив длину шнура на это
время, Вы получите скорость сгорания, т.е. длину шнура, сгорающего за секунду. Предположим, отре-
зок в 10 см сгорел за 8 секунд, скорость горения равна: 10 см / 8 с = 1.25 см/с (12.5 мм/с);
3) Назначив желаемую задержку перед взрывом, нужно умножить её на скорость горения - по-
лучится необходимая длина шнура. Например, для предыдущего случая, если нужна задержка в 20
секунд, получаем: 12.5 мм/с ▪ 20 с = 25 см (250 мм). Длина измеряется от конца стержня до заряда;
но, по крайней мере, ещё 2 см шнура должны быть внутри ВВ (всегда нужно добавлять эти 2 см и по-
мещать их внутрь устройства!);
4) Найдите "американский" спичечный коробок и аккуратно отделите спички от обложки. Не
отрывайте отдельные палочки, они должны остаться прикреплёнными к картонной основе. Подго-
товьте одну из двух полосок, обычно бывающих в такой обложке, а вторую сохраните на второй вос-
пламенитель;
5) Оберните спички вокруг шнура так, чтобы их головки были на самом краю трубки. Надёжно
примотайте их липкой лентой, но обязательно оставьте открытыми головки. Убедитесь, что спички не
сдвигаются, если их потянуть к концу шнура;
6) Оберните обложку коробкá вокруг шнура так, чтобы обмазка располагалась выше по шнуру и
ни в коем случае не касалась головок спичек. Замотайте её лентой, чтобы она плотно охватывала
спички и не соскальзывала; склеивать обложку со шнуром не нужно.
61
В непрофессиональных источниках (литература, кинофильмы и даже некоторые военные издания) это средст-
во взрывания обычно называют "бикфордов шнур". Однако, применение названия "бикфордов шнур" к совре-
менному средству передачи огневого импульса к капсюлю-детонатору неправомерно и ошибочно в принципе. С
тем же правом можно автомобиль называть каретой, пистолет - револьвером, многоквартирный дом - избой.
Общее между современным "огнепроводным шнуром" и старинным "бикфордовым шнуром" только то, что они
имеют одно и то же предназначение - передавать форс огня на капсюль-детонатор или пороховой заряд, а также
некоторую схожесть в конструкции и внешнем виде.
Русский Террор È
Теперь, если потянуть за обмотанную лентой обложку, она снимется, причём обмазка с трением
пройдёт по спичечным головкам, воспламеняя их, они подожгут шнур и т.д. Такое же устройство (но с
несколько бóльшим трудом) можно изготовить и из обычных, "советских", спичек.
Для не скрытных взрывов без замедления можно изготовить подобие огнепроводного шну-
ра. Приготовьте насыщенный раствор калиевой или натриевой селитры (аммиачная не годится).
Пропитайте в ней кусок газеты, просушите, и с помощью горячего утюга сверните бумагу в тугой
шнур диаметром 3-5 мм. Полученный жгут скрепите нитками и обмажьте сверху лаком или любым не-
горючим клеем. Такому шнуру далеко по надёжности и равномерности горения до огнепроводного, но
он тоже неплохо горит даже в воде.
Если водный раствор селитры будет не насыщенным, то по той же технологии Вы получите
тлеющий, не задуваемый ветром фитиль со скоростью горения ~4 см/мин. Для этих целей обычно
используют либо 40%-ный раствор селитры (лучше калиевой, т.к. с натриевой фитиля будут более
гигроскопичны), либо коктейль из 20%-ного раствора нитрата свинца и 30%-ного раствора нитрата
калия в соотношении 1:1. Пропитав таким составом длинную полоску газетной бумаги, скрутите её в
жгут пока она влажная, и высушите при температуре 65-70°С.
Иногда между медленным и обычным шнуром полезно поместить небольшой заряд пороха -
дымного или бездымного, безразлично, чтобы обеспечить надёжное воспламенение обычного шнура.
Во многих пособиях для начинающих пиротехников часто можно встретить "умные" советы по
приготовлению запалов из сигарет. Практика показывает, что такие устройства не срабатывают в
99% случаев. Кроме того, если Вам встретится описание по изготовлению запального шнура путём
растворения пороха в воде - забудьте, т.к. подобная технология приводит лишь к пустой трате реак-
тивов - сера и уголь в воде не растворяются, а про водный раствор селитры написано выше.
А вот стопин несколько более полезное устройство запального типа. Насыпьте пороховую мя-
коть в фарфоровую посуду и прилейте немного клеевого раствора - гуммиарабик концентрацией до
10% на воде или водке (для более быстрого высыхания), вишнёвый клей, декстрин и т.д., подойдут и
спиртовые, ацетоновые, нитроцеллюлозные лаки. Замесите массу до консистенции жидкого теста,
нанесите её на несколько хлопчатобумажных нитей, соединённых в пучок, либо заплетённых в косич-
ку, и оставьте высыхать (нитки целесообразно вымочить в растворе калиевой селитры, чтобы сделать
их незатухающими даже без пороховой мякоти). Тесто должно лежать на косичке ровным, однород-
ным слоем, а не кусками и комочками. Пороховая намазка довольно прочно держится и хорошо зажи-
гает состав. Время горения ~3.5-6 см/с; в бумажной гильзе/трубке сгорает почти мгновенно.
Ударные взрыватели прекрасно подходят для темпераментных бойцов, предпочитающих
внезапно метнуть бомбу, нежели тщательно рассчитывать место установки и время взрыва. Их разно-
видность - механические взрыватели - применяются в минах-ловушках и для целей самоликвидации
(срабатывают при попытке вскрыть что-либо). Главная проблема с устройствами, оснащёнными удар-
ными взрывателями, состоит в том, что они должны быть доставлены на место применения в безопас-
ном контейнере с очень мягкой обшивкой. Можно, впрочем, применить и съёмный детонатор, который
может быть быстро установлен.
Для ударных инициаторов лучше всего использовать промышленные приспособления. Капсюли-
воспламенители для гладкоствольных ружей практически идеальны (хотя иногда недостаточно чувст-
вительны). Для того чтобы капсюль взорвался, он должен удариться о твёрдую поверхность, поэтому
для открытых капсюлей типа "Центробой" лучше всего сделать специальную головку, имеющую "на-
ковальню", канал для прохода пламени и резьбу для закрепления в устройстве. Также можно прикре-
пить маленький парашют с противоположной от капсюля стороны бомбы. Можно сделать сигарооб-
разный контейнер с капсюлями на обоих концах. Разумеется, бомба с взрывателями на фульминате
ртути со всех сторон взорвётся независимо от того, какой стороной и обо что она ударится, но такая
бомба может также взорваться, когда её владельца неосторожно толкнут в толпе или троллейбусе.
Очень удобное устройство легко изготовить на
основе древней ловушки для кроликов, используе-
мой венгерскими крестьянами (Рис. 9.2).
Подберите трубку A, в которую точно входит
трубка В. Просверлите в них сквозное отверстие, в
которое можно свободно вставить шпильку C. Трубку Рис. 9.2. Ловушка для кроликов.
В закройте заглушкой на резьбе D, в которую поместите мощную пружину E. Вставьте цилиндр B в
трубку А и закрепите шпилькой. Открытое отверстие трубки А закройте заглушкой F, несущей кап-
сюль G. На неё накрутите короткую трубку H, в которую поместите заряд I. Когда "кролик" дёрнет за
верёвочку, к которой привязана приманка или, например, крышка посылочной коробки, пружина E
распрямится и боёк B ударит по капсюлю G, подрывая заряд I. Расстояние BG должно быть достаточ-
ным, чтобы цилиндр B успел разогнаться и набрать силу (по крайней мере, несколько сантиметров).
9.2. Химические системы

Химические системы обеспечивают широкий диапазон задержки (от нескольких минут до не-
скольких лет), не требуя при этом источника питания. Однако, точность их гораздо меньше, чем у
электронных. Кроме того, всевозможные химические запалы менее надежны, чем механические и
электрические, но главное их достоинство в том, что они не оставляют следов после взрыва.
Классическая схема, использованная немцами при отступлении из Франции во время Первой
мировой войны такова: стальная проволока, погружённая в контейнер с разбавленной серной кисло-
той (с отверстием для выхода газов) удерживает пружину взрывателя. Через заранее рассчитанное
время, зависящее от концентрации кислоты, толщины проволоки и сорта стали, "сдерживатель" рас-
творится и лопнет, отпуская пружину и вызывая взрыв. Разумеется, такое устройство требует дли-
тельных экспериментов с целью расчёта нужной задержки.
Если налить серную кислоту в алюминиевый контейнер (например, банку из-под пива, пробку
от бутылки) или в сосуд из любого другого металла, реагирующего с серной кислотой, через некото-
рое время (зависящее, опять же, от концентрации кислоты, толщины и вида резервуара) она разъест
стенки и выльется наружу. Это можно использовать для инициации взрыва двумя способами:
1) Серная кислота хорошо проводит электрический ток и может замкнуть два контакта электри-
ческой системы;
2) Серная кислота с окислителями (хлорат-, бихромат-, перманганат калия) даёт крайне актив-
ные ангидриды, которые поджигают любое топливо, смешанное с окислителем в соотношении 1:1
(очень удобный метод воспламенения термита).
Для взрыва от нажатия можете использовать такой способ: раскройте краешек огнепровод-
ного шнура и наполните его перманганатом калия. Возьмите любую ампулу с лекарством (как можно
меньшую), сломайте её кончик и вылейте снадобье. После промывки залейте в ампулу концентриро-
ванную серную кислоту, заклейте отверстие каким-либо клеем, дающим твёрдый клеевой шов (лучше
эпоксидной смолой) и вставьте её в шнур с всыпанной марганцовкой. Теперь, если раздавить ампулу,
шнур загорится. Замедление взрыва равно длине шнура.
9.3. Электрические системы

Электрические системы воспламенения - наиболее безопасные и надёжные из всех. Они иде-
ально подходят для некриминальных взрывных работ или для уничтожения имущества, когда нет рис-
ка быть пойманным. С катушкой двужильного провода длиной 100-200 м можно подорвать ВВ из ком-
фортабельного укрытия с "безопасного" расстояния и быть уверенным, что никто не подойдёт к месту
операции в промежутке между воспламенением обычного огнепроводного шнура и самим взрывом.
С электрической системой можно контролировать момент детонации с точностью до долей се-
кунды, и за долю секунды же отменить намеченный подрыв, если ненароком забредёт прохожий или…
милицейская машина. Лучшими конечными устройствами электрических систем являются, в следую-
щем порядке:
а) военные детонаторы;
б) промышленные (используемые в шахтах и при других видах взрывных работ) детонаторы;
в) ракетно-модельные воспламенители.
Ненамного худшие, впрочем, можно изготовить и в домашних условиях. Но, прежде чем при-
ступить к описанию их сборки, считаем необходимым напомнить некоторые основы электротехники.
Грубо говоря, током называется явление, когда через какой-то определённый материал прохо-
дят мелкие частицы - электроны и нейтроны, толкающие друг друга и от этого двигающиеся. Скорость
тока мгновенная: если провести вокруг земли провод, на одном конце поставить лампу, а на другом
дать ток, лампа сразу же загорится.
Во всех проводах обычно используются следующие металлы: медь, железо, алюминий (медь -
самый лучший). Диаметр различный, но чем он больше, тем меньше сопротивление (а чем меньше
сопротивление, которое, кстати, не в батарейке, а в цепи, т.е. в проводе, тем слабее потребуется ис-
точник питания для "включения" детонатора); также, когда провод намотан на катушку, сопротивле-
ние будет больше, чем когда провод размотан. Высчитывается по следующей формуле:
V = A • Om , где
Вольт (V) - напряжение,
Ампер (А) - сила тока,
Ом (Ом) - сопротивление, т.е. 1 Ом = 1 Вольт / 1 Ампер.
Перед сборкой устройства необходимо замерить сопротивления проводов и детонатора (для
точной и лёгкой работы лучше пользоваться тестером). Чтобы знать сопротивление всех проводов,
нужно посмотреть, сколько в них жил, отрезать метров по десять каждой жилы и замерить сопротив-
ление тестером. Затем следует проверить детонатор, сложить замеренные значения проводов и запи-
сать общую сумму.
Эта сумма необходима на случай обрыва. Так, если со-
противление детонатора 2.5 Ом, а проводов 12 Ом и 12 Ом,
12Ом
..
сумма равняется 26.5 Ом (Рис. 9.3). Если общее сопротивле- 12Ом
ние системы окажется меньше этой цифры, то без лишних 2,5 Ом
трудов будет известна причина отказа: поломка детонатора Рис. 9.3. Сопротивление.
или обрыв провода, и на каком расстоянии.
Например, если в случае замера обоих проводов нашей схемы (Рис. 9.3) сумма не равна 24 Ом,
а, примерно, 9 Ом - значит в цепи замыкание (если значение 1 Ом, значит, замыкание в начале цепи,
если 20 Ом, то в конце). Если тестер не показывает сопротивление вовсе - где-то обрыв (можно будет
произвести замер в середине, чтобы знать, в какой стороне нарушена цепь).
Соединение батареек.
Соединения бывают двух видов: последовательное (Рис. 9.4) и параллельное (Рис. 9.5).
+ +
_
V1+V2+V3 = _ + _ + _ +
_ + _ + _ + 9V 9V 9V
=9+9+9 =27 V 9V 9V 9V _
Рис. 9.4. Последовательная цепь. Рис. 9.5. Параллельная цепь.
При соединении батареек в последовательную цепь увеличиваются вольты, а амперы такие же,
как в одной батарейке:
V=V1+V2+V3
В параллельной цепи увеличиваются амперы, вольты остаются неизменными:
А=А1+А2+А3
Соединение детонаторов.
Соединяются детонаторы (если их несколько) также двумя способами: последовательная цепь
(Рис. 9.6) и параллельная (Рис. 9.7).
R7
R
R6 R3 R4
3 R1
R
2,5 2,5 2,5 2,9 R2 R 1,1
2,8 R3
R1 R2 R3
R=R1+R2+R3+R4(пр.)=2.5+2.5+2.5+50=57.5 Ом
1/R=1/R1+1/R2+1/R3
R=R1+R2+R3+R4+R5+R6+R7=2.5+2.5+2.5+50=57.5 Ом
1/R=1/3+1/2.9+1/2.8=1.1 Ом
R=R1+R2+R3+R(пр.)=3+2.9+2.8+R(пр.)=8.1 Ом
Рис. 9.6. Последовательное соединение. Рис. 9.7. Параллельное соединение.
Как видно из расчётов, при параллельном соединении сопротивление будет наименьшим, при
последовательном, наоборот, сопротивление увеличивается.
Перед сборкой схемы обязательно:
1) Проверка сопротивления каждого детонатора в отдельности и фиксирование;
2) Проверка сопротивления всех проводов (главный и соединительные) по отдельности и фик-
сирование;
3) Измерение сопротивления всего соединения, кроме главного провода и фиксирование;
4) Измерение сопротивления всего соединения вместе с главным проводом (для расчёта на-
пряжения) и фиксирование.
a) б) в) г)
Рис. 9.8. Аспекты соединения.
Несколько важных аспектов (Рис. 9.8):

а) Если в последовательной цепи будет обрыв, цепь не сработает.
б) Если в параллельной цепи будет обрыв между детонаторами, один взорвётся обязательно.
в) Для такого соединения параллельной цепи нужно большое количество батареек. И может
отказать сразу два детонатора.
г) Смешанные цепи никогда не делать!
Вывод: последовательная цепь эффективней и дешевле, но лучше параллельная, если есть ис-
точник питания большого напряжения.
Соединение батареек с детонаторами.
_ + 0 1 _ + 0 1
а) б)
Рис. 9.9. Соединение батареек с детонаторами.
Вариант "б" предпочтительнее: переключатель и энергоноситель с собой - нужно только под-

соединить их к устройству.
***
Ну, а теперь перейдём к изготовлению непосредственно запалов и детонаторов.

Принцип действия простейшего электрического запала основан на замыкании электриче-
ской цепи каким-либо токопроводящим материалом. Например, закрепите тонкую медную проволоку
(настолько тонкую, чтобы она легко рвалась руками - такая применяется в мелких трансформаторах)
между двумя разнофазными (разнополюсными) проводниками и замкните цепь. При напряжении в
цепи 110 вольт или больше проволока мгновенно сгорит.
Если же Вы не располагаете мобильным источником питания со столь большим напряжением,
можно изготовить аналогичную систему, используя отрезок нихрома (кусочек нагревательной спира-
ли, продающейся на любом радио-рынке), для воспламенения которого достаточно и 9 В батарейки.
а) б) в) г) д) е)
Рис. 9.10. Изготовление запала на основе "каминной" спички.
Прорежьте вдоль спички два углубления (Рис. 9.10-а; Рис. 9.10-б). Вложите в эти бороздки
медный эмалированный провод диаметром 0.7-0.9 мм так, чтобы торчали концы по 5-8 мм, обмажьте
их клеем и обмотайте х/б нитью виток к витку (можно использовать и термоусаживающийся кембрик).
Торчащие концы провода зачистите от лака, аккуратно загните, намотайте на них нихромовую прово-
локу, а затем плотно заверните. Излишек нихрома обрежьте (Рис. 9.10-в). Намотайте на заготовку
бумагу на клею, следя за тем, чтобы клей не попал на нихром (Рис. 9.10-г). В образовавшуюся трубку
насыпьте воспламеняющий состав и аккуратно утрамбуйте (Рис. 9.10-д). Отверстие заклейте пробкой
(Рис. 9.10-е).
Однако прорезать в спичке бороздки - дело тонкое и нудное, поэтому существует иная схема
изготовления подобного взрывателя.
а) б) в) г) д) е)
Рис. 9.11. Изготовление запала на основе провода.
Аккуратно надрежьте внешний слой изоляции двужильного провода (например, обычного сило-
вого кабеля) на расстоянии 20-30 мм от конца и удалите его (Рис. 9.11-а). Надрежьте внутренние слоя
изоляции на расстоянии 15-25 мм от конца и также удалите (Рис. 9.11-б). Намотайте на оголённые
жилы 2-3 витка нихромовой проволоки, после чего зажмите их пассатижами (Рис. 9.11-в).
На внешнюю изоляцию намотайте десяток витков нити на клею с таким расчётом, чтобы на неё
с лёгким усилием надевалась пластиковая трубочка, например, соломинка для коктейля (Рис. 9.11-г).
После высыхания клея засыпьте в трубку порох или размолотую спичечную серу (Рис. 9.11-д) и
вклейте пробку (Рис. 9.11-е).
Достоинства таких инициаторов - небольшие габариты, простота и быстрота изготовления (ес-
ли приспособиться, то по 5-10 минут на изделие). Минус один: пайка концов заряжённого запала не-
допустима!
Рис. 9.12. Внешний вид запала на основе "спи- Рис. 9.13. Он же (увеличен). Чёрная полоса
чечной" системы. обозначает нахождение накального мостика.
Рис. 9.14. Первый этап изготовления. Зачистка Рис. 9.15. Второй этап изготовления. Намотка
проводов. нихрома.
Рис. 9.16. Внешний вид запала на основе дву- Рис. 9.17. Он же (увеличен). Намотка на белом
жильного провода. проводе - нить на клею, розовая пластиковая
трубка - прозрачная - видны бумажная пробка и
засыпка чёрного пороха.
Это запал-воспламенитель. Если нужен детонатор, просто замените порох любым инициирую-
щим ВВ. Например, пропитайте 1 в.ч. диперекиси ацетона водным раствором 0.35 в.ч. аммиачной се-
литры и просушите. Полученное плотное вещество взрывается от механических и тепловых воздейст-
вий. Смочите его спиртом и разотрите в порошок, который аккуратно, осторожно и с не большим уси-
лием запрессуйте в трубку детонатора.
Очень хороший автономный запал можно сделать из лампочки карманного фонаря. Аккурат-
но выпилите отверстие в стеклянной части такой лампочки (это легко сделать с помощью мелкой на-
ждачной бумаги - просто водите по ней лампой до тех пор, пока не образуется дырка) и заполните её
выбранным веществом - получится очень удобный детонатор (если использовать азид свинца) или
воспламенитель (чёрный порох или спичечная сера). Если Вы предварительно не запаслись патроном,
чтобы вкрутить подобное изделие во ВУ, то не забывайте, что припаивать провода к лампочке нужно
перед наполнением её баллона ВВ!
В общем, количество вариантов для создания запалов не ограничено. Советуем сначала долго
поэкспериментировать, прежде чем вставлять инициатор в настоящую бомбу.
Существуют системы, в которых механическое воздействие при помощи специального датчика
передаётся в электрическую схему, которая инициирует электродетонатор. Датчик может просто за-
мыкать цепь между источником питания (чаще всего батареи) и детонатором или быть звеном в по-
следовательно-параллельной цепи ключей, обеспечивающих взрыв при определённых условиях. На-
пример, в известной бомбе иракских террористов (они сбили ею Боинг-747, принадлежавший компа-
нии PAN-AM) сигнал таймера проходил через барометрический датчик, предупреждающий взрыв на
земле, где он не вызвал бы нужного эффекта и его причины могли быть расследованы. Сигнал сенсо-
ра может также поступать в электронную систему, обеспечивающую достаточно сложную обработку.
Ртутный переключатель обычно (+ )
представляет собой запаянный стеклянный
баллон с несколькими электродами, прохо- (-)
дящими внутрь, и капли ртути (Рис. 9.18). (-) (+)
Когда механическая система наклоняет бал-
лон, ртуть перетекает внутри, замыкая кон-
такты. Существует и другая разновидность
Рис. 9.18. РП (стекло). Рис. 9.19. РП (металл).
ртутного переключателя, который отличает-
ся от предыдущего лишь тем, что имеет ме-
таллический корпус, выступающий в роли (+ )
одного из контактов (Рис. 9.19).
(+ )
В качестве датчиков для подрывника
(-) (-)
они особенно удобны высокой чувствитель-
ностью, надёжностью и возможностью ис-
пользования в качестве инерционного сен-
сора, реагирующего на ускорение, напри- Рис. 9.20. ИД (стекло). Рис. 9.21. ИД (металл).
мер, автомобиля или самолета. Если Вам не удастся достать ртутный переключатель, то можно изго-
товить его аналог - датчик, чувствительный к положению и перемещению тела в пространстве. Такая
система сработает если её наклонить или резко сдвинуть с места.
Изготовьте из плотного картона трубку, с одной стороны которой вставьте бумажный пыж с
двумя контактами, находящимися на одном уровне. Под диаметр трубки подберите стальной шарик
таким образом, чтобы он мог свободно перемещаться (Рис. 9.20). При изменении положения датчика,
шар замкнёт контакты, ток потечёт в нужном направлении и приведёт в действие детонатор. Если
использовать металлический корпус (Рис. 9.21) - получится аналог ртутного переключателя, о кото-
ром мы говорили выше.
Это весьма чувствительный датчик, поэтому необходимо соблюдать меры предосторожности:
либо помещать шар в трубку непосредственно на месте, либо установить временное заграждение ме-
жду шариком и контактами, путём прокола трубки иглой. Когда устройство нужно будет активировать,
иглу останется просто удалить.
При наличии фантазии и "прямых" рук можно изготовить и дру- (+ )
гие инерционные датчики. Устройство (Рис. 9.22) сработает при ма-
лейшем движении - от соприкосновения шара с проводами произой-
(-)
дёт замыкание. Нужно только вдавить шаром вмятину на доске, чтобы
он был хоть немного устойчив (самую малость). Устройство (Рис.
9.23) сработает также при малейшем движении - как только пружина Рис. 9.22. Шарик.
коснётся кольца. Только нужна батарейка большого напряжения!
Системы, использующие такие сенсоры, идеальны для подрыва
любого автотранспортного средства. Достаточно установить, напри-
мер, ртутный переключатель в багажник, включить, и тогда произой-
дёт следующее: в момент начала движения автомобиля ничего не (+)
случится, но стóит машине набрать скорость, так при первом же тор-
можении, шарик, по инерции, перекатится, замкнёт контакты и про-
изойдёт взрыв 62.
Вообще, о подрыве автотранспортного средства нужно погово-
рить подробнее (см. также "Подрывы транспортных средств"). Ибо
(-)
для устранения нежелательного на этой земле индивидуума, машина
Рис. 9.23. Пружинка.
- идеальное место.
Во-первых, она доступна (нет охраны; сотрудников, как в офи-
сах; соседей, как в домах) и в ней довольно легко спрятать взрывное
устройство. Во-вторых, ВУ трудно обнаружить металлоискателями -
вокруг сталь. В-третьих, сама по себе машина - отличное "горючее (+)
средство" и надёжное замкнутое пространство, увеличивающее смер-
тельный эффект для тех, кто внутри. В-четвёртых, если устранение (-)
водителя не планируется, то нужно учесть, что престижная иномарка
стóит довольно дорого, и её разрушение наносит жертве дополни- Устойчивый стержень
тельную душевную боль. Рис. 9.24. Ящик.
Как правило, ВУ закладывается снаружи, поскольку это шанс не
поднять тревогу преждевременно: может сработать, например, противоугонный аппарат. Либо могут
помешать некстати вышедшие люди, знающие истинного владельца машины. Наружная же закладка
делается быстро, походя, особенно если устройство снабжено часовым механизмом. Внешнее ВУ мо-
жет быть упаковано в коробку из-под сока или обуви, банку пива, замотано в старую тряпку и т.д.
Больше времени понадобится, если устройство натяжного действия (см. ниже). Для того чтобы
оно сработало, придётся закреплять проволоку или леску за увесистый камень, кромку бордюра, бы-
стро вбитый колышек, что отнимает время. При установке такого ВУ внутри, тяж обычно закрепляют
за крышку капота (предварительно выведя из строя мотор), дверцу машины, педаль сцепления. Одна-
ко это сложная работа, требующая предварительного отключения охранных устройств.
Одна из подобных ловушек реализуется по следующей схеме (Рис. 9.24). В землю нужно вбить
устойчивый деревянный стержень и надеть на него ящик с отверстием в дне. На основание стрежня
поместить кольцо одного электрического контакта, а в его вершину вогнать гвоздь - другой контакт.
Таким образом ящик при поднятии взорвётся.
Также возможно применение ВУ мощного направленного осколочного действия, которое уста-
навливается на относительно большом расстоянии от машины. Как правило, оно прячется с таким
расчётом, чтобы масса осколков пришлась по пассажирам в момент их посадки в автомобиль, и
управляется обычно по радио. Несмотря на простоту своего изготовления (делается по принципу
стрельбы Средневековых пушек: обычная водопроводная труба подходящего размера зажимается на-
62
Древнейшим и самым простым ВУ, срабатывающим при движении автомобиля, является, пожалуй, обычная
граната, вложенная в стакан, укреплённый в моторном отсеке машины. Естественно, чека должна быть предва-
рительно выдернута (её функцию выполняют стенки стакана, удерживая предохранительную скобу в нужном
положении). Во время движения стекло лопается от тряски и…
глухо с одной стороны, затем в неё засыпается ВВ, пыж, гайки, дробь; и подсоединяется инициирую-
щее устройство - взрывная волна пойдёт не во все стороны, а по заданному трубой направлению),
мало используется из-за сложности установки - необходимо учитывать разброс поражающих предме-
тов, отдачу, угол излёта.
Существует ряд пособий для владельцев автомобилей, разработанных группой сапёров МВД, в
которых даются объяснения относительно того, как себя вести в случае наличия подозрений о мини-
ровании машины. Ниже мы приведём ту часть из них, которая пригодится "противоположной сторо-
не", т.е. тем, кто решит "утилизировать" чужой автомобиль.
1) Не подходите к машине сразу - оцените стоянку на "посторонние предметы" издалека.
Если всё чисто, приблизьтесь к автомобилю. Затем, после дальнего осмотра и если всё в поряд-
ке, внимательно оглядите машину снаружи. Хорошо бы осмотреть и днище с помощью таможен-
ного зеркала на длинной рукоятке (как это делал Кевин Кёстнер в фильме "Телохранитель").
2) Осмотрите салон через стёкла снаружи.
3) Открывайте, если есть возможность, задние двери (лучше - заднюю левую), они самые
безопасные на предмет мин натяжного действия.
4) Открыв, ещё раз внимательно осмотрите салон, проверьте, не присоединено ли что-то
к рулю, рычагам управления или педалям. Имейте в виду, что это может быть не проволока, а
капроновая нить, леска, тонкая подпорка.
5) Крышку капота и багажника, не используемые Вами двери, бардачок при длительном от-
сутствии лучше снабдить какими-то "сигнальными" ниточками, неброскими кусочками бумаги и
т.п., выпадающими при открытии этих отделений машины.
Можно распечатать эти советы и подоткнуть их под "дворника" на лобовом стекле. А на сле-
дующие день "удивить" владельца автомобиля, заминировав именно заднюю левую дверцу.
Для сборки устройства, реагирующего на изменение времени суток (освещённость места),
необходимо приобрести так называемый световой тир (электронная игрушка для детей, развивающая
меткость). Принцип её действия заключается в том, что при попадании светового импульса из "писто-
лета" в "мишень", подаётся звуковой сигнал. Вам достаточно в "мишени" заменить динамик детонато-
ром, и тогда, инициировав игрушку ночью, Ваше изделие среагирует на рассвет. Ведь по статистике,
большинство автомобилей оснащается ВУ именно ночью, но с расчётом на то, что взрыв произойдёт в
момент запуска двигателя. Так что данное устройство целесообразнее собирать с целью уничтожения
только машины, а не его владельца.
Как вариант, можно использовать схему с противоположным эффектом: фонари, освещающие
улицы, снабжены устройствами с фотоэлементами, которые зажигают лампы в момент наступления
сумерек. А дальше - по аналогии.
В широком ассортименте продаются игрушки, реагирующие на звуковые колебания. Их
также можно весьма успешно использовать - рёв включаемого мотора гарантированно инициирует
взрывное устройство.
Необходимо рассмотреть и элементарные нажимные ловушки. Этот тип устройств эффек-
тивно применять как против автомобиля, так и против одушевлённой жертвы, нужно только задать
соответствующую силу упругости.
(+) (+)
Гвозди (-)
Пенопласт или губка (+ )
Металлические
Доска пластины (-)
Рис. 9.25. Пенопласт. Рис. 9.26. Пластины.
(+ )
(-)
(+)
(-) (-)
Рис. 9.27. Покрышка. Рис. 9.28. Камни. Рис. 9.29. Пружины.
Устройство (Рис. 9.25) реализуется из двух деревянных досок, между которыми проложен слой
пенопласта или губки. В одну из досок вбиты гвозди (первый контакт), вторая покрыта слоем метала
(второй контакт). При нажатии сверху пенопласт сожмётся, гвозди соединятся с металлической пла-
стиной - произойдёт замыкание.
Устройство (Рис. 9.26) аналогично предыдущему,
только вместо пенопласта доски скреплены упругими ме-
таллическими пластинами. Это может быть и обычная
жесть, и автомобильная рессора - всё зависит от веса
жертвы. При нажатии гвоздь также соприкасается с ме- Рис. 9.30. Растяжной взрыватель.
таллической пластиной и производит замыкание.
Устройство (Рис. 9.27) состоит из двух металличе-
ских пластин, соединённых автомобильной покрышкой.
Если пластины окажутся слишком тяжёлыми, существует
опасность, что резина прогнётся под их весом, и взрыв
произойдёт в момент установки.
Устройство (Рис. 9.28) рассчитано на тяжёлую тех-
нику - две тонкие металлические пластины, между кото-
рыми, по краям, находятся камни типа гравия. Если пла-
стины крепкие, настолько крепкие, что не прогнутся, не
раскрошив камни, то схему нужно использовать против
Рис. 9.31. Практическое применение.
танков и гружёных фур. Если пластины эластичные и
прогнутся, не повредив камни, схема используется где
угодно. (-) (+)
Устройство (Рис. 9.29) основано на пружинах. В за-
висимости от надобности, возможно использование, как
автомобильных амортизаторов, так и слабеньких пружин
от велосипедов.
Растяжными взрывателями снабжаются мины
военного образца. Тонкая, почти невидимая, проволока
(струна) или рыболовная леска натягивается на предпо- Рис. 9.32. Натяжной взрыватель.
лагаемом пути жертвы и присоединяется к натяжному
взрывателю (например, к шпильке C "ловушки для вен-
герских кроликов"). Если же Вы не обладаете талантами
механика для её изготовления, но зато имеете электри-
ческий детонатор (см. выше), то можете сделать очень
простой натяжной электрический датчик. В литературе по
ранее популярной пионерской игре "Зарница" описыва-
лось множество вариантов такого сенсора. Самый про-
стой и удобный делается из обыкновенной деревянной
бельевой прищепки: поместите на её губки электриче-
ские контакты, которые замкнутся, когда гладкая пла-
стинка изоляционного материала (пластика, дерева) бу-
дет выдернута прикреплённой к ней проволокой. Контак-
ты можно сделать из алюминиевой фольги, канцелярских
кнопок или оголённого медного провода (самый надёж-
ный вариант), обмотанного вокруг губок (Рис. 9.30, Рис. Рис. 9.33. Электронная растяжка.
9.31). Ещё один трюк с прищепкой реализуется по сле-
дующей схеме (Рис. 9.32): если срезать веревку, ловушка замкнёт контакты.
Кстати, в старых журналах "Моделист-конструктор" или "Юный техник" можно найти множество
подобных технологий, вплоть до ёмкостных датчиков, реагирующих на приближение объекта. Конеч-
но, при соответствующих условиях, такие штучки тоже могут применяться для приведения в действие
ВУ, но их устройство слишком сложное, да и цель не оправдывает средства - зачем Вам, например,
инфракрасный детектор объёма?..
Гораздо легче собрать устройство, реагирующее на разрыв проволоки, толщиной в волос,
сходным образом натянутой на пути жертвы. Проще всего использовать реле: когда проволока будет
разорвана, ток перестанет через него течь, контакт замкнётся и взрыватель детонирует (Рис. 9.33).
Интересной особенностью этого устройства является то, что оно может включиться само по себе че-
рез некоторое время, необходимое для разряда батареек до напряжения отпускания реле. Этого мож-
но избежать, поставив ещё одно, "страхующее", реле, с несколько бóльшим напряжением срабатыва-
ния, которое разомкнёт цепь, прежде чем отключится "рабочее" реле. Кроме того, на основе этой
схемы можно сделать хорошую систему задержки.
Однако, используя реле, Вы получите

довольно громоздкое сооружение, поэтому,
для минимизации системы инициирования,
лучше собрать следующую схему (Рис. 9.34).
Устройство основано на двух транзи-
сторах и представляет собой усилитель по-
стоянного тока. Пока провод Х1 цел, ток от
батареи протекает через него и резистор R1.
Поскольку сопротивление провода незначи-
тельно, напряжение на базах транзисторов
мало, и они закрыты. Стóит оборвать прово-
локу, как ток от батареи потечёт через рези- Рис. 9.34. Схема "сигнализации".
стор R1 и базовые цепи транзисторов. Этот
ток усиливается обоими транзисторами, и уже через коллекторную цепь транзистора V2 пройдёт на-
пряжение, достаточное для работы детонатора Х2. На время, когда работа устройства не требуется,
питание подают через выключатель S1. Транзисторы возьмите типа МП39-МП42 с любым буквенным
индексом и возможно бóльшим коэффициентом передачи тока, например, МП42Б. Это нужно для того,
чтобы резистор R1 (10 к) можно было поставить с большим сопротивлением, тогда батарея питания
(одна штука в 4.5 В) будет расходоваться более экономично и её хватит надолго.
Наладка схемы заключается в более точном подборе сопротивления резистора. Вместо него в
конструкцию временно следует впаять цепочку из последовательно соединённых постоянного рези-
стора с сопротивлением 4.7 кОм и переменного с 68 кОм. Установив наибольшее сопротивление пе-
ременного резистора, подключите к разъёму Х2 лампу, на основе которой был изготовлен детонатор,
и подайте выключателем питание. Перемещайте движок до тех пор, пока лампа не загорится. Из-
мерьте получившееся сопротивление и впаяйте в схему постоянный резистор с меньшим на 1-2 кОм
значением (для обеспечения надёжной работы устройства на случай снижения напряжения батареи).
Теперь подключите к разъёму Х1 концы провода - лампа не должна гореть. Если она горит,
проверьте сопротивление провода - оно не должно превышать 500 Ом. Если сопротивление больше,
значит, провод нужно заменить на более толстый. Надо сказать, что диаметр провода можно опре-
делить заранее. Если длина линии не превышает 300 м, провод можно взять диаметром 0.12-0.15 мм;
при длине линии до 500 м, диаметр провода следует увеличить до 0.18-0.2 мм; а для линии до 1000 м,
провод берётся с диаметром 0.23-0.25 мм.
После отладки устройства, достаточно протянуть вокруг интересующего участка проводку, за-
маскировать её, и подключить к "растяжке". Как только провод оборвут, схема сработает и "известит"
о проникновении на территорию постороннего самым замечательным способом.
В некоторых случаях совсем не обязательно прокладывать проволоку. Ведь схема, по сути дела,
работает при размыкании разъёма. Поэтому достаточно подключить к системе провода от контактов,
замкнутых, например, при закрытой двери помещения или входной калитке. Тогда при её открытии
контакты разомкнутся, и устройство "подаст сигнал тревоги".
Возможны и другие варианты применения приспособления - Вы можете придумать их самостоя-
тельно, исходя из размаха Вашей собственной фантазии.
Устройство на основе таймера (т.н. "часовая бомба") может быть размещено в любом людном
месте при условии, что оно тщательно замаскировано. Наиболее предпочтительно употребление в
таких конструкциях электромеханических систем задержек, т.к. они позволяют легко встроить доба-
вочные датчики, затрудняющие разминирование.
Для небольших задержек очень удобно использовать готовый таймер от стиральной машины
либо сконструированный самостоятельно электронный секундомер. Как и обыкновенный секундо-
мер, предлагаемое устройство предназначено для отсчёта времени: достаточно установить заданный
интервал, например две минуты, и включить приспособление - как только время истечёт, загорится
лампочка, а в нашем случае - детонатор, который будет подсоединён к схеме вместо лампы.
Прибор сравнительно портативен и содержит немного деталей (Рис. 9.35). Устройство отсчёта
заданного времени собрано на полевом транзисторе V1. Управляется выключателями S1.1 и S1.2 (та-
кое обозначение свидетельствует о том, что оба выключателя управляются одной ручкой, причём в
исходном положении ручки контакты выключателей должны находиться в показанном на схеме со-
стоянии: S1.1 - замкнуты, S1.2 - разомкнуты).
Чтобы включить схему и отсчёт времени, ручку выключателей переводят в другое положение,
при котором контакты S1.1 размыкаются, а S1.2 замыкаются. Теперь на прибор будет подано напря-
жение питания, и начнётся отсчёт времени, установленного переменным транзистором R3. Оно зави-
сит от ёмкости конденсатора С1 и общего сопротивления резисторов R2 и R3. Когда движок резистора
R3 стоит в нижнем по схеме положении, общее сопротивление минимально и равно сопротивлению

