1. Биология как наука о живых системах.

а) Общая характеристика биологии как науки.

Биология (греч. bios- «жизнь»; logos — учение) — наука о жизни (живой природе), одна из естественных наук,
предметом которой являются живые существа и их взаимодействие с окружающей средой. Биология изучает все аспекты
жизни, в частности, структуру, функционирование, рост, происхождение, эволюцию и распределение живых организмов
на Земле. Классифицирует и описывает живые существа, происхождение их видов, взаимодействие между собой и с
окружающей средой.
Термин биология был впервые введен в 1802г. Ламарком и Тревиранусом (для обоз-я науки о жизни как особом
явлении природы.)

б) Предмет биологии и ее задачи.

Предмет б.-это жизнь во всех ее проявлениях (объект-все живые организмы)
Задачи: изуч всех закон-тей в природе, раскрытие сущности жизни и ее проявлений с целью познания живой
материи.

в) Методы биологии.
 Описательный (сбор и описание факт.материала, до 18в);
 сравнительный (изучение сходства и различий м\у органами, 18-19в) ;
 исторический (Ч.Дарвин, 2 пол 19в);
 экспериментальный (путем опытов)

г) Этапы развития биологии.

Этапы: 1)традиционный (Линней), 2)эволюционный (Дарвин , 3)молекулярно-генетический (Мендель)
Ф. Энгельс выделял два основных периода в развитии биологии: метафизический и дарвиновский. Для
додарвиновского периода в истории биологии характерным было господство метафизических представлений о
неизменности и изначальной целесообразности природы. Метафизики рассматривали явления и тела природы как раз и
навсегда данные, неизменные, изолированные и не связанные между собой. Они считали, что виды растений и животных
являются продуктом творческого актами, что с самого начала организмы уже имели в готовом виде все характерные для
них приспособления

д) Значение биологических знаний в системе высшего медицинского образования.

Значения: 1) Биология – основа медицины т.к. успехи и открытия Б. Определяют уровень мед-ской науки. 2) открытие
и изучение клетки: понятие причин болезнетворного процесса. Общее значение это выработка научного диалектико –
материалистического мировоззрения.
-Генетические исследования позволили разрабатывать методы ранней диагностики, лечения и профилактики
наследственных болезней человека;
-Селекция микроорганизмов позволяет получать ферменты, витамины, гормоны, необходимые для лечения ряда
заболеваний;
-Генная инженерия позволяет производить биологически активные соединения и лекарства;
-Познания биологии необходимо для борьбы с инфекционными и паразитическими заболеваниями человека и
животных;

2. Возникновение жизни на земле.

а) Гипотезы происхождения жизни.
Сущ-ют 3 главные гипотезы появления жизни на Земле:
1) Панспермия – жизнь занесена из космоса либо в виде спор микроорганизмов, либо путем намеренного «заселения»
планеты разумными пришельцами из других миров. (Современной наукой возраст Земли – 4,5-4,6млрд. лет; водоемов –
3,8 – 4млрд.)
2) Случайная 1916 Умов – жизнь возникла на земле когда сложилась благоприятная совокупность физическая и
химическая.
3)Под влиянием творца (идеалистическая). Условий, сделавших возможным абиогенное образование органических
веществ из неорганических.
Абиогенез — процесс появления живой природы из неживой. Другими словами, образование органических
(углеродистых) соединений вне организма.
Креационизм - все живое, неживое, Земля и мир в целом были созданы Творцом или Богом. Однако, с
развитием горного дела на Земле люди стали находить останки древних животных ныне не существующих, что
стало приводить к массе противоречий. Впоследствии, креационизм прогрессировал в эволюционный
креационизм, согласно которому Творец создал жизнь на Земле и запустил эволюционный процесс. А после того,
как появился человек разумный, Творец еще раз спустился с небес, чтобы наделить человека душой.
Самозарождение жизни- определенные частицы вещества содержат в себе активное начало, которое позволяет,
например, зарождаться лягушкам из болота, личинкам мух из гнилого мяса, червям из земли. Однако, с
распространением христианства, гипотеза самозарождения быстро перешла на второй план, уступив
место креационизму.
 б) Этапы развития жизни на земле.
Этапы: ) Предбиологический этап. Биологический этап, Социальный этап
1) образование атмосферы из газов (для синтеза органических веществ);
2) абиогенное образование простых органических веществ ( АТФ, азотистое основание);
3) полимеризация мономеров в био-полимеры (белки и нуклеиновые кислоты);
4) образование предбиологических форм сложного химического состава – протобионтов;
5) возникновение простейших живых форм (примитивных клеток);
6) био-эволюция возникших живых существ.

в) Предбиологический этап.
Предбиологический этап эволюции- протекали реакции полимеризации мономеров в биологические полимеры.

г) Биологический этап.
Биологический – образование пробионтов, простейших живых форм, прокариот

д) Социальный этап.
Социальный – появление человека (австралопетеки, древнейшие люди, древний чел, чел современного типа).

3. Свойства и уровни организации живых систем.

а) Определение сущности жизни по Ф. Энгельсу.
Жизнь – это способ существования белковых тел, существенным моментом которых является постоянный обмен в-в
с окруж их внешней средой, причем с прекращением обмена веществ прекращается и жизнь и приводит к разрушению
белков и нуклеиновых кислот.

б) Современные представления о сущности жизни. Жизнь как форма существования открытых,

саморегулирующихся систем.
Жизнь это особая форма существования материи, ее форма и организация иная, чем в неорганической природе. В
живых телах происходит биологические закономерности, отличающиеся от закономерностей неживой природы. Жизнь
существует в форме открытых систем, которые непрерывно обмениваются с окружающим веществом, энергии и
информацией. Это обеспечивает постоянство химического состава клеточного организма, их высокоупорядочное
строение – жизнедеятельность.

в) Основные свойства живых систем и их содержание.

1) Метаболизм, постоянный обмен веществом и энергией
2) специфичность организации.
3) саморегуляция - способность сохранять состав и свойства на постоянном уровне, независимо от меняющихся
условий среды.
4) раздражимость – отвечают на внешние воздействия.
5) Рост и развитие – необратимый процесс взаимосвязи количественных и качесвенных изменений;
6) наследственность – передаются признаки обеспечения, приспособление к среде обитания;
7) изменчивость – появляются признаки отличительные от типичных;
8) самовоспроизведение - поддерживает длительное существование вида,
9)Движение

г) Уровни организации жизни.

д) Элементарные единицы уровней организации жизни и их характеристика
Уровни:
1) Молекулярно-генетический. Ген – участок молекулы ДНК, кодирующий последовательность аминокислот в
полипептиде или последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК;
2)Субклеточный. Элементарная единица представлена какой-либо субклеточной структурой;
3)Клеточный.
4)Тканевый. Совокупность клеток с одинаковым типом организации составляет ткань (элементарная единица);
5)Органный. Образован совместно с функционирующими клетками, относящимися к разным тканям (элементарная
единица);
6)Системный.;
7)Организменный. Элементарная единица - это особь в ее развитии от момента рождения до прекращения ее
существования в качестве живой системы;
8)Популяционный. популяция - совокупность особей (организмов) одного вида, населяющих одну территорию,
свободно скрещивающихся между собой и дающее плодовитое потомство;
9)Видовой
10)Биоценотический. биоценоз - исторически сложившееся устойчивое сообщество популяций разных видов,
связанных между собой и с окружающей неживой природой обменом веществ, энергии и информации (круговоротами);
11)Биогеоцинетический.
12)Биосферный. биосфера - своеобразная оболочка Земли, содержащая всю совокупность живых организмов и ту
часть вещества планеты, которая находится в непрерывном обмене с этими организмами.
 4. Клеточная теория.
а) История формирования представлений о клетке и ее строении.
Р. Гук (1665 г.) - рассматривая под микроскопом тонкий срез пробки, увидел структуры, похожие на пчелиные соты, и
назвал их клетками.
В 1674/7 году Левенгук увидел в капле воды простейших.
В 1825 г. чешский ученый Я. Пуркине открыл ядро в яйцеклетке птиц.
В 1831 г. английский ботаник Р. Броун впервые описал ядро в клетках растений.
1827 г. Карл Бэр открыл яицеклетки птиц и млекопитающих

б) Основные положения и этапы развития клеточной теории (М.Шлейдена и Т.Швана в 1839 г.)
Положения:
1.клетка – элементарная структурно- функциональная единица всех живых организмов.
2.клетки растений и животных сходны по своему строению и функциям.
3.клетки возникают путём деления материнской клетки. (это дополнил Р.Вихров в 1858г)
4.клетки участвуют в формировании многоклеточного организма (совокупность клеток)

в) Развитие клеточной теории в работах Р.Вихрова.

Клеточная теория получила дальнейшее развитие в работах немецкого ученого Вирхова (1859). Сначала клеточная
теория включала в себя три положения, четвертое внес Вирхов. Вирхов внес в клеточную теорию существенное
изменение, касающееся образования новых клеток, опровергнув теорию цитобластемы Шлейдена и Шванна. Вирхов
утверждал, что клетки возникают только путем размножения (деления). Именно ему принадлежит знаменитая
формулировка "всякая клетка от клетки". В 1874 г. Чистяковым, а в 1875 г.Страсбургером было открыто деление клетки
— митоз, и, таким образом, подтвердилось предположение Вирхова. Таким образом, Вирхова можно считать одним из
соавторов клеточной теории. Однако в его идеях присутствовал ряд ошибок: так, он предполагал, что клетки слабо
связаны друг с другом и существуют каждая «сама по себе». Лишь позднее удалось доказать целостность клеточной
системы. Труды Вирхова закрепили отказ от теории цитобластемы Шлейдена и Шванна, привлекли внимание к
протоплазме и ядру, признанными наиболее существенными частями клетки.

г) Современное состояние клеточной теории. Мировоззренческое значение клеточной теории.

Современная клеточная теория:
клетка - основная единица строения, функционирования и развития всех живых организмов, наименьшая единица
живого, способная к самовоспроизведению, саморегуляции и самообновлению;
клетки всех одноклеточных и многоклеточных организмов сходны по своему строению, химическому составу,
основным проявлениям жизнедеятельности и обмену веществ;
размножение клеток происходит путем их деления, каждая новая клетка образуется в результате деления исходной
(материнской) клетки;
в сложных многоклеточных организмах клетки специализированы по выполняемым ими функциям и образуют ткани; из
тканей состоят органы, которые тесно взаимосвязаны и подчинены нервной и гуморальной регуляциям.
Значение клеточной теории стало понятно, что клетка — это структурная и функциональная единица всех живых орг.
Она их главный «строительный» компонент, клетка является эмбриональной основой многоклеточного организма, т.к.
развитие организма начинается с одной клетки – зиготы.
Клетка — это основа многоклеточного организма, место протекания биохимических и физиологических процессов в
организме. На клеточном уровне в конечном итоге происходят все биологические процессы. Клеточная теория позволила
сделать вывод о сходстве химического состава всех клеток, общем плане их строения, что подтверждает
филогенетическое единство всего живого мира. Клеточная теория позволила понять как зарождается, развивается и
функционирует живой организм, то есть создала основу эволюционной теории развития жизни, а в медицине –
понимания процессов жизнедеятельности и развития болезней на клеточном уровне – что открыло немыслимые ранее
новые возможности диагностики, лечение заболеваний.

д) Типы клеточной организации и их характеристика.

2 типа
а) прокариоты:
- имеют сравнительно малые размеры (1-10 мкм);
- возникли 3,5-3,7 млрд. лет назад;
- не имеют ядра, присутствует кольцевая молекула ДНК непосредственно в цитоплазме;
- цитоплазма однородна и не способна к переходам золь-гель;
- отсутствуют мембранные органоиды и клеточные включения;
- 70-s рибосомы (меньше по размеру, чем рибосомы эукариот);
 - деление амитозом с высокой скоростью (до нескольких минут);
- представители: бактерии, сине-зелёные водоросли.
б) эукариоты:
- имеют сравнительно крупные размеры (10-100 мкм);
- возникли 1,5 млрд. лет назад;
- имеют ядро, отделенное от цитоплазмы ядерной мембраной;
- цитоплазма неоднородна, способна переходить из золя в гель и наоборот;
- имеют мембранные органоиды и включения;
- 80-s рибосомы (больше по размеру, чем рибосомы прокариот);
- деление митозом с низкой скоростью (до нескольких десятков лет);
- представители: грибы, растения и животные.

5. Организация эукариотической клетки.

а) Клеточные мембраны, их структура и функциональное значение
Одним из основных компонентов клетки является клеточная мембрана (плазмолемма, плазматическая мембрана),
которая состоит из бислоя (двойного слоя) липидов, белков и углеводов. Липиды имеют полярные“головки” и
неполярные хвосты. В двойном слое гидрофобные “хвосты” липидных молекул обращены друг к другу, а
гидрофильные“головки” направлены кнаружи, образуя гидрофильные поверхности.
По своему расположению относительно липидного бислоя мембранные белки подразделяются на:
А) периферические– непосредственно связаны с поверхностью мембраны и обычно находятся вне
билипидногослоя;
В) полуинтегральные– погружены в билипидный слой частично;
С) интегральные– полностью погружены в билипидный слой.
Многие мембранные белки соединены с углеводами, образуя гликопротеины. Углеводы, соединенные с липидами
образуют гликолипиды. Гликоли-пиды и гликопротеиды располагаются только в наружном слое мембраны.
Клеточная мембрана играет важную роль: отделяет клеточное содержимое от внешней среды; регулирует обмен
между клеткой и средой; делит клет-ки на отсеки, или компартменты; выполняет рецепторную функцию; намембране
протекают некоторые химические реакции. Клеточные мембраны обладают избирательной проницаемостью. Это
свойство определяетразличные пути поступления питательных веществ в клетку. Различают: активный(“ионный насос”,
фагоцитоз, пиноцитоз) и пассивный (диффузия, осмос, облегченная диффузия) пути поступления веществ.

б) Цитоплазма как внутренняя среда организма.

Связующим компонентом всех органоидов клетки является цитоплазма.
Цитоплазма– состоит главным образом из воды с большим количеством растворенных в ней веществ, содержащих
глюкозу, белки и ионы. Пучки белковых волокон, находящихся в цитоплазме образуют цитоскелет, определяющий
форму клетки и обеспечивающий клеточное движение.

в) Цитоплазматические включения: классификация, характеристика.

Включения – это непостоянные компоненты клетки, образующиеся и исчезающие в процессе её жизнедеятельности.
Цитоплазматические включения:
- секреторные – специфические продукты жизнедеятельности клеток, как правило встречаются в железистых клетках;
- экскреторные – конечные продукты жизнедеятельности клетки, подлежащие удалению из неё;
- трофические – питательные вещества клетки (жиры, углеводы, иногда белки).

г) Ядро как система управления клетки. Структура ядра.

Ядро — это один из структурных компонентов эукариотической клетки, содержащий генетическую
информацию (молекулы ДНК), осуществляющий основные функции: хранение, передача и реализация наследственной
информации с обеспечением синтеза белка. Окружено пористой двумембранной ядерной оболочкой, отделяющей его от
цитоплазмы и выполняющей транспортную функцию. Внутреннее его пространство заполнено кариоплазмой, или
ядерным соком, представляющей собой коллоидный раствор, к основным функциям которого относятся обеспечение
взаимосвязи всех компонентов ядра и осуществление ряда ферментативных реакций. В кариоплазму погружены
хроматин (совокупность тонких нитей и гранул, структурное видоизменение хромосом в неделящемся ядре; синтезирует
специфические для данного организма нуклеиновые кислоиы, участвует в передаче наследственной информации клетки)
и ядрышко (сферическое тельце, синтезирующее рРНК и собирающее субъединицы рибосом путём объединения рРНК с
белками, поступающими из цитоплазмы).

д) Теории происхождения эукариотических клеток.

 симбиотическая гипотеза происхождения эукариотических клеток, согласно которой основой, или клеткой-
хозяином, в эволюции клетки эукариотического типа послужил анаэробный прокариот, способный лишь к амебоидному
движению.
инвагинационной гипотезе, предковой формой эукариотической клетки был аэробный прокариот. Внутри такой
клетки-хозяина находилось одновременно несколько геномов, первоначально прикреплявшихся к клеточной оболочке

6. Организация эукариотической клетки.

а) Органоиды клетки, их классификация.

б) Двумембранные органоиды (митохондрии, пластиды), их строение и функции.

Митохондрии – двухмембранные органеллы, осуществляющие аэробное дыхание. Внутренняя мембрана образует
складки (кристы). Содержит матрикс, в котором располагаются рибосомы, одна кольцевая молекула ДНК,
фосфатные гранулы и ферменты для синтеза АТФ и биосинтеза белка
Пластиды– это органоиды, характерные только для растительных организмов. У высших растений различают 3 типа
пластид: зелёные хлоропласты, бесцветные лейкопласты и различно окрашенные хромопласты.
Хлоропласты — тельца округлой формы; они содержат белок, липиды и пигменты (хлорофилл), а также небольшое
количество ДНК и РНК. Хлоропласты окружены двойной мембраной и заполнены студенистой стромой. В строме
находится система мембран, собранных в стопки, или граны. В мембранах тилакоидов сосре-доточены пигменты–
хлорофилл и каротиноиды. Форма хлоропласта чечевицеобразная, окраска зеленая. В хлоропластах осуществляется
синтез органических веществ из неорганических (фотосинтез).
Лейкопласты – это бесцветвные пластиды округлой формы, внутренняя мембрана которых образует2-3 выроста.
Служат местом отложения запасных питательных веществ. На свету их строение усложняется, и они преобразуются в
хлоропласты.
Хромопласты – это пластиды красной, желтой, оранжевой окраски. Придают окраску лепесткам цветов, плодам,
листьям.

в) Одномембранные органоиды (эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, лизосомы, вакуоли) их строение

и функции.
ЭПР (ЭПС, эндоплазматическая сеть) – состоит из уплощенных мембранных мешочков, называемых цистернами.
Цистерны могут быть покрыты рибосомами, и тогда он называется шероховатым ЭР. Эта внутриклеточная система
мембран осуществляет коапартментацию клетки. Она транспортирует синтезированные на рибосомах белки к аппарату
Гольджи, который упаковывает их для секреции. Гладкий эндоплазматический ретикулум не имеет на своей поверхности
рибосом. Одной из главных функций ЭР является синтез липидов и стероидов.
Аппарат Гольджи – состоит из системы уплощенных цистерн, вакуолей и пузырьков. Его структурно-
функциональная единица – диктиосома. Диктиосома представляет собой 5-20 плоских одномембранных мешочков
(цистерн), внутренние полости которых не сообщаются друг с другом. В цистернах накапливаются, конденсируются,
обезвоживаются продукты синтеза и распада веществ, поступающих в клетку, а также веществ, которые выводятся из
клетки. В комплексе Гольджи происходит упаковка веществ, посттрансляционная модификация и сортировка белков,
формирование лизосом.
Лизосомы — окруженные одинарной мембраной пузырьки, содержащие концентрированные
гидролитические(пищеварительные) ферменты, которые становятся активными в кислой среде. Лизосомы
участвуют в расщеплении веществ, в защитных реакциях клетки. Различают первичные лизосомы(содержат неактивные
ферменты), вторичные лизосомы(содержат активные ферменты и субстрат), а также третичные лизосомы(остаточные
тельца) (содержат продукты, подлежащие выведению из клетки).
Вакуоли - полости в цитоплазме, заполненные клеточным соком, место накопления запасных питательных веществ,
вредных веществ; они регулируют содержание воды в клетке.
г) Строение и функции рибосом, клеточного центра, микротрубочек, микрофиламентов, пероксисом.
 Рибосомы – органеллы округлой или грибовидной формы, сформированные из двух субчастиц – большой и малой.
Они состоят из белков и р-РНК. Субъединицы образуются в ядрышке, которые затем объединяются в цитоплазме вдоль
молекулы матричной РНК в рибосомы. Группы рибосом называются полисомами. На рибосомах синтезируются белки. В
клетках эукариот их содержится до50000 и даже более.
Клеточный центр – представляет собой органоид немембранного строения, состоящий из двух центриолей. Каждая
из них имеет цилиндрическую форму, стенки образованы девятью триплетами микротрубочек, а в середине находится
однородное вещество. Клеточный центр принимает участие в делении клеток. Основная функция – формирование
веретена деления.
Микротрубочки – полые трубочки, состоящие из белка тубулина. Ихдиаметр около25 нм. Играют существенную
роль во внутриклеточномдвижении органелл. Являются основной частью цитоскелета.
Микрофиламенты – длинные, тонкие образования, которые располагаются по всей цитоплазме, чаще
концентрируются под плазмолеммой и вблизи ядерной оболочки. Микрофиламенты состоят из сократительного белка
актина (миозина), обусловливают ток цитоплазмы, внутриклеточные перемещения пузырьков, хлоропластов, ядер,
амебоидное движение, деление клеточных тел перетяжкой.
Микротельца (пероксисома) – это органеллы, не совсем правильной сферической формы, окруженные одинарной
мембраной. Внутри содержат окислительные ферменты, такие как каталаза или пероксидаза (катализирует расщепление
пероксида водорода). Все они связаны с окислительными реакциями, которые особенно важны для детоксикации,
замедления старения клетки.

д) Особенности морфологии растительных клеток.

Растительные и животные клетки сходны по своему строению. Однако имеется ряд отличий между животной и
растительной клеткой. В растительной клетке:
Клеточная оболочка представлена целлюлозной клеточной стенкой, благодаря которой они имеют прямоугольную
форму. У животных наружный слой представлен тонким, эластичным гликокаликсом, состоящим из полисахаридов и
белков. Форма животной клетки может быть различной.
В растительных клетках присутствуют вакуоли.
В растительных клетках присутствуют пластиды.
Образование дочерних клеток в телофазу митотического деления в растительных клетках происходит путем
перегородки, в животных клетках путем перетяжки.

7. Организация наследственного материала в клетке.

а) Генетическая роль ДНК (открытие и доказательства)
1868 г. Мишер обнаружил существование нукл.кисл, он выделил их из клеток гноя
1928г. Гриффитс определил ген.роль Н.К. у пневмококков обнаружил явлен.трансформации
1944 г. Эйвери, Мак-Леод и Мак-Карти установили природу трансформирующего агента. Трансф.агент они
обработали различными ферментами (ДНК-казой, рибонуклеазой, протеазой0, разрушаюшим состав ДНК. РНК, белков
В 1952 г. А. Херши и М. Чейз установили . что ДНК – это спираль. Состоящая из повторяющихся элементов.
Расположенных на расстоянии 0,34 нм друг от друга
1953 г. Уотсон и Крик объединили данные и предложили знаменитую модель ДНК (2ой спираши)

б) Строение нуклеотида ДНК. Типы нуклеотидов.

ДНК состоит из
- азотистого основания (в ДНК 4 типа: аденин, тимин, цитозин, гуанин)
- моносахара дезоксирибозы
- остатка фосфорной кислоты

в) Структурная организация молекулы ДНК.

нуклеотиды расположены друг от друга на расстоянии 0,34 нм, а на один виток спирали их приходится 10
нуклеотидов. Диаметр молекулы ДНК составляет - 2 нм., длина витка -3,4 нм, общая протяж всех ДНК человека – 1,8 м.
2 цепочки ДНК вязаны водородными связями по принципу комплиментарности.

г) Свойства и функции ДНК

св-ва:
1. запись и хранение осуществл.с помощью ген.кода
2. самоудвоение (аутопродуция. Репликация)
3. транскрипция
Ф-ии: Хранение. Передача. Реализация насл.инфы

д) Генетический код, его свойства.

 Ген. код – способ записи генетической информации о последовательности аминокислот в белке с помощью
нуклеотидов. Открытие ген. Кода принадлежит Георгию Гамову. 1954год.
1. Триплетность — т.е 1 ам-та может кодировать послед-ть из 3х нуклеотидов.
2. Непрерывность — между триплетами нет знаков препинания, то есть информация считывается непрерывно.
3. Неперекрываемость — один и тот же нуклеотид не может входить одновременно в состав двух или более
триплетов (не соблюдается для некоторых перекрывающихся генов вирусов, митохондрий и бактерий, которые кодируют
несколько белков, считывающихся со сдвигом рамки).
4. Коллинеарность – линейная последовательность триплетов кодирует аналогичную линейную послед-ть ам-т в
первичной структуре белка.
5. Специфичность  — каждому из смысловых триплетов соответствует только 1 ам-та.
6. Универсальность — у всех видов организмов смысл любого триплета один и тот же.
7. Вырожденность – одна ам-та может кодировать неск.триплетов
8. Линейность – триплеты расположены строго в линейном порядке

8. Организация наследственного материала в клетке.

а) Характеристика редупликации ДНК. Репликон и его функционирование.
Репликон – это фрагмент ДНК от одной точки начала репликации до другой, является единицей репликации.
Репликация происходит полуконсервативным способом, т.е. обе цепи ДНК разделяются, и на каждой синтезируется
комплементарная ей цепь. (Доказали Мезельсан и Стали 1957г.) Репликация осуществляется под контролем ряда
ферментов и протекает в несколько этапов.
Процесс начинается с раскручивания двойной спирали молекулы ДНК ферментом геликазой, затем цепи ДНК
связываются с дестабилизирующими белками или SSB белками, которые растягивают материнские цепи с разные
стороны и стабилизируют их в разъединенном положении в виде вилки, она имеет название репликационной вилки.
Перед репликационной вилкой возникает супернапряжение, которое снимается ферментом тополимеразой (гераза), она
разрывает одну из цепей и эта цепь начинает своободно вращаться вокруг другой, после этого в дело вступает еще один
фенмент - ДНК-полимераза, которая синтезирует праймер. Причем ДНК-полимераза работает только в одном
направлении 5’-3’. Поскольку две цепи молекулы ДНК антипараллельны то есть направление 5’-3’ у них
противоположно, то ДНК-полимераза может непрерывно синтезировать только одну из двух цепей, которая называется
лидирующей, отстающая же цепь синтезируется отдельными фрагментами РНК-полимеразы, которые называются
фрагменты Оказаки синтез наотстающей цепи осуществяется по типу шитья"назадиголкой " затем эти фрагменты
сшиваются ферментом лигаза и конечным итогом процесса репликации явялется образование двух, идентичных
материнской, молекул ДНК.

б) Ген и его свойства

Ген – участок м-лы ДНК кодирующий последоват-ть аминокислот в полипептиде или послед-ть нуклеотидов в
молекулах т-РНК и и-РНК. (Генную теорию сформулировал Бензор в 1955-1961г)
1) ген – участок м-лы ДНК, имеет линейный характер;
2) ген дискретен;
3) обладает огромной способностью к мутациям;
4) его измененные участки способны к обратному мутированию;
5) физич. выпадение участка (делеция) не способна к обратному мутированию;
6) кроссинговер происх. Как внутри гена так и м\у генами;
7) Г контролирует послед-ть амк-т в соответствующем полипептиде.

в) Особенности организации генома эукариот.

Геном эукариот:
 большое число генов,
 большее количество ДНК,
 в хромосомах имеется очень сложная система контроля активности генов во времени и пространстве, связанная с
дифференциацией клеток и тканей в онтогенезе организма.

У эукариот объем наследственного материала значительно больше.

В отличие от прокариот в эукариотических клетках одновременно активно транскрибируется от 1 до 10% ДНК.
Состав транскрибируемых последовательностей и их количество зависят от типа клетки и стадии онтогенеза.
Значительная часть нуклеотидных последовательностей у эукариот не транскрибируется вообще — молчащая ДНК.
Большой объем наследственного материала эукариот объясняется существованием в нем помимо уникальных также
умеренно и высоко повторяющихся последовательностей. Высоко повторяющиеся последовательности ДНК
располагаются в основном в гетерохроматине, окружающем центромерные участки. Они не транскрибируются.
Умеренные повторы распределены по всему геному и транскрибируются в РНК. К ним относятся гены, контролирующие
синтез гистонов, тРНК, рРНК и некоторые другие. Остальная часть генома представлена уникальными нуклеотидными
последовательностями.
 Избыточность генома эукариот объясняется также экзон-интронной организацией большинства эукариотических
генов, при которой значительная часть транскрибированной РНК удаляется в ходе следующего за синтезом процессинга
и не используется для кодирования аминокислотных последовательностей.

г) Виды нуклеотидных последовательностей в геноме эукариот и их биологическая роль (часто

повторяющиеся, умеренно повторяющиеся и уникальные нуклеотидные последовательности).
д) Уникальные нуклеотидные последовательности: характеристика и биологическое значение.

9. Организация наследственного материала в клетке.

а) Уровни организации генома эукариот.
- генный уровень – представлен совокупностью генов;
- хромосомный – характеризуется особенностями морфологии и функций хромосом;
- геномный – совокупность всей генетической информации данного организма.

б) Хромосомы, их структура и морфология

Хромосомы – это плотные интенсивно окрашивающиеся структуры, которые становятся видимыми и изучаются на
стадии метафазы митоза. Каждая метафазная хромосома состоит из двух хроматид.
Хроматиды – сильно спирализованные идентичные молекулы ДНК, образовавшиеся в результате репликации.
(Хроматиды соединяются между собой в области первичной перетяжки или центромеры. Центромера делит
хромосому на два плеча.)
В зависимости от положения центромеры различают хромосомы:
метацентрические (срединное положение центромеры),
субметацентрические (близкое к середине положение центромеры) и
акроцентрические (близкое к одному из концевых участков положение центромеры). Иногда наблюдаются
вторичные перетяжки, отделяющие спутники. Вторичные перетяжки участвуют в образовании ядрышка.
По своему химическому составу хромосомы являются нуклеопротеидами, т.е. в основном состоят из белков и
нуклеиновых кислот (ДНК). При этом белки составляют примерно 65% массы. Все хромосомные белки разделяются на
две группы: гистоны и негистоновые белки. Гистоны представлены 5 фракциями: Н1, Н2А, Н2В, Н3, Н4. Взаимодействуя
с ДНК гистоны, выполняют структурную функцию, обеспечивая пространственную организацию ДНК в хромосомах

в) Уровни упаковки наследственного материала у эукариот.

В ядре клетки молекулы ДНК подвергаются компактизации (спирализации). На первом уровне компактизации
молекула ДНК взаимодействует с белковыми комплексами образованными гистоновыми белками Н2А, Н2В, Н3, Н4. При
этом она делает 2,5 оборота вокруг одного белкового комплекса, затем вокруг другого такого же и т.д. На нуклеосомном
уровне ДНК напоминает нитку бус, при этом «бусины» называются нук- леосомами, а промежутки ДНК между ними -
линкерами или линкерны- ми участками. Этот уровень позволяет уменьшить размер ДНК в 6-7 раз. На втором уровне
спирализации нуклеосомная нить закручивается в спираль. На этом этапе основную роль играет еще один гистоновый
белок Н1, связанный с линкерами и стягивающий нуклеосомную нить в спираль. На этом уровне формируется
соленоидная структура. На третьем уровне соленоиды образуют петли, которые крепятся уже к негистоновым белкам.
Следующей стадией компактизации является образование метафазной хромосомы. Таким образом, суммарное
уплотнение ДНК происходит примерно в 10000 раз.

г) Эу - и гетерохроматин, их биологическая роль.

(Следует особо подчеркнуть, что в интерфазном ядре хромосомы не различимы, а воспринимаются все вместе как
хроматин. Выделяют эу- и гетерохроматин.)
Гетерохроматин– сильно спирализованные и функционально неактивные участки хромосом. Гетерохроматин
локализован преимущественно на периферии ядра и прилежит к ядерной оболочке.
Эухроматин – функционально активные, практически деконденсированные участки хромосом. Различают
конститутивный (структурный) и факультативный гетерохроматин.
Конститутивный гетерохроматин содержится в околоцентромерных и теломерных участках всех хромосом, а также
на протяжении некоторых внутренних фрагментов отдельных хромосом. Он образован только нетранскрибируемой ДНК.
Вероятно, его роль заключается в поддержании общей структуры ядра, прикреплении хроматина к ядерной оболочке,
взаимном узнавании гомологичных хромосом в мейозе, разделении соседних структурных генов, участии в процессах
регуляции их активности.
Примером факультативного гетерохроматина служит тельце полового хроматина, образуемое в норме в клетках
организмов гомогаметного пола (у человека гомогаметным является женский пол) одной из двух Х-хромосом. Гены этой
хромосомы не транскрибируются. Образование факультативного гетерохроматина за счет генетического материала
других хромосом сопровождает процесс клеточной дифференцировки и служит механизмом выключения из активной
функции групп генов, транскрипция которых не требуется в клетках данной специализации. В связи с этим рисунок
хроматина ядер клеток из разных тканей и органов на гистологических препаратах различается. Примером может
служить гетерохроматизация хроматина в ядрах зрелых эритроцитов птиц.

д) Морфологические особенности метафазной хромосомы.

На стадии метафазы митоза хромосомы состоят из двух продольных копий, которые называются сестринскими
хроматидами и которые образуются при репликации. У метафазных хромосом сестринские хроматиды соединены в
районе первичной перетяжки, называемой центромерой. Центромера отвечает за расхождение сестринских хроматид в
дочерние клетки при делении. Центромера делит хромосомы на две части, называемые плечами. У большинства видов
короткое плечо хромосомы обозначают буквой p, длинное плечо — буквой q. Длина хромосомы и положение
центромеры являются основными морфологическими признаками метафазных хромосом.
В зависимости от расположения центромеры различают три типа строения хромосом:
- акроцентрические хромосомы, у которых центромера находится практически на конце, и второе плечо настолько
мало, что его может быть не видно на цитологических препаратах;
- субметацентрические хромосомы с плечами неравной длины;
- метацентрические хромосомы, у которых центромера расположена посередине или почти посередине.
Дополнительным морфологическим признаком некоторых хромосом является так называемая вторичная перетяжка.
Вторичные перетяжки бывают различной длины и могут располагаться в различных точках по длине хромосомы.
Вторичные перетяжки отделяют от основной хромосомы так называемые спутники, содержащие многократные повторы
генов, кодирующих рибосомные РНК.

10. Организация наследственного материала в клетке.

а) Понятие о кариотипе (определение).
Кариотип - систематизированный набор хромосом единичной соматической клетки, представленный в графическом
виде.

б) Характеристика кариотипа человека в норме.

Нормальный кариотип человека включает 46 хромосом, из них 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом.

в) Денверская классификация хромосом человека (принципы).

В1960 г. была разработана первая международная классификация хромосом человека (Денверская). В соответствии с
этой классификацией все хромосомы человека в зависимости от размера хромосомы и положения центромеры были
разделены на7 групп(A,B,C,D,E,F,G). Согласно этой системе, 22 пары аутосом были перенумерованы от 1 до 22-й в
порядке уменьшения их длины, пара половых хромосом обозначена символами Х и У. Кариотип мужчины - ХУ,
женщины - ХХ. 22 пары аутосом разделены на семь групп, обозначаемых буквами от А до G.
( Каждая группа хромосом характеризуется следующими особенностями)
 г) Парижская классификация хромосом человека (принципы).
(1971 год). На ней была согласована система символов для более краткого и однозначного обозначения кариотипов.
При описании кариотипа:
• указывается общее число хромосом и набор половых хромосом, между ними ставится запятая (46, XX; 46, XY);
• отмечается какая хромосома лишняя или какой не хватает (это ука-зывается ее номером 5, 6 и др., или буквами
данной группы А, В и др.); знаком «+» указывают на увеличение количества хромосом, знаком «-» указывают на
отсутствие данной хромосомы 47, XY,+ 21;
• плечо хромосомы, в котором произошло изменение (удлинение короткого плеча указывается символом (р+);
укорочение (р-); удлинение длинного плеча указывается символом (q+); укорочение (q-);
• символы перестроек (транслокация обозначается t, а делеция — del) помещают перед номерами вовлеченных
хромосом, а перестроечные хромосомы заключают в скобки. Наличие двух структурно-аномальных хромосом
обозначается точкой с запятой (;) или нормальной дробью (15/21).

д) Характеристика объёма наследственного материала в клетке человека (количество генов, размеры ДНК,
количество нуклеотидов, число секвенированных генов).
Количество геновму чел 20-25 тыс. В ядре каждой соматической клетки человека содержится 23 пары хромосом. На
каждую хромосому приходится по одной молекуле ДНК. Во всех молекулах ДНК одной клетки человека содержится 3,2
млрд пар нуклеотидов. Размеры ДНК: Общая длина всех ДНК человека составляет 1,8м . Секвенирование биополимеров -
это определение их нуклеотидной последовательности.1998 года число секвенированных генов достигло 30 261.

11. Реализация биологической информации в клетке.

а) Структура РНК и ее химический состав.
РНК состоит из одной цепи. Составные компоненты: остаток ортофосфатной кислоты, рибоза (углевод) и нитратное
основание (А, У, Г, Ц).

б) Виды РНК и их значение в биосинтезе белка.

иРНК (мРНК) – перенесение информации о структуре белка от ДНК к месту синтеза белка – 2%
тРНК – доставка аминокислот к месту синтеза белка – 20%. Вторичная структура тРНК по форме напоминает лист
клевера (поддерживается водородными связями), на верхушке расположен антикодон (3 нуклеотида), у основания –
участок, связывающий определенную аминокислоту. тРНК может образовывать третичную структуру по форме
напоминающую «L».
рРНК – входит в состав рибосом – 80%. Синтезируется в ядрышках.

в) Структурно-функциональная организация генома прокариот (оперон).

Структурно-функциональной единицей генома прокариот является - оперон. Он осуществляет включение (индукцию) и
выключение (реппрессию) определенных генов у прокариот. ( установили в 1969 году Ф. Жакобо и Ж.Моно.)
Оперон состоит из следующих компонентов:
1. Ген-регулятор – отвечает за начало или прекращение работы оперона,при помощи спец.белков-репрессеров,
связывающихся с оператором, включая или выключая его.
2. Промотор - место присоединения РНК-полимеразы которая синтезирует мессенжер – рнк .
 3. Оператор - участок оперона, с которым связывается белок-репрессор затормаживающий работу гена.
4. Структурные гены - содержат инфу белков-ферментов.
5. Терминатор - конечный участок оперона. Место завершения транскрипции.

г) Молекулярные механизмы транскрипции у прокариот. Фазы транскрипции.

Транскрипция - процесс считывания генетической информации с двуцепочечной молекулы ДНК на одноцепочечную
молекулу иРНК.
Протекает в три стадии:
1. Инициация - процесс начинается после присоединения к промотору молекулы ДНК фермента РНК-полимеразы, по
цепи молекулы ДНК фермент движется в направлении 3'--->5'.
2. Элонгация - осуществяется синтез иРНК с соблюдением принципа комплементарности. Причем транскрибируется
только одна из двух цепей ДНК которая называется кодогенной.
3. Терминация - синтез иРНК завершается, когда РНК-полимераза встречает у себя на пути особую последовательность -
терминатор транскрипции или стоп-кодон. На этом транскрипция прекращается.

д) Регуляция экспрессии оперона по типу репрессии и индукции.

Ген-регулятор осуществляет синтез белка-репрессора, который вступая во взаимодействие с оператором "выключает"
оперон, то есть цепь замыкается, и работа оперона прекращается, процессы транскрипции, трансляции, репликации в
данном случае не осуществляются, данный тип экспрессии носит название - репрессия (выключение).
Если белок-репрессор не вступает во взаимодействие с оператором, так называемое замыкание цепи не происходит, то
мы говорим о таком типе экспрессии как - индукция (включение), при данном типе все генетические процессы
осуществляются, то есть происходит трансляция, транскрипция, репликация.

12. Реализация биологической информации в клетке.

а) Транскриптон, его особенности организации.
Транскриптон - структурно-функциональная единица генома эукариот.
Регуляторные компоненты транскриптона:
1. Промотор - Это участок молекулы ДНК с которым связывается РНК-полимераза, так же как и у оперона является
местом начала транскрипции.
2. Модуляторы – это регуляторные посл-ти. Активирующие или снижающие работу генов(: - сайленсеры - снижающие
работу генов. - энхайсеры - ускоряющие работу генов. )
3. Структурный ген-имеет локусное строение, которые представлены и интронами (не кодирующими
последовательностями) и экзонами (кодирующими последовательностями).
4. Терминатор - конечный участок оперона. Место завершения транскрипции. Логическая последовательность
компонентов транскриптона: энхайсер, сайленсер, промотор, структурный ген.

б) Особенности функционирование транскриптона.

Особенность работы транскриптона состоит в том, что при «включении» сначала синтезируется про-иРНК, содержащая
последовательности, комплементарные как экзонам, так и интронам. Поэтому далее в ядре клетки происходит процессинг
и-РНК – ферментативное разрушение неинформативной части и-РНК и расщепление информативной части на
последовательности, комплиментарные экзонам. Далее из фрагментов информативной части и-РНК формируется
моноцистронная и-РНК посредством сплайсинга (который может быть и альтернативным, что приводит к полиморфизму
белков в конечном итоге) – сшивания фрагментов лигазами. Далее и-РНК выходит из ядра в рибосомы, происходит
трансляция. Всё остальное происходит принципиально так же, как и в случае с опероном.

в) Процессинг и его этапы.

Процессинг - Процесс созревания матричной РНК
Процессинг проходит в несколько этапов:
Кэпирование иРНК - т.е. присоединение к 5’-концу «колпачка» или кэпа - особого химического вещества,
защищающего иРНК от разрушения в цитоплазме и способствующего ее распознаванию рибосомами.
Сплайсинг иРНК – процесс вырезание интронов и сшивание экзонов. (Альтренативный сплайсинг – это вариант
сплайсинга мРНК. При котором в ходе экспрессии гена на основе 1 и того же первичного транскриптона происходит
образование нескольких зрелых мРНК.)
Полиаденилирование - присоединение к 3’-концу иРНК последовательности из 20-200 адениновых нуклеотидов. Эта
последовательность повышает стабильность иРНК.
Конечный результат процессинга – зрелая иРНК
г) Информоферы и их значение.
Информоферный цикл – это транспорт мРНК из ядра в цитоплазму.
Молекула про.мРНК спирально закручивается вокруг белковых глобул (информофер) – они состоят из 36 молекул
информатина-белка. Вокруг глобулы про.мРНК делает 66 витков. И таким образом мРНК перемещается из ядра в
цитоплазму к месту синтеза белка.

д) Структурная организация зрелой и-РНК

Зрелая иРНК состоит из нескольких участков:
 1) «5'-кэп»,
2) 5'-нетранслируемая область, кодирующая (транслируемая) область,
3) 3'-нетранслируемая область
4) 3'-полиадениновый «хвост».
5'-кэп — это особый химический фермент, который добавляется на 5'- (передний) конец незрелой иРНК. Эта
модификация очень важна для узнавания иРНК рибосомами, то есть при инициации трансляции, а также для защиты от
разрушения в цитоплазме. Кодирующие области состоят из кодонов — следующих непосредственно друг за другом
последовательностей из трёх нуклеотидов, каждая из которых соответствует в генетическом коде определённой
аминокислоте или началу и концу синтеза белка. Кодирующие области начинаются со старт-кодона и заканчиваются
одним из трёх стоп-кодонов. Считывание последовательности кодонов и сборка на её основе последовательности
аминокислот синтезируемой молекулы белка осуществляется рибосомами при участии транспортных РНК в
процессе трансляции. В дополнение к кодированию белков, части кодирующих областей могут служить управляющими
последовательностями.
Длинная (часто несколько сотен нуклеотидов) последовательность адениновых оснований, которая присутствует на
3'-«хвосте» иРНК эукариот, синтезируется ферментом полиаденилатполимеразой. У высших эукариот поли(А)-хвост
добавляется к транскрибированной РНК, которая содержит специфическую последовательность, AAUAAA, данная
последовательность повышает стабильность иРНК.

13.Реализация биологической информации в клетке.

а) Сущность и механизмы трансляции.
Трансляция - процесс образ. полипептидной цепи на основе инфы, содержащейся в мРНК.
Происходит в три стадии:
1. Инициация - начало трансляции
2. Элонгация - удлинение цепи
3. Терминация - конец трансляции.

Инициация: на молекуле иРНК происходит сборка белково-синтезирующего комплекса, к молекуле присоединяется

рибосома, которая в последующем будет учавствовать в распознании тРНК. Процесс начинается со старт-кодона (АУГ).
Элонгация:происходит наращивание полипептидной цепи. на молекуле иРНК имеется кодон, а у молекулы тРНК
антикодон. Привзаимодейсвие кодона с антикодоном по принципу комплементарности осуществяется синтез одной
аминокислоты. Рибосома располагается на одном из кодонов молекулы иРНК, к этому месту (где располагается рибосома)
присоедниячется актикодон молекулы тРНК, который несет одну аминокислоту, если кодон и антикодон комплементарны
друг другу происходит отделение одной аминокислоты от тРНК и включение ее в полипептидную цепь, после синтеза
одной из аминокислот, рибосома скачкообразно перемещается на следующий кодон иРНК, к которому подходит уже
другая тРНК несущая одну аминокислоту и все это повторяется вновь и вновь пока рибосома не встретит на своем пути
особую последовательность - стоп-кодон.
Терминация: процесс прекращается после того как рибосома встречает у себя на пути стоп-кодон (УАА, УАГ, УГА). В
этом участке происходит отсоединение синтезированной пептидной цепи, которая в последствие подвергнется
посттрансляционным преобразованиям, белково-синтезирующий комплекс разрушается и трансляция окончательно
завершается.

б) Компоненты белково-синтезирующей системы клетки.

В состав белково-синтезирующей системы входят следующие структуры:
- рибосомы - нуклеопротеиды, содержащие примерно 60% рибосомальной РНК и 40% различных белков;
- матричная РНК;
- транспортная РНК;
- белковые факторы и ферменты инициации, элонгации и терминации трансляции
- набор аминокислот;
- набор аминоацил -тРНК-синтетаз, образующих аминоацил-тРНК;
- макроэрги: АТФ и ГТФ;
- ионы Мg2+, Са2+, К+ , NH4 +.

в) Структура и функциональное значение р-РНК и т-РНК.

Транспортная РНК — рибонуклеиновая кислота, функцией которой является транспортировка аминокислот к месту
синтеза белка., также принимают непосредственное участие в наращивании полипептидной цепи, присоединяясь к кодону
мРНК и обеспечивая необходимую для образования новой пептидной связи конформацию комплекса.
Рибосомальные РНК— несколько молекул РНК, составляющих основу рибосомы. Основной функцией рРНК является
осуществление процесса трансляции — считывания информации с мРНК при помощи адапторных молекул тРНК и катализ
образования пептидных связей между присоединёнными к тРНК аминокислотами.

г) Функционирование белково-синтезирующей системы клетки. Молекулярные механизмы трансляции.

 Белковые факторы инициации (IF) получили свое название потому, что они участвуют в организации активного
комплекса (708-комплекса) из субъединиц 30S (малой) и 50S (большой), мРНК и инициаторной аминоацил-тРНК (у
прокариот — формилметионил-тРНК), который «запускает» (инициирует) работу рибосом — трансляцию мРНК.
Белковые факторы элонгации (EF) участвуют в удлинении синтезируемой полипептидной цепи.
Белковые факторы терминации или освобождения (RF) обеспечивают кодон-специфическое отделение полипептида от
рибосомы и окончание синтеза белка.
Для осуществления трансляции необходимо участие ГТФ. Потребность белоксинтезирующей системы в ГТФ очень
специфична: он не может быть заменен ни одним из других трифосфатов. На биосинтез белка клетка затрачивает энергии
больше, чем на синтез любого другого биополимера. Образование каждой новой пептидной связи требует расщепления
четырех высокоэнергетических связей (АТФ и ГТФ): двух для того, чтобы нагрузить аминокислотой молекулу тРНК, и
еще двух в ходе элонгации — одну при связывании аа-тРНК и другую при транслокации.
Для осуществления трансляции необходимо участие ГТФ. Потребность белок-синтезирующей системы в ГТФ очень
специфична: он не может быть заменен ни одним из других трифосфатов. На биосинтез белка клетка затрачивает энергии
больше, чем на синтез любого другого биополимера. Образование каждой новой пептидной связи требует расщепления
четырех высокоэнергетических связей (АТФ и ГТФ): двух для того, чтобы нагрузить аминокислотой молекулу тРНК, и
еще двух в ходе элонгации — одну при связывании аа-тРНК и другую при транслокации.
Существование посттрансляционной модификации расширяет возможности клеток в регуляции метаболизма. Изменения
количества или активности ферментов, участвующих в модификации белков, приводят к снижению или увеличению
концентрации последних, что отражается на скорости соответствующих процессов.

д) Посттрансляционные преобразования белков.

Просинтезированные полипептидные цепи являются посредниками белков то есть находятся, на данном этапе, в
неактивной форме, для того чтобы они стали полноценными белками и могли выполнять какие-либо функции данные
полипептидные цепи подвергаются модификациям, или посттрансляционным преобразованиям после отделения их от
рибосом.
Модификации включают удаление части полипептидной цепи (частичный протеолиз), ковалентное присоединение
одного или нескольких низкомолекулярных лигандов, связывание между собой субъединиц олигомерного белка,
приобретение белком нативной конформации (фолдинг).
При частичном протеолизе, например, неактивные предшественники секретируемых ферментов – зимогены – образуют
активный фермент после расщепления по определенным участкам молекулы. Наглядным примером последовательного
протеолиза служит и образование активных форм инсулина или глюкагона из препрогормонов.
В ходе ковалентных модификаций структурные белки и ферменты могут активироваться или инактивироваться в
результате присоединения различных химических групп: фосфатных, ацильных, метильных, олигосахаридных и др.
Многочисленным модификациям подвергаются боковые радикалы некоторых аминокислот: в тиреоглобулине йодируются
остатки тирозина, в факторах свертывания крови карбоксилируются остатки глутамата, в цепях тропоколлагена
гидроксилируются остатки пролина и лизина.
Существование посттрансляционной модификации расширяет возможности клеток в регуляции метаболизма. Изменения
количества или активности ферментов, участвующих в модификации белков, приводят к снижению или увеличению
концентрации последних, что отражается на скорости соответствующих процессов.

14. Клетка как открытая система.

а) Понятие об обмене веществ и его биологическая роль.
Обмен в-в (метаболизм) - это совокупность хим.и физ. превращений, происходящих в живом организме, и обеспечив-их
его жизнедеятельнсть во взаимосвязи с окр.средой. его суть заключ в поступлении в организм из внеш.среды различных
в-в, усвоение и использование их в процессе жизнедеятельнсои и выделении образовавшихся продуктов обмена во
внешн.среду. Роль обмена в-в заключается в обеспечении пластических нужд организма (получ хим.в-в для построения
структурных эелементов) а также в обеспечении жизненных функций организма энергией для превращения энергии химич
связей в тепловую, механическую или электрич.

б) Ассимиляция и диссимиляция как основа самообновления систем.

Ассимиляция – совкупн-ть процессов синтеза на основе кот-й лежит усвоение организмом в-в и образование из них
свойственных ему орг. соединений. Диссимиляция совокупность процессов разрушения орг.в-в.
Эти процессы связаны друг с другом. Диссим представл. возм-ть ассимил. и наоборот.

в) Этапы метаболизма и их характеристика.

3 этапа метаболизма :
1) подготовительный (переработка пищ.в-в в органах пищеварения. Происходит последов-ое расщепление
хим.компонентов пищи в желуд.-киш. тракте, расщепление белков до аминокислот под дейтсвпептитазы, жиров до
глицерина и жирн.к-т под дейтсв. липазы, углеводов до моносахаридов под дейтсв.амилазы. ;
 2) межуточный (обмен в-в). синтез белков, жиров и углеводов а затем дальнейшее расщепление ам-т, глюкозы, глицерина
и ж.к.;
3) конченый этап (образование и выделение конечных продуктов обмена.

г) Способы поступления веществ в клетку.

1. Пассивный транспорт- обеспечивает диффузию в-в через мембрану по градиенту конценрации (т.е.из мест с большей
С. В места с меньшей С без затрат энергии). (Диффузия воды по градиенту- осмос. ) Простая – перемещение молекул из
зоны с большей С, в зону с меньшей С. Облегченная – молекулы в-в также перемещ.по градиенту С при помощи белков
переносчиков. Встроенных в мембрану. Либо этот белок захватывает в-во и проводит ч\з мембрану, либо изменяется
трансформация белка и приводит к открытию канала по которому переносится белок.
2. активный транспорт – осущ-ся против градиента конц-ции и связан с затратой энергии. Первичноактивный - калий-
натриевый насос, Ca-ый насос, водородная помпа. Вторичноактивный – энергетически зависимый транспорт ионов Na
внутрь, также оказывает влияние на транспорт сахаров и ам-т в клетку.
3. эндоцитоз – транспорт в-в в клетку при помощи плазматич.мембраны. которая в участке контакта с в-вом впячивается,
образуется пузырек. Он отрывается и попадает внутрь клетки. Поступление жидких в-в – пиноцитоз. Не твердыхх в-в –
фагоцитоз. Выведение в-в из клетки – экзоцитоз.

д) Биологическая роль белков, липидов, полисахаридов и воды в обмене веществ и энергией.

Белки – пластическая роль, катализ.хим.реакции, транспор в-в, аэробы, растворенные белки пддерживают каллоидно-
осмотич.давление, имунная защита.
Жиры- важнейший ист. энергии, источник энтогенной воды, нейтр.жиры служат био. Термоизоляционной системой,
пластическая ф-я.
Углеводы : явл-ся ист.энергии, пластическая роль, обязательная сост. часть био.ждкости орг-ма, в сост.сложных соед-ий,
нужны для обезвреживания хим.в-в и имунологич. защита.
Вода – среда жизненных процессов, «универсальный растворитель». В целом концентрация воды в клетках прямо
пропорциональна интенсивности обмена веществ.

15. Поток вещества и энергии в клетке

а) Анаболизм и катаболизм.
Анаболизм – совкупность метаб.реакций ведущ.к образов. орг.в-в, компонентов клетки и др.стуктур, органов и тканей
организма. Обеспечивает рост, развитие, обновление био.структур и сопровождается потреблением энергии. Основан на
ассимиляции. Ассимиляция – совкупн-ть процессов синтеза на основе кот-й лежит усвоение организмом в-в и образование
из них свойственных ему орг. соединений.
Катаболизм – сов-ть метаб.реакций, ведущих к расщеплению сложн.молекул, компонентов клеток, тканей и органов до
прост.в-в. Сопровождается образов.энергии, часть из кот.запасается в виде эн.макроэрг.связей АТФ., часть улетучевается.
В основе лежит Диссимиляция - совокупность процессов разрушения орг.в-в.

б) Обмен веществ и энергией у автотрофов (аутотрофы). Фотосинтез: биологическая роль, фазы и их

характеристика.
Автотрофы – организмы использующие в метаб. неорганич. источник углерода (СО 2). Они способны синтезир-ть
орг.соединения из неорганических. В большинстве явл-ся фототрофами (зеленые растения (синтезир.орг.в-ва за счет
эн.солнца).
Фотосинтез – процесс образования орг.соединений из неорганич. при участии эн.света. он осуществ-ся клетками,
содерж.спец.фотосинтез-ий пигмент (растения). Он является единственным процессом идущим с запас-ем энергии за счет
ее внеш.источника. в растительной клетке фотос-з осущ-ся в спец.органиоидах- хлоропластах, они имеют 2-мембр-ое
строение. Во внутр.мембр обр-ся складки – тилакоиды (есть хлорофил и каратиноиды).
уравнение реакции фотосинтеза:
6СО2+ 6Н2О → С6Н12О6+ 6О2

в) Энергетический обмен у аэробов, его характеристика и биоэнергетика.

Стадии энергетического обмена:
а) подготовительныей этап (переработка пищевых веществ в органах пищеварения, расщепление полимеров до
мономеров);
б) анаэробный этап (расщепление мономеров органических соединений до ещё более простых продуктов, например,
пирувата, или пировиноградной кислоты; протекает в цитоплазме):
С6H12O6 + 2H3PO4 + 2АДФ + 2НАД → 2C3H4O3 + 2АТФ + 2НАДН+Н+ + 2Н2О
в) возможна в двух вариантах:
- брожение (у анаэробов, в результате не образуется АТФ, остаются с первого этапа 2 молекулы АТФ = 150 кДж
энергии):
2C3H4O3 + 2НАДН+Н+ → 2C3H6O3 + 2НАД
- дыхание (характерно для аэробов, в результате образуется 36 молекул АТФ, что в сумме с 2 молекулами первой стадии
даёт 38 молекул АТФ = 2850 кДж энергии):
2C3H4O3 + 6O2 + 36H3PO4 + 36АДФ → 6CO2 + 38H2O + 36АТФ
 г) Энергетический обмен у анаэробов, его характеристика и биоэнергетика.
Данный процесс включает в себя несколько этапов:
а) подготовительныей этап (переработка пищевых веществ в органах пищеварения, расщепление полимеров до
мономеров);
б) анаэробный этап (расщепление мономеров органических соединений до ещё более простых продуктов, например,
пирувата, или пировиноградной кислоты; протекает в цитоплазме):
С6H12O6 + 2H3PO4 + 2АДФ + 2НАД → 2C3H4O3 + 2АТФ + 2НАДН+Н+ + 2Н2О
в) возможна в двух вариантах:
- брожение (у анаэробов, в результате не образуется АТФ, остаются с первого этапа 2 молекулы АТФ = 150 кДж
энергии):
2C3H4O3 + 2НАДН+Н+ → 2C3H6O3 + 2НАД
При энергетическом обмене у аноэробов происходит выработка 2-х молекул АТВ, то есть 150 кДж энергии.

д) Значение АТФ в энергетическом обмене. Химический состав и биоэнергетическая характеристика.

АТФ- впервые была обнаружена в мышцах, в больших кол-ах она не накапливается. В живых с-мах макроэрг.связь
является АТФ кот. состоит из Аденин – рибоза – 3 ОФК. .при отщеплении 1 из ф выход энергии сост – 30,6кДж\моль,
отщепление 3 фосф-группы – 13,8 кДж\моль. При отщеплении всез 3 остатков – выделяется 75 кДж\моль энергии. В Атф
аккумулир-ся 60-70% энергии, освободившейся при межут. обмене. Она нужна для движения процессов биосинтеза, роста.
Энергия, высвобождающая при распаде органических веществ, не сразу используется клеткой, а запасается в форме
высокоэнергетических соединений, как правило, в форме аденозинтрифосфата (АТФ). По своей химической природе АТФ
относится к мононуклеотидам и состоит из азотистого основания аденина, углевода рибозы и трех остатков фосфорной
кислоты. Энергия, высвобождающаяся при гидролизе АТФ, используется клеткой для совершения всех видов работы.
Значительные количества энергии расходуются на биологические синтезы. АТФ является универсальным источником
энергообеспечения клетки. Запас АТФ в клетке ограничен и пополняется благодаря процессу фосфорилирования,
происходящему с разной интенсивностью при дыхании, брожении и фотосинтезе.

16. Существование клеток во времени.

а). Жизненный цикл клетки: определение и периодизация.
Клеточный цикл – это период существования клетки от момента ее образования путем деления материнской клетки до
собственного деления или смерти. Жизненный (клеточный) цикл включает: митотический цикл; период выполнения
клеткой специальных функций; период покоя.

б). Типы клеточной пролиферации.

Митотический (пролиферативный) цикл – комплекс взаимосвязанных и детерминированных хронологических
событий, происходящих в процессе подготовки клетки к делению и на протяжении самого деления. В митотическом
цикле выделяют два периода: интерфаза и собственно митоз (М). Интерфаза подразделяется на пресинтетический (G1),
синтетический (S) и постсинтетический (G2) периоды. Собственно митоз включает четыре фазы: профазу, метафазу,
анафазу и телофазу.
Пролиферации:
Физиологическая – естественное восстановление клеток и тканей в онтогенезе. Например, смена эритроцитов, кожного
эпителия.
Репаративная – восстановление после повреждения или гибели клеток и тканей.
Патологическая – разрастание тканей не идентичных здоровым тканям. Например, разрастание рубцовой ткани на
месте ожога, хряща - на месте перелома, размножение клеток соединительной ткани - на месте мышечной ткани сердца,
раковая опухоль.

в). Митотический цикл, его периодизация и биологическое значение.

Митотический цикл – это комплекс взаимосвязанных и согласованных во времени событий, происходящих в процессе
подготовки клетки к делению и на протяжении самого деления.
Периодизация митотического цикла:
а) репродуктивная фаза (интерфаза):
- пресинтетический (G1) период;
- синтетический (S) период;
- постсинтетический (G2) период;
б) разделительная фаза (митоз):
- профаза;
- метафаза;
 - анафаза;
- телофаза.
Его био.роль состоит в том, что он обеспечивает преемственность хромосом в ряду клеточных поколений, образование
клеток, равноценных по объему и содержанию наследственной информации. Продолжительность митотического цикла для
большинства клеток составляет от 10 до 50 ч. Длительность цикла регулируется путем изменения продолжительности всех
его периодов.

г). Интерфаза. (пресинтетический, синтетический, постсинтетический периоды)

Интерфаза делят на 3 периода:
Пресинтетический преиод – восстанавливаются черты организации интерфазной клетки, заверш-ся формирование
ядрышка, начавшееся еще в телофазе. Из цитоплазмы в ядро поступю90% белка. В цитоплазме происходит синтез белка
приводит к росту массы клетки. Образуются химич.предшественники ДНК, ферменты , катализирующие реакцию
редупликации ДНК, синтезир-ся белок, начинающий эту реакцию. Осущ-ся процессы подготовки к след.периоду.
Синтетич.период – удваивается кол-во наследственного материала клетки. Редупликация ДНК происходит
полуконсервативным способом. В рез-те возникаю 2 идентичные биспирали.
Постсинтетический период – это отрезок от окончания синтетич.периода и до начала митоза. Он характеризуетя
интенсивным синтезомРНК и особенно белка. Завершается удвоение цитоплазмы. Чатсь образуемых белков(тубулин)
испльзуется в дальнейшем для построения микротрубочек веретена деления. Синтетич. и постсинтетич.периоды связаны с
митозом непосредственно, это позволяет выделить их в особый период интерфазы - препрофазу.

д).Понятие об эндомитозе и политении.

Эндомитоз - кратное увеличение числа хромосом без дальнейшего разделения клетки. Встречается в клетках печени
животных хар-хся повышенной функциональной деятельностью, а также в клетках слюнных желез некоторых насекомых.
Политения - кратное увеличение содержания ДНК в отдельных хромосомах при сохранении их диплоидного количества.
И эндомитоз, и политения приводят к образованию полиплоидных клеток, отличающихся кратным увеличением
объема наследственного материала.

17. Существование клеток во времени.

а) Периодизация митоза и характеристика его фаз.
Этапы митоза Процессы, происходящие в клетках Динамика
количества
хромосом(п) и
ДНК(с), п и с -
постмитотический Завершение формирования ядрышка, синтез белка, РНК, увеличение массы клетки; гаплоидное
2п2сколиче-
(пресинтетический) период образование предшественников ДНК, ферментов, катализирующих реакцию
(G1) редупликации.
Интерфаза

синтетический период(S) Редупликация ДНК полуконсервативным способом; образование РНК и белка. 2п4с

предмитотический Интенсивный синтез РНК и белка, деление митохондрий и хлоропластов, 2п4с

(постсинтетический) период накопление энергии; завершение удвоения массы цитоплазмы, происходит
(G2) удвоение центриолей.
Разрушение ядерной оболочки, исчезновение ядрышка. Хроматиды укорачиваются и 2п4с
Профаза утолщаются в результате их спирализации и конденсации. Формирование веретена
деления и полюсов деления клетки.
Завершение формирования ахроматинового веретена, прикрепление ахроматиновых 2п4с
Метафаза нитей к хромосомам. Хромосомы располагаются по экватору.
Снижение вязкости цитоплазмы; сокращение нитей веретена деления. Расхождение 4п4с
Собственно митоз

хрома- тид (сестринских хромосом) к полюсам клетки. Анафазное движение связано

Анафаза с удлинением центральных нитей веретена, раздвигающего митотические полюсы,
и с укорочением хромосомальных микротрубочек митотического аппарата.

Образование двух дочерних ядер, деление цитоплазмы (цитотомия, цитокинез) - 2п2с

образование двух диплоидных клеток и окончательное разрушении митотического
Телофаза аппарата. Реконструкция дочерних ядер связана с деспирали- зацией хромосом,
восстановлением ядрышка и ядерной оболочки. Цитокинез осуществляется путём
образования клеточной пластинки (в растительной клетке) или путём образования
перетяжки (в животной клетке).
 б) Динамика количества хромосом и ДНК в митотическом цикле.
а) репродуктивная фаза (интерфаза):
- пресинтетический (G1) период – 2n2c;
- синтетический (S) период – 2n4c (после удвоения);
- постсинтетический (G3) период – 2n4c;
б) разделительная фаза (митоз):
- профаза – 2n4c;
- метафаза – 2n4c;
- анафаза – 4n4c (по 2n2c у каждого полюса клетки);
- телофаза – 2n2c.

в) Биологическое значение митоза.

Биологическое значение митоза состоит в том, что митоз обеспечивает наследственную передачу признаков и свойств в
ряду поколений клеток при развитии многоклеточного организма. Благодаря точному и равномерному распределению
хромосом при митозе все клетки единого организма генетически одинаковы.
Митотическое деление клеток лежит в основе всех форм бесполого размножения как у одноклеточных, так и у
многоклеточных организмов. Митоз обусловливает важнейшие явления жизнедеятельности: рост, развитие и
восстановление тканей и органов и бесполое размножение организмов.

г) Амитоз, его механизмы и биологическое значение.

Наряду с непрямым делением или митозом существует прямое деление - амитоз. Встречается прямое деление у
прокариот, а также в больных, поврежденных (злокачественные опухоли) и некоторых специализированных
эукариотических клетках (у растений в эндосперме, у животных - в печени, хрящах, роговице глаза, скелетных мышцах,
фиброцитах, эпителии мочевого пузыря и т.д.). Нередко амитоз инициируется повреждением тканей разными агентами.
При амитозе происходит разделение ядра путем перетяжки или путем образования перегородки без сложной перестройки
наследственного материала, и затем деление цитоплазмы. Часто амитоз может не сопровождаться плазматомией и
приводит лишь к увеличению числа ядер в клетке. Такой амитоз приводит к образованию многоядерных клеток опухолей.
Вопросы полноценности амитоза как способа деления ядер, состояния хромосомного аппарата при амитозе и возможности
смены амитоза митозом до настоящего времени не решены.

д) Проблемы клеточной пролиферации в медицине.

Изучив процесс клеточной пролиферации, врачи выяснили, что она контролирует процесс нормального
функционирования защитных сил организма – иммунитета. Пролиферация способствует уничтожению тканевых
дефектов и восстановлению прежнего функционирования органов, работа которых была нарушена. Но нельзя назвать
пролиферацию полностью безвредным процессом. Она может принимать участие и в патологических процессах,
например, при выработке большого количества соматотропного гормона (гормона роста) наблюдается увеличение
конечностей и некоторых органов. Нарушение процесса пролиферации и дифференцировки клеток может
сопровождаться атипией (внешнее и функциональное изменение клеток) и дать толчок образованию злокачественных
опухолей. Клетки начинают активно размножаться, что называется гиперпролиферация. Так происходит потому, что
пролиферация уже не дифференцирующихся клеток приводит к началу опухолевого процесса. Но не следует забывать о
том, что в различных органах тканевая пролиферация протекает неодинаково.

18. Размножение организмов.

а) Размножение как основное свойство живого.
Размножение — это способность живых организмов воспроизводить себе подобных, обеспечивая непрерывность и
преемственность жизни в ряду поколений. Существует два основных типа размножения– бесполое и половое

б) Бесполое и половое размножение, их биологическое значение.

При бесполом размножении участвует один родитель и новые особи имеют такой же генотип, что и родительский.
Основным клеточным механизмом, обеспечивающим бесполое размножение, является митоз. Генетическая изменчивость
при бесполом размножении минимальна и связана лишь с мутационным процессом.
Бесполое размножение – быстрое и энергетически выгодное размножение. Не зависит от окружающей среды, наличия
партнера или насекомых-опылителей. Полностью сохраняет набор генов и признаков, что бывает полезно в неизменных
условиях среды. Широко применяется в растение
водстве.
У одноклеточных:1) деление на 2 (прямое – амитоз(прокариоты), непрямое – митоз (эукариоты); 2) Шизогония
(множественное деление). Из 1 материнской – множество дочерних (12-24 мезозоида) свойственно споровикам; 3)
спорообразование – формирование спор (бактерии). Свойственно простейшим (малярийный плазмодий); 4) почкование –
новая особь обр-ся в виде выроста – почки на теле род.особи, отделяется от нее в виде самостоят.орг-ма. (образуется 2
разных по размерам потомка).
У многоклеточных: 1) Вегетативное размножение св-но высшим растениям. Новый организм развивается из отдельного
органа материнского; 2) фрагментация – разделение орг-ма на несколько частей и формирование из них отдельного орг-ма
(кишечнополостные); 3) полиэмбриония- на стадии бластулы зародыш делится на неск-ко частей и из каждого разв-ся
отдельный орг-м (млекопит-ие, человек.); 4) спорообразование – у растений в спец.органах спарангиях обр-ся одноклет-ые
структуры споры они разносятся с помощью ветра или воды и в благоприятн.условиях проростают.; 5) почкование – у
гидры на теле форм-ся почка – скопл.сомат-их клеток матернского орг-ма. Почка растет затем отделяется от мат.орг-ма и
превращается в самост.орг-м.

Половое размножение предполагает наличие двух родительских особей. При половом размножении происходит слияние
двух половых клеток с гаплоидным набором хромосом и образованием диплоидной зиготы. Основным биологическим
механизмом, обеспечивающим половое размножение, является мейоз.
Формы полового размножения:
а) конъюгация (временное соединение двух особей с целью обмена генетической информацией) – например, инфузории;
б) копуляция (слияние двух особей в одну, объединение и рекомбинация их наследственного материала; далее такая
особь размножается делением) - простейшие;
д) партеногенез (развитие детского организма из неоплодотворённой яйцеклетки).
Биологический смысл полового размножения состоит в том, что возникающие организмы могут сочетать полезные
признаки отца и матери. Такие организмы более жизнеспособны. Половое размножение играет важную роль в эволюции
организмов.

в) Формы и механизмы бесполого размножения у одноклеточных и многоклеточных.

г) Формы и механизмы полового размножения у одноклеточных и многоклеточных.

д) Этапы эволюции полового размножения.

Бесполое размножение возникло значительно раньше полового размножения. Тело прокариот делилось посредством
амитоза. Митотическое деление, лежащее в основе бесполого размножения, появилось на более поздних этапах эволюции.
Затем возникли механизмы, дающие возможность обмена наследственной информацией (кроссинговер и др.), что
обеспечило возможность появления полового размножения. Выделяют несколько этапов эволюции полового
размножения:
1) Изогамный способ размножения (изос - одинаковые). В размножении принимают участие половые клетки,
гаметы, морфологически одинаковые.
2) Гетерогамный способ размножения - переход от изогамии к гетерогамии, когда мужские и женские клетки имеют
морфологические различия.
3) Появление специализированных органов, где происходит созревание половых клеток (половые железы). Вначале у
одного организма имеются как мужские, так и женские половые железы - гермафродитизм. Затем в ходе эволюции
произошло разделение полов на мужской (имеет мужские половые железы семенники) и женский (имеет женские половые
железы яичники). Формируется половой диморфизм - различия между самцами и самками.
4) Переход от внешнего оплодотворения к внутреннему. Развитие внутренних и наружных половых органов.

19. Гаметогенез.
а) Прогенез: биологическая роль и общая характеристика.
Прогенез – процесс формирования половых клеток и сам процесс оплодотворения.
Прогенез обеспечивает генетической информацией новый организм, диплоидность генетической информации зиготы, во
многом обеспечивает дальнейшее развитие зародыша, связь онтогенезов родителей с онтогенезом потомства.

б) Стадии сперматогенеза и их характеристика.

Сперматогенез – это процесс образования мужских половых клеток (сперматозоидов).
Выделяют 4 фазы сперм-генеза:
1- размножения: сперматогонии размножаются путем митоза до сперматоцидов 1 порядка
2- -роста: сперматоцит вступает в метафазу 1. Образуются сперматоциды 1го порядка.
3- -созревание сперматоциды 1-го порядка превращаются в сперматоцит 2го порядка в результате 1го
мейотического деления. В рез.2го деления мейоза образуется 4 сперматоцида.
4- -формирование –обр-ся полноценные сперматозоиды.
Сперматогенез начинается в период полового созревания (12-14 лет) и идет непрерывно в теч.всей жизни,
ежедневно образуется 10^8 сперматозоидов. Зрелые спермотозоиды имеют головку, акросому, митохондрию (в
основании хвостика).

в) Стадии овогенеза и их характеристика.

Овогенез – процесс образования женских половых клеток – яйцеклеток, происходит в яичниках. Осуществяется в 3
стадии:
Размножения: клетка зачаточного эпителия делится митозом и образуются овогонии.
Роста: На этой стадии в интерфазу первого мейоза из овогоний образуются овоциты I порядка.
Созревания: В эту стадию в результате первого мейотического деления из одной овоциты Iпорядка образуется один
овоцит II порядка и одно редукционное (полярное) тельце. В результате второго мейотического деления из одной овоциты
II порядка образуется одна яйцеклетка и 3 редукционных тельца.

г) Цитологические и цитогенетические характеристики спермато- и овогенеза.

Сперматогенез начинается у мальчиков с 12-14 лет. А у девочек овогенез начинается с эмбрионального периода. В
стадии размножения диплоидные клетки, из которых образуются гаметы, называют сперматогониями и овогониями. Эти
клетки осуществляют серию последовательных митотических делений, в результате чего их количество существенно
возрастает. Сперматогонии размножаются на протяжении всего периода половой зрелости мужской особи.
Овогенез начинается в эмбриональном развитии не задолго до рождения девочки, затем блокируется и продолжается при
наступлении периода полового созревания, при этом овогенез явл-ся циклич.процессом. он повторяется каждые 28 дней и
осущ-ся до 50-55лет, из каждого овогония обр-ся 1 яйцеклетка и 3 тельца. Процессы сперматогенеза и овогенеза осущ-ся в
половых железах

д) Морфология сперматозоидов и яйцеклеток. Типы яйцеклеток

Сперматозоиды - это очень мелкие подвижные мужские гаметы; их количество исчисляется миллионами. Форма
спермиев у разных животных различна, однако строение их однотипно. В каждом сперматозоиде можно выделить:
головку, шейку, хвост. В головке находится ядро с гаплоидным числом хромосом и акросома. Акросома содержит
гидролитические ферменты, способствующие проникновению спермия в ооцит при оплодотворении. В шейке
сперматозоида расположена пара центриолей и многочисленные митохондрии, собранные в спираль. Эти митохондрии
синтезируют энергию, обеспечивающую движение хвоста.
Типы яйцеклеток::
По кол-ву желтка:
  алецитальные — яйцеклетки, практически не содержащие желтка,
 олиголецитальные — содержащие небольшое количество желтка (встречаются, в основном, у беспозвоночных и
млекопитающих, в том числе и у человека),
 мезолецитальные — содержащие умеренное количество желтка (например, у земноводных),
 полилецитальные — богатые желтком яйцеклетки (у рыб, рептилий, птиц)
распределение желтка в цитоплазме
 изолецитальные —.равномерно распределен желток
 телолецитальные – очень неравномерно распределен желток. Т.е смещен на 1 полюс, а на другом его нету.
 центролецитальные – расположен в центре вокруг ядра клетки и окружен узким ободком овоплазмы

20.Мейоз.
а) Мейоз, его общая характеристика и место в гаметогенезе.
Мейоз- это особый вид деления клеток в рез-те кот.формируются гаметы, содержащие гаплоидное кол-во хромосом и
наследственного материала. Включает 2 последовательных деления: 1 (редукционное) деление- происходит уменьшение
кол-ва хромосом, уменьшение кол-ва наследственного материала в дочерних клетках (n2c); 2(эквационное) деление –
происходит уменьшение кол-ва наследтвенного материала (nc).

б) характеристика фаз 1 и 2 мейотических делений.

1) I деление:

Сначала интерфаза. – происходит редупликация ДНК полуконсервативным способом. Профаза первого деления занимает
90% мейоза и включает несколько стадий: лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез.
Лептотена - характеризуется спирализацией хромосом, хромосомы имеют вид длинных и тонких нитей, собранных в
ядре в виде рыхлого клубка.
Зиготена - происходит конъюгация (попарное соединение) гомологичных хромосом между собой, образование
синаптонимального комплекса. Он состоит из двух боковых элементов, образованных белковыми осевыми нитями
гомологичных хромосом, и белков, соединяющих эти боковые элементы. Кнаружи от боковых элементов ДНК
сестринских хроматид образуют многочисленные петли. Пары конъюгировавших гомологичных хромосом называются
бивалентами.
Пахитена - гомологичные хромосомы, соединенные в биваленты укорачиваются и утолщаются. Каждый бивалент
состоит из четырех хроматид, образуя тетрады. В области синаптонимального комплекса формируются
рекомбинационные узелки. В их области находятся ферменты рекомбинации, обеспечивающие кроссинговер - обмен
одинаковыми участками между гомологичными хромосомами.
Диплотена - начинается разделение конъюгированных хромосом (разрушение синаптонимального комплекса). Процесс
расхождения начинается с отталкивания центромерных участков гомологичных хромосом. При этом хромосомы все еще
соединены между собой в нескольких точках (области рекомбинационных узелков). Эти точки называются хиазмами (от
греч. chiasma - перекрест).
Диакинез - гомологичные хромосомы расходятся, но остаются связаны в области узелков. Хиазмы удерживают друг
около друга гомологичные хромосомы до анафазы 1 мейоза. Хромосомы сильно утолщаются и укорачиваются,
растворяется ядерная оболочка, исчезает ядрышко, образуется веретено деления.
Диктиотена - Особенность мейоза в овогенезе (между диплотеной и диакинезом, длится от 12 до 50 лет), отсутствут в
сперматогенезе. Хромосомы образуют боковые петли или “ламповые щетки”, прекращают какие-либо структурные
изменения на многие годы.
Метафаза I. Биваленты выстраиваются в экваториальной плоскости, образуя метафазную пластинку.
Анафаза I. Хиазмы разрушаются и гомологичные хромосомы из бивалента расходятся к полюсам.
Телофаза I. Образуются 2 клеткис гаплоидным набором хромосом.
Затем следует короткая Интерфаза II. Эта стадия наблюдается только в животных клетках. Отсутствует синтетический
период (S), те удвоения ДНК не происходит.
Процессы, происходящие во втором делении мейоза, по своему механизму сходны с процессами, происходящими в
митозе.
2) II деление: анологично митозу
 в) Динамика количества хромосом и ДНК в мейотическом делении.
а) I деление:
- пресинтетический (G1) период интерфазы – 2n2c;
- синтетический (S) период интерфазы – 2n4c (после удвоения);
- постсинтетический (G2) период интерфазы – 2n4c;
- профаза – n4c;
- метафаза – n4c;
- анафаза – 2n4c (по n2c у каждого полюса клетки);
- телофаза – n2c.
б) II деление:
- профаза – n2c;
- метафаза – n2c;
- анафаза – 2n2c;
- телофаза – nc.

г) Биологическое значение мейоза.

1) при мейозе наблюдается редукция числа хромосом и наследственного материала, т.е.формируются половые клетки с
гаплоидным набором . при оплодотворении. Новый организм будет иметь диплоидное кол-ва хромосом и ДНК.
2)При мейозе происходит перекомбинация генетического материала. Новые комбинации генов возникают в результате
случайного расхождения хромосом (независимое распределение) и обмена генетическим материалом между
гомологичными хромосомами (кроссинговер).
3)Мейоз - один из ключевых механизмов наследственности и наследственной изменчивости будущего потомства.

д) Отличия мейоза и митоза.

Митоз Мейоз

1. Имеют одинаковые фазы деления.

Сходство

2. Перед митозом и мейозом в синтетическом периоде интерфазы происходит редупликация (удвоение) ДНК,
образование двухро- матидных хромосом (число хромосом 2n, молекул ДНК 4с)

1. Одно деление Два сменяющих дуг друга деления

2. Кроссинговер не происходит Гомологичные хромосомы конъюгируют с

образованием бивалентов, между гомологичными хромо-
сомами происходит кроссинговер
3. В анафазу к полюсам расходятся сестринские хрома- В анафазе I мейотического деления к полюсам расходятся
Различия

тиды гомологичные хромосомы

4. В период интерфазы перед каждым делением про- Между I-м и II-м делением в период интерфазы не происходит
исходит удвоение молекулы ДНК удвоение молекулы ДНК

5. Образуется 2 дочерние клетки с диплоидным набором Образуется 4 клетки с гаплоидным набором хромосом и ДНК
хромосом и ДНК (2n2c) (nc)

21. Оплодотворение.
а) Оплодотворение, его биологическая роль.
Оплодотворение – это слияние мужских и женских половых клеток с образованием зиготы.
Биологическое значение оплодотворения заключается в том, что при оплодотворении восстанавливается диплоидность
набора хромосом и ДНК в зиготе, объединяются наследственные задатки отца и матери.

б) Виды оплодотворения.
Существует два типа оплодотворения: наружное и внутреннее. При наружном типе оплодотворение происходит в воде, и
развитие зародыша также происходит в водной среде (ланцетник, рыбы, земноводные). При внутреннем типе
оплодотворение происходит в половых путях самки, а развитие зародыша может происходить или во внешней среде
(рептилии, птицы), или внутри организма матери в особом органе – матке (плацентарные млекопитающие, человек).

в) Этапы оплодотворения.
 1. Сближение гамет или дистантное взаимод-е половых клеток. Происходит при участии спец.хим в-в, которые
выделяют сами же гаметы – гомоны. (андро- и гиногамоны)
2. Контактные взаимод-я половых клеток, в результате которых происходит проникновение сперматозоида в
яйцеклетку (акросомальная и кортикальная реакции).
3. Слияние пронуклеусов (мужского и женского ядер) - кариогамия.

г) Механизмы оплодотворения.
1. Цитологический - происходит слияние мужской и женской половых клеток (сингамия). В реализации данного
механизма важно наличие полноценных сперматозоидов в необходимом количестве в половых путях женского организма
в период овуляции яйцеклетки.
2. Генетический - слияние гаплоидных наборов наследственного материала мужской и женской гамет и формирование
диплоидной зиготы.
3. Химический механизм. В оплодотворении важную роль играет химический состав среды половых путей женского
организма. В кислой среде сперматозоиды теряют активность, и вероятность оплодотворения снижается.
4. Иммунологический механизм. Иммунологическая несовместимость мужской спермы и среды женских половых
путей может препятствовать процессу оплодотворения.
5. Физиологический - целый ряд физиологических процессов, протекающих в женском (гормональные реакции
образования яйцеклетки) и мужском (гормональная реакция образования сперматозоидов) организмах.

д) Партеногенез, его разновидности и характеристика.

Партеногенез - одна из форм полового размножения организмов, при которой женские половые клетки (яйцеклетки)
развиваются во взрослом организме без оплодотворения.
разновидности партеногенеза:
андрогенез – новый организм развивается из яйцеклетки с мужским пронуклеусом. (пчелы, муравьи)
гиногенез - новый организм развивается из яйцеклетки с женским пронуклеусом. Она должна быть активирована в
спермие.

22. Биологические аспекты репродукции человека.

а) Понятие о поле. Этапы дифференцировки пола.
Пол – совокупность признаков и св-в организма обеспеч-их его участие в воспроизведении потомства.
Дифференцировка пола – это сложный комплексный многоэтапный процесс охватывающий время от момента
оплодотворения до периода половой зрелости.
Этапы дифференцировки пола:
1) хромосомный, те пол определяется наличием половых хромосом (Х и Y). В рез-те оплодотворения форм-ся зигота с
определенным набором хром-м. Ганаты мальчика и девочки одинаковы.
2) ганатное определение пола. – на ранних этапах эмбриогенеза зародыш человека не имеет признпков пола. А
развитие пола зависит от наличия в пол.хромосомах гена SRY, и если есть этот ген-то мальчик. А если нет-то девочка.
3) формирование соматического пола, первичных половых признаков
4) психологическое становление пола
5) социальное становление пола.
6) оплодотворение – процесс слияния м и ж половых клеток с образованием зиготы.

б) Половой диморфизм: генетический, морфофизиологический, эндокринный и поведенческий аспекты.

Первичные и вторичные половые признаки.
Половой деморфизм – различия м\у полами по морфологическим, иммунологическим, физиологическим и
др.признакам, которые обеспечивают реализацию репродуктивной функции.
Генетический аспект: в основе полового диморфизма лежат различия в хромосомном наборе мужских и женских и
особей.
Морфофизиологичекий аспект: в связи с различием в хромосомном наборе мужских и женских и особей организмы
имеют свое морфологическое строение, влияющее на физиологические функции и процессы.
Эндокринный аспект: мужские (тестостерон) и женские (эстрогены) половые гормоны оказывают различное
воздействие на человека, что приводит к появлению вторичных половых признаков.
Поведенческий аспект: наличие мужских и женских вторичных половых признаков и интенсивная выработка половых
гормонов в период полового созревания обуславливает различное поведение самцов и самок
 Первичные и вторичные признаки обусловлены генетически, их структура заложена уже в оплодотворенной
яйцеклетке задолго до рождения ребёнка. Дальнейшее развитие половых признаков происходит при участии гормонов.
- к первичным половым признакам относятся те признаки, которые связаны с репродуктивной системой и относятся
к строению половых органов.
- вторичные половые признаки не участвуют непосредственно в процессе размножения, а указывают
принадлежность к тому или иному полу. Вторичные половые признаки развиваются в период полового созревания ( к
примеру оволосенение лица)

в) Особенности гаметогенеза у женского и мужского пола.

Гаметогенез – процесс образования и созревания гамет, осуществляющийся в специальных органах– половых железах.

Выделяют: – сперматогенез– процесс образования мужских половых клеток(сперматозоидов), происходит в извитых

канальцах семенников; – овогенез– процесс образования женских половых клеток(яйцеклеток), происходит в яичниках.

г) Биологические закономерности оплодотворения. Оплодотворяющая способность спермы человека.

Оплодотворение, слияние мужской половой клетки (сперматозоида) с женской (яйцом, яйцеклеткой), приводящее к
образованию зиготы — нового одноклеточного организма. Биологический смысл оплодотворения состоит в объединении
ядерного материала мужской и женской гамет, что приводит к объединению отцовских и материнских генов,
восстановлению диплоидного набора хромосом, а также активации яйцеклетки, то есть стимуляции её к зародышевому
развитию. Соединение яйцеклетки со сперматозоидом обычно происходит в воронкообразно расширенной части
маточной трубы в течение первых 12 часов после овуляции. Семенная жидкость (сперма), попадая во влагалище
женщины при половом сношении (коитусе), обычно содержит от 60 до 150 млн сперматозоидов, которые благодаря
движениям со скоростью 2 — 3 мм в минуту, постоянным волнообразным сокращениям матки и труб и щелочной среде
уже спустя 1 — 2 минуты после полового акта достигают матки, а через 2 — 3 часа — концевых отделов маточных труб,
где обычно и происходит слияние с яйцеклеткой.
Различают моноспермное (в яйцеклетку проникает один сперматозоид) и полиспермное (в яйцеклетку проникают два
и более сперматозоидов, но с ядром яйцеклетки сливается только одно ядро сперматозоида) оплодотворение.
Сохранению активности спермиев во время прохождения их в половых путях женщины способствует слабощелочная
среда шеечного канала матки, заполненного слизистой пробкой. Во время оргазма при половом акте слизистая пробка из
шеечного канала частично выталкивается, а затем вновь втягивается в него и тем самым способствует более быстрому
попаданию сперматозоидов из влагалища (где в норме у здоровой женщины среда слабокислая) в более благоприятную
среду шейки и полости матки. Прохождению сперматозоидов через слизистую пробку шеечного канала способствует и
резко повышающаяся в дни овуляции проницаемость слизи. В остальные дни менструального цикла слизистая пробка
имеет значительно меньшую проницаемость для сперматозоидов.
Многие сперматозоиды, находящиеся в половых путях женщины, могут сохранять способность к оплодотворению
48 — 72 часа (иногда даже до 4 — 5 суток). Овулировавшая яйцеклетка сохраняет жизнеспособность примерно 24 часа.
 Учитывая это, наиболее благоприятным временем для оплодотворения считается период разрыва созревшего фолликула
с последующим рождением яйцеклетки, а также 2 — 3-й день после овуляции. Вскоре после оплодотворения начинается
дробление зиготы и образование зародыша.

д) Значение социальных факторов в становлении и реализации репродуктивной функции человека. Бесплодие и

многоплодие, их биологические механизмы.
Выделяют два вида бесплодия: Первичное - вызвано нарушениями в эмбриогенезе. Вторичное - факторами внешней
среды. Многоплодие: Многоплодная беременность может наступать в результате двух механизмов: созревания и
оплодотворения сразу двух и более яйцеклеток, и в этом случае беременность называется разнояйцевой, или разделения
оплодотворенной яйцеклетки (зиготы) на две или более частей вскоре после оплодотворения, и в этом случае
беременность называется однояйцевой.

23.Основы генетики.
а) Генетика как наука (определение).
Генетика – наука о наследственности и изменчивости. о 2-х фундаментальных, диалектически взаимосвязанных св-вах
живых организмов.

б) Предмет, задачи и методы генетики.

Предметом являются: все признаки живых организмов. Объектом генетики являются: все живые организмы.
Задачи генетики:
1) Изучение материальных основ наследственности;
2) Исследование потока генетической информации в клетках;
3) Анализ характера взаимодействия между генами в процессе формирования признака;
4) Изучение закономерностей и механизмов изменчивости и ее роль в приспособительных реакциях организма;
5) изучение закономерности генетической детерминации признаков;
6) исследование влияния факторов внешней среды на наследственность;
Методы генетики:
1) Гибридологический метод. Анализ наследования признаков при скрещивании. Основоположник – Г.Мендель.
применим для всех организмов, кроме человека.
2) Генеалогический метод. Метод построения родословных. Изучение наследственности человека путем учета и анализа
признака в различных поколениях.
3) Популяционно-статистический метод. Распространенность признака в популяции, частота.
4) Цитологический метод. Микроскопирование кариотипа. Кариотип - это систематизированный набор хомосом
соматической клетки организма, представленной в виде фотографии или рисунка.
5) Биохимический метод. Определение биохимических показателей организма. С помощью биохимических методов
выявляются генные мутации.
6) Молекулярно-генетический метод. Изучение особенностей организации наследственного материала на уровне ДНК.
Можно установить размеры генов, последовательность нахождения в хромосоме, локализацию.
7) Генетико-математический метод. Математический учет и анализ наследования.

в) Этапы развития генетики.

Первый этап 1900 – 1910 переоткрытие законов менделя
1900г - Ланштайнер открыл группы крови человека в системе АВО
1901-1903г – Де Фриз ввел термин «мутация»
1903г – Иогансен ввел термины « ген. Генотип. Фенотип. чистая линия»
1902-1906г – Бовери и Сэттон – основные положение хромосомной теории наследств
1906г – Бэтсон предложил термин «генетика», ввел термины «гомозиготность» и «гетерозиготность»
1908г – Харди и Вайнберг – закон генной стабильности популяций
1908г – Нильсон – Эле –открыл явление «полимерия»
1909г – Гаррорд установил, что алкаптонурия – наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма
Второй этап 1910 – 1920 законы менделя исследовались на других биол.объектов.
1911-1914г – Т.Морган экспериментально доказал положения хромосомной теории
Третий этап 1920 – 1940 Развитие популяционной генетики
1920г – Вавилов – закон гомологичных рядов наследственной изменчивости
1927г – Карпеченко –преодолел стерильность гибридов (создал гибрид редьки и капусты)
1926-29 г. Четвертиков положил начало современной генетике популяций
1927г. Тимофеев- Рессовский и Добжанский разработали учение о микроэволюции
1929г.Серебровский-труды о геногеографии, дает понятие генофонда, как сов-ть генов в популяции
 1928г.Гриффит-явление трансформации
Мичурин работал в области селекции
Дубинин, ромашев и райт – идея о дрейфе генов, как о факторе эволюции.
Четвертый этап 1940-1953
1941г. Бидл и Татум выдвинули гипотезу-один ген-один фермент
1942г. Поллинг выявил причину серповидно-клетчатой анемии.
1944г – Эйвери , Мак Леод и Мак-Карти определили природу трансформирующго агента ДНК
1953г – Уотон и Крик – установили пространственную модель ДНК (год рождения генетики)
Пятый этап с 1953г до наших дней
1961г – Жакоб и Моно сформулировали концепцию оперона
1968г. Нирренберг расшифровал генетический код
1977г-Робертс и Шарм установили . что гены эукар.кл имеют экзоны и интроны
1956г-тио и Леван установили, что диплоидн набор хромосом =46, а не 48!
1959г-Леже определил причину возникновения синдрома Дауна
1985г – Мюллес разработал метод ПЦР (полимерно-цепной реакции)
1997г-опыт клонирования

г) Вклад отечественных и зарубежных ученых в развитие генетики.

1900г.- г рождения генетики. Когда 3 ученых Коренс де Фриз и Чермарк переоткрыли законы Менделя.
Еще в 1865 г. Мендель в своем труде «Опыты над растительными гибридами» сформулировал основные законы
наследования.
1906г. – Бэтсон предложил термин генетика.

д) Место генетики в системе биологических наук и роль в современной биологии и медицине.

Положение генетики среди других биологических наук определяет предмет ее исследования — наследственность и
изменчивость — свойства, универсальные для всех живых существ. Методы и принципы генетики находят применение во
всей системе биологических наук.
Развитие генетики и его понимание того что большинство заболеваний чел-ка до 90% связано с нарушением структуры
или функционирования генома. Известно ок 4000 наследств. Заболеваний. Применение молек-генетич. Метода позволяет
разработать подходы для диагностики лечения целого ряда заболеваний чел-ка на ур-не н.к.

24.Основы генетики.
а) Сущность наследственности и изменчивости. Наследование (определение).
Наследственность-св-во живых организмов передавать био.информацию о своих признаках и особенностях развития в
последующих поколениях. (все особи сходны м\у собой).
Изменчивость - св-во живых организмов заключающееся в изменении наследственных задатков или в изменении их
проявления в процессе развития организма. (особи различаются м\у собой, а потомки отлич-ся от родит.особей).
Наследование – процесс передачи наследственного материала от родит. особи к потомству.

б) Классификация основных типов наследования признаков.

Аутосомно-доминантный тип наследования - 1)Признак встречается в каждом поколении родословной, что называют
наследованием по вертикали.2)Признак встречается с одинаковой частотой у мальчиков и девочек (1:1). 3)Мужчины и
женщины одинаково передают признак своим детям — мальчикам и девочкам.
Аутосомно-рецессивный тип наследования. 1)Признак в родословной встречается достаточно редко, не во всех
поко¬лениях, что называют наследованием по горизонтали.2)Признак встречается с одинаковой частотой у мальчиков и
девочек. 3)Мужчины и женщины одинаково передают признак своим детям — мальчикам и девочкам.
Х-сцепленный доминантный тип наследования. 1)Для признака характерно наследование по вертикали. 2)Признак
встречается чаще у лиц женского пола.
Х-сцепленный рецессивный тип наследования.1)Для признака характерно наследование по горизонтали. 2)Признак
значительно чаще встречается у лиц мужского пола.
Y-сцепленное наследование.1)Для признака характерно наследование по вертикали.2)Признак встречается только у лиц
мужского пола.3)Признак передается по мужской линии: от отца всем его сыновьям.
Митохондриальная наследственность. Кольцевая молекула ДНК митохондрий содержит 16 569 тыс. пар оснований.
Митохондрии наследуются ребёнком от матери с цитоплазмой ооцитов, поэтому заболевание передаётся от матери всем
детям независимо от пола ребёнка; больные отцы не передают заболевание детям, все дети будут здоровыми и передача
заболевания прекращается. Мутации митохондриальной ДНК обнаруживаются около 30 различных заболеваний.

в) Вклад Г. Мендель в развитие биологии и генетики. Работы по изучению наследования признаков.

 Мендель работал с посевным горохом, используя гибридологический метод. Принципы его работы:- стремился
проследить наследование отдельных признаков - индивидуальный анализ каждого растения - количественный анализ
скрещиваемых растений - из объективно установленных закономерностей выводил теоритические закономерности.
Моногибридным скрещиванием называется скрещивание двух организмов с учетом пары альтернативных признаков
(гладкая и морщинистая поверхность семян гороха, черный и серый цвет тела у дрозофилы, пятипалая (нормальная) и
шестипалая (полидактилия) рука у человека).Аллельные гены – это гены, расположенные в одинаковых участках
(локусах) гомологичных хромосом и контролирующие развитие вариаций одного признака (например, цвет глаз у
человека, который может быть голубой, зеленый, карий, детерминируется парой аллельных генов).

г) Определение понятия моногенное наследование. Роль аллельных генов.

Первый закон. Закон единообразия: При скрещивании гомозиготных организмов, отличающихся друг от друга по
одной (или нескольким) паре альтернативных признаков, все гибриды первого поколения единообразны по
генотипу и фенотипу. Его формулировка основывается на понятии чистой линии относительно исследуемого признака —
это означает гомозиготность особей по этому признаку. Если он скрещивал горох с жёлтыми и зелёными семенами, у всех
потомков семена были жёлтыми. Если он скрещивал горох с гладкими и морщинистыми семенами, у потомства были
гладкие семена.

д) Моногибридное скрещивание (определение). Закон единообразия гибридов первого поколения (примеры).

Моногибридное скр - скр 2х организмов с учетом 1 пары альтернативных признаков.
-при скрещивании гомозиготных организмов, отличающихся друг от друга по одной (или нескольким) паре
альтернативных признаков все гибриды единообразны по Г и Ф.
АА (желт) * аа(зел) = Аа (желт)

25. Закономерности наследования признаков.

а) Понятие о доминантности и рецессивности.
Домина нтность (доминирование) — форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них
(доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление
признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот.
Рецессивность - форма взаимоотношений двух аллельных генов, при которой один из них - рецессивный - оказывает
менее сильное влияние на соответствующий признак особи, чем другой - доминантный.

2 з-н Менделя –При моногибридном скрещивании гетерозиготных организмов (гибридов первого поколения) в
потомстве наблюдается расщепление по генотипу – 1 гомозиготный организм по доминантному гену (AA) к 2
гетерозиготным организма (Aa) и к 1 гомозиготному организму по рецессивному гену (aa) или 1:2:1, по фенотипу (при
полном доминировании) – 3 организма с доминантным признаком к 1 организму с рецессивным признаком или 3:1.
Доминантный ген – это ген из пары аллельных генов кот-ый подавляет действие др.генов. Рецессивный ген – это
подовляемый им ген. Закон чистоты гамет (Бэтсен в 1922) – расщепление основ на доминантные и рецессивные, которые
не смешиваются в гетерозиготном организме, а расходятся «чистыми» при образовании гамет. Дигибридное
скрещивание – это скрещивание 2-х организмов с учетом 2-х пар альтернативных признаков. Полигибридное
скрещивание – это скрещивание осущ-ся с учетом нескольких пар альтернативных признаков. Независимое
комбинирование неаллельных генов– при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся двумя (или более) парами
альтернативных признаков, во втором поколении F2) наблюдается независимое наследование и комбинирование
признаков, если гены, определяющие их, расположены в различных гомологичных хромосомах. Пример - Вступают в брак
дигетерозиготы по окраске глаз и способности лучше владеть правой рукой (АаВb). При формировании гамет аллель А
может оказаться в одной гамете как с аллелем В, так и с аллелем b. Точно так же аллель а может попасть в одну гамету
либо с аллелем В, либо с аллелем b. Следовательно, у дигетерозиготной особи образуются четыре возможные комбинации
генов в гаметах: АВ, Аb, аВ, аb. Всех типов гамет будет поровну (по 25%).

б) Закон расщепления гибридов второго поколения (примеры).

Второй закон. Закон расщепления признаков.
При моногибридном скрещивании гетерозиготных организмов (гибридов первого поколения) в потомстве наблюдается
расщепление по генотипу – 1 гомозиготный организм по доминантному гену (AA) к 2 гетерозиготным организма (Aa) и к
1 гомозиготному организму по рецессивному гену (aa) или 1:2:1, по фенотипу (при полном доминировании) – 3 организма с
доминантным при- знаком к 1 организму с рецессивным признаком или 3:1.

в) Правило «чистоты гамет».

Правило чистоты гамет - при образовании половых клеток аллели не смешиваются , в каждую из гамет попадает
только один ген из аллельной пары
Следствие - каждая гамета имеет по одному полному аллелю всех признаков организма и не содержит ( «чиста» )
другого аллеля данного гена
Цитологическое обоснование правила чистоты гамет
· В соматических клетках и зиготе находится диплоидный набор хромосом
· В одинаковых локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены ( у гетерозигот в одной гомологичной
хромосоме находится доминантный аллель , в другой - рецессивный )
· При гаметогенезе в мейозе гомологичные хромосомы расходятся по разным клеткам (гаметам) , в результате
образуются два сорта гамет по данной аллельной паре(одни несут аллель А , другие - а)
· При оплодотворении гаметы , несущие одинаковые или разные аллели , случайно сливаются друг с другом , принося в
зиготу по одной хромосоме с одной аллелью (восстановление в зиготе парности гомологичных хромосом ) ; в силу
статистической вероятности при достаточно большом числе гамет в потомстве будут 25% - АА , 50% - Аа , 25% - аа
, т. е. соотношение 1АА : 2Аа : 1аа
· Для расчёта сочетаний разных типов гамет английский генетик Р. Пеннет предложил испоьзовать решётку , по
горизонтали которой записываются отцовские гаметы , а по вертикали - материнские а в образующихся квадратах -
сочетание гамет (зиготы)

г) Ди- и полигибридное скрещивание. Определение, примеры.

Дигибридным скрещиванием называется скрещивание двух организмов с учетом двух пар альтернативных признаков
(скрещивание гороха с учетом цвета (желтый, зеленый) и поверхности семян (гладкая и морщинистая). Если в
дигибридном скрещивании разные пары аллельных генов находятся в разных парах гомологичных хромосом, то пары
признаков наследуются независимо друг от друга (закон независимого наследования признаков).
Полигибридное скрещивание – скрещивание форм, отличающихся друг от друга, по нескольким парам альтернативных
при знаков. При этом особь, гетерозиготная по n парам генов, может произвести 2n типов гамет, а в F2, при расщеплении
потомства полигибридного скрещивания может образоваться 3n генотипов. Частоту данного генотипа в потомстве
родителей, отличающихся определенным числом независимо наследуемых генов, можно вычислить следующим образом:
надо подсчитать вероят ность соответствующего генотипа для каждой пары генов от дельно, а затем перемножить.
Например, надо рассчитать часто ту генотипа AabbCc в потомстве от скрещивания АаВЬсст × ×АаВЬСс. Вероятность
генотипа Аа в потомстве от скрещивания Аа × Аа равна 1/2; вероятность генотипа bb в потомстве от скрещивания ВЬ × ВЬ
равна 1/4; вероятность генотипа Сс равна так же 1/2. Следовательно, вероятность генотипа AabbCc составляет 1/2*1/4*1/2
= 1/16.

д) Закон независимого комбинирования неаллельных генов (примеры). Решетка Пеннета.

Третий закон. Закон независимого наследования признаков. - При скрещивании двух организмов отличающихся друг
от друга по двум или более парам альтернативным признакам гены и соотвествующие им признаки наследнуются
независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных вариациях.

Третий закон. Закон независимого наследования признаков.

При скрещивании двух организмов отличающихся друг от друга по двум или более парам альтернативным признакам
гены и соотвествующие им признаки наследнуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных
вариациях.
Когда скрещивались растения, отличающиеся по нескольким признакам, таким как белые и пурпурные цветы и
желтые или зелёные горошины, наследование каждого из признаков следовало первым двум законам и в потомстве они
комбинировались таким образом, как будто их наследование происходило независимо друг от друга. Первое поколение
после скрещивания обладало доминантным фенотипом по всем признакам. Во втором поколении наблюдалось
расщепление фенотипов по формуле 9:3:3:1, то есть 9:16 были с пурпурными цветами и желтыми горошинами, 3:16 с
белыми цветами и желтыми горошинами, 3:16 с пурпурными цветами и зелёными горошинами, 1:16 с белыми цветами и
зелёными горошинами. Менделю попались признаки, гены которых находились в разных парах гомологичных хромосом
гороха. При мейозе гомологичные хромосомы разных пар комбинируются в гаметах случайным образом. Если в гамету
попала отцовская хромосома первой пары, то с равной вероятностью в эту гамету может попасть как отцовская, так и
материнская хромосома второй пары. Поэтому признаки, гены которых находятся в разных парах гомологичных
хромосом, комбинируются независимо друг от друга. (Впоследствии выяснилось, что из исследованных Менделем семи
пар признаков у гороха, у которого диплоидное число хромосом 2n=14, гены, отвечающие за одну из пар признаков,
находились в одной и той же хромосоме. Однако Мендель не обнаружил нарушения закона независимого наследования,
так как сцепления между этими генами не наблюдалось из-за большого расстояния между ними). Цитологические основы
первого и второго законов Менделя. Во времена Менделя строение и развитие половых клеток не было изучено, поэтому
его гипотеза чистоты гамет является примером гениального предвидения, которое позже нашло научное подтверждение.
Явления доминирования и расщепления признаков, наблюдавшиеся Менделем, в настоящее время объясняются парностью
хромосом, расхождением хромосом во время мейоза и объединением их во время оплодотворения. Обозначим ген,
определяющий желтую окраску, буквой А, а зеленую — а. Поскольку Мендель работал с чистыми линиями, оба
скрещиваемых организма — гомозиготны, то есть несут два одинаковых аллеля гена окраски семян (соответственно, АА и
аа). Во время мейоза число хромосом уменьшается в два раза, и в каждую гамету попадает только одна хромосома из пары.
Так как гомологичные хромосомы несут одинаковые аллели, все гаметы одного организмы будут содержать хромосому с
геном А, а другого — с геном а. При оплодотворении мужская и женская гаметы сливаются, и их хромосомы
объединяются в одной зиготе. Получившийся от скрещивания гибрид становится гетерозиготным, так как его клетки будут
иметь генотип Аа; один вариант генотипа даст один вариант фенотипа — желтый цвет горошин. У гибридного организма,
имеющего генотип Аа во время мейоза, хромосомы расходятся в разные клетки и образуется два типа гамет — половина
гамет будет нести ген А, другая половина — ген а. Оплодотворение — процесс случайный и равновероятный, то есть
любой сперматозоид может оплодотворить любую яйцеклетку. Поскольку образовалось два типа сперматозоидов и два
типа яйцеклеток, возможно возникновение четырех вариантов зигот. Половина из них — гетерозиготы (несут гены А и а),
1/4 — гомозиготы по доминантному признаку (несут два гена А) и 1/4 — гомозиготы по рецессивному признаку (несут два
гена а). Гомозиготы по доминанте и гетерозиготы дадут горошины желтого цвета (3/4), гомозиготы по рецессиву —
зеленого (1/4). Цитологические основы третьего закона Менделя Пусть А — ген, обусловливающий развитие желтой
окраски семян, а — зеленой окраски, В — гладкая форма семени, b — морщинистая. Скрещиваются гибриды первого
поколения, имеющие генотип АаВb. При образовании гамет из каждой пары аллельных генов в гамету попадает только
один, при этом в результате случайного расхождения хромосом в первом делении мейоза ген А может попасть в одну
гамету с геном В или с геном b, а ген а — с геном В или с геном b. Таким образом, каждый организм образует четыре сорта
гамет в одинаковом количестве (по 25%): АВ, Ab, aB, ab. Во время оплодотворения каждый из четырех типов
сперматозоидов может оплодотворить любую из четырех типов яйцеклеток. В результате оплодотворения возможно
появление девяти генотипических классов, которые дадут четыре фенотипических класса.

26. Закономерности наследования признаков.

а) Основные понятия генетики: ген, генотип, фенотип, гомозиготность, гетерозиготность, гемизиготность
Ген – это участок молекулы ДНК (или РНК), кодирующий последовательность аминокислот в полипептидной цепи или
последовательность нуклеотидов в молекулах транспортной РНК (т-РНК) и рибосомной РНК (р-РНК).
Генотип – это совокупность всех генов организма.
Фенотип – это совокупность всех признаков организма, которые формируются в результате реализации генотипа в
определенных условиях внешней среды.
Гомозиготный организм – организм, имеющий два одинаковых аллельных гена и продуцирующий один тип гамет.
Например, организмы с генотипами – AA и aa.
Гетерозиготный организм – организм, имеющий два разных аллельных гена и продуцирующий два типа гамет.
Например, организм с генотипом – Aa.
Гемизиготный организм – это организм у которого в диплоидном наборе присутствует лишь один аллельный ген из
пары. Этот ген всегда проявляется у гемизигот.

б) Понятие о менделирующих признаках человека

Признаки, наследование которых подчиняется перечисленным закономерностям, принято называть менделирующими.
У человека менделирующими признаками являются, напр., альбинизм (отсутствие пигментации, вызываемое
рецессивным геном; встречается у всех человеческих рас с частотой 1 на 20— 30 тыс. новорожденных), цвет глаз, характер
волос (курчавые или гладкие), групповые отличия по различным факторам в крови (см. Группы крови) и др. Законам
Менделя подчиняются и гены, обусловливающие наследственные болезни человека. В современной генетике существуют
понятия менделирующие признаки (наследующиеся по законам Менделя) инеменделирующие (наследующиеся по иным
законам). Менделирующих признаков у всех организмов большое число. Некоторые менделирующие признаки у человека

в) Условия менделирования признаков. Статистический характер менделевских закономерностей.

Условия менделирования:
 Моногенность
 У гетерозигот при гаметогенезе равновероятное образование гамет разных признаков
 Равновероятное слияние при оплодотворении гамет с разным генным составом
 Одинаковая жизнеспособность образовавшихся зигот
 100%я пенентрантность и одинаковая экспресмивность
 Скрещиваемый организм может быть гемизиготой
Статистические закономерности (1:2:1, 9:3:3:1, и тд) чем больше проведено опытов, тем точнее статистические
закономерности – статистические закономерности получают на большом числе опытов, статистические закономерности
применяют для большого числа опытов.

г) Сущность анализирующего скрещивание. Примеры.

Анализирующее скрещивание- это скрещивание организма с доминантным признаком, но неизвестным генотипом с
организмом с рецессивным признаком (гомозигота по рецессивному гену).
Смысл анализирующего скрещивания заключается в том, что потомки от анализирующего скрещивания обязательно
несут один рецессивный аллель от "анализатора", на фоне которого должны проявиться аллели, полученные от
анализируемого организма. Для анализирующего скрещивания (исключая случаи взаимодействия генов) характерно
совпадение расщепления по фенотипу с расщеплением по генотипу среди потомков. Таким образом, анализирующее
скрещивание позволяет определить генотип и соотношение гамет разного типа, образуемых анализируемой особью.
Сущность его заключается в том, что для проверки на гомозиготность исходный образец скрещивают с аналогичной
формой, имеющей рецессивный анализируемый признак. Сразу по первому поколению можно судить о его
гомозиготности или гетерозиготности. В первом случае полученные гибриды будут однообразными с проявлением
доминантного признака, а во втором гибриды первого поколения дадут расщепление на доминантные и рецессивные
формы в равном соотношении. В случае неполного доминирования необходимость в анализирующих скрещиваниях
отпадает, так как гетерозиготные растения будут иметь промежуточный признак. Примером может служить ночная
красавица, у которой при скрещивании красноцветковых форм с белоцветковыми гибриды имеют промежуточную
розовую окраску цветков.

д) Понятие о цитоплазматической наследственности.

Митохондриальная или цитоплазматическая наследственность.
Кольцевая молекула ДНК митохондрий содержит 16 569 тыс. пар оснований. Митохондрии наследуются ребёнком от
матери с цитоплазмой ооцитов, поэтому заболевание передаётся от матери всем детям независимо от пола ребёнка;
больные отцы не передают заболевание детям, все дети будут здоровыми и передача заболевания прекращается. Мутации
митохондриальной ДНК обнаруживаются при около 30 различных заболеваний: атрофия зрительного нерва (синдром
Лебера), митохондриальная миоэнцефалопатия и др.

27. Хромосомная теория наследственности.

а) Создание хромосомной теории наследственности.
1902 – 1907гг – немецкий исследователь Теодор Бовери проводил эксперименты над яйцами морских ежей. Док, что
требуется наличие всех хромосом, присущих непосредственно виду.
1901-1903гг – Мак-Кланг обнаружил добавочные хромосомы у половины спермиев кузнечиков. Эти хромосомы
определяют пол.
1905г – Стивенсон установил различия в половом наборе самок и самцов насекомых.
1906г – подтверждено Вильсоном
1902 – 1903гг Сэттон установил сходство поведения хромосом.
1902г - Бовери и Сэттон - количество признаков намного превосходит кол-во хромосов.

б) Экспериментальное доказательство хромосомной теории наследственности (работы Т. Моргана).

Бовери и Сэттон сформулировали основные положения хромосомной теории не зависимо друг от друга:
- Материальным носителем наследственных задатков служит хромосома;
 - Каждая хромосома несет множество наследственных задатков и они наследуются совместно;
- пара наследственных задатков (мать+отец) локализуются в одной хромосоме, причем наследуются по одному задатку
из родительской пары;
В 1914 году Томас Морган с группой ученых стал экспериментально доказывать основные положения хромосомной
теории. В 1933 году получил Нобелевскую премию. Для своих исследований он выбрал мушку Дрозофилу – она имеет ряд
альтернативных менделирующих признаков, которые легко учитывать; имеет малые размеры; неприхотлива в условиях
содержания; малый цикл индивидуального развития; высокая плодовитость (одна пара мушек дает 100 потомков); легко
разводится в лаборатории; имеет 4 пары хромосом,3 из них аутосомы. 1 опыт. Красные глаза доминирую над белыми.
Морган взял красноглазую самку и белоглазого самца, скрестил их и в первом поколении наблюдал единообразие, что
подтверждает первый закон Менделя. При скрещивании гибридов первого поколения он наблюдал расщепление по
фенотипу, что доказывало второй закон Менделя. Затем скрестил красноглазого самца и белоглазую самку, в первом
поколении наблюдал расщепление 1:1. Установил закономерность, что красноглазыми были самки, а белоглазыми –
самцы. Сделал вывод, что признак, отвечающий за цвет глаз, находится в хромосоме, преимущественно в Х и наследуется
совместно. 2 опыт. Серый цвет тела доминирует над черным. Длинные крылья доминируют над короткими. Скрещивал
гомозиготную самку по обоим доминантным признакам и гомозиготного самца по обоим рецессивным признакам.
Единообразие первого поколение поколения. При скрещивании гибридов первого поколения, самки – домин., самцы –
рецес. 4 фенотипических класса: 83% с признаками родителей и 17% с перекомбинацией признаков.

в) Сцепление генов (полное, неполное). Группы сцепления у разных биологических видов.

Сцепление генов – гены находятся в одной хромосоме.
Полное сцепление – разновидность сцепленного пола, при котором гены анализируемых признаков располагаются
близко друг к другу
Неполное сцепление – это такое, при котором анализируемое скрещивание гетерозиготного организма по двум
признакам с рецессивной формой, мы получаем не два фенотипа, а четыре.
Группа сцепления - совокупность генов, локализованных в одной хромосоме.
Кроссинговер происходит в профазе I мейоза во время конъюгации гомологичных хромосом. Удвоение хромосом к
этому времени завершается, и каждая пара их оказывается представленной четырьмя хроматидами. В пахинеме
происходит их тесное переплетение, при этом возможны разрыв и объединение хроматид в новые комбинации. Так как
обмен происходит между участками хроматид, то количество кроссоверных гамет не превышает 50%. В редких случаях
обмен наблюдается между всеми четырьмя хроматидами, приводя к образованию четырех рекомбинантных хромосом.
Морган сформулировал закон сцепления: между гомологичными хромосомами может осуществляться взаимный обмен
идентичными участками, в результате чего гены, находящиеся в этих участках парных хромосом, перемещаются из одной
гомологичной хромосомы в другую. Отсутствие сцепления между генами представляет исключение и известно лишь у
насекомых.

г) Основные положения хромосомной теории наследственности.

1. Гены локализуются в хромосоме в линейной последовательности. Каждый ген занимает определённое место – локус.
2. Гены, локализованные в одной хромосоме наследуются совместно, образуя группу сцепления. Число групп сцепления
равно гаплоидному на- бору хромосом.
3. Сила сцепления генов в хромосоме зависит от расстояния между ними. Чем ближе расположены гены друг к другу,
тем сильнее сила их сцепления.
4. Сцепление генов может нарушаться процессом кроссинговера, в результате которого образуются рекомбинантные
хромосомы. Чем сильнее сцеплены гены, тем меньше величина кроссинговера.
5. Сцепление генов и их рекомбинация в результате кроссинговера – это закономерные биологические явления, в
которых выражается единство наследственности и изменчивости как свойство живого.

д) Принципы построения генетических карт. Цитологические карты хромосом.

Генетическая карта – это отрезок прямой, на котором обозначен порядок взаимного расположения генов и расстояние
между ними, которое измеряется в морганидах, или в процентах кроссинговера. Физический метод построения. При
помощи электронного микроскопа или при нек. Видах электрофореза определяют межгенное расстояние.
Генетический метод. Определяют частоту рекомбинации генов, на основе чего строят генетическую карту.
Цитогенетический. Значение картирования – предотвращение и лечение наследственных заболеваний и ускорения
изучения молекулярных механизмов, которые лежат в основе отклонений от нормы (нарушений). Существование
кроссинговера побудило Моргана разработать в 1911-1914 гг. принцип построения генетических карт хромосом. В основу
этого принципа положено представление о расположении генов по длине хромосомы в линейном порядке. За единицу
расстояния между двумя генами условились принимать 1 % перекреста между ними. Допустим, что к одной группе
сцепления относятся гены А и В. Между ними обнаружен перекрест в 10 %. Следовательно, гены А и В находятся на
расстоянии 10 единиц. Допустим далее, что к этой же группе сцепления относится ген С. Чтобы узнать его место в
хромосоме, необходимо выяснить, какой процент перекреста он дает с обоими из двух уже известных генов. Например,
если с А он дает 3 % перекреста, то можно предположить, что ген С находится либо между А и В, либо с противоположной
стороны, то есть А расположен между В и С. Если между В и С окажется перекрест 7 %, то на хромосоме их следует
расположить в таком порядке, как на верхней схеме. Если между В и С перекрест составит 13 %, то расположение генов
будет как на нижней схеме.

28. Хромосомная детерминация пола.

а) Генетические механизмы определения пола у организмов разных видов.
Хромосомное определение пола. У растений и животных хромосомный механизм определения пола является наиболее
распространённым. Согласно хромосомной теории, пол организма определяется половыми хромосомами (гоносомами). В
зависимости от того, какой пол является гетерогаметным, выделяют следующие типы хромосомной детерминации:
самки гомогаметны, самцы гетерогаметны (Drosophila-тип)
 самки XX самцы XY (Lygaeus-тип)
 самки XX самцы X0 (Protenor-тип)
самки гетерогаметны, самцы гомогаметны (Abraxas-тип)
 самки ZW самцы ZZ
 самки Z0 самцы ZZ
У особей гомогаметного пола ядра всех соматических клеток содержат диплоидный набор аутосом и две одинаковые
половые хромосомы, которые обозначаются как XX (ZZ). Организмы такого пола продуцируют гаметы только одного
класса — содержащие по одной X (Z) хромосоме. У особей же гетерогаметного пола в каждой соматической клетке,
помимо диплоидного набора аутосом, содержатся либо две разнокачественные половые хромосомы, обозначаемые как Х и
Y (Z и W), либо только одна — X (Z).
Геномное определение пола. Например, пчелы, перепончатокрылые и клещи. Из оплодотворенных яиц развиваются и
самки и самцы, а из неоплодотворенных – только самцы.
Средовое определение пола. При этом механизме определения пола развитие организма в самца или самку определяется
внешними факторами, например, температурой (у большинства крокодилов).
Гормональное определение пола. Определение пола можно представить в виде эстафеты, которую хромосомный
механизм передает недифференцированным гонадам, развивающимся в мужские или женские половые органы. Х

б) Значение хромосом в детерминации пола. Гомо - и гетерогаметный пол.

У растений и животных хромосомный механизм определения пола является наиболее распространённым. Согласно
хромосомной теории, пол организма определяется половыми хромосомами (гоносомами). В зависимости от того, какой
пол является гетерогаметным, выделяют следующие типы хромосомной детерминации:
§ самки гомогаметны, самцы гетерогаметны (Drosophila-тип)
§ самки XX самцы XY (Lygaeus-тип)
У особей гомогаметного пола ядра всех соматических клеток содержат диплоидный набор аутосом и две одинаковые
половые хромосомы, которые обозначаются как XX (ZZ). Организмы такого пола продуцируют гаметы только одного
класса — содержащие по одной X (Z) хромосоме.
У особей же гетерогаметного пола в каждой соматической клетке, помимо диплоидного набора аутосом, содержатся
либо две разнокачественные половые хромосомы, обозначаемые как Х и Y (Z и W), либо только одна — X (Z) (тогда
количество хромосом получается нечётным). Соответственно у особей такого пола образуются два класса гамет: либо
несущие X/Z-хромосомы и Y/W-хромосомы, либо несущие X/Z-хромосомы и не несущие никаких половых хромосом.

в) Половой хроматин. Теория Лайон.

хроматин половой - хроматин, присутствующий только в женских соматических клетках и представляющий одну
инактивированную Х-хромосому, которая остается в конденсированной форме. В соматических клетках женщины
содержится по одной активной Х-хромосоме. По половому хроматину можно определить пол ребенка до его рождения.
Существует два основных вида хроматина: 1) тельце Барра (Вагг body) - небольшое образование по краям ядра внутри
ядерной оболочки, которое окрашивается при воздействии на него основных красителей; 2) напоминающий барабанные
палочки придаток ядра в нейтрофилах (разновидности белых клеток крови).
Как известно, особи женского пола наследуют Х-хромосомы от отца и матери, а особи мужского пола — только от
матери, т.е. мужчины гомозиготны по генам в Х-хромосоме. В 1962 М. Лайон выдвинула гипотезу об отсутствии у
женщин генетической активности одной из Х-хромосом, пребывающей в гетеропикнотическом состоянии в виде
компактной глыбки гетерохроматина (половой хроматин, или тельце Бара). Согласно этой гипотезе, женщины,
гетерозиготные по Х-сцепленным генам, имеют мозаичный фенотип: у одних клеток — нормальный фенотип, у других
— мутантный.
Правильность этого предположения продемонстрирована у многих млекопитающих и человека. Так, среди эритроцитов
женщин, гетерозиготных по гену недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы обнаружено два типа клеток —
 ферментативно активных и ферментативно неактивных (мутантных). Многочисленные цитологические и биохимические
исследования подтвердили гипотезу М. Лайон и позволили описать сам процесс, названный лайонизацией Х-хромосомы
особей женского пола. Компенсация дозы Х-сцепленных генов (у женщин — две дозы, у мужчин — одна) достижима
путём инактивации одной из родительских Х-хромосом в раннем эмбриональном периоде во всех соматических клетках.

г) Наследование, сцепленное с полом. Примеры у человека.

Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах.
Наследованием, сцепленным с X-хромосомой, называют наследование генов в случае, когда мужской пол гетерогаметен и
характеризуется наличием Y-хромосомы (XY), а особи женского пола гомогаметны и имеют две X-хромосомы (XX).
Таким типом наследования обладают все млекопитающие (в том числе человек), большинство насекомых и
пресмыкающихся. Наследованием, сцепленным с Z-хромосомой, называют наследование генов в случае, когда женский
пол гетерогаметен и характеризуется наличием W-хромосомы (ZW), а особи мужского пола гомогаметны и имеют две Z-
хромосомы (ZZ). Таким типом наследования обладают все представители класса птиц.
( примеры- дальтонизм - не различение красного и зеленого цветов, гемофилия - несвертываемость крови, отсутствие
потовых желез, гипоплазия - истончение эмали зубов).
Гены, расположенные в У хромосоме наследуются сцеплено с У-хромосомой. (примеры- ихтиоз - чешуя на коже,
гипертрихоз - волосы на ушной раковине, перепонка между пальцами ног).

д) Понятие о наследовании, ограниченном полом и контролируемым полом.

Наследование – это процесс реализации наследственности. Наследование признаков, проявляющихся только у особей
одного пола, но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах,- называется наследованием,
ограниченным полом. Эти гены могут быть не сцеплены с половыми хромосомами и локализованы в любой аутосомной
хромосоме. ( например, ген локтации)
Признаки, контролируемые полом. Гены данных признаков расположены в аутосомах, но на их проявление влияет
половая хромосома. (например, облысение).

29. Закономерности наследования признаков.

а) Сущность понятия “неаллельные гены”. Типы взаимодействий между неаллельными генами.
Неаллельные гены – это гены, расположенные в разных участках хромосом и контролирующие развитие разных
признаков или вариаций одного признака. (Например, неаллельными являются гены, определяющие цвет и поверхность
семян гороха, или различные вариации цвета кожных покровов у человека).
Типы взаимодействий :
- Комплиментарность
- Эпистаз
- Полимерия

б) Понятие о комплементарном взаимодействии генов. Примеры.

Комплементарность – это такой тип взаимодействия неаллельных генов, при котором гены из разных аллельных пар
дополняют действие друг друга, приводя к формированию нового признака. Выделяют доминантную или рецессивную
комплементарность (т.е. формирование новых признаков связано с взаимодействием доминантных либо только
рецессивных аллелей). Например, серая окраска шерсти у мышей контролируется двумя генами (А и В). Ген А
детерминирует синтез пигмента, однако как гомозиготы (АА), так и гетерозиготы (Аа) - альбиносы. Другой ген В
обеспечивает скопления пигмента преимущественно у основания и на кончиках волос. Таким образом, при
комплементарном взаимодействии генов расщепление по фенотипу в потомстве при скрещивании двух дигетерозиготных
организмов будет составлять 9:7 (доминантная комплементарность), 9:3:3:1 или 9:6:1 (доминантная и рецессивная
комплементарность). Примером комплементарного взаимодействия генов у человека может быть синтез защитного белка -
интерферона. Его образование в организме связано с комплементарным взаимодействием двух неаллельних генов,
расположенных в разных хромосомах.

в) Эпистатическое взаимодействие генов. Примеры.

Эпистаз – такая форма взаимодействия неаллельных генов между собой, при которой гены одной аллельной пары
подавляют действие генов другой аллельной пары. Ген, подавляющий действие другого гена называется эпистатическим
геном (супрессором), а подавляемый им ген носит название гипостатического. Выделяют доминантный и рецессивный
эпистаз. Доминантный эпистаз – эпистатическое действие оказывает доминантный ген в гомо- или гетерозиготном
состоянии (например, окраска оперения у кур). Рецессивный эпистаз – эпистатическое действие оказывает рецессивный
ген только в гомозиготном состоянии (например, окраска шерсти у домовой мыши). При доминантном эпистазе при
скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся по двум парам неаллельных генов, расщепление по фенотипу
среди гибридов второго поколения будет выражаться соотношением 12:3:1 или 13:3. При рецессивном эпистазе это
соотношение 9:3:4. Примером доминантного эпистаза может служить наследование окраски оперения у кур.
 Примерами рецессивного эпистаза у человека могут являться случаи альбинизма и «бомбейский феномен». «Бомбейский
феномен» впервые описан в семье, где у женщины с I группой крови родился ребенок с IV группой крови. Он связан с тем,
что в формировании группы крови системы АВО наряду с аллелями гена I (I0 , IА, IВ ), определяющими синтез анти- генов
А и В, задействован и ген Н, детерминирующий синтез вещества- предшественника из которого в последующем
образуются антигены А и В. У гомозигот по рецессивному аллелю h (hh) даже при наличии в генотипе доминантных
аллелей гена I (IА и IВ ) антигены А и В не синтезируются, и фенотипически эти люди имеют I группу крови.

г) Генетические основы детерминации количественных признаков (полимерия). Примеры.

Полимерия – тип взаимодействия неаллельных генов между собой, при котором несколько неаллельных генов оказывают
влияние на формирование одного признака.
Важная особенность полимерии - суммация действия неаллельних генов на развитие количественных признаков. Если
при моногенном наследовании признака возможны три варианта "доз" гена в генотипе: АА, Аа, аа, то при полигенных
количество их возрастает до четырех и более. Суммация "доз" полимерных генов обесчивает существования непрерывных
рядов количественных изменений. Биологическое значение полимерии заключается еще и в том, что признаки,
кодируемые этими генами, более стабильны, чем те, которые кодируются одним геном. Организм без полимерных генов
был бы очень неустойчивым: любая мутация или рекомбинация приводила бы к резкой изменчивости, а это в большинстве
случаев имеет неблагоприятный характер. У животных и растений есть много полигенных признаков, среди них и ценные
для хозяйства: интенсивность роста, скороспелость, яйценоскость, количество молока, содержание сахаристых веществ и
витаминов и т.п. Пигментация кожи у человека определяется пятью или шестью полимерными генами. В коренных
жителей Африки (негроидной расы) преобладают доминантные аллели, у представителей европеоидной расы -
рецессивные. Поэтому мулаты имеют промежуточную пигментацию, но при браках мулатов у них возможно появление
как более, так и менее интенсивно пигментированных детей. Например, степень пигментации кожи у человека,
определяемая четырьмя парами генов, колеблется от максимально выраженной у гомозигот по доминантным аллелям во
всех четырех парах (Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4) до минимальной у гомозигот по рецессивным аллелям (р1р1р2р2р3р3р4р4).

д) Аддитивный эффект

АДДИТИВНЫЙ ЭФФЕКТ  - суммарное действие генов на проявление определенного признака.

Аддитивное действие генов обусловливает корреляцию между родственными животными и эффективность
племенного отбора в массовой селекции.
В случае аддитивного действия генов исключается эффект внутри- и межлокусных взаимодействий генов (эффект
доминирования и эпистаза). Аддитивное действие генов используется при чистопородном разведении животных; при
межпородных и межлинейных скрещиваниях оно большого эффекта не дает.

30. Закономерности наследования признаков.

а) Сущность понятия “аллельные гены”. Типы взаимодействий между аллельными генами.
Аллельные гены – гены, расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом и контролирующие развитие
вариаций одного признака.
Типы взаимодействий:
Между аллельными:
 Полное доминирование
 Неполное доминирование
 Кодоминирование
 Сверхдоминирование
Между неаллельными:
 Комплиментарность
 Эпистаз
 Полимерия

б) Сущность полного доминирования. Примеры.

Полное доминирование – тип взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный ген (А) полностью подавляет
действие рецессивного гена (а) (веснушки)

в) Неполное доминирование (примеры).

Неполное доминирование – тип взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный аллель не полностью
подавляет действие рецессивного аллеля, формируя признак с промежуточной степенью вырожденности (цвет глаз, форма
волос)
 г) Сверхдоминирование как основа гетерозиса. Примеры.
Сверхдоминирование – тип взаимодействия аллельных генов, при котором ген, находящийся в гетерозиготном состоянии
имеет большее фенотипическое проявление признака, чем гомозиготный. Серповидно-клеточная анемия. А –
гемоглобинA, а – гемоглобинS. АА – 100% нормальные эритроциты, больше подвержены малярии; аа – 100%
мутированные (умирают), Аа – 50% мутированных, практически не подвержены малярии т.к. уже поражены

д) Кодоминирование и его сущность. Примеры.

Кодоминирование – тип взаимодействия аллельных генов, при котором в детерминации признака участвуют несколько
аллелей гена и происходит формирование нового признака.
Один аллельный ген дополняет действие другого аллельного гена, новый признак отличается от родительских (группы
крови АВО). — явление независимого друг от друга проявления обоих аллелей в фенотипе гетерозиготы, иными словами
— отсутствие доминантно-рецессивных отношений между аллелями. Наиболее известный пример — взаимодействие
аллелей, определяющих четвертую группу крови человека (АВ). Известна множественная серия, состоящая из трех
аллелей гена I, определяющего признак группы крови человека. Ген I отвечает за синтез ферментов, присоединяющих к
белкам, находящимся на поверхности эритроцитов, определенные полисахариды. (Этими полисахаридами на поверхности
эритроцитов как раз и определяется специфичность групп крови.) Аллели 1А и 1в кодируют два разных фермента; аллель
1° не кодирует никакого. При этом аллель I° рецессивен и по отношению к 1А, и по отношению к IB, а между двумя
последними нет доминантно-рецессивных отношений. Люди, имеющие четвертую группу крови, несут в своем генотипе
два аллеля: 1А и 1B. Поскольку между этими двумя аллелями нет доминантно-рецессивных отношений, то в организме
таких людей синтезируются оба фермента и формируется соответствующий фенотип — четвертая группа крови.

31. Закономерности наследования признаков.

а) Понятие множественного аллелизма. Примеры.

Множественный аллелизм- это когда за определенный признак отвечает не одна пара аллельных генов, а
несколько.

Примеры: кролик ( по определению окраски), группа крови

Возникают множественные аллели в результате многократного мутирования одного и того же локуса в хромосоме. Так,
кроме основных доминантного и рецессивного аллельных генов, между ними возникают промежуточные, которые по отношению к доминантному
ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессивному - как доминантные гены. Генетико-физиологическая характеристика системы АВ0 С
точки зрения генетики, наиболее изученной является система АВ0, определяющая I (0), II (А), III (В) и IV (АВ) группы крови. На поверхности
эритроцитов могут находиться агглютиногены (антигены) А и В, а в плазме крови – агглютинины (антитела)  и . В норме одноименные
агглютиногены и агглютинины совместно не обнаруживаются. Нужно отметить, что А- и В-антигены образуют многочисленный ряд антигенов (А 1,
А2 ... A; В1, В2 …В). Наследование групп крови системы АВ0. В системе АВ0 синтез агглютиногенов и агглютининов определяется аллелями гена I: I 0 ,
I A , IB . Ген I контролирует и образование антигенов, и образование антител. При этом наблюдается полное доминирование аллелей I A и I B над аллелем
I0 , но совместное доминирование (кодоминирование) аллелей IA и IB . Соответствие генотипов, агглютиногенов, агглютининов и групп крови
(фенотипов) можно выразить в виде таблицы:

В норме образуются нормальные антитела (агглютинины), которые синтезируются в очень небольших количествах; они относятся к классу М; при
иммунизации чужеродными антигенами вырабатываются иммунные антитела класса G (подробнее различия между нормальными и иммунными
антителами будут рассмотрены ниже). Если по каким-либо причинам агглютиноген А встречается с агглютинином  или агглютиноген В встречается с
агглютинином , то происходит реакция агглютинации – склеивания эритроцитов. В дальнейшем агглютинированные эритроциты подвергаются
гемолизу (разрушению), продукты которого ядовиты. Из-за кодоминирования наследование групп крови системы АВ0 происходит сложным образом.
Например, если мать гетерозиготна по II группе крови (генотип I A I0 ), а отец гетерозиготен по III группе крови (генотип I B I0 ), то в их потомстве с равной
вероятностью может родиться ребенок с любой группой крови. Если у матери I группа крови (генотип I 0 I0), а у отца IV группа крови (генотип I A IB), то в
их потомстве с равной вероятностью может родиться ребенок или со II (генотип I A I0), или с III (генотип IB I0) группой крови (но не с I, и не с IV).

+++++ б) Наследование групп крови системы АВО.

Наследование групп крови по системе АВО у человека происходит по моногенному типу. Имеется четыре
фенотипа: группа I (или 0), группа II (А), группа III (В) и группа IV (АВ). Каждый из этих фенотипов отличается
специфическими белками, антигенами, содержащимися в эритроцитах, и антителами  и  - в сыворотке
крови. 
В норме одноименные агглютиногены и агглютинины совместно не обнаруживаются. Нужно отметить, что А- и В-
антигены образуют многочисленный ряд антигенов (А 1, А2 ... A; В1, В2 …В). Наследование групп крови системы АВ0. В
системе АВ0 синтез агглютиногенов и агглютининов определяется аллелями гена I: I 0 , I A , IB . Ген I контролирует и
образование антигенов, и образование антител. При этом наблюдается полное доминирование аллелей I A и I B над
аллелем I0 , но совместное доминирование (кодоминирование) аллелей IA и IB .
Соответствие генотипов, агглютиногенов, агглютининов и групп крови (фенотипов):
 в) Возможные генотипы по системе АВО. Характер взаимодействия аллелей в детерминации групп крови
системы АВО у человека.
В наследовании групп крови есть несколько очевидных закономерностей:
1. Если хоть у одного родителя группа крови I(0), в таком браке не может родиться ребёнок с IV(AB)
группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.
2. Если у обоих родителей I группа крови, то у их детей может быть только I группа.
3. Если у обоих родителей II группа крови, то у их детей может быть только II или I группа.
4. Если у обоих родителей III группа крови, то у их детей может быть только III или I группа.
5. Если хоть у одного родителя группа крови IV(AB), в таком браке не может родиться ребёнок с I(0)
группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.
6. Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе родителей со II и III
группами. Их дети могут иметь любую из четырёх групп крови.
Наследование групп крови у человека подчиняется той же закономерности, Несколько упрощая фактическое
положение вещей, можно сказать, что четыре группы крови человека определяются антигенами А и В. Если ни
одного из них нет, то у человека первая (нулевая) группа крови. Присутствие антигена А дает вторую группу,
антигена В - третью, совместное их присутствие обусловливает развитие четвертой группы. Сделано
предположение, что нулевая группа зависит от рецессивного гена, обозначаемого через i, над ним доминирует
как ген IA, дающий вторую группу, так и ген Iв, дающий третью группу. Гены IA и IB вместе дают четвертую
группу крови
г) Формулы для расчета частот генов, детерминирующих группы крови системы АВО.

Фенотип Генотип Частота генотипа

0 00 r2
A AA, A0 p2  + 2pr
B BB, B0 q2  + 2pr
AB AB 2pq

д) Принципы наследование резус-фактора у человека

Резус-фактор представляет собой антиген (белок), который находится в эритроцитах. Он был открыт в 1940 году
Карлом Ландштейнером и А. Вейнером. Их открытие помогло определить, что около 85% людей имеют этот самый резус-
фактор и, соответственно, являются резус-положительными (Rh+). Остальные же 15%, у которых его нет, – резус-
отрицательный.
Принципы наследование:
1. Белок на мембране эритроцитов. Присутствует у 85% людей имеют этот самый резус-фактор и, соответственно,
являются резус-положительными (Rh+). Остальные же 15%, у которых его нет, – резус-отрицательный.
2. Наследование: R- ген резус-фактора. r - отсутствие резус фактора.
3. Родители резус-положительны (RR, Rr) - ребенок может быть резус-положительным (RR, Rr) или резус-
отрицательным (rr).
4. Один родитель резус-положительный (RR, Rr), другой резус-отрицательный (rr) - ребенок может быть
резус-положительным (Rr) или резус-отрицательным (rr).
5. Родители резус-отрицательны, ребенок может быть только резус-отрицательным.
6. Резус-фактор, как и группу крови, необходимо учитывать при переливании крови. При попадании резус
фактора в кровь резус-отрицательного человека, к нему образуются антирезусные антитела, которые
склеивают резус-положительные эритроциты в монетные столбики.

32. Закономерности наследования признаков.

а) Характеристика действия генов.
 Под действием генов (экспрессией, выражением генов) понимают способность их контролировать свойства или, точнее,
синтез белков.
Ген – это участок молекулы ДНК (или РНК), кодирующий последовательность аминокислот в полипептидной цепи или
последовательность нуклеотидов в молекулах транспортной РНК (т-РНК) и рибосомной РНК (р-РНК). Характеристики
действия генов: 1) Ген дискретен - то есть имеет начало и конец 2) Ген специфичен – каждый ген отвечает за синтез
строго определенного вещества 3) Ген действует градуально 4) Плейотропное действие – 1 ген действует на изменение или
проявление нескольких признаков (1910 Плате) фенилкетонурия, синдром Марфана 5) Полимерное действие – для
экспрессивности признака нужно несколько генов (1908 Нильсон-Эле) 6) Гены взаимодействуют между собой через
белковые продукты, детерминированные ими 7) На проявление генов оказывают влияние факторы среды.

б) Плейотропное действие генов. Примеры.

Плейотропное действие генов - это зависимость нескольких признаков от одного гена, то есть множественное действие
одного гена. У дрозофилы ген белого цвета глаз одновременно влияет на цвет тела, длины, крыльев, строение полового
аппарата, снижает плодовитость, уменьшает продолжительность жизни. У человека известна наследственная болезнь -
арахнодактилия ("паучьи пальцы" - очень тонкие и длинные пальцы), или болезнь Марфана.
Примером может служить существование белка, который активирует транскрипцию нескольких специфических генов,
определяющих дифференцировку предшественников жировых клеток.

в) Качественная специфика проявления генов: пенетрантность, экспрессивность.

Пенентрантность – вероятность проявления гена в фенатипическом признаке.
Пенетрантностью измеряется процентом организмов с фенотипным признаком от общего количества обследованных
носителей соответствующих аллелей. Если ген полностью, независимо от окружающей среды, определяет фенотипное
проявление, то он имеет пенетрантность 100 процентов. Расчет пенентрантности = число особей с фенотипическим
проявление признака: общее число особей с геном. Пенентрантность врожденного вывиха бедра 25%. Экспрессивность
– степень вырожденности проявления признака.
При доминантных наследственных заболеваниях экспрессивность может колебаться. В одной и той же семье могут
проявляться наследственные болезни от легких. Может быть вызвана как генетическими факторами, так и окружающей
средой.

г) Понятие о генокопиях, примеры.

Генокопии — сходные фенотипы, сформировавшиеся под влиянием разных неаллельных генов. То есть это одинаковые
изменения фенотипа, обусловленные аллелями разных генов, а также имеющие место в результате различных генных
взаимодействий или нарушений различных этапов одного биохимического процесса с прекращением синтеза. Например,
фенилкетонурия возникает при дефиците не только фенилаланингидроксоксилазы.

д) Фенотипическая дисперсия и её компоненты.

Фенотипическая дисперсия - статистическая величина, с помощью которой оценивается размах вариативности какого-
либо количественного признака в популяции. Фенотипическая дисперсия: Один и тот же ген в разных условиях среды
может реализоваться в 1, 2, несколько или целый спектр значений признака (фенов). Точно так же один и тот же генотип
в разных условиях среды может реализоваться в целый спектр, потенциально возможных фенотипов, но в каждом
конкретном онтогенезе реализуется из этого спектра фенотипов только один. Под наследственной нормой реакции
понимают максимально возможную ширину этого спектра. Норма реакции характеризует долю участия среды в
реализации признака. Чем шире норма реакции, тем больше влияние среды и тем меньше влияние генотипа в онтогенезе.

33. Изменчивость.
а) Изменчивость как свойство, обеспечивающее существование живых систем (определение).
Свойство живых систем приобретать изменения и существовать в различных вариантах называется изменчивостью.

б) Перечислить и дать характеристику форм изменчивости.

 Модификационная (фенотипическая) изменчивость – представляет собой свойство организмов, приводящее к
изменениям признаков, не затрагивающих генотип и, следовательно, не передающихся в ряду поколений. Большинство
изменений имеет приспособительный характер, способствующий адаптации организма к окружающей среде. В основе
модификационной изменчивости лежит способность орагнизмов наследовать не сам признак, а предрасположенность к
его развитию – норму реакции. Норма реакции – генетически детерминированный диапазон возможных изменений
признака при данном неизменном генотипе. Выделяют признаки с узкой нормой реакции, которые мало зависят от
условий внешней среды (группа крови, резус-фактор, пятипалость) и признаки с широкой нормой реакции – вес тела,
артериальное давление и пр.
Наследственная изменчивость – это изменения признаков организма, связанные с изменением генотипа и передающееся
по наследству. Выделяют комбинативную, мутационную изменчивость, корелляционную изменчивость,
трансформационную и другие разновидности изменчивости.

в) Перечислить виды наследственной изменчивости.

. Выделяют комбинативную, мутационную изменчивость, корелляционную изменчивость, трансформационную и другие
разновидности изменчивости.
Комбинативная изменчивость – наследственная изменчивость, обусловленная комбинаторикой генов. В основе
комбинативной изменчивости лежат следующие биологические механизмы: 1. Кроссинговер. 2. Независимое
распределение гомологичных и негомологичных хромосом в анафазу первого мейотического деления. 3. Случайное
сочетание хромосом при оплодотворении Все эти механизмы, не изменяя самих генов и хромосом, меняют их сочетание
и характер взаимодействия в системе генотипа. Каждая новая комбинация при половом размножении приводит к
изменению определенных признаков и свойств организма.
Мутационная изменчивость. Мутации – качественные или количественные изменения ДНК клеток организма,
приводящие к изменению его генотипа. Мутации – единственный источник генетического разнообразия внутри вида.

г) Роль наследственной и ненаследственной изменчивости в онтогенезе.

Благодаря наследственности достигается единообразие плана строения, механизмов развития и жизнеобеспечения
организмов 1го вида. Разнообразие деталей строения и физиол-их отправлений особей, наблюдаемое на фоне указанного
единообразия, зависит от изменчивости.
Модификационная изменчивость обеспечивает сравнительно быстрое формирование в ходе онтогенеза приспособлений
организма к изменяющимся условиям внешней среды, способствуя, тем самым, выживанию организма. Следовательно,
модификации являются важнейшим фактором нормального протекания и завершения онтогенеза живого организма.

д) Роль наследственной и ненаследственной изменчивости в эволюции.

Изменчивость является результатом различных процессов. Некоторые из них происходят в наследственном материале
(генотипе). Другие ограничиваются фенотипом. В соответствии с этим выделяют изменчивость генотипическую и
фенотипическую. Фенотипическая подразделяется на модификационную и случайную; а генотипическая, в зависимости
от природы измен-хся кл, - на генеративную и соматическую с выделением в них мутационной и комбинативной
изменчивости.
Модификационная изменчивость в естественных условиях носит приспособительный характер и в этом смысле имеет
важное значение в эволюции. Обусловленные нормой реакции адаптивные модификации дают возможность организму
выжить и оставить потомство в изменившихся условиях среды.

34. Изменчивость.
а) Понятие о комбинативной изменчивости.
Комбинативная изменчивость – наследственная изменчивость, обусловленная комбинаторикой генов.

б) Роль комбинативной изменчивости в обеспечении генетического разнообразия людей.

Все эти механизмы, не изменяя самих генов и хромосом, меняют их сочетание и характер взаимодействия в системе
генотипа. Каждая новая комбинация при половом размножении приводит к изменению определенных признаков и
свойств организма.
Она наследуется согласно правилам Менделя. Благодаря комбинативной изменчивости обеспечивается большое
разнообразие наследственных признаков у человека.

в) Основные механизмы комбинативной изменчивости.

Изменчивость, возникающая при скрещивании в результате различных комбинаций генов и их взаимодействия между
собой, называется комбинативной.
Механизмы ее возникновения:
1) независимое расхождение хромосом в мейозе
2) кроссинговер
3) случайное сочетание гамет при оплодотворении.
Она наследуется согласно правилам Менделя. На проявление признаков при комбинативной изменчивости оказывают
влияние взаимодействие генов из одной и разных аллельных пар, множественные аллели, плейотропное действие генов,
сцепление генов, пенетрантность и экспрессивность гена и т.д. Благодаря комбинативной изменчивости обеспечивается
большое разнообразие наследственных признаков у человека.
 На проявление комбинативной изменчивости у человека будет оказывать влияние система скрещивания или система
браков: инбридинг и аутбридинг.
г) Система браков, определяющая генетическую структуры популяций.
Разновидности браков:
1) По действию на встречаемость аллелей
- браки неассортативные - поддерживающие равновесие генов; свободное вступление в брак разнополых
представителей популяции (встречается редко)
- браки ассортативные - изменяют генетическое равновесие (частоты встречаемости аллелей генотипов
- браки отрицательно-ассортативные - в брак вступают фенотипически не сходные особи; повышают генетическое
разнообразие популяции и жизнеспособность особи
- браки положительно-ассортативные - вступают в брак фенотипически сходныее особи, увеличивается частота
встречаемости гомозигот. Повышается вероятность появления гомозиготных заболеваний
2) По степени родства
- Аутбридинг - в брак вступают неродственные особи, это для популяции хорошо
- Инбридинг - близкородственные браки
- Инцест - брак родственников первой степени. Запрещен с первых этапов развития цивилизации (кроме древних
инков и египтян)

д) Медико-генетические аспекты семьи.

Медико-генетическое консультирование - специализированная медицинская помощь - наиболее распространенная
форма профилактики наследственных болезней. Генетическое консультирование - состоит из информирования человека
о риске развития наследственного заболевания, передачи его потомкам, а также о диагностических и терапевтических
действия.
При решении вопросов медико-генетических аспектов семьи требует точного установления типа наследования
заболевания — аутосомно-доминантного, аутосомно-рецессивного или сцепленного с полом, в противном случае
прогноз окажется неверным. При наличии рецессивного гетерозиготного аномального гена вероятность заболевания
ребенка — 25%.

