Химия Методичка

учебно-методический комплекс
ХИМИЯ
Учебная программа дисциплины

Учебное пособие
Лабораторный практикум
Электронный
Методические указания по самостоятельной работе

Банк тестовых заданий в системе UniTest
Красноярск
ИПК СФУ
2008
УДК 54
ББК 24
Х46
Авторы:
Е. В. Грачева, И. Д. Зыкова, О. К. Клусс, М. В. Панкова, В. Е. Лопатин,
М. П. Прокушкина, Л. В. Фоменко, Л. С. Черникова
Электронный учебно-методический комплекс по дисциплине «Химия» подготов-
лен в рамках инновационной образовательной программы «Институт фундаменталь-
ной подготовки», реализованной в ФГОУ ВПО СФУ в 2007 г.
Рецензенты:
Красноярский краевой фонд науки;
Экспертная комиссия СФУ по подготовке учебно-методических комплексов дис-
циплин
Х46 Химия. Версия 1.0 [Электронный ресурс] : лаб. практикум / Е. В. Грачева,
И. Д. Зыкова, О. К. Клусс и др. – Электрон. дан. (2 Мб). – Красноярск : ИПК
СФУ, 2008. – (Химия : УМКД № 225-2007 / рук. творч. коллектива
А. Г. Аншиц). – 1 электрон. опт. диск (DVD). – Систем. требования : Intel
Pentium (или аналогичный процессор других производителей) 1 ГГц ; 512 Мб
оперативной памяти ; 2 Мб свободного дискового пространства ; привод DVD ;
операционная система Microsoft Windows 2000 SP 4 / XP SP 2 / Vista (32 бит) ;
Adobe Reader 7.0 (или аналогичный продукт для чтения файлов формата pdf).
ISBN 978-5-7638-1078-3 (комплекса)
ISBN 978-5-7638-1439-2 (лабораторного практикума)
Номер гос. регистрации в ФГУП НТЦ «Информрегистр» 0320802386
от 21.11.2008 г. (комплекса)
Настоящее издание является частью электронного учебно-методического ком-
плекса по дисциплине «Химия», включающего учебную программу, учебное пособие,
методические указания по самостоятельной работе, контрольно-измерительные мате-
риалы «Химия. Банк тестовых заданий», наглядное пособие «Химия. Презентацион-
ные материалы».
Практикум включает 22 лабораторные работы по основным разделам химии. Ка-
ждая лабораторная работа содержит краткие теоретические сведения, эксперимен-
тальную часть (описание опытов), примеры решения типовых задач и вопросы для
самоконтроля студентов. В приложениях приводятся необходимые справочные мате-
риалы.
Практикум предназначен для студентов нехимических специальностей техниче-
ских вузов.
© Сибирский федеральный университет, 2008
Рекомендовано Инновационно-методическим управлением СФУ
в качестве учебного пособия
Редакторы: Л. Х. Бочкарева, И. Н. Байкина
Разработка и оформление электронного образовательного ресурса: Центр технологий элек-
тронного обучения информационно-аналитического департамента СФУ; лаборатория по разработке
мультимедийных электронных образовательных ресурсов при КрЦНИТ
Содержимое ресурса охраняется законом об авторском праве. Несанкционированное копирование и использование данного про-
дукта запрещается. Встречающиеся названия программного обеспечения, изделий, устройств или систем могут являться зарегистрирован-
ными товарными знаками тех или иных фирм.
Подп. к использованию 01.10.2008

Объем 2 Мб
Красноярск: СФУ, 660041, Красноярск, пр. Свободный, 79
Оглавление
ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………. 8
ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ВЫПОЛНЕНИЮ
ЛАБОРАТОРНЫХ РАБОТ И ПРАВИЛА ТЕХНИКИ
БЕЗОПАСНОСТИ……………………………………………. 10
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 1. КЛАССЫ
ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ…………………………. 12
Цель работы .................................................................................................................. 12
Краткие теоретические сведения .............................................................................. 12
Экспериментальная часть .......................................................................................... 17
Контрольные вопросы и задачи ............................................................................... 19
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЛЯРНОЙ МАССЫ ЭКВИВАЛЕНТОВ
ЭЛЕМЕНТА И СЛОЖНОГО СОЕДИНЕНИЯ……….. 21
Цель работы .................................................................................................................. 21
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 3. РАСТВОРЫ…………. 32
Цель работы .................................................................................................................. 32
Примеры решения типовых задач ............................................................................ 37
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 4. ЖЕСТКОСТЬ
ВОДЫ И МЕТОДЫ ЕЕ УМЯГЧЕНИЯ………………… 39
Цель работы .................................................................................................................. 39
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 5.
ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКАЯ ДИССОЦИАЦИЯ…………… 45
Цель работы .................................................................................................................. 45
Химия. Лаб. практикум -3-

ОГЛАВЛЕНИЕ

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 6. ГИДРОЛИЗ СОЛЕЙ….56
Цель работы .................................................................................................................. 56
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 7.ТЕПЛОВЫЕ ЭФФЕКТЫ,
НАПРАВЛЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ…………… 64
Цель работы .................................................................................................................. 64
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 8. ХИМИЧЕСКАЯ
КИНЕТИКА И РАВНОВЕСИЕ……………………………… 76
Цель работы .................................................................................................................. 76
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 9. ОКИСЛИТЕЛЬНО-
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ………………… 89
Цель работы .................................................................................................................. 89
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ………………… . 97
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 10. ГАЛЬВАНИЧЕСКИЕ
ЭЛЕМЕНТЫ………………………………………………………
100
Цель работы ................................................................................................................ 100
Краткие теоретические сведения ............................................................................ 100
Экспериментальная часть ........................................................................................ 101
Примеры решения типовых задач .......................................................................... 103
Контрольные вопросы и задачи ............................................................................. 104

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 11. ЭЛЕКТРОЛИЗ

РАСТВОРОВ ЭЛЕКТРОЛИТОВ…………………………. 106
Цель работы ................................................................................................................ 106
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 12. КОРРОЗИЯ
МЕТАЛЛОВ. ЗАЩИТА ОТ КОРРОЗИИ……………… 113
Цель работы ................................................................................................................ 113
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 13. КОМПЛЕКСНЫЕ
СОЕДИНЕНИЯ………………………………………………… 122
Цель работы ................................................................................................................ 122
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 14. ПОЛУЧЕНИЕ
ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ. УСТОЙЧИВОСТЬ
КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ…………………………… 132
Цель работы ................................................................................................................ 132
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА МЕТАЛЛОВ 142
Цель работы ................................................................................................................ 142

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 16. ЛЕГКИЕ

КОНСТРУКЦИОННЫЕ МЕТАЛЛЫ (БЕРИЛЛИЙ,
МАГНИЙ, АЛЮМИНИЙ) ………………………………… 150
Цель работы ................................................................................................................ 150
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 17. ЛЕГИРУЮЩИЕ
МЕТАЛЛЫ (ХРОМ, МАРГАНЕЦ) ……………………… 157
Цель работы ................................................................................................................ 157
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 18. ТЯЖЕЛЫЕ
КОНСТРУКЦИОННЫЕ МЕТАЛЛЫ ПОДГРУППЫ
ЖЕЛЕЗА (ЖЕЛЕЗО, КОБАЛЬТ, НИКЕЛЬ) ………… 166
Цель работы ................................................................................................................ 166
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 19. ЦИНК………………… 174
Цель работы ................................................................................................................ 174
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 20. ОЛОВО И ЕГО
КИСЛОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ……………………… 178
Цель работы ................................................................................................................ 178
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 21. СВИНЕЦ И ЕГО
КИСЛОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ……………………… 184
Цель работы ................................................................................................................ 184


ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 22. СВОЙСТВА МЕДИ И
ЕЕ СОЕДИНЕНИЙ……………………………………………191
Цель работы ................................................................................................................ 191
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК…………………… 197
ПРИЛОЖЕНИЕ……………………………………………… 198

ВВЕДЕНИЕ
Изучение химии как одной из фундаментальных естественных наук

необходимо для формирования научного мировоззрения, для развития образ-
ного мышления, творческого роста будущих специалистов.
Важную роль играет химия в жизни каждого человека, в его практиче-
ской деятельности. Еще в 1751 г. М.В. Ломоносов в своем знаменитом «Сло-
ве о пользе химии» писал: «Широко распростирает химия руки свои в дела
человеческие. Куда ни посмотрим, куда ни оглянемся – везде обращаются
перед очами нашими успехи ее применения». Особенно велико значение
науки о веществе в технике, развитие которой немыслимо без понимания
процессов превращения веществ. Глубокое понимание законов химии и их
применение позволяет как совершенствовать существующие, так и создавать
новые процессы, машины, установки и приборы.
Получение электроэнергии, топлива, металлов, различных материалов
(сверхчистых, сверхтвердых, сверхпроводящих и т. п.) непосредственно свя-
зано с химическими реакциями. Возросла роль химии в развитии электротех-
ники, микроэлектроники, радиотехники, космической техники, автоматики и
вычислительной техники.
Понимание законов химии и их использование исключительно важно
при решении проблемы повышения эффективности производства и качества
продукции, так как ухудшение качества и надежности продукции во многих
случаях вызывается нежелательными химическими процессами, например,
коррозией металлов, старением полимеров и т. п. Изучение механизмов хи-
мических реакций позволяет выбрать рациональные методы охраны окру-
жающей среды.
Химия – это наука, изучающая вещества и процессы их превращения,
сопровождающиеся изменением состава и строения. В химическом процессе
происходит перегруппировка атомов, разрыв химических связей в исходных
веществах и образование химических связей в продуктах реакции. В резуль-
тате химических реакций происходит превращение химической энергии в те-
плоту, свет и пр.
Язык химии – формулы вещества и уравнения химических реакций. В
формуле вещества закодирована информация о составе, структуре, реакци-
онной способности этого вещества. Из уравнения реакции можно получить
информацию о химическом процессе и его параметрах. Научиться расшиф-
ровывать эту информацию – важная задача изучения курса химии.
Современная химия представляет собой систему отдельных научных
дисциплин: общей, неорганической, аналитической, органической, физиче-
ской, коллоидной, биохимии, геохимии, космохимии, электрохимии и т. д.

ВВЕДЕНИЕ
Основой химической науки являются атомно-молекулярное учение, закон

сохранения материи, периодический закон и теория строения вещества, уче-
ние о химическом процессе.
Получение полноценных знаний по химии должно основываться на
конкретном представлении об изучаемых веществах и их превращениях, че-
му в значительной мере должно способствовать серьезное и самостоятельное
выполнение лабораторных работ и решение задач и упражнений. Помочь в
выполнении лабораторных работ по химии и призвано предлагаемое издание.

ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
К ВЫПОЛНЕНИЮ ЛАБОРАТОРНЫХ РАБОТ
И ПРАВИЛА ТЕХНИКИ БЕЗОПАСНОСТИ
Студент допускается к выполнению лабораторной работы при нали-

чии подготовленного лабораторного журнала, включающего название лабо-
раторной работы, цель, краткие теоретические сведения, практическую часть
(название опытов, таблицы и пр.).
Студент, не подготовившийся к выполнению лабораторной работы
заранее, готовится к ней во время занятия и отрабатывает пропущенную ра-
боту во внеурочное время. В таком случае оценка в баллах при защите лабо-
раторной работы снижается.
Лабораторный практикум считается выполненным, если студент отра-
ботал и защитил все лабораторные работы, набрав при этом минимально не-
обходимую сумму баллов.
С самого начала студент должен приучить себя к аккуратности, рабо-
тать в лаборатории следует без лишней торопливости, соблюдать тишину и
порядок на лабораторном столе.
Необходимо внимательно следить за ходом опыта, отмечая и записы-
вая в лабораторный журнал все наблюдения (изменение окраски растворов,
выпадение и растворение осадков, изменение температуры и т.д.). Отмечен-
ные наблюдения, как правило, составляют основу выводов о результате ис-
следуемого процесса, реакции.
Для проведения опыта не следет расходовать реактивов больше тре-
буемого по методике количества. Если же случайно взяли избыток реактива,
то эти излишки следует отправить в отходы во избежание загрязнения реак-
тива. Нельзя путать пробки от капельных пипеток и реактивных склянок.
Работы с вредными, дурно пахнущими веществами, концентрирован-
ными кислотами и щелочами надо проводить осторожно и только в вытяж-
ном шкафу при включенной вытяжке. Пролитую кислоту или раствор щело-
чи нейтрализуют, затем смывают струей воды из водопроводного крана, по-
сле чего приводят в порядок рабочее место.
Попавшую на тело кислоту или щелочь нужно быстро смыть струей
воды, затем с помощью лаборанта обработать пораженное место специаль-
ными растворами, имеющимися в каждой лаборатории в доступном месте.
При порезах стеклом необходимо удалить из раны осколки стекла, смыть
кровь 2 %-м раствором перманганата калия, смазать края раны йодом и за-
бинтовать. При раздражении дыхательных путей удушливыми газами следу-
ет вывести пострадавшего на свежий воздух.

ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ВЫПОЛНЕНИЮ ЛАБОРАТОРНЫХ РАБОТ И ПРАВИЛА ТЕХНИКИ БЕЗОПАСНОСТИ
При всех несчастных случаях необходимо немедленно обратиться к

лаборанту или преподавателю.
Отработанные растворы кислот и щелочей следует сливать в специ-
альные банки для отходов, находящиеся в вытяжном шкафу.
Самостоятельно, без указания на то преподавателя, проводить допол-
нительные опыты не разрешается.
Запрещается принимать пищу в лаборатории.
По окончании работы необходимо вымыть использованную посуду,
руки, а приведенное в порядок рабочее место сдать дежурному лаборанту.

КЛАССЫ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Цель работы
Ознакомление с важнейшими классами неорганических соединений:
оксидами, основаниями, кислотами и солями; способами их получения и
свойствами.
Краткие теоретические сведения
Известно около 300 тысяч неорганических соединений; их можно раз-

делить на четыре важнейших класса – оксиды, основания, кислоты и соли.
Оксиды – продукты соединения элементов с кислородом. Различают
солеобразующие и несолеобразующие оксиды, а также пероксиды, которые
по свойствам относятся к солям пероксида водорода H2O2. Пероксиды обра-
зуют щелочные метиаллы Li, Na, K, Rb, Cs и щелочноземельные металлы Ca,
Sr, Ba. В пероксидах атомы кислорода связаны между собой ковалентной
связью (например, K2O2: K–O–O–K) и легко разлагаются с отщеплением ато-
марного кислорода, поэтому они являются сильными окислителями. Несоле-
образующих оксидов немного (например, CO, NO, N2O), они не образуют со-
лей ни с кислотами, ни с основаниями. Солеобразующие оксиды подразде-
ляют на основные, кислотные и амфотерные.
Основные оксиды образуют металлы с низшими степенями окисле-
ния +1, +2, их гидратами являются основания. Основания щелочноземельных
металлов (Ca, Sr, Ba) также образуются при растворении в воде соответст-
вующих оксидов, но их растворимость меньше, к щелочам приближается
только гидроксид бария Ba(OH)2. Основные оксиды реагируют с кислотными
оксидами и кислотами, образуя соли:
CaO + CO2 = CaCO3 CuO + 2HCl = CuCl2 + H2O
Неметаллы (B, C, N, P, S, Cl и др.), а также металлы, расположенные в

побочных подгруппах больших периодов в высших степенях окисления +5,
+6, +7 (V, Cr, Mn и др.), образуют кислотные оксиды, взаимодействие кото-
рых с основными оксидами и основаниями приводит к солям:
SO2 + Na2O = Na2SO3
N2O5 + 2NaOH = 2NaNO3 + H2O
Металлы главных и побочных подгрупп средних степеней окисления

+3, +4 (Cr, Mn, Sn и др.), иногда +2 (Sn, Pb) образуют амфотерные оксиды.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 1. КЛАССЫ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Их гидраты проявляют как основные, так и кислотные свойства, реагируя как
с кислотами, так и с основаниями:
Cr2O3 + 6HCl = 2CrCl3 + 3H2O Cr2O3 + 2NaOH = 2NaCrO2 + H2O
Оксиды можно получить реакцией соединения элемента с кислородом:
2Mg + O2 = 2MgO 4P + 5O2 = 2P2O5
или реакцией разложения сложного вещества:
CaCO3 = CaO + CO2 2Zn(NO3)2 = 2ZnO + 4NO2 + O2
Продукты взаимодействия оксидов с водой называют гидроксидами

или гидроокисями. Их состав выражают общей формулой Э(ОН)n, где Э –
атом элемента, n – индекс соответсвующий степени окисления Э. В зависи-
мости от природы атома элемента Э гидроксиды диссоциируют по связи Э–
ОН и по связи ЭО–Н с образованием основных (основания), кислотных (ки-
слоты) и амфотерных гидроксидов (амфолиты).
Основания при диссоциации в растворе в качестве анионов образуют
только гидроксид-ионы:
NaOH → Na+ + OH⎯
Кислотность основания определяется числом ионов OH⎯. Многоки-

слотные основания диссоциируют ступенчато:
Ca(OH)2 ' (CaOH)+ + OH⎯ (CaOH)+ ' Ca2+ + OH⎯
Водные растворы хорошо растворимых оснований называют щелоча-

ми. Щелочи получают растворением оксидов в воде:
Na2O + H2O = 2NaOH
Индикаторы в щелочных растворах меняют окраску: так фиолетовый

лакмус приобретает синий цвет, бесцветный фенолфталеин становится мали-
новым, метиловый оранжевый – желтым.
Основания реагируют с кислотами, образуя соль и воду:
NaOH + HCl = NaCl + H2O
Если основание и кислота взаимодействуют в эквивалентных отноше-

ниях, то среда становится нейтральной. Такая реакция называется реакцией
нейтрализации.

Многие нерастворимые в воде основания при нагревании разлагают-
ся:
t CuO + H2O
Cu(OH)2 ⎯⎯→
Нерастворимые в воде основания обычно получают действием щело-

чей на растворимые соли металлов:
CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2↓ + Na2SO4
Кислоты, согласно теории электролитической диссоциации, в качест-

ве катиона образуют только катионы водорода Н+ (точнее ионы гидроксония
Н3О+):
HCl = H+ + Cl−
Различают кислоты бескислородные (HCl, HI, H2S, HCN и др.) и ки-

слородсодержащие (HNO3, H2SO4, H2SO3, H3PO4 и др.).
Основность кислоты определяется числом катионов водорода, обра-
зующихся при диссоциации. Многоосновные кислоты диссоциируют сту-
пенчато:
H2SO4 ' H+ + HSO4− HSO 4− ' H+ + SO 42−
В растворах кислот лакмус становится красным, метиловый оранже-

вый – розовым, фенолфталеин остается бесцветным.
Кислоты получают растворением кислотных оксидов в воде:
P2O5 + 3H2O = 2H3PO4
или по реакции обмена соли с кислотой:
Ca3(PO4)2 + 3H2SO4 = 3CaSO4 + 2H3PO4
Амфолиты представляют собой гидроксиды, проявляющие в реакциях

как основные, так и кислотные свойства. К ним относятся Be(OH)2, Al(OH)3,
Zn(OH)2, Cr(OH)3 и др. Амфотерные гидроксиды реагируют с основаниями
как кислоты, с кислотами – как основания:
Сr(OH)3 + 3HCl = CrCl3 + 3H2O Сr(OH)3 + 3NaOH = Na3[Cr(OH)6]
Соли при диссоциации образуют катионы металлов (или ион аммо-

ния NH 4+ ) и анионы кислотных остатков:
Na2SO4 2Na+ + SO 42− NH4NO3 ' NH 4+ + NO 3

−

Различают средние, кислые и основные соли. Существуют также
двойные соли, образованные разными металлами и одним кислотным остат-
ком KAl(SO4)2, и смешанные, образованные одним металлом и разными ки-
слотными остатками CaClOCl.
Средние соли можно рассматривать как продукты полного замещения
атомов водорода в кислоте атомами металла или гидроксогрупп основания
кислотными остатками: NaCl, K2SO4, AlPO4. Средние соли диссоциируют на
катионы металла и анионы кислотных остатков:
AlPO4 ' Al3+ + PO 43−
Кислые соли (гидросоли) являются продуктами неполного замещения

атомов водорода многоосновных кислот атомами металла: NaHSO4,
Al(H2PO4)3, KHCO3.
Диссоциация кислой соли выражается уравнением
Al(H2PO4)3 ' Al3+ + 3(H2PO4)−
Анион (H2PO4)− дальнейшей диссоциации подвергается в незначи-

тельной степени.
Основные соли (гидроксосоли) являются продуктами неполного за-
мещения гидроксогрупп многокислотного основания на кислотные остатки:
AlOHSO4, MgOHCl, (CuOH)2SO4.
Диссоциация основной соли выражается уравнением
AlOHSO4 ' (AlOH)2+ + SO 42−
Катион (AlOH)2+ дальнейшей диссоциации подвергается в незначи-

тельной степени.
Средние соли могут быть получены многими способами:
1) соединением металла и неметалла:
2Na + Cl2 = 2NaCl
2) соединением основного и кислотного оксидов:
CaO + CO2 = CaCO3
3) вытеснением активным металлом водорода или менее активного

металла:
Zn + 2HCl = H2 + ZnCl2 Zn + CuSO4 = ZnSO4 + Cu
4) реакцией нейтрализации:

NaOH + HCl = NaCl + H2O
5) реакцией обмена:
Ba(NO3)2 + Na2SO4 = BaSO4 + 2NaNO3

и др.
Кислые соли могут быть получены в кислой среде:
NaOH + H2SO4 (избыток) = NaHSO4 + H2O
Na3PO4 + 2H3PO4 (избыток) = 3NaH2PO4
Основные соли могут быть получены в щелочной среде:
H2SO4 + 2Cu(OH)2 (избыток) = (CuOH)2SO4 + Na2SO4
2CuSO4 + 2NaOH(недостаток) = (CuOH)2SO4 + Na2SO4
Кислые соли при избытке щелочи и основные соли при избытке ки-
слоты переходят в средние соли:
NaHSO4 + NaOH (избыток) = Na2SO4 + H2O
(CuOH)2SO4 + H2SO4 (избыток) = 2CuSO4 + 2H2O
Для многих металлов характерны комплексные соединения, которые

диссоциируют в растворе как сильные электролиты, образуя устойчивые
комплексные ионы:
(CuOH)2SO4 + 8NH4OH = [Cu(NH3)4](OH)2 + [Cu(NH3)4]SO4 + 8H2O
Степень диссоциации комплексных соединений незначительна:
[Cu(NH3)4](OH)2 ' [Cu(NH3)4]2+ + 2OH⎯
[Cu(NH3)4]SO4 ' [Cu(NH3)4]2+ + SO 42−
Комплексные соединения многих d-металлов окрашены, что позволя-

ет их использовать в аналитической практике для обнаружения ионов метал-
лов.
Вопросы для подготовки к лабораторной работе
1. Какие бинарные соединения называются оксидами? Какими спосо-
бами можно получить оксиды? Приведите примеры реакций.

2. Какие вещества называются кислотами? Приведите примеры реак-
ций получения кислот.
3. Чем определяется основность кислот? Приведите примеры кислот
различной основности.
4. Какие вещества называются основаниями? Приведите примеры ре-
акций получения оснований.
5. Чем определяется кислотность оснований? Приведите примеры ос-
нований различной кислотности.
6. Какие химические соединения относятся к классу солей? Приведите
примеры солей различных типов и способов их получения.
Экспериментальная часть
Опыт 1
Получение оксида магния высокотемпературным окислением
Стружку сплава магния возьмите тигельными щипцами и внесите в

пламя спиртовки. Опыт проводите над асбестовой сеткой или фарфоровой
чашкой. Магний горит ярким белым пламенем, покрываясь белым налетом
оксида магния. Напишите уравнения реакции образования оксида магния.
Осторожно опустите стружку с образовавшимся оксидом в пробирку с дис-
тиллированной водой, добавьте 2-3 капли фенолфталеина, который является
индикатором на наличие ионов OH⎯, определяющих щелочную среду, от-
метьте окраску раствора. Напишите уравнение реакции образования гидро-
ксида магния.
Опыт 2
Получение оксида реакцией разложения
Возьмите тигельными щипцами кусочек мела и прокалите его в пла-

мени спиртовки. Напишите уравнение реакции разложения карбоната каль-
ция. Опустите прокаленный мел в пробирку с дистиллированной водой, до-
бавьте 2-3 капли фенолфталеина, отметьте окраску раствора, напишите урав-
нение реакции образования гидроксида кальция.
Опыт 3
Получение гидроксида никеля
Опыт выполняется капельным методом.

Внесите по 2–4 капли 0,2 н. раствора соли никеля в 3 пробирки, до-
бавьте в каждую по 4 капли 2 н. раствора гидроксида натрия, обратите вни-
мание на окраску образовавшегося гидроксида никеля, напишите уравнение
реакции. Проверьте растворимость гидроксида никеля в кислоте и избытке
щелочи, для чего в одну пробирку добавьте 4–6 капель щелочи, в другую –

2-3 капли 2 н. раствора соляной кислоты. Напишите уравнение протекающей
реакции. Укажите характер гидроксида никеля.
Опыт 4
Получение гидроксида алюминия

Внесите по 2–4 капли 0,2 н. раствора соли алюминия в 3 пробирки,
добавьте в каждую по 2 капли 2 н. раствора гидроксида натрия, напишите
уравнение реакции. Проверьте растворимость гидроксида алюминия в кисло-
те и избытке щелочи, для чего в одну пробирку добавьте 2-3 капли щелочи, в
другую – 2-3 капли 2 н. раствора соляной кислоты. Напишите уравнение про-
текающих реакций. Определите свойства гидроксида алюминия.
Опыт 5
Получение гидроксида меди
В пробирку налейте 1-2 мл 0,4 н. раствора соли меди, добавьте 3-4 мл

4 н. раствора гидроксида натрия, отметьте окраску образовавшегося осадка,
напишите уравнение реакции. Закрепите в держателе пробирку и осторожно
нагрейте ее в пламени спиртовки, обратите внимание на изменение цвета
осадка, напишите уравнения реакции разложения гидроксида меди.
Опыт 6
Получение уксусной кислоты
В пробирку поместите небольшое количество кристаллического аце-

тата натрия CH3COONa и по каплям прилейте 2 н. раствора соляной кислоты,
обратите внимание на появление запаха уксуса, напишите уравнение реакции
в молекулярной и молекулярно-ионной форме.
Опыт 7
Получение угольной кислоты
В пробирку поместите небольшой кусочек мела и прилейте 2 н. рас-

твор соляной кислоты. Опишите происходящие явления, напишите уравне-
ние реакции в молекулярной и молекулярно-ионной форме.
Опыт 8
Получение средней соли

Внесите в пробирку 2–4 капли 0,2 н. раствора соли бария, добавьте
2 капли 0,2 н. раствора сульфата натрия, напишите уравнение реакции в мо-
лекулярной и молекулярно-ионной форме.

Опыт 9
Получение основной соли

Внесите в пробирку 2–4 капли 0,4 н. раствора соли кобальта, добавьте
2 капли 4 н. раствора гидроксида натрия, обратите внимание на образование
голубого осадка основной соли кобальта, добавьте избыток гидроксида на-
трия, обратите внимание на изменение цвета осадка. Напишите уравнение
реакции в молекулярной и молекулярно-ионной форме.
О п ы т 10
Получение кислой соли
Налейте в пробирку 2-3 мл насыщенного раствора гидроксида каль-

ция, добавьте по каплям 2 н. раствора фосфорной кислоты до выпадения
осадка средней соли фосфата кальция по реакции
3Ca(OH)2 + 2H3PO4 = Ca3(PO4)2↓ + 6H2O
В избытке фосфорной кислоты осадок растворяется с образованием
кислой соли:
Ca3(PO4)2 + 4H3PO4 = 3Ca(H2PO4)2
Напишите уравнения приведенных реакций в молекулярно-ионной фор-
ме.
О п ы т 11
Получение комплексной соли
В пробирку налейте 1-2 мл 0,4 н. раствора сульфата меди, добавьте

1-2 мл 10 %-го водного раствора аммиака (гидроксида аммония NH4OH), от-
метьте окраску образовавшегося осадка гидроксосульфата меди:
2CuSO4 + 2NH4OH = (CuOH)2SO4↓+ (NH4)2SO4
Добавьте избыток раствора аммиака до растворения осадка и образо-
вания комплексных солей:
(CuOH)2SO4 + 8NH4OH = [Cu(NH3)4](OH)2 + [Cu(NH3)4]SO4 + 8H2O
Отметьте окраску образовавшегося раствора. Эта реакция является
характерной и используется для обнаружения ионов меди в растворе.
Контрольные вопросы и задачи
1. Через какой промежуточный продукт, легко разлагающийся при на-

гревании, можно получить оксид металла из его соли? Покажите на приме-
рах: а) FeCl3 → Fe2O3; б) CuSO4 → CuO; в) Al(CH3COO)3 → Al2O3
2. Возможно ли взаимодействие между оксидами:
а) Li2O и SO3; г) BaO и MgO;
б) Na2O и BeO; д) N2O5 и ZnO?
в) Al2O3 и K2O;

3. Анализом установлено, что в образце оксида бария массовая доля
примеси сульфата бария составляет 10 %. Как был проведен анализ, и какой
объем раствора нужного реагента концентрации 2 моль/л был затрачен на
обработку навески массой 5 г? (Ответ: 30 мл реагента.)
4. С какими из перечисленных веществ взаимодействует соляная ки-
слота: MgO; AgNO3; SO3; CuSO4; Ca(OH)2; Cu; Fe; KOH?
5. Какие свойства гидроксидов NaOH, Al(OH)3, Ni(OH)2 могут быть
использованы для их разделения из твердой смеси?
6. Найдите массовую долю гидроксида натрия, превратившегося в
карбонат за счет поглощения углекислого газа из воздуха, если масса гидро-
ксида возросла с 200 г до 232,5 г. Чему равен объем поглощенного при этом
CO2 (условия нормальные). (Ответ: 50 %, 28 л.)
7. Какими способами можно получить из данной соли другую соль с
тем же катионом или тем же анионом:
а) NaCl → AgCl б) Ba(NO3)2 → BaSO4
в) Fe2(SO4)3 → FeCl3 г) Na2CrO4 → BaCrO4?
8. При помощи каких реакций можно осуществить следующие перехо-
ды:
а) Fe → FeCl2 → FeCl3 → FeOHSO4 → Fe2O3 → Fe
б) Zn → ZnS → ZnO → (ZnOH)2SO4 → ZnCl2 → ZnO →Zn?
9. Какой объем CO2 (условия нормальные) потребуется для растворе-
ния 1,0 г свежеосажденного CaCO3? Какие процессы произойдут в растворе:
а) при кипячении,
б) добавлении щелочи,
в) при добавлении соляной кислоты? (Ответ: 0,224 л.)
10. К какому классу относится каждое из следующих соединений:
Cs2O; Na[Al(OH)4]; H4SiO4; NO2; [Fe(OH)2]2SO4; Ca(HCO3)2?

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЛЯРНОЙ МАССЫ ЭКВИВАЛЕНТОВ ЭЛЕМЕНТА
И СЛОЖНОГО СОЕДИНЕНИЯ
Освоить методику экспериментального определения эквивалента про-
стых и сложных веществ.

Эквивалент элемента. Эквивалент Э – условная химическая едини-
ца, в Z раз меньшая соответствующей формульной единицы ФЕ вещества,
участвующего в реакции. Под формульной единицей понимается химическая
формула вещества. Для реакции
2Al(OH)3 + 3H2SO4 = Al2(SO4)3 + 6H2O
Формульное количество 2 моль 3 моль 1 моль 6 моль

Эквивалентное количество 6 моль 6 моль 6 моль 6 моль
Эквивалентное число Z 3 2 6 1
Фактор эквивалентности f = 1/Z 1/3 1/2 1/6 1
Масса одного эквивалента вещества называется молярной массой эк-

вивалента вещества Мэкв (размерность – г /моль):
Ì (2.1)
Ì ýêâ = = f ⋅Ì ,
Z
где М – молярная масса; f – фактор эквивалентности.

Между молярной массой эквивалента Мэкв, атомной массой А и сте-
хиометрической валентностью элемента В существует зависимость:
А
M экв = .
В
По этой формуле определяется теоретическое значение молярной мас-

сы эквивалента элемента. Например:
65,4 27
М экв(Zn) = = 32,7 г/моль ; М экв(Al) = = 9 г/моль .
2 3
Эквивалент может быть также определен как количество вещества,
равноценное в химической реакции одному молю атомов водорода или одно-
му молю электронов.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЯРНОЙ МАССЫ ЭКВИВАЛЕНТОВ ЭЛЕМЕНТА
Один из основных законов химии – закон эквивалентов: химические

элементы взаимодействуют между собой в количествах, пропорциональных
их эквивалентам. Например, 1,008 г/моль водорода соединяется с 8 г/моль кисло-
рода или 35,5 г/моль хлора, или с 23 г/моль натрия; 2,016 г/моль водорода соеди-
няются с 16 г/моль кислорода или 71 г/моль хлора, или 46 г/моль натрия и т.д.
Закону эквивалентов можно придать математическое выражение
m1 Ì ýêâ(1)
= , (2.2)
m 2 M ýêâ(2)
где m1, m2 – масса первого и второго вещества; Mэкв(1), Mэкв(2) – молярные мас-
сы эквивалентов первого и второго вещества.
Например, если известно, что 1,44 г металла образуют 2,72 г оксида,
то молярную массу эквивалента этого металла вычисляют следующим обра-
зом. Масса металла m1 равна 1,44 г, масса кислорода m2 равна 2,72 – 1,44 =
1,28 г, молярная масса эквивалента кислорода равен 8. Отсюда молярная мас-
са эквивалента металла Mэкв (1) = 1,44⋅8/1,28 = 9 г/моль.
Методы определения молярных масс эквивалентов
Экспериментальное определение молярных масс эквивалентов эле-

ментов может быть проведено различными методами.
a) Метод прямого определения. Находят массовое количество элемен-
та, соединяющееся с 1,008 г/ моль водорода или с 8 г/моль кислорода.
П р и м е р. При окислении 8,71 г металла получено 9,71 г оксида.
Молярная масса эквивалента металла определяется из простого соотноше-
ния:
на 8,71 г металла пошло (9,71 – 8,71) г кислорода;
на Х (Мэкв г/ моль) пошло 8 г/моль О2;
8,71⋅ 8
Ì ýêâ = = 69,68 г/моль.
9,71 − 8,71
б) Аналитический метод. Молярная масса эквивалента определяется

по данным анализа, когда известен количественный состав соединения дан-
ного элемента с другим элементом, молярная масса эквивалента которого из-
вестна.
П р и м е р. Для нахождения молярной массы химического эквива-
лента золота, которое непосредственно с водородом и кислородом не соеди-
няется и не вытесняет водород из кислот, можно воспользоваться результата-
ми анализа его соединения с хлором – хлорида золота (III) AuCl3. Опыт показы-
вает, что при образовании этого соединения 197 г/моль золота взаимодействуют

со 106,5 г/моль хлора. Молярная масса эквивалента хлора равна 35,5 г/моль.
Отсюда молярная масса эквивалента золота
197 ⋅ 35,5
Ì ýêâ(Au) = = 65,7 г/моль.
106,5
в) Метод вытеснения. Этот метод применим к металлам, взаимодей-

ствующим с кислотами или гидроксидами щелочных металлов с выделением
водорода. В этом случае находят количество металла, вытеснившего 1 моль
атомов водорода или 11,2 л водорода при нормальных условиях.
г) Электрохимический метод. Молярные массы химических эквива-
лентов элементов определяются на основе закона Фарадея, согласно которо-
му 96500 Кл электричества выделяют из электролита одну молярную массу
эквивалента вещества.
П р и м е р. Ток в 1 А в течение 193000 с выделил 18 г алюминия из
раствора его соли. Эквивалент алюминия вычисляется из соотношения
в течение 193000 с выделилось 18 г Al;
при пропускании 96 500 Кл выделилось Х (Мэкв);
18 ⋅ 96500
Ì ýêâ = = 9 г/моль.
193000
Метод вытеснения водорода (объемный метод)
В данной работе для определения молярной массы эквивалента ме-

талла будем пользоваться наиболее простым и доступным методом, основан-
ным на измерении объема водорода при реакции вытеснения его из раствора
соляной кислоты.
n
Me + nHCl = MeCln + H2
2
Согласно закону эквивалентов, один эквивалент металла вытесняет

один эквивалент водорода, имеющий молярную массу эквивалента 1 г/моль.
Используя закон Авогадро, можно определить объем, который занимает
один эквивалент водорода при определенных физических условиях. При нор-
мальных физических условиях (p = 1,013·105 Па или p 7 60 мм рт. ст.,
Т = 298 К) 1 моль водорода, имеющий массу 2 г/моль, занимает объем
V = 22,4 л, тогда 1 моль эквивалента водорода, имеющий массу 1 г/моль,
должен занимать объем Vэкв = 11,2 л.
В данной работе измеряют объем водорода и приводят его к нормаль-
ным условиям. Пусть навеска металла m г вытеснила V0 водорода при нор-
мальных условиях. Тогда эквивалент определится из пропорции:
m г вытесняют V0 H2 при н.у.;

Х (Mэкв г/моль) вытесняют 11,2 л Н2;
m ⋅11,2
Ì ýêâ = г/моль.
V0
Для приведения объема вытесненного водорода к нормальным усло-

виям пользуются формулой объединенного закона Бойля–Мариотта и Гей–
Люссака:
ð0 V0 pV
= , (2.3)
T0 T
откуда
(p − pâ ) ⋅ VT0
V0 = . (2.4)
p0T
Здесь p0, V0 и T0 – соответственно, давление, объем и температура газа

при нормальных условиях.
Пример расчета эквивалентов веществ
1) Рассчитать эквивалент железа в реакциях:
а) Fe + H2SO4(разб) = FeSO4 + H2;
б) 2Fe + 6 H2SO4(конц) = Fe2(SO4)3 +3SO2 + 6H2O.
Для реакции (a) Fe – 2ē = Fe2+ и эквивалентное число Z = 2. Эквива-
лент железа равен Э = 0,5ФE, молярная масса эквивалента железа равна
1
Ì ýêâ = ⋅ Ì = 55,85 : 2 = 27,925 г/моль.
2
Для реакции (б) Fe – 3ē = Fe3+ и эквивалентное число Z = 3. Эквива-

1
лент железа равен Э = ФE, молярная масса эквивалента железа равна Mэкв =
3
1
= M = 55,85: 3 = 18,617 г/моль, где М – молярная масса железа.
3
Эквивалент сложного вещества
Эквивалентом сложного вещества называется такое его количество,

которое в данной реакции реагирует без остатка с 8 г кислорода, 1,008 г во-
дорода или с эквивалентом другого вещества.
Эквивалент сложного вещества определяется реакцией, в которой
участвует вещество. Поэтому он не является постоянной величиной (как, на-
пример, молекулярная масса) и может иметь различные значения. Поясним
это на примере взаимодействия фосфорной кислоты со щелочью. В реакции
H3PO4 + NaOH = NaHPO4 + H2O

молекула кислоты реагирует с одной молекулой NaOH, что соответствует

одному эквиваленту водорода. Поэтому эквивалент кислоты равен ее моле-
кулярной массе: ÝH3PO4 = 1 ФЕ. Молярная масса эквивалента кислоты равна
Мэкв = М = 98 г/моль.
В реакции H3PO4 + 2NaOH = Na2HPO4 + 2H2O молекула кислоты соот-
ветствует двум эквивалентам водорода (или двум эквивалентам щелочи). Эк-
вивалентное число Z равно 2. Поэтому ÝH3PO4 = 1/2 ФЕ.
Молярная масса эквивалента кислоты Мэкв = М / 2 = 98 / 2 = 49 г/моль.
В реакции H3PO4 + 3NaOH = Na3PO4 + 3H2O эквивалентное число Z
равно 3, поэтому Э = 1/3 ФЕ. Молярная масса эквивалента кислоты равна
M ýêâ(H3PO4 ) = М / 3 = 98 / 3 ≈ 32,7 г/моль.
Молярная масса эквивалента кислоты (гидроксида) равна ее (его) мо-
лекулярной массе, деленной на количество атомов водорода (для гидроксида
на количество OH–-групп), замещенными в данной реакции другими атомами
или ионами.
Например,
M H2SO4 98
Ì ýêâ(H2SO4 ) = = = 49 г/моль.
2 2
Молярная масса эквивалента соли равна ее молекулярной массе, де-

ленной на количество атомов металла в составе соли и на валентность этого
металла. Например,
Ì Al2 (SO4 )3 342

Ì ýêâ(Al2 (SO4 )3 ) = = = 57 г/моль.
2⋅3 6
Опыт 1
Определение молярной массы эквивалента цинка
Опыт проводится на приборе, изображенном на рис. 2.1. Прибор со-

стоит из штатива 1, на котором закреплены бюретки 2 и 3, соединенные
шлангом. Бюретки имеют поперечное сечение, равное 1 см2, и градуированы
с точностью 0,1 см, причем нулевая отметка находится в верхней части бю-
ретки. К бюретке 3 при помощи стеклянных трубок, соединенных резиновым
шлангом 4, присоединена пробирка 5 с отводной трубкой 6. Бюретки запол-
нены водой, пробирка 5 – концентрированной соляной кислотой. В отводную
трубку помещают образец металла с известной массой и, переводя пробирку
из положения 6 в положение 7, сбрасывают металл в кислоту. При взаимо-
действии металла с кислотой в пробирке 5 выделяется водород, который, по-

ступая в бюретку 3, вытесняет воду из нее в бюретку 2. Измерения проводят

при одинаковом положении уровней воды в обеих бюретках, что определяет
одинаковое давление.
Рис. 2.1. Прибор для определения эквива-

лента цинка объемным методом: 1 – шта-
тив; 2, 3 – бюретки с водой; 4 – соедини-
тельная трубка; 5 – рабочая пробирка; 6, 7
– поло-
жения рабочей пробирки 5
Перед началом опыта бюретки должны находиться в таком положе-

нии относительно друг друга, чтобы уровень воды в них был примерно на
середине шкалы отсчета. Отводную трубку 6 и закрывающую ее пробку пе-
ред началом опыта насухо вытирают фильтровальной бумагой, после чего в
нее помещают полученный образец металла с известной массой m. Трубку
плотно закрывают пробкой, осторожно ввинчивая ее. Прибор проверяют на
герметичность. Для этого медленно поднимают или опускают бюретку 2, на-
блюдая за колебаниями уровня воды в бюретке. Если прибор не герметичен,
то уровни в обеих бюретках будет выравниваться. В этом случае нужно про-
верить положение всех пробок и снова проверить прибор.
После проверки прибора на герметичность уравнивают положение во-
ды в обеих бюретках и отмечают положение уровня в бюретке 3 по нижнему
мениску, записывая его значение по градуировочной шкале h1 c точностью 0,1
см. После чего осторожно сбрасывают металл в кислоту, переводя пробирку
5 из положения 6 в положение 7. По мере понижения уровня воды в бюретке
3 опускают бюретку 2, следя за тем, чтобы уровни в обеих бюретках были
приблизительно на одной высоте, что определяет равенство давлений в них.
По окончании растворения металла точно выравнивают положение
уровней в обеих бюретках и записывают положение уровня в бюретке 3 по
шкале h2 с той же точностью. Объем выделившегося водорода V в реакции:
n
M + nHCl = MCln + H2
2
равняется разности уровней V = h1 – h2, имеет размерность см3 и относится к

атмосферным условиям (p,T) проведения опыта.
Эквивалент металла Эмет, имеющий молярную массу Мэкв вытесняет
эквивалент водорода ÝH2 , который при нормальных условиях занимает объ-

ем Vэкв = 11200 см3, а используемая в опыте масса металла m вытесняет объ-

ем водорода V0, пересчитанного на нормальные условия. В соответствии с
законом эквивалентов, это можно представить в виде уравнения (2.5):
Ì Výêâ
ýêâ
= . (2.5)
m V0
Измеренный объем водорода при атмосферных условиях (p, T) пере-

считывается на нормальные условия по уравнению Клапейрона:
ð0V0 pV
= , (2.6)
T0 T
p0, V0, T0 относятся к нормальным условиям, а p, V, T – к условиям проведе-

ния опыта. Давление p газов в бюретке 3 в соответствии с законом Дальтона
будет равно будет равно сумме парциальных давлений воздуха pвозд, водоро-
да pН и насыщенного водяного пара pпар:
p = pвозд + pН + pпар. (2.7)
При одинаковом положении уровней воды в обеих бюретках давление

pатм = pвозд + pН в бюретке (3) будет меньше атмосферного на величину давле-
ния насыщенного водяного пара, которое зависит только от температуры
(табл. 2.1):
p = pатм – pпар. (2.8)
Подставляем в уравнение (2.5) выражение V0из уравнения (2.6). По-

лучаем уравнение для расчета молярной массы эквивалента металла Мэкв:
m ⋅ Výêâ m ⋅ Výêâ ⋅ p0 ⋅ T
M ýêâ = = . (2.9)
V0 p ⋅ V ⋅ T0
В журнал записывают температуру, атмосферное давление по баро-

метру, давление водяного пара (табл. 2.1).
Таблица 2.1
t, оC мм рт. ст. Па t, оC мм рт.ст. Па

15 1705,1 12,79 22 2643,7 19,83
16 1817,1 13,63 23 2809,0 21,07
17 1947,1 14,53 24 2983,7 22,38
18 2063,8 15,48 25 3167,2 23,76
19 2197,1 16,48 26 3361,0 25,21
20 2337,8 17,53 27 3564,9 26,74
21 2486,4 18,65 28 3779,6 28,35

Преобразуем уравнение (2.9), подставив известные численные дан-

ные:
m ⋅11200 ⋅ p0 ⋅ (273 + t) m , (2.10)
Ì ýêâ = = K
(pàòì − pï àð ) ⋅ V ⋅ 273 V
где
11200 ⋅ (273 + t) ⋅ p0
K= . (2.11)
273 ⋅ (pàòì − pï àð )
Коэффициент К зависит только от условий опыта (p,T) и размерности

давления. Так как этот коэффициент не зависит от массы металла, то его
можно рассчитать заранее и использовать при повторных измерениях.
После расчета молярной массы эквивалента металла по уравнению (2.10)
рассчитывается молярная масса металла для значения валентности Z, равного 2
по уравнению
М = Мэкв·Z. (2.12)
Затем рассчитывается относительная погрешность опыта по уравнению
Ì ýêâ(ýêñï ) Ì ýêâ(òåî ð)
ΔÌ = 100% , (2.13)
Ì ýêâ(òåî ð)
где Мэкв (экспер) – молярная масса эквивалента металла, рассчитанная из опыт-

ных данных по уравнению (6); Мэкв (теор) – теоретическая молярная масса эк-
вивалента металла, рассчитанная по уравнению (2.12).
Записать данные опыта:
Вес цинка, г.
Атмосферное давление, мм рт. ст.
Температура, 0С.
Объем воды в стакане до опыта, л.
Объем воды в стакане после опыта, л.
Объем водорода в условиях опыта ,л.
Объем водорода при нормальных условиях, л.
Эквивалентный вес металла, г.
Величина ошибки определения эквивалентного веса, %.
Опыт 2
Определение эквивалента карбоната натрия
Для определения эквивалента карбоната натрия проводят реакцию

Na2CO3 +2HCl = 2NaCl + CO2↑ + H2O
Опыт выполняют в следующем порядке: наполните кристаллизатор 1
(рис. 2.2) на половину его объема насыщенным раствором поваренной соли,

в котором растворимость диоксида углерода меньше, чем в воде. Тем же рас-

твором наполните вровень с краями мерный цилиндр 2 вместимостью 100 мл
и закройте его стеклянной пластинкой, надвигая последнюю скользящим
движением.
Рис. 2.2. Прибор для определения молярной массы эквива-

лента карбоната натрия: 1 – кристаллизатор; 2 – мерный ци-
линдр; 3 – колба круглодонная; 4 – газоотводная трубка; 5 –
штатив
Переверните цилиндр вверх дном и опустите в кристаллизатор. Уда-

лите под раствором стеклянную пластинку и закрепите цилиндр в лапке шта-
тива так, чтобы края цилиндра были ниже уровня раствора в кристаллизаторе,
следя за тем, чтобы в цилиндр не попал воздух. В колбочку вместимостью 50
мл налейте 8–10 мл 2 н. раствора хлороводородной (соляной) кислоты, вы-
трите горло колбы фильтровальной бумагой и закрепите ее в штативе в гори-
зонтальном положении. Навеску соли (~0,3–0,4 г) карбоната натрия помес-
тить осторожно в горло колбы таким образом, чтобы кристаллы не могли
преждевременно упасть в кислоту, плотно закройте колбу пробкой с газоот-
водной трубкой и подведите открытый изогнутый конец трубки под цилиндр.
Выньте колбу из штатива и медленно, чтобы не происходило очень
бурного выделения диоксида углерода, пересыпьте карбонат натрия неболь-
шими порциями в кислоту аккуратными наклонами колбы. В конце опыта
стряхнуть остатки кристаллов в колбу. По окончании выделения газа вновь
закрепите колбу в штативе. Измерьте в цилиндре объем выделившегося диок-
сида углерода и с помощью миллиметровой линейки измерьте расстояние L от
уровня воды в кристаллизаторе до уровня воды в цилиндре.
Запишите данные опыта:
Mасса карбоната натрия m, г.
Объем выделившегося диоксида углерода V, мл.
Расстояние от уровня воды в кристаллизаторе до уровня воды в ци-
линдре l, мм.
Температура опыта, 0С.
Атмосферное давление, p.

По уравнению Менделеева–Клапейрона
m
pCO2 V = RT (2.14)
M
вычислите массу m диоксида углерода. Для определения давления рСО2 сле-

дует из атмосферного давления p вычесть давление столба жидкости pр-ра и
вычислить по формуле
ρð−ðà
p ð−ðà = l. (2.15)
ρHg
Плотность насыщенного раствора хлорида натрия ρр-ра = 1,20 г/см3,

плотность ртути сHg = 13,60 г/ см3. Парциальным давлением водяного пара
ввиду его малого значения в насыщенном растворе поваренной соли в дан-
ном опыте можно пренебречь.
Таким образом,
pCO = p − p ð−ðà . (2.16)
2
Зная, что эквивалент кислотного оксида CO2 в реакции нейтрализа-

ции, протекающей с образованием Na2CO3, равен половине массы его моля, и
применяя закон эквивалентов
ÝNa 2CO3 m Na 2CO3

= , (2.17)
ÝCO2 mCO2
вычислите молярную массу эквивалента Na2CO3. Найдите абсолютную и от-

носительную погрешность измерения.
1. Сколько оксида получится при окислении 3 г металла, молярная

масса эквивалента которого равна 9 г? (Ответ: 5,7 г.)
2. Определите молярные массы эквивалентов кислот и оснований в
следующих реакциях:
а) HNO3 + Bi(OH)3 = Bi(OH)2NO3 + H2O
б) H2S + NaOH = NaHS + H2O
в) 3H2SO4 + 2Al(OH)3 = Al2(SO4)3 + 6H2O
г) H3PO4 + Ca(OH)2 = CaHPO4 + 2H2O

д) 2HCl + Bi(OH)3 = BiOHCl2 + 2H2O

е) 3Ca(OH)2 + 2H3PO4 = Ca3(PO4)2 + 6H2O
3. Какие объемы занимают при нормальных условиях массы одного
эквивалента кислорода и одного эквивалента водорода? (Ответ: VO2 = 5,6 л;
VH2 = 11,2 л.)
4. Определите молярную массу эквивалента металла, если 0,046 г его
вытеснили из кислоты 62,35 мл водорода, собранного над водой при темпе-
ратуре 17 оС и давлении 1,017 ·105 Па. Давление водяного пара при 17 оС
равно 0,193 ·105 Па. (Ответ: 88,9 г.)
5. Вычислите эквивалент и молярную массу эквивалента H3PO4 в ре-
акциях образования: a) гидрофосфата; б) дигидрофосфата; в) ортофосфата.
6. При взаимодействии 3,24 г трехвалентного металла с кислотой вы-
деляется 4,03 л водорода (н. у.). Вычислите молярную массу эквивалента,
мольную массу и атомную массу металла.
7. При соединении 5,6 г железа с серой образовалось 8,8 г сульфида
железа. Найдите эквивалентную массу железа Э Fe, если известно, что моляр-
ная масса эквивалента серы равна 16 г/ моль. (Ответ: 28 г/моль.)
8. Некоторое количество металла, молярная масса эквивалента кото-
рого равна 28 г/моль, вытесняет из кислоты 0,7 г водорода, измеренного при
нормальных условиях. Определите массу металла. (Ответ: 1,76 г.)
9. Определите молярные массы эквивалентов элементов в соединени-
ях HBr, H2O и NH3.
10. При сгорании трехвалентного металла в количестве 23,48 г было
получено 44,40 г его оксида. Какой металл был сожжен? Определите моляр-
ную массу эквивалента оксида.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 3. РАСТВОРЫ
Определение количество растворенного вещества, используя различ-

ные способы выражения концентрации.
Растворами называются многокомпонентные однородные термодина-

мически устойчивые системы переменного состава. Раствор состоит из рас-
творителя, растворенного вещества и продуктов их взаимодействия. Одной
из важнейших характеристик раствора является его концентрация.
Концентрацией раствора называется содержание растворенного ве-
щества в определенной массе или объеме раствора (растворителя).
Ниже приведены наиболее часто употребляемые способы выражения
концентрации растворов.
1. Массовая доля растворенного вещества ωв-ва (безразмерная вели-
чина) равна отношению массы растворенного вещества к массе всего раство-
ра:
m (â −âà) m (â −âà) m(â − âà)
ω(â −âà) = = = , (3.1)
m (ð−ðà) m (â −âà) + m (ð−ëÿ) ρ⋅V
где ωв-ва – массовая доля растворенного вещества, выраженная в долях еди-

ницы; mв-ва – масса растворенного вещества, г; mр-ра – масса раствора, г; mр-ля
– масс растворителя, г; ρ – плотность раствора, г/мл; V – объем раствора, мл.
Массовую долю можно выразить также в процентах, %:
m(â −âà) ⋅100 m(â −âà) ⋅ 100 m(â −âà) ⋅ 100

ω(â −âà) = = = . (3.2)
m(ð−ðà) m(â −âà) + m(ð−ëÿ) ρ⋅V
Существует также следующее определение процентной концентра-

ции – это число граммов растворенного вещества, содержащееся в 100 г рас-
твора (ω % или С %).
2. Молярная концентрация (СМ, моль/л или М) определяется содержа-
нием числа молей растворенного вещества в одном литре раствора:
n m m ⋅1000
CМ = = = , (3.3)
V M⋅V M⋅V
где n − количество растворенного вещества, моль; m – масса растворенного
вещества, г; М − молярная масса растворенного вещества, г/моль; V – объем
раствора, л (мл).