резистора R2. В верхнем положении движка общее сопротивление равно сумме сопротивлений обоих
резисторов. В каждом случае конденсатор будет медленно заряжаться, и при этом также медленно
будет увеличиваться напряжение на истоке полевого транзистора. Как только это напряжение дос-
тигнет определённого значения, откроется транзистор V2 (ведь его база подключена к истоку через
резистор R5) и включится генератор. Лампа (детонатор), подключённая к трансформатору Т1 генера-
тора, вспыхнет.
Рис. 9.35. Электронный секундомер.
При минимальном сопротивлении резистора R3 свет появится через 1-1.5 минуты после вклю-
чения питания, а при максимальном - через 10-15 минут. Если устанавливать движок в другие поло-
жения, будет соответственно изменяться и время, ведь диапазон выдержек времени зависит от ёмко-
сти конденсатора С1.
При испытании прибора, как только появится свет, секундомер выключают, чтобы не истощать
батарею, а контакты выключателей устанавливают в исходное положение, показанное на схеме. За-
мыкающиеся контакты S1.1 подключают резистор R1 параллельно конденсатору С1 и разряжают его,
подготавливая к следующей работе, а размыкающиеся контакты S1.2 отключают питание от прибора.
Полевой транзистор можно применить с другим буквенным индексом, но обязательно серии
КП303 (например, КП303В, КП303Е), в генераторе хорошо работает любой транзистор из серии МП39-
МП42, но желательно с небольшим коэффициентом передачи тока (12-20). Оксидный конденсатор С1
надо взять типа К50-6 на напряжение 6-10 В. Подойдёт и конденсатор других типов (К50-12, К53-1,
ЭТО) на напряжение не ниже 6 В. Конденсатор С2 - МБМ. Переменный резистор - СП-1, постоянные -
МЛТ-0.5. Трансформатор Т1 - выходной от любого малогабаритного транзисторного приёмника.
Отладка секундомера производится следующим образом. Включите прибор и замерьте по ча-
сам, через какое время появится свет. Проверьте постоянство выдержки времени. Для этого несколь-
ко раз подряд включите установку, и каждый раз отмечайте продолжительность выдержки. Как пра-
вило, она не отличается более чем на 5 секунд.
После этого установите движок переменного резистора в другое крайнее положение (когда со-
противление его максимально) и определите по часам наибольшую выдержку времени. Проверьте
постоянство выдержек и в этом случае. Конечно, различие между ними здесь будет несколько боль-
ше, но в процентном отношении оно должно сохраняться таким, как и при минимальной выдержке.
При желании скорректировать диапазон выдержек, можно избрав любой из двух путей: изме-
нить ёмкость конденсатора С1 или при том же конденсаторе изменить сопротивления резисторов R2 и
R3. Так, для уменьшения диапазона выдержек нужно либо уменьшить ёмкость конденсатора, либо
уменьшить сопротивление резистора R3. Минимальная выдержка в обоих случаях зависит от сопро-
тивления резистора R2, максимальная - от сопротивления резистора R3.
Закончив проверку и налаживание прибора, приступайте к градуировке шкалы переменного ре-
зистора. Устанавливая его движок в разные положения, включайте устройство и отсчитывайте вы-
держку по часам, а затем наносите эти значения на шкалу. Помните, что постоянство выдержек во
многом зависит от напряжения источника питания. Поэтому надо периодически проверять батарею, и,
если её напряжение упало, заменить на новую. Напряжение батареи проверяйте только во время её
работы под нагрузкой - когда окончится отсчёт времени и загорится свет.
Из простого будильника (механического или кварцевого, неважно, главное чтоб у него были
стрелки) также можно сделать неплохой таймер. Подсоедините положительный полюс к часовой или
минутной стрелке (смотря какая задержка Вам нужна), ненужную отломайте. Если стрелка металличе-
ская, обмотайте её изолентой - контактом будет служить накрученная поверх изоляции фольга от си-
гарет, конфет и т.п. На пути движения стрелки вкрутите болт с отрицательный полюсом, если бу-
дильник стальной, то вторым контактом послужит корпус часов (Рис. 9.36). Таким образом, цепь
замкнётся при "встрече" двух разнофазных элементов. Но у такого таймера три недостатка: большие
размеры, потребность в заводе, максимальное время задержки - 12 часов, что не всегда приемлемо.
Увеличить время задержки можно путём сбора таймера с использованием электронного бу-
дильника (устройство обеспечивает задержку до 24 часов). Такая же манипуляция может быть проде-
лана с наручными часами, имеющими "пищалку", но это потребует дополнительного внешнего источ-
ника питания и некоторых познаний в электронике. Дело, впрочем, стоит того, т.к. такой таймер име-
ет очень маленькие размеры. Но наиболее надёжный и многократно проверенный на практике таймер
- это модифицированные соответствующим образом т.н. "часы-пейджер".
Рис. 9.36. Будильник. Рис. 9.37. Таймер на основе "часов-пейджера".
При покупке изделия убедитесь, что в часах действительно есть будильник и он работает ис-
правно, без "сюрпризов" (от этого зависит Ваша жизнь!). Лучше, если сигнал будильника будет в виде
мелодии, а не коротких и редких гудков. Также Вам понадобится микровыключатель (купите на ра-
диорынке), транзистор КТ816 с любым буквенным индексом, диод на 3.5 вольта, кусочки провода,
паяльник и начальные навыки радиолюбителя.
Аккуратно разберите корпус часов. Отпаяйте проводки, идущие к динамику-пищалке. Динамик
выньте и отложите. Проводки выведите наружу корпуса (для этого в боковой стенке можно проточить
надфилем небольшое отверстие). Подключите транзистор, батарейку и выключатель как показано на
схеме (Рис. 9.37). Теперь, при включении сигнала будильника лампочка-зажигатель загорится. Для
начала поставьте туда обычный диод на 3.5 вольта и как следует наиграйтесь, прежде чем совать
систему в настоящее ВУ.
Как видите, схема предельно проста. Если она у Вас всё же не работает, то проверьте надёж-
ность соединения проводов, правильность сборки схемы, целостность диода, транзистора (не "проби-
тый" ли?), заряд батарейки.
Порядок активации таймера следующий:
1) Выставьте часы;
2) Включите режим будильника;
3) Выставьте будильник;
4) Убедитесь, что выключен режим "СН" (если таковой имеется) - подача сигнала каждый час;
5) Только после этого включите В1;
6) Подключите электрозажигатель;
7) Состыкуйте зажигатель с детонатором и только затем с ВУ.
Только при такой последовательности действий сводится до минимума вероятность случайного
срабатывания детонатора. Кроме того, мы бы настоятельно рекомендовали применять с таймером
двухступенчатую систему инициирования (сначала "лампочка" поджигает короткий отрезок огнепро-
водного шнура, а шнур - ИВВ). В случае чего, у Вас будет 3-5 секунд, чтобы остановить самопроиз-
вольную активацию (при условии, что шнур доступен мгновенному изъятию).
Конструктивное решение этой схемы может быть разным. Если необходима миниатюризация, то
можете поместить транзистор и выключатель внутрь корпуса часов (вместо удалённого динамика), а
батарейку снаружи. Можно сделать отдельную пластмассовую оболочку из маленькой коробочки. Для
самых ленивых: просто примотать все детали изолентой к часам.
Как бы то ни было, но самой пунктуальной системой отсрочки времени является таймер от ви-
деомагнитофона, т.к. он может (в некоторых моделях) обеспечить период задержки до одного года с
точностью в несколько десятков секунд (или на неделю с точностью до секунды)!
Тем не менее, по нашему субъективному мнению, радиоуправление - это наиболее безопас-

ный и надёжный (при знаниях радиотехники) способ детонировать что-либо. Несмотря на то, что про-
стейший радиодетонатор можно собрать за один день, потратив пяток у.е. на покупку деталей (при-
чём передатчик у Вас остаётся и в дальнейшем, надо будет делать только приёмник), не нужно торо-
питься с его использованием - сначала необходимо провести испытания, тщательную настройку и т.д.
Только так можно сконструировать по-настоящему надёжный радиодетонатор.
Рис. 9.38. Схема АМ-радиостанции на 27 МГц: а - АМ-приёмник, б - АМ-передатчик.
На схеме (Рис. 9.38) представлен пример АМ-радиостанции 63 на 27 МГц с УВЧ на 1 транзисторе,

включённом по схеме с общим эмиттером (ОЭ). Данное устройство состоит из двух независимых час-
тей: АМ-приёмника (Рис. 9.38-а) и АМ-передатчика (Рис. 9.38-б), и обеспечивает дальность связи на
расстоянии в 100-200 метров.
Элементы АМ-приёмника:
R1=15 к, R2=10 к, R3=1.5 к, R4=3.9 к, R5=10 к, R6=100 к, R7=180 к (для схемы б - R7=1-10
к), R8=10 к, R9=100-200 к, R10=100 к, R11=51 к, R12=470 к, R13=91-100 к, R14=51-100 к; С1=47
мкФ, С2=10 мкФ, С3=0.022 мкФ, С4=0.02 мкФ, С5=0.22 мкФ, С6=10-20 мкФ, С7=10 мкФ ▪ 15 В,
С8=10-68 пФ, С9=10-68 пФ, С10=10-50 мкФ ▪ 15 В, С11=200-1000 мкФ ▪ 15 В, С12=50-200 мкФ ▪ 15
В, С13=200 мкФ ▪ 15 В, С14=0.1 мкФ, С15=50-100 мкФ, С16=30-50 мкФ, С17=4.7-6.8 пФ, С18=10-33
пФ; Т1 - ГТ311 или аналогичные, могут быть использованы кремниевые транзисторы, например,
КТ368 или КТ3102; L1 - диаметр 7 мм, 8 витков провода ПЭВ 0.5, подстроечник - ферритовый, L2 -
ВЧ-дроссель 20 мкГн, например, ДО1, можно - на резисторе 100 к, 200 витков ПЭВ 0.1. Конденсаторы
типа КЛС, КМ, КД и т.д., оксидные - К53-14, К53-29, К50-6, резисторы - МЛТ 0.125 или 0.25.
Настройка.
Целесообразно подстроить R1 для достижения максимальной чувствительности. L1 и С1 - на-
стройка на частоту принимаемого радиосигнала, точная подстройка - сердечником катушки.
Элементы АМ-передатчика:
R1=1-10 к, R2=160 к, R3=6.8 к, R4=180 к, R5=43 к, R6=750 к, R7=15 к; С1=4.7-20 мкФ,
С2=4.7-20 мкФ, СЗ=4.7-20 мкФ, С4=0.022 мкФ, С5=0.022 мкФ, С6=18 мкФ, С7=82 мкФ, С8=68 мкФ,
С9=120 мкФ, С10=15 мкФ, С11=10-33 пФ; Т1, Т2 - КТЗ 102, КТЗ 15 или другие аналогичные транзи-
сторы; L1 - ВЧ-дроссель, например, ДО1, индуктивностью 60 мкН или самодельный - 100 витков ПЭВ-
2 на резисторе МЛТ-0.5 более 10 Ом, L2 - на полистироловом каркасе диаметром 7 мм с подстроечни-
ком диаметром 2.8 мм и длиной 12 мм из феррита 600НН, 8.5 витка провода ПЭЛШО 0.18 (можно ПЭВ-
2 0.15 или 0.2), намотанных виток к витку у основания каркаса катушки задающего генератора.
63
Как видите, изначально данное и последующие устройства (Рис. 9.38, Рис. 9.39, Рис. 9.40) были предназначе-
ны для передачи речевых импульсов. Однако, заменой динамика в приёмнике на детонатор, они легко транс-
формируются в довольно неплохие системы радиоуправления взрывом, что многократно было проверено на
практике - ни одного сбоя за несколько лет работы!
Настройка.
УНЧ (Т1) и модулятор (Т2) в настройке не нуждаются. Настройка задающего генератора осуще-
ствляется изменением положения подстроечника L2 и значений конденсаторов С8, С9.
Рис. 9.39. Схема АМ-радиостанции на 27 МГц: а - АМ-приёмник, б - АМ-передатчик.
На схеме (Рис. 9.39) представлен пример АМ-радиостанции на 27 МГц несколько большей мощ-
ности. Данное устройство состоит из двух независимых частей: АМ-приёмника (Рис. 9.39-а) и АМ-
передатчика (Рис. 9.39-б), и обеспечивает дальность связи на расстоянии в 300-500 метров.
Элементы АМ-приёмника:
R1=15 к, R2=10 к, R3=1.5 к, R4=3.9 к, R5=10 к, R6=100 к, R7=180 к (для схемы б - R7=1-10
к), R8=10 к, R9=100-200 к, R10=100 к, R11=51 к, R12=470 к, R13=91-100 к, R14=51-100 к; С1=47
мкФ, С2=10 мкФ, С3=0.022 мкФ, С4=0.02 мкФ, С5=0.22 мкФ, С6=1.0-20 мкФ, С7=10 мкФ ▪ 15 В,
С8=10-68 пФ, С9=10-68 пФ, С10=10-50 мкФ ▪ 15 В, С11=200-1000 мкФ ▪ 15 В, С12=50-200 мкФ ▪ 15
В, С13=200 мкФ ▪ 15 В, С14=0.1 мкФ, С15=50-100 мкФ, С16=30-50 мкФ, С17=4.7-6.8 пФ, С18=10-33
пФ; Т1 - ГТ311 или аналогичные, могут быть использованы кремниевые транзисторы, например,
КТ368 или КТ3102; L1 - диаметр 7 мм, 8 витков провода ПЭВ 0.5, подстроечник - ферритовый, L2 -
ВЧ-дроссель 20 мкГн, например, ДО1, можно - на резисторе 100 к, 200 витков ПЭВ 0.1. Конденсаторы
типа КЛС, КМ, КД и т.д., оксидные - К53-14, К53-29, К50-6: резисторы - МЛТ 0.125 или 0.25.
Настройка.
Целесообразно подстроить R1 для достижения максимальной чувствительности. L1 и С1 - на-
стройка на частоту принимаемого радиосигнала, точная подстройка - сердечником катушки, C6 - ре-
гулировка ёмкости.
Элементы АМ-передатчика:
R1=1-10 к, R2=160 к, R3=6.8 к, R4=180 к, R5=26 к, R6=10 к, R7=50-100 к, R8=270 к, R9=10
к; С1=4.7-20 мкФ, С2=4.7-20 мкФ, СЗ=4.7-20 мкФ, С4=0.022 мкФ, С5=0.022 мкФ, С6=30 мкФ, С7=3-
10 пФ, С8=10-50 мкФ, С9=24 мкФ, С10=300 мкФ, С11=10 пФ, С12=100-300 мкФ, С13=100-300 мкФ,
С14=1000 мкФ, С15=10-50 мкФ, С16=10-33 пФ, С17=10-33 пФ; Т1, Т2 - КТЗ 102, КТЗ 15 или другие
аналогичные транзисторы, ТЗ - КТ368, КТ3102 или аналогичные, Т4 - КТ603Б или аналогичные,
Т5=КТ606; L1, L2, L3 - катушки генератора намотаны на 6 мм каркасах от ПЧ-контуров, используе-
мых в стандартных радиоприемниках, L1 - 11 витков ПЭВ-2 0.5 мм - 0.6 мм, L2 - 3 витка ПЭВ-2 0.3 мм,
L3 -3+3+6 витков ПЭВ-2 0.5 мм (отводы, считая сверху), катушки - с экранами и сердечниками; L5 -
катушка согласования с передающей антенной, 8 витков, ПЭВ-2 0.6 мм, каркас 6 мм, длина намотки 8
мм, L4, L6 - ВЧ-дроссель 50-100 мкН.
Настройка.
УНЧ (Т1) и модулятор (Т2) в настройке не нуждаются. Настройка задающего генератора осуще-
ствляется изменением положения подстроечника общей катушки L1-L2 и изменением значений кон-
денсаторов С6. Возможно, потребуется подбор значений R5 (ток транзистора задающего генератора)
и С8 (величина обратной связи), который осуществляется по достижению максимального значения

мощности излучения при минимальных искажениях ВЧ-колебаний (синусоидальный сигнал).
При настройке антенны (С12, С13, L5) целесообразно употребить волномер, т.к. используемая
стандартная телескопическая антенна меньше оптимальной длины (четвертьволновой антенны), по-
этому и возникают определённые трудности по оптимизации работы выходного каскада. Для улучше-
ния его функциональности и повышения мощности излучения, иногда используют специальный при-
ём: вводят дополнительную индуктивность, включаемую последовательно с антенной (на схеме не
показана), что позволяет увеличить эквивалентную длину антенны. Примерные значения: дополни-
тельная катушка - 18 витков ПЭВ-2 0.6 на каркасе 6 мм, С12=120 мкФ, С13=150 мкФ. Точные значе-
ния подбираются эмпирически в процессе настройки по показаниям волномера.
Рис. 9.40. Схема АМ-радиостанции на 27 МГц.
Комбинируя разные варианты приёмников и передатчиков, можно построить широкий спектр

радиостанций различной мощности и дальности. Раздельные независимые приёмники и передатчики
легче настраивать и легче модернизировать. Но такое решение обладает некоторой избыточностью и
большей ценой по сравнению с объединённой схемой. Выше (Рис. 9.40) представлен пример АМ-
радиостанции на 27 МГц, обеспечивающей дальность связи на расстоянии в 1-2 км.
Элементы схемы:
R1=1 к, R2=75 к, R3=3.3 к, R4=1.2 к, R5=68 к, R6=3.3 к, R7=240 к, R8=39 к, R9=2.4 к,
R10=3.9 к, R11=510 к, R12=3.3 к, R13=10 к, R14=100 к, R15=3.9 к, R16=240 к, R17=1 к; C1=150
мкФ, C2=120 мкФ, С3=10 пФ, С4=30 мкФ, С5=10-33 пФ, С6=68 мкФ, C7=200 мкФ, C8=20 мкФ,
C9=0.1 мкФ, С10=20 мкФ, С11=0.022 мкФ, С12=100-300 мкФ, С13=1 пФ, С14,C15=15-30 мкФ,
С16=1 пФ, С17=1 пФ, С18=0.1 мкФ, С19=5 мкФ, С20=10-33 пФ, С21=10 мкФ, С22=20 мкФ; T1 -
КТ603, Т2, ТЗ, Т4, Т5 - КТ3102, КТ315, Т6 - КТ361; L1 - 8 витков ПЭВ-2 0.6 на каркасе 5-7 мм, L2 -
ВЧ-дроссель 80-150 мкГн, L3, L5 - катушки на каркасе 6-7 мм, 14 витков ПЭВ-2 0.2 мм, L4 - 2 витка,
L6, L7 - ВЧ-дроссель, 60-150 мкГн.
Монтаж.
Монтаж всех схем выполняется на двухстороннем фольгированном стеклотекстолите. Одна сто-
рона (со стороны деталь) используется как общий провод и экран, другая - для печатных проводников
схемы. Проводники, соединяющие детали, должны иметь минимальную длину. Для повышения ста-
бильности частоты целесообразно поместить задающий генератор или всё устройство в экран. При
этом частота генератора, возможно, несколько изменится (увеличится). В качестве антенны может
быть использована стандартная телескопическая или толстый медный провод. Вместо данного тради-
ционного типа антенны также можно использовать компактную спиральную антенну.
Совет.
Как подчёркивалось ранее, все описанные радиостанции работают на частоте 27 МГц, т.е. в
диапазоне си-би. Однако на этой частоте в городах слишком много пользователей, поэтому разумно
было бы поднять её значение немного выше.
В качестве альтернативного варианта можно собрать устройство инфракрасного управления.

Причём собирать придётся только приёмник, в качестве передатчика подойдёт пульт ДУ от телевизо-
ра. Недостаток такого устройства - небольшая дальность действия (работает, только если есть прямая
видимость) и высокая цена. Достоинство - малый размер приёмника и передатчика.
Самое простое решение: если Вы не любите паять или плохо разбираетесь в подобных вещах,
то можете приобрести игрушечную машинку на дистанционном управлении, и вместо моторчика при-
цепить детонатор. Также, если у Вас рядом есть радио-рынки, можно поискать там: повезёт - купите
готовое и настроенное устройство за 5-10$.
***
Довольно часто в западных фильмах можно видеть ВУ, в которых отсчёт времени сопровожда-
ется звуковыми или световыми эффектами. Ниже мы приведём схемы подобных устройств, но необхо-
димо заметить, что, оснащая ими свою конструкцию, Вы облегчите её обнаружение, и лишь немного
дезориентируете сапёра, посеяв лёгкую панику среди гражданских лиц, присутствующих при разми-
нировании (обнаружении) ВУ.
Мигалка - так можно назвать это простое
устройство на двух транзисторах (Рис. 9.41).
Они соединены между собой так, что обра-
зуют генератор световых вспышек, и лампочки Н1,
Н2, включённые в цепь коллектора транзистора V2,
периодически зажигаются и гаснут. Причём частоту
этих вспышек можно изменять подбором резистора
R2 или изменением ёмкости конденсатора. Рези-
стор R2 ограничивает ток в цепи коллектора тран-
зистора V1, а значит, в цепи базы транзистора V2,
предохраняя оба транзистора от перегорания.
Лампочки возьмите на напряжение 2.5 В или
3.5 В. Если последние будут вспыхивать недоста-
точно ярко, оставьте лишь одну из них.
Вместо транзистора МП35А можно устано-
вить МП37, МП37А, МП37Б, МП38, а вместо МП42 - Рис. 9.41. Мигалка.
МП39Б, МП41. Конденсатор может быть типа К50-6,
К50-12, ЭМ, резистор - МЛТ-0.5. Частота вспышек
мигалки, подобранная указанными деталями, будет
изменяться по мере разрядки батареи питания.
Сирена собирается по схеме (Рис. 9.42) и
работает следующим образом. Стóит кратковре-
менно нажать кнопку S1 - и конденсатор С1 заря-
дится до напряжения источника питания. После
отпускания кнопки конденсатор станет источником,
питающим мультивибратор, собранный на транзи-
Рис. 9.42. Сирена.
сторах V1 и V2. Пока напряжение на нём большое,
громкость звука, воспроизводимого динамиком В1, значительная, а паузы сравнительно продолжи-
тельные. Постепенно, по мере разрядки конденсатора С1, будет изменяться и характер звука - гром-
кость начнёт снижаться, а паузы уменьшаться. В заключение раздастся металлический дребезг, после
чего звук прекратится вовсе (когда напряжение на конденсаторе С1 станет ниже порога открывания
транзисторов).
Транзистор V1 может быть любой из серий МП21, МП25, МП26, а V2 - любой из серий КТ301, КТ
312, КТ315. Конденсатор С1 - К50-6, С2 - МБМ. Динамик - с катушкой сопротивления 8 Ом, но подой-
дёт и другой, с хорошей подвижностью диффузора и возможно большей его площадью.
Конденсатор С1 (100-200 мкФ) определяет общую продолжительность звучания, С2 (0.1-0.5
мкФ) - длительность пауз. Работа сирены зависит от начального (обратного) тока коллектора и коэф-
фициента передачи тока транзистора V1.
Глава 10. Практическая работа 201
Глава 10. Практическая работа

Только тот достоин свободы и счастья,
кто готов каждый день идти за них в бой!
Д.Дюк
Вопрос как взрывать мы рассмотрим несколько позже, т.к. прежде необходимо разобрать во-
прос что конкретно нужно взрывать.
Дело в том, что технологии, описываемые в этой книге, позволяют уничтожить практически
любой объект, до которого сможет добраться заинтересованное лицо. Однако существуют такие цели,
подрывы которых навредят не только России, но и всему национальному движению в целом. Напри-
мер, после цикла лекций по школьному предмету "Основы безопасности жизнедеятельности", в кото-
рых давались инструкции по эвакуации школы и близлежащего района в случае аварии на некоем во-
дохранилище, автор "загорелся" устроить такую аварию. Был разработан подробный план, проведена
рекогносцировка, в общем, в теории всё было реально.
Но... после долгих раздумий и просчёта последствий, от акции пришлось отказаться, т.к. в слу-
чае подрыва плотины произошли бы следующие события: всеразрушающий поток воды смёл десятки
небольших посёлков и деревень, размыл крупнейшее кладбище в Европе, уничтожил самый густона-
селённый район пятого по величине города России; на протяжении более сотни километров воцарил-
ся бы хаос, ужас и эпидемии. Конечно, интересно было бы посмотреть, как задёргается МЧС, прави-
тельство и президент. Но ни одна жизнь невинного русского человека не стóит истерических воплей
оккупационного руководства страны.
Мораль: выбирая цель, всегда нужно думать о последствиях и не допускать гибели
мирного гражданского населения!
На этапе первой волны 64 уничтожению подлежит то, ради чего, собственно говоря, и навод-
нилась Россия оккупантами. Что они ищут на русской земле? Личного обогащения за счёт коренных
жителей. Как их отвадить? Уничтожать их имущество. А что им принадлежит? Практически всё. Сле-
довательно:
а) Торговые ларьки. Если за прилавком стоит русский, это вовсе не значит, что и ларёк при-
надлежит русскому. Но с определением национальности хозяина проблем возникнуть не должно, т.к.
россиянское законодательство обязывает владельцев подобных сооружений вывешивать на самом
видном месте лицензию со своим именем. К сожалению, в связи с низменной натурой пришельцев,
существует вероятность того, что в случае уничтожения ларька, хозяин может взыскать ущерб с того,
кто там находился в соответствующий момент, т.е. с русского продавца. Стало быть, акции такого ро-
да нужно проводить ночью, в отсутствии кого бы то ни было внутри.
б) Игровые уличные автоматы. Наверное, нет такого человека, который не знает, какое зло
представляют эти устройства, кому они выгодны, и кто ими владеет. Маленькие автоматы на ночь пе-
реносятся в закрытые помещения, а вот большие, со встроенными ЭЛТ-мониторами, врыты в землю,
но так, что остаётся промежуток между дном аппарата и поверхностью земли. Такая щель просто соз-
дана для того, чтобы просунуть в неё мощное ВУ!
в) Складские помещения вещевых рынков. Ни для кого не секрет, что подавляющее
большинство базаров контролируются нерусскими, которые позволяют торговать только тем, кто им
выгоден - своим землякам и партнёрам (продавшимся русским), т.е. уничтожение склада не навредит
кому не надо. Как правило, в качестве складских помещений используются списанные металлические
контейнеры для перевозки грузов. Чем больше рынок, тем больше контейнеров, а чем больше кон-
тейнеров, тем труднее их уничтожить полностью (при отсутствии "лучшего друга повстанца - миномё-
та"). Поэтому нужно утилизировать только те резервуары, в которых находится наиболее дорогой то-
вар - изделия из кожи и оргтехника. Однако, подобные акции не следует проводить днём, т.к. 90%
русских граждан России отоваривается именно на рынках.
г) Автомобили. Каждое средство передвижения, принадлежащее оккупантам, должно быть
уничтожено! Это могут быть как личные авто, так и "казённые". В частности, очень много автотранс-
портных предприятий (АТП), занимающихся перевозкой пассажиров по маршрутам, было "приватизи-
рованы" выходцами с Кавказа. И, т.к. они привыкли на всём экономить, то стоянки для транспорта
64
Волна - понятие сугубо индивидуальное и применяется исходя из опыта подрывника. Т.е. под этим термином
не следует понимать, что в определённый период времени вся РОА занимается уничтожением объектов соот-
ветствующего этапа. Наоборот, каждый диверсант выбирает только те цели, которые ему по силам ликвидиро-
вать при гарантии собственной безопасности.
Русский Террор #
располагают на минимальной площади земли - машины стоят чуть ли не впритирку; а заборы обору-
дуют "по последнему слову техники" - из сетки-рабицы. Для подрывника это очень удобно, т.к. взрыв
автомобиля, расположенного в середине ряда, как при цепной реакции и без дополнительных усилий,
вызовет самоподрывы соседних машин. Так же, как и в предыдущем пункте, мы не рекомендуем реа-
лизовывать такие акции днём, когда в автобусах имеется наличие пассажиров, ибо 90% русских пе-
редвигаются по населённым пунктам именно на общественном транспорте (например, ездят за покуп-
ками на упомянутые там же базары).
д) Автозаправочные станции (АЗС). Наверное, не нужно напоминать, кто владеет в России
нефтью, и по чьему кошельку будет бить "закрытие" АЗС. Никаких особых нюансов для таких дивер-
сий нет - надо только выгнать русских служащих и найти люк, ведущий в хранилища с топливом (как
правило, они располагаются в стороне, буквально на самой границе заправки, и представляют собой
зарытые в землю железнодорожные цистерны для перевозки огнеопасных жидкостей, люки которых и
выступают над поверхностью почвы на 30-50 см).
е) Имения. Т.е. частные дома для проживания. Нерусские оккупанты настолько вольготно чув-
ствуют себя в России, что совершенно не стесняются строить пятиэтажные особняки на фоне совет-
ских избушек для пенсионеров. Подобную наглость нужно использовать с присущим арийцам разма-
хом - обстреливать эти сооружения "баллистическими" ракетами (см. Ракета), начинёнными пароч-
кой килограммов тротила. Обратите внимание: если все члены семьи дома, и известно их точное ме-
стонахождение в плане комнаты (например, по теням на занавесках), ракету желательно направлять
именно туда. Впрочем, сиё действие относится уже к третьей волне.
На этапе второй волны необходимо заставить нервничать власть и вызвать недовольство
обывателя этой самой властью. Следовательно:
а) Трансформаторные будки. Представляют собой небольшие металлические сооружения,
высотой в человеческий рост, руководящие подачей электричества на близлежащее жилое здание.
Существуют также и более крупные кирпичные строения, по размеру сопоставимые со стандартным
одноэтажным домом, контролирующие подачу электричества на прилегающий микрорайон. Уничто-
жение первых элементарно и не требует взлома - между будкой и землёй достаточный промежуток
для закладки ВУ. Со вторыми придётся повозиться - нужно не только вскрыть дверь, но и не коснуться
трансформаторов.
б) Системы водоснабжения. Конечно, такое грандиозное сооружение, как ТЭЦ, разрушить
будет крайне сложно, а вот трубы, подающие воду от станций в жилые дома, значительно легче.
Большей частью они зарыты в землю, но, всё же, кое-где добраться до них можно - это "землянки",
вход в которые закрывают обычные люки, и в которых так любят зимовать бомжи. ВУ нужно собирать
с наибольшей мощностью, чтобы не только водопроводные узлы разорвало, но и землю сверху обва-
лило. Если в "землянке" есть следы человека, устройство можно оснастить растяжкой, дабы следствие
всё списало на "местных жителей".
в) Объекты связи. Всё, что обеспечивает связь между населёнными пунктами, необходимо
вывести из строя по понятным причинам - власть не должна иметь возможности координировать свои
действия. Это могут быть телефонные подстанции и кабели (напоминаем, кабели проложены под зем-
лёй, следовательно, доступны на участках большой протяжённости), вышки сотовой связи (довольно
хлипкие, но высокие металлические сооружения), телеграфные столбы, почтамты и т.д.
г) Трассы. Блокировка трасс осуществляется с помощью обвала близрастущих деревьев. Мно-
гочисленные пробки, вызванные нерасторопностью МЧС, породят истерическое недовольство тысяч и
тысяч водителей.
д) Мосты. В России очень много мостов, и бóльшая часть грузов перевозится по дорогам, про-
ходящих именно по мостам. "Перекрытие" подобных транспортных артерий вызовет определённую
изоляцию регионов, что повлечёт за собой потерю контроля оккупационной власти над субъектами
РФ и облегчит установление власти РОА.
е) Железные дороги. Как известно, в России самые длинные рельсы в мире. И, что удиви-
тельно, самые дешёвые. По железным дорогам транспортируют всё: товары, людей, регулярные вой-
ска и т.д. Срыв графиков всевозможных перевозок также будет способствовать нарушению контроля
оккупантов над регионами. Особо следует подчеркнуть, что уничтожать необходимо железнодорож-
ное полотно, но не поезда! И не потому, что повредить рельсы значительно легче и практически все-
гда безнаказанно, а потому, что в вагонах могут быть русские.
На этапе третьей волны, т.к. убийство требует больше опыта и подготовки 65, нужно нанести
65
Допустим, убийство замыслили не профессионалы, а любители. И что? А ничего! Результат будет тот же. Если
любого политика, при известной сноровке, можно "угостить" в рыло тортом, тухлыми яйцами, букетом цветов или
майонезом, как в своё время угостили Чубайса, Гейтса и Михалкова, что мешает дать ему "попробовать пирог
удар по живой силе противника. Следовательно:

а) "Персональные" взрывы. Очевидно, что уничтожать ненавистную персону с помощью
мощного ВУ, всё равно, что зачищать курятник посредством установки "Град". Подобные методы оп-
равданы только в тех случаях, когда, либо иного способа ликвидации не существует, либо сама пер-
сона заслуживает того, чтобы "немедленно отправиться в космос без скафандра". В качестве целей
следует избирать тех, кто, согласно мнению РОА, является вредителем. Это лидеры и участники вра-
жеских партий, правозащитники (вроде Боннер, Брода, Ганнушкиной и прочего отребья), бездельники
(слово "гламур" ассоциации вызывает?), руководители различных силовых структур (рядовые сотруд-
ники, например, МВД, как правило, лояльны к РОА, им вредить не нужно), лица, состоящие в несла-
вянских 66 организованных преступных группировках (ОПГ) и т.д. и т.п.
б) Ритуальные сооружения (синагоги, сохнуты, мечети, медресе). Подобные заведения
давно уже перестали быть местами оправления/преподавания культа и превратились в координаци-
онные центры по захвату России. Таким образом, их подрыв должен осуществляться в момент макси-
мальной заполненности человеческой массой.
в) Кафе и рестораны. Русских кормят, почему-то, либо кавказские иммигранты, либо заезжие
американцы. Но кормят плохо, а потому должны за это ответить. Такие сооружения могут быть взо-
рваны или ночью, что проще, или днём, когда внутри празднуется какое-нибудь закрытое событие,
например, азербайджанская свадьба. Кавказцы вообще прирождённые чревоугодники, и пожрать 67 в
узком кругу собираются довольно часто.
г) Клубы и дискотеки. Эти ночные заведения служат либо кровосмешению (где негру проще
всего охмурить русскую дуру?), либо распространению наркотиков (где тому же негру легче впари-
вать свою отраву другим русским остолопам?). Как правило, нормальные люди по дискотекам не хо-
дят, а предпочитают ночью спать. Поэтому ликвидация клуба, набитого неграми, подстилками и нар-
команами, дрыгающимися под дегенеративную музыку первобытных африканских ритмов, принесёт
стране только пользу, т.к. избавит её от кучки тунеядцев и преступников.
д) Высотные дома. Почти во всех русских городах уже давно не только дома, но целые рай-
оны заселены неславянскими элементами, на территории которых белому человеку появляться просто
опасно. Отвадить нерусей оккупировать русскую землю можно уничтожением отдельно взятых "све-
чек", заполненных ими. Особо следует подчеркнуть, что не следует подрывать здание, в котором сре-
ди непрошенных "гостей" живёт хотя бы один честный русский, но, если станет известно, что этот
русский "болен" интернационализмом, или же поселён в дом для "отвода глаз", то с его жизнью мож-
но и не считаться 68.
***
Приведённый выше перечень вовсе не является конечным списком объектов, подлежащих