35. Изменчивость.
а) Сущность модификационной изменчивости.
Модификационная (фенотипическая) изменчивость – представляет собой свойство организмов, приводящее к
изменениям признаков, не затрагивающих генотип и, следовательно, не передающихся в ряду поколений. Большинство
изменений имеет приспособительный характер, способствующий адаптации организма к окружающей среде. В основе
модификационной изменчивости лежит способность орагнизмов наследовать не сам признак, а предрасположенность к
его развитию – норму реакции.

б) Понятие о норме реакции. Пластичность признаков. Примеры.

Норма реакции – генетически детерминированный диапазон возможных изменений признака при данном неизменном
генотипе. Выделяют признаки с узкой нормой реакции, которые мало зависят от условий внешней среды (группа крови,
резус-фактор, пятипалость) и признаки с широкой нормой реакции – вес тела, артериальное давление и пр.

в) Адаптивный характер модификаций.

Особенности модификационной изменчивости — не передается по наследству, так как не затрагивает гены и генотип,
имеет массовый характер (проявляется одинаково у всех особей вида), обратима — изменение исчезает, если вызвавший
его фактор прекращает действовать

г) Понятие о фенокопиях. Примеры.

Фенокопии — изменения фенотипа под влиянием неблагоприятных факторов среды, по проявлению похожие на
мутации.
Распространенная причина фенокопий у млекопитающих — действие на беременных тератогенов различной
природы, нарушающих эмбриональное развитие плода (генотип его при этом не затрагивается). При фенокопиях
изменённый под действием внешних факторов признак копирует признаки другого генотипа (например, у человека
приём алкоголя во время беременности приводит к комплексу нарушений, которые до некоторой степени могут
копировать симптомы болезни Дауна).

д) Роль наследственности и среды в развитии, обучении и воспитании человека.

Рост и развитие ребенка зависят от полученных наследственных задатков, однако велика роль и окружающей среды.
Принято различать благоприятную и неблагоприятную (или отягощенную) наследственность. Задатки, обеспечивающие
гармоничное развитие способностей и личности ребенка, относятся к благоприятной наследственности. Если для
развития этих задатков не будут созданы соответствующие условия, то они угасают, не достигая уровня развития
одаренности родителей. Например, не развивается певческий голос, музыкальный слух, способности к рисованию и т. д.
Отягощенная наследственность не всегда может обеспечить нормальное развитие ребенка даже в хорошей среде
воспитания. Обычно она является причиной аномалий (отклонений от нормы) и даже уродств, а в ряде случаев и
причиной длительной болезни и смерти. Помимо этого, причиной аномалий у детей может быть алкоголизм родителей и
вредность их профессии (например, работа, связанная с радиоактивными веществами, ядохимикатами, вибрацией).
 36. Изменчивость.
а) Понятие о хромосомных мутациях. Классификация хромосомных мутаций.
Хромосомные – изменение структуры хромосом. Выделяют: делеции – утрата участка хромосомы; дубликации –
удвоение участка хромосомы; инверсии – разворот на 180°; транслокации – обмен участками между негомологичными
хромосомами.

б) Механизмы возникновения и частота хромосомных мутаций.

Процесс возникновения мутаций называют мутагенезом. Выделяют спонтанный и индуцированный мутагенез. При
спонтанном мутагенезе мутация возникает в обычных физиологических состояниях организма без дополнительных
воздействий внешнесредовых факторов. При индуцированном мутагенезе мутации возникают под
влиянием направленного воздействия на организм различных факторов внешней среды. Факторы, вызывающие
появление мутаций, называют мутагенами. Выделяют несколько групп мутагенов:
1. Физические (различные виды излучений, температура).
2. Химические (пестициды, промышленные соединения, формалин, иприт и др.).
3. Биологические (вирусы, токсины паразитов, бактерии)
Частота в популяции 1%.

в) Понятие о геномных мутациях. Классификация геномных мутаций.

Геномные – мутации связанные с изменением количества хромосом.
Выделяют полиплоидию, гаплоидию, анеуплоидию. Полиплоидия характеризуется увеличением числа геномов
(гаплоидных наборов генов) и может выражаться в образовании триплоидов (3n), тетраплоидов (4n) и др. форм.
Гаплоидия – это уменьшение числа хромосом, кратное гаплоидному. Анеуплоидия характеризуется изменением числа
хромосом по отдельной паре (моносомии, трисомии, тетросомии) хромосом.

г) Механизмы возникновения и частота геномных мутаций.

Механизм возникновения геномных мутаций связан с патологией нарушения нормального расхождения хромосом в
мейозе (анафаза-I и анафаза-II), в результате чего образуются аномальные гаметы (по количеству хромосом), после
оплодотворения которых возникают гетероплоидные зиготы.
Частота 5*10-4

д) Фенотипические эффекты хромосомных, геномных мутаций и их значение для биологии и медицины.

Мутации – единственный источник генетического разнообразия внутри вида. Благодаря постоянному мутационному
процессу образуются различные варианты генов (множественные аллели), создающие резерв наследственной
изменчивости – основу для комбинативной изменчивости. В основе патогенеза фенотипического проявления
хромосомного дисбаланса могут лежать нарушения основных и элементарных событий морфогенеза, происходящие на
клеточном уровне. Такими событиями являются пролиферация клеток, миграция, специфическая рецепция и
индукционные взаимоотношения

37. Изменчивость.
а) Мутационная изменчивость и её роль в эволюции.
Мутации – единственный источник генетического разнообразия внутри вида. Благодаря постоянному мутационному
процессу образуются различные варианты генов (множественные аллели), создающие резерв наследственной
изменчивости – основу для комбинативной изменчивости.

б) Мутации как качественные и количественные изменения генетического материала. Мутагенез.

Процесс возникновения мутаций называют мутагенезом. Выделяют спонтанный и индуцированный мутагенез. При
спонтанном мутагенезе мутация возникает в обычных физиологических состояниях организма без дополнительных
воздействий внешнесредовых факторов. При индуцированном мутагенезе мутации возникают под влиянием
направленного воздействия на организм различных факторов внешней среды. Факторы, вызывающие появление
мутаций, называют мутагенами. Выделяют несколько групп мутагенов:
1. Физические (различные виды излучений, температура).
2. Химические (пестициды, промышленные соединения, формалин, иприт и др.).
3. Биологические (вирусы, токсины паразитов, бактерии).

в) Классификация и характеристика мутаций, возникающих на разных уровнях организации наследственного

материала.
Геномные – изменение количества хромосом. Выделяют полиплоидию, гаплоидию, анеуплоидию. Полиплоидия
характеризуется увеличением числа геномов (гаплоидных наборов генов) и может выражаться в образовании триплоидов
(3n), тетраплоидов (4n) и др. форм. Гаплоидия – это уменьшение числа хромосом, кратное гаплоидному. Анеуплоидия
характеризуется изменением числа хромосом по отдельной паре (моносомии, трисомии, тетросомии) хромосом. –
Хромосомные – изменение структуры хромосом. Выделяют: делеции – утрата участка хромосомы; дубликации –
удвоение участка хромосомы; инверсии – разворот на 180°; транслокации – обмен участками между негомологичными
хромосомами.
 Генные или точковые мутации возникают на уровне отдельных генов. Генные мутации возникают вследствие потерь,
замен или вставок нуклеотидов, что может приводить к сдвигу рамки считывания и изменению структуры белка.

г) Генные мутации: молекулярные механизмы возникновения, частота в природе, фенотипический эффект.

Генные или точковые мутации возникают на уровне отдельных генов. Генные мутации возникают вследствие потерь,
замен или вставок нуклеотидов, что может приводить к сдвигу рамки считывания и изменению структуры белка.
0,5 × 10 -9

д) Гаметические и соматические мутации, их значение в онтогенезе и эволюции.

Соматические мутации по своей природе ничем не отличаются от генеративных, но их эволюционная ценность
различна и определяется типом размножения организма. Соматические мутации играют роль у организмов с бесполым
размножением. Так, у вегетативно размножающихся плодовых и ягодных растений соматическая мутация может дать
растения с новым мутантным признаком. Наследование соматических мутаций в настоящее время приобретает важное
значение для изучения причин возникновения рака у человека.
Генеративные мутации, вызывающие изменение признаков и свойств организма, могут быть обнаружены, если
гамета, несущая мутантный ген, участвует в образовании зиготы. Если мутация доминантна, то новый признак или
свойство проявляются даже у гетерозиготной особи, происшедшей из этой гаметы. Если мутация рецессивная, то она
может проявиться только через несколько поколений при переходе в гомозиготное состояние. Примером генеративной
доминантной мутации у человека может служить появление пузырчатости кожи стоп, катаракты глаза, брахифалангии
(короткопалость с недостаточностью фаланг). Примером спонтанной рецессивной генеративной мутации у человека
можно рассматривать гемофилию в отдельных семьях.

38. Мутагенез.
а) Понятие о мутагенезе. Его разновидности и их характеристика. Канцерогенез.
Процесс возникновения мутаций называют мутагенезом.
Выделяют спонтанный и индуцированный мутагенез. При спонтанном мутагенезе мутация возникает в обычных
физиологических состояниях организма без дополнительных воздействий внешнесредовых факторов. При
индуцированном мутагенезе мутации возникают под влиянием направленного воздействия на организм различных
факторов внешней среды.
Канцерогенез — сложный многоэтапный процесс, глубокая реорганизация нормальных клеток организма. Процесс
зарождения и развития опухоли.

б) Факторы мутагенеза и их характеристика.

Факторы, вызывающие появление мутаций, называют мутагенами. Выделяют несколько групп мутагенов:
1. Физические (различные виды излучений, температура).
2. Химические (пестициды, промышленные соединения, формалин, иприт и др.).
3. Биологические (вирусы, токсины паразитов, бактерии).

в) Репарация генетического материала

Пострепликативная репарация осуществляется путем рекомбинации (обмена фрагментами) между двумя вновь
образованными двойными спиралями ДНК. Примером такой пострепликативной репарации может служить
восстановление нормальной структуры ДНК при возникновении тиминовых димеров (Т—Т), когда они не устраняются
самопроизвольно под действием видимого света (световая репарация) или в ходе дорепликативной эксцизионной
репарации.

г) Механизмы репарации генетического материала.

Механизм репарации основан на наличии в молекуле ДНК двух комплементарных цепей. Искажение последовательности
нуклеотидов в одной из них обнаруживается специфическими ферментами. Затем соответствующий участок удаляется и
замещается новым, синтезированным на второй комплементарной цепи ДНК. Такую репарацию называют эксцизионной,
т.е. с «вырезанием» (рис. 3.15). Она осуществляется до очередного цикла репликации, поэтому ее называют также
дорепликативной.
В настоящее время известно три механизма репарации: Фотореактивация заключается в устранении видимым светом
димеров тимина, особенно часто возникающих в ДНК под влиянием УФ-лучей. Темновая репарация не требует света.
Она способна исправлять очень разнообразные повреждения ДНК. Световая и темновая репарации наблюдаются до того,
как произошла репликация поврежденных молекул. Если же происходит репликация поврежденных молекул, то
дочерние молекулы могут подвергнуться пострепликативной репарации. У человека известно заболевание пигментная
ксеродерма. Кожа у таких людей ненормально чувствительна к солнечным лучам и при их интенсивном воздействии
покрывается крупными пигментированными пятнами, изъязвляется и может перерождаться в рак кожи. Пигментная
ксеродерма вызывается мутацией, нарушающей механизм репарации повреждений, вызываемых в ДНК кожных клеток
УФ-лучами солнечного света.

д) Генетическая опасность загрязнения окружающей среды.

Главная опасность загрязнения окружающей среды мутагенами, как полагают генетики, заключается в том, что их
многократное и длительное контактное действие приводит к возникновению мутаций - стой-ких изменений в
генетическом материале. С накоплением мутаций клетка приобретает способность к бесконечному делению и мо¬жет
 стать основой развития онкологическо¬го заболевания (раковой опухоли). Процесс развития мутаций мо¬жет быть
растянут на годы.
Мутагенными свойствами обладают не только различного типа излучения, но и многие химические
соединения .Употребление в пищу растений, грибов и ягод, собранных вблизи автомагистра¬лей, может привести к
пищевому отравле¬нию свинцом, а через несколько лет эф¬фект может проявиться в виде мутации.

39. Генетика человека.

а) Генетика человека как наука. Предмет, объект и задачи.
Генетика человека - это наука, которая изучает роль наследственности и изменчивости в формировании нормальных
признаков человека.
Предметом являются: нормальные признаки человека.
Объектом является: человек.
Задачи генетики: 1. Изучение генетических закономерностей детерминации различных признаков человека 2. Изучение
материальной структуры наследования генов 3. Исследование организации потока информации в клетках человека 4.
Анализ характера взаимодействия между генами в процессе формирования признаков 5. Изучение влияния факторов
внешней среды на наследственность человека.

б) Человек как специфический объект генетических исследований.

Изучение генетики человека связаны с большими трудностями:
1. сложный кариотип – много хромосом и групп сцепления;
2. позднее половое созревание и редкая смена поколений;
3. малое количество потомков;
4. невозможность экспериментирования;
5. невозможность создания одинаковых условий жизни.
Несмотря на перечисленные трудности, генетика человека изучена лучше многих других благодаря потребностям
медицины и разнообразным современным методам исследования

в) История развития генетики человека.

1815г Адамс «Филосовский тракт о наследственных свойствах человеческой расы». 1 справочник о генетики. Гальтон –
основоположник методов генетики: генеалогический, близнецовый, статистический. Гарред. Алкаптонурия –
вырожденная ошибка метаболизма, рецессивное заболевание. Ю.А. Гиритиенко – руководитель первой кафедры генетики
в Петрограде в 1919 году. Большую роль сыграли ученые Харди и Вайнберг - основные положения стабильности в
популяции.

г) Сущность генеалогического метода. Задачи, решаемые с помощью него в генетике человека.

История: 1815г Адамс «Филосовский тракт о наследственных свойствах человеческой расы». 1 справочник о генетики.
Гальтон – основоположник методов генетики: генеалогический, близнецовый, статистический. Гарред. Алкаптонурия –
вырожденная ошибка метаболизма, рецессивное заболевание. Ю.А. Гиритиенко – руководитель первой кафедры генетики
в Петрограде в 1919 году. Большую роль сыграли ученые Харди и Вайнберг - основные положения стабильности в
популяции. Особенности генетического анализа у человека:1) Бисоциальная природа человека. На формирование
любого признака влияют средовые факторы и социальная среда, в которой обитает человек. 2) Невозможность постановки
прямых эксперементов 3) Невозможность использования гибридологического метода 4) Позднее наступление половой
зрелости - большая продолжительность жизни одного поколения 5) Малое число потомков 6) Большое число хромосом
(46) 7) Невозможность создания одинаковых и строго контролируемых условий жизни для потомков.

д) Принципы построения родословных и используемая при этом символика.

Генеалогический метод - метод составления родословных (генеалогий). В медицинской генетике этот метод называют
клиникогенеалогическим в связи с использованием при составлении родословных клинических данных
Суть генеалогического метода сводится к выявлению родословных связей и прослеживанию признака или болезни среди
родственников. Технически генеалогический метод реализуется в два этапа: составление родословной и генеалогический
анализ.Составление родословной начинается со сбора сведений о пробанде. Далее собирается информация о
родственниках пробанда. Родные братья и сестра пробанда называются сибсами. По каждому родственнику собираются
сведения о его возрасте, наличии заболеваний, профессии и связанных с ней вредностей, для женщин выясняется
количество беременностей. После сбора генеалогической информации осуществляют графическое изображение
родословной с использованием определенных (стандартных) символов.Все члены родословной должны располагаться
строго по поколениям. Каждое размещается в одну строчку. В ходе анализа родословной устанавливается, является ли
рассматриваемый признак (заболевание) наследственным. Если признак в родословной встречается несколько раз в
разных поколениях, то можно предполагать, что этот признак имеет наследственную природу.Далее устанавливается тип
наследования признака (заболевания).
Пробанд – человек, обратившийся к врачу-генетику за консультацией.
Сибсы – родные братья и сестры пробанда
Использование этого метода возможно в том случае, когда известны прямые родственники предки обладателя
наследственного признака (пробанда) по материнской и отцовской линией в ряду поколений или потомки пробанда
также в нескольких поколениях. При составлении родословных в генетике используется определенная система
 обозначений. После составления родословной проводится ее анализ с целью установления характера наследования
изучаемого признака.
Условные обозначения, принятые при составлении родословных:

Благодаря генеалогическому методу были определены типы наследования многих признаков у человека. Так, по аутосомно-доминантному типу
наследуются полидактилия (увеличенное количество пальцев), возможность свертывать язык в трубочку, брахидактилия (короткопалость,
обусловленная отсутствием двух фаланг на пальцах), веснушки, раннее облысение, сросшиеся пальцы, заячья губа, волчья пасть, катаракта глаз,
хрупкость костей и многие другие. Альбинизм, рыжие волосы, подверженность полиомиелиту, сахарный диабет, врожденная глухота и другие
признаки наследуются как аутосомно-рецессивные.

40.Генетика человека.
а) Сущность популяционно-статистического метода. Задачи, решаемые с помощью него в генетике человека.
Популяционно- статистический - метод изучения распространения наследственных признаков (наследственных
заболеваний) в популяциях. Существенным моментом при использовании этого метода является статистическая
обработка получаемых данных.
Популяционно-статистический метод используется для изучения:
а) частоты генов в популяции, включая частоту наследственных болезней;
б) закономерности мутационного процесса;

б) Закон Харди-Вайнберга: содержание и математическое выражение. Условия идеальной популяции.

Для выяснения частот встречаемости тех или иных генов и генотипов используется закон Харди-Вайнберга. Сущность
закона в следующем.
В идеальной популяции сумма генов одной аллельной пары является величиной постоянной и равняется 1.
р + q = 1 где р — частота доминантного гена (А), q — частота рецессивного гена (а). Обе величины могут быть
выражены в долях единицы или в процентах (тогда р + q = 100%). Частота генотипов в популяции по одной паре
аллельных генов также является величиной постоянной и непосредственно определяется частотой доминантного и
рецессивного генов в мужской и женской частях популяции.
2 (р + q) х (р + q) = 1 Раскрываем скобки и получаем: р2 + 2рq + q2 = 1 Где р2 - частота гомозиготных организмов по
доминантному гену (генотип АА), 2рq - частота гетерозиготных организмов (генотип Аа), q - частота гомозиготных
организмов по рецессивному гену (генотип аа).
Условия идеальной популяции:1)большая численность популяции (более 500 организмов);2)свободное скрещивание
(панмиксия) в популяции;3)отсутствует давление мутаций, миграций, отбора.

в) Сущность молекулярно-генетического метода генетики человека.

Молекулярно-генетический метод генетики человека связан с выделением молекул ДНК из отдельных хромосом, либо
митохондрий, с последующим изучением структуры этих молекул, выявлении изменений в определенных участках гена.
Это позволяет проводить молекулярную диагностику наследственной патологии. Конечный итог молекулярно-
генетических методов — выявление изменений в определенных участках ДНК, гена или хромосомы.Начальным этапом
молекулярно-генетического анализа является получение образцов ДНК или РНК. Для этого используют геномную ДНК
(вся ДНК клетки) или отдельные ее фрагменты. В последнем случае, чтобы получить достаточное количество таких
фрагментов, необходимо, амплифицировать (размножить) их. Для этого пользуются полимеразной цепной реакцией —
быстрым методом ферментативной репликации определенного фрагмента ДНК.

г) Сущность цитогенетического метода и его применение в генетике человека.

Цитогенетический метод - метод изучения кариотипа человека, основанный на микроскопическом изучении хромосом.
Цитогенетический метод активно начал использоваться в практике с 1956 года, когда Дж.-К. Тио и А. Леван установили,
что диплоидное число хромосом человека равно 46 (23 пары).С помощью цитогенетического метода все хромосомы по
положению центромеры и длины плеч разделены на три типа: метацентрические, суб- метацентрические,
 акроцентрические.Цитогенетический метод используется для определения истинного пола ребенка и диагностике
заболеваний, связанных с изменением числа хромосом и их структуры.

41. Генетика человека.

а) Типы близнецов и их характеристика. Причины и частоты рождения близнецов.
Среди близнецов выделяются однояйцевые и двуяйцевые. Однояйцевые близнецы (идентичные) образуются из одной
зиготы (монозиготные), разделившейся на ранней стадии дробления на две части. В этом случае одна оплодотворенная
яйцеклетка дает начало не одному, а сразу двум зародышам. Они имеют одинаковый генетический материал, всегда одного
пола, и наиболее интересны для изучения. Сходство у таких близнецов почти абсолютное. Мелкие различия могут
объясняться влиянием условий развития.
Двуяйцевые близнецы (неидентичные, или дизиготные) образуются из различных зигот, в результате оплодотворения
двух яйцеклеток двумя сперматозоидами. Они похожи друг на друга не более чем родные братья или сестры, рожденные в
разное время. Такие близнецы могут быть однополыми и разнополыми.
Общая частота рождения близнецов составляет в среднем 1,1 – 1,2 % от всех рождений; из них около 1/3 приходится на
монозиготных близнецов, а 2/3 – на дизиготных близнецов. Частота рождения монозиготных близнецов сходна в разных
популяциях, а частота рождения дизиготных близнецов существенно различается в разных популяциях. Например, в США
дизиготные близнецы среди негров рождаются чаще, чем среди белых. В Европе дизиготные близнецы рождаются с
частотой 8 на 1 000 рождений. Самая низкая частота рождения дизиготных близнецов присуща монголоидным
популяциям, где она составляет 2-2,5 на 1 000 рождений.
Вероятность рождения дизиготных близнецов повышается с увеличением возраста матери, а также порядкового номера
рождения детей. Это правило касается исключительно дизиготных близнецов. Влияние возраста матери объясняется, по-
видимому, повышением с возрастом уровня фолликулостимулирующего гормона у женщин. Фолликулостимулирующие
гормон – гормон передней доли гипофиза, который стимулирует образование фолликулов в яичниках, их рост и
созревание, способствует процессу выбора доминантного фолликула и образованию зрелыхграафовых пузырьков.
Повышение уровня этого гормона и приводит к более частой полиовуляции.
Эту гипотезу подтверждают и факты повышенной частоты многоплодных родов у женщин, проходивших лечение от
бесплодия с помощью гонадотропных гормонов. В отношении дизиготного многоплодия имеются также факты,
свидетельствующие о влиянии генетических факторов на вероятность рождения близнецов.
Вероятность рождения дизиготных близнецов выше для тех женщин, родственники которых уже имели близнецов.
Возможно, основной генетически детерминированной причиной в этом случае также может быть уровень гонадотропина.
В отношении монозиготных близнецов таких данных не имеется.
В связи с несколько повышенной смертностью среди близнецов, по сравнению с таковой у одиночно рожденных, доля
близнецов среди населения составляет всего 0,9 %. Столь низкая частота близнецов осложняет подбор достаточного
количества пар с исследуемым признаком.

б) Сущность близнецового метода. Задачи, решаемые с помощью него в генетике человека.

Близнецовый метод основан на изучении фенотипа и генотипа близнецов для определения степени влияния среды на
развитие различных признаков. Этот метод в 1876 г. предложил английский исследователь Ф. Гальтон для разграничения
влияния наследственности и среды на развитие различных признаков у человека. Близнецовый метод позволяет
определить степень проявления признака у пары, влияние наследственности и среды на развитие признаков. Все различия,
которые проявляются у однояйцевых близнецов, имеющих одинаковый генотип, связаны с влиянием внешних условий.
Большой интерес представляют случаи, когда такая пара была по каким-то причинам разлучена в детстве и близнецы
росли и воспитывались в разных условиях. Изучение разнояйцевых близнецов позволяет проанализировать развитие
разных генотипов в одинаковых условиях среды. Близнецовый метод позволил установить, что для многих заболеваний
значительную роль играют условия среды, при которых происходит формирование фенотипа. Например, такие признаки
как группа крови, цвет глаз и волос определяются только генотипом и от среды не зависят. Некоторые заболевания, хотя и
вызываются вирусами и бактериями, в некоторой степени зависят от наследственной предрасположенности. Такие
заболевания, как гипертония и ревматизм, в значительной степени определяются внешними факторами и в меньшей
степени – наследственностью. Таким образом, близнецовый метод позволяет выявить роль генотипа и факторов среды в
формировании признака, для чего изучаются и сравниваются степени сходства (конкордантность) и различий
(дискордантность) монозиготных и дизиготных близнецов.

в) Оценка роли генетических и средовых факторов в формировании качественных и количественных признаков

по данным близнецовых исследований.
Для оценки доли наследственности качественных признаков:
Н+Е=1
Е=Н-1, где Н-человеческий, а Е-средовой фактор
СМz - CDz
Н=
 100- CDz где СМz - % конкордантных монозиготных близнецов, а CDz - % конкордантных дизиготных
близнецов

Для оценки доли наследственности качественных признаков:

Н+Е=1
Е=Н-1, где Н-человеческий, а Е-средовой фактор

rMz - rDz
Н=
1 - rDz где rMz – коэф.корреляции монозиготных близнецов, а rDz - коэф.корреляции дизиготных близнецов

г) Сущность биохимического метода и его использование в генетике человека.

Биохимический метод - Позволяет обнаружить нарушения в обмене веществ, вызванные изменением генов и, как
следствие, изменением активности различных ферментов. Наследственные болезни обмена веществ подразделяются на
болезни углеводного обмена (сахарный диабет), обмена аминокислот, липидов, минералов и др.
Фенилкетонурия относится к болезням аминокислотного обмена. Блокируется превращение незаменимой аминокислоты
фенилаланин в тирозин, при этом фенилаланин превращается в фенилпировиноградную кислоту, которая выводится с
мочой. Заболевание приводит к быстрому развитию слабоумия у детей. Ранняя диагностика и диета позволяют
приостановить развитие заболевания.

д) Методы генетики соматических клеток.

 Культивирование, т.е. размножение клеток для последующего цитогенетического, биохимического,

иммунологического и других видов исследований.
 Клонирование, т.е. получение потомков одной клетки.
 Селекция соматических клеток, т.е. целенаправленный отбор клеток с определенными свойствами.
 Гибридизация соматических клеток, основанная на слиянии двух типов клеток с образованием гибридной клетки
после предварительной обработки вирусом парагриппа Сендай. При гибридизации могут использоваться клетки
от особей как одного биологического вида, так и от разных видов (например, клетки человека и мыши, крысы,
обезьяны, комара и т.д.).
Метод позволяет установить:
 локализацию гена в хромосоме;
 группы сцепления;
 механизм взаимодействия генов;
 мутантное действие тех или иных веществ;
 заболевание в дородовый период.

42. Основы медицинской генетики.

а) Медицинская генетика как наука, ее предмет и задачи.
Медицинская генетика - наука, изучающая роль наследственности и изменчивости в возникновении патологии человека.
Объект: человек, имеющий наследственно обусловленную патологию.
Предмет: все патологии и причины их возникновения.
Задачи медицинской генетики:
1) Изучение наследственной изменчивости: геномных, хромосомных и генных мутаций и их роль в возникновении
заболеваний человека
2) Исследование механизмов развития и особенности клинических проявлений наследственно детерминированных
заболеваний
3) Разработка эффективных механизмов коррекции наследственных болезней
4) Профилактика наследственных болезней

б) Подходы к классификации наследственных болезней.

Классификация заболеваний человека:
1) Наследственные болезни
Генетический и этимологический фактор – мутации (генные и хромосомные)
Роль средовых факторов – только в выраженности, влияет на течение этих заболеваний.
Фенилкетонурия и синдром Дауна (транслокационный механизм)
2) Болезни с наследственным расположением моногенного типа
Наличие мутантного гена.
Для проявления гена необходимы факторы окружающей среды
 Падагра (нек.формы) и диабет
3) Мультифакториальные болезни
Несколько генов в сочетании с факторами внешней среды.
Около 90% всех заболеваний человека.
4) Болезни, обусловленные действием только средовых факторов
Возникают только под действием средовых факторов, на течение может влиять и генетические факторы (Травмы, ожоги
т.д.)

в) Механизмы развития и характеристика генных, хромосомных и мультифакториальных болезней.

Генные болезни - это разнородная по клиническим проявлениям группа заболеваний, обусловленных мутациями на
генном уровне. Частота 1-2%. Генные заболевания наследуются в соответствии с законами Г. Менделя. По типу
наследования они делятся на аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, сцепленные с Х- или Y-хромосомами.
Генная патология обусловлена мутациями как структурных, так и в регуляторных генах. К генным болезням у человека
относятся многочисленные болезни обмена веществ. Они могут быть связаны с нарушением обмена углеводов, липидов,
стероидов, пуринов и пиримидинов, билирубина. Фенилкетонурия - заболевание, связанное с нарушением синтеза
фермента фенилаланингидроксидазы, который превращает аминокислоту фенилаланин в тирозин. При нарушении этого
процесса фенилаланин окисляется в фенилпировиноградную кислоту и действует токсически на головной мозг,
развивается умственная отсталость. При своевременной ранней диагностике предупредить слабоумие можно
назначением специальной диеты с ограничением фенилаланина.
Хромосомные болезни - большая группа врожденных заболеваний обусловленных изменением структуры отдельных
хромосом или их количества в кариотипе и характеризующихся множественными пороками развития. В настоящее время
различают около 1000 хромосомных синдромов. Все хромосомные болезни подразделяются на две группы:1.Болезни,
связанные с аномалиями числа хромосом а)болезни, обусловленные нарушением числа аутосом.б)болезни, связанные с
увеличением или уменьшением числа половых X и Y-хромосом. 2.Болезни, связанные со структурными нарушениями
(аберрациями) хромосом.
Мультифакториальные заболевания, или болезни с наследственным предрасположением. К ним относится большая
группа распространенных заболеваний, особенно болезни зрелого и преклонного возраста, такие, как гипертоническая
болезнь, ишемическая болезнь сердца, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Причинными факторами их развития выступают неблагоприятные воздействия среды, однако реализация этих
воздействий зависит от генетической конституции, определяющей предрасположенность организма. Соотносительная
роль наследственности и среды в развитии разных болезней с наследственным предрасположением неодинакова.

г) Основные направления лечебной коррекции наследственной патологии.

Подходы к лечению:
симптоматическое – коррекция симптомов
патогенетическое – воздействие на звенья патогенеза наследственных заболеваний.
 5 принципов:
1. ограничение или исключение из пищи определенных веществ (фенилаланин при фенилкетонурии)
2. добавление в пищу веществ в избыточном количестве
3. возмещение не синтезируемых в организме веществ введением гормонов
4. усиление выведения из организма определенных веществ
5. исключение лекарств из употребления – для лиц, страдающих повышенной чувствительностью к ним этиологические
- воздействие на ДНК
у людей со II (А) группой крови чаще наблюдается рак желудка и кишечника, матки, яичников и молочной железы, а также пернициозная анемия,
сахарный диабет, ишемическая болезнь сердца, холецистит, желчно-каменная болезнь, ревматизм. У людей с I (0) группой крови чаще встречается
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Установление с помощью различных методов генетических исследований точного диагноза
заболевания, выяснение роли наследственности и среды в его развитии, определение типа наследования в случае наследственных болезней дают
возможность врачу разрабатывать методы лечения и профилактики появления этих заболеваний в следующих поколениях.

д) Сущность пренатальной диагностики. Цели и задачи медико-генетического консультирования.

Медико-генетическое консультирование – вид специализированной медицинской помощи населению, главной целью
которого является предупреждение рождения больного ребенка.
Вид специализированной медицинской помощи населению, главная цель – предупреждение рождения больного
ребенка.На первом этапе консультирования производится уточнение диагноза, что является необходимой предпосылкой
любого консультирования. Уточнение диагноза в медико-генетической консультации проводят с помощью генетического
анализа. Для этой цели используют генеалогический, цитогенетический, биохимический и другие требуемые методы
исследований, которым подвергаются пробанд и его родственники. На втором этапе консультирования делают прогноз
потомства. Генетический риск может быть определен либо путем теоретических расчетов, основанных на генетических
закономерностях, либо с помощью эмпирических данных. На третьем этапе консультирования врач-генетик в
доступной форме объясняет семье степень генетического риска рождения наследственно аномального потомства,
сущность пренатальной диагностики и помогает принять правильное решение в отношении деторождения. Однако
окончательное решение этого вопроса остается за родителями.
Основная задача медико-генетических консультаций с медицинской точки зрения заключается в составлении медико-
генетического прогноза для обратившейся за консультацией семьи, который включает в себя точ¬ный диагноз, расчет
 повторного генетического риска и совет в отношении дальнейшего деторождения, если на нем настаивает семья, а также
объяснения членам семьи всех возможных медицинских и социальных способов лечения и поддержки больного ребенка.

43. Индивидуальное развитие.

а) Понятие об онтогенезе.
Онтогенез – совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий, закономерно
завершающихся в процессе осуществления организма жизненного цикла.

б) Типы онтогенеза и их характеристика.

Прямое и непрямое (с превращением) развития.
При прямом развитии новорожденный организм обладает всеми основными чертами организации взрослого и
отличается главным образом недоразвитыми половыми железами, так что постэмбриональное развитие сводится к росту
и достижению половой зрелости.
При развитии с метаморфозом из яйца выходит личинка, которая имеет специальные личиночные органы,
отсутствующие у взрослого организма. Поэтому в процессе последующего развития происходит редукция личиночных
органов, наряду с развитием других органов. Если перестройка организма происходит постепенно (напр. у кольчатых
червей или ракообразных), то такой метаморфоз называют эволютивным, если же эти процессы занимают короткий
промежуток времени, то говорят о катастрофическом метаморфозе. Как правило, метаморфоз связан с переменой образа
жизни, либо со сменой среды обитания. Эта смена биологических отношений имеет огромное эволюционное значение,
т.к. планктонные личинки сидячих животных и свободноживущие у паразитических играют роль расселительной стадии.

в) Периодизация онтогенеза.
а) эмбриональный период (у человека носит название «пренатальный») – от момента оплодотворения до рождения или
выходы из яйцевых оболочек:
- одноклеточный зародыш (зигота):
- бластула;
- гаструла;
- нейрула (зародыш с нервной пластинкой, замкнутой в нервную трубку, хордой и первичным кишечником);
- дифференцированный зародыш (после протекания гисто- и органогенеза);
б) период выхода из яйцевых или плодных оболочек (интернатальный);
в) постэмбриональный (постнатальный).

г). Прямое и непрямое развитие. Примеры.

Прямое развитие характерно для многих нематод, головоногих моллюсков и большинства позвоночных.
Непрямое развитие у кольчатых червей или ракообразных

д) Особенности эмбриогенеза человека

Эмбриональное развитие млекопитающих и человека характеризуется теми же общими чертами, что и развитие других
позвоночных, которые студентам известны из курса биологии. Вместе с тем, находясь на высшей ступени развития
животного мира, млекопитающие в целом и человек в
особенности характеризуются и специфическими чертами эмбриогенеза, присущими только им. Рассмотрим особенности
эмбриогенеза человека.
1. Наиболее важная особенность развития млекопитающих и человека заключается в том, что их развитие происходит
внутриутробно при теснейшем взаимодействии организма зародыша и плода с материнским организмом. У приматов эта
связь наиболее совершенная.
2. Большая продолжительность эмбрионального периода. У человека он является одним из наиболее продолжительных
из всех млекопитающих и длится 280 дней (9 лунных, 10 акушерских месяцев, или 40 недель).
3. Развитие половых клеток в женском организме происходит в эмбриональном периоде. Яйцеклетки в связи с
внутриутробным развитием млекопитающих не содержат больших запасов питательных веществ и являются
вторично олигоизолецитальными: небольшое количество желтка в них распределено равномерно по ооплазме. Зрелые
женские половые клетки выделяются из яичника примерно один раз в месяц в середине менструального цикла. Мужские
половые клетки вырабатываются в семенниках постоянно.
4. Осеменение внутреннее, полиспермное. Оплодотворение являетсямоноспермным: свой геном в яйцеклетку при
оплодотворении вносит только один сперматозоид. Оплодотворение происходит в яйцеводах и длится несколько часов.
5. Дробление полное, неравномерное, асинхронное.
6. На ранних этапах эмбриогенеза устанавливается тесная связь зародыша с организмом матери. Это происходит во
время имплантации (внедрения зародыша в слизистую оболочки матки) иплацентации (образования плаценты как
связующего звена между организмом матери и плода). Имплантация у человека, в отличие от других млекопитающих, не
поверхностная, а глубокая,интерстициальная (зародыш проникает глубоко в эндометрий, при этом происходит
разрушение кровеносных сосудов эндометрия с тем, чтобы стали доступными питательные вещества, содержащиеся в
крови матери). В результате у человека в ходе раннего развития зародыша происходит двойная смена типов питания
отаутотрофного (за счет потребления питательных запасов зиготы) черезгистотрофное (использование секрета эпителия
яйцеводов, желез матки, продуктов распада тканей) к гемотрофному.
7. Гаструляция осуществляется в два этапа путем деламинации, иммиграции и частичной инвагинации клеток.
 8. Гистогенез и органогенез начинается с 17—20-х суток развития и включает пресомитную, сомитную стадии и стадию
дефинитивного гисто-органогенеза.
9. Эмбриогенез млекопитающих и человека характеризуется ранним развитием провизорных органов, характерных для
других позвоночных и появлением таких новых провизорных органов, как хорион, плацента, пупочный
канатик. Плацента у приматов относится к типудискоидальных гемохориальных плацент.
10. Весь эмбриогенез человека подразделяется на начальный, зародышевый и плодный периоды, которые
характеризуются своими особенностями.
11. Период гистогенеза и органогенеза у человека очень продолжительный, занимает большую часть эмбриогенеза,
однако полностью не завершается при рождении ребенка. В связи с этим новорожденные дети в целом являются
относительно менее развитыми и более беспомощными, чем родившееся потомство некоторых других млекопитающих.
12. Для эмбрионального развития человека характерно бурное развитие головного мозга, что приводит к
высокому индексу цефализации (отношение массы головного мозга к массе плода)

44.Эмбриогенез.
а) Эмбриогенез. Биологическое значение и периодизация
Эмбриогенез– период, в котором происходит формирование органов и систем органов организма, в этом состоит главное
его значение; любое нарушение процесса эмбриогенеза может привести к необратимым последствиям и нарушениям
морфофункциональной организации организма.
Эмбриональный период (у человека носит название «пренатальный») – от момента оплодотворения до рождения или
выходы из яйцевых оболочек:
- одноклеточный зародыш (зигота):
- бластула;- гаструла;- нейрула (зародыш с нервной пластинкой, замкнутой в нервную трубку, хордой и первичным
кишечником);
- дифференцированный зародыш (после протекания гисто- и органогенеза);

б) Типы дробления. Ритм дробления

Дробление - это ряд последовательных митотических делений клеток зародыша, в результате которого образуется
бластула. Характерной особенностью данного периода является отсутствие роста бластомеров, более того к концу периода
дробления объем зародыша несколько уменьшается. С каждым новым делением клетки становятся все мельче, однако ядра
дробящихся клеток не изменяются благодаря происходящим процессам редупликации ДНК. Таким образом, к 5-7-му
дроблению восстанавливается нормальное соотношение объемов ядра и цитоплазмы в бластомерах, которое нарушено в
половых клетках.
Выделяют следующие способы дробления:
1.Голобластическое (или полное) - яйцо делится полностью. Таким спо¬собом происходит дробление у а- или
олиголецитальных клеток. Если образующиеся бластомеры по размерам одинаковы, то говорят о голобластическом
равномерном дроблении (напр. у ланцетника). Если же образую¬щиеся бластомеры различаются по размерам, то такой тип
голобластического дробления называют неравномерным (напр. у большинства, организ¬мов, в т.ч. и у млекопитающих).
2.Меробластическое (или неполное). Такой способ дробления характе¬рен для яиц с большим количеством желтка,
вследствие чего делится не все яйцо, а только лишь свободная от желтка его часть. Различают:- Поверхностное дробление.
Этот тип дробления специфичен для центролецитальных яиц (напр. у насекомых). Следует напомнить, что у таких яиц
свободной от желтка является цитоплазма, окружающая расположенное в центре ядро и ее периферический слой. После
нескольких делений ядра, вновь образованные бластомеры выталкиваются на поверхность яйца. Так на поверхности яйца
образуется слой клеток - бластодерма. - Дискоидальное дробление свойственно телолецитальным яйцам, у кото¬рых
свободным от желтка является анимальный полюс, где и совершается дробление (напр. у акул, скатов, пресмыкающихся и
птиц).

в) Разновидности и сущность полного дробления (примеры).

Голобластическое (или полное) - яйцо делится полностью. Таким спо¬собом происходит дробление у а- или
олиголецитальных клеток.
Различают:
Если образующиеся бластомеры по размерам одинаковы, то говорят о голобластическом равномерном дроблении
(напр. у ланцетника).
Если же образую¬щиеся бластомеры различаются по размерам, то такой тип голобластического дробления называют
неравномерным (напр. у большинства, организ¬мов, в т.ч. и у млекопитающих).

г) Разновидности и сущность неполного дробление (примеры).

Меробластическое (или неполное). Такой способ дробления характерен для яиц с большим количеством
желтка, вследствие чего делится не все яйцо, а только лишь свободная от желтка его часть.
Различают:
- Поверхностное дробление. Этот тип дробления специфичен для центролецитальных яиц (напр. у
насекомых). Следует напомнить, что у таких яиц свободной от желтка является цитоплазма, окружающая
расположенное в центре ядро и ее периферический слой. После нескольких делений ядра, вновь образованные
 бластомеры выталкиваются на поверхность яйца. Так на поверхности яйца образуется слой клеток -
бластодерма.
- Дискоидальное дробление свойственно телолецитальным яйцам, у кото¬рых свободным от желтка является
анимальный полюс, где и совершается дробление (напр. у акул, скатов, пресмыкающихся и птиц).
д) Морфология бластулы. Типы бластул.
В результате дробления образуется бластула. По мере дробления бластомеры все более удаляются друг от друга,
формируя заполненную жид¬костью бластоцель, т.е. первичную полость зародыша. Слои клеток, со-ставляющие стенку
бластулы, называются бластодермой. Однослойную бластулу с большим бластоцелем называют типичной бластулой или
целобластулой. Бластула без выраженного бластоцеля называется стерробластулой. При поверхностном дроблении
образуется перибластула, имеющая своеобразное строение. У перибластулы бластоцель заполнен преимущест¬венно
желтком, а не только жидкостью. Бластодерма состоит из одного слоя клеток. Дискоидальное дробление приводит к
образованию дискобластулы. У дискобластулы бластоцель имеет вид сплющенной щели, находящейся под зародышевым
диском. Отличительной особенностью амфибластулы является наличие резко различающихся по внешнему виду и
выполняемым функциям бластомеров вегетативного и анимального полюсов.
Типы:
1 – морула (стадия, предшествующая бластуле)
2 – целобластула – ланцетник
3 – амфибластула – амфибии
4 – дискобластула – птицы, хрящевые и костные рыбы, пресмыкающиеся, низшие млекопитающие
5 – стерробластула (полость отсутствует) – губки, кишечнополостные, моллюски, черви, членистоногие
6 – перибластула (центр занят неразделившимся желтком) – членистоногие.

45. Эмбриогенез.
а) Гаструляция (определение). Биологическое значение гаструляции.
гаструляция является следующим этапом эмбриогенеза. В результате гаструляции образуется гаструла, состоящая из
трех зародышевых листков: наружного - эктодермы; внутреннего - энтодермы и среднего - мезодермы.

б) Способы образования первичной гаструлы (экто- и энтодермы).

Существуют несколько способов возникновения гаструлы:
1.Инвагинация. При таком способе образования гаструлы происходит впячивание части однослойной бластодермы
внутрь бластоцеля. При этом впячивание формирует полость первичного кишечника или гастроцель. Однако в большей
или меньшей степени сохраняется и бластоцель. Кроме этого имеется бластопор - или первичный рот - отверстие для
сообщения зародыша с внешней средой. Позднее у первичноротых (червей, моллюсков и членистоногих) бластопор
превращается в дефинитивный рот взрослого организма. У другой группы организмов - вторичноротых (к которым
относятся и хородовые) бластопор превращается в анальное отверстие, а рот возникает на переднем конце тела.
2.Иммиграция. Этот способ образования гаструлы характерен для многих кишечнополостных. Он заключается в том,
что часть клеток бластулы активно перемещается внутрь бластоцеля, образуя энтодерму.
3.Деляминация. Гаструла образуется путем расщепления клеток бластодермы на два слоя - энто- и эктодерму.
4.Эпиболия. Таким способом формируется гаструла у животных с резко выраженным телолецитальным строением яиц.
Более крупные бластомеры вегетативного полюса делятся медленнее, чем меньшего размера бластомеры анимального
полюса. В результате формируются зародышевые листки гаструлы, однако бластопор, как правило, отсутствует.

в) Способы образования вторичной гаструлы (мезодермы).

У большинства животных в процессе гаструляции возникает и третий зародышевый листок - мезодерма -
располагающийся в бластоцеле между экто- и энтодермой. У первичноротых мезодерма образуется телобластическим
способом. Так, у этой группы животных на границе между экто- и энтодермой по бокам бластопора находятся клетки -
телобласты - которые делясь формируют мезодерму.
У вторичноротых мезодерма образуется энтероцельным путем. При этом мезодерма формируется путем
карманоподобных выступов первичного кишечника, которые затем обособляются от кишечника, превращаясь во
вторичную полость тела – целом.

г) Морфология инвагинационной гаструлы.

 д) Особенности гаструляции у человека.
Гаструляция у человека происходит в два этапа. Первый этап идет путем деляминации (расщепления), а второй —
путем миграции. В процессе первого этапа образуются два зародышевых листка (экто- и энтодерма), два провизорных
органа (амнион и желточный мешок). Кроме того, непосредственно перед началом первого этапа происходит
образование такого провизорного органа, как хорион. Формирование хориона — это второй этап в образовании
плаценты. Во время второго этапа образуется еще один зародышевый листок — мезодерма и его производное —
мезенхима, провизорный орган — аллантоис и идет дальнейшее образование еще одного провизорного органа —
плаценты: формируются третичные ворсинки хориона, которые в последующем соединяются и формируют плаценту.
Образуются осевые органы — хорда, нервная трубка, кишечная трубка, мезодерма.

46. Эмбриогенез.
а) Понятие о гисто- и органогенезе. Нейруляция.
Гистогенез – процесс дифференцировки тканей.
Органогенез – процесс формирования органов.
Нейруляция, образование нервной пластинки и её замыкание в нервную трубку в процессе зародышевого развития
хордовых животных и человека.

б) Морфология нейрулы.
Зародыш на стадии Н. называется нейрулой. В процессе Н. происходит вычленение в составе трёх зародышевых листков
зачатков отдельных систем органов.

в) Дифференцировка эктодермы.
Наружный листок — эктодерма — утолщается на спинной стороне зародыша и образует нервную пластинку, по краям
которой поднимаются нервные валики. Средняя часть нервной пластинки углубляется, валики сближаются и, соединяясь
между собой, образуют нервную трубку — зачаток центральной нервной системы. Оставшаяся эктодерма смыкается над
нервной трубкой и превращается в покровный эпителий.

г) Дифференцировка энтодермы.
Внутренний зародышевый листок — энтодерма — у животных с полным дроблением яиц подрастает к спинной стороне
зародыша и полностью окружает гастроцель, который, т. о., превращается в полость кишечника. У животных с неполным
дроблением яиц кишечник на брюшной стороне остаётся незамкнутым; нижней стенкой его служит нераздробившийся
желток

д) Дифференцировка мезодермы.
Средний зародышевый листок — мезодерма — расчленяется на средний продольный тяж клеток (зачаток хорды) и
лежащие по бокам от него спинные сегменты (сомиты), сегментные ножки (нефротомы) и боковые пластинки. К концу
Н. зародыш приобретает план строения взрослого организма: на спинной стороне, под эпителием, располагается нервная
трубка, под ней — хорда, под хордой — кишечник; различимы передний и задний отделы тела зародыша .
 47. Эмбриогенез.
а) Среда и развитие организма. Понятие о критических периодах эмбриогенеза.
Огромное влияние на развитие зародыша оказывает среда, в которой формируется будущий организм. Температура, свет,
влажность, разнообразные химические вещества (ядохимикаты, алкоголь, никотин, ряд лекарственных препаратов) могут
нарушать нормальный ход эмбриогенеза.
Критические периоды развития - это периоды в эмбриогенезе, отличающиеся повышенной чувствительностью зародыша
к повреждающему действию факторов внешней среды.
Факторы внешней среды, действующие во время беременности, которые приводят к развитию врожденных пороков у
зародыша, называют тератогенными. У млекопитающих критические периоды совпадают с периодами имплантации и
плацентации. У человека первый критический период приходится на конец 1-й - начало 2-й недели беременности.
Воздействие тератогенных факторов в этот период в большинстве случаев приводит к гибели зародыша. Второй
критический период приходится на 3-6-ю неделю беременности, когда воздействие повреждающих факторов приводит к
развитию врожденных пороков. Критические периоды совпадают с периодами наиболее интенсивного формирования
органов.

б) Врожденные пороки развития. Определение, примеры.

Врожденными пороками развития называют такие структурные нарушения, которые возникают до рождения (в
пренатальном онтогенезе), выявляются сразу или через некоторое время после рождения и вызывают нарушение функции
органа
Виды:
Наследственными называют пороки, вызванные изменением генов или хромосом в гаметах родителей, в результате чего зигота с самого
возникновения несет генную, хромосомную или геномную мутацию.
Экзогенными называют пороки, возникшие под влиянием тератогенных факторов.
Мультифакториальными называют пороки, которые развиваются под влиянием как экзогенных, так и генетических факторов. Кроме того, к этой
группе относят все пороки развития, в отношении которых четко не выявлены генетические или средовые причины. В зависимости от
последовательности возникновения различают первичные и вторичные врожденные пороки.
Первичные пороки обусловлены непосредственным действием тератогенного фактора,
вторичные — являются осложнением первичных. По распространенности в организме первичные пороки подразделяют на изолированные, или
одиночные, системные, т. е. в пределах одной системы, и множественные, т. е. в органах двух систем и более.
По филогенетической значимости можно все врожденные пороки развития разделить на:
Филогенетически обусловленными называют такие пороки, которые по виду напоминают органы животных из типа Хордовые и подтипа
Позвоночные. Если они напоминают, органы предковых групп или их зародышей, то такие пороки называют анцестральными (предковыми) или
атавистическими. Примерами могут служить не сращение дужек позвонков, шейные и поясничные ребра, не сращение твердого нёба и др. Если пороки
напоминают органы родственных современных или древних, но боковых ветвей животных, то их называют аллогенными. Филогенетически
обусловленные пороки показывают генетическую связь человека с другими позвоночными, а также помогают понять механизмы возникновения
пороков в ходе эмбрионального развития.
Нефилогенетическими являются такие врожденные пороки, которые не имеют аналогов у нормальных предковых или современных позвоночных
животных.

в) Причины возникновения врожденных пороков развития.

Причиной наследственных патологий является генная мутация. Факторы внешней среды, действующие во время
беременности, которые приводят к развитию врожденных пороков у зародыша, называют тератогенными. У
млекопитающих критические периоды совпадают с периодами имплантации и плацентации. У человека первый
критический период приходится на конец 1-й - начало 2-й недели беременности. Воздействие тератогенных факторов в
этот период в большинстве случаев приводит к гибели зародыша. Второй критический период приходится на 3-6-ю
неделю беременности, когда воздействие повреждающих факторов приводит к развитию врожденных пороков.
Критические периоды совпадают с периодами наиболее интенсивного формирования органов.

г) Классификация врожденных пороков развития.

В зависимости от причины все врожденные пороки развития делят на наследственные, экзогенные (средовые)
и мультифакториальные.
Наследственными называют пороки, вызванные изменением генов или хромосом в гаметах родителей, в результате чего
зигота с самого возникновения несет генную, хромосомную или геномную мутацию.
Экзогенными называют пороки, возникшие под влиянием тератогенных факторов (лекарственные препараты, пищевые
добавки, вирусы, промышленные яды, алкоголь, табачный дым и др.), т.е. факторов внешней среды, которые, действуя во
время эмбриогенеза, нарушают развитие тканей и органов.
Мультифакториальными называют пороки, которые развиваются под влиянием как экзогенных, так и генетических
факторов.

д) Основные тератогенные факторы среды. Классификация, характеристика.

Тератогенные факторы могут быть эндогенными и экзогенными.
Эндогенные тератогены связаны с изменениями обмена веществ у матери, "перезреванием" половых клеток, возрастом
родителей, т.е. с неполноценным гормональным статусом, различными заболеваниями матери (инфекции, травмы –
психические и физические, болезни сердца, легких, эндокринных желез, органов половой сферы, токсикозы
беременности).
Экзогенные тератогены (как и все мутагены) могут иметь физическую, химическую и биологическую природу. Из
физических факторов особенно опасно облучение в первые 6 недель внутриутробного развития. Существенное значение
может иметь механическое давление на плод. Тератогенное действие доказано для ряда лекарственных препаратов
(талидомид, антибиотики ряда тетрациклина), алкоголя, веществ табачного дыма, наркотиков химических веществ –
бензола1, фенола2, формалина3, бензина, солей тяжелых металлов (свинец, ртуть, мышьяк, хром, кадмий). Из
 биологических мутагенов тератогенным действием обладают вирусы (оспы, гриппа, краснухи, ветрянки, кори, паротита и
др.), токсические пр.

48. Индивидуальное развитие.

а) Преформизм и эпигенез как основные концепции в биологии индивидуального развития.
Развитие организма (онтогенез) заключается в постепенной реализации наследственной информации, полученной от
родителей. 3 основных концепций онтогенеза: Первая - преформизм – учение о том, что организм полностью
сформирован (преформирован) в половых клетках в уменьшенном виде, а после оплодотворения начинается его рост.
Возникло в античности, Гиппократ – основоположник. Отрицание развития, метафизическое учение. Наиболее
популярно в 17-18 веках. Овисты отдавали предпочтение яйцеклеткам, анималькулисты – мужским половым клеткам.
Вторая - эпигенез – противоположное преформизму учение, признающее только развитие и отрицающее рост;
яйцеклетка бесструктурна и однородна, все органы возникают как новообразование.
В 1828 году Карл Бэр доказал, что содержимое яйца неоднородно (учение о зародышевых листках) и степень
неоднородности возрастает с развитием зародыша, выявил преемственность развития у разных классов животных и
предложил рассматривать онтогенез как преобразование структур (третья концепция). Это основа современных
представлений об онтогенезе как единстве роста и развития.

б) Перечислите элементарные клеточные механизмы онтогенеза.

К онтогенетическим механизмам роста и развития относятся следующие клеточные механизмы: пролиферация, или
размножение клеток, миграция, или перемещение клеток, сортировка клеток, их запрограммированная гибель,
дифференцировка клеток, контактные взаимодействия клеток (индукция и компетенция), дистантные взаимодействия
клеток, тканей и органов (паракринные, гуморальные и нервные механизмы интеграции). Все эти процессы носят
избирательный характер, т.е. протекают в определенных пространственно-временных рамках с определенной
интенсивностью, подчиняясь принципу целостности развивающегося организма.

в) Сущность механизмов роста и морфогенеза.

Рост - это увеличение общей массы в процессе развития, которая приводит к постоянному увеличению размеров
организма.
Рост обеспечивается следующими механизмами:
1) увеличением размеров клеток;
2) ростом числа клеток;
3) накоплением неклеточного вещества, продуктов жизнедеятельности клеток.
Морфогенез - это процесс возникновения новых структур и изменение их формы в процессе онтогенеза. Морфогенез на
клеточном уровне начинается с гаструляции. У хордовых после гаструляции закладываются осевые органы. В этот период
морфологические перестройки охватывают весь зародыш. Затем происходит закладка и развитие отдельных органов
(органогенез). Это уже местные процессы, внутри каждого из которых происходит дискретизация на отдельные зачатки.
Так последовательно во времени и в пространстве протекает индивидуальное развитие, что приводит к формированию
организма со сложной строением и значительно богаче информацией, чем генетическая информация зиготы.

г) Формирование провизорных органов зародышей позвоночных в ходе эмбриогенеза.

И
д) Биологическое значение провизорных органов зародышей позвоночных.
К провизорным органам относят:
Желточный мешок имеет энтодермальное происхождение, обеспечивает переваривание и всасывание желтка,
является органом эмбрионального кроветворения и органом дыхания эмбриона, т.к. имеет хорошо развитую сосудистую
сеть.
Амнион и хорион возникают в теснейшей взаимосвязи. Амнион - это двухслойная полость, заполненная
амниотической жидкостью. Стенки амниона имеют экто-и мезодермальное происхождение. Амниотическая жидкость -
это продукт жизнедеятельности зародыша, который имеет очень сложный химический состав, который меняется в ходе
развития зародыша. Амниотическая жидкость выполняет очень важные функции - создает для зародыша водную среду,
предохраняя его от высыхания, механических повреждений и прилипания к оболочкам яйца. Вместе с амнионом
образуется и самая наружная оболочка зародыша - хорион или сероза.
Хорион также является двухслойным и образован из эктодермы и мезодермы. Хорион принимает участие в дыхании,
питании зародыша, осуществляет совместно с аллантоисом выделение и производит синтез некоторых веществ (напр.
гормонов).
Аллантоис - первоначально выполняет функцию зародышевого мочевого пузыря, в котором скапливаются продукты
азотистого обмена. В отличие от амниона и хориона аллантоис образуется из энтодермы. Разрастаясь под хорионом по
всей поверхности зародыша, аллантоис участвует и в газообмене.
Плацента - временный орган, имеющийся только у плацентарных млекопитающих. Плацента представляет собой
обособленное дисковидное образование, расположенное в одном из участков стенки матки.
По прошествии 12 недель плацента полностью принимает на себя функции обмена веществ между матерью и плодом.
 49. Постнатальное развитие человека.
а) Периодизация постнатального онтогенеза человека.
и
б) Возрастная периодизация постнатального онтогенеза человека.
Постнатальный онтогенез включает в себя период жизни от рождения и до смерти. У человека выделяют следующие
этапы постнатального развития:
1. новорожденность (0-10 дней).
2. грудной возраст (10 дней-1 год).
3. раннее детство (1-3 года).
4. первое детство (4-7 лет).
5. второе детство (у девочек 8-11 лет, у мальчиков - 8-12 лет).
6. подростковый (у девочек 12-15 лет, у мальчиков - 13-16 лет).
7. юношеский (у девочек 16-20 лет, у мальчиков - 17-21 лет).
8. зрелый: I зрелый (у женщин 21-35 лет, у мужчин - 22-35 лет); II зрелый (у женщин 36-55 лет, у мужчин - 36-60 лет).
9. пожилой (у женщин 56-74 лет, у мужчин - 61-74 лет).
10. старческий (75-90 лет).
11. долгожители (более 90 лет).

в) Характеристика периодов постнатального онтогенеза человека.

1) новорождения – 1-й-10-й дни; сложный период адаптации к совершенно новым условиям существования;
2) грудной – 11-й день – 1-й год; ребёнок вскармливается молоком матери, в котором содержатся помимо питательных
веществ, солей и витаминов готовые антитела;
3) раннего детства — 2-й – 3-й годы; ребёнок учится нормально ходить, говорить, начинает познавать окружающий мир;
4) первый период детства — 4-й – 6-й годы; ребёнка интересует всё
окружающее и он стремится его понять;
5) второй период детства — девочки 7-й – 11-й годы, мальчики 7-й –12-й годы; школьный период до полового
созревания;
6) подростковый — девочки 12-й – 15-й годы, мальчики 13-й – 16-й годы; период наступления полового созревания;
7) юношеский — девушки 16-й – 20-й годы, юноши 17-й – 21-й годы; период окончания роста, полового и физического
созревания
8) средний возраст (I период) — мужчины 22-й – 35-й годы; женщины21-й – 35-й годы — наилучший период для
деторождения;
9) средний возраст (II период) — женщины 36-й – 55-й годы, мужчины
36-й – 60-й годы; это период максимального профессионализма; после 35 лет
обнаруживаются изменения некоторых физиологических и биохимических реакций обмена, которые предшествуют
инволюции; к концу этого периода происходят изменения, определяющие начало процессов старения и включаются
механизмы, обеспечивающие перестройку организма и его адаптацию;
10) пожилой возраст — женщины 56-й – 75-й годы, мужчины 61-й -75-й
годы; в этот период многие люди ещё сохраняют достаточную профессиональную трудоспособность, хотя процессы
старения продолжают развиваться;
11) старческий возраст – 76-й – 90-й годы; заметно выражены старческие изменения, однако и в этом возрасте многие
люди сохраняют ясность ума и способность к творческому труду;
12) долгожители — свыше 90 лет; до этого последнего периода онтогенеза доживают преимущественно женщины

г) Регуляция развития роста (роль щитовидной железы, гипофиза, половых желез).

Щитовидная железа вырабатывает гормон тироксин, который в клетке управляет энергетическим обменом. При
гипофункции щитовидной железы развивается кретинизм(низкий рост, нарушенные пропорции тела, деформация костей,
бесплодие, умственная отсталость). Это наследственное заболевание. При недостаточном поступлении йода с пищей
может развиться фенокопия кретинизма. Гиперфункция щитовидной железы ведет к Базедовой болезни (зоб, пучеглазие,
тахикардия). В последние 100-150 лет наблюдается ускорение роста и развития человека – акселерация.
Гипофиз состоит из трех долей: передней, средней и задней. Большая по размерам передняя доля гипофиза выделяет 8
гормонов. Один из них – гормон роста (соматотропный) – стимулирует рост скелета, активизирует биосинтез,
способствует увеличению размеров тела. Соматотропный гормон определяет рост человека, сначала увеличивая его, а
затем обеспечивая постоянство этого важного показателя. Средняя доля гипофиза у низших позвоночных секретирует
меланотропный гормон, регулирующий изменения цвета кожи. У человека эта доля гипофиза обнаруживается только в
детстве (и при беременности) и никаких функций не выполняет.
 Половые железы (яичко (семенник) у мужчин и яичники у женщин) выполняют две функции: они вырабатывают
половые клетки и половые гормоны, под влиянием которых происходит формирование вторичных половых признаков.

д) Взаимосвязь социальных и биологических факторов в периоды детства, молодости, зрелости и старости.

В развитие человека выделяют следующие периоды: детство, отрочество, юность, молодость, зрелость, старость. Каждый
период характеризуется рядом изменений в организме. Старение и смерть – последние этапы индивидуального развития.
Старение характеризуются многими морфологическими и физиологическими имениями, ведущими к общему понижению
жизненных процессов и устойчивости организма. Причины и механизмы старения до конца не изучены. Смерть завершает
индивидуальное существование. Она может быть физиологической, если наступает в результате старения, и
патологической, если вызвана преждевременно каким-нибудь внешним фактором (ранение, болезнь).

50. Биологические и социальные аспекты старения и смерти.

а) Старение как завершающий этап онтогенеза. Характеристика основных типов старения.
Старение - универсальный процесс снижения уровня функционирования сложных, частично открытых, недостаточно
самообновляющихся систем во времени, затрагивающий все уровни их организации. На продолжительность жизни
человека оказывают влияние такие факторы как предрасположенность к различным заболеваниям, которые ускоряют
старение; образ жизни человека; экологическая обстановка, особенности питания.
Типы старения:
- загрязнение системы;
- недостаточность отбора
– снижение эффективности отбора ошибок и нарушений;
- исчерпание необновляющегося;
- ухудшение регуляции
– увеличение общего количества производимых ошибок и нарушений.

б) Старение основных функциональных систем человека на различных уровнях организации (молекулярном, субклеточном,
клеточном, органом, системном).
.процесс старения происходит на всех уровнях структурной организации особи:
-молекулярный (увеличение числа повреждений молекулы ДНК, увеличение числа мутаций, уменьшение
транскрипционной активности, снижение интенсивности белкового синтеза и т.д.); -
субклеточный (накопление различных веществ, например липофусцина в нервных клетках, сокращение объема
шероховатой эндоплазматической сети, накопление свободных радикалов, приводящих к быстрому разрушению
биологических структур и др.)
-клеточный, тканевой (снижение скорости самовосстановления клеток, разрастание соединительной ткани в клетках
печени, сосудов, легких и пр.)
- органный, системный (возрастные изменения затрагивают все системы органов, такие как сердечно-сосудистую,
дыхательную, пищеварительную, мочевыделительную, репродуктивную).

в) Предупреждение старения. Роль генетических и средовых факторов.

Зависимость старения от генотипа: плейотропное действие - для сохранения полезных свойств гена и ослабления,
вредных в генотипе появляются и закрепляются отбором гены-модификаторы, ослабляющие неблагоприятное действие в
раннем онтогенезе. В пострепродуктивном периоде онтогенеза действие модификаторов, уже не поддерживаемое отбором,
снижается. Это дает возможность неблагоприятным свойствам гена проявить себя, ускоряя старение. в генотипах
соматических клеток, особенно в области регуляторных нуклеотидных последовательностей, накапливаются ошибки
(мутации). Следствием этого является нарастающее с возрастом нарушение работы внутриклеточных механизмов,
процессов репликации, репарации, транскрипции ДНК. генами предрасположенности к хроническим заболеваниям, таким,
как ишемическая болезнь сердца, атеросклероз сосудов головного мозга. старения от условий жизни 1) состояние белков
соединительной ткани коллагена и эластина; 2) показатели сердечной деятельности и кровообращения; 3) содержание
пигмента липофусцина в клетках нервной системы и сердца; 4) показатели произвольной двигательной активности; 5)
способность к обучению

г) Понятие о смерти. Характеристика клинической и биологической смерти.

Смерть — прекращение, полная остановка биологических и физиологических процессов жизнедеятельности организма.
Клиническая смерть продолжается с момента прекращения сердечной деятельности, дыхания и функционирования ЦНС
и до момента, пока в мозгу не разовьются необратимые патологические изменения. Биологическая смерть - необратимое
прекращение физиологических процессов в клетках и тканях.

д) Понятие о реаниматологии. Значение реаниматологии в практической деятельности.

Реанимация— совокупность мероприятий по оживлению человека, находящегося в состоянии клинической смерти,
восстановление резко нарушенных или утраченных жизненно важных функций организма. Включает в себя сердечно-
легочную реанимацию, интенсивную терапию, и комплекс мер, направленных на поддержание жизнедеятельности
 51. Восстановительные процессы в организме.
а) Восстановительные процессы в организме.
Регенерация — процесс восстановления организмом утраченных или поврежденных структур. Регенерация
поддерживает строение и функции организма, его целостность. При регенерации происходят такие процессы, как
детерминация, дифференцировка, рост, интеграция, сходные с процессами, имеющими место в эмбриональном развитии

б) Виды регенерации. Биологическое значение.

Физиологическая регенерация представляет собой процесс обновления функционирующих структур организма.
Благодаря физиологической регенерации поддерживается структурный гомеостаз и обеспечивается возможность
постоянного выполнения органами их функций. С общебиологической точки зрения, физиологическая регенерация, как и
обмен веществ, является проявлением такого важнейшего свойства жизни, как самообновление. .В физиологической
регенерации выделяют две фазы: разрушительную и восстановительную.
Репаративная регенерация наступает после повреждения ткани или органа. Она очень разнообразна по факторам,
вызывающим повреждения, по объемам повреждения, по способам восстановления. Механическая травма, например
оперативное вмешательство, действие ядовитых веществ, ожоги, обморожения, лучевые воздействия, голодание, другие
болезнетворные агенты,— все это повреждающие факторы

в) Механизмы и фазы физиологической регенерации (примеры).

Физиологическая регенерация на внутриклеточном уровне -процессы восстановления субклеточных структур
в клетках всех тканей и органов. Примерами физиологической регенерации на клеточном и тканевом уровнях
являются обновление эпидермиса кожи, роговицы глаза, эпителия слизистой кишечника, клеток
периферической крови и др. Это так называемая пролиферативная регенерация, т.е. восполнение численности
клеток за счет их деления.
В физиологической регенерации выделяют две фазы: разрушительную и восстановительную. Полагают,
что продукты распада части клеток стимулируют пролиферацию других. Большую роль в регуляции клеточного
обновления играют гормоны.

г) Репаративная регенерация, способы ее осуществления (примеры)

Репаративная регенерация наступает после повреждения ткани или органа. Она очень разнообразна по
факторам, вызывающим повреждения, по объемам повреждения, по способам восстановления. Механическая
травма, например оперативное вмешательство, действие ядовитых веществ, ожоги, обморожения, лучевые
воздействия, голодание, другие болезнетворные агенты,— все это повреждающие факторы. Объем
повреждения и последующее восстановление бывают весьма различными. Крайним вариантом является
восстановление целого организма из отдельной малой его части, фактически из группы соматических клеток.
Существует несколько разновидностей или способов репаративной регенерации. К ним относят эпиморфоз,
заживление эпителиальных ран, регенерационную гипертрофию, компенсаторную гипертрофию..
Эпиморфоз представляет собой наиболее очевидный способ регенерации, заключающийся в отрастании нового органа
от ампутационной поверхности. Выделяют регрессивную и прогрессивную фазы регенерации. Регрессивная фаза
начинается с заживления раны, во время которого происходят следующие основные события: остановка кровотечения,
сокращение мягких тканей культи конечности, образование над раневой поверхностью сгустка фибрина и миграция
эпидермиса, покрывающего ампутационную поверхность. Затем начинается прогрессивная фаза, для которой наиболее
характерны процессы роста и морфогенеза. Регенерационная гипертрофия относится к внутренним органам. Этот
способ регенерации заключается в увеличении размеров остатка органа без восстановления исходной формы.
Компенсаторная гипертрофия заключается в изменениях в одном из органов при нарушении в другом, относящемся к
той же системе органов. Примером является гипертрофия в одной из почек при удалении другой или увеличение
лимфатических узлов при удалении селезенки. Восстановление отдельных мезодермальных тканей, таких, как
мышечная и скелетная, называют тканевой регенерацией.

д) Нервная и гуморальная регуляция регенерационных процессов.

Несомненна регуляция регенерационных процессов со стороны нервной системы. Было установлено, что для инициации
регенерации решающим является число нервных волокон. Влияние нервов на регенерацию связывается с трофическим
действием нервов на ткани конечностей.

52. Биологические ритмы.

а) Ритмичность в биологии (понятие и причины). Хронобиология как наука.
Биологический ритм – это один из механизмов, которые позволяют организму приспосабливаться к меняющимся
условиям жизни. Большую рель в жизнедеятельности нашего организма играет суточный биоритм, связанный с вращением
Земли вокруг своей оси. Замечено, что в ответной реакции организма на одну и ту нагрузку существуют различия,
зависящие от времени суток
Наука, занимающаяся изучением биоритмов, называется хронобиология.
 б) Хрономедицина. Значение ритмов для медицины.
Хрономедицина — это область медицины, в которой используется представление о биологических ритмах, которые
изучаются в рамкаххронобиологии. Биологические ритмы— эторитмические проявления временной структуры организма,
поэтому хрономедицина не исчерпывается одними толькобиологическими ритмами, а пытается рассмотреть всю
«временную структуру организма» в целом.
В хрономедицине находят свое применение методы математической обработкивременных рядов, которые используются
для анализа ритмических проявлений физиологических процессов организма.
Таким образом хрономедицина оказывается на стыке наук: медицины(диагностика и лечение
заболеваний),хронобиологии(разработка теоретических представлений) иматематики(разработка методов
математического анализа ритмических проявлений).

в) Общие характеристики и классификация биологических ритмов.

В зависимости от критериев, положенных в их основу, существует несколько видов классификаций биоритмов:
Классификация биоритмов по Ю. Ашоффу (1984 г.) подразделяется:
 по их собственным характеристикам, таких как период;
 по их биологической системе, например популяция;
 по роду процесса, порождающего ритм;
 по функции, которую выполняет ритм.

В зависимости от источника происхождения биологические ритмы делят на экзогенные и эндогенные. Экзогенные ритмы – это
колебания, вызванные периодическими воздействиями извне. Они являются пассивными реакциями на колебания факторов
окружающей среды.
Эндогенные ритмы – автономные (спонтанные, самоподдерживающиеся, самовозбуждающиеся) колебания, обусловленные
активными процессами в самой системе. Эндогенные биоритмы поддерживаются механизмами обратной связи. В зависимости от
того, на каком уровне биологической организации она замыкается, различают биоритмы в клетках (митотический цикл), органах
(сокращения кишечника), организмах (овариальный цикл) и т. п.
По выполняемой функции биологические ритмы делят на физиологические и экологические.
Физиологические ритмы – рабочие циклы отдельных систем (сердцебиение, дыхание и т. п.).
Экологические (адаптивные) служат для приспособления организмов к периодичности окружающей среды.

г) Суточные ритмы (характеристика и примеры).

Суточные ритмы — это регулярные изменения функций организма в течение дня и ночи
Суточные ритмы человека используются в качестве универсального критерия оценки состояния здоровья. Четкий
биоритм характеризует нормальное состояние, нарушение же ритма (дисинхроноз) – сигнал неблагополучия. Дисинхроноз
бывает внутренним и внешним. Внутренний – нарушение согласования ритмов внутри организма, например, нарушение
ритма питания по отношению к ритму сна и бодрствования. Внешний – при смене фаз внешней среды (при переезде из
одного часового пояса в другой). Перестройки биоритмов связаны чаще всего со стрессом. Нужно поддерживать четкую
работу биологических часов разумным режимом питания, сна и двигательной активности, отказом от вредных привычек.

д) Сезонные ритмы (характеристика и примеры).

Сезонные биоритмы- В холодное осенне-зимнее время многих людей посещает ощущение легкой подавленности. Оно
характеризуется тем, что человек дольше спит, испытывает вялость и апатию. Это объясняется сокращением светлого
времени суток, проведением много времени в помещении с закрытыми окнами. Поэтому болезнетворные микробы
скапливаются в воздухе и легко передаются от человека к человеку. Снижается степень адаптации организма к
меняющимся условиям внешней среды. Постоянное перегревание, снижение устойчивости к адаптации, к колебаниям
температуры сделали человека уязвимым для болезней, а из-за частых ОРЗ снижается иммунитет. Наши биоритмы –
часы здоровья и от точности их хода зависит бодрость, полнота мироощущения, работоспособностъ, долголетие.
 53. Эволюционное учение.
а) История развития эволюционных идей.
Эволюционные идеи– представления об историческом развитии биологического разнообразия. Обогащаясь фактами,
в связи с прогрессом естествознания, они привели в
конце 18 в. к формированию эволюционного учения. (см
таблицу)

б) Додарвиновский период. Работы К. Линнея и

Ж.Б. Ламарка.
Господствовали метафизические представления о
неизменности и изначальной целесообразности живой
природы (Творец создавал с определенной целью)
1735 К.Линней создал базу для эволюционного
учения, классифицировал известные организмы
(«Система природы»)
+ предложил бинарную номенклатуру
ввел латынь в практику (род и вид)
принцип иерархичности таксонов
определил виды организмов по сходст. строения
ввел понятие вид
- произвольность в выборе признаков для классиф
не допускал возможность родства живых организмов
друг с другом
1809 Ж.Б. Ламарк сформулировал первую теорию
эволюции органической природы («Философия
зоологии»)
+ выделил 10 классов беспозвоночных (у Линнея 2)
заложил основы естественной системы классифик
(допускал происхождение животных друг от друга)
первый изложил идеи эволюции живой природы от
простого к сложному
первый поставил вопрос о факторах (движущих
силах) эволюции
ввел понятие биология
- неправильно определил движ силы эволюции

в) Период классического дарвинизма.

