Актюбинский высший политехнический колледж

Реферат на тему:
«Ультрафиолетовая спектрофотометрия»
 

Студент: Абдрахманова Дильназ

Преподователь: Батырбаева Гаухар
Содержание работы

Введение___________________________________________________________3
Характеристика метода_____________________________________________3-4
Сферы использования______________________________________________4-5
Устройство спектрофотометра______________________________________5-8
Видимая область спектра__________________________________________8-10
История открытия________________________________________________10-11
УФ излучение___________________________________________________11
История открытия________________________________________________12-13
Вывод____________________14
Введение
Спектрофотометрией называется специальный метод исследования и анализа
веществ, который основан на измерении спектров поглощения в оптической
области электромагнитного излучения.
На практике обычно различают спектрофотометрию в ИК, УФ и видимой
областя спектра. Для измерения спектров используются специальные приборы-
спектрофотометры. Такой прибор состоит из источника излучения,
диспергирующего элемента, кюветы, где содержится исследуемое вещество, а
также регистрирующее устройство.
В УФ области источником излучения является дейтериевая или водородная
лампа, а в ближней ИК и видимой областях - вольфрамовая лампа накаливания
или галогенная лампа. Фотоэлектронные умножители и фотоэлементы, то есть
фоторезисторы служат приемниками излучения. В качестве диспергирующего
элемента прибора используется призменный монохроматор или монохроматор с
дифракционными решетками.
 

Обычно спектр получается в графической форме, однако в современных

спектрофотометрах есть встроенная мини-ЭВМ, позволяющая получить
результат в графической и цифровой форме. Микропроцессоры (или мини-
ЭВМ) осуществляют автоматизированное управление прибором и различную
математическую обработку получаемых экспериментальных данных.
 

Характеристика метода
 УФ спектрофотометрия  основывается на измерении количества
поглощения веществом электромагнитного излучения в определенной
узкой  волновой области. Обычно для УФ – измерений используют
приближенно монохроматическое излучение в области от 200 до 800 нм. В
качестве источников излучения в УФ-области используют главным
образом дейтериевые лампы. Для монохроматизации света можно
используют светофильтр.Количественное  определение.
Спектрофотометрия в ультрафиолетовой области широко используется
для количественного определения лекарственных средств.
Чувствительность метода определяется в основном способностью вещества
к поглощению и выражается молярным коэффициентом поглощения.
Предельные концентрации веществ, анализируемые при помощи
спектрофотометрии, как правило, меньше, чем при обычных,
применяемых в кислотно-основном титровании или при весовых
измерениях. Это обстоятельство и объясняет тот факт, что
спектрофотометрия используется при определении небольших количеств
веществ, особенно в различных лекарственных
формах.Основным условием для  количественного анализа является
соблюдение закона Бугера–Ламберта–Бэра: относительная оптическая
плотность прямо пропорциональна толщине кюветы. 

 
 
 
где С – концентрация вещества в г/100мл; 
 
А – оптическая плотность испытуемого раствора; 
 
А1%1см – удельный показатель поглощения вещества; 
 
b – толщина поглощающего слоя, в см.
При помощи данного метода можно определить вещества, в составе молекул
которых присутствуют определенные группы –хромофоры, а так же в состав
которых входят ароматические фрагменты, тройные или двойные связи, а так
же следующие группы: азо -, нитро -, и др.
Основным недостатком  этого метода является общеизвестный  факт,
что различные спектрофотометры дают значительные отклонения по величине
поглощения для одного и того же стандартного раствора.
Более достоверные и воспроизводимые  результаты обеспечивает сравнение 
поглощения испытуемого вещества с  поглощением стандартного образца,
определяемого в тех же условиях. При этом учитываются многочисленные
факторы, влияющие на спектрофотометрические измерения, например
установка длины волны, ширина щели. Поглощение кюветы, поправки на
поглощение растворителя и т.п.
Сферы использования
 В последние годы в связи  с созданием записывающих приборов особенно
расширилось применение спектрофотометрии 
для количественного и качественного анализа и в химической кинетике.
При исследовании кинетики химических реакций обычно используется тот
факт, что исходные вещества и продукты реакции имеют разное
поглощение. Это позволяет следить за изменением их концентраций во
времени. УФ спектрофотометрия нашла широкое применение в фармации,
так как это наиболее простой и эффективный метод анализа
лекарственных средств. Его используют на всех этапах фармацевтического
анализа лекарственных препаратов. Разработано большое число способов
качественного и количественного анализа различных лекарственных форм
при помощи этого метода.На основе УФ-спектрофотометрии 
разработана унифицированная методика анализа сульфаниламидных
препаратов, лекарственных веществ гетероциклического
ряда, алкалоидов, стероидных соединений, витаминов; усовершенствована
методика стандартизации лекарственных веществ, являющихся
производными барбитуровой кислоты.Метод УФ-спектрофотометрии 
перспективен для контроля качества лекарственных средств, полученных
на основе носителей, содержащих магнетит и проявляющих магнитные
свойства. Гепарин определяют в УФ-области при длине волны 257 нм. В
фармацевтическом анализе спектрофотометрию в УФ - и видимой
областях нередко сочетают с методами разделения (тонкослойная и другие
виды хроматографии). Так же применяется для определения природных
соединений в растительном и животном сырье. Разработаны методики
определения флавоноидов, основанные на образовании окрашенного
продукта с хлоридом алюминия в среде уксусной кислоты (406.410 нм), для
стандартизации гомеопатических настоек, получаемых из туи  и чистотела.

Помимо этого есть данные о том, что УФ-спектрофотометрия 

применяется для определения  концентрации РНК и ДНК. РНК и 
ДНК абсорбируют УФ свет и за счет этого есть возможность количественно 
определять концентрацию этих веществ.
Для идентификации могут  быть использованы атлас спектров лекарственных
веществ, систематизирующие сведения о характере спектральных кривых и
значения удельных показателей поглощения.
Устройство спектрофотометра
 Устройство спектрофотометров и их характеристики могут значительно
отличаться в зависимости от производителя и задач, для решения которых
рассчитан прибор. Однако основные элементы конструкции у всех
приборов сходны. Это источник света, монохроматор, кюветное отделение
с образцом и регистрирующего детектора. В качестве источника света
чаще всего используются ртутные или галогеновые лампы. Монохроматор
— устройство для выделения из всего излучаемого спектра какой-то узкой
его части (1-2 нм). Монохроматоры могут быть построены на основе
разделяющих свет призм либо на основе дифракционной решетки. Также в
некоторых приборах могут дополнительно применяться наборы
светофильтров. Кюветное отделение может быть оборудовано механизмами
для термостатирования, перемешивания, добавления вешеств
непоспедственно в ходе процесса измерения. Для исследований малых
объемов веществ может использоваться безкюветная технология, когда
образец удерживается за счет сил поверхностного натяжения жидкости.1 -
источник световой энергии (видимая область); 2 - поворотный 
отражатель; 3 - источник световой  энергии (ультрафиолетовая область); 4
- оптическая система, направляющая  поток энергии на входную щель; 5 -
входная щель; 6 - оптическая система, формирующая параллельный поток 
световой энергии; 7 - диспергирующий элемент (призма или
дифракционная решетка); 8 - оптическая система, направляющая поток
энергии на выходную щель; 9 - выходная щель; 10 - оптическая система,
формирующая поток энергии, проходящий через кювету; 11 - кювета; 12 -
фотоприемник; 13 - аналого-цифровой преобразователь; 14 - микро-ЭВМ;
15 - индикатор; 16 - пульт оператора; 17 - интерфейс связи с внешней ЭВМ
и регистрирующим устройством

