JOURNAL OF BIOLOGICAL REGULATORS & HOMEOSTATIC AGENTS

(ЖУРНАЛ БИОЛОГИЧЕСКИХ РЕГУЛЯТОРОВ И ГОМЕОСТАТИЧЕСКИХ

АГЕНТОВ)
РЕДАКЦИОННАЯ СТАТЬЯ
Технология 5G и развитие коронавируса в клетках кожи
М.Фиоранелли1, Сепери1, М.Г.Рочиа1, М.Джафферани2, О.Ю. Олисова3,
К.М.Ломоносов3 и Т.Лотти1,3
1
Кафедра ядерной энергетики, физики элементарных частиц и радиационной
физики, Университет Гульельмо Маркони, Рим, Италия; 2Центральный
Мичиган Сагино, Мичиган, США; 3Кафедра дерматологии и венерологии,
Первый Московский Государственный Университет им. Сеченова, Москва,
Россия
Получено 13 мая 2020 года - Принято 9 июня 2020 года

В этом исследовании мы демонстрируем, что миллиметровые волны 5G могут

поглощаться дерматологическими клетками, действующими как антенны,
передаваться другим клеткам и играть основную роль в продуцировании
коронавирусов в биологических клетках. ДНК построена из заряженных
электронов и атомов, и имеет структуру индуктора. Эта структура может быть
разделена на линейные, тороидальные и круглые индукторы. Индукторы
взаимодействуют с внешними электромагнитными волнами, перемещают и
производят некоторые дополнительные волны внутри клеток. Формы этих волн
подобны формам шестиугольных и пятиугольных оснований их источника ДНК.
Эти волны создают дыры в жидкостях внутри ядра. Для заполнения этих дыр,
образуются дополнительные шестиугольные и пятиугольные основания. Такие
основание могут соединяться друг с другом и образовывать вирусоподобные
Ключевые слова: дерматологическая антенна; COVID-19; технология 5G; миллиметровая волна;
ДНК; индуктор

Автор для корреспонденции: 0393-974X (2020)

