Химия. Новый Полн. Справ. Для Подг. к ЕГЭ - Савинкина Е.в - 2019 -256с

Е.В.
Савинкина
ХИМИЯ
3
е издание, переработанное и дополненное
Москва
Издательство АСТ
2019
1
УДК 373:54(03)
ББК 24я2
С13
Савинкина, Елена Владимировна.

С13 Химия : Новый полный справочник для подготовки
к ЕГЭ: 3е изд., перераб. и доп. / Е.В. Савинкина. —
Москва : Издательство АСТ. — 254, [2] с.
ISBN 9785171154608
(Самый популярный справочник для подготовки к ЕГЭ)
ISBN 9785171154592
(Новый полный справочник для подготовки к ЕГЭ)
Новый справочник содержит весь теоретический материал по
курсу химии, необходимый для сдачи ЕГЭ. Он включает в себя все
элементы содержания, проверяемые контрольными измерительны
ми материалами, и помогает обобщить и систематизировать знания
и умения за курс средней (полной) школы.
Теоретический материал изложен в краткой и доступной фор
ме. Каждая тема сопровождается примерами тестовых заданий.
Практические задания соответствуют формату ЕГЭ. В конце пособия
приведены ответы к тестам. Пособие адресовано школьникам, аби
туриентам и учителям.
УДК 373:54(03)
ББК 24я2
ISBN 9785171154608
ISBN 9785171154592
© Савинкина Е.В., 2019
© ООО «Издательство АСТ», 2019
2
СОДЕРЖАНИЕ
Предисловие . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
ВАЖНЕЙШИЕ ХИМИЧЕСКИЕ
ПОНЯТИЯ И ЗАКОНЫ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ХИМИИ . . . . . . . . . . 18

1.1. Современные представления
о строении атома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
1.1.1. Строение электронных оболочек
атомов элементов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
1.2. Периодический закон

и Периодическая система химических
элементов Д.И. Менделеева . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
1.2.1. Закономерности изменения свойств
элементов и их соединений
по периодам и группам . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
1.2.2. Общая характеристика металлов IА—IIIАгрупп

в связи с их положением в Периодической
системе химических элементов
Д.И. Менделеева и особенностями
строения их атомов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
1.2.3. Характеристика переходных элементов

(меди, цинка, хрома, железа)
по их положению в Периодической системе
химических элементов Д.И. Менделеева
и особенностям строения их атомов . . . . . . . . . . 30
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
3
1.2.4. Общая характеристика неметаллов
IVА—VIIАгрупп в связи с их положением
в Периодической системе химических
элементов Д.И. Менделеева
и особенностями строения их атомов . . . . . . . . . 31
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
1.3. Химическая связь и строение вещества . . . . . . . 32

1.3.1. Ковалентная химическая связь,
ее разновидности и механизмы образования.
Характеристики ковалентной связи
(полярность и энергия связи). Ионная связь.
Металлическая связь. Водородная связь . . . . . . 32
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
1.3.2. Электроотрицательность.
Степень окисления и валентность
химических элементов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
1.3.3. Вещества молекулярного и немолекулярного
строения. Тип кристаллической решетки.
Зависимость свойств веществ от их состава
и строения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
1.4. Химическая реакция . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
1.4.1. Классификация химических
реакций в неорганической
и органической химии . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
1.4.2. Тепловой эффект химической реакции.
Термохимические уравнения . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
1.4.3. Скорость реакции,
ее зависимость от различных факторов . . . . . . . 48
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
4
1.4.4. Обратимые и необратимые химические
реакции. Химическое равновесие.
Смещение химического равновесия
под действием различных факторов . . . . . . . . . . 50
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
1.4.5. Электролитическая диссоциация
электролитов в водных растворах.
Сильные и слабые электролиты . . . . . . . . . . . . . 53
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
1.4.6. Реакции ионного обмена . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
1.4.7. Среда водных растворов:
кислая, нейтральная, щелочная.
Гидролиз солей . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
1.4.8. Реакции окислительновосстановительные.
Коррозия металлов
и способы защиты от нее . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
1.4.9. Электролиз расплавов и растворов
(солей, щелочей, кислот) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
1.4.10. Ионный (правило В.В. Марковникова)
и радикальный механизмы реакций
в органической химии . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
2. НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
2.1. Классификация неорганических веществ.
Номенклатура неорганических веществ
(тривиальная и международная) . . . . . . . . . . . . . 71
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
5
2.2. Характерные химические свойства
простых веществ — металлов:
щелочных, щелочноземельных, алюминия;
переходных металлов
(меди, цинка, хрома, железа) . . . . . . . . . . . . . . . 76
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
2.3. Характерные химические свойства простых
веществ — неметаллов: водорода,
галогенов, кислорода, серы, азота,
фосфора, углерода, кремния . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
2.4. Характерные химические свойства оксидов:
оснîвных, амфотерных, кислотных . . . . . . . . . . 84
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
оснований и амфотерных гидроксидов . . . . . . . . 87
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
2.6. Характерные химические свойства кислот . . . . 90
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
2.7. Характерные химические свойства солей:
средних, кислых, оснîвных;
комплексных (на примере
соединений алюминия и цинка) . . . . . . . . . . . . . 95
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
2.8. Взаимосвязь различных классов
неорганических веществ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
3. ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

3.1. Теория строения органических соединений:
гомология и изомерия (структурная
и пространственная).
Взаимное влияние атомов в молекулах . . . . . . . . 103
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
6
3.2. Типы связей в молекулах органических
веществ. Гибридизация атомных
орбиталей углерода. Радикал.
Функциональная группа . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
3.3. Классификация органических веществ.

Номенклатура органических веществ
(тривиальная и международная) . . . . . . . . . . . . . 110
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115

углеводородов: алканов, циклоалканов,
алкенов, диенов, алкинов, ароматических
углеводородов (бензола и толуола) . . . . . . . . . . . 117
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121

предельных одноатомных
и многоатомных спиртов, фенола . . . . . . . . . . . . 122
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124

альдегидов, предельных карбоновых
кислот, сложных эфиров . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129

азотсодержащих органических
соединений: аминов и аминокислот . . . . . . . . . . 131
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
3.8. Биологически важные вещества:

жиры, белки, углеводы (моносахариды,
дисахариды, полисахариды) . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
3.9. Взаимосвязь органических соединений . . . . . . . 141

Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
7
4. МЕТОДЫ ПОЗНАНИЯ В ХИМИИ.
ХИМИЯ И ЖИЗНЬ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
4.1. Экспериментальные основы химии . . . . . . . . . . . 147
4.1.1. Правила работы в лаборатории.
Лабораторная посуда и оборудование.
Правила безопасности при работе с едкими,
горючими и токсичными веществами,
средствами бытовой химии . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
4.1.2. Научные методы исследования

химических веществ и превращений.
Методы разделения смесей
и очистки веществ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
4.1.3. Определение характера среды

водных растворов веществ.
Индикаторы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
4.1.4. Качественные реакции

на неорганические вещества и ионы . . . . . . . . . . 154
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157

органических соединений . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
4.1.6. Основные способы получения

(в лаборатории) конкретных веществ,
относящихся к изученным классам
неорганических соединений . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165

углеводородов (в лаборатории) . . . . . . . . . . . . . . 166
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
8
кислородсодержащих соединений
(в лаборатории) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
4.2. Общие представления о промышленных

способах получения важнейших веществ . . . . . . 171
4.2.1. Понятие о металлургии:
общие способы получения металлов . . . . . . . . . . 171
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
4.2.2. Общие научные принципы химического

производства (на примере промышленного
получения аммиака, серной кислоты,
метанола). Химическое загрязнение
окружающей среды и его последствия . . . . . . . . 174
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
4.2.3. Природные источники углеводородов,

их переработка . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
4.2.4. Высокомолекулярные соединения.

Реакции полимеризации
и поликонденсации . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
4.3. Расчеты по химическим формулам

и уравнениям реакций . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
4.3.1. Вычисление массы растворенного вещества,
содержащегося в определенной массе раствора
с известной массовой долей; вычисление
массовой доли вещества в растворе . . . . . . . . . . . 184
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
4.3.2. Расчеты объемных отношений газов

при химических реакциях . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
9
4.3.3. Расчеты массы вещества
или объема газов по известному
количеству вещества,
массе или объему одного
из участвующих в реакции веществ . . . . . . . . . . 187
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
4.3.4. Расчеты теплового эффекта реакции . . . . . . . . . 189

Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
4.3.5. Расчеты массы (объема, количества

вещества) продуктов реакции,
если одно из веществ дано в избытке
(имеет примеси) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
4.3.6. Расчеты массы (объема, количества

вещества) продукта реакции,
если одно из веществ
дано в виде раствора
с определенной массовой долей
растворенного вещества . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191
4.3.7. Нахождение молекулярной

формулы вещества . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
4.3.8. Расчеты массовой или объемной

доли выхода продукта реакции
от теоретически возможного . . . . . . . . . . . . . . . . 195
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
4.3.9. Расчеты массовой доли (массы)

химического соединения в смеси . . . . . . . . . . . . 196
Примеры заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
10
Приложение
ХИМИЯ ЭЛЕМЕНТОВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
Водород . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
Элементы IAгруппы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
Элементы IIAгруппы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 202
Элементы IIIAгруппы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
Элементы IVАгруппы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
Элементы VAгруппы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
Элементы VIAгруппы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218
Элементы VIIAгруппы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
Периодическая система химических элементов
Д.И. Менделеева . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
ИЮПАК: Периодическая таблица элементов . . . . . . . . . . . . . 232
Растворимость оснований, кислот и солей в воде . . . . . . . . . 234
Валентность некоторых химических элементов . . . . . . . . . . 235
Кислоты и названия их солей. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235
Атомные радиусы элементов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
Некоторые важнейшие физические постоянные . . . . . . . . . . 237
Приставки при образовании кратных
и дольных единиц . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237
Распространённость элементов в земной коре . . . . . . . . . . . . 238
Ответы на задания . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
11
Предисловие
Новый справочник включает весь теоретический

материал школьного курса по химии, необходимый
для подготовки и сдачи единого государственного эк
замена.
Содержание книги основано на контрольноизме
рительных материалах, определяющих объем учеб
ного материала, который проверяется государствен
ной итоговой аттестацией.
Теоретический материал справочника изложен в
краткой и доступной форме. Четкость изложения и
наглядность учебного материала позволят эффектив
но подготовиться к экзамену.
Каждый раздел книги соответствует четырем со
держательным блокам, проверяемым на ЕГЭ: «Тео
ретические основы химии» — Периодический закон
и Периодическая система химических элементов
Д.И. Менделеева, химическая связь и строение ве
щества, химическая реакция; «Неорганическая хи
мия», «Органическая химия», «Методы познания
химии. Химия и жизнь» — экспериментальные ос
новы химии, общие представления о промышленных
способах получения важнейших веществ.
В приложении дана основная информация о хи
мии главных элементов, изучаемых в школе. Приве
дена необходимая краткая информация о водороде,
элементах IAгруппы (литий, натрий и калий), эле
ментах IIAгруппы (магний и кальций), элементе
IIIAгруппы (алюминий), элементах IVАгруппы (уг
лерод и кремний), элементах VAгруппы (азот и фос
фор), элементах VIAгруппы (кислород и сера), эле
ментах VIIAгруппы (фтор, хлор, бром, иод), пере
ходных элементах побочных (Б) групп (3–12й
групп) Периодической системы (хром, железо, медь
и цинк).
12
Рассмотрены физические и химические свойства
этих элементов, а также их соединений, химические
реакции их получения в промышленности и лабора
тории.
Практическая часть справочника содержит при
меры тестовых заданий с развернутым ответом, ана
логичных экзаменационным.
В конце справочника даны ответы на задания, ко
торые помогут объективно оценить уровень знаний,
умений и навыков выпускников.
Пособие поможет учащимся выпускных классов
и абитуриентам самостоятельно повторить и систе
матизировать материал школьного курса химии,
познакомиться с формой экзаменационных тестовых
заданий ЕГЭ и самостоятельно решить типовые тре
нировочные задания.
В связи с возможными изменениями в формате
и количестве заданий рекомендуем в процессе подгоB
товки к ЕГЭ обращаться к материалам сайта официB
ального разработчика экзаменационных заданий —
Федерального института педагогических измерений:
www.fipi.ru.
13
ВАЖНЕЙШИЕ ХИМИЧЕСКИЕ
ПОНЯТИЯ И ЗАКОНЫ
Химический элемент — это определенный вид

атомов с одинаковым зарядом ядра.
Относительная атомная масса (Ar) показывает,
во сколько раз масса атома данного химического эле
мента больше 1/12 массы атома углерода12.
Названия элементов, их символы

и округленные относительные атомные массы, Ar
Название Символ Ar Название Символ Ar
Азот N 14 Литий Li 7
Алюминий Al 27 Магний Mg 24
Барий Ba 137 Марганец Mn 55
Бериллий Be 9 Медь Cu 64
Бор B 11 Мышьяк As 75
Бром Br 80 Натрий Na 23
Висмут Bi 209 Никель Ni 59
Водород H 1 Олово Sn 119
Железо Fe 56 Платина Pt 195
Золото Au 197 Ртуть Hg 201
Иод I 127 Рубидий Rb 85
Калий K 39 Свинец Pb 207
Кальций Ca 40 Селен Se 79
Кислород O 16 Сера S 32
Кобальт Co 59 Серебро Ag 108
Кремний Si 28 Стронций Sr 88
14
Окончание табл.
Название Символ Ar Название Символ Ar
Сурьма Sb 122 Фтор F 19
Теллур Te 128 Хлор Cl 35,5
Титан Ti 48 Хром Cr 52
Углерод С 12 Цезий Cs 133
Фосфор P 31 Цинк Zn 65
Химическое вещество — совокупность любых хи

мических частиц.
Химические частицы
Число
Название Заряд неспаренных Примеры
электронов
Атом =0 ≥0 О, Ва, He
Молекула =0 =0 N2, CO2
Катион >0 =0 Na+, NH +4
Анион <0 =0 Cl–, CO 2–

3
Радикал =0 >0 •OH, •NO2
Формульная единица — условная частица, состав

которой соответствует приведенной химической фор
муле.
Ar — вещество аргон (состоит из атомов Ar)
H2O — вещество вода (состоит из молекул H2O)
KNO3 — вещество нитрат калия (состоит из кати
онов K+ и анионов NO –3 )
15
Относительная равна сумме относительных
молекулярная масса атомных масс элементов, входя
(Mr, а.е.м.) щих в состав данного вещества
в соответствии с его химической
формулой
Количество вещества величина, пропорциональная
числу формульных единиц ве
щества, находящихся в данной
порции вещества
Моль отвечает порции вещества,
(единица измерения содержащей 6,02 · 1023 его час
количества вещества) тиц — число Авогадро, {NА}
Молярная масса масса 1 моль вещества в граммах
(МВ, г/моль) (численно совпадает с молеку
лярной массой вещества)
Соотношения между величинами
Атомная масса (относи Ar(B) = m (атома B) / mu,

тельная) элемента B, где m (атома B) — масса атома
Ar(B) элемента B,
mu — атомная единица массы
mu = 1/12 m (атома 12С) =
= 1,66 . 10–24 г
Количество вещества B, n(B) = N(B) / NA,
n(B), моль где N(B) — число частиц B,
NA– постоянная Авогадро
NA = 6,02 . 1023 моль–1
Молярная масса вещест M(B) = m(B) /n(B),
ва B, M(B), г/моль где m(B) — масса B
Молярный объем газа В, VM = V(газа B) /n(газа B) =
VM, л/моль = 22,4 л/моль
при нормальных условиях
(н.у.) (следствие из закона
Авогадро)
16
Плотность газообразного M( B )
D(газа B по Н2) =
2

вещества, В по водороду,
D (газа B по Н2)
Плотность газообразного M( B )
D(газа B по воздуху) =
29

вещества В по воздуху,
D (газ B по воздуху)
m(Э) xA r ( Э ) xM ( Э )
w(Э)

Массовая доля элемента Э m(B) M( B) Mr ( B )
в веществе В, w(Э) где х — число атомов Э в фор
муле вещества В
Нормальные физические условия

Нормальное атмосферное давление
р = 101 325 Па (1 атм)
Нормальная термодинамическая температура
Т = 273,15 К (или температура Цельсия t = 0 °С)
Стехиометрические законы
Закон сохранеB Масса веществ, вступивших в реакцию

ния массы (реагентов), всегда равна массе ве
веществ ществ, получившихся в результате ре
акции (продуктов)
Закон постоянсB Каждое чистое вещество, независимо от
тва состава способа получения, всегда имеет один
веществ и тот же состав и свойства
Закон Авогадро В равных объемах газов при одинако
вых температуре и давлении содержит
ся одно и то же число молекул
17
1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ
ОСНОВЫ ХИМИИ
1.1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ
О СТРОЕНИИ АТОМА
1.1.1. Строение электронных оболочек

атомов элементов
Атом
Ядро
Электроны (е )
протоны (р+) нейтроны (n0)
Массовое число (А) — общее A = N(n0) + N(р+)

число протонов и нейтронов
в атомном ядре
Заряд ядра атома (Z) равен Z = N(р+) = N(е )
числу протонов в ядре и
числу электронов в атоме
Атомы не имеют заряда (нейтральны). Если атом

присоединяет один или несколько электронов, он
приобретает отрицательный заряд и превращается в
анион. Если атом теряет один или несколько элект
ронов, он приобретает положительный заряд и пре
вращается в катион. Заряд иона указывают арабской
цифрой и знаком после символа атома.
Основные положения
квантовой теории строения атома
Дискретность Двойственная Невозможность

энергии электро (корпускулярно определения тра
на волновая) приро ектории электро
да электрона на (принцип неоп
ределенности)
18
Энергетические уровни и подуровни
Энергетические Энергетические
Число электронов
уровни (ЭУ) подуровни (ЭПУ)
1 1s 2
2 2s 2
2p 6
3 3s 2
3p 6
3d 10
4 4s 2
4p 6
4d 10
4f 14
Атомная орбиталь (АО) характеризует область

пространства, в которой вероятность пребывания
электрона, имеющего определенную энергию, явля
ется наибольшей.
Форма орбиталей
sорбиталь pорбиталь
Рис. 1. Формы орбиталей
Наиболее устойчивое состояние атома, в котором

энергия его электронной оболочки минимальна, на
зывается основным состоянием атома.
Любые другие состояния атома называют возбужB
денными состояниями.
19
Правила заполнения
атомных орбиталей в основном состоянии
Принцип электроны занимают в первую очередь орби

наименьB тали, имеющие наименьшую энергию; энер
шей энерB гия орбиталей возрастает в ряду
гии 1s<2s<2p<3s<3p<4s<3d<4p<5s<4d<5p< <6s…
Принцип на каждой орбитали может находиться один
Паули электрон или пара электронов с противопо
ложными спинами
Правило на орбиталях, имеющих одинаковую энер
Гунда гию, всегда располагается как можно больше
неспаренных электронов с одинаковыми спи
нами
Спин электрона — свойство электрона, характе

ризующее его способность взаимодействовать с маг
нитным полем. Может принимать два значения (по
ложительное и отрицательное).
4p
31 32 33
34 35 36
3d
21 22 23 24 25
26 27 28 29 30
4s
19 20
3p
13 14 15
16 17 18
3s
11 12
2p
5 6 7
8 9 10
2s
3 4
1s
1 2
Рис. 2. Последовательность заполнения АО электрона

ми в основном состоянии
20
Элементы, у которых идет заполнение sподуров
ня, называют sBэлементами.
Элементы, у которых заполняется pподуровень,
называют pBэлементами.
Элементы, у которых заполняется dподуровень,
называют dBэлементами.
Элементы, у которых заполняется fподуровень,
называют fBэлементами.
Распределение электронов по орбиталям атома
называют его электронной конфигурацией (форму
лой).
Электроны, относящиеся к последнему энергети
ческому уровню, называют внешними (валентными)
электронами.
Электронные конфигурации нейтральных атомов
в основном состоянии для элементов
первых четырех периодов
1 H Водород : 1s1
1s1
1
2 He Гелий : 1s2
1s2
2
3 Li Литий : 1s2 2s1
1s2 2s1
2 1
4 Be Бериллий : 1s2 2s2
1s2 2s2
2 2
5 B Бор : 1s2 2s2 2p1
1s2 2s 2p1
2
2 3
6 C Углерод : 1s2 2s2 2p2
1s2 2s2 2p2
2 4
7 N Азот : 1s2 2s2 2p3
1s2 2s2 2p3
2 5
21
8 O Кислород : 1s2 2s2 2p4
1s2 2s2 2p4
2 6
9 F Фтор : 1s2 2s2 2p5
1s 2s 2p5
2 2
2 7
10 Ne Неон : 1s2 2s2 2p6
1s 2s2 2p6
2
2 8
11 Na Натрий : [Ne] 3s1
1s2 2s2 2p6 3s1
2 8 1
12 Mg Магний : [Ne] 3s2
1s 2s2 2p6 3s2
2
2 8 2
13 Al Алюминий : [Ne] 3s2 3p1
1s 2s2 2p6 3s2 3p1
2
2 8 3
14 Si Кремний : [Ne] 3s2 3p2
1s2 2s2 2p6 3s2 3p2
2 8 4
15 P Фосфор : [Ne] 3s2 3p3
1s 2s2 2p6 3s2 3p3
2
2 8 5
16 S Сера : [Ne] 3s2 3p4
1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
2 8 6
17 Cl Хлор : [Ne] 3s2 3p5
1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
2 8 7
18 Ar Аргон : [Ne] 3s2 3p6
1s 2s2 2p6 3s2 3p6
2
2 8 8
19 K Калий : [Ar] 4s1
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1
2 8 8 1
22
20 Ca Кальций : [Ar] 4s2
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
2 8 8 2
21 Sc Скандий : [Ar] 3d1 4s2
1s 2s2 2p6 3s2 3p6 3d1 4s2
2
2 8 9 2
22 Ti Титан : [Ar] 3d 4s2
2
1s 2s2 2p6 3s2 3p6 3d2 4s2

2
2 8 10 2
23 V Ванадий : [Ar] 3d3 4s2
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d3 4s2
2 8 11 2
24 Cr Хром : [Ar] 3d 4s1
5
1s 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s1

2
2 8 13 1
25 Mn Марганец : [Ar] 3d5 4s2
1s 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s2
2
2 8 13 2
26 Fe Железо : [Ar] 3d6 4s2
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 4s2
2 8 14 2
27 Co Кобальт : [Ar] 3d7 4s2
1s 2s2 2p6 3s2 3p6 3d7 4s2
2
2 8 15 2
28 Ni Никель : [Ar] 3d8 4s2
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8 4s2
2 8 16 2
29 Cu Медь : [Ar] 3d 4s1
10
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s1

2 8 18 1
30 Zn Цинк : [Ar] 3d 4s2
10
1s 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2

2
2 8 18 2
31 Ga Галлий : [Ar] 3d10 4s2 4p1
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p1
2 8 18 3
23
32 Ge Германий : [Ar] 3d10 4s2 4p2
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p2
2 8 18 4
33 As Мышьяк : [Ar] 3d10 4s2 4p3
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p3
2 8 18 5
34 Se Селен : [Ar] 3d10 4s2 4p4
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p4
2 8 18 6
35 Br Бром : [Ar] 3d10 4s2 4p5
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p5
2 8 18 7
36 Kr Криптон : [Ar] 3d10 4s2 4p6
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6
2 8 18 8
Электронные конфигурации d5 и d10 обладают по

вышенной устойчивостью, поэтому в атомах хрома и
меди наблюдается «перескок» электрона с 4sпод
уровня на 3dподуровень.
Примеры заданий
1. Определите, атомы каких из указанных в ряду
элементов в основном состоянии имеют на вне
шнем энергетическом уровне семь электронов:
1) фтор 3) натрий 5) литий
2) углерод 4) хлор
2. Определите, атомы каких из указанных в ряду
элементов в основном состоянии имеют один не
спаренный электрон:
1) бор 3) фтор 5) сера
2) кислород 4) натрий
3. Определите, атомы каких из указанных в ряду эле
ментов в основном состоянии имеют электронную
конфигурацию, которая соответствует трехзарядно
му катиону элемента, находящегося в IIIАгруппе:
1) неон 3) криптон 5) кислород
2) аргон 4) сера
24
1.2. ПЕРИОДИЧЕСКИЙ ЗАКОН
И ПЕРИОДИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ
Д.И. МЕНДЕЛЕЕВА
1.2.1. Закономерности изменения свойств
элементов и их соединений по периодам
и группам
Современная формулировка Периодического заB
кона Д.И. Менделеева:
— свойства элементов, а также образуемых ими
простых и сложных веществ находятся в периоди
ческой зависимости от заряда ядра атома, равного
порядковому номеру элемента.
Периодическая система химических элемен
тов — естественная классификация химических эле
ментов, являющаяся табличным выражением Пери
одического закона Д.И. Менделеева. Она представля
ет собой таблицу, состоящую из периодов (горизон
тальных рядов) и групп (вертикальных столбцов)
элементов.
А Число валентных электронов:

Номер ns и np
группы Число валентных электронов:
Б
ns и (n–1)d
В короткопериодном варианте Периодической

системы — 8 групп. Они разделены на подгруппы
А (главные) и Б (побочные).
В длиннопериодном варианте Периодической
системы — 18 групп. Их обозначают или так же,
как в короткопериодном варианте, или просто но
мерами от 1 до 18 (например, группа IA или 1, VIIБ
или 17).
Число энергетиB Обозначение посB
Номер ческих уровней, леднего энергетиB
периода заполненных ческого уровня
электронами (ЭУ)
25
Современная Периодическая система включает
7 периодов. Каждый период начинается элементом,
в атоме которого впервые появляется электрон на со
ответствующем энергетическом уровне (водород или
щелочной элемент), и заканчивается элементов, в
атоме которого до конца заполнен уровень с тем же
номером (благородный газ).
В группе
3 число электронов на последнем электронном
уровне (ЭУ) не изменяется;
3 радиусы атомов в целом возрастают;
3 электроотрицательность (способность атома в
соединении удерживать электроны) в целом умень
шается;
3 металлические и восстановительные свойства
простых веществ усиливаются;
3 неметаллические и окислительные свойства
простых веществ ослабевают;
3 оснîвные свойства оксидов и гидроксидов в це
лом усиливаются;
3 кислотные свойства оксидов и гидроксидов в
целом ослабевают.
В периоде
3 увеличивается число электронов на последнем
ЭУ (от 1 до 8);
3 число ЭУ не изменяется;
3 радиусы атомов в целом уменьшаются;
3 электроотрицательность (способность атома в
соединении удерживать электроны) увеличивается;
3 металлические и восстановительные свойства
простых веществ ослабевают;
3 неметаллические и окислительные свойства
простых веществ усиливаются;
3 оснîвные свойства оксидов и гидроксидов осла
бевают;
3 кислотные свойства оксидов и гидроксидов
усиливаются.
26
Z
Рис. 3. Зависимость атомного радиуса от порядкового

номера элемента
Рис. 4. Зависи
мость энергии иони
зации от порядково
го номера элемента
(энергия ионизации
атома — минималь
ная энергия, необхо
димая для удаления
электрона из атома
на бесконечность)
Cu
27
1. Из указанных в ряду химических элементов вы
берите три элемента, которые в Периодической
системе химических элементов Д.И. Менделеева
находятся в одном периоде:
1) фтор 3) натрий 5) литий
2) углерод 4) хлор
Расположите выбранные элементы в порядке воз
растания их радиуса.
1) Na 2) Mg 3) K 4) Ca 5) Al
Расположите выбранные элементы в порядке уси
ления их металлических свойств.
1) литий 3) цинк 5) кислород
2) хром 4) бериллий
Расположите выбранные элементы в порядке уси
ления восстановительных свойств.
1.2.2. Общая характеристика металлов IА—IIIА<групп

в связи с их положением в Периодической системе
и особенностями строения их атомов
Все элементы IА—IIIАгрупп Периодической сис

темы относят к металлам (кроме бора). На внешнем
энергетическом уровне эти элементы имеют не более
трех электронов, что соответствует номеру группы, в
которой они расположены.
28
Свойства некоторых металлов IА< и IIА<групп
IАBгруппа IIАBгруппа
Свойство Li Na K Be Mg Ca
5,32 0,152 [He]2s1
9,32 0,113 [He]2s2

5,14 0,190 [Ne]3s1
7,65 0,160 [Ne]3s2

4,34 0,227 [Ar]4s1
6,11 0,197 [Ar]4s2

Электронная
формула атома
Радиус атома, нм
Энергия ионизации,
эВ
Металлы IАгруппы называют щелочными, так

как при взаимодействии с водой они образуют щело
чи. Металлы IIАгруппы, за исключением бериллия
и магния, называют щелочноземельными.
1. Из числа указанных в ряду элементов выберите
два элемента, которые проявляют высшую сте
пень окисления +2:
1) литий 3) алюминий 5) натрий
2) магний 4) бериллий
два элемента, которые проявляют степень окисле
ния +3:
1) литий 3) калий 5) алюминий
2) кальций 4) галлий
ния +1:
1) алюминий 3) калий 5) магний
2) натрий 4) бериллий
29
1.2.3. Характеристика переходных элементов
(меди, цинка, хрома, железа)
по их положению в Периодической системе
и особенностям строения их атомов
Понятие переходный элемент относится к dэле
ментам, занимающим переходное положение между
s и рэлементами. Они расположены в побочных под
группах (группах IБ–VIIIБ). Все dэлементы являют
ся металлами, валентные электроны которых распо
ложены на ns и (n–1)dподуровнях, т.е. они имеют
электронную конфигурацию: (n–1)d1–10ns1–2.
Свойства некоторых d<элементов
IБ IIБ VIБ VIIIБ

Свойство
Cu Zn Cr Fe
[Ar]3d104s1
[Ar]3d104s2
[Ar]3d54s1
[Ar]3d64s2
Электронная формула
атома
Радиус атома, нм 0,128 0,133 0,125 0,124

Энергия ионизации, эВ 7,73 9,39 6,77 7,87
ния +3:
1) хром 3) натрий 5) железо
2) цинк 4) магний
три элемента, которые проявляют степень окис
ления +2:
1) цинк 3) натрий 5) железо
2) медь 4) алюминий
30
два элемента, которые проявляют степени окис
ления и +2, и +3.
1) железо 3) магний 5) цинк
2) хром 4) натрий
1.2.4. Общая характеристика неметаллов

IVА—VIIА<групп в связи
с их положением в Периодической системе
Неметаллы занимают главные подгруппы IV–
VIIIгрупп (или группы с IVА по VIIIА). Атомы неме
таллов на внешнем энергетическом уровне могут со
держать от 4 до 8 электронов. Исключение составля
ют: водород — 1 электрон, гелий — 2 электрона,
бор — 3 электрона. У атомов неметаллов, как прави
ло, происходит заполнение рподуровня.
Элементы VIIAгруппы носят название галогены,
а элементы VIAгруппы — халькогены.
два элемента, которые проявляют положитель
ную степень окисления +4.
1) бор 3) азот 5) сера
2) фтор 4) кислород
два элемента, которые проявляют отрицательную
степень окисления –3:
1) кислород 3) фтор 5) хлор
2) азот 4) фосфор
ния +1:
1) фтор 3) кремний 5) аргон
2) азот 4) хлор
31
1.3. ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ И СТРОЕНИЕ ВЕЩЕСТВА
1.3.1. Ковалентная химическая связь,

ее разновидности и механизмы образования.
Характеристики ковалентной связи
(полярность и энергия связи). Ионная связь.
Металлическая связь. Водородная связь
Для описания химической связи используют раз
личные модели, которые позволяют выделить в со
ставе вещества частицы, электростатическое притя
жение между которыми является максимальным.
Химическая связь
Ковалентная
Ионная Металлическая
Неполярная Полярная
При образовании ковалентных связей объедине

ние атомов в более сложные химические частицы
осуществляется за счет общих электронов, которые
находятся преимущественно в пространстве между
связываемыми атомами. За счет притяжения ядер
атомов к этим общим электронам и возникает хими
ческая связь между ними. Такой тип химической
связи осуществляется между атомами неметаллов.
Метод валентных связей
Происходит перекрывание атомных орбиталей со
седних атомов; в области перекрывания находится
общая пара электронов, притягивающая ядра ато
мов, между которыми возникает химическая связь.
Механизмы образования ковалентной связи
Обменный мехаB перекрывание двух орбиталей сосед
низм них атомов, на каждой из которых
имелось по одному электрону
ДонорноBакцепB перекрывание свободной орбитали од
торный механизм ного атома с орбиталью другого атома,
на которой имеется пара электронов
32
Перекрывание орбиталей
а б
ss sp
в г
pp dd
Рис. 5. Образование σ связи: перекрывание двух

sорбиталей (а), s и pорбиталей (б), двух рорбиталей (в),
двух dорбиталей (г)
а б в
pp dp dd

Рис. 6. Образование πсвязи: перекрывание двух
рорбиталей (а), d и рорбиталей (б), двух dорбиталей (в)
Перекрывание орбиталей, направленных вдоль
линии связи, дает σ связь. Если происходит допол
нительное перекрывание орбиталей, направленных
перпендикулярно линии связи, возникает одна или
две πсвязи. При этом образуются кратные (двойные
или тройные) связи.
Ковалентная связь
Одинарная (σ ) Двойная (σ + π) Тройная (σ + π + π)
F–F O=O NN
Энергия, необходимая для того, чтобы разъеди

нить атомы и удалить их друг от друга на расстоя
33
ние, на котором они не взаимодействуют, называется
энергией связи. Чем выше энергия химической свя
зи, тем прочнее связь. Межъядерное расстояние
между химически связанными атомами называется
длиной связи. Углы между линиями связей называ
ют валентными углами.
Прочность связи обычно уменьшается с увеличе
нием ее длины. Расстояние между атомами сущест
венно уменьшается при образовании кратных свя
зей. Чем выше кратность связи, тем короче меж
атомное расстояние. Одинарная связь всегда слабее,
чем кратные связи — двойная и тройная — между
теми же атомами.
Если два атома неметаллов имеют одинаковую
электроотрицательность (способность атома в соеди
нении удерживать электроны), то между ними обра
зуется ковалентная неполярная связь. При неболь
шой разнице в электроотрицательности ковалентная
связь является полярной. Если электроотрицатель
ности различаются очень сильно, возникает ионная
связь.
Геометрия химической частицы определяется
длинами связей и валентными углами. Ее можно оп
ределить, используя понятие гибридизации.
Гибридизация орбиталей атома — выравнивание
их энергии и формы.
Типы гибридизации
Тип Геометрическая Угол между

гибридизации форма связями
sp линейная 180
sp2 треугольная 120
sp3 тетраэдрическая 109,5
sp3d тригонально 90; 120
бипирамидальная
sp3d2 октаэдрическая 90
34
Ионная связь обычно образуется в соединениях
металлов с неметаллами. При этом электроны пере
ходят от одного атома к другому. Образуются катио
ны и анионы, которые притягиваются друг к другу.
При этом ионы (катионы и анионы) могут быть как
простыми (например, Na+, Cl–), так и сложными (на
пример, NH +4, SO 2–
4 ). Ионная связь между сложными
анионами и катионами существует в гидроксидах ме
таллов и солях (в том числе в солях аммония). Соеди
нения с ионной химической связью имеют ряд об
щих свойств. Так, при растворении в воде они необ
ратимо диссоциируют на образующие их ионы.
Металлическая связь образуется в металлах. Ато
мы металлов сравнительно слабо удерживают свои
внешние электроны, которые покидают атомы, пре
вращая их в положительно заряженные ионы. Они
удерживаются вместе свободными электронами, об
разующими электронный газ. Главным отличитель
ным свойством веществ с металлической связью яв
ляется высокая электропроводность, уменьшающая
ся с ростом температуры.
Водородная связь возникает между электроотри
цательным атомом и атомом водорода H, связанным
ковалентно с другим электроотрицательным атомом.
Чем выше электроотрицательность элемента, тем бо
лее прочные водородные связи он образует. В качест
ве электроотрицательных атомов обычно выступают
азот N, кислород O или фтор F.
Водородная связь обусловлена электростатичес
ким притяжением атома водорода (несущим положи
тельный заряд δ+) к атому электроотрицательного
элемента, имеющего отрицательный заряд δ–. Она
слабее ковалентной, но существенно сильнее обычно
го притяжения молекул друг к другу в твердых и
жидких веществах. Прочные водородные связи обра
35
зуются в таких жидких веществах, как вода, фторо
водород, кислородсодержащие неорганические кис
лоты, карбоновые кислоты, фенолы, спирты, амми
ак, амины.
1. Из предложенного перечня выберите два типа
связи, осуществляемой за счет общей пары элект
ронов.
1) ионная
2) водородная
3) ковалентная полярная
4) металлическая
5) ковалентная неполярная
2. Из предложенного перечня выберите два соедине

ния, в которых имеются только ковалентные
связи.
1) гидроксид бария
2) серная кислота
3) оксид кальция
4) хлорид аммония
5) гексафторид серы
3. Из предложенного перечня выберите два парамет

ра, которые изменяются в ряду
СH3–CH3 CH2=CH2 CHCH
1) уменьшаются углы между связями углерод–уг
лерод–водород
2) уменьшается кратность связи углерод–углерод
3) увеличивается прочность связи углерод–угле
род
4) уменьшается длина связи углерод–углерод
5) увеличивается полярность связи углерод–угле
род
36
1.3.2. Электроотрицательность. Степень окисления и
валентность химических элементов
Электроотрицательность — величина, характери
зующая способность атома в соединении удерживать
электроны. Существует несколько шкал электроот
рицательности, в которых обычно используются ус
ловные единицы.
Электроотрицательность элементов (χ)
по Оллреду и Рохову
мент
мент
мент
мент
мент
ЭлеB
ЭлеB
ЭлеB
ЭлеB
ЭлеB
χ χ χ χ χ
Ac 1,00 Cs 0,86 K 0,91 Pb 1,55 Sn 1,72

Ag 1,42 Cu 1,75 Kr 2,94 Pd 1,35 Sr 0,99
Al 1,47 Dy 1,10 La 1,08 Pm 1,07 Ta 1,33
Ar 3,20 Er 1,11 Li 0,97 Po 1,76 Tb 1,10
As 2,11 Eu 1,01 Lu 1,14 Pr 1,07 Tc 1,36
At 1,90 F 4,10 Mg 1,23 Pt 1,44 Te 2,02
Au 1,42 Fe 1,64 Mn 1,60 Pu 1,22 Th 1,11
B 2,01 Fr 0,86 Mo 1,30 Ra 0,97 Ti 1,32
Ba 0,97 Ga 1,82 N 3,07 Rb 0,89 Tl 1,44
Be 1,47 Gd 1,11 Na 1,01 Re 1,46 Tm 1,11
Bi 1,67 Ge 2,02 Nb 1,23 Rh 1,45 U 1,22
Br 2,74 H 2,10 Nd 1,07 Rn 2,06 V 1,45
C 2,50 He 5,50 Ne 4,84 Ru 1,42 W 1,40
Ca 1,04 Hf 1,23 Ni 1,75 S 2,60 Xe 2,40
Cd 1,46 Hg 1,44 Np 1,22 Sb 1,82 Y 1,11
Ce 1,08 Ho 1,10 O 3,50 Sc 1,20 Yb 1,06
Cl 2,83 I 2,21 Os 1,52 Se 2,48 Zn 1,66
Co 1,70 In 1,49 P 2,32 Si 2,25 Zr 1,22
Cr 1,56 Ir 1,55 Pa 1,14 Sm 1,07
37
Условный заряд атома элемента, который рассчи
тывают исходя из предположения ионного строения
вещества, называется степенью окисления элемента.
При этом
3 для молекулы сумма степеней окисления ато
мов равна нулю;
3 для сложного иона сумма степеней окисления
атомов равна заряду иона;
3 степени окисления более электроотрицатель
ных элементов отрицательны;
3 степени окисления менее электроотрицатель
ных элементов положительны.
Степени окисления обозначают римскими или
арабскими цифрами с указанием знака (положитель
ного или отрицательного) перед цифрой. Знак (+) пе
ред римской цифрой часто опускают.
Высшая степень окисления для большинства эле
ментов совпадает с номером группы в Периодической
системе. Низшая степень окисления для типичных
неметаллов определяется числом электронов, кото
рые атом должен принять, чтобы дополнить свою
внешнюю электронную оболочку до октета. Макси
мальное число принимаемых атомом электронов оп
ределяется разностью между 8 и числом валентных
электронов атома (номером группы).
При определении степени окисления следует учи
тывать, что:
3 степень окисления атома любого элемента в
простом веществе равна нулю;
3 степень окисления любого одноатомного иона
равна его заряду;
3 степень окисления атома водорода в любом не
ионном соединении равна +I; степень окисления во
дорода в соединениях с металлами, называемых гид
ридами, равна –I;
38
3 степень окисления кислорода в оксидах равна
–II; в соединении OF2 степень окисления кислорода
равна +II а в пероксидах степень окисления кислоро
да равна –I.
Общее число ковалентных связей, образуемых
атомом, называется его валентностью.
Высшие и низшие степени окисления

некоторых элементов в химических соединениях
Группа
IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA
Период
Li Be B C N O F
+I +II +III +IV +V +II 0
2
0 0 0 –IV –III (c F) –I
–II
Na Mg Al Si P S Cl
3 +I +II +III +IV +V +VI +VII
0 0 0 –IV –III –II –I
K Ca
4 +I +II
0 0
1. Установите соответствие между формулой веще
ства и степенью окисления азота в нем.
Формула вещества Степень окисления азота
А) HNO3 1) +IV
Б) N2O4 2) +I
В) KNO3 3) +III
Г) NaNO2 4) +V
5) +II
6) +VI
39
ства и степенью окисления брома в нем.
Формула вещества Степень окисления брома
А) Cu(BrO3)2 1) +IV
Б) KBrO 2) +I
Г) Br2O 3) +III
Д) HBrO3 4) –I
5) +V
6) +VI
3. Установите соответствие между формулой соеди
нения и степенью окисления марганца в нем.
Соединение Степень окисления марганца
А) Mn(OH)2 1) +7
Б) KMnO4 2) +2
В) MnO(OH) 3) +3
Г) K2MnO4 4) +4
5) +5
6) +6
ства и степенью окисления серы в нем.
Формула вещества Степень окисления серы
А) SO2 1) –VI
Б) Na2SO3 2) –IV
В) Na2S 3) –II
4) +II
Г) Na2SO4
5) +IV
6) +VI
5. Установите соответствие между формулой вещес
тва и степенью окисления азота в нем.
Формула вещества Степень окисления азота
А) Cu(NO3)2 1) –III
Б) NO2 2) –II
В) (NH4)2Cr2O7 3) 0
4) +II
Г) N2
5) +IV
6) +V
40
1.3.3. Вещества молекулярного и немолекулярного
строения. Тип кристаллической решетки.
Зависимость свойств веществ от их состава
и строения
Вещества молекулярного строения состоят из от

дельных молекул, внутри которых атомы соединены
ковалентными связями. Вещества, образующие ион
ные, атомные, молекулярные кристаллы, имеют не
молекулярное строение.
Пространственное периодическое расположение
атомов или ионов в кристалле называют кристаллиB
ческой решеткой. В узлах кристаллической решетки
могут находиться молекулы, ионы или атомы.
Типы кристаллических решеток
Кристаллическая
между частицами
Взаимодействие
Химические
в кристалле
Примеры
Свойства
частицы
решетка
неметаллы (I2, Ar, S8), соединения

плавления, малая твердость,
неметаллов (H2O, CO2, HCl),

Межмолекулярные силы
органические вещества
Низкие температуры
Простые вещества —
Молекулярная
Молекулы
летучесть
41
42
Металлическая Атомная Ионная
Кристаллическая
решетка
Катионы Атомы Катионы Химические

и электроны и анионы частицы
Металлическая связь Ковалентная связь Ионная связь Взаимодействие

между частицами
Блеск, пластичность Высокие температуры Высокие температуры

теплопроводность, плавления, твердость, плавления, твердость,
электропроводность прочность, низкая хрупкость, электро Свойства
реакционная проводность в раство
способность ре и расплаве
Простые вещества — Простые вещества — Соли и гидроксиды

металлы неметаллы (B, алмаз), большинства
соединения неметаллов металлов (NaCl, CaF2, Примеры
(SiO2) NH4Cl, KNO3, Mg(OH)2)
1. Из предложенного перечня выберите два соедине
ния, которые имеют молекулярное строение.
1) серная кислота 4) хлороводород
2) гидроксид лития 5) хлорид калия
3) карбонат магния
2. Из предложенного перечня выберите два вещест
ва, которые образуют молекулярные кристалли
ческие решетки.
1) кислород 4) диоксид углерода
2) натрий 5) диоксид кремния
3) хлорид натрия
ва, которые имеют атомную кристаллическую ре
шетку.
1) сера 3) фенол 5) кремний
2) магний 4) алмаз
1.4. ХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
1.4.1. Классификация химических реакций

в неорганической и органической химии
Химические реакции — это превращение одних

веществ в другие при неизменяемости ядер атомов.
Химические реакции классифицируют по различ
ным признакам (нередко формальным): по измене
нию состава веществ, по изменению степени окисле
ния, по механизму протекания, по виду инициирую
щей реакцию энергии, по обратимости, по тепловому
эффекту и т.д.
Классификация по изменению состава веществ
В реакциях разложения из одного сложного ве
щества может образоваться несколько простых и
сложных веществ.
43
В органической химии используют более деталь
ную классификацию, отражающую состав участни
ков реакции:
3 дегидратация (отщепление воды);
3 дегидрирование (отщепление водорода);
3 дегидрогалогенирование (отщепление галоге
новодорода);
3 крекинг (разрыв углеродной цепочки);
3 деполимеризация (образование исходного мо
номера из полимера).
В реакциях соединения из нескольких простых и
сложных веществ образуется одно сложное вещество.
В органической химии реакции соединения при
нято называть реакциями присоединения:
3 гидратация (присоединение воды);
3 гидрирование (присоединение водорода);
3 гидрогалогенирование (присоединение галоге
новодорода);
3 полимеризация (образование полимера из мо
номера).
В реакциях обмена из сложных веществ вновь об
разуются сложные вещества.
Примером реакции обмена в органической химии
является реакция этерификации.
В реакциях замещения атомы простого вещества
замещают атомы какоголибо элемента в сложном
веществе.
В органической химии (в отличие от неорганичес
кой) к реакциям замещения нередко относят реак
ции между двумя сложными веществами, основыва
ясь на механизмах их протекания.
Химические реакции могут протекать без изменеB
ния состава веществ. К таким реакциям можно от
нести процессы взаимных превращений аллотроп
ных модификаций одного химического элемента, на
пример графита в алмаз или кислорода в озон.
Реакции изомеризации органических веществ также
протекают без изменения их состава.
44
Классификация по агрегатному состоB
янию веществ
Реакции, которые протекают в однородной среде
(например, в смеси газов или в растворе), называют
ся гомогенными. Реакции, протекающие на поверх
ности соприкосновения твердого вещества и газа,
твердого вещества и жидкости и т.п., называются геB
терогенными.
Классификация по признаку обратиB
мости
Необратимые реакции протекают до конца. ОбраB
тимые реакции при данных условиях протекают во
взаимно противоположных направлениях, то есть не
идут до конца.
Классификация по тепловому эффекту
Экзотермические реакции идут с выделением теп
лоты. Эндотермические реакции протекают с погло
щением теплоты.
Химические реакции, протекающие с переходом
электронов от одних атомов к другим, называются
окислительноBвосстановительными. В ходе окисли
тельновосстановительных реакций изменяются сте
пени окисления элементов.
Особую группу химических реакций составляют
каталитические реакции, осуществление которых
возможно лишь в присутствии катализатора.
1. Из предложенного перечня типов реакций выбе
рите два типа реакции, к которым можно отнести
взаимодействие
CaO + 2HCl CaCl2 + H2O
1) каталитическая
2) гомогенная
3) необратимая
4) окислительновосстановительная
5) реакция обмена
45
рите две реакции присоединения.
1) CH4 + Cl2 hν
катализатор
2) C6H6 + Cl2
3) C2H4 + HBr
H+
4) CH3СOОC2H5 + H2O
катализатор
5) C2H2 + H2
рите две реакции, которые относятся к окисли
тельновосстановительным.
1) взаимодействие дихромата калия с гидрокси
дом калия
2) взаимодействие соляной кислоты с сульфитом
калия
3) взаимодействие хлорида железа(III) с иодидом
калия
4) взаимодействие перманганата калия с сульфи
том натрия
5) взаимодействие азотной кислоты с гидрокси
дом натрия

Термохимические уравнения
При протекании химических реакций может вы

деляться или поглощаться энергия в форме теплоты
(Q). При этом происходит изменение энтальпии
(Н°) — «внутренней теплоты» участвующих в реак
ции веществ.
Количество энергии, которое выделяется или пог
лощается при протекании реакции, называется тепB
ловым эффектом химической реакции.
Знак изменения энтальпии в ходе реакции (эн
тальпия реакции) противоположен знаку теплового
эффекта реакции.
46
Химические реакции
Экзотермические Эндотермические
+Q –Q
Н° < 0 Н° > 0
Энтальпией образования вещества Н°(В),
кДж/моль, называют тепловой эффект образования
1 моль вещества из простых веществ в их стандарт
ных состояниях, то есть при постоянном давлении
(1 атм для каждого газа в системе или при общем
давлении 1 атм в отсутствие газообразных участни
ков реакции) и постоянной температуре (обычно
298 К, или 25 °С). Энтальпия образования простого
вещества в его стандартном состоянии равна нулю.
Теплота образования вещества Q(B) равна энтальпии
его образования, взятой с обратным знаком.
Тепловые эффекты прямой и обратной реакций
совпадают по абсолютным значениям, но противопо
ложны по знакам.
Тепловой эффект химической реакции
Q = Q(продуктов) – Q(реагентов)
Н° = Н°(продуктов) – Н°(реагентов)
Для реакции aA + bB + ... = dD + eE + ...
Н° = {dН°(D) + eН°(E) + ...} – {aН°(A) +
+ bН°(B) + ...},
где a, b, d, e — стехиометрические количества ве
ществ, соответствующие коэффициентам в уравне
нии реакции.
1. Определите энтальпию образования (кДж/моль)
силана SiH4 из простых веществ, если тепловой
эффект реакции его разложения составляет
34 кДж. (Записывайте ответ с указанием знака с
точностью до целых.)
47
2. Определите энтальпию образования (кДж/моль)
хлороводорода из простых веществ, если тепло
вой эффект этой реакции равен 184 кДж. (Запи
сывайте ответ с указанием знака с точностью до
целых.)
3. Рассчитайте энтальпию (кДж) реакции восста
новления иода сероводородом, если энтальпии
образования сероводорода и иодоводорода равны
–21 кДж/моль и +24 кДж/моль соответственно.
(Записывайте ответ с указанием знака с точно
стью до целых.)
1.4.3. Скорость реакции, ее зависимость

от различных факторов
Количественной характеристикой того, насколь
ко быстро протекает данная реакция, является скоB
рость химической реакции, то есть скорость расходо
вания реагентов или скорость появления продуктов.
Если за время τ в объеме V количество реагента или
продукта изменилось на n, скорость реакции равна:
v = n / V . τ.
Скорость реакции можно выразить через моляр
ные концентрации. Поскольку молярная концентра
ция равна отношению количества вещества к объему:
c = n / V,
скорость реакции равна:
v = с / τ.
Изменение скорости химической реакции

(увеличение скорости , уменьшение скорости )
Химически активные Химически неактивные

реагенты реагенты
Повышение концентра Понижение концентра

ции реагентов ции реагентов
48
Увеличение поверхности Уменьшение поверхнос
твердых и жидких ти твердых и жидких
реагентов реагентов
Повышение температуры Понижение температуры
Катализаторы Ингибиторы
Зависимость скорости реакции от концентрации
Мономолекуляр А v = k · c(A)
ная реакция
Бимолекулярная А + B ... v = k · c(A) · c(B)

реакция
Тримолекулярная А + B + С ... v = k · c(A) · c(B) · c(С)

реакция
Зависимость скорости реакции от темB

пературы
Температурный коэффициент скорости (γ) равен
числу, которое показывает, во сколько раз увеличи
вается скорость реакции при повышении температу
ры на десять градусов:
v
T 10 v2 γ ( T2 ± T1 )
γ =
v

v1

10
T
1. Из предложенного перечня внешних воздействий
выберите два воздействия, которые приводят к
увеличению скорости реакции.
1) понижение концентрации реагентов
2) повышение температуры
3) введение ингибитора
4) измельчение твёрдого реагента
5) увеличение времени протекания реакции
49
уменьшению скорости реакции расплавленной се
ры с водородом.
1) понижение температуры
2) увеличение количества серы
3) использование катализатора
4) уменьшение концентрации водорода
5) повышение давления в системе
увеличению скорости реакции металлического
железа с газообразной водой.
1) введение дополнительного количества железа
2) повышение температуры
3) введение ингибитора
4) увеличение времени протекания реакции
5) измельчение твёрдого железа
1.4.4. Обратимые и необратимые химические

реакции. Химическое равновесие.
под действием различных факторов
Если одновременно с прямой реакцией протекает
и обратная, то такая химическая реакция называет
ся обратимой. При равенстве скоростей прямой и об
ратной реакций наступает состояние химического
равновесия. В этом состоянии молярные концентра
ции реагентов и продуктов постоянны.
Химическое равновесие является подвижным
(динамическим). Оно может быть сдвинуто при изме
нении условий протекания реакции. Направление
сдвига химического равновесия определяется принB
ципом Ле Шателье: если на систему, находящуюся в
равновесии, воздействовать извне, то в системе прои
зойдет смещение равновесия, которое ослабит эф
фект внешнего воздействия.
50
(вправо , влево )
Увеличение Уменьше
концентра ние концен
ции реаген трации реа
тов гентов
Увеличение Уменьше
концентра ние концен
ции продук трации про
тов дуктов
Увеличение Для эндотер Уменьше Для эндотер

температу мической ние темпе мической
ры реакции ратуры реакции
Для экзотер Для экзотер
мической мической
реакции реакции
Увеличе Для реакции, Уменьше Для реакции,

ние давле идущей ние давле идущей
ния с уменьшени ния с уменьшени
ем объема ем объема
Для реакции, Для реакции,
идущей с уве идущей с уве
личением объ личением объ
ема ема
Изменение количества твердого или жидкого

участника реакции не смещает равновесия. Равно
весие не смещается также при изменении давления,
если общие количества газообразных реагентов и
продуктов равны между собой. Введение катализа
тора не смещает равновесия, но ускоряет его дости
жение.
Сдвиг равновесия в сторону продуктов реакции
увеличивает их выход, сдвиг равновесия в сторону
реагентов — уменьшает.
51
1. Установите соответствие между уравнением хи
мической реакции и направлением смещения хи
мического равновесия при увеличении давления в
системе.
Направление смещения
Уравнение реакции
химического равновесия
А) 2NO2(г)
N2O4(г) + Q 1) смещается в сторону
Б) 2NaHCO3(т)
Na2CO3(т)+ продуктов реакции
+ CO2(г) + H2O(г) – Q 2) смещается в сторону
В) N2O4(ж)
2NO2(г) – Q исходных веществ
Г) PCl5(г)
PCl3(г) + Cl2(г) – Q 3) не происходит смеще
ния равновесия
мической реакции и условием смещения хими
ческого равновесия вправо.
Условие смещения
Уравнение реакции химического равновесия вправо
А) 2NO(г) + O2(г)
1) понижение давления
2NO2(г) + Q 2) понижение температуры

Б) 2H2(г) + O2(г)
3) дополнительное введение ди
2H2O(г) + Q оксида азота

В) N2(г) + 3H2(г)
4) уменьшение концентрации
2NH3(г) + Q кислорода
Г) N2O4(ж)
5) введение дополнительного ко
2NO2(г) – Q личества воды

6) введение катализатора
мической реакции и направлением смещения хи
мического равновесия при увеличении давления в
системе.
Уравнение реакции Направление смещения
химического равновесия
А) H2S(г)
H2(г) + S(г) 1) смещается в сторону
Б) 2NO(г) + O2(г)
2NO2(г) продуктов реакции
В) 2SO2(г) + O2(г)
2SO3(г) 2) смещается в сторону
исходных веществ
Г) H2(г) + I2(г)
2HI(г)
3) не происходит смеще
ния равновесия
52
мической реакции и условием смещения хими
ческого равновесия влево.
Условие смещения
Уравнение реакции химического равновесия
влево
А) CH4(г) + 4S(ж)
CS2(г) + 1) понижение давления
+ 2H2S(г) + Q 2) понижение темпера
Б) S(ж) + H2(г)
H2S(г) + Q туры
3) дополнительное введе
В) CaCO3(г)
CaO(т) + ние серы
+ CO2(г) + Q 4) увеличение концентра
Г) H2(г) + I2(г)
2HI(г) + Q ции H2S
5) введение дополнитель
ного количества водорода
6) введение дополнитель
ного количества иодово
дорода
1.4.5. Электролитическая диссоциация

электролитов в водных растворах.
Сильные и слабые электролиты
Процесс распада (диссоциации) некоторых ве
ществ на ионы (катионы и анионы) под действием
молекул растворителя называется электролитичесB
кой диссоциацией.
Типы веществ
ЭлектролиB ХимичесB
Тип
тическая кие частицы Примеры
вещества
диссоциация в растворе
Сильные Необратима Ионы Соли, сильные
электролиты основания и
кислоты
Слабые Обратима Ионы Слабые
электролиты и молекулы кислоты
Неэлектро Отсутствует Молекулы Большинство
литы органических
веществ
53
Продукты диссоциации
Класс Примеры
Катионы Анионы
соединений соединений
Кислоты водорода анионы кислоты H+µNO –3
Основания металла гидроксидионы Na+µOH–
Соли металла анионы Na+µNO +3
средние, кислоты
K+, Al3+µ2(SO 2–
4 )
двойные,
смешанные
Соли кис металла гидроанионы Na+µHCO –3
лые кислоты
Некоторые сильные кислоты и основания

Сильные HCl, HBr, HI, HClO4, H2SO4, H2SeO4, HNO3,
кислоты HMnO4, H2CrO4
Сильные LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Ca(OH)2,
основания Sr(OH)2, Ba(ОH)2
1. Сильным электролитом является
1) угольная кислота
2) хлорид аммония
3) ортокремниевая кислота
4) хлорноватистая кислота
5) хлорная кислота
2. Хлоридионы образуются при диссоциации в вод
ном растворе
1) хлората калия 4) тетрахлорида углерода
2) перхлората натрия 5) хлорид аммония
3) хлороводорода
3. При диссоциации соли KAl(SO4)2 образуются ка
тионы с зарядами
1) +1 2) +2 3) +3 4) –1 5) –2 6) –3
1.4.6. Реакции ионного обмена

Катионы и анионы, образующиеся в водном рас
творе за счет электролитической диссоциации раз
личных веществ, могут взаимодействовать друг
54
с другом и с молекулами растворителя. Такие реак
ции называют реакциями ионного обмена.
Уравнения реакций ионного обмена обычно запи
сывают в молекулярной и ионной форме. При этом в
кратких ионных уравнениях реакций учитывают
только те ионы, которые в ходе реакции претерпева
ют какиелибо изменения. Нерастворимые вещества,
газы, неэлектролиты и слабые электролиты записы
вают в молекулярной форме. Часто намного проще
бывает подобрать сначала коэффициенты в ионном
уравнении, а затем в молекулярном.
Молекулярные и ионные уравнения
Молекулярное CuCl2 + 2NaOH = Cu(OH)2 + 2NaCl
уравнение
«Полное» ионB Cu2+ + 2Cl– + 2Na+ + 2OH– = Cu(OH)2 +
ное уравнение + 2Na+ + 2Cl–
«Краткое» ионB Сu2+ + 2OH– = Cu(OH)2
ное уравнение
Составление уравнений реакций ионB

ного обмена
3 Записывают формулы реагентов и продуктов в
молекулярном виде.
3 Записывают формулы реагентов и продуктов в
ионном виде.
3 Подбирают коэффициенты в ионном уравне
нии реакции с учетом сохранения общего заряда ио
нов и числа атомов.
3 Переносят полученные коэффициенты в моле
кулярное уравнение.
Условия, при которых обменные реакции в рас
творах протекают практически полностью, получили
названия правил Бертолле:
— обменные реакции в растворе протекают необ
ратимо, если в результате образуется осадок, газ или
малодиссоциирующее вещество.
Малодиссоциирующими веществами могут быть
не только молекулы слабых электролитов (напри
55
мер, воды или слабых кислот), но и некоторые слож
ные (комплексные) ионы, например гидроксоанионы
амфотерных элементов.
В любых обратимых реакциях, где малораствори
мыми веществами и слабыми электролитами явля
ются как реагенты, так и продукты, равновесие сме
щается в сторону образования наименее раствори
мых или наименее диссоциированных веществ. Если
исходные вещества — сильные электролиты, кото
рые при взаимодействии не образуют нераствори
мых, газообразных или малодиссоциирующих ве
ществ, то при смешивании растворов образуется
смесь ионов.
Растворимость солей, кислот и оснований в воде
«р» — вещество растворимо;

«м» — вещество малорастворимо;
«н» — вещество нерастворимо;
«–» — вещество не получено или разлагается во
дой
1. В пробирку с осадком кислоты Х добавили раст
вор вещества Y. В результате реакции наблюдали
растворение осадка. Из предложенного перечня
выберите вещества X и Y, которые могут вступать
в описанную реакцию.
56
1) KOH 3) H2SiO3 5) Na2SiO3
2) HCl 4) K2SO3
2. В пробирку с осадком гидроксида Х добавили рас
твор вещества Y. В результате реакции наблюда
ли растворение осадка. Из предложенного пере
чня выберите вещества X и Y, которые могут
вступать в описанную реакцию.
1) KOH 3) Zn(OH)2 5) Na2SiO3
2) NaCl 4) K2SO3
3. В пробирку с раствором кислоты Х добавили не
сколько капель раствора вещества Y. В результа
те реакции наблюдали выпадение осадка. Из
предложенного перечня выберите вещества X и Y,
которые могут вступать в описанную реакцию.
1) хлорид бария
2) уксусная кислота
3) гидрокарбонат калия
4) нитрат аммония
5) серная кислота
1.4.7. Среда водных растворов:

кислая, нейтральная, щелочная.
Гидролиз солей
Вода — слабый электролит. Молекула воды обра
тимо диссоциирует на ион Н+ (протон) и ион ОН–
(гидроксидион). В чистой воде концентрации этих
ионов одинаковы (1 . 10–7 моль/л), среда нейтральB
ная. В кислой (кислотной) среде концентрация Н+
больше, чем ОН–, в щелочной (оснîвной) — концент
рация ОН– больше, чем Н+.
В растворах сильных кислот кислотность выше,
чем в растворах слабых кислот (при одинаковых кон
центрациях). В растворах сильных оснований ще
лочность выше, чем в растворах слабых оснований
(при одинаковых концентрациях).
57
Реакция нейтрализации — обменная реакция, про
текающая при взаимодействии кислоты и основания.
Щелочь + сильная кислота Малорастворимое основа
Ba(OH)2 + 2HCl = ние + сильная кислота
Cu(OH)2 + 2HCl =
= BaCl2 + 2H2O
= CuCl2 + 2H2O
H+ + OH– = H2O Cu(OH)2 + 2H+ =
= Cu2+ + 2H2O
Гидролиз — обменная реакция между веществом

и водой без изменения степеней окисления атомов.
Необратимый гидролиз бинарных соединений

Mg3N2 + 6H2O = 3Mg(OH)2 + 2NH3 (щелочная среда)
PCl5 + 4H2O = H3PO4 + 5HCl (кислотная среда)
Обратимый гидролиз солей

Соль Гидролиз Среда
Сильного основания сильной — нейтральная
кислоты
NaCl = Na+ + Cl–
Na+ + H2O ≠
Cl– + H2O ≠
Сильного основания слабой по аниону щелочная
кислоты
Na2S = 2Na+ + S2–
Na+ + H2O ≠
S2– + H2O
HS– + OH–
Слабого или малорас сильной по катио кислотная
творимого основания кислоты ну
ZnCl2 = Zn2+ + 2Cl–
Cl– + H2O ≠
Zn2+ + H2O
ZnOH+ + H+
58
Соль Гидролиз Среда
Слабого или мало слабой по катио нейтраль
растворимого осно кислоты ну и анио ная, кислот
вания ну ная или ще
лочная
NH4(CH3COO) = NH +4 + CH3COO–
NH +4 + H2O
NH3 + H3O+
CH3COO– + H2O
CH3COOH + OH–
Кислые соли при растворении в воде могут созда

вать как кислотную, так и щелочную среду.
Среда в растворах кислых солей
Гидроанион
Реакция с водой Среда
кислоты
Гидрокарбонат HCO –3 + H2O
H2CO3 + OH– щелочная
ион
Гидроортофосфат HPO2– + H O
H PO – + OH– щелочная
4 2 2 4
ион
Гидросульфатион HSO – + H O = SO 2– + H O+ кислотная
4 2 4 3
Гидросульфид HS– + H2O
H2S + OH– щелочная
ион
Гидросульфит HSO –3 + H2O
SO 2– + кислотная
3 + H3O
ион
Дигидроортофос H PO – + H O
HPO 2– + H O+ кислотная
2 4 2 4 3
фатион
1. Установите соответствие между названием соли и
ее отношением к гидролизу.
Название соли Тип гидролиза
А) нитрат аммония 1) гидролизуется по катиону
Б) сульфат калия 2) гидролизуется по аниону
В) карбонат натрия 3) гидролизу не подвергается
Г) сульфид алюминия 4) гидролизуется по катиону
и аниону
59
2. Установите соответствие между названием соли и
средой в водном растворе этой соли.
Название Среда
соли водного раствора
А) сульфат цинка 1) кислотная
Б) карбонат натрия 2) нейтральная
В) сульфат аммония 3) щелочная
Г) гидрокарбонат натрия 4) невозможно определить
3. Установите соответствие между названием веще

ства и средой его водного раствора.
Название Среда
вещества водного раствора
А) сульфид бария 1) кислотная
Б) хлорид стронция 2) нейтральная
В) хлороводород 3) щелочная
Г) гидроксид натрия 4) невозможно определить
1.4.8. Реакции окислительно<восстановительные.

Коррозия металлов и способы защиты от нее
ОкислительноBвосстановительные реакции (ОВР)

протекают с изменением степеней окисления элемен
тов и сопровождаются передачей электронов.
Окислитель Восстановитель
Принимает электроны Отдает электроны
Восстанавливается Окисляется
Степень окисления атома Степень окисления атома

окислителя понижается восстановителя повыша
ется
60
Окисленные и восстановленные формы
некоторых веществ
Среда Окисленная ВосстановленB

форма ная форма
Нитратион
Концентрированная HNO3 NO –3 NO2(г)
Разбавленная HNO3 NO(г)
Очень разбавленная HNO3 NH +4
Перманганатион
Кислая MnO –4 Mn2+
Нейтральная MnO2(т)
Щелочная MnO 2–
4
Дихромат или хроматион

Кислая Cr2O 2–
7 Cr3+
Щелочная CrO 2–
4 [Cr(OH)6]3–
Типы окислительно<восстановительных реакций
МежмолекулярB окислитель и восстановитель входят в

ные состав разных веществ
Cu + 2H2SO4(конц.) = CuSO4 + SO2 + 2H2O
ВнутримолекуB окислитель и восстановитель входят в
лярные состав одного и того же вещества
2KClO3 = 2KCl + 3O2
Дисмутация атом одного и того же элемента и
(диспропорциоB окисляется, и восстанавливается
нирование)
Cl2 + H2O
HCl + HClO
Конмутация (соB атомы одного и того же элемента с раз
пропорционироB ными степенями окисления приобре
вание) тают одинаковую степень окисления
NH4Cl + KNO2 = N2 + 2H2O + KCl
61
Электрохимический ряд напряжений металлов
Восстановительные свойства металлов убывают
Li Rb K Cs Ba Sr Ca Na Mg Be Al Ti Mn Cr Zn
Fe Co Ni Sn Pb H Sb Bi Cu Ag Hg Pt Au
Ряд неметаллов
Окислительные свойства неметаллов растут
Si B Te Ge H P As I Se C S Br Cl N O F
Примеры окислителей и восстановителей
Окислители
Окислители Восстановители
и восстановители
FeCl3 S и другие неме Al, Ca и другие
H2SO4 таллы металлы
HNO3 SO2 H2S и сульфиды
K2Cr2O7 KNO2 K2SO3
KClO3 HCl KI
KMnO4 H2O2 NH3
О 2 , F2
Метод электронного баланса

1. Записывают формулы реагентов и продуктов,
находят элементы, которые понижают и повышают
степени окисления и записывают их отдельно:
MnO2 + KNO3 + KOH K2MnO4 + KNO2 + ...
2. Составляют уравнения полуреакций восстанов
ления и окисления, соблюдая для каждой из них за
коны сохранения числа атомов и заряда:
MnIV – 2е = MnVI
NV + 2е = NIII
3. Находят наименьшее общее кратное числа пе
реданных в каждой полуреакции электронов и под
бирают дополнительные множители для уравнений
полуреакции так, чтобы суммарное число принятых
и отданных электронов стало равным нулю:
MnIV – 2е = MnVI 1I
NV + 2е = NIII 1I
62
4. Проставляют полученные коэффициенты в схе
му реакции:
5. Уравнивают числа остальных атомов, участву
ющих в реакции, и получают уравнение реакции с
подобранными коэффициентами:
MnO2 + KNO3 + 2KOH = K2MnO4 + KNO2 + H2O
Коррозия металлов — разрушение металлов в ре
зультате воздействия окружающей среды. В основе
коррозии лежит химическая реакция металла с ве
ществами окружающей среды, протекающая на гра
нице между ними. Чаще всего это окисление металла.
Особенно подвержены коррозии металлы, распо
ложенные в ряду напряжений левее водорода, в том
числе железо. В результате коррозии железо ржаве
ет. Этот процесс включает несколько стадий и отве
чает суммарному уравнению:
4Fe + 6H2O (влага) + 3O2 (воздух) = 4Fe(OH)3
Гидроксид железа(III) очень неустойчив; он быст
ро теряет воду и превращается в оксид Fe2O3. Это со
единение не защищает поверхность железа от даль
нейшего окисления.
Коррозия усиливается в месте соединения двух
разных металлов. Это часто приводит к быстрому
разрушению более активных металлов.
Замедление коррозии
3 Образование поверхностных защитных слоев;
3 использование лаков и красок;
3 обработка минеральными маслами или смаз
кой;
3 применение покрытий из битума, полиэтилена
и других органических материалов;
3 использование сплавов;
3 защита металла другим, более активным, рас
положенным в ряду напряжений левее;
63
3 снижение кислотности водных растворов и
почвы;
3 использование ингибиторов (замедлители) кор
розии.
1. Установите соответствие между уравнением реак
ции и свойством элемента азота, которое он про
являет в этой реакции.
Уравнение реакции Свойство азота
А) NH4Cl = NH3 + HCl 1) является окислителем
Б) 3СuO + 2NH3 = 2) является восстановителем
= N2 + 3Cu + 3H2O 3) является и окислителем,
и восстановителем
В) 4NH3 + 5O2 =
4) не проявляет окислитель
= 4NО + 6H2O новосстановительных
Г) 6Li + N2 = 2Li3N свойств
2. Установите соответствие между реагентами и сте
пенью окисления марганца в продукте реакции.
Степень окисления
Реагенты марганца
А) KMnO4 + H2SO4 + Na3SO3 = 1) 0
Б) KMnO4 + NH3.H2O = 2) II
3) III
В) KMnO4 + KOH + Na2SO3 =
4) IV
Г) KMnO4 + H2O + Na3SO3 = 5) V
6) VI
3. Установите соответствие между схемой химичес
кой реакции и элементом, атом которого повыша
ет степень окисления.
Схема реакции Элемент, атом которого
повышает степень окисления
А) H2O2 H2O + ? 1) водород
Б) H2S + SO2 Н2О + ? 2) кислород
В) NH4NO2 N2 + ? 3) сера
4) азот
Г) AgNO3 Ag + ? 5) серебро
6) ни один элемент не повы
шает степень окисления
64
4. Используя метод электронного баланса, составьте
уравнение реакции
Na2SO3 + … + KOH K2MnO4 + … + H2O
Определите окислитель и восстановитель.
5. Составьте уравнение окислительновосстановитель
ной реакции, используя метод электронного баланса
KClO3(т) + HCl(конц.) = Cl2 + …
Укажите окислитель и восстановитель.
6. Используя метод электронного баланса, составьте
уравнение реакции:
Укажите окислитель и восстановитель.
1.4.9. Электролиз расплавов и растворов

(солей, щелочей, кислот)
Электролиз — окислительновосстановительные
реакции, протекающие в растворах или расплавах
электролитов под действием электрического тока.
Электролиз расплавов сопровождается окислени
ем анионов и восстановлением катионов электроли
та. Каждый из этих двух процессов можно описать
полуреакцией.
На положительном электроде — аноде — электро
ны перетекают из электролитической ячейки во вне
шнюю цепь; на нем протекает реакция, которая со
провождается отдачей электронов, то есть окисление.
Отрицательный электрод — катод — соединен с
отрицательным полюсом внешнего источника тока,
на нем происходит потребление электронов, то есть
восстановительный процесс.
Электролиз расплавов
Электролит Продукты
катион анион на катоде на аноде
металла галогенид металл галоген
металла гидроксид металл кислород
65
Электролиз растворов
Электролит Продукты
катион анион на катоде на аноде
активного ме галогенид водород галоген
талла, водорода
активного ме кислородсодер водород кислород
талла, водорода жащий
мало активного галогенид металл галоген
металла
мало активного кислородсодер металл кислород
металла жащий
1. Установите соответствие между формулой соли и

продуктом, образующимся на катоде при электро
лизе ее водного раствора.
Формула соли Продукт на катоде
А) CuCl2 1) водород
Б) AgNO3 2) кислород
В) K2S 3) металл
4) галоген
Г) NaBr
5) сера
6) азот
2. Установите соответствие между названием ве
щества и продуктами электролиза его водного
раствора.
Название вещества Продукты электролиза
А) хлорид ртути(II) 1) вода и кислород
Б) нитрат калия 2) водород и хлор
В) сульфат никеля(II) 3) металл и хлор
Г) хлорид кобальта(II) 4) металл и кислород
5) водород и кислород
6) водород и хлор
66
3. Установите соответствие между названием и со
стоянием вещества и продуктами его электро
лиза, выделяющимися на инертных катоде и
аноде.
Название и состояние
вещества Продукты электролиза
А) Расплав хлорида калия 1) Металл и хлор
Б) Раствор нитрата калия 2) Водород и кислород
В) Расплав гидроксида 3) Металл и азот
натрия 4) Металл и кислород
Г) Раствор хлорида меди 5) Водород и хлор
6) Водород и азот
1.4.10. Ионный (правило В.В. Марковникова)

и радикальный механизмы реакций
в органической химии
В зависимости от природы промежуточных про

дуктов реакции могут быть радикальными или ион
ными.
При гомолитическом (симметричном) разрыве
связи происходит разъединение электронной пары.
В результате молекула распадается на нейтральные
частицы, причем у каждой из них остается по одно
му неспаренному электрону. Гомолитический раз
рыв ковалентной связи может инициироваться на
греванием, облучением и другими способами. В ре
зультате такого разрыва связи образуются свободные
радикалы. За счет неспаренного электрона свобод
ные радикалы очень активны.
Свободными радикалами называют частицы,
имеющие неспаренные электроны.
Радикальные реакции — процессы, идущие с го
молитическим разрывом ковалентной связи.
Многие радикальные реакции, например галоге
нирование алканов, протекают по цепному механиз
му, состоящему из нескольких стадий.
67
Механизм реакции замещения (на примере хло
рирования метана)
Cl2, hν
СН4 CH3Cl + CH2Cl2 + CHCl3 + CCl4
1. Инициирование реакции. Происходит зарож
дение цепи за счет образования свободных радика
лов.
hν
Сl Cl 2Cl·
2. Развитие цепи. Происходит реакция между
свободным радикалом и молекулой, в результате ко
торой образуется другой свободный радикал.
H3C–H + Cl· HCl + H3C·
H3C· + Cl–Cl H3C—Cl + Cl·
3. Обрыв цепи. Реакция идет между двумя сво
бодными радикалами с образованием неактивной мо
лекулы.
H3C· + H3C· H3C—CH3
H3C· + Cl· H3C—Cl
Cl· + Cl· Cl—Cl
При галогенировании легкость замещения атомов
водорода в алканах различна и возрастает в ряду:
СН4 < первичные атомы С < вторичные атомы С <
третичные атомы С.
В тех случаях, когда более электроотрицатель
ный атом (или группа атомов) присваивает общую
пару электронов, превращаясь в анион, происходит
гетеролитический (несимметричный) разрыв поляр
ной ковалентной связи. Остальная часть молекулы в
этом случае становится катионом.
Ионные реакции — процессы, которые сопро
вождаются гетеролитическим разрывом химической
связи.
В соответствии с тем, какой реагент атакует атом
углерода органической молекулы, ионные реакции
подразделяются на нуклеофильные и электрофиль
68
ные. Анионы обычно являются нуклеофилами, а ка
тионы — электрофилами. Нуклеофилами и электро
филами могут быть не только ионы, но и некоторые
нейтральные молекулы.
По нуклеофильному механизму могут протекать
некоторые реакции замещения, например, с участи
ем галогенпроизводных углеводородов.
Реакции присоединения полярных молекул по
кратным связям являются электрофильными: снача
ла атакующая молекула (электрофил) присоединяет
ся к двойной связи, затем происходит разрыв связи с
образованием органического катиона и аниона, ата
кующего этот катион.
Наиболее устойчивыми являются органические
катионы с максимальным числом заместителей у по
ложительно заряженного атома углерода. Поэтому,
если молекула органического вещества несиммет
рична, то присоединение протекает по правилу МарB
ковникова:
— при присоединении воды, галогеноводородов
или других водородсодержащих соединений к несим
метричным непредельным углеводородам атом водо
рода присоединяется к атому углерода, связанному с
наибольшим числом атомов водорода (наиболее гид
рогенизированному).
1. Взаимодействие 2метилпропана и брома на свету
1) относится к реакциям замещения
2) протекает по радикальному механизму
3) приводит к преимущественному образованию
1бром2метилпропана
2бром2метилпропана
5) протекает с разрывом связи C–C
6) является каталитическим процессом
69
2. Взаимодействие
H3C–CH=CH2 + HBr
1) протекает по радикальному механизму
2) относится к реакциям замещения
3) относится к реакциям присоединения
H3C–CH–CH3
µ
Br
H3C–CH2–CH2–Br
6) протекает с образованием промежуточной час
тицы CH3–CH+–CH3
3. Взаимодействие
CH4 + Cl2
протекает
1) по цепному радикальному механизму
2) под действием ультрафиолетового излучения
3) с разрывом σсвязи
4) с образованием только хлорметана
5) с образованием только тетрахлорметана
6) с выделением водорода
70
2. НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
2.1. КЛАССИФИКАЦИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ
ВЕЩЕСТВ. НОМЕНКЛАТУРА
НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
(ТРИВИАЛЬНАЯ И МЕЖДУНАРОДНАЯ)
К неорганическим веществам относят вещества, об

разованные всеми химическими элементами, за исклю
чением водородных соединений углерода (углеводоро
дов) и их производных (органических соединений).
Неорганические вещества
Na, K, Mg, Ca, Ba
He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn

Благородные газы
Оснîвные Na2O, K2O, Mg, CaO

Металлы
Кислотные CO2, P2O5

Простые вещества
Амфотерные ZnO, Al2O3 Оксиды
Двойные (FeII, FeIII2)O4
Несолеобразующие CO, NO, SiO

F2, O2, N2, Cl2, S, C
Оснîвные (основания)
Неметаллы
Al, Pb, Fe, Cr, Zn
Сложные вещества
NaOH, KOH, Mg(OH)2, Ca(OH)2
Амфотерные
Кислотные (кислоты)
Гидроксиды
H2CO3, H2SO4, HNO3
Амфотерные
Zn(OH)2, Pb(OH)2, Al(OH)2,
Средние Na2CO3, K2SO4, Mg(NO3)2,
Кислые NaHCO3, KHSO4, Ca(H2PO4)2

Соли
Оснîвные Cu2CO3(OH)2, Fe(NO3)OH
Двойные CaMg(CO3)2, KAl(SO4)2, K2Mg(SO4)2
Бескислородные кислоты HF, HCl, HBr, HI, H2S, HCN
Бескислородные соли Бинарные

KBr, Na2S, Ba(HS)2, NH4Cl, KMgCl2 соединения
Прочие OF2, H2O2, NH3, CaH2, CaC2, Mg3N2, SCl2O2
71
Соединения элементов с кислородом, в которых
степень окисления кислорода равна (–II), называют
ся оксидами. К оксидам не относятся фториды кисло
рода и пероксиды, где у кислорода другие степени
окисления.
Оксиды можно разделить на солеобразующие, даль
нейшая классификация которых ведется по характеру
соответствующих гидроксидов, и несолеобразующие.
Несолеобразующие (безразличные) оксиды составля
ют немногочисленную группу веществ, которым не со
ответствуют основания и кислоты. Солеобразующие
оксиды по их кислотнооснîвным свойствам делят на
группы: оснîвные, кислотные и амфотерные.
Название оксида начинается со слова «оксид».
Затем называется элемент, расположенный в форму
ле левее кислорода, с указанием его степени окисле
ния. Для кислотных оксидов часто вместо степени
окисления элемента указывается число атомов кис
лорода и элемента, входящих в состав оксида.
Формальное или реальное присоединение воды к
оснîвным, кислотным или амфотерным оксидам
приводит к образованию их гидратов — гидроксиB
дов, которые в зависимости от химических свойств
подразделяют на оснîвные, кислотные (кислородсо
держащие кислоты) и амфотерные.
Названия оснîвных и амфотерных гидроксидов об
разуются добавлением слова «гидроксид» к русскому
названию элемента в родительном падеже. Для эле
ментов, имеющих разные степени окисления в соеди
нениях, в конце названия указывается его степень
окисления. Тривиальные названия кислот состоят из
соответствующего прилагательного, связанного с на
званием кислотообразующего элемента, и слова «кис
лота». По международной номенклатуре названия кис
лот составляются в соответствии с формулой кислоты и
читаются справа налево с указанием чисел атомов кис
лорода и степени окисления центрального атома. На
пример, H2CrO4 — тетраоксохромат(VI) водорода.
72
Тривиальные названия
некоторых кислородсодержащих кислот и их анионов
Кислота Анион кислоты

H2CO3 — угольная CO 2–
3 — карбонат
HCO –3 — гидрокарбонат
HClO — хлорноватистая ClO– — гипохлорит
HClO2 — хлористая ClO –2 — хлорит
HClO3 — хлорноватая ClO –3 — хлорат
HClO4 — хлорная ClO –4 — перхлорат
H2CrO4 — хромовая CrO 2–
4 — хромат
H2Cr2O7 — дихромовая Cr2O 2–

7 — дихромат
HMnO4 — марганцовая MnO –4 — перманганат

MnO 2–
4 — манганат
HNO2 — азотистая NO –3 — нитрит

HNO3 — азотная NO –3 — нитрат
HPO3 — метафосфорная PO –3 — метафосфат
H3PO4 — ортофосфорная PO 3–
4 — ортофосфат
HPO 2–
4 — гидроортофосфат
H2PO –4 — дигидроортофосфат
H4P2O7 — дифосфорная P2O 4–
7 — дифосфат
H2SO3 — сернистая кислота SO 2–

3 — сульфит
H2SO4 — серная SO 2–
4 — сульфат
H2S2O7 — дисерная S2O 2–

7 — дисульфат
H2SiO3 — метакремниевая SiO 2–

3 — метасиликат
H4SiO4 — ортокремниевая SO 4–
4 — ортосиликат
73
Оснîвный характер проявляют оксиды и гидрок
сиды активных металлов (щелочных, щелочноземель
ных), а также dэлементов, атомы которых имеют
низкие степени окисления. Кислотный характер про
являют оксиды и гидроксиды неметаллов и dэлемен
тов в высоких степенях окисления. Амфотерные
свойства проявляют оксиды и гидроксиды элементов
Be, Zn, Al, Pb, большинства dэлементов в промежу
точных степенях окисления, например Cr(III).
Кислотные, оснîвные и амфотерные оксиды или
гидроксиды (кислоты и основания) взаимодействуют
друг с другом, образуя соли. Средние соли можно рас
сматривать как продукт полного замещения атомов
водорода кислоты на атомы металла или гидроксиль
ных групп основания на анионы кислотного остатка.
Если в состав соли входит два разных катиона, она но
сит название двойной соли. При наличии в составе
аниона атомов водорода соли называют кислыми, то
есть они представляют собой продукт неполного заме
щения атомов водорода в многоосновной кислоте на
атомы металла. Если в состав соли входят гидроксо
группы — это оснîвная соль, образование которой
возможно при избытке многокислотного основания.
Систематическое название соли связано с систе
матическим названием кислоты, производным от ко
торой является эта соль. Традиционные названия со
лей составляют из названия анионов кислотного ос
татка в именительном падеже и названия катионов в
родительном падеже.
Все простые химические соединения, не вошед
шие в число оксидов, гидроксидов и солей, относят к
бинарным соединениям.
Из простых соединений — оксидов, гидроксидов,
солей, бинарных соединений — могут образоваться
более сложные. Такие соединения называют комп
лексными (или координационными) соединениями
или просто комплексами.
74
1. Среди перечисленных веществ:
А) NaHCO3 Г) KHSO3
Б) СH3COOK Д) Na2HPO4
В) (NH4)2SO4 Е) Na3PO4
кислыми солями являются
1) АГД 2) АВЕ 3) БДE 4) BДЕ
2. К амфотерным гидроксидам относится
1) гидроксид бария 3) гидроксид калия
2) гидроксид бериллия 4) гидроксид магния
3. Среди перечисленных пар соединений оксидами
не являются
1) BaO и Li2O 3) Al2O3 и Fe2O3
2) Na2O2 и KO2 4) H2O и SO2
4. Из перечисленных веществ выберите три вещест
ва, которые НЕ являются оксидами.
1) BaO 3) Na2O2 5) H2O
2) Li2O 4) K2O 6) OF2
Запишите цифры, под которыми они указаны.
5. Из перечисленных веществ выберите три вещества,
которые являются амфотерными гидроксидами.
1) NaOH 3) Zn(OH)Cl 5) Zn(OH)2
2) Al(OH)3 4) Ca(OH)2 6) Cr(OH)3
Запишите цифры, под которыми они указаны.
6. Установите соответствие между формулой вещест
ва и классом (группой) веществ, к которому(ой)
оно принадлежит.
Формула вещества Класс (группа)
А) Mg(NO3)2 1) кислотный оксид
Б) BeO 2) двойная соль
В) KHSO4 3) оснîвная соль
Г) HNO3 4) амфотерный оксид
5) средняя соль
6) кислая соль
75
ва и классом (группой) неорганических соедине
ний, к которому(ой) оно принадлежит.
А) Mg(NO3)2 1) средняя соль
Б) BeO 2) оснîвный оксид
В) KHSO4 3) кислородсодержащая
Г) HNO3 кислота
5) амфотерный оксид
6) кислотный оксид
ва и классом (группой) веществ, к которому(ой)
оно принадлежит.
А) P4O6 1) кислотный оксид
Б) HNO2 2) двойная соль
В) KCr(SO4)2 3) оснîвная соль
4) кислота
Г) AlCl(OH)2
5) средняя соль
2.2. ХАРАКТЕРНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ПРОСТЫХ ВЕЩЕСТВ — МЕТАЛЛОВ:
ЩЕЛОЧНЫХ, ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ,
АЛЮМИНИЯ; ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ
(МЕДИ, ЦИНКА, ХРОМА, ЖЕЛЕЗА)
Металлы имеют низкие значения электроотрица

тельности (χ):
K Na Li Ca Mg
χ 0,91 0,93 0,97 1,04 1,23
Стремление атомов металлов образовывать катио

ны обусловливает их высокую восстановительную
способность.
76
Реакции металлов
С кислородом
4Li + O2 = 2Li2O
2Al + 3O2 = 2Al2O3
4Cr + 3O2 = 2Cr2O3
Многие металлы покрываются на воздухе оксид
ной пленкой. Если образовавшаяся пленка достаточ
но прочна, она препятствует дальнейшему окисле
нию при комнатной температуре. Однако при нагре
вании эти металлы активно реагируют с кислородом.
Щелочные металлы (кроме лития) при горении на
воздухе дают смеси кислородных соединений, в ос
новном пероксиды M2O2 и надпероксиды MO2.
2Na + O2 = Na2O2
K + O2 = KO2
Оксиды натрия и калия могут быть получены при
нагревании смеси пероксида или надпероксида с из
бытком металла в отсутствии кислорода:
Na2О2 + 2Na = 2Na2О
С водородом
Ва + Н2 = ВаН2
Бериллий с водородом не реагирует. Его гидрид
получают косвенными методами.
С галогенами
Mg + Cl2 = MgСl2
2Al + 3Cl2 = 2AlCl3
Cu + Cl2 = CuCl2
2Cr + 3Cl2 = 2CrCl3
2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3
С серой
Ca + S = CaS
2Al + 3S = Al2S3
2Cr + 3S = Cr2S3
Fe + S = FeS
77
С азотом
6Li + N2 = 2Li3N
2Al + N2 = 2AlN
С фосфором
3Ba + 2P = Ba3P2
С углеродом
4Al + 3C = Al4C3
С водой
2Na + 2Н2О = 2NaОН + Н2(г)
Ca + Н2О = Ca(ОН)2 + Н2(г)
2Al + 6H2O = 2Al(OH)3 + 3H2(г)
Алюминий реагирует с водой с выделением водо
рода после удаления защитной пленки, магний —
при нагревании. Бериллий не реагирует даже с кипя
щей водой.
С водяным паром (при высокой температуре)
2Cr + 3Н2О = Cr2O3 + 3H2
2 ) O4 + 4H2
3Fe + 4H2O = (FeIIFeIII
С разбавленными кислотами
2Al + 3H2SO4 = Al2(SO4)3 + 3H2
Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2
Cr + 2HCl(разб.) = CrCl2 + H2
Fe + Н2SО4(разб.) = FeSО4 + Н2
С кислотамиBокислителями
Al + 4HNO3(разб.) = Al(NO3)3 + NO + 2H2O
Cu + 2H2SO4(конц.) = CuSO4 + SO2 + 2H2O
2Cr + 6H2SO4(конц.) = Cr2(SO4)3 + 3SO2+ 6H2O
4Zn + 5H2SO4(конц.) = 4ZnSO4 + H2S + 4H2O
Cr + 6HNO3(конц.) = Cr(NO3)3 + 3NO2 + 3H2O
3Cu + 8HNO3(разб.) = 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
Fe + 4HNO3(разб.) = Fe(NO3)3 + NO + 2Н2О
Концентрированные серная и азотная кислоты
пассивируют алюминий, железо и хром, образуя на
поверхности пленку оксида, препятствующую окис
78
лению. При нагревании металлы восстанавливают эти
кислоты:
2Al + 6H2SO4(конц.) = Al2(SO4)3 + 3SO2 + 6H2O
Al + 6HNO3(конц.) = Al(NO3)3 + 3NO2 + 3H2O
С щелочами (металлы, образующие амфотерные ок
сиды и гидроксиды)
Be + 2NaOH + 2H2O = Na2[Be(OH)4] + H2
2Al + 2NaOH + 6H2O = 2Na[Al(OH)4] + 3H2
Zn + 2NaOH + 2H2O = Na2[Zn(OH)4] + H2
С оксидами
Fe2O3 + 2Al = Al2O3 + Fe
Метод восстановления металлов из их оксидов
алюминием получил название алюмотермии.
С солями
2Cr + KСlO3 = Cr2O3 + KСl (в расплаве)
CuSO4(р) + Fe(т) = Cu(т) + FeSO4(р)
Щелочные и щелочноземельные металлы можно
обнаружить по окрашиванию пламени. Например,
натрий (Na) окрашивает пламя в желтый цвет, ли
тий (Li) — в малиновый, калий (K) — в фиолетовый,
кальций (Ca) — в кирпичнокрасный, стронций (Sr) —
в карминовокрасный, барий (Ba) — в зеленовато
желтый цвет. Это связано с тем, что энергии иониза
ции этих металлов малы.
1. Из предложенного перечня веществ выберите два
вещества, с каждым из которых НЕ реагирует
жидкая вода.
1) натрий 3) литий 5) цинк
2) магний 4) медь
вещества, каждое из которых НЕ вытесняет водо
род из кислот.
1) Ag 2) Cr 3) Zn 4) Cu 5) Fe
79
вещества, с каждым из которых медь реагирует
без нагревания.
1) хлор
2) сульфат железа(II) (р–р)
3) концентрированная азотная кислота
4) разбавленная соляная кислота
5) оксид алюминия
4. Установите соответствие между исходными ве
ществами и продуктами, которые преимущест
венно образуются в ходе реакций
Исходные вещества Продукты
А) Cu + Cl2 1) CuCl2
Б) Cu + H2SO4(конц.) 2) CuSO4 + H2
В) Cu + HNO3(разб.) 3) CuSO4 + SO2 + H2O
Г) Cu + HNO3(конц.) 4) Cu(NO3)2 + NO + H2O
5) Cu(NO3)2 + NO2 + H2O
6) CuCl3
А) Fe + CuCl2 1) FeCl2 + Cu
Б) Сu + FeCl3 2) CuCl2 + FeCl2
В) Fe + HCl 3) FeCl2 + H2
Г) Fe + Cl2 4) FeCl3
5) FeCl2
6) CuCl + FeCl3
6. Установите соответствие между реагентами и про
дуктами, преимущественно образующимися в хо
де реакции, протекающей в водном растворе.
Реагенты Продукты
А) магний и азотная 1) Mg(NO3)2 + NO + H2O
кислота (разб.) 2) MgSO4 + SO2 + H2O
Б) магний и азотная 3) Mg(NO3)2 + H2
кислота (конц.)
В) магний и серная 4) MgSO4 + H2
кислота (разб.) 5) MgSO4 + H2SO4
Г) магний и серная 6) Mg(NO3)2 + NO2 + H2O
кислота (конц.)
80
ПРОСТЫХ ВЕЩЕСТВ — НЕМЕТАЛЛОВ:
ВОДОРОДА, ГАЛОГЕНОВ, КИСЛОРОДА,
СЕРЫ, АЗОТА, ФОСФОРА, УГЛЕРОДА,
КРЕМНИЯ
Неметаллы имеют высокие значения электроот

рицательности (χ):
F O N Cl Br
χ 4,10 3,50 3,07 2,83 2,84
Положение неметаллов
в Периодической системе элементов
Группа
IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
Период
1
2 Be B НЕМЕТАЛЛЫ
3 Al Si
4 Ge As
5 Sb Te
6 Po At
7
Для всех неметаллов (кроме фтора) характерны

как отрицательные, так и положительные степени
окисления. Поэтому в химических реакциях они мо
гут проявлять свойства как окислителей, так и восста
новителей. В реакциях с простыми веществами неме
таллы окисляют менее электроотрицательные элемен
ты и восстанавливают более электроотрицательные.
Самую высокую электроотрицательность имеет фтор,
поэтому он проявляет только окислительные свой
ства. Следующим после фтора идет кислород. В реак
циях с фтором он является восстановителем, во всех
остальных случаях — окислителем. Многие неметал
лы (галогены, сера, фосфор) при действии воды или
81
щелочей подвергаются диспропорционированию (дис
мутации), проявляя одновременно и окислительные,
и восстановительные свойства. Некоторые неметаллы
(углерод, фосфор, сера, иод) окисляются концентри
рованной азотной кислотой. Неметаллы часто прояв
ляют окислительные свойства по отношению к слож
ным веществам — восстановителям.
Реакции неметаллов
С кислородом (не реагируют хлор, бром, благород
ные газы)
N2 + O2 2NO
S + O2 = SO2
4P + 5O2 = 2P2O5
C + O2 = CO2
С водородом (не реагируют кремний, фосфор,
мышьяк)
H2 + S = H2S
С металлами
3Mg + N2 = Mg3N2
С другими неметаллами
2P + 3I2 = 2PI3
С водой
Cl 02 + H2O HCl–I + HClIO
С щелочами
3Cl 02 + 6NaOH = 5NaCl–I + NaClVO3 + 3H2O
(при кипячении)
Si + 2NaOH + H2O = Na2SiO3+ 2H2
Аморфный кремний реагирует с щелочами в вод
ном растворе с выделением водорода (кристалличес
кий кремний — инертное вещество).
С кислотами
Si + 4HF = SiF4 + 2H2
S + 6HNO3 = H2SO4 + 6NO2 + 2H2O
82
С солями
2FeCl2 + Cl2 = 2FeCl3
2KClO3 + I2 = 2KIO3 + Cl2
С органическими веществами
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O (горение)
CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl (замещение)
CH2=CH2 + Br2 CH2Br–CH2Br (присоединение)
Ni, t
H2 + HC(H)O CH3OH (восстановление)
вещества, с каждым из которых реагирует сера.
1) иод 4) аргон
2) кислород 5) хлор
3) азот
вещества, которые реагируют с хлором.
1) MgO 3) S8 5) AlF3
2) BeSO4 4) P4
3. Из предложенного перечня выберите две реак
ции, в которых сера проявляет восстановитель
ные свойства.
1) сера + водород 4) сера + углерод
2) сера + кислород 5) сера + фтор
3) сера + натрий
ства и реагентами, с каждым из которых это ве
щество может взаимодействовать.
Формула вещества Реагенты
А) S 1) HF, O2, NaOH
Б) Br2 2) Ba(OН)2, I2, HNO3(конц.)
В) P 3) H2, Cl2, O2
Г) Si 4) HI, LiOH, Al
5) H3PO4, BaCl2, CuO
83
ОКСИДОВ: ОСНОRВНЫХ, АМФОТЕРНЫХ,
КИСЛОТНЫХ
Характер оксидов связан с проявлением металли

ческих или неметаллических свойств элементов, об
разующих оксид.
Оснîвные оксиды — оксиды, которым в качестве
гидроксидов соответствуют основания.
Реакции оснî вных оксидов
С водой (оксиды щелочных и щелочноземельных
элементов)
K2О + Н2О = 2KОН
Na2O + H2O = 2NaOH
СаО + Н2О = Са(ОН)2
Оснîвные оксиды других элементов с водой не

взаимодействуют.
BaO + H2SO4 = BaSO4
Na2O + 2HCl = 2NaCl + H2O
С кислотными оксидам
NiO + SO3 = NiSO4
MgO + CO2 = MgCO3
С амфотерными гидроксидами
Na2O + Zn(OH)2 = Na2ZnO2 + H2O (расплав)
Кислотным оксидам в качестве гидроксидов соот
ветствуют кислоты. Чем выше степень окисления
элемента, тем более выражены кислотные свойства
соответствующего оксида.
84
Реакции кислотных оксидов
С водой (исключение — SiO2)
N2O3 + H2O = 2HNO2
N2O5 + H2O = 2HNO3
Кислотные оксиды называют иногда «ангидрида
ми кислот», т.е. продуктами обезвоживания кислот.
С оснîвными оксидами
SO3 + K2О = K2SO4
CO2 + CaO = CaCO3
С оснoваниями
SO3 + 2NaOH = Na2SO4 + H2O
CO2 + Ca(OH)2 = CaCO3 + H2O
Mn2O7 + 2NaOH = 2NaMnO4 + H2O
N2O5 + Zn(OH)2 = Zn(NO3)2 + H2O
С солями (если в результате реакции в растворе обра
зуется малорастворимое соединение или выделяется
газ)
SO2 + Na2SiO3 + H2O = H2SiO3 + Na2SO3
SiO2 + Na2CO3 = Na2SiO3 + CO2 (сплавление)
Амфотерным оксидам соответствуют амфотерные
гидроксиды.
Реакции амфотерных оксидов
Na2O + Al2O3 = 2NaAlO2 (сплавление)
С кислотными оксидами
PbO + SiO2 = PbSiO3 (сплавление)
С основаниями
ZnO + 2NaOH + H2O = Na2[Zn(OH)4] (в растворе)
ВеО + 2NaОН = Na2ВеО2 + Н2О (сплавление)
ZnО + H2SO4 = ZnSO4 + H2O
85
ства и отношением его к гидроксиду натрия и сер
ной кислоте в разбавленном водном растворе.
Название вещества Отношение к реагентам
А) оксид цинка 1) реагирует с гидроксидом
Б) оксид магния натрия, не реагирует с серной
В) диоксид углерода кислотой
Г) оксид кальция 2) реагирует с серной кисло
той, не реагирует с гидрокси
дом натрия
3) реагирует с гидроксидом
натрия и серной кислотой
4) не реагирует с гидроксидом
натрия и серной кислотой
2. Установите соответствие между названием оксида

и формулами веществ, с которыми он может взаи
модействовать.
Название оксида Формулы веществ
А) оксид цинка 1) H2O, CaO, Ba(OH)2
Б) оксид натрия 2) H2O, H2SO4, ZnO
В) оксид серы(IV) 3) HNO3, KOH, HCl
Г) оксид хлора(VII)
4) Al, HBr, Si
5) H2, O2, H2O
6) Mg(OH)2, CO, NH3

А) Li2O 1) AgNO3, Na3PO4, Cl2
Б) SO3 2) BaO, H2O, KOH
В) ZnO 3) FeO, H2, O2
Г) CO 4) HBr, LiOH, CH3COOH
5) H3PO4, HCl, SiO2
86
ОСНОВАНИЙ И АМФОТЕРНЫХ ГИДРОКСИДОВ
Оснîвные гидроксиды имеют в своем составе

группы ОН, способные замещаться на кислотные ос
татки.
По количеству гидроксидных групп основания
делятся на однокислотные и многокислотные, на
пример: LiOH, NaOH — однокислотные основания,
Ca(OH)2, Mg(OH)2 — двухкислотные основания.
Хорошо растворимыми являются гидроксиды ще
лочных элементов, стронция, бария и таллия(I). Их
называют щелочами. Остальные оснîвные гидрокси
ды в воде практически не растворяются.
Реакции оснований
Диссоциация в водном растворе
NaOH = Na+ + OH–
2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2H2O
Реакция между кислотой и основанием называет
ся реакцией нейтрализации.
2NaOH + SO3 = Na2SO4 + H2O
С амфотерными гидроксидами (только щелочи)
2KOH + Be(OH)2 = K2BeO2 + 2Н2O (сплавление)
С амфотерными оксидами (только щелочи)
2KOH + BeO = K2BeO2 + Н2O (сплавление)
Термическое разложение (нерастворимые основания
и гидроксид лития)
Ca(OH)2 t CaO + H2O
Амфотерными называют гидроксиды, которые в
реакциях проявляют и оснîвные, и кислотные свой
ства. К ним относятся гидроксиды Be, Al, Ge, Sn, Pb,
87
а также большинство гидроксидов dэлементов (в
промежуточных степенях окисления): Zn, Cr(III) и
другие. Амфотерные гидроксиды мало растворимы в
воде и не реагируют с ней, но образуют растворимые
продукты при действии кислот и щелочей.
Реакции амфотерных гидроксидов
Be(OH)2 + 2HCl = BeCl2 + 2H2O
Zn(OH)2 + SiO2 = ZnSiO3 + H2O (сплавление)
С щелочами
Be(OH)2 + 2KOH = K2[Be(OH)4] (раствор)
Zn(OH)2 + Li2O = Li2ZnO2 + H2O (сплавление)
Термическое разложение
Cu(OH)2 t CuO + H2O
Гидроксиды элементов в неустойчивых степенях
окисления могут проявлять окислительные и восста
новительные свойства.
ства и продуктами его взаимодействия с NaOH.
Название вещества Продукты реакции
А) серная кислота 1) сульфат натрия и вода
Б) карбонат бария 2) сульфит натрия и вода
В) азотистая кислота 3) нитрат натрия и вода
Г) диоксид серы 4) нитрит натрия и вода
5) гидроксид бария и
карбонат натрия
6) реакция не протекает
ства и продуктом его реакции с гидроксидом нат
рия.
88
Формула вещества Продукт реакции
А) Fe(NO3)3 1) гидроксид железа(II)
Б) NH4Br 2) гидроксид железа(III)
В) Fe(ClO4)2 3) гексагидроксохромат(III)
натрия
Г) Cr2(SO4)3
4) хромат натрия
5) аммиак
6) феррат натрия
ства и продуктами его реакции с гидроксидом ка
лия.
Название вещества Продукты реакции
А) гидрокарбонат калия 1) H2O + K2SO4
Б) гидроксид цинка 2) H2O + K2CO3
В) сульфат меди 3) H2O + CO2 + K2CO3
Г) серная кислота
4) Cu(OH)2 + K2SO4
5) K2[Zn(OH)4]
6) Cu(HSO4)2 + K2SO4
Реагенты Реагенты
А) гидроксид цинка 1) Zn(OH)2 + Na2O
и гидроксид натрия 2) ZnO + Na2O + H2O
Б) гидроксид натрия и цинк 3) Na2[Zn(OH)4] + H2
В) гидроксид натрия
и гидросульфид натрия 4) Na2SO3 + H2O
Г) гидроксид натрия и серо 5) Na2[Zn(OH)4]
водородная кислота 6) Na2S + H2O
ства и реагентами (условиями), воздействующи
ми на это вещество.
А) NaOH 1) AgNO3, CaCl2, Cl2
Б) Mg(OH)2 2) BaO, H2O, KOH
В) Zn(OH)2 3) H2SO4, нагревание, CO2
Г) Be(OH)2 4) HBr, LiOH, CH3COOH
89
2.6. ХАРАКТЕРНЫЕ
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КИСЛОТ
Кислоты содержат атомы водорода, способные за

мещаться на атомы металла или катион аммония
NH +4 с образованием соли.
Кислоты можно классифицировать несколькими
способами.
По числу замещаемых атомов водорода опреде
ляют основность кислот:
3 одноосновные, HNO2 — азотистая кислота,
3 двухосновные, H2SO4 — серная кислота,
3 трехосновные, H3PO4 — ортофосфорная кислота.
По содержанию кислорода кислоты делятся на:
3 бескислородные, HCl, H2S,
3 кислородсодержащие, HClO3, HMnO4.
По силе выделяют сильные и слабые кислоты.
Сильные кислоты диссоциируют необратимо в
водном растворе: HCl, HBr, HNO3, H2SO4 и ряд дру
гих кислот.
Слабые кислоты диссоциируют в водных растворах
обратимо и ступенчато (для многоосновных кислот):
H2SO3, HNO2, Н3РО4, HClO и ряд других кислот.
Некоторые элементы образуют мета или орто
формы соответствующих кислот, например: НРО3 —
метафосфорная кислота, Н3РО4 — ортофосфорная
кислота; H2SiO3 — метакремниевая кислота, H4SiO4 —
ортокремниевая кислота.
Реакции кислот
HCl = H+ + Cl–
HF H+ + F–
С металлами
Ва + 2HCl = ВаCl2 + Н2
Са + H2SO4(разб.) = CaSO4 + H2
90
Активные металлы, стоящие в электрохимичес
ком ряду напряжений левее водорода, реагируют с
разбавленными кислотами с выделением водорода
(кроме азотной кислоты) и образованием соответс
твующей соли. Металлы, стоящие в ряду напряже
ний правее водорода, реагируют только с кислотами
«окислителями» (азотной и концентрированной сер
ной).
Продукты восстановления
в водных растворах анионов кислот<окислителей
(азотной и концентрированной серной)
различными металлами
Металл Кислота Продукт восстановления

Cu, Ag, Hg SO2
Zn H2SO4(конц.) H2S
Cu, Ag NO2
HNO3(конц.)
Al, Co, Cr, Fe, Ni — (металл пассивируется)
Fe, Hg, Cu NO
Mg N2O
HNO3(разб.)
Sn N2 (NO)
Fe N2
HNO3(оч. разб.)
Al NH +
4
2H2SO4(конц.) + Cu = CuSO4 + SO2 + 2H2O

2HNO3(конц.) + Ag = AgNO3 + NO2+ H2O
8HNO3(разб.) + 3Cu = 3Cu(NO3)2 + 2NO+ 4H2O
10HNO3(разб.) + 4Mg = 4Mg(NO3)2 +N2O+ 5H2O
12HNO3(разб.) + 5Sn = 5Sn(NO3)2 + N2+ 6H2O
(медленно)
30HNO3(оч. разб.) + 8Al = 8Al(NO3)3 + 3NH4NO3 + 9H2O
91
Водород никогда не является основным продук
том в реакциях с участием азотной кислоты.
С неметаллами
4HNO3(конц.) + C = CO2+ 4NO2 + 2H2O
5HNO3(конц.) + P = H3PO4 + 5NO2 + H2O
6HNO3(конц.) + S = H2SO4 + 6NO2 + 2H2O
Некоторые металлы (Al, Cr, Fe, Be, Bi, Co) не вза
имодействуют с концентрированными азотной и сер
ной кислотами, пассивируются ими. Однако при
сильном нагревании реакции идут и с этими метал
лами.
2HNO3 + MgO = Mg(NO3)2 + H2O
H2SO4 + Na2O = Na2SO4 + H2O
С основаниями
H2SO4 + 2NaOH = Na2SO4 + 2H2O
2HNO3 + Mg(OH)2 = Mg(NO3)2 + 2H2O
С амфотерными оксидами
ZnO + H2SO4 = ZnSO4 + H2O
3HCl + Cr(OH)3 = CrCl3 + 3H2O
Фтороводородная кислота, в отличие от других
галогеноводородных кислот, взаимодействует с ди
оксидом кремния:
4HF + SiO2 = SiF4 + 2H2O
С солями более слабых кислот
Na2SiO3 + 2HCl = H2SiO3 + 2NaCl
Na2S + 2HCl = 2NaCl + H2S
CaCO3 + 2HCl = CaCl2 + CO2 + H2O
Са3(РО4)2 + 3H2SO4(конц.) = 2Н3РО4 + 3СаSO4
92
А) серная кислота (разб.) + 1) ZnSO4 + H2S + H2O
+ цинк 2) FeSO4 + H2
Б) серная кислота (разб.) + 3) FeSO4 + SO2 + H2O
+ железо
4) CuSO4 + H2
В) серная кислота (конц.) +
+ медь 5) CuSO4 + SO2 + H2O
Г) серная кислота (конц.) + 6) ZnSO4 + H2
+ цинк
2. Установите соответствие между реагирующими
веществами и продуктами реакций.
А) серная кислота + 1) сульфат натрия + диоксид
+ карбонат натрия углерода + вода
Б) серная кислота + 2) сульфат натрия + вода
+ гидроксид натрия 3) сульфат натрия + диоксид
В) серная кислота + серы + вода
+ сульфит натрия 4) сульфат натрия + водород
Г) серная кислота + 5) сульфат натрия + диоксид
+ оксид натрия углерода
6) сульфат натрия + вода +
+ водород
А) CuS + HNO3(разб.) 1) Cu(NO3)2 + NO + H2O + S
Б) CuS + HNO3(конц.) 2) CuSO4 + NO2 + H2O
В) As2S5(т) + HNO3(конц.) 3) H3AsO4 + H2SO4 + NO2 +
Г) As2S5(т) + HNO3(разб.) + H2O
4) H3AsO4 + H2SO4 + NO +
+ H2O
5) Cu + NO + H2O + S
6) Cu + NO2 + H2SO4
93
А) Na2S + H2SO4(разб.) 1) Na2SO4 + H2S
Б) Na2S + H2SO4 (конц.) 2) Na2SO4 + SO2 + H2O
В) Na2SO3 + H2SO4(разб.) 3) Na2SO3 + H2
Г) Na2SO3 + H2SO4 (конц.) 4) Na2S + Na2SO4 + H2O
5) Na2SO3 + SO3 + H2O
6) Na2SO4 + H2 + S

веществами и продуктами их взаимодействия.
Реагирующие Продукты
вещества взаимодействия
А) H2SO4 + KOH 1) K2SO4 + H2O
Б) H2SO3 + KOH 2) K2SO3 + H2O
В) HCl + K2SO3 3) SO2 + H2O + KCl
Г) HCl + KOH 4) KCl + H2O
5) KCl + K2SO4
6) H2SO4 + K

А) медь и азотная кис 1) Cu(NO3)2 + H2
лота (разб.) 2) Cu(NO3)2 + NO + H2O
Б) медь и азотная кис 3) Cu(NO3)2 + NO2 + H2O
лота (конц.)
4) Cu(NO3)2 + H2O
В) оксид меди(II) и
азотная кислота 5) Cu(OH)2 + NO
Г) гидроксид меди(II) 6) Cu(OH)2 + NO2
и азотная кислота
94
СОЛЕЙ: СРЕДНИХ, КИСЛЫХ, ОСНОRВНЫХ;
КОМПЛЕКСНЫХ (НА ПРИМЕРЕ
СОЕДИНЕНИЙ АЛЮМИНИЯ И ЦИНКА)
Соли — это соединения, которые состоят из кати
онов металлов, катиона аммония или других катио
нов и анионов кислот. Соли можно рассматривать
как продукты взаимодействия кислоты и основания,
при котором атом водорода кислоты замещается на
металл или гидроксильная группа основания на кис
лотный остаток.
Реакции солей
NaCl = Na+ + Cl–
C металлами
CuSO4 + Fe = FeSO4 + Cu
C щелочами
NH4Cl + NaOH = NaCl + NH3 · H2O
Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + CO2 + H2O
С солями
K2SO4 + Ba(NO3)2 = 2KNO3 + BaSO4
Кислые соли могут реагировать с основаниями,
образуя среднюю соль и воду:
KНСО3 + KОН = K2СО3 + Н2О
Оснîвные соли могут взаимодействовать с силь
ными кислотами с образованием средних солей:
(CuOH)2SO4 + H2SO4 = 2CuSO4 + 2Н2О
Комплексные соли — гидроксокомплексы — ус
тойчивы в щелочной среде, но распадаются при до
бавлении кислот или кислотных оксидов:
K2[Zn(OH)4] + 2HCl = Zn(OH)2 + 2KCl + 2H2O
K2[Zn(OH)4] + 4HCl = ZnCl2 + 2KCl + 4H2O
Na[Al(OH)4] + CO2 = Al(OH)3 + NaHCO3
95
Соли могут участвовать в окислительновосстано
вительных реакциях, например, каждый галоген в
ряду F–I способен вытеснять последующий из его со
единений с водородом или с металлами:
Cl2 + 2HBr = 2HCl + Br2
Cl2 + 2KI = 2KCl + I2
Специфическим свойством некоторых солей яв
ляется их способность разлагаться при нагревании.
Разложение нитратов
(в зависимости от положения металлов в ряду напряжений)
Металл левее Металл между Металл правее
Mg Mg и Cu Cu
Нитрит металла + Оксид металла + Металл + диоксид
+ кислород + диоксид азота + азота + кислород
+ кислород
Разложение солей аммония

NH4NO3 = N2O + 2H2O
NH4NO2 = N2 + 2H2O
(NH4)2Cr2O7 = Cr2O3 + N2 + 4H2O
NH4Cl = NH3 + HCl
1. Установите соответствие между названием эле
мента и продуктами разложения его нитрата: к
каждой позиции, обозначенной буквой, подберите
соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
Название Продукт
элемента разложения
А) калий 1) металл, диоксид азота и кислород
Б) медь 2) оксид металла, диоксид азота
В) свинец и кислород
Г) серебро 3) нитрит металла, диоксид азота
и кислород
4) нитрит металла и кислород
5) оксид металла, оксид диазота
и кислород
96
А) Na2SO3 + SO2 + H2O 1) NaHSO3
Б) NaHSO4 + NaOH 2) Na2SO4 + H2O
В) CaBr2 + NaOH 3) NaBr + Ca(OH)2
Г) Na2SO4 + CaBr2 4) CaSO4 + NaBr
5) Na2SO4 + H2
6) CaSO3 + NaBrO
ства и соединением, с которым оно может взаимо
действовать.
Название вещества Соединение
А) гидросульфид калия 1) H2S
Б) сульфат меди 2) H2SO4
В) хлорид бария 3) KCl
Г) карбонат кальция 4) H2O
5) NaBr
6) H2SiO3
А) Na2SO3 + SO2 + H2O 1) NaHSO3
Б) NaHSO4 + NaOH 2) Na2SO4 + H2O
В) CaBr2 + NaOH 3) NaBr + Ca(OH)2
Г) Na2SO4 + CaBr2 4) CaSO4 + NaBr
5) Na2SO4 + H2
6) CaSO3 + NaBrO
А) NaHSO4 1) AgNO3, Na3PO4, Cl2
Б) K2SO3 2) BaO, CaCO3, KOH
В) (ZnOH)2CO3 3) H2SO4, HCl, NaOH
Г) ZnBr2 4) HBr, BaCl2, CH3COOH
97
2.8. ВЗАИМОСВЯЗЬ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ
НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
Неорганические вещества одного класса в хими

ческих реакциях могут образовывать вещества дру
гого класса. Условно схему превращений одних ве
ществ в другие (на основании рассмотренных выше
классов) можно выразить как взаимосвязь различ
ных классов неорганических соединений.
Простые вещества могут взаимодействовать друг
с другом, образуя сложные вещества:
3Mg + N2 = Mg3N2
S + 3F2 = SF6
При взаимодействии с кислородом большинство
простых веществ образуют оксиды.
2Mg + O2 = 2MgO
При окислении sэлементов (все элементы IA и
IIAгрупп) характерно образование кислородных со
единений, не относящихся к оксидам, — пероксиды,
надпероксиды. Действием озона получают озониды.
Кислородные соединения s<металлов

АниB ФорB
Название Катионы (Mn+)
он мула
Оксиды O2– Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+ M2O
Be2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+ MO
Пероксиды O 22– Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+ M2O2
Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+ MO2
Надпероксиды O –2 Na+, K+, Rb+, Cs+ MO2
Озониды O –3 Na+, K+, Rb+, Cs+ MO3
98
Оксиды металлов нередко получают термическим
разложением гидроксидов, карбонатов, нитратов и
других солей кислородсодержащих кислот. Оксиды
благородных металлов и ртути термически неустой
чивы и при нагревании разлагаются на простые ве
щества.
Многие оксиды при нагревании восстанавливают
ся до металлов углеродом, водородом, алюминием,
магнием:
ZnO + C = Zn + CO
Fe2O3 + Al = Fe + Al2O3
При сильном нагревании оксидов с углеродом
часто образуются карбиды:
CaO + 2C = CaC2 + CO
При взаимодействии оснîвных или кислотных ок
сидов с водой образуются соответствующие гидроксиB
ды — основания или кислородсодержащие кислоты:
Li2O + H2O = 2LiOH
SO3 + H2O = H2SO4
Малорастворимые оснîвные, кислотные и амфо
терные гидроксиды действием воды на оксид, как
правило, получить невозможно. Их получают кос
венным путем, например обменными реакциями в
водном растворе из солей.
При взаимодействии кислотных оксидов с оснîв
ными или амфотерными оксидами образуются соли:
CaO + Cl2O = Ca(ClO)2
PbO + SO3 = PbSO4
Основание и кислота, реагируя между собой, так
же образуют соль (среднюю, кислую или оснîвную, в
зависимости от условий):
NaOH + HCl = NaCl + H2O
NaOH + H2SO4 = NaHSO4 + H2O
Pb(NO3)2 + NaOH = Pb(OH)NO3 + NaNO3
99
Кислые и оснîвные соли можно перевести в сред
ние действием соответственно оснований и кислот.
Соли образуются также при взаимодействии ок
сидов или гидроксидов амфотерных элементов с ще
лочами:
Pb(OH)2(т) + 2 NaOH = Na2[Pb(OH)4]
При нагревании гидроксиды щелочных металлов,
кроме лития, плавятся, а гидроксиды других металлов
и LiOH разлагаются на соответствующие оксиды и воду:
t
Cu(OH)2 = CuO + H2O
При взаимодействии неметаллов с водородом об
разуются соответствующие водородные соединения,
которые в водном растворе могут проявлять свойства
как оснований (аммиак), так и кислот (галогеноводо
роды, халькогеноводороды).
Водородные соединения неметаллов
Группа
IIIA IVA VA VIA VIIA
Период
HF
B2H6 CH4 NH3 H2O
2 фторово
диборан метан аммиак вода дород
H2S HCl
SiH4 PH3
3 сероводо хлорово
силан фосфин дород
род
H2Se HBr
AsH3
4 селеново бромово
арсин дород
дород
H2Te HI
5 теллуро иодоводо
водород род
Бескислородные кислоты, как и кислородсодер

жащие, реагируют с оснîвными и амфотерными ок
сидами и гидроксидами с образованием солей.
100
Взаимодействие металлов с кислотами тоже при
водит к образованию солей:
Ca + 2HCl = CaCl2 + H2
Соли образуются и в реакциях аммиака с кислотами.
1. В схеме превращений
X X
Fe 1 FeCl3 2 Fe(OH)3
веществами X1 и X2 являются соответственно
1) Cl2 и Cu(OH)2 3) Cl2 и NaOH(рр)
2) CuCl2(рр) и NaOH(рр) 4) HCl и H2O
Na2HPO4 Na3PO4 H3PO4
реагентами могут быть
1) NaOH и H2SO4 3) Ca3(PO4)2 и H2SO4
2) NaOH и H2S 4) Ca3(PO4)2 и H2S
HCl Na S
2 (pp)
ZnO X1 X2
веществами X1 и X2 соответственно являются
1) ZnCl2 и Zn(OH)2 3) Zn(OH)2 и Zn
2) ZnCl2 и ZnSO4 4) ZnCl2 и ZnS
X Y
Li2O LiOH Li2CO3
веществами Х и Y соответственно являются
1) вода 4) гидроксид калия
2) диоксид углерода 5) гидроксид меди
Запишите в таблицу номера выбранных веществ.
X Y
101
Y
CO2 X NaCl
веществами Х и Y являются
1) NaNO3
2) KCl
3) NaOH
4) Na2CO3
5) HCl
X Y
6. Железо растворили в горячей концентрированной

серной кислоте. Полученную соль обработали из
бытком раствора гидроксида натрия. Выпавший
бурый осадок отфильтровали и прокалили. Полу
ченное вещество сплавили с железом.
Напишите уравнения четырёх описанных реак
ций.
7. Составьте уравнения реакций, отвечающих схеме

превращений
CO CO2 CaCO3 CaCl2 Ca(NO3)2
8. Даны водные растворы: хлорида железа(III), гид

роксида натрия, сероводородной кислоты, хлоро
водородной кислоты.
Напишите уравнения четырёх возможных реак
ций между этими веществами.
102
3. ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
3.1. ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ:
ГОМОЛОГИЯ И ИЗОМЕРИЯ
(СТРУКТУРНАЯ И ПРОСТРАНСТВЕННАЯ).
ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ АТОМОВ
В МОЛЕКУЛАХ
Теория строения органических веществ А.М. Бут

лерова:
— все атомы, образующие молекулы органичес
ких веществ, связаны друг с другом в определенной
последовательности;
— свойства веществ зависят не только от того,
атомы каких элементов и в каком количестве входят
в состав органического вещества, но и от последова
тельности соединения атомов в молекулах;
— по свойствам органического соединения можно
определить строение молекулы, а по строению —
предвидеть свойства;
— атомы и группы атомов в молекулах органичес
ких веществ влияют друг на друга.
Органические соединения образуют гомологичесB
кие ряды. Гомологическим рядом называют ряд
веществ, в котором каждое последующее соедине
ние (гомолог) отличается от предыдущего на груп
пу –СН2–, которая называется гомологической раз
ностью. Соединения гомологического ряда имеют
сходное химическое строение и обладают сходными
химическими свойствами. Однако в гомологическом
ряду изменяется состав молекул, поэтому закономер
но изменяются физические свойства.
Одной из причин многообразия органических со
единений является наличие изомеров, то есть ве
ществ, имеющих одинаковый состав, но различное
строение.
103
Изомеры
Пространственные
Структурные
Геометрические Оптические
Вещества, имеющие одинаковый состав, но раз

личный порядок связей атомов в молекулах, называ
ются структурными изомерами.
Среди структурных изомеров можно выделить со
единения, различающиеся:
3 по строению углеродного скелета:
С4Н10
СН3—СН—СН3
СН3—СН2—СН2—СН3
СН3
бутан изобутан
3 по положению кратной связи:

С4Н8
СН2=СН—СН2—СН3 СН3—СН=СН—СН3
бутен1 бутен2
3 по положению заместителей в углеродной

цепи:
С3Н7О
СН3—СН—СН3
СН3—СН2—СН2—ОН
ОН
пропанол1 пропанол2
104
3 по взаимному расположению функциональных
групп:
С3Н7NO2
СН3—СН—СOOH
NН2—СН2—СН2—СООН
NН2
3аминопропановая 2аминопропановая
кислота кислота
C7H8O
2метилфенол (окрезол) OH
CH3
3метилфенол (мкрезол) OH
CH3
4метилфенол (пкрезол) OH
CH3
С2Н6О
СН3—СН2—ОН СН3—О—СН3
Этанол Диметиловый эфир
Для соединений, имеющих в составе углеродной

цепи двойные связи, наблюдается геометрическая
изомерия. Изомер, у которого атомы водорода или
одинаковые заместители расположены по одну сто
рону от двойной связи, называется цисизомером.
Изомер, у которого атомы водорода или одинаковые
105
заместители расположены по разные стороны от
двойной связи, называется трансизомером.
Cl Cl Cl H
| | | |
C=C C=C
| | | |
HH H Cl
цис1,2дихлорэтен транс1,2дихлорэтен
1. Из предложенного перечня выберите два возмож
ных различия структурных изомеров.
1) по строению углеродного скелета
2) по взаимному расположению функциональных
групп
3) по составу
4) по вращению плоскости поляризованного света
5) по расположению в пространстве различных
заместителей относительно двойной связи
ва, которые являются структурными изомерами
нормального пентана
1) 2метилбутан
2) 2,2диметилбутан
3) 2метилпропан
4) 2,3диметилпентан
5) 2,2диметилпропан
3. Из предложенного перечня выберите две пары ве
ществ, которые являются изомерами.
1) пентен1 и циспентен2
2) цисдихлорэтен и трансдихлорэтен
3) 2метилбутен2 и 2метилпентен2
4) 3метилбутен1 и 3метилбутан
5) пентин1 и 2метилбутен1
106
3.2. ТИПЫ СВЯЗЕЙ В МОЛЕКУЛАХ
ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ.
ГИБРИДИЗАЦИЯ АТОМНЫХ ОРБИТАЛЕЙ
УГЛЕРОДА. РАДИКАЛ.
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА
Большинство органических веществ имеют моле

кулярное строение, связь между атомами в молеку
ле — ковалентная. Основу органического соединения
составляет открытая или замкнутая цепь из атомов
С, соединенных с атомами Н. Молекулы индивиду
альных химических соединений часто изображают в
виде графических формул, где чертой изображают
химическую связь между соседними атомами.
Связи углерод–углерод
С–С С=С СС

одинарные двойные тройные
«полуторные связи» в ароматических соединениях
Атом углерода
ЧетвертичB
Первичный Вторичный Третичный
ный
| | | |
–C– –C– –C– –C–
| | | |
–C– –C– – C – C– –C –C – C–
| | | |
–C– –C– –C–
| | |
При образовании ковалентных химических свя

зей нередко происходит гибридизация орбиталей
атома — выравнивание их энергии и формы. Тип
гибридизации определяет геометрию химической
частицы.
107
Типы гибридизации
Тип Угол между

Пример
гибридизации связями
sp 180° C2H2
sp2 120° CH2CH2
sp3 109,5° CH4
Наиболее простыми органическими соединения

ми являются углеводороды, которые включают ато
мы только углерода и водорода. Остаток углеводоро
да без одного атома водорода называют углеводородB
ным радикалом.
Названия углеводородных радикалов образуются
от названий соответствующих углеводородов путем
изменения суффикса Bан на Bил.
Формула Название
Формула Название
углеводороB углеводороB радикала радикала
да да
СН4 метан –СН3 метил
С2Н6 этан –С2Н5 этил
С3Н8 пропан –С3Н7 пропил
CnH2n+2 ...ан –CnH2n+1 ...ил
Остальные соединения условно рассматривают

как производные углеводородов, в молекулах кото
рых один или несколько атомов водорода замещены
на какиелибо функциональные группы — группы
атомов, обусловливающие характерные химические
свойства веществ. Функциональные группы обуслов
ливают принадлежность к тому или иному классу ор
ганических соединений.
108
Некоторые функциональные группы
ФункциоB Название
Общая
Название класса нальная функциональB
формула
группа ной группы
Углеводороды R–H — —
Галогенпроизвод R–Hal –F, –Cl, Фтор, хлор,
ные углеводоро –Br, –I бром, иод
дов
Спирты R–OH –OH Гидроксиль
ная
Простые R–О–R –O– Кислород
эфиры (эфирный)
R–C–H Карбонильная
Альдегиды || –C=O
и кетоны O |
R–C–R
||
O
Карбоновые R–C=O –C=O Карбоксиль
кислоты | | ная
OH OH
R–N–O –N–O Нитро
Нитросоединения | |
O O
Амины R–NH2 –NH2 Амино
R — обозначение углеводородного заместителя

(радикала).
Радикалы могут содержать кратные связи, кото
рые также можно рассматривать как функциональ
ные группы, для которых характерны своеобразные
реакции.
Органические соединения могут быть полифунк
циональными, то есть содержать несколько функ
циональных групп.
109
ва, молекулы которых НЕ содержат гидроксиль
ные группы.
1) фенол 3) 1,2этандиол 5) бензол
2) этанол 4) толуол
ва, молекулы которых содержат атомы углерода c
sp2гибридизацией орбиталей.
1) CH3–CH2–CH3 4) цисCH3–CH=CH–CH3
2) CH3–CC–CH3 5) CH3–COOH
3) CH3–CH2–CH2–CH3
3. Из предложенного перечня типов гибридизации
выберите два типа гибридизации атомных орби
талей атомов углерода в С3Н7СООН.
1) sp 2) sp2 3) sp3 4) sp3d 5) sp3d2
3.3. КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ.

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
(ТРИВИАЛЬНАЯ И МЕЖДУНАРОДНАЯ)
Классификация органических соединений осно

вана в основном на их строении.
Атомы углерода, соединяясь друг с другом, могут
образовывать открытые (прямые, разветвленные)
или замкнутые цепи. В одном соединении могут со
четаться разные виды цепей.
Органические соединения
Ациклические КарбоB
Гетероциклические
(алифатические) циклические
Характеризуются Характеризу Характеризуются за
открытой цепью ются замкну мкнутой в цикл цепью
атомов углерода, той в цикл атомов, содержащей,
нормальной или углеродной кроме углеродных, ато
разветвленной цепью мы других элементов
110
Одно или несколько звеньев цепи могут быть за
мещены на гетероатомы — атомы других элементов,
например O или N. Связи между атомами углерода
могут быть простыми или кратными.
Атомы водорода могут быть заменены на различ
ные функциональные группы, в состав которых обыч
но входят атомы галогенов, кислорода, азота, серы. От
каждого углеводорода путем последовательной заме
ны функциональных групп может быть образован геB
нетический ряд. В зависимости от типа функциональ
ной группы органические соединения разделяются на
классы: углеводороды RH (функциональная группа
отсутствует), галогенпроизводные углеводородов RX
(X — галоген), спирты и фенолы ROH, альдегиды
RCHO, кетоны R2CO, карбоновые кислоты RCOOH,
первичные, вторичные и третичные амины RNH2,
R2NH и R3N, нитросоединения RNO2 и т.д. Кратные
связи углерод–углерод также относят к функциональ
ным группам. Группы органических соединений одно
типной структуры с одинаковыми функциональными
группами, отличающимися друг от друга по числу
групп –СН2– в цепи, составляют гомологический ряд.
В отдельные классы органических веществ выделены
вещества живых организмов (углеводы, белки).
Соединения, молекулы которых, помимо атомов угле
рода, водорода, галогенов, кислорода, азота и серы, содер
жат атомы других элементов, связанные с атомами угле
рода, относятся к элементоорганическим соединениям.
Совокупность названий индивидуальных органи
ческих веществ их групп и классов, а также правила
составления этих названий представляют собой ноB
менклатуру органических веществ. В номенклатуре
органических соединений необходимо указывать как
состав вещества, так и отражать в названии его стро
ение, отличное от строения других изомеров.
Названия органических соединений — это слож
ные слова, включающие:
— обозначение углеродных цепей;
111
— обозначение боковых цепей;
— обозначение кратности связей между атомами;
— обозначение характеристических групп;
— числовые приставки (умножающие префиксы);
— цифры или буквы (локанты);
— разделительные знаки (дефисы, запятые, точ
ки, скобки).
Названия углеродных цепей

Цепь Главная Боковая (углеводородный радикал)
С мет метил
С2 эт этил
С3 проп пропил
С4 бут бутил
С5 пент пентил
С6 гекс гексил
С7 гепт гептил
С8 окт октил
С9 нон нонил
С10 дек децил
Обозначение степени насыщенности связей

С–С С=С СС
–ан –ен –ин
Названия характеристических групп

органических соединений
ХарактерисB
Класс тическая Префикс Суффикс
соединений группа*
Карбоновые –СООН карбокси карбоновая
кислоты кислота
—"— –(С)ООН — овая кислота
112
ХарактерисB
Класс
тическая Префикс Суффикс
соединений группа*
Сульфоно –SO3H сульфо сульфоно
вые кислоты вая кислота
Альдегиды –СНО формил карбальде
гид
—"— –(С)НО оксо аль
Кетоны >(C)=O оксо он
Спирты, фе –ОН гидрокси ол
нолы
Тиолы –SH меркапто тиол
Амины –NH2 амино амин
Простые –OR алкокси, —
эфиры арокси
Галогенпро –F, –Cl, –Br, фтор, хлор, —
изводные –I бром, иод
Нитросоеди –NO2 нитро —
нения
* Атом углерода, заключенный в скобки, входит в

название главной углеродной цепи. Характеристи
ческие группы расположены по уменьшению их
старшинства.
Названия некоторых
ароматических соединений
Н3С CH3
CH3 СH
С6Н6 С6Н5СН3 C6H5C3H7

бензол толуол кумол
113
OH NH2
COOH
С6Н5ОН С6Н5СООН С6Н5NН2

фенол бензойная анилин
кислота
Названия некоторых
углеводородных радикалов
(СН3)2СН– СН3СН2(СН3)СН– (СН3)2СНСН2– (СН3)3С–
изопропил вторбутил изобутил трет

бутил
СН2=СН– НССН– СН2=СН–СН2–

СН2–
винил этинил аллил С6Н5 С6Н5СН2

фенил бензил
Числовые приставки
(указывают число одинаковых структурных элементов)
1 моно монокис
2 ди бис
3 три трис
4 тетра тетракис
5 пента пентакис
6 гекса гексакис
114
При составлении названия вещества по его
структурной формуле (и наоборот) необходимо после
довательно выполнить следующие действия:
1. Найти основную (по старшинству) характерис
тическую группу и выбрать для нее обозначение в
суффиксе.
2. Найти главную углеродную цепь (цикл), вклю
чающую основную характеристическую группу, и
пронумеровать ее с того конца цепи, ближе к которо
му расположена старшая группа. Если таких воз
можностей несколько, то нужно учитывать наличие:
а) других характеристических групп (по старшинс
тву); б) двойной связи; в) тройной связи; г) других за
местителей (по алфавиту).
3. К названию главной цепи добавить суффикс, обоз
начающий степень насыщенности связей. Если в моле
куле несколько кратных связей, в суффиксе нужно ука
зать их число, а после суффикса — арабскими цифрами
их положение в углеродной цепи. Далее в суффикс
включается название старшей характеристической
группы с указанием ее положения арабской цифрой.
4. С помощью приставок (префиксов) обозначить за
местители (боковые цепи, младшие характеристические
группы) и расположить их по алфавиту. Положение за
местителя нужно указать цифрой перед приставкой.
5. Расставить цифровые приставки, указываю
щие количество повторяющихся структурных эле
ментов (они не учитываются при алфавитном разме
щении префиксов).
6. Расставить знаки препинания: все цифры отде
лить от слов дефисом, а друг от друга — запятыми.
1. Установите соответствие между названием соеди
нения и общей формулой гомологического ряда, к
которому оно принадлежит.
115
Название соединения Общая формула
А) бутин 1) CnH2n+2
Б) циклогексан 2) CnH2n
В) пропан 3) CnH2n–2
Г) бутадиен
4) CnH2n–4
5) CnH2n–6
2. Установите соответствие между формулой орга

нического вещества и классом, к которому оно
принадлежит
Класс органических
Формула вещества
соединений
А) NH2–CH2–CH2–C=O 1) карбоновые кислоты
2) алкины
OH 3) спирты
Б) CH3–CC–CH3 4) алкены
5) амины
В) CH3–CH2–CH2–NH2
6) аминокислоты
Г) CH3–CH–CH2–OH
CH3
3. Установите соответствие между формулой орга

нического вещества и классом, к которому оно
принадлежит.
Класс органических
Формула вещества
соединений
А) CH3–CH2–CH2–C=O 1) карбоновые кислоты
2) алкины
OH 3) спирты
Б) CH3–CH=C–CH3 4) алкены
5) алканы
В) CH3–CH2–CH2–OH
6) альдегиды
Г) CH3–CH–CH2–CHO
CH3
116
УГЛЕВОДОРОДОВ: АЛКАНОВ, ЦИКЛОАЛКАНОВ,
АЛКЕНОВ, ДИЕНОВ, АЛКИНОВ, АРОМАТИЧЕСКИХ
УГЛЕВОДОРОДОВ (БЕНЗОЛА И ТОЛУОЛА)
Соединения, состоящие из двух элементов, — уг

лерода и водорода, называют углеводородами. Угле
водороды могут содержать различные типы связей
между атомами углерода.
Углеводороды
Тип гибB
НазваB Структурные Общая ридизаB
Примеры
ние особенности формула ции атоB
ма С
Алканы Ацикличес CnH2n+2 Этан sp3
(парафи кие, насыщен СН3–СН3
ны) ные; простые
(одинарные)
связи
Алкены Ацикличес CnH2n Этен sp2
(олефи кие, ненасы (этилен)
ны) щенные; двой СН2=СН2
ная связь С=С
Алкади Ацикличес CnH2n–2 Бутадиен sp2
ены кие, ненасы CH2=CH–
щенные; две –CH=CH2
двойные свя
зи С=С
Алкины Ацикличес CnH2n–2 Этин (аце sp
(ацети кие, ненасы тилен)
лены) щенные; трой СНСН
ная связь СС
Цикло Циклические, СnH2n Циклобу sp3
алканы насыщенные; тан
(нафте простые связи СН2–СH2
ны) | |
СН2–СH2
117
Тип гибB
НазваB Структурные Общая ридизаB
Примеры
ние особенности формула ции атоB
ма С
Арены Циклические, СnH2n–6 Бензол sp2
(арома ненасыщен CH
тические ные; обоб HC CH
углево ществленные HC CH
дороды) πэлектроны CH
Наименее реакционноспособными являются пре

дельные углеводороды — алканы и циклоалканы.
Для них характерны реакции замещения, в резуль
тате которых обычно образуется смесь продуктов.
Реакции предельных углеводородов
Замещение RH + Cl2 RCl + HCl
Горение RH + O2 CO2 + H2O
Частичное окисление СН4 + О2 НСНО + Н2О
(500 °С, катализатор)
Отщепление водорода CnH2n+2 CnH2n, CnH2n–2+ H2
(дегидрогенизация)
С водяным паром СН4 + Н2О СО + 3Н2
(800 °С)
С оксидом углерода(IV) CH4 + CO2 2CO + 2H2
Н3С–СН2–СН2– СН2–СН3
Изомеризация Н3С–СН–СН2–СН3
CH3
(t, катализатор)
В отличие от алканов, циклоалканы способны к

реакциям присоединения. При этом происходит рас
крытие цикла. Реакции замещения, отщепления во
дорода и горения для циклоалканов протекают ана
логично реакциям алканов.
Алкены, алкадиены и алкины относят к непредель
ным соединениям. Для непредельных ациклических
118
углеводородов наиболее характерны реакции присоB
единения. При присоединении молекул воды, галоге
новодородов и других водородсодержащих веществ
действует правило Марковникова: атом водорода при
соединяется к тому атому углерода при двойной связи,
с которым соединено больше атомов водорода.
Непредельные углеводороды легко окисляются и
полимеризуются. Продукты полимеризации алкенов
и их производных являются основой пластмасс. При
полимеризации алкадиенов образуются каучуки.
Реакции непредельных углеводородов
Реакции присоединения Реакции окисления
1) с галогенами 1) полное окисление
CH2=CH2 + Br2 (горение)
CH2Br–CH2Br C2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O
(качественная реакция на 2C2H2 + 5O2 4CO2 +
концевую тройную связь) + 2H2O
CHCH + Br2 2) частичное окисление
CHBr=CHBr С2Н4 + [O] + H2O
H2C=CH—CH=CH2 + Br2 HOCH2CH2OH (KMnO4)
BrH2C—CH=CH—CH2Br
2) с водородом C2H4 + [O] CH2—CH2 (t, Ag2O)
CH2=CH2 + H2 CH3–CH3 O
CHCH + H2 CH2=CH2
3) с водой
CH2=CH2 + H2О
CH3–CH2OH
(качественная реакция на
концевую тройную связь)
(800 °С, 8МПа, Н3РО4)
С2Н2 + Н2О СН3С(Н)О
(HgSO4)
4) с галогеноводородами
CH2=CH2 + HCl
CH3–CH2Cl
(качественная реакция на
концевую тройную связь)
С2Н2 + НCl H2C=CHCl
(катализатор)
119
Реакции замещения Реакции полимеризации
2НСС–СН2–СН3 + Ag2O nCH2=CH2 [–CH2–CH2–]n
2Ag–CC–CH2–CH3 + (TiCl4, Al(C2H5)3)
+ H2O nCH2=CH–CH=CH2
(–CH2–CH=CH–CH2)n
(синтез каучука по Лебедеву)
2C2H2 C6H6
Бензол и его углеводородные производные — ареB

ны — относят к ароматическим соединениям. Молеку
ла бензола — плоский правильный шестиугольник. Она
содержит стабильную замкнутую систему обобщест
вленных πэлектронов. Это обусловливает устойчивость
бензола к действию высоких температур (до 650 °С) и
окислителей. В аренах обычно окисляется только боко
вая цепь. Характерными для ароматических углеводо
родов и их производных являются реакции замещения.
Реакции ароматических углеводородов
Полное окисление 2С6Н6 + 15О2 12СО2 + 6Н2О
Частичное окислеB C6H5CH3 + [O] C6H5COOH +
ние (кроме бензола) + H2O (KMnO4)
C6H6 + Br2 C6H5Br + HBr
Замещение С6H5CH3 + 3HNO3
CH3C6H2(NO2)3 + 3H2O
(конц. H2SO4)
Присоединение C6H6 + 3H2 C6H12 (катализатор)
Галогеналканы образуются из алканов путем заме

щения атомов водорода на атомы галогенов (F, Cl, Br, I).
Реакции галогеналканов
С щелочами в водB CH3CH2Cl + NaOH
ном растворе CH3CH2OH + NaCl
С щелочами в спирB CH3CH2CHBr + NaOH
товом растворе CH3CH=CH2 + H2O + NaBr
120
NH
3
С аммиаком CH3CH2Cl CH3CH2NH2,
(CH3CH2)2NH, (CH3CH2)3N
С активными 2CH3CH2Cl + 2Na
металлами CH3CH2CH2CH3 + 2NaCl
ва, при взаимодействии которых с бромной водой
будет наблюдаться изменение окраски раствора.
1) этилен 4) пропан
2) бензол 5) пропилен
3) толуол
ции, в которые, в отличие от бутана, вступает
циклобутан.
1) дегидрирование
2) гидрирование
3) гидрогалогенирование
4) этерификация
5) горение в кислороде
ва, которые НЕ вступают в реакции присоедине
ния.
1) пропин 4) этан
2) пропан 5) ацетилен
3) этилен
ства и механизмом реакции его бромирования.
Название
Механизм реакции
вещества
А) этан 1) электрофильное замещение
Б) бензол 2) нуклеофильное замещение
В) метан 3) электрофильное присоединение
Г) пропан 4) нуклеофильное присоединение
5) радикальный
121
ства и углеродсодержащим продуктом его хлори
рования.
Название вещества Продукт хлорирования
А) этан 1) CHCl3
Б) бензол 2) C2H5Cl
В) метан 3) C3H7Cl
Г) пропан
4) C4H9Cl
5) C6H13Cl
6) C6H5Cl
6. Установите соответствие между реагентом и угле

родсодержащим продуктом его реакции с метаном.
Реагент Продукт реакции
А) разбавленная хлороводо 1) CH3Cl
родная кислота 2) CO2
Б) кислород 3) CH3NO2
В) хлор на свету
Г) концентрированная азот 4) CH3NH2
ная кислота 5) C2H6

ПРЕДЕЛЬНЫХ ОДНОАТОМНЫХ
И МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ, ФЕНОЛА
Производные углеводородов, в молекулах кото

рых один или несколько атомов водорода замещены
на гидроксильные группы –ОН, называют спиртами.
Спирты, содержащие одну группу –ОН, называются
одноатомными, две и более групп –ОН — многоатомB
ными. Соединения, в которых группа –ОН связана
непосредственно с бензольным кольцом, называются
фенолами.
В зависимости от того, к какому атому углерода
присоединена гидроксильная группа, различают
первичные, вторичные и третичные спирты.
122
Спирты и фенолы
НазваB Структурные
Примеры
ние особенности
Алка Ациклические, насыщен Метанол (метиловый
нолы ные, одна группа –ОН спирт) СН3ОН
Алкан Ациклические, насыщен Этиленгликоль
диолы ные, две группы –ОН СН2ОН–СН2ОН
Алкан Ациклические, насыщен Глицерин
триолы ные, три группы –ОН CH2OH–CHOH–CH2OH
Фено Циклические — произ Фенол С6Н5ОН
лы водные бензола, содер
жащие группы –ОН в
бензольном кольце
Спирты и их водные растворы нейтральны, одна

ко атомы водорода групп –ОН в спиртах и фенолах
могут замещаться на атомы металла. Многоатомные
спирты и фенолы реагируют как с активными метал
лами, так и с основаниями, а для одноатомных спир
тов возможна лишь реакция с активными металлами.
Эта реакция протекает с выделением водорода: атом
водорода в гидроксильной группе замещается на ме
талл, образующиеся соединения называются алкогоB
лятами. Алкоголяты имеют ионное строение, хорошо
растворимы в спиртах. Они разлагаются водой на ис
ходный спирт и щелочь, поскольку спирты обладают
более слабыми кислотными свойствами, чем вода.
Окисление спиртов приводит к образованию аль
дегидов или кетонов. Спирты реагируют с кислота
ми, образуя сложные эфиры RCOOR. Сложные эфи
ры глицерина (простейшего трехатомного спирта) и
карбоновых кислот носят названия жиров.
Реакции спиртов и фенолов
Полное окислеB 2СН3ОН + 3О2 2СО2 + 4Н2О
ние (горение)
Частичное СН3ОН + [O] НС(Н)О +
окисление + Н2О (KMnO4, K2Cr2O7)
123
ДегидрироваB СН3СН2ОН СН3С(Н)=О + Н2
ние (катализатор)
(СН3)2СНОН (СН3)2С=О + Н2
Дегидратация Внутримолекулярная
СН3СН2ОН Н2С=СН2 +
+ Н2О (140 °С, конц. H2SO4)
Межмолекулярная
2СН3СН2ОН СН3СН2–О–СН2СН3 + Н2О
(< 140 °С, конц. Н2SO4)
ДегидрироваB 2С2Н5ОН СН2=СН–СН=СН2 +
ние и дегидраB + 2Н2О + Н2
тация (425 °С, ZnO, Al2O3)
C галогеноводоB С2Н5ОН + HCl C2H5Cl + H2O (H2SO4)
родами
Этерификация СН3СООН + НОСН3 СН3СООСН3 + Н2О
(t, H2SO4)
С металлами 2СН3ОН + 2Na 2CH3ONa + H2
C основаниями С6H5OH + NaOH C6H5ONa + H2O
(только феноB CH2OH–CHOH–CH2OH + Cu(OH)2
лы и многоB
CH2—CH–CH2OH + 2H2O
атомные
спирты) O O
Cu
Замещение C6H5OH + 3Br2 C6H2(OH)(Br)3 + 3НBr
(только фенолы)
1. Из предложенного перечня выберите два типа ре
акций, которые не характерны для этанола.
1) реакция замещения
2) реакция горения
3) реакция частичного окисления
124
4) реакция полимеризации
5) реакция присоединения
ва, которые реагируют с гидроксидом меди(II).
1) этанол 4) глицерин
2) 2пропанол 5) трибромфенол
3) этиленгликоль
3. Из предложенного перечня выберите два явле
ния, которые наблюдаются при взаимодействии
фенола и бромной воды
1) появление зеленой окраски
2) обесцвечивание раствора
3) появление синей окраски
4) выделение газа
5) выпадение осадка
4. Для предельных одноатомных спиртов характер
ны реакции
1) с активными металлами
2) с кислородом
3) с перманганатом калия
4) с карбонатами металлов
5) с карбоновыми кислотами
6) с разбавленной хлороводородной кислотой
5. Фенол реагирует с
1) кислородом
2) бензолом
3) гидроксидом натрия
4) хлороводородом
5) натрием
6) оксидом углерода(IV)
6. Взаимодействие фенола с бромом протекает
1) по цепному радикальному механизму
2) с промежуточным образованием бензола
3) без катализатора
4) с замещением атомов водорода
5) с образованием трибромфенола
6) с образованием бромбензола
125
7. Установите соответствие между формулами ве
ществ и типом их реакции с фенолом.
Формула вещества Тип реакции
А) Br2 1) замещение водорода в группе OH
Б) HNO3 2) замещение водорода в бензоль
В) NaOH ном кольце
Г) HCHO 3) поликонденсация
4) присоединение
5) разрыв связи С–С
ва и углеродсодержащим продуктом его реакции с
метанолом.
Формула вещества Продукт реакции
А) KOH 1) CO2
Б) HCl 2) HCOOH
В) CH3COOH 3) CH3COOCH3
Г) KMnO4 4) HCOOCH2CH3
5) CH3Cl

АЛЬДЕГИДОВ, ПРЕДЕЛЬНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ,
СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ
Органические соединения, содержащие карбо
нильную группу > С = О, относятся к карбонильным
соединениям. Соединения, в которых карбонильная
группа связана с одним углеводородным радикалом
и атомом водорода, называются альдегидами. Соеди
нения, в которых карбонильная группа связана с
двумя углеводородными радикалами (одинаковыми
или разными), называются кетонами. Альдегиды и
кетоны алифатического ряда имеют общую формулу
CnH2nO. Простейшими альдегидами являются мета
наль (муравьиный альдегид, формальдегид) НСНО и
этаналь (уксусный альдегид, ацетальдегид) СН3СНО.
Простейший кетон — пропанон (диметилкетон, аце
тон) СН3СОСН3.
126
Реакции альдегидов и кетонов
ГидрироB НС(Н)О + Н2 СН3ОН (Pd, Pt, Ni)
вание СН3СОСН3 + Н2 СН3СН(ОН)СН3 (Pd, Pt, Ni)
Полное 2СН3С(Н)О + 5О2 4СО2 + 4Н2О
окисление
Частичное CH3(Н)О + Ag2O CH3COOH + 2Ag
окисление [O]
CH3COCH3 CH3COOH + CO2 + H2O (KMnO4)
Органические соединения, содержащие в своем

составе одну или несколько карбоксильных групп
—COOH, называются карбоновыми кислотами. Об
щая формула монокарбоновых кислот R—COOH.
Карбоновые кислоты
Название
СистематиB
Тривиальное аниона
ческое название Формула (тривиB
название
альное)
Метановая муравьиная НСООН формиат
Этановая уксусная СН3СООН ацетат
Пропановая пропионовая С2Н5СООН пропионат
Бутановая масляная С3Н7СООН бутират
Пентановая валериановая С4Н9СООН валерат
Гексановая капроновая С5Н11СООН капронат
Гептановая энантовая С6Н13СООН энантат
Гексадекано пальмитино С15Н31СООН пальмитат
вая вая
Октадекано стеариновая С17Н35СООН стеарат
вая
Пропеновая акриловая СН2=СНСО–ОН акрилат
Бензолкарбо бензойная С6Н5СООН бензоат
новая
Этандионовая щавелевая СООН–СООН оксалат
127
Реакции карбоновых кислот
Диссоциация HCOOH HCOO– + H+
2HCOOH + Zn Zn(HCOO)2 + H2
Образование HCOOH + NaOH NaHCOO + H2O
солей 2HCOOH + K2CO3 2KHCOO + H2O +
+ CO2
HOOC—COOH + CaCl2 CaC2O4 + 2HCl
Дегидратация 2CH3COOH CH3C(O)O(O)CCH3 +
+ H2O (t, конц. H2SO4)
ЭтерификаB CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O
ция (образоB этилацетат
вание сложB
ных эфиров)
Особые свойства муравьиной кислоты
Разложение HCOOH CO + H2O (конц. H2SO4)
Окисление HCOOH + Ag2O H2O + CO2 + 2Ag
По степени окисленности кислородсодержащие

органические соединения образуют следующую пос
ледовательность:
спирты и фенолы < альдегиды и кетоны <
< карбоновые кислоты
Они могут превращаться друг в друга под дей
ствием окислителей и восстановителей:
R–CH2–OH R–C=O R–C=O
H OH
R–CH–OH R–C=O
R' R'
Окисление спиртов приводит к образованию альдеги
дов и кетонов, а окисление альдегидов — к образованию
карбоновых кислот. При восстановлении альдегидов и
кетонов образуются первичные или вторичные спирты.
128
Характерное свойство сложных эфиров — гидро
лиз с образованием составляющих их кислот и спир
тов (процесс, обратный этерификации):
O O
H2SO4
CH3–C + H–OH CH3–C + H–O–CH3
O–CH3 O–H
При использовании в качестве катализаторов ще
лочей образуются спирты и соответствующие соли
карбоновых кислот. В этом случае гидролиз слож
ных эфиров необратим.
ва, которые НЕ взаимодействуют с уксусной кис
лотой.
1) магний 4) оксид серебра
2) серебро 5) серная кислота (разб.)
3) оксид магния
ва, которые образуются при гидролизе пропил
формиата.
1) муравьиная кислота
3) пропионовая кислота
4) метиловый спирт
5) пропиловый спирт
ва, с которыми реагирует формальдегид.
1) Сu 3) H2 5) СН3ОСН3
2) N2 4) Ag2O (NH3 рр)
4. Для уксусной кислоты характерны реакции
1) с хлороводородом 4) с карбонатом натрия
2) с цинком 5) с хлоридом кальция
3) с нитратом калия 6) с этанолом
129
5. Для муравьиной кислоты возможны реакции с
1) аминоуксусной кислотой
2) фенолом
3) ацетиленом
4) этанолом
5) этиленом
6) карбонатом натрия
6. Для альдегидов характерны реакции
1) с серебром
2) с гидроксидом меди(II)
3) с водородом
4) с иодом
5) с фенолом
6) с метаном
ства и продуктами его реакции с уксусной кисло
той в водном растворе.
Название вещества Продукт реакции
А) карбонат калия 1) CH3COOK + H2O
Б) дихромат калия 2) CH4 + K2CO3
В) гидроксид калия 3) CH3COOK + H2O + CO2
Г) гидрокарбонат калия
4) CH3COOK + H2CrO4
5) CH3COOK + H2Cr2O7
8. Установите соответствие между реагирующими ве
ществами и углеродсодержащим продуктом, кото
рый образуется при взаимодействии этих веществ.
Продукт
Реагирующие вещества
взаимодействия
А) уксусная кислота и оксид ме 1) диоксид углерода
ди(II) 2) этилат натрия
Б) муравьиная кислота и карбо 3) формиат меди(II)
нат натрия 4) формиат натрия
В) муравьиная кислота и гидрок 5) ацетат меди(II)
сид меди(II) (при нагревании) 6) ацетат натрия
Г) этанол и натрий
130
АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ:
АМИНОВ И АМИНОКИСЛОТ
Атом азота, непосредственно связанный с ато

мом углерода, может входить в состав аминогруппы
–NH2. Такие соединения — амины — можно рассмат
ривать как органические производные аммиака. Как
и аммиак, амины проявляют свойства оснований.
Амины
Примеры
CH3—CH2—NH2
Первичные
этиламин
CH3—NH—CH3
Вторичные
диметиламин
CH3—N—CH3
Третичные СН3
триметиламин
С6Н5—NH2
Ароматические
анилин
Реакции аминов
Полное окислеB 4СH3NH2 + 9O2 4CO2 + 10H2O + 2N2
ние (горение)
С водой CH3NH2 + H2O CH3NH +
3 + OH
–
С кислотами CH3NH2 + HCl CH3NH3Cl
С галогеналкаB CH3NH2 + CH3Cl CH3NHCH3 + HCl

нами CH3NHCH3 + CH3Cl N(CH3)3 + HCl
Соединения, содержащие карбоксильную группу

—СООН и аминогруппу —NH2, называют аминокисB
лотами.
131
Названия некоторых природных аминокислот
Название Формула
Аланин СН3—СН—СOOН
(αаминопропионовая,
2аминопропановая) NН2
Гистидин* HN
—СН2СНСOOН
N
NН2
Глицин (аминоуксус H2N—CH2—COOH
ная, аминоэтановая)
Глутаминовая кислота СOOН—CН2—CН2—СН—СOOН
NН2
Лизин* H2N—CН2—(CН2)3—СН—СOOН
NН2
Серин HOCН2—СН—СOOН
NН2
Тирозин
СН3— —СН3—СН—СOOН
NН2
Фенилаланин*
—СН2—СН—СOOН
NН2
* Незаменимые аминокислоты.
Благодаря наличию двух функциональных групп
аминокислоты обладают как кислотными, так и ос
нîвными свойствами.
Аминогруппа проявляет оснoвные свойства: она,
подобно аммиаку, способна присоединять катион во
дорода, который имеется, например, в водном раст
воре хлороводорода:
132
Н3С – CH – COOH + H+ Н3С – CH – COOH
NH2 NH+3
Карбоксильная группа проявляет кислотные
свойства — она легко отдает протон, который может
быть связан гидроксидионом, например, в растворе
гидроксида натрия:
Н3С – CH – COOH + OH– Н3С – CH – COO– + H2O
NH2 NH2
Аминокислоты являются амфотерными соедине
ниями.
В отсутствие кислот и щелочей в молекуле ами
нокислоты возможен переход катиона водорода от
карбоксильной группы к аминогруппе с образова
нием так называемого «биполярного» иона, в кото
ром одновременно имеется и положительный заряд
(–NH +3 ), и отрицательный (–СОО–):
Н3С – CH – COOH Н3С – CH – COO–
NH2 NH+3
Поэтому аминокислоты в некоторой степени на
поминают ионные соединения. Они лучше раствори
мы в воде, чем в органических растворителях, легко
кристаллизуются. Аминокислоты имеют сравнитель
но высокие температуры плавления и разложения.
При взаимодействии аминогруппы одной молеку
лы аминокислоты с карбоксильной группой другой
выделяется молекула воды и образуется пептидная
связь:
NH2 — CH2 — C – OH + H—N —CH2COOH
O H
NH2 — CH2 — C — N — CH2 — COOH + H2O
O H
пептидная связь
133
При этом образуется дипептид. Он может присо
единить еще одну молекулу аминокислоты с образо
ванием трипептида и так далее.
ва, с которыми реагирует анилин.
1) бромная вода 4) оксид серебра(I)
2) хлороводород 5) аммиак
3) этанол
2. 2Аминопропановая кислота НЕ реагирует с
1) HCl 2) NaOH 3) C2H5OH 4) СН4 5) Cu
ва, с которыми могут реагировать и анилин, и
аланин.
1) кислород
2) хлороводородная кислота
3) карбонат натрия
4) пропен
5) водный раствор гидроксида натрия
4. Метиламин взаимодействует с
1) пропаном 4) гидроксидом натрия
2) хлорметаном 5) хлоридом калия
3) кислородом 6) серной кислотой
5. С гидроксидом натрия взаимодействуют:
1) гистидин 4) триметиламин
2) метилэтиламин 5) анилин
3) глицин 6) аланин
6. Аланин взаимодействует со следующими вещест
вами:
1) кислород
2) гидроксид калия
3) хлороводородная кислота
4) сульфат натрия
5) пропен
6) хлорид натрия
134
3.8. БИОЛОГИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ ВЕЩЕСТВА:
ЖИРЫ, БЕЛКИ, УГЛЕВОДЫ
(МОНОСАХАРИДЫ, ДИСАХАРИДЫ,
ПОЛИСАХАРИДЫ)
Жиры — это сложные эфиры трехатомного спир

та глицерина и карбоновых кислот. В составе жиров
обнаружены остатки многих десятков карбоновых
кислот различного состава и строения. Однако боль
ше всего среди них высших карбоновых кислот, со
держащих четное число атомов углерода и имеющих
неразветвленную углеродную цепь. Углеводородный
радикал может быть предельным (насыщенным) или
непредельным (ненасыщенным).
Карбоновые кислоты, входящие в состав жиров
Число двойных связей

Название Формула в углеводородном
радикале
Масляная С3Н7СООН —
Капроновая С5Н11СООН —
Пальмитиновая С15Н31СООН —
Стеариновая С17Н35СООН —
Олеиновая С17Н33СООН 1
Линолевая С17Н31СООН 2
Линоленовая С17Н29СООН 3
Наиболее характерная реакция жиров — гидро

лиз (взаимодействие с водой в присутствии кислоты
или щелочи).
Из остатков аминокислот, соединенных пептид
ными связями, построены белки.
135
Каждый индивидуальный белок имеет свою соб
ственную последовательность аминокислотных остат
ков. Эта последовательность определяется наследст
венной (генетической) информацией в момент биосин
теза данного белка в клетке.
Особенностью белков является способность самопро
извольно формировать пространственную структуру,
свойственную только данному белку. Они могут иметь
форму клубков (глобулы) или волокон (фибриллы).
Уровни структуры молекул белка

(на примере гемоглобина)
Первичная полипептидная цепь с

определенной последо
вательностью остатков
аминокислот
Вторичная образование спирали
Третичная свертывание спирали

в клубок«глобулу»
ЧетвертичB объединение четырех
ная глобул в молекулу
гемоглобина
Благодаря сложному строению, белки обладают

разнообразными свойствами. Глобулярные белки,
например белок куриного яйца, растворяются в воде,
образуя коллоидные растворы. Фибриллярные бел
ки, образующие ногти, шерсть, хрящи, в воде нера
створимы.
136
Химические свойства белков
Амфотерность кислотные свойства карбоксильных

групп и оснîвные свойства аминогрупп
Гидролиз в результате гидролиза в кислотной или
щелочной среде белки можно разделить
на аминокислоты
Денатурация разложение при нагревании, под дей
ствием ультрафиолетовых лучей, радиа
ции, ультразвука, а также при воздей
ствии кислот, щелочей и других хими
ческих веществ
Термическое при горении белков ощущается харак
разложение терный запах жженого пера
При денатурации молекула белка теряет специ

фическую пространственную форму и утрачивает
свое биологическое действие.
Цветные реакции белков
Реакция Реагенты Изменение окраски

Ксантопро 1) нагревание 1) желтая окраска
теиновая c HNO3 (конц.) 2) оранжевая окраска
2) добавление
раствора NH3
Биуретовая раствор щелочи краснофиолетовая
и CuSO4 окраска
Ксантопротеиновая реакция — это нитрование

бензольных колец, входящих в состав остатков неко
торых аминокислот. В биуретовую реакцию вступа
ют пептидные группы.
Общую формулу большинства углеводов можно
представить в виде Cn(H2O)n.
137
Углеводы
НазваB Характерные
ния особенности Примеры
Моноса Простые углеводы, Глюкоза, фруктоза

хариды не гидролизуются С6Н12О6
Рибоза
С5Н10О5
Дисаха Сложные углеводы, со Мальтоза,
риды стоят из 2 моносахарид сахароза
ных остатков, гидролизу С12Н22О11
ются до моносахаридов
Полиса Сложные углеводы, со Крахмал,
хариды стоят из большого числа целлюлоза
моносахаридных остат (С6Н10О5)n
ков, гидролизуются
Моносахариды представляют собой бифункцио

нальные соединения, содержащие альдегидную или
кетонную группу и несколько гидроксильных групп.
Гидроксильные группы связаны с атомами углерода,
образующими линейную цепочку.
Глюкоза представляет собой альдегид пятиатомно
го спирта, а фруктоза — кетон пятиатомного спирта:
H H
C=O H–C–O–H
H–C–O–H C=O
H–O–C–H H–O–C–H
H–C–O–H H–C–O–H
H H
глюкоза фруктоза
138
В водном растворе наряду с линейными присутс
твуют циклические формы моносахаридов.
Самым важным дисахаридом является сахароза
С12Н22О11, обычно называемая просто сахаром. Моле
кула сахарозы образована из молекул глюкозы и
фруктозы, объединенных за счет своих гидроксо
групп.
Остатками моносахаридов построены также поли
сахариды — высокомолекулярные соединения с ли
нейными или разветвленными цепями. К ним отно
сятся крахмал и целлюлоза (C6H10O5)n, состоящие из
остатков молекул глюкозы.
Углеводы представляют собой белые твердые ве
щества. Моносахариды и олигосахариды хорошо рас
творимы в воде, полисахариды — нерастворимы
(целлюлоза) или растворимы частично (крахмал).
Химические свойства углеводов обусловлены на
личием в их молекулах различных функциональных
групп.
Реакции углеводов
1. Углеводы реагируют с органическими и неорга
ническими кислотами (реакция этерификации, ха
рактерная для спиртов).
2. В водном растворе при комнатной температуре
углеводы реагируют с гидроксидом меди(II) Cu(OH)2,
образуя соединение синего цвета (реакция, характер
ная для спиртов, имеющих несколько гидроксо
групп).
3. Глюкоза, содержащая альдегидную группу
–С(Н)О, в отличие от сахарозы, крахмала и целлюло
зы, проявляет восстановительные свойства (реак
ции, характерные для альдегидов).
CH2OH–(CHOH)4–C(H)O + 2Cu(OH)2 t
t CH2OH–(CHOH)4–COOH + Cu2O + 2H2O
CH2OH–(CHOH)4–C(H)O + Ag2O t
t CH2OH–(CHOH)4–COOH + 2Ag
139
4. Характерным свойством углеводов является их
способность к сбраживанию в присутствии микроорга
низмов. При брожении глюкозы в присутствии дрож
жевых грибков образуются этанол и диоксид углерода:
C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2
Если процесс протекает в присутствии кислорода,
то образующийся этанол окисляется до уксусной
кислоты.
5. Дисахариды и полисахариды подвергаются
гидролизу, превращаясь в соответствующие моноса
хариды. Так, из сахарозы можно получить глюкозу и
фруктозу:
C12H22O11 + H2O C6H12O6 + C6H12O6
сахароза глюкоза фруктоза
Гидролиз крахмала и целлюлозы приводит к об
разованию глюкозы:
(C6H10O5)n + nH2O nC6H12O6
6. При окислении углеводы превращаются в ди
оксид углерода и воду:
C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O
7. При действии иода на крахмал появляется ха
рактерное синее окрашивание.
1. Жиры
1) построены из остатков аминокислот
2) содержат в своем составе только углерод, водо
род и кислород
3) гидролизуются в кислотной и щелочной среде
4) способны к денатурации
5) являются сложными эфирами глицерина и
карбоновых кислот
6) являются природными полимерами
140
2. Белки
1) построены из остатков аминокислот
2) содержат в своем составе только углерод, водо
род и кислород
3) гидролизуются в кислотной и щелочной среде
4) способны к денатурации
5) являются сложными эфирами глицерина и
карбоновых кислот
6) хорошо растворимы в воде
3. Окисление глюкозы наблюдается при действии на нее

1) уксусной кислоты
2) оксида серебра(I) (аммиачный раствор)
3) кислорода
4) гидроксида меди(II) (аммиачный раствор)
5) муравьиной кислоты
6) водорода
3.9. ВЗАИМОСВЯЗЬ
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Взаимные переходы органических веществ, отно
сящихся к различным классам называют генетичесB
кими связями между классами органических соеди
нений. Схема генетической связи позволяет увидеть
место того или иного соединения в генетической це
пи превращений, усложнение органических соедине
ний (от углеводородов до белков).
Все органические вещества можно представить
как производные наиболее простых — углеводоро
дов. Путем последовательных превращений можно
из веществ одного класса получить вещества других
классов. Например, от алканов можно перейти к га
логеналкенам, от них — к спиртами, затем к альде
гидам, карбоновым кислотам, сложным эфирам.
Другой путь: алкан — алкен — алкин — арен — нит
ропроизводное арена — ароматический амин.
141
Соединения с одинаковым числом атомов углеро
да, но разными функциональными группами, образу
ют генетический ряд, например: этан — хлорэтан —
этанол — ацетальдегид — уксусная кислота.
Органические вещества связаны взаимными пре
вращениями не только друг с другом, но и с неорга
ническими веществами. С одной стороны, любые ор
ганические вещества могут быть окислены до неорга
нических: диоксида углерода, воды, азота и других.
С другой стороны, органические вещества могут
быть получены из неорганических. Так, в промыш
ленных масштабах осуществляется превращение:
CaO + C CaC2 H2C2
Генетическая связь органических соединений
Галоген Простые Карбоновые
алканы эфиры кислоты
Алкены Спирты
Алканы Алкины Альдегиды Сложные

эфиры
Арены Нитро Амино

соединения кислоты
Фенолы Амины Белки
Большинство реакций с участием органических со

единений протекает только в присутствии катализаторов.
Катализаторы, применяемые в органической химии
Катализатор Применение Примеры
Реакции с участием водорода
Ni, 400 °C Гидрирование –НС=СН
(восстановление –СН2–СН2–
группы –НС=СН–)
142
Продолжение табл.
Ni, 60 °C Гидрирование НС≡СН Н3С–СН3
(восстановление
группы –С≡С–)
Ni, Pt, Pd, Гидрирование С6Н6 С6Н12
150 °C бензола
Pt, Pd Восстановление RCHO RCH2OH
альдегидов
Pt Восстановление C6H5NO2 C6H5NH2
нитрогруппы
Cu, 300 °C Дегидрирование СН3СН(ОН)СН3
вторичных спир СН3С(О)СН3
тов
Fe2O3, Cr2O3, Дегидрирование СН3СН2СН –3
ZnO; 600 °C алканов
СН3–СН=СН2
Al2O3, 40 атм., Дегидрирование
500 °C или неразветвленных С6Н14 С6Н6
Pt, 15 атм., алканов
500 °C (риформинг или
платформинг)
Al2O3+SiO2, Крекинг (дегид RCH2CH3
300 °C рирование алка RCH=CH2
нов нефтяных
фракций)
Реакции с участием воды
H2SO4 (конц.) RCH=CHR
или H3PO4, Гидратация RCH2CH(OH)R
300 °C алкенов
HgSO4, H2SO4 Реакция R–C≡CH
Кучерова RC(O)CH3
(гидратация HC≡CH
алкинов) CH3CH(O)
Al2O3, 350 °C Дегидратация С2Н5ОН Н2С=СН2
первичных
спиртов
143
H2SO4 (конц.), Дегидратация RCH(OH)CH3
горячая вторичных RCH=CH2
спиртов
H2SO4 (конц.) Этерификация RCO2H + ROH
RCO2R + H2O
Реакции с участием галогенов
FeCl3 Хлорирование C6H6 C6H5Cl
бензола
FeBr3 Бромирование C6H6 C6H5Br
бензола
Реакции с участи
ем хлороводорода
и галогенопроиз
водных
HgO, 150 °C Получение винил HC≡CH + HCl
хлорида H2C=CHCl
Реакция Фриде C6H6 + RCl
AlCl3, HCl ля — Крафтса C6H5R + HCl
(алкилирование C6H6 + CH3CH=CH2
и ацилирование
C6H5CH(CH3)2
бензола)
C6H6 + RCOCl
C6H5COR + HCl
Реакции полимеризации
Niорганичес Циклизация 3НС≡СН С6Н6
кое соединение этина
CuCl 2НС≡СН
Н2С=СН–С≡СН
Реакции с участием кислорода
Окисление 2Н2С=СН2 + О2
Ag этилена 2Н2С–СН2
(получение
эпоксиэтана) O
144
H O
CH3CHClCH3 + NaOH 2 X Ni Y
веществами «X» и «Y» являются
1) CH3CH=CH2 4) CH3COCH3
2) CH3CH2CH2OH 5) (CH3)2CH–O–CH(CH3)2
3) CH3CH(OH)CH3
Y
этанол X уксусная кислота
веществами «X» и «Y» являются:
1) ацетальдегид 4) этан
2) ацетилен 5) гидроксид меди
3) ацетат натрия
Y
метанол X этан
веществами «X» и «Y» являются:
1) натрий
2) хлорметан
3) этилен
4) ацетилен
5) метан
Y
C6H2(OH)(NO2)3 X C6H5ONa
веществами «X» и «Y» являются
1) бензоат натрия 4) нитробензол
2) толуол 5) гидроксид натрия
3) фенол
X Y
145
5. Напишите уравнения реакций, с помощью кото
рых можно осуществить следующие превраще
ния:
NaOH, t Cr2O3 HCl
бутановая кислота Х Х1
NaOH, H O
2 °H SO > 150 C
Х2 Х3 2 4 Х4
Назовите образующиеся вещества.
ния:
этан хлорэтан этанол уксусная кислота
хлоруксусная кислота аминоуксусная кис
лота.
ния:
H SO4(конц.) O2, PdCl2/CuCl2
этанол Х1
KMnO4, H2O
Х2 X3 этилацетат CH3COONa
146
4. МЕТОДЫ ПОЗНАНИЯ В ХИМИИ.
ХИМИЯ И ЖИЗНЬ
4.1. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОСНОВЫ ХИМИИ
4.1.1. Правила работы в лаборатории.

Лабораторная посуда и оборудование.
Правила безопасности при работе с едкими,
горючими и токсичными веществами,
средствами бытовой химии
Основные правила работы

в химической лаборатории
— На лабораторном столе во время работы не
должно находиться посторонних предметов;
— в лаборатории следует работать в халате;
— принимать пищу в лаборатории строго запре
щается;
— перед и после выполнения работы необходимо
вымыть руки;
— работать нужно аккуратно;
— все опыты с ядовитыми и пахучими вещества
ми выполнять в вытяжном шкафу;
— химические реактивы брать только шпателем,
пинцетом или ложечкой (не руками!);
— неизрасходованные реактивы не высыпать и не
выливать обратно в те сосуды, откуда они были взяты;
— работу с твердыми щелочами и другими едки
ми веществами проводить только в защитных очках
и перчатках;
— нагревание жидкости требует постоянного на
блюдения за процессом;
— сосуд с горячей жидкостью не следует закры
вать пробкой сразу после нагревания;
— при нагревании растворов и веществ в пробир
ке необходимо использовать держатель;
147
— нельзя наклоняться над сосудом, в котором
происходит нагревание или кипячение жидкости;
— при разбавлении концентрированных кислот и
щелочей небольшими порциями приливать кислоту
или концентрированный раствор щелочи в воду, а не
наоборот;
— работать с легковоспламеняющимися жидкос
тями необходимо вдали от источников огня;
— при попадании концентрированного раствора
кислоты на кожу промыть место ожога струей воды в
течение нескольких минут. После этого обработать
обожженное место 3%ным раствором питьевой соды;
— при ожоге концентрированными растворами
щелочей промыть обожженное место струей воды в
течение нескольких минут. После этого обработать
обожженное место 1%ным раствором уксусной или
борной кислоты и снова водой;
— при термическом ожоге охладить пораженное
место, для чего поместить его под струю холодной во
ды. После охлаждения смазать мазью от ожогов;
— при попадании раствора любого реактива в
глаз немедленно промыть его большим количеством
воды, после чего сразу же обратиться к врачу;
— со всеми возникающими вопросами сразу же
обращаться к преподавателю или лаборанту.
Химическая посуда и оборудование
Стеклянная посуда
y Делительная воронка — для отделения друг от друга
несмешивающихся жидкостей.
y Колба коническая — для приготовления и хранения
растворов.
y Колба круглодонная — для проведения синтезов.
y Кристаллизатор — для охлаждения растворов и при
сборе газов под водой.
y Пробирка — для проведения самых разных опытов.
y Стеклянная палочка — для перемешивания жидкос
тей.
148
y Химическая воронка — для переливания жидкостей
и для фильтрования.
y Химический стакан — для приготовления растворов
и проведения химических реакций.
y Цилиндр — для собирания газов.
y Часовое стекло — для исследования твердых веществ,
закрывания стаканов при проведении синтезов.
y Чашка Петри — для высушивания различных ве
ществ.
Фарфоровая посуда
y Тигель — для прокаливания веществ, для проведения
различных синтезов при высоких температурах.
y Треугольник — для закрепления тиглей, чашек
на кольце штатива.
y Фарфоровая ступка с пестиком — для измельчения
твердых веществ, перемешивания смесей.
y Фарфоровая чашка — для упаривания растворов на во
дяной или песчаной бане.
y Фарфоровый шпатель — для пересыпания реактивов.
Оборудование
y Ареометр — для измерения плотности раствора.
y Асбестовая сетка — для нагревания веществ на элект
рической плитке.
y Держатели для пробирок — для закрепления пробирок
при нагревании.
y Ложка для сжигания вещества — для сжигания ве
ществ.
y Муфельная печь — для прокаливания веществ, прове
дения синтеза при высокой температуре.
y Спиртовка — для нагревания веществ.
y Сушильный шкаф — для сушки веществ и посуды.
y Термометр — для определения температуры.
y Тигельные щипцы — для переноса небольших предметов.
y Штатив для пробирок — для проведения опытов в про
бирках
y Штатив с кольцом, лапкой и зажимами — для закреп
ления приборов при проведении эксперимента.
y Электрические плитки — для нагревания веществ.
y Электронные весы — для взвешивания веществ.
149
Основные приемы работы в химической лаборатории
— Нагревание веществ в пробирке. Нагревать
можно только небольшие количества веществ, не более
1/ пробирки. Надо закрепить пробирку в держателе
3
или лапке штатива в слегка наклоненном положении,
отверстие пробирки должно быть направлено от себя и
от других работающих. Осторожно небольшим пламе
нем прогреть всю пробирку, а затем все ее содержимое;
— нагревание на электрической плитке. Нагрева
ние можно проводить только в плоскодонной термо
стойкой посуде через асбестовую сетку;
— упаривание растворов проводят в выпаритель
ной чашке на водяной или песчаной бане;
— фильтрование через химическую воронку слу
жит для отделения твердого вещества от раствора;
— высушивание в сушильном шкафу применимо
только для устойчивых веществ, рекомендуемая тем
пература 60—80 °С. Высушивание проводят на часо
вом стекле или в выпарительной чашке.
— при необходимости определения запаха выде
ляющегося при реакции газа, нужно легким движе
нием ладони направить струю газа от отверстия реак
ционного сосуда к себе и осторожно вдохнуть.
Химические вещества используются не только в хи
мической лаборатории и на производстве, но и в быту,
для приготовления пищи, в медицинских целях. Однако
химические вещества могут приносить не только пользу,
но и вред, в том числе и непоправимый. Поэтому при их
использовании нужно следовать некоторым правилам.
!! Все химические вещества нужно применять толь
ко по прямому назначению и в необходимом количест
ве. Содержание вещества в смеси или растворе должно
быть безопасным для здоровья и окружающей среды.
!! Опасные для здоровья вещества следует хра
нить отдельно от пищевых продуктов.
!! При работе с огнеопасными веществами нельзя
пользоваться открытым огнем, курить, пользоваться
электронагревательными приборами. Если эти вещества
летучи, то помещение нужно постоянно проветривать.
150
!! При работе с агрессивными химическими ве
ществами надо надевать резиновые перчатки и очки.
!! Жидкие химические вещества нужно переливать
с помощью воронки, а сыпучие — пересыпать ложкой
или шпателем. При этом надо беречь глаза и дыхатель
ные пути от попадания в них брызг или пыли.
!! Нельзя наклоняться над сосудами с химичес
кими веществами или над кипящей жидкостью,
нельзя нюхать летучие вещества, нельзя пробовать
на вкус несъедобные вещества.
!! Для нагревания химических веществ нельзя ис
пользовать толстостенную стеклянную посуду. В та
кую посуду опасно наливать любые горячие жидкости.
!! Посуда для хранения химических веществ
должна быть чистой и сухой. На каждом сосуде
должна быть четкая этикетка.
Некоторые химические вещества при смешении
могут энергично реагировать друг с другом, иногда с
выделением теплоты, взрывом, разбрызгиванием,
образованием едких и ядовитых газов. Такие вещест
ва называют несовместимыми.
1. Для создания инертной атмосферы в лаборатории
используют
1) O2 2) N2 3) H2O 4) Ar
2. При перегонке легковоспламеняющихся жидкос
тей в лаборатории разрешается пользоваться
1) электроплиткой с закрытой спиралью
2) электроплиткой с открытой спиралью
3) спиртовкой
4) горячей водяной баней
5) газовой горелкой
3. Нельзя хранить в стеклянной посуде концентри
рованный раствор
1) медного купороса 4) сахарозы
2) иода 5) фотороводорода
3) едкого кали
151
4.1.2. Научные методы исследования
химических веществ и превращений.
Методы разделения смесей и очистки веществ
Самым первым методом изучения природы было наB
блюдение. Целью научного наблюдения является поиск
закономерностей. Для более точной оценки физических
и химических явлений используют измерение различ
ных величин: массы, времени, температуры. В химии
обычно используют те же величины, что и в физике. Их
называют физикохимическими величинами.
В химии широко используется эксперимент. Хи
мический эксперимент — это наблюдение химичес
ких явлений, проведенное в строго контролируемых
условиях.
В последнее время в химии и других науках все ча
ще используется моделирование — метод исследования
процессов или систем путем построения их моделей.
Для исследования и применения отдельных ве
ществ необходимо выделить их из смеси. Для разделеB
ния смесей и очистки веществ пользуются различиями
в физических и/или химических свойствах веществ.
Способы разделения смесей
НЕОДНОРОДНЫЕ СМЕСИ ОДНОРОДНЫЕ СМЕСИ
— отстаивание — выпаривание
— фильтрование — дистилляция
Одним из способов разделения смеси, основанным

на различной плотности образующих ее веществ, яв
ляется отстаивание. Центрифугирование — разделе
ние неоднородных смесей на составные части под
действием центробежной силы.
Фильтрование — процесс отделения твердых ве
ществ от жидких или газообразных при помощи по
ристых перегородок (бумажных, металлических, ас
бестовых, стеклянных и других), пропускающих
жидкость или газ, но задерживающих твердые час
тицы. Декантацией называют сливание жидкости с
отстоявшегося осадка.
152
Для выделения нелетучих твердых веществ из
водных растворов используют выпаривание.
Дистилляция (перегонка) заключается в испаре
нии веществ и конденсации образующихся паров.
Для отделения некоторых веществ можно исполь
зовать их специфические свойства, например способ
ность железа притягиваться к магниту.
1. Главным методом в химии является
1) наблюдение 3) эксперимент
2) измерение 4) моделирование
2. Верны ли следующие суждения о способах очист
ки веществ?
А. Поваренную соль от воды можно отделить
фильтрованием.
Б. Очистить кварцевый песок от алюминиевых
опилок можно с помощью магнита.
1) верно только А
2) верно только Б
3) верны оба суждения
4) оба суждения неверны
3. Установите соответствие между названием инди
катора и окраской его раствора при пропускании
через него оксида серы(IV).
Индикатор Окраска
А) лакмус 1) красная
Б) метиловый оранжевый 2) синяя
В) фенолфталеин 3) оранжевая
4) жёлтая
5) бесцветная
6) фиолетовая
4.1.3. Определение характера среды

водных растворов веществ. Индикаторы
Определить характер среды в растворах можно,
используя индикаторы.
153
Окраска индикаторов
Кислотная Нейтральная Щелочная
Индикатор
среда среда среда
Лакмус Красный Фиолетовый Синий
Фенол
Бесцветный Бесцветный Малиновый
фталеин
Метиловый
Розовый Оранжевый Желтый
оранжевый
1. Какую окраску имеет лакмус в растворе основания?
1) красную 3) фиолетовую
2) синюю 4) желтую
2. Какую окраску имеет фенолфталеин в растворе
кислоты?
1) красную 3) фиолетовую
2) синюю 4) бесцветную
3. Окраска фиолетового раствора лакмуса при про
пускании через него оксида серы(IV) изменится на
1) красную 3) оранжевую
2) синюю 4) желтую

на неорганические вещества и ионы
Для обнаружения ионов в растворе используют каB
чественные реакции на ионы. Определить, какое ве
щество (кислота или щелочь) содержится в растворе,
можно с помощью индикаторов. Качественные реакции
на другие ионы обычно сопровождаются выделением
газа или выпадением осадка. Большую помощь при ре
шении этой проблемы может оказать таблица раствори
мости. Щелочные элементы почти не образуют мало
растворимых солей, поэтому их обнаруживают други
ми способами, например по окрашиванию пламени.
154
Качественные реакции на катионы
КаB Характерные
тион Реактив Реакция признаки
Н+ Лакмус Красное
Метилоранж окрашивание
Розовое
окрашивание
K+ Пламя спир Фиолетовое

товки окрашивание
пламени
Na+ Пламя спир Желтая окрас

товки ка пламени
Са2+ Пламя спир Кирпично

товки красная окрас
ка пламени
Ва2+ Растворимые Ba2+ + SO 2– = Белый мелко

4
сульфаты = BaSO4 дисперсный
осадок, нераст
воримый
в кислотах
Cr3+ Щелочи Cr3+ + 3OH– = Серозеленый

= Cr(OH)3 осадок, раство
римый в кисло
те и избытке
щелочи
Fe3+ Раствор тио Fe3+ + 3CNS– = Кровавокрас

циата (рода = Fe(CNS)3 ное окрашива
нида) ние рра
Раствор жел Fe3+ + [Fe(CN)6]4– + Образование
той кровяной + K+ = KFeFe(CN)6 синего осадка
соли
Fe3+ + 3OH– = Образование
K4[Fe(CN)6]
= Fe(OH)3 бурого осадка
Щелочи
155
Качественные реакции на анионы
Характерные
Анион Реактив Реакция
признаки
Cl–, Раствор нитра Ag+ + X– = Выпадение

Br , I та серебра
– – = AgX осадка:
(X = Cl, Br, I) AgCl — белый
творожистый
AgBr — светло
желтый
AgI — бледно
желтый
SO 2– Раствор соли Ba2+ + SO 2– Белый мелко

4 4 =
бария = BaSO4 дисперсный
осадок, нераст
воримый
в кислотах
SO 2– Сильные кис 2H+ + SO 2– Газ с резким

3 3 =
лоты = SO2+ H2O специфичес
ким запахом
S2– Раствор соли Pb2+ + S2– = Чернобурый

свинца = PbS осадок
PO 3– Раствор нитра Ag+ + PO 3– = Желтый

4 4
та серебра = Ag3PO4 осадок
NO –3 Медная струж 4HNO3 + Cu = Бурый газ,

ка при нагре = Cu(NO ) + голубая
3 2
вании в при + 2NO2 + 2H2O окраска
сутствии сер раствора
ной кислоты
CO 2– Сильные кис 2H+ + CO 2– Газ без запаха

3 3 =
лоты = CO2+ H2O
156
Обнаружение газов
Газ Действие Наблюдения

Кислород Внесение в сосуд тлею Лучинка
щей лучинки разгорается
Водород Поджигание собранно Сгорает
го в пробирку газа с «хлопком»
Углекис Внесение в сосуд тлею Лучинка затухает
лый газ щей лучинки
Пропускание газа через Известковая вода
известковую воду (насы мутнеет
щенный раствор гид
роксида кальция)
Аммиак Поднесение к отверстию Индикатор пока
сосуда влажной индика зывает щелочную
торной бумажки среду
Наличие иода определяют по взаимодействию с

крахмальным клейстером: появляется синее окра
шивание.
1. С помощью раствора нитрата серебра(I) можно оп
ределить
1) сульфид и бромидионы
2) катионы натрия и рубидия
3) фторид и нитритионы
4) хлорид и иодидионы
5) катионы лития и бария
2. Катион бария в растворе можно определить, ис
пользуя раствор
1) гидроксида натрия 4) сульфата калия
2) азотной кислоты 5) карбоната натрия
3) хлорида аммония
157
3. Качественный состав сульфата железа(III) можно
установить, используя растворы, содержащие ионы
1) Cl– 2) OH– 3) Ba2+ 4) NO –3 5) H+
ществ и реагентом, с помощью которого их можно
различить.
Формулы веществ Реагент
А) NH3(рр) и H2O 1) HCl
Б) KCl и NaОН 2) KI
В) NaCl и CaCl2 3) HNO3
Г) FeCl3 и MgCl2 4) KNO3
5) CuSO4
различить.
А) AgNO3 и Ca(NO3)2 1) NaCl
Б) NaCl и Na2CO3 2) K2SO4
В) NaNO3 и CaCl2 3) HNO3
Г) BaCl2 и MgCl2 4) KNO3
5) CH3COOK
различить.
А) Pb(NO3)2 и Mg(NO3)2 1) CH3COOH
Б) KNO3 и KОН 2) NaI
В) NaCl и FeCl3 3) NaNO3
Г) K2S и MgCl2 4) NaOH
5) CuSO4
4.1.5. Качественные реакции органических соединений

Для распознавания органических веществ ис
пользуют химические реакции, основанные на спе
цифических свойствах этих веществ.
158
Распознавание органических соединений
Соединение, Что
Реагент
активный центр наблюдается
Алкен –С=С– бромная вода; обесцвечивание
Алкин –СС– подкисленный
раствор KMnO4
Алкин –ССН аммиачный белый осадок
(концевая тройная раствор Ag2O
связь)
Альдегид аммиачный черный осадок,
O раствор Ag2O или серебряное
зеркало
–C
H
Спирт подкисленный зеленая окраска
(первичный или раствор K2Cr2O7
вторичный)
Карбоновая кислота Na2CO3 выделение газа
O
–C
OH
Фенол С6Н5ОН раствор FeCl3 фиолетовая
окраска
Фенол, анилин бромная вода обесцвечивание
C6H5–R
(R = NH2, OH)
1. Установите соответствие между названиями реа
гентов и признаками протекающей между ними
химической реакции.
159
Реагенты Признаки реакции
А) Альдегид и аммиач 1) Появление зеленой окрас
ный раствор гид ки
роксида меди 2) Появление синей окраски
Б) Альдегид и 3) Выпадение кирпично
аммиачный раствор красного осадка
оксида серебра(I) 4) Выделение газа
В) Спирт и подкислен 5) Появление фиолетовой ок
ный раствор дихро раски
мата калия 6) Выпадение черного осадка
Г) Карбоновая кислота или образование «зеркала»
и карбонат натрия
2. Установите соответствие между названиями ве
различить.
Названия веществ Реагент
А) пропан и пропен 1) NaHCO3
Б) стирол и толуол 2) KOH
В) этановая кислота и этанол 3) Ag2O (раствор NH3)
Г) пентин1 и бутин2 4) HNO3
5) бромная вода
3. Установите соответствие между названиями ве
различить.
Названия веществ Реагент
А) глюкоза и сахароза 1) Br2 (бромная вода)
Б) уксусная кислота и этанол 2) HNO3 (конц.)
В) стеариновая и олеиновая 3) FeCl3
кислоты 4) лакмус
Г) пропен1 и пропин1 5) Ag2О (рр NH3)
ства и реагентом, с помощью которого его можно
распознать.
Название вещества Реагент
А) этин 1) Ag2O, аммиачный раствор
Б) пропаналь 2) Na2SO4
В) стеарат натрия 3) NaHCO3
Г) этановая кислота
4) CO2
5) H2SO4
6) NaCl
160
ства и соответствующим ему реагентом для каче
ственного определения.
Название вещества Реагент
А) пропен 1) Na2CO3
Б) ацетальдегид 2) Br2
В) уксусная кислота 3) H2SO4 (разб.)
Г) глюкоза
4) Ag2O, аммиачный раствор
5) FeCl3
6) HgSO4
6. Установите соответствие между реагентами и на
блюдаемыми явлениями.
Наблюдаемые
Реагенты
явления
А) спирт и подкисленный рас 1) появление зеле
твор дихромата калия ной окраски
Б) алкен и подкисленный рас 2) обесцвечивание
твор перманганата калия раствора
В) анилин и бромная вода 3) выпадение осадка
Г) альдегид и аммиачный рас 4) выделение газа
твор гидроксида меди 5) появление фиоле
товой окраски
4.1.6. Основные способы получения (в лаборатории)

конкретных веществ, относящихся к изученным
классам неорганических соединений
Способы получения простых веществ
Получение водорода
1. Взаимодействие металлов (см. ЭХРН) с кисло
тами (кроме азотной и концентрированной серной
кислот):
Zn + H2SO4 (разб.) = ZnSO4 + H2
Fe + 2HCl = FeCl2 + H2
2. Разложение воды под действием постоянного то
ка в присутствии сильного электролита (электролиз):
2H2O 2H2(катод) + O2(анод)
161
3. Взаимодействие амфотерных металлов с водой
в щелочной среде:
2H2O + 2NaOH + Zn = Na2[Zn(OH)4] +H2
4. Взаимодействие металлов с водой:
2H2O + 2Li = 2LiOH + H2
2 )O4 + 4H2
4H2O (пар) + 3Fe = (FeIIFeIII
5. Реакция гидридов металлов с водой:
2H2O + CaH2 = Ca(OH)2 + 2H2
6. Взаимодействие углерода с водой:
H2O + C (кокс) = CO + H2 (800–1000 °С)
7. Конверсия метана (каталитический процесс):
CH4 + H2O = CO + 3H2
Получение кислорода
1. Перегонка жидкого воздуха.
2. Термическое разложение сложных веществ:
2KMnO4 = K2MnO4 + MnO2 + O2
2H2O2 = 2H2O + O2
Получение галогенов
1. Электролиз:
2Cl– – 2е = Cl2
2. Из солей с помощью более активного галогена
или сильного окислителя:
Cl2 + 2NaI = 2NaCl + I2
Получение кремния
1. Восстановление коксом из кремнезема:
SiO2 + 2C = Si + 2CO
Получение фосфора
1. Восстановление из фосфата кальция:
Ca3(PO4)2 + 3SiO2 + 5C = 3CaSiO3 + 2P + 5CO
Способы получения оксидов
1. Взаимодействие простых веществ с кислородом:
2Cu + O2 = 2CuO; S + O2 = SO2
162
Такие реакции, как правило, протекают с выделе
нием значительного количества теплоты.
2. Взаимодействие сложных веществ с кислородом:
СН4 + 2О2 = СО2 + 2Н2О
2СО + О2 = 2СО2
3. Дегидратация гидроксидов:
Mg(OH)2 t MgO + H2O
Гидроксиды щелочных металлов (кроме лития)
плавятся без разложения.
2HIO3 t I2O5 + H2O
6HNO3 + P2O5 = 3N2O5 + 2H3PO4
4. Термическое разложение солей:
CaCO3 t CaO + CO2
Cульфаты и карбонаты щелочных металлов тер
мически устойчивы. Они плавятся без разложения.
Способы получения оснований и амфотерных
гидроксидов
1. Взаимодействие щелочи или гидрата аммиака с
растворимой солью соответствующего металла (не
растворимые основания и амфотерные гидроксиды):
FeCl2 + 2NaOH = Fe(OH)2 + 2NaCl
Гидроксиды меди(I), серебра(I), золота(I) разла
гаются на воду и оксид уже в процессе их образова
ния, поэтому получить их из водного раствора не
удается.
2. Взаимодействие металлов или их оксидов с во
дой (щелочи):
2Na + 2Н2О = 2NaOH + Н2
Na2О + Н2О = 2NaOH
Способы получения кислот
1. Взаимодействие кислотных оксидов с водой:
SO3 + H2O = H2SO4
N2O5 + H2O = 2HNO3
163
2. Реакция между сильной кислотой и солью сла
бой кислоты:
3. Из простых веществ (для бескислородных кис
лот):
H2 + Cl2 = 2HCl
Способы получения солей
1. Действие растворов кислот на металлы:
Ca + H2SO4(разб.) = CaSO4 + H2
2. Взаимодействие оснîвного или амфотерного ок
сида и кислоты:
Li2O + 2HNO3 = 2LiNO3 + H2O
BeO + 2HCl = BeCl2 + H2O
3. Взаимодействие кислоты и основания (или ам
фотерного гидроксида):
CsOH + HI = CsI + H2O
Zn(OH)2(т) + 2HCl = ZnCl2 + 2H2O
KОН + Н3РО4 = KН2РО4 + Н2О
2KОН + Н3РО4 = K2НРО4 + 2Н2О
Al(OH)3(т) + 3H2SO4 = Al(HSO4)3 + 3H2O
Cu(NO3)2 + NaOH = CuOHNO3(т) + NaNO3
4. Взаимодействие кислотного и оснîвного или
амфотерного оксидов:
SrO + SO3 = SrSO4
5. Реакции между основаниями и кислотными
оксидами:
Са(ОН)2 + СО2 = СаСО3 + Н2О
6. Действие сильной кислоты на соли слабой кис
лоты:
NaNO2 + HCl = NaCl + HNO2
7. Взаимодействие щелочей с солями, протекаю
щее с образованием осадка:
2KOH + FeCl2 = Fe(OH)2 + 2KCl
164
8. Обменные реакции между двумя солями (если
образуются малорастворимые соли):
Pb(NO3)2 + 2NaCl = PbCl2 + 2HNO3
9. Термическое разложении солей другой кислоты:
2KNO3 = 2KNO2 + O2
10. Взаимодействие металла и неметалла (некото
рые соли бескислородных кислот):
Ca + S = CaS
11. Вытеснение металла из раствора его соли бо
лее активным металлом (с учетом положения в ряду
напряжений):
Zn + CuSO4 = Cu + ZnSO4
12. Действие кислотного оксида на соль соответс
твующей кислоты:
СаСО3 + СО2 + Н2О = Са(НСО3)2
13. Взаимодействие амфотерных металлов с ще
лочами:
14. Взаимодействие амфотерных гидроксидов с
щелочами:
Zn(OH)2 + 2KOH = K2[Zn(OH)4]
Al(OH)3 + NaOH = Na[Al(OH)4]
1. Водород образуется в реакции
1) Mg + HNO3 (оч. разб.)
2) Zn + H2SO4 (конц.)
3) Cu + H2SO4 (разб.)
4) Al + H2O + NaOH (конц.)
5) Ca + H2O
2. Кислород не образуется в реакции
1) KMnO4 + H2O2 4) Pb(NO3)2
2) KI + H2O2 5) NH4NO3
3) KClO3 (MnO2, t)
165
3. Сероводород образуется в реакции:
1) Na2S + HNO3 4) SO2 + I2 + H2O
2) FeS + HCl (разб.) 5) Zn + H2SO4 (конц.)
3) Zn + H2SO4 (разб.)
4.1.7. Основные способы получения углеводородов

(в лаборатории)
Способы получения предельных углеводородов

1. Нагревание солей органических кислот с щело
чами:
CH3COONa + NaOH CH4 + Na2CO3
2. Гидролиз карбидов:
Al4C3 + 12H2O 4Al(OH)3 + 3CH4
3. Реакция Вюрца:
2CH3Br + 2Na CH3–CH3 + 2NaBr
В реакции Вюрца происходит удлинение углево
дородной цепи.
4. Присоединение водорода (гидрирование) к не
предельным углеводородам:
C2H4 + H2 C2H6
Способы получения алкенов
Крекинг алканов:
500–600 °C
C18H38 C15H32 + CH3CH=CH2
Дегидрирование алканов:
t, Al2O3
CH3–CH2–CH2–CH3 CH2=CH–CH2–CH3 + H2
Отщепление воды от спиртов:
CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O
(нагревание с концентрированной H2SO4)
Отщепление галогеноводорода от галогеналканов:
CH3CH2Br + KOH CH2=CH2 + KBr + H2O
(нагревание, спиртовой раствор)
166
Способы получения алкинов (ацетилена)
1. Гидролиз карбида кальция:
CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + HCCH
2. Из метана: 1500 °C
2CH4 HCCH + 3H2
3. Отщепление галогеноводорода от дигалогенал
канов:
CH2BrCH2Br + 2KOH HCCH + 2KBr + 2H2O
(нагревание, спиртовой раствор)
Способы получения аренов (бензола)
1. Дегидрирование циклогексана:
t, Pt
C6H12 C6H6 + 3H2
2. Дегидроциклизация нормального гексана:
t, Cr O
2 3
C6H14 C6H6 + 4H2
3. Тримеризация ацетилена:
450–500 °C, уголь
3HCCH C6H6
ции, с помощью которых можно получить метан в
лаборатории.
1) реакция карбида кальция с водой
2) реакция ацетата натрия с гидроксидом натрия
3) реакция хлорметана с натрием
4) реакция углерода с водородом
5) реакция карбида алюминия с водой
2. Из предложенного перечня выберите два способа
получения этилена.
1) дегидратация этанола
2) действие воды на карбид кальция
3) пиролиз предельных углеводородов
4) взаимодействие хлорметана с натрием
5) действие воды на карбид алюминия
167
получения ацетилена.
1) дегидратация этилового спирта
2) действие металлов на дигалогенэтан
3) одновременная дегидратация и дегидрирова
ние этилового спирта
4) взаимодействие карбида кальция с водой
5) пиролиз метана

кислородсодержащих соединений
(в лаборатории)
Способы получения одноатомных спиртов.
1. Гидролиз галогенопроизводных углеводородов:
C2H5Br + KOH C2H5OH + KBr
2. Гидратация алкенов:
С2Н4 + Н2О С2Н5ОН
при высокой температуре в присутствии катализато
ра (ортофосфорной кислоты).
3. Из целлюлозы (этанол):
(С6Н10О5)n + nH2O nC6H12O6
(в присутствии серной кислоты)
C6H12O6 2С2Н5ОН + 2СО2
в присутствии микроорганизмов (дрожжевых грибков).
4. Из синтезгаза — смеси оксида углерода и водо
рода (метанол):
СО + 2Н2 СН3ОН
на катализаторах (цинк–хром) при повышенных
температурах и давлении.
Способы получения многоатомных спиртов

1. Гидролиз алкилгалогенидов:
ClCH2–CH2Cl + 2NaOH НОСН2–СН2ОН + 2NaCl
2. Окисление этилена перманганатом калия (эти
ленгликоль):
CH2=CH2 + [O] + H2O CH2OH–CH2OH
168
3. Гидролиз жиров (глицерин):
O
H2C–O–C–R HO–H H2C–OH
O
HC–O–C–R + HO–H HC–OH + 3R –C(О)–OH
O
4. Каталитическое гидрирование или электрохи
мическое восстановление глюкозы (сорбит):
C6H12O6 + H2 C6H14O6
Способы получения фенолов

1. Из галогенбензолов:
С6Н5–Сl + 2NaOH C6H5–ONa + NaCl + Н2О
(нагревание под давлением)
C6H5–ONa + HCl C6H5–OH + NaCl
2. Окисление изопропилбензола (кумола):
H3C–CH–CH3 OH
H2SO
+ O2 + H3C–C–CH3
O
3. Из продуктов перегонки каменноугольной смолы.
Кроме того, для получения фенола используют
некоторые производные бензола.
Способы получения альдегидов и кетонов

1. Окисление первичных спиртов (альдегиды):
C2H5OH + 2CuO CH3–CHO + Cu2O + H2O
2. Реакция Кучерова (уксусный альдегид):
t, HgSO4
CHCH + H2O CH3–CHO
169
3. Окисление вторичных спиртов (кетоны):
(СН3)2СНОН + [O] (СН3)2С=О + Н2O
(CrO3 — серная кислота)
4. Окисление изопропилбензола (кумола) (ацетон):
H3C–CH–CH3 OH
H2SO
+ O2 + H3C–C–CH3
O
Способы получения карбоновых кислот
1. Окисление спиртов и карбонильных соедине
ний:
СН3ОН + 2[O] НСОOH + Н2О (KMnO4, K2Cr2O7)
НС(Н)О + Ag2O HCOOH + 2Ag
CH3COCH3 + 4[O] CH3COOH + CO2 + H2O (KMnO4)
2. Окисление предельных углеводородов кислоро
дом воздуха при нагревании в присутствии катализа
торов (солей марганца или кобальта):
O , t, катализатор
CH3–CH2–CH2–CH3 + 5[O] 2
2CH3–COOH + H2O
3. Гидролиз жиров:
O
O
HC–O–C–R + HO–H HC–OH + 3R –C(О)– OH
O
H2C–O–C–R HO–H H2C – OH
5. Окисление гомологов бензола (бензойная кис
лота):
C6H5–CnH2n+1 + 2n[O]
C6H5–COOH + (n–1)CO2 (KMnO4)
170
ва, с помощью которых можно перевести этанол в
ацетальдегид.
1) NaOH 3) H2 5) H2O
2) K2Cr2O7 4) CuO
получения этиленгликоля.
1) C2H4 + H2O 4) C2H4Cl2 + NaOH
2) C6H12O6 (брожение) 5) C2H5Cl + H2O
3) C2H4 + KMnO4 + H2O
ва, при взаимодействии фенола с которыми не об
разуется фенолят натрия.
1) натрий 4) хлорид натрия
2) гидроксид натрия 5) ацетат натрия
3) карбонат натрия
4.2. ОБЩИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ

О ПРОМЫШЛЕННЫХ СПОСОБАХ
ПОЛУЧЕНИЯ ВАЖНЕЙШИХ ВЕЩЕСТВ
4.2.1. Понятие о металлургии:

общие способы получения металлов
Металлы в природе встречаются в основном в виде
оксидов или солей: сульфидов, сульфатов, хлоридов,
силикатов и др. Степени окисления металлов в их со
единениях — положительные, поэтому выделение ме
таллов из этих соединений сводится к их восстановле
нию. Наука о промышленном получении металлов из
природного сырья называется металлургией.
Промышленные методы получения металлов мож
но разделить на группы: гидрометаллургические, элек
трометаллургические и пирометаллургические.
171
Способы получения металлов
Металлы встречаются
Электролиз Химическое вос
в природе в самородном
расплавов становление виде или могут быть по
солей из соединений
лучены обжигом руды
Li, K, Ca, Mn, Zn, Cr, Fe,
Hg, Ag, Pt, Au
Na, Mg, Al Pb, Cu
активность металла уменьшается
1. Восстановление из расплава (электрометаллур

гические методы)
Электролиз расплава хлорида или гидроксида на
трия:
Катод (–) Na+ + е = Na
Анод (+) 2Cl– – 2е = Cl2
или 4OH– – 4е = O2 + 2H2O
Суммарные уравнения:
4NaOH = 4Na + O2 + 2H2O или 2NaCl = 2Na + Cl2
Электролиз раствора глинозема Al2O3 в расплав
ленном криолите Na3AlF6:
Катод (–) Al3+ + 3е = Al
Анод (+ 2O2– – 4е = 2O2
Суммарное уравнение: 2Al2O3 = 4Al + 3O2
2. Восстановление из водного раствора (гидроме
таллургические методы)
1) электролиз водного раствора:
Катод (–) Cu2+ + 2е = Cu
Анод (+) 2H2O – 4е = 4H+ + O2
Суммарное уравнение:
2CuSO4(р) + 2H2O = 2Cu(т) + 2H2SO4(р) + O2
2) действие более активного металла:
CuSO4(р) + Fe(т) = Cu(т) + FeSO4(р)
3. Восстановлениe при высоких температурах
(пирометаллургические методы)
В качестве восстановителей используют углерод,
монооксид углерода, водород или металлы.
172
Cr2O3 + 2Al = 2Cr + Al2O3
2PbO + C = 2Pb + CO2
Некоторые металлы, например ртуть, могут быть
получены простым обжигом руд:
HgS + O2 = Hg + SO2
Среди всех металлов по объему производства пер
вое место занимает железо. Все вопросы, касающие
ся получения железа и его сплавов (чугуна и стали),
относятся к черной металлургии.
Получение железа из руд происходит в верти
кальных печах — домнах. Доменный процесс — вос
становление железа из его оксидов при высокой тем
пературе. Через верхнюю часть домны загружают
железную руду (источник железа), кокс (топливо и
восстановитель) и известняк (для образования шла
ка, растворяющего тугоплавкие примеси и защища
ющего расплавленное железо от окисления). Углерод
восстанавливает Fe2O3 до железа. Процесс протекает
в несколько стадий.
Доменный процесс
Fe2O3 С
+ О2
(FeII,FeIII2)O4 СО2
+С
FeO СО

Fe (чугун)
Образующийся чугун содержит 2–4% углерода,

поскольку в условиях доменного процесса углерод
растворяется в железе. Более 85% выплавляемого
чугуна перерабатывают в сталь, в которой содержа
ние углерода не превышает 2%, путем продувки
173
жидкого чугуна воздухом или кислородом. Превра
щение чугуна в сталь происходит благодаря окисле
нию кислородом содержащихся в чугуне примесей
(кремния, марганца, углерода и др.) и последующе
му удалению их из расплава.
1. Металл невозможно получить при электролизе
водного раствора
1) иодида лития 4) нитрата свинца(II)
2) сульфата меди(II) 5) хлорида натрия
3) хлорида цинка(II)
2. Алюмотермией получают металлы:
1) натрий 3) магний 5) медь
2) марганец 4) хром
3. Натрий в промышленности получают
1) электролизом расплава поваренной соли
2) электролизом раствора гидроксида натрия
3) прокаливанием гидрокарбоната натрия
4) сплавлением алюминия с едким натром
5) электролизом расплава гидроксида натрия

производства (на примере промышленного
получения аммиака, серной кислоты, метанола).
Химическое загрязнение окружающей среды
и его последствия
Возможность управлять состоянием равновесия,
изменяя внешние условия, имеет большое значение
для получения многих химических веществ. Сдвиг
равновесия в сторону продуктов реакции увеличива
ет их количество (выход), сдвиг равновесия в сторону
реагентов — уменьшает.
Многие промышленные химические процессы яв
ляются обратимыми. К ним относятся, например,
синтез аммиака, окисление SO2 до SO3 в ходе произ
174
водства серной кислоты, получение метанола из син
тезгаза.
Некоторые промышленные процессы
ТемпеB ДавлеB
ПроB Уравнения КатализаB
ратура, ние,
дукт реакций тор
°С МПа
АммиB 3H2 + N2 железо с 400–500 15–100
ак 2NH3 + Q примесью
оксидов
калия и
алюминия
Серная 4FeS2(т) + 11O2(г) =
кислота = 2Fe O
2 3(т) +
+ 8SO2(г) + Q
2SO2(г) + O2(г) на основе 400–500 0,1–1

2SO3(г) + Q оксида ва
надия(V)
SO3(ж) + H2O(ж) =
= H2SO4(ж) + Q
МетаB СН4(г) + Н2О(г) =

нол = СО(г) + 3Н2(г) 4–15
CO(г) + 2H2(г) оксиды 200–300

CH3OH(г) + Q меди,
цинка,
хрома
Для ускорения достижение равновесия обычно

применяют катализаторы.
Реакции образования аммиака, триоксида серы,
метанола проходит в газовой фазе. Все эти реакции
являются экзотермическими. Следуя принципу Ле
Шателье, для увеличения выхода во всех этих случа
ях нужно уменьшить температуру. Однако чрезмер
175
ное понижение температуры может привести к су
щественному замедлению скорости реакции, и рав
новесие будет достигаться очень долго. Учитывая все
факторы, эти процессы ведут при температуре в не
сколько сотен градусов Цельсия.
В ходе рассматриваемых реакций количество га
зообразных веществ уменьшается. Поэтому выход
должен увеличиться при повышении давления. Ос
новным ограничением в этом случае является про
чность используемой аппаратуры.
При указанных условиях проведения реакций
равновесный выход продукта невелик. Поэтому пос
ле отделения продукта непрореагировавшие газы
возвращают в производство для повторного взаимо
действия, т.е. используют принцип циркуляции
(движение газа по замкнутой траектории).
При этом нагретые газы, выходящие из реактора,
направляют в теплообменник для того, чтобы повы
сить температуру реагентов, т.е. используют прин
цип теплообмена (перенос теплоты от более нагрето
го газа к менее нагретому).
Получение серной кислоты из триоксида серы и
воды сопровождается выделением такого большого
количества теплоты, что вода испаряется и образует
ся туман. Чтобы избежать этого, триоксид серы пог
лощают серной кислотой. Полученный продукт —
олеум — затем разбавляют водой до нужной концен
трации серной кислоты.
1. Выход аммиака, образующегося по реакции
N2(г) + 3H2(г) 2NH3(г) + Q,
увеличится
1) при уменьшении концентрации водорода
2) при введении катализатора
3) при понижении давления
4) при понижении температуры
5) при удалении аммиака
176
2. Какие реакции являются одними из стадий полу
чения азотной кислоты в промышленности?
1) N2 + O2 = 2NO
2) 4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O
3) NO + NO2 = N2O3
4) 2N2O = 2N2 + O2
5) 2NO + O2 = 2NO2
3. Водород не используется в качестве сырья при
промышленном получении
1) хлороводорода 4) этанола
2) аммиака 5) серной кислоты
3) метанола
4.2.3. Природные источники углеводородов,

их переработка
Наиболее важными источниками углеводородов
являются природный и попутный нефтяной газы,
нефть, уголь.
Основная составная часть природного газа — ме
тан. Его содержание в газе различных месторожде
ний колеблется от 80 до 97%. Кроме метана, в при
родном газе содержатся другие легкие углеводоро
ды — этан, пропан, бутан.
Нефтяные месторождения также содержат газо
образные углеводороды, которые находятся над не
фтью или растворены в ней. Они образуют так назы
ваемый попутный газ. Попутный газ отличается от
природного меньшим содержанием метана и боль
шим — других углеводородов.
Природный и попутный нефтяной газы являются
важнейшими источниками сырья для химической
промышленности.
Нефть представляет собой смесь около тысячи хи
мических веществ. Половина из них (80–90% по
массе) — жидкие углеводороды. В состав нефти вхо
дят также соединения серы, азота, кислорода, неко
торых металлов.
177
При переработке нефти от нее первоначально отде
ляют сопутствующие вещества (песок, воду и др.). Очи
щенную нефть подвергают фракционной перегонке и
получают отдельные смеси углеводородов с различны
ми температурами кипения (первичная переработка).
Продукты фракционной перегонки нефти
Температура Число
Название атомов Применение
кипения, °С углерода
Топливо, сырье
Нефтяной
< 40 1–4 для органичес
газ
кого синтеза
Топливо, раство
Бензин 40–200 5–12
ритель
Топливо, сырье
Керосин 200–300 12–16 для производс
тва бензина
Газойль Топливо, сырье
(дизельное 250–350 15–18 для производс
топливо) тва бензина
Смазочные
300–370 16–20 Смазка
масла
После перегонки нефти внизу колонны собирает

ся мазут. Перегонкой при пониженном давлении из
него получают минеральные масла и парафин. Твер
дый остаток — гудрон — используют при производс
тве материалов для дорожного строительства.
Переработка нефти на этом, как правило, не за
канчивается. Далее используют различные химичес
кие (вторичные) методы переработки.
Процесс расщепления тяжелых углеводородов не
фти на более легкие углеводороды называют крекинB
гом. Крекинг нефтепродуктов можно осуществить
при нагревании до температуры около 500 °С (терми
ческий крекинг) или при более низкой температуре в
присутствии катализатора, например алюмосилика
тов или хлорида алюминия (каталитический кре
178
кинг). В настоящее время более распространен ката
литический крекинг.
В ходе крекинга молекула предельного углеводо
рода может разделиться на две молекулы: предель
ного и непредельного углеводорода. Например, при
расщеплении С16Н34 образуются углеводороды, со
держащие 7–9 атомов углерода:
С16Н34 С8Н18 + С8Н16
гексадекан октан октен
С16Н34 С9Н20 + С7Н14
нонан гептен
С16Н34 С7Н16 + С9Н18
гептан нонен
В условиях каталитического крекинга наряду с ре
акциями расщепления идут реакции изомеризации: из
углеводородов нормального строения образуются угле
водороды с разветвленной цепью атомов углерода:
CH3
CH3–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3 CH3–CH–CH–СН2–CH3
CH3
Нормальный гептан Изогептан
(2,3диметилпентан)
Бензин, состоящий из неразветвленных молекул
алканов, например нормального гептана нС7Н16,
сгорает слишком быстро (со взрывом). Это приводит
к преждевременному разрушению двигателя. Бензин
более высокого качества содержит алканы с разветв
ленной углеродной цепью. Наилучшим считают чис
тый изооктан (2,2,4триметилпентан) изоС8Н18, ко
торый условно характеризуют октановым числом,
равным 100. У неразветвленного (нормального) геп
тана нС7Н16 октановое число равно нулю. Любой вид
жидкого топлива сравнивается по скорости горения
со смесью нормального гептана и изооктана. По про
центному содержанию изооктана в эталонной смеси
179
двух углеводородов топливу присваивают то или
иное октановое число.
Качество бензина улучшается также при увеличе
нии содержания ароматических углеводородов. Про
цесс ароматизации бензина называют риформингом.
Риформинг осуществляют путем нагревания бензина
в присутствии платинового или алюмомолибденово
го катализатора. В этих условиях алканы и циклоал
каны превращаются в ароматические углеводороды.
1. Верны ли следующие суждения о природном газе?
А. Основными составляющими природного газа
являются метан и ближайшие его гомологи.
Б. Природный газ служит сырьем для получения
ацетилена.
1) верно только А 3) верны оба суждения
2) верно только Б 4) оба суждения неверны
2. Температура кипения нефти:
1) ниже 100 °С
2) выше 100 °С
3) нефть не имеет постоянной температуры кипе
ния
4) нефть находится в газообразном состоянии при
нормальных условиях
3. Гудрон используется
1) как авиационное топливо
2) в составе дорожного покрытия
3) для изготовления свечей
4) в медицине
4.2.4. Высокомолекулярные соединения.

Реакции полимеризации и поликонденсации
Среди природных и синтетических веществ часто
встречаются соединения, имеющие очень большую
молекулярную массу — от нескольких тысяч до мно
гих миллионов атомных единиц массы. Такие веще
180
ства называют полимерами или высокомолекуляр
ными соединениями.
Полимер (высокомолекулярное соединение) —
большая молекула, состоящая из многих групп ато
мов, связанных друг с другом в цепь.
Небольшие молекулы способны соединяться друг
с другом, образуя длинные цепи, если они могут фор
мировать химические связи друг с другом. Этим
свойством обладают органические молекулы, содер
жащие двойные или тройные связи, такие как эти
лен CH2=CH2. Двойная связь в молекуле этилена раз
рывается, например, под действием высокой темпе
ратуры и катализатора:
CH2=CH2 –CH2–CH2–
У молекулы появляется возможность образовать
новые химические связи. Таким образом молекулы
исходного низкомолекулярного вещества (мономера)
одна за другой присоединяются к концам растущей
цепи. В результате образуется гигантская молекула
полиэтилена:
–СН2–СН2–СН2–СН2–СН2–СН2–СН2–
Этот процесс называется полимеризацией. Поли
меризация часто протекает по свободнорадикально
му механизму.
Полимеризации могут подвергаться различные
производные непредельных углеводородов. Так, на
пример, при полимеризации хлорэтилена (винилхло
рида) образуется поливинилхлорид:
nCH2=CHCl [–CH2–CHCl–]n,
хлорэтилен
или –СН2–СНCl–СН2–СНCl–СН2–СНCl–СН2–
поливинилхлорид
При полимеризации диеновых углеводородов по
лучают синтетические каучуки.
Объединение мономеров в гигантские полимерные
молекулы может происходить и другим способом: за
181
счет отщепления некоторых атомов с образованием во
ды, аммиака или других веществ. Такой процесс обра
зования полимеров называют поликонденсацией.
В реакцию поликонденсации вступают многие ве
щества, в том числе альдегиды — органические со
единения, содержащие группу
O
–С–Н,
и фенолы — производные бензола, содержащие гид
роксильную группу –ОН, непосредственно связан
ную с бензольным кольцом.
При взаимодействии простейшего альдегида,
формальдегида НС(О)Н, и фенола С6Н5ОН происхо
дит отщепление молекулы воды:
H H
C
OH OH
...H H + O H H...
OH OH
...H CH2 H + H2O
После этого образовавшийся продукт реагирует с

новой молекулой формальдегида, а затем — с моле
кулой фенола. В результате образуется полимер —
фенолформальдегидная смола (более точное назва
ние — фенолоформальдегидная смола) и выделяется
вода.
Полимеры есть в природе — это белки, крахмал,
целлюлоза и другие вещества. Первые синтетические
полимеры были обнаружены при попытке синтеза
некоторых органических веществ. В современной
технике полимеры являются важнейшими химичес
кими материалами, они постепенно вытесняют мно
гие традиционные материалы.
182
Полимеры
Термопластичные пластB Полиэтилен

массы — пластмассы, Полипропилен
которые при нагревании Поливинилхлорид
изменяют форму, но не Полистирол
разлагаются Полиметилметакрилат
Термореактивные пластB Фенолоформаль
массы — пластмассы, дегидные смолы
которые при нагревании
необратимо разлагаются
Синтетические волокна Лавсан
Капрон
Нитрон
Энант
Анил
Синтетические каучуки Бутадиеновый
Изопреновый
Хлоропреновый
1. В реакцию полимеризации способны вступать
1) хлорэтан 4) пропан
2) хлорэтилен 5) бутадиен
3) дихлорэтан
2. Сырьем для получения каучука являются
1) хлорэтан 4) хлоропрен
2) хлорэтилен 5) этилен
3) бутадиен
3. Для изготовления резиновых изделий применяют
1) поливинихлорид
2) дивиниловый каучук
3) капрон
4) полипропилен
5) полиизопрен
183
4.3. РАСЧЕТЫ ПО ХИМИЧЕСКИМ ФОРМУЛАМ
И УРАВНЕНИЯМ РЕАКЦИЙ
4.3.1. Вычисление массы растворенного вещества,
содержащегося в определенной массе
раствора с известной массовой долей;
вычисление массовой доли вещества в растворе
Раствор — это гомогенная система, состоящая из
двух или более веществ, содержание которых можно
изменять в определенных пределах без нарушения
однородности. Растворы состоят из растворителя
(например, воды) и растворенного вещества.
Массовой долей растворенного вещества (w) назы
вают отношение его массы m(B) к массе раствора
m(p). Это безразмерная величина, иногда ее выража
ют в процентах.
Соотношения между величинами,
характеризующими раствор
Массовая доля растворен w(B) = m(B)/m(р)
ного вещества В, w(B) m(B) — масса В,
m(р) — масса раствора
Масса раствора, m(р), г m(р) = m(B) + m(H2O)
m(р) = V(р) · ρ(р)
ρ(р) — плотность раствора
Объем раствора, V(р), л V(р) = m(р) / ρ(р)
Следует учитывать, что любой способ выражения

содержания растворенного вещества в растворе дается
в расчете на безводное вещество, даже если для приго
товления раствора использован кристаллогидрат.
Приготовление растворов
РазбавлеB Масса растворенного вещества не изме
ние раствора няется [m′(B) = m(B)], а масса раствора
водой увеличивается на массу добавленной во
ды: [m′(р) = m(р) + m(H2O)]
184
ВыпариваB Масса растворенного вещества не изме
ние воды няется: [m′(B) = m(B)], а масса раствора
из раствора уменьшается на массу выпаренной воды:
[m′(р) = m(р) – m(H2O)]
Сливание Их массы, а также массы растворенного
двух вещества складываются:
растворов m′′(B) = m(B) + m′(B) и m′′(р) =
= m(р) + m′(р)
Выпадение Масса растворенного вещества:
кристаллов [m′(B) = m(B) – m(осадка)], и масса рас
твора уменьшается на массу выпавших
кристаллов:
[m′(р) = m(р) – m(осадка)], а масса воды
не изменяется
Если для приготовления растворов используют не

безводное вещество, а его кристаллогидрат, B · nH2O,
то масса растворителя (воды) рассчитывается по фор
муле: m(H2O) = m(p) – m(кр.), где m(кр.) — масса крис
таллогидрата, г. Следует учитывать, что количество
(моль) кристаллогидрата равно количеству (моль)
безводного вещества, т.е.
m(кр.)/ M(кр.) = m(в)/M(в).
1. Масса нитрата калия, которую следует раство
рить в 150 г раствора с массовой долей этой соли
10% для получения раствора с массовой долей
12%, равна _____ . (Записывайте ответ с точно
стью до десятых.)
2. Плотность 10%ного раствора хлорида калия со
ставляет 1,063 г/мл. Определите массу (г) хлори
да калия, который содержится в 750 мл такого
раствора. (Записывайте ответ с точностью до деся
тых.)
185
3. Рассчитайте массовую долю (%) нитрата натрия в
растворе, полученном при смешивании 250 г
10%ного и 750 г 15%ного растворов этой соли.
(Записывайте ответ с точностью до сотых.)
4. Вычислите массу (г) дигидрата хлорида кальция
для приготовления 100 г 20%ного раствора. (За
пишите число с точностью до десятых.)
5. Вычислите массу хлора, содержащегося в 250 г
10%ного раствора хлорида калия. (Запишите це
лое число.)
6. Вычислите массовую долю (%) хлорида калия в
растворе, полученном при смешении 250 г 10%
ного и 750 г 35%ного растворов. (Запишите це
лое число.)
4.3.2. Расчеты объемных отношений газов

при химических реакциях
В результате химических реакций атомы не исче
зают и не возникают, а происходит их перегруппи
ровка. Число атомов (в отличие от молекул) до реак
ции и после ее протекания остается неизменным. Это
учитывается с помощью стехиометрических коэффи
циентов в уравнениях химических реакций.
Поскольку в равных объемах различных газов при
одинаковых температуре и давлении содержится одно
и то же число молекул (закон Авогадро), объемные отB
ношения газов, участвующих в химической реакции,
равны отношениям соответствующих стехиометри
ческих коэффициентов в уравнении реакции.
1. При взаимодействии серы с водой при температу
ре > 400 °C образовалось 2 л сероводорода. Опре
делите объем (л) второго продукта реакции. (За
писывайте ответ с точностью до десятых.)
186
2. При сжигании сероводорода истрачено 6 л кисло
рода. Определите объем (л) образовавшегося ди
оксида серы. (Записывайте ответ с точностью до
десятых.)
3. Рассчитайте объем (л) кислорода, необходимого
для окисления 4 л аммиака до азота (при сжига
нии). (Записывайте ответ с точностью до деся
тых.)
4. Рассчитайте объем (л) порции аммиака, получен
ной взаимодействием 10,08 л водорода с избытком
азота. (Запишите число с точностью до сотых.)
4.3.3. Расчеты массы вещества или объема газов

по известному количеству вещества,
массе или объему одного из участвующих
в реакции веществ
Для выполнения расчетов по уравнениям химичесB
ких реакций удобно пользоваться правилом: отноше
ние количества вещества к коэффициенту перед его хи
мической формулой в уравнении реакции одинаково
для всех участников реакции (реагентов и продуктов).
Для химической реакции
aA + bB + ... = dD + eE + ...
n(A)/a = n(B)/b = ... = n(D)/d = n(E)/e = ...
Количество вещества может быть выражено через
массы участников реакции или через объемы газооб
разных реагентов и/или продуктов:
m( B) V ( газ. B )
n(B) .
M(B ) VM
Соотношения между величинами

Количество вещества n(B) = N(B) / NA,
B, n(B), моль где N(B) – число частиц B,
NA– постоянная Авогадро,
NA = 6,02 · 1023 моль–1
187
Молярная масса веB M(B) = m(B) / n(B), где m(B) —
щества B, M(B), г/моль масса B
Молярный объем VM = V(газ. B) / n(газ. B) =
газа В, VM, л/моль = 22,4 л/моль
при нормальных условиях (н.у.)
(0 °С, 1 атмосфера)
1. Масса кислорода, необходимого для полного сжи
гания 6,72 л (н.у.) сероводорода, равна ______ .
(Записывайте ответ с точностью до десятых.)
2. Объем (л, н.у.) газа, выделяющегося при взаимо
действии 10 г меди с избытком концентрирован
ной азотной кислоты, равен ______ . (Записывай
те ответ с точностью до десятых.)
3. При действии разбавленной серной кислоты на
алюминий получено 3,42 г соли. Масса (г) серной
кислоты, необходимой для проведения этой реак
ции, равна ______ . (Записывайте ответ с точнос
тью до сотых.)
4. Рассчитайте объем газа (л, н.у.), который выделя
ется при взаимодействии 5,75 г натрия с водой.
(Запишите ответ с точностью до десятых.)
5. Рассчитайте объем газа (л, н.у.), выделившегося при
взаимодействии 25 г карбоната калия с соляной кис
лотой. (Запишите число с точностью до десятых.)
6. При пропускании диоксида углерода через вод
ную суспензию, содержащую 125 г карбоната
кальция, часть его перешла в раствор. Определи
те массу оставшегося карбоната, если прореагиро
вало 22,4 л диоксида углерода. (Запишите число с
точностью до целого.)
188
4.3.4. Расчеты теплового эффекта реакции
При проведении расчетов по термохимическим урав
нениям реакций удобно использовать соотношение:
Для химической реакции
αA + bB + ... = dD + eE + ... + Q0 (Н°0)
n(A)/n0(A) = n(B)/n0(B) = ... = n(D)/ n0(D) =
= n(E)/n0(E) = ... = Q / Q0 = Н°/Н°0
где n0(A) = α моль, n0(B) = b моль, n0(D) = d моль,
n0(E) = e моль.
1. В результате реакции, термохимическое уравне
ние которой
2H2(г) + O2(г) = 2H2O(г) + 484 кДж,
выделилось 1479 кДж теплоты. Масса образовавшей
ся при этом воды равна ______ . (Записывайте ответ
с точностью до целых.)
2. По термохимическому уравнению
С + О2 = СО2 + 393 кДж
определите, какое количество теплоты (кДж) выде
лилось при сгорании угля, если израсходовано 112 л
кислорода. (Записывайте ответ с точностью до це
лых.)
3. При термическом разложении 20 г карбоната
кальция по реакции:
СaCO3 = CaO + CO2 –179 кДж
поглотилось следующее количество теплоты ______ .
(Записывайте ответ с точностью до десятых.)
3H2 + N2 = 2NH3 + 92 кДж
выделилось 46 кДж теплоты. Вычислите количество
вещества (моль) прореагировавшего водорода. (Запи
шите ответ с точностью до десятых.)
189
ние которой:
4FeO + O2 = 2Fe2O3 – 584 кДж,
поглотилось 100 кДж теплоты. Вычислите массу (г)
образовавшегося оксида железа(III). (Запишите чис
ло с точностью до десятых.)
C + O2 = CO2 + 393 кДж,
выделилось 786 кДж теплоты. Вычислите объем (л, н.у.)
израсходованного кислорода. (Запишите число с точ
ностью до десятых.)
4.3.5. Расчеты массы (объема, количества вещества)

продуктов реакции, если одно из веществ
дано в избытке (имеет примеси)
Если указаны массы (или количества) двух и более
участников реакции, необходимо определить, какое из
веществ взято в избытке, а какое в недостатке. Для
этого также необходимо воспользоваться отношением
известного количества вещества к соответствующему
стехиометрическому коэффициенту.
Если n(A)/α > n(B)/b, то вещество А взято в из
бытке. Далее расчет всегда производят по веществу,
взятому в недостатке.
Если одно из веществ имеет примеси, то для рас
чета надо использовать количество чистого вещест
ва. Его массовая доля в смеси равна w(B) = 1 – w(при
месей), или, если содержание примесей указано
в процентах, w(B) (%) = 100 – w(примесей) (%).
1. Определите объем (л, н.у.) 20%го раствора хло
роводородной кислоты плотностью 1,1 г/мл, ко
торая необходима для взаимодействия с 200 кг
известняка, содержащего 85% карбоната каль
ция. (Запишите ответ с точностью до десятых.)
190
2. Определите массу (г) воды, образовавшейся при
проведении реакции между 200 л кислорода и
100 л водорода.
3. Определите массу соли, образующейся при погло
щении продукта полного сгорания 14 л сероводо
рода (н.у.) раствором, содержащим 5 г гидрокси
да натрия.
4. Какой объем (л) оксида углерода(IV) (измеренный
при нормальных условиях) выделился при взаи
модействии 110 г соды (карбоната натрия), содер
жащей 4% примесей, с избытком хлороводород
ной кислоты?
4.3.6. Расчеты массы (объема, количества вещества)

продукта реакции, если одно из веществ
дано в виде раствора с определенной
массовой долей растворенного вещества
Количество прореагировавшего или образовавше
гося вещества (см. 4.3.3) может быть выражено не
только через его массу m и молярную массу M:
V ( газ. B ) ,
n(B)
VM
а в случае газа через его объем V и молярный объем VM:
m(B)
n(B) ,
M(B)
но и через концентрацию в растворе (массовую долю
w) и массу m или объем V раствора:
w ( B )m ( р.B ) w ( B )V ( р.B )
n(B) .
M(B) ρ ( р.B )M ( B )
1. Рассчитайте массу (г, н.у.) соли, полученной при
взаимодействии фенола с 17,5 мл 40%го раство
ра гидроксида натрия плотностью 1,43 г/мл. (За
пишите ответ с точностью до целых.)
191
2. К избытку раствора фосфата калия добавили 10,2 г
раствора нитрата серебра с массовой долей 10%.
Вычислите массу (г) образовавшегося осадка.
3. Аммиак объемом 2,24 л (н.у.) растворили в 20 мл
10%ной серной кислоты (плотность 1,070 г/мл).
Вычислите массовую долю сульфата аммония в
конечном растворе.
4. Через 100 г 5,6%ного раствора гидроксида калия
пропустили 224 л оксида серы(IV). Определите
массовую долю образовавшейся соли в растворе.
4.3.7. Нахождение молекулярной

