Сборник задач 2

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ
Издательский центр
СБОРНИК ЗАДАЧ
ПО ТЕОРИИ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ И
РЕАКТОРОВ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА
Москва 2004
Федеральное агентство по образованию
Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева
СБОРНИК ЗАДАЧ
ПО ТЕОРИИ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ И
РЕАКТОРОВ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА
Допущено учебно-методическим объедине-

нием по образованию в области химической
технологии и биотехнологии в качестве
учебного пособия для студентов высших
учебных заведений, обучающихся по специ-
альности Химическая технология органиче-
ских веществ
Москва 2004
УДК [661.7+665.6].001.2(075.8)
ББК 35.514; 35.115; 30.605я7
С 23
Рецензенты:
Доктор химических наук, Технический директор Московского представи-
тельства Chordip Ltd
Ф.С. Сировский
Доктор химических наук, профессор Российского
химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева
Т.В. Бухаркина
Сборник задач по теории химических процессов и реакторов

С23 органического синтеза: Учеб. пособие/ И.А. Козловский, Р.А. Коз-
ловский, М.Г. Макаров, Д.В. Староверов, В.Ф. Швец. – М.: РХТУ
им. Д.И. Менделеева, 2004.132 с.
ISBN 5-7237-0464-8
Настоящий сборник задач является практическим пособием к
курсам «Теория технологических процессов основного органическо-
го и нефтехимического синтеза» и «Основы проектирования и обо-
рудование заводов основного органического и нефтехимического
синтеза».
Задачник предназначен для студентов IV-V курсов специаль-
ности 25.01 (химическая технология основного органического и неф-
техимического синтеза). Он может быть полезен студентам различ-
ных специальностей как дополнительное пособие по курсам «Общая
химическая технология» и «Теория технологических процессов».
УДК [661.7+665.6].001.2(075.8)
ББК 35.514; 35.115; 30.605я7
ISBN 5-7237-0464-8 Российский химико-технологический

университет им. Д.И. Менделеева, 2004
3
ОГЛАВЛЕНИЕ
ПРЕДИСЛОВИЕ ............................................................................................... 4
1. СОСТАВЛЕНИЕ МАТЕРИАЛЬНЫХ БАЛАНСОВ ................................. 5
2. ВЫВОД КИНЕТИЧЕСКИХ УРАВНЕНИЙ ............................................. 28
3. РАСЧЕТ СОСТАВА РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ ................................... 46
4. ИЗОТЕРМИЧЕСКИЕ РЕАКТОРЫ ........................................................... 61
5. НЕИЗОТЕРМИЧЕСКИЕ РЕАКТОРЫ...................................................... 75
6. РАСЧЕТ ОПТИМАЛЬНОГО РЕЖИМА ДЛЯ
ИДЕАЛЬНЫХ ИЗОТЕРМИЧЕСКИХ РЕАКТОРОВ .................................. 93
7. ОПТИМИЗАЦИЯ РЕАКТОРНОГО УЗЛА ПО
ЭКОНОМИЧЕСКИМ КРИТЕРИЯМ .......................................................... 106
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК ......................................................... 131
4
ПРЕДИСЛОВИЕ
Данный сборник задач является практическим пособием к курсам

«Теория технологических процессов основного органического и нефтехи-
мического синтеза» и «Основы проектирования и оборудование заводов
основного органического и нефтехимического синтеза», составленным на
базе многолетнего опыта преподавания этих дисциплин на кафедре техно-
логии основного органического и нефтехимического синтеза РХТУ им.
Д.И.Менделеева.
Задачи, представленные в пособии, охватывают практически все эта-
пы количественных расчетов реакторов – составление общей схемы реак-
ции, составление материального баланса, вывод кинетических уравнений и
определение их параметров по экспериментальным данным, выбор типа
реактора и условий проведения процесса по экономическим показателям,
расчет идеальных реакторов.
Все задачи разбиты на семь разделов – составление материальных
балансов, вывод кинетических уравнений, расчет состава реакционной
массы, расчет идеальных изотермических реакторов, расчет неизотермиче-
ских реакторов, расчет оптимального с точки зрения селективности или
какого-то другого критерия режима работы реактора, определение опти-
мального, с точки зрения выбранного экономического критерия, условия
проведения процесса. В начале каждого раздела приведены решения не-
скольких примеров, затем следуют задачи для самостоятельной работы.
Теоретический материал, необходимый для решения предлагаемых в
пособии задач, полностью изложен в учебниках и учебных пособиях, спи-
сок которых приведен в конце задачника.
5
1. СОСТАВЛЕНИЕ МАТЕРИАЛЬНЫХ БАЛАНСОВ
Пример решения
Задача 1.1.
В реакторе протекают следующие реакции:
СH2ClCH2Cl + Cl2  СH2ClCHCl2 + HCl (1)
СH2ClCH2Cl  СH2=CHCl + HCl (2)
СH2=CHCl + Cl2  СH2ClCHCl2 (3)
СH2ClCHCl2  С2H2Cl2 + HCl (4)
С2H2Cl2 + Cl2  С2H2Cl4 (5)
СH2ClCHCl2 + Cl2  С2H2Cl4 + HCl (6)
Требуется:
1) Составить стехиометрическую матрицу.
2) Определить число независимых реакций, выбрать независимые
реакции и ключевые вещества.
3) Записать уравнения суммарных независимых реакций образования
ключевых продуктов.
4) По суммарным реакциям рассчитать материальный баланс про-
цесса, если в реактор подают 100 моль/ч дихлорэтана и 65 моль/ч хлора, а
выходы винилхлорида, трихлорэтана, дихлорэтилена и тетрахлорэтана
равны, соответственно, 0.21, 0.16, 0.23 и 0.09.
5) Рассчитать степень конверсии дихлорэтана и хлора, селективность
реакции по винилхлориду и дихлорэтилену.
6
Решение
Введем обозначения и перепишем в буквенном виде систему хими-
ческих уравнений:
A+YB+Z (1)
AC+Z (2)
C+YB (3)
BD+Z (4)
D+YE (5)
B+YE+Z (6)
Составим стехиометрическую матрицу:

№ ре- B C D E A Y Z
акции
1 1 0 0 0 -1 -1 1
2 0 1 0 0 -1 0 1
3 1 -1 0 0 0 -1 0
4 -1 0 1 0 0 0 1
5 0 0 -1 1 0 -1 0
6 -1 0 0 1 0 -1 1
Приведение этой матрицы к виду Гаусса дает:

B C D E A Y Z
1 1 0 0 0 -1 -1 1
2 0 1 0 0 -1 0 1
3 0 0 1 0 -1 -1 2
4 0 0 0 1 -1 -2 2
Вычисление ранга стехиометрической матрицы (r) дает значение r =

7
4, то есть в этой системе имеется четыре независимые реакции. Стехио-

метрические коэффициенты соответствуют этим четырем суммарным ре-
акциям:
1) СH2ClCH2Cl + Cl2  СH2ClCHCl2 + HCl (A+YB+Z)

2) СH2ClCH2Cl  СH2=CHCl + HCl (AC+Z)
3) СH2ClCH2Cl + Cl2  С2H2Cl2 + 2 HCl (A+YD+2Z)
4) СH2ClCH2Cl + 2Cl2  С2H2Cl4+ 2 HCl ( A + 2Y  E + 2 Z )
с четырьмя ключевыми веществами: B, C, D и E.
Для вычисления мольных потоков реагентов и продуктов реакции

(Fi,0 и Fi) воспользуемся уравнением парциального молярного баланса
сложных реакций:
Fi/FA,0 = βi + Σ(ν'ij/|ν'Aj|)xi,
где βi = Fi,0/FA,0 , ν'ij - стехиометрические коэффициенты суммарных реак-
ций с участием i-го компонента в j-той реакции.
Учитывая, что выход каждого продукта (xi) равен:
xi = |ν'A/ν'i| Fi/FA,0 ,
запишем выражения для отношения мольных потоков всех компонентов
реакционной массы на выходе из реактора к начальному мольному потоку
дихлорэтана (Fi/FA,0):
FB/FA,0 = 0.16;
FC/FA,0 = 0.21;
FD/FA,0 = 0.23;
FE/FA,0 = 0.09;
FA/FA,0 = 1 - (0.21 + 0.16 + 0.23 + 0.09) = 0.31;
8
FY/FA,0 = 0.65 - 0.16 - 0.23 - (2/|-1|)0.09 = 0.08;

FZ/FA,0 = 0.16 + 0.21 + (2/|-1|)0.23 + (2/|-1|)0.09 = 1.01 .
Отсюда вычислим мольные потоки реагентов и продуктов реакции

на выходе из реактора:
FB = 16; FC = 21; FD = 23; FE = 9; FA= 31; FY = 8; FZ = 101 .
Для проверки составим таблицу материального баланса процесса:

Вещество Молеку- Приход Расход
лярная кмоль/ч кг/ч кмоль/ч кг/ч
масса
СH2ClCH2Cl 99 100 9900 31 3069
Cl2 71 65 4615 8 568
HCl 36.5 0 0 101 3686.5
СH2ClCHCl2 133.5 0 0 16 2136
СH2=CHCl 62.5 0 0 21 1312.5
С2H2Cl2 97 0 0 23 2231
С2H2Cl4 168 0 0 9 1512
Сумма 165 14515 209 14515
Равенство суммарных массовых потоков на входе на выходе из реак-

тора подтверждает правильность произведенных расчетов.
Степени конверсии дихлорэтана и хлора равны:
ХA = 1 - FА/FA,0 = 0.69;
ХY = 1 - FY/FY,0 = 1-8/65 = 0.649 .
Селективности по винилхлориду и дихлорэтилену равны:

ФAC = |νA/νC| Fc/(FA,0ХA) = 21/69 = 0.3;
9
ФAE = |νA/νE| FE/(FA,0ХA) = 23/69 = 0.33 .
Задания для самостоятельного решения
Задача 1.2.
С6H5CH3 + 1.5O2 + NH3  C6H5CN + 3H2O
С6H5CH3 + O2  C6H5CHO + H2O
C6H5CHO + 0.5O2 + NH3  C6H5CN + 2H2O
Требуется:
цесса, если в реактор подают 160 моль/ч толуола, 230 моль/ч кислорода,
150 моль/ч аммиака, а выходы бензонитрила и бензальдегида по толуолу
равны, соответственно, 0.8 и 0.1.
5) Рассчитать селективность образования бензонитрила и бензальде-
гида по толуолу.
Задача 1.3.
н-С4H9OH 
 C2H5CH=CH2 + H2O
10
2 н-С4H9OH 
 (н-С4H9)2O + H2O
(н-С4H9)2O  C2H5CH=CH2 + н-С4H9OH

C2H5CH=CH2  CH3CH=CHCH3
Требуется:
1) Cоставить стехиометрическую матрицу.
цесса, если в реактор подают 120 моль/ч н.бутанола. Степень конверсии
его составляет 0.95, селективность образования бутена-1 - 0.9, бутена -2 -
0.05
5) Рассчитать выход и селективность образования дибутилового
эфира.
Задача 1.4.
СН4 + 4Сl2  CCl4 + 4HCl
2CCl4  C2Cl4 + 2Cl2
3C2Cl4  C6Cl6 + 3Cl2
Требуется:
11
цесса, если в реактор подают 60 моль/ч хлора. Степень конверсии метана
равна единице, а выходы тетрахлорметана, тетрахлорэтана и гексахлорбен-
зола по хлору равны, соответсвенно, 50 %, 44 % и 1 %.
5) Рассчитать селективность образования тетрахлорметана и тетра-
хлорэтилена по метану.
Задача 1.5.
CO + 2H2  CH3OH
2CO + 4H2  CH3OCH3 + H2O
2CH3OH  CH3OCH3 + H2O
4CO + 8H2  C4H9OH + 3H2O
Требуется:
цесса, если в реактор подают 120 моль/ч монооксида углерода, селектив-
ности образования диметилового эфира и бутанола по СО составляют со-
ответственно 0.02 и 0.08, а мольные потоки водорода и СО после реактора
равны, соответственно, 120 и 80 моль/ч.
5) Вычислить выход метанола по СО и степень конверсии водорода.
12
Задача 1.6.
С6H5CH3 + Cl2  п-CH3C6H4Cl + HCl

С6H5CH3 + Cl2  o-CH3C6H4Cl + HCl
п-CH3C6H4Cl + Cl2  2,4-CH3C6H3Cl2 + HCl
o-CH3C6H4Cl + Cl2  2,4-CH3C6H3Cl2 + HCl
o-CH3C6H4Cl + Cl2  2,6-CH3C6H3Cl2 + HCl
Требуется:
цесса, если в реактор подают 100 моль/ч толуола и 100 моль/ч хлора, а вы-
ходы пара-, орто-, 2,4- и 2,6-изомеров по толуолу равны. соответственно
0.3, 0.24, 0.15 и 0.08.
5) Вычислить степени конверсии хлора и толуола и селективности
образования продуктов хлорирования по толуолу.
Задача 1.7.
СH2ClCH2Cl + Cl2  СH2ClCHCl2 + HCl

СH2ClCH2Cl  СH2=CHCl + HCl
СH2=CHCl + Cl2  СH2ClCHCl2
13
СH2ClCHCl2  С2H2Cl2 + HCl

С2H2Cl2 + Cl2  С2H2Cl4
СH2ClCHCl2 + Cl2  С2H2Cl4 + HСl
С2H2Cl4  СHСl=CCl2 + HCl
СHСl=CCl2+ Cl2  С2HCl5
С2H2Cl4 + Cl2  С2HCl5 + HСl
С2HCl5  ССl2=CCl2 + HCl
Требуется:
выходы винилхлорида, трихлорэтана, дихлорэтилена, тетрахлорэтана, три-
хлорэтилена, пентахлорэтана и тетрахлорэтилена равны, соответственно,
0.01, 0.005, 0.015, 0.01, 0.32, 0.01 и 0.44.
5) Вычислить степени конверсии хлора и дихлорэтана и селективно-
сти образования три- и тетрахлорэтилена.
Задача 1.8.
С2H2Cl4  СHСl=CCl2 + HCl
СHСl=CCl2+ Cl2  С2HCl5
С2H2Cl4 + Cl2  С2HCl5 + HСl
14
С2HCl5  ССl2=CCl2 + HCl

ССl2=CCl2 + Cl2  С2Cl6
С2HCl5 + Cl2  С2Cl6 + HCl
Требуется:
цесса, если в реактор подают 50 моль/ч тетрахлорэтана и 34 моль/ч хлора,
степень конверсии тетрахлорэтана составляет 0.92, а выходы трихлорэти-
лена, тетрахлорэтилена и гексахлорэтана равны, соответственно, 0.28, 0.60,
и 0.02.
5) Рассчитать выход пентахлорэтана и селективности образования
три- и тетрахлорэтилена.
Задача 1.9.
С2H4 + 0.5 О2  C2H4O

С2H4 + 3О2  2CO2 + 2H2O
С2H4O + 2.5О2  2CO2 + 2H2O
С2H4O  CH3CHO
С2H4 + 0.5 О2  CH3CHO
CH3CHO+ 2.5О2  2CO2 + 2H2O
15
Требуется:
цесса, если в реактор подают 150 моль/ч этилена при мольном отношении
кислорода к этилену  = 0.60, степень конверсии этилена составляет 0.4,
селективность образования этиленоксида равна 0.69 и ацетальдегида 0.01.
5) Рассчитать степень конверсии кислорода и выход этиленоксида.
Задача 1.10.
СH3CH=CH2 + 1.5 О2 + NH3  CH2=CHCN + 3H2O

СH3CH=CH2 + О2  CH2=CHCHO + H2O
CH2=CHCHO + 0.5О2 + NH3  CH2=CHCN + 2H2O
СH3CH=CH2 + 2 О2  CH3CHO + CO2 + H2O
СH3CH=CH2 + 3.5 О2  CH2O + 2CO2 + 2H2O
CH3CHO + 0.5 О2 + NH3  CH3CN + 2H2O
CH2O + 0.5 О2 + NH3  HCN + 2H2O
СH3CH=CH2 + 2.5 О2 + NH3  CH3CN +CO2 + 3H2O
СH3CH=CH2 + 4 О2 + NH3  HCN + 2CO2 + 4H2O
16
Требуется:
цесса, если в реактор подают 125 моль/ч пропилена, 130 моль/ч аммиака и
190 моль/ч кислорода (в виде воздуха, содержащего 21 об. % О2), а выходы
акрилонитрила, ацетонитрила, HCN, акролеина, ацетальдегида и формаль-
дегида равны, соответственно, 60, 8, 5, 3, 2 и 1.5 %.
5) Рассчитать степень конверсии пропилена, аммиака и кислорода,
селективность реакции по акрилонитрилу.
Задача 1.11
СH3CH=CH2 + О2  CH2=CHCHO + H2O
CH2=CHCHO + 0.5О2  CH2=CHCOOH
СH3CH=CH2 + О2  CH3CHO + CH2O
CH2O + О2  CO2 + H2O
CH3CHO + 2.5О2  2CO2 + 2H2O
СH3CH=CH2 + 4.5О2  3CO2 + 3H2O
CH2=CHСH=O + 3.5О2  3CO2 + 2H2O
Требуется:
17

цесса, если в реактор подают 100 моль/ч пропилена и 150 моль/ч кислоро-
да, степень конверсии пропилена 0.9, выходы акролеина, акриловой кисло-
ты, формальдегида и ацетальдегида равны, соответственно, 80, 3, 1 и 2 %.
5) Рассчитать степень конверсии кислорода и селективность реакции
по акролеину.
Задача 1.12.
2СH4 + 3О2 +2NH3  2HCN + 6H2O
3О2 + 4NH3  2N2 + 6H2O
СH4 + О2  CH2O + H2O
2СH2O + О2 +2NH3  2HCN + 4H2O
Требуется:
цесса, если в реактор подают 5 моль/ч метана, 7.5 моль/ч кислорода, 5
моль/ч азота, 5.25 моль/ч аммиака. Степень конверсии метана 0.9, выход
синильной кислоты по метану - 0.85, селективность образования синиль-
ной кислоты по аммиаку - 0.955.
5) Рассчитать степень конверсии аммиака и кислорода, выход си-
18
нильной кислоты по аммиаку и селективность образования синильной ки-

слоты по метану.
Задача 1.13
NH3 + СH3OH  CH3NH2 + H2O
CH3NH2 + СH3OH  (CH3)2NH + H2O
(CH3)2NH + СH3OH  (CH3)3N + H2O
2СH3OH 
 (CH3)2O + H2O
NH3 + (CH3)3N 
 CH3NH2 + (CH3)2NH
NH3 + (CH3)2NH 
 2CH3NH2
NH3 + (CH3)2O  CH3NH2 + CH3OH