Эволюционная теория Ч. Дарвина.
Дарвиновский период связан с трансформизмом
представлений об изменяемости организмов под
влиянием естественных причин. Для данного периода
характерно применение исторического метода познания
природы, основанного на принципах эволюции.
Раскрытие Ч. Дарвином механизма естественного
отбора выделило в эволюционном учении теорию
эволюции.
Толчком к признанию эволюции научным
сообществом стала публикация книги Чарльза Дарвина
«Происхождение видов путём естественного отбора»,
которая была написана после кругосветного путешествия
Ч.Дарвина на корабле «Бигль» в 1831-1836 гг.
Ч. Дарвин в своем труде решил вопрос о главных
движущих силах эволюционного процесса: 1)
наследственность, 2) изменчивость, 3) борьба за
существование, 4) естественный отбор, 5) расхождение
признаков, 6) изоляция.
Основные положения эволюционного учения:
1. Любым живым существам свойственна изменчивость.
2. Число потомков, рождающихся на свет много больше числа, которое может найти себе пропитание, поэтому
большая часть потомства погибает.
3. Тк рождается больше особей чем может выжить , существует конкуренция явная или косвенная
4. Наследственные изменения, облегчающие организму выживание в определенных конкретных условиях дают им
преимущества перед другими, те выживают наиболее приспособленные.
5. Выжившие особи дают начало следующим поколениям, удачные изменения закрепляются, в результате
отдаленные потомки могут существенно отличаться от предков.
Ч. Дарвин показал, что способностью эволюционировать, т.е. изменяться и приспосабливаться во времени и
пространстве, обладают не отдельные особи, а виды, представляющие собой совокупность географически и
экологически сходных популяций.

г) Период синтетической теории эволюции.

Синтез классического дарвинизма с достижениями генетики привёл к созданию синтетической теории эволюции
(СТЭ – комплекс представлений о микро- и макроэволюции, сложившийся в начале 20-го века)
Главная задача современного эволюционного учения – познание механизмов эволюционного процесса, чтобы
предсказывать конкретные возможности эволюционных преобразований организмов и на этой основе управлять
эволюционным процессом.
1. элементарный эволюционный материал мутации и перекомбинации генов
2. элементарная эволюционная единица – ПОПУЛЯЦИЯ
3. направляющий фактор эволюции – естественный отбор, основанный на накоплении и сохранении случайных и
мелких мутаций
4. элементарное эволюционное явление – длительное и направленное изменение генофонда популяции (те
эволюция носит дивергентный характер)
5. эволюция постепенна и длительна

д) Роль отечественных и зарубежных учёных в развитии эволюционного учения.

1. развитие естественных наук
а) достижения в цитологии (клеточная теория Шванна и Шлейдена)
б) развитие эволюционной палеонтологии (В. О. Ковалевский, Э. Майр, Л. Долло и др.).
в) развитие астрономии (Лаплас математически доказал теорию Канта о развитии Солнечной системы)
г) развитие сравнительной – эмбриологии (российский ученый К Бэр доказал, что развитие всех живых организмов
начинается с яйцеклетки)
д) возникновение биогеографии ( А. Гумбольдт. П. Паллас)
е) становление эволюционной эмбриологии (А. О. Ковалевский, И. И. Мечников) и морфологии (Э. Геккель «метод
тройного параллелизма», + Ф. Мюллер = Биогенетический закон).
ж) экологические исследования. Изучение пассивных защитных приспособлений с позиций дарвинизма (работы Т.
Бэйтса, А.Уоллеса).
з) экспериментальная физиология растений (К. А. Тимирязев) и животных (И. М. Сеченов, И. П. Павлов).

2. достижения селекции ( Мичурин – разработал способ направленного развития молодых гибридов растений при их
прививке на другой сорт, Карпеченко – разработал метод преодоления бесплодия у гибридов путем получения
полиплоидных гибридов )

3. утверждения английских политических экономистов (Адама Смита, Давида Рекардо – о конкуренции как
естественном законе развития общества и священника Томаса Мальтуса о борьбе за существование, приросте
численности населения, которая опережает рост продуктов )

4. Накопление материалов для формирования эволюционной идеи.

Развитие систематики - К. Линней. Учение о лестнице существ (Шарль Бонне).
Зарождение эволюционной идеи (трансформизм). Борьба трансформизма и креационизма. Ж. Бюффон «Всеобщая и
частная естественная история», М. В. Ломоносов «О слоях земли» считал, что торф, почва, каменный уголь, нефть,
янтарь возникли из ныне не существующих живых существ – живая природа меняется, Иоган Гете «Метаморфоз
растений» - наметил единый единый морфологический принцип и в анатомии животных, дед Ч.Дарвина - Эразм Дарвин
«Зоономия» в главе биогенез описывал психологическую теорию ассоцианизма – органическая жизнь на земле пошла от
1 живой частицы, которую неизвестная великая первопричина наделила силой жизни.
Эволюционная концепция Ж. Б. Ламарка.
Ч. Дарвина 1859«Происхождение видов» 1868 «Происхождение видов путем естественного отбора» 1971
«Прооисхождение человека и половой отбор»

54. Эволюционное учение.

а) Вид как единица систематики.
Вид - совокупность особей, сходных по строению, имеющих общее происхождение, свободно скрещивающихся
между собой и дающих плодовитое потомство. Все особи одного вида имеют одинаковый кариотип, сходное поведение и
занимают определенный ареал.
Со времен К. Линнея вид является основной единицей систематики. Особое положение вида обусловливается тем, что
это та группировка, в которой отдельные особи существуют реально. В составе вида в природных условиях особь
рождается, достигает половой зрелости и выполняет свою главную биологическую функцию: обеспечивает продолжение
рода. В отличие от вида таксоны надвидового ранга, такие, как род, отряд, семейство, класс, тип, не являются ареной
реальной жизни организмов.

б) Перечислите основные формы видообразования (симпатрическое, аллопатрическое). Примеры.

Аллопатрическое видообразование (географическое) препятствия к скрещиванию первично обусловлены
пространственным разобщением популяций. Генетическая изоляция развивается вторично. Происходит медленно и дает
виды, как правило, отличающиеся по морфофизиологическому критерию от вида-родоначальника.
Например, в Австралии существовал один вид попугайчиков рода Пахицефала. В условиях засушливого периода
единый ареал разделился на западную и восточную зоны. Со временем особи двух популяций приобрели
морфофизиологические различия, которые сделали невозможным скрещивание, когда ареал вновь стал общим.
Произошло образование из одного предкового вида двух новых.
Симпатрическое видообразование новый вид образуется внутри ареала исходного вида. С самого начала изоляция
является генетической. Такое положение создается в результате полиплоидии вследствие нарушений нормального хода
мейоза, при крупных хромосомных перестройках или межвидовой гибридизации. Происходит относительно быстро и
дает виды, близкие к исходному по морфофизиологическим показателям.
Например, такое видообразование на основе полиплоидии характерно для растений. Так, разные виды пшениц
составляют ряд с наборами 14, 28, 42 хромосомы. В клетках дикого хлопчатника 26 хромосом, культурного — 52.
Культурная слива возникла путем гибридизации терна с алычой. Симпатрический путь видообразования у паразитов
часто связан с освоением популяцией новых хозяев. Анализ генного состава и межхромосомных различий между
человеком и человекообразными обезьянами дает повод предположить, что разделение этих двух ветвей могло идти
симпатрическим путем.

в) Критерии вида. Структура вида

Видовая принадлежность особи определяется по соответствию определенным критериям: морфологическому,
физиолого-биохимическому, цитогенетическому, этологическому, экологическому и др.
1. Морфологический критерий вида - сходство внешнего и внутреннего строения особей вида и их отличия от
представителей других видов.
2. Физиолого - биохимический критерий вида - особенности процессов жизнедеятельности организма и отдельных
систем органов. В первую очередь учитывается физиология размножения: возраст достижения половой зрелости,
длительность беременности, количество детенышей, длительность периода вскармливания (у млекопитающих) и т.п.
3. Цитогенетический критерий - для каждого вида характерен уникальный кариотип.
4. Молекулярно-биологический критерий - между видами существуют молекулярные различия. Это, прежде всего,
различия в последовательности белков и ДНК, возникшие в ходе эволюции.
5. Экологический критерий вида - экологическая ниша вида — совокупность оптимальных для вида значений
факторов среды, его связей с другими организмами.
6. Географический критерий вида - каждый вид имеет свой ареал— область распространения. Однако данный
критерий не абсолютен. В частности, ареалы разных видов могут сильно перекрываться, и наоборот, ареалы некоторых
видов разорваны.
7. Этологический критерий - особенности видового поведения. В первую очередь учитываются особенности
поведения в брачный период, период гнездования, забота о потомстве.
8. Исторический/ палеонтологический – особенности исторического развития вида
Структура вида:
Популяция – минимальная Подвид— более крупная внутривидовая группировка,
самовоспроизводящаяся группа особей состоящая из популяций,близких по ареалу, или по своим
одного вида, населяющих экологи ческим особенностям.подвид более крупная
определенную территорию (ареал) внутривидовая группировка, состоящая из популяций,близких
достаточно долго (в течение многих по ареалу, или по своим экологи ческим особенностям.
поколений).

г) Роль изоляции в процессе видообразования. Генофонд вида.

Наиболее важные признаки вида — его генетическая (репродуктивная) изоляция, заключающаяся в
нескрещиваемости особей данного вида с представителями других видов, а также генетическая устойчивость в
природных условиях, приводящая к независимости эволюционной судьбы.
Изоляция в процессе видообразования взаимодействует с другими элементарными эволюционными факторами. Она
усиливает генотипические различия, создаваемые мутационным процессом и генетической комбинаторикой.
Возникающие благодаря изоляции внутривидовые группировки отличаются по генетическому составу и испытывают
неодинаковое давление отбора.
Генофонд вида - совокупность всех генов или генотипов в популяции или группе популяций какого-либо вида
организмов фактически распадается на генофонды популяций, каждый из которых отличается собственным
направлением изменчивости. Популяции — это генетически открытые в рамках вида группировки организмов.

д) Репродуктивная изоляция. Роль полового процесса при интеграции особей в систему вида.
Репродуктивная изоляция - препятствуя снижению межпопуляционных генотипических различий, изоляция является
необходимым условием сохранения, закрепления и распространения в популяциях генотипов повышенной
жизнеспособности.
Важнейшим фактором объединения организмов в виды служит половой процесс. Представители одного вида,
скрещиваясь друг с другом, обмениваются наследственным материалом. Это ведет к перекомбинации в каждом
поколении генов (аллелей), составляющих генотипы отдельных особей. В результате достигаются нивелировка различий
между организмами внутри вида и длительное сохранение основных морфологических, физиологических и прочих
признаков, отличающих один вид от другого. Благодаря половому процессу происходит также объединение генов
(аллелей), распределенных по генотипам разных особей, в общий генофонд (аллелофонд) 1 вида. Этот генофонд
заключает в себе весь объем наследственной информации, которым располагает вид на определенном этапе его
существования.
Половое размножение обеспечивает значительное генетическое разнообразие и, следовательно, фенотипическую
изменчивость потомства. Этим достигаются большие эволюционные и экологические (расселение в разные среды)
возможности. В основе полового размножения лежит половой процесс, суть которого сводится к объединению в
наследственном материале для развития потомка генетической информации от двух разных источников — родителей.
Представление о половом процессе дает явление конъюгации, например инфузорий. Он заключается во временном
соединении двух особей с целью обмена (рекомбинации) наследственным материалом. В результате появляются особи,
генетически отличные от родительских организмов. В дальнейшем они осуществляют бесполое размножение. Поскольку
количество инфузорий после конъюгации остается неизменным, говорить о размножении в прямом смысле нет
оснований. У простейших половой процесс может осуществляться в виде копуляции, которая заключается в слиянии
двух особей в одну, объединении и рекомбинации наследственного материала. Далее такая особь размножается
делением. На определенном этапе эволюции у многоклеточных организмов половой процесс как способ обмена
генетической информацией между особями в пределах вида оказался связанным с размножением. Для участия в половом
размножении в родительских организмах вырабатываются гаметы — клетки, специализированные к обеспечению
генеративной функции. Слияние материнской и отцовской гамет приводит к возникновению зиготы — клетки,
представляющей собой дочернюю особь на первой, наиболее ранней стадии индивидуального развития.

55.Эволюционное учение.
а) Понятие о популяции.
Популяцией называют совокупность особей одного вида, длительно населяющих определенное
пространство, размножающихся путем свободного скрещивания и в той или иной степени изолированных друг
от друга. Численность популяции может меняться в результате изменения условий среды обитания,
колебаний смертности и рождаемости, а также притока или оттока особей из других популяций. Популяции могут
объединяться или разделяться, возникать и вымирать. Важно при этом, что популяции постоянно изменяются.

б) Генетические и экологические характеристики популяции.

Экологические характеристики популяции: величина, оцениваем по занимаемой территории (ареалу), численность
особей, возрастной и половой состав. Размеры ареала зависят от радиусов индивидуальной активности организмов
данного вида и особенностей природных условий на соответствующей территории. Численность особей в популяциях
организмов разных видов различается.
Величина популяции постоянно колеблется, что зависит от изменений экологической ситуации. Так, осенью
благоприятного по кормовым условиям года популяция диких кроликов на одном из островов у юго-западного
побережья Англии состояла из 10 000 особей. После холодной малокормной зимы число особей снизилось до 100.
Возрастная структура популяций организмов разных видов варьирует в зависимости от продолжительности жизни,
интенсивности размножения, возраста достижения половой зрелости.
Так, у стадных млекопитающих, например дельфинов белух Delphinapterus leucas, в популяции одновременно
находятся детеныши текущего года рождения, подросший молодняк прошлого года рождения, половозрелые, но, как
правило, не размножающиеся животные в возрасте 2—3 лет, взрослые размножающиеся особи в возрасте 4—20 лет.
Половой состав популяций обусловливается эволюционно закрепленными механизмами формирования первичного
(на момент зачатия), вторичного (на момент рождения) и третичного (во взрослом состоянии) соотношения полов. В
качестве примера рассмотрим изменение полового состава популяции людей. На момент рождения оно составляет 106
мальчиков на 100 девочек, в возрасте 16—18 лет выравнивается, в возрасте 50 лет насчитывает 85 мужчин на 100
женщин, а в возрасте 80 лет — 50 мужчин на 100 женщин.

в) Закон Харди-Вайнберга. Условия идеальной популяции.

Закону генетической стабильности популяции был сформулирован в 1908 году, независимо друг от друга, английским
математиком Харди и немецким врачом Вайнбергом.
Сущность закона в следующем. В идеальной популяции сумма генов одной аллельной пары является величиной
постоянной и равняется 1.
р+q=1
где р — частота доминантного гена (А), q — частота рецессивного гена (а). Обе величины могут быть выражены в
долях единицы или в процентах (тогда р + q = 100 %).
Частота генотипов в популяции по одной паре аллельных генов также является величиной постоянной и
непосредственно определяется частотой доминантного и рецессивного генов в мужской и женской частях популяции.
2$
(
р + q) х (р + q) = 1
Раскрываем скобки и получаем:
р2 + 2рq + q2 = 1

1
 Где р2 - частота гомозиготных организмов по доминантному гену (генотип АА), 2рq - частота гетерозиготных
организмов (генотип Аа), q - частота гомозиготных организмов по рецессивному гену (генотип аа).
Полная формулировка закона Харди-Вайнберга может быть представлена следующим образом: В идеальной
популяции частота гомозиготных организмов, имеющих доминантный признак, равняется квадрату частоты
доминантного гена; частота гетерозиготных организмов равняется удвоенному произведению частот доминантного и
рецессивного гена; частота гомозиготных организмов, имеющих рецессивный признак, равняется квадрату частоты
рецессивного гена, и это соотношение остается неизменным во всех поколениях пока не будут нарушены определенные
условия (условия идеальной популяции).
Закон Ханди-Вайнберга справедлив для идеальной популяции, которая характеризуется следующими параметрами
(условия идеальной популяции):
1) большая численность популяции (более 500 организмов);
2) свободное скрещивание (панмиксия) в популяции;
3) отсутствует давление мутаций, миграций, отбора.
Популяций, отвечающих полностью требованиям закона Харди- Вайнберга, в природе не существует.

г) Понятие о «микроэволюции» и «макроэволюции».

Микроэволюция – совокупность эволюционных процессов, протекающих внутри вида и приводящих к образованию
новых внутривидовых группировок (популяций, подвидов)
- приводит в итоге к видообразованию
- не всегда появляется новый вид
Факторы микроэволюции: мутационный процесс, дрейф генов, изоляция и миграция. Их действие изменяет генофонд
и генотипическую структуру популяции , что приводит к эволюционному процессу.
Макроэволюция - это эволюционные преобразования, ведущие к формированию таксонов надвидового ранга
(род, семейство, отряд и т.д.). Термин введён Ю.А. Филипченко (1927); вслед за ним некоторые учёные полагали, что
макроэволюция - качественно особый процесс. Однако, согласно представлениям большинства современных
эволюционистов, макроэволюция не имеет специфических механизмов и осуществляется только посредством
процессов микроэволюции, являясь их интегрированным выражением. Накапливаясь, микроэволюционные
процессы получают внешнее выражение в макроэволюционных явлениях.

д) Элементарная эволюционная единица, элементарный эволюционный материал и явление. Понятие и

характеристика.
Элементарная эволюционная единица–ПОПУЛЯЦИЯ.
Популяцией называют совокупность особей одного вида, длительно населяющих определенное
пространство, размножающихся путем свободного скрещивания и в той или иной степени изолированных друг
от друга. Численность популяции может меняться в результате изменения условий среды обитания,
колебаний смертности и рождаемости, а также притока или оттока особей из других популяций. Популяции могут
объединяться или разделяться, возникать и вымирать. Важно при этом, что популяции постоянно изменяются.
Элементарное эволюционное явление
Действие факторов внешней среды на популяцию будет изменять соотношение генотипов. Длительное изменение
популяционного генофонда – элементарное эволюционное явление. Элементарное эволюционное явление еще не
является эволюционным процессом, но без него эволюция не протекает.
Элементарный эволюционный материал
В качестве элементарного эволюционного материала признаются мутации. Мутации – качественные или
количественные изменения ДНК клеток организма, приводящие к изменению его генотипа. Чтобы выступать в качестве
элементарного эволюционного материала, мутации должны отвечать следующим требованиям:
1. с достаточной частотой постоянно возникать в популяциях;
2. затрагивать все свойства и признаки организма;
3. в разных концентрациях встречаться в природных популяциях.
Для того, чтобы возникло элементарное эволюционное явление, необходимо, чтобы на элементарный эволюционный
материал подействовали элементарные эволюционные факторы.

56. Эволюционное учение.

а) Элементарные эволюционные факторы и их роль.
Мутационный процесс
ведет к изменению частоты встречаемости генов одной аллельной пары. Мутационный процесс как элементарный
эволюционный фактор характеризуется:
 неопределенностью действия,
 ненаправленностью действия,
 выступает в роли поставщика элементарного эволюционного материала.

Популяционные волны - колебания численности особей в популяции в результате действия абиотических факторов
среды Они могут быть: периодические (сезонные – изменение численности насекомых) и непериодические – зависят от
действия каких-либо факторов (стихийные бедствия, вспышки численности видов в новых районах и т.д.). Механизм
действия популяционных волн сходен с мутационным процессом: неопределенность, ненаправленность, поставщики
элементарного эволюционного материала.
Дрейф генов – случайные, не обусловленные действием естественного отбора колебания частот аллелей. Он
играет важную роль в формировании генофондов малочисленных групп организмов, изолированных от остальной
части вида.
Изоляция – возникновение любых барьеров, нарушающих панмиксию. Изоляция бывает пространственной и
биологической.
Естественный отбор –процесс отбора, сохранения и размножения генотипов особей, наиболее приспособленных к
данным условиям среды, которые побеждают в конкурентной борьбе за существование. Единственный элементарный
эволюционный фактор, обладающий направленностью действия.
Борьба за существование - сложные и многообразные отношения внутри вида, между видами и с факторами
внешней среды

б) Понятие о мутации, мутагенез. Интенсивность мутационного процесса и значение для эволюции.

Мутации – качественные или количественные изменения ДНК клеток организма, приводящие к изменению его
генотипа
Изменение наследственного материала половых клеток в виде генных, хромосомных и геномных
мутаций происходит постоянно и носит случайный характер. За счет мутантных аллелей создается резерв
наследственной изменчивости. Хотя отдельная мутация – событие редкое, общее число мутаций значительно.
Подсчеты показывают, что каждая 5 – 10–ая гамета человека несет какую – либо новую мутацию. Особенно
много у человека аутосомно-рецессивных мутаций.

в) Понятие и виды миграций, их роль в эволюционном процессе.

миграции – перемещение особей из одной популяции в другую
Поток генов — перенос генов между популяциями.
Большую роль в осуществлении потока генов играют миграции, кочевки, перелеты, перенос пыльцы и семян ветром,
насекомыми. В зависимости от вида организмов в каждом поколении, по мнению Э. Майра, имеется от 30 до 50 %
пришельцев . Именно благодаря потоку генов на обширных территориях наблюдается фенотипическая однородность
особей.
Благодаря свободному скрещиванию при миграции происходит обмен генами между особями популяции одного вида
(поток генов). При этом гены мигрирующих особей включаются при скрещивании в генофонд популяций. В результате
генофонд популяций обновляется.
Например, клоп-черепашка разлетается по направлению ветра. Клопы не обязательно возвращаются в места
рождения. Дальность полета на зимовку зависит от упитанности. В результате на зимовках оказываются клопы из разных
мест. Часть клопов вообще не улетает далеко, а остается зимовать в ближайших лесопосадках.
Группы крови человека системы АВО: частота гена А меняется с Востока на Запад — от низкой к высокой, частота
гена В, наоборот, от высокой к низкой. Такой градиент концентраций этих генов объясняют крупными миграциями
людей с азиатского Востока в Европу в период с 500 до 1500 гг. н. э.
Межпопуляционные миграции особей, сколь бы незначительными они ни были, препятствуют углублению различий
и объединяют популяции в единую систему вида. Однако в случае длительной изоляции некоторых популяций от
остальной части вида первоначально минимальные различия нарастают. В конечном итоге это приводит к генетической
(репродуктивной) изоляции, что и означает появление нового вида. В эволюционный процесс непосредственно
включены отдельные популяции, а завершается он образованием вида.
В условиях возросшей численности интенсифицируются межпопуляционные миграции особей, что также
способствует перераспределению аллелей. Рост количества организмов обычно сопровождается расширением
занимаемой территории.

г) Генетическая комбинаторика и роль в эволюции.

Элементарным эволюционным материалом в эволюции являются мутации, процесс же возникновения мутаций
представляет собой мутационный процесс. Постоянно идущий в природе мутационный процесс является основным
механизмом наследственной изменчивости. Он ведёт к изменению в популяции частоты одного аллеля по отношению к
другому. Значительная часть (от нескольких до десятков процентов) особей в популяции – это носители вновь
возникших мутаций.
Статистичность и ненаправленность мутационного процесса. Спонтанный мутационный процесс характеризуется
определёнными чертами. В виду относительно высокой стабильности хромосом частота возникновения отдельных
определённых мутаций всегда относительно низка (10 -4 – 10-9), по каждому отдельному гену давление мутационного
процесса невелико. Но в связи с большим числом генов и хромосом общая частота всех возникающих мутаций
достаточно высока. Следовательно, мутационный процесс оказывает заметное действие на генетическую структуру
популяции и в сочетании с генетической комбинаторикой оказывает вполне ощутимое давление на популяцию.
Мутационный процесс, являясь источником наследственной изменчивости, не может, однако, направлять эволюционные
изменения. Во-первых, мутационный процесс является случайным, возникают самые разнообразные мутации,
изменяющие исходные признаки и свойства в различных направлениях, осуществляя в классической форме
«неопределённую изменчивость» Ч. Дарвина. Такая ненаправленность мутационного процесса делает невероятной
возможность его направляющего влияния на протекание эволюционных изменений. Во-вторых, давление мутационного
процесса, хотя и вполне ощутимо, но относительно невелико, имеются давления других факторов, перекрывающие
давление мутационного процесса. Мутационный процесс неизбежно ограничен онтогенетическими возможностями
каждой формы организмов. Высокая стабильность генотипов организмов к внешним воздействиям делает невозможным
и направляющее влияние условий среды на ход эволюционных изменений. Значит, по всем своим основным свойствам
мутационный процесс не является фактором, способным оказывать направляющее влияние на процесс эволюции.
Статистичность и ненаправленность спонтанного мутационного процесса подтверждается результатами экспериментов.
Установлено, что действие даже самых специфических мутагенов всегда даёт спектр разнообразных мутаций.
Эволюционное значение мутационного процесса определяется прежде всего тем, что он постоянно поддерживает
высокую степень гетерогенности природных популяций – основу для действия других факторов эволюции и прежде
всего естественного отбора. Поскольку мутационный процесс приводит к возникновению мутаций, то он является
поставщиком элементарного эволюционного материала. Мутационный процесс ведёт к возникновению части того
«резерва» наследственной изменчивости, который определит в будущем возможность приспособления популяций к тем
или иным изменениям условий среды. Груз мутаций, пополняемый мутационным процессом, – это цена, которую
«платит» популяция за возможность сохранения в изменённых условиях, приобретения новых признаков и свойств и
освоения ранее не доступных условий существования. В общем, мутационный процесс является постоянно действующим
элементарным эволюционным фактором, оказывающим давление на популяцию.

д) Понятие о дрейфе генов, его эффекты и разновидности. Примеры.

Дрейф генов – случайное ненаправленное изменение частот аллелей в популяции. Обычно это явление характерно
для малых популяций, здесь действие случайных процессов приводит к замтеным последствиям. В малых популяциях
частота мутантного аллеля меняется быстро, случайным образом, и с высокой вероятностью происходит либо утрата
аллеля, либо его высокая концентрация.
Пример: в искусственно созданных популяциях концентрация нормального (А) и мутантного (а) аллелей оставила
50%. Спустя несколько поколений оказалось, что в некоторых популяциях все особи стали гомозиготными по
мутантному аллелю(а), в других популяциях он был вовсе утрачен, и, наконец, часть популяций содержала как
нормальный, так и мутантный аллель.
То есть в результате дрейфа генов: во –первых, может возрастать генетическая однородность
популяции(гомозиготность), во-вторых, в популяции может утрачиваться аллель, снижающий жизнеспособность особей,
в – третьих, может возрастать концентрация редких аллелей.
Ещё один пример данного явления, связанный с популяцией людей. Случайный рост частоты одной какой-либо
мутации обычно обусловливается преимущественным размножением в изолированных популяциях. Это явление
называется «эффектом родоначальника». Он возникает, когда несколько семей создают новую популяцию на новой
территории. В ней поддерживается высокая степень брачной изоляции, что способствует закреплению одних аллелей и
элиминацию других. Последствия «эффекта» - неравномерное распределение наследственных заболеваний человеческих
популяций на земле.

57. Эволюционное учение.

а) Изоляция как элементарный эволюционный фактор и ее разновидности.
Изоляция – ограничение свободы скрещиваний организмов. Изоляция приводит к увеличению доли
близкородственных скрещиваний, в результате которых увеличивается число гомозигот в популяции.
Различают географическую и биологическую изоляцию. Географическая изоляция заключается в
пространственном разобщении популяций, благодаря особенностям ландшафта в пределах ареала вида. Ей
способствует малоподвижный или неподвижный (у растений) образ жизни. Можно указать на три возможных
исхода эволюции изолированных популяций: вымирание, восстановление связей с родительским видом и
образование нового вида.
Биологическая изоляция делится на презиготическую и постзиготическую (посткопулятивную).
Презиготическая изоляция имеет несколько форм:
1) экологическая – с ней связаны особенности окраски покровов, состава пищи, размножение в разные
сроки; у паразитов – использование в качестве хозяина организмов разных видов.
2) физиологическая – при этой форме изоляции препятствием к скрещиванию служат различия в строении
органов размножения или просто разница в размерах тела. У растений – приспособление цветка к определенному
виду опылителей. Эта форма изоляции основывается на разнообразии организмов по экологии их
размножения и предпочтительному местообитанию.
Постзиготическая изоляция создает жесткие, часто непреодолимые барьеры скрещивания. Она заключается в
несовместимости гамет, гибели зигот непосредственно после оплодотворения, стерильности или малой
жизнеспособности гибридов. К этой форме изоляции приводит полиплоидия или хромосомные аберрации,
резко изменяющие хромосомные наборы гамет мутантов по сравнению с исходными формами.
Если в результате изоляции возникает популяция с небольшим количеством особей, то в них может произойти
инбридинг и дрейф генов.

б) Понятие об эффективном размере популяции. Эволюционное значение.

увеличение численности особей в популяции в результате действия абиотических факторов среды
Cреднее число особей в данной популяции, обеспечивающее передачу свойственных ей генов от поколения к
поколению, при наличии волн жизни, как правило, Э.р.п. равен числу особей в самой малочисленной популяции; в
случае если количество особей в популяции становится меньшим Э.р.п., такая популяция необратимо вырождается и
погибает.
 в) Популяционные волны как элементарный эволюционный фактор.
Популяционными волнами или «волнами жизни» (С. С. Четвериков) называют колебания численности
организмов в природных популяциях. Это явление распространяется на все виды животных, растений и
микроорганизмов. Причины колебаний часто имеют экологическую природу. Так, размеры популяций зайцев
растут при ослаблении действия на них популяций лисиц, волков.
При росте численности организмов наблюдается слияние ранее разобщенных популяций и объединение их
генофондов. Рост количества организмов сопровождается расширением занимаемой территории, часто изменением
условий существования, испытывая при этом действие новых факторов естественного отбора, усиление внутривидовой
борьбы за существование.
Действие популяционных волн на генофонды не является направленным, поэтому они, так же как и
мутационный процесс, только подготавливают эволюционный материал к действию других элементарных
эволюционных факторов.

г) Естественный отбор, его формы и их характеристика.

процесс отбора, сохранения и размножения генотипов особей, наиболее приспособленных к данным условиям среды,
которые побеждают в конкурентной борьбе за существование. Единственный элементарный эволюционный фактор,
обладающий направленностью действия.
Естественный отбор происходит на всех стадиях онтогенеза организмов и обеспечивает избирательное
размножение генотипов. Благодаря естественному отбору признаки, повышающие выживаемость и
репродуктивную способность, накапливаются в ряду поколений, изменяя генетический состав популяций в
биологически целесообразном направлении.
В зависимости от результата различают стабилизирующую, движущую и дизруптивную формы
естественного отбора.
Стабилизирующий отбор сохраняет в популяции средний вариант фенотипа или признака. Он приводит к
преимущественному размножению типичных организмов. При относительном постоянстве условий среды
благодаря этой форме сохраняются результаты предшествующих этапов эволюции. Например: во время бури в
США преимущественно погибли воробьи с длинными и короткими крыльями. Птицы со средним размером крыльев
выжили.
Движущий отбор обуславливает прогрессивное изменение фенотипов в определенном направлении, что
проявляется в сдвиге средних значений отбираемых признаков в сторону их усиления или ослабления. При смене
условий обитания благодаря этой форме отбора в популяции закрепляется фенотип, более
соответствующий среде. Например, суровые и длительные зимы в середине 40-х годов послужили причиной
массового вымирания кротов. Они гибли от голода, оказавшись неспособными в сложившихся условиях
добывать пищу (личинок, насекомых, дождевых червей).
Дизруптивный отбор сохраняет несколько разных фенотипов с равной приспособленностью. Он
действует против особей со средним значением признаков. Дизруптивная форма отбора “разрывает” популяцию по
определенному признаку на несколько групп. Она поддерживает в популяции состояние генетического
полиморфизма. Различают адаптационный полиморфизм, – когда отбор благоприятствует разным генотипам и
сбалансированный полиморфизм и обусловлен двумя факторами: – 1) отбор действует либо в пользу гетерозигот.
2) либо происходит частотно-зависимый отбор, при котором приспособленность организмов зависит от их
частоты в популяции. О сбалансированном полиморфизме говорят, если частоты аллеля мутантного гена не меньше 1%.
Естественный отбор может быть индивидуальным, т.е. благоприятствует размножению отдельных
особей, которые имеют какие-то преимущества по сравнению с другими, при групповом отборе –
преимуществом к размножению обладает какая – то группа особей (популяция видов, и т.д.).
Результатом творческой роли отбора служит процесс эволюции, идущей в целом по линии прогрессивного
усложнения морфофизиологической организации, а в отдельных ветвях – по пути специализации.

д) Диалектико-материалистическое решение вопроса о биологической целесообразности.

Биологическая целесообразность организации живых существ проявляется в гармонии между морфологией,
физиологией, поведением организмов разных видов и средой их обитания. Она заключается также в удивительной
согласованности строения и функций отдельных частей и систем самого организма. Сторонники теологического
объяснения происхождения жизни видели в биологической целесообразности проявление мудрости Творца природы,
будь то Бог или абстрактный разум. Теологическое объяснение биологической целесообразности исходит из принципа
«конечной цели», согласно которому жизнь развивается направленно в силу внутренне присущего стремления к
известной цели.
Биологическая целесообразность – соответствие действий целям существования живых веществ. Ламарк считал, что
благоприобретенные признаки наследуются. Они не наследуются, т.к это фенотипическая изменчивость.

58. Эволюционное учение.

а) Генетическая комбинаторика генов. Механизмы и эволюционное значение.
Элементарным эволюционным материалом в эволюции являются мутации, процесс же возникновения мутаций
представляет собой мутационный процесс. Постоянно идущий в природе мутационный процесс является основным
механизмом наследственной изменчивости. Он ведёт к изменению в популяции частоты одного аллеля по отношению к
другому. Значительная часть (от нескольких до десятков процентов) особей в популяции – это носители вновь
возникших мутаций.
 Статистичность и ненаправленность мутационного процесса. Спонтанный мутационный процесс характеризуется
определёнными чертами. В виду относительно высокой стабильности хромосом частота возникновения отдельных
определённых мутаций всегда относительно низка (10 -4 – 10-9), по каждому отдельному гену давление мутационного
процесса невелико. Но в связи с большим числом генов и хромосом общая частота всех возникающих мутаций
достаточно высока. Следовательно, мутационный процесс оказывает заметное действие на генетическую структуру
популяции и в сочетании с генетической комбинаторикой оказывает вполне ощутимое давление на популяцию.
Мутационный процесс, являясь источником наследственной изменчивости, не может, однако, направлять эволюционные
изменения. Во-первых, мутационный процесс является случайным, возникают самые разнообразные мутации,
изменяющие исходные признаки и свойства в различных направлениях, осуществляя в классической форме
«неопределённую изменчивость» Ч. Дарвина. Такая ненаправленность мутационного процесса делает невероятной
возможность его направляющего влияния на протекание эволюционных изменений. Во-вторых, давление мутационного
процесса, хотя и вполне ощутимо, но относительно невелико, имеются давления других факторов, перекрывающие
давление мутационного процесса. Мутационный процесс неизбежно ограничен онтогенетическими возможностями
каждой формы организмов. Высокая стабильность генотипов организмов к внешним воздействиям делает невозможным
и направляющее влияние условий среды на ход эволюционных изменений. Значит, по всем своим основным свойствам
мутационный процесс не является фактором, способным оказывать направляющее влияние на процесс эволюции.
Статистичность и ненаправленность спонтанного мутационного процесса подтверждается результатами экспериментов.
Установлено, что действие даже самых специфических мутагенов всегда даёт спектр разнообразных мутаций.
Эволюционное значение мутационного процесса определяется прежде всего тем, что он постоянно поддерживает
высокую степень гетерогенности природных популяций – основу для действия других факторов эволюции и прежде
всего естественного отбора. Поскольку мутационный процесс приводит к возникновению мутаций, то он является
поставщиком элементарного эволюционного материала. Мутационный процесс ведёт к возникновению части того
«резерва» наследственной изменчивости, который определит в будущем возможность приспособления популяций к тем
или иным изменениям условий среды. Груз мутаций, пополняемый мутационным процессом, – это цена, которую
«платит» популяция за возможность сохранения в изменённых условиях, приобретения новых признаков и свойств и
освоения ранее не доступных условий существования. В общем, мутационный процесс является постоянно действующим
элементарным эволюционным фактором, оказывающим давление на популяцию.

б) Система скрещиваний и ее роль в эволюционном процессе.

Системы скрещивания в популяциях
1)Положительное ассортативное;
2) Отрицательное ассортативное;
3) Селективное;
4) Инбридинг

Положительное ассортативное скрещивание это преимущественное скрещивание сходных генотипов или фенотипов.
а) не меняет частоты аллелей
б) увеличивает долю гомозигот
Отрицательное ассортативное скрещивание – при выборе полового партнера предпочтение оказывается особям с
противоположным фенотипом (ведет к появлению в популяции особей с новыми сочетаниями аллелей)
Селективное скрещивание это преимущественное скрещивание одних генотипов перед другими
Инбридинг – образование брачных пар на основе родства. Увеличивает долю гомозиготных особей в популяции, т.к. в
этом случае высока вероятность того, что родители имеют одинаковые аллели.

в) Особенности действия эволюционных факторов в крупных, подразделенных популяциях и их

эволюционные перспективы.
Большая популяция называется подразделенной, если она состоит из некоторого числа популяций, каждая из которых
является самостоятельной единицей, скрещивание между ними происходит случайно (в зависимости от типа изоляции –
полной или частичной).

г) Особенности действия эволюционных факторов в крупных, панмиксных популяциях и их эволюционные

перспективы. д) Особенности действия эволюционных факторов в изолированных популяциях и их
эволюционные перспективы.

Особенности мутационного процесса

В последнее время давление мутационного процесса на генофонд человеческих популяций усиливается, что связано с
загрязнением окружающей среды мутагенными факторами (химические, ионизирующая радиация, аварии на АЭС).
Увеличение частоты мутаций ведет к увеличению частоты наследственных заболеваний.
Особенности действия изоляции
На ранних этапах становления человека в человеческих популяциях изолирующими барьерами являлись
географические преграды (горы, моря и океаны). В настоящее время в качестве изолирующих барьеров выступают
социальные факторы: культура, религия, язык, экономический уклад, национальные обычаи и т.п. Они оказались очень
стойкими.
Действие изоляции на протяжении длительного времени привело к морфологическим различиям отдельных
популяций людей.
Примеры.
 1. Африканские племена бушмены выделяются своеобразным строением ушной раковины.
2. Народность на Камчатке коряки отличается широким углом нижней челюсти.
3. Народность на острове Хоккайдо (Япония) айны характеризуется исключительным развитием бороды у мужчин.
Особенности популяционных волн
Основная тенденция в изменении численности населения Земли – это увеличение:
неолит (6,5-8,5 тысяч лет назад) – 5 млн. человек;
начало новой эры – 200 млн. человек;
1989 год – 5,1 млрд. людей;
2000 год – 6 млрд. людей.
Вместе с тем в истории развития любой популяции имели место как резкие подъемы, так и спады численности –
популяционные волны. Чаще всего причинами резкого сокращения численности являлись войны и эпидемии особо
опасных инфекций (чума).
Особенности действия естественного отбора
В человеческих популяциях действует стабилизирующая форма естественного отбора, направленная на сохранение
генофонда популяций. Стабилизирующий отбор может быть как положительным, так и отрицательным.
Положительный естественный отбор направлен на сохранение особей, отрицательный – на устранение из популяции
особей с нежелательным генотипом.
Положительный отбор, направленный против отрицательного отбора, называется контротбор.

59. Популяционная структура человечества.

а) Популяционная структура человечества. Люди как объект действия эволюционных факторов.
В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в
брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко несет выраженный социальный
характер (например, вероисповедание). Размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое
состояние, уклад жизни являются демографическими показателями популяций людей. Генетически они характеризуются
генофондами. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.
Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения — соответственно порядка 20%
и не более 25% за поколение. В силу частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовавших 4 поколения
и более, являются не менее чем троюродными братьями и сестрами. В настоящее время усилились миграции населения в
связи с ростом численности людей, совершенствованием средств транспорта, неравномерным развитием экономики.
Популяционные волны — периодические колебания численности людей на обширных или ограниченных
территориях, изменение плотности населения (приросты совпадают с важнейшими достижениями человечества, упадок
— чума, болезни, войны). Природа изоляционных барьеров между популяциями людей разнообразна. Специфическими
для человеческого общества являются формы изоляции, зависящие от разнообразия культур, экономических укладов,
религиозных и морально-этических установок.
Фактор изоляции оказывал влияние на генофонды популяций людей.

б) Понятие демы и изоляты.

Популяции из 1500-4000 человек называют демами,
ДЕМ (от греческого demos — народ, население), локальная популяция, небольшая (до нескольких десятков
экземпляров), относительно изолированная от других подобных внутривидовая группировка, для которой характерна
повышенная по сравнению с популяцией, степень панмиксии. В отличие от популяции дем — относительно
кратковременная (существует несколько поколений) группировка особей. Отдельные демы одной популяции могут
отличаться друг от друга по каким-либо морфофизиологическим признакам. Генетическое понятие дема во многом
соответствует экологическому понятию парцелла.
Популяции численностью до1500 человек — изолятами.
Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения — соответственно порядка 20%
и не более 25% за поколение. Частота внутригрупповых браков в них составляет 80—90% и свыше 90%, а приток лиц из
других групп сохраняется на уровне 1—2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены
изолятов, просуществовавших четыре поколения (примерно 100 лет) и более, являются не менее чем троюродными
братьями и сестрами (сибсами).

в) Влияние элементарных эволюционных факторов на генофонды человеческих популяций.

В основе мутаций лежат наследуемые изменения генетического материала. В результате мутации возникает
мутантная аллель гена или мутантная хромосома, обусловливающие появление мутантного признака. Мутации могут
возникнуть в любой момент, но их появление более вероятно в делящейся, а не в покоящейся клетке (например, при
гаметогенезе, вовремя мейоза). В генетическом отношении важны те мутации, которые возникают при гаметогенезе и
наследуются особями потомства. Частота мутации для единичного локуса составляет в среднем 1:100000 половых
клеток, однако у человека в целом, генотип которого насчитывает до 120000 (а возможно, и более) генов, мутация вовсе
не редкое явление.
Мутагенами по отношению к человеку выступают не только естественные факторы (ультрафиолетовое
излучение, температура, ионизирующее излучение, определённая химическая среда), но и факторы, производные
научно-технического прогресса (рентгеновские излучения и другие физические факторы, синтетические смолы и
другие химические вещества). На частоту мутаций у человека оказывает влияние возраст: вероятность рождения
ребёнка, страдающего ахондропластической карликовостью, у пожилых супругов выше, чем у молодых. Некоторые гены
Х-хромосомы мутируют в мужском организме чаще, чем в женском.
Генотип человека - это высокоинтегрированная система взаимодействующих генов (а также составляющих их
элементов), и случайные изменения в её составе влияют на неё чаще всего отрицательно. Поэтому большинство
мутантных генов оказываются вредными для человека.
В небольших популяциях людей мутантные гены могут сохраняться (фиксироваться) или утрачиваться случайным
образом. В них хорошо выражен дрейф генов - изменение частоты генов в популяции в ряду поколений под
действием чисто случайных (стохастических) факторов. На дрейф генов влияют такие факторы, как число
индивидуумов, способных оставить потомство, и вариабельность в размере семьи. Структура популяции человека в
прошлом создавала идеальные условия для дрейфа генов. Так, численность сообществ человека палеолита, очевидно, не
превышала нескольких сот индивидуумов, именно такова численность сообществ современных охотников и собирателей
- аборигенов Австралии.
 В настоящее время общепризнанным является тот факт, что различия в частоте некоторых групп крови между
близкими поселениями людей в отдалённых уголках земного шара возникли вследствие дрейфа генов: частоты генов в
существующих в США небольших религиозных изолятах немецкого происхождения отличаются от соответствующих
частот в исходной популяции в Германии и в соседних популяциях в США. Обобщённым примером влияния дрейфа
генов на частоту аллелей является «эффект родоначальника». Он возникает, когда несколько семей выселяются на новую
территорию и поддерживают высокий уровень брачной изоляции, порвав практически все связи с родительской
популяцией. В этом случае в генофонде переселенцев из-за неболыцой численности особей случайно закрепляются одни
аллели и элиминируются другие.
Существенное влияние на генофонды популяций людей оказывал фактор изоляции. Длительным проживанием
в состоянии относительной географической и культурной изоляции объясняют, например, некоторые антропологические
особенности представителей малых народностей: своеобразный рельеф ушной раковины бушменов, большую ширину
нижнечелюстного диаметра коряков и ительменов, исключительное развитие бороды у айнов. Сохранению высокого
уровня генетической изоляции двух популяций (изолятов), существующих на одной территории, способствуют отличия
по физическим признакам или образу жизни. Однако такие барьеры в последнее время исчезают, о чём свидетельствует,
например, тот факт, что доля генов от белых людей возросла в настоящее время у американских негров до 25%, а у
бразильских негров - до 40%.
Одним из наиболее важных эволюционных факторов, изменяющих частоты аллельных генов в популяциях людей,
является естественный отбор. За естественным отбором осталась функция стабилизации генофондов и поддержания
наследственного разнообразия популяций людей. О действии на популяцию человека стабилизирующей формы
естественного отбора свидетельствует, например, большая перинатальная смертность среди недоношенных и
переношенных новорождённых. Направление отбора в этом случае определяется снижением общей жизнеспособности
новорождённых. Отрицательное действие отбора по одному локусу иллюстрирует наследование антигенов системы
резус. 
(Естественный отбор — процесс, изначально определённый Чарльзом Дарвином как приводящий к выживанию и
преимущественному размножению более приспособленных к данным условиям среды особей, обладающих полезными
наследственными признаками. )

г) Особенности генофондов изолятов. Дрейф генов как фактор эволюции в изолятах.

Менее 1,5 тысяч – изолят. 1% лиц, пришедших из других популяций; 90% внутригрупповых браков; 20% - прирост
населения за 25 лет.
Если изолят существует более 100 лет, то все члены изолята - троюродные братья и сестры.
Выделяют 3 группы изолятов:
1. религиозные изоляты (распространены были в Средние века и Новое время), секты;
2. палеолитические изоляты – существуют на островах, в Сибири;
3. географические изоляты. Отделены от других селений различными преградами (водными, лесными и другими).
Дрейф генов – случайные, не обусловленные действием естественного отбора колебания частот аллелей. Он
играет важную роль в формировании генофондов малочисленных групп организмов, изолированных от остальной
части вида.

д) Структура браков в человеческих популяциях. Примеры.

Выделяют временные, относительно

изолированные группы людей, называемые демами.
Демы характеризуются:
· Малым процентом лиц, происходящих из других
групп (1-2%)
· Высокой частотой внутригрупповых браков (80-
90%)
· Численность их обычно составляет 1,5-4 тыс.
человек.
Более мелкие группы людей, в которых
представителя других групп составляют не более 1 %
называются изолятами. Изолирующими факторами могут быть географические (препятствия к передвижению), но чаще
это социальные факторы (этнические, религиозные).
· Численность не более 1,5 тыс. человек
· Частота внутригрупповых браков составляет свыше 90%
Поэтому жители даже одного небольшого района могут образовывать ряд совершенно изолированных групп.
Расчеты показывают, что если изолят существует не менее 4-х поколений (100 лет), то все члены его становятся не
менее, чем троюродные сибсы.
Для популяций человека характерно явление инбридинг – родственный брак, ведущий к гомозиготности потомства.
Формы инбридинга:
1. Инцестный брак – это браки между родственниками первой степени родства: отец-дочь, брат-сестра, мать-сын.
2. Кровнородственный брак.Последствиями кровнородственных браков является повышение степени
гомозиготности признаков и фенотипическое проявление патологических рецессивных генов, что ведет к повышению
общей и наследственной заболеваемости.

60. Популяционная структура человечества.

а) Особенностиа действия естественного отбора в человеческих популяциях.
В человеческих популяциях действует стабилизирующая форма естественного отбора, направленная на сохранение
генофонда популяций. Стабилизирующий отбор может быть как положительным, так и отрицательным.
Положительный естественный отбор направлен на сохранение особей, отрицательный – на устранение из популяции
особей с нежелательным генотипом.
Отрицательный отбор в свою очередь может быть направлен против гетерозигот и против гомозигот.
Примером отрицательного отбора, направленного против гетерозигот, может служить наследование Rh-фактора. Rh-
фактор контролируется тремя доминантными тесно сцепленными генами, поэтому их можно условно принять за один.
Среди европейцев Rh-фактор имеют 85% населения. Они называются резус-положительными. В семье, где мать Rh-
отрицательна, а отец Rh-положителен, ребенок будет Rh-положительным:
При нарушении целостности плаценты эритроциты плода попадают в кровь матери, в организме которой будут
вырабатываться антитела против чужеродного белка. Однако первая беременность, как правило, заканчивается
рождением здорового ребенка.
При повторной беременности антитела проникают через плаценту в организм плода и развивается гемолитическая
болезнь новорожденного, которая без оказания помощи ведет к гибели ребенка. Таким образом, из популяции
устраняется гетерозиготная особь.
Примером отрицательного отбора, направленного против гомозигот, служит наследование серповидноклеточной
анемии. Индивидуумы с генотипом SS умирают в раннем детском возрасте. Следовательно, из популяции удаляются
сразу два патологических гена.
Однако в популяции, наряду с отрицательным отбором, направленным против гомозигот, действует положительный
отбор, направленный на сохранение гетерозигот Ss. Гетерозиготы Ss в 14 раз реже болеют малярией, поэтому
естественный отбор сохранит такие особи.
Положительный отбор, направленный против отрицательного отбора, называется контротбор.
Естественный отбор в популяции людей действует так же, как и у других организмов, но имеет особенности:
- действует слабее из-за развития медицины
- действует в эмбриональном периоде или в раннем постэмбриональном периоде
- потерял видообразовательную ф-ю (преобладает стабилизирующий отбор)
- делает генофонд людей стабильным и разнообразным.

б) Отбор против гомозигот и гетерозигот (примеры).

Отбор против гетерозигот хорошо виден на примере резус-отрицательных людях. Если резус-фактор матери
отрицателен, а отца положителен – происходит эритробластоз плода. Гетерозиготы плохо приспособлены. В популяции
происходит гомозиготизация населения. В популяции существует естественный отбор и в пользу гетерозигот. Например,
существуют несколько видов гемоглобина. Hb A, Hb S. Они дадут 3 генотипа:
Hb A Hb A
Hb A Hb S
Hb S Hb S – серповидно-клеточная анемия.
В результате точковой мутации гемоглобин теряет растворимость, эритроцит приобретает форму серпа, развивается
анемия и весьма вероятен летальный исход (большинство людей не доживают до половой зрелости). Однако в некоторых
районах неблагоприятных по малярии было замечено, что гетерозиготы не болеют этим заболеванием и не умирают от
нее. В нормальных условиях более приспособлены Hb A Hb A, на равнинах наблюдается гипоксия людей с Hb A Hb S. В
неблагоприятных условиях приспособительная способность Hb A Hb A менее 1.

в) Отбор и контротбор. Факторы контротбора в отношении признака серповидноклеточности эритроцитов.

В малярийных районах отрицательный отбор в отношении аллеля S перекрывается мощным положительным отбором
гетерозигот HbА/HbS (контротбор), благодаря высокой жизнеспособности последних в очагах тропической малярии.
Устранение фактора контротбора (заболевания, в данном случае малярии) приводит к снижению частоты аллеля
серповидноклеточности. Этой причиной, действующей на протяжении уже нескольких столетий, объясняют
относительно низкую частоту гетерозигот HbА/HbS среди североамериканских негров (8-9%) в сравнении с
африканскими неграми (около 20%).
 В приведенных примерах действию отрицательного отбора, снижающего в генофондах некоторых популяций людей
концентрацию определенных аллелей, противостоят контротборы, которые поддерживают частоту этих аллелей на
достаточно высоком уровне.
г) Генетический полиморфизм популяций человека и его значение в прошлом, настоящем и будущем (медико-
биологический и социальные аспекты).
Генетический полиморфизм (наследственное разнообразие) - это сохранение в генофонде популяции различных
аллелей одного и того же гена в концентрации, превышающей по наиболее редкой форме 1%. Это разнообразие
поддерживается отбором, но создается мутационным процессом. Естественный отбор в этом случае может иметь два
механизма: отбор против гомозигот в пользу гетерозигот и отбор против гетерозигот в пользу гомозигот.
В первом случае отбором сохраняются гетерозиготные генотипы популяции и устраняются доминантные и
рецессивные гомозиготы. Во втором случае накапливаются в генофонде гомозиготные генотипы и происходит
устранение гетерозигот. При действии первого механизма возникает балансированный полиморфизм, при действии вто-
рого - адаптационный.
Адаптационный полиморфизм возникает в том случае, когда в различных, но закономерно изменяющихся условиях
среды отбор благоприятствует разным генотипам. В человеческих пуляциях это более редкая форма полиморфизма.
Наиболее часто проявляется балансированный полиморфизм. Он очень распространен в человеческих популяциях,
усиливает гетерозиготизацию, а значит, устойчивость организмов к воздействию факторов среды. Сред-няя степень
гетерозиготности в человеческих популяциях составляет 6,7%. Генетическое разнообразие в популяциях человека
приводит к фенотипическому разнообразию. Наиболее значительно оно по белковому составу, например по ферментам в
генетической системе человека 30% локусов имеют разнообразные гены. У человека имеется около ста полиморфных
систем. Значение балансированного полиморфизма заключается в том, что он поддерживает беспредельную
генетическую гетерогенность популяции, обеспечивает генетическую индивидуальность каждого человека.
Для медицины изучение балансированного полиморфизма представляет особую важность в связи с тем, что, во-
первых, проявляется неравномерность распределения наследственных заболеваний в популяциях; во-вторых, различается
степень предрасположенности к болезням; в-третьих, отмечается индивидуальный характер течения болезни и разная ее
тяжесть; в-четвертых, имеет место различная ответная реакция на лечебные мероприятия. Отрицательное проявление
балансированного полиморфизма проявляется, прежде всего, в наличии генетического груза.
д) Генетический груз (определение). Мутационный и сегрегационный груз.
Генетический груз – часть наследственной изменчивости популяции, определяющая появление менее
приспособленных особей, подвергающихся избирательной гибели в результате естественного отбора.
Существует 3 типа генетического груза.
1. Мутационный.
2. Сегрегационный.
3. Субституционный.
Каждый тип генетического груза коррелирует с определенным типом естественного отбора.
Мутационный генетический груз - побочное действие мутационного процесса. Стабилизирующий естественный
отбор удаляет вредные мутации из популяции.
Сегрегационный генетический груз – характерен для популяций, использующих преимущество гетерозигот.
Удаляются хуже приспособленные гомозиготные особи. Если обе гомозиготы летальны – половина потомков погибает.
Субституционный генетический груз – происходит замена старого аллеля новым. Соответствует движущей форме
естественного отбора и переходному полиморфизму.
Впервые генетический груз в популяции человека был определен в 1956г в Северном полушарии и составил 4%. Т.е.
4% детей рождались с наследственной патологией. За последующие годы было введено более миллиона соединений в
биосферу (более 6000 ежегодно). Ежедневно – 63000 химических соединений. Растет влияние источников
радиоактивного излучения. Структура ДНК нарушается.

61. Эволюционное учение.

а) Понятие о наследственном полиморфизме природных популяций. Масштабы и факторы формирования.
Генетический полиморфизм (наследственное разнообразие) - это сохранение в генофонде популяции различных
аллелей одного и того же гена в концентрации, превышающей по наиболее редкой форме 1%. Это разнообразие
поддерживается отбором, но создается мутационным процессом. Естественный отбор в этом случае может иметь два
механизма: отбор против гомозигот в пользу гетерозигот и отбор против гетерозигот в пользу гомозигот.
В первом случае отбором сохраняются гетерозиготные генотипы популяции и устраняются доминантные и
рецессивные гомозиготы. Во втором случае накапливаются в генофонде гомозиготные генотипы и происходит
устранение гетерозигот. При действии первого механизма возникает балансированный полиморфизм, при действии вто-
рого - адаптационный.
Для медицины изучение балансированного полиморфизма представляет особую важность в связи с тем, что, во-
первых, проявляется неравномерность распределения наследственных заболеваний в популяциях; во-вторых, различается
степень предрасположенности к болезням; в-третьих, отмечается индивидуальный характер течения болезни и разная ее
тяжесть; в-четвертых, имеет место различная ответная реакция на лечебные мероприятия. Отрицательное проявление
балансированного полиморфизма проявляется, прежде всего, в наличии генетического груза.

б) Разновидности генетического полиморфизма (адаптационный и балансированный).

Адаптационный полиморфизм возникает в том случае, когда в различных, но закономерно изменяющихся условиях
среды отбор благоприятствует разным генотипам. В человеческих пуляциях это более редкая форма полиморфизма.
Наиболее часто проявляется балансированный полиморфизм. Он очень распространен в человеческих популяциях,
усиливает гетерозиготизацию, а значит, устойчивость организмов к воздействию факторов среды. Сред-няя степень
гетерозиготности в человеческих популяциях составляет 6,7%. Генетическое разнообразие в популяциях человека
приводит к фенотипическому разнообразию. Наиболее значительно оно по белковому составу, например по ферментам в
генетической системе человека 30% локусов имеют разнообразные гены. У человека имеется около ста полиморфных
систем. Значение балансированного полиморфизма заключается в том, что он поддерживает беспредельную
генетическую гетерогенность популяции, обеспечивает генетическую индивидуальность каждого человека.

в) Биологическая сущность генетического груза и его разновидности.

Генетический груз – часть наследственной изменчивости популяции, определяющая появление менее
приспособленных особей, подвергающихся избирательной гибели в результате естественного отбора.
Существует 3 типа генетического груза.
4. Мутационный.
5. Сегрегационный.
6. Субституционный.
Мутации составляют генетический груз популяций человека.
1) сегрегационный груз – рецессивно передающиеся мутантные признаки, к которым относятся
наследственные дефекты ферментов (фенилкетонурия, галактоземия, муковисцедоз).
2) Мутационный груз – доминантные мутации, появляющиеся в каждом поколении заново.
Субституционный генетический груз – происходит замена старого аллеля новым. Соответствует движущей форме
естественного отбора и переходному полиморфизму.
Впервые генетический груз в популяции человека был определен в 1956г в Северном полушарии и составил 4%. Т.е.
4% детей рождались с наследственной патологией. За последующие годы было введено более миллиона соединений в
биосферу (более 6000 ежегодно). Ежедневно – 63000 химических соединений. Растет влияние источников
радиоактивного излучения. Структура ДНК нарушается.

г) Понятие адаптации (определение, классификация и характеристика).

Адаптация — процесс приспособления, процесс возникновения признака, соответствующего условиям среды
Физиологические адаптации — это функциональные адаптации (поддержание постоянной температуры, постоянства
сахара в крови, выработка устойчивости к колебаниям солености, влажности). Скорость кровогока у эскимосов при
охлаждении, в среднем, вдвое больше, чем у европейцев. Это приспособление позволяет эскимосам значительно легче,
чем европейцам, сохранять тепловой баланс при охлаждении. Собака в покое в жаркую погоду увеличивает число
дыхательных актов с 20 до 30 в минуту: частое дыхание - адаптация против жары. У кедровогостланника ветви с
наступлением морозов полегают — это адаптация против сильных ветров и морозов.
Этологические адаптации — изменение поведения, направленное на выживание отдельных организмов.
Пассивная адаптация – (по принципу толерантности или выносливости) – подчинение ухудшению внешних условий,
жизнедеятельность замедляется или прекращается, но сохраняется способность восстановить экологическую потенцию
при возвращении благоприятных условий. Пассивная адаптация присуща растениям и низшим животным, это
пойкилоосмотические или пойкилотермные животные.
Активная адаптация – ( по принципу резистентности или устойчивости) – при изменении внешних условий
внутренняя среда живых организмов остается постоянной –поддерживается гомеостаз внутренней среды. Активная
адаптация присуща млекопитающим, птицам, это гомойоосмотические или гомойотермные животные
В отдельную группу адаптаций выделяются различные типы окраски. Эффект действия окраски обычно связан с
некоторыми морфологическими адаптациями (форма тела) и поведенческими реакциями, например, с принятием
определенной позы: или миметической (подражательной), или отпугивающей.
Различают специализированные адаптации и общие.
По масштабу приспособления делят на специализированные и общие.
С помощью специализированных адаптации организм решает конкретные задачи в узкоограниченных условиях
жизни вида. К примеру, особенности строения языка муравьеда таковы, что обеспечивают питание муравьями.
Общие адаптации позволяют решать многие задачи в широком спектре условий среды. К ним относят внутренний
скелет позвоночных и наружный членистоногих, гемоглобин как переносчик кислорода и др.
При наличии таких адаптации осваиваются разнообразные экологические ниши. Они обеспечивают значительную
экологическую и эволюционную пластичность и обнаруживаются у представителей крупных таксонов организмов. Так,
первичный роговой покров предковых форм рептилий в процессе исторического развития дал покровы современных
рептилий, птиц, млекопитающих. Масштаб приспособления выявляется в ходе эволюции той группы организмов, у
которой оно возникло впервые.

д) Адаптивный характер эволюционного процесса.

Наряду с общей приспособленностью, зависящей от генотипа в целом и измеряемой выживаемостью и
успехом в размножении, в процессе эволюции возникают приспособления, или адаптации, для решения
организмом экологических задач, предъявляемых средой обитания.
Адаптации возникают в ответ на конкретную экологическую задачу. В силу этого они всегда относительны.
Относительность адаптации заключается в ограниченности их приспособительного значения определенными
условиями обитания. Так, приспособительная ценность пигментированности бабочек березовых пядениц по
сравнению со светлыми формами очевидна лишь на закопченных стволах деревьев. Приведенный пример
показывает также, что о степени адаптивности признака можно судить лишь сравнив два его разных состояния.
 Приспособление образуется только при наличии в генофонде вида наследственной информации, позволяющей
изменить структуру и функции в требуемом направлении.

62. Эволюция групп организмов.

а) Формы эволюции групп организмов как основа макроэволюционных процессов.
Существуют две элементарные формы филогенеза: филетическая и дивергентная эволюция.
Филетическая эволюция — это изменения, происходящие в одном филогенетическом стволе, эволюционирующем во
времени как единое целое. Реконструированы филогенетические ряды слона, лошади и других организмов, в которых
можно наблюдать постепенное нарастание количества и степени выраженности признаков, характерных для
современных форм.
Дивергентная эволюция заключается в образовании на основе одной предковой группы двух или нескольких
производных. Она приводит к дифференциации более крупных таксонов на более мелкие, например классов на отряды,
родов на виды.
Как филетическая, так и дивергентная эволюция протекают на общей генетической базе, поэтому между организмами
сохраняется более или менее выраженное генотипическое и морфофункциональное сходство.
б) Дивергентная форма. Примеры. Понятие о гомологичных органах.

Дивергентная эволюция заключается в образовании на основе одной предковой группы двух или нескольких
производных (рис. 2). Она приводит к дифференциации более крупных таксонов на более мелкие, например классов на
отряды, родов на виды.

Рис.2. Дивергенция в
роде синиц.
1 - синица большая
(питается крупными
насекомыми в садах, парках);
2 - синица лазоревка
(добывает мелких насекомых
в щелях коры, в почках);
3 - синица хохлатая
(питается семенами хвойных
деревьев);
4 - синица гаичка
(основная пища - насекомые
увлажненных лесов);
5 - синица московка
(питается преимущественно
насекомыми лесов).
Если у двух организмов, находящихся на разных уровнях организации, обнаруживаются органы, которые построены
по единому плану, расположены в одинаковом месте и развиваются сходным образом из одинаковых эмбриональных
зачатков, то это свидетельствует о родстве данных организмов. Такие органы называют гомологичными. Гомологичные
органы часто выполняют одну и ту же функцию (например, сердце рыбы, земноводного, пресмыкающегося и
млекопитающего), но в процессе эволюции функции могут и меняться (например, передних конечностей рыб и
земноводных, пресмыкающихся и птиц).

в) Конвергентная форма. Примеры. Понятие об аналогичных органах.

Сопоставление филогенеза в разных группах позволяет выделить и некоторые общие закономерности
соотносительной эволюции. Так, при попадании в одну и ту же среду обитания двух или более филогенетических групп
неродственных организмов у них обычно проявляется конвергенция признаков. При этом сходные экологические задачи
они решают сходным образом. Конвергентные адаптации возникают в этом случае на разной генетической основе,
затрагивают в первую очередь поверхностные признаки, не распространяясь на общий план строения и наиболее
существенные черты организации соответствующих групп. Примером конвергентной эволюции являются форма тела и
особенности локомоции в воде у акуловых рыб, водных пресмыкающихся — ихтиозавров, костистых рыб, пингвинов,
ластоногих и китообразных млекопитающих, внутреннее строение которых полностью соответствует особенностям,
характерным для классов, к которым они относятся.
При обитании неродственных организмов в одинаковых средах у них могут возникать сходные приспособления,
которые проявляются в возникновении аналогичных органов. Аналогичные органы выполняют одинаковые функции,
строение же их, местоположение и развитие резко различны. Примерами таких органов являются крылья насекомых и
птиц, конечности и челюстной аппарат членистоногих и позвоночных.

г) Филитическая форма. Примеры.

Эволюция, основанная на постепенном превращении одной группы в другую без увеличения числа групп, называется
филетической. Концепция филетической эволюции предполагает плавную эволюцию путем постепенного накопления
признаков. Этот принцип плавной, постепенной эволюции называется принципом градуализма. Например, эволюция
позвоночных на ранних этапах представлена филогенетическим рядом классов: Бесчелюстные > Хрящевые рыбы >
Костные рыбы > Амфибии > Рептилии. При построении филогенетических рядов особое значение приобретает принцип
полярности - направления преобразований органов. В ряде случаев анагенез протекает исключительно медленно. Такое
состояние группы называется стасигенез. Стасигенез способствует сохранению персистентных форм - живых
ископаемых [18, стр.324].
Подавляющее большинство палеонтологически изученных стволов древа жизни дают примеры именно филетической
эволюции. Развитие предков лошадей по прямой линии фенакодус -- эогиппус -- миогиппус --парагиппус -- плиогиппус --
современная лошадь -- пример филетической эволюции.
Реконструированы филогенетические ряды слона, лошади и других организмов, в которых можно наблюдать
постепенное нарастание количества и степени выраженности признаков, характерных для современных форм (рис. 1).

Рис. 1 Филетическая эволюция конечности в сем. Лошадиные.

I- преобразование скелета конечности;
II - схема филетической эволюции:
предковая форма - фенакодус, 1 - эогиппус, 2 - миогиппус, 3 - парагиппус, 4 - плиогиппус, 5 - лошадь;
Ап - А5 - этапы эволюции

д) Параллелизм. Примеры.
Другая форма соотносительной эволюции — параллелизм — реализуется в двух или нескольких группах, связанных
более или менее отдаленным родством, которое основано на дивергенции от общего предка. В связи с общностью части
генофондов, унаследованных от предков, у них возникают сходные адаптации в условиях действия факторов отбора в
одинаковом направлении. Параллельное филетическое развитие двух родственных групп обеспечивается реализацией
закона гомологических рядов (см. разд. 13.3.5). Примером параллелизма является эволюция одногорбого и двугорбого
верблюдов соответственно в Африке и Центральной Азии, имеющих сходные адаптации к жизни в пустынях
Параллелизм можно наблюдать и в родственных группах организмов, разобщенных временем. Так, во второй
половине кайнозойской эры в семействе кошачьих такой признак, как саблезубость (гипертрофия клыков верхней
челюсти), возникал по крайней мере четырежды у представителей четырех разных родов (рис. 13.7).

63. Эволюция групп организмов.

а) Учение о биологическом прогрессе и регрессе А.Н. Северцова.
Северцов на основе накопленного им обширного эмбриологического материала пришел к убеждению, что повторение
признаков предков в онтогенезе происходит достаточно закономерно, поэтому эмбриологическим методом можно
широко пользоваться для филогенетических построений. Однако довольно часто палингенетические признаки
отсутствуют, и это не связано с влиянием ценогенезов.
Филэмбриогенезами Северцов называл изменения, приобретенные в процессе эмбрионального развития,
сохраняющиеся во взрослом состоянии и наследуемые потомками.
Анаболия – закладка нового признака на поздних стадиях развития. До ее возникновения орган развивается как у
предка. Имеют место рекапитуляции и проявление биогенетического закона.
 Девиация связана с образованием новых признаков в середине развития. Рекапитуляция идет только до
определенного момента, а затем начинает развиваться по новому пути.
Архаллаксис изменяет развитие в самом начале. Уже на ранних стадиях орган начинает развиваться по другому.
Теория филэмбриогенеза показывает, что эмбриологические исследования наиболее полно могут быть использованы
для решения вопросов филогении только тогда, когда имеет место анаболия.
Биологический прогресс является основным, магистральным направлениям эволюции. Биологический прогресс
характеризует отдельные группы организмов на определенных этапах развития органического мира. Критериями
биологического прогресса служат следующие показатели (критерии):
1. Увеличение числа особей рассматриваемой группы.
2. Расширение ареала.
3. Интенсивное формо- и видообразование.
В итоге наблюдается выход в новую адаптивную зону с последующей адаптивной радиацией, то есть
распространение в различных условиях обитания.
В настоящее время, в состоянии биологического прогресса, безусловно, находятся покрытосеменные растения,
насекомые, птицы и млекопитающие.
Существует три основных способа достижения биологического прогресса: арогенез, аллогенез и катагенез, которые
закономерно сменяют друг друга. Названные способы достижения биологического прогресса буду рассмотрены ниже.
Неограниченный прогресс. Наиболее общая форма биологического прогресса называется неограниченным
прогрессом. Его содержание составляет осуществленное в условиях Земли развитие от простейших живых существ до
человеческого общества как социальной формы движения материи. Выделяют следующие критерии неограниченного
прогресса:
1. Увеличение относительной независимости от прежних условий существования.
2. Освоение более разнообразных условий обитания.
3. Повышение выживаемости особей.
4. Совершенствование информационных связей.
5. Автономизация онтогенеза.
Биологическая стабилизация
Фаза биологического прогресса сменяется фазой биологической стабилизации. «Стабилизация не означает
прекращения эволюции, наоборот, она означает максимальную согласованность организма с изменениями среды.
Стабильное состояние не бывает длительным» (И.И. Шмальгаузен).
Фаза биологического прогресса сменяется фазой биологической стабилизации. «Стабилизация не означает
прекращения эволюции, наоборот, она означает максимальную согласованность организма с изменениями среды.
Стабильное состояние не бывает длительным» (Шмальгаузен).
Мощный стабилизирующий отбор способствует сохранению таксонов. Известны многочисленные персистентные
формы – «живые ископаемые» (плеченогие, мечехвосты, гаттерия, латимерия, гинкго). У мечехвостов
внутрипопуляционный полиморфизм не меньше, чем у молодых видов членистоногих, однако любое отклонение от
среднего значения признака (от адаптивной нормы) приводит к снижению приспособленности.
Биологический регресс
В том случае, если темпы эволюции данной группы организмов отстают от темпа изменений среды, фаза
стабилизации сменяется фазой биологического регресса. Критерии регресса прямо противоположны критериям
прогресса. В дальнейшем возможно превращение группы организмов в реликтовую или их вымирание. Регресс часто
связан с узкой специализацией и дегенеративными явлениями. В настоящее время регрессу способствует изменение
среды под воздействием антропогенных факторов – настолько быстрое, что популяции не успевают изменять свою
генетическую структуру.
Нужно подчеркнуть, что биологический регресс не является фатальной неизбежностью: не существует биологических
законов, ограничивающих время существования таксонов.

б) Пути достижения биологического прогресса (аллогенез и алломорфоз). Примеры.

Аллогенез (от греч. allo — разный и genesis — развитие) — развитие группы живых организмов внутри одной
адаптивной зоны с возникновением большого числа близких форм, различающихся приспособлениями одного
масштаба. Этот путь достижения биологического прогресса связан с проникновением организмов в какие-либо узкие
(дифференцированные) условия среды в результате развития частных приспособлений. Такие частные приспособления
называют алломорфозами.
В отличие от ароморфозов, алломорфозы открывают перед организмами возможность прогрессивного развития без
повышения уровня морфофизи-ологической организации. Например, благодаря возникновению различных алломорфозов
млекопитающие смогли распространиться не только в различных географических зонах (от тропиков до ледяных
пустынь), но и освоить самые разнообразные условия среды — сушу, воду, почву, частично воздух (рис. 4.23). Это
существенно снизило конкуренцию между видами за пищу, места обитания, причем уровень организации остался тем же.
Для видов, семейств, отрядов млекопитающих характерны типичные признаки этого класса: теплокровность,
живорождение, выкармливание потомства молоком и т.д.
На протяжении исторического развития одна и та же группа может претерпевать периоды бурного расцвета,
стабильного состояния, или стагнации, и упадка. Так, в девонском периоде появились первые земноводные, вставшие на
путь арогенной эволюции. Заселив наземную среду обитания, они господствовали на ней в течение 75 млн. лет. На
границе палеозойской и мезозойской эр (230 млн. лет назад) бурный биологический прогресс претерпевают
пресмыкающиеся, быстро вытесняющие земноводных, которые с тех времен и до современного состояния переживают
биологический регресс.
 в) Пути достижения биологического прогресса (арогенез и ароморфоз). Примеры.
Арогенез — такое направление эволюции, при котором у некоторых групп внутри более крупного таксона
появляются новые морфофизиологические особенности, приводящие к повышению уровня их организации. Эти новые
прогрессивные черты организации называют ароморфозами. Ароморфозы позволяют организмам заселять
принципиально новые, более сложные адаптивные зоны. Так, арогенез ранних земноводных был обеспечен появлением у
них таких основных ароморфозов, как пятипалые конечности наземного типа, легкие и два круга кровообращения с
трехкамерным сердцем. Завоевание адаптивной зоны с более сложными для жизни условиями (наземной по сравнению с
водной, воздушной по сравнению с наземной) сопровождается активным расселением в ней организмов с появлением у
них локальных идиоадаптаций к различным экологическим нишам.
Таким образом, периоды арогенной эволюции группы могут сменяться периодами аллогенеза, когда в результате
возникающих идиоадаптаций новая адаптивная зона заселяется и используется наиболее эффективно

г) Пути достижения биологического прогресса (общая дегенерация). Примеры.