уничтожению. В своих действиях каждый боец РОА должен руководствоваться исключительно собст-
венным чувством долга. И, если он посчитает, что определённая цель должна быть стёрта с лица зем-
ли, так тому и быть.
Кибальчича", который нетрудно "испечь" на обычной кухне? И надо-то всего ничего... Реалии современности та-
ковы, что если кого хотят убить - его убьют. Независимо от должности и других входящих. Об этом говорят гром-
кие убийства в России - Маневич, Старовойтова, Холодов и за рубежом - Стресснер, Садат, Ван Гог. И никакая
охрана, никакие превентивные меры, даже обстановка тотальной слежки абсолютно за всеми и дикого страха в
обществе, - не помогут. Они и раньше-то не помогали. Но тогда народовольцам понадобилось семь покушений,
чтобы убить царя. Теперь хватит одного.
66
По долгу службы автору как-то пришлось общаться с т.н. преступным авторитетом всесоюзного уровня. В ходе
разговора речь зашла и о национальном движении. Этот удивительный человек поведал о том, что и сам на дух
не переносит "черножопых". Эти свиньи, говорил он, оккупировали его русский город и благодаря своим, не по
закону, полученным титулам, понизили его сферы влияния. В заключении он произнёс замечательную фразу:
"Воровать, грабить и убивать в России должны только русские!".
67
Не считайте, пожалуйста, автора некультурным человеком! Просто процесс приёма пищи людьми второго сор-
та назвать вкушением очень сложно, они именно жрут.
68
Это эсер Каляев мог уйти с точки бомбометания, завидев в карете Великого Князя женщину и ребёнка. Уйти,
рискуя жизнью - своей, и других членов организации, которым пришлось разряжать и снова заряжать чрезвычай-
но взрывоопасный, могущий самопроизвольно рвануть в любой момент метательный снаряд. Нынешние "герои" -
и палестинские, и алькаидовские, и местные чеченские - на такие мелочи внимания не обращают. Наоборот,
стараются не задеть только людей важных и влиятельных. А остальных... И если уж взрывают жилой дом, то не
дорогенный в элитном районе, где могут жить действительные или мнимые "виновники всех их злоключений", а
заведомо "пролетарский". Боятся мести. Русский воин не должен уподобляться ни тем, ни другим! Русский воин
должен быть Рыцарем без страха и упрёка, и гармонично сочетать в себе Благородство, Храбрость, Волю и
Честь. Для русского воина не должно быть никаких преград!
Однако, при переходе к серьёзным подрывным операциям, Вам необходимо будет провести не-
сколько неопасных практических занятий из разряда мелких шалостей. Перед синтезом ВВ мы уже
проходили "Тест на профессиональную пригодность", но в данном случае отдельной главы не требу-
ется, т.к. приготовить ВВ значительно сложнее, нежели его упаковать. Как бы то ни было, эти занятия
должны способствовать пониманию психологии как жертвы, так и Вашей собственной, слаженности
ударной команды, а также повышению опыта действий в экстремальных условиях.
1) Возьмите сырое куриное яйцо, разболтайте его в небольшой баночке и, набрав в шприц, за-
гоните смесь под кожаную обивку двери соседа или кресла начальника. Через некоторое время яйцо
протухнет и будет жутко вонять (вместо яйца можно использовать мешанину из аптечной настойки
йода, уксуса и "Белизны" - даёт стойкий химический запах)! Соседу придётся менять не только обив-
ку, но и основательно драить саму дверь (начальству же придётся раскошеливаться на новое кресло,
а если оно ещё и дорогое, как, например, у бывшего руководителя отдела, в котором трудился автор,
стоимостью 5000$, то сцена обещает быть очень весёленькой!). Когда подопытный будет этим зани-
маться, понаблюдайте за ним (как он себя чувствует?) и за собой (совесть не мучает?).
2) Добавьте в конторский силикатный клей немного серебрянки или сажи (на Ваш вкус) и об-
лейте этим составом витринное стекло какого-нибудь вражеского магазина. Желательно это делать в
ветреную ночь, чтобы и за руку не схватили, и клей успех высохнуть; а когда это произойдёт, счи-
стить силикат будет совершенно невозможно - он отдирается только вместе с кусочками стекла. Вит-
рины обычно имеют большой размер и стоят очень дорого. А менять их всё равно придётся! Как и в
предыдущем занятии, наблюдайте за истерикой владельца и за собственными ощущениями.
3) "Уроните" пару деревьев, сначала в никуда, а затем на что-нибудь. Ощутите силу взрыва и
контроль над ним! А? Получили удовольствие?..
Если никаких проблем не возникло, диалог с совестью остался мирным, и Вы чувствуете, что
готовы перейти к боевым действиям, смело приступайте! Дорогá каждая минута!
10.1. Оболочки взрывных устройств

Несмотря на то, что окружающая реальность предлагает нам в качестве корпуса для ВУ неимо-
верно большой выбор, не следует набивать взрывчатым веществом первый попавшийся контейнер. У
каждой тары есть свои преимущества и недостатки, и условно их можно разделить на четыре типа.
10.1.1. Бумажные контейнеры
Оболочки из бумаги использовались ещё китайцами (т.к. кроме изобретения пороха им также
приписывают 69 изобретение бумаги). Такие контейнеры довольно просты в изготовлении и они, разу-
меется, самые дешёвые и доступные. Однако бумагу целесообразно использовать лишь для создания
ракетных двигателей, "новогодних" взрывпакетов и детонаторов.
10.1.2. Металлические контейнеры
Простейший пример - так называемая "трубочная бомба", когда в качестве корпуса использует-
ся труба и заглушки на резьбе, применяемые в водопроводном деле или специально выточенные на
токарном станке. Сначала в одной из крышек высверливается отверстие и плотно, чтобы не высыпа-
лось ВВ, вставляется шнур, по крайней мере, на 2 см внутрь устройства. Затем крышка прикручивает-
ся, внутрь засыпается ВВ и с противоположного конца забивается бумажным (туалетная бумага и
здесь подходит лучше всего!) пыжом. Перед тем, как закрутить вторую крышку, нужно убедиться, что
частички ВВ не остались на срезе трубы и на резьбе.
Необходимо также отметить, что технология, когда отрезок трубы из мягкого металла (алюми-
ний, медь, низкоуглеродная сталь) после наполнения ВВ загибается с концов, а не пыжуется - неуме-
стна, т.к. при сгибании металла выделяется достаточно тепла, чтобы воспламенить заряд.
Удобные готовые контейнеры - это баллончики из-под углекислого газа для сифонов или пнев-
матического оружия. Прежде, чем наполнять его ВВ, нужно расширить запломбированное мягким
сплавом отверстие при помощи заострённого инструмента (дополнительно можно проточить надфи-
69
Вот именно, что приписывают! Человечество настолько отупело, что даже те, кто прогуливался лично по т.н.
Великой Китайской Стене, совершенно не задумываются, а почему это бойницы направлены в ту сторону, в ко-
торую они направлены, а не обратно? Считается, что "в то время, когда по Европе бродили неандертальцы, уже
давно существовала и развивалась Китайская Империя"; да чушь собачья! Древние славяне построили эту стену
ещё в III веке до н.э., чтобы уже тогда защитить одно из самых благодатнейших мест на земле - Сибирь - от на-
шествия косоглазых варваров. А сейчас дражайшее правительство РФ, заботясь исключительно о благосостоя-
нии своих карманов, но не о русском наследии и жизненном пространстве, делает всё возможное, чтобы отдать
монголоидным паразитам восточные территории России.
лем круговые насечки на корпусе), и только затем всыпать ВВ и вставлять огнепроводной шнур. Если
есть нужда сделать зажигательную бомбу, заполните контейнер термитом, а у самого горлышка по-
местите инициирующее вещество. В этом случае особенно важно чтобы отверстие баллончика было
широким, иначе инициатор просто взорвётся.
Описанные контейнеры непригодны для малочувствительных ВВ, требующих сильной ударной
волны, но именно их можно использовать в качестве мощного детонатора, поместив внутрь большого
контейнера. На рисунках ниже показан внешний вид и взрыв устройства, сконструированного из стан-
дартной банки кофе на 125 чашек, начинённой суриком и серебрянкой.
Рис. 10.1. Устройство установлено. Рис. 10.2. Взрыв. Столбы на заднем плане - ЛЭП.
Бризантные ВВ не требуют прочной металлической оболочки, разве что при необходимости из-
готовления осколочной бомбы, но и в этом случае лучше использовать не сплошной прочный контей-
нер, а обложенный мелкими металлическими фрагментами (шариками, роликами, гирьками и т.д. и
т.п.) картонный - так энергия ВВ не будет расходоваться на разрыв корпуса.
10.1.3. Стеклянные контейнеры
С одной стороны - самые опасные для производителя (даже очень маленькое устройство, взо-
рвавшееся при изготовлении, вызывает тяжёлые ранения 70; кроме того, стекло может накапливать
заряд статического электричества, негативно действующего на чувствительные ВВ), но с другой сто-
роны очень удобны тем, что не обнаруживаются металлоискателями. Ещё одно их преимущество за-
ключается в том, что стеклянные корпуса не приходится модернизировать - все эти флакончики из-
под духов и одеколонов уже имеют необходимое отверстие для шнура при общей герметичности. Уст-
ройства же из больших бутылок (ёмкостью более 0.33 л) непрактичны (особенно для бризантных ВВ),
т.к. обычно не выдерживают взрыва детонатора, и заряд рассыпается до инициации ударной волны.
10.1.4. Пластиковые контейнеры
Наиболее универсальные и удобные (можно придать любую форму), относительно безопасные
(хотя многие сорта пластика склонны к электризации и их не стоит использовать с чёрным порохом
или другими чувствительными веществами) и также не обнаруживаются металлоискателями.
Помимо разнообразных бутылочек из-под лекарств, коробочек и канистр, возможно использо-
вание водопроводных пластиковых труб: сначала трубу устанавливают вертикально на кусок пласти-
лина и вдавливают на 5 мм, а затем заливают эпоксидной смолой с отвердителем. Высота слоя клея
должна быть не меньше радиуса (половины диаметра) трубки. Когда клей застынет, процесс повторя-
ет технологию изготовления металлической "трубочной бомбы" за исключением того, что вместо
опасного заклёпывания конца трубы, она просто заливается ещё одним слоем смолы.
Пластиковые контейнеры не так прочны, как металлические (хотя прочнее стеклянных), но
вполне подходят для бризантных ВВ. В этом случае толщина стенок контейнера и эпоксидных пробок
не имеет большого значения.
10.2. Взрывные устройства

Перед созданием ВУ нужно чётко понимать, для каких целей оно создаётся, и от этого рассчи-
тывать вес заряжаемого ВВ. Ниже (Таблица 10.1) приведены некоторые примеры эффекта от взрыва
разных количеств ВВ (в тротиловом эквиваленте). Если хотите пересчитать массу на имеющееся у Вас
другое ВВ - воспользуйтесь данными мощности по ТНТ. Исходя из этой информации, можете прики-
нуть, сколько и какого вещества Вам следует взять для той или иной диверсии.
70
Когда наполненный "магниевой взрывчаткой" флакончик от "Ша Нель №5" взорвался в руках одного малолет-
него шалопая, он потерял указательный палец, отрезанный острым, как бритва, кусочком стекла.
Таблица 10.1. Расчётные данные.

Вес Последствия
5г Пальцы отлетят моментом, если не успеете отбросить, плюс гарантированная контузия. Та-
ким зарядом можно перебить не очень толстый кабель или шланг; нарушить работу меха-
низма или устройства, если заложить между частями или деталями.
15 г Оторвёт кисть руки, выбьет барабанные перепонки и глаза. Серьёзно повредит тонкое уст-
ройство или оборудование. Напугает до смерти стоящего в нескольких шагах человека, жи-
вотное или оккупанта.
50 г Каюк: оторванные руки, разорванная шея, живот и голова. Однако если успеете отбросить от
себя, то отделаетесь лишь сильной контузией. Основательно повредит любой механизм.
100 г Если взорвётся вплотную, останутся только мокрые кусочки. При взрыве в салоне машины
спасать будет некого. При взрыве под днищем машины - пенсия по инвалидности.
500 г Останутся очень мелкие мокрые кусочки. Разрушит любой механизм или коммуникацию при
закладке внутрь или под оный. Если заложить под днище машины - останется груда покорё-
женного металла и слегка живое мясо. Уничтожит всё живое в замкнутом помещении. Обва-
лит стену из кирпича или бетона (особенно, если заложить под стену).
2 кг Очень мелкие мокрые кусочки будут очень долго собирать. Можно смело взрывать "тяжё-
лую" технику - грузовые машины, тепловозы, трактора и т.п.
5 кг Очень долго собирая очень мелкие кусочки, много чего не досчитаются. Ну, таким зарядом,
можно и днище танка пробить…
10 кг Кое-что, возможно, и найдут. Разрушит практически любой механизм или технику. Превратит
небольшой дом в груду обломков.
50 кг Не найдут даже мокрого места. Можно и большой дом взорвать…
10.2.1. Новогодний взрывпакет
Для устройств подобного рода проще всего использовать неопасные ВВ, например, смесь по-
рошкообразного магния с измельчённым перманганатом калия. Описанное ниже изделие создавалось
именно с таким составом.
Возьмите лист бумаги (идеально подходят перфокарты, архивные карточки, открытки и т.д. -
бумага должна быть прочной и плотной на ощупь) и наверните (Рис. 10.3) несколько слоёв на какой-
нибудь стержень (например, карандаш) так, чтобы получилась трубка (Рис. 10.4).
Рис. 10.3. Свёртывание. Рис. 10.4. Трубка.
Извлеките стержень наполовину из получившегося цилиндра и на расстоянии примерно полу-

тора сантиметров от края сделайте сгиб (Рис. 10.5).
Рис. 10.5. Сгиб. Рис. 10.6. Заготовка.
После этого стержень можно совсем извлечь, а загнутую часть прижать ещё сильнее и примо-
тать ниткой. Делается это так: кончик нити пропустите между трубкой и её завёрнутой частью и за-
фиксируйте, прижав "хвостик". Сделайте 10-15 витков, хорошо натянув нить, после чего заведите её
обратно в щель между трубкой и "хвостиком" и обрежьте (Рис. 10.6). Не страшно, если на этом этапе
заготовка сожмётся и потеряет цилиндрическую форму - в дальнейшем, при установке первого пыжа,
он разопрёт корпус и вернёт ему былую форму.
После формирования "хвостика" взрывпакета, его надо запыжевать. В качестве пыжа использу-
ется обрывок туалетной бумаги, который нужно скомкать в шарик и с силой загнать внутрь с помощью
стержня. Если заготовка получилась хорошая, т.е. твёрдая, упругая и герметичная, то при резком вы-
дёргивании оправки, она должна испустить звук, подобный тому, который издаёт бутылка при выни-
мании пробки.
Заряжание - дело не хитрое. Возьмите в ведущую руку цилиндр, вставьте в него воронку и
всыпьте 0.8-1 мерки смеси (Рис. 10.7).
Рис. 10.7. Заряжание. Рис. 10.8. Трамбовка.
Лёгкое постукивание меркой по воронке принуждает смесь ссыпаться внутрь заготовки. Извле-
ките воронку и возьмите спицу (если попытаться уплотнить ВВ стержнем, то оно утрамбуется только с
одной стороны и наторенная часть превратится в пробку, которая будет мешать дальнейшему уплот-
нению заряда). Трамбуйте заряд спицей, причём с каждым разом она должна проваливаться в смесь
всё меньше и меньше. После такого уплотнения, вставьте в заготовку стержень и несколькими акку-
ратными ударами завершите процесс трамбовки (Рис. 10.8). Затем вставьте второй пыж и забейте его
стержнем (Рис. 10.9).
Рис. 10.9. Пыжевание. Рис. 10.10. Сгиб.
Далее загните второй "хвостик", обрежьте его в случае необходимости так, чтобы он не упи-
рался в другой торец изделия (Рис. 10.10) и перевяжите ниткой аналогично первому. Взрывпакет
практически готов, осталось лишь сделать систему инициирования.
Возьмите шило, вонзите его, примерно, в середине, и прокалывайте корпус до тех пор, пока
остриё не упрётся в заряд. Этот момент легко узнаётся по характерному скрипу смеси, крупинки кото-
рой раздвигаются шилом. Для проверки хорошо ли прокололся корпус, можно перевернуть изделие
отверстием вниз, и легонько стукнуть им по столу - должно высыпаться немного заряда.
Заталкивайте как можно глубже в созданное отверстие измельчённые головки от спичек до его
полного заполнения (это действие называется подсыпкой). Подсыпка играет роль замедлителя (плот-
но утрамбованная сера горит дольше) и воспламенителя заряда; во многом, именно её качество влия-
ет на процент выхода годных изделий.
В финале создания к запальному отверстию нужно приделать спички. Их количество и конфи-
гурация, вместе с плотностью набивки подсыпки, определяют время от зажигания взрывпакета до его
детонации. Способ привязывания спичек зависит от стиля метания изделия, например, "пирамидаль-
ная" привязка (Рис. 10.11) обеспечивает взрыв на лету после броска на расстоянии 4-6 метров. Сна-
чала приложите две спички головками к отверстию с набитой серой, и в двух местах привяжите нит-
кой. Третью спичку поместите сверху между первыми двумя, и также привяжите. Конец нитки зафик-
сируйте в щели между спичками, остатки обрежьте (Рис. 10.12).
Рис. 10.11. Изделие в разрезе. Рис. 10.12. Внешний вид сбоку.
На этом создание изделия можно считать завершённым (кстати, сборка одного пакета, при
должном опыте, занимает не более трёх-четырёх минут) и переходить к испытаниям. Но в заключение
небольшая рекомендация: не заряжайте больше трёх мерок! Хлопки громче от этого не станут, а про-
цент ВВ, которое было разбросано взрывом, не успев прореагировать, увеличится. Если хотите более
сильный звук, то используйте следующую технологию.
Сверните цилиндр из офисной макулатуры (листы формата A4 [297х210 мм]), накручивая её на
отрезок полудюймовой водопроводной трубы диаметром 20 мм (и почему она называется полудюй-
мовой?..), обмазывая клеем ПВА каждый лист перед намоткой. В качестве пыжей используйте вымо-
ченную в том же клею ту же туалетную бумагу. После засыпки ВВ, обмотайте изделие липкой лентой
и просверлите (!) запальное отверстие. Пакет с двумя мерками заряда и толщиной стенки корпуса 20-
25 миллиметров, бабахает просто бесподобно.
В случае появления каких-либо осечек, воспользуйтесь рекомендациями, данными ниже
(Таблица 10.2).
Таблица 10.2. Возможные неисправности.
Неисправность. Решение проблемы.
Изделие совсем никак не сработало, хотя Вероятно, плохая подсыпка. Подберите изделие, если оно
смесь при испытаниях загоралась хорошо. лежит, не проявляя никаких признаков активности (в ви-
де дымка или тлеющей бумажки), переломите его попо-
лам, и осмотрите вид подсыпки:
а) Если она сгорела, и смесь прилипла к оставшемуся от
неё шлаку, значит, к спичечной сере надо добавить не-
много растолчённого пороха.
б) Если подсыпка не прогорела, значит, была плохо заби-
та в запальное отверстие.
Изделие в полете выбросило из себя не- а) Насколько глубоко вставляли фитиль (заталкивали
сколько искр и больше признаков "жизни" серу) при подсыпке изделия? Надо было глубже!
не проявляло. Запальное отверстие вы- б) Необходимо добавить во ВВ растолчённый порох. Воз-
глядит обгоревшим, ровным и пустым. можно, частицы магния слишком крупные, и из-за этого
смесь плохо зажигается.
Изделие с рёвом выбросило из себя а) Если смесь при испытаниях вела себя хорошо, значит,
струю искр и улетело. При осмотре паке- при заряжании изделия её плохо утрамбовали.
та (после того, как его еле нашли), выяс- б) Если при испытаниях смесь сгорала не с хлопком, а с
нилось, что запальное отверстие прого- шипением, значит в ней мало окислителя.
рело до диаметра в несколько миллимет-
ров.
Изделие сработало, но не сразу, и как-то Диагноз ясен - при изготовлении подсыпки проковыряли
вяло: сначала издало то ли шипение, то слишком толстое отверстие. Потренируйтесь делать дыр-
ли рёв, и только спустя 0.1-0.3 секунд ки тоньше или возьмите другое шило.
взорвалось.
10.2.2. Мексиканский взрывпакет

Вам понадобится обычная бумажная полоска 50 на 5 см. Сначала согните один конец под углом
45°, затем ту же сторону сложите под прямым углом к длинной стороне полоски. После этого длинную
сторону загните вокруг получившегося пакета. В образовавшуюся полость насыпьте чёрный порох
(как в Мексике) либо чувствительное бризантное ВВ (как в России).
Вдоль длинной стороны конверта, примерно на ½ его длины вставьте огнепроводной шнур и
продолжите процесс складывания. В итоге должен получиться треугольный свёрток. Постарайтесь
сделать его как можно более плотным (закрепляя каждый оборот бумаги клеем) и туго обмотать лип-
кой лентой. Чем прочнее конверт, тем громче будет взрыв.
10.2.3. Бензиновая бомба
По сути своей - типичная шалость, зато ухает раза в четыре-пять громче петард - если всё сде-
лать аккуратно, то звук будет очень похож на взрыв ручной гранаты. Хороша своей "конспирацией"
(при осмотре кажется абсолютно пустой), отсутствием продуктов распада (при взрыве не образуется
ни дыма, ни запаха) и относительной безопасностью.
Возьмите двухлитровую пластиковую бутылку из-под прохладительного напитка, налейте в неё
воды, переверните вверх дном, опустите в таз с той же водой и "набулькайте" снизу кислород, через
горлышко. После этого залейте в ёмкость приблизительно одну чайную ложку бензина (держите её
отверстием кверху, т.к. кислород тяжелее воздуха!).
Закройте сосуд и хорошенько потрясите. Непосредственно перед применением замените обыч-
ную пробку пробкой-запалом. Самую простую и герметичную пробку-запал можно сделать с помощью
охотничьей спички: наденьте на её середину кусочек резиновой трубки и вставьте в пластмассовую
пробку. Если такой вариант не устраивает, можете придумать что-нибудь сами, но помните: запал
должен быть герметичным и не выпускать пары бензина наружу, иначе такая бомба взорвется у Вас в
руках, когда Вы будете её "прикуривать".
10.2.4. Киндер-сюрприз
Приготовьте пластмассовое яйцо от игрушки "киндер-сюрприз". В одной из половинок проде-
лайте отверстие и вставьте туда фитиль (например, охотничью спичку, обёрнутую изолентой). Обе
половинки заполните ДА, сложите и обмотайте липкой лентой. Получается отличная компактная "гра-
ната", которая может нанести ощутимые телесные повреждения, если упадёт рядом.
Как вариант - можно использовать самые разнообразные пластиковые бутылочки из-под ле-
карств и пищевых добавок (оптимальный объём - 50-150 мл). Изделия получаются достаточно проч-
ными, лёгкими, мощными и удобно ложатся в руку.
Если при обмотке корпуса липкой лентой между витками поместить мелкие гайки или прово-
лочную нарезку, то получится миниатюрная осколочная граната, которая хорошо поражает противни-
ка на расстоянии до 10 метров.
10.2.5. Миниатюрная замаскированная граната
Возьмите старый, засохший маркер, снимите колпачок, заднюю заглушку и удалите все внут-
ренности. Отрежьте переднюю часть, оставив небольшой выступ, на котором держится колпачок. По-
лучившееся широкое отверстие аккуратно обработайте напильником и воткните в него охотничью
спичку с предварительно отломанной деревянной частью и перемотанную посередине изолентой.
Стык между изолентой и корпусом маркера на всякий случай тщательно промажьте клеем (например,
"Моментом"). Теперь через заднее отверстие поместите внутрь ВВ - ДА в виде мелкой крошки. Акку-
ратно вставьте на место заглушку и наденьте колпачок - он закроет головку охотничьей спички.
Получилась бомбочка внешне не отличимая от обычного толстого фломастера. Для взрыва на-
до снять колпачок, чиркнуть об спичечный коробок и бросить в цель. Кстати, для удобства целесооб-
разно наклеить на остов кусочек "чирки" с коробка. Для мелкого хулиганства вещь очень подходящая:
можно вывести из строя какой-нибудь прибор, устройство или вызвать панику в толпе, если кинуть в
неё такой "фломастер".
Более мощный вариант замаскированной гранаты: в пустом баллончике из-под дезодоранта с
колпачком аккуратно высверлите клапан, отверстие расширьте напильником. Засыпьте ВВ (например,
динамит), вставьте детонатор и короткий огнепроводной шнур, закройте колпачком. Граната обладает
значительной мощностью, а выглядит вполне безобидно.
10.2.6. Граната для поражения противника

Обычно изготавливается на основе секции трубки с герметизаци-
ей на начальной ступени одного из торцов, либо пайкой, либо привин-
чиванием торцевого колпачка (Рис. 10.13). Трубку заполните плотным
слоем динамита (1) и герметизируйте с другого торца с оставлением
небольшого отверстия для детонатора, сделанного следующим образом:
отрезок 1/8-дюймовой трубы (2) прикрепите к концу отрезка фитиля
(3), который, в свою очередь, прикрепите к детонирующему капселю
(4). На другом конце фитиля - вставка из хлопка, пропитанного хлора-
том калия и обыкновенном сахаром (5), далее - другая вставка из хлоп-
ка и небольшой пузырёк с серной кислотой (6), который должен быть
герметично закрыт для предотвращения утечки.
Наконец, в оставшийся пустой промежуток вставьте деревянный
или железный брусочек, способный легко перемещаться в этом про-
странстве (7). Брусок несёт следующую функцию: при резком сдвиге
гранаты он наталкивается на пузырёк с кислотой и разбивает его. Хими-
ческая реакция, возникающая после контакта серной кислоты и хлората
калия‚ приводит к воспламенению этой массы с достижением высоких
температур, последующим зажиганием фитиля и взрывом заряда.
При размещении данного устройства на автомагистрали или не-
посредственно на коммуникациях оккупантов, пособники противника Рис. 10.13. Схема гранаты.
подвергаются смертельному риску, по случайности или неосторожности.
10.2.7. Бомба-лампочка Фольга
При входе в тёмное помещение естественный поступок человека -

включить свет. Это может оказаться последним деянием жертвы, если Фольга
над её головой вкручена "лампочка-бомба 71". Смастерить её удивитель-
но просто: сделайте в баллоне электрической лампы отверстие (не за-
бывайте, что внутри - вакуум, поэтому постарайтесь не повредить спи-
раль - собственную систему воспламенения), наполните его взрывчат- (+)
кой и заклейте смолой. Если есть нужда, чтобы на жертву дополнитель-

но обрушился потолок, используйте в качестве заряда гексоген.
(-)
Осталось только проникнуть в выбранное место покушения и

подменить лампу (забавно будет, если выкручиваемый прибор перего-
рел, а патрон всё ещё под напряжением...). Помните также о том, что
если это не закрытый светильник, то при дневном свете легко заметить, Рис. 10.14. Бутыль 1.
что с лампочкой не всё в порядке; в этом случае жертва обязательно
должна войти в темноте.
Подобные устройства перебили множество народу, по той простой причине, что перед тем как
обыскать комнату на предмет наличия ВУ, люди обычно стремятся её осветить.
Кстати, известно, что смесь из двух газов - хлора и водорода - взрывается на свету. Т.е., если
сосуд, наполненный концентрированной серной кислотой, кусочками цинка или магния и отбеливате-
лем, оставить в тёмной комнате, то при включении света взрыв обеспечен. Причём не простой, а объ-
ёмный (см. Объёмный взрыв). Правда, вопрос с запахом и утечкой газов несколько усложняет задачу
- необходим очень точный расчёт времени...
10.2.8. Бутылка с сюрпризом
Реализуется следующим образом. На небольшом участке (1 см2) двух соседних витков резьбы
горлышка бутылки аккуратно наклейте или вплавьте кусочки фольги. В бутыль поместите необходи-
мый заряд, электрический детонатор и батарейку, а к нужному проводу подсоедините участки фольги.
На резьбе пробки аналогично прикрепите сплошной кусочек фольги той же площади (Рис. 10.14).
Далее пробку не накручивайте, а набейте на горлышко (их диаметры, как правило, позволяют
такое обращение), причём фольга в пробке должна оказаться с противоположной стороны от фольги
на бутылке. Когда жертва начнёт открывать ёмкость, произойдёт замыкание и взрыв.
71
Такое устройство демонстрировалась в одной из серий киноленты "Кошмар на улице Вязов", но его действие
было сильно преуменьшено (видимо, режиссёр опасался досрочного окончания сериала) - скромная вспышка,
хлопок и облачко дыма (наверное, порох был плохо размолот...).
Второй вид устройства (Рис. 10.15) реализуется по тому же принци- | | | |
пу, только вместо фольги, в пробку впаиваются две пружинки, являющие-

ся контактами. При открытии ёмкости пружины перекрутятся, и произой-
дёт взрыв. Главное, не забыть сверху на крышку наклеить этикетку, чтобы
замаскировать провода.
Минусов у устройств масса, это и опасность сборки, и трудность на- (+ )
хождения пластиковой бутыли с непрозрачным корпусом, да и жертву, ко- (-)

торая захочет открутить пробку у незнакомой бутылки, ещё поискать надо!
10.2.9. Книжная мина-сюрприз
Изготавливается обычно из объёмной книги (более тысячи страниц).
Из такого фолианта нужно удалить всю его внутреннюю часть с оставле-
нием только краевых участков страниц (подобную конструкцию часто
можно видеть в кинофильмах, где выпотрошенную таким образом книгу
шпионы используют в качестве тайника). В созданной полости разместите Рис. 10.15. Бутыль 2.
батарею сухих элементов, взрывчатое вещество и соедините должным об-
разом провода. Закрепите два металлических контакта на краях книги и разделите их деревянным
клином, который прикрепите к задней стенке книжного шкафа.
Расчёт делается на то, что при снятии тома с полки, металлические контакты соединятся, за-
мыкая электрический контур и вызывая детонацию подрывного заряда.
10.2.10. Ёжик
Эта мина - разновидность осколочного фугаса, эффект - "выстреливающие" в разные стороны
шипы (гвозди без шляпок, куски арматуры, толстые заточенные электроды и т.п.). Колючки разлета-
ются в виде полусферы и поражают в радиусе всё. Причём, если поражающие элементы плохо подог-
наны, то летят они неправильно (кувыркаясь), но это не сильно снижает их убойность.
Выкопайте небольшую ямку в виде конуса. Чем больше его угол, тем шире радиус поражения и
тем больше вместится начинки. На дно положите укрепляющую капсулу из металла (но можно обой-
тись и без неё), которая также должна иметь форму конуса и плотно прилегать к стенкам ямы. Набей-
те внутрь ВВ и вставьте электродетонатор (провода должны быть достаточно длинными).
Покройте этот кожух фольгой и сантиметровым слоем пластилина, в котором и укрепите шипы.
Иглы должны быть одинаковыми по размеру и массе, а располагать их надо равномерно и как можно
гуще. Для дополнительного укрепления поражающих элементов можно присыпать их песком у осно-
вания. После установки начинки, замаскируйте её тонким упаковочным полиэтиленом, припорошите
листвой и установите сверху незаметную кнопку детонатора или другой датчик.
10.2.11. Сыр в мышеловке
Данную мину-ловушку широко использовали
партизаны всех стран для уничтожения своего вра-
га, но по сути дела это устройство - обычный фугас,
только с разгрузочным датчиком.
Иначе говоря: установите стандартный фу-
гасный заряд, оснащённый разгрузочным датчиком
(кнопка обратного действия, т.е. замыкается не при
нажатии, а при отпуске), на который поместите
приманку (какой-нибудь антисемитский/ксенофоб-
ский плакат или что-нибудь такое, что жертва захо- Рис. 10.16. Схема устройства.
чет поднять, убрать или выдернуть).
Для обеспечения безопасности своей жизни, в схему нужно поставить ещё два тумблера и кон-
трольную лампочку (должны быть гарантированно исправны - проверьте их несколько раз перед ис-
пользованием в устройстве!). Тумблеры и лампочку смонтируйте так, как показано на схеме (Рис.
10.16). Во время размещения мины переключатели 1 и 2 разомкнуты. После установки бомбы и при-
манки, замкните тумблер 2 (тот, что с лампочкой), а первый не трогайте. Если контрольная лампочка
загорелась - проверьте всю систему: передвиньте груз, проверьте электронику (осторожно!). Если
лампочка после всего этого не погасла - разбирайте всю установку и идите домой. В случае если лам-
почка погасла или не загорелась, ещё раз выключите и включите тумблер 2 для надёжности. Если всё
в порядке (лампочка не горит), размыкайте тумблер 2 и замыкайте 1.
Можете уходить.
10.2.12. Перст Господа

Эта мина действует по принципу перевёрнутого огненного фугаса: жертва раздражает датчик,
и сверху (!) на неё (жертву) обрушивается столб пламени. Большой недостаток устройства - потреб-
ность в строго определённом месте размещения (устанавливается в лесах, зданиях, а вот в поле или
на лугу её не поставишь), в идеале - крона развесистого дерева, потолок дома.
Конструкционная схема показана ниже (Рис. 10.17), где:
1) Металлический кожух;
2) Капсула с зажигательной смесью;
3) Тонкая фанера, толщиной 2-3 мм;
4) Зажигательно-взрывательная шашка 1;
5) Зажигательный порох;
6) Картонная перегородка;
7) Зажигательно-взрывательная шашка 2.
Зажигательный состав - это просто густой модифицированный напалм В: ацетон - 0.5 л, нитро-
целлюлоза - 30 г, пенопласт - 40 см3, высокооктановый бензин - 3 л, газовый бензин (для зажигалок)
- 200 мл, эфир - 100 мл, алюминиевая пудра - 200 г, калиевая селитра (тонкий порошок) - 100 г.
Сначала растворите пенопласт и нитроцеллюлозу в ацетоне. Добавьте в получившуюся смесь
газовый бензин с эфиром, быстро перемешайте и влейте высокооктановый бензин. После смешивания
всыпьте порошки алюминия и селитры, и хорошо размешайте. Все эти действия должны производится
очень резво, т.к. газовый бензин и эфир стремительно испаряются. Массу перелейте в какой-нибудь
сосуд (например, в пятилитровую канистру) и закройте. Продолжайте активно перемешивать состав в
течение 10-15 минут, а затем наполните им капсулу.
Рис. 10.17. Конструкция. Рис. 10.18. Установка.
Рис. 10.19. Схема электрическая.
Устройство непременно нужно упаковать в достаточно прочный металлический кожух, а ВВ для