CH3NH2 + (CH3)2O  (CH3)2NH + CH3OH
(CH3)2NH + (CH3)2O  (CH3)3N + CH3OH
Требуется:
цесса, если в реактор подают 50 моль/ч аммиака и 85 моль/ч метанола,
мольные потоки моно-, ди- и триметиламина на выходе равны 18, 22, 7
моль/ч и степень конверсии метанола составляет 0.99.
5) Вычислить выходы моно-, ди- и триметиламинов по аммиаку и
метанолу.
19
Задача 1.14.
С3H2Cl6 + Cl2  С3HCl7 + HCl
С3H2Cl6  С3HCl5 + HСl
С3HCl5 + Cl2  С3HCl7
С3HCl7  С3Cl6 + HCl
С3Cl6 + Cl2  С3Cl8
С3HCl7 + Cl2  С3Cl8 + HCl
С3Cl8  СCl2=CCl2 + CCl4
Требуется:
цесса, если в реактор подают 50 моль/ч гексахлорпропана и 82 моль/ч хло-
ра, а выходы пентахлорпропилена, гексахлорпропилена, октахлорпропана
и тетрахлорэтилена равны, соответственно, 0.02, 0.12, 0.01, 0.74, степень
конверсии гексхлорпропана составляет 0.91.
5) Вычислить селективность образования тетрахлорэтилена, конвер-
сию хлора и выход гептахлорпропана.
20
Задача 1.15.
С6H6 + C2H4  C6H5C2H5
C6H5C2H5 + C2H4  C6H4 (C2H5)2
C6H4 (C2H5)2 + C2H4  C6H3 (C2H5)3
С6H6 + C6H4 (C2H5)2 
 2C6H5C2H5
С6H6 + C6H3 (C2H5)3 

 C6H5C2H5 + C6H4 (C2H5)2
C6H5C2H5 + C6H3 (C2H5)3 

 2C6H4 (C2H5)2
Требуется:
цесса, если в реактор подают 120 моль/ч бензола и 40 моль/ч этилена,
мольные потоки моно- и диэтилбензола на выходе составляют 28 и 4
моль/ч, а степень конверсии этилена равна 0.98.
5) Вычислить степень конверсии бензола, выходы моно- и диэтил-
бензола.
Задача 1.16.
С6H6 + C3H6  C6H5C3H7
C6H5C3H7 + C3H6  п-C6H4 (C3H7)2
C6H5C3H7 + C2H6  м-C6H4 (C3H7)2
21
п-C6H4 (C3H7)2 + С6H6  2C6H5C3H7
Требуется:
цесса, если в реактор подают бензол и пропилен. Мольные потоки изопро-
пил бензола, п-диизопропилбензола и м-диизопропилбензола после реак-
тора равны, соответственно, 40, 2 и 3 моль/ч, степень превращения бензола
- 0.5, пропилена - 0.8.
5) Рассчитать селективность образования алкилбензолов по пропи-
лену.
Задача 1.17.
СH2ClCH2Cl + Cl2  СH2ClCHCl2 + HCl
СH2ClCH2Cl  СH2=CHCl + HCl
СH2=CHCl + Cl2  СH2ClCHCl2
СH2ClCHCl2  С2H2Cl2 + HCl
С2H2Cl2 + Cl2  С2H2Cl4
СH2ClCHCl2 + Cl2  С2H2Cl4 + HCl
Требуется:
22

выходы винилхлорида, трихлорэтана и дихлорэтилена равны, соответст-
венно, 0.22, 0.18 и 0.26, а конверсия дихлорэтана составляет 76 %.
5) Рассчитать степень конверсии хлора и селективность реакции по
винилхлориду и дихлорэтилену.
Задача 1.18.
СH3OH + 0.5 O2  CH2O + H2O
СH3OH  CH2O + H2
H2 + 0.5 O2  H2O
CH2O + 0.5 O2  HCOOH
CH2O + O2  CO2 + H2O
HCOOH + 0.5 O2  CO2 + H2O
Требуется:
2)Определить число независимых реакций, выбрать независимые ре-
акции и ключевые вещества.
цесса, если в реактор подают 100 моль/ч метанола, 40 моль/ч кислорода (в
виде воздуха с 21 % кислорода и 79 % азота) степень конверсии кислорода
23
100 %, а выходы формальдегида, муравьиной кислоты и СО2 равны, соот-

ветственно, 0.80, 0.01 и 0.09.
5) Вычислить селективность процесса по формальдегиду.
Задача 1.19
С4H10 + 0.5O2  СH3CH2CHOHCH3 + H2O
С4H10 + O2  СH3CH2COCH3 + H2O
СH3CH2CHOHCH3 + 0.5O2  СH3CH2COCH3 + H2O
СH3CH2COCH3 + 1.5O2  2СH3COOH
СH3CH2COCH3 + 0.5O2  СH3COOC2H5
СH3COOC2H5 + O2  2СH3COOH
Требуется:
цесса, если в реактор подают 50 моль/ч н-бутана и 100 моль/ч кислорода (в
виде воздуха, содержащего 21 об. % кислорода, а выходы уксусной кисло-
ты, этилацетата, метилэтилкетона и бутанола равны, соответственно, 60,
14, 12 и 2 %.
5) Вычислить степени конверсии бутана и кислорода, селективность
реакции по уксусной кислоте.
24
Задача 1.20.
С6H5CH3 + 1.5O2 + NH3  C6H5CN + 3H2O
С6H5CH3 + O2  C6H5CHO + H2O
C6H5CHO + 0.5O2 + NH3  C6H5CN + 2H2O
Требуется:
цесса, если в реактор подают 170 моль/ч толуола, 240 моль/ч кислорода,
150 моль/ч аммиака, а выходы бензонитрила и бензальдегида по толуолу
равны, соответственно, 0.8 и 0.1.
5) Рассчитать селективность образования бензонитрила и бензальде-
гида по толуолу.
Задача 1.21.
PhCH3 + NH3 + 1.5 O2  PhСN + 3H2O
PhCH3 + O2  PhСHO + H2O
PhСHO + NH3 + 1.5 O2  PhСN + 2H2O
PhCH3 + 9O2  7CO2 + 4H2O
PhCHO + 8O2  7CO2 + 3H2O
PhCH3 + NH3 + O2  PhСH=CNH + 2H2O
PhСH=CNH + 0.5O2 PhСN + H2O
25
PhСH=CNH  PhСN + H2
H2 + 0.5O2  H2O
Требуется:
цесса, если в реактор подают 40 моль/ч толуола, 40 моль/ч аммиака и 80
моль/ч кислорода (в виде воздуха, содержащего 21 об. % кислорода), сте-
пень конверсии толуола составляет 0.9, а выходы бензонитрила, бензаль-
дегида и бензальдимина равны, соответственно, 72, 4 и 6 % (водород в
продуктах отсутствует).
5) Вычислить степени конверсии аммиака и кислорода, селектив-
ность реакции по нитрилу.
Задача 1.22
CH4 + H2O 
 СO + 3H2
CO + H2O 
 CO2 + H2
CH4 + O2  СO + H2 + H2O
CO + 0.5 O2  CO2
H2 + 0.5O2  H2O
CH4 + CO2  2СO + 2H2
26
Требуется:
цесса, если в реактор подают 100 моль/ч метана, 20 моль/ч диоксида угле-
рода, 250 моль/ч водяного пара и 40 моль/ч кислорода, степень конверсии
метана составляет 98 %, кислорода 100 %, а мольный поток диоксида уг-
лерода на выходе из реактора 5 моль/ч.
5) Вычислить степени конверсии водяного пара и выход СО по сум-
ме метана и диоксида углерода.
Задача 1.23.
2CH4  С2H2 + 3H2
CH4 + O2  СO + H2 + H2O
2CH4  С2H4 + 2H2
С2H4  С2H2 + H2
С2H4 + 0.5 O2  С2H2 + H2O
H2 + 0.5O2  H2O
С2H2  2С + H2
Требуется:
27

цесса, если в реактор подают 100 моль/часметана и 40 моль/ч кислорода,
степень конверсии метана составляет 95 % и кислорода 100 %, выходы
ацетилена, этилена и углерода равны, соответственно, 50, 10 и 15 %.
5) Вычислить селективность реакции по ацетилену, этилену и оксиду
углерода.
28
2. ВЫВОД КИНЕТИЧЕСКИХ УРАВНЕНИЙ
Пример решения
Задача 2.1.
Для следующей схемы элементарных стадий реакции (в скобках ука-
заны константы скорости соответствующих реакций):
Y 
 X (k1, k–1)
X+AB (k2)
X+BC (k3)
вывести кинетическое уравнение, записать уравнение скоростей пре-

вращения по веществам А и В (–dсA/dt и dсB/dt), преобразовать их в кон-
центрационную форму, как функцию только двух переменных (сА и сВ),
имея в виду, что промежуточные частицы Х образуются в пренебрежимо
малой концентрации.
Решение
Поскольку концентрация частицы X мала, можно применить прин-
цип Боденштейна-Семенова и приравнять скорость изменения [X] нулю:
d[X]/dt = k1сY - [X](k-1 + k2сА + k3сВ) ≈ 0 ,
откуда получаем выражение для стационарной концентрации X:
[X] = k1сY/(k-1 + k2сА + k3сВ) .
Скорости расходования вещества A и образования вещества B рав-
ны соответственно:
- dсА/dt = k2сА[X] = k2сАk1сY/(k-1 + k2сА + k3сВ)

dсB/dt = [X](k2сA - k3сB) = (k2сA - k3сB)k1сY/(k-1 + k2сA + k3сB)
29
Теперь в полученном выражении необходимо заменить концентра-

цию сY на функцию ее зависимости от концентраций сA и сB. Для этого за-
пишем суммарные реакции, исключив промежуточное вещество X, коли-
чество которого из-за малой концентрации не нужно учитывать в уравне-
ниях материального баланса:
Y + A  B ; Y + B  C или Y + A  B; 2Y + A  C
Из последних двух уравнений суммарных реакций следуют уравне-
ния баланса:
сA = сA,0 - сB - сC
сY= сY,0 - сB - 2сC ,
откуда получаем:
сY = сY,0 - 2(сA,0 - сA) + сB .
Подставив сY в приведенные выше кинетические уравнения, полу-

чим искомые уравнения:
- dсA/dt = k2сAk1(сY,0 - 2(сA,0 - сA) + сB)/(k-1 + k2сA + k3сB)
dсВ/dt = (k2сA - k3сB)k1(сY,0 - 2(сA,0 - сA) + сB)/(k-1 + k2сA + k3сB)
Задача 2.2.
Для следующей схемы элементарных стадий (в скобках указаны кон-
станты скорости соответствующих реакций):
A+Y 
 X+Z (k1, k-1)
XB (k2)
X+YC (k3)
вывести кинетическое уравнение, записать уравнение скоростей превра-

щения по веществам В и С (dсВ/dt и dсС/dt), преобразовать их в концентра-
30
ционную форму как функцию только двух переменных (сВ и сС), имея в ви-
ду, что промежуточные частицы Х образуются в пренебрежимо малой
концентрации.
Решение
Согласно принципу Боденштейна-Семенова:
d[X]/dt = k1сAсY - [X](k-1сZ + k2 + k3сY) ,
откуда получаем выражение для стационарной концентрации X:

[X] = k1сAсY/(k-1сZ + k2 + k3сY) .
Скорости образования веществ B и C равны соответственно:

dсB/dt =k2[X] = k2 k1сAсY/(k-1сZ + k2 + k3сY)
dсC/dt = k3[X]сY = k3 k1сA(сY)2/(k-1сZ + k2 + k3сY)
Для преобразования полученных уравнений в функцию двух пере-

менных сВ и сС запишем суммарные реакции, исключив промежуточное
вещество X, которое можно не учитывать в уравнениях баланса ввиду ма-
лости его концентрации:
сA = сA,0 - (сB + сC)
сY = сY,0 - (сB +2сC)
сZ = сB + сC
В итоге получаем:
dсB/dt = k2k1(сA,0 - (сB + сC))( сY,0 - (сB +2сC))/(k-1(сB + сC) + k2 +
+ k3(сY,0 - (сB +2сC)));
dсC/dt = k3k1(сA,0 - (сB + сC))( сY,0 - (сB +2сC))2/(k-1(сB + сC) + k2 +

31
+ k3(сY,0 - (сB +2сC))).
Задача 2.3.
станты скорости и равновесия соответствующих реакций):
A+K 
 AK (K1) AK  B + K (k1) B+K 
 BK (K2)
BK  C + K (k2)

щения по веществам А и В (–dсA/dt и dсB/dt), преобразовать их в концен-
трационную форму как функцию только двух переменных (сА и сВ), имея в
виду, что сK  сi,0 , равновесие устанавливается быстро и сi,0 известны.
Решение
Прежде всего заметим, что катализатор K образует комплексы AK и
BK по быстрым обратимым реакциям, что позволяет воспользоваться вы-
ражениями для констант равновесия для вычисления их концентраций:
[AK] = K1[A][K] и [BK] = K2[B][K]
Общая концентрация катализатора сK не меняется во времени и рав-

на сумме концентраций свободного катализатора [K] и его комплексов с А
и В:
сK = [K] + [AK] + [BK]
В аналогичных балансовых выражениях для общих концентраций сA

и сB:
сA = [A] + [AK] ;
сВ = [В] + [ВK]
32
концентрациями комплексов AK и ВK можно пренебречь ввиду малости

концентраций катализатора (сK << сA и сB).
Из записанных уравнений следует:
сK = [K] +K1сA[K] + K2сB[K] = [K](1 + K1сA + K2сB) .
Отсюда:
[K] = сK/(1 + K1сA + K2сB) ;
[AK] = K1сAсK/(1 + K1сA + K2сB) ;
[BK] = K2сBсK/(1 + K1сA + K2сB) .
Вещество A расходуется по уравнению:

- dсA/dt = k1[AK] = k1K1сAсK/(1 + K1сA + K2сB) .
Аналогично, изменение концентрации вещества B описывается

уравнением:
dсB/dt = k1[AK] - k2[BK] = k1K1сAсK/(1+ K1сA + K2сB) -
- k2K2сBсK/(1 + K1сA + K2сB) =
= (k1K1сA - k2K2сB)сK/(1 + K1сA + K2сB).
Задача 2.4.
станты скорости и равновесия соответствующих реакций):
A+K 
 AK (K1) AK + Y  B + K (k1) AK  C + K (k2)

33
Решение
Скорости образования В и С равны соответственно:
dсB/dt = k1[AK]сY
dсС/dt = k2[AK]сC
Для того чтобы выразить неизвестную концентрацию каталитиче-

ского комплекса [AK] через измеряемые значения концентраций реаги-
рующих веществ и катализатора сA, сY и сK , запишем уравнения баланса
по разным формам катализатора и реагента и выражение для константы
равновесия K1:
сK = [AK] + [K]
сА = [A] + [AK]
K1 = [AK]/(сА[K])
В последнем уравнении сА = [A] ввиду малости сK и, соответственно,

[AK].
Решая систему этих уравнений относительно [AK] получаем:
[AK] = KСсKсA/(1 + KСсA) .
Подставив значения концентрации каталитического комплекса в ки-

нетическое уравнение образования продуктов B и C получим:
dсB/dt = k1KСсKсAсY /(1 + KСсA) ;
dсС/dt = k2 KСсKсA/(1+ KСсA) .
Для выражения концентрации Y через концентрации A и B запишем

уравнения суммарных реакций, исключив концентрации катализатора и
34
его комплексов, как не влияющих на уравнения материального баланса по

реагентам ввиду малости концентрации катализатора (сi,0>>сK):
A+YB
AC
Отсюда уравнения материального баланса имеют вид:

сA = сA,0 - сB - сC ;
сY = сY,0 - сB .
Выразив в кинетических уравнениях сY через сB, получим искомые

уравнения скорости:
rB = k1KСсKсA(сY,0-сB)/(1 + KСсA) ;
rC = k2 KСсKсA/(1+ KСсA) .
Задача 2.5.
Для следующей схемы элементарных стадий:
2A 
 X X+YB X+BC

Задача 2.6.
35
A 
 X+Z X+YB XC

Задача 2.7.
2A 

Задача 2.8.
A 
 X1 + Z1 X1 + Y  B A + Y  X2 + Z2
X2  C
36
Задача 2.9.
A 
 X1 X1 + A 
 X2 X2  B + Z1
X2  C + Z2
Задача 2.10.
A 
 X1 X1 + Y  B B 
 X2 + Z X2  C

трационную форму как функцию только двух переменных (сA и сB), имея в
виду, что промежуточные частицы Х образуются в пренебрежимо малой
Задача 2.11.
A 
 X1 X1  B B 
 X2 + Z X2 + Y  C

37
Задача 2.12.
A 
 X1 + Z X1 + Y  B X1 + B  C

Задача 2.13.
A 
 X1 + Z1 X1 + Y  B B 
 X2 + Z2
X2 + B  C
щения по веществам А и C (–dсA/dt и dсC/dt), преобразовать их в концен-
трационную форму как функцию только двух переменных (сA и сC), имея в
Задача 2.14.
2A 
 X1 + Z1 X1  B B 
 X2 + Z2
X2 + Y  C
щения по веществам А и C (–dсA/dt и dсC/dt), преобразовать их в концен-
трационную форму как функцию только двух переменных (сA и сC), имея в
38

Задача 2.15.
2Y 
 X X+AB X+YC

щения по веществам А и Y (–dсA/dt и dсY/dt), преобразовать их в концен-
трационную форму как функцию только двух переменных (сA и сY), имея в
Задача 2.16.
Y 
 X X+AB X+BC

щения по веществам C и Y (dсC/dt и –dсY/dt), преобразовать их в концен-
трационную форму как функцию только двух переменных (сC и сY), имея в
Задача 2.17.
A+Y 
 X+Z XB X+YC

щения по веществам Z и С (dсZ/dt и dсС/dt), преобразовать их в концентра-
ционную форму как функцию только двух переменных (сZ и сС), имея в ви-
39

Задача 2.18.
A 
 2X X+YB XC+Z

щения по веществам В и Z (dсВ/dt и dсZ/dt), преобразовать их в концентра-
ционную форму как функцию только двух переменных (сВ и сZ), имея в ви-
Задача 2.19.
A 

щения по веществам Y и С (dсY/dt и dсС/dt), преобразовать их в концентра-
ционную форму как функцию только двух переменных (сY и сС), имея в ви-
Задача 2.20.
2A 

щения по веществам A и С (– dсA/dt и dсС/dt), преобразовать их в концен-
трационную форму как функцию только двух переменных (сA и сС), имея в
40

Задача 2.21.
A 

щения по веществам A и С (–dсA/dt и dсС/dt), преобразовать их в концен-
Задача 2.22.
2A 

Задача 2.23.
A 
 X1 + Z1 X1 + Y  B A + Y  X2 + Z2 X2  C

41

Задача 2.24.
2A 
 X X+YB XC+Z

Задача 2.25.
A 

Задача 2.26.
A 
 2X X+YB XC+Z

42

Задача 2.27.
A+K 
 AK AK + Y  B + K AK + Z  C + K

Задача 2.28.
A+K 
 AK + Z AK  B + K AK + Y  C + K

Задача 2.29.
A+K 
 AK + Z AK + Y B + K B+K 
 BK
BK + Y  C + K
43
Задача 2.30.
A+K 
 AK + Z AK  B + K Z+K 
 ZK
ZK  C + K
Задача 2.31.
A+K 
 AK + Z AK  B + K Z+K 
 ZK ZK  C + K