Общая дегенерация, морфологический регресс, или вторичное упрощение организации. Как правило, при переходе к
паразитизму или сидячему образу жизни. Пример: происхождние асцидий. Плавающие личинки асцидий сложно
устроены - хорда, нервная трубка, метамерная мускулатура. Следовательно, предки их тоже были сложно устроены. Но
при переходе к сидячему образу жизни в результате метаморфоза, личинка утрачивает все жти системы. У паразитов,
таких как ленточные черви, например, исчезают пищевариетльная и нервные системы.
Расцвет пресмыкающихся длился до последней трети мезозойской эры, когда (около 65 млн. лет назад) он сменился
биологическим регрессом, после чего освобождающиеся вымирающими динозаврами экологические ниши стали
занимать бурно эволюционирующие млекопитающие и птицы, биологический прогресс которых продолжается до
настоящего времени. В то же время такой класс, как костистые рыбы, пройдя период бурного расцвета к началу
мезозойской эры и прочно заняв разнообразные места обитания, до настоящего времени находится в состоянии
стабильного господства среди позвоночных в водной среде обитания.

д) Правила макроэволюции (эволюции групп организмов).

Макроэволюция представляет собой обобщенную картину эволюционных преобразований. Только на уровне
макроэволюции обнаруживаются общие тенденции, направления и закономерности эволюции органического мира.
В течение второй половины XIX – первой половины XX века на основании многочисленных исследований
закономерностей эволюционного процесса были сформулированы основные правила (принципы) эволюции. (Эти
правила носят ограниченный характер, не имеют универсального значения для всех групп организмов и не могут
считаться законами.)
1. Правило необратимости эволюции, или принцип Долло (Луи Долло, бельгийский палеонтолог, 1893): исчезнувший
признак не может вновь появиться в прежнем виде. Например, вторично-водные моллюски и водные млекопитающие не
восстановили жаберного дыхания.
2. Правило происхождения от неспециализированных предков, или принцип Копа (Эдуард Коп, американский
палеонтолог-зоолог, 1904): новая группа организмов возникает от неспециализированных предковых форм. Например,
неспециализированные Насекомоядные (типа современных тенреков) дали начало всем современным плацентарным
млекопитающим.
3. Правило прогрессирующей специализации, или принцип Депере (Ш. Депере, палеонтолог, 1876): группа,
вступившая на путь специализации, в дальнейшем развитии будет идти по пути все более глубокой специализации.
Современные специализированные млекопитающие (Рукокрылые, Ластоногие, Китообразные), скорее всего, будут
эволюционировать поп пути дальнейшей специализации.
4. Правило адаптивной радиации, или принцип Ковалевского-Осборна (В.О. Ковалевский, Генри Осборн,
американский палеонтолог): группа, у которой появляется безусловно прогрессивный признак или совокупность таких
признаков, дает начало множеству новых групп, формирующих множество новых экологических ниш и даже выходящих
в иные среды обитания. Например, примитивные плацентарные млекопитающие дали начало всем современным
эволюционно-экологическим группам млекопитающих.
5. Правило интеграции биологических систем, или принцип Шмальгаузена (И.И. Шмальгаузен): новые, эволюционно
молодые группы организмов вбирают в себя все эволюционные достижения предковых групп. Например,
млекопитающие использовали все эволюционные достижения предковых форм: опорно-двигательный аппарат, челюсти,
парные конечности, основные отделы центральной нервной системы, зародышевые оболочки, совершенные органы
выделения (тазовые почки), разнообразные производные эпидермиса и т.д.
6. Правило смены фаз, или принцип Северцова-Шмальгаузена (А.Н. Северцов, И.И. Шмальгаузен): различные
механизмы эволюции закономерно сменяют друг друга. Например, алломорфозы рано или поздно становятся
ароморфозами, а на основе ароморфозов возникают новые алломорфозы.
В дополнение к правилу смены фаз Дж. Симпсон ввел правило чередования темпов эволюции; по скорости
эволюционных преобразований он различал три типа эволюции: брадителлическую (медленные темпы),
горотеллическую (средние темпы) и тахителлическую (быстрые темпы).

64. Эволюционная морфология.

а) Эволюционная морфология (определение, предмет, задачи, методы).
Эволюционная морфология - наука изучающая закономерности филогенетических преобразований органов и систем
органов.
 Разделы эволюционной морфологии:
1. Сравнительная анатомия
2. Сравнительная эмбриология
3. Палеонтология
Задачи:
1. Установить высоту организации исследуемого животного и его место в эволюционном ряду.
2. Выявить родственные связи между многообразными формами животного мира.
3. Наметить пути происхождения живых организмов в историческом прошлом.
4. Реконструировать промежуточные формы не сохранившиеся в современной фауне.
5. Установить общие закономерности эволюционного процесса.
Метод эволюционной морфологии:
Метод тройного параллелизма введенный Гегелем - сравнение полученных данных с помощью сравнительной
анатомии, эмбриологии и палеонтологии.

б) Гомология и аналогия как основополагающие понятия эволюционной морфологии. Примеры.

Гомология - это сходство структур организмов, основанное на родстве. Гомологичными называют органы (а также
ткани, белки, последовательности нуклеиновых кислот), которые состоят из сходных элементов, развиваются (органы и
ткани) из сходных частей эмбриона и занимают сходное положение среди других частей организма. При этом они могут
выполнять разные функции. Гомологи— крыло птицы и рука человека.
Критерии гомологии по Ремане
В середине XX века немецкий зоолог и сравнительный анатом Адольф Ремане сформулировал три критерия
гомологии, которые считаются классическими [6].
 Критерий положения. Гомологичными считаются части, занимающие сходное положение относительно других
частей тела. Например, при всех различиях формы черепов кита и человека кости, составляющие их, расположены друг
относительно друга сходным образом.
 Критерий специального качества. Гомологичными могут считаться только те структуры, которые сходны
между собой по тонкому строению (например, жировая ткань, возникающая на месте удаленного глаза, не гомологична
глазу, хотя и занимает его место, соответствуя первому критерию).
 Критерий переходных форм. Если две формы не сходны друг с другом, но связаны непрерывным рядом
«переходных форм», то их можно считать гомологичными.
Другие критерии гомологии
Разными авторами предлагались и другие критерии гомологии, в том числе
 Критерий состава. Гомологичными считаются органы, состоящие из сходных и сходным образом
расположенных относительно друг друга частей (пример — расположение костей в конечности позвоночных).
 Критерий развития. Гомологичными считаются органы, сходным образом развивающиеся из одинаковых
эмбриональных зачатков.
 Генетический критерий. Гомологичными считаются структуры, в основе развития которых лежит одна и та же
генетическая программа (система взаимодействующих генов), унаследованная от общих предков.

Аналогичные органы органы и части животных или растений, сходные в известной мере по внешнему виду и
выполняющие одинаковую функцию, но различные по строению и происхождению. [1]
Сходство для аналогичных органов — результат эволюционного приспособления разных организмов к одинаковым
условиям среды. Так как строение, развитие и происхождение аналогичных органов различны, их сопоставление не
позволяет судить о родстве между организмами.
Аналогия — внешнее сходство организмов разных систематических групп, а также органов или их частей,
происходящих из различных исходных зачатков и имеющих неодинаковое строение. Аналогия обусловлена общностью
образа жизни или функции (приспособлением к сходным условиям существования)

в) Понятия о гомойологии и гомодинамии.

Гомойология - приобретённое под влиянием сходных условий жизни морфологического или физиологического
сходство органов или признаков у животных далёких систематических групп (например, гребень грудной кости у птиц и
крота, ласты ихтиозавра, плезиозавра и кита). Внешне такие органы сходны с истинными гомологичными органами, хотя
в действительности это аналогичные органы.

Гомодинами́я — одна из форм общей гомологии, заключающаяся в сходстве органов или частей органов,
расположенных последовательно на продольной оси тела живого организма. Гомодинамные органы носят название
метамеры.

г) Понятие о дифференциации и интеграции, их роль в эволюции органов.

д) Модусы эволюции органов.

Основные модусы (способы) морфофункциональных преобразований органов
 Принцип расширения и смены функций – способность органа по мере дифференцировки выполнять все новые
функции (пассивные парные плавники рыб, с приобретением собственной мускулатуры и прогрессивным расчленением
становятся рулями глубины и обеспечивают поступательные движения).
Расширение функций сопровождается специализацией, благодаря которой
 главной функцией становится одна из бывших ранее второстепенными. Главная функция преобразуется во
второстепенную и может впоследствии даже исчезнуть (переход предков ластоногих и китообразных к водному образу
жизни привел к преобразованию их парных конечностей в ласты, практически утратившие способность обеспечивать
передвижение по суше; ленивцы);
Пример: плавательный пузырь
• у рыб - гидростатический орган.
• у кистеперых рыб - дополнительный орган дыхания
• у земноводных - преобразуется в легкое, и основной функцией его становится дыхательная.
• у пресмыкающихся и млекопитающих (крокодилов, ластоногих и китообразных), ведущих водный образ жизни, а
также у наземных форм во время плавания - первичная функция плавательного пузыря сохраняется за легкими
• у пресмыкающихся и млекопитающих, ведущих наземный образ жизни, легкие
выполняют только дыхательную функцию
 Принцип активации функций - когда малоактивный орган начинает активно выполнять функции, существенно
при этом преобразуясь (пассивные парные плавники рыб, с приобретением собственной мускулатуры и прогрессивным
расчленением, становятся рулями глубины и обеспечивают поступательные движения);
 Принцип интенсификация функций - орган увеличивается в размерах, претерпевает внутреннюю
дифференцировку, гистологическое строение его усложняется, нередко наблюдается многократное повторение
одноименных структурных элементов, или полимеризация структуры (усложнение структуры легких в ряду наземных
позвоночных);
 Принцип олигомеризации - высокая степень дифференцировки может сопровождаться уменьшением
количества одинаковых органов, выполняющих одну и ту же функцию (эволюции артериальных жаберных дуг, которые
закладываются у хрящевых рыб в количестве 6—7 пар, у костных рыб их становится 4 пары, а у млекопитающих и
человека сохраняются в дефинитивном состоянии лишь части 3, 4 и 6-й пар);
 Принцип тканевой субституции органа — замещение одной ткани другой, более соответствующей
выполнению данной функции (хрящевой скелет хрящевых рыб сменяется на костный у более высокоорганизованных
классов позвоночных).
 Принцип ослабления функций - упрощение строения органа и его редукция, вплоть до полного исчезновения в
процессе филогенеза.

65. Общие закономерности филогенеза.

а) Правила эволюции органов.
Согласно правилу необратимости эволюции, эволюция является необратимым процессом, и организмы не могут
вернуться к прежнему состоянию, уже пройденному их предками ранее. Однако в ряде случаев за счет отдельных
обратных мутаций или за счет мутаций регуляторных генов возможно повторное возникновение отдельных признаков
атавистической природы (разд. 13.3.4).
Правило прогрессивной специализации утверждает, что филогенетическая группа, эволюционирующая по пути
приспособления к данным конкретным условиям, и в дальнейшем будет продвигаться по пути углубления
специализации. Генетические основы этого правила заключены в том, что в г«роцессе естественного отбора в условиях
данной адаптивной зоны отсеиваются те гены генофондов популяций, которые не соответствуют ей. В результате
возникает ограниченность способности генофондов к изменениям в разных направлениях.
Примером прогрессивной специализации служат морфологические преобразования конечностей в эволюционной
ветви лошадей. При переходе к жизни на открытых пространствах с плотной почвой у предков лошади уменьшается
количество пальцев до одного, что не позволяет современным лошадям населять другие биотопы.
Прогрессивная специализация резко уменьшает экологическую пластичность видов и часто является причиной их
вымирания при изменившихся условиях. Уменьшение размеров и упрощение видового состава тропических лесов
Индонезии являются причиной биологического регресса такого узкоспециализированного вида человекообразных
обезьян, как орангутан.
Следствием правила прогрессивной специализации является правило происхождения новых групп организмов от
малоспециализированных предков. Например млекопитающие произошли от пресмыкающихся, сохранивших в своей
организации некоторые черты земноводных. Прогрессивная линия эволюции приматов, ведущая к человеку, не связана с
рамапитеком (специализированной древесной формой), как полагали раньше, а берет начало от неспециализированных
африканских приматов, ведущих полуназемный образ жизни (см. § 15.2 и 15.3). Генетической основой этого правила
является отсутствие жесткого одностороннего отбора генотипов и сохранение в связи с этим их большего разнообразия у
неспециализированных форм и, следовательно, их высокой экологической пластичности.

б) Понятие о филогенетических корреляциях (координациях). Разновидности, примеры.

Филогенетические координации - устойчивые взаимозависимости органов и систем, проявляющиеся в филогенезе
Механизмы соотносительных преобразований биологических структур различны, в связи с чем выделяют три их
группы: биологические, динамические и топографические.
Биологические координации наблюдаются между структурами, непосредственно не связанными ни по функциям, ни
по месту положения. Основным связующим звеном между ними являются адаптации к определенным условиям
обитания. Так, у большинства эндопаразитов (см. § 18.6) сильно развиты половая система и органы прикрепления к телу
хозяина, но при этом недоразвиты органы чувств и опорно-двигательный аппарат.
Динамические координации выражаются во взаимном соответствии структур, связанных функционально. Тесные
динамические координации имеются, например, между органами кровеносной и дыхательной систем. Так, животные,
дышащие легкими, имеют трех- или четырехкамерное сердце и два круга кровообращения.
Топографические координации проявляются между структурами, связанными друг с другом пространственно. Так,
для каждого типа животного царства характерен своеобразный общий план строения, выражающийся в определенном
взаимном расположении основных органов и систем. Например, у всех представителей типа Хордовые на спинной
стороне тела расположена нервная трубка, под ней лежат хорда, пищеварительная трубка и брюшной кровеносный сосуд,
а по бокам тела — производные мезодермы.
Все типы координации характеризуются высокой степенью устойчивости.

в) Понятие об онтогенетических корреляции. Разновидности, примеры

онтогенетическими корреляциями - соответствие структур развивающегося организма в онтогенезе, при котором
развитие всех биологических структур которой протекает в строгом взаимном соответствии.
Различают геномные, эргонтические и морфогенетические корреляции.
Геномные корреляции обеспечиваются целостностью генетической конституции развивающегося организма.
Ведущими механизмами геномных корреляций являются генный баланс генотипа, сцепленное наследование генов,
различные формы взаимодействия генов, а также плейотропность. Так, генные системы, регулирующие процессы
пролиферации и избирательной гибели клеток на различных этапах органогенеза, приводят к аллометрическому росту
органов, благодаря чему появляются, например, удлиненный клюв, шея и задние конечности у большинства болотных
птиц, длинная шея и ноги у жирафа, а также отличающиеся друг от друга пропорции тела у мужчин и женщин.
Морфогенетические корреляции возникают между органами, пространственно связанными между собой. Они
основаны либо на феномене эмбриональной индукции, либо на общности эмбриональных закладок органов. Эти
корреляции проявляются уже на ранних стадиях онтогенеза, когда еще отсутствуют функциональные связи между
формирующимися органами. Так, зачаток хорды обусловливает развитие нервной трубки на спинной стороне зародыша
и дифференцировку скелетогенной ткани внутренних частей сомита — склеротома в хрящ или кость.
Эргонтические корреляции обусловлены функциональной взаимозависимостью органов и частей организма. Они
возникают на более поздних стадиях развития, когда органы начинают функционировать, и проявляются, например, в
соответствии между степенью развитости мышцы, костных выступов, к которым она прикрепляется, и интенсивностью
ее кровоснабжения. К такого рода корреляциям относят также соответствие вторичных половых признаков развитию
гонад.
Ведущие корреляции в онтогенезе — геномные. В конечном счете именно они лежат в основе других корреляций,
значение которых на протяжении онтогенеза меняется. Это связано с первичностью изменений генотипа в процессе
филогенеза.
г) Понятие о субституции органов. Примеры.
Субституция — это такое эволюционное преобразование, при котором один орган замещается другим, выполняющим
обычно ту же функцию с большей интенсивностью. При этом наблюдается развитие этих органов в разных
направлениях. Один обычно подвергается редукции, другой — эволюционирует прогрессивно. Так, хорда замещается
позвоночником и превращается в рудиментарное образование, а первичные хрящевые челюсти позвоночных заменяются
вторичными костными. Это примеры гомотопной субституции, когда новый орган возникает на месте старого. При
гетеротопной субституции заменяющий орган находится на новом месте. Так, функцию печени как органа кроветворения
берет на себя красный костный мозг. Выделительная функция выполняется у рыб и земноводных туловищной почкой, а у
пресмыкающихся и млекопитающих — тазовой.
д) Гетеробатмия.
Гетеробатмия — это такое эволюционное преобразование, при котором в одной группе организмов обнаруживается
разный уровень эволюционной продвинутости и специализации разных частей одного и того органа, разных органов
одной и той же системы или разных частей организма. Примером может являться человек, головной мозг которого за
короткое время антропогенеза претерпел колоссальные морфофизиологические изменения, в то время как
пищеварительная система соответствует уровню развития других приматов.

66. Общие закономерности филогенеза.

а) Онтогенез как основа филогенеза. Закон К. Бэра.
В 1828 году Карл Бэр сформулировал закон зародышевого сходства. Его основные положения:
1. Эмбрионы животных одного типа на ранних стадиях развития сходны
2. Признаки общие для большинства групп животных образуются у зародыша раньше чем частные признаки. В
последнюю очередь развиваются признаки, указывающие на принадлежность эмбриона к определенному роду, виду, и,
наконец, индивидуальные черты.
3. Зародыш высшей формы никогда не бывает похож на взрослую предковую форму, а лишь на ее зародыш.

б) Биогенетический закон Ф. Мюллера и Э. Гекеля.

Сопоставляя онтогенез ракообразных с морфологией их вымерших предков, Ф. Мюллер сделал вывод о том, что ныне
живущие ракообразные в своем развитии повторяют путь, пройденный их предками. Преобразование онтогенеза в
эволюции, по мнению Ф. Мюллера, осуществляется благодаря его удлинению за счет добавления к нему
дополнительных стадий или надставок. На основе этих наблюдений, а также изучения развития хордовых Э. Геккель
(1866) сформулировал основной биогенетический закон, в соответствии с которым онтогенез представляет собой краткое
и быстрое повторение филогенеза.
Рекапитуляция - повторение структур характерных для вида. Признаки онтогенеза рекапитулирующие этапы
филогенеза - палингенезы. Рекапитулируют не только морфологические признаки — хорда, закладки жаберных щелей и
жаберных дуг у всех хордовых, но и особенности биохимической организации и физиологии. Так, в эволюции
позвоночных происходит постепенная утрата ферментов, необходимых для распада мочевой кислоты — продукта
метаболизма пуринов. Однако в онтогенезе высокоорганизованных организмов не всегда наблюдается строгое
повторение стадий исторического развития, как это следует из биогенетического закона. Так, зародыш человека никогда
не повторяет взрослых стадий рыб, земноводных, пресмыкающихся и млекопитающих, а сходен по ряду черт лишь с их
зародышами. Ранние стадии развития сохраняют наибольшую консервативность, благодаря чему рекапитулируют более
полно, чем поздние.
Отклонения возникающие в эмбриональном периоде называются - ценогенезами - приспособлениями, возникающими
у зародышей или личинок и адаптирующие их к особенностям среды обитания. У взрослых организмов ценогенезы не
сохраняются. Примерами ценогенезов являются роговые образования во рту личинок бесхвостых земноводных,
облегчающие им питание растительной пищей.

в) Учение А.Н. Северцова о филэмбриогенезах.

Северцов А.Н. сформулировал теорию филэмбриогенеза. Они представляют собой отклонения от онтогенеза,
характерного для предков, проявляющиеся в эмбриогенезе, но имеющие адаптивное значение у взрослых форм.
В зависимости от того, на каких этапах эмбриогенеза и морфогенеза конкретных структур возникают изменения
развития, имеющие значение филэмбриогенезов, различают три их типа:
1. Архаллаксисы — первичное изменение зачатков органов. Классическим примером архаллаксиса является развитие
волос у млекопитающих, закладка которых наступает на очень ранних стадиях развития и с самого начала отличается от
закладок других придатков кожи позвоночных.
2. Анаболии, или надставки — уклонения от хода развития на последних этапах, выражаются в добавлении
дополнительных стадий, изменяющих конечный результат. К анаболиям относят такие явления, как приобретение
специфической формы тела камбалой лишь после того, как из икринки вылупляется малек, неотличимый от других рыб.
3. Девиации — уклонения на средних этапах. Примером может являться развитие сердца в онтогенезе
млекопитающих, у которых оно рекапитулирует стадию трубки, двухкамерное и трехкамерное строение, но стадия
формирования неполной перегородки, характерной для пресмыкающихся, вытесняется развитием перегородки,
построенной и расположенной иначе и характерной только для млекопитающих.

г) Рекапитуляция. Палингенезы. Ценогенезы.

Повторение структур, характерных для предков, в эмбриогенезе потомков названо рекапитуляциями. Рекапитулируют
не только морфологические признаки — хорда, закладки жаберных щелей и жаберных дуг у всех хордовых, но и
особенности биохимической организации и физиологии. Так, в эволюции позвоночных происходит постепенная утрата
ферментов, необходимых для распада мочевой кислоты — продукта метаболизма пуринов. У большинства
беспозвоночных конечный продукт распада мочевой кислоты — аммиак, у земноводных и рыб — мочевина, у многих
пресмыкающихся — аллантоин, а у некоторых млекопитающих мочевая кислота вообще не расщепляется и выделяется с
мочой. В эмбриогенезе млекопитающих и человека отмечены биохимические и физиологические рекапитуляции:
выделение ранними зародышами аммиака, позже мочевины, затем аллантоина, а на последних стадиях развития —
мочевой кислоты.
Генетическая основа рекапитуляции заключена в единстве механизмов генетического контроля развития,
сохраняющемся на базе общих генов регуляции онтогенеза, которые достаются родственным группам организмов от
общих предков.
Палингенезы – это повторение у зародышей признаков их предков по филогенезу (закладка жаберных щелей, хорды,
первичного хрящевого черепа, двухкамерного сердца у наземных позвоночных).
Ценогенезы – приспособительные признаки, которые возникают у зародышей и не сохраняются у взрослых
организмов. Они нарушают ход исторического развития, по ним нельзя восстановить картину развития вида (развитие в
эмбриогенезе у высших позвоночных амниона, хориона, аллантоиса).

д) Направления эволюции онтогенеза и их характеристика.

Онтогенез - это совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий закономерно
завершающихся в ходе реализации организмом жизненного цикла.
Существует 3 тенденции эволюции онтогенеза:
I. Целостность и устойчивость - развивается как целостная структура. Учение о координации и корреляции было
введено И.И. Шмальгаузеном.
Корреляция - наличие функциональных и структурных взаимосвязей между частями развивающегося организма при
котором изменение в одних органах приводят к изменению в других. Типы корреляций:
1. Геномные - когда один и тот же ген определяет развитие сразу нескольких признаков. Например, у желтозерного
гороха могут быть желтыми и цветки, и черешки листьев.
2. Морфогенетические - когда развитие одного органа в онтогенезе влияет на развитие другого. Так, усиленное
развитие мышц способствует развитию костей, к которым они прикрепляются, развитие костного скелета - вытеснению
хрящевого.
3. Эргонтические - когда усиленное или, наоборот, ослабленное развитие какого-либо органа в процессе эволюции
приводит к соответствующим изменениям в строении другого. Взаимозависимы между уже сформировавшимися
структурами. Например, потеря ног у ящерицеподобных предков змей привела к коррелятивному увеличению числа
позвонков.
Координация (филогенетическая корреляция) - сопряженное изменение органов в историческом развитии.
 Типы:
1. Топографические - заключаются в сопряжении изменения органов связанных между собой пространственно, но не
связанных функционально.
2. Динамические - изменения в процессе филогенеза функционально связанных между собой органов и систем
органов.
3. Биологические - эволюционные изменения органов которые не связаны с собой не структурно, не функционально
(у хищников клыки, из-за питания).
Неотения - возникновение в ходе эволюции способности организма к размножению на ранних стадиях онтогенеза.
Фетолизация - способ эволюционных изменений организма характеризующийся замедлением темпов онтогенеза
отдельных органов или их систем и в результате этого сохранением у взрослого организма эмбрионального состояния
соответствующих признаков. (сохранение хряща у хрящевых рыб)
II. Эмбрионизация онтогенеза - это возникновение в ходе эволюции способности к прохождению части стадий
развития под защитой материнского организма или зародышевых оболочек.
III. Автономизация - Процесс сокращения детерминирующего значения физико-химических факторов внешней среды,
ведущий к возникновению относительной устойчивости развития.

67.Органический мир как результат процесса эволюции.

а) Разнообразие и классификации животного мира.

б) Основных систематических категорий (таксоны) живого.

Биологическая систематика— научная дисциплина, в задачи которой входит разработка принципов классификации
живых организмов и практическое приложение этих принципов к построению системы.
 • царство — regnum
• тип — phylum (у растений отдел — divisio)
• класс — classis
• отряд (у растений порядок) — ordo
• семейство — familia
• род — genus
• вид — species

Любое животное должно последовательно принадлежать ко всем семи категориям. Часто систематики выделяют
дополнительные категории, используя для этого приставки под- (sub-), инфра- (infra-) и над- (super-). Такие категории
обязательными не являются, то есть при систематизации объекта их можно пропустить. Кроме того, часто выделяются и
другие категории: раздел (divisio) между подцарством и надтипом у животных, когорта (cohors) между подклассом и
надпорядком, триба (tribus) между подсемейством и родом, секция (sectio) между подродом и видом, и так далее. Часто
такие категории используются лишь в систематике каких-то конкретных таксонов (например, насекомых). Обычно
названия таксонов формируются с помощью стандартных суффиксов.

в) Общая характеристика царства Животные.

Животные - это царство эукариотических гетеротрофных организмов, царство насчитывает более 1,5 млн. Для
животных характерно:
1. Основной тип питания –гетеротрофное, у паразитических форм – гетеротрофное паразитическое (осмотическое).
2. Клетка животных отграничена цитоплазматической мембраной и способна принимать любую форму.
3. Вакуолярная система практически не развита. Имеющиеся вакуоли не приобретают таких размеров, как у
растительных клеток и выполняют иные функции.
4. Имеются центриоли.
5. Многие клетки снабжены различными ресничками, жгутиками и проч. Структурами, выполняющими различные
функции.
6. Основной запасной углевод – гликоген.
7. У животных различают ткани: эпителиальную (покровную), соединительную, мышечную и нервную.
8. Преимущественно подвижный образ жизни связан с развитием опорно – двигательной и нервной систем.
9. Животные имеют экскреторные органы и выделяют азотсодержащие продукты жизнедеятельности: аммиак,
мочевина, мочевая кислота, гуанин, и другие гетероциклические соединения.
10. Клетки некоторых тканей обладают возбудимостью.
11. В связи с развитием нервной системы для животных характерны сложные поведенческие реакции, наиболее
высокоорганизованные формы обладают способностью осуществлять процессы высшей нервной деятельности.
12. Большинство животных обладает нервной и гуморальной системой регуляции, обеспечивающей регуляцию и
координацию деятельности отдельных структур - клеток, органов, тканей. (У растений – только гуморальная).
13. У животных имеется хорошо развитая и сложно организованная система иммунитета.
14. Животные характеризуются диффузным ростом, т.е. увеличение размеров тела осуществляется сразу всей
поверхностью, а не за счет определенных ростовых точек. (Закрытая ростовая система, т.к. рост ограничен).
15. Низкая способность к регенерации, по сравнению с растениями.
16. Жизненные циклы не столь сложны, как у растений. Гаплоидная стадия представлена только гаметами
(исключение - споровики и фораминиферы). Редукционное деление осуществляется непосредственно в процессе
гаметогенеза (гаметическая редукция).
17. Размножаются многоклеточные в основном половым путем, у примитивных многоклеточных – вегетативное и
бесполое размножение. У некоторых животных происходит партеногенез

г) Характеристика первичноротых организмов. Представители (указать типы).

- Бластопор (возникающее в эмбриональном развитии отверстие первичного кишечника) частично или полностью
переходит в ротовое отверстие.
- Характер дробления оплодотворенного яйца: спиральное
- Способ закладки целома (вторичной полости тела): у первичноротых стенки вторичной полости тела происходят от
двух клеток.
- Зачаток первичного мозга: дает начало мозгу взрослых форм.
В состав первичноротых входят: плоские и круглые черви, кольчатые черви, моллюски, членистоногие.

д) Характеристика вторичноротых организмов. Представители (указать типы).

- Бластопор становится анальным отверстием, а рот прорывается заново на переднем конце личинки
- Характер дробления оплодотворенного яйца: радиальное.
- Способ закладки целома (вторичной полости тела): за счет выпячивания карманов эмбрионального кишечника
- Зачаток первичного мозга: всегда редуцируется, так что новый нервный центр возникает в другом месте заново.
В состав вторично ротых входят: хордовые, погонофоры, полухордовые и иглокожие.

68. Антропогенез.
а) Антропогенез (понятие, факторы).
 Антропогенез – историко-эволюционное развитие человека, как вида, становление его трудовой деятельности и речи
в прочесе развития общества - социогенеза
Роль биологических факторов в эволюции человека
Человек формировался под влиянием биологических факторов эволюции: борьбы за существование, естественного
отбора, наследственность и изменчивость
На ранних этапах антропогенеза решающее значение имел естественный отбор.
Переход предков человека к наземному образу жизни, вызванный необходимостью жить на открытых пространствах,
привёл к развитию прямохождения. Вертикальное положение тела увеличивало обзор и позволяло быстрее реагировать
на появление хищников.
Освободившиеся от функции опоры передние конечности можно было использовать для применения и изготовления
различных предметов. Рука начинает выполнять разные действия — хватание, удержание, бросание.
Эти особенности давали преимущества в борьбе за существование и сохранялись естественным отбором.
Биологические факторы способствовали формированию морфологических отличий человека от обезьян:
прямохождения, развитой кисти руки, развитого головного мозга.
Роль социальных факторов в эволюции человека
К социальным факторам антропогенеза относят групповое сотрудничество, трудовая деятельность, мышление и
речь, наличие постоянных жилищ
 
Освобождение руки от функции опоры способствовало её совершенствованию для трудовой деятельности и
изготовления орудий труда. Применение орудий охоты позволило человеку добавить в рацион более калорийную пищу
животного происхождения.
Трудовая деятельность и совместная охота объединяли людей. Жизнь в группе обеспечивала более надёжную защиту
от хищников, позволяла успешнее охотиться и добывать пищу.
В борьбе за существование побеждали те группы, в которых древние люди могли согласовывать свои действия, а
старики передавали свой опыт и знания молодым. Необходимость в передаче информации совершенствовала речевой
аппарат. Наследственная изменчивость и естественный отбор привели к формированию членораздельной речи.  
С совершенствованием трудовой деятельности и речи шло развитие головного мозга. В результате у древних людей за
сравнительно короткий период произошло значительное увеличение его объёма и усложнение коры больших полушарий.

б) Человек как закономерный результат процесса исторического развития органического мира.

Будучи биологическим видом, человек единственный на Земле организм, обладающий социальной сущностью.
Социальная сущность человека определяет его современное состояние и прогнозирует будущее. Биологическое в нем
при этом становится его наследством, поэтому эволюция человека на современном этапе идет не столько по
биологическим законам, сколько по законам развития человеческого общества. Биологическая эволюция представляет
собой биологическую форму движения материи, а эволюция общества — социальную. Естественно, что социальная
форма движения материи возникла лишь с появлением человека. Поэтому изучение вопросов антропогенеза — это не
только биологическая, но и философская проблема. Человек как биологический вид относится к отряду приматов.В
отличие от большинства отрядов млекопитающих приматов характеризует также выраженная социальность: жизнь
небольшими стадами со сложной системой иерархии и общественным воспитанием потомства.

в) Соотношение биологических и социальных факторов в становлении человека.

На этапах предшественников человека и древнейших людей основную роль играли биологические факторы — борьба
за существование и естественный отбор. Выживали наиболее приспособленные к неблагоприятным условиям и
способные изготавливать орудия труда. Изменялось строение скелета, мозга, черепа, совершенствовалась рука.
 
В дальнейшем преимущество получали те из наших предков, которые жили в более организованной группе, охраняли
детей, заботились о стариках.  Ведущую роль стали играть социальные факторы, а значение биологических снизилось. В
результате физический облик человека остаётся практически неизменным на протяжении последних  40 тысяч лет. Но за
это время произошло интенсивное развитие интеллекта, культуры, общественных отношений.
 
г) Основные доказательства животного происхождения человека.
1) Сравнительно-анатомические
Скелет состоит из тех же отделов, что и у других млекопитающих. Полость тела разделена диафрагмой на брюшной и
грудной отделы. Нервная система трубчатого типа. В среднем ухе три слуховые косточки (молоточек, наковальня и
стремя), имеются ушные раковины и связанные с ними ушные мышцы. В коже человека имеются потовые и сальные
железы. Кровеносная система замкнутая, есть четырехкамерное сердце.
2) Эмбриологические
В эмбриогенезе человека имеются основные стадии развития: дробление, гаструла, нейрула. Зародыш имеет хорду,
жаберные щели в полости глотки, полунервную трубку, гладкую поверхность головного мозга, волосы на поверхности
тела. Ребёнок развивается внутри тела матери и питается через плаценту.
3) Физиолого-биологические
У человека и человекоподобных обезьян имеются сходства в структуре гемоглобина и других белков. Наблюдается
сходство в группах крови. У человека имеется антиген. А также близкие сроки беременности и полового созревания.
4) Молекулярно-генетические
У человека 46 хромосом (у обезьян 48). Имеется высокая степень гомологии по первичной структуре генов. Более
90% генов человека и шимпанзе сходны между собой.
 5) Палеонтологические
Многочисленные ископаемые остатки (кости, зубы, фрагменты скелета) предковых форм человека.
ля человека характерны все черты, присущие типу Хордовые, подтипу Позвоночные
 билатеральная (двусторонняя) симметрия в строении тела;
 наличие в зародышевом развитии хорды и жаберных щелей в полости глотки;
 расположение нервной системы в форме дорсальной трубки;
 наличие пяти отделов головного мозга, развитого позвоночного столба, двух пар конечностей. Сердце
развивается на брюшной стороне тела.
2. Для человека характерны все черты класса Млекопитающие
 живорождение и вскармливание молоком, наличие молочных желез, волосяного покрова;
 теплокровность и обилие потовых желез для обеспечения терморегуляции;
 разделение полости тела диафрагмой на брюшной и грудной отделы;
 наличие четырехкамерного сердца, левой дуги аорты, отсутствие в зрелых эритроцитах ядер;
 дыхательная система представлена легкими, бронхами, альвеолами;
 наличие всех костей, характерных для млекопитающих. У человека нет ни одной лишней кости, которая бы
отсутствовала у млекопитающих. В скелете имеется 7 шейных позвонков, 2 мыщелка затылочной кости и 3 слуховые
косточки, характерные для млекопитающих;
 наличие молочных и постоянных зубов трех групп;
 проявление атавистических признаков, наличие рудиментарных органов (мышцы, приводящие в движение
ушную раковину, отросток слепой кишки, третье веко глаза и др.)
3. Для человека характерны все черты подкласса Плацентарные
 наличие плаценты;
 вынашивание плода внутри тела матери и питание его через плаценту;
4. Для человека характерны все черты отряда Приматы
 наличие одной пары грудных молочных желез;
 концы пальцев имеют ногти, а ладони покрыты узорами;
 противопоставление большого пальца передней конечности остальным, что обеспечивает брахиацию
(использование конечностей для хватательных движений);
 наличие менструального периода и беременности длительностью 9 месяцев;
 антигены системы АВ0 человека и человекообразных обезьян сходны. Группы крови А и В обнаружены у всех
человекообразных обезьян, группа 0 – лишь у шимпанзе. По существу кровь шимпанзе и гориллы можно переливать
человеку;
 наличие сходства в количестве и строении хромосом. Для человека характерны 23 пары хромосом, для
человекообразных обезьян – 24 пары, из которых 13 пар по своему строению одинаковы в обоих случаях;
 наличие значительной гомологии ДНК человека с ДНК обезьян. Например, гомология ДНК человека и шимпанзе
составляет 91-92%, человека и гиббона – 76%, а человека и макаки-резус – всего лишь 6%;
 одинаковая чувствительность человека и человекообразных обезьян к возбудителям одних и тех болезней и
сходство клинического проявления последних;
 сходство между генами, контролирующими синтез белков у приматов. Это сходство устанавливают на основе
структуры белков, контролируемых этими генами. Например, в клетках всех организмов, дыхание которых связано с
использованием кислорода, синтезируется цитохром С. Этот белок представляет собой сложную молекулу, состоящую
примерно из 100 аминокислот. На таблице 1 представлена степень сходства структуры цитохрома С у человека и разных
животных.

69. Антропогенез.
а) Основные этапы антропогенеза. Роль биологических и социальных факторов на разных этапах
антропогенеза.
Этапы антропогенеза :
1.40 тыс. лет назад Стадия неоантропа (кроманьонца). Человек разумный . Формирование облика современного
человека. Возникновение общества. Одомашнивание растений и животных .
2.200—500 тыс. лет назад Стадия палеоантропа (неандертальца). Человек неандертальский. Объем головного мозга
1200—1400 см3. Высокая культура изготовления орудий труда. Совершенствование речи и племенных отношений.
3.1—1,3 млн. лет назад. Стадия архантропа (питекантропа). Человек прямоходящий (питекантроп — о. Ява;
синантроп —Китай, атлантроп — Африка, гейдельбергский человек — Европа). Объем мозга 800—1200 см3.
Формирование речи. Овладение огнем.
4. 2—2,5 млн. лет назад. Человек умелый. Переходная стадия к формированию типасовременного человека. Объем
мозга 500- -800 см5. Изготовление первых орудий труда (галечная культура).
5. 9 млн.лет назад Стадия протантропа. Австралопитеки — предшественники людей Переходная форма обезьяны к
человеку. Прямоходящие. Использование примитивных «орудий» (палки,камни, кости). Дальнейшее развитие стадности.
6. 25 млн. лет назад Общие предки человекообразных обезьян и людей — дриопитеки. Древесный образ жизни,
стадность.
 Антропогенез осуществляется под влиянием биологических и социальных факторов .
Биологические факторы , или движущие силы эволюции, являются общими для всей живой природы, в том числе и
для человека. К ним относят наследственную изменчивость и естественный отбор.
Роль биологических факторов в эволюции человека была раскрыта Ч.Дарвином. Эти факторы сыграли большую роль
в эволюции человека, особенно на ранних этапах его становления.
У человека возникают наследственные изменения, которые определяют, например, цвет волос и глаз, рост,
устойчивость к влиянию факторов внешней среды. На ранних этапах эволюции, когда человек сильно зависел от
природы, преимущественно выживали и оставляли потомство особи с полезными в данных условиях среды
наследственными изменениями (например, особи, отличающиеся выносливостью, физической силой, ловкостью,
сообразительностью).
К социальным факторам антропогенеза относят труд, общественный образ жизни, развитое сознание и речь. Роль
социальных факторов в антропогенезе была раскрыта Энгельсом в работе "Роль труда в процессе превращения обезьяны
в человека" (1896). Этим факторам принадлежала ведущая роль на более поздних этапах становления человека.
Важнейший фактор эволюции человека - труд. Способность изготавливать орудия труда свойственна только
человеку. Животные могут лишь использовать отдельные предметы для добывания пищи (например, обезьяна
использует палку, чтобы достать лакомство). Трудовая деятельность способствовала закреплению морфологических и
физиологических изменений у предков человека, которые называют антропоморфозами.
Важным антропоморфозом в эволюции человека было прямохождение. В течение многих поколений в результате
естественного отбора сохранялись особи с наследственными изменениями, способствующими прямохождению.
Постепенно сформировались приспособления к прямохождению: S-образный позвоночник, сводчатая стопа, широкие таз
и грудная клетка, массивные кости нижних конечностей.
Прямохождение привело к высвобождению руки. Сначала рука могла выполнять лишь примитивные движения. В
процессе труда она совершенствовалась, стала выполнять сложные действия. Таким образом, рука является не только
органом труда, но и его продуктом. Развитая рука позволила человеку изготавливать примитивные орудия труда. Это
дало ему значительные преимущества в борьбе за существование.
Совместная трудовая деятельность способствовала сплочению членов коллектива, вызывала необходимость обмена
звуковыми сигналами. Общение способствовало развитию второй сигнальной системы - общению при помощи слов.
Сначала наши предки обменивались жестами, отдельными нечленораздельными звуками. В результате мутаций и
естественного отбора шло преобразование ротового аппарата и гортани, формирование речи. Труд и речь влияли на
развитие мозга, мышление. Так в течение длительного времени в результате взаимодействия биологических и
социальных факторов осуществлялась эволюция человека.
Если морфологические и физиологические особенности человека передаются по наследству, то способность к
трудовой деятельности, речь и мышление развиваются только в процессе воспитания и образования.

б) Характеристика догоминидных предков человека.

Австралопитеки
Австралопитеки — высокоразвитые двуногие приматы, использовавшие предметы естественного происхождения в
качестве орудий (следовательно, австралопитеков еще нельзя считать людьми). Костные остатки австралопитеков
впервые обнаружены в 1924 г. в Южной Африке. Они были ростом с шимпанзе и массой около 50 кг, объем мозга
достигал 500 см3 — по этому признаку австралопитек стоит ближе к человеку, чем любая из ископаемых и современных
обезьян.
Строение тазовых костей и положение головы было сходно с таковыми человека, что свидетельствует о
выпрямленном положении тела. Они жили около 9 млн. лет тому назад в открытых степях и питались растительной и
животной пищей. Орудиями их труда были камни, кости, палки, челюсти без следов искусственной обработки.
 Человек умелый
Не обладая узкой специализацией общего строения, австралопитеки дали начало более прогрессивной форме,
получившей название Homo habilis — человек умелый. Костные остатки его были обнаружены в 1959 г. в Танзании.
Возраст их определен примерно в 2 млн. лет. Рост этого существа достигал 150 см. объем головного мозга был на 100
см3 больше, чем у австралопитеков, зубы человеческого типа, фаланги пальцев как у человека, сплющены.
Хотя в нем сочетались признаки, как обезьян, так и человека, переход этого существа к изготовлению галечных
орудий (хорошо выделанных каменных) свидетельствует о появлении у него трудовой деятельности. Они могли ловить
животных, бросать камни и совершать другие действия. Кучи костей, находящиеся вместе с ископаемыми остатками
человека умелого, свидетельству ют о том, что мясо стало постоянной частью их диеты. Эти гоминиды пользовались
грубыми каменными орудиями труда.
Человек прямоходящий
Homo erectus — человек прямоходящий. вид, от которого, как полагают, произошел современный человек. Его
возраст 1,5 млн. лет. Его челюсти, зубы и надбровные дуги все еще оставались массивными, но объем головного мозга у
некоторых индивидуумов был таким же, как у современного человека.
Некоторые кости Homo erectus найдены в пещерах, что позволяет предполагать о его постоянном жилище. Кроме
костей животных и довольно хорошо выделанных каменных орудий, в некоторых пещерах обнаружены кучи древесного
угля и обгоревшие кости, так что, по-видимому, в это время австралопитеки уже научились добывать огонь.
Эта стадия эволюции гоминид совпадает с заселением выходцами из Африки других более холодных областей.
Выдержать холодные зимы, не выработав сложных видов поведения или технических навыков, было бы невозможно.
Ученые предполагают, что дочеловеческий мозг Homo erectus был способен находить социальные и технические
решения (огонь, одежда, запас нищи и совместное проживание в пещерах) проблем, связанных с необходимостью
выжить в зимнюю стужу.

в) Характеристика древнейших людей (архантропы).

Первый представитель архантропов — питекантроп (японский человек) — обезьяночеловек, прямоходящий. Его
кости обнаружены на о. Ява (Индонезия) в 1891 г. Первоначально его возраст определяли равным 1 млн. лет, но,
согласно более точной современной оценке, ему немногим больше 400 тыс. лет. Рост питекантропа составлял около 170
см, объем черепной коробки — 900 см3.
Несколько позже существовал синантроп (китайский человек). Многочисленные его остатки найдены в периоде 1927
по 1963 гг. в пещере близ Пекина. Это существо использовало огонь и изготовляло каменные орудия. К этой группе
древнейших людей относят еще и гейдельбергского человека.

г) Характеристика древних людей (палеоантропы).

Палеоантропы — неандертальцы появились на смену архантропам. 250-100 тыс. лет тому назад они были широко
расселены на территории Европы. Африки. Передней и Южной Азии. Неандертальцы изготовляли разнообразные
каменные орудия: ручные рубила, скребла, остроконечники; пользовались огнем, грубой одеждой. Объем их мозга
выросло 1400 см3.
Особенности строения нижней челюсти показывают, что у них была зачаточная речь. Они жили группами по 50-100
особей и во время наступления ледников использовали пещеры, выгоняя из них диких зверей.

д) Современные люди (неоантропы).

Неоантропы и человек разумный
Неандертальцев сменили люди современного типа — кроманьонцы — или неоантропы. Они появились около 50 тыс.
лет тому назад (костные остатки их найдены в 1868 г. во Франции). Кроманьонцы образуют единственный род н вид
Homo Sapiens – человек разумный. У них полностью сгладились обезьяньи черты, на нижней челюсти имелся
характерный подбородочный выступ, указывающий на их способность к членораздельной речи, а по искусству
изготовления разнообразных орудий из камня, кости и рога кроманьонцы ушли далеко вперед по сравнению с
неандертальцами.
Они приручили животных и начали осваивать земледелие, что позволило избавиться от голода и добывать
разнообразную пищу. В отличие от предшественников эволюция кроманьонцев проходила под большим влиянием
социальных факторов (сплочение коллектива, взаимная поддержка, совершенствование трудовой деятельности, более
высокий уровень мышления).
Возникновение кроманьонцев — завершающий этап формирования человека современного типа. На смену
первобытному человеческому стаду пришел первый родовой строй, завершивший становление человеческого общества,
дальнейший прогресс которого стал определяться социально-экономическими законами.

70. Антропогенез.
а) Морфофизиологические предпосылки выхода человека в социальную среду.
По мере приближения гоминид к человеку разумному биологическая эволюция замедлялась и возрастала роль
социальных факторов. Это положение ярко иллюстрируется фактами из истории гоминид, которая длилась около 20 млн.
лет. Вначале темпы биологической эволюции были очень велики. На конечных стадиях это выразилось в необычайной
эволюции мозга. 5 млн. лет тому назад объем мозга австралопитеков был равен 500 см3. У человека прямостоящего –
Homo erectus – этот объем был уже равен 1250 см3. При появлении прямых предков современного человека, 100-200 тыс.
лет тому назад этот объем составил 1500 см3. 30-40 тыс. лет тому назад появился современный человек – Homo sapiens,
который вышел из-под власти биологических направлений эволюции, а его прогресс стал определяться социальными
причинами. Биологическая эволюция человека как вида резко затормозилась
Социальная надбиологическая сфера человека оказалась способной без генетической эволюции обеспечить реакцией
человека на всевозможные изменения в среде. Это было связано с появлением такой формы мышления, которая
оказалась способной адекватно отражать объективные законы природы. В этот момент социальное полностью вытеснило
биологическое среди факторов эволюции мозга, что ярко проявляется при индивидуальном развитии современного
человека в постнатальный период. Речь у ребенка не появляется, если он не слышит слов от окружающих его людей
б) Расы и расогенез. Роль факторов географической среды в формировании рас человечества.
На протяжении длительного времени в антропологии господствовали представления о значимости расовой
дифференцировки человечества и о большой роли естественного отбора в формировании основных расовых признаков.
Применение методов молекулярной антропологии в значительной степени изменило представление о расах и расогенезе.

в) Современная классификация рас.

Существует три основных подхода к классификации рас: без учета их происхождения, с учетом происхождения и
родства и на основе популяционной концепции. В соответствии с первым подходом три большие расы включают в себя
22 малые, причем между большими расами располагаются по две переходные малые. Схема расовой классификации
изображается при этом в виде круга (рис. 15.7). Несмотря на то что при такой классификации не учитывается
происхождение рас, само существование малых переходных рас, сочетающих в себе одновременно признаки двух
больших рас (эфиопская, южносибирская, уральская и т.д.), свидетельствует, с одной стороны, о динамизме расовых
комплексов признаков, а с другой — об условности членения человечества даже на большие расы.
Переходные малые расы совмещают в себе не только морфологические признаки в соответствии с их промежуточным
положением, но оказываются промежуточными и в отношении генетическом. Из этого следует, что они либо
гибридогенны, либо сохранили в своей организации более древние черты, характерные для этапа существования
человечества, предшествующего формированию больших рас.

Рис. 15.7. Расовая классификация человечества без учета происхождения рас

Классификация с учетом происхождения рас изображается в виде эволюционного древа с коротким общим стволом и
расходящимися от него ветвями (рис. 15.8). В основе таких классификаций лежит обнаружение черт архаизма и
эволюционной продвинутости отдельных рас, в соответствии с чем разные большие и малые расы занимают разное
положение на ветвях такого древа. Самым большим недостатком подхода к классификации рас исходя из их
происхождения является попытка расположить расы на разных уровнях эволюционного древа, т.е. признание их
биологической неравноценности.
Первичное появление на протяжении эволюции признаков малых, а не больших рас позволяет сделать вывод о том,
что европеоидная, монголоидная и негроидная расы имеют мозаичное происхождение и представляют собой крупные
популяции, объединенные не столько общностью происхождения, сколько климатогеографическими характеристиками
условий существования и адаптивностью большинства основных признаков.
 Рис. 15.8. Расовая классификация человечества с попыткой реконструкции происхождения рас

Это заключение хорошо согласуется с популяционной концепцией рас. Суть ее заключается в следующем. Если
принять, что большие расы человека представляют собой огромные популяции, то малые расы — субпопуляции
больших, локальные естественные общности людей внутри которых — конкретные этнические образования (нации,
народности) — являются более малыми популяциями. Если предположить при этом, намеренно упрощая ситуацию, что
этносы не разделяются на элементарные популяции, и считать их просто состоящими из конкретных особей, то
получится сложная структура, включающая в себя четыре уровня иерархии (рис. 15.9).

Рис. 15.9. Расы как выражение генетического полиморфизма человечества:

1—отдельные индивидуумы, 2—этносы, 3—малые расы, 4—большие расы

г) Характеристика человеческих рас (европеоидная, негроидная, монголоидная).

Морфологические и в меньшей степени физиологические признаки дают возможность выделить внутри человечества
три основные большие расы: европеидную, австрало-негроидную и монголоидную.
Европеоиды имеют светлую или смуглую кожу, прямые или волнистые волосы, узкий выступающий нос, тонкие губы
и развитый волосяной покров на лице и теле.
У монголоидов кожа также может быть как светлой, так и темной, волосы обычно прямые, жесткие, темно
пигментированные, косой разрез глаз и эпикант («третье веко»).
Негроиды характеризуются темной кожей, курчавыми или волнистыми волосами, толстыми губами и широким,
слегка выступающим носом. Имеются отличия рас и по некоторым физиологическим и биохимическим показателям:
интенсивность потоотделения с единицы площади кожи у негроидов выше, чем у европеоидов, средние показатели
уровня холестерина в плазме крови наиболее велики у европеоидов.
 В рамках каждой большой расы выделяются отдельные антропологические типы с устойчивыми комплексами
признаков, называющиеся малыми расами.

д) Критика социал-дарвинизма и расизма.

Практически сразу же после распространения дарвинизма во второй половине XIX в. стали делаться попытки
перенести закономерности, вскрытые Ч. Дарвином в живой природе, на жизнь человеческого общества. Некоторые стали
допускать, что и в человеческом обществе борьба за существование является движущей силой развития. Первым таким
ученым был Г. Спенсер, английский философ середины XIX в. С точки зрения Спенсера, конкуренция в
капиталистическом обществе является прямым аналогом конкуренции в мире живого, и существование бедных,
эксплуатируемых групп населения неизбежно, именно оно и определяет общий прогресс общества.
Эти взгляды, носящие название социал-дарвинизма. Исследуя жизнь первобытных обществ, они стараются найти
подтверждение биологизаторскому истолкованию социальных закономерностей. При этом социальные конфликты
рассматриваются как «естественные», «вечные», возводится в абсолют антагонизм социальных отношений, крайние
варианты социал-дарвинизма служат для обоснования господства элиты.
Социал-дарвинизм в основе своей антинаучен: нельзя переносить закономерности, действующие на одном уровне
организации материи, на другие уровни: это все равно, что объяснять возникновение какого-либо приспособления
(например, совершенного органа зрения или узора на крыле бабочки) химическими взаимоотношениями молекул,
составляющих отдельные клетки глаза или крыла.
В современном варианте социал-дарвинизм предсказывает, например, вырождение народов развитых стран в силу
того, что там сокращена рождаемость по сравнению с малоразвитыми странами. А это, в свою очередь, может служить
«оправданием» политики неоколониализма и расового насилия.

71. Филогенез опорно-двигательного аппарата хордовых.

а) Источники формирования скелета в эмбриогенезе человека.
У человека хорда появляется на 18-19-е сутки эмбриогенеза из головного отростка генезеновского узелка (узелка
первичной полоски). Мезенхима, преимущественно из склеротомов, формирует у эмбрионов 4-5 недель перепончатый
внутренний скелет в связи с хордой . В течение 2-го месяца происходит охращевление скелета, а с полутора месяцев
начинается его окостенение: первые точки окостенения появляются на 6-й неделе в теле ключицы и в челюстях.
б) Эволюция скелета головы.
Основные направления эволюции черепа:
1. Объединение лицевого отдела с мозговым.
2. Замена хрящевого черепа костным.
3. Подвижное соединение черепа с позвоночником.
Закладка мозгового отдела происходит из 2-х частей: трабекул и парахордалий, которые разрастаются и образуют
черепную коробку снизу и с боков. К ней прирастают глазничные хрящи и слуховые капсулы.
Висцеральный отдел развивается из хрящевых дуг, охватывающих передний отдел пищеварительного тракта. Дуги
нумеруются от черепа: 1-я - челюстная, 2-я - подъязычная, 3-7-я - жаберные дуги.
У низших позвоночных челюстная дуга, состоящая из небно-квадратного и меккелева хрящей и подъязычная дуга,
состоящая из гиомандибулярного хряща и гиоида, преобразуются в первичные челюсти. У высших позвоночных эти дуги
дают начало подъязычному аппарату и слуховым косточкам. 3-5-я пары висцеральных дуг у низших развиваются в
жаберный аппарат, а у высших - в хрящи гортани.
В процессе эволюции происходит замена гиостильного типа черепа аутостильным.
Различные типы черепа отличаются способом прикрепления лицевого отдела к мозговому: в гиостильном типе
лицевой отдел прикреплен через гиомандибулярный хрящ второй висцеральной дуги; в аутостильном типе первичная
верхняя челюсть прикрепляется к мозговому черепу непосредственно.

в) Эволюция осевого скелета.

Основные направления эволюции:
1. Замена хорды позвоночником, хрящевой ткани – костной.
2. Дифференцировка позвоночника на отделы (от двух до пяти).
3. Увеличение числа позвонков в отделах.
4. Формирование грудной клетки.
Круглоротые и низшие рыбы сохраняют хорду в течение всей жизни, но у них уже появляются зачатки позвонков
(парные хрящевые образования, расположенные над и под хордой): верхние дуги у круглоротых, и нижние – у рыб.
У костных рыб развиваются тела позвонков, появляются остистые и поперечные отростки, формируется канал
спинного мозга. Позвоночник состоит из 2 отделов: туловищного и хвостового. В туловищном отделе есть ребра,
которые свободно заканчиваются на брюшной стороне тела.
У амфибий появляются 2 новых отдела: шейный и крестцовый, каждый из них содержит по одному позвонку.
Имеется хрящевая грудина.
Ребра у хвостатых амфибий незначительной длины и никогда не доходят до грудины, у бесхвостых амфибий ребра
отсутствуют.
У рептилий в позвоночнике выделяют шейный отдел, который содержит 8-10 позвонков, грудной, поясничный (в этих
отделах – 22 позвонка), крестцовый – 2 и хвостовой, в котором может быть несколько десят- ков позвонков. Первые два
шейных позвонка имеют особое строение, в результате чего обеспечивается большая подвижность головы. Три
последних шейных позвонка имеют по паре ребер. Первые пять пар ребер пояснично-грудного отдела присоединяются к
хрящевой грудине, образуя грудную клетку.
У млекопитающих позвоночник состоит из 5 отделов. Шейный отдел имеет 7 позвонков, грудной – от 9 до 24,
поясничный – от 2 до 9, крестцовый – 4- 10 и более, в хвостовом отделе – очень большие вариации. Происходит редукция
ребер в шейном и поясничном отделах. Грудина костная. 10 пар ребер доходят до грудины, формируя грудную клетку.

г) Основные направления эволюции скелета конечностей.

Направления эволюции скелета конечности:
1. От метаплевральных складок ланцетника к парным плавникам.
2. От многолучевого плавника к пятипалой конечности.
3. Увеличение подвижности соединения конечностей с поясами.
4. Уменьшение числа и укрупнение костей в свободной конечности.
У рыб плавниковые лучи костные. Первичный передний пояс (костная дуга), охватывает тело с боков и брюшной
стороны. Вторичный пояс состоит из парной крупной кости, которая на спинной стороне прикрепляется к черепу, а на
брюшной - срастается. Задний пояс развит слабо.
У кистеперых рыб уменьшилось число костных элементов, они укрупняются: в проксимальном отделе 1 кость, в
среднем - 2 кости, в дистальном - радиально расположенные лучи (7-12). Сочленение скелета конечности с поясом -
подвижное.
У наземных позвоночных пояса конечностей (лопатки, вороньи, ключицы) имеют вид дуги, охватывающей тело с
боков и снизу. Пояса широкие, хорошо развит их спинной отдел, что способствует их укреплению.

д) Онтофилогенетическая обусловленность пороков развития скелета человека.

Хордома — редко встречающееся новообразование, считается, что она происходит из остатков нотохорды
(эмбрионального предшественника скелета), но достоверных доказательств этого пока что не обнаружено. Опухоль
локализуется преимущественно в крестцово-копчиковом сегменте позвоночника или же в затылочно-базилярной области
черепа.
Расщелина позвоночника — является врожденным пороком развития спинного мозга, при котором один или
несколько позвонков формируются неправильно. В результате образуется щелевидное отверстие, в которое выходят
оболочки, спинномозговая жидкость и нервные волокна. Причинами может являться любое отрицательное воздействие
на беременную женщину в первом триместре беременности. Особенно сказываются вирусные инфекции с высокой
температурой. Также доказано, что недостаток в пище фолиевой кислоты приводит к порокам развития нервной системы.
Наследственность так же имеет большое значение
Спинномозговая грыжа — это врожденная аномалия, при которой один или несколько позвонков в процессе
внутриутробного развития не сомкнулись в области остистых отростков, и в оставшуюся щель выпадает спинной мозг с
оболочками.
Персистирование хвоста — аномалия развития, которая выражается в сохранении хвоста в постэмбриональном
периоде онтогенеза.
Добавочные ребра — На ранней стадии развития эмбрион имеет 29 пар ребер, из которых остаются только 12, а
остальные редуцируются. Если процесс эмбриогенеза нарушается, то возможно появление, так называемых,
цервикальных ребер.
Расщелины губы и нёба — относятся к группе мультифакторных пороков развития, возникающих на фоне
наследственной предрасположенности, в результате генных мутаций, а также под воздействием факторов внешней среды
в первые 12 недель внутриутробного развития.
Полидактилия — анатомическое отклонение, характеризующееся большим количеством пальцев на руках или ногах у
человека. Причина возникновения таких дефектов — это семейная полидактилия (наследственность). Полидактилия
чаще наследуется по аутосомно-доминантному типу, но иногда по аутосомно-рецессивному типу.
Синдактилия — врожденный порок, генная наследственная болезнь, проявляющаяся в полном или неполном
сращивании пальцев кисти/стопы в результате не наступившего их разъединения в процессе эмбрионального развития.
Передается по X-сцепленному наследованию как доминантный признак.
Гетеротопия пояса верхних конечностей — это перемещение пояса верхних конечностей из шейного отдела на
уровень 1-2 грудного позвонков. Данная аномалия называется болезнью Шпренгеля. Механизм такого нарушения связан
как с нарушением перемещения органов, так и с нарушением морфогенетических корреляций.
Плоскостопие — изменение формы стопы, характеризующееся опущением её продольного и поперечного сводов.
Косолапость — деформация стопы, при которой она отклоняется внутрь от продольной оси голени. Это врождённый
дефект, который поражает одного из тысячи новорожденных, чаще встречается у мальчиков, чем у девочек, в 50 %
случаев является двусторонним.

72. Филогенез пищеварительной системы хордовых.

а) Источники формирования органов пищеварения в ходе эмбриогенеза человека.
У эмбриона 3-х недель быстро растущий амниотический мешок образует туловищные складки, головную и
хвостовую. Под их давлением желточный пузырек разделяется на 2 отдела: дорсальный – первичная кишка, вентральный
– желточный мешок. Первичная кишка состоит из зародышевой, кишечной эктодермы и спланхноплевры.
б) Эволюция пищеварительной системы у первичноротых организмов.
У плоских червей (имеющих три зародышевых листка) уже имеется пищеварительная система, состоящая изо рта,
глотки и кишечника, но нет анального отверстия: поступление пищи внутрь и выход остатков наружу происходит
одним и тем же путем. (остатки выделяются через рот). Кишечник сильно разветвлен и его ветви заходят почти во все
части тела, что облегчает распределение всосавшейся переваренной пищи. Планарии, при голодании могут частично
переваривать свои собственные органы и таким образом долгое время обходиться без пищи.
У круглых червей пищеварительная система имеет вид трубки, подразделенной на переднюю, среднюю и заднюю
кишки с анальным отверстием в конце тела.
Дождевые черви обладают полной пищеварительной системой: она состоит изо рта, мышечной глотки,
пищевода, зоба с мягкими стенками (где пища накапливается), твердого мышечного желудка (в нем пища измельчается
при помощи мелких камешков, поступивших вместе с пищей) прямой и длинной кишки (в которой осуществляется
внеклеточное переваривание пищи) и анального отверстия (через которое удаляются непереваренные остатки пищи).
Моллюски. У брюхоногих имеется рот, глотка с расположенной в ней теркой, пищевод, желудок и кишечник,
печень. Анальное отверстие расположено над головой
У двустворчатых – ротовое отверстие, пищевод, кишечник и печень. Анальное отверстие на противоположном
конце от рта.
У головоногих моллюсков рот оснащен двумя мощными роговыми челюстями и называется клюв. Клювом можно
захватывать добычу и откусывать от нее куски, а так же измельчать ее. Вокруг рта восемь щупалец с присосками,
которые захватывают и удерживают пищу.
Членистоногие. Пищеварительная система членистоногих весьма разнообразна. Передние пары конечностей
преобразованы у членистоногих в челюсти. В пищеварительной системе присутствует пищеварительная железа –
печень(кроме насекомых)
Пищеварительная система состоит из тех же органов, что и у кольчатых червей: Рот, Пищевод, Желудок,
Кишечник, Анальное отверстие
У ракообразных рот окружен преобразованными конечностями: одна парапревращается в верхние челюсти, две
пары – в нижние челюсти, три пары– в ногочелюсти. Все они служат для удержания, ощупывания и измельчения
пищи. Добычу ракообразные хватают клешнями и отрывают от добычи куски. Ногочелюсти доставляют куски пищи ко
рту. Челюсти размельчают пищу на более мелкие кусочки.
У паукообразных пищеварение начинается вне организма. Сверху ротового отверстия расположены хелицеры с
ядом, а снизу – педипальпы, которые помогают удерживать добычу. Пауки вводят в жертву яд и пищеварительные
ферменты, пища разлагается, а затем жидкую полупереваренную пищу паук всасывает.
У насекомых в связи с разнообразием используемой пищи формируетсяразличный ротовой аппарат (сосущий,
грызущий, лижущий, лакающий и т.д.), продукты переваривания всасываются путем простой диффузии или активного
переноса. У насекомых, питающихся жесткой пищей, в желудкеимеются хитиновые зубцы, при помощи которых пища
перетирается.

в) Филогенез пищеварительной системы у хордовых. Основные ароморфозы.

Общие направления эволюции органов пищеварения позвоночных:
1. Разделение пищеварительной трубки на отделы;
2. Развитие пищеварительных желёз;
3. Появление зубов и их дифференцировка;
4. Увеличение всасывательной поверхности Пищеварительный тракт начинается ротовой полостью, крыша которой
образована основанием черепа. У низших хордовых - слабая дифференцировка пищеварительной трубки, печеночный
вырост. Пищеварительный тракт рыб по сравнению с низшими хордовыми дифференцирован: рот, глотка, пищевод,
желудок, тонкий и толстый кишечник, имеются складки и появляются ворсинки. Имеются: поджелудочная железа,
печень, желчный пузырь. Желудок мешковидный, челюсти, зубы.
У амфибий - ротовая полость не отделяется от глотки. Зубная система гомодонтная. Появляются слюнные железы
для смачивания пищи, химического действия не оказывают. В рото-глоточную полость открываются хоаны, евстахиевы
трубы и гортанная щель. Полость продолжается в пищевод, переходящий в желудок. Кишечник делится на тонкий отдел
и толстый, открывающийся в клоаку. Печень, поджелудочная железа, мелкие, однорядные зубы.
У рептилий - полость обособлена от глотки. Гомодонтная зубная система. Подъязычные, губные и зубные железы. У
змей зубные железы превращены в ядовитую железу. Зачатки вторичного неба боковые складки верхней челюсти.
Строение глотки, пищевода, желудка не имеют существенного отличия от такового же у амфибий. Тонкий и толстый
кишечник, на границе - слепой вырост (зачатки слепой кишки). Длина кишечника увеличивается, имеется клоака.
У млекопитающих - пищеварительный тракт достигает наибольшей дифференцировки. Наружный отдел
пищеварительной системы образуется на боках глотки. 4 жаберных глоточных кармана: из I - евстахиева труба, среднее
ухо; II - тонзиллярный синус; III-IV - зобная и щитовидная железы. Ротовая полость ограничена сверху твердым небом,
которое продолжается в мягкое, отделяющее полость от глотки. Гетеродонтная зубная система. Число зубов
сокращается. Ротовые железы достигают наибольшего развития: мелкие слизистые, слюнные - подъязычная,
подчелюстная и околоушная. В глотку открыты носоглоточные ходы, евстахиевы трубы, гортанная щель. Разнообразие
желез желудка. Кишечник дифференцирован на отделы - двенадцатиперстная, тонкая, толстая, слепая, прямая кишка.

г) Основные направления эволюции пищеварительной системы.

Основные направления эволюции:
1. Разделение пищеварительной трубки на отделы;
2. Развитие пищеварительных желёз;
3. Появление зубов и их дифференцировка;
4. Увеличение всасывательной поверхности.
 д) Онтофилогенетическая обусловленность врожденных пороков развития пищеварительной системы у
человека.
Гомодонтная зубная система - атавистические аномалии зубной системы, связанные с нарушениями как
дифференцировки зубов, так и с их количеством. Все зубы имеют коническую форму.
Стеноз - сужение физиологического отверстия или просвета трубчатого органа (привратника желудка —
пилоростеноз, кишки, трахеи, бронха, артерии и т.д.).
Атрезия - Кишечная непроходимость — синдром, характеризующийся частичным или полным нарушением
продвижения содержимого по пищеварительному тракту и обусловленный механическим препятствием или нарушением
двигательной функции кишечника.
Незавершенный поворот кишечника - аномалия развития, в основе которой лежит нарушение
процесса вращения средней кишки, имеющее ряд анатомических вариантов (сдавление нисходящей
части двенадцатиперстной кишки эмбриональными тяжами, заворот средней кишки, синдром Ледда и
др.).
Персистирование клоаки, при которой мочеполовые пути и прямая кишка объединены. При нормальном развитии
после 8-й недели эмбриогенеза клоака должна полностью дифференцироваться на прямую кишку, мочевыделительные и
половые протоки.
Меккелев дивертикул — локальное мешковидное выпячивание стенки подвздошной кишки, образовавшееся
вследствие неполного заращения желточного протока, который участвует в питании плода.

73. Филогенез дыхательной системы хордовых.

а) Источники формирования органов дыхания в ходе эмбриогенеза у человека.
Дыхательная система имеет энтодермальное происхождение.
Первые 2 недели зародыш дышит поверхностью тела – эктоплазма зиготы и морулы, трофобласт бластоцисты и
гаструлы. Жаберное дыхание намечается у эмбриона 3-х недель, когда появляются энтодермальные карманы головной
кишки. Плацентарное дыхание формируется с 3-х недель эмбриогенеза и достигает наивысшего развития на 3-м месяце,
ворсины хориона погружаются в кровяные лакуны эндометрия. Легочное дыхание активно осуществляется после
рождения ребенка.
б) Эволюционные преобразования системы дыхания у первичноротых организмов.
У плоских червей и круглых червей органы дыхания и кровеносные сосуды отсутствуют. Газообмен
осуществляется путем диффузии через поверхность тела (влажную кожу).
Внешнее дыхание у большинства водных животных осуществляется при помощи специализированных структур,
называемых жабрами. Специализированные жабры впервые появились у кольчатых червей.
У морских червей, ракообразных, появились жабры, обеспечивающие процесс дыхания в водной среде.
Жабры имеются также у моллюсков, рыб и некоторых амфибий. Газы диффундируют через тонкий жаберный
эпителий в кровь и разносятся по всему организму. Каждое животное, дышащее при помощи жабр, имеет какое-либо
приспособление, обеспечивающее непрерывное омывание их током воды.
Членистоногие решают проблему снабжения кислородом клеток организма иным путем: в каждом сегменте тела у
них имеется пара стигм - отверстий, ведущих в разветвленную систему трубочек - трахей, по которым воздух
доставляется ко всем внутренним органам. Трахеи заканчиваются микроскопическими разветвлениями - трахеолами,
наполненными жидкостью, через их стенки кислород диффундирует в соседние клетки, а углекислый газ - в обратном
направлении. Работа мышц брюшка обеспечивает продувку трахей воздухом. Трахейная система насекомых и
паукообразных обеспечивает поступление кислорода и выделение углекислого газа, поэтому они обходятся без быстрого
течения крови, необходимого позвоночным для снабжения их клеток кислородом.
Развитие легочного дыхания имеет свою длительную эволюцию. Примитивные легочные мешки появляются у
паукообразных. Развиваются они (простые мешки) и у наземных брюхоногих моллюсков (легочные мешки образованы
мантией).

в) Основные ароморфозы в ходе эволюции органов дыхания у хордовых.

У хрящевых рыб имеются жабры наиболее примитивного строения и дыхание осуществляется пассивно, когда рыба
плывет вода богатая кислородом омывает жабры и кислород проникает в жаберные капиляры и разносятся по организму,
а оставшаяся вода выделяется через отверстия.
У костных рыб развиваются жабры, расположенные на жаберных дугах и имеющие жаберные лепестки, обильно
снабженные капиллярами, уже дыхание у таких рыб осуществялется аткивно за счет имеющихся крышек прикрывающих
жаберный аппарат, крышки открываются захватывая воду с кислородом, затем закрываются, кислород поступает в кровь
и крышки открываются выводя их жабер воду.
У кистеперых рыб начинается преобразование плавательного пузыря в легкие, но так как они еще водные
обитатели, дышат они все же жабрами.
Направления эволюции легочного дыхания:
1. Появление и дифференцировка дыхательных путей.
2. Увеличение дыхательной поверхности легких.
3. Формирование вспомогательного аппарата органов дыхания.
У амфибий Появляются черпаловидные хрящи и голосовые связки. Внутренняя поверхность легких амфибий
крупноячеистая или гладкая, таким образом площадь легких малая. Вентиляция легких происходит за счет мышц дна
ротоглоточной полости и поэтому дыхание осуществяется активно.
 У рептилий появляются гортань (перстневидный хрящ), трахея и внелегочные бронхи. Легкие мелкоячеистые с
большим количеством внутренних перегородок. Есть грудная клетка и межреберные мышцы.
У млекопитающих образуется носовая полость, носоглотка, в гортани появляется щитовидный хрящ. Развивается
бронхиальное дерево. Легкие альвеолярного строения. Появляется диафрагма.

г) Основные направления эволюции дыхательной системы.

Направления эволюции жаберного дыхания:
1.От жаберных щелей ланцетника к жаберному аппарату рыб.
2.Увеличение дыхательной поверхности за счет образования жаберных лепестков.
3.Образование жаберных капилляров.
Направления эволюции легочного дыхания:
1. Появление и дифференцировка дыхательных путей.
2. Увеличение дыхательной поверхности легких.
3. Формирование вспомогательного аппарата органов дыхания.

д) Онтофилогенетическая обусловленность врожденных пороков развития дыхательной системы у человека.

Диафрагмальная грыжа - перемещение органов из брюшной полости в грудную через естественное или
патологическое отверстие в диафрагме.
Трахеопищеводный свищ - в эмбриогенезе человека отражается первоначальное единство пищеварительной и
дыхательной систем.
Простая гипоплазия - равномерное уменьшение легкого в объеме вследствие его недоразвития
Незаращение жаберных щелей - является у высших позвоночных, в том числе и человека, причиной образования
бранхиогенных свищей.

74. Филогенез нервной системы хордовых.

а) Источники формирования нервной системы в эмбриогенезе.
Нервная система всех животных имеет эктодермальное происхождение!
Эмбриональное развитие нервной системы

Стадии эмбриогенеза нервной системы в поперечном схематическом разрезе:

а - нервная пластинка; б, в - нервный желобок; г, д - нервная трубка; 1 - эпидермис; 2 - ганглиозная пластинка

Клетки нервной трубки дифференцируются на нейроны и нейроглию.

Передний отдел нервной трубки → головной мозг и органы чувств
Задний отдел нервной трубки → спинной мозг и нервные узлы
Стадия трех мозговых пузырей и связи с рецепторным аппаратом:
передний - обонятельные рецепторы
средний - зрительные рецепторы
задний - слуховые рецепторы и вестибулярный аппарат
 Схема нервной трубки в стадии трех мозговых пузырей

Невроцель - общая полость в нервной трубке дифференцируется:

спинномозговой канал (в спинном мозге)
желудочки (в головном мозге)

б) Эволюционные преобразования нервной системы у первичноротых организмов.