Удобно пользоваться сокращенной формой записи единицы молярной
концентрации М = моль/л. Так, 2 М H2SO4 означает раствор, в одном литре
которого содержится 2 моля серной кислоты, т. е. С экв = 2 моль/л.
3. Молярная концентрация эквивалента, или нормальная концентра-
ция (Сн, экв/л или н.) равна количеству эквивалентов, содержащихся в одном
литре раствора. Рассчитывается Сн по формуле:
n ý m ⋅1000 ,
Cí = = (3.4)
V M ýêâ ⋅ V
где nэ − количество эквивалентов растворенного вещества, моль; V – объем

раствора, л (мл); m – масса растворенного вещества, г; Mэкв – молярная масса
эквивалентов растворенного вещества, г/моль.
Эквивалентом вещества называется его реальная или условная частица,
которая эквивалентна одному молю катиона водорода в кислотно-основных ре-
акциях или одному электрону в окислительно-восстановительных реакциях.
При использовании понятия «эквивалент» всегда необходимо учитывать, к
какой конкретной реакции или группе реакций оно относится, поскольку эк-
вивалент для многих веществ не является постоянным.
Для определения молярных масс эквивалентов веществ важное значе-
ние имеет фактор эквивалентности fэ. Фактор эквивалентности – это число,
показывающее долю реальной частицы вещества (атома, молекулы и т.д.),
эквивалентной одному катиону водорода (кислотно-основная реакция) или
одному электрону (окислительно-восстановительная реакция).
Численные значения фактора эквивалентности fэ различных веществ
можно рассчитывать следующим образом:
1
fэ (элемента) = , (3.5)
Валентность
1
fэ (основания) = , (3.6)
Кислотность основания
1
fэ (кислоты) = , (3.7)
Основность кислоты
1
fэ (соли) = , (3.8)
Валентность металла ⋅ Число атомов металла
1
fэ (окислителя) = , (3.9)
Число принятых электронов
1
fэ (восстановителя) = . (3.10)
Число отданых электронов
За единицу количества вещества, в котором частицами являются эк-

виваленты, nэ, принят моль. Молярная масса эквивалентов вещества X обо-

значается Mэ(X) и выражается в г/моль. Mэ(X) определяется как произведе-
ние фактора эквивалентности на молярную массу вещества:
M ý (X) = f ý (X) ⋅ M(X ) . (3.11)
Mэ(X) равна массе одного моля эквивалентов этого вещества.

Например, в реакциях
H3PO4 + 3NaOH = Na3PO4 + 3H2 (a)
H3PO4 + 2NaOH = Na 2HPO4 + 2H2O (б)
молярная масса эквивалентов фосфорной кислоты имеет различные значе-

ния. В реакции (а) fэ(H3PO4) = 1/3, следовательно,
Mэкв(H3PO4) = 1/3 · M(H3PO4) =

= 1/3 · 98 г/моль = 32,7 г/моль,
а в реакции (б) fэ(H3PO4) = 1/2 и
Mэкв(H3PO4) = 1/2 · M(H3PO4) =

= 1/2 · 98 г/моль = 49 г/моль.
Таким образом, фактор эквивалентности показывает часть молекулы

(или иона), являющейся эквивалентом. Число эквивалентов содержащихся в
молекуле, называют числом эквивалентности и обозначают Z*· fэкв = 1/ Z*.
4. Титр раствора (Т, г/мл) определяется содержанием граммов рас-
творенного вещества в 1 мл раствора:
m (â −âà )
T= . (3.12)
V(ð−ðà )
Концентрацию раствора определяют различными методами. Если не

требуется большая точность, то ее определяют по плотности, используя
ареометр. Каждому значению плотности раствора соответствует определен-
ная концентрация (см. табл. 3.1).
Для определения точной концентрации используют метод титрования,
который заключается в постоянном прибавлении раствора известной концен-
трации к анализируемому раствору до точки эквивалентности, т. е. момента,
когда количество раствора известной концентрации эквивалентно количеству
определяемого раствора в соответствии с уравнением химической реакции.

Конец титрования устанавливают по изменению цвета индикатора. Чем бо-
лее точно определена точка эквивалентности, тем меньше ошибка в опреде-
лении концентрации.
Опыт 1
Приготовление серной кислоты заданной концентрации
Приготовить 100 мл 0,1 н. серной кислоты из имеющейся в лаборато-

рии более концентрированной кислоты (9 %) и воды. Плотность 9 %-й сер-
ной кислоты равна 1,059 г/мл (табл. 3.1).
1. Рассчитаем количество серной кислоты, необходимое для приго-
товления 100 мл 0,1 н. H2SO4.
0,1 н. H2SO4 означает, что в 1000 мл раствора содержится 0,1 эквива-
лента серной кислоты. Для приготовления 100 мл раствора потребуется соот-
ветственно 0,01 эквивалента серной кислоты, что составит 0,49 г H2SO4
(Мэ = 49 г/моль).
Если к этому количеству кислоты добавить воды до 100 мл, задание
будет выполнено.
Таблица 3.1
Плотность, Плотность, Плотность, Плотность,

% % % %
г/см3 г/см3 г/см3 г/см3
1 1,005 6 1,038 12 1,080 30 1,219
2 1,012 7 1,045 14 1,095 40 1,303
3 1,018 8 1,052 16 1,109 50 1,395
4 1,025 9 1,059 18 1,124 60 1,498
5 1,032 10 1,066 20 1,139 70 1,611
2. Теперь необходимо рассчитать, в каком количестве 9 %-й серной

кислоты содержится 0,49 г H2SO4.
9 % H2SO4: 9 г H2SO4 в 100 г раствора или в 100/1,059 = 94,4 мл рас-
твора:
9 г H2SO4 содержатся в 94,4 мл раствора,
0,49 г H2SO4 содержатся в х мл.
Отсюда х = (0,49 · 100/1,059) / 9 = 5,14 мл 9 %-й серной кислоты.
Таким образом, в 5,14 мл 9 %-й H2SO4 содержатся нужные 0,49 г сер-
ной кислоты.
3. Выполнение задания. Отберите пипеткой с делениями рассчитанное
количество 9 %-й серной кислоты, т. е. 5,1 мл, перенесите в мерную колбу на
100 мл и добавьте воды до метки.

Опыт 2
Проверка концентрации приготовленной кислоты
В первом опыте приготовили 0,1 н. раствор серной кислоты. Для про-
верки соответствия концентрации приготовленного раствора значению 0,1 н.
определим методом титрования истинную концентрацию раствора. В основе
метода титрования лежит закон эквивалентов: все вещества реагируют друг с
другом в строгих весовых соотношениях, пропорциональных их молярным
массам эквивалентов:
m1 M ý1 Ñ1 ⋅ V1
= = ,
m 2 M ý2 C2 ⋅ V2
где С1 и С2 – нормальные концентрации растворов.
Таким образом, проводя реакцию между двумя растворами, можно
рассчитать концентрацию одного из них, если известны объемы растворов,
вступившие в реакцию, и концентрация Сн одного из растворов.
В нашем опыте определяем концентрацию приготовленной кислоты
по реакции нейтрализации:
H2SO4 + 2NaOH = 2H2O + Na2SO4
Момент эквивалентности определяется с помощью индикатора − ве-
щества, которое изменяет окраску при изменении кислотности среды.
В три конические колбочки по 100 мл отберите пипеткой Мора (мер-
ной с шариком) три пробы по 5 мл приготовленной кислоты. В каждой пробе
будет при этом содержаться V·Cн эквивалентов H2SO4. Добавьте 3-4 капли
индикатора метилового-оранжевого (раствор при этом приобретает розовый
цвет) и приступайте к титрованию: приливайте по каплям 0,1 н. раствор ще-
лочи из бюретки к исследуемому раствору кислоты, постоянно перемешивая,
до изменения окраски индикатора (оранжевый цвет − нейтральная среда).
Вычислите объем щелочи, пошедшей на нейтрализацию 5 мл кислоты, по
разности объемов щелочи в бюретке до и после титрования с точностью до
0,1 мл. Результаты запишите в виде табл. 3.2.
Таблица 3.2
Средний объем
Номер опыта Объем кислоты, мл Объем щелочи, мл
щелочи, мл
1 5,0
2 5,0
3 5,0
Концентрацию приготовленного раствора кислоты СК вычислите, ис-

пользуя формулу
Cк · Vк= Сщ · Vщ,
где Ск − определяемая нормальная концентрация кислоты; Сщ − нормальная
концентрация щелочи, приготовленной лаборантом; Vк − объем кислоты, взя-

той на анализ, мл; Vщ − объем раствора щелочи, нужной на титрование кисло-

ты, мл.
Вычислите титр раствора кислоты по формуле
C к ⋅ M экв
T= .
1000
Вычислите абсолютную и относительную ошибки при выполнении
задания.
Абсолютная ошибка: ΔC = Cк (теор) − Ск (найденная).
Относительная ошибка X вычисляется в процентах.
Примеры решения типовых задач

П р и м е р 1. Сахар массой 20 г растворили в воде массой 80 г. Ка-
кова массовая доля, %, сахара в растворе?
Р е ш е н и е. Воспользуемся формулой (3.2):
m ( сахара )⋅100 20 ⋅ 100
ω( сахара ) = = = 20 %.
m ( сахара ) + m (воды ) 20 + 80
П р и м е р 2. Рассчитайте молярную концентрацию 9 %–ного рас-

твора серной кислоты плотности 1,059 г/мл.
Р е ш е н и е. В 100 г 9 %-го раствора содержится 9 г H2SO4. Исполь-
зуем формулу (3.3), где m = 9 г, М = 98 г/моль, V = 100/1,059 мл,
m ⋅1000 9 ⋅1000
CÌ = = = 0,972 моль/л.
M⋅V 100 /1, 059 ⋅ 98
П р и м е р 3. Рассчитайте нормальную концентрацию 9 %-й серной
кислоты плотности 1,059 г/мл.
Р е ш е н и е. Вычисляем молярную массу эквивалента серной кисло-
ты, учитывая, что фактор эквивалентности H2SO4 fэ = 1/2.
M ý (H 2SO 4 ) = M(H 2SO 4 ) ⋅ f ý (H 2SO 4 ) = 98 ⋅1/ 2 = 49 г/моль.
Далее используем формулу (3.4):

m ⋅1000 9 ⋅1000
Cí = = = 1,945 н.
M ý ⋅ V 49 ⋅100 /1,059
П р и м е р 4. Рассчитайте титр 9 %-го раствора H2SO4 плотности
1,059 г/мл.
Р е ш е н и е. 9 г H2SO4 содержится в 100 г 9 %-го раствора или в
100/1,059 мл 9 %-го раствора. Отсюда:

m (â-âà ) 9
T= = = 0,095 г/мл.
V(ð-ðà ) 100 /1,059
П р и м е р 5. Определите титр 0,1 н. раствора H2SO4.

Р е ш е н и е. В 1000 мл 0,1 н. раствора H2SO4 содержится 0,1 эквива-
лент серной кислоты или 4,9 г H2SO4 (Мэ = 49 г/моль).
Отсюда титр находим по формуле
C н ⋅ M э 0,1 ⋅ 49
T= = = 0,0049 г / мл .
1000 1000
1. Что такое раствор? Какие существуют способы определения кон-

центрации растворов? Приведите примеры.
2. Каким прибором и как измеряется плотность растворов? Как опре-
деляют концентрацию растворов по плотности?
3. Какими энергетическими эффектами сопровождается процесс рас-
творения веществ?
4. В чем заключается сущность процесса титрования? Что такое точка
эквивалентности?
5. Для чего при титровании применяются индикаторы? Какие индика-
торы вы знаете?
6. Что называется нормальной концентрацией раствора?
7. На титрование 10 мл раствора щелочи израсходовано 12,4 мл 0,25 н.
раствора кислоты. Определить нормальную концентрацию раствора щелочи.
(Ответ: 0,31 н.)
8. Сколько процентов гидроксида натрия содержит двунормальный
раствор плотностью 1,08 г/мл? (Ответ: 7,4 %.)
9. Какой объем 3 н. раствора серной кислоты требуется для нейтрали-
зации 8,4 г КОН? (Ответ: 50 мл).
10. Сколько граммов Na2CO3·10H2O нужно взять, чтобы приготовить
2 л 0,4 М раствора? (Ответ: 228,8 г.)
11. Сколько эквивалентов карбоната натрия содержится в 64 л 2н рас-
твора? (Ответ: 128 экв.)
12. Сколько граммов сульфата калия необходимо взять для пригото-
вления 200 г 8 % раствора? (Ответ: 16 г.)
13. Сколько граммов хлорида алюминия необходимо взять, для при-
готовления: а) 2 л 0,5 М раствора; б) 2 л 0,5 н. раствора? (Ответ: а) 135,5 г;
б) 44,5 г.)
14. Какой объем 92 %-й серной кислоты плотностью 1,83 г/мл следует
взять для приготовления 3 л 0,5 н. раствора? (Ответ: 43,7 мл.)

ЖЕСТКОСТЬ ВОДЫ И МЕТОДЫ ЕЕ УМЯГЧЕНИЯ
Освоение методов устранения жесткости воды.
Жесткость природной воды обусловлена содержанием в ней раство-

римых солей кальция и магния. Различают жесткость общую (Жобщ), времен-
ную (Жвр) и постоянную (Жпост):
Жобщ = Жвр + Жпост. (4.1)
Общей жесткостью называется суммарная концентрация ионов Ca2+ и

Mg2+ в воде. Единица измерения жесткости − число миллимоль эквивалентов
ионов Ca2+ и Mg2+ или их соединений в одном литре воды, n ммоль·экв/л.
Один миллимоль эквивалент жесткости соответствует содержанию 20,04 мг/л
ионов кальция или 12,16 мг/л ионов магния. Моль атомов Ca равен 40 г/моль;
моль атомов Mg – 24 г/моль, т. е. молярная масса эквивалентов равна:
A 40
M ýêâ (Ca 2 + ) = = = 20 г/моль;
Âàëåí òí î ñòü 2
A 24
M ýêâ (Mg 2 + ) = = = 12 г/моль.
Âàëåí òí î ñòü 2
Таким образом, 1 мэкв Ca2+ = 20,04 мг, 1 мэкв Mg2+ = 12,16 мг).
Временной (карбонатной) жесткостью называется часть общей жест-
кости, удаляющейся кипячением воды при атмосферном давлении в течение
некоторого времени. Временная жесткость обусловлена присутствием в воде
гидрокарбонатов Ca(HCO3)2 и Mg(HCO3)2. При кипячении происходит пре-
вращение гидрокарбонатов в труднорастворимые карбонаты, которые выпа-
дают в осадок. При этом концентрация ионов Ca2+ и Mg2+ в воде существенно
снижается, что и приводит к умягчению воды:
t
Ca(HCO3)2 ⎯
⎯ → CaCO3↓ + CO2↑ + H2O
Постоянной (некарбонатной) жесткостью называется часть общей
жесткости, остающаяся после кипячения воды; это сульфаты (CaSO4,
MgSO4), хлориды (CaCl2, MgCl2), нитраты (Ca(NO3)2, Mg(NO3)2) кальция и
магния, т. е. растворимые соли.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 4. ЖЕСТКОСТЬ ВОДЫ И МЕТОДЫ ЕЕ УМЯГЧЕНИЯ
Жесткость воды Ж рассчитывается по формуле
m ⋅1000
Æ= , (4.2)
M ýêâ ⋅ V
где m – масса соли, г; Мэкв – молярная масса эквивалентов солей, г/моль; V –

объем воды, л.
На практике установилась градация природных вод по величине их
общей жесткости:
а) до 4 ммоль·экв/л – мягкая вода;
б) 4–8 ммоль·экв/л – умеренно-жесткая вода;
в) 8–12 ммоль·экв/л – жесткая вода;
г) свыше 12 ммоль·экв/л – очень жесткая вода.
Вода, применяемая в технике и быту, должна удовлетворять опреде-
ленным требованиям. Присутствие в воде значительного количества солей
кальция и магния делает воду непригодной для многих технических целей.
Например, жесткая вода образует в паровых котлах и котельных установках
слой накипи (осадки из CaCO3 и CaSO4·2H2O). Накипь плохо проводит тепло,
вызывает увеличение расхода топлива и ускоряет изнашивание паровых кот-
лов и котельных установок.
В жесткой воде мыло, представляющее собой натриевую соль стеари-
новой кислоты, не обладает моющим действием, поскольку обмен ионов на-
трия на ионы кальция и магния приводит к нерастворимым кальциевым и
магниевым солям:
2C17H35COONa + CaSO4 = (C17H35COO)2Ca↓ + Na2SO4
После осаждения ионов кальция и магния мыло становится мылким.
Поэтому устранение жесткости воды очень важно для технического исполь-
зования и хозяйственно-бытового водоснабжения.
Процесс, приводящий к снижению жесткости воды, называется ее умяг-
чением. Существующие способы умягчения воды можно разделить на три
группы: 1) реагентные методы, 2) метод обмена ионов, 3) термический метод.
При реагентных методах в жесткую воду вносят вещества, которые
дают с ионами Са2+ и Mg2+ малорастворимые соли. Это гашеная известь
(кальций гидрооксид), сода (динатрий карбонат), тринатрий фосфат, гидро-
ксид бария (II) и др. Умягчение воды идет по реакциям:
Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 = 2CaCO3↓ + 2H2O
CaSO4 + Na2CO3 = CaCO3↓ + Na2SO4
3CaSO4 + 2Na3PO4 = Ca3(PO4)2 + 3Na2SO4
Для умягчения воды широко применяется метод ионообменной ад-
сорбции, основанный на явлениях поглощения – обмена ионов специальны-
ми полимерными смолами – катионитами. Катиониты представляют собой син-

тетические или природные смолы, содержащие группы – –COOH, –SO3H и др.,

которые способны обменивать ионы Na+ или H+ на Ca2+ и Mg2+ по схеме:
Ca2+ + 2HR ' CaR2 + 2H+
Ca2+ + 2NaR ' CaR2 + 2Na+
где R – остаток молекулы катионита, имеющий отрицательный заряд.
На практике также применяются неорганические катиониты – цеоли-
ты (минералы) или пермутиты (искусственные соединения), отвечающие со-
ставам Na2O·Al2O3·3SiO2·nH2O.
После насыщения катионита ионами Ca2+ и Mg2+ его регенерируют,
пропуская через катионит раствор хлорида натрия.
Метод ионного обмена имеет преимущества перед методом осажде-
ния. Последний связан с громадным расходом реагентов и все же часто не
дает той степени «умягчения» воды, которая необходима.
Для умягчения воды также используют калгон (calgon) и подобные
ему вещества – натриевые соли полифосфорных кислот. Эти соли образуют
нерастворимые комплексы с ионами кальция и магния, освобождая при этом
ионы натрия.
Количественно жесткость воды можно определить титрованием опре-
деленного объема воды раствором соляной кислоты или трилона Б известной
концентрации в присутствии индикатора. Применяются и весовые методы
определения жесткости.
Опыт 1
Определение временной жесткости воды
Временную жесткость воды определяют титрованием воды раствором

соляной кислоты:
Ca(HCO3)2 + 2HCl = CaCl2 + 2H2O + 2CO2↑
В основе метода титрования лежит закон эквивалентов: вещества реа-
гируют друг с другом в строгих весовых соотношениях, пропорциональных
их эквивалентам; соляная кислота титрует бикарбонат ион:
HCO 3− + H+ = H2O + CO2↑,
C ⋅ VH 2O = Cê ⋅ Vê ,
HCO3−
−
где ÑÍ ÑÎ − − нормальная концентрация ионов HCO 3 , моль/л; нормальность
3
воды по ионам Ca2+ такая же, как и ионов HCO −3 , т. е. CCa 2 + = CHCO− ; VH 2O −
3

объем воды, взятый на анализ, мл; Ск − нормальная концентрация кислоты,

моль/л; Vк − объем кислоты, пошедшей на титрование, мл.
Момент эквивалентности определяется по изменению окраски инди-
катора. Жесткость воды (число миллимоль эквивалентов Са2+ в 1 литре воды)
рассчитывают по формуле Æ âð = Ñ 2+ ⋅1000 , или Æ âð = Ñê ⋅ Vê ⋅1000 .
Ñà VH O
2
В три конические колбы отмерьте по 100 мл водопроводной воды,
прибавьте в каждую из них по 3-4 капли индикатора метилового-оранжевого
и титруйте 0,1 н. раствором соляной кислоты.
Титрованный раствор кислоты (0,1 н.) готовится лаборантами и нали-
вается в бюретку на 25−50 мл. Проследите, чтобы кончик бюретки был за-
полнен раствором. Доведите уровень жидкости в бюретке до нуля. Отсчет
ведите по нижнему уровню мениска. Титруйте пробы воды раствором кисло-
ты из бюретки.
Проведите ориентировочный опыт. Для этого прибавляйте из бюретки
в коническую колбу с пробой воды по 0,5 мл кислоты, перемешивая жид-
кость вращением колбы (держите колбу большим и указательным пальцами
правой руки, придавая безымянным пальцем вращательные движения жидко-
сти в колбе). Конец титрования (сходятся эквивалентные количества ве-
ществ) определяется по изменению окраски индикатора от желтой до оран-
жевой.
Повторите титрование еще три раза, но более точно. Для этого по-
следние порции кислоты прибавляйте по каплям, пока не произойдет изме-
нение окраски индикатора от одной капли кислоты.
Объем израсходованной на титрование кислоты отсчитывайте по
нижнему мениску с точностью до 0,05 мл.
Перед каждым титрованием колбу для воды необходимо вымыть и
сполоснуть дистиллированной водой.
Из полученных данных, которые не должны различаться между собой
более чем на 0,1 мл (результаты первого замера не учитываются как ориен-
тировочные), берут средние. Результаты опыта запишите в виде табл. 4.1.
Таблица 4.1
Номер Объем Объем израсходованной кислоты Среднее значение

опыта воды, мл (показания бюретки), мл объема кислоты, мл
1 100
2 100
3 100
Рассчитайте величину временной жесткости по формуле
ÑH(HCl) ⋅ V HCl ⋅1000

Æ âð = .
VH O
2

Опыт 2
Определение общей жесткости воды комплексонометрическим методом
Этот метод, наиболее точный и быстрый, получил большое распро-
странение. Он основан на титровании исследуемой воды двузамещенной со-
лью этилендиаминтетрауксусной кислоты (тривиальное название − комплек-
сон III или трилон Б). Трилон Б титрует непосредственно ионы кальция и
магния:
HOOCH2C CH2COONa
N– CH2 – CH2 – N ·2H2O
NaOOCH2C
CH2COOH
С помощью трилона Б можно определить любую жесткость (общую,

временную и постоянную). В качестве индикатора применяется краситель
эриохром черный Т, дающий с ионами Са2+ и Mg2+ растворимые комплексы
винно-красного цвета. Эти комплексы менее устойчивы, чем комплексы
кальция и магния с трилоном Б. Поэтому при титровании пробы воды трило-
ном Б в присутствии этого индикатора винно-красные комплексы разруша-
ются и образуются бесцветные соединения Mg2+ и Са2+ с трилоном Б, а инди-
катор приобретает собственную синюю окраску.
В коническую колбу налейте 100 мл водопроводной воды. При титро-
вании в растворе должна быть слабо щелочная реакция (рН = 10), которая
создается введением в исследуемую воду определенного количества аммо-
нийного буферного раствора.
Прилейте 5 мл буферного раствора и бросьте несколько кристалликов
индикатора эриохрома черного Т. Содержимое колбы перемешайте и титруй-
те раствором трилона Б до перехода окраски от винно-красной к синей. Ко-
нец титрования наиболее заметен, если рядом поставить заведомо перетитро-
ванную пробу. При дальнейшем прибавлении трилона Б цвет и интенсив-
ность окраски раствора не изменяются.
Расчет содержания суммы ионов кальция и магния производится по
формуле
Ñòð.Á ⋅ Vòð.Á ⋅1000
Æ î áù = ,
VH O
2
где Vтр.Б − объем раствора трилона Б, пошедшего на титрование, мл; Стр.Б −

концентрация раствора трилона Б, н; VН2О − объем воды, мл.
Опыт 3
Устранение временной жесткости воды
В коническую колбу налейте 100 мл водопроводной воды и прокипя-
тите в течение 30−40 мин. Какие соли выпадают в осадок? Охладите колбу, от-

фильтруйте осадок через фильтр, промойте два-три раза небольшими порциями

(10−15 мл) дистиллированной воды. Оттитруйте исследуемую пробу трило-
ном Б по методике, описанной в опыте 2. Сравните полученные результаты.
Опыт 4
Умягчение воды катионированием
100 мл водопроводной воды с известной жесткостью пропустите через
колонку с катионитом в коническую колбу, затем определите ее жесткость
комплексонометрическим способом. Сопоставьте полученные данные. Если
вода после пропускания ее через катионит оказалась все же жесткой, значит,
катионит истощился. Катионит следует регенерировать, промывая его 10 %-м
раствором хлорида натрия, а затем дистиллированной водой для удаления
освободившихся ионов кальция и магния. Составьте уравнения реакций
умягчения воды катионированием и регенерации катионита.

1. Какая вода называется жесткой? Какими солями вызвана жест-
кость? В каких единицах измеряется жесткость воды?
2. Что такое временная жесткость воды? Как можно ее определить?
3. Что такое постоянная и общая жесткость воды? Каковы способы ее
определения?
4. Каким образом можно устранить жесткость воды, постоянную и
временную?
5. Охарактеризуйте суть метода умягчения воды катионированием.
6. На титрование 100 мл водопроводной воды было израсходовано
3,5 мл соляной кислоты титра 0,0032. Определите временную жесткость.
(Ответ: 3,04 ммоль·экв/л.)
7. Требуется уменьшить временную жесткость воды с 14 до
6 моль·экв/л. Сколько гидроксида кальция необходимо затратить для умягче-
ния 1000 м3 воды? (Ответ: 296 кг.)
8. В 50 л воды содержится 4,5 г гидрокарбоната магния. Выразите
временную жесткость воды в ммоль·экв/л. (Ответ: 1,2 ммоль·экв/л.)
9. Составьте молекулярные и ионные уравнения реакции, происходя-
щей при добавлении к воде, содержащей гидрокарбонат кальция, раствора
едкого натрия.
10. Известно, что в одном литре исследуемой воды содержится
42 мг ионов магния и 112 мг ионов кальция. Вычислите общую жесткость воды.
11. Чем обусловлена необходимость умягчения воды, применяемой
для промышленных и бытовых нужд?
12. Сколько граммов карбоната натрия надо прибавить к 400 мл воды,
чтобы устранить жесткость, равную 3 мэкв?
13. Вода, содержащая только гидрокарбонат магния, имеет жесткость
3,5 мэкв. Сколько граммов гидрокарбоната магния содержится в 200 мл этой
воды?

ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКАЯ ДИССОЦИАЦИЯ
Изучение процессов, протекающих в электролитах; электролитическая

диссоциация, степень и константа диссоциации, ионообменные реакции, элек-
трическая проводимость, произведение растворимости.
Электролитами называют вещества, которые при растворении в по-

лярном растворителе придают раствору способность проводить электриче-
ский ток. Определение электролиты применительно непосредственно и к
растворам, которые проводят электрический ток. Таким образом, электроли-
ты это и вещества, это и растворы. Растворы, не проводящие электрический
ток, называются неэлектролитами. Примерим неэлектролита является рас-
твор сахарозы в воде.
Если поместить электролит в полярный растворитель, то происходит
распад электролита на положительно заряженные катионы и отрицательно
заряженные анионы (электролитическая диссоциация) в результате сложного
физико-химического взаимодействия молекул электролита с полярными моле-
кулами растворителя (процесс сольватации, для воды – гидратации, рис. 5.1).
Рис. 5.1. Схема процесса растворения кристалла NaCl в воде:

А – гидратация поверхностно расположенных ионов (предва-
рительная стадия процесса); Б – свободные гидратированные
ионы (сольваты), перешедшие в результате диффузии в жид-
кую фазу
При образовании сольватов выделяется энергия, которая компенсиру-

ет энергию, затраченную на разрыв связей в кристаллической решетке. Оп-

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 5. ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКАЯ ДИССОЦИАЦИЯ
ределяющее значение при этом имеет величина диэлектрической проницае-
мости растворителя: чем больше эта величина, тем больше сольватирован-
ных ионов в растворе, а значит, и выше энергия сольватации. Это приводит к
ослаблению взаимодействия между разноименными ионами, что следует из
формулы закона Кулона
e1 ⋅ e 2
F= ,
ε ⋅ r2
где F – сила взаимодействия между зарядами e1 и e2; r – расстояние между
центрами ионов; ε – диэлектрическая проницаемость растворителя. Так как
для воды при 20 оС ε = 80, то сила притяжения в водном растворе ионов ос-
лабляется в 80 раз.
Процесс электролитической диссоциации для соединений с типичной
ионной связью (рис. 5.2) может быть записан следующим образом:
NaCl(крист) + (n + m) H2O → Na⁺‧ n H2O + Cl–·m H2O
для соединений с ковалентной связью электролитическая диссоциация обра-
тима (рис. 5.3):
CH3COOH(ж) + (n + m) H2O ⇄ H+‧ n H2O + CH3COO− ‧ mH2O
HCl(газ) + (n + m) H2O → H⁺ ‧ n H2O + Cl− ‧ m H2O
Рис. 5.2. Схема диссоциации кристалла NаCl: 1 – ориентация по-

лярных молекул Н2О вокруг кристалла; 2, 3 – образование гидра-
тированных катионов (Na+гидр) и анионов (Cl–гидр)

Рис. 5.3. Механизм диссоциации электролитов с ковалентным типом свя-

зи (на примере НCl): А – ориентация полярных молекул воды вокруг мо-
лекул НCl; Б – переход (изменение) типа связи с ковалентной полярной
на ионную; В – диссоциация НCl с образованием гидратированного
катиона (Н+гидр) и гидратированного аниона (Cl-гидр)
Количественной характеристикой электролитической диссоциации

служит степень диссоциации α, равная отношению числа диссоциированных
N
молекул Nдис к общему числу молекул Nобщ лектролита в растворе α = äèñ .
N î áù
Степень диссоциации электролита определяется опытным путем и
выражается в долях единицы или в процентах. Если α = 0, то диссоциация от-
сутствует, при α = 1 или 100 %, электролит полностью распадается на ионы.
Следовательно, степень диссоциации, в обратной пропорции зависит от кон-
центрации раствора.
По степени диссоциации все электролиты условно делят на две группы –
сильные и слабые. Сильные электролиты – растворы, в которых, при силь-
ном разбавлении, присутствуют только ионы (α ≈ 1). В таком случае раство-
ры сильных электролитов не содержат нейтральных молекул. Слабые элек-
тролиты – растворы, степень диссоциации которых α ≪ 1. Слабые электро-
литы наряду с ионами содержат и недиссоциированные молекулы.
К сильным электролитам относятся растворы таких кислот, как HNO3,
HCl, HBr, HI, H2SO4, HMnO4, а также гидроксидов щелочных и щелочнозе-
мельных металлов – LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Ca(OH)2, Ba(OH)2,
Sr(OH)2; растворы почти всех растворимых солей.
Для перечисленных выше веществ характерно наличие ионной или
сильно полярной ковалентной связи.
К слабым электролитам относятся растворы некоторых минеральных
кислот, таких как H2CO3, H2S, H2SO3, HCN, HNO2, H3PO4, H2SiO3, H3AsO3,
H3AsO4, H3BO3, а также растворы почти всех органических кислот; многих
гидроксидов двух- и трехвалентных металлов – Cu(OH)2, Cr(OH)3, Al(OH)3,
Fe(OH)2, а также NH4OH и H2O, растворы некоторых солей – HgCl2,
Fe(CNS)3, CdI2, Mg(CN)2 и др. Для этих веществ характерна слабо полярная
ковалентная связь.
К слабым электролитам применим закон действия масс, на основании
которого может быть записана константа равновесия, называемая примени-
тельно к процессу электролитической диссоциации константой диссоциации
(Кд). Она равна отношению произведения равновесных концентраций ионов

в растворе в степенях, равных их стехиометрическим коэффициентам, к рав-
новесной концентрации недиссоциированных молекул. Например, диссоциа-
ции сероводородной кислоты соответствует уравнение H2S⇄ S2- + 2H+.
Выражение константы диссоциации, согласно определению, записы-
вают следующим образом:
[S2 − ] ⋅ [H + ]2 .
Кд =
[H 2S]
Как следует из приведенного выражения, константа диссоциации не

зависит от концентрации раствора электролита, в отличие от степени элек-
тролитической диссоциации α, и характеризует его способность распадаться
на ионы. Чем меньше Кд, тем меньше ионов в растворе, тем слабее электро-
лит. В разбавленных растворах сильных электролитов Кд не имеет физиче-
ского смысла, т.к. концентрация недиссоциированных молекул практически
равна нулю.
Влияние одноименного иона на степень электролитической диссоциации
При введении в раствор уксусной кислоты ацетат – ионов CH3COO−

(прибавлением раствора ацетата натрия CH3COONa) равновесие между недис-
социированными молекулами CH3COOH и ионами CH3COO⁻ и H+ сместится в
сторону образования молекул кислоты, и степень диссоциации кислоты
уменьшится. Аналогичный эффект даст и введение в раствор катионов H+
(путем прибавления раствора сильной кислоты).
Следовательно, прибавление к слабому электролиту одноименных ио-
нов (одинаковых с ионами слабого электролита) уменьшает степень диссо-
циации этого электролита.
Многоосновные кислоты диссоциируют ступенчато. Например, дис-
социация сернистой кислоты протекает следующим образом:
I ступень: H2SO3 ⇄ H⁺ + HSO 3 Кд ( I ) = 1,3·10-2;

−
2−
II ступень: HSO 3 ⇄ H⁺ + SO 3 Кд ( II ) = 5,0·10−6;
−
2−
общее уравнение диссоциации: H2SO3 ⇄ 2H⁺ + SO 3 .
Аналогично для дигидроксида свинца можно записать:
I ступень: Pb(OH)2 ⇄ PbOH+ + OH− Кд (I) = 9,55·10−4;
II ступень: PbOH+ ⇄Pb2+ + OH– Кд (II) = 3,0·10−8.

Произведение растворимости
При растворении вещества в воде одновременно протекают два про-

тивоположно направленных процесса, например:
Растворение
AgCl ' Ag+ + Cl−
Осаждение
Когда раствор вещества ненасыщен, то процесс растворения этого

вещества преобладает над процессом осаждения (выделения) его из раствора.
В пересыщенном растворе наблюдается обратное явление – преобладает
процесс выделения растворенного вещества из раствора. В насыщенном рас-
творе, находящемся над осадком растворенного вещества, устанавливается
состояние динамического равновесия. В этом случае скорость растворения
равна скорости осаждения.
При установившемся равновесии в единицу времени столько же ионов
Ag + Cl− переходит в осадок, сколько их переходит в раствор с поверхности
+
осадка.
Согласно закону действия масс, при установившемся равновесии в на-
сыщенном водном растворе AgCl:
[Ag + ] ⋅ [Cl− ]
= K AgCl ,
[AgCl]
где [Ag+] и [Cl⎯] – равновесные концентрации ионов серебра и хлора; [AgCl] –

концентрация вещества в твердой фазе, т. е. содержание вещества в единице
объема осадка.
В гетерогенных системах столкновения между элементарными части-
цами растворенного вещества и твердого вещества происходит лишь на по-
верхности раздела фаз, и независимо от количества твердого вещества, его
концентрация остается постоянной и не влияет на скорость реакции. Поэтому
можно написать:
[Ag+]· [Cl–] = КAgCl · [AgCl] = const
Произведение концентраций ионов малорастворимого электролита в

его насыщенном водном растворе в степенях, равных их стехиометрическим
коэффициентам, при данной температуре есть величина постоянная и назы-
вается произведением растворимости. Произведение растворимости обозна-
чают знаком ПР с индексом того электролита, о котором идет речь. Напри-
мер:
[Ag+]· [Cl–] = ПР AgCl
или в общем виде для любого малорастворимого электролита

[Кm+]n · [Аn−]m = const = ПР.
Из понятия ПР вытекают условия образования осадков
([Кm+]n ·[Аn−]m > ПР)
и растворения осадков
([Кm+]n ·[Аn−]m < ПР).
Произведение растворимости некоторых малорастворимых электро-

литов при 25 °С приводится в табл. 6 приложения.
Ионообменные реакции
Так как электролиты в растворе находятся в виде ионов, то реакции

между растворами солей, гидроксидов и кислот − это реакции обмена иона-
ми, т. е. ионообменные реакции. Реакции обмена с участием ионов электро-
литов протекают в направлении образования слабых электролитов, выделе-
ния газов и выпадения осадков.
Существуют следующие правила для написания реакций ионного типа:
• формулы малодиссоциирующих веществ (осадков, газов, слабых эл-
ктролитов, комплексных ионов) записывают в молекулярном виде;
• формулы хорошо диссоциирующих веществ (сильные электролиты)
записывают в ионном виде;
• реакции обмена пишутся в молекулярном, ионно-молекулярном и
ионном виде.
Рассмотрим получение гидроксида железа (III) в результате взаимо-
действия водных растворов нитрата железа (III) и гидроксида натрия. Моле-
кулярное уравнение реакции:
Fe(NO3)3 + 3NaOH = Fe(OH)3↓ +3 NaNO3

Полное ионно-молекулярное уравнение реакции:
Fe3+ + 3NO 3 + 3Na+ + OH− = Fe(OH)3↓ +3Na+ + 3NO 3

− −
Сильные электролиты – нитрат железа (III) и гидроксид натрия в рас-

творе находятся в виде ионов. Гидроксид железа (III) − слабый электролит и
ионов железа и гидроксид-ионов в растворе почти не образует. Следователь-
но, взаимодействуют только ионы Fe3+ и OH−. Исключив ионы Na+ и NO 3 из
−
обеих частей уравнения, получим сокращенное ионное уравнение:
Fe3+ + 3OH− = Fe(OH)3↓

только взаимодействие этих ионов отражает суть процесса, т. е. определяет
направление реакции, поэтому следует пользоваться краткой ионной запи-
сью.
Опыт 1
Зависимость электропроводности от степени диссоциации электролитов
Электропроводность растворов в значительной степени зависит от

cтепени диссоциации электролита. При одинаковой концентрации, чем выше
степень диссоциации электролита, тем больше значение его удельной элек-
тропроводности.
Рис. 5.4. Принципиальная схема определе-

ния электропроводности растворов: 1 –
графитовые электроды; 2 – стакан с иссле-
дуемым раствором; 3 – вольтметр; 4 –
ключ
замыкания цепи
Для изучения электропроводности растворов применяют прибор,

принципиальная схема которого изображена на рис. 5.4. Перед началом опы-
та прибор включают в сеть. Стакан 2 емкостью 50 мл каждый раз наполняют
раствором на 1/2 его объема, чтобы площади электродов, опущенных в жид-
кость, были во всех опытах одинаковы. Затем опускают электроды 1 в раствор
и только после этого замыкают электрическую цепь при помощи ключа 4.
Определяют электропроводность следующих растворов: дистиллиро-
ванной воды, сахара, уксусной кислоты, гидроксида аммония, ацетата аммо-
ния и хлорида натрия. Промываем электроды дистиллированной водой после
испытания каждого раствора. Об электропроводности растворов судят по от-
клонению стрелки вольтметра 3, чем больше отклонение стрелки, тем больше
электропроводность.
На основании полученных результатов расположите электролиты в
порядке возрастания их электропроводности. Напишите уравнения диссо-
циации. Для слабых электролитов запишите константы диссоциации.

Объясните увеличение электропроводности раствора ацетата аммо-
ния, полученного при сливании растворов уксусной кислоты и гидроксида
аммония, в сравнении с электропроводностью исходных растворов.
Опыт 2
Влияние разбавления раствора
на степень электролитической диссоциации
Испытайте электропроводность концентрированной (80 %) и разбав-
ленной (2 н.) уксусной кислоты. Наблюдайте увеличение амплитуды откло-
нения стрелки вольтметра в случае с разбавленной кислотой. Сделайте вывод
о направлении смещения равновесия диссоциации с разбавлением раствора.
Опыт 3
Влияние одноименного иона
на степень диссоциации слабого электролита
В опыте используем индикаторы – метиловый оранжевый и фенол-
фталеин, окраска которых изменяется в зависимости от того, в какой форме
(кислотной или щелочной) они находятся (табл. 5.1).
Таблица 5.1
Окраска Окраска Окраска Область
Индикатор
нейтральной формы кислотной формы щелочной формы перехода рН
Фенолфталеин Не окрашен Не окрашен Красная 8,0–10,0
Метиловый
Оранжевая Розовая Желтая 3,1–4,4
оранжевый
a) В две пробирки влейте по 5−7 капель 0,1 н. раствора уксусной ки-

слоты и по одной капле индикатора метилового оранжевого. Индикатор по-
менял оранжевый цвет на розовый. В одну из пробирок добавьте несколько
кристалликов ацетата натрия и перемешайте. Наблюдайте переход окраски
индикатора от розового до оранжевого.
б) В две пробирки влейте по 5−7 капель 0,1 н. раствора аммиака и по
одной капле индикатора фенолфталеина. Раствор приобретает красную окра-
ску. В одну из пробирок добавьте несколько кристалликов хлорида аммония.
Наблюдайте обесцвечивание раствора.
Пользуясь выражением констант диссоциации для уксусной кислоты
и гидроксида аммония (Кд (CH3COOH) = 1,86·10–5; Кд (NH4OH) = 1,77·10–5),
объясните причину смещения равновесия.
Опыт 4
Определение направления протекания
ионообменных реакций с участием электролитов
В пробирку с 5−7 каплями раствора ацетата натрия добавьте 3-4 капли
серной кислоты (1:1), растворы перемешайте и слегка подогрейте пробирку с
растворами на водяной бане. Определите образование уксусной кислоты по

характерному запаху. Во вторую пробирку внесите 5−7 капель раствора хло-

рида аммония и 3-4 капли 4 н. раствора щелочи, подогрейте раствор. Выде-
ление аммиака из пробирки определяется по специфическому запаху.
Запишите уравнения реакции в молекулярном и ионном виде.
Сделайте вывод о направлении протекания изученных реакций, ис-
пользуя константы диссоциации уксусной кислоты и гидроксида аммония
(см. прил., табл. 8).
Опыт 5
Получение и растворение осадков малорастворимых электролитов
Малорастворимые осадки выпадают и растворяются при изменении
концентраций ионов, образующих соединение, в соответствии со значением
ПР этих соединений.
В две пробирки налейте по 1-2 мл 0,1 М раствора хлорида кальция
CaCl2 и добавьте по 1-2 мл 0,1 М раствора карбоната натрия Na2CO3. В одну
пробирку добавьте немного соляной кислоты, а в другую – уксусной кисло-
ты. Осадок растворяется в той пробирке, где была добавлена соляная кисло-
та. Объясните результаты опыта, используя значения констант диссоциации
кислот и ПР CaCO3:
Кд (CH3COOH) = 1,86·10–5;
Кд (I) (H2CO3) = 4,3·10–7;
Кд (II) (H2CO3) = 5,6·10–11; ПР = 3,8·10–9.
Напишите уравнения реакций образования и растворения осадка.

П р и м е р 1. Реакция с образованием слабого электролита:
HCl + KOH = H2O + KCl
Р е ш е н и е. Напишем полное ионно-молекулярное уравнение:
H+ + Cl– + K+ + OH– = H2O + K+ + Cl-
В результате реакции образуется слабый электролит − вода; исключив

ионы натрия и хлора, получим краткое ионное уравнение:
H+ + OH− = H2O
П р и м е р 2. Реакция с образованием газа:

CO2↑
Na2CO3 + H2SO4 = Na2SO4 + H2CO3
H2O
Р е ш е н и е. В результате реакции образуется слабый электролит
H2CO3, распадающийся на CO2 и H2O:
2−
2Na+ + CO 3 + 2H+ + 2Cl− = 2Na+ + 2Cl− + H2O + CO2↑
2−
СO 3 + 2H+ = H2O + CO2↑
П р и м е р 3. Реакция растворения осадка:
CaCO3↓ + 2HCl = CaCl2 + 2H2O

Р е ш е н и е. Сильными электролитами являются соляная кислота,
хлорид кальция, а слабыми − карбонат кальция и вода, причем вода − более
слабый электролит.
Полное ионно-молекулярное уравнение имеет вид
CaCO3↓ + 2H+ + 2Cl– = Сa2+ + 2Cl– + 2H2O
Исключив ионы хлора, получим краткое ионное уравнение:
CaCO3↓ + 2H+ = Ca2+ + 2H2O
1. В чем заключается основная причина диссоциации? Как зависит

способность электролитов к диссоциации от вида химической связи?
2. Какие вещества называют электролитами? По какому принципу их
разделяют на сильные и слабые электролиты?
3. Напишите уравнения электролитической диссоциации известных
вам сильных кислот и оснований в воде.
4. Что такое константа диссоциации? Чем она отличается от степени
диссоциации и от чего зависит?
5. При каких условиях обменные реакции протекают до конца? При-
ведите примеры.
6. Что называется произведением растворимости? Каковы условия об-
разования и растворения осадков?
7. Написать все возможные уравнения электролитической диссоциа-
ции угольной и сернистой кислот, гидроксида железа (III) и выразить в об-
щем виде их константы диссоциации.
8. Составьте ионные и молекулярные уравнения следующих реакций:
а) CH3COOH + NaOH = …
б) Zn(OH)2 + HNO3 = …

в) CuSO4 + H2S = …
г) Fe(OH)3 + KOH = …
д) BaCO3 + HCl = …

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 6. ГИДРОЛИЗ СОЛЕЙ
Ознакомление с процессами, происходящими при растворении в воде

различных по составу солей.
Гидролиз солей − это обменное взаимодействие ионов соли с молеку-

лами воды, в результате которого образуется слабый электролит. При этом
смещается равновесие электролитической диссоциации воды и, как следствие
этого, меняется pH раствора.
Вода – слабый амфотерный электролит. Молекулы воды могут как от-
давать, так и присоединять катионы Н+ (автопротолиз). В результате взаимо-
действия между молекулами в чистой воде содержатся помимо молекул H2O
гидроксид-ионы ОН− и катионы водорода Н+ (точнее, катионы гидроксония
H3O+): H2O + H2O ' H3O+ + ОН−. Часто это равновесие изображают упро-
щенным уравнением: H2O ' Н+ + ОН−
Количественно диссоциация воды описывается константой диссоциа-
ции:
[H + ] ⋅ [OH − ]
K= = 1,8·10−16 (при 25 ºС)
[H 2 O]
и ионным произведением воды
Кв = [H+]·[OH–] = К [H2O] = 1,8·10–16 · 55,56 = 10–14 (при 25 ºС)
(с учитом того, что [H2O] = 1000/18 = 55,56 моль/л).

Следовательно, в чистой воде и нейтральных растворах:
[H+] = [OH–] = K â = 10−14 = 10–7 моль/л.
Содержание катионов водорода и гидроксид-ионов выражается также

через водородный показатель pH – это отрицательный десятичный логарифм
концентрации (активности) ионов водорода в растворе:
pH = − lg[H+]
и гидроксильный показатель:
pОH = − lg[ОH−]; pH + pОH = 14.

В чистой воде и нейтральных растворах, когда концентрации ионов
равны, pH = pОH = – lg 10−7 = 7.
При pH < 7 среда раствора называется кислой. В кислых растворах
концентрация катионов водорода больше концентрации гидроксид-ионов и,
следовательно, больше 10−7 моль/л.
При pH > 7 среда раствора называется щелочной. В щелочных раство-
рах [OH–] > [H+], т. е. больше 10−7 моль/г.
Для точного измерения pH используют специальные приборы –
pH-метры, датчиками в которых служат стеклянные электроды. Для при-
близительного определения pH служат кислотно-основные индикаторы – это
вещества, которые изменяют окраску в зависимости от pH раствора. Широ-
кое распространение получили индикаторы, представляющие собой слабые
органические кислоты или основания, ионная и молекулярная формы кото-
рых сообщают раствору различную окраску. Например, молекулы индикато-
ра метилового оранжевого окрашивают раствор в красный цвет, а его анион
– в желтый.
Изменение окраски, воспринимаемое глазом, происходит у каждого
индикатора в определенной области pH (так называемый интервал перехода).
Так, лакмус меняет окраску от красной до синей в интервале pH 5,0−8,0; ме-
тиловый оранжевый – от желтой до красной при pH 4,4−3,1; фенолфталеин –
от бесцветной до малиновой в интервале pH 8,2−10,0.
Нарушение равновесия диссоциации воды при гидролизе соли проис-
ходит вследствие того, что ионы соли связывают один или оба иона воды,
образуя мало диссоциированное соединение. Следовательно, гидролизу под-
вергаются лишь те соли, в состав которых входят или ионы слабых кислот,
или ионы слабых оснований.
Рассмотрим различные случаи гидролиза.
1. Гидролиз соли, образованной сильным основанием и слабой кисло-
той (гидролиз по слабому звену − аниону), рассмотрим на примере цианида
натрия NaCN (NaOH − сильное основание, HCN − слабая кислота):
NaCN → Na+ + CN−
Ионное уравнение гидролиза:
CN− + H+OH− ' HCN + OH−
Запишем уравнение гидролиза в молекулярной форме, добавив проти-

воионы исходной соли – ионы Na+:
NaCN + H+OH− = NaOH + HCN

Гидролиз соли, содержащей многозарядный анион, идет ступенчато,
рассмотрим его на примере карбоната натрия Na2CO3, образованного слабой
двухосновной кислотой H2CO3 и сильным основанием NaOH:

2−
CO 3 + H+OH− = HCO −3 + OH− (I ступень)
Представим в молекулярной форме уравнение гидролиза:
Na2CO3 + H+OH− = NaHCO3 + NaOH
Образование HCO −3 (т. е. кислой соли), а не молекулы H2CO3 объясня-

ется тем, что ион HCO −3 диссоциирует в гораздо меньшей степени, чем моле-
кула H2CO3:
H2CO3 ' H+ + HCO −3 KI = 3 · 10−7
2−
HCO −3 ' H+ + CO 3 K2 = 5 · 10−11
Вторая ступень гидролиза выражена менее сильно, ею часто можно

пренебречь:
NaHCO3 + H+OH− ' H2CO3 + NaOH (II ступень)

HCO −3 + H+OH− ' H2CO3 + OH–
Таким образом, в результате гидролиза соли, образованной сильным

основанием и слабой кислотой, получаются сильное основание и слабая ки-
слота или кислая соль. Избыточные ионы гидроксид-аниона обуславливают
щелочную реакцию раствора, поэтому его pH > 7.
2. Гидролиз соли, образованной слабым основанием и сильной кисло-
той (гидролиз по слабому звену − катиону). В качестве примера возьмем соль
хлорид аммония NH4Cl, которая диссоциирует на ионы NH4+ и Cl−:
NH4Cl ' NH4+ + Cl−
NH4+ – ион взаимодействует с молекулами воды с образованием сла-

бого электролита. Ионное уравнение гидролиза хлорида аммония имеет вид
NH4+ + H+OH− ' NH4OH + H+
Слабо поляризующий ион Cl− в гидролитическое взаимодействие с

молекулами воды практически не вступает. В молекулярной форме уравне-
ние гидролиза хлорида аммония имеет вид:
NH4Cl + H2O ' NH4OH + HCl

В случае гидролиза соли, образованной многоосновным слабым осно-
ванием и сильной кислотой, получим основную соль. Рассмотрим гидролиз
хлорида алюминия AlCl3:
AlCl3 → Al3+ + 3Cl−
Al3+ + H+OH− ' AlOH2+ + H+ pH < 7;
AlCl3 + HOH ' AlOHCl2 + HCl
В водном растворе хлорида алюминия только ионы Al3+ и ОН− могут

взаимодействовать с нарушением ионного баланса, поскольку образуют сла-
бые электролиты: AlOH2+, Al(OH)2+, Al(OH)3. AlOH2+ − ионы нарушают дис-
социацию воды: НОН ' H+ + OH−. Среда становится кислой из-за накопле-
ния ионов H+ в результате гидролиза:
Al3+ + HOH 'AlOH2+ + H+
Избыток ионов Н+, согласно принципу Ле Шателье, смещает диссо-

циацию воды в сторону образования недиссоциированных молекул воды.
Поэтому процесс гидролиза прекращается с образованием AlOH2+ − ионов
(первая ступень гидролиза) и практически нет Al(OH)2+ − ионов и молекул
Al(OH)3:
AlOH2+ + HOH ' Al(OH)2+ + H+ (II ступень)
Al(OH)2+ + HOH ' Al(OH)3 + H+ (III ступень)
3. Гидролиз соли, образованной слабым основанием и слабой кисло-

той (полный гидролиз и по катиону, и по аниону). Соли этого типа легче дру-
гих поддаются гидролизу, так как их ионы связывают одновременно оба иона
воды, нарушая равновесие электролитической диссоциации воды и образуя сла-
бые электролиты. Так, в случае гидролиза ацетата аммония в гидролитическое
+
взаимодействие с водой вступают как катион NH 4 , так и анион CH3COO−. Реак-
ция среды в результате гидролиза определяется силой слабой кислоты и сла-
бого основания и может быть нейтральной:
+
CH3COONH4 ' CH3COO– + NH 4
+
CH3COO− + NH 4 + HOH ' CH3COOH + NH4OH

Гидролиз соли, состоящей из многозарядных катиона аниона, рас-
смотрим на примере сульфида алюминия Al2S3:
Al2S3 → 2Al3+ + 3S2−
Al3+ + HOH = AlOH2+ + H+
S2− + HOH = HS− + OH−
Образующиеся при гидролизе ионы Н+ и ОН− нейтрализуются, что

способствует дальнейшему гидролизу до выпадения осадка нерастворимого
гидроксида алюминия и образования слабой кислоты:
2Al3+ + 3S2− + 6HOH → 2Al(OH)3↓ + 3H2S↑
Al2S3 + 6H2O → 2Al(OH)3 + 3H2S
В данном случае процесс необратим, потому что продукты гидролиза

выпадают в осадок и улетучиваются в виде газа. Водные растворы таких со-
лей приготовить невозможно.
4. Соли, образованные сильным основанием и сильной кислотой:
NaCl, KNO3, CaSO4, гидролизу не подвергаются. Например, хлорид натрия
NaCl диссоциирует на слабо поляризующие ионы Na+ и Cl−, которые в гидро-
литическое взаимодействие с водой не вступают.
Количественной характеристикой гидролиза является степень гидро-
лиза и константа гидролиза.
Степень гидролиза αг определяется отношением числа гидролизован-
ных молекул к общему числу растворенных молекул:
Число гидролизованных молекул

αг = .
Общее число молекул
Степень гидролиза выражается в долях единицы или в процентах.

Степень гидролиза αг зависит от природы соли, концентрации раство-
ра и температуры. Если необходимо увеличить степень гидролиза, то следует
добавить воды и повысить температуру.
Константа гидролиза Кг. Гидролиз солей − процесс обратимый, по-
этому к реакции гидролиза применим закон действующих масс.
Гидролиз по катиону в общем виде можно записать уравнением
Kn+ + HOH ' KOH(n-1)+ + H+
Напишем константу равновесия данной обратимой реакции, исполь-

зуя закон действующих масс:

(n - 1)+ +
[KOH ] ⋅ [H ]
Кр = n+
.
[K ] ⋅ [HOH]
Величина [HOH] ~ const, внесем ее в константу химического равнове-

сия Кр и обозначим Кг:
(n −1)+ +
[KOH ] ⋅ [H ]
Кр · [HOH] = Кг = n+
.
[K ]
Кг определяет состояние химического равновесия в растворе гидроли-

зованной соли.
Опыт 1
Определение реакции среды различных солей
с помощью универсального индикатора
С помощью универсальной индикаторной бумаги определите рН в

1 н. растворах следующих солей: KCl, Na2CO3, Al2(SO4)3, (NH4)2CO3,
CH3COONa и сравните с рН дистиллированной воды. Свои наблюдения и
выводы запишите в табл. 6.1.
Таблица 6.1
Номер п/п Испытуемая соль Реакция среды рН раствора
1
...
5
Какие соли подвергаются гидролизу? Напишите уравнения гидролиза

в молекулярной и ионной форме. Почему при гидролизе карбоната натрия не
выделяется углекислый газ? Объясните, чем обусловлена реакция среды в
каждом случае.
Опыт 2
Влияние температуры на степень гидролиза
А. Налейте в пробирку 2-3 мл 1 н. раствора ацетата натрия и 2−3 кап-

ли фенолфталеина. Нагрейте раствор почти до кипения и наблюдайте появ-
ление розовой окраски. Охладите пробирку под краном и наблюдайте
уменьшение интенсивности окрашивания. Объясните изменение интенсивно-
сти окраски раствора с изменением температуры.
Б. В пробирку внесите 7-8 капель сульфата алюминия и столько же ацета-
та натрия, нагрейте на водяной бане до кипения. Объясните появление осадка.

Опыт 3
Влияние разбавления раствора на степень гидролиза
Внесите в пробирку 2-3 кристаллика хлорида олова (II) и добавьте по

каплям воду до выпадения осадка SnOHCl. При подкислении концентриро-
ванной соляной кислотой осадок растворяется. Напишите уравнения в моле-
кулярной и ионной форме. Объясните влияние разбавления раствора и до-
бавления соляной кислоты.
Опыт 4
Влияние силы кислоты и основания, образующих соль,
на степень ее гидролиза
Налейте в пробирки по 1-2 мл 1 н. растворов сульфита и карбоната на-

трия. В каждую пробирку добавьте по одной капле фенолфталеина. Почему
окраска фенолфталеина в этих растворах различна? Объясните наблюдаемое
явление, сравнив константы диссоциации угольной (К1 = 4,3·10−7; К2 = 5,6·10−11)
и сернистой (К1 = 1,7·10−2, К2 = 6,8·10−8) кислот. Напишите уравнение гидро-
лиза сульфита натрия.
Опыт 5
Полный (необратимый) гидролиз
Внесите в пробирку 6−8 капель сульфата алюминия и столько же кар-

боната натрия. Отметьте выделение углекислого газа и выпадение осадка
гидроксида алюминия.
Почему не получилось карбоната алюминия? Какие соли подверглись
полному гидролизу?
1. Что такое гидролиз? Какие вещества образуются в результате гид-

ролиза? Приведите примеры.
2. Какие соли подвергаются гидролизу? Чем это объясняется?
3. Почему соли, образованные сильным основанием и сильной кисло-
той, не подвергаются гидролизу?

4. Какие соли гидролизуются с образованием кислых солей или слабо

диссоциирующих кислот? Приведите примеры.
5. Какие соли гидролизуются с образованием основных солей или
слабых оснований? Приведите пример.
6. Какие соли гидролизуются полностью? Почему? Приведите пример.
7. Почему в результате гидролиза изменяются кислотно-основные
свойства среды? Как ее можно определить?
8. Что такое степень гидролиза? Как на нее влияют температура и
концентрация раствора?
9. Напишите ионные и молекулярные уравнения ступенчатого гидро-
лиза сульфата двухвалентного железа и сульфида натрия. Какая будет реак-
ция среды этих солей в результате гидролиза?
10. Напишите молекулярные и ионные уравнения первой ступени
гидролиза нитрата трехвалентного железа и фосфата натрия, определите ре-
акцию среды.
11. Какую реакцию должны показывать водные растворы нитрата ам-
мония, нитрата калия, цианида калия, цианида аммония, ацетата аммония?
Ответ мотивируйте и напишите соответствующие уравнения реакций в ион-
ном виде.
12. Как отразится на равновесии гидролиза цианида натрия прибавле-
ние щелочи, кислоты или хлорида аммония?

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 7.ТЕПЛОВЫЕ ЭФФЕКТЫ,
НАПРАВЛЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
Знакомство с основными термодинамическими функциями состояния

системы, основными началами термодинамики, с термодинамическими рас-
четами.
Выделение или поглощение энергии в ходе реакции зависит от соот-

ношения количества энергии, затраченной на разрыв химических связей в
исходных веществах и энергии, выделяющейся при образовании новых хи-
мических связей в продуктах реакции. Изучением превращения энергии в
химических реакциях и способностью химических систем совершать полез-
ную работу занимается термохимия.
Системой называется тело или группа тел, отделенных от окружаю-
щей среды воображаемой или реальной границей раздела. В зависимости от
способности системы к обмену энергией и веществом с окружающей средой,
различают три типа систем. В изолированной системе отсутствует обмен
энергией и веществом. В открытой системе возможен обмен и энергией и
веществом. В закрытой системе возможен обмен энергией и невозможен об-
мен веществом.
Изменение свойств системы определяется термодинамическими пара-
метрами – давлением, концентрацией, температурой, объемом и др. и характе-
ристическими функциями состояния – внутренней энергией U, энтальпией H,
энтропией S и энергией Гиббса G. Характеристические функции состояния
зависят только от начального и конечного состояния системы, но не от пути
и способа, которым это состояние достигнуто.
Энергетический эффект химической реакции возникает за счет изме-
нения в системе внутренней энергии U. Внутренняя энергия U – это общий
запас энергии системы, слагающийся из кинетической энергии движения со-
ставляющих ее частиц (молекул, атомов, ионов, электронов и др.) и потенци-
альной энергии их взаимодействия.
Известны две формы передачи энергии от одной системы к другой.
Упорядоченную форму передачи энергии называют работой А, неупорядо-
ченную – теплотой Q. Количество работы, которое можно получить от сис-
темы в самых благоприятных условиях протекания процесса, ограничено, в
то время как ограничений по количеству теплоты в пределах общей суммы
энергообмена не существует.
Обычно в ходе химической реакции теплота или поглощается, при
этом внутренняя энергия системы возрастает (ΔU > 0, эндотермические реак-

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 7.ТЕПЛОВЫЕ ЭФФЕКТЫ, НАПРАВЛЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
ции) или выделяется в окружающую среду, в этих случаях внутренняя энер-

гия системы уменьшается (ΔU < 0, экзотермические реакции).
В любом процессе соблюдается закон сохранения энергии − запас
внутренней энергии системы остается постоянным, если отсутствует те-
пловой обмен с окружающей средой (первый закон термодинамики). Для за-
крытых систем уравнение первого закона термодинамики имеет следующий
вид:
Q = ΔU + А.
Химические реакции обычно протекают при постоянном давлении
(например, в открытой колбе) или при постоянном объеме (например, в ав-
токлаве), т. е. являются, соответственно, изобарными или изохорными про-
цессами.
В изохорном процессе (V = const) поглощенная системой теплота идет
полностью на увеличение запаса внутренней энергии, поскольку работа рас-
ширения при постоянном объеме равна нулю:
А = Р ⋅ ΔV = 0; Qv = ΔU.
В изобарном процессе (Р = const) совершается работа против внешне-

го (атмосферного) давления. Теплота, поглощенная в ходе реакции (Qp), рас-
ходуется на увеличение внутренней энергии ΔU и совершение работы:
А = Р ⋅ ΔV, Qp = ΔU + Р ⋅ ΔV
или
Qp = (U2 − U1) + Р (V2 − V1).
Раскроем скобки и сгруппируем члены с одинаковыми индексами:
Qp = (U2 + РV2) − (U1 + РV1).
Сумму U + РV называют энтальпией системы и обозначают буквой H.

Энтальпия (теплосодержание системы) является мерой энергии, накапливае-
мой веществом при его образовании или нагреве:
H = U + РV.
Следовательно, Qp = H2 − H1 = ΔH, т. е. теплота, поглощенная системой

при постоянном давлении, расходуется на приращение энтальпии системы.
При эндотермических реакциях энтальпия системы увеличивается и
ΔH > 0 (H2 > H1), а при экзотермических реакциях энтальпия системы
уменьшается и ΔH < 0 (H2 < H1).

Таким образом, в изохорном процессе тепловой эффект реакции равен

изменению внутренней энергии системы, а в изобарном процессе − измене-
нию энтальпии системы. В термохимии принято, что в том случае, когда в
результате реакции теплота выделяется, ΔQ > 0, т. е.
Qv = − ΔU; Qp = − ΔH.
Для того чтобы можно было сравнивать тепловые эффекты различных

процессов, расчеты обычно относят к 1 молю вещества и условиям, приня-
тым за стандартные: давление 101,3 кПа (1 атм.) и любая температура, чаще
всего, 298 К (25 °С). Стандартные энергетические эффекты принято обозна-
чать ΔH°298, ΔU°298 (кратко ΔH°, ΔU°).
В термохимических расчетах используют термохимические уравне-
ния. В них указывают тепловой эффект реакции, а также фазовое состояние и
полиморфную модификацию компонентов реакции: г − газовое, ж − жидкое,
к − кристаллическое, т − твердое, р − растворенное и др. Термохимическое
уравнение горения ромбической серы в стандартных условиях имеет вид
S(ромб) + O2(г) = SO2(г), ΔHо298 = − 296,9 кДж.
Термохимические расчеты проводят, используя стандартные энталь-

пии (теплоты) образования веществ. Стандартная энтальпия образования
ΔHообр − это тепловой эффект реакции образования 1 моля сложного веще-
ства из простых веществ, находящихся в стандартном состоянии. Из опре-
деления следует, что стандартные энтальпии образования простых веществ,
устойчивых в стандартных условиях (газообразные кислород, водород,
жидкий бром, ромбическая сера, графит и др.), приняты равными нулю. Те-
пловой эффект приведенной выше реакции является энтальпией образова-
ния SO2; ΔHо(SO2) = − 296,9 кДж/моль. Стандартные энтальпии образования
некоторых веществ приведены в табл. 3 приложения.
В основе термохимических расчетов лежит закон Г. И. Гесса (1840):
тепловой эффект реакции не зависит от пути ее протекания, а зависит
лишь от природы и физического состояния реагентов и продуктов реакции.
Для расчета тепловых эффектов химических реакций используют следствие
из закона Гесса: тепловой эффект реакции равен разности между суммой эн-
тальпий образования продуктов реакции и суммой энтальпий образования
исходных веществ с учетом числа молей участвующих в реакции веществ,
т. е.
ΔHoх.р = ΣΔHoобр (продуктов) − ΣΔHoобр (исходных веществ).
Реакцию, идущую без воздействия внешних факторов, называют са-

мопроизвольной. Направление, в котором самопроизвольно протекает хими-
ческая реакция, определяется совместным действием двух факторов: 1) тен-

денцией к переходу системы в состояние с наименьшей внутренней энергией;

2) тенденцией к достижению наиболее вероятного состояния, т. е. состояния
наибольшего беспорядка.
Мерой первой из этих тенденций для изобарных процессов служит
уменьшение энтальпии системы (ΔH < 0). Еще в прошлом веке Бертло и Том-
сен утверждали, что самопроизвольно могут протекать экзотермические ре-
акции, которые сопровождаются выделением теплоты, т. е. уменьшением
энтальпии. Однако некоторые самопроизвольные процессы являются эндо-
термическими. Например, растворение солей в воде, плавление льда, испа-
рение воды.
Следовательно, уменьшение энтальпии – не единственный фактор,
определяющий возможность протекания реакции. Все приведенные выше
самопроизвольные процессы сопровождаются переходом из упорядоченного
состояния частиц в менее упорядоченное. Степень беспорядка, или неупоря-
доченности, в системе характеризуется функцией состояния системы, на-
зываемой энтропией. Энтропия является мерой вероятности состояния сис-
темы, ее величина пропорциональна логарифму термодинамической веро-
ятности:
S = k lnW,
где k = R/NA = 1,38 ⋅ 10–23 Дж/К; W − термодинамическая вероятность со-

стояния системы, т. е. число равновероятных микросостояний, отвечающих
данному макросостоянию. Макросостояние характеризуется определенными
значениями параметров системы (температуры, давления, объема и т. д.);
микросостояние характеризуется определенным состоянием каждой частицы,
входящей в состав системы. Энтропия имеет размерность энергии, деленной
на температуру, обычно ее относят к 1 молю вещества (мольная энтропия) и
выражают в Дж/моль ⋅ К.
В изолированной системе самопроизвольно протекают только те
процессы, которые сопровождаются увеличением энтропии – это одна из
формулировок второго начала термодинамики, определяющего направление
самопроизвольного протекания процесса.
Энтропия возрастает при плавлении, растворении, кипении, диссо-
циации молекул и т. п. Процессы, в результате которых упорядоченность
системы возрастает (конденсация, полимеризация, сжатие, уменьшение числа
частиц), сопровождаются уменьшением энтропии.
Рассчитывают изменение стандартной энтропии по уравнению
ΔSoх.р = ΣSoобр (продуктов) − ΣSoобр (исходных веществ).
Оба фактора − изменения энтальпии и энтропии – важны в оценке

возможности совершения физического и химического превращения. Эти две
величины объединены в уравнение
ΔG = ΔH − T ⋅ ΔS,

где ΔG − энергия Гиббса (изобарно-изотермический потенциал).

Энергию Гиббса образования относят к 1 молю вещества и обычно
выражают в кДж/моль; при этом ΔG0 образования простого вещества при-
равнивают нулю. Изменение свободной энергии равно полезной максималь-
ной работе, которую совершает система в изобарно-изотермическом процес-
се.
Все самопроизвольные физические и химические превращения идут в
направлении уменьшения энергии Гиббса. Они могут сопровождаться увели-
чением или уменьшением энтальпии и энтропии, но энергия Гиббса при этом
всегда уменьшается. Реакции, в которых ΔG < 0, идут самопроизвольно в
прямом направлении. Если ΔG > 0, то самопроизвольно протекает обратная
реакция, а при значении ΔG = 0 – система находится в состоянии равнове-
сия.
Для нахождения изменения стандартной энергии Гиббса в реакции
должны быть известны изменения стандартных энтальпии и энтропии, а так-
же температура:
ΔG0х.р = ΔH0х.р − T ⋅ ΔS0х.р.
Как и в случае с ΔHх.р и ΔSх.р, изменение стандартной энергии Гиббса

химической реакции можно рассчитать по уравнению
ΔG0х.р = ΣΔG0обр(продуктов) − ΣΔG0обр(исходных веществ).
Опыт 1
Определение теплового эффекта реакции нейтрализации
Реакция между растворами сильной кислоты и сильного основания,

например,
HCl(р) + NaOH(р) = NaCl(р) + H2O(ж)
после сокращения ионов натрия и хлора может быть представлена в

виде краткого ионного уравнения, составляющего суть процесса:
H(р)+ + OH−(р) = H2O(ж) ΔH < 0
Определение теплоты нейтрализации проводят в калориметрической

установке (рис. 7.1).

Рис. 7.1. Калориметрическая установка: 1 −

сосуд Дьюара емкостью 250−300 мл; 2 −
крышка сосуда с отверстиями; 3 − термо-
метр с делениями до десятых долей граду-
са; 4 − небольшая воронка с широким ту-
бусом;
5 − вертикальная мешалка
В калориметрический сосуд налейте 25 мл 1 М раствора гидроксида

калия или натрия. Опустите в раствор (не касаясь дна сосуда) термометр и
измерьте температуру раствора с точностью до 0,1 °С.
В стакан налейте 25 мл 1 М раствора хлороводородной кислоты и из-
мерьте ее температуру (при хранении растворов щелочи и кислоты в одном
помещении их температуры одинаковы). Быстро, но осторожно вылейте рас-
твор хлороводородной кислоты через стеклянную воронку в сосуд со щело-
чью и, перемешивая раствор мешалкой, наблюдайте за повышением темпера-
туры. Измерьте максимальную температуру раствора с точностью до 0,1 °С.
Определите количество теплоты, кДж, выделившейся при нейтрализации 25 мл
1 М раствора HCI щелочью по формуле: Q = m·С·Δt. Массу кислоты и щело-
чи рассчитайте как произведение объема раствора на плотность, а теплоем-
кость приравняйте к теплоемкости воды, т. е. 4,184 Дж/г ⋅ град:
Q = (mHCl + mNaOH) ⋅ 4,184 ⋅ Δt, Дж.
Сделайте перерасчет теплового эффекта на один моль кислоты, учи-

тывая, что 25 мл 1 М раствора хлороводородной кислоты содержат 0,025 мо-
ля HCl, т. е. найдите ΔHoх.р = − Q х.р.
По закону Гесса рассчитайте теоретическое значение теплового эф-
фекта реакции нейтрализации (см. табл. 1 прил.):
ΔHoх.р = ΣΔHoобр (продуктов) − ΣΔHoобр (исходных веществ),

ΔHoх.р = ΔH OH O − (ΔHoH+ + ΔHoOH−).
2
Определите относительную ошибку опыта Х в процентах по формуле
ΔH õ.ð(ýêñï ) − ΔÍ õ.ð(òåî ð)
Х= ⋅100, %.
ΔÍ õ.ð(òåî ð)

Опыт 2
Влияние температуры на направления химической реакции
Рассмотрим реакцию образования димера диоксида азота из диоксида
2NO2 ' N2O4

Красно-бурый газ Бесцветный газ
Рассчитайте изменение стандартной энтальпии реакции:
ΔHoх.р = ΣΔHoобр (продуктов) − ΣΔHoобр (исходных веществ).
Ориентируясь на знак и величину ΔН реакции, предскажите вероятное

направление вышеуказанной реакции (в прямом или обратном направлени-
ях).
Рассчитайте изменение стандартной энтропии в реакции 2NO2'N2O4:
ΔSoх.р = ΣSoобр (продуктов) − ΣSoобр (исходных веществ).
Ориентируясь на знак и величину ΔS0х.р, предскажите вероятное на-

правление самопроизвольного течения реакции в сторону образования N2O4
или NO2.
Чтобы учесть влияние обоих факторов (ΔH и ΔS) на направление ре-
акции 2NO2 = N2O4, вычислите изменение свободной энергии Гиббса (ΔGх.р)
по уравнению
ΔGх.р = ΔHх.р − Т ⋅ ΔSх.р.
По величине и знаку ΔG реакции предскажите состояние газовой сме-

си (смещение равновесия в сторону образования NO2 или N2O4).
Как нужно изменить температуру (понизить или повысить), чтобы
увеличить выход NO2, N2O4?
Подтвердите теоретические расчеты экспериментальными данными.
Поместите сосуд с газовой смесью (NO2 + N2O4) в тающий лед (рис. 7.2). От-
метьте изменение окраски, смещение равновесия в сторону образования N2O4 −
бесцветного газа. Затем опустите этот сосуд с газовой смесью в кипящую во-
ду. Отметьте изменение окраски: усиление красно-бурой окраски.
Рассчитайте температуру, при которой наступает химическое равно-
весие. По результатам расчетов составьте таблицу по форме табл. 7.1. В по-
следней графе стрелкой покажите смещение равновесия реакции при измене-
нии температуры.

Рис. 7.2. Установка для определения направления химической

реакции: 1 − сосуд с газовой смесью (NO2 + N2O4); 2 − ста-
кан со льдом; 3 − стакан с кипящей водой
Таблица 7.1
Направление
Т, oC Т, К ΔHх.р, кДж ΔSх.р, Дж/К ΔGх.р, кДж
реакции
25
0
100
Опыт 3
Определение направления окислительно-восстановительной
реакции восстановления ионов меди железом
Возьмите два стакана объемом 250−500 мл. В один стакан налейте

раствор сульфата меди (II), в другой − раствор сульфата железа (II). Опустите
в стакан с раствором CuSO4 железную пластину на 5−10 с (перед опытом
тщательно вычистите пластину наждачной бумагой). В другой стакан с рас-
твором FeSO4 опустите медную пластину. В каком стакане произошла реак-
ция (наблюдайте изменение поверхности пластины)? Проведите термоди-
намические расчеты, подтверждающие возможность взаимодействия по
уравнению
Fe + СuSO4 = FeSO4 + Сu
и опровергающие возможность реакции по уравнению
Cu + FeSO4 = CuSO4 + Fe
П р и м е р 1. Вычислите теплоту образования оксида железа, исходя

из уравнения
8Al + 3Fe3O4 = 4Al2O3 + 9Fe ΔHо = −3326 кДж.

Энтальпия образования оксида алюминия равна 1669 кДж/моль.

Р е ш е н и е. В основе термохимических расчетов лежит следствие из
закона Гесса:
ΔHох.р = Σn ⋅ ΔHопродуктов − Σn ⋅ ΔHоисходных в-в.
Распишем тепловой эффект реакции восстановления железа, исполь-

зуя это следствие:
ΔH0х.р = (9 ⋅ ΔH0(Fe) + 4 ⋅ ΔHо(Al2O3) − (8 ⋅ ΔH0(Al) + 3 ⋅ ΔH0(Fe3O4).
Поскольку энтальпии образования простых веществ равны нулю, а

тепловой эффект реакции и энтальпия образования оксида алюминия даны в
условии задачи, то можно рассчитать энтальпию образования оксида железа:
−3326 = [9 ⋅ 0 + 4 ⋅ (−1669)] − (2 ⋅ 0 + 3ΔH0(Fe3O4),

4 ⋅ (−1669) +3326
ΔH0(Fe3O4) = = −1116,7 кДж/моль.
3
П р и м е р 2. Вычислите изменение энтропии в реакции горения этана:
C2H4(г) + 3O2(г) = 2CO2(г) + 2H2O(г)
Р е ш е н и е. Термодинамическая функция энтропия S характеризует

возможные состояния вещества и их непрерывные изменения. Чем больше
таких изменений, тем больше беспорядок в системе, количественной харак-
теристикой которого и служит энтропия.
Энтропия, как и энтальпия, является функцией состояния, т. е. подчи-
няется закону Гесса и следствию из него:
ΔS0х.р = ΣnS0продуктов − Σ nS0исходных в-в.
По условию задачи нужно вычислить ΔS0 реакции горения этана. Для

этого из таблицы выпишем энтропии образования веществ и подставим их в
уравнение:
Вещество C2H4 (г) O2 (г) CO2 (г) H2O (г)

S0, Дж/моль ⋅ К 219,45 205,03 213,65 188,72
ΔS0х.р = [2S0(H2O) + 2S0(CO2)] − [S0(C2H4) + 3S0(O2)] =
= (2 ⋅ 188,72 + 2 ⋅ 213,65) − (219,45 + 3 ⋅ 205,03) = −29,80 Дж/K.
П р и м е р 3. Возможна ли в стандартных условиях реакция

4HCl + O2 = 2H2O + 2Cl2?
Р е ш е н и е. Для реакций, протекающих при постоянном давлении и

температуре, введена термодинамическая функция ΔG − энергия Гиббса
(изобарно-изотермический потенциал), определяющая влияние энтальпии и
энтропии на ход реакции. Энергия Гиббса является функцией состояния сис-
темы, расчет ее ведут по формуле
ΔG0х.р = ΔH0х.р.− T ΔS0х.р.
По знаку и величине энергии Гиббса можно судить о направлении ре-

акции. Если ΔG0 < 0, возможно самопроизвольное протекание реакции в пря-
мом направлении.
Чтобы ответить на вопрос, поставленный в условии задачи, необхо-
димо рассчитать энергию Гиббса реакции горения хлороводорода. Выпишем
из справочных таблиц необходимые данные:
Вещество HCl (г) O2 (г) Cl2 (г) H2O (г)

ΔH0, кДж/моль −92,31 0 0 −241,83
S0, Дж/моль ⋅ К −186,68 205,03 222,95 188,72
ΔH0х.р = [2ΔH0(H2O) + 2ΔH0(Cl2)] − [4ΔH0(HCl) + ΔH0(O2 )] =

= [(2 ⋅ (−241,83) + 2 ⋅ 0] − [4 ⋅ (−92,31) + 0] = −112 кДж;
ΔS0х.р = [2S0(H2O) + 2S0(Cl2)] − [4S0(HCl) + 3S0(O2)] =
= (2 ⋅ 188,72 + 2 ⋅ 222,95) − (4 ⋅ 186,68 + 205,03) = −130 Дж/K = −0,13 кДж/К;
ΔG0х.р = ΔH0х.р − TΔS0х.р; ΔG0х.р = (−112) − 298 ⋅ (−0,13) = −73,36 кДж.
Энергия Гиббса химической реакции меньше нуля, следовательно, в

стандартных условиях эта реакция возможна.
П р и м е р 4. При какой температуре наступит равновесие в системе
BaO(кр) + 0,5 O2(Г) ' BaO2(кр)
если
ΔH0х.р = −81,51 кДж, а ΔS0х.р = −0,11 кДж/К?
Р е ш е н и е. В состоянии равновесия энергия Гиббса равна нулю,

ΔG = ΔH − TΔS, если ΔG = 0, то ΔH = TΔS. Из этого равенства можно рассчи-
тать температуру, при которой наступит равновесие в системе:
Тр = ΔH0/ΔS0; Tр = –85,61/–0,11 = 731,9 К или 458,9 °С.

1. Какие из следующих термодинамических функций относятся к

функциям состояния системы: теплота, энтальпия, энтропия, работа расши-
рения газа, свободная энергия Гиббса?
2. Какой смысл имеют знаки «плюс» или «минус» перед термодина-
мическими функциями: энтальпией, теплотой, работой, энтропией?
3. Опишите способ определения стандартной энтальпии нейтрализации
сильной кислоты сильным основанием. Объясните, почему результаты нейтра-
лизации гидроксида натрия азотной, хлороводородной и серной кислотами
одинаковы, но отличаются от результатов нейтрализации уксусной кислотой?
4. Сформулируйте первый закон термодинамики. Изменение теплоты
реакции можно выразить через величины ΔH и ΔU. В чем различие между
ними? Напишите уравнение связи ΔH и ΔU.
5. Величину ΔH или ΔU целесообразнее использовать при изучении
химических реакций. Почему?
6. Сформулируйте закон Гесса, следствие из закона Гесса.
7. При образовании 1 моля газообразного HF выделилось 270,7 кДж
теплоты. Чему равна стандартная энтальпия образования фтороводорода?
8. Вычислите изменение стандартной энтальпии при 298 К следую-
щих реакций:
а) C2H6(г) + 3,5 O2(г) = 2CO2(г) + 3H2O(ж)
б) C2H5OH(ж) + 3O2(г) + 2CO2(г) + 3H2O(ж)
9. В смеси, состоящей из 22,4 л фтора и 44,8 л водорода, произошла
реакция. Определите изменение стандартной энтальпии реакции.
10. Найдите знак изменения энтропии в следующих процессах:
а) сгорание водорода;
б) конденсация водяного пара;
в) разложение воды на водород и кислород;
г) испарение ацетона;
д) замерзание воды;
е) растворение хлорида калия в воде;
и знак изменения энтропии в следующих реакциях:
а) NH3(г) + HCl(г) = NH4Cl(тв)

б) COCl2(г) = CO(г) + Cl2(г)

в) PCl3(г) + Cl2(г) = PCl5(г)

г) N2(г) + 3H2(г) = 2NH3(г)
11. Растворение гидроксида натрия в воде сопровождается увеличени-
ем температуры, при растворении же нитрата аммония температура умень-
шается. В чем дело?
12. Для каких условий справедливо соотношение ΔH = Т ⋅ ΔS? При ка-
ких условиях это не так?
13. Вычислите стандартную энтропию испарения воды при условии,
что ΔНисп. = 41,0 кДж/моль.
14. Возможна ли при комнатной температуре (298 К) реакция
Н2(г) + Cl2(г)= 2HCl(г), если ΔНх.р= − 185 кДж/моль и ΔSх.р= 20 Дж/(моль⋅К).
15. Вычислите величину изменения стандартной энергии Гиббса и оп-
ределите возможность протекания реакции Fe2O3(тв) + H2(г) = 2Fe(тв) + 3Н2О(г)
при температурах 300 и 800 К.
16. Изменением какой термодинамической функции определяется
возможность самопроизвольного протекания процесса:
а) при постоянном давлении и температуре;
б) в изолированной системе?
17. Сформулируйте условия самопроизвольного протекания реакций,
сопровождающихся:
а) увеличением энтропии и энтальпии;
б) уменьшением энтальпии и энтропии;
в) увеличением энтропии и уменьшением энтальпии;
г) уменьшением энтропии и увеличением энтальпии.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 8. ХИМИЧЕСКАЯ
КИНЕТИКА И РАВНОВЕСИЕ
Знакомство с закономерностями протекания химических реакций,

факторами, влияющими на скорость реакции и на химическое равновесие.
Раздел химии, посвященный изучению скорости химических реакций,

механизмов их протекания и факторов, влияющих на скорость реакции, на-
зывается химической кинетикой.
Скорость химической реакции равна изменению концентрации реаги-
рующих веществ в единицу времени в единице реакционного пространства.
Реакция, протекающая в одной фазе, называется гомогенной, а реак-
ция, протекающая на границе раздела фаз – гетерогенной. Реакционным про-
странством гомогенных реакций является объем, заполненный реагентами. В
этом случае при неизменном объеме системы скорость гомогенной реакции
равна изменению концентрации исходных веществ или продуктов реакции в
единицу времени:
ΔC
V=± – средняя скорость реакции,
Δτ
dC
V=± – истинная (мгновенная) скорость реакции,
dτ
где C − концентрация вещества, моль/л; ΔС − изменение концентрации ве-

ществ, моль/л; τ − промежуток времени, с; dC − бесконечно малое изменение
концентрации; dτ − бесконечно малый промежуток времени.
Знак плюс в уравнении скорости необходим в том случае, когда
С − концентрация продуктов реакции (dС/dτ > 0 и V > 0), и минус, когда ско-
рость определяется по изменению концентрации исходных веществ (dC/dτ <
0 и V > 0). При таком выборе знаков скорость реакции – величина всегда по-
ложительная.
Скорость реакции зависит от природы и концентрации реагирующих
веществ, температуры, присутствия катализатора и других факторов.
При протекании химической реакции необходимым (но недостаточ-
ным) условием взаимодействия веществ является столкновение частиц меж-
ду собой. Число таких столкновений в единицу времени будет пропорцио-
нально количеству реагентов, т. е. их концентрации.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 8. ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА И РАВНОВЕСИЕ
Зависимость скорости химической реакции от концентрации опреде-
ляется законом действия масс (1864-1867гг. Гульдберг и Вааге):
Скорость химической реакции прямо пропорциональна произведению
концентраций реагирующих веществ, возведенных в степени, равные сте-
хиометрическим коэффициентам в уравнении реакции.
Так, для гомогенной реакции (реагенты находятся в одной фазе)
2SO2(г) + O2(г) = 2SO3(г)

V1 = k1 [SO2]2 ⋅[O2] − скорость прямой реакции,
V2 = k2 [SO3]2 − скорость обратной реакции,
где k1, k2 − константы скорости реакции, равные скорости реакции при кон-
центрации веществ 1 моль. Константа скорости зависит от природы реаги-
рующих веществ, температуры, способа выражения концентрации, но не за-
висит от величины концентрации реагирующих веществ.
Гетерогенные реакции идут на поверхности раздела фаз, и их скорость
зависит от величины этой поверхности S. Например, скорость гетерогенной
реакции с участием твердого вещества и реагента, находящегося в газообраз-
ном состоянии или в растворе, описывается уравнением
V = kC/S,
где С – концентрация реагента.

Таким образом, первой особенностью гетерогенных реакций является
влияние на скорость процессов площади реакционной поверхности.
Если реакция идет на поверхности твердого вещества, то понятие
«концентрация твердого вещества» в данном случае не имеет физического
смысла. Конечно же, скорость реакции зависит от степени дисперсности
(раздробленности) этого вещества, но это не находит отражения в законе
действующих масс. Отсюда следует вторая особенность гетерогенных реак-
ций, которая заключается в том, что концентрации твердых веществ не
включаются в кинетические уравнения, так как они постоянны, например:
СаО(к) +СО2(г) = СаСО3(к)

kCSO2
V= .
S
Обычно при записи кинетического уравнения символ S для простоты

опускают.
Скорость химической реакции с ростом температуры почти всегда
увеличивается. При небольшом изменении температуры в первом приближе-
нии соблюдается правило Вант-Гоффа.

При повышении температуры на каждые десять градусов скорость
реакции возрастает примерно в 2−4 раза:
⎛ T2 −T 1 ⎞
⎜ ⎟
VT = VT ⋅ γ ⎝ 10 ⎠ ,
2 1
где Т1, Т2 − начальная и конечная температура; γ − температурный коэффици-

ент, принимающий значения от 2 до 4.
В широком интервале температур достаточно точным является урав-
нение Аррениуса
− Ea
К= A ⋅ e RT
или в логарифмической форме

Ea
lnК = lnА – ,
RT
где К − константа скорости; A − предэкспоненциальный множитель;

е − основание натурального логарифма; Т − температура; Еа − энергия акти-
вации (минимальная энергия, по сравнению со средней, которую надо сооб-
щить молекулам, чтобы они стали активными); R − универсальная газовая
постоянная, равная 8,31 Дж/(моль⋅К).
Сильную зависимость скорости химической реакции от температуры
нельзя объяснить просто увеличением числа столкновений молекул между
собой с ростом температуры. Причина заключается в резком возрастании с
ростом температуры числа «успешных столкновений», т. е. столкновений,
которые заканчиваются образованием продуктов реакции. При повышении
температуры существенно увеличивается доля молекул с энергией выше, чем
энергия активации реакции Еа (активные молекулы), это приводит к сущест-
венному увеличению скорости реакции. Еа входит в уравнение Аррениуса в
качестве показателя степени, поэтому даже небольшое уменьшение энергии
активации приводит к значительному возрастанию скорости реакции.
Катализатор − это вещество, изменяющее скорость реакции, но не
расходующееся при этом. Катализ – явление изменения скорости реакции в
присутствии катализаторов. Если компоненты реакции и катализатор нахо-
дятся в одной фазе, катализ называется гомогенным, если в разных фазах –
гетерогенным.
Главная причина ускоряющего действия катализатора состоит в том,
что он снижает энергию активации реакции за счет образования промежу-
точных соединений в гомогенных реакциях. При снижении активационного
барьера реакции возрастает число активных молекул.

Для гетерогенного катализа с участием твердых катализаторов суще-
ствует адсорбционная теория. На поверхности катализатора имеются актив-
ные центры, атомы которых обладают ненасыщенными валентностями, бла-
годаря которым образуются неустойчивые поверхностные промежуточные
соединения с веществом жидкой или газообразной фазы.
Под химическим равновесием понимают такое состояние обратимой
реакции, при котором скорости прямой и обратной реакции равны между со-
бой (V1 = V2 – кинетическое условие химического равновесия). Для обрати-
мой реакции
H2(г) + I2(г) ' 2HI(г)
в состоянии равновесия выполняется соотношение
k 1 [H 2 ][I 2 ] = k 2 [HI]2 , k1 [HI]2

Kp = = ,
k 2 [H 2 ] ⋅ [I 2 ]
где [Н2], [I2], [HI] − концентрации веществ в момент равновесия; Кр − кон-

станта химического равновесия. Она зависит от природы реагирующих ве-
ществ, но не зависит от их концентрации. Химическое равновесие неизменно
при постоянстве внешних условий (С, Т, Р). Изменение этих условий приво-
дит к нарушению равновесия. Но через некоторое время снова наступает ра-
венство скоростей прямой и обратной реакций и устанавливается новое со-
стояние равновесия. Значение константы равновесия при этом остается неиз-
менным. Переход системы из одного состояния равновесия в другое называ-
ется смещением равновесия.
Направление смещения равновесия в зависимости от изменения кон-
центрации, температуры и давления определяется принципом Ле Шателье:
Если изменить одно из условий, определяющих положение равновесия
(давлениеш концентрацию, температуру), то в системе усиливаются те
процессы, которые ослабляют произведенные изменения.
В соответствии с принципом Ле Шателье нагревание смещает равно-
весие в сторону реакции, идущей с поглощением тепла; при повышении дав-
ления равновесие смещается в сторону реакции, сопровождающейся умень-
шением объема системы; увеличение концентрации исходного вещества
смещает равновесие в сторону прямой реакции, увеличение концентрации
продукта реакции − в обратном направлении.
Опыт 1
Зависимость скорости реакции от концентрации
Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих ве-
ществ удобно исследовать на примере взаимодействия тиосульфата натрия с
серной кислотой, идущего по реакции

Na2S2O3 + H2SO4 = Na2SO4 + SO2↑ + H2O + S↓
Образующаяся в результате окислительно-восстановительного про-

цесса сера вызывает помутнение раствора. Однако помутнение становится
заметным после того, как концентрация серы достигнет определенной вели-
чины. Время τ от начала реакции (началом реакции считается момент слива-
ния растворов) до заметного помутнения раствора зависит от скорости реак-
ции V. Это дает возможность судить об относительной скорости реакции:
чем больше скорость, тем меньше время.
Приготовьте три раствора различной концентрации. Для этого возь-
мите три сухие пробирки, внесите в первую 4 капли 1 н. раствора тиосульфа-
та натрия и 8 капель воды, во вторую 8 капель 1 н. раствора тиосульфата на-
трия и 4 капли воды, в третью 12 капель 1 н. раствора тиосульфата натрия.
Первую и вторую пробирку осторожно встряхните.
Добавьте в первую пробирку одну каплю 0,5 н. раствора серной ки-
слоты, одновременно включите секундомер. Измерьте время от момента до-
бавления кислоты до появления в растворе заметного помутнения. То же
проделайте со второй и третьей пробирками.
Таблица 8.1
Количество капель Относительная Промежуток времени

Скорость реакции,
концентрация от начала отсчета
Na2S2O3 H2O H2SO4 V = 1/τ, с–1
Na2S2O3 до появления мути τ, с
4 8 1 С
8 4 1 2С
12 – 1 3С
Постройте график зависимости скорости V (ось ординат) от концен-

трации С (ось абсцисс). Согласно закону действия масс зависимость скорости
реакции от концентрации должна выражаться прямой линией, проходящей
через начало координат. Сделайте вывод о зависимости скорости реакции от
концентрации. Результаты опыта занесите в таблицу, составленную по фор-
ме, представленной в табл. 8.1.
Опыт 2
Зависимость скорости реакции от температуры
В три пробирки внесите 1 н. раствор тиосульфата натрия, в другие три −

по 10 капель 0,5 н. раствора серной кислоты и опустите в них пипетки. По
одной пробирке с тиосульфатом натрия и серной кислотой поставьте в боль-
шой стакан, держите при комнатной температуре. Остальные попарно помес-
тите в два других больших стакана, опустите в них термометры, налейте в
один стакан воды, нагретой до 25 °С, в другой − до 35 °С, в третий − до 45
°С. Следите за тем, чтобы температура растворов не поднималась выше ука-
занной. Нагретые растворы одновременно слейте попарно, тотчас включите

секундомер, определите время до начала появления помутнения. Полученные
данные занесите в таблицу, составленную по форме, представленной в табл. 8.2.
Чему равен температурный коэффициент изучаемой реакции?
Таблица 8.2
Номер Температура, Промежуток времени от начала Скорость реакции,

пробирки °С отсчета до помутнения τ, с V = 1/τ, с–1
1 25
2 35
3 45
Опыт 3
Влияние катализатора на скорость реакции
Изучите влияние гетерогенного катализатора (MnO2) на скорость раз-

ложения пероксида водорода. Предполагается, что реакция с участием диок-
сида марганца протекает через следующие стадии:
MnO2 + H2O2 + 2H+ = Mn2 + + 2H2O + O2
Mn2 + + 2H2O = Mn(OH)2 + 2H+
Mn(OH)2 + H2O2 = MnO2 + 2H2O
В пробирку внесите 10 %-й раствор пероксида водорода. Отметьте,

что в обычных условиях заметного разложения пероксида водорода не на-
блюдается. Добавьте в пробирку несколько крупинок диоксида марганца.
Наблюдайте энергичное выделение газа и с помощью тлеющей лучинки убе-
дитесь, что это кислород. Составьте уравнение реакции.
Опыт 4
Влияние изменения концентрации реагирующих веществ
на химическое равновесие
Рассмотрим реакцию FeCl3 + 3KCNS = Fe(CNS)3 + 3KCl

Из веществ, участвующих в этой реакции, только роданид железа ин-
тенсивно окрашен в красный цвет. Поэтому всякое изменение его концентра-
ции сказывается на интенсивности изменения окраски раствора. Это позво-
ляет наблюдать, в каком направлении смещается равновесие при изменении
концентрации исходных веществ или продуктов реакции.
В четыре пробирки внесите по 5−7 капель 0,0025 н. раствора хлорида
железа (III) и роданида калия. Получите интенсивно-красный раствор − цвет
образующегося роданида железа (III). Оставьте одну из четырех пробирок с

раствором для сравнения, в первую из оставшихся добавьте одну каплю на-
сыщенного раствора хлорида железа (III), во вторую − одну каплю насыщенно-
го раствора роданида калия, в третью − несколько кристалликов хлорида калия.
Наблюдайте изменение окраски растворов. О чем оно свидетельствует? Напи-
шите выражение для константы равновесия реакции. Результаты опытов сведи-
те в таблицу, составленную по форме, представленной в табл. 8.3.
Таблица 8.3
Добавлен- Изменение Направление Изменение концентрации компо-

ный интенсивности окраски смещения нентов (увеличение, уменьшение)
раствор (усиление, ослабление) (вправо, влево) Fe(CNS)3 KCl KCNS FeCl3
FeCl3
KCNS
KCI
Опыт 5
Смещение химического равновесия при изменении среды
(кислой или щелочной)
Изучение влияния кислотности среды на положение гомогенного хи-

мического равновесия проводится на примере взаимного превращения хромат-
и дихромат-ионов:
2− 2−
2 CrO 4 + 2 H + ' Cr2O 7 + H2O pH > 7;
Желтый Оранжевый
2− 2− -
Cr2O 7 + 2 OH – ' 2CrO 4 + H2O pH < 7.
Оранжевый Желтый
2−
Хромат-ионы CrO 4 существуют преимущественно в нейтральных и
2−
щелочных средах, дихромат-ионы Cr2O 7 – в кислотных.
Две пробирки на 1/4 наполните раствором дихромата калия, другие
две – раствором хромата калия. Отличаются ли они по цвету?
В одну из пробирок с раствором дихромата калия, K2Cr2O7, прилейте
10–15 капель 2 н. раствора гидроксида калия. Вторая пробирка служит для
сравнения. Заметна ли разница в Окраске?
В одну из пробирок с раствором хромата калия, K2CrO4, прилейте
10–15 капель 2 н. раствора серной кислоты. Как изменяется цвет раствора?
Напишите уравнения реакций в молекулярной форме.

Опыт 6
Влияние температуры на химическое равновесие
Влияния температуры на смещение равновесия изучается на процессе

образования соединения включения (клатратного соединения) между крах-
малом, состав которого можно выразить формулой (C6H10O5)n, и йодом I2 по
обратимой реакции
(C6H10O5)n + m I2 ' (C6H10O5)n ⋅ m I2.

Синий
В пробирку налейте 4-5 мл водного раствора йода. Добавьте 2–3 кап-

ли раствора крахмала (крахмального клейстера). Отметьте происходящие из-
менения. Содержимое пробирки тщательно перемешайте интенсивным
встряхиванием или стеклянной палочкой. Полученный синий раствор раз-
лейте пополам в две пробирки.
Одну оставьте в качестве контрольного образца (эталона), а содержи-
мое второй нагрейте, не доводя его до кипения. Отметьте при этом произо-
шедшие изменения в сравнении с контрольным образцом.
Охладите нагретую пробирку сначала на воздухе, а затем под струей
холодной водопроводной воды – синее окрашивание появляется вновь. Объ-
ясните наблюдаемое явление на основе принципа Ле Шателье.

П р и м е р 1. Как изменится скорость реакции образования аммиака
N2 + 3H2 ' 2NH3, если увеличить давление в системе в два раза и увеличить
объем газовой смеси в три раза?
Р е ш е н и е. Для того чтобы началась химическая реакция, необхо-
димо выполнение условия ΔG < 0. Это условие необходимо, но недостаточно.
Оно указывает на то, что нет энергетического запрета на протекание реакции,
однако скорость ее может быть настолько мала, что реакция практически не идет.
По условию задачи меняется объем и давление в системе, которые
тесно связаны с изменением концентрации компонентов реакции. Зависи-
мость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ выражает
закон действующих масс. Запишем уравнение реакции и по закону дейст-
вующих масс вычислим скорость реакции:
N2 +3H2 ' 2NH3
V = k[N2] ⋅ [H2]3
Чтобы увеличить давление в системе в два раза, можно в два раза

уменьшить объем, при этом во столько же раз увеличится концентрация каждо-

го компонента, и скорость реакции в этих случаях будет представлена форму-
лой
V' = k' [2N2] ⋅ [2H2]3 = k' ⋅ 16 [N2][H2]3.
Найдем отношение скоростей реакций до и после увеличения давления:
V′ k′ ⋅ 16[N 2 ] ⋅ [H 2 ]3
= = 16.
V k ⋅ [N 2 ] ⋅ [H 2 ]3
Таким образом, при увеличении давления в два раза скорость реакции

увеличится в 16 раз.
Увеличение объема газовой смеси в три раза равносильно уменьше-
нию концентрации компонентов во столько же раз, и скорость реакции будет
представлена формулой
3 1
V' = k' ⎡⎢ 2 ⎤⎥ ⋅ ⎡⎢ 2 ⎤⎥ = k'
N H 81 [N2][H2]3.
⎣ 3 ⎦ ⎣ 3 ⎦
Найдем отношение скоростей до и после увеличения объема:
V′ k′ ⋅ 1[N 2 ] ⋅ [H 2 ]3 1
= = .
V k ⋅ 81[N 2 ] ⋅ [H 2 ]3 18
Итак, при увеличении объема газовой смеси в три раза, скорость хи-
мической реакции уменьшится в 81 раз.
П р и м е р 2. Вычислите температурный коэффициент скорости ре-
акции, зная, что с повышением температуры на 60 °С скорость возрастает в
128 раз.
Р е ш е н и е. Зависимость скорости химической реакции от темпера-
туры выражается эмпирическим правилом Вант−Гоффа:
⎛ T2 −T 1 ⎞
⎜ ⎟
VT = VT ⋅ γ ⎝ 10 ⎠ ,
2 1
где VT2 − скорость реакции при температуре t2; VT1 − скорость реакции при
температуре t1; γ − температурный коэффициент скорости реакции:
⎛ T2 −T 1 ⎞ 60
⎜ ⎟
VT = VT
2 1
⋅ γ ⎝ 10 ⎠ , 128 = γ 10
, 128 = γ6, γ = 2.

П р и м е р 3. Равновесие системы 2SO2 + O2 ' 2SO3 установилось, ко-
гда концентрации компонентов (моль/л) были: [SO2]равн = 0,6; [O2]равн = 0,24;
[SO3]равн = 0,21. Вычислите константу равновесия этой реакции и исходные
концентрации кислорода и диоксида серы.
Р е ш е н и е. Химическое равновесие в системе наступает при равен-
стве скоростей прямой и обратной реакций. Характеризуется химическое
равновесие константой К, она имеет вид
2SO2 + O2 ' 2SO3
[SO3 ]2 0,212
K= = = 0,51 .
[SO2 ]2 ⋅ [O2 ] 0,62 ⋅ 0,24
Чтобы рассчитать исходные концентрации кислорода и оксида серы (IV),

необходимо найти, сколько этих компонентов было израсходовано на полу-
чение 0,21 моля оксида серы(VI) и сложить с равновесными концентрациями.
Согласно уравнению реакции для получения 2 молей оксида серы (VI) требу-
ется 2 моля оксида серы (IV), а для получения 0,21 моля оксида серы (VI) − Х
молей оксида серы (IV). Отсюда
X = (0,21⋅2)/2 = 0,21 моля.
Итак, [SO2]изр = 0,21 моль/л.

На получение SO3 было израсходовано 0,21 моля SO2, тогда
[SO2]исх. = [SO2]равн + [SO2]изр = 0,6 + 0,21 = 0,81 моль/л,
[SO2]исх = 0,81 моль/л.
Для получения 2 молей SO3 требуется 1 моль O2.

Для получения 0,21 моля SO3 − X молей O2.
X = (0,21⋅1)/2 = 0,105 молей.
Итак, [O2]изр = 0,105 моль/л.
[O2]исх = [O2]равн + [O2]изр = 0,24 + 0,105 = 0,345 моль/л.
П р и м е р 4. В каком направлении сместится равновесие в следую-

щих реакциях:
1. CO(г) + H2O(г) ' CO2(г) + H2(г) ΔH0 = −41,84 кДж;
2. N2(г) + 3H2(г) ' 2NH3(г) ΔH0 = 92,40 кДж;
3. H2(г) + S(тв) ' H2S(г) ΔH0 = −20,50 кДж,

при повышении температуры, понижении давления и увеличении кон-

центрации водорода?
Р е ш е н и е. Химическое равновесие в системе устанавливается при
постоянстве внешних параметров (Р, С, Т и др. ) Если эти параметры меня-
ются, то система выходит из состояния равновесия и начинает преобладать
прямая или обратная реакции. Влияние различных факторов на смещение
равновесия отражено в принципе Ле Шателье. При повышении температуры
равновесие смещается в сторону эндотермической реакции, т. е. реакции,
идущей с поглощением тепла. Первая и третья реакции − экзотермические
(ΔH0 < 0), следовательно, при повышении температуры равновесие сместится
в сторону обратной реакции, а во второй реакции (ΔH0 > 0) − в сторону пря-
мой реакции.
При понижении давления равновесие смещается в сторону возраста-
ния числа молей газов, то есть в сторону большего давления. В первой и
третьей реакциях в левой и правой частях уравнения будет одинаковое число
молей газов (2−2 и 1−1 соответственно). Поэтому изменение давления не вы-
зовет смещения равновесия в системе. Во второй реакции в левой части 4
моля газов, в правой − 2 моля, поэтому при понижении давления равновесие
сместится в сторону обратной реакции.
При увеличении концентрации компонентов реакции равновесие
смещается в сторону их расхода. В первой реакции водород находится в про-
дуктах, и увеличение его концентрации усилит обратную реакцию, в ходе ко-
торой он расходуется. Во второй и третьей реакциях водород входит в число
исходных веществ, поэтому увеличение его концентрации смещает равнове-
сие в сторону прямой реакции, идущей с расходом водорода.
П р и м е р 5. Рассчитайте изменение константы скорости реакции,
имеющей энергию активации 191 кДж/моль, при увеличении температуры от
330 до 400 К.
Р е ш е н и е. Зависимость константы скорости реакции от температу-
ры определяется уравнением Аррениуса
Ea E
lnК = lnА – или 2,3 lgK = lnА – a .
RT RT
Логарифм отношения констант скоростей реакции при температурах
Т2 и Т1 соответственно равен
⎛ KT ⎞ Ea ⎛ 1 1 ⎞
lg ⎜ 2 ⎟= − ,
⎜ KT ⎟ 2,3RT ⎜⎝ T1 T2 ⎟⎠
⎝ 1 ⎠
где R – молярная газовая постоянная, R = 8,31 Дж/(моль⋅К).
Подставив в это уравнение данные из условия задачи, получим

⎛ KT ⎞ 191 ⋅ 103 ⎛ 1 1 ⎞
lg ⎜ 2 ⎟= ⎜ − ⎟ = 5.
⎜ KT ⎟ 19,1 ⎝ 330 400 ⎠
⎝ 1 ⎠
K T2
Следовательно, = 105.
K T1
1. Объясните, что означают термины: скорость реакции, константа

скорости.
2. В каких единицах измеряется скорость химической реакции?
3. Сформулируйте определение обратимой и необратимой реакции.
4. Какую зависимость выражает закон действия масс. Напишите урав-
нение скорости для реакций
H2(г)+ Cl2(г) = 2HCl(г)

C(т) + СO2(г) = 2СO(г)
5. Как зависит скорость реакции от температуры? Что называется
энергией активации? Что такое активные молекулы?
6. От каких факторов зависит скорость гомогенной реакции? Гетеро-
генной? Приведите примеры.
7. Какие вещества называются катализаторами? Каков механизм уско-
ряющего действия катализатора?
8. Что называется химическим равновесием? Почему оно называется
динамическим? Какие концентрации реагирующих веществ называют равно-
весными?
9. Что называют константой химического равновесия? Зависит ли она
от природы реагирующих веществ, их концентрации, температуры, давле-
ния? Каковы особенности математической записи для константы равновесия
в гетерогенных системах?
10. Напишите математические формулы для расчета скорости реак-
ций, протекающих между: а) водородом и кислородом; б) оксидом азота (II) и
кислородом; в) диоксидом углерода и раскаленным углем; г) азотом и водо-
родом с образованием аммиака. Как изменятся скорости реакций при увели-
чении в два раза концентрации обеих веществ?
11. Во сколько раз увеличится скорость химической реакции при по-
вышении температуры на 50 градусов, если температурный коэффициент ра-
вен 3?
12. Напишите уравнение констант равновесия следующих реакций,
учитывая агрегатное состояние веществ:
а) 2KCl(водн) + Na2SO4(водн) = 2NaCl(водн) + K2SO4(водн)

б) 2SO2(г) + O2(г) = 2SO3 (г)

в) CO(г) + H2O(г) = CO2(г) + H2(г)
г) С(т) + 2H2(г) = CH4(г)
д) CaCO3(т) = CaO(т) + CO2(г)
В каком направлении будет смещаться равновесие при повышении
давления?
13. В каком направлении будет смещаться равновесие при повышении
температуры и давления для следующих реакций:
а) N2(г) + 3H2(г) = 2NH3(г) ΔH0х.р < 0;
б) 2H2(г) + O2(г) = 2H2O(ж) ΔH0х.р < 0;
в) 2SO2(г) + O2(г) = 2SO3(г) ΔH0х.р > 0;
г) 2СO(г) = CO2(г) + C(т) ΔH0х.р < 0.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 9. ОКИСЛИТЕЛЬНО-
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
Ознакомиться с процессами окисления, восстановления атомов в хи-

мических реакциях, понятием степени окисления атомов в соединениях, нау-
читься составлять электронный баланс и подбирать коэффициенты в слож-
ных уравнениях окислительно-восстановительных реакций.
Окислительно-восстановительными реакциями называют такие реак-

ции, в которых происходит смещение или полный переход валентных элек-
тронов от одних атомов, молекул или ионов к другим атомам, молекулам или
ионам, что вызывает изменение степени окисления атомов реагирующих ве-
ществ.
Степенью окисления, или окислительным числом, считают электриче-
ский заряд, который возник бы у иона в предположении того, что каждая
электронная пара, образующая в молекуле ковалентную связь, полностью пе-
решла бы на орбиталь более электроотрицательного атома.
Например, в соединении H2S две электронные пары, образующие ко-
валентные связи, смещены к атому S как более электроотрицательному. Если
условно допустить полное их смещение, то атом S получит заряд –2, а каж-
дый из атомов H +1, т. е. H2+S–2.
Таким образом, степень окисления – это условный заряд атома эле-
мента в молекуле, вычисленный исходя из предположения, что молекула со-
стоит из ионов.
Степень окисления может иметь отрицательные, положительные и
нулевые значения. Отрицательная степень окисления (–) определяется чис-
лом принятых электронов, положительная степень окисления (+) – числом
отданных электронов. Степень окисления атомов в простых веществах равна
нулю. Степень окисления атомов обозначают цифрами с предшествующим
знаком + или,– которые проставляются у атома в правом верхнем углу.
Определение степени окисления атомов (ст. ок.) в соединениях прово-
дят, учитывая следующее:
+
1. Водород проявляет степень окисления + 1, например, H 2 O (исклю-
чение – гидриды металлов Na+Н−, Ca+2Н 2 и т. д.).
−
+
2. Кислород имеет степень окисления −2, например, Н 2 О−2 (исключе-
+ − + − −
ние – пероксиды Н 2 О 2 , Na 2 О 2 и фторид кислорода О+2F 2 ).

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 9. ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
3. Степень окисления атома в простом веществе, а также степень

окисления молекулы в целом равна нулю. Например, Н20, О20, Cl20, (H2SO4)0,
(H2O)0.
4. У атомов элементов главных подгрупп, проявляющих постоянную
валентность, совпадающую с номером группы, I, II, III степень окисления
− −
равна +1, +2, +3. Например, Li+Cl–, Ba+2Cl 2 , Al+3Cl 3 .
5. Степень окисления элемента в соединении, имеющем ионное
−
строение, равна заряду данного иона. Например, Na+I − , Mg+2Cl 2 , Al+3Br 3 .
−
6. Алгебраическая сумма степеней окисления элементов в нейтраль-

ной молекуле равна нулю, в сложном ионе − заряду иона.
В качестве примера определим степень окисления серы в соединениях
H2SO3 и H2SO4.
В H2SO3 степень окисления водорода +1, кислорода –2 , тогда степень
окисления серы (Х) определяется из уравнения (+1) · 2 + Х + (–2) · 3 = 0, от-
2−
сюда Х = +4, то есть H2+S+4O 3 . Аналогично найдем степень окисления серы (Х)
2−
в H2SO4: (+1) · 2 + Х + (–2) · 4 = 0, Х = 6, т. е. H2 +S+6O 4 . Степень окисления
2− 2−
марганца в K+Mn+7O 4 , хрома в K2+Cr 2+6 O7, хлора в K+Cl+5О 3 .
Высшая положительная степень окисления элемента в соединениях
равна его высшей валентности и совпадает с номером группы Периодической
системы, в которой находится данный элемент. Исключение составляют ки-
слород, фтор, бром, астат, полоний, железо, медь, серебро, золото. Большин-
ство благородных газов и некоторые другие элементы. Для неметаллов сумма
низшей отрицательной и высшей положительной степеней окисления равна
восьми.
Атомы, молекулы или ионы, отдающие электроны, называются вос-
становителями, а сам процесс отдачи электронов – окислением. Атомы, мо-
лекулы или ионы, принимающие электроны, называются окислителями, а
процесс присоединения электронов – восстановлением.
Таким образом, окислитель, принимая электроны, восстанавливается,
а восстановитель окисляется. В реакциях эти два процесса происходят одно-
временно. Причем число электронов, отдаваемых восстановителем, равно
числу электронов, принимаемых окислителем.
Процесс окисления сопровождается увеличением степени окисления
соответствующих элементов, а восстановления – наоборот, понижением сте-
пени окисления элементов, входящих в состав окислителя:
2Н2 + 3O2 = 2Н +2 O −22
2 Н2 – 2ē = 2Н+ – окисление,
4
1 O2 + 4ē = 2O–2 – восстановление,

где Н2 – восстановитель; O2 – окислитель.

Соединения, в состав которых входят элементы в своей максимальной
степени окисления, могут только восстанавливаться, выступая в качестве
окислителей, например, HN+5O3, K2+Cr +26 O7,KMn+7O4.
Соединения, содержащие элементы в их минимальной степени окисле-
ния, выступают только в качестве восстановителей, например, H2S–2, N −3 H3.
Вещества, содержащие элементы в промежуточной степени окисле-
ния, способны проявлять как окислительные свойства (при взаимодействии с
более сильными восстановителями), так и восстановительные (при взаимо-
действии с более сильными окислителями), например, в соединениях HN+3O2,
H3P+3O4, H2O −2 атомы азота, серы и кислорода находятся в промежуточной
степени окисления.
Например, в соединениях KMn+7O4, Mn+4O2, Mn+2SO4 марганец нахо-
дится в максимальной, промежуточной и минимальной степенях окисления.
Поэтому он является только окислителем, окислителем и восстановителем и
только восстановителем соответственно.
Наиболее используемые окислители – это галогены, KMnO4, K2MnO4,
K2Cr2O7, O2, H2O2, H2SO4(конц), HNO3, Ag2O, PbO2, ионы Ag+, Au2+, гипохлори-
ты, хлораты и восстановители: металлы, водород, углерод, СО, H2S, SO2,
H2SO3, HI, HBr, HCl, SnCl2, FeSO4.
Существует два основных способа составления уравнений окисли-
тельно-восстановительных реакций: метод электронного баланса и ионно-
электронный метод.
Основным принципом при составлении уравнений окислительно-
восстановительных реакций, как и любой химической реакции, является ра-
венство числа одних и тех же атомов до и после реакции, а также равенство
суммы зарядов исходных и конечных веществ.
В основе обоих методов лежит правило равенства числа электронов,
отданных восстановителем, с числом электронов, принятых окислителем.
Мы воспользуемся более простым методом электронного баланса, ко-
торый основан на сравнении степеней окисления атомов исходных веществ и
продуктов реакции.
Составим уравнение реакции взаимодействия сульфата железа (II) с
перманганатом калия в присутствии серной кислоты.
1. Запишем схему реакции:
KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 → MnSO4 + Fe2(SO4)3 + K2SO4 + H2O

2. Определим степень окисления элементов:
K+Mn+7O 4−2 + Fe+2S+6O 4−2 + H +2 S+6O 4−2 →
→ Mn+2S+6O 4−2 + Fe +23 (S+6O 4−2 )3 + K +2 S+6O 4−2 + H+2O–2

Как видно, степень окисления меняется только у марганца и железа, у

первого она понижается (восстановление), у второго – повышается (окисле-
ние).
Далее составляем электронные уравнения, отражающие процессы от-
дачи и присоединения электронов:
5 2Fe2+ − 2ē = 2Fe3+ – окисление

восстановитель,
10
2 Mn+7 + 5ē = Mn+2 – восстановление
окислитель.
Как видно, Mn+7 принимает 5электронов, а 2 иона Fe2+ отдают два

электрона. Кратное число отдаваемых и принимаемых электронов равно 10.
Отсюда легко найти коэффициенты перед окислителем и восстановителем в
уравнении реакции
2KMnO4 + 10FeSO4 + H2SO4 = 2MnSO4 + 5Fe2(SO4)3 + K2SO4 + H2O

Подведем баланс всех атомов в левой и правой частях уравнения и
определим коэффициенты при всех веществах. В последнюю очередь урав-
ниваются атомы водорода в молекуле H2O:
2KMnO4 + 10FeSO4 + 8H2SO4 → 2MnSO4 + 5Fe2(SO4)3 + K2SO4 + 8H2O

Число атомов кислорода в левой и правой частях уравнения одинако-
во и равно 40, значит, данное уравнение составлено правильно.
Как правило, число промежуточных уравнений исключают и записы-
вают лишь одно уравнение.
Опыт 1
Простые вещества и элементарные ионы
А. Взаимодействие металлического железа с ионом водорода. В про-

бирку с 3−4 каплями 0,5 н. раствора серной или соляной кислот опустите не-
сколько кусочков чистого железа. Отметьте выделение водорода.
Проведите качественную реакцию на обнаружение ионов Fe2+, доба-
вив раствор K3[Fe(CN)6], в результате чего получается турнбулева синь
Fe4[Fe(CN)6]3.
Б. Взаимодействие металлического цинка с ионом меди Cu2+. Кусочек
металлического цинка опустите в раствор сульфата меди (5-6 капель). От-
метьте изменение поверхности цинка и цвет раствора.

Для обеих реакций напишите электронные уравнения, подберите ко-

эффициенты в уравнениях реакций. Укажите окислитель и восстановитель.
Опыт 2
Окислительные свойства перманганата калия
В три пробирки внесите по 3-4 капли 0,1 н. раствора перманганата ка-

лия KMnO4. В первую добавьте 2-3 капли 0,5 н. раствора серной кислоты,
(pH < 7), во вторую (рН > 7) − 2-3 капли 0,5 н. раствора щелочи; в третьей
пробирке рН = 7. Затем в каждую из пробирок внесите по несколько кристал-
ликов сульфита натрия Na2SO3 и перемешайте. Через некоторое время от-
метьте изменение окраски растворов во всех трех пробирках. Напишите
уравнения соответствующих реакций, учитывая, что фиолетовая окраска ха-
рактерна для иона MnO4−, зеленая − для иона MnO42−, слабо-розовая, почти
бесцветная − для иона Mn2+. Осадок бурого цвета характеризует диоксид
марганца MnO2. Для каждой реакции составьте схему перехода электронов и
расставьте коэффициенты.
Опыт 3
Окислительно-восстановительные свойства элемента
в зависимости от его степени окисления
А. Действие серной кислоты и сероводорода на иодид калия. В две

пробирки с раствором иодида калия KI (по 3 капли в каждой) прибавьте по
2-3 капли: в первую − концентрированной серной кислоты, во вторую − све-
жеприготовленной сероводородной воды. Как объяснить появление желтой
окраски йода только в одной из пробирок? Напишите уравнение реакции,
считая, что серная кислота восстанавливается до сероводорода.
Б. Взаимодействие сульфита натрия с сероводородом. Следует ли
ожидать протекания окислительно-восстановительного процесса, если к 3
каплям 0,1 н. раствора сульфита натрия Na2SO3, подкисленного 3 каплями 0,1
н. серной кислоты, добавить несколько капель свежеприготовленного рас-
твора сероводородной воды? Проверьте свое предположение опытом. Напи-
шите уравнение реакции, учитывая, что сера в обоих соединениях переходит
в свободное состояние. Укажите окислитель и восстановитель.
В. Взаимодействие сероводорода с дихроматом калия. К 2-3 каплям
раствора дихромата калия K2Cr2O7 прибавьте столько же 2 н. серной кислоты
и по каплям добавляйте сероводородную воду до изменения окраски раство-
ра и появления серы в коллоидном состоянии. Напишите соответствующее
уравнение реакции.
Г. Влияние степени окисления серы на характер взаимодействия ее с
перманганатом калия. В три пробирки внесите по 3 капли растворов перман-
ганата калия KMnO4 и 0,1 н серной кислоты. Отметив окраску полученного
раствора, добавьте в первую пробирку свежеприготовленную сероводород-

ную воду, во вторую − кристаллы сульфита натрия Na2SO3, в третью − не-

сколько капель концентрированной серной кислоты (ρ = 1,84 г/см3). Разме-
шайте содержимое всех пробирок стеклянными палочками и установите по
изменению окраски, между какими веществами протекла реакция.
Напишите соответствующие уравнения реакций, учитывая, что прак-
тически бесцветным является ион Mn2+, помутнение раствора в первой про-
бирке обусловлено выделением серы. В каждом случае укажите степень
окисления серы и ее роль в данном окислительно-восстановительном процес-
се. Почему в одной из пробирок реакция не идет?
Из экспериментальных данных сделайте выводы: об окислительных
и/или восстановительных свойствах атомов, находящихся в низшей, высшей
и промежуточной степенях окисления. Дайте теоретическое обоснование.
Опыт 4
Окислительно-восстановительная двойственность
пероксида водорода
А. Взаимодействие пероксида водорода с сульфидом свинца. Внесите

в пробирку две капли (0,1 н.) нитрата свинца (II) Pb(NO3)2, добавьте 2 капли
сероводородной воды и наблюдайте выделение черного осадка PbS. При-
бавьте в пробирку 3−5 капель 3 %-го раствора пероксида водорода. Наблюдайте
изменение цвета осадка, обусловленное окислением сульфида свинца в суль-
фат. Чем является H2O2 (окислителем или восстановителем) в данной реакции?
Б. Взаимодействие пероксида водорода с диоксидом свинца. В про-
бирку внесите по 3 капли 3 %-го раствора H2O2 и 0,2 н. раствора азотной ки-
слоты, добавьте несколько кристалликов PbO2. Наблюдайте бурную реакцию
растворения PbO2 с выделением кислорода и образованием иона Pb2+. Что под-
тверждает образование желтого осадка PbI2 при добавлении иодида калия?
Окислителем и восстановителем является H2O2 при взаимодействии с PbO2?
Сделайте общее заключение об окислительно-восстановительных свойствах
пероксида водорода.

П р и м е р 1. Реакция внутримолекулярного окисления-восстановле-
ния, в которой атомы окислителя и восстановителя входят в состав одной
молекулы:
2−
2KCl+5O 3 = 2KCl⎯ + 3O2
2 Cl+5 + 6ē = Cl⎯ – восстановление,
12
3 2O–2 – 4ē = O20 – окисление.
Так как в молекуле кислорода содержится два атома O2, то в процессе

окисления удваивается восстановитель 2O–2 и электроны 4ē.

П р и м е р 2. Реакция межмолекулярного окисления, в которой ато-

мы окислителя и восстановителя находятся в разных веществах:
K2Cr2+6O7 +6Fe+2SO4 + 7H2SO4 = 3Fe+3 2(SO4)3 + Cr2+3(SO4)3 + K2SO4 +7H2O

1 2Cr+6 + 6ē = 2Cr+3 – восстановление,
6
3 2Fe+2 – 2ē = 2Fe+3 – окисление.
П р и м е р 3. Реакция самоокисления – самовосстановления (дис-

пропорционирования), в которой окислителем и восстановителем является
атом одного и того же элемента:
Cl2 + H2O = HCl + HСlO

1 Cl – ē = Cl+ – окисление,
1
1 Cl + ē = Cl– – восстановление,
1. Какие реакции называются окислительно-восстановительными?

2. Что называется степенью окисления, как она определяется у эле-
ментов в сложных соединениях?
3. В чем заключается сущность процессов окисления и восстановле-
ния?
4. Какие простые вещества элементов периодической системы Д.И. Мен-
делеева обладают наиболее сильными окислительными и восстановительны-
ми свойствами?
5. Назовите часто применяемые окислители и восстановители.
6. Какие из приведенных ниже уравнений являются окислительно-
восстановительными? Укажите в них окислитель и восстановитель. Ответ
мотивируйте:
а) 2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2H2O
б) 2NaBr + 2H2SO4 = Br2 + Na2SO4 + SO2 + 2H2O
в) РВr3 + 3H2O = 3HBr + H3PO3
г) CaO + H2O = Ca(OH)2
д) Сa + 2H2O = Ca(OH)2 + H2
е) Mn(OH)2 + 2HCl = MnCl2 + 2H2O
ж) MnO2 + 4HCl = MnCl2 + Cl2 + 2H2O

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 9. ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕ-
АКЦИИ
7. Пользуясь периодической системой Д.И. Менделеева, укажите, как

будут изменяться восстановительные свойства атомов в группе галогенов и в
группе щелочноземельных металлов.
8. Между какими из элементов Fe, S, Br, Na, Cs, I, Se, Ra могут проте-
кать окислительно-восстановительные процессы? Напишите схему этих про-
цессов.
9. Окисление или восстановление происходит при переходах:
а) NH3 → NO2 для азота;
б) Cr2(SO4)3 → CrSO4 для хрома;
в) MnSO4 → KMnO4 для марганца;
г) KMnO4 → K2MnO4 для марганца?
10. Подберите коэффициенты для следующих окислительно-восстанови-
тельных реакций методом электронного баланса и укажите окислители и вос-
становители:
а) H2S + HNO3 → H2SO4 + NO + H2O
б) H2S + Cl2 + H2O → H2SO4 + HCl
в) AgNO3 + Na2SnO2 + NaOH → Ag + Na2SnO3 + NaNO3 + H2O
г) Na2MoO4 + HCl + Al → MoCl2 + AlCl3 + NaCl + H2O
д) I2 + HNO3 → HIO3 + NO2 + H2O
e) Fe2(SO4)3 + Zn → Fe + ZnSO4
ж) K2Cr2O7 + H2SO3 + H2SO4 → Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O
з) CrCl3 + H2O2 + NaOH → Na2CrO4 + NaCl + H2O

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ * ПРОЦЕССЫ
Процессы взаимного превращения химической и электрической форм

энергии называют электрохимическими. Основу этих процессов составляют
две реакции, протекающие одновременно в двух взаимно противоположных
направлениях: реакция окисления
Мо(к) – ne− = Mn+ (р)
и реакция восстановления
Mn+(p) + ne− = Mо(к).
Электрохимические процессы можно разделить на две основные

группы: 1) процессы превращения химической энергии в электрическую (в
химических источниках тока (ХИТ)); 2) процессы превращения электриче-
ской энергии в химическую (электролиз).
Принципиальная схема работы ХИТ и процесса электролиза едина.
Два электрода, помещенные в раствор, имеющий ионную проводимость
(проводник 2-го рода), составляют внутреннюю цепь электрохимической
системы. Ионным проводником служат растворы или расплавы электроли-
тов, а также твердые электролиты. Электродами называют проводники с
электронной проводимостью (проводники 1-го рода), находящиеся в контак-
те с ионным проводником. Для обеспечения работы системы электроды со-
единяют металлическим проводником, называемым внешней цепью электро-
химической системы.
Для количественной характеристики окислительно-
восстановительной активности электродов используют так называемые элек-
тродные, или окислительно-восстановительные потенциалы Е. Взаимосвязь
между энергией Гиббса ΔG (химическая форма энергии) и электродным по-
тенциалом Е (электрическая форма энергии) выражается уравнением
ΔG = − nFΔE,
где n – число электронов, участвующих в суммарном окислительно-восстанови-

тельном процессе; F – постоянная величина Фарадея (96485 Кл).
Сущность возникновения электродного потенциала заключается в
следующем. При погружении металла в раствор начинается сложное взаимо-
действие металла с компонентами раствора. Наиболее важной является реак-
ция поверхностных, наиболее активных катионов металла с полярными мо-
лекулами воды. Эти молекулы ориентированы отрицательным концом дипо-
*
Теоретическая часть для лабораторных работ 10–12.

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ* ПРОЦЕССЫ
ля у поверхности электрода. В результате такого взаимодействия гидратиро-

ванные ионы металла переходят в раствор, оставляя на его поверхности из-
быточные электроны, суммарный заряд которых не скомпенсирован положи-
тельно заряженными ионами в металле:
Мо + mН2О → M(H2O)n+m + nē .
Поверхность металла заряжается отрицательно, а раствор положи-

тельно. На границе металл – раствор возникает двойной электрический слой
схема которого представлена ниже:
Между металлом и раствором возникает разность потенциалов, назы-

ваемая электродным потенциалом. По мере перехода катионов металла в
раствор растет отрицательный заряд поверхности металла и положительный
заряд раствора. Наряду с этой реакцией протекает обратная реакция – вос-
становления ионов металла до атомов:
M(H2O)n+m + nē → М+ mН2О
С увеличением скачка потенциалов между электродом и раствором

скорость прямой реакции падает, а обратной реакции растет. При некотором
значении электродного потенциала скорость прямого процесса будет равна
скорости обратного процесса, устанавливается динамическое равновесие:
М + mН2О ' M(H2O)n+m + nē
Потенциал, устанавливающийся в условиях равновесия электродной

реакции, называется равновесным электродным потенциалом.
Электродные потенциалы, определенные в стандартных условиях
(Т = 298 К, давление р = 1 атм, в растворе с активностью одноименного иона,
равной единице), называют стандартными электродными (окислительно-
восстановительными) потенциалами Ео.
Абсолютные величины электродных потенциалов экспериментально
определить невозможно. Однако можно определить разность электродных
потенциалов. Поэтому для характеристики электродных процессов пользу-
ются относительными значениями электродных потенциалов. Для этого на-

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ* ПРОЦЕССЫ
ходят разность потенциалов измеряемого электрода и стандартного водо-

родного электрода, потенциал которого условно принимается равным нулю.
Электродные потенциалы не являются неизменными. Они зависят от
соотношения концентраций окисленной и восстановленной форм вещества, а
также от температуры, природы растворителя, рН среды и др.
Зависимость электродного потенциала от концентрации окисленной и
восстановленной форм и температуры выражается уравнением Нернста:
E = Eо + (RT/nF)·ln(Cx(окисл)/Сy(восст))
или
E = Eо + (2,3RT/nF)·lg(Cx(окисл)/Сy(восст)),
где Ео – стандартный электродный потенциал; R – универсальная газовая по-

стоянная (8,31 Дж/(моль·К)); Т – абсолютная температура; n – число электро-
нов, участвующих в суммарном окислительно-восстановительном процессе;
F – постоянная Фарадея; C(окисл) и С(восст) – концентрации окисленной и вос-
становленной форм реагентов; x, y – стехиометрические коэффициенты.
Для 298 К (25 оС) после подстановки постоянных величин уравнение
принимает вид
E = Eо + (0,059/n)·lg(Cx(окисл)/Сy(восст)).
Концентрации твердых веществ, участвующих в реакции, постоянны

и равны единице:
E = Eо + (0,059/n)·lgC(Мn+).

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 10. ГАЛЬВАНИЧЕСКИЕ
ЭЛЕМЕНТЫ
Ознакомление с электрохимическими процессами, протекающими при

работе гальванических элементов, принцип составления гальванических эле-
ментов и расчет ЭДС.
Гальванический элемент – это устройство, в котором окислительно-

восстановительные реакции осуществляются на электродах, а химическая
энергия непосредственно превращается в электрическую энергию.
Рассмотрим систему, в которой два электрода находятся в растворах
собственных ионов. Примером может служить гальванический элемент Да-
ниэля-Якоби. Он состоит из медной пластины, погруженной в раствор
CuSO4, и цинковой пластины, погруженной в раствор ZnSO4. Сосуды с рас-
творами соединены U-образной трубкой, заполненной электролитом (насы-
щенный раствор хлорида калия в смеси с агар-агаром). При контакте цинко-
вой пластины с электролитом катионы цинка начинают переходить в раствор
до установления равновесия окислительно-восстановительной реакции:
Zn ' Zn2+ + 2ē
На поверхности медной пластины происходит аналогичный процесс:
Cu ' Cu2+ + 2ē
Поскольку потенциал цинкового электрода отрицательнее потенциала

медного электрода, то при замыкании внешней цепи, т. е. при соединении
цинка с медью металлическим проводником, электроны будут переходить от
цинка к меди. Появление тока во внешней цепи приводит к смещению равно-
весия и как следствие этого к поляризации электродов. На цинковом элек-
троде (аноде) происходит потеря электронов – процесс окисления цинка; на
медном электроде (катоде) происходит присоединение электронов – восста-
новление ионов меди:
анод (–): Zn − 2ē = Zn2+
катод (+): Cu2+ + 2ē = Cu
суммарно: Zn + Cu2+ = Zn2+ + Cu
в молекулярном виде: Zn + CuSO4 = Cu + ZnSO4

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 10. ГАЛЬВАНИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
В результате окислительно-восстановительной реакции по внеш-

ней цепи (металлический проводник) течет электрический ток от цинкового
электрода к медному электроду, а по внутренней цепи (трубка с электроли-
том) движутся ионы SO42− к цинковому электроду. Цинковый электрод по-
степенно растворяется, а на медном электроде выделяется металлическая
медь.
При схематической записи, заменяющей рисунок гальванического эле-
мента, границу раздела между проводником 1-го рода и проводником 2-го рода
обозначают одной вертикальной чертой, а границу раздела между проводни-
ками 2-го рода – двумя чертами. Схема элемента Даниэля-Якоби, например,
записывается в виде
Zn│Zn2+││Cu2+│Cu
Для упрощения в таких схемах обычно опускается внешняя цепь.
Разность равновесных окислительно-восстановительных потенциалов
катода и анода определяет электродвижущую силу (ЭДС) Е0г гальваническо-
го элемента, для элемента Даниэля-Якоби она равна
Еог = ЕоCu − EоZn = 0,34−(−0,76) = 1,1 В.
Чем больше разность стандартных электродных потенциалов метал-

лов, образующих гальванический элемент, тем больше значение ЭДС.
Концентрационный гальванический элемент. Необходимую для ра-
боты гальванического элемента разность потенциалов можно создать, ис-
пользуя электроды из одного металла и один и тот же раствор электролита,
но разной концентрации. В этом случае элемент называется концентрацион-
ным и работает за счет выравнивания концентрации растворов, при этом ка-
тодом является электрод с большей концентрацией раствора электролита.
ЭДС концентрационного гальванического элемента рассчитывается
по уравнению Нернста:
Екгэ = 0,059lg(С2/С1),
где С2 > С1.
Опыт1
Составление медно-цинкового гальванического элемента
Составьте медно-цинковый гальванический элемент по схеме ниже-

приведенного рис. 10.1. Для выполнения этого опыта потребуется 5 стеклян-
ных стаканчиков. В один стаканчик налейте 10–20 мл 1 М раствора СuSO4 и
поместите медный электрод. В остальные 4 стаканчика налейте такого же
объема растворы ZnSO4 c концентрациями 0,001; 0,01; 0,1 и 1 моль/л. Элек-

тролиты соедините электролитическим мостиком, заполненным насыщенным
раствором хлорида калия в смеси с агар-агаром. В раствор ZnSO4 наимень-
шей концентрации поместите цинковый электрод и соедините его через галь-
ванометр с медным электродом металлическим проводом. После замыкания
внешней цепи наблюдайте отклонение стрелки гальванометра, обусловлен-
ное возникновением электрического тока в системе вследствие протекания в
ней окислительно-восстановительной реакции
Zn + CuSO4 = Cu + ZnSO4
Измерьте ЭДС (напряжение) гальванического элемента с помощью

гальванометра. Перенесите последовательно цинковый электрод в более кон-
центрированные растворы ZnSO4 и снова измерьте ЭДС. Полученные данные
занесите в таблицу. По окончании измерений электролитический мостик по-
местите в раствор хлорида калия.
Запишите электрохимическую схему медно-цинкового гальваническо-
го элемента, электронные уравнения электродных процессов и суммарное
уравнение реакции.
Рис. 10.1. Гальванический элемент: 1 − растворы ZnSO4

и CuSO4; 2 − электролитический мостик; 3 − гальванометр
Рассчитайте электродные потенциалы E 0 для указанных концен-

Zn / Zn 2 +
траций по уравнению Нернста и ЭДС элементов. Данные расчетов занесите
в табл. 10.1. Сравните вычисленную ЭДС с экспериментально полученными
значениями.

Таблица 10.1
[Men+], моль/л E Me / Men + , В ЭДС, В

Ошибка
0 0 Экспери- измерения
[Cu2+] [Zn2+] ÅCu / Cu 2+ ÅZn / Zn 2+ Расчетная
ментальная
1 0,001 0,34
1 0,01 0,34
1 0,1 0,34
1 1 0,34 -0,76
По данной электрохимической схеме напишите электронные уравне-

ния электродных процессов, суммарное уравнение реакции и вычислите
стандартную ЭДС элемента.
По схеме медно-цинкового гальванического элемента составьте галь-
ванический элемент по нижеприведенной схеме и определите ЭДС:
Mg│MgSO4││ZnSO4│Zn
Опыт 2
Концентрационный гальванический элемент
Для проведения опыта воспользуемся прибором предыдущего опыта.

Два стаканчика заполните одним и тем же электролитом, а именно, сульфа-
том цинка, но различной концентрации. В стаканчик 1 налить раствор 1 М
концентрации, в стаканчик 2 – 0,01 М концентрации. После замыкания
внешней цепи понаблюдайте за отклонением стрелки гальванометра, обу-
словленным возникновением электрического тока в системе вследствие вы-
равнивания концентраций исходных растворов электролитов.
Показания гальванометра занесите в рабочий журнал и сравните с
теоретическим значением ЭДС концентрационного гальванического элемен-
та, рассчитанной по уравнению Нернста.
Напишите уравнения реакций, протекающих на электродах.
П р и м е р 1. Составить схему гальванического элемента, в котором

цинковый и оловянный электроды опущены в раствор собственных ионов с
концентрацией [Zn2+] = 10−4 моль/л, [Sn2+] = 10−2 моль/л. Написать уравнения
реакций, протекающих на катоде и аноде; рассчитать ЭДС.
Р е ш е н и е. Согласно значениям стандартных электродных потен-
циалов, система Sn2+ + 2ē = Sn по отношению к системе Zn2+ + 2ē = Zn будет
окислителем, т. е. при их контакте электроны будут переходить от Zn к ио-
нам Sn2+:
Zn + Sn2+ = Zn2+ + Sn

На цинковом электроде (аноде) происходит потеря электронов – окисле-
ние цинка; на оловянном электроде (катоде) происходит потеря электронов –
восстановление ионов олова.
Уравнения реакций, протекающих на электродах, записываются так:
анод: Zn − 2ē = Zn2+
катод: Sn2+ + 2ē = Sn
суммарно: Zn + Sn2+ = Zn2+ + Sn
По уравнению Нернста рассчитать потенциал каждого электрода:
анода: EZn2+/Zn = − 0,76 + (0,059/2)·lg10−4 = − 0,878 В.

катода: ESn2+/Sn = − 0,14 + (0,059/2)·lg10−2 = − 0,081 В.
ЭДС = ESn2+/Sn − EZn2+/Zn = 0,797 В.
Схема гальванического элемента: Zn│Zn2+││Sn2+│Sn.
П р и м е р 2. Составить схему концентрационного гальванического
элемента, в котором железные электроды опущены в растворы электролитов
с концентрацией [Fe2+] = 10−2 моль/л у одного электрода и [Fe2+] = 10−6 моль/л
у другого электрода. Написать уравнения реакций, протекающих на катоде и
аноде; рассчитать ЭДС.
Р е ш е н и е. Электрод с большей концентрацией раствора электро-
лита ([Fe2+] = 10−2 моль/л) будет являться катодом по отношению к электроду
с меньшей концентрацией раствора электролита ([Fe2+] = 10−6 моль/л).
Уравнения реакций, протекающих на электродах, записываются так:
анод: Fe − 2ē= Fe2+

катод: Fe2+ + 2ē = Fe
ЭДС = 0,059/2(lg10−2/10−6) = 0,118 В.
Схема концентрационного гальванического элемента:

Fe│Fe2+││Fe2+│Fe
1. Какие процессы называют электрохимическими? Покажите взаимо-

связь между химической и электрической формами энергии.
2. Что такое электродный потенциал? Каковы процессы, приводящие
к возникновению электродного потенциала?
3. Что такое стандартный электродный потенциал?

4. От каких факторов зависит электродный потенциал? Проанализи-
руйте уравнение Нернста?
5. Что такое гальванический элемент? Опишите принцип работы эле-
мента Даниэля-Якоби.
6. Что такое ЭДС гальванического элемента?
7. Какие гальванические элементы называют концентрационными?
Как рассчитать ЭДС таких элементов?
8. Какой из гальванических элементов обладает наибольшей ЭДС:
Ca|Ca ||Ag+|Ag; Fe|Fe2+||Ag+|Ag; Zn|Zn2+||Ni2+|Ni; Mg|Mg2+||Pb2+|Pb? Ответ под-
2+
твердите расчетами.
9. Рассчитайте электродный потенциал магния в растворе его соли при
концентрации [Mg2+] = 0,1 моль/л.
10. Рассчитайте ЭДС медно-кадмиевого элемента при [Cd2+] = 10−2 моль/л
и [Cu2+] = 10−4 моль/л.
11. Вычислите ЭДС концентрационного элемента при [Ni2+] = 10−2 моль/л
у одного электрода и [Ni2+] = 10−6 моль/л у другого электрода.
12. Определите концентрацию ионов меди в растворе, если ЭДС мед-
но-цинкового элемента равна 1,16 В и [Zn2+] = 10−2 моль/л.
13. Гальванический элемент составлен из серебряного электрода, по-
груженного в 1 М раствор AgNO3 и стандартного водородного электрода.
Чему равна его ЭДС?
14. Исходя из значений стандартных электродных потенциалов и
о
ΔG 298, укажите, можно ли в гальваническом элементе осуществить реакцию
Zn + Cd2+ ' Zn2+ + Cd

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 11. ЭЛЕКТРОЛИЗ
РАСТВОРОВ ЭЛЕКТРОЛИТОВ
Ознакомление с процессами электролиза, протекающими в растворах

электролитов с использованием растворимых и нерастворимых анодов.
Растворы электролитов, как известно, проводят электрический ток.

Переносчиками электронов в растворах электролитов являются ионы, движе-
ние которых под влиянием электрического тока становится направленным.
Если прохождение тока по металлическому проводнику не сопровож-
дается протеканием в нем каких-либо химических процессов, то прохожде-
ние электрического тока через раствор электролита сопровождается явлени-
ем электролиза.
Электролиз – это окислительно-восстановительный процесс, проте-
кающий на электродах при пропускании через электролит электрического
тока. При электролизе происходит превращение электрической энергии в
химическую энергию.
Ячейка для электролиза (рис. 11.1), называемая электролизером, со-
стоит из двух электродов 1 и электролита 2. Электрод, на котором идет реак-
ция восстановления (катод), у электролизера подключен к отрицательному
полюсу внешнего источника тока. Электрод, на котором протекает реакция
окисления (анод), подключен к положительному полюсу источника тока.
Рис. 11.1. Схема электролизера
При электролизе на электродах выделяются вещества. Количествен-

ная сторона этого процесса устанавливается законами Фарадея:

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 11. ЭЛЕКТРОЛИЗ РАСТВОРОВ ЭЛЕКТРОЛИТОВ
1) количество вещества, испытавшего электрохимические превраще-
ния на электроде, прямо пропорционально количеству прошедшего электри-
Ì ýêâ⋅I⋅t
чества (m = ), где m – масса вещества, испытавшего превращение на
F
электроде; Мэкв – молярная масса эквивалента этого вещества; I – сила тока;
t – время электролиза, с; F – постоянная Фарадея;
2) массы прореагировавших на электродах веществ при постоянном
количестве электричества относятся друг к другу как молярные массы их эк-
Ì ýêâ1
вивалентов (m1/m2 = ), где m1, m2 – массы веществ, прореагировавших
Ì ýêâ 2
на электродах; Ì ýêâ1 иÌ ýêâ 2 – молярные массы их эквивалентов.

Последовательность электродных процессов. В водных растворах
электролитов кроме ионов электролита всегда будут находиться и ионы во-
ды. Вода, хотя и в малой степени, но диссоциирует на катионы водорода и
гидроксид-анионы: Н2О ' Н+ + ОН–. Ионы воды могут принимать участие в
электродных реакциях.
При наличии нескольких видов ионов возможно протекание несколь-
ких электродных реакций. Рассмотрим их последовательность. Так, на катоде
идет реакция восстановления, т. е. прием электронов окислителем, значит, в
первую очередь должны реагировать наиболее сильные окислители. Таким
образом, на катоде, прежде всего, протекает электрохимическая реакция с ка-
тионом, имеющим наиболее положительный потенциал.
Для катодного восстановления при электролизе водного раствора
электролита все окислители можно разделить на три группы:
1. Ионы металлов, потенциал которых существенно отрицательнее по-
тенциала водородного электрода. К ним относятся ионы щелочных, щелочно-
земельных и других металлов, стоящих в ряду стандартных электродных по-
тенциалов левее алюминия. В водных растворах разряд этих ионов на катоде
практически не происходит, так как на катоде выделяется водород:
2Н+ + 2ē → Н2
2. Окислители, потенциал которых положительнее потенциала водо-
родного электрода. К ним относятся ионы Cu2+, Ag+, Hg2+, Au3+, платиновых
металлов. При их наличии в растворе или у электрода они разряжаются в
первую очередь и разряд ионов Н+ не происходит.
3. Ионы, потенциал которых мало отличается от потенциала водород-
ного электрода. К ним относятся ионы Sn2+, Pb2+, Ni2+, Co2+, Zn2+, Cd2+ и дру-
гих металлов, находящихся в ряду стандартных электродных потенциалов
между алюминием и водородом. При сравнении стандартных потенциалов
этих металлов и водорода можно было бы сделать вывод о невозможности
выделения металлов на катоде. Однако следует учесть, что, во-первых, стан-
дартный потенциал водородного электрода соответствует концентрации ио-
нов Н+, равной 1, т. е. рН = 0. С увеличением рН потенциал водородного
электрода становится отрицательнее. Так, при рН = 5,0, атмосферном давле-

нии и температуре 25 оС, φ = −0,059·5 = −0,295 В. Как видно, при рН = 5,0
потенциал водородного электрода становится отрицательнее стандартных
потенциалов олова, свинца, кобальта и никеля.
Во-вторых, выделение водорода на некоторых катодах происходит с бо-
лее высокой поляризацией (перенапряжением) по сравнению с поляризацией
(перенапряжением) разряда многих металлов. Таким образом, при некоторой
плотности тока потенциал выделения водорода становится отрицательнее, чем
потенциал выделения металла. Поэтому при наличии в растворе катионов таких
металлов происходит их восстановление вместе с молекулами воды.
На аноде протекают реакции окисления восстановителей, т. е. отдача
электронов восстановителем, поэтому в первую очередь на аноде должны
реагировать наиболее сильные восстановители – вещества, имеющие наибо-
лее отрицательный потенциал. На аноде при электролизе водных растворов
может протекать несколько процессов:
1) растворение металла: М – nē → Мn+
2) окисление ионов ОН–: 2ОН– – 2ē → 1/2О2 + Н2О
3) окисление других веществ, присутствующих в приэлектродном
пространстве.
Если потенциал металлического анода имеет более отрицательное
значение, чем потенциал ионов ОН– или других веществ, присутствующих в
растворе, в газовой фазе около электрода или на электроде, то происходит
растворение металла. При этом протекает электролиз с растворимым ано-
дом.
Если потенциал металлического анода близок к потенциалу других
электродных процессов, то наряду с растворением металла на аноде проте-
кают процессы окисления, например, разряд ионов ОН–. В этом случае также
говорят об электролизе с растворимым анодом, но учитывают и сопутствую-
щие анодные процессы.
Если потенциал металла или другого проводника первого рода, ис-
пользуемого в качестве анода, имеет наиболее положительное значение, чем
потенциалы возможных анодных процессов, то протекает электролиз с не-
растворимым анодом. В качестве нерастворимых анодов применяют золото
и платиновые металлы, диоксид свинца, оксид рутения и другие вещества,
имеющие положительные значения равновесных электродных потенциалов, а
также графит.
При электролизе с нерастворимым анодом на электроде может окис-
ляться ион ОН– или другие ионы, а также недиссоциированные молекулы
восстановителей, присутствующие в растворе. Анионы бескислородных ки-
слот (S2–, I–, Br–, Cl–) при их достаточной концентрации легко окисляются.
Фтор из-за положительного значения потенциала не может быть выделен из
водных растворов на аноде. На аноде не окисляются также ионы кислород-
2− 3− −
ных кислот (SO 4 , PO 4 , NO 3 ) в связи с высокими значениями электродных
потенциалов, поэтому в их присутствии в растворе на нерастворимом аноде
протекает лишь реакция выделения кислорода.

Опыт 1
Электролиз хлорида олова (II)
Для проведения опыта вам потребуется электролизер (рис. 11.1), за-

полненный на 3/4 его объёма раствором SnCl2. Графитовые электроды опус-
тите в электролизер, соедините металлическим проводником с источником
постоянного тока. Через 1-2 мин отметьте появление на катоде кристалликов
металлического олова. Какое вещество выделяется на аноде? Запишите урав-
нения реакций, протекающих на электродах.
Опыт 2
Электролиз иодида калия
Наполните электролизер на 3/4 его объёма раствором иодида калия.

Графитовые электроды опустите в электролизер, соедините металлическим
проводником с источником постоянного тока. Через 1-2 мин ток отключите и
в катодное пространство добавьте 2-3 капли раствора кислотно-основного
индикатора – фенолфталеина (он окрашивается в красный цвет), а в анодное –
качественный реактив на иод – раствор крахмала (он становится синим). Объяс-
ните наблюдения. Запишите уравнения реакций, протекающих на электродах.
Опыт 3
Электролиз сульфата натрия
Наполните электролизер на 1/2 его объёма раствором сульфата натрия

Na2SO4. Графитовые электроды опустите в электролизер, соедините металли-
ческим проводником с источником постоянного тока. Отметьте выделение
газов на обоих электродах. Через 1-2 мин ток отключите и добавьте и в ка-
тодное и в анодное пространство раствор кислотно-основного индикатора –
лакмуса. Наблюдайте за изменением окраски индикатора, объясните, с чем свя-
зано данное явление. Запишите уравнения реакций, протекающих на электро-
дах.
Опыт 4
Электролиз соли меди с медным анодом
Наполните электролизер на 3/4 его объёма раствором сульфата меди

CuSO4.
1. Катод из графита и анод из меди опустить в электролизер, соедини-
те металлическим проводником с источником постоянного тока. Через 2-3 мин
ток отключите и отметьте появление медного налета на графитовом электро-
де. Запишите уравнения реакций, протекающих на электродах.

2. Поменяйте местами электроды из п. 1: катод – медный, анод – гра-

фитовый с налетом меди. Опустите их в электролизер, соедините металличе-
ским проводником с источником постоянного тока. Через 2-3 мин отметьте
исчезновение медного налета на графитовом электроде и выделение газа. За-
пишите уравнения реакций, протекающих на электродах.
П р и м е р 1. Составьте схемы электролиза водных растворов: а)

сульфата меди; б) хлорида магния; в) сульфата калия. Во всех случаях элек-
тролиз проводится с использованием угольных электродов.
Р е ш е н и е. а) В растворе сульфат меди диссоциирует на ионы:
2−
CuSO4 = Cu2+ + SO 4
Ионы меди могут восстанавливаться на катоде в водном растворе.

Сульфат-ионы в водном растворе не окисляются, поэтому на аноде будет
происходить окисление воды. Схема электролиза:
катод: Cu2+ + 2ē = Cu
анод: 2Н2О – 4ē = 4Н+ + О2
суммарное уравнение
2Cu2+ + 2H2O → 2Cu + 4H+ + O2
или
2CuSO4 + 2H2O → 2Cu + 2H2SO4 + O2
б) Диссоциация хлорида магния в водном растворе
MgCl2 = Mg2+ + Cl–
Ионы магния не могут восстанавливаться в водном растворе (идет

восстановление воды), хлорид-ионы – окисляются. Схема электролиза тако-
ва:
катод: 2Н2О + 2ē = Н2 + 2ОН–
анод: 2Cl– – 2ē = Cl2
2H2O + 2Cl– → Cl2 + H2 + 2OH–
или
MgCl2 + 2H2O → Cl2 + H2 + Mg(OH)2

в) Диссоциация сульфата калия в водном растворе

2−
K2SO4 = 2K+ + SO 4
Ионы калия и сульфат-ионы не могут разряжаться на электродах в

водном растворе, следовательно, на катоде будет протекать восстановление, а
на аноде – окисление воды. Схема электролиза такова:
катод: 2Н2О + 2ē = Н2 + 2ОН–

анод: 2Н2О – 4ē = 4Н+ + О2
6Н2О → 2Н2 + 4Н+ + 4ОН– + О2
или, учитывая, что 4Н+ + 4ОН– = 4Н2О (осуществляется при перемешивании),
2Н2О → 2Н2 + О2
П р и м е р 2. При электролизе раствора гидроксида калия с уголь-

ными электродами на аноде получено 25 мл газа. Сколько газа выделилось
при этом на катоде?
Р е ш е н и е. Составим схему процесса электролиза, учитывая, что
катионы калия не восстанавливаются в водном растворе:
катод: 2Н2О + 2ē = Н2 + 2ОН–

анод: 4ОН– – 4ē = О2 + 2Н2О
2Н2О → 2Н2 + О2
Таким образом, на аноде выделяется кислород, на катоде – водород.
Количество электричества, прошедшее через катод и анод, одинаково, по-
этому для расчета объема водорода, выделившегося на катоде, воспользуемся
VO2 VýêâO2
вторым законом Фарадея: = .
VH2 VýêâH2
VO2 = 25 мл = 0,025 л; VH2 = х; VýêâO2 = 22,4 л/4 = 5,6 л;
22, 4ë
Výêâ H 2 = = 11,2 л.
2
Отсюда х Výêâ H 2 = 0,05 л = 50 мл.

1. Что такое электролиз? Охарактеризуйте процессы, протекающие на

катоде и аноде.
2. Каким законам подчиняются процессы электролиза?
3. Чем определяется последовательность катодных процессов?
4. Какие вещества и в какой последовательности окисляются на ано-
де?
5. Составьте схему электролиза водного раствора хлорида меди.
6. Составьте схему электролиза водного раствора сульфата цинка.
7. Составьте схему электролиза водного раствора SnCl2 (оловянный анод).
8. Составьте схему электролиза водного раствора нитрата калия.
9. Какая масса гидроксида калия, г, образовалась у катода при элек-
тролизе раствора K2SO4, если на аноде выделилось 11,2 л кислорода, изме-
ренного при н.у.?
10. Через раствор сульфата кадмия пропущено 96500 Кл электричест-
ва. Какова масса кадмия, выделившегося на катоде?
11. Через раствор сульфата кадмия пропущено 96500 Кл электричест-
ва. Какова масса кадмия, выделившегося на катоде?
12. В какой последовательности будут выделяться металлы при элек-
тролизе раствора, содержащего в одинаковой концентрации сульфаты нике-
ля, серебра, меди?
13. Вычислите время, необходимое для выделения 2,8 г железа из рас-
твора сульфата железа (FeSO4) при силе тока 10 А.
14. Вычислите массу выделившейся меди при прохождении тока 5 А
через раствор CuCl2 в течение 25 с.
15. Какая масса (г) H2SO4 образуется около нерастворимого анода при
электролизе раствора Na2SO4, если на аноде выделяется кислород объемом 1,12
л, измеренный при н.у.? Вычислите массу вещества, выделяющегося на катоде.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 12. КОРРОЗИЯ
МЕТАЛЛОВ. ЗАЩИТА ОТ КОРРОЗИИ
Ознакомление с процессами химической и электрохимической корро-

зии, протекающими в различных средах, и некоторыми методами борьбы с
коррозией.

Металлы и изделия из них, соприкасаясь с воздухом, водой и различными
агрессивными реагентами, постепенно подвергаются разрушению, коррозии.
Коррозия – это разрушение металла в результате его физико-
химического взаимодействия с окружающей средой. При этом металлы окис-
ляются и образуют продукты, состав которых зависит от условий коррозии.
Коррозия протекает с уменьшением энергии Гиббса. Поэтому эти
процессы протекают самопроизвольно. Химическая энергия реакции корро-
зионного разрушения металлов выделяется в виде теплоты и рассеивается в
конечном счете в окружающем пространстве.
Безвозвратные потери от коррозии составляют до 15 % от ежегодного
производства металлов. Цель борьбы с коррозией – это сохранение ресурсов
металлов, мировые запасы которых ограничены. Изучение коррозии и разра-
ботка методов защиты металлов от нее представляют теоретический интерес
и имеют большое народно-хозяйственное значение.
По механизму протекания коррозионного процесса, зависящему от
характера внешней среды, с которой взаимодействует металл, различают хи-
мическую и электрохимическую коррозию.
Химическая коррозия характерна для сред, непроводящих электриче-
ский ток. По условиям протекания коррозионного процесса различают: а) газо-
вую коррозию – в газах и парах без конденсации влаги на поверхности металла,
обычно при высоких температурах; б) коррозию в неэлектролитах – агрессив-
ных органических жидкостях.
Электрохимическая коррозия характерна для сред, имеющих ион-
ную проводимость. При электрохимической коррозии процесс взаимодейст-
вия металла с окислителем включает анодное растворение металла и катод-
ное восстановление окислителя. Электрохимическая коррозия может проте-
кать: а) в электролитах – в водных растворах солей, кислот, щелочей, в мор-
ской воде; б) в атмосфере любого влажного газа; в) в почве.
Особым видом электрохимической коррозии следует считать корро-
зию за счет внешнего электрического тока.
Наибольший вред наносит электрохимическая коррозия, причиной ко-
торой может быть неоднородность поверхности металла и различные метал-
лические и неметаллические примеси.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 12. КОРРОЗИЯ МЕТАЛЛОВ. ЗАЩИТА ОТ КОРРОЗИИ
В этом случае наряду с химическими процессами (отдача электронов)

протекают электрические процессы (перенос электронов от одного участка к
другому).
Механизм электрохимической коррозии. Коррозия металла в средах,
имеющих ионную проводимость, протекает через анодное окисление металла
М – nē → Мn+ и катодное восстановление окислителя Ох + nē → Red
Окислителями при коррозии служат молекулы кислорода, хлора, ионы
водорода, железа (III), нитрат-ионы и др. Наиболее часто при коррозии на-
блюдается восстановление кислорода:
в нейтральной или щелочной среде – О2 + 2Н2О + 4ē → 4ОН–
в кислой среде – О2 + 4Н+ + 4ē → 2Н2О
и выделение водорода – 2Н+ + 2ē → Н2
Коррозия с участием кислорода называется коррозией с кислородной
деполяризацией; коррозия с участием ионов водорода называется коррозией с
водородной деполяризацией.
Кроме электрохимических реакций при коррозии обычно протекают
вторичные химические реакции, например, взаимодействие ионов металла с
гидроксид-ионами, концентрация которых повышается в результате катод-
ных реакций Мn+ + n OH– = M(OH)n
Как видно, процессы электрохимической коррозии подобны процес-
сам, протекающим в гальванических элементах. Основным отличием являет-
ся отсутствие внешней цепи. Электроны в процессе коррозии не выходят из
корродирующего металла, а двигаются внутри металла. Химическая энергия
реакции окисления металла передается не в виде работы, а лишь в виде теп-
лоты. Схема электрохимической коррозии железа в контакте с никелем в
среде электролита – серной кислоты приведена на рис. 12.1.
Железо как металл с меньшим значением стандартного электродного
потенциала является анодом и, соответственно, окисляется:
Fe – 2ē → Fe2+
На катодных участках (никель) происходит восстановление окислите-
ля – ионов водорода:
2Н+ + 2ē → Н2
Катодные и анодные участки в металле чередуются и имеют очень
малые размеры, т. е. речь идет о микроанодах и микрокатодах и соответст-
венно о коррозионных микроэлементах.
Скорость коррозии тем больше, чем дальше в ряду стандартных элек-
тродных потенциалов расположены те металлы, из которых образовался
гальваническая пара.

Рис. 12.1. Схема электрохимической коррозии железа в контакте

с никелем в среде электролита – серной кислоты
На скорость коррозии влияет и характер раствора электролита. Чем

выше его кислотность (т. е. меньше рН), а также чем больше содержание в
нем окислителей, тем быстрее протекает коррозия. Значительно возрастает
коррозия с ростом температуры.
Некоторые металлы при соприкосновении с кислородом воздуха или в
агрессивной среде переходят в пассивное состояние, при котором резко за-
медляется коррозия. Например, серная и азотная кислоты, концентрация ко-
торых близка к 100 %, легко пассивируют железо и оно практически не взаи-
модействуют с кислотами. Причина заключается в том, что на поверхности
металла образуется плотная оксидная пленка, которая препятствует контакту
металла со средой.
Защитная пленка всегда имеется на поверхности алюминия. Подобные
пленки в сухом воздухе образуются также на Be, Cr, Zn, Ta, Ni, Cu и других
металлах. При определенных условиях кислород является наиболее распро-
страненным пассиватором.
Защита от коррозии. Выбор способа защиты металлических изделий
от коррозии определяется его эффективностью, а также экономической целе-
сообразностью. Все методы защиты условно делятся на следующие группы:
а) легирование металлов; б) защитные покрытия (металлические и неметал-
лические); в) электрохимическая защита; г) изменение свойств коррозионной
среды; д) рациональное конструирование изделий.
Легирование металлов. При легировании в состав сплава вводят
компоненты, вызывающие пассивность металла. В качестве таких компонен-
тов применяют хром, никель, алюминий и др. Введение некоторых добавок к
сталям (титана, меди, хрома и никеля) приводит к тому, что при коррозии об-
разуются плотные продукты реакции, предохраняющие сплав от дальнейшей
коррозии.

Защитные покрытия. Это слои, искусственно создаваемые на поверх-

ности металлических изделий и сооружений для защиты их от коррозии. Выбор
вида покрытия чаще всего зависит от условий, в которых используется металл.
Металлические покрытия. Материалами для металлических защит-
ных покрытий могут быть как чистые металлы (цинк, кадмий, алюминий,
серебро и др.), так и их сплавы (латунь, бронза). По характеру поведения ме-
таллических покрытий при коррозии их можно разделить на катодные и
анодные. К катодным относятся покрытия, потенциалы которых в данной
среде имеют более положительное значение, чем потенциал основного ме-
талла. В качестве примеров катодных покрытий стальных изделий можно
привести медь, никель, серебро. При повреждении покрытия (или наличии
пор) возникает коррозионный элемент, в котором основной материал служит
анодом и растворяется, а материал покрытия – катодом, на котором выделя-
ется водород или поглощается кислород. Анодные покрытия имеют более
отрицательный потенциал, чем потенциал основного металла. Примером
анодного покрытия может служить цинк на стальных изделиях. В этом слу-
чае основной металл будет катодом коррозионного элемента, поэтому он не
корродирует. Потенциалы металлов зависят от состава растворов, поэтому
при изменении состава раствора может меняться и характер покрытия.
Неметаллические защитные покрытия. Они могут быть как органи-
ческими, так и неорганическими. Защитное действие этих покрытий сводится
в основном к изоляции металла от окружающей среды. В качестве неоргани-
ческих покрытий применяются неорганические эмали, оксиды металлов, со-
единения хрома, фосфора и др. К органическим относятся лакокрасочные
покрытия, покрытия смолами, пластмассами, полимерными пленками, рези-
ной.
Электрохимическая защита. Метод основан на торможении анод-
ных или катодных реакций коррозионного процесса. Электрохимическая за-
щита осуществляется присоединением к защищаемой конструкции металла с
более отрицательным значением электродного потенциала – протектора, а
также катодной (катодная защита) или анодной (анодная защита) поляриза-
цией за счет извне приложенного тока. Наиболее применима электрохимиче-
ская защита в коррозионных средах с хорошей ионной проводимостью. Ка-
тодная защита используется для защиты от коррозии подземных трубопрово-
дов, кабелей; ее также применяют к шлюзовым воротам, подводным лодкам,
водным резервуарам и пр.
Сущность катодной защиты заключается в том, что защищаемое из-
делие подключается к отрицательному полюсу внешнего источника постоян-
ного тока, поэтому оно становится катодом, а анодом служит вспомогатель-
ный, обычно стальной электрод, который растворяется:
M – nē → Mn+
а на защищаемом сооружении (катоде) выделяется водород:
2Н2О + 2ē → Н2 + 2ОН–

При протекторной защите к изделию присоединяют металл или

сплав, потенциал которого значительно отрицательнее потенциала металла
изделия – протектор. В качестве материала протекторов используют сплавы
алюминия, магния и цинка. В коррозионной среде металл протектора раство-
ряется:
Al – 3ē → Al3+
а на изделии выделяется водород:
2Н2О + 2ē→ Н2 + 2ОН–
Изменение свойств коррозионной среды. Для снижения агрессивно-

сти среды уменьшают концентрацию компонентов, опасных в коррозионном
отношении. Например, в нейтральных средах обычно протекает коррозия с
поглощением кислорода. Его удаляют деаэрацией или восстанавливают с
помощью соответствующих восстановителей (гидразин, сульфиты и т.п.).
Агрессивность среды может уменьшаться также при снижении концентрации
ионов водорода. Для защиты от коррозии широко применяют ингибиторы –
вещества, при добавлении которых в небольших количествах в среду, где на-
ходится металл, значительно уменьшается скорость коррозии металла. Инги-
биторы применяют главным образом в системах, работающих с постоянным
или мало обновляемым объемом раствора.
Механизм действия значительного числа ингибиторов заключается в
адсорбции ингибитора на корродирующей поверхности и последующем тор-
можении анодных или катодных процессов.
Рациональное конструирование изделий. Оно должно исключать на-
личие или сокращать число и размеры особо опасных с точки зрения корро-
зии участков в изделиях или конструкциях, а также предусматривать специ-
альную защиту металла этих участков от коррозии.
Опыт 1
Удаление защитной пленки с металла
Для проведения опыта вам понадобятся две стеклянные пробирки, в
каждую внесите 1,5-2,0 мл дистиллированной воды и несколько крупинок
металлического магния. Почему магний в этих условиях не взаимодействует
с водой?
В одну из пробирок добавьте 6 капель насыщенного раствора хлорида
аммония NH4Cl. Объясните активное растворение магния в этой пробирке.
Записать уравнения протекающей реакции.

Опыт 2
Коррозия при контакте различных металлов
Согнутую под углом стеклянную трубку закрепите в штативе и запол-
ните 0,01 н. раствором серной кислоты. В одно из отверстий трубки помести-
те медную пластину, в другое – цинковую так, чтобы пластины не соприка-
сались. Наблюдайте выделение водорода на поверхности цинка и его отсут-
ствие на поверхности меди.
Приведите пластинки в контакт друг с другом. Чем объяснить поя-
вившееся выделение водорода на поверхности меди? Как влияет контакт с
медью на коррозию цинка? Напишитеь схему действия возникшего гальва-
нического микроэлемента.
Опыт 3
Катодные и анодные защитные металлические покрытия
Две пробирки заполните наполовину дистиллированной водой, до-

бавьте по 2-3 капли раствора серной кислоты и гексацианоферрата (III) калия
K3[Fe(CN)6] – качественного реактива на ионы железа (II), растворы переме-
шать. В одну пробирку опустите полоску оцинкованного железа (железа, по-
крытого цинком), в другую – полоску луженого железа (железа, покрытого
оловом). Через 1-2 мин наблюдайте изменение окраски раствора в пробирке с
луженым железом. Синий цвет раствора обусловлен появлением в растворе
ионов железа (II), которые с гексацианоферратом (III) калия образуют турн-
булеву синь Fe4[Fe(CN)6]3. Почему цвет раствора в пробирке с оцинкованным
железом остался без изменения? Составьте схемы электрохимической корро-
зии, протекающей в обеих пробирках.
Опыт 4
Коррозия железа в различных электролитах
Для проведения опыта вам понадобятся 5 стеклянных пробирок, на-

половину заполненных растворами следующих электролитов: 1 – дистилли-
рованной водой; 2 – водным раствором NaCl; 3 – водным раствором MgCl2; 4
– водным раствором NaOH; 5 – водным раствором HCl. В каждую из проби-
рок добавьте 2–3 капли гексацианоферрата (III) калия и поместить железную
пластину (или гвоздь). Объясните происходящие процессы, сравните интен-
сивность коррозии железа в различных средах, запишите уравнения коррози-
онных процессов. Выводы оформите в виде таблицы:
Коррозионная Индикатор Окраска раствора Уравнения коррозионных

среда коррозии железа с железной пластиной процессов

Опыт 5
Протекторная защита стали
В два стеклянных стаканчика налейте по 10 мл разбавленной (~10 %)

серной кислоты и по 2-3 капли гексацианоферрата (III) калия. В один стакан-
чик опустите стальную пластинку, в другой – стальную пластинку, соеди-
ненную металлическим проводником с цинковой пластинкой. Объясните
коррозию железа в одном из стаканчиков и ее отсутствие в другом.
Опыт 6
Нанесение гальванического покрытия
Никелирование меди. Никелирование проводят в кислых растворах

при рН = 5–5,5. Для проведения опыта вам понадобится электролизер, запол-
ненный раствором электролита, содержащим NiSO4 (100 г/л), H3PO4 (10 г/л),
NaCl (15 г/л). Фосфорная кислота в электролите поддерживает необходимую
для никелирования кислотность. Ионы Cl– , адсорбируясь на поверхности ни-
келя, препятствуют образованию оксидных пленок, тем самым предотвращают
пассивацию анода.
Растворимый никелевый анод и предварительно обезжиренный и
промытый водой медный катод опустите в электролизер. Подсоедините элек-
троды металлическим проводником к источнику постоянного тока. Оптималь-
ная плотность тока при никелировании составляет 1-2 А/дм2. Наблюдайте оса-
ждение никелевой пленки на медном катоде. Сделайте вывод об окончании
процесса. Ответьте на вопросы. Почему на катоде осаждается никель, а не вос-
станавливается протон? Почему на аноде не выделяются газообразные продук-
ты окисления? Запишите уравнения реакций, протекающих на электродах.
П р и м е р 1. К какому типу относится оловянное покрытие на стали

и на меди? Какие процессы будут протекать при атмосферной коррозии лу-
женых стали и меди при нейтральной реакции среды и 298 К? Напишите
уравнения катодных и анодных реакций.
Р е ш е н и е. 1. Оловянное покрытие на стали будет катодным, т.к.
стандартный электродный потенциал олова (Е0Sn2+/Sn = −0,14 В) более поло-
жителен, чем потенциал железа (Е0Fe2+/Fe = −0,44 В).
2. Покрытие из олова на меди будет анодным, т.к. потенциал олова
(Е Sn2+/Sn = – 0,14 В) более отрицателен, чем потенциал меди (Е0Сu2+/Cu = + 0,34 В).
0
При атмосферной коррозии в нейтральной среде при 298 К будут про-

текать следующие реакции.
В первом случае:
анодное разрушение железа Fe – 2ē = Fe2+
и катодное восстановление окислителя О2 + 2Н2О + 4ē → 4ОН–

Во втором случае:
анодное окисление олова Sn – 2ē = Sn2+
и катодное восстановление окислителя О2 + 2Н2О + 4ē → 4ОН–
П р и м е р 2. Приведите примеры катодных и анодных покрытий
для кобальта. Составьте уравнения катодных и анодных процессов во влаж-
ном воздухе и в растворе соляной кислоты при нарушении целостности по-
крытия.
Р е ш е н и е. 1. Катодными покрытиями для кобальта будут являться
все металлы с большими значениями стандартных электродных потенциалов,
т. е. те, которые в ряду напряжений металлов стоят справа от него. Например,
никель, олово, свинец и т.д.
Во влажном воздухе при нарушении целостности катодного покрытия
будет происходить окисление основного металла, т. е. кобальта:
Со − 2ē = Со2+
а на катоде (например, из никеля) будет восстанавливаться окислитель окру-
жающей среды:
О2 + 2Н2О + 4ē → 4ОН–
Схема коррозии кобальта в среде соляной кислоты будет отличаться
от вышеупомянутой лишь тем, что в качестве окислителя выступают ионы
водорода Н+ среды, которые и будут восстанавливаться на катоде: 2Н+ + 2ē →
Н2
2. Анодными покрытиями для кобальта будут являться все металлы с
более отрицательным значением стандартного электродного потенциала,
т. е. стоящие в ряду напряжений металлов слева от кобальта. Например, кад-
мий, хром, алюминий и др.
При нарушении целостности анодного покрытия окислению подвер-
гается металл покрытия и до тех пор, пока не разрушится покрытие, основ-
ной металл будет сохраняться.
Во влажном воздухе анодное окисление металла-покрытия, например,
кадмия Cd − 2ē = Cd2+ и катодное восстановление окислителя О2 + 2Н2О + 4ē →
→ 4ОН–.
В среде соляной кислоты анодное окисление кадмия Cd − 2ē = Cd2+ и
катодное восстановление ионов водорода 2Н+ + 2ē → Н2.
1. Что такое коррозия металлов? Классифицировать коррозию по ме-

ханизмам ее протекания.
2. Охарактеризуйте сущность электрохимической коррозии.
3. Что такое гальванические микроэлементы? Какие процессы проте-
кают по анодному и катодному механизмам при коррозии в кислой и ней-
тральной средах.

4. Что такое кислородная и водородная деполяризация?

5.От каких факторов зависит скорость коррозии?
6. Почему в железной бочке можно хранить сильно концентрирован-
ную и нельзя хранить разбавленную серную кислоту?
7. Если на стальной предмет нанести каплю воды, то коррозии под-
вергается средняя, а не внешняя часть смоченного металла. После высыхания
капли в ее центре появляется пятно ржавчины. Чем это можно объяснить?
Какой участок металла, находящийся под каплей воды, является анодным и
какой – катодным? Составьте уравнения соответствующих процессов.
8. Перечислите известные методы защиты металлов от коррозии. Чем
следует руководствоваться при их выборе?
9. В чем заключается сущность протекторной защиты металлов от
коррозии? Приведите пример протекторной защиты железа в электролите,
содержащем растворенный кислород. Составьте уравнения анодного и ка-
тодного процессов.
10. Напишите уравнения электродных реакций, протекающих при ка-
тодной защите стальных труб.

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Ознакомление с принципами образования комплексных соединений, их

строением, номенклатурой и химическими свойствами.
В реакциях, протекающих в растворах, принимают участие неизмен-

ные группировки атомов в виде ионов (SO 24− , Cl–, OH–, NO 3− , ...) или ней-
тральных молекул (NH3, CO, H2O, ...). Эти группировки атомов способны к
взаимодействию в растворе с ионами металлов и образованием более слож-
ных частиц. Так, при взаимодействии нитрата серебра и цианида калия об-
разуется осадок цианида серебра, произведение растворимости которого
равно ПР = [Ag+][CN–] = 7 ⋅ 10–15:
AgNO3 + KCN = AgCN↓ + KNO3
Понижение концентрации ионов Ag+ в растворе за счет образования
прочного комплексного иона [Ag(CN)2]– (консанта нестойкости Кн = 1,76 ⋅ 10–5)
приводит к нарушению равновесия между раствором и твердой фазой, т. е. к
растворению осадка по уравнению
AgCN↓ + KCN = K[Ag(CN)2]
Соединения, в состав которых входят комплексные (сложные) ионы и
имеются ковалентные связи, образованные по донорно-акцепторному меха-
низму, называются комплексными (координационными). Эти новые соедине-
ния отличаются по свойствам от составляющих их простых соединений, на-
пример, имеют иную окраску, растворимость и способность взаимодейство-
вать с различными реагентами.
Комплексные ионы состоят из центрального атома, вокруг которого
расположены другие ионы или полярные молекулы.
Центральный атом, или ион, называется комплексообразователем,
молекулы, ионы, расположенные около комплексообразователя − лигандами.
Число лигандов называется координационным числом комплексообразовате-
ля. Комплексообразователь и лиганды образуют внутреннюю координацион-
ную сферу комплексного соединения, которую принято заключать в квадрат-
ные скобки. Заряд внутренней сферы равен алгебраической сумме зарядов
центрального атома и всех лигандов. Частицы, которые не входят в состав
внутренней сферы, образуют внешнюю координационную сферу, заряд кото-
рой нейтрализует заряд внутренней сферы.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 13. КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
В полученном комплексном соединении K[Ag(CN)2] комплексообра-
зователь − Ag+, лиганды – ионы CN−, [Ag(CN)2]– − внутренняя координаци-
онная сфера комплекса, ионы К+ образует внешнюю сферу, координационное
число (КЧ) комплексообразователя равно 2.
Схему строения комплексного соединения K[Ag(CN)2] можно пред-
ставить следующим образом:
Комплексообразователь Лиганды
K[Ag(CN)2]
Внешняя сфера Внутрення сфера
Комплексообразователями чаще всего выступают положительно за-

ряженные ионы металлов. Комплексообразование особенно характерно для
ионов переходных металлов.
Лигандами могут быть различные неорганические и органические ио-
ны и молекулы:
2−
а) отрицательно заряженные ионы: OH−, Cl−, F−, I−, NO2−, CN−, CO 3 ,
2−
S2O 3 , ...; полярные молекулы: H2O, NH3, CO (подобные лиганды связаны с
комплексообразователем одной ковалентной связью и называются моноден-
тантными (1)).
б) неполярные, но легко поляризующиеся молекулы, например, эти-
лен-диамин NH2−CH2−CH2−NH2, оксалат-ион С2О42–, карбонат-ион СО32–, ко-
торые образуют с комплексообразователем две ковалентные связи и называ-
ются бидентантными (2):
2+
⎡H 3N NH3⎤
⎢ ⎥
⎢ M ⎥ (1)
⎢⎣ H 3 N N H 3 ⎥⎦
2+
⎡ CH 2 NH 2 NH 2 CH 2 ⎤
⎢ | M | ⎥
⎢ ⎥ (2)
⎢⎣ CH 2 NH 2 NH 2 C H 2 ⎥⎦
Координационные числа наиболее часто равны двум, четырем и шес-
ти, что соответствует линейной (КЧ = 2), квадратной, тетраэдрической (КЧ = 4)
и октаэдрической (КЧ = 6) пространственным конфигурациям комплекса.
Образование химических связей в комплексе между комплексообра-
зователем и лигандами происходит по донорно-акцепторному механизму
«неподеленная пара электронов − свободная орбиталь»:
А: + :В = А:В
Донор Акцептор

Комплексные ионы могут быть как катионами [Ag(NH3)2]+, так и
анионами [Ag(CN)2]−. Известны комплексы, не несущие заряда, например,
[Pt(NH3)2Cl2], называемые комплексными неэлектролитами.
Среди комплексных соединений имеются:
кислоты: H[AuCl4], H2[SiF6]

основания: [Ag(NH3)2]OH, [Cu(NH3)4](OH)2
соли: [Ni(NH3)6](NO3)2, Na3[AlF6]
При составлении названий комплексных соединений вначале указы-
вается анион, а затем катион в родительном падеже. В скобках римской циф-
рой пишется степень окисления комплексообразователя. Лиганды называют-
2−
ся: Н2O – акво, NH3 – аммин, Cl– – хлоро, CN– – циано, SO 4 – сульфато и т.
д. Пример: [Ag(NH3)2]Cl – хлорид диамминсеребра (I); [Co(NH3)6](NO3)3 –
нитрат гексаамминкобальта (III); [Zn(H2O)4]SO4 – сульфат тетрааквоцинка
(II); K3[Fe(CN)6] – гексацианоферрат (III) калия; K2[PtCl4] – тетрахлороплатинат
(II) калия; [Pd(NH3)2Cl2] – дихлородиамминпалладий.
Зная состав комплексного соединения и учитывая его электроней-
тральность, можно определить заряд комплексного иона и степень окисления
комплексообразователя. Например, в соединении [Cr(NH3)4(H2O)Cl]Cl2 заряд
комплексного иона численно равен, но противоположен по знаку заряду ио-
нов внешней сферы (+2). Заряд комплексного иона также равен алгебраиче-
ской сумме зарядов комплексообразователя и лигандов. В рассматриваемой
соли степени окисления лигандов-молекул NH3 и H2O равны нулю, а иона
хлора (–1). Степень окисления комплексообразователя Х рассчитывают сле-
дующим образом: + 2 = Х + (− 1); Х = + 3.
В водных растворах комплексные соединения диссоциируют, образуя
комплексные ионы и ионы внешней сферы. Этот процесс называется первич-
ной диссоциацией. При первичной диссоциации комплексы ведут себя как
сильные электролиты, так как связь между внутренней и внешней сферами
ионного типа, например такова:
[Ag(NH3)2]Cl → [Ag(NH3)2]+ + Cl− K[Ag(CN)2] → K+ + [Ag(CN)2]−

Комплексные ионы подвергаются вторичной диссоциации. Вторичная
диссоциация протекает в незначительной степени, поскольку лиганды связа-
ны с комплексообразователем прочной ковалентной связью. Диссоциация
сопровождается последовательным замещением лиганда во внутренней сфе-
ре на молекулы растворителя:
[Ag(NH3)2]+ ' Ag+ + 2NH3 [Ag(CN)2]− ' Ag+ + 2CN−

Применив закон действия масс к равновесиям диссоциации комплекс-
ных ионов как к слабым электролитам, получим выражения констант не-
стойкости комплексов:

+ 2 + − 2
[Ag ] ⋅ [NH 3 ] −8 [Ag ] ⋅ [CN ] −24
Kí = +
= 6,8 ⋅ 10 , Kí = −
= 1, 0 ⋅ 10 ,
[[Ag(NH 3 ) 2 ] ] [[Ag(CN) 2 ] ]
где в квадратных скобках указаны концентрации соответствующих ионов и

молекул.
Константы нестойкости комплексных ионов характеризуют прочность
(устойчивость) внутренней сферы комплексного соединения. Чем меньше
константа нестойкости, тем устойчивее комплекс, т. е. тем меньше концен-
трация продуктов его распада. В приведенных примерах комплекс [Ag(CN)2]−
более прочен, чем комплекс [Ag(NH3)2]+.
Известны комплексные соединения с неустойчивой в растворе внут-
ренней сферой. Такие соединения называются двойными солями. Они полно-
стью диссоциируют на простые ионы и этим отличаются от комплексных со-
единений. Например, комплексную соль (NH4)2[Fe(SO4)2(H2O)6] можно пред-
ставить в виде двойной соли (NH4)2SO4·FeSO4·6H2O и её диссоциация запи-
шется так:
(NH4)2[Fe(SO4)2(H2O)6] = 2NH4+ + [Fe(SO4)2(H2O)6]2− =
2−
= 2NH4+ + Fe2+ + 2SO 4 + 6H2O
Опыт 1
Образование и диссоциация соединения с комплексным анионом
В пробирку с 3-4 каплями 0,1 н. раствора нитрата висмута добавьте по

каплям 0,5 н. раствор иодида калия KI до выделения темно-бурого осадка ио-
дида висмута (III) BiI3, затем еще 2-3 капли раствора иодида калия до полно-
го растворения выпавшего осадка с образованием комплексного соединения
эмпирической формулы KI·BiI3. Отметьте цвет полученного раствора. При-
надлежит ли эта окраска ионам K+, Bi3+, I−? Какой из этих ионов должен быть
комплексообразователем и почему? С какими лигандами он может образо-
вать в данном растворе комплексный ион?
Напишите координационную формулу полученного тетраиодовисмута
калия, уравнение его электролитической диссоциации, константу нестойко-
сти комплексного иона, а также молекулярные и ионные уравнения реакции
образования иодида висмута и взаимодействия его с иодидом калия.
Опыт 2
Образование и диссоциация соединений с комплексным катионом
В три пробирки внесите по 3-4 капли 0,1 н. раствора солей Ni2+, Zn2+,
Cu2+, добавьте по каплям 25 %-й раствор аммиака до образования осадков

Ni(OH)2, Zn(OH)2 и Cu(OH)2. Затем прилейте избыток аммиака до растворе-
ния осадков и образования комплексных оснований, содержащих ионы
[Ni(NH3)6]2+, [Zn(NH3)4]2+ и [Cu(NH3)4]2+. Сравните окраску ионов Ni2+, Zn2+,
Cu2+ с окраской полученных растворов.
Составьте молекулярные и ионные уравнения соответствующих реак-
ций, уравнения электролитической диссоциации комплексных оснований и
выражения для констант нестойкости.
Опыт 3
Образование соединения, содержащего
комплексный катион и комплексный анион
Внесите в пробирку две капли 0,1 н. раствора гексацианоферрата (II)

калия K4[Fe(CN)6] и четыре капли сульфата никеля NiSO4 (выпадает осадок
гексацианоферрата (II) никеля). Прибавляйте по каплям 25 %-й раствор ам-
миака до полного растворения осадка. Через 1-2 мин из полученного раство-
ра начинают выпадать бледно-лиловые кристаллы соли [Ni(NH3)6]2[Fe(CN)6].
Напишите уравнения протекающих реакций.
Опыт 4
Обменные реакции в комплексных соединениях
К 4-5 каплям 0,1 н. раствора сульфата меди добавьте такой же объем

0,1 н. раствора K4[Fe(CN)6]. Отметьте цвет образовавшегося осадка гексациа-
ноферрата (II) меди. Напишите уравнение реакции.
Опыт 5
Диссоциация комплексных ионов
А. Налейте в две пробирки по 2–3 капли 0,1 н. раствора СuSO4. В одну

добавьте 2–3 капли 2 н. раствора NaOH, а в другую – 2 капли (NH4)2S. В пер-
вой пробирке образуется осадок Сu(ОН)2 голубого цвета, во второй – осадок
CuS черного цвета. Это качественные реакции на ион Cu2+.
Б. Налейте в пробирку 2-3 капли 0,1 н. раствора CuSO4, добавьте из-
быток NH4OH до растворения образовавшегося вначале осадка. Полученный
раствор разлейте в две пробирки. В одну пробирку влейте 0,5 н. раствор
NaOH (осадка не образуется), а в другую – раствор (NH4)2S (выпадает осадок
черного цвета).
Объясните наблюдаемые явления исходя из величины произведения
растворимости Cu(OH)2 и уравнений констант нестойкости ионов.

Опыт 6
Различие между простыми и комплексными ионами железа
А. К 2-3 каплям 0,1 н. раствора FeCl3 прилейте немного 0,1 н. раствора

KCNS. Напишите уравнение реакции. Эта реакция характерна для иона Fe3+ и
применяется для его обнаружения.
Б. Докажите, обнаруживается ли ион Fe3+ в растворе K3[Fe(CN)6], про-
делав реакцию, как в опыте 6 а.
В. Налейте в одну пробирку немного 0,1 н. раствора FeCl3, а в другую
− K3[Fe(CN)6] и добавьте в каждую из них одинаковое количество 0,1 н. рас-
твора FeSO4. Объясните отсутствие изменений в первой пробирке и образо-
вание осадка (турнбулевой сини Fe4[Fe(CN)6]3) во второй. Напишите уравне-
ния реакций в молекулярной и ионной формах. Реакция образования турнбу-
левой сини является характерной для комплексного иона [Fe(CN)6]3−.
Опыт 7
Диссоциация двойных и комплексных солей
А. В трех пробирках приготовьте раствор соли Мора (NH4)2SO4×

×FeSO4·6H2O, внеся в каждую 6 капель воды и немного соли. В одну из про-
бирок добавьте 2-3 капли 0,1 н. раствора (NH4)2S, наблюдайте выпадение
черного осадка FeS. Во вторую пробирку налейте 0,1 н. раствора BaCl2 и
наблюдайте образование белого осадка BaSO4. В третью пробирку внесите
7-8 капель 2 н. раствора NaOH, опустите в водяную баню, нагретую до кипе-
ния. Посинение лакмусовой бумажки и характерный запах свидетельствуют
о выделении аммиака. Напишите молекулярные и ионные уравнения происхо-
дящих реакций. Присутствие каких ионов в растворе соли Мора указывают на
эти реакции. Напишите уравнение электролитической диссоциации соли Мора.
Б. В пробирку внесите 6 капель 0,1 н. раствора гексацианоферрата (II)
калия. Действием раствора (NH4)2S проверьте наличие в растворе этой соли
ионов Fe2+. Появляется ли черный осадок FeS? Почему?
Напишите уравнение электролитической диссоциации комплексной
соли. Чем отличаются процессы диссоциации двойных и комплексных со-
лей?
П р и м е р 1. Составьте формулы комплексных ионов для Ag+, Cu2+,

Au3+, в которых их координационные числа равны четырем, а лигандами яв-
ляются следующие нейтральные молекулы и ионы: NH3, Cl–, S2O32–
Р е ш е н и е. В условии задачи даны ионы комплексообразователи
Ag , Cu2+, Au3+, а их координационные числа равны 4, т. е. они присоединяют
+
четыре лиганда. Комплексные ионы будут иметь вид:

[Cu(NH3)4]2+ [CuCl4]2– [Cu(S2O3)4]6–
[Ag(NH3)4]+ [AgCl4]3– [Ag(S2O3)4]7–
[Au(NH3)4]3+ [Au(S2O3)4]5– [AuCl4]–
П р и м е р 2. Составьте формулы всех возможных комплексных со-
единений, используя в качестве комплексообразователя Co3+ (координацион-
ное число его равно шести), в качестве лигандов – NH3, NO2–, внешней сферы
– K+, NO2–.
Р е ш е н и е. Поскольку координационное число иона кобальта равно 6,
во внутренней координационной сфере должно быть 6 лигандов. Заряды
внутренней и внешней координационных сфер в сумме равны нулю. Учиты-
вая эти правила, можно составить следующие комплексные ионы и соответ-
ствующие им комплексные соединения:
1. [Co(NH3)6]3+ [Co(NH3)6](NO2)3
2. [Co(NH3)5(NO2)]2+ [Co(NH3)5(NO2)](NO2)2
3. [Co(NH3)4(NO2)2]+ [Co(NH3)4(NO2)2](NO2)
4. [Co(NH3)3(NO2)3]0 [Co(NH3)3(NO2)3]
5. [Co(NH3)2(NO2)4]– K[Co(NH3)2(NO2)4]
6. [Co(NH3)(NO2)5]2– K2[Co(NH3)(NO2)5]
7. [Co(NO2)6]3– K3[Co(NO2)6]
П р и м е р 3. Определите тип гибридизации атомных орбиталей

комплексообразователя и пространственное строение комплекса [HgCl4]2–.
Р е ш е н и е. Электронная конфигурация иона комплексообразовате-
ля Hg : 5d106s0. Химическая связь в комплексе образуется по донорно-акцеп-
2+
торному механизму, т. е. каждый из четырех лигандов-доноров (4Cl–) предос-

тавляют по одной неподеленной паре электронов, а комплексообразователь-
акцептор (Hg2+) – свободные атомные орбитали: одну 6s- и три 6р-:
5d 6s 6p
Hg2+ ↓↑ ↓↑ ↓↑ ↓↑ ↓↑
:Cl– :Cl– :Cl– :Cl–
В образовании химической связи участвуют разные атомные орбитали

(одна s- и три р-), следовательно, имеет место sp3-гибридизация, в результате
которой ковалентные связи направлены к вершинам тетраэдра и ион
[HgCl4]2– имеет тетраэдрическую структуру.
П р и м е р 4. Распишите, как диссоциируют в растворе следующие
комплексные соединения, напишите выражения для констант нестойкости их
комплексных ионов: K2[PtCl6]; [Co(NH3)3(H2O)3]Cl3; [Cr(H2O)3Cl3].

Р е ш е н и е. Диссоциация комплексных соединений определяется
характером связи в них. Между внутренней и внешней сферами существует
связь ионного типа, поэтому по первой ступени диссоциация идет полно-
стью, как у сильных электролитов с образованием комплексного иона и ио-
нов внешней сферы.
Во внутренней сфере связь между комплексообразователем и лиган-
дами ковалентная (образована по донорно-акцепторному механизму), проч-
ная, поэтому диссоциация второй ступени идет незначительно и также сту-
пенчато. Диссоциация комплексного иона, как и любого слабого электроли-
та, являет собой процесс обратимый и характеризуется константой равнове-
сия, называемой в данном случае константой нестойкости комплексного иона
(Кн).
Учитывая вышесказанное, напишем уравнения диссоциации и кон-
станты нестойкости комплексных ионов:
1. K2[PtCl6] → 2K+ + [PtCl6]2–

2. [PtCl6]2–' Pt4+ + 6Cl–
6
⎡ Pt 4+ ⎤ ⋅ ⎡Cl− ⎤
Кн = ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ .
[ PtCl6 ] 2−
1. [Co(NH3)3(H2O)3]Cl3 → [Co(NH3)3(H2O)3]3+ + 3Cl–

2. [Co(NH3)3(H2O)3]3+ ' Co3+ + 3NH3 + 3H2O
⎡Co3+ ⎤ ⋅ [ NH3 ]3 ⋅ [ H 2O ]3
Кн = ⎣ ⎦ .
[ Co(NH )
3 3 (H 2 O) 3]
3+
1. [Cr(H2O)3Cl3] ' Cr3+ + 3H2O + 3Cl–

3
⎡Cr 3+ ⎤ ⋅ [ H 2O ]3 ⋅ ⎡Cl− ⎤
Кн = ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ .
[Cr(H 2O)3 Cl3 ]
Последнее комплексное соединение относится к типу комплексных не-
электролитов. Практически очень трудно разрушить его внутреннюю сферу.
П р и м е р 5. Константы нестойкости комплексных ионов: [Ag(CN)2]–,
[Au(CN)2]–, [Cu(CN)2]– имеют значения, соответственно, 1 ⋅ 10–21, 5 ⋅ 10–39, 1 ⋅ 10–
16
. Какой из этих ионов самый прочный? Напишите выражения для констант
нестойкости комплексных ионов.
Р е ш е н и е. Мерой устойчивости комплексного иона служит его
константа нестойкости Кн. Чем больше ее значение, тем ниже устойчивость
комплексного иона. Напишем константы нестойкости:

2 2 2
⎡ Ag + ⎤ ⋅ ⎡CN − ⎤ ⎡ Au + ⎤ ⋅ ⎡CN − ⎤ ⎡Cu + ⎤ ⋅ ⎡CN − ⎤
Кн = ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ ; Кн = ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ ; Кн = ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ .
[ Ag(CN)2 ] −
[ Au(CN)2 ] −
[Cu(CN)2 ] −
Самый прочный комплексный ион из всех приведенных − [Au(CN)2]–,

так как величина его константы нестойкости имеет наименьшее значение.
1. Определите степень окисления и координационное число комплек-

со-образователя в следующих комплексных соединениях:
а) K[AuBr4] ж) K3[Co(NO2)6]
б) [Cd(NH3)4](OH)2 з) Ba[Cu(CNS)(CN)3]
в) Na3[Ag(S2O3)2] и) [Cr(NH3)4(H2O)2]Br3
г) H[Co (H2O)2(CN)4] к) K[Pt(NH3)Cl3]
д) Cu2[Fe(CN)6] л) K4[TiCl8]
2. Определите заряд комплексных ионов и составьте формулы ком-

плексных соединений с приведенным катионом или анионом:
а) [Bi3+I4] д) [Co3+(H2O)4Cl2]
б) [Cr3+(NH3)5Cl] ж) [Co3+(NH3)2(NO2)4]
в) [Cu2+(NH3)4] з) [Pt2+(NH3)3(NO2)]
г) [Cr3+(H2O)4Cl2] и) [Ni2+(CN)4]
3. Из каких солей можно получить K4[Fe(CN)6]? Напишите уравнение

реакции.
4. Известно, что из раствора комплексной соли CoCl3⋅6NH3 нитрат се-
ребра осаждает весь хлор, а из раствора CoCl3⋅5NH3 − только 2/3 хлора. Ис-
ходя из этого напишите координационные формулы обоих соединений и
уравнения их диссоциации.
5. Напишите в молекулярной и ионной формах уравнение реакции
между Cu(NO3)2 и K4[Fe(CN)6], протекающей с образованием осадка.
6. Какая кислота сильнее: HCN или H[Ag(CN)2]? Почему?
7. Из сочетания частиц Cr3+, H2O, Cl− и K+ можно составить 7 коорди-
национных формул комплексных соединений хрома, одна из которых
[Cr(H2O)6]Cl3. Составьте формулы других шести соединений и напишите
уравнения их диссоциации в водных растворах и выражения констант не-
стойкости комплексных ионов.

8. Напишите координационные формулы следующих комплексных
соединений и дайте обоснование выбора комплексообразователя:
а) 3NaF ⋅ AlF3 д) 3NaCl ⋅ SrCl3
б) SiF4 ⋅ BaF2 ж) 3KCN ⋅ Fe(CN)3
в) 2Ca(CN)2 ⋅ Fe(CN)2; з) KCl ⋅ PtCl4 ⋅ NH3 з) 2Ba(OH)2 ⋅ Cu(OH)2
г) Cd(OH)2 ⋅ 4NH3
9. Вычислите заряды комплексообразователей в следующих ком-
плексных ионах:
а) [SnF6]2− ж) [Pt(SO3)4]6−
б) [Au(CN)2Br2]− з) [Pt(SO3)4]4-
в) [AuCl4]− и) [Ni(NH3)6]2+
г) [Pt(OH)6]2− к) [Pt(NO3)2 Cl4]2−

д) [Cr(NH3)3(H2O)3]3+ л) [Pt(NH3)5Cl]3+
е) [Co(CN)4(H2O)2]− м) [Co(NH3)5CNS]2+
10. Напишите уравнения электролитической диссоциации и выраже-

ния для константы нестойкости комплексных ионов следующих соединений:
а) [Cr(NH3)3(CNS)3] ж) Na2[Pt(CN)4Cl2]
б) [Co(H2O)(NH3)4]Cl3 з) Na3[V(CNS)6]
в) H2[PtCl4(OH)2] и) [Cr(NH3)6](NO3)3
г) [Co(NH3)4Cl2]Cl к) [Pt(NH3)3Cl]Cl
д) [Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3 л) K3[SbBr3Cl3]

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 14. ПОЛУЧЕНИЕ
ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ. УСТОЙЧИВОСТЬ
КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ
Знакомство с методами получения дисперсных систем, строением ми-

целл, устойчивостью коллоидных растворов.
Дисперсные системы – это гетерогенные системы, состоящие как ми-

нимум из двух фаз, одна из которых (дисперсная фаза) является раздроблен-
ной, прерывной, а другая (дисперсионная среда) представляет собой нераз-
дробленную, непрерывную часть.
По размеру частиц дисперсные системы классифицируются так:
Характер и размеры Гетерогенность и

Название системы
частиц, м устойчивость
Грубодисперсные системы Крупные частицы,
Гетерогенны, неустойчивы
(суспензии, эмульсии, аэрозоли) 10–5–10–7
Коллоидно-дисперсные Коллоидные частицы, Микрогетерогенны,
системы (золи) 10–7–10–9 довольно устойчивы
Молекулы, ионы,
Истинные растворы Гомогенны, устойчивы
10–10
Коллоидными растворами называют высокодисперсные гетерогенные

системы, в которых хотя бы одно вещество находится в коллоидном состоя-
нии. Вещество раздроблено до частиц размером 10–7–10–9 м (дисперсная фа-
за), невидимых в оптический микроскоп, распределенных в дисперсионной
среде.
Коллоидные растворы по размеру частиц занимают промежуточное
положение между истинными растворами (10–10 м) и грубодисперсными сис-
темами (более 10–7 м), поэтому методы получения коллоидных систем можно
разделить на две основные группы:
1) диспергирование – дробление крупных частиц до коллоидной дис-
персности;
2) конденсация – соединение отдельных частиц растворенного веще-
ства в более крупные частицы (агрегаты) коллоидных размеров.
Диспергационные методы включают прежде всего механические спо-
собы измельчения. Это истирание, дробление, удар, расщепление. В лабора-
ториях и промышленности для этих целей используются дробилки, жернова
и мельницы различного типа (шаровые, коллоидные).

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 14. ПОЛУЧЕНИЕ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ. УСТОЙЧИВОСТЬ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ
Для уменьшения затрат энергии применяют поверхностно-активные

вещества, присутствие которых облегчает диспергирование и наблюдается
эффект адсорбционного понижения прочности, или эффект П. А.Ребиндера.
В настоящее время широко используется ультразвуковой метод, в ко-
тором разрывающие усилия возникают вследствие чередующихся локальных
сжатий и расширений жидкости при прохождении волны.
Находит применение также метод вольтовой дуги, возникающей меж-
ду электродами в жидкости (электрическое диспергирование). Таким образом
получают гидрозоли щелочных металлов.
В основе конденсационных методов получения дисперсных систем
лежат процессы образования новой фазы из молекул, ионов, атомов в гомо-
генной среде. При этом система должна находиться в пересыщенном состоя-
нии. Если химический потенциал вещества в новой фазе меньше, чем в ис-
ходной, то процесс возможен
По природе сил, вызывающих конденсацию, различают физическую и
химическую конденсацию.
Физическая конденсация требует создания условий, при которых мо-
лекулы или ионы будут конденсироваться, образуя дисперсную фазу, причем
конденсация должна прекратиться, когда частицы достигнут коллоидных
размеров. Физическая конденсация может осуществляться из паров или пу-
тем замены растворителя.
Конденсация из паров достигается изменением параметров системы.
Например, при понижении температуры пар становится пересыщенным и
частично конденсируется, что приводит к возникновению новой фазы.
В методе замены растворителя изменяют состав и свойства среды.
Например, в насыщенный раствор молекулярной серы в этиловом спирте
вливают большой объем воды. Новый смешанный раствор оказывается пере-
сыщенным, молекулы серы образуют частицы новой фазы. Этим методом
получают золи серы, фосфора, мышьяка, канифоли, ацетилцеллюлозы, орга-
нических веществ. При этом исходные растворы веществ в этиловом спирте
или ацетоне вливают в воду.
Методы химической конденсации также основаны на выделении но-
вой фазы из пересыщенного раствора, но она образуется в результате хими-
ческой реакции, например, реакций окисления, гидролиза, диссоциации,
двойного обмена. Размер образующихся частиц зависит от соотношения ско-
ростей образования зародыша и его роста. Для того чтобы получались мел-
кие частицы, первый фактор должен быть преобладающим. Реакцию надо
вести в разбавленном растворе, чтобы снизить скорость роста кристалличе-
ских частиц. Это позволяет получить частицы размером 10–7–10–9 м, что
обеспечивает седиментационную устойчивость системы.
Другое условие: одно из реагирующих веществ необходимо взять в
избытке, чтобы сформировать на поверхности двойной электрический слой
(ДЭС), который обеспечит агрегативную устойчивость. Например, реакция
AgNO3 + KCl = AgCl + KNO3 при определенных условиях приводит к полу-
чению новой фазы. При избытке хлорида калия на поверхности кристаллов

хлорида серебра образуется двойной электрический слой. Кристалл вместе с

двойным электрическим слоем называется мицеллой. Его изображают в виде
формулы мицеллы, в нашем случае она имеет вид
{m[AgCl] ⋅ nCl– ⋅ (n – x)K+}x– ⋅ xK+ .
В центре мицеллы находится кристаллическое тело, называемое агре-
гатом, на нем адсорбируются ионы, способные достраивать его кристалличе-
скую решетку. Эти ионы сообщают агрегату электрический заряд и называ-
ются потенциалопределяющими, вместе они образуют ядро мицеллы. Ядро
создает электростатическое поле, под действием которого к нему притягива-
ются из раствора противоионы, образующие адсорбционный и диффузный
слои. Выражение в фигурных скобках представляет собой коллоидную час-
тицу. Она состоит из кристалла m[AgCl], потенциалопределяющих ионов nCl–,
противоионов адорбционного слоя (n – x)K+ и ионов диффузного слоя ми-
целлы xK+.
Мицелла электронейтральна, но коллоидная частица имеет заряд. Ес-
ли заряды ионов внутренней и наружной обкладки неодинаковы, в формуле
ставятся коэффициенты. Например, коллоидный раствор берлинской лазури
можно получить по реакции
4FeCl3 + 3K4[Fe(CN)6] = Fe4[Fe(CN)6]3 + 12 KCl
Для случая избытка хлорида железа (III) формула мицеллы имеет вид
{m[Fe4[Fe(CN)6]3]⋅ nFe3+ ⋅ 3(n – x)Cl–} 3xCl–
Для получения дисперсных систем используется физико-химическое
дробление осадков, или пептизация. Формально пептизацию можно отнести
к методам диспергирования, но пептизируемый осадок – это уже дисперги-
рованный материал, доведенный до коллоидной степени измельчения, в ко-
тором частицы в результате слипания образовали крупные агрегаты. Сущест-
вует три способа перевода такого осадка в коллоидный раствор.
Первый способ – адсорбционная пептизация. К осадку добавляется
пептизатор, ионы которого образуют двойной электрический слой на по-
верхности частиц, что способствует их отталкиванию друг от друга. Напри-
мер, к свежему рыхлому осадку гидроксида железа (III) прибавляют раствор
хлорида железа (III), при этом возникает двойной электрический слой, и час-
тицы уходят в раствор.
Второй способ – пептизация путем поверхностной диссоциации. При
добавлении кислоты или щелочи к амфотерному гидроксиду алюминия обра-
зуются растворимые соединения, которые формируют двойной электриче-
ский слой.
Третий способ – пептизация путем промывания осадка. Он использу-
ется в том случае, когда из-за высокой концентрации электролита двойной
электрический слой на поверхности частиц сжат. Промывание способствует
снижению концентрации электролита и, как следствие, росту толщины двой-

ного электрического слоя, что приводит к увеличению расстояния действия

сил отталкивания, а это вызывает коллоидное растворение осадка.
Важнейшей и сложнейшей проблемой коллоидной химии является ус-
тойчивость дисперсных систем. В коллоидных системах различают два вида
устойчивости – седиментационную и агрегативную.
Дисперсная система считается седиментационно-устойчивой, если
частицы не оседают и находятся в стабильном равновесии. Это возможно,
если размеры частиц постоянны. Но частицы дисперсной фазы склонны ук-
рупняться путем их слипания или перекристаллизации, что приводит к на-
рушению седиментационной устойчивости и выпадению осадка.
Агрегатная устойчивость – способность дисперсной системы сохра-
нять неизменными размеры частиц. Устойчивость может быть потеряна за
счет коагуляции, которая представляет собой процесс слипания частиц с об-
разованием более крупных агрегатов. При этом теряется седиментационная
устойчивость и наступает разрушение дисперсной системы с образованием
осадков различной структуры, которые называются коагулятами. Коагуляция
может наступить под воздействием температуры (нагревание, заморажива-
ние), химических агентов, механических факторов и других причин, способ-
ных разрушить энергетический барьер.
Все электролиты вызывают коагуляцию после достижения критиче-
ского значения концентрации Ск, которое называют порогом коагуляции –
это минимальная концентрация электролита в коллоидном растворе, вызы-
вающая его коагуляцию. Коагулирующим действием обладает тот ион элек-
тролита, который имеет заряд, одинаковый с зарядом противоионов мицел-
лы. Коагулирующая способность ионов возрастает с ростом их заряда и раз-
мера.
Различают концентрационную и нейтрализационную коагуляции
электролитами.
Концентрационная коагуляция наблюдается при увеличении концен-
трации электролита, при этом диффузный слой противоионов мицеллы сжи-
мается, переходя в адсорбционный слой. В результате уменьшается электро-
кинетический потенциал, что приводит к коагуляции.
При нейтрализационной коагуляции ионы прибавляемого электролита
нейтрализуют потенциалопределяющие ионы, они теряют заряд и слипаются.
Современная теория устойчивости дисперсных систем или теория
ДЛФО (Дерягин, Ландау, Фервей, Овербек) утверждает, что между частица-
ми дисперсной фазы действуют силы межмолекулярного притяжения и от-
талкивания. Их баланс определяет поведение системы. Согласно этой теории
порог коагуляции определяется по формуле
Сk = const/z6,
где z – валентность иона – коагулятора.

Если принять Ск для одновалентного иона за единицу, то согласно
уравнению

C1k : С2k : С3k = 729 : 114 : 1
Как правило, экспериментальные и теоретические данные хорошо совпада-

ют.
Опыт 1
Приготовление дисперсных систем
методом физической конденсации (замена растворителя)
Золь канифоли. К 10 мл дистиллированной воды добавьте при взбал-

тывании 15 капель 5 %-го раствора канифоли в этиловом спирте. Образуется
молочно-белый золь канифоли в воде с отрицательным зарядом частиц. По-
чему в спирте канифоль образует истинный раствор, а в воде – коллоидный?
Золь серы. К 50 мл воды добавьте при взбалтывании 1 мл насыщенно-
го раствора серы в ацетоне. Образуется голубовато-белый опалесцирующий
золь серы с отрицательным зарядом коллоидных частиц.
Золь серы. К 50 мл воды добавьте при взбалтывании 4-5 мл насыщен-
ного раствора серы в этиловом спирте. Образуется голубоватый опалесци-
рующий золь серы в виде отрицательно заряженных коллоидных частиц.
Золь антрацена. К 50 мл воды добавьте из капельницы при взбалты-
вании 0,5 мл насыщенного раствора антрацена в этиловом спирте. Образует-
ся бело-голубой опалесцирующий золь антрацена в воде с отрицательно за-
ряженными коллоидными частицами.
Золь парафина. К 50 мл воды добавьте из капельницы при взбалтыва-
нии 1 мл насыщенного раствора парафина в этиловом спирте. Образуется
опалесцирующий золь парафина в виде отрицательно заряженных коллоид-
ных частиц.
Опыт 2
Приготовление дисперсных систем
методом химической конденсации
Золь металлического серебра. Соль серебра восстановите танином в

щелочной среде до металла. Для этого 2 мл 1,7 %-го раствора нитрата сереб-
ра разбавьте водой до 100 мл и введите 1 мл 0,1 %-го раствора танина, затем
3-4 капли 1 %-го раствора карбоната калия. Образуется красно-коричневый от-
рицательный золь металлического серебра. Реакция в щелочной среде будет
6AgNO3 + C76H52O46 + 3K2CO3 =

= 6Ag + C76H52O49 + 6KNO3 + 3CO2

Внутренняя обкладка ДЭС образована, видимо, ионами ОН–, которые

адсорбированы на серебре.
Золь диоксида марганца. 5 мл 1 %-го раствора перманганата калия
разбавьте водой до 50 мл и по каплям добавьте 2 мл 1 %-го раствора тио-
сульфата натрия. Образуется вишнево-красный золь диоксида марганца.
Золь диоксида марганца. 5 мл 1,5 %-го раствора перманганата калия
разбавьте водой до 100 мл, нагрейте до кипения. В течение 15 мин введите
небольшими порциями (по 0,5 мл) 5 мл концентрированного аммиака. Обра-
зуется красно-коричневый золь диоксида марганца.
Золь иодида серебра. 10 капель 1,7 %-го раствора нитрата серебра
разбавьте водой до 100 мл и добавьте по каплям при взбалтывании 1 мл 1,7
%-го раствора иодида калия. Образуется голубоватый опалесцирующий золь
иодида серебра.
Золь берлинской лазури. 0,1 мл насыщенного раствора FeCl3 разведите
в 100 мл воды. В разбавленный раствор введите при взбалтывании 1 каплю
20 %-го раствора K4[Fe(CN)6]. Образуется золь берлинской лазури синего
цвета Fe4[Fe(CN)6]3.
Золь гидроксида железа. К 50 мл кипящей дистиллированной воды
прибавьте небольшими порциями 5–10 мл 2 %-го раствора FeCl3. В результа-
те гидролиза образуется золь гидроксида железа вишнево-красного цвета.
Опыт 3
Получение дисперсных систем методом диспергирования
Золь флуоресцеина. К 5 мл дистиллированной воды добавьте 2-3 кап-

ли раствора соды и внесите маленькую крупинку флуоресцеина. Встряхните
раствор, обратите внимание на его цвет в проходящем и отраженном свете.
Золь крахмала. 0,5 г крахмала тщательно разотрите в фарфоровой
ступке, перенесите в фарфоровую чашку и перемешайте с 10 мл дистиллиро-
ванной воды, после чего добавьте еще 90 мл воды. При постоянном переме-
шивании доведите смесь до кипения. Получится 0,5 %-й золь крахмала.
Золь желатина. 0,5 г желатина залейте 50 мл дистиллированной воды
и нагрейте на водяной бане при 40–50 оС до полного растворения набухшего
желатина.
Золь яичного альбумина. В мерную колбу на 100 мл внесите 10 г по-
рошка альбумина или белок куриного яйца и взболтайте с 50 мл холодной
дистиллированной воды до полного растворения. Долейте водой колбу до
метки. Получается золь белка.
Суспензия мела. Налейте в 2 пробирки дистиллированной воды до по-
ловины объема, в одну из них добавьте 1 мл 0,5 %-й раствор желатина. Затем
внесите в пробирки по 2 г мела и сильно взболтайте. В пробирке с желатином
(стабилизатор суспензии) образовалась устойчивая суспензия мела.

Опыт 4
Получение золя гидроксида железа (III) пептизацией
К 5 мл 2 %-го раствора FeCl3 добавьте 20 мл воды, затем добавляйте

концентрированный раствор аммиака до образования осадка Fe(OH)3. Полу-
ченный осадок промойте дистиллированной водой и отделите декантацией
(декантация – сливание жидкости с отстоявшегося осадка). Для этого осадок
взболтайте с большим количеством воды, а после отстаивания прозрачную
жидкость над осадком осторожно слейте. О конце отмывания судят по отсут-
ствию запаха аммиака. Промытый осадок разлейте в две колбы. В одну при-
бавьте в качестве пептизатора раствор хлорида железа (III) (2 мл насыщенного
раствора разводят водой до 100 мл), а другую оставьте для сравнения. Осадок с
пептизатором взболтайте и осторожно нагрейте до кипения. При наступлении
пептизации получается красно-коричневый золь гидроксида железа (III).
Опыт 5
Коагуляция золей электролитами и определение порога коагуляции
Налейте в пробирку 5 мл золя гидроксида железа (III), а в бюретку –

0,002 М раствора сульфата натрия. Из бюретки медленно приливайте раствор
сульфата натрия в пробирку с золем гидроксида железа (III) при тщательном
перемешивании. Признаком начала коагуляции считается помутнение золя
по всему объему раствора. Вычислите порог коагуляции по формуле
c⋅v
Ck = ⋅ 1000 ,
5
где с – концентрация электролита, моль/л; ν – объем израсходованного элек-
тролита, мл; Ck – порог коагуляции, моль/л.
Повторите опыт, взяв в качестве коагулирующего электролита 0,002
М раствора Na3PO4. Определите порог коагуляции. Данные опытов занесите
в таблицу:
Относительная
Электролит Коагулирующий ион Порог коагуляции
коагулирующая способность
2−
Na2SO4 SO 4
3−
Na3PO4 PO 4
Относительная коагулирующая способность вычисляется делением

более высокого порога коагуляции на более низкий порог коагуляции. Объ-
ясните, почему коагулирующая способность одного иона выше, чем другого?

П р и м е р 1. Напишите формулу мицеллы для реакции

Na2SO4 + BaCl2 = BaSO4↓ + 2NaCl – стабилизатор (избыток) Na2SO4.
Р е ш е н и е. Сульфат бария выпадает в осадок, его молекулы объе-
диняются и образуют ядро коллоидной частицы m[BaSO4]. На поверхности
ядра адсорбируются из раствора ионы стабилизатора SO42–, близкие по при-
роде к составу ядра, и частица приобретает отрицательный заряд. Эти адсор-
бированные ионы называются потенциалопределяющими. Отрицательно за-
ряженная частица притягивает из раствора ионы противоположного знака –
противоионы Ва2+. Противоионы находятся в движении и часть их адсорби-
руется на частице. Адсорбированные потенциалопределяющие ионы и про-
тивоионы образуют адсорбционный слой. Другая часть противоионов нахо-
дится в жидкой фазе и образует подвижный диффузионный слой. Ядро вме-
сте с адсорбционным слоем называется коллоидной частицей и имеет заряд,
одинаковый с зарядом потенциалопределяющего иона. Коллоидная частица и
противоионы диффузного слоя образуют мицеллу. Заряд мицеллы равен ну-
лю.
Строение мицеллы золя BaSO4 можно представить следующей схе-
мой:
{m[BaSO4] ⋅ nSO 24− ⋅ (n – x)Na+}x– ⋅ xNa+.

агрегат адсорбционный слой диффузный
ядро слой
коллоидная частица
мицелла
П р и м е р 2. В каком порядке следует сливать растворы Na2SO4 и

BaCl2, чтобы получить коллоидную частицу, несущую положительный элек-
трический заряд?
Р е ш е н и е. В примере 1 получена коллоидная частица с отрица-
тельным зарядом. Чтобы перезарядить ее, необходимо взять в качестве ста-
билизатора (в избытке) раствор BaCl2 и к нему приливать раствор Na2SO4. В
данном случае в качестве потенциалопределяющих ионов будут адсорбиро-
ваться ионы Ва2+, и частица приобретет положительный заряд, противоионы
– Cl–. Формула образующейся мицеллы будет иметь вид
{m[BaSO4] ⋅ nBa2+ ⋅ (n – x)Cl–}x+ ⋅ xCl–.
П р и м е р 3. Золь иодида серебра, получаемый по реакции
KJ + AgNO3 = AgJ + KNO3

при некотором избытке KJ, коагулируют растворами сульфата калия и ацета-

та кальция. Коагулирующее действие какого электролита сильнее?
Р е ш е н и е. Строение мицеллы золя следующее:
{m[AgJ] ⋅ (n – x)J– ⋅ xK+}x– ⋅ nK+.
Ионами, образующими диффузный слой, т. е. противоионами, явля-

ются катионы К+. Следовательно, при выяснении коагулирующего действия
необходимо сравнить заряды катионов вводимого электролита. Так как заряд
иона Са2+ выше заряда иона К+, то в соответствии с правилом Шульце-Гарди
коагулирующее действие Са(СН3СОО)2 сильнее.
П р и м е р 4. Как изменится порог коагуляции золя As2S3, если для
коагуляции 10 ⋅ 10–6 м3 золя потребуется 1,2 ⋅ 10–6 м3 раствора NaCl с кон-
центрацией 0,5 кмоль/м3? Определите порог коагуляции под действием рас-
твора MgCl2 концентрацией 0,036 кмоль/м3 (его потребуется 0,4 ⋅ 10–6 м3 на
10 ⋅ 10–6 м3 золя) и раствора AlCl3 концентрацией 0,01 кмоль/м3 (его потребуется
0,1 ⋅ 10–6 м3 на 10 ⋅ 10–6 м3 золя). Проверьте выполнение условия C1k : С2k : С3k =
= 729 : 114 : 1 = 1 : (1/26) : (1/36) = 1 : 0,016 : 0,0014.
Р е ш е н и е. Воспользуемся формулой
cV
Ck = ,
w
где с – концентрация электролита (кмоль.м-3); V – объем раствора электроли-

та; w – объем золя.
Формула справедлива при (V << w):
0,5 ⋅1, 2 ⋅10−6

Ck (NaCl) = −6
= 6 ⋅ 10–2 кмоль/м3,
10 ⋅10
0,036 ⋅ 0, 4 ⋅10−6
Ck (MgCl2) = −6
= 1,44 ⋅ 10–3кмоль/м3,
10 ⋅10
0,01 ⋅ 0,1 ⋅10−6
Ck (AlCl3) = −6
= 1 ⋅ 10–4 кмоль/м3,
10 ⋅10
Ck (NaCl): Ck (MgCl2): Ck (AlCl3) = 6⋅10–2:1,44⋅10–3:1⋅10–4 = 1:0,024:0,0017.
Из полученных расчетов следует, что условие коагуляции разноимен-

но заряженными ионами удовлетворительно выполняется.

1. Какие системы называются дисперсными?

2. Чем отличаются истинные растворы, коллоидные и грубодисперс-
ные системы?
3. Назовите методы получения дисперсных систем.
4. Чем объясняется устойчивость золей?
5. Что такое пептизация? Каковы виды пептизации?
6. Что такое химическая и физическая конденсация?
7. Какие условия должны соблюдаться при получении золя методом
химической конденсации?
8. Напишите формулу мицеллы для реакций:
а) AgNO3 + NaCl = AgCl + NaNO3 – стабилизатор NaCl.
б) K4[Fe(CN)6] + 2CuSO4 = Cu2[Fe(CN)6] + 12KCl – стабилизатор CuSO4.
9. Какой процесс называют коагуляцией и какой седиментацией?
10. Что такое порог коагуляции?
11. Как меняется коагулирующее действие электролита с ростом заря-
да иона- коагулятора и его размера?
12. На каких представлениях базируется теория ДЛФО?
13. Почему электролиты вызывают коагуляцию дисперсных систем?
14. Что такое нейтрализационная коагуляция и чем она отличается от
концентрационной коагуляции?

ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА МЕТАЛЛОВ
Изучить взаимодействие металлов с кислородом воздуха, водой, кисло-

тами и щелочами; исследовать ряд напряжения металлов.
Характерные признаки металлов обусловлены электронным строени-

ем внешних оболочек. Металлы от других элементов неметаллов отличают
агрегатное состояние, кристаллическая структура, высокая тепло- и электро-
проводность, металлический блеск, магнитные и механические свойства и др.
Химические свойства металлов ярко выражены в их восстановительной спо-
собности. Можно сказать, что атомы металлических элементов отличаются
склонностью образовывать положительно заряженные ионы:
М − nē = Мn+
где М − атом металла; ē − электрон; Мn+ − положительно заряженный ион ме-

талла с зарядом n+.
У металлических атомов небольшая величина энергии (потенциала)
ионизации. Это наименьшая энергия, необходимая для удаления одного
электрона с внешней электронной оболочки атома или иона. Чем меньше
энергия ионизации, тем активнее металлы участвуют в восстановительном
процессе. Самыми энергичными восстановителями являются щелочные метал-
лы (Li, Na, K, Rb, Cs), так как их атомы характеризуются самыми малыми
значениями энергии ионизации.
По активности металлы выстраиваются в определенную последова-
тельность, названную рядом напряжений металлов, или рядом стандартных
электродных потенциалов (см. прил.). В этом ряду металлы расположены
слева направо в порядке возрастания величин стандартных электродных по-
тенциалов. Чем меньше потенциал, тем металл химически активнее, тем он
легче окисляется и труднее восстанавливается из своих ионов. Каждый ме-
талл вытесняет (восстанавливает) все другие металлы, имеющие более высо-
кие электродные потенциалы, из растворов их солей. Например, цинк будет
вытеснять из растворов только ионы металлов, стоящих в ряду напряжений
после него. Металлы, стоящие в ряду напряжений до водорода, способны вы-
теснять его из растворов, в которых окислителем является ион водорода Н+.
По активности ряд напряжений металлов можно разделить условно на
три группы:
1) активные металлы (Li−Al);

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 15. ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА МЕТАЛЛОВ
2) металлы средней активности (Mn−Pb);

3) неактивные металлы, стоящие в ряду напряжений после водорода
(Cu ...).
Металлы вступают в реакции с различными окислителями: неметал-
лами, солями, кислотами, оксидами, щелочами, водой.
Окисляемость металлов кислородом воздуха в определенной степени
связана с их положением в ряду напряжений. Металлы от Li до Na окисляют-
ся быстро, от Mg до Pb − медленнее, но ещё при обычных температурах; Cu,
Hg − при нагревании; такие металлы, как, например, Pt и Au на воздухе не
окисляются. Образующаяся оксидная пленка у одних металлов рыхлая (Fe), у
других − весьма плотная и прочная (Al, Cr), способная защищать металл от
коррозии.
С водой взаимодействуют в основном щелочные и щелочноземельные
металлы (элементы групп IА и IIА, начиная с магния), образуя растворимые
или частично растворимые в воде гидроксиды металлов. При этом из воды
восстанавливается водород, например,
2K + H2O = 2KOH + H2
С кислотами, в которых окислителем является ион водорода Н+, точ-

нее Н3О+, взаимодействуют все металлы, имеющие отрицательные значения
стандартных электродных потенциалов, т. е. находящиеся в ряду напряжений
до водорода. В результате реакции образуется соль соответствующей кисло-
ты с выделением водорода:
Fe + 2H+Cl = Fe2+Cl2 + H2
Fe − 2ē → Fe2+ – восстановитель,
2H+ + 2ē → H2 – окислитель.
Исключение составляют металлы, стоящие в ряду напряжений непо-
средственно перед водородом, например свинец, которые пассивируются не-
растворимыми или малорастворимыми осадками образующихся солей:
Pb + H2SO4 ≠ PbSO4↓ + H2
Металлы, занимающие в ряду напряжений места после водорода (ис-

ключение Au, Pt), взаимодействуют только с окисляющими азотной и кон-
центрированной серной кислотами. В этих реакциях меняется степень окис-
ления атома азота в HNO3 и атома серы в концентрированной H2SO4. Поэто-
му водород из них не вытесняется, а связывается кислородом в H2O.
Продукты восстановления этих кислот в зависимости от их концен-
трации, активности металла и температуры различны.
Так, взаимодействие металлов с HNO3 следующее:

N−3H3, N−3H4NO3 − активный металл (Mg, Al)

и очень разбавленная кислота ( < 6 %);
N2, N+2O − металл средней активности (Zn)
и очень разбавленная кислота;
+5 n+
M + HN O3 → M (NO3)n+ H2O+ N+2O − металл средней и низкой активно-
сти (Fe, Cu, Ag, Hg) и разбавленная кислота
(концентрация HNO3 = 6–25 %);
N+4O2 − любой металл и концентрирован-
ная кислота (концентрация больше 25 %).
Взаимодействие металлов с концентрированной H2SO4 таково:
H2S−2 – активный металл (Mg, Al);
S – металл средней активности (Zn,);
M + H2SO4(конц) → M n2 + (SO4)n + H2O +
S+4O2 – металл средней и низкой ак-
тивности (Fe, Cu, Hg).
Дымящая азотная и концентрированная серная кислота (> 70 %) при

комнатной температуре пассивирует железо, алюминий, хром и другие мало-
активные металлы, кроме меди, покрывая их поверхность тончайшей плен-
кой, которая растворяется при нагревании.
Золото и платина растворяются в «царской водке» (1часть концен-
трированной HNO3 и 3 части концентрированной HCl) при комнатной тем-
пературе:
3Au + 3HNO3 + 12HCl = 3H[AuCl4] + 3NO + 6H2O
3Pt + 4HNO3 + 18HCl = 3H2[PtCl6] + 4NO + 8H2O
Со щелочами взаимодействуют металлы, поверхностная пленка кото-
рых разрушаeтся щелочью (Be, Al, Zn, Sn, Pb и др.).
Процесс растворения протекает в соответствиисо со следующим
уравнением химического процесса:
Zn + 2NaOH + 2H2O = Na2[Zn(OH)4] + H2

Zn − 2ē → Zn+2
2H+ + 2ē → H2
Другой пример:
2Al + 2NaOH + 6H2O = 2Na[Al+3(OH)4] + 3H2
Al − 3ē → Al+3
2H+ + 2ē → H2
Ионы металлов, находящихся в растворе, можно определить качест-
венно и количественно. При качественном анализе используют обычно ха-
рактерные реакции, сопровождающимися внешними эффектами. Например,

образованием осадков, выделением газов, изменением окраски раствора или

осадка и т. п.
Опыт 1
Исследование активности металлов. Ряд напряжений
Установите опытным путем относительную активность пяти метал-

лов: меди, железа, олова, свинца и цинка (табл. 15.1). Для этого в пять проби-
рок внесите по 12−15 капель одного из следующих растворов: соли меди (II),
соли свинца (II), соли олова (II), соли железа (II), соли цинка. Во все раство-
ры, за исключением раствора соли меди, опустите на 2-3 мин медную пла-
стинку (или проволочку). Что происходит?
Уберите из пробирок медные полоски и опустите железные. Какие
металлы вытесняются из растворов солей железа?
Проведите аналогичные опыты с полосками свинца, олова и цинка.
Таблица 15.1
Ионы металлов в растворе

Исследуемый металл
Cu2+ Fe2+ Pb2+ Zn2+ Sn2+
Медь
Железо
Свинец
Цинк
Олово
Заполните таблицу, поставив (+) под ионами тех металлов, которые

вытесняются данными металлами, и (−) в том случае, когда вытеснения не
происходит. Расположите металлы по активности в ряд, напишите под каж-
дым металлом его стандартный электродный потенциал (см. прил., табл. 9).
Соответствует ли составленный вами ряд металлов их положению в ряду
стандартных электродных потенциалов? Поместите водород в полученный
вами ряд активности. Какие из исследованных металлов могут вытеснять во-
дород из разбавленных кислот?
Опыт 2
Взаимодействие металлов с кислородом воздуха
Очистите наждачной бумагой полоски металла магния, алюминия,

железа, меди. Наблюдайте в течение двух-трех минут за изменением поверх-
ности металлов. Сделайте из наблюдений соответствующие выводы. Внесите
кусочек магния в пламя спиртовки. Наблюдайте изменение поверхности ме-

талла. По результатм опыта определите, какие металлы наиболее активно

взаимодействуют с кислородом?
Опыт 3
Взаимодействие металлов с водой
Исследуйте взаимодействие магния, алюминия, цинка, железа, меди с

водой. Для этого поместите металлы в пробирки и добавьте 5−10 капель во-
ды. Если реакция идет плохо, то пробирки нагрейте на водяной бане. Добавь-
те в пробирки 2-3 капли фенолфталеина. На присутствие каких ионов указы-
вает окраска раствора? Напишите реакции, составив электронный баланс.
Опыт 4
Взаимодействие металлов с соляной кислотой
Исследуйте взаимодействие магния, алюминия, цинка, железа, никеля,

свинца и меди с 2 н. раствором соляной кислоты, налив в пробирку 5–8 ка-
пель кислоты и поместите соответствующий металл.
Чтобы подтвердить растворение металла, в каждом случае проведите
качественные реакции, свидетельствующие о наличии данного иона металла
в растворе. Качественные реакции лучше проводить на фильтровальной бу-
маге, капнув на нее 2–3 капли реагента на определенный катион металла.
Испытайте действие на железо концентрированной соляной кислоты
(проводить в вытяжном шкафу), учитывая следующее:
что Fe + разбавленная кислота → Fe2+,
Fe + кислота концентрированная → Fe3+.
Почему при растворении свинца качественная реакция не показывает
выделение желтого осадка PbI2?
Обратите внимание, появилось ли в пробирке с кусочком меди сине-
голубое окрашивание, характерное для ионов Cu2+. Сделайте вывод.
Опыт 5
Взаимодействие металлов с разбавленной
и концентрированной серной кислотой
В две пробирки налейте по 4-5 капель 2 н. раствора серной кислоты. В

одну пробирку опустите кусочек цинка, в другую – кусочек меди и слегка
подогрейте. Какой газ выделяется в первой пробирке? Почему не появилось
сине-голубого окрашивания во второй пробирке?
Тот же опыт проделайте с концентрированной серной кислотой. Об-
ратите внимание на резкий запах выделяющегося диоксида серы SO2. Напи-
шите уравнения реакций и составьте электронный баланс.

Опыт6
Взаимодействие металлов с разбавленной
и концентрированной азотной кислотой
В две пробирки налейте по 5 капель 2 н. раствора азотной кислоты. Вне-

сите в одну пробирку железную проволоку, в другую – медную. Слегка на-
грейте пробирки. Какой газ выделяется?
Определите присутствующие ионы железа в растворе, проделав каче-
ственные реакции. Появились ли ионы меди в растворе?
Аналогично исследуйте действие концентрированной азотной кисло-
ты на железо и медь. Реагирует ли железо с концентрированной азотной ки-
слотой при комнатной температуре? Какой выделяется газ в пробирке с ме-
дью? Напишите уравнения реакций и составьте электронный баланс.
Специфические реактивы на катионы металлов даны в таблице:
Обнаруживае- Добавляемый реактив и условия проведения

Ожидаемый результат
мый катион качественной реакции
Na2HPO4 в присутствии NH4OH и NH4Cl. К
раствору соли магния нужно прибавить
Белый кристалличе-
NH4OH и столько же NH4Cl, затем по каплям
Mg2+ ский осадок двойной
Na2HPO4
соли MgNH4PO4
MgCl2 + NH4OH + Na2HPO4 =
= MgNH4PO4 + 2NaCl + H2O
Спиртовый раствор ализарина к раствору Алюминиевый лак
3+
Al соли алюминия. Предварительно нужно доба- интенсивно-розового
вить NH4OH до получения Al(OH)3 цвета
Zn2+ Сероводородная вода H2S Белый осадок ZnS
Раствор гексацианоферрата (III) калия Турнбулева синь
Fe2+
(красной кровяной соли) K3[Fe(CN)6] Fe4[Fe(CN)6]3
Раствор гексацианоферрата (II) калия (жел-
Берлинская лазурь си-
той кровяной соли) K4[Fe(CN)6] него цвета Fe4[Fe(CN)6]3
Fe3+
Раствор роданида калия KCNS Роданид железа
красного цвета
Спиртовый раствор диметилглиоксима. К Ярко-красный осадок
Ni2+ раствору соли никеля предварительно доба- диметилглиоксимата
вить NH4OH (1:1) никеля
Pb2+ Раствор KI Желтый осадок PbI2
Cu2+ Сероводородная вода H2S Черный осадок CuS
Опыт7
Взаимодействие металлов со щелочами
В две пробирки налейте по 5–10 капель раствора NаOH или КОН и

опустите кусочки алюминия и цинка. Обе пробирки слегка нагрейте на водя-
ной бане. Наблюдайте выделение водорода. Составьте уравнения реакций,
учитывая, что получаются соответствующие гидроксокомплексы (координа-
ционное число алюминия и цинка равно 4).

П р и м е р 1. Напишите уравнение реакции между магнием и раз-

бавленной азотной кислотой, учитывая, что окислитель приобретает низшую
степень окисления.
Решение
4Mg + 10HN+5O3(р) = 4Mg2+(NO3)2 + N-3H4NO3 + 3H2O

Mg – 2ē = Mg2+ – окисление
4
восстановитель.
N + 8ē = N-3 – восстановление
+5
1
П р и м е р 2. Напишите уравнение реакции между медью и концен-

трированной азотной кислотой.
Решение
Cu + 4HN+5O3(к) = Cu2+(NO3)2 + 2N+4O2 + 2H2O

Cu – 2ē = Cu2+ – окисление
1
N + ē = N+4 – восстановление
+5
2
П р и м е р 3. Напишите уравнение реакции между магнием и кон-

центрированной серной кислотой, учитывая, что окислитель приобретает
низшую степень окисления.
Решение
4Mg + 5H2 +6SO4(к) = 4Mg2+SO4 + H2S-2 + 4H2O

Mg – 2ē = Mg2+ – окисление
4
S + 8ē = S-2 – восстановление
+6
1
П р и м е р 4. Напишите уравнение реакции между медью и концен-

трированной серной кислотой.
Решение
Cu + 2H2S+6O4(к) = Cu2+SO4 + S+4O2 + H2O

Cu – 2ē = Cu2+ – окисление
1
восстановитель.
S + 2ē = S+4 – восстановление
+6
1

П р и м е р 5. Напишите уравнение реакции между оловом и раство-

ром гидроксида натрия.
Решение
2Sn + 2NaOH+ + 2H2O = Na2[Sn+2(OH)4] + H2

Sn − 2ē = Sn+2 – окисление
1
+
2H + 2ē = H20 – восстановление
1
1. Каковы особенности электронного строения атомов металлических

элементов? Чем объясняется относительно слабая связь валентных электро-
нов атомов металлов с ядром?
2. Какие металлы нельзя хранить на воздухе? Почему? Напишите
уравнения реакций этих металлов с кислородом.
3. Какие оксиды образуют металлы? Приведите примеры.
4. Какие металлы и почему взаимодействуют со щелочами?
5. Чем обусловлена способность металлов взаимодействовать с ки-
слотами?
6. Почему разбавленная и концентрированная серные кислоты по-
разному действуют на металлы?
7. В каких кислотах не растворяется свинец? Чем это объясняется?
8. Какие кислоты не действуют на железо, алюминий, хром? Почему?
9. В каких кислотах растворяется медь? Приведите уравнения реакций?
10. Напишите уравнения реакций растворения цинка: а) в соляной ки-
слоте, б) в серной кислоте (концентрированной и разбавленной), в) в азотной
кислоте (концентрированной и разбавленной), г) в щелочи.
11. Напишите уравнения реакций между алюминием и раствором гид-
роксида натрия с образованием в одном случае тетрагидроксоалюмината на-
трия, в другом гексагидроксоалюмината натрия.
12. Закончите следующие уравнения:
а) Hg + HNO3(к) →
б) Hg + HNO3(р) →
в) Al + HNO3(к) →
г) Al + HNO3(р) →
д) Be + KOH + H2O →
е) Pb + KOH + H2O →
ж) Ca + H2SO4(к) →
з) Bi + H2SO4(к) →
и) Co + H2SO4(к) →

ЛЕГКИЕ КОНСТРУКЦИОННЫЕ МЕТАЛЛЫ
(БЕРИЛЛИЙ, МАГНИЙ, АЛЮМИНИЙ)
Ознакомление с химическими свойствами бериллия, магния и алюми-

ния при взаимодействии их с кислотами и щелочами, определение амфотер-
ных свойств бериллия и алюминия.
Бериллий и магний находятся во II группе периодической системы

элементов Д.И. Менделеева и являются s-элементами, поскольку у них на
внешнем энергетическом уровне имеются по два s-электрона. В соединениях
они двухвалентны. Степень окисления этих металлов постоянна и равна +2:
Атом элемента 9
4
Be 24
12
Mg 27
13
Al
Распределение валентных элек-
2s2 3s2 3s23p1
тронов по подуровням
Валентность II II III
Плотность, г/см3 1,86 1,74 2,7
Твердость по шкале Мооса 4,0 2,5 2,6
Температура плавления, °С 1284 651 660,2
Белый Белый
Цвет Светло-серый
серебристый серебристый
Металлический бериллий диамагнитен, прочен, пластичен, ковок. Он

входит в состав сплавов, улучшая прочность и эластчность металлических
изделий. Сверхчистый металлический бериллий применяют в термоядерных
реакторах, поскольку у него хорошая химическая устойчивость и большая
механическая прочность.
Бериллий – это активный металл ( Å0 2+ = −1,69 В), однако в сухом
Be / Be
воздухе он устойчив к коррозии, так как на его поверхности образуется за-
щитная оксидная пленка ВеО. При нагревании металлический бериллий
взаимодействует с водой:
Be + H2O = Be(OH)2↓ + H2↑
Бериллий обладает амфотерными свойствами. Он активно взаимодей-

ствует с основаниями по обычной реакции для амфотерных металлов, в ре-
зультате чего получаются соли бериллаты и выделяется водород. Амфотер-
ность бериллия проявляется в реакциях с концентрированными кислотами:

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 16. ЛЕГКИЕ КОНСТРУКЦИОННЫЕ МЕТАЛЛЫ (БЕРИЛЛИЙ, МАГНИЙ, АЛЮМИНИЙ)
Be + 2NaOH = Na2BeO2 + H2↑
Эти реакции приводят к солям соответствующих кислот, в результате

чего выделяется водород:
Be + H2SO4 = BeSO4 + H2↑
Концентрированная азотная кислота пассивирует металлический бе-
риллий. Следует отметить, что органические кислоты на холоде слабо взаи-
модействуют с бериллием, так как этому препятствует оксидная пленка на
поверхности металла.
С физиологической точки зрения металлический бериллий и его со-
единения ядовиты для человека. В теоретической части свойства бериллия
приведены с целью сопоставления со свойствами его изоэлектронного анало-
га – магния. В экспериментальной части свойства бериллия не изучаются.
Магний обладает парамагнитными свойствами. Он очень пластичен,
ковок, тягуч. Известны многочисленные сплавы магния с разными металла-
ми, присутствие магния в которых улучшает их физико-химические характе-
ристики.
Магний – химически активный металл ( Å0 2+
= − 2,375 В). В атмо-
Mg / Mg
сфере сухого воздуха он теряет металлический блеск, так как покрывается
плотной защитной пленкой оксида. Во влажном воздухе магний быстро по-
крывается белым слоем, состоящем из оксида MgO и гидроксида Mg(OH)2,
защитные свойства пленки ухудшаются. При нагревании до 600 °С магний
горит с интенсивным выделением света и тепла:
Mg + 1/2O2 = MgO + 145,76 ккал.
Освобожденный от оксидной пленки металлический магний взаимо-

действует с водой при нагревании, при этом в зависимости от соотношения
реагентов образуются различные продукты:
Mg + 2H2O = Mg(OH)2↓ + H2↑ + 80,52 ккал,

Mg + H2O = MgO + H2↑ + 75 ккал.
Разбавленные минеральные кислоты HCl, H2SO4 и HNO3 растворяют
магний с образованием солей и выделением водорода. Благодаря химической
активности металлический магний вытесняет многие элементы из растворов
их солей.
Химические свойства бериллия и магния различны вследствие появ-
ления в электронной структуре магния, заполненного 2p подуровня. Гидро-
ксид Mg(OH)2 является сильным основанием, в то время как бериллий,как
было показано выше, проявляет амфотерные свойства.

Магний и его соединения не ядовиты и играют значительную роль в жи-

вотном и растительном мире. Магний образует порфириновый комплекс, назы-
ваемый хлорофиллом, отвечающий за фотосинтез в растительных клетках.
Алюминий находится в III группе периодической системы Д.И. Мен-
делеева и относится к р–элементам, поскольку на внешнем энергетическом
уровне у него находятся два s-электрона и один р-электрон (3s23p1). Алюми-
ний трехвалентен и имеет степень окисления +3.
Алюминий – самый распространенный элемент в земной коре (после
кислорода и кремния), весьма активен ( Å0 3+ = −1,67 В), поэтому в природе
Al / Al
в свободном виде не встречается, а находится в виде различных соединений.
Металлический алюминий – легкий металл, он почти в три раза легче
железа, парамагнитный. После серебра и меди металлический алюминий –
лучший проводник тепла и электричества.
Алюминий, не содержащий примесей, устойчив на воздухе, в горячей
и холодной воде. Не растворяется в концентрированных серной и азотной
кислотах на холоде, так как на его поверхности образуется тонкая и очень
прочная оксидная пленка Al2O3. Эта пленка препятствует дальнейшему его
разрушению, поскольку не растворяется в кислотах, тем самым происходит
пассивирование алюминия. Реакция алюминия с разбавленными кислотами
приводит к соответствующим солям и выделению водорода:
2Al + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2

2Al + 3H2SO4 = Al2(SO4)3 + 3H2
Алюминий, введенный в виде стружки или порошка в пламя, ярко го-
рит, выделяя большое количество энергии – тепловой и световой:
2Al + 1,5O2 = Al2O3 + 393,3 ккал.
Поэтому алюминиевый порошок часто применяют вместо магния для
фотовспышек. Однако более важным в практическом применении, несо-
мненно, оказывается процесс алюмотермии – восстановление многих, осо-
бенно тугоплавких, металлов из их оксидов:
Al + W2O3 ⎯t
⎯→ W + Al2O3
Оксид алюминия Al2O3 проявляет амфотерные свойства, взаимодейст-
вуя с кислотами и щелочами:
Al2O3 + 6HCl = 2AlCl3 + 3 H2O
Al2O3 + 2NaOH + 3H2O = 2Na[Al(OH)4]
Тетрагидроксоалюминат натрия
Al2O3 + 2NaOH = 2NaAlO2 + H2O
Мета-алюминат натрия

Гидроксид алюминия Al(OH)3 так же как, и оксид алюминия, является

амфотерным соединением, поскольку диссоциирует в воде как основание и
как кислота:
−
H+ + AlO 2 ' HAlO2 + H2O ' H3AlO3 ' Al(OH)3 ' Al3+ + 3OH–
Кислота мета- Кислота орто- Основание
алюминиевая алюминиевая
Алюминий – один из наиболее применяемых металлов в современной
технике. Его используют как простое вещество, так и в многочисленных и
разнообразных сплавах и соединениях. В частности, его сплавы с магнием
применяют как конструкционный материал для низкотемпературных ядер-
ных реакторов. Алюминий, будучи хорошим проводником электричества,
применяется для изготовления электрических кабелей, в различных электро-
технических приборах.
Алюминий не токсичен для человека и животных и находит широкое
применение в пищевой и фармацевтической промышленности для упаковки
продуктов и препаратов.
Опыт 1
Взаимодействие магния с водой
Возьмите 1-2 см магниевой ленты, очистите ее поверхность наждач-

ной бумагой от окисной плёнки. В пробирку внесите 6-7 капель дистиллиро-
ванной воды и опустите в нее очищенный магний. Запишите результат. На-
грейте пробирку на водяной бане. Что наблюдается? Прибавьте к получен-
ному раствору одну каплю фенолфталеина. Какие ионы в растворе измене-
няют окраску фенолфталеина? Напишите уравнение реакции взаимодействия
магния с водой при нагревании.
Опыт 2
Взаимодействие магния с кислотами
В две пробирки опустите по небольшому кусочку магниевой ленты. В

одну пробирку добавьте несколько капель 2 н. раствора соляной кислоты, в
другую – такое же количество 2 н. раствора азотной кислоты. Запишите на-
блюдения. Установите, какой газ выделяется: а) при взаимодействии магния
с соляной кислотой; б) с азотной кислотой (при взаимодействии с активными
металлами HNO3 может восстанавливаться до соединения, содержащего атом
азота в степени окисления +3)? Напишите уравнения реакций.

Опыт 3
Получение оксида магния и взаимодействие его с водой
Возьмите пинцетом 2–3 см магниевой ленты и внесите в пламя спир-

товки. Как только магний загорится, погасите пламя и подержите над тиглем
до охлаждения. Образовавшийся оксид магния сбросьте в тигель, прибавьте
туда несколько капель дистиллированной воды, размешайте все стеклянной
палочкой и перелейте содержимое тигля в пробирку. Определите наличие в
растворе Mg(OH)2, добавив 1 каплю фенолфталеина. Напишите уравнения
реакций образования оксида магния при его горении и взаимодействия окси-
да магния с водой.
Опыт 4
Получение гидроксида магния и его растворение
в кислоте и солях аммония
Внесите в две пробирки по 3 капли 1 н. раствора соли магния и в каж-

дую добавьте по 4 капли 1 н. раствора гидроксида натрия. В одну из проби-
рок, помешивая содержимое стеклянной палочкой, прибавьте по каплям 2 н.
раствора соляной кислоты до полного растворения осадка. Прибавляя кисло-
ту, отсчитывайте число капель. В другой пробирке таким же способом рас-
творите осадок гидроксида магния в 2 н. растворе хлорида аммония. В каком
случае для растворения осадка потребовалось большее количество реактива?
Напишите уравнения реакций получения гидроксида магния и его
растворения в кислоте и в растворе соли аммония. В каком реактиве раство-
рение гидроксида магния идет легче: в соляной кислоте или в растворе хло-
рида аммония?
Опыт 5
Взаимодействие алюминия с кислотами
А. Взаимодействие алюминия с разбавленными кислотами. В три

пробирки внесите по 5–8 капель 2 н. раствора кислот: соляной, серной, азот-
ной. В каждую пробирку опустите полоску алюминиевой фольги. Во всех ли
случаях протекает реакция? Нагрейте пробирки на водяной бане. Что наблю-
дается? Напишите уравнения реакций. Какой газ выделяется при взаимодей-
ствии алюминия с разбавленными кислотами? Напишите уравнения реакций.
Б. Взаимодействие алюминия с концентрированными кислотами.
Проделайте опыт, аналогичный опыту 5А, заменив разбавленные кислоты
концентрированными: соляной (ρ = 1,19 г/см3), серной (ρ = 1,84 г/см3), азот-
ной (ρ = 1,4 г/см3). С какой кислотой алюминий не реагирует? Почему? На-
грейте пробирки на водяной бане. Как влияет нагревание на скорость раство-
рения алюминия?

На основании результатов опыта сделайте вывод об изменении степе-

ни окисления атомов азота и серы в концентрированных азотной и серной
кислотах в процессе реакций.
Влияет ли изменение концентрации соляной кислоты на характер ее
взаимодействия с алюминием?
В. Пассивирование алюминия. В пробирку с 5–8 каплями 2 н. раствора
соляной кислоты опустите полоску алюминиевой фольги. Наблюдайте выде-
ление водорода. Извлеките пинцетом полоску алюминия из пробирки, опо-
лосните водой и опустите в раствор концентрированной азотной кислоты
(ρ = 1,4 г/см3) на 2-3 мин. Ту же полоску, извлеченную из азотной кислоты,
ополосните водой и снова опустите в пробирку с соляной кислотой. Запиши-
те наблюдения и прокомментируйте их.
Опыт 6
Растворение алюминия в водном растворе щелочи
Опустите в пробирку полоску алюминиевой фольги и добавьте 3-4 ка-

пли воды. Нагрейте пробирку на водяной бане. Наблюдается ли выделение
водорода? Добавьте в пробирку 5–8 капель 2 н. раствора гидроксида натрия.
Отметьте интенсивное выделение водорода.
Отсутствие реакции алюминия с водой объясняется наличием на его
поверхности плотной оксидной пленки, которая не взаимодействует с водо-
родными ионами, защищая поверхность металла. Добавленная щелочь рас-
творяет оксидную пленку с образованием тетрагидроксоалюмината натрия и
создает возможность непосредственного взаимодействия алюминия с водой.
Реакции протекают по схемам:
1) Al2O3 + NaOH + H2O → Na[Al(OH)4

2) Al + H2O → Al(OH)3 + H2
3) Al(OH)3 + NaOH → Na[Al(OH)4]
Уравняйте коэффициенты в указанных реакциях.
Опыт 7
Гидроксид алюминия, его получение и свойства
В две пробирки внесите по 2-3 капли 1 н. раствора соли алюминия и

по 2-3 капли 2 н. раствора гидроксида натрия до образования осадка гидро-
ксида алюминия. В одну пробирку к полученному осадку прибавьте 3–5 ка-
пель 2 н. раствора соляной кислоты, в другую столько же 2 н. раствора гид-
роксида натрия. Что происходит в обоих случаях? Сделайте вывод о свойст-
вах гидроксида алюминия.
Напишите уравнения реакций получения гидроксида алюминия и его
взаимодействия с соляной кислотой и NaOH, учитывая, что в щелочной среде

образуется комплексный анион [Al(OH)4]–. Напишите схему диссоциации

гидроксида алюминия. Как изменяется концентрация ионов Al3+ и [Al(OH)4]–
при добавлении кислоты и щелочи?

П р и м е р 1. Докажите проявление амфотерных свойств гидрокси-
дом бериллия, используя уравнения соответствующих химических реакций.
Р е ш е н и е. Амфотерность – это способность соединения проявлять
как кислотные, так и основные свойства.
Взаимодействие гидроксида бериллия с кислотами даёт соль кислоты
и воду: Be(OH)2 + 2HCl = BeCl2 + H2O – основные свойства.
Взаимодействие со щелочами приводит к солям бериллиевой кисло-
ты: Be(OH)2 + 2NaOH = Na2[Be(OH)4] – кислотные свойства.
П р и м е р 2. К раствору, содержащему нитрат алюминия, добавили
вначале немного щелочи KOH, а затем ее избыток. Напишите молекулярные
и ионные уравнения реакций. Какое вещество находится в осадке и почему
осадок при дальнейшем добавлении KOH исчезает?
Р е ш е н и е. При первоначальном добавлении щелочи протекает реакция
Al(NO3)3 + 3KOH = Al(OH)3↓ + 3KNO3
Al3+ + 3NO −3 + 3K+ + 3OH– = Al(OH)3↓ + 3K+ +3NO −3
Al3+ + 3OH– = Al(OH)3↓

Так как гидроксид алюминия обладает амфотерными свойствами, то
при избытке щелочи он растворяется в ней с образованием хорошо раство-
римого тетрагидроксоалюмината калия:
Al(OH)3↓ + KOH = K[Al(OH)4]
1. К раствору, содержащему соли бериллия и магния, добавьте избы-

ток гидроксида натрия. Напишите молекулярные и ионные уравнения всех
реакций, которые при этом произошли. Какое вещество выпало в осадок? Ка-
кие ионы находятся в растворе?
2. Почему горящий магний нельзя тушить водой? Напишите соответ-
ствующие уравнения.
3. Напишите уравнения реакций взаимодействия Be, Mg и Al с раз-
бавленным, концентрированными кислотами H2SO4, HNO3 и c водным рас-
твором NaOH.
4. Как практически убедиться в амфотерных свойствах гидроксида
алюминия? Напишите уравнения соответствующих реакций.
5. Какая реакция будет протекать в водном растворе, содержащем од-
новременно ионы Al3+ и ионы S2–? Напишите уравнение реакции.

ЛЕГИРУЮЩИЕ МЕТАЛЛЫ (ХРОМ, МАРГАНЕЦ)
Изучение химических свойств хрома и марганца при взаимодействии

их с кислотами и щелочами; амфотерных свойств хрома; окислительно-
восстановительных свойств марганца в разных валентных состояниях.
Электронная конфигурация валентного уровня атомов хрома и мар-

ганца определяет переменную валентность в соединениях этих металлов:
Атом элемента 52
24
Ñr 55
25
Mn
Распределение валентных электронов
по подуровням 3d54s1 3d54s2
Валентность II, III, VI II, III, IV, VI, VII
Плотность, г/см3 7,2 7,3
Твердость по шкале Мооса 5 6–7
Температура плавления, °С 1855 1245
Цвет в компактном состоянии Стальной Светло-серый
Хром проявляет валентность два, три и шесть, марганец – два, три, че-
тыре, шесть и семь. Наиболее устойчивы соединения трех- и шестивалентно-
го хрома, а также двух-, четырех- и семивалентного марганца.
Хром в низшей степени окисления (II) проявляет основные свойства, и его
соединения – энергичные восстановители, в высшей степени окисления (VI) –
кислотные свойства, и, соответственно, соединения характеризуются ярко
выраженной окислительной функцией. Трехвалентный хром обладает амфо-
терными свойствами.
В обычных условиях металлический хром устойчив на воздухе и в во-
де. Он взаимодействует с соляной и разбавленной серной кислотами с выде-
лением водорода, а концентрированная серная кислота действует на хром
при нагревании с выделением диоксида серы SO2. На воздухе образуются со-
ли хрома (III), а без воздуха (в атмосфере водорода) образуются соли
хрома(II):
2Сr + 6HCl = 2CrCl3 + 3H2↑
⎯t → Cr2(SO4)3 + 3SO2↑ + 6 H2O

2Cr + 6H2SO4(конц) ⎯
Хром пассивируется кислородом, концентрированной азотной кисло-
той, царской водкой, состоящей из 3 частей HCl и 1 части HNO3, и концен-
трированной H2SO4 при комнатной температуре.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 17. ЛЕГИРУЮЩИЕ МЕТАЛЛЫ (ХРОМ, МАРГАНЕЦ)
Широкое применение имеют соли хрома(VI) хроматы и дихроматы
(табл. 17.1), между ними существует равновесие, которое может быть сдви-
нуто в ту или иную сторону в зависимости от среды.
Так, в кислой среде хроматы переходят в дихроматы:
2Na2CrO4 + 2H2SO4 ' Na2Cr2O7 + 2NaHSO4 + H2O
Дихроматы неустойчивы в щелочной среде и легко переходят в хроматы:
Na2Cr2O7 + 2NaOH ' 2Na2CrO4 + H2О
В очень разбавленных водных растворах дихромат-анион находится в

−
равновесии с анионом HCrO 4 :
2− −
Cr2O 7 +H2O ' 2HCrO 4
Тригидрат окиси хрома, Cr(OH)3 получают в виде студнеобразного зе-

леного осадка при обработке солей трехвалентного хрома раствором гидро-
ксидов натрия, калия или аммония в интервале pH 4,8–8,5 и другими метода-
ми. Гидроокись хрома (III) амфотерна, плохо растворима в воде, хорошо рас-
творим в щелочах и кислотах с образованием солей.
Cr+3 + 3OH– ' Cr(OH)3 ' H3CrO3 ' 3H+ + CrO 33−
Основные свойства Кислотные свойства
Таблица 17.1
Степени Свойства оксидов

Оксиды Гидроксиды Соли
окисления хрома и гидроксидов
CrO Cr(OH)2 CrCl2, CrSO4
Cr2+ Основные
черный
желто-коричневый темный
Cr(OH)3 Cr2(SO4)3
серо-синий серо-голубой
Cr2O3
Cr3+ Амфотерные HCrO2 KCrO2
зеленый
хромистая кислота хромиты
сине-фиолетовый изумрудно-зеленый
H2CrO4 K2CrO4
хромовая кислота хроматы
CrO3
желтый желтый
Cr6+ Кислотные темно-
H2Cr2O7 K2Cr2O7, CaCr2O7
красный
двухромовая кислота дихроматы
оранжевый оранжевый
В избытке гидроксидов щелочных металлов гидроокись хрома пере-

ходит в растворимые хромиты M[Cr(OH)4] или M3[Cr(OH)6] в зависимости от

соотношения реагнтов. При растворении Cr(OH)3 в кислотах образуются соли
хрома (III) и вода.
Химические свойства марганца в значительной степени зависят от его
чистоты, поскольку даже малые количества примесей существенно меняют
его реакционную способность. При обычной температуре в атмосфере сухого
воздуха металлический марганец окисляется только с поверхности. При вы-
сокой температуре марганец горит на воздухе и тем более в кислороде, обра-
зуя оксиды, состав которых зависит от температуры:
Mn + 1/2O2 = MnO + 96,5 ккал, 2Mn + 3/2O2 = Mn2O3 + 233 ккал,
Mn + O2 = MnO2 + 125,5 ккал, 3Mn + 2O2 = Mn3O4 + 345 ккал.
+
Если марганец обрабатывать при нагревании разбавленными кисло-

тами (HCl, H2SO4), то получаются соответствующие соли марганца (II) и вы-
деляется водород. Концентрированная серная кислота, медленно на холоде и
быстро при нагревании, растворяет марганец:
Mn + 2H2SO4 = MnSO4 + SO2↑ + 2H2O
Концентрированная азотная кислота восстанавливается марганцем до

оксидов азота. Концентрированные растворы щелочей NaOH, KOH не взаи-
модействуют с марганцем.
Известно относительно мало соединений трех-, четырех-, шести- и
семивалентного марганца и очень много соединений, в которых марганец
двухвалентен.
Соединения марганца (II) и в меньшей степени марганца (III) прояв-
ляют восстановительные свойства, а соединения марганца(VI) и (VII) имеют
окислительные свойства.
Реакции окисления-восстановления с участием перманганат-иона
–
MnO4 зависят от среды, в которой марганец изменяет степень окисления от
Mn7+ до Mn2+, Mn4+ и Mn6+:
−
в кислой среде MnO 4 + 5ē + 8H+ → Mn2+ + 4H2O
pH < 7 бесцветный
−
в нейтральной среде MnO 4 + 3ē + 2H2O → Mn4+O2 + 4OH–
pH = 7 коричневый
− 2−
в щелочной среде MnO 4 + ē → Mn6+O 4
pH > 7 зеленый
Переход марганца из одного валентного состояния в другое сопрово-
ждается изменением цвета его соединений (в порядке возрастания валентно-
сти): бесцветный, розовый, красный, коричневый, черный, зеленый, фиоле-
товый. За эту гамму цветов марганец называют «химическим хамелеоном»:
7+ 6+
–
2 Mn O4− + 2OH = 2Mn O 24− + H2O + 1/2O2

фиолетовый зеленый
6+ 7+ 4+
2Mn O 24− + 4H+ = Mn O−4 + Mn O4− + 2H2O
зеленый фиолетовый коричневый
Следующая реакция является примером реакций самоокисления-

самовосстановления (диспропорционирования):
6+ 7+ 4+
3K 2 Mn O 4 + 2H2SO4 = 2K Mn O 4 + Mn O2 + 2K2SO4 + 2H2O
манганат калия перманганат калия
6+ 7+ 6+
Mn – ē → Mn Mn – восстановитель,
Mn6+ + 2ē → Mn4+ Mn6+ – окислитель.
Хром и марганец – тугоплавкие металлы, парамагнитные, они находят

широкое применение при изготовлении различных сплавов. Хромистые ста-
ли имеют высокую твердость и стойкость к действию различных химических
реагентов.
Благодаря устойчивости по отношению к агрессивным атмосферным
воздействиям и многочисленным химическим реагентам металлический хром
применяют в качестве защитного антикоррозионного покрытия металлов
(хромирование), которое осуществляется методом электролиза. Металличе-
ский хром не токсичен.
Соли марганца не токсичны и находят широкое применение. Напри-
мер, сульфат марганца MnSO4 применяется в сельском хозяйстве в качестве
микроудобрения, а перманганат KMnO4 используется в медицине как дезин-
фицирующее средство.
Опыт 1
Получение оксида хрома (III)
Разложение дихромата аммония. Тщательно разотрите в ступке не-
сколько кристаллов дихромата аммония (NH4)2Cr2O7 и насыпьте порошок в
цилиндрическую пробирку на 1/5 ее объема. Пробирку закрепите вертикаль-
но в штативе и нагрейте соль на пламени горелки. Как только начнется реак-
ция, горелку уберите. Отметьте внешний эффект реакции и изменение цвета
порошка. Напишите уравнение реакции, учитывая, что кроме оксида хрома
(III) Cr2O3 получаются молекулярный азот и вода. Укажите окислитель и вос-
становитель в этом процессе.
Опыт 2
Получение тригидроксида хрома и изучение его свойств
Получите в двух пробирках тригидроксид хрома взаимодействием
растворов соответствующей соли хрома и гидроксида натрия. Отметьте цвет

и форму поликристаллов осадка. В одну из пробирок добавьте избыток рас-
твора гидроксида натрия, в другую – несколько капель раствора кислоты. Что
происходит с осадком? Какие растворимые вещества получились в каждом
случае? Напишите в ионной и молекулярной формах уравнения всех реак-
ций. Назовите полученные в растворе соли.
Опыт 3
Условия существования в растворе хроматов и дихроматов
А. Превращение хроматов в дихроматы. В пробирку прилейте 4-5 ка-

пель раствора хромата калия K2CrO4. Отметье цвет раствора хромата калия,
характерный для ионов CrO24− . Прибавьте несколько капель раствора серной
кислоты. Происходит изменение цвета раствора, обусловленное появлением
ионов Cr2 O72− . Напишите уравнение реакции в молекулярной и ионной фор-
мах, учитывая, что процесс обратим.
Б. Превращение дихроматов в хроматы. Обратимость процесса, исследо-
ванного в предыдущем опыте, определится смещением ионного равновесия в
системе при добавлении кислоты и при добавлении щелочи. Какую среду следу-
ет создать в растворе, чтобы произошло превращение ионов Cr2 O72− в ионы
CrO24− ? Напишите уравнение реакции перехода дихромата калия в хромат.
Опыт 4
Окислительные свойства соединений хрома(VI).
Окисление йодида калия
В пробирку внесите 6-7 капель 1 н. раствора дихромата калия, 2-3 ка-

пли 0,5 н. раствора серной кислоты и 3-4 капли йодида калия. Напишите
уравнение реакции. Укажите, каким реактивом можно обнаружить присутст-
вие свободного йода.
Йод маскирует окраску полученного соединения хрома. Чтобы йод
удалить, перелейте раствор в фарфоровую чашку и, поставив ее на асбесто-
вую сетку, нагрейте маленьким пламенем горелки. Каким стал цвет раствора
после удаления йода? Какой ион хрома его обуславливает?
Опыт 5
Дигидроксид марганца, его получение и свойства
В три пробирки внесите по 3–5 капель 2 н. раствора какой-либо соли

марганца (II) и по 3-4 капли 2 н. раствора щелочи. Отметьте цвет осадка в
первый момент. В одной пробирке перемешайте раствор стеклянной палоч-
кой и оставьте на некоторое время. В две другие пробирки к осадку добавьте:
в первую 2–4 капли 2 н. раствора соляной кислоты, во вторую – такое же ко-
личество 2 н. раствора щелочи. Что наблюдается в каждом случае?

Какие свойства (основные, кислотные или амфотерные) проявляет ди-
гидроксид марганца? Как изменился цвет осадка в первой пробирке? Напи-
шите уравнения реакций: а) получения дигидроксида марганца; б) взаимо-
действия его с кислотой; в) окисления дигидроксида марганца до тетрагид-
роксида кислородом воздуха с участием воды.
Опыт 6
Получение сульфида марганца и его окисление на воздухе
Внесите в пробирку 3–5 капель 1 н. раствора соли марганца (II) и

столько же 1 н. раствора сульфида аммония или натрия. При этом выпадает
осадок сульфида марганца телесно-розового цвета, который при перемеши-
вании стеклянной палочкой приобретает бурую окраску, вследствие окисле-
ния кислородом воздуха. Напишите уравнение реакции, учитывая, что полу-
чаются тетрагидроксид марганца и свободная сера. Реакция протекает с уча-
стием воды.
Опыт 7
Восстановительные свойства соединений марганца(II)
Взаимодействие с пероксидом водорода в щелочной среде. К 3–5 ка-

пелям 1 н. раствора соли марганца (II) добавьте 2–3 капли раствора (1 н.) ще-
лочи и 3-4 капли 10 %-го раствора пероксида водорода. Смесь нагрейте до
прекращения выделения кислорода вследствие полного разложения избытка
пероксида водорода. Наблюдайте образование осадка H2MnO3. Напишите
уравнение реакции в молекулярном и ионном виде, составив схему перехода
электронов.
Опыт 8
Окислительные и восстановительные свойства диоксида марганца
Окислительные свойства диоксида марганца. В коническую пробирку

внесите 1-2 микрошпателя диоксида марганца и 5–10 капель 2 н. раствора сер-
ной кислоты. К смеси добавьте 2-4 микрошпателя соли сульфата железа (II) и
8–10 капель воды. Закрыв пробирку пробкой, осторожно встряхните ее до
растворения двуокиси марганца. В полученный раствор внесите одну каплю
гексацианоферрата (II) калия K4[Fe(CN)6]. Присутствие какого иона обуслов-
левает окраску раствора? Напишите уравнение реакции окисления сульфата
железа (II) диоксидом марганца.
Опыт 9
Окислительные свойства перманганата калия
А. Восстановление перманганата калия йодидом калия в кислой, ней-

тральной и щелочной среде. В трех пробирках приготовьте 0,5 н. растворы

перманганата калия: подкисленный серной кислотой, нейтральный и щелоч-
ной. В каждую пробирку добавьте по 2–5 капель 0,1 н. раствора йодида ка-
лия. Раствор во второй пробирке подогрейте. Наблюдайте изменения, проис-
ходящие в каждой пробирке. Какое вещество выпало в осадок во второй про-
бирке? Какое вещество окрасило раствор в зеленый цвет в третьей пробирке?
Напишите уравнение реакций в молекулярном и ионном виде для каждого
случая, считая, что в щелочной среде йодид калия KI полностью переходит в
йодат KIO3.
Б. Окисление перманганатом калия сульфата марганца. К раствору пер-
манганата калия (3–5 капель) добавьте столько же раствора соли марганца (II).
Отметьте обесцвечивание раствора и образование бурого осадка. Какова сте-
пень окисления марганца в его соединении, полученном при восстановлении
марганца (VII) в нейтральной среде?
Опустите в пробирку синюю лакмусовую бумажку. По изменению ок-
раски индикатора определите среду в полученном растворе? Напишите уравне-
ние в молекулярном и ионном виде, учитывая, что в реакции участвует вода.
П р и м е р 1. На гидроксид хрома (III) подействовали избытком рас-

твора серной кислоты и гидроксида натрия. Какие соединения хрома образу-
ются в каждом из этих случаев? Составьте молекулярные и ионные уравне-
ния реакций.
Р е ш е н и е. Гидроксид хрома (III) Cr(OH)3 обладает амфотерными
свойствами и поэтому взаимодействует как с кислотами, так и с основания-
ми:
2Cr(OH)3 + 3H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 6H2O
2Cr(OH)3 + 6H+ = 2Cr3+ + 6H2O
Cr(OH)3 + 3NaOH = Na3[Cr(OH)6]
Cr(OH)3 + 3OH– = [Cr(OH)6]3–
или
HCrO2 + NaOH = NaCrO2 + H2O
HCrO2 + OH– = CrO −2 + H2O
П р и м е р 2. Через подкисленный серной кислотой раствор дихро-

мата калия K2Cr2O7 пропустили газообразный сероводород H2S. Спустя неко-
торое время оранжевая окраска раствора перешла в серо-голубую и одновре-
менно жидкость стала мутной. Составьте молекулярное и электронные урав-
нения происходящих реакций, учитывая минимальное окисление серы в се-
роводороде.

Р е ш е н и е. Оранжевая окраска исходного раствора обусловлена ио-
нами дихромата Cr2 O72− , а серо-голубой цвет после пропускания сероводоро-
да дают ионы Cr3+, т. е. происходит восстановление Cr6+ до Сr3+. В молекуле
H2S степень окисления серы равна S2–. Минимальное окисление серы означа-
ет, что она отдает минимальное число электронов и приобретает степень
окисления равной нулю. Помутнение раствора вызывает сера, которая выпа-
дает в осадок:
K2Cr2O7 + 4H2SO4 + 3H2S = Cr2(SO4)3 + 3S↓ + K2SO4 + 7H2O
Cr6+ + 3ē → Cr3+ – восстановление,
S2– – 2ē → S0 – окисление.
П р и м е р 3. Какие степени окисления проявляет марганец в соеди-
нениях? Составьте формулы оксидов марганца, отвечающих этим степеням
окисления. Как изменяются кислотно-основные свойства оксидов при переходе
от низшей степени окисления к высшей? Составьте уравнения реакций взаимо-
действия оксида марганца (II) с серной кислотой и оксида марганца (VII) с гид-
роксидом калия.
Р е ш е н и е. В соединениях марганец проявляет пять степеней окис-
ления: Mn2+ – (MnO), Mn3+ – (Mn2O3), Mn4+ – (MnO2), Mn6+ – (MnO3), Mn7+ –
(Mn2O7). Оксиды MnO и Mn2O3 проявляют основные свойства, MnO2 – амфо-
терен, а MnO3 и Mn2O7 обладают кислотными свойствами.
Уравнения реакций задачи:
MnO + H2SO4 = MnSO4 + H2O

Mn2O7 + 2KOH = 2KMnO4 + H2O
1. Какими окислительно-восстановительными свойствами обладают

гидроксиды хрома в степени окисления +2, +3, +6? Напишите молекулярные
и ионные уравнения их диссоциации.
2. Напишите в ионной и молекулярной форме уравнения растворения
тригидроксида хрома в соляной кислоте и в растворе гидроксида натрия. Ка-
кие химические свойства проявляет тригидроксид хрома?
3. Определите степень окисления хрома в следующих соединениях:
FeCrO4; CaCr2O7; Cr2O3; CrO; Fe(CrO2)2; K2Cr2O7; CrCl3.
4. Напишите уравнения реакций получения: а) дихромата калия из
хромата калия; б) дихромата калия из трихлорида хрома; в) дихромата калия
из хромита калия; г) хромита натрия из хромата натрия; д) хромита натрия из
дихромата натрия; е) хромита натрия из сульфата хрома (III).
5. Составьте полные уравнения реакций для следующих окислитель-
но-восстановительных процессов:

а) K2Cr2O7 + K2S + H2SO4 →

б) Cr2(SO4)3 + PbO2 + KOH →
в) CrCl3 + Na2O2 + NaOH →
6. Напишите формулы оксидов и гидроксидов марганца, прояв-
ляющих основные, амфотерные, кислотные свойства. Чем объяснить разли-
чие в их свойствах?
7. Напишите уравнения реакций получения из сульфата марганца (II)
дигидроксида марганца, диоксида марганца, перманганата калия.
8. Как из перманганата калия получить манганат калия, диоксид мар-
ганца, сульфат марганца (II)? Напишите уравнения реакций.
9. Какое соединение марганца (IV) наиболее устойчиво? Напишите
формулу и уравнения реакций, в которых это соединение является восстано-
вителем и окислителем.
10. К водному раствору сульфата марганца (II) добавлены гидроксид
натрия, сероводородная вода, сульфид натрия, перманганат калия. Как про-
текают реакции в каждом отдельном случае? Напишите соответствующие
уравнения.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 18. ТЯЖЕЛЫЕ
КОНСТРУКЦИОННЫЕ МЕТАЛЛЫ ПОДГРУППЫ
ЖЕЛЕЗА (ЖЕЛЕЗО, КОБАЛЬТ, НИКЕЛЬ)
Изучение и сравнение химических свойств железа, кобальта и никеля

при взаимодействии с кислотами и щелочами, их способности к комплексо-
образованию. Качественные реакции на ионы железа.
Наиболее характерные степени окисления для атомов элементов же-

леза, кобальта и никеля +2 и +3 приведены ниже:
55,8 58,9 58,7

Атом элемента 26 Fe 27 Co 28 Ni
Распределение валентных электронов
3d64s2 3d74s2 3d84s2
по подуровням
Валентность II, III II, III II, III
Плотность, г/см3 7,88 8,83 8,91
Твердость по шкале Мооса 4-5 5,5 5
Температура плавления, °С 1536 1492 1455
Цвет в компактном состоянии Серебристо-серый
В отличие от кобальта и никеля наиболее устойчивы содинения Fe (III).

Железо в виде простого вещества представляет собой серебристо-
серый металл с синеватым отливом. Оно достаточно хорошо поддается меха-
нической обработке, проводит тепло и электричество, обладает ярко выра-
женными магнитными свойствами. Железо входит в состав многочисленных
сплавов, применяющихся во всех отраслях промышленности.
В сухом воздухе железо устойчиво, но в присутствии влаги превраща-
ется в Fe2O3 · nH2O – ржавчину, пористую, рыхлую, гигроскопичную пленку,
которая способствует его дальнейшему разрушению:
2Fe + 1,5O2 + nH2O = Fe2O3· nH2O
Поскольку стандартный электродный потенциал системы отрицатель-

0
ный ÅFå/Få2+ = –0,44 В, поэтому железо относится к легко окисляемым метал-
лам. Под действием разбавленных неорганических кислот (HCl, H2SO4 и др.)
оно превращается в соответствующие соли железа (II) с выделением водорода:
Fe + 2HCl = FeCl2 + Н2 Fe + H2SO4 = FeSO4 + Н2

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 18. ТЯЖЕЛЫЕ КОНСТРУКЦИОННЫЕ МЕТАЛЛЫ ПОДГРУППЫ ЖЕЛЕЗА
Разбавленная азотная кислота, взятая в избытке, взаимодействует с

железом в соответствии с уравнением:
Fe + 4HNO3 = Fe(NO3)3 + NO↑ + 2H2O
Под действием сильно концентрированных кислот H2SO4, HNO3, H2CrO4

железо пассивируется вследствие формирования плотной, пластичной за-
щитной пленки переменного состава на поверхности металла.
Гидроксид железа Fe(OH)2 – хлопьевидный желтовато-белый осадок, это
продукт взаимодействия солей железа (II) со щелочами без доступа воздуха:
Fe2+ + 2OH– = Fe(OH)2↓
Гидроксид железа(II) в щелочной среде легко окисляется до Fe(OH)3.

В кислой среде переход из Fe (II) в Fe (III) возможен при действии сильных
окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и др.)
В присутствии воздуха Fe(OH)2 переходит в коричнево-зеленый оса-
док Fe(OH)2·Fе(OH)3, который постепенно превращается в красновато-
коричневый гидроксид железа (III):
8Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)2·Fe(OH)3↓

4Fe(OH)2·Fe(OH)3 + O2 + 2H2O = 8Fe(OH)3↓
Для железа известно достаточно много комплексных соединений, как
например: K4[Fe(CN)6] – гексацианоферрат(II) калия; Fe4[Fe(CN)6]3 – берлин-
ская лазурь и др.
Железо имеет особое значение для организма человека и животных,
поскольку является катализатором процесса дыхания. Оно входит в состав
молекулы гемоглобина, который разносит с кровью кислород по всему орга-
низму.
Кобальт в компактном состоянии внешне похож на железо, но более
плотный и твердый. Хрупкость выше, чем у железа, поэтому плохо поддается
ковке, обладает ферромагнитными свойствами.
При обычной температуре металлический кобальт ( Å0 2+
= – 0,277 B)
Co / Co
устойчив к действию влажного воздуха, воды, сильных щелочей и разбав-
ленных растворов органических кислот. Он медленно растворяется в разбав-
ленных растворах HCl и H2SO4 и быстро – в разбавленной азотной кислоте:
Co + 2HCl + nH2O → CoCl2·nH2O + H2↑

Co + H2SO4 + nH2O → CoSO4·nH2O + H2↑
8Co + 20HNO3 + (n – 10)H2O → 8Co(NO3)2·nH2O + 2NO↑ + N2↑

Под действием концентрированной азотной кислоты на холоде ко-

бальт пассивируется.
Металлический кобальт используют в больших количествах при по-
лучении твердых сталей (устойчивых к истиранию и действию химических
реагентов), быстрорежущих сталей (для резцов, сверл и др.), сверхтвердых
металлокерамических сплавов, кислотостойких и огнеупорных сплавов (до
температуры 900 °С). Кобальт применяют для защиты других металлов от
коррозии, поскольку он очень устойчив к действию кислорода воздуха и во-
60
ды. Радиоактивный изотоп Co применяют в медицине.
27
Водный раствор дихлорида кобальта CoCl2 применяется в метеороло-
гии для изготовления индикаторной бумаги, которая служит для определения
степени атмосферной влажности, поскольку в сухом воздухе эта бумага име-
ет синий цвет (содержит ион [CoCl4]2–), а во влажном – розовый (образуется
ион [Co(H2O)6]2+):
[Co(ОН)6]2+ + 4Cl– ' [CoCl4]2– + 6H2O

Розовый Синий
В небольших дозах кобальт не токсичен для человека, животных или
растений. Кобальт относится к олигоэлементам, эти элементы необходимы
для жизнедеятельности человека и животных.
Никель – металл блестящего серебристо-серого цвета (после полиров-
ки появляется красивый металлический блеск). Это тяжелый металл, он ко-
вок, тягуч, имеет относительно низкую тепло- и электропроводность, ферро-
магнитен.
Металлический никель химически менее активен по сравнению с же-
лезом и кобальтом, несмотря на близкие значения величин окислительно-
восстановительных потенциалов ( Å0 2+ = –0,25 В). Например, никель не
Ni / Ni
корродирует в воде и на воздухе.
Разбавленные кислоты HCl, H2SO4, HNO3 при нагревании медленно
растворяют металлический никель. Чем более разбавлен раствор кислоты,
тем более высокая температура требуется для растворения.
В концентрированной HNO3 никель пассивируется при 15 °С, а при
72 °С – энергично растворяется.
Гидроксид никеля Ni(OH)2 получают в виде объемистого зеленого
осадка при взаимодействии солей никеля(II) со щелочами:
NiCl2 + 2NaOH = Ni(OH)2↓ + 2NaCl
Гидроксид никеля плохо растворим в воде и концентрированных рас-

творах щелочей, обладает основными свойствами, растворяется в кислотах, а
также в водном растворе аммиака NH4OH с образованием синих растворов
комплексных соединений, содержащих катион [Ni(NH3)6]2+:

Ni(OH)2↓ + 6NH4OH = [Ni(NH3)6](OH)2 + 6H2O

Ni(OH)2↓ + 2NH4Cl + 4NH4OH = [Ni(NH3)6]Cl2 + 6H2O
В отличие от Fe(OH)2 и Co(OH)2, гидроксид никеля (II) (в нейтраль-
ных и щелочных средах) устойчив на воздухе и окисляется только энергич-
ными окислителями (например, хлорной или бромной водой):
2Ni(OH)2↓ + Cl2 + 2NaOH = Ni2O3·H2O↓ + 2NaCl + 2H2O
Никель относится к металлам, которые пользуются большим спросом,

однако его применение ограничено, поскольку это один из наиболее дорогих
технических металлов. Из него изготавливают антикоррозионные покрытия
(никелирование). Много никеля идет на получение сплавов, имеющих ис-
ключительно большое значение в технике (кислотоупорные сплавы, сплавы
для зубных протезов, монетные сплавы и др.).
Для человека, животных и растений металлический никель не токсичен.
Опыт 1
Взаимодействие железа с кислотами
Налейте в четыре пробирки по 5 капель кислот: 2 н. HCl, 2 н. H2SO4,

концентрированной H2SO4 (ρ = 1,54 г/см3), 2 н. HNO3. В каждую пробирку
внесите кусочек железной проволоки. Пробирку с концентрированной сер-
ной кислотой нагрейте. Затем добавьте во все растворы по капле 0,01 н. рас-
твора роданида калия или аммония, которые образуют с ионами железа (III)
соль Fe(CNS)3, интенсивно окрашенную в красный цвет. В каких пробирках
образовались ионы Fe3+? Чем объясняется образование ионов железа различ-
ной степени окисления при взаимодействии железа с кислотами разной кон-
центрации? Напишите соответствующие уравнения реакций и укажите в ка-
ждом случае окислитель.
Опыт 2
Получение дигидроксидов железа, кобальта, никеля
и исследование их свойств
А. Получение дигидроксида железа и его окисление кислородом возду-

ха. В солях железа (II) вследствие частичного окисления на воздухе всегда
присутствуют в небольшом количестве ионы железа (III). Поэтому для изу-
чения свойств железа (II) следует брать кристаллическую двойную соль
(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O (соль Мора), сульфат аммония стабилизирует Fe (II).
Соль Мора в растворе полностью диссоциирует, поэтому в уравнениях реак-
ций можно записывать формулу только сульфата двухвалентного железа.

Поместите в пробирку 3 капли 2 н. раствора соли Мора и добавляйте

по каплям 2 н. раствор щелочи до выпадения зеленоватого осадка частично
окислившегося дигидроксида железа. Перенесите часть осадка в другую про-
бирку и проверьте, взаимодействует ли он с 2 н. соляной кислотой. Осталь-
ной осадок перемешайте стеклянной палочкой и наблюдайте по истечении
некоторого времени побурение вследствие образования тригидроксида желе-
за. Напишите уравнения реакций образования дигидроксида железа и его
окисления в тригидроксид под действием кислорода воздуха и воды.
Б. Получение дигидроксида кобальта и его окисление. Внесите в две
пробирки по 2-3 капли раствора соли кобальта (II) CoSO4 и добавьте по кап-
лям раствор гидроксида натрия. Вначале появляется синий осадок основной
соли кобальта (CoОН)2SO4, который затем меняет цвет на розовый, вследст-
вие образования дигидроксида кобальта. Напишите уравнения реакций обра-
зования дигидроксида кобальта по стадиям.
В одной пробирке размешайте осадок стеклянной палочкой для обес-
печения лучшего соприкосновения Co(OH)2 с кислородом воздуха, в другую
добавьте 2-3 капли 3 %-го раствора пероксида водорода. В каком случае про-
исходит окисление дигидроксида кобальта? Какой ион является более энер-
гичным восстановителем: Fe2+ или Co2+?
В. Получение дигидроксида никеля и его окисление. Внесите в три про-
бирки по 2-3 капли 1 н. раствора соли никеля (II) NiSO4 и добавьте по каплям
1 н. раствор NaOH до выпадения осадка дигидроксида никеля. В первой про-
бирке перемешайте осадок стеклянной палочкой, во вторую добавьте 2-3 капли
3 %-го раствора пероксида водорода, в третью – одну каплю бромной воды.
В каком случае наблюдается окисление и связанное с ним изменение цвета
осадка? Напишите уравнение реакции окисления дигидроксида никеля в три-
гидроксид. Сравните восстановительные свойства ионов Fe2+, Co2+, Ni2+.
Опыт 3
Восстановительные свойства железа(II)
А. Восстановление перманганата калия. Поместите в пробирку 5 ка-

пель 2 н. раствора перманганата калия и 2 капли 2 н. раствора серной кисло-
ты. Внесите в раствор один микрошпатель соли Мора. Обесцвечивание рас-
твора происходит вследствие восстановления фиолетового иона MnO4– до
практически бесцветного в кислой среде иона марганца (II). Напишите урав-
нение реакции.
Б. Восстановление пероксида водорода. Приготовьте в двух пробир-
ках раствор соли Мора. В одну пробирку добавьте 3 капли 2 н. раствора сер-
ной кислоты и 3 капли 3 %-го раствора пероксида водорода H2O2, а затем в
обе пробирки по одной капле 0,01 н. раствора роданида калия (или аммония).
В какой пробирке обнаруживаются ионы железа (III)? Восстановите перок-
сид водорода солью Мора в щелочной среде. Напишите уравнения обеих
окислительно-восстановительных реакций.

Опыт 4
Окислительные свойства железа (III)
А. Окисление йодида калия. В пробирку с тремя каплями раствора

FeCl3 добавьте 1-2 капли раствора йодида калия. Как окрашивается раствор?
Напишите уравнения реакций. Составьте уравнения электронного баланса,
укажите окислитель и восстановитель.
Б. Окисление цинка. В пробирку с 0,5 мл 15 %-го раствора FeCl3 вне-
сите кусочек цинка. На основании наблюдений результатов опыта и исполь-
зуя величины потенциалов возможных окислительно-восстановительных
процессов, напишите уравнения реакций.
Опыт 5
Исследование прочности цианистых комплексов
железа (II) и железа (III)
Поместите в две пробирки по 3-4 капли раствора

гексацианоферрата(II) калия K4[Fe(CN)6], в одну добавьте две капли раствора
сульфида аммония (NH4)2S, в другую – две капли 2 н. раствора щелочи. Вы-
падают ли осадки сульфида и гидроксида железа (II)?
Тот же опыт проделайте с раствором гексацианоферрата (III) калия
K3[Fe(CN)6]. Выпадают ли осадки сульфида и гидроксида железа (III)? На ос-
новании результатов опыта сделайте вывод о прочности комплексных ионов
[Fe(CN)6]4– и [Fe(CN)6]3–?
Напишите уравнения диссоциации комплексных солей железа, ком-
плексных ионов и выражения для констант нестойкости.
Опыт 6
Гидратация иона Co2+
Налейте в две пробирки по 5-6 капель насыщенного раствора соли ко-

бальта (II) CoCl2. В первую пробирку внесите две капли концентрированной
соляной кислоты (ρ = 1,19 г/см3), во вторую – маленький кусочек хлорида
кальция, предварительно прокаленного на асбестовой сетке. Как изменяется
окраска растворов?
Поместите в третью пробирку один микрошпатель соли кобальта(II) и
3-4 капли этилового спирта. Отметьте окраску и разбавьте полученный рас-
твор, добавляя воду. Как изменяется окраска раствора при разбавлении?
Опыт 7
Комплексные соединения кобальта и никеля
А. Получение аммиачного комплекса кобальта (хлорида гексамминко-

бальта (II)). Внесите в пробирку 3-4 капли 2 н. раствора соли кобальта и до-
бавляйте по каплям 25 %-й раствор гидроксида аммония. Вначале выпадает

осадок дигидроксида кобальта. Затем осадок растворится вследствие образо-

вания комплексного основания кобальта [Co(NH3)6](OH)2.
Полученный раствор разлейте в две пробирки. В одной из них тща-
тельно перемешайте раствор стеклянной палочкой и наблюдайте за измене-
нием окраски вследствие окисления полученного комплексного соединения
кобальта (II) в комплексное соединение кобальта (III) (координационное чис-
ло остается равным 6). Добавьте две капли 0,5 н. раствора сульфида аммония.
Почему выпадает осадок? Во вторую пробирку добавьте 2-3 капли 3 %-го рас-
твора пероксида водорода. Почему изменяется окраска?
Напишите уравнения реакций: а) образования комплексного соедине-
ния двухвалентного кобальта; б) его окисления кислородом воздуха и перок-
сидом водорода в аммиачный комплекс трехвалентного кобальта; в) диссо-
циации комплексных соединений; г) диссоциации комплексных ионов и вы-
ражения констант их нестойкости. (Какой комплексный ион прочнее:
[Co(NH3)6]2+ или [Co(NH3)6]3+ и почему?).
В. Получение аммиачного комплекса никеля (хлорида гексамминни-
келя (II)). Растворите один микрошпатель хлорида никеля в пяти каплях во-
ды. Добавьте по каплям раствор 2 н. щелочи до выпадения осадка и затем
пять капель 25 %-го раствора гидроксида аммония до растворения осадка.
Подействуйте на полученный раствор раствором сульфида аммония. Каков
состав выпадающего осадка? Напишите уравнения протекающих при этом
реакций.
П р и м е р 1. Как получить берлинскую лазурь Fe4[Fe(CN)6]3, имея в

качестве исходных веществ сульфат железа (II), азотную кислоту и цианид
калия? Напишите молекулярные и ионные уравнения реакций.
Р е ш е н и е. Делим раствор сульфата железа (II) FeSO4 на две части. К
первой части приливаем раствор HNO3 для окисления железа (II) до железа (III):
3FeSO4 + 4HNO3 = 3Fe(NO3)SO4 + NO↑ + 2H2O

−
3Fe2+ + 4NO 3 = 3Fe3+ + NO↑ +2H2O
Ко второй части раствора FeSO4 приливаем избыток цианида калия
для получения комплексной соли:
FeSO4 + 6KCN = K4[Fe(CN)6] + K2SO4

Fe2+ + 6CN– = [Fe(CN)6]4–
Смешав оба раствора прореагировавших веществ, получим синий оса-
док берлинской лазури:
4Fe(NO3)SO4 + 3K4[Fe(CN)6] = Fe4[Fe(CN)6]3↓ + 4KNO3 + 4K2SO4

4Fe3+ + 3[Fe(CN)6]4– = Fe4[Fe(CN)6]3↓

П р и м е р 2. Составьте молекулярные и ионные уравнения реак-
ций, которые необходимо выполнить для осуществления следующих пре-
вращений:
Co(OH)2 → Co(OH)3 → CoCl2 → Co(OH)Cl
Р е ш е н и е. Вначале окислим гидроксид кобальта (II) в гидроксид

кобальта(III) сильным окислителем гипохлоритом натрия NaClO:
2Co(OH)2↓ + NaClO + H2O = 2Co(OH)3↓ + NaCl

2Co(OH)2↓ + ClO– + H2O = 2Co(OH)3↓ + Cl–
При действии кислот на Сo(OH)3 получаются соли кобальта (II), как
более устойчивые, а не кобальта (III):
2Co(OH)3↓ + 6HCl = 2CoCl2 + Cl2↑ + 6H2O

2Co(OH)3↓ + 6H+ + 6Cl– = 2Co2+ + Cl2↑ + 6H2O
Чтобы получить основную соль Co(OH)Cl, необходимо к хлориду ко-
бальта (II) добавить щелочь в эквивалентном количестве:
CoCl2 + NaOH = Co(OH)Cl↓ + NaCl

Co2+ + Cl– + OH– = Co(OH)Cl↓

1. Напишите электронные формулы атомов железа, кобальта и никеля.
Какой из ионов Fe2+, Co2+ или Ni2+ является более сильным восстановителем?
Приведите примеры реакций, в которых проявляется это различие.
2. Как получить из металлического железа соль железа (II), соль желе-
за(III)? Напишите уравнения реакций.
3. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно разли-
чить в растворе ионы Fe2+ и Fe3+.
4. Как перевести соль железа (II) в соль железа (III)? Как осуществить
обратный переход?
5. Напишите уравнение реакции между гидроксидом кобальта (III) и
концентрированной соляной кислотой.
6. Какая из комплексных солей более устойчива: [Co(NH3)6]Cl2 или
[Co(NH3)6]Cl3? Почему? Проверьте, совпадает ли ответ со значениями кон-
стант нестойкости данных комплексных ионов.
7. Составьте уравнения реакций для превращения сульфата никеля (II)
в гидроксид Ni(OH)2 и его переход в аммиачный комплекс [Ni(NH3)6](OH)2.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 19. ЦИНК
Изучение взаимодействия цинка с кислотами и щелочами, его восста-

новительных и амфотерных свойств.

Цинк является d-элементом, имеет порядковый номер 30 в таблице
Д.И. Менделеева, атомную массу 65,4; электронную конфигурацию 3d104s2,
которая обуславливает постоянную валентность II и степень окисления +2.
Это блестящий серебристо-белый тяжелый металл с плотностью
7,13 г/см3, tпл = 419,44 °С; твердостью 2,5-2,9 по шкале Мооса. Он диамагни-
тен, имеет пять природных изотопов. Находит широкое применение в раз-
личных сплавах, для покрытия изделий из железа (стали) для защиты их от
коррозии.
Цинк – необходимый элемент как для организма человека и живот-
ных, так и для растений. Он входит в состав фермента крови, с помощью ко-
торого происходит перенос в ней диоксида углерода СО2.
Цинк – металл средней активности ( Å0 2+
= − 0,76 В). При хранении
Zn / Zn
в сухом воздухе цинк длительное время остается блестящим, однако во
влажном воздухе поверхность его покрывается тонкой защитной пленкой ок-
сида ZnO и гидроксокарбоната (ZnOH)2СО3, которая в дальнейшем предо-
храняет металл от коррозионного действия атмосферных реагентов.
Металлический цинк не разлагает воду при комнатной температуре
или кипячении, поскольку в присутствии воды поверхность цинка покрыва-
ется гидроксидом Zn(OH)2, который препятствует дальнейшему разрушению
металла.
Гидроксид цинка не растворим в воде, но легко растворяется в кислотах:
Zn(OH)2 + H2SO4 = ZnSO4 + 2H2O
и щелочах, образуя цинкаты и гидроксоцинкаты:
Zn(OH)2 + 2NaOH ' Na2[(ZnOH)4] ' Na2ZnO2+ 2H2O

Тетрагидроксоцинкат натрия Цинкат натрия
Гидроксид цинка, проявляя амфотерные свойства, диссоциирует как

основание и как кислота:
Zn2++2ОН¯ ' (ZnOH)2 ' Н2ZnO2 ' 2Н++ ZnO 22 −

Основные свойства Кислотные свойства

Цинк реагирует с соляной и разбавленной серной кислотами, в кото-
рых окислителем являются ионы Н+:
Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2↑

2+
Zn – 2ē → Zn Zn – восстановитель,
2Н + 2ē → H2↑ Н+ – окислитель,
+
Zn + H2SO4 (разб) = ZnSO4 + H2↑
С концентрированными кислотами цинк взаимодействует как силь-

ный восстановитель:
Zn + 2H2SO4 (конц) = ZnSO4 + SO2 + 2H2O

Zn – 2ē → Zn2+ Zn – восстановитель,
S+6 + 2ē → S4+ S+6 – окислитель,
4Zn + 10HNO3 (разб) = 4Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O
Zn° – 2ē → Zn2+ Zn – восстановитель,
N5+ + 8ē → N3– N5+– окислитель.
С водными растворами щелочей цинк реагирует с выделением водорода:
Zn + 2NaOH + 2H2O = Na2[(ZnOH)4] + H2↑
Опыт 1
Растворение цинка в кислотах и щелочах
Поместите в пробирку 4-5 капель 2 н. раствора серной кислоты, до-

бавьте один микрошпатель цинковой пыли и подогрейте. Какой газ выделя-
ется? В той же последовательности проделайте опыт, заменив 2 н. раствора
серной кислоты на концентрированную серную кислоту. Какой газ выделяет-
ся, если атом серы восстанавливается до +4. Проверьте растворимость цинка
в 2 н. растворах соляной кислоты и 2 н. растворе NaOH. Запишите наблюде-
ния, составьте уравнения проделанных реакций и назовите полученные соли
цинка.
Опыт 2
Получение гидроксида цинка и исследование его свойств
В две пробирки налейте по 3-4 капли 2 н. раствора соли ZnCl2 и до-

бавьте по каплям 2 н. раствор гидроксида натрия до образования студенисто-

го осадка Zn(OH)2. Проверьте, растворяется ли полученный гидроксид цинка
в разбавленной соляной кислоте и в избытке щелочи.
Напишите уравнения реакций в молекулярной и ионной форме. Какие
свойства проявляет гидроксид цинка?
Опыт 3
Комплексные соединения цинка
Поместите в пробирку две капли раствора хлорида цинка и добавьте
две капли 2 н. раствора гидроксида аммония. Какое вещество выпадает в оса-
док? Прибавьте по каплям раствор гидроксида аммония до полного раство-
рения осадка.
Учитывая, что для иона комплексообразователя Zn2+ характерно коор-
динационное число 4, напишите уравнения реакций, уравнение диссоциации
полученного комплексного соединения цинка и его комплексного иона, а
также уравнение константы нестойкости. (см. далее решение примера 1).
Опыт 4
Восстановительные свойства цинка
Поместите в фарфоровый тигель два микрошпателя цинковой пыли, 4
капли раствора нитрата калия KNO3 и 2-3 капли концентрированного раство-
ра NaOH. Медленно нагрейте содержимое тигля на асбестовой сетке до сла-
бого кипения. Поднесите к тиглю влажную лакмусовую бумажку. Почему
бумага синеет? Какая соль цинка образуется? Напишите уравнение реакции и
укажите переход электронов. Обратите внимание на то, что цинк восстанав-
ливает азот из нитрата цинка Zn(NO3)2 до аммиака NH3.

П р и м е р 1. При постепенном добавлении раствора гидроксида
аммония к раствору сульфата цинка образующийся вначале осадок растворя-
ется. Составьте ионные и молекулярные уравнения соответствующих реак-
ций.
Р е ш е н и е. Из соли ZnSO4 можно получить основную соль гидро-
ксосульфат цинка (ZnOH)2SO4, которая выпадает в осадок, образующийсяся в
результате реакции:
2ZnSO4 + 2NH4OН = (ZnOH)2SO4↓ + (NH4)2SO4
В сокращенной ионной форме уравнение имеет вид
2Zn2+ + SO 4 + 2NH4OН = (ZnOH)2SO4↓ + 2NH +4

2−
При дальнейшем добавлении гидроксида аммония осадок растворяет-

ся, так как образуется растворимое комплексное соединение:
(ZnOH)2SO4↓ + 10NH4OН = 2[Zn(NH3)4](OН)2 + (NH4)2SO4 + 8Н2О

Ионно-молекулярное уравнение реакции имеет вид
(ZnOH)2SO4↓ + 10NH4OН = 2[Zn(NH3)4]2++ 4ОН¯ + 2NH4+ + SO42–+ 8Н2О
П р и м е р 2. Напишите уравнения реакций взаимодействия цинка с

концентрированными серной и азотной кислотами, в которых ион S+6 при на-
гревании переходит в свободную серу S, ион N5+ – в ион N4+, а цинк является
восстановителем.
Р е ш е н и е. В результате взаимодействия цинка с концентрирован-
ной серной кислотой при нагревании образуются соль, вода и сера S, которая
выпадает в осадок:
3Zn + 4H2SO4(конц) = 3ZnSO4 + S↓ + 4Н2О
S+6 + 6ē → S° S+6 – окислитель.
С концентрированной азотной кислотой протекает реакция с образо-
ванием диоксида азота NO2, в котором азот имеет степень окисления +4:
Zn + 4HNO3(конц.) = Zn(NO3)2 + 2NO2↑ + 2H2O
N5+ + 1ē → N4+ N5+– окислитель.

1. Приведите примеры и напишите уравнения реакций, в которых
цинк является восстановителем.
2. Напишите электронную формулу атомов цинка и ртути. Какой из
гидроксидов – Zn(OH)2 или Hg(OH)2 – должен проявлять более сильные ос-
новные свойства? Ответ мотивируйте.
3. Химически чистый цинк медленно растворяется в разбавленных со-
ляной и серной кислотах. Почему интенсивность взаимодействия с кислота-
ми резко возрастает, если коснуться металла медной проволокой или доба-
вить в раствор кислоты соль меди? Будет ли аналогичным образом влиять на
процесс растворения цинка в кислоте введение солей свинца, ртути, магния?
4. Напишите уравнения реакций взаимодействия цинка с кислотами:
а) соляной; б) серной (концентрированной и разбавленной); в) азотной (кон-
центрированной и разбавленной).
5. Напишите формулы и названия солей, которые образуются при рас-
творении гидроксида цинка: а) в соляной кислоте; б) в гидроксиде калия.
6. Напишите уравнения реакций, протекающих при добавлении к рас-
твору, содержащему ионы цинка: а) избытка щелочи; б) избытка гидроксида
аммония. К какому классу соединений относятся полученные вещества?

ОЛОВО И ЕГО КИСЛОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Ознакомление с экспериментальными методами получения металли-

ческого олова и его окисных соединений; изучение их кислотно-основных и
окислительно-восстановительных свойств.

Олово с порядковым номером 50 в периодической таблице элементов
и электронной конфигурацией валентного уровня 5s2 5p2 проявляет пере-
0
менную валентность II и IV. Стандартный электродный потенциал ÅSn / Sn 2 +
=
−0,14 В определяет его окислительно-восстановительные свойства.
Олово – редкий металл; содержание его в земной коре составляет
. −3
8,0 10 вес. %. В чистом состоянии олово встречается редко. Основной ми-
нерал промышленного получения олова − касситерит, SnO2, который восста-
навливают при нагревании с Al, Zn, C (коксом), водородом и другими вос-
становителями, например:
SnO2 + 2Zn = Sn + 2ZnO 3SnO2 + 4Al = 3Sn + 2Al2O3
В лабораторных условиях металлическое олово можно получить вос-

станавлением SnO2 углем, нагревая смесь в пламени горелки:
SnO2 + 2С Sn + 2CO
Другой, легко реализуемый способ получения олова при комнатной

температуре, – восстановление водных растворов соединений двух- и четы-
рехвалентного олова алюминием, магнием, цинком и другими металлами,
потенциал которых отрицательнее потенциала Sn. Например:
SnCl2 + Mg = Sn + MgCl2, Na2[SnCl6] + 2Zn = Sn + 2ZnCl2 + 2NaCl
Металлическое олово существует в трех аллотропных модификациях.

Белое олово β-Sn парамагнитно, устойчиво в интервале температур 13,2−161 оС.
Это серебристо-белый металл, имеющий плотность 7,29 г/см3 (20 оС) и твёр-
достью 1,5-1,8 (по шкале Мооса), с электропроводностью порядка 14 % от
электропроводности серебра. Серое олово α-Sn диамагнитно, устойчиво ни-
же 13,2 оС – серый порошок без металлического блеска. Эта модификация
имеет плотность 5,85 г/см3 и обладает полупроводниковой проводимостью,
скорость перехода β-Sn в α-Sn достигает максимума при −48 oС, обратный

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 20. ОЛОВО И ЕГО КИСЛОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
переход происходит при переплавке; модификация γ-Sn устойчива между

161 оС и температурой плавления чистого олова (231,8 оС).
В обычных условиях и во влажном воздухе олово устойчиво, покры-
ваясь защитной пленкой SnO2, прочность которой невысокая, поэтому выше 150
о
С скорость окисления резко возрастает даже в сухой атмосфере. При нагре-
вании олово реагирует с водой, окисляясь до SnO2 с выделением водорода.
Олово с хлором и бромом при комнатной температуре, с йодом – при
о
50 С образует тетрагалогениды олова.
В зависимости от концентрации и температуры хлороводордная (со-
ляная) и серная кислоты с разной скоростью реагируют с оловом:
Sn + 2HCl (разб) → SnCl2 + H2 – медленно при 20 оС;
Sn + 2HCl (конц) → SnCl2 + H2 – быстро при нагрева-
нии;
Sn + H2SO4 (разб) → SnSO4 + H2 – при 20 оС;
Sn + 4H2SO4 (конц) → Sn(SO4)2 + 2SO2 + 4H2O – при нагревании.
Олово проявляет высокую активность с азотной кислотой даже при
нулевой температуре; концентрация кислоты определяет результат реакции:
4Sn + 10HNO3 (разб) → 4Sn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O

Sn + 4HNO3 (конц) → H2SnO3+ 4NO2 + H2O
Дымящая азотная кислота пассивирует металлическое олово, однако в
царской водке с избытком соляной кислоты металлическое олово растворяется:
3Sn + 4HNO3 + 18HCl → 3H2[SnCl6] + 4NO + 8H2O
Следует обратить внимание на то, что разбавленные органические ки-

слоты реагируют с оловом только в присутствии кислорода воздуха, образуя
растворимые соединения, а в отсутствие воздуха не взаимодействуют. Это важ-
но помнить при хранении продуктов питания в луженых консервных банках.
В горячих растворах гидроксидов щелочных металлов олово раство-
ряется. Получаются гексагидроксостаннаты, выделяется водород:
Sn + 2KOH + 4HOH → K2[Sn(OH)6] + 2H2
Олово – металл пластичный с малой твердостью, с низкой температу-

рой плавления, устойчивый к атмосферной коррозии и с очень незначитель-
ной токсичностью. Поэтому олово широко применимо. Оловянная фольга –
станиоль – используется в пищевой и фармацевтической промышленности в
качестве упаковочного материала. Из олова делают сплавы для пайки, для
защиты от коррозии. Олово входит в состав бронз и некоторых видов латуни,
придавая им устойчивость к коррозии. Олово катализирует процессы хлори-
рования многих веществ.

Двухвалентное олово известно в виде катиона Sn2+ и может входить в
состав различных анионов: [Sn(OH)4]2-, [SnX6]4- и т. д. Соединения двухва-
лентного олова склонны к гидролизу, проявляют восстановительный харак-
тер. При гидролизе солей двухвалентного олова образуются трудно раство-
римые основные соли:
Sn2+ + HOH ' Sn(OH)+ + H+
Добавление кислот смещает равновесие влево. Присутствие кислоро-

да при гидролизе приводит к образованию гексагидроксооловянной кислоты:
SnCl2 + 5H2O + 1/2O2 ' H2 [Sn(OH)6)] + 2HCl
Окись олова, SnO, образуется при совместном нагревании концентри-

рованных растворов солей двухвалентного олова и гидроксидов или карбона-
тов щелочных металлов:
SnCl2 + 2NaOH = SnO + 2NaCl + H2O
Другим предшественником SnO является гидроокись олова Sn(OH)2.

Дегидратацией или кипячением водной суспензии Sn(OH)2, содержащей не-
большое количество HCl, получается SnO. Следует отметить, что в зависимо-
сти от метода получения окись олова имеет различный цвет; на свету SnO
любой окраски переходит в черный цвет.
Окись олова взаимодействует с концентрированными щелочами при
нагревании с образованием станнатов:
2SnO + 2KOH + 2H2O = K2[Sn(OH)6] + Sn
Действие паров воды, газообразных хлора, SO2, NO2 окисляет SnO

до SnO2.
Гидроокись двухвалентного олова Sn(OH)2 осаждается в виде белого
осадка из растворов солей двухвалентного олова, обработанных гидроксида-
ми или карбонатами щелочных металлов:
SnCl2 + 2KOH = Sn(OH)2 + 2KCl
При растворении Sn(OH)2 в концентрированных растворах щелочей

образуются три-, или тетрагидростанниты:
Sn(OH)2 + KOH = K[Sn(OH)3]

Sn(OH)2 + 2KOH = K2[Sn(OH)4]

Лабораторный способ получения двуокиси олова SnO2 заключается в
прокаливании на воздухе сульфида олова или обезвоживании гидратирован-
ной двуокиси олова SnO2·n H2O (700–800 oС):
SnS + 2O2 = SnO2 + SO2

Сплавлением SnO2 с окислами щелочных металлов или щелочами по-
лучают безводные соли метастаннаты:
SnO2 + K2O = K2SnO3, SnO2 + 2KOH = K2SnO3 + H2O

Растворяясь в соляной кислоте, аморфная SnO2 превращается в геса-
хлорооловянную кислоту:
SnO2 + 6HCl ' H2[SnCl6]

Растворы солей четырехвалентного олова при обычной температуре в
слабощелочной среде легко переходят в кислоты четырехвалентного олова:
H2[SnCl6] + 6NaOH = H2[Sn(OH)6] + 6NaCl

К такому же результату приводит подкисление гексагидроксостанна-
тов щелочных металлов:
Na2[Sn(OH)6] + 2HCl = H2[Sn(OH)6] + 2NaCl

Соединение H2[Sn(OH)6] выделяется в виде аморфного осадка слабо-
кислого характера. Гексагидроксостаннаты щелочных металлов амфотерны,
так как растворяется в кислотах и щелочах:
H2[Sn(OH)6] + 2KOH = K2[Sn(OH)6] + 2H2O

H2[Sn(OH)6] + 6HCl = H2[Sn(OH)6] + 6H2O
Опыт 1
Восстановление оксида олова углем
Оксид олова в количестве 0,3−0,4 г смешайте с двойным количеством

мелко истолченного древесного угля и поместите в пробирку. Пробирку за-
крепите горизонтально в штативе и нагрейте пламенем горелки (спиртовки) в
течение 10 мин. Охлажденную смесь высыпьте из пробирки на бумагу и от-
делите блестящие чешуйки или шарики металлического олова.
Напишите уравнение реакции восстановления оксида олова углем.

