СВОЙСТВА РЕЦЕПТОРОВ

Развитие восприятия проходит каждый человек в

процессе онтогенеза, приобретая свой инди-
видуальный опыт, в чем-то сходный, в чем-то
отличимый от опыта других людей. Специфические
каналы сенсорных систем пред-ставлены 4-мя
сенсорными нейронами, распо-ложенными
последовательно на уровне спин-ного мозга, ствола
мозга, таламуса и коры. Каждая специфическая
система имеет свои ре-цепторные поля. Сенсорные
рецепторы это высокоспециализированные
образования, спо-собные воспринять раздражители
внешней и внутренней среды и трансформировать
энергию этих раздражителей в электрическую, что
выра-жается развитием рецепторного потенциала.
 Классификация рецепторов по
количеству видов воспринимаемой
информации:

• Мономодальные
• Полимодальные
Классификация рецепторов по
исходной активности:

• Спонтанно активные
• Молчащие
Классификация рецепторов по морфо-
функциональной организации и
механизму восприятия информации:

• Первично - чувствующие рецепторы

• Вторично - чувствующие рецепторы
Для классификации рецепторов
используются различные критерии.
По расположению в организме рецепторы
делят на экстерорецепторы /кожи и органов
чувств: зрительные, слуховые, вкусовые и
обонятельные/ и интерорецепторы
/рецепторы внутренних органов,
вестибулярные и проприорецепторы/.
С учетом природы раздражителя рецепторы
подразделяются на фото-, фоно-, термо-,
баро- и хеморецепторы.
По эффектам стимуляции среди рецепторов
выделяют болевые /ноцицепторы/, тепловые,
холодовые, тактильные, давления и др.
С психофизиологической точки зрения
рецепторы делят в соответствии с органами
чувств: зрительные, слуховые, вкусовые,
обонятельные, тактильные. По степени
удаленности источника раздражения
экстерорецепторы делят на контактные и
дистантные. К последним относятся
зрительные, слуховые и обонятельные
рецепторы.
Рецепторы подразделяют также на
мономодальные и полимодальные.
Раздражение мономодальных рецепторов
формирует ощущение одного качества. К
ним относятся рецепторы органов чувств:
зрительные, слуховые, обонятельные,
вестибулярные. Раздражение
полимодальных рецепторов может
формировать ощущения нескольких качеств
/например, с кожных рецепторов может
формироваться как ощущение давления,
так и боли/.
По скорости адаптации различают быстро
адаптирующиеся рецепторы /например
вибрации - тельца Пачини/. Есть рецепторы
со средней скоростью адаптации:
терморецепторы кожи, фоторецепторы
сетчатки, рецепторы прикосновения /тельца
Мейснера/. Другие рецепторы адаптируются
очень медленно /проприорецепторы/ или
почти не адаптируются /болевые рецепторы/.
С электрофизиологической точки зрения
различают первично- и вторично-
чувствующие рецепторы.
 Первично - чувствующие
рецепторы

Рецепторный Потенциал действия

потенциал

Стимул

Перехват Ранвье
 Вторично - чувствующие
рецепторы

Генераторный
Рецепторный Потенциал действия
потенциал
потенциал

ах

Стимул

Перехват Ранвье
Нейро-
рецепторный
синапс
Свойства рецепторов:

• Специфичность
• Высокая абсолютная и
дифференциальная
чувствительность
• Способность к адаптации
 Функциональные св-ва и особен-ти рецепторов.
1.Специфичность рецепторных образований -
способность реагировать лишь на опреде-ленный
раздражитель и разделять по этому признаку
зрительный, слуховой, обонятель-ный, вкусовой
анализаторы. Бесспорных да-нных, позволяющих
связать такие ощущения, как прикосновение,
давление, боль с опреде-ленными гистологически
дифференцирован-ными образованиями, не
существует. Рецепторы специализированы для
оптималь-ной реакции на адекватные стимулы.
Одним из проявлений специализации служит
положение рецептора /в слизистой оболочке, мышце
и т.д./.
Кроме того, природа рецепторного белка: родоп-син
в фоторецепторах, цилии в слуховом органе.
Однако, в любом рецепторе можно выз-вать
возбуждение электрическим током, резким толчком,
изменением химического состава среды /рН,
Гипоксия/. Рецептор зеленого цвета в сетчатке
реагирует также на сильный красный или синий
цвет. В таких случаях модальность адекватного
стимула может быть установлена только путем
изучения центральной перерабо-тки информации,
корреляцией ответов рецепторов одного и того же
вида и сравнением с информацией, поступающей от
близлежащих рецепторов других модальностей.
2)Абсолютная чувствительность рецептор-ных
образований. В основе высокой абсо-лютной
чувствительности лежит принцип неустойчивого
равновесия. Оно обусловлено нестабильным
состоянием рецептирующих элементов, что приво­
дит к высокой отзывчи-вости. Высокая
чувствительность волосковых клеток слуховой
система связана с тем, что уровень их мембранного
потенциала являет-ся результирующим двух
противоположных процессов: де- и
гиперполяризации. Процесс деполяризации связан
с наличием высокой концентрации ионов К в среде,
окружающем волосковые клетки.
Для увеличения вероятности обнаружения дей-
ствующего сенсорного стимула существенной
значение имеет плотность расположения рецеп-
торных элементов. Использование максималь-ной
величины рецепторного поля способствует повышению
вероятности обнаружения сенсор-ных стимулов. Так,
при уменьшении освещен-ности, большее количество
палочек оказывают-ся связанными с ганглиозными
клетками сетчат-ки, т.е. увеличивается
пространственная сумма-ция. Однако при этом
дифференциальная чувст-вительность ухудшается,
контуры изображения оказываются размытыми, т.е.
система, выигры-вая в абсолютной чувствительности,
проигры-вает в дифференциальной.
3)Адаптация - периферические изменения, приводящие
уменьшению чувствительности сенсорных нейронов,
прекращению генерирования ПД на фоне постоянно
действующего стимула. В связи с этим различают
фазные рецепторы, реагирующие на включение,
выключение стимула, или его изменение и тоничес­кие,
постоянно анализирующие и прослеживающие уровень
сенсорного воздействия. С адаптацией тесно связано
явление аккомодации, заключающееся в смещении
критического уровня деполяризации при длительном
изменении мембранного потенциала. У
вторичночувствующих рецепторов может происходить
истощение медиатора или понижаться
чувствительность постсинаптической мембраны.
РП обладает способностью к суммации: при дей-ствии
нескольких следующих друг за другом раз-дражителей
их рецепторные потенциалы могут складываться.
Величина рецепторного потенциа-ла зависит в
определенных пределах от силы действующего
раздражителя /подчиняется зако-ну силовых
отношений/, точнее, его величина пропорциональна
логарифму интенсивности раз-дражения. РП, имея
значительную амплитуду /она может достигать 40-50
мв/,способен расп-ространяться по дендриту
злектротонически /пассивно/ с постепенным
затуханием на рас-стояние 4-6 мм. В результате РП
достигает элек-тровозбудимых участков мембраны
нейрона, способных генерировать ПД.
Такими участками являются, например,
перехваты Ранвье длинных миелинизированных
дендритов афферентных нейронов. Рецепторный
потенциал в этом месте электротонически
вызывает деполяризацию мембраны с
формированием в ней генераторного
потенциала /локального ответа/ вследствие
открытия потенциалзависимых быстрых
натриевых каналов. Если локальный ответ
достигает критического уровня деполяризации, то
генерируется ПД, который распространяется по
дендриту, достигает тела нейрона и может
генерировать ПД в аксональном холмике.
 Э.Вебер (1834) – установил порог
едва заметных отличий (∆φ)

∆φ/φ= С
Минимальное
различимое
изменение
интенсивности
∆φ

Интенсивность раздражителя φ
 Психологический закон Г.Фехнера (1850)

Едва заметные различия (шкала

дифференциальной
чувствительности) ∆ψ

Интенсивность стимула φ
Временное кодирование
информации

Потенциалы
действия

Стимул Стимул
 Пространственное
кодирование информации
Р е ц е п т о р ы
Стимулы
Кодирование информации о
характеристиках раздражителя может быть
установлено по таким параметрам, как
частота, величина межимпульсного
интервала, степень стабильности этих
интервалов, распределение импульсов во
времени. Существует второй способ
кодирования интенсивности сенсорных
стимулов - количеством нервных
элементов, вовлекаемых в ответную
реакцию.
 Регуляция активности
рецепторов

• Влияние коры больших полушарий

мозга
• Влияние ретикулярной формации
• Влияние вегетативной нервной
системы
• Гормональные влияния
 Регуляция рецепторных образований.
Наличие центральных влияний, приводящих к
изменению порогов обнаружения сенсорных сиг-
налов. Центрифугальные волокна, идущие к
волосковым клеткам кортиева органа, образуют
оливо-кохлеарннй пучок Расмуссена. Состоит из
перекрещенных и неперекрещенных волокон,
оказывающих тормозную функцию по отноше-нию к
первичным слуховым нейронам. Гиперполяризация
внешних волосковых клеток и афферентных
окончаний имеет значение для снятия перегрузочных
остаточных явлений в ре-цепторах. Регуляция
рецепторных образований осуществляется также и
опосредованно через вспомогательные структуры.
Регуляция рецепторов мышечного веретена осу-
ществляется ретикулярной формацией через гамма-
мотонейроны, иннервирующие интрафу-зальные
мышечные волокна. В среднем ухе гладкие мышцы
изменяют степень колебания косточек и тем самым
эндолимфы. Вегетативные нервы регулируют
степень сокращения гладких мышц глазного яблока,
изменяющих выпуклость хрусталика, ширину зрачка,
и тем самым зрите-льное восприятие. Недостаток
АКТГ понижает вкусовые, обонятельные и слуховые
пороги. Секреция АКТГ регулируется
гипоталамусом, играющим важную роль в
мотивационно-эмоциональном поведении.
 Специфические, неспецифические и
ассоциативные образования сенсорной
системы

Корковый уровень

Таламические ядра

Спинальный и стволовой
уровни

Каналы:

Рецепторный уровень специфические

неспецифические
ассоциативные