У плоских червей нервная система представлена несколькими нервными узлами в передней части тела и
отходящими от них двумя продольными нервными тяжами, поэтому нервная система стволового типа.
У кругных червей имеется окологлоточное нервное кольцо, вперёд и назад от которого отходят по 6 нервных
стволов, наиболее крупные — брюшной и спинной стволы — тянутся вдоль соответствующих гиподермальных валиков.
Между собой нервные стволы связаны полукольцевыми перемычками, иннервируют они соответственно мышцы
брюшных и спинных боковых лент. Нервная система стволового типа.
У кольчатых червей имеется парный надглоточный нервный узел, окологлоточными коннективами (коннективы в
отличие от комиссур соединяют разноимённые ганглии) соединённый с брюшной частью нервной системы. Нервная
система лестничного типа.
У членистоногих нервная система лестничного типа и представлена скоплением нервных узлов в передней части
тела и брюшной нервной цепочки или лестницы.
У моллюсков нервная система узлового типа.

в) Ароморфозы в эволюции нервной системы у вторичноротых. Филогенез головного мозга хордовых.

У рыб:
1. Все отделы мозга расположены в одной плоскости (у акул - изгиб в области среднего мозга).
2. Наиболее развит средний мозг - высший центр интеграции функций (ихтиопсидный тип мозга).
3. Хорошо развит мозжечок.

У земноводных:
1. Все отделы мозга расположены в одной плоскости.
2. Наиболее развит средний мозг - высший центр интеграции функций (ихтиопсидный тип мозга).
3. Передний мозг имеет большие размеры и разделен на полушария.
4. Мозжечок слабо развит.
 У пресмыкающихся:
1. Все отделы мозга достигают более прогрессивного развития. Возрастает способность к образованию условных
рефлексов.
2. Увеличение размеров переднего мозга происходит в основном за счет полосатых тел, лежащих в области дна
желудочков. Они же выполняют роль высшего интегративного центра (зауропсидный тип мозга)
3. Появляются зачатки коры.
4. Мозжечок развит слабо, но лучше, чем у амфибий.
5. Продолговатый мозг образует резкий изгиб в вертикальной плоскости, характерный для высших позвоночных.

У млекопитающих:
1. Сильно увеличивается размер конечного мозга за счет увеличения коры больших полушарий; кора больших полушарий -
высший интеграционный центр (маммальный тип мозга).
2. Гипоталамус промежуточного мозга - центр нейро-гуморальной регуляции вегетативных функций организма.
3. Мозжечок сильно развит и имеет более сложное строение; состоит из полушарий и покрыт корой. Развитие мозжечка
обеспечивает сложные формы координации движений.
4. Изгиб сохраняется.

Эволюция головного мозга позвоночных

Эволюция головного мозга позвоночных:

А - рыба; Б - земноводное; В - пресмыкающееся; Г- птица; Д - млекопитающее;
1 - обонятельные доли; 2 - конечный мозг; 3 - промежуточный мозг; 4 - средний мозг; 5 - мозжечок; 6 - продолговатый мозг

г) Основные направления эволюции нервной системы.

1. Появление мозга.
Цефализация - процесс формирования головного мозга.
Значение цефализации:
- более эффективный анализ раздражений при возрастающей двгательной активности;
- дифференциация органов чувств; совместная эволюция органов чувств и головного мозга.
2. Дефференцировка его на отделы.
3. Переход от ихтиопсидного типа мозга к маммалийному.
4. Появление коры полушарий.
Эволюция нервной системы животных

Диффузная нервная система кишечнополостных

Лестничная нервная система (ортогон) плоских и круглых червей
Диффузно-узловая нервная система моллюсков
Брюшная нервная цепочка аннелид и членистоногих
Нервная трубка хордовых
 Типы строения нервной системы беспозвоночных

д) Онтофилогенетические предпосылки формирования врожденных пороков развития нервной системы у

человека.
Среди пороков спинного мозга, онтогенетические механизмы которых известны, отметим рахисхиз, нли
платиневрию,— отсутствие замыкания нервной трубки. Эта аномалия связана с нарушением клеточных перемещений и
адгезии в зоне формирования нервной трубки в процессе нейруляции. Нарушения дифференцировки коры — агирия
(отсутствие извилин) и олигогирия с пахигирией (малое количество утолщенных извилин) — сопровождаются
упрощением гистологического строения коры. У детей с такими пороками выявляются грубая олигофрения и нарушение
многих рефлексов. Большинство детей умирают в течение первого года жизни.
Анэнцефалия — внутриутробный порок развития плода, который формируется на ранних сроках беременности и
связан обычно с воздействием вредных факторов окружающей среды, токсических веществ или инфекцией; грубый
порок развития головного мозга — полное или частичное отсутствиебольших полушарий головного мозга, костей свода
черепа и мягких тканей.
Амиелия - полное отсутствие спинного мозга с сохранением твердой мозговой оболочки и спинальных ганглиев. На
месте спинного мозга иногда располагается тонкий фиброзный тяж. Обычно сочетается с акранией, анэнцефалией,
расщеплением позвоночного канала.
Дипломиелия - удвоение спинного мозга, обычно в грудной и поясничной области, включающее до 10 сегментов.
Может сочетаться со spina bifida cystica (см.) или опухолью спинного мозга. В ряде случаев не проявляется каким-либо
неврологическим дефектом.
Микро- и полигирия - большое число мелких и аномально расположенных извилин больших полушарий. Обычно
микрогирия носит двусторонний и симметричный характер и сопровождается нарушениями послойного строения коры
Кора при типичной микрогирии имеет 4 слоя.
Пахигирия встречается значительно реже микрогирии. Строение цитоархитектоники коры нарушено, в белом
веществе встречаются гетеротопии нервных клеток.
Микроцефалия — значительное уменьшение размеров черепа и соответственно головного мозга при нормальных
размерах других частей тела.

75. Филогенез кровеносной системы хордовых.

а) Возникновение и эволюция кровеносной системы у первичноротых организмов.
Замкнутая кровеносная система впервые появляется у немертин. Она состоит из двух боковых кровеносных сосудов и
одного спинного, соединенных между собой поперечными сосудами.
У кольчатых червей кровеносная система замкнутая, основу её составляют спинной и брюшной сосуды,
соединённые кольцевыми сосудами, которые напоминают артерии и вены. Сердца нет, его роль выполняют участки
спинного и циркулярных сосудов, содержащие сократительные элементы. Кроме того, в каждом сегменте есть кольцевые
сосуды и сеть тонких капилляров (крупный прогресс).
У членистоногих и моллюсков кровеносная система незамкнута: кровеносные сосуды открываются в полость тела -
гемоцель. Кровь, совершая полный оборот, проходит часть своего пути в этой полости. У них уже есть сердце, которое
лежит в полости и омывается этой кровью. Сердце членистоногих в типичном случае представляет мышечную трубку,
лежащую ближе к спинной поверхности, а кровь поступает в него через отверстия - остии и перекачивается в артерии,
несущие кровь от сердца к органам.
У моллюсков уже многокамерное сердце: одно или два (иногда больше) предсердий и один желудочек. Сердце
заключено в перикардиальную сумку и нагнетает кровь под очень малым давлением (всего лишь несколько миллиметров
ртутного столба).

б) Закладка и преобразование жаберных артериальных дуг у хордовых.

В связи с тем что основные артериальные сосуды у млекопитающих и человека формируются на базе закладок
жаберных артерий, проследим их эволюцию в филогенетическом ряду позвоночных (рис. 14.30). В эмбриогенезе
абсолютного большинства позвоночных закладывается шесть пар артериальных жаберных дуг, соответствующих шести
парам висцеральных дуг черепа. В связи с тем что две первые пары висцеральных дуг включаются в состав лицевого
черепа, две первые артериальные жаберные дуги быстро редуцируются. Оставшиеся четыре пары функционируют у рыб
как жаберные артерии. У наземных позвоночных 3-я пара жаберных артерий теряет связь с корнями спинной аорты и
несет кровь к голове, становясь сонными артериями. Сосуды 4-й пары достигают наибольшего развития и вместе с
участком корня спинной аорты во взрослом состоянии становятся дугами аорты — основными сосудами большого круга
кровообращения.

Рис. 14.30. Эволюция артериальных жаберных дуг позвоночных. А—закладка в эмбриогенезе; Б—жаберные дуги
рыб; В—жаберные дуги хвостатых земноводных- Г—жаберные дуги пресмыкающихся; Д—жаберные дуги
млекопитающих:
I—VI - жаберные дуги; 1—сонные артерии, 2—боталлов проток, 3—артериальные дуги большого круга
кровообращения, 4—легочные артерии
У земноводных и пресмыкающихся оба сосуда развиты и принимают участие в кровообращении. У млекопитающих
также закладываются оба сосуда 4-й пары, а позже правая дуга аорты редуцируется таким образом, что от нее остается
лишь небольшой рудимент— плечеголовной ствол. Пятая пара артериальных дуг в связи с тем, что она функционально
дублирует четвертую, редуцируется у всех наземных позвоночных, кроме хвостатых амфибий. Шестая пара, которая
снабжает венозной кровью кроме жабр еще и плавательный пузырь, у кистеперых рыб становится легочной артерией.
В эмбриогенезе человека рекапитуляции артериальных жаберных дуг происходят с особенностями: все шесть пар дуг
никогда не существуют одновременно. В то время, когда две первые дуги закладываются, а затем перестраиваются,
последние пары сосудов еще не начинают формироваться. Кроме того, пятая артериальная дуга уже закладывается в виде
рудиментарного сосуда, присоединенного обычно к 4-й паре, и редуцируется очень быстро.

в) Филогенетические преобразования сердца и сосудистой системы у хордовых.

У ланцетника один круг кровообращения. По брюшной аорте венозная кровь поступает в приносящие жаберные
артерии, число которых соответствуют числу межжаберных перегородок ( до 150 пар), где и обогащается кислородом.
По выносящим жаберным артериям кровь поступает в корни спинной аорты, расположенные симметрично с двух сторон
тела. Передние ветви этих двух сосудов являются сонными артериями. На уровне заднего конца глотки задние ветви
образуют спинную аорту, которая разветвляется на многочисленные артерии, направляющиеся к органам и
распадающиеся на капилляры.

После газообмена венозная кровь собирается в парные передние и задние кардинальные вены, расположенные
симметрично. Передняя и задняя кардинальные вены с каждой стороны сливаются в кювьеровы протоки. Кювьеровы
протоки впадают в брюшную аорту. В области печеночного выступа образуется воротная система, кровь из которой по
печеночной вене поступает в брюшную аорту.
У рыб один круг кровообращения. Из задней части брюшной аорты развивается сердце. Оно расположено под
нижней челюстью и состоит из двух камер (предсердия и желудочка) и содержит венозную кровь. К предсердию
примыкает венозный синус, от желудочка отходит артериальный конус, который переходит в брюшную аорту. Во время
эмбриогенеза закладываются 5-7 пар жаберных артерий, затем 1, 2 и 7-я – редуцируются, а 3-6 пары остаются
функционировать.
 В связи с появлением легких у амфибий развивается второй круг кровообращения. Сердце расположено рядом с
легкими и состоит из двух предсердий и одного желудочка. К правому предсердию примыкает венозный синус, от
желудочка отходит артериальный конус. Оба предсердия открываются одним общим отверстием: в желудочек из правого
предсердия поступает венозная кровь, из левого – артериальная. В правой части желудочка кровь венозная, в центре –
смешанная, в левой части желудочка – артериальная. Кровь через артериальный конус распределяется по трем парам
сосудов: венозная кровь по кожно-легочным артериям идет к коже и легким; смешанная кровь – по дугам аорты ко всем
органам и тканям и артериальная кровь – по сонным артериям – к головному мозгу. Это обеспечивается особенностями
строения стенки желудочка, артериального конуса и спиральным клапаном.
У земноводных закладываются во время эмбриогенеза 6 пар жаберных артерий: 1, 2, 5 – редуцируются, из 3-ей
развиваются сонные артерии, из 4-ой – дуги аорты, из 6-ой – кожно-легочные артерии, 5-я жаберная дуга сохраняется
только у бесхвостых амфибий.
У рептилий сердце состоит из 3 камер, в желудочке появляется неполная перегородка. Атрофируется артериальный
конус, и сосуды двух кругов кровообращения имеют самостоятельный выход. В сердце 3 типа крови: венозная,
смешанная и артериальная. От правой половины желудочка отходит легочная артерия, которая несет венозную кровь к
легким. От левой половины – правая дуга аорты, которая несет артериальную кровь. От этой дуги отходят сонные и
подключичные артерии, поэтому головной мозг и передние конечности снабжаются артериальной кровью. От середины
желудочка отходит левая дуга аорты, которая несет смешанную кровь. Позади сердца две дуги аорты соединяются в один
сосуд и несут ко всем органам смешанную кровь. Закладываются 6 пар жаберных артерий. Они преобразуются в те же
сосуды, что и у земноводных (6 пара – в легочные артерии).
У млекопитающих наблюдается полное разделение сердца на правую и левую половину, полное разделение крови на
артериальную и венозную. Правая половина сердца содержит только венозную кровь, левая – только артериальную
кровь. Малый круг кровообращения начинается от правого желудочка легочными артериями и заканчивается в левом
предсердии легочными венами. Большой круг начинается от левого желудочка левой ду-гой аорты и заканчивается в
правом предсердии полыми венами.
Закладываются 6 пар жаберных артерий, затем 1-я и 2-я пары редуцируются; 3-я дает сонные артерии; 4-я правая
редуцируется, а левая преобразуется в левую дугу аорты; 5-я – редуцируется; 6-я дает легочные артерии.

г) Основные направления эволюции кровеносной системы.

1. Появление и дифференцировка сердца (от 2-х к 4-х камерному).
2. Развитие второго (легочного) круга кровообращения и полное разделение артериальной и венозной крови.
3. Редукция и преобразование жаберных артериальных дуг.

д) Онтофилогенетическая обусловленность врожденных пороков развития сердечнососудистой системы у

человека.
Нарушения развития сердца могут выражаться как в возникновении аномалий строения, так и места его положения.
Возможно сохранение к моменту рождения двухкамерного сердца. Этот порок совершенно не совместим с жизнью.
Чаще встречаются дефекты межпредсердной перегородки (1 случай на 1000 рождений), межжелудочковой
перегородки (2,5—5 случаев на 1000 рождений), вплоть до трехкамерного сердца с одним общим желудочком. Известен
и такой порок, как шейная эктопия сердца, при которой оно находится в шейной области. Этот порок связывают с
задержкой сердца в области его первоначальной закладки. При этом ребенок обычно погибает сразу после рождения.
Перечисленные пороки сердца наиболее часто встречаются не в изолированном виде, а в комплексе с другими
аномалиями сердца, сосудов, а нередко и других органов. Это свидетельствует о том, что в морфогенезе сердца большое
значение имеют онтогенетические корреляции. Состояние больных при таких пороках зависит от того, насколько сильно
нарушается гемодинамика и осуществляется смешение крови в кровеносном русле.
Персистирование дуги аорты является конгенитальной (врождённой) аномалией. Вызывается незаращением канала
между аортой и легочной артерией (ductus arteriosis), который таким образом поджимает пищевод и оказывает косвенное
компрессионное воздействие на трахею.
Персистирование боталлова протока незаращение его в течение первых месяцев после рождения
персистирование первичного эмбрионального ствола, в результате которого из сердца выходит только один сосуд,
располагающийся обычно над дефектом в межжелудочковой перегородке. Он обычно заканчивается смертью ребенка
Транспозиция магистральных сосудов (ТМС) означает неправильное положение главных сосудов, отходящих от
сердца, т.е. аорты и ствола легочной артерии, относительно друг друга и относительно камер сердца, от которых они
отходят.
Среди пороков развития венозного русла укажем на возможность персистирования двух верхних полых вен. Если обе
они впадают в правое предсердие, аномалия клинически не проявляется. При впадении левой полой вены в левое
предсердие происходит сброс венозной крови в большой круг кровообращения. Иногда обе полые вены впадают в левое
предсердие. Такой порок несовместим с жизнью. Данные аномалии встречаются с частотой 1% от всех врожденных
пороков сердечно-сосудистой системы.

76. Филогенез мочеполовой системы хордовых.

а) Источники формирования органов мочеполовой системы в эмбриогенезе человека.
Мочеполовые органы имеют множественные источники , бластомеры и производные трех зародышевых листков
б) Эволюция почки.
В филогенезе позвоночных почка прошла три этапа эволюции: предпочка — головная, или пронефрос; первичная
почка—туловищная, или мезонефрос, и вторичная почка - тазовая, или метанефрос.
 Предпочка полностью развивается и функционирует как самостоятельный орган у личинок рыб и земноводных. Она
находится на переднем конце тела, состоит из 2—12 нефронов, воронки которых открыты в целом, а выводные канальцы
впадают в пронефрический канал, который соединен с клоакой. Предпочка имеет сегментарное строение. Продукты
диссимиляции фильтруются в целом из кровеносных сосудов, которые поблизости от нефронов формируют клубочки.
У взрослых рыб и земноводных кзади от предпочек, в туловищных сегментах тела, формируются первичные почки,
содержащие до нескольких сотен нефронов. В ходе онтогенеза нефроны увеличиваются в количестве за счет их
почкования друг от друга с последующей дифференцировкой. Они вступают в связь с кровеносной системой, формируя
капсулы почечных клубочков. Капсулы имеют вид двустенных чаш, в которых располагаются сосудистые клубочки,
благодаря чему продукты диссимиляции могут поступать из крови непосредственно в нефрон.
У пресмыкающихся и млекопитающих возникают вторичные почки. Они закладываются в тазовом отделе тела и
содержат сотни тысяч нефронов наиболее совершенного строения. Они образуются за счет многократного ветвления
развивающихся нефронов. Нефроны не имеют воронки и, таким образом, теряют полностью связь с целомом. Каналец
нефрона удлиняется, теснее контактирует с кровеносной системой, а у млекопитающих дифференцируется на
проксимальный и дистальный участки, между которыми появляется еще и так называемая петля Генле.
Почки млекопитающих располагаются в поясничной области, и у большинства из них внешняя сегментация не
выражена. Метонефрос у млекопитающих развивается в тазовой области, а затем за счет различий в скоростях роста
позвоночника, таза и органов брюшной полости перемещается в поясничную область.

в) Филогенез половых желез.

Половые железы у всех позвоночных развиваются в виде парных складок части нефрогонотома в области ножки
сомита. Половые складки вдаются в полость тела и оказываются подвешенными на брыжейке. Первичные половые
клетки обособляются у зародышей очень рано — уже на стадии гаструляции.
У хрящевых рыб строение половых желез самок и самцов в значительной степени сходно. У всех остальных
позвоночных яичник всегда имеет фолликулярное строение, т.е. содержит пузырьки — фолликулы, в каждом из которых
находится одна будущая яйцеклетка. При созревании яйцеклетки стенка фолликула разрывается, и она поступает вначале
в брюшную полость, а затем в яйцевод. Семенники содержат семенные трубочки, которые соединены с семявыносящими
каналами, по которым зрелые сперматозоиды выходят во внешнюю среду.
Индифферентность развивающейся половой железы позвоночных называют первичным гермафродитизмом.
У всех позвоночных с непостоянной температурой тела половые железы находятся в брюшной полости. У
большинства млекопитающих мужские гонады перемещаются через паховой канал в мошонку, где температура всегда
несколько ниже. Вероятно, пониженная температура более благоприятна для сперматогенеза, обеспечивая более низкий
уровень спонтанных мутаций в созревающих сперматозоидах.
У человека семенники, закладываясь в брюшной полости, перемещаются через паховой канал и к 8-му месяцу
внутриутробного развития оказываются в мошонке.

г) Эволюция мочеполовых протоков.

В эмбриогенезе всех позвоночных при развитии предпочки вдоль тела, от головного конца к клоаке, закладывается
канал, по которому продукты диссимиляции из нефронов поступают во внешнюю среду. Это пронефрический канал. При
развитии первичной почки этот канал либо расщепляется на два канала, идущих параллельно, либо второй канал
образуется в продольном утолщении стенки первого. Один из них — вольфов — вступает в связь с нефронами первичной
почки. Другой — мюллеров — срастается передним концом с одним из нефронов предпочки и образует яйцевод,
открывающийся передним концом в целом широкой воронкой, а задним — впадающий в клоаку.
У самок рыб и земноводных вольфов канал всегда выполняет функцию мочеточника, а мюллеров — яйцевода. У
самцов мюллеров канал редуцируется и обе функции — половую и выделительную — выполняет вольфов канал.
Семенные канальцы при этом впадают в почку, а сперматозоиды при оплодотворении поступают в воду вместе с мочой.
У пресмыкающихся и млекопитающих большая часть вольфова канала не принимает участия в выведении мочи и
только его наиболее каудальная часть в области впадения в клоаку образует выпячивание, становящееся мочеточником
вторичной почки. Сам же вольфов канал у самцов выполняет функцию семяизвергательного канала. Мюллеров канал у
них подвергается редукции. У самок вольфов канал редуцируется (за исключением его каудальной части, формирующей
мочеточник), а мюллеров — становится яйцеводом.
У плацентарных млекопитающих мюллеров канал дифференцируется на собственно яйцевод, матку и влагалище.
Будучи парным образованием, как и все элементы половой системы, мюллеров канал сохраняет парность строения у
яйцекладущих и частично у сумчатых млекопитающих, у которых имеется два влагалища, две матки и два яйцевода. В
дальнейшей эволюции происходит срастание мюллеровых каналов с образованием одного влагалища и матки.

д) Онтофилогенетические предпосылки формирования врожденных пороков развития мочеполовой системы у

человека.
Относительно часто встречается сегментированная вторичная почка, имеющая один или даже несколько
мочеточников.
Удвоение почки происходит, когда в метанефрогенной бластеме образуются два очага индукции дифференциации.
При этом формируется две чашечно-лоханочной системы, но полного разделения бластем не происходит, и поэтому
почка покрыта общей фиброзной капсулой. Каждая из половин удвоенной почки имеет своё кровоснабжение.
Эктопия почек – это нарушение нормального расположения органов. Эктопии разделяют на врожденные и
приобретенные, двусторонние и односторонние. В период эмбрионального развития почки закладываются в области
малого таза, поэтому чаще патологически расположенный орган обнаруживается на входе в него или ниже. Более редкие
локализации – грудная, поясничная, подвздошная.
 Гермафродитизм — одновременное или последовательное наличие у организма мужских и женских половых
признаков и репродуктивных органов.
Крипторхизм — одна из причин отсутствия яичка в мошонке — неопущение яичка в мошонку.
Гипоспадия — это врожденное нарушение анатомического строения мочеиспускательного канала, при котором его
отверстие открывается не в типичном месте (то есть на головке), а на задней поверхности полового члена, в
промежности или на мошонке.
Агенезия и аплазия матки — это аномалия развития женских половых органов, характеризующаяся отсутствием
матки. Провоцирующими факторами могут быть неблагоприятные воздействия на организм матери в первые недели
беременности (инфекционные заболевания, воспалительные заболевания половых органов, алкоголь, курение).
Отмечается генетическая предрасположенность.
Гипоплазия матки — это одна из патологий развития матки женщины. В этом случае матка имеет размеры меньшие,
чем должно быть в норме. Норма — 7 см для нерожавшей женщины и 8 см для рожавшей.
Атрезия влагалища – изолированное первичное (врожденное) или вторичное (приобретенное) сращение стенок
влагалища. Клинически атрезия влагалища может проявляться гематокольпосом, гематометрой, гематосальпинксом,
мукокольпосом, невозможностью половой жизни.
Атрезия матки – аномалия шейки или тела матки, проявляющаяся их заращением и непроходимостью. Атрезия матки
характеризуется ложной аменореей, болями в периоды предполагаемой менструации, развитием гематометры и
гематосальпинкса.
Двойная матка - обусловлена неслиянием правильно развитых мюллеровых протоков на всем их протяжении.
Матка удвоенная - врожденный дефект развития матки, характеризующийся удвоением матки или ее тела в связи с
неполным слиянием двух мюллеровых протоков на этапе раннего эмбрионального развития.
Двурогая матка – врожденная аномалия анатомического строения матки, заключающаяся в расщеплении единой
полости на два рога, сливающихся в нижних отделах.

77. Биосфера.
а) Понятие о биосфере (определение). Элементарная структурная единица биосферы (характеристика).
В 1875 году Эдуард Зюсс ввел термин "биосфера"
"Биосфера - сфера жизни" — Э. Зюсс
Биосфера - это своеобразная оболочка Земли содержащая всю совокупность живых организмов и ту часть вещества
планеты, которая находится в непрерывном обмене с этими организмами.

б) Уровни организации жизни на Земле.

1) Молекулярно-генетический уровень, представлен биологическими молекулами: нуклеиновыми кислотами,
белками и так далее, находящимися в клетке. На этом уровне осуществляется кодирование и передача наследственной
информации, обмен веществ и энергии, изменчивость и так далее. Макромолекулы универсальны, то есть, построены по
одному плану у всех организмов, независимо от их видовой принадлежности. Механизмы метаболических процессов,
происходящих на этом же уровне также универсальны, то есть биосинтез нуклеиновых кислот, аминокислот и белков
протекают по сходной схеме у всех организмов. На молекулярном уровне осуществляется превращение энергии в
биологически доступную в форме АТФ и переход её в механическую, химическую и другие виды работ.
2) Клеточный уровень.
Этот уровень организации живого представлен клетками, либо самостоятельными организмами (бактерии,
простейшие), либо клетками многоклеточных организмов.
3) Тканевый уровень.
Совокупность клеток сходных по структуре и функциям, объединяет ткань.
4) Органный уровень.
Элементарной единицей этого уровня является орган – совместно функционирующие клетки, относящиеся к разным
тканям.
5) Организменный
(онтогенетический) уровень. Особь на этом уровне рассматривается с момента зарождения до смерти.
6) Популяционно-видовой уровень.
Элементарной единицей этого уровня является популяция, характеризующаяся определенным генофондом.
7) Биогеоценотический уровень.
Биогеоценоз – экосистемы являются элементарными системами, где осуществляется круговорот веществ и энергии
различными живыми организмами.
8) Биосферный уровень.
Высшая форма организации живых систем представлена биосферой. На этом уровне объединяются все круговороты в
единый биосферный круговорот веществ и энергии.

в) Состав и границы биосферы.

СОСТАВ БИОСФЕРЫ
1. Живое вещество (образованное совокупностью организмов)
2. Биогенное вещество (создается и перерабатывается в процессе жизнедеятельности организмов)
3. Костное вещество (образуется без участия живых организмов)
4. Биокостное вещество (совместный результат жизнедеятельности организмов и абиогенных процессов)
5. Вещество находящееся в радиоактивном распаде
 6. Рассеянные атомы
7. Вещество космического происхождения
ГРАНИЦЫ БИОСФЕРЫ
Верхняя граница в атмосфере проходит в 15-20 км от планеты. В нее входит вся тропосфера, нижняя часть
стратосферы. Ограничена слоем озона. (Озон у полюсов - от 8 до 30 км, а в тропосфере - от 15 до 35 км)
Нижняя граница в литосфере на глубине 3,5 - 7, 5 км. Распространение живых организмов ограничивается вглубь
несколькими метрами.
Граница между атмосферой и литосферой в гидросфере: 10—11 км. Определяется дном Мирового Океана, включая
донные отложения.
Основные оболочки Земли:
1. Электромагнитное поле - физический вакуум, от 50 до 1 км от Земли, через нее проходит обмен энергии и веществ
с космосом.
2. Ионосфера - отсутствует живое вещество, расстояние 100-500 км. Представлено разжиженным газом.
3. Атмосфера
4. Стратосфера - слой атмосферы расположенный на высоте 20-15 км. Нижняя часть - температура постоянна, а чем
выше поднимаемся тем ее температура уменьшается.
5. Тропосфера - от 3-15 км, сосредоточение газов, состав атмосферы, и весь водяной пар. Между тропо- и
стратосферой - озоновый слой. Озоновый слой - защита, поглощение радиации.

г) Современные концепции биосферы.

В труде "Космос" Александр Гумбольдт развил идею о взаимосвязи всех природных процессов и явлений на Земле.
В.В. Докучает - разработал учение о географических зонах.
"Биосфера - определенная природная система, а ее существование в первую очередь выражается в круговороте
энергии, которая обеспечивается с участием живых организмов." — В.В. Докучаев.
Яков Молешотт - выдвинул идею о круговороте веществ.
Пфеффер - предложил классификацию организмов по способу питания, разделив их на 3 группы:
- Автотрофы
- Гетеротрофы
- Миксотрофы
Вернадский В.И. - разработал учение о биосфере ("Биосфера", 1926 г)
"Биосфера - область распространения жизни включающая наряду с организмами и среду их обитания" — В.И.
Вернадский.

Д) Учение академика В.И. Вернадского о биосфере.

Вернадский В.И. - разработал учение о биосфере ("Биосфера", 1926 г)
В. И Вернадский развил это направление и разработал учение о биосфере как глобальной системе нашей планеты, в
которой основной ход геохимических и энергетических превращений определяется живым веществом. Он распространил
понятие биосферы не только на сами организмы, но и на среду их обитания, чем придал концепции биосферы
биогеохимический смысл.
"Биосфера - область распространения жизни включающая наряду с организмами и среду их обитания" — В.И.
Вернадский.
Биосфера - общепланетарная оболочка Земли состав, структура и энергия которой определяется совокупной
деятельностью живых организмов в течение всего геологического времени.
Она включает:
1) живое вещество, образованное совокупностью организмов;
2) биогенное вещество, которое создается и перерабатывается в процессе жизнедеятельности организмов (газы
атмосферы, каменный уголь, нефть, сланцы, известняки и др.);
3) косное вещество, которое образуется без участия живых организмов (продукты тектонической деятельности,
метеориты);
4) биокосное вещество, представляющее собой совместный результат жизнедеятельности организмов и абиогенных
процессов (почвы).
В.И. Вернадский подчеркивал, что биосфера является результатом геологического и биологического развития и
взаимодействия косного и биогенного вещества.
В.И. Вернадский сформулировал пять постулатов, относящихся к функции биосферы.
Первый постулат: «С самого начала биосферы жизнь, в нее входящая, должна была быть уже сложным телом, а не
однородным веществом, поскольку связанные с жизнью ее биогеохимические функции по разнообразию и сложности не
могут быть уделом какой-нибудь одной формы жизни». Другими словами, первобытная биосфера изначально отличалась
богатым функциональным разнообразием.
Второй постулат: «Организмы проявляются не единично, а в массовом эффекте... Первое появление жизни... должно
было произойти не в виде появления одного какого-нибудь вида организмов, а их совокупности, отвечающей
геохимической функции жизни. Должны были сразу появиться биоценозы».
Третий постулат: «В общем монолите жизни, как бы ни менялись его составные части, их химические функции не
могли быть затронуты морфологическим изменением». То есть первичная биосфера была представлена
«совокупностями» организмов типа биоценозов, которые и были главной «действующей силой» геохимических
преобразований. Морфологические изменения «совокупностей» не отражались на «химических функциях» этих
компонентов.
 Четвертый постулат: «Живые организмы... своим дыханием, своим питанием, своим метаболизмом... непрерывной
сменой поколений... порождают одно из грандиознейших планетных явлений... — миграцию химических элементов в
биосфере», поэтому «на всем протяжении протекших миллионов лет мы видим образование тех же минералов, во все
времена шли те же циклы химических элементов, какие мы видим и сейчас».
Пятый постулат: «Все без исключения функции живого вещества в биосфере могут быть исполнены простейшими
одноклеточными организмами».

78. Биосфера.
а) Геосферы Земли и их характеристика. (Характеристика геосфер в составе биосферы: атмосферы,
литосферы, гидросферы)
Биосфера проникает во все геосферы – географические оболочки Земли. Различают следующие земные оболочки:
магнитосферу, атмосферу, гидросферу, земную кору, мантию и ядро Земли.
Магнитосфера Земли – область околоземного пространства, граница которой определяется равенством давления
магнитного поля Земли и динамическим давлением солнечного ветра. Конфигурация магнитосферы всё время меняется,
составляя с дневной стороны 10 – 12 радиусов Земли, и образуя вытянутый «хвост» в несколько сотен земных радиусов с
ночной стороны. Магнитосфера реагирует на изменение солнечной активности, на вызванные этим магнитные бури. При
усилении солнечной активности происходит нагрев магнитосферы, усиливается ионизация верхних слоев атмосферы,
увеличивается яркость полярного сияния, возникают электромагнитные шумы и т.п.
Атмосфера – газовая оболочка Земли, удерживаемая вокруг Земли за счет силы тяжести. Она вращается вместе с
Землей, состоит из смеси газов, водяных паров и пыли. С удалением от Земли плотность атмосферы падает и она плавно
переходит в космическое пространство. Атмосфера делится на тропосферу, стратосферу, мезосферу, термосферу и
экзосферу. Слои атмосферы отличаются температурой, степенью ионизации молекул, химическим составом. Нижний
слой атмосферы, распространяющийся до озонового слоя, называется тропосферой. На высоте 15 – 25 км расположен
озоновый слой – слой атмосферы с повышенным содержанием озона. Роль озонового слоя огромна – он защищает всё
живое от жёсткого ультрафиолетового излучения, идущего из космоса и губительного для всего живого. Выше, до 40 км
располагается стратосфера, до 80 км – мезосфера. От 80 до 850 км находится термосфера. Вместе стратосфера, мезосфера
и термосфера составляют парабиосферу – область, в которую живые организмы проникают лишь случайно и в
неактивной форме. Пространство человеческой экспансии в околоземное пространство называют артебиосферой.
Область выше 850 км называется экзосферой, то есть внешней сферой, или апобиосферой, то есть областью, где живые
организмы уже не встречаются, но содержится достаточное количество биогенных (то есть произведенных живыми
организмами) веществ. Между атмосферой и земной поверхностью происходит постоянный обмен теплом и влагой, что
вместе с циркуляцией атмосферы влияет на формирование климата. Организмы, для которых средой обитания является
атмосфера, называются аэробионтами.
Гидросфера – прерывистая водная оболочка Земли, располагающаяся между атмосферой и земной корой. Она
включает в себя совокупность всех вод планеты: материковых (глубинных, почвенных, поверхностных), океанических и
атмосферных. Гидросфера играет огромную роль в формировании природной среды Земли. Мировой океан занимает
71% поверхности земного шара. Общий объём воды составляет 1800 млн. км3 . Два важных фактора определяют
существование живых организмов в гидросфере: солнечный свет и количество растворенного кислорода. Содержание
растворенного кислорода обычно не превышает 1% от общего объёма воды. Освещенность быстро уменьшается с
глубиной. В идеально чистых водах свет может проникать до 50 – 60 м, в сильно загрязненных – лишь на несколько
сантиметров. Та часть гидросферы, куда проникает достаточно света, называется фотосферой или эвфатической зоной.
Сумеречная часть гидросферы, куда проникает лишь незначительная часть света, называется дисфотосферой. Те слои
Мирового океана, куда солнечный свет не проникает вовсе, называются афотической зоной или афотосферой.
Земная кора – твердая внешняя оболочка Земли толщиной до 70 км в горных областях, около 30 км под равнинами, 5
– 7 км под океанами. Верхняя её часть состоит из осадочных пород, средняя – гранитный слой (он присутствует только
на материковой части земной коры), нижняя – базальтовый слой. Под земной корой располагается мантия (толщиной
около 3000 км). Мантия состоит преимущественно из тяжелых минералов, богатых магнием и железом. С процессами,
происходящими в верхней части мантии, связаны тектонические процессы, вулканическая деятельность,
горообразование.
Земная кора и верхняя (твердая) часть мантии составляют литосферу. Литосфера – верхняя твердая оболочка Земли,
ограниченная сверху атмосферой и гидросферой, а снизу астеносферой – слоем пониженной вязкости, твердости и
прочности. Толщина литосферы изменяется т 50 до 200 км. Процесс преобра- зования литосферы живыми организмами
привел к образованию почвы, толщина которой достигает 2 – 3 м. Литосфера состоит из 71 % магматических пород
(гранит, базальт), 17 % метаморфических пород (кварцит, мрамор, полевые шпаты) и 12 % осадочных пород (глина,
песок, известняк).
Нижние слои мантии, предположительно, находятся в расплавленном состоянии. Ядро Земли – наиболее плотная
центральная часть Земли. Его плотность составляет от 9400 кг/м3 до 17200 кг/м3 . Давление в этой части достигает 140 –
350 ГПа (1,4 – 3,5 млн. атм.), температура достигает 5000 о С. Предполагается, что основными компонентами ядра
являются металлы.

б) Биосфера – глобальная экосистема. Понятие о пленке жизни.

Термин «биосфера» ввёл австрийский ученый Эдуард Зюсс и этим термином он назвал всё то пространство геосферы,
где встречаются живые организмы. Русский ученый В.И. Вернадский вложил в термин «биосфера» более глубокий
смысл, подчеркнув роль живых организмов в формировании самой среды обитания. По Вернадскому биосфера – это всё
пространство (оболочка Земли), где существует или когда-либо существовала жизнь, то есть где встречаются живые
организмы или продукты их жизнедеятельности. Вернадский доказал, что в природе нет более мощной геологической
средообразующей силы, чем живые организмы. Например, нефть, каменный уголь – продукты многовековой
переработки ранее существовавших организмов; карбонатные породы образовались из скелетов и панцирей живых
существ; гумусовый слой образуется при разложении растительных и животных остатков. Та часть биосферы, где живые
организмы обитают в настоящее время, называют необиосферой – современной биосферой, а древние биосферы
относятся к палеобиосферам, или белым биосферам, получившим название по белому цвету известняков, мела, мрамора.
Биосфера проникает во все геосферы – географические оболочки Земли. Различают следующие земные оболочки:
магнитосферу, атмосферу, гидросферу, земную кору, мантию и ядро Земли.

Пленки жизни – области повышенной концентрации жизни в биосфере по В.И. Вернадскому, располагаются на
границе раздела сред жизни.

в) Распространенность атмосферы в биосфере и факторы, её лимитирующие.(факторы, определяющие

проникновение организмов в атмосфере).
Атмосфера – газовая оболочка Земли, удерживаемая вокруг Земли за счет силы тяжести. Она вращается вместе с
Землей, состоит из смеси газов, водяных паров и пыли. С удалением от Земли плотность атмосферы падает и она плавно
переходит в космическое пространство. Атмосфера делится на тропосферу, стратосферу, мезосферу, термосферу и
экзосферу. Слои атмосферы отличаются температурой, степенью ионизации молекул, химическим составом. Нижний
слой атмосферы, распространяющийся до озонового слоя, называется тропосферой. На высоте 15 – 25 км расположен
озоновый слой – слой атмосферы с повышенным содержанием озона. Роль озонового слоя огромна – он защищает всё
живое от жёсткого ультрафиолетового излучения, идущего из космоса и губительного для всего живого. Выше, до 40 км
располагается стратосфера, до 80 км – мезосфера. От 80 до 850 км находится термосфера. Вместе стратосфера, мезосфера
и термосфера составляют парабиосферу – область, в которую живые организмы проникают лишь случайно и в
неактивной форме. Пространство человеческой экспансии в околоземное пространство называют артебиосферой.
Область выше 850 км называется экзосферой, то есть внешней сферой, или апобиосферой, то есть областью, где живые
организмы уже не встречаются, но содержится достаточное количество биогенных (то есть произведенных живыми
организмами) веществ. Между атмосферой и земной поверхностью происходит постоянный обмен теплом и влагой, что
вместе с циркуляцией атмосферы влияет на формирование климата. Организмы, для которых средой обитания является
атмосфера, называются аэробионтами

Лимитирующие факторы — недостаток или избыток влаги и тепла. Для организмов наземно-воздушной среды
характерны три механизма адаптации к изменению температуры: морфологический (густой волосяной покров, развитая
подкожно- жировая клетчатка ), физиологический (дрожь, сужение сосудов, испарение пота), поведенческий (убежища),
физический (регулирование теплоотдачи)
Для регулирования водного баланса организмы используют также три механизма: морфологический (форма тела),
физиологический (высвобождения воды из жиров, белков и углеводов), через испарение и органы выделения,
поведенческий (выбор основного расположения в пространстве).

г) Распространенность гидросферы в биосфере и факторы, её лимитирующие.

Гидросфера – прерывистая водная оболочка Земли, располагающаяся между атмосферой и земной корой. Она
включает в себя совокупность всех вод планеты: материковых (глубинных, почвенных, поверхностных), океанических и
атмосферных. Гидросфера играет огромную роль в формировании природной среды Земли. Мировой океан занимает
71% поверхности земного шара. Общий объём воды составляет 1800 млн. км3 . Два важных фактора определяют
существование живых организмов в гидросфере: солнечный свет и количество растворенного кислорода. Содержание
растворенного кислорода обычно не превышает 1% от общего объёма воды. Освещенность быстро уменьшается с
глубиной. В идеально чистых водах свет может проникать до 50 – 60 м, в сильно загрязненных – лишь на несколько
сантиметров. Та часть гидросферы, куда проникает достаточно света, называется фотосферой или эвфатической зоной.
Сумеречная часть гидросферы, куда проникает лишь незначительная часть света, называется дисфотосферой. Те слои
Мирового океана, куда солнечный свет не проникает вовсе, называются афотической зоной или афотосферой.

Лимитирующими факторами водной среды обитания являются

 недостаток кислорода Чтобы получить необходимое количество кислорода, гидробионты поглощают его всей
кожей. Большинство способны при низких температурах впадать в состояние анабиоза, то есть почти полное
прекращение обменных процессов.
 температура воды, будучи менее изменчивой, чем температура воздуха, все же представляет собой важный
лимитирующий фактор, так как водные животные часто обладают узким ( диапазоном толерантности к температуре
( стенотермные)
 недостаток света (особенно на большой глубине) , его специфический спектральный состав (отсюда - и
своеобразие набора пигментов у различных групп водорослей, названия которых говорят сами за себя: бурые, красные,
золотистые) ,
 недостаток минеральных веществ, которые оседают на дно.
 прозрачность воды, мерой для которой служит глубина зоны, в которой возможен фотосинтез при
проникновении солнечного света. Прозрачность может быть разная — от нескольких сантиметров в очень мутных
водоемах, до 30-40 м в чистых горных озерах.,
 79. Биосфера.
а) История развития учения о биосфере.
Биосфера - это своеобразная оболочка Земли содержащая всю совокупность живых организмов и ту часть вещества
планеты, которая находится в непрерывном обмене с этими организмами.
Начало развития учений о биосфере следует искать еще в ранних религиозных и философских трактатах древней
Греции, Китая и Индии.
К философам Нового времени, затрагивавшим тему биосферы, как оболочки, населенной жизнью, можно причислить
Николая Кузанского, развившего его идеи Джордано Бруно, который отверг церковные представления о
противоположности Земли и неба и высказал идею о множественности миров. Но наиболее значимый шаг к развитию
понимания природы и мира вне зависимости от человека сделал Галилео Галилей: он утверждал, что мир бесконечен, а
во всех процессах, которые происходят в природе ничто не возникает из ниоткуда и не уничтожается бесследно.
Уже в семнадцатом веке Бернхард Варениус (географ из Нидерланд), провозгласил, что все живые существа, будь то
растения, животные или насекомые, находятся в особом взаимопроникновении с грунтом, водой, минералами и
атмосферой.
Позже, в девятнадцатом веке, в работах географов, биологов и экологов достаточно ясно просматривается идея
взаимодействия и взаимопроникновения, включающая в себя как осознанную, так и неосознанную человеческую
деятельность.
Не смотря на активное влияние Запада, учение о биосфере, как науке сформировалось в России только в начале
двадцатого века. Огромную роль в ее становлении сыграла литературная деятельность Льва Толстого и Федора
Достоевского, идеи течения русского космизма в философии, представители которого посвятили себя изучению
солнечно-земных связей и пониманию значимости человека, как частицы Вселенной.
В 1902 году, известным ученым, Дмитрием Николаевичем Анучиным было высказано предположение о том, что все
компоненты Земли, включая гидро-, атмо-, био- лито- и педиосферу(почвенную сферу), а также и антропосферу
являются результатом деятельности разнообразных теллурических (земных) и космических сил. В связи, с чем появилась
необходимость уточнить содержание термина, обозначающего комплекс всех имеющихся оболочек Земли, определить
строение и взаимосвязи биосферы как с «внутренними» компонентами, так и с окружающей средой. Работать над этой
проблемой стал Вернадский Владимир Иванович. В 1927 опубликовал свои труды Биосфера, «Химическое строение
биосферы Земли и ее окружения», в которых отметил следующие положения:
 Вернадский утверждал, что живое вещество не может быть оторвано от биосферы, естественным продолжением
которой является.
 Слои земной коры, не содержащие в настоящий момент жизни, но имеющие ее в прошлом, относятся к «былым
биосферам».
 Космические излучения, пронизывают биосферу и биосфера должна рассматриваться, как место, где происходят
все превращения энергии.
 Биосфера – это явление космического характера..
Изначальная биосфера уже существенно изменена деятельностью человека, выходя на качественно новый уровень
развития – техносфера. А состояния биосферы, в котором ведущую роль играет человеческий разум, Вернадский
определил как «ноосферу».

б) Основные компоненты функционирования биосферы. Качественные и количественные характеристики

живого вещества.

Живые организмы (живое вещество).В настоящее время описано около 300тыс. видов растений и более 1,5млн.
видов животных. Из этого количества 93%представлено сухопутными, а 7% —водными видами животных. Суммарная
биомасса организмов сухопутных видов образована на 99,2%зелеными растениями (2,4 •10 12т) и на 0,8% животными и
микроорганизмами (0,2 • 1011т). В океане, напротив, на долю растений приходится 6,3% (0,2 • 10 9т), а на долю животных
и микроорганизмов — 93,7% (0,3 • 10 10т) совокупной биомассы. Несмотря на то что океан покрывает немногим более
70%поверхности планеты, в нем содержится лишь 0,13%биомассы всех живых существ, обитающих на Земле.
 Расчеты показывают, что растения составляют около 21%всех учтенных видов. Однако на их долю приходится более
99%биомассы, тогда как вклад животных в биомассу планеты (79%видов) составляет менее 1%.Среди животных
96%видов приходится на долю беспозвоночных и только 4%на долю позвоночных, среди которых млекопитающие
составляют примерно 10%.
Приведенные соотношения иллюстрируют фундаментальную закономерность организации биосферы: в
количественном отношении преобладают формы, достигшие в процессе эволюции относительно низких степеней
морфофизиологического прогресса.
Живое вещество по массе составляет 0,01—0,02%от косного вещества биосферы, однако играет ведущую роль в
биогеохимических процессах благодаря совершающемуся в живых организмах обмену веществ. Так как субстраты и
энергию, используемые в обмене веществ, организмы черпают из окружающей среды, они преобразуют ее уже тем, что в
процессе своего существования используют ее компоненты.
Ежегодная продукция живого вещества в биосфере составляет 232,5млрд. т сухого органического вещества. За это же
время в масштабе планеты в процессе фотосинтеза синтезируется 46млрд. тонн органических углеродсодержащих
веществ. Для этого требуется, чтобы 170 • 109т С02прореагировало с 68 • 109т Н20.
Таким образом, в результате фотосинтеза ежегодно образуется 115х х 10 9т сухого органического вещества и 123 • 10 9т
02.В течение года в процесс фотосинтеза вовлекаются также 6 • 10 9т азота, 2 • 109т фосфора и другие элементы, например
калий, кальций, сера, железо. Приведенные цифры показывают, что живое вещество является наиболее активным
компонентом биосферы. Оно производит гигантскую геохимическую работу, способствуя преобразованию других
оболочек Земли в геологическом масштабе времени.
Живое вещество (о Вернадскому) – совокупность живых организмов. Биосфера – оболочка Земли, состав, энергетика,
структура которой определяются деятельностью живых организмов. Вернадский доказал, что живые организмы, когда-то
обитавшие и сейчас обитающие на Земле играют роль в геологической эволюции.
Живое вещество распространено неравномерно. В основно – в почве, на ее поверхности и верхней части гидросферы.
На суше выделяют 2 уровня жизни:
- на поверхности;
- в глубине.
В воде выделяют 3 уровня:
- планктон;
- нектон (плавающие организмы);
- бентос (на дне– глубинные существа).
Биомасса: на суше растений – 99,2%. Животных и микроорганизмов – 0,8%. В океане растений- 6,3%, животных и
микроорганизмов – 93,7%,
По содержанию атомов водорода и кислорода живое вещество ближе к гидросфере, по содержанию углерода,
кальция, азота – в живом веществе их концентрация выше, чем в гидросфере.
99% массы живых организмов пиходится на элементы земной коры.

в) Биогеохимические принципы В.И. Вернадского.

Большое значение для понима¬ния эволюции жизни и роли всех процессов, происходящих на Земле, в становлении и
функционировании биосферы сыгра¬ли работы и идеи нашего выдающегося естествоиспытателя В.И. Вернадского. Им
же было введено понятие живого вещест¬ва и сформулированы биогеохимические принципы. Согласно Вернадскому,
• живое вещество — это совокупность всех живых организмов нашей планеты. При этом биосфера рассматривается
как некое системное образование на основе внешней геологической оболочки Земли, включающее в себя как живое
вещество всей планеты, так и среду обитания, которая преобразуется этим живым веществом.
Биосфера, по В.И. Вернадскому, включает в себя следующие элементы:
• живое вещество;
• косное вещество (без наличия живых организмов);
• биогенное, создаваемое и перерабатываемое организмами (газы, каменный уголь, известь, битум и т.д.);
• биокосное, возникающее при совместной деятельности ор¬ганизмов и абиогенных процессов (вода, почва, кора
выветрива¬ния; таким образом, почву и осадочные породы можно рассмат¬ривать как результат преобразования
биокосного вещества);
• радиоактивное вещество;
• вещество космического происхождения.
Вернадский предположил, что живое вещество биосферы вы¬полняет и биогеохимические функции жизни,
формирующие среду для существования живого. Это — газовая (все организ¬мы); кислородная (хлорофильные
растения); окислительная
(бактерии, автотрофы); кальциевая (водоросли, бактерии); вос¬становительная (бактерии); концентрационная
(животные и рас¬тения); разрушение органических соединений (грибы, бакте¬рии); восстановительное разложение
(бактерии); метаболизм и дыхание (все организмы).

г) Основные функции биосферы

1. Энергетическая функция состоит в поглощении энергии Солнца растениями в процессе фотосинтеза и передачи
энергии по цепи питания.
2. Газовая функция заключается в способности поддерживать определенный газовый состав среды обитания за счет
поглощения углекислого газа и выделения кислорода в процессе фотосинтеза и обратных процессов при дыхании
организмов.
 3. Окислительно-восстановительная функция связана с интенсификацией окислительно-восстановительных
процессов под влиянием живого вещества.
4. Концентрационная функция проявляется в способности живых организмов накапливать в своем теле рассеянные
элементы, повышая их содержание по сравнению со средой на несколько порядков, что приводит к образованию в
биосфере месторождений горючих ископаемых, известняков, руд.
5. Транспортная функция – это перенос вещества и энергии в результате активного движения живых организмов.
6. Рассеивающая функция живого вещества проявляется через транспортную функцию и способствует
распространению химических элементов из мест их скопления на более широкую территорию.
7. Деструктивная функция проявляется в разрушении микроорганизмами органических остатков и косного
вещества и возвращению элементов в общий круговорот.
8. Средообразующая функция – одна из основных функций живого вещества, заключается в воздействии живых
организмов на окружающую среду.
9. Информационная функция проявляется через наследственность, в результате чего на генном уровне
закрепленная информация передается следующим поколениям.

д) Этапы эволюции биосферы.

Этапы развития биосферы:
1. Восстановительный (прокариоты)
2. Слабоокислительный (фотосинтезирующие организмов 2 млрд лет назад)
3. Окислительный (формируется атмосфера, выход на сушу)
4. Антропогенный (характеризуется с деятельностью человека и преобразованием биосферы в ноосферу)
Эволюция биосферы на Протяжении большей части ее истории осуществлялась под влиянием двух главных
факторов: естественных геологических и климатических изменений на планете и изменений видового состава и
количества живых существ в процессе биологической эволюции. На современном этапе в третичном периоде к ним
присоединился третий фактор — развивающееся человеческое общество.
Жизнь зародилась на Земле свыше 3,5 млрд. лет назад. Первыми живыми существами были анаэробы, которые
получали энергию путем брожения. Так как брожение представляет собой относительно малопродуктивный способ
энергообеспечения, примитивная жизнь не могла эволюционировать далее одноклеточной формы организации. Питание
таких примитивных организмов зависело от опускавшихся на дно водоемов органических веществ, синтезируемых в
поверхностных слоях воды абиогенным способом.
Недостаток органических веществ создал давление отбора, приведшее к возникновению фотосинтеза. Прогрессивное
увеличение кислорода в воде за счет жизнедеятельности фотосинтезирующих организмов и его диффузии в атмосферу
вызвало изменения в химическом составе оболочек Земли, прежде всего атмосферы, что в свою очередь сделало
возможным и развитие более сложно организованных живых форм и быстрое распространение Жизни по планете. По
мере увеличения содержания кислорода в атмосфере формируется достаточно мощный слой озона, защищающий
поверхность Земли от проникновения жесткого ультрафиолетового излучения. В таких условиях жизнь смогла
продвинуться к поверхности моря. Развитие механизма аэробного дыхания сделало возможным появление
многоклеточных организмов. Примечательно, что первые такие организмы появились после того, как концентрация
кислорода в атмосфере планеты достигла примерно 3%, что произошло около 600 млн. лет назад (начало кембрия).
Благодаря способности фотосинтезирующих морских организмов продуцировать такое количество кислорода,
которое превышало потребности в нем обитателей планеты, стало возможным возникновение в процессе эволюции
организмов более высокого уровня структурно-физиологической организации, их широкое расселение и проникновение
Жизни в различные сферы обитания. В течение палеозойской эры живые существа не только заселили все моря, но и
вышли на сушу. Развитие зеленых растений обеспечило образование больших количеств кислорода и органических
веществ, что создавало благоприятные условия для последующей прогрессивной эволюции.
В середине палеозоя темпы потребления кислорода живыми организмами и расход его в абиотических процессах, а
также темпы его образования сравнялись. Содержание кислорода в атмосфере начиная с этого периода истории Земли
стабилизировалось на уровне примерно 20%.
С появлением человеческого общества в развитии биосферы намечается переход от биогенеза, обусловленного
факторами биологической эволюции, к ноогенезу — развитию под влиянием разумной созидательной деятельности
человечества.

80. Человек и биосфера.

а) Учение о ноосфере В.И. Вернадского. Определение ноосферы.
Вернадский В.И. - разработал учение о биосфере ("Биосфера", 1926 г)
В. И Вернадский развил это направление и разработал учение о биосфере как глобальной системе нашей планеты, в
которой основной ход геохимических и энергетических превращений определяется живым веществом. Он распространил
понятие биосферы не только на сами организмы, но и на среду их обитания, чем придал концепции биосферы
биогеохимический смысл.
"Биосфера - область распространения жизни включающая наряду с организмами и среду их обитания" — В.И.
Вернадский.
Биосфера - общепланетарная оболочка Земли состав, структура и энергия которой определяется совокупной
деятельностью живых организмов в течение всего геологического времени.
Она включает:
 1) живое вещество, образованное совокупностью организмов;
2) биогенное вещество, которое создается и перерабатывается в процессе жизнедеятельности организмов (газы
атмосферы, каменный уголь, нефть, сланцы, известняки и др.);
3) косное вещество, которое образуется без участия живых организмов (продукты тектонической деятельности,
метеориты);
4) биокосное вещество, представляющее собой совместный результат жизнедеятельности организмов и абиогенных
процессов (почвы).
В.И. Вернадский подчеркивал, что биосфера является результатом геологического и биологического развития и
взаимодействия косного и биогенного вещества.
В.И. Вернадский сформулировал пять постулатов, относящихся к функции биосферы.
Первый постулат: «С самого начала биосферы жизнь, в нее входящая, должна была быть уже сложным телом, а не
однородным веществом, поскольку связанные с жизнью ее биогеохимические функции по разнообразию и сложности не
могут быть уделом какой-нибудь одной формы жизни». Другими словами, первобытная биосфера изначально отличалась
богатым функциональным разнообразием.
Второй постулат: «Организмы проявляются не единично, а в массовом эффекте... Первое появление жизни... должно
было произойти не в виде появления одного какого-нибудь вида организмов, а их совокупности, отвечающей
геохимической функции жизни. Должны были сразу появиться биоценозы».
Третий постулат: «В общем монолите жизни, как бы ни менялись его составные части, их химические функции не
могли быть затронуты морфологическим изменением». То есть первичная биосфера была представлена
«совокупностями» организмов типа биоценозов, которые и были главной «действующей силой» геохимических
преобразований. Морфологические изменения «совокупностей» не отражались на «химических функциях» этих
компонентов.
Четвертый постулат: «Живые организмы... своим дыханием, своим питанием, своим метаболизмом... непрерывной
сменой поколений... порождают одно из грандиознейших планетных явлений... — миграцию химических элементов в
биосфере», поэтому «на всем протяжении протекших миллионов лет мы видим образование тех же минералов, во все
времена шли те же циклы химических элементов, какие мы видим и сейчас».
Пятый постулат: «Все без исключения функции живого вещества в биосфере могут быть исполнены простейшими
одноклеточными организмами».
Ноосфера - сфера взаимодействия общества и природы в границах которой разумная человеческая деятельность
становится определяющим фактором развития.

б) Ноосфера как закономерный этап эволюции биосферы. Ноосферогенез.

Ноосфера - сфера взаимодействия общества и природы в границах которой разумная человеческая деятельность
становится определяющим фактором развития.
Ноосферогенез - процесс трансформации биосферы в ноосферу.
Переход от биосферы к ноосфере в соответствии с идеями В. И. Вернадского определяется следующими
положениями:
• этот переход закономерен и неизбежен как естественный ход эволюции независимо от воли человека;
• человек рассматривается как составной элемент биосферы и выполняет ее определенные функции во времени и
пространст¬ве. Его появление в биосфере означает начало нового этапа в развитии Земли в целом;
• не только живое вещество, но и сам человек, вооруженный научной мыслью, становится величайшей геологической
силой, кардинально изменяющей облик нашей планеты;
• переход от биосферы к ноосфере осуществляется за счет коллективных (когерентных) взаимодействий всех людей и
их целостного влияния на природу. В этом смысле человечество действительно стало единым, независимо от расового,
географи¬ческого или имущественного положения. Это взаимодействие с учетом развития техносферы практически
мгновенно передается во все уголки земного шара;
• необходимость продуманного использования энергетики в обществе. Развитие энергетики, открытие и применение
новых видов энергии, нужных человеку для его существования, не дол¬жно входить в противоречие с природой и
нарушать ее регенера-ционные возможности для поддержания жизни;
• возможность разумного влияния на глобальные процессы, происходящие на Земле, как природного, так и
социального ха¬рактера.
в) Биосфера как среда обитания и источник ресурсов.
Термин «биосфера» ввёл австрийский ученый Эдуард Зюсс и этим термином он назвал всё то пространство геосферы,
где встречаются живые организмы.
Русский ученый В.И. Вернадский вложил в термин «биосфера» более глубокий смысл, подчеркнув роль живых
организмов в формировании самой среды обитания. По Вернадскому биосфера – это всё пространство (оболочка Земли),
где существует или когда-либо существовала жизнь, то есть где встречаются живые организмы или продукты их
жизнедеятельности.
Вернадский доказал, что в природе нет более мощной геологической средообразующей силы, чем живые организмы.
Например, нефть, каменный уголь – продукты многовековой переработки ранее существовавших организмов;
карбонатные породы образовались из скелетов и панцирей живых существ; гумусовый слой образуется при разложении
растительных и животных остатков.
Та часть биосферы, где живые организмы обитают в настоящее время, называют необиосферой – современной
биосферой, а древние биосферы относятся к палеобиосферам, или белым биосферам, получившим название по белому
цвету известняков, мела, мрамора.
 Биосфера проникает во все геосферы – географические оболочки Земли. Различают следующие земные оболочки:
магнитосферу, атмосферу, гидросферу, земную кору, мантию и ядро Земли.
Всю совокупность организмов на планете Вернадский назвал живым веществом, рассматривая в качестве его
основных характеристик суммарную массу, химический состав и энергию. В состав биосферы кроме живого вещества
входят биогенное вещество – продукты жизнедеятельности живых организмов – каменный уголь, битумы, нефть;
биокосное вещество – продукты распада и переработки горных и осадочных пород живыми организмами – почва; косное
вещество – совокупность тех веществ в биосфере, в образовании которых живые организмы не участвуют – горные
породы магматического, неорганического происхождения, вода, космическая пыль, метеориты.

г) Пути воздействия организмов на среду обитания.

Антропогенные факторы – это воздействие человека как биологического организма (потребление пищи, дыхание), а
также его хозяйственной деятельности на организм других живых организмов.
В зависимости от характера воздействий антропогенные факторы делят на две группы:
- факторы прямого влияния – это непосредственное (прямое) воздействие человека на организм (скашивание травы,
вырубка леса, отстрел животных, отлов рыбы);
- факторы косвенного влияния – это опосредованное (косвенное) воздействие на организм (загрязнение окружающей
среды, разрушение местообитаний, беспокойство).
В зависимости от последствий воздействия антропогенные факторы делят на следующие группы:
- положительные факторы – факторы, которые улучшают жизнь организмов или увеличивают их численность
(разведение и охрана животных, посадка и подкормка растений, охрана окружающей среды);
- отрицательные факторы – факторы, которые ухудшают жизнь организмов или снижают их численность (вырубка
деревьев, отстрел животных, разрушение местообитаний).

д) Современные проблемы охраны окружающей среды.

Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов - одна из важнейших проблем,
стоящих перед человечеством. Она теснейшим образом связана со всей хозяйственной деятельностью людей,
оказывающей глубокое, нередко губительное воздействие на биосферу, ее геохимические, экологические и другие
функции поступательного развития, сохранение равновесного природного состояния и т.д. Зачастую происходит
формирование окружающей среды, не благоприятствующей нормальной жизни человека, растений и животных.
Под загрязнением окружающей среды понимают любое внесение в ту или иную экологическую систему не
свойственных ей живых или неживых компонентов, физических или структурных изменений, прерывающих или
нарушающих процессы круговорота и обмена веществ, потока энергии со снижением продуктивности или нарушением
данной экосистемы.
Показатели влияния предприятия на состояние окружающей среды:
1) Влияние на воздушные ресурсы.
2) Влияние на водные ресурсы.
3) Влияние на земельные ресурсы.
4) Влияние на материальные ресурсы и отходы производства.
5) Экологичность выпускаемой продукции.

81. Экология как наука.

а) Экология как наука. Её предмет, задачи и методы исследования.
Экология – наука о взаимоотношениях организмов между собой и окружающей средой. Этот термин был предложен в
1866 г. немецким зоологом Эрнстом Геккелем.
Объектами экологии являются преимущественно системы выше уровня организмов.
Предметом являются объекты организменного, популяционно-видового, биоценотического и биосферного уровней
организации в их взаимодействии с окружающей средой
Задачи экологии:
- разработка общей теории устойчивости экологических систем,
- изучение экологических механизмов адаптации к среде,
- исследование регуляции численности популяций,
- изучение биологического разнообразия и механизмов его поддержания;
- исследование продукционных процессов,
- исследование процессов, протекающих в биосфере, с целью поддержания ее устойчивости,
- моделирование состояния экосистем и глобальных биосферных процессов.
Главная же теоретическая и практическая задача экологии — раскрыть общие закономерности организации жизни и
на этой основе разработать принципы рационального использования природных ресурсов в условиях все возрастающего
влияния человека на биосферу.
К основным методам экологии относят полевые наблюдения, эксперименты в природных условиях, моделирование
процессов и ситуаций, встречающихся в популяциях и биоценозах.

б) Экологический фактор: понятие, систематизация экологических причин.

Экологический фактор– это любой компонент среды, способный оказывать влияние на организмы. Выделяют
абиотические, биотические и антропогенные факторы.
 Абиотические факторы– это факторы неживой природы, т.е. физические и химические характеристики Земли,
климатогеографические условия, температура, давление и пр.
Биотические факторы– это факторы, связанные с живыми организмами.
Антропогенные факторы– это факторы, являющиеся результатом деятельности человека.

в) Понятие о биотопе. Биоценоз – понятие, составные части, характеристика.

Биотоп — участок среды обитания растительных и животных организмов, характеризующийся однородными
условиями существования.
Биоценоз - это исторически сложившаяся совокупность животных, растений, грибов и микроорганизмов, населяющих
относительно однородное жизненное пространство (определённый участок суши или акватории), и связанных между
собой окружающей их средой.
Биогеоценоз – это динамическое и устойчивое сообщество растений, животных и микроорганизмов,
взаимодействующее между собой и населяющее определенную территорию.
Совокупности определенных биогеоценозов образуют главные природные экосистемы, к которым относят
тропические леса; леса умеренной климатической зоны; пастбищные земли; пустыни и полупустыни; озера, болота, реки,
острова; моря.
Экосистема - биологическая система, состоящая из сообщества живых организмов (биоценоз), среды их обитания
(биотоп), системы связей, осуществляющей обмен веществом и энергией между ними.

г) Биогеоценоз. Понятие и структура экосистемы.

Биогеоценоз – это динамическое и устойчивое сообщество растений, животных и микроорганизмов,
взаимодействующее между собой и населяющее определенную территорию.
Совокупности определенных биогеоценозов образуют главные природные экосистемы, имеющие глобальное
значение в обмене энергии и вещества на планете. К ним относят: 1) тропические леса; 2) леса умеренной климатической
зоны; 3) пастбищные земли (степь, саванна, тундра, травянистые ландшафты); 4) пустыни и полупустыни; 5) озера,
болота, реки, дельты; 6) горы; 7) острова; 8) моря.
Экосистема — комплекс из сообщества живых организмов и среды их обитания, в котором происходит обмен
веществом и энергией.
Структура экосистемы
В экосистеме виды организмов выполняют разные функции, благодаря которым осуществляется круговорот веществ.
В зависимости от роли, которую виды играют в круговороте, их относят к разным функциональным группам:
продуцентам, консументам или редуцентам.
Продуценты — автотрофные организмы, синтезирующие органическое вещество из минерального с использованием
энергии. Если для синтеза органического вещества используется солнечная энергия, то продуцентов называют
фотоавтотрофами. К фотоавтотрофам относятся все зеленые растения, лишайники, цианобактерии, автотрофные
протисты, зеленые и пурпурные бактерии. Продуценты, использующие для синтеза органического вещества энергию
химических реакций окисления неорганических веществ, называются хемоавтотрофами. Ими являются железобактерии,
бесцветные серобактерии, нитрифицирующие и водородные бактерии.
Консументы — гетеротрофные организмы, потребляющие живое органическое вещество и передающие
содержащуюся в нем энергию по пищевым цепям. К ним относятся все животные и растения-паразиты. В зависимости от
вида потребляемого органического вещества консументы подразделяются на порядки. Организмы, потребляющие
продуцентов, называются консументами I порядка. К ним относятся растительноядные животные (саранча, грызуны,
парно- и непарнокопытные животные) и растения-паразиты. Консументов I порядка потребляют консументы II порядка,
которые представлены плотоядными животными. Консументами III и последующих порядков являются плотоядные
животные, питающиеся консументами II и последующих порядков. Количество порядков консументов в экосистеме
ограниченно и определяется объемом биомассы, созданной продуцентами.
Редуценты — гетеротрофные организмы, разрушающие отмершее органическое вещество любого происхождения до
минерального. Образующееся минеральное вещество накапливается в почве и в дальнейшем поглощается продуцентами.
В экологии отмершее органическое вещество, вовлеченное в процесс разложения, называется детритом.

д) Характеристика основных экосистем мира.

Существует классификация экосистем зависимости от объема создаваемой продукции (Уитеккер, 1976), а именно:
Экосистемы наивысшей производительности, в пределах 2 000 - 3 000 г / мг год К ним относятся экосистемы
тропических влажных лесов.
Экосистемы высокой производительности, в пределах 1 000 - 2 000 г/м2 в год К ним относятся лиственные леса
умеренной зоны и луга.
Экосистемы умеренной производительности, в пределах 250 - 1000 г/м2 в год К ним относятся степи и кустарники.
Экосистемы низкой производительности, менее 250 г/м2 в год К ним относятся пустыни и полупустыни.

Пустыни
Пустыня - это территория, где испарение превышает количество осадков, причем их уровень составляет менее 250 мм/г.
В таких условиях произрастает скудная, разреженная и обычно низкорослая растительность. Преобладание ясной погоды
и разреженная растительность способствуют быстрой потере теплоты ночью, накопленной почвой днем. Для пустыней
характерно значительное различие между дневной и ночной температурами. Пустынные экосистемы занимают около
16% поверхности суши и расположены практически во всех широтах Земли.
 Травянистые экосистемы
Тропические травянистые экосистемы или саванны
Такие экосистемы характерны для районов с высокими средними температурами, двумя продолжительными сухими
сезонами и обильными осадками в остальное время года. Они образуют широкие полосы по обе стороны экватора.
Некоторые из этих биомов (например, равнина Серенгети в Африке) представляют собой открытое пространство,
покрытое только травянистой растительностью.
Травянистые экосистемы умеренных широт
Они встречаются во внутренних районах материков, главным образом Северной и Южной Америки, Европы и Азии.
Основные типы травянистых сообществ умеренного пояса: высокотравные и низкотравные прерии США и Канады,
пампы Южной Америки, вельды Южной Африки и степи от Центральной Европы до Сибири. В этих экосистемах
(биомах) почти постоянно дуют ветры, способствуя испарению влаги. Густая сеть корней травянистых растений
обеспечивает стабильность почвы до тех пор, пока не начинается ее распашка. Изза высокого плодородия почв
высокотравных прерий большая их часть была распахана и занята посевами зерновых и бобовых. В 30е годы XX в.
нерациональное землепользование и периодические длительные засухи привели к сильной эрозии почв и сносу
пахотного горизонта, известному как "пыльные бури".

Полярные травянистые экосистемы

Они расположены в районах, прилегающих к арктическим ледяным пустыням. Большую часть года тундры
находятся под воздействием штормовых холодных ветров и покрыты снегом и льдом. Зимы здесь очень холодные и
темные. Осадков немного, и выпадают они в основном в виде снега.

Лесные экосистемы
Влажные тропические леса. Эти леса располагаются в ряде приэкваториальных районов. Они характеризуются
умеренно высокими среднегодовыми температурами, которые мало изменяются в течение суток и по сезонам, а также
значительной влажностью и почти ежедневно выпадающими осадками. В таких биомах доминируют вечнозеленые
деревья, сохраняющие большую часть листьев или хвои круглый год, что обеспечивает непрерывное круглогодичное
протекание процессов фотосинтеза.
Так как климатические условия во влажных тропических лесах практически неизменны, влага и теплота не имеют
лимитирующего значения, как в других экосистемах. Основным лимитирующим фактором становится содержание
биогенов в часто бедных органическим веществом почвах.
Листопадные леса умеренных широт
Они произрастают в районах с невысокими средними температурами, значительно меняющимися по сезонам. Зимы здесь
не очень суровы, летний период продолжителен, осадки выпадают равномерно в течение всего года. По сравнению с
тропическими леса умеренного пояса быстро восстанавливаются после вырубки и, следовательно, более устойчивы к
антропогенным нарушениям.
Северные хвойные леса. Эти леса, называемые также бореальными, или тайгой, распространены в районах
субарктического климата. Зимы здесь продолжительны и засушливы, с коротким световым днем и небольшими
снегопадами. Температурные условия меняются от прохладных до исключительно холодных. В тайге добывают
значительную часть деловой древесины, большое значение имеет промысел пушнины.

Водные экосистемы
Тип и количество организмов в водных экосистемах определяются соленостью, глубиной проникновения солнечных
лучей, концентрацией растворенного кислорода, доступностью биогенов и температурой. Интенсивность потока
солнечного света, необходимого для фотосинтеза, зависит от глубины водоема, следовательно, обилие растительных
организмов также меняется с глубиной. В отличие от наземных экосистем в водных экосистемах организмы,
нуждающиеся в кислороде, обитают преимущественно вблизи поверхности воды.

82. Экология как наука.

а) Биогеоценоз (понятие, составные части и их характеристика, примеры).
Биогеоценоз – это динамическое и устойчивое сообщество растений, животных и микроорганизмов,
взаимодействующее между собой и населяющее определенную территорию.
Биогеоценозы способны эволюционировать. Первый этап развития биогеоценоза называют сукцессией. На этом этапе
территория начинает заселяться растительными организмами. Если растения появились здесь
впервые (выступы горных пород, песчаные дюны), то говорят о первичной сукцессии, если же раньше на этой
территории уже существовал биоценоз, то это вторичная сукцессия (вырубки, выгоревшие участки и др.). Далее видовой
состав заселяющихся организмов значительно расширяется, появляются и животные различных видов. Следующим
этапом эволюции биогеоценоза является климакс, т.е. образование стабильного сообщества, между компонентами
которого устанавливается равновесие. В настоящее время значительное влияние на климаксные сообщества оказывает
человек (антропогенный фактор).
 б) Первичная продукция и устойчивость биогеоценоза.
Биогеоценоз — это динамическое, устойчивое сообщество растений, животных, микроорганизмов, находящееся в
постоянном взаимодействии и непосредственном контакте с компонентами атмосферы, гидросферы и литосферы.
Биогеоценоз состоит из биотической (биоценоз) и абиотической (экотоп) частей, которые связаны непрерывным обменом
веществ и представляют собой открытую систему.
Первичная продукция — в величина, характеризующая прирост количества органического вещества, образованного
за определённое время автотрофными организмами (например, зелеными растениями, или цианобактериями) из простых
неорганических компонентов. Поскольку источником углерода для автотрофных организмов служит, как правило,
диоксид углерода СО2 (углекислый газ), то первичную продукцию в настоящее время чаще всего оценивают по
количеству углерода, связанного за определённое время наземной растительностью или океаническим (озерным)
фитопланктоном в расчете на единицу площади. В случае фитопланктона, который характеризуется высокой скоростью
образования органического вещества в расчете на единицу биомассы, первичную продукцию оценивают для небольших
промежутков времени, чаще всего для суток.
разнообразие живых организмов биоценозов, экосистем и биосферы выступает как важнейший механизм
поддержания целостности и устойчивости экосистем и биосферы. Именно поэтому столь актуальна проблема сохранения
биоразнообразия как в глобальном, так и локальном масштабе — на всей планете и в любом регионе.