Поворотный отражатель (2) направляет поток световой энергии от одного из

источников (1 или 3), через оптическую систему (4) на входную щель (5)
монохроматора. С выхода монохроматора через щель (9) поступает
монохроматический поток световой энергии с определенной длиной волны λ.
Установка необходимой длины волны чаще всего осуществляется путем
изменения угла падения полихроматического потока световой энергии по
отношению к плоскости диспергирующего элемента (7). Оптическая система
(10) формирует световой поток таким образом, чтобы при минимально
допустимом объеме исследуемого раствора и многократной установке кюветы
(11) в кюветное отделение геометрия потока не изменилась.
Полихроматический свет от источника проходит через монохроматор, который
разлагает белый свет на цветовые компоненты. Монохроматическое излучение с
дискретным интервалом в несколько нанометров проходит через ту часть
прибора, где располагается образец с исследуемой пробой.
Основные узлы спектрофотометра
Источник света
Спектрофотометр UV/VIS (ультрафиолет + видимый свет) имеет два источника
света: для видимого участка спектра и источник ультрафиолета - от 200 до 390
нм.
Источником видимого света служит вольфрамовая, как правило, галогенная
лампа, дающая постоянный поток света в диапазоне 380 - 950 нм, являясь
стабильным и долговечным источником световой энергии со средним сроком
службы более 500 ч.
В качестве источника УФ используются водородные или дейтериевые лампы.
Ультрафиолетовые лампы, содержащие дейтерий, имеют высокую
интенсивность излучаемого потока и непрерывный спектр в диапазоне от 200 до
360 нм.
 

 КюветыКак известно исследуемый образец помещается в специальные

приставки. Для каждого вида образцов они разные. Для твердых - это
специальные зажимы, а при спектральных измерениях жидких образцов
используются специальные контейнеры из кварцевого стекла, так
называемые кюветы.В большинстве спектрофотометров применяются
стандартные кюветы, которые предназначены для такого размещения,
которое предусматривает горизонтальную траекторию луча света.
Основным недостатком подобных кювет является то, что только
небольшая часть образца (около 10%) освещается измеряющим светом. В
случае большой ценности образца или доступности его в небольшом
объеме, можно использовать микрокюветы или ультрамикрокюветы с
объемом 50 или даже 2,5 мкл. Кюветы очень маленьких объемов
проявляют капиллярные свойства, и возникают проблемы с образованием
пузырьков воздуха, что требует дегазации. Наконец, из таких кювет
сложно извлечь обратно образец. Стандартные кюветы имеют внешние
размеры: 12,5 12,5 45 мм, а внутренние - 10 10 мм. Кюветы с меньшим
внутренним объемом, выпускаемые одним производителем имеют тот же
внешний размер, что и стандартные, но внутренний, например 10 1,25
мм.Диспергирующий элемент

В спектрофотометрах в качестве диспергирующего элемента чаще всего

используют призмы и дифракционные решетки.
Дифракционная решетка технологически более сложное изделие, чем призма.
Большинство применяемых в настоящее время решеток изготовлены способом
выжигания и голографического копирования и представляют собой пластины с
большим числом параллельных штрихов - до нескольких сот на миллиметр.
Основным преимуществом использования призмы в спектрофотометре является
ее низкая стоимость.
Преимущество дифракционных решеток состоит в том, что они обеспечивают
линейную дисперсию света на всем диапазоне видимого и УФ спектров.
Отрицательным моментом применения дифракционных решеток является их
высокая стоимость в сравнении с призмами и светофильтрами.
Одной из самых важных характеристик монохроматоров является полоса
пропускания, выражаемая в единицах длин волн – нанометрах.
Если интерференционные фильтры дают ширину пропускания в диапазоне 6-20
нм, то призмы и дифракционные решетки дают более узкую полосу - менее 5
нм, а следовательно, и большую "чистоту" (монохромность) света, падающего
на кювету с образцом. Полоса пропускания является одной из важнейших
характеристик спектрофотометра. Уменьшение полосы пропускания влечет за
собой повышение разрешающей способности спектрофотометра - значимой
характеристики качества спектрофотометрических приборов.
 

 Монохроматоры
Действие спектральных приборов - спектрофотометров - основано на том, что в
некоторых физических системах условия прохождения света оказываются
различными. Такие системы называются диспергирующими. Обычно в качестве
диспергирующего элемента используют призму или дифракционную решетку.
Устройства, позволяющие разделить полихроматический свет на
монохроматический спектр излучения, называются монохроматорами.

Функциональная схема монохроматора с призмой.

