Войти / Регистрация FAQ Обратная связь Вопросы и предложения Поиск по файлам Go

Файловый архив студентов.

1231 вуз, 4405 предмет.
Вузы Предметы Пользователи Добавить файлы Заказать работу

Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам. Скачиваний: 108
Вуз: Национальный исследовательский ядерный университет (МИФИ) Добавлен: 05.06.2015
Размер: 1.65 Mб
Предмет: [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Файл: Лабораторные по физике.pdf Скачать ☆

<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Следующая > >>

которое время (3-5 минут), пока температура Т1 газа в баллоне не станет рав-

Рисунок 2.1 − Схема лабораторной установки

ной температуре Т окружающей среды (Т1= Т). Таким образом, мы привели

газ в состояние 1 (см. рисунок 2.2).
Давление при этом станет равным

Р1 = Рo+ Р1,

где Рo − атмосферное давление;

Р1 − избыточное над атмосферным давление. Величина избыточного
давления измеряется манометром 2.
Затем кран 4 открывают на короткое время (2-4 с.) так, чтобы
давление в баллоне Р2 стало равным атмосферному (Р2 = Рo). При этом
рассматриваемая нами часть газа увеличивает свой объем от V1 до V2 (V2 > V1
). Процесс выхода воздуха через кран проходит быстро и его можно
считатьадиабатическим (1-2 на рисунке 2.2). Следовательно, мы можем
записать уравнение Пуассона

PVγ =PVγ. (2.16)

1 1 2 1

В результате адиабатического расширения температура воздуха в баллоне

понизится и станет равной Т2 (Т2 < Т), газ перейдет в состояние 2 (см.

21

рисунок 2.2). Затем через некоторое время (3-5 минут) из-за теплообмена с
окружающей средой температура газа станет равной комнатной

V1).
Рисунок 2.2 − Диаграмма состояния газа в баллоне

температуре Т3 = Т. При этом давление повысится до величины Р3= PO+ P2, а

объем не изменится; V3 = V2. Таким образом, в результате изохорного
процесса (2-3 на рисунке 2.2) газ перейдет в состояние 3. Поскольку первое
и третье состояния имеют одну и ту же температуру, то мы можем для
рассматриваемой части газа на основании уравнения
КлапейронаМенделеева (2.1) записать:

Р1V1 = Р3V3. (2.17)

Теперь, используя соотношения (2.16) и (2.17), найдем показатель
адиабаты (2.9). Для этого выразим из уравнения (2.17) отношение объемов
V2 к V1 (учитываем, что V2=V1):

V2 = P1 . (2.18)
V P
1 3

Подставим соотношение (2.18) в выражение (2.16) и получим

P P γ
1 1
= .
P P (2.19)
2 3

22

Прологарифмировав обе части, выразим γ :

γ = ln(P1 / P2 ) = ln P1 − ln P2 . (2.20)
ln(P / P ) ln P − ln P
1 3 1 3

Мы получили точную формулу для коэффициента γ, однако, для нас

более удобна приближенная. Разлагая ln P1 и ln P3 в ряд Тейлора и
ограничиваясь первыми двумя членами, получим:

ln P = ln(P + P )= ln P + P1 , (2.21)
1 o 1 o Po
ln P = ln(P + P )= ln P + P2 , (2.22)
3 o 2 o
Po
Подставляя выражения (2.21) и (2.22) в формулу (2.20), находим
(P2=Po, ln P2=ln Po).
P1
γ= P− P , (2.23)
1 2

В используемой установке избыточные давления P1 и P2 определя-

ются водяным манометром 2. Поэтому
P1 = ρgh1, P2 = ρgh2,
где р – плотность воды;
g – ускорение силы тяжести;
h1 и h2 − разности уровней жидкости между левым и правым коленами
трубки манометра для первого и третьего состояний.
Подставляя значения избыточных давлений в выражение (2.23), получим
расчётную формулу для γ:
h1
γ= h−h , (2.24)
1 2

2.4 Порядок работы

2.4.1 Насосом накачивать в баллон воздух до тех пор, пока разность

уровней жидкости в коленах манометра не станет равной 25-30 см. При
этом следует следить, чтобы кран, соединяющий насос с баллоном, был в
правильном положении.
2.4.2 Закрыть кран 5, соединяющий насос с баллоном.
2.4.3 Подождать не менее 3-5 минут пока, благодаря теплообмену,

23

температура газа в баллоне не станет равной комнатной.