шашек подобрать с высокой теплотой взрыва (чтобы хватило на поджог горючей смеси).
Шашку 1 делайте такой мощности, чтобы она смогла пробить в фанере большую дыру. Шашка
2 нужна для более быстрого выброса пламени и двухстороннего поджога смеси; она должна обладать
достаточной фугасностью и резкостью, но не разрушающей силой, т.е. обязана дать большой объём
газов за короткий промежуток времени (хотя, можно обойтись и без неё).
Электроника устройства (Рис. 10.19) очень проста, но есть один нюанс - секундная задержка
детонаций шашек 1 и 2 - первая должна детонировать на долю секунды раньше, чем вторая. Для это-
го используется соленоид с 500-700 витками провода диаметром 1 мм, однако он подействует как по-
нижающий трансформатор и скинет напряжение, подаваемое на детонатор, следовательно, нужно
брать источник питания с большим напряжением. Также при сборке обязательно используйте систему
двух тумблеров и контрольной лампочки (см. выше)!
Как мы уже говорили, лучшее место для установки - приземистое дерево или потолок дома.
"Перст Господа" нужно устанавливать очень крепко и на высоте, не превышающей 2-3 метров над
головой жертвы, т.е. на высокую сосну его не закинешь. Мина, провода и кнопка должны быть неза-
метны (дополнительно можно обмотать фугас маскировочной сеткой и прикрепить пару веточек с
листиками, провода спрятать под кору, кнопку - в траву или прикрыть землёй). При установке на де-
реве следите за тем, чтобы ветки и листва не мешали огненному потоку.
10.2.13. Армагеддон
Налейте в стеклянную бутылку бензин, закупорьте её вход тонкой, вогнутой внутрь, алюминие-
вой пробкой, причём так, чтобы отсутствовал доступ кислорода к горючему (можно использовать ре-
зиновый ободок). На пробку накапайте серной кислоты, которая через некоторое время разъест алю-
миний и воспламенит огнеопасную жидкость [54].
10.2.14. Коктейль Молотова
Впервые был использован русскими солдатами против немецких войск и танков, но до сих пор
бутылки с зажигательной смесью находят своё применение!
Сделать её совсем не сложно: в качестве основного компонента используется любая легко вос-
пламеняющаяся жидкость, такая как бензин, дизельное топливо, керосин, скипидар, или произволь-
ная смесь вышеупомянутых ингредиентов; в качестве вспомогательного - машинное масло.
Поместите зажигательный и вспомогательный компоненты в соотношении 2/3 к 1/3 соответст-
венно в стеклянный сосуд (например, бутылку) средних или больших размеров. В горлышко плотно
вставьте фитиль, сделанный из куска жёсткой материи, смоченной в бензине или бензинокеросиновой
мешанины. Фитиль должен быть вставлен настолько плотно, чтобы исключить любую возможность
проникновения пламени внутрь бутылки!
После поджога фитиля сосуд немедленно выбрасывается, и, разбиваясь, расплёскивает зажига-
тельную смесь, которая воспламеняется и горит с выделением клубов чёрного дыма. Однако риск то-
го, что при попытке броска ёмкость взорвется у Вас над головой, очень велик, поэтому не рекоменду-
ется проделывать и повторять подобные эксперименты без необходимости!
10.2.15. Химическая зажигательная бутылка
Есть ни что иное, как усовершенствованная бутылка с "коктейлем Молотова". В химической за-
жигательной бутылке используется сильная экзотермическая реакция между серной кислотой и хло-
ратом калия. Когда сосуд разбивается, кислота в смеси с зажигательным составом попадает на при-
креплённую хлопчатобумажную ткань, пропитанную хлоратом калия и сахаром. Материя при этом не-
медленно вспыхивает горячим белым пламенем, зажигая бензин. Подобное устройство имеет значи-
тельные преимущества перед предыдущей "версией", и одно из основных это то, что в нём не исполь-
зуется открытый огонь.
Проверьте у приготовленной бутылки пробку на стойкость к концентрированной серной кисло-
те. Затем наполните сосуд бензином и добавьте малыми порциями кислоту (соотношение кислоты к
горючей смеси подбирается опытным путем и зависит от её концентрации и вида горючей смеси).
Внимательно следите за температурой и не допускайте разогревания! Бутылку закройте герметичной
пробкой. Внешнюю поверхность промойте водой, чтобы удалить хоть малейшие остатки кислоты.
В отдельной ёмкости смешайте хлорат калия и сахар в пропорции 1 к 1, разбавьте небольшим
количеством воды, и в полученном растворе пропитайте х/б ткань. Высушенную материю прикрепите
к бутылке при помощи клея (например, "Момента"), хорошо обмазав наружную стенку сосуда. После
того, как ткань будет закреплена, открывать пробку категорически запрещается - возможное случай-
ное попадание смеси на ткань приведёт к пожару или взрыву!
Категорически запрещается хранить подобные конструкции в помещениях (тем более в
жилых)!
10.2.16. Химический фугас

Сочетает в себе взрывную мощь и отравляющее дейст-
вие токсина; особенно эффективен в закрытом помещении.
Возьмите две ёмкости (2 и 3) из стекла или пластика.
Одну поставьте в другую, а под дно вложенной установите не-
большой инициирующий заряд (1). Внутренний сосуд заполните
токсином (4). Способ подрыва выбирайте на свой вкус.
В качестве ядов можно использовать концентрированные
кислоты, сулему, метанол, растворимые соли свинца, металли-
ческую ртуть. К сожалению, органические яды при температуре
взрыва разлагаются, и использовать их в этом случае нельзя.
При детонации инициирующего заряда ёмкость с токси-
ном подрывается, и отрава распыляется на достаточно боль-
шой территории. Представьте себе взрыв, сопровождающийся
распылением облака концентрированной серной кислоты!
Можно сделать и так: между стенками сосудов проло- Рис. 10.20. Химический фугас.
жить слой осколочных элементов (5), например, металлические шарики от подшипников диаметром 5-
15 мм, дробь, гайки, гвозди, обрезки стальной проволоки, осколки битого толстого стекла и т.п.
(весьма интересно применение камней - гравия и гальки - ВУ с такой начинкой не будет обнаружи-
ваться металлоискателями). Получится комбинированный фугасно-осколочно-химический заряд (Рис.
10.20). Что не взорвёт, то побьёт осколками, что не добьёт осколками, то отравит.
10.2.17. Кумулятивный снаряд
Важный аспект при создании подобного устройства - правильно сделать воронку - считается,
что коническая форма в 30-60° при вершине наиболее удачна, толщина - 1/30 от диаметра. Вот не-
сколько надёжных способов её изготовления:
а) Использовать готовые конусы - любая симметричная стеклянная посуда может служить под-
ходящим покрытием впадины в зарядах, вполне подойдёт перевёрнутый бокал для мартини (без нож-
ки), обрезанная по горлышку бутылка (пропитайте толстую нитку или шнурок от ботинок в бензине и
обвяжите сосуд в том месте, где Вы хотите его разрезать; подожгите нитку и вращайте бутылку в го-
ризонтальной плоскости до прекращения горения, затем окуните её в ледяную воду - ёмкость должна
треснуть и легко разделиться по линии сгоревшего шнурка).
б) Сверните воронку из бумаги, пластика, жести; отлейте из свинца, пластика или смолы.
в) Возьмите жестяную банку из-под кофе, удалите у неё дно и верхнюю часть, разрежьте вдоль
- получится лист жести. Отрежьте от него кусок необходимого размера и сверните в 1-3 слоя (в зави-
симости от размера и количества ВВ), шов пропаяйте - получится трубочка. Возьмите ещё один пря-
моугольный кусочек жести, положите его на торец трубы, а сверху - стальной шарик (диаметр шарика
должен быть на 2-3 мм меньше диаметра трубы) и погладьте его молотком - образуется очень ровная
сфера, которую нужно будет припаять к изготовленной ранее трубке.
г) Сделайте из бумаги (дерева, пластика) воронку и покройте её графитовой пылью на клею.
Приготовьте насыщенный раствор сульфата меди, погрузите в него сделанную воронку и подключите
к катоду (-), анод (+) опустите непосредственно в раствор (0.5-1 А, 5-15 В). Через некоторое время
медь начнёт оседать, за час наберётся где-то 0.2-0.5 мм, причём покрытие прочное, не ломается. Его
можно обхватить пассатижами и, немного пошатав, снять.
Во многих случаях, особенно в самодельных направленных зарядах, для эффективности куму-
лятивной струи должен быть достигнут компромисс между рядом следующих факторов:
1) Однородность взрывчатки вокруг центральной оси имеет огромное значение: если использу-
ется не жидкое ВВ, то оно должно быть утрамбовано очень равномерно вокруг обратного конуса, без
глыб и областей, заполненных воздухом. Взрывчатка должна быть детонирована точно в центре зад-
ней части, прямо напротив вершины конуса.
2) Покрытия воронок в направленных зарядах изготавливаются из различных материалов (см.
выше). Для глубокого проникновения кумулятивной струи, медные каркасы обеспечивают максималь-
ный эффект; кадмий, цинк, слабая сталь, алюминий и стекло дают удовлетворительные результаты.
3) Для направленных зарядов лучше всего подходят бризантные ВВ. Оптимально - со скоростью
детонации более 6000 м/с; также могут быть использованы самодельные ВВ со скоростью детонации
не ниже 3000 м/с; ВВ наподобие хлорат натрия/нитробензин (82%/18%; 3500 м/с) могут быть задей-
ствованы с 50%-ной потерей проникающей способности кумулятивной струи; про ДА, ГМТД и марган-
цовку с магнием и не вспоминайте - они не для этого.
4) Оболочка сдерживает ВВ в правильной форме. При использовании

ВВ с большой скоростью детонации (6000 м/с и выше) увеличение крепости
корпуса слабо влияет на результат. Однако при использовании ВВ с малой
скоростью детонации (от 3000 до 6000 м/с), крепость оболочки становится
критическим фактором, для таких ВВ должны применяться прочные карка-
сы, например, стальные трубы.
5) Расстояние между конусом заряда и мишенью необходимо для
формирования кумулятивной струи, и любые преграды в этом пространстве
существенно уменьшат проникающую способность. В направленных зарядах
Рис. 10.21. Конус.
с коническим углублением расстояние до мишени увеличивается прямо про-
порционально к увеличению вершинного угла конуса. Для самодельных
устройств эта дистанция может быть от 0.74 до 1.5 диаметров конуса.
В иллюстрирующем пункт опыте были задействованы: воронка, свёр-
нутая из жести (Рис. 10.21); корпус из картона, 4 см в диаметре (Рис.
10.22); ВВ: 20 г гексогена (Рис. 10.23). Конструкция была расположена в 10
см от стального уголка, толщиной в 4 мм (Рис. 10.24, Рис. 10.25) 72.
10.2.18. Графитовая бомба
В идеале устройство представляет собой цилиндрический корпус, ос-
нащённый вышибным зарядом и катушками с токопроводящими нитями из
композиционного материала на основе углерода. После детонации заряда в Рис. 10.22. Вид сверху.
районе коммутационно-распределительных объектов систем энергообеспе-
чения, происходит выбрасывание катушек, с которых разматываются токо-
проводящие нити. Многочисленные фрагменты таких нитей при попадании
на токонесущие элементы вызывают многочисленные короткие замыкания
сети. В случае если такими объектами окажутся высоковольтные устройст-
ва, то замыкания могут привести к образованию электрической дуги, вызы-
вающей значительные повреждения оборудования и пожары.
Однако, как показывают практические опыты, неважно, пыль в уст-
ройстве или волокно. При достаточной концентрации возникнет пробой,
далее - ионный канал и наличие графита уже не обязательно. Само по себе
это не страшно, и даже изоляторы менять не придётся - остатки графита Рис. 10.23. Изделие.
будут просто выжжены при включении. Но вот что интересно: при массовом
отключении подстанций генераторы останутся без нагрузки и автоматика
тут же начнёт их отсоединять, чтобы они не пошли в разнос 73. После этого
генератору мощностью в 100 мегаватт требуется не менее 18 часов (и от
суток для более мощных) для включения его в энергосистему. Последствия
аварии наблюдаются в энергосистеме ещё в течение четырёх суток.
10.2.19. Объёмный взрыв
Боеприпасы объёмного взрыва имеют широчайший спектр примене- Рис. 10.24. Эффект 1.
ния - от расчистки минных полей до поражения живой силы, укрытой в до-
тах, траншеях или за бронёй танков. Суть дела вот в чём: если распылить
достаточное количество любого топлива (даже муки или очень мелких опи-
лок, не говоря уже о бензине, сжиженном газе или ацетилене) и иницииро-
вать детонацию, получится страшный взрыв, особенно удобный для вояк и
террористов тем, что происходит не в точке, вокруг которой энергия удар-
ной волны рассеивается пропорционально расстоянию в пятой степени
(Е=1/R5, где R - дистанция от точки взрыва), а в объёме, и во всём этом Рис. 10.25. Эффект 2.
объёме энергия ударной волны постоянна.
Впервые решением вопроса о том, как создать такое облако у цели и как инициировать взрыв,
занялись американские конструкторы боеприпасов году, примерно, в 1960. Однако долгое время эти
72
Интереснейшая вещь, правда? Малюсенькая бомбочка, щепотка взрывчатки, и мы получаем то, чего не сде-
лают и килограммовые бомбы!
73
В СССР зарегистрирован единственный случай, когда один генератор разнёс всю станцию в клочья, осколки
лопаток находили на расстоянии до 30 км, были уничтожены все энергоблоки, в отличии, например, от Чернобы-
ля. В САСШ произошло от 30 до 50 подобных аварий, в ряде инцидентов куски турбины и чугуна от защитной
рубашки находили на расстоянии до километра от места аварии, это при весе осколков в 600-1000 кг!
работы не выходили за рамки лабораторий и отдельных испытательных взрывов.

Уже тогда было установлено, что при срабатывании бомбы, содержащей 10 галлонов (пример-
но 32-33 л) окиси этилена, образуется облако топливовоздушной смеси радиусом 7.5-8.5 м и высотой
до 3 м. После подрыва через 125 миллисекунд этого облака несколькими детонаторами формирова-
лась ударная волна, имевшая по фронту избыточное давление 2,100,000 Па (сравните: для создания
такого давления на расстоянии 8 метров от тротилового заряда требуется около 200-250 кг ТНТ).
На дистанции 3-4 радиусов, т.е. 22.5-34 м, давление в ударной волне быстро снижается и со-
ставляет уже около 100,000 Па (для разрушения ударной волной самолёта требуется давление
70,000-90,000 Па). Следовательно, такая бомба способна в радиусе 30-40 метров от места взрыва
полностью вывести из строя припаркованный самолёт или вертолёт. Если же детонация случится в
замкнутом пространстве, например, в современном блочном здании, горячие газы, распространяясь
как в цилиндре двигателя, вполне могут разрушить стены 74.
Были испытаны и признанными подходящими для использования в качестве взрывчатых ве-
ществ для бомб объёмного взрыва: окись этилена, окись пропилена, метан, пропилнитрат, МАПП
(смесь метила, ацетилена, пропадиена и пропана). Военные используют почти исключительно окись
этилена, по нескольким причинам:
а) она легко сжижается при относительно небольшом давлении, следовательно, её легко
транспортировать;
б) она быстро испаряется при атмосферном давлении, значит, её удобно применять;
в) её молекула неустойчива из-за внутреннего напряжения, поэтому в смеси с воздухом взры-
воопасна в очень широком диапазоне концентраций, что также облегчает использование.
Вот только окись этилена очень трудно достать и почти невозможно изготовить в домашних ус-
ловиях. Наиболее подходящие из оставшихся веществ - газовое топливо, ацетилен и бензин. Распы-
лить, однако, десяток литров бензина может оказаться дьявольски трудной задачей... если, конечно,
не воспользоваться помощью бризантного ВВ! Толовая шашка массой 200 г (или 100 г гексогена), по-
мещённая под ведро или канистру с 10 литрами бензина мгновенно распылит и подожжёт его. По
мощности взрыв будет сравним с взрывом 20 кг ТНТ, хотя такой высокой концентрации энергии, как
при детонации непосредственно тринитротолуола не будет.
Итак, сделайте термитный заряд в металлической трубке (должна иметь резьбу на обоих кон-
цах и соответствующие заглушки), оснащённый электрозажигателем. В противоположный от инициа-
тора конец засыпьте 30 г бездымного пороха. В заглушке просверлите отверстия для проводов, за-
ткните трубу и тщательно изолируйте её эпоксидным клеем или цементом. На другом конце тщатель-
но смажьте резьбу той же смолой и заверните крышку.
Теперь поместите это устройство в прочный, надёжно закрывающийся десятилитровый сталь-
ной сосуд. Чтобы заряд не касался стенок резервуара, снабдите его металлическими распорками.
Провода от зажигателя пропустите через отверстие в крышке ёмкости, и тщательно замажьте его це-
ментом или эпоксидным клеем (конечный результат во многом зависит от того, насколько скрупулезно
это сделано). Когда всё будет готово, заполните сосуд, немного не доливая, жидким горючим. Плотно
завинтите крышку, предварительно промазав резьбу эпоксидным клеем.
Рассмотрим более подробно принцип действия этого ВУ. Когда Вы подадите ток на зажигатель,
термит начнёт гореть, подогревая жидкое топливо. До тех пор, пока стенки стального контейнера вы-
держивают давление, горючее не закипает. Полностью прогорев, термитный заряд зажжёт порох в
конце трубки - давление в сосуде от пороховых газов резко подскакивает и разрывает его на части.
Прогретое топливо распыляется в достаточно большом объёме и, охлаждаясь, образует мелкодис-
персную топливовоздушную смесь. Раскалённый термитный шлак также выбрасывается наружу, ис-
полняя роль вторичного зажигателя. Результат очевиден.
При расчёте количества термита исходите из соотношения: 1.3 кг термита на 10 л топлива.
Учитывая, что со временем горючее может растворить эпоксидный клей, не храните это устройство
слишком долго.
74
6 Августа 1982 года в период войны в Ливане израильский самолёт сбросил такую бомбу американского про-
изводства на восьмиэтажный жилой дом. Взрыв произошел в непосредственной близости от здания на уровне 1-
2 этажа. Строение было полностью разрушено. Погибло около 300 мирных жителей (в основном не в здании, а
находившиеся поблизости от места взрыва). Как обычно, для Израиля и его союзников резолюции ООН ничего
не значат, если они не соответствуют их интересам.
В Августе 1999 года в период агрессии Чечни против Дагестана на дагестанский аул Тандо, где скопилось
значительное количество чеченских боевиков, была сброшена крупнокалиберная бомба объёмного взрыва. За-
хватчики понесли огромные потери. В последующие дни одно только появление одиночного (именно одиночно-
го!) штурмовика СУ-25 над каким-либо населённым пунктом заставляло боевиков спешно покидать аул. Появил-
ся даже жаргонный термин "Эффект Тандо"...
Неплохие результаты дают устройства, использующие твёрдое топливо: обычный целлофано-

вый пакет, наполненный 300 г крахмала, при детонации 60 г ДА образовал огненный шар диаметром
1.5 м, т.е. произошла объёмная детонация крахмала. Если учитывать, что продукт его разложения -
твёрдое вещество, последствия взрыва являются более серьёзными, чем при использовании жидких
горючих материалов, т.к. за периодом повышенного давления мгновенно происходит "разрядка" атмо-
сферы за счёт "выжигания" кислорода воздуха.
10.3. Виды подрывов

Рассмотрим вкратце некоторые технологии подрывов, необходимые для выполнения постав-
ленных в начале главы задач.
10.3.1. Подрыв дерева
При создании устройства, предназначенного для вала леса, очень
удобно пользоваться следующей формулой:
C=D2K, где
C - необходимое количество ВВ (кг, в тротиловом эквиваленте);
D2 - диаметр подрываемого дерева,
К - коэффициент подрываемого дерева; для слабых пород (осина,
сосна, пихта) равен 0.5-0.8, для средних пород (орех, клён, вишня) ра-
вен 1-1.3, для твёрдых пород (дуб, бук, лиственница) равен 1.8-2.
Необходимо также отметить: дерево падает именно в ту сторону,
с которой был заложен заряд ВВ (Рис. 10.26). Рис. 10.26. Подрыв дерева.
10.3.2. Подрыв фонарного столба
Оберните гибкую трубку, наполненную ВВ, вокруг телеграфного или фонарного столба, колон-
ны, трубопровода или любого другого цилиндрического предмета, и подорвите. Взрыв, скорее всего,
легко "разрубит" этот объект. Важно крепко соединить между собой концы ВУ - если есть достаточно
времени на установку устройства, эпоксидный клей подойдёт лучше всего.
10.3.3. Подрыв замкá
Прикрепите удлинённый заряд по контуру внутреннего дверного замка - взрыв вырвет его из
двери, как бы вырезав. Если дверь стальная, возьмите трубку с бóльшим диаметром и увеличенным
количеством взрывчатого вещества.
10.3.4. Подрыв железнодорожного полотна
Разместите заряды вдоль рельса так, как показано на схеме (Рис.
10.27). Основная проблема заключается в том, что металл весьма хоро-
шо противостоит взрыву и для перебивки самого рельса может потребо-
ваться достаточно большое количество ВВ. Поэтому целесообразно раз-
мещать ВУ непосредственно под стыком двух отрезков полотна, чтобы
взрыв орудовал на разгибание их соединения.
10.3.5. Подрыв скальной породы Рис. 10.27. Подрыв рельса.
Дымный порох очень удобно использовать с целью рытья ниш и подвалов в скальном грунте.
Для этого возьмите обрезок очищенной от ржавчины трубы, с задней части приварите к ней металли-
ческую пластину, обмажьте внутри смолой для гидроизоляции, и насыпьте необходимый заряд пороха
(желательно с плотной утрамбовкой). В середину порохового заряда вставьте электрический инициа-
тор с длинными проводами и целой изоляцией, забейте оставшееся место картонной прокладкой, в
центре которой пропустите провод, а затем облейте сверху клеем. В итоге получается безобидный с
виду кусок трубы, из которого торчит провод.
Далее в скале нужно пробить шурф: сначала кувалдой забейте трубу малого диаметра, выньте,
забейте трубу следующего диаметра и так до диаметра трубы с зарядом. После этого внутрь помести-
те заряд, провод выведите на поверхность, а оставшееся углубление заполните бетоном и утрамбуйте
- останется ровная поверхность с высовывающимся проводом. Необходимо подождать до момента от-
вердения бетона, после чего детонатор можно подключать к блоку питания или трансформатору, и из
укрытия включать рубильник.
Расчёт примерно такой: 100 г дымного пороха на 0.06-0.07 кубометра известняковой скалы. Ос-
новная часть породы в месте взрыва оказывается в крупных трещинах, которые затем расширяются
ломом и после этого выбираются камни. Разрушение монолитной скалы происходит в виде конуса с
радиусом, равным высоте, объём которого рассчитывается по формуле: 1/3πR2H, где R - радиус осно-
вания, H - высота конуса. Т.е., одного шурфа, диаметром около 60 мм, пробитого двухдюймовой тру-
бой с зарядом 300-450 г дымного пороха и глубиной около 600-700 мм, достаточно для разрыхления
0.2-0.3 кубометра монолита.
Можно использовать и тротил, и пироксилин - на тот же объём породы их необходимо в 2.5-3
раза меньше по весу. Подрыв пироксилина осуществляется так же, как и для дымного пороха - спира-
лью накаливания, для тротила необходим детонатор в виде капсюля с гремучей ртутью, азидом свин-
ца или другим инициирующим ВВ.
10.3.6. Подрывы транспортных средств
В дополнение к сказанному ранее в пункте Электрические системы отметим, что легковой ав-
томобиль может быть полностью уничтожен двухкилограммовым зарядом, расположенным под его
днищем. Если ВУ установить возле бензобака, то к взрыву присоединится пожар от разлитого бензи-
на; а если закладку совершить в гараже, тогда благодаря закрытому объёму, взрыв приведёт к более
серьёзным последствиям.
Для утилизации водителя обычно устанавливают двухсотграммовое устройство с нажимным
инициатором под сиденье или за приборную доску - в этом случае взрыв будет направлен непосред-
ственно на человека за рулём. С целью повышения эффективности, такую конструкцию лучше делать
фугасно-осколочной - то, что не будет уничтожено взрывом, добьют осколки. Машина после такой
шутки выглядит как дуршлаг для макарон.
В автомобиле взрывное устройство может сработать при повороте ключа зажигания или даже в
тот момент, когда ключ вставляется в сам замок зажигания, либо включаются потребители энергии
(фары, стеклоподъёмники, стеклоочистители и т.д.). Для этого достаточно соединить инициатор заря-
да с проводами соответствующей нагрузки автомобиля. Можно подключить детонатор к индикатору
уровня топлива - это обеспечит дополнительный взрыв бензиновых паров в пустом бензобаке, когда
водитель вздумает заправиться.
Противотранспортную мину можно поставить на дороге, где будет проезжать выбранный объ-
ект. Масса заряда для лёгкого транспорта - 2 кг, для тяжёлого - 5 кг. ВУ просто закапывается в землю
по центру трассы. Детонатор дистанционный (для любителей самолично нажать кнопку) или растяж-
ка. Лучше устанавливать несколько зарядов на расстоянии 3-5 м друг от друга. Это повысит пора-
жающее действие взрыва.
Подорвать автомобиль, вообще-то, можно и без наличия взрывного устройства. В бензобак за-
ливается 200 мл ЭГДН. Он растворяется в бензине и попадает в цилиндры. При воспламенении смеси
в двигателе произойдёт детонация и взрыв ЭГДН, который спровоцирует взрыв в бензобаке.
Соответственно, для уничтожения более тяжёлой техники нужны более значительные заряды
ВВ. Однако, не следует стремиться разнести, например, несчастный тепловоз на мелкие кусочки -
вполне достаточно вывести его из строя, и он превратится просто в груду металла. Для этого заряд
следует закладывать в ключевые узлы: двигатель или ходовую часть. При этом масса ВВ может быть
и небольшой. Например, для повреждения ствола танка необходимо закрепить на нём 3 кг заряда;
для разрушения двигателя и баков с горючим самолёта, достаточно положить на крыло, в районе их
нахождения, 1 кг такого же заряда.
10.3.7. Подрывы зданий и мостов
При проведении подрывных операций наиболее сложной проблемой является размещение за-
рядов рациональными способами - при решении предпринять действия по уничтожению крупных объ-
ектов, в частности, зданий или мостов, необходимо иметь достаточно чёткое представление о на-
правленности возникающих при взрыве сил в отношении взрываемой цели и её наиболее слабые мес-
та. Эти крупные, конструктивно прочные структуры, рассчитаны на выдерживание аномально высоких
нагрузок, и, в силу этого, в случае неправильного размещения зарядов, результаты диверсионной
операции будут либо далеки от расчётных, либо сведены на "нет".
При попытке разрушить определённое здание надо, прежде всего, знать наиболее уязвимые
участки в его конструкции. И именно в этих местах закладывать ВУ при должном их уплотнении - это
приводит к разрушению объекта в максимальной степени. В большом здании размещается обычно не
один, а большое число зарядов (Рис. 10.28). Целесообразно закладывать значительные по объёму
взрывчатые вещества в основании здания с каждой стороны его относительно слабых, в конструктив-
ном отношении, участков. Эти заряды должны быть уплотнены снаружи для усиления эффекта раз-
рушения внутри объекта.
На рисунках (Рис. 10.29, Рис. 10.30) показано схематическое

действие уплотнённого и неуплотнённого зарядов. Если просто
поставить у стены ВУ и взорвать, разрушится только часть её, по-
тому что была потеряна сила взрыва. Если засыпать тот же заряд
песком, гравием и обложить большими камнями, чтобы не уходили
газы, то такой заряд даст лучший эффект, потому что взрывная
волна целиком направлена в стену.
Практически применяются несколько основных технологий
Рис. 10.28. Размещение зарядов
регулирования силы взрыва. Ниже описаны преимущества боль- для разрушения крупных зданий.
шинства этих методов, которые основаны на естественных факто-
рах уплотнения, на "принципе встраивания":
1) Заложить взрывчатое вещество в основании объекта,
подлежащего разрушению;
2) Просверлить отверстия в объекте и заполнить их взрыв-
чатым веществом;
3) Установить распорное приспособление для придавлива-
ния взрывчатого вещества к поверхности разрушаемого объекта.
Хороший распорный захват может быть сделан из древесного ма-
териала путём его установки по диагонали и фиксации одного из
концов в грунте;
4) Разместить заряды на более возвышенных участках зда- Рис. 10.29. Действие
ния при обкладывании их уплотняющим материалом для концен- неуплотнённого заряда.
трации силы взрыва.
Для создания отверстий в кирпичных и бетонных стенах или Камни
их перебивания, а также для выбивания бетона из железобетон-
ных балок, стоек и плит применяют сосредоточенные и удлинён-
ные заряды. Так, чтобы разрушить кирпичную стену толщиной 30
см, понадобится 2 кг удлинённого заряда.
На рисунках (Рис. 10.31, Рис. 10.32) показано схематическое
действие взрыва без подбоя и при его использовании. После под-
рыва у стены железобетонного здания ВУ, взрыв малоэффективен
Гравий
и повредит только часть стены - наружный взрыв (ушло 5 кг ВВ). Песок
После просверливания внутри стены отверстия, закладки заряда в
Рис. 10.30. Действие уплотнён-
0.5 кг тротила, дальнейшего закупоривания дыры с внешней сто- ного заряда.
роны и подрыва, стена будет разрушена - это называется внутрен-
ним взрывом - самый эффективный способ, уходит малый заряд с
1
хорошими результатами действия.
10
При необходимости полного обрушения здания на месте
(без валки в определённую сторону) во всех его капитальных сте-
нах на одном и том же уровне взрывом сосредоточенных или уд-
линённых зарядов, а также взрывом зарядов в шпурах устраивает-
ся сквозной подбой одинаковой ширины. Подбой целесообразно
устраивать на уровне низа оконных или дверных проемов первого
этажа или подвала. В результате проведения подобного взрыва
здание обрушивается ("садится") на своё основание; при этом сте-
ны разваливаются на отдельные куски. Ширина получаемого таким 5 кг
образом завала достигает половины высоты стен; высота завала Рис. 10.31. Внешний взрыв.
составляет приблизительно одну треть высоты дома.
Для валки зданий в определённую сторону (в целях устрой-
ства завалов на улицах) капитальные стены подрываются следую-
щим образом. В стене, обращённой в сторону валки здания, уст-
раивается сквозной подбой взрывами зарядов, рассчитанных на
радиус разрушения, превышающий толщину стены на 25%. В тор-
цевых стенах также устраивается сквозной подбой, но заряды для
его реализации рассчитываются на радиус разрушения, равный
толщине этих стен. В задней стене взрывами зарядов, рассчитан- 0,5 кг
ных на радиус разрушения, составляющий три четверти её толщи- Рис. 10.32. Внутренний взрыв.
ны, устраивается несквозной подбой.
В отличие от разрушений зданий, операции по разрушению мостов значительно сложнее в силу

ряда следующих причин:
1) Большинство мостов имеют значительно бóльшие размеры по сравнению со зданиями;
2) Они строятся с немалым запасом прочности и рассчитаны на длительный период эксплуата-
ции;
3) Их многочисленные арматурные узлы не видны снаружи;
4) Совершенно очевидна стратегическая важность мостов, поэтому огромное внимание уделя-
ется проблеме их охраны.
При разработке плана разрушения моста важно наметить необходимую степень его поврежде-
ния. Полное разрушение моста нецелесообразно. Во-первых, это излишняя трата ценных взрывчатых
веществ. Кроме того, это может иметь даже отрицательные последствия, так как позднее может сло-
житься такая ситуация, когда мост понадобится нашим собственным или дружественным силам. По-
этому разрушение моста считается тактической операцией для выигрыша времени. Она замедлит
продвижение противника и потребует от него значительных затрат времени и средств для восстанов-
ления сооружения. С учётом различий в характеристике зарядов, в зависимости от типа моста, ниже
будет определена специфика соответствующих типов их разрушения.
Мосты с высокопрочным настилом из произвольных элементов и с опорными (двутавровыми)
стальными балками являются наиболее широко применяемыми в настоящее время типами мостов из
бетона, стали или лесоматериала. Их обычно строят с одним или несколькими пролётами, и этим обу-
словлены некоторые различия в тактическом применении зарядов (Рис. 10.33).
Схема размещения зарядов на первом пролёте выдерживается с такими же показателями на
втором пролёте. Опорная часть этих мостов может быть сложена из двух или трёх стальных двутавро-
вых балок. Естественно, что основное внимание уделяется разрыву связей внутри этой опоры в общей
конструкции моста. Операция может быть выполнена при размещении зарядов с определённой сторо-
ны каждой балки при заполнении всей этой стороны. Каждый заряд должен быть уплотнён либо меш-
ками с песком, либо деревянным прижимом. Результатом взрыва всех зарядов на той же стороне ба-
лок будет искривление и основательное повреждение стальных балок, что делает невозможным их
повторное использование в ближайший период. При разрушении моста этого типа с числом пролётов
более одного, разместите заряды вдоль стыков балок, т.к. это - наиболее уязвимый линейный уча-
сток.
Мосты с плоским полотном, простые по конструкции, состоят из плотно уложенных железобе-
тонных или деревянных брусьев, в поперечном направлении к продольным опорным балкам (Рис.
10.34). Эти мосты в наибольшей мере поддаются разрушению, так как в данном случае требуется
только уложить заряды взрывчатого вещества по диагонали прямоугольника моста, либо с нижней
стороны, либо в отверстиях, высверленных непосредственно в элементах конструкции. Если заряды
размещаются с нижней стороны моста, то они должны быть закреплены соответствующими крепёж-
ными средствами с применением метода уплотнения.
Рис. 10.33. Мост с двутавровыми балками. Рис. 10.34. Мост с плоским бруствером.
Мост из тавровых балок очень сходен по конструкции с мостом с высокопрочным настилом и

опорными двутавровыми балками, с той разницей, что он не имеет дополнительной упрочняющей ос-
новы (Рис. 10.38). Однако это не означает, что он слабее по конструкции и его хотя бы в какой-то ме-
ре легче взорвать. Мост этого типа опирается на три или четыре железобетонные или стальные тав-
ровые балки, которые покрыты широкой железобетонной плитой. Пространство между тавровыми
балками с нижней стороны моста очень удобно для размещения зарядов взрывчатого вещества, так
как 75% силы уплотнения определяются уже напряжением самой конструкции, естественными харак-
теристиками моста.
Мост этого типа может иметь более одного пролёта, но, исходя из тактической направленности
диверсионной операции с целью выигрыша времени, можно ограничиться разрушением только одного
пролёта. Если Вы решили взорвать и второй пролёт, то его подрыв производится на таких же принци-
пах, что и первый, с аналогичным акцентированием внимания на разделение стыков силой взрыва.
Подобно операции в отношении моста с двутавровыми балками, заряды размещаются снизу его, меж-
ду самими балками. В данном случае используется стальная или деревянная платформа для позицио-
нирования взрывчатых веществ, сила взрыва которых направляется вверх, к элементам строения.
Бетонный мост консольного типа, пожалуй, более известен как сооружение, сходное в какой-то
степени с мощёной дорогой, например, на плотине. Как правило, это очень низкий мост со многими
сегментами или пролётами, опирающимися на целый ряд железобетонных столбов (Рис. 10.35). Здесь
применяется такой же принцип подрыва конструкции, как в вышеупомянутом типе, с выискиванием
наиболее слабых мест в ней и с фиксацией зарядов в соответствующих точках.
Наиболее уязвимое место в большинстве подобных структур расположено там, где соединяются
два конструктивных узла и, следовательно, заряды должны быть размещены вдоль стыков отдельных
секций или пролётов. Разместите заряды взрывчатых веществ в основании соответствующих опор для
полной гарантии разрушения моста. Заряды, закладываемые у подножия опор, снабжаются уплот-
няющими средствами и фиксируются на одной и той же стороне опорных столбов для создания наи-
более мощной взрывной волны. Мост этого типа имеет большое число пролётов, однако, как правило,
достаточно разрушить только несколько средних секций, как это показано на рисунке. Х-метки указы-
вают места закладки зарядов взрывчатых веществ. Все ВУ в основании опорных столбов должны рас-
полагаться с одной и той же стороны, чтобы обеспечить фокусирование разрушительной силы в од-
ном направлении.
Рис. 10.35. Железобетонный мост консольного типа. Рис. 10.36. Мост со сквозными фермами.
Рис. 10.37. Висячий мост. Рис. 10.38. Мост с тавровыми балками.
Мост со сквозными фермами обычно используется в системе железнодорожного сообщения и

имеет стальные конструкции. Этот тип моста - один из наиболее крупных и прочных сооружений, и
представляет немало сложностей для диверсантов. Наилучший метод подрыва в данном случае пре-
дусматривает предварительную стадию "оценки" необходимых мер воздействия с проведением серии
последовательных взрывов с тридцатиминутными интервалами, но это, конечно, неосуществимо в ус-
ловиях партизанской войны. На схеме (Рис. 10.36) приводится схематическое изображение этого со-
оружения. X-метками размечены пункты размещения пяти зарядов, которое может быть осуществлено
в сжатые сроки, и, в соответствии с расчётами, достаточно результативно. Соблюдайте должные меры
предосторожности при проведении подобных подрывных операций, в особенности при подрыве моста
со сквозными фермами, так как здесь ещё проходит железнодорожный путь, следовательно, выстав-
ляется усиленная охрана.
Висячие мосты можно считать, в общем и целом, самыми крупными мостами в мире и, соответ-
ственно, наиболее прочными. Оптимальным методом был бы последовательный взрыв трёх или четы-
рёх зарядов с определёнными интервалами времени. Если это невозможно, сосредоточьте основную
силу удара в зоне главных подвесных тросов и в центральной секции моста. Шесть не меньших по
величине зарядов должны быть размещены на двух башнях на обоих концах объекта при использова-
нии уплотняющих средств. X-метки соответствуют местам закладки зарядов взрывчатых веществ (Рис.
10.37).
***
Мало сделать бомбу и правильно заложить её. Учтите: если Ваше устройство не взорвётся во-
время, то оно попадёт в руки посторонних людей. Худший вариант - сапёры. Эти ребята довольно
грамотные и они-то точно знают, что делать с подобными штуковинами. Криминалисты получат массу
материалов о Вашей "трудовой деятельности".
Ранее мы уже цитировали милицейские рекомендации, когда говорили о подрыве автотранс-
портных средств, теперь же процитируем ещё один документ, а именно - инструкцию по обезврежи-
ванию ВУ для сапёров, чтобы Вы имели представление о тактике работы этого подразделения.
Демаскирующие признаки взрывного устройства обусловлены главным образом следующими
факторами:
а) Наличием ВВ в конструкции взрывного устройства;
б) Наличием антенны с радиоприемным устройством у радиоуправляемого ВУ;
в) Наличием часового механизма или электронного таймера (временного взрывателя);
г) Наличием проводной линии управления;
д) Наличием локально расположенной массы металла;
е) Неоднородностями вмещающей среды (нарушение поверхности грунта, дорожного по-
крытия, стены здания, нарушение цвета растительности или снежного покрова и т.д.);
ж) Наличием теплового контраста между местом установки и окружающим фоном;
з) Характерной формой ВУ.
Обезвреживание взрывного устройства или локализация взрыва должна производиться под-
готовленными минёрами-подрывниками или другими обученными специалистами после удаления
людей из опасной зоны и выставления оцепления.
Если только предполагается наличие во взрывном устройстве радиовзрывателя, необхо-
димо с помощью специальных механизмов создать радиопомехи в широком диапазоне частот. За-
тем, приблизившись к предмету (объекту), осторожно укрепить на каких-либо выступающих его
частях верёвку, имеющую на конце крючки, карабины и т.п. Из укрытия (из-за колонны, из колодца)
натянуть верёвку (линь, провод) и сдвинуть предмет с места. Все эти действия должен прово-
дить один человек во избежание неоправданных жертв, в том числе в результате разлёта оскол-
ков. При таком воздействии на взрывное устройство срабатывают натяжные, обрывные, разгру-
зочные, вибрационные и прочие элементы, приводящие взрыватели в действие.
Если взрыва не произошло, то степень опасности значительно уменьшается: радиовзры-
ватель подавлен поставленными радиопомехами, провокация срабатывания натяжных, обрывных
и других элементов взрывателей не дала результата, что свидетельствует об их отсутствии
или неработоспособности по каким-либо причинам.
Во взрывном устройстве, естественно, должен быть заряд взрывчатого вещества, запах
которого в состоянии обнаружить специально обученная собака миннорозыскной службы (МРС)
или специалист, использующий достаточно сложную аппаратуру, а именно - газоанализатор.
Одной из последних отечественных разработок является комплекс блокировки взрывных
устройств, в дальнейшем называемый блокиратором. Он устанавливается на защищаемом
транспортном средстве и предназначен для защиты жизни водителя и пассажиров. Блокиратор
взрывных устройств перекрывает гарантируемый диапазон радиочастот, тем самым блокируя
дистанционное управление известных и теоретически перспективных разработок систем взрыв-
ных устройств. Комплекс полностью автоматизирован. Это позволяет блокиратору автомати-
чески начинать свою работу и временно задерживать отключение в интересах обеспечения безо-
пасности выходящих из транспортного средства пассажиров и водителя, а также включать за-
тем автосигнализацию. Время блокировки отключения комплекса пропорционально расстоянию
безопасности (радиус более 50 м) от автомобиля.
Принцип действия комплекса основан на подавлении работы приёмников подрыва (РВУ) спе-
циальными широкополосными сигналами помех, посылаемыми передатчиком. Диапазон работы
обеспечивает подавление всех известных и перспективных частот дистанционного управления
взрывом. Для уменьшения неравномерности спектра сигналов помех применена оригинальная ши-
рокополосная шлейфовая антенна, предназначенная для излучения с металлических поверхно-
стей. Комплекс малогабаритен. Его эксплуатация возможна как в стационарном, так и в мобиль-
ном режиме при наличии любых возможностей электропитания (под заказ).
В мобильном режиме возможна стыковка комплекса с большинством систем охранной сиг-
нализации отечественного и зарубежного производства. Для отдельных видов радиоуправляемых
взрывных устройств, имеющих низкую имитостойкость, не исключён самоподрыв во время его
установки террористом при работающем комплексе блокировки. Однако в зоне зашумления пере-
стают работать радиоэлектронные приборы бытового назначения (вещательные приемники,
телевизоры, радиостанции в режиме приёма, пейджеры и т.п.). Ориентировочная цена блокира-
тора колеблется в пределах 700-900$ (в зависимости от типа защищаемого автомобиля, под за-
каз). Не рекомендуется афишировать факт установки на свой автомобиль комплекса блокировки
действия взрывных устройств.
Впрочем, необходимо отметить, что в отдельных случаях возможен подрыв простейших
неэкранированных самодельных радиоуправляемых ВУ при поднесении к ним вплотную антенного
устройства прибора нелинейной локации. За рубежом выпускаются специальные переносные
"уничтожители бомб" (Bomb Ranger), подрывающие радиоуправляемые ВУ путём быстрого пере-
бора возможных команд управления на расстоянии до 1 км. Установленный заранее в охраняемый
автомобиль он вызовет подрыв ВУ и спасёт жизнь владельца автомобиля.
Взрывные устройства с часовым замыкателем (взрывателем) могут обнаруживаться пу-
тём использования портативных контактных микрофонов (фонендоскопов). Эти приборы позво-
ляют снимать акустическую информацию через стены, потолки и другие ограждающие конст-
рукции вокруг ВУ. Для снижения уровня внешних шумов датчик необходимо закреплять на герме-
тике в тех местах ограждающих конструкций, где они тоньше всего и не очень плотны.
Проводные линии управления ВУ можно обнаруживать в полевых условиях путём применения
переносных электромагнитных кабелеискателей (R-210, Р-480 - САСШ и т.п.). Они включают в
себя передающий и приёмный блоки, закрепляемые на концах несущей штанги длиной 1-1.4 м. Ра-
бочие частоты 40-100 кГц, глубина обнаружения находящихся в грунте кабельных линий управле-
ния - до 1 м, расчёт - 1 человек, скорость ведения поиска - до 2-3 км/ч, масса приборов - до 4-6 кг.
Металлические элементы конструкции ВУ могут обнаруживаться с применением переносных и
стационарных ("ворота аэропортá") металлоискателей. В них используются два метода обнару-
жения - индукционный или магнитометрический. Первый обеспечивает обнаружение как цветных,
так и чёрных металлов (сталь и её сплавы); второй - только чёрных, но он более чувствителен,
чем первый способ.
В итоге напрашиваются следующие выводы:
1) Если Вы ставите в конструкции донный разгрузочный датчик (срабатывает при попытке под-
нять взрывное устройство), то необходимо комбинировать его с замедлителем на 3-5 минут, чтобы
сбить сапёров с толку;
2) Антенну радиовзрывателя лучше замаскировать внутри заряда, чтобы не торчала наружу;
3) ДА - единственное "безопасное" ВВ, которое не обнаруживается поисковыми собаками;
4) Всю схему инициатора (батареи, антенну, таймер и т.п.) лучше запрятать внутрь заряда, а
сверху навесить инертную "бутафорию". Редко какой сапёр будет разбирать сам заряд;
5) Вестибулярный датчик тоже лучше помещать внутрь, чтобы он не мозолил глаза;
6) Лучше использовать в бомбе не один, а несколько комбинированных детонаторов. Если один
из них будет отключен, сохранится возможность произвести подрыв другим;
7) В "бутафорской" схеме можно соединить все провода в одну цепь и поставить реле обрыва.
Таким образом при перерезании любого участка цепи произойдёт взрыв;
8) Дополнительно можно замаскировать бомбу под какой-нибудь безобидный предмет, чтобы
её вид не вызывал подозрений.
Резюме: в идеале, готовое устройство должно быть собрано с учётом всех схем, упомянутых
выше. Нечто мигающее, пикающее, реагирующее на разрыв натянутой проволоки и перемещение,
включённое на заданное время и смену дня и ночи, да ещё управляемое по радио!
Заключение 224
Заключение
Всякая история повторяется дважды, но только
с прямо противоположным результатом.
Неизвестный философ
В заключение хотелось бы отметить несколько принципиально важных моментов.

1) Эта книга обречена на вечное существование в электронном виде, потому что она никогда не
будет официально издана в бумажном формате. Ни сейчас, ни потом. Что и понятно, ведь в ней со-
держатся слишком опасные для здорового общества технологии. Однако чтобы революция сверши-
лась, "Русский Террор" нуждается в максимально широком распространении. Поэтому мы просим всех
тех, кто считает, что настала пора переходить к радикальным методам борьбы, оказать посильное
содействие в популяризации книги. В частности:
а) Расскажите о пособии всем своим друзьям и знакомым. Убедите их в том, что просиживанием
задницы перед монитором Россию не изменить, и оккупантов не выгнать.
б) СОП будет охотиться за книгой, ведь "русский бунт беспощаден". И если Вы обнаружите, что
сайта, с которого Вы её скачали, более не существует, как и не существует других источни-
ков, где бы её можно было взять, не поленитесь, и разместите книгу в Сети. Хотя бы на "на-
роде", без сопровождающей странички, пусть просто в каталоге сервера будет находиться
голый архив. Сообщите об этом на таком количестве ультраправых форумов и гостевых книг,
на котором только сможете.
в) Если у Вас есть доступ к халявному принтеру и ксероксу или же Ваши друзья трудятся в ка-
кой-нибудь типографии, сделайте несколько бумажных вариантов пособия. Передайте по эк-
земпляру своим соратникам в каждом районе Вашего населённого пункта и ничего не проси-
те взамен: бескорыстие внутри РОА - вот залог будущего успеха!
2) Всегда найдётся парочка негодяев, которые постараются приложить максимум усилий, чтобы
опорочить чужое произведение. Так будет и с этой книгой. Кто-то придерётся к национальности авто-
ра (куда ж ты, немчура, лезешь?), кто-то к его "нестандартному" вероисповеданию ("для вас я ате-
ист, а для Бога - конструктивная оппозиция"), а кто-то к отдельным, вырванным из контекста вы-
сказываниям (не существует такой точки зрения, которая устраивала бы всех). В общем, причин
может быть много, но цель всегда будет одна: отвадить наиболее реакционноспособную часть рус-
ских националистов от решительных действий во имя спасения своей страны.
Так вот всем тем, у кого закрадутся хоть малейшие сомнения в необходимости проведения опи-
санных в книге мероприятий, мы хотели бы посоветовать вновь перечитать идеологическую подоплё-
ку (Вступление, Законы и начало некоторых глав), хорошенько подумать и решить для себя, смогут
ли они спокойно жить в грядущем рабстве, зная, что когда-то могли уберечь себя и своих потомков от
такой трагической участи?..
3) Теоретически, очень многие будут думать о том, что начало их собственной деятельности
начнётся только тогда, когда русская революция захлестнёт бóльшую часть России. О явлении "авось"
мы уже подробно говорили ранее, но повторим ещё раз: не ждите, пока действовать начнут дру-
гие! Начинайте первым и прямо сейчас! Помните: от Ваших поступков зависит судьба Рос-
сии и, как следствие, всей белой расы!
Даже если террор является слишком радикальным для Вас методом, и Вы не можете его приме-
нить по этическим, малодушным или другим соображениям, всё равно не сидите, сложа руки! Послед-
ним фильмом, на который мы сошлёмся в нашем повествовании, будет "Бойцовский клуб", в котором
персонажи не только домá взрывали, но также сеяли панику и вполне доступными средствами. Не
можете приступить "закон", установленный враждебным СОП? Пожалуйста, воспользуйтесь "законны-
ми" технологиями!
Например, подмешайте ночью сахар в бетон к строителям-гастарбайтерам (такой бетон никогда
не застынет - пусть помучаются, поперекладывают); обрызгайте незаметно заезжему торговцу овощи
и фрукты нашатырным спиртом (это вещество идеально быстро впитывается в продукты и придаёт им
стойкий запах скисшей мочи); пройдитесь по своему населённому пункту и запомните адреса домов и
квартир, в которых проживают оккупанты, затем позвоните в "правоохранительные органы" из теле-
фона-автомата и сообщите, что в этих местах идёт бойкая торговля наркотическими препаратами
(пусть нерусь не так вольготно чувствует себя на Руси!).
Главное - действуйте! В конце концов, если не мы, то кто?..
***
Заключение 225
24 Июля 1942 года в советской газете "Красная звезда" вышла статья "поэта" Ильи Эренбурга
под красочным названием "Убей!". Вот несколько цитат из этого опуса, дышащего ненавистью: "Мы
поняли: немцы не люди. Отныне слово "немец" для нас самое страшное проклятье... Будем уби-
вать. Если ты не убил за день хотя бы одного немца, твой день пропал... Если ты убил одного
немца, убей другого - нет для нас ничего веселее немецких трупов. Не считай дней. Не считай
вёрст. Считай одно: убитых тобою немцев".
Возможно, для того времени эта статья была уместна; возможно, было уместно также и то, что
евреи, эти вечные тыловые крысы, прилагали максимум усилий, чтобы стравить наибольшее число
арийцев с обеих сторон и тем самым реализовать свои гнусные планы (когда дерутся две стороны,
выигрывает третья). Но сейчас другое время!
Пришла наша очередь обратиться с воззванием к белым народам: "Мы объявляем, что нахо-
димся в состоянии войны и не сложим оружия до тех пор, пока наш враг не будет вышвырнут вон
(сброшен в море, загнан обратно в горные аулы, азиатские пустыни и африканские прерии), и мы
не освободим от оккупантов землю, завещанную нам предками!".
Пришла пора расовой войны, возможно, последней в истории арийцев. Ибо мы не сможем вы-
играть эту битву не на жизнь, а на смерть до тех пор, пока наши люди не поймут, что мы уже вовле-
чены в борьбу, и что мы терпим серьёзное поражение.
Если мы проиграем эту войну, это будет означать разрушение нашей культуры, наследия и сво-
боды. Это будет означать не меньше, чем разрушение самого генотипа, который в своё время сделал
возможным социальные, культурные и духовные творения, которые отличают белую цивилизацию.
Наши голоса заглушаются средствами массовой пропаганды, которые находятся в руках наших
врагов. Слишком многие из нас безмолвно наблюдают уничтожение нашей расы. Время уходит. Мы
должны сказать своё слово сейчас и защитить себя. Мы должны бороться за то, чтобы великолепная
культура, переданная нам нашими отцами, продолжала существовать. Мы должны предпринять все
необходимые действия, чтобы обеспечить будущее нашим детям и последующим поколениям. По-
скольку это справедливо для всех живых существ, мы должны бороться за наше право жить.
Если мы останемся безмолвными в этот критический час в истории нашей расы, мы будем иско-
ренены и замолчим навсегда.
Мартин фон Морган

Лапландия
2002-2006 гг.
Литература 226
Литература
Издания на русском языке.
1. Авакян Г.А., Хмельницкий Л.И. "Справочник по взрывчатым веществам: Учеб. пособие"; Ч.1. М.:
Воен. ордена Ленина и ордена Суворова артиллер. инж. акад. им. Ф.Э.Дзержинского, 1960 г.
2. Айзенберг М., "Декоративное искусство СССР"; №11. М.: 1975 г.
3. Александров Н., "Пиротехника. Фейерверочное дело". М.: 1930 г.
4. Андреев К.К., "Взрыв и взрывчатые вещества". М.: Воениздат, 1956 г.
5. Андреев К.К., "Термические разложение и горение взрывчатых веществ"; 2 изд. М.: 1966 г.
6. Андреев К.К., "Об основных причинах различия между инициирующими и вторичными ВВ". ДАН
СССР, 1962 г.
7. Андреев К.К., Беляев А.Ф., "Теория взрывчатых веществ". М.: 1960 г.
8. Антулаев Е.В., Ассонов В.А., Демидюк Г.П., "Справочник по взрывному делу". М.: ОНТИ, 1936 г.
9. Архипов Б.Н., "Лабораторные работы по неорганической, органической химии и техническому
анализу". М.: 1967 г.
10. Афанасьев Г.Т., Боболев В.К., "Инициирование твёрдых взрывчатых веществ ударом". М.: Наука,
1968 г. - АН СССР. Ин-т хим. физики.
11. Баум Ф.А., Станюкович К.П., Шехтер Б.И., "Физика взрыва". М.: 1959 г.
12. Бахман Н.Н., Беляев А.Ф., "Горение гетерогенных конденсированных систем". М.: 1967 г.
13. Беляев А.Ф., "Горение, детонация и работа взрыва конденсированных систем". М.: Наука, 1968 г.
14. Блинов И.Ф., "Хлоратные и перхлоратные взрывчатые вещества". М.: 1941 г.
15. Большая химическая энциклопедия. М.: 1992 г.
16. Бубнов П.Ф., Сухов И.П., "Средства инициирования". М.: Оборонгиз, 1945 г.
17. Будников М.А., Быстров И.В. и др., "Взрывчатые вещества и пороха". М.: Оборонгиз, 1955 г.
18. Бухнер Я., "Учение и практика артиллерии". М.: 1711 г.
19. Быстров Г.П., "Спичечное производство". М.-Л., 1950 г.
20. Быстров Г.П., "Спичечный автомат". М.-Л., 1951 г.
21. Быстров И.В., "Краткий курс пиротехнии". М.: Оборонгиз, 1940 г.
22. Васильев В.Н., "Старинные фейерверки в России". Л.: 1960 г.
23. Вейцер Ю.М., Лучинский Г.П., "Маскирующие дымы". М.: Химиздат, 1947 г.
24. Вессель Е., "Начальные основания артиллерийского искусства". СПБ.: 1831 г.
25. Воробьёв А.А., "Фейерверки. Краткое пособие". М.: 1998 г.
26. Воскресенский П.И., "Теория лабораторных работ", 9 изд. М.: 1969 г.
27. Воспламенение и горение конденсированных систем, излучение их пламен: материалы Всерос.
науч.-техн. и учеб.-метод. конф. под ред.: Ф.П. Мадякина, Н.А. Тихоновой. Казань: КГТУ, 2001 г.
28. Вспомогательные системы ракетно-космической техники под ред. Тишунин И.В. М.: "Мир", 1970г.
29. Ген М., "Виртуальные фантазии о ВВ". Интернет: "mihailru2000@yahoo.com", 2000 г.
30. Глазкова А.П., "Катализ горения взрывчатых веществ". М.: Наука, 1976 г. - АН СССР. Ин-т хими-
ческой физики.
31. Гольбиндер А.И. Андреев К.К., "Антигризутные взрывчатые вещества". М.: 1947 г.
32. Горелов И.А., "Фейерверочное искусство. Курс для артиллерийской школы". СПБ.: 1893 г.
33. Горст А.В., "Пороха и взрывчатые вещества", 3 изд. М.: "Машиностроение", 1974 г.
34. Грабовой И.Д; Кадюк В.К., "Зажигательное оружие и защита от него". М.: 1979 г.
35. Данилов М.В., "Начальное знание теории и практики в артиллерии с приобщением гидростатиче-
ских правил". М.: 1762 г.
36. Данилов М.В., "Довольное и ясное показание, по которому всякий сам собой может приготовить
и делать всякие фейерверки и разные иллюминации". М.: 1779, 1782, 1822 гг.
37. Демидов А.Н., "Введение в пиротехнику". М.: Воениздат, 1939 г.
38. Демидов А.П., "О происхождении увеселительных огней, изобретении пороха и систематическое
описание ракетных павильонов". СПБ.: 1820 г.
39. Демидов А.П., "О стеллажах, фейерверочных корпусах и нечто о расположении увеселительных
огней". СПБ.: 1820 г.
40. Дмитриев Г.Х., "Пиротехника. Практический самоучитель". М.: 1881, 1884 гг.
41. Дмитриев Г.Х., "Подарок для любителей фейерверков". СПБ.: 1880 г.
42. Дубнов Л.В; Бахаревич Н.С; Романов А.И., "Промышленные ВВ." М.: 1979 г.
43. Единые правила безопасности при взрывных работах. Л.: 1953 г.
44. Жиров Н.Ф., "Свечение пиротехнического пламени". М.: 1939 г.
45. Жуковский Н.В. "Маленький пиротехник. Руководство к приготовлению фейерверков". СПБ.: 1888
г.
46. Журналы: "Артиллерийский журнал" (1809-1903 гг.), "Морской сборник" (1853-1877 гг.), "Техника
и вооружение" (1927-1940 гг.).
47. Загорский В.В., "Огни потешные. Фейерверк: история, теория, практика". М.: Школа им.
А.Н.Колмогорова, "Самообразование", 2000 г.
48. Зайцев Г.С. Кузнецов А.Я., "Дымовые средства и дымообразующие вещества". М.: Воениздат,
1961 г.
49. Звягин Б.Н., Полухин Ю.Ф., "Технология спичечного производства". М.: 1976 г.
50. Зелов Д.Д., "Официальные светские праздники. История триумфов и фейерверков от Петра Ве-
ликого до его дочери Елизаветы". М.: 2002 г.
51. Зыков Ф.И., "Производство спичек". М.: 1980 г.
52. Иванов Б.С., "Электронные самоделки". М.: 1993 г.
53. Иволгин А.И., "Развитие и применение минноподрывных средств". М.: Воениздат, 1956 г.
54. Кинг С., "Армагеддон". Р-н-Д.: 1992 г.
55. Кларк С., "Пиротехника или подробное руководство к составлению и приготовлению и сожжению
всевозможных фейерверков". СПБ.: 1891 г.
56. Коломнин В.П., "Общедоступная, общепонятная и практическая пиротехника или искусство де-
лать самому фейерверки". СПБ.: 1880 г.
57. Комир В.М., "Пороха и ВВ". М.: 1972 г.
58. Конверсия и высокие технологии: материалы науч.-техн. и учеб.-метод. конф. под ред. Ф.П. Ма-
дякина, Н.А. Тихоновой. Казань, 2000 г.
59. Конверсия организаций и предприятий спецхимии и спецтехнологии: материалы науч.-практ.
конф. [15-18 июня 1994 г. под общ. ред. Ф.П.Мадякина], [19-22 июня 1996 г. под общ. ред. Ф.П.
Мадякина], 1995, 1996 гг.
60. Корнер Дж., "Внутренняя баллистика орудий" пер. с англ. М.: 1953 г.
61. Коробчин М.А., "Руководство к сжиганию фейерверков". СПБ.: 1879 г.
62. Костаков А.С., Бабак C.В., "Пиротехника". Х.: Торнадо, 2001 г.
63. Костяков А.С., "Специальная и бытовая пиротехника". Х.: Право, 2000 г.
64. Краткая энциклопедия по пиротехнике под ред. Ф.П.Мадякина, 2-е изд., перераб., К.: 1999 г.
65. Крылов О. А., "Основы фейерверочного искусства". М.: 1996 г.
66. Ладягин Ю.О., "Введение в пиротехнику". М.: 1997 г.
67. Ламмар А., "Новое руководство для любителей фейерверочного искусства". СПБ.: 1884 г.
68. Ламмар А., "Фейерверки. Практическое руководство к изготовлению всевозможных фейервер-
ков". М.: 1907 г.
69. Ламмар А., "Фейерверочное искусство. Краткое руководство для изготовления". СПБ.: 1914 г.
70. Лихачёв В.А., "Пиротехника в кино", 2 изд. М.: Искусство, 1963 г.
71. Ломоносов. Сборник статей и материалов под ред. Павлова Г.Е. Проекты иллюминаций. Вып. IV.
М.-Л., 1960 г.
72. Лукьянов П.М., "Потешные огни", "Наука и жизнь" №6. 1971 г.
73. Лукьянов П.М., "История химических промыслов и химической промышленности России до конца
XIX века". т.V. М.: АН СССР, 1961 г.
74. Мадякин Ф.П., Силин Н.А., "Компоненты гетерогенных горючих систем". М.: ЦНИИНТИ и ТЭИ,
1984 г.
75. Мадякин Ф.П., Тихонова Н.А., Тютюнник О.Ф., Шакиров Р.И., "Сигнальные и фейерверочные со-
ставы и изделия". К.: КГТУ, 2001 г.
76. Максвел В., "Пиротехнические свистки. Вопросы горения и детонационных волн". М.: Оборонгиз,
1958 г.
77. Манелис Г.Б., Назин Г.М., Рубцов Ю.И., Струнин В.А., "Термическое разложение и горение
взрывчатых веществ и порохов". РАН, Ин-т хим. физики (п. Черноголовка). М.: Наука, 1996 г.
78. Маркевич А., "Руководство к артиллерийскому искусству". СПБ.: 1820 г.
79. Матюкевич Ф.Ф., "Собрание формул и рецептов потешной пиротехнии". СПБ.: 1861 г.
80. Мельников Н.В., Марченко Л.Н. "Энергия взрыва и конструкция заряда". М.: Недра, 1964 г.
81. Менделеев Д.И., "Сочинения", отв. ред. Хлопин В.П. Л.-М., АН СССР, 1949 г.
82. Михайлов О., "Устав ратных, пушечных и других дел, касающихся до военной науки", ч.2. СПБ.:
1781 г.
83. Нат Э.А., "Практика для пиротехников или руководство к правильному произведению работ, не-
обходимых при фейерверках". СПБ.: 1845 г.
84. Николаев Н., "Пиротехник-любитель". СПБ.: 1899 г.
85. Нутрыкин Д.С., "Военная лаборатория. Курс литографический для пиротехнического училища".
М.: 1910 г.
86. Одрит Л., Огг Б., "Химия гидразина" пер с англ. М.: 1954 г.
87. Озерков Д., "Общедоступная пиротехния". М.: 1897 г.
88. Орлова Е.Ю., "Химия и технология бризантных ВВ". Л.: Химия, 1981 г.
89. Официальный бюллетень. "Открытия. Изобретения. Товарные образцы. Промышленные знаки",
Класс 78, "Производство спичек, взрывчатые вещества, взрывные работы, пиротехнические со-
ставы и изделия, фотовспышки, средства для создания дымовых завес". М.: 1967-1970 г.
90. Паушкин Я.Л., "Химия реактивных топлив". М.: 1962 г.
91. Папюс, "Практическая магия". СПБ.: 1902 г.
92. Петров М.П., "Общедоступная пиротехника". СПБ.: 1904, 1912 гг.
93. Пиротехния, сборник статей под. ред. Рябова А., ГХТИ, М.-Л., 1933 г.
94. Пискарёва С.К., "Аналитическая химия". М.: 1994 г.
95. Положение о фейерверках, доклад Аракчеева. СПБ.: 1809 г.
96. Приватные беседы с преподавателем Химии Хомутовой Л.В., 1994 г.
97. Пузырев Н. Г. (пред. ред. совета) и др., "Взрывчатые вещества, пиротехника, средства иниции-
рования в послевоенный период: люди, наука, производство". М.-СПб.: Гуманистика, 2001 г.
98. Райнов Т.И., "Наука в России XI-XVIII веков". М.: АН СССР, 1940 г.
99. Реферативный журнал "Химия", раздел "Взрывчатые вещества. Пиротехнические составы. Сред-
ства химической защиты". М.: 1953-1993 гг.
100. Ровинский Д.А., "Описание фейерверков и иллюминаций". СПБ.: 1903 г.
101. Румянцев П., "Теоретическая и практическая пиротехника или искусство делать фейерверки". М.:
1852 г.
102. Сарнер С., "Химия ракетных топлив". Пер. с англ. М.: 1969 г.
103. Светлов Б.Я., Яременко Н.Е., "Теория и свойства промышленных взрывчатых веществ" 2 изд. М.:
1966 г.
104. Семёнов А.С., "Спичка и её предки". М.-Л., 1927 г.
105. Семёнов Л., "Пиротехник-любитель". СПБ, 1905 г.
106. Серебряков М.Е., "Внутренняя баллистика" 2 изд. М.: 1969 г.
107. Симоненко П.Ф., "Безопасный фейерверк для дач". М.: 1893, 1898 гг.
108. Симоненко П.Ф., "Пиротехния или специальное, подробное новейшее руководство как приготов-
лять фейерверк". М.: 1894 г.
109. Симоненко П.Ф., "Полный основной курс практической пиротехнии". М.: 1909 г.
110. Смирнов В.Я., "Введение в технологию пиротехнических производств". М.: Оборонгиз, 1940 г.
111. Смирнов В.Я., "Пиротехнические материалы". М.: 1939 г.
112. Советский Энциклопедический Словарь. М.: 1990 г.
113. Сокольский В.Н., "Ракеты на твердом топливе в России". М.: АН СССР, 1963 г.
114. Солодковников В.М., "Пиротехника. Производство и сжигание фейерверков". М.-Л.: 1958 г.
115. Справочник спичечника. Т.1. - Химическая технология. М.-Л., 1947 г.
116. Степанов Ф.В., "Пиротехния. Курс фейерверочного искусства". СПБ.: 1894 г.
117. Сухаревский М.Я., "Взрывчатые вещества и взрывные работы". М.: Гостехиздат, 1932 г.
118. Терпиловский К., "Записки лаборатории для фейерверков артиллерии". СПБ.: 1891 г.
119. Тихомирова М., "Забытое искусство/Декоративное искусство СССР", №5, 1959 г.
120. Трапенок В.А., Антонова Л.А. "От маленьких хлопушек до большого фейерверка". М.: Кристалл,
1997 г.
121. Третьяков Ю.Д., "Химия: справочные материалы". М.: 1993 г.
122. Устройство фейерверков. М.: 1907, 1918 гг.
123. Учебник сержанта химических войск под ред. генерал-майора В.И. Бухтоярова. М.: Воениздат,
1988 г.
124. Фатьянов А.И., "Судовые пиротехнические средства". М.: Транспорт, 1968 г.
125. Федоров П.А., "Пиротехник-любитель". СПБ.: 1902, 1904, 1908, 1911 гг.
126. Фейерверки и иллюминации в графике XVIII века. Выставка. Ленинград. 1978. Каталог выставки.
Л.: ГРМ, 1978 г.
127. Фойер Г., "Химия нитро- и нитрозогрупп", пер с англ. М.: 1972 г.
128. Фрей О., "Увеселительные и потешные огни. Опытный пиротехник". М.: 1885 г.
129. Фрейман А.А., "Краткий курс пиротехники". М.: Оборонгиз, 1940 г.
130. Цытович П.С., "Опыт рациональной пиротехнии". СПБ.: 1894 г.
131. Челеев Ф.С., "Полное и подробное наставление о составлении увеселительных огней с присово-
куплением приготовления военных огнестрельных и зажигательных вещей". СПБ.: 1824 г. "Пол-
ное и подробное наставление о составлении увеселительных огней, фейерверками именуемых".

СПБ.: 1824 г.
132. Чельцов П.М., "Пиротехния", энциклопедический словарь. Изд. Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А., т.
46, М.: 1898 г.
133. Чиколев В.Н., "Руководство к приготовлению и сжиганию фейерверков с описанием устройства
электрического освещения". М.: 1868 г.
134. Чувурин А.В., "Занимательная пиротехника: Опасное знакомство", в 2 ч., Х.: 2003 г.
135. Чувурин А.В., "Занимательная пиротехника: Фейерверк своими руками", в 2 ч., Х.: 2003 г.
136. Шакиров Р.И., Тимербулатова И.Р., Мадякин Ф.П., Тихонова Н.А., "Влияние структуры пироэле-
ментов из составов цветных огней на основе зернённых пироксилиновых порохов на силу света и
цвет пламени. Труды республиканской научно-технической конференции молодых учёных". Са-
мара: СамГТУ, 1999 г.
137. Шидловский А.А., Сидоров А.И., Силин Н.А., "Пиротехника в народном хозяйстве". М.: 1978 г.
138. Шидловский А.А., Сидоров А.И., Антонов В.М., "Искусство управления огнём", "Наука и жизнь"
№6, 1957 г.
139. Шидловский А.А., "Основы пиротехники". М.: Машиностроение, 1973 г.
140. Шиллинг Н.А., "Взрывчатые вещества и снаряжение боеприпасов". М.: Оборонгиз, 1946 г.
141. Шильдкрут В., "За качество экспортных спичек". М.-Л., 1934 г.
142. Школьный курс химии (учебники 8-11 класса). Р-н-Д., 1990 г.
143. Юрьев П. Г., "Зажигательные вещества и средства их применения", Журнал Всероссийского хи-
мического общества им. Д.И. Менделеева, т. 13, вып. 6, 1968 г.
144. Яременко Н.Е., Светлов Б.Я., "Теория и технология промышленных ВВ". М.: 1957 г.
Издания на иностранных языках.
145. Bockler G.A. Manuale Architeckture militaris oder Handbuchlein über die Fortification und
Festugsbaukunst, 1645-1660.
146. Buchwald W. Feuerzauber. - Kurt Viebranz, 247 Seiten; Schwarzenbek, 1996.
147. Clark F.P. Special effects in motion pictures. N.Y., 1966.
148. Devis T. The chemistry of powder and explosives. N.Y., 1944.
149. Ellern H. Military & Civilian Pyrotechnics. N.Y., 1968.
150. Ellern H. Modern pyrotechnics. N.Y., 1961.
151. Engraving. A Perfect Description of the Firework in Covent Garden. Sept. 10, 1690. London: John Tho-
mas Smith, 1809.
152. Engraving. This Perspective View of Illuminations and Fireworks to be Exhibited at St. Stephen's Green
at Dublin, 1748. London, 1749.
153. Feuerwerksftude. Der Grosse Brockhaus. Leipzig, Germany, 1930.
154. Fireworks in The Encyclopedia Britannica. Vol. X. Cambridge. Univ. Press, 1910.
155. Fronsperger L. Kriegsbush. Th.1. Von Kayserlichen Kriegsrechten Malefitz und Schuldhandeln. Ordnung
und Regiment. Frankfurt am Main, 1571.
156. Izzo A. Pirotechnia e fuochi artificiali. Milano, 1950.
157. John Babington. Pyrotechnia or A discourse of Artificial Fireworks. London, 1635.
158. John Bate. The Mysteries of Nature and Art. In four several parts. Part II. The composing of all Manner
of Fire-Works For Triumph and Recreation. London, 1654.
159. John White. A Rich Cabinet with Variety of Inventions. Variety of Receptive Fire-works both for Land,
Air, and Water. London, 1668.
160. Joseph Furttenbach. Halinitro-Pyrobolia. Ulm, 1627.
161. Joseph H., Pyrotechnics from the Viewpoint of Solid State Chemistry, The Franklin Institute Press,
Philadelphia, PA, 1980.
162. Kazimierz Siemienowicz. Artis Magnae Artilleriae pars prima. Amsterdam, 1650.
163. Kohler G. Die schone Kunst der Verschwendung - Fest und Feuerwerk in der europaischen Geschichte.
- Artemis Verlag, Zürich/München, 1988.
164. Lancaster R., Shimizu T. Fireworks. Principles & Practice. N.Y., 1972.
165. Luys Collado. Practica manuale dell 'arteglieria, opera historica, politica e militaire di fuochi artificiali.
Milan, 1641.
166. Mortimer. Manual of Pyrotechnic. London, 1856.
167. Ofca B. Technique in fire. Vol.1-9, 1992-1996.
168. Plimpton, George, Fireworks: A History & Celebration, Doubleday & Co., N.Y., 1989.
169. Plimpton, George, Fireworks: The Magic of Pyrotechnics, A&E, N.Y., 1994.
170. Praktisk handbok i Lustfyrverkerikonsten (A Practical Handbook in Entertaining Fireworks Art). Carl
Linder, 1871.
171. Schmidlapp J. Kunstliche und rechtschaffene Feuerwerk. Nürnberg, 1590.
172. Stoevesandt J. C. Deutliche Anweisung zur Feuerwerkerey. Leipzig, 1757.
173. Tessier. Chemie pyrotechnique on traite pratique des feux colores. Paris, 1858.
174. Thomas Kentish. Complete Art of Firework-Making. London, 1878.
175. Thomas Kentish. The pyrotechnist's Treasury. London, 1878.
176. Watkins T.F et. al. Chemical warfare, pyrotechnics & fireworks industry. London, 1968.
177. Websky. Luftfeuerwerkkunst. Leipzig, 1878.
178. Weingart G. Pyrotechnics. N.Y., 1947.
179. Weingart G. Pyrotechnics. N.Y., 1968.
Патриотические издания.
180. Suncharion, "Ночь Сварога". Интернет: 2003 г.

