Патан ЦТ

1. ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ.
НЕКРОЗ и АПОПТОЗ
Вашему вниманию предлагаются задания с инструкциями. В заданиях с множественным

выбором может быть один, два, три и более правильных ответов. Выбирайте номера всех
правильных ответов! В заданиях других форм действуйте в соответствии с имеющимися
там инструкциями.
Указать номер правильного ответа.
1. ПРИ ВСКРЫТИИ, ПРОВЕДЕННОМ НА 3-И СУТКИ ПОСЛЕ СМЕРТИ

БОЛЬНОГО ИНФАРКТОМ МИОКАРДА, МАКРОСКОПИЧЕСКИ БЫЛИ
ОБНАРУЖЕНЫ ПРИЗНАКИ АУТОЛИЗА ВО ВСЕХ ОРГАНАХ, ЧТО
ЗАТРУДНЯЛО ПОДТВЕРЖДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА. ДЛЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ МЕЖДУ НЕКРОЗОМ И ПО-
СМЕРТНЫМ АУТОЛИЗОМ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК -
1) кариолизис
3)2)кариорексис Формат: Список
5)3)плазмолизис
7)4)плазморексис
9)5)демаркационное воспаление +
2. РАННИЕ ПРИЗНАКИ НЕКРОЗА В МИОКАРДЕ НА ВСКРЫТИИ ВЫЯВЛЯЮТ С

ПОМОЩЬЮ ГИСТОХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ
1) по Браше
3)2)Фельгена Формат: Список
5)3)по Шуенинову
7)4)с толуидиновым синим
9)5)с трифенилтетразолием +
Указать номера всех правильных ответов.
3. ОСОБЕННОСТИ ОКРАШИВАНИЯ НЕКРОТИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК
1) ядра окрашиваются эозином сильнее

3)2)цитоплазма менее базофильна, чем обычно Формат: Список
5)3)ядра окрашиваются гематоксилином слабее
7)4)ядра окрашиваются гематоксилином сильнее +
9)5)цитоплазма более эозинофильна, чем обычно +
11)6)цитоплазма окрашивается гематоксилином сильнее
4. УРОВЕНЬ СЫВОРОТОЧНОЙ КРЕАТИНКИНАЗЫ МЫШЕЧНОГО ТИПА

ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ НЕКРОЗЕ
1) почки
3)2)миокарда + Формат: Список
5)3)головного мозга
7)4)поджелудочной железы
9)5)поперечно-полосатых мышц +
Указать номера правильных ответов.
5. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ АПОПТОЗА
1) конденсация хроматина +
3)2)активация эндонуклеаз + Формат: Список
5)3)активация синтеза ДНК
7)4)демаркационное воспаление
9)5)снижение содержания свободного кальция в цитозоле
6. ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ СМЕРТЬ КЛЕТКИ, КОТОРАЯ ВСТРЕЧАЕТСЯ В

НОРМЕ В ОРГАНАХ ПЛОДА, НАЗЫВАЕТСЯ
1) апоптоз +
3)2)аутолиз Формат: Список
5)3)гетеролиз
7)4)гетерофагия
9)5)фибриноидный некроз
Установить соответствие:
7. ОРГАН КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ
ФОРМА НЕКРОЗА
1)поджелудочная железа А) инфаркт
2) кости Б) секвестр
3) сердце В) пролежень
4) кишечник Г) стеатонекроз
5) головной мозг Д) гангрена сухая
Е) гангрена влажная
Ответ: 1-Г , 2-Б , 3-А , 4-Е , 5-А .
Дополнить:
8. Некроз ткани, соприкасающейся с внешней средой, - _____________гангрена. Отформатировано: подчеркивание

Дополнить:
9. В кишке всегда развивается ____________влажная гангрена.
Дополнить:
10. Как сухой, так и влажной может быть гангрена _______________конечности. Отформатировано: подчеркивание
Дополнить:
11. Цвет тканей при гангрене обусловлен накоплением сернистого

_________________железа.
12. ЦВЕТ ТКАНИ ПРИ ГАНГРЕНЕ ОБУСЛОВЛЕН
1) меланином
3)2)липофусцином Формат: Список
5)3)сернистым железом +
7)4)солянокислым гематином
13. РАЗНОВИДНОСТИ ГАНГРЕНЫ
1) сухая +
3)2)черная Формат: Список
5)3)газовая +
7)4)пролежень +
9)5)воздушная
Ситуационная задача.
14. У МУЖЧИНЫ И., 71 ГОДА, СТРАДАВШЕГО АТЕРОСКЛЕРОЗОМ, ПОЯВИЛИСЬ

БОЛИ В ЛЕВОЙ СТОПЕ. К ВРАЧУ ОБРАТИЛСЯ ЧЕРЕЗ МЕСЯЦ. ПРИ ОСМОТРЕ
СТОПА УВЕЛИЧЕНА В ОБЪЕМЕ, ТКАНИ ДРЯБЛЫЕ, ЧЕРНОГО ЦВЕТА,
КОЖНЫЕ ПОКРОВЫ МАЦЕРИРОВАНЫ. ДЕМАРКАЦИОННАЯ ЗОНА НЕ
ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ.

14.1. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ПОРАЖЕНИЯ СТОПЫ
1) тромбоэмболия легочной артерии

3)2)тромбоз мезентериальной артерии Формат: Список
5)3)присоединение гнилостной флоры +
7)4)тромбоэмболия подколенной артери +и
9)5)тромбоз задней большеберцовой артерии +
14.2. В СТОПЕ РАЗВИЛАСЬ
1) рожа
3)2)сухая гангрена Формат: Список
5)3)стрептодермия
7)4)газовая гангрена
9)5)влажная гангрена +
15. ЖЕНЩИНА А., 67 ЛЕТ, СТРАДАЛА АТЕРОСКЛЕРОЗОМ АОРТЫ И ЕЕ

КРУПНЫХ ВЕТВЕЙ, ПОСТУПИЛА В ХИРУРГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ С
СИМПТОМАМИ ОСТРОГО ЖИВОТА. ПРИ ЭКСТРЕННОЙ ЛАПАРОТОМИИ
ОБНАРУЖЕНЫ ПЕТЛИ ТОНКОЙ КИШКИ С ВЫРАЖЕННЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ.
15.1. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТОНКОЙ КИШКИ
1) стенка бледно-розового цвета

3)2)стенка багрово-черного цвета + Формат: Список
5)3)серозная оболочка гладкая и блестящая
7)4)серозная оболочка с наложениями фибрина +
15.2. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНАЯ ПРИЧИНА ПОРАЖЕНИЯ КИШКИ
1) тромбоз чревного ствола

3)2)тромбоэмболия легочной артерии Формат: Список
5)3)тромбоз мезентериальной артерии +
7)4)тромбоэмболия подвздошной артерии
15.3. НАЗОВИТЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ КИШКИ
1) стеатонекроз
3)2)сухая гангрена Формат: Список
5)3)газовая гангрена
7)4)влажная гангрена +
16. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФАРКТА ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОЦЕССА
1) миокард А) белый с красным венчиком
2) легкое Б) осложняется изъязвлением
3) головной мозг В) осложняется кровотечением
4) тонкая кишка Г) треугольная форма
Д) в исходе образуется киста
Ответ: 1-А , 2-Г , 3 -Д , 4 -Б .
17. У МУЖЧИНЫ С., 62 ЛЕТ, СТРАДАВШЕГО ТРАНСМУРАЛЬНЫМ ИНФАРКТОМ

МИОКАРДА, ПОЯВИЛИСЬ БОЛИ В ПОЯСНИЦЕ, ГЕМАТУРИЯ. ЧЕРЕЗ 2
ДНЯ ВНЕЗАПНО ВОЗНИКЛИ ПРАВОСТОРОННЯЯ ГЕМИПЛЕГИЯ,
РАССТРОЙСТВО РЕЧИ. СМЕРТЬ НАСТУПИЛА ОТ НАРАСТАЮЩЕГО ОТЕКА
ГОЛОВНОГО МОЗГА.
17.1. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ИНФАРКТ МИОКАРДА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) треугольной формой
3)2)неправильной формой + Формат: Список
5)3)темно-красным цветом
7)4)дряблой консистенцией +
9)5)плотной консистенцией
11)6)белым центром и красным венчиком +
17.2. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС В ПОЧКЕ
1) склероз
3)2)опухоль Формат: Список
5)3)инфаркт +
7)4)гангрена
9)5)воспаление
17.3. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ
1) гангрена
3)2)коагуляционный некроз Формат: Список
5)3)колликвационный некроз +
7)4)жировой (ферментный) некроз
18. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФАРКТА ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОЦЕССА
1) головной мозг А) треугольная форма
2) миокард Б) плотность хряща
3) почка В) волокнистое строение
Г) дряблая консистенция
Д) красный с бледным венчиком
Е) может приводить к тромбоэмболии
Ответ: 1- -Г, 2- -Е, 3-А .
19. УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЙ МАРКЕР НЕОБРАТИМОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ

КАРДИОМИОЦИТОВ ПРИ ИШЕМИИ
1) набухание клеток
3)2)конденсация хроматина Формат: Список
5)3)включения липидов в цитоплазме
7)4)отложения кальция в митохондриях +
9)5)исчезновение гликогена из цитоплазмы
20. КРАСНЫЙ ИНФАРКТ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) перекрута яичка +
3)2)тромбоза портальной вены + Формат: Список
5)3)тромбоза коронарной артерии
7)4)тромбоэмболии ветви легочной артерии +
9)5)тромбоэмболии верхней мезентериальной артерии +
21. ОРГАН ВИД НЕКРОЗА
1) почка А) жировой
2) сердце Б) восковидный
3) сальник В) гангренозный
4) селезенка Г) влажный
5) головной мозг Д) коагуляционный
Е) колликвационный
Ответ: 1-Д , 2- Д , 3- А , 4-Д , 5-Е .
Дополнить:
22. Некроз, который сопровождается уплотнением и обезвоживанием ткани, -

_____________________коагуляционный.
Дополнить:
23. Некроз, который сопровождается ферментативным размягчением и расплавлением

ткани, - _____________________колликвационный.
24. ЭЛЕКТИВНАЯ ДЛЯ ГЛИКОГЕНА ОКРАСКА
1) судан III 5) по Цилю-Нильсену
2) пикрофуксин 6) серебрение по Коссе
3) ШИК-реакция + 7) толуидиновый синий
4) реакция Перлса 8) гематоксилин и эозин
25. ЭЛЕКТИВНАЯ ОКРАСКА ДЛЯ ЛИПИДОВ
1) судан III + 5) по Цилю-Нильсену

3) ШИК-реакция 7) толуидиновый синий
26. ЭЛЕКТИВНАЯ ОКРАСКА ДЛЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА ОКРАСКА
1) судан III 5) по Цилю-Нильсену +
3) ШИК-реакция 7) толуидиновый синий
27. ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ ФОРМА ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) круглая
3)2)овальная Формат: Список
5)3)треугольная
7)4)клиновидная
9)5)неправильная +
28. ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА МЕЖДУ ЗОНОЙ НЕКРОЗА И СОХРАННОЙ

ТКАНЬЮ РАСПОЛАГАЕТСЯ
1) детрит
3)2)фиброзная капсула Формат: Список
5)3)демаркационная зона +
29. ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА В СТАДИЮ НЕКРОЗА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ

ИНФИЛЬТРАТ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ЗОНЕ
1) некроза
3)2)демаркации + Формат: Список
5)3)сохранной ткани
30. НА ЭПИКАРДЕ НАД ЗОНОЙ НЕКРОЗА МИОКАРДА МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ

1) фиброзные спайки
2) фибринозные наложения +
31. ПОРАЖЕНИЯ ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ, КОТОРЫЕ МОГУТ ПРИВОДИТЬ К

РАЗВИТИЮ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) тромбоз +
3)2)васкулит с обструкцией просвета артерии + Формат: Список
5)3)гиалиноз
7)4)микроаневризма
32. ОБЪЕМ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ СУХОЙ ГАНГРЕНЕ
1) увеличен
3)2)не изменен Формат: Список
5)3)уменьшен +
33. ОБЪЕМ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ ВЛАЖНОЙ ГАНГРЕНЕ
1) увеличен +
3)2)не изменен Формат: Список
5)3)уменьшен
34. ДЕМАРКАЦИОННАЯ ЛИНИЯ ПРИ СУХОЙ ГАНГРЕНЕ
1) четкая +
3)2)нечеткая Формат: Список
5)3)отсутствует
35. ДЕМАРКАЦИОННАЯ ЛИНИЯ ПРИ ВЛАЖНОЙ ГАНГРЕНЕ
1) четкая
3)2)нечеткая Формат: Список
5)3)отсутствует +
36. КОНСИСТЕНЦИЯ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ СУХОЙ ГАНГРЕНЕ
1) дряблая
3)2)не изменена Формат: Список
5)3)плотная +
37. КОНСИСТЕНЦИЯ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ ВЛАЖНОЙ

ГАНГРЕНЕ
1) дряблая +
3)2)не изменена Формат: Список
5)3)плотная
38. ВЛАЖНАЯ ГАНГРЕНА НОГИ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ У БОЛЬНЫХ
1) васкулитом
3)2)панкреатитом Формат: Список
5)3)атеросклерозом
7)4)сахарным диабетом +
9)5)гипертонической болезнью
39. СУХАЯ ГАНГРЕНА НОГИ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ У БОЛЬНОГО
1) пневмонией
3)2)панкреатитом Формат: Список
5)3)атеросклерозом +
7)4)сахарным диабетом
9)5)гипертонической болезнью
40. ЖИРОВОЙ (ФЕРМЕНТНЫЙ) НЕКРОЗ ЧАЩЕ ВСЕГО
РАЗВИВАЮТСЯ У БОЛЬНЫХ
1) гепатитом
3)2)гастритом Формат: Список
5)3)энтеритом
7)4)панкреатитом +
41. ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ В СОСТОЯНИИ КАЗЕОЗНОГО НЕКРОЗА ПРИ

ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1) темно-красные и увеличены
3)2)бело-желтые и увеличены + Формат: Список
5)3)темно-красные и уменьшены
7)4)бело-желтые и уменьшены
43. В МИОКАРДЕ ПРИ ИШЕМИИ ИСЧЕЗАЮТ
1) капли липидов
3)2)гранулы глюкозы Формат: Список
5)3)гранулы гликогена +
7)4)гранулы липофусцина
9)5)кристаллы холестерина
Дополнить:
44. Генетически запрограммированная смерть клеток в живом организме -

__________________апоптоз.
45. ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ СОПРОВОЖДАЕТ
1) некроз +
3)2)апоптоз Формат: Список
46. АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА ПОДВЕРГАЮТСЯ
1) аутолизу
3)2)гетеролизу Формат: Список
5)3)фагоцитозу +
7)4)ослизнению
9)5)инкапсуляции
11)6)петрификации
47. ИЗМЕНЕНИЯ ЯДРА КЛЕТКИ ПРИ АПОПТОЗЕ ПРОИСХОДЯТ ПОД

ДЕЙСТВИЕМ
1) аминотрансфераз
3)2)гидролитических ферментов Формат: Список
5)3)протеолитических ферментов
7)4)Са-Мg-зависимых эндонуклеаз +
48. АПОПТОЗ ОБЫЧНО ОХВАТЫВАЕТ
1) группы клеток +
3)2)отдельные клетки + Формат: Список
5)3)большие участки паренхимы
49. КЛЕТКИ, ФАГОЦИТИРУЮЩИЕ АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА, -
1) макрофаги +
3)2)лимфоциты Формат: Список
5)3)стромальные +
7)4)фибробласты
9)5)паренхиматозные +
Дополнить:
50. Гибель гепатоцитов при вирусном гепатите В происходит по механизму

______________________апоптоза.
Дополнить:
51. Устранение клеток во время эмбриогенеза происходит по механизму

______________________апоптоза.
52. КОМПОНЕНТЫ АПОПТОЗНЫХ ТЕЛЕЦ
1) ядро с ядрышком
3)2)липидные вакуоли Формат: Список
5)3)гигантские митохондрии
7)4)плотно упакованные органеллы +
9)5)конденсированный фрагмент хроматина +
11)6)расширенные цистерны эндоплазматической сети
53. ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА

ВЫГЛЯДЯТ КАК
1) зернистые шары
3)2)базофильные кляксы Формат: Список
5)3)оптически пустые вакуоли
7)4)эозинофильные кристаллы
9)5)базофильные овальные тельца
11)6)эозинофильные округлые массы +
54. ЛУЧШЕ ВСЕГО АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА В ТКАНИ ВИДНЫ ПРИ ОКРАСКЕ
1) по Перлсу
3)2)суданом III Формат: Список
5)3)по Шуенинову
7)4)толуидиновым синим
9)5)гематоксилином и эозином +
Дополнить:
55. Расплавление тканей под действием внутриклеточных гидролитических ферментов -

аутолиз ___________________.
56. БЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ НЕКРОЗА
1) нагноение 5) секвестрация
2) ослизнение 6) петрификация +
3) организация + 7) инкапсуляция +
4) оссификация + 8) образование кисты +
57. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД НЕКРОЗА
1) нагноение + 4) инкапсуляция
2) организация 5) петрификация
3) оссификация 6) образование кисты
Дополнить:
58. Приобретение нового устойчивого состояния клетки, которое позволит ей

приспособиться к новым условиям, - _____________________адаптация.
59. ТИПЫ СМЕРТИ КЛЕТКИ
1) некроз + 4) гипергидроз
2) апоптоз + 5) мумификация
3) набухание 6) фрагментация
60. ПРЕВРАЩЕНИЯ ХРОМАТИНА ПРИ АПОПТОЗЕ
1) лизис
3)2)дисперсия Формат: Список
5)3)конденсация +
7)4)фрагментация +
61. ГЛАВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ АПОПТОЗА
1) набухание клетки 4) сохранение целостности органелл +
2) сморщивание клетки + 5) дисперсия ядерного гетерохроматина
3) повреждение органелл 6) конденсация ядерного гетерохроматина +
62. ФИЗИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ
1) радиация + 4) механическая травма +
2) электрический ток + 5) чрезмерное нагревание +
3) кислоты и щелочи 6) чрезмерное охлаждение +
63. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ИШЕМИИ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ
1) анемия + 4) отравление грибами
2) эритремия 5) отравление окисью углерода +

3) тромбоз артерии + 6) сердечно-сосудистая недостаточность +
64. НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ПОВРЕЖДЕНИЮ СИСТЕМЫ КЛЕТКИ
1) микрофиламенты
3)2)аэробное дыхание + Формат: Список
5)3)анаэробное дыхание
7)4)клеточные мембраны +
9)5)генетический аппарат +
11)6)синтез ферментов и структурных белков +
Установить правильную последовательность:
65. КАСКАД ИШЕМИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТКИ
1) полом натриевого насоса 3

3)2) ионно-жидкостный дисбаланс 1 Формат: Список
5)3) нарушение аэробного дыхания 2
7)4) изменение содержания ионов и воды внутри клетки 4
66. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ НЕКРОЗА ПРИ ОКРАСКЕ

ГЕМАТОКСИЛИНОМ И ЭОЗИНОМ ПОСЛЕ
ТОТАЛЬНОЙ ИШЕМИИ МИОКАРДА ПОЯВЛЯЮТСЯ ЧЕРЕЗ
1) 24 ч
3)2)10 мин Формат: Список
5)3)10 – 12 ч +
7)4)20 – 60 мин
67. НАБУХАНИЕ КЛЕТКИ
1) Обратимо +
3)2)необратимо Формат: Список
68. ОТВЕТ КЛЕТКИ НА ПОВРЕЖДЕНИЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) группой крови 4) приспособляемостью +
2) полом индивидуума 5) гормональным статусом +

3) характером питания + 6) метаболическими потребностями +
69. МЕХАНИЗМ ПАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ЦИАНИДА
1) повреждение гликолиза
3)2)инактивация цитохромоксидазы + Формат: Список
5)3)блокада цикла лимонной кислоты
7)4)выработка «агрессивных» фосфолипидов
70. НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ И СМЕРТИ КЛЕТКИ
1) липолиз
3)2)фагоцитоз Формат: Список
5)3)истощение запасов АТФ +
7)4)вакуолизация цитоплазмы
9)5)нарушение гомеостаза кальция +
11)6)образование свободных радикалов кислорода +
13)7)потеря избирательной проницаемости клеточных мембран +
71. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА ИШЕМИЧЕСКОГО И ГИПОКСИЧЕСКОГО

ПОВРЕЖДЕНИЯ
1) вазодилатация
3)2)закупорка вены Формат: Список
5)3)окклюзия артерии +
7)4)развитие коллатералей
9)5)падение артериального давления
72. СНИЖЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АТФ В КЛЕТКЕ ПРИВОДИТ К
1) увеличению АМФ +
3)2)активации фосфорилазы + Формат: Список
5)3)увеличению запасов гликогена
7)4)усилению анаэробного гликолиза +
9)5)увеличению внутриклеточного рН
73. В ХОДЕ ИШЕМИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ рН

1) снижается +
3)2)не изменяется Формат: Список
5)3)повышается
74. ОСТРОЕ НАБУХАНИЕ ЦИТОПЛАЗМЫ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ КЛЕТКИ
1) обратимо +
3)2)необратимо Формат: Список
75. ВЫРАЖЕННАЯ ВАКУОЛИЗАЦИЯ МИТОХОНДРИЙ И ИХ КРИСТ ПРИ

ПОВРЕЖДЕНИИ КЛЕТКИ
1) обратима
3)2)необратима + Формат: Список
76. ОДИН ИЗ КЛИНИЧЕСКИХ КРИТЕРИЕВ ИНФАРКТА МИОКАРДА –

ПОВЫШЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
1) трансаминаз +
3)2)креатинкиназы + Формат: Список
5)3)лактатдегидрогеназы +
7)4)щелочной фосфатазы
77. ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ ГИБЕЛИ КЛЕТКИ ПРИ ГИПОКСИИ
1) гидратация цитозоля
3)2)повреждение мембран клетки + Формат: Список
5)3)активация анаэробного гликолиза
7)4)нарушение окислительного фосфорилирования +
78. ВАЖНЕЙШИЙ МАРКЕР НЕОБРАТИМЫХ БИОХИМИЧЕСКИХ И

МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ
1) хлор 4) магний
2) селен 5) фосфор
3) натрий 6) кальций +
79. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТКИ, ВЫЗВАННОГО

СВОБОДНЫМИ РАДИКАЛАМИ - ВОЗДЕЙСТВИЕ
1) цианида 4) химических веществ +
2) хлорида ртути 5) кислорода и других газов +
3) гипоксии и ишемии 6) ионизирующего излучения +
80. СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ В КЛЕТКЕ ВЫЗЫВАЮТ
1) апоптоз 4) окислительное превращение белков +
2) повреждение ДНК + 5) перекисное окисление липидов мембран
3) избыточный синтез АТФ 6) угнетение активности нейтральных протеаз +
81. ПРОЦЕСС ИСТОЧНИК ФЕРМЕНТОВ
1) аутолиз А) плазма крови
2) гетеролиз Б) лизосомы лимфоцитов
В) лизосомы гибнущих клеток
Г) лизосомы клеток инфильтрата
Ответ: 1-В , 2-Г .
Дополнить:
82. При преобладании в гибнущей ткани ферментного переваривания развивается

__________________________колликвационный некроз.
83. МЕТОД ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ОСТРОЙ ИШЕМИИ МИОКАРДА У

СЕКЦИОННОГО СТОЛА
1) ШИК-реакция
3)2)водяная проба Формат: Список
5)3)воздушная проба
7)4)реакция с трифенилтетразолием +
Дополнить:
84. Сморщивание и гиперхромия ядра - ________________кариопикноз.
Дополнить:
85. Фрагментация и распад ядра на глыбки - ______________кариорексис.
Дополнить:
86. Исчезновение базофилии хроматина и контуров ядра -

____________________кариолизис.
87. ТЕРМИН МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ
1) кариолизис А) исчезновение ядра
2) кариорексис Б) распад ядра на глыбки
3) кариопикноз В) расплавление цитоплазмы
Г) глыбчатый распад цитоплазмы
Д) сморщивание и гиперхромия ядра
Е) конденсация и эозинофилия цитоплазмы
Ответ: 1- А, 2-Б , 3-Д .
88. ТЕРМИН МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ
1) плазмолизис А) исчезновение ядра
2) плазморексис Б) распад ядра на глыбки
3) плазмокоагуляция В) расплавление цитоплазмы

Г) глыбчатый распад цитоплазмы
Д) сморщивание и гиперхромия ядра
Е) конденсация и эозинофилия цитоплазмы
Ответ: 1-В , 2-Г , 3-Е .
89. ВИДЫ НЕКРОЗА
1) жировой + 4) коагуляционный +
2) казеозный + 5) колликвационный +
3) смешанный 6) гангренозный (гангрена) +
90. КОАГУЛЯЦИОННЫЙ НЕКРОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1) почки+ 4) селезенки +
2) кишки 5) головного мозга
3) миокарда + 6) мягких тканей конечности +
91. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ КОЛЛИКВАЦИОННОГО НЕКРОЗА
1) почки
3)2)миокард Формат: Список
5)3)селезенка
7)4)головной мозг +
92. РАЗВИТИЕ КАК КОАГУЛЯЦИОННОГО, ТАК И КОЛЛИКВАЦИОННОГО

НЕКРОЗА ВОЗМОЖНО В
1) почке 4) миокарде +
2) кишке 5) головном мозге
3) легком 6) мягких тканях конечности +

Дополнить:
93. Некроз в тканях, прямо или через анатомические каналы соприкасающихся с внешней
средой, - _____________гангрена.
94. ЦВЕТ ТКАНИ ПРИ ГАНГРЕНЕ
1) черный +
3)2)желтый Формат: Список
5)3)зеленый
7)4)красный
95. ГАНГРЕНА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В
1) почке 5) печени
2) матке + 6) миокарде
3) кишке + 7) головном мозге
4) легком + 8) мягких тканях конечности +
96. ГАНГРЕНА ВИД НЕКРОЗА
1) сухая А) жировой
2) влажная Б) казеозный
В) коагуляционный
Г) колликвационный
Ответ: 1-В , 2-Г .
97. ЧЕРНЫЙ ЦВЕТ ТКАНИ ПРИ ГАНГРЕНЕ ОБУСЛОВЛЕН
1) сульфатом натрия
3)2)сульфидом железа + Формат: Список
5)3)сульфидом магния
7)4)сульфатом кальция
98. ЧАЩЕ ВСЕГО КАЗЕОЗНЫЙ НЕКРОЗ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) пневмонии
3)2)туберкулезе + Формат: Список
5)3)атеросклерозе
7)4)инфаркте миокарда
Дополнить:
99. Очаги разрушенной жировой клетчатки разной формы и величины, напоминающие по

внешнему виду замазку, называются ________________жировым некрозом.
100. К ГЕТЕРОФАГИИ СПОСОБНЫ
1) лейкоциты +
3)2)макрофаги + Формат: Список
5)3)лимфоциты
7)4)эритроциты
9)5)плазматические клетки
Дополнить:и Добавлено примечание ([u1]): о
101. Явление захватывания и переваривания клетками частиц (в том числе бактерий и

остатков разрушенных клеток), - __________________фагоцитоз.
Дополнить:
102. Поглощение клеткой растворенных мелких макромолекул -

_______________________пиноцитоз.
Дополнить:
103. Процесс удаления разрушенных органелл самой клеткой -

__________________________аутофагия. Отформатировано: подчеркивание

104. МЕХАНИЗМ ПАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ФЛУОРОАЦЕТАТА
3)2)инактивация цитохромоксидазы Формат: Список
5)3)блокада цикла лимонной кислоты +
7)4)выработка «агрессивных» фосфолипидов
105. МЕХАНИЗМ ПАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ CLOSTRIDIUM PERFRINGENS
3)2)инактивация цитохромоксидазы Формат: Список
5)3)блокада цикла лимонной кислоты
7)4)выработка «агрессивных» фосфолипидов +
106. ДИССОЦИАЦИЯ ПОЛИСОМ И ПОТЕРЯ МИКРОВОРСИНОК
ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ КЛЕТКИ
1) обратимы +
2) необратимы
107. ПОЯВЛЕНИЕ МИЕЛИНОВЫХ ФИГУР И НАБУХАНИЕ МИТОХОНДРИЙ ПРИ

3)2)необратимы Формат: Список
108. РАСШИРЕНИЕ ЦИСТЕРН ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ ПРИ

3)2)необратимы Формат: Список
109. НАРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН ПРИ

1) обратимо
3)2)необратимо + Формат: Список
110. НАРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ ЛИЗОСОМАЛЬНЫХ МЕМБРАН ПРИ

1) обратимо
111. ПОЯВЛЕНИЕ ДЕПОЗИТОВ КАЛЬЦИЯ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ КЛЕТКИ
1) обратимо
112. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ ТОКСИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТКИ

- ВОЗДЕЙСТВИЕ
1) цианида +
3)2)хлорида ртути + Формат: Список
5)3)гипоксии и ишемии
7)4)кислорода и других газов
9)5)ионизирующего излучения
113. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ СУХОЙ ГАНГРЕНЫ СТОПЫ

ПОРАЖЕНИЯ
1. тромбоэмболия легочной артерии

2. тромбоз мезентериальной артерии
3. присоединение гнилостной флоры
4. тромбоэмболия подколенной артерии +
5. тромбоз задней большеберцовой артерии +
114. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ВЛАЖНОЙ ГАНГРЕНЫ

КИШЕЧНИКА
1. тромбоэмболия легочной артерии

2. тромбоз мезентериальной артерии
3. присоединение гнилостной флоры +
4. тромбоэмболия мезентериальных артерий +
5. тромбоз задней большеберцовой артерии
115. ЛУЧШЕ ВСЕГО АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА В ТКАНИ ВИДНЫ ПРИ

1. окраске по Перлсу
2. Tunel тесте +
3. Окраске по Шуенинову
4. Окраске толуидиновым синим
5. Окраске гематоксилином и эозином
116. . ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ОСТРОЙ ИШЕМИИ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ
1) анемия 4) отравление грибами
2) эритремия 5) отравление окисью углерода
3) тромбоз артерии + 6) спазм артерии +
117. ВИД НЕКРОЗА ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1) жировой 4) коагуляционный Отформатированная таблица
2) казеозный + 5) колликвационный
3) смешанный 6) гангренозный (гангрена)
118. ВИД НЕКРОЗА СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ РЕВМАТИЧЕСКИХ

ЗАБОЛЕВАНИЯХ
1) жировой 4) коагуляционный
2) фибриноидный + 5) колликвационный Отформатировано: английский (США)
3) смешанный 6) гангренозный (гангрена)

Паренхиматозные и стромально – сосудистые дистрофии.
Указать номера всех правильных ответов
1. К ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ СКОПЛЕНИЯМ ПРИВОДИТ

1) гипотиреоз
2) недостаточное выведение метаболитов +
3) ускоренное выведение экзогенных веществ
4) ускоренное выделение продуктов метаболизма
5) невозможность выведения экзогенных веществ +
6) ускорение образования естественных метаболитов +
7) накопление метаболитов в связи с генетическими дефектами +
2. ДИСТРОФИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ
1) летальное повреждение клеток
2) разрастание коллагена в строме органов
3) нарушение функции паренхиматозных органов
4) гипофункция органа
5) вид повреждения, проявляющийся внеклеточными накоплениями аномальных
количеств различных веществ +
6) вид повреждения, проявляющийся внутриклеточными накоплениями
аномальных количеств различных веществ +
3. ПРИ ДИСТРОФИИ ВНУТРИКЛЕТОЧНО НАКАПЛИВАЮТСЯ
1) экзогенные вещества +
2) органические кислоты
3) нуклеиновые кислоты
4) липиды, белки, углеводы, пигменты +
5) продукты нарушенного метаболизма +
4. ВИДЫ ДИСТРОФИЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОСНОВНЫХ

ИЗМЕНЕНИЙ
1) Стромально – сосудистые +
2) Генерализованные
3) Периколлагеновые
4) Паренхиматозные +
5) Мышечные
5. ВИДЫ ДИСТРОФИЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВИДА НАРУШЕННОГО ОБМЕНА
1) Липидные +
2) Белковые +
3) Необратимые
4) Минеральные +
5) Идиопатические
6. ВИДЫ ДИСТРОФИЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВИДА НАРУШЕННОГО ОБМЕНА
1) Белковые +
2) Жировые +
3) Беспигментные
4) Митохондриальные
5) Комбинированные
7. ВИДЫ ДИСТРОФИЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОСНОВНЫХ

ИЗМЕНЕНИЙ
1) Ядерные
2) Смешанные +
3) Тезаурисмозы
4) Наследственные
5) Паренхиматозные +
6) Стромально – сосудистые +
8. ВИДЫ ДИСТРОФИЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВЛИЯНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ

ФАКТОРОВ
1) Рецидивирующие
2) Наследственные +
3) Приобретенные +
4) Хронические
5) Острые
9. ВИДЫ ДИСТРОФИЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ

ПРОЦЕССА
1) Общие +
2) Местные +
3) Очаговые
4) Зернистые
5) Диффузные
Дополнить
10. НАКОПЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ КЛЕТКАХ НАЗЫВАЕТСЯ

Ответ : стеатоз
11. В КЛЕТКАХ ЛИПИДЫ МОГУТ НАКАПЛИВАТЬСЯ В ВИДЕ

1) Фосфолипидов +
2) Триглицеридов +
3) эфиров холестерина +
4) эфиров триглицеридов
5) эфиров фосфолипидов
12. СТЕАТОЗ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В

1) печени + 3) селезенке
2) сердце + 4) головном мозге
13. СТЕАТОЗ ПЕЧЕНИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1) анемиях + 5) гиалинозе
2) ожирении + 6) сахарном диабете +
3) атеросклерозе 7) вирусном гепатите С +
4) гемохроматозе 8) алкогольной болезни +
Указать номер правильного ответа
14. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЛИПИДОВ НУЖНО ВОСПОЛЬЗОВАТЬСЯ

ОКРАСКОЙ
1) эозином 4) пикрофуксином
2) суданом III + 5) гематоксилином
3) конго красным 6)толуидиновым синим
15. ЛИПИДЫ НАКАПЛИВАЮТСЯ В ГЕПАТОЦИТАХ В СОСТАВЕ

1) апопротеина
2) липопротеина
3) триглицеридов +
4) жирных кислот
5) эфиров холестерина
16. ЛИПИДЫ ИЗ ПЕЧЕНОЧНОЙ КЛЕТКИ ВЫВОДЯТСЯ

ТОЛЬКО В СОЕДИНЕНИИ С
1) пигментами 3) апоферритином
2) апопротеином + 4) липопротеином
Указать номер праильного ответа

17. СТЕАТОЗ ПЕЧЕНИ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) гипоксии +
2) голодании +
3) интоксикации +
4) алкогольной болезни +
5) инфицировании вирусом гепатита В
18. ПРИ БЕЛКОВОМ ГОЛОДАНИИ СТЕАТОЗ РАЗВИВАЕТСЯ В

1) сердце 3) печени +
2) почках 4) селезенке
19. МЕТАФОРИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ СТЕАТОЗЕ

1) «саговая» 4) «тигровая»
2) «сальная» 5) «глазурная»
3) «гусиная» + 6)«порфировая»
20. РАЗМЕР ПЕЧЕНИ ПРИ СТЕАТОЗЕ

1) увеличен +
2) уменьшен
3) не изменен
21. КОНСИСТЕНЦИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ СТЕАТОЗЕ

1) дряблая +
2) плотная
3) не изменена
22. МЕТАФОРИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ СЕРДЦА ПРИ ЖИРОВОЙ

ДИСТРОФИИ
1) «бычье» 4) «тигровое» +
2) «сальное» 5) «капельное»
3) «гусиное» 6) «волосатое
23. ОСОБЕННОСТИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА

1) очаговый характер поражения +
2) диффузное отложение липидов
3) пылевидное накопление липидов +
4) накопление липидов по ходу мелких вен +
5) снижение сократительной способности миокарда +
Укажите номера всех правильных ответов
24. ДЛЯ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА ХАРАКТЕРНЫ
1) расширение камер сердца +

2) крупнокапельное ожирение
3) дряблая консистенция сердца +
4) очаговый характер поражения +
6) накопление липидов по ходу мелких вен +
7) увеличение размеров сердца за счет расширения камер сердца +
8) преимущественная локализация изменений в правом желудочке
9)очаговые накопления липидов под эндокардом левого желудочка +
25. КЛИНИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ

МИОКАРДА
2) увеличение объема циркулирующей крови
3) тромбоэмболический синдром
26. ЖИРОВУЮ ДИСТРОФИЮ МИОКАРДА ПОЗВОЛЯЕТ ДОКАЗАТЬ

ОКРАСКА
1) суданом III + 4) пикриновой кислотой
2) конго красным 5) шифф-йодной кислотой
3) толуидиновым синим 6)гематоксилином и эозином
27. ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСПРОТЕИНОЗЫ МОГУТ ВСТРЕЧАТЬСЯ В
1) Стенках сосудов
2) Костном мозге
3) Кишечнике
4) Миокарде +
5) Селезенке +
6) Печени +
7) Почках +
28. К ПАРЕНХИМАТОЗНЫМ ДИСПРОТЕИНОЗАМ ОТНОСЯТ ДИСТРОФИИ
1) Роговую +
2) Гиалиноз
3) Зернистую +
4) Белковую
5) Гидропическую +
6) Гиалиново – капельную +
1) Роговую +
2) Пенистую
3) Амилоидоз
4) Вакуольную +
5) Тезаурисмоз

1) Гиалиново – капельную +
2) Гидропичскую +
3) Мукоидную
4) Амилоидоз
5) Роговую +
6) Гиалиноз
31. ВКЛЮЧЕНИЯ БЕЛКА В ЦИТОПЛАЗМЕ КЛЕТОК ИМЕЮТ ВИД

1) вакуолей 4) базофильных зерен
2) бурых гранул 5) амфифильных капель
3) золотистых гранул 6) эозинофильных капель +
32. ПРОТЕИНУРИЯ ОТРАЖАЕТ НАЛИЧИЕ БЕЛКОВОЙ

ДИСТРОФИИ В
1) почке + 3) мочеточнике
2) печени 4) мочевом пузыре
Дополнить
33. ПРИ НАРУШЕНИИ РЕАБСОРБЦИИ БЕЛКА В ПОЧКЕ

РАЗВИВАЕТСЯ КЛИНИЧЕСКИЙ СИМПТОМ……
Ответ: протеинурия
Укажите номер правильного ответа
34. ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА ПРИ ИЗБЫТОЧНОМ

НАКОПЛЕНИИ ИММУНОГЛОБУЛИНА НАЗЫВАЕТСЯ ТЕЛЬЦЕМ
1) Гейнца 4) Гудпасчера
2) Русселя + 5) Паппенгейма
3) Маллори 6) Каунсильмена
Дополнить
35. ПРИ БЕЛКОВОЙ ДИСТРОФИИ И НАБУХАНИИ ЭПИТЕЛИЯ
ПРОКСИМАЛЬНЫХ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ РАЗВИВАЕТСЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ …………
Ответ : нефротический
36. В ПОЧКЕ ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ РАЗИВАЕТСЯ

ДИСТРОФИЯ
1) белковая
2) баллонная
3) гидропическая
4) баллонная и гидропическая
5) гиалиново - капельная и гидропическая +

ДИСТРОФИЯ
1) Роговая
2) Белковая +
3) Жировая +
4) Зернистая
5) Мукоидное набухание

ДИСТРОФИЯ
2) Гиалиново – капельная +
3) Гидропическая +
4) Жировая +
5) Очаговая
6) Зернистая
39. ГИДРОПИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ ГЕПАТОЦИТОВ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1) стеатоза 4) сахарного диабета
2) гепатомы 5) алкогольной болезни
3) мускатного фиброза 6) вирусного гепатита В +
Дополнить
40. ТИПИЧНЫЙ ИСХОД БАЛЛОННОЙ ДИСТРОФИИ

КЛЕТКИ - некроз…………………….
Ответ: колликвационный
41. Возможные исходы белковых диспротеинозов
1)Петрификация
2)Гиалиноз
3)Склероз
4)Коагуляционный некроз +
5)Колликвационный некроз +
Дополнить
42. Вероятный исход гиалиново – капельной дистрофии – некроз …..
Ответ: коагуляционный

43. ВЕРОЯТНЫЙ ИСХОД ГИАЛИНОВО – КАПЕЛЬНОЙ ДИСТРОФИИ
1)Колликвационный некроз
2)Коагуляционный некроз +
3)Фибриноидный некроз
4)Казеозный некроз
5)Амилоидоз
6)Склероз
44. Частый исход баллонной дистрофии

1)Фибриноидный некроз
2)Колликвационный некроз +
3)Казеозный некроз
4)Коагуляционный некроз
5)Склероз
6)Амилоидоз
45. СОКРАТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ МИОКАРДА ПРИ

ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ
1) повышается
2) не изменяется
46. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ НАЗЫВАЮТСЯ
1)системные 4)пневмокониозы
2) тезаурисмозы 2 5)иммунокомплексные
3)аутоиммунные 6)цереброваскулярные
Дополнить
47. Наследственные болезни накопления -

Ответ: тезаурисмозы

48. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ СКОПЛЕНИЯ ГЛИКОГЕНА
ОТМЕЧАЮТСЯ ПРИ
1) анемии 4)тезаурисмозах*
2) ожирении
3) алкоголизме
4) тезаурисмозах +
5) вирусном гепатите В
6) сахарном диабете +

49. Белки, участвующие в ренативации при устранении
повреждающего агента
1) АА
2) LAA
3) Острой фазы воспаления
4) Теплового шока +
5) Парапротеины

50. Механизм, обеспечивающий расщепление поврежденных белков
1) Обратной связи
2) Убиквитиновый +
3) Фильтрационный
4) Обратной реабсорбции

51. Макроскопическая характеристика органов при зернистой дистрофии
1) Мутное набухание +
2) Сальный блеск
3) Мукоидной набухание
4) Глазурный вид
52. МУТНОЕ НАБУХАНИЕ – ПРОЦЕСС
1) Обратимый +
2) Необратимый
53. ХАРАКТЕРИСТИКА ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ
1) функция снижается + 5) равномерно желтый цвет +

2) функция не нарушается 6) очаговый характер поражения
3) называется «тигровой» 7) диффузный характер поражения +
4) называется «гусиной» + 8) мелко и крупноузловая поверхность
54. ВИД ДИСТРОФИИ В ПЕЧЕНИ ЗАБОЛЕВАНИЕ
1) стеатоз А) Атеросклероз
2) белковая Б) инфаркт миокарда
В) вирусный гепатит В
Г) гипертоническая болезнь
Д) сахарный диабет
Е) туберкулез
Ответ: 1-Д , 2- В.
55. СТЕАТОЗ ПЕЧЕНИ ХАРАКТЕРНО РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ГЕПАТИТЕ
1) вирусном
2) алкогольном +
3) аутоиммунном
56. ИЗМЕНЕНИЯ ЯДЕР ЭПИТЕЛИЯ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ ПРИ ГИДРОПИЧЕСКОЙ

ДИСТРОФИИ
1) лизис
2) рексис
3) пикноз +
4) вакуолизация
5) смещение к базальной мембране +
57. ИЗМЕНЕНИЯ ЦИТОПЛАЗМЫ ЭПИТЕЛИЯ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ ПРИ

ГИДРОПИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ
1) лизис
2) рексис
3) коагуляция
4) вакуолизация +
5) смещение к базальной мембране
58. БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА ИЗВИТЫХ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ ПРИ ГИДРОПИЧЕСКОЙ

ДИСТРОФИИ
1) сохранена +
2) гиалинизирована
3) фрагментирована
59. ХАРАКТЕР РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В МИОКАРДЕ ПРИ ЖИРОВОЙ

ДИСТРОФИИ
1) очаговый +
2) диффузный
60. РАЗМЕР ВАКУОЛЕЙ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА

1) мелкие +
2) средние
3) крупные
61 . ХАРАКТЕР ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
1) мелкокапельная
2) пылевидная +
3)крупнокапельная
Дополнить
62. ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПРИ ОКРАШИВАНИИ…………………….
Ответ: суданом Ш
63. ФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ ГИДРОПИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ

3) повышается
64. РАЗМЕРЫ СЕРДЦА ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ

1) увеличены +
2) не изменены
3) уменьшены
65. РАЗМЕРЫ КАМЕР СЕРДЦА ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ

66. ПОВЕРХНОСТЬ ПЕЧЕНИ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ

1) гладкая +
2) морщинистая
3) бугристая
4) мелкозернистая
67. КОНСИСТЕНЦИЯ МИОКАРДА ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ

2) дряблая +
3) плотная
6768. ВИД ПОВРЕЖДЕНИЯ
1) Дистрофия +
2) Атеросклероз
3) Атрофия
4) Гиперплазия
69. .НАКОПЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ КЛЕТКАХ НАЗЫВАЕТСЯ

1) склероз
2) гиалиноз
3) стеатоз +
4) меланоз
5) липоматоз
70.СЕРДЦЕ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ НАЗЫВАЕТСЯ……………….
Ответ: тигровое.
71. ОСОБЕННОСТИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАДА

1) очаговый характер повреждения +
2) диффузное отложение липидов
4) накопление липидов по ходу мелких вен
72. СТЕАТОЗ ПЕЧЕНИ – ЭТО ДИСТРОФИЯ

1) белковая
2) жировая +
3) углеводная
4) минеральная
73. ХАРАКТЕРИСТИКА ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ

1) функция снижается
2) функция не изменяется +
3) называется « тигровой»
4) называется «гусиной» +
5) очаговый характер поражения
6) диффузный характер поражения +
7) поверхность гладкая +
8) поверхность бугристая
74. ОКРАСКА СУДАН 111 СЕЛЕКТИВНО ОКРАШИВАЕТ
1) белки
2) минералы
3) углеводы
4) липиды +
5) пигменты
75. МЕТАФОРИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ СЕРДЦА ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ

1)»бычье»
2)»сальное»
3)»гусиное»
4)»тигровое» +
5)»волосатое»
Дополнить
76. РАЗМЕР ПЕЧЕНИ ПРИ СТЕАТОЗЕ …….
Ответ: увеличен.
Дополнить
77. ЦВЕТ ПЕЧЕНИ ПРИ СТЕАТОЗЕ………
Ответ: желтый.
78. МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ДИСТРОФИЙ
1)Инфильтрация +
2)Трансформация +
3)Декомпозиция +
4)Извращенный синтез +
5)Склероз
6)Облитерация

1) Инфильтрация +
2) Тромбоз
3) Тиксотропия
4) Экзоцитоз

1) Трансформация +
2) плазморрагия
5) Тромбоз

1) Декомпозиция +
3) Пиноцитоз
5) Тромбоз

1) Извращенный синтез +
3) пиноцитоз
5) Тромбоз
Дополнить
83. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ ПРИ ОЖИРЕНИИ……..
Ответ: инфильтрация.
84. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ

МИОКАРДА ПРИ ГИПОКСИИ
1) Инфильтрация
2) Декомпозиция +
3) Извращенный синтез
4) Пиноцитоз
5) Плазморрагия
Дополнить
85. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ ЭПИТЕЛИЯ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ

ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ………
Ответ: инфильтрация.
86. ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ТРОФИКИ ВКЛЮЧАЮТ СИСТЕМЫ
1) Транспортные +
2) Интегративные +
3) Кровообращения
5) Пищеварения
87. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕЧЕНИ ПРИ СТЕАТОЗЕ

1) Констенция дряблая +
2) Поверхность гладкая +
3) На разрезе желтого цвета +
4) Бугристая поверхность
5) На разрезе узлы – регенераты
6) Монолобулярные ложные дольки
Дополнить
88. ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ МИОКАРДА –
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ СЕРДЕЧНОЙ ……….
Ответ: недостаточность.

89. КЛИНИЧЕСКИ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
ВЫЯВЛЯЮТ
1) Почечную недостаточность
2) Сердечную недостаточность +
3) Пеночную недостаточность
4) Нефротический синдром
5) Фанероз
6) Апноэ

90. СЕРДЦЕ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
НАЗЫВАЕТСЯ «ТИГРОВЫМ», ТАК КАК
1) Размер увеличен
2) На перикарде наложения фибрина в виде волос
3) Усилена поперечная исчерченность кардиомиоцитов
4) Увеличено количество жира под эпикардом
5) Видны отложения липидов в виде полосок под
эндокардом левого желудочка +

91. ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ ПРИ ОСТРОЙ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ
1) Не изменена
2) Уменьшена +
3) Увеличена
4) Извращена

92. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ
1) Анурия
2) Анемия
3) Интоксикация +
4) Вирус гепатита В
5) Белковое голодание
93. ВИДЫ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАЗМЕРА ЖИРОВЫХ КАПЕЛЬ

1) Мультилобулярная
2) Монолобулярная
3) Мелкокапельная +
4) Крупнокапельная +
5) Среднекапельная +
Дополнить
94. При увеличении жира в пище стеатоз развивается в …………..
отделах печеночных долек.
Ответ: периферических.
95. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА КАРДИОТОКСИЧНОСТИ ДИФТЕРИЙНОГО

ТОКСИНА – БЛОКАДА МЕХАНИЗМА
1) Апокринового
3) Пероксидазного
4) Метаболического
5) Карнитин – челночного +
96. Наследственные системные липидозы – болезнь
1) Кона
2) Гоше +
3) Аддисона
4) Тея-Сакса +
5) Талалаева
97. Наследственные гликогенозы – болезнь

1) Гоше
2) Герса +
3) Гирке +
4) Помпе +
5) Абрикосова
Дополнить
98. СЛИЗИСТАЯ ДИСТРОФИЯ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ

НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, НАЗЫВАЕМОГО……
Ответ: муковисцедоз.
99. СТРОМАЛЬНО – СОСУДИСТЫЕ ДИСПРОТЕИНОЗЫ
1) Фибриноидное набухание +
2) Мукоидное набухание +
3) Петрификация
4) Гиалиноз +
5) Склероз
6) Фиброз
Установить последовательность
100 . СТРОМАЛЬНО – СОСУДИСТЫЕ ДИСПРОТЕИНОЗЫ
1) Фибриноидное набухание
3) Гиалиноз
Ответ: 2, 1, 3.

101. Селективная окраска для выявления мукодного набухания
1) Судан Ш
2) Фукселин
3) Пикрофуксин
4) Конго красный
5) Толуидиновый синий +
Дополнить.
102. Феномен, позволяющий выявить мукоидное набухание при окраске
толуидиновым синим.
Ответ: метахромазия.
103. Виды сосудистого гиалина
1) Простой +
2) Сложный+
3) Составной
4) Липогиалин +
5) Комбинированный

104. Простой сосудистый гиалин характерен для заболевания
1) Гипертоническая болезнь +
2) Системный васкулит
4) Ревматизм
105. СЛОЖНЫЙ СОСУДИСТЫЙ ГИАЛИН ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1) Ревматизм +
2) Сахарный диабет
3) Системный васкулит
4) Гипертоническая болезнь
5) Системная красная волчанка

106. ЛИПОГИАЛИН ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1) Гипертоническая болезнь
2) Сахарный диабет +
4) Болезнь Гоше
5) Ревматизм

107. СОДЕРЖАЩИЕ ХОЛЕСТЕРИН КЛЕТКИ В АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ
БЛЯШКЕ НАЗЫВАЮТСЯ
1) пенистые + 4) перстневидные
2) липоциты 5) липофибробласты
3) кониофаги 6)клетки сердечных пороков
108. В ИНТИМЕ АОРТЫ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ НАКАПЛИВАЮТСЯ

1) аполипиды 3) жирные кислоты
2) холестерол 4) холестерин и его эфиры +
109. ПЕНИСТЫЕ КЛЕТКИ В АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ

БЛЯШКЕ СОДЕРЖАТ
1) белки
2) пигменты
3) углеводы
4) минералы
5) холестерин +
Дополнить
110. ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УМЕНЬШЕНИЕ ЖИРА В ДЕПО…
Ответ: кахексия.

111. ГИАЛИНОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1) сахарного диабета +
2) артериальной гипертензии +
3) врожденного порока сердца
4) ревматического порока сердца +

112. В СТЕНКАХ АРТЕРИОЛ ПРИ АРТЕРИОЛОСКЛЕРОТИ-
ЧЕСКОМ НЕФРОСКЛЕРОЗЕ НАКАПЛИВАЕТСЯ
1) гиалин + 3) гемосидерин
2) амилоид 4) фибриноид
113. ГИАЛИНОЗ КЛАПАНОВ СЕРДЦА ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1) ревматизма +
2) сахарного диабета
3) гипертонической болезни
5) сифилитического порока сердца
114. Виды нарушения обмена нейтральных жиров.
1) Эксикоз
2) Кахексия +
3) Анорексия
4) Ожирение +
5) Муковисцидоз
Установить последовательность
115. ИЗМЕНЕНИЯ КЛАПАНА СЕРДЦА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) Гиалиноз
3) Фибриноидное набухание
Ответ: 2, 3, 1.
Смешанные дистрофии. Нарушение обмена минералов.
Камнеобразование.
1. ВИДЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ
1) Дистрофическое +
2) Кальцифилаксия +
3) Метастатическое +
4) Некробиотическое
5) Диффузное
Дополнить
2. АНОМАЛЬНОЕ ВЫПАДЕНИЕ СОЛЕЙ КАЛЬЦИЯ –

ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ……
Ответ: обызвествление
3. УСЛОВИЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО

ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ
1) гипоксия
2) атеросклероз
3) очаги некроза
4) гипокальциемия
5) гиперкальциемия +
4. ПРИЧИНЫ ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИИ
1) тиреотоксикоз
2) гиперспленизм
3) гиперпаратиреоидизм +
4) множественная миелома +
5) иммобилизация конечности +
Дополнить
5. УСЛОВИЕ РАЗВИТИЯ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО

ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ…………………………….
Ответ: гиперкальциемия
6. ВИД ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ В ОЧАГАХ

АТЕРОМАТОЗА ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
1) обменное 3) идиопатическое
2) дистрофическое + 4)метастатическое
7. ДИСТРОФИЧЕСКОМУ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЮ ПРЕДШЕСТВУЮТ

1) некроз + 3 петрификация
2) склероз + 4) гиперпигментация
8. ПРИ ДИСТРОФИЧЕСКОМ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИИ

УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ В КРОВИ
1) увеличивается
2 ) не меняется +
3) уменьшается
9. ОСОБЕННОСТИ ДИСТРОФИЧЕСКОГО ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ

1) гиперкальциемия 4) уровень кальция в крови не меняется +
5) кальций откладывается
2) местный процесс
в очагах+ нек 5) кальций откладывается в очагах некроза +
3) системное поражение 6) кальций откладывается в очагах склероза
+
10. ОСОБЕННОСТИ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ

1) гиперкальциемия +
2) уровень кальция в крови не меняется
3) кальций откладывается в очагах некроза
4)соли кальция имеют вид аморфных депозитов +
5)соли кальция откладываются в разных органах +
11. ПРИ МЕТАСТАТИЧЕСКОМ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИИ СОЛИ КАЛЬЦИЯ

ОТКЛАДЫВАЮТСЯ В
1) легких + 5) артериях +
2) печени 6) слизистой оболочке желудка +
3) почках + 7) головном мозге
4) костях 8) клапанах сердца
12. ПРИ МЕТАСТАТИЧЕСКОМ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИИ СОЛИ КАЛЬЦИЯ

ОТКЛАДЫВАЮТСЯ В ИНТЕРСТИЦИИ
1) Легких +
2) Почек +
3) Миокарда +
4) Артерий +
5) Легочной артерии +
6) Желудка +
7) Печени
8) Селезенки
13. ПЕТРИФИКАТЫ В ИСХОДЕ КАЗЕОЗНОГО НЕКРОЗА

ВОЗНИКАЮТ ПРИ
1) ревматизме
2) туберкулезе +
3) гемосидерозе
4) идиопатической гиперкальциемии
14. ПЕТРИФИКАТЫ – ЭТО ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЕ

1) метастатическое
2) дистрофическое +
3) метаболическое
15. ПРИ ДИСТРОФИЧЕСКОМ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИИ КАЛЬЦИЙ

ОТКЛАДЫВАЕТСЯ В ТКАНИ
1) поврежденные +
2) неповрежденные

16. ПРИ МЕТАСТАТИЧЕСКОМ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИИ КАЛЬЦИЙ
ОТКЛАДЫВАЕТСЯ В ТКАНИ
1) поврежденные
2) неповрежденные +
Дополнить
17 . Заболевание, для которого характерны петрификаты в исходе

казеозного некроза….
Ответ: туберкулез
18. К РАЗВИТИЮ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ ЛЕГКИХ ПРИВОДИТ

НАКОПЛЕНИЕ
1) угля
2) липофусцина
3) меланина
4) гемосидерина +
19. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЛЕГКОГО

ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ
1) петрификаты
2) пузыри под плеврой
3) плотная консистенция +
4) бурый цвет на разрезе +
5) неравномерное расширение бронхов
20. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРИ БУРОЙ

ИНДУРАЦИИ ЛЕГКОГО
1) петрификаты
3) бурый цвет на разрезе +
4) неравномерное расширение бронхов
5) плотные красные очаги треугольной формы
21. ВЫЯВИТЬ В МИКРОПРЕПАРАТЕ ГЕМОСИДЕРИН

ПОЗВОЛЯЕТ РЕАКЦИЯ
1) ШИК 3) Фельгена
2) Перлса + 4) Вассермана
22. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГЕМОСИДЕ-

РОЗА ЛЕГКИХ
1) гранулемы в стенках бронхов

2) воспалительная инфильтрация
3) разрастание соединительной ткани +
4) хроническое венозное полнокровие +
5) множественные мелкие кровоизлияния +
6) гемосидерин в сидерофагах и сидеробластах +
23. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕГКИХ

ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ
1) разрастание соединительной ткани +

2)хроническое венозное полнокровие +
3)множественные мелкие кровоизлияния +
4)петрификаты в лимфатических узлах легких
5)просветы бронхов неравномерно расширены
6)локализация пигмента в сидерофагах и сидеробластах +
24 . ГЕМОСИДЕРИН ПРИ ОБЩЕМ ГЕМОСИДЕРОЗЕ

ОБНАРУЖИВАЕТСЯ В
1)гепатоцитах + 4) макрофагах печени +
2)лимфоцитах 5) макрофагах селезенки +
3) эритробластах 6) макрофагах костного мозга +
25. ОБЩИЙ ГЕМОСИДЕРОЗ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ

1)болезнях миокарда
2)заболеваниях крови +
3)инфекционных заболеваниях
4)диапедезных кровоизлияниях
5)переливании несовместимой крови +
6)отравлении гемолитическими ядами +
Дополнить:
26. Патологический процесс, при котором накопление гемоси-
дерина приводит к нарушению функции органов, называется….
Ответ: гемохроматоз
27. ГЕМОСИДЕРОЗ ПЕЧЕНИ – ПРОЯВЛЕНИЕ
1) жировой дистрофии
2)общего гемосидероза +
3)печеночной желтухи
4)местного гемосидероза
5)печеночно-клеточной недостаточности
28. ПРИ ГЕМОХРОМАТОЗЕ ПОРАЖАЮТСЯ

1) артерии 4) мозговые оболочки
2)сердце + 5) поджелудочная железа +
3)печень + 6) железы внутренней секреции +

29. БРОНЗОВЫЙ ДИАБЕТ – ПРОЯВЛЕНИЕ
1) Меланомы
2) Гемосидероза
3) Гемохроматоза +
4) Панкреонекроза
5) Атрофии поджелудочной железы
Указать номера правильных ответов

30. При общем гемосидерозе пигмент в печени накапливается в
1) Гепатоцитах +
2) Клетках Ито
3) Синусоидах
4) Центре долек печени
5) Звездчатых ретикулоэндотелиоцитах +
31. Причина местного гемосидероза
1) Экстраваскулярный гемолиз +
2) Интраваскулярный гемолиз
3) Тромбоэндоваскулит
4) Холодовая аллергия
5) Аневризма аорты
6) Гипотензия

32. Причина общего гемосидероза
1) Экстраваскулярный гемолиз
2) Интраваскулярный гемолиз +
3) Тромбоэндоваскулит
4) Аневризма аорты
5) Гипертензия
6) Гипотензия
33. ЖЕЛТУХА ВОЗНИКАЕТ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ В КРОВИ

КОНЦЕНТРАЦИИ
1)ферритина 3) билирубина +
2)гемосидерина 4) биливердина
34. ГЕМОСИДЕРОЗ ЛЕГКИХ- ПРОЯВЛЕНИЕ

1) кахексии
2)бурой атрофии
3)общего гемосидероза
4)местного гемосидероза +
5)надпеченочной желтухи
35. ПРИ ОБЩЕМ ГЕМОСИДЕРОЗЕ
1) развивается надпеченочная желтуха +

2) развивается бурая индурация легких
3) пигмент определяется во многих органах +
4) пигмент определяется в местах кровоизлияний
Дополнить:
36. С помощью реакции Перлса в тканях выявляют пигмент _
Ответ: гемосидерин.
Дополнить
37. При интраваскулярном гемолизе развивается …
Ответ: гемосидероз.
Дополнить
38. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРОГО

СЕРДЦЕ, ПЕЧЕНЬ И СКЕЛЕТНАЯ МУСКУЛАТУРА
УПЛОТНЯЮТСЯ И ПРИОБРЕТАЮТ БУРЫЙ
ЦВЕТ, НАЗЫВАЕТСЯ БУРАЯ_.
Ответ: атрофия.
39. К ЭКЗОГЕННЫМ ПИГМЕНТАМ ОТНОСИТСЯ

1) Уголь + 6) ферритин
2) железо 7) холестерин
3) липиды 8) липофусцин
4) меланин 9) гемосидерин
5) кремний 10)апоферритин
40. ПРИ МЕСТНОМ ГЕМОСИДЕРОЗЕ

1) развивается надпеченочная желтуха
2) развивается бурая атрофия сердца
3) пигмент определяется во многих органах
4) пигмент определяется в местах кровоизлияний +
41. При гемохроматозе функция органов
1) Снижается +
2) Повышается
3) Не меняется
42. Пигментом является
1) Уголь +
2) Железо
3) Кальций
4) Липопротеин
5) Холестерин
43. Пигментами являются

1) Ферритин +
2) Гемосидерин +
3) Липофусцин +
4) Липогиалин
5) Гематурия
44. Пигментами являются
1) Гиалин
2) Фуксин
Дополнить
45. Окрашенные сложные белки …….
Ответ: пигменты.
Дополнить
46.Изменение лимфатических узлов легких при накоплении угольной

пыли…
Ответ: антракоз.
47. К эндогенным относят группы пигментов
1) Гемоглобиногенные +
2) протеиногенные +
3) холестериновые
4) липидогенные +
5) известковые
Дополнить
48. Заболевание легких, вызванное значительным отложением угольной

или какой-либо другой пыли ….
Ответ: пневмокониоз.
49. К ГЕМОГЛОБИНОГЕННЫМ ПИГМЕНТАМ ОТНОСЯТ

1) Гиалин
2) Каолин
3) Амилоид
5) Билирубин +
50. К гемоглобиногенным пигментам относят
3) Гематины +
4) Гиалины
51. К гемоглобиногенным пигментам относят
3) Адренохром
4) Фибриноид
52. К железосодержащим гемоглобиногенным пигментам относят
1) Билирубин
2) Гематоидин
4) Гематины +
53. К не содержащим железо гемоглобиногенным пигментам относят
2) Меланин
4) Гематоидин +
5) Гемомеланин
54. Гемоглобиногенные пигменты, выявляемые в норме

3) Гемомеланин
55. Гемоглобиногенные пигменты, выявляемые в норме

1) Гемоглобин +
Дополнить
56. Избыточное накопление гемосидерина, не приводящее к повреждению

органа …
Ответ: гемосидероз.
57. Гемоглобиногенные пигменты, выявляемые только в патологических

условиях
1) Гемоглобин
2) Ферритин
3) Гемосидерин
4) Билирубин
5) Гематоидин +
58. Гемоглобиногенные пигменты, выявляемые только в патологических

условиях
1) гемосидерин
2) гематоидин +
3) гематины +
4) порфирины +
5) гемомеланин +
59. К гематинам относят

1) формалиновый пигмент +
2) солянокислый гематин +
3) Гемомеланин +
4) адренохром
5) ксантин
60. При желудочном кровотечении содержимое желудка в коричневый

цвет окрашивает пигмент
1) гемомеланин
2) адренохром
3) меланин
4) гематин +
5) гемин
61. Гемомеланин характерен для заболевания
1) Анемия
2) Малярия +
3) Меланома
4) Гемохроматоз
5) Геморрагический диатез
62. Виды билирубина при желтухе
1) Неконъюгированный +
2) Конъюгированный +
3) простой
4) сложный
63. Виды желтухи в зависимости от механизма развития
1) Неконъюгированная
2) Конъюгированная
3) Паренхиматозная +
4) Надпеченочная +
5) Подпеченочная +
6) Стромальная
64. Вид желтухи при гемолизе
2) Надпеченочная +
3) Подпеченочная
4) Печеночная

65. Вид желтухи при гепатите
3) Паренхиматозная +
4) Подпеченочная
5) Стромальная
66. Вид желтухи при желчнокаменной болезни
3) Паренхиматозная
4) Подпеченочная +
5) общая
6) местная
Дополнить
67. Группа заболеваний, обусловленных нарушениями биосинтеза

порфиринов …….
Ответ: порфирины

68. МЕСТНАЯ ГИПЕРПИГМЕНТАЦИИ КОЖИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КАК
1) ксантома
2) витилиго
3) болезнь Аддисона
4) местный гемосидероз
5) невоклеточный невус +

69. БРОНЗОВЫЙ ЦВЕТ КОЖИ ПРИ АДДИСОНОВОЙ
БОЛЕЗНИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПИГМЕНТ
1) меланин + 3) билирубин
2) липофусцин 4) гемосидерин

70. Липидогенные пигменты
1) Холестерин
2) Апопротеин
5) Липохром +
6) Цероид +

71. Пигмент, накапливающийся в цитоплазме клеток при атрофии…..
Ответ: липофусцин
Дополнить
72.Пигмент, обеспечивающий желтоватое окрашивание жировой

клетчатки…
Ответ: липохром
73.При кахексии липофусцин накапливается в органах и тканях
1) Почке
2) Печени +
3) Миокарде +
4) Перикарде
5) Гладкомышечной ткани
6) Поперечно – полосатых мышцах +
74.Для кахексии характерна бурая атрофия
1) Почки
2) Печени +
3) Миокарда +
4) Головного мозга
5) Поперечно – полосатых мышц +
75. ДЛЯ БУРОЙ АТРОФИИ МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО
1) Под эндокардом поперечная исчерченность

2) В кардиомиоцитах липофусцин +
3) Размер сердца уменьшен +
4) Размер сердца увеличен
5) Артерии спавшиеся
Дополнить
76. Пигмент, дающий бурую окраску миокарду и печени при кахексии…
Ответ: липофусцин
77. К ТИРОЗИНОГЕННЫМ ПИГМЕНТАМ ОТНОСЯТ
1) Меланин +
2) Липохром
3) Адренохром +
4) пигмент гранул энтерохромаффинных клеток +
78. ПРОИСХОЖДЕНИЕ МЕЛАНОБЛАСТОВ

1) Нейроэктодермальное +
2) Костномозговое
3) Эпителиальное
Дополнить
79.КЛЕТКИ, ФАГОЦИТИРУЮЩИЕ МЕЛАНИН…
ОТВЕТ: меланофаги
80. ПРИ БОЛЕЗНИ АДДИСОНА ПОРАЖАЮТСЯ

1) Почки
2) Печень
3) Миокард
4) Костный мозг
5) Надпочечники +
Дополнить
81. При болезни Аддисона поражаются…….
Ответ: надпочечники

82. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ, ВЫЯВЛЯЕМЫЕ В
НАДПОЧЕЧНИКАХ ПРИ БОЛЕЗНИ АДДИСОНА
1) Метастазы опухолей +
2) Туберкулез +
3) Амилоидоз +
4) Саркоидоз
5) Гиалиноз
Дополнить
83. К гиперпигментации кожи при болезни Аддисона приводит
активация фермента……
Ответ: тирозиназа
Дополнить
84.Злокачественная опухоль из клеток, образующих меланин…
Ответ: меланома
85. ПРОЯВЛЕНИЯ УМЕНЬШЕНИЯ СИНТЕЗА МЕЛАНИНА
1) Келоид
2) Невоклеточный невус
3) Витилиго +
4) Хлороз
5) Альбинизм +

86. В КЛЕТКАХ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ СОДЕРЖИТСЯ
ПИГМЕНТ
1) Гемосидерин
2) Липохром
3) Адренохром +
4) Меланин

87. ПРОЯВЛЕНИЕ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА МЕДИ – БОЛЕЗНЬ
1) Аддисона
2) Ходжкина
3) Тея – Сакса
4) Паркинсона
5) Вильсона – Коновалова +

88. Проявления нарушения обмена нуклеопротеидов
1) Подагра +
2) Остеопетроз
3) Ревматоидный артрит
4) Мочекислый инфаркт +
5) Мочекаменная болезнь
6) Слюннокаменная болезнь +
Дополнить
89. Характерное для подагры очаговое образование…
Ответ: тофус

90. Микроскопически в тофусе выявляются
1) Некроз +
2) Склероз +
3) Гигантские клетки +
4) Отложения солей мочевой кислоты +
5) Отложения солей молочной кислоты

91. Тип мочевых камней, характерный для нарушения пуринового
обмена
1) Пигментные
2) Холестериновые
3) Ураты +
4) Фолаты
5) Комбинированные

92. Местные факторы, способствующие образованию камней
1) Воспаление +
2) Иммобилизация
3) Нарушение оттока секрета +
4) Нарушение вязкости секрета +
5) Малоподвижный образ жизни
6) Изменение клеточного состава органа

93. Типы желчных камней по составу
1) ураты
2) Пигментные +
3) Известковые +
4) Идиопатические
5) Холестериновые +
6) Комбинированные +

94. Осложнения желчнокаменной болезни
1) Гастрит
2) аноркесия
3) Панкреонекроз +
4) Надпеченочная желтуха
5) Подпеченочная желтуха +

95. Типы мочевых камней по составу
1) Ураты +
2) Фосфаты +
3) Оксалаты +
4) Пигментные
5) Холестериновые

96. Осложнения мочекаменной болезни
Пиелит +
Желтуха
Гидронефроз +
Почечная колика +
Гиперплазия почки
97. Кальцифилаксия может развиться у больных при наличии

1) Хронической печеночной недостаточности +
2) Хронической почечной недостаточности +
3) Паранеопластического синдрома +
4) Гиперпаратиреоидизма +
5) Гипотиреоза
6) Анемии
Глава 3. НАРУШЕНИЯ КРОВО- И ЛИМФООБРАЩЕНИЯ
Вашему вниманию предлагаются задания, в которых могут быть один, два, три
и большее число правильных ответов. Выбирайте номера всех правильных ответов! В
заданиях других форм действуйте в соответствии с имеющимися там инструкциями.

1. АНАСАРКОЙ НАЗЫВАЮТ
1) лимфедему 3) генерализованный отек +
2) пастозность 4) подкожное кровоизлияние

2. ОТЕКОМ НАЗЫВАЮТ
1) увеличение объема крови
2) увеличение объема лимфы
3) накопление интерстициальной жидкости +
4) накопление жидкости в брюшной полости
5) накопление жидкости между оболочками яичка

3. ОСТРАЯ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) асцитом 4) спленомегалией
2) гидроцеле 5) гепатомегалией
3) отеком легких + 6) варикозом вен пищевода

4. ОТЕЧНАЯ ЖИДКОСТЬ, НАКАПЛИВАЮЩАЯСЯ В ТКАНЯХ ИЛИ ПОЛОСТЯХ,
НАЗЫВАЕТСЯ
1) лимфой 4) экссудатом
2) гематомой 5) транссудатом +
3) экхимозом 6) гидротораксом

5. ОТЕЧНАЯ ЖИДКОСТЬ В БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ НАЗЫВАЕТСЯ
1) асцит + 5) нефрогидроз
2) анасарка 6) гидроцефалия
3) гидроцеле 7) гидроперикард
4) гидроторакс 8) гидроперитонеум +

6. ОТЕЧНАЯ ЖИДКОСТЬ В ПОЛОСТИ ПЛЕВРЫ НАЗЫВАЕТСЯ
1) асцит 5) нефрогидроз
3) гидроцеле 7) гидроперикард
4) гидроторакс + 8) гидроперитонеум

7. ОТЕЧНАЯ ЖИДКОСТЬ В СЕРДЕЧНОЙ СОРОЧКЕ НАЗЫВАЕТСЯ
1) асцит 5) нефрогидроз
3) гидроцеле 7) гидроперикард +
4) гидроторакс 8) гидроперитонеум

8. СЛОНОВОСТЬ ОБУСЛОВЛЕНА
1) флеботромбозом
2) тромбофлебитом
3) сердечной недостаточностью
4) потерей плазменного альбумина
5) обструкцией лимфатических сосудов +

9. ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ ЛЕГКИХ В МОКРОТЕ БОЛЬНЫХ НАХОДЯТ КЛЕТКИ,
СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЕ О НЕДОСТАТОЧНОЙ ФУНКЦИИ
1) почек 4) печени
2) легких 5) головного мозга
3) сердца + 6) щитовидной железы

10. ЛЕГОЧНОЕ СЕРДЦЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ГИПЕРТРОФИЕЙ
1) левого желудочка
2) левого предсердия
3) правого желудочка +
4) обоих желудочков

11. МЕТАФОРИЧЕСКИ ПЕЧЕНЬ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ
1) «грецкой» 4) «мускатной» +
2) «саговой» 5) «милиарной»
3) «сальной» 6) «миндальной»

12. МУЖЧИНА Ф., 58 ЛЕТ, ГОСПИТАЛИЗИРОВАН ПО ПОВОДУ ОСТРОГО
ТРАНСМУРАЛЬНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА В ПЕРЕДНЕБОКОВОЙ
СТЕНКЕ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА. УМЕР НА 6-Е СУТКИ ОТ ТАМПОНАДЫ
СЕРДЕЧНОЙ СОРОЧКИ. НА ВСКРЫТИИ В ПОЛОСТИ СЕРДЕЧНОЙ СОРОЧКИ
ОБНАРУЖИЛИ
1) кровь + 4) транссудат
2) лимфу 5) пузырьки воздуха
3) экссудат 6) фиброзные спайки

13. ИЗБЫТОЧНОЕ НАКОПЛЕНИЕ ЛИКВОРА В ЖЕЛУДОЧКАХ ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) менингит 4) отек мозга
2) гидроцеле 5) глиобластома
3) энцефалит 6) гидроцефалия +

14. МАТОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ –
1) гематома 4) эпистаксис
2) эндометрит 5) метроррагия +
3) геморрагия 6) гематометра
15. ПОЛОСТЬ СКОПЛЕНИЕ КРОВИ
В ПОЛОСТИ НАЗЫВАЕТСЯ
1) сустава А) гематома
2) брюшная Б) гематурия
3) плевральная В) гемартроз
4) сердечной сорочки Г) гемоторакс
Д) гемангиома
Е) гемоперикард
Ж) гемоперитонеум
Ответ: 1-в, 2-ж, 3-г , 4-е.

16. ИЗМЕНЕНИЯ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ ПРИВОДЯЩИЕ К
КРОВОТЕЧЕНИЮ
1) спазм 4) гиалиноз
2) склероз 5) разъедание +
3) разрыв + 6) воспаление +

17. ЖЕЛУДОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ ЧАСТО ОСЛОЖНЯЕТ
1) рак желудка +
2) язву желудка +
3) болезнь Гирке
4) брюшной тиф
5) болезнь Помпе

18. ЛЕГОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ ЧАСТО ОСЛОЖНЯЕТ
1) гемоторакс 4) абсцесс легкого +
2) рак легкого + 5) сахарный диабет
3) атеросклероз 6) фиброзно-кавернозный туберкулез +

19. КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ ЧАСТО ОСЛОЖНЯЕТ
1) липофусциноз
2) муковисцидоз
3) рак толстой кишки +
4) хронический гастрит
5) язву 12-перстной кишки +
6) шигеллезную дизентерию +
7) неспецифический язвенный колит +

20. ОТЕКИ КОЖИ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ БОЛЕЗНЯХ
1) почек + 3) головного мозга
2) сердца + 4) мочевого пузыря

21. ОСТРЫЙ ОБЩИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) кардиосклерозе 4) остром миокардите +
2) пороках сердца 5) кардиопатическом амилоидозе
3) инфаркте миокарда + 6) хронической аневризме сердца

22. ХРОНИЧЕСКИЙ ОБЩИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) пороках сердца + 5) остром миокардите
2) ранении сердца 6) остром инфаркте миокарда
3) кардиосклерозе + 7) кардиопатическом амилоидозе +
4) кардиомиопатиях + 8) хронической аневризме сердца +

23. ОСТРОЕ ВЕНОЗНОЕ ПОЛНОКРОВИЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1) стазом + 4) гемосидерозом
2) склерозом 5) плазморрагией +
3) гиалинозом 6) диапедезными кровоизлияниями +

24. ПРИ ОСТРОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ В ПАРЕНХИМЕ ОРГАНОВ
РАЗВИВАЕТСЯ
1) некроз + 4) амилоидоз
2) склероз 5) дистрофия +
3) гиалиноз 6) липофусциноз

25. ПРИ ОСТРОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ В НЕФРОЦИТАХ РАЗВИВАЕТСЯ
1) некроз + 4) амилоидоз
2) склероз 5) дистрофия +
3) гиалиноз 6) липофусциноз

26. ПРИ ОСТРОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ В ЛЕГКИХ РАЗВИВАЕТСЯ
1) отек + 4) гиалиноз
2) склероз 5) гемосидероз
3) меланоз 6) кровоизлияния +

27. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ В ПАРЕНХИМЕ ОРГАНОВ
1) некроз + 4) дистрофия +
2) склероз 5) гиперплазия
3) атрофия + 6) гипертрофия

28. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ В СТРОМЕ ОРГАНОВ
1) некроз 4) амилоидоз
2) склероз + 5) дистрофия
3) гиалиноз + 6) гемосидероз +

29. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ В ДЕРМЕ НАБЛЮДАЕТСЯ
1) отек + 4) лимфостаз +
2) склероз + 5) гиперкератоз
3) амилоидоз 6) гипермеланоз

30. МЕХАНИЗМЫ КРОВОТЕЧЕНИЯ
1) диатез 4) коррозия
2) аррозия + 5) геморрагия
3) диапедез + 6) плазморрагия

31. РАЗРЫВУ СТЕНКИ СОСУДА СПОСОБСТВУЕТ
1) некроз + 4) гиалиноз
2) склероз 5) амилоидоз
3) воспаление + 6) гемосидероз

32. ВИДЫ КРОВОИЗЛИЯНИЙ
1) эксикоз 5) гепатома
2) экхимоз + 6) эпистаксис
3) петехия + 7) метроррагия
4) гематома + 8) гематометра

33. РАЗРЫВ АОРТЫ ЧАСТО ОСЛОЖНЯЕТ
1) сифилис + 4) саркоидоз
2) ревматизм 5) туберкулез
3) пневмонию 6) атеросклероз +

34. КРОВОИЗЛИЯНИЕ В ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧАСТО ПРОИСХОДИТ ПРИ
1) анемии 4) гидроцефалии
2) саркоидозе 5) атеросклерозе
3) гемобластозе + 6) гипертонической болезни +

35. ПРИ ДИФФУЗНОМ ПНЕВМОСКЛЕРОЗЕ В СЕРДЦЕ РАЗВИВАЕТСЯ ГИПЕРТРОФИЯ
ЖЕЛУДОЧКА
1) левого
2) правого +
3) левого и правого
36. ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ ИЗМЕНЕНИЯ В ПАРЕНХИМЕ
1) острый А) атрофия
2) хронический Б) дистрофия
В) метаплазия
Г) гиперплазия
Д) гипертрофия
Ответ: 1-б , 2-а .
37. ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ ИЗМЕНЕНИЯ В СТРОМЕ
1) острый А) отек
2) хронический Б) амилоидоз
В) гемосидероз
Г) липофусциноз
Ответ: 1-а , 2-в.

38. ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ГЕМАТОМА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) плазморрагии
2) разрыва эпендимы
3) аррозии стенки сосуда
4) диапедеза эритроцитов
5) разрыва стенки микроаневризмы +
39. АЦИНУС ПЕЧЕНОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕПАТОЦИТОВ ПРИ
ДОЛЬКИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ
1) первый А) атрофия
2) второй Б) дистрофия
3) третий В) метаплазия
Г) обычный вид
Д) накопление гемосидерина
Ответ: 1-б ,2-г ,3-а.
40. АЦИНУС ПЕЧЕНОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКА СИНУСОИДОВ ПРИ
ДОЛЬКИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ
1) первый А) малокровие
2) второй Б) полнокровие
3) третий В) накопление гемосидерина
Г) нормальное кровенаполнение
Ответ: 1-г, 2-г, 3-б.
41. ОРГАН ОБРАЗНОЕ НАЗВАНИЕ ПРИ
ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ
1) почка А) «саговая»
2) печень Б) «сальная»
3) легкие В) «мускатная»
4) селезенка Г) «ветчинная»
Д) «бурая атрофия»
Е) «бурая индурация»
Ж) «цианотическая индурация»
Ответ: 1-ж, 2-в, 3-е, 4-ж.

42. В ГЕМАТОМЕ ОБРАЗУЮТСЯ ПИГМЕНТЫ
1) гемин 3) гематоидин +
2) гемоглобин 4) гемосидерин +

43. ХРОНИЧЕСКИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ В ПОЧКАХ ВЕДЕТ К
1) бурой атрофии 3) бурой индурации
2) гемохроматозу 4) цианотической индурации +

44. ХРОНИЧЕСКИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ В СЕЛЕЗЕНКЕ ВЕДЕТ К
1) бурой атрофии 3) бурой индурации
2) гемохроматозу 4) цианотической индурации +

45. ХРОНИЧЕСКИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ В ЛЕГКИХ ВЕДЕТ К
1) бурой атрофии 3) бурой индурации +
2) гемохроматозу 4) цианотической индурации

46. МЕСТНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ В ПЕЧЕНИ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
БОЛЕЗНИ
1) Ходжкина 3) Сокольского
2) Либмана-Сакса 4) Бадда-Киари +

47. ЦВЕТ ЛЕГКИХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ ОБУСЛОВЛЕН
1) гематином + 4) билирубином
2) меланином 5) гемосидерином
3) гематоидином 6) липофусцином

48. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ РАЗМЕР
ПЕЧЕНИ
1) увеличивается +

49. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ РАЗМЕР
ЛЕГКИХ
1) увеличивается +

50. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ
КОНСИСТЕНЦИЯ ПЕЧЕНИ
1) плотная +
3) дряблая

51. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ
КОНСИСТЕНЦИЯ ЛЕГКИХ
1) плотная +
3) дряблая
Дополнить:
52. Сжатие устьев полых вен опухолью средостения вызывает венозный
застой в системе большого круга кровообращения.

53. АОРТАЛЬНЫЙ ПОРОК ВЫЗЫВАЕТ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В СИСТЕМЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ
1) малого круга
2) воротной вены
3) большого круга +

54. МИТРАЛЬНЫЙ СТЕНОЗ ВЫЗЫВАЕТ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В СИСТЕМЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ
1) малого круга +
3) большого круга

55. ИНФАРКТ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА СЕРДЦА ВЫЗЫВАЕТ
ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В СИСТЕМЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ
1) малого круга +
56. СИДЕРОФАГИ ОБНАРУЖИВАЮТ В УЧАСТКЕ
1) некроза 4) амилоидоза
2) склероза 5) кровоизлияния +
3) гиалиноза 6) липофусциноза

57. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ ЦЕНТРАЛЬНАЯ
ЧАСТЬ ПЕЧЕНОЧНЫХ ДОЛЕК ИМЕЕТ ЦВЕТ
1) лиловый 4) желтоватый
2) оранжевый 5) красноватый
3) буроватый + 6) зеленоватый

58. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЧАСТЬ ПЕЧЕНОЧНЫХ ДОЛЕК ИМЕЕТ ЦВЕТ
1) лиловый 4) желтоватый +
2) бордовый 5) красноватый
3) буроватый 6) зеленоватый

59. ХРОНИЧЕСКИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ В ПЕЧЕНИ МОЖЕТ ЗАКОНЧИТЬСЯ
1) циррозом +
2) циррозом и амилоидозом
3) циррозом, амилоидозом и гемохроматозом

60. СДАВЛЕНИЕ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА ПЕЧЕНИ
ВЫЗЫВАЕТ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ В СИСТЕМЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ
1) малого круга
2) воротной вены +

61. ОБЫЧНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ХРОНИЧЕСКИХ КРОВОТЕЧЕНИЙ
1) шок 3) анемия +
2) асцит 4) желтуха

62. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ИСТОЧНИК ВЕНОЗНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ У БОЛЬНЫХ
ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ
1) легочные сосуды 3) сплетение малого таза
2) сосуды конечностей 4) варикозные узлы в пищеводе +

63. ОТЕК ЛЕГКИХ ПРИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ОБУСЛОВЛЕН ПОВЫШЕНИЕМ
1) сосудистой проницаемости +
2) объема циркулирующей крови
3) плазменного осмотического давления
4) интерстициального гидростатического давления
5) внутрисосудистого гидростатического давления +

64. МИКРОСКОПИЧЕСКИ ХРОНИЧЕСКОЕ ВЕНОЗНОЕ ПОЛНОКРОВИЕ ЛЕГКИХ
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) дистрофией 3) гемосидерозом +
2) воспалением 4) пневмосклерозом +

65. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ В ЛЕГКИХ РАЗВИВАЮТСЯ
1) антракоз 4) бурая индурация +
2) гемохроматоз 5) общий гемосидероз
3) бурая атрофия 6) местный гемосидероз +

66. ПРИЧИНА ФИБРОЗА ОРГАНА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ
1) гипоксия + 3) интоксикация
2) истощение 4) переохлаждение

67. ИНДУРАЦИЯ ОРГАНОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ
ОБУСЛОВЛЕНА
1) склерозом + 3) венозным застоем
2) лимфостазом 4) отложением гемосидерина

68. ЦВЕТ ГРАНУЛ ГЕМОСИДЕРИНА ПРИ РЕАКЦИИ ПЕРЛСА
1) черный 4) лазурный +
2) розовый 5) оранжевый
3) красный 6) коричневый

69. В ОЧАГАХ ДИАПЕДЕЗНЫХ КРОВОИЗЛИЯНИЙ ПРИСУТСТВУЕТ ПИГМЕНТ
1) гематин 3) гемосидерин +
2) порфирин 4) гемомеланин

70. МЕСТНОЕ ВЕНОЗНОЕ ПОЛНОКРОВИЕ ВОЗНИКАЕТ ПРИ
1) тромбозе вены +
2) тромбозе артерии
3) нарушении оттока лимфы
4) сдавлении крупной вены опухолью +
5) увеличенном притоке артериальной крови к органу

71. ИЗМЕНЕНИЯ ЛЕГКИХ ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ
1) фиброзом + 4) липофусцинозом
2) воспалением 5) застойным полнокровием +
3) гемосидерозом + 6) диапедезными кровоизлияниями +

72. УМЕНЬШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ТКАНЕВОЙ ЖИДКОСТИ НАЗЫВАЕТСЯ
1) эксикоз + 3) токсикоз
2) экхимоз 4) гиповолемия

73. ФОРМЫ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРЕМИИ
1) психогенная 4) дисциркуляторная
2) воспалительная + 5) декомпрессионная +
3) постишемическая + 6) посттравматическая

74. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД КРОВОИЗЛИЯНИЯ
1) киста 3) коагуляция
2) нагноение + 4) канализация

75. БЛАГОПРИЯТНЫМ ИСХОДОМ МАССИВНОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ В ГОЛОВНОЙ
МОЗГ ЯВЛЯЕТСЯ ФОРМИРОВАНИЕ
1) «серой» кисты 3) крупного рубца
2) мелких рубчиков 4) «ржавой» кисты +
Дополнить:
76. Скопление в ткани излившейся крови с ее разрушением называется гематома.
77. Синяк диаметром не более 2 см называют экхимоз .
78. Синоним носового кровотечения эпистаксис.
79. Появление крови в моче обозначают термином гематурия.
80. При кишечном кровотечении у больных черный частый жидкий стул, который
обозначают термином мелена.

81. ПОРАЖЕНИЕ ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ, КОТОРОЕ МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К
РАЗВИТИЮ КРОВОИЗЛИЯНИЯ
1) тромбоз
2) васкулит +
3) гиалиноз
4) микроаневризма +
1) микробной
2) тромбоэмболии
3) инородными телами

82. ПОЛНАЯ ИШЕМИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) спазме артерии +
2) обтурации артерии тромбом +
3) обтурации артерии тромбоэмболом
4) увеличиваюшейся атеросклеротической бляшке

83. ЧАСТИЧНАЯ ИШЕМИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) спазме артерии +
2) обтурации артерии тромбом
3) обтурации артерии тромбоэмболом
4) увеличиваюшейся атеросклеротической бляшке +

84. ОСТРАЯ ПОЛНАЯ ИШЕМИЯ ЧАСТО ПЕРЕХОДИТ В
1) инфаркт +
2) острую частичную ишемию

85. ОСТРАЯ ПОЛНАЯ ИШЕМИЯ ОРГАНА ПРИВОДИТ К
1) гемохроматозу
2) липофусцинозу
3) склерозу стромы
4) атрофии паренхимы
5) исчезновению гликогена из паренхимы +

86. ЧАСТИЧНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЯ ОРГАНА ПРИВОДИТ К
1) склерозу стромы +
2) атрофии паренхимы +
3) исчезновению гликогена из паренхимы

87. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ТКАНЕЙ ОРГАНИЗМА К ИШЕМИИ
1) разная +
2) одинаковая

88. ИЗ-ЗА ДВОЙНОГО ТИПА КРОВОСНАБЖЕНИЯ БОЛЕЕ
УСТОЙЧИВА К ИШЕМИИ ТКАНЬ
1) почек
2) легких +
3) сердца
4) печени +
5) головного мозга

89. ОБРАТИМЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ ИШЕМИИ
1) вакуолизация +
2) накопление липидов +
3) повреждение мембран
4) снижение синтеза белка +
5) уменьшение количества гликогена +
6) накопление внутриклеточного кальция
7) выведение и активация ферментов лизосом

90. НЕОБРАТИМЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ ИШЕМИИ
1) вакуолизация
2) накопление липидов
3) повреждение мембран +
4) снижение синтеза белка
5) уменьшение количества гликогена
6) накопление внутриклеточного кальция +
7) выведение и активация ферментов лизосом +
Установит правильную последовательность

91. ПРИ ИШЕМИИ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ
1) снижение количества АТФ (3)
2) снижение уровня гликогена (5)
3) усиление анаэробного гликолиза(4)
4) повреждение крист митохондрий (1)
5) торможение окислительного фосфорилирования (2)
6) выделение и активация лизосомальных ферментов(6)

92. НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К ИШЕМИИ КЛЕТКИ
1) стромы
2) паренхимы +

93. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОЙ ИШЕМИИ В СЕКЦИОННОМ
ЗАЛЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
1) формалин
2) теллурит калия +
3) этиловый спирт
4) раствор Люголя и серную кислоту

94. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯНИЯ ИШЕМИИ МИКРОСКОПИЧЕСКИ ИСПОЛЬЗУЮТ
1) судан III
2) PAS-реакцию +
3) конго красный
4) реакцию Перлса
5) толуидиновый синий
1
Глава 5. Расстройства кровообращения. Патология гемостаза. Тромбоз.
ДВС-синдром. Эмболия. Инфаркт.
Общая цель занятия. Научиться характеризовать особенности

гемостаза и фибринолиза; определять причины, механизмы развития и
значение для организма тромбоза, ДВС-синдрома и эмболии, а также
диагностировать эти виды нарушения кровообращения по их
морфологическим признакам.
Вашему вниманию предлагаются задания, в которых могут быть

один, два, три и большее число правильных ответов. Выбирайте номера
всех правильных ответов! В заданиях других форм действуйте в
соответствии с имеющимися там инструкциями.

1. РАЗВИТИЕ ДВС-СИНДРОМА ОБУСЛОВЛЕНО
1) тромбоцитопенией
2) наследственной тромбастенией
3) недостаточностью синтеза тромбоксана
4) избыточной внутрисосудистой коагуляцией +

2. СИНОНИМ ДВС-СИНДРОМА
1) геморрагический диатез
2) коагулопатия потребления +
3) тромбогеморрагический синдром +
5) болезнь Бадда-Киари

3. К ШОКУ ЧАСТО ПРИСОЕДИНЯЕТСЯ СИНДРОМ
1) ДВС +
2) нефротический
3) гипертензионный
4) гиперволемический
5) хронической почечной недостаточности

4. ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ В ЛЕГКИХ МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1) некроз эпителия бронхов
2) очаги казеозного некроза
3) серозно-геморрагический отек +
2
4) гиалиновые мембраны в альвеолах
5) множественные тромбы в капиллярах +

5. ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ В ПОЧКАХ МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1) некроз эпителия канальцев +
3) ишемию и фокальные некрозы +
4) серозно-геморрагический отек

6. ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1) некроз эпителия
3) ишемию и фокальные некрозы +
4) серозно-геморрагический отек

7. ДВС-СИНДРОМ ЯВЛЯЕТСЯ ОСЛОЖНЕНИЕМ ДРУГОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
1) всегда +
2) не всегда

8. ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ ОБРАЗУЮТСЯ ТРОМБЫ
1) белые 3) смешанные
2) красные 4) гиалиновые +

9. ДВС-СИНДРОМ РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕД ЗА МАССИВНЫМ ИЛИ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНЫМ ОСВОБОЖДЕНИЕМ В КРОВОТОК
1) белка S 3) гепариноподобных молекул
2) дериватов эндотелия + 4) растворимых тканевых факторов +

10. ПЕРВОНАЧАЛЬНО ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ СИСТЕМЫ КОАГУЛЯЦИИ
ПОДВЕРГАЮТСЯ
1) угнетению
2) патологической активации +
3
11. ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ НАБЛЮДАЮТСЯ
1) геморрагический диатез +
2) микроангиопатическую гемолитическую анемию +
3) фокусы ишемии и инфарктов во внутренних органах +
4) прогрессирующую атрофию клеток паренхиматозных органов
5) множественные тромбы в микроциркуляторном русле +

12. ТРОМБОЗ РАССМАТРИВАЕТСЯ КАК КОАГУЛЯЦИЯ КРОВИ
1) патологическая +
2) физиологическая

13. ТРОМБОЗ РАССМАТРИВАЕТСЯ КАК КОАГУЛЯЦИЯ
1) только посмертная
2) только прижизненная +
3) прижизненная и посмертная

14. ТРИАДА ВИРХОВА (ГРУППА ПРИЧИН ТРОМБОЗА) ВКЛЮЧАЕТ
1) изменение состава крови +
2) наследственную тромбастению
3) замедление и изменение направления кровотока +
4) повреждение структуры и нарушение функции эндотелия +
5) коагулопатию потребления

15. ПОВЫШЕННАЯ СВЕРТЫВАЕМОСТЬ КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1) нефротическом синдроме +
2) болезни фон Вилленбранда
3) пурпуре Шенлейна-Геноха
4) поздних сроках беременности +
5) диссеминированном канцероматозе +
Установить правильную последовательность.

16. СТАДИИ МОРФОГЕНЕЗА ТРОМБА
коагуляция фибриногена
агглютенация тромбоцитов
агглютинация эритроцитов
преципитация плазменных белков
2-1-3-4
4
17. ПО СТРОЕНИЮ И ВНЕШНЕМУ ВИДУ РАЗЛИЧАЮТ ТРОМБЫ
1) белые + 4) смешанные +
2) красные + 5) гиалиновые +
3) сложные 6) фибринозные
18. ВИД ТРОМБА КОМПОНЕНТЫ
1) белый А) фибрин, гиалин
2) красный Б) тромбоциты, фибрин, множество эритроцитов
3) смешанный В) тромбоциты, фибрин, лейкоциты
Г) тромбоциты, фибрин, лейкоциты, эритроциты
Ответ: 1-в, 2-б , 3-г .
19. ВИД ТРОМБА ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
1) белый А) вены
2) красный Б) артерии
3) гиалиновый Г) полости аневризм
4) шаровидный Д) сосуды микроциркуляции
Ответ: 1-б , 2-а , 3-д , 4-г

20. ГОЛОВКА СМЕШАННОГО ТРОМБА ИМЕЕТ СТРОЕНИЕ ТРОМБА
1) белого +
2) красного
3) смешанного

21. ТЕЛО СМЕШАННОГО ТРОМБА ИМЕЕТ СТРОЕНИЕ ТРОМБА
1) белого
2) красного
3) смешанного +

22. ХВОСТ СМЕШАННОГО ТРОМБА ИМЕЕТ СТРОЕНИЕ ТРОМБА
1) белого
2) красного +
3) смешанного
5
23. БЕЛЫЕ ТРОМБЫ ОБРАЗУЮТСЯ В
1) венах
2) артериях +
3) полости аневризмы
4) сосудах микроциркуляторного русла

24. КРАСНЫЕ ТРОМБЫ ОБРАЗУЮТСЯ В
1) венах +
2) артериях

25. СМЕШАННЫЕ ТРОМБЫ ОБРАЗУЮТСЯ В
1) венах
2) артериях +
3) полости аневризмы +

26. ГИАЛИНОВЫЕ ТРОМБЫ ОБРАЗУЮТСЯ В
1) венах
2) артериях
4) сосудах микроциркуляторного русла +

27. БЕЛЫЕ ТРОМБЫ ПРИ БЫСТРОМ ТОКЕ КРОВИ ОБРАЗУЮТСЯ
1) быстро
2) медленно +

28. КРАСНЫЕ ТРОМБЫ ПРИ МЕДЛЕННОМ ТОКЕ КРОВИ ОБРАЗУЮТСЯ
1) быстро +
2) медленно

29. ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ СОСУДА И КАМЕРАМ СЕРДЦА
ТРОМБЫ БЫВАЮТ
1) шаровидными + 3) пристеночными +
6
2) циркулярными 4) обтурирующими +

30. ШАРОВИДНЫЕ ТРОМБЫ ВОЗНИКАЮТ В ПОЛОСТЯХ
1) аневризм
2) аневризм и в предсердиях +

31. CМЕШАННЫЕ ТРОМБЫ ВОЗНИКАЮТ В ПОЛОСТЯХ
1) аневризм +
2) аневризм и в предсердиях
32. ОБРАЗОВАНИЕ МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
1) тромб А) эластические блестящие червеобразные
массы, свободно лежат в просвете сосуда
2) тромбоэмбол Б) суховатые темно-красные массы, плотно
спаяны со стенкой сосуда
3) посмертный сгусток В) суховатые темно-красные массы, свободно
крови лежат в просвете сосуда
Г) эластические блестящие червеобразные
массы, плотно спаяны со стенкой сосуда
Ответ: 1-б , 2-в , 3-а

33. БЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ ТРОМБОЗА
1) организация + 4) петрификация +
2) отрыв тромба 5) асептический аутолиз +
3) инкорпорация + 6) септическое расплавление

34. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ ТРОМБОЗА
2) отрыв тромба + 5) асептический аутолиз
3) инкорпорация 6) септическое расплавление +

35. СЕПТИЧЕСКОЕ РАСПЛАВЛЕНИЕ ТРОМБА СВЯЗАНО С
1) септикопиемией +
2) септическим шоком
7

36. АУТОЛИЗ ТРОМБА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
1) плазмином +
2) фибринопептидом
3) ферментами лейкоцитов +
4) ферментами макрофагов +
5) ферментами лимфоцитов

37. К ВОССТАНОВЛЕНИЮ ПРОХОДИМОСТИ ТРОМБИРОВАННОГО
СОСУДА ПРИВОДИТ
2) канализация + 4) васкуляризация +

38. ПОЯВЛЕНИЕ МАРАНТИЧЕСКИХ ТРОМБОВ СВЯЗАНО С
1) флебитом
2) хронической сердечно-сосудистой недостаточностью
3) долгим и тяжелым течением злокачественных опухолей и инфекций +

39. ТРОМБОЗ ПРЕДСЕРДИЯ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) при митральном стенозе +
2) крупноочаговом кардиосклерозе
3) повреждении эндокарда в зоне инфаркта

40. ТРОМБОЗ ЖЕЛУДОЧКА СЕРДЦА ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
при митральном стенозе
крупноочаговом кардиосклерозе
3) повреждении эндокарда в зоне инфаркта +

41. ТРОМБОЦИТАРНЫЕ ВЕГЕТАЦИИ НА КЛАПАНАХ СЕРДЦА
ВОЗНИКАЮТ ПРИ
1) сепсисе +
2) острых формах ревматизма +
3) трансмуральном инфаркте миокарда
4) субэндокардиальном инфаркте миокарда

8
42. ОБТУРИРУЮЩИЕ ТРОМБЫ В АРТЕРИЯХ МОГУТ ПРИВЕСТИ К
РАЗВИТИЮ
1) лимфостаза
2) инфарктов и гангрены +
3) тромбоэмболии легочной артерии
4) дистрофии паренхиматозных органов

43. ТРОМБЫ В ВЕНАХ КОНЕЧНОСТЕЙ МОГУТ ПРИВЕСТИ К РАЗВИТИЮ
1) лимфостаза +
2) инфарктов и гангрены
3) тромбоэмболии легочной артерии +
4) дистрофии паренхиматозных органов

44. ОРТОГРАДНАЯ ЭМБОЛИЯ – ЭТО ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ЭМБОЛОВ
1) по току крови +
2) против тока крови
3) через дефекты в перегородках сердца

45. РЕТРОГРАДНАЯ ЭМБОЛИЯ – ЭТО ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ЭМБОЛОВ
1) по току крови
2) против тока крови +
3) через дефекты в перегородках сердца

46. ПАРАДОКСАЛЬНАЯ ЭМБОЛИЯ – ЭТО ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ЭМБОЛОВ
1) по току крови
2) против тока крови
3) через дефекты в перегородках сердца +

47. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ВИДОМ ЭМБОЛИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) жировая 3) микробная
2) клеточная 4) тромбоэмболия +

48. ТРОМБЫ С АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ ДУГИ АОРТЫ
ПОПАДАЮТ В
1) артерии почек +
2) легочную артерию
9
3) верхнюю полую вену
4) коронарные артерии сердца

49. ТРОМБЫ ИЗ ВЕН НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ ПОПАДАЮТ В
1) артерии почек
2) легочную артерию +
3) верхнюю полую вену
4) коронарные артерии сердца

50. В ТАНАТОГЕНЕЗЕ ПРИ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
ПРОЯВЛЯЕТСЯ РЕФЛЕКС
1) роговичный
2) пульмонокоронарный +
3) висцеро-висцеральный
4) Бабинского

51. КОМПОНЕНТЫ ПУЛЬМОНОКОРОНАРНОГО РЕФЛЕКСА ВКЛЮЧАЮТ
СПАЗМЫ
1) легочных вен
2) сонных артерий
3) бронхов +
4) ветвей легочной артерии +
5) коронарных артерий сердца +

52. ТРОМБОЭМБОЛИЯ МЕЛКИХ ВЕТВЕЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К ИНФАРКТУ
1) почки
2) легкого +
3) миокарда

53. ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ СВЯЗАН С ТРОМБОЭМБОЛИЕЙ
венозной
артериальной +

10
54. ПРИ ЭМБОЛИИ ОКОЛОПЛОДНЫМИ ВОДАМИ РАЗВИВАЕТСЯ
СИНДРОМ
1) ДВС +
2) тромбоэмболический

55. МАССИВНАЯ ЖИРОВАЯ ЭМБОЛИЯ ПРИВОДИТ К ОСТРОЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) почечной
2) легочной +
3) полиорганной
4) сердечно-сосудистой

56. ЖИРОВАЯ ЭМБОЛИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) переломах длинных трубчатых костей +
2) жировой дистрофии миокарда и печени
3) размозжении подкожной жировой клетчатки +
4) внутривенном введении масляных растворов лекарственных веществ +
5) внутримышечном введении масляных растворов лекарственных веществ

57. ПРИ ВОЗДУШНОЙ ЭМБОЛИИ МАЛЕНЬКИЕ ОБЪЕМЫ ВОЗДУХА
1) вызывают смерть
2) быстро абсорбируются +
3) вызывают тяжелую дыхательную недостаточность

58. ПРИ ВОЗДУШНОЙ ЭМБОЛИИ ОБЪЕМЫ ВОЗДУХА
ОКОЛО 100 мл
1) вызывают смерть
2) быстро абсорбируются
3) вызывают тяжелую дыхательную недостаточность +

59. ПРИ ВОЗДУШНОЙ ЭМБОЛИИ ОБЪЕМЫ ВОЗДУХА
БОЛЕЕ 300 мл
1) вызывают смерть +
2) быстро абсорбируются
3) вызывают тяжелую дыхательную недостаточность

11
60. ВОЗДУШНАЯ ЭМБОЛИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ
1) родах и абортах +
2) ранении вен шеи +
3) спонтанном пневмотораксе
4) повреждении склерозированного легкого +
5) трансмуральном инфаркте миокарда с разрывом сердца
6) проведении венозных или артериальных катетеризаций +

61. КЕССОННАЯ БОЛЕЗНЬ СВЯЗАНА С ДЕКОМПРЕССИЕЙ
1) быстрой +
2) замедленной

62. ПРИ КЕССОННОЙ БОЛЕЗНИ В КРОВИ ВЫСВОБОЖДАЮТСЯ ПУЗЫРЬКИ
1) азота +
2) водорода
3) кислорода

63. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЖИРОВОЙ ЭМБОЛИИ ЛЕГКОГО ИСПОЛЬЗУЮТ
ОКРАСКУ СРЕЗОВ
1) суданом III +
2) пикрофуксином
3) гематоксилином
4) толуидиновым синим

64. ПРИ ЖИРОВОЙ ЭМБОЛИИ ЛЕГКОГО КАПЛИ ЛИПИДОВ
ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В ПРОСВЕТАХ
1) вен
2) альвеол
3) сегментарных бронхов
4) капилляров межальвеолярных перегородок +

65. ПОЯВЛЕНИЕ ПУЗЫРЬКОВ АЗОТА В КРОВОТОКЕ ПРИ КЕССОННОЙ
БОЛЕЗНИ СОПРОВОЖДАЕТСЯ РАЗВИТИЕМ В ОРГАНАХ
1) некрозов +
2) кровоизлияний
3) склероза и атрофии
12
66. ДЛЯ ОСТРОЙ ФОРМЫ КЕССОННОЙ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕРНЫ
1) кома +
2) дистресс-синдром взрослых +
3) инфаркты головного и спинного мозга

67. ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ФОРМЫ КЕССОННОЙ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕРНЫ
1) кома
2) дистресс-синдром взрослых
3) инфаркты головного и спинного мозга +

68. ПРИ ЭМБОЛИИ ИНОРОДНЫМИ ТЕЛАМИ ЭМБОЛЫ ЧАЩЕ
ПЕРЕМЕЩАЮТСЯ
1) ортоградно
2) ретроградно +
3) парадоксально

69. ВЫКРАШИВАЮЩИЕСЯ В ПРОСВЕТ СОСУДА ФРАГМЕНТЫ
АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ ОТНОСЯТ К ЭМБОЛИИ
1) жировой
2) клеточной
3) микробной
5) инородными телами +

70. В ОСНОВЕ ПРОЦЕССА МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПУХОЛИ
ЛЕЖИТ ЭМБОЛИЯ
1) жировая 4) бактериальная
2) клеточная + 5) тромбоэмболия
3) микробная 6) инородными телами

71. КЛЕТОЧНАЯ ЭМБОЛИЯ С ОТСЕВОМ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ЗАТРАГИВАЕТ РУСЛО
1) только кровеносное
2) только лимфатическое
3) кровеносное и лимфатическое +
13

72. ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ РАСПЛАВЛЕНИИ ТРОМБА РАЗВИВАЕТСЯ
1) тромбоэмболия
2) тканевая эмболия
3) микробная эмболия +
4) эмболия инородными телами

73. ПРИ ПОПАДАНИИ В КРОВОТОК ПРОСТЕЙШИХ ИЛИ ЖИВОТНЫХ
ПАРАЗИТОВ РАЗВИВАЕТСЯ
3) микробная эмболия +
4) эмболия инородными телами

74. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ПРИ ЭМБОЛИЧЕСКОМ ГНОЙНОМ НЕФРИТЕ
ПОЧКА
1) дряблая +
2) увеличена в размерах +
3) с мелкозернистой поверхностью
4) с крупнобугристой поверхностью
5) со множеством мелких желтоватых очажков в корковом и мозговом
слоях +

75. ХАРАКТЕРИСТИКА ОЧАГОВ В ПОЧКЕ ПРИ ЭМБОЛИЧЕСКОМ
ГНОЙНОМ НЕФРИТЕ
1) единичные крупные
2) множественные мелкие +
3) множественные крупные
4) локализованы преимущественно в корковом слое +
5) локализованы преимущественно в мозговом слое
76. ВЕТВЬ КЛИНИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ ПРИ ОБТУРАЦИИ ТРОМБОЭМБОЛОМ
1) мелкая концевая А) инфаркт легкого
2) среднего калибра Б) инфаркт миокарда
3) крупная, зона бифуркации В) кровоизлияние в легочную ткань
Г) левожелудочковая недостаточность
14
Д) внезапная смерть от сердечно-
сосудистой недостаточности
Ответ: 1-а , 2-а , 3- д

77. ПРИ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ ЧАЩЕ ПРОИСХОДИТ
ЗАКУПОРКА
бифуркации легочного ствола +
средних и мелких ветвей легочной артерии

78. КОНТРАКЦИЯ ТРОМБА ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ
1) сокращения в нем массы фибрина +
2) прорастания соединительной тканью

79. ГЕМОСТАЗ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОДУКТОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СЛЕДУЮЩИХ СИСТЕМ
1) коагуляции +
2) фибринолиза +
3) тромбоцитов +
4) эпителиальных клеток
5) эндотелиальных клеток +
6) регуляции сосудистого тонуса

80. СТАДИИ ШОКА
1) необратимая
2) прогрессирующая
3) не прогрессирующая
3-2-1
81. ДЛЯ РАННЕЙ СТАДИИ ШОКА ХАРАКТЕРНЫ
1) снижение объема сердечного выброса +
2) пониженное кровенаполнение органов
3) повреждения эндотелия, мембран клеток
4) компенсированное снижение давления крови +
5) недостаточность кровообращения на уровне МЦР
6) начало метаболических и циркуляторных расстройств

82. ДЛЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ СТАДИИ ШОКА ХАРАКТЕРНЫ
15
1) снижение объема сердечного выброса
2) пониженное кровенаполнение органов +
3) повреждения эндотелия, мембран клеток
4) компенсированное снижение давления крови
5) недостаточность кровообращения на уровне МЦР
6) начало метаболических и циркуляторных расстройств +

83. ДЛЯ НЕОБРАТИМОЙ СТАДИИ ШОКА ХАРАКТЕРНЫ
1) снижение объема сердечного выброса
2) пониженное кровенаполнение органов
3) повреждения эндотелия, мембран клеток +
4) компенсированное снижение давления крови
5) недостаточность кровообращения на уровне МЦР +
6) начало метаболических и циркуляторных расстройств

84. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ШОКА
1) септический +
2) нейрогенный
3) кардиогенный +
4) гиповолемический +
5) анафилактический

85. ПРИ ШОКЕ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫЕ МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ НАХОДЯТ В
1) сердце + 4) головном мозге +
2) легких + 5) крупных сосудах
3) почках и надпочечниках+ 6) печени и селезенке

86. К ШОКУ ЧАСТО ПРИСОЕДИНЯЕТСЯ СИНДРОМ
1) ДВС +
2) нефротический
3) нефритический
4) Гудпасчера

87. СИНОНИМЫ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА
1) белый + 3) бескровный +
2) красный 4) анемический +
16
88. СИНОНИМ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ИНФАРКТА
1) белый 3) бескровный
2) красный + 4) анемический

89. НЕПОВРЕЖДЕННАЯ ТКАНЬ ПРИ ИНКУБАЦИИ С
ТЕЛЛУРИТОМ КАЛИЯ
1) окрашивается в серо-черный цвет +
2) сохраняет свой естественный цвет

90. ИНФАРКТ- ЭТО НЕКРОЗ
1) сосудистый +
2) токсический
3) травматический

91. В СЕРДЦЕ РАЗВИВАЕТСЯ ИНФАРКТ
1) белый +
2) красный

92. В ПОЧКАХ РАЗВИВАЕТСЯ ИНФАРКТ
1) белый +
2) красный

93. В ЛЕГКИХ РАЗВИВАЕТСЯ ИНФАРКТ
1) белый
2) красный +

94. В СЕЛЕЗЕНКЕ РАЗВИВАЕТСЯ ИНФАРКТ
1) белый +
2) красный

95. ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ ФОРМА ИНФАРКТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) ангиоархитектоникой +
2) двойным типом кровоснабжения
3) развитием коллатерального кровообращения
17

96. ИНФАРКТ КЛИНОВИДНОЙ ФОРМЫ РАЗВИВАЕТСЯ В
1) сердце
2) почках +
3) легких +
4) селезенке +
5) головном мозге

97. ИНФАРКТ НЕПРАВИЛЬНОЙ ФОРМЫ РАЗВИВАЕТСЯ В
1) сердце +
2) почках
3) легких
4) селезенке
5) головном мозге +

98. МОРФОГЕНЕЗ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ИНФАРКТА ЛЕГКОГО
1) разрыв капилляров
2) обтурация ветви легочной артерии
3) пропитывание омертвевшей ткани кровью
4) перемещение под большим давлением крови по анастомозам из
бронхиальной артерии
2-4-1-3

99. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА ИШЕМИЧЕСКОГО
ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) тромбоз +
3) длительный спазм сосуда
4) функциональное перенапряжение органа при недостаточном развитии
коллатералей

100. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА ИШЕМИЧЕСКОГО
ИНФАРКТА СЕЛЕЗЕНКИ
1) тромбоз
2) тромбоэмболия +
18
4) функциональное перенапряжение органа при недостаточном развитии
коллатералей
101. В ИСХОДЕ ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА ФОРМИРУЕТСЯ
1) киста +
2) глиальный рубчик +
3) соединительная ткань

102. В ИСХОДЕ ИНФАРКТА СЕРДЦА ФОРМИРУЕТСЯ
1) киста
2) глиальный рубчик
3) соединительная ткань +

103. В ИСХОДЕ ИНФАРКТА ПОЧКИ ФОРМИРУЕТСЯ
1) киста

104. В ИСХОДЕ ИНФАРКТА СЕЛЕЗЕНКИ ФОРМИРУЕТСЯ
1) киста

105. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИНФАРКТА ЛЕГКОГО
1) треугольная форма +
2) темно-красный цвет +
3) кашицеобразная консистенция
4) основание обращено к капсуле +
5) фибринозный плеврит в зоне инфаркта +

106. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) дряблый +
2) темно-красный
3) неправильная форма +
4) геморрагический венчик +

19
107. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО
МОЗГА
1) сероватый цвет +
2) клиновидная форма
3) основание обращено к коре
4) кашицеобразная консистенция +

108. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИНФАРКТА СЕЛЕЗЕНКИ
2) неправильная форма
4) темно-красный венчик
6) фибринозные наложения на капсуле над инфарктом +

109. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИНФАРКТА ПОЧКИ
2) клиновидная форма +
3) дряблая консистенция
4) темно-красный венчик +
6) фибринозные наложения на капсуле над инфарктом +
110. ТИП ВЕТВЛЕНИЯ ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ
СОCУДОВ В ОРГАНЕ ФОРМА ИНФАРКТА
1) рассыпной А) овальная
2) магистральный Б) линейная
В) клиновидная
Г) неправильная
Ответ: 1- г, 2-в .
20
Глава 5 Ответы к главе Расстройства кровообращения. Патология гемостаза.
Тромбоз. ДВС-синдром. Эмболия.
Номер Ответы Номер Ответы

задания задания
1. 4 41. 1,2
2. 2, 3 42. 2
3. 1 43. 1,3
4. 3,5 44. 1
5. 1,3,5 45. 2
6. 3,5 46. 3
7. 1 47. 4
8. 4 48. 1
9. 2,4 49. 2
10. 2 50. 2
11. 1,2,3,5 51. 3,4,5
12. 1 52. 2
13. 2 53. 2
14. 1,3,4 54. 1
15. 1,4,5 55. 2
16. 2-1-3-4 56. 1,3,4
17. 1,2,4,5 57. 2
18. 1в,2б,3г 58. 3
19. 1б,2а,3д,4г 59. 1
20. 1 60. 1,2,4,6
21. 3 61. 1
22. 2 62. 1
23. 2 63. 1
24. 1 64. 4
25. 2,3 65. 1
26. 4 66. 1,2
27. 2 67. 3
28. 1 68. 2
29. 1,3,4 69. 5
30. 2 70. 2
31. 1 71. 3
32. 1б,2в,3а 72. 3
33. 1,3,4,5 73. 3
34. 2,6 74. 1,2,5
35. 1 75. 2,4
21
36. 1,3,4 76. 1а,2а,3д
37. 2,4 77. 1
38. 3 78. 1
39. 1 79. 1,2,3,5
40. 3
ОСТРОЕ ВОСПАЛЕНИЕ: ЭТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗ. КЛАССИФИКАЦИЯ
ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ, МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ИСХОДЫ.
ОТВЕТ ОСТРОЙ ФАЗЫ.

1. В ОРГАНИЗМЕ В ОТВЕТ НА ПОВРЕЖДЕНИЕ ТКАНИ РАЗВИВАЮТСЯ
1) амилоидоз
2) воспаление +
3) регенерация +
4) гиперплазия ультраструктур клеток

2. ВОСПАЛЕНИЕ - ЭТО
1) гиперплазия ультраструктур клеток
2) восстановление утраченных структур
3) безудержный рост клеточных элементов
4) экссудативно-пролиферативная реакция на повреждение +
5) это клеточная инфильтрация в строме паренхиматозных органов +
3. ОПРЕДЕЛИТЬ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ И ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
ПОСЛЕДСТВИЕ ОЦЕНКА
ВОСПАЛЕНИЯ СОБЫТИЯ
1) неполная А) положительное
регенерация Б) отрицательное
2) ликвидация
микробов и токсинов
3) склероз и
стриктура стенки
кишечника
4) ликвидация
некротизированных
клеток
5) реакция 6) замещение соединительной тканью нефронов почки
гиперчувствительнос
ти на токсины
и лекарства
Ответ: 1- Б, 2-А , 3-Б , 4-А , 5-Б , 6- Б

4. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ВОСПАЛЕНИЯ ЗАВИСИТ ОТ
1) пола
2) кровяного давления
3) времени наблюдения +
4) иммунного статуса организма +
5) природы повреждающего агента +

5. ФАЗЫ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ
2) фагоцитоз
3) альтерация +
4) экссудация +
5) тиксотропия
6) пролиферация +

6. ВИДЫ ВОСПАЛЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЕЧЕНИЯ
1) острое +
2) простое
3) подострое +
4) повторное
5) хроническое +
6) рецидивирующее

7. ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ ОСТРОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) усиление кровотока
2) расширение просвета сосудов +
3) накопление макрофагов в месте повреждения +
4) выход лейкоцитов из сосудов микроциркуляторного русла +
5) изменение структуры стенки сосудов и повышение их проницаемости +

8. К ЭКССУДАЦИИ ОТНОСЯТ
1) лейкодиапедез +
2) диапедез эритроцитов +
3) воспалительную гиперемию +
4) повышение сосудистой проницаемости +
5) размножение клеток соединительной ткани

9. ОСТРОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ПРОТЕКАЕТ НЕ БОЛЕЕ
1) 1 недели
2) 4- 6 недель +
3) 3 месяцев
4) 6 месяцев
5) 1 года
Указать номера правильного ответа.

10. СЕРОТОНИН ВЫЗЫВАЕТ
2) склеивание лейкоцитов
3) выпадение фибрина
4) повреждение сосуда
5) сокращение гладкой мускулатуры +
6) агглютинацию эритроцитов
11. ГИСТАМИН ВЫЗЫВАЕТ

1) дилатацию сосудов микроциркуляторного русла +
3) усиление слизеобразованя +
4) активацию фибробластов
5) сокращение гладкой мускулатуры +

12. ОСНОВНЫЕ КЛЕТКИ В ОЧАГЕ ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) макрофаги
2) гистиоциты
3) плазмоциты
4) эритроциты
5) лимфоциты
6) фибробласты
7) ретикулоциты
8) нейтрофильные лейкоциты +

13. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АЛЬТЕРАЦИИ
1) некроз +
2) атрофия
3) апоптоз +
4) пролиферация
5) липофусциноз
6) набухание (отек) клетки +
14. УДЕЛЬНЫЙ ВЕС БЕЛКА
ВИД СЕКРЕТА
1) экссудат А) < 1,012
2) транссудат Б ) не имеет значения
В) > 1,020
Ответ: 1-В , 2-А .

15. ИСХОДЫ ОСТРОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) полное разрешение +
2) развитие злокачественной опухоли
3) развитие амилоидоза
4) заживление путем замещения соединительной тканью +
5) прогрессирование в различные формы хронического воспаления +
16. В РАССАСЫВАНИИ ЭКССУДАТА ПРИ ОСТРОМ ВОСПАЛЕНИИ УЧАСТВУЮТ
3) нейтрофилы +
5) эпителиоциты
6) плазматические клетки

17. ПОЛНОЕ РАЗРЕШЕНИЕ ВОСПАЛЕНИЯ ВКЛЮЧАЕТ
1) образование фиброзной ткани
2) регенерацию паренхиматозных клеток +
3) нейтрализацию повреждающего фактора +
4) удаление инородных агентов, некротизированных остатков, отечной жидкости и
белка +
5) восстановление нормальной сосудистой проницаемости и прекращение
лейкоцитарной инфильтрации +

18. МЕДИАТОРЫ ПЛАЗМЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
1) серотонин
2) брадикинин
3) система комплемента +
4) калликреин-кининовая система +
5) свертывающая и противосвертывающая система +

19. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОЧАГОВ ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ЭМБОЛИЧЕСКОМ ГНОЙНОМ
НЕФРИТЕ
1) кора +
2) лоханка
3) капсула
4) пирамиды +
5) паранефральная клетчатка

20. ВОСПАЛЕНИЕ, ВЫЗВАННОЕ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЕЙ ТКАНЕЙ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
1) нейтрофилами +
2) лимфоцитами
3) гистиоцитами
4) макрофагами
5) эозинофилами

21. ЭМБОЛИЧЕСКИЙ ГНОЙНЫЙ НЕФРИТ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
1) ангине
2) дифтерии
3) септицемии
4) пороке сердца
5) септикопиемии +

22. СОСТАВ ЭКССУДАТА В СТАДИЮ СЕРОГО ОПЕЧЕНЕНИЯ ПРИ КРУПОЗНОЙ
ПНЕВМОНИИ
1) фибрин +
2) лаброциты
3) нефроциты

23. СТЕТОАКУСТИЧЕСКИЙ ФЕНОМЕН ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ СВЯЗАННЫЙ
С ХАРАКТЕРОМ ВОСПАЛЕНИЯ
1) тимпанит
2) сухие хрипы
3) шум на аорте
4) шум трения плевры +
5) акцент 1-го тона сердца

24. КЛЕТОЧНЫЕ МЕДИАТОРЫ ВОСПАЛЕНИЯ
2) лейкотриены +
3) фактор Хагемана
4) простагландины
5) фактор некроза опухоли +

25. БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ОСТРОГО ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) ослизнение
2) петрификация
3) васкуляризация
4) организация экссудата
5) рассасывание экссудата, полная регенерация +

26.ЭТАПАМИ ЭМИГРАЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ В ОЧАГ ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ
1) краевое стояние лейкоцитов +
2) микропиноцитоз
3) прохождение клеток через стенку микрососудов +
4) поступление в очаг воспаления +
5) накопление медиаторов воспаления

27. К ВОЗМОЖНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕЯМ ФЛЕГМОНЫ ОТНОСЯТ
1) тромбоз и воспаление сосудов +
2) образование натечников +
3) скопление гноя в полостях
4) кровотечение +
5) интоксикацию +

28. ПОДКОЖНО-ЖИРОВАЯ КЛЕТЧАТКА ДИФФУЗНО ПРОПИТАНА ЗЕЛЕНОВАТО-
СЕРОЙ ЖИДКОСТЬЮ, МЕСТАМИ ИМЕЕТ МЕСТО РАСПЛАВЛЕНИЕ ТКАНИ. ВИД
ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ -
1) серозное
2) крупозное
3) флегмонозное +
4) геморрагическое
5) дифтеритическое

29. ДЛЯ ГНИЛОСТНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНО -
1) преобладание некроза ткани
2) низкое содержание белка в экссудате +
3) лимфоцитарная инфильтрация
4) увеличение продукции слизи

30. КОМПОНЕНТЫ КОМПЛЕМЕНТА ВЫЗЫВАЮТ
1) агрегацию тромбоцитов
2) растворение фибриновых тромбов
4) прилипание, хемотаксис и активация лейкоцитов +
5) фагоцитоз бактерий нейтрофилами и макрофагами +

31. КЛЕТОЧНЫЕ МЕДИАТОРЫ ВОСПАЛЕНИЯ
1) гистамин +
2) серотонин +
4) лейкотриены +
5) простагландины +
6) фактор активации тромбоцитов +

32. КЛЕТКА, ВЫРАБАТЫВАЮЩАЯ ГИСТАМИН, -
1) тучная +
2) макрофаг
3) лимфоцит
4) эозинофил
5) гигантская
6) плазматическая
33. СЕРОТОНИН ВЫРАБАТЫВАЮТ
2) тромбоциты +
4) нейтрофилы

34. ОСНОВНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ ПИОГЕННОЙ МЕМБРАНЫ ЯВЛЯЮТСЯ
1) фибрин +
3) комплемент +
4) коллагеновые волокна

35. ВНУТРЕННЯЯ ЧАСТЬ СТЕНКИ АБСЦЕССА СОСТОИТ ИЗ
1) фибрина +
2) фибробластов
3) лимфоцитов
4) грануляционной ткани +
5) детрита +

36. ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ УСИЛЕНИЯ СОСУДИСТОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ ПРИ
ВОСПАЛЕНИИ
1) пролиферация эндотелия
2) прямое повреждение эндотелия и его десквамация +
3) повышение проницаемости регенерирующих капилляров +
4) сокращение эндотелия и расширение межклеточных щелей +
5) повреждение эндотелия, вызванное лейкоцитами, и его десквамация +
6) реорганизация цитоскелета и отделение эндотелия в межклеточных контактах +

37. МИКРОЦИРКУЛЯЦИЮ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) вены
2) венулы +
3) артерии
4) капилляры +
5) артериолы +
6) посткапилляры +

38. ВИДЫ ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) абсцесс +
2) флегмона +
3) острая язва +
4) гангрена
5) эмпиема +
6) гнойная рана +
Указать все номера правильных ответов.

39. СОСТАВ СЕРОЗНОГО ЭКССУДАТА
1) плазма с низким содержанием белка +
2) плазма с высоким содержанием белка
3) небольшое количество лимфоцитов и лейкоцитов +
4) большое количество лимфоцитов и лейкоцитов
5) тканевой детрит

40. В ФАГОЦИТОЗЕ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ
4) гистиоциты +

41. СТАДИИ ФАГОЦИТОЗА
1) поглощение объекта
2) образование фаголизосомы
3) образование фагоцитарной вакуоли
4) распознавание и связывание частиц
5) уничтожение и разрушение поглощенного объекта
4-1-3-2-5

42. ВИДЫ ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ХАРАКТЕРА
ЭКССУДАТА
1) гнойное +
2) серозное +
3) фиброзное
4) катаральное +
5) фибринозное +
6) геморрагическое +

43. ФИБРИНОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ
1) в почке
2) в легком +
3) в печени
4) в головном мозге
5) на серозных оболочках +
6) на слизистых оболочках +
44. ВИДЫ ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) крупозное +
2) катаральное
3) флегмонозное
4) дифтеритическое +
5) гранулематозное
6) интерстициальное

45. ВИД ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ НА СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧКАХ
ОПРЕДЕЛЯЮТ
1) пол больного
2) вид эпителия +
3) глубина некроза +
4) наследственность
5) реактивность организма
6) особенности кровоснабжения

46. СОСТАВ ФИБРИНОЗНОЙ ПЛЕНКИ
1) слизь
2) детрит +
3) фибрин +
4) свертки крови
6) полиморфноядерные лейкоциты +

47. КРУПОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ НА ОБОЛОЧКАХ, ПОКРЫТЫХ
1) мезотелием +
2) переходным эпителием
3) призматическим эпителием +
4) многослойным плоским ороговевающим эпителием
5) многослойным плоским неороговевающим эпителием

48. ПРИ ДИФТЕРИТИЧЕСКОМ ВОСПАЛЕНИИ НА НЕБНЫХ МИНДАЛИНАХ
ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) гной
2) слизь
3) фибринозная пленка +
4) пролиферация клеточных элементов

49. СОСТАВ ПЛЕНКИ НА МИНДАЛИНАХ ПРИ ДИФТЕРИТИЧЕСКОМ ВОСПАЛЕНИИ
1) гной
2) фибрин +
4) некротизированная ткань +

50. ВИД ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В МОЧЕВОМ ПУЗЫРЕ
1) гнойное
4) некротическое

51. ВИД ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В ПРЯМОЙ КИШКЕ ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) гнойное

52. ДИФТЕРИТИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ В ТОЛСТОЙ КИШКЕ ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) глубокого некроза +
2) низкой реактивности
3) гибели микроорганизма
4) высокой температуры тела
5) особенностей кровообращения
6) особенностей иннервации кишки

53. ИСХОДЫ ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) апоптоз
2) мумификация
3) фибриноидный некроз
4) организация экссудата +
5) рассасывание экссудата +
6) метаплазия и дисплазия

54.СЕРОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ НА
1) серозных оболочках +
2) слизистых оболочках +
3) синовиальных оболочках +
4) в строме паренхиматозных органов +
5) в костной ткани

55. СОСТАВ ГНОЙНОГО ЭКССУДАТА
1) детрит +
2) тучные клетки
3) микроорганизмы +
4) плазма крови +
5) нейтрофильные лейкоциты +
6) небольшое количество фибрина +

56. СОСТОЯНИЕ ТКАНИ В ОЧАГЕ ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) отек
2) склероз
3) атрофия
4) гипертрофия
5) расплавление +
6) пропитывание фибрином

57. ГНОЙНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ПЛЕВРАЛЬНОЙ ПОЛОСТИ
1) абсцесс
2) эмпиема +
3) флегмона
4) апостема
5) фурункул
6) карбункул

58. ХРОНИЧЕСКИЙ АБСЦЕСС ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ОСТРОГО
1) формой
2) размером
3) содержимым
4) строением стенки +
59. ОБОЛОЧКА АППЕНДИКСА ФОРМА ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ОСТРОМ
ФЛЕГМОНОЗНОМ АППЕНДИЦИТЕ
1) серозная А) крупозное
2) мышечная Б) гнилостное
В) катаральное
Г) флегмонозное
Д) дифтеритическое
Ответ: 1- А, 2-Г .

60. ИСХОД КАТАРАЛЬНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1)рассасывание экссудата +
2) образование свищей
3) атрофия слизистой +
4) гипертрофия слизистой +
5) образование рубца

61. ГЕМОРРАГИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ РАЗНОВИДНОСТЬЮ
1)серозного воспаления +
2) фибринозного воспаления +
3) гнойного воспаления +
4) катарального воспаления
5) гнилостного воспаления
Дополнить:
62. Очаговое гнойное воспаление - АБСЦЕСС
Дополнить:
63. Диффузное гнойное воспаление - ФЛЕГМОНА
Дополнить:
64. Скопление гноя в плевральной полости - ЭМПИЕМА
Дополнить:
65. Направленное движение в очаг повреждения фагоцитов и клеток, продуцирующих

медиаторы воспаления - ХЕМОТАКСИС
Тема 13. Продуктивное и хроническое воспаление. Гранулематозы.
Морфология специфического и неспецифического гранулематоза. Регенерация
и репарация.
Вашему вниманию предлагаются задания с инструкциями. В заданиях с

множественным выбором может быть один, два, три и более правильных
ответов. Выбирайте номера всех правильных ответов! В заданиях других форм
действуйте в соответствии с имеющимися там инструкциями.

1. ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
СОЧЕТАНИЕМ
1) несостоятельной репарации +
2) ангиогенеза, рубцевания +
3) реактивных изменений +
4) повреждения тканей +
5) эмболии

2. ПРИЧИНЫ ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) острая инфекция
2) персистирующая инфекция +
3) длительное воздействие токсических веществ +

3. ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) фиброзом ткани +
2) отложением амилоида
3) мононуклеарной инфильтрацией +
4) персистирующей деструкцией соединительной ткани +
Дополнить:
4. Основной клеткой хронического воспаления является МАКРОФАГ

5. В ИНФИЛЬТРАТЕ В ОЧАГЕ ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ
ПРИСУТСВУЮТ
2) лимфоциты +
4) эозинофилы
6. В ФАГОЦИТОЗЕ УЧАСТВУЮТ
1) макрофаги + 4) эритроциты
2) лимфоциты 5) плазмоциты
3) нейтрофилы + 6) эозинофилы

7. В ОЧАГЕ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ
ФАГОЦИТОЗ
1) завершенный
2) незавершенный +
8. КЛЕТКА ИНФИЛЬТРАТА ПРОИСХОЖДЕНИЕ
1) макрофаг А) гематогенное
2) лимфоцит Б) гистиогенное
3) фибробласт
4) эпителиоидная
Ответ: 1 -А , 2-А , 3-Б , 4-А .

9. ВИДЫ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) межуточное (интерстициальное) +
2) гранулематозное +
3) серозное
4) гнойное

10. ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ В ЛЕГКИХ РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ
1) гранулематозное хроническое +
2) гранулематозное острое
3) фибринозное
4) гнойное

11. В ТКАНИ ВОКРУГ ЖИВОТНЫХ ПАРАЗИТОВ РАЗВИВАЕТСЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
1) интерстициальное
2) гранулематозное +
3) экссудативное
4) гнойное
12. ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО
РАЗВИВАЕТСЯ В
2) печени и почках +
3) миокарде и легких +
4) селезенке и лимфатических узлах

13. ВИДЫ ГРАНУЛЕМАТОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ
ПАТОГЕНЕЗА
1) острое
2) иммунное +
3) подострое
4) хроническое
5) неиммунное +

14. ГРАНУЛЕМА - ЭТО ПРОЯВЛЕНИЕ ТКАНЕВОЙ РЕАКЦИИ
1) экссудации
2) пролиферации +
3) альтерации

15. ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ НЕИММУННОЙ ГРАНУЛЕМЫ КЛЕТКИ
2) эозинофилы +
4) эпителиоидные клетки
5) многоядерные гигантские инородных тел +

16. ИММУННОЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) силикозе
2) сифилисе +
3) бешенстве
4) туберкулезе +
5) альвеококкозе

17. НЕИММУННОЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) силикозе +
2) сифилисе
3) туберкулезе
4) шистосомозе +
5) риносклероме

18. СИНОНИМ ЭНДОЦИТОБИОЗА
2) гранулематоз
3) незавершенный фагоцитоз +

19. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ
ГРАНУЛЕМЫ
1) эпителиоидные клетки +
2) изобилие лейкоцитов
4) казеозный некроз в центре +
5) фибриноидный некроз в центре
6) гигантские клетми Пирогова-Лангханса +
7) множество мелких сосудов

20. КЛЕТКИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1) моноциты
4) эпителиоидные +
5) плазматические
6) гигантские Пирогова-Лангханса +

21. ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ГРАНУЛЕМА - ЭТО ПРОЯВЛЕНИЕ РЕАКЦИИ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1) немедленного типа
2) замедленного типа +

22. ХАРАКТЕРНАЯ ТКАНЕВАЯ РЕАКЦИЯ У БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ПРИ НАЛИЧИИ ИММУНИТЕТА
1) продуктивная +
2) альтеративная
3) экссудативная

23. УСЛОВИЯ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ.
 1) Персистенция повреждающего фактора +
2)Иммунологическая недостаточность +
3)Избыточная выработка медиаторов воспаления
4)Нарушения гуморального иммунитета +
5) Нарушения клеточного иммунитета +
6)Нарушение регенерации +
7)Течение процесса по принципу замкнутого круга +
8)Затруднение восстановления гомеостаза +

24. СИНОНИМ СИФИЛИТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1) петрификат
2) бугорок
3) узелок
4) гумма +

25. ОСНОВНЫЕ КЛЕТКИ ГУММЫ
3) фибробласты +
4) эпителиоидные
5) плазматические +

26. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СИФИЛИТИЧЕСКОЙ
ГРАНУЛЕМЫ
1) продуктивный васкулит +
2) казеозный некроз в центре +
3) ретикулярные волокна в строме
4) изобилие эпителиоидных клеток
5) преобладание лимфоцитов и плазмоцитов +

27. ЧАЩЕ ВСЕГО ГУММА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
1) желудке и кишечнике
2) головном мозге +
4) печени +
5) аорте
Дополнить:
28. Гуммы и сифилитический мезаортит - это проявления
ТРЕТИЧНОГО периода сифилиса.
29. КОМПОНЕНТ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ГРАНУЛЕМЫ
1) плазмоциты и лимфоциты А) сифилис
2) коллагеновые волокна Б) туберкулез
3) ретикулярные волокна В) туберкулез и сифилис
5) казеозный некроз
Ответ: 1- А , 2- А , 3- Б, 4-Б , 5- В , 6-А .

30. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИЗМЕНЕНИЙ В АОРТЕ ПРИ ТРЕТИЧНОМ СИФИЛИСЕ
1) дуга +
2) грудной отдел +
3) брюшной отдел

31. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФИЛЬТРАТА В СТЕНКЕ АОРТЫ ПРИ
ТРЕТИЧНОМ СИФИЛИСЕ
1) только медиа 4) медиа и интима
2) только интима 5) медиа и адвентиция +
3) только адвентиция 6) интима и адвентиция

32. ОБЩИМИ ПРИЗНАКАМИ ДЛЯ ГРАНУЛЕМАТОЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ
ЯВЛЯЮТСЯ
1) гранулематозное воспаление +
2) нарушение иммунологического гомеостаза +
3) полиморфизм тканевых реакций +
4) хроническое течение +
5) редкие обострения
6) васкулиты +

33. СОСТОЯНИЕ VASA VASORUM АОРТЫ ПРИ ТРЕТИЧНОМ
СИФИЛИСЕ
1) склероз
2) тромбоз
3) полнокровие
5) продуктивный васкулит +
34. ДОМИНИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
В ГРАНУЛЕМЕ КЛЕТКИ
1) макрофаги А) сифилис
2) лимфоциты Б) туберкулез
4) плазматические
5) эпителиоидные
6) гигантские Пирогова-
Лангханса
Ответ: 1-Б , 2- А, 3-А , 4-А , 5-Б , 6-Б .
35. ПЕРИОД СИФИЛИСА МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ
ПРОЯВЛЕНИЕ
1) первичный А) гуммы во внутренних органах
2) вторичный Б) атеросклероз аорты
3) третичный В) инфаркт миокарда
Г) твердый шанкр
Д) сифилиды
Ответ: 1-Г , 2-Д , 3-А .

36. СОСТОЯНИЕ ЭЛАСТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН ПРИ СИФИЛИТИЧЕСКОМ
МЕЗАОРТИТЕ
1) лизис +

37. ЭЛЕКТИВНО ОКРАШИВАЕТ ЭЛАСТИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА
1) судан III
2) фукселин +
3) пикрофуксин

38. СИФИЛИТИЧЕСКИЙ МЕЗАОРТИТ МОЖЕТ ОСЛОЖНИТЬСЯ
1) инфарктом миокарда
2) аортальным пороком сердца +
3) мелкоочаговым кардиосклерозом
4) аневризмой грудного отдела аорты +
5) аневризмой брюшного отдела аорты

39. ИСХОДЫ ГРАНУЛЕМАТОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) склероз и деформация органа +
2) нагноение гранулемы +
3) очаговый амилиодоз
4) некроз гранулемы

40. В ОЧАГЕ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ МОНОЦИТ
ДИФФЕРЕНЦИРУЕТСЯ В
1) макрофаг +
2) лимфоцит
4) плазматическую клетку

41. В ОЧАГЕ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ МАКРОФАГ МОЖЕТ
ТРАНСФОРМИРОВАТЬСЯ В КЛЕТКУ
1) лимфоцит
3) эпителиоидную +
4) плазматическую
5) многоядерную гигантскую +

42. В ОЧАГЕ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В-ЛИМФОЦИТ
ТРАНСФОРМИРУЕТСЯ В
1) моноцит
2) макрофаг
3) нейтрофил
5) плазматическую клетку +

43. МЕТАФОРИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ ИНТИМЫ АОРТЫ ПРИ ТРЕТИЧНОМ
СИФИЛИСЕ
1) «волосатая кожа»
2) «шагреневая кожа» +
3) «бугристая мостовая»
4) «булыжная мостовая»

44 МИКОБАКТЕРИИ ЛЕПРЫ В БОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ ВЫЯВЛЯЮТСЯ
В ТКАНЯХ ПРИ
1) лепроматозном типе +
2) туберкулоидном типе

45. ТУБЕРКУЛОИДНЫЙ ТИП ЛЕПРЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ
ЭПИТЕЛИОИДНО-КЛЕТОЧНЫХ ГРАНУЛЕМ
1) в печени
2) в легких
3) в коже +
4) в селезенке
5) в нервах +

46. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ РИНОСКЛЕРОМНОЙ
ГРАНУЛЕМЫ
1) легкие
2) головной мозг
3) слизистая оболочка желудка
4) слизистая оболочка верхних дыхательных путей +
47. ГРАНУЛЕМАТОЗНАЯ ЭТИОЛОГИЯ
БОЛЕЗНЬ
1) антракоз А) инфекционная
2) риносклерома Б) лекарственная
3) болезнь Крона В) неинфекционная
4) брюшной тиф Г) неустановленная
5) болезнь кошачьих царапин
Ответ: 1- В, 2-А , 3- Г, 4-А , 5-А .

48. КОЛИЧЕСТВО ОЧАГОВ В ЛЕГКОМ ПРИ МИЛИАРНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1) десятки
2) единицы
3) множество +

49. ИСТОЧНИК ФАКТОРОВ, ВЫЗЫВАЮЩИХ РАЗВИТИЕ КАЗЕОЗНОГО
НЕКРОЗА В ГРАНУЛЕМЕ
1) макрофаг +
2) лимфоцит
3) бактерия-возбудитель
4) эпителиоидная клетка

50. КАЗЕОЗНЫЙ НЕКРОЗ В ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЕ
РАЗВИВАЕТСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ
1) протеаз +
2) токсинов
3) интерлейкина-1
4) фактора некроза опухоли +
5) активных форм кислорода +

51. ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОЧАГА
ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) склероз +
2) вторичная альтерация ткани +
3) мононуклеарная инфильтрация +
4) продуктивная тканевая реакция +
5) преобладание экссудативной тканевой реакции
Дополнить:
52. Важнейшая причина трансформации макрофага в эпителиоидную клетку -
незавершенный ФАГОЦИТОЗ
Дополнить:
53. Форма симбиоза, при которой микроб сохраняет жизнеспособность в клетке
организма хозяина, называется ЭНДОЦИТОБИОЗ

54. ВИДЫ ХРОНИЧЕСКОГО ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) гнойное +
2) катаральное +
4) межуточное (интерстициальное)

55. СИНОНИМ НЕЗАВЕРШЕННОГО ФАГОЦИТОЗА
1) апоптоз
3) эндоцитобиоз +

56. РЕГЕНЕРАЦИЯ - ЭТО
1) переход одного вида ткани в другой
2) увеличение объема клеток, ткани, органа
3) уменьшение объема клеток, ткани, органа
4) разрастание стромы органа на месте паренхимы
5) восстановление структурных элементов ткани взамен погибших +

57. ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ВНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА
1) гистамин 4) коллагены +
2) эластин + 5) фибронектин +
3) ламинин + 6) протеогликаны +

58. КОМПОНЕНТЫ ГРАНУЛЯЦИОННОЙ ТКАНИ
1) гиалин 4) гематогенные клетки+
2) амилоид 5) внеклеточный матрикс+
3) фибробласты+ 6) новообразованные мелкие сосуды+

59. БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1) нагноение
2) рассасывание
3) склерозирование+
4) фибриноидное набухание
5) петрификация+

60. МЕЖУТОЧНЫЙ МИОКАРДИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) воспалительной инфильтрацией стромы+
2) гранулематозным воспалением
3) преобладанием лимфоцитов +
4) преобладанием макрофагов
5) преобладанием эпителиоидных клеток

61. ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) воспалительной инфильтрацией стромы +
2) некротическими изменениями канальцев +
3) преобладанием лимфоцитов +
4) склерозом стромы +
5) казеозным некрозом

62. ХРОНИЧЕСКИЙ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ
1) лимфо-макрофагальной инфильтрацией стромы +
2) эозинофильной инфильтрацией стромы
3) деструкцией гепатоцитов +
4) склерозом портальных трактов +
5) образованием гумм

63. ЗАЖИВЛЕНИЕ РАНЫ НАЧИНАЕТСЯ С ФОРМИРОВАНИЯ
1) экссудата
2) пролиферата
3) петрификата
4) грануляционной ткани +
5) зрелой соединительной ткани
Дополнить:
64. Клетка, осуществляющая синтез коллагена, - ФИБРОБЛАСТ

65. ИЗБИРАТЕЛЬНО ОКРАШИВАЕТ СОЕДИНИТЕЛЬНУЮ ТКАНЬ
1) судан III
2) фукселин
3) пикрофуксин +

66. В ИСХОДЕ МЕЖУТОЧНОГО МИОКАРДИТА
1) крупноочаговый кардиосклероз
2) острая аневризма сердца
3) хроническая аневризма сердца
4)мелкоочаговый кардиосклероз +

67. ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЕЙ
1) пневмоцитов I типа,
2) альвеолярных макрофагов +
3) септальных клеток +
4) пневмоцитов II типа +
5) эндотелиоцитов +
Дополнить:
68. В исходе межуточного воспаления развивается СКЛЕРОЗ
Дополнить:
69. Морфологическим проявлением реакций гиперчуствительности III и IV
типов является образование ИММУННЫХ ГРАНУЛЕМ
Дополнить:
70. В центре специфических гранулем как правило обнаруживается –
КАЗЕОЗНЫЙ НЕКРОЗ
Глава 9. Патология иммунной системы.
Общая цель занятия. Научиться определять причины и

механизмы, знать морфологию реакций гиперчувствительности,
аутоиммунных болезней, иммунодефицитных состояний и реакций
отторжения трансплантата, а также отличать
иммунопатологические процессы от других общепатологических
процессов на основе их морфологической характеристики.
Вашему вниманию предлагаются задания, в которых могут

быть один, два, три и большее число правильных ответов.
Выбирайте номера всех правильных ответов! В заданиях других
форм действуйте в соответствии с имеющимися там
инструкциями.
1. ФОРМЫ ИММУНИТЕТА
1) очаговый
3) специфический+
4) неспецифический +
2. МЕХАНИЧЕСКУЮ ЗАЩИТУ ОБЕСПЕЧИВАЮТ

1) кожа+
2) кровь
3) эндотелий сосудов
4) периферические нервы
5) слизистая оболочка желудка +
3. ГУМОРАЛЬНЫЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ

ИММУННОГО ОТВЕТА
1) система комплемента +
4) мезангиоциты
4. ОРГАН СООТВЕТСТВУЮЩАЯ
КЛЕТКА-ФАГОЦИТ
1) печень А) лимфоцит
2) почки Б) нейтрофил
3) головной мозг В) купферовская клетка
4) соединительная ткань Г) мезангиальная клетка
Д) гистиоцит
Е) микроглия
Ответ: 1- в , 2-г , 3- е , 4- д .
5. КЛЕТКИ ОРГАНИЗМА-ХОЗЯИНА, ИНФИЦИРОВАННЫЕ

КАКИМ-ЛИБО ВОЗБУДИТЕЛЕМ, УНИЧТОЖАЮТСЯ
1) тучными клетками
2) естественными киллерами+
3) нейтрофильными лейкоцитами
4) мононуклеарными фагоцитами
6. ВОЗБУДИТЕЛИ ПОГЛОЩАЮТСЯ И УНИЧТОЖАЮТСЯ

1) лейкоцитами+
2) макрофагами+
3) фибробластами
4) кератиноцитами
5) тучными клетками
7. ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ СОСТАВЛЯЮТ СУБПОПУЛЯЦИЮ

1) тучных
2) моноцитов
3) лимфоцитов+
4) полиморфноядерных лейкоцитов
8. ИММУННЫЙ ОТВЕТ ПРИ ПОВТОРНОМ ПОПАДАНИИ

АНТИГЕНА В ОРГАНИЗМ
1) первичный
2) вторичный+
3) третичный
9. АНТИТЕЛА ВЫРАБАТЫВАЮТ
3) В-лимфоциты+
4) Т-лимфоциты
5) плазматические клетки +
10. КЛЕТОЧНЫЕ ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ РЕАЛИЗУЮТСЯ

С ПОМОЩЬЮ
1) эритроцитов
2) нейтрофилов
3) В-лимфоцитов
4) Т-лимфоцитов+
5) плазматических клеток
11. ОБЩАЯ КЛЕТКА-ПРЕДШЕСТВЕННИЦА ЛИМФОЦИТОВ
ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
1) тимусе
2) печени
4) костном мозге +
12. В-ЛИМФОЦИТЫ СОЗРЕВАЮТ В

1) печени
2) тимусе
4) костном мозге +
13. Т- ЛИМФОЦИТЫ СОЗРЕВАЮТ В

1) печени
2) тимусе+
4) костном мозге
14. В СИСТЕМЕ В-ЛИМФОЦИТОВ ЭФФЕКТОРНЫМИ

КЛЕТКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) хелперные
2) супрессорные
3) плазматические+
4) нейтрофильные
5) цитотоксические
15. ЭФФЕКТОРНЫМИ КЛЕТКАМИ В СИСТЕМЕ Т-ЛИМФОЦИТОВ

ЯВЛЯЮТСЯ
1) хелперные+ 4) плазматические
2) девственные 5) нейтрофильные
3) супрессорные+ 6) цитотоксические+
16. ПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ

1) тимус+ 4) пейеровы бляшки
2) селезенка 5) небные миндалины
3) костный мозг+ 6) лимфатические узлы
17. ВТОРИЧНЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ

1) тимус 4) пейеровы бляшки+
2) селезенка+ 5) небные миндалины+
3) костный мозг 6) лимфатические узлы+
18. ИНТЕНСИВНЫЙ ЛИМФОПОЭЗ В ТИМУСЕ ПРОИСХОДИТ
В ЗОНЕ
1) корковой+
2) мозговой
19. В ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ ТИМУСЗАВИСИМАЯ ЗОНА

1) корковая
2) медуллярная
3) паракортикальная +
20. В СЕЛЕЗЕНКЕ ТИМУСЗАВИСИМАЯ ЗОНА

1) периартериолярная+
2) маргинальная
21. ЗОНА СЕЛЕЗЕНКИ, В КОТОРОЙ ПРОИСХОДИТ

ЭМИГРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ КРОВИ
1) периартериолярная
2) маргинальная +
22. БОЛЬШИНСТВО ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ЛИМФОЦИТОВ

ОТНОСЯТСЯ К СУБПОПУЛЯЦИИ
1) Т+
2) В
23. СЛАБОЕ ОТВЕТНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ НАБЛЮДАЕТСЯ

ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ АНТИГЕНА В ОРГАНИЗМ ПУТЕМ
1) Подкожным+
2) внутривенным
3) внутрикожным+
4) внутримышечным
24. СИЛЬНОЕ ОТВЕТНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ НАБЛЮДАЕТСЯ

ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ АНТИГЕНА В ОРГАНИЗМ ПУТЕМ
1) подкожным
2) внутривенным +
3) внутрикожным
4) внутримышечным
25. ДОНОР И РЕЦИПИЕНТ НАЗВАНИЕ
ТРАНСПЛАНТАТА
1) один и тот же организм А) изо-
2) однояйцевые близнецы Б) ауто-
3) представители одного вида В) алло-
4) неродственные организмы Г) пара-
одного вида Д) моно-
Е) интер-
Ж) гетеро-
Ответ: 1-б , 2-а , 3 -ж , 4-в .
26. ЛЕГКИЕ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ОБОЗНАЧАЮТСЯ

1) α
2) γ
3) κ+
4) λ+
5) δ
27. БИОХИМИЧЕСКИ АНТИТЕЛА ОТНОСЯТСЯ К

1) альбуминам
2) глобулинам+
28. Т-ХЕЛПЕРЫ СОЗРЕВАЮТ В

1) тимусе+
4) лимфатических узлах
29. Т-ХЕЛПЕРЫ ИМЕЮТ МАРКЕР

1) CD 8
2) CD 4+
3) CD 20
30. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ ИМЕЮТ МАРКЕР

1) CD 16+
2) CD 4
3) CD 20
31. Т-ХЕЛПЕРЫ 1 СЕКРЕТИРУЮТ

1) интерлейкин 2+ 4) интерлейкин 6
2) интерлейкин 4 5) интерлейкин 10
3) интерлейкин 5 6) интерферон гамма+
32. Т-ХЕЛПЕРЫ 2 СЕКРЕТИРУЮТ

1) интерлейкин 2 4) интерлейкин 6+
2) интерлейкин 4+ 5) интерлейкин 10+
3) интерлейкин 5 6) интерферон гамма
33. В ПЛАЗМЕ КРОВИ ПРЕОБЛАДАЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

КЛАССА
1) A
2) D
3) Е
4) G+
5) M
34. НА ПОВЕРХНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК

ПРЕОБЛАДАЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА
1) A+
2) D
3) Е
4) G
5) M
35. ИММУНОГЛОБУЛИН, ПРИКРЕПЛЯЮЩИЙСЯ К

ПОВЕРХНОСТИ ТУЧНЫХ КЛЕТОК
1) A
2) M
3) G
4) Е+
5) D
36. АУТОАНТИТЕЛА К НАТИВНОЙ ДНК ЧАЩЕ ВСЕГО

ВЫЯВЛЯЮТСЯ ПРИ
1) зобе Хашимото
2) склеродермии
3) синдроме Шегрена
4) синдроме Гудпасчера
5) системной красной волчанке+
37. СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ ГЛАВНЫМ ОРГАНОМ-

МИШЕНЬЮ ПРИ
1) полимиозите
3) синдроме Шегрена+
4) ревматоидном артрите
5) системной красной волчанке
38. ПОРАЖЕНИЕ СУСТАВОВ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1) полимиозита
3) зоба Хашимото
4) синдрома Гудпасчера
5) системной красной волчанки+
39. ТЕСНАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ С ЭКСПРЕССИЕЙ АНТИГЕНОВ ГЛАВНОГО
КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1) туберкулеза
2) полимиозита+
4) синдрома Шегрена+
40. АУТОАНТИТЕЛА К ЯДРЫШКОВЫМ АНТИГЕНАМ И

ЦЕНТРОМЕРЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
2) склеродермии+
41. НАЛИЧИЕ АУТОАНТИТЕЛ К ЗАБОЛЕВАНИЕ ИЛИ СИНДРОМ
1) центромере А) полимиозит
2) нативной ДНК Б) склеродермия
3) рибонуклеопротеину В) зоб Хашимото
4) гистидин-тРНК-синтетазе Г) синдром Шегрена
Д) ревматоидный артрит
Е) системная красная волчанка
Ответ: 1-б , 2-е , 3-г , 4-а .
42. ВЫРАЖЕННАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ

СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ И СУХОСТЬ ВО РТУ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
3) синдрома Шегрена+
5) системной красной волчанки
43. ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ

МЫШЕЧНЫХ ФЕРМЕНТОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
3) дерматомиозита+
4) синдрома Шегрена
У ЖЕНЩИНЫ К., 20 ЛЕТ, НА ЛИЦЕ СЛИВНЫЕ ЭРИТЕМАТОЗНЫЕ
ПЯТНА В ФОРМЕ «БАБОЧКИ», СУБФЕБРИЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА,
БОЛИ В СУСТАВАХ. ОБНАРУЖЕН ПОВЫШЕННЫЙ ТИТР АНТИТЕЛ
К НАТИВНОЙ ДНК И АНТИГЕНУ СМИТА.
44. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
1) склеродермия
2) зоб Хашимото
3) дерматомиозит
4) синдром Гудпасчера
5) системная красная волчанка+
45. АНТИТЕЛА К НАТИВНОЙ ДНК

1) активируют Ig E
2) связываются с тучными клетками
3) обладают прямой цитотоксичностью
4) формируют циркулирующие иммунные комплексы+
5) индуцируют реакции гиперчувствительности замедленного
типа
46. БОЛИ В СУСТАВАХ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1) моноцитарной инфильтрацией синовиальных оболочек
2) перисиновиальным остеосклерозом
3) асептическим некрозом кости+
4) разрушением хряща
5) гонартритом
47. ДОСТОВЕРНЫЙ ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРИЗНАК

ОБОСТРЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1) гипогаммаглобулинемия
2) гипокомплементемия+
3) гипофибриногенемия
4) гипоальбуминемия
5) гипокалиемия
48. ФИБРИНОИДНЫЙ НЕКРОЗ ПОЧЕЧНЫХ КАПИЛЛЯРОВ

ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1) астмы
4) сенной лихорадки
49. ДИСФАГИЯ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

3) ревматоидного артрита
4) системной склеродермии+
5) системной красной волчанки
50. ИНВЕРСИЯ СООТНОШЕНИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ И Т-СУПРЕССОРОВ
1) ВИЧ инфекции+
3) ревматоидном артрите
5) цитомегаловирусной инфекции
51. ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ ПРИ ОБОСТРЕНИИ СКВ

1) связыванием комплемента с иммунными комплексами+
2) нарушением активации комплементарного каскада
3) повреждением секреторной функции печени
4) усилением экскреции комплемента
5) снижением синтеза комплемента
52. LE-КЛЕТКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

4) ревматоидного артрита
5) системной красной волчанки +
53. ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ НАИБОЛЕЕ

ИНФОРМАТИВНО МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
1) десны
2) почки+
3) фасции
4) мышцы
5) слюнной железы
54. МУЖЧИНА Н., 28 ЛЕТ, БОЛЕН СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ

ВОЛЧАНКОЙ. ВЫЯВЛЕНЫ ОТЕКИ, ПРОТЕИНУРИЯ 3 Г/СУТ.
ОТСУТСТВУЮТ ГЕМАТУРИЯ И ЛЕЙКОЦИТУРИЯ. ПРИ
ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ В ПОЧЕЧНЫХ
КЛУБОЧКАХ МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1) очаговый некроз
2) инфильтрация клубочков
3) образование «полулуний»
4) мембранозная нефропатия+
5) пролиферация клеток клубочков
55. ДЛЯ ЗОБА ХАШИМОТО ХАРАКТЕРНО ОБНАРУЖЕНИЕ

