в. в.

л о ж к и и

ДИАГНОСТИКА МИНЕРАЛОВ
РОССЫПЕЙ

(ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО)

•a^V

^ОЛТЕХИ^

ГОСУДАРСТВЕННОЕ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО

Л И Т Е Р А Т У Р Ы ПО Г Е О Л О Г И И И О Х Р А Н Е Н Е Д Р
МОСКВА 1962
 ВВЕДЕНИЕ

Шлихами называют концентраты из тяжелых минералов, по-

лучаемые в процессе промывки рыхлых аллювиальных, делю-
виальных и других отложений. Своим происхождением шлихи
обязаны разрушению горных пород, при выветривании которых
зерна тяжелых или стойких в отношении выветривания минера-
лов освобождаются, сносятся и концентрируются в россыпи.
Кроме шлихов из россыпей, выделяют еще особую группу так
называемых «рудных»' или «искусственных шлихов», получае-
мых после промывки измельченных в порошок горных пород и
РУД-
Шлихи используют для извлечения из них ценных минералой,
содержащих редкие элементы, такие, как тантал, ниобий, церий,
олово, вольфрам и другие, значение которых для ведущих отрас-
лей промышленности исключительно велико.
Знание состава шлихов дает возможность геологу установить
участки коренных месторождений и дать наиболее целесообраз-
ное направление поисково-разведочным работам.
Для геолога недостаточно простое химическое определений
в шлихах тех или иных элементов. Ему необходимо знать с ка,-
кими именно минералами эти элементы связаны, т. е. знать
минеральный состав шлиха. Исследование шлихов, собранный
при проведении региональных геологических съемок в районах
развития изверженных горных пород, имеет исключительно важ-
ное значение, так как дает сведения о рудоносности данной тер-
ритории.
Началом шлиховых исследований является известный геоло-
гам «обломочно-речной» метод поисков полезных ископаемых,)
разработанный еще в прошлом столетии. Но в дореволюцион.-
ной России, где развитию металлургии не уделяли достаточного
внимания, а техника стояла на низком уровне, шлиховой метод
развивался слабо.
В СССР этод метод получил широкое распространение, осо-
бенно в предвоенные пятилетки, в связи с запросами строитель-
ства и освоением новых месторождений полезных ископаемый
$
В этот период появилась советская литература по шлиховому б) генезис его д о л ж е н быть точно известен (лучше всего, если
анализу. Следует отметить работы А. О. Минеева (1935 г.), он может образоваться только в одном каком-нибудь генетиче-
П. С. Сасима (1936 г.), Н. И. Сафронова (1936 г.), М. Г. Бого- ском цикле);
словского (1936 г.), В. В. Л о ж к и н а (1937 г.), Ю. А. Билибина
1938 г.), М. Л . Л у р ь е и Т. В. З е е м а и (1938 г.), Е. В. Копченовой
1938 г.) и многих других. + + + +
Д л я успешного проведения работ было необходимо создать Гранит
+ + + ^Известняк
новую аппаратуру. Люминесцентная аппаратура, р а з р а б о т а н н а я
М. Г. Богословским, В. В. Л о ж к и н ы м и Г. Е. Бабковым способ- + Пегматитовые жилы, vkt..
ствовала открытию месторождений алмазов на Урале и в Яку- + Sn,
/ w Tu Tu / ' / / / / / / ' / '
тии. Sn ГЗона контактового
П р е д л а г а е м а я работа содержит описание методики шлихо- , _ TiT'M -V
Co To\Mo ~метаморфизма
вого анализа Площадь, за ни тай
В последние годы область применения шлихового анализа глинистым сланцем
и песчаниками
значительно расширилась. Изучение тяжелой фракции отложе-

X
ний шяроко применяется при решении ряда задач стратиграфии, -^r Sri
геоморфологии, палеогеографии, когда корреляция отложений
производится главным образом по составу их тяжелых фракций. Минерализованный
глинистыи сланец
Со S n \ j o
Tu •
IS {'Кварцевые
Минералогический состав шлихов очень разнообразен и нахо- жилы
дится в зависимости от состава тех горных пород, которые при Gr / м
образовании данной роосыпи подвергались разрушению. Разно- Гранит и из-
мененный. глини- Измененные>
образие минералов в шлихах может быть очень велико, но в од- (известняки
стый сланец Ультраоснов-
ном шлихе редко одновременно можно встретить их больше 20— ные породы
25. К а ж д о й россыпи соответствует своя ассоциация минералов, Свита оловянно Sn х.
хотя могут быть и некоторые отклонения. Так, аллювиальные го камня обога- Со Первое появлений.
щена видами % рубина и сапфи- All
россыпи, образовавшиеся в мелких потоках (ключах, речках), измененного из ра в главном 'Pt
или россыпи элювиальные и делювиальные содержат чаще всего вестника ГО течении
минералы, парагенетически связанные друг с другом, так как Золото, платина}
происхождением своим они обязаны одному и тому ж е типу ко- Gr и ультраосновн,
минералы
ренного месторождения или определенному комплексу горных
пород, подвергшемуся выветриванию. Аллювиальные россыпи, \\ 'rjl//
\\ Pby/ftys Здесь бою ты е россыпи
развившиеся в долинах крупных рек, протекающих по местно-
стям, сложенным породами различного петрографического со-
Здесь эти Sn СО То
става, могут с о д е р ж а т ь в себе шлихи, представляющие смесь минералы Ер М С г
различных минералов, не всегда парагенетически связанных друг смешаны с
с другом, т. е. здесь будет присутствовать несколько различных ультраоснов- Ru
ными
минеральных ассоциаций одновременно.
1
' Россыпи, в которых
Таким образом, минералогический состав россыпи представ- 1
могут встретиться
Все или некоторые
ляет собой не случайное скопление минералов, а одну или не- минералы
сколько групп, связанных общностью генезиса. Поэтому если
найден минерал, всегда сопутствующий определенному промыш-
ленно-ценному ми/нералу, это дает указание на возможность на-
хождения здесь последнего. Такие минералы принято называть Рис. 1 Схематическая шлиховая карта (по Мильнеру)
минералами-спутниками. Минерал-спутник:
а) д о л ж е н быть легко определяем; в) он не должен иметь большого распространения, но в то ж е
время не д о л ж е н быть редко встречающимся.
1
Описание минералов смотри в книге А. А. Кухаренко «Минералогия Приведем главнейшие минералы, характерные для различных
россыпей». Госгеолтехиздат, 1961. ассоциаций (рис. 1).
4
 колумбит-танталит сподумен
1. Россыпи, образовавшиеся при разрушении основных и уль- ксенотим тантало-ниобаты
траосновных пород, характеризуются присутствием следующих лепидолит топаз
минералов: магнетит турмалин
молибденит флюорит
алмаз палладии самородный монацит циркон
золото самородное (редко) пикотит пирит шеелит
ильменит пироксены эвклаз
рутил
корунд и его разновидности платина самородная самарскит
магнетит 'плеонаст
оливин хромит
серпентин циркон (редко) 5. В россыпях, связанных с породами, в толще которых про-
осмистый иридий ходят рудные гидротермальные жилы (гипотермальные, мезотер-
мальные или эпитермальные), шлиховые 'минералы отличаются
большим разнообразием. Такой ж е комплекс минералов может
2. Д л я россыпей, образовавшихся вблизи щелочных интру- наблюдаться в областях древнего оледенения, куда ледники при-
зивных пород, характерны: несли продукты разрушения горных пород с других, иногда очень
удаленных участков. Здесь, как правило, встречаются минералы
апатий сфен (титанит)
самых разнообразных ассоциаций. Попытка выделить здесь опре-
гранаты флюорит
деленные минералы-спутники пока реальна только для некото-
магнеЬит циркон
эвдиалит рых участков эпитермальных жил: установлено, например, что
перовЬкит
постоянным спутником киновари является антимонит.
рутил|
6. Россыпи, связанные с разрушением метаморфических гор-
ных пород, могут содержать в себе следующие минералы:
3. Д л я россыпей, связанных со средними и кислыми интру-
амфиболы пироксены
зиями, обычны;
андалузит силлиманит
анатаз молибденит гранаты ставролит
апатит монацит кианит цоизит
вольфрамит ортит кордиерит эпидот
гематит рутил корунд
золото самородное силлиманит
гранаты ставролит 7. В зонах контактовых месторождений шлихи обычно ха-
ильменит сфен (титанит) рактеризуются следующими минералами:
касситерит сфалерит а) для контактов с известковыми породами:
кварц топаз
кианит турмалин аксинит пироксены
ксенотим флюорит аметист силлиманит
лепидолит циркон амфиболы слюды
магнетит шеелит андалузит сульфидные минералы
апатит * сфен(титанит)
берилл топаз
4. Д л я пегматитовых жил пневматолитовых гранитов ха- везувиан турмалин
рактерны: гематит флюорит
гранаты хлориты
апатит гадолинит диаспор цоизит
берилл и его разновидности гранаты кианит шеелит
брукит золото самородное магнетит шпинель
висмут самородный. ильменит оливин эпидот
вольфрамит касситерит
G
 б) для скарнов (контактово-метаморфических пород, образо- ЧАСТЬ ПЕРВАЯ
вавшихся из известняков при воздействии на них магмы гранит- ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЕ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
ного т и п а ) :
ОПЕРАЦИИ ПРИ МИНЕРАЛОГИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ
амфиболы молибденит ШЛИХОВ
везувиан ортоклаз, исключительно
гематит розовой окраски
гранаты пироксены
касситерит халькопирит

в) д л я контактов с глинистыми породами:

андалузит рутил
гранаты ставролит
кордиерит турмалин темной окраски ГЛАВА I
корунд циркон (редко)
пирротин шпинель ОБЩАЯ СХЕМА МИНЕРАЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
ШЛИХОВ
В зависимости от преобладания тех или иных минералов,
шлих имеет различную окраску: черную, бурую, красную, зеле- В зависимости от того, на какие компоненты и с какой целью
новатую и другие. Черный цвет шлиху придают магнетит, ильме- производится минералогический анализ шлиха, количество его
нит, хромит; красную — гранаты; синеватую — кианит и т. д. будет различно. В среднем д л я полного минералогического ана-
Некоторые шлихи имеют почти белый цвет, т а к как в основном лиза шлиха со средней крупностью зерен вполне достаточна на-
состоят из светлоокрашенных минералов, главным образом веска 5—10 г. Однако в отдельных случаях могут быть значи-
кварца, берилла, полевых шпатов, топаза и др. Такую ж е тельные отклонения: так, д л я анализа на металлы платиновой
окраску имеют шлихи плохо «доведенные», с о д е р ж а щ и е большое группы желателен вес шлиха не менее 100 г, на золото 50—100 г,
количество минералов с небольшими удельными весами. Темная а для рассеянных минералов еще больше. Особенно большие на-
окраска характерна для шлихов, состоящих в основной своей вески требуются при исследовании шлиха на алмазы, так как
массе из т я ж е л ы х минералов. этот минерал, часто в заведомо алмазоносном районе, из-за слиш-
ком малой пробы остается необнаруженным.
Но шлиховая л а б о р а т о р и я не всегда имеет в своем распоря-
жении навески указанного р а з м е р а : ковшевые пробы часто
имеют значительно меньший вес и не могут, конечно, в полной
мере характеризовать россыпь, так как некоторые редкие ми-
нералы могут в них вообще не попасть. Анализ таких шлихов до-
пустим при любом их весе.
На шлихи, поступающие в лабораторию на анализ, состав-
ляется паспорт, написанный простым (а не химическим) каран-
дашом или несмывающейся черной тушью. В паспорте указыва-
ется: наименование производившего работу предприятия, район
работ, точное место взятия шлиховой пробы, характер промы-
того материала, выход шлиха на 1 м3 породы, вес полученного
шлиха.
Некоторые исследователи вместо паспорта на пакет или ме-
шочек со шлихом ставят номер, под которым в дневнике делают
запись. Дневник с записями можно потерять, и шлиховая проба
будет обесценена, поэтому такие пробы лаборатория на анализ
не должна принимать.
9'
 В паспорте необходимо у к а з а т ь характер минералогического
анализа (полный, только тяжелой фракции, на ценные компо-
ненты' и т. п.).
П р е ж д е чем начать подготовку к минералогическому ана-
лизу, необходимо осмотреть шлих, чтобы наметить порядок ра-
боты. Крупным ситом отсеивают все зерна, которые легко опре-
делить макроскопически, после этого шлих подвергают ситовому
анализу, который совершенно необходим. Наилучшие результаты
при ситовом анализе получаются при общем количестве шлиха
не меньше 1 кг, обычно ж е анализ приходится производить
с меньшими порциями. Ситовой анализ позволяет выявить сте-
пень распространения полезных компонентов шлиха в различ-
ных классах, что имеет большое практическое значение д л я орга-
низации обогатительных процессов в промышленном масштабе.*
Д л я минералогического анализа к а ж д а я фракция, полученная
при ситовом анализе, рассматривается у ж е к а к отдельная шли-
ховая проба и изучается совершенно самостоятельно по общей
схеме.
При анализе шлихов в условиях полевых лабораторий сито-
вой анализ не производят, и только ситом с отверстиями 2 мм
отделяют крупную фракцию. Ее просматривают под бинокуля-
ром без каких-либо подготовительных операций, а прошедший
сквозь сито шлих подвергают разделению на фракции.
Перед ситовым анализом иногда бывает полезно шлих про-
мыть, а затем просушить. Это относится главным образом к шли-
хам зимней промывки, когда при недостаточном количестве воды
в шлихе остается много глинистых частиц. Кроме, того, предва-
рительная промывка позволяет освободиться и от излишка лег-
ких минералов, но когда д о л ж н а анализироваться и л е г к а я
фракция, злоупотреблять предварительной промывкой нельзя.
При минералогическом анализе наибольший интерес пред-
ставляют мелкие классы шлихов, в которых главным образом
концентрируются промышленно ценные компоненты, но не ис-
ключена возможность констатации их и в крупных классах. Осо-
бенно это касается вольфрамита, касситерита, киновари, алмаза
и т. п.
Зерна минералов диаметром меньше 0,01 мм при изучении
шлихов д о л ж н ы быть удалены просеиванием, так как они будут
мешать последующему разделению на фракции в т я ж е л ы х жид-
костях и особенно в расплавах солей.
После ситового анализа все полученные фракции подвергают
дальнейшей обработке (если необходимо предварительно произ-
водят их сокращение). Окончательно подготовленная навеска
шлиха подвергается следующим операциям (см. схему).
При помощи простого подковообразного магнита или много-
полюсного магнита системы А. Я- Сочнева отделяют сильно маг-
нитные минералы и получают м а г н и т н у ю ф р а к ц и ю , ко-
торая ч а щ е всего состоит из одного магнетита (иногда пирротин,
10
ж е л е з и с т а я платина и д р . ) . Взвешенную с точностью до 0,01 г
ф р а к ц и ю простого магнита помещают в бумажный капсюль, на
котором ПИШУТ: «м. фр., вес г» (магнитная фракция, вес
г).
Оставшуюся часть ш л и х а - — н е м а г н и т н у ю фракцию
подвергают сепарации тяжелой жидкостью (обычно используют
бромоформ). В результате получают две фракции: л е г к у ю ,
с уд. весом < 2 , 9 и т я ж е л у ю , с уд. весом ]>2,9. Легкую фрак-
цию взвешивают, а вес тяжелой находят по разности. Легкую
ф р а к ц и ю помещают в бумажный капсюль, на котором пишут:
«л. фр., в е с . . . г» (легкая фракция, вес . . . . г).
Т я ж е л у ю фракцию подвергают электромагнитной с е п а р а ц и и
и получают две фракции: электромагнитную и неэлектромагнит-
ную. К а ж д у ю из них после взвешивания помещают в бумажный
капсюль с соответствующими надписями.
Все капсюли с отдельными фракциями помещают в общий
пакет, на котором пишут полную этикетку шлиха и передают
на минералогический анализ. Вся работа по предварительной
подготовке шлиха выполняется лаборантом.
Иногда допустимы отклонения от приведенной схемы. Так,
если в шлихе содержится очень много минералов электромагнит-
ной фракции, то с целью экономии бромоформа электромагнит-
ную сепарацию проводят д о сепарации тяжелой жидкостью.
Д л я получения мономинеральных фракций оставшиеся после
сепарации бромоформом т я ж е л ы е минералы дополнительно раз-
деляют по удельному весу йодистым метиленом, а затем рас-
плавленными солями. Но это частные случаи.
П р и поисках определенного полезного ископаемого исследо-
ванию часто подвергается только одна какая-нибудь фракция
(или две), чаще всего т я ж е л а я неэлектромагнитная (например,
в случае исследования на шеелит,«киноварь и др.). Полный ми-
нералогический анализ проводят только для особо выделенных
геологом шлихов для выяснения общих минеральных ассоциа-
ций. В этом случае на минералогический анализ поступают все
фракции: крупная (2 мм), легкая (уд. вес. < 2 , 9 ) , магнитная,
электромагнитная и неэлектромагнитная.
Если лаборатория располагает соответствующим оборудова-
нием, изучение шлиха производится комбинированным методом,
при котором н а р я д у с обычными приемами минералогического
анализа применяют катодные и фильтрованные ультрафиолето-
вые лучи. Это относится главным образом к изучению неэлектро-
магнитной фракции. При исследовании тяжелой электромагнит-
ной и неэлектромагнитной фракций производят исследование
радиоактивности. Крупный класс т а к ж е рекомендуется прове-
рять на радиоактивность.
При отсутствии люминесцентной аппаратуры приходится
ограничиваться просмотром шлиха под бинокуляром и микро-
скопом, применяя для прозрачных минералов оптические методы
И
 СХЕМА МИНЕРАЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ШЛИХА

Шлих

Взвешивание
I
Ситовой анализ

Крупная фракция Мелкая фракция

>2 мм <2 мм

Взвешивание, магнит- (Каждый класс

ная сепарация, изучают отдельно)
исследование радио-
активности, изучение
п о д бинокуляром

Взятие средней пробы

Дубликат
в запас

Магнитная сепарация

Магнитная фракция
4-
Немагнитная фракция

(вес находят по разности)

