записная книжка подпоьных химиков иная версия

35411
Записная книжка подпольных

химиков (1)
||
| ЗАПИСНАЯ КНИЖКА ТАЙНОГО ХИМИКА |
| (Руководство по изготовлению лекарственного средства) |
||
| Автор: Зеро .: |
| 26 октября 2003 /;) |
| o (:( |
| o \") |
| ___ ___ ___ ___ |:| |
| | | ._____|_|__|_|__|_|__|_|_____. |;| |
| | | |__________________________|%| |:| |
| |o| | | |%| | | | | |~| | | .';'. |
| .' '. | | |%| | | |~| |#| | | /` .: \ |
| / o \ | | :%: :~: : : :#: | | :~:~8~o~: |
| :____o__: ._|_|_." " " "._|_|_. .___'._____.'___. |
| '._____.' |___|%| |___|%| |___________|%%%| |
||
26/9/20, 5
:
28 часов вечера
Страница 1 из 94
|
================================================
===========================
==
ЗАПИСНАЯ КНИЖКА ТАЙНОГО ХИМИКА: Версия 1
------------
Введение
------------
Добро пожаловать в самую первую версию "Записной книжки
подпольного химика"
. Первоначально
У меня была идея превратить эту информацию в веб-сайт. Но после
прочтения статей о
определенных людей арестовывают за информацию, которую они
разместили на
своих веб-сайтах (в Америке
кстати), я решил, что текстовый файл лучше подойдет для
такой информации, как то, что вы
собираемся читать. Моей основной причиной для размещения этой
информации в текстовом файле является
потому что мне в значительной степени позволено говорить все, что я
хочу. Веб-сайт
привлекает слишком много нежелательного
внимание со стороны очень неуважаемых американских бюро.
Позвольте мне перейти к сути дела. По сути, это руководство, в
котором объясняется
26/9/20, 5
:
для тебя
как именно изготавливают запрещенные наркотики. Я должен здесь
заявить, что это
руководство не является мошенничеством
из "Поваренной книги анархиста". Методы, описанные в этом
текстовом файле, являются проверенными синтезами
за изготовление незаконных наркотиков. Вы не найдете никаких
надписей "Make speed"
от Vicks Nasal
Ингаляторы", или "Приготовьте настоящий ЛСД из семян ипомеи" в
этом текстовом
файле.
Если вам младше 18 лет, я настоятельно рекомендую вам не читать
дальше. Я
предлагаю вам избавиться от этого файла и вести себя так, как будто вы
его никогда не видели.
Существует простой
причина почему: Если вам не исполнилось 18 лет, и ваши родители
найдут этот "Блокнот для
лабораторных исследований наркотиков", спрятанный под
твоя постель, у тебя наверняка будут серьезные неприятности. Кроме
того, вы просто усиливаете
войну с наркотиками.
Каждый раз, когда родитель находит такого рода информацию под
кроватью несовершеннолетнего, что-то происходит.
Что всегда является одним очком против таких людей, как я.
Это руководство может вас шокировать. Вы точно узнаете, насколько
просто
изготавливать лекарства
на вашей собственной кухне. Есть некоторые вещи, которые я не
добавил в
этот текстовый файл, например
26/9/20, 5
:
28 вечера
как приготовить ЛСД, например. Я не включал никакого синтеза ЛСД в

это руководство, потому что
для производства ЛСД обычно требуется Лаборатория, в которой было
выброшено
несколько тысяч долларов
в это. ЛСД - не очень практичный наркотик для производства такого
обычного Человека, как вы,
как вы,
поскольку для этого требуется обучение химии на уровне колледжа. Я
добавил в
этот текстовый файл столько
наркотики, как я думал, тебе могут понравиться. Если мне не хватает
наркотика, который вы
хотели бы увидеть, почувствовать
не стесняйтесь отправить мне электронное письмо с вашим запросом:
zerotextspy@yahoo.com
Здесь вы также найдете несколько разделов, посвященных
извлечениям,
и Растет. Я не помещаю в этот текстовый файл ничего, что
рассказывало бы вам,
как выращивать марихуану,
просто как извлечь хороший материал. Тем не менее, я выделяю
участок
для выращивания грибов.
В основном, однако, этот текстовый файл ориентирован на
производство, а не на
рост.
Я должен подчеркнуть вам, что вы не выполняете информацию,
содержащуюся в
этот текстовый файл. Как и в случае с большинством "Подземных"
текстовых файлов, это для
информационных и
26/9/20, 5
:
28 вечера
только в развлекательных целях. Это несколько забавно, но я никогда

не
изготавливал нелегальное
наркотик. Однако химия - это мой предмет, который я люблю, я также
занимаюсь
наркотиками. Поскольку эти двое
психические состояния сочетаются (любовь к химии и Любовь к
наркотикам),
я склонен исследовать наркотики
много производить. Просто помните, что если бы вам действительно
пришлось
передавать какую-либо информацию
содержится в этом текстовом файле, что вполне возможно, что вы
будете арестованы
правительством,
и брошен в тюрьму примерно на 10 лет за производство
Контролируемого вещества.
Не очень веселая ситуация, я уверен.
Вам следует ожидать выхода нескольких других текстовых файлов,
связанных
в ближайшее время
к подобным предметам. Так что будьте внимательны и напишите мне
по электронной почте, если у вас
будут КАКИЕ-либо предложения.
Любой информации, которая у вас есть, я, вероятно, найду применение.
Я включу
все, что пристойно
информация, которая у вас есть в любом текстовом файле, который я
создаю.
Вы можете свободно распространять этот документ среди всех, кому
пожелаете
. Под несколькими
условия, конечно. #1 Вы не должны опускать мое имя из этого файла.
#2
Вы не будете редактировать
26/9/20, 5
:
любая часть текста. Однако, если вы решите скопировать этот файл на

веб-страницу и скомпилировать его в
HTML, вы можете удалить ASCII-формат для удобства. Вы
также можете распечатать этот файл на
Бумагу и раздайте ее своим друзьям. Справедливости ради, заставьте
их заплатить вам 2 доллара за
бумага.
Так что приятного вам чтения. Это образовательный процесс. Знание
того, что вы "не должны
вам будет позволено знать". Теперь вы боретесь с системой, получая
эти знания. Система
не хочет, чтобы эта информация плавала у вас в
мозгу, потому что это дает вам
власть. Продолжайте в том же духе.
--------------------------------------------------------------------
-----------------------
ЗАПИСНАЯ КНИЖКА ТАЙНОГО ХИМИКА: Версия 1
СОДЕРЖАНИЕ:
1: Метамфетамин ~"~"~"~"~"~ Кристаллический Метамфетамин,
Скорость
Березовый Восстановительный метамфетамин №1
Березовый Восстановительный метамфетамин №2
RXN метамфетамин №3
26/9/20, 5
:
28 вечера
Просмотр
76
Скачать
24
Описание
Как
сделать
Текст 35411 "Записная книжка тайных химиков"

(1)
| | | ЗАПИСНАЯ КНИЖКА ПОДПОЛЬНОГО ХИМИКА | | (Руководство
по
изготовлению лекарств) | | | | Автор: Zero .: | | 26 октября 2003 /;) | | o (:( |
|
o \") | | ___ ___ ___ ___ |:| | | || ._____|_|__|_|__|_|__|_|_____. |;| | | ||
|__________________________|%| |:| | | | о| | | |%| | | | | |~| | | .';'. | | .' '. | |
|%| | | |~| |#| | | /` .: \ | | / о \ | | :%: :~: : : :#: | | :~:~8~ o~: | | :____o__:
._|_|_." " " "._|_|_. .___'._____.'___. | | '._____.' |___|%| |___|%|
|___________|%%%| | | | |
================================================
=========================== == ЗАПИСНАЯ КНИЖКА
ПОДПОЛЬНОГО
ХИМИКА: Вер. 1 ----------- Введение -----------
Добро пожаловать в самую первую версию "Записной книжки
подпольного химика"
. Первоначально у меня была идея превратить эту информацию в
веб-сайт. Но после прочтения статей о том, что некоторых людей
арестовали за информацию, которую они разместили на своих веб-
сайтах (кстати, в
Америке), я решил, что для
информации, подобной той, что вы собираетесь прочитать, лучше
подойдет текстовый файл. Моя главная причина, по которой я
решил поместить эту информацию в текстовый файл, заключается в
том, что мне в значительной
степени разрешено говорить все, что я хочу. Веб-сайт привлекает
слишком много внимания
26/9/20, 5
:
нежелательное внимание со стороны очень неуважаемых американских

бюро. Позвольте
мне перейти к сути. По сути, это руководство, которое
вам точно объяснит, как изготавливать запрещенные наркотики. Я
должен здесь заявить, что
это руководство не является подделкой "Кулинарной книги
анархистов".
Методы, описанные в этом текстовом файле, являются проверенными
синтезами для
изготовления незаконных наркотиков. Вы не найдете никаких
"Приготовьте speed из
назальных ингаляторов Vicks" или "Приготовьте настоящий ЛСД из
семян ипомеи"
в этом текстовом файле. Если вам не исполнилось 18 лет, я
настоятельно рекомендую
вам больше ничего не читать. Я предлагаю вам избавиться от этого
файла и
вести себя так, как будто вы его никогда не видели. На это есть простая
причина: если вам
не исполнилось 18 лет, и ваши родители найдут этот "Лабораторный
блокнот по наркотикам", спрятанный
у вас под кроватью, у вас наверняка будут серьезные неприятности.
Кроме того, вы просто
усиливаете войну с наркотиками. Каждый раз, когда родитель находит
такого рода
информацию под кроватью несовершеннолетнего, что-то происходит.
Что
всегда является одним очком против таких людей, как я. Это
руководство может
шокировать вас. Вы точно узнаете, насколько просто готовить
лекарства
на вашей собственной кухне. Есть некоторые вещи, которые я не
добавил в
этот текстовый файл, например, как приготовить ЛСД. Я не включал в
это руководство никакого
синтеза ЛСД, потому что для производства ЛСД
обычно требуется Лаборатория, в которую было вложено несколько
тысяч долларов
. ЛСД - не очень практичный наркотик для производства такого
обычного Человека, как
вы, поскольку для его изготовления требуется обучение химии на
уровне колледжа
. Я добавил в этот текстовый файл столько лекарств, сколько, по моему
мнению,
могло бы вам понравиться. Если у меня отсутствует препарат, который
вы хотели бы увидеть,
не стесняйтесь отправить мне электронное письмо с вашим запросом:
zerotextspy@yahoo.com Здесь вы также найдете несколько разделов
, которые посвящены извлечению и выращиванию. Я не помещаю
ничего в этот текстовый файл, что рассказывало бы вам, как
выращивать марихуану, просто
как извлечь хороший материал. Тем не менее, я выделяю участок для
выращивания грибов. В основном, однако, этот текстовый файл
ориентирован на
производство, а не на рост. Я должен подчеркнуть вам, что вы не
выполняете обработку информации, содержащейся в этом текстовом
файле. Как с
26/9/20, 5
:
28 вечера
большинство текстовых файлов "Underground" предназначены только

для информационных и
развлекательных целей. Это несколько забавно, но я никогда
не производил запрещенных наркотиков. Тем не менее, химия - это
мой предмет, который я люблю, я также занимаюсь наркотиками.
Поскольку эти два психических состояния
сочетаются (любовь к химии и Любовь к наркотикам), я склонен много
исследовать
производство наркотиков. Просто помните, что если вы действительно
воспользуетесь какой-либо информацией, содержащейся в этом
текстовом файле,
вполне возможно, что правительство арестует вас и бросит в
тюрьму примерно на 10 лет за изготовление контролируемого
вещества. Не очень веселая ситуация, я уверен. Вам следует
ожидать, что иногда выйдет несколько других текстовых файлов,
связанных
с аналогичными темами. Так что следите внимательно и напишите мне
по электронной почте, если у вас
будут КАКИЕ-либо предложения. Любой информации, которая у вас
есть, я, вероятно, найду
применение. Я включу любую имеющуюся у вас достоверную
информацию в любой
текстовый файл, который я создам. Вы можете свободно
распространять этот документ
кому угодно. При соблюдении нескольких условий, конечно. #1
Вы не будете опускать мое имя из этого файла. #2 Вы не будете
редактировать ничего из
текста. Однако, если вы решите скопировать этот файл на веб-страницу
и скомпилировать его в HTML, вы можете удалить графическое

оформление в формате ASCII для
удобства. Вы также можете распечатать этот файл на бумаге и
распространить его среди своих друзей. Справедливости ради,
заставьте их заплатить вам
2 доллара за газету. Так что приятного вам чтения. Это
образовательный
процесс. Знание, которое вам "не должно быть позволено знать".
Теперь вы боретесь с системой, получая это знание.
Система не хочет, чтобы эта информация витала в
вашем мозгу, потому что это дает вам силу. Продолжайте в том же
духе. ----
--------------------------------------------------------------------
------------------ ЗАПИСНАЯ КНИЖКА ТАЙНОГО ХИМИКА:
СОДЕРЖАНИЕ версии
1: 1: Метамфетамин ~"~"~"~"~"~ Кристаллический метамфетамин,
Ускоряющий измельчение березы Метамфетамин №1 Для измельчения
березы
Метамфетамин №2 RXN Метамфетамин № 3 RXN
Метамфетамин № 4 Получение красного фосфора из спичечных
коробков 2:
26/9/20, 5
:
28 вечера
Меткатинон ~"~"~"~"~"~ Кэт, Джефф Производство Меткатинона

№1 Производство меткатинона №2 3: GHB ~"~"~"~"~"~ Жидкость E,
Наркотик для изнасилования на финиках, Производство GHB №1,
Производство GHB №2 4:
МДМА ~"~"~"~"~"~ Экстази, Производство МДМА №1 5:
Фенциклидин ~"~"~"~"~"~ ПХФ, Фенциклидин Angel Dust
Производство №1 6: Кокаин ~"~"~"~"~"~ Производство кокаина,
Выдувного кокаина
7: Опиаты ~"~"~"~"~"~ Героин, кодеин Извлечение
кодеина из кодеиновых таблеток Превращение кодеина в морфин,
затем
в героин Синтетический Синтез героина (фентанил) Кодеинон из
Тебаина Превращение тебаина в кодеин Превращение
Оксикодона в Оксиморфон 8: Марихуана ~"~"~"~"~"~ Сорняк, Почки
, Извлекающие Гашишное масло с использованием Бутана,
Извлекающие Гашиш 9: Псилоцибин
~"~"~"~"~"~ Грибы, Выращивающие Шляпки Псилоцибиновых грибов
10:
Salvia Divinorum ~"~"~"~"~"~ Трава мечты, Шалфей, Производящий
Экстракт шалфея
11: ДМТ и 5-МеО-ДМТ ~"~"~"~"~"~ Доение жабьего яда
5-МеО-ДМТ из Жаб, Извлечение ДМТ из растений, ДМТ и ДЕТ
Синтез 12: Кетамин ~"~"~"~"~"~ Специальное производство кетамина
с нуля #1 Синтез кетамина #2 13:
Декстрометорфан ~"~"~"~"~"~ DXM, Корицидиновая
экстракция DXM от Red Devil's Упрощенная Кислотно-щелочная
экстракция DXM, превращающая DXM
в DXO ----------------------------------------------------------
---------------------------------------------- МЕТАМФЕТАМИН
-------------- Первая глава книги; Как производить
метамфетамин. Иначе известный как Кристаллический Метамфетамин,
Спид,
Чудак и т.д. Помните, что метамфетамин - это грязный наркотик, он
в буквальном смысле сделан из Ядов. Здесь описаны два различных
типа
методов. # 1 - это RXN (приготовление наркотика с использованием
красного
фосфора и т.д.) и Березовое восстановление (приготовление наркотика
с
безводным аммиаком). Эти методы действительно работают, они
позволят производить
много кристаллического метамфетамина для вас и ваших друзей. Вот
рецепты: -----------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------
26/9/20, 5
:
Березовый Восстановительный Метамфетамин #1

-----------------------------
----ИНГРЕДИЕНТЫ: 1) 750 таблеток, содержащих 60 мг
псевдоэфедрина
(предпочтительно Sudafed 24 hr, в каждой таблетке 240 мг, так что вам
придется использовать всего около 190 таблеток вместо этого).
Предупреждение: не пытайтесь нигде купить
больше 3 коробок этих таблеток, ходите по магазинам и не покупайте
никаких таблеток с ацетаминофеном (от головной боли), это уничтожит
вашу партию. 2) 5 литиевых батареек (это фотобатареи, упаковка E2
blue
) 3) 2 банки Coleman's или универсального фирменного топлива для
фонарей. 4)
Одна бутылка сверхмощного средства для очистки стоков (сходите в
хозяйственный магазин, найдите
бутылку с изображением черепа и скрещенных костей). 5) Один
контейнер
неодированной соли 6) Это сложная часть, у вас должен быть какой-то
доступ к резервуару с безводным аммиаком, например, в кооперативах
или на фермерских полях (вам
придется делать это под прикрытием). РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ 1)
5 или 6 стеклянных банок обычного
размера. 2) 1 бутылка для шипучки емкостью 20 унций, полностью
сухая, с крышкой 3)
Трубка, достаточно тонкая, чтобы поместиться в герметичное
отверстие на крышке бутылки для шипучки.
4) Фильтры для кофе 5) 3 охладителя, 1 большой, 1 средний, 1
маленький 6) Безопасное
место для этого 7) Шланг от пылесоса для автомойки. Вам не нужна
насадка, достаточно примерно 8 футов шланга. 9) Сухой лед
стоимостью около 10 долларов
ПОДГОТОВКА: - ИЗМЕЛЬЧИТЕ ВСЕ ВАШИ ТАБЛЕТКИ (в
кофемолке,
блендере) И ПОЛОЖИТЕ ИХ В ПЛАСТИКОВЫЙ ПАКЕТИК ИЛИ
ЧТО-НИБУДЬ ЕЩЕ. -
ИЗВЛЕКИТЕ БАТАРЕЙКИ: Возьмите плоскогубцы с игольчатыми
наконечниками и снимите всю кожицу
с батареек, и в самом центре останется серебристая полоска.
Это и есть литий. Вы узнаете это, потому что оно начнет нагреваться
, как только коснется воздуха. Немедленно бросьте их в свой
маленький кулер
, в котором находится достаточное количество жидкости Coleman's
lantern. Эта
жидкость охладит эти литиевые полоски и обеспечит вашу
безопасность.
(ПОМНИТЕ, ЧТО ЭТО ПАХНЕТ, НЕ УЖАСНО, НО ИМЕЙТЕ ЭТО В
ВИДУ)
-ПРИГОТОВЬТЕСЬ: это самая страшная часть. Вам придется выйти
и украсть небольшое количество безводного аммиака у какого-нибудь
ничего не подозревающего фермера или кооператива. Все, что вам
нужно взять с собой, - это
пакетик с измельченными таблетками, охладитель с литиевыми
полосками и
шланг. Вот как вы будете делать этот шаг. ИНСТРУКЦИИ -Имейте
26/9/20, 5
:
28 вечера
надежный друг отвезет вас в безопасное место, где вас высадят рядом с
резервуаром, на какой-нибудь грунтовой дороге, где вы сможете выйти
и вас не обнаружат.
Попросите его остановиться, вы выпрыгнете, будьте осторожны с тем,
что несете
, и бегите в место, где сможете спрятаться на несколько секунд. -
Оценив
ситуацию, доберитесь до точки, откуда вы можете прицелиться в танк с
безопасного, но четкого расстояния. Прочувствуйте местность и
убедитесь, что она
чиста. Теперь проглоти свои яйца и подкрадывайся к резервуару. -
Наденьте один
конец шланга на сопло резервуара, а другой конец
вставьте в охладитель вместе с литиевыми полосками. Быстро
включайте и выключайте давление в резервуаре
. Будьте осторожны, чтобы не выпустить слишком много жидкости за
один раз.
Просто включите его примерно на 5 секунд, затем выключите и
осмотритесь.
Повторите примерно 6-7 раз. Теперь для всех вас, любопытный
Джордж, причина, по которой
вы это делаете, заключается в том, что это единственная вещь (помимо
FREEON R-12,
которую вы также могли бы использовать), которая достаточно
холодная, чтобы расплавить литий.
Примечание: будьте ОСТОРОЖНЫ, это дерьмо может испортить вашу
кожу, и с этим трудно
находиться рядом, потому что трудно дышать, но это один из
рисков, на которые вы должны пойти, если решите это сделать. -Как
только вы
закончите это, добавьте в смесь свой порошок для приготовления
таблеток, это называется
ГРЯЗЬЮ. Быстро перемешайте это, чтобы все хорошо перемешалось.
Попроси своего
приятеля забрать тебя. Рассчитайте время так, чтобы ваше общее время
высадки составило не более
10-15 минут. - Возвращайся в свое безопасное место. Добавьте в смесь
еще немного
жидкости для фонарей. Не удивляйтесь, если ваш маленький кулер
шипит и издает забавные звуки, это нормально. Химические вещества
вступают в реакцию друг с другом. Дайте этому настояться немного (20
минут).
Жидкость, содержащаяся в этом, называется "Ополаскиватель" для
дальнейшего использования. Положите
сухой лед в большой холодильник, а в него - в маленький (это
избавит от запаха, не критично, но помогает). -Подготовьте кислотный
насос.
Возьмите свою 20-унционную бутылку; убедитесь, что она
ПОЛНОСТЬЮ сухая. Просверлите отверстие
в крышке, чтобы через него прошла ваша трубка. Вставьте трубку так,
чтобы сверху выходило больше
воды, и нанесите горячий клей или что-нибудь еще вокруг
отверстия, чтобы оно было герметичным. Насыпьте щедрое количество
соли в
бутылку и добавьте самую малость средства для очистки сточных вод.
Накройте крышкой,
26/9/20, 5
:
28 вечера
и встряхнись от этого. Он должен вступить в реакцию, образовав

облако внутри
бутылки. Дайте этому настояться минуту, пока вы готовите первую
стеклянную банку.
-Возьми одну из стеклянных банок. Убедитесь, что она также
ПОЛНОСТЬЮ высохла. Положите бумажную тарелку, свернутую в
виде воронки, с
как можно меньшим отверстием на стеклянную банку, налейте немного
вашего
"ополаскивателя" в воронку и дайте ему перелиться в банку. Это
должно занять
около 4 минут, поскольку ваша воронка очень плотная, жидкость,
которая
останется в банке, будет прозрачной. - Теперь у тебя есть твоя
маленькая самодельная
бутылочка с шипучкой / кислотный насос. Поместите маленький
шланг, выходящий из него, в
стеклянную банку, а не в саму жидкость. Газ должен медленно
выходить из трубки. Если это не так, сделайте пару легких
надавливаний на бутылочку. Газ останется в стеклянной банке и сам по
себе перейдет в жидкость
, сделав ее мутной. -Теперь вы увидите, как что-то капает
из жидкости на дно вашей банки, а к
ее стенке прилипает пленка. Это твой метамфетамин. -Приготовьте еще
одну чистую
стеклянную банку, надежно закрыв ее кофейным фильтром. Перелейте
содержимое вашей первой банки в эту. То, что остается на фильтре, -
это
рукоятка. Либо соскребите его, либо оставьте и дайте высохнуть под
лампой или
чем угодно еще. Вот оно, у вас есть. Захватывающе, да? -Повторяйте,
пока у вас
ничего не останется. Если все прошло правильно, вы получите 25-30
граммов метамфетамина ---------------------------------------
--------------------------------------------------------------------
----------------- Березовый Восстановительный Метамфетамин #2
-----------
---------------------- МАТЕРИАЛЫ: 1 Бутылка объемом 2 литра (с
крышкой) 1 Бутылка объемом 1 литр
(возьмите для нее 2 крышки) 1 20 унций. Бутылка (с крышкой) 1
Литровая банка с резиновым / пластиковым шлангом диаметром 2 фута
1/4 дюйма (подходит для аквариума)
Фильтры для кофе 1 воронка 1 Резак для трубок 2 Плоскогубца 1 Рулон
клейкой ленты или
изоленты 1 Блендер или кухонный комбайн ИНГРЕДИЕНТЫ: 200
60 мг таблеток псевдофедрина HCL (Actifed, Sudafed, Suphedrine
и т.д.) 1 1/2 стакана удобрения с нитратом аммония (33-0-0) 3 банки
стартовой
жидкости 3 батарейки AA Energizer Lithuim 1 бутылка щелока марки
Red Devil 2
колпачка воды (используйте долейте 2 литра) 1 коробка йодированной
соли 1 бутылка
26/9/20, 5
:
Процедура открывания для слива жидкости марки Fire: 1) Промойте и

высушите все
ваши бутылки. Обязательно удалите ВСЮ влагу. Не двигайтесь
дальше, пока они полностью не высохнут. 2) Положите таблетки в
блендер или кухонный комбайн и измельчите их в порошок. Смешайте
их
с 1 1/2 стакана аммиачно-нитратного удобрения. Используйте воронку,
чтобы
перелить смесь в 2-литровую бутылку. 3) Переверните банки со
стартовой
жидкостью вверх дном и удерживайте кнопку до тех пор, пока не
выйдет весь воздух. Как только
выйдет воздух, с помощью отвертки (я использую открывалку для
бутылок.) проделайте
отверстие в дне банок. Снова используя воронку, перелейте
жидкость (этиловый эфир) из банок в 2-литровую емкость со
смесью нитрата аммония и таблеток. 4) Теперь вам нужно вынуть
литиевые полоски из батареек (вот почему я рекомендую быть
опытным.). Закрепите труборез в центре
батареи и вращайте его до тех пор, пока не будет разрезан
металлический корпус. Будьте осторожны
, чтобы не порезаться о внутренности аккумулятора. Если вы испортите
аккумулятор, он
может сильно нагреться и загореться. Затем возьмите свои 2
плоскогубца
и возьмитесь за каждый конец батареи. Снимите кожух с каждой
стороны.
Вынув внутренности из оболочки, поместите их в герметичный
контейнер (Tupperware, Rubbermaid и т.д.). Они могут храниться
до 3 часов. Литий станет очень летучим при воздействии
влаги в воздухе или воде. Будь осторожен! 5) Размотайте внутренности
первой
батареи и снимите литиевую полоску. В
литиевой батарее есть две полоски, поэтому следите за тем, чтобы не
выбрать не ту.Вам не
нужен тот, у которого блестящий металл по краям. Разорвите
литиевую полоску на мелкие кусочки и положите их в 2-литровую
банку. Проделайте
то же самое с двумя другими батарейками. 6) Снимите крышку с вашей
бутылки
щелока и наполните ею ее пробку. Налейте это также в 2-литровую
емкость. Используй
воронку! 7) Возьмите верхнюю часть 2-литровой емкости и наполните
ее водой. Налейте
воды в 2-литровую кастрюлю. Повторите один раз. Вы должны увидеть
маленькие пузырьки
, всплывающие к верхней части жидкости в бутылке. Наденьте пробку
на
бутылку и слегка покрутите ею (не встряхивайте!). 8) Теперь ваша дурь
готовится (я называю это "раскатыванием"). Примерно каждые 5 минут
ослабляйте колпачок
26/9/20, 5
:
немного, чтобы ослабить давление и заставить его "перекатываться"

немного сильнее.
Примерно через 10 секунд снова затяните колпачок. Не дышите
слишком глубоко,
потому что при этом выделяется газообразный аммиак. 9) Вы должны
продолжать добавлять
щелочь, иначе ваш наркотик перестанет "скатываться". Примерно
каждые 20 минут добавляйте
примерно по 1 крышке (используйте крышку от бутылки со щелоком!)
щелока.
Туго закрутите крышку на 2-литровой бутылке и энергично
встряхивайте ее в течение примерно 8
секунд. Ослабьте крышку, ослабив давление, и смесь
начнет идеально "раскатываться". Повторяйте каждые 20 минут. Вы не
хотите
использовать более 2/3 бутылки щелока, поэтому вам, возможно,
придется регулировать
количество добавляемого щелока или частоту его добавления, чтобы он
оставался в течение 2 часов.
10) Через 2 часа ваш допинг проходит "прокатку". Возьмите воронку и
поместите ее в 1-литровую бутылку. Поместите два фильтра для кофе в
воронку и
перелейте жидкость из 2-литровой бутылки через них в 1-литровую.
Наливайте понемногу, чтобы убедиться, что ничего не попадет за
пределы фильтров. Как только 1 литр наполнится, закрутите крышку до
упора. Это
испортит ваш напиток, если вы позволите грязи или влаге попасть в
него. 11) Возьмите 2-ю
емкость на 1 литр, а верхнюю - на 20 унций и проделайте в них
отверстия,
едва достаточные, чтобы в них поместился пластиковый / резиновый
шланг. Вставьте каждый конец
шланга в каждую крышку и закрепите их герметично с помощью
воздуховодной ленты или
изоленты. Убедитесь, что вы используете чистый шланг! 12) Снимите
крышку
с 1-литровой бутылки и завинтите ту, к которой прикреплен шланг
. Насыпьте в емкость 20 унций йодированной соли, пока она не будет
заполнена примерно на 1/2 дюйма
от дна. Возьмите крышку от вашего 2-литрового стакана или другую
крышку
того же размера и залейте ее жидким огнем. Вылейте жидкий огонь на
соль
и плотно закрутите крышку, прикрепленную к другому концу шланга,
на
20 унций. Встряхивайте 20 унций слева направо в течение примерно 4
секунд. Накачайте
(сожмите и отпустите) его один раз и сядьте. Начнет дымить
наполните 1 литр. Когда дым начнет уходить в жидкость, вы увидите,
как дурман "падает". Это выглядит как снег. Когда дым прекратится,
снимите крышку
с 1 литра и завяжите шланг узлом. Положите другую крышку обратно
на
1 литр и энергично встряхивайте ее в течение 30 секунд. Дайте
кристаллу
осесть. Наденьте воронку на банку с 2 новыми кофейными фильтрами
it it и
26/9/20, 5
:
28 вечера
вылейте через них жидкость. Немного метамфетамина попадает в

фильтры, но остальное остается в бутылке. Отрежьте верхнюю
половину бутылки
и высушите кристалл феном. Нюхай его или кури и
кайфуй, как летучая мышь. --------------------------------------------------
------------------------------------------------------------- RXN
МЕТАМФЕТАМИН #3 --------------------- Эта реакция
вызывается примерно так же, как и любая другая push / pull RXN. Вы
должны
знать, как извлекать псевдоэфедрин (E) и очищать его, вы должны
знать, как извлекать красный фосфор (RP) из спичечных коробков (или
откуда бы вы его ни брали), и как правильно очищать красный
фосфор. вы также должны знать, как очистить свой йодин (I2) до
надлежащего качества. Я не собираюсь вдаваться в подробности того,
как выполнять эти процедуры
, поскольку они описаны на отдельных страницах. с помощью этого
простого в освоении
синтезатора я начну со смешивания реагентов и с того, что делать
дальше.
Что вам понадобится: 1. Колба с соединительным ниппелем 2. Пробка
(которая
подходит к колбе) 3. Электрическая горелка 4. Термометр для конфет
5.1 и 1/2 фута
пластиковой трубки, чтобы надеть на ниппель вашей колбы 6.
Разделительная
воронка 7.Химически стойкие латексные перчатки 8. Стеклянная чаша
Visionware или
горшочек. 9. Обычная кастрюля для приготовления пищи 10.
Дистиллированная Н2О 11.Щелочь RedDevil
12.Хлороводородная кислота (Соляная кислота) 13.Клейкая лента
14.Лакмусовая бумага
15.Неполярный растворитель (топливо Colemans, толуол ...) Хорошо,
вот как это
происходит. Используйте соотношение 1 часть E к 1,2 части I2 и 0,8
части RP для
реакций объемом менее 1 унции. Так, например, вы могли бы
использовать 10 г E, 12 г
I2 и 8 г RP. Сначала возьмите RP и E и хорошо перемешайте в
пластиковом
пакетике. Возьмите это и перелейте в свою колбу, закрыв ею дно
. Затем налейте в свой I2 и закройте прочной резиновой пробкой.
Приклейте это клейкой
лентой, чтобы оно не отвалилось во время реакции. вы должны
быть готовы к тому, что ваша нога с половиной пластиковой трубки
будет закреплена на
соске колбы, а также надеть пару химически стойких перчаток.
После того как вы смешаете 3 вкусности на дне колбы, вам
захочется придержать конец трубки большим пальцем.(перчатки
надеть!) Сядьте поудобнее и наблюдайте, как он начинает реагировать.
Иногда он будет реагировать правильно
26/9/20, 5
:
далеко, а иногда и нет. Просто наблюдайте и смотрите. Он начнет

превращаться в
мутную консистенцию, а затем в жидкость. Время от времени
снимайте давление в колбе движением большого пальца. теперь она не
всегда будет жидкой перед приготовлением. во всяком случае, не
совсем жидкий. Просто сядьте
поудобнее, ослабив давление, когда оно станет сильным, и подождите,
пока реакция
действительно замедлится. Хорошо, пока все идет хорошо? Не
слишком
сложно, да? Теперь вам захочется приготовить реакцию, чтобы она
снова пошла
. Прежде чем приступить ко всему этому, поставьте свою обычную
кастрюлю на
электрическую конфорку и узнайте, где находится шкала 150F. Так что
включи
свою горелку и установи ее на 150F. Поставьте кастрюлю с небольшим
количеством
воды или растительного масла на дно на конфорку и поставьте туда
свою
колбу. через несколько минут эта сучка действительно приготовится.
Это
начнет пузыриться, и смесь расширится. В общем, это
начнет становиться немного сумасшедшим. Каждые несколько минут
поднимайте колбу и
встряхивайте и немного помешивайте ее. И обычно ослабляйте
небольшое давление при каждом
встряхивании или через раз. Вы сможете почувствовать, как нарастает
давление
на ваш большой палец. Когда станет плохо, немного отпустите, Просто
продолжайте в том же духе какое-то время. Вам нужно будет медленно
увеличивать температуру до
примерно 180 градусов по фаренгейту в течение 20 минут.
Выталкивающая часть реакции
будет продолжаться примерно от 20 до 45 минут. Обычно в моих снах
это длилось
около получаса. Вы будете знать, когда прекратить
приготовление, когда отжим прекратится. (когда из колбы больше не
будет выталкиваться газ
. Когда это произойдет, не забудьте подержать бутыль
над трубкой, а колбу вынуть из кастрюли и просто поставить ее на
столешницу. С этого момента вы будете плотно прижимать большой
палец
к трубке, пока колба не остынет. Во время
охлаждения вам нужно взять колбу другой рукой и перемешивать
и встряхивать ингредиенты в колбе каждые несколько минут.
Вероятно, потребуется около 20 минут (если это возможно), чтобы
колба остыла
.Вы хотите, чтобы он был достаточно холодным, чтобы держать его в
руке и не
обжечься. Вы почувствуете, как начинается тяга, когда ваш сосуд
остынет
. теперь он будет пытаться засосать воздух обратно в колбу. Ты такой
26/9/20, 5
:
28 вечера
наберите в колбу совсем немного воздуха, но совсем немного.

Не забывайте постоянно помешивать и встряхивать колбу во время
охлаждения.
Когда колба остынет до подходящего состояния (по-прежнему держа
большой палец над трубкой), опустите большой палец и конец
трубки в емкость с дистиллированным H20 и выпустите. Вакуум в
колбе будет вытягивать воду в колбу. Не добавляйте слишком много в
колбу, только
понемногу. теперь вытащите трубку из воды и дайте ей засосать воздух
в
трубку. Вот и все. вот такая реакция. не слишком жестко, эй? Теперь
давайте
очистим перец чили. Все готовы, почуяв успех? подожди и увидишь.
Взбейте чили/H20 в термосе, снимите клейкую ленту и пробку
и перелейте непосредственно в чистую посуду visionware. теперь
налейте
еще немного дистиллированной воды в пустую колбу (совсем чуть-
чуть) и
хорошенько взболтайте. это просто для того, чтобы вылить все, что
осталось в колбе.
поставьте чашу на конфорку и включите на максимум. доведите до
кипения,
помешивая чистой пластиковой ложкой. При этом с него снимется
немного перца чили,
застрявшего на RP. выключите конфорку и оставьте на минуту или
две. не забудьте сохранить всю готовую смесь, чтобы позже ее можно
было вымыть и использовать повторно.
Пока смесь немного остывает, возьмите воронку и положите в нее 3
фильтра cof fee
, а в кончик воронки засуньте ватный тампон. перелейте это в
чистую стеклянную банку. теперь вылейте все, что есть в миске
visionware
, в воронку. фильтрация займет некоторое время из-за RP. как только
вся
метамфетаминовая вода будет отфильтрована в стеклянную банку,
снова пролейте ее
через те же фильтры (с RP в ней). вам захочется проделать
это по крайней мере 4 раза. просто продолжайте пропускать его через
тот же
фильтр / ватные шарики. теперь у него должен получиться желтоватый
оттенок, но совсем не туманный
. это должно быть предельно ясно. Налейте это в разделительную
воронку
и добавьте совсем немного льда. теперь налейте немного топлива
colemans (или
толуола). добавьте туда немного меньше того количества воды /
метамфетамина, которое у вас есть
. теперь медленно добавьте немного щелока в смесь. взбейте в воронку
и хорошенько встряхните.
капните небольшой каплей на лакмусовую бумажку, чтобы проверить
уровень Ph. (вы будете
тестировать слой воды / метамфетамина, а НЕ слой топлива colemans)
вы хотите, чтобы
Ph был 12. (желтый) если Ph не равен 12, добавьте еще немного
26/9/20, 5
:
залейте щелоком, хорошенько встряхните и протестируйте еще раз.

продолжайте делать это, пока он
не протестируется в 12. После теста на 12 капните столовую ложку
поваренной соли
и хорошо взболтайте. Теперь мы собираемся разделить слои в
воронке. Мы хотим сохранить растворитель NP (Colemans), а не
слой воды / щелока. Перелейте слой воды в банку и отставьте в
сторону. вы можете
проверить на метамфетамин позже. Храните топливо colemans/
метамфетамин в отдельной
воронке. разогрейте в микроволновке большой стакан свежей
дистиллированной воды, пока она не станет горячей. налейте
на треть меньше воды (по сравнению с коулманами) и
хорошо взболтайте. слейте воду. повторите это упражнение 4 раза. вы
промываете
растворителем NP. теперь еще раз добавьте треть количества воды
в септик. сделайте воронку и капните в нее несколько капель Hcl.
(Соляная кислота
Встряхивайте в течение нескольких минут. затем проверьте уровень ph
водного
слоя. вы хотите, чтобы он тестировался на уровне 7.2 или, по крайней
мере, близко к этому. если этого не произойдет,
добавьте еще несколько капель Hcl, снова хорошенько встряхните и
протестируйте еще раз. после того, как уровень ph достигнет нужного
значения, слейте воду в
посуду visionware, поставьте ее на конфорку и доведите до кипения. вы
можете
закончить с помощью фена, если хотите. теперь верните топливо
colemans
в отдельную воронку и добавьте еще немного дистиллированной воды.
мы
собираемся сделать вторую пробу неполярного растворителя. добавьте
еще несколько
капель Hcl и снова встряхните. проверьте рн еще раз. снова ищу
7.2. как только вы снова достигнете 7.2, слейте метамфетамин / воду в
миску clean visionware (вы должны были уже выскрести
кристаллы из последнего стакана, которые вы полностью выпарили.
теперь
снова выпарите. помните, что если вы не торопитесь, выпаривание его
феном увеличит количество волос. Некоторые повара даже делают
третью
порцию. Вот и все. теперь у вас есть чистый кристаллический
метамфетамин. -----------
--------------------------------------------------------------------
-------------------------------- RXN МЕТАМФЕТАМИН #4 -----
---------------- Список химических веществ и материалов: Разбавленную
HCl - также
называемую соляной кислотой - можно приобрести в хозяйственных
магазинах, в
секции бассейна NaOH - также называемый этиловым эфиром щелочи -
он же диэтиловый эфир -
Et-0-Et - можно получить из жидкости для запуска двигателя, обычно
из
26/9/20, 5
:
большой супермаркет. Поищите тот, на котором написано "с высоким

содержанием этилового эфира",
например, Prestone Эфедрин Хлопковые хлопки в современных
ингаляторах vicks nasle
не содержат efed или pfed (эфедрин или псевдоэфедрин), но
все еще существует множество простых способов получить хороший
эфед или
чистый
эфедрин, который можно извлечь из растительного сырья, из растения,
которое в большинстве садовых магазинов можно купить. Или вы
можете получить пфэд от
противоотечных таблеток, таких как судафед. Большинство людей
предпочитают работать с
пфедом из таблеток, а не с эфедом из растения. Важно
то, что у вас должен быть чистый pfed / ephed, так как любые
загрязняющие вещества
испортят молярное соотношение, оставив вас с чрезмерно
уменьшенным количеством дерьма или с
недостаточным количеством дерьма. В противном случае загрязнения
во время застывания основы превратятся в желе и
впитаются в ваш продукт, который затем будет очень трудно очистить.
Итак, вы
хотите найти таблетку, которая содержит почти чистый pfed hcl или
настолько близка к чистоте, насколько
вы можете достать. Также проверьте этикетку на ваших таблетках и
посмотрите, какие неактивные
ингредиенты они содержат. Неактивные ингредиенты - это такие
вещества, как связующие
и ароматизаторы. Они вам не нужны и будут удалены при очистке
ваших таблеток. но некоторые неактивные ингредиенты удалить
труднее, чем
другие. Вам не нужны таблетки с красной оболочкой, вам не нужны
таблетки
с большим содержанием целлозы и вам не нужны таблетки с большим
количеством воска.
вам также не нужны таблетки, содержащие повидон. Как правило, если
у вас есть
две таблетки, содержащие одинаковое количество pfed hcl, то возьмите
таблетку
меньшего размера, потому что в ней, очевидно, меньше связующих
веществ и неактивных
ингредиентов, с таблетками с замедленным высвобождением обычно
сложнее работать,
потому что в них больше связующих веществ и они имеют тенденцию
к образованию геля на стадии a / b
. Также покупайте только те таблетки, в которых единственным
активным
ингредиентом является pfed hcl. Сначала вам нужно изготовить
эфедрин (который
иногда продается как метамфетамин сам по себе): если вы его
продаете...Я бы просто
приготовил эфедрин и сказал, что это метамфетамин.
Дистиллированная вода - это действительно дешево,
поэтому у вас нет причин использовать противную вонь из-под крана.
Делай
все правильно. Список оборудования: Стеклянная пипетка Три
маленьких
стеклянных флакона с крышками (около 3 унций, но это не важно), на
одном должна
быть маркировка в 1,5 унции, используйте клейкую ленту снаружи,
чтобы пометить его (вы можете
26/9/20, 5
:
28 вечера
хочу обозначить это как эфир). Один из них должен быть четким (и он
не может быть
отмеченным). Блюдо из пирекса (рекомендуется мясной рулет)
Стеклянная
литровая банка Острые ножницы Чистые резиновые перчатки Фильтры
для кофе
мерный стаканчик Мерные ложки Приготовление этилового эфира:
ВНИМАНИЕ:
Этиловый эфир очень легко воспламеняется и тяжелее воздуха. Не
используйте
этиловый эфир вблизи пламени или двигателей без искры. Это также
анестетик и может вызвать дыхательный коллапс, если вы вдыхаете
слишком
много. Возьмите маленькую бутылочку без маркировки и
разбрызгивайте в ней жидкость для закваски
до тех пор, пока она не станет наполовину полной. Затем долейте
оставшуюся часть воды, закройте
бутылку крышкой и встряхивайте в течение 5 минут. Дайте ему
настояться минуту или две и постучите
сбоку, чтобы попытаться отделить прозрачный верхний слой. Затем
удалите
верхний (эфирный) слой пипеткой и выбросьте нижний
(водяной) и облачный слой. Поместите эфир в отмеченный контейнер.
Повторяйте это до тех пор, пока у вас не останется примерно 1,5 унции
эфира. Накройте его крышкой
и, если можете, уберите в морозилку. Промойте другую бутылку и
дайте ей
настояться. Этиловый эфир очень едкий. Даже небольшое количество
выпаренного вещества
довольно заметно. Эфедрин и или П-эфедрин: 5. Насыпьте 1/8
чайной ложки кристаллов щелока во флакон с эфедрином и
перемешайте.
Делайте это осторожно, так как смесь станет горячей и будет выделять
газообразный водород и/или пар. Газ H2 взрывоопасен и легче воздуха,
как обычно, избегайте возгорания. Повторяйте этот шаг до тех пор,
пока смесь не станет
мутной. Этот этап нейтрализует HCl в соли, снова оставляя
нерастворимое
свободное основание (l-дезоксиэфедрин). Почему мы это делаем?
Чтобы мы
могли избавиться от любых водорастворимых примесей. Для бутылок
объемом 3 унции это
должно занять всего 3 повторения или около того. 6. Наполните
бутылку, начиная с шага 5,
до конца этиловым эфиром. Закройте бутылку крышкой и
перемешивайте в течение
около 8 минут. Очень важно как можно дольше связывать каждую
молекулу
свободного основания с эфиром. Это приведет к тому, что
свободное основание растворится в эфире (оно растворимо в эфире). 7.
Дайте
смеси отстояться. Там будет очень толстый средний слой. Постучите
по стенке бутылки, чтобы слой получился как можно тоньше. Вот
почему
эта бутылка должна быть прозрачной. 8. Снимите верхний (эфирный)
слой с помощью
26/9/20, 5
:
28 вечера
используйте пипетку, стараясь не запачкать в ней средний слой.

Поместите снятый слой эфира в третью бутылку. 9. Добавьте в третью
бутылку столько воды, чтобы заполнить ее наполовину, и примерно 5
капель соляной
кислоты. Закрой это. Встряхивайте флакон в течение 2 минут. Когда
она осядет, снимите
верхний слой и выбросьте его. Теперь свободное основание снова
связалось
с HCl, образуя водорастворимую соль. На этот раз мы
избавляемся от растворимых в эфире примесей. Обязательно
избавьтесь от всего
эфира, прежде чем переходить к шагу 11! 10. Если что-то осталось от
шага 3,
повторите процедуру с этим. 11. Выпарите раствор в пирексовой
посуде на слабом огне. Вы можете сделать это на плите или разогреть в
микроволновой печи (будьте осторожны с брызгами), но я обнаружил,
что если вы
оставите это на водонагревателе (например, том, который снабжает ваш
дом горячей
водой) примерно на 2-3 дня, оставшиеся кристаллы
будут представлять собой эфедрин HCl. Если вы разогреваете его в
микроволновке, я рекомендую использовать не более 5-10 секунд
за один раз. Если он начнет "лопаться", это означает, что у вас осталось
слишком мало
жидкости для разогрева в микроволновке. Вместо этого вы можете
поместить его под яркую лампу (100 Вт)
. В любом случае, приготовление в микроволновой печи может
привести к неравномерному нагреву. Первая
партия: 120 мг эфедрина HClEstimated: 300 мг (100% от
теоретического, без учета HCl) Теперь из
эфедрина делаем метамфетамин, восстанавливая его
йодистоводородной кислотой и красным
фосфором. Необходимые предметы: Много спичечных коробков
(таких, с
прокладкой для разогрева) Фильтры для кофе (или фильтровальная
бумага) Что-нибудь, что измеряется в
мл и граммах, Фляжка (можно использовать маленькую кастрюлю с
крышкой) йод,
йодоводородная кислота (я расскажу вам, как это приготовить)
Красный фосфор (я
расскажу вам, как его приготовить) Щелочь * Необязательно (толуол и
газообразный HCI)
Для получения красного фосфора: Чиркающая прокладка на коробках
спичек содержит
около 50% красного фосфора. Решительный экспериментатор мог
получить горстку красного фосфора, соскребая острым ножом
подушечки для удара со
спичечных коробков. Типичный состав ударной
подушки составляет около 50% красного фосфора, а также около 30%
сульфида сурьмы и меньшие количества клея, оксида железа, MnO2 и
стеклянного
порошка. Я не думаю, что эти загрязняющие вещества будут серьезно
мешать
26/9/20, 5
:
28 вечера
реакция. Естественно , это трудоемкий процесс, чтобы сделать большое

количество
красного фосфора путем соскоба стри король подушечки со
спичечными коробками,
но кому какое дело? Приготовление йодистоводородной кислоты: Ее
получают путем смешивания
йода и красного фосфора. При получении йодистоводородной кислоты
из
йода и красного фосфора сначала готовят кислоту и дают ей
завершить реакцию в течение 20 минут, прежде чем добавлять к ней
эфедрин. Обходной путь здесь заключается в том, чтобы просто
вскипятить
еще немного воды из экстракта эфедрина и приготовить
кислотную смесь в свежей чистой воде. Поскольку при производстве
HI из
йода и красного фосфора выделяется много тепла, целесообразно
охладить смесь во льду и медленно добавлять кристаллы йода в смесь
красного
фосфора и воды. Теперь приготовление метамфетамина: для
проведения
реакции круглодонную колбу объемом 1000 мл заполняют 150
граммами
эфедрина. Также в колбу добавляют 40 граммов красного
фосфора и 340 мл 47%-ной йодистоводородной кислоты. Эту же смесь
кислоты и
красного фосфора можно приготовить, добавив 150 граммов
кристаллов йода к 150 граммам красного фосфора в 300 мл воды.
При этом должен получиться необходимый крепкий раствор
йодистоводородной кислоты.
Насколько именно сильной должна быть кислота, я не могу сказать .
После смешивания
ингредиентов в колбе к
колбе присоединяют конденсатор, и смесь кипятят в течение одних
суток. Этот промежуток времени
необходим для получения наилучшего урожая и самого высокого
октанового числа продукта.
Во время приготовления смесь становится довольно красной и
выглядит грязной из-за
плавающего в ней красного фосфора.По истечении одного дня
кипячения
с обратным холодильником колбе дают остыть, затем ее разбавляют
равным объемом воды. Затем красный фосфор отфильтровывается. Для
удаления всего красного
фосфора подойдет
серия сдвоенных кофейных фильтров, но лучше использовать
настоящую фильтровальную бумагу. Отфильтрованный раствор
должен иметь золотистый цвет. Красный цвет может указывать на то,
что весь красный
фосфор еще не израсходован. Если это так, то он снова фильтруется.
Отфильтрованный
фосфор можно сохранить для использования в следующей партии. Если
фильтрация
не удаляет красный цвет, вокруг
26/9/20, 5
:
28 вечера
решение. Его можно удалить, добавив несколько капель

бисульфата натрия или тиосульфата натрия.Следующим этапом
обработки партии
является нейтрализация кислоты.Крепкий раствор щелока
перемешивают и добавляют
в смесь, встряхивая, пока смесь не станет сильно щелочной. Это
выводит метамфетамин в виде жидкой основы, плавающей поверх
воды.
Сильно щелочной раствор энергично встряхивают, чтобы убедиться,
что весь
метамфетамин превратился в свободную основу. Теперь вы можете
продавать или
использовать бесплатную основу для инъекций или,
получив метамфетамин на бесплатной основе, следующий шаг,
который вы можете сделать, - это сформировать кристаллическую
гидрохлоридную соль метамфетамина. Для этого в смесь добавляют
несколько сотен мл толуола
и извлекают основание, не содержащее метамфетамин, как
обычно. Если приготовление в аптеке было тщательным, цвет
толуольного экстракта будет от прозрачного до бледно-желтого. Если
это так, то
продукт достаточно чист, чтобы образовались красивые белые
кристаллы, просто
пропуская сухой газообразный HCl через толуольный экстракт. Если
толуольный
экстракт имеет более темный цвет, требуется дистилляция для
получения чистого основания, не содержащего метамфетамин
. Выход чистого гидрохлорида метамфетамина
должен составлять от 100 до 110 граммов -----------------------------------
--------------------------------------------------------------------
------------------------ Получение Красного фосфора Из Спичечных
коробков
------------------------------------- Получение красного фосфора
Материалы: 5-галлоновая дрель-шуруповерт (патрон 1/2 дюйма),
миксер для глины / краски / бетона, фильтры для кофе, ситечко
(достаточно большое, чтобы закрывать
отверстие кастрюли и ведра), 2-галлоновые ножницы для
приготовления пищи, 200 спичечных
коробков, 2 галлона ацетона, серная кислота, соляная кислота, вода
, йод Извлечение красного фосфора из спичечных коробков: 1. Сорвите
крышки со спичечных коробков. Выложите в ряд столько спичечных
коробков, сколько сможете
разрезать жестяными ножницами или хорошими острыми ножницами.
Вырежьте и сохраните
все яркие полоски. 2. Просверлите отверстие 3/4 дюйма в крышке 5-
галлонового
ведра. Вставьте смеситель для раствора через отверстие 3/4 дюйма в
крышке в дрель.
3. Высыпьте 200 спичечных коробков с разогревающими полосками (10
000
разогревающих полосок) в ведро объемом 5 галлонов. Налейте 1,5
галлона ацетона
26/9/20, 5
:
28 вечера
в ведро. Накройте ведро, вставив смеситель для смешивания грязи, а

затем защелкнув
крышку. 4. Перемешивайте содержимое около 5 минут. Проверьте, не
стали ли полоски
в основном белыми из-за смытого фосфора / клея
. Если нет, то продолжайте перемешивать. 5. Снимите крышку и
достаньте миксер.
Поставьте ситечко на кастрюлю и влейте в него весь ацетон. Выньте
все полоски из ситечка и ведерка и выложите на чистый стол или в
миску. Полоски будут покрыты остатками красного фосфора, поэтому
промойте их, поставив ситечко на ведро и бросив в него горсть полосок
. Затем медленно влейте немного ацетона в
кастрюлю для приготовления пищи через сито, пока полоски не станут
чистыми. Вылейте сито в
мусор. Продолжайте, пока все полоски не будут промыты. 6. Вылейте
весь
ацетон /RP в кастрюлю для приготовления пищи. Дайте смеси
отстояться около 15
минут. Медленно слейте ацетон. Продолжайте лить до тех пор, пока
ацетон не станет достаточно прозрачным. Последний кусочек ацетона
будет красноватого
цвета. Отфильтруйте это через кофейный фильтр в ситечке. Соскребите
кашеобразную массу обратно в кастрюлю или высушите фильтры,
хорошо раскатайте и скатайте в шарик, затем разверните. Весь RP
рассыплется прямо в пыль. Очистка
Красного фосфора в спичечных коробках: промывка серной / соляной
кислотой: (Это
можно выполнить за 2 разных промывки) Выложите кашицу RP в
кастрюлю для запекания,
налейте достаточно 1
:
1 вода / серная кислота, чтобы покрыть шарик. (Теперь
необязательно
добавлять тепло или нет. Если да, то добавьте не больше, чем
достаточно для легкого
кипения) Перемешивайте содержимое в течение 5-10 минут. Добавьте
равное количество
соляной кислоты и продолжайте перемешивать в течение 5-10 минут.
Если было применено нагревание
, снимите его сейчас. Добавьте равное количество холодной воды.
Отфильтруйте
кофе через фильтр в ситечке. Соскребите крупинки RP с
фильтров обратно в кастрюлю для приготовления пищи. (На это уйдет
много мелких бумажных
волокон, волос, хлопка, ворса или чего-то еще.) Промывка ацетоном:
Добавьте достаточно
ацетона, чтобы покрыть шарики и куски RP. (Опять же, вы можете
добавить
тепла, если хотите. Доведите до контролируемого кипения.)
Перемешивайте 5-10 минут.
Дайте остыть или добавьте немного холодной воды. Отфильтруйте RP
таким же образом и верните в
кастрюлю. (Это удалит остатки клея или другого нежелательного
ацетонового растворителя.) Промывка водой
: Добавьте достаточно дистиллированной воды, чтобы покрыть шарики
RP. Доведите это до
26/9/20, 5
:
28 вечера
прокипятите в течение 5-10 минут. Отфильтруйте RP и оставьте в

фильтрах для высыхания
. Когда фильтры высохнут, сверните их в рулон и скатайте, затем
смахните пыль. Соберите
пыль в пакетик и храните. (Это генеральная уборка для удаления
любых
остатков химических веществ.) Другие средства для промывки: Для
промывки RP
безопасно использовался любой из следующих растворителей ...
Метанол, Этанол, денатурированный
спирт, Изопропанол, толуол, Ксилол. Это было бы сделано
так же, как написано выше. Просеивание: Поместите RP в
сито из нержавеющей стали или фильтр для кофе с пластиковой /
стальной сеткой и пропустите через него ацетон
. RP промывается ацетоном через сито,
и любые частицы, размер которых превышает отверстия сита,
отфильтровываются.
Порядок промывки: Порядок не имеет значения до тех пор, пока RP
завершается промывкой ацетоном, а затем промывкой
дистиллированной водой.
Приготовление реактора красного фосфора RP / I2: Взвесьте свой RP и
перелейте его
в бутылку. Добавьте в него вдвое меньше I2 и взбейте. Добавляйте
(по каплям) H2O2, когда не вступает в реакцию. Продолжайте
встряхивать и добавлять
капли H2O2, пока смесь не перестанет вступать в реакцию.
Отфильтруйте RP: После приготовления
добавьте воды и встряхните. Если он не разрыхлится, то опустите
бутылку в
кипящую воду на 5 минут. Отфильтруйте смесь вода/RP/I. Промойте
RP
ацетоном, затем водой. Высушите его, сложите в пакет и сохраните на
черный день.
Примечание: Убедитесь, что дрель оснащена патроном 1/2 дюйма. Это
было составлено из
многих источников и методом проб и ошибок было доработано до того,
что вы
видите. Это было написано для печати и использовалось в качестве
справочника для
таких людей, как swim, которые не смогли получить RP лабораторного
уровня.
Текущий забег Swim был сокращен с использованием 2-галлонового
ведра со 114
коробками! Для извлечения RP потребовалось более 3/4 галлона
ацетона. Очистка
будет произведена H2SO4 / HCl, ацетоном, H2O, предварительный
поджиг, ацетон, H2O, готово!
Ожидаемый выход около 250 мг в коробке. Они надеются в конечном
итоге получить
ровно унцию. -----------------------------------------------
-------------------------------------------------------
МЕТКАТИНОН ------------ Меткатинон, вероятно, является
самым простым нелегальным наркотиком, который вы можете
производить. Следующие рецепты
настолько просты, что у вас, возможно, уже есть все необходимое для
26/9/20, 5
:
приготовьте свой собственный Меткатинон. Меткатинон родствен

метамфетамину. Это наркотик быстрого приготовления, который
чаще всего нюхают или курят. Однако это не будет мешать вам
бодрствовать несколько дней
подряд. В основном этот наркотик любят за эйфорию, которую он
вызывает. ---------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------
Производство Меткатинона #1 ---------------------------
Химикаты: KMnO4 [перманганат калия] - продается в
"Сирс" в синей бутылке. (Номер по каталогу 4234415) Используется
для удаления железа
из фильтров для воды. Псевдоэфедрин HCl - Купите коробку из 96
таблеток "Equate"
в Wal-Mart, или подойдет Sudafed's. Изопропиловый спирт
[Изопропиловый 70%-ный спирт для протирания] - В любом
продуктовом магазине или аптеке
Соляная кислота [HCl] - Продается как "Соляная кислота" Ацетон -
Продается в
любом хозяйственном магазине или магазине красок
Дистиллированная вода - Продается в любом
продуктовом магазине Лабораторные принадлежности: Ситечко - Чем
меньше отверстия, тем лучше
Пластиковая воронка - Проверьте фильтры для кофе в местном
продуктовом магазине - Используйте
банки Maxwell House 3 Mason, бутылочки Snapple, что подойдет
Большой кувшин - Например, стеклянный для фруктового сока
Мерный стаканчик - Обозначен в
МЛ (миллилитрах ) Шприц - Такой, который используют для
кормления детей через рот,
с маркировкой на упаковке Pyrex от ML - только PYREX! Доступ к
холодильнику
Доступ к микроволновой печи Для извлечения эфедрина: Возьмите все
96 таблеток и
положите их в ситечко. Добавьте немного колотого льда, если хотите
больше походить на
ледяную стружку, а не на большие куски льда. Просто встряхните сито
обратно, и в-четвертых, когда лед растает, вы заметите, что красный
налет на
таблетках снимается. Возможно, вам захочется быстро прополоскать
таблетки один или
два раза. Когда вы заметите, что большая часть красной оболочки
исчезла (таблетки
станут светло-розового цвета), самое время принять таблетки и
переложить их в один
из флаконов Snapple. Теперь вы должны добавить 150 мл
дистиллированной воды.
Теперь поставьте банку в микроволновую печь (оставьте крышку
снятой) и нагревайте, пока
вода не станет горячей, не кипящей, но горячей. Встряхивайте флакон
(с закрытой крышкой
) до тех пор, пока все таблетки не рассыплются, затем дайте ему
отстояться. Используя пластиковую
воронку и фильтры для кофе, теперь вы хотите отфильтровать воду в
26/9/20, 5
:
28 вечера
еще одну бутылку Snapple, эту бутылку закройте крышкой и отставьте

в сторону. Вам понадобится
соскрести весь кашицеобразный порошок эфедрина из кофейного
фильтра
обратно в первую бутылку, добавить 150 мл дистиллированной воды и
снова нагреть
. Отфильтруйте воду, добавив ее во вторую бутылку Snapple (в
готовом виде осталось 150 мл после первой фильтрации). Снова
повторите
этот процесс (еще 150 мл воды). Теперь у вас должно быть 450 мл
воды в одной бутылке и немного крупнозернистого эфедрина в другой .
Закройте бутылку с водой крышкой и поставьте ее в холодильник.

Вымойте другую бутылку и отставьте ее в сторону. Во флаконе с водой
находится
вода с эфедрином . Теперь вы должны приготовить раствор KMnO4
(перманганата калия). Отмерьте 7,43 грамма
перманганата калия и перелейте его в чистую пустую бутылку из-под
Snapple
. Теперь добавьте 100 мл дистиллированной воды, закройте бутылку
крышкой и очень сильно встряхивайте
в течение нескольких минут. Используя шприц, отмерьте
15,5 мл этого раствора и добавьте его в 250 мл дистиллированной воды
в
3-й бутылке Snapple. Накройте, встряхните и поставьте в холодильник.
15,5 мл
- это примерно одна столовая ложка (15 мл), поэтому, если у вас нет
шприца,
тогда вы можете просто отмерить размер столовой ложкой. Вы
ДОЛЖНЫ дать
обеим этим жидкостям остыть. Если они не холодные, то ваша реакция
будет неудачной. Поэтому оставьте их в холодильнике на добрых 4-6
часов. Я не могу
достаточно подчеркнуть это; растворы должны быть холодными. Если
вы
нетерпеливый человек, то положите их в морозилку, пока они не
покроются
льдом. Теперь пришло время для настоящей реакции. Вы просто
смешиваете
265,5 мл раствора KMnO4 (перманганата калия) с
450 мл экстракта эфедрина в кувшине. Просто закройте его, встряхните
и поставьте в
холодильник минимум на 8, но не более чем на 12 часов. Примерно
через 8
часов проверить смесь, чтобы увидеть, если есть какие-либо
фиолетовый цвет, если нет
, то пусть она еще час или около того. Как только вы увидите, что
фиолетового цвета больше нет, достаньте раствор из холодильника.
Оно
должно пахнуть сладко, чем-то вроде фисташкового мороженого.
Теперь вы должны
добавить 100 мл изопропилового спирта для протирания. Это делается
для того, чтобы
оставшейся марганцовке было чем еще
26/9/20, 5
:
окислять (вместо эфедрина). Просто дайте этой смеси настояться

примерно 2-3 часа при комнатной температуре. Теперь ваша смесь
должна
быть примерно комнатной температуры; пришло время процедить.
Установите воронку
на одну из использованных ранее бутылок Snapple (сначала вымойте
бутылку Snapple
). Поместите примерно два или три кофейных фильтра в воронку и
медленно вливайте через них раствор (медленно, чтобы все эти
частицы
со дна не высыпались и не засорили фильтр). Вероятно, вам
придется фильтровать три или четыре раза. Вы хотите, чтобы ваша
жидкость была как можно более прозрачной
. Вам нужно отрегулировать рН примерно до 5-6, 5. Для этого
используйте немного соляной кислоты. Добавьте всего несколько
капель, много не нужно.
Как только у вас будет правильный уровень pH, взбейте готовую смесь
и дайте ей немного настояться
. Теперь процедите его примерно через пять кофейных фильтров. Это
ваш
последний шанс избавиться от всего этого. Ваша жидкость должна
быть почти
абсолютно прозрачной. То, что у вас есть, - это меткатинон. Если вы
хотите сделать это,
вы можете выпить раствор. Однако большинство людей предпочли бы
иметь
кристаллический порошок. Итак, переходим к следующему шагу.
Вылейте всю
жидкость в форму из пирекса и поставьте на плиту примерно на 3 часа
на слабом огне, чтобы выпарилась большая часть жидкости. Как только
вы
заметите, что у вас осталась в основном клейкая масса, снимите блюдо
с плиты. Теперь вы можете либо воспользоваться феном, либо просто
оставить
блюдо примерно на сутки. Вы должны заметить кристаллы в блюде,
кристаллы будут клейкими, поэтому просто добавьте немного
ацетона. Меткатинон не растворим в ацетоне, в отличие от другого
клейкого вещества. После добавления ацетона немного взбейте его.
Когда клейкая масса растворится, слейте ее. Вы должны заметить
несколько кристаллов от коричневатого до белого цвета, это ваш
меткатинон!
Возможно, вам придется проделать это снова, просто дайте кристаллам
высохнуть и добавьте еще
ацетона. Как только все кристаллы высохнут, соскребите их с
тарелки во что-нибудь. У вас должно быть около 3 граммов
меткатинона HCl, препарата из списка 1, так что не попадайтесь.
Меткатинон может продаваться по цене от 40 до 75 долларов за грамм.
Лучше
, чтобы вы не кололись меткатиноном - самое замечательное в этом
26/9/20, 5
:
рецепт приготовления меткатинона заключается в том, что

большинства необходимых вам химических веществ
вам хватит надолго. Для первого раствора перманганата калия
у вас все еще останется около 85 мл первого раствора. Это может
длиться
довольно долго. Соляной кислоты вам хватит на всю жизнь, потому что
вам
нужно всего лишь небольшое количество для каждого приготовления.
Одной бутылки изопропилового
спирта вам должно хватить на некоторое время, хотя, если вы
планируете
производить много, у вас должно быть около 3 бутылок. Ацетона
хватит надолго, поскольку для очистки
каждой партии используется лишь небольшое количество.
Единственное, что вам придется продолжать покупать для каждой
партии, - это таблетки Судафед. ---------------------------------------
--------------------------------------------------------------------
---------- Производство Меткатинона #2 --------------------------
-Приготовление раствора эфедрина/псевдоэфедрина: Метод А:
Добавьте
достаточно воды для полного растворения чистого эфедрина или
псевдоэфедрина. Способ В: Промойте таблетки судафеда в холодной
воде
до тех пор, пока не исчезнет большая часть (достать все невозможно)
красной оболочки.
Положите таблетки в горячую воду, нагрейте их до кипения и
помешивайте, пока
таблетки полностью не растворятся. Отфильтруйте жидкость.
Количество
воды, в которой растворен (псевдо-) эфедрин [отныне я буду называть
его эфедрином
для простоты], не слишком важно - его должно быть как можно
меньше, но, по крайней мере, столько, сколько серной кислоты,
которая добавляется позже (чтобы гарантировать, что дихромат калия
растворится). К этой водной смеси добавьте 0,62 грамма дихромата
калия
на каждый грамм эфедрина в растворе. Если вы использовали
таблетки судафед, рассчитайте теоретическое количество в растворе
(количество таблеток X содержимое каждой таблетки). Медленно
добавьте 3 мл
серной кислоты на каждый грамм эфедрина, помешивая по мере
добавления. Дайте остыть в течение
30-60 минут. Цвет должен варьироваться от ярко-красного / оранжевого
до
темного цвета (смесь зеленого и оранжевого из-за двух
состояний ионизации хрома). Разбавьте раствор концентрированным
раствором гидроксида натрия, пока не увидите, что раствор стал
ярко-зеленым (зеленый с белым осадком - меткатиноном).
26/9/20, 5
:
Это происходит при рН выше 8. Старайтесь не добавлять слишком

много гидроксида (если вы
это сделаете, раствор станет черным и, вероятно, произойдет некоторое
разложение меткатинона). Выдерживайте 3-4 раза с
нафтой (добавьте нафту, встряхните ее, отлейте столько нафты, сколько
сможете, но НЕ допускайте попадания реакционной смеси в
экстракты!). Используйте такое
количество нафты, которое равнялось бы примерно 50-100 процентам
реакционной
смеси. Быстро добавьте экстракты в 25 мл соляной кислоты,
разведенной 1 частью 36% HCl на 4-5 частей воды . Встряхните смесь,
отделите водную (нижнюю) часть. Это кислотный раствор
меткатинона. [возможно, вы захотите отжать во второй раз с
HCl, чтобы получить немного более высокий выход, в третий раз
ничего не добавляется.]
Выпаривайте смесь на слабом или среднем огне (предпочтительно в
вакууме), пока она не загустеет. Добавьте ацетон и немного
размешайте. если
смесь не сразу становится белой (кристаллической), значит, она была
недостаточно
выпарена. Продолжайте выпаривать и добавляйте g ацетона, пока
не получится. Будьте осторожны, чтобы густая смесь не подгорела
(добавление ацетона
помогает снизить температуру). После получения
кристаллов/осадка плотно накройте смесь и поставьте в морозильную
камеру на
15 минут. Достаньте из морозилки, отфильтруйте кристаллы и
промойте
небольшим количеством холодного ацетона. [Если кристаллы менее
белого цвета, вы можете захотеть очистить их, снова прокипятив и
перемешав в
ацетоне, охладив смесь и повторно отфильтровав, как описано
выше.] Белые кристаллы / порошок представляют собой меткатинон
HCL. Я бы не
принял больше 20 мг для первой дозы, и я бы не стал принимать ее,
если бы
ПРИМЕЧАНИЯ: Этот синтез очень щадящий. Замены
гидроксида калия на гидроксид натрия, дихромата натрия на дихромат
калия
и аналогичные замены не окажут влияния. Однако я
не стал бы ничем заменять серную кислоту. HCl
используется для приготовления лекарственной соли, потому что ее
избыток очень легко выпаривается. Любой метод приготовления
лекарственных солей, с которым вы знакомы
, должен быть удовлетворительным. Эфир действует немного лучше,
чем нафта, но
он более опасен. Я держусь от этого подальше. ----------------------------
26/9/20, 5
:
----------------------------------------------------------------
GHB - GHB - это "Наркотик для изнасилования на свидании". Он
известен своими очень
мощными сексуальными эффектами. Я мало что знаю о GHB, так что
мне
нечего об этом сказать. Все, что я могу сказать, это то, что некоторые
люди любят этот
наркотик и полностью живут им. Другим нравится подсыпать это в
напитки девушкам в
барах. Пожалуйста, используйте этот препарат должным образом, а не
для того, чтобы изнасиловать какую-нибудь девушку. ------
--------------------------------------------------------------------
--------------------------------- Производство GHB #1 -------------
---- Вам понадобятся: Чистые сухие мензурки и градуированные
цилиндры, набор
химических весов, полоски с узким диапазоном рН для 5,5-8,0, плита
для разогрева
и (если вы собираетесь готовить порошок) два герметичных контейнера
tupperware
, блендер и форма для выпечки pyrex. 1) Точно
отмерьте гамма-бутиролактон (GBL) в объеме миллилитров
(мл), который вы хотите ввести в реакцию. Пример: Вы хотите
прореагировать на 200 мл ГБЛ.
2) Умножьте это число на среднюю плотность ГБЛ (1,124
г /мл). Пример: (200 мл ГБЛ) * (1,124 г/мл) = 224,8 г
ГБЛ 3) Разделите это число на среднюю молекулярную массу ГБЛ
(86,06 г / моль). Пример: (224,8 г ГБЛ) / (86,06 г / моль) =
2,612 моль ГБЛ 4) Умножьте это число на среднюю молекулярную
массу NaOH (40,0 г /моль) Пример: (2,612 моль) * (40,0) =
104,5 г NaOH 5) Взвесьте это количество NaOH с помощью набора
химических весов. 6) Нагрейте GBL + 5% дистиллированной воды (по
объему)
до 100 градусов C Пример: 200 мл GBL + 20 мл дистиллированной
воды,
нагретой до 100C 7) Полностью растворите NaOH в дистиллированной
воде
из расчета примерно 40 грамм на 100 мл воды. Пример: (104,5
г NaOH) / (40) = 2,6125 * 100 мл H2O = 260 мл воды 8)
* МЕДЛЕННО * капните (НЕ ВЫЛИВАЙТЕ) 90% NaOH в нагретую
емкость и убедитесь, что реакция протекает (раствор
начнет интенсивно кипеть). Если реакция не протекает, значит, вы
либо не нагревали GBL до 100C, либо у вас бракованные
реагенты (выбросьте их и получите новые). Как только раствор
начнет кипеть, вы можете выключить огонь - реакция завершится
26/9/20, 5
:
28 вечера
собственное тепло. 9) Начните измерять рН реакционного раствора с

помощью
бумаги с узким диапазоном рН (бумага 5,0 - 8,0). Когда диапазон
начнет
достигать 7,5-8,0, прекратите капать раствор NaOH. В этой смеси
все еще будет непрореагировавший лактон - так что теперь пришло
время провести паровую
дистилляцию. Дистилляция с водяным паром (этап очистки) 10)
Поместите в раствор
термометр, способный измерять температуру 200 ° C, и увеличьте
температуру раствора. Возможно, вы захотите добавить в раствор
кипящий камень,
сделанный из чистого кусочка горохового гравия (не используйте
кипящую палочку, потому что она подгорит, и не используйте
химические
кипящие камни, потому что они содержат металлы, которые не должны
попадать в организм человека). 11) Когда раствор нагреется до 150-
155С, уменьшите
нагрев настолько, чтобы поддерживать температуру на постоянном
уровне 150-155С.
Держите его при этой температуре до тех пор, пока не прекратится
пузырение. Теперь в мензурке
находится расплавленный НаГХБ. 12a) Чтобы приготовить жидкость,
добавьте достаточно кипящей
воды, чтобы получилось желаемое разбавление. Пример: Вам нужен 1
грамм
NaGHB на 5 мл раствора. 200 мл GBL составят 329 граммов
NaGHB. 329 * 5 мл = 1645 мл раствора. Поэтому добавьте достаточно
кипящей
воды, чтобы довести весь раствор до 1650 мл. 12в) Для получения
порошка высыпьте тонкие полоски расплава нагб в форму для
запекания из пирекса
. Верните растопленное масло на слабый огонь, чтобы оно не
расплавилось. Дайте
полоскам остыть - они начнут сворачиваться, если полоски будут
шириной от 1/2 дюйма
до 1 дюйма. Соскребите их металлической лопаточкой и переложите
в герметичный контейнер tupperware. Вылейте еще полоски и
повторяйте
процедуру до тех пор, пока не израсходуете весь расплав. 13) Дайте
полоскам в контейнере tupperware остыть и немного встряхните их
(плотно закрыв крышкой). Это разделит
полоски. 14) Положите кусочки бокен ап Нагб в блендер (не более
чем на 1/3) на высокой скорости. Возможно, вам придется немного
встряхнуть блендер
, чтобы убедиться, что все измельчено в порошок. Насыпьте
порошок в герметичный контейнер tupperware. 15) Вы закончили.
Наслаждайтесь, и, пожалуйста, не делайте G и не ведите машину.
-----------------------------
--------------------------------------------------------------------
26/9/20, 5
:
----------Производство GHB #2 ----------------- Способ

получения порошкообразного GHB (Гамма-гидроксибутирата) Никогда
не смешивайте GHB
с другими веществами, особенно с алкоголем или другими
угнетателями ЦНС
(например, снотворными). Безопасность: Всегда надевайте перчатки и
защитные
очки. При попадании какого-либо из реагентов или промежуточных
продуктов
на кожу хорошо промойте ее холодной водой. Для шага 3 используйте
только электрическую духовку
. В газовой духовке контрольная лампочка может привести к
возгоранию паров алкоголя, что
может привести к пожару. Ингредиенты: 1. 60 граммов NaOH 2. 120 мл
гамма-
бутиролактона 3. 1000 мл чистого этанола Эти количества не
фиксированы - используйте больше или меньше по мере
необходимости, но сохраняйте пропорции
одинаковыми. NaOH можно растворить в меньшем количестве этанола,
но эти
пропорции облегчают и ускоряют процесс. Этанол должен
быть чистым (в нем не должно быть воды) - не используйте водку. GHB
не кристаллизуется, если
в растворе есть вода. Можно также использовать денатурированный
этанол,
но обязательно дайте ему полностью испариться, прежде чем
принимать внутрь.
Можно также использовать метанол, но он токсичен, и его избыток
необходимо
удалить перед приемом внутрь. Если используется метанол,
требуется всего 50,0 мл, но перед тестированием
убедитесь, что весь метанол выпарен (убедитесь, что не осталось запаха
метанола). Получение ингредиентов:
NaOH, денатурированный этанол и метанол очень легко найти. Просто
найдите химические продукты на желтых страницах. Эти химические
вещества
настолько распространены, что вас не спросят, что вы собираетесь с
ними делать
. Гамма-бутиролактон трудно найти. Необходимое оборудование: 1.
Бутылка с завинчивающейся крышкой объемом более 1000 мл; если вы
выбираете пластик, используйте
полиэтилен высокой плотности (он будет четко обозначен на дне) 2.
Стеклянная емкость объемом
не менее 1200 мл. по объему. 3. Фильтровальная бумага для кофе (2)
Способ: 1.
Растворите NaOH в этаноле - поместите этанол в бутылку с
завинчивающейся
крышкой и добавьте NaOH. Встряхните и дайте настояться до полного
остывания.
Продолжайте до тех пор, пока весь NaOH не растворится. Обязательно
часто снимайте
колпачок, чтобы сбросить давление. 2. Когда весь NaOH
растворится (для этого может потребоваться час встряхивания и
ожидания), перелейте его в
стеклянную емкость и добавьте гамма-бутиролактон. Осадок (этот
26/9/20, 5
:
является GHB) образуется. Дайте настояться в течение часа. 3. После

того, как продукт
настоится, процедите его через 2 кофейных фильтра (расположенных
внутри
друг друга), собирая осадок. Высушите осадок, поставив
его в духовку на самую низкую температуру на 24 часа. Используйте
только электрическую духовку
! В газовой духовке контрольная лампочка может привести к
возгоранию паров алкоголя, что
может привести к пожару. 4. Вы можете хранить его в виде порошка
(храните в
герметичном пакете, так как он гигроскопичен и впитывает воду из
атмосферы). В качестве альтернативы растворите его в 750 мл воды;
это
даст раствор, содержащий около 1 г ГОМК на чайную ложку. Не
принимайте раствор в чистом виде, если в нем есть
непрореагировавший NaOH, который может
обжечь кожу - смешайте его с 1/2 стакана воды или фруктового сока.
---------------
--------------------------------------------------------------------
-------------------- МДМА (ЭКСТАЗИ) -------------- МДМА - это
амфетаминовый наркотик, который высвобождает много дофамина и
серотонина в
мозге. Вот почему МДМА вызывает покалывание в голове, вот также
почему он вызывает повреждение мозга. Экстази вызывает привыкание
и может вызвать
депрессию после длительного употребления. Экстази - это большой
Наркотик для Вечеринок. Он продается
в основном на каждом рейве, который там бывает.
----------------------------------
--------------------------------------------------------------------
------ Производство МДМА #1 ------------------ Способ 1 К хорошо
размешанной охлажденной смеси, состоящей из 34 г 30%-ной H202
(перекиси водорода) в
150 г 80%-ной HCO2H (муравьиной кислоты), добавляли по каплям
раствор 32,4 г изосафрола в 120 мл ацетона со скоростью,
обеспечивающей, чтобы
температура реакционной смеси не превышала 40°C. На это ушло чуть
более 1
часа, и при необходимости использовалось внешнее охлаждение.
Перемешивание
продолжали в течение 16 часов, и следили за тем, чтобы медленная
экзотермическая
реакция не вызывала избыточного нагревания. Внешняя ванна с
проточной
водой работала хорошо. За это время раствор из
оранжевого цвета превратился в темно-красный. Все летучие
компоненты были удалены
под вакуумом, что дало около 60 г очень глубокого осадка. Это
растворяли в 60 мл MeOH (метиловый спирт - метанол),
обрабатывали 360 мл 15% H2SO4 (серной кислоты) и нагревали в
течение 3
26/9/20, 5
:
часов на паровой бане. После охлаждения смесь экстрагировали

3x75 мл Et2O (диэтиловый эфир) или C6H6 (бензол).
Рекомендуется, чтобы объединенные экстракты можно было промыть -
сначала
H2O, а затем разбавленным NaOH (гидроксидом натрия). Затем
растворитель удаляют под вакуумом, получая 20,6 г 3,4-
метилендиоксифенилацетона (3,4-метилендиоксибензилметил
кетона). Конечный остаток можно перегонять при температуре 2,0
мм /108-112 ° C
или при температуре около 160 ° C с помощью водяного насоса.
Добавьте 23 г 3,4-
метилендиоксифенилацетона к 65 г HCONH2 (формамида) и
нагревайте при температуре 190 ° c в течение пяти часов. Остудите,
добавьте 100 мл H20, экстрагируйте
C6H6 (бензолом) и выпарьте экстракт в вакууме. Добавьте 8 мл
MeOH (метиловый спирт - метанол) и 75 мл 15% HCl до остатка,
нагревайте на водяной бане два часа и экстрагируйте в вакууме (или
разбавьте
KOH и экстрагируйте масло бензолом и высушите, выпарьте в вакууме)
, чтобы получить 11,7 г 3,4-метилендиоксиамфетамина (MDA). Для
получения
МДМА замените формамид N-метилформамидом в описанном выше
синтезе. Способ 2 Это менее трудоемкий метод, обычно
производящий только MDA. Это двухэтапная процедура, при которой
сначала происходит реакция сафрола
с бромистоводородной кислотой с получением 3,4-
метилендиоксифенил-2-
бромпропана, а затем берут это вещество и подвергают его реакции с
либо аммиаком, либо метиламином с получением MDA или MDMA
соответственно.
Преимущества этой процедуры заключаются в том, что она совершенно
не зависит от
размера партии и при этом маловероятно, что она "убежит" и
образуется смолистая каша. Она
разделяет с реакцией Риттера преимущество использования дешевых,
простых и легкодоступных химических веществ. Единственным
недостатком этого
метода является необходимость проведения окончательной реакции с
аммиаком или
метиламином внутри герметичной трубы. Это связано с тем, что
реакция должна
протекать в диапазоне температур 120-140 ° C, и единственный способ
достичь этой температуры - запечатать реагенты внутри
бомбы. Это не особенно опасно и вполне безопасно, если соблюдать
некоторые
простые меры предосторожности. Первая стадия превращения,
реакция с бромистоводородной кислотой, довольно проста и дает
26/9/20, 5
:
почти 100%-ный выход бромированного продукта. Смотрите Журнал

биологической химии, Том 108, страница 619. Автором является Х.Э.
Картер. Также смотрите Химические рефераты 1961 года, колонка
14350. Происходит
следующая реакция: Для проведения реакции 200 мл ледяной
уксусной кислоты наливают в бутылку из-под шампанского, покрытую
льдом. Как только
уксусная кислота остынет, медленно добавляют 300 г (200 мл) 48%-ной
бромистоводородной кислоты с перемешиванием. Как только эта смесь
остынет, медленно добавляют 100 г сафрола, перемешивая.
После добавления сафрола дешевую пластиковую пробку из
бутылки шампанского закручивают проволокой на место, и смеси
медленно
дают нагреться до комнатной температуры, периодически встряхивая.
Примерно через 12 часов два первоначальных слоя сольются в
прозрачный красный
раствор. Через 24 часа реакция завершена. Аптекарь осторожно
вынимает пробку из бутылки, надевая защитные очки. Вокруг пробки
может выделяться немного
кислотного тумана. Реакционную смесь
теперь наливают примерно на 500 граммов колотого льда в мензурке
объемом 1000 или
2000 мл. Как только лед растает, красный слой продукта
отделяют, а воду экстрагируют примерно 100 мл
петролейного эфира или обычного этилового эфира. В
продукт добавляют эфирный экстракт, и объединенный продукт
промывают сначала водой,
а затем раствором карбоната натрия в воде . Цель
этих промывок - удалить HBr с изделия. Можно быть
уверенным, что из продукта удалена вся кислота, когда немного
свежего
карбонатного раствора не шипит при контакте с продуктом. Как только
вся кислота из продукта удалена, из него необходимо удалить эфир
. Это важно, потому что, если бы эфиру было позволено
оставаться в нем, на следующей
стадии внутри бомбы возникло бы слишком большое давление. Кроме
того, это могло бы помешать образованию
раствора между продуктом и метиламином или аммиаком.
Нет необходимости перегонять продукт, поскольку при выходе более
90% неочищенный продукт достаточно чист для подачи на следующую
стадию.
Чтобы удалить эфир из продукта, сырой продукт разливают
26/9/20, 5
:
28 вечера
помещают в колбу, и к ней прикладывают вакуум. Это приводит к

выкипанию эфира. Небольшое нагревание горячей водой весьма
полезно для этого
процесса. Выход сырого продукта составляет около 200
граммов. С бромсодержащим соединением в руках пришло время
перейти к
следующему этапу, который дает МДА или МДМА. Бромсоединение
вступает в реакцию с аммиаком или метиламином с образованием
МДА или МДМА. Для проведения
реакции 50 г бромсоединения наливают в
стакан и добавляют 200 мл концентрированного гидроксида аммония
(28%
NH3) или 40% метиламина. Затем добавляют изопропиловый спирт
при перемешивании до образования однородного раствора. Не стоит
добавлять слишком много спирта, потому что более разбавленный
раствор реагирует медленнее.
Теперь смесь переливаем в трубочку "бомбочка". Эта труба должна
быть
изготовлена из нержавеющей стали и иметь тонкую резьбу на обоих
концах.
Предпочтительна нержавеющая сталь, поскольку HBr, выделяющийся
при реакции,
вызывает ржавчину обычной стали. Оба конца трубы надежно затянуты
вниз. Дно может быть даже приварено на место. Затем трубочку
опускают в растительное масло, нагретое примерно до 130 ° C. Эту
температуру
поддерживают около 3 часов или около того, затем ей дают остыть. Как
только
трубка просто нагреется, ее еще немного охлаждают во льду и
отвинчивают
колпачок. Реакционную смесь переливают в дистиллирующую колбу,
стеклянную посуду, приспособленную для простой перегонки, и
изопропиловый
спирт и избыток аммиака или метиламина отгоняют. Когда
это сделано, остаток внутри колбы подкисляют
соляной кислотой. Если имеется бумага с указанием pH, следует
стремиться к pH около 3
. Это превращает MDA в гидрохлорид
, который растворим в воде. Хорошее сильное встряхивание смеси
гарантирует
, что это превращение будет полным. Первая стадия очистки
заключается
в извлечении непрореагировавшего соединения брома. Для этого
добавляют от 200 до 300 мл
эфира. После некоторого встряхивания слой эфира отделяется. Он
содержит около 20 граммов бромсодержащего соединения, которое
может быть использовано
повторно в более поздних партиях. Теперь кислотный раствор,
содержащий MDA,
превращают в сильно щелочной раствор. Смесь взбалтывают в течение
26/9/20, 5
:
несколько минут, чтобы убедиться, что MDAis преобразованы в

бесплатную базу.
После выдержки в течение нескольких минут MDA всплывает поверх
воды
в виде маслянистого слоя темного цвета. Этот слой отделяют и
помещают в
дистилляционную колбу. Затем слой воды экстрагируют небольшим
количеством толуола
, чтобы удалить оставшееся основание, не содержащее МДА. Толуол
соединяют
со свободным базовым слоем, и толуол отгоняют. Затем применяется
вакуум, и смесь подвергается фракционной перегонке. Хороший
аспиратор с холодной водой выведет MDA при температуре
от 150 до 160 ° C. Свободная основа должна быть прозрачной до
бледно-желтого цвета и давать
объем около 20 мл. Это свободное основание превращается в
кристаллический
гидрохлорид путем растворения его в эфире и пропускания через него
сухого газа HCl
. ---------------------------------------------------------
---------------------------------------------------
(ФЕНЦИКЛИДИН) ПХФ ------------------ ПХФ можно считать
очень опасным наркотиком. Поскольку большая часть его эффектов в
основном связана с
бандами. Распространенным применением этого препарата среди тех ,
кто связан
с бандами, является тот факт, что PCP позволяет вам противостоять
большому
количеству боли без какого-либо воздействия. Кроме того, PCP дает
людям много
"Сверхчеловеческой" Силы. Предположительно, некоторые банды в
Калифорнии
выкуривали сигарету перед тем, как кого-то убить, или перед
тем, как вступить в драку с другой бандой. Итак, вот как это сделать ..
-------
--------------------------------------------------------------------
-------------------------------------- Производство фенцилидина ---
-------------------- Фенциклидин и другие l-фенилциклогексиламины.
Фенциклидин (PCP или angel dust) и его аналоги
создают множество различных типов эффектов, зависящих главным
образом от
индивидуального пользователя. Впервые он был использован для
иммобилизации приматов и до сих
пор используется в качестве обезболивающего и/или анестезирующего
средства. Он был использован на
людях с той же целью с ограниченным успехом. Как указано
выше, эффекты в основном определяются пользователем. Некоторые
люди
испытывают паранойю, у других случаются приступы ярости, а третьи
испытывают сильную
эйфорию. Изменения настроения всегда сопровождаются временем,
26/9/20, 5
:
восприятие и зрительные галлюцинации. Некоторые люди пробовали

наркотик и не согласны с ним, поэтому я не одобряю практику
говорить людям, что ваш PCP - это ТГК или какой-то другой
галлюциноген.
Эти препараты довольно сильнодействующие, поэтому используйте их
с большим
уважением (я думаю, что передозировки создали плохую репутацию,
которая
следует за ними сегодня), поскольку обломы от этого препарата
случались часто.
То, как этиламин, диэтиламин, метиламин, пиперидин
и т.д. могут использоваться в качестве аналогов того или иного,
напоминает мне
синтез ЛСД или ДМТ. Формула довольно проста в применении
и дает хорошие урожаи в больших количествах. Примечание:
Приведено несколько
различных методов. Вы можете использовать любой способ, который,
по вашему мнению, будет соответствовать вашим
потребностям, и вы можете заменить любой из аминов эквимолярным
количеством аналога амина для получения желаемого l-
фенилциклогексиламина. Однако приведенные формулы дают
наилучшие
выходы, которые можно получить с этим конкретным амином. Эти
препараты активны
при пероральном, межмышечном введении, а также при курении. Их
следует хранить в
темной, хорошо закупоренной бутылке, насколько это возможно, в
морозильной камере. Калифорния,
13881 (1963). СПОСОБ 1. Смесь из 100 г безводного
этиламина и 220 г циклогексанона выдерживают 16 часов, взбалтывают
с твердым КОН, и масляный слой удаляют декантацией. Перегоните
слой масла в вакууме, чтобы получить промежуточный N-
циклогексилиденэтиламин. Приготовьте смесь фениллития,
смешав 11 г лития и 76 мл PhBr в 500 мл Et20. Добавьте
фениллитий по каплям к раствору 51 г N-
циклогексилиденэтиламина в 500 мл Et20 при перемешивании и
охлаждении, чтобы поддерживать температуру на уровне 0.
Перемешивайте в течение одного часа, а затем
разложите, добавив воды. Отделите слой Et20, промойте
H20 и перегоните, чтобы получить 1-фенилциклогексилэтиламин или
аналог.
Гидрохлоридную форму получают обычным способом, как указано
ниже.
СПОСОБ 2. Смесь из 170 г пиперидина, 220 г
циклогексиламина и 750 мл бензола подвергают азеотропной
дистилляции
до прекращения выделения H20, затем проводят вакуумную
дистилляцию для получения
26/9/20, 5
:
циклогексенил-пиперидин. моногидрат п-толуолсульфоновой кислоты

(190
г) в 250 мл PhMe нагревают в водяной бане до
удаления всего H20, затем добавляют раствор из 165 г
циклогексилпиперидина в
500 мл Et20 при охлаждении до поддержания температуры на уровне 0.
Добавляют раствор i моля
PhMgBr (приготовленный из 157 г PhBr и 24 г Mg) в 750 мл
Et20 (все еще поддерживая температуру от 0 до 5). Смесь
перемешивают
еще в течение 30 минут после завершения добавления по каплям.
Разложите смесь, добавив перенасыщенные NH4Cl и
NH40H. Слой Et20 удаляют, сушат над K2CO3 и перегоняют
с получением фенилциклогексилпиперидина. Преобразуют в
гидрохлоридную
форму путем растворения свободного основания в избытке изо-PrOH-
HC1 и
затем осаждают соль (гидрохлорид) с помощью Et20 и
кристаллизуют из Et20-изо-PrOH (это смесь). ------------------
--------------------------------------------------------------------
---------- КОКАИН ------ Кокаин обычно производится из
растения кока в Южной Америке. Это был самый популярный
наркотик в
70-х годах и самый дорогой. В 80-х годах был найден способ
превращать кокаин в крэк. Таким образом, это могло бы быть
распространено среди
более бедного сообщества. Метод производства кокаина, который я
изложил здесь, заключается не в том, как производить кокаин из
растений коки, а
в том, как производить "синтетический" кокаин в лаборатории.
--------------
--------------------------------------------------------------------
-------------------------- Производство кокаина ------------------
Кокаин не является фенилэтиламином, но он вызывает возбуждение
центральной нервной
системы или оказывает стимулирующее действие, которое очень
напоминает действие
амфетаминов, в частности метилендиоксиамфетаминов.
Это происходит из-за ингибирования кокаином обратного захвата
норэпинефрина, высвобождаемого адренергическими нервными
окончаниями,
что приводит к усиленной адренергической стимуляции
норадреналиновых
рецепторов. Повышенное чувство благополучия и интенсивное, но
недолговечное
эйфорическое состояние, вызываемое кокаином, требует частого
приема. Кокаин не проникает в неповрежденный sk in, но является
26/9/20, 5
:
легко всасывается со слизистых оболочек, что создает необходимость

нюхать его. Этим объясняется изъязвление носовой перегородки после
длительного вдыхания кокаина. Базовая формула
кокаина начинается с покупки или производства тропинона,
превращения
тропинона в 2-карбометокситропинон (также известный как метил-
тропан-3-он-2-карбоксилат), восстановления его до экгонина и
превращения в кокаин. Звучит просто? Это действительно не очень
просто.
Этот синтез, безусловно, стоит осуществить при высоких ценах
, которые сейчас на кокаин. Как обычно, я начну с
прекурсоров и промежуточных продуктов, ведущих к получению
продукта.
Сукциндиальдегид. Это тоже можно приобрести. 23,2 г
порошка янтарного альдоксима растворяют в 410 мл 1 Н серной
кислоты и добавляют
по каплям при перемешивании при 0 раствор 27,6 г нитрита натрия в
250 мл воды в течение 3 часов. После добавления перемешайте и дайте
смеси нагреться до комнатной температуры примерно на 2 часа, следя
за тем, чтобы в реакцию не попал
наружный воздух. Размешайте с 5 г карбоната Ба и процедите.
Извлеките фильтрат эфиром и высушите, выпарите в вакууме, чтобы
получить
сукциндиальдегид. Это взято из JOC, 22, 1390 (1957). О
получении сукцинальдоксима см. JOC, 21, 644 (1956). Полный синтез
янтарного диальдегида. ДЖАКС, 68, 1608 (1946). В 2-литровой
колбе с 3 горлышками, оснащенной мешалкой, обратным
холодильником и добавочной
воронкой, смешивают 1 литр этанола, 67 г свежедистиллированного
пиррола
и 141 г гидрохлорида гидроксиламина. Нагревайте с обратным
холодильником до
растворения, добавляйте 106 г безводного карбоната натрия
небольшими
порциями так быстро, как позволит реакция. Настаивайте в течение 24
часов и отфильтруйте
смесь. Выпарите фильтрат досуха в вакууме.
Остаток разведите в минимальном количестве кипящей воды,
обесцветьте
углем, отфильтруйте и дайте перекристаллизоваться в холодильнике.
Отфильтруйте, чтобы получить
продукт, и сконцентрируйте, чтобы получить дополнительный урожай.
Выход
порошка янтарного альдоксима составляет немногим более 40 г, мп -
171-172. 5,8 г
вышеуказанного порошка помещают в мензурку емкостью 250 мл и
добавляют 54
мл 10%-ной серной кислоты. Остудите до 0 и добавляйте небольшими
порциями
26/9/20, 5
:
из 7 г нитрита натрия (если вы добавите нитрит слишком быстро,

выделятся пары диоксида азота
). После того, как диоксим полностью растворится,
дайте раствору нагреться до 20 и шипучесть до
завершения. Нейтрализуйте желтый раствор лакмусовой бумажки,
добавляя небольшие
порции карбоната бария. Отфильтруйте сульфат бария, который
выпадает в осадок. Фильтрат на 90% состоит из чистого
сукциндиальдегида и не
подвергается дальнейшей очистке для реакции с образованием
тропинона. Проделайте эту
процедуру еще 3 раза, чтобы получить необходимую сумму для
следующего шага,
или умножьте указанные суммы на четыре и действуйте, как описано
выше. Возьмите общее количество янтарного альдегида (полученного в
результате 4-х из
вышеуказанных синтезов вместе взятых) и без дополнительной
обработки или
очистки (лучше всего 15,5 г янтарного диальдегида) поместите в
колбу Эрленмейера емкостью 4-5 литров. Добавьте 21,6 г
гидрохлорида метиламина, 46,7 г ацетондикарбоновой кислоты и
воды в количестве, достаточном для получения общего объема в 2
литра. Отрегулируйте рН до 8-
10, медленно добавляя насыщенный раствор динатрийфосфата.
Конденсат этой реакции (дать отстояться около 6 дней)
экстрагируют эфиром, эфирный раствор высушивают над
сульфатом натрия и перегоняют, продукт, проходящий через 113 при
25 мм
давления, собирают. При охлаждении 14 г тропинона кристаллизуется
в
чистом виде. Тропинон также может быть получен окислением
тропина дихроматом калия, но я не смог найти специфики
для этой операции. 2-Карбометокситропинон. Смесь из 1,35 г
метоксида натрия (это натрий в минимальном количестве
метанола), 3,5 г тропинона, 4 мл диметилкарбоната и 10 мл
толуола кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. Coo] до
0 и добавьте 15 мл воды
, содержащей 2,5 г хлорида аммония. Извлеките раствор после
встряхивания с четырьмя порциями хлороформа по 50 мл, высушите,
выпарьте
хлороформ в вакууме. Растворите масляный остаток в 100 мл эфира,
дважды промойте смесью из 6 мл насыщенного карбоната калия и
трех мл 3 Н КОН. Высушите и выпарите в вакууме, чтобы получить
непрореагировавший тропинон. Разведите масло в водном растворе
26/9/20, 5
:
хлористый аммоний и экстракт с хлороформом, высушите и выпарьте

в вакууме, чтобы получить масло. Масло растворяют в горячем
ацетоне, охлаждают и
царапают внутри колбы стеклянной палочкой для осаждения 2-
карбометокситропинона. Перекристаллизируйте 16 г этого продукта в
30 мл
горячего метилацетата и добавьте 4 мл холодной воды и 4 мл
ацетона. Поставьте в морозилку на 2 л/2-3 часа. Отфильтруйте и
промойте
осадок холодным метилацетатом, чтобы получить чистый продукт.
Метилэкгонин. 0,4 моля тропинона суспендируют в 80 мл
этанола в колбе для гидрирования Parr (или в чем-то, что выдерживает
давление 100 фунтов на квадратный дюйм и не вступает в реакцию,
например, в нержавеющей стали или стекле).
добавляют 10 г никеля Рейни при хорошем перемешивании
(перемешивание или
встряхивание) с последующим добавлением 2-3 мл 20% раствора
NaOH. Закройте сосуд,
введите 50 фунтов на квадратный дюйм атмосферы водорода (после
промывки сосуда
водородом) и нагрейте до 40-50. После прекращения поглощения
водорода
(манометр будет работать ровно после падения до самого низкого
значения)
сбросьте давление и отфильтруйте никель, промойте бутылку
хлороформом и используйте это ополаскиватель, чтобы смыть никель,
пока он еще на
фильтровальной бумаге. Сделайте фильтрат основным с добавлением
KOH после охлаждения до 10.
Высушите хлороформом и выпарите хлороформин в вакууме
, чтобы получить масло. Смешайте масло плюс любой осадок с равным
объемом
сухого эфира и отфильтруйте. Добавляйте больше сухого эфира к
фильтрату до тех пор, пока не перестанет образовываться
осадок, фильтруйте и добавляйте к остальному осадку.
Перекристаллизовывают из изопропанола с получением чистого
метилэкгонина. Тест на
активность. Если активен, переходите к этапу для получения кокаина.
Если не активен,
действуйте следующим образом. Перемешивают с активированным
углем в течение 30 мин, фильтруют,
выпаривают в вакууме, растворяют коричневую жидкость в метаноле и
нейтрализуют 10%-ной кислотой HCI в сухом эфире. Выпаривайте
эфир до тех пор, пока
не исчезнут два слоя, и дайте постоять 2 часа при температуре 0, чтобы
получить осадок готового продукта. Существует много способов
восстановления 2-
карбометокситропинона до метилэкгонина. Я решил разработать
восстановитель Raney Nickle, потому что он дешевый и не такой
подозрительный, как
LAH, и он намного проще, чем цинковые или натриевые амальгамы.
Кокаин.
26/9/20, 5
:
4,15 г метилэкгонина и 5,7 г бензойного ангидрида в 150 мл

сухого бензола осторожно кипятят с обратным холодильником в
течение 4 часов, принимая меры предосторожности
против содержания H20 в воздухе (сушильная трубка). Охладите на
ледяной бане,
осторожно подкислите соляной кислотой, высушите и выпарьте в
вакууме, чтобы
получить красное масло, которое обрабатывается небольшим
количеством изопропанои для
осаждения кокаина. Как вы можете видеть, это довольно тяжелая
работа.
Листья коки содержат экгонин, который, как вы можете видеть,
находится всего в нескольких шагах
от кокаина. Если вы можете достать эгконин, то растворите 8 л/2 г его в
100 мл этанола и пропускайте (пузырите) сухой газ HC1 через этот
раствор в течение 30 мин. Дайте остыть до комнатной температуры и
дайте настояться еще
11/2 часа. Осторожно кипятите в течение 30 минут и выпаривайте в
вакууме. Основывайте
оставшееся масло с NaOH и фильтруйте, чтобы получить 8,4 г
метилэкгонина,
который превращается в кокаин на стадии приготовления кокаина,
описанной выше. Ниже
приводится несколько более простой метод получения тропинона с
помощью
общих методов Вилльштеттера, который сыграл важную роль в первом
синтетическом производстве кокаина и нескольких других алкалоидов.
Рассмотрев этот метод, я обнаружил, что он во
многих отношениях проще, чем описанный выше. Тропинон. 10 г
пирролидиндиэтилдиацетата
нагревают с 10 г цимена и 2 г порошка натрия, реакция
протекает при температуре около 160. Во время реакции (которая
завершается через
около 10 мин) температура не должна превышать 172. Полученный
продукт реакции растворяют в воде, затем насыщают
карбонатом калия, а отделяющееся масло кипятят с
разбавленной серной кислотой. образуется 2,9 г пикрата тропинона и
фильтруется.
Вот еще две формулы, разработанные Уилльштеттером, которые
производят
тропинон из тропина. Обратите внимание на различия в урожайности.
Тропинон. К раствору 25 г тропина, растворенного в 10-кратном его
весу 20%-ном количестве серной кислоты, добавляют 25 г 4%-ного
раствора
перманганата калия порциями по 2 или 3 г в течение 45 мин при
поддержании температуры 10-12. Добавление перманганата вызовет
нагревание (поддерживайте температуру 10-12) и выпадение в осадок
диоксида марганца.
Реакционная смесь завершается через I час. Большой избыток NaOH
является
26/9/20, 5
:
добавляют и проводят реакцию перегонки с водяным паром до тех пор,

пока не
будет собран I литр дистиллята. Тропинон выделяют в виде соединения
дибензаля
путем смешивания дибензолата с 40 г бензальдегида в 500 мл
спирта и 40 г 10% раствора гидроксида натрия. Дайте постоять
несколько дней, чтобы получить дибензал-тропинон в виде желтых
иголочек. Выход: 15,5
г, 28%. Перекристаллизовать из этанола для очистки. Тропинон.
Раствор
12 г хромовой кислоты в том же количестве воды (12 г) и 60 г
ледяной уксусной кислоты добавляют по каплям при перемешивании в
течение 4
часов к раствору 25 г тропина в 500 мл ледяной уксусной кислоты,
который нагревают до 60-70 и поддерживают при этой температуре
во время добавления. Нагревайте смесь в течение короткого времени на
паровой
бане, пока не исчезнет вся хромовая кислота, остудите и сделайте
сильно щелочной с помощью NaOH. Экстрагируйте шестью порциями
эфира объемом 500 куб. см и выпарите эфир в вакууме, чтобы получить
масло, которое легко кристаллизуется
. Очищают путем преобразования в пикрат или фракционной
дистилляции,
собирая фракцию при температуре 224-225 при вакууме 714 мм.
Тропиноны
могут быть использованы в приведенной выше формуле (или в
формуле, которую вы
нашли в другом месте) для превращения в кокаин. Не забудьте
перекристаллизовать 2-карбометокситропинон перед превращением в
метилэкгонин. ---------------------------------------------------
--------------------------------------------- ОПИАТЫ ------Опиаты
- это класс наркотиков, которые чаще всего получают из опийного
растения. Некоторые из наиболее распространенных опиатов
включают, но не ограничиваются ими
: кодеин, морфин, героин и т.д. Опиаты - это снотворное, они
заставляют
вас чувствовать себя так, как будто вы находитесь в состоянии
алкогольного опьянения. Большинство алкоголиков скажут вам,
что если вы примете таблетку морфия, то сможете выпить столько
пива, сколько
захотите, и вы не опьянеете. Это неправда. Причина, по которой
алкоголики утверждают, что вы не можете напиться после приема
таблетки морфина
, заключается просто в том, что они уже находятся в состоянии
алкогольного опьянения.
Поскольку алкоголики настолько привыкли к такому состоянию ума,
они игнорируют его, как будто
это нормальная часть их ума. Итак, вот множество различных методов
производства опиатных
препаратов, которые вы могли бы счесть полезными. ---------
26/9/20, 5
:
--------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------- Извлечение
кодеина из кодеиновых таблеток ------------------------------------
Идея, лежащая в основе следующего извлечения, заключается в том,
что ацетаминофен и
аспирин (с этого момента я буду использовать A / A) очень
_растворимы_ в холодной воде .
Фосфат кодеина (наиболее распространенная соль кодеина) очень
_растворим_ в воде, включая холодную. В следующей таблице
поясняется:
Растворимость (31 ° C в воде) Растворимость (21 ° C в воде) Аспирин 1
г / 100 мл 1 г /
300 мл Ацетаминофен 1 г / 70 мл 1 г / 150 мл Кодеин 1 г / 2,3 мл 1 г /
0,7 мл фосфат Итак, как вы можете видеть, оба А / А не очень
растворимы в воде с
21 ° C, поэтому, если вы охладите воду примерно до 10 ° C,
растворимость
упадет еще больше. Таким образом, вы можете растворить 20 таблеток
в 50 мл
горячей воды, охладить воду до 10 ° C, отфильтровать раствор, и в
итоге
получится то же количество кодеина, что и в таблетках, но только
часть от первоначального количества A / A. 1. Возьмите некоторое
таблеток, содержащих кодеин, проверьте, не содержат ли они чего-
либо
, кроме кодеина, кофеина, ацетаминофена или аспирина. Если они это
сделают,
и вы не знаете, будет ли это проблемой, лучше всего
не использовать их. Отмерьте желаемое количество кодеина
(например, 64 мг = 8 таблеток * 8 мг / таблетка). Возможно, вы
захотите добавить 2 дополнительные
таблетки, поскольку вполне вероятно, что во время
процедуры вы потеряете некоторое количество кодеина.По мере того,
как вы приобретете больше опыта в этой процедуре, вы
сможете получить ок. извлечено 95% кодеина. 2. Отмерьте
немного хорошей горячей воды, используйте ок. 40 мл / 20 таблеток
или больше, если
необходимо. Я бы посоветовал вам не превышать 50 мл на 20 таблеток.
Я
не знаю, уничтожит ли какая-либо часть кодеина
использование кипящей воды, но вам лучше всего не использовать его.
Используйте горячую воду, но не
кипящую. Убедитесь, что таблетки полностью растворились.
Некоторые растворяются при
контакте с водой, в то время как другим требуется некоторая помощь в
растворении путем
их дробления. Примечание: не вся таблетка растворится, в таблетке
есть
нерастворимые в воде наполнители, и не весь А / А также не
растворится
(чего мы и добиваемся). 3. Поместите раствор в холодную ванну, I
26/9/20, 5
:
28 вечера
просто положите несколько кубиков льда в емкость с водой. Время от

времени перемешивайте смесь
, пока температура раствора не опустится примерно до 15° C или ниже.
Вам
не понадобится термометр для измерения температуры, просто
убедитесь
, что она "холодная". Это займет около 30 минут. Если вы хотите
ускорить процесс
, вы можете использовать меньше воды для растворения таблеток и
добавить кусочки льда
, чтобы смесь быстрее остыла. Просто убедитесь, что вы не добавляете
так много льда
, чтобы резко увеличить объем смеси. 4. Отфильтруйте
решение, используя все, что у вас есть. Фильтры для кофе работают
хорошо, но лабораторные
фильтры работают лучше всего. Просто убедитесь, что в
отфильтрованном растворе не осталось явных
твердых частиц. Это займет около 1 часа. Вы также можете
захотеть промыть твердые частицы, оставшиеся в фильтре, небольшим
количеством воды со льдом, чтобы
извлечь оставшийся кодеин. -------------------------------------
--------------------------------------------------------------------
---------------------------------- Превращение кодеина в
морфин, затем в Героин -----------------------------------------
-------- Вам нужно будет начать с почти чистого кодеина. Теперь
приготовьте
едкий раствор примерно из 200 мл воды. Это делается путем
медленного
добавления NaOH в раствор до тех пор, пока его рН-баланс не
достигнет 12 (используйте
дешевые рН-полоски). Затем добавьте 30 мл его в смесь кодеина с
водой, а
затем добавьте 50 мл хлороформа и встряхните, чтобы более тяжелый
растворитель опустился на дно. Затем вы должны отделить
слой хлороформа с помощью сифона (при необходимости
используйте пипетку), затем снова промойте восстанавливающий
раствор 30 мл
хлороформа и еще раз удалите его. Теперь вы должны отделить всю
воду от растворителя, я имею в виду все до последней капли. Вся вода
должна выйти, и вы можете набирать ее пипеткой или использовать
какой-нибудь сепаратор
(например, колбу с краном, чтобы перекрывать ее, когда вода
приблизится
к вытеканию). Затем выпарите хлороформ в кастрюле,
наполненной кипящей водой. Просто поставьте тарелку на
кастрюлю и медленно опрокидывайте раствор, наблюдая, как
появляется белая кристаллическая
основа кодеина по мере того, как хлороформ высыхает.
Советы: Вам нужен белый кодеин, а не коричневый, и всегда
используйте стекло; его
26/9/20, 5
:
легче чистить. Следующий этап получение морфина из кодеина: Теперь

вам нужно отмерить около 3 граммов пиридина HCL на
примерно полтора грамма кодеина и расплавить его в длинной
кипящей пробирке (или большой пробирке). Затем, когда расплавится,
добавьте
кодеин, и все это должно раствориться, чтобы можно было перемешать.
Затем
сразу же заткните трубочку плотно свернутой бумажной салфеткой.
Оно
приобретет другой цвет, и будет трудно сказать, когда оно
приготовлено, но
дайте ему настояться около 5 минут или когда температура достигнет
около 230
по Цельсию, и тогда оно будет готово, а когда оно будет готово,
прилипнет к стенкам
трубочки. Затем перелейте все это в чистый стакан со 100 мл
воды. Затем налейте немного воды обратно в уже остывшую пробирку
и
вылейте всю ее в мензурку. Затем добавляйте едкий раствор по
капле, пока не достигнете рН 14 (возьмите около 3 мл раствора,
указанного
выше). Вам понадобятся некоторые документы по pH. Теперь промойте
раствор
хлороформом, скажем, 40 мл, хорошо встряхните и дайте отстояться
или центрифугируйте
(отжим), удалите пипеткой верхний водный слой. Затем сбросьте pH до
9и
посветите сквозь него; вы увидите, как он загустеет коричневой грязью,
похожей на
дерьмо. Не переходите на 9, добавьте одну или две маленькие капли,
как только достигнете 9, и
отфильтруйте это дерьмо. Лучший способ - использовать вакуумный
фильтр с действительно
хорошей фильтровальной бумагой. Теперь проверьте уровень pH,
который должен быть не ниже
7,5 (используя HCL-спирт из солей и соляной кислоты), пока он не
достигнет
8pH. Начните тереть стенки мензурки стеклянной палочкой или ручкой
деревянной ложки прямо в жидкости на уровне воды. сильно втирайте
в
стекло мензурки, и морфин высыплется облачками кристаллов, затем
отфильтруйте их и высушите высоко над нагревательным элементом
металлической
ложкой (оставьте допинг на фильтровальной бумаге и высушите, тогда
его легко
удалить, он отслаивается кусочками). Примечание: Эти
кристаллические частицы кодеина
можно принимать внутрь (под язык для более быстрого результата) или
смешивать с напитком, если вы не хотите превращать его в героин.
Теперь,
процедура превращения вашего морфина в героин уличного качества
(диацетилморфин): Сначала положите немного вашего превращенного
морфина в металлическую ложку и добавьте ангидрид уксусной
кислоты, а затем
26/9/20, 5
:
накройте куском алюминиевой фольги и запекайте в духовке при

температуре около
80 градусов по Цельсию не менее 1 часа. Затем снимите крышку и
выключите
духовку. Дайте остаткам ангидрида уксусной кислоты испариться с
вещества. Затем поместите оставшуюся массу в холодильник.
Когда вещество остынет, вы можете поднести его к горелке (
зажигалке) и просто нагревать, пока вам не покажется, что оно
нагрелось как минимум до 80 градусов
, и понюхать на пару дюймов выше. От него не должно щипать в носу,
если он
все-таки будет, просто еще немного подогрейте его, пока запах не
исчезнет. Вуаля!
Теперь конечным продуктом является героин уличного качества. Готов
к тому, чтобы его
забрали или продали. ------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------
----Синтез синтетического героина (фентанил) --------------------------
---------- Введение: Фентанил и его аналоги являются одними из
самых мощных агонистов опиатов, но их синтез часто затруднен.
Здесь представлен синтез фентанила, который может быть легко
адаптирован для
других аналогов (Пара-фторфентанил, альфа-метилфентанил). Эта
процедура не является теоретической и была протестирована и
усовершенствована много
раз. Этот синтез проводится при комнатной температуре, поэтому вам
не нужно никакого специального оборудования. Фентанил - очень
интересный
компонент для подпольной химии, потому что один грамм чистого
фентанила эквивалентен 100 граммам очень хорошего уличного
героина. Принцип действия:
Используемым предшественником является N-фенетилпиперидон
(NPP), который может быть
легко синтезирован из пиперидона и фенетилтозилата или
фенетилбромида с помощью простого механизма SN2. НПП
вступает в реакцию с анилином, давая производное имина, которое
восстанавливается до
4-Анилино-N-Фенэтил-пиперидина (4-ANPP).
Затем 4-ANPP вступает в реакцию с пропионилхлоридом, давая
фентанил, который затем
очищают. Процедура: N-алкилирование N-фенэтил-4-пиперидоном
(NPP)
4-пиперидона можно проводить в условиях PTC - и нет необходимости
выделять ваш пиперидон в виде свободного основания. Добавьте к
одному литру ацетонитрила 3
моля мелко измельченного карбоната калия, затем добавьте 10 г PTC
катализатора - TBAB или TEBA, или просто полиэтиленгликоль-400.
Перемешайте это
26/9/20, 5
:
подвешивайте 15 мин при 50-60 ° С, а затем добавляйте небольшими

порциями ваш 4-
пиперидона гидрохлорид, следя за тем, чтобы выделение CO2 не было
слишком интенсивным. Перемешивайте еще час при температуре 50-60
°C, а затем добавьте
фенэтилбромид по каплям и перемешивайте 15-20 ч при слабом
кипении. Затем
остудите и отфильтруйте неорганические соли - если фильтрация идет
слишком медленно, добавьте
в суспензию немного (30-40 мл) насыщенного раствора сульфата
натрия,
это сделает липкий осадок гранулированным и пригодным для
фильтрации. Выход почти
количественный (поверьте мне), и перегонка не требуется - в
результате вы
получаете слегка желтоватое твердое вещество с температурой 60 ° C.
а) Синтез иминового
производного НПП: 10 ммоль НПП растворяют в минимальном объеме
анилина (около 5-6 мл), затем добавляют 1 г молекулярных сит 4А.
Смесь очень осторожно перемешивают (чтобы молекулярные сита не
разрушались при перемешивании) магнитной мешалкой в течение
примерно 24 часов при
комнатной температуре. Конверсия неоднократно вычислялась
с помощью MS и составляет более 99%, поэтому следующую фазу
можно проводить
без какой-либо очистки. б) Синтез ANPP: Реакционную
смесь из (а) отфильтровывают с молекулярных сит, которые
промывают 2*2 мл ТГФ, фильтрат и промывные воды сливают в
колбу объемом 50 мл, после чего добавляют 20 мл сухого метанола и
смесь
перемешивают. В смесь при комнатной температуре очень медленно
добавляют примерно 1-1,5 г боргидрида натрия
и перемешивают смесь около
2 ч. Превращение в ANPP проверяется любым методом, и если
не полностью уменьшено, медленно добавьте еще 0,5 г NaBH4 и
перемешивайте в течение
еще одного часа. Когда конверсия в ANPP завершена (более
95%), выпарьте метанол и ТГФ под вакуумом. После
испарения образуется масса из анилина, избытка NaBH4
и ANPP, образовавшая комплекс с бораном. Налейте в
колбу 50 мл воды, затем разрушьте комплекс путем медленного
добавления небольшого
количества концентрированной HCl (35%), пока рН не составит около
1, затем
смесь хорошо перемешивают еще в течение часа. Теперь к смеси
добавляют 50 мл насыщенного
раствора NaCl, и примерно через 10 мин выпадает твердая
масса в осадок. Отделите твердое вещество от жидкости с помощью
фильтрации
26/9/20, 5
:
28 вечера
и сохраните твердое вещество (это гидрохлорид ANPP) после

промывки
небольшим количеством насыщенного раствора NaCl. Добавьте еще 50
мл насыщенного раствора NaCl
и поместите смесь в холодильник (при температуре около 2 °C) и
подождите 2-3 ч.
Если осадка будет больше, отфильтруйте раствор и добавьте твердое
вещество к
первому урожаю. Твердая масса - это вещество, которое необходимо
обработать.
Растворите твердое вещество примерно в 60 мл воды и 2N NaOH, пока
pH
не достигнет 12,5, затем извлеките с 3 * 15 мл CH2Cl2. Промойте фазу
CH2Cl2
5 мл воды и выпарьте растворитель в вакууме.
Остаток представляет собой маслянистую желто-оранжевую жидкость,
которая самопроизвольно
кристаллизуется, это ANPP, достаточно чистая для следующего этапа.
Общий выход ANPP составляет около 50-80%. Основная потеря выхода
происходит
во время процесса очистки, поскольку процесс разделения
избытка анилина и ANPP не оптимизирован.
Возможно, есть несколько решений для этого, которые будут
рассмотрены в
главе "Оптимизация и обсуждение". c) Превращение ANPP в
фентанил: 10 ммоль ANPP растворяют примерно в 8 мл пиридина
при перемешивании, а затем по
каплям добавляют 12 ммоль пропионилхлорида в реакционную смесь
при комнатной температуре. Реакция
является экзотермической, и пропионилхлорид необходимо добавлять
осторожно,
чтобы температура не поднялась выше 60 ° C. Вам не нужна
охлаждающая ванна, температуру следует регулировать с учетом
скорости добавления пропионилхлорида и она должна оставаться в
пределах 30-60 ° С во время
добавления. Когда весь пропионилхлорид добавлен, реакционную
смесь перемешивают в течение примерно одного часа при комнатной
температуре. Проверьте
конверсию любым методом и, если она не завершена, добавьте еще 1
ммоль пропионилхлорида. Обычно преобразование должно быть
завершено после первой операции, но если анилина слишком много,
вам
понадобится больше пропионилхлорида. Затем реакционную смесь
вливают в
80 мл воды при перемешивании и добавляют conc HCl (около 35%)
по каплям до тех пор, пока рН не упадет ниже 1,5. Эту операцию
можно выполнить
с помощью другой процедуры следующим образом: Приготовьте 80 мл
2N HCl и
просто влейте реакционную смесь в этот раствор. Это приводит к
26/9/20, 5
:
28 вечера
пиридин и фентанил превращаются в соответствующие гидрохлориды.

Затем раствор оставляют при перемешивании примерно на 30 минут.
Пиридин
HCl не растворим в CH2Cl2, в то время как неполярный фентанил HCl
растворим.
Извлеките раствор 3*20 мл CH2Cl2, затем промойте органическую
фазу 2*10 мл насыщенного раствора NaCl. Растворитель
выпаривают под вакуумом, и образуется желтая масса, которая
состоит из гидрохлорида фентанила с небольшим количеством
пропионанилида в качестве примеси. теперь добавляют 10-15 мл
ацетона, и
образуется белый порошок, который представляет собой
фентанилхлорид. Отфильтруйте твердое вещество и промойте
его небольшим количеством (2 *3 мл) ацетона. Фентанил HCl теперь
достаточно чист для использования (> 99,5%). Выход на этом этапе
составляет более 90%! Если
он недостаточно чистый (у меня такого никогда не было), вы можете
очистить его
перекристаллизацией из горячего ацетона. г) Приготовление
синтетического белого
героина для уличного употребления: Чистый фентанил нельзя
использовать как есть,
потому что он очень, очень сильный и ЕГО НУЖНО разбавлять, иначе
будет много передозировок! Следующая процедура дает
белый героин, который ничем не отличается от очень хорошего (30%)
уличного героина.
100 мг фентанила.HCl растворяют в 2 мл метанола. Взвесьте
10 г лактозы и разогрейте ее при температуре около 60-70С в большой
посуде с
конфоркой. Добавляйте метанольный раствор фентанила по каплям
через
равные промежутки времени в теплую лактозу для получения хорошей
предварительной смеси . Подождите
, пока весь метанол не выпарится, и тщательно перемешайте лактозу с
фентанилом
. Это очень важно, потому что, если все это тщательно не перемешать,
часть лактозы будет без фентанила, а часть
лактозы со слишком большим количеством фентанила, что может
привести к резкой
передозировке! Теперь у вас есть очень качественный уличный белый
Героин.
Этот вид героина использовался и продавался в течение года, и
отзывы потребителей были очень хорошими. Потребители были
очень счастливы и больше не хотели обычного коричневого
Героина.Так что будьте
осторожны, некоторые люди (Мафия и другие дилеры), возможно,
станут очень ревнивыми! Помните, что из 1 г чистого фентанила HCl
вы
можете получить 100 г героина очень высокого качества! НЕ
ИСПОЛЬЗУЙТЕ и Не
26/9/20, 5
:
ПРОДАЙТЕ чистый фентанил HCl, это очень токсичный материал,

который может вызвать
множество передозировок, если его не разбавить! e) Оптимизация и
обсуждение:
Общий выход этого синтеза составляет около 50-80%, а основные
потери
продукта происходят во время очистки ANPP на стадии (b).
Возможно, существуют другие альтернативы для разделения анилина и
ANPP
(перекристаллизация, дистилляция). Я думаю, что хорошим решением
является экстрагирование
анилина и ANPP вместе и разделение их с помощью
выпаривания анилина в вакууме, затем перекристаллизация ANPP в
подходящем растворителе. Пара-фторфентанил может быть
синтезирован с помощью
этой процедуры с использованием пара-фторанилина вместо обычного
анилина, но
процесс очистки должен быть адаптирован. Очень мощный альфа-
метилфентанил также может быть синтезирован этим методом с
использованием N-
(2-Фенилпропил)-Пиперидинона, который может быть синтезирован из
1-
Фенил-2-бромпропана и Пиперидинона или другими методами. 1-
Фенил-2-бромпропан используется в подпольном производстве
амфетамина, и процедура синтеза этого соединения
может быть легко адаптирована для создания N-(2-Фенилпропил)-
Пиперидинона или НПП (N-Фенэтил-Пиперидинона). Фентанил -
очень хороший и мощный опиат, но есть несколько замечаний:
Фентанил
вызывает сильную зависимость, гораздо большую, чем простой
героин , постоянные потребители
этого синтетического белого героина, который я описал, были
действительно сильно зависимы.
Риск передозировки действительно велик, даже при разведении,
которое я описал
ранее, поэтому протестируйте свой препарат, прежде чем продавать
его! Продолжительность
эффекта немного короче, чем у обычного Героина. -------------------
--------------------------------------------------------------------
---- ---------------------- Кодеинон из Тебаина ---------------
-------Процедура: В 3-литровую колбу, снабженную мешалкой,
термометром и газоотводным каналом, содержащую хлорид кальция и
содержащую раствор 150 г сухой бромистоводородной кислоты в 550
мл
ди-н-бутилового эфира, охлажденного снаружи до -15°С, добавляли
раствор 2 г йода, растворенного в 100 мл сухого метилен
хлорида, при этом температуру постепенно понижали до - 20°С.
26/9/20, 5
:
Как только такая температура была достигнута, добавляли раствор 100

г тебаина
(чистота 92,5%), растворенный в 1000 мл метиленхлорида
, предварительно охлажденного до -15С. В результате этого добавления
температура повысилась до +10С. Затем температуру за короткое время
понижали до 0С и поддерживали на этом уровне в течение
еще 7 минут. По истечении этого промежутка времени содержимое
колбы
выливали при интенсивном перемешивании в 5-литровую колбу,
содержащую
суспензию 180 г бикарбоната натрия в 1000 мл воды и
450 г льда. Перемешивание продолжали в течение часа, и
продукт реакции разделили на две фазы. Значение рН водной
фазы увеличивали до 8 добавлением разбавленной соды и трижды
экстрагировали
200 мл метиленхлорида. Экстракт
добавляли к предыдущей органической фазе, промывали водой и
сушили
безводным сульфатом натрия. Затем растворитель удаляли
из раствора под вакуумом до тех пор, пока его объем не уменьшался до
1/л. Кодеинон прозрачного чистого цвета был получен путем
концентрирования раствора, фильтрации и промывки этиловым
эфиром.
96 г кодеинона, имеющего температуру плавления 165-167С и чистоту
90,36%, были получены с расчетным выходом 98%. --------------
--------------------------------------------------------------------
---------------------------------------- Превращение тебаина в
кодеин -------------------------------- Процедура Раствор
1,17 г (3,75 ммоль) тебаина и 79,8 мг (0,25 ммоль, 6,7 моль%)
ртути (OAc)2 в 100 мл 3N муравьиной кислоты перемешивали в среде
азота
в течение 6,5 часов. Раствор разбавляли 100 мл насыщенного
водного раствора K2CO3 и экстрагировали CHCl3. Органический слой
промывали водой, высушивали над Na2SO4 и выпаривали во
вращающемся
испарителе. Остаток растворяли в 5,3 мл CHCl3 и
давали вступить в реакцию с 5,3 мл раствора 1,1 г хлористого водорода
в 10 мл эфира. Осадок образовался немедленно, но
реакции дали продолжаться в течение 30 мин, прежде чем реакционную
смесь разбавили 2,5 мл CH2Cl2 и 2,5 мл вышеуказанного
26/9/20, 5
:
раствор хлористого водорода в эфире. Реакции давали

продолжаться еще 15 мин, после чего к смеси добавляли 250 мл
холодного 0,2 Н раствора NaOH
и 50 мл CHCl3.После
разделения слоев водный слой повторно экстрагировали
CHCl3. Объединенные органические экстракты промывали водой,
сушили над Na2SO4 и выпаривали с помощью роторного испарителя. К
остатку, растворенному в 60 мл метанола, добавляли 3,02 г (79
ммоль) NaBH4 в 73 мл метанола. В среде азота
восстановлению давали продолжаться в течение 15 часов. Полученный
раствор
концентрировали до объема 60 мл, разбавляли 60 мл 10%-ного
раствора NaOH и нагревали с обратным холодильником. Реакционную
смесь
дополнительно разбавляли 50 мл воды и экстрагировали CHCl3.
Органический экстракт промывали водой , сушили над Na2SO4 и
выпаривали с использованием роторного испарителя с получением 890
мг (79%)
неочищенного белого кодеина, ГХ-анализ которого показал чистоту
90%.
Сырой продукт сублимировали (100°C/0,03 мм рт.ст.) с получением
кодеина с выходом 80%, mp 151-154C. Концентрация ртути в
кодеине, приготовленном, как указано выше, составляла порядка 22
частей на миллион, согласно
атомно-абсорбционному определению. --------------------------------
--------------------------------------------------------------------
--------------------------- Превращение оксикодона в
Оксиморфон ------------------------------------- Похоже,
что у многих пчел есть доступ к оксикодону. Как только это
соединение станет
доступным, можно было бы сразу же мечтать о преобразовании этого
соединения в гораздо более мощный оксиморфон. Это
увеличило бы эффективность в 15 раз при внутримышечном
применении. Большинство процессов отщепления О-метила в кодеинах
довольно запутанны, выход низкий,
требуются дорогостоящие или труднодоступные химикаты ... и гораздо
больше забот, из-за чего пчелам обычно не
сложно это делать. Но теперь ваш покорный слуга нашел
способ СДЕЛАТЬ ЭТО с помощью технологии, адаптируемой к
кухонной химии. Все
химикаты дешевы и ничего не подозревают. Вот процедура A
26/9/20, 5
:
смесь из 3,15 г (10e-2 моль) оксикодона, 28,3 г (3,1 e-1 моль)

метансульфоновой кислоты и 2,2 г DL-метионина нагревают до 40
С. Реакционную смесь перемешивают при этой температуре в течение
12 часов
, а затем выливают на лед. Смесь щелочат
аммиаком до рН = 8-9, затем экстрагируют дихлорметаном.
Органические фазы промывают водой, сушат над
сульфатом натрия и выпаривают досуха при пониженном давлении.
Полученный таким образом неочищенный продукт (2,51 г) очищают на
колонке с диоксидом кремния
путем элюирования чистым хлороформом с последующим градиентом
с
метанолом. Таким образом получают 2,17 г оксиморфона, что
представляет выход 72%. Скорее всего, вы захотите преобразовать это
в гидрохлорид: 5 г очищенного основания, полученного ранее
, растворяют в 30 мл теплого ацетона. После концентрирования
примерно до
10 мл в теплый раствор добавляют 5 мл 6N соляной кислоты.
Смесь охлаждают до -10°С, а осадок отфильтровывают,
промывают ацетоном и сушат при 50°С в вакууме. Таким образом
получают 4,83 г
гидрохлорида оксиморфона. Выход 87%. При
общем выходе 63% и повышении эффективности на 15 фактический
коэффициент усиления
составляет около 9, т. е. у вас в 9 раз больше опиоидной активности,
чем в
начале. Таким образом, однодневная доза может быть преобразована в
недельную дозу. Неплохо, а? Приспособления для кухонной химии
включают в себя использование фена с пониженным давлением,
пропуская процесс очистки (сырой продукт должен быть
достаточно чистым и без использования токсичных химикатов). Я уже
знаю ваш следующий вопрос: будет ли это работать с кодеином или
другими
производными кодеина, такими как дигидрокодеин или гидрокодон?
НЕТ, этого не произойдет.
Выход был бы ужасно низким (~ 15%), и образуется много слизи,
поэтому
необходимо провести серьезную очистку. -----------------------------------
---------------------------------------------------------------
МАРИХУАНА -------- Здесь, в разделе о марихуане, я расскажу о
двух простых методах улучшения качества вашей марихуаны для
курения.
Два различных метода извлечения неочищенной формы ТГК из
26/9/20, 5
:
28 вечера
йору Марихуана. Один из них о том, как приготовить гашишное масло,

а
другой о том, как приготовить гашиш Эти методы очень просты, и
их может использовать любой, у кого есть пакетик травки, и кто хочет
сделать ее лучше. -----------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------
Извлечение гашишного масла с использованием бутана
-------------------------------
Этот метод основан на увлекательном промышленном методе
экстракции
, известном как сверхкритическая жидкостная экстракция. В качестве
растворителя для экстракции используется полностью
продаваемый без рецепта газ бутан (банка на 8 унций, магазин товаров
для кемпинга,
~ 4,50 долл. США), и не требуется ничего даже
отдаленно подозрительного или труднодоступного для покупки.
Единственное, что
еще нужно, - это труба из ПВХ стоимостью около 2,00 долларов:
сечение длиной 1,5 (полтора
фута) и диаметром 1 и 3/4 дюйма (я полагаю, наружный диаметр) и
две торцевые заглушки. ПВХ с резьбой не требуется. По причинам,
которые еще не
ясны тем из нас, кто исследует эти вещи "неофициально", бутан
(и, возможно, другие газы / растворители с аналогичными
ультранизкокипящими
свойствами) избирательно сольватирует желаемую фракцию (ы) масел
каннабиса
, выделяя только красивое янтарное "медовое масло" и оставляя
нежелательные растительные масла, воски, хлорофилл и т.д. В
растительном веществе. Благодаря этому методу даже из
непромокаемых теневых листьев получается удивительно
чистое и мощное золотое масло. У меня есть все основания
подозревать, что это великолепно сработало бы для получения
сверхкрепкого
и вкусного масла и из грубой, невкусной кастрюли "шваг",
и, конечно, чем лучшего сорта травы вы в нее положите, тем лучше
будет
полученное масло. Способ: В одной из торцевых крышек из ПВХ
просверлите одно небольшое
отверстие в центре. Это отверстие должно быть правильного размера,
чтобы в него плотно
входил маленький выпускной патрубок вашего баллона с бутаном. В
другой торцевой
крышке просверлите группу из 5 или 6 маленьких отверстий,
расположенных в центре (как в
перечнице). После того, как вы положите в нее кусочек бумажного
полотенца или кофейный фильтр
для фильтрации, наденьте на один конец трубки торцевую крышку с
несколькими отверстиями
. Надавите на это там очень сильно. Это и есть дно. Заполните
трубу растительными остатками, измельченными в крупную кашицу
.
26/9/20, 5
:
порошок. Вы хотите, чтобы он был наполнен, но не упакован. (Объем

полной трубки оценивается
в 1,5 унции, но это предположение. Я не взвешивал его.) Наденьте
верхнюю торцевую крышку на трубу. Опять же, наденьте его как
можно надежнее
рукой. Найдите место на открытом воздухе с хорошим бризом. Вы
хотите, чтобы эти
пары бутана быстро уносились прочь. Серьезно. Установите трубку
(стороной с одним отверстием вверх) над сосудом вместимостью более
300 мл. Мензурки
идеальны. Лабораторная подставка и зажим идеально подходят для
монтажа, но
подойдет обычный магазинный зажим или что-нибудь, что может
надежно удерживать его.
(По возможности избегайте использования металла, чтобы уменьшить
вероятность возникновения искр.) Расположите
нижний конец трубы непосредственно над (1-2 дюйма) приемным
сосудом l, чтобы исключить попадание брызг. Переверните баллон с
бутановым газом вверх дном
и выдавите газ в трубу через единственное верхнее отверстие.
Опорожнение целой банки объемом 8 унций занимает около 10-12
секунд.Будьте храбры,
быстры и осторожны. Искра в этот момент означала бы катастрофу,
поскольку
вы, по сути, создали зажигательное взрывное устройство, которое
протекает. Когда вы выкачаете содержимое банки в трубу, отойдите на
приличное расстояние и дайте ей сделать свое дело. Бутан движется
вниз по
трубе, по ходу извлекая марихуану. Когда жидкость достигает дна
(~ через 30 секунд после выдачи), она начинает стекать в приемный
сосуд. Не замораживайте бледный, светящийся желто-зелено-золотой
оттенок
экстракта. Очевидно, что никакой хлорофилл не был извлечен из травы.
В течение
примерно пяти-восьми минут бутановый экстракт закончит
сливаться из трубы в приемный сосуд l. Однако соблюдайте
осторожность с
трубой, поскольку из трубы все еще
испаряется много остаточного бутана (обратите внимание на струю
паров,
выходящую из верхнего отверстия). Когда он уменьшится до капли
каждые несколько
секунд, вы можете постукивать пальцем по верхнему отверстию, и это
поможет
вытолкнуть остатки жидкого бутана (или можно осторожно подуть в
верхнее отверстие, чтобы проделать то же самое). Помните, НЕ
КУРИТЕ,
если только вы не хотите принести себя в жертву самым грандиозным
образом. Будучи очень
низкокипящим и летучим, собранный бутан, скорее всего, начнет
кипеть
при температуре окружающей среды. Принимающий сосуд будет
постепенно замерзать
26/9/20, 5
:
по мере того, как бутан охлаждается, скорость его испарения

замедляется,
но вы можете ускорить процесс снова, просто подержав его в руках.
Лучший способ - поместить его в кастрюлю с небольшим количеством
теплой
воды. Наблюдайте, как бутан начинает бурлить с повышением
температуры, и восхищайтесь его низкой температурой кипения. Опять
же, делайте это
на открытом воздухе с приятным ветерком! На то, чтобы
бутан выпарился, уходит около 20 минут или около того, или быстрее,
если вы ему поможете. У вас остается
темно-янтарное, почти апельсиновое масло удивительной чистоты.
Вероятно, лучший
способ сбора и хранения масла - дать всему бутану
испариться, а затем повторно растворить масло в небольшом
количестве безводного или высокопроцентного
спирта, а затем перелить это во флакон и оставить на день или
два, чтобы спирт выпарился. Пытаться перелить масло в
небольшую емкость, пока оно еще сольватировано бутаном, слишком
рискованно. Я
узнал об этом на собственном горьком опыте, благодаря изменчивому
темпераменту
бутана. Я наполнил флакон почти доверху и
готовился капнуть туда последние пару капель, чтобы
позволить остаткам бутана испариться из флакона и все масло
было аккуратно уложено. Но когда последняя капля попала на
материнскую
жилу во флаконе, это изменило температуру раствора во флаконе
на волосок вверх, и весь раствор "перекипел" из флакона на мои
пальцы, что, конечно, испугало меня и заставило выронить флакон.
Я предлагаю растворить его в спирте, как я упоминал выше. Если вы
можете достать
чистый или 99%-ный изопропанол (изопропил), используйте его,
потому что, как сообщается, светочувствительность ТГК
отсутствует в изопропаноле. Конечный
продукт представляет собой темно-желто-янтарное масло высочайшего
качества, невероятно
чистое и мощное. Я хорошо помню некоторые из первоклассных
гашишных масел с "медовым маслом"
, которые появились на рынке в конце 1970-х, и это вещество не
уступает
ни одному из них (если не превосходит). Удивительно, как при этом
методе
извлекается только хорошая фракция, а часть остается в сорняках. Но
это именно то, что он делает. Обратите также внимание, что это масло
имеет несколько
более высокую температуру плавления / испарения, чем традиционные
масла для хэша;
традиционный метод дозирования (погружение иглы или скрепки в,
26/9/20, 5
:
намазываем немного липкой массы на кончик и подогреваем ее

пламенем, чтобы она
стекала в вашу миску) все еще работает с этим материалом, но, похоже,
вам
нужно быть с ним осторожнее, потому что он не нагревается до
жидкого состояния
так быстро или таким же образом, и ему легче
подгореть на вашей игле. Так что будь осторожен. Те, кто предпочитает
приготовление, похожее на
настойку, могут, конечно, немного разбавить продукт
небольшим количеством теплого высокопроцентного спирта, такого
как Everclear или 90%-ный
изопропиловый спирт, затем нанести его на почки или дать суставу
немного впитаться, затем
дать спирту испариться. Я также заметил, что в отличие от гашишного
масла, получаемого
традиционными методами, этот продукт не сразу растворяется в
спирте комнатной температуры; его нужно было подогреть, прежде чем
он полностью растворится.
Так вот оно что. Разнесите слух повсюду: медовое масло
ВОЗВРАЩАЕТСЯ! -----
--------------------------------------------------------------------
------------------------------ Приготовление Гашиша ------------- Получите
МНОГО женских растений, которые полностью разрослись и могут
даже
содержать семена. Убедитесь, что они абсолютно сухие, повесив их
в сарае на несколько недель. Теперь снимите все листья, которые
больше
, чем 1/2 дюйма. В итоге получается просто стебель с несколькими
бутонами, сидящими на
нем. Теперь очистите бутоны и выложите в контейнер. (Кстати, хаш
(по-мароккански
) состоит ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО из прессованных зерен смолы, которые
располагаются поверх крошечных смоляных железок, которых больше
всего на
листьях, окружающих семена, или цветах. когда растение сухое, эта
смола затвердевает, образуя очень мелкие частицы, называемые
"пыльцой", которая, однако,
не является настоящей пыльцой.) Итак, теперь у вас есть все чистые
почки
, начинайте измельчать их через кухонное сито (размер ячеек около 0,5
мм).
Семена и стебли останутся на сите. Аккуратно "перетрите" листья
через сито. В итоге получается что-то вроде измельченных
листьев. Убедитесь, что тонкая кожица, окружающая семена,
включена в этот результат, потому что они содержат большую часть
смоляных
железок. Вы можете повторить этот процесс, используя сито с еще
меньшим размером ячеек (0,25 мм). Затем возьмите тряпку с
подходящим
"размером сетки" и вотрите порошок, который у вас уже есть поверх
этого
26/9/20, 5
:
ткань. В идеальном случае через

ткань проходят только мельчайшие частицы и они не будут состоять
только из крошечных крупинок смолы. Теперь возьмите этот
порошок и заверните его в лист кухонной пластиковой фольги. Теперь
прижмите
этот "пакет" между несколькими поленьями дерева. В результате
получается лист
гашиша. Если лист снова развалится, значит, между смолой слишком
много листового
материала. В
следующий раз попробуйте ткань с меньшим размером сетки. Эта
процедура рекомендуется только в том случае, если у вас осталось так
много травки, что вы, возможно, не выкурите ее всю за год. ---
--------------------------------------------------------------------
-------------------------------------- ПСИЛОЦИБИНОВЫЕ ГРИБЫ -
----------------- Псилоцибиновые грибы - это "Волшебные грибы"."
Они вызывают "сумбурное" состояние ума, а в больших дозах
вызывают
галлюцинации. Я рекомендую вам поискать в Интернете "Шприцы со
спорами
". Поскольку для выращивания грибов вам нужны споры,
Интернет - идеальное место, чтобы купить эти споры. Ниже
приведено руководство по изготовлению ваших собственных грибов.
----------------------
--------------------------------------------------------------------
--------------------------- Выращивание псилоцибиновых грибов ---------
------------------ ОБЗОР ПРОЦЕССА: В этом разделе я просто
дам краткое описание процесса выращивания, прежде чем перейду к
его фактическим деталям. Прежде всего: стерилизация - Стерилизация
является очень
важной частью выращивания грибов, но не такой важной, как
думает большинство людей. Под этим я подразумеваю тот факт, что в
воздухе, где вы сейчас находитесь,
вероятно, плавают миллиарды чужеродных загрязняющих спор. Если
некоторые из этих спор попадут в ваши
банки с культурами, они могут легко убить ваши молодые растения.
Если мы просто будем использовать
немного здравого смысла в процессе культивирования, мы можем легко
блокировать 90% этих чужеродных спор, это означает, что
ультрастерильные
сложные методы (прививочные колпаки и т.д.) Блокируют только
последние 10% загрязнений. Я не возражаю против 10%-ной
вероятности того, что у меня
зараженные культуры. С такими шансами я проиграю
приблизительно. 1,2 банки на дюжину, не так уж плохо. Даже с
26/9/20, 5
:
сложные методы и настройки s Я теряю так много культур, поэтому
решил обойти сложный процесс, тем самым упростив его. В моем
процессе смесь органической коричневой рисовой муки, вермикулита и
воды
смешивают в миске и разливают ложками в двенадцать банок по 1/2
пинты (на 15
минут). Эти банки помещают в закрытую кастрюлю с кипящей
водой до тех пор, пока они не станут стерильными (около 20 минут).
После того, как они остынут, их
инокулируют спорами (работа длится 20 минут). В это время баночки
просто ставят под кровать, на полку в шкафу или в выдвижной ящик
и оставляют в покое примерно на три недели. По истечении этого срока
банки открывают, содержимое смешивают с
почвой в лотке, похожем на хлебницу Rubbermaid или Tupperware, и
оставляют в покое еще на неделю. Вскоре вся поверхность почвы
будет покрыта белым мицелием и, возможно, десятками грибов
на различных стадиях роста. На данном этапе процесса все, что
требуется сейчас, - это опрыскивание один или два раза в день (с
помощью ручного опрыскивателя)
для поддержания влажности почвы и сбор всех созревших грибов.
Выращивать грибы с использованием этого метода очень просто.
Большинство
книг и руководств, посвященных выращиванию грибов, основаны на
лабораторных процессах, очень сложны и их нелегко
понять неопытному культиватору. Именно по этой причине я
решил написать это руководство. Надеюсь, это поможет избавиться от
некоторых
опасений, которые могут возникнуть у начинающих производителей по
поводу того, что они "недостаточно знают", чтобы быть
успешными. Я рекомендую, когда вы добьетесь успеха в выращивании
одного из ваших урожаев, взять один из ваших зрелых грибов и
сделать из него другой отпечаток спор взамен того, который вы
использовали.
Таким образом, вы всегда можете начать новый урожай, когда
пожелаете, или, если
вы передадите это руководство кому-то другому, у них будут семена,
необходимые для того, чтобы самим попробовать этот процесс
выращивания.
НЕОБХОДИМЫЕ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ: * Мука из органического
коричневого риса: Эту * муку можно найти в
большинстве магазинов здорового питания, а в некоторых крупных
высококлассных продуктовых магазинах
она даже продается. Обычно он поставляется в двухфунтовом пакете и
стоит менее
3,00 доллара. Убедитесь, что на пакете есть надпись "Органично
26/9/20, 5
:
Произведено" на нем, это очень важно. Двухфунтового пакета будет

достаточно для изготовления примерно трех дюжин (36) банок с
культурами. * ДОПОЛНЕНИЕ
от 12 мая 2000 г. : Если вы не можете найти муку из коричневого риса,
вы можете заменить ее
соевой или ржаной мукой, при условии, что на упаковке указано
"Органического
производства". * Вермикулит: это продукт, который можно
найти практически везде, где продаются садовые принадлежности. Я
покупаю свой в
либо в садовом отделе K-Mart, либо в Wal-Mart, либо в огромной сумке
стоимостью
менее 4,00 долларов. Его назначение - удерживать влагу и
предохранять почву
от слишком плотного уплотнения. * Ручной распылитель: я покупаю
свой в K-Mart в отделе здоровья и красоты n. Убедитесь, что у него есть
регулируемая насадка, чтобы вы могли распылять с ее помощью
мелкий туман. Они стоят
менее $ 1,00 каждый (купите 2). * Банки для консервирования: Вам
нужно
приобрести коробку (одну дюжину) банок для консервирования
объемом 1/2 пинты или 1 пинта, которые
также называются банками для желе или масонскими банками. Их
можно найти примерно в
каждом крупном продуктовом магазине и стоят они от 4,00 до 6,00
долларов в день.
Убедитесь, что у них "широкое горлышко", то есть верхняя часть банки
больше (или того же размера, что и нижняя часть банки), это
необходимо для того, чтобы
содержимое просто выскользнуло из банки, когда оно будет готово (1/2
пинты = 8
унций и 1 пинта = 16 унций). * Пластиковые лотки: их также можно
приобрести в K-Mart или Wal-Mart, они размером примерно со
стандартную коробку для обуви с защелкивающейся крышкой. Я
покупаю свой в K-mart
, где хранятся кухонные принадлежности. Они называются
Модульными контейнерами для хранения
, производимыми Aero Housewares (на складе № 3515). Они имеют
высоту 13 "x
7-1 / 2 " x 6" и продаются в упаковках по пять штук за 4,89 доллара.
Если вы не можете найти
именно эту марку, подойдет любой типаж аналогичного размера, если
на нем есть крышка
. * Грунт для горшков: Это всего лишь небольшой пакетик грунта для
горшков, который
также можно приобрести (как вы уже догадались) в садовом отделе K-
Mart или Walmart
за 1,00 доллара или меньше. Это тот же тип грунта, который вы
приобрели бы для посадки большинства комнатных растений. .Это
полный
список оборудования, которое вам нужно будет приобрести для
выращивания грибов в
вашем собственном доме, общая стоимость составляет менее 20,00
долларов, и у вас не должно возникнуть
проблем с поиском любого из предметов. Все остальное, что вам
понадобится,
26/9/20, 5
:
за исключением спор, их обычно можно найти по всему дому

и они перечислены ниже: * Маленький нож: это может быть любой
маленький острый нож
с заостренным концом лезвия. Он будет использоваться для
соскребания
спор с отпечатка спор в банки. * Отбеливатель: он будет
использоваться
для стерилизации рабочей зоны. Спрей Lysol отлично подходит для
этой задачи, но
отбеливатель стоит 1/10 от цены, а также он негорюч. * Вода:
Это может быть водопроводная вода, дистиллированная вода, питьевая
вода, родниковая вода или
фильтрованная вода. Единственная вода, которую мы не можем
использовать, - это вода, которая была
смягчена с помощью умягчителя соленой воды или самой соленой
воды. * Большая кастрюля
с крышкой: это просто должно быть то, на что похоже, большая
кастрюля с
крышкой. Чем больше, тем лучше, но пока она достаточно высока,
чтобы можно было накрыть
банки с консервами крышками, все в порядке. Это будет использовано
для
кипячения (стерилизации) банок. ПРИВИВКА: Это первый и самый
важный шаг в процессе. Что мы будем делать здесь, так это смешивать
субстрат, который является питательным продуктом для вашего
растения, и
раскладывать его по отдельным банкам. Затем эти банки кипятят в
закрытой кастрюле с водой для стерилизации и уничтожения любых
микробов или спор, которые
могли попасть внутрь. После извлечения из кипящей кастрюли
и остывания эти банки затем открывают, соскребают с отпечатков спор
некоторые
споры и
закрывают крышку. Это все, что в этом есть. Шаг 1: Достаньте банки из
коробки, в которой они были приобретены, вымойте их в теплой
мыльной воде,
хорошо промойте и высушите. В большой миске смешайте 2-2/3
стакана
муки из коричневого риса "органического производства" и восемь
стаканов
вермикулита. Смешайте эти два ингредиента большой ложкой
до получения однородной массы, затем добавьте 2-2 / 3 стакана * воды
и
продолжайте перемешивать, пока все не смешается поровну и не
останется
сухих пятен. Разложите эту смесь рыхлой ложкой (не упаковывайте
плотно) поровну в 12
полпинтовых или 6 полпинтовых банок для консервирования. Протрите
края
банок бумажным полотенцем и закройте их крышками (резиновым
уплотнителем вниз). * ДОБАВЛЕНИЕ 23 апреля 2000 г. : Этот
дополнительный шаг
не является необходимым , но он поможет вашему урожаю увеличить
урожайность до 25%
26/9/20, 5
:
еще грибов. Если вы возьмете одну чашку воды и перед добавлением

ее в сухую смесь в миске доведете ее в микроволновой печи до
кипения. Когда
вы достанете его из микроволновки, пока оно еще горячее, сразу же
размешайте
с одной чайной ложкой меда (любого вида). Затем вы добавляете воду к
сухой смеси в миске (вместе с остальной водой) и перемешиваете, как
указано. Что делает этот мед, так это добавляет больше питательных
веществ и декстрозы
(сахара) в ваш субстрат, что является просто дополнительной пищей
для мицелия
(что означает больше грибов). Шаг 2: Непосредственно перед тем, как
поместить банки в кастрюлю или скороварку, вам нужно
* слегка ослабить крышки, чтобы банки не треснули во время
цикла кипячения. Расставьте столько банок, сколько поместится в
кастрюлю (стоя)
, не форсируя. Медленно добавляйте воду в кастрюлю, пока ее уровень
не достигнет
половины объема банок. Поставьте кастрюлю на конфорку и медленно
доведите до
кипения на средне-сильном огне. Накройте кастрюлю крышкой,
уменьшите огонь до
средне-низкого, чтобы поддерживать слабое кипение, и оставьте на 20
минут. По истечении 20 минут снимите кастрюлю с огня
и "оставьте крышку закрытой", пока кастрюля не станет теплой на
ощупь, не
обжигая руки (не поддавайтесь искушению заглянуть под крышку).
Когда
кастрюля станет теплой на ощупь, снимите крышку, быстро достаньте
каждую банку
и сразу же плотно закройте крышки, это необходимо для
предотвращения проникновения
спор в банки через неплотно закрытые крышки. Если вам не удалось
поместить в кастрюлю все двенадцать банок за один раз, теперь вы
можете повторить этот
процесс столько раз, сколько потребуется для стерилизации всех ваших
банок. Если
приобретенные вами банки имеют металлические крышки из двух
частей (диск и кольцо),
вам не нужно оставлять их неплотными, поэтому закрутите их
прямо сейчас, прежде чем закипятить. Они называются
самоуплотняющимися крышками. Крышки
, которые вы должны оставить неплотными, - это стеклянные или
керамические крышки. Шаг 3: Как только вы
простерилизуете все банки и дадите им остыть до комнатной
температуры (просто поставьте их на полку * на ночь), пришло время
поместить
споры внутрь. Это тот момент в процессе, когда вы просто используете
здравый смысл, когда дело доходит до стерильности. Поскольку воздух
вокруг вас полон
миллионов спор, достать их практически невозможно
26/9/20, 5
:
избавившись от них, следующее лучшее, что вы можете сделать, - это

убить их. Найдите
небольшую комнату, в которой достаточно чисто, подойдет кухня, где
вы
захотите перенести споры. Выключите все вентиляторы, обогреватели
и
кондиционеры, чтобы воздух в помещении оставался неподвижным. На
чистую
стойку или стол положите следующие предметы: Рекомендуется
оставить
банки на полке на три дня (после стерилизации, но перед
добавлением спор), чтобы убедиться, что все загрязнения в банках
были уничтожены в процессе кипячения. По
истечении трех дней, и если вы не видите, что в ваших банках растет
плесень, это
верный признак того, что можно приступать к инокуляции спорами.
Это трехдневное ожидание
на самом деле не обязательно, но лучше выяснить, стерильны ли ваши
банки
перед добавлением спор, чем узнать об этом позже и, возможно,
потерять
свои споры из-за постороннего загрязнения. * Маленький заостренный
нож (если
используется отпечаток спор) * Зажигалка (если используется
отпечаток спор) *
Нажимная кнопка (если используется шприц со спорами) * Рулон
скотча (если
используется шприц со спорами) * Распылитель, наполненный смесью
50/50
воды и отбеливателя. * Стерилизованные банки с субстратом, которые
вы приготовили
ранее. * Отпечаток споры (или споровый шприц), который вы будете
использовать. * Вымойте
и высушите руки. Шаг 4: Отрегулируйте насадку на баллончике с
распылителем отбеливателя / воды
на мелкодисперсный туман и распылите воздух в помещении, чтобы
уничтожить все
находящиеся в воздухе бактерии и споры *.После того, как туман
осядет на несколько
минут, пришло время для инокуляции (высаживания семян в банки).
Примечание: Если вы
собираетесь делать инокуляцию с помощью спорового шприца,
пропустите оставшуюся часть шага 4
и переходите к шагу 4А. Пока вы делаете это, рекомендуется
либо задержать дыхание, либо повязать шарф на рот и нос, чтобы
не вдохнуть микробы в банки при закрытых крышках (примерно по 15
секунд на каждую). С помощью прикуривателя нагрейте кончик
ножа, пока он не раскалится докрасна, а затем дайте ему остыть до
комнатной
температуры, что должно занять пару минут. Делая медленные
движения, чтобы не поднимался ветерок, теперь вы можете снять
крышку
с первой банки и положить ее вверх дном на одну из других банок.
Откройте отпечаток спор и держите его под острым углом над
открытой банкой
26/9/20, 5
:
28 вечера
и кончиком ножа соскребите небольшое количество спор поверх

субстрата в банке, установите на место и закрутите крышку. Дыши.
Повторяйте этот процесс до тех пор, пока не наполните все двенадцать
банок. Что касается
того, сколько спор использовать; Если вы видите, что какие-либо
споры попадают в
банку, этого достаточно. Обычно для инокуляции каждой банки
требуется участок с отпечатком спор
размером со спичечную головку. Переходите к Шагу 5.
Хорошей идеей будет накрыть отпечаток вашей споры перевернутой
чашей, прежде чем
разбрызгивать отбеливатель / воду по комнате. Отбеливатель / вода
могут убить
споры, если им позволить попасть на отпечаток споры. После
опрыскивания
помещения, пожалуйста, подождите пару минут, прежде чем снимать
миску,
закрывающую отпечаток спор, это даст время аэрозолю осесть в
помещении. Также рекомендуется носить одежду светлых тонов, так
как
при разбрызгивании отбеливающей воды могут остаться пятна на
темной одежде. Шаг
4A: Сначала вам нужно будет взять кнопку и проделать небольшое
отверстие
в центре крышки первой банки (не снимая крышку с
банки). Аккуратно воткните иглу шприца под углом в отверстие,
которое вы
только что проделали, и выдавите примерно 3/4 куб. см раствора спор
между
стеклянной стенкой банки и субстратом. Извлеките иглу шприца
из отверстия и немедленно заклейте отверстие кусочком скотча, чтобы
защитить ваш субстрат от любых посторонних загрязнений,
попадающих в
банку через отверстие. Продолжайте этот процесс до тех пор, пока все
ваши баночки с субстратом
не будут пропитаны раствором спор. Шаг 5: Поставьте
двенадцать банок на полку в шкафу, под кроватью или в
ящик комода и оставьте их в покое на три недели. При желании вы
можете время от времени заглядывать в
них, чтобы проверить, как идут дела, но
"никогда" не снимайте и даже не откручивайте крышку. Результат,
который вы ищете
, - это чистая белая плесень, растущая на поверхности субстрата в
банке. Это мицелий (грибное растение), который однажды
даст много плодов, которые мы называем грибами. Если
замечено, что в банках растет плесень какого-либо цвета, отличного от
цвета снега с
мицелием, эта банка загрязнена и * иногда ее необходимо
уничтожить. Все, что это означает, - это то, что вы должны вылить
банку, вымыть ее
26/9/20, 5
:
повторите и используйте его снова. Приобретенные вами баночки

можно использовать десятки
раз, снова и снова. Эти банки с мицелием будут расти практически при
любой температуре в вашем доме, пока это удобно для вас,
обычно это где-то от 60 до 70 градусов. Этот
белый мицелий сначала начнет расти на верхней поверхности
субстрата, а затем начнет спускаться по стенкам банки.
Когда он вырастет до такой степени, что будет касаться дна банки
по крайней мере в одном месте, пришло время закрыть банки крышкой,
что заставит
мицелий распуститься. Загрязненная банка - это не обязательно
потерянная банка. Я
рекомендую, если вы увидите, что внутри вашей банки растет
посторонняя плесень (любого цвета, кроме
белого), просто оставьте ее на некоторое время в покое. Большую часть
времени, когда эти две формы образуются (ваш мицелий и
контаминат), ваш мицелий уничтожает контаминат, и ваша банка
выживет. Если загрязнение захватит верх и убьет мицелий, то
пришло время вынести банку на помойку. ОБОЛОЧКА: На этом этапе
процесса мы
рассмотрим, как вносить зрелый мицелий в почву при
подготовке к плодоношению. Это очень простой процесс, и
стерильность
больше не имеет большого значения, потому что мицелий в ваших
банках
к этому моменту созрел и достаточно силен, чтобы с этого момента
самостоятельно бороться с
большинством вторгшихся спор и бактерий.
Шаг 1: Для этого шага вам понадобятся следующие принадлежности:
почва для горшков, вермикулит (у вас должно остаться много),
бутылка с обычной водой, большая миска для смешивания, большая
ложка, ваши пластиковые
лотки и банки с субстратом, в которых растет мицелий.
Убедитесь, что у вас есть все эти принадлежности в одном месте,
прежде чем
приступить к следующему шагу. Шаг 2: В миску для смешивания
добавьте 1-1/2 стакана
почвы для горшков и 1-1/2 стакана вермикулита. Смешайте эти
ингредиенты
большой ложкой до получения однородной массы. Используя
распылитель с обычной водой, слегка разбрызгайте смесь и несколько
раз перемешивайте
большой ложкой, пока смесь не увлажнится до
объема, это означает, что если вы возьмете горсть этой смеси в
руку и скатаете ее в шарик, она сохранит свою форму, но воды не будет
26/9/20, 5
:
вытекает. Мы хотим, чтобы смесь была влажной, но не насыщенной.

Шаг 3: Насыпьте
смесь почвы, вермикулита и воды в один из лотков и распределите
ровным слоем по дну (глубиной не менее одного дюйма). Снимите
крышки с
трех банок с субстратом / мицелием и высыпьте содержимое поверх
почвенной смеси на дно лотка. Свежевымытыми
руками раскрошите лепешки из мицелия / субстрата на мелкие кусочки
(размером примерно с мраморные шарики) и разложите их ровным
слоем
поверх слоя почвы / вермикулита. Шаг 4: Насыпьте в миску для
смешивания 3 стакана обычной
почвы для горшков. Используя бутылку с водой для опрыскивания и
большую ложку, разбрызгивайте и перемешивайте туда-сюда, пока
ваша почва не
достигнет уровня полевой емкости (как описано на шаге 2). Вылейте
это
на противень поверх раскрошенных коржей с мицелием / субстратом и
разровняйте ложкой. То, что у вас должно получиться сейчас, - это
трехслойный
сэндвич. Нижний слой - почва / вермикулит, центральный слой
- измельченный мицелий / субстратные лепешки, а верхний слой -
обычная предварительно увлажненная почва. Закройте лоток крышкой
и повторите этот
процесс с другими банками и подносами, пока все банки
не будут покрыты крышками. Шаг 5: Поместите эти наполненные и
накрытые подносы в шкаф, под
своей кроватью или в ящик комода и оставьте их в покое на семь дней
при комнатной температуре. Им не требуется никакого света в течение
этого времени,
но если они все-таки получают свет, ничего страшного, в этом просто
нет необходимости. ВЫРАЩИВАНИЕ
ГРИБОВ: Это последняя фаза
процесса выращивания; она также самая простая и увлекательная,
потому что это само
выращивание и сбор самих грибов. Сейчас мы
ждали пять или шесть недель, чтобы добраться до этого момента, и я
знаю, что все
взволнованы тем, что наконец-то можем увидеть плоды своего труда.
Шаг 1: Теперь пришло время снять крышки с ваших лотков и дать
растениям подышать свежим воздухом. К этому времени у вас должны
появиться белые грибы
(плесень), растущие по всей поверхности почвы. Это ваш зрелый
мицелий, ищущий место для появления своих детенышей (грибов).
Снимите крышки с ваших лотков и уберите их, они нам
больше не понадобятся, пока не придет время повторно использовать
лотки для другого урожая.
26/9/20, 5
:
28 вечера
Шаг 2: Используя свой распылитель с водой, насытите поверхность

почвы 10-12 порциями воды. Вы хотите, чтобы почва была достаточно
влажной, но не до такой степени, чтобы ваши растения находились в
стоячей воде.
Слой на дне вашего лотка (почва / вермикулит) должен быть
способен поглощать большую часть избыточного полива и возвращать
его обратно в почву по мере
необходимости. Шаг 3: Продолжайте поливать поверхность один или
два раза в день
по мере необходимости. Не займет много времени узнать, когда ваши
лотки нуждаются в поливе - когда поверхность сухая, ей требуется
больше воды.
Похоже , что в холодные месяцы им требуется больше воды из - за
сухого воздуха в вашем доме , создаваемого вашим обогревателем .
Если по какой-либо причине вам придется
пропустить день полива ваших лотков, вы можете просто откинуть
крышку на крышку лотка, оставив зазор примерно в один дюйм, чтобы
мог циркулировать воздух
, сразу после полива. Это позволит вашему мицелию
дышать, но в то же время уменьшит испарение. Шаг 4: В течение
короткого времени после снятия крышек, от одного дня до одной
недели, у вас должно
появиться по нескольку грибов из каждого лотка. Когда эти
грибы начнут раскрываться и снимут покров под шляпкой, они
готовы к сбору урожая. Просто протяните руку и возьмитесь за стебель
как можно ближе к
почве и поверните, он сразу же выскочит. Шаг 5: Это
не шаг, а просто напоминание о необходимости продолжать
опрыскивание и собирать урожай,
пока в лотке не перестанут появляться грибы (от одного до двух
месяцев).
Когда ваш мицелий, наконец, перестанет производить грибы, вы
можете выбросить
свой лоток, вымыть его и использовать снова и снова. Что ж, это мой
метод. Это действительно легче сделать, чем думает большинство
людей. Если у вас есть
какие-либо вопросы по поводу этой процедуры, вы можете отправить
свои вопросы по электронной почте
мне по адресу mshroomer@yahoo.com и я отвечу на них в меру
своих возможностей. -------------------------------------------------------
-------------------------------------------------- ШАЛФЕЙ
БОЖЕСТВЕННЫЙ --------------- Salvia Divinorum - это Трава, которая
вызывает
тяжелые галлюцинации. Удивительно, но эта трава на 100% легальна в
Соединенных Штатах. Так что вы можете буквально курить эту дрянь
столько, сколько
захотите, и дуть ею в лицо любому копу, и он ни черта не сможет
сделать
26/9/20, 5
:
28 вечера
об этом. В этом разделе будет описано, как приготовить экстракт Salvia

Divinorum
из листьев шалфея. Экстракт шалфея на сегодняшний день является
лучшим методом
употребления шалфея, поскольку галлюцинации начинают одолевать
вас примерно через
20 секунд после первого вдоха дыма. -----------------------
--------------------------------------------------------------------
--------------- Извлечение шалфея ---------------- После нескольких
месяцев экспериментов с различными видами экстракции шалфея,
я, наконец, остановилась на следующем способе, как самом простом
и наименее затратном для домашних кухонь. Извлечение
в основном состоит из двух частей. Первый представляет собой
экстракцию водой, а
второй - ацетоном. Этот метод позволяет получать высококачественные
экстракты за счет удаления большинства смол, которые могли бы
привести к получению
клейкой массы. Таким
способом возможно домашнее извлечение до 20 раз. Пожалуйста,
имейте в виду, что ацетон легко воспламеняется, а его пары
токсичны. для этого вам понадобится: 100 грамм salvia divinorum
(целые листья
или предпочитаемые крупные кусочки), 1 большая миска для
смешивания, 1 большой кусок
муслина или марли, 1 галлон ПРОХЛАДНОЙ дистиллированной воды
(но не холодной), 1
большая стеклянная форма для выпечки (9x13 или около того),
кофемолка, 2 литровые
банки mason (должны быть стеклянными), 1/2 галлона ацетона (не
покупайте "экстра-крепость"
или что-нибудь подобное, и, пожалуйста, выпарите несколько унций,
чтобы убедиться, что
не останется осадка, если он останется, не используйте его ) несколько
кофейных
фильтров 1 проволочное сито (6 дюймов или около того, для удобства
установки кофейных фильтров
оно не может быть пластиковым) 1 маленькая стеклянная тарелка для
выпаривания
(мы используем чашку шириной 5 дюймов и высотой 3 дюйма) Рецепт:
Возьмите
миску для смешивания и положите в нее муслин или марлю так, чтобы
края свободно свисали с бортика миски. Выложите весь
лист шалфея на салфетку. Наполните миску ПРОХЛАДНОЙ
дистиллированной водой, чтобы
щедро покрыть лист. Обязательно погрузите в воду и намочите весь
лист.
Оставьте на десять минут (не больше, а если ваш лист был
раздавлен, то на более короткий период, скажем, на 7 минут). Соберите
края ткани, чтобы получился мешочек вокруг листа, и достаньте его из
воды, чтобы процедить лист. АККУРАТНО сожмите большую часть
(но не всю)
26/9/20, 5
:
28 вечера
вода с листа. Вылейте воду. Хотя Сальвинорин

нерастворим в воде, вполне вероятно, что небольшое количество было
потеряно на
этой стадии, будучи извлеченным вместе со смолами и маслами, в
которых он
растворим. Это терпимо, если учесть, что из вашего конечного
продукта было только что удалено около 12 граммов
клейких смол. Выложите
листья в стеклянную форму для запекания и подсушите в духовке при
температуре 200 градусов,
переворачивая и взбивая листья каждые пару часов. Когда лист
ПОЛНОСТЬЮ высохнет, достаньте его и дайте ему нагреться до
комнатной температуры.
В это время убедитесь, что лист действительно сухой. Отделите
количество, которое вы
будете использовать для готового продукта, измельчите его и отложите
в сторону (5x = 20 г,
10x = 10 г, 15x = 6,5 г, 20x = 5 г). Оставшийся лист измельчите в
кофемолке или блендере в порошок. После этого не следует
использовать ПЛАСТМАССЫ
, так как ацетон их растворит. Положите
измельченный лист в одну из стеклянных банок и обильно
залейте ацетоном. Дайте этому настояться в течение 24 часов,
несколько раз помешивая. Если
крышка на вашей стеклянной банке содержит пластик (что вполне
вероятно),
следите за тем, чтобы ацетон не попал на нее. Можно также просто
положить сверху банки кусочек стекла, дерева или металла, чтобы
предотвратить
испарение. Через 24 часа поместите кофейный фильтр в ситечко
и перелейте раствор через фильтр во вторую банку. Выжмите
оставшийся ацетон из порошка листьев. Верните лист в
первую банку, добавьте еще ацетона и оставьте еще на 24 часа.
Повторите
процеживание и добавьте вторую жидкость к первой. Выбросьте лист.
Налейте раствор ацетона в стеклянную форму для выпечки и дайте ему
выпариться примерно до 8 унций раствора. Положите измельченный
лист (который вы отложили в сторону 2 дня назад) в небольшую форму
для выпаривания
и вылейте на него оставшийся раствор ацетона, не забыв
очистить стенки формы для запекания. Когда она испарится до
такой степени, что лист станет просто влажным и жидкости не
останется, добавьте в лист несколько
столовых ложек ацетона и используйте лист, чтобы стереть
смолу, которая запеклась на стенках вашего блюда. Поскольку она
испаряется, обязательно часто помешивайте ее, чтобы предотвратить
образование большего количества смолы
.
26/9/20, 5
:
28 вечера
сбор в какой-либо определенной области. Когда это высохнет, вы

закончите.
Поздравляю! Наши собственные анализы этого процесса экстракции
показывают, что
он дает в основном ту же эффективность, что и стандартизированные
экстракты
аналогичной крепости, но следует помнить, что, в отличие от
стандартизированных экстрактов, качество и действенность конечного
продукта
пропорциональны качеству и действенности исходного материала. Я
хотел бы здесь настоятельно рекомендовать не давать экстракты
сильнее, чем в 5 раз, людям, которые не имеют опыта обращения с
шалфеем. Многие
люди находят опыт употребления шалфея довольно тревожным и
неприятным.
Гораздо лучше дать человеку более слабый экстракт, чем
физически сдерживать его или собирать по кусочкам
психологически. Шалфей также, по-видимому, оказывает довольно
неодинаковое воздействие
на разных людей, некоторые люди очень восприимчивы, а некоторые
нет. Поэтому лучше сначала дать небольшое количество, чтобы
увидеть, как
сильно это влияет на человека. Я, например, вполне довольствуюсь
двумя ударами по 5 раз, в то время как моя жена должна нанести 5-6
ударов, чтобы получить
тот же эффект. Так что для нее 15-кратное извлечение могло бы быть
предпочтительнее,
в то время как меня это, вероятно, напугало бы до чертиков (что
случалось
во многих случаях). Просто постарайтесь помнить, что если вы отдаете
это
кому-то другому, то это кто-то другой. Они - это не вы, и
не обязательно будут реагировать так, как реагируете вы. Будьте
ответственны, иначе этот
древний инструмент станет незаконным, как и многие другие. ------------
--------------------------------------------------------------------
------------------------ ДМТ и 5-МеО-ДМТ --------------- ДМТ
и 5-МеО-ДМТ, вероятно, являются самыми галлюциногенными
наркотиками, известными
человеку. Самое замечательное в этих препаратах то, что много
травы, которая растет снаружи (да, в Америке), содержит много ДМТ,
или
5-МеО-ДМТ . 5-МеО-ДМТ чаще всего получают путем выжимания
яда из жабы Bufo Alvarius. Чаще всего ДМТ
извлекается из растительных веществ. ---------------------------------------
--------------------------------------------------------------------
---------- Доение 5-МеО-ДМТ из Жаб -------------------------
26/9/20, 5
:
--От половины грамма до грамма или более свежего яда можно собрать
у крупного взрослого экземпляра B. alvarius. Половина этого веса
состоит из
воды и испаряется при высыхании. Но, должно быть, до пятнадцати
процентов
сухого веса составляет преобладающий алкалоид, 5-МЕО-ДМТ.
Другими
словами, одна большая жаба, выделяющая один грамм свежего яда,
может равняться
семидесяти пяти миллиграммам мощного галлюциногена,
оказывающего психоактивное действие на человека в дозах от трех до
пяти миллиграммов. Свежий
яд можно легко собрать, не причинив вреда жабе. Используйте
плоскую
стеклянную пластину или любую другую гладкую непористую
поверхность площадью не менее двенадцати
дюймов. Держите жабу перед тарелкой, которая зафиксирована в
вертикальном положении. Таким образом, яд может быть собран на
стеклянной пластинке, свободной от грязи и жидкости, выделяющейся
при обращении с жабой.
Когда вы будете готовы начать, крепко держите жабу одной рукой
, а большим и указательным пальцами другой руки сжимайте у
основания железы, пока яд не выдавится из пор на стеклянную
пластинку
. Используйте этот метод для систематического сбора
яда из каждой зернистой железы жабы: тех, что находятся на
предплечье, тех, что находятся на большеберцовой и бедренной костях
задней ноги и, конечно же,
околоносовых отростках на шее. Каждую железу можно сжать во
второй
раз для дополнительного выделения яда, если вы дадите жабе один час
на отдых. После этого железы пустеют, и для регенерации им требуется
от четырех до шести
недель. При первом выдавливании из желез яд становится вязким и
имеет молочно-белый
цвет. Он начинает высыхать в течение
минут и приобретает цвет и текстуру резинового цемента.
Соскребите яд со стеклянной пластинки, тщательно высушите его и
храните
в герметичном контейнере до тех пор, пока вы не будете готовы его
выкурить. Яд
B. alvarius является чрезвычайно галлюциногенным, когда испаряется
при нагревании
и попадает в легкие в виде дыма. Адекватной дозой для
нормального взрослого человека среднего роста является кусочек
высушенного яда примерно
размером со спичечную головку. Нарежьте его тонкими ломтиками с
помощью
лезвия бритвы и выложите кусочки в чистую одноразовую трубочку,
снабженную латунным
ситом. Предназначайте эту трубку строго для курения жабьего яда, так
как
26/9/20, 5
:
28 вечера
скопление осадка в чаше и конденсация паров

внутри ножки могут привести к непреднамеренному перегреву при
смешивании с другими курительными
материалами. Разожгите подходящее пламя и выкурите содержимое
миски за один полный вдох. Старайтесь задерживать дым в легких
как можно дольше, поскольку эффективность во многом будет зависеть
от того,
будет ли поглощена полная доза за один вдох. ----------------------------
--------------------------------------------------------------- ----
--------------------- Извлечение ДМТ из растений -------------------
------Способ 1) Вам понадобится кислота "А" (гидрохлорид, уксус или
уксусная
кислота), раствор для обезжиривания "В" (метиленхлорид, нафта,
ацетон),
основа "С" (гидроксид аммония, щелочь), чайник, фильтр или марля,
две емкости, воронка для отжима или колотушка для индейки, рН-метр
или
бумага. Найдите все это оборудование, прочитайте и поймите, как
работает
экстракция, и найдите место, где вы можете это сделать. Сбор урожая.
Если у вас
есть свежая трава, поместите ее на ночь в морозилку. На следующее
утро выньте его
, дайте ему немного размягчиться, положите в блендер, соковыжималку
или измельчитель
и измельчите на кусочки. Если вы хотите быть внимательнее, вы
можете снова заморозить его
после первого измельчения и снова измельчить на следующее утро. Это
делается для разрушения клеток растения, чтобы освободить как можно
больше
алкалоидов. Высушенная трава измельчается в порошок (в буквальном
смысле!) легко взбивается в
блендере. Не открывайте крышку сразу, иначе часть вашего лучшего
порошка уплывет. Обратите внимание, что сушка снизит содержание
алкалоидов
(в результате метаболизма растений). Добавьте небольшое количество
воды, чтобы кашица / порошок получилась однородной. Это
называется Смесью.
Теперь вы можете начинать. 1. Превращение алкалоидов в соли. o
Добавьте кислоту ("А")
в смесь, чтобы снизить рН до 5. Добавляйте небольшими порциями,
проверяйте
рН, добавляйте понемногу и т.д. и т.п. Алкалоиды вступают в реакцию
с кислотой и образуют соли.
Чтобы убедиться, что большая часть алкалоидов действительно делает
это, дайте
Смеси время и немного нагрейте (менее 50 ° C); не кипятите. Тушите
его
всю ночь под крышкой. 2. Удаление нежелательных масел. o
Поместите
смесь в воронку. Добавьте 10% от объема Смеси обезжиривающего
растворителя ("B"). Встряхнись. Встряхнись. Встряхнись. Дайте Смеси
и растворителю остыть
26/9/20, 5
:
28 вечера
разделите; они образуют два разных слоя, а масла и жиры

переместятся в слой растворителя. Разделите слои растворителя и
смеси и
выбросьте слой растворителя (если у вас нет настоящей разделительной
воронки, встряхните смесь и растворитель в банке и с помощью
миксера для взбивания индейки или глазной пипетки удалите верхний
слой). Теперь
Смесь больше не содержит масел или жиров, растворимых в
растворителях. 3. Перевод
солей алкалоидов в свободноосновную форму. o Добавьте основание
("С") в смесь, чтобы
довести рН до 9,5. Добавляйте небольшими порциями, проверяйте рН,
добавляйте понемногу и т.д.
и т.д. Соли алкалоидов вступают в реакцию с основанием и
превращаются в
форму свободного основания, что делает их нерастворимыми в воде, но
растворимыми в вашем
растворителе ("B"). 4. Удаление алкалоидов из Смеси. o Это
аналогично шагу 2. Добавьте 10% от объема Смеси растворителя ("B").
Встряхните. Встряхнись. Сильно встряхните. Подождите, пока
растворитель и Смесь не сформируют
разные слои. Отделите растворитель от смеси. Поместите растворитель
(который теперь содержит некоторые алкалоиды) в какую-нибудь
емкость и подождите.
Повторите этот шаг еще три раза и каждый раз ждите неделю
, прежде чем отделять растворитель от смеси. 5. Подготовка
алкалоидов для копчения. o Поместите растворители в какую-нибудь
неглубокую
емкость и дайте им испариться. Делайте это либо в очень хорошо
проветриваемом помещении, либо на улице. Запрещается курить или
разводить огонь вблизи
растворителя. Это занимает несколько дней. Растворитель испаряется,
оставляя после себя
оранжевую (цвет варьируется) субстанцию, которая может быть
твердой или клейкой.
Соскребите это с контейнера. Теперь вы извлекли DMT, 5-MeO-
DMT и некоторые другие алкалоиды из растений. 6. При
необходимости добавьте немного
коптильного материала . Добавьте в эту смолу немного растворителя
или спирта
(спирта более 40% от общего объема алкоголя), добавьте немного
коптильного материала (подойдет орегано) и дайте жидкости
испариться. ---
--------------------------------------------------------------------
------------------------------------- Синтез ДМТ и ДЭТ - ----------------
---------- Синтез DMT ЭТАП I Используя зону с хорошей вентиляцией
или
вытяжной шкаф, поместите колбу с круглым дном объемом 1000 мл с
двумя отверстиями в
ванну со льдом, используя настройку, показанную на рисунке II (вы
хотите, чтобы сверху была установлена вихревая мешалка
26/9/20, 5
:
28 вечера
отверстие колбы и разделительную капельную воронку в боковой

вход). Добавьте в колбу 400 мл холодного безводного эфира, в котором
затем растворяют 60 г
индола, используя мешалку. К 100 мл безводного эфира
в разделительной воронке добавляют 50 г оксалилхлорида. Медленно
капайте этот
раствор в интенсивно перемешиваемый раствор индола в течение 10-15
минут. В течение
Продолжайте помешивать еще 10 минут. Дайте
осадку отстояться несколько минут и слейте жидкость. Добавьте
безводный эфир и хорошо перемешайте. Убедившись в чистоте
осадка, оставьте золотистый осадок в колбе для следующего
этапа, который должен последовать немедленно. Выход составляет
приблизительно 100 г.
На СТАДИИ II диметиламин легко вступает в реакцию с
индолоксалилхлоридом. Используйте
около 400 мл безводного эфира со льдом в той же колбе с 2
горлышками объемом 1000 мл
RB, которая использовалась на Этапе I, с осадком, полученным на
этапе I. Охладите
ледяную баню еще больше, используя соль и лед. Оцените массу
осадка и используйте 100 г индолоксалилхлорида. Для этого веса
МОК используйте два полных контейнера диэтиламина по 50 г, так как
он не
сохранится, если нарушить герметичность контейнера.Охладите амин в
контейнере
значительно ниже 0°C и растворите 1 часть амина в 3 частях
безводного холодного
эфира. Амин может храниться в этом растворе. Для применения
подогрейте бульонный
раствор до комнатной температуры и используйте соответствующую
дозировку. Настройте
весь аппарат так же, как при добавлении оксалил-
хлорида. Медленно добавляйте раствор амина в МОК при энергичном
перемешивании. Перемешивайте в течение 1/2 часа после завершения
добавления. Отфильтруйте
осадок вакуумным фильтром, используя эфир в качестве промывки.
Перед фильтрованием лучше смешать эфирную
воду с осадком [используемый метод].
Перекристаллизовать из горячего этанола или из смеси 50 на 50
метанол-бензол
. ЭТАП III Подготовьте устройство, как показано на рисунке II (колбу с
1 отверстием объемом 1000 мл
RB устанавливают в нагревательный кожух на магнитной мешалке с
мешалкой в
колбе и конденсатором, вставленным в верхнюю часть колбы).
Приготовьте индол
глиоксиламид путем расплавления и разливки в палочки, если в
качестве растворителя будет
использоваться эфир. Из алюминиевой фольги получается хорошая
форма для отливки
заготовок, которые пройдут через конденсатор.Также экстрактор
Сокслета
26/9/20, 5
:
28 вечера
может быть использован для добавления кристаллов медленным

растворением в эфир.
Тетрагидрофлуран, если имеется, растворяет IGA, и соединение
добавляют медленно в виде раствора [используемый метод]. К
размешанной
смеси из 15 г LiAlH4 в 100 мл безводного эфира (или ТГФ
[используется])
медленно добавляйте палочки (или раствор [используется]) IGA до тех
пор, пока не будет
добавлено 20 г. Поддерживайте скорость реакции на разумном уровне,
иначе может произойти перекипание
[скажите!]. Перемешайте и кипятите в течение 90 минут после
завершения добавления
. Остудите на ледяной бане и начните осторожно (скажите!)
гидролиз с помощью кусочков льда или холодного раствора метанола,
добавленного
через конденсатор. Когда дальнейшая реакция прекратится, добавьте
еще несколько
мл воды, дайте окончательно отстояться и перелейте прозрачную
жидкость
в емкость для выпаривания. Отфильтруйте остаток и промойте
несколько раз
эфирно-метанолом или ТГФ-метанолом [используется]. Выпарите
объединенные экстракты и при необходимости добавьте в густой сироп
кристаллы ДМТ. Без затравочных кристаллов кристаллизация продукта
может занять дни или
даже недели [недели]. Этот сырой продукт подходит
для курения [скажите!]. Чтобы очистить DMT, начинайте после того,
как LiAlH4
будет гидролизован метанолом. Добавьте 500 мл растительного масла.
Раствор Na2SO4
перемешать и отфильтровать. Промыть эфиром или ТГФ и
нейтрализовать
фильтрат 0,1 Н HCl. Экстрагируйте эфиром в разделительной воронке и
нейтрализуйте нижний слой 0,1 Н NaOH,
в свою очередь экстрагируя этот раствор хлороформом. Слой
хлороформа высушивают над безводным
Na2SO4, концентрируют, и из него кристаллизуется DMT при
добавлении
петролейного эфира. Маточный раствор может быть
хроматографирован на
колонке из оксида алюминия с использованием бензол-метанола в
соотношении 99,8 к 0,2. [Это
последнее очищение довольно сложное.] ЭТАП I синтеза DET Такой
же, как для
ЭТАПА II DMT, используйте 200 г диэтиламина на 100 г МОК.
Диэтиламин
менее летуч и ядовит, чем диметиламин, поэтому охлаждение не
необходимо, но пары ядовиты. В противном случае используйте ту же
процедуру
. С производным диэтила легче работать. ШАГ III Используйте
ту же процедуру и оборудование. Используйте 22 г диэтиламида
индолегликоксаля
. Конечный продукт также легче поддается очистке . ПРИМЕЧАНИЯ К
ШАГУ
26/9/20, 5
:
28 вечера
I Необходим абсолютно безводный эфир. Контейнер, который был

открыт ранее, больше не является безводным. Там, где необходимы
охлажденные реакции
, помните, что влага впитывается в холодные предметы,
а холодные реагенты, если их оставить открытыми или налить,
становятся довольно влажными.
Это относится к начальной реакции на всех трех этапах. Магнитная
мешалка не будет работать на этапах I и II. Мощная вихревая мешалка
была признана достаточной для обеспечения необходимого
интенсивного перемешивания,
особенно при использовании нескольких мешалок в сочетании с
лопастной насадкой. Двигатели без искры должны использоваться
вокруг эфира .
Оксалилхлорид очень токсичен, поэтому необходимо
использовать вентиляцию или вытяжной шкаф. Водяной пар
гидролизует продукт I, образуя клейкую темно-
красную массу. Переходите к Шагу II как можно скорее. ЭТАП II
Обратитесь к
указаниям по безводному эфиру, мешалке, безискровому
оборудованию и
вентиляции в примечаниях к этапу I. Цвет осадка
несколько светлеет по мере добавления амина к соединению I.
Вода в эфире используется для растворения всех низкомолекулярных
аминов. ЭТАП III Кристаллический амид трудно добавлять в
смесь LiAlH4. Для добавления амида можно использовать экстрактор
Сокслета
, поместив его между колбой и конденсатором. Отливка его в
стержни или брусья - один из самых простых методов.
Тетрагидрофуран, если
имеется в наличии, позволяет растворять индолгликоксальамид и
добавлять его в виде раствора; процедура, которая является наилучшей
и самой быстрой из всех.
LiAlH4 является очень опасным легковоспламеняющимся
соединением, особенно
в эфирном растворе. Эфир должен быть абсолютно безводным, иначе
произойдет
сильное шипение, разрушающее LiAlH4 и создающее
опасность пожара. Контакт раствора LiAlH4-эфира с любой водой,
влажными
материалами или даже химически связанной водой, такой как
целлюлоза, вызывает
самовозгорание. Защитный экран, изготовленный из автомобильного
материала лобового стекла, является обязательным при работе с LiAlH4
в любой форме.
Обращение с LiAlH4 производится в резиновых рукавицах в сухой или
инертной
атмосфере с минимальным трением. Гидролиз
комплекса опасен, и его следует проводить медленно и осторожно,
26/9/20, 5
:
охладите смесь на ледяной бане. Трудности с получением кристаллов

в первый раз не должны вызывать беспокойства, поскольку для
кристаллизации многим органическим веществам нужны
затравочные кристаллы. Сироп можно использовать для некоторых
целей, но обязательно сохраните немного затравочных кристаллов,
если
они у вас случайно попадутся. -----------------------------------------------
-------------------------------------------------- КЕТАМИН -------
Кетамин (Специальный К) - это препарат, который чаще всего
используется на
животных в качестве местного обезболивающего. Обычно всякий раз,
когда собаке собираются
подрезать хвост, ей дают кетамин, чтобы
унять боль .. Кетамин также действует как местное обезболивающее у
людей. Я слышал истории о людях, которые плавают под
кетамином, и поскольку вода такая комфортная, они просто забывают
дышать (это только то, что я слышал, возможно, это миф). ------------
--------------------------------------------------------------------
------------------------------------------ Производство кетамина с
нуля --------------------------------1. о-хлорбензойная кислота.
Антраниловая кислота 13,7 г HClconc. (d=1,19) NaNO2 8 г CuCl 10 г
13,7 г
антраниловой кислоты размешивают в стеклянном стакане с 40 мл
воды, 28 мл
HCl и 20 г льда. При постоянном перемешивании и охлаждении
добавляют
8 г NaNO2 в 40 мл воды. Полученный таким образом прозрачный
раствор
соли диазония очень медленно добавляют при перемешивании в
раствор, содержащий 10 г
CuCl в 25 г конс. HCl. Наблюдается интенсивное выделение азота.
Когда rxn заканчивается, ppt фильтруют, промывают холодной водой и
повторно осаждают из aq. Na2CO3. Продукт представляет собой
мелкие
кристаллы и плавится при температуре 140-141 ° C. О-бромбензойную
кислоту можно
получить аналогичным образом, заменив CuCl на CuBr. 2. о-
хлорбензонитрил. Получение A (RCOO)2Zn+ Pb(CNS)2 = 2RCN +
ZnS + PbS + 2CO2 Наилучшие результаты достигаются, когда вместо
свободной кислоты
используется соль цинка. Этот rxn непригоден для амино-,
нитро- и оксикислот, но может быть использован для бром- и
хлорбензойных кислот. К горячей смеси 50 г NaOH в 400 мл
воды добавляют 195 г о-хлорбензойной кислоты. Тщательно
нейтрализуйте
26/9/20, 5
:
с NH3 или NaHCO3 и добавьте при нагревании 105 г (избыток ~ 5%)

ZnSO4 в 400 мл воды. Выпавшую соль сушат в течение длительного
времени при 200°C и тщательно перемешивают с 205 г Pb(SCN)2.
Смесь измельчают и сушат при 120-140 ° C в течение длительного
времени, затем нагревают на открытом огне - смесь плавится и
выделяются газы. Дистиллированный нитрил обрабатывают NH4OH,
перегоняют с водяным паром и
отсаливают. Выход 137 г (80%), температура = 43-46 ° С, ад = 232 С.
rxn
обычно происходит в течение 30-60 минут, но продолжительность
сушки
делает этот метод довольно трудоемким. Подготовка B. Этот
не требует длительной сушки. Сульфаминовая кислота стоит очень
дешево, и
ее можно приобрести, не вызывая никаких подозрений. о-бром-
бензонитрил. 50 г o-Br-бензамида и 35 г (25 г=теоретически)
сульфаминовой кислоты тщательно перемешивают и нагревают в колбе
Вюрца
. При 250-255 ° C начинается дистилляция, которая заканчивается при
285-295 ° C
(занимает примерно 1,5-2 часа). Собранный продукт повторно
перерабатывается, выход
36 г (80% от теоретического). mp = 53-57o, bp = 251-253o Как я
обнаружил
недавно, это можно упростить еще больше, образуя бензамиды in
situ из соответствующей кислоты и мочевины .. но поскольку это очень
хороший способ получения субстантивированных бензальдегидов из
бензойных кислот, я опубликую это
позже отдельно . 3.Циклопентанон. 100 г адипиновой кислоты и
10 г Ba(OH)2 тщательно перемешивают и помещают в колбу с
термометром. rxn нагревается до 280°C, смесь сначала плавится
, а затем происходит дистилляция, которая длится около 1-2 часов.
Горячий дистиллят насыщают NaCl, верхний слой декантируют и
дистиллируют, собирая фракцию, кипящую при 128-130°C.
Высушивают с помощью
MgSO4. Выход 51 г (89% от теоретического). Примечания: - Ca(OH)2
майская пчела
заменила на Ba (OH) 2 без особой потери урожая. - если
использовать готовый адипинат Ca или Ba, то контроль температуры не
требуется. 4.
Изопропоксид алюминия. Давление = 130-140C при 7 мм рт.ст.; mp =
118C В
250 мл RBF, оснащенный эффективным обратным холодильником
, добавляется 6 г алюминиевой фольги, 70 мл (теоретически 51 мл) абс.
IPA
(IPA коммерческого класса для реагентов использовали без какой-либо
сушки) и
26/9/20, 5
:
0,1 г HgSO4. Смесь нагревают. В начале кипячения

0,5 мл CCl4 (ОСТОРОЖНО! Чрезвычайно токсичен!) и нагревание
продолжается
до тех пор, пока не начнется выделение H2, после чего оно
прекращается, иногда даже
требуется охлаждение. После того, как rxn остынет, нагревание
продолжают до
почти полного растворения Al (5-7 часов). Полученный раствор
немедленно используют, как и в следующем приготовлении. 5.
Циклопентанол. В 250 мл RBF, оснащенный 15-сантиметровой
колонной Vigreux и дистилляционным конденсатором, добавляют 53
мл (50 г)
циклопентанона в 50 мл IPA и соль из предыдущего приготовления,
которая содержит около 40 г изопропоксида Алюминия. rxn слегка
нагревается,
что приводит к выделению ацетона с небольшим количеством воды.
Перегонка
заканчивается , когда температура паров повышается до ~85 ° C. ppt
внутри
колбы тщательно разлагают 50%-ным H2SO4 до образования кислоты и
насыщают NaCl. Верхний слой декантируют и дистиллируют,
собирая фракцию, кипящую при 137-140°C. Сушат MgSO4.
Выход 47 г (94%) 6. Циклопентилбромид. В колбе смешивают
47 мл (45 г) циклопентанола и 60 мл (90 г) 48%-ного спирта.
Добавляется HBr. 10g
NaSO4. rxn оставляют на 24 часа при интенсивном перемешивании.
После этого его разбавляют 200 мл воды и отделяют нижнюю
органическую фазу
и дважды промывают водой. Перегоняют, собирая
фракцию при температуре 137-138 °C. Высушивают MgSO4. Выход =
58 г (74%)
7. Циклопентилмагний бромид. В трехгорлую
колбу объемом 250 мл, оборудованную обратным холодильником,
добавочной воронкой и входом для инертного газа
, помещают 50 мл ТГФ (выдерживают при КОН, перед приготовлением
rxn
150 мл повторно кипятят с 30 г СаО в течение 6 часов и дистиллируют).
добавляют 9 г мелкой терки Mg
, а затем немного кристаллов йода. Аппарат
промывается аргоном, и внутрь поступает слабая струя газа.
Начинается магнитное перемешивание. Смесь мгновенно становится
мутной от MgI. Из добавочной воронки капают 55 г
(40 мл) циклопентилбромида в 100 мл ТГФ, чтобы соль плавно
закипала
. rxn обычно заканчивается через час, это сопровождается
выпадением белой желеобразной массы, а на дне остается
26/9/20, 5
:
возможно, какое-то количество непрореагировавшего Mg осталось в

виде темно-серого порошка. Использование
ТГФ вместо эфира предпочтительнее, поскольку rxn в нем выделяется
лучше
и быстрее (ТГФ является более специфичным растворителем для
Гриньярда), выход
также лучше. Пчелиные соки, ТГФ можно высушивать с помощью
CaO, в то время как для
эфира обычно используется металлический натрий. Примечания по
возможному
использованию Zn-органики: ".. Нитрилы неплохие электрофилы,
поэтому
возможно, что, несмотря на меньшую реакционную способность
соединений ZnR2, они
работали бы здесь одинаково хорошо - особенно, если бы условия rxn
были
более жесткими (мягкий рефлюкс вместо RT?). Что можно сказать
наверняка, так это
то, что rxn с ZnR2 будет работать просто отлично, если использовать о-
хлорбензоилхлорид вместо бензонитрила. Галоангидриды
обычно являются наилучшими видами для соединения с
металлоорганическими соединениями.
Бис-дициклопентилцинк удобно изготавливать из соответствующего
бромида, здесь нет необходимости производить йодид. А о-
хлорбензоил
хлорид можно легко получить из о-хлорбензойной кислоты
(полученной на стадии 1) и PCl5 или чего-то подобного". 8. (О-
хлорфенил)-
циклопентилкетон. К полученной таким образом смеси Гриньяра
добавляют
48 г о-хлорбензонитрила и смесь перемешивают в течение 3 дней при
RT.
Затем его вливают в смесь льда/NH4Cl с добавлением некоторого
конс. ак. NH3 и оставляют при комнатной температуре до тех пор, пока
весь лед не растает.
Кетон частично всплывает, частично уходит на дно. Его экстрагируют
бензолом. Выходы колеблются, но редко опускаются ниже 55%. 9.
альфа-бром-(о-хлорфенил)-циклопентилкетон. 40 г кетона
растворяют в 70 мл CCl4 и после охлаждения на снегу добавляют в
раствор 48 г диоксандибромида в 50 мл диоксана и перемешивают при
RT
в течение 30 минут. Затем добавляют 30 мл воды и соль промывают
NaHCO3 aq. до нейтрального состояния. Это может привести к
некоторому выпадению в осадок
бромокетона, который остается в CCl4. Растворитель удаляют,
давая 47 г (85%) бромокетона. 10. (1-гидроксициклопентил)-
(о-хлорфенил)-N-метилкетимин. 45 г вышеуказанного бромокетона
растворяют в 50 мл бензола, добавляют туда 50 мл (для нейтрализации
HBr
требуется 17 г (= 23 мл), но используется 2-кратный избыток). Солнце
26/9/20, 5
:
затем насыщают 5 г метиламина, полученного путем капания

насыщенной соли 15 г MeNH2*HCl на 10 г NaOH, высушивают через
NaOH.
rxn оставляют на 1 день, а растворители удаляют под
вакуумом аспиратора, получая 30 г (80%) метилкетимина. 11.
Кетамин. 10 г метилкетимина растворяют в 100 мл ундекана
и кипятят при температуре 195°C в течение 3-4 часов. Кетамин
экстрагируют 20%-ной HCl.
Кислотный экстракт базифицируют и экстрагируют DCM.
Растворитель
удаляется, образуя продукт в виде масла, которое быстро
кристаллизуется. Его можно
очистить перекристаллизацией от пентана /эфира или гексана /эфира.
Урожайность близка к количественной. --------------------------------
--------------------------------------------------------------------
------- Синтез кетамина -----------------1- Гидроксициклопентил-
(о-хлорфенил)-кетон N-метилимин К реактиву Гриньяра,
приготовленному из 119,0 г циклопентилбромида и 19,4 г
магния, добавляют 55,2 г о-хлорбензонитрила. Реакционную
смесь перемешивают в течение трех дней, а затем гидролизуют
обычным способом. В результате гидролиза получают о-
хлорфенилциклопентилкетон, ад 96-97С (0,3 мм рт. ст.). К 21,0 г
кетона добавляют 10,0 г брома в 80 мл CCl4. 1-
бромциклопентил-(о-хлорфенил)-кетона, выделяют обычным способом
ад 111-114С (0,1
мм рт.ст.). ммрт.ст. Поскольку он нестабилен, его необходимо
использовать немедленно. Бромокетон (29,0 г) растворяют в 50 мл
жидкой свободной основы метиламина. Через один час избыточному
жидкому
метиламину дают возможность испариться. Органический остаток
растворяют в пентане, и при испарении растворителя
выделяют 1-
гидроксициклопентил-(о-хлорфенил)-кетон N-метилимин, mp 62C. 2-
Метиламино-2-(о-хлорфенил)-
циклогексанон (кетамин) 1-гидроксициклопентил-(о-хлорфенил)-
кетон N-метилимин (2,0 г) растворяют в 15 мл декалина и
кипятят с обратным холодильником в течение 2,5 ч. После
выпаривания декалина при пониженном
давлении остаток экстрагируют разбавленной соляной кислотой,
раствор обрабатывают обесцвечивающим древесным углем и
полученную кислую
26/9/20, 5
:
решение сделано базовым. Выделяющийся продукт, 2-метиламино-2-

(о -
хлорпенил) циклогексанон (кетамин), после перекристаллизации
из пентанэфира имеет температуру mp 92-93C. Гидрохлорид имеет
мп 262-263С. --------------------------------------------------
------------------------------------------ DXM - DXM, вероятно,
самый распространенный безрецептурный препарат, который
продается. Дети по всему
миру идут в местный магазин, воруют таблетки, содержащие DXM,
и съедают их дюжинами, чтобы получить кайф и испытать
галлюцинации.
Гораздо разумнее извлечь DXM из этих таблеток, чтобы быть
уверенным
, что вы не принимаете различные виды лекарств, которые * могут *
убить
вас или вызвать сильное недомогание Ниже вам будет подробно
объяснено,
как извлечь DXM из таблеток, продаваемых без рецепта, таким
образом, вы сможете получать
столько, сколько захотите, не беспокоясь. Да, и, кстати, DXM
на 100% легален в Соединенных Штатах! -----------------------------------
--------------------------------------------------------------------
---------- Экстракция DXM Корицидина ----------------------- I -
Обзор: В процедуре используется двойная промывка-фильтрация с
последующим
медленным кипячением для выпаривания и очистки конечного
продукта. Обоснование
этой методики приведено в частях IV и V. II - Материалы: - 16 таблеток
корицидина
от кашля и простуды - Фильтрующее устройство; подойдет воронка и
банка -
чем больше воронка, тем лучше - Фильтровальная бумага, которая
подходит к воронке,
чем больше, тем лучше - Стержень для перемешивания - Колба
объемом 750 мл (или пирексовая чаша) -
500 мл (или термостойкая пирексовая чаша) - Термометр с точностью
до 1
градуса Цельсия - Горячая плита или нагревательное устройство (
подойдет электрическая плита) - Опасное лезвие бритвы - Установка
колбы для кипячения (описано ниже)
- Желатиновые капсулы или апельсиновый сок для приема после
процедуры
Настройка вашего устройства с кипящей колбой: Для регулирования
температуры кипящей воды будет использоваться специальная
настройка,
замедляющая скорость повышения температуры. Как и при растопке
шоколада, просто поставьте наполовину заполненную водой миску
объемом больше, чем ваша
колба объемом 500 мл, на нагревательный прибор. Поместите колбу
объемом 500 мл в эту
воду, убедившись, что уровень воды в большой чаше невысок
26/9/20, 5
:
достаточно, чтобы вызвать проблемы. Это позволит обеспечить

медленное кипячение, чтобы
DXM правильно кристаллизовался. Поскольку это замедляет нагрев,
также будет легче контролировать и регулировать температуру,
гарантируя
, что нагрев не достигнет вредного уровня. III - Методика: 1.
Удалите оболочку с таблеток, как описано в lucidity ["Я намочил
каждую таблетку и
стер столько красной оболочки, сколько смог, не потеряв ничего
из внутренней части"] 2. Измельчите таблетки в мелкий порошок 3.
Добавьте порошок в
600 мл воды (при температуре 10 ° C), используя колбу объемом 750
мл, перемешайте 4. Дайте смеси
отстояться в течение 60-90 секунд, снова перемешайте (повторите этот
шаг еще два
раза, всего 4 перемешивания) 5. Дайте смеси отстояться ~ 3 минуты 6.
Слейте большую часть воды в фильтрующее устройство, оставив 100 ~
200 мл
воды и большую часть остатка в колбе. 7. После того как вода
отфильтруется
, снимите фильтровальную бумагу и отложите ее в сторону. Вставьте
новую фильтровальную
бумагу в фильтрующее устройство. 8. Отфильтруйте оставшуюся
смесь. Это
может занять некоторое время (до 2 часов), в зависимости от того,
какой размер фильтра вы
используете. 9. После завершения фильтрации снимите и отложите в
сторону и эту фильтровальную
бумагу. 10. Утилизируйте фильтрат (воду) и вымойте колбу объемом
750 мл
. 11. Замочите использованную фильтровальную бумагу (вместе с
остатками) в 600 мл воды
(при 25 ° C), снова используя колбу объемом 750 мл, перемешивайте,
пока остаток
не выпадет в осадок и не останется на дне колбы. 12. Извлеките
фильтровальную бумагу из колбы и утилизируйте ее. Перемешайте и
дайте отстояться.
13. Перелейте большую часть воды в фильтрующее устройство, оставив
100-200 мл
воды и большую часть осадка в колбе. 14. После того как вода
отфильтруется
, снимите фильтровальную бумагу и отложите ее в сторону. Вставьте
новую фильтровальную
бумагу в фильтрующее устройство. 15. Отфильтруйте оставшуюся
смесь. Опять же,
это может занять до 2 часов в зависимости от размера вашего фильтра.
16. После
завершения фильтрации снимите и отложите в сторону эту
фильтровальную бумагу. 17.
Утилизируйте фильтрат (воду) 18. Замочите второй комплект
использованной фильтровальной
бумаги (с остатками) в 300 мл воды (при ~ 65 ° C), используя вашу 500
мл
колбу 19. Перемешивайте, пока остаток не осядет на дно колбы.
Извлеките
и утилизируйте фильтровальную бумагу. 20. Перемешайте и медленно
нагревайте (не используйте
кипящие камни, так как это затруднит образование кристаллов на этапе
21) в
26/9/20, 5
:
28 вечера
настройка кипящей колбы обсуждалась ранее. Используя термометр,

медленно
доведите воду до 105 ° C. Продолжайте помешивать, пока вода не
закипит.
Не допускайте, чтобы температура превышала 105 ° C. Это может
повредить
DXM. 21. Когда вода выкипит, DXM HBr кристаллизуется на
дне колбы. Он должен быть розового, светло-коричневого и белого
цвета
и иметь либо аморфную, либо небольшую прямоугольную (0,2 х 1 см)
решетку. 22. Используя бритву, соскребите кристаллы со дна
колбы. Это ваш конечный продукт. IV - Логика: Кипячение нельзя
использовать для извлечения DXM после первого растворения,
поскольку
в этой воде присутствует хлорфенирамин. Таким образом, была
добавлена вторая
фильтрация с растворением в качестве этапа промывки для удаления
любого
антигистаминного средства, которое могло остаться после первой
фильтрации. После завершения второй промывки и фильтрации
теперь относительно безопасно выпаривать воду, оставляя чистые
кристаллы DXM
. Для обеспечения того, чтобы
нагрев происходил с правильной скоростью, используется специальное
устройство для кипячения. Основной проблемой
первоначально предложенной экстракции корицидином была трудность
удаления
остатков DXM с фильтровальной бумаги- кофейного фильтра. Эта
процедура
решает эту проблему, а также дает больший выход DXM при
одновременном снижении
количества хлорфенирамина в конечном продукте. V - Другие
примечания:
Разная температура используемой воды имеет свою причину. Первое
количество воды - 10С, примерно той температуры, которую
первоначально предложил
Делизид Дриммер. Это позволит почти полностью удалить
хлорфенирамин, одновременно растворяя ~ 2% DXM.
Второе количество вводят при комнатной температуре 25 ° C, чтобы
обеспечить полное
растворение целевого растворенного вещества. Температура третьей
порции составляет около 65 ° C,
и поскольку эта порция будет выпарена, а не отфильтрована, нет
причин беспокоиться о потере DXM при растворении. Она такая
высокая, чтобы способствовать
медленному закипанию воды - кипячение при температуре 25 ° C было
бы более
трудоемким и ненужным. Если вы хотите протестировать продукт на
наличие
хлорфенирамина малеата, сделайте это после выполнения шага
19. Мы с Ториком работаем над сравнительным методом определения
pH
26/9/20, 5
:
[доказано, что на сегодняшний день это вряд ли сработает]. Другие

предложения действительно
чертовски приветствуются. --------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------
--------- Упрощенная кислотно-щелочная экстракция DXM
-------------------
------------------ Необходимые материалы: Чистый нашатырный спирт
(без пены)
Нафта (жидкость для зажигалок Ronsonol, Zippo или Red Devil)
Пакетики размером с галлон Ziploc, сироп от кашля, содержащий
только DXM или
DXM / гуафенисин Ножницы Булавка или иголка 2-литровый кувшин
с крышкой, миска для микроволновой печи или стеклянная кастрюля
для варки на плите Лимонного
сока (свежевыжатого, или ReaLemon, или одного из тех пластиковых
лимонов, которые вы найдете в разделе "Продукты") или лимонада
"Кантри Тайм" смешайте с
САХАРОМ, не добавляйте в него сахар.
аспартам. Процедура с зубной щеткой и зубной пастой:
Определите, сколько купить сиропа от кашля. Предположим, вы
потеряете
около 10% DXM. Wal-Mart продает 8 унций Equate TussinDM за
2,49 доллара, что является лучшим предложением, которое я нашел.
Они также продают все
остальное, что вам нужно, так что это идеальное место для
приобретения материалов. В одной 8-унционной бутылке TussinDM
содержится
475 мг DXM. Не извлекайте больше
DXM, чем вы будете принимать в этот день, если только вы не хотите
путешествовать на
DXO. Продукт постепенно превратится в DXO, если оставить его на
ночь или на
много часов. Вам может понравиться поездка в DXO, но мне нет.
Налейте
сироп от кашля в галлоновый или 2-литровый кувшин. Добавьте равное
нашатырного спирта. Встряхивайте в течение 30 секунд. Добавьте
нафту, эквивалентную примерно
10% от объема сиропа от кашля / нашатырного спирта. Эти измерения
не обязательно должны быть точными, единственное, что я бы
посоветовал, это не использовать слишком
много нашатырного спирта (не более того количества, которое равно
сиропу от кашля)
, если вы используете сироп с гуафенизином. Избыток аммиака
превратит гуафенизин в слегка маслянистый слой, на отделение
которого уйдет несколько
часов, а не несколько минут. Это отстой, когда это
происходит. Встряхивайте нашатырный спирт / нафту /DXM не менее
4-5
минут. Трясти его дольше не повредит. Каждая молекула DXM должна
соприкоснуться с аммиаком, затем с нафтой, чтобы быть извлеченной.
Все, что
этого не сделает, будет потеряно. Перелейте смесь в пакет на молнии и
повесьте его
26/9/20, 5
:
насадите на гвоздь за один из верхних углов. Вы увидите, что ваша

смесь
начнет отделяться и должна полностью отделиться всего через пару
минут. Аммиак / гуафенизин / краситель будут нанесены снизу, сверху
- прозрачный
слой нафты с вашей бесплатной базой DXM. Вы должны
увидеть идеально четкую разделительную линию без пузырьков. Если
через 5 минут в середине появится
пузырящийся слой, значит, у вас получился жирный
гуафенизин, и вам просто нужно переждать. Я заметил, что это
чаще происходит с определенными марками аммиака, но аммиак марки
Wal-Mart
Equate всегда отлично работает для аммиака. Очень хорошо промойте
кувшин для шейкера, через минуту он вам снова понадобится. Когда
у вас получится четкое разделение, прорежьте НЕБОЛЬШОЕ отверстие
в
нижнем углу пакетика и вылейте всю красную массу на
дно. Обязательно делайте это в хорошо проветриваемом помещении,
лучше всего на улице. В противном случае идите в ванную и слейте
воду в раковину,
держа пакетик поближе к сливному отверстию и открыв кран. Как
только вы
увидите, что слой нафты / DXM приближается к отверстию, готовьте
кувшин
. Выдавите немного нафты через отверстие, чтобы убедиться, что в
конечный продукт
не попадает аммиак, затем слейте остатки
в кувшин. Если вы используете цветную 2-литровую бутылку, я бы
посоветовал
сначала слить нафту в прозрачную или белую миску. Осмотрите его на
наличие
красноватых пузырьков. Если вы используете галлоновый кувшин для
воды, вы сможете
заметить их в кувшине. Если вы их видите, это означает, что в
вашем продукте есть аммиак. АММИАК ТОКСИЧЕН. Вы должны
удалить его, прежде
чем переходить к следующему шагу. Для этого перелейте нафту в
другой пакетик, придерживая за верхний уголок. Вы увидите, как
красные капли осядут
в нижнем углу. Уколите уголок булавкой и дайте
аммиаку высохнуть. Затем верните продукт в тщательно промытую
посуду
g. На этом этапе вы можете либо выпарить нафту с помощью
сушильной машины в стеклянной посуде для получения порошка DXM
freebase,
либо, следуя приведенным ниже инструкциям, получить цитрат DXM,
который я рекомендую использовать в форме freebase. Ни одна из форм
не содержит
бромида, что делает обе формы DXM гораздо более полезными, чем
DXM
26/9/20, 5
:
HBR. Добавьте количество лимонного сока, равное количеству

нафты, или 3 унции, в зависимости от того, что больше. Если вы
используете свежевыжатую мякоть, процедите ее.
Взбивайте лимонный сок / нафту в течение 5
минут или около того. Перелейте в пакетик на молнии. Повесьте за
углом. Это
займет некоторое время, по крайней мере, час.** **Альтернатива**
Используйте
смесь для лимонада "кантритайм" с сахаром, а не с аспартамом.
Первыми 3 ингредиентами будут сахар, фруктоза, лимонная кислота.
Этот
метод работает отлично и отделяется мгновенно, сокращая время
извлечения
с более чем часа примерно до 20 минут. Используйте примерно 3
столовые ложки смеси на 4 унции воды, это гораздо более крепкая
смесь, чем если бы
вы готовили лимонад для питья. Проблема с этим
методом заключается в том, что если вы не используете достаточно
крепкую смесь, вы
восстановите намного меньше DXM, чем при использовании
лимонного сока. Не беспокойтесь о том, что оно
будет слишком крепким для питья. На вкус это довольно неприятно, но
на самом деле это намного
лучше, чем продукт с лимонным соком. В любом случае, вы выпиваете
всего
пару унций, так что это в любом случае лучше, чем пить сироп залпом.
Будьте уверены, что аспартам не
используется в "Кантри тайм". Если вы не привыкли
употреблять аспартам, одновременное употребление такого количества
может вызвать сильную
головную боль, которая может испортить вашу поездку. Известно, что
головная боль
длится в течение 2-3 дней. Когда ваш продукт отделится, ваш DXM
теперь находится в нижнем слое, отрежьте уголок пакетика и дайте
продукту стечь в миску для микроволновой печи или стеклянную
кастрюлю для
закипания на плите. Не теряйте слишком много продукта, беспокоясь о
том, что в него может попасть
слой нафты, постарайтесь, чтобы нафта не попала, но если у вас
получится капля-другая, не волнуйтесь. Когда вы прокипятите
конечный продукт, нафта немедленно поднимется наверх и
полностью испарится. Прокипятите лимонный сок /DXM около 5
минут в
микроволновой печи или на плите. Будьте осторожны при
приготовлении в микроволновой печи, так как
продукт имеет тенденцию развариваться, как лапша на плите.
Убедитесь, что ваша миска достаточно большая, чтобы сок половины
лимона
не перелился через край. Ты будешь очень зол, если это произойдет. Я
предлагаю миску большего размера, чем ваша миска для хлопьев
обычного размера, или очень
26/9/20, 5
:
высокий стакан для микроволновой печи. Охладите лимонный сок, так

меньше будет рвотного
рефлекса. Имейте под рукой зубную щетку и пасту, эта штука
на вкус как задница. Эффекты проявляются примерно через 30 минут,
достигают пика примерно через 2-
2,5 часа. Некоторые считают, что это гораздо более чистое и духовное
путешествие, чем
использование сиропа или порошка. ---------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
Преобразование DXM в DXO ---------------------- Теория: С чего мне
начать в этом вопросе? Теория, лежащая в основе всей ситуации,
заключается в
преобразовании кислотно-солевого гидрохлорида декстрометорфана
(или
гидробромида) в дексторфан HCl (или HBr) (для простоты я
с этого момента буду использовать HCl в качестве кислоты).). Это
действительно намного
сложнее в теории, чем на практике.DXM выглядит примерно
так: 3-метокси-17-метил-(9al pha, 13alpha, 14alpha)-
морфинан (интересное примечание: "морфинан" выглядит знакомо? да,
это хороший
старый мистер морфин. DXM на самом деле является аналогом
морфина.) В любом случае,
удаление 17-метильной группы даст вам гораздо более простую
молекулу DXO. Всякий раз, когда я впервые увидел молекулу DXM, я
думал
, что этот простой синтез будет возможен. Я не был уверен, разрушит
ли
сильная кислота молекулу полностью или просто удалит
метильную группу. Причиной этого являются сложные кислотные
связи,
и я бы объяснил это, но они выше моего понимания. Подводя
итог всему этому: в принципе, использование сильной кислоты, такой
как HCl (хлористый водород
), приведет к удалению 17-метильной группы, в результате чего DXM
превратится в DXO. Практика: Прикладная химия всего этого
несложна, если у вас
есть доступ к какой-нибудь лаборатории. На самом деле, все, что вам
нужно, - это посуда,
безопасная для духовки и кислотостойкая. Практически любая посуда
из Пирекса, которую
вы можете купить в продуктовом магазине (да, стеклянные мерные
стаканчики)
, устойчива к воздействию кислот, хотя она может быть и не пригодна
для запекания.Вам придется
придумать свой собственный ответ на этот вопрос. Учитывая, что я
участвую в
программе для одаренных, отличница, и у меня в этом году три
лабораторных предмета
(органическая химия 2, AP химия 4, Физика 3), все, что мне нужно
было сделать, это
сказать, что мне нужно немного обогатиться дома, и бум, у меня есть
26/9/20, 5
:
набор химии и аккаунт во Frey scientific, чтобы заказывать любые

чертовы химикаты, которые мне нужны. Так что в принципе у меня
есть милая маленькая установка
(извините, что хвастаюсь, но я горжусь). Хорошо, я почти уверен, что
вы
сможете придумать этот материал, так что я просто продолжу.
Оборудование:
Симпатичный маленький химический набор с пробирками,
градуированным цилиндром и
весами. было бы неплохо иметь и вакуумный ручной насос. Процедура:
Использование чистого порошка марки USP Расходные материалы:
Пробирка 6 м HCl
(соляная кислота) 2 кислотостойкие резиновые пробки (1 с отверстием
для сопряжения с вакуумным насосом) Условия работы ручного
вакуумного насоса:
Температура - ~ 25 ° C (комнатная температура) Давление - ~ 1 атм
Этапы:
Насыпьте в пробирку 1 грамм порошка DXM HBr марки USP.
Используя
6 м HCl, медленно перелейте 2 мл в пробирку с порошком
. дайте настояться 2 минуты, затем закройте пробкой и продолжайте
энергично встряхивать
. после 5 минут встряхивания остановите, замените пробки, соедините
вакуумный насос и пробку, затем поместите пробирку под
вакуум и оставьте настояться, пока НЕ вытечет ВСЯ жидкость.
Продукт: Избыток
HCl испарится, оставляя в основном декстрорфан HBr (и немного
дексторфана HCl) и совсем немного декстрометорфана HBr .
Соотношение
может достигать 1
:
10 000 или всего лишь 1
:
1,000,000. Если
сокращение выполнено должным образом , не должно остаться никаких
DXM HBr
. Реакция с метильной группой приведет к удалению этого H из HCl и
HBr (что означает газообразный водород), возможно, оставляя
следовые количества
галогенидов бромистого метила и хлористого метила. Как и в любой
подобной алкильной
реакции, продукты не слишком хороши для вас, чтобы употреблять их
в избытке, но для того, чтобы их действительно было достаточно,
чтобы причинить вам вред, вам
пришлось бы употребить значительно больше 10 граммов, что в любом
случае убило бы вас.
Таким образом, используя небольшое количество готового продукта,
вы можете получить
представление о том, сколько его достаточно, хотя я строго не советую
использовать какие-либо названные здесь препараты. Просто хочу
сообщить вам, что эта
статья написана строго в исследовательских целях и для получения
образования. Если
все ваши реагенты чистые, ваш продукт должен быть очень высокого
качества. ------------------------------------------------------------
26/9/20, 5
:
------------------------------- --------- ВЫВОД ---------

Вот оно. Теперь у вас есть много базовых знаний
, связанных с изготовлением некоторых незаконных (или легальных)
наркотиков. Спускайся в свой
подвал и обустрой лабораторию! Ты знаешь, что хочешь этого. Вы
заметите,
что одна из вещей, о которых я здесь не упомянул, - это где купить
химикаты, где купить лабораторное стекло и т.д. Что ж, мне жаль, но
это то, что тебе придется сделать самому. У меня есть
много источников химических веществ и лабораторного стекла, но я не
могу рисковать, предоставляя вам
эту информацию, поскольку эти компании почти мгновенно
обнаружат химические вещества, за которыми ведется наблюдение.
Всякий раз, когда происходит слишком много
подозрительных покупок, компания обычно начинает проходить
процедуру проверки, таким образом, они могут отслеживать, кто
покупает
эти химические вещества-прекурсоры. Помните, что можно легко
построить
импровизированную лабораторию, сходив в местный супермаркет и
купив
различные виды стеклянной посуды из Пирекса и т.д. Конфорка,
термометр
и т.д. Каждый, кто создает лабораторию, всегда должен помнить, что
почти
все измеряется в МЛ, поэтому чашки из Пирекса - это всегда полезная
вещь. Вероятно, самое замечательное в обладании всеми
этими знаниями - это тот факт, что теперь у вас есть ноу-хау по
производству многих лекарств. Если ваша фармацевтическая
лаборатория предназначена для личного использования, то,
по крайней мере, вы можете сами убедиться в том, насколько чист ваш
продукт и т.д.Если ваша
нарколаборатория предназначена для производства наркотиков на
продажу, что ж, тогда, я думаю, вы
будете богатым человеком. Помни всегда держать рот на замке о
своей лаборатории. Рассказав людям о своей лаборатории,
копы арестуют вас, а это последнее, чего вы когда-либо хотели. Не
забывайте руководствоваться
здравым смыслом, когда речь заходит об аспектах безопасности
смешивания
химических веществ. Всегда держите поблизости ведро с водой и
Ведро с
песком. Следите за другими текстовыми файлами, которые я пишу.
Следующий
текстовый файл будет в основном посвящен введению определенных
лекарств.
Например: Как снимать героин, как освобождать кокаин и т.д. Итак,
вот так. Производите столько наркотика, сколько хотите, и продавайте
его своим
друзьям, станьте богатым торговцем наркотиками. НОЛЬ,
zerotextspy@yahoo.com
26/9/20, 5
:

записная книжка подпоьных химиков иная версия

Загружено:

Сведения о документе

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

записная книжка подпоьных химиков иная версия

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

35411

Записная книжка подпольных

как приготовить ЛСД, например. Я не включал никакого синтеза ЛСД в

только в развлекательных целях. Это несколько забавно, но я никогда

любая часть текста. Однако, если вы решите скопировать этот файл на

Текст 35411 "Записная книжка тайных химиков"

нежелательное внимание со стороны очень неуважаемых американских

большинство текстовых файлов "Underground" предназначены только

и скомпилировать его в HTML, вы можете удалить графическое

Меткатинон ~"~"~"~"~"~ Кэт, Джефф Производство Меткатинона

Березовый Восстановительный Метамфетамин #1

и встряхнись от этого. Он должен вступить в реакцию, образовав

Процедура открывания для слива жидкости марки Fire: 1) Промойте и

немного, чтобы ослабить давление и заставить его "перекатываться"

вылейте через них жидкость. Немного метамфетамина попадает в

далеко, а иногда и нет. Просто наблюдайте и смотрите. Он начнет

наберите в колбу совсем немного воздуха, но совсем немного.

залейте щелоком, хорошенько встряхните и протестируйте еще раз.

большой супермаркет. Поищите тот, на котором написано "с высоким

используйте пипетку, стараясь не запачкать в ней средний слой.

реакция. Естественно , это трудоемкий процесс, чтобы сделать большое

решение. Его можно удалить, добавив несколько капель

в ведро. Накройте ведро, вставив смеситель для смешивания грязи, а

прокипятите в течение 5-10 минут. Отфильтруйте RP и оставьте в

приготовьте свой собственный Меткатинон. Меткатинон родствен

еще одну бутылку Snapple, эту бутылку закройте крышкой и отставьте

Закройте бутылку с водой крышкой и поставьте ее в холодильник.

окислять (вместо эфедрина). Просто дайте этой смеси настояться

рецепт приготовления меткатинона заключается в том, что

Это происходит при рН выше 8. Старайтесь не добавлять слишком

собственное тепло. 9) Начните измерять рН реакционного раствора с

----------Производство GHB #2 ----------------- Способ

является GHB) образуется. Дайте настояться в течение часа. 3. После

часов на паровой бане. После охлаждения смесь экстрагировали

почти 100%-ный выход бромированного продукта. Смотрите Журнал

помещают в колбу, и к ней прикладывают вакуум. Это приводит к

несколько минут, чтобы убедиться, что MDAis преобразованы в

восприятие и зрительные галлюцинации. Некоторые люди пробовали

циклогексенил-пиперидин. моногидрат п-толуолсульфоновой кислоты

легко всасывается со слизистых оболочек, что создает необходимость

из 7 г нитрита натрия (если вы добавите нитрит слишком быстро,

хлористый аммоний и экстракт с хлороформом, высушите и выпарьте

4,15 г метилэкгонина и 5,7 г бензойного ангидрида в 150 мл

добавляют и проводят реакцию перегонки с водяным паром до тех пор,

просто положите несколько кубиков льда в емкость с водой. Время от

легче чистить. Следующий этап получение морфина из кодеина: Теперь

накройте куском алюминиевой фольги и запекайте в духовке при

подвешивайте 15 мин при 50-60 ° С, а затем добавляйте небольшими

и сохраните твердое вещество (это гидрохлорид ANPP) после

пиридин и фентанил превращаются в соответствующие гидрохлориды.

ПРОДАЙТЕ чистый фентанил HCl, это очень токсичный материал,

Как только такая температура была достигнута, добавляли раствор 100

раствор хлористого водорода в эфире. Реакции давали

смесь из 3,15 г (10e-2 моль) оксикодона, 28,3 г (3,1 e-1 моль)

йору Марихуана. Один из них о том, как приготовить гашишное масло,

порошок. Вы хотите, чтобы он был наполнен, но не упакован. (Объем

по мере того, как бутан охлаждается, скорость его испарения

намазываем немного липкой массы на кончик и подогреваем ее

ткань. В идеальном случае через

Произведено" на нем, это очень важно. Двухфунтового пакета будет

за исключением спор, их обычно можно найти по всему дому

еще грибов. Если вы возьмете одну чашку воды и перед добавлением

избавившись от них, следующее лучшее, что вы можете сделать, - это

и кончиком ножа соскребите небольшое количество спор поверх