Задача 2.32.
A+K 
 AK AK + Y B + K B+K 
 BK
AK  C + K
44
Задача 2.33.
A+K 
 AK AK + Y B + K B + AK 
 K+C

Задача 2.34.
A+K 
 AK AK + Y B + K A + AK 
 K+C

Задача 2.35.
A+K 
 AK AK  C + K A + AK 
 K+B
B+K 
 BK

Задача 2.36.
45
A+K 
 AK A + AK 
 K+B AK + B  C + K

Задача 2.37.
A+K 
 AK + Z Y + AK 
 K+B AK + B  C + K

Задача 2.38.
A+K 
 AK + Z A + AK 
 K+B AK  C + K

46
3. РАСЧЕТ СОСТАВА РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ
Примеры решений
Задача 3.1.
Даны реакции:
A Y C
H2O + H2C CHCH2OH H2C CHCH2OH
O OH OH
B Y D
CH2 CHCH2OH + H2C CHCH2OH CH2 CHCH2O H2C CHCH2OH
O OH
и соответствующие им кинетические уравнения:

dc A
  k1c A cY ;
dt
dc B
  k 2 c B cY .
dt
Реактор периодический. Начальные условия: [A]0 = 28 моль/л,

[B]0 = 5 моль/л, [Y]0 = 3 моль/л.
Необходимо вычислить выход глицерина при полной конверсии
глицидола и соотношении констант скоростей реакций k2/k1 = 0.5
Решение
Запишем уравнения реакций в буквенном виде:
k1
A+YC
k2
B+YD
47
Исключим время из кинетических уравнений, поделив одно уравне-

ние на другое, и затем проинтегрируем:
dc A k1c A
 ;
dc B k 2 c B
k1
c A, 0  c B ,0  k2
   . (1)
cA  cB 
Дополним полученное соотношение уравнениями материального ба-

ланса, учитывая, что глицидол (Y) эквимольно расходуется на образование
глицерина (C) и его аллилового эфира (D), вода (А) расходуется только на
образование глицерина (C), аллиловый спирт (В) - только на образование
аллилового эфира глицерина (D) и что конверсия глицидола полная:
сY = сY,0 - сC - сD = 0 ; (2)
сA = сA,0 - сC ; (3)
сB = сB,0 - сD . (4)
Решив систему уравнений (1-4) относительно сА получим:

k1
c A, 0  c B ,0  k2
  .
cA c c c c 
 A , 0 B , 0 Y , 0 A 
Подставив заданные значения начальных концентраций, получим:

0.5
28  5 
  .
c A  30  c A 
Откуда находим значение концентрации воды в конце реакции:

сА = 25.766 моль/л.
Конечные концентрации остальных веществ находим из уравнений

материального баланса (2-4):
сС = 28 - 25.766 = 2.234 моль/л;
сD = 3 - 2.234 = 0.766 моль/л;
48
сB = 5 - 0.766 = 4.234 моль/л.
Выход глицерина (С) по глицидолу (Y) составляет:

cC 2.234
xCY    0.745 .
cY ,0 3
Задача 3.2.
В периодическом реакторе в избытке NaOH идут реакции:
(СН3)3ССl + NaOH  (СН3)3СОН + NаСl (1)
(СН3)3ССl + NаОН  (СН3)2С=СН2 + NаСl + Н2О (2)
до полной конверсии трет-бутилхлорида.
Вычислить разницу энергий активации двух реакций, если выход
спирта при 30 оС составил 90 %, а при 50 оС - 70 %.
Решение
Обозначив через A, Y, B, C, Z и U третбутилхлорид, едкий натр,
третбутиловый спирт, изобутилен, хлористый натрий и воду соответствен-
но, запишем уравнения химических реакций и материального баланса:
k1
A+Y B+Z ;
k2
A+Y C+Z+U ;
сA = сA,0 - сB - сC ;
сY = сY,0 - сB - сC = 0 .
Выход третбутанола (В) по третбутилхлориду (А) равен:

cB
x BA  .
c A, 0
С другой стороны, исходя из кинетических уравнений:

dсB/dt = k1сAсY ;
49
- dсA/dt = k1сAсY + k2сAсY

можно записать:
- dсB/сA = k1/(k1 + k2) .
После интегрирования последнего уравнения получим (учитывая,

что в конце реакции сA = 0):
сB/сA,0 = k1/(k1 + k2) .
Таким образом:
x BA  k1/(k1 + k2) = 1/(1 + k2/k1) .
Из последнего уравнения находим отношения констант:

при 30оС, x BA  0.9, k2/k1 = 0.111 ;
при 50оС, x BA  0.7, k2/k1 = 0.4286 .
Согласно уравнению Аррениуса:

k2/k1 = k2,0/k1,0exp(-(E2 - E1)/RT) ,
откуда вычисляем: E2 - E1 = 54716 Дж/моль.
Задача 3.3.
В проточном каталитическом реакторе полного смешения протекают
реакции:
A B
k1
CH2 CH2 + 0.5O2 H2C CH2
O
B
k2
H2C CH2 + 2,5O2 2CO2 + 2H2O
O
50
Им соответствуют следующие кинетические уравнения:

r1 = k1РА и r2 = k2РВ
Потоки этилена на входе и выходе из реактора равны соответственно
10 моль/ч и 6 моль/ч.
Определить соотношение констант скоростей k2/k1, если поток окси-
да этилена на выходе из реактора составляет 3 моль/ч.
Решение
Вычислим интегральную селективность образования оксида этилена
по отношению к этилену:
ΦВА = FВ/(FА,0 - FА) = 3/(10 - 6) = 0.75 .
В проточном реакторе полного смешения интегральная селектив-

ность равна дифференциальной, которая в свою очередь есть отношение
скоростей накопления оксида этилена к скорости расходования этилена:
ΦВА = φВА = rВ/rА = (к1РА - к2РВ)/к1РА = 1- (k2/k1)РВ/РА .
Учитывая, что РВ/РА = FВ/FА, получаем:

k2/k1 = (1 - ΦВА)(FВ/FА) = (1 - 0.75)(6/3) = 0.5 .
Задача 3.4.
В периодическом реакторе протекают реакции:
A Y C
k1
C2H5OH + H2C CH2 C2H5OCH2CH2OH
O
51
B D
k2
H2O + H2C CH2 HOCH2CH2OH
Им соответствуют следующие кинетические уравнения:

r1 = k1сAсY и r2 = k2сBсY .
Соотношение констант скоростей k2/k1 = 0.5, исходное мольное от-
ношение сA,0/сY,0 = 10, конверсия оксида этилена полная.
Каково должно быть предельно допустимое массовое содержание
воды в исходном спирте, чтобы содержание этиленгликоля в этилцелло-
зольве не превышало 1 мас. %?
Решение
В соответствии с буквенным обозначением веществ запишем урав-
нения материального баланса, учитывая, что конверсия оксида этилена
полная:
сY = сY,0 - сс - сD = 0 ;
сA = сA,0 - сC ;
сB = сB,0 - сD .
Обозначим через βY заданное мольное отношение сY,0/сA,0:

βY = сY,0/сA,0 = 0.1, а через βB искомое мольное соотношение сB,0/сA,0:
βB = сВ,0/сA,0 .
Вычислим соотношение концентраций этиленгликоля и этилцелло-
зольва в продуктах реакции (при предельно допустимом содержании эти-
ленгликоля):
сD/сC = (1/99)(МC/МD) = 0.0147
или, с учетом уравнений баланса:
52
(сB,0 - сB)/(сA,0 - сA) = 0.0147 ,

тогда, подставив выражение для βB , получим:
βB(1 - сB/сB,0) = 0.0147(1 - сА/сА,0) . (1)
Из уравнений материального баланса следует:

сY,0 = сA,0 - сA + сB,0 - сB
или
βB(1 - сB/сB,0) = βY - 1 + сА/сА,0 . (2)
Решая совместно уравнения (1) и (2), учитывая, что βY = 0.1, полу-

чим:
сА/сА,0 = 0.9014 .
Из заданных кинетических уравнений следует:

dсА/dсB = (k1/k2)(сА/сB) .
После интегрирования и подстановки k2/k1 = 0.5 получим:

сА/сА,0 = (сB/сB,0)2 ,
откуда сB/сB,0 = 0.9494, а из уравнения (1):
βB = 0.0147(1 - сА/сА,0)/(1 - сB/сB,0) = 0.0286 ,
что соответствует весовому соотношению 0.0112 или содержанию воды в
исходном спирте 1.1 мас. %.
Задача 3.5
В проточном реакторе полного смещения идут реакции:
53
Н2О + СН2=СН2  С2Н5ОН , r1 = k1[Н2О][СН2=СН2] ;

С2Н5ОН + СН2=СН2  С2Н5ОС2Н5 , r2 = k2[С2Н5ОН][СН2=СН2].
Соотношение констант скоростей k2/k1 = 0.5, а соотношения потоков

воды и этилена на входе в реактор равно 4.
Вычислить конверсию этилена и селективность образования этило-
вого спирта по этилену, если конверсия воды составляет 20 %.
Задача 3.6.
В проточном реакторе полного смешения идут реакции:
С2Н5ОН  СН2=СН2 + Н2О , r1 = k1[С2Н5ОН];
2С2Н5ОН  (С2Н5)2О + Н2О , r2 = k2[С2Н5ОН]2.
Начальный поток С2Н5ОН составляет 10 моль/ч, начальная концен-

трация [С2Н5ОН]0 = 5 моль/л. Рассчитать мольные потоки на выходе из ре-
актора, если степень конверсии этанола 70 % и k2/k1 = 0.1.
Задача 3.7.
Для системы реакций:
CH2 CH2 + 0.5O2 H2C CH2
O
H2C CH2 + 2,5O2 2CO2 + 2H2O
составить уравнение, связывающее концентрацию кислорода с концентра-

цией этилена и оксида этилена.
54
Задача 3.8.
В проточном реакторе идеального вытеснения идут реакции:
СН3ОН + 1/2 О2  СН2=О + Н2О , r1 = k1[СН3ОН];
СН3ОН + 3/2 О2  СО2 + 2 Н2О , r2 = k2[СН3ОН].
Потоки метанола и воды на входе в реактор составляют соответст-
венно 10 моль/ч и 100 моль/ч, соотношение k2/k1 = 0.2.
Какой должен быть поток кислорода на входе в реактор, чтобы на
выходе его концентрация не превышала 3 %, а степень конверсии метанола
в аппарате составляла 90 %.
Задача 3.9.
СН3ОН + 1/2 О2  СН2=О + Н2О , r1 = k1[СН3ОН];
СН3ОН + 3/2 О2  СО2 + 2 Н2О , r2 = k2[СН3ОН].
Потоки метанола и воды на входе в реактор составляют соответст-
венно 10 моль/ч и 100 моль/ч, соотношение k2/k1 = 0.2.
Какой должен быть поток кислорода на входе в реактор, чтобы на
выходе его концентрация не превышала 3 %, а степень конверсии метанола
в аппарате 90 %.
Задача 3.10.
А+DР, rР = k1[А][D];
Y+DТ, rТ = k2[Y][D].
Вычислить степени конверсии А и Y и селективность образования
целевого продукта Р по исходному D, если соотношение констант скоро-
стей k2/k1 = 0.3, сА,0 = сY,0 = сD,0 , а степень конверсии ХD = 0.5.
55
Задача 3.11.
В проточном реакторе идеального вытеснения идут реакции:
А+DР, rР = k1[А][D];
Y+DТ, rТ = k2[Y][D].
Вычислить степени конверсии А и Y и селективность целевого про-
дукта Р по исходному D, если соотношение констант скоростей k2/k1 = 0.3,
сА,0 = сY,0 = сD,0, а степень конверсии ХD = 0.5.
Задача 3.12.
Для последовательных реакций:
А  R  S,
r1 = 1.6610-3[А] моль/(лс),
r2 = 1.6610-3[R] моль/(лс),
протекающих в проточном реакторе полного смешения, определить сте-
пень конверсии и селективность образования целевого продукта R, моль-
ные потоки продуктов R и S и объем реактора для обеспечения макси-
мального выхода продукта R, если [А]0 = 1 моль/л, поток FА,0 = 2.810-5
кмоль/с.
Задача 3.13.
В периодическом реакторе идут реакции:
А+2Y2B+S, r1 = k1[А][Y]2;
А+YТ+U, r2 = k2[А][Y].
Вычислить состав продуктов и найти k2/k1 , если [А]0 = [Y]0 = 1
моль/л, а после полного исчерпания вещества Y в реакционной массе оста-
лось 0.1 моль/л непрореагировавшего А.
56
Задача 3.14.
А+DR, r1 = 21[А][D];
Y+DS, r2 = 147[Y][D].
Начальные концентрации составляют [А]0 = 4 моль/л; [Y]0 = 5 моль/л.
Вычислить начальную концентрацию [D]0, при которой после полно-
го исчерпания D в реакционной массе мольное соотношение А:Y состави-
ло 99.
Задача 3.15.
А+YR+Т, r1 = k1 [А][Y];
R+YS+Т, r2 = k2 [R][Y].
Начальные концентрации веществ А и Y равны между собой. После
исчерпания Y было обнаружено, что при 25 оС прореагировало 75 % А, а
при 45 оС  60 % А. Найти зависимость k2/k1 от температуры и вычислить
максимальный выход целевого продукта R, если температурный диапазон
проведения реакции составляет 5  65 оС.
Задача 3.16.
А+YR;
А+YS;
А+YT,
где А  бензолсульфокислота; Y  HNO3; R, S и T  о-, м- и п-
нитробензолсульфокислоты, соответственно. [А]0 = 4 моль/л, [Y]0 = 2
57
моль/л. За время реакции 40 мин конверсия бензолсульфокислоты соста-

вила ХА = 0.333, а мольное соотношение продуктов R:S:T = 21:72:7.
Вычислить количества веществ, получаемых в промышленном реак-
торе, если в реактор загружены 1433 кг А и 571.5 кг Y, начальные концен-
трации [А]0 = [Y]0 = 4 моль/л, а время реакции - 90 мин.
Задача 3.17
2АR, r1 = 0.5[А]2 моль/(лс);
А+YS, r2 = 2[А][Y] моль/(лс);
2YT , r3 = 0.25[Y]2 моль/(лс).
Начальные концентрации [А] 0 = 4 моль/л; [Y] 0 = 8 моль/л.
Вычислить состав продуктов реакции и селективность образования
целевого продукта R по исходному А, используя связь конверсии А и Y и
приняв степень конверсии вещества А, равной 0.7.
Задача 3.18
А+YR;
R+Y S.
В реактор внесены по 1 моль веществ А и Y. Вычислить состав реак-
ционной массы, степени конверсии А и Y и селективность R , если после
реакции вещества Y не обнаружено и выделено 0.25 моль вещества S.
Задача 3.19
В каскаде из двух проточных реакторов полного смешения равного
объема идут реакции:
А+YR, r1 = k1[А][Y];
58
2YS, r2 = k2[Y]2 .
Соотношение начальных концентраций составляет [А]0/[Y]0 = 40, а
соотношение констант скоростей k2/k1 = 80.
Найти степень конверсии вещества Y и селективность образования
целевого продукта R на выходе из второго реактора каскада, если степень
конверсии вещества Y в первом аппарате равна 0.5.
Задача 3.20.
В каскаде из двух проточных реакторов полного смешения равного
объема идут реакции:
А+YR, r1 = k1[А][Y];
2YS, r2 = k2[Y]2 .
Соотношение начальных концентраций [А]0/[Y]0 = 40, а соотношение
констант скоростей k2/k1 = 80.
Найти степень конверсии вещества Y в первом реакторе каскада и
селективность целевого продукта R на выходе из второго реактора каскада,
если общая степень конверсии вещества Y равна 0.5.
Задача 3.21.
В проточном реакторе полного смешения с объемом VР = 0.9 м3 для
системы реакций:
А + Y  целевой продукт , r1 = 8.910-3[А][Y], кмоль/(м3с);
А  побочные продукты , r2 = 1.110-3[А]1.2 кмоль/(м3с)
определить соотношение начальных концентраций веществ А и Y для дос-
тижения степени конверсии XA = 0.79, если [А]0 = 1 кмоль/м3, а скорость
подачи 210-3 м3/с.
59
Задача 3.22.
В проточном реакторе идеального вытеснения объемом VР = 1.8 м3
для системы последовательных реакций:
А  R  S  М,
r1 = 1.610-3[А] кмоль/(м3с);
r2 = 2.410-3[R] кмоль/(м3с);
r3 = 0.810-3[S] кмоль/(м3с)
определить степень превращения вещества А, концентрацию вещества М
на выходе из реактора и подачу FА,0, если на выходе из реактора мольное
соотношение [R]/[S] = 0.5.
Задача 3.23.
Для системы последовательно-параллельных реакций:
АRS, r1 = 2.110-4[А] , r2 = 3.510-4[R] кмоль/(м3с);
АD, r3 = 1.810-4[А] кмоль/(м3с) ,
протекающих в проточном реакторе полного смешения, вычислить селек-
тивность по продукту R, если степень конверсии вещества А равна 0.5.
Задача 3.24.
В проточном реакторе полного смешения для системы параллельных
реакций:
А+YR, r1 = 6.810-3[А][Y] кмоль/(м3с);
YS+D, r2 = 2.110-3[Y]1.5 кмоль/(м3с)
вычислить начальную концентрацию вещества Y, если при степени кон-
версии вещества А, равной 0.87, и начальной концентрации сА,0 = 0.2
кмоль/м3 селективность образования R по Y составила 0.1963.
60
Задача 3.25.
В проточном реакторе полного смешения для системы параллельных
реакций:
А+YR, rR = 5.810-3[А]0.8[Y]1.2 , кмоль/(м3с);
А+YS, rS = 6.410-3[А]0.6[Y] , кмоль/(м3с);
А+YD, rD = 2.910-3[А]0.7[Y]0.8 , кмоль/(м3с)
и начальных концентраций веществ А и Y, равных соответственно 0.4 и 0.8
кмоль/м3, вычислить селективность по продукту S, если степень конверсии
ХА = 0.85.
Задача 3.26.
В периодическом реакторе идут последовательно-параллельные ре-
акции:
А+YR, r1 = 0.01[А][Y] , кмоль/(м3с);
R+YS, r2 = 0.02[R][Y] , кмоль/(м3с);
S+YD, r3 = 0.03[S][Y] , кмоль/(м3с).
Определить выход по продуктам R, S и D, если степень конверсии
вещества А равна 0.75, а концентрация Y соизмерима с А.
Задача 3.27.
В проточном реакторе идеального вытеснения объемом 2.5 м3 идут
параллельные реакции:
А  R (целевой продукт) , r1 = 6.210-3[А] кмоль/(м3с);
2АS+D, r2 = 0.018[А]2 кмоль/(м3с) .
Вычислить селективность, выход и производительность по продукту
R, если степень конверсии вещества А равна 0.91, а начальная концентра-
ция А равна 0.08 кмоль/м3.
61
4. ИЗОТЕРМИЧЕСКИЕ РЕАКТОРЫ
Задача 4.1.
В периодическом реакторе при 300 K и давлении 5 атм в изотерми-
ческом режиме и при постоянном давлении протекает газофазная реакция
A  B + Z.
Начальный объем реакционной смеси 0.5 м3, константа скорости
k = 11014exp(- 10000/T), 1/ч. Теплота реакции QA = - 6280 кДж/кмоль. На-
чальные концентрации B и Z равны нулю.
Рассчитать зависимость степени конверсии от времени и определить
зависимость количества подводимого тепла от времени, необходимого для
поддержания условия изотермичности.
Решение
Обозначим текущее количество молей вещества А через NA и запи-
шем характеристическое уравнение для периодического реактора, учиты-
вая, что [A] = NA/V (где V - объем реактора):
- dNA/(Vdt) = rA = k[A] = kNA/V .
При проведении реакции в изотермическом режиме константа ско-

рости реакции постоянна и равна по условию задачи для 300 K 0.334 ч-1.
Интегрирование полученного дифференциального уравнения по времени
дает следующее выражение:
NA = NA0 exp(- 0.334) ,
62
откуда, учитывая, что NA = NA0 (1 - ХА), получаем зависимость степени

конверсии от времени:
ХА = 1 - exp(- 0.334) .
Количество тепла, поглощаемое в результате реакции, равно:

Q = QANA0ХA= QANA0(1 - exp(- 0.334)) .
Следовательно, ровно столько же тепла необходимо подводить для

поддержания постоянной температуры в реакторе. Количество молей ве-
щества А в начале реакции находим по уравнению идеального газа:
NA0 = PVA0/(RT) = 51.0131055/(8.31300) = 1015.8 моль.
Следовательно, искомая зависимость количества подводимого тепла

от времени выглядит так:
Q = 62801015.8(1 - exp(- 0.334)) = 6379.2(1 - exp(- 0.334)) кДж.
Задача 4.2
В проточном реакторе идеального вытеснения проводят при посто-
янной температуре 60 оС и давлении 4.75 атм газофазную реакцию: А  B.
На вход в реактор подается смесь, содержащая 50 мол. % А и 50 мол.
% инертного компонента со скоростью 4000 кг/ч. Молекулярные массы А
и инертного компонента равны соответственно MA = 40 и F In = 20. Кон-
станта скорости 2000 ч-1.
Определить размер реактора для достижения степени конверсии ве-
щества А 0.35.
63
Решение
Запишем характеристическое уравнение для проточного реактора
идеального вытеснения:
- dFА = rАdV ,
где FА - мольный поток вещества А; rА - скорость расходования вещества
А.
В соответствии с размерностью константы скорости реакция подчи-
няется кинетическому уравнению первого порядка:
rА = kсA = kсA,0(1 - XA) .
Подставляя выражение для скорости реакции в характеристическое

уравнение и учитывая, что FА= F A,0 (1-ХА), после разделения переменных
получим:
XA
V dX A
FA, 0
  kc
0 A, 0 (1  X A )
.
Интегрирование правой части данного уравнение приводит к сле-

дующему выражению для объема реактора:
V = F A,0/(kсA,0)(- ln(1 - XA)) ,
откуда с учетом равенства F A,0 = W0сA,0 (где W0 – объемная скорость пода-
чи реагентов на входе в реактор) получаем уравнение для расчета объема
реактора:
V = W0/k(-ln(1 - XA)) . (1)
Используя уравнение идеального газа, объемную скорость на входе в

реактор можно выразить через мольные потоки компонентов на входе в
реактор:
W0 = (F A,0 + F In,0 )RT/P ,
где F In,0 - мольный поток инерта.
64
Для вычисления значений F A,0 и F In,0 запишем выражение для массо-

вой скорости подачи реагентов (G):
G = FA,0 MA + FIn,0MIn = 4000 кг/ч.
Так как по условию задачи F A,0 = FIn,0, то из полученного уравнения

вычисляем:
FA,0 = FIn,0 = 66.7 кмоль/ч.
Следовательно, объемная скорость составит:

W0 = (FA,0 + FIn )8.31333/(4.751.013105) = 767.2 м3/ч.
Подставляя полученное значение W0 в уравнение (1), рассчитаем ис-

комый объем реактора:
V = (767.2/2000)(- ln 0.65) = 0.072 м3.
Задача 4.3.
Обратимую реакцию A 
 R проводят в периодическом реакторе
при постоянной температуре. Константы прямой и обратной реакции со-

ставляют:
k1 = 7exp(- 5036/Т), 1/с, k1 = 5000exp(- 10072/Т), 1/с.
Плотность жидкой реакционной массы составляет 1000 кг/м3. Тепло-
емкость 4.187 кДж/(кгК); Начальная мольная доля вещества А в смеси 0.5.
Молекулярные массы А и инертного растворителя соответственно 100 и
65
20. Начальная концентрация продукта равна нулю. Максимально допусти-

мая температура реакции 800 К.
Для степени конверсии 0.8 определить оптимальную температуру.
Критерий оптимальности - минимальное время реакции.
Задача 4.4.
В проточном реакторе идеального вытеснения (сечение трубки 210-3
м2) проводят последовательную реакцию: А  В  С.
На вход в реактор подают чистый реагент А с начальной концентра-
цией сА,0 = 0.05 кмоль/м3; объемная скорость подачи 0.15 м3/ч, константа
скорости первой стадии k1 = 172.5 1/ч; соотношение констант второй и
первой стадии k2/k1 = 0.5.
Рассчитать длину трубки реактора, необходимую для получения
максимального выхода вещества В. Вычислить концентрации на выходе из
реактора А, В и С.
Задача 4.5.
В проточном реакторе полного смешения проводят последователь-
ную реакцию: А  В  С.
На вход в реактор подают чистый реагент А с начальной концентра-
цией сА,0 = 0.05 кмоль/м3; объемная скорость подачи 0.15 м3/ч, константа
скорости первой стадии k1 = 172.5 1/ч; соотношение констант скорости
второй и первой стадии k2/k1 = 0.5.
Рассчитать объем реактора, необходимый для получения максималь-
ного выхода вещества В. Вычислить концентрации на выходе из реактора
А, В и С.
66
Задача 4.6.
В проточном реакторе полного смешения объемом 490 мл протекает
жидкофазная реакция:
4NH3 + 6HCHO  (CH2)6N4 + 6H2O
Скорость реакции описывается следующим уравнением:
r = 1.42103exp(- 3090/Т)[NH3][HCHO]2 моль/(лс).
Реагенты подаются раздельно со скоростями 1.5 мл/с; концентрация
аммиака в питании 4.06 моль/л, а формальдегида - 6.32 моль/л. Температу-
ра в реакторе 36 оС.
Рассчитать концентрации веществ в реакторе.
Задача 4.7.
В проточном реакторе полного смешения объемом 10 м3 при посто-
янной температуре проводят гидрирование олефинов. Скорость подачи ре-
акционной массы 0.2 м3/с. Начальная концентрация двойных связей сА,0 =
13 кмоль/м3. Скорость процесса подчиняется уравнению:
rА = [А]/(1 + [А]2) кмоль/(м3с).
Возможно ли при данных условиях существование нескольких ста-

ционарных состояний? Если да, то как необходимо изменить начальную
концентрацию двойных связей, чтобы избежать этого?
Задача 4.8.
В проточном трубчатом реакторе диаметром d = 0.05 м при 275 оС и
давлении Р = 3 атм проводят обратимую реакцию: А 
 R + S.
Кинетическое уравнение реакции выглядит так:

r = kКА(РА - РRРS/К)/(1 + КАРА + КRРR + КSРS)2 .
67
Известны значения констант: k = 4.3593 кмоль/(кгКАТч), К = 0.589

атм, КА = 0.43039 1/атм, КR + КS = 2.8951 1/атм.
В исходной смеси в качестве инертного компонента содержится вода
в мольном соотношении к реагенту А 0.155:1. Общий начальный поток 4.2
кмоль/ч, насыпной вес катализатора 1500 кг/м3. Рассчитать длину трубки
реактора для достижения степени конверсии 0.4.
Задача 4.9.
В проточном трубчатом реакторе диаметром d=0.05 м при 275 оС и
давлении Р = 3 атм проводят обратимую реакцию: А 
 R + S.

r = kКА(РА - РRРS/К)/(1 + КАРА + КRРR + КSРS)2 .
в мольном соотношении к реагенту А 0.155:1. Общий начальный поток 4.2
кмоль/ч, насыпной вес катализатора 1500 кг/м3. Рассчитать длину трубки
реактора для достижения степени конверсии 0.7.
Задача 4.10.
В кожухотрубчатом реакторе с трубками диаметром d = 0.05 м и
длиной одной трубки 3 м при 275 оС и давлении Р = 3 атм проводят реак-
цию: А 
 R + S.

r = kКА(РА - РRРS/К)/(1 + КАРА + КRРR + КSРS)2.
68

в мольном соотношении к реагенту А 0.155:1. Общий начальный поток 4
кмоль/ч на одну трубку реактора, насыпной вес катализатора 1500 кг/м3.
Рассчитать количество труб, необходимое для получения 20000
тонн/год продукта R, если количество часов работы установки в году 8000,
а молекулярная масса R - 44 кг/кмоль.
Задача 4.11.
В проточном реакторе полного смешения протекают реакции:
А+2YR, r1 = 2.110-2[А][Y] , кмоль/(м3с);
R+YS, r2 = 1.810-2[R][Y] , кмоль/(м3с);
А+Y2Т, r3 = 0.510-2[А][Y] , кмоль/(м3с).
Концентрации веществ на входе в реактор: [А]0 = 2 кмоль/м3; [Y]0 =

2.3 кмоль/м3. Скорость подачи веществ на входе в реактор 0.05 м3/с.
Вычислить производительность реактора по продукту R (FR/Vр, где
Vр - объем реактора) и концентрацию вещества Y на выходе из реактора,
если концентрация Т на выходе из реактора составляет 0.2 кмоль/м3.
Задача 4.12.
Реакцию:
2АR, r = 4.510-3[А]2 кмоль/(м3с)
проводят в каскаде из трех проточных реакторов полного смешения. Объ-
емы реакторов составляют 1, 1.5 и 1.8 м3. Скорость подачи исходного ве-
щества 810-3 м3/с. Начальная концентрация А 2.2 кмоль/м3.
Составить оптимальную с точки зрения производительности по про-
дукту R последовательную схему из этих реакторов.
69
Задача 4.13.
Реакцию:
2АR+S, r = 4.510-3[А]2 кмоль/(м3с)
проводят в каскаде из трех проточных реакторов полного смешения. Объ-
емы реакторов составляют 1, 1.5 и 2 м3. Скорость подачи исходного веще-
ства 810-3 м3/с. Начальная концентрация А 2.5 кмоль/м3.
Составить оптимальную с точки зрения производительности по про-
дукту S последовательную схему из этих реакторов.
Задача 4.14.
Реакцию:
А+YR+S, r=4.810-2[А][Y] кмоль/(м3с)
проводят в каскаде из двух реакторов. Один из них - проточный реактор
полного смешения, имеющий объем Vр1 = 0.8 м3; а второй - проточный ре-
актор идеального вытеснения с объемом Vр2 = 0.2 м3. Начальные концен-
трации веществ А и Y равны между собой и составляют 0.07 кмоль/м3.
Концентрация вещества А на выходе из системы реакторов равна 0.005
кмоль/м3.
Определить производительность системы по сырью (FА + FY) для
разных вариантов последовательного соединения реакторов.
Задача 4.15.
При проведении реакции:
А+Y2R+S, r = k [А][Y] кмоль/(м3с)
в периодическом реакторе, за время 240 с. достигается степень конверсии
ХА = 0.2. При этом начальные концентрации составляют [А]0 = [Y]0 = 1.2
кмоль/м3.
70
Вычислить объемы проточного реактора полного смешения и про-

точного реактора идеального вытеснения, необходимые для обеспечения
производительности по продукту R 0.004 кмоль/с при степени превраще-
ния ХА = 0.4 и начальных концентрациях реагентов [А] 0 = 0.8 кмоль/м3 и
[Y] 0 = 0.53 кмоль/м3.
Задача 4.16
Для реакции:
А + Y + С  продукты , r = 0.0075[А][Y][С] кмоль/(м3с)
определить необходимые объемы проточного реактора полного смешения
и проточного реактора идеального вытеснения для достижения степени
конверсии ХА = 0.75, если скорость подачи реагентов равна 0.002 м3/с, а
начальные концентрации составляют: [А]0 = 1.5 кмоль/м3, [Y]0 = [С]0 = 3
кмоль/м3.
Задача 4.17
В проточном реакторе идеального вытеснения проводят разложение
фосфина:
4РН3  4Р + 6Н2 , r = 0.00278[РН3] кмоль/(м3с).
Условия в реакторе: температура 648.9 оС, давление 0.36 МПа,
инертные примеси в реакционной смеси составляют 12 об. % Степень кон-
версии фосфина 0.85.
Какой объем должен иметь реактор при производительности по
фосфину 0.00308 кмоль/с?
Задача 4.18
В периодическом реакторе при постоянном объеме протекает газо-
фазная реакция:
71
А  1.5В , r = k[А] .
Исходная смесь содержит 5 об. % В, 12 об. % инертной примеси, ос-
тальное А. Температура смеси 21 оС. Начальное давление 3.2 атм, через 5
мин - 3.62 атм.
Вычислить степень превращения и производительность по продукту
при проведении процесса в проточном реакторе идеального вытеснения
объемом Vр = 1.8 м3, при скорости подачи A - 0.01 м3/с и тех же началь-
ных условиях, что и в периодическом реакторе.
Задача 4.19
В проточном реакторе идеального вытеснения объемом 1 м3 прово-
дят обратимую реакцию:
2А 
 R+S, r = 580exp(-2500/Т)[А]2 кмоль/(м3с).
Тепловой эффект реакции составляет -38500 кДж/кмоль(А), измене-

ние энергии Гиббса G298 = -5620 кДж/кмоль, [А]0 = 0.202 кмоль/м3, на-
чальный мольный поток вещества А FА,0 = 0.00672 кмоль/с.
Вычислить степень превращения при температуре в реакторе 15 оС,
определить температуру, при которой достигается максимальная степень
превращения.
Задача 4.20
При проведении газофазной реакции:
А  2В, r = k[А]
в периодическом реакторе при 150 оС и времени реакции 278 с степень
конверсии достигает ХА = 0.27, а при 200 оС и времени реакции 91 с сте-
пень конверсии ХА = 0.445.
72
Вычислить степень конверсии А в проточном реакторе идеального

вытеснения при условных временах пребывания 1200, 900 и 600 с и темпе-
ратуре 170 оС.
Задача 4.21.
В проточном реакторе полного смешения проводят обратимую эндо-
термическую реакцию:
А 
 R, -rА = k1[А]0.5 - k1[R]0.5.
Тепловой эффект реакции -30200 кДж/кмоль(А), а изменение энер-

гии Гиббса G298 = 1080 кДж/кмоль. Теплоемкости веществ можно считать
постоянными и независящими от температуры. k1 = 4.151012exp(-10000/Т),
начальная концентрация [А]0 = 0.0625 кмоль/м3, время пребывания 100 с.
Определить температуру в реакторе, которую необходимо поддер-
живать, чтобы получить степень конверсии 0.2, 0.4 и 0.6.
Задача 4.22.
В периодическом реакторе при постоянной температуре 300 K и дав-
лении 5 атм проводят эндотермическую газофазную реакцию A  2 R.
Начальный объем реакционной смеси 0.5 м3. Константа скорости k =
1014exp(-8000/T) ч-1, тепловой эффект реакции -6280 кДж/кмоль.
количество тепла, необходимое для поддержания заданной температуры.
Задача 4.23.
В периодическом реакторе при постоянной температуре проводят
обратимую реакцию:
A 
 B, k1 = 7exp(-5036/Т) 1/с; k1 = 5000exp(-10072/Т) 1/с.
73
Плотность реакционной массы 1000 кг/м3, теплоемкость реакцион-

ной массы 4.187 кДж/(кгК), начальная мольная доля вещества А в смеси с
растворителем составляет 0.4, молекулярные массы А и растворителя со-
ответственно 100 и 20. Максимально допустимая температура 800 К.
Для степени конверсии 0.8 определить оптимальную температуру и
время реакции. Вычислить также необходимую скорость теплообмена.
Задача 4.24
В периодическом реакторе при постоянной температуре 300 K и дав-
лении 5 атм проводят эндотермическую газофазную реакцию A  2 R.
Начальный объем реакционной смеси 0.3 м3. Константа скорости
k = 1014exp(-8000/T) 1/ч, тепловой эффект реакции -6280 кДж/кмоль.
количество тепла, необходимое при этом для поддержания заданной тем-
пературы.
Задача 4.25
В периодическом реакторе при постоянной температуре проводят
обратимую реакцию:
A 
 B, k1 = 7exp(-5036/Т) 1/с, k1 = 5000exp(-10072/Т) 1/с.
Плотность реакционной массы 1000 кг/м3, теплоемкость реакцион-

ной массы 4.187 кДж/(кгК), начальная мольная доля вещества А в смеси с
растворителем составляет 0.7, молекулярные массы А и растворителя со-
отвенно 100 и 20. Максимально допустимая температура 800 К.
Для степени конверсии 0.8 определить оптимальную температуру и
время реакции. Вычислить также необходимую скорость теплообмена.
74
Задача 4.26.
В периодическом реакторе при 300 K и давлении 3 атм проводят га-
зофазную эндотермическую реакцию A  R + S.
Константа скорости подчиняется уравнению:
k = 1014exp(-10000/T) 1/ч.
Начальный объем реакционной смеси 0.5 м3. Тепловой эффект реак-
ции -6280 кДж/кмоль.
количество тепла, необходимое для поддержания заданной температуры.
75
5. НЕИЗОТЕРМИЧЕСКИЕ РЕАКТОРЫ
Задача 5.1
В периодическом реакторе объемом 5 м3, имеющем змеевик
F = 3.3 м2, проводят жидкофазную экзотермическую реакцию:
A  B, r = k[A], k = 4106exp(-7900/T) 1/с.
Начальная температура 20 oС, максимально допустимая температура
95 oС. В качестве теплоносителя можно использовать либо пар с темпера-
турой 120 оС (при этом коэффициент теплопередачи Кq = 1360 Вт/(м2К)),
либо холодную воду с температурой 15оС (при этом коэффициент тепло-
передачи Кq = 1180 Вт/(м2К)). Время заполнения и опорожнения реактора
10 и 15 мин соответственно. Энтальпия реакции H = -1670 кДж/кг, тепло-
емкость реакционной массы СP = 4.2106 Дж/(м3К), молекулярная масса
вещества А составляет МА = 100; начальная концентрация сА,0 = 1 кмоль/м3.
Рассчитать время самой реакции и полное время цикла при следую-
щем режиме работы установки: предварительный подогрев до 55 оС, затем
адиабатический процесс до момента достижения либо температуры 95 оС,
либо конверсии выше 0.9, а затем охлаждение до 45 оС.
Решение
Вначале рассчитаем время нагрева до 55 oC предполагая, что реакция
при этом не происходит. Количество тепла, необходимое для подогрева от
20 до 55 oC, находим следующим образом:
Qнагр = VPCP(55 - 20) = 5.5420000035 = 808.5 МДж.
Вычислим среднюю разность температур для процесса нагрева:

76
ΔtСР = (ΔtБ - ΔtМ)/Ln(ΔtБ/ΔtМ) = (100 - 65)/Ln(100/65) = 81.25 oC .
Время, требуемое для подвода рассчитанного количества тепла при

помощи пара, находим по уравнению теплопередачи:
нагр = Qнагр/(KqFΔtср) = 808500000/(13603.381.25) = 2217 с = 36 мин.
Оценим допустимость предположения о непротекании реакции в

процессе нагрева. Средняя температура реакционной массы при нагреве
составляет: (20+55)/2 = 37.5 oC. При этой температуре константа скорости
составит k = 1.5310-5 1/с.
Для данного значения константы скорости рассчитаем степень кон-
версии, достигаемую за время нагрева:
XA = 1 - exp(- kнагр) = 1 - exp(-1.5310-52217) = 0.032 .
Полученное значение составляет 3.6 % от требуемой конечной сте-

пени конверсии, поэтому считаем сделанное допущение верным.
Вычислим адиабатический разогрев смеси при полной конверсии ис-
ходного реагента:
Δtад = ΔHMАсА,0/CP = 16701001/4200 = 398 oC.
Следовательно при полной конверсии вещества А температура в ре-

акторе достигнет значения:
55 + 39.8 = 94.8 oC.
Таким образом, в адиабатическом реакторе невозможно достичь тре-

буемой по условию температуры 95 oC даже при полной конверсии исход-
ного реагента.
77
Рассчитаем конечную температуру для заданной конечной степени

конверсии 0.9:
tкон = tн + Δtад0.9 = 90.78 oC .
Время реакции рассчитываем интегрируя кинетическое уравнение

первого порядка:
cA
dc A X A dX A 0.9
dX A
Р =       17000 с = 283.3 мин.
c A , 0  rA 0 k (1  X A ) 0 6
4  10 exp(
7900
)(1  X A )
273  90.78
Вычислим количество тепла, необходимое для охлаждения до 45 oC:

Qохл = VPCP(90.78 - 45) = 961.5 МДж
Средняя разность температур для стадии охлаждения составляет:

Δtср = 49.4 oC, тогда время охлаждения рассчитывается так:
охл = 961500000/(11803.349.4) = 4998 с = 83.3 мин.
Общее время цикла составит:

Ц = нагр + Р + охл = 36 + 283.3 + 83.3 = 402.6 мин = 6 ч 42 мин.
Задача 5.2.
В проточном адиабатическом реакторе полного смешения объемом
VP = 2.6 м3 протекает реакция:
А + Y  2B + Z , r = 4.81011exp(-10200/Т)[А][В]кмоль/(м3с).
Эндотермический тепловой эффект реакции составляет QХР = -1.8107
Дж/кмоль(А), теплоемкость реакционной смеси CP = 3050 Дж/(кгК), плот-
ность  = 1190 кг/м3. Начальные концентрации реагентов А и Y равны 6.5
и 10.5 кмоль/м3, соответственно. Температура на входе в реактор t0 = 38 оС.
78
Определить производительность по продукту B, если температура в

реакторе составляет t = 15 оС.
Решение
Используя уравнение теплового баланса адиабатического реактора:
CP(t - t0) = QХР[A]0ХА,
рассчитаем степень конверсии вещества А соответствующую температуре,
достигаемой в реакторе:
ХА = CP(t - t0)/(QХР[A]0) = 11903050(15 - 38)/(-1.81076.5) = 0.71 .
Концентрацию вещества Y в реакторе выразим с помощью мольного

баланса через известные величины:
[Y] = [Y]0 - ([А]0 - [А]) = [Y]0 - [А]0ХА = [А]0(Y - ХА) ,
где Y - начальный мольный избыток Y относительно А.
Скорость реакции в реакторе при этом составляет:
r = 4.81011exp(-10200/Т)[А]02(1-ХА)(Y - ХА) =
= 4.81011exp(-10200/(273 + 15))6.52(1 - 0.71)(10.5/6.5 - 0.71) =
= 0.00221 кмоль/(м3с).
Используя характеристическое уравнение для проточного реактора

полного смешения, рассчитаем производительность (мольный поток) по
исходному веществу А:
FA,0 = rVP/ХА = 0.002212.6/0.71 = 0.0081 кмоль/с.
Следовательно, производительность по продукту B составляет:

FB = 2FA,0 ХА = 0.0115 кмоль/с.
79
Задача 5.3.
Газофазную реакцию A  B + Z проводят в периодическом реакто-
ре при постоянном давлении и в адиабатических условиях. Энтальпия ре-
акции ΔH = -6280 кДж/кмоль, теплоемкости веществ A, B, Z составляют
соответственно 125.6, 104.7 и 83.7 кДж/(кмольК), константа скорости k =
1014exp(-10000/T) 1/ч. Начальная температура 300 К, давление 5 атм, на-
чальный объем реакционной смеси 0.5 м3.
Рассчитать профиль температуры по времени.
Задача 5.4.
В периодическом реакторе объемом 5 м3, имеющем змеевик с пло-
щадью поверхности F = 3.3 м2, проводят жидкофазную экзотермическую
реакцию:
A  B, r = k[A], k = 4106exp(-7900/T) 1/с.
Начальная температура 20 oС, максимально допустимая температура
95 oС. В качестве теплоносителя в змеевик можно подавать либо пар с
температурой 120 оС (при этом коэффициент теплопередачи Кq = 1360
Вт/(м2К)), либо холодную воду с температурой 15 оС (при этом коэффици-
ент теплопередачи Kq = 1180 Вт/(м2К)). Время заполнения и опорожнения
реактора 10 и 15 мин соответственно. Энтальпия реакции H = -1670
кДж/кг, теплоемкость смеси 4.2106 Дж/(м3К), молекулярная масса веще-
ства А 100 кг/кмоль, начальная концентрация вещества А 1 кмоль/м3.
Рассчитать время самой реакции и полное время цикла при следую-
щем режиме работы установки: нагрев до 95 оС, затем проведение реакции
изотермически до достижения конверсии 0.9, а затем охлаждение до 45 оС.
80
Задача 5.5.
Эндотермическую газофазную реакцию:
3А  2В + Z , k = exp(5 - 1200/Т) м6/(кмоль2с),
проводят в периодическом реакторе таким образом: вначале реакционную
смесь нагревают до 400 оС, а затем процесс проводят адиабатически. За
время нагрева 10 % вещества А вступает в реакцию. Тепловой эффект со-
ставляет -104670 кДж/кмоль(А), объем реактора равен 1 м3. Теплоемкость
реакционной массы 2.47 кДж/(кгК). Общая загрузка в реактор составляет
0.950 кг, начальное количество загруженного вещества А 10.2 кмоль.
Определить время достижения степени конверсии 0.7 с момента дос-
тижения реакционной массы температуры 400 оС.
Задача 5.6.
В адиабатическом проточном реакторе полного смешения объемом
1.2 м3 проводят эндотермическую реакцию:
А + Y  B, r = 51011exp(-9800/Т)[А][Y] кмоль/(м3с).
Тепловой эффект 1.65107 Дж/кмоль(А), теплоемкость реакционной
смеси 2800 Дж/(кгК), плотность 1290 кг/м3, начальные концентрации ве-
ществ А и Y составляют 10.2 и 12.8 кмоль/м3 соответственно. Температура
на входе в реактор 55 оС.
Определить производительность реактора по продукту при объемной
скорости подачи исходных веществ 0.004 м3/с.
Задача 5.7.
В адиабатическом проточном реакторе идеального вытеснения, объ-
емом 1.26 м3 проводят реакцию:
2А  В, r = 1013exp(-12000/Т)[А] кмоль/(м3с).
81
Экзотермический тепловой эффект 2107 Дж/кмоль(А), теплоемкость

реакционной смеси 2200 Дж/(кгК), плотность 850 кг/м3, начальная кон-
центрация вещества А 3.2 кмоль/м3, температура на входе в реактор 325 К.
Рассчитать производительность реактора по продукту, если темпера-
тура на выходе из реактора равна 357 К.
Задача 5.8
Реакцию:
А + Y  B, r = 2108exp(-7900/Т)[А] кмоль/(м3с),
проводят в каскаде из трех проточных реакторов полного смешения равно-
го объема. Вещество Y взято в большом избытке. Реакция экзотермиче-
ская, тепловой эффект 6.5107 Дж/кмоль(А), теплоемкость реакционной
массы 2400 Дж/(кгК), плотность 850 кг/м3, начальная концентрация веще-
ства А 0.5 кмоль/м3, температура на входе в каскад 5 оС, объемная скорость
подачи реагентов на вход в каскад 0.002 м3/с. Температура в реакторах
каскада составляет соответственно 15, 25 и 35 оС.
Определить количество тепла, которое необходимо отводить в каж-
дом реакторе каскада, если на выходе из каскада концентрация вещества А
равна 0.02 кмоль/м3.
Задача 5.9
В проточном адиабатическом реакторе идеального вытеснения про-
водят реакцию:
Тепловой эффект экзотермической реакции составляет 2107
Дж/кмоль(А), теплоемкость реакционной массы 2200 Дж/(кгК), плотность
850 кг/м3. Начальная концентрация вещества А 4.2 кмоль/м3, объемная
82
скорость подачи реакционной массы 0.01 м3/с, начальная температура

318 К.
Вычислить объем реактора, если концентрация вещества В на выхо-
де из него равна 2.05 кмоль/м3.
Задача 5.10.
10 м3 проводят реакцию:
Тепловой эффект экзотермической реакции составляет 2107
Дж/кмоль(А), теплоемкость реакционной массы 2200 Дж/(кгК), плотность
850 кг/м3. Объемная скорость подачи реакционной массы 0.01 м3/с, на-
чальная температура 310 К.
Определить производительность реактора по исходному веществу и
по продукту, если температура на выходе из реактора 362 К.
Задача 5.11.
Дана реакция:
2А  B + Z, r = 7.89104exp(-5200/T)[А]2 кмоль/(м3с).
Тепловой эффект экзотермической реакции 10100 кДж/кмоль(А), те-
плоемкость всех веществ 62 кДж/(кмольК). Температура на входе в реак-
тор 40 оС.
Вычислить отношение объемов адиабатических проточных реакто-
ров полного смешения и идеального вытеснения при степени конверсии
вещества А 0.2.
Задача 5.12.
83
тор 40 оС.
Задача 5.13.
тор 40 оС.
Задача 5.14.
Vр = 0.15 м3 проводят реакцию:
А + Y  B + Z, r = 6.52105exp(-5088/Т)[А][Y] кмоль/(м3с).
Экзотермический тепловой эффект реакции 42600 кДж/кмоль(А),
плотность исходной смеси 840 кг/м3, теплоемкость смеси 2800 Дж/(кгК),
начальные концентрации реагентов равны между собой [А]0 = [Y]0 = 1.2
кмоль/м3, температура на входе в реактор 16 оС, объемная скорость подачи
реакционной массы 0.0005 м3/с.
Определить степень превращения ХА.
84
Задача 5.15.
Vр = 0.15 м3 проводят реакцию:
Экзотермический тепловой эффект реакции 42600 кДж/кмоль(А),
плотность исходной смеси 840 кг/м3, теплоемкость смеси 2800 Дж/(кгК),
начальные концентрации реагентов равны между собой [А]0 = [Y]0 = 1.2
кмоль/м3, температура на входе в реактор 16 оС, объемная скорость подачи
реакционной массы 0.0005 м3/с.
Определить степень превращения ХА, если теплопотери в реакторе
зависят от температуры в реакторе следующим образом (температура вы-
ражена в оС):
Qпот = 0.11(t - 5) кВт.
Задача 5.16.
В проточном реакторе идеального вытеснения проводят реакцию:
Реактор представляет собой кожухотрубный теплообменник с объе-
мом 0.12 м3, поверхностью теплообмена 14.7 м2 и длиной 3.5 м. Экзотер-
мический тепловой эффект 42600 кДж/кмоль(А), плотность исходной сме-
си 840 кг/м3, теплоемкость смеси 2800 Дж/(кгК), начальные концентрации
реагентов равны между собой [А]0 = [Y]0 = 1.1 кмоль/м3, температура на
входе в реактор 12 оС, объемная скорость подачи реакционной массы
0.0004 м3/с.
Рассчитать степень превращения и профиль температуры по длине
реактора, если теплопотери зависят от площади поверхности теплообмена
85
и температуры в реакторе следующим образом (температура выражена в

о
С):
QПОТ = 15S(t - 4) Вт.
Задача 5.17.
В проточном адиабатическом реакторе идеального вытеснения объ-
емом 0.12 м3 и длиной 3.5 м проводят реакцию:
Экзотермический тепловой эффект 42600 кДж/кмоль(А), плотность
исходной смеси 840 кг/м3, теплоемкость смеси 2800 Дж/(кгК), начальные
концентрации реагентов равны между собой [А]0 = [Y]0 = 1.1 кмоль/м3,
температура на входе в реактор 12 оС, объемная скорость подачи реакци-
онной массы 0.0004 м3/с.
Рассчитать степень превращения и профиль температуры по длине
реактора, если теплопотери в реакторе отсутствуют.
Задача 5.18.
В проточном реакторе полного смешения объемом Vр = 0.8 м3 и по-
верхностью теплообмена 2.1 м2 проводят обратимую реакцию:
А 
 В, rА = 3.8105exp(-5509/Т)([А] - [В]/К) кмоль/(м3с).
Константа равновесия при 298 К составляет К = 7.395. Энтальпия ре-

акции H = - 58300 кДж/кмоль(А). Теплоемкости веществ А, В и инертно-
го растворителя R равны соответственно 74, 68 и 61 кДж/(кмольК). На-
чальные концентрации составляют: [А]0 = 1 кмоль/м3, [R]0 = 17.5 кмоль/м3;
начальная температура 20 оС, время пребывания 200 с. Тепло реакции от-
водится за счет охлаждающей воды с начальной температурой 5 оС, расход
воды 1.2 кг/с, коэффициент теплопередачи 360 Вт/(м2 К).
86
Вычислить производительность реактора по продукту и достигае-

мую степень превращения.
Задача 5.19.
Vр = 0.8 м3 проводят обратимую реакцию:
А 
 В, rА = 3.8105exp(-5509/Т)([А] - [В]/К) кмоль/(м3с).
Константа равновесия при 298 К составляет К = 7.395. Энтальпия ре-

акции H = - 58300 кДж/кмоль(А). Теплоемкости веществ А, В и инертно-
го растворителя R равны соответственно 74, 68 и 61 кДж/(кмольК). На-
чальные концентрации составляют: [А]0 = 1 кмоль/м3, [R]0 = 17.5 кмоль/м3;
начальная температура 20 оС, время пребывания 200 с.
Вычислить производительность реактора по продукту и достигае-
мую степень превращения.
Задача 5.20.
В проточном реакторе полного смешения проводят обратимую эндо-
термическую реакцию А 
 В.
Тепловой эффект -28500 кДж/кмоль(А). Изменение энергии Гиббса

G298 = 1970 кДж/кмоль. Константа скорости прямой реакции k1 =
8.19104exp(-4943/Т) 1/с. Теплоемкости веществ А, В и инертного раство-
рителя R равны соответственно 89, 89 и 75 кДж/(кмольК). Начальные кон-
центрации составляют: [А]0 = 2.2 кмоль/м3; [R]0 = 9.02 кмоль/м3. Начальная
температура 75 оС. Тепловые потери составляют: Qпот = 0.03t, кВт (t - тем-
пература в реакторе, оС).
87
Определить объем реактора, необходимый для достижения произво-

дительности по продукту 0.00028 кмоль/с при степени превращения
ХА = 0.452.
Задача 5.21.
В проточном реакторе полного смешения объемом Vр = 0.2 м3 про-
водят обратимую эндотермическую реакцию А 
 В.
Тепловой эффект -28500 кДж/кмоль(А). Изменение энергии Гиббса

G298 = 1970 кДж/кмоль. Константа скорости прямой реакции k1 =

8.19104exp(-4943/Т) 1/с. Теплоемкости веществ А, В и инертного раство-

рителя R равны соответственно 89, 89 и 75 кДж/(кмольК). Начальные кон-
центрации составляют: [А]0 = 2.4 кмоль/м3; [R]0 = 9.02 кмоль/м3. Начальная
температура 73 оС. Тепловые потери составляют:
Qпот = 0.02(t - 10) кВт (t - температура в реакторе, оС).
Определить максимальную степень превращения и температуру, при
которой её можно достигнуть.
Задача 5.22.
В проточном реакторе идеального вытеснения объемом
Vр = 0.132 м3, с площадью поверхности теплообмена S = 10.74 м2 и длиной
2.5 м проводят реакцию:
2А  B + Z, r = 1.84105exp(-5400/Т)[А] кмоль/(м3с).
Экзотермический тепловой эффект 44800 кДж/кмоль(А). Теплоемко-
сти вещества А и инертного растворителя R составляют соответственно 62
и 53 кДж/(кмольК); теплоемкости продуктов равны теплоемкости А. На-
чальные концентрации: [А]0 = 1.4 кмоль/м3; [R]0 = 10.8 кмоль/м3. Объемная
скорость подачи реагентов 0.0007 м3/с. Начальная температура смеси 22
88
о
С. Теплопотери в реакторе составляют: Qпот = 0.025S(t - 10) кВт (S - пло-
щадь поверхности теплообмена, м2; t - температура в реакторе, оС).
Рассчитать профиль температуры и степени превращения по длине
реактора.
Задача 5.23.
В проточном реакторе идеального вытеснения объемом
Vр = 0.147 м3, с площадью поверхности теплообмена S = 12.8 м2 и длиной
2.9 м проводят реакцию:
Экзотермический тепловой эффект реакции 35600 кДж/кмоль(А).
Теплоемкости А, В, Z и инертного растворителя R составляют соответст-
венно 66, 58, 54 и 52 кДж/(кмольК). Начальные концентрации:
[А]0 = 3.1 кмоль/м3, [R]0 = 10.4 кмоль/м3. Скорость подачи реагентов 0.001
м3/с. Начальная температура 27 оС. Охлаждение осуществляют водой при
подаче противотоком к реакционной массе. Температура воды изменяется
линейно по длине реактора от начального значения 12 оС до конечного
значения 22 оС. Коэффициент теплопередачи 290 Вт/(м2К).
Рассчитать температурный профиль и конверсию по длине реактора,
определить чувствительность профиля к изменению температуры охлаж-
дающей воды.
Задача 5.24.
В проточном реакторе идеального вытеснения объемом Vр = 0.147
м3, с площадью поверхности теплообмена S = 12.8 м2 и длиной 2.9 м про-
водят реакцию:
89
Экзотермический тепловой эффект реакции 35600 кДж/кмоль(А).

Теплоемкости А, В, Z и инертного растворителя R составляют соответст-
венно 66, 58, 54 и 52 кДж/(кмольК). Начальные концентрации: [А]0 = 3.8
кмоль/м3, [R]0 = 10.1 кмоль/м3. Скорость подачи реагентов 0.001 м3/с. На-
чальная температура смеси 27 оС. Охлаждение осуществляют водой при
подаче прямотоком к реакционной массе. Температура воды изменяется
линейно по длине реактора. Начальная температура воды 12 оС, расход 2
кг/с. Коэффициент теплопередачи 290 Вт/(м2К).
Рассчитать температурный профиль и конверсию по длине реактора,
определить чувствительность профиля к изменению температуры охлаж-
дающей воды.
Задача 5.25.
В проточном реакторе идеального вытеснения диаметром 0.08 м
протекает реакция:
А  продукты, r = 1.84105exp(-5400/Т)[А] кмоль/(м3с).
Экзотермический тепловой эффект 44800 кДж/кмоль(А). Теплоемко-
сти вещества А, продуктов и инертного растворителя R равны соответст-
венно 62, 62, 53 кДж/кмоль. Исходная смесь подается в реактор с расходом
0.00107 м3/с. Начальные концентрации компонентов: [А]0 = 1.2 кмоль/м3;
[R]0 = 10.8 кмоль/м3. Температура смеси на входе в реактор 29 оС. Охлаж-
дение осуществляют водой с начальной температурой 14 оС, которую по-
дают противотоком. Конечная температура воды 20 оС. Расход охлаждаю-
щей воды 1.2 кг/с. Коэффициент теплопередачи 320 Вт/(м2К).
Определить длину реактора и достигаемую степень превращения А.
90
Задача 5.26.
В периодическом реакторе при постоянном объеме 0.5 м3 в адиаба-
тическом режиме проводят газофазную эндотермическую реакцию:
A  B + Z, k = 1014exp(-10000/T) 1/ч.
Теплота реакции -6280 кДж/кмоль. Теплоемкости веществ A, B и Z
составляют соответственно 125.6, 104.7 и 83.7 кДж/(кмольК). Начальная
температура смеси 300 К, начальное давление 5 атм.
Рассчитать профиль температуры и давления по времени.
Задача 5.27.
тическом режиме проводят жидкофазную эндотермическую реакцию:
A  B + Z, k = 1014exp(-10000/T) 1/ч.
температура смеси 300 К.
Рассчитать профиль температуры и степени конверсии по времени.
Задача 5.28.
В периодическом реакторе при постоянном давлении 5 атм в адиа-
батическом режиме проводят газофазную эндотермическую реакцию:
A  B + Z, k = 1014exp(-10000/T) 1/ч.
температура смеси 300 К. Начальный объем реакционной смеси 0.5 м3.
Рассчитать профиль температуры и объема по времени.
91
Задача 5.29.
Эндотермическую реакцию:
2А  В + Z , k = exp(5 - 1200/Т) м3/(кмольс)
проводят в периодическом реакторе таким образом: вначале реакционную
смесь нагревают до 400 оС, а затем процесс проводят адиабатически. За
время нагрева 8 % вещества А вступает в реакцию. Тепловой эффект со-
ставляет -104670 кДж/кмоль(А). Теплоемкость реакционной массы 2.47
кДж/(кгК). Общая загрузка в реактор составляет 950 кг, плотность реакци-
онной массы 950 кг/м3 (не меняется в течение процесса), начальное коли-
чество загруженного вещества А 10.2 кмоль.
Определить время достижения степени конверсии 0.7 с момента дос-
тижения реакционной массы температуры 400 оС.
Задача 5.30.
тическом режиме проводят газофазную эндотермическую реакцию:
A  B + Z, k = 1014exp(-10000/T) 1/ч.
температура смеси 300 К, начальное давление 3 атм.
Задача 5.31.
тическом режиме проводят жидкофазную эндотермическую реакцию:
A  B + Z, k = 1014exp(-10000/T) 1/ч.
92

составляют соответственно 120, 100 и 80 кДж/(кмольК). Начальная темпе-
ратура смеси 320 К.
Рассчитать профиль температуры и степени конверсии по времени.
Задача 5.32.
тическом режиме проводят газофазную реакцию:
A  B + Z, k = 1014exp(-10000/T) 1/ч.
Теплота реакции -6280 кДж/кмоль; Теплоемкости веществ A, B и Z
температура 300 К, начальное давление 7 атм.
Задача 5.33.
Проточный адиабатический реактор полного смешения используют
для проведения реакции:
А  B, r = 4106exp(-8000/Т)[А] кмоль/(м3с).
Энтальпия реакции H = -16480 кДж/кмоль; Теплоемкость смеси
4187 кДж/(м3К). Молекулярная масса составляет 100 кг/кмоль; Начальная
концентрация исходного реагента сА.0 = 1 кмоль/м3.
Определить объем реактора, необходимый для достижения степени
конверсии 0.7 и температуры в реакторе 100 оС, если следует производить
10 кмоль/ч продукта B.
93
6. РАСЧЕТ ОПТИМАЛЬНОГО РЕЖИМА ДЛЯ ИДЕАЛЬНЫХ

ИЗОТЕРМИЧЕСКИХ РЕАКТОРОВ
Задача 6.1.
Выберите условия (начальные концентрации реагентов, степени кон-
версии исходных реагентов А и Y) для проведения следующей сложной
реакции:
2А  В, r1 = k1сА2
А+Y  C, r2 = k2сАcY
в периодическом реакторе таким образом, чтобы селективность образова-
ния продукта С была максимальная. Условия: k2/k1 = 10; диапазон измене-
ний концентраций исходных реагентов: сА,0 = 14 моль/л, сY,0 = 14 моль/л;
диапазон изменения степени конверсии реагента А: XA = 0.50.9.
Решение
Для решения поставленной задачи необходимо найти зависимость
селективности образования вещества С (ФСА) от варьируемых условий (на-
чальных концентраций реагентов А и Y и степени конверсии реагента А):
ФСА = (сY,0 - сY)/(сА,0 - сА) = сY,0XY/(сА,0XА) (1)
Чтобы выразить XY через XА запишем уравнение отношения скоро-

стей расходования А и Y:
dсА/dсY = 1 + k1сА/(k2сY)
Интегрирование последнего уравнения от начальных до конечных
условий приводит к степенному уравнению, которое невозможно записать
в общем виде относительно XY, поэтому запишем его относительно XА:
94
X A  1
1  1  b(  1)1  X Y ( 1) 1  X Y 
, (2)
b(  1)
где: b = сА,0 /сY,0 ;  = k1/k2 = 0.1

Учитывая полученное выражение, запишем функцию зависимости
ФСА от варьируемых параметров:
XY
 CA 
b
1  1  b(  1)1  X Y ( 1) 1  X Y 
. (3)
(  1)
Анализ уравнения (1) показывает, что селективность ФСА меняется

монотонно с изменением b и степени конверсии и не имеет экстремумов,
поэтому достаточно рассчитать значения ФСА по уравнению (3) при раз-
личных комбинациях заданных граничных условий и выбрать условия,
обеспечивающие максимальную селективность.
Проведем расчеты, подбирая значения XY так, чтобы значения XА
(уравнение 2) были близки граничным значениям (0.5 и 0.9), и сведем их в
таблицу 6.1.
Анализ таблицы показывает, что максимальная селективность обра-
зования продукта С (ФСА = 0.985) достигается при сА,0 = 1 моль/л, сY,0 = 4
моль/л и при XА = 0.897 (при этом XY = 0.221).
Таблица 6.1.
сА,0 сY,0 b XY XА ФСА
1 1 1 0.455 0.499012 0.911802
1 1 1 0.825 0.898894 0.917794
1 4 0.25 0.122 0.497697 0.980516
1 4 0.25 0.221 0.897265 0.985217
4 1 4 0.98 0.506046 0.484145
4 1 4 0.999 0.637754 0.391609
95
Задача 6.2.
Реакция:
A  B, r = kсА
проводится в непрерывном реакторе полного смешения объемом V с кон-
версией XА = 0.9. Какого объема должен быть последовательно присоеди-
ненный второй реактор смешения для того, чтобы при тех же условиях
увеличить производительность установки в четыре раза при той же кон-
версии?
Решение
Запишем выражение для производительности установки:
FВ = FА,0ХА = WсА,0ХА = 0.9WсА,0
Из данного выражения следует, что для увеличения производитель-

ности новой установки в 4 раза по сравнению с исходной необходимо в 4
раза увеличить объемный поток (W), т.е.: W' = 4W.
Используя характеристическое уравнение реактора смешения для
исходной установки, найдем значение W:
V = FА,0ХА/r = 0.9WсА,0/(kсА,0(1 - ХА)) = 9W/k ;
W = kV/9 .
Запишем характеристическое уравнение для первого реактора каска-

да в новой установке для вычисления степени конверсии, достигаемой в
нем (ХА,1):
V = W'сА,0ХА,1/(kсА,0(1 - ХА,1)) = 4WХА,1/(k(1 - ХА,1)) ;

ХА,1 = (1 + 4W/(Vk))-1 = 0.69 .
96
С учетом этого выражения найдем искомое значение объема второго

реактора каскада (V2), используя соответствующее характеристическое
уравнение:
V2 = W'сА,0 (ХА - ХА,1)/(kсА,0(1 - ХА)) = 4W(0.9 - ХА,1)/(0.1k) = 0.923V .
Задача 6.3.
Выберите оптимальные условия (тип реактора, начальные концен-
трации исходных веществ, степень конверсии вещества А) для проведения
сложной реакции:
2А  В, r = k1сА2 ;
А + Y  C, r = k2сАсY
с максимальной селективностью по продукту С, если k2/k1 = 10. Интервалы
изменения концентраций и степени конверсии: сА,0 = 14 моль/л, сY,0 = 16
моль/л, XA = 0.50.9. Вычислить ФС,max и XY при найденных оптимальных
условиях.
Задача 6.4.
Для сложной реакции:
2А  В, r = k1сА2 ;
в проточном реакторе идеального смешения при сА,0 = 4 моль/л, сY,0 = 6
моль/л и XA = 0.9 получено XY = 0.695. Выберите оптимальные условия
(тип реактора, начальные концентрации исходных веществ, степень кон-
версии вещества А) для проведения реакции с максимальной селективно-
стью по продукту С , если интервалы изменения концентраций и степени
97
конверсии составляют: сА,0 = 18 моль/л, сY,0 = 18 моль/л, XA = 0.50.9.

Вычислить ФС,max и XY при найденных оптимальных условиях.
Задача 6.5.
А  В, r = k1сА ;
А + 2Y  C, r = k2сАсY2
моль/л и XA = 0.817 получено ФС = 0.714. Выберите оптимальные условия
(тип реактора, начальные концентрации исходных веществ, степень кон-
версии вещества А) для проведения реакции с максимальной селективно-
стью по продукту С, если сА,0 = 3 моль/л, диапазон изменения концентра-
ций реагента Y составляет: сY,0 = 36 моль/л, а XA  0.9. Вычислить ФС,max
и XY при найденных оптимальных условиях.
Задача 6.6.
сложной реакции:
А  В, r = k1сА ;
А + 2Y  C, r = k2сАсY2
с максимальной селективностью по продукту С, если k2/k1 = 10, сА,0 = 3
моль/л, диапазон изменения концентраций реагента Y составляет:
сY,0 = 36 моль/л, а XA  0.9. Вычислить ФС,max и XY при найденных опти-
мальных условиях.
Задача 6.7.
98
А  В, r = k1сА ;
А + 2Y  C, r = k2сАсY2
в периодическом реакторе при сА,0 = 3 моль/л, сY,0 = 4 моль/л, получено
XA = 0.675 и XY = 0.9. Выберите оптимальные условия (тип реактора, на-
чальные концентрации исходных веществ, степень конверсии вещества А)
для проведения реакции с максимальной селективностью по продукту С,
если сА,0 = 3 моль/л, сY,0 = 36 моль/л, XA  0.9. Вычислить ФС,max и XY при
найденных оптимальных условиях.
Задача 6.8.
А  В, r = k1сА ;
А + 2Y  C, r = k2сАсY2
моль/л, получено XY = 0.9 и ФС = 0.615. Найти значения ФС и XA для тех же
условий в периодическом реакторе.
Задача 6.9.
Реакция:
А + Y  В, r = k1сАсY ;
C + Y  D, r = k2сCсY
проводится в периодическом реакторе до полного превращения реагента
Y, при сА,0 = сY,0 = сC,0 = 1 моль/л. При этом получено ФВ = 0.9. Вычислить
ФВ в проточном реакторе полного смешения при сА,0 = сY,0 = сC,0 = 1 моль/л
и XY = 0.9.
Задача 6.10.
При проведении последовательной реакции первого порядка:
99
ABC
в периодическом реакторе при сА,0 = 1 моль/л через 10 мин после ее начала
обнаружили в смеси 0.246 моль/л продукта В и 0.114 моль/л продукта С.
Рассчитайте константы скорости последовательных стадий и определите
время, необходимое для получения максимальной концентрации продукта
В. Каковы будут константы скорости реакций, если эти же продукты обра-
зуются параллельно.
Задача 6.11.
При проведении последовательно-параллельной реакции:
+Y +Y
A B C
в периодическом реакторе при некотором значении соотношения сY,0/сА,0 и
XY = 1 осталось 0.7 моль/л вещества А, и получено 0.24 моль/л вещества В
и 0.06 моль/л вещества С. При каком соотношении реагентов сY,0/сА,0 и
XY = 1 концентрация продукта В в реакционной смеси достигнет максиму-
ма? Каково значение сВ,max ? Найти сВ,max и сY,0/сА,0 для этих же условий в
проточном реакторе идеального смешения.
Задача 6.12.
Реакция:
A  B, r = kсА
проводится в непрерывном реакторе полного смешения объемом V с кон-
версией XА = 0.9. Какого объема должен быть последовательно присоеди-
ненный второй реактор смешения для того, чтобы увеличить производи-
тельность установки в четыре раза?
Задача 6.13.
Реакция:
100
A  B, r = kсА
проводится в непрерывном реакторе идеального вытеснения объемом V с
конверсией XА = 0.9. Какого объема должен быть последовательно присое-
диненный второй реактор смешения для того, чтобы увеличить производи-
тельность установки в четыре раза?
Задача 6.14.
Реакция:
A  B, r = kсА
проводится в непрерывном реакторе идеального смешения объемом V с
конверсией XА = 0.9. Какого объема должен быть последовательно присое-
диненный второй реактор идеального вытеснения для того, чтобы увели-
чить производительность установки в четыре раза?
Задача 6.15.
Скорость реакции:
A +YB
описывается кинетическим уравнением: r = k1сАсY + k2сAсYсB.
Соотношение констант: k2  8k1. Реакция проводится в каскаде реак-
торов смешения (V1) и вытеснения (V2) при сА,0= сY,0=1 моль/л. Найти со-
отношение объемов V1/V2, обеспечивающее максимальную удельную про-
изводительность при XА=0.9.
Задача 6.16.
A B
описывается кинетическим уравнением: r = k1сА + k2сAсB.
101
Соотношение констант: k2 10 k1. Реакция проводится в каскаде ре-

акторов смешения (V1) и вытеснения (V2) при сА,0 = 1 моль/л. Найти соот-
ношение объемов V1/V2, обеспечивающее максимальную удельную произ-
водительность при XА = 0.9.
Задача 6.17.
Реакция:
A  B, r = kсА
проводится в каскаде из последовательно соединенных реакторов смеше-
ния (объем 2V) и вытеснения (объем V) с конверсией XА = 0.9. Как изме-
нится производительность установки, если подавать реакционную смесь в
противоположном направлении?
Задача 6.18.
Реакция:
A  B, r = kсА2
проводится в проточном реакторе полного смешения объемом V с конвер-
сией XА = 0.8 при сА,0 = 1 моль/л. На сколько можно увеличить мольный
поток FA,0, если заменить данный реактор двумя последовательно соеди-
ненными реакторами с объемом V/2.
Задача 6.19.
Реакция:
A  B, r = kсА
проводится в проточном реакторе смешения объемом V с конверсией XА =
0.9. Как подключить реактор идеального вытеснения объемом V/4 (после-
довательно до, последовательно после или параллельно), чтобы произво-
дительность установки была максимальной?
102
Задача 6.20.
Реакция:
A  B, r = kсА
проводится в проточном реакторе смешения объемом V с конверсией
XА = 0.9. Как подключить реактор идеального вытеснения объемом V/2
(последовательно до, последовательно после или параллельно), чтобы
производительность установки была максимальной?
Задача 6.21.
Реакция:
A  B, r = kсА
проводится в реакторе идеального вытеснения объемом V с конверсией
XА = 0.9. Как подключить реактор полного смешения объемом 2V (после-
довательно до, последовательно после или параллельно), чтобы произво-
дительность установки была максимальной?
Задача 6.22.
Реакция:
A  B, r = kсА2
проводится в проточном реакторе полного смешения объемом V с конвер-
сией XА = 0.8 при сА,0 = 1 моль/л. Как подключить реактор идеального вы-
теснения объемом V/4 (последовательно до, последовательно после или
параллельно), чтобы производительность установки была максимальной?
Задача 6.23.
Реакция:
A  B, r = kсА2
103
проводится в реакторе идеального вытеснения объемом V с конверсией

XА = 0.8 при сА,0 = 1 моль/л. Как подключить реактор полного смешения
объемом 4V (последовательно до, последовательно после или параллель-
но), чтобы производительность установки была максимальной?
Задача 6.24.
Выберите оптимальные условия (начальные концентрации исходных
веществ, степень конверсии вещества А) для проведения реакции:
2А  В, r = k1сА2 ;
в периодическом реакторе с максимальной селективностью по продукту С,
если k2/k1 = 5, сА,0 = 35 моль/л, сY,0 = 13 моль/л, XA = 0.750.95. Вычис-
лить ФС,max и XY при найденных оптимальных условиях.
Задача 6.25.
реакции:
2А  В, r = k1сА2 ;
с максимальной селективностью по продукту С, если k2/k1 = 5, сА,0 = 35
моль/л, сY,0 = 13 моль/л, XA = 0.750.95. Вычислить ФС,max и XY при най-
денных оптимальных условиях.
Задача 6.26.
2А  В, r = k1сА2 ;
104

моль/л, и XA = 0.8 получено ФС = 70 %. Найдите значение ФС и XY для тех
же условий в периодическом реакторе.
Задача 6.27.
2А  В, r = k1сА2 ;
моль/л, получено XA = 0.9 и XY = 0.65. Выберите оптимальные условия (тип
реактора, начальные концентрации исходных веществ, степень конверсии
вещества А) для проведения реакции с максимальной селективностью по
продукту С, если сА,0 = 18 моль/л, сY,0 = 18 моль/л, XA = 0.50.9. Вычис-
лить ФС,max и XY при найденных оптимальных условиях.
Задача 6.28.
реакции:
А  В, r = k1сА ;
А + 2Y  C, r = k2сАсY2
с максимальной селективностью по продукту С, если k2/k1 = 15, сА,0 = 3
моль/л, сY,0 = 38 моль/л, XA0.9. Найдите значение ФС и XY для тех же ус-
ловий в периодическом реакторе.
Задача 6.29.
А  В, r = k1сА ;
105
А + 2Y  C, r = k2сАсY2
в периодическом реакторе при сА,0 = 3 моль/л, сY,0 = 4 моль/л, получено
XA = 0.7 и XY = 0.9. Выберите оптимальные условия (тип реактора, началь-
ные концентрации исходных веществ, степень конверсии вещества А) для
проведения реакции с максимальной селективностью по продукту С, если
сА,0 = 3 моль/л, сY,0 = 36 моль/л, XA  0.9. Найдите значение ФС и XY для
тех же условий в периодическом реакторе.
106
7. ОПТИМИЗАЦИЯ РЕАКТОРНОГО УЗЛА ПО ЭКОНОМИЧЕСКИМ

КРИТЕРИЯМ
Задача 7.1.
А  В, r = k1[А].
Стоимость рецикла непрореагировавшего вещества А - SРЦ
(руб./кмоль); Цена вещества А - ЦА (руб./кмоль); стоимость амортизации
реактора: а1 + а2V, где V - объем реактора, м3. Цена продукта В - ЦВ
(руб./кмоль). Критерий оптимизации - доход, полученный от производства
вещества В при постоянном начальном потоке реагента А (FA,0 = const).
Найти оптимальную степень конверсии XA.
Решение
Доход (Д) от производства вещества B равен разнице между выруч-
кой от продажи вещества B и затратами на его производство (З). Обозна-
чив мольную производительность по продукту В как FВ запишем уравне-
ние для вычисления Д:
Д = FВЦВ - З
Затраты на производство продукта В складываются из затрат на сы-

рье, на рецикл вещества А и на амортизацию оборудования. Составим ма-
териальный баланс реакторного узла:
Начальный поток реагента А на входе в реактор: FA,0 .
Поток реагента А на выходе из реактора (возвращаемый на рецикл):
FA = FA,0 (1 - ХА)
107
Поток продукта В на выходе из реактора: FВ = FA,0 ХА .

С учетом материального баланса запишем функцию дохода:
Д = FВЦВ - (FВЦА + FA,0 (1- XА)SРЦ + a1 + a2V) =
= FA,0ХАЦВ - (FA,0ХАЦА + FA,0 (1-ХА)SРЦ + a1 + a2V) .
Используя характеристическое уравнение реактора идеального вы-

теснения (dV = FA,0dХА/r) и кинетическое уравнение реакции найдем вы-
ражение для объема реактора:
XA
dX A XA
dX A  FA,0 ln(1  X A )
V  FA,0    FA,0   .
0  k1[ A] 0 k1[ A]0 (1  X A ) k1[ A]0
Подставим полученное выражение в уравнение функции дохода:

Д = FA,0 ХАЦВ - (FA,0 ХАЦА + FA,0 (1 - ХА)SРЦ + a1 - a2 FA,0ln(1 - ХА)/ k1[А]0) .
Для определения оптимальной степени конверсии продифференци-

руем полученную функцию дохода по ХА и приравняем к нулю:
dД/dХА = FA,0 (ЦВ - ЦА + SРЦ) - a2FA,0/(k1[А]0(1 - ХА)) = 0 ,
откуда находим выражение для оптимальной степени конверсии:
ХА, ОПТ = 1 - a2/(k1[А]0(ЦВ - ЦА + SРЦ)) .
Задача 7.2.
Продукт B получают по реакции:
A –1 B –2 C ,
в реакторе идеального вытеснения объемом 3 м3. Известно, что k1 = 0.1 ч-1
и k2/k1 = 2. Цены на вещества составляют: ЦА = 20 $/кмоль, ЦС = 7 $/кмоль.
Стоимость рецикла вещества А: SРЦ = 3 $/кмоль. Начальная концентрация
вещества А: сА,0=2 моль/л.
Найти оптимальную степень конверсии А и производительность ус-
тановки по В.
108
Решение
Оптимальными условиями считаем такие, которые обеспечивают
наименьшую себестоимость продукта В (SВ). Для получения функции се-
бестоимости составим баланс затрат (З) на производство продукта В.
С одной стороны:
З = FВSВ ,
с другой - затраты складываются из затрат на сырье (вещество А) и затрат
на рецикл непрореагировавшего вещества А за вычетом средств, получае-
мых от продажи второго продукта С:
З = FA,0 ХАЦА + FA,0 (1 - ХА)SРЦ - FСЦС .
Приравняв правые части двух выражений для затрат и выразив сВ,

получим:
SВ = (FA,0 ХАЦА + FA,0 (1 - ХА)SРЦ - FСЦС)/FВ .
Учтем соотношения материального баланса для данной реакции:

FВ = FA,0ХАФВ ;
FС = FA,0ХА (1 - ФВ) .
Выражение себестоимости принимает следующий вид:

SВ = ЦА/ФВ + (1 - ХА)SРЦ/(ХАФВ) - (1 - ФВ)ЦС/ФВ .
Запишем выражение для ФВ для заданной реакции в реакторе иде-

ального вытеснения:
k2
k1
1  X A  (1  X A )
B  ,
k 
X A  2  1
 k1 
109
которое при подстановке значения отношения констант скоростей дает:

ФВ = 1 - Х А .
Для определения оптимальной степени конверсии рассчитаем значе-

ния себестоимости для интервала значений ХА и сведем в таблицу:
ХА ФВ ЦА/ФВ , (1 - ХА)SРЦ/(ХАФВ) , (1 - ФВ)ЦС/ФВ , SВ ,
$/кмоль $/кмоль $/кмоль $/кмоль

0.1 0.9 22.22 30.00 0.78 51.44
0.15 0.85 23.53 20.00 1.23 42.29
0.2 0.8 25.00 15.00 1.75 38.25
0.25 0.75 26.67 12.00 2.33 36.33
0.28 0.72 27.78 10.71 2.72 35.77
0.3 0.7 28.57 10.00 3.00 35.57
0.32 0.68 29.41 9.38 3.29 35.49
0.34 0.66 30.30 8.820 3.61 35.52
0.36 0.64 31.25 8.33 3.93 35.64
Оптимальная степень конверсии равна 0.32. При этом:

FA,0 = -VkсA,0/ln(1 - XA) = 1.56 кмоль/ч, а производительность по про-
дукту FВ = FA,0XAФВ = 0.34 кмоль/ч.
Задача 7.3.
Реакция:
k
А –  B, r = kсА
проводится в проточном реакторе идеального смешения при XA= 0.98.
Производительность установки 40 моль/ч по продукту В, стоимости ве-
110
ществ: ЦА= 1000 руб./моль, ЦВ = 1320 руб./моль; эксплуатационные рас-

ходы составляют 20000 руб./ч. В этом режиме установка убыточна.
Как изменить условия процесса (FA,0 и XA), чтобы обеспечить макси-
мально возможный доход?
Решение
Доход (Д) от производства вещества B равен разнице между выруч-
кой от продажи вещества B и затратами на его производство (З). Обозна-
чив мольную производительность по продукту В как FВ, запишем уравне-
ние для вычисления Д:
Д = FВЦВ - З .
Затраты на производство продукта В складываются из затрат на сы-

рье (FA,0ЦА) и эксплуатационных расходов (20000 руб./ч). Следовательно:
Д = FВЦВ - З = FВЦВ - FA,0ЦА - 20000
или с учетом мольного баланса:
Д = FA,0XAЦВ - FA,0ЦА - 20000 .
Реакция протекает в проточном реакторе полного смешения, поэто-

му варьируемые параметры (FA,0 и XA) процесса связаны между собой со-
ответствующим характеристическим уравнением:
V = FA,0XA/r = FA,0XA/(kсА,0(1 - XA)) .
Выразим из последнего уравнения FA,0:

FA,0 = VkсА,0(1 - XA)/XA .
Подставим выражение для FA,0 в функцию дохода:

Д = VkсА,0(1 - XA)ЦВ - VkсА,0ЦА(1 - XA)/XA - 20000 .
111
Согласно условиям задачи варьируемыми параметрами являются FA,0

и XA, следовательно остальные должны оставаться неизменными, то есть
произведение VkсА,0 является величиной постоянной.
Для нахождения максимума дохода продифференцируем получен-
ную функцию по XA и приравняем производную к нулю:
dД/dXA = -VkсА,0ЦВ + VkсА,0ЦА/(XA)2 = 0 .
Вычислим значение XA:

XA = (ЦА/ЦВ)0.5 = (1000/1320)0.5 = 0.87 .
Найдем значение FA,0, соответствующее оптимальному значению XA:
FA,0 = VkсА,0(1 - XA)/XA = VkсА,0(1 - 0.87)/0.87 = 0.149VkсА,0 .
Используя характеристическое уравнение и учитывая, что
FВ = FA,0ХА = 40, вычислим значение VkсА,0 при заданных в условии значе-
ниях FВ и ХА:
VkсА,0 = FA,0ХА/(1 - XA) = 40/(1 - 0.98) = 2000 .
Следовательно: FA,0 = 0.1492000 = 298 моль/ч.

Таким образом, максимальный доход будет обеспечен при FA,0 = 298
моль/ч и ХА = 0.87 и составит 24223.2 руб./ч.
Задача 7.4.
В проточном реакторе полного смешения объемом 0.567 м3 проводят
реакцию:
А  R, rR = 0.001108 [А] кмоль/(м3с);
112
А  S, rS = 0.000277 [А] кмоль/(м3с).

Цена вещества А равна 2 руб./кмоль; Цена продукта R - 5 руб./кмоль;
Начальная концентрация вещества А: сА,0 = 16.03 кмоль/м3; Сумма затрат
на энергетику и амортизацию – (Э + А) = 0.007 + 1.25FА,0 ХА. Критерий оп-
тимизации - доход от реализации продукта R.
Определить оптимальную степень конверсии А и количество полу-
чаемого целевого продукта R, если регенерация А отсутствует, а продукт S
не реализуется.
Задача 7.5.
Реакции:
А  R, rR = k1[А];
2А  S, rS = k2[А]2
проводят в проточном реакторе полного смешения объемом V. Соотноше-
ние цен на продукт R и исходный реагент А составляет ЦR/ЦA = М;
k1/k2 = NсA,0; сумма затрат на энергетику и амортизацию: bFA,0. Критерий
оптимизации – доход от реализации продукта R.
чаемого целевого продукта R, если регенерация А отсутствует, а S выбра-
сывается.
Задача 7.6.
Реакции:
А  R, rR = k1[А],
2А  S, rS = k2[А]2
ние цен на продукт R и исходный реагент А составляет ЦR/ЦA = М;
k1/k2 = NсA,0. Критерий оптимизации – доход от реализации продукта R.
113

сывается.
Задача 7.7
Реакции:
CH2 CHCH3 + PhCHOOH CH2 CHCH3 + PhCHOH
O
CH3 CH3
2 PhCHOOH PhC O + PhCHOH + H2O + 0.5O2

CH3 CH3 CH3
с кинетическими уравнениями: r1 = 10[Пр][ГП], r2 = 10[ГП], моль/(лч) (где

Пр – пропилен; ГП – гидропероксид этилбензола) проводят в каскаде из
трех проточных реакторов полного смешения равного объема. ГП нахо-
дится в растворе этилбензола (20 мас. %), плотность раствора 900 кг/м3,
конверсия ГП составляет 0.99. Цена пропилена 50 руб./т, цена ГП 350
руб./т. Стоимость рецикла пропилена 4 руб./т. Критерий оптимизации –
минимум себестоимости производства оксида пропилена.
Определить оптимальное соотношение пропилена и ГП, считая кон-
центрацию пропилена мало меняющейся.
Задача 7.8
Реакции:
OOH
PhCH(CH3)2 + 0.5O2 PhC(CH3)2
OOH CH3
PhC(CH3)2 PhC O + CH3OH
OOH OH
PhC(CH3)2 PhC(CH3)2 + 0.5O2

114
с кинетическими уравнениями: r1 = 5, моль/(л ч); r2 = r3 = 0.5[ГП],

моль/(л ч) (где ГП – гидропероксид кумола) проводят в проточном реакто-
ре идеального вытеснения. Плотность реакционной массы равна 900 кг/м3.
Содержание ГП в растворе не выше 25 мас. %. Цена Кумола 250 руб./т,
стоимость рецикла кумола 16 руб./т. Критерий оптимизации – минимум
себестоимости ГП.
Определить оптимальную степень конверсии кумола.
Задача 7.9
Реакции:
А  В, r1 = k1[А];
А  С, r2 = k2[А]2
проводят в проточном реакторе полного смешения. При этом: k2/k1 = 0.5;
k1 = 2 ч-1; сA,0 = 2 моль/л, цена реагента А 10 руб./кмоль; стоимость рецикла
реагента А 3 руб./кмоль; стоимость обслуживания реактора 2 руб./(м3ч).
Критерий оптимальности – минимум себестоимости целевого продукта С.
Найти оптимальную степень конверсии, селективность и объем ре-
актора, если поток целевого продукта равен 10 кмоль/ч на выходе из реак-
тора.
Задача 7.10
Реакцию:
А  В С, r1 = 50 моль/(л ч); r2 = 10[В] моль/(л ч)
проводят в проточном реакторе полного смешения. Начальная концентра-
ция сA,0 = 5 моль/л; цена вещества А: 20 руб./кмоль; стоимость рецикла
вещества А: 3 руб./кмоль. Критерий оптимальности - минимум себестои-
мости продукта В.
115
Определить оптимальную степень конверсии, селективность и объем

аппарата, если поток целевого вещества составляет 100 кмоль/ч.
Задача 7.11.
Реакции:
А  В, r1 = 5 моль/(л ч);
А  С, r2 = [А] моль/(л ч)
проводят в проточном реакторе идеального вытеснения. Начальная кон-
центрация сA,0 = 5 моль/л; цена вещества А 20 руб./кмоль; стоимость ре-
цикла вещества А 3 руб./кмоль. Критерий оптимальности - минимум себе-
стоимости продукта C.
Задача 7.12.
Реакцию:
А  В  С, r1 = 50 моль/(л ч), r2 = 10[В] моль/(л ч)
центрация сA,0 = 5 моль/л; цена вещества А 20 руб./кмоль; стоимость ре-
стоимости продукта В.
Задача 7.13.
Реакции:
А  В, r1 = 5 моль/(л ч);
А  С, r2 = [А] моль/(л ч)
116

ция сA,0 = 5 моль/л; цена вещества А 20 руб./кмоль; стоимость рецикла ве-
щества А 3 руб./кмоль. Критерий оптимальности - минимум себестоимости
продукта C.
Задача 7.14.
Реакции:
А + В  R, rR = 0.019[А][В] кмоль/(м3с);
2В  S, rS = 0.0095[В]2 кмоль/(м3с)
проводят в проточном реакторе полного смешения. Цены на вещества А и
В равны и составляют 500 руб./кмоль. Начальные концентрации сA,0 =
сВ,0 = 0.1 кмоль/м3. Расходы на обслуживание реактора пропорциональны
его объему (V) и составляют 0.0028V руб./с. Критерий оптимальности -
минимум себестоимости продукта R.
Вычислить оптимальные степени конверсии А и В, а также объем
реактора и мольные потоки FA,0 и FВ,0 , если поток целевого вещества на
выходе из реактора составляет 2810-6 кмоль/с, а регенерация веществ А и
В отсутствует.
Задача 7.15.
В проточном реакторе полного смешения идет реакция:
А + В  R + S, r = 0.0078[А][В] кмоль/(м3с).
Начальная концентрация сA,0 = 0.12 кмоль/м3. Поток FA,0 = 25.410-6
кмоль/с. Цена вещества А равна 14 руб./кмоль, а цена вещества В - 68
руб./кмоль. Затраты на обслуживание реактора пропорциональны его объ-
117
ему (V) и составляют 0.0038V руб./с. Критерий оптимальности - минимум

себестоимости продукта R.
Определить оптимальный объем реактора и начальную концентра-
цию вещества В, если поток продукта составляет FR = 12.910-6 кмоль/с.
Задача 7.16.
В проточном реакторе идеального вытеснения идет реакция:
А + В  R + S, r = 0.0078[А][В] кмоль/(м3с).
Начальная концентрация сA,0 = 0.12 кмоль/м3. Поток FA,0 = 25.410-6
кмоль/с. Цена вещества А равна 14 руб./кмоль, а цена вещества В - 68
ему (V) и составляют 0.0038V руб./с. Критерий оптимальности - минимум
себестоимости продукта R.
Определить оптимальный объем реактора и начальную концентра-
цию вещества В, если поток продукта составляет FR = 12.910-6 кмоль/с.
Задача 7.17.
В периодическом реакторе проводят реакцию:
А  R, r = 0.049[А]1.5 кмоль/(м3с).
Начальная концентрация сA,0 = 0.05 кмоль/м3. Цена вещества А: 5.6
ему (V) и составляют 0.00185V руб./с (с учетом времени загрузки и вы-
грузки, равного 70 % времени протекания реакции ). Затраты на отделение
продукта составляют 1.1 руб./кмоль А. При отделении теряется 10 % про-
дукта, а непрореагировавшее вещество А не используется. Критерий опти-
мальности – минимум себестоимости продукта R.
Вычислить оптимальную степень конверсии и себестоимость R.
118
Задача 7.18.
В проточном реакторе полного смешения проводят реакцию:
А  R, r = 0.049[А]1.5 кмоль/(м3с).
ему (V) и составляют 0.00185V руб./с. Затраты на отделение продукта со-
ставляют 1.1 руб./кмоль А. При отделении теряется 10 % продукта, а не-
прореагировавшее вещество А не используется. Критерий оптимальности –
Задача 7.19.
А  R, r = 0.049[А]1.5 кмоль/(м3с).
ему (V) и составляют 0.00185V руб./с. Затраты на отделение продукта со-
Задача 7.20.
Реакцию:
А  R + S, r = 0.00065[А] кмоль/(м3с)
проводят в каскаде из нескольких проточных реакторов полного смешения
равного объема V = 0.72 м3. Начальная концентрация сA,0 = 0.085 кмоль/м3,
цена вещества А 3.5 руб./кмоль. Затраты на обслуживание одного реакто-
119
ра пропорциональны его объему и составляют 0.00052V руб./с, затраты на

