Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
шпаргалка
Содержание 34. Гормоны надпочечников.
Глюкокортикоиды . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34аб
1. Что такое нормальная физиология? . . . . . . . . 1аб 35. Гормоны надпочечников.
2. Основные характеристики Минералокортикоиды.
и законы возбудимых тканей. . . . . . . . . . . . . . . . . 2аб Половые гормоны . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35аб
3. Понятие о состоянии покоя 36. Гормоны мозгового
и активности возбудимых тканей . . . . . . . . . . . . . 3аб слоя надпочечников
4. Физико=химические и половые гормоны. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36аб
механизмы возникновения 37. Понятие о высшей
потенциала покоя . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4аб и низшей нервной деятельности . . . . . . . . . . . . 37аб
5. Физико=химические 38. Образование условных рефлексов
механизмы возникновения и механизм их торможения . . . . . . . . . . . . . . . . . 38аб
потенциала действия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5аб 39. Понятие о типах нервной системы.
6. Физиология нервов Сигнальная система . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39аб
и нервных волокон. 40. Компоненты системы
Типы нервных волокон . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6аб кровообращения.
7. Законы проведения возбуждения Круги кровообращения.
по нервному волокну . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7аб Особенности сердца . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40аб
8. Физические 41. Свойства и строение миокарда . . . . . . . . . . 41аб
и физиологические свойства скелетных, 42. Автоматия сердца. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42аб
сердечной и гладких мышц . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8аб 43. Коронарный кровоток,
9. Физиологические свойства синапсов, его особенности . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43аб
их классификация . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9аб 44. Рефлекторные влияния
10. Механизмы передачи возбуждения на деятельность сердца. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44аб
в синапсах на примере 45. Нервная регуляция
мионеврального синапса и его структура. . . . . 10аб деятельности сердца . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45аб
11. Классификация 46. Гуморальная регуляция
и характеристика медиаторов . . . . . . . . . . . . . . 11аб деятельности сердца
12. Основные принципы и сосудистого тонуса . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46аб
функционирования ЦНС. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12аб 47. Функциональная система,
13. Оособенности строения, поддерживающая на постоянном уровне
значение, виды нейронов . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13аб величину кровяного давления. . . . . . . . . . . . . . . 47аб
14. Рефлекторная дуга, 48. Сущность и значение
ее компоненты, виды, функции . . . . . . . . . . . . . 14аб процессов дыхания. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48аб
15. Функциональные системы организма. . . . . 15аб 49. Механизм вдоха и выдоха.
16. Координационная деятельность ЦНС . . . . . 16аб Паттерн дыхания . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49аб
17. Виды торможения, 50. Физиологическая характеристика
взаимодействие процессов возбуждения дыхательного центра,
и торможения в ЦНС . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17аб его гуморальная регуляция . . . . . . . . . . . . . . . . . 50аб
18. Физиология спинного мозга. . . . . . . . . . . . . 18аб 51. Нервная регуляция
19. Физиология заднего и среднего мозга. . . . 19аб активности нейронов
20. Физиология промежуточного мозга . . . . . . 20аб дыхательного центра . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51аб
21. Физиология ретикулярной формации 52. Гомеостаз
и лимбической системы. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21аб и оргуинохимические свойства
22. Физиология коры больших полушарий. . . . 22аб крови . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52аб
23. Анатомические 53. Плазма крови, ее состав . . . . . . . . . . . . . . . . 53аб
и физиологические особенности 54. Физиологическая структура
вегетативной нервной системы . . . . . . . . . . . . . 23аб эритроцитов. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54аб
24. Функции симпатической, 55. Строение лейкацитов
парасимпатической и тромбоцитов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55аб
и метсимпатической видов 56. Функции,
нервной системы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24аб значение мочевыделительной системы . . . . . . 56аб
25. Общие представления
об эндокринных железах . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25аб
26. Свойства гормонов,
механизм их действия в организме . . . . . . . . . . 26аб
27. Синтез, секреция
и выделение гормонов из организма . . . . . . . . 27аб
28. Регуляция деятельности
эндокринных желез в организме . . . . . . . . . . . . 28аб
29. Гормоны передней доли гипофиза . . . . . . . 29аб
30. Гормоны средней
и задней долей гипофиза . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30аб
31. Гормоны эпифиза,
тимуса, паращитовидных желез . . . . . . . . . . . . . 31аб
32. Гормоны щитовидной железы.
Тиреокальцитонин.
Нарушение функции щитовидной железы . . . . 32аб
33. Гормоны поджелудочной железы.
Нарушение функции
поджелудочной железы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33аб
1а 1. Что такое нормальная физиология? 2а 2. Основные характеристики
и законы возбудимых тканей
Нормальная физиология — биологическая дисци=
плина, изучающая: Основным свойством любой ткани является раз=
1) функции целостного организма и отдельных фи= дражимость, т. е. способность ткани изменять свои
зиологических систем (например, сердечно=сосу= физиологические свойства и проявлять функцио=
дистой, дыхательной); нальные отправления в ответ на действие раздражи=
2) функции отдельных клеток и клеточных структур, телей.
входящих в состав органов и тканей (например, Раздражители — это факторы внешней или внутрен=
роль миоцитов и миофибрилл в механизме мышеч= ней среды, действующие на возбудимые структуры.
ного сокращения); Различают две группы раздражителей:
3) взаимодействие между отдельными органами от= 1) естественные;
дельных физиологических систем (например, об= 2) искусственные: физические.
разование эритроцитов в красном костном мозге); Классификация раздражителей по биологиче=
4) регуляцию деятельности внутренних органов и фи= скому принципу:
зиологических систем организма (например, нер= 1) адекватные, которые при минимальных энергетиче=
вные и гуморальные). ских затратах вызывают возбуждение ткани в есте=
Физиология является экспериментальной наукой. ственных условиях существования организма;
В ней выделяют два метода исследования — опыт 2) неадекватные, которые вызывают в тканях возбуж=
и наблюдение. Наблюдение — изучение поведения дение при достаточной силе и продолжительном
животного в определенных условиях, как правило, в те= воздействии.
чение длительного промежутка времени. Это дает воз= К общим физиологическим свойствам тканей отно=
можность описать любую функцию организма, но за= сятся:
трудняет объяснение механизмов ее возникновения. 1) возбудимость — способность живой ткани отве=
Опыт бывает острым и хроническим. Острый опыт про= чать на действие достаточно сильного, быстрого
водится только на короткий момент, и животное нахо= и длительно действующего раздражителя измене=
дится в состоянии наркоза. Из=за больших кровопотерь нием физиологических свойств и возникновением
практически отсутствует объективность. Хронический процесса возбуждения.
эксперимент был впервые введен И. П. Павловым, ко= Мерой возбудимости является порог раздражения.
торый предложил оперировать животных (например, Порог раздражения — это та минимальная сила
наложение фистулы на желудок собаки). раздражителя, которая впервые вызывает види=
Большой раздел науки отведен изучению функцио= мые ответные реакции;
нальных и физиологических систем. Физиологическая 2) проводимость — способность ткани передавать воз=
система — это постоянная совокупность различных никшее возбуждение за счет электрического сигнала
органов, объединенных какой=либо общей функции. от места раздражения по длине возбудимой ткани;
3
2б 3) рефрактерность — временное снижение возбу= 1б Образование таких комплексов в организме за=
димости одновременно с возникшим в ткани воз= висит от трех факторов:
буждением. Рефрактерность бывает абсолютной; 1) обмена веществ;
4) лабильность — способность возбудимой ткани реа= 2) обмена энергии;
гировать на раздражение с определенной скоро= 3) обмена информации.
стью. Функциональная система — временная совокуп=
Законы устанавливают зависимость ответной реак= ность органов, которые принадлежат разным анато=
ции ткани от параметров раздражителя. Существуют мическим и физиологическим структурам, но обеспе=
три закона раздражения возбудимых тканей: чивают выполнение особых форм физиологической
1) закон силы раздражения; деятельности и определенных функций. Она обладает
2) закон длительности раздражения; рядом свойств, таких как:
3) закон градиента раздражения. 1) саморегуляция;
Закон силы раздражения устанавливает зависимость 2) динамичность (распадается только после достиже=
ответной реакции от силы раздражителя. Эта зависи= ния желаемого результата);
мость неодинакова для отдельных клеток и для целой 3) наличие обратной связи.
ткани. Для одиночных клеток зависимость называется Благодаря присутствию в организме таких систем
«все или ничего». Характер ответной реакции зависит от он может работать как единое целое.
достаточной пороговой величины раздражителя. Особое место в нормальной физиологии уделяется
Закон длительности раздражений. Ответная реакция гомеостазу. Гомеостаз — совокупность биологических
ткани зависит от длительности раздражения, но осу= реакций, обеспечивающих постоянство внутренней
ществляется в определенных пределах и носит прямо среды организма. Он представляет собой жидкую сре=
пропорциональный характер. ду, которую составляют кровь, лимфа, цереброспи=
Закон градиента раздражения. Градиент — это кру= нальная жидкость, тканевая жидкость.
тизна нарастания раздражения. Ответная реакция ткани
зависит до определенного предела от градиента раз=
дражения.
4
5а 5. Физико химические механизмы 6а 6. Физиология нервов
возникновения потенциала действия и нервных волокон.
6а Типы нервных волокон
Потенциал действия — это сдвиг мембранного
потенциала, возникающий в ткани при действии по= Физиологические свойства нервных волокон:
рогового и сверхпорогового раздражителя, что со= 1) возбудимость — способность приходить в состоя=
провождается перезарядкой клеточной мембраны. ние возбуждения в ответ на раздражение;
При действии порогового или сверхпорогового раз= 2) проводимость — способность передавать нервные
дражителя изменяется проницаемость клеточной возбуждение в виде потенциала действия от места
мембраны для ионов в различной степени. Для ионов раздражения по всей длине;
Na она повышается и градиент развивается медлен= 3) рефрактерность (устойчивость) — свойство вре=
но. В результате движение ионов Na происходит менно резко снижать возбудимость в процессе
внутрь клетки, ионы К двигаются из клетки, что приво= возбуждения.
дит к перезарядке клеточной мембраны. Наружная Нервная ткань имеет самый короткий рефрактер=
поверхность мембраны несет отрицательный заряд, ный период. Значение рефрактерности — предох=
внутренняя — положительный. ранять ткань от перевозбуждения, осуществляет
Компоненты потенциала действия: ответную реакцию на биологически значимый раз=
1) локальный ответ; дражитель;
2) высоковольтный пиковый потенциал (спайк); 4) лабильность — способность реагировать на раздраже=
3) следовые колебания. ние с определенной скоростью. Лабильность характе=
Ионы Na путем простой диффузии поступают ризуется максимальным числом импульсов возбужде=
в клетку без затрат энергии. Достигнув пороговой си= ния за определенный период времени (1 с) в точном
лы, мембранный потенциал снижается до критическо= соответствии с ритмом наносимых раздражений.
го уровня деполяризации (примерно 50 мВ). Критиче= Нервные волокна не являются самостоятельными
ский уровень деполяризации — это то количество структурными элементами нервной ткани, они пред=
милливольт, на которое должен снизиться мембран= ставляют собой комплексное образование, включа=
ный потенциал, чтобы возник лавинообразный ход ющее следующие элементы:
ионов Na в клетку. 1) отростки нервных клеток — осевые цилиндры;
Высоковольтный пиковый потенциал (спайк). 2) глиальные клетки;
Пик потенциала действия является постоянным 3) соединительнотканную (базальную) пластинку.
компонентом потенциала действия. Он состоит из Главная функция нервных волокон — проведение
двух фаз: нервных импульсов. По особенностям строения и функ=
1) восходящей части — фазы деполяризации; циям нервные волокна подразделяются на два вида:
2) нисходящей части — фазы реполяризации. безмиелиновые и миелиновые.