181. Волин Я., "Покушение на Чубайса: а был ли мальчик?". Газета "Новый Петербургъ", №19(730),
05.05.2005 г.
182. Дюк Д., "Еврейский вопрос глазами американца". М.: 2001 г.
183. Кара-Мурза С.Г., "Манипуляция сознанием".
184. Климов Г.П., "Божий народ".
185. Яшин С., "Хотят ли Русские Войны?". Журнал "Русская Воля", №9, Ноябрь 2005 г.
Дополнительно.
Напоследок хотелось бы отметить три публикации, которые мы не цитировали, но которые ре-

комендуем к прочтению в строго обязательном порядке. Прежде всего, это два художественных про-
изведения североамериканского писателя-неонациста Уильяма Пирса (Эндрю Макдональда):
• Дневник Тёрнера 75
• Охотник 76
В упомянутом первым романе-утопии, ставшем культовым среди определённых слоёв амери-
канского общества, рассказывается о страшном гипотетическом будущем САСШ, разодранных расо-
выми конфликтами и спалённых огнём термоядерной гражданской войны. Второй повествует о борце-
одиночке, самостоятельно начавшем свою битву с оккупационным режимом, и в последствии сумев-
шем разжечь небольшой локальный конфликт до масштабов Белой революции.
И пусть эти произведения - вымысел, фантазия, однако они реально внушают читателю уве-
ренность, что "один в поле всё же воин", что даже "маленький человек" может стать той самой "соло-
минкой, которая переломила верблюду спину".
А также:
• Энциклопедия безопасности 77
Авторы этой замечательной книги, Громов В.И. и Васильев Г.А., раскрывают практические све-
дения по безопасности в самом широком смысле этого слова - информационная и компьютерная
безопасность, упреждающая разведывательная деятельность, партизанская борьба как средство за-
щиты своего отечества, следопытство и маскировка, специальные навыки, навыки обращения с ору-
жием, рукопашный бой, выживание в экстремальных природных условиях, а также многое другое. В
общем, пособие наполнено теми знаниями, которые непременно пригодятся русским Воинам для бо-
лее эффективного противостояния Системе.
75
http://www.naztech.org/file/book/00000032.rar
76
http://www.russkoedelo.org/hunter/Hunter.pdf
77
http://www.irdorath.com/index.php?name=Downloads&d_op=viewdownloaddetails&lid=286
Приложение 1. Патенты 231
Приложения
Приложение 1. Патенты
Каталог патентов Казанского государственного технологического университета (КГТУ); Раздел
9, "Спецхимия, спецтехнология".
Патент РФ № 1776027
(51) С 06 В 33/14
(21) 4727152/23 (22) 05.06.89
(72) Мадякин Ф.П., Косточко А.В., В.И.Кукаpников, Н.А.Тихонова, Р.В.Пономаpева, Е.Б.Смола,
О.Ф.Тютюнник, Ф.М.Газизов, В.Ф.Мадякин, Л.М.Бейкин, А.К.Еpин, О.И.Лукоянова.
(71) (73) Казанский химико-технологический институт им. С.М.Киpова.
(54) Пиротехнический фейерверочный состав жёлтого огня.
(57) Использование: пиротехника, при производстве и пуске фейеpвеpков. Сущность изобрете-
ния: состав содержит (масс., %) 35.0-50.3 коллоксилина; 21.7-36.0 нитроглицерина или динитp-
одиэтиленгликоля или смеси их с динитpотолуолом в соотношении от 18:1 до 6:1; 0.5-1.5 симм-
диэтилдифенилмочевины; 0.5-1.5 вазелинового масла; 15.0-20.0 алюминиево-магниевого сплава; 4.0-
12.0 криолита. Составы готовятся по баллиститной технологии и перерабатываются в изделия про-
ходным или глухим прессованием. Характеристики состава: сила света 3800-6900 кд, насыщенность
цвета пламени 91-96%, малая дымность.
(51) С 06 В 33/14
(21) 4701857/23, 4724473/23 (22) 05.06.89
(72) Мадякин Ф.П., Л.В.Косточко, Е.Б.Смола, В.И.Кукаpников, О.Ф., Тютюнник, Ф.М.Газизов,
Р.М.Пономаpева, В.Ф.Мадякин, Л.М.Бейкин, Н.А.Тихонова, Г.И.Сикавин, И.А.Абдуллин, Г.Л.Иванов,
В.Н.Салин.
(71) (73) Казанский химико-технологический институт им. С.М.Киpова.
(54) Пиротехнический фейерверочный состав цветного огня.
(57) Использование: пиротехника при производстве и пуске фейерверков. Сущность изобрете-
ния: состав содержит (масс., %): 23.8-47.2 коллоксилина, 15.2-31.3 нитроглицерина и/или динитp-
атдиэтиленгликоля или их смеси с динитpотолуолом в соотношении от 5:1 до 14:1, 0.5-1.5% симм-
диэтилдифенилмочевины, 8.0-25.0% магния или сплава магния с алюминием и 8.0-20.0%, нитрата
бария и/или карбоната бария (в случае зелёного огня), или нитрата стронция и/или карбоната строн-
ция (в случае красного огня) совместно с поливинилхлоридом или пеpхлоpвиниловой смолой или со-
полимером винилхлорида с винилацетатом. Составы готовятся по технологии баллистных порохов и
перерабатываются в изделия проходным или глухим прессованием. Характеристики состава: сила све-
та 1200-6000 кд, насыщенность цвета пламени 82-85% (зелёный), 94-98% (красный), хорошая вос-
пламеняемость.
(51) 6 С 06 В 33/08
(21) 4955444/23 (22) 28.06.91
(46) 20.10.95 Бюл. № 29
(72) Мадякин Ф.П., Тютюнник О.Ф., Тихонова Н.А., Михайлова Н.Е., Якупова Э.А., Иванов Г.А.,
Газизов Ф.М., Звягинцева Л.И., Абдуллин А.Н., Елышева И.Б.
(71) (73) Казанский государственный технологический университет.
(54) Пиротехнический состав жёлтого огня.
(57) Использование: производство пиротехнических декоративных свечей. Сущность изобрете-
ния: состав содержит (масс., %): 55.08-57.50 коллоксилина, 17.85-18.60 нитроглицерина, 17.85-18.60
динитpатдиэтиленгликоля, 0.66-0.67 динитротолуола, 1.0-4.0 кpиолина, 1.0-2.0 кобальтонитpита ка-
лия, 1.90-1.92 симм-диэтилдифенилмочевины, 0.66-0.70 вазелинового масла. Характеристики состава:
скорость горения 4.16-5.00 мм/с, насыщенность цвета пламени 97.9-98.0%, шлаков и дыма нет.
(51) 6 С 06 В 33/08
(21) 4955445/23 (22) 28.06.91
(46) 20.10.95 Бюл. № 29
(72) Мадякин Ф.П., Тихонова Н.А., Тютюнник О.Ф., Михайлова Н.Е., Иванов Г.А., Газизов Ф.М.,
Елышева И.Б.
(54) Пиротехнический искpисто-пламенный состав желтого огня.

(57) Использование: производство декоративных свечей. Сущность изобретения: состав содер-
жит (масс., %): 44.54-53.30 коллоксилина, 14.82-17.30 нитроглицерина, 14.82-17.30 динитp-
атдиэтиленгликоля, 0.53-0.64 динитротолуола, 6.00-12.00 титана, 2.00-6.00 кобальтонитpита калия,
1.00-6.00 криолита, 1.52-1.82 симм-диэтилдифенилмочевины, 0.53-0.64 вазелинового масла. Насы-
щенность цвета пламени 96.3-96.9%.
(51) 6 С 06 В 33/08, 33/12
(21) 4955446/23 (22) 28.06.91
(46) 20.10.95 Бюл. № 29
(72) Мадякин Ф.П., Тихонова Н.А., Тютюнник О.Ф., Михайлова Н.Е., Якупова Э.А., Иванов Г.А.,
Газизов Ф.М., Звягинцева Л.И., Сикавин Г.И.
(54) Пиротехнический состав лилового огня.
(57) Использование: производство фейерверочных и сигнальных составов. Сущность изобрете-
ния: состав содержит (масс., %): 28.12-36.33 коллоксилина, 9.12-11.78 нитроглицерина, 9.12-11.78
динитpатдиэтиленгликоля, 0.34-0.44 динитротолуола, 6.0-15.0 поливинилхлорида, 4.00-15.00 окиси
меди, 4.00-10.90 карбоната стронция, 0.10-1.00 кобальтонитpита калия, 0.96-1.24 симм-
диэтилдифенилмочевины, 0.34-0.44 вазелинового масла, алюминиево-магниевый сплав - остальное.
Характеристики состава: удельная светосумма 1437-3515 кдс/г, цвет пламени - лиловый, степень ды-
мообpазования 40-60%.
(51) 6 С 06 В 33/08
(21) 4955447/23 (22) 28.06.91
(46) 20.10.95 Бюл. № 29
Газизов Ф.М., Звягинцева Л.И., Сикавин Г.И.
(54) Пиротехнический состав белого огня.
(57) Использование: производство пиротехнических фейерверочных и сигнальных изделий.
Сущность изобретения: состав содержит (масс., %): 21.20-46.00 коллоксилина; 15.20-36.40 нитрогли-
церина или его смеси с динитpатдиэтиленгликолем в соотношении 1:1; 0.10-0.56 динитротолуола;
15.00-40.00 алюминиево-магниевого сплава или магния; 2.00-20.00 кобальтонитpита калия; 0.50-1.60
симм-диэтилдифенилмочевины, 0.10-0.42 вазелинового масла. Характеристики состава: сила света
2600-10044 кд удельная светосумма 2789-3100 кдс/г, скорость горения 1.1-2.4 мм/с, цвет пламени -
белый.
(51) 6 С 06 В 33/08
(21) 4955448/23 (22) 28.06.91
(46) 20.10.95 Бюл. № 29
Газизов Ф.М., Абдуллин А.Н., Елышева И.Б., Ваpеных Н.М.
(54) Пиротехнический состав голубого огня.
(57) Использование: производство пиротехнических декоративных свечей. Сущность изобрете-
ния: состав содержит (масс.,. %): 29.30-34.00 коллоксилина, 9.50-11.20 нитроглицерина, 9.50-11.20
динитpатдиэтиленгликоля, 0.35-0.40 динитротолуола, 7.0-25.0 окиси меди, 3.0-15.0 поливинилхлори-
да, 0.50-7.00 карбоната бария, 1.00-1.20 симм-диэтилдифенилмочевины, 0.10-1.00 кобальтонитpита
калия, 0.35-0.40 вазелинового масла, алюминиево-магниевый сплав - остальное. Характеристики со-
става: сила света 1280-1450 кд, насыщенность цвета пламени 65-70%, степень дымообpазования 50-
60%.
(51) 6 С 06 В 33/08
(21) 4955449/23 (22) 28.06.91
(46) 20.10.95 Бюл. № 29
(72) Мадякин Ф.П., Тютюнник О.Ф., Тихонова Н.А., Михайлова Н.Е., Якупова Э.А., Иванов Г.А.,
Газизов Ф.М., Звягинцева Л.И., Елышева И.Б.
(54) Пиротехнический состав красного огня.
(57) Использование: производство составов для декоративных пиротехнических свечей. Сущ-

ность изобретения: состав содержит (масс., %): 50.98-52.60 коллоксилина, 16.53-17.10 нитроглицери-
на, 16.53-17.0 динитpатдиэтиленгликоля, 0.61-0.70 динитротолуола, 1.74-1.80 симм-
диэтилдифенилмочевины 2.0-5.0, магния или титана, 1.0-2.0 кобальтонитpита калия, 3.0-6.0 карбона-
та стронция, 0.61-0.70 вазелинового масла, поливинилхлорид - остальное. Характеристики: насыщен-
ность цвета пламени 92-93.6%, шлако- и дымообpазования нет.
(51) 6 F 42 B 33/06
(21) 94009499/02 (22) 18.03.94
(46) 10.06.97 Бюл. № 16
(72) Александров А.В., Камардин Н.Б., Марсов А.А., Футин М.К.
(54) Способ расснаряжения боеприпасов.
(57) Сущность изобретения: способ заключается в периодическом приложении к разрывному
заряду статических нагрузок поворотным скалывающим инструментом, причём величины возникаю-
щих в заряде напряжений должны быть на порядок ниже критических, приводящих к взрывчатому
превращению разрывного заряда.
(51) 6 С 10 L 5/14
(21) 94015026/04 (22) 22.04.94.
(46) 27.09.97. Бюл. № 27
(72) Косточко А.В., Фомичева Л.К., Чигвинцева В.А., Лепилова Н.Н., Стукало С.В., Рыбаков Ю.Г.
(54) Топливный брикет.
(57) Топливный брикет, включающий измельчённый уголь и нитрат целлюлозы, отличающийся
тем, что он дополнительно содержит измельчённый торф при следующем соотношении компонентов
(масс., %): уголь бурый или каменный 27.5-32.5, торф 27.5-32.5, нитрат целлюлозы - до 100.
(51) 6 С 06 В 31/50, 31/56
(21) 95106144/02 (22) 19.04.95
(46) 27.02.98. Бюл. № 6
(72) Косточко А.В., Смола Е.Б., Вахитова Т.Т., Галиева Г.Г., Дияpова Ф.Н., Рудаков В.В., Газизов
Ф.М., Иванов Г.А.
(54) Взрывчатый состав.
(57) Взрывчатый состав, включающий аммиачную селитру, нитроцеллюлозу, нитроглицерин,
динитpатдиэтиленгликоль и мочевину, отличающийся тем, что дополнительно содержит пороховую
крошку и парафин при следующем соотношении компонентов (масс., %): аммиачная селитра 52.0-
54.0, пороховая крошка 27.0-29.0, нитроглицерин 4.1-4.5, динитpатдиэтиленгликоль 4.9-5.5, коллок-
силин 6.0-7.0, мочевина 1.0-1.5, парафин 1.5-2.0.
Заявка № 93052539/13
(51) 6 A 01 N 25/10
(22) 18.11.93
(72) Косточко А.В., Кpавец Ю.М., Баpеева Г.Ф., Савельев И.В.,Гуpевич П.А., Васильев В.Ф., Ко-
лесов Б.С., Ильин В.В.
(54) Состав носителя для активных агентов.
(57) Состав, содержащий целлюлозу, отличающийся тем, что он дополнительно содержит гидp-
оцеллюлозу и нитрат целлюлозы с содержанием азота 12.1-12.8 при следующем соотношении компо-
нентов (масс., %): целлюлоза 75-85, гидpоцеллюлоза 7-13, нитрат целлюлозы 8-12.
Приложение 2. Авторские свидетельства СССР 234
Приложение 2. Авторские свидетельства СССР

Авторское свидетельство СССР № 183654
Пиротехнический состав для стартового патрона; П.С. Королев, Г.Ф. Журкина, З.А. Мальцева,
А.В. Иванов, Л.Ф. Попова.
Пиротехнический состав для стартового патрона отличающейся тем, что с целью обеспечения
одновременно звукового и светового сигналов при стрельбе, в нём компоненты взяты в следующем
процентном соотношении: азотнокислый барий 28.9-30.9%, азотнокислый калий 8.3-9.3%, пероксид
бария 40.0-42.0, магниевый порошок 13.8-14.8, серы ок. 1.0, уголь ок. 1.7, идитол 6.2-7.2%.
Пиротехнический состав голубого огня; К.А. Пятакова, Н.И. Поволоцкая, А.А. Моисеева.
Пиротехнический состав голубого огня содержит: перхлорат калия 58±3%, окись меди 25±2%,
гексахлорбензол 12±1, стеарин 5±1, графит (сверх.100%) 3±0,5%.
Пиротехнический состав красного огня; А.И. Сидоров, И.П. Кравченко, В.М. Антонов, В.М. Сухо-
рецкий.
Патентуется пиротехнический состав красного огня с чистотой цвета до 92%. Пиротехнический
состав стабилен при хранении, удовлетворяет требованием химической стойкости, при горении даёт
18% твёрдых продуктов. Пиротехнический состав красного огня содержит: перхлорат аммония 40-30,
нитрат стронция 35-40, уротропин 15-20, тиомочевину 5-0, идитол 5-10, фероцен (сверх. 100%) 0-0.5.
Пиротехнический дымовой состав для изделий, имитирующих разрывы зенитных боеприпасов
при натурных киносъёмках; А.И. Сидоров, В.М. Сухорецкий, И.П. Новиков.
Пиротехнический дымовой состав для изделий, имитирующих разрывы зенитных боеприпасов
при натурных киносъёмках, содержит: хлората калия 46±1.5%, нафталина 38±1.5% и тиомочевину
16±1.0%.
Парашютная сигнальная ракета; А.П. Николаева, К.А. Пятакова, В.И. Косенков, И.Е. Гапонов,
Н.И. Кирилов, А.А. Андреев, Н.Ф. Савальская, А.А. Моисеева.
Состав звёздок красного огня: нитрат стронция 54±3%, магниевый порошок МПФ-3 32±2%,
ПВХ 6±0,5%, идитол 8±0,5%. Состав замедлителя: хромовокислый барий 82±1.5, хромовокислый ка-
лий 10±0.8, сера 8±0.5, коллоксилин (сверх 100%) 2±0.25%.
Ракета светового сигнала бедствия; А.А. Андреев, И.Е. Гапонов, А.П. Николаева, Н.Ф. Саваль-
ская, Г.С. Чекан, М.Н. Беляева.
Состав звёздок: нитрат стронция 43±2%, магниевый порошок МПФ-3 40±2%, ПВХ-С8 10±1%,
смола фенолоанилиноформальдегидная 21±4 (вводится в виде 40% спиртоацетонового раствора).
Искристо-форсовый состав; А.И. Сидоров, И.П. Кравченко, В.М. Антонов, Н.А. Силин, В.Р. Горо-
вой, П.В. Коваленко, В.М. Сухорецкий.
Искристо-форсовый состав для изготовления фейерверочных элементов и изделий, содержа-
щий термическую смесь и металлические порошки, отличающийся тем, что с целью уменьшения дым-
ности и образования ярко светящихся искр различной разноцветности, он содержит перхлорат аммо-
ния, уротропин и идитол, а входящие в состав компоненты взяты в следующем соотношении (вес.,
%): перхлорат аммония 55±5, уротропин 14±2, идитол 8±2, металлические порошки (стальные или
чугунные опилки, порошки алюминия или его сплава с магнием) 23±5.
Горючий состав для зарядов к двигателям спортивных ракет; Г.И. Колесников, Е.Л. Букин, В.А.
Рудь.
Горючий состав содержит перхлората калия 81.0±2.0, фурфурольно-циклопентадиеновую смо-
лу 17.7±1.0, магний в порошке 1.3±0.2, ацетон до 1.0 (сверх 100%).
Пиротехнический состав синего огня; А.И. Сидоров, И.П. Кравченко, В.М. Антонов, Е.Т. Лешин.
Известные пиротехнические составы синего цвета на основе хлората калия, солей меди, серы и
органических добавок имеют невысокую насыщенность цветом пламени (-30%) и выделяют при горе-
нии большое количество дыма. Для повышения чистоты цвета пламени и уменьшения дымности при
горении предлагается следующий состав синего огня (вес., %): перхлорат аммония 68±4, сульфид
меди (I) 15±2, борная кислота 10±1, идитол 7±1, графит (сверх. 100%) до 0.5. Такой состав менее
чувствителен к механическим и тепловым импульсам, чем известные, химически стоек и физически

стабилен. Как состав, так и изделия из него, могут получаться на существующем оборудовании.
Пиротехнический состав фиолетового огня; А.И. Сидоров, И.П. Кравченко, В.М. Антонов, Г.Г.
Матвеева, В.Ф. Гордиенко.
Известные пиротехнические составы фиолетового огня имеют невысокую насыщенность цветом
пламени (-30%) и выделяют при горении большое количество дыма. Для повышения чистоты цвета
пламени и уменьшения дымности при горении предлагается следующий состав фиолетового огня
(вес., %): перхлорат аммония 55±4, уротропин 2±2, кальция карбонат 15±1, идитол 5±1, графит
(сверх. 100%) до 0.5. Такой состав менее чувствителен к механическим и тепловым импульсам, чем
известные, химически стоек и физически стабилен. Как состав, так и изделия из него, могут получать-
ся на существующем оборудовании.
Пиротехнический состав жёлтого огня; А.И. Сидоров, И.П. Кравченко, В.М. Антонов, Г.Г. Мат-
веева, Р.С. Пронина.
Пиротехнический состав жёлтого огня на основе аммония хлорнокислого, натрия щавлевокис-
лого и уротропина, отличающийся тем, что с целью повышения чистоты цвета пламени и уменьшения
дымности при горении, входящие в него компоненты взяты в следующем весовом соотношении (вес.,
%): аммоний хлорнокислый 55±3, щавлевокислый натрий 19.5±2.5, уротропин 15±1, идитол 10.5±1.5,
ферроцен (сверх. 100%) до 0.5, графит (сверх. 100%) до 0.3. Такой состав менее чувствителен к ме-
ханическим и тепловым импульсам, чем известные, химически стоек и физически стабилен. Как со-
став, так и изделия из него, могут получаться на существующем оборудовании.
Пиротехнический состав розового огня; А.И. Сидоров, И.П. Кравченко, В.М. Антонов, Р.С. Про-
нина, Г.А. Гусев.
Известные пиротехнические составы розового огня на основе KCl, KNO3, SrC2O4 имеют невысо-
кую насыщеность цветом пламени и выделяют при этом много дыма. Предлагается следующий состав
розового огня (в вес.%): перхлорат аммония 40±2, кальций карбонат 40±2, кальций нитрат 7±1, иди-
тол 10±2, древесный уголь 3±1, ферроцен (сверх. 100%) до 0.5. Такой состав менее чувствителен к
механическим и тепловым импульсам, чем известные, химически стоек и физически стабилен. Как со-
став, так и изделия из него, могут получаться на существующем оборудовании.
Пиротехнический состав зелёного огня; А.И. Сидоров, И.П. Кравченко, В.М. Антонов, В.М. Сухо-
рецкий.
Предложен пиротехнический состав зелёного огня, содержащий 22.5±2.5% нитрата бария,
50±5% перхлората аммония, 17.5±2.5 уротропина, 7.5±2.5 идитола, 2.5±2.5 тиомочевины и
0.25±0.25 (сверх. 100%) ферроцена. Такой состав даёт меньше дыма, обладает чистотой цвета ~80%,
имеет небольшую чувствительность к механическим и тепловым взаимодействиям, стоек при хране-
нии и может изготавливаться на существующем оборудовании.
Пиротехнический состав синего огня; В.Г. Павлышин, В.П. Бурдина, В.М. Бунин, А.И. Сидоров.
Предложен пиротехнический состав синего огня, дающий синее пламя с чистотой цветового то-
на 40% и малое количество дыма. Состав содержит (вес., %): 74.5-84.5 перхлората аммония, 12.8-
18.8 уротропина и 2.7-6.7 хлорида меди (I). Такой состав даёт меньше дыма, имеет небольшую чувст-
вительность к механическим и тепловым взаимодействиям, стоек при хранении и может изготавли-
ваться на существующем оборудовании.
Пиротехнический состав белого огня; А.И. Сидоров, И.П. Кравченко, В.М. Антонов, Р.С. Прони-
на, В.М. Сухорецкий.
Для повышения чистоты белого цвета пламени и уменьшения дымности предложен пиротехни-
ческий состав белого огня на основе перхлората аммония, идитола (ИД), уротропина (У) и сурьмы при
следующем соотношении компонентов (вес, %): NH4ClO4 - 67-73, У - 17-23, ИД - 3-7 и Sb - 3-7. Такой
состав даёт меньше дыма, имеет небольшую чувствительность к механическим и тепловым взаимо-
действиям, стоек при хранении и может изготавливаться на существующем оборудовании.
Пиротехнический состав зелёного огня; А.И. Сидоров, И.П. Кравченко, Силин Н.А., В.М. Анто-
нов, П.В. Коваленко, В.Р. Горовой.
Патентуется пиротехнический состав зелёного огня на основе нитрата бария, порошка АМ
сплава и пудры меди, дающий горение с кратковременными периодическими вспышками пламени, в
отличии от известных составов, дающих стабильное пламя. Состав содержит (вес., %): нитрат бария
70-75, порошок АМ сплава 12-18, пудра медная 8-12, идитол (сверх. 100%) до 2%. Интервал между
вспышками 0.95 с, продолжительность вспышки 0.24 с, уд. сила света 1500 св/г. Состав химически
стоек и физически стабилен, он может быть использован для фейерверочных и сигнальных изделий.
Пиротехнический звуковой элемент; А.И. Сидоров, В.М. Антонов, Ю.Д. Дьяченко, А.Г. Котова,
Ю.Д. Гладильщиков.
1) Пиротехнический звуковой элемент для фейерверочных устройств высотного действия,
включающий помещённые в цилиндрическую оболочку основной состав, диафрагму из инертного ма-
териала и звуковой состав, отличающийся тем, что с целью повышения эффективности и надёжности
действия, в нём диафрагма выполнена с конической выемкой, вершина которой углублена примерно
на одну треть в основной состав; поверх диафрагмы помещена воспламенительная смесь, поджатая
пыжом с центральным отверстием, покрытым легко сгораемой плёнкой, а в качестве звукового соста-
ва применяется смесь, содержащая, например, 63-69% перхлората калия, 32-36% алюминиевой пуд-
ри и 0.9-1.1% (сверх. 100%) графита.
2) Элемент по п.1. отличается тем, что в качестве основного состава применён искристо-
форсовый состав, содержащий 58-64% пороховой мякоти, 27-33% порошка ПАМ-1 и 8.5-9.5% древес-
ного угля.
Пиротехнический состав жёлтого огня; А.И. Сидоров, И.П. Кравченко, В.М. Антонов, М.М. Арш,
Ф.П. Мадякин, П.Я. Гудошникова, А.С. Уголькова.
Предлагается состав жёлтого огня, содержащий (вес., %): нитрат бария 60-75, порошок АМ
сплава 20-30, оксалат натрия 2-8. Состав даёт прерывистое горение с красочным эффектом и может
быть использован в фейерверочных и сигнальных изделиях. Интервалы между вспышками 1 с, дли-
тельность вспышки 0.2 с, уд. сила света 1700 св/г.
Пиротехническое фейерверочное устройство; В.М. Антонов, А.И. Сидоров, Г.А. Гусев, В.в. Су-
ров, Н.А. Силин, В.П. Ильин, Н.Г. Кабирова, П.В. Коваленко, Н.А. Харитонова, Е.Т. Лешин, В.М. Рысь-
ков, г.Г. Матвеева, И.П. Кравченко, Ю.Д. Гладильщиков, Р.С. Пронина, Л.П. Бессалова.
1) Пиротехническое фейерверочное устройство высотного действия, состоящее из сферическо-
го корпуса с замедлительно-воспламенительным узлом, воспламенительного разрывного заряда,
звёздок и вышибного заряда с электровоспламенителем, отличающееся тем, что с целью повышения
эффективности и надёжности действия, в нём воспламенительно-разрывной заряд вмонтирован в
центральной части корпуса между звёздками и выполнен из помещённой в перфорированную оболоч-
ку смеси, содержащей 53-63% азотнокислого калия, 32-38 дымного ружейного пороха (порошка ПАМ-
1 прим.) и 5-9% криолита.
2) Устройство по п.1. отличается тем, что с целью уменьшения дымности при выстреле, в нём
вышибной заряд выполнен из смеси, содержащей 10-30% дымного ружейного пороха и 70-90% без-
дымного пороха, например, марки "Сокол", помещённой в жёстко соединённую с корпусом оболочку.
Пиротехнический состав белого огня; А.И. Сидоров, И.П. Кравченко, В.М. Антонов, Н.А. Силин,
М.М. Арш, Ф.П. Мадякин.
Пиротехнический состав белого огня на основе бария азотнокислого, порошка АМ сплава, отли-
чается тем, что с целью обеспечения горения с кратковременными периодическими вспышками пла-
мени, входящие в него компоненты взяты в следующем соотношении: барий азотнокислый 70-80%,
порошок АМ сплава 20-25%, идитол (сверх. 100%) - до 2%.
Пиротехнический состав красного огня; А.И. Сидоров, И.П. Кравченко, В.М. Антонов, Н.А. Си-
лин, П.В. Коваленко, М.М. Арш, Ф.П. Мадякин, Г.С. Батурова, В.Р. Горовой.
Патентуется пиротехнический состав красного огня для сигнальных и фейерверочных изделий,
горящий с кратковременными вспышками пламени частотой ~0.65 Гц. Содержание компонентов (вес.,
%): нитрат стронция 78-84, порошок АМ сплава (ПАМ-2) 11-15, порошок АМ сплава (ПАМ-3) 5-7, иди-
тол (сверх. 100%) 1.5-2.5. Для увеличения размеров пламени при вспышке состав содержит ок. 5%
нитрогуанидина. Интервал между вспышками 1.4 с, продолжительность вспышек 0.13 с, уд. сила света
1500 св/г.
Пиротехнический состав зёленого огня; В.М. Антонов, И.П. Кравченко, А.И. Сидоров, И.Ю. Ра-
попорт, Г.П. Широков, Е.И. Семенова, Е.Т. Лешин, К.И. Еремин.
Пиротехнический состав зёленого огня состоит из нитрата бария, порошка АМ сплава, алюми-
ниевой пудры, гексахлорбензола или нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана, идитола, лазури
малярной сухой (милори), отличается тем, что с целью повышения яркости и искристости пламени,
входящие в него компоненты взяты в следующем соотношении (вес., %): нитрат бария 66±3, порошок
АМ сплава 10±2, алюминиевая пудра 10±2, гексахлорбензол или нетоксичные изомеры гексахлорцик-
логексана 9±2, идитол 5±1, сухая лазурь малярная (милори) до 5.
Пиротехнический искристо-форсовый состав; Е.Т. Лешин, В.М. Бунин, В.М. Антонов, А.И. Сидо-
ров, И.А. Донской.
Пиротехнический искристо-форсовый состав состоит из нитрата калия, титанового порошка,
опилок или стружек титанового сплава и нитролака, отличается тем, что с целью повышения яркости
вспышки и длительности свечения искр, он содержит: нитрат калия 4-8%, титановый порошок 40-
54%, опилки или стружки титанового сплава 40-54%, нитролак (сверх.100%) 2-4%.
Пиротехнический состав фиолетового огня; И.П. Кравченко, А.И. Сидоров, В.М. Антонов, Е.И.
Семенова.
Патентуется пиротехнический состав фиолетового огня, содержащий (вес., %): 54-63 хлорно-
кислого аммония, 17-13 азотнокислого стронция, 13-11 уротропина, 9-7 сернистой меди и 4-6 идитола,
удельная светосумма 313 св.с/г. Такой состав менее чувствителен к механическим и тепловым им-
пульсам, чем известные, химически стоек и физически стабилен. Как состав, так и изделия из него,
могут получаться на существующем оборудовании.
Приложение 3. Таблицы данных 238
Приложение 3. Таблицы данных

Таблица П.1. Термодинамические свойства веществ.
Теплота образования, Удельная теплоёмкость,
Вещество Молекулярный вес
ккал/моль кал/моль▪град
Al 26.97 0 5.817
Al2O3 101.94 3.5-3.97 399.09
NH4ClO4 117.5 1.95 -
NH4NO3 80.05 87.27 43.5
Ba(ClO3)2 336.27 192.8 -
BaCl2 208.27 205.56 18.00
BaCrO4 253.37 341.3 -
Ba(NO3)2 261.38 237.06 36.1
BaO 153.36 133.4 11.34
BaO2 169.36 150.5 -
B 10.82 0 2.86
B2O3 69.64 302.0 14.88
H2 2.016 0 6.892
HCl 36.47 22.063 6.96
H2O 18.02 68.317 17.999
Fe 55.85 10 6.03
Fe2O3 159.70 196.5 25.0
Fe3O4 231.55 267.0 -
KClO3 122.55 93.5 23.96
KClO4 138.55 103.6 26.33
KCl 74.55 104.175 12.31
K2CrO4 194.2 330.49 -
K2Cr2O7 294.21 485.9 -
KMnO4 158.03 194.4 28.5
KNO3 101.1 117.76 23.01
K2O 94.19 86.4 -
Si 28.06 0 4.75
SiO2 60.06 202.5 10.6
Mg 24.32 0 5.71
MgO 40.32 143.84 8.94
Mn 54.93 0 6.29
MnO 70.93 9.0 10.27
MnO2 86.94 124.5 12.91
Cu 63.54 0 5.848
CuO 79.54 37.10 10.5
Cu2O 143.08 39.84 16.7
NaClO3 105.45 85.73 -
NaClO4 122.45 92.18 24.1
NaCl 58.45 98.232 11.88
NaNO3 85.01 111.54 22.24
Na2O 61.99 99.4 16.3
PbCl2 287.12 85.85 18.40
PbCrO4 323.22 - -
Pb(NO3)2 331.23 107.35 -
Pb(N3)2 291.26 -104.3 -
PbO 223.21 52.07 11.6

PbO2 239.21 66.12 15.4
Pb3O4 685.63 175.6 35.14
S8 256.53 0 5.4
SO2 64.07 70.96 9.51
Sr(NO3)2 211.65 233.25 38.3
SrO 103.63 141.1 10.76
Sb 121.76 0 6.08
Sb2O3 291.52 - -
Sb2S3 339.72 43.5 -
Ti 47.90 0 6.01
TiO2 79.90 218.00 13.16
C (графит) 12.01 0 2.066
CO 28.01 26.42 6.965
CO2 44.01 94.26 8.874
P4 (красн.) 123.92 17.6 -
P4O10 283.92 734.00 -
P2S5 222.29 - -
P4S7 348.39 - -
Cr 52.01 0 5.58
Cr2O3 152.02 269.7 28.38
Zn 65.38 0 5.99
ZnO 81.38 83.17 9.62
Zr 91.22 0 -
ZrO2 123.22 258.2 -
Таблица П.2. Теплота образования некоторых соединений.
Соединение Теплота образования, ккал/моль
Антрацен -32
Бария карбонат 285
Бария нитрит 90
Гексахлорэтан 46
Железа хлорид 94
Идитол 149
Калия карбонат 282
Калия сульфид 342
Кальцинированная сода 271
Крахмал 227
Магния карбонат 267
Магния нитрит 110
Меди гидроксид 107
Меди дихлорид 53
Меди карбонат 143
Меди монохлорид 32
Натрия алюмосиликат 669
Натрия алюмофторид 758
Натрия нитрит 88
Натрия оксалат 315
Натрия сульфид 322
Натрия фторид 136
Нафталин -16
Нашатырь 75
Пироксилин 656
Питьевая сода 226
Сахар 651
Стронция карбонат 290
Стронция нитрит 91
Стронция оксалат 288
Стронция сульфат 342
Стронция хлорид 198
Уротропин -30
Таблица П.3. Температуры кипения растворов серной кислоты (760 мм рт. ст.).
Содержание Температура Содержание Температура Содержание Температура
H2SO4, вес. % кипения, °С H2SO4, вес. % кипения, °С H2SO4, вес. % кипения, °С
1 100.2 35 110.5 69 165.9
2 100.4 36 111.1 70 169.2
3 100.6 37 111.7 71 172.6
4 100.8 38 112.4 72 176.2
5 101.0 39 113.1 73 179.9
6 101.2 40 113.9 74 183.8
7 101.4 41 114.7 75 187.8
8 101.6 42 115.6 76 191.2
9 101.8 43 116.5 77 196.2
10 102.0 44 117.4 78 200.7
11 102.2 45 118.4 79 205.4
12 102.4 46 119.5 80 210.2
13 102.7 47 120.6 81 215.2
14 102.9 48 121.8 82 220.4
15 103.1 49 123.1 83 225.7
16 103.4 50 124.4 84 231.3
17 103.6 51 125.8 85 237.1
18 103.8 52 127.2 86 243.0
19 104.1 53 128.7 87 249.2
20 104.4 54 130.4 88 255.5
21 104.6 55 132.0 89 262.1
22 104.9 56 133.8 90 268.9
23 105.2 57 135.7 91 275.9
24 105.5 58 137.6 92 283.2
25 105.9 59 139.6 93 290.6
26 106.3 60 141.8 94 298.4
27 106.6 61 144.0 95 306.3
28 107.0 62 146.4 96. 314.5
29 107.4 63 148.8 97 323.0
30 107.9 64 151.4 98 332.4
31 108.3 65 154.1 98.3 336.5
32 108.8 66 156.8 99 318.0
33 109.0 67 159.7 100 296.2
34 109.9 68 162.8 - -
Таблица П.4. Температуры кипения и состав параводных растворов азотной кислоты.

