МИНИСТЕРСТВО ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ, НАУКИ

И ИННОВАЦИЙ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

НАЦИОНАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ УЗБЕКИСТАНА
ИМЕНИ МИРЗО УЛУГБЕКА
Кафедра ботаники и физиологии растений.

Улугходжаева Мухлиса Бахтиер кизи

КУРСОВАЯ РАБОТА

На тему: «Отдел Голосеменные

Gymnospermae».

Направление 60510100 биология

Руководитель: Колчанова – Зейберт Е.А.

Ташкент – 2024
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ................................................................................................ 2
ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОТДЕЛА…………………. 3
1.1 Ботаническое описание…………………………………....... 3
1.2 Классификация………………………………………………. 12
1.3 Жизненный цикл. ………………………………………….... 14
ГЛАВА 2. ЭКОЛОГИЯ И ЭВОЛЮЦИЯ………………………………. 17
2.1. Особенности среды обитания……………………………… 17
2.2. Путь и развития в ходе эволюции…………………………. 18
ГЛАВА 3. ЗНАЧЕНИЕ В ПРИРОДЕ И ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА…………… 20
3.1. Место голосеменных в биогеоценозе……………………. 20
3.2. Ядовитые свойства отдела………………………................. 21
3.3 Лекарственное сырьё………………………………………... 23
ЗАКЛЮЧЕНИЕ………………………………………………………….. 27
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ……………………………………………..... 28

1
 ВВЕДЕНИЕ
Отдел голосеменные – одна из важнейших групп высших растений. Именно в
этой группе впервые появились семена, которые служат для размножения и
распространения растений. Переход к семенному размножению обеспечил,
наряду с другими приспособлениями морфолого-анатомического характера,
переход группы в условиях наземного существования на более высокий
адаптационный уровень по сравнению с другими высшими растениями.
Изучение вымерших и современных таксонов голосеменных дает
представление о многообразии внешнего облика, формы и строения ве-
гетативных органов и репродуктивных структур, особенностях их развития и
направлениях эволюции, которая имела в целом для отдела много-
ступенчатый характер. При изложении материала по отдельным порядкам и
семействам преследовалась также цель – познакомить студентов с
представителями голосеменных, обитающими не только в Евразии, но и на
более отдаленных континентах (Северная и Южная Америка, Африка,
Австралия). Здесь зачастую сохранились древние примитивные формы,
эндемичные виды, представляющие большой научный интерес. Заслуживают
внимания также многие представители, имеющие практическое значение.

Особую актуальность изучение голосеменных приобретает в связи

проблемой сохранения биоразнообразия. В списке таксонов хвойных,
нуждающихся в охране в мировом масштабе, насчитывается 355 видов,
подвидов и разновидностей, что составляет около 45% от общей числен-
ности хвойных, причем 70 видов могут исчезнуть с лица земли в обозри-мом
будущем, особенно в тропиках.

2
 ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОТДЕЛА ГОЛОСЕМЕННЫЕ
(PINOPHYTA, ИЛИ GYMNOSPERMAE)
1.1 Ботаническое описание.

Важнейшим этапом в эволюции растительного мира было появление

семенных растений, прежде всего, голосеменных, которые продолжают
эволюционную ветвь древнейших разноспоровых растений. От типичных
споровых растений голосеменные отличаются целым рядом особенностей,
связанных с циклом развития.

1. Преобладает диплоидная фаза, или бесполое поколение – спорофит.

2. Для всех представителей характерна разноспоровость, которая

заключается в том, что на спорофите образуются споры двух типов в
разных вместилищах: микроспоры в микроспорангиях и мегаспоры в
мегаспорангиях.

3. Мегаспорангий голосеменных – это нуцеллус семяпочки, имеющий

особый покров – интегумент, происхождение которого не до конца
выяснено.

4. Из микроспоры развивается мужской гаметофит (пыльцевое зерно),

из мегаспоры – женский гаметофит (первичный эндосперм с
архегониями, заключенные в семяпочке).

5. Развитие мужского и женского гаметофитов происходит на

спорофите, причем формирование мужского гаметофита начинается в

3
 микроспорангии, а заканчивается при прорастании пыльцы в
семяпочке.

6. Половое поколение, или гаплоидная фаза, полностью зависит от

спорофита и не может существовать отдельно от него.

7. В семяпочке происходят следующие процессы: образование

мегаспор; развитие женского гаметофита с гаметангиями –
архегониями, содержащими яйцеклетку; оплодотворение и
формирование из зиготы зародыша, который является зачатком
нового спорофита.

8. Процесс оплодотворения не зависит от наличия воды, поскольку

мужской гаметофит обеспечивает доставку мужских гамет к
яйцеклетке, для чего у большинства голосеменных образуется
пыльцевая трубка.

9. Семяпочки превращаются в семена, которые служат для

распространения и размножения.

Палеоботаническая история голосеменных берет свое начало со

второй половины девона. Хорошо сохранившаяся семяпочка,
названная условно Archaeosperma, была обнаружена палеоботаниками
Дж. Петтитом и Ч. Беком в 1968г. В верхнедевонских отложениях,
возраст которых не менее 360-370 мл. лет. Расцвет голосеменных
приходится на конец палеозойской-первую половину мезозойской
эры. Однако к концу мезозойской эры голосеменные приходят в

4
 упадок, многие группы вымирают. В настоящее время в отделе
насчитывается около 900 видов.
Последовательность этапов жизненного цикла и строение
репродуктивных структур показаны схематично на
рисунке 2.
Голосеменные характеризуются наличием
открыто расположенных семяпочек, из которых
образуются семена. У современных
представителей семяпочки формируются на
одиночных или собранных на общей оси
мегаспорофиллах образующих простой
мегастробил (саговниковые), либо на семенных
чешуях, расположенных в пазухе кроющих чешуй. В
последнем случае образуется особая
Рис. 1. Archaeosperma arnol
структура-сложный стробил, или
dii: 1 – семяпочки; 2 – купулы.
констробил (например, женская шишка
хвойных). У немногих представителей семяпочка занимает
верхушечное положение на побеге.

Голосеменные являются многолетними древесными растениями.

Большинство современных представителей – вечнозеленые деревья и
кустарники с прямостоячими, реже со стелющимися побегами (некоторые
виды сосны, можжевельника, некоторые виды гнетума). Два вида
голосеменных – эпифитные паразиты (гнетум трехжилковый и
паразитаксус опаленный).

5
 Для голосеменных характерна стержневая корневая система, у не-
которых представителей образуются, помимо главного и боковых, при-
даточные корни.

Стебли моноподиально, реже симподиально ветвящиеся, у некоторых

более примитивных форм стебель неветвящийся, колонновидный.

Листья голосеменных очень разнообразны по строению, размерам

и форме. Большинство современных представителей относится к

мелколистным формам с игловидными и чешуевидными сидячими
листьями (тиссовые, кипарисовые, хвойные). Для древних ископаемых и
некоторых современных групп характерна крупнолистность (семенные
папоротники, беннеттитовые, саговниковые).

Рис. 2. Схема жизненного цикла голосеменных на примере сосны.

6
 Анатомическое строение стебля, в общих чертах, характеризуется
наличием камбия, обеспечивающего вторичный прирост в толщину.
Проводящие элементы ксилемы представлены трахеидами различного типа,
только у немногих современных групп (гнетопсиды) имеются нстоящие
сосуды. Флоэма представлена ситовидными клетками , которые
сопровождаются клетками Страссбургера (альбуминовыми клетками). В
деталях анатомическое строение осевых органов голосеменных очень
различно и является одним из отличительных признаков таксона.
Важнейшей репродуктивной структурой голосеменных является
семяпочка. Ее формирование и развитие в онтогенезе происходит
следующим образом. Из бугорка меристематической ткани формируется
нуцеллус, а интегумент закладывается вокруг него в виде валика как
отдельное образование. Первым начинает разрастаться нуцеллус, затем его
обрастает снаружи интегумент, который в большей или меньшей степени
обычно срастается с нуцеллусом. Несомкнутые края интегумента на самой
верхушке нуцеллуса образуют пыльцевход, или микропиле (рис. 3).
Внутри нуцеллуса формируется
обычно одна материнская клетка
(мегаспороцит), из которой в
результате мейоза образуется
линейная тетрада мегаспор. В
дальнейшем у большинства

Рис 3. Схема развития семяпочки голосеменных только одна из

них-халазальная-дает начало
женскому гаметофиту. В начале своего формирования женский гаметофит
проходит свободоядерную (нуклеарную) стадию, затем он приобретает
клеточную структуру. На микропилярном полюсе семяпочки образуется
обычно 2 архегония с одной яйцеклеткой в каждом. Формируются брюшная
7
и шейковые канальцевые клетки, число которых варьирует в зависимости
от вида (от 4-12 до 30-40). Основная часть клеток женского гаметофита
составляет запасную питательную ткань – первичный эндосперм.

Интерес представляет тот факт, что у большинства групп голосеменных в

семяпочке вокруг женского гаметофита сохраняется сильно
трансформированная многослойная оболочка мегаспоры – спородерма,
называемая также мегаспоровой мембраной. Толщина ее у сосны и ели ~ 2
мкм, у гинкго ~ 10 мкм. В филогенетическом плане наличие ее можно
рассматривать как подтверждение того, что мегаспоры предков
голосеменных не были заключены в спорангии в момент их прорастания и
имели защиту от неблагоприятных условий внешней среды.

Микроспоры, дающие начало мужскому гаметофиту, образуются в

микроспорангиях, расположенных на микроспорофиллах, которые собраны
в микростробилы (мужские шишки). Микроспорангии формируются на
нижней стороне микроспорофилла. Они имеют многослойную стенку,
наружный слой которой эпидермальный, под ним имеется эндотеций,
клетки которого с неравномерно утолщенными оболочками. Глубже
расположен выстилающий слой стенки – тапетум, который поставляет
питательные вещества для формирующихся материнских клеток микроспор
и образующихся микроспор. Вскрывание микроспорангия происходит у
одних групп с помощью эндотеция – эндокинетический способ, например, у
саговниковых, либо посредством разрыва эпидермального слоя – экто- или
экзокинетический способ у большинства современных голосеменных.

8
 Внутри микроспорангия формируется многоклеточная спорогенная
ткань, из которой, в конечном итоге, образуются материнские клетки
микроспор (микроспороциты). Микроспороцит претерпевает мейотическое
деление, в результате чего образуется четыре гаплоидные микроспоры.
Микроспора дает начало мужскому гаметофиту. Его развитие начинается и
проходит до определенной стадии под защитой оболочки споры. После
вскрывания микроспорангия развивающийся мужской гаметофит
(пыльцевое зерно) высыпается наружу и переносится на семяпочку.

Бывшая оболочка микроспоры в процессе развития пыльцы

претерпевает значительную трансформацию, поэтому оболочка зрелого
пыльцевого зерна – спородерма имеет сложную многослойную структру.
Особенности ее строения являются важным диагностическим признаком. У
некоторых видов голосеменных выработались приспособления к
перенесению пыльцы ветром – воздушные мешки пыльцевых зерен. Раньше
считалось, что они образуются в результате расслоения оболочек
пыльцевого зерна – экзины и интины. Новейшими исследованиями
установлено, что наружная оболочка – экзина имеет сложную структуру из
4 слоев: 2 наружных – эктэкзина и 2 внутренних – эндэкзина. Эктэкзина
состоит из сэкзины и нэкзины, которые при расслоении в определенных
участках пыльцевых зерен образуют пыльцевые воздушные мешки, что
было обнаружено при исследовании пыльцы сосны Банкса и подокарпуса
крупнолистного. Приспособлениями к изменению объема пыльцевого зерна
и выходу пыльцевой трубки при прорастании служат различные апертуры.
К таковым относятся дистальная борозда, расположенная противоположно
тетрадному рубцу (у большинства сосновых и подокарповых), у некоторых
одна дистальная пора или дистальная зона прорастания.

9
 У тиссовых, кипарисовых и таксодиевых образуется
дополнительный слой оболочки пыльцевого зерна – перина за счет
структур, формирующихся из клеток стенки пыльника. Указанные
особенности пыльцы имеют таксономическое значение и представляют
определенный интерес при решении вопросов филогении.

Процесс развития мужского гаметофита, начавшийся в

микроспорангии, продолжается и заканчивается после попадания
пыльцевого зерна тем или иным путем через микропиле семяпочки на
верхушку нуцеллуса. Он укладывается в пять последовательных делений,
которые претерпевает ядро микроспоры и некоторые его производные.

Первое деление ядра микроспоры происходит в микроспорангии. В

результате образуется два ядра: одно ядро проталлиальной клетки и второе
–антеридиальной клетки. Второе деление претерпевает ядро
антеридиальной клетки, в результате образуется вторая проталлиальная
клетка и клетка-антеридиальная инициаль. Проталлиальные клетки
считаются остатками вегетативной части мужского гаметофита, они, как
правило, недолговечны и вскоре рассасываются. В результате третьего
деления из антеридиальной инициали образуется генеративная клетка и
клетка трубки, которую называют сифоногенной. На этой стадии
формирующийся мужской гаметофит обычно покидает спорангий и
переносится на семяпочку. Прорастание пыльцевого зерна происходит на
верхушке нуцеллуса, при этом из сифоногенной клетки у сосны и других
видов с неподвижными мужскими гаметами (спермиями) образуется
пыльцевая трубка. У видов с подвижными гаметами (сперматозоидами)

10
образуется гаусториальная трубка. На этом этапе происходит четвертое
деление: из генеративной клетки образуется спермиогенная (или
спермагенная) и клетканожка (стерильная, сестринская). Она является
гомологичной спермиогенной клетке. В результате пятого деления
(гаметогенеза) спермиогенная клетка делится с образованием 2 спермиев (у
большинства) или сперматогенная – 2 сперматозоидов (у саговниковых и
гинкго).

Пыльцевая трубка, растущая через ткань нуцеллуса по направлению к

архегонию, разрушает шейковые канальцевые клетки, конец ее лопается, и
спермии попадают к яйцеклетке. Ядро одного из них сливается с ядром
яйцеклетки, другой спермий погибает.

Образовавшееся ядро зиготы без периода покоя начинает делиться.

Для большинства голосеменных характерна стадия свободноядерного
деления, продолжительность которой сильно варьирует у разных групп.

У большинства хвойных она очень короткая, клеточные оболочки

появляются уже на восьмиядерной стадии – это этап развития «проэмбрио».
У зрелого зародыша имеются зародышевый корень, гипокотиль, семядоли
(2 и более, до 18), которые окружают точку роста побега.

Зародыш окружен массивной тканью женского гаметофита –

первичным эндоспермом, клетки которого содержат крахмал, белки и
жиры. Семяпочка превращается в семя. Из интегумента образуется
семенная кожура. Остатки нуцеллуса сохраняются только возле
микропилярного конца семени. У многих голосеменных при
детальном рассмотрении можно обнаружить тонкий внутренний слой

11
 покровов семени, который представляет собой некротированную
спородерму (мегаспоровую мембрану). Крылатый придаток, который
бывает у семян некоторых сосен, елей, кедра, отслаивается от
семенной чешуи.
Формирование семени у большинства голосеменных завершается на
материнском растении, поэтому отделившееся семя некоторое время
остается в состоянии покоя. Однако у многих примитивных вымерших
групп семяпочки отделялись от материнского растения еще до
момента полного формирования зародыша, а возможно, и до
образования зиготы, но с попавшим в пыльцевую камеру мужским
гаметофитом. Завершение всех процессов, ведущих к образованию
нового спорофита, вероятно, протекало вне материнского растения.

1.2Классификация
По вопросу классификации голосеменных существуют различные
мнения и предлагаются разные варианты. Так, А.Л. Тахтаджян (1986) де-
лит голосеменные на 5 отделов, в составе которых насчитывается 10
классов и 28 порядков.

Система голосеменных по А.Л. Тахтаджяну (1986) (до классов):

Отдел I Lyginopteridophyta (Pteridospermatophyta)

Отдел II. Ginkgophyta

Кл. Ginkgoopsida (2 порядка)

Отдел III. Pinophyta

Кл. 1. Cordaitopsida (1 порядок)

2. Pinopsida (10 порядков)

Отдел IV. Cycadophyta
Кл.1. Cycadopsida (1 порядок)

12
 2. Pentoxylopsida (1 порядок)
3. Cycadeoideopsida (Bennettitopsida) (1 порядок)
Отдел V. Gnetophyta

Кл. 1. Ephedropsida (1 порядок)

2. Welwitschiopsida (1 порядок)
3. Gnetopsida (1 порядок)
В классификации С.В. Мейена (1987) сохраняется единый отдел
Голосеменные (Pinophyta), включающий 3 класса и 19 порядков.
Система голосеменных по С.В. Мейену (1987):
Отдел . Pinophyta

Кл. I. Ginkgoopsida (10 порядков, в том числе Ephedrales)

Кл. II. Pinopsida (Coniferopsida) (3 порядка)

Кл.III. Cycadopsida (6 порядков, в том числе Bennettitales,

Welwitschiales и Gnetales).
Голосеменные, насчитывающие, по новейшим данным, ~ 900 видов,
распространены по всему земному шару и встречаются на всех
континентах, кроме Антарктиды. Они играют ведущую средообразующую
роль в экосистемах хвойных лесов, занимающих огромные территории на
равнинах умеренной зоны северного полушария, а также в лесном поясе
горных систем на всех широтах.

В практическом отношении голосеменные, несмотря на

относительно малую численность видов, занимают второе место после
покрытосеменных. Они поставляют ценнейший материал для строительства
и мебельного производства, являются источником различных технических,
лекарственных веществ и косметических средств и др. Некоторые виды
находят применение как пищевые растения, у которых используются в пищу
13
семена, сердцевина ствола. Многие голосеменные являются декоративными
растениями, применяются в посадках вдоль транспортных магистралей в
качестве защитных полос, для закрепления песчаного грунта, как
противоэрозионные насаждения. Многие реликтовые и редкие виды стали
охраняемыми объектами на мировом или региональном уровне.

1.3 Жизненный цикл.

Голосеменные относятся к разноспоровым, как и все семенные растения. Они
образуют разные споры: крупные женские (мегаспоры) и мелкие мужские
(микроспоры). Образуются они в спорангиях, расположенных на
спорофиллах, которые собраны в стробилы (шишки) - от лат. strobilus -
сосновая шишка.

Мужские шишки (стробилы)

К концу весны у основания молодых побегов образуются мужские шишки
(стробилы) - мелкие, собранные в тесные группы, желтого цвета. Чешуи
мужских шишек представляют собой микроспорофиллы. Микроспорофиллы
- гомологи тычинок, которые крепятся к оси каждой шишки спирально, с
нижней стороны, и имеют два пыльцевых мешка - микроспорангия.

Образование мужского гаметофита

Из материнских клеток (2n) в микроспорангии путем мейоза образуются 4
микроспоры (n). Строение микроспоры следующее: она покрыта экзиной (от
гр.exo снаружи, вне) - наружная оболочка, изнутри интиной (от лат. intus
внутри) - внутренней оболочкой. В составе микроспоры имеются также два
воздухоносных мешка, образованных в результате отслоения экзины от
интины и возникновения полости между ними.

Микроспора делится, не покидая спорангия, преобразуется в заросток. При

делении из ядра микроспоры образуются две клетки. Одна из них
превращается в две заростковые клетки (протоллиальные - от греч.

14
проталлиум - заросток) - быстро отмирают и исчезают. Их функция до конца
не изучена.

Из другой клетки в ходе митоза также образуются две: антеридиальная, из

которой развиваются мужские половые клетки - спермии (неподвижные, без
жгутиков в отличие от сперматозоидов), и более крупная вегетативная
клетка, из которой в дальнейшем формируется пыльцевая трубка.

Мужской гаметофит сильно упрощен, антеридии отсутствуют.

Формируется он прямо внутри микроспоры, которая в итоге превращается в
пыльцевое зерно. Совокупность пыльцевых зерен называется пыльца.

При вскрытии (нарушении целостности) микроспорангия, или пыльцевого

мешка, пыльца высыпается во внешнюю среду и достигает женской шишки,
где, в результате опыления, внутри семязачатка происходит дальнейшее
развитие мужского гаметофита.

Образование женского гаметофита

На тех же самых соснах, где расположены мужские шишки, лежат и
женские. Весной на верхушке молодого побега появляются мелкие (около 5
мм) красноватые шишки - это женские шишки (стробилы). Состоят они из
оси (стержня) , на котором располагаются две чешуи: кроющая и семенная.
На верхней стороне у основания семенной чешуи лежат два семязачатка.

Кроющая чешуя представляет собой видоизмененный лист, в его пазухе

находится семенная чешуя. Семенная чешуя - видоизмененный боковой
побег.

Женские шишки (стробилы)

Именно открыто расположенные семязачатки (семяпочки) служат
причиной, по которой этот отдел растений называется - голосеменные.

В женских шишках, в отличие от мужских, каждая чешуя гомологична

целой мужской шишке (стробилу). То есть одна чешуя - целой мужской
шишке, а не отдельным ее микроспорофиллам (чешуям)!

15
 Молодой семязачаток состоит из нуцеллуса, интегумента и фуникулуса.
Нуцеллус (от лат. nucella - орешек) - центральная часть семяпочки,
соответствующая мегаспорангию. Интегумент (от лат. integumentum
покрывало) - покров семяпочки, вырастающий из ее центральной части -
нуцеллуса. В зрелом семени интегумент преобразуется в семенную кожуру.
Фуникулус (от лат. funiculus канатик, верёвка) или семяножка - часть
семязачатка, соединяющая его с мегаспорофиллом (семенным чешуями).

На интегументе около вершины располагается микропиле (пыльцевход) -

через него после опыления пыльцевая трубка проникает в нуцеллус. Между
интегументом и нуцеллусом имеется густая жидкость, выступающая из
микропиле. Подсыхая, она втягивается внутрь семязачатка и затягивает
вместе с собой пыльцу, осевшую на ней.

Образование женского гаметофита

В средней части обособляется спорогенная клетка (2n) (археспориальная -
от греч. arche начало и sporá семя). В результате ее митотического деления
образуются материнские клетки спор - спороциты (2n), однако и сама
археспориальная клетка может выступать в роле спороцита, минуя стадию
митоза. Спороциты (2n) делятся мейозом на четыре гаплоидные (n)
мегаспоры.

Три мегаспоры отмирают, остается одна, которая многократно делится

митозом и формирует эндосперм - запасное питательное вещество. Обратите
на этот факт особое внимание: у голосеменных эндосперм гаплоидный (n) и
образуется до оплодотворения. Такой эндосперм называется - первичный, он
соответствует женскому гаметофиту.

Как и мужской, женский гаметофит весьма упрощен и заключен внутри

мегаспоры. На верхушке женского гаметофита (мегагаметофита) образуется
архегоний с яйцеклеткой (n). У гнетовых архегонии отсутствуют.

На спорофите (2n) в микроспорангиях из материнских клеток (2n) путем

мейоза образуются микроспоры (n). Из микроспоры формируется пыльцевое
зерно. Пыльца (пыльцевые зерна (n)) с помощью ветра попадает в женские
шишки, где улавливается густой жидкостью между интегументом и
нуцеллусом, выступающей из микропиле. Жидкость засасывает пыльцу
внутрь семязачатка на нуцеллус (в пыльцевую камеру). После того, как
16
 опыление произошло, микропиле зарастает. Чешуи шишки смыкаются и
склеиваются смолой.

Семязачатки в этот момент еще не готовы к оплодотворению, так что от

момента опыления до оплодотворения проходит около 13 месяцев. За это
время в семязачатке формируется эндосперм, женская шишка увеличивается
до 3-4 см и приобретает зеленую окраску.