Взвешивание, изучение
под бинокуляром
Разделение по удельному

I I
Визуальное Анализ Исследование Изучение Спектро-
определение метод методом и микрохими- радио- характера скопическое
по внешним (для про- паяльной ческие активности люминесцен- исследование
признакам зрачных трубки реакции ции
минералов)
Исследования, а для непрозрачных — реакции с паяльной труб-
кой (для крупных классов ш л и х а ) . Д л я зерен мелких классов
применяют микрохимические и капельные реакции. Часто при-
ходится применять пленочные реакции (на касситерит, шеелит
и др.).
П Р О М Ы В К А В КОВШЕ
Подготовку к количественному определению содержания не-
которых т я ж е л ы х минералов и особенно самородных золота и
платины в объемистых шлихах (вес 500 г и выше) удобно про-
изводить путем промывки в ковше. При этом сохраняется при-
родная форма зерен м е т а л л а .
Работу производят так: в большой эмалированный таз на три
четверти его объема наливают воды, шлих высыпают в «азиат-
ский ковш», который погружают в воду. Под водой шлих в ковше
хорошо перемешивают стеклянной палочкой, при этом тяжелые
минералы шлиха будут п о г р у ж а т ь с я вниз. Правой рукой ковшу
придают круговое движение, осторожно встряхивают его и, не
вынимая из воды, слегка наклоняют в одну сторону. Легкие
минералы сливаются и падают на дно т а з а . Когда в ковше оста-
нутся только одни тяжелые минералы, шлих принимает черную и
(если черных минералов в шлихе было м а л о ) темно-коричневую
или темно-серую окраску. Промывку с этого момента нужно
вести осторожнее, почаще встряхивая ковш. В конце концов
в ковше останется только небольшая часть темного концентрата
с металлом. Ее осторожно смывают в стаканчик с водой, затем
воду сливают.
После высушивания зерна металла отбирают вручную под би-
нокуляром и взвешивают, а затем определяют процент содержа-
ния м е т а л л а в шлихе и в промытой породе, из которой шлих был
получен. Шлих, освобожденный от металла, выкладывают из таза
на подноси,к, сушат и ссыпают в мешочек для хранения или для
дальнейших исследований.
В случае, когда не требуется сохранить природную форму зе-
рен золота, а только полностью выделить его из шлиха, в ковш
при промывке пускают небольшую каплю ртути. Образующуюся
золотую амальгаму отмыть от шлиха не представляет труда.
При прокаливании амальгамы ртуть испаряется, а оставшееся
золото взвешивают.
Экспериментальные данные показывают, что промывка
в ковше позволяет почти полностью извлечь из шлиха такие тя-
желые минералы, к а к киноварь, касситерит, шеелит, вольфра-
мит и др. Извлечение минералов с уд. весом 3—4 удается всего
лишь на 60—70% и поэтому не рекомендуется.
Промывка в ковше полезна и тогда, когда в лабораторию
поступили шлихи или недостаточно хорошо промытые, с боль-
И 15
шим содержанием -глинистых частиц (например, шлихи зимней
промывки), или если шлих очень засорен породообразующими
минералами (кварцем, полевыми шпатами и др.).
СИТОВОЙ АНАЛИЗ
Ситовой анализ необходим, если шлихи состоят из зерен раз-
ной крупности, а количество шлиха достаточно велико. Неклас-
сифицированный материал создает большие затруднения при
дальнейшей обработке и не позволяет правильно провести сепа-
рацию в тяжелых жидкостях, при помощи электромагнита и т. д.,
так как одновременно сепарируемые зерна разной крупности,
д а ж е одного и того ж е минерала, ведут себя по-разному. Про-
сматривать такой шлих под бинокуляром т а к ж е неудобно: если
поместить в фокусе мелкие зерна, то крупные будут плохо за-
метны, и наоборот. Кроме того, классифицирование шлихов по
величине зерен позволяет установить,
в каких именно классах шлиха встре-
чается тот или иной минерал: иногда он
распределен во всех классах равномерно,
иногда присутствует только в мелких
классах, а в крупных отсутствует.
Ситовой анализ проводят или перед
отбором средней пробы шлиха (если
общий вес шлиха не больше 1—2 кг),
или с у ж е отобранной средней пробой,
что зависит от цели исследования.
Необходимо отметить, что произво-
дить квартовку, особенно при помощи
делителя Д ж о н с а , лучше тогда, когда
шлих у ж е классифицирован по величине
зерен.
Д л я ситового анализа применяют ла-
бораторные сита, представляющие собой Рис. 2. Колонка сит
круглые обода высотой 4—5 см и диамет-
ром 15—30 см, в дно которых вставлены сетки. Конструкция сит
может быть различна.
Обода у сит изготовляют из латуни, цинка или белой жести.
В верхний край обода д л я придания ему жесткости вставлена
толстая проволока, а нижний опускается ниже сита таким обра-
зом, чтобы одно сито вставлялось в другое. Самое нижнее сито
вставляют в поддон, куда ссыпаются зерна самого мелкого
класса. У верхнего сита д о л ж н а быть крышка. Все сита собира-
ются в колонку (рис. 2). В наших лабораториях приняты сита,
сетки которых имеют отверстия в миллиметрах и их долях. Но
иногда используют и сита старых систем: Тайлера и 1 ММ. Ав-
тор считает необходимым привести таблицу для перевода шкал
сит Тайлера и 1 ММ в миллиметры (табл. 1).
 крышкой. Встряхивают и покачивают весь комплект сит в тече-
По ш к а л е 1 ММ размер отверстий сит определяется в мешах, ние 5—10 мин., пока большая часть шлиха не пройдет сквозь
т. е. по числу отверстий, приходящихся на один линейный крупные сита. При большом объеме работы эта операция произ-
дюйм. Например: 10 меш — в одном линейном дюйме 10 отвер- водится при помощи прибора «Ротап».
стий. Снимают сита одно за другим, начиная сверху, и к а ж д о е от-
По ш к а л е Тайлера за стандарт принято сито в 200 меш (диа- дельно встряхивают над листом бумаги около минуты. Отсев
метр отверстий 0,074 мм). Эта цифра служит основанием; дру- пересыпают в находившееся под ним более мелкое сито, продол-
гие размеры отверстий сит образуют геометрическую прогрессию ж а я операцию до тех пор, пока не дойдут до поддона.
К а ж д ы й класс взвешивают, .взвешивание производят с точ-
с о знаменателем 1^2 = 1,414.
Таблица 1 ностью до 1%, если навеска шлиха была в з я т а больше 1 кг; при
меньших навесках точность взвешивания должна быть повышена.
Т а б л и ц а п е р е в о д а шкал сит 1 ММ и Т а й л е р а в миллиметры Суммарный вес всех классов не должен расходиться с началь-
ным весом шлиха больше, чем на 1 %.
Шкала 1ММ
Шкала Тайлера Часто применяют м о к р о е п р о с е и в а н и е . Шлих, от кото-
рого необходимо отделить мелкие частицы, высыпают в сито (на-
Число Число Величина отверстии чинают с самых мелких отверстий), установленное над широким
Величина отверстии отверстий
отверстий тазом, и льют в него из резиновой трубки тонкую струю воды;
в одном
в одном
линейном через некоторое время все мелкие зерна проходят вниз. Очень
линейном дюймы мм
дюймы I дюйме, меш удобно отмывать таким ж е образом от шлиха глинистые частицы.
дюйме, меш
На очень тонких ситах шлих лучше всего промывать не водой,
а мыльным р а с т в о р о м — э т о предупредит поверхностную флота-
2,36 5 0,100 2,54 цию и уменьшит поверхностное натяжение пленок в отверстиях
8 0,093 1,57
0,078 1,98 8 0,062 сит.
9 1,27
10 0,065 1,65 10 0,050
12 0,042 1,06
12 0,055 1,40
16 0,031 0,79
14 0,046 1,17 ОТБОР СРЕДНЕЙ ПРОБЫ И ПОДГОТОВКА ЕЕ К ИССЛЕДОВАНИЮ
20 0,025 0,64
16 0,039 0,99
30 0,017 0,42
20 0,033 0,83
40 0,012 0,32
24 0,028 0,70 Средней пробой является небольшое количество шлиха, соот-
0,59 50 0,010 0,25
28 0,023
0,0083 0,21 ветствующее среднему составу всей пробы. Берут среднюю пробу
0,020 0,50 60
32
70 0,0071 0,18 от хорошо просушенного шлиха. Шлих, насыпанный кучкой на
35 0,016 0,42
0,014 0,35 80 0,0062 0,16 кусок плотной бумаги, п е р е м е ш и в а е т стеклянной или деревян-
42 0,0055 0,14
48 0,0116 0,30 90
0,13
ной палочкой. Перемешивать встряхиванием в коробке нельзя,
0,25 100 0,0050
60 0,0097
0,0042 0,107 так как при этом более т я ж е л ы е зерна будут опускаться вниз.
0,0082 0,21 120
65 0,0033 0,084 После перемешивания шлих квартуют, чтобы от его общего ко-
0,18 150
80 0,0069 0,063
100 0,0058 0,15 200 0,0025 личества осталось 5—10 г. Квартовать можно несколькими спо-
115 0,0049 0,12 собами.
150 0,0041 0,10 1. На лист гладкой бумаги помещают деревянную рамку
170 0,035 0,088
0,074
размером 15X15 см (внутренние размеры) и высотой 3—4 см,
200 0.0029
внутрь ее насыпают шлих. Перемешивают и разравнивают шлих
ровным слоем, чтобы он равномерно распределился внутри рамки.
Затем на поверхность шлиха по диагоналям рамки н а к л а д ы в а ю т
В практике шлихового анализа полным набором сит поль- крестовинку, сделанную из двух полосок жести, и вдавливают
зуются редко. Обычно пределом является размер сита в 100 меш. ее до бумаги. После этого, п р и д е р ж и в а я рукой крестовинку,
Б о л е е мелкие зерна шлиховых минералов определяют особыми рамку осторожно приподнимают и снимают, а затем при помощи
методами. жесткой кисточки убирают шлих из двух диагонально противо-
Ситовой анализ производят следующим образом. Составляют положных треугольников. Крестовинку убирают, и оставшийся
колонку сит так, чтобы сито с самыми крупными отверстиями шлих сгребают в кучку. Снова помещают шлих внутрь рамки
было верхним, а под нижним ситом находился поддон. Взвешен- и опять разравнивают. Теперь слой его будет у ж е в два раза
2
ный сухой шлих помещают на верхнее сито колонки и закрывают В. В. Ложкин 17
46
тоньше прежнего. Опять квартуют, и так продолжают до тех
пор, пока от в з я т о й порции шлиха останется 5—10 г.
Когда магнитная фракция шлиха оказывается очень большой
(превышает по весу 50% общей массы шлиха), среднюю пробу
рекомендуется увеличить до 4Q—50 г, а в некоторых случаях и
больше.
2. Шлих большой по объему квартуется так. Шлих соби-
рают на столе в кучу конической формы и, осторожно сгребая
с краев осыпающиеся минералы, возвращают их на вершину
Рис. 3. Делитель Д ж о н с а
10
конуса, пока не установится угол естественного откоса и конус
не перестанет осыпаться. На вершину конуса слегка нажимают
доской или стеклом и получают усеченный конус. Затем при по-
мощи длинной линейки с острым ребром, лучше железной, раз-
деляют его двумя взаимно-перпендикулярными сечениями на
четыре части. Д в е накрест л е ж а щ и е части отгребают в стороны
при помощи медной лопаточки (к железной могут притягиваться
зерна магнетита), а остальные две части снова сгребают в кону-
сообразную кучу и квартуют до получения навески шлиха 5—
10 г.
3. Наиболее часто для сокращения проб применяют делитель
Д ж о н с а , состоящий из ряда желобков одинакового размера,
имеющих наклоненные днища и разгружающихся в разные сто-
роны (рис. 3).
С делителем нужно обращаться осторожно, следить, чтобы не
искривились нижние края желобков, иначе средняя проба не бу-
дет точной. Ширина желобков у делителя не должна быть
меньше пятикратного диаметра зерен шлиха. Делитель Д ж о н с а
(об этом необходимо помнить при самостоятельном его изготов-
лении) должен иметь четное количество желобков, чтобы с каж-
дой стороны их было поровну.
Совок для питания должен иметь ширину нижней части во-
ронки делителя. Это необходимо для равномерного распределе-
ния материала. Наполненный шлихом совок помещают так,
чтобы его край был расположен в центре воронки и разделитель-
ные желобки были перпендикулярны к к р а ю совка. Материал
сыпать в желобки равномерно, для чего край должен быть со-
вершенно прямым.
При помощи делителя Д ж о н с а шлих вначале делят на две
части. Одну часть отбрасывают, а вторую снова делят на д в е
части и т. д., пока не получат требуемую навеску.
Кроме делителя Д ж о н с а , для сокращения проб применяют
и другие приборы, описанные в работе И. Н. Плаксина (1947).
Вес навески для анализа, а следовательно и степень квар-
товки, зависит главным образом от содержания в шлихе про-
мышленно ценных минералов: чем их меньше, тем вес конечной
пробы должен быть больше. При малом содержании в шлихе
ценных минералов они могут совершенно не попасть в откварто-
ванную навеску.
Теоретические расчеты конечной величины навески, когда ми-
нералогический состав данного шлиха еще неизвестен (а это
можно знать только после проведения анализа), не всегда дают
удовлетворительные результаты. Общие указания в основном
сводятся к следующему:
1) чем темнее общая окраска шлиха, тем отквартованная
проба должна быть больше: в таком шлихе обычно содержится
много магнитных минералов;
2) чем крупнее зерна шлиха, тем отквартованная проба так-
же должна быть больше.
Е. В. Копченова (1951) считает, что сокращение .пробы до
веса, необходимого для анализа, имеет исключительно важное
значение, так как исследование неправильно взятой пробы не
может дать хороших результатов д а ж е при самом тщательном
анализе ее. Поэтому большой интерес для минералогов пред-
ставляют работы В. А. Новикова (1940) и А. Ф. Ли (1948), в ко-
торых авторы приводят теоретические расчеты для отбора сред-
ней пробы.
А. Ф. Ли считает, что степень сокращения пробы зависит от
следующих факторов:
1) содержания определяемого минерала в шлихе;
2) крупности зерен шлиховых минералов;
3) удельного веса определяемого минерала;
4) погрешности анализа.
Первый и четвертый пункты, очевидно, являются величинами
гипотетичными, но, учитывая погрешности, допускаемые при хи-
мическом анализе, А. Ф. Л и теоретически вывел оправдавшую
2* 19
себя на (практике формулу, по которой может быть вычислен
вес средней пробы:
q = 35rf 3 ,
где q—вес средней пробы;
rf—наиболыний диаметр зерен шлиха.
По этой формуле определяется следующий вес средней пробы
шлиха для минералогического анализа: 0,9—1 г (при d=0,3 мм);
4,4—5 г (при d=0,5 мм); 35 г (при d= 1 мм) .и т. д.
По данным Е. В. Копченовой (1951), 'при большом содержа-
нии в шлихе магнитных минералов берут пробу класса 0,5 мм
весом не менее 15—20 г. Д л я шлихов с небольшим количеством
магнитных минералов берут среднюю пробу 8—10 г. Максималь-
ный вес пробы для определения очень редко встречающихся ми-
нералов Е. В. Конченова принимает 100 г.
В Ы Д Е Л Е Н И Е МАГНИТНОЙ ФРАКЦИИ
Выделение магнитной фракции производят при помощи под-
ковообразного магнита, которым отделяют от концентрата же-
лезо в д р а ж н ы х шлихах в виде железной ломи (часто присут-
ствуют кусочки проволоки, капли застывшего железа от электро-
сварки, самородное железо и т. п.), железистую платину, магне-
тит, пирротин (частично). Очень редко в эту фракцию попадают
гематит (если зерна его достаточно мелки) и ильменит, особенно
в сростках с магнетитом (титаномагнетит). Попадают т а к ж е
сростки магнитных минералов с кварцем.
В нерабочем положении магнит следует хранить с замкну-
тыми полюсами, приложив к ним кусок мягкого железа или при-
лагаемый к магниту якорь. Без этого магнит постепенно теряет
силу. Магнитом нельзя пользоваться в качестве наковальни или
молотка (например, при определении ковкости зерен минералов),
нельзя магнит нагревать — все это ведет к его ослаблению. Од-
нако, несмотря на все предосторожности, магнит периодически
приходится подмагничивать. Д л я этого достаточно приложить
его на несколько секунд к полюсам сильного электромагнита,
при помощи которого в лаборатории производят электромагнит-
ную сепарацию, и включить ток.
Техника выделения магнитной фракции заключается в сле-
дующем: хорошо просушенную среднюю пробу шлиха рассыпают
тонким слоем на кусок сухого оконного стекла или плотной бу-
маги.
Н а д стеклом водят магнитом, д е р ж а его полюса на расстоя-
нии 2—3 мм от шлиха. Полюса магнита предварительно следует
обернуть куском тонкой гладкой бумаги (восковкой). По мере
накопления на полюсах магнитных минералов магнит переносят
20
на лист чистой бумаги и, развернув покрывающую полюса бу-
магу, дают приставшим к ней зернам осыпаться. Операцию от-
деления повторяют, пока не будут удалены все сильно магнит-
ные минералы. Обычно у черного шлиха эта фракция составляет
55—80% по весу от всей массы шлиха, а у серых шлихов — зна-
чительно меньше.
Вместо обертывания магнита бумагой удобнее склеить из
бумаги чехол, в который можно было бы вдвигать полюса маг-
нита, тогда для отделения сильно магнитных компонентов шлиха
от магнита достаточно будет слегка спустить чехол. Чехол можно
сделать из целлулоида (например, из отмытой от эмульсии фо-
топленки) и склеить грушевой эссенцией или лаком для ногтей.
Такой чехол будет долговечен.
Иногда для отделения магнитной фракции шлих, рассыпан-
ный тонким слоем на листе бумаги, обрабатывают магнитом, не-
посредственно погружая его полюса в шлих. Это значительно
ускоряет отбор сильно магнитных минералов, но о б р а з у ю щ а я с я
на полюсах щетка з а х в а т ы в а е т посторонние минералы, магнит-
ная фракция получается засоренной и требует дополнительной
перечистки. Этот способ не рекомендуется.
Очень удобен для выделения магнитной фракции постоянный
самосбрасывающий многополюсный магнит А. Я. Сочнева
(рис. 4). Рабочей частью его является прямоугольная алюминие-
вая рамка, заклеенная снизу тонкой целлулоидной пленкой, и
якорь-магнит с ручкой; последний представляет собой отлитую
из никель-алюминиевой стали рифленую пластинку, вмонтиро-
ванную в алюминиевый корпус при помощи специального це-
мента. Якорь при помощи выступов легко передвигается внутри
рамки и может свободно выниматься.
При работе рамкой с якорем слегка касаются рассыпанного
тонким слоем на поверхности стекла шлиха: магнитные мине-
ралы концентрируются на пленке. После этого магнит переносят
на лист бумаги, переводят якорь в противоположную часть
21

рамки и вынимают его. Магнитные минералы ссыпаются. Целлу-
л о и д н а я пленка иногда отклеивается, приклеивают ее ацетоно-
вым «леем.
После выделения сильно магнитных минералов немагнитная
ф р а к ц и я шлиха поступает для дальнейшей сепарации при по-
мощи электромагнита, тяжелых жидкостей и расплавов солей.
ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СЕПАРАЦИЯ
Назначение электромагнитной сепарации — разделение тяже-
лой фракции шлиха по степени магнитной проницаемости мине-
ралов. В практике рядовых анализов получают две фракции:
электромагнитную и неэлектромагнитную, а в случае особо точ-
ных анализов стремятся раз-
делить шлих по возможно-
сти на мономинеральные
фракции, в которых содер-
жится один или незначи-
тельное число различных
минералов. Это облегчает
количественное определение
составных частей шлиха и
ускоряет работу.
Подвергаемый электро-
магнитной сепарации шлих
должен быть предваритель-
но полностью освобожден
от минералов, притягиваю-
щихся простым магнитом.
Электромагнитной сепара-
ции можно подвергать
только хорошо классифици-
рованный по величине зерен
шлих. Это имеет особое
значение, когда нужно от-
делить друг от друга мине-
ральные зерна с близкими
показателями магнитной
восприимчивости. Обычно
один и тот ж е минерал
в различных стадиях из-
мельчения, при данной силе
электромагнита, может быть разделен на две фракции: мелкую
и крупную, так как мелкие зерна электромагнитом притягива-
ются сильнее.
В настоящее время применяются электромагниты разных кон-
струкций. Электромагнит системы проф. Акулова (рис. 5) имеет
22
12
следующие технические данные: магнитноеполе 15 ООО ав, доста-
точное для извлечения минералов с магнитной проницаемостью
> 4 0 - 1 0 6 ; соединение катушек последовательное. Электромагнит
работает на постоянном токе при напряжении 110—127 в. Силу
тока можно доводить до 2 а.
Электромагнит, сконструированный инж. Окуневым (рис. 6),
имеет приспособление для непрерывной сепарации, состоящее из
двух транспортерных лент и бункера, в который можно загру-
ж а т ь до килограмма шлихов. Ленты приводятся в движение от
граммофонного электро-
мотора (асинхронного).
Прибор.удобен в работе,
но после разделения на
нем шлихов необходима
дополнительная перечист-
ка фракций на обыкно-
венном электромагните
или на том ж е самом,
если с него снять транс-
портерное приспособле-
ние. Электромагнит рабо-
тает при напряжении
110—127 в, силу тока
можно доводить до 5 а.
Электромагнит для пита-
ния требует постоянного
тока, например от ум-
формера или выпрями-
теля (ртутного, герма-
ниевого, селенового или
электролитического), а
электромотор транспорте-
ра включают отдельно в
сеть переменного тока.
Существуют конструк-
ции электромагнитов,
приспособленных непо- Рис. 6. Электромагнит для непрерывной
средственно для питания сепарации конструкции В. Н. Окунева
от сети переменного тока;
они смонтированы вместе с кенотронными или тиратронными
выпрямителями.
Мастерскими Ленинградского государственного университета
изготовлен сконструированный во В С Е Г Е И (Бипдуль, Иванова
и Талдыкин, 1955) электромагнит с высоко интенсивным полем,
способным благодаря конусообразной форме полюсов изменяться
в широком диапазоне. Этим свойством не обладают электромаг-
ниты прежних конструкций. Особенностью электромагнита Б И Т
является то, что интенсивность магнитного поля у него изменя-
 Электромагнитная фракция
быстро отобрать, проведя магнитом несколько раз по всей (минералы слабо магнитные)
пластинке, не приподнимая его.
Д л я отбора из шлиха сильно магнитных зерен нельзя при- Аксинит темной окраски Оливин
Ампангабеит темной окраски Ортит
кладывать магнит к шлиху сторонами, предназначенными для Амфиболы светлой окраски
отбора средне магнитных и слабо магнитных зерен, так как Осмистый иридий
Браннерит
очистка этих рабочих зон от сильно магнитных зерен затрудни- Везувиан темной окраски Пеннин
Вермикулит Пироксены светлой окраски
тельна. Пирофиллит
Виллемит
Совершенно недопустимо подносить магниты друг к другу Гадолинит Пирохлор
или к другим магнитам, а т а к ж е подносить к их боковым по- Геденбергит Платина никелистая
верхностям массивные железные предметы. Это может частично Гейкилит Поликраз
Гидроторит Псиломелан
размагнитить магниты. Скородит
Глауконит
Особенно нужно оберегать магнит от ударов, так как, кроме Гранаты светлой окраски
Ставролит темной окраски
потери магнитных свойств, это приводит к выкрашиванию серы Сфен
Диопсид
Торианит
из внутренней полости колодки. Клинохлор
Турмалин светлой окраски
Кобальтин
Тюрингит
Ксенотим
Уранинит
Лейкоксен
Фергусонит
Магнитные свойства минералов россыпей Лепидолит
Манганит Феррибейделлит
Франклинит
Манганозит
Среди шлиховых минералов по магнитным свойствам выделя- Марматит
Шпинели светлой окраски
ются: Эвдиалит
Метациннабарит
Эвксенит
магнитная фракция — сильно магнитные минералы; Миллерит
Эгирин
электромагнитная фракция — минералы средне и слабо маг- Монацит
Эпидот светлой окраски
Никелин
нитные; Эшинит
неэлектромагнитная фракция — немагнитные минералы.