5
6б Безмиелиновые нервные волокна не имеют 5б Лавинообразное поступление ионов Na в клет=
миелиновой оболочки. Их диаметр 5—7 мкм, ку приводит к изменению потенциала на клеточ=
скорость проведения импульса 1—2 м/с. Миелиновые ной мембране. Чем больше ионов Na войдет в клетку,
волокна состоят из осевого цилиндра, покрытого ми= тем в большей степени деполяризуется мембрана,
елиновой оболочкой, образованной шванновскими тем больше откроется активационных ворот. Возни=
клетками. Осевой цилиндр имеет мембрану и оксо= кновение заряда с противоположным знаком называ=
плазму. Миелиновая оболочка состоит на 80% из ли= ется инверсией потенциала мембраны. Движение ио=
пидов, обладающих высоким омическим сопротивле= нов Na внутрь клетки продолжается до момента
нием, и на 20% из белка. Миелиновая оболочка не электрохимического равновесия по иону Na. Амплиту=
покрывает сплошь осевой цилиндр, а прерывается и оста= да потенциала действия не зависит от силы раздра=
вляет открытыми участки осевого цилиндра, которые жителя, она зависит от концентрации ионов Na и от
называются узловыми перехватами (перехваты Ран= степени проницаемости мембраны к ионам Na. Нисхо=
вье). Длина участков между перехватами различна дящая фаза (фаза реполяризации) возвращает заряд
и зависит от толщины нервного волокна: чем оно тол= мембраны к исходному знаку. При достижении элек=
ще, тем длиннее расстояние между перехватами. трохимического равновесия по ионам Na происходит
В зависимости от скорости проведения возбужде= инактивация активационных ворот, снижается прони=
ния нервные волокна делятся на три типа: А, В, С. цаемость к ионам Na и возрастает проницаемость
Наибольшей скорость проведения возбуждения к ионам K. Полного восстановления мембранного по=
обладают волокна типа А, скорость проведения воз= тенциала не происходит.
буждения которых достигает 120 м/с, В имеет ско= В процессе восстановительных реакций на клеточной
рость от 3 до 14 м/с, С — от 0,5 до 2 м/с. мембране регистрируются следовые потенциалы —
Не следует смешивать понятия «нервное волокно» положительный и отрицательный.
и «нерв». Нерв — комплексное образование, состоя=
щее из нервного волокна (миелинового или безми=
елинового), рыхлой волокнистой соединительной тка=
ни, образующей оболочку нерва.
6
9а 9. Физиологические свойства 10а 10. Механизмы передачи
синапсов, их классификация возбуждения в синапсах
7а на примере мионеврального синапса
Синапс — это структурно=функциональное образо= и его структура
вание, обеспечивающее переход возбуждения или
торможения с окончания нервного волокна на иннер= Мионевральный (нервно=мышечный) синапс — об=
вирующую клетку. разован аксоном мотонейрона и мышечной клеткой.
Cтруктура синапса: Нервный импульс возникает в тригерной зоне ней=
1) пресинаптическая мембрана (электрогенная мем= рона, по аксону направляется к иннервируемой мыш=
брана в терминале аксона, образует синапс на мы= це, достигает терминали аксона и при этом деполяри=
шечной клетке); зует пресинаптическую мембрану.
2) постсинаптическая мембрана (электрогенная После этого открываются натриевые и кальциевые
мембрана иннервируемой клетки, на которой об= каналы, и ионы Ca из среды, окружающей синапс, вхо=
разован синапс); дят внутрь терминали аксона. При этом процессе
3) синаптическая щель (пространство между преси= броуновское движение везикул упорядочивается по
наптической и постсинаптической мембраной, за= направления к пресинаптической мембране. Ионы Ca
полнена жидкостью, которая по составу напомина= стимулируют движение везикул. Достигая пресинап=
ет плазму крови). тическую мембрану, везикулы разрываются, и осво=
Существует несколько классификаций синапсов. бождается ацетилхолин (4 иона Ca высвобождают
1. По локализации: 1 квант ацетилхолина). Синаптическая щель заполне=
1) центральные синапсы; на жидкостью, которая по составу напоминает плазму
2) периферические синапсы. крови, через нее происходит диффузия АХ с преси=
Центральные синапсы лежат в пределах централь= наптической мембраны на постсинаптическую, но ее
ной нервной системы, а также находятся в ганглиях скорость очень мала. Кроме того, диффузия возмож=
вегетативной нервной системы. на еще и по фиброзным нитям, которые находятся
Различают несколько видов периферических синапсов: в синаптической щели. После диффузии АХ начинает
1) мионевральный; взаимодействовать с хеморецепторами (ХР) и холи=
2) нервно=эпителиальный. нэстеразой (ХЭ), которые находятся на постсинапти=
2. Функциональная классификация синапсов: ческой мембране.
1) возбуждающие синапсы; Холинорецептор выполняет рецепторную функцию,
2) тормозящие синапсы. а холинэстераза выполняет ферментативную функ=
3. По механизмам передачи возбуждения в синап= цию. На постсинаптической мембране они располо=
сах: жены следующим образом:
1) химические; ХР—ХЭ—ХР—ХЭ—ХР—ХЭ.
7
10б ХР + АХ = МПКП — миниатюрные потенциалы 9б 2) электрические.
концевой пластины. Передача возбуждения осуществляется при
Затем происходит суммация МПКП. В результате сум= помощи медиаторов.
мации образуется ВПСП — возбуждающий постсинап= Различают несколько видов химических синапсов:
тический потенциал. Постсинаптическая мембрана за 1) холинэргические. В них происходит передача воз=
счет ВПСП заряжается отрицательно, а на участке, где буждения при помощи ацетилхолина;
нет синапса (мышечного волокна), заряд положитель= 2) адренэргические. В них происходит передача воз=
ный. Возникает разность потенциалов, образуется по= буждения при помощи трех катехоламинов;
тенциал действия, который перемещается по проводя= 3) дофаминэргические. В них происходит передача
щей системе мышечного волокна. возбуждения при помощи дофамина;
ХЭ + АХ = разрушение АХ до холина и уксусной кислоты. 4) гистаминэргические. В них происходит передача
В состоянии относительного физиологического покоя возбуждения при помощи гистамина;
синапс находятся в фоновой биоэлектрической актив= 5) ГАМКэргические. В них происходит передача воз=
ности. Ее значение заключается в том, что она повыша= буждения при помощи гаммааминомасляной ки=
ет готовность синапса к проведению нервного импульса слоты, т. е. развивается процесс торможения.
тем самым значительно облегчает передачу нервного Синапсы имеют ряд физиологических свойств:
возбуждения по синапсу. В состоянии покоя 1—2 пу= 1) клапанное свойство синапсов, т. е. способность
зырька в терминале аксона могут случайно подойти передавать возбуждение только в одном направле=
к пресинаптической мембране, в результате чего всту= нии с пресинаптической мембраны на постсинап=
пят с ней в контакт. Везикула при контакте с пресинап= тическую;
тической мембраной лопается, и ее содержимое в виде 2) свойство синаптической задержки, связанное с тем,
1 кванта АХ поступает в синаптическую щель, попадая что скорость передачи возбуждения снижается;
при этом на постсинаптическую мембрану, где будет 3) свойство потенциации (каждый последующий им=
образовываться МПКН. пульс будет проводиться с меньшей постсинапти=
ческой задержкой);
4) низкая лабильность синапса (100—150 имульсов
в секунду).
8
13а 13. Оособенности строения, 14а 14. Рефлекторная дуга,
значение, виды нейронов ее компоненты, виды, функции
Структурной и функциональной единицей нервной Деятельность организма — закономерная рефлек=
ткани является нервная клетка — нейрон. торная реакция на стимул. Рефлекс — реакция орга=
Нейрон — специализированная клетка, которая низма на раздражение рецепторов, которая осущест=
способна принимать, кодировать, передавать и хра= вляется с участием ЦНС. Структурной основой рефлекса
нить информацию, устанавливать контакты с другими является рефлекторная дуга.
нейронами, организовывать ответную реакцию орга= Рефлекторная дуга — последовательно соединен=
низма на раздражение. ная цепочка нервных клеток, которая обеспечивает
Функционально в нейроне выделяют: осуществление реакции, ответа на раздражение.
1) воспринимающую часть (дендриты и мембрану со= Рефлекторная дуга состоит из шести компонентов:
мы нейрона); рецепторов, афферентного пути, рефлекторного цен=
2) интегративную часть (сому с аксоновым холми= тра, эфферентного пути, эффектора (рабочего орга=
ком); на), обратной связи.
3) передающую часть (аксонный холмик с аксоном). Рефлекторные дуги могут быть двух видов:
Воспринимающая часть. 1) простые — моносинаптические рефлекторные дуги
Дендриты — основное воспринимающее поле ней= (рефлекторная дуга сухожильного рефлекса), со=
рона. стоящие из 2 нейронов (рецепторного (афферент=
Мембрана дендрита способна реагировать на ме= ного) и эффекторного), между ними имеется 1 си=
диаторы. Нейрон имеет несколько ветвящихся ден= напс;
дритов. 2) сложные — полисинаптические рефлекторные ду=
Мембрана сомы нейрона имеет толщину 6 нм и со= ги. В их состав входят 3 нейрона (их может быть
стоит из двух слоев липидных молекул. В двойной ли= и больше) — рецепторный, один или несколько
пидный слой мембраны встроены белки, которые вы= вставочных и эффекторный.
полняют несколько функций: Петля обратной связи устанавливает связь между
1) белки=насосы — перемещают в клетке ионы и мо= реализованным результатом рефлекторной реакции
лекулы против градиента концентрации; и нервным центром, который выдает исполнительные
2) белки, встроенные в каналы, обеспечивают изби= команды. При помощи этого компонента происходит
рательную проницаемость мембраны; трансформация открытой рефлекторной дуги в зак=
3) рецепторные белки осуществляют распознавание рытую.
нужных молекул и их фиксацию на мембране; Особенности простой моносинаптической рефлек=
4) ферменты облегчают протекание химической ре= торной дуги:
акции на поверхности нейрона. 1) территориально сближенные рецептор и эффектор;
9
14б 2) рефлекторная дуга двухнейронная, моноси= 13б Интегративная часть. Аксоновый холмик — ме=
наптическая; сто выхода аксона из нейрона.
3) нервные волокна группы Аa (70—120 м/с); Сома нейрона (тело нейрона) выполняет наряду с ин=
4) короткое время рефлекса; формационной и трофическую функцию относительно
5) мышцы, сокращающиеся по типу одиночного мы= своих отростков и синапсов. Сома обеспечивает рост
шечного сокращения. дендритов и аксонов.
Особенности сложной моносинаптической рефлек= Передающая часть.
торной дуги: Аксон — вырост цитоплазмы, приспособленный для
1) территориально разобщенные рецептор и эффек= проведения информации, которая собирается ден=
тор; дритами и перерабатывается в нейроне. Аксон ден=
2) рецепторная дуга трехнейронная; дритной клетки имеет постоянный диаметр и покрыт
3) наличие нервных волокон группы С и В; миелиновой оболочкой, которая образована из глии,
4) сокращение мышц по типу тетануса. у аксона разветвленные окончания, в которых нахо=
Особенности вегетативного рефлекса: дятся митохондрии и секреторные образования.
1) вставочный нейрон находится в боковых рогах; Виды нейронов:
2) от боковых рогов начинается преганглионарный 1) по локализации:
нервный путь, после ганглия — постганглионарный; а) центральные (головной и спинной мозг);
3) эфферентный путь рефлекса вегетативной нер= б) периферические (мозговые ганглии, черепные
вной дуги прерывается вегетативным ганглием, нервы);
в котором лежит эфферентный нейрон. 2) в зависимости от функции:
Отличие симпатической нервной дуги от парасим= а) афферентные;
патической: у симпатической нервной дуги прегангли= б) вставочные;
онарный путь короткий, так как вегетативный ганглий в) эфферентные;
лежит ближе к спинному мозгу, а постганглионарный 3) в зависимости от функций:
путь длинный. а) возбуждающие;
У парасимпатической дуги все наоборот: прегангли= б) тормозящие.
онарный путь длинный, так как ганглий лежит близко
к органу или в самом органе, а постганглионарный
путь короткий.