Др Массимо Фиоранелли,
Кафедра ядерной энергетики
Физики элементарных частиц и Радиационной
физики,
Университет Гульельмо Маркони,
Виа Плинио, 44-00193, Рим, Италия
e-mail: m.foranelli73@gmail.com
Авторское право ©BIOLIFE, s.a.s.
Настоящая публикация и / или статья предназначены
только для индивидуального использования и не могут
быть воспроизведены в дальнейшем без письменного
разрешения правообладателя.
Несанкционированное воспроизведение может привести к
финансовым и другим штрафам ЗАЯВЛЕНИЕ: ВСЕ АВТОРЫ
СООБЩАЮТ ОБ ОТСУТСТВИИ КОНФЛИКТОВ ИНТЕРЕСОВ,
СВЯЗАННЫХ С ДАННОЙ СТАТЬЕЙ
структуры, такие как коронавирус. Для продуцирования данных вирусов внутри
клетки, необходимо, чтобы длина внешних волн была короче размера клетки.
Таким образом, миллиметровые волны 5G могут быть применены в построении
вирусоподобных структур, таких как коронавирусы (COVID-19) внутри клеток.
Коронавирус (COVID-19) является главной проблемой данного года,
затрагивающей весь мир (1). Это инфекционное заболевание, вызванное недавно
обнаруженным коронавирусом. Этот вирус входит в группу родственных
вирусов, вызывающих заболевания у млекопитающих и птиц. У людей
коронавирусы вызывают инфекции дыхательных путей, которые могут быть
легкими, например, некоторые случаи простуды (среди других возможных
причин, преимущественно риновирусы), и другие, которые могут быть
смертельными, такие как SARS (атипичная пневмония), MERS
(ближневосточный респираторный синдром) и COVID-19. Среди них COVID-19
- это оболочечный вирус с геномом с положительной одноцепочечной РНК и
нуклеокапсидом спиралевидной симметрии. Размер генома коронавирусов
колеблется приблизительно от 27 до 34 тысяч пар нуклеотидов, что является
самым большим среди известных РНК-вирусов (2, 3). В настоящее время многие
ученые пытались найти способ излечения этой болезни (4, 5), однако безуспешно.
COVID-19 может оказывать влияние на различные типы клеток. Например, было
доказано, что этот вирус может оказывать определенное воздействие на клетки
кожи (6). С другой стороны, было известно, что некоторые волны в технологии
5G оказывают прямое воздействие на клетки кожи (7). Таким образом,
существует некоторое сходство между действиями COVID-19 и волн в
технологии 5G.
Возникает новый вопрос, касающийся взаимосвязи между технологией 5G и
COVID-19. Технология 5G – это мобильная технология пятого поколения, в
которой спектр частот может быть разделен на миллиметровые волны, средней и
низкой частот диапазона. Низкая частота диапазона использует аналогичный
частотный диапазон, как предыдущая технология 4G. Миллиметровая волна 5G
является самой быстрой, с фактической скоростью часто составляет 1-2 Гбит/с.
Его частоты превышают 24 ГГц, достигая до 72 ГГц, что выше нижней границы
очень высокого диапазона частот. Миллиметровые волны имеют меньший
радиус действия, чем микроволны, поэтому реактивные клетки имеют меньший
размер (8-10). Следовательно, биологические клетки также могут действовать как
приемник для этих волн. Многие исследователи рассматривали влияние
технологии 5G на здоровье человека. Например, было показано, что технология
мобильных сетей 5G влияет не только на кожу и глаза, но и оказывает
неблагоприятное системное воздействие (11). В другом исследовании
утверждалось, что технологии 5G наносят большой вред здоровью человека. Рак-
это только одна из многих проблем. 5G вызывает 720 (факторных) различных
заболеваний у человека и может убить все живое, кроме некоторых форм
микроорганизмов (12). Чтобы рассмотреть влияние миллиметровых волн 5G на
биологические системы, мы предлагаем модель, описывающую процесс обмена
волнами между вышками 5G и клетками-хозяевами.
До настоящего времени некоторые исследователи пытались предложить модель