формулы вещества
Для нахождения молекулярной формулы вещест
ва используют несколько способов. В любом случае
надо определить молярную массу и/или соотношение
числа атомов химических элементов.
Молярная масса иногда задается в готовом виде,
но обычно ее надо рассчитать, например, через отно
сительную плотность газообразного вещества по дру
гому газу:
M(B) = D(B по Х) M(X).
Часто используют плотности газов по водороду
или воздуху.
Плотность газообразB D(газа B по Н2) = М(B) / 2
ного вещества В по воB
дороду, D (газа B по Н2)
Плотность газообразноB D(газа B по воздуху) = М(B) / 29
го вещества В по воздуB
ху, D (газа B по воздуху)
Молярную массу газообразного вещества можно

рассчитать также, зная массу этого вещества и зани
маемый им объем (н.у.) или его плотность (массу еди
ницы объема):
m(г)/M(г) = n(г) = V(г)/VM, отсюда M = m · VM/V.
192
Иногда для нахождения молярной массы вещест
ва необходимо провести расчет по уравнению реак
ции, в котором оно участвует в качестве реагента или
продукта.
Если известно число атомов (N) какоголибо одно
го элемента (A) в общей формуле вещества и массо
вая доля этого элемента (w) в соединении, молярную
массу легко можно рассчитать по формуле:
M = N · M(A) /w.
Соотношение числа атомов химических элеменB
тов могут быть заданы через указание класса ве
ществ в виде общей формулы.
Это соотношение можно определить, если извест
ны массовые доли химических элементов, входящих
в состав данного вещества. Массовые доли элементов
в сложном веществе относятся друг к другу так же,
как массы этих элементов в некоторой порции ве
щества, например в 1 моль. Поэтому при делении
численных значений массовых долей химических
элементов, входящих в состав данного вещества, на
их относительные атомные массы можно найти отно
шение числа атомов.
Если в химическую формулу входит х атомов эле
мента А и у атомов элемента В, то
w(A) w(B)
х:y : .
M(A) M(B)
Для определения состава химических соединений

можно использовать не только массовые доли, но и
объемы газов, выделяющихся при разложении ана
лизируемого сложного вещества на простые, или ре
агирующих друг с другом простых веществ при обра
зовании соединения.
В любом случае, если получены данные о соотно
шении количеств веществ А и В, соотношение чисел
их атомов определяется по формуле:
x : y = n(A) : n(B).
193
Очень полезной является информация о продук
тах сгорания веществ. При полном сгорании органи
ческого вещества весь углерод окисляется до диокси
да углерода, водород — до воды, а азот выделяется в
виде простого вещества. При сжигании галогенпро
изводных углеводородов галоген выделяется в виде
галогеноводорода.
Если условий задачи достаточно для определения
молекулярной массы вещества, но неизвестен класс
химических веществ, к которому это вещество отно
сится, можно найти молекулярную формулу вещест
ва методом подбора.
Нередко в задаче на определение формулы вещес
тва нужно определить строение вещества, т.е. при
вести его структурную формулу или формулу одного
из возможных изомеров. На этом этапе иногда возни
кают ошибки. Например, понятия «первичный»,
«вторичный», «третичный», отнесенные к аминам,
отличаются от соответствующих понятий для спир
тов. Если в номенклатуре спиртов эти понятия озна
чают тип атома углерода, то в номенклатуре аминов
они характеризуют число радикалов у атома азота.
1. Определите число атомов углерода в молекуляр
ной формуле одноатомного спирта, если при ката
литической гидратации алкена массой 8,4 г полу
чен спирт массой 12 г. (Запишите в ответе целое
число.)
2. При сжигании образца некоторого органического
соединения массой 14,8 г получено 35,2 г угле
кислого газа и 18,0 г воды. Известно, что относи
тельная плотность паров этого вещества по водо
роду равна 37. В ходе исследования химических
свойств этого вещества установлено, что при взаи
модействии этого вещества с оксидом меди(II) об
разуется кетон.
194
На основании данных условия задания:
1) произведите необходимые вычисления;
2) установите молекулярную формулу исходного
органического вещества;
3) составьте структурную формулу этого вещест
ва, которая однозначно отражает порядок свя
зи атомов в его молекуле;
4) напишите уравнение реакции этого вещества с
оксидом меди(II).
3. Органическое соединение содержит 52,2% угле
рода и 13,0% водорода (остальное — кислород).
Определите молекулярную формулу соединения,
если известно, что оно может реагировать с натри
ем. Напишите уравнение реакции.
4. При сплавлении натриевой соли карбоновой кис
лоты с гидроксидом натрия выделяется газооб
разное вещество с плотностью 1,34 г/л (н.у.). Ка
кая это кислота? Напишите уравнение реакции.
4.3.8. Расчеты массовой или объемной доли

выхода продукта реакции от теоретически воз<
можного
Отношение количества полученного на практике
продукта реакции к теоретически возможному (рас
считанному по уравнению реакции) называется
практическим выходом продукта (η ):
η = n(практ.) / n(теор.)
Отношение количеств вещества при расчете прак
тического выхода можно заменить отношением их
масс, а для газов также отношением их объемов.
1. Рассчитайте выход продукта (%), если при элект
ролизе расплава 42,5 г LiCl на аноде выделилось
9,52 л хлора (н.у.).
195
2. Определите выход (%) продукта реакции 12,14 г
фенола с избытком бромной воды, если выде
лившегося количества бромоводорода оказалось
достаточно для нейтрализации 80 мл 12,5%ного
водного раствора гидроксида натрия (плотность
1,24 г/мл).
3. Составьте уравнение реакции, протекающей в
водном растворе: карбонат натрия + сульфат маг
ния. Рассчитайте выход (%) магнийсодержащего
продукта, если его масса составила 41 г, а массы
реагентов — по 60 г.
4.3.9. Расчеты массовой доли (массы)

химического соединения в смеси
Массовой долей химического соединения в смеси
называют отношение массы этого соединения к массе
смеси:
m(B)
w(B) .
m ( Bсмеси )
Сумма массовых долей всех компонентов смеси
равна 1 или 100%.
Каждое вещество в смеси сохраняет свои индиви
дуальные химические свойства, что позволяет опре
делить его количество (массу) по количеству (массе,
объему) того или иного продукта взаимодействия
смеси веществ с определенным реагентом.
Это сделать несложно, если реагент избирательно
действует на компоненты смеси. Тогда по количеству
продукта можно рассчитать количество (массу) прореа
гировавшего вещества, а затем вычислить количество
(массу) вещества, не вступившего в данную реакцию.
Если несколько компонентов участвуют в реак
ции с одним реагентом с образованием одного и того
же продукта, задача усложняется.
Нередко приходится решать систему уравнений с
несколькими неизвестными; при этом в качестве не
известных удобно задавать количества веществ —
компонентов смеси.
196
1. Для полного сожжения 4,35 г смеси метанола и
этанола израсходовано 5040 мл кислорода (н.у.).
Рассчитайте массовую долю (%) метанола в ис
ходной смеси. (Запишите число с точностью до де
сятых.)
2. Определите массовые доли (%) сульфата желе
за(II) и сульфида алюминия в смеси, если при об
работке 25 г этой смеси водой выделился газ, ко
торый полностью прореагировал с 960 г 5%ного
раствора сульфата меди.
3. При обработке 15 г смеси алюминия, кремния,
меди и оксида меди(II) хлороводородной кислотой
выделилось 5,04 л (н.у.) газа, а масса оставшегося
осадка составила 4,2 г. Определите массовую до
лю (%) оксида меди(II) в исходной смеси.
4. Определите массовые доли (%) оксида железа(II)
и оксида железа(III), если при полном восстанов
лении водородом 31,9 г смеси этих оксидов обра
зовалось 9 г воды.
197
Приложение
ХИМИЯ ЭЛЕМЕНТОВ
Водород
Водород
Химический символ H
Ar 1
Электронная формула 1s1
Степень окисления +I, –I
Простое вещество H2
Плотность, г/л 0,09
Температура кипения, °С –253
Водород — самый распространенный элемент Все

ленной.
Получение
В промышленности:
1) при разложении воды под действием постоян
ного тока в присутствии сильного электролита
2H2O (электролиз) 2H2(катод) + O2(анод)
2) при взаимодействии углерода с водой
H2O + C (кокс) = CO + H2 (800–1000 °С)
3) при взаимодействии металлов с водой
4H2O(пар) + 3Fe = (FeIIFeIII2)O4 + 4H2
В лаборатории:
1) при взаимодействии металлов (см. ЭХРН) с
кислотами (кроме азотной и концентрированной сер
ной кислот)
Zn + H2SO4(разб.) = ZnSO4 + H2
198
2) при взаимодействии амфотерных металлов с
водой в щелочной среде
2H2O + 2NaOH + Zn = Na2[Zn(OH)4] +H2
3) при взаимодействии металлов с водой
2H2O + 2Li = 2LiOH + H2
4) в реакции гидридов металлов с водой
2H2O + CaH2 = Ca(OH)2 + 2H2
Свойства водорода
Неметалл.
Реакции
— С простыми веществами:
1) с галогенами
H2 + Cl2 = 2HCl
2H2 + O2 = 2H2O
3) с серой
H2 + S = H2S
4) с азотом
3H2 + N2 2NH3 (500 °С, p, кат. Fe, Pt)
5) с металлами
H2 + 2Na = 2NaH
— Со сложными веществами:
1) с оксидами металлов
CuO + H2 = Cu + H2O
2) с органическими веществами
C2H4 + H2 = C2H6
Свойства воды
Оксид водорода (вода) — важнейшее соединение
водорода.
Химическая формула H2O
Температура плавления, °С 0
Температура кипения, °С 100
Максимальная плотность (4 °С), г/мл 1
199
Реакции
1) с активными металлами в обычных условиях
2H2O + 2Na = 2NaOH + H2
2) с менее активными металлами при высоких
температурах
H2O + Zn = ZnO + H2
3) с оксидами активных металлов, образуя осно
вания
K2O + H2O = 2KOH
4) с оксидами неметаллов, образуя кислоты
H2O + SO3 = H2SO4
Элементы IA<группы
Щелочные элементы: литий, натрий, калий, ру
бидий, цезий, франций.
Важнейшие элементы IA<группы
Название Литий Натрий Калий
Символ Li Na K
Электронная формула [He]2s1 [Ne]3s1 [Ar]4s1
Степень окисления +I +I +I
Ar 7 23 39
Температура плавления, °С 180,5 97,8 63,5
Плотность, г/см3 0,54 0,97 0,86
Получение
Электролиз расплава:
2NaCl (ж) 2Na (катод) + Cl2 (анод)
Свойства простых веществ
200
Реакции
— С неметаллами:
1) c галогенами
2Li + Br2 = 2LiBr
4Li + O2 = 2L2O (оксид)
2Na + O2 = Na2O2 (пероксид)
K + O2 = KO2 (надпероксид)
3) с серой
2Na + S = Na2S
4) с азотом
6Li + N2 = 2Li3N
2K + H2 = 2KH
1) c водой
2Na + 2H2O = 2NaOH + H2
2) с кислотами«неокислителями»
2Li + H2SO4(разб.) = Li2SO4 + H2
Свойства оксидов
Оснîвные оксиды
Реакции
1) с водой
Li2O + H2O = 2LiOH
2) с кислотными оксидами
K2O + SO2 = K2SO3
3) c кислотами
3Na2O + 2H3PO4 = 2Na3PO4 + 3H2O
Свойства гидроксидов
Сильные основания (щелочи)
Реакции
1) диссоциация в водном растворе
KOH = K+ + OH–
201
2NaOH + CO2 = Na2CO3 + H2O
3) с кислотами
LiOH + HBr = LiBr + H2O (нейтрализация)
Элементы IIA<группы
Бериллий, магний и щелочноземельные элемен

ты: кальций, стронций, барий, радий.
Важнейшие элементы IIA<группы
Название Магний Кальций
Символ Mg Ca
Электронная формула [Ne]3s2 [Ar]4s2
Степень окисления +II +II
Ar 24 40
Температура плавления, °С 650 842
Плотность, г/см3 1,74 1,55
Получение
Электролиз расплава
MgCl2 (ж) Mg (катод) + Cl2 (анод)
Реакции
Be + Br2 = BeBr2
2Mg + O2 = 2MgO (сжигание на воздухе)
3) с серой
Ca + S = CaS
202
4) с азотом
3Mg + N2 = Mg3N2 (сжигание на воздухе)
5) с углеродом
Ca + 2C = CaC2 (550 °С)
Ba + H2 = BaH2
1) c водой
Ca + 2H2O = Ca(OH)2 + H2
Mg + H2SO4(разб.) = MgSO4 + H2
Свойства оксидов
Оснîвные оксиды
Реакции
1) с водой
CaO + H2O = Ca(OH)2
MgO + SO3 = MgSO4
3) c кислотами
CaO + 2HNO3 = Ca(NO3)2 + H2O
Свойства гидроксидов
Be(OH)2 — амфотерный гидроксид, Mg(OH)2 и
Ca(OH)2 — малорастворимые основания, Sr(OH)2 и
Ba(OH)2 — растворимые основания (щелочи).
Реакции
1) диссоциация в водном растворе
Ca(OH)2 = Ca2+ + 2OH–
Mg(OH)2 + N2O5 = Mg(NO3)2 + H2O
Ca(OH)2 + 2HCl = CaCl2 + 2H2O (нейтрализация)
4) с щелочами (только гидроксид бериллия)
Be(OH)2 + 2NaOH = Na2[Be(OH)4]
203
Элементы IIIA<группы
Бор, алюминий, галлий, индий, таллий.
Важнейший элемент IIIA<группы
Название Алюминий
Символ Al
Электронная формула [Ne]3s23p1
Степень окисления +III
Ar 27
Температура плавления, °С 660
Плотность, г/см3 2,7
Получение алюминия
Электролиз в расплаве Na3[AlF6] (900 °С)
2Al2O3 4Al (катод) + 3O2(анод)
Свойства алюминия
Реакции
2Al + 3I2 = 2AlI3
4Al + 3O2 = 2Al2O3 (сжигание на воздухе; при
обычной температуре поверхность металлического
алюминия покрыта плотной оксидной пленкой)
3) с серой
2Al + 3S = Al2S3
4Al + 3C = Al4C3
1) c водой
2Al + 6H2O = 2Al(OH)3 + 3H2 (+Hg для разруше
ния оксидной пленки)
204
4Al + 6H2O + 3O2 = 4Al(OH)3 (+Hg для разруше
ния оксидной пленки)
2Al + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2
3) с кислотами«окислителями» без нагревания
не реагирует (пассивация)
4) с щелочами
2Al + 6H2O + 2NaOH = 2Na[Al(OH)4] + 3H2 (в
водном растворе)
2Al + 2(NaOH · H2O) = 2NaAlO2 + 3H2 (в рас
плаве)
Свойства оксида алюминия
Амфотерный оксид, в воде практически нераство
рим, с водой не реагирует.
Реакции
1) c кислотными оксидами
Al2O3 + 3N2O5 = 2Al(NO3)3 (40 °С)
Al2O3 + 6HCl(конц.) = 2AlCl3 + 3H2O (при нагрева
нии)
Al2O3 + 2NaOH(конц.) + 3H2O = 2Na[Al(OH)4] (в вод
ном растворе, при нагревании)
Al2O3 + 2NaOH = 2NaAlO2 + H2O (1000 °С)
Свойства гидроксида алюминия

Амфотерный гидроксид, в воде практически не
растворим.
Реакции
2Al(OH)3 + 3H2SO4 = Al2(SO4)3 + 6H2O
Al(OH)3 + NaOH = Na[Al(OH)4] (в водном рас
творе)
Al(OH)3 + NaOH = NaAlO2 + 2H2O (1000 °С)
205
Элементы IVА<группы
Углерод, кремний, германий, олово, свинец.
Важнейшие элементы IVА<группы
Углерод Кремний
Символ C Si
Ar 12 28
Электронная формула [He]2s22p2 [Ne]3s23p2

Степени окисления от (–IV) характерная
до (+IV) +IV

Аллотропные модификации углерода
Название Алмаз Графит Карбин Фуллерен

Кристал атомная, состоит состоит из состоит из
лическая состоит из слоев линей молекул C60
решетка из тетра шести ных мак или анало
эдров угольни ромоле гичных (по
ков кул лые сферы)
Плот 3,52 2,27 3,27 1,7
ность,
г/см3
Цвет, про бесцвет серочер бесцвет темно
зрачность ный, ный, не ный, про красный
прозрач прозрач зрачный
ный ный
Получение углерода
1) «обугливание» углеводов
2) крекинг природного газа метана СН4:
СН4 = С + 2Н2
206
Получение кремния
1) SiO2 + 2Mg = Si + 2MgO (прокаливание)
2) SiO2 + 2C = Si + 2CO (1800 °C)
Реакции углерода (графит) и кремния (аморфного):
— с простыми веществами
2C + H2 = C2H2 (1500–2000 °С)
Si + 2F2 = SiF4
C + O2 = CO2 (сжигание на воздухе)
Si + O2 = SiO2 (1200 °С)
2C + Ca = CaC2 (550 °С)
1) с водой
C + H2O CO + H2 (1000 °С)
Si + 2H2O = SiO2 + 2H2 (500 °С)
2) с фтороводородом (только кремний)
Si + 4HF = SiF4 + 2H2
3) с кислотами«окислителями»
C + 4HNO3 = CO2 + 4NO2 + 2H2O
4) с щелочами в водном растворе (только крем
ний)
Si + 4NaOH(конц.) = Na4SiO4 + 2H2
C + 2PbO = 2Pb + CO2
Оксиды углерода и кремния
Степень окисления +II +IV +IV

Оксид CO CO2 SiO2
Кристаллическая решетка молеку молеку атомная
лярная лярная
Агрегатное состояние газ газ твердый
207
Получение монооксида углерода
1) получение генераторного газа
C + O2 = CO2
CO2 + C = 2CO (1000 °С)
2) получение водяного газа
C + H2O = CO + H2 (1000 °C)
3) при неполном сгорании топлива в печах, в дви
гателях
2C + O2 = 2CO
C8H16 + 8O2 = 8CO +8H2O
1) действие H2SO4(конц.) на муравьиную кислоту
(«обезвоживание»)
HCOOH = H2O + CO
2) действие H2SO4(конц.) на щавелевую кислоту
(«обезвоживание»)
H2C2O4 = H2O + CO + CO2
Свойства монооксида углерода

Несолеобразующий оксид, сильный восстанови
тель, яд («угарный газ»).
Реакции
1) сжигание на воздухе
2CO + O2 = 2CO2
2) обнаружение в воздухе
5CO + I2O5 = 5CO2 + I2
Получение диоксида углерода.

1) прокаливание известняка
CaCO3 = CaO + CO2
2) сжигание углеродсодержащих веществ (топ
лива)
C + O2 = CO2
CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O
208
1) действие кислот на карбонаты
Образуется при медленном окислении (дыхание,
гниение, брожение)
органические вещества + O2 CO2 + H2O
Свойства диоксида углерода

Кислотный оксид («углекислый газ»), мало рас
творим в воде.
Реакции
1) с водой
CO2 + H2O H2CO3
2) с основаниями
CO2 + NaOH = NaHCO3
CO2 + 2NaOH = Na2CO3 + Н2О
3) с оснîвными оксидами
CO2 + CaO = CaCO3
4) с солями
CaCO3 + CO2 + H2O = Ca(HCO3)2
Na2SiO3 + CO2 + H2O = H2SiO3 + Na2CO3
CO2 + 2Mg = 2MgO + C
6) с неметаллами
CO2 + C = 2CO
Свойства диоксида кремния

Кислотный оксид, в воде нерастворим, с водой не
реагирует (кварцевый песок).
Реакции
1) с основаниями при сплавлении
SiO2 + 2NaOH = Na2SiO3 + H2O
2) с оснîвными оксидами при сплавлении
SiO2 + CaO = CaSiO3
209
3) с карбонатами при сплавлении
SiO2 + CaCO3 = CaSiO3 + CO2
Кислоты углерода(IV) и кремния(IV).
УгольB МетакремB ОртокремB
Название
ная ниевая ниевая
Формула H2CO3 H2SiO3 H4SiO4
Растворимость в воде Малорастворимы
Сила кислоты Слабые кислоты
Свойства солей угольной кислоты

Карбонаты щелочных металлов (кроме лития) и
аммония хорошо растворимы в воде, остальные ма
лорастворимы или не образуются в водных раство
рах; с основаниями не реагируют.
Реакции
1) гидролиз растворимых солей
Na2CO3 = 2Na+ + CO 2–
3
3 + H2O HCO
CO 2– 3– + OH–
щелочная среда
2) c солями Na2CO3 + CaCl2 = CaCO3 + 2NaCl
Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O + CO2
4) с диоксидом углерода
MgCO3 + CO2 + H2O = Mg(HCO3)2
5) разложение при прокаливании
CaCO3 = CaO + CO2
Гидрокарбонаты хорошо растворимы в воде, с ди
оксидом углерода не реагируют.
1) гидролиз
NaHCO3 = Na+ + HCO3–
HCO3– + H2O H2CO3 + OH–
2) c солями
2NH4HCO3 + BaCl2 = BaCO3 + 2NH4Cl + H2O +
+ СО2
210
NaHCO3 + NaOH = Na2CO3 + H2O
KHCO3 + HCl = KCl + H2O + CO2
5) разложение при нагревании (кипячение рас
твора)
Са(HCO3)2 = СаCO3 + H2O + CO2
Свойства солей кремниевых кислот

Силикаты щелочных металлов (кроме лития) хо
рошо растворимы в воде, остальные малораствори
мы; с основаниями не реагируют; при нагревании не
разлагаются.
Реакции
1) гидролиз растворимых солей
Na2SiO3 = 2Na+ + SiO 2–
3
3 + H2O HSiO
SiO 2– 3– + OH–
2) c солями
Na2SiO3 + CaCl2 = CaSiO3 + 2NaCl
4) с диоксидом углерода в водном растворе
Na2SiO3 + H2O + CO2 = H2SiO3 + Na2CO3
Элементы VA<группы
Азот, фосфор, мышьяк, сурьма, висмут.
Важнейшие элементы VA<группы
Азот Фосфор
Символ N P
Ar 14 31
Степень окисления –III, +I, +II, –III, +I, +III,
+III, +IV, +V +V
211
Получение азота
перегонка жидкого воздуха
Состав воздуха
Содержание Содержание
Составные части
об. % масс. %
N2 78,09 75,52
O2 20,94 23,13
Благородные газы (Ar и др.) 0,94 1,30
CO2 0,03 0,05
термическое разложение нитрита аммония
NH4NO2 = N2 + 2H2O
Получение белого фосфора
Восстановление фосфатов углем
2Ca3(PO4)2 + 10C (кокс) + 6SiO2 = 6CaSiO3 + P4 +
+ 10CO (1000 °C)
Белый Красный
Название Азот
фосфор фосфор
Молекула N2 P4 Pn
Температура плавления, °С –210 44 —
Температура кипения, °С –196 287 429 (возгонка)
Агрегатное состояние газ твердое твердое
Цвет – белый красный
212
Реакции
1) с водородом (только азот)
N2 + 3H2 2NH3 (500 °С, p, кат. Fe, Pt)
2) с галогенами (только фосфор)
2P + 3Cl2 = 2PCl3
N2 + O2 2NO (даже под действием электричес
кого разряда идет в малой степени!)
P4 + 3O2 = 2P2O3 (без нагревания)
4P (красный) + 5O2 = 2P2O5 (300 °С)
N2 + 3Mg = Mg3N2 (800 °С)
2P (красный) + 3Ca = Ca3P2 (300 °С)
— Со сложными веществами (только фосфор):
1) с водой
4Р + 6Н2О = РН3 + 3Н3РО2 (при нагревании)
3P + 5HNO3 + 2H2O = 3H3PO4 + 5NO
2P + 5H2SO4 = 2H3PO4 + 5SO2 + 2H2O
3) с щелочами (только фосфор)
4Р + 3KOH + 3Н2О = РН3 + 3KН2РО2
4) с солями«окислителями»
6P + 5KClO3 = 5KCl + 3P2O5
Свойства аммиака
Аммиак — важнейшее водородное соединение
азота.
Химическая формула NH3
Температура плавления, °С –77,73
Температура кипения, °С –33,34
Плотность по воздуху 0,586
213
Получение аммиака
N2 + 3H2 2NH3 (500 °С, p, кат. Fe, Pt)
2NH4Cl(т) + Ca(OH)2(т) = 2NH3 + CaCl2 + 2H2O
(200 °С)
Очень хорошо растворим в воде: около 1200 (при
0 °C) или 700 объемов (при 20 °C) NH3 в объеме
воды. Слабое основание в водном растворе.
Реакции
1) с водой
NH3 + H2O NH +4 + OH– (щелочная среда)
NH3 + H2SO4 = NH4HSO4
2NH3 + H2SO4 = (NH4)2SO4
3) с галогеноводородами в газовой фазе
NH3 + HCl = NH4Cl
4) термическое разложение
2NH3 = N2 + 3H2 (1300 °С)
4NH3 + 3O2 = 2N2 + 6H2O (сгорание)
4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O (800 °С, кат. Pt, Rh)
Свойства солей аммония

Почти все соли аммония хорошо растворимы в
воде.
Реакции
1) гидролиз
(NH4)2SO4 = 2NH +4 + SO 2–
4
NH +4 + H2O NH3 + H3O+ (кислотная среда)

2) термическое разложение
NH4Cl = NH3 + HCl
NH4NO3 = N2O + 2H2O
NH4NO2 = N2 + 2H2O
214
Оксиды азота и фосфора
Степень +I
+II +III +IV +V
окисления (условно)
Азот N2O NO N2O3 NO2 N2O5
Фосфор – – P2O3 – P2 O5
Характер несоле несоле кис несоле кислот
оксида образую образу лотные образу ные
щий ющий ющий
Кислоты азота и фосфора

Степень
+III +V +I +III +V
окисления
Азо Азот Фосфорно Фосфо Ортофос
Название
тистая ная ватистая ристая форная
Формула HNO2 HNO3 H3PO2 H3PO3 H3PO4
Раствори
Хорошо растворимы
мость в воде
Сила кис Сла Силь
Слабые
лоты бая ная
Получение азотной кислоты

В промышленности (по стадиям):
1) 4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O (кат. — Pt, Rh)
2) 2NO + O2 = 2NO2
3) 4NO2 + 2H2O + O2 = 4HNO3
NaNO3(т) + H2SO4(конц.) = NaHSO4 + HNO3 (при на
гревании)
Свойства азотной кислоты
Реакции
1) электролитическая диссоциация в водном рас
творе
HNO3 = H+ + NO –3
215
2) с оснîвными и амфотерными оксидами
2HNO3 + CuO = Cu(NO3)2 + H2O
3) с оснîвными и амфотерными гидроксидами
2HNO3 + Mg(OH)2 = Mg(NO3)2 + 2H2O
4) с аммиаком
HNO3(разб.) + NH3 = NH4NO3
5) с солями
2HNO3 + K2CO3 = 2KNO3 + CO2+ H2O
6) разложение на свету или при нагревании
4HNO3 4NO2 + 2H2O + O2
2HNO3(конц.) + Ag = AgNO3 + NO2+ H2O
8HNO3(разб.) + 3Cu = 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
10HNO3(разб.) + 4Mg = 4Mg(NO3)2 +N2O + 5H2O
12HNO3(разб.) + 5Sn = 5Sn(NO3)2 + N2 + 6H2O (мед
ленно)
30HNO3(оч. разб.) + 8Al = 8Al(NO3)3 + 3NH4NO3 +
+ 9H2O
Водород никогда не является основным продук
том в реакциях с участием азотной кислоты.
8) с неметаллами
4HNO3(конц.) + C = CO2 + 4NO2 + 2H2O
5HNO3(конц.) + P = H3PO4 + 5NO2 + H2O
6HNO3(конц.) + S = H2SO4 + 6NO2 + 2H2O
9) с белками ( вещества яркожелтого цвета)
Свойства ортофосфорной кислоты

Реакции
1) электролитическая диссоциация в водном рас
творе
H3PO4 H2PO –4 + H+
2H3PO4(разб.) + 3CaO = Ca3(PO4)2 + 3H2O
216
H3PO4 + NaOH = NaH2PO4 + H2O
H3PO4 + 2NaOH = Na2HPO4 + 2H2O
H3PO4 + 3NaOH = Na3PO4 + 3H2O
4) с аммиаком
H3PO4 + NH3 · H2O = (NH4)H2PO4 + H2O
H3PO4 + 2(NH3 · H2O) = (NH4)2HPO4 + 2H2O
5) с солями
2H3PO4(разб.) + 3Na2CO3(конц.) = 2Na3PO4 + 3H2O +
+ 3CO2 (кипячение)
2H3PO4(разб.) + 3Ca(NO3)2 = Ca3(PO4)2 + 6HNO3
6) с активными металлами
2H3PO4(разб.) + 3Mg = Mg3(PO4)2 + 3H2
Свойства солей азотной кислоты

Все нитраты хорошо растворимы в воде.
Разложение нитратов зависит от положения ме
талла в ЭХРН.
Металл левее Mg нитрит металла + кислород
2KNO3 = 2KNO2 + O2 (500 °С)
Металл между Mg и Cu оксид металла + диок
сид азота + кислород
2Cu(NO3)2 = 2CuO + 4NO2 + O2 (200 °С)
Металл правее Cu металл + диоксид азота +
+ кислород
2AgNO3 = 2Ag + 2NO2 + O2 (300 °С)
Свойства солей ортофосфорной кислоты

Ортофосфаты щелочных металлов (кроме лития) и
аммония хорошо растворимы в воде, остальные мало
растворимы или не образуются в водных растворах.
Гидролиз ортофосфатов:
— ортофосфат натрия
Na3PO4 = 3Na+ + PO 3–
4
4 + H2O HPO 4 + OH
PO 3– 2– –
217
— гидроортофосфат натрия
Na2HPO4 = 2Na+ + HPO 2–
4
4 + H2O H2PO 4 + OH
HPO 2– 2– –
— дигидроортофосфат натрия
NaH2PO4 = Na+ + H2PO –4
H2PO –4 + H2O HPO 2–
4 + H3O
+
кислотная среда
Элементы VIA<группы
Халькогены: кислород, сера, селен, теллур, поло

ний.
Важнейшие халькогены
Кислород Сера
Символ O S
Степень окисления –II, –I, +II –II, +IV, +VI
Ar 16,0 32,1
Получение кислорода
— перегонка жидкого воздуха
— термическое разложение сложных веществ
2KMnO4 = K2MnO4 + MnO2 + O2
2H2O2 = 2H2O + O2
Получение серы
1) Окисление сероводорода
2H2S + O2 = 2S + 2H2O (при недостатке кислорода)
218
2) Из отходящих газов металлургических и кок
совых печей
2H2S + SO2 = 2H2O + 3S (при нагревании в при
сутствии катализатора)
Аллотропные модификации кислорода
Название дикислород озон
Молекула O2 O3
Температура плавления, °С –219 –193
Температура кипения, °С –183 –112
Агрегатное состояние газ газ
Цвет бесцветный синий
Аллотропные модификации серы
кристаллиB пластичесB
Название
ческая сера кая сера
Молекула S8 Sn
Температура плавления, °С 119 —
Температура кипения, °С 445 —
Агрегатное состояние твердое твердое
Цвет желтый коричневый
Реакции
— С простыми веществами
S + H2 = H2S (200 °C)
219
S + 3F2 = SF6
S + Cl2 = SCl2 (при нагревании)
3) между собой
O2 + S = SO2
4) с фосфором
5O2 + 4P (красный) = 2P2O5
2S + C = CS2 (700 °C)
O2 + 2Na = Na2O2 (сгорание на воздухе)
O2 + 2Mg = 2MgO
3O2 + 4Al = 2Al2O3
3S + 2Al = Al2S3 (200 °C)
O2 + 4Cr(OH)2 + 2H2O = 4Cr(OH)3
Оксиды серы
Степень окисления +IV +VI
Оксид SO2 SO3
Кристаллическая полимер в обыч

молекулярная
решетка ных условиях
Агрегатное состояние газ твердый
Получение оксида серы(IV)

1) сжигание серы
S + O2 = SO2 (на воздухе)
2) обжиг сульфидных руд
4FeS2 + 11O2 = 2Fe2O3 + 8SO2
2PbS + 3O2 = 2PbO + 2SO2
220
Na2SO3(т) + 2H2SO4(конц.) = 2NaHSO4 + SO2 + H2O
Свойства оксида серы(IV)

Кислотный оксид; сильный восстановитель; сла
бый окислитель.
Реакции
1) с водой
SO2 + H2O = H2SO3 (сернистая кислота — гидрат
диоксида серы SO2 · H2O)
SO2 + NaOH = NaHSO3
SO2 + 2NaOH = Na2SO3 + Н2О
SO2 + Ba(OH)2 = BaSO3 + H2O
SO2 + CaO = CaSO3
4) с солями
CaSO3 + SO2 + H2O = Ca(HSO3)2
Na2SiO3 + SO2 + H2O = H2SiO3 + Na2SO3
5) с окислителями
3SO2 + 2KMnO4 + 2H2O = 2H2SO4 + 2MnO2 + K2SO4
6) с восстановителями
SO2 + 2CO = 2CO2 + C
Получение оксида серы(VI)

Окисление SO2
2SO2 + O2 2SO3 (400 °C; кат. Pt, V2O5, Fe2O3)
Свойства оксида серы(VI)

Кислотный оксид; сильный окислитель.
Реакции
1) с водой
SO3 + H2O = H2SO4
SO3 + NaOH = NaHSO4
221
SO3 + 2NaOH = Na2SO4 + Н2О
SO3 + Ba(OH)2 = BaSO4 + H2O
SO3 + CaO = CaSO4
4) с восстановителями
5SO3 + 2P = 5SO2 + P2O5
Кислоты серы
Степень
окисления +IV +VI
Название Сернистая Серная
Формула H2SO3 H2SO4
Растворимость Существует только в раз Хорошо

в воде бавленных растворах растворима
Сила кислоты Слабая Сильная
Свойства серной кислоты

Cильная двухосновная кислота, растворятся в во
де с образованием гидратов и выделением большого
количества теплоты, обугливает органические ве
щества.
Реакции
1) диссоциация в воде
H2SO4 + 2H2O = SO 2–
4 + 2H3O
+
H2SO4 + CuO = CuSO4 + H2O
H2SO4(разб.) + 2NaOH = Na2SO4 + 2H2O
H2SO4(конц.) + NaOH = NaHSO4 + H2O
4) с солями
H2SO4 + BaCl2 = BaSO4 + 2HCl
H2SO4 + Na2CO3 = Na2SO4 + CO2+ H2O
222
5) с водой гидраты
H2SO4 (конц.) + nH2O = H2SO4· nH2O + Q
H2SO4(разб.) + Zn = ZnSO4 + H2
2H2SO4(конц.) + Cu = CuSO4 + SO2 + 2H2O
5H2SO4(конц.) + 4Zn = 4ZnSO4 + H2S + 4H2O (при
месь S)
Элементы VIIA<группы
Галогены: фтор, хлор, бром, иод, астат.
Галогены
Название Фтор Хлор Бром Иод

Символ F Cl Br I
[Kr,4d10]5s25p5
[Ar,3d10]4s24p5
[Ne]3s23p53d0
[He]2s22p5
формула
Ar 19,0 35,5 79,9 126,9
Степени окисления галогенов
–I HF HCl HBr HI
0 F2 Cl2 Br2 I2
+I — HClO HBrO IF
+V — HClO3 HBrO3 HIO3
+VII — HClO4 HBrO4 H5IO6
223
Получение хлора
1) электролиз расплава хлорида натрия
2NaCl 2Na + Cl2
2) электролиз раствора хлорида натрия
2NaCl + H2O H2 + Cl2 + 2NaOH
1) окисление хлороводорода
4HCl(конц.) + MnO2 = Cl2 + MnCl2 + 2H2O
2) окисление хлоридов (при нагревании)
10NaCl(т) + 2KMnO4(т) + 8H2SO4(конц.) =
= 5Cl2 + 2MnSO4 + 5Na2SO4 + K2SO4 + 8H2O
Формула F2 Cl2 Br2 I2
Температура –219,7 –101,0 –7,25 113,5

плавления, °С
Температура –188,1 –34,1 59,2 185,5

кипения, °С
Агрегатное Газ Газ Жид Крис

состояние (н.у.) кость таллы
Цвет Светло Желто Красно Чер

зеленый зеленый бурый ный
Растворимы в органических растворителях
Окислительная убывает
активность
простых веществ
Восстановительная растет
активность
галогенидионов
224
Реакции
Cl2 + H2 = 2HCl
I2 + H2 2HI
2) с серой
3F2 + S = SF6
3) с фосфором
5Cl2 + 2P (красный) = 2PCl5
3Br2 + 2P = 2PBr3
F2 + 2Na = 2NaF
Cl2 + 2Na = 2NaCl
Br2 + Mg = MgBr2
I2 + 2K = 2KI
1) с водой
2F2 + H2O = 2HF + OF2
Cl2 + H2O HClO + HCl (хлорная вода)
Br2 + H2O HBrO + HBr (бромная вода)
2) со щелочами в водном растворе
Cl2 + 2NaOH(хол.) = NaClO + NaCl + H2O
3Cl2 + 6NaOH(гор.) = NaClO3 + 5NaCl + 3H2O
3I2 + 6KOH = KIO3 + 5KI + 3H2O
3) с галогенидами
2NaCl + F2 = Cl2 + 2NaF
2KI + Br2 = I2 + 2KBr
Cl2 + 2NaBr = Br2 + 2NaCl
Cl2 + 2KI = I2 + 2KCl
I2 + KI(р) = K[I(I2)] иодная вода
Свойства хлороводорода
Хлороводород — важнейшее водородное соедине
ние галогенов.
225
Химическая формула HCl
Температура плавления, °С –114,22
Температура кипения, °С –85
Плотность по воздуху 1,26
Получение хлороводорода
Cl2 + H2 = 2HCl
2NaCl(т) + H2SO4(конц.) = 2HCl+ Na2SO4
Легко растворяется в воде (до 500 объемов газа на
один объем воды) с образованием сильной хлороводо
родной (соляной) кислоты.
Реакции
1) c водой
HCl + H2O = Cl– + H3O+
2HCl + Zn = ZnCl2 + H2
2HCl + CaO = CaCl2 + H2O
2HCl + Mg(OH)2 = MgCl2 + 2H2O
5) с солями
2HCl + FeS = FeCl2 + 2H2S
2HCl + Pb(NO3)2= PbCl2 + 2HNO3
HCl + AgNO3 = AgCl + HNO3
6) с окислителями
4HCl(конц.) + Ca(ClO)2 = 2Cl2 + CaCl2 + 2H2O
Малорастворимые галогениды
PbF2 PbCl2 PbBr2 PbI2

CaF2 AgCl AgBr AgI
226
Переходные элементы
Элементы побочных (Б) групп (3–12й групп) Пе
риодической системы.
Важнейшие переходные элементы
Группа VIБ VIIIБ IБ IIБ