в) Понятие об экологических пирамидах. Виды экологических пирамид, примеры.

Пищевые сети внутри экосистемы имеют хорошо выраженную структуру, которая характеризуется количеством и
размером организмов на каждом уровне цепи питания. Количество особей последовательно уменьшается при переходе с
одного пищевого уровня на другой, а размер их увеличивается. Эта закономерность называется правилом экологической
пирамиды. Различают пирамиду чисел, отражающую число особей на каждом пищевом уровне, пирамиду биомассы -
количество синтезированного на каждом уровне органического вещества и пирамиду энергии - количество энергии в
нище. Например, в четырехзвенной цепи на 1 га травяной экосистемы насчитывается около 9 млн. экземпляров растений,
больше 700 тыс. растительноядных насекомых свыше 350 тыс. хищных насекомых и пауков, и всего три птицы.
Основание такой пирамиды чисел в 3 млн. раз шире, чем вершина. Биомасса (масса организмов определенной группы)
каждого последующего уровня в цепи также прогрессивно уменьшается в среднем в 10 раз. Так, на 1 тыс. кг растений
образуется 100 кг тела травоядных животных, 10 кг биомассы хищников первого порядка, 1 кг биомассы хищников
второго порядка. В связи с этим пастбищные цепи питания не могут быть очень длинными и состоят из 3-6 звеньев.
Только часть энергии, поступившей на определенный уровень биоценоза, передается организмам, находящимся на более
высоком пищевом уровне. С уровня на уровень переходит около 10% энергии (Р. Линдеман) . В пятизвенной цепи
(растения - кузнечики - лягушки - змеи - орел) до пятого уровня доходит 0,01% энергии, поглощенной продуцентами.
Правило экологической пирамиды - закономерность, согласно которой количество растительного вещества,
служащего основой цепи питания, примерно в 10 раз больше, чем масса растительноядных животных, и каждый
последующий пищевой уровень также имеет массу, в 10 раз меньшую.

г) Сукцессия (понятие, виды сукцессии, примеры). Климакс (примеры).

Сукцессия - последовательная закономерная смена одного биоценоза другим на определённом участке среды во
времени в результате влияния природных факторов или воздействия человека. На этом этапе территория начинает
заселяться растительными организмами. Если растения появились здесь впервые (выступы горных пород, песчаные
дюны), то говорят о первичной сукцессии, если же раньше на этой территории уже существовал биоценоз, то это
вторичная сукцессия(вырубки, выгоревшие участки и др.).
Экологическая сукцессия протекает через ряд этапов, при этом биотические сообщества сменяют друг друга.
Замещение видов в сукцессии вызвано тем, что популяции, стремясь модифицировать окружающую среду, создают
условия, благоприятные для других популяций. Это продолжается до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие
между биотическими и абиотическими компонентами. Последовательность сообществ, сменяющих друг друга в
конкретном районе, называется серией, причем лишь немногие виды сохраняются от начальных этапов сукцессии до
зрелого состояния экосистемы.
Если развитие экосистемы начинается на участке, который перед этим не был занят каким-либо сообще ством
(недавно вышедшая на поверхность скала, песок или лавовый поток), процесс называется первичной сук цессией. Если
развитие экосистемы происходит на площади, с которой удалено предыдущее сообщество (например, заброшенное поле
или вырубка), то это будет вторичная сукцессия. Она протекает обычно быстрее первичной, поскольку на территории,
которая ранее была занята, уже имеются некоторые организмы, необходимые для обмена веществ со средой, более
благоприятной для развития сообщества, чем «стерильная» зона.
Примером первичной сукцессии может служить зарастание песчаных дюн озера Мичиган. Сообщество первых посе-
ленцев (пионеры) на дюнах состоит из злаков, ивняка, вишни, хлопкового дерева и животных, таких как жуки-скакуны,
норные пауки и кузнечики. За сообществом первых поселенцев следуют лесные сообщества, каждое из которых обладает
своим животным миром. Несмотря на то, что развитие началось на очень сухом и бесплодном месте, в конечном итоге
здесь появился буково-кленовый лес, в отличие от голых дюн влажный и холодный. Мощная, богатая гумусом почва с
дождевыми червями и моллюсками в лесу контрастирует с сухим песком, на котором она образовалась.
В качестве примера вторичной сукцессии приведем восстановление елового леса. После вырубки или пожара условия
на месте ельника настолько изменяются, что ель не может снова заселить освободившуюся площадь. На открытых
местах всходы ели повреждаются поздними весенними заморозками, страдают от перегрева и не могут конкурировать со
светолюбивыми растениями. В первые два года на вырубках и гарях буйно развиваются травянистые растения: кипрей,
вейник и др. Вскоре появляются многочисленные всходы березы, осины, а иногда сосны, семена которых легко разно-
сятся ветром. Деревья вытесняют травянистую растительность и постепенно образуют мелколистный или сосновый лес.
Только тогда возникают условия, благоприятные для возобновления ели. Теневыносливые всходы ели успешно
конкурируют с подростом светолюбивых лиственных пород. Когда ель достигает верхнего яруса, она полностью
вытесняет лиственные деревья. В принципе так же протекает сукцессия пихтово-кедровой тайги.
Каждый последующий этап сукцессии длится дольше предыдущего, характеризуется более высоким значением
отношения биомассы к единице потока энергии и своими видами-доминантами. Особенно сильное воздействие на среду
оказывают доминирующие виды растений.
Климакс - образование стабильного сообщества, между компонентами которого устанавливается равновесие.
Климакс зависит от климатических факторов, от местных особенностей почв и от воздействий человека на природу.
Климатический климакс — это теоретическое сообщество, к достижению которого направлено все развитие экосис-
темы в данном районе, находящееся в равновесии с общими климатическими условиями. Теоретическое сообщество
реализуется там, где физические условия среды не столь экстремальны, чтобы изменять воздействие преобладающего
климата. Там, где рельеф местности, почва, водоемы, пожары, заболачивание и другие факторы препятствуют
развитию климатического климакса, сукцессия заканчивается формированием эдафического климакса.
Так, в зависимости от рельефа и особенностей почвы на примыкающих друг к другу морских террасах с
одинаковой материнской породой развиваются различные сообщества. Поскольку основным модифицирующим
фактором экосистемы является биотическое сообщество, то чем более экстремальны физические условия среды, тем
больше вероятность того, что развитие экосистемы прекратится, не достигнув равновесия с общими климатическими
условиями.
Существует еще такое понятие, как катастрофический (или циклический) климакс. Катастрофический климакс—
терминальное состояние экосистемы, возникающее благодаря периодически появляющимся катастрофам, таким как
пожары, вредители и т. д. Природные катастрофы уничтожают климаксное сообщество и способствуют тем самым
повторению сукцессии, длящейся до климаксного состояния, при котором экосистема особенно подвержена воздействию
катастрофическо-го фактора. Подобный процесс повторяется неоднократно, и со временем возникает естественная
самоподдерживающаяся система, для существования которой необходимы регулярно возникающие катастрофы.
Иногда сообщества катастрофического климакса занимают большие территории. Примером могут служить заросли
чапарраля в Калифорнии, покрывающие площади до 2—3 млн га. В данном случае результатом сукцессии является
кустарниковое сообщество, особенно подверженное пожарам.

д) Понятие об антропоценозе. Агроценоз (понятие, виды агроценозов).

антропоценозы - экосистема в которой человек играет существенную роль(атропогенный фактор).
1. натурценозы - при любом воздействии человека на природу, например, охотниками, грибниками, ягодниками
2. агроценозы - сельскохозяйственные угодья
3. урбаноценозы - промышленные зоны и города.
агроценозы
Агроэкосистемы - искусственные экосистемы, которые возникают в результате сельскохозяйственной деятельности
человека для получения продукции автотрофов (урожая). Например, пашни, сенокосы, пастбища. В агроэкосистемах так
же, как и в естественных сообществах, имеются продуценты (культурные растения и сорняки), консументы (насекомые,
птицы, мыши и т.д.) и редуценты (грибы и бактерии). Обязательным звеном пищевых цепей в агроэкосистемах является
человек. Основными отличиями агроценозов от естественных биоценозов являются:
 незначительное видовое разнообразие;
 короткие цепи питания;
 неполный круговорот веществ (часть питательных элементов выносится с урожаем);
 источник энергии – Солнце и деятельность человека;
 «эволюция» за счет искусственного отбора, производимого человеком;
  отсутствие саморегуляции и существования без поддержки человека.
Таким образом, агроценозы – это неустойчивые система, способные существовать только при поддержке человека.

83. Экология человека.

а) Предмет и задачи экологии человека, ее особенности.
Экология человека изучает закономерности возникновения, существования и развития антропоэкологических систем,
которые представляют собой сообщество людей, находящееся в динамической взаимосвязи со средой и
удовлетворяющее благодаря этому свои потребности.
Предметом экологии человека являются закономерности возникновения и развития антропоэкологических систем.
Главной задачей экологии человека является разработка теоретических основ оптимального существования человека
в среде его обитания с учетом всех биологических и социальных аспектов.
Вопросами, являющимися компетенцией экологии человека, являются:
– экологические аспекты формирования человека как биологического вида;
– экологические аспекты возникновения человеческих рас и адаптивных типов человека;
– особенности взаимодействия человека с окружающей средой на разных этапах развития человеческого общества;
– экологические факторы, определяющие демографические процессы в популяциях человека;
– экологические аспекты распространения заболеваний;
– изучение влияния на биологическую природу человека изменений, производимых им в природной среде, и
социальных условий;
– изучение механизмов формирования адаптации к этим изменениям и условиям.

б) Адаптация человека к условиям среды обитания (биологический и социальный аспекты адаптации).

Благодаря биосоциальной природе человека его адаптации к условиям обитания имеют отчасти биологическую, но
главным образом социальную природу. В настоящее время преобладающее значение для освоения человеком новых сред
обитания и создания лучших условий жизни в уже освоенных средах имеют социально-гигиенические мероприятия,
результатом которых служит совершенствование средств и систем жизнеобеспечения, достижение состояния комфорта в
местообитаниях людей.
Адаптации создаются по отношению к факторам как природной, так и искусственной среды, поэтому они носят не
только экологический, но и социально-экономический характер.
в) Уровни экологических связей человека (индивидуальный, групповой, глобальный).
Индивидуальные и групповые адаптации человека, в отличие от биологических адаптации растений и животных,
обеспечивают наряду с выживанием и воспроизведением потомства выполнение им социальных функций, важнейшей из
которых является общественно - полезный труд. Индивидуальные и групповые адаптации человека включают
оптимизацию условий жизни и производственной деятельности (устройство жилищ и других помещений, конструкцию
одежды, организацию питания и водоснабжения, рациональный режим труда и отдыха, сознательную тренировку
организма и др.).
Продолжительное проживание групп людей на территориях, различающихся климатическими, алиментарными и
другими экологическими факторами, привело к образованию воспроизводящихся в ряду поколений признаков и их
комплексов. В результате возникли экологические типы людей, обладающие более высоким уровнем приспособленности
(за счёт естественных адаптационных механизмов) к проживанию в конкретной биогеографической среде.

г) Понятие об антропогенных системах. Характеристика, примеры.

Искусственные, или антропогенные экосистемы – природные экосистемы, коренным образом преобразованные в
результате человеческой деятельности, или созданные человеком целенаправленно. Примерами таких экосистем могут
быть космический корабль, город, поле, засеянное пшеницей, крупный промышленный комбинат, автомагистраль и т.п.
Человек, пытаясь выжить в окружающем его мире, стал изменять природные экосистемы. Более 10 тыс. лет назад он
перестал быть охотником и собирателем и начал производить необходимые для выживания продукты самостоятельно.
Сначала человек начал заниматься сельским хозяйством: растениеводством и животноводством, затем, чтобы облегчить
себе труд, стал создавать приспособления, машины и механизмы. Для их производства понадобилось развитие
промышленности. Промышленная революция началась примерно 200 лет назад. Сейчас человек создал техносферу –
искусственную среду обитания, в которой изменил природные экосистемы в технические объекты, в результате чего
поставил под угрозу существование всей биосферы.
По степени вмешательства человека в природные экосистемы различают:
а) модифицированные (природная экосистема изменилась в результате косвенного влияния человеческой
деятельности);
б) трансформированные (целенаправленно измененные человеком);
в) искусственные (созданные человеком).
В зависимости от вида деятельности человека различают агроценозы (сельскохозяйственные экосистемы),
урбанизированные (городские) экосистемы, индустриальные (измененные в результате деятельности крупных
промышленных комплексов) экосистемы и техногенные (преобразованные в результате действия крупной техники)
экосистемы.
Для существования любой экосистемы требуется энергия. Природные экосистемы получают энергию от Солнца, но
антропогенные системы не способны к самостоятельному пополнению энергии, поставлять энергию в антропогенные
системы должен человек. В зависимости от способа получения экосистемами энергии американский эколог Ю. Одум
выделил четыре типа экосистем.
1. Природные, несубсидируемые, так как получают энергию самостоятельно от Солнца. Это океаны, высокогорные
леса.
2. Природные, получающие энергию от других естественных источников (субсидируемые). Это прибрежные
экосистемы (эстуарии), реки, дождевые леса. Кроме энергии Солнца они получают энергию приливных волн, течений,
ветра, осадков.
3. Искусственные, получающие энергию от Солнца и субсидируемые человеком. Это агроэкосистемы, которые
получают дополнительную энергию от человека в виде энергии топлива, искусственного орошения, внесения удобрений
и т.п. Если человек перестанет их субсидировать, экосистемы подвергнуться сукцессии, то есть превратятся в природные
(поля зарастут сорняками, водоёмы превратятся в болота и т.п.).
4. Искусственные, существующие за счет энергии топлива, субсидируемые человеком. Это индустриально-городские
экосистемы. Энергия топлива затрачивается на обогрев жилища, движение машин и механизмов, освещение, нагрев
сырья в металлургии, химической промышленности и т.п. Эти системы без субсидирования человеком существовать не
могут

д) Антропогенные изменения в окружающей среде. Основные направления и результаты антропогенных

изменений.
Одной из особенностей человека как экологического фактора является его активная творческая деятельность,
направленная на изменение среды обитания.
Человек стал оказывать влияние окружающую его природную среду с тех пор, как перешел от собирательства к охоте
и земледелию. Результатом охоты явилось исчезновение ряда видов крупных млекопитающих и птиц. Многие виды
стали редкими и находятся на гране исчезновения. Развитие земледелия приводило к освоению все новых территорий для
выращивания культурных растений. Леса и другие естественные биоценозы замещались агроценозами – бедными по
видовому составу плантациями с/х культур. Большое значение имеет воздействие на природу, связанные с развитием
промышленности, сопровождающиеся изменением ландшафта вследствие добычи полезных ископаемых и поступлением
в окружающую среду загрязняющих веществ. Загрязнение – это привнесение в какую- либо среду новых, не характерных
для нее веществ или превышение естественного уровня этих веществ в окружающей среде. Это влияние на атмосферу,
гидросферу, почву, а также радиоактивное загрязнение биосферы.

84. Экология человека.

а) Понятие об адаптивном типе человека.
Действие различных биотических и абиотических экологических факторов на человечество в период его ранней
эволюции привело к формированию разнообразных адаптивных экологических типов(экотипов) людей.
Адаптивный тип– это комплекс морфофизиологических, биохимических, иммунологических признаков,
обеспечивающих оптимальную приспособленность к данным условиям обитания. Выделяют следующие экотипы:

б) Характеристика арктического адаптивного типа.

− Арктический. На формирование данного типа основное влияние оказали холодный климат и преимущественно
животная пища. Этот тип характеризуется хорошим развитием костно-мышечной системы, большими размерами
грудной клетки, высоким уровнем гемоглобина в крови, повышенным содержанием минеральных веществ в костях, и
белков и холестерина в крови.
в) Характеристика тропического адаптивного типа.
− Тропический. Наибольшее влияние на формирование данного экотипа оказали такие экологические факторы как
жаркий влажный климат и преимущественно растительная пища. К наиболее типичным признакам тропического экотипа
относят удлиненную форму тела и конечностей, снижение мышечной массы, более интенсивное потоотделение. У
 представителей данного экотипа снижены показатели основного обмена и синтеза жиров, концентрация холестерина в
крови.

г) Характеристика горного адаптивного типа.

− Высокогорный. Определяющим экологически фактором в формировании этого экотипа является гипоксия. У
жителей высокогорья наблюдается повышенный уровень обмена веществ, удлинение трубчатых костей скелета,
расширение грудной клетки, увеличение количества эритроцитов и гемоглобина в крови.

д) Характеристика адаптивного типа умеренного пояса.

По соматическим показателям, уровню основного обмена население умеренного пояса занимает промежуточное
положение между коренными жителями арктического и тропического регионов. Это соответствует условиям
биогеографической среды в зоне умеренного климата. Для нее характерны неравномерное распределение районов,
отличающихся по количеству тепла и влаги, типу растительности (от сухих степей и полупустынь до тайги), богатству
животного мира. Вместе с тем температура и влажность воздуха здесь не достигают экстремальных величин, хорошо
выражен сезонный ритм биоклиматических условий.

85. Формы биотических связей в природе.

а) Симбиоз (примеры). Мутуализм (примеры).
Симбиоз – обаюдополезные взаимоотношения особей 2-х разных видов (кишечная палочка и человек).
мутуализм - если раздельное существование этих организмов не возможно (шмель опыляет клевер, лишайник)

б) Комменсализм (примеры).
Комменсализм (сотрапезничество) – орг-м одного вида поедает остатки пищи др. (ротовая амеба и человек)

в) Квартиранство (примеры).
Кваритранство – 1 организм использует др.организм как место обитания (в норке сурка может поселиться ящерица)

г) Хищничество (примеры).
Хищничество – 1 организм уничтожает организм др.вида в целях питания (чаще всего однократного) (лиса съела курицу)

д) Паразитизм (примеры).
Паразитизм – орг-м одного вида живет за счет другого и наносит ему вред. (аскарида человеческая, повилика, гриб-трутовик)

86. Медицинская паразитология.

а) Медицинская паразитология как наука, ее предмет и задачи.
Паразитология – это наука изучающая сложный комплекс явлений паразитизма, особенности строения и жизн.цикл
паразитов, а также методы диагностики, лечения и профилактики инвазионных болезней.
Предмет: признаки с-в паразитов. Объект: все паразиты
Задачи: 1) определяет видовую принадлежность паразита, его место в эволюционном ряду; 2)изучение
морфофизиологич. особенностей паразита в связи с образом жизни; 3) изучение жизн.циклов паразита, особенности их
размножения и распространения в природе; 4) определение влияния внешней среды и организма хозяина на П.; 5)
установление путей эфолюции П. В связи с эволюцией Х. ; 6) изучение болезней паразитови сверхпаразитов ; 7)
исслед.механизмов развития и клинических особен-ей паразитальных болезней; 8) разработка научных основ
диагностики и лечение паразитарных болезней; 9)разработка мер борьбы с паразитами и способы предупреждения
проникновения паразитов в организм человека

б) Разделы медицинской паразитологии.

1. медицинская (параз.человека)
2. зоопаразитология (животные)
3. фитопаразитология (растения)

в) Происхождение паразитизма.
Впервые термин «паразит» был введен Лейкартом в 1881г.
Медицинская п : протозоология – раздел паразитологии человека изучающий одноклеточных паразитов,
гельминтология – изучает червей – как паразитов Ч.,
арахноэнтомология – членистоногие паразиты
г) Классификация паразитизма.
Паразитизм – орг-м одного вида живет за счет другого и наносит ему вред
Классификация:
I. По времени существования:
1. Временные
2. Постоянные
II. По локализации:
1. Эктопаразиты
2. Вкожные
3. Полостные
4. Эндопаразиты (крови, органов сообщающихся с внешней средой, прочих тканей.)
III. В зависимости от наличия возможных хозяев:
1. Эвриксенные - живут на хозяевах разных видов.
2. Моносенные - могут паразитировать только у одного биологического вида.
д) Пути морфофизиологической адаптации к паразитическому образу жизни.

хозяина.

87. Формы биотических связей в природе.

а) Понятие о хозяине.
Хозяин – орг-м за счет которого живет и раз-ся др.организм.
б) Взаимоотношения в системе паразит-хозяин.
Паразит оказывает вредоносное действие на хозяина, обитающих в конкретных условиях среды. Такое свойство
– патогенность ю.
Действие на хозяина.
Токсическое- оказывают продукты жизнедеятельности паразита. Напр., выход продуктов диссимиляции малярийных
плазмодиев из эритроцитов вплазму, вызывая у человека лихорадку. Токсическое действие гельминтов проявляется
впотере аппетита, снижении массы тела, малокровии и т.д.
Питание паразита происходит за счет хозяина.Паразиты поглощают тканевую жидкость, ткани, кровь, переваренную
пищу. Бычий цепень в день растёт на 7-10 см, для чего гельминту необходимо большое количество пищи, что может
вызвать резкое истощение больного.
Патогенные действия некоторых гельминтов связано с миграцией личиночных форм по организму хозяина. В процессе
миграции личинки разрушают ткани, вызывают воспалительные процессы, способствуют проникновению инфекции.
 Распространениевозбудителей инфекционных и инвазионных заболеваний осуществляется кровососущими
эктопаразитами (блохи, вши..) Важное значение имеет распространение возбудителей человека имеющий массовый
характер (эпидемических)
Действие хозяина на паразита. Ответные реакции хозяина можно разделить на клеточные, тканевые (местные),
гуморальные (общие).
Тканевые реакции – проявляется в образовании вокруг покоящейся стадии паразита соединительнотканевой капсулы,
которая в той или иной мере изолирует паразита от окружающих тканей.
Клеточная реакция – увеличение размеров клетки.напр., эритроциты, пораженные малярийным плазмодием значительно
больше, чем здоровые.
Гуморальные реакции –иммунологические, заключаются в выработке защитных специфических антител в ответ на
поступление антигенов, вырабатываемых паразитом.
в) Классификация паразитов по их локализации в организме хозяина.
1. эктопаразиты – на поверхности тела хозяина находятся либо постоянно (вошь). Либо иногда садятся для пропитания
(клещ. Комар)
2. вкожные – в толще кожи (чесоточный зудень)
3. полостные – в полостях уха, рта, конъюктивы (пиявка в ухе)
4. эндопаразиты – внутри хозяина, в органах, в крови, в целломических полостях, прочих тканях. сообщаются с внешней
средой (трихинелла в мышцах)

г) Классификация паразитов по времени их контакта с хозяином.

1. Временные – проводят на Х или в нем все время в теч.жизни ил определенной фазы его сущ-ия (комары)
2. Постоянные - проводят всю свою жизнь на теле или в организме хозяина. (маляр.плазмодий)

д) Учение академика К.И. Скрябина о девастации.

Девастация — комплекс мероприятий, направленный на истребление (уничтожение) возбудителей болезней на всех
фазах их жизненного цикла всеми доступными способами механического, физического, химического и биологического
действия либо на биологическое их вымирание. Девастация — новый принцип радикального истребления патогенных
гельминтов и других возбудителей заразных болезней.
К. И. Скрябин различает девастацию тотальную и парциальную.
Тотальная девастация — физическое уничтожение возбудителей инвазионных и инфекционных болезней с
одновременным созданием в природе таких условий, в которых бы они не могли существовать. Яркие примеры
тотальной девастации некоторых гельминтозов в СССР — ликвидация дракункулеза (ришты) челсзека в Средней Азии и
филяроидоза и скрябингилеза пушных зверей в зверосовхозах Московской области.
Парциальная девастация — резкое снижение (но не полная ликвидация) некоторых инвазионных болезней в отдельных
географических зонах. В качестве примеров можно указать почти полную ликвидацию чесотки овец и лошадей на
Украине, а также гиподермато-за крупного рогатого скота в ряде областей степной зоны УССР (Херсонской,
Николаевской, Днепропетровской и др.).

88. Медицинская паразитология.

а) Понятие о природно-очаговой болезни.
Природно-очаговые болезни – болезни, возбудители которых неопределенно долго циркулируют в дикой природе
независимо от деятельности Ч.:). В учении о природно-очаговых заболеваниях лежит большая заслуга Павловскго. Но его
учения 20 лет не признавались

б) Классификации природно-очаговых болезней.

1. в зависимости от того, кто:
зоонозы (болеют животные), антропозоонозы (и животн. и Ч), антропонозы (только Ч)
2.по наличию переносчиков:
Трансмиссивные – передаются с пом.переносчика: а) облигативно-трансмиссивные – обязательно есть переносчик
(малярия); б) факультативно-трансмис – может быть а может не быть (чума); в) нетрансмиссивные- нет переносчика.
3.По природе возбудителя:
инфекции – растение (возбудитель)бактерии; инвазии – животное (гельминты).

В) Учение академика Е.Н. Павловского о природно-очаговых заболеваниях (история создания и значение).

В учении о природно-очаговых заболеваниях лежит большая заслуга Павловскго. Но его учения 20 лет не
признавалисьЕ.Н. Павловский выделил особую группу болезней, характеризующихся природной очаговостью. Природно-
очаговыми называются болезни, связанные с комплексом природных условий. Они существуют в определенных
биогеоценозах независимо от человека, но когда люди попадают в эти биогеоценозы, то могут подвергнутся заражению.
Возбудители природно-очаговых болезней циркулируют среди диких животных и являются сочленами в естественных
биогеоценозов.
Существование очагов таких болезней обусловлено наличием трех групп организмов:
1)Организмов, возбудителей болезни.
2)Организмов, являющихся хозяевами возбудителя
3)Организмов – переносчиков возбудителя болезни, если данное заболевание распространяется трансмиссивным путем.
 С позиции переносчика заболевания делятся на:
1)Трансмиссивные: облигатно-трансмиссивные (обязательно нужен переносчик), факультативно-трансмиссивные
(переносчик может быть, а может и не быть).
2)Нетрансмиссивные.

г) Учение о ландшафтной эпидемиологии.

Одним из современных направлений эпидемиологии является ландшафтная эпидемиология.
Ландшафтная эпидемиология происходит из области ландшафтной экологии. Так же, как ландшафтная экология
связана с анализом структуры и происходящих в экосистеме процессов (во времени и пространстве), ландшафтная
эпидемиология может быть использована для анализа факторов риска и их моделирования. Это основывается на теории,
что большинство переносчиков, их хозяев и возбудителей заболеваний, обычно связаны с ландшафтом, а экологические
факторы контролируют их распределение и количество. С появлением новых компьютерных технологий, (в частности,
ГИС - Геоинформационная система), концепция ландшафтной эпидемиологии была применена для анализа различных
инфекционных и паразитарных болезней.

д) Мероприятия по борьбе с природно-очаговыми заболеваниями.

Проведение мероприятий по борьбе с природно-очаговыми болезнями в каждом отдельном случае должно исходить из
анализа конкретной экологической обстановки. Основная цель мероприятий – разрыв цепи:
хозяин (донор) ~~~> переносчик хозяин (реципиент).
Можно выделить два направления:
1. Окультуривание ландшафтов.
2. Оздоровление очага.
· Окультуривание ландшафтов предусматривает ликвидацию самой основы существования очага путем коренного
изменения экологической системы таким образом, чтобы исключить хотя бы один из компонентов, составляющих очаг.
Хранители весенне-летнего энцефалита – клещи – живут в неухоженных лесах, где преобладают валежник, густые
заросли подлеска, толстый слой лесной подстилки. Очистка лесов и их просветление создают условия, непригодные для
жизни клещей. Не живут таежные клещи в лесах паркового типа. Таким образом, культурное ведение лесного хозяйства
ведет к уничтожению таежных клещей и к полной ликвидации природного очага весенне-летнего энцефалита.
· Оздоровление очага включает комплекс мероприятий, направленных на ликвидацию очага без коренной перестройки
ландшафта.
- Уничтожение переносчиков ядохимикатами (эффект часто непродолжителен).
- Санитарное благоустройство населенных пунктов. Своевременная утилизация отходов и отбросов, охрана поселковых
водоемов от загрязнения бытовыми отбросами приводят к сокращению численности резервуаров переносчиков,
ограничивают возможности циркуляции возбудителя в населенном пункте, что в конечном итоге ведет к затуханию
очага.

89. Медицинская паразитология.

а) Понятие о возбудителе, доноре, реципиенте и переносчике.
Возбудитель – био.объект, котор.при проникновении в организм вызывает развитие заболевания.
Донор – группа животных или Ч, кот.явл-ся источниками распрост-я возбудителей заболевания.
Реципиенты – организмы, которые передаются возбудителей заболеваний.
Переносчик – био.объект, котор. Переносит возбудителей заболевания от донора к рецепиенту.
Резервуар природного очага – это совокупность донора, реципиента, возбудителя и переносчика при соответствующих
экологичкских условиях.

б) Пути проникновения возбудителя в организм хозяина.

Через дых.систему, пищеварит.сист., слизистые оболочки, кожу

в) Механизмы проникновения возбудителя в организм хозяина.

1) инакуляция – со солюной (малярийный пл.и Ч);
2) контаминация – загрязнение фекалиями (сыпной тиф – вошь);
3) гратаж – раздавливается, и гемолимфа втерается ч\з ссадину в кровь (возвратный тиф).

г).Типы взаимоотношений между возбудителем и переносчиком.

1) пропагативный – возбудитель находит благоприятные условия в организме переносчика (спирохета и вошь);
2) циклопропогативный – возбудитель сущ-ет, размнож-ся и проходит опред.стадии развития в орг-ме переносчика
(комар – маляр.пл-ий);
3) Цикломорфный – возбудитель находит благоприятные усл в орг-ме переносчика, проходит стадии развития, но
численность его не увел-ся (микрофилярии – комар).

д) Факторы, влияющие на поражаемость человека в природном очаге

 продолжительность нахождения чел.в природн.очаге
 состояние активности прир.оч.
 возраст чел
 пол чел
  наличин средств защиты

90. Медицинская паразитология.

а) Понятие о природном очаге.

Природный очаг – участок территории определенного географ.ландшафта, на котором эфолюционно сложились
определенные межвидовые взаимоотношения м\у возбудителем, донором, реципиентом и ностиелем при наличии
благоприятных условий для циркуляции возбудителя.

б) Классификация природных очагов по происхождению и характеру эволюции..

Природные очаги по происх-ию:
1)первичные – возник.на одной терр-ии впервые в ходе естеств.эволюции биогеоценоза,
2) иррагинирующие – формир.при передвижении перичного очага новые территории,
3) вторичный – формир.в результате иррадиации первичн.очага с последующим обособлением этой ирр.части.
4) антропоургические – связан с происх.и деятельн.Ч;
4) сопряженные – одновременно включает в себя очаги неск.заболеваний.
по хар-ру эволюции:
1)прогресирующ – увелич территория и численность организмов,
2)Регрессирующий – наоборот уменьшается,
3) метаморфный - произошла замена 1 вида животны и переносч. другими
4) рецепрокный – подвергшийся обратному развитию.

в) Моногастальный и полигастальный, моновекторный и поливекторный природные очаги.

по видовому разнообр:
1) моногастальные (1 вид жив.доноров),
2) поилгастальные (неск-ко видов животн.доноров);
по родовому разнообразию:
1) мновекторные (переносики 1 вида),
2) поливекторные (переносчик разных видов – комары);

г) Валентный, латентный и затухающий природные очаги.

По активности:
1) валентный – активность очага повышена,
2) летентный – миним.активность (из-зи малых доз возбудит.могут быть не обнаружены),
3) затухающий – переходное состояние активности. Из вал.в латентный

д) Элементарный природный очаг (определение, примеры). Классификация элементарных природных очагов.

Элементарный прир.очаг – наименьший уч-ок территории, на котором обеспечивается непрерывная циркуляция
возбудителя природных очагов болезни. В его сот.должен входить хотябы 1 донор, возбудит., переносчик и
реципиент.бывают: 1)одиночные – имеют четкие границы (нора), 2) диффузные – доноры реципиенты вместе с
возбкдителями имеют широкие границы (чума).

91.Тараканы.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Членистоногие - (Arthropoda)
Подтип: Трахейнодышащие - (Tracheata)
Класс: Насекомые - (Insecta)
Отряд:Таракановые - (Blattoidea)
Рыжийтаракан - (Blatta germanica)
Черныйтаракан - (Blatta orientalis)
Таракановые - (Blattoidea)
черный таракан (Blatta orientalis),
рыжий таракан (Blattella germanica),
американский таракан (Periplaneta americana).
Распространены повсеместно

б) Характерные морфологические особенности.

в) Жизненный цикл.
Таракановые - (Blattoidea)— один из наиболее древних отрядов насекомых, объединяющий около 3500 видов. К
синантропным видам относятся черный таракан (Blatta orientalis), рыжий таракан (Blattella germanica), американский
таракан (Periplaneta americana)
Тело уплощенное в спинно-брюшном направлении. Цвет тела черного таракана смоляно-черный или черновато-бурый.
Самец длиной 20–25 мм, самка — 18–30 мм. Цвет тела рыжего таракана рыжеватобурый. Самец длиной 10,5–13 мм, самка
11–13,3 мм. Имеют две пары крыльев — верхние кожистые, нижние тонкие. Ротовой аппарат грызущего типа. Состоит из
нечленистой верхней губы и пары верхних челюстей; нижняя челюсть — из двух члеников, на верх- нем расположены
пара жевательных лопастей и нижнечелюстные щупики; нижняя губа образована слиянием второй пары нижних челюстей,
состоит из двух члени- ков, несет пару нижнегубных щупиков и две пары жевательных лопастей. Ноги бегательного типа.
На последнем членике лапки находится пара коготков и присоска, что позволяет тараканам бегать в любом положении.
Трахейная система имеет внутренний замыкательный аппарат, который обеспечивает закрытие трахей при посторонних
примесях в воздухе. Развитие идёт с неполным метаморфозом. Созревшие яйца при выходе из яйцевыводящих путей
покрываются оболочкой кокона, образуя оотеку. Личинки бескрылые, мелкие, нескольких возрастов. В коконе черного
таракана содержится 16 яиц, за свою жизнь самка даёт 3–4 кладки. Сроки развития зародыша зависят от температуры и
влажности окружающей среды (при 30 °С — 44–45 суток). Постэмбриональное развитие при этой же температуре длится
126– 162 дней (Blatta orientalis). Развитие сопровождается десятью линьками. Развитие зародыша рыжего таракана при тех
же условиях продолжается 17 суток, постэмбриональное развитие — 40–41 сутки, сопровождается шестью линьками.
Продолжительность жизни половозрелой самки — до 153 суток. Мало разборчивы к пищевым продуктам. Голодать могут
до 30–40 дней.
г) Медицинское значение.
Являются механическими переносчиками кишечных инфекций, переносят цисты простейших и яйца гельминтов. Могут
обгрызать кожный эпителий спящего человека.

д) Методы борьбы
Заключается в применении инсектицидов, механических ловушек.

92.Дизентерийная амеба.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Простейшие - (Protozoa)
Класс: Саркодовые - (Sarcodina)
Дизентерийная амеба - (Entamoebahistolytica) возбудитель амебиаза .
Распространена повсеместно

б) Характерные морфологические особенности.

в) Цикл развития. Патогенное действие.
Дизентерийная амеба существует в виде четырех форм: мелкая вегетативная форма (f. minuta) (15-20 мкм), крупная
вегетативная форма (f.magna) (20-40 мкм), тканевая форма и циста(8-15 мкм). Цисты дизентерийной амебы имеют
сферическую форму и содержат 4 ядра.
В кишечник человека при поедании загрязненной пищи или воды попадают цисты, из которых выходят
(эксцистируются) 4 малые вегетативные формы, в просвете толстой 134 кишки они живут и питаются бактериями. Там же
f. minuta может образовывать цисты, которые с фекалиями выводятся во внешнюю среду. (Таким образом в данной
ситуации человек не болеет, а является лишь разносчиком цист). У людей с ослабленным иммунитетом патогенность амеб
усиливается и малые вегетативные формы превращаются в крупные вегетативные, которые внедряются в стенку
кишечника тем самым вызывая амебные поражения, в толще кишечника f.magna питается эритроцитами и передвигается
при помощи псевпододий. При осложнениях амебиаза образуются тканевые формы, которые все дальше углубляются в
стенку кишечника и так же питаются эритроцитами. Тканевые формы можно обнаружить только на гистологических
срезах кишечника после смерти человека.
Основные симптомы болезни: боли в животе, стул со слизью и примесями крови, до10-21 раз в сутки. При осложнениях
возникают внекишечные поражения: амебный гепатит, абсцесс печени и др. При выздоровлении f.magna превращается в f.
minuta, инцистируется и выходит с фекалиями наружу.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионными (т.е. вызывающие заболевание) являются цисты амебы.
Источник заражения: больной человек.
Пути заражения: алиментарный. Возможно распространение цист мухами и тараканами.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Лабораторная диагностика: исследуются фекалии, слизь, содержимое абсцессов и соскобы язв. В разгар болезни
обнаруживают крупные вегетативные формы (f.magna), с содержащимися в них эритроцитами и мелкие вегетативные
формы(f. мinuta). При цистоносительстве обнаруживают цисты с4-мя ядрами. Цисты непатогенной кишечной
амебы(Entamoeba coli) содержат 8 ядер, а вегетативная форма не имеет эритроцитов. Профилактика: соблюдение правил
личной гигиены, выявление и лечение больных и цистоносителей; защита воды и пищи от загрязнения фекалиями;
использование обеззараженной воды для питья; борьба с мухами, тараканами; санитарно-просветительная работа.

93. Лейшмании.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Простейшие - (Protozoa)
Класс: Жгутиковые - (Flagellata)
 Лейшмании - (Leishmania tropica)
- (Leishmania donovani)
- (Leishmania mexicana)
-(Leishmania brasiliensis) – возбудители кожного или висцерального
(т.е. с поражением внутренних органов) лейшманиозов.

Распространены в странах Старого и Нового света, в республиках средней Азии, Закавказья

б) Характерные морфологические особенности.

в) Цикл развития. Патогенное действие.
Тело овальное, размер 2–4 мкм. Являются типичными представителями семейства жгутиковых. В процессе развития
могут образовывать две морфологические формы– лептомонадную (жгутик на самом краю тела, ундулирующая
мембрана отсутствует) и лейшманиальную (тело округлой формы с крупным ядром; жгутик отсутствует) Жизненный
цикл проходит со сменой хозяина. Человек заражается через укус насекомого(москита). Лейшмании с током крови
быстро разно сятся по всему организму, попадая во внутренние органы. Там лейшмании теряют жгутик, преващаясь в
лейшманиальную форму и начинают размножаться, поражая различные органы(печень, селезенку, костный мозг,
лимфатические узлы или кожу). Висцеральный лейшманиоз характеризуется неправильной упорной лихорадкой.
Пораженные органы быстро увеличиваются в размерах. Развивается истощение, анемия. Заболевание характеризуется
высокой смертностью. Часто болеют дети. При кожном лейшманиозе образуются глубокие длительно(около года)
незаживающие язвы. Позвоночные хозяева — человек, собаки, волки, шакалы и др. Беспозвоночный хозяин и
специфический перенос- чик — москит рода Phlebotomus. Лейшманиоз — трансмиссивное заболевание. Питаясь на
больных животных и людях, москиты всасыва- ют паразитов с кровью. В желудке москитов в течение первых суток
образуются лептомонадные (жгутиковые) формы. На 6–8-е сутки лейшмании концентрируются в глотке москита, образуя
блок, при укусе происходит заражение позвоночного хозяина. С биологией пере- носчика связана сезонность болезни —
в основном с мая по ноябрь (максимум случаев в августе — сентяб- ре).

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная форма — жгутиковая. В макрофагах кожи в месте укуса, а через несколько дней — в клет- ках внутренних
органов образуются лейшманиальные формы.
Путь заражения: трансмиссивный.
Источник заражения: больной человек и дикие животные (собаки, шакалы, грызуны). Переносчиками служат москиты.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Лабораторная диагностика: исследуемым материалом при висцеральном лейшманиозе является пунктат костного мозга
из грудины. Из пунктата делают мазки, где обнаруживают лейшманиальные формы паразитов.
При кожном лейшманиозе проводят микроскопическое исследование отделяемого язв.
Профилактика: индивидуальная защита от укусов москитов, уничтожение природных резервуаров(бродячих собак,
грызунов), борьба с насекомыми-переносчиками(москитами) лейшманиозов, выявление и лечениебольных, санитарно-
просветительная работа.

94. Трихомонады.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Простейшие - (Protozoa)
Класс: Саркодовые - (Sarcodina)
Трихомонады - (Trichomonas hominis) — возбудитель урогенитального трихомоноза (трихомониаза).
Распространены повсеместно

б) Характерные морфологические особенности.

в) Цикл развития. Патогенное действие.
Возбудитель имеет грушевидное тело 14-30 мкм длиной, удлинённое ядро, смещённое в передний конец и
вакуолизированную цитоплазму. На переднем конце имеются 4 жгутика и ундулирующая мембрана, доходящая только
до середины тела. Сквозь всё тело проходит осевая нить—аксостиль, выступающая на заднем конце в виде шипика. В
пищеварительных вакуолях простейшего располагаются лейкоциты, эритроциты и бактерии, которыми этот паразит
питается. Цист не образует.
У женщин Т. vaginalis вызывает острый или подострый вагинит. Заболевание носит перемежающийся характер—
симптомы угасают при менструациях и беременности, что связано с переходом обычно кислого рН влагалища в
щелочной, неблагоприятный для трихомонад. Обычны зуд, жжение, дизурические расстройства, боли при половых
актах.
Цист не образует. Эта трихомонада обитает у женщин во влагалище и в шейке матки, а у мужчин — в
мочеиспускательном канале, мочевом пузыре и в предстательной железе. Зараженность женщин достигает 20—40%,
мужчин — 15%. Серьезных повреждений хозяину эта трихомонада не наносит, но, тесно контактируя с эпителием
мочеполовой системы, она вызывает возникновение мелких воспалительных очагов под эпителиальным слоем и
слущивание поверхностных клеток слизистой оболочки. Через нарушенную эпителиальную выстилку в просвет органа
поступают лейкоциты. У мужчин заболевание обычно завершается спонтанным выздоровлением примерно через 1 мес.
У женщин трихомоноз может протекать несколько лет.
Наиболее важным признаком, позволяющим отличить влагалищные трихомонады от кишечных, является длина
ундулирующей мембраны. У влагалищных трихомонад ундулирующая мембрана достигает только середины тела
паразита, а у кишечных она заходит далеко за конец тела, заканчиваясь свободным жгутиком.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная стадия для человека:вегетативная форма; не образует цист.
Источник заражения: больной человек.
Пути заражения: половой, контактно-бытовой (редко).

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Лабораторная диагностика — обнаружение живых подвижных трихомонад в мазке из выделений мочеполовых путей.
Профилактика — соблюдение правил личной гигиены при половых контактах.

95. Трипаносомы.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Простейшие - (Protozoa)
Класс: Жгутиковые - (Flagellata)
Трипаносомы - (Trypanosoma cruzi)
- (Trypanosoma brucei gambiense)
- (Trypanosoma brucei rhodesiense) ) — возбудители африканских трипаносомозов

T.b. gambiense встречается в Западной Африке, aT.b. rhodesiense —в Восточной и Юго-Восточной Африке.

б) Характерные морфологические особенности.

в) Цикл развития. Патогенное действие.
Трипаносомы имеют удлиненное тело длинной 30– 40 мкм и шириной 1,5–3 мкм с одним жгутиком. Тело
продолговатое, узкое, имеет жгутики и ундулирующую мембрану. Образуют трипаносомную, критидиальную,
лейшманиальную и метациклическую формы. Трипаносомы размножаются исключительно бесполым путём—
продольным делением. Паразитирует у человека и млекопитающих(овцы, козы, свиньи и др.). Переносчиками являются
муха це-це(Glossina palpalis) или триатомовые клопы (Triatom infesta).
Критидиальная форма(эпимастиготы). В форме эпимастигот трипаносомы существуют в кишечнике насекомых-
переносчиков. Клетки вытянутые, жгутик начинается в передней части тела(близко от ядра), ундулирующая мембрана не
выражена.
Трипаносомная форма(трипомастиготы) циркулируют в крови человека. Тело паразита удлинённое, жгутик
начинается в задней части тела, ундулирующая мембрана выражена чётко. Исключение— Т. cruzi, образующая в
организме человека амастиготы(лейшманиальные формы). Клетки овальные, небольших размеров, кинетопласт имеется,
но жгутик отсутствует, либо есть только его внутриклеточная часть. Следует отметить, что размеры всех трипаносом
превосходят размеры лейшманий, а кинетопласт и жгутик зрелых форм расположены в задней части тела. При
кровососании трипомастиготы проникают в организм переносчиков (мухи це-це или триатомового клопа для Tr. cruzi),
превращаются в эпимастиготы и размножаются в кишечнике и слюнных железах. Через несколько недель в организме
насекомого трипаносомы завершают свое развитие и переходят в метациклическую форму. Человек заражается при
укусе насекомого. В организме человека вновь образуются трипаносомные формы. Паразиты размножаются в крови и
лимфе, проникают в лимфатические узлы, спинномозговую жидкость. При дальнейшем развитии болезни происходит
поражение спинного и головного мозга. Паразит вызывает прогрессирующую болезнь с поражениями мозга и
миокарда, развивающимися уже через3-6 недели после начала заболевания. Характерны кома, судороги, острая
сердечная недостаточность и сильное истощение, приводящие к смерти больного в течение6-9 мес. В динамике
болезни развиваются сонливость, тремор конечностей, транзиторные параличи, речь становится невнятной. Как правило
заболевание заканчивается смертью больного.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Источник заражения: больной человек.
Путь заражения: трансмиссивный.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Лабораторная диагностика: при острой форме и на ранних стадиях заболевания исследуют кровь и биоптаты
лимфатических узлов. Однако, при симптомах поражения ЦНС, кровь и лимфатические узлы трипаносом не
 содержат. В этом случае проводят микроскопическое исследование спинномозговой жидкости, а также серологические
реакции и заражение лабораторных животных.
Профилактика: выявление лечение больных, профилактический приём лекарственных препаратов, уничтожение мест
выплода мух це-це (прибрежные заросли), отстрел инфицированных животных, борьба с триатомовыми клопами и
санитарно-просветительная работа.

96. Токсоплазма.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Простейшие - (Protozoa)
Класс: Споровики - (Sporozoa)
Токсоплазма - (Toxoplasma gondii)- возбудитель токсоплазмоза.
Распространена повсеместно

б) Характерные морфологические особенности.

в) Цикл развития. Патогенное действие.
Имеет форму полумесяца, один конец которого заострен более другого. В центре располагается крупное ядро. Длина
паразита 4—7 мкм
Жизненный цикл токсоплазмы типичен для споровиков: в нем чередуются стадии шизогонии, гаметогонйи и спорогонии.
Основные хозяева паразита — домашние кошки и дикие виды сем. Кошачьи. Они заражаются, поедая больных грызунов,
птиц или инвазированное мясо крупных животных. Паразиты наход. в клетках кишечника, размножаются шизогонией, а
затем образуют гаметы. После копуляции гамет формируются ооцисты, которые выделяются во внешнюю среду. В них
происходит спорогония, т. е. деление зиготы под оболочкой.
Такие спороцисты со спорозоитами рассеиваются кошками и попадают к промежуточным хозяевам, которыми могут
быть человек, почти все млекопитающие, птицы и даже пресмыкающиеся. В клетках большинства их органов
происходит бесполое размножение токсоплазм в форме множественного деления. В результате образуются группы,
состоящие из многих сотен отдельных паразитов. Эти группы могут распадаться, и тогда отдельные токсоплазмы внедря-
ются с помощью специфической органеллы проникновения — коноида—в непораженные клетки, в которых вновь
происходит шизогония.
Другие формируют цисты. Цисты очень устойчивы и могут длительное время находиться в состоянии покоя в органах
хозяев. В окружающую среду они не выделяются. Цикл развития замыкается при поедании кошками органов
промежуточных хозяев с цистами.
Своеобразной особенностью цикла развития токсоплазм является то, что промежуточные хозяева могут заражаться ими
не только от основного хозяина, но и при поедании друг друга

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная форма. Инвазионными являются зрелые ооцисты (со спорозоитами)
Человек как промежуточный хозяин может заразиться токсоплазмозом разными путями: 1) при поедании мяса
инвазированных животных; 2) с молоком и молочными продуктами; 3) через кожу и слизистые оболочки при уходе за
больными животными, при обработке шкур и разделке животного сырья; 4) внутриутробно через плаценту; 5) при
медицинских манипуляцих переливания крови и лейкоцитарной массы, при пересадках органов, сопровождающихся
приемом иммунодепрессивных препаратов.
Наиболее опасным является трансплацентарное заражение. При этом возможно рождение детей с множественными
врожденными пороками развития, в первую очередь головного мозга.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

При постановке диагноза используют методы иммунологических реакций, обнаружение токсоплазм при прямом
микроскопировании материала, взятого от больного человека или трупа Для исследования используют плаценту, печень,
кровь, лимфатические узлы, головной мозг. Применяют также метод биологических проб. В этом случае лабораторным
животным вводят кровь или спинномозговую жидкость больного.
Профилактика — термическая обработка животных продуктов питания, санитарный контроль на бойнях и
мясокомбинатах, предотвращение тесных контактов детей и беременных женщин с домашними животными.

97. Балантидий.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Простейшие - (Protozoa)
Класс: Инфузории - (Infusoria)
Балантидий - (Balantidium coli) — возбудитель балантидиаза
Распространен повсеместно
 б) Характерные морфологические особенности.
Это крупное простейшее, 30–200 мкм в длину, 20–70 мкм в ширину. Сохранены многие признаки свободноживущих
инфузорий: все тело покрыто ресничками, имеются цитостом и цитофаринкс. Под пелликулой расположен слой
прозрачной эктоплазмы, глубже находится эндоплазма с органеллами и двумя ядрами. Макронуклеус имеет
гантелевидную или бобовидную форму, рядом с ним находится маленький микронуклеус. Циста балантидия овальна, до
50—60 мкм в диаметре, покрыта двуслойной оболочкой, ресничек не имеет. Микронуклеус обычно не виден, а в
цитоплазме отчетливо выделяется сократительная вакуоль.
Балантидий может жить в кишечнике человека, питаясь бактериями и не принося ему вреда, но иногда
внедряется в стенку кишки, вызывая образование язв с гнойным и кровянистым отделением. Инвазионной является
циста, из которой образуются вегетативные формы. При снижении защитных сил организма паразит может внедряться в
стенку кишечника, приводя к образованию глубоких язв. В нижних отделах кишечника вегетативные формы
инцистируются и выводятся с фекалиями наружу. В этом случае в его цитоплазме часто обнаруживаются форменные
элементы крови хозяина. Для заболевания характерны длительные поносы с кровью и гноем, а иногда и перфорация
кишечной стенки с перитонитом. Как и при амебной дизентерии, В. coli может попадать в кровеносное русло и оседать в
печени, легких и других органах, вызывая там образование абсцессов.
Особенностью этих инфузорий является их способность вырабатывать фермент гиалуронидазу, благодаря
которой они внедряются и в неповрежденную стенку кишки, где на гистологических препаратах обнаруживаются целые
скопления тканевых трофозоитов, морфологически не отличимых от живущих в просвете кишки, но не способных к
образованию цист. Кроме человека, балантидий встречается также у крыс и свиней, которые и являются его основным
резервуаром.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

При снижении защитных сил организма паразит может внедряться в стенку кишечника, приводя к образованию глубоких
язв. В нижних отделах кишечника вегетативные формы инцистируются и выводятся с фекалиями наружу. В этом случае в
его цитоплазме часто обнаруживаются форменные элементы крови хозяина. Для заболевания характерны длительные
поносы с кровью и гноем, а иногда и перфорация кишечной стенки с перитонитом. Как и при амебной дизентерии, В. coli
может попадать в кровеносное русло и оседать в печени, легких и других органах, вызывая там образование абсцессов

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионной является циста, из которой образуются вегетативные формы.
Через пищеварительный тракт цисты балантидиаза попадают в желудок, затем проходят тонкий кишечник и в просвете
верхних отделов толстой кишки начинают размножение и развитие. В этот момент у зараженного могут появиться
жалобы, характерные для отравлений

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Лабораторная диагностика: обнаружение цист и трофозоитов в мазках фекалий больного.
Профилактика: как при лямблиозе, однако в связи с зоонозной природой балантидиаза следует также вести борьбу с
грызунами и обеспечивать гигиеническое содержание свиней.

98. Малярийный плазмодий.

а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Простейшие - (Protozoa)
Класс: Споровики - (Sporozoa)
Плазмодии - (Plasmodium ovale) — возбудители малярии
- (Plasmodium malariae)
- (Plasmodium falciparum)
- (Plasmodium vivax)
Географическое распространение: в основном в странах с тропическим и субтропическим климатом.

б) Характерные морфологические особенности.

Малярийные плазмодии Plasmodium — возбудители малярии.Р. vivax — трехдневная малярия, P.falciparum —
тропическая малярия, Р. таlariae —четырехдневная малярия, Р. ovale — овале - малярия, близкая к трехдневной. Три
первых вида распространены в тропических и субтропических поясах, последний —только в тропической Африке. Все
виды сходны морфологически и жизненными циклами, отличаясь друг от друга деталями строения и некоторыми
особенностями цикла развития, проявляющимися в основном продолжительностью его отдельных периодов.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Жизненный цикл малярийных плазмодиев типичен для споровиков, включая стадии бесполого размножения в виде
шизогонии, полового процесса и спорогонии. Окончательный хозяин - комар р. Anopheles, а промежуточным — только
человек. Комар является одновременно и переносчиком. Поэтому малярия — типичное антропонозное трансмиссивное
заболевание.
Со слюной комара при укусе плазмодии попадают в кровь человека. С током крови они разносятся по организму и
поселяются в клетках печени. Здесь они растут и размножаются шизогонией один паразит делится на тысячи дочерних
 особей. Клетки печени разрушаются и паразиты-мерозоиты, поступают в кровь и внедряются в эритроциты. Начинается
эритроцитарная часть цикла. Паразит питается гемоглобином, растет и размножается шизогонией. Каждый плазмодий
делится на 8—24 мерозоита. После разрушения эритроцита мерозоиты попадают в плазму крови и оттуда в новые
эритроциты, после чего весь цикл эритроцитарнои шизогонии повторяется.
Из части мерозоитов в эритроцитах образуются незрелые половые клетки — мужские и женские гаметоциты -
инвазионная стадией для комара. Дальнейшее развитие возможно в его пищеварительной системе. При укусе больного
человека комаром гаметоциты попадают в желудок последнего, где из них образуются зрелые гаметы. В результате
оплодотворения в желудке комара образуется подвижная зигота, которая перемещается на наружную поверхность стенки
желудка и покрывается оболочкой - ооциста. Начинается период спорогонии, когда содержимое ооцисты многократно
делится, образуя около 10000 спорозоитов—тонких серповидных клеток, которые после разрыва оболочки поступают в
слюнные железы комара. При кровососании спорозоиты поступают в кровяное русло человека.
В организме человека плазмодий размножается только бесполым путем —шизогонией, человек является его про-
межуточным- хозяином. В организме комара проходят две другие стадии цикла развития паразита: половой процесс —
гаметогония и образование спорозоитов за счет деления под оболочкой ооцисты—спорогония. Поэтому малярийный
комар является окончательным хозяином этого паразита.
Выход большого количества мерозоитов из эритроцитов сопровождается выбросом в плазму крови значительной массы
токсических продуктов жизнедеятельности. Их воздействие на организм приводит к резкому повышению температуры,
ознобу, слабости и головным болям. Такое состояние возникает внезапно и длится в среднем 1, 5—2 ч. Вслед за этим
наступает чувство жара, сухость во рту, жажда. Температура тела достигает 40—41С, Через несколько часов все
перечисленные симптомы исчезают, и больные обычно засыпают. Весь приступ может продолжаться от 6 до 12 ч. При
трехдневной и овале-малярии промежутки между приступами составляют 48 ч, но паразиты в крови еще могут
обнаруживаться. В таком случае человек становится паразитоносителем и продолжает представлять опасность для
окружающих как возможный источник заражения.
При малярии, вызываемой Р. malariae, приступы повторяются через 72 ч. Часто встречается и бессимптомное
носительство. При тропической малярии вначале приступы развиваются через разные промежутки времени, а позже —
через 24 ч. От осложнений со стороны центральной нервной системы или почек возможна смерть больного. Шизонты в
клетках печени не сохраняются, а заболевание может продолжаться до 18 мес.
Все виды малярийных плазмодиев могут инвазировать человека и при гемотрансфузии (переливание крови). Иногда
человек может быть инвазирован одновременно двумя или тремя видами плазмодиев. В таком случае малярийные при -
ступы не имеют четкой периодичности и клинический диагноз затруднен.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная форма: спорозоит
Из части мерозоитов в эритроцитах образуются незрелые половые клетки — мужские и женские гаметоциты -
инвазионная стадией для комара
Со слюной комара при укусе плазмодии попадают в кровь человека.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Лабораторный диагноз малярии можно поставить только в период, соответствующий стадии эритроцитарной
шизогонии, когда в крови удается обнаружить паразитов.
Плазмодий, недавно проникший в эритроцит, имеет кольцевидную форму. Его цитоплазма выглядит как ободок,
окружающий крупную вакуоль с продуктами диссимиляции. Ядро паразита смещено к краю клетки. Следующая стадия
называется амебовидным шизонтом. У паразита появляются ложноножки, а вакуоль увеличивается. Наконец плазмодий
занимает почти весь эритроцит. Следующая стадия развития паразита —фрагментация шизонта. На фоне
деформированного эритроцита обнаруживаются множественные мерозоиты, в каждом из которых лежит ядро. Кроме
бесполых клеток в эритроцитах можно увидеть и гаметоциты. Они отличаются крупными размерами, не имеют
псевдоподий и вакуолей.
Профилактика малярии — раннее выявление и лечение больных, профилактическое лечение в зонах широкого
распространения малярии. Как и при любых трансмиссивных заболеваниях, необходима прицельная борьба с
переносчиками.

99. Печеночный сосальщик.

а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Плоскиечерви - (Plathelminthes)
Класс: Сосальщики - (Trematoda)
Печеночный сосальщик - (Fasciola hepatica) — возбудитель фасциолёза
Распространен повсеместно

б) Характерные морфологические особенности.

в) Цикл развития. Патогенное действие
Печеночный сосальщик Fasciolahepatica— возбудитель фасциолёза. Тело листовидное, передний конец клювообразно
оттянут; матка невелика и розеткой располагается позади брюшной присоски. Кзади от матки находятся сильно
разветвлённые семенники, яичники, желточники и ветви кишечника. Яйца крупные, желтовато-коричневого цвета.
Фасциолез встречается повсеместно, чаще в странах с теплым влажным климатом.
Жизненный цикл печеночного сосальщика типичен для этой группы паразитов. Окончательные хозяева паразита —
крупные травоядные млекопитающие и человек. Промежуточный хозяин — малый прудовик Lymneatruncatula.
Интересно, что на территории -Австралии нет моллюсков этого вида, а фасциолез распространен широко. Этот паразит,
будучи занесенным сюда вместе со скотом, адаптировался к другому промежуточному хозяину —L. tomentosa.
Заражение основного хозяина происходит при поедании травы с заливных лугов. Случаи заражения человека обычно
связаны с, употреблением щавеля и особенно часто — водяного кресса — полуводного растения, широко
употребляющегося в пищу в Западной Европе. В кишечнике основного хозяина личинки освобождаются от оболочек,
пробуравливают его стенку и попадают в полость брюшины, откуда мигрируют в печень, проникают через печеночную
ткань в желчные ходы, где через 3—4 мес. достигают половой зрелости и начинают откладывать яйца.
Печеночный сосальщик гигантский Fasciolagigantica отличается от предыдущего - большими размерами (до 75 мм) и
слабым выступанием вперед передней части тела. Цикл развития, диагностика и профилактика не отличаются от
предыдущего вида. В связи с крупными размерами этого вида фасциолез, вызываемый им, протекает более тяжело. У
человека фасциолез, вызываемый гигантским печеночным сосальщиком, встречается в Юго-Восточной Азии, на
Гавайских о-вах, в Узбекистане.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная форма для человека и других окончательных хозяев - адолескарий, прикрепленный к водным растениям.
Фасцилёз – возбудитель – печёночный сосальщик. Фасцилёз встречается чаще в странах с тёплым и влажным
климатом. Заражение основного хозяина происходит при поедании травы с заливных лугов. Случаи заражения человека
связаны с употреблением щавеля и особенно часто – водяного кресса – полуводного растения, широко
употребляющегося в пищу в Западной Европе. В кишечнике основного хозяина личинки освобождаются от оболочек,
пробуравливают его стенку и попадают в полость брюшины, оттуда мигрируют в печень, проникают через печёночную
ткань в жёлчные ходы, где через 3 – 4 месяца достигают половой зрелости и начинают откладывать яйца.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Лабораторная диагностика — обнаружение яиц сосальщиков в фекалиях.
Профилактика заболеваний—тщательное мытье и термическая обработка овощей и зелени в районах, где огороды
поливают водой из стоячих водоемов, а также выявление, лечение больных животных и санитарная охрана пастбищ.

100. Ланцетовидный сосальщик.

а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Плоскиечерви - (Plathelminthes)
Класс: Сосальщики - (Trematoda)
Ланцетовидный сосальщик- (Dicrocoelium lanceatum) — возбудитель дикролоцелиоза
Распространен повсеместно

б) Характерные морфологические особенности.

Ланцетовидный сосальщик Dicrocoeliumlanceatum,— возбудитель дикролоцелиоза. Длина 5–12 мм. Паразит, внешне
напоминает кошачьего сосальщика формой, но семенники у него имеют более округлую форму и расположены по
передней стороне тела. Яйца его несколько крупнее – до 45 мкм. Распространён повсеместно. Первый промежуточный
хозяин – моллюски р. Helicella или Zebrina, второй – муравей р. Formica. Человек заражается случайно, проглатывая
инвазированного муравья. Поселяется этот сосальщик в жёлчных ходах печени. Окончательный хозяин – крупный
рогатый скот и человек.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Дикроцелиоз – возбудитель – Dicrocoelium lanceatum.
Стадии жизненного цикла: марита (окончательный хозяин) → яйцо (поверхность почвы, растений) → мирацидий
(первый промежуточный хозяин) → спороциста I (первый промежуточный хозяин) → спороциста II (первый
промежуточный хозяин) → церкарии в «сборных цистах» (поверхность почвы, растений) → метацеркария (второй
промежуточный хозяин). Церкарии, покидая моллюска, сначала скапливаются в его мантийной полости, выделяют
вокруг себя общую оболочку, образуя «сборную цисту». Именно эта «циста» выпадает из мантийной полости моллюска
на почву или траву, где съедается муравьями. В организме муравьев церкарии преобразуются в метацеркарии.
Заражение человека происходит при случайном проглатывании муравьев с метацеркариями. Локализация и патогенное
действие такие же, как у печеночного сосальщика.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная форма для человека и других окончательных хозяев - метацеркарии, находящиеся в тканях муравья.
Человек заражается случайно, проглатывая инвазированного муравья. Поселяется этот сосальщик в жёлчных ходах
печени.
 Яйца паразитов должны попасть на почву или растения. Они содержат зрелых мирацидиев, которые из яиц не выходят до
тех пор, пока не будут проглочены наземными моллюсками —их первыми промежуточными хозяевами. Типичные
подвижные церкарии этими сосальщиками не образуются. Они выделяются моллюсками в виде слизистых комочков на
растения, где и поедаются вторыми промежуточными хозяевами — насекомыми. Насекомые, пораженные
метацеркариями этих паразитов, становятся малоподвижными и могут оказаться съеденными окончательными хозяевами
—травоядными животными и человеком. Как и большинство сосальщиков, эти паразиты в организме окончательного
хозяина осуществляют миграцию.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Диагностика — как при всех трематодозах с поражением печени.
Личная профилактика —необходимо следить, чтобы в пищу не попадали муравьи. Общественная профилактика —
дегельминтизация скота и санитарная охрана пастбищ.

101. Кошачий сосальщик.

а) Географическая распространённость. Систематика.
Описторхоз — эндемичное: для. России заболевание, Встречается у человека наиболее часто: в Западной Сибири, но
изредка проявляется и в европейской части СНГ — в Волжско- Камском бассейне, в бассейне рек. Дона, Днепра, Днестра
и Северского Донца. Обнаружен и в' бассейне. Немана- Известны природные очаги без участия человека также, и.
Казахстане.
Тип: Плоскиечерви - (Plathelminthes)
Класс: Сосальщики - (Trematoda)
Кошачийсосальщик - (Opisthorchis felineus) —возбудитель опистррхоза

б) Характерные морфологические особенности.

Кошачий сосальщик Opisthorchisfelineus—возбудитель" опистррхоза.. Длина тела до 13 мм. Характерная особенность—
два хорошо окрашивающихся лопастевидных семенника на заднем конце; тела.. -Яйца длиной 26—ЗО.мкм, с крышечкой.
Первый промежуточный хозяин кошачьего сосальщика -—моллюск. Bithynialeachi, второй -—карповые рыбы; в мышцах
которых локализуются метацеркарйи паразита. Окончательные хозяева —различные дикие и домашние рыбоядные
млекопитающие и человек.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Описторхоз – возбудитель – кошачий сосальщик.
Стадии жизненного цикла можно выстроить в следующую цепочку: марита (окончательный хозяин) → яйцо (вода) →
мирацидий (первый промежуточный хозяин) → спороциста (первый промежуточный хозяин) → редия (первый
промежуточный хозяин) → церкарий (вода) → метацеркария (второй промежуточный хозяин).
В организме окончательного хозяина марита кошачьего сосальщика локализуется в протоках печени, желчном пузыре,
поджелудочной железе. Яйца для дальнейшего развития должны попасть в воду и быть проглоченными моллюском. В
организме битинии из яйца выходит мирацидий, который преобразуется в спороцисту. Спороциста размножается с
образованием редий, редии размножаются с образованием церкариев. Церкарии покидают моллюска и проникают в тело
рыбы. В мышцах или подкожной клетчатке рыбы церкарии превращаются в метацеркарии. Метацеркария – инвазионная
стадия для окончательного хозяина. Кошачий сосальщик оказывает на организм человека примерно такое же патогенное
действие, как и печеночный сосальщик.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная форма для человека и других окончательных хозяев - метацеркарии, находящиеся в подкожной клетчатке и
мышцах рыбы
Заражение человека происходит при употреблении в пищу плохо прожаренной, плохо проваренной, сырой или вяленой
рыбы, содержащей метацеркарии.
Первый промежуточный хозяин кошачьего сосальщика – моллюск Bithynialeachi, второй – карповые рыбы, в мышцах
которых локализуются метацеркарии паразита. Окончательные хозяева – различные дикие и домашние рыбоядные
млекопитающие и человек.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

При диагностике заболеваний следует исследовать фекалии для обнаружения яиц, а также провести дуоденальное
зондирование, при котором возможно выделение через зонд не только яиц, но и половозрелых паразитов.
Профилактика: выявление и лечение больных; правильная кулинарная
обработка рыбы; не допускать загрязнение водоёмов фекалиями; санитарно– просветительная работа.

102. Легочный сосальщик.

а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Плоскиечерви - (Plathelminthes)
Класс: Сосальщики - (Trematoda)
Легочный сосальщик - (Paragonimus westermani) возбудитель парагонимоза
 Основной вид распространен по всему тропическому поясу Старого и Нового Света, исключая Австралию, а за
пределами тропиков — в Дальневосточном регионе, включая южные районы Приморского края и Приамурья. Остальные
виды описаны на ограниченных ареалах — в Японии, Южном Китае, Западной Африке.

б) Характерные морфологические особенности.

Лёгочный сосальщик (Paragonimuswestermani) – возбудитель параганимоза. Имеет необычную для сосальщиков
форму тела: он напоминает семя апельсина и имеет размер до 12 мм. Яйца до 0,118 мм длиной.
Первый промежуточный хозяин моллюски из родов Semisulcospira, Oncomelania и некоторые другие. Второй
промежуточный хозяин – крабы из р. Eriocheir, Potamon, раки родов Cambarus, Procambarus, а также креветки р.
Macrobrachium.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Биогельминт. Окончательные хозяева - собака, кошка, тигр, свинья, леопард и человек. Промежуточные хозяева: первый
- пресноводные моллюски рода Melania, второй - раки и крабы.
Патогенное действие. В тканях легких возникают воспаление, кровоизлияния и кистозные полости. Имеет место общее
токсическое действие на организм больного, лихорадка, кашель с мокротой и примесью крови. Яйца паразита могут
заноситься в различные органы, наиболее опасно попадание в мозг.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная форма для человека и других окончательных хозяев - метацеркарии, находящиеся в тканях раков и крабов.
Первый промежуточный хозяин моллюски из родов Semisulcospira, Oncomelania и некоторые другие. Второй
промежуточный хозяин – крабы из р. Eriocheir, Potamon, раки родов Cambarus, Procambarus, а также креветки р.
Macrobrachium.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Для диагностики заболевания необходимо исследовать мокроту больных, в которой обнаруживаются яйца, а также
фекалии, куда яйца могут попадать при проглатывают мокроты. В пищеварительном тракте они не изменяются.
Личная профилактика парагонимоза заключается в отказе от поедания сырых ракообразных. Общественная
профилактика соответствует мерам, применяемым против сосальщиков, развивающихся в водной среде с двумя
промежуточными хозяевами.

103. Шистосомы.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Плоскиечерви - (Plathelminthes)
Класс: Сосальщики - (Trematoda)
Шистозомы - (Schistosoma haematobium)
– (Schistosoma mansoni) — возбудители шистосоматозов
Все кровяные сосальщики обитают в тропических широтах Азии, Африки и Америки.

б) Характерные морфологические особенности.

в) Цикл развития. Патогенное действие.
Так называемые кровяные сосальщики. Раздельнополые трематоды. Самец имеет широкое тело длиной 10–15 мм. Края
тела позади брюшной присоски завернуты внутрь и образуют гинекофорный канал, в котором находится длинная (около
20 мм) и тонкая самка. Яйца шистосом крупные, не имеют крышечки, снабжены шипом. У S. haеmatobium шип
расположен терминально, размер яйца 150 × 62 мкм у S. mansoni шип на боковой поверхности, размер яйца 140 × 61 мкм
яйцо S. japonicum округлое, с небольшим латеральным шипом, размер яйца 85 × 60 мкм Это раздельнополые организмы.
Самцы имеют широкое тело, а самки – шнуровидное и в половозрелом состоянии находятся в гинекофорном канале на
брюшной стороне самцов.
Биогельминт. Окончательный хозяин — человек, для S. japonicum — крупный и мелкий рогатый скот, лошади, свиньи,
собаки, кошки, грызуны. Промежуточный хозяин — пресноводные моллюски Bulinus, Planorbis, Oncomelania и др.
Локализация в теле окончательного хозяина:
S. haеmatobium — в венах малого таза, особенно мочевого пузыря,
S. mansoni — в нижних мезентериальных и геморроидальных венах,
S. japonicum — в верхних мезентериальных и воротной венах.
Мочеполовой и кишечный шистосомозы — антропонозы, хотя шистосомы обнаруживают также у обезьян и грызунов.
Японский шистосомоз — природно-очаговое заболевание с широким кругом хозяев. Для откладки яиц самка покидает
самца и откладывает яйца в мелких венулах близко к просвету кишечнка или мочевого пузыря.
Яйцо попадает в воду, откуда выходит мирацидийон плавает в поиках своего промежуточного хозяина (молюска). После
проглатывания мирацидия молюском, мирацидий превращается в спороцисты, в которых образуется большое число
 церкариев одного пола (так как спроциста делится партеногенетически). На свету церкарии покидают тело
промежуточного хозяина, активно передвигаются в воде и внедряются в кожу окончательного хозяина, при купании,
стирке белья. Инвазионная стадия — церкарий. Церкарии превращаются в личинки (шистосомулы), которые мигрируют
по лимфатическим и кровеносным сосудам в место своей локализации

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная стадия — церкарии (плавают на поверхности водоема).
Пути заражения человека: активное внедрение церкарий в кожу (перкутанная инвазия) при купании, стирке белья в
зараженных водоемах, обработке рисовых полей. Возможно пероральное заражение при питье воды из зараженных
церкариями водоемов.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Диагностика заключается в обнаружении яиц шистосом в фекалиях или моче. Проводят также аллергические
внутрикожные пробы и иммунобиологические реакции в пробирке.
Профилактика: необходимо остерегаться длительных контактов с водой в зонах распространения этих паразитов. В
связи с тем, что церкарии могут проникать и через слизистые оболочки, для питья следует использовать только
обеззараженную воду.

104. Бычий цепень.

а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Плоскиечерви - (Plathelminthes)
Класс: Ленточныечерви – (Cestoda))
Бычийцепень – (Taenarhynchus saginatus) — возбудитель тениаринхоза
Распространен повсеместно

б) Характерные морфологические особенности.

Бычий цепень Taeniarrhynchussaginatus — возбудитель тениаринхоза, достигает в длину 4—10 м. На головке имеет
только четыре присоски. Гермафродитные. членики квадратной формы, матка в них не разветвляется, а яичник состоит
из двух долей. Зрелые членики сильно вытянуты. Матка очень разветвлена, число ее боковых ветвей достигает 17—34
пар. Яйца содержат онкосферы, расположенные под тонкой прозрачной оболочкой, которая быстро разрушается.
Онкосферы имеют три пары крючьев и толстую, радиально исчерченную оболочку. Диаметр онкосфер около 10 мкм.
Тениаринхоз распространен повсеместно, где население употребляет в пищу сырое или недостаточно обработанное
говяжье мясо.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Жизненный цикл бычьего цепня типичен. Основной хозяин только человек, промежуточный—крупный рогатый скот.
Характерной особенностью является способность члеников активно выползать из заднепроходного отверстия
поодиночке. Корова, проглотив такие членики, становится промежуточным хозяином паразита. В ее мышцах
формируются финны, называемые цистицерками. Финна представляет собой пузырек, заполненный жидкостью, в
котором находится сколекс. В мышцах финны могут сохранять жизнеспособность долгие годы. При поедании мяса такой
коровы в желудке под действием кислой среды желудочного сока головка вывертывается, прикрепляется к стенке кишки
и развивается новый цепень.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Путь заражения: алиментарный.
Источник заражения: человек.
Инвазионная стадия: финна— цистицерк.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Лабораторная диагностика: крупные зрелые членики выделяются ежедневно с фекалиями. Микроскопически в
члениках обнаруживается 17–35 боковых ответвлений матки с каждой стороны.
Профилактика: выявление и лечение больных; правильная кулинарная обработка говядины; ветеринарно–санитарная
экспертиза мяса; предотвращение фекального загрязнения окружающей среды; строительство закрытых туалетов;
санитарно– просветительная работа.