2.4.4 Измерить избыточное давление Р1. Для этого снять отсчет
уровней жидкости в левом n1 и правом n2 коленах манометра, занести в
таблицу 2.1 и вычислить разность уровней h1.
2.4.5 На короткое время (2−4 с) открыть кран 4, соединяющий баллон
с атмосферой, и снова закрыть его, как только уровни жидкости в коленах
манометра сравняются.
2.4.6 Выждать 3-5 минут, пока воздух, охладившийся при
адиабатическом расширении, нагреется до комнатной температуры.
2.4.7 Измерить избыточное давление P2. Для этого снять отсчеты
уровней жидкости в левом n'1 и правом n'2 коленах манометра, занести в
таблицу 2.1 и вычислить h2.
2.4.8 Эксперимент провести N = 5−10 раз. Все данные занести в
таблицу 2.1.

Таблица 2.1 − Результаты измерений и вычислений

Уровни до расширения P1 Уровни после расширения P2 Показатель

Номер разность адиабаты
опыта левое правое уровней левое правое разность h1
колено колено h1 = n1-n2, колено колено уровней γ=h −h ,
п1, см п2, см см п’1, см п’2, см h2 = n’1-n’2, см 1 2

2.5 Обработка результатов и оценка погрешности измерений

2.5.1 Для каждого опыта с номером i следует вычислить значение

показателя адиабаты γi. Записать его в таблицу 2.1 и 2.2.
2.5.2 Найти среднее значение <γ >:
1 N
<γ>= ∑ γi
N i =1

2.5.3 Вычислить отклонения γi от среднего значения для каждого

опыта:
γ = γi − <γ >.
2.5.4 Вычислить квадраты отклонений ( γi)2.

24

2.5.5 Найти среднеквадратичную ошибку σγ измерений

2.5.6 Найти доверительный интервал γ, соответствующий
коэффициенту надежности р = 0,95:
γ = tp,N σγ.

Коэффициент Стьюдента tp,N для N измерений берется из таблицы [4].

2.5.7. Написать вывод. Результат работы привести в форме
<γ > ± γ

Таблица 2.2 − Расчёт погрешностей

Номер γi <γ > γi − <γ > (γi − <γ >)2 σγ tp,N γ

опыта

2.6 Контрольные вопросы

2.6.1 Что составляет внутреннюю энергию газа?

2.6.2 Какой газ называется идеальным?
2.6.3 Что такое уравнение состояния газа?
2.6.4 Написать уравнение состояния идеального газа.
2.6.5 Назвать формы передачи энергии от одного тела к другому.
2.6.6 Сформулировать первое начало термодинамики.
2.6.7 Дать определение удельной и молярной тепло емкостей.
2.6.8 Дать определения молярных теплоёмкостей газа при
постоянном объеме и давлении.
2.6.9 Вывести уравнение Роберта Майера.

25

2.6.10 Объяснить, почему Ср > Сv.

2.6.11 Какой процесс называется адиабатическим?
2.6.12 Вывести уравнение Пуассона.
2.6.13 Вывести рабочую формулу (2.24).
2.6.14 Объяснить на диаграмме изменения состояния газа в процессе
измерения.
2.6.15 Что следует делать, чтобы не выплеснуть рабочую жидкость
из манометра?
2.6.16 Зачем выжидать некоторое время после того, как Вы накачали
баллон?
2.6.17 Сколько раз Вы будете проводить эксперимент?