использования волн для извлечения информации из клеток [13, 14]. Эти волны
могут быть поперечными электромагнитными полями или продольными
ультразвуковыми волнами. ДНК строится из заряженных частиц, и по законам
физики при любом движении этих частиц возникают некоторые
электромагнитные волны (15). Кроме того, структура ДНК похожа на структуру
индуктора (16) в приемнике и может производить некоторые волны. Таким
образом, ДНК может излучать некоторые волны и взаимодействовать с
внешними волнами. Однако большинство волн имеют длину больше, чем размер
клеток, и пропускают их без какого-либо эффекта. Только ограниченные волны
длиной менее миллиметра могли бы проникать в клеточную мембрану и
взаимодействовать с индукторами ДНК. Волны такой длины можно наблюдать в
технологии 5G. Таким образом, есть вероятность, что вышки данной технологии
могут обмениваться волнами с ДНК внутри клеток, и вызывать различные типы
заболеваний, такие как COVID-19. В этом исследовании мы предлагаем
механизм для обмена волн между вышками и клетками-хозяевами для получения
эффективных длин волн. В нашем методе клетки кожи действуют как
дерматологическая антенна, принимают волны технологии 5G и передают их в
клетки-хозяева. Затем ДНК в клетках-хозяевах взаимодействуют с этими
волнами и перемещаются. При движении ДНК образуются некоторые
шестиугольные и пятиугольные отверстия (дыры). Для заполнения данных дыр,
основания формируются внутри клеток. Эти дыры объединяются друг с другом
и образуют РНК COVID-19.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Механизм обмена волнами между вышками и клетками кожи в технологии 5G
Клетки кожи находятся в тесной связи с нервными волокнами. Эти волокна в
нервной системе играют роль проводов, которые несут некоторые электрические
токи; эти токи производят электромагнитные волны. Эти волны и токи
принимаются меланоцитами, кератиноцитами и другими дерматологическими
клетками и передаются в среду. С другой стороны, есть вероятность, что клетки
кожи могут принимать волны от вышек и передавать их другим клеткам и
нейронам. Таким образом, клетки кожи (дерматологические клетки) могут
действовать как антенна (Рис.1).
Антенна может принимать волны, длина волны которых равна ее размеру. Таким
образом, есть вероятность, что миллиметровые волны в технологии 5G могут
быть приняты дерматологическими антеннами. Эти волны могут проходить через
клеточные мембраны, проникать в ядро и взаимодействовать с ДНК. Ранее было
показано, что ДНК может выступать в качестве индуктора и приемника или
отправителя волн (16). Таким образом, ДНК в дерматологической клетке, такой
как кератиноцит, получает внешние волны и посылает их в ДНК других клеток,
таких как меланоциты. Есть вероятность, что волны в технологии 5G и более
поздних технологиях смогут вносить свой вклад в экспрессию генов, включать
одни гены и выключать другие (Рис. 2).
Вопрос в том, могут ли миллиметровые волны в технологии 5G способствовать
построению некоторых вирусов, таких как COVID-19, внутри клетки. Для ответа
на данный вопрос, нам следует рассмотреть электронную структуру ДНК и ее
излучаемые волны. ДНК строится из атомов и электронов. Эти частицы имеют
некоторый электрический заряд и излучают электрические поля. Кроме того, при
каждом движении ДНК движутся ее атомы и электроны. Согласно законам
физики, при движении заряженных частиц возникают магнитные волны.
Следовательно, ДНК излучает как электрические, так и магнитные поля и играет
роль электрических устройств внутри клетки. Структура ДНК в клетке подобна
структуре индуктора. Когда ДНК обвивается вокруг нуклеосомы, она принимает
форму тороидального индуктора. Кроме того, при намотке вокруг других осей
ДНК становится очень похожей на круглые индукторы (Рис. 3).
Волны 5G Радиоволны