16б Лежит в основе порочного круга, который при= 15б 4) аппарат управления — функциональное объе=
водит к развитию заболеваний; динение нервных центров с эндокринной систе=
2) отрицательная обратная связь, снижающая актив= мой;
ность нейронов ЦНС и ответную реакцию. Лежит 5) исполнительные компоненты — это органы и фи=
в основе саморегуляции. зиологические системы организма. Состоит из
6. Принцип субординации. В ЦНС существует опре= четырех компонентов:
деленная подчиненность отделов друг другу, высшим а) внутренних органов;
отделом является кора головного мозга. б) желез внутренней секреции;
7. Принцип взаимодействия процессов возбужде= в) скелетных мышц;
ния и торможения. ЦНС координирует процессы воз= г) поведенческих реакций.
буждения и торможения: оба процесса способны Свойства функциональной системы:
к конвергенции, процесс возбуждения и в меньшей 1) динамичность. В функциональную систему могут
степени торможения способны к иррадиации. Тормо= включаться дополнительные органы и системы, что
жение и возбуждение связаны индукционными вза= зависит от сложности сложившейся ситуации;
имоотношениями. Процесс возбуждения индуцирует 2) способность к саморегуляции. При отклонении ре=
торможение, и наоборот. Различаются два вида ин= гулируемой величины или конечного полезного ре=
дукции: зультата от оптимальной величины происходит ряд
1) последовательная. Процесс возбуждения и тормо= реакций самопроизвольного комплекса, что воз=
жения сменяют друг друга по времени; вращает показатели на оптимальный уровень. Са=
2) взаимная. Одновременно существует два процес= морегуляция осуществляется при наличии обрат=
са — возбуждения и торможения. ной связи.
Координационная деятельность ЦНС обеспечивает В организме работает одновременно несколько
четкое взаимодействие между отдельными нервными функциональных систем. Они находятся в непрерыв=
клетками и отдельными группами нервных клеток. ном взаимодействии, которое подчиняется опреде=
ленным принципам:
1) принципу системы генеза;
2) принципу многосвязного взаимодействия;
3) принципу иерархии;
4) принципу последовательного динамического взаи=
модействия.
10
17а 17. Виды торможения, 18а 18. Физиология спинного мозга
взаимодействие процессов
17а возбуждения и торможения в ЦНС Спинной мозг — наиболее древнее образование
ЦНС. Характерная особенность строения — сегмен=
Торможение — активный процесс, возникающий тарность.
при действии раздражителей на ткань, проявляется Нейроны спинного мозга образуют его серое веще=
в подавлении другого возбуждения, функционального ство в виде передних и задних рогов. Они выполняют
отправления ткани нет. рефлекторную функцию спинного мозга.
Торможение может развиваться только в форме ло= Задние рога содержат нейроны (интернейроны), ко=
кального ответа. торые передают импульсы в вышележащие центры,
Выделяют два типа торможения: в симметричные структуры противоположной сторо=
1) первичное. Для его возникновения необходимо на= ны, к передним рогам спинного мозга. Задние рога
личие специальных тормозных нейронов. Торможе= содержат афферентные нейроны, которые реагируют
ние возникает первично без предшествующего воз= на болевые, температурные, тактильные, вибрацион=
буждения под воздействием тормозного медиатора. ные, проприоцептивные раздражения.
Различают два вида первичного торможения: Передние рога содержат нейроны (мотонейроны),
а) пресинаптическое в аксо=аксональном синапсе; дающие аксоны к мышцам, они являются эфферент=
б) постсинаптическое в аксодендрическом синапсе. ными.
2) вторичное. Не требует специальных тормозных струк= Все нисходящие пути ЦНС двигательных реакций
тур, возникает в результате изменения функциональ= заканчиваются в передних рогах.
ной активности обычных возбудимых структур, всегда В боковых рогах шейных и двух поясничных сегментов
связано с процессом возбуждения. Виды вторичного располагаются нейроны симпатического отдела вегета=
торможения: тивной нервной системы, во втором—четвертом сег=
а) запредельное, возникающее при большом по= ментах — парасимпатического.
токе информации, поступающей в клетку. Поток В составе спинного мозга имеется множество вста=
информации лежит за пределами работоспо= вочных нейронов, которые обеспечивают связь с сег=
собности нейрона; ментами и с вышележащими отделами ЦНС. В их состав
б) пессимальное, возникающее при высокой ча= входят ассоциативные нейроны — нейроны собственно=
стоте раздражения; го аппарата спинного мозга, они устанавливают связи
в) парабиотическое, возникающее при сильно внутри и между сегментами. Белое вещество спинного
и длительно действующем раздражении; мозга образовано миелиновыми волокнами (короткими
г) торможение вслед за возбуждением, возника= и длинными) и выполняет проводниковую роль. Корот=
ющее вследствие снижения функционального кие волокна связывают нейроны одного или разных сег=
состояния нейронов после возбуждения; ментов спинного мозга.
11
18б Длинные волокна (проекционные) образуют 17б д) торможение по принципу отрицательной ин=
проводящие пути спинного мозга. Они формиру= дукции;
ют восходящие пути, идущие к головному мозгу, е) торможение условных рефлексов.
и нисходящие пути, идущие от головного мозга. Процессы возбуждения и торможения тесно связа=
Спинной мозг выполняет рефлекторную и провод= ны между собой, протекают одновременно и являются
никовую функции. различными проявлениями единого процесса.
Рефлекторная функция позволяет реализовать все Торможение лежит в основе координации движе=
двигательные рефлексы тела, рефлексы внутренних ний, обеспечивает защиту центральных нейронов от
органов, терморегуляции и т. д. Рефлекторные реак= перевозбуждения. Торможение в ЦНС может возни=
ции зависят от места, силы раздражителя, площади кать при одновременном поступлении в спинной мозг
рефлексогенной зоны, скорости проведения импуль= нервных импульсов различной силы с нескольких раз=
са по волокнам, от влияния головного мозга. дражителей. Более сильное раздражение тормозит
Рефлексы делятся на: рефлексы, которые должны были наступать в ответ на
1) экстероцептивные (возникают при раздражении более слабые.
агентами внешней среды сенсорных раздражите= В 1862 г. И. М. Сеченов доказал в своем опыте, что
лей); раздражение кристалликом хлорида натрия зритель=
2) интероцептивные: висцеро=висцеральные, висце= ных бугров лягушки вызывает торможение рефлексов
ромышечные; спинного мозга. После устранения раздражителя ре=
3) проприоцептивные (собственные) рефлексы с са= флекторная деятельность спинного мозга восстана=
мой мышцы и связанных с ней образований. Они вливалась.
имеют моносинаптическую рефлекторную дугу. Результат этого опыта позволил И. М. Сеченому сде=
Проприоцептивные рефлексы регулируют двига= лать заключение, что в ЦНС наряду с процессом воз=
тельную активность за счет сухожильных и позото= буждения развивается процесс торможения, который
нических рефлексов; способен угнетать рефлекторные акты организма.
4) позотонические рефлексы (возникают при возбуж
дении вестибулярных рецепторов при изменении
скорости движения и положения головы по отно=
шению к туловищу, что приводит к перераспреде=
лению тонуса мышц).
20б Гипоталамус находится на дне и по бокам III 19б Структурные единицы среднего мозга:
желудочка мозга. Структуры: серый бугор, во= 1) бугры четверохолмия;
ронка, сосцевидные тела. Зоны: гипофизотропная 2) красное ядро;
(преоптические и передние ядра), медиальная (сред= 3) черное ядро;
ние ядра), латеральная (наружные, задние ядра). 4) ядра III — IV пары черепно=мозговых нервов.
Физиологическая роль — высший подкорковый ин= Бугры четверохолмия выполняют афферентную
тегративный центр вегетативной нервной системы, функцию, остальные образования — эфферентную.
который оказывает действие на: Бугры четверохолмия тесным образом взаимодей=
1) терморегуляцию. Передние ядра это центр телоот= ствуют с ядрами III—IV пар черепно=мозговых нервов,
дачи. Задние ядра — центр теплопродукции и обес= красным ядром, со зрительным трактом.
печения сохранности тепла при понижении темпе= За счет этого взаимодействия происходит обеспе=
ратуры; чение передними буграми ориентировочной рефлек=
2) гипофиз. Либерины способствуют секреции гор= торной реакции на свет, а задними — на звук. Обеспе=
монов передней доли гипофиза, статины тормозят чивают жизненно важные рефлексы.
ее; Передние бугры с ядрами III—IV черепно=мозговых
3) жировой обмен. Раздражение латеральных (центра нервов обеспечивают реакцию конвергенции движе=
питания) ядер и вентромедиальных (центра насы= ние глазных яблок.
щения) ядер ведет к ожирению, торможение — Красное ядро принимает участие в регуляции пере=
к кахексии; распределения мышечного тонуса, в восстановлении
4) углеводный обмен. Раздражение передних ядер позы тела поддержании равновесия, подготавливает
ведет к гипогликемии, задних — к гипергликемии; скелетные мышцы к произвольным и непроизволь=
5) сердечно=сосудистую систему. Раздражение пе= ным движениям.
редних ядер оказывает тормозное влияние, задних Черное вещество мозга координирует акт глотания
— активирующее; и жевания, дыхания, уровень кровяного давления.
6) моторную и секреторную функции ЖКТ. Раздраже=
ние передних ядер повышает моторику и секретор=
ную функцию ЖКТ, задних — тормозит половую
функцию;
7) поведенческие реакции. Раздражение стартовой
эмоциональной зоны (передних ядер) вызывает
чувство радости, удовлетворения, эротические
чувства.
12
21а 21. Физиология ретикулярной 22а 22. Физиология коры
формации больших полушарий
7а и лимбической системы
Высшим отделом ЦНС является кора больших полу=
Ретикулярная формация ствола мозга — скопле= шарий.
ние полиморфных нейронов по ходу ствола мозга. Кора больших полушарий имеет пяти=, шестислой=
Физиологическая особенность нейронов ретику= ное строение. Нейроны представлены сенсорными,
лярной формации: моторными (клетками Бетца), интернейронами (тор=
1) самопроизвольная биоэлектрическая активность; мозными и возбуждающими нейронами).
2) достаточно высокая возбудимость нейронов; Колонки больших полушарий функциональные еди=
3) высокая чувствительность к биологически актив= ницы коры, делятся на микромодули, которые имеют
ным веществам. однородные нейроны.
Ретикулярная формация имеет широкие двусторон= Основные функции коры больших полушарий:
ние связи со всеми отделами нервной системы, по 1) интеграция (мышление, сознание, речь);
функциональному значению и морфологии делится на 2) обеспечение связи организма с внешней средой,
два отдела: приспособление его к ее изменениям;
1) растральный (восходящий) отдел — ретикулярная 3) уточнение взаимодействия между организмом
формация промежуточного мозга; и системами внутри организма;
2) каудальный (нисходящий) — ретикулярная форма= 4) координация движений.
ция заднего, среднего мозга, моста. Эти функции обеспечиваются корригирующими, за=
Физиологическая роль ретикулярной формации — пускающими, интегративными механизмами.
активация и торможение структур мозга. И. П. Павлов, создавая учение об анализаторах, вы=
Лимбическая система — совокупность ядер и нер= делял три отдела: периферический (рецепторный),
вных трактов. проводниковый (трех=нейронный путь передачи им=
Структурные единицы лимбической системы: пульса с рецепторов), мозговой (определенные обла=
1) обонятельная луковица; сти коры больших полушарий, где происходит пере=
2) обонятельный бугорок; работка нерв=ного импульса, который приобретает
3) прозрачная перегородка; новое качество). Мозговой отдел состоит из ядер ана=
4) гиппокамп; лизатора и рассеянных элементов.
5) парагиппокамповая извилина; Согласно современным представлениям о локали=
6) миндалевидные ядра; зации функций при прохождении импульса в коре го=
7) грушевидная извилина; ловного мозга возникают три типа поля.
8) зубчатая фасция; 1. Первичная проекционная зона лежит в области
9) поясная извилина. центрального отдела ядер=анализаторов, где впер=
13
22б вые появился электрический ответ (вызванный 21б Основные функции лимбической системы:
потенциал), нарушения в области центральных 1) участие в формировании пищевого, по=
ядер ведут к нарушению ощущений. лового, оборонительного инстинктов;
2. Вторичная зона лежит в окружении ядра, не свя= 2) регуляция вегетативно=висцеральных функций;
зана с рецепторами, по вставочным нейронам им= 3) формирование социального поведения;
пульс идет из первичной проекционной зоны. Здесь 4) участие в формировании механизмов долговре=
устанавливается взаимосвязь между явлениями и их менной и кратковременной памяти;
качествами, нарушения ведут к нарушению восприя= 5) выполнение обонятельной функции.
