Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего

профессионального образования «Омский государственный технический университет»

Реферат по химии
Тема: химическая связь и ее виды.

Выполнил студент 1 курса

фак. НХИ гр. ТБ-114

Шишкин В.С.

Проверил преподаватель

Воронкова Н. А.

Омск-2014

1
 Химическая связь - это взаимодействие двух атомов, осуществляемое
путем обмена электронами. При образовании химической связи атомы
стремятся приобрести устойчивую восьмиэлектронную (или
двухэлектронную) внешнюю оболочку, соответствующую строению атома
ближайшего инертного газа. Различают следующие виды химической
связи: ковалентная (полярная и неполярная; обменная и донорно-
акцепторная), ионная, водородная и металлическая
1.Металлическая связь.
. Металлическая связь, химическая связь, обусловленная
взаимодействием электронного газа (валентные электроны) в металлах с
остовом положительно заряженных ионов кристаллической решетки.
Идеальная модель металлической связи отвечает образованию частично
заполненных валентными электронами металла зон энергетических
уровней, называемых зонами проводимости. При сближении атомов,
образующих металл, атомные орбитали валентных электронов переходят
в орбитали, делокализованные по кристаллич. решетке аналогично
делокализованным p-орбиталям сопряженных соединений.
Количественно описать металлическую связь можно только в рамках
квантовой механики, качественно образование металлической связи
можно понять исходя из представлений о ковалентной связи.
При сближении двух атомов металла, например Li, образуется
ковалентная связь, при этом происходит расщепление каждого энергетич.
уровня валентного электрона на два. Когда N атомов Li образуют
кристаллическую решетку, перекрывание электронных облаков соседних
атомов приводит к тому, что каждый энергетич. уровень валентного
электрона расщепляется на N уровней, расстояния между которыми из-за
большой величины N настолько малы, что их совокупность может
считаться практически непрерывной зоной энергетических уровней,
имеющей конечную ширину. Поскольку каждый атом участвует в
образовании большего числа связей, чем, например, в двухатомной
молекуле при том же числе валентных электронов, то минимум энергии
системы (или максимум энергии связи) достигается при расстояниях
2
больших, чем в случае двухцентровой связи в молекуле. Межатомные
расстояния в металлах заметно больше, чем в соед. с ковалентной связью
(металлич. радиус атомов всегда больше ковалентного радиуса), а
координационное число (число ближайших соседей) в кристаллических
решетках металлов обычно 8 или больше 8. Для наиболее часто
встречающихся кристаллических структур координационные числа равны
8 (объемноцентрированная кубическая), 12 (гранецентрированная
кубическая и гексагональная плотно-упакованная). Расчеты параметров
металлических решеток с использованием ковалентных радиусов дают
заниженные результаты. Так, расстояние между атомами Li в молекуле
Li2 (ковалентная связь) равно 0,267 нм, в металле Li-0,304 нм. Каждый
атом Li в металле имеет 8 ближайших соседей, а на расстоянии, в раз
большем,-еще 6. Энергия связи в расчете на один атом Li в результате
увеличения числа ближайших соседей увеличивается с 0,96.10-19 Дж для
Li2 до 2,9.10-19 Дж для кристаллич. Li.
Во многих металлах металлическая связь между атомами включает
вклады ионной или ковалентной составляющей. Особенности
металлической связи у каждого металла могут быть связаны, например, с
электростатическим отталкиванием ионов друг от друга с учетом
распределения электрических зарядов в них, с вкладом в образование
связи электронов внутренних незаполненных оболочек переходных
металлов, с корреляцией движения электронов в электронном газе и
некоторыми другими причинами.
Металлическая связь характерна не только для металлов и их сплавов,
но и для интерметаллических соединений, она сохраняется не только в
твердых кристаллах, но и в расплавах и в аморфном состоянии.