обслуживание двух реакторов составляют 0.000424V руб./с, затраты на об-
служивание трех реакторов 0.00037V руб./с, затраты на обслуживание че-
тырех реакторов 0.00035V руб./с.
Критерий оптимальности – минимум себестоимости продукта R. Оп-
ределить оптимальные скорости подачи реагента, степени конверсии и се-
бестоимость R для случаев одного, двух, трех и четырех реакторов в кас-
каде.
Задача 7.21.
Реакцию:
А  R + S, r = 0.00065[А] кмоль/(м3 с)
проводят в каскаде из двух проточных реакторов полного смешения (соот-
ношение объемов реакторов каскада: V2 = 1.68V1). Начальная концентра-
ция сA,0 = 0.085 кмоль/м3. Затраты на обслуживание двух реакторов каска-
да пропорциональны суммарному объему реакторов и составляют
0.00058(V1 + V2) руб./с, цена вещества А 3.5 руб./кмоль. Критерий опти-
мальности - минимум себестоимости продукта R.
Определить оптимальное время пребывания и соответствующую
степень конверсии.
Задача 7.22.
В проточном реакторе идеального вытеснения идет реакция:
А  В, r = k1[А].
Стоимость рецикла вещества А: СРЦ, руб./кмоль А; цена вещества А:
ЦА, руб./кмоль А; стоимость амортизации оборудования: а1 + а2V, где V -
объем реактора, м3; цена продукта В: ЦВ, руб./кмоль В. Критерий оптими-
120
зации - доход, полученный от производства вещества В при постоянном

начальном потоке А (FA,0 = const).
Найти оптимальную степень конверсии вещества А.
Задача 7.23.
В проточном реакторе полного смешения объемом 0.567 м3 проводят
реакции:
А  R, rR = 0.001108[А] кмоль/(м3с);
А  S, rS = 0.000277[А] кмоль/(м3с).
Цена вещества А 2 руб./кмоль; цена продукта R 5 руб./кмоль, на-
чальная концентрация сA,0 = 16.03 кмоль/м3, сумма затрат на энергетику и
амортизацию: 0.007 + 2.5FA,0ХА. Критерий оптимизации - доход от реали-
зации продукта R.
чаемого целевого продукта R, если регенерация А отсутствует, а продукт S
выбрасывается.
Задача 7.24.
Реакции:
А  R, rR = k1[А];
2А  S, rS = k2[А]2
ние цен продукта R и исходного вещества А составляет ЦR/ЦА = М; соот-
ношение констант скоростей пропорционально начальной концентрации
вещества А k1/k2 = NсA,0; сумма затрат на энергетику и амортизацию про-
порциональна начальному потоку вещества А и составляет bFA,0. Критерий
оптимизации - доход от реализации продукта R.
121

сывается.
Задача 7.25.
В проточном реакторе полного смешения идет реакция:
А  В, r = k[А].
Стоимость рецикла вещества А: СРЦ, руб./кмоль А; цена вещества А:
ЦА, руб./кмоль А; стоимость амортизации оборудования: а1 + а2V, где V -
объем реактора, м3; цена продукта В: ЦВ, руб./кмоль В. Критерий оптими-
зации - доход, полученный от производства вещества В при постоянном
начальном потоке А (FA,0 = const).
Найти оптимальную степень конверсии вещества А.
Задача 7.26.
А  R, r = 0.049[А] кмоль/(м3с).
Начальная концентрация сA,0 = 0.05 кмоль/м3, цена вещества А 5.6
руб./кмоль, затраты на обслуживание реактора пропорциональны его объ-
ему (V) и составляют 0.00185V руб./с, затраты на отделение продукта со-
Задача 7.27.
Реакцию:
А  В  С, r1 = 5 моль/(лч), r2 = 1.0[В] моль/(лч)
122

центрация сA,0 = 5 моль/л; цена вещества А 20 руб./кмоль, стоимость ре-
стоимости продукта В.
Задача 7.28.
Реакцию:
А  В  С, r1 = 0.5 моль/(лч), r2 = 0.1[В], моль/(лч),
ция сA,0 = 5 моль/л; цена вещества А 20 руб./кмоль; стоимость рецикла ве-
щества А 3 руб./кмоль. Критерий оптимальности - минимум себестоимости
продукта В.
Задача 7.29.
Реакция:
+Y +Y +Y +Y
A B C D  ....
проводится в реакторе идеального вытеснения до полной конверсии Y c

рециклом непревращенного А. Стоимость: А - 1 $/моль, В - 2 $/моль, Y -
0.1 $/моль, продуктов C, D, и т.д. - 0.2 $/моль. Стоимость рецикла А -
0.1 $/моль.
- rY = k1сAсY + k2сBсY + k2сCсY + k2сDсY + ...., k1 = k2 = 1 л/(мольч).

123
Найти оптимальное отношение FY,0/FA,0 и необходимый объем реак-

тора, если концентрация А на входе в реактор 1 моль/л, XY=0.99 и заданная
производительность FB = 100 моль/ч.
Задача 7.30.
Реакция:
A +YB +YC +YD +Y....
проводится в проточном реакторе идеального смешения до полной конвер-

сии Y c рециклом непревращенного А. Стоимость: А - 1 $/моль, В -
2 $/моль, Y - 0.1 $/моль, продуктов C, D, и т.д. - 0.2 $/моль. Стоимость ре-
цикла А - 0.1 $/моль.
- rY = k1сAсY + k2сBсY + k2сCсY + k2сDсY + ...., k1 = k2 = 1 л/(мольч).
Найти оптимальное отношение FY,0/FA,0 и необходимый объем реак-

тора, если концентрация А на входе в реактор 1 моль/л, XY = 0.99 и задан-
ная производительность FB = 100 моль/ч.
Задача 7.31.
Реакция:
A +YB +YC, - rY = k1сAсY + k2сBсY, k1 = k2 = 1 л/(мольч)
проводится в проточном реакторе идеального смешения до полной конвер-
сии Y c рециклом непревращенного А. Стоимость: А - 1 $/моль, В -
2 $/моль, Y - 0.1 $/моль, C - 0.2 $/моль. Стоимость рецикла А - 0.1 $/моль.
Найти оптимальное отношение FY,0/FA,0 и необходимый объем реактора,
если концентрация А на входе в реактор 1 моль/л, XY = 0.99 и заданная
производительность FB = 100 моль/ч.
124
Задача 7.32.
Реакция:
A +YB +YC, - rY = k1сAсY + k2сBсY, k1 = k2 = 1, л/(мольч)
проводится в реакторе идеального вытеснения до полной конверсии Y c
рециклом непревращенного А. Стоимость: А - 1 $/моль, В - 2 $/моль, Y -
0.1 $/моль, C - 0.2 $/моль. Стоимость рецикла А - 0.1 $/моль. Найти опти-
мальное отношение FY,0/FA,0 и необходимый объем реактора, если концен-
трация А на входе в реактор 1 моль/л, XY = 0.99 и заданная производитель-
ность FB = 100 моль/ч.
Задача 7.33.
A –1 B –2 C
и k2/k1 = 0.5. Стоимость: А - 20 $/кмоль, С - 7 $/кмоль, рецикла А - 3
$/кмоль; начальная концентрация сА,0 = 2 моль/л.
Задача 7.34.
A –1 B –2 C
в проточном реакторе идеального смешения объемом 3 м3. Известно, что
k1 = 0.1 ч-1 и k2/k1 = 0.5. Стоимость: А - 20 $/кмоль, С - 7 $/кмоль, рецикла А
- 3 $/кмоль; начальная концентрация сА,0 = 2 моль/л.
125
Задача 7.35.
A –1 B –2 C
k1 = 0.1 ч-1 и k2/k1 = 1. Стоимость: А - 20 $/кмоль, С - 7 $/кмоль, рецикла А -
3 $/кмоль; начальная концентрация сА,0 = 2 моль/л.
Задача 7.36.
A –1 B –2 C
k1 = 0.1 ч-1 и k2/k1 = 2. Стоимость: А - 20 $/кмоль, С - 7 $/кмоль, рецикла А -
3 $/кмоль; начальная концентрация сА,0 = 2 моль/л.
Задача 7.37.
1 2
A– B– C
и k2/k1 = 1. Стоимость: А - 20 $/кмоль, С - 7 $/кмоль, рецикла А - 3 $/кмоль;
начальная концентрация сА,0 = 2 моль/л.
126
Задача 7.38.
Реакция:
А  В, r = kсА2
проводится в проточном реакторе идеального смешения с рециклом непре-
вращенного А. Заданная производительность FB = 100 моль/ч. Стоимость:
А - 1 $/моль, В - 3 $/моль. Эксплуатационные расходы 20 $/ч. Стоимость
рецикла А - 0.2 $/моль. Расходы на реактор пропорциональны его объему:
SV = 0.5V $/(л ч). сА,0 = 1 моль/л, k = 1 л(моль ч)-1.
Найти объем реактора, обеспечивающий минимум затрат.
Задача 7.39.
Реакция:
А  В, r = kсА2
проводится в реакторе идеального вытеснения с рециклом непревращенно-
го А. Заданная производительность FB = 100 моль/ч. Стоимость: А - 1
$/моль, В - 3 $/моль. Эксплуатационные расходы 20 $/ч. Стоимость рецик-
ла А - 0.2 $/моль. Расходы на реактор пропорциональны его объему:
SV = 0.5V $/(лч). сА,0 = 1 моль/л, k = 1 л(мольч)-1.
Задача 7.40.
Реакция:
А  В, r = kсА
$/моль, В - 3 $/моль. Эксплуатационные расходы 20 $/ч. Стоимость рецик-
ла А - 0.2 $/моль. Расходы на реактор пропорциональны его объему:
SV = 0.5V $/(лч). сА,0 = 1 моль/л, k = 1 ч-1.
127
Задача 7.41.
Реакция:
А  В, r = kсА
А - 1 $/моль, В - 3 $/моль. Эксплуатационные расходы 20 $/ч. Стоимость
рецикла А - 0.2 $/моль. Расходы на реактор пропорциональны его объему:
SV = 0.5V $/(лч). сА,0 = 1 моль/л, k =1 ч-1.
Задача 7.42.
Реакция:
2А  В, r = k1сА2;
АC, r = k2сА
А - 1 $/моль, В - 2 $/моль, С - 0.2 $/моль, рецикла А - 0.1 $/моль.
Найти оптимальную конверсию А и необходимый объем реактора,
если сА,0 = 1 моль/л, k1 = 2 л/(моль ч), k2 = 1 ч-1.
Задача 7.43.
Реакция:
2А  В, r = k1сА2;
А  C, r = k2сА
128

$/моль, В - 2 $/моль, С - 0.2 $/моль, рецикла А - 0.1 $/моль.
если сА,0 = 1 моль/л, k1 = 2 л/(мольч), k2 = 1 ч-1.
Задача 7.44.
k k
Реакция А – B –  C проводится в периодическом реакторе. Ус-
ловия: сА,0 = 1 моль/л, k = 1 ч-1. Время непроизводительных операций 0 = 1
ч, V = 100 л. Цена вещества А - 1000 руб./моль; цена продукта В - 2000
руб./моль, затраты на эксплуатацию установки 20000 руб./ч.
Каковы условия работы установки для обеспечения максимальной
прибыли?
Задача 7.45.
k k
Реакция А –  B –  C проводится в проточном реакторе идеаль-
ного смешения. Условия: сА,0 = 1 моль/л, k = 1 ч-1. Время непроизводитель-
ных операций 0 = 1 ч, V = 100 л. Цена вещества А - 1000 руб./моль, цена
продукта В - 2000 руб./моль, затраты на эксплуатацию установки 20000
руб./ч.
прибыли?
Задача 7.46.
k k
Реакция А –  B –  C проводится в реакторе идеального вытесне-
ния. Условия: сА,0 = 1 моль/л, k = 1 ч-1. Время непроизводительных опера-
ций 0 = 1 ч, V = 100 л. Цена вещества А - 1000 руб./моль, цена продукта В
- 2000 руб./моль, затраты на эксплуатацию установки 20000 руб./ч.
129

прибыли?
Задача 7.47.
Реакция:
k
А –  B, r=k1сА2
проводится в проточном реакторе идеального смешения при XA = 0.95.
Производительность установки 50 моль/ч по продукту В, стоимость А -
1000 руб./моль, стоимость B - 1500 руб./моль, эксплуатационные расходы
20000 руб./ч. Есть ли возможность повышения дохода путем изменения
FA,0 и XA? Как обеспечить максимальный доход?
Задача 7.48.
Реакция:
k
А –  B, r=k1сА2
проводится в реакторе идеального вытеснения при XA = 0.95. Производи-
тельность установки 50 моль/ч по продукту В, стоимость А - 1000
руб./моль, стоимость B - 1500 руб./моль, эксплуатационные расходы 20000
руб./ч. Есть ли возможность повышения дохода путем изменения FA,0 и
XA? Как обеспечить максимальный доход?
Задача 7.49.
Реакция:
2А  В, r = k1сА2;
проводится в проточном реакторе идеального смешения с рециклом не
превращенного А. Заданная производительность FB = 100 моль/ч; стои-
мость: А - 1 $/моль, В - 2 $/моль, С - 0.2 $/моль, рецикла А - 0.1 $/моль.
130

если сА,0 = 1 моль/л, k1 = 2.5 л/(мольч), k2 = 0.5 ч-1.
Задача 7.50.
Реакция:
2А  В, r = k1сА2;
го А. Заданная производительность FB = 100 моль/ч; стоимость: А - 1
$/моль, В - 2 $/моль, С - 0.2 $/моль, рецикла А - 0.1 $/моль.
если сА,0 = 1 моль/л, k1 = 2.5 л/(мольч), k2 = 0.5 ч-1.
131
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
1. Лебедев Н.Н., Манаков М.Н., Швец В.Ф. Теория технологических

процессов основного органического и нефтехимического синтеза. М.:
Химия, 1975. 395 с.
2. Лебедев Н.Н., Манаков М.Н., Швец В.Ф. Теория химических процес-
сов основного органического и нефтехимического синтеза М.: Химия,
1984. 376 с.
3. Грязнов И.А., Дигуров Н.Г., Кафаров В.В., Макаров М.Г., Проектиро-
вание и расчет аппаратов основного органического и нефтехимиче-
ского синтеза. М.: Химия, 1995. 256 с.
4. Смирнов Н.Н., Волжинский А.И., Химические реактора в примерах и
задачах. Л.: Химия, 1986. 224 с.
Учебное издание
КОЗЛОВСКИЙ Иван Анатольевич

КОЗЛОВСКИЙ Роман Анатольевич
МАКАРОВ Михаил Глебович
СТАРОВЕРОВ Дмитрий Вячеславович
ШВЕЦ Валерий Федорович
Сборник задач по теории химических процессов и

реакторов органического синтеза
Редактор Р.Г. Чиркова
Подписано в печать 5.04.2004. Формат 6084 1/16. Бумага SvetoCopy.

Отпечатано на ризографе. Усл. печ. л. 7,67. Уч.-изд. л. 5,77. Тираж 300 экз.
Заказ .
Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева
Издательский центр.
Адрес университета и издательского центра: 125047 Москва, Миусская пл., 9.

Сборник задач 2

Загружено:

Сведения о документе

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Сборник задач 2

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

Допущено учебно-методическим объедине-

Сборник задач по теории химических процессов и реакторов

ISBN 5-7237-0464-8 Российский химико-технологический

Данный сборник задач является практическим пособием к курсам

1. СОСТАВЛЕНИЕ МАТЕРИАЛЬНЫХ БАЛАНСОВ

Составим стехиометрическую матрицу:

Приведение этой матрицы к виду Гаусса дает:

Вычисление ранга стехиометрической матрицы (r) дает значение r =

4, то есть в этой системе имеется четыре независимые реакции. Стехио-

1) СH2ClCH2Cl + Cl2  СH2ClCHCl2 + HCl (A+YB+Z)

с четырьмя ключевыми веществами: B, C, D и E.

Для вычисления мольных потоков реагентов и продуктов реакции

FY/FA,0 = 0.65 - 0.16 - 0.23 - (2/|-1|)0.09 = 0.08;

Отсюда вычислим мольные потоки реагентов и продуктов реакции

Для проверки составим таблицу материального баланса процесса:

Равенство суммарных массовых потоков на входе на выходе из реак-

Селективности по винилхлориду и дихлорэтилену равны:

ФAE = |νA/νE| FE/(FA,0ХA) = 23/69 = 0.33 .

Задания для самостоятельного решения

(н-С4H9)2O  C2H5CH=CH2 + н-С4H9OH

С6H5CH3 + Cl2  п-CH3C6H4Cl + HCl

СH2ClCH2Cl + Cl2  СH2ClCHCl2 + HCl

СH2ClCHCl2  С2H2Cl2 + HCl

С2HCl5  ССl2=CCl2 + HCl

С2H4 + 0.5 О2  C2H4O

СH3CH=CH2 + 1.5 О2 + NH3  CH2=CHCN + 3H2O

3) Записать уравнения суммарных независимых реакций образования

нильной кислоты по аммиаку и селективность образования синильной ки-

NH3 + (CH3)2O  CH3NH2 + CH3OH

С6H6 + C6H3 (C2H5)3 

C6H5C2H5 + C6H3 (C2H5)3 

п-C6H4 (C3H7)2 + С6H6  2C6H5C3H7

реакции и ключевые вещества.

100 %, а выходы формальдегида, муравьиной кислоты и СО2 равны, соот-

3) Записать уравнения суммарных независимых реакций образования

2. ВЫВОД КИНЕТИЧЕСКИХ УРАВНЕНИЙ

вывести кинетическое уравнение, записать уравнение скоростей пре-

- dсА/dt = k2сА[X] = k2сАk1сY/(k-1 + k2сА + k3сВ)

Теперь в полученном выражении необходимо заменить концентра-

Подставив сY в приведенные выше кинетические уравнения, полу-

вывести кинетическое уравнение, записать уравнение скоростей превра-

откуда получаем выражение для стационарной концентрации X:

Скорости образования веществ B и C равны соответственно:

Для преобразования полученных уравнений в функцию двух пере-

dсC/dt = k3k1(сA,0 - (сB + сC))( сY,0 - (сB +2сC))2/(k-1(сB + сC) + k2 +

+ k3(сY,0 - (сB +2сC))).

вывести кинетическое уравнение, записать уравнение скоростей превра-

Общая концентрация катализатора сK не меняется во времени и рав-

В аналогичных балансовых выражениях для общих концентраций сA

концентрациями комплексов AK и ВK можно пренебречь ввиду малости

Вещество A расходуется по уравнению:

Аналогично, изменение концентрации вещества B описывается

вывести кинетическое уравнение, записать уравнение скоростей превра-

Для того чтобы выразить неизвестную концентрацию каталитиче-

В последнем уравнении сА = [A] ввиду малости сK и, соответственно,

Подставив значения концентрации каталитического комплекса в ки-

Для выражения концентрации Y через концентрации A и B запишем

его комплексов, как не влияющих на уравнения материального баланса по

Отсюда уравнения материального баланса имеют вид:

Выразив в кинетических уравнениях сY через сB, получим искомые

Задания для самостоятельного решения

вывести кинетическое уравнение, записать уравнение скоростей превра-

вывести кинетическое уравнение, записать уравнение скоростей превра-