тий (обобщенных отражений). Значимыми образованиями лимбической системы
3. Третичная (ассоциативная) зона имеет мультисен= являются:
сорные нейроны. Информация переработана до значи= 1) гиппокамп. Его повреждение ведет к нарушению
мой. Система способна к пластической перестройке, процесса запоминания, обработки информации,
длительному хранению следов сенсорного действия. снижению эмоциональной активности, инициатив=
При нарушении страдают форма абстрактного отраже= ности, замедлению скорости нерв=ных процессов,
ния действительности, речь, целенаправленное пове= раздражение — к повышению агрессии, оборони=
дение. тельных реакций, двигательной функции;
Совместная работа больших полушарий и их асим= 2) миндалевидные ядра. Их повреждение ведет к ис=
метрия. чезновению страха, неспособности к агрессии, ги=
Для совместной работы полушарий имеются мор= персексуальности, реакций ухода за потомством,
фологические предпосылки. Мозолистое тело осу= раздражение — к парасимпатическому эффекту на
ществляет горизонтальную связь с подкорковыми об= дыхательную и сердечно=сосудистую, пищевари=
разованиями и ретикулярной формацией ствола тельную системы;
мозга. Таким образом осуществляется содружествен= 3) обонятельная луковица, обонятельный бугорок.
ная работа полушарий и реципрокная иннервация при
совместной работе. Функциональная асимметрия.
В левом полушарии доминируют речевые, двига=
тельные, зрительные и слуховые функции. Мысли=
тельный тип нервной системы является левополу=
шарным, а художественный — правополушарным.
24б Все защитные рефлексы избавляют организм 23б 3. Эффеторные волокна относятся к группе В и С.
от чужеродных частиц. Например, кашель очи= Физиологические свойства
щает горло, чиханье освобождает носовые ходы, рво= 1. Особенности функционирования вегетативных
та приводит к удалению пищи и т. д. ганглиев. Наличие феномена мультипликации (одно=
Опорожнение полых органов происходит при повы= временного протекания двух противоположных про=
шении тонуса гладких мышц, входящих в состав стен= цессов — дивергенции и конвергенции). Диверген=
ки. Это приводит к поступлению нервных импульсов ция — расхождение нервных импульсов от тела
в ЦНС, где они обрабатывают и по эффекторному пу= одного нейрона на несколько постганглионарных во=
ти направляются до сфинктеров, вызывая их рассла= локон другого. Конвергенция — схождение на теле
бление. каждого постганглионарного нейрона импульсов от
Метсимпатическая нервная система представля= нескольких преганглионарных. Увеличение продол=
ет собой совокупность микроганглиев, расположенных жительности постсинаптического потенциала, нали=
в ткани органов. Они состоят из трех видов нервных чие следовой гиперполяризации и синоптической за=
клеток — афферентных, эфферентных и вставочных, держки способствуют передаче возбуждения. Однако
поэтому выполняют следующие функции: импульсы частично гасятся или полностью блокиру=
1) обеспечивает внутриорганную иннервацию; ются в вегетативных ганглиях. За счет этого свойства
2) являются промежуточным звеном между тканью их называют вынесенными на периферию нервными
и экстраорганной нервной системой. При дей= центрами, а вегетативную нервную систему — авто=
ствии слабого раздражителя активируется мет= номной.
симпатический отдел, и все решается на местном 2. Особенности нервных волокон. Так как эффе=
уровне. При поступлении сильных импульсов они рентный путь симпатического отдела представлен
передаются через парасимпатический и симпати= преганглионарными волокнами, а парасимпатическо=
ческий отделы к центральным ганглиям, где проис= го — постганглионарными, то скорость передачи им=
ходит их обработка. пульсов выше у парасимпатической нервной системы.
Метсимпатическая нервная система регулирует ра=
боту гладких мышц, входящих в состав большинства
органов желудочно=кишечного тракта, миокарда, се=
креторную активность, местные иммунологические
реакции и другие функции внутренних органов.
14
25а 25. Общие представления 26а 26. Свойства гормонов,
об эндокринных железах механизм их действия в организме
Железы внутренней секреции — специализиро= Выделяют три основных свойства гормонов:
ванные органы, не имеющие выводных протоков и вы= 1) дистантный характер действия (органы и системы,
деляющие секрет в кровь, церебральную жидкость, на которые действует гормон, расположены дале=
лимфу через межклеточные щели. ко от места его образования);
Эндокринные железы отличаются сложной морфо= 2) строгую специфичность действия;
логической структурой с хорошим кровоснабжением, 3) высокую биологическая активность.
расположены в различных частях организма. Особен= Действие гормона на функции организма осущест=
ностью сосудов, питающих железы, является их высо= вляется двумя основными механизмами: через нер=
кая проницаемость, что способствует легкому прони= вную систему и гуморально, непосредственно на ор=
кновению гормонов в межклеточные щели, и наоборот. ганы и ткани.
Железы богаты рецепторами, иннервируются вегета= Гормоны функционируют как химические посредни=
тивной нервной системой. ки, переносящие информацию или сигнал в опреде=
Различают две группы эндокринных желез: ленное место — клетку=мишень, которая имеет высо=
1) осуществляющие внешнюю и внутреннюю секре= коспециализированный белковый рецептор, с которым
цию со смешанной функцией, (т. е. это половые связывается гормон.
железы, поджелудочная железа); По механизму воздействия клеток с гормонами гор=
2) осуществляющие только внутреннюю секрецию. моны делятся на два типа.
Общей функцией для всех желез является выработ= Первый тип (стероиды, тиреоидные гормоны) —
ка гормонов. гормоны относительно легко проникают внутрь клетки
Эндокринная функция — сложноорганизованная через плазматические мембраны и не требуют дей=
система, состоящая из ряда взаимосвязанных и тон= ствия посредника (медиатора).
ко сбалансированных компонентов. Эта система спе= Второй тип — плохо проникают внутрь клетки, дей=
цифична и включает в себя: ствуют с ее поверхности, требуют присутствия медиа=
1) синтез и секрецию гормонов; тора, их характерная особенность — быстровозника=
2) транспорт гормонов в кровь; ющие ответы.
3) метаболизм гормонов и их экскрецию; В соответствии с двумя типами гормонов выделяют
4) взаимодействие гормона с тканями; и два типа гормональной рецепции: внутриклеточный
5) процессы регуляции функций железы. (рецепторный аппарат локализован внутри клетки),
Гормоны — химические соединения, обладающие мембранный (контактный) — на ее наружной поверх=
высокой биологической активностью и в малых коли= ности. Клеточные рецепторы — особые участки мем=
чествах значительным физиологическим эффектом. браны клетки, которые образуют с гормоном специфи=
15
26б ческие комплексы. Рецепторы имеют определен= 25б Гормоны транспортируются кровью к органам
ные свойства, такие как: и тканям, при этом лишь небольшая их часть
1) высокое сродство к определенному гормону; циркулирует в свободном активном виде. Основная
2) избирательность; часть находится в крови в связанной форме в виде об=
3) ограниченная емкость к гормону; ратимых комплексов с белками плазмы крови и фор=
4) специфичность локализации в ткани. менными элементами. Эти две формы находятся
Связывание рецептором гормональных соединений в равновесии друг с другом, причем равновесие в со=
является пусковым механизмом для образования стоянии покоя значительно сдвинуто в сторону обра=
и освобождения медиаторов внутри клетки. тимых комплексов. Компоненты комплекса гормонов
Действие гормона может осуществляться и более с белками связаны между собой нековалентными,
сложным путем при участии нервной системы. Гормоны слабыми связями.
воздействуют на интерорецепторы, которые обладают Гормоны, не связанные с транспортными белками
специфической чувствительностью (хеморецепторы крови, имеют прямой доступ к клеткам и тканям. Па=
стенок кровеносных сосудов). Это начало рефлектор= раллельно протекают два процесса: реализация гор=
ной реакции, которая изменяет функциональное со= монального эффекта и метаболическое расщепление
стояние нервных центров. гормонов. Метаболическая инактивация важна в под=
Выделяют четыре типа воздействия гормонов на держании гормонального гомеостаза.
организм: По химической природе гормоны разделены на
1) метаболическое воздействие — влияние на обмен три группы:
веществ; 1) стероиды;
2) морфогенетическое воздействие — стимуляция 2) полипептиды и белки с наличием углеводного ком=
образования, дифференциации, роста и метамор= понента и без него;
фозы; 3) аминокислоты и их производные.
3) пусковое воздействие — влияние на деятельность Гормоны должны постоянно синтезироваться и се=
эффекторов; кретироваться, действовать быстро и с большой ско=
4) корригирующее воздействие — изменение интенсив= ростью инактивироваться.
ности деятельности органов или всего организма.
16
29а 29. Гормоны передней 30а 30. Гормоны средней
доли гипофиза и задней долей гипофиза
Гипофиз называют центральной железой, так как за В средней доле гипофиза вырабатывается гормон
счет его тропных гормонов регулируется деятель= меланотропин (интермедин), который оказывает
ность других эндокринных желез. Гипофиз — состоит влияние на пигментный обмен.
из аденогипофиза (передней и средней долей) и ней= Задняя доля гипофиза тесно связана с супраопти=
рогипофиза (задней доли). ческим и паравентрикулярным ядром гипоталамуса.
Гормоны передней доли гипофиза делятся на две Нервные клетки этих ядер вырабатывают нейросе=
группы: гормон роста и пролактин и тропные гормоны крет, который транспортируется в заднюю долю ги=
(тиреотропин, кортикотропин, гонадотропин). пофиза. Накапливаются гормоны в питуицитах, в этих
К первой группе относят соматотропин и пролак= клетках гормоны превращаются в активную форму.
тин. В нервных клетках паравентрикулярного ядра обра=
Гормон роста (соматотропин) принимает участие зуется окситоцин, в нейронах супраоптического
в регуляции роста, усиливая образование белка. Наи= ядра — вазопрессин.
более выражено его влияние на рост эпифизарных Вазопрессин выполняет две функции:
хрящей конечностей, рост костей идет в длину. Нару= 1) усиливает сокращение гладких мышц сосудов;
шение соматотропной функции гипофиза приводит 2) угнетает образование мочи в почках. Антидиурети=
к различным изменениям в росте и развитии организ= ческое действие обеспечивается способностью ва=
ма человека: если имеется гиперфункция в детском зопрессина усиливать обратное всасывание воды
возрасте, то развивается гигантизм; при гипофунк= из канальцев почек в кровь. Уменьшение образова=
ции — карликовость. При гиперфункции у взрослого ния вазопрессина является причиной возникнове=
человека, но увеличиваются размеры тех частей тела, ния несахарного диабета (несахарного мочеизну=
которые еще способны расти (акромегалия). рения).
Пролактин способствует образованию молока Окситоцин избирательно действует на гладкую му=
в альвеолах, но после предварительного воздействия скулатуру матки, усиливает ее сокращение. Сокраще=
на них женских половых гормонов (прогестерона и эс= ние матки резко увеличивается, если она находилась
трогена). После родов увеличивается синтез пролак= под воздействием эстрогенов. Во время беременно=
тина и наступает лактация. Пролактин обладает лютео= сти окситоцин не влияет на сократительную способ=
тропным действием, способствует продолжительному ность матки, так как гормон желтого тела прогестерон
функционированию желтого тела и выработке им про= делает ее нечувствительной ко всем раздражителям.
гестерона. Окситоцин стимулирует выделение молока, усилива=
Ко второй группе гормонов относят: ется именно выделительная функция, а не его секре=
1) тиреотропный гормон (тиреотропин). Избира= ция. Особые клетки молочной железы избирательно
31а 31. Гормоны эпифиза, тимуса, 32а 32. Гормоны щитовидной железы.
