Федеральное государственное автономное

образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«СИБИРСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Институт цветных металлов и материаловедения
Кафедра инженерного бакалавриата CDIO

ОТЧЁТ ПО ЛАБОРАТОРНОЙ РАБОТЕ

Скорость химических реакций и химическое равновесие

Преподаватель _____________ И.В.Дубова

подпись, дата инициалы, фамилия

Студент __ЦМ20-12Б__ _____________ _____________ Д.В.Богатырева

номер группы зачетной книжки подпись, дата инициалы, фамилия

Студент __ЦМ20-12Б__ _____________ _____________ Д.С.Медвецкая

номер группы зачетной книжки подпись, дата инициалы, фамилия

Красноярск 2020 г.
 Цель работы
Изучить влияние различных факторов на скорость химических реакций
и химическое равновесие.
Оборудование
Пробирки, Na2S2O3, H2O, H2SO4, секундомер, кристаллизатор с водой и
кусками льда, термостат, стакан с кипящей водой, H2O2, MnO2, PbO2, FeCl3,
NH4CNS.
Теоретическое введение
Химическая термодинамика позволяет предсказать принципиальную
возможность или невозможность самопроизвольного течения химических
реакций, а также рассчитать равновесные концентрации реагирующих веществ.
Химическая кинетика - раздел химии, изучающий скорость химических
процессов и влияние на неё различных факторов.
Характер взаимодействия зависит от агрегатного состояния продуктов
и реагентов. Основным понятием в химической кинетике является понятие о
скорости реакции: скорость химической реакции определяется изменением
количества вещества (реагирующего или образующегося в единицу времени),
отнесенного к единице объема (гомогенная реакция) или к единице
поверхности раздела фаз (гетерогенная реакция):
Uср= (C2-C1)/( 2- 1)= С/ ,

где Uср - средняя скорость реакции за данный промежуток времени .

Истинная скорость реакции в данный момент времени определяется
как первая производная от концентрации по времени:
С 1 С 1
V 2
Vгом = [моль /с л]; Vгет = S [моль /с м ].
Скорость химических реакций, протекающих в однородной среде,
пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ,
возведенных в степени равных порядкам реакции по веществам.
 Математически это положение можно выразить следующим
образом:
аА + bB = dD;
Кинетическое уравнение имеет вид

V k Сn (A) Cn (B) ,
A в

где С(A), С(В) - молярные концентрации веществ А и В, моль/л; k –

константа скорости реакции, зависящая от природы реагирующих веществ и

температуры; nА и nB – коэффициенты, называемые порядками реакции по

веществам А и В.
Более точно зависимость скорости реакции от температуры
описывается уравнением Аррениуса:

KA e
E
RT ,

где К - константа скорости реакции; А - предэкспоненциальный множитель,

учитывающий число столкновений молекул в единицу времени; е - основание
натуральных логарифмов; R - универсальная газовая постоянная, равная 8,31
Дж/(моль К); Т - абсолютная температура (К); Е - энергия активации, т.е.
энергия, которую необходимо сообщить молю вещества для перевода
молекул в активное состояние, кДж/моль.
Катализаторы - это вещества, которые изменяют скорость реакции, а
сами к концу процесса остаются неизменными как по составу, так и по массе.
Существует два вида катализа: гомогенный и гетерогенный. При
гомогенном катализе реагенты, продукты и катализатор составляют одну
фазу (газовую или жидкую), а поверхность раздела между катализатором и
реагентом отсутствует. При гетерогенном катализе катализаторы (обычно
твердые вещества) находятся в ином фазовом состоянии, чем реагенты и
продукты реакции, и реакция развивается на поверхности раздела фаз.
Особым случаем катализа является автокатализ, процесс которого
ускоряется одним из продуктов реакции.
 Химическое равновесие - это состояние системы, когда скорость
прямой и обратной реакции равны между собой. Химическое равновесие
характеризуется константой равновесия, которая для реакции
аА + bB ⇄ сC + dD
имеет следующий вид:
c d
[C] [D]
a b
Кр = [A] [B] ,
где [A], [B], [C], [D] - равновесные концентрации, моль/л.
Константа равновесия зависит от природы реагирующих веществ и
температуры, но не зависит от концентрации. Она показывает, во сколько раз
скорость прямой реакции больше скорости обратной реакции, если
концентрации исходных веществ и продуктов реакции равны единице. В этом
физический смысл Кр .
Из принципа Ле-Шателье следует:
при увеличении концентрации исходных веществ равновесие реакции
смещается вправо, при уменьшении - влево;
при увеличении температуры равновесие экзотермической реакции
смещается влево, эндотермической - вправо;
при увеличении давления равновесие газофазной реакции смещается в
сторону меньшего числа газообразных молекул, при уменьшении давления -
в сторону большего числа газообразных молекул.
Ход работы
Опыт №1.
В четыре пробирки мы внесли раствор тиосульфата натрия и воду в
указанных количествах. Далее мы рассчитали концентрацию раствора по
формуле
' C Na2 S 2 O 3 ∙ а
C Na 2 S2 O 3=
а+б + в
Далее замеряем время до появления суспензии и заносим результаты в
таблицу.
 Объем, мл
Время до Скорость
/
С появления реакции
№пробирки Na2S2O3 Н2О Н2SO4 Na2S2O3 суспензии серы в условных
(а) (б) (в) моль/л ( ), сек единицах
Vусл = 1/
1 2 3 5 0,02 38,66 0,025
2 3 2 5 0,03 30 0,033
3 4 1 5 0,04 20,22 0,049
4 5 0 5 0,05 15,97 0,062