Вышка 5G Радиовышка

Антенна
Антенна
Рис.1. Некоторые волны в технологии 5G могут быть приняты
дерматологическими антеннами, однако радиоволны не могут пройти через
клетки кожи.

Волны 5G

Вышка 5G

Радиовышка

Радиоволны

Рис.2. Волны в технологии 5G проходят через клеточные мембраны и

способствуют экспрессии генов

Магнитная волна

ДНК Индуктор
Ядро ДНК

Тороидальный
индуктор

Гистон Г1
Связывающая ДНК
Нуклеосома

Круглый
индуктор

Суперспираль

Рис. 3. Сходство между различными состояниями ДНК с различными типами

индукторов
ДНК несколько раз обматывается вокруг различных осей внутри хромосом и
производит различные типы индукторов и электронных устройств. Таким
образом, любое состояние ДНК подобно типу индуктора и испускает особую
волну. Некоторые из этих волн линейны, некоторые криволинейны, а другие
имеют тороидальную форму (Рис. 4).

Клетка
Магнитные
волны

Ядро

Индукторы ДНК

Ядро Хромосома

Волны

Рис.4. ДНК внутри ядра действует как индуктор и испускает магнитные волны
ДНК, как электронное устройство внутри клетки, может обмениваться волнами
со средой, особенно когда электромагнитная волна проходит через клеточную
мембрану и ядерную мембрану, она индуцирует дополнительное магнитное поле
внутри индуктора ДНК и взаимодействует с его полями. Это взаимодействие
вызывает дополнительные движения данной ДНК, и через движение этой ДНК
ее заряды движутся и излучают электромагнитные волны. Длина волн,
испускаемых ДНК, равна или меньше ее размера внутри клетки. Кроме того,
формы излучаемых ДНК волн имеют прямое отношение к формам их
генетического источника. ДНК формируется из пятиугольных и шестиугольных
структур; таким образом, ее излучаемые волны имеют пятиугольные и
шестиугольные формы. Эти волны создают шестиугольные и пятиугольные
дыры в жидкостях ядра и клетки. Для заполнения данных дыр, строятся
шестиугольные и пятиугольные молекулы. Такие дополнительные
шестиугольные и пятиугольные основания могут соединяться друг с другом и
образовывать структуры, подобные РНК вирусов COVID-19. Для
продуцирования таких вирусов, необходимо, чтобы длина волны внешних
электромагнитных полей были равны размеру или были меньше размера клетки.
По этой причине волны технологии 5G могли бы сыграть главную роль в
появлении COVID-19, однако радиоволны не могли бы оказать никакого влияния
на эволюцию внутри клетки (Рис. 5).