105. Свиной цепень.

а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Плоскиечерви - (Plathelminthes)
Класс: Ленточныечерви – (Cestoda))
Свинойцепень – (Taenia solium) - возбудитель тениоза и цистицеркоз
Распространен повсеместно
б) Характерные морфологические особенности.
Этот паразит меньше бычьего цепня, он достигает в длину 3 м. На головке кроме присосок у него находится венчик из
22—32 крючьев. В гермафродитных члениках не две, а три дольки яичника; матка в зрелых члениках имеет не более 12
пар боковых ответвлений. Яйца не отличаются от яиц предыдущего вида.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Жизненный цикл свиного цепня типичен. Окончательный хозяин паразита —человек. Особенностью этого вида
является то, что с фекалиями человека членики выделяются группами по 5—6. При подсыхании оболочка их лопается и
яйца могут свободно рассеиваться во внешней среде. Этому процессу могут способствовать птицы и мухи. Из яиц,
проглоченных промежуточным хозяином — свиньей, развивается онкосфера и позже цистицерки, как и у предыдущего
вида.
Промежуточными хозяевами этого гельминта кроме домашних и диких свиней могут быть кошки, собаки и человек. В
этом случае у них, так же как и у свиней, развивается цистицеркоз. Человек может проглотить яйца свиного цепня
случайно, но более часто цистицеркоз возникает как Осложнение тениоза. При этом заболевании особенно часто
возникает обратная перистальтика кишечника и рвота. Зрелые членики могут таким образом попасть в желудок,
перевариться там, а освободившиеся онкосферы проникают в сосуды кишечника, разносятся кровью и лимфой по орга-
низму, где в печени, мышцах, легких, мозге и других органах формируются цистицерки. Это может привести к быстрому
смертельному исходу.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Путь заражения: алиментарный, может быть аутоинвазия.
Источник заражения: человек.
Инвазионная стадия: финна— цистицер

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Лабораторная диагностика: при тениозе микроскопическое обнаружение яиц в фекалиях, макроскопическое
обнаружение зрелых члеников и их микроскопическое исследование. В зрелых члениках- 7–12 боковых ответвлений
матки. С фекалиями больного во внешнюю среду пассивно выделяются группы из 5–6 оторвавшихся от стробилы
зрелых члеников.
Профилактика: выявление и лечение больных тениозом; правильная кулинарная обработка свинины; ветеринарно-
санитарная экспертиза мяса; предотвращение фекального загрязнения окружающей среды; закрытое содержание
свиней; санитарно– просветительная работа.

106. Карликовый цепень.

а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Плоскиечерви - (Plathelminthes)
Класс: Ленточныечерви – (Cestoda))
Карликовыйцепень– (Hymenolepis nana) возбудитель гименолепидоза
Распространен повсеместн, особенно в странах с жарким и сухим климатом.

б) Характерные морфологические особенности.

Карликовый цепень Hymenolepisnana—возбудитель гименолепидоза. Это мелкий гельминт длиной до 5 см с головкой,
снабженной крючьями и присосками. Зрелые членики столь нежны, что, развиваясь, полностью разрушаются еще в
кишечнике, поэтому яйца быстро выходят из них и попадают в фекалии. Размер яиц до 40 мкм. Они имеют округлую
форму и бесцветны.
Гименолепидоз встречается повсеместно, особенно в странах с сухим и жарким климатом. Поражаются преиму-
щественно дети.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Жизненный цикл Человек является окончательным и промежуточным хозяином карликового цепня. Промежуточным
так же является мучной хрущак.
Локализация в теле окончательного хозяина: тонкая кишка.
Инвазионная стадия — яйцо.
Заражение происходит при заглатывании яиц с грязных рук, либо при поедании недостаточнопропеченого теста в
котором находятся мучной хрущ. В тонкой кишке человека онкосферы высвобождаются, проникают внутрь ворсинок и
превращаются в финну. Через 4–6 суток цистицеркоиды (финны) разрушают ворсинки, выходящийпаразит
прикрепляется к стенке кишки и через 2–3 недели достигает половой зрелости. Весь жизненный цикл карликового цепня
длится около месяца. Из зрелых яиц онкосферы могут выходить в просвете кишечника, начиная новый цикл развития
(аутоинвазия). При несоблюдении правил личной гигиены возможно повторное заражение хозяина (аутореинвазия).
Вследствие процессов аутоинвазии и аутореинвазии число паразитов у хозяина может достигать нескольких сотен.
Окончательным хозяином паразита и источником инвазии для человека могут быть крысы и мыши, а про- межуточным
хозяином — мучной хрущак и его личинки.
 г) Инвазионная форма. Пути заражения.
Путь заражения: аллиментарный, характерна внутрикишечная аутоинвазия.
Источник заражения: человек.
Инвазионная стадия — яйцо

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Для диагностики важно обнаружение яиц в фекалиях.
Профилактика сводится к выявлению и лечению больных и соблюдению правил личной гигиены, в первую очередь в
детских учреждениях. Имеются сведения, что у мышей и крыс также способны паразитировать некоторые штаммы этого
паразита. В связи с этим профилактика гименолепидоза должна включать также борьбу с грызунами- Необходима и
постоянная борьба с насекомыми — механическими переносчиками яиц гельминтов.

107. Лентец широкий.

а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Плоскиечерви - (Plathelminthes)
Класс: Ленточныечерви – (Cestoda)
Лентецширокий – (Diphilobothrium latum)
Географическое распространение - в государствах Прибалтики и Скандинавского полуострова, в Японии,
Швейцарии, Италии, Чили, Центральной Африке, а также в СНГ: бассейны рек Оби, Енисея, Лены, на Дальнем Востоке,
новые очаги в бассейне Волги.

б) Характерные морфологические особенности.

Широкий лентец Diphyllobothriumlatum —наиболее частый возбудитель дифиллоботриоза у человека. Стробила имеет
длину около 10 м. Головка снабжена ботриями—присасыватель-ными щелями, зрелые членики характеризуются маткой
розетко-видной формы небольших размеров. Матка имеет связь с внешней средой, поэтому созревающие яйца свободно
выводятся из нее. Яйца желтоватого цвета, длиной до 71 мкм, имеют на одном полюсе крышечку, а на другом —
маленький бугорок. Паразит распространен широко в зоне с умеренным климатом. Заболевание встречается по берегам
крупных рек и озер.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Жизненный цикл широкого лентеца типичен для этой группы паразитов. Яйца попадают в воду, и из них выходит
корацидий, покрытый ресничками. Его проглатывают первые промежуточные хозяева—циклопы. Циклопов с
процеркоидами съедают рыбы, в мышцах и икре которых накапливаются плероцеркоиды. Из рыб чаще всего поражаются
окуни, ерши, налимы и щуки. В крупных хищных происходит дальнейшее накопление плероцеркоидов. Окончательными
хозяевами являются крупные рыбоядные млекопитающие (медведи, собаки и т. д.) и человек. Таким образом,
дифиллоботриоз — природно-очаговое заболевание. У человека это заболевание встречается чаще у рыбаков, туристов и
людей, употребляющих в пищу слабопросоленную рыбу и икру домашнего производства.
Дифиллоботриоз —это опасное заболевание не только потому, что паразит имеет большие размеры тела и может
вызвать кишечную непроходимость, но и в связи с тем, что он находится в антагонистических отношениях с нормальной
микрофлорой кишечника, вызывая дисбакгериоз. При этом нарушается всасывание витаминов группы В и развивается
тяжелая анемия с нарушением кроветворения в красном костном мозге.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Путь заражения: алиментарный, при употреблении в пищу свежепосоленной икры, сырой или полусырой рыбы.
Источник заражения: человек, плотоядные животные.
Инвазионная форма: личинка– плероцеркоид.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Диагностика заболевания основана на обнаружении яиц и обрывков зрелых члеников паразита в фекалиях.
Общественная профилактика — охрана водоемов от фекального загрязнения.

108. Эхинококк и альвеококк.

а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Плоскиечерви - (Plathelminthes)
Класс: Ленточныечерви – (Cestoda)
Эхинококк – (Echinoccocus granulosus) —возбудитель эхинококкоза
Альвеококк – (Alveococcus multilocularis) —возбудитель альвеококкоза
Эхинококкоз у человека распространен во всех географических и климатических зонах, преимущественно в регионах с
развитым отгонным животноводством.
 Природные очаги альвеококкоза имеются в Сибири, Средней Азии, на Урале и Дальнем Востоке, а также в Северной
Америке, в Центральной и Южной Европе

б) Характерные морфологические особенности.

Эхинококк (Echinococcusgranulosus)— возбудитель эхинококкоза. Половозрелая форма имеет головку с крючьями (30
крючьев) и 3—4 членика разной степени зрелости. Последний из них зрелый, он содержит около2000 яиц. Общая длина
тела 0,25–0,5 см. Яйца по форме и размерам сходны с яйцами свиного и бычьего цепней.
Альвеококк (Alveococcusmultilocularis)— возбудитель альвеококкоза. Половозрелая форма отличается от эхинококка
меньшими размерами тела 1,2–3,7 мми деталями строения крючьев (50 крючьев) и матки. Финнозная стадия состоит из
множества мелких пузырьков, постоянно почкующихся друг от друга наружу, благодаря чему финна представляет собой
постоянно растущий узел. В каждом пузырьке находится зародышевая головка паразита. Рост финны разрушает
окружающие ткани наподобие злокачественной опухоли. Продуцирует до 800 яиц Возможен и отрыв отдельных
пузырьков с распространением патологического процесса по организму.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Жизненный цикл эхинококков протекает со сменой двух хозяев. Половозрелые ленточные стадии паразитируют в тонкой
кишке окончательных хозяев гельминта – плотоядных животных: собак, кошeк, волков, шакалов, койотов, рысей, гиен,
львов. Дистальный членик, содержащий зрелые яйца эхинококка, выделяется с фекалиями во внешнюю среду.
Промежуточными хозяевами эхинококка являются травоядные и всеядные животные (овцы, буйволы, верблюды, лошади,
северные олени, свиньи, некоторые сумчатые, белки, зайцы), а также человек, в организме которых из яиц гельминта
формируются личиночные стадии паразита. Личинка эхинококка (ларвоциста) представлена цистой круглой или овальной
форм, заполненной жидкостью(однокамерный, или гидатиозный эхинококк). Наружная (кутикулярная) оболочка цисты
состоит из множества концентрических бесклеточных пластинок. Циста выстлана изнутри зародышевым (герминативным)
слоем, из выводковых капсул которого выходит новое поколение сколексов, плавающих в жидкости. Выпячивания
зародышевого слоя после отшнуровывания образуют вторичные(дочерние) и третичные(внучатые) пузыри. Заражение
человека происходит путем поступления в кишечник яиц. Из яйца в желудке человека выходит онкосфера, которая
проникает через стенку кишечника и попадает в систему воротной вены, а затем через большой круг кровообращения
попадает в печень, легкие, другие органы и ткани. Во внутренних органах зародыш эхинококка превращается в финну
которая растет медленно, размножается почкованием. Жизненный циклальвеококков принципиально не отличается от
эхинококка, но окончательными хозяевами этого паразита являются дикие хищники — лисы, песцы, волки, реже
домашние — собаки, промежуточными — мышевидные грызуны, иногда человек.
Жизненный циклальвеококков принципиально не отличается от эхинококка, но окончательными хозяевами этого
паразита являются дикие хищники — лисы, песцы, волки, реже домашние — собаки, промежуточными — мышевидные
грызуны, иногда человек.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная форма: яйцо.
Заражение человека эхинококкозом происходит путем поступления в кишечник яиц. Из яйца в желудке человека
выходит онкосфера, которая проникает через стенку кишечника и попадает в систему воротной вены, а затем через
большой круг 164 кровообращения попадает в печень, легкие, другие органы и ткани. Во внутренних органах зародыш
эхинококка превращается в финну которая растет медленно, размножается почкованием. Случаи заболевания чаще
встречаются в определенных профессиональных группах (работники скотобоен, пастухи, кожевники, охотники) Источник
заражения: плотоядные животные. Пути заражения: алиментарный.
Альвеококкоз — более тяжелое заболевание, чем эхинококкоз, в связи с инвазивным характером роста финны.
Окончательный хозяин заражается в результате поедания печени промежуточных хозяев, содержащей сформированные
пузырьки альвеококка со сколексами. Источник заражения: лисы, собаки. Путь заражения: алиментарный.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Эхинококкоз:
Лабораторная диагностика: рентгенологическое обследование, УЗИ, иммунологические реакции.
Профилактика: соблюдение правил личной гигиены при“общении” с собаками (особенно детям необходимо избегать
целовать собак, кормить их со своей ложки, давать лизать руки и т.д.); нельзя скармливать пора-женные органы
животных собакам, санитарно– просветительная работа.
Альвеококкоз:
Профилактика:как при эхинококкозе, общественная — соблюдение правил гигиены при обработке шкур промысловых
животных, а также запрещение скармливания собакам тушек грызунов.

109. Вши.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Членистоногие - (Arthropoda)
Подтип: Трахейнодышащие - (Tracheata)
Класс: Насекомые - (Insecta)
Отряд: Вши - (Anoplura)
Вошьголовная (Pediculus humanus capitis)
Вошьплатяная - (Pediculus humanushumanus)
 Вошьлобковая- (Phtirus pubis)
Географическое распространение:  повсеместное

б) Характерные морфологические особенности вшей.

Вши (отряд Anoplura) — постоянные эктопаразиты млекопитающих и человека. У человека паразитируют три вида
вшей:
— платянаявошь (Pediculushumanushumanus, родPediculus);
— головнаявошь (Pediculus humanuscapitis);
— лобковаявошь (Phtirus pubis, род Phtirus).
Вши - очень мелкие бескрылые насекомые с плоским телом, сплющенным
в дорсовентральном направлении и покрытым волосками и щетинками. Размеры вшей2-4 мм– самцы и2-5 мм– самки.
На голове имеются простые глаза, усики, ротовой аппарат колюще-сосущего типа. Их ноги сильные, снабжены цепкими
крючками, предназначенными для передвижения в волосах животных. У самцов задний конец брюшка закруглен и на
последнем сегменте со спинной стороны расположен копулятивный аппарат, по форме напоминающий треугольник.
Последний сегмент брюшка самок раздвоен, половое отверстие находится на конце 9-го сегмента. Цикл развития вшей с
полным метаморфозом, протекает крайне быстро- от 15 суток до 1 месяца. Яйцо(гнида) удлиненно овальной формы
длиной 1 мм, светло желтого цвета– личинка– нимфа– имаго.

в) Отличительные особенности головной, платяной и лобковой вшей.

Головная вошь (Pediculus humanus humanus)
Светло-серая, с темными пигментированными пятнами по бокам брюшка и груди. Размер самки 2,4–4 мм, самца — 2– 3
мм. Усики относительно толстые и короткие, сегменты брюшка отделены глубокими вырезками.

Платяная вошь (Pediculus humanus corpori)

Светло-серого цвета, самая крупная (самка 2,2–4,75 мм, самец 2,1–3,75 мм длиной). Отличительные особенности
платяной вши — относительно тонкие и длинные усики и сглаженные, без глубоких вырезок, края сегментов брюшка.
Следует отметить, что отличия между платяной и головной вшами незначительны, т.к. они могут скрещиваться. Головная вошь встречается в
основном на голове и приклеивает яйца к волосам головы, платяная– на одежде и переходит для питания на близлежащие участки тела. Платяная вошь
приклеивает яйца к нитям одежды. Плодовитость у вшей разная. Головная вошь откладывает ежедневно по 3–7 яиц(гнид), платяная– от6 до14, которые
приклеиваются нерастворимым в воде веществом к волосам у корней или ворсинкам одежды. За свою жизнь самка головной вши откладывает до150
яиц, платяной– до 300. Яйца развиваются так быстро, что поколение следует за поколением всего через 3 недели.
Лобковая вошь(Phthirus pubis) имеет размеры 1-2 мм. Голова широким основанием сидит на груди. Грудь очень
широкая. Брюшко короткое, кзади сужается, несет несколько пар увеличивающихся к заднему концу тела пальцевидных
боковых выростов с длинными волосками. Лобковая вошь локализуется на волосяном покрове в области лобка, иногда
бровей и ресниц.

г) Медицинское значение вшей.

Головная и платяная вши– эктопаразиты человека, вызывают зуд кожи, появление корок, ссадин при расчесах,
склонных к инфицированию. Головная вошь обусловливает развитие педикулеза. Вши являются специфическими
переносчиками возбудителей – эпидемического (вшивого) сыпного тифа, а платяная– служит переносчиком
эпидемического возвратного тифа. Лобковая вошь - возбудитель фтириоза, инфекционных болезней не переносит.
Заболеваний не переносит. Сосет кровь постоянно малыми порциями
При кровососании вши выделяют слюну с токсинами → аллергические реакции.
При кровососании вызывает зуд, в ответ на который человек расчесывает кожу → ранки.

д) Методы борьбы.
Профилактика описанных инфекционных заболеваний — это в первую очередь борьба с педикулезом. Основная мера
профилактики педикулеза — соблюдение правил личной гигиены, особенно в местах массового скопления людей. Из
химических средств уничтожения вшей используют мази и шампуни, содержащие инсектициды, а также лекарственные
препараты, применяемые внутрь и действующие через кровь, которой питаются эти паразиты. Наиболее эффективны
короткая стрижка для уничтожения гнид и обработка белья в дезинфекционных камерах.

110. Аскарида.
а) Географическая распространённость. Систематика.
в Юго-Восточной Азии.
Тип: Круглыечерви - (Nemathelminthes)
Класс: Собственно круглые черви - (Nematoda)
Аскарида человеческая Ascaris lumbricoides —возбудитель аскаридоза
Географическое распространение - по всему земному шару, за исключением Арктики и засушливых районов
(пустынь и полупустынь).

б) Характерные морфологические особенности.

 Аскарида человеческая Ascarislum-bricoides —возбудитель аскаридоза —крупный гельминт, самки которого
достигают 40 см длины, а самцы—20 см. Зрелые яйца овальны и бугристы, оболочка их толстая и многослойная; Цвет
желтовато-коричневый, длина до 60 мкм. Аскарида человеческая Этот ВИД очень близок К СВИНОЙ аскариде, Которая
в Юго-Восточной Азии может легко заражать человека и, наоборот, человеческая— свиней. Это свидетельствует об их
относительно недавнем происхождении от одного предка и о времени начала дивергенции —не ранее начала
одомашнивания свиней, которое происходило в Юго-Восточной Азии.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Жизненный цикл типичен для гельминтов этой группы. Яйца созревают при высокой влажности почвы и температуре
18—25°С за 2—3 недели. Инвазия большим количеством аскарид может привести к закупорке кишечника или общего
жёлчного протока. Известны случаи атипичной локализации аскарид: в гортани, среднем ухе, печени и даже сердце При
этом необходим срочное хирургическое вмешательство.
Патогенное действие:
1. Механизческие (нарушение целостности покровов кишечника, а при миграции воздухоностных путей и сосудов)
2. Токсико-аллергические реакции.
3. Питание за счет организма хояина.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Человек заражается аскаридозом при проглатывании зрелого яйца, содержащего инвазионную личинку аскариды,
преимущественно вместе с загрязненными овощами, ягодами, фруктами; а также от домашних животных, то есть путь
заражения алиментарный.
д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.
Диагностика: обнаружение яиц в фекалиях; в начальной стадии болезни личинки аскарид выявляются в мокроте и на
рентгене легких в виде инфильтратов; взрослые особи обнаруживаются во время оперативных вмешательств; в общем
анализе крови увеличивается количество лейкоцитов и эозинофилов.
Профилактика: Общественная - выявление и лечение больных; санитарно-просветительная работа; охрана среды от
загрязнения фекалиями. Личная - соблюдение правил личной гигиены.

111. Власоглав.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Круглые черви- (Nemathelminthes)
Класс: Собственно круглые черви- (Nematoda)
Власоглав человеческий - (Trichocephalus trichiurus)
Географическое распространение - повсеместно.

б) Характерные морфологические особенности.

Власоглав Trichocephalustrichiurus—возбудитель трихоцефалеза. Геогельминт. Паразитирует только у человека.
Передний конец тела этого червя вытянут. В нем находится только пищевод. Задняя часть тела утолщена, здесь
располагаются кишка и половая система. Общая длина паразита 3—5 см. Яйца светлые овальные, прозрачные, с двумя
характерными пробочками, длиной до 50 мкм.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Власоглав поселяется в слепой и восходящей части толстой кишки, прикрепляясь к стенке передним концом тела и
питаясь кровью и тканевой жидкостью из глубоких слоев слизистой оболочки. Яйца, выводимые с фекалиями, в почве
достигают инвази-онности за 3—4 недели. Заражение человека осуществляется при проглатывании инвазионных яиц.
Половой зрелости паразиты достигают в кишке уже через несколько недель.
Патогенное действие власоглава связано с интоксикацией хозяина продуктами жизнедеятельности и с нарушением
функции кишечника. При массивной инвазии возможны местные воспалительные явления, а также головные боли,
головокружение и даже судороги.
В связи с тем что власоглав не питается содержимым кишечника и плотно прикреплен к его стенке, выведение этого
паразита из организма человека более сложно по сравнению с многими другими геогельминтами.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная форма. Оплодотворенное яйцо после развития во внешней среде. Яйцо имеет форму бочонка с двумя
пробочками на полюсах. 
Путь заражения: олиментарный. Через немытые руки, офощи и фрукты. Прием не кипяченой воды.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Лабораторная диагностика имеет особенности; в фекалиях яйца обнаруживаются редко, поэтому их исследуют в
мазке с перианаль-ных складок промежности.
Личная профилактика — соблюдение правил личной гигиены, особенно тщательное мытье рук после сна, короткая
стрижка ногтей. Общественная—регулярно обследовать детей в детских учреждениях, лечение больных, регулярные
обследования также работников детских учреждений и предприятий общественного питания.
 112. Острица.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Круглые черви- (Nemathelminthes)
Класс: Собственно круглые черви- (Nematoda)
Острица - (Enterobius vermicularis) - возбудитель энтеробиоза
Географическое распространение - повсеместно.

б) Характерные морфологические особенности.

Острица детская Enterobiusvermicularis—возбудитель энтеробиоза —самого распространенного гельминтоза, который
встречается в основном у детей. Мелкий червь с выраженным половым диморфизмом: самка достигает в длину 12 мм,
тело ее прямое, сзади заостренное. Самцы мельче (до 5 мм) и свернуты спирально. Яйца овальны, несколько
асимметричны, прозрачны и бесцветны, длиной до 50 мкм.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Жизненный цикл в целом соответствует циклу развития власоглава, но яйца достигают инвазионное™ после
откладывания не за несколько недель, а всего за несколько часов. Поэтому при энте-робиозе часто происходит
аутоинвазия. Обитают острицы в нижнем отделе тонкой кишки, питаясь ее содержимым. Самки со зрелыми яйцами
выползают из анального отверстия и откладывают яйца на коже промежности, вызывая при этом сильный зуд. При
расчесывании зудящих мест яйца попадают на руки, затем на белье и игрушки. При проглатывании яиц из них быстро
развиваются взрослые паразиты, продолжительность жизни которых около 1 мес.
Патогенное действие:
1. Механические (нарушение целостности покровов тканей)
2. Токсико-аллегрические
3. Питание за счет организма хозяина.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная форма. Яйцо острицы с развитой подвижной личинкой. Яйца бесцветны, прозрачны, с тонкой
двухструктурной оболочкой, слегка асимметричны.
Путь заражения: употребление немытых, грязных продуктов, воды; контакт с любыми насекомыми, которые принесли на
своем теле яйца, например мухи; контакт с животными, на шерсти которых присутствуют инвазивные яйца. контакт с
любыми бытовыми предметами, на которых присутствуют яйца острицы. Заражение происходит от контакта с любой
вещью, к которой прикасался больной;
д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.
Лабораторная диагностика имеет особенности; в фекалиях яйца обнаруживаются редко, поэтому их исследуют в
мазке с перианаль-ных складок промежности.
Личная профилактика — соблюдение правил личной гигиены, особенно тщательное мытье рук после сна, короткая
стрижка ногтей. Общественная—регулярно обследовать детей в детских учреждениях, лечение больных, регулярные
обследования также работников детских учреждений и предприятий общественного питания.

113. Угрица кишечная.

а) Географическая распространённость. Систематика.
угрица кишечная встречается в основном в тропической и субтропической зонах. Особенно широко расселена в Юго-
Восточной Азии, Южной и Центральной Америке. Возможно существование подземных очагов в зонах с умеренным
климатом, как и при анкйлостомидозах
Тип: Круглыечерви - (Nemathelminthes)
Класс: Собственно круглые черви - (Nematoda)
Угрица кишечная Strongyhidesstercoralis — возбудитель стронги-лоидоза

б) Характерные морфологические особенности.

Угрица кишечная Strongyhidesstercoralis — возбудитель стронги-лоидоза. Половозрелая особь бесцветная,
полупрозрачная, самка длиной 2–3 мм, самец — 0,7 мм. Передний конец тела сужается, задний - заостренный. Ротовая
капсула короткая, с четырьмя слабо выраженными губами. Яйца прозрачные, овальные, размером 50 х 30 мкм.Внутри
яйца находится зрелая личинка, которая высвобождается сразу после откладывания яйца. Рабдитные (неинвазионные)
личинки длиной 0,2-0,25 мм, имеют пищевод с двумя расширениями. Филяриевидные (инвазионные) личинки длиной
около 0,55 мм, содержащие пищевод цилиндрической формы и расщепленный хвостовой конец.
Геогельминт. Паразитирует только у человека. Особенность жизненного цикла - чередование свободноживущих и
паразитических поколений.
Локализация: тонкая кишка.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Жизненный цикл этого червя характеризуется значительной вариабельностью. Он может проходить целиком во
внешней среде либо частично или полностью в организме хозяина. Чаще встречается чередование свободноживущего и
паразитического поколений.
Паразитические половозрелые угрицы живут в кишечнике 'человека. Из яиц уже в кишечнике выходят личинки, судьба
которых может быть двоякой. В первом случае после линьки в почве они могут стать инвазионными и проникают в
организм человека либо через кожу, либо перорально с фруктами и овощами. Дальнейшее развитие в этом случае
проходит так же, как у анкилостомид. Во втором случае личинки могут достичь половозрелости в почве.
Взрослые самки здесь откадывают яйца и дают начало свобод-ноживущим поколениям. При изменении условий жизни
личинки могут стать инвазионными для человека и вновь перейти к паразитическому существованию. Присутствие
паразитов в кишечнике вызывает чередующиеся поносы и запоры. Часто при этом паразиты заселяют и желчные ходы
печени, вызывая желтуху. Аллергизация организма при стронгилоидозе очень сильна, особенно на миграционной стадии
развития.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная форма - филяриевидная личинка, активно внедряющаяся в кожу человека при контакте с землей.
Заразиться можно, если:

 лежать на траве или ходить по ней босиком;

 есть немытые овощи и фрукты;
 пить некачественную воду;
 работать с землёй и растениями без защитных рукавиц.
Другой путь – самозаражение. В таком случае паразиты могут существовать внутри человека долгие годы. Личинки
созревают в кишечнике и через его стенки попадают в кровоток, проходя весь дальнейший путь.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

При диагностике надежным признаком заболевания является обнаружение живых личинок в фекалиях, рвотных массах
и при дуоденальном зондировании.
Профилактика стронгилоидоза соответствует профилактике анкилостомидозов.

114. Анкилостома.
а) Географическая распространённость. Систематика.
встречается в основном в тропической и субтропической зонах. Особенно широко расселена в Юго-Восточной Азии,
Южной и Центральной Америке. Возможно существование подземных очагов в зонах с умеренным климатом, как и при
анкйлостомидозах.
Тип: Круглыечерви - (Nemathelminthes)
Класс: Собственно круглые черви - (Nematoda)
Анкилостома - (Ancylostomaduodenale) - возбудитель анкилостомоза

б) Характерные морфологические особенности.

Кривоголовка двенадцатиперстной кишки Ankylostomaduodenale и некатор Necatoramericanus —оба вида относятся к
сем. Анкилостомиды. Отличаются друг от друга формами ротовой капсулы и особенностями географического
распространения. Кривоголовка имеет в; ротовой полости четыре хитиновых зуба, а некатор — две широкие режущие
пластинки полулунной формы. Оба паразита широко расселены по всему тропическому и субтропическому поясу,
однако некатор чаще встречается в зонах с более жарким климатом. В остальном оба вида сходны настолько, что даже
заболевания, вызываемые ими, не дифференцируются и называются анкилостомидозами. Размеры анкилостомид около
10 мм. Головной конец загнут на брюшную сторону; яйца овальные, прозрачные, длиной до 60 мкм.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Жизненный цикл анкилостомид своеобразен и свидетельствует о тесной связи их со свободноживущими предковыми
формами. Яйца, попадающие в почву, быстро развиваются, и из них вскоре выходят личинки, которые, дважды линяя,
через несколько месяцев становятся инвазионными и могут попадать в организм человека либо с загрязненными почвой
овощами и фруктами, либо за счет активного внедрения через кожу.
Эта особенность обеспечивает возможность существования подземных очагов анкилостомидозов в шахтах,
находящихся в зонах умеренного пояса. Основным условием возникновения таких очагов является высокая влажность
грунта и загрязненность его фекалиями. Попав в кровь, личинки проделывают по сосудам путь, характерный для всех
видов гельминтов этой группы. Окончательная локализация —двенадцатиперстная кишка, к ворсинкам которой они
прикрепляются ротовыми капсулами, повреждая их и питаясь кровью и клетками слизистой оболочки. Оба паразита
выделяют в ранки антикоагулянтные вещества и могут вызвать кишечные кровотечения и аллергизацию больных.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная форма: филяриевидная личинка.
 Путь заражения: алиментарный; собственно контактный.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Лабораторная диагностика — как при всех геогельминтозах.
Профилактика—кроме общих мер, описанных выше, обязательное ношение обуви в районах, где распространены эти
заболевания.
 115. Ришта.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Круглыечерви - (Nemathelminthes)
Класс: Собственно круглые черви - (Nematoda)
Ришта - (Dracunculus medinensis) — возбудитель дракункулеза.
Заболевание распространено в зонах с тропическим и субтропическим климатом, раньше встречалось в Средней Азии.

б) Характерные морфологические особенности.

Ришта Dracunculusmedinensis— возбудитель дракункулеза. Крупнейшая из паразитирующих у человека нематод.
Половозрелая особь нитевидная, белого цвета. Длина самки 70–120 см при ширине 0,9–1,7 мм, самец — до 3 см.
Живородящие. Личинка длиной 0,65-0,75 мм, главный конец закругленный, закрученный, хвостовой конец заостренный.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Жизненный цикл ришты связан с водной средой. Окончательные хозяева ришты—человек, обезьяны, домашние и дикие
млекопитающие, у которых черви локализуются под кожей конечностей. У человека наиболее частая локализация — под
кожей ног в области суставов. Описаны случаи обнаружения гельминта под серозной оболочкой желудка, под мозговыми
оболочками, в стенке пищевода. Над передним концом зрелой самки образуется кожный пузырь, заполненный серозной
жидкостью. Человек при этом ощущает сильный зуд, проходящий при соприкосновении с водой. Опускание ног в воду
сопровождается разрывом пузыря и рождением живых микроскопических личинок, которые сразу проглатываются
промежуточными хозяевами—циклопами. В полости тела циклопов они через несколько дней достигают инвазионное и
при проглатывании с водой таких рачков попадают в кишечник, а затем мигрируют под кожу.
Весь жизненный цикл ришты длится 1 год. Кроме общих аллергических реакций обязательно проявляется и местное
воздействие паразита: локальные воспалительные реакции и нарушение функций суставов, прилежащих к зоне
поражения.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная стадия

для промежуточного хозяина для окончательного хозяина

личинки личинки - микрофилярии

Путь заражения: Человек заражается, случайно проглотив циклопа с сырой водой.

Источник заражения: Больной человек, который наиболее эпидемиологически опасен в первые две недели после
разрыва кутикулы гельминта и массового выхода личинок в воду. Восприимчивость к дракункулезу всеобщая.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Диагностика при типичной локализации проста: паразит виден под кожей. Атипичное расположение гельминта требует
применения иммунологических реакций.
Личная профилактика также проста —кипячение или фильтрация питьевой воды, взятой из открытых водоемов.
Общественная профилактика — современное водоснабжение обеззараженной водой; выявление и лечение больных га-
рантирует успех в борьбе с этим заболеванием.

116. Филярии.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Круглыечерви - (Nemathelminthes)
Класс: Собственно круглые черви - (Nematoda)
Сем. Filarioidea
Филярия - (Wuchereria bancrofti) - возбудитель вухерериоза.
Географическое распространение:  тропическом и субтропическом климате.

б) Характерные морфологические особенности.

Филярия Банкрофта (Wuchereria bancrofti) - возбудитель вухерериоза.
Морфология: Половозрелая особь ниткоподобна, молочно-белого цвета. Самки длиной 8–10 см, шириной 0,2–0,3 мм,
самцы — длиной 2,5–4 см. Хвостовой конец самцов закручен на брюшной сторону. Живородящие. Личинки
(микрофилярии) бесцветные, длиной 0,2-0,3 мм. Личинка покрыта чехликом розового цвета, ядра соматических клеток
имеют вид темных зерен, на конце тела личинки ядра не оказываются. Изгибы тела личинки правильные, хвост прямой,
постепенно сужается.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Патогенное действие:. Иногда заболевание протекает бессимптомно, в других случаях присутствие паразита вызывает
тяжелые последствия.
 Паразитируя в лимфатических сосудах, черви могут закупоривать их просвет, что нарушает нормальный отток лимфы.
В результате объем пораженного органа резко увеличивается, достигая иногда громадных размеров. В связи с этим
симптом вухерериоза известен еще под названием «слоновой болезни», или элефантиаза. Наиболее часто поражаются
нижние конечности, реже верхние, а также наружные половые органы, у женщин - молочные железы. Иногда болезнь
осложняется присоединением вторичной инфекции.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная стадия

для промежуточного хозяина для окончательного хозяина

личинки личинки - микрофилярии

Путь заражения: Окончательный хозяин - человек, промежуточный - комары. Заражение человека происходит при
укусе насекомыми. Формы существования в организме переносчика через 8-35 суток личинки становятся инвазионными
и при укусе насекомым человека проникают в его организм.
Источник заражения: Переносчиками филярии Банкрофта считаются москиты, реже клещи, которые заражаются
личинками при сосании крови окончательного хозяина, и, в свою очередь, заражают новых позвоночных животных или
человека. Источник инвазии - больной человек.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Лабораторная диагностика: Выявление личинок в крови, появляющихся в ночное время.
Профилактика: Выявление больных и проведение мер, направленных на уничтожение комаров и защиту от них.

117.Лямблия.
а) Географическая распространённость. Систематика.
типа Простейшие
Класс:Жгутиковые (Flagellata)
Лямблия(Lamblia intestinalis)- возбудитель лямблиоза.
Распространена повсеместно

б) Характерные морфологические особенности.

В тонкой кишке человека паразитирует единственный вид простейших—лямблия Lambliaintestinalis (кл. Жгутиковые)—
возбудитель лямблиоза, которым чаще болеют дети. форма паразита напоминает грушу, разрезанную вдоль. Длина тела
10—18 мкм. В расширенной части, на уплощенной стороне расположен присасывательный диск, с помощью которого
лямблии присасываются к ворсинкам кишечника. Вдоль тела проходят две тонкие опорные органеллы — аксостили.
Симметрично в клетке располагаются два ядра и четыре пары жгутиков

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Циты попадают в кишечник человека с загрязненными овощами и фруктами, заражение наступает при условии наличия
100 цист в кишечнике. Через 30 минут после попадения в кишечник из цист выходит 2 взрослые формы, которые
начинают активно размножаться. Питаются растворенными веществами в зоне пристеночного пищеварения. В нижних
отделах кишечника образуют цисты, имеющие 4 ядра, которые с фекалиями выходят наружу. Паразитирует только у
человека.
Образование цист происходит периодически; они сохраняются инвазионными до месяца, при высыхании быстро
погибают.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионными являются цисты.
Путь заражения: алиментарный.
Источник заражения: больной человек или цистоноситель

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Лабораторная диагностика — обнаружение цист в фекалиях и трофозоитов в содержимом двенадцатиперстной кишки,
полученном при дуоденальном зондировании.
Личная профилактика—соблюдение правил гигиены питания. Общественная профилактика — санитарное
благоустройство туалетов, предприятий общественного питания.

118. Трихинелла.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Распространена повсеместно, (очень широко, на всех континентах и во всех природно-климатических зонах)
Тип: Круглыечерви - (Nemathelminthes)
Класс: Собственно круглые черви - (Nematoda)
 Трихинелла - (Trichinella spiralis) - возбудитель трихинеллеза
Распростанена повсеместно ,кроме зон пустынного климата (Австралия)

б) Характерные морфологические особенности.

Трихинелла (Trichinella spiralis)- возбудитель трихинеллеза.
Морфология:Длина самки 3–4 мм, самца — 1,4–1,6 мм. У самок имеется непарная половая трубка. Личинки свернуты
спиралью и покрыты соединительнотканной капсулой размером 0,4 - 0,25 мм.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Трихинелла (Trichinella spiralis)- возбудитель трихинеллеза.
Биогельминты. Заражение животных происходит при поедании заражённого личинками трихинелл мяса. В кишечнике
хозяина личинки растут, развиваются и превращаются во взрослых самок и самцов. Оплодотворённые самки
прикрепляются к стенке кишечника, рождают мельчайших личинок (до 2 тыс.), которые пробуравливают стенку
кишечника, разносятся с током крови по телу хозяина, внедряются в мышцы и питаются мышечной тканью. Здесь они
растут, скручиваются в клубок и инкапсулируются (покрываются оболочкой), сохраняя в таком состоянии
жизнеспособность на несколько лет.

Патогенное действие: выраженная аллергическая реакция организма в период миграции личинок; травмирующая
действие личинок в период миграции; интоксикация продуктами жизнедеятельности паразита.

г) Инвазионная форма. Пути заражения.

Инвазионная форма. Инкапсулированные жизнеспособные, спиралевидные личинки в мышечных тканях зараженного
животного
Путь заражения: Алиментарный. Заражение человека трихинеллезом происходит при употреблении сырого или
прошедшего недостаточную термическую обработку мяса диких животных и свиньи, которое содержит личинки этого
гельминта.

д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.

Лабораторная диагностика: обнаружение личинок трихинелл и взрослых особой в фекалиях, биопсия мышечной ткани
и кожно-аллергические пробы.
Профилактика: Усиление санитарно-ветеринарного надзора и санитарно-просветительная работа среди населения,
особенно среди охотников, владельцев свиней.

119. Мухи.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Членистоногие - (Arthropoda)
Подтип: Трахейнодышащие - (Tracheata)
Класс: Насекомые - (Insecta)
Отряд: Двукрылые - (Diptera)
Мухи:
Комнатная муха - (Muscadomestica)
Вольфартова муха - (Wohlfahrtiamagnifica)
Мухице-це - (Glossinapalpalis)
- (Glossina morsitans)

Мухи це-це. Glossina широко распространены в экваториальной Африке

комнатная муха Muscadomestica –распространена повсеместно
Вольфартова муха(Wohlfahrtia magnifica)-  распространена  в Южной Европе, азиатской части России, на Ближнем
Востоке, в Северной Африке и Китае.

(Мухи — известны как наиболее активные механические переносчики возбудителей заболеваний. Как и у всех двукрылых, у мух одна пара передних
крыльев; развитие происходит с полным метаморфозом.)

б) Комнатная муха. Морфология. Медицинское значение.

Комнатная муха(Musca domestica)
Морфология и цикл развития: Встречается в жилищах человека во всех природных зонах. Размер тела 6–8 мм,
цвет серо-бурый. На груди выделяют 4 тёмные продольные полосы. Ротовой аппарат сосущего типа. Мухи способны
питаться не только жидкой, но и твёрдой пищей, предварительно смачивая её слюной.
Самка откладывает яйца в местах скопления гниющих органических веществ. За 5–10 суток развивается личинка,
далее за 4–7 суток – куколка. Вышедшие из оболочек куколки мухи становятся половозрелыми на 5–6 сутки. За всю
жизнь одна самка откладывает около 600 яиц. Местами массового выплода являются выгребные ямы, помойки и
нечистоты. На поверхности тела мухи и в её пищеварительном тракте может находится одно временно до 35 млн. разных
микроорганизмов.
Комнатные мухи имеют наибольшее эпидемиологическое значение, т.к. они особенно тесно связаны с человеком,
продуктами питания, жилыми помещениями, пищевыми объектами. Комнатная муха является механическим
переносчиком яиц гельминтов, цист простейших, возбудителей кишечных инфекций– холеры, дизентерии, брюшного тифа
и др.; дифтерии, туберкулеза и т.д
 в) Вольфартова муха. Морфология. Медицинское значение.
Вольфартова муха(Wohlfahrtia magnifica) - возбудитель вольфартиоза. Морфология и жизненный цикл: Имаго.
Крупная муха светло-серого цвета, длиной до 9-13 мм. Голова крупная, хоботок лижущего типа. На дорсальной стороне
груди – три продольные полосы черного цвета. Брюшко яйцевидное, с шашечным рисунком. Крылья широкие,
прозрачные. Усики черные, третий членик усиков короткий, только в 1,5 раза длиннее второго. Генитальные придатки
черные. Тело покрыто светло-серым налетом. Ноги черные, задние бедра и голени слегка волосистые. Половой
диморфизм. Разнополые особи отличаются строением половых органов. У самца лоб с орбитальными щетинками,
довольно широкий, но у́же, чем у самки. Личинка первого возраста червеобразной формы, белого цвета, длиной 1,5 мм.
Имеет три приротовых крючка. Грудные и брюшные сегменты покрыты шипиками желтовато-коричневого цвета.
Личинка третьего возраста сигарообразной формы, желтоватого цвета, длиной до 15 мм. Передние дыхальца – с 5–6
пальцевидными отростками. Куколка (пупарий), как у многих синантропных мух, красновато-бурого, темно-бурого или
черного цвета. Сохраняет характерные черты личинки третьего возраста, но многие сильно сглажены. Представляет
собой покров личинки третьего возраста, внутри которого развивается куколка.
На границе первого и второго брюшных сегментов имеются грудные дыхальца куколки (куколочные рожки), на их
дистальных концах – многочисленные мелкие дыхательные отверстия.
В фазе имаго вольфартова муха имеет сапрофитный тип питания: нектар цветов, жидкая часть навоза и так
называемый падевый мед на листьях растений (выделения травянистых тлей). Личинки же являются паразитами
животных, развиваясь за счет питания их тканями.
Самки вольфартовой мухи обладают хорошо развитым обонянием, и они на далеком расстоянии определяют места
нахождения животных по их запаху. Муха подлетает к ним и на воспаленную кожу или слизистую оболочку
выпрыскивает по 10- 15 личинок. Последние быстро внедряются в ткани и питаются их содержимым, дважды линяют и
через 4-5 суток заканчивается период их паразитирования, и они выползают из ран. Личинки III стадии зарываются в
почве для окукливания на пастбище пли на тырле. В фазе куколки мухи находятся 1-3 недели, после чего выходит имаго
(в утренние часы). Активность мух проявляется в теплое время при солнечной погоде, по при температуре воздуха 35-40°
мухи укрываются в тени.
Медицинское значение:Муха вольфартова является возбудителем миазы - болезни, которая вызывается
проникновением личинок в ткани людей и животных. Заражение человека личинками мухи Вольфартовой происходит
главным образом во время сна.

г) Мухи це-це. Морфология. Медицинское значение.

Мухаце-це(Gtossina palpalis)
Морфология: Длина тела 9—14 мм. Муху цеце можно отличить от обычных в Европе домашних мух по характеру
складывания крыльев (их концы плоско налегают друг на друга) и по прочному колющему хоботку, выступающему на
передней части головы. Грудь мухи рыжевато-серая с четырьмя тёмно-коричневыми продольными полосками, а брюшко
жёлтое сверху и серое снизу. Хоботок: У цеце имеется выразительный хоботокпродолговатой формы, прикреплённый к
низу головы и направленный вперёд.
Характер складывания крыльев: В состоянии покоя цеце складываеткрылья полностью, накладывая одно крыло
поверх другого.
Рисунок в форме топора на крыльях:В средней части крыла чётко виден характерный сегмент в виде топора.
Ветвящиеся волоски на ости:«Антеннки» мухи цеце имеют ости с волосками, которые разветвляются на концах.
Медицинское значение: распространена только в западных районах африканского континента. Обитает вблизи
жилища человека по берегам рек и озер с высокой влажностью почвы, поросших кустарниками и деревьями. Является
переносчиком трипаносомозов — заболеваний животных и человека (сонная болезнь и др.).

д) Методы борьбы.
Необходимо ежедневно убирать помещения от навоза и остатков корма, своевременно ремонтировать полы, очищать
жижестоки. Вне помещений также надо поддерживать чистоту, регулярно убирать мусор, навоз, держать закрытыми
биотермические ямы. Можно укрепления на дверях, окнах, форточках марли, мелкой сетки. Внутри помещений
устанавливают мухоловки, подвешивают липкие бумаги.

120. Иксодовые клещи.

а) Географическая распространённость. Систематика
Тип: Членистоногие(Arthropoda)
П/тип: Хелицеровые(Chelicerata)
Класс: Паукообразные(Arachnoidea)
Отряд :Клещи(Acarina)
Семейство: Иксодовые клещи (Ixodidae)
Таежный клещ Ixodespersulcatus.
Собачийклещ Ixodes ricinus.
Пастбищный клещ Dermacentorsp
Клещи широко распространены от восточных до западных границ России.

б) Характерные морфологические особенности.

 Морфология и цикл развития: Клещи имеют членистые конечности. Первая пара конечностей представлена хелицерами,
служащими для схватывания, прокалывания или жевания пищи, вторая пара- педипальпами, а остальные 4 пары
конечностей- ходильные ноги. Взрослые клещи (имагинальная стадия) имеют овально-округлую форму тела, размером 3,5-
4,0 мм. Самцы обычно несколько меньше самок. Основной цвет голодных клещей желто-красноватый. Спинную
поверхность прикрывает щиток; у самцов щиток закрывает всю дорзальную поверхность, у самок – только переднюю
часть. Цвет щитка варьирует от коричневого до почти черного. Основной элемент ротового аппарата клещей, который
участвует в кровососании, – гипостом. Он покрыт многочисленными хитиновыми зубцами, обращенными острием назад.
Это позволяет клещу прочно удерживаться на хозяине-прокормителе. Продуцируют до 1500 - 20 000 яиц.
Личинки: Личинки имеют овальное тело, размером 0,3-0,5 мм. По внешнему виду личинки сходны с взрослыми
клещами. На переднем конце тела располагается ротовой аппарат, образованный хелицерами и педипальпами. На
спинной поверхности хорошо различим щиток. Характерной особенностью личинок являются наличие трех пар
ходильных ножек и отсутствие дыхательных отверстий – стигм. Кислород проникает в тело личинки диффузно через
тонкий хитиновый слой.
Таежный клещ Ixodespersulcatus. Размеры самца 2, 5 мм, самки — до 4 мм. Распространен в таежной зоне Евразии от
Дальнего Востока до горных районов Центральной Европы. Живет до 3 лет. Этот вид клещей особенно опасен, так как
они наиболее часто нападают на человека.
Собачийклещ Ixodes ricinus. Встречается часто в смешанных, лиственных лесах и кустарниковых зарослях большей
части Евразии От таежного клеща отличается некоторыми деталями строения и более длительным циклом развития —до
7 лет.
Пастбищный клещ Dermacentorsp. Чаще встречается на лугах, пастбищах, в лесостепной зоне и в горных лесах. От
клещей рода Ixodes отличается более коротким ротовым аппаратом, беловатым эмалевым рисунком на поверхности
спинного щитка и фестончатым, а не гладким задним краем тела.

в) Цикл развития.
Каждая стадия развития самостоятельно нападает на хозяина-прокормителя, а полный цикл развития одного поколения
клещей продолжается несколько лет. После оплодотворения самки клещей откладывают яйца в прикорневых частях
растений, во мху, под опавшими листьями, в норах животных. В зависимости от температуры окружающей среды из яиц
через 30-70 дней выходят личинки. Личинки активно нападают на мелких животных – мышей, полевок, землероек, а также
птиц, гнездящихся на земле; и питаются их кровью. Напившись крови, личинки забираются под лесную подстилку, где при
благоприятных условиях через 30-40 дней превращаются в нимфу. Нимфа имеет более крупные размеры по сравнению с
личинкой. Основным отличительным признаком нимфы является наличие 4-х пар ходильных ножек. Позади основного
членика последней пары ножек располагаются стигмы, через которые воздух поступает в систему трахей. Половое
отверстие у нимфы отсутствует. Нимфы также являются гематофагами, и с целью кормления нападают на хозяина-
прокормителя – ежа, зайца, лису, барсука, тетерева, рябчика. Сытая нимфа забирается под лесную подстилку или в
трещины коры деревьев, где постепенно происходит перестройка организма, и из сухой хитиновой «шкурки» выползает
взрослый клещ.

г) Медицинское значение.
Иксодовые клещи являются эктопаразитами, резервуарами и переносчиками возбудителей болезней человека. Эти клещи
легко заражаются многими вирусами. В организме этих животных вирусы размножаются, передаются от фазы к фазе.
Наибольшее значение имеет клещевой весенне-летний энцефалит, так как вирус передается и через молоко коз(реже
коров), на которых питались зараженные им клещи. Собачий клещ- переносчик вируса клещевого энцефалита в очагах
этой инфекции. Он переносит также возбудителей туляремии, шотландского энцефалита овец, (за пределами нашей зоны-
пароксизмального риккетсиоза, лихорадки Ку, эризипелоида, листериоза).
Наиболее важное медицинское значение имеют представители рода – таежный клещ (Ixodes persulcatus) и собачий клещ
(Ixodes ricinus). Оба клеща – треххозяинные виды. Таежный клещ– переносчик возбудителей клещевого (весенне-летний,
таежный) энцефалита, омской геморрагической лихорадки, кемеровской лихорадки. Пастбищный клещ переносит
туляремию, клещевой сыпной тиф, энцефалит, бруцеллез.

д) Методы борьбы.
Система борьбы с клещами включает:
1. Способы защиты людей от присасывания клещей:
а) ношение защитной одежды: противоклещевой комбинезон сзади зашит наглухо, спереди имеет застежку молнию или
двойной ряд пуговиц, снабжен капюшоном. Штаны заправляются в сапоги.
б) специальная заправка повседневной одежды: – рубашку заправляют в брюки, ворот, манжеты(обшлага) рукавов и
пояс брюк застегивают на все пуговицы. Обшлага рукавов плотно подгоняют к руке резинками или бечевками, поверх
пояса брюк надевают широкий ремень.
в) пропитывание одежды отпугивающими препаратами– проводится тонкая пульверизация препаратов на одежду–
диметилфталат, диэтилтолуамид и т.д.;
г) использование противоклещевых комплектов. Комплекты шьются из плотной хлопчатобумажной ткани,
пропитываются отпугивающими веществами и находятся поверх обычной одежды(пояс, нарукавники, ленты галстуки).
д) осмотр на клещей. Во время работы в заклещевелых местах проводят беглые осмотры (без отрыва от работы) и
взаимные осмотры(2-3 раза в день осматривают тело, белье, одежду) на наличие клещей. Присосавшиеся к телу клещи
удаляются тонким пинцетом, место смазывают йодом или спиртом.
2. Уничтожение клещей в природе и на домашних животных путем применения акарицидов(ДДТ, гексахлоран и др.).
3. Косвенные мероприятия, снижающие численность клешей (например, истребление диких грызунов).
 4. Биологические способы борьбы с клещами. Например, использование перепончатокрылых наездников. Самки этих
насекомых яйцекладом прокалывают хитин клеща и откладывают в его теле яйца. Развивающиеся из яиц личинки
выедают все внутренности своего хозяина так, что от него остается только наружный хитиновый покров. После
завершения метаморфоза окрыленные наездники прогрызают отверстие в хитине клеща и вылетают наружу.

121. Аргазовые клещи.

а) Географическая распространённость. Систематика.
Распространены в странах с теплым или жарким климатом. Часто встречаются в Закавказье и Средней Азии, причем не
только в естественных биотопах, но и в антропогенных ландшафтах и даже в хозяйственных постройках и жилищах
человека.
Тип: Членистоногие - (Arthropoda)
Подтип: Хелицеровые - (Chelicerata)
Класс: Паукообразные - (Arachnoidea)
Отряд: Клещи - (Acarina)
Семейство: Аргазовые - (Argasidae)
Чесоточный зудень - (Sarcoptes scabiei)
Поселковый клещ - (Omithodorus papillipes)
Распространены повсеместно

б) Характерные морфологические особенности.

Аргазовые клещи - ротовой аппарат располагается на вентральной стороне тела и совершенно не выступает вперед.
Щитка на спинной стороне тела нет. Вместо него покровы снабжены многочисленными хитиновыми бугорками и
бляшками и очень сильно растяжимы. По краю тела со всех сторон проходит широкий рант. Продолжительность жизни
более 20 лет.
Чесоточный зудень (Sarcoptes scabiei)- возбудитель чесотки. Чесоточный клещ – мелкий клещ, увидеть его можно
только с помощью лупы или микроскопа. Размеры самки около 0,3 мм, самцы – еще меньше. Тело клещей имеет
овальную форму. На переднем конце тела заметен ротовой аппарат, по бокам - 4 пары ножек. На концах двух передних
пар ножек располагаются присоски, а задние ножки имеют длинные щетинки. На поверхности тела хорошо видны
длинные направленные назад щетинки.
Поселковый клещ (Ornithodorus papillipes)- возбудитель клещевого возвратного тифа.Длина тела 5—8 мм. Самки
несколько крупнее самцов, откладывают яйца в конце лета и осенью. Голодная личинка плоская, округлая, ротовые части
заметно выдаются вперед, ноги тонкие и длинные. Продолжительность развития на всех стадиях зависит от
климатических условий и частоты питания. Клещи могут голодать несколько лет.

в) Цикл развития.
Цикл развития чесоточного клеща происходит с метаморфозом. После оплодотворения самки откладывают яйца, из
которых через 3-5 дней вылупляются личинки. Личинки, в отличие от взрослых клещей, имеют только три пары ножек.
Через 2-3 дня у личинок происходит линька, в результате которой появляется нимфа, имеющая уже 4 пары ножек. После
следующей линьки нимфа превращается во взрослых клещей – самку или самца. Полный цикл развития клещей
происходит за 10-14 дней. Оказавшись на кожных покровах нового хозяина, клещи начинают «осваивать» территорию. В
поисках участков кожи, где она особенно тонкая и нежная, клещи способны передвигаться со скоростью 2-3 см в минуту.
Основные места локализации клещей – пальцы кистей, особенно межпальцевые складки и боковые поверхности;
боковые поверхности ладоней, сгибательные поверхности предплечий и плеч, боковые поверхности груди и живота,
поясница и ягодицы, внутренняя поверхность бедер, кожа полового члена. Кожа лица и волосистой части головы у
взрослых обычно не поражается, а у детей лицо – наиболее частое место локализации клеща. Основную роль в появлении
признаков заболевания играют самки. Вскоре после оплодотворения, которое происходит на поверхности кожи, самцы
погибают, а самки начинают вгрызаться в эпидермис кожи. По способу питания чесоточный клещ является кератофагом;
паразиты кормится роговым слоем эпидермиса. Самка постепенно формирует чесоточный ход и в нем же откладывает
яйца. За 1,5 месяца жизни самка откладывает до 50 яиц. Через несколько дней из них вылупляются личинки, затем они
выбираются из чесоточного хода на поверхность кожи и после линек превращаются во взрослых клещей, которые дают
начало новому поколению эктопаразитов.
Поселковый клещ (Ornithodorus papillipes)
Имаго. Питание имаго на хозяине непродолжительно – от нескольких минут до 1–2 часов. За это время самки
поглощают количество крови, превосходящее их исходную массу в 6–12 раз, самцы – только в 2–3 раза. Напитавшиеся
особи сразу же покидают тело хозяина и вскоре выделяют в виде коксальной жидкости до 50 % поглощенной с кровью
воды и солей.
Период спаривания. Копуляция проходит вне тела хозяина. Самка откладывает единовременно от 50 до 200 яиц в
субстрат нор, щели, пыль на полу закрытых убежищ и прочие места. Всего за жизнь может отложить около 1000 яиц.
Самки откладывают яйца несколько раз, после каждого питания. Температура +18°C
неблагоприятна для развития этого вида клещей во все сезоны. При +21–22°C насекомые кладут яйца только летом.
Яйцо. Эмбриональное развитие продолжается приблизительно один месяц Личинка питается в течение нескольких
дней. При этом, ее масса увеличивается в 15–20 раз. Пик численности личинок в Средней Азии наблюдается в конце
августа – начале сентября. Способны к длительной голодовке в течение нескольких лет. Нимфапитается многократно.
При неблагоприятных условиях число нимфальных возрастов увеличивается. С каждым возрастом они все больше
похожи на имаго. Способны длительно голодать и линять при неполном насыщении. Имаго способны к длительной
 (годами) голодовке. При благоприятных условиях цикл развития завершается за несколько месяцев. В других случаях
развитие от яйца до имаго может длиться годами

г) Медицинское значение.
эктопаразиты, резервуары и переносчики клещевого возратного тифа, природным переносчиком которого являются
кошки, собаки, грызуны. Слюна клещей вызывает развитие дерматитов. Укусы клещей могут быть причиной смерти
ягнетят и овец.

д) Методы борьбы.
Система борьбы с клещами включает:
1. Способы защиты людей от присасывания клещей:
а) ношение защитной одежды: противоклещевой комбинезон сзади зашит наглухо, спереди имеет застежку молнию или
двойной ряд пуговиц, снабжен капюшоном. Штаны заправляются в сапоги.
б) специальная заправка повседневной одежды: – рубашку заправляют в брюки, ворот, манжеты(обшлага) рукавов и
пояс брюк застегивают на все пуговицы. Обшлага рукавов плотно подгоняют к руке резинками или бечевками, поверх
пояса брюк надевают широкий ремень.
в) пропитывание одежды отпугивающими препаратами– проводится тонкая пульверизация препаратов на одежду–
диметилфталат, диэтилтолуамид и т.д.;
г) использование противоклещевых комплектов. Комплекты шьются из плотной хлопчатобумажной ткани,
пропитываются отпугивающими веществами и находятся поверх обычной одежды(пояс, нарукавники, ленты галстуки).
д) осмотр на клещей. Во время работы в заклещевелых местах проводят беглые осмотры (без отрыва от работы) и
взаимные осмотры(2-3 раза в день осматривают тело, белье, одежду) на наличие клещей. Присосавшиеся к телу клещи
удаляются тонким пинцетом, место смазывают йодом или спиртом.
2. Уничтожение клещей в природе и на домашних животных путем применения акарицидов(ДДТ, гексахлоран и др.).
3. Косвенные мероприятия, снижающие численность клешей (например, истребление диких грызунов).
4. Биологические способы борьбы с клещами. Например, использование перепончатокрылых наездников. Самки этих
насекомых яйцекладом прокалывают хитин клеща и откладывают в его теле яйца. Развивающиеся из яиц личинки
выедают все внутренности своего хозяина так, что от него остается только наружный хитиновый покров. После
завершения метаморфоза окрыленные наездники прогрызают отверстие в хитине клеща и вылетают наружу.

122. Чесоточный зудень.

а) Географическая распространённость. Систематика.
Распространены в странах с теплым или жарким климатом. Часто встречаются в Закавказье и Средней Азии, причем не
только в естественных биотопах, но и в антропогенных ландшафтах и даже в хозяйственных постройках и жилищах
человека.
Тип: Членистоногие - (Arthropoda)
Подтип: Хелицеровые - (Chelicerata)
Класс: Паукообразные - (Arachnoidea)
Отряд: Клещи - (Acarina)
Семейство: Аргазовые - (Argasidae)
Чесоточный зудень - (Sarcoptes scabiei) — возбудитель чесотки человека
Географическое распространение: повсеместно

б) Характерные морфологические особенности.

Чесоточный зудень (Sarcoptes scabiei)- возбудитель чесотки. Чесоточный клещ – мелкий клещ, увидеть его можно
только с помощью лупы или микроскопа. Размеры самки около 0,3 мм, самцы – еще меньше. Тело клещей имеет
овальную форму. На переднем конце тела заметен ротовой аппарат, по бокам - 4 пары ножек. На концах двух передних
пар ножек располагаются присоски, а задние ножки имеют длинные щетинки. На поверхности тела хорошо видны
длинные направленные назад щетинки.

в) Цикл развития. Патогенное действие.

Цикл развития чесоточного клеща происходит с метаморфозом. После оплодотворения самки откладывают яйца, из
которых через 3-5 дней вылупляются личинки. Личинки, в отличие от взрослых клещей, имеют только три пары ножек.
Через 2-3 дня у личинок происходит линька, в результате которой появляется нимфа, имеющая уже 4 пары ножек. После
следующей линьки нимфа превращается во взрослых клещей – самку или самца. Полный цикл развития клещей
происходит за 10-14 дней. Оказавшись на кожных покровах нового хозяина, клещи начинают «осваивать» территорию. В
поисках участков кожи, где она особенно тонкая и нежная, клещи способны передвигаться со скоростью 2-3 см в минуту.
Основные места локализации клещей – пальцы кистей, особенно межпальцевые складки и боковые поверхности;
боковые поверхности ладоней, сгибательные поверхности предплечий и плеч, боковые поверхности груди и живота,
поясница и ягодицы, внутренняя поверхность бедер, кожа полового члена. Кожа лица и волосистой части головы у
взрослых обычно не поражается, а у детей лицо – наиболее частое место локализации клеща. Основную роль в появлении
признаков заболевания играют самки. Вскоре после оплодотворения, которое происходит на поверхности кожи, самцы
погибают, а самки начинают вгрызаться в эпидермис кожи. По способу питания чесоточный клещ является кератофагом;
паразиты кормится роговым слоем эпидермиса. Самка постепенно формирует чесоточный ход и в нем же откладывает
яйца. За 1,5 месяца жизни самка откладывает до 50 яиц. Через несколько дней из них вылупляются личинки, затем они
 выбираются из чесоточного хода на поверхность кожи и после линек превращаются во взрослых клещей, которые дают
начало новому поколению эктопаразитов.

г) Пути заражения.
Заразиться чесоткой можно также и при пользовании одеждой, постельными принадлежностями и личными вещами
больного. При расчесывании ходов клещей они переносятся на другие участки кожи или на другого человека. Так
происходит расселение клещей по телу хозяина и заражение чесоткой здоровых людей.
д) Методы лабораторной диагностики. Профилактика.
Диагностика чесотки проста, так как поражения кожи клещами очень характерны. Они представляют собой прямые
или извилистые полоски грязно-белого цвета. На одном из концов хода располагается пузырек, в котором находится
клещ. Его можно перенести на предметное стекло в каплю 50 %-ного раствора глицерина и мик-роскопировать.
Для профилактики чесотки необходимо соблюдение правил личной гигиены, выявление и лечение больных и
дезинфекция их одежды, белья и полотенец, а также осторожность при общении с животными.

123. Москиты.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Москиты встречаются в тропических и субтропических зонах на всех континентах
Тип: Членистоногие - (Arthropoda)
Подтип: Трахейнодышащие - (Tracheata)
Класс: Насекомые - (Insecta)
Отряд: Двукрылые - (Diptera)
Семейство: Москиты - (Phlebotomidae)
Род: Lutzomyia (в Новом Свете)
Sergentomyia и Phlebotomus (в Старом Свете)
Географическое распространение: Страны с жарким и теплым климатом.

б) Характерные морфологические особенности.

Мелкие кровососущие летающие насекомые длиной 1,5–3 мм. Голова вытянутая, несет хоботок, усики, щупики. Тело
имеет форму равнобедренного треугольника, конечности по длине в 2–3 раза превышают туловище. Крылья относительно
узкие, заостренные к вершине, задняя пара крыльев редуцирована в жужжальца. Полет «прыгающий». Голова, туловище и
конечности покрыты густыми светлыми или темно-коричневыми волосками.

в) Жизненный цикл.
Яйца москиты откладывают в норы грызунов и другие затененные места с большим количеством органического
вещества и высокой влажностью. Личинки развиваются около 2 мес, а затем окукливаются. Половозрелые стадии
появляются через 10—12 сут.

г) Медицинское значение.
Переносчики лейшманиоза, флеботомной лихорадки, бартонеллеза.
Они известны как переносчики разных видов лейитаний, вирусов лихорадки паппатачи и возбудителей ряда других
трансмиссивных заболеваний. Вирус лихорадки паппатачи передается в поколениях инвазированных москитов
трансовариально.

д) Методы борьбы
Борьба с москитами должна вестись комплексно и быть направленной на уничтожение природных очагов
лейшманиозов и других трансмиссивных заболеваний: это уничтожение грызунов и мест выплода москитов, обработка
инсектицидами поверхностей в хозяйственных постройках и жилищах. Эффективны также индивидуальные средства
защиты от укусов.

124. Блохи.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Членистоногие - (Arthropoda)
Подтип: Трахейнодышащие - (Tracheata)
Класс: Насекомые - (Insecta)
Отряд: Блохи - (Aphaniptera)
Блоха человеческая - (Pulex irritans)
Распространены повсеместно

б) Характерные морфологические особенности блох.

Блохи (отряд Aphaniptera) — мелкие бескрылые кровососущие насекомые.
Человеческая блоха (Pulex irritans)
Морфология и жизненный цикл: При длине 1,6—3,2 мм могут совершать прыжки до 30 см в высоту и до 50 см в длину.
Окраска тела коричневая (от светло-коричневой до чёрно-бурой). Продолжительность жизни — до 513 дней. Тело
бескрылое, сжато с боков, состоит из головы, груди, брюшка. Голова закруглена спереди, несет пару простых глаз и пару
усиков. Ротовой аппарат колюще-сосущего типа. Грудь состоит из трех, а брюшко из 10 сегментов, на теле имеются
 зубцы, щетинки, шипы. Из трех пар ног задняя самая длинная и служит для прыжков. У самцов брюшко загнуто кверху,
несет копулятивный аппарат. Яйца белые, овальные, длиной 0,5 мм, покрыты прозрачной оболочкой. Личинка
червеобразная, безногая. Тело состоит из головы, груди и брюшка, покрыто щетинками. Куколка неподвижная, не
питается.

в) Жизненный цикл.
Развитие идет с полным метаморфозом. Самки откладывают яйца (до 450 в течение жизни) порциями в месте обитания
хозяина — в норы или гнезда животных, щели пола жилых помещений. Из яйца выходит червеобразная личинка,
питающаяся испражнениями взрослых блох и гниющими органическими веществами. Личинка линяет трижды, после
последней линьки окукливается. Внутри куколки блоха может находиться длительно, высвобождаясь при появлении
хозяина-прокормителя. Длительность цикла развития зависит от вида блох, температуры и влажности воздуха (у
человеческой блохи минимальный срок развития — 19 дней).

г) Медицинское значение блох.

Pulex irritans Является переносчиком возбудителей чумы, заболеваний кожи. Блохи могут являться и ме-ханическими
передатчиками возбудителей ряда других инфекционных заболеваний.
д) Методы борьбы.
Содержание жилых помещений и хозяйственных построек в чистоте.

125. Клопы.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Членистоногие - (Arthropoda)
Подтип: Трахейнодышащие - (Tracheata)
Класс: Насекомые - (Insecta)
Отряд: Клопы - (Hemiptera)
Постельный клоп - (Cimex lecturalis)
Поцелуйные клопы - (Triatoma infestans)
- (Rhodnius prolixus)
Распространены повсеместно

б) Характерные морфологические особенности.

Постельный клоп (Cimex leсtularius) — временный эктопаразит человека, относится к отряду Hemiptera.
Тело овальное, длиной 4–5 мм, красно-коричнево- го цвета, покрыто волосками, сплющено в спинно-брюшном
направлении. Ротовой аппарат колюще-сосущего типа, щупиков нет. Грудь несет рудименты крыльев. С брюшной
стороны третьего грудного сегмента открываются отверстия пахучих желез, которые обуславливают специфический
запах клопов. Брюшко у самок более округлое, у самцов — узкое.

в) Жизненный цикл.
Самки откладывают яйца, из которых выходят личинки, и постепенно развиваются во взрослых особей. Общая
продолжительность жизни постельного клопа не превышает 14 месяцев.
Созревание насекомого длится до 35 суток — это инкубационный период клопов. При неблагоприятных условиях
сроки могут увеличиваться . Через 3-4 дня после спаривания самка откладывает первую партию яиц. Размер их
составляет примерно 1 мм. Такие маленькие размеры делают поиск клоповых яиц затруднительным. до 2-4 месяцев.
Нимфы. Внешне это взрослый постельный клоп, но меньшего размера и с прозрачным хитином. Нимфа постоянно
растет и много двигается. Она нуждается в большом количестве пищи. Питается тем же, чем и взрослые постельные
клопы — кровью. Порции пищи у личинок меньше взрослых, но «атакуют» они своих жертв чаще из-за необходимости в
большом количестве энергии для роста.
Взрослые клопы. Размер взрослого насекомого колеблется от 4 до 6 мм. Окраска тела паразита зависит от того, когда
последний раз он питался. Если прием пищи был недавно, то насекомое имеет черный окрас. По мере переваривания еды
клоп светлеет, и в голодном состоянии становится светло-коричневым.

г) Медицинское значение.
Передача каких-либо инфекционных заболеваний постельным клопом не установлена. Слюна постельного клопа
содержит ядовитые вещества, которые могут вызвать боль и раздражение в месте укуса, появление волдырей.

д) Методы борьбы
Применение инсектицидов.

126. Комары.
а) Географическая распространённость. Систематика.
Тип: Членистоногие - (Arthropoda)
Подтип: Трахейнодышащие - (Tracheata)
Класс: Насекомые - (Insecta)
Отряд: Двукрылые - (Diptera)
семейство: Комары - (Culicidae)
 Род: Комар малярийный - (Anopheles)
Комар немалярийный - (Culex)
Комар немалярийный - (Aedes)
Комар немалярийный(Mansoni)
Распространены повсеместно.

б) Характерные морфологические особенности.

Имеют тонкое стройное тело, длинные ноги и небольшую головку с ротовым аппаратом в виде длинного хоботка. Они
сохраняют в организме и обладают способностью передавать животным и человеку возбудителей более 50 вирусных,
бактериальных и паразитарных заболеваний. После оплодотворения самки активно ищут хозяина-про-кормителя и
способны обнаруживать его на расстоянии до 3 км с помощью Обоняния, а затем и зрения. Больных с высокой темпе-
ратурой комары кусаЮт более охотно.
Комары откладывают яйца в воду или на влажную почву около воды. Личинки и куколки ведут водный образ жизни, а
дышат атмосферным воздухом с помощью трахей. Личинки питаются взвешенными в воде мельчайшими органическими
частичками.
Комары (сем. Culicidae) — насекомые отряда дву- крылых (Diptera), многие из которых являются крово- сосами и переносчиками инфекционных
заболеваний
Различия иммагинальных форм комаров проявляются в строении головы, окраске крыльев и посадке. У самок Anopheles нижнечелюстные щупики
равны по дине хоботку, у самок Culex – они короче хоботка и составляют примерно1/3-1/4 его длины. На крыльях малярийных комаров расположены
темные пятна, которые отсутствуют у рода Culex. При посадке брюшко комаров рода Anopheles приподнято и находится под углом к поверхности, у
рода Culex – брюшко параллельно поверхности.Малярийные и немалярийные комары отличаются друг от друга и на других стадиях жизненного цикла.
Комары откладывают яйца в воду или на влажную почву около воды. У комаров рода Culex яйца откладываются в загрязненные водоемы и по
несколько штук склеиваются в“лодочку”. Яйца комаров рода Anopheles снабжены воздушными камерами и плавают отдельно в чистых (слабо
проточных) водоемах. Комары рода Аедес откладывают яйца по одному на дно пересыхающих водоемов. Личинки и куколки ведут водный образ
жизни, а дышат атмосферным воздухом с помощью трахеи. Личинки питаются мельчайшими органическими частичками. Личинки комаров рода Culex
и Aedes имеют на предпоследнем членике брюшка дыхательный сифон, благодаря этому личинки крепятся под углом к поверхности воды. Личинки
комаров рода Anopheles снабжены дыхальцами(вместо дыхательного сифона), поэтому располагаются параллельно поверхности воды. Куколки
комаров не питаются. На спинной стороне головогруди имеют пару дыхательных сифонов. Отличительным признаком разных родов комаров служит
форма дыхательного сифона. У комаров рода Culex и Aedes сифоны имеют цилиндрическую форму, а у рода Anopheles – воронкообразную.

в) Отличительные особенности малярийных и немалярийных комаров.

г) Медицинское значение.
Слюна комаров, которая впрыскивается в кожу при кровососании, вызывает болезненные ощущения и местное
воспаление. Комары рода Anopheles являются окончательными хозяевами и переносчиками малярии, промежуточными
хозяевами и переносчиками филяриидоза. Aёdes переносят возбудителей желтой лихорадки, лихорадки денге, японского
энцефалита, лимфоцитарного хориоменингита, туляремии, сибирской язвы. Culex передают японский энцефалит,
филяриидоз. Поскольку распространение малярии тесно связано с ареалом обитания комара Anopheles, важно знать
основные отличия малярийных комаров и широко распространенных комаров Culex.
Род Anopheles распространение: Европейская часть РФ, горные районы Средней Азии, Закавказье, южное побережье
Каспия.
Род Culex распространение: Таежная, лесная, лесостепная и степная зоны РФ от Тихого океана до западных границ.
Род Aеdes распространение: Таежная, лесная, лесостепная и степная зоны РФ от Тихого океана до западных границ

д) Методы борьбы
Борьба с комарами наиболее результативна в отношении водных стадий жизненного цикла—личинок и куколок.
Применяются мелиоративные методы — засыпка канав и карьеров со стоячей водой. Возможна обработка
ядохимикатами отдельных водоемов с большой концентрацией личинок и куколок, а также мест массовых скоплений
половозрелых стадий комаров в дневное время суток (сараи, скотные дворы). Наиболее эффективными являются
биологические меры борьбы в сочетании с гидромелиоративными, проводящимися в соответствии с государственными
антималярийными программами. Так, в Западном Закавказье удалось быстро снизить численность комаров и
заболеваемость населения малярией за счет мелиорации и разведения рыб—гамбузий, питающихся преимущественно
личинками двукрылых. Для индивидуальной защиты применяют репелленты и механические средства: марлевые пологи,
сетки и т. д