Литература

1. Савельев И.В. Курс общей физики. Т.1.– М.: Наука, 1982. – 432 с.
2. Сивухин Д.В. Общий курс физики. Т2. – М.: Наука, 1979. – 552 с.
3. Руководство к лабораторным занятиям по физике / Под ред.
Л.Л. Гольдиш. – М.: ГРФМЛ, 1973. – 688 с.
4. Погрешности измерений: методические указания. – Томск: ТПИ, –
1984. – 23 с.

26

3 Определение коэффициента внутреннего трения

(вязкости) жидкости по методу Стокса

3.1 Цель работы

Целью работы является изучение вязкости жидкостей и определение

коэффициента динамической вязкости жидкости (глицерин, касторовое
масло) методом Стокса.

3.2 Теоретическое введение

Существует два вида течения жидкости (или газа): ламинарное и

турбулентное. При ламинарном течении (от латинского lamina – пластинка,
слой) жидкость как бы разделяется на слои, которые скользят параллельно
друг другу, не перемешиваясь. При турбулентном течении (от латинского
turbulentus – бурный, беспорядочный) жидкость интенсивно и беспорядочно
перемешивается. В любом случае для поддержания движения жидкости
нужно действовать на нее внешней силой, причем, при турбулентном
течении эта сила должна быть больше. При ламинарном течении сила
сопротивления жидкости движению определяется ее вязкостью.
Вязкость (внутреннее трение) – свойство жидкостей (или газов)
оказывать сопротивление перемещению одной их части относительно
другой. Основной закон внутреннего трения для ламинарного течения был
установлен И. Ньютоном (1687 г.).
Рассмотрим жидкость, движущуюся в направлении оси У, как показано
на рисунке 3.1. Выделим в жидкости два слоя площадью S, находящихся на
расстоянии Z.

Рисунок 3.1 – Течение двух слоев жидкости

Пусть скорости этих слоев отличаются на величину Δυ. Отношение Δυ./ Z

характеризует быстроту изменения скорости течения от слоя к слою и

27

называется градиентом скорости. Основной закон вязкого течения гласит,

что сила внутреннего трения (вязкости) F, действующая между двумя
слоями, пропорциональна площади их соприкосновения S и градиенту
скорости dυ /dZ:
dυ
F =ηS , (3.1)
dZ
Величина η называется коэффициентом динамической вязкости (коэффи-
циентом внутреннего трения). Согласно формуле (3.1) коэффициент
динамической вязкости численно равен силе внутреннего трения,
приходящейся на единицу поверхности двух слоев, движущихся
относительно друг друга с градиентом скорости, равным единице. В системе
СИ размерность коэффициента динамической вязкости кг м-1 с-1 (Па с).
Вязкостью жидкости определяется сила, действующая на твердое тело,
движущееся в жидкости. При ламинарном обтекании тела слой жидкости,
непосредственно прилегающий к твердой поверхности, в результате
прилипания остается неподвижным относительно нее. Скорость остальных
слоев относительно тела возрастает по мере их удаления от поверхности.
Результирующую силу, действующую на тело, можно найти, суммируя силы
(3.1), действующие на отдельные участки поверхности. Она зависит от
размеров и формы тела. Для шара, совершающего равномерное
поступательное движение с малой скоростью в безграничной жидкости, сила
сопротивления Fс была вычислена в 1851 г. Английским физиком Дж.
Стоксом:

Fc = 6πηrυ , (3.2)

где r – радиус шара, υ – скорость шара. Природу вязкости

молекулярнокинетическая теория объясняет движением и взаимодействием
молекул. Причем для жидкостей и газов механизм возникновения
внутреннего трения существенно различается.
В газах расстояния между молекулами существенно больше радиуса
действия молекулярных сил. Вязкость газов – следствие хаотического
(теплового) движения молекул, в результате которого происходит обмен
молекулами между движущимися друг относительно друга слоями. В результате
молекулы из медленно движущихся слоев попадают в быстрые, тем самым
замедляя их, и наоборот. Так как средняя скорость теплового движения
молекул растет с увеличением температуры Т (пропорционально T ), то
вязкость газов также увеличивается с нагреванием пропорционально T .
В жидкостях, где расстояния между молекулами много меньше, чем в
газах, вязкость обусловлена межмолекулярным взаимодействием. В
жидкостях молекулы большую часть времени колеблются около положения
равновесия и только время от времени совершают скачки на расстояние
порядка размеров самой молекулы. Течение жидкости связано с совокуп-