Символ Cr Fe Cu Zn
[Ar]3d104s1
[Ar]3d104s2
[Ar]3d54s1
[Ar]3d64s2
формула
Степени +II, +III,

+II, +III +I, +II +II
окисления +VI
Ar 52,0 55,8 63,5 65,4
Минералы железа
Гематит Fe2O3
Лимонит Fe2O3 · nH2O
Пирит FeS2
Магнетит (FeII,FeIII2)O4
Символ Cr Fe Cu Zn
Температура плавления, °С 2130 1539 1083 420
Плотность, г/см3 7,2 7,9 8,9 7,1
Реакции
2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3
2Fe + 3Br2 = 2FeBr3
227
4Cr + 3O2 = 2Cr2O3
3) с серой
Fe + S = FeS
1) с водой (коррозия)
4Fe + 6H2O (влага) + 3O2 (воздух) = 4Fe(OH)3
Fe + H2SO4(разб.) = FeSO4 + H2
Fe + 4HNO3(разб.) = Fe(NO3)3 + NO+2H2O
3Cu + 8HNO3(разб.) = 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
4) со щелочами
Оксиды и гидроксиды хрома
CrO Cr2O3 CrO3
Cr(OH)2 Cr(OH)3 H2CrO4
оснîвные амфотерные кислотные

4Cr(OH)2 + О2 + 2H2O = 4Cr(OH)3
окисление кислородом воздуха
Оксиды и гидроксиды железа
FeO Fe2O3 (FeIIFeIII2)O4
Fe(OH)2 FeO(OH), Fe(OH)3 —
оснoвные амфотерные —
4Fe(OH)2 + О2 + 2H2O = 4Fe(OH)3
окисление кислородом воздуха
228
Оксиды и гидроксиды меди и цинка
Cu2O CuO ZnO
— Cu(OH)2 Zn(OH)2
оснîвный амфотерные, с преобладани амфотерные

ем оснîвных свойств
229
Периодическая система химических элементов
Д.И. Менделеева
Г Р У П П Ы
230
Э Л ЕМ Е Н ТО В
231
ИЮПАК: Периодическая таблица элементов
232
ИЮПАК: Периодическая таблица элементов
коперниций
233
234
Растворимость оснований, кислот и солей в воде
Валентность некоторых химических элементов
Значения
валентности Знаки химических элементов
I H, Cl, Na, K, Cu, Аg, Li

II O, S, Mg, С, Ca, Ba, Cu, Fe, Zn, Sn, Pb
III N, P, Al, Fe, Au
IV C, N, S, Si, Sn, Pb
V P
VI S
Кислоты и названия их солей
образованных
Валентность
кислотного
Название
Название
кислотой
Формула
кислоты
кислоты
остатка
солей,
Н2SO4 Серная кислота II Сульфаты

H2SO3 Сернистая кислота II Сульфиты
H2S Сероводородная кислота II Сульфиды
HNO3 Азотная кислота I Нитраты
H3PO4 Фосфорная (ортофосфор III Фосфаты
ная) кислота (ортофосфаты)
H2CO3 Угольная кислота II Карбонаты
H2SiO3 Кремниевая кислота II Силикаты
HCl Хлороводородная I Хлориды
(соляная) кислота
HBr Бромоводородная I Бромиды
кислота
HF Фтороводородная I Фториды
(плавиковая) кислота
235
Атомные радиусы элементов
236
Используя эту таблицу, вы можете сами проследить за тенденциями изменения
атомных радиусов элементов по периодам и группам Периодической системы Д.И. Мен
делеева. Значения атомных радиусов приведены в Ангстремах (1 = 10–10 м).
IB
IA
IIB
VA
IIA
VB
IVB
VIB
IIIB
IVA
VIA
IIIA
VIIB
VIIA
VIIIB
VIIIA
Период
1 H He
0,28
2 Li Be B C N O F Ne
1,55 1,13 0,91 0,77 0,55 0,59 0,64
3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
1,89 1,60 1,43 1,34 1,10 1,04 0,99
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
2,36 1,97 1,64 1,46 1,34 1,27 1,30 1,26 1,25 1,24 1,28 1,39 1,39 1,39 1,48 1,60 1,14
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
2,48 2,15 1,81 1,60 1,45 1,39 1,36 1,33 1,34 1,37 1,44 1,56 1,66 1,58 1,61 1,70 1,33
6 Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
2,67 2,21 1,87 1,59 1,46 1,40 1,37 1,35 1,36 1,38 1,44 1,60 1,71 1,75 1,82
7 Fr Ra Ac
2,80 2,35 2,03
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Лантаниды 1,83 1,82 1,82 1,81 2,02 1,79 1,77 1,77 1,76 1,75 1,74 1,93 1,74
Актиниды Th Pa U Np Pu
1,80 1,62 1,53 1,50 1,62
Некоторые важнейшие физические постоянные
Константа Значение
Газовая постоянная R 8,3144 Дж · моль–1 · К–1
Атомная единица массы а.е.м. 1,66057 · 10–27 кг
Элементарный заряд e 1,60219 · 10–19 Кл
Масса покоя электрона me 9,10953 · 10–31 кг =
= 5,48580 · 10–4 а.е.м.
Масса покоя протона mр 1,67264 · 10–27 кг =
= 1,007276 а.е.м.
Масса покоя нейтрона mn 1,67495 · 10–27 кг =
= 1,008665 а.е.м.
Постоянная Авогадро NA 6,02204 · 1023 моль–1
Скорость света в вакууме с 2,9979 · 108 м · с–1
Число Фарадея F 96485 Кл · моль–1
Молярный объем идеаль Vm 22,414 л · моль–1
ного газа при ст. усл.
Стандартное давление р0 101325 Па =
= 760 мм рт. ст.
Нормальная температура Т0 273,15 K
Приставки при образовании кратных

и дольных единиц
Русское Русское
НаимеB обознаB МножиB НаимеB МножиB
нование тель нование обознаB тель
чение чение
Гига Г 109 деци д 10–1
Мега М 106 санти с 10–2

Кило к 103 милли м 10–3
Гекто г 102 микро мк 10–6
237
Распространённость элементов в земной коре
В ряде случаев (при подготовке к уроку, написа

нии реферата, подготовке к экзамену) необходимы
количественные данные по распространённости эле
ментов в земной коре. Ниже приведено содержание
химических элементов в земной коре в миллионных
долях (т.е. в граммах на тонну). Так, в 1 т земной ко
ры содержится 455000 г (или 455 кг) кислорода,
272 кг кремния, 83 кг алюминия и т.д. Обратите
внимание: на первые 20 элементов приходится
99,97% всей земной коры!
ЭлеB ЭлеB
Место
мент млн–1 Место
мент млн–1
1. O 455000 19. V 136

2. Si 272000 20. Cl 126
3. Al 83000 21. Cr 122
4. Fe 62000 22. Ni 99
5. Ca 46000 23. Rb 78
6. Mg 27640 24. Zn 76
7. Na 22700 25. Cu 68
8. K 18400 26. Ce 66
9. Ti 6320 27. Nd 40
10. H 1520 28. La 35
11. P 1120 29. Y 31
12. Mn 1060 30. Co 29
13. F 544 31. Sc 25
14. Ba 390 32. Nb 20
15. Sr 384 33. N 19
16. S 340 34. Ga 19
17. C 180 35. Li 18
18. Zr 162 36. Pb 13
238
ЭлеB ЭлеB
Место
мент млн–1 Место
мент млн–1
37. Pr 9,1 57. Tb 1,2

38. B 9 58. Tl 0,7
39. Th 8,1 59. Tm 0,5
40. Sm 7 60. I 0,46
41. Gd 6,1 61. In 0,24
42. Er 3,5 62. Sb 0,2
43. Yb 3,1 63. Cd 0,16
44. Hf 2,8 64. Ag 0,08
45. Cs 2,6 65. Hg 0,08
46. Br 2,5 66. Se 0,05
47. U 2,3 67. Pd 0,015
48. Sn 2,1 68. Pt 0,01
49. Eu 2,1 69. Bi 0,008
50. Be 2 70. Os 0,005
51. As 1,8 71. Au 0,004
52. Ta 1,7 72. Ir 0,001
53. Ge 1,5 73. Te 0,001
54. Ho 1,3 74. Re 0,0007
55. Mo 1,2 75. Ru 0,0001
56. W 1,2 76. Rh 0,0001
239
Ответы на задания
1.1.1. Строение электронных оболочек атомов эле

ментов
1 —14. 2. — 134. 3. — 123.
1.2.1. Закономерности изменения свойств элемен
тов и их соединений по периодам и группам
1. — 125. 2. — 521. 3. — 541.
1.2.2. Общая характеристика металлов IА—IIIА
групп в связи с их положением в Периодической сис
теме химических элементов Д.И. Менделеева и осо
бенностями строения их атомов
1. — 24. 2. — 45. 3. — 23.
1.2.3. Характеристика переходных элементов (ме
ди, цинка, хрома, железа) по их положению в Перио
дической системе химических элементов Д.И. Менде
леева и особенностям строения их атомов
1. — 15. 2. — 125. 3. — 12.
1.2.4. Общая характеристика неметаллов IVА–
VIIАгрупп в связи с их положением в Периодичес
кой системе химических элементов Д.И. Менделеева
1. — 35. 2. — 24. 3. — 24.
1.3.1. Ковалентная химическая связь, ее разновид
ности и механизмы образования. Характеристики ко
валентной связи (полярность и энергия связи). Ион
ная связь. Металлическая связь. Водородная связь
1. — 35. 2. — 25. 3. — 34.
1.3.2. Электроотрицательность. Степень окисле
ния и валентность химических элементов
1. — А4 Б1 В4 Г3. 2. — А5 Б2 В2 Г5.
3. — А2 Б1 В3 Г6. 4 — А5 Б5 В3 Г6. 5 — А6 Б5 В1 Г3.
240
1.3.3. Вещества молекулярного и немолекулярно
го строения. Тип кристаллической решетки. Зависи
мость свойств веществ от их состава и строения
1. — 14. 2. — 14. 3. — 45.
1.4.1. Классификация химических реакций в не
органической и органической химии
1. — 35. 2. — 35. 3. — 34.
Термохимические уравнения
1. — –34. 2. — +92. 3. — +69.
1.4.3. Скорость реакции, ее зависимость от раз
личных факторов
1. — 24. 2. — 14. 3. — 25.
1.4.4. Обратимые и необратимые химические ре
акции. Химическое равновесие. Смещение химичес
кого равновесия под действием различных факторов
1. — А1 Б2 В2 Г2. 2. — А2 Б2 В2 Г1.
3. — А2 Б1 В1 Г3. 4. — А4 Б4 В2 Г6.
1.4.5. Электролитическая диссоциация электро
литов в водных растворах. Сильные и слабые элект
ролиты
1. — 25. 2. — 35. 3. — 13.
1.4.6. Реакции ионного обмена
1. — 31. 2. — 31. 3. — 51.
1.4.7. Среда водных растворов: кислая, нейтраль
ная, щелочная. Гидролиз солей
1. — А1 Б3 В2 Г4. 2. — А1 Б3 В1 Г3.
3. — А3 Б2 В1 Г3
1.4.8. Реакции окислительновосстановительные.
Коррозия металлов и способы защиты от нее
1. — А4 Б2 В2 Г1. 2. — А2 Б4 В6 Г4.
3. — А2 Б3 В4 Г2.
241
4. Электронный баланс:
Mn+7 + е Mn+6 2
S+4 – 2е S+6 1
Сера в степени окисления +4 является восстано
вителем, а марганец в степени окисления +7 (или
перманганат калия за счет марганца в степени окис
ления +7) — окислителем.
Уравнение реакции:
Na2SO3 + 2KMnO4 + 2KOH = Na2SO4 + 2K2MnO4 +
+ H2O
5. KClO3(т) + HCl(конц.) =
Ок Вс
V
2Cl + 10е = Cl2 1 (полуреакция восстановления)
2Cl–I – 2е = Cl2 5 (полуреакция окисления)
2ClV + 10Cl–I = Cl2 + 5Cl2
2ClV + 10Cl–I = 6Cl2 (разделим коэффициенты на
два)
ClV + 5Cl–I = 3Cl2
KClO3 + 6HCl = 3Cl2 + 3H2O + KCl
6. MnO2 + KNO3 + KOH K2MnO4 + KNO2 + ...

MnIV – 2е = MnVI 1
NV + 2е = NIII 1
Вс Ок
MnO2 + KNO3 + KOH K2MnO4 + KNO2 + H2O
1.4.9. Электролиз расплавов и растворов (солей,

щелочей, кислот)
1. — А3 Б3 В1 Г1. 2. — А3 Б5 В4 Г3.
3. — А1 Б2 В4 Г1.
242
1.4.10. Ионный (правило В.В. Марковникова) и
радикальный механизмы реакций в органической
химии
1. — 124. 2. — 346. 3. — 123.
2.1. Классификация неорганических веществ.
Номенклатура неорганических веществ (тривиаль
ная и международная)
1. — 1. 2. — 2. 3. — 2. 4. — 346. 5. — 256.
6. — А1 Б3 Г5 Д5. 7. — А1 Б5 В4 Г3. 8. — А1 Б4 В2 Г3.

веществ — металлов: щелочных, щелочноземель
ных, алюминия; переходных металлов (меди, цинка,
хрома, железа)
1. — 45. 2. — 14. 3. — 13. 4. — А1 Б3 В4 Г5.
5. — А1 Б2 В3 Г4. 6. — А1 Б6 В4 Г2.

веществ — неметаллов: водорода, галогенов, кисло
рода, серы, азота, фосфора, углерода, кремния
1. — 25. 2. — 34. 3. — 25. 4. — А3 Б4 В2 Г1.
2.4. Характерные химические свойства оксидов:

оснîвных, амфотерных, кислотных
1. — А3 Б2 В1 Г2. 2. — А3 Б2 В1 Г1.
3. — А5 Б2 В4 Г3.
2.5. Характерные химические свойства основа
ний и амфотерных гидроксидов
1. — А1 Б6 В4 Г2. 2. — А2 Б5 В1 Г3.
3. — А2 Б5 В4 Г1. 4. — А5 Б3 В6 Г6. 5. — А1 Б3 В4 Г4.
2.6. Характерные химические свойства кислот
1. — А6 Б2 В5 Г1. 2. — А1 Б2 В3 Г2.
3. — А1 Б2 В3 Г4. 4. — А1 Б2 В2 Г2. 5. — А1 Б2 В3 Г4.
6. — А2 Б3 В4 Г4.
243
2.7. Характерные химические свойства солей:
средних, кислых, оснîвных; комплексных (на при
мере соединений алюминия и цинка)
1. — А4 Б2 В2 Г1. 2. — А1 Б2 В3 Г4.
3. — А2 Б1 В2 Г2. 4. — А1 Б2 В3 Г4. 5. — А2 Б4 В3 Г1.
2.8. Взаимосвязь различных классов неоргани
ческих веществ
1. — 3. 2. — 1. 3. — 4. 4. — 12. 5. — 45.
6. 1) 2Fe + 6H2SO4 = Fe2(SO4)3 + 3SO2 + 6H2O
2) Fe2(SO4)3 + 6NaOH = 2Fe(OH)3 + 3Na2SO4
3) 2Fe(OH)3 = Fe2O3 + 3H2O
4) Fe2O3 + Fe = 3FeO
7. 2CO + O2 = 2CO2
CaCl2 + 2AgNO3 = Ca(NO3)2 + 2AgCl
8. FeCl3 + 3NaOH = Fe(OH)3 + 3NaCl
NaOH + H2S = Na2S + H2O
NaOH + HCl = NaCl + H2O
2FeCl3 + H2S = 2FeCl2 + 2HCl + S
3.1. Теория строения органических соединений:
гомология и изомерия (структурная и пространст
венная). Взаимное влияние атомов в молекулах
1. — 12. 2. — 15. 3. — 12.
3.2. Типы связей в молекулах органических ве
ществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода.
Радикал. Функциональная группа
1. — 45. 2. — 45. 3. — 23.
3.3. Классификация органических веществ. Но
менклатура органических веществ (тривиальная и
международная)
1. — А3 Б2 В1 Г3. 2. — А6 Б2 В5 Г3.
3. — А1 Б4 В3 Г6.
244
3.4. Характерные химические свойства углеводо
родов: алканов, циклоалканов, алкенов, диенов, алки
нов, ароматических углеводородов (бензола и толуола)
1. — 15. 2. — 23. 3. — 24. 4. — А5 Б1 В5 Г5.
5. — А2 Б6 В1 Г3. 6. — А6 Б2 В1 Г3.
3.5. Характерные химические свойства предель
ных одноатомных и многоатомных спиртов, фенола
1. — 45. 2. — 34. 3. — 25. 4. — 1235. 5. — 135.
6. — 345. 7. — А2 Б2 В1 Г3. 8. — А6 Б5 В3 Г1.
3.6. Характерные химические свойства альдеги
дов, предельных карбоновых кислот, сложных эфиров
1. — 25. 2. — 15. 3. — 34. 4. — 246. 5. — 146.
6. — 235. 7. — А3 Б6 В1 Г3. 8. — А5 Б4 В1 Г2.
3.7. Характерные химические свойства азотсодержа
щих органических соединений: аминов и аминокислот
1. — 12. 2. — 45. 3. — 12. 4. — 236. 5. — 136.
6. — 123.
3.8. Биологически важные вещества: жиры, белки,
углеводы (моносахариды, дисахариды, полисахариды)
1. — 235. 2. — 134. 3. — 234.
3.9. Взаимосвязь органических соединений
1. — 34. 2. — 15. 3. — 21.
4. 35.
5. C3H7COOH + 2NaOH C3H8 + Na2CO3 пропан (Х)
Cr O
СН3–СН2–СН3 2 3 СН3–СН=СН2 пропен (Х1)
СН3–СН=СН2 + HCl CH3–CH(Cl)–CH3 2хлор
пропан (Х2)
NaOH
CH3–CH(Cl)–CH3 CH3–CH(OH)–CH3 про
H2O
панол2 (Х3)
H2SO4
CH3–CH(OH)–CH3 CH3–CH=CH2 пропен (Х4)
> 150 °C
245
6. CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl
CH3CH2Cl + H2O CH3CH2OH + HCl
CH3CH2OH + [O] (KMnO4, K2Cr2O7) CH3COOH
CH3COOH + Cl2 ClCH2COOH + HCl
ClCH2COOH + NH3 NH2CH2COOH + HCl
7. C2H5OH C2H4 + H2O
2C2H4 + O2 2CH3CHO
CH3CHO + [O] CH3COOH
CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + Н2O
CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH
4.1.1. Правила работы в лаборатории. Лаборатор

ная посуда и оборудование. Правила безопасности
при работе с едкими, горючими и токсичными ве
ществами, средствами бытовой химии
1. — 25. 2. — 14. 3. — 35.
4.1.2. Научные методы исследования химических

веществ и превращений. Методы разделения смесей
и очистки веществ
1. — 3. 2. — 4. 3. — А1 Б1 В6.
4.1.3. Определение характера среды водных рас

творов веществ. Индикаторы
1. — 2. 2. — 4. 3. — 1.
4.1.4. Качественные реакции на неорганические

вещества и ионы
1. — 14. 2. — 45. 3. — 23. 4. — А5 Б5 В5 Г2.
5. — А1 Б3 В2 Г2. 6. — А2 Б5 В4 Г5.
4.1.5. Качественные реакции органических со

единений
1. — А3 Б6 В1 Г4. 2. — А5 Б5 В1 Г3.
3. — А5 Б4 В1 Г5. 4. — А1 Б1 В3 Г5. 5. — А2 Б4 В1 Г4.
6. — А1 Б2 В2 Г3.
246
4.1.6. Основные способы получения (в лаборато
рии) конкретных веществ, относящихся к изучен
ным классам неорганических соединений
1. — 4. 2. — 2. 3. — 2.
4.1.7. Основные способы получения углеводоро
дов (в лаборатории)
1. — 25. 2. — 13. 3. — 45.
4.1.8. Основные способы получения кислородсо
держащих соединений (в лаборатории)
1. — 24. 2. — 34. 3. — 45.
4.2.1. Понятие о металлургии: общие способы по
лучения металлов
1. — 15. 2. — 24. 3. — 15.
производства (на примере промышленного получения
аммиака, серной кислоты, метанола). Химическое за
грязнение окружающей среды и его последствия
1. — 45. 2. — 25. 3. — 45.
4.2.3. Природные источники углеводородов, их
переработка
1. — 3. 2. — 3. 3. — 2.
4.2.4. Высокомолекулярные соединения. Реак
ции полимеризации и поликонденсации
1. — 25. 2. — 34. 3. — 25.
4.3.1. Вычисление массы растворенного вещест
ва, содержащегося в определенной массе раствора с
известной массовой долей; вычисление массовой до
ли вещества в растворе
1. — 3,4 г. 2. — 75,0. 3. — 13,75. 4. — 26,5.
5. — 12. 6. — 29.
4.3.2. Расчеты объемных отношений газов при
химических реакциях
1. — 1,0. 2. — 4,0. 3. — 3,0. 4. — 6,72.
247
4.3.3. Расчеты массы вещества или объема газов
по известному количеству вещества, массе или объ
ему одного из участвующих в реакции веществ
1. — 14,4. 2. — 7,0. 3. — 2,94. 4. — 2,8. 5. — 5,6.
6. — 25.
4.3.4. Расчеты теплового эффекта реакции

1. — 110 г. 2. — 1965. 3. — 35,8. 4. — 1,5. 5. — 27,4.
6. — 44,8.
4.3.5. Расчеты массы (объема, количества вещест

ва) продуктов реакции, если одно из веществ дано в
избытке (имеет примеси)
1. 563,6.
2. 2H2 + О2 = 2H2О
По уравнению реакции:
n(H2) /2 = n(О2) / 1 = n(H2О) /2.
Сначала нужно определить, какое из веществ в
избытке.
n(О2) = V(H2)/VM = 100/22,4 = 4,46 моль;
n(H2) = V(О2)/VM = 200/22,4 = 8,92 моль;
n(H2) /2 = 4,46 / 2 = 2,23 < n(О2) /1 = 8,92.
Кислород в избытке, расчет ведется по водороду:
m(H2O) = M(H2O) n(H2O) = M(H2O) · n(H2) =
= M(H2O) [V(H2) : VM] = 18 · 100 / 22,4 = 80 г.
3. 2H2S + 3O2 = 2SO2 + 2H2O (1)
SO2(изб.) + KOH = KHSO3 (2) или SO2 + 2KOH(изб.) =
= K2SO3 + H2O (3)
По уравнению (1):
n(SO2) = n(H2S) = V(H2S) / VM = 14 / 22,4 =
= 0,625 моль;
n(KOH) = m(KOH) / M(KOH) = 5 / 56 = 0,089 моль.
248
SO2 в избытке, расчет по гидроксиду калия и
уравнению (2):
m(KHSO3) = n(KHSO3) M(KHSO3) =
= n(KOH) M(KHSO3) = 0,089 · 120 = 10,7 г.
4. Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + CO2 + H2O.
m(Na2CO3) = w(Na2CO3) · m(соды) =
= (1 – 0,04) · 110 = 106 г;
V(CO2) = VM · m(Na2CO3) / M(Na2CO3) =
= 22,4 · 106 / 106 = 22,4 л.
4.3.6. Расчеты массы (объема, количества вещест

ва) продукта реакции, если одно из веществ дано в
виде раствора с определенной массовой долей раство
ренного вещества
1. 29.
2. 3AgNO3 + K3PO4 = Ag3PO4 + 3KNO3
m(AgNO3) = m(p.) w = 10,2 · 0,1 = 1,02 г;
n(AgNO3) = m(AgNO3) / M(AgNO3) =
= 1,02 : 170 = 0,006 моль.
n(AgNO3) / 3 = n(Ag3PO4) / 1;
m(Ag3PO4) = n(Ag3PO4) · M(Ag3PO4) =
= 0,002 · 419 = 0,838 г.
3. 2NH3 + H2SO4 = (NH4)2SO4
Из уравнения реакции следует:
n(H2SO4) / 1 = n{(NH4)2SO4} / 1 = n(NH3) / 2.
Согласно определению количества вещества и
массовой доли вещества в растворе запишем:
n(H2SO4) = m(H2SO4) / M(H2SO4) =
= w(p, H2SO4) · V(p, H2SO4) · ρ(p, H2SO4) / M(H2SO4) =
= 0,1 · 20 · 1,070 / 98 = 0,022 моль.
n(NH3) = V(NH3) / VM = 2,24 / 22,4 = 0,1 моль.
249
Аммиак в избытке, расчёт по серной кислоте:
m{(NH4)2SO4} = M{(NH4)2SO4} · n{(NH4)2SO4} =
= 132 · 0,022 = 2,9 г.
m(p) = V(p, H2SO4) · ρ(p, H2SO4) + m(NH3) =
= 20 · 1,070 + 0,022 · 2 · 17 = 22,15 г.
w{(NH4)2SO4} = m{(NH4)2SO4}/ m(p) = 2,9 / 22,15 = 0,13.
4. m(р, KOH) = 100 г; w(KOH) = 5,6% = 0,056;
V(SO2) = 224 л.
M(KOH) = 56 г/моль; M(KHSO3) = 120 г/моль;
M(SO2) = 64 г/моль.
w(соли) = ?
n(KOH) = w(KOH) · m(р, KOH) / M(KOH) =
= 0,056 · 100 / 56 = 0, 1 моль.
n(SO2) = 10 моль (избыток).
SO2(избыток) + KOH(разб.) = KHSO3
По уравнению реакции запишем:
n(SO2) = n(KOH) = n(KHSO3).
m(SO2) / M(SO2) = m(KOH) / M(KOH) =
= m(KHSO3) / M(KHSO3).
m(KHSO3) = M(KHSO3) · m(KOH) / M(KOH) =
= 120 · 5,6 / 56 = 12 г.
m(SO2) = M(SO2) · m(KOH) / M(KOH) =
= 64 · 5,6 / 56 = 6,4 г.
w(KHSO3) = m(KHSO3) / m(р, KHSO3) =
= m(KHSO3) / [m(р, KOH) + m(SO2)] =
= 12 / (100 + 6,4) = 0,113.
4.3.7. Нахождение молекулярной формулы ве
щества
1. 3.
2. 1) пусть общая формула вещества — CxHyOz.
n(CO2) = m(CO2)/M(CO2) = 35,2 / 44 = 0,8 моль;
n(С) = 0,8 моль.
250
n(H2O) = 18,0 / 18 = 1,0 моль; n(H) = 1,0 · 2 =
= 2,0 моль.
m(O) = 14,8 – 0,8 · 12 – 2 = 3,2 г; n(O) = 3,2 / 16 =
= 0,2 моль.
2) Mист(CxHyOz) = 37 · 2 = 74 г/моль.
x : y : z = 0,8 : 2 : 0,2 = 4 : 10 : 1.
Вычисленная формула – C4H10O.
Mвыч(CxHyOz) = 74 г/моль;
молекулярная формула исходного вещества C4H10O.
3) структурная формула вещества:
CH3–CH–CH2–CH3
OH
4) уравнение реакции вещества с оксидом меди(II):
CH3–CH–CH2–CH3 + CuO
OH
CH3–CH–CH2–CH3 + Cu + H2O
O
3. В соединении CxHyOz соотношение
w ( C ) w ( H ) w ( O ) 52 2 13 0
x:y:z : : = : :
M(C) M(H) M(O) 12 1
100 ± 52 2 ± 13 0
: = 4,35 : 13 : 2,175 = 2 : 6 : 1.
16
С учетом химических свойств, это этанол С2Н5ОН.
2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2
4. RCOONa + NaOH RH + Na2CO3
Масса одного моль газа равна
M(RH) = ρ(RH) · VM = 1,34 · 22,4 = 30 г/моль.
Такую молярную массу имеет этан С2Н6.
Кислота С2Н5СООН — пропионовая.
С2Н5СООН + 2NaOH C2H6 + Na2CO3 + H2O
251
4.3.8. Расчеты массовой или объемной доли выхо
да продукта реакции от теоретически возможного
1. 2LiCl = Cl2 + 2Li
n1(Cl2)теор = 0,5n(LiCl) = 0,5т(LiCl) /M(LiCl) =
= 0,5 · 42,5 / 42,5 = 0,5 моль;
т(Cl2)практ = V(Cl2) / VM = 9,52 / 22,4 = 0,425 моль.
По определению:
η = n(Cl2)практ / n(Cl2)теор = 0,425/ 0,5 = 0,85 =
= 85%.
2. Составим уравнения реакций:
С6Н5ОН + 3Br2 = C6H2(OH)(Br)3 + 3HBr (1)
HBr + NaOH = NaBr + H2O (2)
По уравнению реакции (2):
n(HBr) = n(NaOH) = m(NaOH) / M(NaOH) =
= V(NaOH) · ρ(p NaOH) · w(NaOH) / M(NaOH) =
= 80 · 1,24 · 0,125 / 40 = 0,31 моль.
По уравнению реакции (1):
n(практ. C6H2OH(Br)3) = n(HBr) /3 = 0,31 / 3 =
= 0,1 моль;
n(теор. C6H2OH(Br)3) = n(C6H5OH) =
= m(C6H5OH) / M(C6H5OH). = 12,14 / 94 = 0,13 моль;
η(C6H2OH(Br)3) = n(практ.) / n(теор.) = 0,1 / 0,13 =
= 0,769 = 76,9%.
3. m(практ. MgCO3) = 41 г.
m(Na2CO3) = m(MgSO4) = 60 г.
η=?
Na2CO3 + MgSO4 = Na2SO4 + MgCO3
n(Na2CO3) = m(Na2CO3) / M(Na2CO3) = 60 : 106 =
= 0,57 моль;
252
n(MgSO4) = m(MgSO4) / M(MgSO4) = 60 : 120 =
= 0,50 моль (в недостаточном количестве);
m(MgCO3) = n(MgCO3) M(MgCO3) =
= n(MgSO4) M(MgCO3) = 0,5 · 84 = 42 г.
η = m(практ. MgCO3) / m(MgCO3) = 41 : 42 =
= 0,98 = 98%.
4.3.9. Расчеты массовой доли (массы) химическо

го соединения в смеси
1. 73,6.
2. 1) уравнения реакций:
Al2S3 + 6H2O = 2Al(OH)3 + 3H2S
CuSO4 + H2S = CuS + H2SO4
2) количество вещества сероводорода:
n(CuSO4 ) = m(p) · w(CuSO4 )/M(CuSO4 ) =
= 960 · 0,05 / 160 = 0,3 моль;
n(H2S) = n(CuSO4 ) = 0,3 моль.
3) количество вещества и массы сульфида алюми
ния и сульфата железа(II):
n(Al2S3) =1/ 3n(H2S) = 0,1 моль;
m(Al2S3) = 0,1 · 150 =15 г;
m(FeSO4) = 25 · 15 =10 г.
4) массовые доли сульфата железа(II) и сульфида
алюминия в исходной смеси:
ω(FeSO4) =10 / 25 = 0,4 (40%);
ω(Al2S3) =15 / 25 = 0,6 (60%).
3. Напишем уравнения реакций:
2Al + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2 (1)
CuO + 2HCl = CuCl2 + H2O (2)
Кремний и медь не взаимодействуют с хлороводо
родной кислотой, оставаясь в осадке, т.е. m(осадка) =
= 4,2 г — это масса Si, Cu.
253
Газ выделяется только в реакции (1). Рассчитаем
количество водорода в реакции (1) по формуле:
n(г) = V(г) /Vm n(Н2) = 5,04 л : 22,4 л/моль =
= 0,225 моль.
Используя формулу отношения количества ве
щества и коэффициентов в стехиометрическом урав
нении реакции, получаем: n(Н2) /3 = n(Al)/2, т.е.
n(Al) = n(Н2) · 2/3 = 0,15 моль.
Рассчитаем массу алюминия из формулы:
n(в) = m(в)/M(в) , т.е. m(Al) = n(Al) · М(Al).
m(Al) = 0,15 · 27 = 4,05 г;
m(Al, CuO) = 15 – 4,2 = 10,8 г;
m(CuO) = 10,8 – m(Al) m(CuO) = 10,8 – 4,05 = 6,75 г;
w(CuO) = m(CuO)/m(смеси);
w(CuO) = 6,75 : 15 · 100% = 45%.
4. Напишем уравнения реакций:
FeO + H2 = Fe + H2O (1)
Fe2O3 + 3H2 = 2Fe + 3H2O (2)
m(FeO, Fe2O3) = m(FeO) + m(Fe2O3);
m(FeO, Fe2O3) =
= n(FeO) · M(FeO) + n(Fe2O3) · M(Fe2O3);
m(H2O) = m1(H2O) + m2(H2O), n(Н2О) =
= n1(Н2О) + n2(Н2О);
n(Н2О) = 9 : 18 = 0,5 (моль) n2(Н2О) =
= 0,5 – n1(Н2О).
Исходя из уравнения реакции (1), определяем,
что количества воды и FeO равны: n(FeO) = n1(Н2О).
Исходя из уравнения реакции (2), определяем,
что количество воды в 3 раза больше количества
Fe2O3, т.е. n2(Н2О) = 3n(Fe2O3).
254
m(FeO, Fe2O3) =
= n1(Н2О) · M(FeO) + [0,5 – n1(Н2О)] : 3 · M(Fe2O3);
M(FeO) = 56 + 16 = 72 (г/моль);
M(Fe2O3) = 112 + 48 = 160 (г/моль);
m(FeO, Fe2O3) =
= n1(Н2О) · 72 + [0,5 – n1 (Н2О)] : 3 · 160
31,9 = 72n1 + 26,7 – 53,3n1;
18,7n1 = 5,2;
n1(Н2О) = 0,278 моль;
n2(Н2О) = 0,5 – 0,278 = 0,222 моль;
m(FeO) = 0,278 · 72 = 20 г;
m(Fe2O3) = 31,9 – 20 = 11,9 г;
w(FeO) = 20 : 31,9 = 0,627 (62,7%);
w(Fe2O3) = 100 – 62,7 = 36,3 (%).
255
Справочное издание
12+
Савинкина Елена Владимировна
ХИМИЯ
Новый полный справочник для подготовки к ЕГЭ
Редакция «Образовательные проекты»

Ответственный редактор Е.Н. Маталина
Технический редактор Е.П. Кудиярова
Корректор И.Н. Мокина
Подписано в печать 24.05.2019. Формат 84 108 1/32. Усл. печ. л. 13,44
Тираж 2000 экз. Заказ №
Тираж 3000 экз. Заказ №
Произведено в Российской Федерации
Изготовлено в 2019 г. Изготовитель: ООО «Издательство АСТ»
Общероссийский классификатор продукции ОК0342014 (КПЕС 2008);
58.11.1 — книги, брошюры печатные
ООО «Издательство АСТ». 129085, г. Москва, Звёздный бульвар,
дом 21, строение 1, комната 705, пом. 1, 7 этаж.
Наш электронный адрес:
www.ast.ru; еmail: www.stelliferovskiy@ast.ru; www.book24.ru
По вопросам приобретения книг обращаться по адресу:

123317, г. Москва. Пресненская наб., д. 6, стр. 2,
Деловой комплекс «Империя», а/я № 5
256

Химия. Новый Полн. Справ. Для Подг. к ЕГЭ - Савинкина Е.в - 2019 -256с

Загружено:

Сведения о документе

Оригинальное название

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Химия. Новый Полн. Справ. Для Подг. к ЕГЭ - Савинкина Е.в - 2019 -256с

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

Е.В.

Савинкина, Елена Владимировна.

1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ХИМИИ . . . . . . . . . . 18

1.2. Периодический закон

1.2.2. Общая характеристика металлов IА—IIIАгрупп

1.2.3. Характеристика переходных элементов

1.3. Химическая связь и строение вещества . . . . . . . 32

3. ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

3.3. Классификация органических веществ.

3.4. Характерные химические свойства

3.5. Характерные химические свойства

3.6. Характерные химические свойства

3.7. Характерные химические свойства

3.8. Биологически важные вещества:

3.9. Взаимосвязь органических соединений . . . . . . . 141

4.1.2. Научные методы исследования

4.1.3. Определение характера среды

4.1.4. Качественные реакции

4.1.5. Качественные реакции

4.1.6. Основные способы получения

4.1.7. Основные способы получения

4.2. Общие представления о промышленных

4.2.2. Общие научные принципы химического

4.2.3. Природные источники углеводородов,

4.2.4. Высокомолекулярные соединения.

4.3. Расчеты по химическим формулам

4.3.2. Расчеты объемных отношений газов

4.3.4. Расчеты теплового эффекта реакции . . . . . . . . . 189

4.3.5. Расчеты массы (объема, количества

4.3.6. Расчеты массы (объема, количества

4.3.7. Нахождение молекулярной

4.3.8. Расчеты массовой или объемной

4.3.9. Расчеты массовой доли (массы)

ХИМИЯ ЭЛЕМЕНТОВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198

Ответы на задания . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240

Новый справочник включает весь теоретический

Химический элемент — это определенный вид

Названия элементов, их символы

Название Символ Ar Название Символ Ar

Сурьма Sb 122 Фтор F 19

Теллур Te 128 Хлор Cl 35,5

Углерод С 12 Цезий Cs 133

Химическое вещество — совокупность любых хи

Молекула =0 =0 N2, CO2

Катион >0 =0 Na+, NH +4

Анион <0 =0 Cl–, CO 2–

Радикал =0 >0 •OH, •NO2

Формульная единица — условная частица, состав

Соотношения между величинами

Атомная масса (относи Ar(B) = m (атома B) / mu,

Нормальные физические условия

Закон сохранеB Масса веществ, вступивших в реакцию

1.1.1. Строение электронных оболочек

Массовое число (А) — общее A = N(n0) + N(р+)

Атомы не имеют заряда (нейтральны). Если атом

Дискретность Двойственная Невозможность

Атомная орбиталь (АО) характеризует область

Наиболее устойчивое состояние атома, в котором

Принцип электроны занимают в первую очередь орби

Спин электрона — свойство электрона, характе

Рис. 2. Последовательность заполнения АО электрона

1s 2s2 2p6 3s2 3p6 3d2 4s2

1s 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s1

1.2.2. Общая характеристика металлов IА—IIIАгрупп

Химическое вещество — совокупность любых хи

Атомная масса (относи Ar(B) = m (атома B) / mu,

Принцип электроны занимают в первую очередь орби

Спин электрона — свойство электрона, характе

Рис. 2. Последовательность заполнения АО электрона

Электронные конфигурации d5 и d10 обладают по

Все элементы IА—IIIАгрупп Периодической сис

Металлы IАгруппы называют щелочными, так

При образовании ковалентных связей объедине

Рис. 5. Образование σ связи: перекрывание двух

pp dp dd

Энергия, необходимая для того, чтобы разъеди

2. Из предложенного перечня выберите два соедине

3. Из предложенного перечня выберите два парамет

Вещества молекулярного строения состоят из от

При протекании химических реакций может вы

Увеличение Для эндотер Уменьше Для эндотер

Увеличе Для реакции, Уменьше Для реакции,

Кислые соли при растворении в воде могут созда

3. Установите соответствие между названием веще

Степень окисления атома Степень окисления атома

Дихромат или хроматион