Магнитная фракция Неэлектромагнитная фракция

(сильно магнитные минералы) (немагнитные минералы)

Авгит светлой окраски
Аваруит Пирротин Азурит Бисмит
Аваруит платиновый Титаномагнетит Бисмутит
Аксинит светлой окраски
Магнетит Ферроплатина Бирюза
Алданит
БрЙунит
Алмаз
Брёггерит
Алунит
Брукит
Электромагнитная фракция Альбит
Ванадинит
Ампангабеит светлой окраски
(минералы средней магнитности) Ванденбрандеит
Анатаз
Везувиан
Ангидрит
Авгит темной окраски Лимонит Витерит
Англезит
Актинолит Пироксены темной окраски Волластонит
Андалузит
Амфиболы темной окраски Пиролюзит Вульфенит
Анортит
Антофиллит Платина Вюртцит
Антимонит
Биотит Псиломелан Галенит
Апатит
Бломстрандин-приорит Самарскит Галлуазит
Арагонит
Бломстрандит Серпентин Гамлинит
Арсенопирит
Вольфрамит Турмалин темной окраски Гессит
Аурипигмент
Гадолинит Турьит Гиалофан
Бадделеит
Гематит Ферберит Гидроцинкит
Барит
Гётит Фергусонит Гиперстен
Бастнезит
Гиперстен Хлопинит Гипс
Бенитоит
Гранаты темной окраски Хромит Гринокит
Берилл
Ильменит Шпинели темной окраски Гюбнерит
Колумбит-танталит Эпидот темной окраски

28
 Петцит Халькопирит Шпинель очень бледной окраски
Датолит Хризоберилл
Пирит Штольцит
Джалмаит Хризоколла
Пироксены очень бледной окраски Эвдиалит
Диаспор Цёйнерит
Пироморфит Эвклаз
Диопсид Целестин Эмпрессит
Пирофиллит
Доломит Церуссит Эналит
Пирохлор
Дюмортьерит Платина самородная Цинк самородный Энстатит
Золото самородное Потарит Цинкит Эпидот
Калаверит Циркон Эшвегит.
Каламин Распит
Реальгар Цоизит Янтарь
Кальцит Шеелит Янтинит
Каолинит Роговая обманка светлой окраски
* Карнотит Ромеит
Касситерит Рутил
ГЛАВА II
Кварц Салеит
Кианит Свинец самородный Р А З Д Е Л Е Н И Е МИНЕРАЛОВ ПО УДЕЛЬНОМУ ВЕСУ
Киноварь Сера самородная
Кларкеит Серебро самородное Р А З Д Е Л Е Н И Е М И Н Е Р А Л О В ПРИ ПОМОЩИ Т Я Ж Е Л Ы Х ЖИДКОСТЕЙ
Клевеит Сидерит
Кобальтин Силлиманит Метод основан на различии удельных весов минералов, со-
Кордиерит Сильванит ставляющих концентрат. При разделении больших навесок шлиха
Корунд Скаполит
Смитсонит
(от 50 г и выше) пользуются стаканами, а при разделении не-
Креннерит
Крокоиг Сперрилит большого количества концентрата — специальными д е л и т е л ь -
Ксенотим Сподумен ными воронками, кото-
Куприт Ставролит рые удобны в работе и
Кюрит Сфалерит дают большую экономию
Лазулит Сфен
Лаурит
тяжелых жидкостей, что
Тальк
Левизит Тантал самородный проверено многолетней
Лейкоксен Теннантит практикой автора.
Лейцит Тетрадимит Разделение произво-
Магнезит Тетраэдрит
Малакон Титаноморфит
дят так: собирают при-
Малахит Топаз бор, как показано на
Марказит Торбернит рис. 8, в верхнюю дели-
Медь самородная Торианит тельную воронку нали-
Мелаконит Торит
Метациннабарит
вают тяжелую жидкость.
Торолит
Микроклин Тремолит светлой окраски Затем всыпают туда под-
Миллерит Трёгерит вергающийся фракцио-
Молибденит Тулит нированию концентрат.
Монацит Турмалин очень светлой окраски Смесь в течение полми-
Мусковит Тюямунит
Мышьяк самородный нуты перемешивают стек-
Уранинит
Нагиагит Уранолепидит лянной палочкой. После
Настуран Уранониобит этого воронку з а к р ы в а ю т
Нефелин Ураноспинит пришлифованным стек-
Нивенит Ураносферит
Никелин
лом и дают зернам от-
Ураноторианит
Уранофирит
стояться. При этом мине-
Оливин
Олово самородное ралы, удельный вес кото-
Фаялит рых больше, чем у жид-
Опал
Фенакит
Ортит
Флоренсит кости, опускаются вниз, Р и с 8 П р и б о р
Ортоклаз для сепарации шлихов;
Флюорит
Осмистый иридий в трубку воронки, а бо- тяжелой жидкостью
Франклинит
Отунит лее легкие минералы
Фурмарьерит
Палладий самородный
Периклаз Халцедон всплывают на поверхность. Часть зерен, обычно небольшая,
Перовскит Халькозин с удельным весом, равным удельному весу жидкости, остается
21
20
внутри последней во взвешенном состоянии. После отстаивания т я ж е л ы х минералов и их сростков с легкими минералами (квар-
цем, полевыми ш п а т а м и и д р . ) ; последняя фракция, в зависи-
открывают з а ж и м воронки, и половину жидкости вместе с тяже-
мости от состава концентрата, содержит полевые шпаты, кварц,
лой фракцией выпускают в нижнюю воронку с фильтром. Ж и д -
берилл и т. п. Т я ж е л а я фракция очень разнообразна по минера-
кость проходит через фильтр в поставленный под воронку ста- логическому составу, и ее следует разделить на несколько фрак-
канчик. ций при помощи расплавленных солей.
Когда фильтрование закончится, стаканчик с тяжелой жид-
костью убирают и заменяют пустым, а оставшиеся на фильтре Разделение на фракции в значительной степени облегчает
зерна тут ж е промывают той жидкостью, которая является раст- определение минералов шлиха, хотя идеального разделения,
ворителем данной тяжелой жидкости (бензолом, спиртом, горя- конечно, получить нельзя: в каждой фракции могут быть «гости»
чей водой и т. д.). Отработанную промывную жидкость сливают из соседних фракций. Объясняется это тем, что удельный вес
одного и того ж е минерала, в зависи-
в отдельную склянку для
мости от примесей и сростков с дру-
последующей регенера-
гими минералами, может, иногда
ции тяжелой жидкости.
в значительной степени, колебаться.
Для более быстро-
При небольшом количестве кон-
го фильтрования берут
центрата вместо делительной воронки
Wi складчатый фильтр или
ж е применяют нижнюю
можно пользоваться узкими, длин-
ными пробирками. Пробирку напол-
воронку с ребристыми няют на одну треть ее длины тяжелой
стенками. жидкостью и всыпают в нее концент-
Промытые зерна вы- рат. Объем последнего д о л ж е н быть
сушивают, поместив раз- р а з в пять меньше объема жидкости.
вернутый фильтр с ними После в з б а л т ы в а н и я и отстаивания
на стеклянную пластинку. половину жидкости с легкой фракцией
Еще лучше для сушки сливают в маленькую воронку на
использовать выпарива- фильтр, где и промывают. Отработан-
J тельные чашки неболь- ную промывную жидкость, например
шого размера, которые спирт с бромоформом, сливают в от-
Рис. 9. Просушивание шлиха помещают на песчаную дельную склянку. Когда ее накопится
баню или асбестовую много, производят регенерацию тяже-
сетку (рис. 9), нагретые лой жидкости. •
несколько выше температуры кипения промывной жидкости, но
не выше 120—150°, так как фильтр начнет обугливаться, и неко- При разделении концентрата на
торые минералы шлиха могут разложиться. фракции в пробирке сепарацию сле- Рис. 10. Делительная про-
дует начинать жидкостями с меньшим бирка
Ж и д к о с т ь с легкой фракцией шлиха, оставшуюся в делитель-
ной воронке, почти всю осторожно спускают в чистую склянку, удельным весом и постепенно перехо-
после чего з а ж и м закрывают. С зерен, опустившихся в трубку дить к более т я ж е л ы м жидкостям.
воронки, остатки жидкости отсасывают пипеткой, а следы ее Удобны делительные пробирки, сконструированные автором
или удаляют прикосновением полоски фильтровальной бумаги, (рис. 10). Д л я изготовления такого приборчика обыкновенную
пли, в случае летучей жидкости, д а ю т им испариться. Если же химическую пробирку р а з р е з а ю т на две равные части и острые
применяемая т я ж е л а я жидкость растворима в воде, зерна кон- края р а з р е з а оплавляют в пламени паяльной трубки. Части про-
центрата в воронке д о л ж н ы быть предварительно промыты го- бирки соединяют черной резиновой трубкой (на черную резину
рячей водой бромоформ действует слабее).
После этого в делительную воронку наливают ту ж е т я ж е л у ю После разделения концентрата на две фракции резиновую
жидкость, но уже разбавив ее растворителем для уменьшения трубку з а ж и м а ю т з а ж и м о м Мора или винтовым з а ж и м о м Гоф-
удельного веса. Остатки концентрата в ней опять частично опу- мана, и легкую фракцию концентрата вместе с половиной тяже-
скаются вниз. Перемешивают и снова дают отстояться. лой жидкости выпускают в воронку на фильтр. З а т е м освобож-
Путем такого последовательного осаждения получают не- дают з а ж и м , и остатки тяжелой жидкости с т я ж е л о й фракцией
сколько фракций. Первые из них состоят главным образом из
В. В. Л о ж к и н
32 33
16
выливают на фильтр второй воронки. Такие делительные про-
бирки могут быть изготовлены разных разменов. Они особенно
удобны в полевых условиях, так как при перевозке з а н и м а ю т
мало места и с ними работать проще, чем с делительными
воронками.
Большие навески концентрата (от 50 г и выше) м о ж н о
делить на фракции в обыкновенном чайном стакане. Особенно
удобно так работать с крупными фракциями концентрата, зерна
которых иногда не могут пройти в трубку делительной воронки.
Наполнив до половины стакан бромоформом, всыпают в него
концентрат, перемешивают стеклянной палочкой и, прикрыв
часовым стеклом, дают отстояться. Затем легкую фракцию кон-
центрата вычерпывают при помощи сетчатой ложечки, изготов-
ленной из медной проволоки диаметром 2—2,5 мм и латунной
сетки с отверстием 0,25 мм, припаянной к проволоке оловом.
При массовом разделении шлихов в бромоформе (в тех слу-
чаях, когда незначительная потеря легкой фракции не имеет
значения) удобнее и быстрее всего проводить разделение
в «небольших фарфоровых чашечках. Д л я этого в чашечку, на
которой предварительно надписывают номер шлиха, насыпают
разделяемый шлих, наливают бромоформ и перемешивают.
Через несколько минут основную массу легкой фракции, всплыв-
шую на поверхность бромоформа, сливают в воронку с фильтром
(на фильтре должен быть т а к ж е надписан номер ш л и х а ) , в ча-
шечку наливают новую порцию бромоформа, смывают с к р а е »
чашечки остатки легкой фракции. Отдельные зерна, приставшие
к чашечке, вытирают кусочком марли. Т я ж е л а я фракция оста-
ется на дне чашечки, ее промывают спиртом и ставят сушить на
песочную баню. Фильтр с легкой фракцией промывают спиртом,
кладут в чашечку и т а к ж е ставят сушить. Одновременно можно
проводить разделение 8—10 шлихов.
В настоящее время разработаны новые конструкции аппарч-
туры для разделения минералов по удельному весу. Большого
внимания з а с л у ж и в а е т метод М. П. Новикова (1950), он реко-
мендует применять для сливания легкой фракции сконструиро-
ванный им сосуд.
При шлиховом анализе для разделения шлихов применяются
различные тяжелые жидкости: йодистый метилен, бромоформ,
бромистый этилен, четырехбромистый ацетилен, жидкость Су-
ш и н а — Р о р б а х а , жидкость Клейна, жидкость Клеричи.
Однако обычно ограничиваются применением только одной
тяжелой жидкости (бромоформа, йодистого метилена и др.) и
при этом получают только две фракции: т я ж е л у ю и легкую.
В случае применения бромоформа л е г к а я фракция будет
иметь удельный вес меньше 2,9, а т я ж е л а я — больше 2,9. В не-
которых случаях это очень удобно, зато т я ж е л а я ф р а к ц и я кон-
центрата обязательно д о л ж н а быть подвергнута еще дополни-
тельной электромагнитной сепарации.
Большинство тяжелых жидкостей обладает вязкостью и по-
этому осаждение минералов в них идет медленно. Быстрота
осаждения зависит от разности удельных весов минералов, сла-
гающих концентрат, формы зерен и их размеров. Фракции мель-
че 0,05 мм д а ж е при применении легкоподвижных жидкостей
требуют очень продолжительного отстаивания.
й о д и с т ы й м е т и л е н CH2J2. Л е г к о п о д в и ж н а я светло-
ж е л т а я жидкость. Температура кипения 180°, з а м е р з а н и я 5°.
Удельный вес в зависимости от температуры колеблется в до-
вольно широких пределах: максимальный при 5°—3,348; при
15°—3,326; при 16°—3,324; при 17°—3,322; при 20°—3,315. До-
стоинства йодистого метилена: легкоподвижен, что дает возмож-
ность разделять по удельному весу очень мелкие зерна мине-
ралов, не действует на металлы и кожу рук, не р а з л а г а е т
карбонаты. Недостатки: высокая стоимость, способность раз-
лагаться в присутствии минералов, содержащих серу, сильно
ядовит.
Хранить йодистый метилен следует в склянке из желтого
стекла, т а к к а к на свету он темнеет от выделяющегося йода. По-
темневший йодистый метилен имеет меньший удельный вес, те-
ряет прозрачность и становится мало пригодным для работы.
Его регенерируют путем з а м о р а ж и в а н и я : жидкость о х л а ж д а ю т
до температуры ниже 5°, при этом на поверхности застывшего
CH2J2 собирается темная жидкость с уд. весом 3,160. Ее сли-
вают, а оставшаяся з а т в е р д е в ш а я масса при комнатной темпе-
ратуре снова превращается в жидкость светло-желтой окраски и
прежнего удельного веса.
К слитой темной жидкости прибавляют 40% раствора КОН,
з а к р ы в а ю т склянку пробкой, энергично встряхивают и дают от-
стояться. З а т е м раствор сверху сливают, а нижний слой не-
сколько р а з промывают водой. Остатки воды у д а л я ю т при по-
мощи нескольких кусочков безводного хлористого кальция или
окиси кальция, которые всыпают в склянку. После этого фильт-
руют через бумажный фильтр. Регенерированную таким образом
жидкость присоединяют к йодистому метилену, полученному
после з а м о р а ж и в а н и я .
Бромоформ СНВг 3 . Легкоподвижная бесцветная жид-
кость. Температура кипения 151°, замерзания 7, 8°. Удельный вес
при температуре 15°—2,904.
Д л я сепарации концентратов бромоформ применяют чаще
всего, т а к к а к он не р а з л а г а е т минералов, легко подвижен и
сравнительно с йодистым метиленом дешев. Недостатки: его лег-
кая испаряемость, при работе с бромофором осаждение зерен
минералов происходит медленно — в делительной воронке обра-
зуются конвекционные токи. П а р ы бромоформа ядовиты и при
продолжительном вдыхании вызывают сонливость и головную
боль. Хранить бромоформ следует в склянке из желтого стекла
с притертой стеклянной пробкой.
3* 35