Затем строим график зависимости условной скорости от концентрации

тиосульфата натрия в растворе.
0.07

0.06

0.05
Условная скорость

0.04

0.03

0.02

0.01

0
0.02 0.02 0.03 0.03 0.04 0.04 0.05 0.05 0.06
Концентрация

Рисунок 1 - График зависимости условной скорости от концентрации.

Таким образом, можно сделать вывод, что на графике мы наблюдаем

прямую зависимость условной скорости от концентрации.
Опыт №2.
Мы наблюдаем зависимость скорости протекания реакции от
температуры, а также высчитываем температурный коэффициент. Одна пара
пробирок наблюдалась при комнатной температуре, другая при нуле градусов,
а третья при температуре кипения. Записываем результаты опытов в таблицу,
получив экспериментальные данные по изучению влияния температуры на
скорость реакции.
№ Температура Время до Скорость реакции Температурный
пробирки появления коэффициент
суспензии серы
синий 0 20 0,05 1,5
желтая 35 5 0,20 1,3
фиолетовы 100 1 1,00  
й
Опыт №3.
Пронаблюдаем влияние катализатора на скорость реакции на примере с
H2O2, MnO2 и PbO2. Исходя из наблюдений заполним таблицу.
№проб уравнение
. реакции реакция раствора
1 H2O2+MnO2 выделение кислорода
2 H2O2+PbO2 большее выделение кислорода
3 H2O2 нет выделения кислорода
Запишем уравнение реакции разложения H2O2:
2 H 2 O 2=2 H 2 O+O2
Также приходим к тому, что имеет место быть гетерогенный катализ.
Опыт №4.
Пронаблюдаем смещение химического равновесия обратимой реакции
на примере с FeCl3, NH4CNS и заполним таблицу.
№ реакция направление смещения
полученный раствор добавляем
проб. раствора химического равновесия
раствор реакция сдвинулась
1 H2O+NH4CNS+FeCl3 NH4CNS темнеет вправо
раствор реакция сдвинулась
2 H2O+NH4CNS+FeCl3 FeCl3 темнеет вправо
раствор реакция сдвинулась
3 H2O+NH4CNS+FeCl3 NH4Cl светлеет влево
4 H2O+NH4CNS+FeCl3   для сравнения
Исходя из полученных наблюдений делаем вывод, что при потемнении
цвета раствора реакция сдвигается вправо, а когда раствор светлеет, то
реакция сдвигается влево.
Вывод
Мы изучили влияние различных факторов на скорость химических
реакций и химическое равновесие. Исходя из первого опыта, мы пришли к
выводам, что условная скорость от концентрации имеет прямую зависимость.
Также мы выяснили, что чем выше температура, тем быстрее протекает
реакция. В третьем опыте мы заметили, что катализатор при взаимодействии
с реагентами образует промежуточное химическое соединение и
освобождается в конце реакции. В опыте под номером четыре мы
пронаблюдали, что при добавлении в данный раствор роданистого аммония
(NH4CNS) и хлорида железа (FeCl3) – раствор начинает темнеть при
потемнении раствора реакция сдвигается вправо, а при добавлении хлорида
аммония (NH4Cl) – раствор светлеет, при посветлении раствора, реакция
сдвигается влево.