1) LE-клеток
2) антител к центромеру
3) ревматоидного фактора
4) антител к нативной ДНК
5) антител к тиреоглобулину+
56. БОЛЕЗНЬ ОРГАН-МИШЕНЬ
1) миастения А) печень
2) зоб Хашимото Б) почки
3) болезнь Шегрена В) селезенка
4) системная красная волчанка Г) слюнные железы
Д) скелетные мышцы
Е) щитовидная железа
Ответ: 1-д , 2-е , 3-г , 4-б .
57. ЧЕРЕЗ 5 ЛЕТ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПОЧКИ С

ПОСЛЕДУЮЩЕЙ ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИЕЙ
У БОЛЬНЫХ ПОВЫШАЕТСЯ РИСК РАЗВИТИЯ
1) почечно-клеточного рака
2) лимфогранулематоза
3) миеломной болезни
4) меланомы
5) лимфомы+
58. КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ ГИСТОХИМИЧЕСКОГО ВЫЯВЛЕНИЯ

АМИЛОИДА
1) судан III
2) судан черный
3) конго красный+
5) гематоксилин-эозин
59. АМИЛОИДОЗ МОЖЕТ ОСЛОЖНИТЬ ТЕЧЕНИЕ

1) лимфолейкоза
2) миелоидного лейкоза
3) миеломной болезни+
4) пернициозной анемии
5) гемолитической анемии
60. АМИЛОИДОЗ ПРИ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) первичным
2) старческим
3) опухолевидным
4) приобретенным
5) наследственным+
61. КОМПОНЕНТЫ АМИЛОИДА
1) A
2) F+
3) L
4) P+
5) S
62. БИОХИМИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ АМИЛОИДА ПРИ

ПЕРИОДИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) AL
2) AA+
3) Aβ
4) Aβ2m
5) ATTR

РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ
1) AL
2) AA+
3) Aβ
4) Aβ2m
5) ATTR

ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) AL
2) AA
3) Aβ
4) Aβ2m+
5) ATTR
65. ТИПЫ ЛЕПРЫ

1) кожная 5) саркоматозная
2) легочная 6) периодическая
3) бубонная 7) лепроматозная+
4) пограничная+ 8) туберкулоидная+
66. ЛЕПРОЗНУЮ ГРАНУЛЕМУ ОБРАЗУЮТ

1) тромбоциты 5) клетки Микулича
2) нейтрофилы 6) клетки Лангханса
3) лимфоциты+ 7) гиалиновые шары
4) клетки Вирхова+ 8) плазматические клетки+
67. ТИП РЕАКЦИИ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
1) первый А) кератоз
2) второй Б) туберкулез
3) третий В) фиброматоз
4) четвертый Г) анафилаксия
Д) синдром Гудпасчера
Е) системная красная волчанка
Ответ: 1-г , 2-д , 3-е , 4б .
68. РЕАКЦИЯ КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
II ТИПА
1) комплементзависимая реакция А) аутоиммунная гемолитическая
анемия
2) антителозависимая клеточная Б) фагоцитоз клеток опухоли
цитотоксичность
3) антителоопосредованная В) синдром Ди Джорджи
дисфункция клеток
Г) сенная лихорадка
Д) миастения
Ответ: 1- а , 2- б, 3-д .
69. ТИПИЧНЫЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЩИТОВИДНОЙ

ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ЗОБЕ ХАШИМОТО
1) склероз+ 4) вакуолизация коллоида
2) аденоматоз 5) пролиферация эпителия фолликулов
3) очаги некроза 6) лимфоплазмоцитарная инфильтрация+
70. РЕАКТИВНЫЙ СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ ОСЛОЖНЯЕТ ТЕЧЕНИЕ

1) туберкулеза+ 4) ревматоидного артрита+
2) сахарного диабета 5) бронхоэктатической болезни+
3) болезни Альцгеймера 6) хронической почечной недостаточности
71. ПРИ РЕАКТИВНОМ СИСТЕМНОМ АМИЛОИДОЗЕ

ЧАЩЕ ВСЕГО ПОРАЖАЮТСЯ
1) язык 6) селезенка+
2) кожа 7) надпочечники
3) почки+ 8) лимфатические узлы+
4) печень+ 9) периферические нервы
5) сердце 10) желудочно-кишечный тракт
72. ПРИ ДИСКРАЗИИ ИММУНОЦИТОВ С АМИЛОИДОЗОМ

ЧАЩЕ ВСЕГО ПОРАЖАЮТСЯ
1) язык+ 6) селезенка
2) кожа + 7) надпочечники+
3) почки 8) лимфатические узлы
4) печень 9) периферические нервы
5) сердце + 10) желудочно-кишечный
тракт+
73. СТАДИИ АМИЛОИДОЗА СЕЛЕЗЕНКИ

1) порфировая 4) тигровая
2) ветчинная 5) сальная+
3) мускатная 6) саговая+
Дополнить:
74. Болезни, являющиеся иммунными реакциями против собственного
организма, называются АУТОИММУННЫМИ
75. Реакции гиперчувствительности IV типа вызываются специфически

сенсибилизированными клетками – Т-ЛИМФОЦИТАМИ
76. Возбудителем СПИДа является ВИРУС
77. МАКРОФАГИ СЕКРЕТИРУЮТ ВЕЩЕСТВА

1) ИЛ-1+
2) ФНО+
3) активатор плазминогена +
4) каппа-цепи иммуноглобулинов
5) производные арахидоновой кислоты+
78. ХАРАКТЕРИСТИКА CD4+ ЛИМФОЦИТОВ

1) выделяют IgE
2) секретируют ИЛ-2+
3) обладают цитотоксичностью
4) выполняют супрессорные функции
79. ХАРАКТЕРИСТИКА NK-КЛЕТОК

1) ПГЕ2 усиливает их эффект
2) ИЛ-2 снижает их активность
3) могут фагоцитировать опухолевые клетки
4) распознают и убивают опухолевые клетки+
5) действуют в кооперации с В-лимфоцитами
80. ЗАЛОЖЕННОСТЬ НОСА И ПРИСТУПЫ ЧИХАНЬЯ КАК

ПРОЯВЛЕНИЕ I ТИПА ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ
2) бронхиальной астме
3) аллергическом рините+
4) синдроме Вискотта-Олдрича
5) изолированном дефиците IgA
81. ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ ПРЕОБЛАДАЕТ

ИММУННЫЙ МЕХАНИЗМ
1) иммунокомплексный
2) антителозависимой цитотоксичности
3) связанной с клетками цитотоксичности
4) гиперчувствительности замедленного типа+
82. У МУЖЧИНЫ В., 45 ЛЕТ, ЗАБОЛЕВАНИЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

ПРИСТУПАМИ КАШЛЯ И СВИСТЯЩЕГО УЧАЩЕННОГО ДЫХАНИЯ.
ГЛАВНУЮ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКУЮ РОЛЬ ИГРАЮТ ЛЕЙКОТРИЕНЫ,
ВЫЗЫВАЮЩИЕ СПАЗМ ГЛАДКИХ МЫШЦ В СТЕНКАХ БРОНХОВ.
НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
1) бронхопневмония
2) бронхиальная астма+
3) аллергический ринит
4) хронический бронхит
5) крупозная пневмония
83. РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННАЯ С

ОБРАЗОВАНИЕМ IgE, ОТНОСИТСЯ К
1) I типу (анафилактическая реакция)+
2) II типу (цитотоксическая реакция)
3) III типу (иммунокомплексная реакция)
4) IV типу (гиперчувствительность замедленного типа)
84. КО II ТИПУ РЕАКЦИЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

ОТНОСЯТСЯ
1) Миастения+
2) болезнь Грейвса+
3) сенная лихорадка
4) реакция на переливание крови+
5) аутоиммунная гемолитическая анемия+
85. АУТОАНТИТЕЛА ИГРАЮТ ВАЖНУЮ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ

1) миастении+
3) болезни «трансплантат против хозяина»
4) сахарного диабета I типа (инсулинзависимого)+
5) атрофического гастрита, сопровождающегося перцинициозной
анемией+
86. У 50-ЛЕТНЕЙ ЖЕНЩИНЫ О. ЖАЛОБЫ НА ПОТЛИВОСТЬ,

ТАХИКАРДИЮ, ПОТЕРЮ МАССЫ ТЕЛА И ЭКЗОФТАЛЬМ. ЕЕ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА УВЕЛИЧЕНА И ТЕПЛАЯ НА ОЩУПЬ.
УРОВЕНЬ ТИРЕОИДСТИМУЛИРУЮЩЕГО ГОРМОНА В КРОВИ
НИЗКИЙ, А ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ Т3 И Т4 ПОВЫШЕН.
НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
1) миастения
2) болезнь Грейвса+
3) синдром Ди Джорджи
4) синдром Вискотта-Олдрича
5) опухоль щитовидной железы
87. ДЛЯ СКЛЕРОДЕРМИИ НАИБОЛЕЕ СПЕЦИФИЧНЫ АНТИТЕЛА К

1) ядрам
2) гистону
3) ядрышкам+
4) двунитевой ДНК
88. АНТИТЕЛА К ЦЕНТРОМЕРЕ ОБНАРУЖИВАЮТ ПРИ

1) полиомиозите
2) CREST-синдроме+
5) прогрессирующей склеродермии
89. ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ ВЫЯВЛЯЮТ

1) повреждение органов NK-клетками
2) дефицит С2 и С4-компонентов комплемнта+
3) аутоантитела против нативной двунитевой ДНК+
4) депозиты иммунных комплексов во многих органах
90. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ

АНЕМИИ
2) связанная с клетками цитотоксичность
3) связанная с антителами цитотоксичность+
4) гиперчувствительность немедленного типа
5) гиперчувствительность замедленного типа
91. ЖЕНЩИНА С., 39 ЛЕТ, ЖАЛУЕТСЯ НА СУХОСТЬ РТА И ГЛАЗ,

ЗАТРУДНЕНИЯ ПРИ ГЛОТАНИИ ТВЕРДОЙ ПИЩИ. ПРИ ОСМОТРЕ
ОТМЕЧЕНА ПРИПУХЛОСТЬ СЛЕВА ОКОЛО УХА. СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ
ТЕСТЫ ПОЗВОЛИЛИ ВЫЯВИТЬ ПРОТИВОЯДЕРНЫЕ АНТИТЕЛА И
АНТИТЕЛА К РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНАМ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ
ДИАГНОЗ
1) дерматомозит
2) синдром Шегрена+
3) синдром Вискотта-Олдрича
4) тяжелый комбинированный иммунодефицит
5) смешанное заболевание соединительной ткани
92. У ЖЕНЩИНЫ М., 33 ЛЕТ, ОБНАРУЖЕНЫ СЛАБОСТЬ ГЛАЗНЫХ

МЫШЦ И ОБЩАЯ УТОМЛЯЕМОСТЬ, АНТИТЕЛА К
АЦЕТИЛХОЛИНОВЫМ РЕЦЕПТОРАМ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ
ДИАГНОЗ
1) миастения+
2) полимиозит
4) болезнь Грейвса
93. ИММУНОКОМПЛЕКСНАЯ РЕАКЦИЯ ЛЕЖИТ В

ОСНОВЕ ПОРАЖЕНИЯ ТКАНИ ПРИ
1) хроническом отторжении почечного трансплантата
2) реакции на ядовитый плющ
3) узелковом полиартериите+
4) буллезном пемфигоиде
5) pemphigus vulgaris
94. СВЕРХОСТРОЕ ОТТОРЖЕНИЕ ПОЧЕЧНОГО ТРАНСПЛАНТАТА

ОБУСЛОВЛЕНО
1) IgE
2) Т-хелперами
3) NK-клетками
4) Комплементом+
5) Т-супрессорами
95. У БОЛЬНОГО ЛЕЙКОЗОМ П., 45 ЛЕТ, ЛЕЧЕННОГО ОБЛУЧЕНИЕМ И

ПЕРЕСАДКАМИ КОСТНОГО МОЗГА, ПОЯВИЛИСЬ: КОЖНАЯ СЫПЬ,
ДИАРЕЯ И ЖЕЛТУХА. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
2) вирусный гепатит С
3) вирусный гепатит В
4) системная красная волчанка
5) болезнь «трансплантат против хозяина»+
96. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННОЕ ИММУНОДЕФИЦИТНОЕ

СОСТОЯНИЕ
2) селективный дефицит IgA+
3) агаммаглобулинемия Брутона
4) общий вариабельный иммунодефицит
5) тяжелый комбинированный иммунодефицит
97. У 6-ЛЕТНЕГО МАЛЬЧИКА А. С ПОВТОРНОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ

ПНЕВМОНИЕЙ ПРАКТИЧЕСКИ НЕТ В КРОВИ IgG. КЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНИТЕТ В НОРМЕ. ЕГО БРАТ СТРАДАЛ ТЕМ ЖЕ
ЗАБОЛЕВАНИЕМ И УМЕР ОТ ЭХОВИРУСНОГО ЭНЦЕФАЛИТА. ЕГО
РОДИТЕЛИ И ДВЕ СЕСТРЫ ЗДОРОВЫ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ
ДИАГНОЗ
1) бронихиальная астма
2) хронический бронхит
4) Х-связанная агаммаглобулинемия Брутона+
5) Тяжелый комбинированный иммунодефицит
98. АФФИННОСТЬЮ К ВИЧ ОБЛАДАЮТ

1) NK-клетки
2) CD8+ Т-клетки
3) CD4+ Т-клетки+
4) Дендритные клетки
99. У МУЖЧИНЫ Р., 40 ЛЕТ, ВЫЯВЛЕНА ЛИМФОПЕНИЯ И

ПНЕВМОНИЯ, ВЫЗВАННАЯ PNEUMOCYSTIS CARINII. НАИБОЛЕЕ
ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
1) СПИД+
2) синдром Шегрена
4) изолированный дефицит IgA
5) тяжелый изолированный иммунодефицит
100. ПРИ АУТОПСИИ ДИАГНОСТИРОВАНО СИСТЕМНОЕ

ЗАБОЛЕВАНИЕ. В ПЕЧЕНИ, ПОЧКАХ, СЕЛЕЗЕНКЕ И
НАДПОЧЕЧНИКАХ ВЫЯВЛЕНЫ ОТЛОЖЕНИЯ ЭОЗИНОФИЛЬНОГО
ВНЕКЛЕТОЧНОГО ВЕЩЕСТВА, КОТОРОЕ ОКРАШИВАЕТСЯ КОНГО
КРАСНЫМ В КРАСНЫЙ ЦВЕТ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
1) амилоидоз+
2) полимиозит
5) системная красная волчанка
Тема. Патологическая анатомия процессов адаптации. Регенерация.

ответов. Выбирайте номера всех правильных ответов! В заданиях других форм
действуйте в соответствии с имеющимися там инструкциями.
Дополнить:
1. Увеличение количества клеток в органе или ткани - ГИПЕРПЛАЗИЯ

2. ВИДЫ ГИПЕРПЛАЗИИ
1) атрофическая
2) эмбриональная
3) патологическая+
4) дистрофическая
5) физиологическая+
6) метапластическая

3. УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА КЛЕТОК В ОРГАНЕ ИЛИ ТКАНИ
1) атрофия
2) дистрофия
3) гиперплазия+

4. ВИД ГИПЕРПЛАЗИИ ГЕПАТОЦИТОВ ПОСЛЕ РЕЗЕКЦИИ ПЕЧЕНИ
1) гестационная
2) гормональная
4) компенсаторная+

5. ВИД ГИПЕРПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И МАТКИ ВО
ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ
2) гормональная+
3) лактационная
5) компенсаторная
6. ГИПЕРПЛАЗИЯ ЖЕЛЕЗ ЭНДОМЕТРИЯ ОБУСЛОВЛЕНА ПОВЫШЕНИЕМ
УРОВНЯ
1) эстрогенов +
2) прогестерона

7. ВИД ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ
1) очаговая
2) диффузная
4) гормональная +
Дополнить:
8. Увеличение объема органа за счет увеличения объемов его клеток -
ГИПЕРТРОФИЯ

9. ВОЗМОЖНЫЕ ВИДЫ ГИПЕРПЛАЗИИ ЖЕЛЕЗ ЭНДОМЕТРИЯ
2) гормональная+
5) компенсаторная

10. ЭТАПЫ УВЕЛИЧЕНИЯ МАТКИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ
1) повышение синтеза белков
2) повышение уровня эстрогенов в крови
3) взаимодействие эстрогенов с ядерной ДНК
4) увеличение объема гладкомышечных клеток
5) эстрогенная стимуляция гладкомышечных клеток через рецепторы для
этих гормонов
2-5-3-1-4
11. К ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ РАБОЧЕЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА
ПРИВОДЯТ
1) миокардиты
2) эндокардиты
3) перикардиты
4) артериальная гипертензия+
5) большая физическая нагрузка
6) пороки митрального и аортального клапанов+

12. ВИДЫ ГИПЕРТРОФИИ
1) атрофическая
3) дистрофическая

13. ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ МАТКИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ
1) только гиперплазии
2) только гипертрофии
3) гипертрофии и гиперплазии +
4) гипертрофии, гиперплазии и метаплазии

14. ГИПЕРТРОФИЯ МАТКИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ РАЗВИВАЕТСЯ
ВСЛЕДСТВИЕ СТИМУЛЯЦИИ
1) гормональной+
2) функциональной

15. ОРГАНЕЛЛЫ КЛЕТОК ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ МАССЫ СЕРДЕЧНОЙ
МЫШЦЫ ПОДВЕРГАЮТСЯ
1) только гиперплазии
2) только гипертрофии
3) гипертрофии и гиперплазии +

16. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА ГИПЕРТРОФИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ –
ПОВЫШЕНИЕ
1) гормональной стимуляции
2) функционального запроса+

17. ВИД ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ
ГИПЕРТЕНЗИИ
1) рабочая патологическая+
2) рабочая физиологическая
3) гормональная патологическая
4) гормональная физиологическая

18. ВИД ГИПЕРТРОФИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ ПРИ ФИЗИЧЕСКОЙ
НАГРУЗКЕ
1) рабочая патологическая
2) рабочая физиологическая +

19. ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ
ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРТРОФИРУЕТСЯ
1) почка
2) уретра
3) мочеточник
4) мочевой пузырь+

20. ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ
ЖЕЛЕЗЫ В МОЧЕВОМ ПУЗЫРЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1) атрофия
2) метаплазия
3) гиперплазия
4) гипертрофия+

21. В СЕРДЦЕ ПРИ МИТРАЛЬНОМ СТЕНОЗЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
ГИПЕРТРОФИРУЮТСЯ
1) левый желудочек
2) левое предсердие+
3) правый желудочек+
4) правое предсердие
Дополнить:
22. Патологический процесс, при котором одна вполне дифференцированная
ткань замещается другой вполне дифференцированной тканью в пределах
одного гистиона, - МЕТАПЛАЗИЯ
Дополнить:
23. Замещение однослойного призматического или цилиндрического эпителия
на многослойный плоский эпителий - МЕТАПЛАЗИЯ

24. ВОЛОКНИСТАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ МОЖЕТ ПРЕВРАТИТЬСЯ
В
1) костную+
2) нервную
3) почечную
4) хрящевую+
5) мышечную
6) печеночную

25. ЭПИТЕЛИЙ БРОНХА ПРИ МЕТАПЛАЗИИ ПРЕОБРАЗУЕТСЯ В
1) железистый
2) переходный
3) мерцательный
4) цилиндрический
5) многослойный плоский+

26. МЕТАПЛАЗИЯ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХА РАЗВИВАЕТСЯ НА ФОНЕ
1) тяжелой дисплазии
2) выраженного лимфостаза
3) хронического воспаления+
4) застойного полнокровия

27. ДЛЯ СТАБИЛЬНЫХ КЛЕТОК ХАРАКТЕРНА МИТОТИЧЕСКАЯ
АКТИВНОСТЬ
1) низкая+
2) высокая

28. ДЛЯ ЛАБИЛЬНЫХ КЛЕТОК ХАРАКТЕРНА МИТОТИЧЕСКАЯ
АКТИВНОСТЬ
1) низкая
2) высокая+

29. ПЕРМАНЕНТНЫЕ КЛЕТКИ К МИТОТИЧЕСКОМУ ДЕЛЕНИЮ
1) способны
2) не способны+

30. ЛАБИЛЬНЫЕ КЛЕТКИ К МИТОТИЧЕСКОМУ ДЕЛЕНИЮ
1) способны+
2) не способны

31. СТАБИЛЬНЫЕ КЛЕТКИ К МИТОТИЧЕСКОМУ ДЕЛЕНИЮ
1) способны+
2) не способны

32. К СТАБИЛЬНЫМ ОТНОСЯТ КЛЕТКИ
1) нейроны
2) гемопоэза
3) нефроциты +
4) гепатоциты+
5) эпидермиса
6) фибробласты+
7) кардиомиоциты
8) эндотелиоциты+
9) гладкомышечные+
10) поперечно-полосатые мышечные

33. К ЛАБИЛЬНЫМ ОТНОСЯТ КЛЕТКИ
1) нейроны
2) гемопоэза+
4) гепатоциты
5) эпидермиса+
8) эндотелиоциты
9) гладкомышечные

34. К ПЕРМАНЕНТНЫМ ОТНОСЯТ КЛЕТКИ
1) нейроны+
2) гемопоэза
7) кардиомиоциты+
10) поперечно-полосатые мышечные +
35. КЛЕТКИ ХАРАКТЕРИСТИКА
1) гемопоэза А) лабильные
2) нефроциты Б) стабильные
Ответ: 1-а , 2-б , 3-б , 4а , 5-б , 6-б , 7-б .
1) нейроны А) стабильные
2) нефроциты Б) перманентные
Ответ: 1-б , 2-а , 3-а , 4-а , 5-а , 6-б , 7-а , 8-б .
1) нейроны А) лабильные
2) гемопоэза Б) перманентные
Ответ: 1-б , 2-а , 3-а , 4-б , 5-б .
1) нейроны А) лабильные
2) гемопоэза Б) стабильные
3) нефроциты В) перманентные
Ответ: 1-в , 2-а , 3-б , 4-б , 5- а, 6-б , 7-б , 8-в , 9-б , 10-в .

39. НА ФОНЕ МЕТАПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ
1) рак+
2) некроз
5) воспаление

40. ПРИ НАРУШЕНИИ ОТТОКА ЛИКВОРА В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ
1) отек
2) инфаркт
3) энцефалит
4) гидроцефалия+
5) кровоизлияние

41. ПРИ НАРУШЕНИИ ОТТОКА МОЧИ В ПОЧКЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1) инфаркт
2) гидронефроз+
3) гломерулонефрит
4) эмболический гнойный нефрит

42. БУРАЯ АТРОФИЯ ПРИ ОБЩЕМ ИСТОЩЕНИИ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В
1) легких
2) почках
3) печени+
4) желудке
5) миокарде+
6) скелетной мускулатуре+
7) гладкомышечной ткани

43. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ ПРЕДНИЗОЛОНА АТРОФИИ
1) почки
2) легкие
3) яичники
4) надпочечники+

44. ПРИ ЗАКРЫТИИ ПРОСВЕТА МОЧЕТОЧНИКА КАМНЕМ
АТРОФИРУЕТСЯ
1) предстательная железа
2) мочевой пузырь
3) надпочечник
4) почка+
5) уретра

45. РАЗМЕРЫ ПОЧКИ ПРИ ГИДРОНЕФРОЗЕ
1) уменьшаются
2) увеличиваются+
3) не изменяются

46. ФУНКЦИЯ ПОЧКИ ПРИ ГИДРОНЕФРОЗЕ
1) снижена+
2) повышена

47. БУРЫЙ ЦВЕТ ОРГАНА ПРИ АТРОФИИ ОБУСЛОВЛЕН
1) меланином
2) липофусцином+
3) гемосидерином
4) солянокислым гематином

48. НА ВСКРЫТИИ ТЕЛА БОЛЬНОГО, УМЕРШЕГО ОТ РАКОВОЙ
КАХЕКСИИ, ОБНАРУЖЕНЫ
1) мускатная печень
2) саговая селезенка
3) порфировая селезенка
4) бурая атрофия печени+
5) бурая индурация легких
6) бурая атрофия миокарда+
7) бурая атрофия скелетных мышц+

49. НА ВСКРЫТИИ ТЕЛА БОЛЬНОГО, УМЕРШЕГО ОТ РАКОВОЙ
КАХЕКСИИ, ОБНАРУЖЕНЫ
1) «гусиная» печень
2) сальная селезенка
3) «тигровое» сердце
4) бурая атрофия печени+
6) бурая атрофия скелетных мышц+

50. МЕТАПЛАЗИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В ТКАНИ
1) соединительной+
2) эпителиальной+
3) сосудистой
4) мышечной

51. ПРИ КАХЕКСИИ РАЗМЕРЫ ПЕЧЕНИ
1) увеличены
2) уменьшены+

52. СИНОНИМЫ ОБЩЕЙ АТРОФИИ
1) кахексия+
2) ожирение
3) истощение+
4) карликовость

53. ХОД СОСУДОВ ПОД ЭПИКАРДОМ ПРИ БУРОЙ АТРОФИИ МИОКАРДА
1) прямой
2) извитой+

54. ЖЕЛЕЗИСТАЯ МЕТАПЛАЗИЯ ЭПИТЕЛИЯ НИЖНЕЙ ТРЕТИ
ПИЩЕВОДА - ПИЩЕВОД
1) Тернера
2) Баррета+
3) Марфана
4) Вильсона

55. ОРОГОВЕНИЕ ЭПИТЕЛИЯ В ЗОНЕ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОЙ
МЕТАПЛАЗИИ
1) рак
2) гранулема
3) папиллома
4) лейкоплакия+
5) эндоцервикоз

56. ЖЕЛЕЗИСТАЯ МЕТАПЛАЗИЯ ПЛОСКОГО ЭПИТЕЛИЯ ШЕЙКИ МАТКИ
1) рак
2) эктопия+
4) лейкоплакия
Дополнить:
57. Уменьшение объема клеток и тканей - АТРОФИЯ
Дополнить:
58. Уменьшение в объеме клетки, сопровождающееся утратой части клетки или
ее структур, - АТРОФИЯ
Дополнить:
59. Разрушение клетки собственными лизосомальными ферментами
- АУТОФАГИЯ
60. ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА ПРИ МИТРАЛЬНОМ ПОРОКЕ СЕРДЦА
1) викарная

61. ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА ПРИ АОРТАЛЬНОМ ПОРОКЕ СЕРДЦА
1) викарная

62. ВОЗМОЖНЫЕ ИСХОДЫ ЖЕЛЕЗИСТОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ
1) атрофия
3) малигнизация+
4) обратное развитие +

63. ВНЕШНИЙ ВИД ПЕЧЕНИ ПРИ ОБЩЕМ ИСТОЩЕНИИ
1) вид бурый +
2) край заострен+
3) край закруглен
4) капсула напряжена
5) размеры увеличены
6) размеры уменьшены+
7) поверхность гладкая+
8) поверхность неровная, бугристая

64. ВНЕШНИЙ ВИД ПЕЧЕНИ ПРИ КАХЕКСИИ
2) край заострен +
3) цвет зеленоватый
6) капсула морщинистая +
7) поверхность неровная, бугристая

65. ВНЕШНИЙ ВИД СЕРДЦА ПРИ ОБЩЕМ ИСТОЩЕНИИ
2) «тигровое»
5) ход сосудов под эндокардом прямой
6) ход сосудов под эпикардом извилистый+

66. ВНЕШНИЙ ВИД СЕРДЦА ПРИ КАХЕКСИИ
2) cor bovinum
4) дряблая консистенция
5) ход сосудов под эндокардом извилистый +

67. БУРАЯ АТРОФИЯ ПЕЧЕНИ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) ожирении
2) истощении +
3) сахарном диабете II типа
4) гипофункции щитовидной железы
5) гиперфункции коры надпочечника
6) злокачественных новообразованиях+
7) острых инфекционных заболеваниях

68. БУРАЯ АТРОФИЯ МИОКАРДА РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) хронических инфекционных заболеваниях+
2) острых инфекционных заболеваниях
3) злокачественных новообразованиях+
4) гипофункции щитовидной железы
5) сахарном диабете II типа
6) инфаркте миокарда

69. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ АТРОФИИ
1) старение+
2) ожирение
3) давление на ткани+
4) неадекватное питание+
5) недостаточность иннервации +
6) недостаточность кровоснабжения +
7) злокачественные новообразования+
8) избыточная эндокринная стимуляция

70. ВИД АТРОФИИ В МЫШЦАХ КОНЕЧНОСТЕЙ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОЙ
ИММОБИЛИЗАЦИИ
1) от давления
2) дисфункциональная+
3) от недостаточности иннервации
4) от недостаточности кровоснабжения

71. В ТКАНИ ПОЧКИ ПРИ ЗАТРУДНЕНИИ ОТТОКА МОЧИ РАЗВИВАЕТСЯ
1) атрофия+

72. ВИД АТРОФИИ, РАЗВИВАЮЩИЙСЯ В ТКАНИ ПОЧКИ ПРИ
ЗАТРУДНЕНИИ ОТТОКА МОЧИ - ОТ
1) старения
2) давления +
3) неадекватного питания
4) недостаточности иннервации
5) недостаточности кровоснабжения
6) прекращения эндокринной стимуляции
7) недостаточность функциональной нагрузки

73. ВИД АТРОФИИ ПРИ ГИДРОНЕФРОЗЕ - ОТ
1) старения
2) давления+
7) недостаточности функциональной нагрузки
74. ВИД АТРОФИИ ПРИ ГИДРОЦЕФАЛИИ - ОТ
1) старения
2) давления+
7) недостаточности функциональной нагрузки
Дополнить:
75. Общее выраженное истощение организма - КАХЕКСИЯ

76. ПОВЕРХНОСТЬ ПЕЧЕНИ ПРИ БУРОЙ АТРОФИИ
1) морщинистая+
2) бугристая
3) зернистая

77. ПРИ АТРОФИИ В КЛЕТКЕ ВОЗРАСТАЕТ КОЛИЧЕСТВО
1) рибосом
2) аутолизосом+
3) фаголизосом
4) митохондрий

78. ВИДЫ АТРОФИИ
1) общая+
2) местная+
3) центральная
4) периферическая

79. ПРИ АТРОФИИ КЛЕТКИ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ
1) уменьшаются+
2) увеличиваются
3) гибнут частично
4) гибнут полностью

80. ПРОЦЕССЫ АДАПТАЦИИ ТКАНЕЙ К ПАТОЛОГИЧЕСКИМ
УСЛОВИЯМ
1) некроз
2) атрофия+
4) метаплазия+
5) гиперплазия+
6) гипертрофия+

81. ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ПРИЧИНАМИ
СНИЖЕНИЯ СКОРОСТИ И РАВНОМЕРНОСТИ СОКРАЩЕНИЯ
ГИПЕРТРОФИРОВАННЫХ ВОЛОКОН СЧИТАЮТ ИЗМЕНЕНИЕ
1) полярности мышечных клеток
2) фенотипа сократительных белков+
3) фенотипа рецепторов на клеточной поверхности+

82. У ГИПЕРТРОФИРОВАННЫХ КАРДИОМИОЦИТОВ ПОТРЕБНОСТЬ В
КИСЛОРОДЕ
1) возрастает+
2) снижается

83. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭКСЦЕНТРИЧЕСКОЙ
ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) вид бурый
2) вид тусклый+
3) камеры расширены+
4) размеры увеличены+
5) размеры уменьшены
6) извитой ход сосудов под эпикардом
7) утолщение стенки левого желудочка+

84. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГИПЕРТРОФИИ
МИОКАРДА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ В СТАДИЮ
ДЕКОМПЕНСАЦИИ
1) вид бурый
2) вид тусклый+
3) камеры расширены+
4) размеры увеличены+
6) утолщение стенки левого желудочка+

85. ПРИ ГИПЕРТРОФИИ В КЛЕТКЕ ОТМЕЧАЮТСЯ
1) снижение синтеза ДНК
2) увеличение синтеза ДНК+
3) усиление синтеза протеинов+
4) снижение синтеза протеинов
5) снижение количества органелл
6) увеличение количества органелл+
86. ХАРАКТЕРИСТИКА СТАДИЯ
МИОКАРДА ГИПЕРТРОФИИ
1) вид тусклый А) компенсации
2) жировая дистрофия Б) декомпенсации
3) камеры расширены
4) камеры не расширены
5) цвет красно-коричневый
6) гипертрофия митохондрий
7) фрагментация и разрушение
митохондрий
Ответ: 1-б , 2-б , 3-б , 4-а , 5-а , 6-а , 7-б .

87. СИНОНИМ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ НЕОПЛАЗИИ
1) атрофия
2) дисплазия+
88. РЕГЕНЕРАЦИЯ - ЭТО
1) переход одного вида ткани в другой
2) увеличение объема клеток, ткани, органа
3) уменьшение объема клеток, ткани, органа
4) разрастание стромы органа на месте паренхимы
5) восстановление структурных элементов ткани взамен погибших+
89. ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ВНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА
1) ураты 4) коллагены+
2) эластин+ 5) фибронектин+
3) ламинин + 6) протеогликаны+

90. КОМПОНЕНТЫ ГРАНУЛЯЦИОННОЙ ТКАНИ
1) гиалин 4) гематогенные клетки+
2) амилоид 5) внеклеточный матрикс+
3) фибробласты+ 6) новообразованные мелкие сосуды+

91. ВИДЫ РЕГЕНЕРАЦИИ
1) старческая
2) репаративная+
4) воспалительная

92. ФОРМЫ РЕГЕНЕРАЦИИ
1) органная
2) викарная
3) клеточная +
4) заместительная
5) внутриклеточная+

93. ВАРИАНТЫ РЕПАРАТИВНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ
1) реституция+
2) субституция+
3) завершенная
4) незавершенная

94. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ ПРОИСХОДИТ В
1) нефроцитах
2) гепатоцитах
3) кардиомиоцитах+
4) эпителиальных клетках
5) нейронах головного мозга+

95. ЗАЖИВЛЕНИЕ РАНЫ НАЧИНАЕТСЯ С ФОРМИРОВАНИЯ
1) экссудата
2) пролиферата
3) петрификата
4) грануляционной ткани+
5) зрелой соединительной ткани
Дополнить:
96. Клетка, осуществляющая синтез коллагена, - ФИБРОБЛАСТ

97. ИЗБИРАТЕЛЬНО ОКРАШИВАЕТ СОЕДИНИТЕЛЬНУЮ ТКАНЬ
1) судан III
2) фукселин
3) пикрофуксин+

98. МЕТАПЛАЗИЯ - ЭТО РЕГЕНЕРАЦИЯ
1) физиологическая
3) репаративная

99. НА ФОНЕ МЕТАПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ
3) некроз
4) склероз
5) рак+
Дополнить:
100. Новообразование сосудов происходит путем ПОЧКОВАНИЯ
Дополнить:
101. Накопление большого количества коллагена в рубце может привести к
образованию КЕЛОИДА
Дополнить:
102. Репарация, при которой восстановление целостности ткани происходит с
образованием рубца, - СУБСТИТУЦИЯ
Тема 11. Опухоли из тканей - производных мезенхимы, нейроэктодермы,
меланинпродуцирующей ткани.

ответов. Выбирайте номера всех правильных ответов! В заданиях других
форм действуйте в соответствии с имеющимися там инструкциями.

1. ОСНОВНЫЕ ТЕОРИИ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА
2) дизонтогенетическая
3) вирусно-генетическая+
4) химических канцерогенов+
5) физических канцерогенов+

2. МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ КЛЕТОЧНЫХ ОНКОГЕНОВ
1) регенерация
3) амплификация+
4) точковые мутации+
5) транслокации хромосом+

3. СТАДИИ ХИМИЧЕСКОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗА
1) промоция+
2) инициация+
3) альтерация
5) прогрессия опухоли+

4. ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ОПУХОЛЕЙ
1) гистогенез+
2) размеры опухоли
3) степень дифференцировки+
4) макроскопические признаки
5) ультраструктурные особенности

5. ПО СТЕПЕНИ ЗРЕЛОСТИ РАЗЛИЧАЮТ ОПУХОЛИ
1) доброкачественные+
2) злокачественные+
3) приобретенные
4) врожденные

6. ХАРАКТЕРИСТИКА ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ
1) построены из дифференцированных клеток+
2) состоят из недифференцированных клеток
3) рано и обильно метастазируют
4) инфильтрирующий рост
5) экспансивный рост+
6) не рецидивируют+

7. ХАРАКТЕРИСТИКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ
1) построены из дифференцированных клеток
2) состоят из недифференцированных клеток+
3) рано и обильно метастазируют+
4) инфильтрирующий рост+
5) экспансивный рост
6) не рецидивируют
Дополнить:
8. Злокачественная опухоль из мезенхимальной ткани - САРКОМА

9. ОПУХОЛЬ – ОБЩЕПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС,
ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ
1) выраженной пролиферацией с созреванием клеток
2) гипертрофией и гиперплазией клеток
3) воспалительной клеточной инфильтрацией
4) нарушением регуляции роста и дифференцировки клеток+

10. ВАРИАНТЫ РОСТА ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К
ОКРУЖАЮЩИМ ТКАНЯМ
1) экзофитный
2) эндофитный
3) экспансивный+
4) инфильтрирующий+

11. ВАРИАНТЫ РОСТА ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ
ПОЛОГО ОРГАНА
1) экзофитный+
2) эндофитный+
3) экспансивный
4) инфильтрирующий

12. ВОЗМОЖНЫЕ ВТОРИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОПУХОЛЯХ
1) некроз+
2) воспаление+
3) инкапсуляция
4) петрификация+
5) кровоизлияния+
Дополнить:
13. В доброкачественных опухолях определяется только ТКАНЕВОЙ
атипизм.
Дополнить:
14. В злокачественных опухолях определяется как тканевой, так и
КЛЕТОЧНЫЙ атипизм.

15. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОЧНОГО АТИПИЗМА
1) полиплоидия+
2) полиморфизм клеток+
3) мономорфизм клеток и ядер
4) ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону ядра+
5) ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону цитоплазмы

16. МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ - ЭТО
1) рецидив опухоли
2) пролиферация клеток
3) некроз опухолевого узла
4) эмболия опухолевыми клетками+
5) вторичные изменения в опухоли

17. СПЕЦИФИЧЕСКУЮ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ ЗАЩИТУ В
ОРГАНИЗМЕ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
1) макрофаги+
2) NК–клетки+
4) Т- лимфоциты+

18. ПОД ПРОГРЕССИЕЙ ОПУХОЛИ ПОНИМАЮТ
1) метастазирование
2) рецидивирование
3) вторичные изменения
4) усиление злокачественности+
Дополнить:
19. Опухоль из бурой жировой ткани - ГИБЕРНОМА

20. САРКОМА МЕТАСТАЗИРУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
1) контактно
2) лимфогенно
3) гематогенно+
4) периневрально
5) имплантационно
Дополнить:
21. Преимущественно гематогенным путем метастазирует САРКОМА

22. ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ИЗ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
1) миома 4) аденома
2) саркома 5) меланома
3) фиброма + 6) папиллома

23. ВАРИАНТЫ ФИБРОМЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СООТНОШЕНИЯ
ПАРЕНХИМЫ И СТРОМЫ
1) мягкая+
2) плотная+
3) десмоид
4) фибромиома
5) инкапсулированная

24. ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕСМОИДА
1) рецидивирует+ 4) инфильтрирует ткань+
2) метастазирует 5) чаще встречается у женщин+
3) растет экспансивно 6) развивается из хряща

25. ДЕСМОИД - ЭТО ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ИЗ ТКАНИ
1) костной
2) жировой
3) мышечной
4) соединительной+

26. ОПУХОЛИ ИЗ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ
1) фиброма
2) гибернома
3) лейомиома+
4) рабдомиома+
5) фибромиома

27. ЛЕЙОМИОМА - ЭТО ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ИЗ МЫШЦ
1) гладких+
2) поперечно-полосатых

28. ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЛЕЙОМИОМЫ
1) кожа+
2) матка+
3) сердце
4) легкое
5) желудок+

29. НАЗВАНИЕ МИОМЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ В
СТЕНКЕ МАТКИ
1) узловатая 4) субсерозная+
2) диффузная 5) субмукозная+
3) субтотальная 6) интрамуральная+

30. ГИСТОЛОГИЧЕСКИ ОТЛИЧИТЬ ЛЕЙОМИОМУ ОТ ФИБРОМЫ
МОЖНО ПРИ ОКРАСКЕ
1) фукселином
2) суданом III
3) пикрофуксином+

31. ПРИ ОКРАШИВАНИИ ПИКРОФУКСИНОМ ПО ВАН ГИЗОН
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ ПРИОБРЕТАЕТ ЦВЕТ
1) синий
2) желтый
3) красный+
4) коричневый
32. ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ИЗ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
1) лейомиосаркома
2) фибросаркома+
3) ангиосаркома
4) фиброматоз
5) десмоид

33. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ФИБРОСАРКОМЫ
1) мягкая
2) плотная
3) десмоид
4) дифференцированная+
5) недифференцированная+
Дополнить:
34. Доброкачественная опухоль сосудистого происхождения -
ГЕМАНГИОМА

35. ВИДЫ ГЕМАНГИОМЫ
1) венозная+
2) кавернозная+
3) капиллярная+
4) артериальная
5) лимфангиома

36. ХАРАКТЕРИСТИКА КАВЕРНОЗНОЙ ГЕМАНГИОМЫ
1) тканевой атипизм+
2) клеточный атипизм
3) метастазирует по кровеносным сосудам
4) построена из сосудов капиллярного типа
5) представлена тонкостенными сосудистыми полостями+

37. ПЕРВЫЕ МЕТАСТАЗЫ САРКОМЫ МЯГКИХ ТКАНЕЙ НОГИ
ПОЯВЛЯЮТСЯ В
1) костях
2) почках
3) легких+
4) печени
5) паховых лимфатических узлах
38. ПЕРВЫЕ МЕТАСТАЗЫ САРКОМЫ КИШЕЧНИКА ПОЯВЛЯЮТСЯ В
1) легких
2) костях
3) почках
4) печени+
5) лимфатических узлах
39. ХАРАКТЕРИСТИКА ОПУХОЛЬ
1) рецидивирование А) фиброма
2) метастазирование Б) фибросаркома
Ответ: 1-Б , 2-Б , 3-А , 4-Б , 5-Б .

40. ХАРАКТЕРИСТИКА ФИБРОСАРКОМЫ
1) тканевой атипизм+ 4) инфильтрирующий рост+
2) экспансивный рост 5) низкая степень дифференцировки+
3) клеточный атипизм+ 6) высокая степень дифференцировки

41. ХАРАКТЕРИСТИКА ФИБРОМЫ
1) тканевой атипизм+ 4) инфильтрирующий рост
2) экспансивный рост+ 5) низкая степень дифференцировки
3) клеточный атипизм 6) высокая степень дифференцировки+
Дополнить:
42. Первые метастазы саркомы ноги определяются в ЛЕГКИХ
Дополнить:
43. Первые метастазы саркомы тонкой кишки определяются в ПЕЧЕНИ

44. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕМАНГИОМ
1) печень+
2) легкое
3) сердце
4) селезенка
Дополнить:
45. Доброкачественная опухоль из костной ткани - ОСТЕОМА
Дополнить:
46. Доброкачественная опухоль из хрящевой ткани - ХОНДРОМА
Дополнить:
47. Доброкачественная опухоль из жировой ткани - ЛИПОМА

48. ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИПОМЫ
1) высокая степень дифференцировки+
2) низкая степень дифференцировки
3) метастазирует гематогенно
4) рост инфильтрирующий

49. ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИПОСАРКОМЫ
1) низкая степень дифференцировки+
2) высокая степень дифференцировки
3) метастазирует гематогенно+
4) рост экспансивный
5) клеточный атипизм+

50. ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕЗОТЕЛИОМЫ
1) почки 4) плевра+
2) печень 5) брюшина+
3) легкие 6) перикард+
Дополнить:
51. Опухолеподобное образование из меланинобразующей ткани в коже -
НЕВУС

52. ОПУХОЛЕПОДОБНЫЙ ПРОЦЕСС, НА ФОНЕ КОТОРОГО ЧАСТО
РАЗВИВАЮТСЯ МЕЛАНОМЫ
1) невус+
2) дерматит
3) витилиго
4) бородавка

53. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАСПОЛОЖЕНИЯ В КОЖЕ РАЗЛИЧАЮТ
НЕВУСЫ
1) простой
2) старческий
3) пограничный+
4) внутридермальный+
5) сложный (смешанный)+

54. ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕЛАНОМЫ
1) кожа+
2) легкие
3) печень
4) прямая кишка+
5) сосудистая оболочка глаза+

55. МЕЛАНОМА МЕТАСТАЗИРУЕТ
1) лимфогенно+
2) гематогенно+
3) периневрально

56. МЕЛАНОМА МОЖЕТ БЫТЬ
1) невусной
2) пигментной+
3) ювенильной
4) эпителиоидной
5) беспигментной+

57. ХАРАКТЕРИСТИКА МЕЛАНОМЫ
1) доброкачественная опухоль из меланинобразующей ткани
2) метастазирует гематогенным и лимфогенным путями+
3) злокачественная опухоль из нервной ткани
4) часто рецидивирует+
5) растет экспансивно

58. ГРУППЫ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1) глиальные
2) нейрональные
3) менингососудистые+
4) нейроэктодермальные+

59. НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ
1) сосудов
2) нейронов+
3) эпендимы+
4) меланоцитов
5) глиальных клеток+

60. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
1) меланома 4) астроцитома+
2) эпендимома+ 5) глиобластома
3) менингиома 6) ганглионеврома+

61. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ
1) мезотелиома 4) медуллобластома+
2) глиобластома+ 5) эпендимобластома+
3) неврилеммома 6) менингеальная саркома

62. ХАРАКТЕРИСТИКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ АСТРОЦИТАРНЫХ
ОПУХОЛЕЙ
2) тканевой и клеточный атипизм+
3) низкая степень дифференцировки+
4) метастазируют в пределах полости черепа+

63. ХАРАКТЕРИСТИКА ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ
АСТРОЦИТАРНЫХ ОПУХОЛЕЙ
1) метастазируют в пределах полости черепа
2) высокая степень дифференцировки+
3) содержат множество сосудов
4) рост экспансивный+

64. ХАРАКТЕРИСТИКА МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ
1) локализуется в белом веществе головного мозга
2) имеет доброкачественное течение
3) локализуется в черве мозжечка+
4) метастазирует гематогенно
5) встречается у детей+
65. ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛИОБЛАСТОМЫ
1) встречается у детей
2) метастазирует в легкие
3) инфильтрирует ткани+
4) атипизм клеточный и тканевой+

66. ОСОБЕННОСТИ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1) метастазируют в пределах центральной нервной системы+
2) клинически имеют злокачественное течение+
3) развиваются у граждан слабо развитых стран
4) развиваются в старческом возрасте
5) относятся к порокам развития

67. ШВАННОМА - ЭТО ОПУХОЛЬ
1) вещества головного мозга
2) периферических нервов+
3) сосудистых сплетений
4) оболочек мозга

68. ХАРАКТЕРИСТИКА МЕНИНГИОМЫ
1) развивается из мозговых оболочек+
2) выражен тканевой атипизм+
3) развивается из нейронов
4) инфильтрирует ткани
5) растет экспансивно+
Дополнить:
69. Доброкачественная опухоль из соединительной ткани - ФИБРОМА

70. ПИГМЕНТ В КЛЕТКАХ МЕЛАНОМЫ ИМЕЕТ ЦВЕТ
1) зеленоватый
2) коричневый+
3) золотистый
4) красный

71. КЛЕТОЧНЫЙ АТИПИЗМ В ОПУХОЛЯХ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) анеуплоидией+
2) полиплоидией+
3) полиморфизмом ядер+
5) полиморфизмом клеток+
6) патологическими митозами+
7) укрупнением эпителиальных структур

72. К ВОЗМОЖНЫМ ВТОРИЧНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ В ОПУХОЛЯХ
ОТНОСЯТ
1) некроз+
2) инвазию
3) метастазы
4) воспаление+
5) ангионеогенез
6) петрификацию+
7) кровоизлияния+
Дополнить:
73. При имплантационном метастазировании опухолевые клетки
распространяются по СЕРОЗНЫМИ оболочкам.
74. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ХАРАКТЕР РОСТА
ПРИЗНАК В ОПУХОЛИ
1) четкие границы роста А) экспансивный
2) врастание в капсулу органа Б) инфильтрирующий
3) образование псевдокапсулы
4) разрушение капсулы
опухоли
5) сдавление перитуморозных
тканей
6) врастание в
перитуморозную ткань
7) рост по ходу сосудисто-
нервных пучков
Ответ: 1-А , 2-Б , 3-А , 4-Б , 5-А , 6-Б , 7-Б .

75. ЭТАПЫ ИНФИЛЬТРИРУЮЩЕГО РОСТА ОПУХОЛИ
1) разрушение экстрацеллюлярного матрикса
2) эпителиально-мезенхимальная трансформация опухолевых клеток
3) ослабление межклеточных контактов в опухоли
4) выработка клетками опухоли адгезивных молекул
5) образование хемоаттрактантов для опухолевых клеток
6) секреция опухолевыми клетками протеолитических ферментов
7) прикрепление клеток опухоли к элементам экстрацеллюлярного
матрикса
8) миграция клеток опухоли в зону деградации экстрацеллюлярного
матрикса
1-2-3-6-7-8
76. СТАДИИ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО КАСКАДА ОПУХОЛИ
2) циркуляция опухолевого эмбола
3) образование опухолевого эмбола
4) формирование вторичной опухоли
5) прорастание опухоли в просвет сосуда
6) формирование метастатического клона
7) адгезия опухолевых клеток к эндотелию
6-1-5-3-2-7-4

77. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
2) вид повреждения
3) гистологический тип+
5) вид расстройства кровообращения
6) хромосомные нарушения

78. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИЯ
ОПУХОЛЕЙ
1) мутации онкогенов+
2) вид повреждения
3) гистологический тип+
5) экспрессия онкомаркеров+
6) хромосомные нарушения+

79. ХАРАКТЕРИСТИКА ПОГРАНИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ
1. построены из дифференцированных клеток+
2. состоят из недифференцированных клеток
3. рано и обильно метастазируют
4. инфильтрирующий рост+
5. экспансивный рост
6. не рецидивируют
80. НАЧАЛЬНЫЕ ЭТАПЫ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО КАСКАДА ОПУХОЛИ
ВКЛЮЧАЮТ
2. циркуляция опухолевого эмбола
3. образование опухолевого эмбола
4. формирование вторичной опухоли
5. прорастание опухоли в просвет сосуда+
6. формирование метастатического клона+
7. эпителиально-мезенхимальную трансформацию опухолевой
клетки+

81. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ЭТАПЫ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО КАСКАДА
ОПУХОЛИ
2. циркуляция опухолевого эмбола
3. образование опухолевого эмбола
4. формирование вторичной опухоли+
5. прорастание опухоли в просвет сосуда
6. формирование метастатического клона
7. адгезия опухолевых клеток к эндотелию
Тема 12. Опухоли из эпителия.

1. ТИП СТРОЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
1) гистиоидный
2) органоидный +
3) органоспецифический
4) органонеспецифический

2. НАЛИЧИЕ КОМПЛЕКСНОСТИ ЭПИТЕЛИЯ В ОПУХОЛИ
ЯВЛЯЕТСЯ КРИТЕРИЕМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
1) низкой
2) высокой +

3. КОМПЛЕКСНОСТЬ ЭПИТЕЛИЯ В ОПУХОЛИ -
ЭТО УПОРЯДОЧЕННОСТЬ ВЗАИМОРАСПОЛОЖЕНИЯ КЛЕТОК
1) стромы
2) паренхимы +

4. РОСТ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ
К ПРОСВЕТУ ПОЛЫХ ОРГАНОВ
1) инвазивный
2) экзофитный +
3) эндофитный +

5. ВИДЫ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ПО ГИСТОГЕНЕЗУ - ИЗ
1) эндотелия
2) плоского эпителия +
3) железистого эпителия +
4) переходного эпителия +

6. ПО СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ТКАНИ ОПУХОЛИ
ИЗ ЭПИТЕЛИЯ ДЕЛЯТСЯ НА
1) фиброзные
2) анапластические
3) злокачественные
4) доброкачественные
5) высоко дифференцированные +
6) умеренно дифференцированные +
7. ХАРАКТЕРИСТИКА ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ
ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
2) быстрый рост
3) частые рецидивы
4) тканевой атипизм +
5) истинная капсула +
6) экспансивный рост +
9) частые вторичные изменения
8. ВОЗМОЖНЫЕ ПУТИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПУХОЛЕЙ ИЗ
ЭПИТЕЛИЯ
1) смешанный+
2) инвазивный
3) лимфогенный+
4) гематогенный+
5) имплантационный+
6) трансплацентарный
Дополнить:
9. В опухолях из эпителия соединительная ткань является СТРОМОЙ
опухоли.
Дополнить:
10. Важным критерием зрелости опухолей из эпителия является целостность
БАЗАЛЬНОЙ мембраны.
Дополнить:
11. Истинная капсула в опухолях из эпителия является производной
ОПУХОЛЕВОЙ И ОКРУЖАЮЩЕЙ ткани. ???
Дополнить:
12. Тканевой атипизм в опухолях из эпителия проявляется нарушением
взаиморасположения и соотношения элементов ПАРЕНХИМЫ и стромы.
Дополнить:
13. Возникновение опухоли из эпителия на прежнем месте после ее удаления
называется РЕЦИДИВОМ
14. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ АТИПИЗМ
ХАРАКТЕРИСТИКА ЭПИТЕЛИЯ В ОПУХОЛИ
1) полиморфизм ядер А) тканевой
2) увеличение слоев Б) клеточный
3) неправильная форма ядер
4) нарушение полярности
5) нарушение комплексности
6) разрушение базальной мембраны
7) хаотичное расположение клеток
Ответ: 1- Б 2 -А , 3 -Б , 4-А , 5 -А , 6 -А , 7 -А .
15. ВИДЫ ПАПИЛЛОМЫ
1) многоклеточная
2) плоскоклеточная+
3) переходноклеточная+
4) базофильноклеточная
5) полиморфноклеточная
6) кератопапиллома+

16. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПАПИЛЛОМЫ
1) кожа+
2) плевра
3) пищевод+
4) желчный пузырь
5) мочевой пузырь +
6) голосовые связки+
7) мочевыводящие пути+

17. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПАПИЛЛОМЫ
1) кровоизлияния
2) экспансивный рост+
3) гиперплазия эпителия+
4) патологические митозы
5) сосочковые выросты стромы+

18. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПАПИЛЛОМЫ КОЖИ
1) гиперкератоз+
2) гладкая поверхность
3) атрофия эпидермиса
4) гиперплазия эпидермиса+
5) ветвистая фиброваскулярная основа+
6) поверхность вида «цветной капусты»+

19. ВИДЫ АДЕНОМ ПО ГИСТОЛОГИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ
1) ацинарная+
2) тубулярная+
3) папиллярная+
4) цистаденома +
5) трабекулярная +
6) светлоклеточная
7) темноклеточная
8) мелкоклеточная
9) базальноклеточная
10) недифференцированная

20. ВИДЫ ПОЛИПОВ
1) солидный
2) фиброзный+
4) ворсинчатый+
5) аденоматозный+
6) гиперпластический+

21. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЦИСТАДЕНОМЫ
1) печень
2) яичники +
3) желудок
4) головной мозг
5) щитовидная железа+
6) поджелудочная железа

22. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ФИБРОАДЕНОМЫ
1) почки
2) печень
3) яичники
4) молочная железа+
5) поджелудочная железа
23. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ФИБРОАДЕНОМЫ
1) экзофитная
2) железистая
3) периканаликулярная+
4) интраканаликулярная+
5) низкодифференцированная
6) высокодифференцированная

24. ПРИЗНАКИ МОРФОЛОГИЧЕСКОГО АТИПИЗМА
В ПАПИЛЛОМЕ
1) гиперплазия эпителия+
2) разрастание фиброзной стромы+
3) нарушение полярности эпителия
5) нарушение комплексности эпителия

25. ПРИЗНАКИ МОРФОЛОГИЧЕСКОГО АТИПИЗМА В АДЕНОМЕ
1) гиперплазия желез+
2) полиморфизм желез
4) увеличение размеров желез+
5) хаотичное расположение эпителиальных структур+

26. ПОЛИПОЗ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ В
1) бронхах
2) желудке+
3) пищеводе
4) молочной железе
5) тонком кишечнике
6) толстом кишечнике+
Дополнить:
27. Доброкачественная опухоль из покровного эпителия - ПАПИЛЛОМА
Дополнить:
28. Доброкачественная опухоль из железистого эпителия - АДЕНОМА
Дополнить:
29. Множественные полипы называют ПОЛИПОЗОМ
Дополнить:
30. При малигнизации аденомы развивается АДЕНОКАРЦИНОМА
Дополнить:
31. Склонность к рецидивам имеет доброкачественная опухоль яичников -
папиллярная ЦИСТАДЕНОМА
Дополнить:
32. В основе патогенеза фиброаденомы молочной железы лежит нарушение
ГОРМОНАЛЬНОГО гомеостаза.
Дополнить:
33. Основным морфологическим критерием полипа является выраженный
ЭКЗОФИТНЫЙ рост.
Дополнить:
34. Аденома с сильно развитой стромой - ФИБРОАДЕНОМА
35. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ПРОЦЕСС КЛЕТОК
1) аденома А) моноклоновая
2) дисплазия Б) поликлоновая
4) аденоматоз
5) аденокарцинома
Ответ: 1-А , 2-Б , 3-А , 4-А , 5- Б.
36. ЛОКАЛИЗАЦИЯ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ
ПАПИЛЛОМЫ ВАРИАНТ
1) кожа А) плоскоклеточная
2) уретра Б) переходноклеточная
3) пищевод
4) влагалище
5) полость рта
6) мочевой пузырь
7) голосовые связки
Ответ: 1- А, 2- Б, 3- А, 4- А, 5- А, 6-Б , 7-А .
37. ХАРАКТЕРНОЕ ВИД ОПУХОЛИ

ВТОРИЧНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ
1) киста А) аденома щитовидной
2) некроз железы
3) воспаление Б) аденоматозный полип
4) изъязвление кишечника
5) кровотечение
6) кровоизлияние
Ответ: 1-А , 2-А , 3-Б , 4- Б, 5-Б , 6- А.

38. НАЛИЧИЕ КОМПЛЕКСНОСТИ ЭПИТЕЛИЯ В ПАРЕНХИМЕ
ОПУХОЛИ ЯВЛЯЕТСЯ КРИТЕРИЕМ ПРОГНОЗА
1) более благоприятного +
2) менее благоприятного

39. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДИСПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ
1) элонгация ядер+
2) очаговый клеточный полиморфизм +
3) нарушение комплексности эпителия +
4) диффузный клеточный полиморфизм

40. ОСНОВНОЙ РАННИЙ ПРИЗНАК
ИНФИЛЬТРИРУЮЩЕГО РАКА
1) выраженная дисплазия
2) рост опухоли в сосуды
3) прорастание капсулы органа
4) разрушение базальной мембраны +
5) метастазы в регионарные лимфатические узлы

41. СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ
КЛАССИФИКАЦИИ РАКА
2) органогенез
3) характер течения
4) органоспецифичность

42. ХАРАКТЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ АДЕНОКАРЦИНОМЫ
1) кожа
2) легкое+
3) желудок+
4) пищевод
5) эндометрий+
6) мочеточник
7) толстая кишка+

43. ПРИЗНАКИ ВЫСОКОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА
1) стратификация+
2) слизеобразование
3) солидная структура
4) раковые «жемчужины»+
5) трабекулярное строение
6) некрозы и кровоизлияния

44. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ КАРЦИНОМЫ
2) клеточный атипизм+
3) нарушение полярности эпителия +
4) разрушение базальной мембраны+

45. ПРИЗНАКИ КЛЕТОЧНОГО АТИПИЗМА В РАКЕ
1) анеуплоидия+
2) полихроматизм+
3) гиперхромия ядер
4) патологические митозы+
5) некрозы и кровоизлияния
6) нарушение комплексности эпителия

46. ГИСТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТИПЫ РАКА
1) скирр
2) солидный
3) аденокарцинома+
5) из покровного эпителия+
6) недифференцированный+
7) высокодифференцированный
8) умереннодифференцированный

47. ВИДЫ РАКА ПО СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
1) ороговевающий
2) анапластический
3) неороговевающий
4) низкодифференцированный+
5) высокодифференцированный+
6) с умеренной дифференцировкой+

48. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ АДЕНОКАРЦИНОМЫ
1) солидная
2) ацинарная+
3) тубулярная+
4) папиллярная+
5) светлоклеточная
6) переходноклеточная

49. ВИДЫ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО РАКА ПО КЛЕТОЧНОМУ
СОСТАВУ
1) фиброзный
2) медуллярный
3) мелкоклеточный+
4) крупноклеточный+
5) перстневидноклеточный+

50. ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ ПУТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ РАКА
1) контактный
2) гематогенный
3) лимфогенный+
4) имплантационный
Дополнить:
51. Рак - это злокачественная опухоль из ЭПИТЕЛИЯ
Дополнить:
52. Фиброзный рак характеризуется выраженным преобладанием стромы
опухоли над ПАРЕНХИМОЙ
Дополнить:
53. Сохранность в аденокарциноме свойств предсуществующего эпителия
является признаком ВЫСОКОЙ дифференцировки.
Дополнить:
54. Отсутствие в аденокарциноме свойств предсуществующего эпителия
является признаком НИЗКОЙ дифференцировки.
Дополнить:
55. Гистологически тяжелую дисплазию трудно отличить от
НЕИНВАЗИВНОГО рака.
Дополнить:
56. Внутрижелезистый секрет в ткани аденокарциномы - это признак
ВЫСОКОЙ степени дифференцировки.
57. ТИПИЧНАЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВАРИАНТ РАКА
1) легкое А) скирр
2) печень Б) медуллярный
3) молочная железа В) мелкоклеточный
4) толстый кишечник Г) перстневидноклеточный
5) щитовидная железа Д) гепатоцеллюлярный
Е) гипернефроидный
Ответ: 1-В , 2- Д , 3- А, 4- Г, 5-Б .
58. ПЕРВЫЕ МЕТАСТАЗЫ ЛОКАЛИЗАЦИЯ РАКА

В ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
1) подмышечные А) легкое
2) предгортанные Б) желудок
3) окологрудинные В) молочная железа
4) бифуркационные Г) щитовидная железа
5) малого сальника
6) перибронхиальные
7) большого сальника
8) латеральных шейных
Ответ: 1- В, 2-Г , 3-В , 4-А , 5-Б , 6-А , 7-Б , 8-Г .
59. ВАРИАНТ РАКА СТЕПЕНЬ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
1) слизистый А) высокая
2) фиброзный Б) низкая
4) переходноклеточный низкой
степени злокачественности
5) тубулярная аденокарцинома
Ответ: 1- Б, 2- Б, 3- Б, 4- А, 5-А .

60. СТАДИИ МОРФОГЕНЕЗА РАКА
1) дисплазия
2) рак на месте
3) очаговая гиперплазия
4) метастазирующий рак
5) диффузная гиперплазия
6) инфильтрирующий рак
3-5-1-2-6-4
Дополнить:
61. Эндокринноклеточная опухоль из эпителия - АПУДОМА

62.СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ
ЭНДОКРИННОКЛЕТОЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ
1) серебрения+
2) макроскопический
3) электронной микроскопии+
4) иммуноморфологический+

63. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ
АПУДОМ
1) аденома+
2) меланома
3) карциноид+
4) карцинома

64. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ СИМПТОМЫ КАРЦИНОИДНОГО
СИНДРОМА
1) сыпь
2) диаррея+
3) полиурия
4) обстипация
5) акроцианоз
6) артериальная гипотония
7) артериальная гипертензия+
8) «приливы» в области лица+
Дополнить:
65. Основным иммуногистохимическим методом выявления апудом является
реакция с антителами к ХРОМОГРАНИНУ
Дополнить:
66. При малигнизации переходноклеточной папилломы развивается
переходноклеточный РАК
Дополнить:
67. Наиболее частой злокачественной эндокринноклеточной опухолью
легкого является МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ рак.

68. НАЛИЧИЕ В ПАРЕНХИМЕ ОПУХОЛИ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
ПОЛЯРНОСТИ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ КРИТЕРИЕМ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ
1) зрелости+
2) незрелости

69. ПО ОСОБЕННОСТЯМ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ ОПУХОЛИ ИЗ
ЭПИТЕЛИЯ ДЕЛЯТСЯ НА
2) анапластические
3) злокачественные +
4) доброкачественные+
5) высоко дифференцированные
6) умеренно дифференцированные
Дополнить:
70. Ложная капсула в опухолях из эпителия является производной
ПЕРИТУМОРОЗНОЙ ткани.
Дополнить:
71. Медуллярный рак характеризуется выраженным преобладанием
паренхимы опухоли над СТРОМОЙ
72. ХАРАКТЕРИСТИКА ПОГРАНИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ

ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
2) рецидивы+
3) тут какой-то ответ, который тоже правильный+
4) тканевой атипизм +
5)инфильтрирующий рост +
7) клеточный атипизм +
73. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ЦИСТАДЕНОМЫ
1) экзофитная
2) пограничная+
3) доброкачественная+
4) интраканаликулярная
5) низкодифференцированная
6) высокодифференцированная
14 тема. АТЕРОСКЛЕРОЗ, АРТЕРИОСКЛЕРОЗ. ГИПЕРТЕНЗИЯ и
АРТЕРИОЛОСКЛЕРОЗ
Укажите номер правильного ответа.

1. ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖЕНЫ:
1) вены 3) артериолы
2) капилляры 4) крупные и средние артерии+
Укажите номера всех правильных ответов.

2. ФАКТОРЫ РИСКА ЗАБОЛЕВАНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗОМ:
1) анемия 4) гипертензия+
2) курение+ 5) гиперлипопротеидемия+
3) авитаминоз 6) стрессы и конфликты+

3. ОСНОВНОЕ ЛОКАЛЬНОЕ ВЫРАЖЕНИЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА
1) бляшка+ 3) атрофия стенки
2) гиалиноз 4) аневризма стенки сосуда
Укажите правильную последовательность

4. СТАДИИ МОРФОГЕНЕЗА АТЕРОСКЛЕРОЗА
1) гиалиноз
2) атерокальциноз
3) пристеночный тромбоз
4) осложненные поражения
5) жировые пятна и полоски
6-4-2 (в ответах есть вариант ответа 6)

5. КОМПОНЕНТЫ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ
1) липидный+ 3) углеводный
2) клеточный+ 4) волокнистый+

6. ОСНОВНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА:
1.склеротические изменения паренхимы+
2.воспалительные изменения паренхимы
3.атрофические изменения паренхимы+
4.некроз тканей+
5. кровоизлияния
1.

1
7. ОСЛОЖНЕННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ВКЛЮЧАЮТ:
1) склероз интимы 4) атерокальциноз
2) атрофию интимы 5) воспаление адвентиции
3) атероматозные язвы+ 6) пристеночный тромбоз+

8. ТЕОРИИ РАЗВИТИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА:
1) нервно-метаболическая+
2) иммунологическая+
3) рецепторная+
4) вирусная+
5) инфильтрационная+

9. ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ОКРАСКА НА ЛИПИДЫ:
1) судан III 3) пикриновая кислота
2) конго красный 4) толуидиновый синий+

10. ПРИ ОКРАСКЕ СУДАНОМ III ЛИПИДЫ ПРИОБРЕТАЮТ
ЦВЕТ:
1) голубой 3) фиолетово-синий
2) зеленый 4) оранжево-красный+

11. КЛЕТКИ, ПРИОБРЕТАЮЩИЕ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ НАЗВАНИЕ
ПЕНИСТЫХ:
1) тучные 4) фибробласты
2) макрофаги + 5) эндотелиоциты
3) эпителиальные 6) гладкомышечные+
Установите правильную последовательность:

12. МОРФОГЕНЕЗ СТАДИЙ АТЕРОСКЛЕРОЗА:
2) фиброзные бляшки
3) осложненные поражения
4) жировые пятна и полоски
4-2-3-1

13. СОСТАВ КЛЕТОЧНОГО КОМПОНЕНТА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ
БЛЯШКИ
1) макрофаги+ 4) эндотелиоциты
2) эритроциты 5) гладкомышечные клетки+
2
3) Т-лимфоциты+ 6)клетки поперечно-полосатых
мышц

14. ВОЛОКНИСТЫЙ КОМПОНЕНТ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ
ВКЛЮЧАЕТ ВОЛОКНА:
1) фибриновые
2) эластические+
3) коллагеновые+
4) ретикулярные

15. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ АТЕРОМАТОЗНОЙ ЯЗВЫ:
1) атерокальциноз 4) тромбоз vasa vasorum
2) некроз покрышки+ 5) пристеночный тромбоз
3) склероз покрышки 6) кровоизлияние в бляшку+

16. АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ БЛЯШКИ ПО СТРОЕНИЮ БЫВАЮТ
1)стабильная ( атерома) +
2) нестабильная+
4) холестериновая

17. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЛПНП В ПЛАЗМЕ ПРИВОДИТ К
СЛЕДУЮЩИМ ПРОЦЕССАМ:
1) разрушению эластических волокон
2) повышению проницаемости эндотелия+
3) повреждению и гибели эндотелиоцитов+
4) возрастанию адгезивности моноцитов к эндотелиоцитам+
Дополните:
18. Кровоизлияние в толщу атероматозной бляшки называется -
ИНТРАМУРАЛЬНАЯ гематома.
19. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЛПНП В ПЛАЗМЕ ПРИВОДИТ К

СЛЕДУЮЩИМ ПРОЦЕССАМ:
1) гибели адвентициальных клеток
2) пролиферации эндотелиальных клеток
3) повреждению и гибели эндотелиальных клеток+
4) снижению проницаемости эндотелиальных клеток
3
20. В УСКОРЕНИИ АТЕРОГЕНЕЗА ГЛАВНАЯ РОЛЬ ПРИНАДЛЕЖИТ:
1) окисленным ЛПНП+
2) понижению уровня ЛПНП
3) липопротеинам промежуточной плотности
4) понижению уровня аномального липопротеина
5) окисленным ЛПВП

21. ЭТАПЫ ФОРМИРОВАНИЯ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ:
1) гиалиноз медии
2) повреждение эндотелия+
3) пролиферация перицитов
4) адгезия моноцитов к эндотелиоцитам+
5) пролиферация гладкомышечных клеток+

22. ПРИ БОЛЕЗНИ МЕНКЕБЕРГА ПОРАЖЕНА ОБОЛОЧКА АРТЕРИЙ:
1) внутренняя
2) средняя +
3) наружная

23. ПРИ АРТЕРИОСКЛЕРОЗЕ ПОВРЕЖДАЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
АРТЕРИИ:
1) бедренные
2) половых органов
3) локтевые и лучевые
4) церебральные+
5) почечные+
6) коронарные+
24. ПРИ ОСЛОЖНЕННОМ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПРОСВЕТ СОСУДА
МОЖЕТ:
1) сужаться+
2) фрагментарно расширяться+
3) оставаться без изменений

25. ПРИ АРТЕРИОСКЛЕРОЗЕ ПОРАЖАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ТИПЫ
АРТЕРИЙ:
1) мышечные+
2) эластические +
4
3) мышечно-эластические

26. ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА:
1) стресс+
2) ожирение+
3) гиперурикемия+
4) мужской пол+
5) ферментопатии
6) гиперкальциемия

27. МЕСТНОЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ РАСШИРЕНИЕ СОСУДА
НАЗЫВАЮТ:
1) васкулит
2) аневризма+
3) тромбангиит
4) артериосклероз
28. ВИДЫ АНЕВРИЗМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТРОЕНИЯ ИХ СТЕНКИ:
1) полная
2) частичная
3) истинная+
4) ложная+
29. ВИДЫ АНЕВРИЗМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИХ ФОРМЫ:

1) овальная
2) шаровидная
3) мешковидная+
4) цилиндрическая+
30. ПРИЧИНЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ
АНЕВРИЗМЫ:
1) изъязвление бляшки+
2) кровоизлияние в бляшку
3) отложение кальция в стенку аорты
4) разрушение и атрофия медии+

31. САМАЯ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ
АНЕВРИЗМЫ АОРТЫ:
1) дуга
2) восходящая часть
5
3) грудной отдел
4) брюшной отдел+

32. АНЕВРИЗМА БРЮШНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ ХАРАКТЕРНО
ОСЛОЖНЯЕТ ТЕЧЕНИЕ :
1) сифилиса
2) ревматизма
3) атеросклероза+
.Укажите номер правильного ответа

33.Пусковым моментом развития атеросклероза является
1. нарушение липидного обмена
2.врожденная патология сосудов
3. повреждение эндотелия+
4. нарушение белкового обмена

34. ФОРМЫ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ
ГИПЕРТЕНЗИИ:
1) вторичная
2) идиопатическая
3) злокачественная+
4) доброкачественная+

35. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЫ
ГИПЕРТЕНЗИИ ВКЛЮЧАЕТ:
1) васкулиты
2) инфаркт легкого
3) почечную недостаточность+
4) кровоизлияние в сетчатку глаза+
5) печеночную недостаточность
6) отек диска зрительного нерва+

36. ВАЗОКОНСТРИКЦИЮ ВЫЗЫВАЮТ:
1) монокины
2) лейкотриены+
3) ангиотензин 11+
4) катехоламины+
6
37. ВАЗОДИЛАТАЦИЮ ВЫЗЫВАЮТ:
1) кинины+
2) эндотелин
3) интерлейкины
4) ангиотензин11
5) катехоламины
6) простагландины+

38. СВЯЗЬ МЕХАНИЗМОВ РАЗВИТИЯ ГИПЕРТЕНЗИИ С ИЗМЕНЕНИЕМ
МИНУТНОГО ОБЪЕМА СЕРДЦА:
1) имеется+
2) не имеется

39. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) феохромоцитома
2) поражение гипоталамуса
3) почечно-каменная болезнь
4) повышение минутного объема сердца+
5) увеличение общего периферического сопротивления
сосудов+

40. ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ
ГИПЕРТЕНЗИИ
1) генетические+
2) эмоциональные стрессы+
3) избыточное потребление поваренной соли
4) почечный фактор
5) избыточная масса тела+
6) курение и злоупотребление алкоголем

41. ВТОРИЧНАЯ (СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ) ГИПЕРТЕНЗИЯ
РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ:
1) феохромоцитома+
2) коарктация аорты+
3) ревматизм
4) пневмония
5) гломерулонефрит+

7
42. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИОЛ ПРИ
ГИПЕРТЕНЗИИ:
1) артериолит
3) фибриноидный некроз+
4) узелковый периартериит
5) гиалиновый артериолосклероз+
6) плазматическое пропитывание+

43. ИЗМЕНЕНИЯ В КРУПНЫХ СОСУДАХ ПРИ ГИПЕРТЕНЗИИ:
1) атерокальциноз+
2) атероматозные бляшки+
3) продуктивный васкулит
4) облитерирующий тромбангиит

44. ГИАЛИНОЗ АРТЕРИОЛ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
1) распада мембран клеток
2) пролиферации клеток адвентиции
3) гипертрофии мышечной оболочки
4) проникновения через эндотелий компонентов плазмы+
5) повышения выработки внеклеточного матрикса +

45 В РЕЗУЛЬТАТЕ ГИАЛИНОЗА АРТЕРИОЛ В ОРГАНАХ ВОЗНИКАЮТ:
1) склероз+ 4) гипертрофия
2) инфаркт 5) липофусциноз
3) атрофия+ 6) кровоизлияния

46. ПРИ ГИАЛИНОВОМ АРТЕРИОЛОСКЛЕРОЗЕ ПРОСВЕТ СОСУДА
1) сужен+
3) расширен

8
47. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ
ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
1) отек стромы 4) сужение канальцев
2) склероз стромы+ 5) атрофия канальцев+
3) склероз клубочков+ 6) гемосидероз стромы

48. СИСТЕМЫ ПОЧКИ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ:
1) мезангиальная+ 4) фильтрационный барьер
2) гомеостаза натрия+ 5) юкстамедуллярных шунтов
3) ренин-ангиотензиновая+

49. ПРИ ГИАЛИНОВОМ АРТЕРИОЛОСКЛЕРОЗЕ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ЭНДОТЕЛИЯ
1) повышена
3) понижен
4) судя по ответам, тут должен быть правильный +

50. КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА
1) острое
3) острейшее
4) хроническое волнообразное
5) хроническое прогредиентное
тут они не посчитали нужным вообще давать правильный ответ

51. ХАРАКТЕР ПОРАЖЕНИЯ СРЕДНЕЙ ОБОЛОЧКИ АРТЕРИИ ПРИ
БОЛЕЗНИ МЕНКЕБЕРГА:
1) гиалиноз
3) кальциноз и склероз +
4) воспаление и некроз

52. СИНОНИМ ТЕРМИНА «ПЕРВИЧНО-СМОРЩЕННАЯ ПОЧКА»:
1) мелкобугристая
2) большая пестрая
3) атеросклеротический нефросклероз
4) артериолосклеротический нефросклероз+
9
53. ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ В ПОЧКАХ МОЖНО
ОБНАРУЖИТЬ:
1) инфаркты+
3) эмболический гнойный нефрит
4) гидронефроз

54. ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЯ ТКАНИ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ:
1) инфаркта 5) атрофии паренхимы+
2) гангрены 6) дистрофии паренхимы
3) гипертрофии 7) мукоидного набухания
4) склероза стромы+ 8) массивного кровоизлияния

55. ВИД ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ В АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ:
1) метастатическое
2) дистрофическое+

56. ВО ВРЕМЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА В ТКАНИ ГОЛОВНОГО
МОЗГА МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ:
1) кисту 4) атрофию коры
2) гематому+ 5) глиальный рубец
3) гемосидероз 6) диапедезные кровоизлияния+

57. СМЕРТЕЛЬНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
БРЫЖЕЕЧНЫХ АРТЕРИЙ:
1) кишечная непроходимость
2) гангрена кишечника+
3) фибринозный колит

58. КРОВОИЗЛИЯНИЯ В СЕТЧАТКУ ГЛАЗА И ОТЕК ДИСКА
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:
1) атеросклероза
2) гемолитической анемии
3) злокачественной формы гипертонической болезни+
4) доброкачественной формы гипертонической болезни
10
59.ПРИЧИНА ГАНГРЕНЫ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ ПРИ
АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
1)лимфостаз
2)тромбоз артерий+
3)тромбоз глубоких вен
4)длительный спазм вен
5)разрыв варикозно расширенных вен

60. СИНОНИМЫ ПЕРВИЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ:
1) симптоматическая гипертензия
2) гипорениновая гипертензия
3) эссенциальная гипертензия+
4) гипертоническая болезнь+
5) врожденная гипертензия

61. СИНОНИМ ВТОРИЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ:
1) пробретенная
2) симптоматическая +
3) систоло-диастолическая
4) эссенциальная гипертензия

62. РАЗМЕРЫ ПОЧЕК ПРИ ГИПЕТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
3) уменьшены+

63. ПЕНИСТЫЕ КЛЕТКИ ПРОИСХОДЯТ ИЗ:
1) макрофагов+
3) тучных клеток
4) плазматических клеток
5) адвентициальных клеток
6) гладкомышечных клеток+

11
64. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ
БОЛЕЗНИ
1) атеросклеротическое поражение крупных сосудов+
2) варикозное расширение вен верхних конечностей
3) гипертрофия левого желудочка сердца+
4) гипертрофия правого предсердия
5) нефросклероз+
6) ретинопатия+

65. ПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОПИТЫВАНИЕ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ
БОЛЕЗНИ ВЫЯВЛЯЮТ В СТЕНКАХ СЛЕДУЮЩИХ СОСУДОВ:
1) капилляров
2) артериол+
3) венул
4) аорты

66. ИСХОД ПЛАЗМАТИЧЕСКОГО ПРОПИТЫВАНИЯ СОСУДИСТОЙ
СТЕНКИ:
1) гиалиноз +
3) расширение просвета сосуда

67. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ
1) отек стромы
2) склероз стромы+
3) склероз клубочков+
4) сужение канальцев
5) атрофия канальцев+

68. ГИПЕРТОНИЧЕСКИЕ КРИЗЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ БОЛЕЗНЕЙ:
1) феохромоцитомы+
2) болезни Иценко-Кушинга
3) болезни Конна (первичного альдостеронизма)

12
69. ТИП ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА СЕРДЦА ПРИ
1) регенерационная
2) компенсаторная+

70. ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ КРИЗ РАЗВИВАЕТСЯ:
1) только в случаях вторичных гипертензий
2) на любой стадии гипертонической болезни+
3) как редкое осложнение гипертонической болезни
4) в виде коллапса на фоне предшествующей гипертензии
5) характеризуется острым повышением артериального давления до
высоких значений+

71. ПРИ ГИАЛИНОЗЕ АРТЕРИОЛ ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЭНДОТЕЛИЯ
1) повышена +
3) понижена

72. ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЕ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
В МЕЛКИХ АРТЕРИОЛАХ РАЗВИВАЕТСЯ:
4) гиалиновый артериолосклероз
5) тромбоз

73. СИНОНИМ ПЕРВИЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) гипертоническая болезнь
2) хроническая артериальная гипертензия+
3) физиологическая артериальная гипертензия
4) симптоматическая артериальная гипертензия
13
74. СИНОНИМ ВТОРИЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПОТЕНЗИИ
1) симптоматическая+
2) патологическая
3) острая
Укажите все номера правильных ответов

75. СИНОНИМЫ ТЕРМИНА «ПЕРВИЧНО-СМОРЩЕННАЯ ПОЧКА»
1) мелкобугристая+
3)атеросклеротический нефросклероз
4) артериолосклеротический нефросклероз+

76. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГЕМАТОМЫ
ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ.
1) разрыв стенки микроаневризмы сосуда+
2) тромбоз базиллярной артерии
3) диапедез эритроцитов

77. ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОМ НЕФРОЦИРРОЗЕ
ФАРА ЯВЛЯЕТСЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
1) хроническая сердечная
2) хроническая почечная
3) острая сердечная
4) острая почечная+

78. В КРУПНЫХ АРТЕРИЯХ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
РАЗВИВАЕТСЯ:
1) артериолосклероз
3) атеросклероз+
79. ЗАБОЛЕВАНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
В СТЕНКЕ ПОРАЖЕННОГО СОСУДА
1) сифилис Д А) амилоидоз
14
2) атеросклероз В Б) гиперэластоз
3) гипертоническая болезнь Г В) атерокальциноз
Г) гуммозная инфильтрация
Тут нет ответа «д», но он подходит к 1 номеру
Установите соответствие
80. ЗАБОЛЕВАНИЕ МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕК
1)атеросклероз В А)большие пестрые
2) амилоидоз почек Б Б) большие сальные
3) эссенциальная гипертония Г В) большие крупнобугристые
Г) маленькие мелкозернистые

81. ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИОЛ, ПРИВОДЯЩИЕ К СМОРЩИВАНИЮ
ПОЧЕК ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
1) мукоидное набухание стенок
3) вторичный амилоидоз
4) гиалиноз+

82. ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНФАРКТ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧАЩЕ
1) симптоматической гипертензии
3) остром лейкозе
4) атеросклерозе+

83. СМЕРТЕЛЬНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
БРЫЖЕЕЧНЫХ АРТЕРИЙ
1) гангрена кишечника+
2) ишемический колит
3) кишечная непроходимость

84. ДЛЯ ЭКСЦЕНТРИЧЕСКОЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ПРИ
ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕРНО:
1) увеличение размеров сердца+
2) разрастание жировой ткани в эпикарде
3) уменьшение размеров сердца
4) расширение полостей+
15
85. СИНДРОМ ЛЕРИША МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ
4) инфаркте миокада

86. БЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА
ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) образование кисты+
2) обызвествление
3) глиальный рубец+
4) организация

87. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ
1) острая анемия
2) инфаркт миокарда+
4) кровоизлияние в головной мозг+
5) хроническая почечная недостаточность+

88. ПОВРЕЖДЕНИЕ ИНТИМЫ АРТЕРИЙ ФИБРОЗНЫМИ БЛЯШКАМИ
ЯВЛЯЕТСЯ МЕСТНОЙ ПРЕПОСЫЛКОЙ
1) мукоидного набухания
2) тромбообразования+
3) кровотечения
4) гиалиноза

89. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ДЛЯ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО
НЕФРОСКЛЕРОЗА ХАРАКТЕРНО :
1) инфаркты
2) крупнобугристая поверхность+
3) мелкозернистая поверхность
4) рубцовые втяжения+
5) уменьшение размеров
Укажите номера всех правильных ортветов

90. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ДЛЯ АРТЕРИОЛОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО
НЕФРОСКЛЕРОЗА ХАРАКТЕРНО:
1) инфаркты
2)мелкозернистая поверхность+
16
3) рубцовые втяжения
4) уменьшение размеров почки+
5) крупнобугристая поверхность

91. ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТ МОЖЕТ СТАТЬ
ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ ПРИ:
1) атеросклерозе
2) гипертонической болезни+

92. СТАДИИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЫ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ
БЛЕЗНИ:
1) острая
2) хроническая
3) доклиническая+
4) восстановительная
5) распространенных сосудистых изменений+
6) вторичных изменений в органах+
Дополните
93. ДЛЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА ХАРАКТЕРНО ЭКСЦЕНТРИЧЕСКОЕ
РАСПОЛОЖЕНИЕ БЛЯШЕК В СОСУДЕ.
Дополните
94. ДЛЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕРНО
КОНЦЕНТРИЧЕСКОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ БЛЯШЕК В СОСУДЕ.

95. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО
КРИЗА В АРТЕРИОЛАХ:
1) гофрированноссть базальной мембраны+
2) уплощение эндотелия
3) расположение эндотелия в виде частокола+
4) плазматическое пропитывание+
5) гиалиноз

96. ОБРАЗОВАНИЕ ТРОМБОВ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПРОИСХОДИТ
НА СТАДИИ:
1) распространенного гиалиноза артериол
17
2) жировых пятен и полосок
3) осложненных поражений+

97. БРЮШНОЙ ОТДЕЛ АОРТЫ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕТСЯ
ПРИ:
1) сифилисе
4) болезни Рейно

98. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СТЕНОК КРУПНЫХ
АРТЕРИЙ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) гиалиноз
2) эластофиброз+
3) атеросклероз+

99. КРОВОИЗЛИЯНИЯ В СЕТЧАТКУ ГЛАЗА И ОТЕК ДИСКА
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:
1) атеросклероза
2) злокачественной формы гипертонической болезни+
3) доброкачественной формы гипертонической болезни
4) ревматизма

100.ПЕНИСТЫЕ КЛЕТКИ В ИНТИМЕ СОСУДОВ ПОЯВЛЯЮТСЯ ПРИ
1) эссенциальной гипертензии
2) болезни Менкеберга
4) симптоматической гипертензии
18
19
15. ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА

1.ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА – ЭТО
1) продуктивный миокардит
2) жировая дистрофия миокарда
3) абсолютная недостаточность коронарного кровообращения+
4) острая левожелудочковая недостаточность
5) относительная недостаточность коронарного кровообращения+

2. ПРИЧИНЫ ИШЕМИИ МИОКАРДА ПРИ ИБС
1) аневризма сосуда
2) воспаление стенки сосуда
3) наличие атеросклеротической бляшки+
4) тромбоз коронарной артерии+
5) хроническая сердечная недостаточность

3.ВИДЫ СТЕНОКАРДИИ
1) лабильная
2) стабильная+
3) спастическая
4) Принцметала+
5) нестабильна+

4. ИНФАРКТ – ЭТО НЕКРОЗ:
1) СОСУДИСТЫЙ+
2) токсический
3) аллергический
4) метаболический

5. РАЗНОВИДНОСТИ ИНФАРКТА МИОКАРДА:
1) Интрамуральный+
2) Трансмуральный+
3) перикардиальный
4) субэндокардиальный+

6. ФОРМА ОЧАГА НЕКРОЗА ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА:
1) овальная
2) треугольная+
3) неправильная
4) четырехугольная

7. ВНЕШНИЙ ВИД ИНФАРКТА МИОКАРДА:
1) белый
2) красный
3) белый с геморрагическим венчиком+

8. ИНФАРКТ МИОКАРДА - ОЧАГ НЕКРОЗА, ВОЗНИКШИЙ В
РЕЗУЛЬТАТЕ:
1) сдавления ткани
2) аллергических реакций
3) снижения нервной регуляции
4) действия токсических веществ
5) нарушения притока артериальной крови+

9. МАКРОСКОПИЧЕСКИ УЧАСТОК НЕКРОЗА МИОКАРДА
МОЖНО УВИДЕТЬ ПОСЛЕ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕРЕЗ:
1) 1 - 2 ч
2) 4 - 6 ч
3) 18 - 24 ч+
4) 72 ч

10. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ИНФАРКТА МИОКАРДА:
1) Плазмокоагуляция+
2) жировая дистрофия
3) мукоидное набухание
4) вакуолизация цитоплазмы
5) кариопикноз, кариорексис, кариолизис+

11. В СОХРАНИВШЕЙСЯ ТКАНИ ВОКРУГ ИНФАРКТА МИОКАРДА
ВОЗНИКАЕТ:
1) склероз
2) фиброзная капсула
3) продуктивное воспаление
4) демаркационное воспаление+
5) регенерационная гипертрофия

12. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
ВЫЯВЛЯЮТ ПОСЛЕ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕРЕЗ ПРОМЕЖУТОК
ВРЕМЕНИ:
1) 1/2 - 4 ч
2) 0 – 1/2 ч
3) 4 - 12 ч +
4) 72 ч
5) 5 сут

13. ФОРМЫ ОСТРОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
2) кардиомиопатия
3) стенокардия+
4) миокардит
5) внезапная коронарная смерть+

14. ИНФАРКТ МИОКАРДА - ВЫРАЖЕНИЕ ФОРМЫ ИБС
1) острой +
2) повторной
3) хронической
4) рецидивирующей

15. ПОВТОРНЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА ВОЗНИКАЕТ
ПОСЛЕ ОСТРОГО ЧЕРЕЗ ПРОМЕЖУТОК ВРЕМЕНИ:
1) 2 - 3 ч
2) 24 ч
3) 7 дней
4) 2 нед
5) 4 нед+

16. ИНФАРКТ МИОКАРДА, ВОЗНИКАЮЩИЙ В ТЕЧЕНИЕ 28 ДНЕЙ
ПОСЛЕ ПЕРВИЧНОГО, НАЗЫВАЕТСЯ:
1) острым
2) повторным
3) хроническим
4) рецидивирующим+

17. СТАДИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) некротическая+
2) организации+
3) метаболическая
4) дистрофическа
5) ишемическая+

18. ПРИ НЕКРОЗЕ ВСЕЙ ТОЛЩИНЫ СТЕНКИ МИОКАРДА
ИНФАРКТ НАЗЫВАЕТСЯ:
1) тотальным
2) массивным
3) трансмуральным+
4) распространенным

19. К ОСТРОЙ ИБС ОТНОСИТСЯ:
1) диффузный мелкоочаговый кардиосклероз
2) хроническую аневризма сердца
5) острый миокардит

20. ОДНО ИЗ СМЕРТЕЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ИНФАРКТА
МИОКАРДА
2) надклапанный разрыв аорты
3) гранулематозный миокардит
4) фибринозный перикардит
5) разрыв сердца+

21. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ОСТРОЙ ИБС:
2) острая сердечная недостаточность+
3) кардиогенный шок+
4) сердечная кома
5) асистолия+

22. ОСТРАЯ АНЕВРИЗМА СЕРДЦА ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА:
1) осложнение+
2) проявление болезни
3) случайное совпадение

23. ФОРМИРОВАНИЕ РУБЦА В СТЕНКЕ СЕРДЦА ПРИ ИНФАРКТЕ
МИОКАРДА:
1) осложнение
2) проявление болезни
4) благоприятный исход+

24. БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ИНФАРКТА МИОКАРДА:
1) организация+
2) миомаляция
3) оссификация
4) образование кисты
Дополните ответ.
25. КАРДИОСПЕЦИФИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ПОВРЕЖДЕНИЯ
МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ БЕЛОК ТРОПОНИН

26. СОСТОЯНИЕ КАРДИОМИОЦИТОВ, ОКРУЖАЮЩИХ КРУПНЫЙ
РУБЕЦ В МИОКАРДЕ:
1) атрофия
3) регенерационная гипертрофия+
4) метастатическое обызвествление

27. ПРИ СТЕНОКАРДИИ В КАРДИОМИОЦИТАХ МОЖНО ВЫЯВИТЬ:
1) атрофию
2) гипертрофию
3) жировую дистрофию
4) исчезновение гликогена+

28. КАРДИОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ МАРКЕР ПОВРЕЖДЕНИЯ
МИОКАРДА
1) актин
2) миозин
3) тропонин+
4) С- реактивный белок

29. ПРИ ОСТРОЙ АНЕВРИЗМЕ СЕРДЦА ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ:
1) ишемического инфаркта головного мозга+
2) тромбоэмболии легочной артерии
3) инфаркта почки+
4) миокардита

30. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ИНФАРКТА МИОКАРДА:
2) мелкоочаговый кардиосклероз
3) бурая атрофия миокарда
4) ожирение сердца
5) разрыв сердца+

31. СОСТОЯНИЕ ЭПИКАРДА НАД ОСТРОЙ АНЕВРИЗМОЙ
СЕРДЦА
1) щелевидный разрыв
2) фибринозное воспаление+
3) отложение солей кальция
4) гнойное воспаление

32. ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ:
2) пристеночный тромбоз+
3) тромбоэмболический синдром+
4) ДВС- синдром
5) Синдром Дресслера+

33. ВНЕСЕРДЕЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ОСТРОЙ АНЕВРИЗМЕ
СЕРДЦА:
1) гангрена кишки+
2) амилоидоз почек
4) некротический нефроз
5) ишемический инфаркт головного мозга+

34. ПРОЯВЛЕНИЕ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
В ОРГАНАХ ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА:
1) хроническое венозное полнокровие
2) острое венозное полнокровие+
3) цианотическая индурация
4) бурая индурация
5) отек легких+

35. МЕТОДЫ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ В СЕКЦИОННОМ ЗАЛЕ
ИЗМЕНЕНИЙ МИОКАРДА ПРИ СМЕРТИ ОТ СТЕНОКАРДИИ
ОСНОВАНЫ НА ПРИМЕНЕНИИ
1) солей магния
2) конго красного
3) теллурита калия+
4) раствора Люголя
5) солей тетразолия+

36. ПРИ ПРОБЕ С ТЕЛЛУРИТОМ КАЛИЯ НЕПОВРЕЖДЕННЫЙ
МИОКАРД ИМЕЕТ ЦВЕТ:
1) черный +
2) зеленый
3) оранжевый

37. ХАРАКТЕРНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КАРДИОМИОЦИТОВ ПРИ ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ:
2) полосы пересокращения+
3) гидропическая дистрофия
4) фрагментация миофилламентов+

38. ФАКТОРЫ РИСКА ИБС ПЕРВОГО ПОРЯДКА:
1) стресс
2) табакокурение+
3) гиперурикемия
4) гиперлипидемия+
5) дисбаланс микроэлементов

39. АТИПИЧНЫЕ ФОРМЫ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) абдоминальная+
2) церебральная+
3) безболевая+
4) легочная

40. ЗАМЕЩЕНИЕ ЗОНЫ НЕКРОЗА МИОКАРДА МОЛОДОЙ
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНЬЮ ПРОИСХОДИТ ЧЕРЕЗ:
1) 72 ч
2) 2 - 3 нед
3) 6 - 8 нед+
4) 6 - 7 мес
5) 1 год
Укажите номера всех правильных ответов. .

41.КОМПОНЕНТЫ ЗОНЫ ДЕМАРКАЦИОННОГО
ВОСПАЛЕНИЯ В ПЕРВЫЕ ДНИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) полнокровные сосуды+
2) инфильтрация макрофагами+
3) инфильтрация лейкоцитами+
4) отложения кальция
5) большое количество фибробластов

42. ДЛЯ ТРАНСМУРАЛЬНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО:
1) атрофия миокарда
2) пристеночный тромбоз желудочка сердца+
3) жировая дистрофия кардиомиоцитов+
4) очаговый фибринозный перикардит+
5) регенерационная гипертрофия кардиомиоцитов

43. РАЗМЕРЫ ИНФАРКТА МИОКАРДА ЗАВИСЯТ ОТ:
1) локализации в сердце
2) уровня поражения коронарной артерии+
3) функционального состояния миокарда+
4) площади демаркационного воспаления

44. РАЗВИТИЕ РУБЦА В МИОКАРДЕ ПОСЛЕ ИНФАРКТА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) метаплазией
2) реституцией
3) субституцией+
4) дисплазией

45. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ РЕГЕНЕРАЦИОННОЙ ГИПЕРТРОФИИ
СЕРДЦА ПОСЛЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) гипертрофия ультраструктур+
2) гиперплазия ультраструктур+
3) гипертрофия клеток+
4) гиперплазия клеток
5) метаплазия клеток

46. РАЗВИТИЕ ИНФАРКТОВ В ОРГАНАХ БОЛЬШОГО КРУГА
КРОВООБРАЩЕНИЯ ПРИ ОСТРОЙ АНЕВРИЗМЕ СЕРДЦА
1) возможно+
2) невозможно

47. СТЕНКА ОСТРОЙ АНЕВРИЗМЫ СЕРДЦА ПРЕДСТАВЛЕНА:
1) некротизированным миокардом+
2) тромботическими массами +
3) грануляционной тканью
4) жировой тканью
. Укажите номер правильного ответа.

48. ЖИДКАЯ КРОВЬ И СВЕРТКИ КРОВИ, ОБНАРУЖЕННЫЕ В
ПОЛОСТИ ПЕРИКАРДА ПРИ ВСКРЫТИИ УМЕРШЕГО ОТ ИНФАРКТА
МИОКАРДА, ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДСТВИЕМ:
1) асистолии
2) фибрилляции
3) разрыва сердца+
5) разрыва коронарной артерии

49. ПРИ СУБЭНДОКАРДИАЛЬНОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
НА ЭНДОКАРДЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ:
1) фибринозные наложения
2) тромботические массы+
3) мелкие разрывы эндокарда
4) отложения липидов

50. ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ СМЕРТЬ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОСТРОЙ
ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА -
2) проявление острой ИБС+
3) фоновое заболевание
51. СИНДРОМ, ВОЗНИКАЮЩИЙ ПРИ ВОССТАНОВЛЕНИИ
КРОВОТОКА В ИШЕМИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ, -
1) тромбоэмболический
2) тромболитический
3) реперфузионный+
4) геморрагический
5) ДВС-синдром

52. ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ РЕПЕРФУЗИОННОМ СИНДРОМЕ
ОБЪЯСНЯЮТ
1) снижением обмена жиров
2) нарушением обмена углеводов
3) недостаточным поступлением О2
4) формированием свободных радикалов+
5) увеличением перекисного окисления липидов+

53. ВОЗОБНОВЛЕНИЕ КРОВОТОКА ПРИ РЕПЕРФУЗИОННОМ
СИНДРОМЕ ПРИВОДИТ К
1) образованию тромбов
2) падению активности дегидрогеназ
3) изчезновению из клеток гликогена и калия
4) увеличению перекисного окисления липидов+
5) увеличению образования свободных радикалов+

54. ЦИАНОТИЧЕСКАЯ ИНДУРАЦИЯ ПОЧЕК И СЕЛЕЗЕНКИ
ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ:
1) тромбоэмболического синдрома
2) острой сердечной недостаточности
3) хронической сердечной недостаточности+
4) острой легочной недостаточности

55. ХРОНИЧЕСКАЯ ИБС ВКЛЮЧАЕТ
1) рецидивирующий инфаркт миокарда
2) крупноочаговый кардиосклероз+
3) мелкоочаговый кардиосклероз+
4) острую аневризму сердца
5) хронический миокардит
56. ХРОНИЧЕСКАЯ АНЕВРИЗМА СЕРДЦА -
ВЫРАЖЕНИЕ
1) хронической сердечной недостаточности
2) хронической легочной недостаточности
3) кардиогенного шока
4) хронической ИБС+
5) острой ИБС

57. ПОНЯТИЕ «ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА»
ВКЛЮЧАЕТ
1) диффузную атрофию кардиомиоцитов
2) интерстициальный фиброз миокарда+
3) постинфарктный кардиосклероз+
4) хроническую аневризму сердца+
5) межуточный миокардит

58. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ХИБС
1) разрыв сердца
2) кардиогенный шок
3) фибрилляция желудочков
4) острая сердечная недостаточность
5) хроническая сердечная недостаточность+

59. ВОЗМОЖНОЕ КИШЕЧНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ
АНЕВРИЗМЫ СЕРДЦА
2) катаральный колит
3) влажная гангрена+
5) перфорация

60. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КРУПНООЧАГОВОГО
КАРДИОСКЛЕРОЗА
1) регенерационная гипертрофия кардиомиоцитов вокруг рубца+
2) участок грубоволокнистой соединительной ткани в миокарде+
3) диффузная атрофия кардиомиоцитов
4) мелкие поля грануляционной ткани
5) фокусы ослизнения стромы

61. СТЕНКА ХРОНИЧЕСКОЙ АНЕВРИЗМЫ СЕРДЦА
ПРЕДСТАВЛЕНА
1) миокардом
2) жировой тканью
3) рубцовой тканью+
4) тромботическими массами
5) некротизированным миокардом

62. ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТИ РАЗВИВАЕТСЯ:
1) общая гиперемия
2) гемолитическая анемия
3) местное венозное полнокровие
4) острое общее венозное полнокровие
5) хроническое общее венозное полнокровие+

63. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ
АНЕВРИЗМЕ СЕРДЦА
2) тромбоэмболические осложнения+
4) желудочно-кишечное кровотечение

64. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ДЕКОМПЕНСАЦИИ
РАБОТЫ СЕРДЦА
1) атрофия кардиомиоцитов
2) крупный рубец в миокарде
3) жировая дистрофия кардиомиоцитов+
4) концентрическая гипертрофия миокарда
5) регенерационная гипертрофия кардиомиоцитов
Дополните ответ
65. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ДЕКОМПЕНСАЦИИ РАБОТЫ
СЕРДЦА ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ

66. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПОСТИНФАРКТНОГО
КАРДИОСКЛЕРОЗА В ТКАНИ ИСПОЛЬЗУЮТ ОКРАСКУ:
1) судан III
2) пикрофуксин+
5) гематоксилин и эозин

67. МЕТАФОРИЧЕСКИ ПЕЧЕНЬ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНО-
СОСУДИСТОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НАЗЫВАЮТ
1) «гусиной»
2) «мускатной»+
3) большой красной
4) большой сальной

68. В ПОЧКАХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТИ ВОЗНИКАЕТ
2) острый гломерулонефрит
3) цианотическая индурация+
4) хронический гломерулонефрит
5) некроз эпителия извитых канальцев

69. В СЕЛЕЗЕНКЕ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТИ МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1) гиперплазию пульпы
2) цианотическую индурацию+
3) множественные сливающиеся кровоизлияния

70. С ХРОНИЧЕСКОЙ АНЕВРИЗМОЙ СЕРДЦА СВЯЗАНО РАЗВИТИЕ
ТРОМБОЭМБОЛИИ ПО КРУГУ КРОВООБРАЩЕНИЯ
1) малому
2) большому +

71. РУБЕЦ В МИОКАРДЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ЭКВИВАЛЕНТОМ
ДЕКОМПЕНСАЦИИ РАБОТЫ СЕРДЦА
1) является
2) не является+

72. ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА ПРОЯВЛЕНИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ
ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
1) является+
2) не является

73. ВКЛЮЧЕНИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ КАРДИОМИОЦИТОВ ПРИ
ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) липиды+
2) амилоид
3) гликоген
4) гемосидерин
5) кальций

74. ЦИАНОТИЧЕСКАЯ ИНДУРАЦИЯ ПОЧЕК И СЕЛЕЗЕНКИ -
1) тромбоэмболического синдрома
2) острой сердечной недостаточности
3) хронической железодефицитной анемии
4) хронической сердечной недостаточности+

75. КАРДИОМИОЦИТЫ ПО ПЕРИФЕРИИ ПОСТИНФАРКТНОГО РУБЦА
1) атрофированы
2) некротизированы
3) гипертрофированы+

76. НА ВСКРЫТИИ УМЕРШЕГО ОТ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТИ ОБНАРУЖЕНО УВЕЛИЧЕННОЕ В РАЗМЕРАХ
СЕРДЦЕ. СТЕНКА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА В ОБЛАСТИ ВЕРХУШКИ
ИСТОНЧЕНА, ПЛОТНАЯ, БЕЛЕСОВАТАЯ И ВЫБУХАЕТ - ЭТО
1) острая аневризма сердца
2) диффузный кардиосклероз
3) повторный инфаркт миокарда
4) хроническая аневризма сердца+

77. СЕРДЕЧНАЯ ФОРМА АТЕРОСКЛЕРОЗА И ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ
БОЛЕЗНИ - ЭТО
2) кардиосклероз
3) артериолосклероз
4) болезнь Менкеберга
5) ишемическая болезнь+

78. КРУПНООЧАГОВЫЙ КАРДИОСКЛЕРОЗ ПО ОТНОШЕНИЮ К
ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА -
2) проявление болезни+
3) фоновое заболевание
5) неблагоприятный исход

79. РАЗВИТИЕ ГЕМИПЛЕГИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ АНЕВРИЗМЕ
СЕРДЦА СВЯЗАНО С:
1) уменьшением сократительной функции сердца
2) тромбоэмболией в сосуды головного мозга+
3) разрывом коронарной артерии
4) отеком головного мозга

80. НА ВСКРЫТИИ УМЕРШЕГО ОТ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ
БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ОБНАРУЖЕНА УВЕЛИЧЕННАЯ ПЛОТНАЯ ПЕЧЕНЬ,
НА РАЗРЕЗЕ ПЕСТРОГО ВИДА. ЭТО СВЯЗАНО С
1) атеросклерозом аорты
2) портальной гипертензией
3) тромбозом печеночной артерии
4) хроническим венозным застоем+

81. ДИФФУЗНЫЙ МЕЛКООЧАГОВЫЙ КАРДИОСКЛЕРОЗ - СЛЕДСТВИЕ
1) относительной коронарной недостаточности+
2) абсолютной коронарной недостаточности
3) внезапной коронарной смерти
4) инфаркта миокарда
5) перикардита

82. ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ В СЕРДЦЕ
ОБНАРУЖЕНЫ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ ФИБРОЗ И ДИФФУЗНАЯ
АТРОФИЯ КАРДИОМИОЦИТОВ. ЭТО –
3) диффузный мелкоочаговый кардиосклероз+

83. КРУПНООЧАГОВЫЙ КАРДИОСКЛЕРОЗ - ВЫРАЖЕНИЕ ФОРМЫ
ИБС
1) острой
2) повторной
3) хронической+
4) рецидивирующей

84. ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА – ЭТО
2) правожелудочковая недостаточность
3) абсолютная недостаточность коронарного кровообращения
4) относительная недостаточность коронарного кровообращения+

85. ПРИЧИНЫ ИШЕМИИ МИОКАРДА ПРИ ИБС
1) воспаление стенки сосуда
2) жировая дистрофия кардиомиоцитов
3) формирование атеросклеротической бляшки+
4) пристеночный тромбоз коронарной артерии+

86. МИОМАЛЯЦИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К ИНФАРКТУ МИОКАРДА
ЯВЛЯЕТСЯ
1) осложнением+
2) проявлением болезни
3) благополучным исходом
4) случайным совпадением

87. РАЗРЫВ СЕРДЦА И ГЕМОПЕРИКАРД НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
1) острой аневризме сердца+
2) хронической аневризме сердца
3) крупноочаговом кардиосклерозе
4) миомаляции+

88. ВОЗМОЖНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ПЕРИКАРДА ПРИ ОСТРОЙ АНЕВРИЗМЕ
СЕРДЦА
1) некроз
2) гиалиноз
4) фибринозное воспаление+
5) тромботические наложения

89. НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ ПРИЧИНЫ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) гиалиноз коронарных артерий
2) тромбоз венечной артерии+
3) длительный спазм венечной артерии+
5) артериальная гипертензия
6) недостаточность коронарного кровоснабжения в условиях
повышенной функциональной нагрузки+
90. СКОПЛЕНИЕ КРОВИ В ПОЛОСТИ ПЕРИКАРДА ПРИ РАЗРЫВЕ
СЕРДЦА НАЗЫВАЕТСЯ ГЕМОПЕРИКАРД

91. ОКРАСКА ПИКРОФУКСИНОМ ВЫЯВЛЯЕТ В ПРЕПАРАТАХ:
1) липиды
2) гемосидерин+
3) соединительную ткань
4) гликоген
5) фибрин

92. СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ ОКРАШИВАЕТСЯ В ПРЕПАРАТАХ:
1) суданом
2) пикрофуксином+
4) фукселином

93. КРУПНООЧАГОВЫЙ КАРДИОСКЛЕРОЗ ПО ОТНОШЕНИЮ К
ОСТРОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) осложнением
3) неблагоприятным исходом
4) благоприятным исходом+
5) фоновым заболеванием
94. ИНФАРКТ МИОКАРДА, ПРИ КОТОРОМ ПОРАЖАЕТСЯ ВСЯ
ТОЛЩИНА СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ НАЗЫВАЕТССЯ
ТРАНСМУРАЛЬНЫЙ

95. ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА:
1) миомаляция+
3) асистолия
4) острая аневризма+
5) кардиогенный шок+
6) пристеночные тромбы
Глава 16. Болезни сердца. Ревматические болезни.
1. РЕВМАТИЧЕСКАЯ АТАКА ВОЗНИКАЕТ ПОСЛЕ
1) грибковой инфекции
2) стрептококковой ангины+
3) стафилококковой ангины
4) острого гломерулонефрита

2. ДЛЯ РЕВМАТИЧЕСКОЙ АТАКИ ХАРАКТЕРНЫ
1) кардит +
2) эритема+
3) гемолитическая желтуха
4) узелковый периартериит
5) полиартрит мелких суставов
6) полиартрит крупных суставов+

3. РЕВМАТИЧЕСКИЙ КАРДИТ – ЭТО
1) кардиосклероз
2) воспаление оболочек сердца+
4) эндомиокардиальный фиброз

4. ПРИ ОСТРОМ РЕВМАТИЗМЕ (ПЕРВИЧНОЙ АТАКЕ РЕВМАТИЗМА)
НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫМ ПОРАЖЕНИЕМ СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ
1) миокардит+
2) перикардит
4) эндомиокардиальный фиброз

5. ВОЗМОЖНЫЕ ТКАНЕВЫЕ МИШЕНИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
2) сарколемма миокарда+
3) альвеолярный эпителий
4) эпителий тонкой кишки
5) сарколемма скелетных мышц
6) гликопротеины клапанов сердца+

6. РЕВМАТИЧЕСКУЮ ГРАНУЛЕМУ В МИОКАРДЕ ОПИСАЛ
1) Ашофф Л.+
2) Либман Е.
3) Вегенер Ф.
4) Попов Л.В.
5) Абрикосов А.И.
6) Давыдовский И.В.

7. КОМПОНЕНТЫ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ
2) клетки Аничкова+
4) гигантские клетки Ашоффа+
5) гигантские клетки Пирогова
6) зона фибриноидного некроза+

8. ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ АШОФФА – ЭТО
1) гистиоциты+

9. КЛЕТКИ АНИЧКОВА В РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЕ
ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
1) лимфоидные клетки
2) набухшие гистиоциты+
4) активированные плазмоциты

10. В МИОКАРДЕ УЗЕЛКИ АШОФФА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
РАСПОЛАГАЮТСЯ В
1) интерстиции+
2) кардиомиоцитах
3) эндотелии сосудов
4) периваскулярной зоне+

11. ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ ЭНДОКАРДИТЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО
ПОРАЖАЮТСЯ КЛАПАНЫ
1) митральный+
2) трехстворчатый
3) легочной артерии
4) аортальный и митральный+
5) аортальный и трехстворчатый
6) аортальный и легочной артерии
12. ВИДЫ КЛАПАННОГО ЭНДОКАРДИТА
1) очаговый
2) терминальный
3) фибропластический+
4) полипозно-язвенный
5) возвратно-бородавчатый+

13. РЕВМАТИЗМ - ЭТО БОЛЕЗНЬ
1) инфекционная
2) истинно аутоиммунная
3) миокарда специфическая
4) инфекционно-аллергическая+

14. ПРИ РЕВМАТИЗМЕ МОГУТ ПОРАЖАТЬСЯ
1) ЦНС+
2) кожа+
3) кости
4) суставы+
6) кроветворные органы

15. СОСТОЯНИЕ ЭНДОТЕЛИЯ ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ ДИФФУЗНОМ
ЭНДОКАРДИТЕ
1) поврежден
2) не поврежден+

16. СОСТОЯНИЕ ЭНДОТЕЛИЯ ПРИ ОСТРОМ БОРОДАВЧАТОМ
1)поврежден+
2)не поврежден

17. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛАПАНА ПРИ
ФИБРОПЛАСТИЧЕСКОМ ЭНДОКАРДИТЕ
1) фиброз+
3) узуры и фенестры
4) неоваскуляризация +
6) колликвационный некроз
Установите соответствие:
18. ВИД КЛАПАННОГО МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ
ЭНДОКАРДИТА ХАРАКТЕРИСТИКА
1) диффузный вальвулит А) микседема
2) острый бородавчатый Б) казеозный некроз
В) склероз и гиалиноз
Г) неоваскуляризация
Д) мукоидное набухание
Е) пристеночные тромбы
Ответ: 1- Д, 2- Е.

19. ИСХОД РЕВМАТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА
1) порок сердца+
4) карциноидное поражение клапана

20. ДЕКОМПЕНСИРОВАННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
ПРИВОДИТ К
1) портальной гипертензии
2) местной гиперемии миокарда
3) общей артериальной гиперемии
+ 4) венозному застою в малом круге
кровообращения
+5) венозному застою в большом круге
кровообращения

21. ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ ПОРОКЕ СЕРДЦА ХРОНИЧЕСКИЙ
ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ В МАЛОМ КРУГЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ
СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1) отеком
2) эмфиземой
3) ателектазами
4) бурой индурацией легких+

22. КЛЕТКИ «СЕРДЕЧНЫХ ПОРОКОВ»
1) сидерофаги+
3) сидеробласты+
4) пенистые клетки
5) лимфоидные клетки

23. ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ВИДЕ
1) гиперкератоза
2) папулезной сыпи
3) подкожных узелков+
4) кольцевидной эритемы

24. ГИСТОЛОГИЧЕСКИ ПОДКОЖНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ПРИ
РЕВМАТИЗМЕ ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1) васкулитом
2) узелками Ашоффа+
3) узелками Попова-Авцына
4) очагами жирового некроза

25. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПОДКОЖНЫХ УЗЕЛКОВ АШОФФА
1) ладони
2) ушные раковины
3) плечевые суставы
4) запястные суставы+
5) голеностопные суставы+
6) волосистая часть головы

26. ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ МИТРАЛЬНОМ ПОРОКЕ В СЕРДЦЕ
МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1) склероз створок клапана+
2) атрофию сосочковых мышц
3) изъязвление створок клапана
4) дилатацию левого желудочка
5) дилатацию левого предсердия+
6) гипертрофию сосочковых мышц+

27. РЕВМАТИЧЕСКИМ ПАНКАРДИТОМ НАЗЫВАЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ
1) миокарда и перикарда
2) эндокарда и миокарда
3) эндокарда и перикарда
4) эндокарда, перикарда и миокарда+

28. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЭНДОКАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) тотальный
2) клапанный+
3) хордальный+
4) субтотальный+
5) пристеночный

29. В ОСНОВЕ ДИФФУЗНОГО КЛАПАННОГО РЕВМАТИЧЕСКОГО
ЭНДОКАРДИТА ЛЕЖИТ
1) склероз
2) гиалиноз
3) мукоидное набухание+

30. ПРИ РЕВМАТИЗМЕ В ПЕРИОД РЕМИССИИ В СТВОРКАХ
КЛАПАНА МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1) склероз+
3) мукоидное набухание

31. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ РЕВМАТИЧЕСКИМ
КЛАПАННЫМ ЭНДОКАРДИТОМ
1) асистолия
2) инфаркт почки
3) почечная недостаточность
4) геморрагический синдром
5) ишемический инфаркт головного мозга+

32. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ФОРМА РЕВМАТИЧЕСКОГО МИОКАРДИТА У
ДЕТЕЙ
1) узелковый продуктивный
2) межуточный продуктивный
3) очаговый межуточный экссудативный
4) диффузный межуточный экссудативный+
33. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ФОРМА РЕВМАТИЧЕСКОГО МИОКАРДИТА У
ВЗРОСЛЫХ
1) узелковый продуктивный+
2) межуточный продуктивный
3) очаговый межуточный экссудативный
4) диффузный межуточный экссудативный

34. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ПЕРИКАРДИТА ПРИ
РЕВМАТИЗМЕ
1) гнойный
2) серозный+
3) катаральный
4) фибринозный+

35. ВИД ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ПЕРИКАРДА ПРИ
1) крупозное+

36. ИЗМЕНЕНИЯ СУСТАВОВ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) анкилоз
2) сохранность хряща+
3) деформация сустава
4) поражение синовиальной оболочки+

37. ИЗМЕНЕНИЯ В ОРГАНАХ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРИ
1) некрозы
2) акцидентальная инволюция
3) плазмоклеточная трансформация+
4) гипертрофия лимфоидной ткани+

38. ИЗМЕНЕНИЯ КЛАПАНА СЕРДЦА ПРИ ОЧЕРЕДНОМ ОБОСТРЕНИИ
РЕВМАТИЗМА
1) язвенные дефекты
2) склероз и гиалиноз+
3) мукоидное набухание+
5) тромботические наложения+

39. СКЛЕРОЗ КЛАПАНА ДЛЯ ОСТРОГО БОРОДАВЧАТОГО
ЭНДОКАРДИТА
1) характерен
2) не характерен+

40. ТРОМБОТИЧЕСКИЕ НАЛОЖЕНИЯ НА КЛАПАНЕ СЕРДЦА ПРИ
РЕВМАТИЗМЕ ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) отека
2) склероза и гиалиноза
3) мукоидного набухания
4) повреждение эндотелия+

41. ЭНДОКАРДИТ ЛИБМАНА – САКСА ВОЗНИКАЕТ ПРИ
2) атеросклерозе
3) болезни Бехтерева
4) системной красной волчанке+
42. ВИД ЭНДОКАРДИТА МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК
1) диффузный А) бактерии в тромботических массах
2) полипозно-язвенный Б) мелкие пристеночные тромбы
3) возвратно-бородавчатый В) массивные кровоизлияния
Г) локальный амилоидоз
Д) мукоидное набухание
Ответ: 1-Д , 2-А , 3-Б .

43. ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ СТВОРКА
АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА СКЛЕРОЗИРОВАНА. В ПОВЕРХНОСТНЫХ
УЧАСТКАХ ОЧАГ НЕКРОЗА, ЛИМФО-МАКРОФАГАЛЬНАЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ. К НЕКРОЗУ ПРИЛЕЖАТ ТРОМБОТИЧЕСКИЕ
МАССЫ. ЭТО ЭНДОКАРДИТ
1) возвратно-бородавчатый+
2) полипозно-язвенный
3) фибропластический

44. ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОЙ АТАКЕ В МИОКАРДЕ ВОЗНИКАЮТ
УЗЕЛКИ
1) Попова
2) Ашоффа+
3) Либмана
5) Черногубова

45. ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) Эритема+
2) трофические язвы
3) подкожные узелки+
4) гнойничковая сыпь

46. ИММУННООПОСРЕДОВАННЫЕ ВАСКУЛИТЫ
1) болезнь Бюргера
2) синдром Такаясу
3) болезнь Кавасаки+
4) синдром Черджа-Стросса+
5) болезнь Сокольского-Буйо
6) синдром Иценко-Кушинга

47. ВАСКУЛИТЫ НЕИЗВЕСТНОЙ ЭТИОЛОГИИ
1) болезнь Бюргера+
2) синдром Такаясу+
3) болезнь Кавасаки
4) синдром Черджа-Стросса
5) болезнь Сокольского-Буйо
6) синдром Иценко-Кушинга

48. АОРТА И КРУПНЫЕ АРТЕРИИ ПОРАЖАЮТСЯ ПРИ
1) сифилисе+
2) риккетсиозах
3) синдроме Такаясу+
4) гранулематозе Вегенера

49. АРТЕРИИ СРЕДНЕГО И МЕЛКОГО КАЛИБРА ПОРАЖАЮТСЯ ПРИ
1) синдроме Такаясу
2) гранулематозе Вегенера+
3) болезни Шенлейна-Геноха
4) синдроме Черджи-Стросса+
5) гигантоклеточном артериите+

50. СОСУДЫ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА ПОРАЖАЮТСЯ ПРИ
1) болезни Кавасаки
2) синдроме Такаясу
3) гранулематозе Вегенера+
4) синдроме Черджи-Стросса+

51. ДЛЯ УЗЕЛКОВОГО ПОЛИАРТЕРИИТА ХАРАКТЕРНО
1) гигантоклеточная реакция
2) преимущественное поражение аорты
3) фибриноидный некроз в стенке сосуда+
4) нейтрофильная инфильтрация стенки сосуда+

52. ПРИ УЗЕЛКОВОМ ПОЛИАРТЕРИИТЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
ПОРАЖАЮТСЯ СОСУДЫ
1) кожи
2) почек+
3) сердца+
4) легких
5) скелетных мышц+

53. АНТИТЕЛА К ПЕРИНУКЛЕАРНЫМ И ЦИТОПЛАЗМА-ТИЧЕСКИМ
КОМПОНЕНТАМ НЕЙТРОФИЛОВ ПРИ УЗЕЛКОВОМ ПОЛИАРТЕРИИТЕ
1) обнаруживаются+
2) не обнаруживаются

54. УЗЕЛКОВЫЙ ПОЛИАРТЕРИИТ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ
1) вирусном гепатите А
2) вирусном гепатите В+
3) вирусном гепатите С+
4) алкогольном гепатите

55. ДЛЯ МИКРОСКОПИЧЕСКОГО ПОЛИАНГИИТА ХАРАКТЕРНО
ПОРАЖЕНИЕ
1) мелких артерий и артериол+
2) крупных артерий и аорты
3) капилляров и венул+
4) крупных вен

56. ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) поражением верхних дыхательных путей+
2) длительным доброкачественным течением
3) быстрым развитием почечной недостаточности+
4) спонтанным выздоровлением через 4 – 6 недель

57. ГИГАНТОКЛЕТОЧНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ СТЕНОК СОСУДОВ
ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1) синдрома Такаясу+
2) височного артериита+
3) гранулематоза Вегенера+
4) микроскопического полиангиита

58. ПРИ ГРАНУЛЕМАТОЗЕ ВЕГЕНЕРА В ПОЧКАХ РАЗВИВАЕТСЯ
1) некротизирующий гломерулонефрит+
2) экстракапиллярный гломерулонефрит+
3) интракапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

59. ПРИ ГРАНУЛЕМАТОЗЕ ВЕГЕНЕРА СЕРДЦЕ ПОРАЖАЕТСЯ
1) часто
2) редко+

60. ДЛЯ БОЛЕЗНИ КАВАСАКИ ХАРАКТЕРНО
1) поражение всех слоев сосудистой стенки (панваскулит)+
2) спонтанное выздоровление в течении 3 – 6 недель+
3) развитие в раннем детском возрасте+
4) злокачественное течение

61. БУРАЯ ОКРАСКА ЛЕГКИХ ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ МИТРАЛЬНОМ
СТЕНОЗЕ ОБУСЛОВЛЕНА НАКОПЛЕНИЕМ
1) гематоидина
3) гемосидерина+
4) солянокислого гематина

62. РЕЦИДИВУ РЕВМАТИЧЕСКОЙ АТАКИ ЧАСТО ПРЕДШЕСТВУЕТ
1) вирусная инфекция
2) грибковая инфекция
3) стрептококковая инфекция+
4) стафилококковая инфекция

63. ОЧАГИ РЕВМАТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ В ТКАНЯХ
1) стерильны+
2) нестерильны
Дополните:
64. При ревматической атаке увеличивается титр сывороточных антител к
СТРЕПТОЛИЗИНУ
Установите правильную последовательность:

65. СТАДИИ РАЗВИТИЯ РЕВМАТИЧЕСКОГО КЛАПАННОГО
2) фибропластический
3) острый бородавчатый
4) возвратно-бородавчатый
1-3-2-4

66. К РЕВМАТИЧЕСКИМ БОЛЕЗНЯМ ОТНОСЯТ
1) анкилозирующий спондилоартроз +
2) синовиальный остеохондроматоз
3) деформирующий остеоартрит
4) системную красную волчанку+
5) системную склеродермию+
6) дерматомиозит+

67. ПРИ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ФОРМЕ РЕВМАТИЗМА В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ
1) артериит+
2) дистрофия нейронов+
3) микроглиальные узелки+
4) ишемические инфаркты
5) массивные кровоизлияния
Дополните:
68. Поражение крупных суставов при ревматизме - ревматический
ПОЛИАРТРИТ
69. ОЧАГОВЫЙ МЕЖУТОЧНЫЙ ЭКССУДАТИВНЫЙ МИОКАРДИТ
ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) остром
2) затяжном
3) латентном+
4) подостром

70. ПРИ ДИАГНОСТИКЕ РЕВМАТИЗМА К «БОЛЬШИМ» КРИТЕРИЯМ
ОТНОСЯТ
1) кардит+
2) артралгии
3) лихорадку
4) лейкоцитоз
5) подкожные узлы+
6) увеличение СОЭ
7) хорею Сиденгама+
8) мигрирующий полиартрит крупных суставов+
1
Глава 18. Болезни кроветворной системы.

1. ЛЕЙКОЗЫ - ЭТО
1) пролиферация клеток костного мозга
2) инфильтрация внутренних органов лейкоцитами
3) первичные опухолевые поражения костного мозга +
4) поражения костного мозга, приводящие к лейкоцитозу
5) опухолевые и метастатические поражение костного мозга

2. ПЕРВИЧНОЕ ОПУХОЛЕВОЕ ПОРАЖЕНИЕ КОСТНОГО МОЗГА -
1) лейкемическая реакция
2) лейкемоидная реакция
3) лимфоматоз
4) лейкоз +

3. К ОПУХОЛЕВЫМ И ПРЕДОПУХОЛЕВЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКОЙ ТКАНИ ОТНОСЯТ
1) лейкозы +
2) лимфомы
3) апластические синдромы
4) лимфоматозные заболевания
5) миелодиспластические синдромы +
6) хронические миелопролиферативные заболевания +
Дополните:
4. Заболевание, которое развивается при первичном опухолевом поражении
костного мозга, - ЛЕЙКОЗ

5. ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ЛЕЙКОЗОВ
1) степень дифференцировки опухолевых клеток +
2) степень повреждения внутренних органов
3) количество ядер опухолевых клеток
4) размер и форма опухолевых клеток
5) характер течения заболевания +
6) цитогенез+

6. ВИД ЛЕЙКОЗА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТЕПЕНИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
1) рецидивирующий
2) хронический +
2
3) возвратный
4) подострый

7. ВИД ЛЕЙКОЗА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТЕПЕНИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
1) острый +

8. ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЛЕЙКОЗОВ
1) вторичный иммунодефицит +
2) геморрагические проявления +
3) вытеснение нормальногогемопоэза+
4) первичные опухолевые заболевания костного мозга +
5) первичные опухоли костного мозга и лимфатических узлов
6) преимущественная пролиферация одной или нескольких
клеточных линий +

9. ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
1) мантийноклеточный
2) нелимфобластный+
3) крупноклеточный
4) круглоклеточный
5) гранулярный

10. ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
1) гранулярный
2) лимфобластный+
3) лимфоцитарный
5) крупноклеточный

11. ХРОНИЧЕСКИЙ ЛЕЙКОЗ
1) лимфобластный
2) нелимфобластный
3) мантийноклеточный
4) миелоидный (гранулоцитарный) +
3

12. ХРОНИЧЕСКИЙ ЛЕЙКОЗ
1) лимфобластный
2) лимфоцитарный+
3) нелимфобластный
4) недифференцированный

13. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗНОВИДНОСТИ ОСТРОГО
МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА
1)мегакариобластный+ 4)лимфобластный
2)плазмобластный 5)миелобластный+
3)эритробластный+ 6)монобластный+

14. ХАРАКТЕРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
1) тремор 4)панцитопения
2) анемия + 5)лейкемоидная реакция
3) кровотечения + 6) рецидивирующие инфекции +

15. В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ЛЕЙКОЗЕ ПОРАЖАЮТСЯ
1) печень + 4) слизистые оболочки
2) селезенка + 5) лимфатические узлы +
3) костный мозг + 6) желудочно-кишечный тракт

16. КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ
1) картина крови
2) клиническая картина +
3) данные биопсии почек+
4) данные биопсии печени
5) данные биопсии желудка
6) картина пунктата костного мозга +

17. КРИТЕРИИ СОВРЕМЕННОЙ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ
КЛАССИФИКАЦИИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ
1) выраженность анемии
2) выраженность цитопении
3) цитологические признаки +
4) клинические особенности
5) иммунофенотип по мембранным маркерам+
4
6) степень печеночно-клеточной недостаточности

18. ГИСТОЛОГИЧЕСКИ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ПРИ ОСТРОМ
ЛЕЙКОЗЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) гиалиноз артериол
2) отек вещества мозга +
3) гиперплазию нейронов
4) лейкемические тромбы +
5) атеросклероз артерий мозга
6) субдуральные кровоизлияния
7) лейкозные инфильтраты стенок сосудов +
8) диапедезные и более крупные кровоизлияния +

19. ИЗМЕНЕНИЯ ЗЕВА И МИНДАЛИН ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ
1) шейный лимфаденит
2) заглоточные абсцессы
3) размер миндалин увеличен +
4) глубокие некрозы миндалин +
5) черный цвет участков некроза +
6) воспаление перитонзиллярной ткани +
7) фиброз миндалин и прилежащей ткани
8) серо-белые плотные пленки на миндалинах
9) мелкоточечные кровоизлияния в перитонзиллярной ткани +
20. КОСТНЫЙ МОЗГ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ
(МИЕЛОИДНОМ) ЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) зеленовато-серым цветом на разрезе («пиоидный») +
2) видом "малинового желе"
3) ярко-красным цветом
4) фокусами некроза
5) миелофиброзом
21. НА РАСПИЛЕ ТРУБЧАТЫХ КОСТЕЙ КОСТНЫЙ МОЗГ ИМЕЕТ
«ПИОИДНЫЙ» ВИД ПРИ
1) хроническом остеомиелите
2) хроническом лимфолейкозе
3) остром миелоидном лейкозе
4) хроническом миелоидном лейкозе+
5) остром недифференцированном лейкозе
Дополните:
22. Внешний вид костного мозга при хроническом миелоидном лейкозе
«ПИОИДНЫЙ».
5

23. ПЕЧЕНЬ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОИДНОМ ЛЕЙКОЗЕ
1) на разрезе узлы-регенераты
2) пестрый вид на разрезе
3) поверхность гладкая +
4) цвет серо-желтый +
5) размер увеличен +

24. СЕЛЕЗЕНКА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ
(МИЕЛОИДНОМ) ЛЕЙКОЗЕ
1) размер увеличен + 5) сливающиеся бело-желтые очаги
2) капсула "глазурная" 6) инфаркты треугольной формы +
3) пульпа дает обильный соскоб 7) капсула напряжена +
4) инфаркты неправильной формы 8) размер уменьшен

25. ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИ И
ХРОНИЧЕСКИМИ ЛЕЙКОЗАМИ
1) сепсис +
2) бронхопневмония +
3) лобарная пневмония
4) геморрагический синдром +
5) патологические переломы
6) кровоизлияние в головной мозг +

26. ХРОМОСОМНАЯ АБЕРРАЦИЯ, ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО
МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА, -
1) делеция
2) трисомия 18
3) точковая мутация
4) филадельфийская хромосома +
5) мутация триплетных повторов
27. ПРИЧИНА ПОЯВЛЕНИЯ ФИЛАДЕЛЬФИЙСКОЙ ХРОМОСОМЫ
1) точковая мутация в гене с-fоs
2) нарушение регуляции экспрессии c-myc
3) транслокация сегмента хромосомы 8 в хромосому 14
4) реципрокнаятранслокация материала длинных плечей
хромосом 9 и 22 +

6
28. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЛЕЙКОЗОВ

1) химические и лекарственные +
2) ионизирующая радиация +
3) хромосомные аберрации +
4) хроническое воспаление
5) лейкемогенные вирусы +
6) избыток йода в пище
7) наследственные +

29. ХРОМОСОМНАЯ АБЕРРАЦИЯ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ
1) амплификация гена N-myc
2) трисомия 21 +
3) делеции 17р
4) делеции 5q

30. ХРОМОСОМНАЯ АБЕРРАЦИЯ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ
1) делеции 17р
4) амплификация гена N-myc
5) точковые мутации в гене с-fos+

31. ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА - ЭТО
1) амплификация хромосомы 21
2) амплификация хромосомы 9
3) укороченная хромосома 14
4) укороченная хромосома 22 +
5) укороченная хромосома 9
Установитеправильную последовательность:
32. ЭТАПЫ ЛЕЙКОЗОГЕНЕЗА
1) хромосомные аберрации
2) синтез гибридных протеинов
3) активация клеточных онкогенов
4) изменение митотической активности
5) злокачественная трансформация стволовых клеток
1-3-2-4-5

33. ПРИЧИНЫ ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ
7
1) холод 4) микобактерии
2) радиация + 5) спонтанные мутации +
3) гипертермия 6) недостаток иммуноглобулинов

34. ПРИЧИНЫ ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ
1)ретровирусы+ 4) химические вещества +
2)аутоантитела 5) хроническое воспаление
3) иммунные комплексы 6) недостаток иммуноглобулинов

35. ДЛЯ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ХАРАКТЕРНЫ
1) миелофиброз+
2) экстрамедуллярный гемопоэз+
3) пролиферация всех ростков гемопоэза
4) пролиферация эритропоэтического ростка +
5) пролиферация гранулопоэтического ростка +
6) пролиферация мегакариоцитарных компонентов +

36. ХАРАКТЕР ПРОЛИФЕРАЦИИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ В ХРОНИЧЕСКУЮ
СТАДИЮ
1) моноклоновый+
2) поликлоновый
3) монозиготный
4) гомогенный

37. ПРИЧИНА ВТОРИЧНОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ
2) хромосомные нарушения
3) частые переливания крови
4) повышение эритропоэтина+

38. ПРИ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ В КОСТНОМ МОЗГЕ
ПРОЛИФЕРИРУЮТ
1)миелобласты 4) миелоидные элементы+
2) мегакариоциты + 5)эритроидные элементы +
3) стволовые клетки 6) лимфоидные элементы

8
39. ПРИ МИЕЛОФИБРОЗЕ В ГЕМОПОЭТИЧЕСКОМ КОСТНОМ МОЗГЕ

ВОЗРАСТАЕТ АКТИВНОСТЬ
1) макрофагов
2) фибробластов +
3) ретикулоцитов
4) стволовых клеток

40. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ МИЕЛОФИБРОЗА ИСПОЛЬЗУЮТ
1) трепанобиопсию+
2) окраску суданомIII
3) аспирационную биопсию
4) хирургическую биопсию костного мозга +

41. ХАРАКТЕРИСТИКА МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИХ СИНДРОМОВ
1) неполноценный гемопоэз+
2) встречаются после радиотерапии +
3) не прогрессируют в острый лейкоз
4) развиваются на уровне стволовых клеток +
5) встречаются после лечения цитостатиками+

42. К МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМАМ ОТНОСЯТ
1) первичную приобретенную сидеробластную анемию +
2) хронический миеломоноцитарный лейкоз +
3) истинную полицитемию
4) апластическую анемию
5) рефрактерную анемию +

43. ДЛЯ ТОЧНОЙ ДИАГНОСТИКИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИХ
СИНДРОМОВ ТРЕБУЕТСЯ ИССЛЕДОВАНИЕ
1) культур костного мозга invitro+
2) мазка костного мозга
3) трепанобиоптата
4) биоптата

44. К РАЗВИТИЮ ЛИМФОМ И ЛЕЙКОЗОВ МОГУТ ПРИВОДИТЬ ВИРУСЫ
1) HbV
2) HbC
3) HHV-8 (вирус герпеса) +
4) EBV (вирус Эпштейна – Барр) +
9
5) HTLV-1 (Т - лимфотропный вирус человека) +

45. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЯХ
1) плетора 4) инфаркты селезенки
2)гепатомегалия 5) геморрагический синдром +
3) инфаркт миокарда + 6) инфекционные осложнения +

46. ДО 80% ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ, РАЗВИВАЮЩИХСЯ В ДЕТСТКОМ
ВОЗРАСТЕ, ОТНОСЯТСЯ К
1) лимфобластным+
2) нелимфобластным

47. ДО 85% ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ, РАЗВИВАЮЩИХСЯ В ЗРЕЛОМ
ВОЗРАСТЕ, ОТНОСЯТСЯ К
1) лимфобластным
2) нелимфобластным+
Дополните:
48. Для новообразований гемопоэтической ткани в стадию прогрессирования
характерна ПОЛИКЛОНОВАЯ пролиферация.
Дополните:
49. Для новообразований гемопоэтической ткани в хроническую стадию
характерна МОНОКЛОНОВАЯ пролиферация.
Дополните:
50. Для нормальногогемопоэза характерна ПОЛИКЛОНОВАЯ
пролиферация.

51. ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ
ПРОИСХОДИТ НА УРОВНЕ КЛЕТКИ
1) плюрипотентной стволовой +
2) дифференцированной
3) камбиальной
4) лимфоидной
5) атипичной

10
52. ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ

ПРОИСХОДИТ НА УРОВНЕ КЛЕТКИ
1) дифференцированной
2) коммитированной+
3) камбиальной
4) миелоидной
5) атипичной

53. В КЛОНЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК НАРУШЕНЫ ПРОЦЕССЫ
1) дифференцировки +
2) трансформации
3) перестройки
4) созревания +
5) секреции

54. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
КРОВЕТВОРНОЙ ТКАНИ УЧИТЫВАЕТ
1) первичную локализацию опухоли +
2) сопутствующие заболевания
3) массу опухолевой ткани +
4) тяжесть желтухи
5) цитогенез+

55. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
КРОВЕТВОРНОЙ ТКАНИ УЧИТЫВАЕТ
1) степень дифференцировки клеток +
2) сопутствующие заболевания
3) массу опухолевой ткани +
4) тяжесть альбуминурии
5) тяжесть желтухи

56. ДЛЯ ЛЕЙКОЗОВ ХАРАКТЕРНО
1) первичное поражение костного мозга +
2) наличие опухолевых клеток в крови +
3) доброкачественное течение
4) позднее метастазирование
5) раннее метастазирование+
Дополните:
11
57. Моноклональные опухолевые заболевания из малигнизированной

лимфоидной клетки - ЛИМФОМЫ

58. В ГРУППУ МИЕЛОИДНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ ВХОДЯТ
1) миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания +
2) хронические миелопролиферативные заболевания +
3) миелодиспластические синдромы +
4) острые миелоидные лейкозы +
5) острые лимфолейкозы
6) лимфомы

59. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ КЛОН ПРИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЯХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) способностью к терминальной дифференцировке +
2) снижением пролиферативной активности
3) преобладанием миелобластов
4) усиленным ростом +
5) унипотентностью

60. ДЛЯ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИХ СИНДРОМОВ ХАРАКТЕРНО
1) дефекты созревания клеток костного мозга +
2) цитопения в периферической крови +
3) цитологические отклонения +
4) лейкемоидные реакции
5) эритремия

61. К МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ОТНОСЯТ
1) эссенциальную тромбоцитемию +
2) хронический миелолейкоз+
3) рефрактерную анемию
4) миеломную болезнь
5) панмиелофтиз

62. К МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ОТНОСЯТ
1) идиопатический миелофиброз+
2) хронический миелолейкоз+
3) рефрактерную анемию
4) миеломную болезнь
12
5) эритремию +

63. СТАДИИ ТЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА
1) распространенных изменений в органах
2) метастазирования
3) бластного криза+
4) акселерации +
5) хроническая +
БОЛЬНОЙ М., 50-ТИ ЛЕТ, В ТЕЧЕНИЕ 6 ЛЕТ БОЛЕН ХРОНИЧЕСКИМ
МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ. ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ В КРОВИ ВЫЯВЛЕН
НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ ЛЕЙКОЦИТОЗ СО СДВИГОМ ДО МИЕЛОЦИТОВ,
БЛАСТЫ СОСТАВЛЯЮТ 1-3%, КОЛИЧЕСТВО БАЗОФИЛОВ И
ЭОЗИНОФИЛОВ УВЕЛИЧЕНО, ДИСГРАНУЛОЦИТОПОЭЗА НЕТ,
КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ НОРМАЛЬНОЕ, НЕЗНАЧИТЕЛЬНАЯ
АНЕМИЯ.
Дополните:
64. Диагностирована ХРОНИЧЕСКАЯ стадия течения заболевания.
БОЛЬНАЯ К., 75 ЛЕТ, В ТЕЧЕНИЕ 10 ЛЕТ БОЛЬНА ХРОНИЧЕСКИМ
МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ. ПРИ ОЧЕРЕДНОМ ОБСЛЕДОВАНИИ:
КОЛИЧЕСТВОБЛАСТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ
КРОВИ>20%, ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНЫЕ (В Т.Ч. В КОЖЕ,
ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ, ЦНС) ОЧАГИ КРОВЕТВОРЕНИЯ С ПРО-
ЛИФЕРАЦИЕЙ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК, В ТРЕПАНОБИОПТАТЕ КОСТНОГО
МОЗГА КРУПНЫЕ ОЧАГИ И СКОПЛЕНИЯ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК, ПРИ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ОПРЕДЕЛЕНЫ
МИЕЛОИДНЫЕ И ЛИМФОИДНЫЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ
АНТИГЕНЫ.
Дополните:
65. Диагностирована стадия БЛАСТНОГО криза.

66. СТАДИЯ ТЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА
1) диффузных изменений в органах
2) очаговых изменений в органах
3) полиплоидная
4) хроническая +
13

1) акселерации +
2) анемическая
3) тромбоцитопеническая
4) диффузных изменений в органах

1) анемическая
2) моноцитарная
3) бластного криза +
4)протеинурическая

69. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ГЕМОБЛАСТОЗОВ
1) миелоидные +
2) лимфоидные+
3) эритроцитарные
4) гистиоцитарные+
5) лейкопенические
6) из тучных клеток +

70. ПЕРВИЧНЫЕ (ЦЕНТРАЛЬНЫЕ) ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
1) тимус +
3) костный мозг +
4) лимфатические узлы
5) мукозо-ассоциированные лимфоидные ткани

71. ВТОРИЧНЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
1) мукозоассоциированные лимфоидные ткани +
2) лимфатические узлы +
3) костный мозг
4) селезенка+
5) тимус
72. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ХАРАКТЕР ПОРАЖЕНИЯ
ПРОЦЕСС СЕЛЕЗЕНКИ
1) малярия А) гипоспленизм
2)саркоидоз Б) гиперспленизм
14
3) венозный застой
4) болезнь Ходжкина
5) глютеновая болезнь
6) серповидно-клеточная
анемия
7) эссенциальная
тромбоцтопения
Ответ: 1-Б , 2-Б , 3- Б, 4- Б, 5-А , 6-А , 7-А .

73. ГИПЕРСПЛЕНИЗМ СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1) полицетемией
2) панцитопенией+
3) миелофиброзом
4) компенсаторной гиперплазией костного мозга +

74. ГИПОСПЛЕНИЗМ СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1) панцитопенией
2) появление клеток Рид-Штернберга
3) накоплением аномальных эритроцитов +
4) появление в эритроцитах телец Хауэлла-Джолли+

75. ФУНКЦИИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
1) захват инородных материалов и агентов +
2) участие в иммунном ответе +
3) разрушение эритроцитов
4) кроветворение

76. КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
1) мононуклеарные фагоциты +
3) В-клетки +
4) Т-клетки +

77. К УВЕЛИЧЕНИЮ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПРИВОДЯТ
1) венозный застой 5)паракортикальные реакции +
2)лимфоаденопатия 6) гранулематозные реакции +
3) синусные реакции + 7)гистиоцитарные реакции+
4) острый лимфаденит + 8) опухолевые поражения +
15

1) гранулематозные реакции + 4) венозный застой
2)гистиоцитоз синусов + 5)лимфоаденопатия
3) лимфогранулематоз + 6) острый лимфаденит +

1) тромбоэмболия ствола легочной артерии+
2) гистиоцитарные реакции
3) опухолевые поражения +
4) венозный застой
5) саркоидоз

80. СОСТОЯНИЯ, ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИВОДЯЩИЕ К УВЕЛИЧЕНИЮ
ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
1) нарушения кровообращения
2) опухолевые поражения +
3) реактивные +
4) лимфостаз

81. ОПУХОЛЕВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ
1)саркоидозе 4) вторичных метастазах+
2) болезни Крона 5) болезни Розаи-Дорфмана
3) болезни Ходжкина+ 6)неходжкинскихлимфомах+
Дополните:
82. При остром инфекционном процессе в синусах селезенки осуществляется
ФАГОЦИТОЗ
Дополните:
83. Маркером антигенной стимуляции лимфатического узла считают
формирование светлых ЗАРОДЫШЕВЫХ центров.
Дополните:
84. Важным признаком ВИЧ-инфекции является стойкая генерализованная
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
УКАЖИТЕ номер правильного ответа.

16
85. ОПУХОЛЕВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ НАИБОЛЕЕ

ЧАСТО НОСЯТ ХАРАКТЕР
1) метастатический +
2) первично-системный
УКАЖИТЕ номер правильного ответа.

86. ЛИМФОМЫ РАСЦЕНИВАЮТ КАК ОПУХОЛИ
1) злокачественные +
2) доброкачественные
Дополните:
87. Синоним лимфогранулематоза – болезнь ХОДЖКИНА

88. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ ПРИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА
1) Рид-Штернберга+
2) Эпштейна-Барр
3) Бадда-Киари
4) Ходжкина+
5) Беркитта

89. ДЛЯ ПЕРВОЙ СТАДИИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА ХАРАКТЕРНО
ВОВЛЕЧЕНИЕ
1) печени 4) одной группы лимфатических узлов +
2) селезенки 5) нескольких групп лимфатических узлов
3) костного мозга 6) лимфатических узлов по одну сторону от диафрагмы

90. ДЛЯ ВТОРОЙ СТАДИИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА ХАРАКТЕРНО
1) одной группы лимфатических узлов или внеузловой зоны
2) лимфатических узлов по одну сторону от диафрагмы +
3) нескольких групп лимфатических узлов, селезенки +
4) костного мозга
5) печени

91. ДЛЯ ТРЕТЬЕЙ СТАДИИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА ХАРАКТЕРНО
2) лимфатических узлов по обе стороны от диафрагмы +
3) нескольких групп лимфатических узлов +
4) костного мозга
17
5) селезенки +
6) печени

92. ДЛЯ ЧЕТВЕРТОЙ СТАДИИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА ХАРАКТЕРНО
2) лимфатических узлов по обе стороны от диафрагмы +
3) нескольких групп лимфатических узлов +
4) костного мозга +
5) селезенки +
6) печени +

93. ТИПЫ КЛЕТОК РИД-ШТЕРНБЕРГА ПРИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА
1) лакунарный + 5) с двумя зеркальными ядрами +
2) полиморфный + 6) лимфогистиоцитарный +
3)мононуклеарный+ 7) с кольцевидным ядром
4) с раздвоенным ядром + 8)матовостекловидный

94. КЛЕТКИ ХОДЖКИНА - ЭТО ТИП КЛЕТОК РИД-ШТЕРНБЕРГА
1) мононуклеарный+
2) полиморфный
3) лакунарный

95. ПАТОГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА
1) с преобладанием лимфоцитов +
2) с истощением лимфоцитов +
3) лимфогистиоцитарный
4) смешанно-клеточный +
5) нодулярный склероз +
7) гранулематозный

96. КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ТКАНИ ОПУХОЛИ ПРИ СМЕШАННО-
КЛЕТОЧНОМ ТИПЕ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА
1) клетки Рид-Штернберга+
2) плазматические клетки +
3) дискоидные клетки
4) клетки Лангханса
18
7) эозинофилы +

97. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА
ОСНОВАНА НА
1) биопсии лимфатического узла +
2) мазке костного мозга
3) биопсии печени
4) трепанобиопсии

98. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СЕЛЕЗЕНКИ ПРИ
БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА
1) размер увеличен +
2) консистенция плотная +
3) поверхность морщинистая
4) дает обильный соскоб пульпы
5) на разрезе красная с бело-желтыми очагами +

99. ФИГУРАЛЬНО СЕЛЕЗЕНКА ПРИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА
1) «порфировая» +
2) «мускатная»
3) «глазурная»
4) «тигровая»

100. ПИК ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ БОЛЕЗНЬЮ ХОДЖКИНА ПРИХОДИТСЯ НА
ВОЗРАСТ
1) детский
2) пожилой +

101. ТИПИЧНЫЕ ПРИЗНАКИ ЛИМФОМ
1) гепатомегалия
2) спленомегалия+
3) лимфаденопатия+

102. АНЕМИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА НОСИТ ХАРАКТЕР
2) вторичный +
19

103. ИНИЦИАЛЬНАЯ СИСТЕМНАЯ СИМПТОМАТИКА ПРИ БОЛЕЗНИ
ХОДЖКИНА
1) зуд +
2) потливость +
3) синдром Кушинга
4) снижение массы тела +
5) перемежающаяся пирексия+

104. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИМФАТИЧЕСКИХ
УЗЛОВ ПРИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА
2) хорошо очерчены
3) каменистой плотности
4) серовато-розовые на разрезе +
5) плотновато-эластической консистенции +
Дополните:
105. Классический тип клеток Рид-Штернберга напоминает глаз СОВЫ

106. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЙ В ЕВРОПЕ ТИП БОЛЕЗНИ
ХОДЖКИНА
1) нодулярный склероз +
2) смешанно-клеточный
3) лимфоцитарное истощение
4) лимфоцитарное преобладание

107. ХУДШИЙ ПРОГНОЗ ПРИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА ИМЕЮТ БОЛЬНЫЕ
1) нодулярным склерозом
2) смешанно-клеточным типом +
3) лимфоцитарным истощением +
4) лимфоцитарным преобладанием

108. ОСОБЕННОСТИ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМ
1) трансформируются в лейкозы +
2) морфологическое разнообразие +
3) происходят из Т- или В- клеток +
4) осложняют иммунодефицитные состояния +
5) происходят из стволовых клеток костного мозга
20
6) происходят из клеток костной ткани+

109. ПУТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМ
1)интраканаликулярный 4) гематогенный +
2)периневральный 5) контактный
3)лимфогенный+ 6) смешанный

110. НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ КЛАССИФИЦИРУЮТ НА
ОСНОВАНИИ
1) площади цитоплазмы
2) иммуногистохимии+
3) площади ядра
4) цитогенетики +
5) морфологии +

111. ОСНОВНОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ЛИМФОМАХ
1) панцитопенический
3) шунтирования
4) сдавления +

112. СИНДРОМ СДАВЛЕНИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1) В-клеточных опухолей
2) Т-клеточных опухолей
3) хронических анемий
4) лейкозов
5) лимфом+

113. В ОНКОГЕНЕЗЕ У ЧЕЛОВЕКА ПРИ ЛЕЙКОЗАХ И ЛИМФОМАХ
ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ ВИРУСЫ
1) герпеса - HHV-8 +
2) гепатита В – HBV
3) иммунодефицита - HIV
4) Эпштейна – Барр - EBV+
5) Т - лимфотропный человека - HTLV-1 +

114. НОВООБРАЗОВАНИЯ ГИСТИОЦИТАРНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
ВКЛЮЧАЮТ
21
1) нодулярный склероз
2) гранулематозвегенера
3) синусовый гистиоцитоз
4) хронический гранулематоз
5) гистиоцитоз из клеток Лангерганса+

115. НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ У БОЛЬНЫХ ПОЖИЛОГО
ВОЗРАСТА ОБЛАДАЮТ СТЕПЕНЬЮ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
1) низкой +
2) высокой

116. НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ У БОЛЬНЫХ ПОЖИЛОГО
ВОЗРАСТА ГИСТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЧАЩЕ
1) В-клеточные+
2) Т-клеточные
Дополните:
117. Неходжкинскаялимфома детей в очагах эндемической малярии – лимфома
БЕРКИТТА

118. КЛЕТКИ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ
1) моноклональные+
2) поликлональные
119. НАИМЕНОВАНИЕ АНТИГЕНОВ ТИП ВЫЯВЛЯЕМЫХ
КЛЕТОК
1) CD1-8 A) Т-клетки
2) CD10,19,20 Б) В-клетки
3) CD13-15,33 В) плазмоциты
Г) NK-клетки, моноциты
Ответ: 1-А , 2-Б , 3-Г .