-входная щель; 2-объектив, формирующий  параллельный поток световой 
энергии; 3-призма; 4 - объектив, направляющий  поток энергии на экран; 5 -
экран; 6 - выходная щель
 Щель (1), на которую падает полихроматический поток световой энергии,
находится в фокальной плоскости линзы (2). Эта часть прибора называется
коллиматором. Выходящий из объектива (2) параллельный поток световой
энергии падает на призму (3). Вследствие дисперсии (обусловленной
зависимостью показателя преломления от длины волны) свет различных
длин волн выходит из призмы под разными углами. Если в фокальной
плоскости линзы объектива (4) поставить экран (5), то линза сфокусирует
параллельные потоки энергии для различных длин волн в разных местах
экрана. Поворачивая призму (3), можно просканировать через щель (6)
монохроматические потоки энергии во всем спектре излучения. Часто в
качестве диспергирующего элемента используется дифракционная
решетка, которая представляет собой стеклянную или металлическую
пластину, на которой нанесены параллельные одинаковые штрихи,
расположенные на строго одинаковых расстояниях друг от друга. На
рисунке показана дифракционная решетка, состоящая из чередующихся
параллельных друг другу щелей одинаковой ширины b, расположенных на
одинаковом расстоянии a друг от друга. Сумма (a+b) является периодом
этой структуры и называется постоянной решетки d.

 Функциональная схема монохроматора с дифракционной решеткой.

- входная щель; 2 - объектив, формирующий  параллельный поток световой 

энергии; 3 - дифракционная решетка; 4 - объектив, направляющий поток 
энергии на экран; 5 - экран; 6 - выходная  щель
 
Через входную щель (1) полихроматический поток световой энергии линзой
объектива (2) трансформируется в параллельный поток, который проходит
через щели дифракционной решетки (3). В каждой точке на экране (5),
расположенном в фокальной плоскости линзы объектива (4), соберутся те лучи,
которые до линзы были параллельными между собой и распространялись под
определенным углом Q к направлению падающей волны. Поэтому
освещенность в точке Р на экране (5) определяется результатом интерференции
вторичных волн, распространяющихся как от разных участков одной щели, так
и от разных щелей. Существует направление, распространяясь по которому,
вторичные волны от всех щелей будут приходить в точку Р в одной фазе и
усиливать друг друга, и другое - когда волны не совпадают по фазе и ослабляют
друг друга. Таким образом, на экране наблюдается чередование светлых и
темных полос. Условие формирования максимумов от дифракционной решетки,
то есть когда волны усиливают друг друга при интерференции, наблюдается
тогда, когда разность хода равна целому числу волн. Зависимость
формирования максимумов различных длин волн от угла Q дифракционной
решетки выражается формулой: d*sinQ = k - 1, где k= 0, 1, 2.
Если на решетку падает свет разных длин волн, то максимумы для различных
длин волн располагаются под различными углами Q к первоначальному
направлению распространения света. Поэтому дифракционная решетка
разлагает полихроматический свет в дифракционный спектр и употребляется
как диспергирующий прибор.
Видимая область спектра
 Видимое излучение  — электромагнитные волны, воспринимаемые 
человеческим глазом. Чувствительность 
человеческого глаза к электромагнитному  излучению зависит от длины 
волны (частоты) излучения, при этом 
максимум чувствительности приходится  на 555 нм (540 терагерц), в
зелёной части спектра[2]. Поскольку при удалении от точки максимума
чувствительность спадает до нуля постепенно, указать точные границы
спектрального диапазона видимого излучения невозможно. Обычно в
качестве коротковолновой границы принимают участок 380—400 нм (750
—790 ТГц), а в качестве длинноволновой — 760—780 нм (385—395 ТГц) [1]
[3]. Электромагнитное излучение с такими длинами волн также
называется видимым светом, или просто светом (в узком смысле этого
слова).В спектре содержатся не все цвета, которые различает человеческий
мозг. Таких оттенков, как розовый или маджента, нет в спектре видимого
излучения, они образуются от смешения других цветов.Видимое излучение
также попадает в «оптическое окно», область спектра электромагнитного
излучения, практически не поглощаемая земной атмосферой. Чистый
воздух рассеивает голубой свет несколько сильнее, чем свет с большими
длинами волн (в красную сторону спектра), поэтому полуденное небо
выглядит голубым.Многие виды животных способны видеть излучение, не
видимое человеческому глазу, то есть не входящему в видимый диапазон.
Например, пчёлы и многие другие насекомые видят свет в
ультрафиолетовом диапазоне, что помогает им находить нектар на цветах.
Растения, опыляемые насекомыми, оказываются в более выгодном
положении с точки зрения продолжения рода, если они ярки именно в
ультрафиолетовом спектре. Птицы также способны видеть
ультрафиолетовое излучение (300—400 нм), а некоторые виды имеют даже
метки на оперении для привлечения партнёра, видимые только в
ультрафиолете.