2.Ионная связь
3
 Ионная связь - это химическая связь, образованная за счет
электростатического притяжения между катионами и анионами.
Механизм образования ионной связи можно рассмотреть на примере
реакции между натрием и хлором . Атом щелочного металла легко теряет
электрон , а атом галогена - приобретает . В результате этого возникает
катион натрия и хлорид-ион . Они образуют соединение за счет
электростатического притяжения между ними
Взаимодействие между катионами и анионами не зависит от
направления , поэтому о ионной связи говорят как о ненаправленной .
Каждый катион может притягивать любое число анионов , и наоборот .
Вот почему ионная связь является ненасыщенной . Число взаимодействий
между ионами в твердом состоянии ограничивается лишь размерами
кристалла . Поэтому "молекулой " ионного соединения следует считать
весь кристалл .
Для возникновения ионной связи необходимо , чтобы сумма значений
энергии ионизации Ei (для образования катиона) и сродства к электрону
Ae (для образования аниона) должна быть энергетически выгодной . Это
ограничивает образование ионной связи атомами активных металлов
(элементы IA- и IIA-групп, некоторые элементы IIIA-группы и некоторые
переходные элементы) и активных неметаллов (галогены, халькогены,
азот).
Идеальной ионной связи практически не существует . Даже в тех
соединениях, которые обычно относят к ионным , не происходит полного
перехода электронов от одного атома к другому ; электроны частично
остаются в общем пользовании . Так, связь во фториде лития на 80%
ионная , а на 20% - ковалентная . Поэтому правильнее говорить о степени
ионности (полярности ) ковалентной химической связи . Считают, что
при разности электроотрицательностей элементов 2,1 связь является на
50% ионной . При большей разности соединение можно считать ионным .
Ионной моделью химической связи широко пользуются для описания
свойств многих веществ, в первую очередь, соединений щелочных и

4
щелочноземельных металлов с неметаллами. Это обусловлено простотой
описания таких соединений : считают, что они построены из
несжимаемых заряженных сфер, отвечающих катионам и анионам . При
этом ионы стремятся расположиться таким образом, чтобы силы
притяжения между ними были максимальными, а силы отталкивания -
минимальными.
Ионная связь — прочная химическая связь, образующаяся между
атомами с большой разностью (>1,7 по шкале Полинга)
электроотрицательностей , при которой общая электронная пара
полностью переходит к атому с большей электроотрицательностью. Это
притяжение ионов как разноименно заряженных тел. Примером может
служить соединение CsF, в котором «степень ионности» составляет 97 %.
Ионная связь — крайний случай поляризации ковалентной полярной
связи . Образуется между типичными металлом и неметаллом . При этом
электроны у металла полностью переходят к неметаллу . Образуются
ионы.
Если химическая связь образуется между атомами, которые имеют очень
большую разность электроотрицательностей (ЭО > 1.7 по Полингу) , то
общая электронная пара полностью переходит к атому с большей ЭО .
Результатом этого является образование соединения противоположно
заряженных ионов : Между образовавшимися ионами возникает
электростатическое притяжение, которое называется ионной связью .
Вернее, такой взгляд удобен . На деле ионная связь между атомами в
чистом виде не реализуется нигде или почти нигде , обычно на деле связь
носит частично ионный , и частично ковалентный характер . В то же
время связь сложных молекулярных ионов часто может считаться чисто
ионной . Важнейшие отличия ионной связи от других типов химической
связи заключаются в ненаправленности и ненасыщаемости. Именно
поэтому кристаллы образованные за счёт ионной связи, тяготеют к
различным плотнейшим упаковкам соответствующих ионов.
3. Ковалентная связь

5
 Ковалентная связь (атомная связь, гомеополярная связь) — химическая
связь, образованная перекрытием (обобществлением) пары валентных
электронных облаков. Обеспечивающие связь электронные облака
(электроны) называются общей электронной парой.
Термин ковалентная связь был впервые введён лауреатом Нобелевской
премии Ирвингом Ленгмюром в 1919 году. Этот термин относился к
химической связи, обусловленной совместным обладанием электронами,
в отличие от металлической связи, в которой электроны были
свободными, или от ионной связи, в которой один из атомов отдавал
электрон и становился катионом, а другой атом принимал электрон и
становился анионом.
Позднее (1927 год) Ф. Лондон и В. Гайтлер на примере молекулы
водорода дали первое описание ковалентной связи с точки зрения
квантовой механики.
С учётом статистической интерпретации волновой функции М.Борна
плотность вероятности нахождения связывающих электронов
концентрируется в пространстве между ядрами молекулы. В теории
отталкивания электронных пар рассматриваются геометрические размеры
этих пар. Так, для элементов каждого периода существует некоторый
средний радиус электронной пары (Å):
0,6 для элементов вплоть до неона; 0,75 для элементов вплоть до аргона;
0,75 для элементов вплоть до криптона и 0,8 для элементов вплоть до
ксенона.
Характерные свойства ковалентной связи — направленность,
насыщаемость, полярность, поляризуемость — определяют химические и
физические свойства соединений.
Направленность связи обусловлена молекулярным строением вещества и
геометрической формы их молекулы. Углы между двумя связями
называют валентными.
Насыщаемость — способность атомов образовывать ограниченное число
ковалентных связей. Количество связей, образуемых атомом, ограничено
6
числом его внешних атомных орбиталей. Полярность связи обусловлена
неравномерным распределением электронной плотности вследствие
различий в электроотрицательностях атомов. По этому признаку
ковалентные связи подразделяются на неполярные и полярные.
Поляризуемость связи выражается в смещении электронов связи под
влиянием внешнего электрического поля, в том числе и другой
реагирующей частицы. Поляризуемость определяется подвижностью
электронов. Полярность и поляризуемость ковалентных связей
определяет реакционную способность молекул по отношению к
полярным реагентам.
Электроны тем подвижнее, чем дальше они находятся от ядер.
Ковалентная связь это когда два атома делятся электронами и держатся
вместе.
4. Водородная связь
Водородная связь, вид химического взаимодействия атомов в молекулах,
отличающийся тем, что существенное участие в нём принимает атом
водорода (Н), уже связанный ковалентной связью с другим атомом (А).
Группа А — Н выступает донором протона (акцептором электрона), а
другая группа (или атом) В — донором электрона (акцептором протона).
Иначе говоря, группа А — Н проявляет функцию кислоты, а группа В —
основания. Для обозначения В. с. употребляют, в отличие от обычной
валентной чёрточки, пунктир, т. е. А — Н···В [в предельном случае
симметричной В. с., например, в бифториде калия, K + (F···Н···F)-,
различие двух связей исчезает]. К образованию В. с. способны группы А
— Н, где А — атомы О, N, F, Cl, Вr и в меньшей мере С и S. В качестве
второго, электродонорного центра В могут выступать те же атомы О, N, S
разнообразных функциональных групп, анионы F-, С1- и др., в меньшей
мере ароматические кольца и кратные связи. Если А — Н и В
принадлежат отдельным (разнородным или идентичным) молекулам, то
В. с. называют межмолекулярной, а если они находятся в разных частях
одной молекулы, — внутримолекулярной. От общих для всех веществ
ван-дер-ваальсовых сил взаимного притяжения молекул В. с. отличается

7
направленностью и насыщаемостью, т. е. качествами обычных
(валентных) химических связей. В. с. не сводится, как ранее считали, к
электростатическому притяжению полярных групп А — Н и В, а
рассматривается как донорно-акцепторная химическая связь. По своим
энергиям, обычно 3—8 ккал/моль, В. с. занимает промежуточное
положение между ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями (доли
ккал/моль) и типичными химическими связями (десятки ккал/моль) (1
ккал = 4,19·103·дж). Наиболее распространены межмолекулярные В. с.
Они приводят к ассоциации одинаковых или разнородных молекул в
разнообразные агрегаты-комплексы с В. с., или Н-комплексы, которые
при обычных условиях находятся в быстро устанавливающемся
равновесии. При этом возникают как бинарные комплексы (кислота —
основание и циклические димеры), так и большие образования (цепи,
кольца, спирали, плоские и пространственные сетки связанных молекул).
Наличием таких В. с. обусловлены свойства различных растворов и
жидкостей (в первую очередь, воды и водных растворов, ряда
технических полимеров — капрона, нейлона и т.д.), а также
кристаллическая структура многих молекулярных кристаллов и
кристаллогидратов неорганических соединений, в том числе, разумеется,
и льда. Точно так же В. с. существенно определяет структуру белков,
нуклеиновых кислот и других биологически важных соединений и
поэтому играет важнейшую роль в химии всех жизненных процессов.
Вследствие всеобщей распространённости В. с. её роль существенна и во
многих других областях химии и технологии (процессы перегонки,
экстракции, адсорбции, хроматографии, кислотно-основные равновесия,
катализ). Образование В. с., специфически изменяя свойства групп А —
Н и В, отражается и на молекулярных свойствах; это обнаруживается, в
частности, по колебательным спектрам и спектрам протонного
магнитного резонанса. Поэтому спектроскопия, особенно инфракрасная,
является важнейшим методом изучения В. с. и зависящих от неё
процессов.