Концентрация HNO3, вес. % Температура Концентрация HNO3, вес. % Температура
раствор пар кипения, °С раствор пар кипения, °С
24.2 2.16 106.5 70.1 84.0 121.5
33.0 5.19 112.0 76.5 92.0 118.0
49.8 19.85 118.5 80.0 97.0 112.0
61.0 41.0 121.5 85.2 98.0 99.0
65.21 65.10 121.8 90.2 99.7 90.5
68.4 68.4 121.9 96.0 99.9 85.5
Таблица П.5. Температуры кипения и состав параводных растворов фтористого водорода.
Концентрация HF, мол. % Температура Концентрация HF, мол. % Температура
раствор пар кипения, °С раствор пар кипения, °С
4.95 0.78 101.6 44.39 63.3 108.7
9.21 1.83 102.8 46.59 - 106.8
18.94 6.40 106.8 50.28 81.04 101.7
22.8 10.59 108.4 52.19 86.20 98.9
27.94 17.81 110.3 56.04 92.18 90.9
33.82 30.53 111.7 58.17 95.81 86.6
34.4 32.08 112.0 61.66 98.89 79.0
35.18 34.03 112.1 63.82 98.56 74.6
35.78 35.71 112.3 69.84 98.67 61.6
35.83 35.82 112.4 79.76 99.22 45.1
36.62 38.59 112.1 87.93 99.45 33.5
39.67 47.48 111.4 - - -
Таблица П.6. Температуры кипения водных растворов HCl, НВr и HNO3.
НСl НВr HNO3 78 HNO3
мол. % т. кип. мол. % т. кип. мол. % т. кип. мол. % т. кип
0 100.0 0 100.0 0 80.5 0 100.0
2.0 101.8 2 114.7 10 86.5 10 106.0
4.0 103.3 6 122.4 20 92.3 20 114.6
6.0 105.3 15 126.0 30 98.2 30 120.4
8.0 108.0 25 124.3 39 100.2 37 121.9
10.5 109.7 70 104.3 50 96.6 45 120.4
12.0 109.0 80 92.0 60 89.6 55 114.9
14.0 105.2 90 36 99 63.5 70 103.4
17.0 92.0 95 26 - - 86 95.2
18.5 82.7 - - - - - -
26.3 19.0 - - - - - -
Таблица П.7. Температура кипения олеума.
Содержание SO3 Температура Содержание SO3 Температура
свобод. вес. % кипения, °С свобод. вес % кипения, °С
5 255.1 55 75.4
10 220.9 60 69.8
15 191.6 65 65.2
20 166.6 70 61.3
25 145.5 75 58.0
78
При давлении 360 мм рт. ст.
30 127.7 80 55.0
35 112.9 85 52.3
40 100.6 90 49.7
45 90.5 95 47.2
50 82.2 100 44.7
Таблица П.8. Температуры кипения двойной системы H2SO4/HNO3.
Концентрация H2SO4 в Температура ки- Концентрация H2SO4 в Температура ки-
растворе, вес. % пения, °С растворе, вес. % пения, °С
33.3 84.5 80 108
60 93 84 -
75 103.5 96 185
Таблица П.9. Плотность растворов неорганических соединений HNO3 (15°).
р % моль/л г/л
1.000 0.10 0.016 1.0
005 1.00 0.159 10.0
010 1.90 0.305 19.2
015 2.80 0.452 28.5
020 3.70 0.599 37.8
025 4.60 0.749 47.2
030 5.50 0.899 56.7
035 6.38 1.048 66.0
040 7.26 1.197 75.4
045 8.13 1.347 84.9
050 8.99 1.497 94.3
055 9.84 1.647 106.2
060 10.68 1.796 113.2
065 11.50 1.944 122.5
070 12.32 2.092 131.8
075 13.14 2.241 141.2
080 13.94 2.389 150.5
085 14.73 2.537 159.9
090 15.52 2.685 169.2
095 16.31 2.835 178.5
100 17.10 2.985 188.1
105 17.88 3.136 197.6
110 18.66 3.287 207.1
115 19.44 3.441 216.8
120 20.22 3.594 226.5
125 20.99 3.748 236.2
130 21.76 3.902 245.9
135 22.53 4.059 255.8
140 23.30 4.215 265.6
145 24.07 4.373 275.5
150 24.83 4.531 285.6
155 25.59 4.691 295.6
160 26.35 4.850 305.7
165 27.11 5.012 315.8
170 27.87 5.174 326.9
175 28.62 5.337 336.3
180 29.37 5.499 346.5

185 30.12 5.664 356.9
190 30.87 5.828 367.3
195 31.60 5.954 377.7
200 32.34 6.159 388.1
205 33.07 6.325 398.6
210 33.80 6.490 409.0
215 34.53 6.659 419.6
220 35.26 6.827 430.2
225 36.01 7.001 441.2
230 36.76 7.175 452.1
235 37.51 7.353 463.3
240 38.27 7.531 474.6
245 39.03 7.713 486.0
250 39.80 7.894 497.5
255 40.56 8.078 509.0
260 41.32 8.261 520.6
265 42.08 8.448 532.4
270 42.85 8.635 544.1
275 43.62 8.826 556.2
280 44.39 9.016 568.2
285 45.16 9.209 580.3
290 45.93 9.401 592.4
295 46.70 9.597 604.8
300 47.48 9.795 617.2
305 48.27 9.996 629.9
310 49.07 10.20 642.8
315 49.89 10.41 656.1
320 50.71 10.62 669.4
325 51.53 10.83 682.8
330 52.37 11.05 696.5
335 53.22 11.27 710.5
340 54.07 11.49 724.5
345 54.93 11.72 738.8
350 55.79 11.95 753.2
355 56.66 12.18 767.8
360 57.57 12.42 783.0
365 58.48 12.67 798.3
370 59.39 12.91 813.6
375 60.30 13.16 829.1
380 61.27 13.42 845.5
385 62.24 13.68 862.0
390 63.23 13.95 878.9
395 64.25 14.22 896.3
400 65.30 14.51 914;2
405 66.40 14.80 932.9
410 67.50 15.10 951.7
415 68.63 15.41 971.1
420 69.80 15.73 991.3
425 70.98 16.04 1011
430 72.17 16.38 1032

435 73.39 16.71 1053
440 74.68 17.06 1075
445 75.98 17.42 1098
450 77.28 17.79 1121
455 78.60 18.15 1144
460 79.98 18.53 1168
465 81.42 18.93 1193
470 82.90 19.34 1219
475 84.45 19.77 1246
480 86.02 20.21 1274
485 87.70 20.66 1302
490 89.60 21.19 1335
495 91.60 21.72 1369
500 94.09 22.39 1411
501 94.60 22.53 1420
502 95.08 22.66 1428
503 95.55 22.77 1436
504 96.00 22.91 1444
505 96.39 23.03 1451
506 96.76 23.12 1457
507 97.13 23.23 1464
508 97.50 23.33 1470
509 97.84 23.42 1476
510 98.10 23.50 1481
511 98.32 23.58 1486
512 98.53 23.64 1490
513 98.73 23.71 1494
514 98.90 23.77 1497
515 99.07 23.82 1501
516 99.21 23.87 1504
517 99.34 23.91 1507
518 99.46 23.96 1510
519 99.57 24.00 1512
520 99.67 24.04 1515
522 100.00 24.16 1522
Таблица П.10. Плотность растворов неорганических соединений HNO3 (20°).
р % моль/л г/л
1.000 0.3296 0.0523 3.295
005 1.255 0.2001 12.61
010 2.164 0.3468 21.85
015 3.073 0.4950 31.19
020 3.982 0.6445 40.61
025 4.883 0.7943 50.05
030 5.784 0.9454 59.57
035 6.661 1.094 68.93
040 7.530 1.243 78.32
045 8.398 1.393 87.77
050 9.259 1.543 97.22
055 10.12 1.694 106.7

060 10.97 1.845 116.3
065 11.81 1.997 125.8
070 12.65 2.148 135.3
075 13.48 2.301 145.0
080 14.31 2.453 154.6
085 15.13 2.605 164.1
090 15.95 2.759 173.8
095 16.76 2.913 183.5
100 17.58 3.068 193.3
105 18.39 3.224 203.1
11О 19.19 3.381 213.0
115 20.00 3.539 223.0
120 20.79 3.696 232.9
125 21.59 3.854 242.8
130 22.38 4.012 252.8
135 23.16 4.171 262.8
140 23.94 4.330 272.8
145 24.71 4.489 282.9
150 25.48 4.649 292.9
155 26.24 4.810 303.1
160 27.00 4.970 313.2
165 27.76 5.132 323.4
170 28.51 5.293 333.5
175 29.25 5.455 343.7
180 30.00 5.618 354.0
185 30.74 5.780 364.2
190 31.47 5.943 374.5
195 32.21 6.110 385.0
200 32.94 6.273 395.3
205 33.68 6.440 405.8
210 34.41 6.607 416.3
215 35.16 6.778 427.1
220 35.93 6.956 438.3
225 36.70 7.135 449.6
230 37.48 7.315 460.9
235 38.25 7.497 472.4
240 39.02 7.679 483.8
250 40.58 8.049 507.2
255 41.36 8.237 519.0
260 42.14 8.426 530.9
265 42.92 8.616 542.9
270 43.70 8.808 555.0
275 44.48 9.001 567.2
280 45.27 9.195 579.4
285 46.06 9.394 591.9
290 46.85 9.590 604.3
295 47.63 9.789 616.8
300 48.42 9.990 629.5
305 49.21 10.19 642.1
310 50.00 10.39 654.7

315 50.85 10.61 668.5
320 51.71 10.83 682.4
325 52.56 11.05 696.3
330 53.41 11.27 710.1
335 54.27 11.49 724.0
340 55.13 11.72 738.5
345 56.04 11.96 753.6
350 56.95 12.20 768.7
355 57.87 12.44 783.8
360 58.78 12.68 799.0
365 59.69 12.93 814.7
370 60.67 13.19 .831.1
375 61.69 13.46 848.1
380 62.70 13.73 865.1
385 63.72 14.01 882.8
390 64.74 14.29 900.4
395 65.84 14.57 918.1
400 66.97 14.88 937.6
405 68.10 15.18 956.5
410 69.23 15.49 976.0
415 70.34 15.81 996.2
420 71.63 16.14 1017
425 72.86 16.47 1038
430 74.09 16.81 1059
435 75.35 17.16 1081
440 76.71 17.53 1105
445 78.07 17.90 1128
450 79.43 18.28 1152
455 80.88 18.68 1177
460 82.39 19.09 1203
465 83.91 19.51 1229
470 85.50 19.95 1257
475 87.29 20.43 1287
480 89.07 20.92 1318
485 91.13 21.48 1353
490 93.49 22.11 1393
495 95.46 22.65 1427
500 96.73 23.02 1450
501 96.98 23.10 1456
502 97.23 23.18 1461
503 97.49 23.25 1465
504 97.74 23.33 1470
505 97.99 23.40 1474
506 98.25 23.48 1479
507 98.50 23.56 1485
508 98.76 23.63 1678
509 99.01 23.71 1494
510 99.26 23.79 1499
511 99.52 23.86 1503
512 99.77 23.94 1508

513 100.00 24.01 1513
Таблица П.11. Растворы двуокиси азота в безводной азотной кислоте.
p p
NO2, % NO2, %
0° 12.5° 25° 0° 12.5° 25°
0 1.5472 1.5245 1.5018 28 1.6550 1.6340 1.6106
2 1.5549 1.5323 1.5105 30 1.6601 1.6393 1.6160
4 1.5626 1.5402 1.5193 32 1.6643 1.6433 1.6200
6 1.5707 1.5482 1.5276 34 1.6675 1.6464 1.6232
8 1.5787 1.5564 1.5361 36 1.6702 1.6486 1.6253
10 1.5867 1.646 1.5443 38 1.6718 1.6500 1.6268
12 1.5947 1.5725 1.5525 40 1.6725 1.6505 1.6273
14 1.6027 1.5806 1.5606 42 1.6727 1.6503 1.6265
16 1.6109 1.5887 1.5683 44 1.6722 1.6492 1.6249
18 1.6190 1.5970 1.5760 46 1.6707 1.6477 1.6225
20 1.6274 1.6054 1.5838 48 1.6687 1.6454 1.6196
22 1.6353 1.6132 1.5910 50 1.6662 1.6430 1.6160
24 1.6425 1.6207 1.5982 52 1.6662 1.6430 1.6160
26 1.6494 1.6278 1.6047 54 1.6597 1.6354 1.6080
Таблица П.12. Растворы двуокиси азота в растворах азотной кислоты.
р (16% раствор HNO3) р (19% раствор HNO3)
NO2, %
0° 12.5° 25° 0° 12.5° 25°
1 1.4491 1.4294 1.4105 1.4940 1.4735 1.4549
2 1.4498 1.4302 1.4115 1.4962 1.4759 1.4570
3 1.4504 1.4311 1.4126 1.4987 1.4784 1.4592
4 1.4514 1.4322 1.4137 1.5014 1.4809 1.4615
5 1.4526 1.4334 1.4152 1.5041 1.4835 1.4640
6 1.4539 1.4348 1.4168 1.5070 1.4861 1.4664
7 1.4556 1.4363 1.4186 1.5098 1.4836 1.4687
8 1.4574 1.4383 1.4204 1.5124 1.4913 1.4712
9 1.4591 1.4402 1.4222 1.5149 1.4938 1.4735
10 1.4611 1.4421 1.4238 1.5172 1.4961 1.4757
11 1.4629 1.4440 1.4255 1.5193 1.4983 1.4777
13 1.4668 1.4476 1.4288 1.5227 1.5023 1.4814
15 1.4703 1.4512 1.4323 1.5279 1.5061 1.4850
Таблица П.13. Плотность растворов неорганических соединений H2O2 (18°).
% г/л моль/л р
1 10.02 0.2946 1002.2
2 20.11 0.8860 1005.8
4 40.52 1.193 1013.1
6 61.22 1.799 1020.4
8 82.21 2.417 1027.7
10 103.5 3.043 1035.1
12 125.1 3.677 1042.5
14 146.9 4.321 1049.9
16 169.1 4.973 1057.4
18 191.6 5.635 1064.9
20 214.5 6.305 1072.5
22 237.6 6.98 1080.2

24 260.1 6.353 1088.0
26 284.9 8.376 1095.9
28 309.1 9.087 1104.0
30 333.6 9.809 1112.2
35 396.4 11.654 1132.7
40 461.4 13.565 1153.6
45 528.7 14.543 1179.9
50 598.3 17.589 1196.6
55 670.3 19.706 1218.8
60 744.9 21.900 1241.6
65 822.3 24.176 1265.2
70 902.7 26.540 1289.7
75 986.1 28.991 1314.9
80 1072.4 31.529 1340.6
85 1161.6 34.153 1366.7
90 1253.7 36.853 1393.1
95 1348.7 39.649 1419.7
Таблица П.14. Растворы фосфорного ангидрида в растворах ортофосфорной кислоты.
Содержание Н3РО4 р
Содержание Р2О5, %
% г/л (20°) моль/л (20°) 10° 20°
1 10.03 0.1024 0.726 1005.4 1003.8
2 20.18 0.2059 1.452 1010.9 1009.2
4 40.80 0.1162 2.904 1021.9 1020.0
6 61.85 0.6309 4.356 1033.0 1030.9
8 83.36 0.8503 5.808 1044.2 1042.0
10 105.3 1.0743 7.260 1055.7 1053.2
12 127.7 1.3032 8.712 1067.3 1064.7
14 150.6 1.537 10.160 1079.2 1076.4
16 174.1 1.776 11.620 1091.4 -1088.4
18 198.0 2.019 13.070 1103.9 1100.8
20 222.6 2.271 14.520 1116.7 1113.4
24 273.4 2.789 17.420 1143.1 1139.5
28 326.6 3.331 20.330 1170.5 1166.5
30 354.1 3.612 21.780 1184.6 1180.5
35 425.6 4.341 25.41 1221.0 1216.0
40 501.6 5.116 29.040 1259.0 1254.0
45 581.8 5.934 32.670 1299.0 1293.0
50 667.5 6.809 36.300 1341.0 1335.0
55 758.5 7.737 39.930 1385.0 1379.0
60 855.6 8.727 43.560 1432.0 1426.0
Таблица П.15. Плотность растворов неорганических соединений H2SO4 (15°).
Содержание H2SO4 Содержание SO3
р Ве г/л
моль/л % % г/л
1.000 0 0.009 0.09 0.88 0.07 0.72
005 0.7 0.097 0.95 9.51 0.77 7.76
010 1.4 0.162 1.57 15.9 1.28 13.0
015 2.4 0.239 2.30 23.4 1.88 19.1
020 2.7 0.317 3.03 31.1 2.47 25.4
025 3.4 0.397 3.76 38.9 3.07 31.8

030 4.1 0.476 4.49 46.6 3.67 38.1
035 4.7 0.554 5.23 54.3 4.27 44.4
040 5.4 0.632 5.96 62.0 4.87 50.6
045 6.0 0.711 6.67 69.7 5.45 56.9
050 6.7 0.789 7.37 77.4 6.02 63.2
055 7.4 0.869 8.07 85.2 6.59 69.6
060 8.0 0.948 8.77 93.0 7.16 75.9
065 8.7 1.030 9.47 101 7.73 82.5
070 9.4 1.112 10.19 109 8.32 89.0
075 10.0 1.195 10.90 117 8.90 95.7
080 10.6 1.278 11.60 125 9.47 102
085 11.2 1.361 12.30 133 10.64 109
090 11.9 1.444 12.99 142 10.60 116
095 12.4 1.527 13.67 150 11.16 122
100 13.0 1.161 14.35 158 11.71 129
105 13.6 1.694 15.03 166 12.27 136
110 14.2 1.778 15.71 174 12.82 143
115 14.9 1.861 16.36 183 13.36 149
120 15.4 1.943 17.07 191 13:89 156
125 16.0 2.026 17.66 199 14.42 162
130 16.5 2.100 18.31 207 14.95 169
135 17.1 2.194 18.96 215 15.48 176
140 17.7 2.280 19.61 224 16.01 183
145 18.3 2.366 20.26 232 16.54 189
150 18.8 2.454 20.91 241 17.07 196
155 19.3 2.538 21.55 249 17.59 203
160 19.8 2.625 22.19 257 18.11 210
165 20.3 2.713 22.83 266 18.64 217
170 20.9 2.800 23.47 275 19.16 224
175 21.4 2.890 24.12 283 19.69 231
180 22.0 2.979 24.76 292 20.21 238
185 22.5 3.069 25.40 301 20.73 246
190 23.0 3.160 26.04 310 21.26 253
195 23.5 3.251 26.68 319 21.78 260
200 24.0 3.343 27.32 328 22.30 268
205 24.5 3.434 27.95 337 22.82 275
210 25.0 3.526 28.58 346 23.33 282
215 25.5 3.619 29.21 355 23.84 290
220 26.0 3.712 29.84 364 24.36 297
225 26.4 3.807 30.48 373 24.88 305
230 269 3.902 31.11 383 25.39 312
235 27.4 3.991 31.70 391 25.88 320
240 27.9 4.081 32.28 400 26.35 327
245 28.4 4.171 32.86 409 26.83 334
250 28.8 4.261 33.43 418 27.29 341
255 29.3 4.351 34.00 427 27.76 348
260 29.7 4.441 34.57 436 28.22 356
265 30.2 4.533 35.14 444 28.69 363
270 30.6 4.624 35.71 454 29.15 370
275 31.1 4.718 36.29 463 29.62 377

280 31.5 4.812 36.87 472 30.10 385
285 32.0 4.956 37.45 481 30.57 393
290 32.4 5.00 38.03 490 31.04 400
295 32.8 5.10 38.61 500 31.52 408
300 33.3 5.20 39.19 510 31.99 416
305 33.7 5.30 39.77 519 32.46 424
310 34.2 5.39 40.35 529 32.94 432
315 34.6 5.49 40.93 538 33.41 439
320 35.0 5.59 41.50 548 33.88 447
325 35.4 5.69 42.08 557 34.35 455
330 35.8 5.79 42.66 567 34.80 462
335 36.2 5.88 43.20 577 35.27 471
340 36.6 5.98 43.74 586 35.71 479
345 37.0 6.08 44.28 596 36.14 486
350 37.4 6.17 44.82 605 36.58 494
355 37.8 6.27 45.35 615 37.02 502
360 38.2 6.36 45.88 624 37.45 509
365 38.6 6.46 46.41 633 37.89 517
370 39.0 6.56 46.94 643 38.32 525
375 39.4 6.66 47.47 653 38.75 533
380 39.8 6.76 48.00 662 39.18 541
385 40.1 6.86 48.53 672 39.62 549
390 40.5 6.96 49.06 682 40.05 557
395 40.8 7.06 49.59 692 40.48 564
400 41.2 7.16 50.11 702 40.91 573
405 41.6 7.26 50.63 711 41.33 581
410 42.0 7.36 51.15 721 41.76 589
415 42.3 7.46 51.66 731 42.17 597
420 42.7 7.55 52.15 740 42.57 604
425 43.1 7.65 52.63 750 42.96 612
430 43.4 7.75 53.11 759 43.36 620
435 43.8 7.84 53.59 769 43.75 628
440 44.1 7.94 54.07 779 44.14 636
445 44.4 8.04 54.55 788 44.53 643
450 44.8 8.14 55.03 798 44.92 651
455 45.1 8.24 55.50 808 45.31 659
460 45.4 8.33 55.97 817 45.69 667
465 45.8 8.43 56.43 827 46.07 675
470 46.1 8.53 56.90 837 46.45 683
475 46.4 8.63 57.37 846 46.83 691
480 46.8 8.73 57.83 856 47.21 699
485 47.1 8.83 58.28 865 47.57 707
490 47.4 8.93 58.74 875 47.95 715
495 47.8 9.03 59.22 885 48.34 723
500 48.1 9.13 59.70 896 48.73 731
505 48.4 9.24 60.18 906 49.12 739
510 48.7 9.34 60.65 916 49.51 748
515 49.0 9.44 61.12 926 49.89 756
520 49.4 9.55 61.59 936 50.28 764
525 49.7 9.65 62.06 946 50.66 773

530 50.0 9.76 62.53 957 51.04 781
535 50.3 9.86 63.00 967 51.43 789
540 50.6 9.96 63.43 977 51.78 797
545 50.9 10.06 63.85 987 52.12 805
550 51.2 10.16 64.26 996 52.46 813
555 51.5 10.26 64.67 1006 52.79 821
560 51.8 10.37 65.20 1017 53.22 830
565 52.1 10.47 65.65 1027 53.59 839
570 52.4 10.59 66.09 1038 53.95 847
575 52.7 10.69 66.53 1048 54.32 856
580 53.0 10.79 66.95 1058 54.65 864
585 53.3 10.89 67.40 1068 55.03 872
590 53.6 10.99 67.83 1078 55.37 880
595 53.9 11.11 68.26 1089 55.73 889
600 54.1 11.21 68.70 1099 56.09 897
605 54.4 11.32 69.13 1110 56.44 906
610 54.7 11.42 69.56 1120 56.79 914
615 55.0 11.53 70.00 1131 57.15 923
620 55.2 11.64 70.42 1141 57.49 931
625 55.5 11.73 70.85 1151 57.84 940
630 55.8 11.83 71.27 1162 58.14 948
635 56.0 11.94 71.70 1172 58.53 957
640 56.3 12.05 72.12 1182 58.88 966
645 56.6 12.17 72.55 1193 59.22 975
650 56.9 12.28 72.96 1204 59.57 983
655 57.1 12.39 73.40 1215 59.92 992
660 57.4 12.49 73.81 1225 60.26 1000
665 57.7 12.61 74.24 1236 60.61 1009
670 57.9 12.71 74.66 1246 60.95 1017
675 58.2 12.82 75.08 1257 61.29 1027
680 58.4 12.93 75.50 1268 61.63 1035
685 58.7 13.03 75.94 1278 61.93 1043
690 58.9 13.14 76.38 1289 62.29 1053
695 59.2 13.27 76.76 1301 62.64 1062
700 59.5 13.38 77.17 1312 63.00 1071
705 59.7 13.49 77.60 1323 63.35 1083
710 60.0 13.60 78.64 1334 63.70 1089
715 60.2 13.73 78.48 1346 64.07 1099
720 60.4 13.84 78.92 1357 64.43 1108
725 60.6 13.96 79.36 1369 64.78 1118
730 60.9 14.08 79.80 1381 65.14 1127
735 61.1 14.20 80.24 1392 65.50 1136
740 61.4 14.32 80.68 1404 65.86 1145
745 61.6 14.44 81.12 1416 66.22 1156
750 61.8 14.55 81.56 1427 66.58 1165
755 62.1 14.68 82.00 1439 66.94 1175
760 62.3 14.80 82.44 1451 67.30 1185
765 62.5 14.94 83.01 1465 67.76 1196
770 62.8 15.07 83.51 1478 68.17 1207
775 63.0 15.20 84.02 1491 68.60 1218

780 63.2 15.35 84.50 1505 68.98 1228
785 63.5 15.49 85.10 1519 69.47 1240
790 63.7 15.64 85.70 1534 69.96 1252
795 64.0 15.80 86.30 1549 70.45 1265
800 64.2 15.95 86.92 1564 70.96 1277
805 64.4 16.12 87.60 1581 71.50 1291
810 64.6 16.30 88.30 1598 72.08 1305
815 64.8 16.50 89.16 1618 72.96 1322
820 65.0 16.71 90.05 1639 73.51 1338
821 - 16.75 90.20 1643 73.63 1341
822 - 16.79 90.40 1647 73.80 1345
823 65.1 16.84 90.60 1651 73.96 1348
824 65.2 16.89 90.80 1656 74.12 1352
825 65.3 16.94 91.00 1661 74.29 1356
826 65.4 16.99 91.25 1666 74.49 1360
827 65.5 17.04 91.50 1671 74.69 1364
828 65.6 17.09 91.70 1676 74.86 1368
829 65.7 17.14 91.90 1681 75.03 1372
830 65.8 17.20 92.10 1686 75.19 1376
831 65.9 17.25 92.43 1692 75.46 1382
832 65.8 17.31 92.70 1698 75.69 1386
833 65.8 17.38 92.97 1704 75.89 1391
834 65.8 17.44 93.25 1710 76.12 1396
835 - 17.50 93.56 1716 76.38 1402
836 - 17.56 93.80 1722 76.57 1405
837 - 17.64 94.25 1730 76.90 1412
838 - 17.73 94.60 1739 77.23 1419
839 - 17.82 95.00 1748 77.55 1426
840 - 17.94 95.60 1759 78.04 1436
8384 - 18.83 100.0 1847 81.63 1500
8385 - 18.62 99.31 1826 81.08 1490
8390 - 18.59 99.12 1823 80.93 1488
8395 - 18.53 98.77 1817 80.63 1484
8400 - 18.52 98.72 1816 80.59 1483
8405 - 18.00 95.95 1765 78.33 1441
8405 - 18.50 98.52 1814 80.43 1481
8410 - 18.09 96.38 1774 78.69 1448
8410 - 18.44 98.20 1808 80.16 1476
8415 - 18.27 97.35 1792 79.47 1463
Таблица П.16. Плотность растворов неорганических соединений H2SO4 (20°)
p % моль/л г/л
1.000 0.261 0.0266 2.608
005 0.986 0.1010 9.906
010 1.731 0.1783 17.49
015 2.485 0.2595 25.45
020 3.242 0.3372 33.07
025 4.000 0.4180 41.99
030 4.746 0.4983 48.87
035 5.493 0.5796 56.85

040 6.237 0.6613 64.86
045 6.956 0.7411 72.69
050 7.704 0.8250 80.92
055 8.415 0.9054 88.80
060 9.129 0.9856 96.67
065 9.843 1.066 104.6
070 10.56 1.152 113.0
075 11.26 1.235 121.1
080 11.96 1.317 129.2
085 12.66 1.401 137.4
090 13.36 1.484 145.6
095 14.04 1.567 153.7
100 14.73 1.652 162.0
105 15.41 1.735 170.2
110 16.08 1.820 178.5
115 16.76 1.905 186.8
120 17.43 1.990 195.2
125 18.09 2.075 203.5
130 18.76 2.161 211.9
135 19.42 2.247 220.4
170 23.95 2.857 280.2
175 24.58 2.945 288.8
180 25.21 3.033 297.5
185 25.84 3.122 306.2
190 26.47 3.211 314.9
195 27.10 3.302 323.9
200 27.72 3.391 332.6
205 28.33 3.481 341.4
210 28.95 3.572 350.3
215 29.57 3.663 359.3
220 30.18 3.754 368.2
225 30.79 3.846 377.2
230 31.40 3.938 386.2
235 32.01 4.031 395.4
240 32.61 4.123 404.4
245 33.22 4.216 413.5
250 33.82 4.310 422.7
255 34.42 4.404 431.9
260 35.01 4.498 441.2
265 35.60 4.592 450.4
270 36.19 4.686 459.6
275 36.78 4.781 468.9
280 37.36 4.876 478.2
285 37.95 4.972 487.6
290 38.53 5.068 497.1
295 39.10 5.163 506.4
300 39.68 5.259 515.8
305 40.25 5.356 525.3
310 40.82 5.452 534.7
315 41.39 5.549 544.2

320 41.95 5.646 553.8
325 42.51 5.743 563.3
330 43.07 5.840 572.8
335 49.62 5.938 582.4
340 44.17 6.035 591.9
345 44.72 6.132 6014
350 45.26 6.229 6109
355 45.80 6.327 620.6
360 46.33 6.424 6301
365 46.86 6.522 639.7
370 47.39 6.620 649.3
375 47.92 6.718 658.9
380 48.45 6.817 668.6
385 48.97 6.915 678 2
ЗЗО 49.48 7.012 687.7
395 49.99 7.110 697.3
400 50.50 7.208 707.0
405 51.01 7.307 716.7
410 51.52 7.406 726.4
415 52.02 7.505 736.1
420 52.51 7.603 745.7
425 53.01 7.702 755.4
430 53.50 7.801 765.1
435 54.00 7.901 774.9
440 54.49 8.000 784.6
445 54.97 8.099 794.3
450 55.45 8.198 804.1
455 55.93 8.297 813.8
460 56.41 8.397 823.6
465 56.89 8.497 833.4
470 57.36 8.598 843.3
475 57.84 8.699 853.2
480 58.31 8.799 863.0
485 58.78 8.899 872.8
490 59.24 9.000 882.7
495 59.70 9.100 892.5
500 60.17 9.202 902.5
505 60.62 9.303 912.4
510 61.08 9.404 922.3
515 61.54 9.506 932.3
520 62.00 9.608 942.4
525 62.45 9.711 952.5
530 62.91 9.813 962.5
535 63.36 9.916 972.6
540 63.81 10.02 9828
545 64.26 10.12 992.6
550 64.71 10.23 1003
555 65.15 10.33 1013
560 65.59 10.43 1023
565 66.03 10.54 1034

570 66.47 10.64 1044
575 66.91 10.74 1053
580 67.35 10.85 1064
585 67.79 10.96 1075
590 68.23 11.06 1085
595 68.66 11.16 1095
600 69.09 11.27 1105
605 69.53 11.38 1116
610 69.96 11.48 1126
615 70.39 11.59 1136
620 70.82 11.70 1148
625 71.25 11.80 1157
630 71.76 11.91 1168
635 72.09 12.02 1179
640 72.52 12.13 1190
645 72.95 12.24 1200
650 73.37 12.34 1210
655 73.80 12.45 1221
660 74.22 12.56 1232
665 74.64 12.67 1243
670 75.07 12.78 1253
675 75.49 12.89 1264
680 75.92 13.00 1275
685 76.34 13.12 1287
690 76.77 13.23 1298
695 77.20 13.34 1308
700 77.63 13.46 1320
705 78.06 13.57 1331
710 78.49 13.69 1343
715 78.93 13.80 1354
720 79.37 13.92 1365
725 79.81 14.04 1377
730 80.25 14.16 1389
735 80.70 14.28 1401
740 81.16 14.40 1412
745 81.62 14.52 1424
750 82.09 14.65 1437
755 82.57 14.78 1450
760 83.06 14.90 1461
765 83.57 14.98 1469
770 84.08 15.17 1488
775 84.61 15.31 1502
780 85.16 15.46 1516
785 85.74 15.61 1531
790 86.35 15.76 1546
795 86.99 15.92 1561
800 87.69 16.09 1578
805 88.43 16.27 1596
810 89.23 16.47 1615
815 90.12 16.68 1636

820 91.11 16.91 1659
821 91.33 16.96 1663
822 91.56 17.01 1668
823 91.78 17.06 1673
824 92.00 17.11 1678
825 92.25 17.17 1684
826 92.51 17.22 1689
827 92.77 17.28 1695
828 93.03 17.34 1701
829 93.33 17.40 1707
830 93.64 17.47 1713
831 93.94 17.54 1720
832 94.32 17.62 1728
833 94.72 17.70 1736
834 95.12 17.79 1745
835 95.72 17.91 1757
Таблица П.17. Плотность растворов неорганических соединений олеума.
p SO3 своб., % p SO3 своб., % p SO3 своб., % p SO3 своб., %
При 15°
1.870 10 1.890 16 1.910 20 1.930 29
875 12 895 17 915 23 935 31
880 14 900 18 920 25 940 32
885 15 905 19 925 27 - -
При 35°
1.8186 0.0 1.8352 3.8 1.8484 7.6 1.8609 11.4
8196 0.2 8360 4.0 8491 7.8 8615 11.6
8205 0.4 8368 4.2 8498 8.0 8621 11.8
8214 0.6 8376 4.4 8505 8.2 8627 12.0
8222 0.8 8383 4.6 8511 8.4 8633 12.2
8230 1.0 8389 4.8 8518 8.6 8640 12.4
8238 1.2 8395 5.0 8525 8.8 8646 12.6
8246 1.4 8401 5.2 8532 9.0 8653 12.8
8254 1.6 8407 5.4 8538 9.2 8660 13.0
8262 1.8 8413 5.6 8584 9.4 8666 13.2
8270 2.0 8419 5.8 8551 9.6 8673 13.4
8280 2.2 8425 6.0 8558 9.8 8679 13.6
8290 2.4 8432 6.2 8565 10.0 8686 13.8
8300 2.6 8439 6.4 8571 10.2 8692 14.0
8310 2.8 8447 6.6 8578 10.4 8698 14.2
8320 3.0 8454 6.8 8584 10.6 8705 14.4
8328 3.2 8462 7.0 8590 10.8 8711 14.6
8336 3.4 8469 7.2 8596 11.0 8718 14.8
8344 3.6 8476 7.4 8602 11.2 8724 15.0
При 35°
1.8730 15.2 1.8875 19.0 1.9049 22.8 1.9177 26.6
8737 15.4 8884 19.2 9056 23.0 9183 26.8
8743 15.6 8893 19.4 9063 23.2 9189 27.0
8750 15.8 8901 19.6 9070 23.4 9196 27.2
8756 16.0 8910 19.8 9078 23.6 9202 27.4

8763 16.2 8919 20.0 9084 23.8 9208 27.6
8771 16.4 8929 20.2 9092 24.0 9214 27.8
8779 16.6 8939 20.4 9098 24.2 9220 28.0
8786 16.8 8950 20.6 9105 24.4 9226 28.2
8793 17.0 8960 20.8 9112 24.6 9232 28.4
8800 17.2 8970 21.0 9118 24.8 9238 28.6
8808 17.4 8980 21.2 9125 25.0 9244 28.8
8816 17.6 8990 21.4 9132 25.2 9250 29.0
8823 17.8 9000 21.6 9139 25.4 9256 29.2
8830 18.0 9010 21.8 9145 25.6 9262 29.4
8839 18.2 9020 22.0 9152 25.8 9268 29.6
8848 18.4 9027 22.2 9158 26.0 9274 29.8
8857 18.6 9034 22.4 9165 26.2 9280 30.0
8866 18.8 9042 22.6 9171 26.4 - -
Таблица П.18. Пересчёт олеума на моногидрат 79.
SO3 своб. SO3 общ. H2SO4 SO3 своб. SO3 общ. H2SO4 SO3 своб. SO3 общ. H2SO4
0 81.63 100.30 21 85.49 104.73 41 89.16 109.23
1 81.82 100.33 22 85.67 101.95 42 89.35 109.45
2 82.00 100.45 23 85.86 105.18 43 89.53 109.68
3 82.18 100.68 24 86.04 105.40 44 89.71 109.90
4 82.37 100.90 25 86.22 105.63 45 89.90 110.13
5 82.55 101.13 26 86.41 105.85 46 90.08 110.35
6 82.73 101.35 27 86.59 106.08 47 90.27 110.58
7 82.92 101.58 28 86.78 106.30 48 90.45 110.80
8 83.10 101.30 29 86.96 106.53 49 90.63 111.03
9 83.29 102.03 30 87.14 106.75 50 90.82 111.25
10 83.47 102.25 31 87.33 106.98 55 91.73 112.38
11 83.65 102.48 32 87.51 107.20 60 9265 113.50
12 83.84 102.70 33 87.69 167.43 65 93.57 114.63
13 84.02 102.93 34 87 38 107.65 70 94.49 115.75
14 84.20 103.15 35 88.05 107.88 75 95.41 116.88
15 84.39 103.38 36 88.25 108.10 80 96.33 118.00
16 84.57 103.60 37 88.43 108.33 85 97.24 119.13
17 84.76 103.84 38 88.61 108.55 90 98.16 120.25
18 84.94 104.05 39 88.80 108.78 95 99.08 121.38
19 85.12 104.28 40 88.98 109.00 100 100.00 122.50
20 85.31 104.50 - - - - - -
79
Приводятся расчётные данные в процентах, полученные по формулам:
80
PSO3 = PH SO = 0.816PH2SO 4
98 2 4
98
PH2SO 4 = 100 − P'SO3 + PSO3 = 100 + 0.225PSO3
80
где
PSO3 , PH2SO 4 , P'SO3
процентное содержание, соответственно, общего SO3, H2SO4 и свободного SO3 в олеуме.
Таблица П.19. Взрывная концентрация 80.