В спектре содержатся не все цвета, которые различает человеческий мозг. Таких

оттенков, как розовый или маджента, нет в спектре видимого излучения, они
образуются от смешения других цветов.
Видимое излучение также попадает в «оптическое окно», область спектра
электромагнитного излучения, практически не поглощаемая земной
атмосферой. Чистый воздух рассеивает голубой свет несколько сильнее, чем
свет с большими длинами волн (в красную сторону спектра), поэтому
полуденное небо выглядит голубым.
Многие виды животных способны видеть излучение, не видимое человеческому
глазу, то есть не входящему в видимый диапазон. Например, пчёлы и многие
другие насекомые видят свет в ультрафиолетовом диапазоне, что помогает им
находить нектар на цветах. Растения, опыляемые насекомыми, оказываются в
более выгодном положении с точки зрения продолжения рода, если они ярки
именно в ультрафиолетовом спектре. Птицы также способны видеть
ультрафиолетовое излучение (300—400 нм), а некоторые виды имеют даже
метки на оперении для привлечения партнёра, видимые только в ультрафиолете.
Круг цветов Ньютона из книги «Оптика» (1704), показывающий взаимосвязь
между цветами и музыкальными нотами. Цвета спектра от красного до
фиолетового разделены нотами, начиная с ре (D). Круг составляет полную
октаву. Ньютон расположил красный и фиолетовый концы спектра друг рядом с
другом, подчёркивая, что из смешения красного и фиолетого цветов образуется
пурпурный.
История открытия
 Первые объяснения спектра видимого излучения дали Исаак Ньютон в
книге «Оптика» и Иоганн Гёте в работе «Теория Цветов», однако ещё до
них Роджер Бэкон наблюдал оптический спектр в стакане с водой. Лишь
спустя четыре века после этого Ньютон открыл дисперсию света в
призмах. Ньютон первый  использовал слово спектр (лат. spectrum —
видение, появление) в печати в 1671 году, описывая свои оптические
опыты. Он сделал наблюдение, что когда луч света падает на поверхность
стеклянной призмы под углом к поверхности, часть света отражается, а
часть проходит через стекло, образуя разноцветные полосы. Учёный
предположил, что свет состоит из потока частиц (корпускул) разных
цветов, и что частицы разного цвета движутся с различной скоростью в
прозрачной среде. По его предположению, красный свет двигался быстрее
чем фиолетовый, поэтому и красный луч отклонялся на призме не так
сильно, как фиолетовый. Из-за этого и возникал видимый спектр
цветовНьютон разделил свет на семь цветов: красный, оранжевый,
жёлтый, зелёный, голубой, индиго и фиолетовый. Число семь он выбрал из
убеждения (происходящего от древнегреческих софистов), что существует
связь между цветами, музыкальными нотами, объектами Солнечной
системы и днями недели. Человеческий глаз относительно слабо
восприимчив к частотам цвета индиго, поэтому некоторые люди не могут
отличить его от голубого или фиолетового цвета. Поэтому после Ньютона
часто предлагалось считать индиго не самостоятельным цветом, а лишь
оттенком фиолетового или голубого (однако он до сих пор включён в
спектр в западной традиции). В русской традиции индиго соответствует
синему цвету.Гёте, в отличие от Ньютона, считал, что спектр возникает
при наложении разных составных частей света. Наблюдая за широкими
лучами света, он обнаружил, что при проходе через призму на краях луча
проявляются красно-желтые и голубые края, между которыми свет
остаётся белым, а спектр появляется, если приблизить эти края достаточно
близко друг к другу.Длины волн, соответствующие различным цветам
видимого излучения были впервые представлены 12 ноября 1801 года в
Бэкеровской лекции Томасом Юнгом, они получены путём перевода в
длины волн параметров колец Ньютона, измеренных самим Исааком
Ньютоном. Эти кольца Ньютон получал пропусканием через линзу,
лежащую на ровной поверхности, соответствующей нужному цвету части
разложенного призмой в спектр света, повторяя эксперимент для каждого
из цветов. Юнг оформил полученные длины волн в виде таблицы, выразив
во французских дюймах (1 дюйм=27,07 мм), будучи переведёнными в
нанометры, их значения неплохо соответствуют современным, принятым
для различных цветов. В 1821 году Йозеф Фраунгофер положил начало
измерению длин волн спектральных линий, получив их от видимого
излучения Солнца с помощью дифракционной решётки, измерив углы
дифракции теодолитом и переведя в длины волн. Как и Юнг, он выразил
их во французских дюймах, переведённые в нанометры, они отличаются от
современных на единицы. Таким образом, ещё в начале XIX века стало
возможным измерять длины волн видимого излучения с точностью до
нескольких нанометров.
В XIX веке, после открытия ультрафиолетового и инфракрасного излучений,
понимание видимого спектра стало более точным.
В начале XIX века Томас Юнг и Герман фон Гельмгольц также исследовали
взаимосвязь между спектром видимого излучения и цветным зрением. Их
теория цветного зрения верно предполагала, что для определения цвета глаз
использует три различных вида рецепторов.
Характеристики границ видимого излучения
Длина волны, нм 740 380
Энергия фотонов, Дж 2,61·10−19 4,97·10−19
Энергия фотонов, эВ 1,6 3,1
Частота, Гц 3,94·1014 7,49·1014
Волновое число, см−1 1,35·104 2,63·104
Спектр видимого излучения
При разложении луча белого цвета в призме образуется спектр, в котором
излучения разных длин волн преломляются под разными углами. Цвета,
входящие в спектр, то есть такие цвета, которые могут быть получены с
помощью света одной длины волны (точнее, с очень узким диапазоном длин
волн), называются спектральными цветами. Основные спектральные цвета
(имеющие собственное название), а также характеристики излучения этих
цветов, представлены в таблице:
 