Технология 5G

Башня
Миллиметровые Клетка
волны

РНК

ДНК

Радиоволны
Башня

Радиоволны

Рис.5. Волны технологии 5G могут проходить через клеточные мембраны и

приводить к образованию COVID-19; однако размер радиоволн больше, чем
размер клеток, и, таким образом, радиоволны не могут проходить через
клеточные мембраны.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Эффективные длины волн внутри клетки в технологии 5G
Мы предлагаем модель для получения вероятности величины влияния внешних
полей на эволюцию клеток внутри клетки. Эта вероятность связана с числом
микросостояний ДНК в клетке:
PDNA = ΩDNA, EM / ΩDNA, tot (1)
Где ΩDNA - это вероятность, ΩDNA, EM – количество микросостояний,
образующихся при взаимодействии ДНК с электромагнитными волнами, и
ΩDNA, tot – это общее количество микросостояний. Такие микросостояния
имеют прямое отношение к энтропиям:
SDNA = KS LOG (ΩDNA, EM) (2)
Где SDNA – энтропия, и KS – это константа (постоянная величина). С другой
стороны, энтропии имеют прямое отношение к энергиям:
SDNA = EDNA / Tcell (3)
Где EDNA – возбужденная энергия ДНК, и Tcell – температура внутри клетки.
Возбужденная энергия ДНК зависит от линейных и криволинейных энергий
шестиугольных и пятиугольных оснований:
EDNA = UB, linear,5VB, linear,5 + UB,curved,5VB, curved,5 + UB,
supercoil,5 V B, supercoil,5 + UB, linear,6 V B, linear,6 + UB, curved,6 V B, curved,6 + UB, supercoil,6 V B, supercoil,6
(4)
Где UB, linear,5/6 - это энергетическая плотность шестиугольной/пятиугольной
молекулы, V B, linear, ,5/6 - это объем шестиугольного/пятиугольного диска, UB, curved,
,5/6 - это энергетическая плотность шестиугольной/пятиугольной молекулы,
которая заворачивается вокруг нуклеосомы, V B, curved, ,5/6 - объем спирального
шестиугольного/пятиугольного диска, U B, supercoil, ,5/6 - энергетическая плотность
шестиугольной/пятиугольной молекулы, которая заворачивается вокруг осей
суперспирали, и VB, supercoil, ,5/6 - ее объем. Объемы могут быть получены из
следующих уравнений:
V B, linear,5= 5 [1/2 (rbase + xEM )2cos (ϴpenta)sin(ϴpenta)]
[ rbase + xEM]
VB, linear,6 = 5 [1/2 (rbase + xEM )2cos (ϴhexa)sin(ϴhexa)]
[ rbase + xEM]
VB, curved,5 = 5π [1/2 (rbase + xEM )2cos (ϴpenta)
sin(ϴpenta)]×
[ rbase + xEM][ rhistone + xEM]2
VB, curved,6= 5π [1/2 (rbase + xEM )2cos (ϴhexa)sin(ϴhexa)]
)]×
[ rbase + xEM][ rhistone + xEM]2
VB, supercoil,5 = 5π2 [1/2 (rbase + xEM )2cos (ϴpenta)
sin(ϴpenta)]×
[ rbase + xEM][ rhistone + xEM]2[ rsupercoil + xEM]2
VB, supercoil,6 = 5π2 [1/2 (rbase + xEM )2cos (ϴhexa)sin(ϴhexa)]
)]×
[ rbase + xEM][ rhistone + xEM]2[ rsupercoil + xEM]2 (5)
Где rbase - это длина основания (~10-9), rhistone - радиус гистонов (~10-8), rsupercoil -
радиус суперспирали (~ 10-7), ϴhexa (π/6) - это центральный угол шестиугольной
молекулы, ϴpenta (π/5) - это центральный угол пятиугольной молекулы, xEM - это
переменная длина, имеющая прямое отношение к длине волны:
EEM =1/2 KEM xEM2 = h υEM = h c/ λEM (6)
Где υEM - это частота, λEM - это длина волны внешнего поля, с - это скорость света,
и h - это постоянная Планка. Таким образом, мы можем записать следующее
уравнение:
xEM ~ λEM-1/2 (7)
Затем мы должны рассчитать энергии магнитных полей и магнитные поля. Мы
предполагаем, что ДНК действует как индуктор, и, таким образом, мы пишем
следующее уравнение для ее магнитных полей:
Для линейного индуктора:
BDNA, linear,5/6=µ0 ngene5/6 Igene,5/6 (8)
Для криволинейного индуктора:
BDNA, curved,5/6=µ0 ngene5/6 Igene,5/6/2π[rhistone + λEM-1/2](9)
Для суперспиралей:
BDNA, curved,5/6=µ0 ngene5/6 Igene,5/6/[4π2 [rhistone + λEM-1/2]
[rsupercoil + λEM-1/2]] (10)
Где ngene5/6 - это плотность генов, включая шестиугольные и пятиугольные
молекулы (17) внутри ДНК, rhistone - размер гистона (3 × 10-10) (18), rsupercoil - радиус
суперспирали (~ 10-9) и Igene,5/6 - их ток, проходящий через
шестиугольные/пятиугольные молекулы ген. Мы предполагаем, что каждый ген
на самом деле представляет собой длинный провод, который намотан вокруг оси
ДНК. ДНК может иметь 50 000 или более генов (Ngene) (17), и каждый ген имеет
длину около 10-12 метров (Lgene) внутри клетки. Таким образом, мы можем
рассчитать плотность генов (ngene):
ngene, 5/6 =Ngene/Lgene5/6 (11)
Ngene= 50000 (17) (12)
Lgene= 10-12м (19, 20) (13)
Lgene, 5/6 = 2 ×10-12 м (19, 20) (14)
ngene, 5/6 = 2.5 × 1016 (15)
Для расчета значение тока вдоль генов, мы должны рассчитать общий
эффективный заряд всех генов (Qgene,5/6) и их скорость (Vgene,5/6).
Igene,5/6 = Qgene,5/6 Vgene,5/6 (16)
Эффективные заряды всех генов отличаются от их нормальных общих зарядов.
Ген может иметь несколько нормальных зарядов, потому что его заряды
отменяют действие друг друга в статическом состоянии. Однако во время
экспрессии генов и эволюции ДНК каждый заряд имеет отдельный эффект. По
этой причине мы должны рассматривать общие заряды всех генов. Чтобы
получить этот заряд, мы должны написать:
Qgene,5/6 = Ngene,5/6 qgene,5/6 (17)
Где Ngene,5/6 =2 Ngene – это количество генов, включая
шестиугольные/пятиугольные молекулы, и qgene,5/6 - это эффективный заряд
шестиугольных/пятиугольных молекул в гене. Опять же, мы настаиваем на том,
что эффективный заряд гена отличается от его нормального заряда. Фактически,
мы должны рассматривать все электроны и атомы, которые вносят вклад в
экспрессию генов. По этой причине мы должны написать:
qgene,5/6 =4Nbase qbase (18)
где Nbase - это количество пар оснований внутри гена (17, 18), и q base - это
эффективнй электрический заряд основания. Мы можем поставить
приблизительные цифры и получить эффективный заряд всех генов:
Nbase= 109 (21, 22) (19)
qbase =(10-20) qelectron=(10-20)× 1/6 × 10-19 (20)
Qgene, 5/6 =4 ×10-4 (21)
Теперь, мы рассчитаем эффективную скорость генов:
Vgene, 5/6 = Lgene, 5/6 ωgene, 5/6 (22)
Эта скорость зависит от длины гена (Lgene, 5/6), и частота вращения (ωgene, 5/6).
Lgene, 5/6 = 2×10-12 м (19, 20) (23)
Частота вращения гена (ωgene, 5/6) может быть получена путем суммирования
частот вращения всех эффективных зарядов (ωcharge, 5/6):
ωgene, 5/6 = ncharge, 5/6 ωcharge, 5/6 (24)
Чтобы получить число зарядов, мы умножаем число оснований и число атомов /
электронов
ncharge, 5/6 = 2Nbase Natom (25)
Теперь мы ставим приближенные значения чисел и получаем скорость генов:
Nbase= 109 (21, 22) (26)
Natom =10 (27)
ncharge, 5/6 = 2 ×1010 (28)
ωcharge , 5/6 = 2π/Tcharge, 5/6 (29)
Tcharge, 5/6 =[ λEM]1/2 /c (30)
ωcharge, 5/6 =6.28 ×10 (31)
Vgene, 5/6 =2.516 × 100 (32)
Подставляя значения скорости из уравнения (32) и зарядов из уравнения (21) в
уравнение (16), можно получить ток генов:
Igene, 5/6 ~ 10-3 (33)
Помещая ток из приведенного выше уравнения (33) и плотность генов из
уравнения (15) в уравнения (6-10), мы вычисляем магнитные поля ДНК внутри
клетки.
BDNA, linear,5/6~ 107 [ λEM]-1/2 (34)
BDNA, curved,5/6~ 1016 [ λEM]-1 (35)
BDNA, supercoil,5/6~ 1025 [ λEM]3//2 (36)
Используя эти поля, мы можем получить плотность энергии магнитных полей
вокруг ДНК внутри клетки.
µ0=4π× 10-7 (37)
UB, linear,5/6=( [BDNA, linear,5/6] 2/2 µ0) ~1021 [ λEM]-1 (38)
UB, curved,5/6 =( [BDNA, curved,5/6] 2/2 µ0) ~1038 [ λEM]-2 (39)
UB, supercoil ,5/6 =( [BDNA, supercoil,5/6] 2/2 µ0) ~1056 [ λEM]-3 (40)
Следовательно, подставляя вышеприведенные результаты в уравнение (4),
общую энергию можно получить из следующего уравнения:
EDNA = [5 [1/2 (rbase + λEM-1/2)2cos (ϴpenta)sin(ϴpenta)]
[ rbase + λEM-1/2]+ 5 [1/2 (rbase + λEM-1/2 )2cos (ϴhexa)sin(ϴhexa)][ rbase+ λEM -1/2]] ×
1021 [ λEM]-1 +[ 5π [1/2 (rbase + λEM-1/2)2cos (ϴpenta)sin(ϴpenta)]× [ rbase + λEM-1/2][
rhistone + λEM-1/2]2 + 5π [1/2 (rbase + λEM-1/2 )2cos (ϴhexa)sin(ϴhexa)] )]×[ rbase + xEM][
rhistone + λEM-1/2]2× 1038 [ λEM]-2+ [ 5π2 [1/2 (rbase + λEM-1/2 )2cos (ϴpenta)sin(ϴpenta)]×[
rbase + xEM][ rhistone + λEM-1/2]2[ rsupercoil + λEM-1/2]2 + 5π2 [1/2 (rbase + λEM-1/2)2cos
(ϴhexa)sin(ϴhexa)] )]× [ rbase + λEM-1/2][ rhistone + λEM-1/2]2[ rsupercoil + λEM-1/2]2]× 1056 [
λEM]-3 (41)
Подставляя вышеприведенное уравнение в уравнения (1-3), мы можем получить
вероятность для величины влияния внешних полей на эволюцию ДНК внутри
клетки:
PDNA = exp (KS EDNA / Tcell) / ΩDNA, tot (42)
 Вероятность

Длина волны (м)

Рис. 6 Вероятность влияния волн на эволюцию ДНК внутри клетки контексте

длины волны
Приведенная выше вероятность зависит от длины волны внешних полей. На
Рис.6 показана вероятность образования шестиугольных и пятиугольных дыр в
ДНК внутри клетки. Этот рисунок показывает, что путем уменьшения длины
волны (<10-3 м), волны проходят через клеточную мембрану и взаимодействуют
с ДНК. Это взаимодействие вызывает движение ДНК. Благодаря движению ДНК
их заряды движутся и испускают сильные волны. Эти волны создают
шестиугольные и пятиугольные дыры внутри клетки. Для заполнения данных
дыр, образуются дополнительные основания. Есть вероятность, что такие
основания могут соединяться друг с другом и образовывать вирусы, такие как
COVID-19.
ОБСУЖДЕНИЕ
Наши результаты показывают, что, уменьшая длину волны, волны, излучаемые
вышками 5G и более поздних технологий, могут оказывать большее влияние на
эволюцию ДНК внутри клеток. Это происходит потому, что дерматологические
клеточные мембраны действуют как антенна для этих волн. Они построены из
заряженных частиц, таких как электроны и атомы, и могут излучать или
принимать волны. С другой стороны, антенна может принимать только волны,
длина которых не превышает ее размера. Таким образом, клеточная мембрана
может принимать миллиметровые волны в технологии 5G. Эти волны могут
проходить через мембрану и взаимодействовать с биологическими веществами
внутри клетки. Если длины волн 5G равны или меньше размера ядра, они могут
проходить через ядерную мембрану и взаимодействовать с ДНК. Эти ДНК
построены из шестиугольных и пятиугольных оснований, и в результате их
движения появляются дыры. Эти дыры заполняются шестиугольными и
пятиугольными дополнительными основаниями, которые построены клетками.
Есть вероятность, что такие основания могут соединяться друг с другом и
образовывать вирусы, такие как коронавирус. Сделан вывод, что в следующем
поколении мобильных технологий волны, излучаемые вышками, будут
оказывать большее воздействие на биологические клетки.
В этом исследовании мы показали, что мобильные технологии нового поколения,
такие как 5G, могут играть основную роль в создании различных типов вирусов,
таких как коронавирусы, внутри клетки. Некоторые длины волн в этих
технологиях меньше, чем размер биологических клеток, и могут проходить через
клеточную мембрану и входить в ядро. Эти волны могут быть приняты
дерматологической антенной, переданы клеткам-хозяевам, взаимодействовать с
ДНК и перемещать их. ДНК формируется из заряженных частиц, и в результате
ее движения возникают электромагнитные волны. Эти волны создают
шестиугольные и пятиугольные дыры в жидкостях внутри ядра и клетки. Для
заполнения данных дыр, образуются основания. Эти основания соединяются
друг с другом и могут образовывать вирусы, подобные коронавирусам.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Бауд Д., Ки Кс., Нилсен-Сайнес К., Муссо Д., Помар Л., Фавре Г. Реальные
оценки уровня смертности из-за инфекции COVID-19. Lancet Infect Dis 2020;
S1473-3099(20)30195-X.
2. Секстон Н.Р., Смит Е.С., Бланк Х., Вигнуци М., Пирсен О.Б., Денисон М.Р.
Определение мутации РНК-зависимой РНК-полимеразы при коронавирусе,
которая придает устойчивость к множественным мутагенам, на основе
гомологии. J Virol 2016; 90:7415-28.
3. Фер А.Р., Перлман С. Коронавирусы: обзор репликации и патогенеза. Methods
Mol Biol 2015; 1282:1-23.
4. Ванг К., Хорби П.В., Хайден Ф.Г., Гао Г.Ф. Новая вспышка коронавируса, как
проблема здравоохранения всего мира. Lancet 2020; 395:470-73.
5. Хуэй Д.С., И Ажар Е., Мадани Т.А., и соавт. Продолжающаяся эпидемическая
угроза нового коронавируса 2019 года для глобального здравоохранения -
Последняя вспышка нового коронавируса в Ухане, Китай. Int J Infect Dis 2020;
91:264-66.
6. Арора Г., Кассир М., Джэфферани М., и соавт. Вспышка COVID-19 и
ревматологические заболевания кожи. Dermatol Ther 2020; e13357.
7. Бетзалел Н., Ишай П.Б., Фелдман И. Environmental Research 2018; Том 163, стр.
208-216.
8. Раппопорт Т.С., Сан С., Майзус Р., и соавт. Миллиметровая волна мобильной
связи для сотовой связи 5G: она будет работать! IEEE Access 2013; 1:335-49.
9. Нордрум А., Кларк К. Все, что вам нужно знать о 5G. IEEE Spectrum magazine
2017.
10. Саракко Р. Новый взгляд на 5G – Механизмы технологии. I. IEEE Future
Directions 2019.
11. Костоф Р.Н., Херуа П., Майкл А., Тсатакис А. Неблагоприятные последствия
технологии мобильных сетей 5G для здоровья в реальных условиях. Toxicol Lett
2020; 323:35-40.
12. Кристианто В., Бойд Р.Н., Смарандаче Ф. Беспроводные технологии (4G, 5G)
вредны для здоровья человека и окружающей среды: предварительный обзор.
BAOJ Cancer Res Ther 2019; 5:25:066.
13. Миллер В.Б. мл., Тордэй Дж.С., Балушка Ф. Episenome N-мерного
пространства объединяет клеточное информационное пространство-время в
рамках эволюции на основе познания. Prog Biophys Mol Biol 2020; 150:112-39.
14. Балушка Ф., Миллер В.Б. мл. Сеномный взгляд на клетку: Senome против
генома. Commun Integr Biol 2018; 11:1-9.
15. Ратмайер М., Попп Ф.А., Нагл В. Доказательство фотонной эмиссии ДНК в
живых системах. Naturwissenschaften 1981; 68:572-73.
16. Сепехри А. Математическая модель ДНК. Int J Geom Methods Mod Phys 2017;
14: №11, 1750152.
17. Редон Р., Исикава С., Фитч К.Р., и соавт. Глобальное изменение числа копий
в геноме человека. Nature 2006; 444:444-54 .
18. Олфрей В.Г., Мирский А.Е. Структурные модификации гистонов и их
возможная роль в регуляции синтеза РНК. Science 1964; 144:559.
19. Долежел Дж., Бартос Дж., Воглмайр Х., Грейхубер Дж. Ядерное содержание
ДНК и размер генома форели и человека. Cytometry Part A 2003; 51:127-28.
20. Грейлхубер Дж., Долежел Дж., Лисак М., Беннетт М.Д. Происхождение,
эволюция и предлагаемая стабилизация терминов "размер генома" и "С-
значение" для описания ядерного содержания ДНК. Ann Bot 2005; 95:255-60.
21. Абекасис Г.Р., Аутон А., Брукс Л.Д., и соавт. Интегрированная карта
генетических вариаций из 1092 геномов человека. Nature 2012; 491(7422):56-65.
22. Аутон А., Брукс Л.Д., Дурбин Р.М., и соавт. Глобальный справочник по
генетической вариации человека. Nature 2015; 526:68-74