а в среднее отверстие вставляют отрезок металлической трубки,
.закрывающийся колпачком с поворотным клапаном, при помощи
которого в камеру можно дополнительно впускать воздух. Кон-
струкция к л а п а н а .ничем не отличается от конструкции трубок
для' отвода нагретого воздуха у термостатов и сушильных
шкафов. Трубка с клапаном на рис. 13 не показана, она не
находится в одной плоскости со стеклянными трубками.
Всасывающая камера должна быть
установлена на высоких металлических
ножках с таким расчетом, чтобы про-
бирку с легкой фракцией шлиха легко
можно было снимать с пробки.
Всасывающее приспособление состоит
из вентилятора настольного типа с элект-
ромотором мощностью 40 вт, крылья его
заключены в кожух, форма которого
видна на рис. 12. При работе прибора
трубку для всасывания воздуха при
помощи резиновой трубки соединяют
с всасывающей камерой. Щечки кожуха
изготовляют из фанеры, обод можно сде-
лать из жести или тонкой фибры. Скреп-
ляют его со щечками при помощи мелких
.шурупов с круглыми головками. Если
при этом соединение получится неплот-
ное, щели з а м а з ы в а ю т густотертой мас-
ляной краской, к которой д о б а в л я ю т
немного масляного лака.
Рис. 13. Схема устрой-
ства всасывающей ка- Трубку б изготовляют из патрона от
меры трехлинейной винтовки, у которого сре-
a — всасывающая трубка; зают основание с капсюлем. Получают
б — о т с а с ы в а ю щ а я трубка
трубку, у которой широкий конец имеет
диаметр 12 мм, а узкий 8 мм. Широ-
кий конец трубки при помощи припаянной к ней широком
шайбы и резиновой прокладки соединяется со щечкой кожуха,
а на узкий конец надевают резиновую трубку, соединяющую
кожух с всасывающей камерой.
Крылья вентилятора можно не переделывать, а только ото-
гнуть их .перпендикулярно оси электромотора, но будет лучше,
•если они будут иметь такую ж е форму, к а к у вентилятора пы-
лесоса.
В приборе лабораторного типа вентилятор вместе с реоста-
том и вольтметром устанавливают на общей подставке,
а в переносном приборе, предназначенном для полевых работ,
закрепляют на внутренней стенке ящика (рис. 12). При изго-
товлении прибора стационарного типа с большой пропускной
•способностью самодельное всасывающее приспособление можно
заменить небольшим электрическим пылесосом.
17
Прибор собирают следующим образом: при помощи резино-
вой трубки трубку всасывающей камеры соединяют с камерой
вентилятора и включают электромотор. Убедившись в нормаль-
ной работе прибора, берут просушенный шлих, подлежащий
сепарации, высыпают его в сито с очень мелкими отверстиями
(самые мелкие зерна шлиха не должны сквозь него проходить)
и подводят сито под всасывающую трубку камеры (рис. 12).
Легкие минералы при этом начинают по трубке всасываться
в камеру, а затем через воронку п а д а т ь в пробирку. Т я ж е л ы е
минералы будут оставаться на сите.
Д л я регулировки прибора приготовляют искусственный
шлих, состоящий ИЗ смеси кварца (уд. вес 2,65) и какого-нибудь
тяжелого минерала, .например вольфрамита (уд. вес 6,8). По-
местив шлих в сито, производят сепарацию, регулируя реоста-
том скорость вращения вентилятора и, если нужно, подачу воз-
духа во всасывающую камеру. Когда в сите остается только
вольфрамит, а кварц полностью собирается в пробирке всасы-
вающей камеры, — фиксируют напряжение тока, а следователь-
но, и скорость вращения вентилятора, при котором эта опера-
ция производилась.
Приготовляют второй шлих, состоящий из к в а р ц а и минерала
с уд. весом, близким к 5, например монацита. Проведя сепара-
цию, снова фиксируют результат. Таким образом постепенно
регулируют прибор различными минералами, имеющими ин-
тервалы в удельных весах в две единицы. Более тонкая регу-
лировка прибора автору не удавалась.
Л у ч ш е всего прибор работает при в о з м о ж н о большей раз-
нице м е ж д у удельными весами сепарируемых минералов, поэ-
тому особенно пригоден д л я выделения из шлихов таких мине-
ралов, к а к киноварь, вольфрамит, шеелит, золото, платина и
т. д. Регулировку прибора необходимо сделать д л я каждого
класса шлихов отдельно и составить таблицу, на основании ко-
торой на шкалу вольтметра, поставленного д л я контроля напря-
жения, наносят р я д дополнительных шкал, для к а ж д о г о класса
шлихов отдельную; последние располагают друг п о д другом.
На дополнительные шкалы наносят цифры удельных весов ми-
нералов, которые выделяет прибор при данном напряжении.
Цифры наносят « о т — д о » , например: от 5 до 7, от 7 д о Ш и т . д .
МИНЕРАЛЫ РОССЫПЕЙ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ
В П О Р Я Д К Е В О З Р А С Т А Н И Я У Д Е Л Ь Н О Г О ВЕСА
Сепарацию шлиха производят при помощи тяжелых жидко-
стей, т я ж е л ы х сплавов и прибора для механической отдувки.
Бромоформ отделяет фракцию минералов с уд. весом 2,9 и
ниже. Автор называет ее п е р в а я фракция тяжелых
ж и д к о с т е й (в схеме анализа — л е г к а я фракция).
4 в. В. Л о ж к и н 49
 й о д и с т ы й метилен, которым сепарируют т я ж е л у ю фракцию,
Скаполит 2,66—2,74 Штренгит * 2,87
оставшуюся .после разделения концентрата бромоформом, отде-
Тальк 2,6 —2,8 Эпидот 2,5 —2,9 **
ляет минералы с уд. весом 2,9—3,3. Это в т о р а я фракция Халцедон 2,58—2,64 Янтарь* 1,06-1,08***
тяжелых жидкостей. Хризоколла 2,1 —2,4
Р а с п л а в о м H g ( N 0 3 ) 2 от оставшейся после сепарации йоди-
стым метиленом т я ж е л о й фракции концентрата отделяют мине- * Минерал встречается редко.
ралы с уд. весом 3,3—4,3. Получают ф р а к ц и ю азотно- ** Часть минерала попадает во вторую фракцию тяжелых жидкостей.
кислой ртути. *** Спирт, которым промывают концентрат после сепарации бромофор-
мом, частично растворяет янтарь.
Прибором д л я механической отдувки минералы с уд. весом
выше 4,3 можно разделить еще на несколько фракций, с удель-
ными весами: 4,3—5; 5—7,5; 7,5—13; > 1 3 . Автор н а з в а л их
первая, вторая, третья и четвертая фракции Вторая фракция тяжелых жидкостей
механической отдувки. Прибор д о л ж е н быть хорошо (Уд. вес 2,9—3,3)
отрегулирован при помощи эталонов — минералов с з а р а н е е из- Авгит 3.2 —3,3 Монтичеллит
вестными удельными весами. Аксинит 3,27—3,3 3,2
Мусковит 2,9 —3,1
Минералы, входящие в полученные семь фракций концент- Актинолит 2,99—3,3 ** ** Оливин 3.12—3,3 **
Алмаз * 3,14—3,3
рата, легко определить, т а к как минералогический состав фрак- Ангидрит
Ортит * 3,0 —3,3 **
2,9 —2,98 Отунит *
ции будет однообразен, часто приближаясь к мономинераль- Андалузит 3,05—3,19
3.16—3,21 Пирофиллит
ному. Антофиллит 2,86—3,20 Псиломелан
2,9
Апатит 3.0 —3,3 **
Следует отметить, что в концентрате, богатом разнообраз- 3.17—3,23 Прохлорит * 2,9
Арагонит 2,9 —3,0
ными минералами, редко бывает больше 30 минеральных ви- Арденнит *
Реддингиг * 2,9 —3,1
3 3** Роговая обманка
дов, наибольшее разнообразие их встречается в фракциях с уд. Биотит 2,90—3,16
3.1 —3,3 **
Розенбушит * 3,3 **
весом выше 2,9. При полном минералогическом анализе кон- Волластонит
2,9 Салеит
центрата чаще всего удается обнаружить всего 15—20 различ- Гамлинит * 3,27—3,30 **
3,2 —3,26 Силлиманит
Гарттит * 3,23—3,25
ных минералов. 3,2 —3,3 ** ** Скородит
Гидроторит * 3,3 **
3,0 —3,3 Сподумен
При рядовых анализах часто ограничиваются разделением Гидроцинкит *
3,3 ** Сфен 3.13—3,20
концентрата на две фракции (применив для сепарации только Георцсйксит * 3,29—3,30 **
Глауконит 3,0 —3,1 Торбернит
б р о м о ф о р м ) : легкую (с уд. в е с о м < 2 , 9 ) и т я ж е л у ю (с уд. ве- 2,9 —3,0 3.22—3,30 **
Глаукофан Трегерит 3.23—3,30 **
сом>2,9). Датолит 2,99—3,20 Турмалин
2,9 —3,0 2,98—3,20
Дафнит * Тюрингит 2,96—3,19
Первая фракция тяжелых жидкостей 2,9 —3,0 Ураноспинит *
Диопсид 3,0 —3,3 **
Дюмортьерит * 3,2 —3,3 Фенакит *
(Уд. вес <2,9) 2,96—3,00
Еремеевит * 3.3 ** Феррацит *
18 3,0 —3,3 **
Альбит 2,62—2,65 Ермакит * 2,47—2,50 Карфолит * 3,28 Флюорит 3,01—3,25
2,58—2,80 Кальцит 2,6 —2,8 Кеммерерит * 2,94 Форстерит
Алунит 3.14—3,21
Ангидрит 2,9 Каолинит 2.4 —2,6 Кочубеит * 3,1 Цейнерит *
3 2
Анортит * 2,74—2,76 Кварц 2,65—2,66 Лазулит * 3 2 Цоизит
3,25—3,30 **
Антигорит 2,50—2,65 Клинохлор 2,65—2,78 Лепидолит * 2,96—3,08 Эвдиалит *
2,9 —2,98
2,9 Кордиерит * 2,60—2,66 Магнезит 3 3** Эвклаз *
Арагонит 3,09—3,11
2,6 Лейцит * 2,47—2,50 Миназит * 2,96—3,10 Эпидот
Бейделлит * 2,9 —3,3 **
2,63—2,86 Лепидолит * 2,82—2,90 ** 3,0 —3,3 *
Берилл *
Биотит 2,79—2,90 ** Монтмориллонит 1,9 —2,0 * Минерал встречается редко
Бирюза * 2,6 —2,83 Мусковит 2,76—2,90 ** ** Часть минерала попадает во фракцию азотнокислой ртути.
Вермикулит 2,30—2,85 Нефелин 2,5 —2,6
Вивианит 2,58—2,68 Опал 1,9 —2,3
Волластонит * 2,78—2,90 ** Ортоклаз 2,55—2,58
Галлуазит 2,0 —2,2 Пеннин 2,60—2,85 Фракция азотнокислой ртути
Гиалофан * 2,72—2,80 Петалит * 2,38—2,46 (Уд. вес 3,3—4,3)
Гипс 2,31—2,33 Пирофиллит 2,8 —2,9 **
Авгит 3,3 —3,6
Глауконит 2,8 —2,9 ** Прохлорит * 2,78—2,90** Алмаз * 3,3 —3,52 ***
Азурит 3,7 —3,9
Датолит 2,90 ** Реддингит * 2,70—2,90 ** Ампангабеит * 3,46—4,3 **
Акмит 3,6
Дафнит * 2,90 ** Сера самородная 2,06 Андрадит 3,8 - 4 , 1
Аксинит * 3,3
Доломит 2,80—2,87 Серпентин аморфный 2,3 — 2 , 6 Анатаз 3,82—3,95
Актинолит 3,3 Арденнит * 3,3 —3,6
4* 51
Арфведсонит 3,44—3,45 Пирохлор * 4,12—4,30 ** Ильменит 5,0** Приорит * 4,41—5,0 * *
Аурипигмент * 3.4 —3,5 Плеонаст 3,7 —4,1 Кальциолареенит * 4,42 Ромеит * 4,7 —5,0 * *
Альмандин 3,9 - 4 , 2 Псиломелан 3,3 —4,26 Карнотит * 4,3 —4,46 Рутил 4,25
Барит 4,3 ** Реальгар * 3,55—3,57 Ксенотим * 4,45—4,59 Смитсонит 4,3 —4,5
Бенитоит * 3,65—3,70 Репперит * 3.95—4,10 Левизит * 4,95 Тетраэдрит * 4,4 —5,0 * *
Брукит 3,87—4,08 Роговая обманка 3,3 Линдокит * 4,909 Теннантит * 4,4 —<5,0
Везувиан * 3,34—4,30 ** Розенбушит * 3,3 Магнетит 4,9 —5,0 ** Торит * 4,3 —4,8
Биллемит * 3,89—4,20 Салеит 3,3 Манганит 4,3 —4,4 Трилугиит * около 5
Витерит 4.2 —4,3 ** Сидерит 3,78—3,89 Манганфаялит 4,3 Турьит 4,3 —4,6
Вюртцит * 3,98—4,08 Смитсонит 4,1 —4,3 ** Марказит 4,65—4,88 Фаялит 4,3 —4,34
Гадолинит * 4,0 —4,3 ** Синхизит * 3,9 Молибденит 4,7 —4,8 Фергусонит * 4,3 —5,0 * *
Ганит 4,0** Скородит * 3,3 —3,41 Монацит 4,9 —5,0 *' Халькопирит 4.3
Гарттит * 3.3 —3,5 Спессартин 3,77—4,18 Пирротин 4,53—4,70 Хромит 4,32—4,57 * *
Гейкилит 4,0 Ставролит 3,65—3,77 Пирит 4,9 —5,0 ** Циркон 4,3 —4,86
Герцинит Сфалерит * 3,9 —4,2 Пиролюзит 4,7 —5,0 **
3,91—3,95 Эвксенит * 4,7 —5,0 * *
Геденбергит 3.5 —3,6 Сфен 3,3 —3,56 Пирохлор * 5,0** Эналит * 4,873
Гётит Тефроит * 4,11 Полианит 4,9 —5,0 **
3.8 —4,3 ** Эшинит * 4,93-6,0 * *
3,3 —3,6 Торбернит * 3.3 —3,6 Поликраз * 4,6 —5,0 **
Гидроторит * Топаз
Гидроцинкит 3,3 —3,8 3.4 —3,65
3,3 —3,5 Торит * 4.0 —4,3
Гиперстен Трегерит * * Минерал встречается редко.
Глаукохроит 3,41 33 ** Часть минерала попадает во вторую фракцию механической отдувки.
Турьит 4,14—4,30**
Гроссуляр 3.55—3,66
Тюямунит * 3,41—3,68
Диопсид 3.3 —3,38
Уваровит 3,41—3,52
Дюмортьерит * 33 Ураноспинит * Вторая фракция механической отдувки
3.4 —3,45 3,3 —3,45
Каламин * Ураноцирцит *
3,71—4,30** 3.5 —3,53 (Уд. вес 5—7,5)
Карнотит * Феррацит *
Кианит 3.56—3,67 33
Фергусонит * 4,17—4,30** Англезит 6,12—6,39 Нагиагит *
Корунд 3,95-4,1 6,7 —7,2
Флоренсит *
Лепидолит 3,3 3,58—3,60 Арсенопирит 5,9 —6,2 Настуран * 5,0 —7,5 *':
Халькопирит * 4.1 —4,3 ** Бадделеит * 5,006—6,027
Лимонит 3,3 —4,0 Никелин * 7,33—7,50 **
Хризоберилл * Бисмутит
3.9 —4,03 3.5 —3,84 7,0 —7,4 Олово самородное * 6,97—7,37
Малахит Цельзиан *
4.2 —4,3 ** 3,37 Браннерит * 5,0 Пирит 5,0 —5,2
Манганит Целестин *
4,3** 3.96—4,0 Ванадинит 6,66—7,10 Пироморфит 6,7 —7,1
Манганфаялит Цоизит
3.3 - 3 , 5 3,30—3,37 Вольфрамит 6,7 —7,5 ** Пирохлор * 5,0 —5,35
Миназит * Циркон
3,3 —3,51 3,98—4,3 ** Вульфенит 6,3 —7,0 Полианит 5,0
Оливин Шорломит
3,3 —4,2 3,81—3,88 Галенит 7,2 —7,4 Поликраз * 5,0 —5,5
Ортит * Шпинель
3,67—3,75 Эгирин 3.6 —3,7 Гематит 5,0 —5,3 Приорит * 5,0 —5,02
Периклаз *
4,0 Эпидот 3,43 Джалмаит * 5,75—5,83 Распит * 7,5**
Перовскит *
4,08—4,10 Янтинит 3,3 —3,5 Ж е л е з о самородное *7,0 —7,5 ** Ромеит * 5,0 —5,04
Пикотит
3,65—3,80 3,5 —4,0 * Ильменит 5,0 Самарскит * 5,6 —5,8
Пироп
4,0 Касситерит 6,8 —7,1 Тетрадимит * 7,2 —7,5 **
Пикротефроит
Кларкеит * 6,38—6,39 Тетраэдрит * 5—51
* Минерал встречается редко. Клевеит * 6,8 —7,1 Теннантит * 5—51
** Часть минерала попадает в первую фракцию механической отдувки. Кобальтин 6,3 —6,5 Торолит * 6,68—7,5 **
*** В этой фракции содержится большая часть алмазов. Колумбит—танталит 5,15—7,5 ** Уранинит * 6,5 —7,5 **
Крокоит * 5,6 —6,1 Уранолепидит * 5,03
Куприт 5,85—6,15 Ураносферит * 6,36
Кюрит * 7,19—7,20 Франклинит 5,0 —5,1
Первая фракция механической отдувки
Ларсенит * 5,9 Фурмарьерит * 5.740—6,046
(Уд. вес 4,3—5,0) Лаурит * 6,99 Халькозин 5,5 —5,8
Магнетит 5,0 - 5 , 2 Хлопинит * 5,24
Ампангабеит * 4,3 —4,97 Ванденбрандеит' 4,96 Манганозит 5,18 Церуссит 6,40—6,60
Антимонит * 4,52—4,62 Везувиан 4,30—4,35 Мелаконит около 6 Цинк самородный * 6,9 —7,2
Барит 4,3 —4,7 Витерит 4,3 Миллерит * 5,2 —5,9 Шеелит 5,8 —6,2
Бастнезит 4,93—5,0 Гадолинит * 4,3 —4,5 Монацит 5,0 —5,3 Эвксенит * 5,0 —5,4
Бисмит 4,36—4,60 Ганит 4,3 —4,6 Мышьяк самород- 5,72 Эшвегит * 5,87
Бломстрандин * 4,8 —5,0 Гематит 4,9 —5,0 1 ный * Эшинит * 5,0 - 5 , 2 3
Бломстрандит * 4,07—4,74 Гётит 4,3 —4,4
Браннерит * 4,56—5,0 ** Гринокит * 4,9 —5,0 : * Минерал встречается редко.
Браунит 4,75—4,90 Дербилит * 4,53—4,63 ** Часть минерала попадает в третью фракцию механической отдувки.
52 53
 Третья фракция механической отдувки Таблица 2
Относительная электропроводность минералов
(Уд. вес 7,5—13)
(По К р у к у )
Алданит * 8,63 Палладий-антимонид * 9,5
Антамакит * около 8,8 Платина родистая * 12,1 —12,6 Хорошие проводники Средние проводники Плохие проводники
Бреггерит * 8,803—9,733 Платиновый аваруит* 10,6 —11,7
Висмут самородный * 9,7 — 9,83 Петцит * 8,7 —9,4
Вольфрамит 7,5 Распит * 7,5
Свинец самородный * 11,4 - 1 3 , 0 * * Магнетит Карбонаты
Гессит * 8,31 — 8,45
Серебро самородное* 10,1 —11,1 Титаномагнетит Все другие титановые Кварц
Ж е л е з о самородное * 7,5 — 7,8
Сильванит * 7,9 — 8,3 минералы Циркон
Калаверит * 9,043
Спериллит * 10,5 — 10,7 Ильменит
Киноварь 8 —8,2
Тантал самородный * 11,2 —13** Рутил (содержащий ж е -
К о л у м б т -танталит 7,5 —8,3
8,353 Тетрадимит * 7,5 — 7,6 лезо) -
Креннерит *
Торианит * 8,07 — 9,85 Гематит Амфиболы и пироксены, Все другие силикаты и
Купер ит * 9,0
Медь самородная 8,2 — 8,5 Торолит * 7,5 — 7,9 богатые ж е л е з о м алюмосиликаты
Уранинит * 7,5 —10,8 Пирит
Метациннабарит * 7,7 — 7,8
Уранониобит * 9 Пирротин Турмалин
Мутманнит * около 8,4 — 9,7
7,5 — 9 Ураноторианит * 8,97 — 9,33 Вольфрамит Биотит
Настуран *
Штольцит * 7,87 — 8,13 Хромит и хромовые шпи-
Нивенит * 8,01
7,5 — 7,7 Эмпрессит * около 8 нели
Никелин
Касситерит (содержащий Касситерит Корунд
Палладий самородный* 10,84 —13,0**
железо)
Колумбит-танталит Шпинель
* Минерал встречается редко. Золото Монацит
** Часть минерала попадает в четвертую фракцию механической отдувки. Ксенотим
Апатит

Четвертая фракция механической отдувки ности в одно зерно, ф р а к ц и ю шлиха, пластинку слегка нагреть
(Уд. вес 13—22,9) (для удаления с поверхности зерен минералов гигроскопиче-
ской воды, к о т о р а я увеличивает их электропроводность), а за-
Ауросмирид * 20 Платина никелистая * 13,8 —14
Золото самородное 15,6 —19,3 Платина медистая * 14,6
тем поднести эбонитовую палочку, з а р я ж е н н у ю отрицательным
Иридий платинистый* 22,6 —22,9 Платина* 21,3—21,4 электричеством (быстро натереть ее сухим, слегка нагретым
Невьямскит * 18,6 —21,1 Потарит* 13,48—16,1 сукном), то минералы, являющиеся хорошими проводниками
Осмирид * 19 Свинец самородный * 13 —13,3 электричества, притянутся к ней „и могут быть удалены, а ми-
16,94—19,5 ; Сысертскит* 21,11—22,55
н е р а л ы — п л о х и е проводники — останутся на пластинке.
Платина иридистая ' реже — 22,8 Тантал самородный* 13,0 —16,5
Платина палладистая * 15 —16 Фер!роплатина * 14,6 —15,8
Станиоль Эбонит
^ H H J m m m Я Ш »
Минерал встречается редко. ШДШЗДШИД I^ir'l^iiljjli'lll;