Ультрафиолетовое излучение

Ультрафиолетовое излучение (ультрафиолетовые лучи, УФ-излучение) —

электромагнитное излучение, занимающее спектральный диапазон между
видимым и рентгеновским излучениями. Длины волн УФ-излучения лежат в
интервале от 10 до 400 нм (7,5·1014—3·1016 Гц). Термин происходит от лат.
ultra — сверх, за пределами и фиолетовый.
Диапазоны УФ излучения
 УФ диапазон условно делят на ближний (380—200 нм) и дальний, или
вакуумный (200—10 нм) ультрафиолет. Последний так назван, поскольку
интенсивно поглощается атмосферой, и распространяется только в
вакуумированных камерах.По действию УФ на живые организмы
ближний УФ делится на ультрафиолет А, B и C.Ультрафиолет А (UVA),
длинноволновой диапазон, «чёрный свет» 400 - 315 нм;Ультрафиолет B
(UVB) средний диапазон 315 - 280 нм;Ультрафиолет С (UVC)
коротковолновой, гермицидный диапазон 280 - 100 нм.Излучение из
диапазона UVA достаточно слабо поглощается атмосферой. Поэтому
радиация, достигающая поверхности Земли, в значительной степени
содержит ближний ультрафиолет UVA, и, в небольшой доле,
UVB.Практически весь UVC и приблизительно 90 % UVB поглощаются
озоном, а также водным паром, кислородом и углекислым газом при
прохождении солнечного света через земную атмосферу. 200нм -300нм - та
область, в которой излучение Солнца полностью поглощается озоновым
слоем Земли. Преимуществом диапазона UVC является то, что в нём
отсутствует фоновое излучение, благодаря чему достигается высокая
чувствительность. Спектроскописты называют этот спектральный
диапазон «solar blind» , поскольку детекторы этого диапазона работают без
помех на ярком солнце. Недостатком является то, что, на сегодняшний
день, существует мало приёмников, которые работают в данном диапазоне.