28

ностью огромного числа таких скачков. Вероятность скачков повышается с

ростом интенсивности колебаний, то есть с увеличением температуры.
Поэтому вязкость жидкости уменьшается при её нагревании. Вязкость
жидкости сильно зависит от химической структуры и состава молекул. В
частности, вязкость водного раствора глицерина заметно уменьшается с
увеличением содержания в нем воды (таблица 3.1).

Таблица 3.1 – Вязкость водного раствора глицерина

Процентное Вязкость раствора (Па · с) при температуре (°С)

содержание
глицерина 20 25 30
100 1,495 0,942 0,622
99 1,194 0,772 0,509
98 0,971 0,627 0,423
97 0,802 0,521 0,353
96 0,659 0,434 0,295
95 0,544 0,365 0,248
80 0,062 0,046 0,035
50 0,006 0,005 0,004
25 0,0021 0,0018 0,0016
10 0,0013 0,0011 0,0010

3.3 Метод Стокса

Для нахождения коэффициента динамической вязкости Дж.Стокс

предложил метод, основанный на измерении скорости равномерно
падающего в жидкости тела. Рассмотрим шарик, движущийся по вертикали
в столбе жидкости, как на рисунке 3.2. На шарик действуют три силы:
1) сила тяжести P = m g. Выражая массу шарика m через его плотность
ρ и объем V, получим
m = ρ V.
Тогда
P=ρVg, (3.3)
4
где V = π r3 ,
3

g – ускорение силы тяжести;

2) выталкивающая сила (сила Архимеда). Согласно закону Архимеда
выталкивающая сила равна весу вытесненной жидкости:
FA = − ρ 0 V g , (3.4)

29

где ρ0 – плотность жидкости; знак “− “ означает, что сила направлена вверх.

(В качестве положительного направления вертикальной оси Z, на которую
мы проецируем силы, выбрано направление “вниз“);
3) сила сопротивления среды (сила Стокса)

Fc = − 6 π η r υ. ( 3.5)
Знак ”−” означает, что сила Стокса направлена противоположно υ.
Результирующая сила FR равна

FR = (ρ − ρ0) V g − 6 π η rυ . ( 3.6)

Рисунок 3.2 – Падение тела в жидкости

Уравнение, описывающее движение шарика, получается из второго закона

Ньютона r
FR =m a
и, следовательно,

dυ
ρV =(ρ −ρ0 )V g −6πη rυ. (3.7)
dt

Найти зависимость скорости шарика от времени можно, решив это

дифференциальное уравнение. Преобразуем его к следующему виду:

ρV dυ
(ρ − ρ )V g − 6πηr =dt .
0 (3.8)

30

<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Следующая > >>

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Лабораторная работа 3.doc 1 # 108.03 Кб 08.12.2018

Лабораторная работа No.2.doc 2 # 147.46 Кб 04.09.2019

Лабораторная работа №4.doc 16 # 531.46 Кб 04.06.2015

Лабораторные новые МСвП.doc 32 # 6.99 Mб 04.06.2015

Лабораторные по графике.doc 1 # 6.16 Mб 10.07.2019

Лабораторные по физике.pdf 108 # 1.65 Mб 05.06.2015

Лабораторные работы 2012.DOC 35 # 629.76 Кб 04.06.2015

лабораторные работы по измерения.docx 6 # 2.73 Mб 26.11.2019

Лабораторные работы часть 1 (МТ).doc 3 # 7.29 Mб 25.11.2019

Лабораторный практикум UNIX.pdf 251 # 1.18 Mб 05.06.2015

Лабы по Эл. Изм.pdf 6 # 877.89 Кб 05.06.2015

Помощь Обратная связь Вопросы и предложения Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности