Вы находитесь на странице: 1из 37

в. в.

л о ж к и и

ДИАГНОСТИКА МИНЕРАЛОВ
РОССЫПЕЙ

(ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО)

•a^V

^ОЛТЕХИ^

ГОСУДАРСТВЕННОЕ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО


Л И Т Е Р А Т У Р Ы ПО Г Е О Л О Г И И И О Х Р А Н Е Н Е Д Р
МОСКВА 1962
ВВЕДЕНИЕ

Шлихами называют концентраты из тяжелых минералов, по-


лучаемые в процессе промывки рыхлых аллювиальных, делю-
виальных и других отложений. Своим происхождением шлихи
обязаны разрушению горных пород, при выветривании которых
зерна тяжелых или стойких в отношении выветривания минера-
лов освобождаются, сносятся и концентрируются в россыпи.
Кроме шлихов из россыпей, выделяют еще особую группу так
называемых «рудных»' или «искусственных шлихов», получае-
мых после промывки измельченных в порошок горных пород и
РУД-
Шлихи используют для извлечения из них ценных минералой,
содержащих редкие элементы, такие, как тантал, ниобий, церий,
олово, вольфрам и другие, значение которых для ведущих отрас-
лей промышленности исключительно велико.
Знание состава шлихов дает возможность геологу установить
участки коренных месторождений и дать наиболее целесообраз-
ное направление поисково-разведочным работам.
Для геолога недостаточно простое химическое определений
в шлихах тех или иных элементов. Ему необходимо знать с ка,-
кими именно минералами эти элементы связаны, т. е. знать
минеральный состав шлиха. Исследование шлихов, собранный
при проведении региональных геологических съемок в районах
развития изверженных горных пород, имеет исключительно важ-
ное значение, так как дает сведения о рудоносности данной тер-
ритории.
Началом шлиховых исследований является известный геоло-
гам «обломочно-речной» метод поисков полезных ископаемых,)
разработанный еще в прошлом столетии. Но в дореволюцион.-
ной России, где развитию металлургии не уделяли достаточного
внимания, а техника стояла на низком уровне, шлиховой метод
развивался слабо.
В СССР этод метод получил широкое распространение, осо-
бенно в предвоенные пятилетки, в связи с запросами строитель-
ства и освоением новых месторождений полезных ископаемый
$
В этот период появилась советская литература по шлиховому б) генезис его д о л ж е н быть точно известен (лучше всего, если
анализу. Следует отметить работы А. О. Минеева (1935 г.), он может образоваться только в одном каком-нибудь генетиче-
П. С. Сасима (1936 г.), Н. И. Сафронова (1936 г.), М. Г. Бого- ском цикле);
словского (1936 г.), В. В. Л о ж к и н а (1937 г.), Ю. А. Билибина
1938 г.), М. Л . Л у р ь е и Т. В. З е е м а и (1938 г.), Е. В. Копченовой
1938 г.) и многих других. + + + +
Д л я успешного проведения работ было необходимо создать Гранит
+ + + ^Известняк
новую аппаратуру. Люминесцентная аппаратура, р а з р а б о т а н н а я
М. Г. Богословским, В. В. Л о ж к и н ы м и Г. Е. Бабковым способ- + Пегматитовые жилы, vkt..
ствовала открытию месторождений алмазов на Урале и в Яку- + Sn,
/ w Tu Tu / ' / / / / / / ' / '
тии. Sn ГЗона контактового
П р е д л а г а е м а я работа содержит описание методики шлихо- , _ TiT'M -V
Co To\Mo ~метаморфизма
вого анализа Площадь, за ни тай
В последние годы область применения шлихового анализа глинистым сланцем
и песчаниками
значительно расширилась. Изучение тяжелой фракции отложе-

X
ний шяроко применяется при решении ряда задач стратиграфии, -^r Sri
геоморфологии, палеогеографии, когда корреляция отложений
производится главным образом по составу их тяжелых фракций. Минерализованный
глинистыи сланец
Со S n \ j o
Tu •
IS {'Кварцевые
Минералогический состав шлихов очень разнообразен и нахо- жилы
дится в зависимости от состава тех горных пород, которые при Gr / м
образовании данной роосыпи подвергались разрушению. Разно- Гранит и из-
мененный. глини- Измененные>
образие минералов в шлихах может быть очень велико, но в од- (известняки
стый сланец Ультраоснов-
ном шлихе редко одновременно можно встретить их больше 20— ные породы
25. К а ж д о й россыпи соответствует своя ассоциация минералов, Свита оловянно Sn х.
хотя могут быть и некоторые отклонения. Так, аллювиальные го камня обога- Со Первое появлений.
щена видами % рубина и сапфи- All
россыпи, образовавшиеся в мелких потоках (ключах, речках), измененного из ра в главном 'Pt
или россыпи элювиальные и делювиальные содержат чаще всего вестника ГО течении
минералы, парагенетически связанные друг с другом, так как Золото, платина}
происхождением своим они обязаны одному и тому ж е типу ко- Gr и ультраосновн,
минералы
ренного месторождения или определенному комплексу горных
пород, подвергшемуся выветриванию. Аллювиальные россыпи, \\ 'rjl//
\\ Pby/ftys Здесь бою ты е россыпи
развившиеся в долинах крупных рек, протекающих по местно-
стям, сложенным породами различного петрографического со-
Здесь эти Sn СО То
става, могут с о д е р ж а т ь в себе шлихи, представляющие смесь минералы Ер М С г
различных минералов, не всегда парагенетически связанных друг смешаны с
с другом, т. е. здесь будет присутствовать несколько различных ультраоснов- Ru
ными
минеральных ассоциаций одновременно.
1
' Россыпи, в которых
Таким образом, минералогический состав россыпи представ- 1
могут встретиться
Все или некоторые
ляет собой не случайное скопление минералов, а одну или не- минералы
сколько групп, связанных общностью генезиса. Поэтому если
найден минерал, всегда сопутствующий определенному промыш-
ленно-ценному ми/нералу, это дает указание на возможность на-
хождения здесь последнего. Такие минералы принято называть Рис. 1 Схематическая шлиховая карта (по Мильнеру)
минералами-спутниками. Минерал-спутник:
а) д о л ж е н быть легко определяем; в) он не должен иметь большого распространения, но в то ж е
время не д о л ж е н быть редко встречающимся.
1
Описание минералов смотри в книге А. А. Кухаренко «Минералогия Приведем главнейшие минералы, характерные для различных
россыпей». Госгеолтехиздат, 1961. ассоциаций (рис. 1).
4
колумбит-танталит сподумен
1. Россыпи, образовавшиеся при разрушении основных и уль- ксенотим тантало-ниобаты
траосновных пород, характеризуются присутствием следующих лепидолит топаз
минералов: магнетит турмалин
молибденит флюорит
алмаз палладии самородный монацит циркон
золото самородное (редко) пикотит пирит шеелит
ильменит пироксены эвклаз
рутил
корунд и его разновидности платина самородная самарскит
магнетит 'плеонаст
оливин хромит
серпентин циркон (редко) 5. В россыпях, связанных с породами, в толще которых про-
осмистый иридий ходят рудные гидротермальные жилы (гипотермальные, мезотер-
мальные или эпитермальные), шлиховые 'минералы отличаются
большим разнообразием. Такой ж е комплекс минералов может
2. Д л я россыпей, образовавшихся вблизи щелочных интру- наблюдаться в областях древнего оледенения, куда ледники при-
зивных пород, характерны: несли продукты разрушения горных пород с других, иногда очень
удаленных участков. Здесь, как правило, встречаются минералы
апатий сфен (титанит)
самых разнообразных ассоциаций. Попытка выделить здесь опре-
гранаты флюорит
деленные минералы-спутники пока реальна только для некото-
магнеЬит циркон
эвдиалит рых участков эпитермальных жил: установлено, например, что
перовЬкит
постоянным спутником киновари является антимонит.
рутил|
6. Россыпи, связанные с разрушением метаморфических гор-
ных пород, могут содержать в себе следующие минералы:
3. Д л я россыпей, связанных со средними и кислыми интру-
амфиболы пироксены
зиями, обычны;
андалузит силлиманит
анатаз молибденит гранаты ставролит
апатит монацит кианит цоизит
вольфрамит ортит кордиерит эпидот
гематит рутил корунд
золото самородное силлиманит
гранаты ставролит 7. В зонах контактовых месторождений шлихи обычно ха-
ильменит сфен (титанит) рактеризуются следующими минералами:
касситерит сфалерит а) для контактов с известковыми породами:
кварц топаз
кианит турмалин аксинит пироксены
ксенотим флюорит аметист силлиманит
лепидолит циркон амфиболы слюды
магнетит шеелит андалузит сульфидные минералы
апатит * сфен(титанит)
берилл топаз
4. Д л я пегматитовых жил пневматолитовых гранитов ха- везувиан турмалин
рактерны: гематит флюорит
гранаты хлориты
апатит гадолинит диаспор цоизит
берилл и его разновидности гранаты кианит шеелит
брукит золото самородное магнетит шпинель
висмут самородный. ильменит оливин эпидот
вольфрамит касситерит
G
б) для скарнов (контактово-метаморфических пород, образо- ЧАСТЬ ПЕРВАЯ
вавшихся из известняков при воздействии на них магмы гранит- ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЕ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
ного т и п а ) :
ОПЕРАЦИИ ПРИ МИНЕРАЛОГИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ
амфиболы молибденит ШЛИХОВ
везувиан ортоклаз, исключительно
гематит розовой окраски
гранаты пироксены
касситерит халькопирит

в) д л я контактов с глинистыми породами:


андалузит рутил
гранаты ставролит
кордиерит турмалин темной окраски ГЛАВА I
корунд циркон (редко)
пирротин шпинель ОБЩАЯ СХЕМА МИНЕРАЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
ШЛИХОВ
В зависимости от преобладания тех или иных минералов,
шлих имеет различную окраску: черную, бурую, красную, зеле- В зависимости от того, на какие компоненты и с какой целью
новатую и другие. Черный цвет шлиху придают магнетит, ильме- производится минералогический анализ шлиха, количество его
нит, хромит; красную — гранаты; синеватую — кианит и т. д. будет различно. В среднем д л я полного минералогического ана-
Некоторые шлихи имеют почти белый цвет, т а к как в основном лиза шлиха со средней крупностью зерен вполне достаточна на-
состоят из светлоокрашенных минералов, главным образом веска 5—10 г. Однако в отдельных случаях могут быть значи-
кварца, берилла, полевых шпатов, топаза и др. Такую ж е тельные отклонения: так, д л я анализа на металлы платиновой
окраску имеют шлихи плохо «доведенные», с о д е р ж а щ и е большое группы желателен вес шлиха не менее 100 г, на золото 50—100 г,
количество минералов с небольшими удельными весами. Темная а для рассеянных минералов еще больше. Особенно большие на-
окраска характерна для шлихов, состоящих в основной своей вески требуются при исследовании шлиха на алмазы, так как
массе из т я ж е л ы х минералов. этот минерал, часто в заведомо алмазоносном районе, из-за слиш-
ком малой пробы остается необнаруженным.
Но шлиховая л а б о р а т о р и я не всегда имеет в своем распоря-
жении навески указанного р а з м е р а : ковшевые пробы часто
имеют значительно меньший вес и не могут, конечно, в полной
мере характеризовать россыпь, так как некоторые редкие ми-
нералы могут в них вообще не попасть. Анализ таких шлихов до-
пустим при любом их весе.
На шлихи, поступающие в лабораторию на анализ, состав-
ляется паспорт, написанный простым (а не химическим) каран-
дашом или несмывающейся черной тушью. В паспорте указыва-
ется: наименование производившего работу предприятия, район
работ, точное место взятия шлиховой пробы, характер промы-
того материала, выход шлиха на 1 м3 породы, вес полученного
шлиха.
Некоторые исследователи вместо паспорта на пакет или ме-
шочек со шлихом ставят номер, под которым в дневнике делают
запись. Дневник с записями можно потерять, и шлиховая проба
будет обесценена, поэтому такие пробы лаборатория на анализ
не должна принимать.
9'
В паспорте необходимо у к а з а т ь характер минералогического ж е л е з и с т а я платина и д р . ) . Взвешенную с точностью до 0,01 г
анализа (полный, только тяжелой фракции, на ценные компо- ф р а к ц и ю простого магнита помещают в бумажный капсюль, на
ненты' и т. п.). котором ПИШУТ: «м. фр., вес г» (магнитная фракция, вес
П р е ж д е чем начать подготовку к минералогическому ана- г).
лизу, необходимо осмотреть шлих, чтобы наметить порядок ра- Оставшуюся часть ш л и х а - — н е м а г н и т н у ю фракцию
боты. Крупным ситом отсеивают все зерна, которые легко опре- подвергают сепарации тяжелой жидкостью (обычно используют
делить макроскопически, после этого шлих подвергают ситовому бромоформ). В результате получают две фракции: л е г к у ю ,
анализу, который совершенно необходим. Наилучшие результаты с уд. весом < 2 , 9 и т я ж е л у ю , с уд. весом ]>2,9. Легкую фрак-
при ситовом анализе получаются при общем количестве шлиха цию взвешивают, а вес тяжелой находят по разности. Легкую
не меньше 1 кг, обычно ж е анализ приходится производить ф р а к ц и ю помещают в бумажный капсюль, на котором пишут:
с меньшими порциями. Ситовой анализ позволяет выявить сте- «л. фр., в е с . . . г» (легкая фракция, вес . . . . г).
пень распространения полезных компонентов шлиха в различ- Т я ж е л у ю фракцию подвергают электромагнитной с е п а р а ц и и
ных классах, что имеет большое практическое значение д л я орга- и получают две фракции: электромагнитную и неэлектромагнит-
низации обогатительных процессов в промышленном масштабе.* ную. К а ж д у ю из них после взвешивания помещают в бумажный
Д л я минералогического анализа к а ж д а я фракция, полученная капсюль с соответствующими надписями.
при ситовом анализе, рассматривается у ж е к а к отдельная шли- Все капсюли с отдельными фракциями помещают в общий
ховая проба и изучается совершенно самостоятельно по общей пакет, на котором пишут полную этикетку шлиха и передают
схеме. на минералогический анализ. Вся работа по предварительной
При анализе шлихов в условиях полевых лабораторий сито- подготовке шлиха выполняется лаборантом.
вой анализ не производят, и только ситом с отверстиями 2 мм Иногда допустимы отклонения от приведенной схемы. Так,
отделяют крупную фракцию. Ее просматривают под бинокуля- если в шлихе содержится очень много минералов электромагнит-
ром без каких-либо подготовительных операций, а прошедший ной фракции, то с целью экономии бромоформа электромагнит-
сквозь сито шлих подвергают разделению на фракции. ную сепарацию проводят д о сепарации тяжелой жидкостью.
Перед ситовым анализом иногда бывает полезно шлих про- Д л я получения мономинеральных фракций оставшиеся после
мыть, а затем просушить. Это относится главным образом к шли- сепарации бромоформом т я ж е л ы е минералы дополнительно раз-
хам зимней промывки, когда при недостаточном количестве воды деляют по удельному весу йодистым метиленом, а затем рас-
в шлихе остается много глинистых частиц. Кроме, того, предва- плавленными солями. Но это частные случаи.
рительная промывка позволяет освободиться и от излишка лег- П р и поисках определенного полезного ископаемого исследо-
ких минералов, но когда д о л ж н а анализироваться и л е г к а я ванию часто подвергается только одна какая-нибудь фракция
фракция, злоупотреблять предварительной промывкой нельзя. (или две), чаще всего т я ж е л а я неэлектромагнитная (например,
При минералогическом анализе наибольший интерес пред- в случае исследования на шеелит,«киноварь и др.). Полный ми-
ставляют мелкие классы шлихов, в которых главным образом нералогический анализ проводят только для особо выделенных
концентрируются промышленно ценные компоненты, но не ис- геологом шлихов для выяснения общих минеральных ассоциа-
ключена возможность констатации их и в крупных классах. Осо- ций. В этом случае на минералогический анализ поступают все
бенно это касается вольфрамита, касситерита, киновари, алмаза фракции: крупная (2 мм), легкая (уд. вес. < 2 , 9 ) , магнитная,
и т. п. электромагнитная и неэлектромагнитная.
Зерна минералов диаметром меньше 0,01 мм при изучении Если лаборатория располагает соответствующим оборудова-
шлихов д о л ж н ы быть удалены просеиванием, так как они будут нием, изучение шлиха производится комбинированным методом,
мешать последующему разделению на фракции в т я ж е л ы х жид- при котором н а р я д у с обычными приемами минералогического
костях и особенно в расплавах солей. анализа применяют катодные и фильтрованные ультрафиолето-
После ситового анализа все полученные фракции подвергают вые лучи. Это относится главным образом к изучению неэлектро-
дальнейшей обработке (если необходимо предварительно произ- магнитной фракции. При исследовании тяжелой электромагнит-
водят их сокращение). Окончательно подготовленная навеска ной и неэлектромагнитной фракций производят исследование
шлиха подвергается следующим операциям (см. схему). радиоактивности. Крупный класс т а к ж е рекомендуется прове-
При помощи простого подковообразного магнита или много- рять на радиоактивность.
полюсного магнита системы А. Я- Сочнева отделяют сильно маг- При отсутствии люминесцентной аппаратуры приходится
нитные минералы и получают м а г н и т н у ю ф р а к ц и ю , ко- ограничиваться просмотром шлиха под бинокуляром и микро-
торая ч а щ е всего состоит из одного магнетита (иногда пирротин, скопом, применяя для прозрачных минералов оптические методы
10
И
СХЕМА МИНЕРАЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ШЛИХА

Шлих

Взвешивание
I
Ситовой анализ

Крупная фракция Мелкая фракция


>2 мм <2 мм

Взвешивание, магнит- (Каждый класс


ная сепарация, изучают отдельно)
исследование радио-
активности, изучение
п о д бинокуляром

Взятие средней пробы


Дубликат
в запас

Магнитная сепарация

Магнитная фракция
4-
Немагнитная фракция

(вес находят по разности)

Взвешивание, изучение
под бинокуляром
Разделение по удельному

I I
Визуальное Анализ Исследование Изучение Спектро-
определение метод методом и микрохими- радио- характера скопическое
по внешним (для про- паяльной ческие активности люминесцен- исследование
признакам зрачных трубки реакции ции
минералов)
Исследования, а для непрозрачных — реакции с паяльной труб- шим содержанием -глинистых частиц (например, шлихи зимней
кой (для крупных классов ш л и х а ) . Д л я зерен мелких классов промывки), или если шлих очень засорен породообразующими
применяют микрохимические и капельные реакции. Часто при- минералами (кварцем, полевыми шпатами и др.).
ходится применять пленочные реакции (на касситерит, шеелит
и др.). СИТОВОЙ АНАЛИЗ

Ситовой анализ необходим, если шлихи состоят из зерен раз-


П Р О М Ы В К А В КОВШЕ
ной крупности, а количество шлиха достаточно велико. Неклас-
сифицированный материал создает большие затруднения при
Подготовку к количественному определению содержания не- дальнейшей обработке и не позволяет правильно провести сепа-
которых т я ж е л ы х минералов и особенно самородных золота и рацию в тяжелых жидкостях, при помощи электромагнита и т. д.,
платины в объемистых шлихах (вес 500 г и выше) удобно про- так как одновременно сепарируемые зерна разной крупности,
изводить путем промывки в ковше. При этом сохраняется при- д а ж е одного и того ж е минерала, ведут себя по-разному. Про-
родная форма зерен м е т а л л а . сматривать такой шлих под бинокуляром т а к ж е неудобно: если
Работу производят так: в большой эмалированный таз на три поместить в фокусе мелкие зерна, то крупные будут плохо за-
четверти его объема наливают воды, шлих высыпают в «азиат- метны, и наоборот. Кроме того, классифицирование шлихов по
ский ковш», который погружают в воду. Под водой шлих в ковше величине зерен позволяет установить,
хорошо перемешивают стеклянной палочкой, при этом тяжелые в каких именно классах шлиха встре-
минералы шлиха будут п о г р у ж а т ь с я вниз. Правой рукой ковшу чается тот или иной минерал: иногда он
придают круговое движение, осторожно встряхивают его и, не распределен во всех классах равномерно,
вынимая из воды, слегка наклоняют в одну сторону. Легкие иногда присутствует только в мелких
минералы сливаются и падают на дно т а з а . Когда в ковше оста- классах, а в крупных отсутствует.
нутся только одни тяжелые минералы, шлих принимает черную и Ситовой анализ проводят или перед
(если черных минералов в шлихе было м а л о ) темно-коричневую отбором средней пробы шлиха (если
или темно-серую окраску. Промывку с этого момента нужно общий вес шлиха не больше 1—2 кг),
вести осторожнее, почаще встряхивая ковш. В конце концов или с у ж е отобранной средней пробой,
в ковше останется только небольшая часть темного концентрата что зависит от цели исследования.
с металлом. Ее осторожно смывают в стаканчик с водой, затем Необходимо отметить, что произво-
воду сливают. дить квартовку, особенно при помощи
После высушивания зерна металла отбирают вручную под би- делителя Д ж о н с а , лучше тогда, когда
нокуляром и взвешивают, а затем определяют процент содержа- шлих у ж е классифицирован по величине
ния м е т а л л а в шлихе и в промытой породе, из которой шлих был зерен.
получен. Шлих, освобожденный от металла, выкладывают из таза Д л я ситового анализа применяют ла-
на подноси,к, сушат и ссыпают в мешочек для хранения или для бораторные сита, представляющие собой Рис. 2. Колонка сит
дальнейших исследований. круглые обода высотой 4—5 см и диамет-
В случае, когда не требуется сохранить природную форму зе- ром 15—30 см, в дно которых вставлены сетки. Конструкция сит
рен золота, а только полностью выделить его из шлиха, в ковш может быть различна.
при промывке пускают небольшую каплю ртути. Образующуюся Обода у сит изготовляют из латуни, цинка или белой жести.
золотую амальгаму отмыть от шлиха не представляет труда. В верхний край обода д л я придания ему жесткости вставлена
При прокаливании амальгамы ртуть испаряется, а оставшееся толстая проволока, а нижний опускается ниже сита таким обра-
золото взвешивают. зом, чтобы одно сито вставлялось в другое. Самое нижнее сито
Экспериментальные данные показывают, что промывка вставляют в поддон, куда ссыпаются зерна самого мелкого
в ковше позволяет почти полностью извлечь из шлиха такие тя- класса. У верхнего сита д о л ж н а быть крышка. Все сита собира-
желые минералы, к а к киноварь, касситерит, шеелит, вольфра- ются в колонку (рис. 2). В наших лабораториях приняты сита,
мит и др. Извлечение минералов с уд. весом 3—4 удается всего сетки которых имеют отверстия в миллиметрах и их долях. Но
лишь на 60—70% и поэтому не рекомендуется. иногда используют и сита старых систем: Тайлера и 1 ММ. Ав-
Промывка в ковше полезна и тогда, когда в лабораторию тор считает необходимым привести таблицу для перевода шкал
поступили шлихи или недостаточно хорошо промытые, с боль- сит Тайлера и 1 ММ в миллиметры (табл. 1).
И 15
крышкой. Встряхивают и покачивают весь комплект сит в тече-
По ш к а л е 1 ММ размер отверстий сит определяется в мешах, ние 5—10 мин., пока большая часть шлиха не пройдет сквозь
т. е. по числу отверстий, приходящихся на один линейный крупные сита. При большом объеме работы эта операция произ-
дюйм. Например: 10 меш — в одном линейном дюйме 10 отвер- водится при помощи прибора «Ротап».
стий. Снимают сита одно за другим, начиная сверху, и к а ж д о е от-
По ш к а л е Тайлера за стандарт принято сито в 200 меш (диа- дельно встряхивают над листом бумаги около минуты. Отсев
метр отверстий 0,074 мм). Эта цифра служит основанием; дру- пересыпают в находившееся под ним более мелкое сито, продол-
гие размеры отверстий сит образуют геометрическую прогрессию ж а я операцию до тех пор, пока не дойдут до поддона.
К а ж д ы й класс взвешивают, .взвешивание производят с точ-
с о знаменателем 1^2 = 1,414.
Таблица 1 ностью до 1%, если навеска шлиха была в з я т а больше 1 кг; при
меньших навесках точность взвешивания должна быть повышена.
Т а б л и ц а п е р е в о д а шкал сит 1 ММ и Т а й л е р а в миллиметры Суммарный вес всех классов не должен расходиться с началь-
ным весом шлиха больше, чем на 1 %.
Шкала 1ММ
Шкала Тайлера Часто применяют м о к р о е п р о с е и в а н и е . Шлих, от кото-
рого необходимо отделить мелкие частицы, высыпают в сито (на-
Число Число Величина отверстии чинают с самых мелких отверстий), установленное над широким
Величина отверстии отверстий
отверстий тазом, и льют в него из резиновой трубки тонкую струю воды;
в одном
в одном
линейном через некоторое время все мелкие зерна проходят вниз. Очень
линейном дюймы мм
дюймы I дюйме, меш удобно отмывать таким ж е образом от шлиха глинистые частицы.
дюйме, меш
На очень тонких ситах шлих лучше всего промывать не водой,
а мыльным р а с т в о р о м — э т о предупредит поверхностную флота-
2,36 5 0,100 2,54 цию и уменьшит поверхностное натяжение пленок в отверстиях
8 0,093 1,57
0,078 1,98 8 0,062 сит.
9 1,27
10 0,065 1,65 10 0,050
12 0,042 1,06
12 0,055 1,40
16 0,031 0,79
14 0,046 1,17 ОТБОР СРЕДНЕЙ ПРОБЫ И ПОДГОТОВКА ЕЕ К ИССЛЕДОВАНИЮ
20 0,025 0,64
16 0,039 0,99
30 0,017 0,42
20 0,033 0,83
40 0,012 0,32
24 0,028 0,70 Средней пробой является небольшое количество шлиха, соот-
0,59 50 0,010 0,25
28 0,023
0,0083 0,21 ветствующее среднему составу всей пробы. Берут среднюю пробу
0,020 0,50 60
32
70 0,0071 0,18 от хорошо просушенного шлиха. Шлих, насыпанный кучкой на
35 0,016 0,42
0,014 0,35 80 0,0062 0,16 кусок плотной бумаги, п е р е м е ш и в а е т стеклянной или деревян-
42 0,0055 0,14
48 0,0116 0,30 90
0,13
ной палочкой. Перемешивать встряхиванием в коробке нельзя,
0,25 100 0,0050
60 0,0097
0,0042 0,107 так как при этом более т я ж е л ы е зерна будут опускаться вниз.
0,0082 0,21 120
65 0,0033 0,084 После перемешивания шлих квартуют, чтобы от его общего ко-
0,18 150
80 0,0069 0,063
100 0,0058 0,15 200 0,0025 личества осталось 5—10 г. Квартовать можно несколькими спо-
115 0,0049 0,12 собами.
150 0,0041 0,10 1. На лист гладкой бумаги помещают деревянную рамку
170 0,035 0,088
0,074
размером 15X15 см (внутренние размеры) и высотой 3—4 см,
200 0.0029
внутрь ее насыпают шлих. Перемешивают и разравнивают шлих
ровным слоем, чтобы он равномерно распределился внутри рамки.
Затем на поверхность шлиха по диагоналям рамки н а к л а д ы в а ю т
В практике шлихового анализа полным набором сит поль- крестовинку, сделанную из двух полосок жести, и вдавливают
зуются редко. Обычно пределом является размер сита в 100 меш. ее до бумаги. После этого, п р и д е р ж и в а я рукой крестовинку,
Б о л е е мелкие зерна шлиховых минералов определяют особыми рамку осторожно приподнимают и снимают, а затем при помощи
методами. жесткой кисточки убирают шлих из двух диагонально противо-
Ситовой анализ производят следующим образом. Составляют положных треугольников. Крестовинку убирают, и оставшийся
колонку сит так, чтобы сито с самыми крупными отверстиями шлих сгребают в кучку. Снова помещают шлих внутрь рамки
было верхним, а под нижним ситом находился поддон. Взвешен- и опять разравнивают. Теперь слой его будет у ж е в два раза
2
ный сухой шлих помещают на верхнее сито колонки и закрывают В. В. Ложкин 17
46
тоньше прежнего. Опять квартуют, и так продолжают до тех (об этом необходимо помнить при самостоятельном его изготов-
лении) должен иметь четное количество желобков, чтобы с каж-
пор, пока от в з я т о й порции шлиха останется 5—10 г.
дой стороны их было поровну.
Когда магнитная фракция шлиха оказывается очень большой
Совок для питания должен иметь ширину нижней части во-
(превышает по весу 50% общей массы шлиха), среднюю пробу
ронки делителя. Это необходимо для равномерного распределе-
рекомендуется увеличить до 4Q—50 г, а в некоторых случаях и ния материала. Наполненный шлихом совок помещают так,
больше. чтобы его край был расположен в центре воронки и разделитель-
2. Шлих большой по объему квартуется так. Шлих соби- ные желобки были перпендикулярны к к р а ю совка. Материал
рают на столе в кучу конической формы и, осторожно сгребая сыпать в желобки равномерно, для чего край должен быть со-
с краев осыпающиеся минералы, возвращают их на вершину вершенно прямым.
При помощи делителя Д ж о н с а шлих вначале делят на две
части. Одну часть отбрасывают, а вторую снова делят на д в е
части и т. д., пока не получат требуемую навеску.
Кроме делителя Д ж о н с а , для сокращения проб применяют
и другие приборы, описанные в работе И. Н. Плаксина (1947).
Вес навески для анализа, а следовательно и степень квар-
товки, зависит главным образом от содержания в шлихе про-
мышленно ценных минералов: чем их меньше, тем вес конечной
пробы должен быть больше. При малом содержании в шлихе
ценных минералов они могут совершенно не попасть в откварто-
ванную навеску.
Теоретические расчеты конечной величины навески, когда ми-
нералогический состав данного шлиха еще неизвестен (а это
можно знать только после проведения анализа), не всегда дают
удовлетворительные результаты. Общие указания в основном
сводятся к следующему:
1) чем темнее общая окраска шлиха, тем отквартованная
Рис. 3. Делитель Д ж о н с а
проба должна быть больше: в таком шлихе обычно содержится
много магнитных минералов;
10 2) чем крупнее зерна шлиха, тем отквартованная проба так-
конуса, пока не установится угол естественного откоса и конус же должна быть больше.
не перестанет осыпаться. На вершину конуса слегка нажимают Е. В. Копченова (1951) считает, что сокращение .пробы до
доской или стеклом и получают усеченный конус. Затем при по- веса, необходимого для анализа, имеет исключительно важное
мощи длинной линейки с острым ребром, лучше железной, раз- значение, так как исследование неправильно взятой пробы не
деляют его двумя взаимно-перпендикулярными сечениями на может дать хороших результатов д а ж е при самом тщательном
четыре части. Д в е накрест л е ж а щ и е части отгребают в стороны анализе ее. Поэтому большой интерес для минералогов пред-
при помощи медной лопаточки (к железной могут притягиваться ставляют работы В. А. Новикова (1940) и А. Ф. Ли (1948), в ко-
зерна магнетита), а остальные две части снова сгребают в кону- торых авторы приводят теоретические расчеты для отбора сред-
сообразную кучу и квартуют до получения навески шлиха 5— ней пробы.
А. Ф. Ли считает, что степень сокращения пробы зависит от
10 г. следующих факторов:
3. Наиболее часто для сокращения проб применяют делитель
1) содержания определяемого минерала в шлихе;
Д ж о н с а , состоящий из ряда желобков одинакового размера, 2) крупности зерен шлиховых минералов;
имеющих наклоненные днища и разгружающихся в разные сто- 3) удельного веса определяемого минерала;
роны (рис. 3). 4) погрешности анализа.
С делителем нужно обращаться осторожно, следить, чтобы не Первый и четвертый пункты, очевидно, являются величинами
искривились нижние края желобков, иначе средняя проба не бу- гипотетичными, но, учитывая погрешности, допускаемые при хи-
дет точной. Ширина желобков у делителя не должна быть мическом анализе, А. Ф. Л и теоретически вывел оправдавшую
меньше пятикратного диаметра зерен шлиха. Делитель Д ж о н с а 2* 19
себя на (практике формулу, по которой может быть вычислен
на лист чистой бумаги и, развернув покрывающую полюса бу-
вес средней пробы:
магу, дают приставшим к ней зернам осыпаться. Операцию от-
q = 35rf 3 , деления повторяют, пока не будут удалены все сильно магнит-
ные минералы. Обычно у черного шлиха эта фракция составляет
где q—вес средней пробы; 55—80% по весу от всей массы шлиха, а у серых шлихов — зна-
rf—наиболыний диаметр зерен шлиха. чительно меньше.
По этой формуле определяется следующий вес средней пробы Вместо обертывания магнита бумагой удобнее склеить из
бумаги чехол, в который можно было бы вдвигать полюса маг-
шлиха для минералогического анализа: 0,9—1 г (при d=0,3 мм);
нита, тогда для отделения сильно магнитных компонентов шлиха
4,4—5 г (при d=0,5 мм); 35 г (при d= 1 мм) .и т. д.
от магнита достаточно будет слегка спустить чехол. Чехол можно
По данным Е. В. Копченовой (1951), 'при большом содержа-
сделать из целлулоида (например, из отмытой от эмульсии фо-
нии в шлихе магнитных минералов берут пробу класса 0,5 мм
весом не менее 15—20 г. Д л я шлихов с небольшим количеством
магнитных минералов берут среднюю пробу 8—10 г. Максималь-
ный вес пробы для определения очень редко встречающихся ми-
нералов Е. В. Конченова принимает 100 г.

В Ы Д Е Л Е Н И Е МАГНИТНОЙ ФРАКЦИИ

Выделение магнитной фракции производят при помощи под-


ковообразного магнита, которым отделяют от концентрата же-
лезо в д р а ж н ы х шлихах в виде железной ломи (часто присут-
ствуют кусочки проволоки, капли застывшего железа от электро-
сварки, самородное железо и т. п.), железистую платину, магне-
тит, пирротин (частично). Очень редко в эту фракцию попадают
гематит (если зерна его достаточно мелки) и ильменит, особенно
в сростках с магнетитом (титаномагнетит). Попадают т а к ж е топленки) и склеить грушевой эссенцией или лаком для ногтей.
сростки магнитных минералов с кварцем. Такой чехол будет долговечен.
В нерабочем положении магнит следует хранить с замкну- Иногда для отделения магнитной фракции шлих, рассыпан-
тыми полюсами, приложив к ним кусок мягкого железа или при- ный тонким слоем на листе бумаги, обрабатывают магнитом, не-
лагаемый к магниту якорь. Без этого магнит постепенно теряет посредственно погружая его полюса в шлих. Это значительно
силу. Магнитом нельзя пользоваться в качестве наковальни или ускоряет отбор сильно магнитных минералов, но о б р а з у ю щ а я с я
молотка (например, при определении ковкости зерен минералов), на полюсах щетка з а х в а т ы в а е т посторонние минералы, магнит-
нельзя магнит нагревать — все это ведет к его ослаблению. Од- ная фракция получается засоренной и требует дополнительной
нако, несмотря на все предосторожности, магнит периодически перечистки. Этот способ не рекомендуется.
приходится подмагничивать. Д л я этого достаточно приложить Очень удобен для выделения магнитной фракции постоянный
его на несколько секунд к полюсам сильного электромагнита, самосбрасывающий многополюсный магнит А. Я. Сочнева
при помощи которого в лаборатории производят электромагнит- (рис. 4). Рабочей частью его является прямоугольная алюминие-
ную сепарацию, и включить ток. вая рамка, заклеенная снизу тонкой целлулоидной пленкой, и
Техника выделения магнитной фракции заключается в сле- якорь-магнит с ручкой; последний представляет собой отлитую
дующем: хорошо просушенную среднюю пробу шлиха рассыпают из никель-алюминиевой стали рифленую пластинку, вмонтиро-
тонким слоем на кусок сухого оконного стекла или плотной бу- ванную в алюминиевый корпус при помощи специального це-
маги. мента. Якорь при помощи выступов легко передвигается внутри
Н а д стеклом водят магнитом, д е р ж а его полюса на расстоя- рамки и может свободно выниматься.
нии 2—3 мм от шлиха. Полюса магнита предварительно следует При работе рамкой с якорем слегка касаются рассыпанного
обернуть куском тонкой гладкой бумаги (восковкой). По мере тонким слоем на поверхности стекла шлиха: магнитные мине-
накопления на полюсах магнитных минералов магнит переносят ралы концентрируются на пленке. После этого магнит переносят
20 на лист бумаги, переводят якорь в противоположную часть
21
12
рамки и вынимают его. Магнитные минералы ссыпаются. Целлу- следующие технические данные: магнитноеполе 15 ООО ав, доста-
л о и д н а я пленка иногда отклеивается, приклеивают ее ацетоно- точное для извлечения минералов с магнитной проницаемостью
вым «леем. > 4 0 - 1 0 6 ; соединение катушек последовательное. Электромагнит
После выделения сильно магнитных минералов немагнитная работает на постоянном токе при напряжении 110—127 в. Силу
ф р а к ц и я шлиха поступает для дальнейшей сепарации при по- тока можно доводить до 2 а.
мощи электромагнита, тяжелых жидкостей и расплавов солей. Электромагнит, сконструированный инж. Окуневым (рис. 6),
имеет приспособление для непрерывной сепарации, состоящее из
двух транспортерных лент и бункера, в который можно загру-
ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СЕПАРАЦИЯ ж а т ь до килограмма шлихов. Ленты приводятся в движение от
граммофонного электро-
Назначение электромагнитной сепарации — разделение тяже- мотора (асинхронного).
лой фракции шлиха по степени магнитной проницаемости мине- Прибор.удобен в работе,
ралов. В практике рядовых анализов получают две фракции: но после разделения на
электромагнитную и неэлектромагнитную, а в случае особо точ- нем шлихов необходима
ных анализов стремятся раз- дополнительная перечист-
делить шлих по возможно- ка фракций на обыкно-
сти на мономинеральные венном электромагните
или на том ж е самом,
фракции, в которых содер-
если с него снять транс-
жится один или незначи-
портерное приспособле-
тельное число различных
ние. Электромагнит рабо-
минералов. Это облегчает
тает при напряжении
количественное определение
110—127 в, силу тока
составных частей шлиха и можно доводить до 5 а.
ускоряет работу. Электромагнит для пита-
Подвергаемый электро- ния требует постоянного
магнитной сепарации шлих тока, например от ум-
должен быть предваритель- формера или выпрями-
но полностью освобожден теля (ртутного, герма-
от минералов, притягиваю- ниевого, селенового или
щихся простым магнитом. электролитического), а
Электромагнитной сепара- электромотор транспорте-
ции можно подвергать ра включают отдельно в
только хорошо классифици- сеть переменного тока.
рованный по величине зерен
шлих. Это имеет особое Существуют конструк-
значение, когда нужно от- ции электромагнитов,
делить друг от друга мине- приспособленных непо- Рис. 6. Электромагнит для непрерывной
средственно для питания сепарации конструкции В. Н. Окунева
ральные зерна с близкими
показателями магнитной от сети переменного тока;
восприимчивости. Обычно они смонтированы вместе с кенотронными или тиратронными
один и тот ж е минерал выпрямителями.
в различных стадиях из- Мастерскими Ленинградского государственного университета
мельчения, при данной силе изготовлен сконструированный во В С Е Г Е И (Бипдуль, Иванова
электромагнита, может быть разделен на две фракции: мелкую и Талдыкин, 1955) электромагнит с высоко интенсивным полем,
и крупную, так как мелкие зерна электромагнитом притягива- способным благодаря конусообразной форме полюсов изменяться
в широком диапазоне. Этим свойством не обладают электромаг-
ются сильнее.
ниты прежних конструкций. Особенностью электромагнита Б И Т
В настоящее время применяются электромагниты разных кон-
является то, что интенсивность магнитного поля у него изменя-
струкций. Электромагнит системы проф. Акулова (рис. 5) имеет
22
Электромагнитная фракция
быстро отобрать, проведя магнитом несколько раз по всей (минералы слабо магнитные)
пластинке, не приподнимая его.
Д л я отбора из шлиха сильно магнитных зерен нельзя при- Аксинит темной окраски Оливин
Ампангабеит темной окраски Ортит
кладывать магнит к шлиху сторонами, предназначенными для Амфиболы светлой окраски
отбора средне магнитных и слабо магнитных зерен, так как Осмистый иридий
Браннерит
очистка этих рабочих зон от сильно магнитных зерен затрудни- Везувиан темной окраски Пеннин
Вермикулит Пироксены светлой окраски
тельна. Пирофиллит
Виллемит
Совершенно недопустимо подносить магниты друг к другу Гадолинит Пирохлор
или к другим магнитам, а т а к ж е подносить к их боковым по- Геденбергит Платина никелистая
верхностям массивные железные предметы. Это может частично Гейкилит Поликраз
Гидроторит Псиломелан
размагнитить магниты. Скородит
Глауконит
Особенно нужно оберегать магнит от ударов, так как, кроме Гранаты светлой окраски
Ставролит темной окраски
потери магнитных свойств, это приводит к выкрашиванию серы Сфен
Диопсид
Торианит
из внутренней полости колодки. Клинохлор
Турмалин светлой окраски
Кобальтин
Тюрингит
Ксенотим
Уранинит
Лейкоксен
Фергусонит
Магнитные свойства минералов россыпей Лепидолит
Манганит Феррибейделлит
Франклинит
Манганозит
Среди шлиховых минералов по магнитным свойствам выделя- Марматит
Шпинели светлой окраски
ются: Эвдиалит
Метациннабарит
Эвксенит
магнитная фракция — сильно магнитные минералы; Миллерит
Эгирин
электромагнитная фракция — минералы средне и слабо маг- Монацит
Эпидот светлой окраски
Никелин
нитные; Эшинит
неэлектромагнитная фракция — немагнитные минералы.

Магнитная фракция Неэлектромагнитная фракция

(сильно магнитные минералы) (немагнитные минералы)


Авгит светлой окраски
Аваруит Пирротин Азурит Бисмит
Аваруит платиновый Титаномагнетит Бисмутит
Аксинит светлой окраски
Магнетит Ферроплатина Бирюза
Алданит
БрЙунит
Алмаз
Брёггерит
Алунит
Брукит
Электромагнитная фракция Альбит
Ванадинит
Ампангабеит светлой окраски
(минералы средней магнитности) Ванденбрандеит
Анатаз
Везувиан
Ангидрит
Авгит темной окраски Лимонит Витерит
Англезит
Актинолит Пироксены темной окраски Волластонит
Андалузит
Амфиболы темной окраски Пиролюзит Вульфенит
Анортит
Антофиллит Платина Вюртцит
Антимонит
Биотит Псиломелан Галенит
Апатит
Бломстрандин-приорит Самарскит Галлуазит
Арагонит
Бломстрандит Серпентин Гамлинит
Арсенопирит
Вольфрамит Турмалин темной окраски Гессит
Аурипигмент
Гадолинит Турьит Гиалофан
Бадделеит
Гематит Ферберит Гидроцинкит
Барит
Гётит Фергусонит Гиперстен
Бастнезит
Гиперстен Хлопинит Гипс
Бенитоит
Гранаты темной окраски Хромит Гринокит
Берилл
Ильменит Шпинели темной окраски Гюбнерит
Колумбит-танталит Эпидот темной окраски

28
Петцит Халькопирит Шпинель очень бледной окраски
Датолит Хризоберилл
Пирит Штольцит
Джалмаит Хризоколла
Пироксены очень бледной окраски Эвдиалит
Диаспор Цёйнерит
Пироморфит Эвклаз
Диопсид Целестин Эмпрессит
Пирофиллит
Доломит Церуссит Эналит
Пирохлор
Дюмортьерит Платина самородная Цинк самородный Энстатит
Золото самородное Потарит Цинкит Эпидот
Калаверит Циркон Эшвегит.
Каламин Распит
Реальгар Цоизит Янтарь
Кальцит Шеелит Янтинит
Каолинит Роговая обманка светлой окраски
* Карнотит Ромеит
Касситерит Рутил
ГЛАВА II
Кварц Салеит
Кианит Свинец самородный Р А З Д Е Л Е Н И Е МИНЕРАЛОВ ПО УДЕЛЬНОМУ ВЕСУ
Киноварь Сера самородная
Кларкеит Серебро самородное Р А З Д Е Л Е Н И Е М И Н Е Р А Л О В ПРИ ПОМОЩИ Т Я Ж Е Л Ы Х ЖИДКОСТЕЙ
Клевеит Сидерит
Кобальтин Силлиманит Метод основан на различии удельных весов минералов, со-
Кордиерит Сильванит ставляющих концентрат. При разделении больших навесок шлиха
Корунд Скаполит
Смитсонит
(от 50 г и выше) пользуются стаканами, а при разделении не-
Креннерит
Крокоиг Сперрилит большого количества концентрата — специальными д е л и т е л ь -
Ксенотим Сподумен ными воронками, кото-
Куприт Ставролит рые удобны в работе и
Кюрит Сфалерит дают большую экономию
Лазулит Сфен
Лаурит
тяжелых жидкостей, что
Тальк
Левизит Тантал самородный проверено многолетней
Лейкоксен Теннантит практикой автора.
Лейцит Тетрадимит Разделение произво-
Магнезит Тетраэдрит
Малакон Титаноморфит
дят так: собирают при-
Малахит Топаз бор, как показано на
Марказит Торбернит рис. 8, в верхнюю дели-
Медь самородная Торианит тельную воронку нали-
Мелаконит Торит
Метациннабарит
вают тяжелую жидкость.
Торолит
Микроклин Тремолит светлой окраски Затем всыпают туда под-
Миллерит Трёгерит вергающийся фракцио-
Молибденит Тулит нированию концентрат.
Монацит Турмалин очень светлой окраски Смесь в течение полми-
Мусковит Тюямунит
Мышьяк самородный нуты перемешивают стек-
Уранинит
Нагиагит Уранолепидит лянной палочкой. После
Настуран Уранониобит этого воронку з а к р ы в а ю т
Нефелин Ураноспинит пришлифованным стек-
Нивенит Ураносферит
Никелин
лом и дают зернам от-
Ураноторианит
Уранофирит
стояться. При этом мине-
Оливин
Олово самородное ралы, удельный вес кото-
Фаялит рых больше, чем у жид-
Опал
Фенакит
Ортит
Флоренсит кости, опускаются вниз, Р и с 8 П р и б о р
Ортоклаз для сепарации шлихов;
Флюорит
Осмистый иридий в трубку воронки, а бо- тяжелой жидкостью
Франклинит
Отунит лее легкие минералы
Фурмарьерит
Палладий самородный
Периклаз Халцедон всплывают на поверхность. Часть зерен, обычно небольшая,
Перовскит Халькозин с удельным весом, равным удельному весу жидкости, остается
21
20
внутри последней во взвешенном состоянии. После отстаивания т я ж е л ы х минералов и их сростков с легкими минералами (квар-
цем, полевыми ш п а т а м и и д р . ) ; последняя фракция, в зависи-
открывают з а ж и м воронки, и половину жидкости вместе с тяже-
мости от состава концентрата, содержит полевые шпаты, кварц,
лой фракцией выпускают в нижнюю воронку с фильтром. Ж и д -
берилл и т. п. Т я ж е л а я фракция очень разнообразна по минера-
кость проходит через фильтр в поставленный под воронку ста- логическому составу, и ее следует разделить на несколько фрак-
канчик. ций при помощи расплавленных солей.
Когда фильтрование закончится, стаканчик с тяжелой жид-
костью убирают и заменяют пустым, а оставшиеся на фильтре Разделение на фракции в значительной степени облегчает
зерна тут ж е промывают той жидкостью, которая является раст- определение минералов шлиха, хотя идеального разделения,
ворителем данной тяжелой жидкости (бензолом, спиртом, горя- конечно, получить нельзя: в каждой фракции могут быть «гости»
чей водой и т. д.). Отработанную промывную жидкость сливают из соседних фракций. Объясняется это тем, что удельный вес
одного и того ж е минерала, в зависи-
в отдельную склянку для
мости от примесей и сростков с дру-
последующей регенера-
гими минералами, может, иногда
ции тяжелой жидкости.
в значительной степени, колебаться.
Для более быстро-
При небольшом количестве кон-
го фильтрования берут
центрата вместо делительной воронки
Wi складчатый фильтр или
ж е применяют нижнюю
можно пользоваться узкими, длин-
ными пробирками. Пробирку напол-
воронку с ребристыми няют на одну треть ее длины тяжелой
стенками. жидкостью и всыпают в нее концент-
Промытые зерна вы- рат. Объем последнего д о л ж е н быть
сушивают, поместив раз- р а з в пять меньше объема жидкости.
вернутый фильтр с ними После в з б а л т ы в а н и я и отстаивания
на стеклянную пластинку. половину жидкости с легкой фракцией
Еще лучше для сушки сливают в маленькую воронку на
использовать выпарива- фильтр, где и промывают. Отработан-
J тельные чашки неболь- ную промывную жидкость, например
шого размера, которые спирт с бромоформом, сливают в от-
Рис. 9. Просушивание шлиха помещают на песчаную дельную склянку. Когда ее накопится
баню или асбестовую много, производят регенерацию тяже-
сетку (рис. 9), нагретые лой жидкости. •
несколько выше температуры кипения промывной жидкости, но
не выше 120—150°, так как фильтр начнет обугливаться, и неко- При разделении концентрата на
торые минералы шлиха могут разложиться. фракции в пробирке сепарацию сле- Рис. 10. Делительная про-
дует начинать жидкостями с меньшим бирка
Ж и д к о с т ь с легкой фракцией шлиха, оставшуюся в делитель-
ной воронке, почти всю осторожно спускают в чистую склянку, удельным весом и постепенно перехо-
после чего з а ж и м закрывают. С зерен, опустившихся в трубку дить к более т я ж е л ы м жидкостям.
воронки, остатки жидкости отсасывают пипеткой, а следы ее Удобны делительные пробирки, сконструированные автором
или удаляют прикосновением полоски фильтровальной бумаги, (рис. 10). Д л я изготовления такого приборчика обыкновенную
пли, в случае летучей жидкости, д а ю т им испариться. Если же химическую пробирку р а з р е з а ю т на две равные части и острые
применяемая т я ж е л а я жидкость растворима в воде, зерна кон- края р а з р е з а оплавляют в пламени паяльной трубки. Части про-
центрата в воронке д о л ж н ы быть предварительно промыты го- бирки соединяют черной резиновой трубкой (на черную резину
рячей водой бромоформ действует слабее).
После этого в делительную воронку наливают ту ж е т я ж е л у ю После разделения концентрата на две фракции резиновую
жидкость, но уже разбавив ее растворителем для уменьшения трубку з а ж и м а ю т з а ж и м о м Мора или винтовым з а ж и м о м Гоф-
удельного веса. Остатки концентрата в ней опять частично опу- мана, и легкую фракцию концентрата вместе с половиной тяже-
скаются вниз. Перемешивают и снова дают отстояться. лой жидкости выпускают в воронку на фильтр. З а т е м освобож-
Путем такого последовательного осаждения получают не- дают з а ж и м , и остатки тяжелой жидкости с т я ж е л о й фракцией
сколько фракций. Первые из них состоят главным образом из
В. В. Л о ж к и н
32 33
16
выливают на фильтр второй воронки. Такие делительные про- Большинство тяжелых жидкостей обладает вязкостью и по-
бирки могут быть изготовлены разных разменов. Они особенно этому осаждение минералов в них идет медленно. Быстрота
удобны в полевых условиях, так как при перевозке з а н и м а ю т осаждения зависит от разности удельных весов минералов, сла-
мало места и с ними работать проще, чем с делительными гающих концентрат, формы зерен и их размеров. Фракции мель-
воронками. че 0,05 мм д а ж е при применении легкоподвижных жидкостей
Большие навески концентрата (от 50 г и выше) м о ж н о требуют очень продолжительного отстаивания.
делить на фракции в обыкновенном чайном стакане. Особенно й о д и с т ы й м е т и л е н CH2J2. Л е г к о п о д в и ж н а я светло-
удобно так работать с крупными фракциями концентрата, зерна ж е л т а я жидкость. Температура кипения 180°, з а м е р з а н и я 5°.
которых иногда не могут пройти в трубку делительной воронки. Удельный вес в зависимости от температуры колеблется в до-
Наполнив до половины стакан бромоформом, всыпают в него вольно широких пределах: максимальный при 5°—3,348; при
концентрат, перемешивают стеклянной палочкой и, прикрыв 15°—3,326; при 16°—3,324; при 17°—3,322; при 20°—3,315. До-
часовым стеклом, дают отстояться. Затем легкую фракцию кон- стоинства йодистого метилена: легкоподвижен, что дает возмож-
центрата вычерпывают при помощи сетчатой ложечки, изготов- ность разделять по удельному весу очень мелкие зерна мине-
ленной из медной проволоки диаметром 2—2,5 мм и латунной ралов, не действует на металлы и кожу рук, не р а з л а г а е т
сетки с отверстием 0,25 мм, припаянной к проволоке оловом. карбонаты. Недостатки: высокая стоимость, способность раз-
При массовом разделении шлихов в бромоформе (в тех слу- лагаться в присутствии минералов, содержащих серу, сильно
чаях, когда незначительная потеря легкой фракции не имеет ядовит.
значения) удобнее и быстрее всего проводить разделение Хранить йодистый метилен следует в склянке из желтого
в «небольших фарфоровых чашечках. Д л я этого в чашечку, на стекла, т а к к а к на свету он темнеет от выделяющегося йода. По-
которой предварительно надписывают номер шлиха, насыпают темневший йодистый метилен имеет меньший удельный вес, те-
разделяемый шлих, наливают бромоформ и перемешивают. ряет прозрачность и становится мало пригодным для работы.
Через несколько минут основную массу легкой фракции, всплыв- Его регенерируют путем з а м о р а ж и в а н и я : жидкость о х л а ж д а ю т
шую на поверхность бромоформа, сливают в воронку с фильтром до температуры ниже 5°, при этом на поверхности застывшего
(на фильтре должен быть т а к ж е надписан номер ш л и х а ) , в ча- CH2J2 собирается темная жидкость с уд. весом 3,160. Ее сли-
шечку наливают новую порцию бромоформа, смывают с к р а е » вают, а оставшаяся з а т в е р д е в ш а я масса при комнатной темпе-
чашечки остатки легкой фракции. Отдельные зерна, приставшие ратуре снова превращается в жидкость светло-желтой окраски и
к чашечке, вытирают кусочком марли. Т я ж е л а я фракция оста- прежнего удельного веса.
ется на дне чашечки, ее промывают спиртом и ставят сушить на К слитой темной жидкости прибавляют 40% раствора КОН,
песочную баню. Фильтр с легкой фракцией промывают спиртом, з а к р ы в а ю т склянку пробкой, энергично встряхивают и дают от-
кладут в чашечку и т а к ж е ставят сушить. Одновременно можно стояться. З а т е м раствор сверху сливают, а нижний слой не-
проводить разделение 8—10 шлихов. сколько р а з промывают водой. Остатки воды у д а л я ю т при по-
В настоящее время разработаны новые конструкции аппарч- мощи нескольких кусочков безводного хлористого кальция или
туры для разделения минералов по удельному весу. Большого окиси кальция, которые всыпают в склянку. После этого фильт-
внимания з а с л у ж и в а е т метод М. П. Новикова (1950), он реко- руют через бумажный фильтр. Регенерированную таким образом
мендует применять для сливания легкой фракции сконструиро- жидкость присоединяют к йодистому метилену, полученному
ванный им сосуд. после з а м о р а ж и в а н и я .
При шлиховом анализе для разделения шлихов применяются Бромоформ СНВг 3 . Легкоподвижная бесцветная жид-
различные тяжелые жидкости: йодистый метилен, бромоформ, кость. Температура кипения 151°, замерзания 7, 8°. Удельный вес
бромистый этилен, четырехбромистый ацетилен, жидкость Су- при температуре 15°—2,904.
ш и н а — Р о р б а х а , жидкость Клейна, жидкость Клеричи. Д л я сепарации концентратов бромоформ применяют чаще
Однако обычно ограничиваются применением только одной всего, т а к к а к он не р а з л а г а е т минералов, легко подвижен и
тяжелой жидкости (бромоформа, йодистого метилена и др.) и сравнительно с йодистым метиленом дешев. Недостатки: его лег-
при этом получают только две фракции: т я ж е л у ю и легкую. кая испаряемость, при работе с бромофором осаждение зерен
В случае применения бромоформа л е г к а я фракция будет минералов происходит медленно — в делительной воронке обра-
иметь удельный вес меньше 2,9, а т я ж е л а я — больше 2,9. В не- зуются конвекционные токи. П а р ы бромоформа ядовиты и при
которых случаях это очень удобно, зато т я ж е л а я ф р а к ц и я кон- продолжительном вдыхании вызывают сонливость и головную
центрата обязательно д о л ж н а быть подвергнута еще дополни- боль. Хранить бромоформ следует в склянке из желтого стекла
тельной электромагнитной сепарации. с притертой стеклянной пробкой.

3* 35
Прибор собирают следующим образом: при помощи резино-
а в среднее отверстие вставляют отрезок металлической трубки, вой трубки трубку всасывающей камеры соединяют с камерой
.закрывающийся колпачком с поворотным клапаном, при помощи вентилятора и включают электромотор. Убедившись в нормаль-
которого в камеру можно дополнительно впускать воздух. Кон- ной работе прибора, берут просушенный шлих, подлежащий
струкция к л а п а н а .ничем не отличается от конструкции трубок сепарации, высыпают его в сито с очень мелкими отверстиями
для' отвода нагретого воздуха у термостатов и сушильных (самые мелкие зерна шлиха не должны сквозь него проходить)
шкафов. Трубка с клапаном на рис. 13 не показана, она не и подводят сито под всасывающую трубку камеры (рис. 12).
находится в одной плоскости со стеклянными трубками. Легкие минералы при этом начинают по трубке всасываться
Всасывающая камера должна быть в камеру, а затем через воронку п а д а т ь в пробирку. Т я ж е л ы е
установлена на высоких металлических минералы будут оставаться на сите.
ножках с таким расчетом, чтобы про- Д л я регулировки прибора приготовляют искусственный
бирку с легкой фракцией шлиха легко шлих, состоящий ИЗ смеси кварца (уд. вес 2,65) и какого-нибудь
можно было снимать с пробки. тяжелого минерала, .например вольфрамита (уд. вес 6,8). По-
Всасывающее приспособление состоит местив шлих в сито, производят сепарацию, регулируя реоста-
из вентилятора настольного типа с элект- том скорость вращения вентилятора и, если нужно, подачу воз-
ромотором мощностью 40 вт, крылья его духа во всасывающую камеру. Когда в сите остается только
заключены в кожух, форма которого вольфрамит, а кварц полностью собирается в пробирке всасы-
видна на рис. 12. При работе прибора вающей камеры, — фиксируют напряжение тока, а следователь-
трубку для всасывания воздуха при но, и скорость вращения вентилятора, при котором эта опера-
помощи резиновой трубки соединяют ция производилась.
с всасывающей камерой. Щечки кожуха Приготовляют второй шлих, состоящий из к в а р ц а и минерала
изготовляют из фанеры, обод можно сде- с уд. весом, близким к 5, например монацита. Проведя сепара-
лать из жести или тонкой фибры. Скреп- цию, снова фиксируют результат. Таким образом постепенно
ляют его со щечками при помощи мелких регулируют прибор различными минералами, имеющими ин-
.шурупов с круглыми головками. Если тервалы в удельных весах в две единицы. Более тонкая регу-
при этом соединение получится неплот- лировка прибора автору не удавалась.
ное, щели з а м а з ы в а ю т густотертой мас- Л у ч ш е всего прибор работает при в о з м о ж н о большей раз-
ляной краской, к которой д о б а в л я ю т нице м е ж д у удельными весами сепарируемых минералов, поэ-
немного масляного лака. тому особенно пригоден д л я выделения из шлихов таких мине-
Рис. 13. Схема устрой-
ства всасывающей ка- Трубку б изготовляют из патрона от ралов, к а к киноварь, вольфрамит, шеелит, золото, платина и
меры трехлинейной винтовки, у которого сре- т. д. Регулировку прибора необходимо сделать д л я каждого
a — всасывающая трубка; зают основание с капсюлем. Получают класса шлихов отдельно и составить таблицу, на основании ко-
б — о т с а с ы в а ю щ а я трубка
трубку, у которой широкий конец имеет торой на шкалу вольтметра, поставленного д л я контроля напря-
диаметр 12 мм, а узкий 8 мм. Широ- жения, наносят р я д дополнительных шкал, для к а ж д о г о класса
кий конец трубки при помощи припаянной к ней широком шлихов отдельную; последние располагают друг п о д другом.
шайбы и резиновой прокладки соединяется со щечкой кожуха, На дополнительные шкалы наносят цифры удельных весов ми-
а на узкий конец надевают резиновую трубку, соединяющую нералов, которые выделяет прибор при данном напряжении.
кожух с всасывающей камерой. Цифры наносят « о т — д о » , например: от 5 до 7, от 7 д о Ш и т . д .
Крылья вентилятора можно не переделывать, а только ото-
гнуть их .перпендикулярно оси электромотора, но будет лучше,
•если они будут иметь такую ж е форму, к а к у вентилятора пы-
МИНЕРАЛЫ РОССЫПЕЙ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ
лесоса.
В П О Р Я Д К Е В О З Р А С Т А Н И Я У Д Е Л Ь Н О Г О ВЕСА
В приборе лабораторного типа вентилятор вместе с реоста-
том и вольтметром устанавливают на общей подставке, Сепарацию шлиха производят при помощи тяжелых жидко-
а в переносном приборе, предназначенном для полевых работ, стей, т я ж е л ы х сплавов и прибора для механической отдувки.
закрепляют на внутренней стенке ящика (рис. 12). При изго- Бромоформ отделяет фракцию минералов с уд. весом 2,9 и
товлении прибора стационарного типа с большой пропускной ниже. Автор называет ее п е р в а я фракция тяжелых
•способностью самодельное всасывающее приспособление можно ж и д к о с т е й (в схеме анализа — л е г к а я фракция).
заменить небольшим электрическим пылесосом.
17 4 в. В. Л о ж к и н 49
й о д и с т ы й метилен, которым сепарируют т я ж е л у ю фракцию,
Скаполит 2,66—2,74 Штренгит * 2,87
оставшуюся .после разделения концентрата бромоформом, отде-
Тальк 2,6 —2,8 Эпидот 2,5 —2,9 **
ляет минералы с уд. весом 2,9—3,3. Это в т о р а я фракция Халцедон 2,58—2,64 Янтарь* 1,06-1,08***
тяжелых жидкостей. Хризоколла 2,1 —2,4
Р а с п л а в о м H g ( N 0 3 ) 2 от оставшейся после сепарации йоди-
стым метиленом т я ж е л о й фракции концентрата отделяют мине- * Минерал встречается редко.
ралы с уд. весом 3,3—4,3. Получают ф р а к ц и ю азотно- ** Часть минерала попадает во вторую фракцию тяжелых жидкостей.
кислой ртути. *** Спирт, которым промывают концентрат после сепарации бромофор-
мом, частично растворяет янтарь.
Прибором д л я механической отдувки минералы с уд. весом
выше 4,3 можно разделить еще на несколько фракций, с удель-
ными весами: 4,3—5; 5—7,5; 7,5—13; > 1 3 . Автор н а з в а л их
первая, вторая, третья и четвертая фракции Вторая фракция тяжелых жидкостей
механической отдувки. Прибор д о л ж е н быть хорошо (Уд. вес 2,9—3,3)
отрегулирован при помощи эталонов — минералов с з а р а н е е из- Авгит 3.2 —3,3 Монтичеллит
вестными удельными весами. Аксинит 3,27—3,3 3,2
Мусковит 2,9 —3,1
Минералы, входящие в полученные семь фракций концент- Актинолит 2,99—3,3 ** ** Оливин 3.12—3,3 **
Алмаз * 3,14—3,3
рата, легко определить, т а к как минералогический состав фрак- Ангидрит
Ортит * 3,0 —3,3 **
2,9 —2,98 Отунит *
ции будет однообразен, часто приближаясь к мономинераль- Андалузит 3,05—3,19
3.16—3,21 Пирофиллит
ному. Антофиллит 2,86—3,20 Псиломелан
2,9
Апатит 3.0 —3,3 **
Следует отметить, что в концентрате, богатом разнообраз- 3.17—3,23 Прохлорит * 2,9
Арагонит 2,9 —3,0
ными минералами, редко бывает больше 30 минеральных ви- Арденнит *
Реддингиг * 2,9 —3,1
3 3** Роговая обманка
дов, наибольшее разнообразие их встречается в фракциях с уд. Биотит 2,90—3,16
3.1 —3,3 **
Розенбушит * 3,3 **
весом выше 2,9. При полном минералогическом анализе кон- Волластонит
2,9 Салеит
центрата чаще всего удается обнаружить всего 15—20 различ- Гамлинит * 3,27—3,30 **
3,2 —3,26 Силлиманит
Гарттит * 3,23—3,25
ных минералов. 3,2 —3,3 ** ** Скородит
Гидроторит * 3,3 **
3,0 —3,3 Сподумен
При рядовых анализах часто ограничиваются разделением Гидроцинкит *
3,3 ** Сфен 3.13—3,20
концентрата на две фракции (применив для сепарации только Георцсйксит * 3,29—3,30 **
Глауконит 3,0 —3,1 Торбернит
б р о м о ф о р м ) : легкую (с уд. в е с о м < 2 , 9 ) и т я ж е л у ю (с уд. ве- 2,9 —3,0 3.22—3,30 **
Глаукофан Трегерит 3.23—3,30 **
сом>2,9). Датолит 2,99—3,20 Турмалин
2,9 —3,0 2,98—3,20
Дафнит * Тюрингит 2,96—3,19
Первая фракция тяжелых жидкостей 2,9 —3,0 Ураноспинит *
Диопсид 3,0 —3,3 **
Дюмортьерит * 3,2 —3,3 Фенакит *
(Уд. вес <2,9) 2,96—3,00
Еремеевит * 3.3 ** Феррацит *
18 3,0 —3,3 **
Альбит 2,62—2,65 Ермакит * 2,47—2,50 Карфолит * 3,28 Флюорит 3,01—3,25
2,58—2,80 Кальцит 2,6 —2,8 Кеммерерит * 2,94 Форстерит
Алунит 3.14—3,21
Ангидрит 2,9 Каолинит 2.4 —2,6 Кочубеит * 3,1 Цейнерит *
3 2
Анортит * 2,74—2,76 Кварц 2,65—2,66 Лазулит * 3 2 Цоизит
3,25—3,30 **
Антигорит 2,50—2,65 Клинохлор 2,65—2,78 Лепидолит * 2,96—3,08 Эвдиалит *
2,9 —2,98
2,9 Кордиерит * 2,60—2,66 Магнезит 3 3** Эвклаз *
Арагонит 3,09—3,11
2,6 Лейцит * 2,47—2,50 Миназит * 2,96—3,10 Эпидот
Бейделлит * 2,9 —3,3 **
2,63—2,86 Лепидолит * 2,82—2,90 ** 3,0 —3,3 *
Берилл *
Биотит 2,79—2,90 ** Монтмориллонит 1,9 —2,0 * Минерал встречается редко
Бирюза * 2,6 —2,83 Мусковит 2,76—2,90 ** ** Часть минерала попадает во фракцию азотнокислой ртути.
Вермикулит 2,30—2,85 Нефелин 2,5 —2,6
Вивианит 2,58—2,68 Опал 1,9 —2,3
Волластонит * 2,78—2,90 ** Ортоклаз 2,55—2,58
Галлуазит 2,0 —2,2 Пеннин 2,60—2,85 Фракция азотнокислой ртути
Гиалофан * 2,72—2,80 Петалит * 2,38—2,46 (Уд. вес 3,3—4,3)
Гипс 2,31—2,33 Пирофиллит 2,8 —2,9 **
Авгит 3,3 —3,6
Глауконит 2,8 —2,9 ** Прохлорит * 2,78—2,90** Алмаз * 3,3 —3,52 ***
Азурит 3,7 —3,9
Датолит 2,90 ** Реддингит * 2,70—2,90 ** Ампангабеит * 3,46—4,3 **
Акмит 3,6
Дафнит * 2,90 ** Сера самородная 2,06 Андрадит 3,8 - 4 , 1
Аксинит * 3,3
Доломит 2,80—2,87 Серпентин аморфный 2,3 — 2 , 6 Анатаз 3,82—3,95
Актинолит 3,3 Арденнит * 3,3 —3,6
4* 51
Арфведсонит 3,44—3,45 Пирохлор * 4,12—4,30 ** Ильменит 5,0** Приорит * 4,41—5,0 * *
Аурипигмент * 3.4 —3,5 Плеонаст 3,7 —4,1 Кальциолареенит * 4,42 Ромеит * 4,7 —5,0 * *
Альмандин 3,9 - 4 , 2 Псиломелан 3,3 —4,26 Карнотит * 4,3 —4,46 Рутил 4,25
Барит 4,3 ** Реальгар * 3,55—3,57 Ксенотим * 4,45—4,59 Смитсонит 4,3 —4,5
Бенитоит * 3,65—3,70 Репперит * 3.95—4,10 Левизит * 4,95 Тетраэдрит * 4,4 —5,0 * *
Брукит 3,87—4,08 Роговая обманка 3,3 Линдокит * 4,909 Теннантит * 4,4 —<5,0
Везувиан * 3,34—4,30 ** Розенбушит * 3,3 Магнетит 4,9 —5,0 ** Торит * 4,3 —4,8
Биллемит * 3,89—4,20 Салеит 3,3 Манганит 4,3 —4,4 Трилугиит * около 5
Витерит 4.2 —4,3 ** Сидерит 3,78—3,89 Манганфаялит 4,3 Турьит 4,3 —4,6
Вюртцит * 3,98—4,08 Смитсонит 4,1 —4,3 ** Марказит 4,65—4,88 Фаялит 4,3 —4,34
Гадолинит * 4,0 —4,3 ** Синхизит * 3,9 Молибденит 4,7 —4,8 Фергусонит * 4,3 —5,0 * *
Ганит 4,0** Скородит * 3,3 —3,41 Монацит 4,9 —5,0 *' Халькопирит 4.3
Гарттит * 3.3 —3,5 Спессартин 3,77—4,18 Пирротин 4,53—4,70 Хромит 4,32—4,57 * *
Гейкилит 4,0 Ставролит 3,65—3,77 Пирит 4,9 —5,0 ** Циркон 4,3 —4,86
Герцинит Сфалерит * 3,9 —4,2 Пиролюзит 4,7 —5,0 **
3,91—3,95 Эвксенит * 4,7 —5,0 * *
Геденбергит 3.5 —3,6 Сфен 3,3 —3,56 Пирохлор * 5,0** Эналит * 4,873
Гётит Тефроит * 4,11 Полианит 4,9 —5,0 **
3.8 —4,3 ** Эшинит * 4,93-6,0 * *
3,3 —3,6 Торбернит * 3.3 —3,6 Поликраз * 4,6 —5,0 **
Гидроторит * Топаз
Гидроцинкит 3,3 —3,8 3.4 —3,65
3,3 —3,5 Торит * 4.0 —4,3
Гиперстен Трегерит * * Минерал встречается редко.
Глаукохроит 3,41 33 ** Часть минерала попадает во вторую фракцию механической отдувки.
Турьит 4,14—4,30**
Гроссуляр 3.55—3,66
Тюямунит * 3,41—3,68
Диопсид 3.3 —3,38
Уваровит 3,41—3,52
Дюмортьерит * 33 Ураноспинит * Вторая фракция механической отдувки
3.4 —3,45 3,3 —3,45
Каламин * Ураноцирцит *
3,71—4,30** 3.5 —3,53 (Уд. вес 5—7,5)
Карнотит * Феррацит *
Кианит 3.56—3,67 33
Фергусонит * 4,17—4,30** Англезит 6,12—6,39 Нагиагит *
Корунд 3,95-4,1 6,7 —7,2
Флоренсит *
Лепидолит 3,3 3,58—3,60 Арсенопирит 5,9 —6,2 Настуран * 5,0 —7,5 *':
Халькопирит * 4.1 —4,3 ** Бадделеит * 5,006—6,027
Лимонит 3,3 —4,0 Никелин * 7,33—7,50 **
Хризоберилл * Бисмутит
3.9 —4,03 3.5 —3,84 7,0 —7,4 Олово самородное * 6,97—7,37
Малахит Цельзиан *
4.2 —4,3 ** 3,37 Браннерит * 5,0 Пирит 5,0 —5,2
Манганит Целестин *
4,3** 3.96—4,0 Ванадинит 6,66—7,10 Пироморфит 6,7 —7,1
Манганфаялит Цоизит
3.3 - 3 , 5 3,30—3,37 Вольфрамит 6,7 —7,5 ** Пирохлор * 5,0 —5,35
Миназит * Циркон
3,3 —3,51 3,98—4,3 ** Вульфенит 6,3 —7,0 Полианит 5,0
Оливин Шорломит
3,3 —4,2 3,81—3,88 Галенит 7,2 —7,4 Поликраз * 5,0 —5,5
Ортит * Шпинель
3,67—3,75 Эгирин 3.6 —3,7 Гематит 5,0 —5,3 Приорит * 5,0 —5,02
Периклаз *
4,0 Эпидот 3,43 Джалмаит * 5,75—5,83 Распит * 7,5**
Перовскит *
4,08—4,10 Янтинит 3,3 —3,5 Ж е л е з о самородное *7,0 —7,5 ** Ромеит * 5,0 —5,04
Пикотит
3,65—3,80 3,5 —4,0 * Ильменит 5,0 Самарскит * 5,6 —5,8
Пироп
4,0 Касситерит 6,8 —7,1 Тетрадимит * 7,2 —7,5 **
Пикротефроит
Кларкеит * 6,38—6,39 Тетраэдрит * 5—51
* Минерал встречается редко. Клевеит * 6,8 —7,1 Теннантит * 5—51
** Часть минерала попадает в первую фракцию механической отдувки. Кобальтин 6,3 —6,5 Торолит * 6,68—7,5 **
*** В этой фракции содержится большая часть алмазов. Колумбит—танталит 5,15—7,5 ** Уранинит * 6,5 —7,5 **
Крокоит * 5,6 —6,1 Уранолепидит * 5,03
Куприт 5,85—6,15 Ураносферит * 6,36
Кюрит * 7,19—7,20 Франклинит 5,0 —5,1
Первая фракция механической отдувки
Ларсенит * 5,9 Фурмарьерит * 5.740—6,046
(Уд. вес 4,3—5,0) Лаурит * 6,99 Халькозин 5,5 —5,8
Магнетит 5,0 - 5 , 2 Хлопинит * 5,24
Ампангабеит * 4,3 —4,97 Ванденбрандеит' 4,96 Манганозит 5,18 Церуссит 6,40—6,60
Антимонит * 4,52—4,62 Везувиан 4,30—4,35 Мелаконит около 6 Цинк самородный * 6,9 —7,2
Барит 4,3 —4,7 Витерит 4,3 Миллерит * 5,2 —5,9 Шеелит 5,8 —6,2
Бастнезит 4,93—5,0 Гадолинит * 4,3 —4,5 Монацит 5,0 —5,3 Эвксенит * 5,0 —5,4
Бисмит 4,36—4,60 Ганит 4,3 —4,6 Мышьяк самород- 5,72 Эшвегит * 5,87
Бломстрандин * 4,8 —5,0 Гематит 4,9 —5,0 1 ный * Эшинит * 5,0 - 5 , 2 3
Бломстрандит * 4,07—4,74 Гётит 4,3 —4,4
Браннерит * 4,56—5,0 ** Гринокит * 4,9 —5,0 : * Минерал встречается редко.
Браунит 4,75—4,90 Дербилит * 4,53—4,63 ** Часть минерала попадает в третью фракцию механической отдувки.
52 53
Третья фракция механической отдувки Таблица 2
Относительная электропроводность минералов
(Уд. вес 7,5—13)
(По К р у к у )
Алданит * 8,63 Палладий-антимонид * 9,5
Антамакит * около 8,8 Платина родистая * 12,1 —12,6 Хорошие проводники Средние проводники Плохие проводники
Бреггерит * 8,803—9,733 Платиновый аваруит* 10,6 —11,7
Висмут самородный * 9,7 — 9,83 Петцит * 8,7 —9,4
Вольфрамит 7,5 Распит * 7,5
Свинец самородный * 11,4 - 1 3 , 0 * * Магнетит Карбонаты
Гессит * 8,31 — 8,45
Серебро самородное* 10,1 —11,1 Титаномагнетит Все другие титановые Кварц
Ж е л е з о самородное * 7,5 — 7,8
Сильванит * 7,9 — 8,3 минералы Циркон
Калаверит * 9,043
Спериллит * 10,5 — 10,7 Ильменит
Киноварь 8 —8,2
Тантал самородный * 11,2 —13** Рутил (содержащий ж е -
К о л у м б т -танталит 7,5 —8,3
8,353 Тетрадимит * 7,5 — 7,6 лезо) -
Креннерит *
Торианит * 8,07 — 9,85 Гематит Амфиболы и пироксены, Все другие силикаты и
Купер ит * 9,0
Медь самородная 8,2 — 8,5 Торолит * 7,5 — 7,9 богатые ж е л е з о м алюмосиликаты
Уранинит * 7,5 —10,8 Пирит
Метациннабарит * 7,7 — 7,8
Уранониобит * 9 Пирротин Турмалин
Мутманнит * около 8,4 — 9,7
7,5 — 9 Ураноторианит * 8,97 — 9,33 Вольфрамит Биотит
Настуран *
Штольцит * 7,87 — 8,13 Хромит и хромовые шпи-
Нивенит * 8,01
7,5 — 7,7 Эмпрессит * около 8 нели
Никелин
Касситерит (содержащий Касситерит Корунд
Палладий самородный* 10,84 —13,0**
железо)
Колумбит-танталит Шпинель
* Минерал встречается редко. Золото Монацит
** Часть минерала попадает в четвертую фракцию механической отдувки. Ксенотим
Апатит

Четвертая фракция механической отдувки ности в одно зерно, ф р а к ц и ю шлиха, пластинку слегка нагреть
(Уд. вес 13—22,9) (для удаления с поверхности зерен минералов гигроскопиче-
ской воды, к о т о р а я увеличивает их электропроводность), а за-
Ауросмирид * 20 Платина никелистая * 13,8 —14
Золото самородное 15,6 —19,3 Платина медистая * 14,6
тем поднести эбонитовую палочку, з а р я ж е н н у ю отрицательным
Иридий платинистый* 22,6 —22,9 Платина* 21,3—21,4 электричеством (быстро натереть ее сухим, слегка нагретым
Невьямскит * 18,6 —21,1 Потарит* 13,48—16,1 сукном), то минералы, являющиеся хорошими проводниками
Осмирид * 19 Свинец самородный * 13 —13,3 электричества, притянутся к ней „и могут быть удалены, а ми-
16,94—19,5 ; Сысертскит* 21,11—22,55
н е р а л ы — п л о х и е проводники — останутся на пластинке.
Платина иридистая ' реже — 22,8 Тантал самородный* 13,0 —16,5
Платина палладистая * 15 —16 Фер!роплатина * 14,6 —15,8
Станиоль Эбонит
^ H H J m m m Я Ш »
Минерал встречается редко. ШДШЗДШИД I^ir'l^iiljjli'lll;

ГЛАВА 111
Рис. 14. Прибор для электростатической сепарации
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКАЯ СЕПАРАЦИЯ
Электростатической сепарации чаще всего подвергают не-
Иногда, например д л я отделения циркона от касситерита, электромагнитную фракцию, но она может быть применена и
монацита от т у р м а л и н а , в о л ь ф р а м и т а от кварца и т. п., приме- д л я других фракций.
няют электростатическую сепарацию, к о т о р а я в ряде случаев Д л я электромагнитной сепарации в л а б о р а т о р н ы х условиях
дает возможность получать почти мономинеральные фракции. р а з р а б о т а н р я д приборов. Н а и б о л е е простой из них, конструк-
Электростатическая сепарация основана на различной электро- ции автора, изображен на рис. 14. Он состоит из двух пласти-
проводности минералов (табл. 2). Так, если на поверхность нок р а з м е р о м 9 X 1 2 см, одна из которых металлическая (медь,
металлической пластинки насыпать тонким слоем, по возмож- л а т у н ь или другой хороший проводник электричества, кроме
20
55
алюминия, к которому п,ри изготовлении прибора трудно при- ЧАСТЬ ВТОРАЯ
паивать детали оловом), а другая — эбонитовая, стеклянная
или из плексигласа (органическое стекло). Пластинки располо- МЕТОДИКА МИНЕРАЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
жены параллельно друг другу на расстоянии около 5 мм. В та- ШЛИХОВ
ком положении их удерживают четыре проволочные ножки из
медной проволоки в форме колец (для меньшей утечки элект-
ричества), припаянные оловом по углам металлической плас-
тинки. На (верхнюю поверхность эбонита, стекла или плекси-
гласа наклеивают листочек станиоля или тонкой медной сетки
с таким расчетом, чтобы он со всех сторон не доходил до к р а е в
пластинки на 5 мм. Следовательно, размер его будет 8 X 1 1 см.
На эбонит станиоль наклеивают густым раствором шеллака 21
в спирте, на стекло — универсальным клеем БФ2, а. на плекси- ГЛАВА I
глас — раствором плексигласа в дихлорэтане.
Сепарацию производят так: распределив минералы на слег- О П Р Е Д Е Л Е Н И Е МИНЕРАЛОГИЧЕСКОГО СОСТАВА
ка нагретой металлической пластинке, прикрывают ее эбонито- ОТДЕЛЬНЫХ ФРАКЦИИ
вой (станиолем вверх), поместив последнюю на ножки. После
этого станиолевую обкладку при помощи по возможности ко- Изучение шлиха под бинокуляром. Получен-
роткого гибкого провода соединяют с электрофорной машиной. ные в результате сепарации фракции поступают на исследова-
Чем короче будет взят провод, тем меньше будет утечка элект- ние под бинокулярной лупой. Наиболее удобное увеличение при
ричества. Присоединять провод можно различными путями, на- работе 25-кратное, реже 50-кратное (окуляры X 12,5, объекти-
пример прикрутить его к гирьке весом 50—100 г и поставить вы X 4).
гирьку на станиолевую обкладку. Контакт будет вполне на- Шлих просматривают на стекле р а з м е р о м 2 0 X 5 см\ хорошо
дежный. иметь одно молочное стекло (для темноокрашенных минера-
После этого, в р а щ а я диски машины, з а р я ж а ю т станиолевую лов) и одно черное (для светлых). М о ж н о т а к ж е под обыкно-
обкладку. Минералы, являющиеся хорошими проводниками венное стекло д л я фона .подкладывать белую или черную бу-
электричества, протягиваются к нижней стороне эбонитовой магу. В некоторых случаях пользуются бумагой, разграфленной
пластинки, а плохие проводники остаются на металлической. на клетки размером 0,5X0,5 см, иногда часть клеток в шахмат-
Прекратив вращение дисков, осторожно, не касаясь станиолевой ном порядке з а к р а ш и в а ю т черной тушью. Это удобно в случае,
обкладки, чтобы ее не разрядить, поднимают эбонитовую пла- когда в шлихе встречается много темных и светлых минера-
стинку и, перенеся ее на лист гладкой бумаги, стряхивают зер- лов. Обыкновенные незакрашенные "клетки удобны д л я под-
на. Сепарацию повторяют до тех пор, пока не прекратится вы- счета зерен минералов.
деление электропроводных минералов. П о д л е ж а щ и й просмотру шлих высыпают кучкой на стекло
Электростатическая сепарация удается только в том случае, с левой стороны от работающего. При помощи лезвия от безо-
если воздух в комнате сухой. Все приборы, в том числе и элект- пасной бритвы отодвигают небольшую порцию шлиха вправо.
рофорная машина, должны быть совершенно сухими и слегка Л е з в и е при этом ставят под углом к длинной стороне стекла
нагретыми (на 10—15° выше температуры комнаты). (рис. 15) и шлих на стекле распределяют дорожкой шириной
3—4 мм.
В таком виде шлих начинают просматривать и при помощи
препарировальной иглы или тонкой кисточки отодвигают зерна
с одинаковыми внешними п р и з н а к а м и в отдельные кучки. (Под
внешними признаками подразумеваются цвет, блеск, спайность,
форма кристаллов и т. п.) Отдельно отбирают сростки тяже-
лых минералов с легкими, например с кварцем. Все зерна, по-
чему-либо в о з б у ж д а ю щ и е сомнения, откладывают особо. Д л я
извлечения отдельных зерен очень удобно пользоваться тонкой
остроконечной кисточкой из мягкого волоса, лучше всего ко-
лонкового. При работе ее слегка смачивают, и к такой кисточке
21
что дает возможность с р а з у ж е установить присутствие или от-
верна хорошо пристают. Зерна можно т а к ж е извлекать игол- сутствие шеелита, циркона, алмаза, апатита и др. В легкой
кой, предварительно проведя ею по материи, ладони или воло- фракции шлиха таким ж е образом легко о б н а р у ж и т ь кальцит
сам. (в мелких зернах похожий на к в а р ц ) , серпентин и другие ми-
Способ разборки шлиха под бинокуляром прост, но требует нералы, люминесцирующие в катодных лучах.
от исследователя внимания и усидчивости. Несмотря на его После разделения отдельных фракций под бинокуляром при-
кропотливость, работа идет быстро, особенно в том случае, ког- ступают к определению минералов. Часть минералов, имеющих
д а в шлихе встречается много знакомых минералов с хорошо хорошо выраженные кристаллографические формы, по-види-
в ы р а ж е н н ы м и отличительными признаками. Кроме того, если мому, будет определена
в процессе просмотра по
внешним признакам. Но
чаще исследователю прихо-
дится иметь дело с бесфор-
менными зернами и оскол-
ками.
Минералы - этало-
н ы. Все интересные мине-
ральные зерна из шлихов
(правильно образованные
кристаллы, конкреции, спай-
ные осколки и т. п.), кото-
рые будут встречаться в
процессе работы, необходи-
мо тщательно собирать. Та-
кие точно определенные об-
разцы будут служить эта-
лонами для сравнения и,
I кроме того, т а к а я коллек-
— —-
ция является незаменимым
20 Рис. 16. Монтировка минералов-эталонов
Рис. 15. Распределение шлиха на стекле пособием при обучении на-
чинающих работников.
Д л я хранения минералов можно использовать небольшие
хорошо была проведена сепарация шлиха, то к а ж д а я просмат-
пробирки, изготовленные из стеклянных трубок диаметром 4—
р и в а е м а я ф р а к ц и я содержит немного различных минералов,
5 мм. Д л и н а пробирок 3—4 см. Хороши т а к ж е желатиновые
иногда ж е встречаются фракции почти мономинеральные.
капсюли д л я порошков (продают в аптеках, упакованные в ко-
Легкую фракцию шлиха (уд. вес < 2 , 9 ) просматривают толь- робках .по 100 штук), но они боятся влаги.
ко в исключительных случаях, так как промышленно ценных
Очень удобная форма монтировки минералов-эталонов по-
компонентов она, как правило, не содержит. Если ж е ее изу-
к а з а н а на рис. 16. Минерал заключен между двумя предмет-
чают, то д л я ускорения работы из нее рекомендуем предвари-
ными стеклами д л я микроскопа, между которыми проложена
тельно выделить слюды. Д л я этой цели шлих высыпают на ку- такого ж е размера полоска чертежной бумаги или тонкого кар-
сок стеклянной шкурки № 00 (шкурку следует перед этим хо- тона, с круглым или прямоугольным отверстием в средней
рошо очистить жесткой сухой зубной щеткой, чтобы удалить части.
с нее неплотно приклеенные зерна стекла) и легким постукива-
Толщина бумаги или картона д о л ж н а быть несколько боль-
нием по ней пальцем разравнивают шлих тонким и редким сло-
ше предельного диаметра зерна минерала, чтобы зерно сво-
ем. Если после этого стеклянную шкурку слегка приподнять и
бодно перекатывалось. Н а бумаге с левой стороны пишут на-
наклонить, то все зерна минералов скатятся, а слюды, задержи-
звание месторождения, а с правой — название минерала. После
ваясь шероховатой поверхностью, останутся на шкурке. этого препарат собирают и окантовывают бумажной ленточкой,
Т я ж е л у ю фракцию шлиха перед просмотром под бинокуля- лучше всего черного цвета.
ром настоятельно рекомендуем исследовать в катодных лучах,
зиновой пробочкой, которую, не ослабляя н а ж и м а , слегка сдви-
Лучшим для окантовки является мучной клейстер: чайную гают в сторону (для минералов с твердостью больше 4 рези-
л о ж к у белой муки размешивают с холодной водой в выпарива- новую пробочку заменяют свинцовой палочкой диаметром 3—
тельной чашке д о консистенции жидкой сметаны и при непре- 4 мм, в нее зерна минералов легко вдавливаются). Образование
рывном помешивании доводят д о кипения; .при этом клейстер царапины наблюдают под бинокулярной лупой.
густеет и становится полупрозрачным. Используют в день при- Допустим, что данный минерал (из крупной фракции) чер-
готовления. Монтированные т а к и м образом минералы-эталоны тит стекло (тв. 5), но в свою очередь и стекло его чертит. Сле-
удобно рассматривать под бинокулярной лупой. довательно, твердость их одинакова и равна 5 (минералы
Внешняя форма минералов в ш л и х а х . Мине- с одинаковой твердостью иногда могут и не чертить друг д р у г а ) .
ралы встречаются в шлихах в виде зерен неправильной формы, Второй пример: минерал чертит стекло, но стекло на нем цара-
кристаллов и их осколков, двойниковых сростков кристаллов, пины не оставляет; в то ж е в р е м я минерал ц а р а п а е т с я лезвием
налетов, корочек, натеков, затвердевших студней коллоидаль- от безопасной бритвы (тв. 6), сам лезвие не ц а р а п а я . Значит,
ного х а р а к т е р а и т. д. Внешний вид минералов является важ- твердость исследуемого минерала будет промежуточной между
ным диагностическим признаком, особенно когда минерал со-
5 и 6 и равна 5,5. В практике можно использовать:
хранил форму кристаллов, хотя бы окатанных. П р а в д а , кри-
сталлы в природных условиях редко развиваются правильной Твердость
не всегда обладают внешней симметрией и поэтому отнести их Кусочек благородного талька 1
Пластинка плексигласа (органическое стекло) 2—2,5
к той или иной сингонии иногда бывает затруднительно. Не- Пластинка полированной красной меди или медная монета . . . 3
смотря на это, минерал, сохранивший кристаллические очерта- Отполированная пластинка трансформаторного железа (от сер-
ния, всегда определить легче. дечника трансформатора радиоприемника) 4
Стеклянная пластинка 5
Многолетние наблюдения автора показывают, что в рыхлых Лезвие от безопасной бритвы 6
отложениях чаще всего встречаются минералы ромбической Кристалл горного хрусталя 7
(21,1%), кубической (22,3%) и моноклинной (18,8%) сингоний Кристалл топаза 8
и р е ж е — остальных. Пластинка искусственного или природного полированного корунда;
• кусочек победита, релита, пердерума или другого сверхтвердого
На долю скрытокристаллических, т. е. минералов в виде сплава 9
сплошных масс, сложенных микроскопически мелкими кристал-
лами, приходится 2,1%; на д о л ю минералов, сингония которых Автором установлено для россыпей следующее содержание
до сих пор не в ы я с н е н а , — 1,4% и на долю аморфных — 2,4%. минералов различной твердости:
Твердость м и н е р а л о в . Д л я одного и того ж е мине- Твердость Содержание в %
р а л а твердость более или менее постоянна. Твердый минерал 1— 2 7,5
оставляет царапину (черту) на более мягком. Практически при 2—3 13,3
диагностике минералов удобно пользоваться шкалой, состоя- 3—4 14,7
щей из небольшого количества минералов, твердость которых 4—5 16.3
5—6 19,9
принята д л я сравнения в качестве эталонов. Ш к а л а Мооса со- 6—7 18.4
стоит из 10 минералов разной твердости: 7—8 7,3
8—9 2
Твердость Твердость
9—10
0,3
Тальк Ортоклаз 6
7
Всего 99,9%
Гипс Кварц
Кальцит Топаз 8
Флюорит Корунд 9 Наиболее распространены минералы с твердостью 5—6 и 6—
Апатит Алмаз 10 7, что объясняется их устойчивостью в зоне выветривания. Ми-
20 нералы с повышенной твердостью являются редкими. П р а в д а ,
Д л я определения твердости, кроме того, можно пользоваться к ним относятся и такие минералы, как гранаты (тв. 7,5—8),
разными легко доступными предметами, твердость которых из- турмалин (тв. 8), корунд (тв. 9), иногда составляющие основ-
вестна в цифрац шкалы Мооса. Например: стеклом — тв. 5, ную часть тяжелой фракции концентрата, но это бывает срав-
медной монетой — т в . 3, лезвием от бритвы — тв. 6 и др. нительно редко.
Твердость определяют так: зернышко минерала помещают У некоторых минералов твердость бывает различна на раз-
на поверхность предмета шкалы (начинать следует с номеров, ных гранях кристалла. Например, у кальцита на гранях ромбо-
имеющих меньшую твердость) и прижимают к нему твердой ре-
21
Удельный вес т я ж е л о й жидкости будет равен:
эдра твердость 3, а на гранях призмы 4; особенно это х а р а к -
терно д л я кианита: твердость поперек к р и с т а л л а у него 6—6,5,
а вдоль к р и с т а л л а 4.
Если исследуемый минерал имеет вид порошка, то д л я опре- где Л — в е с пикнометра;
деления твердости его насыпают на эталон ш к а л ы , п р и ж и м а ю т В—вес пикнометра с водой;
к ней резиновой пробочкой или свинцовой палочкой и, к а к ука- С—вес пикнометра с т я ж е л о й ж и д к о с т ь ю ;
зано выше, пробуют твердость. Если при этом эталон покрыва- d—удельный вес т я ж е л о й жидкости.
ется ц а р а п и н а м и (наблюдение ведут под бинокулярной л у п о й ) , Наполненный ж и д к о с т ь ю пикнометр следует д е р ж а т ь за'
то исследуемый минерал т в е р ж е э т а л о н а . • шейку б л и ж е к пробке, так как от тепла п а л ь ц е в жидкость-
в пикнометре р а с ш и р я е т с я , что может повести к о ш и б к а м в вы-
ГЛАВА II
числениях. После окончания работы пикно-
МЕТОДЫ О П Р Е Д Е Л Е Н И Я У Д Е Л Ь Н О Г О ВЕСА метр д о л ж е н быть чисто вымыт и высушен.
ШЛИХОВЫХ М И Н Е Р А Л О В Пикнометры очень м а л о й емкости —
микропикнометры — м о ж н о применять и д л я
Удельным весом, или плотностью, н а з ы в а е т с я отношение непосредственного определения удельного
веса какого-нибудь вещества к весу равного ему объема воды веса шлиховых минералов, но достаточно
при температуре 4°. Т а к как вес 1 см3 воды при 4° равен 1 г, точные результаты могут быть получены
то удельный "вес какого-нибудь вещества м о ж н о определить только с зернами не менее 0,03 г или Рис. 18. Микропикно-
как вес 1 смъ этого вещества. Д л я большинства м и н е р а л о в несколькими мелкими з е р н а м и такого ж е метр Ф. В. Сыромят-
удельные веса я в л я ю т с я достаточно постоянными величинами и никова
общего веса.
представляют собой в а ж н ы й диагностический признак. Н о у не- Н а и б о л е е удобен микропикнометр, п р е д л о ж е н н ы й Ф. В. Сы-
которых м и н е р а л о в удельный вес, в зависимости от примесей, ромятниковым (рис. 18). Он представляет собой м а л е н ь к у ю
подвержен иногда значительным колебаниям. Ч а с т о правильно колбочку объемом 0,5—1 мл, к дну которой п р и п а я н ы стеклян-
определенный удельный вес у известного у ж е м и н е р а л а поз- ные ножки. П о р я д о к работы следующий: на аналитических ве-
воляет установить наличие в нем примесей того или иного эле- сах определяют вес исследуемого зерна М и вес микропикно-
мента (например, присутствие т а н т а л а - в касситерите и т. п.). метра, наполненного дистиллированной водой до метки на
Приведем несколько способов, которыми можно пользоваться шейке. Н а б л ю д е н и е за уровнем воды ведут по н и ж н е й п о в е р х -
при определении удельного веса минералов россыпей. ности мениска. З а т е м в микропикнометр опускают исследуе-
ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОГО ВЕСА С ПОМОЩЬЮ ПИКНОМЕТРА
мые зерна, а вытесненную ими воду, к о т о р а я поднимается
в шейке, осторожно отсасывают полоской ф и л ь т р о в а л ь н о й бу-
П и к н о м е т р ы (рис. 17) представляют собой тонкостенные маги до прежнего уровня. Снова "взвешивают и определяют вес
колбочки емкостью 2—25 мл, точно к а л и б р о в а н н ы е и снабжен- микропикнометра с водой. Тогда объем зерен будет равен:
ные притертыми стеклянными пробочками с к а п и л л я р н ы м от-
верстием посредине. Для определения V = P + M*rPu
удельного веса жидкостей и т в е р д ы х тел где V—объем зерен;
пикнометр, предварительно промытый хро- Я — в е с м и к р о п и к н о м е т р а с водой;
мовой смесью и дистиллированной водой, М — вес з е р е н ;
высушенный и принявший температуру Р , — в е с вытесненной в о д ы .
комнаты (15°), взвешивают на аналити- Удельный вес и с с л е д у е м ы х зерен р а в е н :
ческих весах с точностью до 0,0001. З а т е м
наполняют его до метки на шейке дистил-
Рис 17 Пикнометр лированной водой т е м п е р а т у р ы 15°, насухо
И с п о л ь з у е м а я д и с т и л л и р о в а н н а я вода д о л ж н а быть п р е д в а -
протирают с поверхности ф и л ь т р о в а л ь н о й
рительно хорошо прокипячена, д л я у д а л е н и я из нее растворен-
бумагой и снова взвешивают. Оба веса записывают. Осво-
ного воздуха, и о х л а ж д е н а до комнатной температуры.
божденный от воды пикнометр после высушивания наполняют
Д л я получения более точных результатов микропикнометр
до метки на шейке исследуемой т я ж е л о й жидкостью и снова
наполняют не водой, а бромоформом, удельный вес которого
взвешивают. Т е м п е р а т у р а исследуемой жидкости т а к ж е д о л ж н а
предварительно точно определен. Д л я этого б р о м о ф о р м о м на-
быть 153.
63.
62
нейтрального исследуемого раствора и прибавляют к ней каплю
Определение циркония спиртового раствора ализарина. После этого нагревают до на-
чала кипения. Если теперь прибавить в микротигель каплю НС1,
Разложение циркона при химических исследованиях. Циркон то в присутствии циркония жидкость принимает красно-фиоле-
относится к очень устойчивым минералам и р а з л а г а т ь его товую окраску.
с целью перевода в растворимое состояние, удобное для хими- Определение циркония при помощи а-нитрозо-|3-нафтола.
ческих исследований, довольно трудно. Д л я этой цели тонко- Фильтровальную бумагу смачивают 2%-ным спиртовым раство-
измельченный порошок минерала сплавляют ,в петле платиновой ром а-нитрозо-(5-нафтола. Она приобретает желтовато-бурый
проволочки с четырехкратным по объему количеством Ма 2 С0 3 . цвет. На середину е е помещают каплю жидкости, полученной
Температура пламени д о л ж н а быть очень высокой и нагревание при растворении сплава в НС1. В присутствии циркония обра-
продолжительным. При этом образуются натриевая соль цирко- зуется красное окрашивание. При смачивании пятна НС1
новой кислоты N a 4 Z r 0 4 и силикат натрия N a 4 S i 0 4 окраска усиливается.
Д а л ь ш е можно идти двумя путями. Первый из них отнимает Микрохимическая реакция на цирконий. И з раствора в НС1
много времени, но дает более надежные результаты, а второй — или H 2 S 0 4 на предметном стеклышке микроскопа под действием
проще по выполнению, но менее точен. Его можно рекомендо- кислого щавелевокислого калия в присутствии циркония выпа-
вать в том случае, когда у исследователя почти нет сомнения, дает K 4 Z r ( C 2 H 4 ) 2 4 H 2 0 в виде мелких бесцветных октаэдров,
что исследуемый минерал действительно является цирконом хорошо заметных под микроскопом.
(в концентратах за циркон иногда можно принять касситерит и
ксенотим).
П е р в ы й с п о с о б . Сплав порошка минерала с N a 2 C 0 3 об-
ГЛАВА VII
рабатывают дистиллированной водой. При этом N a 4 S i 0 4 рас-
творяется, а цирконат натрия подвергается, гидролизу с образо-
ванием N a O H и выделением осадка зернистой окиси циркония. О П Р Е Д Е Л Е Н И Е МИНЕРАЛОВ ПО ОПТИЧЕСКИМ
После тщательной промывки этого осадка его подвергают на- СВОЙСТВАМ
греванию до кипения с раствором H 2 S 0 4 (2 части конц. H 2 S 0 4
-f-1 часть дистиллированной воды по объему). Нагревание про- Оптические свойства минералов изучают при помощи поля-
д о л ж а ю т около 30—40 минут, причем по мере испарения жид- ризационного микроскопа в препарате иммерсионным методом.
кости ее периодически добавляют. После охлаждения раствор По оптическим свойствам минералы делят на следующие
вливают в колбочку с холодной дистиллированной водой, тща- группы, стоящие в прямой связи с их сингонией, а следователь-
тельно перемешивают встряхиванием колбочки и затем осаж- н о — с о строением их пространственной решетки:
дают путем прибавления NH 4 OH. Осадку дают осесть, фильт- 1) и з о т р о п н ы е - — о п т и ч е с к и е свойства у них одинаковы
руют и растворяют его в H 2 S 0 4 или H N 0 3 . Раствор идет д л я во всех направлениях, к ним относятся минералы кубической
исследования на содержание циркония. сингонии;
В т о р о й с п о с о б . Сплав порошка минерала с N a 2 C 0 3 рас- 2) а н и з о т р о п н ы е — - п о разным направлениям свойства
творяют в нескольких каплях ЮУо-ного раствора НС1. Р а с т в о р у них различны.
идет для исследования на цирконий. В свою очередь анизотропные минералы делят на:
Определение циркония при помощи куркумовой бумажки. а) о д н о о с н ы е , к которым относят минералы тетрагональ-
Каплю полученного, лучше хлористого, раствора помещают н а ной, тригональной и гексагональной сингонии; кристаллы их
куркумовую б у м а ж к у и высушивают на водяной бане. В при- имеют одно сечение, по которому луч света проходит без раз-
сутствии циркония б у м а ж к а окрашивается в оранжевый или ложения;
красно-бурый цвет. (Отличие от тория, который такого окраши- б) д в у о с н ы е — минералы ромбической, моноклинной и
вания не дает,) триклинной сингоний; они имеют два изотропных сечения.
Определение циркония при помощи ализарина. 1. На филь- Среди одноосных и двуосных минералов различают мине-
тровальную бумагу, смоченную спиртовым раствором ализа- ралы оптически положительные и оптически отрицательные.
рина, наносят каплю исследуемого р а с т в о р а и д е р ж а т ее над Кроме того, у минералов различают:
открытой склянкой с 25%-ным раствором NH 4 OH. В присут- 1) показатель преломления;
ствии циркония пятно принимает малиновую окраску. 2) углы между оптическими осями, которые могут изме-
2. Чрезвычайно чувствительная р е а к ц и я на цирконий с али- няться от 0 до ± 9 0 ° ;
зарином производится так: , в микротигель помещают к а п л ю 157
156
3) двупреломление или силу двойного лучепреломления. Определять показатель преломления у шлиховых минералов
У анизотропных минералов наблюдается п л е о х р о и з м — приходится в двух случаях:
способность неодинаково поглощать лучи света в различных 1) когда исследуемый минерал у ж е определен другими
направлениях, вследствие чего наблюдается изменение цвета методами и показатель преломления нужен только для окон-
окраски или ее интенсивности. чательного заключения (контроль других способов опреде-
ления) ;
2) когда исследуемый минерал неизвестен: в этом случае
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОТРОПНОСТИ ИЛИ АНИЗОТРОПНОСТИ показатель преломления будет для него основным диагностиче-
МИНЕРАЛОВ ским признаком.
В первом случае показатель преломления данного минерала
Установив микроскоп, включают верхний николь (анали- находят в соответствующих таблицах (например, Л а р с е н а и Бер-
з а т о р ) : зернышко минерала темнеет. Если при вращении сто- мана) и в соответствии с этим берут подходящую жидкость.
лика микроскопа (продолжая наблюдать за минералом) не Иногда приготовляют из данного минерала несколько препара-
замечают каких-либо изменений (интенсивность окраски ВСУ тов, причем для этого берут жидкости с близкими показателями
время остается постоянной и нет просветления), — исследуемый преломления.
минерал и з о т р о п н ы й ; если зерно минерала меняет интен- Во втором случае дело несколько сложнее. Здесь приходится
сивность окраски, темнеет, а затем снова просветляется, то ми- начинать, чтобы быстрее достичь цели, определение неизвестного
нерал а н и з о т р о п н ы й . минерала жидкостью с показателем преломления 1,7, так как
в большинстве случаев минералы рыхлых отложений имеют
показатели преломления больше 1,600.
Д л я определения показателей преломления для работы не-
О П Р Е Д Е Л Е Н И Е ПОКАЗАТЕЛЯ ПРЕЛОМЛЕНИЯ обходимо иметь:
1) поляризационный микроскоп,
Метод имеет большое значение при диагностике прозрачных 2) предметные и покровные стекла,
минералов. Он очень несложен, а результаты дает очень хо- 3) капельницы с дистиллированной водой и со спиртом,
рошие. 4) спиртовую лампочку с тонким фитилем,
Сущность метода заключается в том, что зернышко мине- 5) чистую полотняную тряпочку или кусочек марли,
рала погружают в жидкость с з а р а н е е известным показателем 6) полоску фильтровальной бумаги,
преломления и производят сравнение. 7) ножницы,
При этом пользуются наблюдением так называемой линии 8) набор иммерсионных жидкостей,
Бекке, которая появляется в том месте, где происходит сопри- 9) маленький агатовый или яшмовый пестик или оплавлен-
косновение зерна исследуемого минерала с иммерсионной ную на конце стеклянную палочку (для р а з д а в л и в а н и я зерна
жидкостью. Л и н и я Бекке проходит по контуру зерна. При дви- минерала).
жении тубуса микроскопа с помощью микрометрического винта Предметное стекло (удобнее укороченного р а з м е р а ) хорошо
эта светлая линия перемещается. протирают сначала влажной, а затем сухой тряпочкой и в центр
Существует такое правило: его в капле воды помещают исследуемое зерно минерала. Поло-
а) е с л и показатель преломления исследуе- ж и в стекло на стол, зерно легким нажимом пестика раздавли-
м о г о м и н е р а л а н и ж е , ч е м у т о й ж и д к о с т и , в ко- вают. Вода при этом препятствует разбрасыванию осколков. Пр.1
т о р у ю он п о г р у ж е н , то при п о д н я т и и тубуса раздавливании нужно стараться, чтобы осколки по возможности
микроскопа линия Бекке идет на жидкость были одинакового размера. Более крупные осколки под бино-
( с д в и г а е т с я по н а п р а в л е н и ю к ней); кулярной лупой осторожно удаляют иглой (если этого не сде-
б) е с л и п о к а з а т е л ь п р е л о м л е н и я и с с л е д у е м о г о лать, покровное стекло л я ж е т неровно). З а т е м осторожно водл т
минерала выше, чем у в з я т о й д л я сравнения стеклом над пламенем спиртовой микрогорелки и дают воде
ж и д к о с т и , то при п о д н я т и и т у б у с а микроскопа испариться. В результате этого осколки минерала слегка фикси-
л и н и я Б е к к е и д е т на м и н е р а л ( с д в и г а е т с я к с е р е - руются на стекле. Стекло охлаждают, пускают на него в том
д и незерна). месте, где находятся осколки минерала, к а п л ю иммерсионной
Таким образом, в первом случае контур зерна как бы увели- жидкости и прикрывают покровным стеклышком. (Практически
чивается, а во втором — уменьшается. для экономии иммерсионной жидкости берут только кусочек
158 159
покровного стекла, разломив целое на три-четыре части.) Так
как жидкости при этом всегда оказывается мало и она не за- Хранить набор жидкостей следует подальше от отопительной
полняет всего пространства между осколками, ее осторожно системы и беречь от холода.
добавляют, слегка прикоснувшись смоченным жидкостью на- По показателям преломления иммерсионные жидкости делят
конечником пробки сбоку к покровному стеклышку. Б л а г о д а р я на три группы: с низким показателем преломления, со средним
капиллярности жидкость мгновенно всасывается между стек- и высоким. Наименьший показатель преломления в наборах
лами. обычно бывает 1,405 (паральдегид), средними считают показа-
Приготовленный таким образом препарат переносят на сто- тели порядка 1,552 (нитробензол); к жидкостям с высокими по-
лик микроскопа и производят наблюдение. казателями преломления относятся йодистый метилен ( « = 1 , 7 7 8 )
Если жидкость о к а з а л а с ь неподходящей, ее заменяют дру- и йодистый метилен, насыщенный йодидами и серой {п= 1,868).
гой, смотря по поведению линии Бекке, с большим или меньшим Более высоких показателей преломления у жидкостей не бы-
показателем преломления. Интервал лучше всего брать 0,02— вает, и в случае необходимости применяют у ж е высокопрелом-
0,03. Д л я этого старую жидкость осторожно удаляют отсасыва- л я ю щ и е сплавы.
нием полоской фильтровальной бумаги: отрезанную под прямым Если показатель преломления измеряется не при той темпе-
углом бумажную ленточку подводят к краю покровного стек- ратуре, для которой приготовлен данный набор жидкостей (чаще
лышка, и жидкость постепенно в нее всасывается. Это иногда 20—24°), то следует делать поправку на температурную раз-
приходится повторять несколько раз, перемещая б у м а ж к у на ницу: при понижении температуры показатель преломления по-
разные стороны покровного стеклышка. вышается, при повышении — понижается. Д л я низких показате-
При некотором навыке эта операция отнимает всего 20— лей преломления поправка на 1° будет приблизительно 0,0003,
30 сек. Убедившись, что старая жидкость удалена, осколки ми- для средних — 0,0004 и д л я высоких — 0,0007. Точные поправки
нерала промывают спиртом или лучше смесью спирта с серным указываются в описании, приложенном к имеющемуся в лабора-
эфиром, которую вводят под покровное стекло пипеткой и уда тории набору иммерсионных жидкостей. Принято жидкости со-
л я ют фильтровальной бумагой, а остаткам дают испариться. ставлять так, чтобы точность измерений была 0,002.
Затем вводят иммерсионную жидкость. При правильном хранении и аккуратном обращении набор
Д л я наблюдения линии Бекке выбирают по возможности иммерсионных жидкостей может без проверки служить около
мелкий осколок минерала: чем он меньше, тем легче произво- года.
дить наблюдения. После работы необходимо проверять, хорошо ли закрыты
Верным признаком совпадения показателей преломления им- склянки с жидкостями, так к а к некоторые из них (например,
мерсионной жидкости и погруженного в нее минерала служит хлористый этилен, паральдегид и ряд других) быстро испа-
исчезновение границы между жидкостью и твердым телом. ряются. Кроме того, нужно следить, чтобы снаружи на горлышке
склянки не осталось капли жидкости, так как она потом разло-
жится, и продукты р а з л о ж е н и я могут попасть внутрь склянки,
ИММЕРСИОННЫЕ ЖИДКОСТИ что повлечет за собой разложение всей жидкости.
В жидкостях, содержащих йодистый метилен, всегда должен
Иммерсионные жидкости с л у ж а т эталонами и требуют очень находиться кусочек гранулированного олова или чистой красной
Аккуратного отношения. Набор жидкостей следует хранить меди — они предохранят эти жидкости от р а з л о ж е н и я , которое
в плотно закрывающемся ящичке, где для к а ж д о й склянки сде- легко заметить по потемнению жидкости.
лано отдельное гнездо. Склянки, обычно небольшого размер* Н а б о р ы иммерсионных жидкостей могут быть подобраны
(2—5 мл), должны иметь стеклянные притертые пробки со стек- с различными интервалами. Ж е л а т е л ь н о , чтобы разница между
лянными, погружающимися в жидкость наконечниками. При от- двумя соседними жидкостями была возможно меньше. Напри-
крывании склянки капельку жидкости выносят вместе с пробкой мер, в наборах из 50 жидкостей, начиная с п= 1,405 и кончая
и помещают на предметное стекло. п= 1,788 она колеблется от 0,003 до 0,006.
Б о л ь ш а я часть иммерсионных жидкостей под влиянием сол- Можно рекомендовать набор из 30 жидкостей (табл. 6).
нечного света разлагается, поэтому желательно, чтобы склянки Р а з н и ц а в нем м е ж д у д в у м я показателями двух соседних жидко-
для их хранения были из желтого стекла. Если это условие не стей составляет приблизительно 0,010, зато жидкости подобраны
соблюдено, ящик с жидкостями следует открывать на короткий так, что хорошо сохраняют свои константы. Дополнительно
срок только по мере необходимости. Работу с жидкостями к этому набору следует иметь растворы кристаллической серы f
обычно производят при комнатной температуре, при '8—24°. в йодистом метилене со следующими показателями преломления:
160 1,748, 1,754, 1,760, 1,770 и 1,788.
11 а . ч. Ложнин 161
Таблица 6 ВЫСОКОПРЕЛОМЛЯЮЩИЕ СПЛАВЫ
Набор иммерсионных жидкостей
Если п о к а з а т е л ь п р е л о м л е н и я м и н е р а л о в выше того, какой
Показатель Температурная имеет последняя ж и д к о с т ь в н а б о р е иммерсионных жидкостей,
преломления поправка пользуются в ы с о к о п р е л о м л я ю щ и м и с п л а в а м и — т а к и м и твер-
№ (изменение
Название жидкости для натриевогс дыми веществами, которые после п л а в л е н и я некоторое время
П/П света (желтый \ величины
остаются в стекловидном состоянии или ж е к р и с т а л л и з у ю т с я
при темпера- показателя
туре 24° преломления в форме, не о б л а д а ю щ е й двойным преломлением (изотропная
на 1') ферма).
Д л я этой цели используют сплавы пиперина с й о д и д а м и и се-
I Триметиленхлорид
лена с серой. Их недостаток — сравнительно м а л а я прозрач-
1,446 0,00045
2 Цинеол
ность.
1,456 0,00041
3 Гексагидрофенол
З а последнее в р е м я их начинают з а м е н я т ь с п л а в а м и из сме-
1,466 0,00044
4 Декагидронафталин
сей г а л о и д н ы х соединений т а л л и я .
1,477 0,00040
5 Изоамилфталат 1,486
Н а и б о л е е часто у п о т р е б л я ю т с я сплавы со с л е д у ю щ и м и пока
0,00038
6 Тетрахлорэтан . • 1,492
з а т е л я м и преломления:
0,00051
7 Пентахлорэтан 1,501 0,00048 пиперин + 5 0 % йодидов имеет и = 1 , 8 5 0
8 Триметиленбромид 1,513 0,00053 + 60% „ „ п — 1,900
9 Хлорбензол
+ 70% „ „ п= 1,970
1,521 0,00053 + 80% „ „ п = 2,о50
10 Этиленбромид +- хлорбензол . . . . 1,533 0,00054
11 О-нитротолуидин 1,544 0,00053
12 Ксилидин 1,557
С п л а в из трех частей селена и двух частей серы имеет пока-
0,00050
13 О-толуидин
з а т е л ь преломления 2,200.
1,570 0,00047
14 Анилин 1,584
Д л я работы с в ы с о к о п р е л о м л я ю щ и м и с п л а в а м и на предмет-
0,00045
15 Бромоформ 1,595
ном с т е к л ы ш к е получают ( к а к у к а з а н о выше) осколки м и н е р а л а ,
0,00056
16 Йодбензол + бромбензол 1,603
просушивают их и, поместив вместе с ними м а л е н ь к и й кусочек
0,00054
17 Иодбензол +- бромбензол 1,613
с п л а в а , н а г р е в а ю т до его п л а в л е н и я . П о с л е этого н а к л а д ы в а ю т
0,00054
18 Хинолин 1,622
сверху покровное стекло, слегка п р и ж и м а ю т его и переносят на
0,00049
19 Альфа-хлорнафталин 1,633
предметный столик микроскопа. В ы б р а в п о д х о д я щ и й осколок
0,00044
20 Альфа-хлорнафталин +- альфа-бром-
м и н е р а л а , н а б л ю д а ю т поведение линии Бекке.
нафталин 1,640 0,00044 П р и р а б о т е со с п л а в а м и , с о д е р ж а щ и м и пиперин, следует
21 1,650 0,00044 с о б л ю д а т ь осторожность при нагревании, т а к к а к при сильном
22 Альфа-бромнафталии + альфа-йод- повышении т е м п е р а т у р ы они р а з л а г а ю т с я . О п р е д е л е н и е пока-
1,660 0,00045 з а т е л е й преломления со с п л а в а м и , с о д е р ж а щ и м и селен, луч-
23 То ж е 1,670 0,00044 ше всего производить в к р а с н о м литиевом свете, т а к как
24 1,680 0,00044 с п л а в ы имеют густую к р а с н у ю о к р а с к у и о б л а д а ю т сильной ди-
25 1,690 0,00044 сперсией.
26 Йодистый метилен + йодбензол 1,700 0,00060 Д л я получения литиевого света м о ж н о применять свето-
27 То ж е 1,710 0,00063 ф и л ь т р , состоящий из двух покровных стеклышек д л я микро-
28 1,720 0,00066 скопа, м е ж д у которыми з а к л ю ч е н сплав из 70% селена и 30%
29 1,730 0,00068 серы. Такой светофильтр н а к л а д ы в а ю т на о к у л я р микроскопа,
30 1,738 0,00070 Д в у п р е л о м л е н и е или сила двойного л у ч е п р е л о м л е н и и
равна разности Ng — Np. П р и определении двупреломления
в п р е п а р а т е с иммерсионной ж и д к о с т ь ю рекомендуется пользо-
ваться очень мелкими о с к о л к а м и м и н е р а л а , т а к к а к если они бу-
П р и м е ч а н и е . Температурную поправку берут со знаком минус, так дут различной толщины, то интерференционная о к р а с к а мине-
как при нагревании жидкости показатель преломления уменьшается; рабо- р а л а в п р е п а р а т е м о ж е т сильно отличаться от о к р а с к и его
тать же обычно приходится при температуре ниже 24°.
в шлифе.
162
11* 163
ваемые б а л к а м и . При вращении столика микроскопа они по-
О П Р Е Д Е Л Е Н И Е ОДНООСНЫХ И ДВУОСНЫХ МИНЕРАЛОВ
являются четыре раза. Две балки при этом будут двигаться
сверху вниз и две — справа налево, или наоборот. Если разрез
Наблюдение фигуры интерференции производят с сильным идет параллельно оптической оси, то при вращении столика ми-
объективом, лучше всего № 7, при включении линзы Лазо, лин- кроскопа наблюдаются два расплывчатых пятна.
зы Бертрана — Амичи и при скрещенных николях, т. е. когда их
Одноосными являются минералы тетрагональной и гексаго-
главные сечения перпендикулярны друг к другу. Д л я проверки
нальной сингоний. К двуосным относятся минералы ромбической,
последнего следует в тубус микроскопа вдвинуть николь-анали-
моноклинной и триклинной сингоний.
затор и посмотреть в окуляр. Пре- Двуосные минералы имеют два на-
парата с исследуемым минералом правления (оптические оси), по кото-
на предметном столике микроскопа рым оба возникающие в них луча рас-
в это время не должно быть. При пространяются с одинаковой скоро-
скрещенных николях поле зрения стью. Показатели преломления дву-
будет черным. Если этого не наблю- осных минералов непрерывно меня-
дается, необходимо поворачивать ются, и величина их зависит от на-
поляризатор до тех пор, пока не правления.
наступит полное затемнение. Если, начиная с какого-либо пока-
После этого на столик микро- зателя преломления, откладывать пря-
скопа помещают препарат, дейст- мые, показывающие направление све-
вуя микрометрическим винтом, товых колебаний и величины пропор-
наводят на фокус, включают линзу циональные показателям преломления
Бертрана — Амичи и наблюдают в одной координатной плоскости YZ, Рис. 34. Пересекающиеся
Рис. 33. Цветные изохроматиче- окрашивание осколков минерала в то в результате получится ряд пере- прямые, показывающие ве-
ские кольца, наблюдаемые интерференционные цвета и интер-
у минералов с высоким пока- секающихся прямых (рис. 34). Если личины показателей
ломления минерала
пре-
зателем преломления ференционную фигуру. Последняя концы этих прямых соединить кривой
может быть фигурой одноосного линией, получится эллипс (рис. 35,а),
или двуосного минерала.
радиусы-векторы которого по величине и направлению будут
При одноосной фигуре наблюдается черный крест, совпадаю-
представлять величины показателей преломления данного мине-
щий с расположением паутинных нитей окуляра. При повороте
рала в пределах данной плоскости.
столика микроскопа на 360° крест не исчезает. У минерала
с высоким показателем преломления наблюдаются цветные Если взять другую координатную плоскость, в которой распо-
изохроматические кольца (рис. 33). ложены оси X и Z, снова измерить показатели преломления и
Описанный идеальный случай определения одноосного мине- проделать графическое построение, то опять получим эллипс
рала возможен только в том случае, когда из всех находящихся (рис. 35, б).
в препарате осколков минерала для наблюдения попал осколок Третья координатная плоскость XY дает эллипс уже не-
с разрезом, перпендикулярным к оптической оси. Такой разрез сколько другой формы, у которой радиусы-векторы также б у д у :
получить не всегда удается. равны показателям преломления в этой плоскости (рис. 35, в ) .
Эти разрезы характеризуются тем, что при вращении столика (На схемах приведен пример с минералом ромбической синго-
микроскопа при скрещенных николях не получается никаких из- нии энстатитом и взяты его показатели преломления.)
менений в окраске: минерал все время остается черным и ведет Если расположить все три полученные эллипса по осям X, Y
себя как изотропный. Но от настоящих изотропных минералов и Z, то образуется фигура, представляющая собой три взаимно
такие разрезы отличаются тем, что в сходящемся свете они даюг перпендикулярных разреза трехосного эллипсоида, как пока-
фигуру одноосного или двуосного минерала. Если есть разрезы, зано на рис. 36.
параллельные оптической оси, то при вращении столика микро-
Оси эллипсов представляют графические величины показа-
скопа наблюдаются резкие потемнения и просветления, а в раз-
резах, близких к перпендикулярным, наблюдаются только сла- телей преломления и называются осями индикатриссы Np, Nm,
бые просветления. Ng, причем Np соответствует и пропорционально самому малому
показателю преломления, Nm — среднему и Ng — самому
При косых разрезах у одноосных минералов черный кресг
большому.
полностью наблюдать нельзя и видны только его концы, назы- 165
164
г Таким образом, этот эллипсоид имеет три главных сечения
с радиусами-векторами: I — Ng и Np\ II — Np и Nm; III — Ng
и Nm.
Плоскость оптических осей располагается в плоскости одного
из главных сечений с радиусами-векторами Ng, Np.
Линия, д е л я щ а я пополам тупой угол между оптическими
осями (рис. 37), называется б и с с е к т р и с о й т у п о г о у г л а ,
или просто тупой биссектрисой ( В х о ) ) , а линия, которая делит
острый угол — б и с с е к т р и с о й о с т р о г о у г л а или острой
биссектрисой ( В х а ) .
Если к плоскости оптических осей восстановить перпендикуляр
( М ) , получим оптическую нормаль (на чертеже не показана,
так как идет перпендикулярно к его плоскости), которая явля-
ется осью индикатриссы Nm,
Могут быть два случая:
а) Ng является острой биссектрисой ( В х а ) ;
б) Np является острой биссектрисой ( В х а ) .
В первом случае минерал будет оптически положителен, во
втором — оптически отрицателен.
Определение двуосных минералов под микроскопом произво-
дят так же, как и одноосных, т. е. в сходящемся свете, при скре-
щенных николях, и существенной разницы между одноосными и
двуосными минералами в этом нет. Но разрезы, одинаково
Рис. 35. Эллипс в трех коорди- ориентированные по отношению к трехосному эллипсоиду, дадут
натных плоскостях разные фигуры. Если разрез перпендикулярен к острой биссек-
трисе, то в сходящемся свете наблюдают две черные гиперболы;
при вращении столика микроскопа их выпуклые части сходятся,
и так же, как и у одноосных минералов, получается черный кресг
(рис. 38, а ) . Но если снова вращать столик, из креста опять

Рис. 38. Крест и лемнискаты


а — черный крест у одноосных минералов; б — и в — лемнискаты у двуосных минералов

Рис. 36. Три взаимно-


перпендикулярных раз- Рис. 37. Плоскость получаются две гиперболы. У хороших микроскопов эти гипер-
оптиче-
реза ских осей болы не выходят из поля зрения д а ж е тогда, когда угол опти-
ческих осей у исследуемого минерала доходит до 80°. У более
167
несовершенных микроскопов у ж е при величине угла больше 7 0 ' О П Р Е Д Е Л Е Н И Е ОПТИЧЕСКОГО З Н А К А М И Н Е Р А Л А
они могут исчезать из поля зрения.
У некоторых двуосных минералов, кроме того, наблюдаются Одноосные и двуосные минералы могут быть оптически поло-
лемнискаты (см. рис. 38, б и в ) , напоминающие по форме цифру жительны или оптически отрицательны.
восемь. Они аналогичны изохроматическим кольцам, наблюдае-
Одноосные минералы. Н а й д я хороший р а з р е з и получив
мым у одноосных минералов.
в сходящемся свете черный крест, в прорезь, находящуюся в ту-
Если р а з р е з перпендикулярен тупой биссектрисе, то при пово- бусе микроскопа под анализатором, вставляют гипсовую пла-
роте столика микроскопа приблизительно на 30° гиперболы стинку (на прилагаемых к
микроскопу пластинках мо-
гут быть различные над-
писи: «гипс», «Gips Rot I»,
или «Gips Rot Ordn».
С длинной стороной пла-
стинки совпадает направле-
ние Np, а с короткой — Ng.
Если посмотреть в оку-
л я р микроскопа, то черный
крест будет окрашен в крас-
ный цвет, и в случае, если Рис. 40. Определение оптического
исследуемый минерал опти- знака одноосных минералов
Рис. 39. Гипербола, наблюдаемая при разрезе перпендикулярном одной чески положителен («опти- 1 — ж е л т а я ; 2 — синяя
из оптических осей
чески + »), в нижнем левом
всегда выходят за пределы поля зрения и заметны слабо. Т а к а я и в правом верхнем к в а д р а н т а х окраска будет синяя, а в ниж-
же картина наблюдается и с образованным гиперболами кре- нем правом и верхнем левом — ж е л т а я (рис. 4 0 , а ) .
стом. При оптически отрицательном минерале («оптически — » )
Если разрезы не перпендикулярны тупой или острой биссек- картина будет обратная: ж е л т а я окраска наблюдается в правом
трисе, а т а к ж е и одной из оптических осей, то гиперболы в схо- верхнем и левом нижнем квадрантах, а синяя — в верхнем левом
д я щ е м с я свете при вращении столика микроскопа расходятся и в правом нижнем (рис. 40, б). Указанная окраска будет на-
неодинаково, и одна гипербола уходит из поля зрения раньше блюдаться тогда, когда с длинной стороной в гипоовой пла-
другой. Иногда обе гиперболы остаются в поле зрения, но на- стинке будет совпадать направление Np, а с короткой Ng гипса.
столько смещены в сторону от его центра, что образованный ими В случае косого по отношению к оптической оси разреза,
крест находится за пределами поля зрения. Это получается когда видны только балки, сначала по движению балок, наблю-
тогда, когда угол оптических осей невелик. даемому при вращении столика микроскопа, определяют какой-
нибудь квадрант, а потом проводят исследования с гипсовой
Если р а з р е з перпендикулярен одной из оптических осей,
в микроскопе видна только одна гипербола. При вращении сто- пластинкой.
лика микроскопа она выпрямляется (рис. 39). Двуосные минералы. З д е с ь лучше всего оптический знак ми-
нерала определять на разрезе, перпендикулярном оптической
Если р а з р е з ы параллельны плоскости оптических осей, при
вращении столика микроскопа будут видны два похожие на оси. Такие разрезы находят при наблюдении со скрещенными
гиперболы темноватые пятна, исчезающие при дальнейшем вра- николями. Б л а г о д а р я явлениям так называемой конической реф-
щении столика. ракции интерференционная окраска этих разрезов темно-серая
и слабо просвечивающая. При вращении столика микроскопа
Очень трудно бывает отличить двуосный минерал от одноос-
ного тогда, когда разрезы не перпендикулярны к оптической никаких изменений в окраске не происходит. Это свойство ха-
оси, и угол, образованный плоскостью разреза с плоскостью рактерно для всех двуосных минералов.
осей, очень мал. В этом случае при вращении столика микро- При указанном разрезе оптическую характеристику минерала
скопа видим только концы гипербол, очень похожих на балки определяют следующим образом: гиперболу устанавливают
креста, наблюдающиеся при косых разрезах у одноосных мине- параллельно одной из паутинных нитей креста окуляра, и столик
ралов. микроскопа поворачивают на 45°. В этом случае выпуклая часть
гиперболы будет в стороне правого нижнего или левого верхне-
168
169
го квадранта, образованного паутинным крестом в окуляре. ние производят при помощи окулярного микрометра. Вместо
Концы гиперболы будут находиться в левом нижнем и правом этого можно провести измерение между острой биссектрисой и
верхнем квадрантах. При вдвигании гипсовой пластинки в слу- выпуклой частью гиперболы. К а ж у щ и й с я угол оптических осей
чае оптически положительного минерала у выпуклой части ги- определяется по формуле:
перболы будет синяя окраска, а у вогнутой — ж е л т а я . Д л я опти- s'\nE = DK,
чески отрицательного минерала картина будет обратная
(рис. 41). где D—расстояние м е ж д у выпуклой частью гиперболы и ост-
рой биссектрисой;
К—величина, постоянная для данного объектива микро-
скопа, и д о л ж н а быть определена заранее при помощи
такого минерала, к а ж у щ и й с я угол оптических осей
которого известен.
Д л я определения действительного угла оптических осей поль-
зуются формулой:

Рис. 41. Определение оптического Рис. 42. Определение оптического где р—средний показатель преломления исследуемого мине-
знака двуосных минералов. Разрез _!_ знака двуосных минералов. Разрез J_ рала. В большинстве случаев при работе со шлиховыми
оптической оси острой биссектрисе
минералами бывает вполне достаточно приблизительного
/ — желтая; 2 —синяя
определения 2V по кривизне гиперболы: чем меньше
кривизна, тем б о л ь ш е 2V.
Если разрез перпендикулярен острой биссектрисе, оптический
знак определяют так: получают из гиперболы крест и пово- П л е о х р о и з м . Минералы с двойным преломлением, имею-
рачивают столик микроскопа на 45°. Тогда плоскость оптических щие равномерную, не очень слабую окраску, при рассматрива-
осей расположится по направлению длинной стороны гипсовой нии их по различным направлениям в зависимости от направле-
пластинки. В этом случае гиперболы ния хода луча в кристалле часто кажутся различно окрашен-
будут находиться одна в правом ниж- ными, а иногда только изменяют интенсивность окраски. У неко-
нем квадранте, образованном паутинны- торых минералов, например турмалина, это ясно заметно д а ж е
ми нитями окуляра, а другая — в левом при рассматривании их под бинокуляром. Такое явление носит
верхнем. название дихроизма (двуцветности), или плеохроизма. Оно было
При вдвигании гипсовой пластинки открыто в 1809 г. Кордье у минерала, названного в его честь
в случае оптически положительного ми- кордиеритом. Этот минерал при рассматривании на свет в одном
нерала между выпуклыми частями гипер- направлении кажется желтоватым, а в другом — синеватым.
Рис. 43. Углы оптических бол будет синяя окраска, а внутри гипер- Желтовато-зеленый а к в а м а р и н при рассматривании по плоскости
осей бол, т. е. их вогнутых сторон, — ж е л - призмы в одном направлении кажется голубым, а в другом —
тая (рис. 42 левый). желтовато-зеленым. Это зависит от способности некоторых кри-
При оптически отрицательном минерале наблюдается обрат- сталлических веществ неравномерно поглощать свет по различным
ная картина (рис. 42 правый). направлениям. Кристаллы, относящиеся к кубической сингонии,
В ы ч и с л е н и е у г л а о п т и ч е с к и х о с е й . Р а з л и ч а ю т два плеохроизмом не обладают, так как поглощают свет одинаково
угла: по всем направлениям. Такую ж е картину можно наблюдать
1) д е й с т в и т е л ь н ы й , который обозначают 2V (на р и с ' 4 3 и у плеохроичных одноосных минералов в том случае, если при
угол A B C ) и ' вращении столика микроскопа рассматривать их через базаль-
2) к а ж у щ и й с я , обозначаемый 2Е (угол EDN). ные разрезы. Это происходит ввиду того, что оптические свойства
одноосных кристаллов т а к ж е одинаковы по всем направлениям
Определение производят с линзой Б е р т р а н а — А м и ч и в сходя-
в разрезах, перпендикулярных оптической оси. Ч а щ е же всего
щемся свете. Д л я этого гиперболы ставят так, чтобы образо-
у одноосных кристаллов, имеющих окраску, наблюдают две
вался крест, поворачивают столик микроскопа на 45° и измеряют
главные окраски, соответствующие двум поляризованным лучам,
расстояние между выпуклыми частями гипербол (2Е). Измере-
но 171
идущим перпендикулярно оптической оси, — необыкновенному и
обыкновенному. Наблюдения в дихроскоп производят так: приборчик распо-
Наблюдение явлений плеохроизма особенно большое значе- л а г а ю т против яркого источника света (окно, электрическая
ние имеет для определения таких минералов, как аквамарин,, л а м п о ч к а и т. п.), минерал укрепляют при помощи мягкого
хризобер илл, рубин, сапфир и т. п. У мелких шлиховых зерен воска (сплав из 1 части воска и 1 части скипидара) на конец
плеохроизм определяют при помощи микроскопа. Здесь две глав- толстой иглы или з а ж и м а ю т в специальный пинцет, если он
ные окраски минерала, соответствующие необыкновенному и имеется у дихроскопа, и располагают его между дихроскопом
обыкновенному лучам, наблюдают при вращении столика микро- и источником света, а у хороших моделей дихроскопа — между
скопа, когда включен дихроскопом и конденсаторной линзой, собирающей лучи света.
только один нижний ни- После этого минерал начинают в р а щ а т ь перед окошечком ди*
коль (поляризатор). П л е - хроскопа до тех пор, пока не совпадут плоскости колебаний
охроичные минералы при в исландском шпате и в исследуемом минерале. Тогда оба
этом будут изменять свою изображения окошечка будут окрашены в разные цвета, соот-
окраску, которая будет ветствующие двум поляризованным лучам минерала. Наблю-
зависеть от относитель- даемые оттенки будут изменяться в зависимости от ориенти-
ного положения оптиче- ровки минерала.
ской оси и плоскости По характеру плеохроизма все минералы делят на сильно
колебаний света, идущего' ллеохроирующие (рубин, андалузит, эпидот, турмалин и т. п.),
от поляризатора. средне плеохроирующие (аквамарин, сфен и т. п.) и слабо плео-
Рис. 44. Схема дихроскопа (по Браунсу) хроирующие (рутил и г. п.).
У более крупных зерен
и чешуек (от 1,5 мм и И з м е р е н и е т о л щ и н ы зерен при п о м о щ и микро-
выше) явления плеохроизма гораздо удобнее наблюдать при с к о п а . Кусочком корунда или алмазом для резки стекла
помощи простого приборчика — д и х р о с к о п а или дихроско- в центре предметного стекла микроскопа делают легкую цара-
пической лупы, сконструированной еще в 1848 г. и до сих пор пину длиной 3—4 мм. Около этой царапины помещают зерно
не потребовавшей существенных изменений. Удобство этого* исследуемого минерала и йереносят на столик микроскопа.
приборчика очевидно, так как при работе с микроскопом наблю- После этого, действуя микрометренным винтом, верхнюю поверх-
дения ведут в плоском поляризованном свете и смену окраски ность зерна наводят на резкость. Показание шкалы микрометра
наблюдают постепенно и последовательно при вращении столика записывают и опускают тубус микроскопа настолько, чтобы
над поляризатором, а при помощи дихроскопа оба оттенка в фокусе о к а з а л а с ь царапина на стекле (верхняя поверхность
наблюдают одновременно, одну окраску рядом с другой, и их зерна "в'Это время будет не в фокусе). Снова записывают пока-
удобнее сравнивать. Это дает возможность о б н а р у ж и т ь пле- зания микрометра. Разность обоих отсчетов укажет толщину
охроизм у таких минералов, у которых при наблюдении в ми- зерна. Этот способ имеет вполне достаточную точность при рабо-
кроскоп он в силу индивидуальных особенностей глаза рабо- тах по шлиховому анализу Наблюдения ведут в проходящем
тающего может быть не замечен. •свете. В зависимости от величины зерен объектив берут 5—7.
Дихроскоп (рис. 44) состоит из металлического цилиндра,
в одном конце которого укреплена оправа с лупой, а в другом
ГЛАВА VIII
находится металлическая пластинка, в которой проделано квад-
ратное окошечко. Внутри цилиндра помещен ромбоэдр исланд- ИССЛЕДОВАНИЕ РАДИОАКТИВНОСТИ МИНЕРАЛЬНЫХ
ского шпата. Д л и н а его подобрана такая, чтобы у одного конца ЗЕРЕН
цилиндра были видны два рядом стоящие изображения окошечка
и чтобы эти изображения не перекрывали одно другое. Л у п а Эту работу проводят перед просмотром под бинокуляром
служит для рассматривания увеличенного изображения око- т я ж е л ы х фракций концентрата. В отношении радиоактивности
шечка через исландский шпат. И з о б р а ж е н и е окошечка, получен- наибольший интерес представляют фракции, выделенные при
ное под действием обыкновенного луча, находится в центре помощи расплавленных солей. Но иногда, там, где предполагают
поля зрения и происходит от колебаний, совершающихся парал- встретить вторичные урановые минералы, изучают весь шлих
лельно длинной диагонали ромба, а изображение окошечка, в целом.
даваемое необыкновенным лучом, располагается выше и зависит Если будет обнаружена радиоактивность той или иной фрак-
от колебаний, параллельных короткой диагонали ромба. ции, то при исследовании концентрата это дает основание уве-
172 ренно искать в ней минералы, содержащие уран, торий и т. п.
173

•••- --
Если раствор при продолжительном хранении примет бурую окраску —
его необходимо заменить свежим.
Фосфорно-молибденово-аммониевая бумага. Для
определения олова.
Фосфорномолибденовокислый аммоний ( N H 4 ) 3 P 0 4 • 1 2 М о 0 3 • 6 Н 2 0 в воде
нерастворим и обычным способом пропитать фильтровальную бумагу им
нельзя. Это достигается так: фосфорномолибденовокислый аммоний раст-
воряют при кипячении в выпаривательной чашке в царской водке и
после полного растворения выпаривают. Полученную . фосфорномолибдено-
вую кислоту растворяют в воде и перекристаллизовывают. Затем снова раст-
воряют в дистиллированной воде и пропитывают этим раствором фильтро-
вальную^ бумагу. Пока она еще влажная, ее д е р ж а т несколько минут н а д
открытой широкогорлой склянкой с крепким нашатырным спиртом, пока
она не примет ярко-желтой окраски. После этого высушивают и, нарезав
на полоски шириной в 15 мм, помещают для хранения" в пробирку с рези-
новой пробкой.
Если в распоряжении исследователя будет готовая фосфорномолибде- ЛИТЕРАТУРА
новая кислота, то работа по изготовлению реактивной бумаги может быть
значительно упрощена.
А л и м а р и н И. П. Микрохимическое качественное определение редких
Х и н а л и з а р и н . Реактив на бериллий. Применяют или насыщенный
элементов. Госгеолиздат, 1946.
раствор в этиловом спирте, который в склянке-капельнице может храниться
А л и м а р и н И. П. и А р х а н г е л ь с к а я В. Н. Качественный полу-
очень долго, или раствор 0,025 г хинализарина в 50 мл децинормгЯьного
микроанализ. Госхимиздат, 1949.
раствора NaOH. Щелочной раствор хинализарина применять лучше, но он
не может сохраняться. Поэтому его готовят перед работой. А н ш е л е с О. М. и Б у р а к о в а Т. Н. Микрохимический анализ на
основе кристаллооптики. Изд. ЛГУ, 1948.
Ц а р с к а я в о д к а . Смесь 1 части концентрированной H N 0 3 и 3 частей
А р ш и н о в В. В. Микроскопические методы исследования минералов
НС1. Энергичный растворитель и окислитель. Готовят небольшими порциями
в поле. «Советская геология», № 27. 1947.
перед самым употреблением, так как при хранении она разлагается.
Б а р'с а н о в Г. П. Исследования некоторых малоизученных редкозе-
Цинхонин. Вместе с KJ служит реактивом на висмут. Применяют мельных минералов Ильменских гор. Зап. Всес. Мин', об-ва, 73—2—3, 1944.
1%-ный раствор в дистиллированной воде. Цинхонин можно заменить алка-
Б а р с а н о в Г. П. О критериях и методике определения редкоземельных
лоидными остатками, являющимися побочным продуктом при синтетическом
ниобатов, титанониобатов и силикатов. Зап. Всес. Мин. об-ва, 74, 134, 1945.
производстве хинина. Но брать их приходится в 4—5 раз больше.
Б и п д у л ь , И в а н о в а , Т а л д ы к и н . Электромагниты, БИТ-2 и БИТ-3.
Информ. сб. ВСЕГЕИ, № 1, 1955.
Б о б р и е в и ч А. П., Б о н д а р е н к о М. Н. и др. Алмазные место-
рождения Якутии. Госгеолтехиздат, 1959.
Б о г о с л о в с к и й М. Г., С а в и ц к а я П. В. и С о л о м к и н а С. Г.
Люминесцирующие минералы. «Советская геология», № 10, 1938.
Б о г о с л о в с к и й М. и Ф л и н т Е. Методы катодной люминесценции.
«Вопросы исследования шлихов». ВИМС.
Б о к и й Г. В. Иммерсионный метод. Госгеолиздат, 1948.
Б о н ш т е д т Э. М. Определение удельного веса минералов в тяжелых
жидкостях. Изд. АН СССР, 1939.
Б о н ш т е д т-К у п л е т с к а я Э. М. Определение удельных весов ми-
нералов. Изд. АН СССР, 1951.
В и н ч е л л А. Н. Оптическая минералогия. Изд. иностр. лит., 1949.
В о л к о в С. Т. и Т и м о ф е е в Л. В. К вопросу изучения методики
отборки средних проб руд и неметаллических ископаемых в лабораторных
условиях. Тр. ИМП, вып. 60, 1934.
В о р о н о в а Е. А. и З е е м а н Т. В. О методике исследования шлихов.
Изв. ВГРО, № 4, вып. 64, 1933.
Г е ц е в а Р. В. и С а в е л ь е в а К. Т. Руководство по определению
урановых минералов. Госгеолтехиздат, 1956.
Г л а г о л е в А. А. Геометрические методы количественного анализа
под микроскопом. Тр. ВИМС, вып. 170, 1941.
Д а н а Э. С. Описательная минералогия. ОНТИ, 1937.
Д е р к а ч В. Г. Электростатическое разделение различных минералов.
«Цветная металлургия», № 6, 1949.
Е р е м и н П. Ф. О советской шкале отверстий сит. «Цветная металлур-
гия», № 3, 1949.
Ж и т к о в а М. К. Простейший метод разделения минералов по удель-
ному весу. Зап. мин. о-ва, II сер., ч. 73, вып. 4, 1944.
237
З а х а р о в а Е. М. Шлиховые поиски и анализ шлихов. Изд-во МГУ, Н е д л е р В. В. Спектральный анализ шлихов и р у д на олово, воль-
1960. фрам и молибден. «Завод, лабор.», т. 7, № 1, 1938.
З е е м а н Т. В. и Л у р ь е М. Л. Инструкция по составлению шлиховых Н о в и к о в В. А. Применение пленочных реакций и диагностического
карт. ГОНТИ, 1938. травления для минералогического анализа шлихов. «Советская геология»,
И с а к о в П. М. Полевой качественный химический анализ руд и ми- № 10—11, 1939.
нералов. Госгеолтехиздат, 1955. Н о в и к о в В. А. О необходимом весе проб при опробовании россы-
К а р ю к и н а В. Н. Усовершенствование метода определения удельного пей на редкие минералы. «Разведка недр», № 2—3, 1940.
веса минералов из макронавесок. Бюлл. науч-техн. информации МГиОН Н о в и к о в В. А. Пленочные реакции для диагностики минералов свинца,
СССР, вып. 2 (26), 1960. висмута, молибдена и ванадия. «Советская геология», № 8, 1945.
Н о в и к о в П. М. Новое в методике разделения минералов по удель-
К о м о в с к и й Г. Ф. и А б о л е н с к и й Ф. Люминесценция минералов ному весу. «Почвоведение», № 4, 1950.
и аппаратура для ее исследования. «Пробл. Советской геологии», № 4, 1938. О з е р о в И. М. Шлиховая съемка и анализ шлихов. Гостоптехиздат,
К о м о в с к и й Г., С о л о д о в н и к о в а С. и Л о ж н и к о в а О. Опыт 1959.
химической обработки нелюминесцирующих минералов. Изв. АН СССР, сер. П е т р о в В. Определение удельного веса минеральных зерен в микро-
физ., т. IX, № 4—5, 1945. скопических препаратах. Сб., посвященный акад. Д . С. Белянкину. Изд. АН
Константинова-Шлезингер М. А. Химический флюоресцент- СССР, 1946.
ный анализ. Тр. физ. ин-та АН СССР, 1942. П и л и п е н к о П. П. и К а л и н и н П. В. Определитель минералов при
Константинова-Шлезингер М. А. Люминесцентный анализ. помощи паяльной трубки. Госгеолиздат, 1947.
Изд. АН СССР, 1948. П и л и п е н к о П. П. Опыт изучения минералов в ультрафиолетовом
Копченова Е. В. Методика количественного шлихового анализа. свете. 1938.
Тр. ВИМС, вып. 158, 1940. П л а к с и н И. Н. Опробование и пробирный анализ. Металлургиздат,
К о п ч е н о в а Е. В. и К а р ю к и н а В. Н. Применение капельных хи- 1947.
мических реакций при минералогическом изучении шлихов. Тр. ВИМС, вып. П р и н с г е й м П., Ф о г е л ь М. Люминесценция жидких и твердых
158, 1940. тел. Изд-во иностр. лит., 1948.
К о п ч е н о в а Е. В. и Ж е р д е в а А. Н. Инструкция для полевой шли- П я т н о в В. И. Получение чистого бромоформа из промывных вод после
ховой лаборатории конструкции В. В. Ложкина. ВИМС, 1941. разделения шлихов. «Советская геология», № 25, 1947.
К о п ч е н о в а Е. В. Полевые методы шлихового анализа. «Советская Р а з у м о в с к и й Н. К. Определение минералов по наружному виду
геология», № 21, 1947. и при помощи паяльной трубки. Горно-нефтяное изд-во, 1933.
К о п ч е н о в а Е. В. и Л е р н е р Р. Г. Пленочные реакции для откры- Р е й б о р н К. и М и л ь н е р Г. Поиски и разведка аллювиальных ме-
тия танталониобатов в шлихах и концентратах. «Советская геология», № 25, сторождений. ОНТИ, 1933.
1947. Р о ж к о в а Е. В. и П о к р о в с к а я Т. Л. Применение капельного ана-
К о п ч е н о в а Е. В. Минералогический анализ шлихов. Госгеолиздат, лиза к анализу шлихов. «Редкие металлы», № 6, 1933.
1951. Р о н ж и н а Н. М. Капельный анализ. Прил. к кн. Н. И. Блок «Каче-
К о п ч е н о в а Е. В. и Л о ж к и н В. В. Инструкция по эксплуатации ственный анализ». Госхимтехиздат, 1932.
полевой минералогической шлиховой лаборатории «ЛМП». Центр, бюро Р у д е н к о Н. И. и В а с и л е в с к и й М. М. Упрощенный способ опреде-
МГиОН СССР, М„ 1959. ления удельных весов минералов. Зап. Всесоюзн. мин. о-ва., ч. 86 сер. II,
Коренманн Е. В. Микрокристаллоскопия. Госхимиздат, 1947. вып. 1, 1957.
К у д р я в ц е в а В. М. и Г а с т и н г Н. Л. Аппаратура для полевых и С а р к и с я н С. Г. Петрографо-минералогические методы изучения оса-
лабораторных определений минералов в шлихах и штуфах по методу катод- дочных пород. «Природа», № 11, 1953. •
ной люминесценции. «Разведка недр», № 5, 1940. С а с и м П. С. Методика сбора и обработка шлихов Изд. Западноси-
К у з н е ц о в В. И. Цветная реакция на четырехвалентное олово «Ж. бирского геол.-разв. треста. Томск, 1934.
прикл. хим.», том XIII, № 5, 1940. С а с и м П. С. Методика сбора шлихов. «Разведка недр», № 7, 1936.
К у з н е ц о в В. И. Цветная реакция на сурьму с метилвиолетом. «Ж. С и г о в А. П. Промывка шлихов при геолого-разведочных работах.
аналит. хим.», т. II, № 3, 1949. «Сов. золотопромышленность», № 3, 1937.
Л е в ш и н В. Л. и А л е н ц е в М. Н. Опыт ведения количественных С о б о л е в а М. В. и П у д о в к и н а И. А. Минералогия урана. Госгеол-
техиздат, 1957.
методов исследования в люминесцентный анализ минералов. Изд. АН СССР,
1941. С о ч н е в А. Я. Ручные постоянные магниты для шлихового анализа.
«Разведка недр», № 1, 1948.
Л а р с е н Е. и Б е р м а н Г. Определение прозрачных минералов под
С о ч н е в А. Я. Магниты сильной интенсивности. «Советская геология»,
микроскопом. ОНТИ, 1937. № 1, 1949.
Л и А. Ф. Методика сокращения шлиховых проб. «Разведка недр», № 1,
1948. С ы р о м я т н и к о в Ф. В. Микропикнометр для определения удельного
веса минералов. «Минеральное сырье», № 6, 1930.
Л о д о ч н и к о в В. И. Важнейшие породообразующие минералы. Гос-
геолиздат, 1947. Т а н а н а е в Н. А. Капельный метод. ГОНТИ, 1939.
Т а т а р с к и й В. Б. Кристаллооптика и иммерсионный метод определе-
Маргулис Я. М. Разъемная воронка для разделения минералов
в тяжелых жидкостях. Зап. Всес. мин. об-ва, 2-я сер., ч. 78, вып. 2, 1949. ния веществ. Госгеолиздат, 1949.
Т и м о ф е е в А. А. Определение удельного веса минералов в тяжелых
М о ш е в А. Разделение минералов тяжелыми жидкостями по принципу
жидкостях с помощью небольшого капиллярного сосуда. «Советская гео-
непрерывного центрифугирования. Зап. Всероссийского мин. об-ва, ч. XIV,
логия», № 3, 1944.
№ 1, 1935.
Т о л м а ч е в Ю. М. Применение спектрального анализа при геолого-
Н а з а р е н к о В. А. и П о л у э к т о в Н. С. Полумикрохимический ана- поисковых работах. «Природа», № 1, 1936.
лиз минералов и руд. Госхимиздат, 1950.
238 239
Ф а й г л ь Ф. Капельный анализ. ОНТИ, 1937.
Ф л е р о в Б. Л. К вопросу о необходимом и достаточном весе проб.
«Разведка недр», № 2, 1933.
Ч у е в а М. Н. Шлиховой анализ. ОНТИ, 1937.
Ч у е в а М. Н. Минералогический анализ шлихов и рудных концентра-
тов. Госгеолиздат, 1950.
Э м и х . Микрохимический анализ. Госхимтехнздат, 1932.
Ю ш к о С. А. и Б о р и ш а н с к а я С. С. Таблица диагностических
признаков минералов шлихов. Госгеолтехиздат, 1955.
D a n k w o r t t P. W. Luminescenzanalyse im filtrierten ultravioletten Licht,
1940 (4 ed.)
F l a g g I. F. and L i n e W. R. Semimicro Qualitative analysis, New-York.
1943.
H a i t i n g e r M. Die Fluoreszenzanalyse in der Microchemie, 1937.
R a d l e y I. A. a G r a n t I. Fluorescenz Analyse im ultrovioletten Licht.
ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение . . . .

ЧАСТЬ П Е Р В А Я '

ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЕ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ОПЕРАЦИИ


ПРИ М И Н Е Р А Л О Г И Ч Е С К О М А Н А Л И З Е Ш Л И Х О В

Глава 1. Общая схема минералогического анализа шлихов


Промывка в ковше 14
Ситовой анализ 15
Отбор средней пробы и подготовка ее к исследованию 17
Выделение магнитной фракции 20
Электромагнитная сепарация . . . 22
Выделение электромагнитных фракций (25). Магнитные свой-
ства минералов россыпей (28).
Глава II. Разделение минералов по удельному весу . . . 31
Разделение минералов при помощи тяжелых жидкостей . 31
Разделение минералов при помощи тяжелых сплавов . . . 42
Механическая сепарация ! 46
Минералы россыпей, расположенные в порядке возрастания
удельного веса 49
Глава III. Электростатическая сепарация 54

ЧАСТЬ ВТОРАЯ

МЕТОДИКА МИНЕРАЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ШЛИХОВ

Глава I. Определение минералогического состава отдельных фракций 57


Г'лава II. Методы определения удельного веса шлиховых минералов 62
Определение удельного веса с помощью пикнометра . . . 62
Определение удельного веса с помощью волюминометра . . 64
Определение удельного веса при помощи весов Вестфаля . . 65
Определение удельного веса минералов в тяжелых жидкостях . 67
Определение удельного веса минералов по равнопадаемости . 70
Определение удельного веса при незначительных навесках . 71
16 В. В. Ложкин
Катодная трубка конструкции В. В. Ложкина
Глава III. Определение минералов при помощи паяльной трубки 73
Катодная установка Г'. Ф. Комовского
Наблюдения над окрашиванием пламени 78
Наблюдения н а д окраской перлов с бурой и фосфорной солью 78 Глава X. Диагностика шлиховых минералов в катодных лучах
Простейшие спектроскопические исследования 86 Определение минералов в катодных лучах
Наблюдения над результатами сплавления порошка минералов Пленочно-люминесцентные реакции в катодных лучах
с содой и селитрой 87
Наблюдения над результатами нагревания минералов на угле . 88 Г л а в а XI. Диагностика шлиховых минералов в ультрафиолетовых
Сплавление минералов с целью их разложения для перевода лучах . .
в растворимое состояние 88 Аппаратура
Общие указания по разложению минералов при химических Искровые разрядники как источник ультрафиолетовых лучеГ
исследованиях 89 для люминесцентного анализа
Полевые приборы для изучения люминесценции минералов
Глава IV. Пленочные реакции 91
Люминесцентные реакции в ультрафиолетовых лучах и диапазо»
Глава V. Микрохимический и капельный методы анализа . . . 96 их применения в минералогическом анализе . . . ,
Характер люминесценции некоторых минералов в фильтрован
Методика анализа 96 ных ультрафиолетовых лучах
Приемы фильтрования 100 Люминесценция урановых и ториевых минералов (217)

Г л а в а VI. Частные химические реакции при диагностике шлиховых Приложения


минералов _ 102 Помещение лаборатории
Определение алюминия (102). Определение бария (103). Оп- Источники электрического тока
ределение бериллия (104). Определение бора (104). Определе- Мытье и чистка стеклянной и фарфоровой посуды
ние ванадия (105). Определение висмута (106). Определение Регистрация и обработка результатов исследования
вольфрама (108). Определение железа (110). Определение зо- Список оборудования шлиховой лаборатории . . . .
лота (111). Определение кадмия (113). Определение кальция Список готовых реактивов для выполнения химических реакций
(114). Определение кобальта (114). Определение кремния при минералогическом анализе
(115). Определение лантана (116). Определение магния (117). Список готовых реактивов для работы с паяльной трубкой .
Определение марганца (117). Определение меди (119). Опре- Приготовление некоторых реактивов
деление молибдена (121). Определение мышьяка (122). Опре- Литература 23Т
деление никеля (123). Определение олова (124). Определение
осмия (128). Определение палладия (128). Определение пла-
тины (130). Определение ртути (131). Определение рутения
(133). Определение свинца (133). Определение селена (135).
Определение серебра (135). Определение серы (136). Опреде-
ление сурьмы (137). Определение тантала и ниобия (138).
Определение теллура (142). Определение титана (143). Опре-
деление тория (145). Определение урана (146). Определение
фосфора (147). Определение фтора (149). Определение хрома
(150). Определение церия (152). Определение цинка (153).
Определение циркония 156).

Глава VII. Определение минералов по оптическим свойствам . . . 157


Определение изотропности или анизотропности минералов . . 158
Определение показателя преломления 158
Иммерсионные жидкости ! ! ! 160
Высокопреломляющие сплавы ' .163
Определение одноосных и двуосных минералов . . ' 164
Определение оптического знака минерала 169
Глава VIII. Исследование радиоактивности минеральных зерен 173

Макрорадиографический метод 174


Микрорадиографический метод 175
М е т о д отпечатка 176
Радиоактивные минералы, обнаруженные в россыпях . . 177
Глава IX. Люминесцентный метод диагностики минералов . . . 1 7 8
Вакуумные трубки для катодолюминесцентного анализа . . 179
Работа с катодной установкой 186
16*
242