По классификации международной комиссии по освещению (CIE) спектр УФ -

излучения делится на три диапазона:
длинноволновое (400 - 315 нм)
средневолновое (280 - 315 нм)
коротковолновое (100 - 280 нм)
История открытия
 Спектр лучей, видимых глазом человека, не имеет резкой, четко
определенной границы. Верхней границей видимого спектра одни
исследователи называют 400 нм, другие 380, третьи сдвигают ее до 350...320
нм. Это объясняется различной световой чувствительностью зрения и
указывает на наличие лучей не видимых глазом.В 1801 г. И. Риттер
(Германия) и У. Уола-стон (Англия) используя фотопластинку доказали
наличие ультрафиолетовых лучей. За фиолетовой границей спектра она
чернеет быстрее, чем под влиянием видимых лучей. Поскольку почернение
пластинки происходит в результате фотохимической реакции, ученые
пришли к выводу, что ультрафиолетовые лучи весьма
активны.Ультрафиолетовые лучи охватывают широкий диапазон
излучений: 400...20 нм. Область излучения 180... 127 нм называется
вакуумной. Посредством искусственных источников (ртутно-кварцевых,
водородных и дуговых ламп), дающих как линейчатый, так и
непрерывный спектр, получают ультрафиолетовые лучи с длиной волны
до 180 нм. В 1914 г. Лайман исследовал диапазон до 50 нм.Исследователи
обнаружили тот факт, что спектр ультрафиолетовых лучей Солнца,
достигающих земной поверхности, очень узок - 400...290 нм. Неужели
солнце не излучает свет с длиной волны короче 290 нм?Ответ на этот
вопрос нашел А. Корню (Франция). Он установил, что озон поглощает
ультрафиолетовые лучи короче 295 нм, после чего выдвинул
предположение: Солнце излучает коротковолновые ультрафиолетовое
излучение, под его действием молекулы кислорода распадаются на
отдельные атомы, образуя молекулы озона, поэтому в верхних слоях
атмосферы озон должен покрывать землю защитным экраном. Гипотеза
Корню получила подтверждение тогда, когда люди поднялись в верхние
слои атмосферы. Таким образом, в земных условиях спектр солнца
ограничен пропусканием озонового слоя.Количество ультрафиолетовых
лучей, достигающих земной поверхности, зависит от высоты Солнца над
горизонтом. В течение периода нормального освещения освещенность
изменяется на 20%, тогда как количество ультрафиолетовых лучей
достигающих земной поверхности уменьшается в 20 раз.

Специальными экспериментами установлено, что при подъеме вверх на каждые

100 м интенсивность ультрафиолетового излучения возрастает на 3...4%. На
долю рассеянного ультрафиолета в летний полдень приходится 45...70%
излучения, а достигающего земной поверхности - 30...55%. В пасмурные дни,
когда диск Солнца закрыт тучами, поверхности Земли достигает главным
образом рассеянная радиация. Поэтому можно хорошо загореть не только под
прямыми лучами солнца, но и в тени, и в пасмурные дни.
Специальными экспериментами установлено, что при подъеме вверх на каждые
100 м интенсивность ультрафиолетового излучения возрастает на 3...4%. На
долю рассеянного ультрафиолета в летний полдень приходится 45...70%
излучения, а достигающего земной поверхности - 30...55%. В пасмурные дни,
когда диск Солнца закрыт тучами, поверхности Земли достигает главным
образом рассеянная радиация. Поэтому можно хорошо загореть не только под
прямыми лучами солнца, но и в тени, и в пасмурные дни.
 

Вывод: спектрофотометрия является перспективным методом анализа.

Среди оптических методов наиболее доступной, а поэтому и самой
распространенной является видимая ультрафиолетовая
спектрофотометрия, которая позволяет на относительно не сложном
оборудовании быстро и точно проводить количественный анализ веществ.
Этот метод используют на всех этапах фармацевтического анализа
лекарственных препаратов (испытание подлинности,
доброкачественности, количественное определение).