паращитовидных желез 27а Тиреокальцитонин. Нарушение
функции щитовидной железы
Эпифиз находится над верхними буграми четверо=
холмия. Значение эпифиза крайне противоречиво. Щитовидная железа расположена с обеих сторон
Из его ткани выделены два соединения: трахеи ниже щитовидного хряща, имеет дольчатое
1) мелатонин (принимает участие в регуляции пиг= строение. Структурной единицей является фолликул,
ментного обмена, тормозит развитие половых заполненный коллоидом, где находится йодсодержа=
функций у молодых и действие гонадотропных гор= щий белок — тиреоглобулин.
монов у взрослых). Это обусловлено прямым дей= Гормоны щитовидной железы делятся на две группы:
ствием мелатонина на гипоталамус, где идет бло= 1) йодированные — тироксин, трийодтиронин;
када освобождения люлиберина, и на переднюю 2) тиреокальцитонин (кальцитонин).
долю гипофиза, где он уменьшает действие люли= Йодированные гормоны образуются в фолликулах
берина на освобождение лютропина; железистой ткани.
2) гломерулотропин (стимулирует секрецию альдо= Основной активный гормон щитовидной железы —
стерона корковым слоем надпочечников). тироксин, соотношение тироксина и трийодтиронина
Тимус (вилочковая железа) — парный дольчатый составляет 4 : 1. Оба гормона находятся в крови в не=
орган, расположенный в верхнем отделе переднего сре= активном состоянии, они связаны с белками глобули=
достения. Тимус образует несколько гормонов: тимо= новой фракции и альбумином плазмы крови.
зин, гомеостатический тимусный гормон, тимопоэтин I, Роль йодированных гормонов:
II, тимусный гуморальный фактор. Они играют важную 1) влияние на функции ЦНС. Гипофункция ведет
роль в развитии иммунологических защитных реакций к резкому снижению двигательной возбудимости;
организма, стимулируя образование антител. Тимус 2) влияние на высшую нервную деятельность. Вклю=
контролирует развитие и распределение лимфоцитов. чаются в процесс выработки условных рефлексов;
Вилочковая железа достигает максимального ра= 3) влияние на рост и развитие;
звития в детском возрасте. После полового созрева= 4) влияние на обмен веществ;
ния она начинает атрофироваться (железа стимули= 5) влияние на вегетативную систему. Увеличивается
рует рост организма и тормозит развитие половой число сердечных сокращений, дыхательных движе=
системы). Есть предположение, что тимус влияет на ний, повышается потоотделение;
обмен ионов Ca и нуклеиновых кислот. 6) влияние на свертывающую систему крови. Снижа=
При увеличении вилочковой железы у детей возни= ют способность крови к свертыванию, повышают
кает тимико=лимфатический статус. При этом состоя= ее фибринолитическую активность.
нии, кроме увеличения тимуса, происходят разраста= Тиреокальцитоцин образуется парафолликуляр=
ние лимфатической ткани. ными клетками щитовидной железы, которые распо=
17
30б реагируют на окситоцин. Акт сосания рефлек= 29б тельно действует на щитовидную железу, повы=
торно способствует выделению окситоцина из шает ее функцию. При сниженной выработке ти=
нейрогипофиза. реотропина происходит атрофия щитовидной же=
Гипоталамическая регуляция образования гормо= лезы, при гиперпродукции — разрастание;
нов гипофиза 2) адренокортикотропный гормон (кортикотро=
Нейроны гипоталамуса вырабатывают нейросекрет. пин). Стимулирует выработку глюкокортикоидов
Продукты нейросекреции, которые способствуют об= надпочечниками. Кортикотропин вызывает распад
разованию гормонов передней доли гипофиза, назы= и тормозит синтез белка, является антагонистом
ваются либеринами, а тормозящие их образование — гормона роста. Он тормозит развитие основного
статинами. Поступление этих веществ в переднюю вещества соединительной ткани, уменьшает коли=
долю гипофиза происходит по кровеносным сосудам. чество тучных клеток, подавляет фермент гиалуро=
Регуляция образования гормонов передней доли ги= нидазу, снижая проницаемость капилляров. Этим
пофиза осуществляется по принципу обратной связи. определяется его противовоспалительное дей=
Между тропной функцией передней доли гипофиза ствие. Секреция кортикотропина подвержена су=
и периферическими железами существуют двусторон= точным колебаниям: в вечерние часы его содержа=
ние отношения: тропные гормоны активируют перифе= ние выше, чем утром;
рические эндокринные железы, последние в зависи= 3) гонадотропные гормоны (гонадотропины — фол=
мости от их функционального состояния тоже влияют литропин и лютропин). Присутствуют как у женщин,
на продукцию тропных гормонов. Двусторонние вза= так и у мужчин;
имоотношения имеются между передней долей гипо= а) фоллитропин (фолликулостимулирующий гор=
физа и половыми железами, щитовидной железой и ко= мон), стимулирующий рост и развитие фоллику=
рой надпочечников. Эти взаимоотношения называют ла в яичнике. Он незначительно влияет на выра=
«плюс=минус» взаимодействия. Тропные гормоны сти= ботку эстрагенов у женщин, у мужчин под его
мулируют функцию периферических желез, а гормоны влиянием происходит образование спермато=
периферических желез подавляют продукцию и выде= зоидов;
ление гормонов передней доли гипофиза. Существует б) лютеинизирующий гормон (лютропин), стимули=
обратная связь между гипоталамусом и тропными гор= рующий рост и овуляцию фолликула с образова=
монами передней доли гипофиза. Повышение концен= нием желтого тела. Он стимулирует образова=
трации в крови гормона гипофиза приводит к торможе= ние женских половых гормонов — эстрагенов.
нию нейросекрета в гипоталамусе. Лютропин способствует выработке андрогенов
у мужчин.
32б ложены вне железистых фолликул. Он принима= 31б Паращитовидные железы — парный орган,
ет участие в регуляции кальциевого обмена, под они расположены на поверхности щитовидной
его влиянием уровень Ca снижается. Тиреокальцито= железы. Гормон паращитовидной железы — паратгор=
цин понижает содержание фосфатов в перифериче= мон (паратирин). Паратгормон находится в клетках
ской крови. железы в виде прогормона, превращение прогормона
Тиреокальцитоцин тормозит выделение ионов Ca из в паратгормон происходит в комплексе Гольджи.
костной ткани и увеличивает его отложение в ней. Из паращитовидных желез гормон непосредственно
Секреции тиреокальцитонина способствуют неко= поступает в кровь.
торые биологически активные вещества: гастрин, Паратгормон регулирует обмен Ca в организме и под=
глюкагон, холецистокинин. держивает его постоянный уровень в крови. Костная
Недостаточность выработки гормона (гипотериоз), ткань скелета — главное депо Ca в организме. Имеется
появляющаяся в детском возрасте, ведет к развитию определенная зависимость между уровнем Ca в крови
кретинизма (задерживаются рост, половое развитие, и содержанием его в костной ткани. Паратгормон уси=
развитие психики, наблюдается нарушение пропор= ливает рассасывание кости, что приводит к увеличению
ций тела). освобождения ионов Ca, регулирует процессы отложе=
Недостаточность выработки гормона ведет к разви= ния и выхода солей Ca в костях. Паратгормон парал=
тию микседемы, которая характеризуется резким лельно воздействует на обмен фосфора: уменьшает об=
расстройством процессов возбуждения и торможе= ратное всасывание фосфатов в дистальных канальцах
ния в ЦНС, психической заторможенностью, снижени= почек, что приводит к понижению их концентрации
ем интеллекта, вялостью, сонливостью. в крови.
При повышении активности щитовидной железы Удаление паращитовидных желез приводит к вялости,
(гипертиреозе) возникает заболевание тиреотокси= рвоте, потере аппетита, к разрозненным сокращениям
коз. Характерные признаки: увеличение размеров щи= отдельных групп мышц, которые могут переходить
товидной железы, числа сердечных сокращений, по= в длительное тетаническое сокращение.
вышение обмена веществ. Наблюдаются повышенная Регуляция деятельности паращитовидных желез
возбудимость и раздражительность. определяется уровнем Са в крови. Если в крови нара=
стает концентрация Са, это приводит к снижению функ=
циональной активности паращитовидных желез.
18
33а 33. Гормоны поджелудочной железы. 34а 34. Гормоны надпочечников.
Нарушение функции Глюкокортикоиды
поджелудочной железы
Надпочечники — парные железы, расположенные
Поджелудочная железа — железа со смешанной над верхними полюсами почек. Различают два типа
функцией. гормонов: гормоны коркового слоя и гормоны мозго=
Морфологической единицей железы служат ос= вого слоя.
тровки Лангерганса. Бета=клетки островков выраба= Гормоны коркового слоя длятся на три группы:
тывают инсулин, альфа=клетки — глюкагон, дельта= 1) глюкокортикоиды (гидрокортизон, кортизон, кор=
клетки — соматостатин. тикостерон);
Инсулин регулирует углеводный обмен, снижает 2) минералокортикоиды (альдестерон, дезоксикор=
концентрацию сахара в крови, способствует превра= тикостерон);
щению глюкозы в гликоген в печени и мышцах. Он по= 3) половые гормоны (андрогены, эстрогены, проге=
вышает проницаемость клеточных мембран для глю= стерон).
козы: попадая внутрь клетки, глюкоза усваивается. Глюкокортикоиды синтезируются в пучковой зоне
Инсулин задерживает распад белков и превращение коры надпочечников.
их в глюкозу регулирует жировой обмен путем обра= Физиологическое значение глюкокортикоидов.
зования высших жирных кислот из продуктов углевод= Глюкокортикоиды влияют на обмен углеводов, бел=
ного обмена. В основе регуляции инсулина лежит нор= ков и жиров, усиливают процесс образования глюко=
мальное содержание глюкозы в крови: гипергликемия зы из белков, повышают отложение гликогена в пече=
приводит к увеличению поступления инсулина в кровь, ни, по своему действию являются антагонистами
и наоборот. инсулина.
Глюкагон повышает количество глюкозы, что также Глюкокортикоиды оказывают катаболическое влия=
ведет к усилению продукции инсулина. Аналогично ние на белковый обмен.
действует гормоны надпочечников. Гормоны обладают противовоспалительным дей=
Вегетативная нервная система регулирует выра= ствием, что обусловлено снижением проницаемости
ботку инсулина посредством блуждающего и симпа= стенок сосуда при низкой активности фермента гиа=
тического нервов. Блуждающий нерв стимулирует вы= луронидазы. Уменьшение воспаления обусловлено
деление инсулина, а симпатический тормозит. торможением освобождения арахидоновой кислоты
Глюкагон принимает участие в регуляции углевод= из фосфолипидов.
ного обмена, по действию на обмен углеводов он яв= Глюкокортикоиды оказывают влияние на выработку
ляется антагонистом инсулина. защитных антител: гидрокортизон подавляет синтез
На образование глюкагона в альфа=клетках оказы= антител, тормозит реакцию взаимодействия антитела
вает влияние уровень глюкозы в крови. с антигеном.
19
34б Глюкокортикоиды оказывают выраженное влия= 33б Гормон роста соматотропин повышает актив=
ние на кроветворные органы: ность альфа=клеток. В противоположность этому
1) увеличивают количество эритроцитов за счет сти= гормон дельта=клетки — соматостатин тормозит об=
муляции красного костного мозга; разование и секрецию глюкагона, так как он блокиру=
2) приводят к обратному развитию вилочковой желе= ет вхождение в альфа=клетки ионов Ca, которые
зы и лимфоидной ткани, что сопровождается уме= необходимы для образования и секреции глюкагона.
ньшением количества лимфоцитов. Физиологическое значение липокаина. Он способ=
Выделение из организма осуществляется двумя пу= ствует утилизации жиров за счет стимуляции образо=
тями: вания липидов и окисления жирных кислот в печени.
1) 75—90% поступивших гормонов в кровь удаляется Функции ваготонина — повышение тонуса блужда=
с мочой; ющих нервов, усиление их активности.
2) 10—25% удаляется с калом и желчью. Функции центропнеина — возбуждение дыхатель=
Регуляция образования глюкокортикоидов. ного центра, содействие расслаблению гладкой му=
Важную роль в образовании глюкокортикоидов скулатуры бронхов.
играет кортико=тропин передней доли гипофиза. Нарушение функции поджелудочной железы.
Это влияние осуществляется по принципу прямых и об= Уменьшение секреции инсулина приводит к разви=
ратных связей: кортикотропин повышает продукцию глю= тию сахарного диабета, основными симптомами кото=
кокортикоидов, а избыточное их содержание в крови рого являются гипергликемия, глюкозурия, полиурия
приводит к торможению кортикотропина в гипофизе. (до 10 л в сутки), полифагия (усиленный аппетит), по=
В ядрах переднего отдела гипоталамуса синтезиру= лидиспепсия (повышенная жажда).
ется нейросекрет кортиколиберин, который стимули= Увеличение сахара в крови у больных сахарным диа=
рует образование кортикотропина в передней доле бетом является результатом потери способности пе=
гипофиза, а он, в свою очередь, стимулирует образо= чени синтезировать гликоген из глюкозы, а клеток —
вание глюкокортикоида. утилизировать глюкозу. В мышцах также замедляется
Адреналин — гормон мозгового вещества надпо= процесс образования и отложения гликогена.
чечников — усиливает образование глюкокортикои= У больных сахарным диабетом нарушаются все ви=
дов. ды обмена.
36б цией, внутрисекреторная функция проявляется 35б влияет количество тканевой жидкости и плазмы
в образовании и секреции половых гормонов, крови. Увеличение их объема приводит к тормо=
которые непосредственно поступают в кровь. жению секреции альдостеронов, что обусловлено уси=
Мужские половые гормоны — андрогены образу= ленным выделением ионов Na и связанной с ним воды.
ются в интерстициальных клетках семенников. Разли= Гормон эпифиза гломерулотропин усиливает синтез
чают два вида андрогенов — тестостерон и андросте= альдостерона.
рон. Половые гормоны (андрогены, эстрогены, проге=
Андрогены стимулируют рост и развитие полового стерон) образуются в сетчатой зоне коры надпочечни=
аппарата, мужских половых признаков и появление ков. Они имеют большое значение в развитии половых
половых рефлексов. Они контролируют процесс соз= органов в детском возрасте, когда внутрисекреторная
ревания сперматозоидов, способствуют сохранению функция половых желез незначительна. Оказывают
их двигательной активности, проявлению полового анаболическое действие на белковый обмен: повыша=
инстинкта и половых поведенческих реакций, увели= ют синтез белка за счет увеличенного включения в его
чивают образование белка, особенно в мышцах. молекулу аминокислот.
Женские половые гормоны эстрогены образуются При гипофункции коры надпочечников возникает
в фолликулах яичника. Синтез эстрогенов осущест= заболевание — бронзовая болезнь, или аддисонова
вляется оболочкой фолликула, прогестерона — жел= болезнь. Признаками этого заболевания являются:
тым телом яичника. бронзовая окраска кожи, особенно на руках шее, ли=
Эстрогены стимулируют рост матки, влагалища, це, повышенная утомляемость, потеря аппетита, по=
труб, вызывают разрастание эндометрия, способ= явление тошноты и рвоты. Больной становится чув=
ствуют развитию вторичных женских половых призна= ствителен к боли и холоду, более восприимчив
ков, проявлению половых рефлексов, усиливают со= к инфекции.
кратительную способность матки. При гиперфункции коры надпочечников (причиной
Прогестерон обеспечивает процесс нормального которой чаще всего является опухоль) происходит
протекания беременности. увеличение образования гормонов, отмечается прео=
Образование половых гормонов находится под бладание синтеза половых гормонов над другими, по=
влиянием гонадотропных гормонов гипофиза и про= этому у больных начинают резко изменяться вторич=
лактина. ные половые признаки.
У женщин наблюдается проявление вторичных муж=
ских половых признаков, у мужчин — женских.
20
37а 37. Понятие о высшей и низшей 38а 38. Образование условных рефлексов
нервной деятельности и механизм их торможения
Низшая нервная деятельность представляет собой Для образования условных рефлексов необходи=
интегративную функцию спинного и ствола головного мы определенные условия.
мозга, которая направлена на регуляцию вегетативно= 1. Наличие двух раздражителей — индифферентно=
висцеральных рефлексов. го и безусловного. Это связано с тем, что адекватный
Высшая нервная деятельность присуща только голов= раздражитель вызовет безусловный рефлекс, а уже на
ному мозгу, который контролирует индивидуальные по= его базе будет вырабатываться условный.
веденческие реакции организма в окружающей среде. 2. Определенное сочетание во времени двух раз=
Она имеет ряд особенностей. дражителей. Сначала должен включиться индиффе=
1. В качестве морфологического субстрата высту= рентный, а затем безусловный, причем промежуточ=
пают кора больших полушарий и подкорковые обра= ное время должно быть постоянным.
зования. 3. Определенное сочетание по силе двух раздражите=
2. Контролирует контакт с окружающей действи= лей. Индифферентный — пороговой, а безусловный —
тельностью. сверхпороговой.
3. В основе механизмов возникновения лежат ин= 4. Полноценность ЦНС.
стинкты и условные рефлексы. 5. Отсутствие посторонних раздражителей.
Инстинкты являются врожденными, безусловными 6. Многократное повторение действия раздражите=
рефлексами и представляют собой совокупность дви= лей для возникновения доминантного очага возбуж=
гательных актов и сложных форм поведения (пище= дения.
вые, половые, самосохранения). Они имеют особен= В основе этого процесса лежат два механизма: бе=
ности проявления и функционирования, связанные зусловное (внешнее) и условное (внутреннее) тормо=
с физиологическими свойствами: жение.
1) морфологическим субстратом служат лимбиче= Безусловное торможение возникает мгновенно
ская система, базальные ядра, гипоталамус; вследствие прекращения условно=рефлекторной дея=
2) носят цепной характер; тельности. Выделяют внешнее и запредельное тормо=
3) для проявления большое значение имеет гумо= жение.
ральный фактор; Для активации внешнего торможения необходимо
4) имеют готовые рефлекторные дуги; действие нового сильного раздражителя, способного
5) составляют основу для условных рефлексов; создать в коре больших полушарий доминантный очаг
6) передаются по наследству и носят видовой характер; возбуждения. В результате происходит торможение
7) отличаются постоянностью и мало изменяются работы всех нервных центров, и временная нервная
в течение жизни; связь перестает функционировать.
21
38б Запредельное торможение выполняет защит= 37б 8) не требуют дополнительных условий для про=
ную роль и предохраняет нейроны от перевоз= явления, возникают на действие адекватного
буждения. раздражителя.
Для возникновения условного торможения необхо= Условные рефлексы вырабатываются в течение
димо наличие специальных условий (например, отсут= жизни, так как не имеют готовых рефлекторных дуг.
ствие подкрепления сигнала). Различают четыре вида Они носят индивидуальный характер и в зависимости
торможения: от условий существования могут постоянно меняться.
1) угасательное (избавляет от ненужных рефлексов Их особенности:
вследствие отсутствия их подкрепления); 1) морфологическим субстратом является кора боль=
2) дифферентное (приводит к сортировке близких ших полушарий, при ее удалении старые рефлексы
раздражителей); исчезают;
3) запаздывающее (возникает при увеличении про= 2) на их базе формируется взаимодействие организ=
должительности времени действия между двумя ма с внешней средой.
сигналами); Итак, условные рефлексы — это приобретенный в те=
4) условный тормоз (проявляется только при дей= чение жизни набор поведенческих реакций. Их класси=
ствии дополнительного умеренного по силе раз= фикация:
дражителя). 1) по природе условного раздражителя выделяют на=
Торможение освобождает организм от ненужных туральные и искусственные рефлексы. Натураль=
рефлекторных связей и еще более усложняет отноше= ные рефлексы вырабатываются на естественные
ния человека с окружающей средой. качества раздражителя (например, вид пищи),
Динамический стереотип — выработанная и фикси= а искусственные — на любые;
рованная система рефлекторных связей. Он состоит 2) по рецепторному признаку — экстероцептивные,
из внешнего и внутреннего компонента. В основу вне= интероцептивные и проприоцептивные;
шнего положена определенная последовательность 3) в зависимости от структуры условного раздражи=
условных и безусловных сигналов. Базой для внутрен= теля — простые и сложные;
него является адекватное данному воздействию воз= 4) по эфферентному пути — соматические (двига=
никновение очагов возбуждения в коре больших полу= тельные) и вегетативные;
шарий. 5) по биологическому значению — витальные (пище=
вые, оборонительные, локомоторные), зоосоциаль=
ные, ориентировочные.
40б в норме не сообщаются между собой. Горизон= 39б торый впоследствии служит основой для форми=
тальная перегородка образована фиброзными рования высшей нервной деятельности. По вре=
волокнами и делит сердце на предсердие и желудочки, мени образования выделяют первую и вторую сиг=
которые соединяются за счет атриовентрикулярной нальные системы. Первая сигнальная система —
пластинки. В сердце находится два вида клапанов — комплекс рефлексов на конкретный раздражитель,
створчатые и полулунные. например на свет, звук и т. д. Осуществляется за счет
Клапан — дубликатура эндокарда, в слоях которого специфических рецепторов, воспринимающих дей=
находятся соединительная ткань, мышечные элементы, ствительность в конкретных образах. В данной сиг=
кровеносные сосуды и нервные волокна. нальной системе играют большую роль органы чувств,
Створчатые клапаны располагаются между пред= передающие возбуждение в кору больших полуша=
сердием и желудочком, причем в левой половине — рий, кроме мозгового отдела речедвигательного ана=
три створки, а в правой — две. Полулунные клапаны лизатора. Вторая сигнальная система формируется
находятся в месте выхода из желудочков кровеносных на основе первой и является условно=рефлекторной
сосудов — аорты и легочного ствола. деятельностью в ответ на словесный раздражитель.
Цикл сердечной деятельности состоит из систолы Она функционирует за счет речедвигательного, слухо=
и диастолы. Систола — сокращение, которое длится вого и зрительного анализаторов.
0,1—0,16 с в предсердии и 0,3—0,36 с в желудочке. Сигнальная система также влияет и на тип нервной
Систола предсердий слабее, чем систола желудоч= системы. Типы нервной системы:
ков. Диастола — расслабление, у предсердий занима= 1) средний тип (имеется одинаковая выраженность);
ет 0,7—0,76 с, у желудочков — 0,47—0,56 с. Продол= 2) художественный (преобладает первая сигнальная
жительность сердечного цикла составляет 0,8—0,86 с система);
и зависит от частоты сокращений. Время, в течение 3) мыслительный (развита вторая сигнальная систе=
которого предсердия и желудочки находятся в со= ма);
стоянии покоя, называется общей паузой в деятель= 4) художественно=мыслительный (одновременно вы=
ности сердца. Она длится примерно 0,4 с. В течение ражены обе сигнальные системы).
этого времени сердце отдыхает
22
41а 41. Свойства и строение миокарда 42а 42. Автоматия сердца
Миокард представлен поперечно=полосатой мы= Автоматия — это способность сердца сокращаться
шечной тканью, состоящей из отдельных клеток — под влиянием импульсов, возникающих в нем самом.
кардиомиоцитов, соединенных между собой с помо= Обнаружено, что в клетках атипического миокарда мо=
щью нексусов, и образующих мышечное волокно мио= гут генерироваться нервные импульсы. У здорового
карда. человека это происходит в области синоатриального
По особенностям функционирования выделяют два узла, так как эти клетки отличаются от других структур
вида мышц: рабочий миокард и атипическую мускула= по строению и свойствам. Они имеют веретеновидную
туру. форму, расположены группами и окружены общей ба=
Рабочий миокард образован мышечными волок= зальной мембраной. Эти клетки называются водителя=
нами с хорошо развитой поперечно=полосатой исчер= ми ритма первого порядка, или пейсмекерами. В них
ченностью. Рабочий миокард обладает рядом физио= с высокой скоростью идут обменные процессы, поэто=
логических свойств: му метаболиты не успевают выноситься и накаплива=
1) возбудимостью; ются в межклеточной жидкости. Также характерными
2) проводимостью; свойствами являются низкая величина мембранного
3) низкой лабильностью; потенциала и высокая проницаемость для ионов Na
4) сократимостью; и Ca. Отмечена довольно низкая активность работы
5) рефрактерностью. натрий=калиевого насоса, что обусловлено разностью
Возбудимость — это способность поперечно=по= концентрации Na и K.
лосатой мышцы отвечать на действие нервных им= Автоматия возникает в фазу диастолы и проявляет=
пульсов. ся движением ионов Na внутрь клетки. При этом вели=
За счет низкой скорости проведения возбуждения чина мембранного потенциала уменьшается и стре=
обеспечивается попеременное сокращение предсер= мится к критическому уровню деполяризации —
дий и желудочков. наступает медленная спонтанная диастолическая
Рефрактерный период довольно длинный и связан деполяризация, сопровождающаяся уменьшением
с периодом действия. Сокращаться сердце может по заряда мембраны. В фазу быстрой деполяризации
типу одиночного мышечного сокращения. возникает открытие каналов для ионов Na и Ca, и они
Атипические мышечные волокна обладают сла= начинают свое движение внутрь клетки. В результате
бовыраженными свойствами сокращения и имеют до= заряд мембраны уменьшается до нуля и изменяется
статочно высокий уровень обменных процессов. Это на противоположный, достигая +20—30 мВ. Движение
связано с наличием митохондрий, выполняющих функ= Na происходит до достижения электрохимического
цию, близкую к функции нервной ткани, т. е. обеспе= равновесия по ионам Na, затем начинается фаза пла=
чивает генерацию и проведение нервных импульсов. то. В фазу плато продолжается поступление в клетку
23
42б ионов Ca. В это время сердечная ткань невозбу= 41б Атипический миокард образует проводящую си=
дима. По достижении электрохимического рав= стему сердца. Физиологические свойства
новесия по ионам Ca заканчивается фаза плато и на= атипического миокарда:
ступает период реполяризации — возвращения заряда 1) возбудимость ниже, чем у скелетных мышц, но вы=
мембраны к исходному уровню. ше, чем у клеток сократительного миокарда, поэто=
Потенциал действия синоатриального узла отлича= му именно здесь происходит генерация нервных
ется меньшей амплитудой и составляет ±70—90 мВ, импульсов;
а обычный потенциал ровняется ±120—130 мВ. 2) проводимость меньше, чем у скелетных мышц, но
В норме потенциалы возникают в синоатриальном выше, чем у сократительного миокарда;
узле за счет наличия клеток — водителей ритма пер= 3) рефрактерный период довольно длинный и связан
вого порядка. Но другие отделы сердца в определен= с возникновением потенциала действия и ионами
ных условиях также способны генерировать нервный кальция;
импульс. Это происходит при выключении синоат= 4) низкая лабильность;
риального узла и при включении дополнительного 5) низкая способность к сократимости;
раздражения. 6) автоматия.
При выключении из работы синоатриального узла Атипические мышцы образуют в сердце узлы и пуч=
наблюдается генерация нервных импульсов с частотой ки, которые объединены в проводящую систему. Она
50—60 раз в минуту в атриовентрикулярном узле — во= включает в себя:
дителе ритма второго порядка. При нарушении в ат= 1) синоатриальный узел или Киса=Флека;
риовентрикулярном узле при дополнительном раздра= 2) атриовентрикулярный узел;
жении возникает возбуждение в клетках пучка Гиса 3) пучок Гиса;
с частотой 30—40 раз в минуту — водитель ритма 4) волокна Пуркинье.
третьего порядка. Также имеются дополнительные структуры:
Градиент автоматии — это уменьшение способности 1) пучки Кента;
к автоматии по мере удаления от синоатриального узла, 2) пучок Мейгайля.
то есть от места непосредственной генерализации Эти дополнительные тракты обеспечивают переда=
импульсов. чу импульсов при выключении атриовентрикулярного
узла, т. е. являются причиной излишней информации
при патологии и могут вызвать внеочередное сокра=
щение сердца — экстрасистолу.
44б к уменьшению силы и частоты сердечных сокра= 43б в результате обмена. Расширение коронарных
щений. сосудов происходит под действием нескольких
При понижении давления в области каротидных си= факторов:
нусов уменьшается импульсация в ЦНС, активность 1) недостаток кислорода приводит к повышению ин=
IV пары черепно=мозговых нервов понижается и на= тенсивности кровотока;
блюдается снижение активности ядер Х пары черепно= 2) избыток углекислого газа вызывает ускоренный от=
мозговых нервов. Наступает преобладающее влияние ток метаболитов;
симпатических нервов, вызывающих повышение силы 3) аденозил способствует расширению коронарный
и частоты сердечных сокращений. артерий и повышению кровотока.
Значение рефлекторных влияний с области кароти= Слабый сосудосуживающий эффект возникает при
дных синусов заключается в обеспечении саморегу= избытке пирувата и лактата.
ляции деятельности сердца. Миогенный эффект Остроумова—Бейлиса заключа=
При повышении давления рефлекторные влияния ется в том, что гладкомышечные клетки начинают реа=
с дуги аорты приводят к увеличению импульсации по гировать сокращением на растяжение при повышении
волокнам блуждающих нервов, что приводит к повы= кровяного давления и расслабляются при понижении.
шению активности ядер и уменьшению силы и частоты Нервная регуляция коронарного кровотока осу=
сердечных сокращений, и наоборот. ществляется в основном симпатическим отделом ве=
При повышении давления рефлекторные влияния гетативной нервной системы и включается при повы=
с коронарных сосудов приводят к торможению рабо= шении интенсивности коронарного кровотока.
ты сердца. Гуморальная регуляция сходна с регуляцией всех
При растяжении перикарда или раздражении хими= видов сосудов.
ческими веществами наблюдается торможение сер=
дечной деятельности.
Таким образом, собственные кардиальные рефлек=
сы саморегулируют величину кровяного давления
и работы сердца.
24
45а 45. Нервная регуляция 46а 46. Гуморальная регуляция
деятельности сердца 27а деятельности сердца
и сосудистого тонуса
Нервная регуляция характеризуется рядом особен=
ностей. Факторы гуморальной регуляции делят на две группы:
1. Нервная система оказывает пусковое и корриги= 1) вещества системного действия;
рующее влияние на работу сердца. 2) вещества местного действия.
2. Нервная система регулирует интенсивность об= К веществам системного действия относят электро=
менных процессов. литы и гормоны. Электролиты (ионы Ca) оказывают
Сердце иннервируется волокнами ЦНС — экстракар= выраженное влияние на работу сердца. При избытке
диальные механизмы и собственными волокнами — ин= Ca может произойти остановка сердца в момент си=
тракардиальные. В основе интракардиальных механиз= столы, так как нет полного расслабления. Ионы Na
мов регуляции лежит метсимпатическая нервная способны оказывать умеренное стимулирующее влия=
система, содержащая все необходимые внутрисердеч= ние на деятельность сердца. Ионы K в больших кон=
ные образования для возникновения рефлекторной ду= центрациях оказывают тормозное влияние на работу
ги и осуществления местной регуляции. Важную роль сердца вследствие гиперполяризации.
играют и волокна парасимпатического и симпатическо= Гормон адреналин увеличивает силу и частоту сер=
го отделов вегетативной нервной системы, обеспечи= дечных сокращений.
вающих афферентную и эфферентную иннервацию. Тироксин (гормон щитовидной железы) усиливает
Эфферентные парасимпатические волокна предста= работу сердца.
влены блуждающими нервами, телами I преганглионар= Минералокортикоиды (альдостерон) стимулируют
ных нейронов, находящихся на дне ромбовидной ямки реабсорбцию Na и выведение K из организма.
продолговатого мозга. Их отростки заканчиваются ин= Глюкагон повышает уровень глюкозы в крови за
трамурально, и тела II постганглионарных нейронов счет расщепления гликогена, приводя к положитель=
располагаются в системе сердца. Блуждающие нервы ному инотропному эффекту.
обеспечивают иннервацию образований проводящей Половые гормоны в отношении к деятельности
системы: правый — синоатриального узла, левый — ат= сердца являются синергистами и усиливают работу
риовентрикулярного. сердца.
Центры симпатической нервной системы лежат в бо= Вещества местного действия действуют там, где
ковых рогах спинного мозга на уровне I—V грудных сег= вырабатываются.
ментов. Она иннервирует миокард желудочков, мио= Сосудистый тонус в зависимости от происхождения
кард предсердий, проводящую систему. может быть миогенным и нервным.
Центры ядер, иннервирующих сердце, находятся Миогенный тонус возникает, когда некоторые глад=
в состоянии постоянного умеренного возбуждения, комышечные клетки сосудов начинают спонтанно ге=
25
46б нерировать нервный импульс. Возникающее 45б за счет чего к сердцу поступают нервные им=
возбуждение распространяется на другие клет= пульсы. Тонус симпатического и парасимпатиче=
ки, и происходит сокращение. ского отделов неодинаков. У взрослого человека пре=
Нервный механизм возникает в гладкомышечных обладает тонус блуждающих нервов.
клетках сосудов под влиянием импульсов из ЦНС. Он поддерживается за счет импульсов, поступаю=
В настоящее время выделяют три механизма регу= щих из ЦНС от рецепторов, заложенных в сосудистой
ляции сосудистого тонуса — местный, нервный, гумо= системе. Они лежат в виде нервных скоплений ре=
ральный. флексогенных зон:
Ауторегуляция обеспечивает изменение тонуса под 1) в области каротидного синуса;
влиянием местного возбуждения. Этот механизм свя= 2) в области дуги аорты;
зан с расслаблением и проявляется расслаблением 3) в области коронарных сосудов.
гладкомышечных клеток. Существует миогенная и ме= Блуждающие и симпатические нервы являются ан=
таболическая ауторегуляция. тагонистами и оказывают на работу сердца пять видов
Нервная регуляция осуществляется под влиянием влияния:
вегетативной нервной системы, осуществляющей 1) хронотропное;
действие как вазоконстриктора, так и вазодилататора. 2) батмотропное;
Сосудорасширяющие нервы могут быть различного 3) дромотропное;
происхождения: 4) инотропное;
1) парасимпатической природы; 5) тонотропное.
2) симпатической природы; Парасимпатические нервы оказывают отрицатель=
3) аксон=рефлекс. ное влияние по всем пяти направлениям, а симпати=
Гуморальная регуляция осуществляется за счет ве= ческие — наоборот. Афферентные нервы сердца пе=
ществ местного и системного действия. редают импульсы из ЦНС на окончания блуждающих
К веществам местного действия относятся ионы Ca, нервов — первично=чувствующие хеморецепторы, ре=
Na, Cu. агирующие на изменение величины кровяного давле=
ния. Они расположены в миокарде предсердий и ле=
вого желудочка.
48б Дыхательные пути начинаются носовыми хо= 47б При достижении нужного результата функцио=
дами, затем продолжаются в гортань, трахею, нальная система распадается.
бронхи. За счет наличия хрящевой основы и периоди= В настоящее время известно, что центральный и ис=
ческого изменения тонуса гладкомышечных клеток полнительный механизмы функциональной системы
просвет дыхательных путей всегда находится в откры= включаются не одновременно, поэтому по времени
том состоянии. Дыхательные пути имеют хорошо раз= включения выделяют:
ветвленную систему кровоснабжения, благодаря ко= 1) кратковременный механизм;
торой воздух согревается и увлажняется. 2) промежуточный механизм;
Легкие состоят из альвеол, к которым прилегают ка= 3) длительный механизм.
пилляры. Между тканью легкого и капилляром суще= Механизмы кратковременного действия включаются
ствует аэрогематический барьер. быстро, но продолжительность их действия несколько
Легкие выполняют множество функций: минут, максимум 1 ч. К ним относятся рефлекторные
1) удаляют углекислый газ и воду в виде паров; изменение работы сердца и тонуса кровеносных сосу=
2) нормализуют обмен воды в организме; дов, т. е. первым включается нервный механизм.
3) являются депо крови второго порядка; Промежуточный механизм начинает действовать
4) принимают участие в липидном обмене в процессе постепенно в течение нескольких часов. Этот меха=
образования сурфактанта; низм включает:
5) участвуют в образовании различных факторов 1) изменение транскапиллярного обмена;
свертывания крови. 2) понижение фильтрационного давления;
Грудная клетка вместе с мышцами образует мешок 3) стимуляцию процесса реабсорбции;
для легких. Существует группа инспираторных и эк= 4) релаксацию напряженных мышц сосудов после по=
спираторных мышц. вышения их тонуса.
Механизмы длительного действия вызывают более
значительные изменения функций различных органов
и систем.
26
49а 49. Механизм вдоха и выдоха. 50а 50. Физиологическая характеристика
Паттерн дыхания 27а дыхательного центра, его
гуморальная регуляция
У взрослого человека частота дыхания составляет
примерно 16—18 дыхательных движений в минуту. Она По современным представлениям дыхательный
зависит от интенсивности обменных процессов и газо= центр — это совокупность нейронов, обеспечивающих
вого состава крови. смену процессов вдоха и выдоха и адаптацию системы
Дыхательный цикл складывается из трех фаз: к потребностям организма. Выделяют несколько
1) фазы вдоха (продолжается примерно 0,9—4,7 с); уровней регуляции:
2) фазы выдоха (продолжается 1,2—6,0 с); 1) спинальный;
3) дыхательной паузы (непостоянный компонент). 2) бульбарный;
Тип дыхания зависит от мышц, поэтому выделяют: 3) супрапонтиальный;
1) грудной. Осуществляется при участии межребер= 4) корковый.
ных мышц и мышц 1—3=го дыхательного проме= Спинальный уровень представлен мотонейронами
жутка, при вдохе обеспечивается хорошая венти= передних рогов спинного мозга, аксоны которых ин=
ляция верхнего отдела легких, характерен для нервируют дыхательные мышцы.
женщин и детей до 10 лет; Нейроны ретикулярной формации продолговатого
2) брюшной. Вдох происходит за счет сокращений мозга и моста образуют бульбарный уровень.
диафрагмы; Аксоны этих нервных клеток могут направляться
3) смешанный. Наблюдается при равномерной рабо= к мотонейронам спинного мозга (бульбарные волок=
те всех дыхательных мышц. на) или входить в состав дорсальных и вентральных
При спокойном состоянии дыхание является актив= ядер (протобульбарные волокна). Нейроны продолго=
ным процессом и состоит из активного вдоха и пассив= ватого мозга, входящие в состав дыхательного цен=
ного выдоха. Активный вдох начинается под влиянием тра, обладают двумя особенностями:
импульсов, поступающих из дыхательного центра к ин= 1) имеют реципрокные отношения;
спираторным мышцам, вызывая их сокращение. В ре= 2) могут самопроизвольно генерировать нервные им=
зультате разности давлений воздух поступает в легкие. пульсы.
Пассивный выдох происходит после прекращения им= Пневмотоксический центр образован нервными
пульсов к мышцам, они расслабляются, и размеры клетками моста. Они способны регулировать актив=
грудной клетки уменьшаются. При увеличении частоты ность нижележащих нейронов и приводят к смене
дыхания все фазы укорачиваются. Отрицательное вну= процессов вдоха и выдоха. Супрапонтиальный уро=
триплевральное давление — это разность давлений вень представлен структурами мозжечка и среднего
между париетальным и висцеральным листками плев= мозга, которые обеспечивают регуляцию двигатель=
ры. Оно всегда ниже атмосферного. ной активности и вегетативной функции.
27
50б Корковый компонент состоит из нейронов ко= 49б Эластическая тяга легких — сила, с которой
ры больших полушарий, влияющих на частоту ткань стремится к спаданию.
и глубину дыхания. В основном они оказывают поло= Паттерн — совокупность временных и объемных ха=
жительное влияние, особенно на моторные и орби= рактеристик дыхательного центра, таких как:
тальные зоны. 1) частота дыхания;
Возбуждающее действие на нейроны дыхатель= 2) продолжительность дыхательного цикла;
ного центра оказывают: 3) дыхательный объем;
1) понижение концентрации кислорода (гипоксемия); 4) минутный объем;
2) повышение содержания углекислого газа (гипер= 5) максимальная вентиляция легких, резервный
капния); объем вдоха и выдоха;
3) повышение уровня протонов водорода (ацидоз). 6) жизненная емкость легких.
Тормозное влияние возникает в результате: О функционировании аппарата внешнего дыхания
1) повышения концентрации кислорода (гипероксе= можно судить по объему воздуха, поступающего
мии); в легкие в ходе одного дыхательного цикла. Объем
2) понижения содержания углекислого газа (гипокап= воздуха, проникающего в легкие при максимальном
нии); вдохе, образует общую емкость легких. Она состав=
3) уменьшения уровня протонов водорода (алкалоза). ляет примерно 4,5—6 л и состоит из жизненной емко=
В настоящее время учеными выделено пять путей сти легких и остаточного объема.
влияния газового состава крови на активность дыха= Жизненная емкость легких — то количество возду=
тельного центра: ха, которое способен выдохнуть человек после глубо=
1) местное; кого вдоха.
2) гуморальное; Дыхательный объем — это то количество воздуха,
3) через периферические хеморецепторы; которое человек вдыхает и выдыхает в спокойном со=
4) через центральные хеморецепторы; стоянии.
5) через хемочувствительные нейроны коры больших
полушарий.
28
53а 53. Плазма крови, ее состав 54а 54. Физиологическая структура
эритроцитов
Плазма составляет жидкую часть крови и является
водно=солевым раствором белков. Состоит на 90—95% Эритроциты — красные кровяные тельца, содер=
из воды и на 8—10% из сухого остатка. В состав сухого жащие дыхательный пигмент — гемоглобин.
остатка входят неорганические и органические веще= Образуются в красном костном мозге, а разрушают=
ства. К органическим относятся белки, азотосодержа= ся в селезенке.
щие вещества небелковой природы, безазотистые ор= В зависимости от размеров делятся на нормоциты,
ганические компоненты, ферменты. микроциты и макроциты.
Белки составляют 7—8% от сухого остатка (что соста= Эритроцит переносит дыхательные газы — кисло=
вляет 67—75 г/л) и выполняют ряд функций. Они отли= род и углекислый газ.
чаются по строению, молекулярной массе, содержанию Важнейшими функциями эритроцита являются:
различных веществ. 1) дыхательная;
При увеличении концентрации белков возникает ги= 2) питательная;
перпротеинемия, при уменьшении — гипопротеинемия, 3) ферментативная;
при появлении патологических белков — парапротеине= 4) защитная;
мия, при изменении их соотношения — диспротеинемия. 5) буферная.
В норме в плазме присутствуют альбумины и глобулины. Поскольку эритроциты содержат антигены, то их ис=
Их соотношение определяется белковым коэффициен= пользуют в иммунологических реакциях для выявле=
том, который равняется 1,5—2,0. ния антител в крови.
Альбумины — мелкодисперсные белки, молекуляр= Эритроциты являются самыми многочисленными
ная масса которых 70 000—80 000 Д. В плазме их со= форменными элементами крови. Так, у мужчин в нор=
держится около 50—60%, что составляет 37—41 г/л. ме содержится 4,5—5,5 ґ 1012/л, а у женщин — 3,7—
Глобулины — крупнодисперсные молекулы, моле= 4,7 ґ 1012/л.
кулярная масса которых более 100 000 Д. Стареющие эритроциты за счет понижения способ=
За счет такого строения глобулины выполняют раз= ности к деформации застревают в миллипоровых
личные функции: фильтрах селезенки, где поглощаются фагоцитами.
1) защитную; Около 10% клеток подвергаются разрушению в сосу=
2) транспортную; дистом русле.
3) патологическую. Гемоглобин относится к числу важнейших дыха=
В плазме также содержатся аминокислоты, мочеви= тельных белков, принимающих участие в переносе ки=
на, мочевая кислота, креатинин; слорода от легких к тканям. Он является основным
Их содержание невелико, поэтому они обозначают= компонентом эритроцитов крови, в каждом из них со=
ся как остаточный азот крови. Уровень остаточного держится примерно 280 млн молекул гемоглобина.
29
54б Гемоглобин является сложным белком, кото= 53б азота поддерживается за счет наличия белков
рый относится к классу хромопротеинов и со= в пище, выделительной функции почек и интен=
стоит из двух компонентов: сивности белкового обмена.
1) железосодержащего гема — 4%; Органические вещества в плазме представлены
2) белка глобина — 96%. в виде продуктов обмена углеводов и липидов. Ком=
Выделяют четыре формы гемоглобина: поненты обмена углеводов:
1) оксигемоглобин; 1) глюкоза, содержание которой в норме составляет
2) метгемоглобин; 4,44—6,66 ммоль/л в артериальной крови и 3,33—
3) карбоксигемоглобин; 5,55 ммоль/л в венозной и зависит от количества
4) миоглобин. углеводов в пище, состояния эндокринной систе=
Оксигемоглобин содержит двухвалентное железо мы;
и способен связывать кислород. Он переносит газ к тка= 2) молочная кислота, содержание которой резко по=
ням и органам. Карбоксигемоглобин образует соедине= вышается при критических состояниях. В норме ее
ние с угарным газом. Он обладает высоким сродством содержание равно 1—1,1 ммоль/л;
с окисью углерода, поэтому комплекс распадается 3) пировиноградная кислота (образуется при утили=
медленно. Миоглобин по структуре близок к гемоглоби= зации углеводов, в норме содержится приблизи=
ну и находится в мышцах, особенно в сердечной. Он тельно 80—85 ммоль/л).
связывает кислород, образуя депо, которое использу= Продуктом липидного метаболизма является холе=
ется организмом при снижении кислородной емкости стерин, участвующий в синтезе гормонов, желчных
крови. За счет миоглобина происходит обеспечение ки= кислот, построении клеточной мембраны, выполняю=
слородом работающих мышц. щий энергетическую функцию.
Гемоглобин выполняет дыхательную и буферную
функции. Кислородная емкость крови — максималь=
ное количество кислорода, которое может находиться
в 100 мл крови.
56б нокислот дает материал для синтеза белка. Жир= 55б жество функций. Важнейшими из свойств явля=
ные кислоты в клетке почек включаются в состав ются амебовидная подвижность, миграция фа=
фосфолипидов и триглицеридов. гоцитоз.
6. Осуществляют экскреторную функцию — выделе= Лейкоциты выполняют в организме защитную, деструк=
ние конечных продуктов азотистого обмена, чужерод= тивную, регенеративную, ферментативную функции.
ных веществ, избытка органических веществ, посту= Иммунитет — способность организма защищаться
пивших с пищей или образовавшихся в процессе от генетически чужеродных веществ и тел.
метаболизма. Продукты метаболизма белков (моче= Тромбоциты — безъядерные клетки крови, диаме=
вина, мочевая кислота, креатинин и др.) фильтруются тром 1,5—3,5 мкм. Они имеют уплощенную форму,
в клубочках, затем реабсорбируются в почечный ка= и их количество у мужчин и женщин одинаково и со=
нальцах. Весь образованный креатинин выводится ставляет 180—320 ґ 109/л.
с мочой, мочевая кислота подвергается значительной Тромбоцит содержит две зоны: гранулу (центр, в ко=
реабсорбции, мочевина — частичной. тором находятся гликоген, факторы свертывания кро=
7. Выполняют инкреторную функцию — регулируют ви и т. д.) и гиаломер (периферическую часть, состоя=
эритропоэз, свертывание крови, артериальное давле= щую из эндоплазматического ретикулума и ионов Ca).
ние за счет выработки биологически активных веществ. Для тромбоцитов характерны следующие свойства:
Почки выделяют биологически активные вещества: ре= 1) амебовидная подвижность;
нин отщепляет от ангиотензиногена неактивный пептид, 2) быстрая разрушаемость;
превращает его в ангиотензин I, который под действием 3) способность к фагоцитозу;
фермента переходит в активное сосудосуживающее ве= 4) способность к адгезии;
щество ангиотензин II. Активатор плазминогена (уроки= 5) способность к агрегации.
наза) увеличивает выделение Na с мочой. Эритропоэтин Тромбоциты выполняют трофическую и динамиче=
стимулирует эритропоэз в костном мозге, брадикинин скую функции и осуществляют регуляцию сосудисто=
является мощным вазодилятатором. го тонуса и принимают участие в процессах свертыва=
Почка является гомеостатическим органом, прини= ния крови.
мает участие в поддержании основных показателей
внутренней среды организма.
30
ДРАНГОЙ М. Г.
НОРМАЛЬНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
Шпаргалки