120. НИЗКАЯ СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
НЕХОЖКИНСКИХ ЛИМФОМ
1) Беркитта
2) плазмоцитарной+
3) центробластной
4) лимфобластной
5) лимфоцитарной+
22
6) лимфоплазмоцитарной +
7) иммунобластной полиморфной

121. ПРОМЕЖУТОЧНАЯ СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ХАРАКТЕРНА
ДЛЯ НЕХОЖКИНСКИХ ЛИМФОМ
1) Беркитта
2) плазмоцитарной
3) центробластной+
4) лимфобластной
5) лимфоцитарной
6) лимфоплазмоцитарной
7) иммунобластной полиморфной
8) полиморфной из малых клеток +

122. ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
НЕХОЖКИНСКИХ ЛИМФОМ
1) Беркитта+
2) плазмоцитарной
3) центробластной
4) лимфобластной+
5) лимфоцитарной
6) лимфоплазмоцитарной
7) иммунобластной полиморфной +

123. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ТИПЫ НЕХОДЖКИНСКИХ В-КЛЕТОЧНЫХ
ЛИМФОМ
1) лимфоцитарный+
2) лимфоплазмоцитарный
3) центробластно-центроцитарный+

124. ПРИ ЛИМФОПЛАЗМОЦИТАРНОМ ТИПЕ В-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ЧАСТО ПРОДУЦИРУЮТ
1) иммуноглобулины +
2) гистоглобулины
3) гемоглобины

125. ЧАЩЕ ВСЕГО ПЛАЗМОЦИТАРНЫЙ ТИП В-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ
ПЕРВИЧНО РАЗВИВАЕТСЯВ
1) костном мозге+
23
2) экстрамедуллярной ткани

126. СИНДРОМ СЕЗАРИ ПРИ Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ ВКЛЮЧАЕТ
1) кожную сыпь +
2) лимфаденопатию+
3) гепатоспленомегалию
4) наличие крупных атипичных Т-лимфоцитов в периферической крови+

127. ЛИМФОЭПИТЕЛИОИДНЫЙ ТИП Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ ТАКЖЕ
НАЗЫВАЮТ ЛИМФОМОЙ
1) Беркитта
2) Леннерта+

128. ЛИМФОМА БЕРКИТТА ОТНОСИТСЯ К ЛИМФОМАМ
1) В-клеточным+
2) Т-клеточным

129. ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ БИОПТАТА ОПУХОЛИ
У БОЛЬНОГО ЛИМФОМОЙ БЕРКИТТА ОБНАРУЖИВАЕТСЯ
1) картина «звездного неба» +
2) инфильтрация клетками типа «глаза совы»

130. К ОПУХОЛЯМ ИЗ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ОТНОСЯТ
1) макроглобулинемиюВальденстрема+
2) множественную миелому+
3) Т-клеточнуюлимфому
4) болезнь тяжелых цепей+
5) плазмоцитому+

1) периферическуюТ-клеточнуюлимфому
2) лимфоплазмоцитарную лимфому+
3)болезнь тяжелых цепей+
4) синусовый гистиоцитоз
5) миелофиброз
24

1) гистиоцитоз
2) миелофиброз
3) плазмоцитому+
4) миелоидный лейкоз

2) множественную миелому+
3) болезнь тяжелых цепей+
4) Т-клеточнуюлимфому
5) мастоцитому

134. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПЛАЗМОЦИТАРНЫХ ОПУХОЛЕЙ В КРОВИ
БОЛЬНЫХ ОПРЕДЕЛЯЮТ
1) парапротеин+
2) белок Бенс-Джонса
3) модифицированные липопротеиды
135. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПЛАЗМОЦИТАРНЫХ ОПУХОЛЕЙ В МОЧЕ
БОЛЬНЫХ ОПРЕДЕЛЯЮТ
1) тяжелые цепи иммуноглобулинов
2) белок Бенс-Джонса+
3) альбумины

136. БЕЛОК БЕНС-ДЖОНСА –
1) тяжелые цепи иммуноглобулинов в моче
2) легкие цепи парапротеинов в крови
3) легкие цепи парапротеинов в моче+
4) липиды в моче

137. ЛЕГКИЕ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ В МОЧЕ – ЭТО БЕЛОК
1) Пастернацкого
2) Вальденстрема
3) Бенс-Джонса+
4) Штернберга

25
138. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ

1) анкилоз
2) диффузный остеопороз+
3) патологические переломы+
4) поражение трубчатых костей+
5) деструктивные изменения в скелете+
6) поражение позвонков и плоских костей+

139. ОСЛОЖНЕНИЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ
1) гиперкальциемия+ 4) AL-амилоидоз+
2) нефрокальциноз + 5) пиелонефрит+
3) AA-амилоидоз 6) нефрогидроз
1
Глава 20. Туберкулез.
Общая цель занятия. Запомнить этиологию, патогенез, классификацию

и осложнения туберкулеза. Уметь различать его клинико-морфологические
формы по макроскопической и микроскопической картине.
Вашему вниманию предлагаются задания, в которых могут быть один,

два, три и большее число правильных ответов. Выбирайте номера всех
правильных ответов! В заданиях других форм действуйте в соответствии с
имеющимися там инструкциями.
1. ТИП МИКОБАКТЕРИЙ, ВЫЗЫВАЮЩИХ ТУБЕРКУЛЕЗ

У ЧЕЛОВЕКА
1) бычий
2) птичий
3) человеческий
4) холоднокровных
2 . ТИП МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА, ВИРУЛЕНТНЫХ ДЛЯ БОЛЬНЫХ

ИММУНОДЕФИЦИТОМ
1) intracellulare
2) marinum
3) leprae
4) avium
3. ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ МИКОБАКТЕРИЯ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА ПОПАДАЕТ

ПУТЕМ
1) половым
2) аэрогенным
3) алиментарным
4) парентеральным
5) трансплацентарным
4. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НОСИТЕЛЬСТВА ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА

ИСПОЛЬЗУЮТ КОЖНЫЕ ПРОБЫ
1) Циля
2) Пирке
3) Манту
4) Вассермана
5) Кальметта-Герена
5. ОСНОВА ПАТОГЕННОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА

1) вызывает реакции гиперчувствительности замедленного типа
2
2) быстро формирует лекарственную устойчивость
3) трансформируется в микрококковые формы
4) подавляет иммунитет
6. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ПАЛОЧКИ

1) жгутики
2) сульфатиды
3) корд-фактор
4) реснички и ворсинки
5) активированный на поверхности микобактерий комплемент

1) активированный на поверхности микобактерий комплемент
2) фактор, подавляющий активацию макрофагов
3) токсические иммунные комплексы
4) протеолитические ферменты
5) белок теплового шока

1) жгутики
2) ворсинки
3) сульфатиды
5) полисахариды

1) перитрихи
2) аутолизины
4) белок теплового шока
5) фактор, подавляющий активацию макрофагов
10. ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ БУГОРОК ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ –

ЭТО
2) абсцесс
3) петехия
4) атерома
5) гумма
11. В ЦЕНТРЕ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ МОЖНО

ОБНАРУЖИТЬ
2) творожистый некроз
3
3) восковидный некроз
4) гистолиз
12. В СОСТАВ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ ВХОДЯТ КЛЕТКИ

1) Гюртля 4) гигантские многоядерные
Лангханса
2) Аничкова 5) сенсибилизированные Т-
лимфоциты
3) эпителиоидные 6) многоядерные Штернберга
13. ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ КЛЕТКА

1) сенсибилизированный Т-лимфоцит
2) плазматическая
3) эозинофил
4) лаброцит
5) тучная

1) Ашкенази
2) койлоцит
3) эпителиальная
4) эпителиоидная
5) миоэпителиальная

1) гигантская многоядерная Лангханса
2) многоядерная Рид – Штернберга
3) миофибробласт
4) Микулича
5) Вирхова
16. ПРЕДШЕСТВЕННИК ГИГАНТСКОЙ МНОГОЯДЕРНОЙ КЛЕТКИ ЛАНГХАНСА

1) костномозговой моноцит
2) тканевой фибробласт
3) клетка адвентиции
4) клетка Купфера
17. ИСХОД ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ

1) фиброз 4) обратное развитие
2) петрификация 5) гнойное расплавление
3) метастазирование 6) увеличение зоны некроза
18. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ

4
2) малигнизация
3) образование кисты
4) гнойное расплавление
5) увеличение зоны некроза
19. ОСНОВНОЙ МЕДИАТОР ГЗТ, АКТИВИРУЮЩИЙ МАКРОФАГИ В ГРАНУЛЕМЕ

1) интерферон – альфа
2) интерферон – гамма
3) интерферон – бета
4) интерлейкин – 1
5) монокин
20. ЦИТОКИНЫ ГЗТ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ

1) ФРФ
2) ТцФР
3) гистамин
4) ELAM – 1
5) ФНО–альфа
6) интерлейкин – 12
7) интерферон – гамма
21. ВИД ФАГОЦИТОЗА В ГРАНУЛЕМЕ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ

1) полный
2) неполный
3) завершенный
4) ограниченный
5) незавершенный
22. ИСХОД ТВОРОЖИСТОГО НЕКРОЗА ПРИ ЗАЖИВЛЕНИИ ПЕРВИЧНОГО

АФФЕКТА ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1) образование кисты 4) петрификация
2) распространение 5) расплавление
3) фиброзирование 6) инфаркт
23. ИСХОД ТВОРОЖИСТОГО НЕКРОЗА ПРИ ЗАЖИВЛЕНИИ ПЕРВИЧНОГО

АФФЕКТА ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
2) формирование кисты
3) образование фибриноида
4) метастатическое обызвествление
24. ОЧАГ ГОНА – ЭТО

1) заживший первичный туберкулезный комплекс
2) зажившие очаги гематогенного отсева
5
3) петрификаты в лимфатических узлах
4) заживший первичный аффект
25. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ТУБЕРКУЛЕЗА

1) первичный 4) распространенный
2) вторичный 5) гематогенный
3) возвратный 6) хронический

1) острый 4) первичный
2) подострый 5) вторичный
3) хронический 6) возвратный
27. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ТУБЕРКУЛЕЗА

1) острый
2) вторичный
4) хронический

1) острый
29. ЗАЖИВШИЙ ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ЛЕГОЧНЫЙ АФФЕКТ

НАЗЫВАЕТСЯ ОЧАГОМ
1) Гона
2) Лангханса
4) Циля – Нильсена
30. ОЧАГ ГОНА – ЭТО

1) казеозная бронхопневмония
2) заживший туберкулез легких
3) заживший гематогенный туберкулез
4) первичный туберкулезный легочный аффект
5) заживший первичный туберкулезный легочный аффект
31. ЗАЖИВШИЙ ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ЛЕГОЧНЫЙ

АФФЕКТ НАЗЫВАЕТСЯ ОЧАГОМ
1) Гона
2) Симона
3) Лангханса
6
5) Ассмана-Редекера
32. ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ

1) трансплацентарной передачи возбудителя
2) активации инфекта в гематогенных очагах отсева
3) первом попадании микобактерии в организм человека
4) повторном попадании микобактерии в организм человека
33. В РЕЗУЛЬТАТЕ ПЕРВОГО КОНТАКТА ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ МИКОБАКТЕРИИ И

ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА ВОЗНИКАЕТ
1) стойкий иммунитет
2) очаг экссудативного воспаления
3) первичный аффект с последующим заживлением
4) первичный комплекс с последующим заживлением
5) первичный комплекс с последующим прогрессированием
34. ПУТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ ПРИ ПЕРВИЧНОМ

1) контактный 4) периневральный
2) лимфогенный 5) ретикулоэндотелиальный
3) гематогенный 6) по анатомическим каналам
35. ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО

ВСТРЕЧАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ
1) зрелом
2) детском
3) пожилом
4) старческом
5) юношеском
36. МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) первичный аффект
2) первичный комплекс
3) казеозная пневмония
4) милиарный туберкулез
5) туберкулезный лимфаденит
37. КОМПОНЕНТЫ ПЕРВИЧНОГО ЛЕГОЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО

КОМПЛЕКСА
1) гнойный флебит, регионарный лимфаденит
2) очаг бронхопневмонии, регионарный лимфаденит
3) абсцесс легкого, тромбофлебит, регионарный лимфаденит
4) очаг геморрагической пневмонии, лимфангит, лимфаденит
7
5) очаг казеозной пневмонии, лимфангит, регионарный лимфаденит
38. КОМПОНЕНТЫ ПЕРВИЧНОГО ЛЕГОЧНОГО

ТУБЕРКУЛЕЗНОГО КОМПЛЕКСА
1) очаг гнойного воспаления 4) лимфангит
2) первичный аффект 5) петрификат
3) лимфаденит 6) очаг Гона
39. КОМПОНЕНТ ПЕРВИЧНОГО ЛЕГОЧНОГО

2) первичный тромбофлебит
3) очаговая экссудативная пневмония
4) петрификат регионарного лимфатического узла

2) эндотромбоваскулит
3) лимфангиоэктазия
4) лимфангит

2) эндотромбоваскулит
3) лимфангиоэктазия
4) лимфотромбоз
5) лимфаденит
42. СОСТОЯНИЕ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЗМА К

ВОЗБУДИТЕЛЮ ТУБЕРКУЛЕЗА ОТРАЖАЕТ
1) пролиферация тканевых и гематогенных элементов
2) экссудативное воспаление, некроз
3) некроз, петрификация
5) склероз
43. ХАРАКТЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО

КОМПЛЕКСА В ОРГАНАХ
1) печень, почки
2) кости, мышцы
3) сердце, суставы
4) кишечник, легкие
8
5) головной и спинной мозг
44. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО

ЛЕГОЧНОГО АФФЕКТА
1) I - III сегменты под плеврой
2) III, IV, V, VI сегменты под плеврой
3) III, VIII, IX, X сегменты под плеврой
4) IV, V сегменты перибронхиально
5) VI - X сегменты перибронхиально
45. ПЕРВИЧНЫМ АФФЕКТОМ В ЛЕГКИХ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЕРРИТОРИИ

ПОРАЖЕНИЯ НАЗЫВАЕТСЯ КАЗЕОЗНАЯ
2) долевая пневмония
3) дольковая пневмония
4) интерстициальная пневмония
46. РЕАКЦИЯ ПЛЕВРЫ В ОБЛАСТИ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО АФФЕКТА

3) гнойный плеврит
4) фибринозный плеврит
5) фибринозно-серозный плеврит
47. МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ В ЛИМФАТИЧЕСКОМ УЗЛЕ ЛЕГКОГО

ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОМ ЛИМФАДЕНИТЕ
4) геморрагическое воспаление
5) казеозный некроз, гранулемы
48. В СЛУЧАЕ АЛИМЕНТАРНОГО ЗАРАЖЕНИЯ ПРИ ПЕРВИЧНОМ

ТУБЕРКУЛЕЗЕ ПОРАЖАЕТСЯ
1) прямая кишка
2) слепая кишка
3) тощая кишка
4) миндалины
5) гортань
49. ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО КОМПЛЕКСА

1) с поражением костно-суставной системы 4) прогрессирование
2) с поражением половой системы 5) хроническое
3) инфильтративный туберкулез 6) заживление
9
50. ФОРМА ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО

КОМПЛЕКСА
1) острая
2) септическая
3) рецидивирующая
4) диссеминированная
5) рост первичного аффекта
51. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОЧАГА ГОНА

1) эпителиоидно-клеточная гранулема 4) инкапсуляция
2) очаговое скопление нейтрофилов 5) петрификация
3) фибриноидный некроз 6) оссифицикация
52. ФОРМЫ ГЕМАТОГЕННОЙ ГЕНЕРАЛИЗАЦИИ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) очаговая 4) крупноочаговая
2) милиарная 5) инфильтративная
3) кавернозная 6) диссеминированная
53. ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОЧАГОВ ОТСЕВА ПРИ ГЕМАТОГЕННОЙ

ГЕНЕРАЛИЗАЦИИ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) кожа 4) I, II сегменты легкого
2) кости 5) нижние доли легкого
3) почки 6) половые органы
54. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОЧАГОВ СИМОНА

1) яичники 4) III, VIII, IX, X сегменты легкого
2) почки 5) I, II сегменты легкого
3) кости 6) маточные трубы
55. ФОРМА ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) острый общий милиарный
2) хронический крупноочаговый
4) острый общий крупноочаговый
56. ПРОЯВЛЕНИЕ ХРОНИЧЕСКИ ТЕКУЩЕГО ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) гематогенное прогрессирование
2) смешанное прогрессирование
3) хронический тонзиллит
4) скрофулез
57. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

10
1) выраженная сенсибилизация
2) туберкулезное поражение кожи
3) формирование легочного сердца
4) совпадает с периодом первичного инфицирования
5) локализация первичного аффекта в легких и кишечнике
6) склонность к гематогенной генерализации и лимфотропность

1) детский возраст
3) «этажность» поражения легких
4) симметричное поражение легких

3) развитие вторичного амилоидоза

1) выраженная сенсибилизация

2) совпадает с периодом первичного инфицирования

11
63. ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) интраканаликулярное распространение возбудителя
2) гематогенное распространение возбудителя
3) лимфожелезистое прогрессирование
4) экссудативная тканевая реакция
5) продуктивная тканевая реакция
6) смена тканевых реакций
64. ФОРМЫ ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) инфильтративный
2) генерализованный
4) с лимфожелезистой генерализацией
5) с преимущественным поражением легких
6) с преимущественно внелегочными поражениями
65. ФОРМА ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) острый очаговый

1) острый
3) распространенный
6) с преимущественным поражением легких

1) кавернозный
3) распространенный
12
6) с преимущественно внелегочными поражениями

2) острый кавернозный
3) диссеминированный
5) цирротический
6) туберкулома
69. ТКАНЕВАЯ РЕАКЦИЯ, ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ ГЕМАТОГЕННОГО

ТУБЕРКУЛЕЗА
1) экссудативно-некротическая
2) экссудативно-продуктивная
3) некротическая
4) экссудативная
5) продуктивная
70. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БУГОРКА ПРИ МИЛИАРНОМ

1) очаг экссудативного воспаления
2) очаг казеозного некроза
5) рубец
71. КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКАЯ ФОРМА ТУБЕРКУЛЕЗА, ПРИ КОТОРОЙ

РАЗВИВАЕТСЯ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ СПОНДИЛИТ
1) первичный 4) гематогенный
2) вторичный 5) спондилоартроз
3) милиарный 6) гематогенно-диссеминированный
72. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ ГЕМАТОГЕННОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ С

ВНЕЛЕГОЧНЫМИ ПОРАЖЕНИЯМИ
1) костный мозг и печень
2) система крови и кости
3) сердце и головной мозг
4) костно-суставная и мочеполовая системы
73. СОСТОЯНИЕ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО КОМПЛЕКСА ПРИ

ГЕМАТОГЕННОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1) хроническое течение
2) заживший ( комплекс Гона)
3) смешанное прогрессирование
13
4) гематогенное прогрессирование
5) лимфожелезистое прогрессирование
74. ОСОБЕННОСТИ ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) источник - очаги гематогенного отсева первичного туберкулеза
2) развивается на фоне иммунитета к микобактерии туберкулеза
3) полное восстановление поврежденных суставов
4) поражение различных органов и тканей
5) преимущественное поражение легких
6) каналикулярное распространение
7) часто развивается у детей
8) лимфотропность

3) наклонность к гематогенной генерализации
6) сохраняется лимфаденит
76. ОСОБЕННОСТЬ ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

4) наклонность к гематогенной генерализации

3) поражение различных органов и тканей
5) источник – очаги реинфекта

7) сохраняется лимфаденит
14

5) полное восстановление поврежденных тканей
1) наклонность к распаду
2) наклонность к казеификации
4) преобладание экссудативной тканевой реакции
81. ОСОБЕННОСТИ ХРОНИЧЕСКОГО КРУПНООЧАГОВОГО ТУБЕРКУЛЁЗА

ЛЕГКИХ
2) наличие очага Гона
3) поражение одного легкого
4) наличие очага – реинфекта
5) симметричные очаги в лёгких
7) «этажность» поражений в легком
8) наличие внелёгочного туберкулёзного очага
9) симметричные каверны с перифокальным фиброзом
82. ОСОБЕННОСТЬ ХРОНИЧЕСКОГО КРУПНООЧАГОВОГО ТУБЕРКУЛЁЗА

ЛЕГКИХ
83. ОСОБЕННОСТЬ ПОРАЖЕНИЯ ЛЁГКИХ ПРИ ГЕМАТОГЕННОМ

ТУБЕРКУЛЁЗЕ
1) симметричные очаги в лёгких
15

ЛЕГКИХ
6) симметричные каверны с перифокальным фиброзом

ЛЕГКИХ
86. ИСТОЧНИК ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА – ОЧАГ

1) Гона
2) Струкова
3) Ашоффа-Пуля
4) Ассмана-Редекера
5) гематогенного отсева во внутренних органах
87. ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОЧАГОВ ПРИ КОСТНО-СУСТАВНОМ

1) кости стопы
2) кости черепа
3) тела позвонков
4) мелкие суставы
5) диафизы трубчатых костей
6) эпифизы костей, образующих коленный и тазобедренный суставы
88. МОРФОЛОГИЯ БУГОРКОВ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОМ АДНЕКСИТЕ

1) некроз
3) мелкие каверны
4) уплотненный экссудат
5) скопление эпителиоидных клеток
16
89. СОСТОЯНИЕ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО АФФЕКТА ПРИ

ВТОРИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1) некроз 4) заживший (очаг Гона)
2) рост аффекта 5) заживший - очаг Симона
3) очаг Абрикосова 6) заживший - очаг Ашоффа-Пуля
90. ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ ПУТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ ПРИ

ВТОРИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1) смешанный
2) лимфогенный
4) периневральный
5) интраканаликулярный
91. ОСОБЕННОСТИ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) благоприятное течение
2) смешанный путь распространения
3) наличие внелегочного очага отсева
4) крупноочаговые легочные поражения
5) характерно симметричное поражение легких
6) распространение в апико-каудальном направлении
7) преимущественное поражение легких (легочный туберкулез)
8) сочетание разных морфологических форм поражения легочной ткани

4) контактное или каналикулярное распространение
5) поражение I, II и VI сегментов чаще правого легкого
6) возникает вследствие повторного заражения (реинфицирования)
8) смена клинико-морфологических форм-фаз туберкулёзного процесса

1) благоприятное течение
2) редкая форма туберкулеза
17
8) смена клинико-морфологических форм - фаз туберкулёзного процесса

1) редкая форма туберкулеза
8) смена клинико-морфологических форм-фаз туберкулёзного процесса

2) поражение I, II и VI сегментов чаще правого легкого
96. ФОРМА ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) гематогенно-диссеминированный
2) хронический крупноочаговый
3) острый милиарный
97. ФОРМА ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) хронический деструктивный
2) фиброзно-кавернозный
4) фиброзно-очаговый
98. ВНЕЛЕГОЧНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ЦИРРОТИЧЕСКОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

2) менингит
3) свищи
4) сепсис
18
99. ХАРАКТЕРИСТИКА ТУБЕРКУЛОМЫ ЛЕГКИХ

1) опухоль
2) вариант течения первичного туберкулеза
3) начальная форма вторичного туберкулеза
4) разновидность гематогенного туберкулеза
5) фаза эволюции инфильтративного туберкулеза
100. ФОРМЫ - ФАЗЫ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) с гематогенным прогрессированием
2) гематогенно-диссеминированный
3) с внелегочными поражениями
5) острый очаговый
6) очаг Гона
101. ФОРМЫ - ФАЗЫ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) милиарный 4) казеозная пневмония
2) туберкулома 5) острый кавернозный
3) очаг Абрикосова 6) цирротический
102. ОЧАГ АБРИКОСОВА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В СЕГМЕНТАХ ЛЕГКОГО

1) VIII - IX
2) VII - X
3) III - V
4) V - VI
5) I - II
103. ВПЕРВЫЕ СВЕЖИЕ ОЧАГИ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ОПИСАЛ

1) Н. Симон
2) А. Ассман
3) В. Г. Штефко
4) А. И. Струков
5) А. И. Абрикосов
104. ИЗМЕНЕНИЕ БИФУРКАЦИОННЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ

ПРИ ВТОРИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
2) кристаллизация
105. ОЧАГ АШОФФА-ПУЛЯ - ЭТО

19
2) свежие очаги реинфекта
3) зажившие очаги реинфекта
4) очаги отсева гематогенного туберкулеза
106. СИНОНИМ ИНФИЛЬТРАТИВНОЙ ФОРМЫ ТУБЕРКУЛЕЗА

1) пневмония Ассмана-Редекера
2) пневмония Фридлендера
3) пневмония Струкова
4) очаг Абрикосова
5) пневмонит
107. ИСХОД ОЧАГА АБРИКОСОВА – ФОРМИРОВАНИЕ ОЧАГА

1) Гона 4) Струкова
2) Симона 5) Никифорова
3) Штефко 6) Ашоффа-Пуля
108. ФОРМА ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ОСТРОГО КАВЕРНОЗНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) фиброзно-кавернозный
2) фиброзно-очаговый
4) цирротический
5) очаг Гона
109. ЦИРРОТИЧЕСКОМУ ТУБЕРКУЛЕЗУ НЕПОСРЕДСТВЕННО ПРЕДШЕСТВУЕТ

1) туберкулома 4) пневмония Ассмана-Редекера
2) казеозная пневмония 5) фиброзно-очаговый туберкулез
3) острый очаговый туберкулез 6) фиброзно-кавернозный туберкулез
110. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНЫМ

ТУБЕРКУЛЕЗОМ
1) сепсис 4) легочно-сердечная
недостаточность
2) отек мозга 5) печеночная недостаточность
3) кардиогенный шок 6) почечная недостаточность
111. МОРФОЛОГИЯ ОЧАГА АБРИКОСОВА

4) казеозная бронхопневмония
5) казеозная лобарная пневмония
112. ПРИ СПУТОГЕННОМ РАСПРОСТРАНЕНИИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПОРАЖАЕТСЯ

20
1) плевра
2) кишечник
4) мочевыводящая система
113. ОСЛОЖНЕНИЯ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) сколиоз 4) почечная недостаточность
2) анкилоз 5) постгеморрагическая анемия
3) пневмоторакс 6) легочно-сердечная недостаточность

1) анкилоз 4) язвенная болезнь желудка
2) сколиоз 5) почечная недостаточность
3) скрофула 6) постгеморрагическая анемия

1) легочно-сердечная недостаточность
3) скрофула
4) анкилоз
5) сколиоз

116. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) острый очаговый туберкулез (очаг реинфекта Абрикосова)
2) инфильтративный туберкулез (очаг Ассмана-Редекера)
3) фиброзно-очаговый туберкулез
5) острый кавернозный
Ответ:13245
2) цирротический туберкулез
3) острый кавернозный туберкулез
4) фиброзно-кавернозный туберкулез (легочная чахотка)
Ответ:1342
1) очаг Абрикосова
3) цирротический туберкулез
4) инфильтративный туберкулез
5) фиброзно-очаговый туберкулез
21
6) острый кавернозный туберкулез
7) фиброзно-кавернозный туберкулез
Ответ:1542673
КЛИНИКО-
119. ПРИЗНАК МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ
ФОРМА
2) иммунитет отсутствует А) первичный
4) часто поражается позвоночник Б) гематогенный
5) смешанные пути генерализации
6) не заживший первичный аффект
7) наличие иммунитета к туберкулину
8) характерно поражение разных органов
9) преимущественно гематогенная
генерализация
10) развивается при первом контакте с
возбудителем
Ответ: 1-а , 2-а , 3-б , 4-б , 5-а , 6-а , 7-б , 8-б , 9-б , 10-а .
КЛИНИКО-
ФОРМА
2) иммунитет отсутствует А) первичный
3) причина - реинфицирование
4) наличие типичных форм-фаз Б) вторичный
5) смешанные пути генерализации
6) не заживший первичный аффект
9) развивается при первом контакте с
возбудителем
Ответ: 1-а , 2-а , 3-б , 4-б , 5-а , 6-а , 7-б , 8-б , 9-а .
КЛИНИКО-
ФОРМА
22
1) поражение кожи
2) поражение кишечника А) гематогенный
3) причина – реинфицирование
4) наличие типичных форм-фаз Б) вторичный
7) поражение костно-суставной системы
8) характерно поражение разных органов
9) преимущественно гематогенная
генерализация
Ответ: 1-а , 2-б , 3-б , 4-б , 5-б , 6-б , 7-а , 8-а , 9-а .
КЛИНИКО-
122. ОСОБЕННОСТИ ПОРАЖЕНИЯ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ
ЛЕГКИХ ФОРМА
1) симметричное
2) «штампованные» каверны А) гематогенный
3) наличие типичных форм-фаз
4) каналикулярное распространение Б) вторичный
5) апико-каудальное распространение
6) наличие внелегочного туберкулезного очага
7) локализация первых изменений в верхушке
правого легкого
Ответ: 1-а , 2-а , 3-б , 4-б , 5-б , 6-а , 7-б .
Глава 20 «Сепсис».
Общая цель занятия. Научиться определять этиологию, патогенез,

морфологическую картину, осложнения, причины смерти при пиогенных инфекциях и
сепсисе. Запомнить классификацию сепсиса. Научиться различать клинико-
морфологические формы сепсиса по макроскопической и микроскопической картине.
Вашему вниманию предлагаются задания, в которых могут быть один, два, три
и большее число правильных ответов. Выбирайте номера всех правильных ответов! В
заданиях других форм действуйте в соответствии с имеющимися там инструкциями.
1. СВОЕОБРАЗИЕ И ОТЛИЧИЕ СЕПСИСА ОТ ДРУГИХ ИНФЕКЦИОННЫХ

БОЛЕЗНЕЙ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1) полиэтиологичности
2) ацикличности течения
3) высокой контагиозности
4) невозможности выработки иммунитета
5) наличие строго специфического возбудителя
2. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ВОЗБУДИТЕЛИ СЕПСИСА

1) синегнойная палочка
2) стафилококки
3) клебсиеллы
4) вирусы
5) грибы
3. ГЕМАТОГЕННАЯ ДИССЕМИНАЦИЯ МИКРОБОВ ПРИВОДИТ К

ГЕНЕРАЛИЗАЦИИ ИНФЕКЦИИ
1) всегда
4. СЕПТИЧЕСКИЙ ОЧАГ СОВПАДАЕТ С ВХОДНЫМИ ВОРОТАМИ ИНФЕКЦИИ

1) всегда
5. ИЗМЕНЕНИЯ В СЕПТИЧЕСКОМ ОЧАГЕ

1) гранулематозное воспаление
3) фибринозное воспаление
5) некроз
Дополнить:
6. При невозможности установить входные ворота сепсис
называют криптогенный.
7. ВОЗМОЖНЫЕ ВОЗБУДИТЕЛИ СЕПСИСА
1) микобактерия туберкулеза
2) брюшнотифозная палочка
3) стрептококки
4) пневмококки
5) вирусы
8. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ СЕПСИСА

1) септицемия
2) септикопиемия
3) пупочный сепсис
4) грибковый сепсис
5) септический эндокардит
9. ОБРАЗОВАНИЕ АБСЦЕССОВ В РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНАХ И ТКАНЯХ

ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1) септического эндокардита
2) септического эндометрита
3) криптогенного сепсиса
4) септикопиемии
10. МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ АБСЦЕССОВ В ОРГАНАХ ПРИ

СЕПТИКОПИЕМИИ
2) жировая эмболия
4) расплавление ткани
5) бактериальная эмболия
11. КОМПОНЕНТЫ СЕПТИЧЕСКОГО ОЧАГА

1) интерстициальный миокардит
2) очаг гнойного воспаления
3) гнойный тромбофлебит
4) гиперплазия селезенки
5) гнойный лимфангит
12. МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ИНФАРКТОВ В ОРГАНАХ ПРИ

СЕПТИКОПИЕМИИ
2) жировая эмболия
3) микробная эмболия
5) функциональная перегрузка органа
13. ХАРАКТЕРИСТИКА СЕПТИЧЕСКОЙ СЕЛЕЗЕНКИ

1) уплотнение 4) дряблая консистенция
2) белые инфаркты 5) нити фибрина на капсуле
3) увеличение размера 6) обильный соскоб пульпы
14. ПРИ СЕПТИКОПИЕМИИ МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ АБСЦЕССЫ МОЖНО

ОБНАРУЖИТЬ В
1) легких 4) костях
2) почках 5) селезенке
3) печени 6) подкожной клетчатке
15. ПРИ СЕПТИКОПИЕМИИ МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ ОЧАГИ ПЕРВОГО ПОРЯДКА

МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В
1) подкожной клетчатке
3) печени
4) почках
5) легких
16. ПРИ ЛОКАЛИЗАЦИИ СЕПТИЧЕСКОГО ОЧАГА В АППЕНДИКСЕ ПЕРВЫЕ

МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ АБСЦЕССЫ МОЖНО ВЫЯВИТЬ В
1) легких
2) почках
3) печени
5) подкожной клетчатке
17. ПРИ СЕПТИКОПИЕМИИ В ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНАХ

МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) абсцессы
4) интерстициальное воспаление
5) патологические внутриклеточные накопления
18. ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СЕПСИСЕ

1) интерстициальное воспаление паренхиматозных органов
2) гиперплазия лимфоидной ткани
3) продуктивный лимфаденит
19. ХАРАКТЕР ВИД ИЗМЕНЕНИЙ
ПАТОЛОГИЧЕСКОГО
ПРОЦЕССА ПРИ СЕПСИСЕ
1) лимфангит А) местные
2) васкулиты Б) общие
4) септический очаг
6) гиперплазия селезенки
7) гемолитическая желтуха
8) интестициальное воспаление
Ответ: 1-а , 2-б , 3-а , 4-а , 5-а , 6-б , 7-б , 8-б .
20. ЭМБОЛИЧЕСКИЙ ГНОЙНЫЙ НЕФРИТ ЧАСТО

1) септическом эндокардите
21. В КРОВЕТВОРНОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ ТКАНЯХ ПРИ СЕПТИЦЕМИИ

МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) атрофию
2) метаплазию
3) гипоплазию
4) гиперплазию
22. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СЕПТИЦЕМИИ

1) септическая селезенка 4) септический очаг
2) межуточное воспаление 5) геморрагический синдром
3) гемолитическая 6) поражение оболочек мозга
желтуха
23. ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНОВ ПРИ

СЕПТИЦЕМИИ
1) колликвационные некрозы
2) аллергические васкулиты
3) межуточное воспаление
4) септические инфаркты
5) гиперплазия эпителия
24. ГНОЙНЫЙ ЛЕПТОМЕНИНГИТ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ

3) септическом эндокардите
25. КАКОЙ ЦВЕТ ПРИОБРЕТАЕТ ЖЕЛТЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ ТРУБЧАТЫХ

КОСТЕЙ ПРИ СЕПСИСЕ
3) красный
ПОСЛЕ КРИМИНАЛЬНОГО АБОРТА У ЖЕНЩИНЫ В., 32 ЛЕТ, РАЗВИЛСЯ
ФИБРИНОЗНО-ГНОЙНЫЙ ЭНДОМЕТРИТ, ПОЯВИЛИСЬ МЕНИНГИАЛЬНЫЕ
СИМПТОМЫ.
26. ДИАГНОСТИРОВАНА ФОРМА СЕПСИСА
1) септицемия
2) септикопиемия
3) септический эндокардит
27. ВХОДНЫЕ ВОРОТА ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В

1) матке
2) легких
3) кишечнике
4) оболочках мозга
28. ПРИЧИНА ПОЯВЛЕНИЯ МЕНИНГИАЛЬНЫХ СИМПТОМОВ

2) отек мозга
3) стаз в капиллярах мозга
4) диффузный лептоменингит
29. ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ ПРИ СЕПСИСЕ

1) петехии
2) желтуха
3) пустулы
4) витилиго
5) лейкодерма
30. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО СЕПТИЧЕСКИЙ (ИНФЕКЦИОННЫЙ) ЭНДОКАРДИТ

ВЫЗЫВАЮТ
1) грамотрицательные кишечные микробы
2) зеленящие виды стрептококков
3) золотистый стафилококк
4) патогенные грибы
5) протей
31. ПЕРВИЧНЫЙ СЕПТИЧЕСКИЙ (ИНФЕКЦИОННЫЙ) ЭНДОКАРДИТ

РАЗВИВАЕТСЯ НА КЛАПАНАХ
1) склерозированных
2) деформированных
3) сращенных
4) интактных
32. ВТОРИЧНЫЙ ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ НА

ФОНЕ
1) крупноочагового кардиосклероза
2) ревматического порока сердца
5) инфаркта миокарда
33. ИЗМЕНЕНИЯ СТВОРОК КЛАПАНОВ ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ

1) изъязвление и некроз
2) колонии микробов в ткани клапана
3) массивные тромботические наложения
4) эпителиоидно-клеточные казеозные гранулемы
5) многочисленные многоядерные гигантские клетки
34. ИЗ КРОВИ БОЛЬНЫХ СЕПТИЧЕСКИМ (ИНФЕКЦИОННЫМ)

ЭНДОКАРДИТОМ УДАЕТСЯ ВЫДЕЛИТЬ ВОЗБУДИТЕЛЯ
1) всегда
35. ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ (ИНФЕКЦИОННОМ) ЭНДОКАРДИТЕ В ПОРЯДКЕ

УБЫВАНИЯ ЧАСТОТЫ ПОРАЖАЮТСЯ КЛАПАНЫ
1) трикуспидальный
2) легочного ствола
3) митральный
4) аортальный
Ответ:4321
36. СИНОНИМ ПЕРВИЧНОГО СЕПТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА
1) полипозно-язвенный эндокардит склерозированных клапанов
2) полипозно-язвенный эндокардит интактных клапанов
3) возвратно-бородавчатый эндокардит
4) острый бородавчатый эндокардит
5) диффузный вальвулит Талалаева
37. ГРУППЫ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ

1) эмболические
2) системные
3) сердечные
4) почечные
5) местные
38. СЕРДЕЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА

1) перфорация аорты или стенки сердца
2) подклапанные абсцессы миокарда
3) изъязвление фиброзных бляшек
4) приобретенный порок сердца
5) гнойный перикардит
39. ОСЛОЖНЕНИЯ ПОЛИПОЗНО-ЯЗВЕННОГО ЭНДОКАРДИТА

1) острый пиелонефрит
2) инфаркты селезенки
3) инфаркты почек
4) инфаркт печени
5) гангрена кишки
40. ОСЛОЖНЕНИЯ ПОЛИПОЗНО-ЯЗВЕННОГО ЭНДОКАРДИТА С

ПОРАЖЕНИЕМ АОРТАЛЬНОГО И ТРЕХСТВОРЧАТОГО КЛАПАНОВ
1) менингит 4) абсцессы легких
2) абсцессы почек 5) крупозная пневмония
3) бронхопневмония 6) абсцессы головного мозга
41. КАКОЙ ПРОЦЕСС РАЗВИВАЕТСЯ В ЖЕЛТОМ КОСТНОМ МОЗГЕ

ТРУБЧАТЫХ КОСТЕЙ ПРИ СЕПСИСЕ
2) гипоплазия
4) миелоидная метаплазия
42. КОНСИСТЕНЦИЯ МАТКИ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ЭНДОМЕТРИТЕ

1) плотная
2) дряблая
43. КОМПОНЕНТЫ ФИБРИНОЗНО-ЛЕЙКОЦИТАРНОГО ЭКССУДАТА ПРИ

СЕПТИЧЕСКОМ ЭНДОМЕТРИТЕ
1) нити фибрина
2) большое количество слизи
3) полимофрно-ядерные лейкоциты
4) фрагменты разрушенного эндометрия
5) многоядерные гигантские клетки инородных тел
44. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СЕЛЕЗЕНКИ ПРИ

ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ
1) размер увеличен
2) морщинистая капсула
3) консистенция дряблая
4) треугольные инфаркты
45. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧКИ ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ

1) плотная
2) серая кора
3) маленькая
4) множество точечных кровоизлияний
46. ОБРАЗНОЕ НАЗВАНИЕ ПОЧКИ ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ

1) маленькая красная
3) ветчинная
4) сальная
47. МЕХАНИЗМ ПОРАЖЕНИЯ ПОЧКИ ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ

1) бактериальная эмболия
5) антительный
48. ОТДАЛЕННОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ДИФФУЗНОГО МЕНИНГИТА, СВЯЗАННОЕ С

НАРУШЕНИЕМ ОТТОКА ЛИКВОРА ИЗ СИСТЕМЫ ЖЕЛУДОЧКОВ МОЗГА
1) склероз мягких мозговых оболочек
2) отек и набухание мозга
3) хронический энцефалит
4) гидроцефалия
49. СКЛЕРОЗ ОТВЕРСТИЙ МОЖАНДИ И ЛУШКА В ИСХОДЕ ДИФФУЗНОГО

ГНОЙНОГО ЛЕПТОМЕНИНГИТА ПРИВОДИТ К
1) склерозу мягких мозговых оболочек
2) хроническому энцефалиту
3) отеку и набуханию мозга
4) гидроцефалии
50. РАЗМЕРЫ СЕРДЦА ПРИ ПОЛИПОЗНО-ЯЗВЕННОМ ЭНДОКАРДИТЕ

СКЛЕРОЗИРОВАННЫХ КЛАПАНОВ АОРТЫ
51. РАЗМЕРЫ СЕРДЦА ПРИ МЕЖУТОЧНОМ МИОКАРДИТЕ МОГУТ

1) уменьшаться
2) увеличиваться
3) оставаться прежними
52. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВХОДНЫХ ВОРОТ РАЗЛИЧАЮТ СЕПСИС

1) пневмококковый 4) криптогенный
2) тонзилогенный 5) терапевтический
3) хирургический 6) стрептококковый
53. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЭТИОЛОГИИ РАЗЛИЧАЮТ СЕПСИС

1) пневмококковый 4) криптогенный
2) тонзилогенный 5) терапевтический
3) хирургический 6) стрептококковый
54. СЕПСИС, ПО ИТОГАМ «СОГЛАСИТЕЛЬНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ» 1991г. В

ЧИКАГО, ТРАКТУЕТСЯ КАК СИНДРОМ
1) AIDS
2) SARS
3) SIRS
55. Дополнить:
ПО РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ВОСПАЛЕНИЕ ПРИ СЕПСИСЕ НОСИТ системный
ХАРАКТЕР.
56. СИНДРОМ ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ СЕПСИСЕ

ВКЛЮЧАЕТ:
1) избыточный катаболизм
2) увеличение сердечного выброса
3) уменьшение сердечного выброса
НЕКОНТРОЛИРУЕМЫЙ ВЫБРОС В ИНФЕКЦИОННОМ ОЧАГЕ ПРИ СЕПСИСЕ
ЭНДОГЕННЫХ МЕДИАТОРОВ ВОСПАЛЕНИЯ НАЗЫВАЮТ медиаторный хаос.
58. Установить правильную последовательность

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЦЕПЬ (КЛИНИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ) ПРИ
СЕПСИСЕ
1) сепсис
2) тяжёлый сепсис
3) септический шок
4) локальное воспаление
5) полиорганная недостаточность
Ответ: (4-1-2-3-5)
59. ФОРМЫ ТЕЧЕНИЯ СЕПСИСА

1) острая
2) подострая
3) хроническая
4) молниеносная
РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ СЕПСИС ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ патоморфоза
61. К РАЗВИТИЮ СЕПТИЧЕСКОГО ШОКА ЧАЩЕ ПРИВОДИТ ФЛОРА
1) грамположительная
2) грамотрицательная
62. РЕАКЦИЯ РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ НА ИНТОКСИКАЦИЮ

ПРИ СЕПСИСЕ
2) пиоидный костный мозг
3) большая септическая селезенка
4) гиперплазия лимфатических узлов
ПРИ СЕПТИЦЕМИИ ЯРКО ВЫРАЖЕНА гиперергическая РЕАКЦИЯ
ОРГАНИЗМА.
64. ДЛЯ СЕПТИЦЕМИИ ХАРАКТЕРНО ТЕЧЕНИЕ

1) острое
3) хроническое
4) молниеносное
65. НАЛИЧИЕ ОЧАГА ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ И ГНОЙНЫХ МЕТАСТАЗОВ

ДЛЯ СЕПТИЦЕМИИ
1) характерно
2) не характерно
66. ТЕТРАДА ПОВРЕЖДЕНИЙ, ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ СЕПТИЧЕСКОГО

1) васкулит
2) клапанный эндокардит
3) поражение печени и селезенки
4) поражение почек и селезенки
6) респираторный дистресс-синдром взрослых
67. РАЗВИТИЕ МНОЖЕСТВЕННЫХ ПЕТЕХИАЛЬНЫХ КРОВОИЗЛИЯНИЙ В

КОЖУ И ПОДКОЖНУЮ КЛЕТЧАТКУ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ЭНДОКАРДИТЕ
1) пятна Джейнуэя
2) пятна Либмана-Лукина
68. КРОВОИЗЛИЯНИЯ В КОНЪЮНКТИВЕ ГЛАЗ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ

1) пятна Джейнуэя
2) пятна Либмана-Лукина
69. И.В.ДАВЫДОВСКИЙ НАЗЫВАЛ ХРОНИОСЕПСИС ЛИХОРАДКОЙ

1) гнойной
3) гнойно-резорбтивной
70. ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ ПРИ
ХРОНИОСЕПСИСЕ
1) атрофия
71. ДЛЯ ХРОНИОСЕПСИСА ХАРАКТЕРНО ПРИСОЕДИНЕНИЕ ВТОРИЧНОГО

1) эндокардита
2) туберкулеза
3) амилоидоза
СИНОНИМ ОБЩЕГО ИСТОЩЕНИЯ ПРИ ХРОНИОСЕПСИСЕ –
кахексия
73. ИЗМЕНЕНИЯ МИОКАРДА, ПЕЧЕНИ И СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ПРИ

ХРОНИОСЕПСИСЕ НОСИТ НАЗВАНИЕ БУРОЙ
1) атрофии
2) индурации
74. МИОКАРД, ПЕЧЕНЬ И СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ ПРИ ХРОНИОСЕПСИСЕ

ПРИОБРЕТАЮТ БУРЫЙ ОТТЕНОК ЗА СЧЕТ ОТЛОЖЕНИЯ
1) меланина
3) гемосидерина
Тема 21. Инфекционные болезни детского возраста. Корь. Скарлатина.
Дифтерия. Менингококковая инфекция.

множественным выбором может быть один, два, три и более правильных ответов.
Выбирайте номера всех правильных ответов! В заданиях других форм действуйте в

1. ВИРУС КОРИ СОДЕРЖИТ
1) РНК
2) ДНК

2. ВИРУС КОРИ ОТНОСИТСЯ К СЕМЕЙСТВУ
1) ретровирусов
2) герпесвирусов
3) пикорнавирусов
4) парамиксовирусов

3. ПУТЬ ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСОМ КОРИ
1) алиментарный
2) парентеральный
3) воздушно-капельный

4. С КЛЕТКАМИ ХОЗЯИНА ВИРУС КОРИ СВЯЗЫВАЕТСЯ БЛАГОДАРЯ
НАЛИЧИЮ
1) протеазы
2) α-токсина
3) β-токсина
4) гликопротеина
5) гемагглютинина

5. ПРОНИКНОВЕНИЕ ВИРУСА В ЦИТОЗОЛЬ КЛЕТОК ХОЗЯИНА
ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) протеаза
2) α-токсин
3) β-токсин
4) гликопротеин
5) гемагглютинин

6. СПАСТИЧЕСКОЕ СУЖЕНИЕ ГОЛОСОВОЙ ЩЕЛИ НАЗЫВАЕТСЯ
ЛОЖНЫМ
1) крупом
2) струпом
3) сопором
4) тумором

7. КОРЕВАЯ СЫПЬ НА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ПОЛОСТИ РТА -
1) экзантема
2) энантема
3) эмпиема
4) эмболия
5) экхимоз

8. КОРЕВАЯ СЫПЬ НА КОЖЕ -
1) экзантема
2) энантема
3) эмболия
4) экхимоз

9. ПРИЧИНА КОРЕВОЙ СЫПИ -
1) пиемия
2) уремия
3) виремия
4) токсинемия
5) бактериемия

10. ПЯТНА КОПЛИКА -
1) экзантема на лице
2) кровоизлияния в плевру
3) кровоизлияния в конъюнктиву глаз
4) энантема на слизистой оболочке щёк
Дополнить:
11. Влажная гангрена мягких тканей лица - нома.

12. КОРЕВАЯ СЫПЬ ОТСУТСТВУЕТ У ДЕТЕЙ С НЕДОСТАТОЧНЫМ
ИММУНИТЕТОМ
1) клеточным
2) гуморальным

13. ОБОЛОЧКА ВИРУСА КОРИ СОДЕРЖИТ
1) протеазу
2) α-токсин
3) β-токсин
4) гликопротеин
5) гемагглютинин

14. ВИРУС КОРИ РАЗМНОЖАЕТСЯ В КЛЕТКАХ
1) макрофагах
2) эритроцитах
3) тромбоцитах
4) нейтрофилах
5) фибробластах
6) эпителиоцитах

15. ИЗМЕНЕНИЯ ЭПИДЕРМИСА ПРИ КОРЕВОЙ СЫПИ
1) некроз
2) гиперемия
3) паракератоз

16. ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ КОРИ
1) повторная
2) осложненная
3) неосложненная
4) персистирующая

17. ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ ПРИ КОРИ
1) клетки Уортина-Финкельдея
2) фолликулярная гиперплазия
4) клетки Аничкова
5) атрофия

18. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОРЕВОЙ СЫПИ
1) полнокровие
2) гиалиноз дермы
3) атрофия эпидермиса
4) лимфогистиоцитарная инфильтрация
5) многоядерные гигантские клетки Пирогова-Лангханса

19. РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВИРУСА КОРИ ПО ОРГАНИЗМУ ВЫЗЫВАЕТ
1) ларинготрахеит
2) холецистит
3) панкреатит
4) фарингит

20. ЛЕГКАЯ (НЕОСЛОЖНЕННАЯ) ФОРМА КОРЕВОЙ ПНЕВМОНИИ
1) гнойным воспалением
2) формированием бронхоэктазов
3) интерстициальным воспалением
4) гнойно-некротическим панбронхитом
5) многоядерными клетками в инфильтрате

21.ТЯЖЕЛАЯ (ОСЛОЖНЕННАЯ) ФОРМА КОРЕВОЙ ПНЕВМОНИИ
2) фибринозным воспалением
3) формированием бронхоэктазов
4) гнойно-некротическим панбронхитом
5) многоядерными клетками в инфильтрате

22. МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ ВИРУСА КОРИ ВЫЗЫВАЮТ
1) гнойный паротит
2) гнойную пневмонию
3) гнойно-некротический панбронхит
4) подострый склерозирующий панэнцефалит
5) энцефалит с эозинофильными включениями в нейронах

23. ИЗМЕНЕНИЯ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХОВ ПРИ КОРИ
1) некроз
2) атрофия

24. ВХОДНЫЕ ВОРОТА ВИРУСА КОРИ
1) кожа
2) кровь
3) тонкая кишка
4) конъюнктива
5) верхние дыхательные пути
Дополнить:
25.У большинства людей после перенесенной кори развивается иммунитет,
механизм которого Т-Клеточный.
Дополнить:
26. Геном вируса кори содержит рибонуклеиновую кислоту.

27. ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ ХАРАКТЕР ВОСПАЛЕНИЯ В ПЕРВИЧНОМ
АФФЕКТЕ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) гнойное
2) серозное
4) продуктивное

28. РЕДКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) трахея
2) глотка
3) бронхи
4) гортань

1) глотка
2) трахея
3) гортань
4) бронхи
5) рана кожи

1) трахея
2) глотка
3) гортань
4) бронхи
6) полость носа

1) глотка
3) трахея, бронхи
4) гениталии (у девочек)

32.ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) зев

33.ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ ДИФТЕРИИ
3) полость носа

34. ВОЗБУДИТЕЛЬ ДИФТЕРИИ
1) прион
2) вирус
3) бактерия
4) плазмодий
5) патогенные грибы

35. ИСТОЧНИК ЗАРАЖЕНИЯ ДИФТЕРИЕЙ
1) носитель-животное
2) больное животное
3) носитель-человек

36. ИСТОЧНИК ЗАРАЖЕНИЯ ДИФТЕРИЕЙ
1) насекомые
2) больной человек
3) больное животное
4) носитель-животное

37. ПРОЯВЛЕНИЯ ДИФТЕРИИ ЗАВИСЯТ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ
1) гемагглютинина
2) нейраминидазы
3) фосфолипазы С
4) эндотоксина
5) экзотоксина
38.ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ДИФТЕРИИ НА 2-3 НЕДЕЛЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
2) ранний паралич сердца
3) поздний паралич сердца
4) кровоизлияние в головной мозг
5) хроническая лёгочная недостаточность

39. ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ НЕРВ, КОТОРЫЙ ЧАСТО ПОРАЖАЕТСЯ ПРИ
ДИФТЕРИИ
1) глазной
2) тройничный
3) добавочный
4) блуждающий
5) глазодвигательный

40. ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ НЕРВ, КОТОРЫЙ ЧАСТО ПОРАЖАЕТСЯ ПРИ
ДИФТЕРИИ
1) глазной
4) языкоглоточный

41. ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ДИФТЕРИИ НА 2-ОМ МЕСЯЦЕ
БОЛЕЗНИ
1) хроническая лёгочная недостаточность
2) кровоизлияние в головной мозг

42. ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖАЕТ
СИСТЕМУ
1) половую
2) мышечную
3) кроветворную
4) пищеварительную
5) сердечно-сосудистую

СИСТЕМЫ
1) мышечную
3) выделительную

44. ВИД ВОСПАЛЕНИЯ НА СЛИЗИСТОЙ МИНДАЛИН ПРИ ДИФТЕРИИ
1) гнойное
4) серозное

СИСТЕМУ
1) нервную
2) мышечную

46. В СЕРДЦЕ ПРИ ДИФТЕРИИ В НАЧАЛЕ 2-ОЙ НЕДЕЛИ БОЛЕЗНИ
2) мелкоочагоый кардиосклероз
5) очаговый амилоидоз

47. В СЕРДЦЕ ПРИ ДИФТЕРИИ НА 2-ОМ МЕСЯЦЕ БОЛЕЗНИ
5) очаговый амилоидоз

48. ПРИ ДИФТЕРИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ
4) серозное
5) гнойное

49. ПРИ ДИФТЕРИИ В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ РАЗВИВАЕТСЯ
4) паренхиматозный неврит
5) злокачественная шваннома
Дополнить:
50. Обтурацию голосовой щели фибринозными пленками обозначают термином
- «истинный круп».
Дополнить:
51. Обтурацию мелких бронхов фибринозными плёнками обозначают термином
- «нисходящий круп».

52. ИЗМЕНЕНИЯ В Х ПАРЕ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫХ НЕРВОВ ПРИ
ДИФТЕРИИ НА 2-ОМ МЕСЯЦЕ БОЛЕЗНИ
1) шваннома
4) демиелинизация
5) десквамация шванновских клеток

СИСТЕМЫ
1) нервную
2) мышечную

54. КОМПОНЕНТЫ ФИБРИНОЗНОЙ ПЛЕНКИ ПРИ ДИФТЕРИТИЧЕСКОМ
ВОСПАЛЕНИИ ЗЕВА
1) жир
2) слизь
3) фибрин
6) некротизированный эпителий
55. ПРИ ДИФТЕРИИ ЧАСТО ПОРАЖАЮТСЯ ЧЕРЕПНОМОЗГОВЫЕ НЕРВЫ
3) блуждающий
4) языкоглоточный

56. ДИФТЕРИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ СОПРОВОЖДАЕТСЯ
ВОСПАЛЕНИЕМ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК
1) зева
2) носа
3) трахеи
4) гортани
5) бронхов
6) миндалин

57. ПРИ ДИФТЕРИИ В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ ПОРАЖАЮТСЯ
1) конский хвост
2) подкорковые узлы
3) продолговатый мозг
4) вегетативные ганглии
5) периферические нервы

58. ИЗМЕНЕНИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) некроз
2) атрофия

59. ИЗМЕНЕНИЯ РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПРИ
ДИФТЕРИИ
1) некроз
2) атрофия
4) клетки аничкова
5) клетки Уортина-Финкельдея
6) фолликулярная гиперплазия

60. ФИБРИНОЗНЫЕ ПЛЕНКИ ПРИ ДИФТЕРИИ ЗЕВА РАСПОЛАГАЮТСЯ
НА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ
1) носа
2) гортани
3) миндалин
4) полости рта

61. ОСЛОЖНЕНИЯ ДИФТЕРИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
2) истинный круп
3) нисходящий круп

62. ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНТУБАЦИИ И ТРАХЕОСТОМИИ ПРИ
ДИФТЕРИИ
1) пролежни
2) медиастинит
3) истинный круп
4) нисходящий круп
63. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ХАРАКТЕР
МЕСТНЫХ ВОСПАЛЕНИЯ
ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) зев А) серозное
2) дыхательные пути Б) крупозное
В) гранулематозное
Г) дифтеритическое
Ответ: 1-г , 2-б .
64. ПРИЧИНА СМЕРТИ ПЕРИОД БОЛЕЗНИ
ПРИ ДИФТЕРИИ
1) ранний паралич сердца А) первые часы заболевания
2) поздний паралич сердца Б) 1-ая неделя болезни
В) начало 2-3 недели
Г) 2-ой месяц болезни
Д) любой день болезни
Ответ: 1-в , 2-г .
65. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЧИНА СМЕРТИ
ПРОЦЕСС
В СЕРДЦЕ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) миокардит А) ранний паралич сердца
2) кардиосклероз Б) поздний паралич сердца
3) очаги демиелинизации в вагусе
4) дистрофия и некроз кардиомиоцитов
Ответ: 1-а , 2-б , 3- , 4-а .
Дополнить:
66. Миокардит при дифтерии вызван действием экзотоксина.
Дополнить:
67. При закупорке многих мелких бронхов фибринозными пленками при
дифтерии развивается нисходящий круп.

68. ВОЗБУДИТЕЛЬ СКАРЛАТИНЫ
1) вирус
2) диплококк
3) клебсиелла
4) стафилококк
5) стрептококк группы А

69. ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СКАРЛАТИНЕ ОБУСЛОВЛЕНЫ
1) виремией
2) токсинемией
3) суперинфекцией
4) диспротеинемией

70. ПРИ НЕТИПИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ПЕРВИЧНОГО АФФЕКТА
СКАРЛАТИНА НАЗЫВАЕТСЯ
1) кожной
2) атопической
3) экстрабуккальной
4) экстакорпоральной

71. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРВОГО ПЕРИОДА СКАРЛАТИНЫ
1) 32 часа
2) 2-4 суток
3) 1-2 недели
4) 1 месяц
5) 4-5 недель

72. ВТОРОЙ ПЕРИОД СКАРЛАТИНЫ НАЧИНАЕТСЯ ЧЕРЕЗ
1) 4-6 суток
2) 2-3 недели
3) 2-4 месяца
4) 4-5 месяцев

73. ТИПИЧНАЯ ФОРМА АНГИНЫ ПРИ СКАРЛАТИНЕ
1) дифтеритическая
2) геморрагическая
3) некротическая
4) катаральная
5) крупозная

74. НАЧАЛЬНЫЕ МЕСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СКАРЛАТИНЕ
1) «алый зев»
2) шелушение кожи
4) «малиновый язык»
5) катаральная ангина
6) некротическая ангина

75. ХАРАКТЕРИСТИКА СКАРЛАТИНОЗНОЙ СЫПИ
1) звездчатая, геморрагическая
2) мелкоточечная
3) ярко-красная
4) пустулезная
5) папулезная

76.ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ СКАРЛАТИНОЗНОЙ СЫПИ
1) разгибательная поверхность кожи конечностей
2) сгибательная поверхность кожи конечностей
3) лицо, кроме зоны носогубного треугольника
4) диффузно на лице
5) туловище

77. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНГИНЫ ПРИ
СКАРЛАТИНЕ
1) полнокровие сосудов
2) очаги некроза
3) атрофия миндалин
4) дифтеритическое воспаление

78. КОМПОНЕНТЫ ТИПИЧНОГО ПЕРВИЧНОГО СКАРЛАТИНОЗНОГО
КОМПЛЕКСА
1) лимфангит
4) гнойный фарингит
5) некротическая ангина

79. ОСЛОЖНЕНИЯ ПЕРВОГО ПЕРИОДА СКАРЛАТИНЫ
1) васкулит
2) гнойный отит
3) флегмона шеи
4) заглоточный абсцесс

80. ОСЛОЖНЕНИЯ ВТОРОГО ПЕРИОДА СКАРЛАТИНЫ
1) артриты
3) флегмона шеи
5) гнойный менингит
6) паренхиматозный неврит
Дополнить:
81. Возбудитель скарлатины - стрептококк группы А.

82. ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ МЕНИНГОКОККА
2) алиментарный
4) трансмиссивный

83. ПРИ ОСТРОМ МЕНИНГОКОККОВОМ НАЗОФАРИНГИТЕ
ВОСПАЛЕНИЕ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК

84. ПРИ СИНДРОМЕ УОТЕРХАУСА-ФРИДЕРИКСЕНА В
НАДПОЧЕЧНИКАХ РАЗВИВАЕТСЯ
1) аденома
2) атрофия
4) геморрагический некроз

85. МОЗГОВЫЕ ОБОЛОЧКИ ПРИ ОСТРОМ МЕНИНГОКОККОВОМ
МЕНИНГИТЕ НАПОМИНАЮТ
1) шагреневую кожу
2) звездчатый купол
3) волосатый чепчик
4) желто-зеленоватый чепчик

86. СОДЕРЖАНИЕ БЕЛКА В ЛИКВОРЕ ПРИ ОСТРОМ
МЕНИНГОКОККОВОМ МЕНИНГИТЕ
1) снижено
2) повышено

87. СОДЕРЖАНИЕ ГЛЮКОЗЫ В ЛИКВОРЕ ПРИ ОСТРОМ
1) снижено
2) повышено

88. СОДЕРЖАНИЕ НЕЙТРОФИЛОВ В ЛИКВОРЕ ПРИ ОСТРОМ
1) снижено
2) повышено

89. ПРИ ОСТРОМ МЕНИНГОКОККОВОМ МЕНИНГИТЕ НА 2-3 СУТКИ
БОЛЕЗНИ В МОЗГОВЫХ ОБОЛОЧКАХ СОДЕРЖИТСЯ
2) кровь
3) слизь
4) гной

90. ПРИ ОСТРОМ МЕНИНГОКОККОВОМ МЕНИНГИТЕ ЭКССУДАТ
НАХОДИТСЯ В ПРОСТРАНСТВЕ
1) эпидуральном
2) субдуральном
3) субарахноидальном

91. ХАРАКТЕР КОЖНОЙ СЫПИ ПРИ МЕНИНГОКОККЕМИИ
1) геморрагический звездчатый
2) пятнисто-везикулярный
3) пятнисто-папулезный
4) мелкоточечный

92. ИСТОЧНИКИ ЗАРАЖЕНИЯ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИЕЙ
1) домашние животные
2) бациллоноситель
3) больной человек
4) насекомые
5) крысы

93. ФОРМЫ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
2) острый назофарингит
3) менингококкемия
4) острый менингит
5) острый паротит

94. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ МЕНИНГОКОККЕМИИ
1) хроническая почечная недостаточность
2) хроническая легочная недостаточность
3) синдром Уотерхауса-Фридериксена
4) острая почечная недостаточность
5) отек головного мозга

95. ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА
2) остеомиелит
3) эндокардит
4) эпендимит
Дополнить:
96. Воспаление твердой мозговой оболочки - пахименингит.
Дополнить:
97. Воспаление сосудистой и паутинной мозговых оболочек - лептоменингит.
98.ЗАБОЛЕВАНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА АНГИНЫ
1) скарлатина А) крупозная
2) дифтерия Б) катаральная
3) корь В) некротическая
Г) геморрагическая
Д) дифтеритическая
Ответ: 1-в , 2-д , 3-б .
99. ЗАБОЛЕВАНИЕ ХАРАКТЕР
КОЖНОЙ СЫПИ
1) менингококкемия А) пустулезная
2) скарлатина Б) пятнисто-папулезная
3) корь В) пятнисто-везикулярная
Г) розеолёзно-петехиальная
Д) геморрагическая звездчатая
Е) мелкоточечная ярко-красная
Ответ: 1-д, 2-е , 3-б .
100. ЗАБОЛЕВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЬ
1) скарлатина А) вирус
2) дифтерия Б) пневмококк
3) корь В) стафилококк
Г) стрептококк группы А
Д) палочка коринебактерии
Ответ: 1-г , 2д- , 3-а .
Глава 23. Воздушно - капельные инфекции. Острые воспалительные
заболевания легких.
1. ПУТЬ ЗАРАЖЕНИЯ ПРИ ГРИППЕ

2) фекально-оральный
3) трансмиссивный
2. СПОСОБНОСТЬ ВИРУСА ИЗБИРАТЕЛЬНО ПОРАЖАТЬ

КЛЕТКИ И ТКАНИ НАЗЫВАЕТСЯ
1) вирулентность
2) патогенность
3) инвазивность
5) тропизм
3. ТРОПИЗМ ВИРУСОВ ОБУСЛОВЛЕН

1) липопротеидами
2) ферментами вируса
3) реактивностью организма
4) извращением обмена клетки
5) особенностями рецепторов клетки и вируса
4. ЗАЩИТНЫМИ РЕАКЦИЯМИ МАКРООРГАНИЗМА ЯВЛЯЮТСЯ

2) сенсибилизация
3) аутоиммунизация
4) выработка интерферона
5) клеточные иммунные реакции
5. ИСТОЧНИКОМ ЗАРАЖЕНИЯ ПРИ ГРИППЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1) клещи 4) собаки
2) птицы 5) вирусоноситель
3) кошки 6) больной человек
6. ВИРУС ГРИППА ОБЛАДАЕТ ТРОПИЗМОМ К

1) нейронам 4) эпителию альвеол
2) гепатоцитам 5) эндотелию сосудов
3) кардиомиоцитам 6) эпителию бронхиол
7. ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА ВИРУСА ГРИППА

1) стимуляция иммунитета
2) вазопатическое действие
3) нейропатическое действие
4) иммунодепрессивное действие
5) повреждение эпителия бронхов и альвеол
8. ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ВИРУСА ГРИППА

МИКРОСКОПИЧЕСКИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) воспалением
2) отеком тканей
3) кровоизлияниями
4) некрозом эпителия бронхиол и альвеол
5) дистрофией эпителия бронхиол и альвеол
9. ВАЗОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ВИРУСА ГРИППА

МИКРОСКОПИЧЕСКИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) плазматическим пропитыванием стенок сосудов
2) некрозом эпителия бронхиол и альвеол
4) полнокровием
10. НАИБОЛЕЕ НАДЕЖНЫЙ МЕТОД ОБНАРУЖЕНИЯ

ВИРУСА ГРИППА В ТКАНИ
1) гистохимический
2) морфологический
3) макроскопический
4) ультраструктурный
5) иммунофлюоресцентный
11. ПРИСОЕДИНЕНИЕ ВТОРИЧНОЙ ИНФЕКЦИИ ПРИ ГРИППЕ

СВЯЗАНО С ДЕЙСТВИЕМ ВИРУСА
1) иммунодепрессивным
2) нейропатическим
3) цитопатическим
4) вазопатическим
12. ИММУНОДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ВИРУСА ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1) геморрагиями
2) аутоиммунизацией
3) активацией фагоцитоза нейтрофилов
4) подавлением фагоцитоза нейтрофилов
5) подавлением хемотаксиса макрофагов
13. ИММУНОДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ВИРУСА ПРОЯВЛЯЕТСЯ

2) гиперплазией селезенки
3) некрозом эпителия бронхиол
4) интерстициальным воспалением
5) присоединением вторичной инфекции
14. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ХАРАКТЕР
ПРИЗНАК ИЗМЕНЕНИЙ
1) межуточное воспаление А) общие
2) дисциркуляторные расстройства Б) местные
3) некроз эпителия бронхов и альвеол
4) дистрофия паренхиматозных органов
5) дистрофия эпителия бронхов и альвеол
Ответ: 1-а , 2-а , 3-б , 4-а , 5-б .
15. ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ГРИППЕ

1) дистрофия и некроз эпителия бронхов и альвеол
2) дистрофия паренхиматозных органов
3) дисциркуляторные расстройства
4) межуточное воспаление
5) системный васкулит
16. ФОРМЫ ГРИППА ПО ХАРАКТЕРУ ТЕЧЕНИЯ

1) легкая
2) тяжелая
3) абортивная
4) средней тяжести
17. ПРИ ЛЕГКОЙ ФОРМЕ ГРИППА В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ

ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ
1) гнойное
5) серозно-геморрагическое

ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1) малокровие 4) склероз подслизистого слоя
2) гиперсекрецию желез 5) дистрофию и десквамацию эпителия
3) полнокровие сосудов 6) лимфоидноклеточную инфильтрацию

1) пролиферативное
2) экссудативное
20. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ

ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ПРИ ЛЕГКОЙ ФОРМЕ ГРИППА
1) фуксинофильные включения в цитоплазме эпителия
2) лимфо-плазмоцитарная инфильтрация
3) дистрофия и десквамация эпителия
4) некроз слизистой оболочки
5) гиперсекреция желез

22. В ИСХОДЕ ЛЕГКОЙ ФОРМЫ ГРИППА В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ

1) склероз
2) полная регенерация
3) неполная регенерация
23. ПОСЛЕ ЛЕГКОЙ ФОРМЫ ГРИППА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА

ВОССТАНАВЛИВАЕТСЯ ПУТЕМ
1) реституции
2) субституции
24. ПРИ ГРИППЕ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ ВОСПАЛЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ В

1) трахее
2) плевре
3) бронхах
4) коньюнктиве
5) верхних дыхательных путях
25. ПРИ ГРИППЕ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ В ТРАХЕЕ И БРОНХАХ

РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ
1) серозно-геморрагическое
4) гнойное
26. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ

ГОРТАНИ И ТРАХЕИ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ ГРИППА С ЛЕГОЧНЫМИ
ОСЛОЖНЕНИЯМИ ПРЕДСТАВЛЕНЫ ВОСПАЛЕНИЕМ
1) катаральным
2) флегмонозным
3) гранулематозным
4) с образованием полипов
5) фибринозно-геморрагическим воспалением
27.ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА

1) токсическая
2) миокардитическая
3) гепатотоксическая
4) с легочными осложнениями
28. ТОКСИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА

3) некротическим нефрозом
4) катаральным воспалением
5) геморрагическим отеком легких
29. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ ВАРИАНТЕ

ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА
1) тромбоэмболия 4) острая почечная недостаточность
2) долевая пневмония 5) острая сердечная недостаточность
3) токсический отек легких 6) кровоизлияния в жизненно важные органы
30. ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА ГРИППА С ЛЕГОЧНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ

1) присоединением вторичной инфекции
2) развитием крупозной пневмонии
3) кровоизлиянием в головной мозг
4) развитием очаговой пневмонии
31. ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ ГРИППА С ЛЕГОЧНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ

1) гнойный эндобронхит
2) гнойный мезобронхит
3) метаплазия эпителия бронхов
4) гнойно - деструктивный панбронхит
32. ЛЕГКОЕ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ ГРИППА С ЛЕГОЧНЫМИ

ОСЛОЖЕНЕНИЯМИ НАЗЫВАЕТСЯ
1) сальное 4) большое белое
2) сотовое 5) большое красное
3) шоковое 6) большое пестрое
33. Макроскопически при тяжелой форме гриппа легкое называется
большое _____пестрое_______ .
34. ХАРАКТЕРНЫЙ ВИД ЛЕГКОГО ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ ГРИППА

С ЛЕГОЧНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ОБУСЛОВЛЕН
1) воспалением 4) абсцедированием
2) пневмосклерозом 5) очагами эмфиземы
3) кровоизлияниями 6) очагами ателектаза
35. ИЗМЕНЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ

ГРИППА ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1) серозным менингитом
2) дистрофией нейронов
4) гидроцефалией
5) кальцинозом
36. ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ ГРИППА ВОЗМОЖНЫ ОСЛОЖНЕНИЯ

1) легочные
2) внелегочные
37. ЛЕГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА

1) гайморит
3) арахноидит
4) пневмосклероз
5) хроническая пневмония
38. ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ ВАРИАНТЕ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ

ГРИППА БОЛЬШЕ ВЫРАЖЕНЫ ИЗМЕНЕНИЯ
1) общие
2) местные
39. ВНЕЛЕГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА

1) хронический гайморит
2) пневмофиброз
3) арахноидит
40. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА БАКТЕРИАЛЬНОЙ

ПНЕВМОНИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) видом воспаления
2) территорией поражения
3) этиологическим агентом
4) ответной реакцией организма
41. ФОРМЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) стафилококковая
2) пневмококковая
3) лобарная
4) вирусная
5) очаговая
42. ФОРМЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ

1) долевая
2) вирусная
3) пневмококковая
4) стафилококковая
43.ОСНОВОЙ ДЛЯ РАЗВИТИЯ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ

ЯВЛЯЕТСЯ
1) ателектаз
2) острый бронхит
3) острая эмфизема
4) острый пневмонит
44. ОЧАГОВАЯ ПНЕВМОНИЯ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ У

1) детей
2) пожилых людей
3) мужчин молодого возраста
4) женщин среднего возраста
45. ГЛАВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ОЧИЩЕНИЯ ЛЕГКИХ И УНИЧТОЖЕНИЯ

АСПИРИРОВАННЫХ ЧАСТИЦ
1) носовой клиренс
2) альвеолярный клиренс
3) трахеобронхиальный клиренс
4) подавление кашлевого рефлекса
5) нарушение фагоцитарной функции макрофагов
46. ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ БРОНХОПНЕВМОНИЕЙ

1) аэрогенный
5) бронхогенный
47. ЧАСТЫЕ ВОЗБУДИТЕЛИ БРОНХОПНЕВМОНИИ

2) кишечная палочка
4) стрептококк
5) пневмококк
48. ВАЖНЕЙШИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ БРОНХОПНЕВМОНИИ

1) абсцесс 4) карнификация
2) плеврит 5) пневмосклероз
3) эмфизема 6) хронический бронхит
49. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОБЪЕМА ПОРАЖЕНИЯ ПРИ

БРОНХОПНЕВМОНИИ РАЗЛИЧАЮТ ОЧАГИ
1) дольковые 4) долевые
2) ацинозные 5) сегментарные
3) милиарные 6) полисегментарные
50. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОЧАГА

БРОНХОПНЕВМОНИИ
1) гнойный панбронхит
2) перифокальная эмфизема
3) нейтрофильный экссудат в альвеолах
4) разрастание соединительной ткани вокруг очага
51. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОЧАГА

БРОНХОПНЕВМОНИИ, ВЫЗВАННОЙ СТРЕПТОКОККАМИ И
СТАФИЛОКОККАМИ
1) серозно-геморрагическое воспаление
2) микроколонии возбудителя
4) некроз в центре очагов
5) кровоизлияние в очаге
52. СИНОНИМ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ

2) плевропневмония
4) интерстициальная

53. СТАДИИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) красного опеченения
2) серого опеченения
3) разрешения
4) прилива
4123
54.СТАДИЯ КРУПОЗНОЙ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
ПНЕВМОНИИ
1) прилива А) 1 сутки
2) красного опеченения Б) 2-3 суток
3) серого опеченения В) 5-7 суток
4) разрешения Г) 7-14 суток
Д) 25 суток
Е) 40 суток
Ответ: 1- а, 2-б , 3-в , 4-г .
55. СТАДИЯ КРУПОЗНОЙ СОСТАВ ЭКССУДАТА
ПНЕВМОНИИ
1) прилива А) отечная жидкость, бактерии
2) красного опеченения Б) эозинофилы и нейтрофилы
3) серого опеченения В) макрофаги и плазмоциты
Г) эритроциты и фибрин
Д) лейкоциты и фибрин
Ответ: 1- а, 2- г, 3-д .
56. Лобарную пневмонию чаще вызывает __пневмококк______________.
57. СИНОНИМЫ ЛОБАРНОЙ ПНЕВМОНИИ

1) очаговая
3) плевропневмония
4) интерстициальная
58. ЛЕГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ЛОБАРНОЙ ПНЕВМОНИИ

1) гангрена легкого 4) карнификация
2) абсцесс легкого 5) фибринозный плеврит
3) бронхоэктазы 6) тромбоэмболия легочного ствола
59. ПРИ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ ПРОЦЕСС НАЧИНАЕТСЯ С

1) интерстициальной ткани
2) ткани альвеол
3) бронхов
4) плевры
60. ПРИ ДОЛЕВОЙ ПНЕВМОНИИ ПРОЦЕСС НАЧИНАЕТСЯ С

1) плевры
2) бронхов
3) ткани альвеол
4) интерстициальной ткани
61. ОСЛОЖНЕНИЯ ЛОБАРНОЙ ПНЕВМОНИИ ПРИ
ЛИМФОГЕННОМ РАСПРОСТРАНЕНИИ ИНФЕКЦИИ
1) гнойный медиастенит
4) гнойный артрит
62. ОСЛОЖНЕНИЯ ЛОБАРНОЙ ПНЕВМОНИИ ПРИ

ГЕМАТОГЕННОМ РАСПРОСТРАНЕНИИ ИНФЕКЦИИ
2) гнойный артрит
4) гнойный медиастенит
63. Организация экссудата при лобарной пневмонии -

__карнификация_____________.
64. Синоним очаговой пневмонии - __бронхопневмония_______________.
65. ЭМПИЕМА ПЛЕВРЫ ЯВЛЯЕТСЯ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ

1) бронхоэктатической болезни
2) очаговой пневмонии
3) эмфиземы легких
4) пневмосклероза
66. ОСТРЫЙ АБСЦЕСС ЛЕГКОГО ЯВЛЯЕТСЯ ОЧАГОМ ВОСПАЛЕНИЯ

1) гнойного 4) крупозного
2) серозного 5) дифтеритического
3) катарального 6) геморрагического
67. ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРОГО АБСЦЕССА

1) полость с гноем
2) соединительно-тканная капсула
3) расплавление паренхимы органа
68. КРУПОЗНАЯ ПНЕВМОНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ

1) основным заболеванием
2) конкурирующим заболеванием
3) осложнением основного заболевания
69. ОЧАГОВАЯ ПНЕВМОНИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К ИШЕМИЧЕСКОМУ

ИНФАРКТУ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ
1) основным заболеванием
2) конкурирующим заболеванием
3) осложнением основного заболевания
70. СТАДИЙНОСТЬ ТЕЧЕНИЯ ПРОЦЕССА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

ПНЕВМОНИИ
1) очаговой
2) крупозной
3) интерстициальной
71. ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ФИБРИН В ЭКССУДАТЕ

ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПРИ ОКРАСКЕ
2) пикрофуксином
3) по Шуенинову
4) конго-красным
5) суданом III
72. ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ВОЗДУШНОСТЬ

ПОРАЖЕННОЙ ДОЛИ
1) повышена
2) отсутствует
73. ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ФИБРИН В ЭКССУДАТЕ

ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПРИ ОКРАШИВАНИИ
1) пикрофуксином 4) по Шуенинову
2) конго-красным 5) толуидиновым синим
3) кармином 6) гематоксилином и эозином
74. ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ КОНСИСТЕНЦИЯ

ПОРАЖЕННОЙ ДОЛИ
1) плотная
2) дряблая
75. В СТАДИЮ СЕРОГО ОПЕЧЕНЕНИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ

ЭКССУДАТ СОСТОИТ ИЗ
1) отечной жидкости и бактерий
2) эритроцитов и фибрина
3) лейкоцитов и фибрина
4) грануляционной ткани
76. В СТАДИЮ КРАСНОГО ОПЕЧЕНЕНИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ

ЭКССУДАТ СОСТОИТ ИЗ
4) отечной жидкости и лейкоцитов
77. В СТАДИЮ ПРИЛИВА КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ЭКССУДАТ

СОСТОИТ ИЗ
4) отечной жидкости и бактерий
78. ОБЪЕМ ОЧАГА ВИД ПНЕВМОНИИ
ПОРАЖЕНИЯ
1) доля А) очаговая
2) ацинус Б) крупозная
3) долька
4) сегмент
5) несколько сегментов
Ответ: 1-б , 2-а , 3-а , 4- а, 5-а .
79. ПАТОМОРФОЗ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1) абортивным течением
2) снижением летальности
3) увеличением количества осложнений
4) уменьшением количества осложнений
80. КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК - ШУМ ТРЕНИЯ ПЛЕВРЫ -

ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ПНЕВМОНИИ
1) очаговой
2) крупозной
3) интерстициальной
81. Фибринозный плеврит при крупозной пневмонии клинически

проявляется шумом трения ___плевры_______.
82. ДЛЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ СТАДИЙНОСТЬ ТЕЧЕНИЯ

ПРОЦЕССА
1) характерна
2) не характерна
83. АТЕЛЕКТАЗ ЛЕГКОГО – ЭТО ИЗМЕНЕНИЕ ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ

1) повышение воздушности
3) коллапс
4) некроз
84. ВИДЫ ПРИОБРЕТЕННОГО АТЕЛЕКТАЗА

1) долевой
2) ацинозный
3) сегментарный
4) обтурационный
5) компрессионный
85. АЦИНОЗНЫЙ АТЕЛЕКТАЗ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ

1) обтурации воздухоносных путей
2) разрушении сурфактанта
86. ОСТРАЯ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

ВОСПАЛЕНИЕМ
1) в просвете альвеол
2) альвеолярных стенок и интерстиция
3) бронхиол и перибронхиальной ткани
87. ДИСТРЕСС-СИНДРОМ ВЗРОСЛЫХ СВЯЗАН С

1) отеком легких
2) недостаточностью сурфактанта
3) диффузным повреждением капилляров
межальвеолярных перегородок
88. ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ СВЯЗАН С

1) диффузным повреждением межальвеолярных капилляров
2) недостаточностью сурфактанта
3) отеком легких
89. В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ЛЕЖИТ

1) повреждение сурфактанта
2) интракапиллярный склероз
3) повреждение эндотелия капилляров
90. КОМПОНЕНТЫ CИНДРОМА ГУДПАСЧЕРА

2) ателектазы легких
3) хронический пиелонефрит
4) диффузный пневмосклероз
5) пролиферативный гломерулонефрит
6) геморрагический интерстициальный пневмонит
91. ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ НА ПЛЕВРЕ РАЗВИВАЕТСЯ
1) серозное
92. ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ПОРАЖЕННАЯ ДОЛЯ

1) мясистой консистенции, безвоздушная
2) тестоватой консистенции, воздушная
3) макроскопически не изменена
93. ПЕРВАЯ СТАДИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ

4) прилива
94. ВТОРАЯ СТАДИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ

1) прилива
95. ТРЕТЬЯ СТАДИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ

1) прилива
96. КРУПОЗНАЯ ПНЕВМОНИЯ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ СТАДИЕЙ

1) прилива
97. ПРИ КЛАССИЧЕСКОМ ТЕЧЕНИИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ

1) выделяют 4 стадии
4) стадийность отсутствует
98. РЕДКИЕ ВОЗБУДИТЕЛИ БРОНХОПНЕВМОНИИ

1) пневмококк
4) кишечная палочка
Глава 24. Обструктивные и рестриктивные заболевания легких. Рак
легких.
Общая цель занятия. Научиться определять этиологию, патогенез,

знать классификацию, морфологическую характеристику, осложнения и
исходы обструктивных и рестриктивных заболеваний легуих. Уметь
различать эти заболевания по макроскопической и микроскопической
картине.
Вашему вниманию предлагаются задания, в которых могут быть один,

два, три и большее число правильных ответов. Выбирайте номера всех
правильных ответов! В заданиях других форм действуйте в соответствии
с имеющимися там инструкциями.
1. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ЕДИНИЦА ЛЕГКОГО

1) бронх
2) долька
3) ацинус
4) бронхиола
2. СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ АЦИНУСА

1) респираторные бронхиолы
2) альвеолярный ход
3) альвеолы
4) бронхи
3. ТИПЫ КЛЕТОК СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ КРУПНЫХ БРОНХОВ

1) базальные
2) добавочные
3) реснитчатые
4) бокаловидные
5) нейроэндокринные
4. ТИПЫ КЛЕТОК, ВЫСТИЛАЮЩИХ ТЕРМИНАЛЬНЫЕ БРОНХИОЛЫ

1) бокаловидные 4) реснитчатые
2) бескаемчатые 5) добавочные
3) секреторные 6) каемчатые
5. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ, ВЫСТИЛАЮЩИЕ ВНУТРЕННЮЮ

ПОВЕРХНОСТЬ АЛЬВЕОЛЫ
1) пневмоциты 2-го типа
3) бескаемчатые
4) секреторные
5) добавочные
6. СУРФАКТАНТ ВЫРАБАТЫВАЮТ КЛЕТКИ

3) нейроэндокринные
4) бокаловидные
5) секреторные
7. ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ДИФФУЗНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЛЕГКИХ

1) интерстициальные
2) обструктивные
3) рестриктивные
4) мелкоочаговые
5) панацинарные
8. ПРИЗНАК ВИД ПРОЦЕССА
В ЛЕГКИХ
1) жизненная емкость легких снижена А) обструктивный
2) могут быть острыми и хроническими
3) объем выдыхаемого воздуха ограничен Б) рестриктивный
4) преобладает поражение воздухоносных
путей
5) увеличено сопротивление для прохождения
воздуха
6) расширение паренхимы легких при вдохе
уменьшено
7) частичная или полная обструкция воздухо-
носных путей
8) сосудистое сопротивление в малом круге
кровообращения увеличено
Ответ: 1-Б , 2-Б , 3-А , 4-А , 5-А , 6-Б , 7-А , 8-А
9. ОСНОВНЫЕ ОБСТРУКТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ

1) эмфизема 4) хронический бронхит
2) бронхоэктазы 5) пневмокониоз
3) бронхиальная астма 6) туберкулез
10. ВИДЫ РЕСТРИКТИВНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЛЕГКИХ

1) нарушения дыхания при нейромышечных поражениях
2) нарушения дыхания при деформации грудной клетки
3) интерстициальные и инфильтративные процессы
4) дистресс-синдром взрослых
5) туберкулез
6) антракоз
11. ПРИЗНАК ВИД
ОБСТРУКТИВНОГО
ЗАБОЛЕВАНИЯ
1) одышка легкая А) хронический бронхит
2) цианоз выражен
3) легочное сердце Б) эмфизема
4) скудная мокрота
5) продуктивный кашель
6) ранняя тяжелая одышка
7) эластичность легкого низкая
8) эластичность легкого нормальная
9) воздушность легочной ткани повышена
10) бронхиальное сопротивление повышено
11) бронхиальное сопротивление не изменено
Ответ: 1-а , 2-а , 3-а , 4-б , 5-б , 6- , 7-б , 8-а , 9-б , 10-а , 11-б .
12. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ ПОРАЖЕНИЯ

ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В
1) бронхиолах
2) ацинусах
3) бронхах
4) трахее
13. ПРИ БРОНХОЭКТАЗАХ ПОРАЖЕНИЯ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В

1) трахее
2) бронхах
3) ацинусах
14. ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ПОРАЖЕНИЯ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В

2) ацинусах
3) бронхах
4) трахее
15. ПРИ ЭМФИЗЕМЕ ПОРАЖЕНИЯ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В

1) трахее
2) бронхах
3) ацинусах
16. ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА

1) кашель, гнойная мокрота, лихорадка
2) розовые слизистые оболочки
3) кашель, стридор, одышка
4) кашель, мокрота
5) одышка
17. ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ БРОНХОЭКТАЗАХ

1) одышка
18. ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

4) отеки лица
5) одышка
19. ОСНОВНОЙ СИМПТОМ ОБСТРУКТИВНОЙ ЭМФИЗЕМЫ

1) цианоз
2) одышка
3) анасарка
20. ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСТРУКТИВНОЙ ЭМФИЗЕМЫ

1) диффузный фиброз
2) интерстициальный фиброз
3) расширение респираторных структур
4) деструкция стенок респираторных структур без фиброза
5) расширение структур дистальнее терминальных бронхиол

4) истончение альвеолярных перегородок
5) гипертрофия гладкомышечных волокон замыкательных
пластинок

4) истончение альвеолярных перегородок
5) деструкция стенок респираторных структур без фиброза
6) расширение структур дистальнее терминальных бронхиол
7) гипертрофия гладкомышечных волокон замыкательных
пластинок
23. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ОБСТРУКТИВНОЙ ЭМФИЗЕМЕ ЛЕГКИХ

1) газовый ацидоз и кома
3) левожелудочковая сердечная недостаточность
4) правожелудочковая сердечная недостаточность
5) коллапс легких при спонтанном пневмотораксе
24. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТКАНИ ЛЕГКОГО

ПРИ ОБСТРУКТИВНОЙ ЭМФИЗЕМЕ ПРИ ОКРАСКЕ НА ЭЛАСТИКУ
1) истончение эластических волокон межальвеолярных перегородок
2) лизис эластических волокон межальвеолярных перегородок
3) гиперэластоз межальвеолярных перегородок
4) гиперэластоз замыкательных пластинок
5) гиперэластоз оболочек капилляров
25. ТИПЫ ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ

1) центриацинозный 4) иррегулярный
2) парасептальный 5) диффузный
3) панацинозный 6) узелковый
26. ПРИ ЦЕНТРИАЦИНОЗНОЙ ЭМФИЗЕМЕ ПОРАЖАЮТСЯ

1) бронхиолы
2) нижние доли легких
3) центральная часть ацинуса
4) проксимальная часть ацинуса
5) дистальные респираторные отделы
6) преимущественно верхние сегменты легких
27. ХАРАКТЕРИСТИКА ПАНАЦИНОЗНОЙ ЭМФИЗЕМЫ

1) расширение всего ацинуса
2) поражение верхних сегментов легких
3) поражение передненижних отделов легких
4) расширение дистальных респираторных отделов
5) патогенетическая связь с недостаточностью альфа 1-
антитрипсина
28. ХАРАКТЕРИСТИКА ПАРАСЕПТАЛЬНОЙ ЭМФИЗЕМЫ

1) преимущественное поражение нижних долей легких
2) множественные крупные воздушные пространства
3) преимущественное поражение верхушек легких
4) изменение проксимальной части ацинуса
5) поражена дистальная часть ацинуса
6) субплевральное поражение
7) поражение всего ацинуса
29. ХАРАКТЕРИСТИКА ИРРЕГУЛЯРНОЙ ЭМФИЗЕМЫ

1) преимущественное поражение верхушек легких
2) клиническая симптоматика часто отсутствует
3) сочетание с хроническим бронхитом
4) неравномерное поражение ацинуса
5) связь с рубцовыми изменениями
6) развитие легочного сердца
30. МЕХАНИЗМ РАЗРУШЕНИЯ АЛЬВЕОЛЯРНЫХ СТЕНОК ПРИ

ОБСТРУКТИВНОЙ ЭМФИЗЕМЕ
1) протеазо - антипротеазный
2) гипоксический
3) атрофический
4) вентильный
31. К ДЕСТРУКЦИИ ЭЛАСТИЧЕСКИХ СТРУКТУР ПРИ ЭМФИЗЕМЕ

ПРИВОДИТ ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТА
1) альфа 1- антитрипсина
2) альфа 1- антипротеазы
3) антипротеазы
4) эластазы
32. ИЗМЕНЕНИЯ ЭЛАСТИЧЕСКИХ СТРУКТУР ЛЕГКОГО ПРИ

ОБСТРУКТИВНОЙ ЭМФИЗЕМЕ
1) лизис 4) гипертрофия
2) атрофия 5) фрагментация
3) гиперплазия 6) пролиферация
33. ЛИЗИС ЭЛАСТИКИ ПРИ ОБСТРУКТИВНОЙ ЭМФИЗЕМЕ

СВЯЗАН С ВОЗДЕЙСТВИЕМ
1) свободных радикалов кислорода
2) протеазы нейтрофилов
3) хронической гипоксии
4) эластазы нейтрофилов
5) протеазы макрофагов
34. ПОСЛЕ ПУЛЬМОНЭКТОМИИ ВОЗНИКАЕТ ЭМФИЗЕМА
1) обструкционная
2) межуточная
3) сенильная
4) буллезная
5) викарная
35. В СТАРЧЕСКОМ ВОЗРАСТЕ ВОЗНИКАЕТ ЭМФИЗЕМА

1) викарная
36. ПРИ СДАВЛЕНИИ ВОЗДУХОНОСНЫХ ПУТЕЙ ВОЗНИКАЕТ

ЭМФИЗЕМА
5) викарная
37. ТИП ЭМФИЗЕМЫ, ПРИ КОТОРОМ ФОРМИРУЮТСЯ

СУБПЛЕВРАЛЬНЫЕ ПУЗЫРИ
1) викарная
38. ТИП ЭМФИЗЕМЫ ПРИ РАЗРЫВАХ АЛЬВЕОЛЯРНЫХ СТЕНОК

5) викарная
39. ВИДЫ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА

1) простой
2) обструктивный
3) склеротический
4) обструкционный
5) эмфизематозный
40. В ПАТОГЕНЕЗЕ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА ИГРАЮТ РОЛЬ
1) раздражение слизистой оболочки вдыхаемыми частицами
2) сдавление дыхательных путей
3) бактериальные инфекции
4) нарушения питания
5) возраст
41. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ МЕЛКИХ БРОНХОВ ПРИ

ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ
1) эмфизема 4) воспалительный инфильтрат
2) ателектазы 5) бокаловидно-клеточная метаплазия
3) склероз стенок 6) скопление альвеолярных макрофагов
42. РАННИЙ ПРИЗНАК ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА

1) диффузный склероз
2) гиперпродукция слизи
3) атрофия мышечной оболочки
4) обструкция дыхательных путей
5) гипертрофия подслизистых желез
43. ВАЖНЕЙШИЙ ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ ФАКТОР В

ПАТОГЕНЕЗЕ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА
1) курение
2) охлаждение
3) повторные пневмонии
4) острые вирусные инфекции
44. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО

БРОНХИТА
1) слизисто-гнойное содержимое в просвете бронхов
2) обтурация мелких бронхов экссудатом
3) гиперплазия бокаловидных клеток
4) гиперемия слизистой оболочки
5) отек слизистой оболочки
45. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КРУПНЫХ БРОНХОВ

ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ
1) дистрофическое обызвествление хрящевых пластинок
2) гипертрофия или атрофия мышечной оболочки
3) плоскоклеточная метаплазия эпителия
4) воспалительный инфильтрат
5) экссудат в просвете бронхов
6) склероз стенки бронха
7) эмфизема
46. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КРУПНЫХ
БРОНХОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ
1) гиперплазия или атрофия слизистых желез
3) петрификация базальной мембраны
4) гиалиноз базальной мембраны
6) эмфизема

1) склероз
2) эмфизема
5) гипертрофия или атрофия мышечной оболочки

1) эмфизема
2) склероз стенки бронхов
7) метастатическое обызвествление хрящевых пластинок
49. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕРИБРОН-

ХИАЛЬНЫХ УЧАСТКАХ ТКАНИ ЛЕГКИХ ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1) пневмосклерозом
2) эмфиземой
3) силикозом
4) отеком
50. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ

1) хроническая легочно-сердечная недостаточность
3) хроническая легочная недостаточность
4) острая легочная недостаточность
51. ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЛЕГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

ФОРМИРУЕТСЯ СЕРДЦЕ
1) эмфизематозное
2) «волосатое»
3) «тигровое»
4) легочное
52. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА

1) размер увеличен
2) консистенция дряблая
3) извитые сосуды под эпикардом
4) гипертрофия левого желудочка
5) гипертрофия правого желудочка
53. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА

1) гипертензия
2) перикапиллярный склероз
3) интракапиллярный склероз
4) тромбоз бронхиальных артерий
5) гипертензия малого круга кровообращения
54. ОБЩЕПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ВО ВНУТРЕННИХ ОРГАНАХ

ПРИ ЛЕГОЧНО-СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ -
1) полнокровие большого круга кровообращения
2) полнокровие малого круга кровообращения
3) хроническое общее венозное полнокровие
4) диффузный склероз
55. ДЛЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ХАРАКТЕРНО

1) фибринозный плеврит
2) повторные пневмонии
3) обратимые приступы бронхоспазма
4) снижение реактивности слизистой оболочки воздухоносных путей
5) повышение реактивности слизистой оболочки воздухоносных путей
56. ПРИЗНАК ТИП БРОНХИАЛЬНОЙ
АСТМЫ
1) начинается в детстве А) атопическая
2) связь с респираторной инфекцией (аллергическая)
3) повышен уровень сывороточного IgE Б) неатопическая
4) нормальный уровень сывороточного IgE
5) кожные аллергические пробы отрицательные
6) пусковой фактор – антиген окружающей среды
7) кожные пробы с провоцирующим антигеном
положительны
Ответ: 1-а , 2-б , 3-а , 4-б , 5-б , 6-а , 7-а .