ГЛАВА 111
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКАЯ СЕПАРАЦИЯ
Иногда, например д л я отделения циркона от касситерита,
монацита от т у р м а л и н а , в о л ь ф р а м и т а от кварца и т. п., приме-
няют электростатическую сепарацию, к о т о р а я в ряде случаев
дает возможность получать почти мономинеральные фракции.
Электростатическая сепарация основана на различной электро-
проводности минералов (табл. 2). Так, если на поверхность
металлической пластинки насыпать тонким слоем, по возмож-
20
Рис. 14. Прибор для электростатической сепарации
Электростатической сепарации чаще всего подвергают не-
электромагнитную фракцию, но она может быть применена и
д л я других фракций.
Д л я электромагнитной сепарации в л а б о р а т о р н ы х условиях
р а з р а б о т а н р я д приборов. Н а и б о л е е простой из них, конструк-
ции автора, изображен на рис. 14. Он состоит из двух пласти-
нок р а з м е р о м 9 X 1 2 см, одна из которых металлическая (медь,
л а т у н ь или другой хороший проводник электричества, кроме
55
алюминия, к которому п,ри изготовлении прибора трудно при-
паивать детали оловом), а другая — эбонитовая, стеклянная
или из плексигласа (органическое стекло). Пластинки располо-
жены параллельно друг другу на расстоянии около 5 мм. В та-
ком положении их удерживают четыре проволочные ножки из
медной проволоки в форме колец (для меньшей утечки элект-
ричества), припаянные оловом по углам металлической плас-
тинки. На (верхнюю поверхность эбонита, стекла или плекси-
гласа наклеивают листочек станиоля или тонкой медной сетки
с таким расчетом, чтобы он со всех сторон не доходил до к р а е в
пластинки на 5 мм. Следовательно, размер его будет 8 X 1 1 см.
На эбонит станиоль наклеивают густым раствором шеллака
в спирте, на стекло — универсальным клеем БФ2, а. на плекси-
глас — раствором плексигласа в дихлорэтане.
Сепарацию производят так: распределив минералы на слег-
ка нагретой металлической пластинке, прикрывают ее эбонито-
вой (станиолем вверх), поместив последнюю на ножки. После
этого станиолевую обкладку при помощи по возможности ко-
роткого гибкого провода соединяют с электрофорной машиной.
Чем короче будет взят провод, тем меньше будет утечка элект-
ричества. Присоединять провод можно различными путями, на-
пример прикрутить его к гирьке весом 50—100 г и поставить
гирьку на станиолевую обкладку. Контакт будет вполне на-
дежный.
После этого, в р а щ а я диски машины, з а р я ж а ю т станиолевую
обкладку. Минералы, являющиеся хорошими проводниками
электричества, протягиваются к нижней стороне эбонитовой
пластинки, а плохие проводники остаются на металлической.
Прекратив вращение дисков, осторожно, не касаясь станиолевой
обкладки, чтобы ее не разрядить, поднимают эбонитовую пла-
стинку и, перенеся ее на лист гладкой бумаги, стряхивают зер-
на. Сепарацию повторяют до тех пор, пока не прекратится вы-
деление электропроводных минералов.
Электростатическая сепарация удается только в том случае,
если воздух в комнате сухой. Все приборы, в том числе и элект-
рофорная машина, должны быть совершенно сухими и слегка
нагретыми (на 10—15° выше температуры комнаты).
ЧАСТЬ ВТОРАЯ
МЕТОДИКА МИНЕРАЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
ШЛИХОВ
21
ГЛАВА I
О П Р Е Д Е Л Е Н И Е МИНЕРАЛОГИЧЕСКОГО СОСТАВА
ОТДЕЛЬНЫХ ФРАКЦИИ
Изучение шлиха под бинокуляром. Получен-
ные в результате сепарации фракции поступают на исследова-
ние под бинокулярной лупой. Наиболее удобное увеличение при
работе 25-кратное, реже 50-кратное (окуляры X 12,5, объекти-
вы X 4).
Шлих просматривают на стекле р а з м е р о м 2 0 X 5 см\ хорошо
иметь одно молочное стекло (для темноокрашенных минера-
лов) и одно черное (для светлых). М о ж н о т а к ж е под обыкно-
венное стекло д л я фона .подкладывать белую или черную бу-
магу. В некоторых случаях пользуются бумагой, разграфленной
на клетки размером 0,5X0,5 см, иногда часть клеток в шахмат-
ном порядке з а к р а ш и в а ю т черной тушью. Это удобно в случае,
когда в шлихе встречается много темных и светлых минера-
лов. Обыкновенные незакрашенные "клетки удобны д л я под-
счета зерен минералов.
П о д л е ж а щ и й просмотру шлих высыпают кучкой на стекло
с левой стороны от работающего. При помощи лезвия от безо-
пасной бритвы отодвигают небольшую порцию шлиха вправо.
Л е з в и е при этом ставят под углом к длинной стороне стекла
(рис. 15) и шлих на стекле распределяют дорожкой шириной
3—4 мм.
В таком виде шлих начинают просматривать и при помощи
препарировальной иглы или тонкой кисточки отодвигают зерна
с одинаковыми внешними п р и з н а к а м и в отдельные кучки. (Под
внешними признаками подразумеваются цвет, блеск, спайность,
форма кристаллов и т. п.) Отдельно отбирают сростки тяже-
лых минералов с легкими, например с кварцем. Все зерна, по-
чему-либо в о з б у ж д а ю щ и е сомнения, откладывают особо. Д л я
извлечения отдельных зерен очень удобно пользоваться тонкой
остроконечной кисточкой из мягкого волоса, лучше всего ко-
лонкового. При работе ее слегка смачивают, и к такой кисточке
 21
что дает возможность с р а з у ж е установить присутствие или от-
верна хорошо пристают. Зерна можно т а к ж е извлекать игол- сутствие шеелита, циркона, алмаза, апатита и др. В легкой
кой, предварительно проведя ею по материи, ладони или воло- фракции шлиха таким ж е образом легко о б н а р у ж и т ь кальцит
сам. (в мелких зернах похожий на к в а р ц ) , серпентин и другие ми-
Способ разборки шлиха под бинокуляром прост, но требует нералы, люминесцирующие в катодных лучах.
от исследователя внимания и усидчивости. Несмотря на его После разделения отдельных фракций под бинокуляром при-
кропотливость, работа идет быстро, особенно в том случае, ког- ступают к определению минералов. Часть минералов, имеющих
д а в шлихе встречается много знакомых минералов с хорошо хорошо выраженные кристаллографические формы, по-види-
в ы р а ж е н н ы м и отличительными признаками. Кроме того, если мому, будет определена
в процессе просмотра по
внешним признакам. Но
чаще исследователю прихо-
дится иметь дело с бесфор-
менными зернами и оскол-
ками.
Минералы - этало-
н ы. Все интересные мине-
ральные зерна из шлихов
(правильно образованные
кристаллы, конкреции, спай-
ные осколки и т. п.), кото-
рые будут встречаться в
процессе работы, необходи-
мо тщательно собирать. Та-
кие точно определенные об-
разцы будут служить эта-
лонами для сравнения и,
I кроме того, т а к а я коллек-
— —-
ция является незаменимым
20 Рис. 16. Монтировка минералов-эталонов
Рис. 15. Распределение шлиха на стекле пособием при обучении на-
чинающих работников.
Д л я хранения минералов можно использовать небольшие
хорошо была проведена сепарация шлиха, то к а ж д а я просмат-
пробирки, изготовленные из стеклянных трубок диаметром 4—
р и в а е м а я ф р а к ц и я содержит немного различных минералов,
5 мм. Д л и н а пробирок 3—4 см. Хороши т а к ж е желатиновые
иногда ж е встречаются фракции почти мономинеральные.
капсюли д л я порошков (продают в аптеках, упакованные в ко-
Легкую фракцию шлиха (уд. вес < 2 , 9 ) просматривают толь- робках .по 100 штук), но они боятся влаги.
ко в исключительных случаях, так как промышленно ценных
Очень удобная форма монтировки минералов-эталонов по-
компонентов она, как правило, не содержит. Если ж е ее изу-
к а з а н а на рис. 16. Минерал заключен между двумя предмет-
чают, то д л я ускорения работы из нее рекомендуем предвари-
ными стеклами д л я микроскопа, между которыми проложена
тельно выделить слюды. Д л я этой цели шлих высыпают на ку- такого ж е размера полоска чертежной бумаги или тонкого кар-
сок стеклянной шкурки № 00 (шкурку следует перед этим хо- тона, с круглым или прямоугольным отверстием в средней
рошо очистить жесткой сухой зубной щеткой, чтобы удалить части.
с нее неплотно приклеенные зерна стекла) и легким постукива-
Толщина бумаги или картона д о л ж н а быть несколько боль-
нием по ней пальцем разравнивают шлих тонким и редким сло-
ше предельного диаметра зерна минерала, чтобы зерно сво-
ем. Если после этого стеклянную шкурку слегка приподнять и
бодно перекатывалось. Н а бумаге с левой стороны пишут на-
наклонить, то все зерна минералов скатятся, а слюды, задержи-
звание месторождения, а с правой — название минерала. После
ваясь шероховатой поверхностью, останутся на шкурке. этого препарат собирают и окантовывают бумажной ленточкой,
Т я ж е л у ю фракцию шлиха перед просмотром под бинокуля- лучше всего черного цвета.
ром настоятельно рекомендуем исследовать в катодных лучах,
 зиновой пробочкой, которую, не ослабляя н а ж и м а , слегка сдви-
Лучшим для окантовки является мучной клейстер: чайную гают в сторону (для минералов с твердостью больше 4 рези-
л о ж к у белой муки размешивают с холодной водой в выпарива- новую пробочку заменяют свинцовой палочкой диаметром 3—
тельной чашке д о консистенции жидкой сметаны и при непре- 4 мм, в нее зерна минералов легко вдавливаются). Образование
рывном помешивании доводят д о кипения; .при этом клейстер царапины наблюдают под бинокулярной лупой.
густеет и становится полупрозрачным. Используют в день при- Допустим, что данный минерал (из крупной фракции) чер-
готовления. Монтированные т а к и м образом минералы-эталоны тит стекло (тв. 5), но в свою очередь и стекло его чертит. Сле-
удобно рассматривать под бинокулярной лупой. довательно, твердость их одинакова и равна 5 (минералы
Внешняя форма минералов в ш л и х а х . Мине- с одинаковой твердостью иногда могут и не чертить друг д р у г а ) .
ралы встречаются в шлихах в виде зерен неправильной формы, Второй пример: минерал чертит стекло, но стекло на нем цара-
кристаллов и их осколков, двойниковых сростков кристаллов, пины не оставляет; в то ж е в р е м я минерал ц а р а п а е т с я лезвием
налетов, корочек, натеков, затвердевших студней коллоидаль- от безопасной бритвы (тв. 6), сам лезвие не ц а р а п а я . Значит,
ного х а р а к т е р а и т. д. Внешний вид минералов является важ- твердость исследуемого минерала будет промежуточной между
ным диагностическим признаком, особенно когда минерал со-
5 и 6 и равна 5,5. В практике можно использовать:
хранил форму кристаллов, хотя бы окатанных. П р а в д а , кри-
сталлы в природных условиях редко развиваются правильной Твердость
не всегда обладают внешней симметрией и поэтому отнести их Кусочек благородного талька 1
Пластинка плексигласа (органическое стекло) 2—2,5
к той или иной сингонии иногда бывает затруднительно. Не- Пластинка полированной красной меди или медная монета . . . 3
смотря на это, минерал, сохранивший кристаллические очерта- Отполированная пластинка трансформаторного железа (от сер-
ния, всегда определить легче. дечника трансформатора радиоприемника) 4
Стеклянная пластинка 5
Многолетние наблюдения автора показывают, что в рыхлых Лезвие от безопасной бритвы 6
отложениях чаще всего встречаются минералы ромбической Кристалл горного хрусталя 7
(21,1%), кубической (22,3%) и моноклинной (18,8%) сингоний Кристалл топаза 8
и р е ж е — остальных. Пластинка искусственного или природного полированного корунда;
• кусочек победита, релита, пердерума или другого сверхтвердого
На долю скрытокристаллических, т. е. минералов в виде сплава 9
сплошных масс, сложенных микроскопически мелкими кристал-
лами, приходится 2,1%; на д о л ю минералов, сингония которых Автором установлено для россыпей следующее содержание
до сих пор не в ы я с н е н а , — 1,4% и на долю аморфных — 2,4%. минералов различной твердости:
Твердость м и н е р а л о в . Д л я одного и того ж е мине- Твердость Содержание в %
р а л а твердость более или менее постоянна. Твердый минерал 1— 2 7,5
оставляет царапину (черту) на более мягком. Практически при 2—3 13,3
диагностике минералов удобно пользоваться шкалой, состоя- 3—4 14,7
щей из небольшого количества минералов, твердость которых 4—5 16.3
5—6 19,9
принята д л я сравнения в качестве эталонов. Ш к а л а Мооса со- 6—7 18.4
стоит из 10 минералов разной твердости: 7—8 7,3
8—9 2
Твердость Твердость
9—10
0,3
Тальк Ортоклаз 6
7
Всего 99,9%
Гипс Кварц
Кальцит Топаз 8
Флюорит Корунд 9 Наиболее распространены минералы с твердостью 5—6 и 6—
Апатит Алмаз 10 7, что объясняется их устойчивостью в зоне выветривания. Ми-
20 нералы с повышенной твердостью являются редкими. П р а в д а ,
Д л я определения твердости, кроме того, можно пользоваться к ним относятся и такие минералы, как гранаты (тв. 7,5—8),
разными легко доступными предметами, твердость которых из- турмалин (тв. 8), корунд (тв. 9), иногда составляющие основ-
вестна в цифрац шкалы Мооса. Например: стеклом — тв. 5, ную часть тяжелой фракции концентрата, но это бывает срав-
медной монетой — т в . 3, лезвием от бритвы — тв. 6 и др. нительно редко.
Твердость определяют так: зернышко минерала помещают У некоторых минералов твердость бывает различна на раз-
на поверхность предмета шкалы (начинать следует с номеров, ных гранях кристалла. Например, у кальцита на гранях ромбо-
имеющих меньшую твердость) и прижимают к нему твердой ре-
21

эдра твердость 3, а на гранях призмы 4; особенно это х а р а к -
терно д л я кианита: твердость поперек к р и с т а л л а у него 6—6,5,
а вдоль к р и с т а л л а 4.
Если исследуемый минерал имеет вид порошка, то д л я опре-
деления твердости его насыпают на эталон ш к а л ы , п р и ж и м а ю т
к ней резиновой пробочкой или свинцовой палочкой и, к а к ука-
зано выше, пробуют твердость. Если при этом эталон покрыва-
ется ц а р а п и н а м и (наблюдение ведут под бинокулярной л у п о й ) ,
то исследуемый минерал т в е р ж е э т а л о н а . •
ГЛАВА II
МЕТОДЫ О П Р Е Д Е Л Е Н И Я У Д Е Л Ь Н О Г О ВЕСА
ШЛИХОВЫХ М И Н Е Р А Л О В
Удельным весом, или плотностью, н а з ы в а е т с я отношение
веса какого-нибудь вещества к весу равного ему объема воды
при температуре 4°. Т а к как вес 1 см3 воды при 4° равен 1 г,
то удельный "вес какого-нибудь вещества м о ж н о определить
как вес 1 смъ этого вещества. Д л я большинства м и н е р а л о в
удельные веса я в л я ю т с я достаточно постоянными величинами и
представляют собой в а ж н ы й диагностический признак. Н о у не-
которых м и н е р а л о в удельный вес, в зависимости от примесей,
подвержен иногда значительным колебаниям. Ч а с т о правильно
определенный удельный вес у известного у ж е м и н е р а л а поз-
воляет установить наличие в нем примесей того или иного эле-
мента (например, присутствие т а н т а л а - в касситерите и т. п.).
Приведем несколько способов, которыми можно пользоваться
при определении удельного веса минералов россыпей.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОГО ВЕСА С ПОМОЩЬЮ ПИКНОМЕТРА
П и к н о м е т р ы (рис. 17) представляют собой тонкостенные
колбочки емкостью 2—25 мл, точно к а л и б р о в а н н ы е и снабжен-
ные притертыми стеклянными пробочками с к а п и л л я р н ы м от-
верстием посредине. Для определения
удельного веса жидкостей и т в е р д ы х тел
пикнометр, предварительно промытый хро-
мовой смесью и дистиллированной водой,
высушенный и принявший температуру
комнаты (15°), взвешивают на аналити-
ческих весах с точностью до 0,0001. З а т е м
наполняют его до метки на шейке дистил-
Рис 17 Пикнометр лированной водой т е м п е р а т у р ы 15°, насухо
протирают с поверхности ф и л ь т р о в а л ь н о й
бумагой и снова взвешивают. Оба веса записывают. Осво-
божденный от воды пикнометр после высушивания наполняют
до метки на шейке исследуемой т я ж е л о й жидкостью и снова
взвешивают. Т е м п е р а т у р а исследуемой жидкости т а к ж е д о л ж н а
быть 153.
62
Удельный вес т я ж е л о й жидкости будет равен:
где Л — в е с пикнометра;
В—вес пикнометра с водой;
С—вес пикнометра с т я ж е л о й ж и д к о с т ь ю ;
d—удельный вес т я ж е л о й жидкости.
Наполненный ж и д к о с т ь ю пикнометр следует д е р ж а т ь за'
шейку б л и ж е к пробке, так как от тепла п а л ь ц е в жидкость-
в пикнометре р а с ш и р я е т с я , что может повести к о ш и б к а м в вы-
числениях. После окончания работы пикно-
метр д о л ж е н быть чисто вымыт и высушен.
Пикнометры очень м а л о й емкости —
микропикнометры — м о ж н о применять и д л я
непосредственного определения удельного
веса шлиховых минералов, но достаточно
точные результаты могут быть получены
только с зернами не менее 0,03 г или Рис. 18. Микропикно-
несколькими мелкими з е р н а м и такого ж е метр Ф. В. Сыромят-
никова
общего веса.
Н а и б о л е е удобен микропикнометр, п р е д л о ж е н н ы й Ф. В. Сы-
ромятниковым (рис. 18). Он представляет собой м а л е н ь к у ю
колбочку объемом 0,5—1 мл, к дну которой п р и п а я н ы стеклян-
ные ножки. П о р я д о к работы следующий: на аналитических ве-
сах определяют вес исследуемого зерна М и вес микропикно-
метра, наполненного дистиллированной водой до метки на
шейке. Н а б л ю д е н и е за уровнем воды ведут по н и ж н е й п о в е р х -
ности мениска. З а т е м в микропикнометр опускают исследуе-
мые зерна, а вытесненную ими воду, к о т о р а я поднимается
в шейке, осторожно отсасывают полоской ф и л ь т р о в а л ь н о й бу-
маги до прежнего уровня. Снова "взвешивают и определяют вес
микропикнометра с водой. Тогда объем зерен будет равен:
V = P + M*rPu
где V—объем зерен;
Я — в е с м и к р о п и к н о м е т р а с водой;
М — вес з е р е н ;
Р , — в е с вытесненной в о д ы .
Удельный вес и с с л е д у е м ы х зерен р а в е н :
И с п о л ь з у е м а я д и с т и л л и р о в а н н а я вода д о л ж н а быть п р е д в а -
рительно хорошо прокипячена, д л я у д а л е н и я из нее растворен-
ного воздуха, и о х л а ж д е н а до комнатной температуры.
Д л я получения более точных результатов микропикнометр
наполняют не водой, а бромоформом, удельный вес которого
предварительно точно определен. Д л я этого б р о м о ф о р м о м на-
63.