Опыт 2
Восстановление двухвалентного олова из раствора
В пробирку прилейте 5-6 капель водного раствора двухвалентного
хлорида олова и опустите туда маленький кусочек цинка. Наблюдайте выде-
ление металлического олова на поверхности цинка.
Объясните результат. Напишите уравнение реакции в ионном виде.
Опыт 3
Взаимодействие олова с кислотами
В пять пробирок поместите в каждую по 0,1-0,2 г металлического
олова. В первую пробирку налейте 5-6 капель 2 н. раствора соляной кислоты.
Отметьте скорость протекания реакции по скорости выделения пузырьков га-
за. Нагрейте пробирку на водяной бане. Изменилась ли скорость реакции?
Слейте раствор разбавленной соляной кислоты и прилилейте 5-6 капель кон-
центрированной соляной кислоты. Записшите наблюдения и уравнения реак-
ций.
Во вторую пробирку прилейте 5-6 капель 2 н. раствора серной кисло-
ты. Наблюдайте выделение газа водорода. Напишите уравнение реакции,
учитывая, что образуется соль двухвалентного олова.
В третью пробирку прилейте 5-6 капель концентрированной серной
кислоты. Запишите наблюдения, напишите уравнение реакций с учетом об-
разования: сульфата четырехвалентного олова, диоксида серы и воды.
В четвертую пробирку добавьте 5−6 капель 2 н. азотной кислоты. На-
блюдается ли выделение газа? Если газ выделяется, следовательно, азот вос-
станавливается до оксидов. Если выделение газа не наблюдается, то реакция
сопровождается восстановлением азота до N3−. Олово окисляется до SnО. В
соответствии с наблюдениями запишите уравнения реакций.
В пятую пробирку прилейте 5-6 капель концентрированной азотной
кислоты. При этом наблюдается выпадение белого осадка и выделение газа.
Запишите уравнения реакции, учитывая, что олово превращается в β-
оловяную кислоту H2SnO3, а азотная кислота – в NO2. Запишите окислитель-
но-восстановительную реакцию в молекулярной и ионной формах. Сделайте
вывод об отношении олова к кислотам.
Опыт 4
Кислотно-основные свойства хлорида олова (II)
В две пробирки прилейте по 3-4 капли раствора двухвалентного хло-
рида олова и по каплям добавьте в каждую пробирку 2 н. раствора гидрокси-
да натрия до образования устойчивого белого осадка. В первую пробирку до-
бавьте дополнительно 3-4 капли 2 н. раствора гидроксида натрия, во вторую
– такое же количество 2 н. раствора соляной кислоты. Объясните наблюдаемое
растворение осадков. Напишите уравнения соответствующих реакций, учиты-
вая, что в щелочном растворе образуется комплексный анион [Sn(OH)4)]2−. Объ-
ясните химические свойства двухвалентного олова, установленные в опыте.

Опыт 5
Восстановительные свойства соединений олова (II)
В двух пробирках по 3-4 капли раствора хлорида олова (II) подкисли-
те 2-3 каплями 2 н. раствора серной кислоты и к полученным растворам по
каплям прибавьте: в одну пробирку раствор бихромата калия, в другую –
перманганат калия. Запишите наблюдения и уравнения процессов методом
полуреакций.
Опыт 6
Гидроксид олова (IV) и его свойства
В две пробирки прилейте по 3-4 капли раствора хлорида олова (IV) и
несколько капель 2 н. раствора едкого натра до выпадения осадка. К полу-
ченному осадку добавьте в одну пробирку несколько капель 2 н. раствора со-
ляной кислоты, в другую – несколько капель 2 н. раствора едкого натра до
растворения осадков.
Напишите уравнения реакции получения гидроксида олова (IV) и его
взаимодействия с кислотой и щелочью, помня о том, что в щелочной среде
образуется комплексная соль гексагидроксостаннат натрия.

1. Какие металлы, кроме цинка, можно использовать при восстанов-
лении оксида олова (II)?
2. Используя значения энтальпий образования, предскажите температур-
ные условия восстановления SnO2 относительно условий восстановления SnO.
3. Объясните причину выделения газа NO при взаимодействии олова с
разбавленной азотной кислотой и причину выделения водорода при его
взаимодействии с разбавленной серной кислотой, учитывая, что серная ки-
слота – сильный окислитель.
4. Почему при взаимодействии олова с разбавленной азотной кисло-
той выделяется NO, а с концентрированной – преимущественно NO2?
5. Как изменится концентрация ионов Sn4+ и [Sn(OH)6]2− при добавле-
нии щелочи? Кислоты?
6. Какой из оксидов и почему проявляет более кислотные свойства:
SnO или SnO2?
7. Какая из солей имеет большее значение константы гидролиза: SnCl2
или SnCl4?
8. Составьте ионные уравнения предлагаемой реакции:
SnCl2 + FeCl3 →
9. Сколько граммов SnS может раствориться в 2 мл 12 н. раствора со-
ляной кислоты?
10. В каких средах преимущественно находятся ионы Sn4+ и (SnO3)2−?

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 21. СВИНЕЦ И ЕГО
КИСЛОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Ознакомление с экспериментальными методами получения металли-

ческого свинца, оксидов и гидроксидов свинца; изучение их кислотно-
основных и окислительно-восстановительных свойств.
Свинец имеет порядковый номер 82 в периодической системе элемен-

тов. Электронная конфигурация валентного уровня 6s26p2 обуславливает пе-
ременную валентность II и IV. Стандартный электродный потенциал
Å0 2+ = −0,13 Â определяет его окислительно-восстановительные свойства.
Pb / Pb
В земной коре содержится 1,6 . 10−3 вес. % свинца. Очень редко он
встречается в чистом состоянии. Наиболее важные минералы, используемые
для получения металлического свинца: PbS – свинцовый блеск, PbSO4 – анг-
лезит, PbCO3 – церуссит. Свинец извлекают в основном из свинцового блеска
(меньшее значение имеют англезит и церуссит) пирометаллургическими ме-
тодами. Например:
2PbS + 3O2 → 2PbO + 2SO2 (основная реакция)
PbS + 2O2 → PbSO4 (побочная реакция)
PbO + C → Pb + CO
PbSO4 + 2SiO2 → 2PbSiO3 + 2SO2 + O2
PbSiO3 + CaO + CO → Pb + CaSiO3 + CO2
В лаборатории металлический свинец можно получить восстановле-

нием оксидов свинца, используя в качестве восстановителей водород, угле-
род, CO, натрий, бор и другие металлы, потенциал которых отрицательнее
нормального потенциала Pb. Восстановление ведут при повышенных темпе-
ратурах или в мягких условиях в зависимости от природы восстановителя.
Например:
o
− 350 С
PbO + H2 ⎯250
⎯⎯ ⎯⎯ ⎯→ Pb + H2O
o
− 500 С
PbO + C ⎯400
⎯⎯ ⎯⎯ ⎯→ Pb + CO
2PbO + 2Na = 2Pb + Na2O2

3PbO + 2B = 3Pb + B2O3

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 21. СВИНЕЦ И ЕГО КИСЛОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Очищают черновой свинец преимущественно электролитическим ра-
финированием. Свинец в свежем срезе имеет голубовато-серый цвет с бле-
ском, на воздухе быстро покрывается окисной пленкой. Металл имеет плот-
ность 11,34 г/см3 при 20 оС, мягкий (плотность всего 1,5 по шкале Мооса).
Свинец диамагнитен, его температура плавления 327,4 оС, металл с невысо-
кой электро- и теплопроводностью. Свинец хорошо поглощает проникающее
α-, β-, γ-излучения и рентгеновские лучи. Известны многочисленные сплавы
свинца преимущественно с s- и p-металлами. Сплавы свинца с Au, Hg, Sn и
другими металлами легко получить путем диффузии металлического свинца
в эти металлы.
По значению электродного потенциала свинец следует отнести к малоак-
тивным металлам, однако во влажном воздухе, содержащем СО2, на поверхности
металла образуется слой основного карбоната свинца 2PbCO3 ·Pb(OH)2. Горячие
пары воды реагируют со свинцом:
Pb + H2O PbO + H2
Разбавленная соляная и 80 %-я серная кислоты взаимодействуют со

свинцом только с поверхности, которая покрывается защитными пленками из
PbCl2 и PbSO4 соответственно. Горячие концентрированные соляная и серная
кислоты разрушают эти пленки, а следовательно, растворяют свинец:
PbCl2 + 2HCl = H2[PbCl]4 PbSO4 + H2SO4 = Pb(HSO4)2
В разбавленной азотной кислоте свинец легко растворяетcя:
3Pb + 8HNO3 = 3Pb(NO3)2 + 2NO + 4 H2O
Концентрированная азотная кислота на поверхности металлического

свинца образует защитную пленку из Pb(NO3)2, мало растворимую в концен-
трированной азотной кислоте.
Разбавленная уксусная и другие органические кислоты в присутствии
кислорода взаимодействуют с металлическим свинцом при нагревании, обра-
зуя соли двухвалентного свинца:
Pb + 2CH3COOH + 1/2O2 = Pb(CH3COO)2 + H2O
Концентрированные растворы щелочей при нагревании растворяют

металлический свинец; образование гидроксоплюмбатов сопровождается вы-
делением водорода:
Pb + 2KOH + 2H2O = K2[Pb(OH)4] + H2
При сплавлении металлического свинца с нитратом калия образуются

нитрит калия и оксид свинца (II):

Pb + КNO3 = KNO2 + PbO
Металлический свинец используют в радиохимии и ретгеновской тех-

нике для поглощения излучения, а также для изготовления контейнеров, в
которых перевозят и хранят радиоактивные вещества. Из свинца делают обо-
лочки телефонных и электрических кабелей, аккумуляторные пластины. Из
свинца получают оксиды, входящие в состав стекол, эмалей, пигментов для
масляных красок. Известны различные сплавы на основе свинца, такие как
подшипниковые, типографские, припои.
Оксид свинца в воде растворяется трудно. Активно взаимодействует с
кислотами и щелочами (основные свойства преобладают):
PbO + 2HNO3 = Pb(NO3)2 + H2O

PbO + KOH + H2O = K[Pb(OH)3]
Гидроокись двухвалентного свинца Pb(OH)2 получают действием
сильных оснований на соли свинца (II):
Pb(NO3)2 + 2NH4OH = Pb(OH)2 + NH4NO3

Pb(CH3COO)2 + 2NaOH = Pb(OH)2 + 2CH3COONa
Основные свойства Pb(OH)2 выражены слабо. Гидроокись свинца (II)
растворяется в концентрированных щелочах (pH~13) с образованием гидро-
ксоплюмбитов. Константы кислотной и щелочной диссоциации имеют зна-
чения: Ккисл = 1·10−12 и Косн = 2.·10−8.
Pb(OH)2 + 2KOH = K2[Pb(OH)4]
Двуокись свинца PbO2 в природе встречается редко. Её получают

окислением соединений двухвалентного свинца в щелочной среде хлором,
бромом, хлорной известью и другими окислителями, а также гидролизом со-
лей четырёхвалентного свинца. Например:
PbSO4 + Cl2 + 4NaOH = PbO2 + 2NaCl + Na2SO4 + 2 H2O

Pb(SO4)2 + 2H2O ' PbO2 + 2H2SO4
Двуокись свинца проявляет амфотерный характер, взаимодействуя
как с кислотами, так и с основаниями:
PbO2 + 2NaOH + 2 H2O = Na2[Pb(OH)6]

PbO2 + 4HCl = PbCl4 + 2 H2O
PbCl4 → PbCl2 + Cl2

Преобладание кислотных свойств приводит к тому, что результатом
сплавления PbO2 с основными окислами, такими как CaO или BaO, является
образование ортоплюмбатов:
PbO2 + 2CaO = Ca2PbO4
В интервале температур 300−550 oC PbO2 разлагается через стадии об-

разования смешанных оксидов Pb2O3 и Pb3O4 до оксида свинца (II).
Опыт 1
Восстановление катиона Pb2+ из раствора
В пробирку поместите кусочек цинка и прибавьте 5-6 капель приго-
товленного раствора нитрата или ацетата свинца. Наблюдается выделение
металлического свинца в виде блестящих кристаллов.
Результат опыта запишите в виде уравнения реакции в ионной форме.
Какими металлами можно заменить в этом опыте цинк?
Опыт 2
Взаимодействие свинца с кислотами
А. Действие на свинец разбавленных кислот. В три пробирки помес-
тите по маленькому кусочку свинца и прилейте по 6−8 капель 2 н. растворов
кислот: в одну хлороводородную, в другую серную, в оставшуюся азотную.
Нагрейте пробирки на слабом пламени спиртовки. Во всех ли пробирках проте-
кает реакция? При охлаждении растворов во все пробирки прилейте по 2-3 кап-
ли раствора иодида калия. С какой кислотой в пробирке выпал осадок иодида
свинца? На основании наблюдений сделайте вывод о растворимости свинца в
кислотах, используемых в опыте. Напишите уравнение реакций.
Б. Действие на свинец концентрированных кислот. Осторожно вы-
лейте растворы кислот из пробирок предыдущего опыта, оставшиеся кусочки
свинца промойте водой и подействуйте на свинец концентрированными кисло-
тами: хлороводородной (плотность 1,19 г/см3), серной (плотность 1,84 г/см3),
азотной (плотность 1,40 г/см3), добавляя их раздельно в каждую пробирку по
3−5 капель. Отметьте протекание реакций на холоде, а затем при осторожном
нагревании на водяной бане. Запишите наблюдения в журнал.
При охлаждении растворов прилейте в пробирки по 3-4 капли воды и
по 2-3 капли иодида калия. По результатам наблюдений сделайте вывод о
том, в какой из кислот свинец наиболее растворим. Напишите уравнения ре-
акций, учитывая, что при взаимодействии с концентрированной азотной ки-
слотой образуется NO2, а с концентрированной серной кислотой − SO2. Во

всех случаях свинец окисляется до Pb (II), давая с концентрированной серной
кислотой гидросульфат свинца.
Опыт 3
Гидроксид свинца (II) и его свойства
В две пробирки поместите по 2-3 капли раствор соли свинца (II) и до-
бавьте в каждую пробирку по нескольку капель 2 н. раствора гидроксида на-
трия до выпадения осадка. Для исследования свойств полученного гидрокси-
да свинца добавьте в одну пробирку несколько капель 2 н. раствора азотной
кислоты, в другую – 2 н. раствора гидроксида натрия. Размешайте растворы
стеклянной палочкой до полного растворения осадков в обеих пробирках.
На основании результатов опытов сделайте вывод о свойствах гидро-
ксида свинца. Напишите уравнения реакций получения гидроксида свинца, его
диссоциации и растворения в кислоте и щелочи, учитывая образование в ще-
лочной среде комплексного соединения гексагидроксоблюмбата (II) натрия.
Опыт 4
Окисление нитрата свинца (II) пероксидом водорода
К 2-3 каплям раствора (2 н.) нитрата свинца добавьте такое же коли-

чество 40 %-го раствора NaOH и 4−6 капель 10 %-го пероксида водорода.
Полученный раствор гексагидроксоплюмбата (IV) натрия размешайте стек-
лянной палочкой и нагрейте на слабом пламени спиртовки. При этом наблю-
дается образование коричневого осадка диоксида свинца. После осаждения
осадка жидкость из пробирки удалите пипеткой, промойте осадок 2-3 капля-
ми воды, перемешивая стеклянной палочкой. Удалите воду фильтровальной
бумагой, осадок сохраните.
Напишите уравнения реакций: взаимодействия нитрата свинца с из-
бытком едкого натра и окисления полученного Na4[Pb(OH)6] пероксидом во-
дорода.
Опыт 5
Амфотерные свойства диоксида свинца
А. Взаимодействие диоксида свинца с хлороводородной кислотой.

Поместите в пробирку 2 микрошпателя диоксида свинца и добавьте к нему
несколько капель концентрированной хлороводородной кислоты. При нагре-
вании пробирки на слабом пламени спиртовки (в вытяжном шкафу) появля-
ется желтая окраска, характерная для тетрахлорида свинца, и выделяется га-
зообразный хлор, регистрируемый посинением йодкрахмальной бумажки у
отверстия пробирки.

Напишите уравнение реакций: взаимодействие диоксида свинца с
хлороводородной кислотой и разложение тетрахлорида свинца (последнее
указывает на его термическую лабильность).
Б. Взаимодействие диоксида свинца со щелочью. В тигелек поместите
0,2−0,3 г диоксида свинца и 10−12 капель 40 %-го раствора гидроксида на-
трия. Тигелек на сетке нагревайте слабым пламенем спиртовки, помешивая
стеклянной палочкой, в течение 2-3 мин. После охлаждения и осаждения
осадка 5-6 капель раствора перенесите в чистую пробирку. Добавьте к рас-
твору несколько капель концентрированной хлороводородной кислоты. По-
явление желтой окраски указывает на образование тетрахлорида свинца.
Напишите уравнения реакций взаимодействия диоксида свинца с NaOH
в присутствии воды, протекающего с образованием Na2[Pb(OH)6], взаимодей-
ствия гексагидроксоблюмбата (IV) натрия с HCl и разложения тетрахлорида
свинца.
Опыт 6
Окисление иодида калия
В пробирку поместите на кончике шпателя диоксид свинца, добавьте

3−5 капель 2 н. раствора серной кислоты и 5−6 капель иодида калия. Нагрей-
те пробирку на водяной бане или на слабом огне спиртовки. Отметьте изме-
нение цвета раствора. Перенесите стеклянной палочкой каплю этого раствора
в пробирку с 6−8 каплями раствора крахмала. Появление синей окраски
крахмального раствора указывает на наличие свободного йода.
Напишите уравнение реакции диоксида свинца с иодидом калия в ки-
слой среде.
Опыт 7
Окисление сульфата марганца (II)
В пробирку поместите на кончике микрошпателя диоксид свинца, до-

бавить 6−8 капель 2 н. раствора азотной кислоты и одну каплю 1 н. раствора
сульфата марганца. Содержимое пробирки осторожно прокипятите, охладите
и дайте раствору отстояться. Отметите окраску раствора.
Напишите уравнение реакции, учитывая, что образовалась марганцо-
вая кислота и соль свинца (II).
1. Объясните причину различного отношения свинца к хлороводород-

ной, серной и азотной кислотам.
2. Какое соединение получается при взаимодействии свинца с азотной
кислотой?

3. Влияет ли на характер реакции свинца с хлороводородной кислотой
её концентрация.
4. Почему в опыте 3 используется азотная кислота, а не хлороводо-
родная или серная?
5. Можно ли Pb2+ окислить дихроматом калия? При ответе использо-
вать данные редокс-потенциалов.
6. Какая степень окисления более характерна для свинца: +2 или +4?
Ответ мотивируйте.
7. Какой из оксидов и почему проявляет более кислые свойства PbO
или PbO2?
8. Составьте ионное уравнение реакции: PbO2 + HBr →
9. На каких свойствах оксидов свинца основана работа свинцового ак-
кумулятора? Напишите уравнения реакций, протекающих при разрядке и за-
рядке свинцового аккумулятора.
10. Вычислите произведение растворимости PbCl2, если раствори-
мость его при комнатной температуре составляет 3,9·10−2 моль/л.

СВОЙСТВА МЕДИ И ЕЕ СОЕДИНЕНИЙ
Ознакомление с основными соединениями меди; изучение свойств и

способов получения меди и ее соединений.

Медь имеет порядковый номер 29 в периодической системе элемен-
тов. Электронная конфигурация валентного уровня 3d104s1 обуславливает пере-
менную валентность I и II. Стандартный электродный потенциал Å0 2+
= 0,34
Cu / Cu
В определяет ее окислительно-восстановительные свойства.
В природе медь находится в самородном состоянии, но основное со-
держание меди сосредоточено в виде минералов (халькозина, Сu2S, ковелина,
CuS, куприта, Cu2O, и других) в составе полиметаллических руд. Количество
меди в земной коре оценивают в пределах 0,01 вес.%.
Промышленная переработка руд с целью извлечения металлической
меди включает несколько процессов – это измельчение руды, обогащение
(гравитационные и флотационные методы), переработка концентрата. Кон-
центраты перерабатывают пиро- или гидрометаллургическими методами в
зависимости от характера руды и содержания в ней меди, например:
Cu2S + O2 = 2Cu + SO2

CuS + 2O2 = CuSO4 CuSO4 + SO2 + 2H2O = Cu + 2H2SO4
Для получения чистого металла сырую медь очищают методом аффи-
нажа (процесс получения чистого металла из сырого путем удаления приме-
сей). В последней стадии при рафинировании меди используют либо пироме-
таллургический процесс
2Cu2O + Cu2S = 6Cu + SO2
либо электролитическое рафинирование меди
CuSO4 ' Cu2+ + SO 24− H2O ' H+ + OH–
катод (–) Сu2+ + 2ē → Cu↓

анод (+) 4OH– – 4ē → O2↑ + 2H2O

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 22. СВОЙСТВА МЕДИ И ЕЕ СОЕДИНЕНИЙ
В лаборатории медь получают аналогично промышленному процессу
электролитического рафинирования, приведенному выше, или восстановле-
нием меди из раствора медного купороса порошком железа:
CuSO4 + Fe → FeSO4 + Cu
Чистая медь – металл красноватого цвета. Она обладает хорошими те-

пло- и электропроводящими свойствами.
В химическом отношении медь – малоактивный металл. Однако с га-
логенами она реагирует уже при комнатной температуре, например:
Cu + Br2 = CuBr2
С кислородом медь взаимодействует в присутствии воды:
2Cu + O2 + 2H2O = 2Cu(OH)2
Концентрированная соляная кислота и разбавленная серная кислота

на медь не действуют. Эти кислоты не взаимодействуют с металлами, кото-
рые стоят в ряду напряжений после водорода, поскольку их окислительные
свойства соответствуют потенциалу Ен/н+.
Концентрированная H2SO4 при нагревании взаимодействует с медью
вследствие окисляющих свойств атома серы (степень окисления +6) в кислоте:
Cu + 2H2SO4(конц) = CuSO4 + SO2 + 2H2O
В азотной кислоте (энергичный окислитель) медь легко окисляется с

получением солей меди и азотсодержащих газообразных продуктов. Чем ни-
же концентрация кислоты, тем выше степень восстановления азота в газооб-
разных продуктах:
2Cu + 8HNO3(разб) = 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O

Cu + 4HNO3(конц) = Сu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
Медь растворяется в водном растворе аммиака только в присутствии
кислорода. Этот сложный процесс приводит к комплексному соединению:
Cu + 4NH4OH + 1/2O2 = [Cu(NH3)4](OH)2 + 3H2O

Гидроксид тетраамминмеди (II)
Оксид меди (I) в лаборатории получают обработкой растворов солей
меди (II) растворами щелочей в присутствии глюкозы. В ходе этой реакции
глюкоза выступает в роли восстановителя – альдегидная группа глюкозы
окисляется до карбоксильной группы глюконовой кислоты:

CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2 + Na2SO4
2Cu(OH)2 + C6H12O6 = Cu2O + C6H12O7 + 2H2O
Глюкоза Глюконовая кислота
Закись меди в присутствии кислорода при 1025 °С превращается в

окись меди:
2Сu2O + O2 → 4CuO
Гидроксид меди (I) получают обработкой солей меди (I) щелочью при
комнатной температуре:
CuCl + KOH = CuOH + KCl
При кипячении CuOH теряет воду и переходит в красный оксид меди (I):
2СuOH → Cu2O + H2O
Оксид меди (II) CuO получают нагреванием металлической меди вы-

ше 80 °С или нагреванием (50 °С) водной суспензии Cu(OH)2, а также прока-
ливанием нитрата меди (II):
Cu + 1/2O2 = CuO
Cu(OH)2 = CuO + H2O
Cu(NO3)2 = CuO + 2NO2 + 1/2O2
В отличие от металлической меди, оксид меди (II) взаимодействует с
HCl и разбавленной H2SO4 с образованием соответствующих солей меди (II):
CuO + 2HCl = CuCl2 + H2O СuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O
Гидроксид меди (II) образуется в виде аморфного осадка синего цвета
при обработке растворов солей меди (II) растворами щелочей при обычной
температуре:
CuSO4 + 2NaOH → Cu(OH)2 + Na2SO4
При нагревании гидроксид меди (II) отщепляют молекулу воды, пре-

вращаясь в оксид меди (II):
Cu(OH)2 = CuO + H2O

Трудно растворимое в воде соединение Cu(OH)2 растворяется в ки-
слотах с образованием простых солей, а в растворах щелочей – комплексных
соединений:
Cu(OH)2 + 2HNO3 → Cu(NO3)2 + 2H2O
Cu(OH)2 + 2NaOH → Na2[Cu(OH)4]
Тетрагидроксокупрат(II) натрия

Действие на раствор медного купороса щелочью приводит к гидро-
ксиду меди. Добавление к гидроксиду меди (II) глицерина образует ком-
плексное соединение глицерат меди ярко-синего цвета:
CH2 OH O H2 C
CH2 OH | Cu | |
2CH OH + Cu ( OH )2 → CH O HO HC + 2H2O
CH2 OH | | |
CH2 OH HO H2 C
В промышленности на основе меди получают многочисленные спла-

вы, в частности различные латуни и бронзы. В химической промышленности
медь служит катализатором процесса разложения метана и других предель-
ных углеводородов. Соединения меди входят в состав зеленого пигмента в
производстве керамики и стекла. В сельском хозяйстве некоторые соедине-
ния меди применяются как фунгициды (против почвенных бактерий).
Вопросы для подготовки к лабораторной работе
1. Укажите положение меди в периодической системе элементов и на-
пишите ее электронную формулу. Почему медь может проявлять различные
степени окисления?
2. Охарактеризуйте свойства меди, указав отношение металлической
меди к воздуху, воде и кислотам.
3. Приведите примеры оксидов и гидроксидов меди, укажите их
свойства.
4. Пользуясь таблицей стандартных электродных потенциалов, уста-
новите, можно ли Fe2+-ионами восстановить Cu2+-ион до свободного металла.
5. Как определить наличие ионов Cu2+ в растворе? Приведите приме-
ры реакций.
Опыт 1
Получение меди электролизом сульфата меди (II)
Налейте в электролизер 0,2 н. раствор CuSO4. Опустите графитовые

электроды и присоедините к источнику постоянного тока. Через 2-3 мин на-
блюдайте на одном из электродов появление красного налета меди, а на дру-
гом – выделение кислорода.
Опыт 2
Взаимодействие меди с кислотами
Опыт выполняется в вытяжном шкафу!

В три пробирки внесите по 10 капель разбавленных растворов кислот:
в первую – серной, во вторую – соляной, в третью – азотной. В каждую про-
бирку бросьте немного тонких медных стружек. Наблюдайте в третьей про-
бирке выделение газа NO.
В три пробирки внесите по 5–7 капель концентрированных растворов
кислот (в первую – серной, во второй – соляной, в третью – азотной) и слег-
ка нагрейте на водяной бане. Наблюдайте выделение бесцветного газа SO2 c
резким запахом серы в первой пробирке и красно-бурого газа NO2 – в треть-
ей.
Опыт 3
Получение и распад гидроксида меди (I)
К 1-2 мл 0,2 н. раствора CuSO4 прилейте 4-5 мл 2 н. раствора щелочи

и глюкозы. Смесь хорошо перемешайте и затем нагрейте. Объясните образо-
вание желто-оранжевого осадка и его последующее превращение при более
сильном нагревании в красный осадок. Составьте уравнения реакций, имея в
виду, что глюкоза превращается в глюконовую кислоту:
O O
// //
CH2OH – (CHOH)4 – C → CH2OH – (CHOH)4 – C
\ \
H OH
Опыт 4
Получение оксида меди (II) и исследование его свойств
К 2-3 мл горячего 5 %-го раствора гидроксида натрия прилейте горя-

чий 0,2 н. раствор CuSO4 до полноты осаждения оксида меди (II). Отметьте
цвет выпавшего осадка гидроксида меди (II). Нагрейте содержимое пробирки
до изменения цвета осадка при превращении гидроксида меди (II) в оксид.
Полученный оксид меди (II) разлейте на две пробирки. В одну про-
бирку прибавьте 5-6 капель 2 н. серной кислоты, в другую – столько же соля-
ной. Наблюдайте в обоих случаях появление окраски раствора.
Опыт 5
Получение гидроксида меди (II) и исследование его свойств
В пробирку внесите 5–7 капель 0,2 н. раствора CuSO4 и добавьте та-

кой же объем раствора натриевой щелочи.
Полученный гидроксид меди (II) разделите на две части. К одной час-
ти добавьте разбавленный раствор кислоты, к другой – концентрированный
раствор гидроксида натрия. Что наблюдается? К каким гидроксидам по сво-
им свойствам относится гидроксид меди (II)?

Опыт 6
Получение глицерата меди
В пробирку налейте 2 мл 2 н. раствора гидроксида натрия и добавьте

немного 0,2 н. раствора CuSO4 до выпадения осадка. К осадку прилейте гли-
церин и взболтайте. Наблюдайте растворение осадка и появление ярко-синей
окраски раствора. Напишите уравнение реакций.
1. Пользуясь рядом напряжений металлов, укажите, может ли медь

при обычных условиях вытеснять водород из разбавленных кислот. В какой
разбавленной кислоте металлическая медь растворяется? Напишите уравне-
ние реакции и укажите, какое свойство кислоты при этом проявляется?
2. Какую степень окисления проявляют атомы меди в соединениях?
Дайте объяснение. Приведите примеры.
3. Что произойдет при действии на медь серной кислоты: а) разбав-
ленной; б) концентрированной при кипячении?
4. Напишите уравнение реакции образования карбоната гидроксомеди
(CuOH)2CO3, зеленый налет которого образуется на поверхности изделий из
меди под действием паров воды, кислорода и диоксида углерода, находящих-
ся в воздухе.
5. В каких реакциях проявляется непрочность гидроксидов меди и чем
она объясняется?
6. Гидроксид меди (II) растворим в разбавленных кислотах и в раство-
ре аммиака. Напишите в молекулярном и ионном виде соответствующие
уравнения.
7. Основный характер какого гидроксида более выражен: CuOH или
Cu(OH)2? Ответ мотивируйте.
8. Сколько литров 92 %-го раствора H2SO4 потребуется для получения
20 кг медного купороса при действии серной кислоты на медь?
9. Вычислите, сколько миллилитров 2 н. раствора HNO3 потребуется
для растворения 20 г Cu(OH)2?

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
1. Глинка, Н. Л. Общая химия : учеб. пособие для вузов / Н. Л. Глин-

ка; под ред. А. И. Ермакова. – 29-е изд., исправленное. – М. : Интеграл-Пресс,
2001. – 728 с.
2. Теоретические основы общей химии / А. И. Горбунов, А. А. Гуров,
Г. Г. Филиппов, В. Н. Шаповал. – М. : Изд-во МГУ, 2003. – 720 с.
3. Суворов, А. В. Общая химия / А. В. Суворов, А. Б. Никольский. –
СПб. : Химиздат, 2000. – 624 с.
4. Коровин. Н. В. Общая химия / Н. В. Коровин. – М. : Высш. шк.,
2001. – 743 с.
5. Гельфман, М. И. Химия / М. И. Гельфман, В. П. Юстратов. – СПб. :
Лань, 2000. – 480 с.
6. Ахметов, Н. С. Общая и неорганическая химия / Н. С. Ахметов. –
М. : Высш. шк., 2002. – 743 с.
7. Дибров, И. А. Неорганическая химия / И. А. Дибров. – СПб. : Лань,
2001. – 432 с.
8. Егоров, В. В. Теоретические основы неорганической химии / В. В.
Егоров. – СПб. : Лань, 2005. – 192 с.
9. Зайцев, О. С. Химия. Современный краткий курс / О. С. Зайцев. –
М. : НЦ Энас, 2001. – 415 с.
10. Хаусткрофт, К. Современный курс общей химии : в 2 т. / К. Хауст-
крофт, Э. Констебл. – М. : Мир, 2002. – 813 с.
11. Задачи и упражнения по общей химии : учеб. пособие / Б. И. Адам-
сон, О. Н. Гончарук, В. Н. Камышова [и др.]; под ред. Н. В. Коровина. – М. :
Высш. шк., 2003. – 255 с.
12. Гольбрайх, З. Е. Сборник задач и упражнений по химии : учеб. по-
собие для студентов / З. Е. Гольбрайх, Е. И. Маслов. – М. : ООО Астрель,
2004. – 383 с.

ПРИЛОЖЕНИЕ
Таблица 1
Орбитальный атомный радиус,

первый потенциал ионизации, сродство к электрону,
относительная электроотрицательность элементов
Элемент Rорб, нм J, кДж/моль ω, кДж/моль Е, отн. ед.

Н 0,053 1 310 73 2,1
He 0,029 2 370 –21 0
Li 0,159 520 57 1,0
Be 0,104 900 –18 1,5
B 0,078 800 29 2,0
C 0,062 1 090 123 2,5
N 0,052 1 400 –20 3,0
O 0,045 1 310 142 3,5
F 0,040 1 680 333 4,0
Ne 0,035 2 080 123 0
Na 0,171 496 33 0,9
Mg 0,128 738 –21 1,2
Al 0,131 578 48 1,5
Si 0,107 768 178 1,8
P 0,092 1 010 71 2,1
S 0,081 1 000 200 2,5
Cl 0,073 1 250 350 3,0
Ar 0,066 1 520 –36 0
K 0,216 419 48 0,8
Ca 0,169 590 –186 1,0
Sc 0,157 630 –70 1,3
Ti 0,148 658 38 1,5
V 0,140 650 63 1,6
Cr 0,145 653 95 1,6
Mn 0,128 717 –94 1,5
Fe 0,123 762 56 1,8
Co 0,118 759 91 1,8
Ni 0,114 737 – 1,8
Cu 0,119 745 118 1,9

Таблица 2
Периодическая система элементов Д.И. Менделеева
Химия. Лаб. практикум

-199-
Таблица 3
Стандартные энтальпии, энтропии и энергии Гиббса

образования некоторых веществ
ΔН°, S°, ΔG°,

Вещество Состояние
кДж/моль Дж/(моль⋅K) кДж/моль
Al к 0 29,42 0
Al2O3 к −1676 50,92 −1582
С Графит 0 5,7 0
CO г –110,5 197,5 –137,1
CO2 г −385,2 214,62 −394,38
CaCO3 к −1207,0 88,7 −1127,7
CaCl2 к –785,8 113,8 –750,2
CaF2 к –2114,6 68,9 –1161,9
Ca3N2 к –431,8 105 –368,6
CaO к −635,5 39,7 −604,2
Сa(OH)2 к –986,6 76,1 –896,8
Cl2 г 0 222,9 0
Cl2O г 76,6 266,2 94,2
ClO2 г 105,0 257,0 122,3
HCl р −91,8 186,8 −94,8
Cr2O3 к −1440,6 81,2 −1050,0
Cu к 0 33,15 0
Cu2+ р +64,3 −996,5 +64,9
CuSO4 к −770,9 109,0 −661,8
CuSO4·5H2O к −2 275,4 300 −1879,9
CuO к –162,0 42,6 –129,9
Cr2O3 к −1140 81,2 −1059,0
Fe к 0 27,13 0
Fe2+ р −76,15 −50,2 −75,05
FeO к –264,8 60,8 –244,3
Fe2O3 к −822,2 87,4 −740,28
Fe3O4 к –1117,1 146,2 –1014,2
FeSO4 к −970,2 110,2 − 65,2
H2 г 0 130,52 0
H+ р 0 – 0
OH– р −229,8 −2,52 −37,6
HBr г –36,3 198,6 –53,3
HCN г 135,0 113,1 125,5
HF г –270,7 18,7 –272,8
HI г 26,6 206,5 1,8
H2O ж −285,8 70,8 −237,24
H2O г −241,8 188,72 −228,6
H2S г −21,0 205,7 −33,8

Продолжение табл. 3
ΔН°, S°, ΔG°,

Вещество Состояние
кДж/моль Дж/(моль⋅K) кДж/моль
KClO3 к –391,2 143,0 –289,9
MgCl2 к –641,1 89,9 –591,6
Mg3N2 к –461,1 87,9 –400,9
MgO к –601,8 26,9 –569,6
N2 г 0 199,9 0
NO2 г +33,92 240,22 +51,5
N2O4 г +9,46 305,5 +97,39
NO г 90,3 210,6 86,6
N2O г 82,0 219,9 104,1
N2O3 г 83,3 307,0 140,5
N2O5 к –42,7 1,8 114,1
NH3 г –46,2 192,6 –16,7
NH4NO3 к –365,4 151 –183,8
NH4Cl к –315,39 94,56 –343,64
NaOH к –426,6 64,18 –377,0
NaCl к –410,9 72,36 –384,0
NiO2 к –239,7 38,0 –211,6
O2 г 0 204,82 0
F2 г 0 202,7 0
OF2 г 5,1 247,0 42,5
P2O3 к –820,0 173,5 –
P2O5 к –1492,0 114,5 –1 348,8
PbO к –219,3 66,1 –189,1
PbO2 к –276,6 74,9 –218,3
S Ромб. 0 31,88 0
SO2 г –296,9 248,1 –300,2
SO3 г –395,8 256,7 –371,2
H2SO4 р −81,42 156,9 −690,3
SiO2 к –859,3 42,9 –803,75
SnO к –286,0 56,5 –256,9
SnO2 к –580,8 52,3 –519,3
Cr2O3 к −1 140 81,2 −1 059,0
C2H6 г − 85,94 229,5 − 32,9
C2H5OH ж − 277,6 160,7 − 174,8

Таблица 4
Растворимость кислот, солей и оснований в воде
Анионы
Катионы
Cl– Br– J– NO3– CH3COO– S2– SO32– SO42– CO32– SiO32– PO43– OH–
Li+ Р Р Р Р Р Р Р Р Р Н Н Р
Na+, Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р
K+ Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р
NH4+ Р Р Р Р Р Р Р Р Р – Р Р
Cu2+ Р Р – Р Р Н Н Р – – Н Н
Ag+ Н Н Н Р Р Н Н М Н – Н –
Mg2+ Р Р Р Р Р – Н Р Н Н Н Н
Са2+ Р Р Р Р Р Р Н М Н Н Н М
Sr+ Р Р Р Р Р Р Н Н Н Н Н М
Ba2+ Р Р Р Р Р Р Н Н Н Н Н Р
Zn2+ Р Р Р Р Р Н Н Р Н Н Н Н
Hg2+ Р М Н Р Р Н – Р – – Н –
Al3+ Р Р Р Р Р – – Р – Н Н Н
Sn2+ Р Р Р – – Н – Р – – Н Н
Pb2+ М М Н Р Р Н Н Н Н Н Н Н
Bi3+ – – – Р – Н Н – Н – Н Н
Cr3+ Р Р Р Р – – – Р – – Н Н
Mn2+ Р Р Н – Р Н Н Р Н Н Н Н
Fe3+ Р Р – Р – Н – Р – Н Н Н
Fe2+ Р Р Р Р Р Н Н Р Н Н Н Н
Примечание. Р – растворимое вещество; М – малорастворимое вещество; Н – практиче-

ски нерастворимое вещество; прочерк означает, что вещество не существует или разлага-
ется водой.

Таблица 5
Константы нестойкости
некоторых комплексных ионов
Комплексо-
Уравнение диссоциации комплексных ионов Кн
образователь
[Ag(NH3)2]+ ' Ag+ + 2NH3 6,8 · 10–8
Ag+ [Ag(CN)2]– ' Ag+ + 2CN– 1,0 · 10–21
[Ag(S2O3)2]3–' Ag+ + 2S2O 32− 1,0 · 10–13
[Cd(NH3)4]2+ ' Cd2+ + 4NH3 1,0 · 10–7

Cd2+
[Cd(CN)4]2– ' Cd2+ + 4CN– 1,4 · 10–17
[Co(NH3)6]2+ ' Co2+ + 6NH3 1,3 · 10–5

Co2+
[Co(SCN)4]2– ' Co2+ + 4SCN– 1,0 · 10–3
[Cu(NH3)4]2+ ' Cu2+ + 4NH3 2,0 · 10–13

2+
Cu
[Cu(CN)4]2– ' Cu2+ + 4CN– 5,0 · 10–28
Fe3+ [Fe(CN)6]3– ' Fe3+ + 6CN– 1,0 · 10–44
Fe2+ [Fe(CN)6]4– ' Fe2+ + 6CN– 1,0 · 10–37
[Hg(NH3)4]2+ ' Hg2+ + 4NH3 5,3 · 10–20
Hg2+ [Hg(Cl)4]2– ' Hg2+ + 4Cl– 8,5 · 10–16
[Hg(CN)4]2– ' Hg2+ + 4CN– 4,0 · 10–42
[Ni(NH3)4]2+ ' Ni2+ + 4NH3 1,1 · 10–8

Ni2+
[Ni(CN)4]2– ' Ni2+ + 4CN– 1,8 · 10–14
[Zn(NH3)4]2+ ' Zn2+ + 4NH3 3,5 · 10–10
Zn2+ [Zn(OH)4]2– ' Zn2+ + 4OH– 3,6 · 10–16
[Zn(CN)4]2– ' Zn2+ + 4CN– 1,3 · 10–17

Таблица 6
Произведение растворимости
труднорастворимых в воде соединений (при 298 К)
Соединение ПР Соединение ПР
AgCl 1,6 · 10–10 SrSO4 3,2 · 10–7
AgBr 4,4 · 10–13 PbCl2 2,1 · 10–5
AgI 9,7 · 10–17 PbI2 9,8 · 10–9
Ag2SO4 7,7 · 10–5 PbSO4 1,6 · 10–8
Ag2S 1,6 · 10–49 PbS 3,6 · 10–29
BaCO3 8,1 · 10–9 ZnS 7,4 · 10–27
BaSO4 1,1 · 10–10 HgS ∼ 10–58
MgCO3 1,0 · 10–5 AgOH 1,9 · 10–28
CaCO3 4,8 · 10–9 Al(OH)3 5,1 · 10–33
CaSO4 6,1 · 10–5 Cr(OH)3 6,7 · 10–31
CaF2 4,0 · 10–11 Fe(OH)3 3,8 · 10–38
CdS 1,2 · 10–28 Mg(OH)2 5,5 · 10–12
CuS 4,0 · 10–38 Ni(OH)2 1,6 · 10–14
Cu2S 2,0 · 10–48 Cu(OH)2 5,0 · 10–19
FeS 3,7 · 10–19 Pb(OH)2 1,0 · 10–15
MnS 2,0 · 10–15 Zn(OH)2 1,3 · 10–17

Таблица 7
Способы выражения концентраций растворов
Количество, масса Способ выраже-

Обозна- или объем вещества ния концентра-
Концентрация
чение ции или размер-
раствори-
раствора растворителя ность
мого
Молярная СМ х, моль м3 , л До 1 м3, 1 л моль/м3, моль/л
Молярная
концентрация моль⋅экв/м3,
Сэкв (В) х, моль⋅экв м3 , л До 1 м3, 1 л
эквивалентов моль⋅экв/л
(нормальная)
Моляльность См (В) х, моль – 1 кг моль/кг
Массовая ρВ х, кг м 3, л До 1 м3; до 1 л кг/м3, кг/л
Титр ТВ х, г мл, см3 До 1 мл г/мл, г/см3
Молярная доля хВ х, моль (х + у), моль у, моль х/(х + у)
Массовая доля ω х, кг (х + у), кг у, кг х/(х + у)
Объемная доля ϕ х, м3 (х + у), м3 у, м3 у/(х + у)

Таблица 8
Константы диссоциации
некоторых слабых электролитов
Электролит Кд Электролит Кд
Азотистая кислота HNO2 4·10–4 Сероводород H2S:
Бромноватистая кислота HOBr 2,1·10–9 K1 6·10–8
Гидроксид аммония NH4OH 1,8·10–5 K2 1·10–14
Кремниевая кислота H2SiO3: Угольная кислота H2CO3:
K1 2,2·10–10 K1 4,5·10–7
K2 1,6·10–12 K2 4,7·10–11
Муравьиная кислота НСООН 1,8·10–4 Уксусная кислота СН3СООН 1,8·10–5
Ортофосфорная кислота Н3РО4: Хлорноватистая кислота HOCl 5,0·10–8
К1 7,5·10–3 Фтороводород HF 6,6·10–4
К2 6,3·10–8 Циановодород HCN 7,9·10–9
К3 1,3·10–12 Щавелевая кислота Н2С2О4:
Пероксид водорода Н2О2 2,6·10–12 K1 5,4·10–2
Серная кислота H2SO4, K2 1,2·10–2 K2 5,4·10–5
Вода Н2О 1,8·10–16 Алюминия гидроксид, К3 1,4·10–9
Железа (II) гидроксид Fe(OH)2, К2 1,3·10–4 Меди (II) гидроксид Cu(OH)2, К2 3,4·10–7
Железа (III) гидроксид Fe(OH)3: Никеля гидроксид Ni(OH)2, K2 2,5·10–5
K2 1,8·10–11 Серебра гидроксид AgOH 1,1·10–4
K3 1,4·10–12 Хрома (III) гидроксид Cr(OH)3, K3 1,0·10–10
Цинка гидроксид Zn(OH)2: Свинца гидроксид Pb(OH)2:
K1 4,4·10–5 K1 9,6·10–4
K2 1,5·10–9 K2 3,0·10–8
Кадмия гидроксид, Cd(OH)2, K2 5,0·10–3 Марганца (II) гидроксид
5,0·10–4
Сернистая кислота H2SO3, K1 1,6·10 –2 Mn(OH)2, K2

Таблица 9
Стандартные потенциалы металлических

и газовых электродов
Электрод Электродная реакция Е0, В
Li+/Li Li+ + e ' Li –3,045
Rb+/Rb Rb+ + e ' Rb –2,925
K+/K K+ + e ' K –2,925
Cs+/Cs Cs+ + e ' Cs –2,923
Ra2+/Ra Ra2+ + 2 e ' Ra –2,916
Ba2+/Ba Ba2+ + 2 e ' Ba –2,906
Ca2+/Ca Ca2+ + 2 e ' Ca –2,866
Na+/Na Na+ + e ' Na –2,714
Mg2+/Mg Mg2+ + 2 e ' Mg –2,363
Be2+/Be Be2+ + 2 e ' Be –1,847
Al3+/Al Al3+ + 3 e ' Al –1,662
Ti2+/Ti Ti2+ + 2 e ' Ti –1,628
V2+/V V2+ + 2 e ' V –1,186
Mn2+/Mn Mn2+ + 2 e ' Mn –1,180
Cr2+/Cr Cr2+ + 2 e ' Cr –0,913
Zn2+/Zn Zn2+ + 2 e ' Zn –0,763
Cr3+/Cr Cr3+ + 3 e ' Cr –0,744
Fe2+/Fe Fe2+ + 2 e ' Fe –0,440
Cd2+/Cd Cd2+ + 2 e ' Cd –0,403
Co2+/Co Co2+ + 2 e ' Cо –0,277
Ni2+/Ni Ni2+ + 2 e ' Ni –0,250

Продолжение табл. 9
Электрод Электродная реакция Е0, В
Sn2+/Sn Sn2+ + 2 e ' Sn –0,136
Pb2+/Pb Pb2+ + 2 e ' Pb –0,126
Fe3+/Fe Fe3+ + 3 e ' Fe –0,036
H+/H H+ + e ' H +0,000
Ge2+/Ge Ge2+ + 2 e ' Ge +0,010
Cu2+/Cu Cu2+ + 2 e ' Cu +0,337
O2/OH– 1
/2O2 + H2O + 2 e ' 2OH– +0,401
Cu+/Cu Cu+ + e ' Cu +0,521
Ag+/Ag Ag+ + e ' Ag +0,799
Hg2+/Hg Hg2+ + 2 e ' Hg +0,854
Pd2+/Pd Pd2+ + 2 e ' Pd +0,987
Pt2+/Pt Pt2+ + 2 e ' Pt +1,200
O2/H2O O2 + 4H+ + 4 e ' 2H2O +1,229
Cl2/Cl– 1
2 Cl2 + e ' Cl– +1,359
Au3+/Au Au3+ + 3 e ' Au +1,498
Au+/Au Au+ + e ' Au +1,691
H2/H– 1
2
H2 + e ' H– +2,200
F2/F– 1
2
F2 + e ' F– +2,866

Химия Методичка

Загружено:

Сведения о документе

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Химия Методичка

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

учебно-методический комплекс

Учебная программа дисциплины

Методические указания по самостоятельной работе

Подп. к использованию 01.10.2008

 Химия. Лаб. практикум -3-

Примеры решения типовых задач ............................................................................ 53

 Химия. Лаб. практикум -4-

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 11. ЭЛЕКТРОЛИЗ

 Химия. Лаб. практикум -5-

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 16. ЛЕГКИЕ

 Химия. Лаб. практикум -6-

Краткие теоретические сведения ............................................................................ 184

 Химия. Лаб. практикум -7-

Изучение химии как одной из фундаментальных естественных наук

 Химия. Лаб. практикум -8-

Основой химической науки являются атомно-молекулярное учение, закон

 Химия. Лаб. практикум -9-

Студент допускается к выполнению лабораторной работы при нали-

 Химия. Лаб. практикум -10-

При всех несчастных случаях необходимо немедленно обратиться к

 Химия. Лаб. практикум -11-

Краткие теоретические сведения

Известно около 300 тысяч неорганических соединений; их можно раз-

CaO + CO2 = CaCO3 CuO + 2HCl = CuCl2 + H2O

Неметаллы (B, C, N, P, S, Cl и др.), а также металлы, расположенные в

SO2 + Na2O = Na2SO3

N2O5 + 2NaOH = 2NaNO3 + H2O

Металлы главных и побочных подгрупп средних степеней окисления

 Химия. Лаб. практикум -12-

Cr2O3 + 6HCl = 2CrCl3 + 3H2O Cr2O3 + 2NaOH = 2NaCrO2 + H2O

Оксиды можно получить реакцией соединения элемента с кислородом:

2Mg + O2 = 2MgO 4P + 5O2 = 2P2O5

или реакцией разложения сложного вещества:

CaCO3 = CaO + CO2 2Zn(NO3)2 = 2ZnO + 4NO2 + O2

Продукты взаимодействия оксидов с водой называют гидроксидами

NaOH → Na+ + OH⎯

Кислотность основания определяется числом ионов OH⎯. Многоки-

Ca(OH)2 ' (CaOH)+ + OH⎯ (CaOH)+ ' Ca2+ + OH⎯

Водные растворы хорошо растворимых оснований называют щелоча-

Na2O + H2O = 2NaOH

Индикаторы в щелочных растворах меняют окраску: так фиолетовый

NaOH + HCl = NaCl + H2O

Если основание и кислота взаимодействуют в эквивалентных отноше-

 Химия. Лаб. практикум -13-

Нерастворимые в воде основания обычно получают действием щело-

CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2↓ + Na2SO4

Кислоты, согласно теории электролитической диссоциации, в качест-

Различают кислоты бескислородные (HCl, HI, H2S, HCN и др.) и ки-

В растворах кислот лакмус становится красным, метиловый оранже-

P2O5 + 3H2O = 2H3PO4

или по реакции обмена соли с кислотой:

Ca3(PO4)2 + 3H2SO4 = 3CaSO4 + 2H3PO4

Амфолиты представляют собой гидроксиды, проявляющие в реакциях

Сr(OH)3 + 3HCl = CrCl3 + 3H2O Сr(OH)3 + 3NaOH = Na3[Cr(OH)6]

Соли при диссоциации образуют катионы металлов (или ион аммо-

Na2SO4  2Na+ + SO 42− NH4NO3 ' NH 4+ + NO 3

 Химия. Лаб. практикум -14-

AlPO4 ' Al3+ + PO 43−

Кислые соли (гидросоли) являются продуктами неполного замещения

Al(H2PO4)3 ' Al3+ + 3(H2PO4)−

Анион (H2PO4)− дальнейшей диссоциации подвергается в незначи-

AlOHSO4 ' (AlOH)2+ + SO 42−

Катион (AlOH)2+ дальнейшей диссоциации подвергается в незначи-

2Na + Cl2 = 2NaCl

Химия. Лаб. практикум -3-

Химия. Лаб. практикум -4-

Химия. Лаб. практикум -5-

Химия. Лаб. практикум -6-

Химия. Лаб. практикум -7-

Химия. Лаб. практикум -8-

Химия. Лаб. практикум -9-

Химия. Лаб. практикум -10-

Химия. Лаб. практикум -11-

Химия. Лаб. практикум -12-

Химия. Лаб. практикум -13-

Na2SO4 2Na+ + SO 42− NH4NO3 ' NH 4+ + NO 3

Химия. Лаб. практикум -14-

Химия. Лаб. практикум -15-

Химия. Лаб. практикум -16-

Химия. Лаб. практикум -17-

Химия. Лаб. практикум -18-

Химия. Лаб. практикум -19-

Химия. Лаб. практикум -20-

Химия. Лаб. практикум -21-

Химия. Лаб. практикум -22-

Химия. Лаб. практикум -23-

Химия. Лаб. практикум -24-

Химия. Лаб. практикум -25-