57. ЭТАПЫ ПАТОГЕНЕЗА АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
1) контакт с антигеном
2) клинические проявления
3) выработка IgE плазматическими клетками
4) сенсибилизация тучных клеток (соединение с IgE)
5) секреция тучными клетками медиаторов и дегрануляция
6) контакт антигена с сенсибилизированными тучными клетками
134652
58. ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
1) инфекции дыхательных путей
2) специфические аллергены
3) стероидные гормоны
4) химические агенты
5) аспирин
59. ТИП ИММУННОЙ РЕАКЦИИ ПРИ АТОПИЧЕСКОЙ

БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ
1) 1-й тип – анафилактическая реакция
2) 4-й тип – клеточно-опосредованный
3) 2-й тип – комплемент-зависимая реакция
4) 2-й тип – антителоопосредованная дисфункция клеток
60. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БРОНХОВ ПРИ

1) преобладание плазматических клеток в инфильтрате
2) обтурация просвета слизистыми «пробками»
3) преобладание нейтрофилов в инфильтрате

3) петрификация слизистой оболочки
4) гиперплазия слизистых желез
5) разрушение сурфактанта

2) гиперплазия мышечной оболочки
3) утолщение базальной мембраны

1) преобладание плазматических клеток в инфильтрате
2) преобладание эозинофилов в инфильтрате
65. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СТЕНКИ БРОНХА ПРИ

3) гиперплазия слизистых желез
5) гиперплазия мышечной оболочки
6) преобладание эозинофилов в инфильтрате
66. ХАРАКТЕРИСТИКА БРОНХОЭКТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

1) ненормальная дилатация бронхов и бронхиол
2) хронический инфекционный процесс
3) ненормальная дилатация альвеол
4) поражение альвеолярных ходов
5) поражение бронхов и бронхиол
6) наличие аллергии
67. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БРОНХОЭКТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

1) цианоз
2) одышка
3) лихорадка
4) устойчивый кашель
6) выделение обильной гнойной мокроты
7) основные проявления заболевания возникают по утрам
68. ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ БРОНХОЭКТАЗОВ

1) склероз
2) курение
3) обструкция бронхов
4) аллергические состояния
5) пневмония с некрозом легочной ткани
69. ТРИАДА КАРТАГЕНЕРА ВКЛЮЧАЕТ

1) синусит
2) бронхоэктазы
3) хронический ринит
4) подковообразную почку
5) извращенное положение внутренних органов
70. ФОРМА БРОНХОЭКТАЗОВ

1) цилиндрическая
2) веретеновидная
3) мешковидная
4) булавовидная
71. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ БРОНХОВ И ТКАНИ

ЛЕГКОГО ПРИ БРОНХОЭКТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) эпителий слущен
2) просвет расширен
3) эмфизема и пневмосклероз
4) в просвете бронхов экссудат
5) инфильтрат и склероз стенки
7) переходноклеточная метаплазия эпителия
72. ХАРАКТЕРИСТИКА ТКАНИ ЛЕГКОГО ВНЕ БРОНХОВ ПРИ

БРОНХОЭКТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) пневмосклероз
4) пневмонит
5) эмфизема
73. НАИБОЛЕЕ РАННЕЕ И ОБЩЕЕ ПРОЯВЛЕНИЕ

ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕГКИХ
1) альвеолит
2) бронхиолит
3) бронхиолит и альвеолит
74. ПРИ АЛЬВЕОЛИТЕ КЛЕТКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО

ИНФИЛЬТРАТА НАКАПЛИВАЮТСЯ В
1) альвеолах 4) периваскулярной ткани
2) стенках альвеол 5) стенках бронхиол и альвеол
3) просвете бронхов 6) лимфатических узлах легкого
75. ИНФИЛЬТРАТ ПРИ АЛЬВЕОЛИТЕ СОСТОИТ ИЗ

1) макрофагов 4) эозинофилов
2) лимфоцитов 5) эпителиоидных клеток
3) нейтрофилов 6) гигантских клеток Лангханса
76. ПРИ АЛЬВЕОЛИТАХ ПАРЕНХИМА ЛЕГКОГО ПОВРЕЖДАЕТСЯ

ЗА СЧЕТ ДЕЙСТВИЯ
2) эозинофилов
3) нейтрофилов
4) тучных клеток
77. ИСХОД АЛЬВЕОЛИТА

1) пневмофиброз
2) карнификация
4) эмфизема
78. ФИГУРАЛЬНОЕ НАЗВАНИЕ ЛЕГКОГО ПРИ ДЛИТЕЛЬНО

ТЕКУЩИХ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
1) большое пестрое
2) склеротическое
3) туннельное
4) буллезное
5) сотовое
79. ПНЕВМОКОНИОЗЫ – ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННЫЕ

1) пневмококками
2) пыльцой растений
3) производственной пылью
4) нарушенной реактивностью макрофагов
80. КЛЕТКИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ЗАЩИТУ ЛЕГКОГО ОТ

ЗАПЫЛЕННОСТИ
1) макрофаги 4) эозинофилы
2) лимфоциты 5) эпителиальные
3) нейтрофилы 6) эпителиоидные
81. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ХАРАКТЕР ИЗМЕНЕНИЙ

ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ ПРИ ПНЕВМОКОНИОЗАХ
1) тяжесть эмфиземы
2) тяжесть бронхоспазма
3) размер вдыхаемых частиц
4) способность частиц активировать макрофаги
5) спектр медиаторов, выделяемых макрофагами
6) физико-химические свойства вдыхаемых частиц
82. ВАРИАНТЫ ПНЕВМОКОНИОЗА УГОЛЬЩИКОВ

1) простой пневмокониоз
2) бессимптомный силикоз
3) бессимптомный антракоз
4) прогрессирующий фиброз
5) осложненный пневмокониоз
83. ДЛЯ АНТРАКОЗА ХАРАКТЕРНО

1) очаговый пневмосклероз
2) обструктивная эмфизема
3) диффузный пневмосклероз
4) отложение угольного пигмента в строме
5) поглощение угольных частиц макрофагами
6) отложение угольного пигмента в лимфатических узлах легких
84. ДЛЯ ПРОСТОГО ПНЕВМОКОНИОЗА ХАРАКТЕРНО

1) преимущественное поражение альвеол
2) преимущественное поражение мелких артерий
3) наличие кониотических коллагеновых узелков
4) скопления макрофагов, содержащих угольную пыль
5) преимущественное поражение верхних отделов легких
6) преимущественное поражение по ходу респираторных бронхиол
85. ДЛЯ ОСЛОЖНЕННОГО ПНЕВМОКОНИОЗА ХАРАКТЕРНО

1) массивный фиброз
2) легочная гипертензия
3) включения угольной пыли
4) повышенный риск развития рака
5) сочетание с крупозной пневмонией
6) сочетание с хроническими инфекциями
86. СИЛИКОЗ ОБУСЛОВЛЕН ВДЫХАНИЕМ

1) угольной пыли
2) частиц силикона
3) пыльцы растений
4) частиц двуокиси кремния
5) гидратированных силикатов
87. ВОЗДЕЙСТВИЕ КВАРЦА НА МАКРОФАГИ
1) цитотоксическое
2) иммобилизующее
3) стимулирующее эндоцитобиоз
4) тормозящее завершенный фагоцитоз
5) активизирующее с выделением медиаторов
88. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СИЛИКОЗА

2) казеозные гранулемы
3) богатые коллагеном рубцы
4) фиброз прикорневых лимфатических узлов и плевры
5) узелки из гиалинизированных коллагеновых волокон
89. АСБЕСТОЗ ОБУСЛОВЛЕН ВДЫХАНИЕМ

1) угольной пыли
2) частиц силикона
3) пыльцы растений
4) частиц двуокиси кремния
5) гидратированных силикатов
90. ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ РАБОЧИХ АСБЕСТОВЫХ

ПРОИЗВОДСТВ ВКЛЮЧАЕТ
1) антракоз 4) фиброз плевры
2) фиброз легких 5) бронхогенную карциному
3) мезотелиому 6) новообразования гортани
91. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИДИОПАТИЧЕСКОГО

ЛЕГОЧНОГО ФИБРОЗА
2) абсцедирование
3) обструктивная эмфизема
4) фиброз межальвеолярных перегородок
5) воспалительный инфильтрат в интерстиции легкого
6) нарушение архитектоники паренхимы легкого («сотовое» легкое)
92. ИДИОПАТИЧЕСКИЙ ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ - ЭТО СИНДРОМ

2) Хаммена-Рича
3) Маллори-Вейса
4) Уотерхауса-Фридериксена
93. ПРИ ВДЫХАНИИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ПЫЛИ В ЛЕГКИХ МОЖЕТ

РАЗВИТЬСЯ
2) синдром Хаммена-Рича
3) десквамативный пневмонит
4) гиперсенситивный пневмонит
94. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГИПЕРСЕНСИТИВНОГО

ПНЕВМОНИТА
1) лимфомакрофагальный инфильтрат в интерстиции
2) лейкоцитарный инфильтрат в интерстиции
3) облитерирующий бронхиолит
5) экссудат в альвеолах
6) гранулемы
95. ЛЕГОЧНЫЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ

1) идиопатический легочный гемосидероз
3) Картагенера
5) Леффлера
96. ИЗМЕНЕНИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ

СИНДРОМА ГУДПАСЧЕРА
1) пролиферативный быстропрогрессирующий гломерулонефрит
2) геморрагический пневмонит
3) геморрагические инфаркты
4) интерстициальный гепатит
97. ОСНОВА ПАТОГЕНЕЗА СИНДРОМА ГУДПАСЧЕРА –

ОБРАЗОВАНИЕ
1) антител к базальным мембранам клубочков и стенок альвеол
2) циркуляцих токсических иммунных комплексов
3) перекрестно-реагирующих антител
4) антинуклеарных антител
98. САМАЯ ЧАСТАЯ ОПУХОЛЬ ЛЕГКИХ

1) неустановленного гистогенеза
2) бронхогенный рак
3) карциноид
4) фиброма
5) аденома
99. ФАКТОРЫ РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ РАКА БРОНХА

1) курение
2) радиация
3) растительная пыльца
4) рубцовые изменения
5) каменноугольная пыль
100. ПРЕДРАКОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХОВ У КУРЯЩИХ

1) гиперсекреция слизи и метаплазия
2) гиперплазия и метаплазия
3) метаплазия и десквамация
4) аденоматоз и атрофия
5) папилломатоз
101. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ БРОНХОПУЛЬМОНАЛЬНОГО

РАКА
1) аденокарцинома 4) плоскоклеточный
2) мелкоклеточный 5) крупноклеточный
3) круглоклеточный 6) перстневидноклеточный
102. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ЛЕГКИХ

2) блюдцеобразный
3) периферический
4) центральный
5) массивный
103. АНАТОМИЧЕСКИЙ РУБЕЖ ЦЕНТРАЛЬНОГО И

ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО РАКА ЛЕГКОГО
1) дистальная треть сегментарных бронхов
2) граница долевых и сегментарных бронхов
3) граница сегментарных бронхов и бронхиол
4) проксимальная треть сегментарных бронхов
104. ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕМАТОГЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ

БРОНХОГЕННОГО РАКА
1) печень 4) сальник
2) почки 5) надпочечники
3) кости 6) головной мозг
105. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

МЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА БРОНХА
1) содержит нейроэндокринный компонент
2) часто возникает у курильщиков
3) располагается субплеврально
4) имеет хороший прогноз
5) быстро метастазирует
106. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО
РАКА ЛЕГКИХ
1) бронхиолоальвеолярный
2) полиморфноклеточный
3) веретеноклеточный
4) неороговевающий
5) ороговевающий
107. ОСЛОЖНЕНИЯ РАКА БРОНХА

1) ателектаз
2) абсцесс легкого
3) гангрена легкого
4) очаговая эмфизема
5) синдром верхней полой вены
108. ИСТОЧНИК РАЗВИТИЯ БРОНХИОЛОАЛЬВЕОЛЯРНОГО РАКА

1) эпителий респираторных бронхиол
2) эпителий терминальных бронхиол
3) эпителий сегментарных бронхов
4) эпителий главных бронхов
5) эпителий альвеол
6) строма легкого
109. В ГРУППУ ПНЕВМОКОНИОЗОВ ВХОДЯТ

1) силикоз 4) саркоидоз
2) асбестоз 5) иерсиниоз
3) антракоз 6) туберкулез
110. ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ ИНФИЛЬТРАТ ЛЕГКОГО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ

СИНДРОМЕ
1) Маллори-Вейса
4) Леффлера
111. В ГРУППУ НЕЙРОЭНДОКРИННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЛЕГКОГО ВХОДЯТ

2) микрокарциноид
3) феохромоцитома
4) С-клеточный рак
5) мелкоклеточный рак
6) мелкоклеточная карцинома с нейроэндокринным компонентом
1
Глава 25. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
1. ОСТРЫЙ ГАСТРИТ - ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ

ЖЕЛУДКА
1) дисрегенераторное
2) воспалительное
3) инфекционное
4) предраковое
2. ОСТРЫЙ ГАСТРИТ - ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ

ЖЕЛУДКА
1) воспалительное
2) дисрегенераторное
3. ПРИ ОСТРОМ ГАСТРИТЕ В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ЖЕЛУДКА

1) энтеролизация
2) коагуляционный некроз
4) экссудативное воспаление
5) пролиферация покровного эпителия
4. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ОСТРОГО ГАСТРИТА

1) сосудистые
2) микробные
3) токсические
4) эндокринные
5. ПРИ ОСТРОМ ГАСТРИТЕ В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ

ЖЕЛУДКА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ВОСПАЛЕНИЕ
1) гнойное
4) продуктивное
5) поверхностное
6. ВИДЫ ОСТРОГО ФИБРИНОЗНОГО ГАСТРИТА

1) эрозивный
2) слизистый
3) крупозный
5) дифтеритический
7. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРОГО

КАТАРАЛЬНОГО ГАСТРИТА
2
1) атрофия желез
2) отек слизистой
4) склероз подслизистого слоя
5) инфильтрация нейтрофилами
8. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ПРОЦЕССА

ОСТРЫЙ ГАСТРИТ МОЖЕТ БЫТЬ
1) поверхностным
2) атрофическим
3) диффузным
4) очаговым
9. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ

ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ОБУСЛОВЛЕНЫ
1) казеозным некрозом
2) пролиферацией эпителия
3) гиалинозом стенок сосудов
4) продуктивным воспалением
5) нарушением регенерации эпителия
10. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА

1) типа В
2) типа А
5) рефлюкс–гастрит
11. В ОСНОВЕ ГАСТРИТА ТИПА А ЛЕЖАТ ПРОЦЕССЫ

1) дисрегенераторные
2) аутоиммунные
3) инфекционные
12. ПРИ ГАСТРИТЕ ТИПА А В КРОВИ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ

АНТИТЕЛА К КЛЕТКАМ
1) главным 4) добавочным
2) G -клеткам 5) париетальным
3) гепатоцитам 6) Т-лимфоцитам
13. ХАРАКТЕРИСТИКА ГАСТРИТА ТИПА А

1) поражение фундального отдела желудка
2) поражение антрального отдела желудка
3) антитела к париетальным клеткам
4) антитела к добавочным клеткам
5) снижение уровня гастрина
3
6) гипергастринемия
14. ГАСТРИТ ТИПА А ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В ОТДЕЛЕ ЖЕЛУДКА

1) пилорическом
2) кардиальном
3) фундальном
4) антральном
15. ГАСТРИТ ТИПА А ЛОКАЛИЗУТСЯ В ОТДЕЛЕ ЖЕЛУДКА

16 УРОВЕНЬ ГАСТРИНА ПРИ ГАСТРИТЕ ТИПА А

1) понижен
2) повышен
17. ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ ТИПА В ВЫЗЫВАЕТСЯ

1) стрептококком
2) стафилококком
3) кишечной палочкой
4) пилорическим хеликобактером
18. ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ ТИПА В ВЫЗЫВАЕТСЯ

1) стафилококком
2) хеликобактером
3) кишечной палочкой
19. ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА ТИПА В

1) вызывается пилорическим хеликобактером
2) поражение антрального отдела желудка
3) поражение фундального отдела желудка
4) антитела к париетальнымклеткам
5) гастрина нормальный
20. ГАСТРИТ ТИПА В ЛОКАЛИЗУТСЯ В ОТДЕЛЕ ЖЕЛУДКА

1) антральный
2) фундальный
3) кардиальный
4) пилорический
21. ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ МОЖЕТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ

В ОТДЕЛЕ ЖЕЛУДКА
1) пилорическом
2) кардиальном
4
22. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА

2) поверхностный
3) продуктивный
4) атрофический
23. КИШЕЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ ЭПИТЕЛИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ

ХРОНИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ
1) поверхностном
2) продуктивном
3) атрофическом
4) катаральном
24. ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ

АТРОФИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ
1) энтеролизация 4) отек и кровоизлияния
2) атрофия желез 5) образование абсцессов
3) склероз стромы 6) катаральное воспаление
25. ЭНТЕРОЛИЗАЦИЯ ЭПИТЕЛИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ

ЖЕЛУДКА - ЭТО ПРОЦЕСС
1) регенерации
2) воспалении
3) метаплазии
4) атрофии
26. ФОРМА ХРОНИЧЕСКОГО ЭТИОЛОГИЯ
ГАСТРИТА
1) тип А А) аутоиммунная
2) тип Б Б) не установлена
В) инфекционная
Г) иммунокомплексная
Ответ: 1-а , 2-в .
27. ФОРМА ХРОНИЧЕСКОГО ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ОТДЕЛЕ
ГАСТРИТА ЖЕЛУДКА
1) тип А А) антральном
2) тип Б Б) фундальном
В) вдоль малой кривизны
5
Г) на задней стенке желудка
Ответ: 1-б , 2-а .
28. ФОРМА ХРОНИЧЕСКОГО УРОВЕНЬ ГАСТРИНА
ГАСТРИТА В КРОВИ
1) тип А А) понижен
2) тип Б Б) не изменен
В) повышен
Ответ: 1-в , 2- б.
29. НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОГО АТРОФИЧЕСКОГО

ГАСТРИТА ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ
1) хроническая язва
2) острая язва
3) эрозия
4) рак
30. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ГАСТРИТА
ХАРАКТЕРИСТИКА
1) энтеролизация эпителия А) острый
2) отек слизистой оболочки Б) хронический
4) склероз подслизистого слоя
5) истончение слизистой оболочки
6) полнокровие сосудов и кровоизлияния
Ответ: 1-б , 2-а , 3-а , 4-б , 5-б , 6-а .
31. ЭРОЗИЕЙ НАЗЫВАЮТ РАЗВИТИЕ В СТЕНКЕ ЖЕЛУДКА

1) пролиферации эпителия
2) поверхностного некроза
3) глубокого некроза
4) воспаления
5) атрофии
32. ДНО ЭРОЗИЙ И ОСТРЫХ ЯЗВ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА

ЧЕРНОГО ЦВЕТА В РЕЗУЛЬТАТЕ НАКОПЛЕНИЯ ПИГМЕНТА
1) меланина
2) билирубина
3) гематоидина
4) гемосидерина
5) солянокислого гематина
6
33. В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ ЯЗВЫ В СТЕНКЕ ЖЕЛУДКА ЛЕЖИТ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
1) поверхностный некроз
2) глубокий некроз
4) атрофия
34. ЭРОЗИЮ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА ОТ ОСТРОЙ ЯЗВЫ

ОТЛИЧАЕТ
1) склероз дна
2) глубина некроза
3) воспалительная реакция
4) гипертрофия желез в краях
Дополнить:
35. Эрозия слизистой оболочки желудка от остой язвы отличается только
______глубиной__________ некроза.
36. ОСТРАЯ ЯЗВА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА ОТ

ХРОНИЧЕСКОЙ (ВНЕ ОБОСТРЕНИЯ) ОТЛИЧАЕТСЯ
1) глубиной некроза
2) отсутствием склероза
3) характером воспаления
4) наличием солянокислого гематина
37. МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА

2) хроническая эрозия
3) множественные острые эрозии
4) хроническая рецидивирующая язва
38. МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ 12-

ПЕРСТНОЙ КИШКИ
1) хроническая рецидивирующая язва
2) множественные острые эрозии
3) хроническая эрозия
39. ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В ОТДЕЛЕ

ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
1) 12-перстной кишке
2) толстой кишке
3) прямой кишке
4) желудке
7
40. МЕСТНЫЕ ФАКТОРЫ В ПАТОГЕНЕЗЕ ЯЗВЕННОЙ
БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА ВКЛЮЧАЮТ НАРУШЕНИЕ
1) кислотно-пептического равновесия
2) эндокринной регуляции
3) нервной регуляции
4) слизистого барьера
5) иммунных реакций
41. ОБЩИЕ ФАКТОРЫ В ПАТОГЕНЕЗЕ ЯЗВЕННОЙ

БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА ВКЛЮЧАЮТ НАРУШЕНИЕ
1) кислотно-пептического равновесия
2) эндокринной регуляции
3) нервной регуляции
4) слизистого барьера
5) иммунных реакций
42. УРОВЕНЬ СЕКРЕЦИИ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ И ГАСТРИНА ПРИ ЯЗВЕ

ТЕЛА ЖЕЛУДКА МОЖЕТ БЫТЬ
1) повышен
3) понижен
43. УРОВЕНЬ СЕКРЕЦИИ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ И ГАСТРИНА ПРИ

ПИЛОРОДУОДЕНАЛЬНЫХ ЯЗВАХ
1) понижен
2) повышен
44. ТОНУСА БЛУЖДАЮЩЕГО НЕРВА ПРИ ЯЗВЕ ТЕЛА ЖЕЛУДКА

1) повышен
3) понижен
45. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА

1) края мягкие, ровные
2) края плотные, омозолелые
3) дно темно-коричневого цвета
4) локализация в любом отделе желудка
5) расположена на малой кривизне желудка
46. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОЙ

ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА ВНЕ ОБОСТРЕНИЯ
1) локализация на малой кривизне и в привратнике
2) расположена в любом отделе желудка
3) в дне - солянокислый гематин
8
4) края плотные, омозолелые
5) края мягкие, ровные
47. МАКРОСКОПИЧЕСКИ В ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЕ МОЖНО

РАЗЛИЧИТЬ КРАЯ
1) подрытый
2) плотный
3) пологий
4) мягкий
48. МОРФОГЕНЕЗ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА И

12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ ПРИНЦИПИАЛЬНО
1) отличается
2) не отличается
Дополнить:
49. При язвенной болезни 12-перстной кишки язва чаще локализуется в
_____луковице________.
50. ДНО ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА В ПЕРИОД РЕМИССИИ

ПРЕДСТАВЛЕНО
1) мышечной тканью
2) серозной оболочкой
3) гнойно-некротическим экссудатом
4) рубцовой тканью, покрытой эпителием
51. В ПЕРИОД РЕМИССИИ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА В ДНЕ

ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ
1) регенерирует полностью
2) замещается рубцом
52. В ПЕРИОД ОБОСТРЕНИЯ В ДНЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ

РАЗЛИЧАЮТ СЛОИ
1) серозный 4) грануляционной ткани
2) рубцовый 5) фибриноидного некроза
3) мышечный 6) фибринозно-гнойного экссудата
53. СОСТОЯНИЕ СОСУДОВ В ДНЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ

В ПЕРИОД РЕМИССИИ
1) некроз 4) воспаление
2) склероз 5) полнокровие
3) тромбоз 6) пролиферация
54. СТЕНКИ СОСУДОВ В ДНЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ

1) содержат массы амилоида
9
2) склерозированы
3) истончены
55. ЯЗВА 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ ЧАЩЕ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В

1) передней стенке луковицы
2) задней стенке луковицы
3) горизонтальной части
4) нисходящей части
56. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОБОСТРЕНИЯ

ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ
1) фибриноидный некроз стенок сосудов
2) ампутационные невромы
3) склероз стенок сосудов
4) очаг некроза в дне
57. ГРУППЫ ОСЛОЖНЕНИЙ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И

12- ПЕРСТНОЙ КИШКИ
1) токсические 4) воспалительные
2) инфекионные 5) язвенно-рубцовые
3) малигнизация 6) язвенно-деструктивные
58. СИНОНИМ ПЕРФОРАЦИИ

1) пенетрация
2) прободение
59. ЯЗВЕННО-ДЕСТРУКТИВНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ

БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА
1) пенетрация 4) малигнизация
2) перфорация 5) стеноз привратника
3) кровотечение 6) гастрит, перигастрит
60. ХРОНИЧСКАЯ ЯЗВА ЖЕЛУДКА ПРИ ОБОСТРЕНИИ МОЖЕТ

ПЕНЕТРИРОВАТЬ В
1) почку
2) селезенку
3) ободочную кишку
4) левую долю печени
5) поджелудочную железу
61. ЯЗВЕННО-РУБЦОВЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ

ЖЕЛУДКА И 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ
10
1) пенетрация
3) стеноз привратника
4) гастрит, перигастрит
5) деформация луковицы 12-перстной кишки
62. В РЕЗУЛЬТАТЕ РУБЦОВОГО СТЕНОЗА ПРИВРАТНИКА

МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ
4) хлоргидропеническая уремия
63. ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И

12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ
2) рубцовый стеноз
3) гастрит, перигастрит
5) дуоденит, перидуоденит
64. ПРЕДРАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕЛУДКА

1) острая язва 4) аденоматозный полип
2) культя желудка 5) множественные эрозии
3) хроническая язва 6) хронический атрофический гастрит
65. МАЛИГНИЗАЦИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ - ЭТО

1) некроз
2) атрофия
4) озлокачествление
66. ПРЕДРАКОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА

1) тяжелая дисплазия
4) атрофия
67. ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ РАКЕ ЖЕЛУДКА

1) истощение
3) печеночно-клеточная недостаточность
4) острая сердечно-сосудистая недостаточность
Дополнить:
11
68. Рак - это злокачественная опухоль из ___эпителия_____________.
69. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ РАКА В ЖЕЛУДКЕ

1) дно
2) тело
3) малая кривизна
4) большая кривизна
5) пилорический отдел
70. ХАРАКТЕР РОСТА РАКА ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ ЖЕЛУДКА

2) аппозиционный
71. ТОТАЛЬНЫЙ РАК - ЭТО ПОРАЖЕНИЕ ЖЕЛУДКА

1) кардиального и пилорического отделов
2) пилорического отдела и тела
3) малой и большой кривизны
4) всех отделов
5) дна и тела
72. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ЖЕЛУДКА С

ЭКЗОФИТНЫМ ЭКСПАНСИВНЫМ РОСТОМ
1) полипозный
4) первично-язвенный
73. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ЖЕЛУДКА С

ЭКЗОФИТНЫМ ЭКСПАНСИВНЫМ РОСТОМ
1) инфильтративно-язвенный
2) бляшковидный
3) грибовидный
74. ЯЗВЕННЫЕ ФОРМЫ РАКА ЖЕЛУДКА С ЭКЗОФИТНЫМ

ЭКСПАНСИВНЫМ РОСТОМ
4) рак-язва
12
75. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БЛЮДЦЕОБРАЗНОГО
РАКА ЖЕЛУДКА
1) расположен на широком основании
2) валикообразно приподнятые края
3) дно западает в центре
4) ровные, гладкие края
5) дно гладкое
76. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ

ЭКЗОФИТНОГО РАКА ЖЕЛУДКА
2) плоскоклеточный
5) скирр
77. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ЖЕЛУДКА

С ЭНДОФИТНЫМ РОСТОМ
1) рак-язва
78. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИФФУЗНОГО

1) представлен плотной белесоватой тканью
2) прорастает слизистую оболочку
3) желудок сморщен, уплотнен
4) состоит из рыхлой ткани
5) растет в толще стенки
79. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ

ЭНДОФИТНОГО РАКА ЖЕЛУДКА
5) скирр
80. РАННИЙ РАК ЖЕЛУДКА - ЭТО ОПУХОЛЬ, НЕ ПРОРАСТАЮЩАЯ

ГЛУБЖЕ СЛОЯ СТЕНКИ ЖЕЛУДКА
1) слизистой оболочки
2) подслизистого
3) мышечного
13
4) серозного
81. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ РАКА ЖЕЛУДКА

1) скирр 4) лейомиома
2) саркома 5) аденокарцинома
3) фиброма 6) недифференцированный
82. ПО СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ РАЗЛИЧАЮТ

АДЕНОКАРЦИНОМУ
1) папиллярная 4) высокодифферцированная
2) муцинозная 5) низкодифференцированная
3) цистаденома 6) умеренно дифференцированная
83. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДНА РАКА-ЯЗВЫ

1) склероз стенок сосудов
2) дисплазия эпителия
3) мышечные волокна
4) рубцовая ткань
84. ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ ПУТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ

2) периневральный
85. ПЕРВЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЖЕЛУДКА ВЫЯВЛЯЮТСЯ В

1) печени
2) легких
3) яичниках
4) регионарных лимфатических узлах
5) перипортальных лимфатических узлах
86. РАК ЖЕЛУДКА МОЖЕТ МЕТАСТАЗИРОВАТЬ

ЛИМФОГЕННЫМ ПУТЕМ
2) ретроградно
87. РЕТРОГРАДНО ЛИМФОГЕННЫМ ПУТЕМ РАК ЖЕЛУДКА

МЕТАСТАЗИРУЕТ В
1) печень
2) яичники
3) поджелудочную железу
4) параректальные лимфатические узлы
14
5) левый надключичный лимфатический узел
88. РАК КРУКЕНБЕРГА - ЭТО МЕТАСТАЗ РАКА ЖЕЛУДКА В

1) печень
2) почки
3) яичники
Дополнить:
89. Крукенберговский рак - это метастаз рака желудка в _______яичники_______.
90. Вирховская железа - это метастаз рака желудка в

1) печень
2) яичники
3) лимфатические узлы средостения
Дополнить:
91. Вирховская железа - это метастаз рака желудка в левый
____________________ лимфатический узел.
92. В ЯИЧНИКИ РАК ЖЕЛУДКА МЕТАСТАЗИРУЕТ

ЛИМФОГЕННЫМ ПУТЕМ
2) ретроградно
93. В ЯИЧНИКИ РАК ЖЕЛУДКА МЕТАСТАЗИРУЕТ ПУТЕМ

1) ортоградным лифогенным
2) ортоградным гематогенным
3) ретроградным лимфогенным
4) ретроградным гематогенным
5) парадоксальным гематогенным
94. ШНИЦЛЕРОВСКИЙ МЕТАСТАЗ - ЭТО МЕТАСТАЗ РАКА ЖЕЛУДКА В

2) регионарные лимфатические узлы
3) параректальную клетчатку
4) яичники
5) печень
95. РЕТРОГРАДНЫЕ ЛИМФОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЖЕЛУДКА

1) рак Педжета
15
2) шницлеровский
3) рак Крукенберга
4) вилочковая железа
5) вирховская железа
96. ГЕМАТОГЕННЫМ ПУТЕМ РАК ЖЕЛУДКА ЧАЩЕ ВСЕГО

МЕТАСТАЗИРУЕТ В
1) печень
2) яичники
3) надпочечники
4) регионарные лимфатические узлы
5) перипортальные лимфатические узлы
Дополнить:
97. Гематогенным путем рак желудка чаще метастазирует в
______печень_______.
98. ИМПЛАНТАЦИОННЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЖЕЛУДКА

ПРОЯВЛЯЮТСЯ КАНЦЕРОМАТОЗОМ
1) легких 4) перикарда
2) плевры 5) диафрагмы
3) брюшины 6) головного мозга
99. ОСЛОЖНЕНИЯ ЯЗВЕННЫХ ФОРМ РАКА ЖЕЛУДКА

3) метастазирование
4) канцероматоз брюшины
5) перфорация стенки желудка
100. ПРОРАСТАНИЕ РАКА ЖЕЛУДКА В ГОЛОВКУ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ

ЖЕЛЕЗЫ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) перитонитом
2) кровотечением
3) механической желтухой
4) канцероматозом брюшины
5) геморрагическим плевритом
101. ПРИ БОЛЕЗНИ МЕНЕТРИЕ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

1) атрофируется
2) гипертрофируется
Глава 26. Болезни кишечника.
1. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НЕКРОТИЗИРУЮЩЕГО

ЭНТЕРОКОЛИТА
1) отек 4) инфаркты
2) фиброз 5) кровоизлияния
3) гиалиноз 6) образование гранулем
2. ОСЛОЖНЕНИЯ НЕКРОТИЗИРУЮЩЕГО ЭНТЕРОКОЛИТА
1) перфорация стенки кишки

2) гангрена кишки
5) стеноз
3. ИЗМЕНЕНИЕ В КИШЕЧНИКЕ ПРИ РЕАКЦИИ «ТРАНСПЛАНТАНТ

ПРОТИВ ХОЗЯИНА»
1) очаговые некрозы
4. СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ

1) хроническом панкреатите
2) паразитарных инвазиях
3) остром аппендиците
4) циррозе печени
5) болезни Крона

5. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА
МАЛЬАБСОРБЦИИ
1) некротизирующий энтероколит
2) постдизентерийный колит
3) глютеновая болезнь
4) болезнь Уиппла
5) болезнь Крона
6. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КИШКИ ПРИ ГЛЮТЕНОВОЙ

БОЛЕЗНИ
1) инфильтрация лимфоцитами мышечного слоя

2) вакуолизация поверхностного эпителия
3) атрофия слизистой
4) атрофия ворсинок
5) некроз эпителия
7. ПРИ БОЛЕЗНИ УИППЛА ПОРАЖАЮТСЯ
1) ЦНС 4) желудок
2) печень 5) кишечник
3) суставы 6) поперечно-полосатые мышцы
8. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК БОЛЕЗНИ УИППЛА
3) многоядерные гигантские клетки
4) обильная лимфогистиоцитарная инфильтрация
5) большое количество макрофагов с раздутой цитоплазмой
9. ИДИОПАТИЧЕСКИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШЕЧНИКА

ВКЛЮЧАЮТ
2) язвенный колит
4) фиброзирующий колит
10. БОЛЕЗНЬ КРОНА - ЭТО
1) гранулематозное заболевание тонкой и толстой кишки

2) злокачественная опухоль тонкого кишечника
3) инфекционная болезнь тонкой кишки
4) туберкулез нисходящей кишки
11. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЕ БОЛЕЗНИ КРОНА
1) кроваво-слизистый понос 4) боли в животе

2) массивные кровотечения 5) лихорадка
3) перфорация кишечника 6) тенезмы
12. ВНЕКИШЕЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ КРОНА
1) поражение сосудов кишечника

2) анкилозирующий спондилит
3) мигрирующий полиартрит
4) ревматоидный артрит
5) узловатая эритема
13. КИШЕЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ БОЛЕЗНИ КРОНА
1) свищи между отделами кишечника

2) непроходимость кишечника
3) безбелковые энтеропатии
4) фиброзные стриктуры
5) язвенные дефекты
14. ВНЕКИШЕЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ БОЛЕЗНИ КРОНА
1) увеит 4) полиневрит
2) гепатит 5) гидронефроз
3) энцефалит 6) системный амилоидоз
15. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КИШКИ

ПРИ НЕОСЛОЖНЁННОЙ БОЛЕЗНИ КРОНА
1) утолщение брыжейки
2) сужение просвета кишки
3) тусклая серозная оболочка
4) расширение просвета кишки
5) перемежающиеся участки поражения
6) слизистая имеет вид «булыжной мостовой»
7) блестящая и малокровная серозная оболочка
8) язвенные поражения, ориентированные по длиннику кишки
9) язвенные поражения, ориентированные по поперечнику кишки
16. ХАРАКТЕРНЫЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КИШКИ ПРИ

БОЛЕЗНИ КРОНА
1) гигантоклеточные гранулемы 4) трансмуральное воспаление стенки

кишки
2) лимфоидные агрегаты 5) глубокие язвы-трещины
3) саркоидоподобные 6) фибринозная пленка
гранулемы
17. ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ - ЭТО
1) язвенно-инфильтративное поражение толстой кишки

2) язвенно-пролиферативное поражение толстой кишки
4) гранулематозное заболевание

18. ВНЕКИШЕЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА
1) поражения кожи 4) пневмонит

2) энцефалопатия 5) менингит
3) перихолангит 6) увеит
19. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА
1) кроваво-слизистый понос
2) дегидратация
3) перитонит
5) судороги
20. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТОЛСТОЙ КИШКИ ПРИ

ЯЗВЕННОМ КОЛИТЕ
1) гиперемия серозной оболочки

2) гипертрофия слизистой
3) изъязвления слизистой
4) гиперемия слизистой
5) атрофия слизистой
6) утолщение стенки
7) псевдополипы
21. ТОКСИЧЕСКИЙ МЕГАКОЛОН ПРИ ЯЗВЕННОМ КОЛИТЕ – ЭТО
1) фиброз стенок 4) фиброз брыжейки

2) инфаркт кишки 5) атрофия всех стенок
3) гангрена кишки 6) гипертрофия всех стенок
22. ХАРАКТЕРНЫЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ЯЗВЕННОМ

КОЛИТЕ
1) абсцедирование крипт
2) гранулемы в подслизистом слое
3) «скачущие» изъязвления слизистой
4) непрерывные изъязвления слизистой
5) воспалительный мононуклеарный инфильтрат
23. ЗАБОЛЕВАНИЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ

ПРИЗНАК
1) болезнь Крона А) псевдомембраны
2) болезнь Уиппла Б) саркоидоподобные гранулемы
3) язвенный колит В) геморрагический инфаркт
4) медикаментозный колит Г) крипт-абсцессы
5) ишемическая болезнь Д) большое количество макрофагов с
кишечника
раздутой цитоплазмой
Ответ: 1- б, 2-д , 3-г , 4- а, 5-в .
24. ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ИДИОПАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШЕЧНИКА
1) болезнь Пейтца-Джигерса
2) аденоматоз кишечника
3) полипоз кишечника
4) язвенный колит
25. ВНЕКИШЕЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ КРОНА
1) узловая эритема
2) полиартрит
5) нефрит
26. ПРИ МАКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ КИШКИ СЛИЗИСТАЯ

ИМЕЕТ ВИД «БУЛЫЖНОЙ МОСТОВОЙ». ЭТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1) дизентерийного колита
2) полипоза кишечника
3) брюшного тифа
4) болезни Уиппла
27. ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ КИШКИ ОБНАРУЖЕНО

АБСЦЕДИРОВАНИЕ КРИПТ, МЕТАПЛАЗИЯ ЭПИТЕЛИЯ, НЕЙТРОФИЛЬНАЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ КРИПТ. ЭТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
2) язвенного колита
3) синдрома Гарднера
4) болезни Гиршпрунга
5) дифтеритического колита
28. ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ТОЛСТОЙ И ТОНКОЙ КИШКИ

НЕУСТАНОВЛЕННОЙ ЭТИОЛОГИИ
1) реакция «трансплантат против хозяина»

3) холерный энтерит
Дополнить:
29. Гангрена кишки при язвенном колите – токсический __мегаколон_________.
30. ВАРИАНТЫ НЕОПУХОЛЕВЫХ ПОЛИПОВ КИШЕЧНИКА

1) гиперпластические
2) ювенильные
3) тубулярные
5) слизистые

31. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ АДЕНОМЫ КИШЕЧНИКА
1) слизистые
3) тубулярные
4) ворсинчатые
5) мелкоклеточные
6) тубуловиллезные
32. ПОЛИПЫ ПЕЙТЦА-ДЖИГЕРСА В КИШЕЧНИКЕ -

1) ювенильные полипы
2) ворсинчатые аденомы
3) семейные аденоматозные
4) гиперпластические полипы
33. В СИНДРОМ ГАРДНЕРА ВХОДЯТ

1) семейный аденоматозный полипоз кишки
3) множественные остеомы
4) канцероматоз брюшины
5) ювенильные полипы
34. ОТДАЛЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА КИШЕЧНИКА ОБНАРУЖИВАЮТСЯ

В
1) легких
2) почках
3) печени
4) надпочечниках
35. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ КОЛОРЕКТАЛЬНЫХ КАРЦИНОМ

1) циркулярная
2) грибовидная
3) бляшковидная
4) вида «цветной капусты»
5) со скрытым инфильтрирующим ростом
36. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ

3) мелкоклеточный
4) аденосквамозный
5) овсяноклеточный
37. КАРЦИНОИДНЫЕ ОПУХОЛИ ПОСТРОЕНЫ ИЗ КЛЕТОК

1) гигантских
2) перстневидных
3) эпителиоидных
4) нейроэндокринных
38. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ КАРЦИНОИДНОГО СИНДРОМА

1) желтуха
2) гипертензия
3) астматические приступы
4) избыточная перистальтика
5) вазомоторные расстройства
6) неврологические расстройства
39. ПОРАЖАЕМЫЕ КАРЦИНОИДАМИ ОРГАНЫ В ПОРЯДКЕ УБЫВАНИЯ

ЧАСТОТЫ
1) подвздошная кишка
2) толстая кишка
3) прямая кишка
4) аппендикс
5) желудок
41325
40. ОСОБЕННОСТИ СПОРАДИЧЕСКИХ ЛИМФОМ ЖЕЛУДОЧНО-

КИШЕЧНОГО ТРАКТА
1) метастазируют в ЦНС
2) происходят из В-клеток
3) рецидивируют в пределах ЖКТ
4) необычные распределения гена c-tyc
5) часто проявляют себя как местные узлы
6) распространенное поражение лимфоидного аппарата
41. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЛИМФОМЫ ЖЕЛУДОЧНО-

КИШЕЧНОГО ТРАКТА
2) гипертрофия желез
3) уплощение и утрата желез
4) разрушение мышечной оболочки
5) диффузно-инфильтративный рост
6) имеет форму бляшковидного узла
42. АППЕНДИЦИТ - ЭТО

1) воспаление лимфатических узлов
2) опухоль червеобразного отростка
3) острое воспаление правых придатков матки
4) воспаление аппендикса с характерным клиническим синдромом
43. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА

4) флегмонозный
6) простой
44. ДЕСТРУКТИВНЫЕ ФОРМЫ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА

2) апостематозный
5) гангренозный
6) простой
45. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА

1) эрозивный
4) флегмонозно-язвенный
46. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРОГО ПРОСТОГО

АППЕНДИЦИТА
1) фокусы гнойного воспаления в слизистой
2) изъязвления слизистой оболочки
3) катаральное воспаление
4) крупозное воспаление
47. ПРИ ФЛЕГМОНОЗНОМ АППЕНДИЦИТЕ РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ

1) диффузное гнойное
2) очаговое гнойное
48. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФЛЕГМОНОЗНО-

ЯЗВЕННОГО АППЕНДИЦИТА
2) изъязвление слизистой оболочки
3) инфильтрация лейкоцитами всех слоев стенки
4) инфильтрация лейкоцитами только слизистой оболочки
49. ПРИЧИНА ПЕРВИЧНОЙ ГАНГРЕНЫ АППЕНДИКСА

1) некроз мышечной оболочки
2) изъязвление слизистой оболочки
3) тромбоз аппендикулярной артерии
4) тромбоэмболия аппендикулярных вен
5) гнойный тромбофлебит аппендикулярных вен
50. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО

АППЕНДИЦИТА
1) атрофия всех слоев
2) изъязвления слизистой
3) склероз стенки отростка
4) некроз мышечной оболочки
51. ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА

1) самоампутация отростка
2) перфорация стенки
4) парапроктит
5) мукоцеле
52. ПИЛЕФЛЕБИТИЧЕСКИЕ АБСЦЕССЫ В ПЕЧЕНИ МОГУТ ПОЯВИТЬСЯ

ПРИ
1) язвенной болезни 12-перстной кишки
2) тромбозе брыжеечной артерии
3) язвенной болезни желудка
4) остром аппендиците
5) дизентерии
53. ГНОЙНЫЙ ТРОМБОФЛЕБИТ БРЫЖЕЕЧНЫХ ВЕН МОЖЕТ

ОСЛОЖНИТЬСЯ
1) абсцессами легких
2) абсцессами печени
3) флегмоной аппендикса
4) самоампутацией аппендикса
54. ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ АППЕНДИКСА НА ФОНЕ

ДИФФУЗНОЙ ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ ОТРОСТКА
ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ МЕЛКИЕ ИНТРАМУРАЛЬНЫЕ АБСЦЕССЫ. ЭТО
АППЕНДИЦИТ
1) флегмонозно-язвенный
5) гнилостный
55. ПИЛЕФЛЕБИТИЧЕСКИЕ АБСЦЕССЫ ПЕЧЕНИ ПРИ ОСТРОМ

АППЕНДИЦИТЕ РАЗВИВАЮТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ
1) тромбоэмболии аппендикулярной артерии
2) самоампутации отростка
3) воспаления вен отростка
4) перфорации отростка
56. СОВРЕМЕННЫЕ КОНЦЕПЦИИ ПАТОГЕНЕЗА АППЕНДИЦИТА

1) сосудистая
2) алиментарная
3) механическая
4) инфекционная
5) психогенная
57. РЕДКИЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА

1) глистная инвазия
2) каловые конкременты
3) желчные конкременты
4) тромбоз аппендикулярной артерии
Дополнить:
58. Выраженное полнокровие сосудов, диапедезные кровоизлияния, минимальная

лейкоцитарная инфильтрация слизистой оболочки аппендикса – это
________простой_______ аппендицит.
Дополнить:
59. Выраженный отек червеобразного отростка, полнокровие сосудов слизистой

оболочки, диапедезные кровоизлияния, очаговая гнойная инфильтрация - это
________поверхностный___________ аппендицит.
Дополнить:
60. Выраженная диффузная лейкоцитарная инфильтрация всех слоев стенки

аппендикса, очаговые кровоизлияния, отек, фибринозное воспаление серозной
оболочки - это ______флегмонозный_______________ аппендицит.
Дополнить:
61. Аппендикс увеличен, серозная оболочка с фибринозным налетом, мелкими

кровоизлияниями, просвет заполнен гнойным экссудатом, слизистая оболочка
изъязвлена – это флегмонозно-_______язвенный_________ аппендицит.
Дополнить:
62. Аппендикс отечен, серозная оболочка с фибринозным воспалением, мелкими

кровоизлияниями, просвет отростка заполнен гнойным экссудатом, в стенке
множественные мелкие очаги гнойного расплавления ткани – это
______апостематозный_______________ аппендицит.
Дополнить:
63. При распространении гнойного воспаления на брыжейку и сосуды

червеобразного отростка развивается _____гангренозный____________
аппендицит.
Дополнить:
64. При тромбозе или тромбоэмболии аппендикулярной артерии развивается

______гангрена________ червеобразного отростка.
65. ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА

1) эмпиема
3) мезентериолит
4) перфорация стенки
5) самоампутация отростка
66. ВОСПАЛЕНИЕ БРЫЖЕЙКИ ЧЕРВЕОБРАЗНОГО ОТРОСТКА -

1) гангрена
2) флегмона
3) пилефлебит
67. ВОСПАЛЕНИЕ ВЕТВЕЙ ВОРОТНОЙ ВЕНЫ -

1) гангрена
2) флегмона
68. СКОПЛЕНИЕ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВА ГНОЙНОГО ЭКССУДАТА В

ПРОСВЕТЕ ЧЕРВЕОБРАЗНОГО ОТРОСТКА
1) эмпиема
2) флегмона
Дополнить:
69. Гнойное очаговое расплавление ткани печени вследствие

тромбобактериальной эмболии в системе портальной вены -
_________пилефлебетический_____________ абсцесс печени.
70. СКОПЛЕНИЕ СЕРОЗНОГО ЭКССУДАТА В ПРОСВЕТЕ ОТРОСТКА ПРИ

ХРОНИЧЕСКОМ АППЕНДИЦИТЕ
1) водянка отростка
4) гидроцеле
5) мукоцеле
71. СКОПЛЕНИЕ СЛИЗИСТОГО СЕКРЕТА В ПРОСВЕТЕ ОТРОСТКА ПРИ

ХРОНИЧЕСКОМ АППЕНДИЦИТЕ
1) водянка отростка
3) гидроцеле
4) мукоцеле
5) эмпиема
72. ХРОНИЧЕСКИЙ АППЕНДИЦИТ ВСТРЕЧАЕТСЯ

1) часто
2) редко
73. ИЗМЕНЕНИЯ В СТЕНКЕ ЧЕРВЕОБРАЗНОГО ОТРОСТКА,

ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО АППЕНДИЦИТА
2) фиброз стенки отростка
3) катаральное воспаление
4) атрофия слизистой оболочки
6) расширение просвета отростка
7) облитерация просвета отростка
8) гипертрофия мышечной оболочки
9) гиперплазия слизистой оболочки
10) разрастание грануляционной ткани
74. РАЗРАСТАНИЕ ГРАНУЛЯЦИОННОЙ И ФИБРОЗНОЙ ТКАНИ В СТЕНКЕ

ЧЕРВЕОБРАЗНОГО ОТРОСТКА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ АППЕНДИЦИТА
1) острого
2) хронического

75. РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ ПОЛИПОВ
1) часто
2) редко
76. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ АДЕНОМЫ

ТОЛСТОЙ КИШКИ
1) виллезная
2) тубулярная
3) тубуловиллезная
77. НАИБОЛЕЕ РЕДКИЙ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ АДЕНОМЫ

ТОЛСТОЙ КИШКИ
78. ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ АДЕНОМЫ ТОЛСТОЙ КИШКИ

РАЗВИВАЕТСЯ В СРЕДНЕМ В ТЕЧЕНИЕ
1) 6 – 12 месяцев
2) 1 – 3 лет
3) 4 – 7 лет
4) 7 – 12 лет
5) 12 – 20 лет
79. АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ С НАИБОЛЬШИМ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ

ПОТЕНЦИАЛОМ
80. НАИБОЛЬШИЙ РИСК РАЗВИТИЯ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ ИМЕЕТСЯ В

АДЕНОМАХ СО СТЕПЕНЬЮ ДИСПЛАЗИИ
1) низкой
2) средней
3) высокой
81. РИСК МАЛИГНИЗАЦИИ АДЕНОМАТОЗНОГО ПОЛИПА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1) размером полипа
2) степенью дисплазии
3) локализацией полипа
4) морфологическим вариантом полипа
82. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ПОЛИПОВ ПРИ

СЕМЕЙНОМ АДЕНОМАТОЗНОМ ПОЛИПОЗЕ
1) тубулярная аденома
2) ворсинчатая аденома
3) тубуловорсинчатая аденома
83. В СИНДРОМ ТЮРКО ВХОДЯТ

1) аденоматозный полипоз кишки
2) эпидермоидные кисты кожи
4) множественные остеомы
5) глиомы
84. ОБЩИЕ ЧЕРТЫ СИНДРОМОВ ГАРДНЕРА И ТЮРКО

1) редкая малигнизация
2) 100%-я малигнизация
3) малигнизация невозможна
4) аутосомно-рецессивный путь наследования
5) аутосомно-доминантный путь наследования
85. К ПРЕДРАКОВЫМ ИДИОПАТИЧЕСКИМ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ

ЗАБОЛЕВАНИЯМ КИШЕЧНИКА ОТНОСЯТ
1) неспецифический язвенный колит
3) брюшной тиф
4) аппендицит
86. ЭКЗОФИТНЫЕ ФОРМЫ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ

1) диффузно-инфильтративный
6) язвенный
87. ЭНДОФИТНЫЕ ФОРМЫ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ

6) язвенный
88. ПЕРЕХОДНАЯ ФОРМА РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ

6) язвенный
89. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ

РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ
2) аденосквамозный
4) перстневидноклеточный
90. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ

КИШЕЧНИКА
1) атрезия 4) геморроидальные узлы
2) язвенный колит 5) ишемическая болезнь кишечника
3) болезнь Гиршпрунга 6) интерстициальная липодистрофия
91. ПРИЧИНАМИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА МОГУТ БЫТЬ
1) тромбоз вен 4) инфаркты кишки

2) дивертикулез 5) стриктуры кишечника
3) тромбоз артерий 6) эмболия артериальных систем
92. ИСТОЧНИКИ ЭМБОЛИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ КИШЕЧНИКА
1) аорта
2) почки
3) легкие
4) клапаны левых отделов сердца
5) клапаны правых отделов сердца
93. ЦВЕТ ИНФАРКТА ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
1) белый
3) белый с геморрагическим венчиком
94. ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИИ КИШЕЧНИКА ОБНАРУЖИВАЮТСЯ

1) инфаркты 3) изъязвления
2) воспаление 4) кровоизлияния
95. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕМОРРОИДАЛЬНЫХ

УЗЛОВ
1) поверхностные изъязвления слизистой

2) резко расширенные вены
3) артериальный тромбоз
4) спазмированные вены
5) тромбоз вен
96. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЛУБИНЫ ПОРАЖЕНИЯ СТЕНКИ КИШКИ,

ОСТРАЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ КИШЕЧНИКА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) инфарктом слизистой оболочки

2) трансмуральным инфарктом
3) дифтеритическим колитом
4) фолликулярным колитом
97. ВАРИАНТЫ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
1) хронический ишемический колит

2) интрамуральный инфаркт
3) гранулематозный колит
5) стриктуры
Тема 27. Болезни печени и желчевыводящей системы.

1. ЖЕНЩИНА 40 ЛЕТ ЖАЛУЕТСЯ НА СЛАБОСТЬ, ЖЕЛТУХУ. В
АНАМНЕЗЕ ЗА 4 МЕСЯЦА ДО ЗАБОЛЕВАНИЯ - ПЕРЕЛИВАНИЕ
КРОВИ. ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ ВЫЯВЛЕНО УВЕЛИЧЕНИЕ ПЕЧЕНИ,
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ПЕЧЕНОЧНЫХ ТРАНСАМИНАЗ.
ПРЕДПОЛАГАЕМЫЙ ДИАГНОЗ -
1) стеатоз печени
2) болезнь Боткина
3) механическая желтуха
4) острый вирусный гепатит

2. ОСТРЫЙ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) гемосидерозом
2) липофусцинозом
3) жировой дистрофией гепатоцитов
4) баллонной дистрофией гепатоцитов
5) гидропической дистрофией гепатоцитов

3. КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ИНФИЛЬТРАТА ПРИ ОСТРОМ
ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ В
1) многоядерные гигантские клетки
4) лейкоциты

4. ВИДЫ НЕКРОЗА ГЕПАТОЦИТОВ ПРИ ОСТРОМ ВИРУСНОМ
ГЕПАТИТЕ В
1) жировой 4) фибриноидный
2) казеозный 5) коагуляционный
3) гангренозный 6) колликвационный

5. ВИДЫ СМЕРТИ ГЕПАТОЦИТОВ ПРИ ОСТРОМ ВИРУСНОМ
ГЕПАТИТЕ В
1) апоптоз
2) жировой некроз
4) коагуляционный некроз
5) колликвационный некроз

6. ЧАСТЫЙ ИСХОД ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А
1) постнекротический цирроз печени
2) формирование носительства
3) портальный цирроз печени
4) хронический гепатит
5) выздоровление

7. В НАКОПЛЕНИИ И МЕТАБОЛИЗМЕ ВИТАМИНА А УЧАСТВУЮТ
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
2) купферовские
3) эндотелиальные
4) звездчатые (клетки Ито)
5) фибробласты портальных трактов

8. КРУПНАЯ ЕДИНСТВЕННАЯ ЛИПИДНАЯ ВАКУОЛЬ, СМЕЩАЮЩАЯ
ЯДРО ГЕПАТОЦИТА МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ
1) ожирении
2) сахарном диабете
3) вирусном гепатите С
4) вирусном гепатите В
5) алкогольной болезни

9. ПОЯВЛЕНИЕ ИНФИЛЬТРАТА В ТКАНИ ПЕЧЕНИ -
1) регенерация
3) гепатома
4) гепатит
5) цирроз
10. ИЗМЕНЕНИЕ ОКРАСКИ КОЖИ, СКЛЕР, СЕРОЗНЫХ И СЛИЗИСТЫХ
ОБОЛОЧЕК, ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ В СВЯЗИ С УВЕЛИЧЕНИЕМ
КОНЦЕНТРАЦИИ БИЛИРУБИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ -
1) витилиго
2) меланоз
3) желтуха
4) цианоз
5) невус

11. НАСЛЕДСТВЕННОЙ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
СИНДРОМЫ
1) Жильбера
2) Пейтца – Йегерса
3) Дабина – Джонсона
4) Криглера – Найяра тип I
5) Криглера – Найяра тип II

12. ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОЖЕТ
РАЗВИТЬСЯ ПРИ
1) массивном некрозе гепатоцитов
2) макровезикулярном стеатозе
3) хроническом гепатите
4) остром гепатите
5) циррозе печени

13. АКТИВИРОВАННЫЕ МИОФИБРОБЛАСТЫ В ПЕЧЕНИ
СИНТЕЗИРУЮТ КОЛЛАГЕН В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) апоптоза клеток Ито
2) прямой стимуляции токсинами
3) продукции цитокинов гепатоцитами
4) разрушения экстрацеллюлярного матрикса
5) продукции цитокинов клетками инфильтрата

14. БИОПСИЯ ПЕЧЕНИ МУЖЧИНЫ 65 ЛЕТ С ЖЕЛТУХОЙ ВЫЯВИЛА
ВЫРАЖЕННЫЙ ХОЛЕСТАЗ, ПЕНИСТЫЙ ВИД ЦИТОПЛАЗМЫ
ГЕПАТОЦИТОВ И ОЗЕРА ЖЕЛЧИ. ПРЕДПОЛАГАЕМЫЙ ДИАГНОЗ -
1) цирроз печени
2) синдром Жильбера
4) вирусный гепатит С
5) обструкция желчных путей

15. ЧАСТО ВЫЗЫВАЕТ ФУЛЬМИНАНТНОЕ ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА
1) А
2) В
3) С
4) D
5) Е

16. ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ А ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) низкой смертностью
2) развитием цирроза печени
3) фекально-оральным путем передачи
4) развитием пожизненного иммунитета
5) доброкачественным циклическим течением

17. ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) длительной персистенцией вируса в организме
2) фекально-оральным путем передачи
3) парентеральным путем передачи
4) вертикальным путем передачи
5) формированием носительства

18. ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) высокой частотой хронизации
2) парентеральным путем передачи
3) нетяжелым клиническим течением
4) отсутствием эффективного иммунитета
5) низкой частотой развития цирроза печени

19. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА D
1) низкая частота хронизации
2) часто встречается у гомосексуалистов
3) часто встречается у больных гемофилией
4) трансформирует гепатит В в фульминантную форму
5) часто развивается печеночно-клеточная карцинома

20. В БИОПТАТЕ ПЕЧЕНИ МУЖЧИНЫ 38 ЛЕТ С ОСТРЫМ
ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ В МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) гидропическую дистрофию гепатоцитов
2) апоптозные тельца (тельца Каунсильмена)
3) инфильтрат в паренхиме и портальных трактах
4) расширение портальных трактов за счет фиброза
5) сливающиеся и/или мостовидные некрозы гепатоцитов

21. В БИОПТАТЕ ПЕЧЕНИ ЖЕНЩИНЫ 40 ЛЕТ С ХРОНИЧЕСКИМ
ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ В МЯГКОГО ТЕЧЕНИЯ МОЖНО
ОБНАРУЖИТЬ
1) сохраненное дольковое и балочное строение
2) апоптозные тельца (тельца Каунсильмена)
3) инфильтрат в портальных трактах
4) перипортальный фиброз
5) выраженный холестаз

22. В БИОПТАТЕ ПЕЧЕНИ МУЖЧИНЫ 25 ЛЕТ С ХРОНИЧЕСКИМ
ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) сливающиеся и/или мостовидные некрозы гепатоцитов
3) лимфоидные агрегаты в портальных трактах
4) макровезикулярный стеатоз гепатоцитов
5) апоптозные тельца

23. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СТЕАТОЗА ПЕЧЕНИ
1) множество округлых очагов в паренхиме
2) увеличение размеров органа
3) мягкая консистенция
5) желтый цвет
24. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ПРИЗНАК В БИОПТАТЕ ПЕЧЕНИ
1) казеозные гранулемы А) саркоидоз
2) лейкоцитарная инфильтрация Б) туберкулез
3) матовостекловидные гепатоциты В) стеатоз печени
Г) вирусный гепатит В
Д) алкогольный гепатит
Ответ: 1-б , 2-д , 3-г .
25. ВИД ГЕПАТИТА СОСТАВ ИНФИЛЬТРАТА
1) лекарственный А) фибробласты
2) острый вирусный Б) плазматические клетки
3) острый алкогольный В) лимфоциты и макрофаги
Г) нейтрофильные лейкоциты
Д) эозинофильные лейкоциты
Ответ: 1-д , 2-в , 3-г .

26. ПЕЧЕНОЧНАЯ ДОЛЬКА ИМЕЕТ ВИД
1) четырехугольника
2) пятиугольника
3) шестиугольника
4) восьмиугольника

27. МЕЖДУ РЯДАМИ ГЕПАТОЦИТОВ НАХОДЯТСЯ
1) портальные вены
2) печеночные артерии
3) желчные капилляры

28. ОДНА СТОРОНА ГЕПАТОЦИТА ОБРАЩЕНА К ПРОСВЕТУ
ЖЕЛЧНОГО КАПИЛЛЯРА, А ДРУГАЯ - К
1) печеночной артерии
2) центральной вене
3) печеночной вене
4) синусоиду

29. ДВИЖЕНИЮ ЖЕЛЧИ В ХОЛАНГИОЛЫ СПОСОБСТВУЮТ
1) перистальтика кишечника
2) микроворсинки гепатоцита
3) микрофиламенты актина и миозина
4) микроворсинки купферовских клеток

30. В СОСТАВ ПОРТАЛЬНОГО ТРАКТА ВХОДЯТ
1) синусоид 4) ветвь печеночной артерии
2) ветвь воротной вены 5) лимфатический сосуд
3) ветвь печеночной вены 6) соединительная ткань

31. У ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА ПЕЧЕНОЧНЫЕ ДОЛЬКИ ДРУГ
ОТ ДРУГА ОТГРАНИЧЕНЫ
1) тонкими соединительно-тканными септами
2) широкими фиброзными прослойками
3) плохо

32. БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА СТЕНКИ СИНУСОИДА ПЕЧЕНИ
1) непрерывная
2) имеет мелкие поры
3) на большом протяжении отсутствует

33. СТЕНКУ СИНУСОИДА ПЕЧЕНИ ОБРАЗУЮТ КЛЕТКИ
2) адвентициальные
3) эндотелиальные
4) купферовские
5) Ито

34. ПЕЧЕНЬ ПОЛУЧАЕТ КРОВЬ ИЗ
1) аорты
2) портальной вены
3) нижней полой вены
4) верхней полой вены

35. ОТ ПЕЧЕНИ КРОВЬ ОТТЕКАЕТ В ВЕНЫ
1) портальную
2) печеночные
3) верхнюю полую

36. НАПРАВЛЕНИЯ ДВИЖЕНИЯ КРОВИ И ЖЕЛЧИ В ПЕЧЕНОЧНОЙ
ДОЛЬКЕ
1) совпадают
2) противоположные

37. В ОБРАЗОВАНИИ ЖЕЛЧИ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ
1) эндотелий синусоидов
2) купферовские клетки
3) клетки Ито

38. ГЕОМЕТРИЧСКАЯ ФОРМА АЦИНУСА ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА
1) шестигранник
2) трапеция
3) ромб
4) овал

39. НАПРАВЛЕНИЕ КРОВОТОКА В ПЕЧЕНОЧНОЙ ДОЛЬКЕ
1) с периферии к центру
2) из центра к периферии

40. НАПРАВЛЕНИЕ КРОВОТОКА В АЦИНУСЕ ПЕЧЕНИ
1) с периферии к центру
2) из центра к периферии

41. ПРИ ГИПОКСИИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПОРАЖАЮТСЯ
ГЕПАТОЦИТЫ В ЗОНЕ АЦИНУСА
1) первой
2) второй
3) третьей

42. ВАЖНЕЙШИЕ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ ВЗРОСЛОГО ЗДОРОВОГО
ЧЕЛОВЕКА
1) участие в обмене белков 6) гемопоэз
2) участие в обмене жиров 7) депо инсулина
3) фильтрация плазмы крови 8) секреция желчи
4) участие в обмене углеводов 9) синтез альбумина
5) детоксикация химических веществ 10) синтез фибриногена

43. ДЕТОКСИКАЦИИ В ПЕЧЕНИ ПОДВЕРГАЮТСЯ
1) промышленные токсины
2) креатинин и мочевина
3) пищевые метаболиты
4) гастрин и секретин
5) бытовые токсины

44. ВНЕПЕЧЕНОЧНАЯ ОБСТРУКЦИЯ ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ МОЖЕТ
ПРИВЕСТИ К
1) гепатиту
2) восходящему холангиту
3) жировой дистрофии печени
4) первичному билиарному циррозу
5) вторичному билиарному циррозу

45. АЛИПОТРОПНОЕ ОЖИРЕНИЕ ПЕЧЕНИ СВЯЗАНО С
ОТСУТСТВИЕМ В ПИЩЕВОМ РАЦИОНЕ
1) железа
2) жиров и углеводов
3) растительной пищи
4) незаменимых аминокислот
46. БИОХИМИЧЕСКИЙ ОЦЕНИВАЕМЫЙ ПАРАМЕТР
ПЕЧЕНОЧНЫЙ ТЕСТ В ПЕЧЕНИ
1) общий билирубин А) цитолиз
2) щелочная фосфатаза Б) холестаз
3) сывороточный альбумин В) венозный застой
4) аланинаминотрансфераза Г) синтетическая функция
Д) пролиферация гепатоцитов
Е) транспортная функция и
синтез желчи
Ответ: 1-е , 2-б , 3-г , 4-а .

47. БИЛИРУБИН ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ
1) липидогенный
2) протеиногенный
3) гемоглобиногенный

48. В СОСТАВ БИЛИРУБИНА ЖЕЛЕЗО
1) входит
2) не входит

49. НАИБОЛЬШЕЙ ИНФОРМАТИВНОСТЬЮ О СОСТОЯНИИ
ГЕПАТОЦИТОВ ОБЛАДАЕТ СЫВОРОТОЧНАЯ АКТИВНОСТЬ
1) аспартатаминотрансферазы
2) аланинаминотрансферазы
3) лактатдегидрогеназы
4) щелочной фосфатазы
50. НАИБОЛЬШЕЙ ИНФОРМАТИВНОСТЬЮ О ХОЛЕСТАЗЕ
ОБЛАДАЕТ СЫВОРОТОЧНАЯ АКТИВНОСТЬ
1) аспартатаминотрансферазы
2) аланинаминотрансферазы
3) лактатдегидрогеназы
4) щелочной фосфатазы
Дополнить:
51. Гипоальбуминемия – признак поражения _печени_____________.

52. ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СЫВОРОТОЧНЫХ
ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЧАСТО ОТМЕЧАЕТСЯ У ЛИЦ С
ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ПЕЧЕНИ
1) острыми
2) хроническими

53. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ «ОТВЕТА» ПЕЧЕНИ НА
ДЕЙСТВИЕ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ФАКТОРА
1) некроз гепатоцитов
2) апоптоз гепатоцитов
3) регенерация гепатоцитов
4) воспалительная инфильтрация
5) жировая дистрофия гепатоцитов
6) белковая дистрофия гепатоцитов
7) разрастание соединительной ткани

54. ЧАСТИЧНАЯ ГЕПАТЭКТОМИЯ СТИМУЛИРУЕТ
1) некроз гепатоцитов
2) апоптоз гепатоцитов
3) регенерацию гепатоцитов
4) жировую дистрофию гепатоцитов
5) белковую дистрофию гепатоцитов
Дополнить:
55. Гибель маленьких групп гепатоцитов обозначается термином
«_____Фокальный____________» некроз.
Дополнить:
56. Разрушение больших групп гепатоцитов обозначается термином
«_______сливной________» некроз.
Дополнить:
57. Гибель отдельных гепатоцитов пограничной пластинки обозначают
термином «____ступенчатый_____________» некроз.
Дополнить:
58. При распространении очага некроза гепатоцитов от одного портального
тракта до другого, такой некроз обозначают термином «мостовидный» или
«____портопортальный_______________».
Дополнить:
59. При распространении очага некроза гепатоцитов от одного портального
тракта до центральной вены, такой некроз обозначают термином
«мостовидный» или «_____портоцентральный______________».

60. КОМПЕНСАТОРНЫЕ ПРОЦЕССЫ В ГЕПАТОЦИТАХ
ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1) некрозом
2) дистрофией
3) гиперплазией
4) гиперплазией

61. УЗЛОВАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ ГЕПАТОЦИТОВ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
1) алкогольном гепатите
2) нодулярной гиперплазии
3) остром вирусном гепатите
4) циррозе печени вирусной этиологии
5) циррозе печени алкогольной этиологии
6) хронической сердечно-сосудистой недостаточности
62. ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ ГЕПАТОЦИТОВ
1) обратима
2) необратима

63. ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ОКРАСКА НА ЖИР
2) гематоксилин-эозин
3) альциановый синий
5) судан III

64. СУДАНОМ III ОКРАШИВАЮТ СРЕЗЫ
1) замороженные
2) депарафинированные

65. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ СТЕАТОЗА ПЕЧЕНИ
1) голодание
2) алкоголизм
3) интоксикация
4) тяжелая анемия
5) избыточное питание

66. ВИДЫ СТЕАТОЗА ПЕЧЕНИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАЗМЕРА
ЛИПИДНЫХ ВАКУОЛЕЙ
1) смешанно-капельный
2) крупнокапельный
3) среднекапельный
4) мелкокапельный

67. НАКОПЛЕНИЕ ЦЕРЕБРОЗИДОВ В КУПФЕРОВСКИХ КЛЕТКАХ
ПРОИСХОДИТ ПРИ БОЛЕЗНИ
1) Нимана-Пика
2) Вильсона
3) Диссе
4) Гоше

68. НАКОПЛЕНИЕ СФИНГОМИЕЛИНА В КУПФЕРОВСКИХ КЛЕТКАХ
ПРОИСХОДИТ ПРИ БОЛЕЗНИ
1) Гоше
2) Диссе
3) Вильсона
4) Нимана-Пика

69. ОБЪЕМЫ ВЕНОЗНОЙ И АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ, ПРИТЕКАЮЩЕЙ
К ПЕЧЕНИ, СООТНОСЯТСЯ КАК
1) 1 : 3
2) 1 : 1
3) 3 : 1

70. В ПАТОГЕНЕЗЕ СИНДРОМА БАДДА-КИАРИ ВЕДУЩУЮ РОЛЬ
ИГРАЕТ ЗАКУПОРКА
2) печеночных вен
3) печеночной артерии
4) верхней полой вены
Дополнить:
71. Общепатологический процесс в печеночных венах, приводящий к
развитию синдрома Бадда-Киари - ____тромбоз___________.

72. В ТКАНИ ПЕЧЕНИ ПРИ СИНДРОМЕ БАДДА-КИАРИ МОЖНО
ВЫЯВИТЬ
1) эпителиоидно-клеточные гранулемы
2) пролиферацию желчных протоков
3) кровоизлияния в III зоне ацинуса
4) атрофию и некроз гепатоцитов
5) дилатацию синусоидов

73. МЕТАФОРИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) «гусиная»
2) «мускатная»
3) «порфировая»
4) большая сальная
Дополнить:
74. Диффузное воспалительное заболевание печени обозначают термином
«______гепатит______».

75. СИНОНИМ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А - БОЛЕЗНЬ
1) Рустицкого-Калера
2) Сокольского-Буйо
3) Вильсона
4) Боткина

76. ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ИНФЕКЦИИ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ А

77. ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ИНФЕКЦИИ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ В

78. ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ИНФЕКЦИИ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ С

79. ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ИНФЕКЦИИ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ Д

80. ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ИНФЕКЦИИ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ Е

81. НАИБОЛЕЕ ВЫСОКИЙ РИСК ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСНЫМ
ГЕПАТИТОМ В У
1) хирургов 4) инъекционных наркоманов
2) акушеров 5) HBsAg-положительных рожениц
3) стоматологов 6) медперсонала отделений гемодиализа

82. ВИРУС ГЕПАТИТА В СОДЕРЖИТ
1) РНК
2) ДНК
3) РНК и ДНК

83. ОБ АКТИВНОЙ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА В
СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ОБНАРУЖЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
1) HBsAg 4) HBeAg
2) HBcAg 5) HBV-ДНК
3) HBsAb 6) полимеразы вирусной ДНК

84. В ГЕПАТОЦИТАХ HBcAg ОБНАРУЖИВАЕТСЯ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
1) в ядрах
2) в цитоплазме
3) как в ядрах, так и в цитоплазме

85. В ГЕПАТОЦИТАХ HBsAg ОБНАРУЖИВАЕТСЯ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
1) в ядрах
2) в цитоплазме
3) как в ядрах, так и в цитоплазме

86. НАКОПЛЕНИЕ HBsAg В ГЛАДКОЙ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ
ГЕПАТОЦИТА ПРИДАЕТ ЦИТОПЛАЗМЕ ВИД
1) пенистый
2) песочный
3) матового стекла
4) мелкозернистый

87. ТЕЛЬЦЕ КАУНСИЛЬМЕНА ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) колликвационного некроза
2) коагуляционного некроза
3) казеозного некроза
4) апоптоза

88. ТЕЛЬЦА КАУНСИЛЬМЕНА МОГУТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ В
2) просвете синусоидов
3) купферовских клетках
4) просвете печеночной вены

89. ПРИ ГИДРОПИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ЦИТОПЛАЗМА ГЕПАТОЦИТА
ПОДВЕРГАЕТСЯ
1) набуханию
2) сморщиванию
3) глыбчатому распаду

90. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА
1) вирусный 5) наследственный
2) билиарный 6) аутоиммунный
3) портальный 7) криптогенный
4) лекарственный 8) застойный

91. СТАДИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) клеточным составом инфильтрата
2) локализацией инфильтрата
3) размерами очагов некроза
4) степенью фиброза

92. МЕТОД ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ АКТИВНОСТИ ГЕПАТИТА
1) математический
2) планиметрический
3) полуколичественный
93. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ
1) узлы-регенераты
2) пролиферация клеток Ито
3) нарушенная архитектура органа
4) мостовидные фиброзные септы
5) измененная сосудистая сеть органа
94. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ВИРУСНЫМ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ
1) нарастающая печеночно-клеточная недостаточность
2) осложнения портальной гипертензии
4) генерализованная инфекция

95. ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ МОЖЕТ ПРОЯВИТЬСЯ
1) асцитом
2) застойной спленомегалией
3) кровотечением из вен пищевода
4) кровоизлиянием в головной мозг
5) расширением вен передней брюшной стенки

96. ПРИ ГЕПАТОРЕНАЛЬНОМ СИНДРОМЕ У БОЛЬНОГО ВИРУСНЫМ
ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ В БИОПТАТЕ ПОЧКИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) некротический нефроз
2) интерстициальный нефрит
3) фокальный некроз клубочков
4) пролиферативный гломерулонефрит
5) обычную гистологическую картину

97. МУЖЧИНА 50 ЛЕТ, В ТЕЧЕНИЕ 20 ЛЕТ СТРАДАЕТ АЛКОГОЛЬНЫМ
ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ С РАЗВИТИЕМ СИНДРОМОВ ПОРТАЛЬНОЙ
ГИПЕРТЕНЗИИ И ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ. В
АНАЛИЗЕ КРОВИ -
1) тромбоцитоз
2) гипоальбуминемия
3) гипогаммаглобулинемия
4) увеличенный уровень тестостерона

98. БОЛЬНОЙ 60 ЛЕТ В ТЕЧЕНИЕ 30 ЛЕТ СТРАДАЕТ ХРОНИЧЕСКИМ
АЛКОГОЛИЗМОМ. ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ ПЕЧЕНЬ ПЛОТНАЯ,
ПОВЕРХНОСТЬ БУГРИСТАЯ. НА ПЕРЕДНЕЙ БРЮШНОЙ СТЕНКЕ
РАСШИРЕНЫ ВЕНЫ, ПАЛЬПИРУЕТСЯ СЕЛЕЗЕНКА. В БИОПТАТЕ
ПЕЧЕНИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) широкие септы со сближенными триадами
2) макровезикулярный стеатоз гепатоцитов
3) мономорфные мелкие узлы-регенераты
4) лейкоцитарный инфильтрат в строме
5) тельца Маллори в гепатоцитах

99. ЖЕНЩИНУ 50 ЛЕТ В ТЕЧЕНИЕ 10 МЕСЯЦЕВ БЕСПОКОЯТ КОЖНЫЙ
ЗУД, БЫСТРАЯ УТОМЛЯЕМОСТЬ. В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
НЕЗНАЧИТЕЛЬНО ПОВЫШЕНЫ УРОВНИ ТРАНСАМИНАЗ,
ЗНАЧИТЕЛЬНО ПОВЫШЕН УРОВЕНЬ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ,
ВЫСОКИЕ ТИТРЫ АНТИМИТОХОНДРИАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ. ПРИ
ОБСЛЕДОВАНИИ ОБСТРУКЦИИ ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ НЕ ВЫЯВЛЕНО. В
БИОПТАТЕ ПЕЧЕНИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) гранулематозный холангит
2) матовостекловидные гепатоциты
3) уменьшение количества желчных протоков
5) инфильтрацию портальных трактов нейтрофилами
Дополнить:
100. Множество округлых серо-белых узлов, расположенных в обеих долях
печени, характерно для _____метастатического__________________
поражения органа.
Дополнить:
101. Самая частая злокачественная опухоль печени у инфицированных
Opistorchis sinensis пациентов -
_____холангиоцеллюлярный___________________ рак.
Дополнить:
102. Первичная опухоль печени, состоящая из полигональных клеток,
напоминающих гепатоциты, с полиморфными гиперхромными ядрами,
образующих балки, часто сопровождается повышением альфа-фетопротеина в
крови, - гепатоцеллюлярная _______карцинома_____________.
Дополнить:
103. Злокачественная опухоль, прорастающая стенку желчного пузыря и
распространяющаяся в печень, - ____аденокарцинома______________.
Дополнить:
104. Опухоль печени, имеющая строение синюшно-красного губчатого узла, с
поверхности разреза которого стекает кровь, - кавернозная
____гемангиома_________.
Дополнить:
105. Злокачественная опухоль, которая обычно располагается в ампуле фатерова
соска и не превышает 2 см в диаметре, -
__аденокарцинома_____________________ общего желчного протока.
106. ВИД ЦИРРОЗА МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ
ПЕЧЕНИ ХАРАКТЕРИСТИКА
1) алкогольный А) зернистая поверхность
2) билиарный Б) крупноузловая поверхность
3) вирусный В) зеленоватый цвет паренхимы
Г) кожистый передний край печени
Д) «мускатный» рисунок паренхимы
Ответ: 1-а , 2-в , 3-б .
107. МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ
МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ ВИД ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ
ВИД ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ
1) мелкоузловой А) мультилобулярный
2) крупноузловой Б) полилобулярный
В) монолобулярный
Г) парциальный
Ответ: 1-в , 2-а .

108. ЧАЩЕ ВСЕГО В ПЕЧЕНИ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ ОПУХОЛИ
1) гепатоцеллюлярные
2) холангиоцеллюлярные
3) вторичные метастатические
4) гепатохолангиоцеллюлярные

109. ВАЖНЕЙШИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) анемия
2) желтуха
3) гипокоагуляция
4) гиперлипидемия
5) гипоэстрогенемия

110. ВАЖНЕЙШИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) портальная гипертензия
2) гиперхолестеринемия
3) гипербилирубинемия
4) гиперэстрогенемия
5) тромбоцитоз

111. КОМПОНЕНТЫ СИНДРОМА ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) асцит
2) желтуха
3) спленомегалия
4) кава-кавальные шунты
5) порто-кавальные шунты
6) хроническая печеночная недостаточность
112. СИМПТОМ СИНДРОМ
1) асцит А) печеночная
2) желтуха недостаточность
3) гепатомегалия Б) портальная
4) спленомегалия гипертензия
5) гипокоагуляция
6) «голова медузы»
7) гиперэстрогенемия
Ответ: 1-б , 2-а , 3-б , 4-б , 5-а , 6-б , 7-а .

113. УМЕНЬШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЦЕРУЛОПЛАЗМИНА В ПЛАЗМЕ
ХАРАКТЕРНО ДЛЯ БОЛЕЗНИ
1) Лаэннека
2) Вильсона
3) Жильбера
4) Бадда-Киари

114. САМАЯ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА ОБСТРУКЦИИ ВОРОТНОЙ ВЕНЫ –
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ
1) циррозе
2) шистосомозе
3) врожденном фиброзе
4) опухолях (первичных и вторичных)

115. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ОБСТРУКЦИИ ПОРТАЛЬНОЙ ВЕНЫ –
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ
1) циррозе
2) шистосомозе
3) врожденном фиброзе
4) синдроме Бадда-Киари
5) опухолях (первичных и вторичных)

116. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ХОЛЕСТАЗЕ ПЕЧЕНЬ ПРИОБРЕТАЕТ ЦВЕТ
1) серый
2) желтый
3) зеленый

117. В ИСХОДЕ ФУЛЬМИНАНТНОЙ ФОРМЫ ГЕПАТИТА МОЖЕТ
РАЗВИТЬСЯ ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
1) мелкоузловой
2) крупноузловой
3) неполный септальный

118. В РАЗВИТЫХ СТРАНАХ К РАЗВИТИЮ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ
ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИВОДИТ
1) вирусный гепатит
2) билиарная болезнь
3) первичный гемохроматоз
4) алкогольная болезнь печени

119. АЛКОГОЛЬНЫЙ ГИАЛИН СОСТОИТ ИЗ
1) фибриногена
2) солей кальция
3) альбумина плазмы
4) промежуточных микрофиламентов

120. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ РАКА ПЕЧЕНИ
2) трабекулярный
3) тубулярный
4) ацинарный

121. ВАРИАНТЫ АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ
1) пелиоз
2) цирроз
3) стеатоз
5) острый гепатит

122. ПРИ АЛКОГОЛЬНОМ СТЕАТОЗЕ В ГЕПАТОЦИТАХ
НАКАПЛИВАЮТСЯ
1) белки
2) жиры
3) углеводы

123. ЗНАЧИТЕЛЬНО БОЛЬШЕМУ РИСКУ РАЗВИТИЯ АЛКОГОЛЬНОГО
ГЕПАТИТА ПОДВЕРГАЮТСЯ
1) мужчины
2) женщины
Дополнить:
124 Если этиология цирроза печени неизвестна, то его называют
____криптогенным__________.

125. ВОЗМОЖНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ
1) нефротический синдром 4) печеночная недостаточность
2) портальная гипертензия 5) перфорация стенки желудка
3) вторичный амилоидоз 6) острый панкреатит

126. ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К ЦИРРОЗУ
ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ

127. ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПО ОТНОШЕНИЮ К
ЦИРРОЗУ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) СЛУЧАЙНЫМ СОВПАДЕНИЕМ

128. ПРЕДПОЛОЖИТЬ АЛКОГОЛЬНУЮ ЭТИОЛОГИЮ ЦИРРОЗА
ПЕЧЕНИ МОЖНО ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ
1) тельца Маллори
3) лейкоцитарная инфильтрация
4) жировая дистрофия гепатоцитов
5) лимфо-макрофагальная инфильтрация
6) монолобулярный характер узлов-регенератов
129. ПРЕДПОЛОЖИТЬ ВИРУСНУЮ ЭТИОЛОГИЮ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ
МОЖНО ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ
ПРИЗНАКОВ
1) мультилобулярный характер узлов-регенератов
2) гидропическая дистрофия гепатоцитов
3) лимфо-макрофагальная инфильтрация
5) полиморфизм гепатоцитов

130. ПЕРВИЧНЫЙ БИЛИАРНЫЙ ЦИРРОЗ ВСТРЕЧАЕТСЯ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННО У
1) детей
2) мужчин
3) женщин

131. ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ О ПЕРВИЧНОМ БИЛИАРНОМ ЦИРРОЗЕ
МОЖНО СДЕЛАТЬ ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ
1) мультилобулярный характер узлов-регенератов
2) монолобулярный характер узлов-регенератов
3) лимфо-плазмоцитарная инфильтрация
4) эпителиоидно-клеточные гранулемы
5) пролиферация холангиол
6) тельца Маллори
7) дуктопения

132. ПЕРВИЧНЫЙ СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ ХОЛАНГИТ ВСТРЕЧАЕТСЯ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННО У
1) женщин
2) мужчин
3) детей
133. ПРИ ПЕРВИЧНОМ ГЕМОХРОМАТОЗЕ ИЗБЫТОЧНОЕ ЖЕЛЕЗО
НАКАПЛИВАЕТСЯ В
2) купферовских клетках 12

134. ПРИ ВТОРИЧНОМ ГЕМОХРОМАТОЗЕ ИЗБЫТОЧНОЕ ЖЕЛЕЗО
НАКАПЛИВАЕТСЯ В
2) купферовских клетках 21
Дополнить:
135. Первичный гемохроматоз характеризуется избыточным всасыванием
_____железа____________ из пищевых продуктов.

136. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ АЛКОГОЛИЗМЕ ВСАСЫВАНИЕ ЖЕЛЕЗА В
КИШЕЧНИКЕ
3) увеличивается

137. БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАРУШЕНИЕМ
МЕТАБОЛИЗМА И НАКОПЛЕНИЕМ В ОРГАНИЗМЕ
1) фосфора
2) кальция
3) железа
4) меди

138. ЭПИТЕЛИОИДНО-КЛЕТОЧНЫЕ ГРАНУЛЕМЫ БЕЗ КАЗЕОЗНОГО
НЕКРОЗА В ПЕЧЕНИ МОГУТ ВСТРЕЧАТЬСЯ ПРИ
1) сифилисе
3) саркоидозе
4) первичном билиарном циррозе
139. ФАКТОР РИСКА РАЗВИТИЯ ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНОЙ
КАРЦИНОМЫ
2) инъекционная наркомания
3) злоупотребление алкоголем
4) употребление оральных контрацептивов

140. ВАРИАНТЫ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ ПО МАКРОСКОПИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ
4) монолобулярный
5) мультилобулярный
6) мономультилобулярный

141. ВАРИАНТЫ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ ПО МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ
6) мономультилобулярный

142. ВАРИАНТЫ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ ПО МОРФОГЕНЕЗУ
2) портальный
6) постнекротический

143. ХАРАКТЕРИСТИКА ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ В ИСХОДЕ ХРОНИЧЕСКОГО
ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТИ

144. ХАРАКТЕРИСТИКА ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ В ИСХОДЕ ХРОНИЧЕСКОГО
ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С УМЕРЕННОЙ АКТИВНОСТИ

145. ХАРАКТЕРИСТИКА ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ В ИСХОДЕ АЛКОГОЛЬНОГО
ГЕПАТИТА УМЕРЕННОЙ АКТИВНОСТИ
146. ОСЛОЖНЕНИЯ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ
1) кровотечение из расширенных вен пищевода
3) гепатоцеллюлярная карцинома
4) тромбоз воротной вены
5) асцит-перитонит
6) ДВС-синдром
147. ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ХРОНИЧЕСКОМУ ГЕПАТИТУ
В ЯВЛЯЕТСЯ
4) благоприятным исходом
5) проявлением заболевания

148. ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНОЙ
КАРЦИНОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ

149. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
1) аденома внутрипеченочных желчных протоков
2) холангиоцеллюлярная карцинома
4) гепатоцеллюлярная аденома
5) кавернозная гемангиома
6) ангиомиолипома

150. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
1) аденома внутрипеченочных желчных протоков
2) холангиоцеллюлярная карцинома
4) гепатоцеллюлярная аденома
5) кавернозная гемангиома
6) ангиомиолипома

151. ЧАЩЕ ВСЕГО В ПЕЧЕНЬ МЕТАСТАЗИРУЮТ ОПУХОЛИ
1) желудочно-кишечного тракта
2) молочной железы
4) легких
5) почек
6) кожи

152. ФОРМЫ АЛКОГОЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
1) крупноузловой цирроз печени
2) мелкоузловой цирроз печени
3) массивный некроз печени
4) гемохроматоз
5) стеатоз
6) гепатит
Дополнить:
153. Синоним желчнокаменной болезни - __холелитиаз___________.

154. КАМНИ ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ ПО СОСТАВУ
1) холестериновые
2) пигментные
3) кальциевые
4) смешанные
5) оксалаты
6) фосфаты
7) ураты

155. ОСЛОЖНЕНИЯ ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ
2) абсцессы печени
3) рак желчного пузыря
4) восходящий холангит
5) подпеченочная желтуха
6) холестероз желчного пузыря
7) первичный билиарный цирроз
Дополнить:
156. Острое или хроническое воспаление стенки желчного пузыря -
____холецистит_________.

157. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ БЕСКАМЕННОГО ХОЛЕЦИСТИТА
1) тяжелая стрессовая ситуация
2) оперативное вмешательство
3) обширные травмы
4) вегетарианство
5) гепатит

158. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ОСТРОГО ХОЛЕЦИСТИТА
Дополнить:
159. Скопление гноя в просвете желчного пузыря - _____эмпиема________.

160. ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО ХОЛЕЦИСТИТА
1) мукоцеле
3) самоампутация
4) желчный перитонит
5) эмпиема желчного пузыря
6) грыжа передней брюшной стенки

161. ХРОНИЧЕСКИЙ ХОЛЕЦИСТИТ ПО ОТНОШЕНИЮ К
ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ
Дополнить:
162. Метафорическое название печени при алкогольном стеатозе –
«______гусиная_______».
1
Глава 28. Болезни почек и мочевыводящих путей.
1. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕМ

1) канальцев
2) интерстиция
3) почечных лоханок
4) почечных клубочков
2. КОМПОНЕНТЫ ЮКСТАГЛОМЕРУЛЯРНОГО КОМПЛЕКСА

1) плотное пятно
2) клетки Гурмагтига
3) мезангиальные клетки
4) васкулярные клетки
5) юкстагломерулярные клетки
3. ТИПЫ КЛЕТОК ХАРАКТЕРИСТИКА
1) подоциты
2) мезангиальные А) синтезируют эритропоэтин
3) эндотелиальные Б) формируют фильтрационный барьер
4) интерстициальные В) имеют отростки, формирующие щелевые
диафрагмы
5) юкстагломерулярные Г) измененные гладкомышечные клетки,
синтезируют ренин
Д) способны к фагоцитозу,
выполняют сократительную
функцию
Ответ: 1- в, 2-д , 3- б, 4-а , 5-г .
4. Установить соответствие:
ТЕРМИН СОДЕРЖАНИЕ
1) анурия А) мочекаменная болезнь
2) олигурия Б) появление белка в моче
3) полиурия В) увеличение количества мочи
4) уролитиаз Г) появление цилиндров в моче
5) протеинурия Д) уменьшение выделения мочи
6) гиперурикемия Е) непоступление мочи в мочевой пузырь
Ж) увеличение содержания мочевой
кислоты в крови
Ответ: 1-е , 2-д , 3- в, 4-а , 5-б , 6- ж.
2
5. ОСНОВНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ
ИЗМЕНЕНИЙ
2) пролиферация мезангиоцитов
3) склероз и гиалиноз базальной мембраны
4) исчезновение ножек отростков подоцитов
5) инфильтрация нейтрофилами
6. Установить соответствие:
ПОРАЖЕНИЕ КЛУБОЧКОВ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
1) фокальное А) повреждают часть клубочков
2) диффузное Б) захватывают все клубочки
3) глобальное В) поражают целый клубочек
4) сегментарное Г) поражают часть клубочка
Ответ: 1-а , 2- б, 3-в , 4- г.
7.Установить соответствие:
ТИП СТРУКТУРНЫХ КЛИНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ИЗМЕНЕНИЙ
1) утолщение гломерулярной БМ А) нефротический
2) некроз эпителия извитых Б) нефритический
канальцев
3) пролиферация эндотелиальных В) гемолитико-уремический
или мезангиальных клеток
4) клеточная пролиферация, Г) острая почечная
повреждение гломерулярной БМ недостаточность
Д) смешанный нефротически-
нефритический
Ответ: 1-абд , 2-г , 3-абвд , 4-б .
8. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПАТОГЕНЕЗА БОЛЬШИНСТВА

ФОРМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1) иммунные комплексы in situ
2) циркулирующие иммунные комплексы
9. КОМПОНЕНТЫ КОМПЛЕМЕНТА ВЫЗЫВАЮТ

1) адгезию лейкоцитов
2) гемодинамические нарушения
3) пролиферацию мезангиальных клеток
4) накопление внеклеточного матрикса
10. НЕФРИТОГЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

1) золотистый стафиликокк
2) бета-гемолитический стрептококк группы А
11. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

3
ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1) субэпителиальные депозиты
2) потеря отростков ножек подоцитов
3) пролиферация мезангиальных клеток
4) нейтрофилы в просветах капиллярных петель
5) пролиферация и набухание эндотелиальных клеток
6) выраженная лимфогистиоцитарная инфильтрация
капиллярных петель
12. АНТИГЕНАМИ ПРИ ОСТРОМ ПОСТСТРЕПТОКОККОВОМ

ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ЯВЛЯЮТСЯ
1) базальные мембраны канальцев
2) гломерулярные базальные мембраны
3) поврежденные эпителиальные клетки
4) поврежденные стрептококковым ферментом
иммуноглобулины
13. ПРОЯВЛЕНИЕМ КОАГУЛОПАТИИ ПРИ ОСТРОМ

ПОСТСТРЕПТОКОККОВОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
ЯВЛЯЮТСЯ
1) депозиты фибрина
2) гиалиновые тромбы
3) гиалиновые цилиндры
5) пролиферация и набухание интерстициальных клеток
14. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЫ ПРОТЕКАЮЩИЕ В КЛИНИКЕ

ОСТРО
1) быстро прогрессирующий
3) мембранопролиферативный
4) острый постстрептококковый
5) фокальный пролиферативный и некротизирующий
15. ВАРИАНТЫ БЫСТРО ПРОГРЕССИРУЮЩЕГО

ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1) идиопатический
2) постинфекционый
3) при паразитарных инфекциях
4) при системных заболеваниях
16. БЫСТРО ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ПРИ

СИНДРОМЕ ГУДПАСЧЕРА ПО МЕХАНИЗМУ РАЗВИТИЯ
1) антительны
4
3)
17. ОСТРЫЙ ПОСТСТРЕПТОКОККОВЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
1) удвоением ГБМ
2) формированием полулуний
3) развитием гиперклеточности клубочков
18. ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ПОЧКИ

1) плотные
2) с сальным блеском
3) увеличены в размерах
4) с петехиальными кровоизлияниями на поверхности
19. ПОЛУЛУНИЯ ПРИ БЫСТРО ПРОГРЕССИРУЮЩЕМ

ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) набухания эндотелиальных клеток
2) миграции плазмоцитов и нейтрофилов
3) пролиферации париетальных клеток
4) пролиферации мезангиальных клеток
20. ПОЛУЛУНИЯ ПРИ БЫСТРО ПРОГРЕССИРУЮЩЕМ

ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ СО ВРЕМЕНЕМ ПОДВЕРГАЮТСЯ
1) атрофии
2) склерозу
3) рассасыванию
4) петрификации
21. К ПОСТСТРЕПТОКОККОВОМУ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТУ

ОТНОСЯТ
1) лобулярный
2) быстро прогрессирующий
3) острый пролиферативный
4) мембранопролиферативный
22. СИМПТОМЫ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА

1) гиперурикемия 4) массивная протеинурия
2) гиперлипидемия 5) генерализованные отеки
3) гипоальбуминемия 6) массивная макрогематурия

23. ЗВЕНЬЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА
1) отеки
2) альбуминурия
3) гиперальбуминурия
4) усиление гломерулярной проницаемости
5
5) усиление канальцевого катаболизма белков
421

24. ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ
ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ
1) тромбоз
3) гиперальбуминурия
4) усиление агрегации тромбоцитов
5) усиление синтеза нуклеопопротеинов
6,3,2,4,1

25. ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ ВТОРИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ
ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ
1) развитие инфекций
2) ослабление иммунитета
3) потеря иммуноглобулинов
4,3,2,1
26. НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ У ДЕТЕЙ ОБЫЧНО

1) системных болезнях накопления
2) первичном поражении почек
27. НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ЧАСТО ОСЛОЖНЯЕТ

ТЕЧЕНИЕ
1) СКВ
2) Амилоидоза
3) склеромы
4) болезни Рейно
5) несахарного диабета
28. ПЕРВИЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЧЕК,

СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ ЧАСТО НЕФРОТИЧЕСКИМ
СИНДРОМОМ
1) Ig-A нефропатия
2) липоидный нефроз
3) мембранозная нефропатия
4) мембранопролиферативный гломерулонефрит
6
29. «ШИПИКИ» ПРИ МЕМБРАНОЗНОЙ НЕФРОПАТИИ
ВЫЯВЛЯЮТСЯ ПРИ ОКРАСКЕ
1) суданом III 4) пикрофуксином
2) серебрением 5) толуидиновым синим
3) конго-красным 6) гематоксилином и эозином

30. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ МЕМБРАНОЗНОЙ
НЕФРОПАТИИ
1) появление «шипиков»
2) диффузное утолщение ГБМ
3) субэпителиальное отложение иммунных депозитов
4) погружение иммунных депозитов в базальную мембрану
1234
31. При болезни минимальных изменений гистологически

клубочки
1) изменены
32. СИНОНИМ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ –

НЕФРОЗ
1) некротический
2) желтушный
3) липоидный
4) болезнь малых отростков подоцитов
33. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИДИОПАТИЧЕСКОГО

ФОКАЛЬНОГО СЕГМЕНТАРНОГО ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА
1) неблагоприятный прогноз
2) неселективная гематурия и гипертензия
3) плохой ответ на кортикостроидную терапию
4) развитие в финале хронической почечной недостаточности
34. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ФОКАЛЬНОГО

СЕГМЕНТАРНОГО ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА
1) концевой
2) клеточный
3) мембранозная нефропатия
4) коллабирующая гломерулопатия
35. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФОКАЛЬНОГО

СЕГМЕНТАРНОГО ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА
7
1) гиперклеточность клубочков
2) склероз сегментов клубочков
3) накопление гиалиновых масс
4) увеличение мезангиального матрикса
5) коллапс капиллярных петель клубочков
6) диффузное утолщение базальных мембран капилляров
клубочков
36. ДИФФУЗНОЕ УТОЛЩЕНИЕ ГЛОМЕРУЛЯРНЫХ

БАЗАЛЬНЫХ МЕМБРАН ПРИ МЕМБРАНОЗНОЙ
НЕФРОПРАТИИ ВЫЯВЛЯЮТ ПРИ ОКРАСКЕ
2) фукселином 6) толуидиновым синим
3) серебрением 7) шифф-иодной кислотой
37. ВАРИАНТЫ МЕМБРАНОПРОЛИФЕРАТИВНОГО

1) с плотными депозитами
2) фокальный гломерулонефрит
3) с субэпителиальными депозитами
4) с субэндотелиальными депозитами
5) мезангиопролиферативный гломерулонефрит
6) экстракапиллярный пролиферативный гломерулонефрит
38. ИНТЕРПОЗИЦИЯ МЕЗАНГИЯ ПРИ

МЕМБРАНОПРОЛИФЕРАТИВНОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
ПРИВОДИТ К
1) удвоению гломерулярных базальных мембран
2) склерозу и гиалинозу мезангиального матрикса
3) диффузному утолщению гломерулярных базальных
мембран
39. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КЛУБОЧКОВ ПРИ

МЕМБРАНОПРОЛИФЕРАТИВНОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) дольчатый вид
2) склероз сосудистых петель
3) многоклеточность
4) наличие экставазатов
5) расширение мезангиального матрикса
6) капли гликогена в мезангиальном матриксе
40. ВТОРИЧНЫЙ МЕМБРАНОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ

ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) СКВ
8
2) гепатите В
3) гепатите С
5) сыпном тифе
41. СИНОНИМ БОЛЕЗНИ БЕРЖЕ – НЕФРОПАТИЯ

1) IgA
2) IgM
3) IgG
42. ГЛАВНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ СИМПТОМ IGA-НЕФРОПАТИИ

1) отеки
2) тяжелая протеинурия
3) рецидивирующая макро- и микрогематурия
43. IGA-НЕФРОПАТИЯ ВКЛЮЧЕНА В ГРУППУ

1) мезангиопролиферативного гломерулонефрита
2) мембранопролиферативного гломерулонефрита
3) фокального сегментарного гломерулярного склероза
44. ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ В ИСХОДЕ

ПОСТСТРЕПТОКОККОВОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1) редко
2) часто
45. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕК

ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
2) симметрично сморщены
4) истончение коркового вещества
5) отложение жировой ткани вокруг лоханок
46. К ВНЕПОЧЕЧНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ

ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ОТНОСЯТ УРЕМИЧЕСКИЙ
1) гепатит
2) тиреоидит
3) простатит
4) перикардит
5) гастроэнтерит
47. ДИАЛИЗНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЧКАХ ПРИ

ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ВКЛЮЧАЮТ
9
1) болезнь Берже
2) кистозная болезнь почек
3) кальцификация в почечном клубочке
4) фибриноидный некроз стенок артерий
5) утолщение внутренней оболочки артерий
48. ТИП МЕМБРАНО- МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ
ПРОЛИФЕРАТИВНОГО ПРИЗНАК
1) I А) мезангиальные депозиты
2) II Б) субэпителиальные депозиты
3) III В) субэндотелиальные депозиты
Г) плотные депозиты внутри ГБМ
Ответ: 1-ав , 2-г , 3-абв .
49. МЕТОД МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ

БОЛЕЗНИ БЕРЖЕ
1) иммунофлуоресцентный
2) электронная микроскопия
3) селективная гистологическая окраска

50. ПАТОГЕНЕЗ IGA-НЕФРОПАТИИ
1) отложение IgA-депозитов в мезангии гломерул
2) увеличение синтеза IgA слизистыми оболочками
3) врожденная или приобретенная аномалия
ретикулоэндотелиальной системы
4) увеличение содержания полимерного IgA и
циркулирующих иммунных комплексов IgA в сыворотке
крови
5) экспозиция в дыхательной системе или желудочно-
кишечном тракте провоцирующих факторов окружающей
среды
51. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ГЛОМЕРУЛЯРНЫХ

ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ СКВ
1) IgA-нефропатия
2) фокальный гломерулонефрит
3) диффузный мембранозный гломерулонефрит
4) мезангиопролиферативный гломерулонефрит
5) диффузный пролиферативный гломерулонефрит
6) экстракапиллярный пролиферативный гломерулонефрит
52. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА

10
ПРИ БАКТЕРИАЛЬНОМ ЭНДОКАРДИТЕ
53. ПРИ НЕКРОЗЕ ЭПИТЕЛИЯ ИЗВИТЫХ КАНАЛЬЦЕВ

СМЕРТЬ БОЛЬНОГО МОЖЕТ НАСТУПИТЬ ОТ ПОЧЕЧНОЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) острой
2) подострой
54. ЗАБОЛЕВАНИЯ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ

ПОВРЕЖДЕНИЕМ КЛУБОЧКОВ ПОЧЕК
1) СКВ
2) синдром Шегрена
3) болезнь Шенлейна-Геноха
4) бактериальный эндокардит
5) тромбоцитопеничееская пурпура
55. ПАТОГЕНЕЗ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА ПРИ САХАРНОМ

ДИАБЕТЕ СВЯЗАН С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ
1) макроангиопатией
2) микроангиопатией

56. ПАТОГЕНЕЗ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ
1) гломерулосклероз
2) кистозная трансформация клубочков
3) усиление процесса гликозилирования конечных продуктов
4) утолщение ГБМ, увеличение синтеза мезангиального
матрикса
5) метаболические нарушения, связанные с недостаточностью
инсулина
57. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КЛУБОЧКАХ

ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ
1) удвоение ГБМ
2) утолщение ГБМ
3) эпителиальные полулуния
4) узелковый гломерулосклероз
5) диффузный гломерулосклероз
58. ДИФФУЗНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ ПРИВОДИТ К
1) облитерирующему гломерулосклерозу
11
2) фокальному сегментарному гломерулярному гиалинозу
59. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ТЕРМИНОВ ОТМЕТИТЬ

СИНОНИМЫ
3) синдром Киммельстиля-Уилсона
4) болезнь минимальных изменений
5) интеркапиллярный гломерулосклероз
60. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕК

ПРИ АМИЛОИДОЗЕ
1) белый цвет 4) гладкая поверхность
2) уменьшены 5) ломкая консистенция
3) увеличены 6) резко растянутые чашечки и лоханки

61. СТАДИИ АМИЛОИДОЗА ПОЧЕК
1) латентная
2) уремическая
3) нефротическая
4) протеинурическая
5) гипертоническая
1,4,3,2
62. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ВАРИАНТ АМИЛОИДОЗА ПОЧЕК

2) старческий
4) локальный
63. ЭЛЕКТИВНАЯ ОКРАСКА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ

МАСС АМИЛОИДА
1) судан III
2) фукселин
64. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АМИЛОИДОЗА В СЕКЦИОННОМ

ЗАЛЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
1) теллурит калия
2) соли тетразолия
3) раствор Люголя
4) 10% серная кислота
12
Установить соответствие
65. ЗАБОЛЕВАНИЕ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
1) синдром Альпорта А) антительный
2) синдром Гудпасчера Б) образование ANCA
3) гранулематоз Вегенера В) иммунокомплексный
4) болезнь Шенлейн-Генох Г) образование антинуклеарных
антител
5) болезнь Берже Д) мутация гена, кодирующего альфа-5
цепь молекулы коллагена IV типа
Отвеат: 1-д , 2-а , 3-б , 4-в , 5-в
66. ПРИ СИНДРОМЕ ГУДПАСЧЕРА ПОРАЖАЮТСЯ

1) почки и печень
2) почки и легкие
3) почки и сердце
67. ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЕ ДИСКРАЗИИ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ

ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКАХ
1) болезнь Вальденстрема
2) множественная миелома
3) нефропатия легких цепей
4) болезнь тяжелых цепей Франклина
68. НЕФРИТ ПРИ СИНДРОМЕ АЛЬПОРТА СОПРОВОЖДАЕТСЯ

1) рахитом
2) глухотой
3) хондродистрофией
4) заболеваниями глаз
69. СИНДРОМ АЛЬПОРТА - ЭТО

1) наследственный нефрит
3) системное заболевание с повреждением почек
70. В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА АЛЬПОРТА ЛЕЖИТ

1) диффузное утолщение гломерулярной БМ
2) нарушение синтеза гломерулярной БМ
3) потеря подоцитами малых отростков
71. ОСТРЫЙ НЕКРОЗ КАНАЛЬЦЕВ – ЭТО ПОВРЕЖДЕНИЕ

1) обратимое
2) необратимое
72.ОСТРЫЙ НЕКРОЗ ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ
13
КАНАЛЬЦЕВ
1) ишемический А) краш-синдром
2) пигментный Б) шок различной этиологии
3) токсический В) действие вирусных частиц
Г) гемолитико-уремический синдром
Д) действие солей тяжелых металлов
Ответ: 1-б , 2-аг , 3-д .
73. ОСТРЫЙ НЕКРОЗ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ, СВЯЗАННЫЙ С

ДЕЙСТВИЕМ ПИГМЕНТОВ, РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) гемохроматозе
2) краш-синдроме
3) гемолитических кризах
4) шоке различной этиологии
74. ТОКСИЧЕСКИЙ ОСТРЫЙ НЕКРОЗ КАНАЛЬЦЕВ

ПОЧКИ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАН С ДЕЙСТВИЕМ
1) солей ртути
2) солей кальция
3) этиленгликоля
4) четыреххлористого углерода
75. СТАДИИ ОСТРОГО НЕКРОЗА КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ

1) основная
2) шоковая
3) олиганурическая
4) восстановления диуреза
5) нефротическая
76. ХАРАКТЕРИСГИКА ОСНОВНОЙ СТАДИИ

ОСТРОГО НЕКРОЗА КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ
1) устойчивая олигурия
2) выраженная протеинурия
3) рецидивирующая микро-, макрогематурия
77. ХАРАКТЕРИСГИКА ОСТРОГО ТУБУЛОИНТЕРСТИ-

ЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА
1) атрофия канальцев 4) фокальный некроз канальцев
2) интерстициальный отек 5) лейкоцитарная инфильтрация
3) интерстициальный фиброз 6) мононуклеарная инфильтрация
78. ХАРАКТЕРИСГИКА ОСТРОГО ИШЕМИЧЕСКОГО

НЕКРОЗА КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ
1) фокальный некроз канальцев
2) диффузный некроз канальцев
14
3) фокальная атрофия канальцев
4) окклюзия просветов канальцев цилиндрами
5) разрывы базальной мембраны (тубулорексис)
79. В РАЗВИТИИ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА ИГРАЮТ РОЛЬ

2) системные заболевания
3) бактериальная инфекция
4) обструкция мочевых путей
5) везикоуретеральный рефлюкс
80. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННОЙ ПРИЧИНОЙ

ПИЕЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ ИНФЕКЦИЯ
1) восходящая
2) гематогенная
81. ОСНОВНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА

1) пионефроз
2) папиллярный некроз
3) острый некроз канальцев
4) паранефритический абсцесс
5) пилефлебитические абсцессы печени
82. ФОРМЫ ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА

2) ксантогранулематозный
3) рефлюксная нефропатия
4) анальгетическая нефропатия
5) лекарственный интерстициальный
83. ВАРИАНТЫ УРАТНОЙ НЕФРОПАТИИ

1) нефролитиаз
3) острая мочекислая нефропатия
4) хроническая подагрическая нефропатия
5) гемолитико-уремический синдром взрослых
84. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ГИДРОНЕФРОЗА
1) увеличенные размеры
2) отложения жира около лоханок
3) выраженная атрофия паренхимы
4) резко растянутые чашечки и лоханки
5) мелкозернистая кортикальная поверхность
6) незначительно истонченное корковое вещество
15
7) нормальные или слегка уменьшенные размеры
85. ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ НЕФРОСКЛЕРОЗЕ

В КРОВЕНОСНЫХ СОСУДАХ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) гиалиноз
4) луковичный артериолит
6) концентрический артериолит
86. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ИСТОЧНИКИ ЭМБОЛИЙ

ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ
1) тромбы глубоких вен голеней
2) тромбы в аневризмах грудного отдела аорты
3) пристеночные тромбы левого предсердия и желудочка
87. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИНФАРКТА

ПОЧКИ
1) красный
2) клиновидный
3) неправильной формы
4) белый с геморрагическим венчиком
5) основание обращено к поверхности почки
88. ПРИЧИНЫ ОБСТРУКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

НА УРОВНЕ ЛОХАНКИ
1) камни 4) стриктуры
2) тромбы 5) воспаление
3) опухоли 6) гиперплазия ткани соседнего органа
89. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ КАМНЕЙ ПОЧЕК

1) ураты 4) цистиновые
2) фосфаты 5) пигментные
3) оксалаты 6) холестериновые
90. СИНОНИМЫ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМЫ

2) гипернефрома
4) гипернефроидный рак
5) кортикальная аденома
91. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕЧНО-

КЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМЫ
16
1) четкие границы
2) сферическая форма
3) неправильная форма
4) желто-серо-белый цвет
5) обычно бывает двусторонней
6) часто прорастает в почечные вены
7) обычно располагается в области верхнего полюса почки
92. КЛЕТКИ ПАРЕНХИМЫ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА

ИМЕЮТ ОБИЛЬНУЮ СВЕТЛУЮ ЦИТОПЛАЗМУ ЗА СЧЕТ
НАКОПЛЕНИЯ
1) липидов
2) гликогена
3) гранул белковой природы
4) вакуолей с изотонической жидкостью
93. ОБСТРУКТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЧЕТОЧНИКА МОГУТ

ВЫЗВАТЬ
1) пиелонефрит
2) гидроуретер
5) ретроперитониальный фиброз
94. У ЖЕНЩИН УРЕТРИТ ЧАСТО СОПРОВОЖДАЕТСЯ

1) циститом 4) простатитом
2) проктитом 5) парапроктитом
3) аднекситом 6) вульвовагинитом
95. НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ

1) геморрагическим синдромом
2) тромботическими и тромбоэмболическими осложнениями
96. ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК И ЛЕЙКОЦИТАРНАЯ

ИНФИЛЬТРАЦИЯ ПРИ ОСТРОМ ПОСТСТРЕПТОКОККОВОМ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ИМЕЮТ ХАРАКТЕР
1) фокальный
97. ПИЕЛОНЕФРИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕМ

3) почечных лоханок
4) почечных клубочков
17
98. МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ ДЕПОЗИТОВ ПРИ

АНТИ-ГБМ-НЕФРИТЕ
99. МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ ДЕПОЗИТОВ ПРИ

ОСТРОМ СЫВОРОТОЧНОМ НЕФРИТЕ
100. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРОГО

ВОСПАЛЕНИЯ ПОЧЕЧНОГО КЛУБОЧКА
2) пролиферация мезангиоцитов
3) склероз и гиалиноз базальной мембраны
4) исчезновение ножек отростков подоцитов
5) инфильтрация полиморфноядерными лейкоцитами
101. БЫСТРО ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

ПРИ СКВ ПО МЕХАНИЗМУ РАЗВИТИЯ
102. БЫСТРО ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

1) удвоением ГБМ
2) формированием полулуний
3) развитием гиперклеточности клубочков
103. Нефротический синдром у взрослых обычно развивается при

1) системных заболеваниях
2) первичном поражении почек
104.УДВОЕНИЕ ГЛОМЕРУЛЯРНЫХ БАЗАЛЬНЫХ МЕМБРАН

ПРИ МЕМБРАНОПРОЛИФЕРАТИВНОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
ВЫЯВЛЯЮТ ПРИ ОКРАСКЕ
2) фукселином 6) толуидиновым синим
3) серебрением 7) шифф-иодной кислотой
18
105. ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ПРИ
БЫСТРОПРОГРЕССИРУЮЩЕМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) редко
2) часто
106. ПРИ АМИЛОИДОЗЕ ПОЧЕК СМЕРТЬ БОЛЬНОГО МОЖЕТ

НАСТУПИТЬ ОТ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) острой
107. ПРИ МЕМБРАНОЗНОЙ НЕФРОПАТИИ СМЕРТЬ БОЛЬНОГО

МОЖЕТ НАСТУПИТЬ ОТ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) острой
108. ЛОБУЛЯРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ - ЭТО

3) системное заболевание с повреждением почек
109. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА - ЭТО

2) первичный мембранопролиферативный гломерулонефрит
3) системное заболевание с повреждением почек 3
110. АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК – ЭТО ПРОЦЕСС

1) обратимый
2) необратимый
111. ХАРАКТЕРИСГИКА ХРОНИЧЕСКОГО ТУБУЛОИНТЕРСТИ-

ЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА
1) атрофия канальцев 4) фокальный некроз канальцев
2) интерстициальный отек 5) лейкоцитарная инфильтрация
3) интерстициальный фиброз 6) мононуклеарная инфильтрация
112. В РАЗВИТИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФРИТА

ИГРАЮТ РОЛЬ
19
113. ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОМ НЕФРОСКЛЕРОЗЕ В

КРОВЕНОСНЫХ СОСУДАХ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) гиалиноз
4) луковичный артериолит
5) восковидный некроз
6) концентрический венулит

НА УРОВНЕ МОЧЕТОЧНИКА

НА УРОВНЕ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

НА УРОВНЕ УРЕТРЫ

НА УРОВНЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
118. У МУЖЧИН УРЕТРИТ ЧАСТО СОПРОВОЖДАЕТСЯ

1) циститом 4) простатитом
2) проктитом 5) парапроктитом
3) аднекситом 6) ГЕПАТАТОМ
Тема 30. Болезни мужской половой системы.
1. КОМПОНЕНТ ПОЛОВОЙ РАСПОЛОЖЕНИЕ
СИСТЕМЫ
1) яички А) наружные
2) придатки яичка Б) внутренние
3) мошонка
4) половой член
5) семенные пузырьки
7) семявыносящие протоки
8) мочеиспускательный канал
Ответ: 1-а , 2-а , 3-а , 4- а, 5- б, 6-б , 7-б , 8- б.

2. БОЛЕЗНИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ДЕЛЯТСЯ НА
1) сосудистые
2) опухолевые
3) стромальные
4) воспалительные
5) травматические
6) дисгормональные
7) аномалии развития

3. К АНОМАЛИЯМ РАСПОЛОЖЕНИЯ, КОЛИЧЕСТВА И
ФОРМЫ ЯИЧЕК ОТНОСЯТ
1) анорхизм
2) монорхизм
3) гипоплазия
4) полиорхизм
5) крипторхизм
6) синорхизм (внутрибрюшинное сращение яичек)
7) гипоспадия (аномалия развития мочеиспускательного канала)

4. ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ
АНОМАЛИИ ЯИЧКА
1) фимоз
2) синдром Рейфенштейна
3) синдром Клайнфельтера
4) истинный гермафродитизм
5) синдром Паскуалини (синдром плодовитого евнуха)
6) синдром Дель Кастильо (синдром только клеток Сертоли)
7) синдром Морсье-Каллманна (гипогонадизм, аносмия, глухота)

5. ПРИ АНОМАЛИЯХ ВЕНОЗНОЙ СЕТИ СЕМЕННОГО КАНАТИКА И
НАРУШЕНИИ ОТТОКА КРОВИ РАЗВИВАЮТСЯ
1) приапизм
2) варикоцеле
3) перекрут яичка
4) водянка оболочек яичка

6. ФИБРОЗНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
1) фимоз
2) болезнь Пейрони
3) короткая уздечка
4) контрактура Дюпюитрена

7. НЕ ИМЕЕТ ПРЯМОГО ОТНОШЕНИЯ К ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ
ЗАБОЛЕВАНИЯМ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
1) постит
2) баланит
3) кавернит
4) парафимоз
5) баланопостит
6) герпес крайней плоти

8. ВОЗБУДИТЕЛЬ ГОНОРЕИ
1) гонококк
2) хламидия
3) микоплазма
5) гарднерелла

9. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ПУТЬ ЗАРАЖЕНИЯ ПРИ ГОНОРЕЕ
1) половой
2) бытовой
3) оральный
4) ректальный
5) инъекционный
10. ЛОКАЛИЗАЦИИЯ СПОСОБ СЕКСУАЛЬНЫХ
ПОРАЖЕНИЯ ПРИ ГОНОРЕЕ ОТНОШЕНИЙ
1) уретра А) традиционные
2) слизистая оболочка глотки Б) нетрадиционные
3) слизистая оболочка прямой кишки
4) покровный эпителий головки
полового члена
Ответ: 1-а , 2-б , 3-б , 4-а .

11. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ТКАНЕВЫХ РЕАКЦИЙ ПРИ ГОНОРЕЕ
1) фиброз
3) плазмоклеточная инфильтрация
4) развитие грануляционной ткани
2, 4, 3, 1
12. ПРОЯВЛЕНИЕ БОЛЕЗНИ ТЕЧЕНИЕ ГОНОРЕИ
1) везикулит А) острое
2) простатит Б) хроническое
3) эпидидимит
4) гнойный орхит
5) стриктура уретры
6) гнойное воспаление уретры
7) окклюзия семявыносящего
протока
Ответ: 1-а , 2-а , 3-а , 4-а , 5-б , 6-а , 7-б .

13. ПЕРВИЧНЫЙ КОМПЛЕКС ФОРМИРУЕТСЯ В ОРГАНИЗМЕ ПРИ
СИФИЛИСЕ
1) врожденном
2) первичном
3) вторичном
4) третичном
14. КЛИНИЧЕСКОЕ ПЕРИОД СИФИЛИСА
1) гумма А) первичный
2) сифилома Б) вторичный
3) сифилиды В) врожденный
4) зубы Гетчинсона
5) саблевидные голени
Ответ: 1-в , 2-а , 3-б , 4-в , 5-в .
15. ОПУХОЛЬ ГИСТОГЕНЕЗ
ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
1) миома А) эпителиальная
2) липома Б) неэпителиальная
3) фиброма
4) гемангиома
5) кожный рог
7) нейрофиброма
8) гигантская кондилома
9) остроконечная кондилома
1Б,2Б,3Б,4Б,5А,6Б,7Б,8А,9А

16. КАРЦИНОМА IN SITU (ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ РАК)
1) лейкоплакия
2) болезнь Боуэна
3) эритроплазия Кейра
4) бовеноидный (боуэноидный) папулез
1) миосаркома А) эпителиальная
2) ангиосаркома Б) неэпителиальная
3) нейросаркома
4) фибросаркома
5) меланосаркома
6) плоскоклеточный рак
Ответ: 1-б , 2- б, 3-б , 4-б , 5-б , 6-а .
18. ТОПОНИМИЧЕСКИЙ ЗНАЧЕНИЕ
ТЕРМИН
1) железы Литтре А) трубчато-альвеолярные железы
мочеиспускательного канала
2) железы Тизония Б) бульбарно-уретральные железы
3) лакуны Морганьи В) пахучие железы крайней плоти
4) железы Купера Г) железистоподобные структуры
мочеиспускательного канала
Ответ: 1-а , 2-в , 3-г , 4- б.

19. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЕ
1) склероз
2) веностаз
3) опухолевые
4) воспалительные
5) дисгормональные
53421

20. ФОРМЫ ПРОСТАТИТА
2) склерозирующий
4) острый бактериальный
5) хронический безмикробный
6) хронический бактериальный
Дополнить:
21. Наиболее частая форма простатита – хронический безмикробный_
простатит.

22. ДЛЯ НОДОЗНОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХАРАКТЕРНА ГИПЕРПЛАЗИЯ ТКАНИ
1) нервной
2) жировой
3) хрящевой
4) железистой
Дополнить:
23. По мере старения в предстательной железе накапливается и вызывает ее
гиперплазию гормон - дегидротестостерон.

24. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ НОДУЛЯРНОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1) сосудистая
2) железистая
3) смешанные формы
4) мышечно-фиброзная

25. СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МАРКЕР РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1) щелочная фосфатаза
2) креатинфосфокиназа
3) плацентарная кислая фосфатаза
4) простатическая кислая фосфатаза
5) простатический специфический антиген

26. РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ В
ВОЗРАСТЕ
1) зрелом
2) детском
1) скиррозный рак А) эпителиальная
2) лейомиосаркома Б) неэпителиальная
4) рабдомиосаркома
6) переходноклеточный рак
7) анапластическая карцинома
8) недифференцированный рак
Ответ: 1- а, 2-б , 3-а , 4-б , 5-а , 6-а , 7-а , 8-а .

28. ДЛЯ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ХАРАКТЕРНЫ ПУТИ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ

29. ПЕРВИЧНО ГОРМОНАЛЬНО РЕЗИСТЕНТНЫЕ РАКИ
1) недифференцированные
2) малодифференцированные
3) высокодифференцированные
30. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ХАРАКТЕРНАЯ
ПРОЦЕСС ЛОКАЛИЗАЦИЯ В
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЕ
1) нодулярная гиперплазия А) периферическая зона
2) рак Б) промежуточная зона
В) периуретральная зона
Ответ: 1-в , 2- а.

31. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ КРИПТОРХИЗМА
1) орхит
2) бесплодие
3) атрофия яичка
4) андрогенная недостаточность
5) перекрут или ущемление яичка
6) злокачественная опухоль яичка
7) обструкция семявыносящих путей

32. ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ У МУЖЧИН НАИБОЛЕЕ ЧАСТО
РАЗВИВАЮТСЯ В
1) яичке
2) мошонке
3) придатке яичка
4) семенных пузырьках
5) семявыносящем протоке
33. ИНФЕКЦИЯ МАНИФЕСТИРУЕТ
ПОРАЖЕНИЕМ
1) сифилис А) яичко
2) гонорея Б) придатка яичка
3) туберкулез В) мочевого пузыря
Г) задней части уретры
Ответ: 1-а , 2-г , 3-б .

34. ВИДЫ ЭПИДИДИМИТА И ОРХИТА ПО ТЕЧЕНИЮ
1) вторичные
2) хронические
3) рецидивирующие
4) прогрессирующие
5) острые (серозные, гнойные)

35. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО
ОСТРОГО ЭПИДИДИМИТА И ОРХИТА
1) гиперемия
3) склероз стромы
4) очаги гнойного воспаления
5) гигантские клетки инородных тел
6) инфильтрация стромы нейтрофилами, лимфоцитами,
макрофагами

36. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО
ХРОНИЧЕСКОГО ЭПИДИДИМИТА И ОРХИТА
1) некроз ткани
2) очаговые кровоизлияния
3) отложение солей кальция
4) замещение канальцев соединительной тканью
5) очаговые и диффузные лимфоидные инфильтраты в строме
Дополнить:
37. В функциональном аспекте важнейшим последствием острого
неспецифического орхита является бесплодие.
Дополнить:
38. При разрушении стенки семенного канальца или сети яичка
сперматозоиды попадают в интерстициальную ткань, что приводит к
развитию гранулематозного орхита.

39. ЗАРАЗИТЬСЯ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ
1) можно
2) нельзя

40. ГИГАНТСКИЕ МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ В ИНФИЛЬТРАТЕ
ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ
1) оспе
2) лепре
3) кори
5) псевдотуберкулезе
Дополнить:
41. При сифилисе в ткани яичка можно обнаружить диффузную
интерстициальную инфильтрацию и гуммы.
42. ОПУХОЛЬ ЯИЧКА ГИСТОГЕНЕЗ
1) семинома А) герминогенная
2) тератома Б) негерминогенная
3) лейдигома
4) хорионкарцинома
5) эмбриональный рак
6) сертолиома (андробластома)
7) сперматоцитарная семинома кек
Ответ: 1-а , 2-а , 3-б , 4-а , 5-а , 6-б , 7- а.

43. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ СЕМИНОМЫ
1) типичный
2) карциноидный
4) сперматоцитарный

44. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИЕСЯ В ЯИЧКАХ ОПУХОЛИ
ИМЕЮТ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
1) урогенное
2) соматическое
3) эктодермальное
4) герминальноклеточное
5) из стромы полового тяжа

45. ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ОПУХОЛИ
ЯИЧКА ФАКТОР
1) курение
2) ожирение
3) авитаминоз
4) алкоголизм
5) крипторхизм

46. ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ОПУХОЛЬ ЯИЧКА
1) лейдигома
2) гонадобластома
3) листовидная опухоль
4) сперматоцитарная семинома

47. РАК ЖЕЛТОЧНОГО МЕШКА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН В ВОЗРАСТЕ
1) зрелом
2) детском
3) пожилом

48. ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ МАРКЕР ОПУХОЛИ
ЖЕЛТОЧНОГО МЕШКА
1) простатическая кислая фосфатаза
2) хорионический гонадотропин
3) фактор некроза опухоли
4)  - фетопротеин
49. ДЛЯ ХОРИОКАРЦИНОМЫ ЯИЧКА ХАРАКТЕРЕН СИНДРОМ
1) Аддисона
2) Иценко-Кушинга
3) феминизирующий
4) маскулинизирующий

50. ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ МАРКЕР ХОРИОКАРЦИНОМЫ
ЯИЧКА
1) тиреотропин
2) -фетопротеин
3) - антитрипсин
4) соматомаммотропин
5) хориогонический гонадотропин

51. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ТЕРАТОМЫ ЯИЧКА
1) зрелая
2) незрелая
3) онкоцитарная
4) компактноклеточная
5) со злокачественной трансформацией

52. В ТКАНИ ТЕРАТОМЫ ЯИЧКА МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
1) эпидермис
2) мозговую ткань
3) хрящевую ткань
4) жировую клетчатку
5) бронхиальный эпителий
6) герминативный эпителий со сперматогониями
Дополнить:
53. По система Глиссона на стадии А карцинома определяется не
пальпаторно, а только при гистологическом исследовании.
Дополнить:
54. По системе Глиссона на стадии D кроме первичного ракового узла у
больного обнаруживают метастазы.

55. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ПОРАЖЕНИЯ ЯИЧКА
ИНФЕРТИЛЬНЫХ МУЖЧИН В БИОПТАТАХ ОПРЕДЕЛЯЮТ
СОСТОЯНИЕ ИЗВИТЫХ КАНАЛЬЦЕВ
1) диаметр
2) толщину базальной мембраны
3) степень созревания сперматозоидов
4) площадь воспалительного инфильтрата
5) количество клеточных слоев от базальной мембраны к
просвету

56. ШКАЛА ОЦЕНКИ СПЕРМАТОГЕНЕЗА В БИОПТАТЕ
1) асперматогенез
2) гипосперматогенез
3) парасперматогенез
4) суперсперматогенез
5) нормосперматогенез
Дополнить:
57. При биопсии яичка в канальцах полностью отсутствует сперматогенный
эпителий (половые клетки) - асперматогенез.
Дополнить:
58. При биопсии яичка в препарате более 10% канальцев с изменениями хотя
бы одного из 4 структурных компонентов их стенки - гипосперматогенез.
Дополнить:
59. Тяжесть гипосперматогенеза подразделяется на три степени и каждая
отличается от соседней примерно на 20 % измененных канальцев.
Дополнить:
60. Для синдрома Дель Кастильо (синдром только клеток Сертоли)
характерно полное отсутствие сперматогенного эпителия в канальцах яичка,
то есть асперматогенез.
Дополнить:
61. При исследовании эякулята выявлена аспермия, в биоптате яичка –
нормальный сперматогенез. Предположительный диагноз - окклюзия
семявыносящих протоков.

62. ПИЕЛОНЕФРИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕМ
1) лоханок
3) клубочков

63. В РАЗВИТИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФРИТА ИГРАЮТ РОЛЬ

64. ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФРИТА
2) ксантогранулематозный
3) рефлюксная нефропатия
4) анальгетическая нефропатия
6) лекарственный интерстициальный

65. ПРИЧИНЫ ОБСТРУКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ, НА
УРОВНЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1) камни
2) тромбы
3) опухоли
4) стриктуры
6) гиперплазия ткани соседнего органа

66. У МУЖЧИН УРЕТРИТ ЧАСТО СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1) циститом
2) проктитом
3) простатитом
4) парапроктитом
Дополнить:
67. При полной или почти полной обструкции мочевыводящих путей при
остром пиелонефрите развивается пионефроз.

68. ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФРИТА
1) неосложненный
4) рефлюксный

69. ОСНОВНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА
2) перинефритический абсцесс
3) папиллярный некроз
4) пионефроз

70. ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
1) вегетарианство
2) курение сигарет
3) малоподвижный образ жизни
4) длительное использование фенацетина
5) промышленный контакт с ариламинами
Глава 31. Болезни женских половых органов и молочных желез.
1. ОСТРОКОНЕЧНЫЕ КОНДИЛОМЫ ВЫЗЫВАЮТСЯ

1) HPV
2) HIV
3) HBV

2. ФАЗЫ МЕНСТРУАЛЬНОГО ЦИКЛА
1) секреция
312
3. В СТАДИЮ РЕГЕНЕРАЦИИ МЕНСТРУАЛЬНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ВОССТАНАВЛИВАЕТСЯ ИЗ СЛОЯ
1) базального
2) функционального
4. В КАЧЕСТВЕ ФАКТОРА РАЗВИТИЯ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ ВЫДЕЛЯЮТ

ВИРУС
1) HIV
2) HCV
3) HPV
5. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ РАКА ШЕЙКИ

МАТКИ ЯВЛЯЕТСЯ
6. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЕ ФАКТОРЫ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ К

ИНФИЦИРОВАНИЮ ПОЛОСТИ МАТКИ
1) кольпит
2) остатки плаценты после родов
3) остатки плодного яйца после спонтанного или искусственного аборта
1
7. ЭНДОМЕТРИЙ И МИОМЕТРИЙ ОБЛАДАЮТ УСТОЙЧИВОСТЬЮ К
ИНФЕКЦИИ БЛАГОДАРЯ
1) секрету, вырабатываемому железами эндометрия
2) активной физиологической смене эпителиальных клеток
3) защитному барьеру эндоцервикса (кристеллеровской пробке)
8. В КАЧЕСТВЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТА, ВЫЗЫВАЮЩЕГО

ПЕРВИЧНЫЙ ЭНДОМЕТРИТ, ВЫСТУПАЮТ
1) HPV
2) хламидии
3) гарднереллы
9. ВНУТРЕННИЙ ЭНДОМЕТРИОЗ НАЗЫВАЮТ

1) аденомиозом
2) миоматозом
3) аденозом
10. ПРИ АДЕНОМИОЗЕ ОБНАРУЖИВАЮТ НАЛИЧИЕ ТКАНИ

1) миометрия, замещающего эндометрий
2) эндометрия в тканях за пределами матки
3) эндометрия, расположенного в миометрии
11. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ДИСФУНКЦИОНАЛЬНЫХ

МАТОЧНЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1) ановуляторный цикл
2) несоответствие лютеиновой фазы
3) использование оральных контрацептивов
12. ОТСУТСТВИЕ ОВУЛЯЦИИ ПРИ АНОВУЛЯТОРНОМ ЦИКЛЕ

1) отсутствием смены гормональных фаз
2) избыточной и удлиненной прогестиновой фазой
3) избыточной и удлиненной эстрогенной стимуляцией без гестагенной
фазы
13. САМОЙ ЧАСТОЙ ОПУХОЛЬЮ ТЕЛА МАТКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) лейомиома
2) лейомиосаркома
3) полип эндометрия
2
14. КЛЕТКИ МНОГОСЛОЙНОГО ПЛОСКОГО ЭПИТЕЛИЯ ШЕЙКИ МАТКИ,
ПОРАЖЕННЫЕ ПАПИЛОМАВИРУСОМ, НАЗЫВАЮТСЯ
1) эпителиоциты
2) кератиноциты
3) койлоциты
15. ВАРИАНТЫ ЛЕЙОМИОМЫ ТЕЛА МАТКИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ

ОТНОШЕНИЯ К СЛОЯМ ОРГАНА
1) диффузная 4) полипообразная
2) субсерозная 5) интрамуральная
3) субмукозная 6) трансмуральная
16. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕЙОМИОМЫ

1) серо-белого цвета
2) волокнистого вида
3) с нечеткими границами
4) с четкими границами
5) желто-розового цвета
17. МАТОЧНЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

МИОМЫ
1) интрамуральной
2) субсерозной
3) субмукозной
18. СОСТОЯНИЯ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ К РАЗВИТИЮ РАКА

ЭНДОМЕТРИЯ
1) гиперплазия эндометрия
2) хроническая HPV-инфекция
3) множественные фибромиомы матки
4) эстрогенсекретирующие опухоли яичника
5) отсутствие беременностей и родов
19. ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕЙОМИОСАРКОМЫ

1) серо-белого цвета
2) с нечеткими границами
3) с четкими границами
4) желто-розового цвета
5) плотная
3
6) мягкая
20. ДЛЯ МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ

ФИБРО- И ЛЕЙОМИОМЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ОКРАСКА
1) судан III
2) PAS-реакция
21. ПРИ ОКРАСКЕ ПИКРОФУКСИНОМ МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

ПРИОБРЕТАЮТ ЦВЕТ
1) желтый
4) кирпично-красный
22. РИСК РАЗВИТИЯ РАКА ЭНДОМЕТРИЯ НАИБОЛЕЕ ВЫСОК ПРИ

ЖЕЛЕЗИСТОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ
1) простой
2) атипической
23. ЭКТОПИЯ ЦЕРВИКАЛЬНОГО ЭПИТЕЛИЯ - ЭТО СМЕЩЕНИЕ

ГРАНИЦЫ МЕЖДУ МНОГОСЛОЙНЫМ ПЛОСКИМ ЭПИТЕЛИЕМ
ВЛАГАЛИЩНОЙ ЧАСТИ ШЕЙКИ МАТКИ И ОДНОСЛОЙНЫМ
ЭПИТЕЛИЕМ ЦЕРВИКАЛЬНОГО КАНАЛА
1) на влагалищную часть шейки матки
2) в истимеский отдел тела матки
3) в цервикальный канал
24. ЖЕЛЕЗИСТАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ЭНДОМЕТРИЯ РАЗВИВАЕТСЯ В СВЯЗИ

С ИЗБЫТОЧНЫМ КОЛИЧЕСТВОМ
1) фолликулина
3) эстрогенов
25. РАК КАНАЛА ШЕЙКИ МАТКИ ЧАЩЕ ИМЕЕТ РОСТ

3) аппозиционный
4
26. ПРИ РАКЕ ЦЕРВИКАЛЬНОГО КАНАЛА ОБРАЗУЮТСЯ СВИЩИ
ВЛАГАЛИЩНО-
1) маточные 3) яичниковые
2) пузырные 4) прямокишечные
27. ПЕРВЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ТЕЛА МАТКИ

1. гематогенные
2. лимфогенные
28. РАК ТЕЛА МАТКИ ЧАЩЕ РАСТЕТ

1) экзофитно
2) эндофитно
29. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЦЕРВИКАЛЬНОЙ

ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ НЕОПЛАЗИИ
1) атипизм клеток
2) инвазия пролиферирующих клеток за пределы базальной мембраны
3) клеточная пролиферация в пределах эпителиального пласта
4) эктопия цервикального эпителия
30. ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ

ПРЕДШЕСТВУЕТ РАЗВИТИЮ РАКА
1) фиброзного 3) мелкоклеточного
2) коллоидного 4) плоскоклеточного
31. В ТЕЧЕНИЕ ПОСЛЕДНИХ ДВУХ НЕДЕЛЬ НОРМАЛЬНОГО

МЕНСТРУАЛЬНОГО ЦИКЛА ВОЗРАСТАЕТ СЕКРЕЦИЯ
32. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ РАКА

ЭНДОМЕТРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
2) перстневидноклеточный рак
33. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ РАКА

МАТОЧНЫХ ТРУБ ЯВЛЯЕТСЯ
5
3) переходноклеточный рак
34. ПРИ ОКРАСКЕ ПИКРОФУКСИНОМ ВОЛОКНИСТЫЕ СТРУКТУРЫ

ПРИОБРЕТАЮТ ЦВЕТ
1) желтый
4) кирпично-красный
35. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ:
1. Лейомиома А.четкие границы

2. Лейомиосаркома Б.нечеткие границы
В.плотная консистенция
Г.мягкая консистенция
1а,в,д 2б,г,е Д.серо-белый цвет
Е.желто-розовый цвет
36. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ:

1.Поражение 2/3 эпителиального А.CIN1
пласта эктоцервикса
2. Поражение 1/3 эпителиального Б. CIN2
пласта
3. Рак in situ шейки матки В. CIN3
4.Поражение более 2/3 эпителиального
пласта
1б 2а 3в 4в
37. ПОЛИП ЭНДОМЕТРИЯ ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ СЛОЯ ЭНДОМЕТРИЯ

1)функционального
2)базального
38. НОЖКА ПОЛИПА ЭНДОМЕТРИЯ ПРЕДСТАВЛЕНА
1) гладкомышечной тканью
2) фиброзной тканью с синусоидными сосудами
3) фиброзной тканью с крупными толстостенными сосудами
4)рыхлой соединительной тканью
39. ЛЕЙОМИОМА МАТКИ – ЭТО:

1) доброкачественная опухоль из фиброзной ткани
2)доброкачественная опухоль из гладкомышечной ткани
3) доброкачественная опухоль из поперечно-полосатых мышц
6
4)злокачественная опухоль из мышечной ткани
40. ПРИЗНАК НАРУЖНОГО ГЕНИТАЛЬНОГО ЭНДОМЕТРИОЗА

1)наличие очагов эктопического эндометрия за пределами матки
2)наличие очагов эндометрия в миометрии
3)доброкачественная опухоль яичников
4)метаплазия эндометрия
41. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОЧАГОВ НАРУЖНОГО

ГЕНИТАЛЬНОГО ЭНДОМЕТРИОЗА
1)маточные трубы
2)шейка матки
3)брюшина
4)яичники
42. ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МАТОЧНЫХ ТРУБ

1)оофорит
2)аденомиоз
3)сальпингит
4)эндометрит
43. ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЯИЧНИКОВ

1)оофорит
2)аденомиоз
3)сальпингит
4)эндометрит
44. ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ЯИЧНИКА ИЗ ПОВЕРХНОСТНОГО
ЭПИТЕЛИЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ КИСТОЗНЫХ СТРУКТУР НОСИТ
НАЗВАНИЕ
1)аденома
2)фиброма
3)цистаденома
4)цистаденокарцинома
45. ОПУХОЛЬ ЯИЧНИКОВ ИЗ ЗАРОДЫШЕВЫХ КЛЕТОК

1)муцинозная цистаденома
2)тератома
3)фиброма
4)аденокарцинома
46. ЗРЕЛАЯ ТЕРАТОМА РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ:

7
1)поверхностного эпителия и стромы яичника
2)клеток полового тяжа
3)зародышевых клеток
47. В ЗРЕЛОЙ ТЕРАТОМЕ ПРЕОБЛАДАЮТ ТКАНИ ПРОИСХОЖДЕНИЯ:

1)энтодермального
2)мезодермального
3)эктодермального
48. ВАРИАНТЫ МОНОДЕРМАЛЬНОЙ ТЕРАТОМЫ

1)атерома
2)струма
3)аденома
4)карциноид
49.ОПУХОЛИ ПОЛОВОГО ТЯЖА И СТРОМЫ ЯИЧНИКА МОГУТ

СОСТОЯТЬ ИЗ КЛЕТОК
1)гранулезы
2)поверхностного целомического эпителия
3)теки
4)миоцитов
5)клеток Сертоли и Лейдига
6)фибробластов
50. ОПУХОЛЬ КРУКЕНБЕРГА – МЕТАСТАЗ В ЯИЧНИКИ РАКА

1)молочной железы
2)желудка
3)меланомы
4)матки
51. ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРОГО МАСТИТА

1)заболевание опухолевой природы
2)воспалительное заболевание молочной железы
3)чаще развивается в послеродовом периоде
4)характерен для менопаузы
5)развивается при приеме оральных контрацептивов
52. ОБРАЗОВАНИЕ В МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ КИСТ, ВЫСТЛАННЫХ

ЭПИТЕЛИЕМ АПОКРИНОВОГО ТИПА С ФИБРОЗОМ ОКРУЖАЮЩЕЙ
СТРОМЫ НОСИТ НАЗВАНИЕ
1)аденоз
8
2)фиброма
3)простые фиброзно-кистозные изменения
4)радиальный рубец
53. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ

ЖЕЛЕЗЫ
1)липома
2)аденокарцинома
3)цистаденома
4)фиброаденома
54.ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ФИБРОАДЕНОМЫ МОЛОЧНОЙ

ЖЕЛЕЗЫ
1)перидуктальная
2)внутрипротоковая
3)интраканаликулярная
4)инвазивная
5)периканаликулярная
55. ВАЖНАЯ РОЛЬ В РАЗВИТИИ ПРЕДРАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАКА

МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИНАДЛЕЖИТ
1)прогестерону
2)пролактину
3)андрогенам
4)эстрогенам
56. РИСК РАЗВИТИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЗНАЧИТЕЛЬНО

ПОВЫШЕН ПРИ МУТАЦИЯХ ГЕНОВ
1)HLA
2)BRCA1
3)VEGF
4)BRCA2
5)KDR
57. САМАЯ ЧАСТАЯ ФОРМА ИНВАЗИВНОГО РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

1)внутрипротоковый
2)дольковый
3)инвазивный протоковый
4)болезнь Педжета
58. БОЛЕЗНЬ ПЕДЖЕТА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КАК

9
1)воспалительные изменения в молочной железе
2)диффузное поражение ткани молочной железы
3)экземоподобное поражение соска и околососковой области
59. СВЕРХЭКСПРЕССИЯ ОНКОПРОТЕИНА HER2/neu ПРИ РАКЕ

МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1)свидетельствует о плохом прогнозе
2)свидетельствует от хорошем прогнозе
3) на прогноз не влияет
60. УВЕЛИЧЕНИЕ ГРУДНЫХ ЖЕЛЕЗ У МУЖЧИН -

___гинекомастия__________
10
1
Глава 32. Патология плаценты и беременности.
1. ПУТЬ ПРОНИКНОВЕНИЯ СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЯ В ПЛАЦЕНТУ
1) восходящий А) через маточные трубы
2) нисходящий Б) из материнского кровотока
3) гематогенный В) через влагалище и шейку матки
Г) при несоблюдении правил
асептики и антисептики
Ответ: 1-в , 2-а , 3-б .
2. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВОСПАЛЕНИЯ
1) виллит А) ворсины
2) децидуит Б) пуповина
3) фуникулит В) децидуальная оболочка
4) интервиллезит Г) межворвинчатое пространство
5) хориоамнионит Д) мышечная оболочка стенки матки
Е) хориальная и амниотическая
оболочки
Ответ: 1-а , 2-в , 3-б , 4-г , 5-е .
Дополнить:
3. Воспаление ворсин плаценты - _виллит_.
Дополнить:
4. Воспаление пуповины - __фуникулит___.

5. ВОСПАЛЕНИЕ МЕЖВОРСИНЧАТОГО ПРОСТРАНСТВА
1) виллит
2) децидуит
3) фуникулит
4) интервиллезит
5) хориоамнионит

6. ВОСПАЛЕНИЕ ПУПОВИНЫ
1) виллит
2) децидуит

7. ВОСПАЛЕНИЕ ХОРИАЛЬНОЙ И АМНИОТИЧЕСКОЙ ОБОЛОЧЕК
1) виллит
2) децидуит
4) интервиллит
2

8. ВОСПАЛЕНИЕ ДЕЦИДУАЛЬНОЙ ОБОЛОЧКИ
1) виллит
2) децидуит

9. ИСТМИКО-ЦЕРВИКАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕДРАСПОЛАГАЕТ К
РАЗВИТИЮ ИНФЕКЦИИ
1) восходящей
2) нисходящей
3) гематогенной

10. ХОРИОАМНИОНИТ ЧАСТОТУ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫХ РОДОВ
1) уменьшает
2) увеличивает

11. НАРУШЕНИЕ СОЗРЕВАНИЯ ВОРСИНЧАТОГО ДЕРЕВА МОЖЕТ
СОПРОВОЖДАТЬСЯ
1) гипоплазией плаценты
2) недостаточной васкуляризацией ворсин
3) развитием коллатерального кровообращения

12. ФАКТОРЫ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ К РАЗВИТИЮ ВОСХОДЯЩЕЙ
ИНФЕКЦИИ ПЛАЦЕНТЫ
1) цервицит
2) многоводие
3) вульвовагинит
4) длительный безводный период
5) истмико-цервикальная недостаточность
6) преждевременный разрыв плодного пузыря

13. ОСНОВНОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ГЕМАТОГЕННОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ПЛАЦЕНТЫ
1) виллит
2) децидуит

14. В ОТВЕТ НА ИНФЕКЦИЮ ПРИ ХОРИОАМНИОНИТЕ ПРОИСХОДИТ
1) усиление сократимости матки
2) угнетение синтеза прогестерона
3) уменьшение сократимости матки
3
4) стимуляция синтеза прогестерона
5) снижение синтеза простагландинов
6) стимуляция синтеза простагландинов

15. ВНЕШНИЙ ВИД ПЛАЦЕНТЫ НОРМАЛЬНОГО СТРОЕНИЯ
1) окончатая
2) диффузная
3) кольцевидная
4) дву- и многодольчатая
5) диск округлой или овальной формы

16. ПРЕДЛЕЖАНИЕ ПЛАЦЕНТЫ ВКЛЮЧАЕТ
1) имплантацию зародыша в нижнем сегменте матки
2) имплантацию зародыша в верхнем сегменте матки
3) частичное или полное прикрытие плацентой внутреннего зева
4) отсутствие или значительное истончение базальной децидуальной оболочки

17. ХАРАКТЕРИСТИКА ПРИРАЩЕНИЯ ПЛАЦЕНТЫ
1) высокая частота раннего гестоза
2) высокая частота разрывов матки
3) проникновение ворсин в миометрий
4) высокая частота послеродовых кровотечений
5) отсутствие самостоятельного отделения последа

18. РАССТРОЙСТВА КРОВООБРАЩЕНИЯ В ПЛАЦЕНТЕ МОГУТ БЫТЬ
ОБУСЛОВЛЕНЫ НАРУШЕНИЕМ КРОВОТОКА
1) только фетального
2) только материнского
3) как фетального, так и материнского

19. ПРИЧИНА ИНФАРКТА ПЛАЦЕНТЫ - ТРОМБОЗ
1) маточной вены
2) маточной артерии
3) фетальных артерий
4) спиральной артерии

20. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СВЕЖЕЙ РЕТРОПЛАЦЕНТАРНОЙ
ГЕМАТОМЫ
1) мягкая
2) плотная
3) бурого цвета
4) красного цвета
5) легко изымается пинцетом
6) плотное прикрепление к плаценте
4
21. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СТАРОЙ РЕТРОПЛАЦЕНТАРНОЙ
ГЕМАТОМЫ
1) мягкая
2) плотная
3) бурого цвета
4) красного цвета
5) легко изымается пинцетом
6) плотное прикрепление к плаценте
22. РЕТРОПЛАЦЕНТАРНАЯ МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ
ГЕМАТОМА ХАРАКТЕРИСТИКА
1) свежая А) мягкая
2) старая Б) плотная
В) желеобразная
Г) серого цвета
Ответ: 1-а , 2-б .

23. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СВЕЖЕГО ИНФАРКТА ПЛАЦЕНТЫ
1) ворсины сближены
2) выявляются «тени» ворсин
3) некроз и дистрофия стромы
4) некроз и дистрофия эпителия
5) спавшиеся сосуды в ворсинах
6) расширение межворсинчатого пространства
7) расширение и полнокровие сосудов в ворсинах
8) резкое сужение межворсинчатого пространства

24. РЕТРОПЛАЦЕНТАРНАЯ ГЕМАТОМА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ
ПЛАЦЕНТЫ
1) плодной
2) материнской

25. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РЕТРОПЛАЦЕНТАРНОЙ ГЕМАТОМЫ
1) развитие инфекции
2) кровопотеря у матери
3) развитие трофобластической болезни
4) недостаток поступления кислорода к плоду

26. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ТРОМБОЗ ФЕТАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ ИМЕЕТ ВИД
УЧАСТКА
1) белого цвета
2) желтого цвета
3) треугольной формы
4) неправильной формы
5) темно-красного цвета
6) белого с геморрагическим венчиком
5

27. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТРОМБОЗА ФЕТАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ
1) отсутствие ворсин
2) полнокровие ворсин
3) бессосудистые ворсины с отечной стромой
4) бессосудистые ворсины с фиброзированной стромой

28. К ОТСЛОЙКЕ ПЛАЦЕНТЫ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ
1) длинная пуповина
2) короткая пуповина
3) аплазия артерий пуповины
4) тромбоз сосудов пуповины
29. ПАТОЛОГИЯ ПУПОВИНЫ ОСЛОЖНЕНИЕ
1) длинная А) обвитие пуповины
2) короткая Б) внутриутробная смерть
3) тромбоз сосудов В) отслойка плаценты
4) аплазия артерии Г) внутриутробная гипотрофия
Д) ретроплацентарная гематома
Ответ: 1-а , 2-в , 3-б , 4-г .
30. ТИП ПЛАЦЕНТЫ ЗИГОТНОСТЬ БЛИЗНЕЦОВ
1) дихориальная А) дизиготные
2) монохориальная Б) монозиготные
В) как дизиготные, так и монозиготные
Ответ: 1- в, 2- б.

31. ДЛЯ СИНДРОМА ПЛАЦЕНТАРНОЙ ТРАНСФУЗИИ ХАРАКТЕРНО
1) маловодие у близнеца-донора
2) маловодие у близнеца реципиента
3) многоводие у близнеца реципиента
4) одинаковый уровень гемоглобина у близнецов
5) близнецы не отличаются массой тела и размером
6) близнецы значительно отличаются уровнем гемоглобина
7) близнецы значительно отличаются массой тела и размером

32. ОСЛОЖНЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ ПРИ ДЛИННОЙ ПУПОВИНЕ
1) обвитие пуповины
2) отслойка плаценты
3) развитие инфекции
4) образование истинных узлов
5) выпадение петель пуповины при родах

33. МЕХАНИЗМ РЕАЛИЗАЦИИ ОСЛОЖНЕНИЙ ДЛИННОЙ ПУПОВИНЫ
6
2) развитие гестоза
3) восходящая инфекция
4) сдавление сосудов пуповины с развитием гипоксии плода

34. ПРИ ЭКТОПИЧЕСКОЙ БЕРЕМЕННОСТИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПЛОДНОЕ ЯЙЦО
ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
1) яичниках
2) шейке матки
3) маточных трубах
4) брюшной полости

35. МЕХАНИЗМЫ ПРЕРЫВАНИЯ ТРУБНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ
1) облитерация маточной трубы
2) трубный аборт
3) разрыв трубы
4) имплантация
5) инвазия

36. СРЕДИ ПРИЧИН ВНЕМАТОЧНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ НА ПЕРВОМ МЕСТЕ
НАХОДЯТСЯ
1) половой инфантилизм
2) пороки развития матки
3) гипоплазия желтого тела яичников
4) применение гормональных контрацептивов
5) воспалительные заболевания придатков матки

37. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕСТОЗА
1) отеки
2) глюкозурия
3) протеинурия
4) обезвоживание организма
5) повышение артериального давления

38. ПОЯВЛЕНИЕ КЛОНИКО-ТОНИЧЕСКИХ СУДОРОГ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1) птиализма
2) эклампсии
3) нефропатии
4) водянки беременных

39. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ ЭКЛАМПСИИ
1) «мускатный» вид
2) мелкобугристая поверхность
3) крупнобугристая поверхность
4) множественные кровоизлияния
5) множественные кистозные полости
6) множественные сливающиеся некрозы бледно-желтого цвета
7

40. ХАРАКТЕРИСТИКА HELLP-СИНДРОМА
1) гемолиз
2) тромбоцитопения
3) снижение артериального давления
4) повышение свертываемости крови
5) снижение уровня ферментов печени
6) повышение уровня ферментов печени

41. В ГРУППУ ТРОФОБЛАСТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ ВХОДЯТ
1) эклампсия
2) преэклампсия
3) пузырный занос
4) хориокарцинома
5) водянка беременных
6) инвазивный пузырный занос
7) трофобластическая опухоль плацентарного ложа

42. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА
1) одиночная киста
2) поликистозное образование
3) многоузловой конгломерат сероватого цвета
4) гроздевидные скопления из многочисленных пузырьков заполненных кровью
5) гроздевидные скопления из многочисленных пузырьков заполненных прозрачной
жидкостью

43. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА
1) атрофия ворсин
2) резкий отек ворсин
3) умеренный склероз ворсин
4) выраженное полнокровие сосудов
5) очаги фибриноидного некроза ворсин
6) образование в центре ворсин полостей (цистерн)

44. ДЛЯ ПОЛНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА ХАРАКТЕРНО
1) наличие плода
2) отсутствие плода
3) поражение всей плаценты
4) диплоидный набор хромосом
5) триплоидный набор хромосом
6) часть ткани плаценты обычного строения

45. ПРИ ПОЛНОМ ПУЗЫРНОМ ЗАНОСЕ ВСЕ ХРОМОСОМЫ ИМЕЮТ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
1) отцовское
8
2) материнское

46. ДЛЯ ЧАСТИЧНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА ХАРАКТЕРНО
1) наличие плода
2) отсутствие плода
3) поражение всей плаценты
4) диплоидный набор хромосом
5) триплоидный набор хромосом
6) часть ткани плаценты имеет обычное строение

47. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИНВАЗИВНОГО ПУЗЫРНОГО
ЗАНОСА
1) атрофия ворсин
2) резкий отек ворсин
3) умеренный склероз ворсин
4) прорастание ворсин в миометрий
5) очаги фибриноидного некроза ворсин
Дополнить:
48. Злокачественная опухоль из трофобластического эпителия -___хориокарцинома__.

49. МЕТАСТАЗЫ ПРИ ИНВАЗИВНОМ ПУЗЫРНОМ ЗАНОСЕ
1) склонны к рецидивам
2) могут спонтанно регрессировать
3) требуют длительной и массивной химиотерапии
4) могут регрессировать после однократного курса химиотерапии

50. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХОРИОКАРЦИНОМЫ
1) озера слизи
2) обилие сосудов и стромы
3) обширные кровоизлияния
4) элементы цитотрофобласта
5) элементы синцитиотрофобласта
6) большое количество истинных ворсин
7) ацинарные, альвеолярные и трабекулярные структуры
8) многочисленные сосудистые полости, выстланные опухолевыми клетками

51. ПРИ ХОРИОКАРЦИНОМЕ В КРОВИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ УРОВЕНЬ
2) тестостерона
4) плацентарного лактогена
5) хорионического гонадотропина
9
52. ДЛЯ ХОРИОКАРЦИНОМЫ ХАРАКТЕРНЫ
1) лимфогенные метастазы
2) периневральные метастазы
3) имплантационные метастазы
4) ранние гематогенные метастазы
5) как лимфогенные, так и гематогенные метастазы

53. ТРОФОБЛАСТИЧЕСКАЯ ОПУХОЛЬ ПЛАЦЕНТАРНОГО ЛОЖА ПРОДУКЦИРУЕТ
1) эстрогены
2) тестостерон
3) прогестерон
4) плацентарный лактоген
5) хорионический гонадотропин

54. ПРИ ПУЗЫРНОМ ЗАНОСЕ УРОВЕНЬ ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА
1) увеличен
2) уменьшен

55. ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ МАТКИ ПРИ РАЗВИТИИ ХОРИОКАРЦИНОМЫ
3) утолщена слизистая оболочка
4) истончена слизистая оболочка
5) отсутствует децидуальная реакция
6) выраженная децидуальная реакция

56. РИСК РАЗВИТИЯ ХОРИОКАРЦИНОМЫ У ЖЕНЩИНЫ
1) с полным пузырным заносом выше
2) с частичным пузырным заносом выше
3) с инвазивным пузырным заносом выше
Тема 33. Заболевания эндокринной системы.

1. ВИДЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА ПО КРИТЕРИЯМ ВОЗ (1999 г)
1) 1 типа
2) 2 типа
3) предиабет
4) латентный
5) гестационный
6) другие специфические типы
7) нарушение толерантности к глюкозе

2. ВИДЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА
3) аутоиммунный
4) MODY-диабет
5) идиопатический
6) индуцированный лекарствами или химикалиями

3. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА
1) тучность
3) табакокурение
4) глистные инвазии
5) факторы питания
6) вирусные инфекции
7) генетическая предрасположенность

4. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА
1) тучность
3) табакокурение
4) глистные инвазии
5) вирусные инфекции
6) генетическая предрасположенность
5. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА
ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 1 ТИПА
1) склероз
2) атрофия
7) незидиобластоз

6. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА
1) склероз
2) атрофия
7) незидиобластоз

7. ИЗМЕНЕНИЕ ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА, ЛЕЖАЩЕЕ В ОСНОВЕ
РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА
1) инсулит

8. ДЛЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА ХАРАКТЕРНА ИНСУЛИНОВАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
1) абсолютная
2) относительная

9. ДЛЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА ХАРАКТЕРНА ИНСУЛИНОВАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
1) абсолютная
2) относительная
Дополнить:
10. Диагностическим критерием сахарного диабета является концентрация
глюкозы в плазме венозной крови натощак более ____7__ ммоль/л.

11. ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ САХАРНОГО
ДИАБЕТА
1) 1 типа
2) 2 типа
3) MODY-типа
4) гестационного

12. ВАРИАНТЫ ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ ПРИ САХАРНОМ
ДИАБЕТЕ
1) ядерная
2) рецепторная
3) пререцепторная
4) пострецепторная

13. С АНТИГЕНАМИ HLA-СИСТЕМЫ СВЯЗАНА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К САХАРНОМУ ДИАБЕТУ
1) 1 типа
2) 2 типа
3) MODY-типа
4) митохондриального

14. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1) фиброз
2) инсулит
4) амилоидоз островков
5) уменьшение количества и атрофия островков

15. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1) фиброз
2) инсулит
4) уменьшение количества и атрофия островков

16. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 1 ТИПА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ
ПРИЗНАКАМИ
1) тучность
2) инсулинорезистентность
3) связь с антигенами HLA-системы
4) нет связи с антигенами HLA-системы
5) аутоиммунный характер заболевания
6) нормальная или пониженная масса тела
7) развивается, как правило, у лиц моложе 30 лет
8) развивается, как правило, у лиц старше 40 лет

17. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2 ТИПА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ
ПРИЗНАКАМИ
1) тучность
3) связь с антигенами HLA-системы
4) нет связи с антигенами HLA-системы
5) аутоиммунный характер заболевания
6) нормальная или пониженная масса тела
7) развивается, как правило, у лиц моложе 30 лет
8) развивается, как правило, у лиц старше 40 лет

18. ПРИ ИНСУЛИТЕ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА В
ИНФИЛЬТРАТЕ ПРЕОБЛАДАЮТ
3) Т-лимфоциты
4) В-лимфоциты
5) гигантские многоядерные клетки Вирхова
6) гигантские многоядерные клетки Уортина-Финкельдея

19. ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА
1) инсулит
2) тучность
4) пониженная масса тела
5) хронический панкреатит
6) амилоидоз островков Лангерганса
7) токсическое поражение -клеток
8) циркуляция в крови антител к -клеткам
9) определенные антигены гистосовместимости
20. ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА
1) инсулит
2) тучность
3) гиподинамия
5) пониженная масса тела
6) хронический панкреатит
7) амилоидоз островков Лангерганса
8) циркуляция в крови антител к -клеткам
9) определенные антигены гистосовместимости
21. ДЛЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО
РАЗВИТИЕ КОМЫ
1) гиперосмолярной
2) кетоацидотической

22. ДЛЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО
РАЗВИТИЕ КОМЫ
1) гиперосмолярной
2) кетоацидотической

23. ПРОЯВЛЕНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МАКРОАНГИОПАТИИ
1) гиалиноз
3) диффузный фиброз интимы
4) медиакальциноз Менкеберга
5) плазматическое пропитывание
7) пролиферация клеток сосудистой стенки

24. ПРОЯВЛЕНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ
1) гиалиноз
3) диффузный фиброз интимы
7) пролиферация (затем атрофия) клеток сосудистой стенки

25. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ
МИКРОАНГИОПАТИИ
3) частые вторичные инфекции
4) активизация процессов тромбообразования
5) неферментное гликозилирование липопротеидов
6) неферментное гликозилирование структур сосудистой стенки
26. ПРИЗНАК ТИП ДИАБЕТА
1) тучность А) первый
2) инсулит Б) второй
4) фиброз поджелудочной железы
5) липоматоз поджелудочной железы
6) абсолютная недостаточность инсулина
7) относительная недостаточность инсулина
8) амилоидоз островков поджелудочной железы
Ответ: 1-а , 2-а , 3-б , 4-а , 5-б , 6-а , 7-б , 8-б .
Дополнить:
27. Для сахарного диабета 1 типа характерна
___абсолютная_______________ инсулиновая недостаточность.
Дополнить:
28. Для сахарного диабета 2 типа характерна
______относительная____________ инсулиновая недостаточность.

29. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ВТОРИЧНОЙ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ
1) ожирение
2) отложение амилина
3) атрофия бета-клеток
4) гликозилирование рецепторов инсулина
5) наследственный дефект рецепторов инсулина

30. ГЕСТАЦИОННЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ РАЗВИВАЕТСЯ
1) после аборта
2) в период лактации
3) после беременности
4) во время беременности

31. ОСНОВНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕТОПАТИИ ПРИ ГЕСТАЦИОННОМ
САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
1) гемикрания
2) макросомия
3) микросомия
4) полидактилия
Дополнить:
32. ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ
САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ЯВЛЯЕТСЯ ВТОРИЧНЫЙ
_______ИММУНОДЕФИЦИТ___________.

33. ВИДЫ ДИАБЕТИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА
1) узелковый
3) пролиферативный
4) непролиферативный
5) артериолосклеротический

34. ХАРАКТЕРИСТИКА ДИАБЕТИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА
1) поликистоз
5) экссудативные изменения в клубочках
6) фокальный сегментарный гломерулярный гиалиноз
7) экстракапиллярный продуктивный гломерулонефрит

35. ОСОБЕННОСТИ АТЕРОСКЛЕРОЗА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ
ДИАБЕТОМ
1) раннее начало
2) позднее начало
3) злокачественное течение
4) доброкачественное течение
5) большая площадь поражения
6) меньшая площадь поражения

36. ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕТСЯ
ОТДЕЛ АОРТЫ
1) дуга
2) брюшной
3) надклапанный
4) восходящая часть
5) нисходящая часть

37. ПОЧКИ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗЕ
1) плотные
2) дряблые

38. СОСТОЯНИЕ МЕЗАНГИАЛЬНЫХ КЛЕТОК НА НАЧАЛЬНОЙ
СТАДИИ ДИАБЕТИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА
1) некроз
2) атрофия
4) десквамация

39. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ MODY-ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ
1) 1 типа диабета
2) 2 типа диабета
3) метаболического синдрома
4) митохондриального диабета
5) специфических типов диабета
6) нарушения толерантности к глюкозе

40. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДИАБЕТИЧЕСКОГО
ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА
2) гиалиноз клубочков
3) гиалиноз выносящих артериол
4) интеркапиллярная локализация
5) гиалиноз приносящих артериол
6) экстракапиллярная локализация
9) фибриновые «шапочки» и капсульные капли
10) гликогенная инфильтрация эпителия канальцев

41. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ
НЕФРОПАТИИ
2) гиалиноз клубочков
3) гиалиноз выносящих артериол
4) интеркапиллярная локализация
5) гиалиноз приносящих артериол
6) экстракапиллярная локализация
9) фибриновые «шапочки» и капсульные капли
10) гликогенная инфильтрация эпителия канальцев

42. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ
НЕЙРОПАТИИ
1) отек осевых цилиндров
2) некроз осевых цилиндров
3) уменьшение числа аксонов
4) сегментарная демиелинизация
5) дистрофия осевых цилиндров

43. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ДИАБЕТИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА
1) протеинурия
2) некротический папиллит
5) экссудативные гломерулярные изменения

44. НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫЙ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК
ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ
3) диффузное утолщение базальных мембран
4) пролиферация эндотелиоцитов и перицитов
5) генерализованный выраженный атеросклероз

45. ЧАСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МАКРОАНГИОПАТИИ
1) слепота
2) пиодермия
3) инфаркт миокарда
4) диабетическая нейропатия
5) гангрена нижних конечностей
6) диабетический гломерулосклероз
7) ишемический инфаркт головного мозга
8) геморрагический инфаркт головного мозга

46. ЧАСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ
1) слепота
2) пиодермия
3) инфаркт миокарда
5) гангрена нижних конечностей
7) ишемический инфаркт головного мозга
8) геморрагический инфаркт головного мозга

47. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ
1) отек головного мозга
3) печеночная недостаточность
4) острая почечная недостаточность
5) хроническая почечная недостаточность
6) острая сердечно-сосудистая недостаточность
7) хроническая сердечно-сосудистая недостаточность

48. ЗНАЧЕНИЕ АМИЛИНА В ПАТОГЕНЕЗЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2
ТИПА
1) вызывает инсулит
2) активирует HLA- антигены
3) подавляет секрецию инсулина
4) вызывает липоматоз островков
5) способствует атрофии островков
6) вызывает гиперплазию островков
7) способствует развитию инсулинорезистентности
49. ЦИРКУЛЯЦИЯ В КРОВИ АНТИТЕЛ К БЕТА-КЛЕТКАМ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
САХАРНОГО ДИАБЕТА
1) 1 типа
2) 2 типа
3) MODY-типа
4) гестационного
5) митохондриального
50. ХАРАКТЕРНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
2) билиарный цирроз
3) портальный цирроз
5) постнекротический цирроз
51. К ЧАСТОМУ РАЗВИТИЮ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА У
БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ПРИВОДИТ
1) макроангиопатия
2) микроангиопатия
3) центральная нейропатия
5) периферическая нейропатия
Дополнить:
52. Основное клинико-морфологическое проявление диабетической макроангиопатии -
______атеросклероз___________.
53. ДИАБЕТИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ – ЭТО СИНДРОМ
1) Вермера
2) Мориака
4) Уилсона-Коновалова
5) Золлингера-Эллисона
6) Киммельстила-Уилсона
54. К ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ
ДИАБЕТОМ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ
1) пиелонефрит
55. К ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ
ДИАБЕТОМ ПРИВОДИТ
3) артериальная гипотензия
56. ОЖИРЕНИЕ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 2 ТИПА
1) повышает потребность в инсулине

2) способствует инсулинорезистентности
3) вызывает липоматоз поджелудочной железы
4) повышает плотность инсулиновых рецепторов
5) повышает уровень липопротеидов низкой плотности
6) понижает уровень липопротеидов высокой плотности
57. РАЗВИТИЮ ПИОДЕРМИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ СПОСОБСТВУЕТ
2) первичный иммунодефицит
3) вторичный иммунодефицит
4) диабетическая макроангиопатия
5) диабетическая микроангиопатия

58. МЕСТНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ ГИПОФИЗА
1) гипопитуитаризм
2) гиперпитуитаризм
3) нарушение полей зрения
4) увеличение турецкого седла
5) повышение внутричерепного давления

59. ОБЩИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ ГИПОФИЗА
1) гипопитуитаризм
2) гиперпитуитаризм
3) нарушение полей зрения
4) увеличение турецкого седла
5) повышение внутричерепного давления

60. ВИДЫ АДЕНОМ ГИПОФИЗА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КОЛИЧЕСТВА
ПРОДУЦИРУЕМЫХ ГОРМОНОВ
1) бигормональная
2) моногормональная
3) олигогормональная
4) плюригормональная
5) гормональнонеактивная

61. МИКРОАДЕНОМА ГИПОФИЗА – ОПУХОЛЬ ДИАМЕТРОМ
1) более 5 см
2) менее 10 мм
3) более 15 мм

62. МАКРОАДЕНОМА ГИПОФИЗА – ОПУХОЛЬ ДИАМЕТРОМ
1) более 5 см

63. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ХАРАКТЕРА РОСТА ПО ОТНОШЕНИЮ К
ТУРЕЦКОМУ СЕДЛУ РАЗЛИЧАЮТ АДЕНОМЫ ГИПОФИЗА
1) макроаденомы
2) микроаденомы
3) параселлярные
4) интраселлярные
5) супраселлярные
64. АДЕНОМА ГИПОФИЗА КЛИНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
1) пролактинома А) нанизм
2) тиреотропинома Б) акромегалия
3) гонадотропинома В) гипогонадизм
4) соматотропинома Г) тиреотоксикоз
5) кортикотропинома Д) болезнь Кушинга
Е) лакторея-аменорея
Ответ: 1-е , 2-г , 3-в, 4-б , 5-д .
Дополнить:
65. Единственным достоверным критерием диагноза «рак гипофиза»
является наличие ______метастазов__________.
66. КЛИНИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ БОЛЬНЫХ
СИНДРОМ ГИПОПИТУИТАРИЗМОМ
1) нанизм А) препубертатный
2) гипогонадизм Б) постпубертатный
3) гипотиреоидизм
4) гипоадренализм
5) задержка полового развития
Ответ: 1-а , 2-б , 3-а , 4-а , 5-б .

67. ПРИЧИНЫ ГИПЕРКОРТИЗОЛИЗМА
1) кисты надпочечников
2) аутоиммунный адреналит
3) эктопическая продукция АКТГ
4) гиперсекреция АКТГ гипофизом
5) гормональноактивные опухоли коры надпочечников
6) гормональнонеактивные опухоли коры надпочечников
7) эктопическая продукция кортикотропин-релизинг-гормона

68. ИСТОЧНИКИ ЭКТОПИЧЕСКОЙ СЕКРЕЦИИ АКТГ
1) медуллобластома
2) карциноид бронхов
3) мелкоклеточный рак легкого
4) карциноид поджелудочной железы
5) медуллярный рак щитовидной железы
6) светлоклеточная аденома надпочечника
7) ацидофильноклеточная аденома гипофиза

69. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ИЗМЕНЕНИЙ КОРЫ
НАДПОЧЕЧНИКОВ ПРИ БОЛЕЗНИ КУШИНГА
1) карцинома
2) узелковая гиперплазия
3) диффузная гиперплазия
4) темноклеточная аденома
5) светлоклеточная аденома
6) гигантоклеточная аденома
7) диффузно-узелковая гиперплазия

70. КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ АДРЕНОГЕНИТАЛЬНОГО СИНДРОМА
1) почечная
2) сольтеряющая
3) приобретенная
4) наследственная
5) гипертоническая
6) вирилизирующая
7) калийсохраняющая
Дополнить:
71. При болезни Кушинга в коре надпочечнике обнаруживают
___гиперплазию________.
Дополнить:
72. При синдроме Кушинга в коре надпочечнике обнаруживают
____опухоль__________ .
Дополнить:
73. Абсолютный критерий злокачественности феохромоцитомы - наличие
_____метастазов__________.
74. ОПУХОЛЬ КЛИНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
НАДПОЧЕЧНИКА
1) альдостерома А) Конна
2) андростерома Б) Кушинга
3) кортикостерома В) вирилизма
4) феохромоцитома Г) артериальной гипертензии
Д) первичный гипогонадизм
Ответ: 1-а , 2-в , 3-б , 4-г .
75. ПРИЧИНЫ ОСТРОЙ ПЕРВИЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
НАДПОЧЕЧНИКОВ
1) рак надпочечника
3) гипоплазия надпочечников
4) стеноз надпочечниковых артерий
5) массивное разрушение надпочечников
6) внезапное прекращение стероидной терапии
7) стрессовая декомпенсация хронического гипоадренализма

76. ПРИЧИНЫ СИНДРОМА УОТЕРХАУСА-ФРИДЕРИКСЕНА
1) рак надпочечников
2) септическая инфекция
4) амилоидоз надпочечников
5) ДВС-синдром новорожденных
6) метастазы рака в надпочечники

77. ПРИЧИНЫ ХРОНИЧЕСКОЙ ПЕРВИЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
НАДПОЧЕЧНИКОВ
2) туберкулезный адреналит
3) амилоидоз надпочечников
4) метастазы рака в надпочечники
5) массивное разрушение надпочечников
6) внезапное прекращение стероидной терапии
7) стрессовая декомпенсация хронического гипоадренализма

78. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ХРОНИЧЕСКОГО
ГИПОАДРЕНАЛИЗМА
1) гипотензия
2) импотенция
3) низкорослость
4) лакторея-аменорея
5) гиперпигментация кожи
Дополнить:
79. В ауторегуляции эндокринной системы основным является механизм
____обратной________ связи.
Дополнить:
80. Равномерное патологическое увеличение размеров щитовидной железы -
_______диффузный_______ зоб.
Дополнить:
81. Увеличение размеров щитовидной железы в сочетании с увеличением
продукции ее гормонов - __тиреотоксический_________________ зоб.
Дополнить:
82. Увеличение размеров щитовидной железы в сочетании со снижением
продукции ее гормонов - _гипотиреоидный__________________ зоб.
Дополнить:
83. Увеличение размеров щитовидной железы в сочетании с нормальным
уровнем продукции ее гормонов - _____эутиреоидный_______________ зоб.

84. ВИДЫ ЗОБА ПО МАКРОСКОПИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ
1) базедов
3) коллоидный
4) эутиреоидный
5) аденоматозный
6) мононодулярный
7) паренхиматозный
8) мультинодулярный

85. ВИДЫ ЗОБА ПО МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ
4) аденоматозный
5) тиреотоксический

86. ВИДЫ ЗОБА ПО ФУНКЦИОНАЛЬНОМУ СОСТОЯНИЮ
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1) эндемический
3) спорадический
4) гипотиреоидный
5) тиреотоксический
87. ВИДЫ ЗОБА ПО КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ
ХАРАКТЕРИСТИКЕ
2) эндемический
4) спорадический
5) гипотиреоидный
6) мононодулярный
7) мультинодулярный

88. ХАРАКТЕРНЫЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ
ГРЕЙВСА
1) резорбция коллоида
2) подушечки Сандерсона
3) гипертрофия фолликулов
4) клетки Ашкенази-Гюртле
5) интрафолликулярные сосочки

89. ДЛЯ ТИРЕОТОКСИЧЕСКОГО СЕРДЦА ХАРАКТЕРНЫ
1) очаговая лимфоидноклеточная инфильтрация миокарда
2) жировая дистрофия кардиомиоцитов
3) обширные очаги миолиза
4) фиброз интерстиция
5) фиброз эндокарда

90. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ТЕЧЕНИИ ТИРЕОТОКСИКОЗА В ПЕЧЕНИ
РАЗВИВАЮТСЯ
1) вторичный билиарный цирроз
3) перипортальный фиброз
4) аутоиммунный гепатит

91. ПРИ БОЛЕЗНИ ГРЕЙВСА ТИРЕОТОКСИЧЕСКАЯ ОФТАЛЬМОПАТИЯ
1) редко
2) часто

92. ПРИ БОЛЕЗНИ ГРЕЙВСА УРОВЕНЬ ГОРМОНОВ ЩИТОВИДНОЙ
ЖЕЛЕЗЫ В КРОВИ
1) понижен
2) повышен

93. ПРИ БОЛЕЗНИ ГРЕЙВСА ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА В РАЗМЕРАХ
ЧАЩЕ
1) увеличена
2) уменьшена

94. ХАРАКТЕРНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ГИПОТИРЕОЗЕ У
ДЕТЕЙ
1) нанизм
2) кретинизм
3) микседема
4) акромегалия

95. ХАРАКТЕРНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ГИПОТИРЕОЗЕ У
ВЗРОСЛЫХ
1) нанизм
2) кретинизм
3) микседема
4) акромегалия
96. КЛИНИЧЕСКИЙ ФУНКЦИЯ ЩИТОВИДНОЙ
СИМПТОМ ЖЕЛЕЗЫ
1) отеки А) гипотиреоз
2) диарея Б) гипертиреоз
3) слабоумие
4) гипотермия
5) тахикардия
6) экзофтальм
7) гипертермия
8) брадикардия
9) макроглоссия
Ответ: 1-а , 2-б , 3-а , 4-а , 5-б , 6-б , 7-б , 8-а , 9-а .
Дополнить:
97. Воспаление щитовидной железы - ______тиреоидит____________.

98. ВИДЫ ТИРЕОИДИТА ПО ТЕЧЕНИЮ
1) острый
5) прогрессирующий

99. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ТИРЕОИДИТА
ХАШИМОТО
1) лимфоидные фолликулы
2) склероз стромы щитовидной железы
3) В-клеточная трансформация тиреоцитов
4) атрофия паренхимы щитовидной железы
5) диффузная лимфоцитарная инфильтрация

100. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
ТИРЕОИДИТА ДЕ КЕРВЕНА
1) очаги гнойного воспаления
2) склероз стромы щитовидной железы
3) гранулемы вокруг разрушающихся фолликулов
4) гигантские многоядерные клетки инородных тел
5) разнородный клеточный состав воспалительного инфильтрата

101. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
2) папиллярный
3) фолликулярный

102. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА РАКА
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
2) папиллярный
3) фолликулярный
Болезни пренатального периода
1. Укажите три исхода гаметопатий: а) имплантация на задней стенке верхнего сегмента матки,
б) образование из первичного трофобластасинцитиотрофобласта и цитотрофобласта, в)
врождённые пороки развития, г) хромосомные болезни, д) спонтанное прерывание
беременности, е) инвазия клеток трофобласта в материнские кровеносные сосуды.
2. Выберите три наследственных заболевания, сцепленных с полом: а) фенилкетонурия, б)

альбинизм, в) гемофилия А, г) миодистрофияДюшенна, д) миодистрофия Беккера, е) болезнь
Гоше.
3. Выберите триморфологических проявления бластопатий: а) врождённая гидроцефалия, б)

гипоплазия трофобласта, в) двойниковые уродства, г) фиброэластоз эндокарда, д) образование
пустых зародышевых мешков, е) дисплазия почек.
4. Укажите три исхода нарушений имплантации бластоцисты: а) синдром трисомии Х (47,

ХХХ), б) разлитой плацентит, в) фетальный муковисцидоз, г) предлежание плаценты, д)
приращение плаценты, е) внематочная беременность.
5. Укажите триразновидности двойниковых уродств в зависимости от локализации сращения

близнецов: а) диплопагус, б) краниопагус, в) торакопагус, г) истинный гермафродитизм, д)
гетеропагус, е) ишиопагус.
6. Выберите дваисхода нарушений эмбриогенеза: а) гибель эмбриобласта с образованием пустого

зародышевого мешка, б) гибель эмбриона, в) задержка инволюции очагов экстрамедуллярного
кроветворения, г) отставание морфологического созревания органов, д) врождённые пороки
развития.
7. Укажите два вида врождённых пороков ЦНС, которые формируются в результате

неразделения конечного мозга: а) макроцефалия, б) инионцефалия, в) прозэнцефалия, г)
ателэнцефалия, д) пахигирия.
8. Укажите тривида грыж головного мозга: а) менингоцеле, б) менингоэнцефалоцеле, в)

миелоцеле, г) энцефалоцистоцеле, д) менингомиелоцеле, е) микрогирия.
9. Укажите три вида грыж спинного мозга: а) порэнцефалия, б) менингоцеле, в)

менингоэнцефалоцеле, г) миелоцеле, д) энцефалоцистоцеле, е) менингомиелоцеле.
10. Выберите два признака врождённой мышечной кривошеи: а) синоним – врождённая миатония
Оппенгейма, б) укорочение грудино-ключично-сосцевидной мышцы вследствие её очагового
фиброза, в) гипоплазия дыхательных мышц и диафрагмы, г) наклон головы ребёнка в
здоровую сторону, д) наклон головы ребёнка в поражённую сторону.
11. Выберите три врождённых порока сердца, которые несовместимы с жизнью: а) дефект
межпредсердной перегородки, б) коарктация аорты, в) общий артериальный ствол, г) полная
транспозиция лёгочной артерии и аорты, д) атрезия аорты, е) персистирование артериального
протока.
12. Укажите синоним болезни Гиршпрунга: а) дивертикул Меккеля, б) врождённый мегаколон, в)

неспецифический язвенный колит, г) некротизирующий энтероколит, д)
кишечнаялипофистрофия.
13. Укажите врождённый порок развития мужской половой системы, при котором имеет место
патологическое сужение отверстия крайней плоти, не допускающее обнажения головки
полового члена: а) гипоспадия, б) эписпадия, в) мегалопенис, г) фимоз, д) крипторхизм.
14. Выберите три процесса, которые относятся к патологии фетального периода: а) нарушения
имплантации бластоцисты, б) отставание морфологического созревания органов, в) нарушения
формирования органов, г) задержка инволюции очагов экстрамедуллярного кроветворения, д)
гипертрофия и гиперплазия элементов мезенхимы, е) гипоплазия формирующегося
трофобласта.
15. Укажите три классических симптома врождённой краснухи (синдрома Грегга): а) желтуха, б)
катаракта, в) гнойныйлептоменингит, г) врождённые пороки сердца, д) повышенная ломкость
костей, е) глухота.
16. Выберите три основных маркёра пренатального биохимического скрининга: а) свободная β-

субъединица хориогонадотропина человека (β-ХГЧ), б) связанный с беременностью
плазменный протеин А – PAPP-A (pregnancyassociatedplasmaproteinA), в)
фолликулостимулирующий гормон гипофиза (ФСГ), г) аспартатнаятрансаминаза (АСТ), д) α-
фетопротеин (АФП), е) γ-глутамилтранспептидаза (ГГТП).
17. Соотнесите представленные периоды развития (1 – 5) со сроками (а – д):

г-1) пренатальный период,
д-2) перинатальный период,
а-3) фетальный период,-
б-4) эмбриональный период,
в-5) период бластогенеза:
а) с 11 недели беременности до рождения ребёнка,
б) с 3 по 10 неделю беременности,
в) первые 2 недели беременности,
г) с первого дня последней менструации до рождения ребёнка,
д)с 28 недели беременности по 7 сутки жизни.
18. Соотнесите представленные периоды (1 – 4) со сроками (а – г):

в-1) неонатальный период,
г-2) ранний неонатальный период,
а-3) поздний неонатальный период,
б-4) интранатальный период:
а) от 8 до 28 суток после рождения,
б) от времени появления регулярных схваток до перевязки пуповины (6-18 часов),
в) с момента рождения до 28 дня жизни,
г) с момента рождения по 7 сутки жизни.
19. Установите сроки возникновения

г-1) гаметопатий,
в-2) бластопатий,
б-3) эмбриопатий,
а-4) фетопатий:
а) 76-й – 280-й дни беременности,
б) 16-й – 75-й дни беременности,
в) 0-й – 15-й дни беременности,
г) до оплодотворения гамет.
20. Укажите кариотип

а-1) синдрома Дауна,
в-2) синдрома Патау,
г-3) синдрома Эдвардса,
б-4) синдрома Шершевского-Тернера,
е-5) синдрома Клайнфельтера,
д-6) синдрома «кошачьего крика»:
а) трисомия по 21 хромосоме (47, ХY + 21),
б) моносомия по Х-хромосоме (45, ХО),
в) трисомия в группе D (13 хромосомы) (47, ХY + 13),
г) трисомия в группе Е (18 хромосомы) (47, ХY + 18),
д) делеция короткого плеча 5 хромосомы – 46, ХХ, del (5р),
е) полисомия Х или Y при наличии Y хромосомы (47, ХХY; 48, ХХYY и т. д.).
21. Укажите наследственные заболевания с типом наследования

а,б,е-1) аутосомно-доминантным,
в,г,д-2) аутосомно-рецессивным:
а) семейная гиперхолестеринемия,
б) ахондроплазия,
в) алкаптонурия,
г) альбинизм,
д) муковисцидоз,
е) болезнь фон Виллебранда.
22. Укажите наследственные заболевания с типом наследования

б,г,е-1) аутосомно-доминантным,
а,в,д-2) аутосомно-рецессивным:
а) серповидноклеточная анемия,
б) семейныйаденоматозныйполипоз толстой кишки,
в) фенилкетонурия,
г) несовершенный остеогенез,
д) β-талассемия,
е) болезнь фон Реклингхаузена.
23. Укажите врождённые пороки развития ЦНС, которые возникают вследствие нарушения
в,г-1) образования нервной трубки,
д,е-2) разделения краниального отдела,
а,б-3) миграции и дифференцировки нервных клеток:
а) микрогирия,
б) микроцефалия,
в) анэнцефалия,
г) экзэнцефалия,
д) прозэнцефалия,
е) ателэнцефалия.
24. Каждому варианту spinabifida(1, 2, 3) укажите соответствующие признаки (а, б, в):

в-1) кистозная расщелина позвоночника (spinabifidacystica),
а-2) полный рахисхиз,
б-3) скрытая расщелина позвоночника (spinabifidaocculta):
а) грыжевидного выпячивания нет, имеется расщелина позвонков, дефект мягких покровов и
мозговых оболочек, спинной мозг располагается открыто,
б) дефект закрыт неизменёнными мышцами и кожей, чаще локализован в поясничном и
крестцовом отделах,
в) в области расщелины позвоночника имеется грыжевой мешок, стенка его состоит из кожи и
мягкой мозговой оболочки, внутри имеется цереброспинальная жидкость или спинной мозг.
25. Укажите признаки

а,в-1) хейлосхиза,
б,г-2) палатосхиза:
а) синоним – «заячья губа»,
б) синоним – «волчья пасть»,
в) расщепление верхней губы,
г) расщепление твёрдого нёба.
26. Укажите признаки врождённых пороков сердца

б,в-1) «белого» типа,
а,г-2) «синего» типа:
а) уменьшение кровотока в малом круге кровообращения,
б) отсутствие гипоксии,
в) наличие правостороннего шунта слева направо,
г) наличие левостороннего шунта справа налево.
27. Укажите врождённые пороки сердца

а,б,в-1) «белого» типа,
г,д,е-2) «синего» типа:
а) дефект межжелудочковой перегородки,
б) дефект медпредсердной перегородки,
в) персистирование артериального протока,
г) полная транспозиция лёгочной артерии и аорты,
д) атрезия трёхстворчатого клапана,
е) пороки Фалло.
28. Укажите врождённые пороки костно-суставной системы

г,д,е-1) изолированные,
а,б,в-2) системные:
а) ахондроплазия,
б) несовершенный остеогенез,
в) остеопетроз,
г) амелия верхних конечностей,
д) инфантильный таз,
е) варусная деформация шейки бедренной кости.
Болезни перинатального периода
1. Укажите срок возникновения заболеваний перинатального периода: а) с 3 по 10 неделю

беременности, б) с 10 недели беременности до рождения, в) с 28 недели беременности по 7
сутки жизни, г) с 29 дня после рождения до 1 года, д) с 1 года жизни до 3-х лет.
2. Выберите три морфологических признака недоношенности: а) отсутствие ядра окостенения

дистального эпифиза бедренной кости после 35-36 недели гестации, б) мягкие низко
расположенные ушные раковины, в) слабо развитые ногтевые пластинки на пальцах рук и ног,
не прикрывающие ногтевые ложа, г) частичная мацерация кожи, д) десквамация эпителия
ладоней и стоп, е) закрытие швов черепа.
3. Выберите три микроскопических признака незрелости тканей новорожденного: а) наличие

зародышевых клеток в субэпендимальных зонах головного мозга, б) наличие кровеносных
капилляров в межальвеолярных перегородках, в) образование венул при слиянии
посткапилляров, г) присутствие клубочков эмбрионального типа в почках, д) эритробластоз
печени, е) отсутствие мышечной оболочки в трабекулярных венах селезёнки.
4. Выберите три морфологических признака переношенности: а) отсутствие сыровидной смазки,

б) сухость и шелушение кожи, в) мягкие кости черепа, г) мягкие ушные раковины, д) наличие
ядер окостенения проксимальных эпифизов большой берцовой и плечевой костей, е) наличие
ядер окостенения дистального эпифиза бедренной кости.
5. Выберите три фактора, которые могут привести к антенатальной асфиксии плода: а)

центральное прикрепление пуповины к плаценте, б) оболочечное прикрепление пуповины к
плаценте, в) образование базальной зоны хориона в конце 2 недели беременности, г) обвитие
пуповиной частей тела плода (конечностей или шеи), д) переношенность, е) преждевременное
излитие околоплодных вод.
6. Выберите три фактора, которые могут привести к антенатальной асфиксии плода: а)

разрастание трофобласта в ходе имплантации, б) острая отслойка плаценты, в) экстремально
низкая масса тела плода, г) выпадение пуповины из родовых путей, д) обширные ишемические
инфаркты плаценты (свыше 30% площади), е) выработка хориального гонадотропина.
7. Выберите три фактора, которые могут привести к антенатальной асфиксии плода: а) прижатие
головой пуповины при родах в тазовомпредлежании, б) затянутый истинный узел пуповины,
в) недоношенность, г) перерастяжение короткой пуповины, д) дифференцировка трофобласта
на симпластическую и клеточную части, е) выработка плацентарного лактогена.
8. Выберите три морфологических признака антенатальной асфиксии плода: а) мацерация

кожных покровов, б) липоматоз средостения, в) очаговые субэпикардиальные кровоизлияния,
г) геморрагическая жидкость в анатомических полостях («трупная водянка»), д)
трупныйаутолиз внутренних органов, е) разрывы дупликатур твёрдой мозговой оболочки.
9. Выберите три морфологических признака интранатальной асфиксии плода: а) мелкоочаговые

кровоизлияния в эпикарде, б) мелкоочаговые кровоизлияния в плевре, в) вторичный ателектаз
лёгких, г) кровоизлияния под эпендиму боковых желудочков головного мозга, д) амилоидоз
почек, е) мидриаз.
10. Выберите две причины асфиксии новорожденного: а) гипоплазия плаценты, б) узлы пуповины,
в) дефицит образования и выброса сурфактанта, г) незрелость структуры лёгочной ткани, д)
предлежание плаценты.
11. Определите тривариантапневмопатий новорожденных: а) аспирационная пневмония, б)

синдром Картагенера, в) ателектазы, г) отёчно-геморрагический синдром, д) гиалиновые
мембраны лёгких, е) гипоплазия бронхов и лёгких.
12. Укажите три основных составных части гиалиновых мембран: а) АА-амилоид, б) фибрин, в)
лейкоциты, г) карбонат кальция, д) тирозин-α1-антитрипсин, е) С3-компонент комплемента.
13. Определите три верных утверждения в отношении синдрома аспирации околоплодных вод и
мекония: а) синоним – синдром «влажных» лёгких, б) чаще развивается у недоношенных
плодов, в) чаще развивается у доношенных и переношенных плодов, г) основной
патогенетический механизм связан с угнетением сурфактантамеконием, д) центральная
регуляция дыхания плода угнетается, е) центральная регуляция дыхания плода активируется.
14. Укажите причину синдрома массивной аспирации околоплодных вод и мекония: а)

недоношенность, б) антенатальная или интранатальная гипоксия, в) аномалии положения и
предлежания плода, г) увеличение количества околоплодных вод, д) амниотические сращения.
15. Выберите три возможных осложнения синдрома массивной аспирации околоплодных вод и
мекония: а) фимоз, б) пневмоторакс, в) лёгочная гипертензия, г) пневмония, д) триада Фалло,
е) атрезия пищевода.
16. Выберите два процесса, которые сопровождают регенерацию эпителия бронхов и бронхиол
при бронхолёгочной дисплазии: а) заполнение просветов альвеол меконием, б) формирование
в интерстиции лёгких гранулём саркоидного типа, в) гиперплазия эпителия бронхов и
бронхиол, г) плоскоклеточная метаплазия эпителия бронхов и бронхиол, д) гипоплазия
мышечного слоя бронхов и бронхиол.
17. Выберите три фактора, которые играют наибольшую роль в развитии внутриутробных
пневмоний: а) кефалогематома, б) аспирация инфицированных околоплодных вод, в)
преждевременный разрыв плодных оболочек, г) гнойный хориоамнионит, д) инфицирование
пупочной ранки, е) врождённый гидронефроз.
18. Укажите источник внутрижелудочковых кровоизлияний у недоношенных детей: а) сосудистые

сплетения боковых желудочков, б) сосуды зародышевой зоны под эпендимой боковых
желудочков, в) сосуды коры головного мозга, г) средняя мозговая артерия, д) сосуды
мозжечка.
19. Определите три верных утверждения в отношении перивентрикулярнойлейкомаляции: а)

некроз белого вещества головного мозга, б) некроз подкорковых ядер, в) чаще одностороннее
поражение, г) чаще двустороннее поражение, д) развивается вследствие разрыва намёта
мозжечка, е) имеет гипоксический генез.
20. Выберите два гистологических признака перивентрикулярнойлейкомаляции: а) очаги

коагуляционного некроза, б) отёк белого вещества, в) тельца Коудри типа А в ядрах нейронов,
г) тельца Бабеша-Негри в цитоплазме нейронов, д) диффузная инфильтрация полиморфно-
ядерными лейкоцитами.
21. Выберите два благоприятных исхода перивентрикулярнойлейкомаляции: а)

субкортикальнаялейкомаляция, б) глиальные рубцы, в) кисты, г) перивентрикулярный
геморрагический инфаркт, д) некрозы коры полушарий головного мозга.
22. Выберите три вида родовой травмы: а) образование пустых зародышевых мешков, б) родовая
опухоль, в) кефалогематома, г) коарктация аорты, д) перелом ключицы, е) фиброэластоз
эндокарда.
23. Выберите три родовых повреждения гипоксического генеза: а) разрыв серпа твёрдой
мозговой оболочки большого мозга, б) кровоизлияние под эпендиму боковых желудочков
головного мозга, в) перелом ключицы, г) субкапсулярные гематомы в печени, д)
кровоизлияния в надпочечники, е) паралич плечевого сплетения.
24. Определите четыреверных утверждения в отношении кефалогематомы: а) является видом

родовой травмы, б) является врождённым пороком развития, в) характеризуется скоплением
крови под надкостницей костей свода черепа, г) характеризуется скоплением крови в
субдуральном пространстве, д) чаще наблюдается в лобно-височной области, е) чаще
наблюдается в теменно-затылочной области, ж) рассасывается медленно, з) рассасывается
быстро.
25. Укажите вид внутричерепного кровоизлияния, являющегося внутренней кефалогематомой: а)

эпидуральное, б) субдуральное, в) лептоменингеальное, г) субэпендимальное, д)
внутримозговое.
26. Укажите смертельную родовую травму, приводящую к массивному кровоизлиянию в область

средней и задней черепных ямок: а) кефалогематома, б) разрыв намёта мозжечка, в)
растяжение межпозвоночных дисков и связок, г) перелом ключицы, д) кровоизлияние в
грудино-ключично-сосцевидную мышцу.
27. Выберите три вида родовой травмы периферических нервов: а) перелом плечевой кости, б)
подкапсульная гематома печени, в) субарахноидальное кровоизлияние, г) паралич лицевого
нерва, д) паралич плечевого сплетения, е) паралич диафрагмального нерва.
28. Укажите один из наиболее частых видов родовой травмы костей скелета: а) травма костей
черепа, б) перелом костей таза, в) перелом плечевой кости, г) перелом ключицы, д) перелом
костей голени.
29. Укажите два осложнения родовой травмы печени: а) внутренняя гидроцефалия,
б)haemoperitoneum, в) гемолитическая болезнь новорожденных, г) анемия, д) варикозное
расширение вен пищевода.
30. Выберите три признака желтушной формы гемолитической болезни новорожденных: а)

акцидентальная инволюция вилочковой железы, б) уменьшение в размерах печени и
селезёнки, в) билирубиновая энцефалопатия, г) «ядерная желтуха», д) резко выраженные отёки
тканей и водянка полостей, е) распространённыйгипермеланоз.
Тестовые задания на установление соответствия
31. Соотнесите сроки гестации (1, 2, 3) с вариантами прерывания беременности (а, б, в):
б-1) до 16 недели,
в-2) от 16 до 22 недели,
а-3) от 22 до 37 недели:
а) преждевременные роды,
б) аборт раннего срока,
в) поздний аборт.
32. Укажите морфологические признаки

б,г,д-1) недоношенности,
а,в,е-2) переношенности:
а) сухость и шелушение кожи,
б) пушковоеоволосение лица, плеч и спины,
в) наличие ядер окостенения в проксимальных эпифизах длинных трубчатых костей,
г) отсутствие ядер окостенения в дистальных эпифизах длинных трубчатых костей,
д) крипторхизм,
е) окрашивание меконием кожи, ногтей и пуповины.
33. Соотнесите изменения массы тела при рождении (1, 2, 3) с числовыми значениями (а, б, в):
б-1) низкая масса тела (НМТ),
в-2) очень низкая масса тела (ОНМТ),
а-3) экстремально низкая масса тела (ЭНМТ):
а) до 1000 г (999 г и менее),
б) до 2500 г (2499 г и менее),
в) до 1500 г (1499 г и менее).
34. Укажите, какие причины задержки внутриутробного развития ребёнка являются

а,е-1) фетальными,
б,в-2) материнскими,
г,д-3) плацентарными:
а) внутриутробные инфекции,
б) употребление психоактивных веществ,
в) гестозы,
г) инфаркты плаценты,
д) аномалии пуповины,
е) хромосомные и генные болезни.
35. Сопоставьте степени тяжести задержки внутриутробного развития ребёнка (1, 2, 3) с

отставанием плода по массе и размерам по отношению к гестационному сроку (а, б, в):
а-1) I степень,
в-2) II степень,
б-3) III степень,
а) отставание на 2-3 недели,
б) отставание более 4 недель,
в) отставание на 3-4 недели.
36. Каждому виду внутричерепного кровоизлияния в перинатальном периоде (1 – 5) укажите
характерные признаки (а – д):
д-1) эпидуральные,
в-2) лептоменингеальные,
б-3) внутрижелудочковые,
г-4) кровоизлияния в мозжечок,
а-5) внутримозговые:
а) как правило, локализуются в белом веществе больших полушарий,
б) источник кровоизлияния у доношенных детей – сосудистые сплетения боковых желудочков,
в) локализуются между паутинной и сосудистой оболочками,
г) одно из осложнений – атрофия коры мозжечка,
д) локализуются между внутренней поверхностью костей черепа и твёрдой мозговой
оболочкой.
37. Каждой группе причин родовой травмы (1, 2, 3) укажите соответствующие примеры (а – е):
а,д-1) патология родовых путей матери,
в,г-2) патология со стороны плода,
б,е-3) патология родов:
а) анатомически узкий таз,
б) стремительные роды,
в) эмбриопатии,
г) фетопатии,
д) преждевременный разрыв плодного пузыря,
е) длительные роды.
Глава 35. Болезни опорно-двигательного аппарата.
Общая цель занятия. Научиться определять причины и

механизмы развития, знать морфологию, осложнения, причины смерти
пациентов с заболеваниями опорно-двигательного аппарата. Уметь
различать эти болезни по макроскопической и микроскопической
картине.
Вашему вниманию предлагаются задания, в которых могут быть

один, два, три и большее число правильных ответов. Выбирайте номера
всех правильных ответов! В заданиях других форм действуйте в
Дополнить:
1.Клетки, ответственные за резорбцию кости, называются остеокластами.
2. ВИД КОСТИ ХАРАКТЕРИСТИКА
1) губчатая А) образует костные трабекулы
2) компактная Б) встречается в скелете зародышей и плодов
3) грубоволокнистая В) формирует кортикальный слой трубчатых
костей
Г) встречается только в период половой
зрелости
Ответ: 1-а, 2-в , 3-б .
Дополнить:
3.Надежным маркером остеобластной активности клетки служит
остеокальцин.
4. ВРОЖДЕННЫЕ ПРОСТЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ КОСТЕЙ

1) синдактилия 4) краниорахисхизис
2) ахондроплазия 5) формирование лишних костей
3) арахнодактилия 6) недостаточность развития кости
Дополнить:
5. Слияние двух соседних пальцев называется синдактилия.
6. Развитие длинных паукообразных пальцев называется арахнодактилия.
7. ТИП ВАЖНЕЙШИЕ
НЕСОВЕРШЕННОГО КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ОСТЕОГЕНЕЗА
1) I тип А) умеренная ломкость костей, низкий рост, иногда
несовершенный синтез дентина
2) II тип Б) смерть in utero или в первые дни жизни,
деформации и ломкость многих костей,
лептосклерия
3) III тип В) задержка роста, множественные переломы
костей,
кифосколиоз, лептосклерия, потеря слуха,
несовершенный синтез дентина
4) IV тип Г) нормальный рост, ломкость костей,
несовершенный
синтез дентина, снижение слуха, разболтанность
суставов, лептосклерия
Ответ: 1-г , 2- б, 3- в, 4-а .
8. ТИП
НЕСОВЕРШЕННОГО ВАРИАНТ ПОРАЖЕНИЯ КОЛЛАГЕНА
1) I тип А) сниженный синтез цепи про-1, аномалии в
цепях про-1 или про-2
2) II тип Б) короткая цепь несовершенный про-2,
нестабильная тройная спираль
3) III тип В) повреждение структуры пропептида цепи про-
2, замедленное формирование тройной спирали
4) IV тип Г) аномально короткая цепь про-1, нестабильная
тройная спираль, аномальная или недостаточная
цепь про-2
Ответ: 1-а , 2- г, 3-в , 4-б .
9. ТИП ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ
НЕСОВЕРШЕННОГО ВАРИАНТ НАСЛЕДОВАНИЯ
1) I тип А) аутосомно-доминантный
2) II тип Б) аутосомно-рецессивный
3) III тип В) аутосомно-доминантный и аутосомно-
Рецессивный
4) IV тип
Ответ: 1-а , 2-б , 3- в, 4-а .
10. ВТОРИЧНЫЙ ОСТЕОПОРОЗ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1) алкоголизме 6) гиперпаратиреозе
2) акромегалии 7) синдроме Кушинга
3) химиотерапии 8) недостаточности эстрогенов
4) гипогонадизме 9) снижении физической активности
5) карциноматозе 10) снижении обновления костной ткани
11. СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ ЭСТРОГЕНОВ

1) не влияет на уровень интерлейкина-1
2) понижает секрецию интерлейкина-1
3) повышает секрецию интерлейкина-1
12. ПЕРВИЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА

1) кифосколиозы 4) переломы позвоночника
2) очаговая пневмония 5) переломы шейки бедра и запястья
3) поясничные лордозы 6) эмболия системы легочного ствола
13. Морфологические изменения при остеопетрозе

1) увеличение невральных отверстий
2) уменьшение невральных отверстий
3) расширение костномозгового канала
4) исчезновение костномозгового канала
5) грушевидная форма концов длинных костей
6) количество остеокластов чаще не изменяется
7) значительное увеличение количества остеокластов
14. В РЕЗУЛЬТАТЕ ДИСФУНКЦИИ ОСТЕОКЛАСТОВ РАЗВИВАЮТСЯ

1) остеопороз
2) остеопетроз
3) мукополисахаридоз
4) болезнь Педжета костей
15. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ ПЕДЖЕТА КОСТЕЙ

1) начало в детском возрасте
2) чаще поражается одна кость
3) часто протекает бессимптомно
4) женщины болеют чаще мужчин
5) чаще поражаются несколько костей
6) мужчины болеют несколько чаще женщин
7) обычно начинается на пятом десятилетии жизни
8) протекает с выраженной клинической симптоматикой
9) распространена среди представителей азиатских народов
10) распространена среди представителей европейской расы
16. ПАРАМИКСОВИРУС ПРИ БОЛЕЗНИ ПЕДЖЕТА КОСТЕЙ

ОБЛАДАЕТ ТРОПИЗМОМ К
1) остеоцитам
2) остеобластам
3) остеокластам
4) клеткам-предшественникам
17. ЗАБОЛЕВАНИЯ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ

МИНЕРАЛЬНОГО ГОМЕОСТАЗА
1) рахит 5) гиперпаратиреоз
2) остеопороз 6) мукополисахаридоз
3) остеопетроз 7) болезнь Педжета костей
4) остеомаляция 8) почечная остеодистрофия
Дополнить:
18. Воспаление кости и костного мозга, вызванное каким-либо
инфекционным агентом, называется остеомиелит.
19. ОСНОВНОЙ ПУТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ

ПРИ ОСТЕОМИЕЛИТЕ
4) каналикулярный
20. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОСТЕОМИЕЛИТ ВЫЗЫВАЕТ

1) пневмоккок
2) стрептоккок
3) менингоккок
5) золотистый стафилоккок
21. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА ОСТЕОМИЕЛИТА

У ЛЮДЕЙ С СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОЙ АНЕМИЕЙ
1) пневмоккок 4) сальмонелла
2) стрептоккок 5) синегнойная палочка
3) менингоккок 6) золотистый стафилоккок
22. ПРИ ОСТЕОМИЕЛИТЕ У ДЕТЕЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В

1) эпифизах костей
2) метафизах костей
3) субхондральных участках костей

23. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КОСТНОЙ ТКАНИ
ПРИ ОСТЕОМИЕЛИТЕ 4-8-6-7-3-2-9-5-1-10
1) разрыв надкостницы
2) некроз костной ткани
3) увеличение внутрикостного давления
4) гематогенная диссеминация бактерий
5) формирование сегментарного некроза кости
6) острая воспалительная реакция костной ткани
7) снижение pH тканей и кислородного потенциала
8) высвобождение бактериями токсинов и расщепляющих ферментов
9) распространение воспаления и бактерий по диафизу к надкостнице
10) формирование абсцессов мягких тканей и развитию дренажных
синусов
24. ДЛЯ СКЛЕРОЗИРУЮЩЕГО ОСТЕОМИЕЛИТА ГАРРЕ

ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ
1) челюсти с преобладанием склеротических изменений в кости
2) коркового слоя и губчатого вещества длинной трубчатой
кости в виде небольшого абсцесса
25. ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТЕОМИЕЛИТА

1) сепсис
4) патологические переломы
5) образование саблевидной голени
6) формирование натечных абсцессов
7) остеосаркома в области пораженной кости
8) плоскоклеточный рак в области дренажного синуса
26. ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОМ ОСТЕОМИЕЛИТЕ ЧАЩЕ

ДРУГИХ ПОРАЖАЮТСЯ
1) ребра
2) тела позвонков
3) трубчатые кости
4) плоские кости черепа
27. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ХОНДРОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ

1) хордома 4) остеохондрома
2) хондрома 5) хондробластома
3) хондросаркома 6) хондромиксоидная фиброма
28. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОСТЕОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ

1) остеосаркома
2) остеобластома
3) остеоид-остеома
4) паростальная остеосаркома
29. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ КОСТЕЙ

1) гемангиома
3) остеохондрома
4) фиброзную гистиоцитома
5) фиброзный кортикальный дефект
30. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ НЕИЗВЕСТНОГО ГЕНЕЗА

1) адамантинома
2) опухоль Юинга
3) фиброзная гистиоцитома
4) гигантоклеточная опухоль
5) метафизарный фиброзный дефект
31. СИНДРОМ ГАРДНЕРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МНОЖЕСТВЕННЫМИ

1) липомами 4) гемангиомами
2) остеомами 5) остеобластомами
3) хондромами 6) остеоид-остеомами
32. ВЕРОЯТНОСТЬ МАЛИГНИЗАЦИИ ОСТЕОИД-

ОСТЕОМ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ
1) химиотерапии
2) лучевой терапии
3) хирургическом иссечении
33. ГЕМАТОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ ОСТЕОСАРКОМЫ

МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В
1) костях 4) печени
2) почках 5) яичниках
3) легких 6) головном мозге
34. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ОСТЕОСАРКОМА ИМЕЕТ ВИД

ОПУХОЛЕВОГО УЗЛА
1) большого размера 6) темно-красного цвета
2) волокнистого вида 7) мягкой консистенции
3) с кровоизлияниями 8) плотной консистенции
4) небольшого размера 9) крошковатого строения
5) коричневатого цвета 10) с кистозными полостями
35. ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ

ТИПИЧНОЙ ХОНДРОСАРКОМЫ
1) диффузный рост 5) темно-красный цвет
2) крупные размеры 6) серовато-белый цвет
3) узловотое строение 7) пятнистые кальцификаты
4) кистозные полости 8) очаги некроза в центральных отделах
36. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХОНДРОСАРКОМЫ

НИЗКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
1) двуядерные клетки
2) гиперцеллюлярность
3) редкие фигуры митоза
4) множественные фигуры митоза
5) гигантские причудливые клетки
6) очаговая минерализация матрикса
7) энхондральная минерализация хряща
8) набухшие пузырьковидные ядра хондроцитов
37. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ГИГАНТОКЛЕТОЧНАЯ ОПУХОЛЬ

КОСТИ ИМЕЕТ ВИД УЗЛА
1) серо-белого цвета 4) каменистой плотности
2) большого размера 5) с кистозными полостями
3) небольшого размера 6) красновато-коричневого цвета
38. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ ЧАСТО

МЕТАСТАЗИРУЮЩИХ В КОСТИ
1) яички 5) головной мозг
2) почки 6) молочные железы
3) легкие 7) щитовидная железа
4) яичники 8) предстательная железа
39. ОДИНОЧНЫЕ МЕТАСТАЗЫ В КОСТИ ОБЫЧНО

НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ РАКЕ
1) яичек 5) яичников
2) почек 6) молочной железы
3) легких 7) щитовидной железы
4) печени 8) предстательной железы

40. ЧАСТОТА ПОРАЖЕНИЯ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА
ПРИ МЕТАСТАЗИРОВАНИИ В ПОРЯДКЕ УБЫВАНИЯ
5-4-1-2-3-6
1) ребра
2) череп
3) грудина
4) кости таза
5) позвоночник
6) бедренная и плечевая кость
41. ТЕРМИН СОДЕРЖАНИЕ
1) синхондроз А) соединение тазовых костей
2) синдесмоз Б) фиброзная мембрана между между лучевой и
локтевой костями
3) синостоз В) соединение рукоятки и мечевидного отростка
грудины с телом
4) симфиз Г) соединение между телами позвонков
Ответ: 1-в , 2- б, 3-а , 4- г.
42. КОМПОНЕНТЫ ГИАЛИНОВОГО ХРЯЩА

1) вода 5) протеогликаны
2) хондроциты 6) коллаген II типа
3) плазма крови 7) коллаген III-IV типов
4) хондробласты 8) форменные элементы крови
43. ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

НАЧИНАЕТСЯ С ПОРАЖЕНИЯ
1) суставов стоп
2) коленных суставов
3) пояснично-крестцовой зоны
4) пястно-фаланговых суставов кистей
5) проксимальных межфаланговых суставов кистей
44. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

1) девиация костей
2) суставной выпот
3) сужение суставной щели
4) потеря суставного хряща
5) расширение суставной щели
6) утолщение суставного хряща
7) околосуставные нарушения остеогенеза с эрозиями
45. КРУПНАЯ СИНОВИАЛЬНАЯ КИСТА (КИСТА БЕЙКЕРА)

ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ ВОЗНИКАЕТ В СУСТАВЕ
1) пястно-фаланговом
2) межпозвоночном
3) межфаланговом
4) коленном
5) локтевом
46. ГЛАВНЫЕ КРИТЕРИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

1) ревматоидные узелки
2) поражение суставов кистей
3) рентгенологические изменения
4) сильные вечерние суставные боли
5) поражение трех или более суставов
6) симметричный характер поражения
7) тугоподвижность суставов по утрам
8) асимметричный характер поражения
9) сывороточный ревматоидный фактор
47. ИЗМЕНЕНИЯ СИНОВИАЛЬНОЙ ОБОЛОЧКИ ПРИ

РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТЕ
1) периваскулярные воспалительные инфильтраты
2) гигантские клетки Пирогова-Лангханса
3) увеличение васкуляризации
4) склероз и гиалиноз сосудов
5) очаговый гемосидероз
6) утолщение и отёк
48. КОМПОНЕНТЫ РЕВМАТОИДНОГО УЗЕЛКА

7) гигантские многоядерные клетки инородных тел
49. СИНДРОМ ФЕЛТИ ВКЛЮЧАЕТ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

1) лимфоцитоз 4) спленомегалия
2) нейтропения 5) ревматоидный артрит
3) гепатомегалия 6) ювенильный ревматоидный артрит
50. ХАРАКТЕРИСТИКА ЮВЕНИЛЬНОГО РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

1) полиартрит
2) олигоартрит
3) ревматоидные узелки
4) поражение мелких суставов
5) поражение крупных суставов
6) первично-системное начало заболевания
7) выявление сывороточного ревматоидного фактора
8) обнаружение серопозитивных противоядерных антител
51. ПРОЯВЛЕНИЯ ПЕРВИЧНО-СИСТЕМНОГО

ХАРАКТЕРА ЮВЕНИЛЬНОГО АРТРИТА
1) серозиты
2) лёгочный фиброз
3) гепатоспленомегалия
4) высокая температура тела
5) гиперемия околосуставной кожи
6) субфибрильная температура тела
7) мигрирующая, транзиторная сыпь
52. СЕРОНЕГАТИВНЫЕ СПОНДИЛОПАТИИ
1) синдром Рейтера
3) артрит при энтеропатии
4) псориартический артрит
5) анкилозирующий спондилоартрит
6) ювенильный ревматоидный артрит
53. СИНОНИМ БОЛЕЗНИ БЕХТЕРОВА И МАРИ-ШТРЮМПЕЛЯ

2) псориатический артрит
3) артрит при энтеропатии
4) анкилозирующий спондилоартрит
54. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ АНКИЛОЗИРУЮЩЕМ

СПОНДИЛОАРТРИТЕ В СУСТАВАХ
1) плечевых
2) запястных
3) апофизарных
4) тазобедренных
5) крестцово-подвздошных
55. ОСЛОЖНЕНИЯ АНКИЛОЗИРУЮЩЕГО СПОНДИЛОАРТРИТА

1) увеит 4) амилоидоз
2) аортит 5) миокардит
3) миозит 6) перикардит
56. КЛАССИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ СИНДРОМА РЕЙТЕРА ВКЛЮЧАЕТ

1) артрит
2) артроз
3) кератит
4) конъюктивит
5) иридоциклит
6) гонококковый уретрит или цервицит
7) негонококковый уретрит или цервицит
57. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ВОЗБУДИТЕЛИ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ,

ИНДУЦИРУЮЩИХ АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ СИНДРОМЕ
РЕЙТЕРА
1) амебы 5) йерсинии
2) вирусы 6) ишерихии
3) шигеллы 7) сальмонеллы
4) хламидии 8) кампилобактерии
58 К РАННИМ И ЧАСТЫМ ПРОЯВЛЕНИЯМ СИНДРОМА

РАЙТЕРА ОТНОСЯТ
1) серозиты 5) высокая температура тела
2) поясничная боль 6) тугоподвижность суставов
3) лёгочный фиброз 7) субфибрильная температура тела
4) гепатоспленомегалия 8) мигрирующая, транзиторная сыпь
59. В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ И НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИ СИНДРОМЕ

РЕЙТЕРА ПОРАЖАЮТСЯ СУСТАВЫ
1) стоп
2) коленные
3) лучезапястные
4) голеностопные
5) пояснично-крестцовые
60. ЭКСПРЕССИЯ ЛЕЙКОЦИТАРНОГО АНТИГЕНА HLA-27

ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПРИ
1) синдроме Рейтера 4) артрите при энтеропатии
2) ревматоидном артрите 5) анкилозирующем спондилоартрите
3) псориатическом артрите 6) ювенильном ревматоидном артрите
61. ЭТИОЛОГИЯ ВОЗРАСТ БОЛЬНЫХ
ИНФЕКЦИОННОГО АРТРИТА
1) гонококк А) любой
2) сальмонелла Б) дети младше 2 лет
3) стрептококк В) подростки и молодые взрослые
4) палочка инфлюэнцы Г) дети старшего возраста и взрослые
Ответ: 1-в , 2-а , 3-г , 4- б.
62. АРТРИТ ЛАЙМА ВЫЗЫВАЮТ

1) гонококки
2) спирохеты
3) сальмонелы
4) стрептококки
5) палочка инфлюэнцы
63. К ЭНДОГЕННЫМ КРИСТАЛЛАМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ

ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ АРТРОПАТИЯХ ОТНОСЯТ
1) тальк
2) полиэтилен
3) метилметакрилат
4) мононатриевые ураты
5) эфиры кортикостероидов
6) основной фосфат кальция
7) пирофосфатдегидрат кальция
64. ДЛЯ СИНДРОМА ЛЕШЕ-НИХЕМА ХАРАКТЕРНЫ
1) миастении 5) подагрический артрит
2) гиперурикемия 6) умственная отсталость
3) гепатоспленомегалия 7) подагрическая нефропатия
4) гиперхолестеринемия 8) тяжелые неврологические нарушения
65. КЛИНИЧЕСКИЕ СТАДИИ ПОДАГРЫ

1) промежуточная
2) полиартритическая
3) внесуставных изменений
4) острый подагрический артрит
5) бессимптомная гиперурикемия
6) хроническая с формированием тофусов
66. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ОСТРОГО ПОДАГРИЧЕСКОГО АРТРИТА
1) сыпь
3) местная гиперемия
4) мигрирующие боли
5) тугоподвижность суставов
6) тепло в области поражения
7) приступы мучительных суставных болей
67. В НАЧАЛЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ ПОДАГРЕ НАИБОЛЕЕ

ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ СУСТАВОВ
1) тыла стопы 4) пяточных
2) локтевых 5) межфаланговых
3) коленных 6) первых плюстнефаланговых
68. СТАДИЯ ПОДАГРЫ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
1) острый артрит А) формирование паннуса
2) хронический артрит Б) околосуставная эрозия кости
с образованием туфусов В) отек синовиальной оболочки
Г) фиброзный или костный анкилоз
Д) гиперплазия и фиброз синовиальной
оболочки
Ответ: 1-а , 2- б,в,г.
69. В СОСТАВ ТОФУСА ВХОДЯТ

1) макрофаги 5) кристаллы уратов
2) лимфоциты 6) эпителиоидные клетки
3) плазмоциты 7) гигантские клетки инородных тел
4) очаг некроза 8) гигантские клетки Пирогова-Лангханса
70. ВТОРИЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА

1) кифосколиозы
2) очаговая пневмония
3) поясничные лордозы
4) переломы позвоночника
5) переломы шейки бедра и запястья
6) эмболия системы легочного ствола
71. При остеомиелите у взрослых возбудитель локализуется в

1) эпифизах костей
2) метафизах костей
3) субхондральных участках костей
72. ДЛЯ АБСЦЕССА БРОДИ ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ

1) челюсти с преобладанием склеротических изменений в кости
2) коркового слоя и губчатого вещества длинной трубчатой кости
73. К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ХОНДРОГЕННЫМ ОПУХОЛЯМ ОТНОСЯТ

1) хордома 4) остеохондрома
2) хондрома 5) хондробластома
3) хондросаркома 6) хондромиксоидная фиброма
74. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОСТЕОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ

1) остеосаркома
3) остеоид-остеома
4) паростальная остеосаркома
75.ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ НЕИЗВЕСТНОГО ГЕНЕЗА

1) адамантинома
2) опухоль Юинга
3) фиброзная гистиоцитома
4) гигантоклеточная опухоль
5) метафизарный фиброзный дефект
76. ВЕРОЯТНОСТЬ МАЛИГНИЗАЦИИ ОСТЕОИД-ОСТЕОМ И

УМЕНЬШАЕТСЯ ПРИ
1) химиотерапии
2) лучевой терапии
3) хирургическом иссечении
77. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХОНДРОСАРКОМЫ

ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
1) двуядерные клетки
2) гиперклеточность
3) фигуры митоза редки
4) множественные фигуры митоза
5) гигантские причудливые клетки
6) очаговая минерализация матрикса
7) энхондральная минерализация хряща
78. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ АРТРОПАТИЯХ ВЫЗЫВАЮТ

ЭКЗОГЕННЫЕ КРИСТАЛЛЫ
1) талька
2) полиэтилена
3) метилметакрилата
4) мононатриевых уратов
5) эфиров кортикостероидов
6) основного фосфата кальция
7) пирофосфатдегидрата кальция
79. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МИОПЕРИОСТИТА

1) ягодицы
2) мышцы плеча
3) мышцы спины
4) область локтевого сустава
5) группа больших мышц бедра
80. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИДИОПАТИЧЕСКОГО

ОССИФИЦИРУЮЩЕГО МИОЗИТА
1) ягодицы
2) мышцы плеча
3) область мышц бедра
4) область локтевого сустава
5) группы больших мышц бедра
81. ЗАБОЛЕВАНИЕ С ФАТАЛЬНЫМ ИСХОДОМ

1) прогрессивно оссифицирующий миозит
2) идиопатический оссифицирующий миозит
3) ограниченный оссифицирующий миозит посттравматический
4) ограниченный оссифицирующий миозит без предшествующей
травмы
82. СТАДИИ ТЕЧЕНИЯ ОСТЕОХОНДРОПАТИЙ

1) репарация
2) септический некроз
3) асептический некроз
4) стадия вторичных изменений
5) первичный компрессионный перелом
6) вторичный компрессионный перелом
7) фрагментация и рассасывание участков некротизированного
губчатого вещества

83. СТАДИИ ТЕЧЕНИЯ ОСТЕОХОНДРОПАТИЙ 2-4-5-1-3
1) репарация
2) асептический некроз
3) стадия вторичных изменений
4) вторичный компрессионный перелом
5) фрагментация и рассасывание участков некротизированного
губчатого вещества

Патан ЦТ

Загружено:

Сведения о документе

Оригинальное название

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Патан ЦТ

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

1. ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ.

Вашему вниманию предлагаются задания с инструкциями. В заданиях с множественным

Указать номер правильного ответа.

1. ПРИ ВСКРЫТИИ, ПРОВЕДЕННОМ НА 3-И СУТКИ ПОСЛЕ СМЕРТИ

Указать номер правильного ответа.

2. РАННИЕ ПРИЗНАКИ НЕКРОЗА В МИОКАРДЕ НА ВСКРЫТИИ ВЫЯВЛЯЮТ С

Указать номера всех правильных ответов.

3. ОСОБЕННОСТИ ОКРАШИВАНИЯ НЕКРОТИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК

1) ядра окрашиваются эозином сильнее

Указать номера всех правильных ответов.

4. УРОВЕНЬ СЫВОРОТОЧНОЙ КРЕАТИНКИНАЗЫ МЫШЕЧНОГО ТИПА

Указать номера правильных ответов.

5. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ АПОПТОЗА

Указать номер правильного ответа.

6. ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ СМЕРТЬ КЛЕТКИ, КОТОРАЯ ВСТРЕЧАЕТСЯ В

1)поджелудочная железа А) инфаркт

5) головной мозг Д) гангрена сухая

Ответ: 1-Г , 2-Б , 3-А , 4-Е , 5-А .

8. Некроз ткани, соприкасающейся с внешней средой, - _____________гангрена. Отформатировано: подчеркивание

9. В кишке всегда развивается ____________влажная гангрена.

11. Цвет тканей при гангрене обусловлен накоплением сернистого

Указать номер правильного ответа.

12. ЦВЕТ ТКАНИ ПРИ ГАНГРЕНЕ ОБУСЛОВЛЕН

Указать номера всех правильных ответов.

13. РАЗНОВИДНОСТИ ГАНГРЕНЫ

14. У МУЖЧИНЫ И., 71 ГОДА, СТРАДАВШЕГО АТЕРОСКЛЕРОЗОМ, ПОЯВИЛИСЬ

Указать номера всех правильных ответов.

1) тромбоэмболия легочной артерии

Указать номер правильного ответа.

14.2. В СТОПЕ РАЗВИЛАСЬ

15. ЖЕНЩИНА А., 67 ЛЕТ, СТРАДАЛА АТЕРОСКЛЕРОЗОМ АОРТЫ И ЕЕ

Указать номера всех правильных ответов.

15.1. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТОНКОЙ КИШКИ

1) стенка бледно-розового цвета

Указать номер правильного ответа.

15.2. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНАЯ ПРИЧИНА ПОРАЖЕНИЯ КИШКИ

1) тромбоз чревного ствола

Указать номер правильного ответа.

15.3. НАЗОВИТЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ КИШКИ

16. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФАРКТА ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОЦЕССА

1) миокард А) белый с красным венчиком

2) легкое Б) осложняется изъязвлением

3) головной мозг В) осложняется кровотечением

4) тонкая кишка Г) треугольная форма

Д) в исходе образуется киста

Ответ: 1-А , 2-Г , 3 -Д , 4 -Б .

17. У МУЖЧИНЫ С., 62 ЛЕТ, СТРАДАВШЕГО ТРАНСМУРАЛЬНЫМ ИНФАРКТОМ

Указать номера всех правильных ответов.

17.1. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ИНФАРКТ МИОКАРДА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

Указать номер правильного ответа.

17.2. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС В ПОЧКЕ

17.3. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ

18. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФАРКТА ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОЦЕССА

1) головной мозг А) треугольная форма

2) миокард Б) плотность хряща

3) почка В) волокнистое строение

Д) красный с бледным венчиком

Е) может приводить к тромбоэмболии

Ответ: 1- -Г, 2- -Е, 3-А .

Указать номер правильного ответа.

19. УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЙ МАРКЕР НЕОБРАТИМОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ

Указать номера всех правильных ответов.

20. КРАСНЫЙ ИНФАРКТ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