Определение циркония
Разложение циркона при химических исследованиях. Циркон
относится к очень устойчивым минералам и р а з л а г а т ь его
с целью перевода в растворимое состояние, удобное для хими-
ческих исследований, довольно трудно. Д л я этой цели тонко-
измельченный порошок минерала сплавляют ,в петле платиновой
проволочки с четырехкратным по объему количеством Ма 2 С0 3 .
Температура пламени д о л ж н а быть очень высокой и нагревание
продолжительным. При этом образуются натриевая соль цирко-
новой кислоты N a 4 Z r 0 4 и силикат натрия N a 4 S i 0 4
Д а л ь ш е можно идти двумя путями. Первый из них отнимает
много времени, но дает более надежные результаты, а второй —
проще по выполнению, но менее точен. Его можно рекомендо-
вать в том случае, когда у исследователя почти нет сомнения,
что исследуемый минерал действительно является цирконом
(в концентратах за циркон иногда можно принять касситерит и
ксенотим).
П е р в ы й с п о с о б . Сплав порошка минерала с N a 2 C 0 3 об-
рабатывают дистиллированной водой. При этом N a 4 S i 0 4 рас-
творяется, а цирконат натрия подвергается, гидролизу с образо-
ванием N a O H и выделением осадка зернистой окиси циркония.
После тщательной промывки этого осадка его подвергают на-
греванию до кипения с раствором H 2 S 0 4 (2 части конц. H 2 S 0 4
-f-1 часть дистиллированной воды по объему). Нагревание про-
д о л ж а ю т около 30—40 минут, причем по мере испарения жид-
кости ее периодически добавляют. После охлаждения раствор
вливают в колбочку с холодной дистиллированной водой, тща-
тельно перемешивают встряхиванием колбочки и затем осаж-
дают путем прибавления NH 4 OH. Осадку дают осесть, фильт-
руют и растворяют его в H 2 S 0 4 или H N 0 3 . Раствор идет д л я
исследования на содержание циркония.
В т о р о й с п о с о б . Сплав порошка минерала с N a 2 C 0 3 рас-
творяют в нескольких каплях ЮУо-ного раствора НС1. Р а с т в о р
идет для исследования на цирконий.
Определение циркония при помощи куркумовой бумажки.
Каплю полученного, лучше хлористого, раствора помещают н а
куркумовую б у м а ж к у и высушивают на водяной бане. В при-
сутствии циркония б у м а ж к а окрашивается в оранжевый или
красно-бурый цвет. (Отличие от тория, который такого окраши-
вания не дает,)
Определение циркония при помощи ализарина. 1. На филь-
тровальную бумагу, смоченную спиртовым раствором ализа-
рина, наносят каплю исследуемого р а с т в о р а и д е р ж а т ее над
открытой склянкой с 25%-ным раствором NH 4 OH. В присут-
ствии циркония пятно принимает малиновую окраску.
2. Чрезвычайно чувствительная р е а к ц и я на цирконий с али-
зарином производится так: , в микротигель помещают к а п л ю
156
нейтрального исследуемого раствора и прибавляют к ней каплю
спиртового раствора ализарина. После этого нагревают до на-
чала кипения. Если теперь прибавить в микротигель каплю НС1,
то в присутствии циркония жидкость принимает красно-фиоле-
товую окраску.
Определение циркония при помощи а-нитрозо-|3-нафтола.
Фильтровальную бумагу смачивают 2%-ным спиртовым раство-
ром а-нитрозо-(5-нафтола. Она приобретает желтовато-бурый
цвет. На середину е е помещают каплю жидкости, полученной
при растворении сплава в НС1. В присутствии циркония обра-
зуется красное окрашивание. При смачивании пятна НС1
окраска усиливается.
Микрохимическая реакция на цирконий. И з раствора в НС1
или H 2 S 0 4 на предметном стеклышке микроскопа под действием
кислого щавелевокислого калия в присутствии циркония выпа-
дает K 4 Z r ( C 2 H 4 ) 2 4 H 2 0 в виде мелких бесцветных октаэдров,
хорошо заметных под микроскопом.
ГЛАВА VII
О П Р Е Д Е Л Е Н И Е МИНЕРАЛОВ ПО ОПТИЧЕСКИМ
СВОЙСТВАМ
Оптические свойства минералов изучают при помощи поля-
ризационного микроскопа в препарате иммерсионным методом.
По оптическим свойствам минералы делят на следующие
группы, стоящие в прямой связи с их сингонией, а следователь-
н о — с о строением их пространственной решетки:
1) и з о т р о п н ы е - — о п т и ч е с к и е свойства у них одинаковы
во всех направлениях, к ним относятся минералы кубической
сингонии;
2) а н и з о т р о п н ы е — - п о разным направлениям свойства
у них различны.
В свою очередь анизотропные минералы делят на:
а) о д н о о с н ы е , к которым относят минералы тетрагональ-
ной, тригональной и гексагональной сингонии; кристаллы их
имеют одно сечение, по которому луч света проходит без раз-
ложения;
б) д в у о с н ы е — минералы ромбической, моноклинной и
триклинной сингоний; они имеют два изотропных сечения.
Среди одноосных и двуосных минералов различают мине-
ралы оптически положительные и оптически отрицательные.
Кроме того, у минералов различают:
1) показатель преломления;
2) углы между оптическими осями, которые могут изме-
няться от 0 до ± 9 0 ° ;
157
 3) двупреломление или силу двойного лучепреломления. Определять показатель преломления у шлиховых минералов
У анизотропных минералов наблюдается п л е о х р о и з м — приходится в двух случаях:
способность неодинаково поглощать лучи света в различных 1) когда исследуемый минерал у ж е определен другими
направлениях, вследствие чего наблюдается изменение цвета методами и показатель преломления нужен только для окон-
окраски или ее интенсивности. чательного заключения (контроль других способов опреде-
ления) ;
2) когда исследуемый минерал неизвестен: в этом случае
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОТРОПНОСТИ ИЛИ АНИЗОТРОПНОСТИ показатель преломления будет для него основным диагностиче-
МИНЕРАЛОВ ским признаком.
В первом случае показатель преломления данного минерала
Установив микроскоп, включают верхний николь (анали- находят в соответствующих таблицах (например, Л а р с е н а и Бер-
з а т о р ) : зернышко минерала темнеет. Если при вращении сто- мана) и в соответствии с этим берут подходящую жидкость.
лика микроскопа (продолжая наблюдать за минералом) не Иногда приготовляют из данного минерала несколько препара-
замечают каких-либо изменений (интенсивность окраски ВСУ тов, причем для этого берут жидкости с близкими показателями
время остается постоянной и нет просветления), — исследуемый преломления.
минерал и з о т р о п н ы й ; если зерно минерала меняет интен- Во втором случае дело несколько сложнее. Здесь приходится
сивность окраски, темнеет, а затем снова просветляется, то ми- начинать, чтобы быстрее достичь цели, определение неизвестного
нерал а н и з о т р о п н ы й . минерала жидкостью с показателем преломления 1,7, так как
в большинстве случаев минералы рыхлых отложений имеют
показатели преломления больше 1,600.
Д л я определения показателей преломления для работы не-
О П Р Е Д Е Л Е Н И Е ПОКАЗАТЕЛЯ ПРЕЛОМЛЕНИЯ обходимо иметь:
1) поляризационный микроскоп,
Метод имеет большое значение при диагностике прозрачных 2) предметные и покровные стекла,
минералов. Он очень несложен, а результаты дает очень хо- 3) капельницы с дистиллированной водой и со спиртом,
рошие. 4) спиртовую лампочку с тонким фитилем,
Сущность метода заключается в том, что зернышко мине- 5) чистую полотняную тряпочку или кусочек марли,
рала погружают в жидкость с з а р а н е е известным показателем 6) полоску фильтровальной бумаги,
преломления и производят сравнение. 7) ножницы,
При этом пользуются наблюдением так называемой линии 8) набор иммерсионных жидкостей,
Бекке, которая появляется в том месте, где происходит сопри- 9) маленький агатовый или яшмовый пестик или оплавлен-
косновение зерна исследуемого минерала с иммерсионной ную на конце стеклянную палочку (для р а з д а в л и в а н и я зерна
жидкостью. Л и н и я Бекке проходит по контуру зерна. При дви- минерала).
жении тубуса микроскопа с помощью микрометрического винта Предметное стекло (удобнее укороченного р а з м е р а ) хорошо
эта светлая линия перемещается. протирают сначала влажной, а затем сухой тряпочкой и в центр
Существует такое правило: его в капле воды помещают исследуемое зерно минерала. Поло-
а) е с л и показатель преломления исследуе- ж и в стекло на стол, зерно легким нажимом пестика раздавли-
м о г о м и н е р а л а н и ж е , ч е м у т о й ж и д к о с т и , в ко- вают. Вода при этом препятствует разбрасыванию осколков. Пр.1
т о р у ю он п о г р у ж е н , то при п о д н я т и и тубуса раздавливании нужно стараться, чтобы осколки по возможности
микроскопа линия Бекке идет на жидкость были одинакового размера. Более крупные осколки под бино-
( с д в и г а е т с я по н а п р а в л е н и ю к ней); кулярной лупой осторожно удаляют иглой (если этого не сде-
б) е с л и п о к а з а т е л ь п р е л о м л е н и я и с с л е д у е м о г о лать, покровное стекло л я ж е т неровно). З а т е м осторожно водл т
минерала выше, чем у в з я т о й д л я сравнения стеклом над пламенем спиртовой микрогорелки и дают воде
ж и д к о с т и , то при п о д н я т и и т у б у с а микроскопа испариться. В результате этого осколки минерала слегка фикси-
л и н и я Б е к к е и д е т на м и н е р а л ( с д в и г а е т с я к с е р е - руются на стекле. Стекло охлаждают, пускают на него в том
д и незерна). месте, где находятся осколки минерала, к а п л ю иммерсионной
Таким образом, в первом случае контур зерна как бы увели- жидкости и прикрывают покровным стеклышком. (Практически
чивается, а во втором — уменьшается. для экономии иммерсионной жидкости берут только кусочек
158 159
покровного стекла, разломив целое на три-четыре части.) Так
как жидкости при этом всегда оказывается мало и она не за-
полняет всего пространства между осколками, ее осторожно
добавляют, слегка прикоснувшись смоченным жидкостью на-
конечником пробки сбоку к покровному стеклышку. Б л а г о д а р я
капиллярности жидкость мгновенно всасывается между стек-
лами.
Приготовленный таким образом препарат переносят на сто-
лик микроскопа и производят наблюдение.
Если жидкость о к а з а л а с ь неподходящей, ее заменяют дру-
гой, смотря по поведению линии Бекке, с большим или меньшим
показателем преломления. Интервал лучше всего брать 0,02—
0,03. Д л я этого старую жидкость осторожно удаляют отсасыва-
нием полоской фильтровальной бумаги: отрезанную под прямым
углом бумажную ленточку подводят к краю покровного стек-
лышка, и жидкость постепенно в нее всасывается. Это иногда
приходится повторять несколько раз, перемещая б у м а ж к у на
разные стороны покровного стеклышка.
При некотором навыке эта операция отнимает всего 20—
30 сек. Убедившись, что старая жидкость удалена, осколки ми-
нерала промывают спиртом или лучше смесью спирта с серным
эфиром, которую вводят под покровное стекло пипеткой и уда
л я ют фильтровальной бумагой, а остаткам дают испариться.
Затем вводят иммерсионную жидкость.
Д л я наблюдения линии Бекке выбирают по возможности
мелкий осколок минерала: чем он меньше, тем легче произво-
дить наблюдения.
Верным признаком совпадения показателей преломления им-
мерсионной жидкости и погруженного в нее минерала служит
исчезновение границы между жидкостью и твердым телом.
ИММЕРСИОННЫЕ ЖИДКОСТИ
Иммерсионные жидкости с л у ж а т эталонами и требуют очень
Аккуратного отношения. Набор жидкостей следует хранить
в плотно закрывающемся ящичке, где для к а ж д о й склянки сде-
лано отдельное гнездо. Склянки, обычно небольшого размер*
(2—5 мл), должны иметь стеклянные притертые пробки со стек-
лянными, погружающимися в жидкость наконечниками. При от-
крывании склянки капельку жидкости выносят вместе с пробкой
и помещают на предметное стекло.
Б о л ь ш а я часть иммерсионных жидкостей под влиянием сол-
нечного света разлагается, поэтому желательно, чтобы склянки
для их хранения были из желтого стекла. Если это условие не
соблюдено, ящик с жидкостями следует открывать на короткий
срок только по мере необходимости. Работу с жидкостями
обычно производят при комнатной температуре, при '8—24°.
160
Хранить набор жидкостей следует подальше от отопительной
системы и беречь от холода.
По показателям преломления иммерсионные жидкости делят
на три группы: с низким показателем преломления, со средним
и высоким. Наименьший показатель преломления в наборах
обычно бывает 1,405 (паральдегид), средними считают показа-
тели порядка 1,552 (нитробензол); к жидкостям с высокими по-
казателями преломления относятся йодистый метилен ( « = 1 , 7 7 8 )
и йодистый метилен, насыщенный йодидами и серой {п= 1,868).
Более высоких показателей преломления у жидкостей не бы-
вает, и в случае необходимости применяют у ж е высокопрелом-
л я ю щ и е сплавы.
Если показатель преломления измеряется не при той темпе-
ратуре, для которой приготовлен данный набор жидкостей (чаще
20—24°), то следует делать поправку на температурную раз-
ницу: при понижении температуры показатель преломления по-
вышается, при повышении — понижается. Д л я низких показате-
лей преломления поправка на 1° будет приблизительно 0,0003,
для средних — 0,0004 и д л я высоких — 0,0007. Точные поправки
указываются в описании, приложенном к имеющемуся в лабора-
тории набору иммерсионных жидкостей. Принято жидкости со-
ставлять так, чтобы точность измерений была 0,002.
При правильном хранении и аккуратном обращении набор
иммерсионных жидкостей может без проверки служить около
года.
После работы необходимо проверять, хорошо ли закрыты
склянки с жидкостями, так к а к некоторые из них (например,
хлористый этилен, паральдегид и ряд других) быстро испа-
ряются. Кроме того, нужно следить, чтобы снаружи на горлышке
склянки не осталось капли жидкости, так как она потом разло-
жится, и продукты р а з л о ж е н и я могут попасть внутрь склянки,
что повлечет за собой разложение всей жидкости.
В жидкостях, содержащих йодистый метилен, всегда должен
находиться кусочек гранулированного олова или чистой красной
меди — они предохранят эти жидкости от р а з л о ж е н и я , которое
легко заметить по потемнению жидкости.
Н а б о р ы иммерсионных жидкостей могут быть подобраны
с различными интервалами. Ж е л а т е л ь н о , чтобы разница между
двумя соседними жидкостями была возможно меньше. Напри-
мер, в наборах из 50 жидкостей, начиная с п= 1,405 и кончая
п= 1,788 она колеблется от 0,003 до 0,006.
Можно рекомендовать набор из 30 жидкостей (табл. 6).
Р а з н и ц а в нем м е ж д у д в у м я показателями двух соседних жидко-
стей составляет приблизительно 0,010, зато жидкости подобраны
так, что хорошо сохраняют свои константы. Дополнительно
к этому набору следует иметь растворы кристаллической серы f
в йодистом метилене со следующими показателями преломления:
1,748, 1,754, 1,760, 1,770 и 1,788.
11 а . ч. Ложнин 161
 Таблица 6 ВЫСОКОПРЕЛОМЛЯЮЩИЕ СПЛАВЫ
Набор иммерсионных жидкостей
Если п о к а з а т е л ь п р е л о м л е н и я м и н е р а л о в выше того, какой
Показатель Температурная имеет последняя ж и д к о с т ь в н а б о р е иммерсионных жидкостей,
преломления поправка пользуются в ы с о к о п р е л о м л я ю щ и м и с п л а в а м и — т а к и м и твер-
№ (изменение
Название жидкости для натриевогс дыми веществами, которые после п л а в л е н и я некоторое время
П/П света (желтый \ величины
остаются в стекловидном состоянии или ж е к р и с т а л л и з у ю т с я
при темпера- показателя
туре 24° преломления в форме, не о б л а д а ю щ е й двойным преломлением (изотропная
на 1') ферма).
Д л я этой цели используют сплавы пиперина с й о д и д а м и и се-
I Триметиленхлорид
лена с серой. Их недостаток — сравнительно м а л а я прозрач-
1,446 0,00045
2 Цинеол
ность.
1,456 0,00041
3 Гексагидрофенол
З а последнее в р е м я их начинают з а м е н я т ь с п л а в а м и из сме-
1,466 0,00044
4 Декагидронафталин
сей г а л о и д н ы х соединений т а л л и я .
1,477 0,00040
5 Изоамилфталат 1,486
Н а и б о л е е часто у п о т р е б л я ю т с я сплавы со с л е д у ю щ и м и пока
0,00038
6 Тетрахлорэтан . • 1,492
з а т е л я м и преломления:
0,00051
7 Пентахлорэтан 1,501 0,00048 пиперин + 5 0 % йодидов имеет и = 1 , 8 5 0
8 Триметиленбромид 1,513 0,00053 + 60% „ „ п — 1,900
9 Хлорбензол
+ 70% „ „ п= 1,970
1,521 0,00053 + 80% „ „ п = 2,о50
10 Этиленбромид +- хлорбензол . . . . 1,533 0,00054
11 О-нитротолуидин 1,544 0,00053
12 Ксилидин 1,557
С п л а в из трех частей селена и двух частей серы имеет пока-
0,00050
13 О-толуидин
з а т е л ь преломления 2,200.
1,570 0,00047
14 Анилин 1,584
Д л я работы с в ы с о к о п р е л о м л я ю щ и м и с п л а в а м и на предмет-
0,00045
15 Бромоформ 1,595
ном с т е к л ы ш к е получают ( к а к у к а з а н о выше) осколки м и н е р а л а ,
0,00056
16 Йодбензол + бромбензол 1,603
просушивают их и, поместив вместе с ними м а л е н ь к и й кусочек
0,00054
17 Иодбензол +- бромбензол 1,613
с п л а в а , н а г р е в а ю т до его п л а в л е н и я . П о с л е этого н а к л а д ы в а ю т
0,00054
18 Хинолин 1,622
сверху покровное стекло, слегка п р и ж и м а ю т его и переносят на
0,00049
19 Альфа-хлорнафталин 1,633
предметный столик микроскопа. В ы б р а в п о д х о д я щ и й осколок
0,00044
20 Альфа-хлорнафталин +- альфа-бром-
м и н е р а л а , н а б л ю д а ю т поведение линии Бекке.
нафталин 1,640 0,00044 П р и р а б о т е со с п л а в а м и , с о д е р ж а щ и м и пиперин, следует
21 1,650 0,00044 с о б л ю д а т ь осторожность при нагревании, т а к к а к при сильном
22 Альфа-бромнафталии + альфа-йод- повышении т е м п е р а т у р ы они р а з л а г а ю т с я . О п р е д е л е н и е пока-
1,660 0,00045 з а т е л е й преломления со с п л а в а м и , с о д е р ж а щ и м и селен, луч-
23 То ж е 1,670 0,00044 ше всего производить в к р а с н о м литиевом свете, т а к как
24 1,680 0,00044 с п л а в ы имеют густую к р а с н у ю о к р а с к у и о б л а д а ю т сильной ди-
25 1,690 0,00044 сперсией.
26 Йодистый метилен + йодбензол 1,700 0,00060 Д л я получения литиевого света м о ж н о применять свето-
27 То ж е 1,710 0,00063 ф и л ь т р , состоящий из двух покровных стеклышек д л я микро-
28 1,720 0,00066 скопа, м е ж д у которыми з а к л ю ч е н сплав из 70% селена и 30%
29 1,730 0,00068 серы. Такой светофильтр н а к л а д ы в а ю т на о к у л я р микроскопа,
30 1,738 0,00070 Д в у п р е л о м л е н и е или сила двойного л у ч е п р е л о м л е н и и
равна разности Ng — Np. П р и определении двупреломления
в п р е п а р а т е с иммерсионной ж и д к о с т ь ю рекомендуется пользо-
ваться очень мелкими о с к о л к а м и м и н е р а л а , т а к к а к если они бу-
П р и м е ч а н и е . Температурную поправку берут со знаком минус, так дут различной толщины, то интерференционная о к р а с к а мине-
как при нагревании жидкости показатель преломления уменьшается; рабо- р а л а в п р е п а р а т е м о ж е т сильно отличаться от о к р а с к и его
тать же обычно приходится при температуре ниже 24°.
в шлифе.
162
11* 163

О П Р Е Д Е Л Е Н И Е ОДНООСНЫХ И ДВУОСНЫХ МИНЕРАЛОВ
Наблюдение фигуры интерференции производят с сильным
объективом, лучше всего № 7, при включении линзы Лазо, лин-
зы Бертрана — Амичи и при скрещенных николях, т. е. когда их
главные сечения перпендикулярны друг к другу. Д л я проверки
последнего следует в тубус микроскопа вдвинуть николь-анали-
затор и посмотреть в окуляр. Пре-
парата с исследуемым минералом
на предметном столике микроскопа
в это время не должно быть. При
скрещенных николях поле зрения
будет черным. Если этого не наблю-
дается, необходимо поворачивать
поляризатор до тех пор, пока не
наступит полное затемнение.
После этого на столик микро-
скопа помещают препарат, дейст-
вуя микрометрическим винтом,
наводят на фокус, включают линзу
Бертрана — Амичи и наблюдают
Рис. 33. Цветные изохроматиче- окрашивание осколков минерала в
ские кольца, наблюдаемые интерференционные цвета и интер-
у минералов с высоким пока-
зателем преломления ференционную фигуру. Последняя
может быть фигурой одноосного
или двуосного минерала.
При одноосной фигуре наблюдается черный крест, совпадаю-
щий с расположением паутинных нитей окуляра. При повороте
столика микроскопа на 360° крест не исчезает. У минерала
с высоким показателем преломления наблюдаются цветные
изохроматические кольца (рис. 33).
Описанный идеальный случай определения одноосного мине-
рала возможен только в том случае, когда из всех находящихся
в препарате осколков минерала для наблюдения попал осколок
с разрезом, перпендикулярным к оптической оси. Такой разрез
получить не всегда удается.
Эти разрезы характеризуются тем, что при вращении столика
микроскопа при скрещенных николях не получается никаких из-
менений в окраске: минерал все время остается черным и ведет
себя как изотропный. Но от настоящих изотропных минералов
такие разрезы отличаются тем, что в сходящемся свете они даюг
фигуру одноосного или двуосного минерала. Если есть разрезы,
параллельные оптической оси, то при вращении столика микро-
скопа наблюдаются резкие потемнения и просветления, а в раз-
резах, близких к перпендикулярным, наблюдаются только сла-
бые просветления.
При косых разрезах у одноосных минералов черный кресг
полностью наблюдать нельзя и видны только его концы, назы-
164
ваемые б а л к а м и . При вращении столика микроскопа они по-
являются четыре раза. Две балки при этом будут двигаться
сверху вниз и две — справа налево, или наоборот. Если разрез
идет параллельно оптической оси, то при вращении столика ми-
кроскопа наблюдаются два расплывчатых пятна.
Одноосными являются минералы тетрагональной и гексаго-
нальной сингоний. К двуосным относятся минералы ромбической,
моноклинной и триклинной сингоний.
Двуосные минералы имеют два на-
правления (оптические оси), по кото-
рым оба возникающие в них луча рас-
пространяются с одинаковой скоро-
стью. Показатели преломления дву-
осных минералов непрерывно меня-
ются, и величина их зависит от на-
правления.
Если, начиная с какого-либо пока-
зателя преломления, откладывать пря-
мые, показывающие направление све-
товых колебаний и величины пропор-
циональные показателям преломления
в одной координатной плоскости YZ, Рис. 34. Пересекающиеся
то в результате получится ряд пере- прямые, показывающие ве-
секающихся прямых (рис. 34). Если личины показателей
ломления минерала
пре-
концы этих прямых соединить кривой
линией, получится эллипс (рис. 35,а),
радиусы-векторы которого по величине и направлению будут
представлять величины показателей преломления данного мине-
рала в пределах данной плоскости.
Если взять другую координатную плоскость, в которой распо-
ложены оси X и Z, снова измерить показатели преломления и
проделать графическое построение, то опять получим эллипс
(рис. 35, б).
Третья координатная плоскость XY дает эллипс уже не-
сколько другой формы, у которой радиусы-векторы также б у д у :
равны показателям преломления в этой плоскости (рис. 35, в ) .
(На схемах приведен пример с минералом ромбической синго-
нии энстатитом и взяты его показатели преломления.)
Если расположить все три полученные эллипса по осям X, Y
и Z, то образуется фигура, представляющая собой три взаимно
перпендикулярных разреза трехосного эллипсоида, как пока-
зано на рис. 36.
Оси эллипсов представляют графические величины показа-
телей преломления и называются осями индикатриссы Np, Nm,
Ng, причем Np соответствует и пропорционально самому малому
показателю преломления, Nm — среднему и Ng — самому
большому.
165
 г Таким образом, этот эллипсоид имеет три главных сечения
Рис. 35. Эллипс в трех коорди-
натных плоскостях
с радиусами-векторами: I — Ng и Np\ II — Np и Nm; III — Ng
и Nm.
Плоскость оптических осей располагается в плоскости одного
из главных сечений с радиусами-векторами Ng, Np.
Линия, д е л я щ а я пополам тупой угол между оптическими
осями (рис. 37), называется б и с с е к т р и с о й т у п о г о у г л а ,
или просто тупой биссектрисой ( В х о ) ) , а линия, которая делит
острый угол — б и с с е к т р и с о й о с т р о г о у г л а или острой
биссектрисой ( В х а ) .
Если к плоскости оптических осей восстановить перпендикуляр
( М ) , получим оптическую нормаль (на чертеже не показана,
так как идет перпендикулярно к его плоскости), которая явля-
ется осью индикатриссы Nm,
Могут быть два случая:
а) Ng является острой биссектрисой ( В х а ) ;
б) Np является острой биссектрисой ( В х а ) .
В первом случае минерал будет оптически положителен, во
втором — оптически отрицателен.
Определение двуосных минералов под микроскопом произво-
дят так же, как и одноосных, т. е. в сходящемся свете, при скре-
щенных николях, и существенной разницы между одноосными и
двуосными минералами в этом нет. Но разрезы, одинаково
ориентированные по отношению к трехосному эллипсоиду, дадут
разные фигуры. Если разрез перпендикулярен к острой биссек-
трисе, то в сходящемся свете наблюдают две черные гиперболы;
при вращении столика микроскопа их выпуклые части сходятся,
и так же, как и у одноосных минералов, получается черный кресг
(рис. 38, а ) . Но если снова вращать столик, из креста опять

Рис. 38. Крест и лемнискаты

а — черный крест у одноосных минералов; б — и в — лемнискаты у двуосных минералов

Рис. 36. Три взаимно-

перпендикулярных раз- Рис. 37. Плоскость получаются две гиперболы. У хороших микроскопов эти гипер-
оптиче-
реза ских осей болы не выходят из поля зрения д а ж е тогда, когда угол опти-
ческих осей у исследуемого минерала доходит до 80°. У более
167
несовершенных микроскопов у ж е при величине угла больше 7 0 '
они могут исчезать из поля зрения.
У некоторых двуосных минералов, кроме того, наблюдаются
лемнискаты (см. рис. 38, б и в ) , напоминающие по форме цифру
восемь. Они аналогичны изохроматическим кольцам, наблюдае-
мым у одноосных минералов.
Если р а з р е з перпендикулярен тупой биссектрисе, то при пово-
роте столика микроскопа приблизительно на 30° гиперболы
Рис. 39. Гипербола, наблюдаемая при разрезе перпендикулярном
из оптических осей
всегда выходят за пределы поля зрения и заметны слабо. Т а к а я
же картина наблюдается и с образованным гиперболами кре-
стом.
Если разрезы не перпендикулярны тупой или острой биссек-
трисе, а т а к ж е и одной из оптических осей, то гиперболы в схо-
д я щ е м с я свете при вращении столика микроскопа расходятся
неодинаково, и одна гипербола уходит из поля зрения раньше
другой. Иногда обе гиперболы остаются в поле зрения, но на-
столько смещены в сторону от его центра, что образованный ими
крест находится за пределами поля зрения. Это получается
тогда, когда угол оптических осей невелик.
Если р а з р е з перпендикулярен одной из оптических осей,
в микроскопе видна только одна гипербола. При вращении сто-
лика микроскопа она выпрямляется (рис. 39).
Если р а з р е з ы параллельны плоскости оптических осей, при
вращении столика микроскопа будут видны два похожие на
гиперболы темноватые пятна, исчезающие при дальнейшем вра-
щении столика.
Очень трудно бывает отличить двуосный минерал от одноос-
ного тогда, когда разрезы не перпендикулярны к оптической
оси, и угол, образованный плоскостью разреза с плоскостью
осей, очень мал. В этом случае при вращении столика микро-
скопа видим только концы гипербол, очень похожих на балки
креста, наблюдающиеся при косых разрезах у одноосных мине-
ралов.
168
О П Р Е Д Е Л Е Н И Е ОПТИЧЕСКОГО З Н А К А М И Н Е Р А Л А
Одноосные и двуосные минералы могут быть оптически поло-
жительны или оптически отрицательны.
Одноосные минералы. Н а й д я хороший р а з р е з и получив
в сходящемся свете черный крест, в прорезь, находящуюся в ту-
бусе микроскопа под анализатором, вставляют гипсовую пла-
стинку (на прилагаемых к
микроскопу пластинках мо-
гут быть различные над-
писи: «гипс», «Gips Rot I»,
или «Gips Rot Ordn».
С длинной стороной пла-
стинки совпадает направле-
ние Np, а с короткой — Ng.
Если посмотреть в оку-
л я р микроскопа, то черный
крест будет окрашен в крас-
ный цвет, и в случае, если Рис. 40. Определение оптического
исследуемый минерал опти- знака одноосных минералов
одной чески положителен («опти- 1 — ж е л т а я ; 2 — синяя
чески + »), в нижнем левом
и в правом верхнем к в а д р а н т а х окраска будет синяя, а в ниж-
нем правом и верхнем левом — ж е л т а я (рис. 4 0 , а ) .
При оптически отрицательном минерале («оптически — » )
картина будет обратная: ж е л т а я окраска наблюдается в правом
верхнем и левом нижнем квадрантах, а синяя — в верхнем левом
и в правом нижнем (рис. 40, б). Указанная окраска будет на-
блюдаться тогда, когда с длинной стороной в гипоовой пла-
стинке будет совпадать направление Np, а с короткой Ng гипса.
В случае косого по отношению к оптической оси разреза,
когда видны только балки, сначала по движению балок, наблю-
даемому при вращении столика микроскопа, определяют какой-
нибудь квадрант, а потом проводят исследования с гипсовой
пластинкой.
Двуосные минералы. З д е с ь лучше всего оптический знак ми-
нерала определять на разрезе, перпендикулярном оптической
оси. Такие разрезы находят при наблюдении со скрещенными
николями. Б л а г о д а р я явлениям так называемой конической реф-
ракции интерференционная окраска этих разрезов темно-серая
и слабо просвечивающая. При вращении столика микроскопа
никаких изменений в окраске не происходит. Это свойство ха-
рактерно для всех двуосных минералов.
При указанном разрезе оптическую характеристику минерала
определяют следующим образом: гиперболу устанавливают
параллельно одной из паутинных нитей креста окуляра, и столик
микроскопа поворачивают на 45°. В этом случае выпуклая часть
гиперболы будет в стороне правого нижнего или левого верхне-
169
го квадранта, образованного паутинным крестом в окуляре. ние производят при помощи окулярного микрометра. Вместо
Концы гиперболы будут находиться в левом нижнем и правом этого можно провести измерение между острой биссектрисой и
верхнем квадрантах. При вдвигании гипсовой пластинки в слу- выпуклой частью гиперболы. К а ж у щ и й с я угол оптических осей
чае оптически положительного минерала у выпуклой части ги- определяется по формуле:
перболы будет синяя окраска, а у вогнутой — ж е л т а я . Д л я опти- s'\nE = DK,
чески отрицательного минерала картина будет обратная
(рис. 41). где D—расстояние м е ж д у выпуклой частью гиперболы и ост-
рой биссектрисой;
К—величина, постоянная для данного объектива микро-
скопа, и д о л ж н а быть определена заранее при помощи
такого минерала, к а ж у щ и й с я угол оптических осей
которого известен.
Д л я определения действительного угла оптических осей поль-
зуются формулой:

Рис. 41. Определение оптического Рис. 42. Определение оптического где р—средний показатель преломления исследуемого мине-
знака двуосных минералов. Разрез _!_ знака двуосных минералов. Разрез J_ рала. В большинстве случаев при работе со шлиховыми
оптической оси острой биссектрисе
минералами бывает вполне достаточно приблизительного
/ — желтая; 2 —синяя
определения 2V по кривизне гиперболы: чем меньше
кривизна, тем б о л ь ш е 2V.
Если разрез перпендикулярен острой биссектрисе, оптический
знак определяют так: получают из гиперболы крест и пово- П л е о х р о и з м . Минералы с двойным преломлением, имею-
рачивают столик микроскопа на 45°. Тогда плоскость оптических щие равномерную, не очень слабую окраску, при рассматрива-
осей расположится по направлению длинной стороны гипсовой нии их по различным направлениям в зависимости от направле-
пластинки. В этом случае гиперболы ния хода луча в кристалле часто кажутся различно окрашен-
будут находиться одна в правом ниж- ными, а иногда только изменяют интенсивность окраски. У неко-
нем квадранте, образованном паутинны- торых минералов, например турмалина, это ясно заметно д а ж е
ми нитями окуляра, а другая — в левом при рассматривании их под бинокуляром. Такое явление носит
верхнем. название дихроизма (двуцветности), или плеохроизма. Оно было
При вдвигании гипсовой пластинки открыто в 1809 г. Кордье у минерала, названного в его честь
в случае оптически положительного ми- кордиеритом. Этот минерал при рассматривании на свет в одном
нерала между выпуклыми частями гипер- направлении кажется желтоватым, а в другом — синеватым.
Рис. 43. Углы оптических бол будет синяя окраска, а внутри гипер- Желтовато-зеленый а к в а м а р и н при рассматривании по плоскости
осей бол, т. е. их вогнутых сторон, — ж е л - призмы в одном направлении кажется голубым, а в другом —
тая (рис. 42 левый). желтовато-зеленым. Это зависит от способности некоторых кри-
При оптически отрицательном минерале наблюдается обрат- сталлических веществ неравномерно поглощать свет по различным
ная картина (рис. 42 правый). направлениям. Кристаллы, относящиеся к кубической сингонии,
В ы ч и с л е н и е у г л а о п т и ч е с к и х о с е й . Р а з л и ч а ю т два плеохроизмом не обладают, так как поглощают свет одинаково
угла: по всем направлениям. Такую ж е картину можно наблюдать
1) д е й с т в и т е л ь н ы й , который обозначают 2V (на р и с ' 4 3 и у плеохроичных одноосных минералов в том случае, если при
угол A B C ) и ' вращении столика микроскопа рассматривать их через базаль-
2) к а ж у щ и й с я , обозначаемый 2Е (угол EDN). ные разрезы. Это происходит ввиду того, что оптические свойства
одноосных кристаллов т а к ж е одинаковы по всем направлениям
Определение производят с линзой Б е р т р а н а — А м и ч и в сходя-
в разрезах, перпендикулярных оптической оси. Ч а щ е же всего
щемся свете. Д л я этого гиперболы ставят так, чтобы образо-
у одноосных кристаллов, имеющих окраску, наблюдают две
вался крест, поворачивают столик микроскопа на 45° и измеряют
главные окраски, соответствующие двум поляризованным лучам,
расстояние между выпуклыми частями гипербол (2Е). Измере-
но 171
 идущим перпендикулярно оптической оси, — необыкновенному и
обыкновенному.
Наблюдение явлений плеохроизма особенно большое значе-
ние имеет для определения таких минералов, как аквамарин,,
хризобер илл, рубин, сапфир и т. п. У мелких шлиховых зерен
плеохроизм определяют при помощи микроскопа. Здесь две глав-
ные окраски минерала, соответствующие необыкновенному и
обыкновенному лучам, наблюдают при вращении столика микро-
скопа, когда включен
только один нижний ни-
коль (поляризатор). П л е -
охроичные минералы при
этом будут изменять свою
окраску, которая будет
зависеть от относитель-
ного положения оптиче-
ской оси и плоскости
колебаний света, идущего'
от поляризатора.
Рис. 44. Схема дихроскопа (по Браунсу)
У более крупных зерен
и чешуек (от 1,5 мм и
выше) явления плеохроизма гораздо удобнее наблюдать при
помощи простого приборчика — д и х р о с к о п а или дихроско-
пической лупы, сконструированной еще в 1848 г. и до сих пор
не потребовавшей существенных изменений. Удобство этого*
приборчика очевидно, так как при работе с микроскопом наблю-
дения ведут в плоском поляризованном свете и смену окраски
наблюдают постепенно и последовательно при вращении столика
над поляризатором, а при помощи дихроскопа оба оттенка
наблюдают одновременно, одну окраску рядом с другой, и их
удобнее сравнивать. Это дает возможность о б н а р у ж и т ь пле-
охроизм у таких минералов, у которых при наблюдении в ми-
кроскоп он в силу индивидуальных особенностей глаза рабо-
тающего может быть не замечен.
Дихроскоп (рис. 44) состоит из металлического цилиндра,
в одном конце которого укреплена оправа с лупой, а в другом
находится металлическая пластинка, в которой проделано квад-
ратное окошечко. Внутри цилиндра помещен ромбоэдр исланд-
ского шпата. Д л и н а его подобрана такая, чтобы у одного конца
цилиндра были видны два рядом стоящие изображения окошечка
и чтобы эти изображения не перекрывали одно другое. Л у п а
служит для рассматривания увеличенного изображения око-
шечка через исландский шпат. И з о б р а ж е н и е окошечка, получен-
ное под действием обыкновенного луча, находится в центре
поля зрения и происходит от колебаний, совершающихся парал-
лельно длинной диагонали ромба, а изображение окошечка,
даваемое необыкновенным лучом, располагается выше и зависит
от колебаний, параллельных короткой диагонали ромба.
172
•••- --
Наблюдения в дихроскоп производят так: приборчик распо-
л а г а ю т против яркого источника света (окно, электрическая
л а м п о ч к а и т. п.), минерал укрепляют при помощи мягкого
воска (сплав из 1 части воска и 1 части скипидара) на конец
толстой иглы или з а ж и м а ю т в специальный пинцет, если он
имеется у дихроскопа, и располагают его между дихроскопом
и источником света, а у хороших моделей дихроскопа — между
дихроскопом и конденсаторной линзой, собирающей лучи света.
После этого минерал начинают в р а щ а т ь перед окошечком ди*
хроскопа до тех пор, пока не совпадут плоскости колебаний
в исландском шпате и в исследуемом минерале. Тогда оба
изображения окошечка будут окрашены в разные цвета, соот-
ветствующие двум поляризованным лучам минерала. Наблю-
даемые оттенки будут изменяться в зависимости от ориенти-
ровки минерала.
По характеру плеохроизма все минералы делят на сильно
ллеохроирующие (рубин, андалузит, эпидот, турмалин и т. п.),
средне плеохроирующие (аквамарин, сфен и т. п.) и слабо плео-
хроирующие (рутил и г. п.).
И з м е р е н и е т о л щ и н ы зерен при п о м о щ и микро-
с к о п а . Кусочком корунда или алмазом для резки стекла
в центре предметного стекла микроскопа делают легкую цара-
пину длиной 3—4 мм. Около этой царапины помещают зерно
исследуемого минерала и йереносят на столик микроскопа.
После этого, действуя микрометренным винтом, верхнюю поверх-
ность зерна наводят на резкость. Показание шкалы микрометра
записывают и опускают тубус микроскопа настолько, чтобы
в фокусе о к а з а л а с ь царапина на стекле (верхняя поверхность
зерна "в'Это время будет не в фокусе). Снова записывают пока-
зания микрометра. Разность обоих отсчетов укажет толщину
зерна. Этот способ имеет вполне достаточную точность при рабо-
тах по шлиховому анализу Наблюдения ведут в проходящем
•свете. В зависимости от величины зерен объектив берут 5—7.
ГЛАВА VIII
ИССЛЕДОВАНИЕ РАДИОАКТИВНОСТИ МИНЕРАЛЬНЫХ
ЗЕРЕН
Эту работу проводят перед просмотром под бинокуляром
т я ж е л ы х фракций концентрата. В отношении радиоактивности
наибольший интерес представляют фракции, выделенные при
помощи расплавленных солей. Но иногда, там, где предполагают
встретить вторичные урановые минералы, изучают весь шлих
в целом.
Если будет обнаружена радиоактивность той или иной фрак-
ции, то при исследовании концентрата это дает основание уве-
ренно искать в ней минералы, содержащие уран, торий и т. п.
173
 Если раствор при продолжительном хранении примет бурую окраску —
его необходимо заменить свежим.
Фосфорно-молибденово-аммониевая бумага.
определения олова.
Фосфорномолибденовокислый аммоний ( N H 4 ) 3 P 0 4 • 1 2 М о 0 3 • 6 Н 2 0 в воде
нерастворим и обычным способом пропитать фильтровальную бумагу им
нельзя. Это достигается так: фосфорномолибденовокислый аммоний раст-
воряют при кипячении в выпаривательной чашке в царской водке и
после полного растворения выпаривают. Полученную . фосфорномолибдено-
вую кислоту растворяют в воде и перекристаллизовывают. Затем снова раст-
воряют в дистиллированной воде и пропитывают этим раствором фильтро-
вальную^ бумагу. Пока она еще влажная, ее д е р ж а т несколько минут н а д
открытой широкогорлой склянкой с крепким нашатырным спиртом, пока
она не примет ярко-желтой окраски. После этого высушивают и, нарезав
на полоски шириной в 15 мм, помещают для хранения" в пробирку с рези-
новой пробкой.
Если в распоряжении исследователя будет готовая фосфорномолибде-
новая кислота, то работа по изготовлению реактивной бумаги может быть
значительно упрощена.
Х и н а л и з а р и н . Реактив на бериллий. Применяют или насыщенный
раствор в этиловом спирте, который в склянке-капельнице может храниться
очень долго, или раствор 0,025 г хинализарина в 50 мл децинормгЯьного
раствора NaOH. Щелочной раствор хинализарина применять лучше, но он
не может сохраняться. Поэтому его готовят перед работой.
Ц а р с к а я в о д к а . Смесь 1 части концентрированной H N 0 3 и 3 частей
НС1. Энергичный растворитель и окислитель. Готовят небольшими порциями
перед самым употреблением, так как при хранении она разлагается.
Цинхонин. Вместе с KJ служит реактивом на висмут. Применяют
1%-ный раствор в дистиллированной воде. Цинхонин можно заменить алка-
лоидными остатками, являющимися побочным продуктом при синтетическом
производстве хинина. Но брать их приходится в 4—5 раз больше.
Для
ЛИТЕРАТУРА
А л и м а р и н И. П. Микрохимическое качественное определение редких
элементов. Госгеолиздат, 1946.
А л и м а р и н И. П. и А р х а н г е л ь с к а я В. Н. Качественный полу-
микроанализ. Госхимиздат, 1949.
А н ш е л е с О. М. и Б у р а к о в а Т. Н. Микрохимический анализ на
основе кристаллооптики. Изд. ЛГУ, 1948.
А р ш и н о в В. В. Микроскопические методы исследования минералов
в поле. «Советская геология», № 27. 1947.
Б а р'с а н о в Г. П. Исследования некоторых малоизученных редкозе-
мельных минералов Ильменских гор. Зап. Всес. Мин', об-ва, 73—2—3, 1944.
Б а р с а н о в Г. П. О критериях и методике определения редкоземельных
ниобатов, титанониобатов и силикатов. Зап. Всес. Мин. об-ва, 74, 134, 1945.
Б и п д у л ь , И в а н о в а , Т а л д ы к и н . Электромагниты, БИТ-2 и БИТ-3.
Информ. сб. ВСЕГЕИ, № 1, 1955.
Б о б р и е в и ч А. П., Б о н д а р е н к о М. Н. и др. Алмазные место-
рождения Якутии. Госгеолтехиздат, 1959.
Б о г о с л о в с к и й М. Г., С а в и ц к а я П. В. и С о л о м к и н а С. Г.
Люминесцирующие минералы. «Советская геология», № 10, 1938.
Б о г о с л о в с к и й М. и Ф л и н т Е. Методы катодной люминесценции.
«Вопросы исследования шлихов». ВИМС.
Б о к и й Г. В. Иммерсионный метод. Госгеолиздат, 1948.
Б о н ш т е д т Э. М. Определение удельного веса минералов в тяжелых
жидкостях. Изд. АН СССР, 1939.
Б о н ш т е д т-К у п л е т с к а я Э. М. Определение удельных весов ми-
нералов. Изд. АН СССР, 1951.
В и н ч е л л А. Н. Оптическая минералогия. Изд. иностр. лит., 1949.
В о л к о в С. Т. и Т и м о ф е е в Л. В. К вопросу изучения методики
отборки средних проб руд и неметаллических ископаемых в лабораторных
условиях. Тр. ИМП, вып. 60, 1934.
В о р о н о в а Е. А. и З е е м а н Т. В. О методике исследования шлихов.
Изв. ВГРО, № 4, вып. 64, 1933.
Г е ц е в а Р. В. и С а в е л ь е в а К. Т. Руководство по определению
урановых минералов. Госгеолтехиздат, 1956.
Г л а г о л е в А. А. Геометрические методы количественного анализа
под микроскопом. Тр. ВИМС, вып. 170, 1941.
Д а н а Э. С. Описательная минералогия. ОНТИ, 1937.
Д е р к а ч В. Г. Электростатическое разделение различных минералов.
«Цветная металлургия», № 6, 1949.
Е р е м и н П. Ф. О советской шкале отверстий сит. «Цветная металлур-
гия», № 3, 1949.
Ж и т к о в а М. К. Простейший метод разделения минералов по удель-
ному весу. Зап. мин. о-ва, II сер., ч. 73, вып. 4, 1944.
237
 З а х а р о в а Е. М. Шлиховые поиски и анализ шлихов. Изд-во МГУ,
1960.
З е е м а н Т. В. и Л у р ь е М. Л. Инструкция по составлению шлиховых
карт. ГОНТИ, 1938.
И с а к о в П. М. Полевой качественный химический анализ руд и ми-
нералов. Госгеолтехиздат, 1955.
К а р ю к и н а В. Н. Усовершенствование метода определения удельного
веса минералов из макронавесок. Бюлл. науч-техн. информации МГиОН
СССР, вып. 2 (26), 1960.
К о м о в с к и й Г. Ф. и А б о л е н с к и й Ф. Люминесценция минералов
и аппаратура для ее исследования. «Пробл. Советской геологии», № 4, 1938.
К о м о в с к и й Г., С о л о д о в н и к о в а С. и Л о ж н и к о в а О. Опыт
химической обработки нелюминесцирующих минералов. Изв. АН СССР, сер.
физ., т. IX, № 4—5, 1945.
Константинова-Шлезингер М. А. Химический флюоресцент-
ный анализ. Тр. физ. ин-та АН СССР, 1942.
Константинова-Шлезингер М. А. Люминесцентный анализ.
Изд. АН СССР, 1948.
Копченова Е. В. Методика количественного шлихового анализа.
Тр. ВИМС, вып. 158, 1940.
К о п ч е н о в а Е. В. и К а р ю к и н а В. Н. Применение капельных хи-
мических реакций при минералогическом изучении шлихов. Тр. ВИМС, вып.
158, 1940.
К о п ч е н о в а Е. В. и Ж е р д е в а А. Н. Инструкция для полевой шли-
ховой лаборатории конструкции В. В. Ложкина. ВИМС, 1941.
К о п ч е н о в а Е. В. Полевые методы шлихового анализа. «Советская
геология», № 21, 1947.
К о п ч е н о в а Е. В. и Л е р н е р Р. Г. Пленочные реакции для откры-
тия танталониобатов в шлихах и концентратах. «Советская геология», № 25,
1947.
К о п ч е н о в а Е. В. Минералогический анализ шлихов. Госгеолиздат,
1951.
К о п ч е н о в а Е. В. и Л о ж к и н В. В. Инструкция по эксплуатации
полевой минералогической шлиховой лаборатории «ЛМП». Центр, бюро
МГиОН СССР, М„ 1959.
Коренманн Е. В. Микрокристаллоскопия. Госхимиздат, 1947.
К у д р я в ц е в а В. М. и Г а с т и н г Н. Л. Аппаратура для полевых и
лабораторных определений минералов в шлихах и штуфах по методу катод-
ной люминесценции. «Разведка недр», № 5, 1940.
К у з н е ц о в В. И. Цветная реакция на четырехвалентное олово «Ж.
прикл. хим.», том XIII, № 5, 1940.
К у з н е ц о в В. И. Цветная реакция на сурьму с метилвиолетом. «Ж.
аналит. хим.», т. II, № 3, 1949.
Л е в ш и н В. Л. и А л е н ц е в М. Н. Опыт ведения количественных
методов исследования в люминесцентный анализ минералов. Изд. АН СССР,
1941.
Л а р с е н Е. и Б е р м а н Г. Определение прозрачных минералов под
микроскопом. ОНТИ, 1937.
Л и А. Ф. Методика сокращения шлиховых проб. «Разведка недр», № 1,
1948.
Л о д о ч н и к о в В. И. Важнейшие породообразующие минералы. Гос-
геолиздат, 1947.
Маргулис Я. М. Разъемная воронка для разделения минералов
в тяжелых жидкостях. Зап. Всес. мин. об-ва, 2-я сер., ч. 78, вып. 2, 1949.
М о ш е в А. Разделение минералов тяжелыми жидкостями по принципу
непрерывного центрифугирования. Зап. Всероссийского мин. об-ва, ч. XIV,
№ 1, 1935.
Н а з а р е н к о В. А. и П о л у э к т о в Н. С. Полумикрохимический ана-
лиз минералов и руд. Госхимиздат, 1950.
238
Н е д л е р В. В. Спектральный анализ шлихов и р у д на олово, воль-
фрам и молибден. «Завод, лабор.», т. 7, № 1, 1938.
Н о в и к о в В. А. Применение пленочных реакций и диагностического
травления для минералогического анализа шлихов. «Советская геология»,
№ 10—11, 1939.
Н о в и к о в В. А. О необходимом весе проб при опробовании россы-
пей на редкие минералы. «Разведка недр», № 2—3, 1940.
Н о в и к о в В. А. Пленочные реакции для диагностики минералов свинца,
висмута, молибдена и ванадия. «Советская геология», № 8, 1945.
Н о в и к о в П. М. Новое в методике разделения минералов по удель-
ному весу. «Почвоведение», № 4, 1950.
О з е р о в И. М. Шлиховая съемка и анализ шлихов. Гостоптехиздат,
1959.
П е т р о в В. Определение удельного веса минеральных зерен в микро-
скопических препаратах. Сб., посвященный акад. Д . С. Белянкину. Изд. АН
СССР, 1946.
П и л и п е н к о П. П. и К а л и н и н П. В. Определитель минералов при
помощи паяльной трубки. Госгеолиздат, 1947.
П и л и п е н к о П. П. Опыт изучения минералов в ультрафиолетовом
свете. 1938.
П л а к с и н И. Н. Опробование и пробирный анализ. Металлургиздат,
1947.
П р и н с г е й м П., Ф о г е л ь М. Люминесценция жидких и твердых
тел. Изд-во иностр. лит., 1948.
П я т н о в В. И. Получение чистого бромоформа из промывных вод после
разделения шлихов. «Советская геология», № 25, 1947.
Р а з у м о в с к и й Н. К. Определение минералов по наружному виду
и при помощи паяльной трубки. Горно-нефтяное изд-во, 1933.
Р е й б о р н К. и М и л ь н е р Г. Поиски и разведка аллювиальных ме-
сторождений. ОНТИ, 1933.
Р о ж к о в а Е. В. и П о к р о в с к а я Т. Л. Применение капельного ана-
лиза к анализу шлихов. «Редкие металлы», № 6, 1933.
Р о н ж и н а Н. М. Капельный анализ. Прил. к кн. Н. И. Блок «Каче-
ственный анализ». Госхимтехиздат, 1932.
Р у д е н к о Н. И. и В а с и л е в с к и й М. М. Упрощенный способ опреде-
ления удельных весов минералов. Зап. Всесоюзн. мин. о-ва., ч. 86 сер. II,
вып. 1, 1957.
С а р к и с я н С. Г. Петрографо-минералогические методы изучения оса-
дочных пород. «Природа», № 11, 1953. •
С а с и м П. С. Методика сбора и обработка шлихов Изд. Западноси-
бирского геол.-разв. треста. Томск, 1934.
С а с и м П. С. Методика сбора шлихов. «Разведка недр», № 7, 1936.
С и г о в А. П. Промывка шлихов при геолого-разведочных работах.
«Сов. золотопромышленность», № 3, 1937.
С о б о л е в а М. В. и П у д о в к и н а И. А. Минералогия урана. Госгеол-
техиздат, 1957.
С о ч н е в А. Я. Ручные постоянные магниты для шлихового анализа.
«Разведка недр», № 1, 1948.
С о ч н е в А. Я. Магниты сильной интенсивности. «Советская геология»,
№ 1, 1949.
С ы р о м я т н и к о в Ф. В. Микропикнометр для определения удельного
веса минералов. «Минеральное сырье», № 6, 1930.
Т а н а н а е в Н. А. Капельный метод. ГОНТИ, 1939.
Т а т а р с к и й В. Б. Кристаллооптика и иммерсионный метод определе-
ния веществ. Госгеолиздат, 1949.
Т и м о ф е е в А. А. Определение удельного веса минералов в тяжелых
жидкостях с помощью небольшого капиллярного сосуда. «Советская гео-
логия», № 3, 1944.
Т о л м а ч е в Ю. М. Применение спектрального анализа при геолого-
поисковых работах. «Природа», № 1, 1936.
239
 Ф а й г л ь Ф. Капельный анализ. ОНТИ, 1937.
Ф л е р о в Б. Л. К вопросу о необходимом и достаточном весе проб.
«Разведка недр», № 2, 1933.
Ч у е в а М. Н. Шлиховой анализ. ОНТИ, 1937.
Ч у е в а М. Н. Минералогический анализ шлихов и рудных концентра-
тов. Госгеолиздат, 1950.
Э м и х . Микрохимический анализ. Госхимтехнздат, 1932.
Ю ш к о С. А. и Б о р и ш а н с к а я С. С. Таблица диагностических
признаков минералов шлихов. Госгеолтехиздат, 1955.
D a n k w o r t t P. W. Luminescenzanalyse im filtrierten ultravioletten Licht,
1940 (4 ed.)
F l a g g I. F. and L i n e W. R. Semimicro Qualitative analysis, New-York.
1943.
H a i t i n g e r M. Die Fluoreszenzanalyse in der Microchemie, 1937.
R a d l e y I. A. a G r a n t I. Fluorescenz Analyse im ultrovioletten Licht.
ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение . . . .

ЧАСТЬ П Е Р В А Я '

ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЕ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ОПЕРАЦИИ

ПРИ М И Н Е Р А Л О Г И Ч Е С К О М А Н А Л И З Е Ш Л И Х О В

Глава 1. Общая схема минералогического анализа шлихов

Промывка в ковше 14
Ситовой анализ 15
Отбор средней пробы и подготовка ее к исследованию 17
Выделение магнитной фракции 20
Электромагнитная сепарация . . . 22
Выделение электромагнитных фракций (25). Магнитные свой-
ства минералов россыпей (28).
Глава II. Разделение минералов по удельному весу . . . 31
Разделение минералов при помощи тяжелых жидкостей . 31
Разделение минералов при помощи тяжелых сплавов . . . 42
Механическая сепарация ! 46
Минералы россыпей, расположенные в порядке возрастания
удельного веса 49
Глава III. Электростатическая сепарация 54

ЧАСТЬ ВТОРАЯ

МЕТОДИКА МИНЕРАЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ШЛИХОВ

Глава I. Определение минералогического состава отдельных фракций 57

Г'лава II. Методы определения удельного веса шлиховых минералов 62
Определение удельного веса с помощью пикнометра . . . 62
Определение удельного веса с помощью волюминометра . . 64
Определение удельного веса при помощи весов Вестфаля . . 65
Определение удельного веса минералов в тяжелых жидкостях . 67
Определение удельного веса минералов по равнопадаемости . 70
Определение удельного веса при незначительных навесках . 71
16 В. В. Ложкин
 Катодная трубка конструкции В. В. Ложкина
Глава III. Определение минералов при помощи паяльной трубки 73
Катодная установка Г'. Ф. Комовского
Наблюдения над окрашиванием пламени 78
Наблюдения н а д окраской перлов с бурой и фосфорной солью 78 Глава X. Диагностика шлиховых минералов в катодных лучах
Простейшие спектроскопические исследования 86 Определение минералов в катодных лучах
Наблюдения над результатами сплавления порошка минералов Пленочно-люминесцентные реакции в катодных лучах
с содой и селитрой 87
Наблюдения над результатами нагревания минералов на угле . 88 Г л а в а XI. Диагностика шлиховых минералов в ультрафиолетовых
Сплавление минералов с целью их разложения для перевода лучах . .
в растворимое состояние 88 Аппаратура
Общие указания по разложению минералов при химических Искровые разрядники как источник ультрафиолетовых лучеГ
исследованиях 89 для люминесцентного анализа
Полевые приборы для изучения люминесценции минералов
Глава IV. Пленочные реакции 91
Люминесцентные реакции в ультрафиолетовых лучах и диапазо»
Глава V. Микрохимический и капельный методы анализа . . . 96 их применения в минералогическом анализе . . . ,
Характер люминесценции некоторых минералов в фильтрован
Методика анализа 96 ных ультрафиолетовых лучах
Приемы фильтрования 100 Люминесценция урановых и ториевых минералов (217)

Г л а в а VI. Частные химические реакции при диагностике шлиховых Приложения

минералов _ 102 Помещение лаборатории
Определение алюминия (102). Определение бария (103). Оп- Источники электрического тока
ределение бериллия (104). Определение бора (104). Определе- Мытье и чистка стеклянной и фарфоровой посуды
ние ванадия (105). Определение висмута (106). Определение Регистрация и обработка результатов исследования
вольфрама (108). Определение железа (110). Определение зо- Список оборудования шлиховой лаборатории . . . .
лота (111). Определение кадмия (113). Определение кальция Список готовых реактивов для выполнения химических реакций
(114). Определение кобальта (114). Определение кремния при минералогическом анализе
(115). Определение лантана (116). Определение магния (117). Список готовых реактивов для работы с паяльной трубкой .
Определение марганца (117). Определение меди (119). Опре- Приготовление некоторых реактивов
деление молибдена (121). Определение мышьяка (122). Опре- Литература 23Т
деление никеля (123). Определение олова (124). Определение
осмия (128). Определение палладия (128). Определение пла-
тины (130). Определение ртути (131). Определение рутения
(133). Определение свинца (133). Определение селена (135).
Определение серебра (135). Определение серы (136). Опреде-
ление сурьмы (137). Определение тантала и ниобия (138).
Определение теллура (142). Определение титана (143). Опре-
деление тория (145). Определение урана (146). Определение
фосфора (147). Определение фтора (149). Определение хрома
(150). Определение церия (152). Определение цинка (153).
Определение циркония 156).

Глава VII. Определение минералов по оптическим свойствам . . . 157

Определение изотропности или анизотропности минералов . . 158
Определение показателя преломления 158
Иммерсионные жидкости ! ! ! 160
Высокопреломляющие сплавы ' .163
Определение одноосных и двуосных минералов . . ' 164
Определение оптического знака минерала 169
Глава VIII. Исследование радиоактивности минеральных зерен 173

Макрорадиографический метод 174

Микрорадиографический метод 175
М е т о д отпечатка 176
Радиоактивные минералы, обнаруженные в россыпях . . 177
Глава IX. Люминесцентный метод диагностики минералов . . . 1 7 8
Вакуумные трубки для катодолюминесцентного анализа . . 179
Работа с катодной установкой 186
16*
242