Вещество Формула Плотность Взрывная концентрация, %
Ацетон C3H6O 2.0 2.1 - 13
Бензол C6H6 2.8 1.2 - 8.8
Бутан C4H10 2.0 1.8 - 8.4
Бутанол C4H9OH 2.6 1.4 - 12
Водород H2 0.07 4 - 75
Гексан C6H14 3.0 1.2 - 7.4
Гептан C7H16 3.5 1.0 - 6.7
Декан C10H22 4.9 0.7 - 5.6
Ксилол C8H10 3.7 1.0 - 7.2
Метан CH4 0.6 5 - 15
Метанол CH3OH 1.1 5.5 - 37
Метиленхлорид CH2Cl2 2.9 13 - 22
Метилэфир CH3OCH3 1.6 3.4 - 18
Октан C8H18 3.9 0.9 - 6.5
Пентан C5H12 2.5 1.4 - 7.8
Пропан C3H8 1.6 2.1 - 9.5
Пропанол C3H7OH 2.1 2 - 14
Толуол C7H8 3.1 1.2 - 7.1
Угарный газ CO 1.0 12.5 - 74
Этан C2H4 1 3 - 12.4
Этанол C2H5OH 1.6 3.3 - 19
Этилацетат C4H8O2 3.0 2.1 - 11.5
Таблица П. 20. Таблица окраски 81.
Нитросоединение С 10% KOH С 10% NH4OH
1,3,5-тринитробензол Кроваво-красный -
1,3-динитробензол Красно-фиолетовый, пурпурно-синий -
1,4-динитробензол Не даёт -
1-хлор-2,4-динитробензол Красный, малиновый -
1-хлор-3,5-динитробензол Синеватый -
2,3,4-ТНТ - Зелёный, переходящий в красный
2,3,5-тринитроксилол Красно-бурый -
2,4,5 или 3,4,6-ТНТ - Тёмно-синий, переходящий в красный
2,4,6-ТНТ Тёмно-красный Тёмно-красный
2,4,6-тринитроксилол Тёмно-зелёный -
2,4,6-тринитроэтилбензол Красный -
2,4-динитротолуол Ярко-синий Не даёт
2,4-динитрофенол Желтоватый -
2,6-динитротолуол Ярко-красный с синеватым отливом Не даёт
А-динитронафталин Синевато-красный -
ДНБ технический Сине-фиолетовый, тёмно-голубой Бледно-красный
Ксилил технический Чёрный, затем тёмно-фиолетовый Тёмно-коричневый
Мета- и паранитротолуол Не даёт -
80
Например, в комнате площадью 18 м2 содержится ~80 кг воздуха. Количество распылённого ацетона, необхо-
димое для взрывоопасной концентрации ~10 литров.
81
В основе метода определения нитросоединений лежит т.н. реакция Яновского, когда интенсивные окраски по-
являются при взаимодействии многих ароматических нитросоединений с ацетоном или щёлочью. Выполнение
реакции: 3 г вещества растворяют в 10 мл ацетона и встряхивают с 5 мл 10%-ного соответствующего раствора.
Нитробензол Фиолетовый (при следах ДНБ) Розовый

О-нитрофенол Красновато-жёлтый -
П-нитрофенол Светло-жёлтый -
Тринитронафталин Красновато-коричневый Красно-коричневый
Тринитрофенол Оранжевый -
Таблица П.21. Состав наиболее распространённых растворителей и разбавителей.
Наименование и марка Состав, % по массе
Разбавитель БСТ Смесь этилового спирта с бутанолом и толуолом.
Разбавитель для худ. красок Растительное масло - 66, Уайт-спирит - 34.
Разбавитель для худ. красок № 1 Уайт-спирит - 50, скипидар - 50 (оба компонента обезвоженные).
Разбавитель для худ. красок № 2 Уайт-спирит (обезвоженный).
Разбавитель для худ. красок № 3 Скипидар (сначала ректифицированный, а затем - обезвоженный).
Разбавитель РБК-1 Ксилол - 50, бутанол - 50.
Разбавитель РБК-2 Ксилол - 5, бутанол - 95.
Разбавитель Сольвент Смесь ксилола, толуола и других ароматических углеводородов.
Растворитель 16 Этанол - 90, толуол - 8, вода - 2.
Растворитель 465 Амилацетат - 30, метанол - 25, бензол - 45.
Растворитель 646 Бутилацетат или амилацетат - 5,8; ацетон - 11,7; бутанол - 15;
этанол - 17,5; толуол - 50.
Растворитель 647 (в в.ч.) Бутилацетат - 29,8; этилацетат - 21,2; бутанол - 77, толуол - 41,7.
Растворитель 648 Бутилацетат - 50, этанол - 10, бутанол - 20, толуол - 20.
Растворитель 650 Кислол 50, этилцеллозольв 20, бутанол - 30.
Растворитель 651 Уайт-спирит - 90, бутанол - 10.
Растворитель АКР Сложные эфиры уксусной кислоты, этанол и древесноспиртовой
растворитель.
Растворитель АМР-1 Бутилацетат - 20, этилацетат - 20, бензол - 35, бутанол - 15, эта-
нол - 21.
Растворитель АМР-2 Бутилацетат - 20, бензол - 45, бутанол - 14, этанол - 21.
Растворитель древесноспиртовой Ацетон, метилацетат и метанол.
Растворитель КР-36 Смесь ароматических углеводородов с пластификатором.
Растворитель лёгкий Смесь ароматических углеводородов (основа - бензол).
Растворитель Р-219 Ацетон - 33, толуол - 33, циклогексанон - 34.
Растворитель Р-4 Ксилол или толуол - 62, бутилацетат - 12, ацетон - 26.
Растворитель Р-40 Ацетон - 20, этилцеллозольв - 30, толуол - 50.
Растворитель Р-7 Циклогексанон - 50, Этиловый спирт (ректификат) - 50.
Растворитель РДВ Бутилацетат или амилацетат - 18, этилацетат - 9, ацетон - 3, бута-
нол - 10, этиловый спирт - 10, толуол - 50.
Растворитель РС-1 Толуол, ксилол и бутилацетат.
Растворитель РС-2 Уайт-спирит и ксилол.
Растворитель ТД Ацетаты, ацетон, бутанол и бензол.
Растворитель тяжёлый Ксилол, триметилбензол и др.
Таблица П.22. Таблица пересчёта концентраций.

Способы выражения концен-
трации
m СМ СH
Название и опре-
Обозначение
деление
Молярная весовая
концентрация 82 -
число молей рас- CM CH
m= m= [2]
творённого веще- T - M M
p − CM pn − CH
ства, приходящее- 1000 1000
ся на 1000 г рас-
творителя.
Молярная объем-
ная концентрация 83
- число молей рас- 1000pm CH
Cм CM = CM=CM CM =
творённого веще- mM + 1000 n
ства, содержащее-
ся в 1 л раствора.
Нормальность -
число грамм-
эквивалентов рас- 1000pmn
CH CH = СH = Смn СH=СH
творённого веще- mM + 1000
ства, содержащее-
ся в 1 л раствора.
Мольная (или мо-
лярная) доля -
число молей рас- m CM CH
N= N= N=
творённого веще- N 1000 1000p − C MM 1000p − CHE
m+ CM + CH +
ства, приходящее- Mp Mp Mp
ся на 1 моль рас-
твора.
Титр - число грам-
мов растворённого p
T= C MM C HE
вещества, содер- Т 1000 T= T=
+1 1000 1000
жащееся в 1 мл mM
раствора.
Весовой процент -
число граммов рас-
творённого веще- 100mM C MM C HE
Р P= P= P=
ства, содержащее- mM + 1000 10p 10p
ся в 100 г раство-
ра.
Число граммов
растворённого ве- C MM C HE
mM A= [6] A= [7]
щества, приходя- А A= ⎛ C M⎞ ⎛ C E⎞
10 10⎜⎜ p − M ⎟⎟ 10⎜⎜ p − H ⎟⎟
щееся на 100 г ⎝ 1000 ⎠ ⎝ 1000 ⎠
растворителя.
82
Молярную весовую концентрацию иногда называют моляльностью.
83
Молярную объёмную концентрацию иногда называют молярностью.
Продолжение.
N T Р А
1000N 1000 T 1000P 10 A
m= m= [4] m= [5] m=
(1 − N)Mp M(p − T ) M(100 − P) M
1000pN 1000 T 10pP 1000 Ap
CM = CM = CM = CM =
MN + Mp (1 − N) M M M( A + 100)
1000pnN 1000 T 10pP 1000 Ap
CH = CH = CH = CH =
MN + Mp (1 − N) E E E( A + 100)
T P A
N= N= N=
N=N (p − T )M (100 − P)M 100M
T+ P+ A+
Mp Mp Mp
N
T= pP Ap
Mp - T= T=
N + (1 − N) 100 100 + A
M
100N
P= 100 T 100 A
Mp P= р=р P=
N + (1 − N) p 100 + A
M
100MN 100 T 100P
A= [8] A= [9] A= [10] А=А
(1 − N)Mp p−T 100 − P
При расчётах по формулам, отмеченным в таблице пересчёта концентраций номерами в квад-

ратных скобках, рекомендуется пользоваться таблицами логарифмов функции x/1-x. Ниже под соот-
ветствующими номерами приводятся расчётные формулы, представленные в удобном для пользова-
ния таблицами виде:
[1] [2] [3] [4 ] [5]

1000 x 1000 x 1000 N 1000 x 1000 x
m= • , где m = • , где m = • m= • , где m= • , где
M 1− x M 1−x Mp 1−N M 1−x M 1− x
C M C HE T P
x= M x= x= x=
1000p 1000p p 100
[6] [7] [8] [9] [10]
x x 100M N x x
A = 100 , где A = 100 , где A= • A = 100 , где A = 100 , где
1− x 1−x Mp 1−N 1−x 1−x
C M C HE T P
x= M x= x= x=
1000p 1000p p 100
Условные обозначения: E - эквивалентный вес растворённого вещества; М - молекул валентов в

1 моль растворённого вещества; р - плотность раствора; m - молярный вес растворённого вещества;
Мр - молекулярный вес растворителя; n - число грамм-эквивалентов растворённого вещества.
Приложение 4. Химические магазины 262
Приложение 4. Химические магазины

Название фирмы Адрес Телефон/Факс
Брянск
ОАО "Реактив" ул. Дуки 33, п.16 (4832)-22-57-16
Владивосток
ООО "ДАЛЬХИМСТЕКЛО-ПРИМ" ул. Комсомольская 1, к. 902 (4232)-30-03-96
www.dalchem.vladivostok.ru (4232)-30-03-97
dhs@dalchem.vladivostok.ru (4232)-30-00-34
vassilyeva@dalchem.vladivostok.ru (4232)-30-01-54
ЗАО "РЕАКТИВ" пр. Океанский 125-129 (4232)-45-07-65
www.reaktivvl.narod.ru Факс: (4232)-43-65-52
reaktiv@mail.ru Склад: (4232)-38-55-45
Киев
ООО "УКРРЕАХИМ" ул. Магнитогорская 1-а 8-(044)-559-06-40
8-(044)-559-32-81
Краснодар
ООО "Мед-Лекс XXI век" ул. Зиповская 5 (861)-279-10-00
(861)-219-50-76
Кубань-диамед Площадь победы 1 -
Ленинград
ОАО "Реактив" ул. Октябрьская набережная 44 (812)-588-44-00
www.reactiv.ru (812)-588-10-96
mail@reactiv.spb.ru Факс: (812)-325-58-14
Минск
УП "Реактив" ул. Матусевича 33, каб. 602, а/я 196 10-(375-17)-216-88-37
Москва
ОАО "Реактив" ул. Маросейка 3/13, офис 34 (495)-206-04-26
ООО "Специнвент" пр. Волгоградский 26, офис 1003 (495)-544-46-37
Новосибирск
ОАО "Реактив" ул. Ленина 12, офис 1110 (3832)-22-19-74
Одесса
ЧПКФ "АГРОВИТА" ул. Большая Арнаутская 72/74 742-93-27
ПКФ "ПРОМЗБУД" ул. Петренко 1 729-32-57
ООО "КОЛОР-ЭЛАКС" ул. Базарная 63, 7-й этаж 777-11-92
www.color-elaks.com.ua 777-11-94
col_elaks1@te.net.ua 777-11-96
ЧП "ЛАБОРРЕАКТИВ" ул. Мясоедовская 4 722-93-96
714-56-46
АОЗТ "ОДЕССАХИМОПТТОРГ" ул. Большая Арнаутская 2-б 725-04-61
722-27-74
ОАО "ОДЕСРЕАХИМ" ул. Болгарская 72 711-11-94
odesrc@farlep.net 715-04-08
СИМЕСТА ВААЛ ул. Мельницкая 20А 737-56-96
www.simesta.com.ua 722-08-16
office@simesta.com.ua 734-39-47
Ростов-на-Дону
Сеть магазинов "Сад-огород" угол ул. Семашко и ул. Тургеневской -
Свердловск
ОАО "Реактив" ул. Первомайская 114 74-25-40
Томск
ООО "Химмедснаб" ул. Мокрушина 9, стр. 24 (3822)-42-75-10
Предметный указатель 263
Предметный указатель
Бензойный альдегид ............................См. Бензальдегид
Бензол ......................................................................49, 258
А Бериллий.........................................................................49
Бис-(тринитроэтил)амин .........................................49
Азотистая кислота ...................................................... 44 Болотный газ ....................................................См. Метан
Азотистоводородная кислота ................................ 44 Бор .....................................................................................49
Азотная кислота .......................................................... 44 Борная кислота ............................................................49
Азотнокислое серебро ....................См. Серебра нитрат Бура ...................................................................................49
Азотнокислый натрий...................... См. Натрия нитрат Бутанол ........................................... См. Бутиловый спирт
Азурит.................................................. См. Меди карбонат Бутанон............................................. См. Метилэтилкетон
Алебастр.......................................... См. Кальция сульфат Бутиловый спирт .........................................................49
Алюминий ...................................................... 44, 104, 142
Алюминия хлорид ...................................................... 44
Аминогуанидин............................................ См. Гуанидин В
Аммиак............................................................................. 45
Аммиачная селитра .......................См. Аммония нитрат Вазелин............................................................................50
Аммоний азотнокислый ................См. Аммония нитрат Ванадия оксид ..............................................................50
Аммония дихромат ..................................................... 45 Винилбензол..................................................... См. Стирол
Аммония нитрат........................................................... 45 Винилхлорид .................................................................50
Аммония оксалат......................................................... 45 Винный спирт...................................См. Этиловый спирт
Аммония перхлорат ................................................... 45 Висмута нитрат.............................................................50
Аммония роданид........................ См. Аммония тиоцинат Висмута сесквиоксид .................................................50
Аммония сульфат........................................................ 46 Водорода пероксид.....................................................50
Аммония тиоцинат...................................................... 46
Аммония хлорат........................................................... 46
Аммония хлорид.......................................................... 46 Г
Английская соль............................... См. Магния сульфат
Анилин ............................................................................. 47 Галловая кислота ........................................................50
Анозит .........................................См. Аммония перхлорат Гексаметилентетрамин .......................См. Уротропин
Антрацен ................................................................. 47, 239 Гексамин......................................................См. Уротропин
Аравийская камедь .................................................... 47 Гексахлорбензол .........................................................50
Аспирин ..........................См. Ацетилсалициловая кислота Гексахлорэтан.......................................................50, 239
Асфальт ........................................................................... 47 Гидроперит ................................. См. Водорода пероксид
Аурипигмент .......................... См. Мышьяка трисульфид Гидрохинон ....................................................................51
Ацесал ............................См. Ацетилсалициловая кислота Гильсонит........................................................................51
Ацетальдегид................................................................ 47 Гипс.....................................................См. Кальция сульфат
Ацетилен ......................................................................... 47 Глауберова соль...........................................................51
Ацетилсалициловая кислота ................................. 47 Глицерин .........................................................................51
Ацетон ................................................ 47, 48, 124, 258, 259 Горная синь..........................................См. Меди карбонат
Ацетофен .....................См. Ацетилсалициловая кислота Горная смола.................................................. См. Асфальт
Графит..............................................................................51
Гремучее серебро Бертолле .........См. Серебра нитрид
Б Гуанидин .........................................................................51
Гумми ................................................................. См. Камедь
БАГ ................................................................. См. Гуанидин
Бакелит............................................................................ 48
Бариевая селитра................................ См. Бария нитрат Д
Барий ................................................................................ 48
Бария гидроксид ......................................................... 48 Декагидрат тетрабората натрия .............. См. Бура
Бария карбонат.................................................... 48, 239 Декаоксид тетрафосфора . См. Фосфорный ангидрид
Бария нитрат................................................................. 48 Декстрин....................................................................51, 87
Диамид угольной кислоты ...................... См. Мочевина
Бария оксалат............................................................... 48
Диатомит .........................................................................52
Бария пероксид............................................................ 48
Дигидроксибензол...................................См. Гидрохинон
Бария сульфат.............................................................. 48
Дигидроксидиэтилсульфид ............. См. Тиодигликоль
Бария сульфид ............................................................. 48
Диметиланилин............................................................52
Бария фторид ............................................................... 48
Диметилбензол............................................... См. Ксилол
Бария хлорат................................................................. 48 Диметилкетон................................................См. Ацетон
Бария хлорид ................................................................ 48 Динитропентаметилентетрамин...........................52
Бария хромат ................................................................ 49 Динитросалициловая кислота...............................52
Белая глина...................................................... См. Каолин Динитротолуол .................................... См. Нитротолуол
Бензальдегид................................................................ 49 Диоктиловый эфир о-фталевой кислоты ........... См.
Бензиловый спирт ...................................................... 49 Диоктилфталат
Бензин........................................................................ 49, 87 Диоктилфталат.............................................................53
Дифениламин ............................................................... 53 Кальция глюконат ......................................................56

Дифенилмочевина ..................................................... 53 Кальция карбид............................................................56
Дихлорметан..............................См. Хлористый метилен Кальция карбонат .......................................................56
Дициан ............................................................................. 53 Кальция нитрат ............................................................56
Диэтиловый эфир ....................................................... 53 Кальция оксид ..............................................................56
ДНС ...............................См. Динитросалициловая кислота Кальция силикаты ......................................................57
Древесная мука ........................................................... 54 Кальция сульфат .........................................................57
Древесный спирт ......................... См. Метиловый спирт Кальция хлорид ...........................................................57
Камедь..............................................................................57
Камфарный спирт .......................................................57
Е Канифоль ........................................................................57
Каолин..............................................................................57
Едкий натр..................................... См. Натрия гидроксид
Карбамид...................................................... См. Мочевина
Едкое кали ........................................ См. Калия гидроксид
Карбинол ......................................... См. Метиловый спирт
Карбоксиметилцеллюлоза......................................57
Ж Касторовое масло........................................................57
Каустическая сода .......................См. Натрия гидроксид
Железа оксиды ............................................ См. Ржавчина Керосин............................................................................57
Железный купорос......................................См. Купоросы Кизельгур ......................................................См. Диатомит
Железо............................................................................. 54 Кислород .........................................................................57
Жжёная магнезия ................................ См. Магния оксид Клетчатка .................................................См. Целлюлоза
КМЦ........ См. Натриевая соль карбоксилметилцеллюлозы
Кобальта нитрат...........................................................58
З Кобальта октанат ........................................................58
Коллоксилин ............................... См. Тринитроцеллюлоза
Закрепитель................................................... См. Фиксаж Крахмал ...................................................................58, 239
Кремнезём........................................См. Кремния диоксид
Кремний...........................................................................58
И
Кремния диоксид.........................................................58
Креозот ............................................................................58
Идитол ..................................................................... 54, 239
Криолит ....................................См. Натрия алюмофторид
Известь белильная.........................См. Хлорная известь
Ксилол ..............................................................58, 258, 259
Индиго ............................................................................. 54
Купоросы.........................................................................58
Й
Л
Йод............................................................................... 54, 55
Лактоза ............................................................................58
Йодистый этил.............................................................. 55
Ламинак...........................................................................58
Лецитины ........................................................................58
К Ликоподий ......................................................................58
Лимонная кислота ......................................................59
Кадмия гидроксид ...................................................... 55 Лития сульфат ..............................................................59
Кадмия карбонат......................................................... 55 Льняное масло..............................................................59
Калиевая селитра................................ См. Калия нитрат
Калий................................................................................ 55
Калий азотнокислый ........................... См. Калия нитрат М
Калий двухромовокислый .............. См. Калия дихромат
Калия бихромат............................... См. Калия дихромат Магний..................................................................36, 59, 98
Калия гидроксид ......................................................... 55 Магния карбонат .................................................59, 239
Калия дихромат ........................................................... 55 Магния оксид ................................................................59
Калия йодид .................................................................. 55 Магния сульфат ...........................................................59
Калия карбонат.................................................... 55, 239 Мазут.................................................................................59
Калия нитрат................................................................. 55 Маннит .............................................................................59
Калия нитрит................................................................. 55 Марганца двуокись ....................... См. Марганца оксиды
Калия перманганат .................................................... 56 Марганца оксиды ........................................................59
Калия перхлорат ......................................................... 56 Марганцевый ангидрид ............... См. Марганца оксиды
Калия пикрат............................. См. Пикриновая кислота Марганцовокислый калий ......... См. Калия перманганат
Калия сульфат.............................................................. 56 Меди (II) ацетоарсенит ............................................60
Калия тиоцинат............................................................ 56 Меди бензоат.................................................................60
Калия хлорат ................................См. Бертоллетова соль Меди карбонат......................................................60, 239
Калия хлорид................................................................ 56 Меди нитрат...................................................................60
Калия хромат ................................................................ 56 Меди оксид.....................................................................60
Каломель ................................................ См. Ртути хлорид Меди фосфат .................................................................60
Кальциевая селитра ....................... См. Кальция нитрат Меди хлориды...............................................................60
Кальций ........................................................................... 56 Меди хромат ..................................................................60
Медная лазурь.............................................................. 60 НЦ-лак ........................................................................65, 88

Медный купорос ..........................................См. Купоросы
Медь .................................................................................. 60
Мел ................................................... См. Кальция карбонат О
Меланж............................................................................ 60
Мета-диоксибензол .................................... См. Резорцин Оксибат .......................................... См. Натрия салицилат
Метан........................................................................ 60, 258 Оксибутират................................. См. Натрия салицилат
Метаналь ............................................. См. Формальдегид Октадекановая кислота .......См. Стеариновая кислота
Метанол ......................................... См. Метиловый спирт Олово ................................................................................65
Метилакрилат............................................................... 61 Опилки .................................................См. Древесная мука
Метилбензол....................................................См. Толуол Основной карбонат меди ................См. Меди карбонат
Метиленовый голубой .............................................. 61
Метиленхлорид .........................См. Хлористый метилен П
Метиловый спирт ........................................................ 61
Метиловый эфир акриловой кислоты ...................См. Пара-дигидроксибензол ........................См. Гидрохинон
Метилакрилат Паранитроанилин ............................. См. Нитроанилины
Метилхлоркарбонат................................................... 61 Парафин ..........................................................................65
Метилэтилкетон .......................................................... 61 Параформ ..................................... См. Параформальдегид
Минеральное масло ................................................... 61 Параформальдегид ....................................................65
Мирабилит........................................ См. Глауберова соль Парижская зелень ................ См. Меди (II) ацетоарсенит
Молочный сахар............................................. См. Лактоза Парлон..............................................................................65
Монохлорэтилен ..................................См. Винилхлорид ПВХ .................................................. См. Поливинилхлорид
Мочевина ........................................................................ 61 Пек .....................................................................................66
Муравьиный альдегид ....................... См. Формальдегид Пентаоксид диванадия .................... См. Ванадия оксид
Мышьяка дисульфид................................................. 61 Пентаэритрит ................................................................66
Мышьяка трисульфид............................................... 61 Пергидроль.................................. См. Водорода пероксид
Мышьяка трихлорид ................................................. 61 Перекись водорода .................... См. Водорода пероксид
Перхлорбензол ................................См. Гексахлорбензол
Перхлорэтан........................................См. Гексахлорэтан
Н Пиперазин.......................................................................66
Поваренная соль ...........См. Натрия хлорид, См. Натрия
Натриевая селитра .......................... См. Натрия нитрат
хлорид
Натриевая соль карбоксилметилцеллюлозы 62
Полибутадиен ...............................................................66
Натриевая щёлочь ...................... См. Натрия гидроксид
Поливиниловый спирт ..............................................66
Натрий.............................................................................. 62
Поливинилхлорид.......................................................66
Натрия (I) оксихлорат.............. См. Натрия гипохлорит
Полиметилметакрилат..............................................66
Натрия алюмосиликат ...................................... 62, 239
Полистирол ....................................................................66
Натрия алюмофторид ....................................... 62, 239
Политетрафторэтилен .............................См. Тефлон
Натрия бензоат ............................................................ 62
Полиуретаны .................................................................66
Натрия бикарбонат .......................................... См. Сода
Полиэфирная смола...................................................66
Натрия гидроксид ....................................................... 62
Пороховая мякоть .......................................................66
Натрия гипохлорит..................................................... 62
Поташ .................................................См. Калия карбонат
Натрия карбонат .............................................. См. Сода
Пригорело-уксусный спирт..........................См. Ацетон
Натрия нитрат .............................................................. 62
Проявитель..............................................См. Гидрохинон
Натрия нитрит ...................................................... 63, 239
Пурген................................................... См. Фенолфталеин
Натрия оксалат .................................................... 63, 239
Пшеничная мука ..........................................................67
Натрия оксид................................................................. 63
Натрия перхлорат ....................................................... 63
Натрия салицилат....................................................... 63 Р
Натрия силикат............................ См. Кремния диоксид
Натрия сульфат ........................................................... 63 Реальгар ....................................См. Мышьяка дисульфид
Натрия тетраборат ........................................См. Бура Резольная смола ............................................См. Бакелит
Натрия тиосульфат .................................................... 63 Резорцин .........................................................................67
Натрия триполифосфат ........................................... 63 Ржавчина ........................................................................67
Натрия хлорат .............................................................. 64 Родамин В .......................................................................67
Натрия хлорид........................................................ 63, 66 Роданистоводородная кислота ....... См. Тиоциановая
Нафталин................................................................ 64, 240 кислота
Нашатырный спирт..................................... См. Аммиак Ртути дихлорид ............................................................67
Нашатырь........................................ См. Аммония хлорид Ртути нитрат ..................................................................67
Никелевый купорос ....................................См. Купоросы Ртути роданид ............................... См. Ртути тиоцианат
Никеля сульфат ........................................................... 64 Ртути тиоцианат...........................................................67
Нитроанилины.............................................................. 64 Ртути хлорид .................................................................67
Нитробензол.......................................................... 64, 259 Ртуть..................................................................................68
Нитрометан.............................................................. 64, 65 Рубидия сульфат .........................................................68
Нитротолуол.................................................................. 65 Рудничный газ....................................................См. Метан
Нитрующая смесь ....................................................... 65
Норвежская селитра ....................... См. Кальция нитрат
Тригидроксибензойная кислота См. Галловая кислота

С Трикальцияортофосфат ...........................................74
Тринитроцеллюлоза ..................................................73, 74
САГ ................................................................. См. Гуанидин
Тринитроэтанол ...........................................................74
Сажа.................................................................................. 68
Тринитроэтиловый спирт ...........См. Тринитроэтанол
Сахароза.......................................................................... 68 Трихлорметан ..........................................См. Хлороформ
Свинец.............................................................................. 68
Свинца ацетат............................................................... 68
Свинца карбонат ......................................................... 68 У
Свинца моноксид ........................................................ 68
Свинца нитрат .............................................................. 68 Углекислый барий............................. См. Бария карбонат
Свинца фториды ......................................................... 68 Углекислый калий .............................См. Калия карбонат
Свинца хлорид ............................................................. 69 Углекислый кальций..................... См. Кальция карбонат
Селитра............................................................................ 69 Углекислый свинец.........................См. Свинца карбонат
Сера............................................................................. 69, 89 Углерод технический ....................................... См. Сажа
Серебра нитрат ............................................................ 70 Уголь .................................................................................74
Серебра нитрид............................................................ 70 Уксусная кислота...................................................74, 75
Серебра оксид .............................................................. 70 Уксусная эссенция ......................................................75
Серебрянка ................................................ См. Алюминий Уксусный альдегид .............................. См. Ацетальдегид
Серная кислота .............................................. 33, 70, 186 Уксусный ангидрид ....................................................75
Сернистая кислота...................................................... 70 Уротропин...............................................................75, 240
Сернистый водород .............................См. Сероводород Уротропина динитросалицилат ............................75
Серноватокислый натрий....... См. Натрия тиосульфат
Сернокислый аммоний ................ См. Аммония сульфат
Сернокислый барий............................ См. Бария сульфат Ф
Сернокислый калий ............................ См. Калия сульфат
Сернокислый кальций.................... См. Кальция сульфат Фенилкарбинол ............................. См. Бензиловый спирт
Сернокислый магний ...................... См. Магния сульфат Фенилхлорид ............................................ См. Хлорбензол
Сернокислый натрий ...................... См. Натрия сульфат Фенилэтилен ................................................... См. Стирол
Сернокислый никель........................См. Никеля сульфат Фенолфталеин..............................................................75
Серный состав .............................................................. 71 Фенолы ............................................................................75
Серный эфир ..................................См. Диэтиловый эфир Ферросплавы.................................................................76
Сероводород ................................................................. 71 Фиксаж.............................................................................76
Серы хлориды .............................................................. 71 Формалин........................................................................76
Сесквиоксид ............................................ См. Хрома оксид Формальдегид ..............................................................76
Силикагель .................................................................... 71 Формоль .......................................................См. Формалин
Сода................................................................................... 71 Фосфор.............................................................................76
Соляная кислота.......................................................... 71 Фосфора пентаоксид ........... См. Фосфорный ангидрид
Сорбит .............................................................................. 71 Фосфорный ангидрид ...............................................76
Спирт ................................................................................ 71 Фреон-30 ..................................... См. Хлористый метилен
Фторопласт ....................................................См. Тефлон
Стеарин............................................................................ 72
Стеариновая кислота ................................................ 72
Стирол.............................................................................. 72 Х
Стронций......................................................................... 72
Стронция карбонат............................................. 72, 240 Хамелеон....................................... См. Калия перманганат
Стронция нитрат.......................................................... 72 Хинуклидин....................................................................76
Стронция оксалат ............................................... 72, 240 Хладон-30.................................... См. Хлористый метилен
Стронция оксид............................................................ 72 Хлор...........................................................................76, 119
Стронция силикат ....................................................... 72 Хлора (VII) оксид ........................................................77
Стронция сульфат............................................... 72, 240 Хлорамины .....................................................................77
Стронция хлорид................................................. 72, 240 Хлорацетилхлорид .....................................................77
Стронция хромат ......................................................... 72 Хлорбензол ....................................................................77
Сулема ................................................ См. Ртути дихлорид Хлористая кислота......................................................77
Сурик ........................................................ 73, 101, 104, 108 Хлористая ртуть ................................См. Ртути хлорид
Сурьма...................................................................... 73, 100 Хлористоводородная кислота ... См. Соляная кислота
Сурьмы сульфид.......................................................... 73 Хлористый алюминий ................ См. Алюминия хлорид
Хлористый аммоний......................См. Аммония хлорид
Хлористый бензоил ............................... См. Хлорбензол
Т Хлористый винил ................................ См. Винилхлорид
Хлористый калий ................................ См. Калия хлорид
Талия перхлорат ......................................................... 73 Хлористый кальций ........................ См. Кальция хлорид
Тетрагидроксинеопентаэтан, ....... См. Пентаэритрит Хлористый метилен....................................................77
Тефлон............................................................................. 73 Хлористый мышьяк ................ См. Мышьяка трихлорид
Тиодигликоль ............................................................... 73 Хлористый натрий ........................... См. Натрия хлорид
Тиоциановая кислота ................................................ 73 Хлористый свинец ............................См. Свинца хлорид
Титан................................................................................. 73 Хлористый цинк...................................См. Цинка хлорид
Толуол .............................................................. 73, 258, 259 Хлорная вода.................................................................77
Хлорная известь .......................................................... 78

Хлорная кислота ......................................................... 77
Ч
Хлорноватая кислота ................................................ 78
Чёрный оксид меди................................. См. Меди оксид
Хлорноватистая кислота.......................................... 78
Хлорноватокислый аммоний .......См. Аммония хлорат
Хлороформ..................................................................... 78 Ш
Хлорэтен................................................См. Винилхлорид
Холинфосфоглицериды ............................См. Лецитины Шеллак.............................................................................79
Хрома (III) оксид ..................................... См. Хрома оксид
Хрома оксид .................................................................. 78
Хромовая смесь............................................................ 78 Щ
Хромовокислый калий .........................См. Калия хромат
Хромпик.............................................. См. Калия дихромат Щавелевая кислота....................................................79
Ц Э
Царская водка .............................................................. 78 Эпоксидная смола.......................................................79
Цезия гидроксид ......................................................... 78 Эринит ..............................................................................80
Целлюлоза ..................................................................... 79 Этаналь ................................................. См. Ацетальдегид
Циан ................................................................... См. Дициан Этандиовая кислота.................См. Щавелевая кислота
Цинк .................................................................................. 79 Этановая кислота ....................... См. Уксусная кислота
Цинка борат................................................................... 79 Этанол ...............................................См. Этиловый спирт
Цинка карбонат ........................................................... 79 Этен................................................................... См. Этилен
Цинка оксид................................................................... 79 Этилен ..............................................................................80
Цинка хлорид................................................................ 79 Этиленгликоль..............................................................80
Цинковый купорос.......................................См. Купоросы Этилмочевина ...............................................................80
Цирконий ........................................................................ 79 Этиловый спирт....................................................80, 259
Этиловый эфир............................. См. Диэтиловый эфир
Эфир................................................. См. Диэтиловый эфир
MvM.14/88.DRT

Èçäàíèå ÌÀÐÒÈÍ ÔÎÍ ÌÎÐÃÀÍ ÈÇÄÀÒÅËÜÑÒÂÎ ÈÌÏÅÐÑÊÎÉ ÐÅÉÕÑÊÀÍÖÅËßÐÈÈ ÐÓÑÑÊÈÉ ÒÅÐÐÎÐ

Загружено:

Сведения о документе

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Èçäàíèå ÌÀÐÒÈÍ ÔÎÍ ÌÎÐÃÀÍ ÈÇÄÀÒÅËÜÑÒÂÎ ÈÌÏÅÐÑÊÎÉ ÐÅÉÕÑÊÀÍÖÅËßÐÈÈ ÐÓÑÑÊÈÉ ÒÅÐÐÎÐ

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

Èçäàíèå

Предлагаемая читателю книга является принципиально новым практическим руководством для

© Martin von Morgan, 2006

7.1.20. Триамминхромтетроксид .............................................................................................. 132

8.5. ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА НЕРВНО-ПАРАЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ......................................................... 182

3) Озабоченность той же общественности "излишней белизной" финской нации и воззвание к

В принципе, планете не помешала бы "небольшая" встряска, ведь в соответствии с сотнями на-

Ох уж эти современные законы... Созданные от имени и по поручению враждебных сил, они

1) В 1991 году, вопреки волеизъявлению народа (результаты проведённого референдума

Из всего вышесказанного можно вывести несколько рекомендаций, которые помогут избежать

его приглашённые из соседнего города соратники).

Глава 2. Теоретические основы

2.1. Важнейшие понятия

в) Среднего размера зёрен ВВ - с увеличением размера частиц ВВ величина критического диа-

Максимальная концентрация энергии наблюдается в точке, удалённой от заряда на расстояние,

Таблица 2.2. Температурные данные (2).

Затем поместите конструкцию в подходящий немагнитный (алюминий, текстолит) корпус магни-

Принцип работы фильтра.

Первая фаза: ручка идёт из насоса -

Рис. 2.17. Схема вакуум-фильтра.

2) Клапаны. Необходим так называемый клапан Бунзена. Он пропускает воздух (жидкость)

2.3. Техника безопасности

1. Меры безопасности при хранении взрывчатых веществ.

1.12.1. При соприкосновении с кислородом воздуха воспламеняются: белый фосфор, сульфиды

сусной кислотой вызывает их воспламенение. При соприкосновении с водой воспламеня-

2. Меры предосторожности при транспортировке взрывчатых веществ.

3. Меры предосторожности при сверлении отверстий и бурении шпуров.

4. Меры предосторожности при электрическом детонировании взрывчатых веществ.

5. Меры предосторожности при использовании фитиля.

5.1. Обращайтесь с фитилём с должной осторожностью. Не допускайте порчи поверхностной оболоч-

Глава 3. Принципы расчёта пиротехнических составов

3.1. Двойные смеси

3.2. Тройные и многокомпонентные смеси

3.3. Составы с отрицательным кислородным балансом

3.4. Вычисление теплоты горения

3.5. Определение температуры горения

3.6. Расчёт максимального давления от веса заряда

Таблица 3.3. Коволюм пороха.

Часто для определения приближённого значения максимального давления в процессе горения

силой 2925 ам▪см3/г.

3.7. Расчёт вышибного веса заряда для мортир

3.8. Кумулятивный эффект

Масса кумулятивной облицовки m распределится в струю mС и пест mП следующим образом:

Глава 4. Химические реактивы

Азотистая кислота [HNO2].

Аминогуанидин, см. Гуанидин.

Применяется для приготовления различных химических препаратов, как растворитель в лако-

Бария хромат [BaCrO4].

Гидрохинон (дигидроксибензол) [C6H4(OH)2].

Диоктилфталат (диоктиловый эфир о-фталевой кислоты) [C6H4(COOC8H17)2].

Калия перманганат (марганцовокислый калий, хамелеон) [КМnO4].

Кальция силикаты [ряд формул].

Лимонная кислота [(HOOCCH2)2C(OH)COOH].

Метилакрилат (метиловый эфир акриловой кислоты) [СН2=СНСООСН3].

Натриевая соль карбоксилметилцеллюлозы (КМЦ).

Натрия хлорат [NaClO3].

Поваренная соль, см. Натрия хлорид.

Серебра нитрат (азотнокислое серебро) [AgNO3].

Сернокислый никель, см. Никеля сульфат.

Сурик [ряд формул].

Ферросплавы [ряд формул].

Хлорная известь (известь белильная) [(Ca(OCl)2+CaCl2+Ca(OH)2)▪nH2O].

Глава 5. Тест на профессиональную пригодность

Рецепт №7. Удаление написанного.