Оказавшись на мегаспорангии, наружная оболочка пыльцевого зерна

(экзина) разрывается, из вегетативной клетки в направлении архегония
начинает расти пыльцевая трубка. Антеридиальная клетка делится на
генеративную (спермагенную) и клетку-ножку антеридия (функция
последней до сих пор не изучена). Спермагенная клетка попадает в
пыльцевую трубку, а из нее - в архегоний.

Непосредственно перед оплодотворением спермагенная клетка делится на

два спермия (n), один из которых отмирает, а другой сливается с яйцеклеткой
(n). Образуется зигота (2n), из которой формируется и растет зародыш
благодаря эндосперму - запасу питательных веществ.

Окончательно созревают семена к осени на второй год после опыления, к

этому моменту женские шишки увеличиваются в размерах до 6 см. Зеленая
окраска меняется на серую, чешуйки расходятся, и семена, образовавшиеся
из семязачатков, высыпаются. Из семени прорастает взрослое растение -
спорофит (2n). Цикл замыкается.

ГЛАВА 2. ЭКОЛОГИЯ И ЭВОЛЮЦИЯ

2.1. Особенности среды обитания
1. Лесные экосистемы: Голосеменные растения широко распространены в
лесах различных типов, включая тропические, субтропические, умеренные и
бореальные леса. В таких средах обитания они конкурируют за свет и
питательные вещества с другими растениями, что часто приводит к
эволюции адаптаций, таких как высокие деревья с разветвленными кронами
для максимального освещения.

17
2. Пустыни и степи: Некоторые голосеменные растения, такие как кактусы и
агавы, процветают в засушливых и сухих климатических условиях. Они
обычно имеют адаптации для сохранения воды, такие как сочные стебли или
специализированные листья, которые минимизируют испарение.
3. Побережья и морские окраины: Некоторые голосеменные, такие как
мангровые деревья, процветают в прибрежных зонах и морских болотах. Они
развили адаптации к солености воды, а также к периодическому затоплению.
4. Горные регионы: В высокогорных регионах голосеменные растения
адаптировались к низким температурам, экстремальным условиям и
изменчивому рельефу. Некоторые виды, например, можжевельник или сосна,
растут на каменистых склонах, где почва малодоступна.
5. Урбанизированные среды: Голосеменные растения также процветают в
городских средах, адаптируясь к городскому загрязнению и изменившейся
среде. Некоторые виды могут расти даже в щелях асфальта или на крышах
зданий.

2.2. Путь и развития в ходе эволюции

Поздний карбон — а это примерно 319 млн. лет назад — время появления
голосеменных. После они распространились по всем широтам, в том числе
они стали обосновываться в достаточно сухих местах.
Для голосеменных свойственно размножение при помощи семени,
а в их жизненном цикле преобладает диплоидный спорофит. Эта группа
растений имеет женские и мужские половые органы (антеридии
и архегонии).

18
Древние папоротниковидные (вымерли в начале каменноугольного
периода) — предки первых голосеменных растений. Расцвет голосеменных
приходится на мезозойскую эру, которая характеризуется горообразованием,
поднятием материков и иссушением климата. Но начиная с середины
мелового периода на смену голосеменным постепенно приходят
покрытосеменные.
Современные голосеменные растения представляют собой отдел,
включающий свыше 700 видов — это растения, завоевавшие всю планету.
Распространение голосеменных пришлось и на умеренные широты
Северного полушария. Здесь они сформировали лесное пространство —
тайгу.
У гнетовых довольно неясное происхождение: палеоботанических
данных о них сохранилось немного. Зато класс Хвойные представлен широко
и полно. Его видовое разнообразие превосходит все остальные группы
голосеменных. Хвойные — это свыше 500 растительных видов. Большая
часть таких растений — вечнозеленые. Их возраст говорит о древнем
происхождении. Эта группа растений находится где-то между
папоротниками и покрытосеменными. В отличие от папоротников, у этой
группы растений есть семязачаток, а в отличие от покрытосеменных — у них
нет плодолистиков.
Время появления голосеменных точно установить трудно, их предков
обычно ищут среди господствовавших в палеозое растений. Возможными
их предками многие считают древнейших представителей отдела
папоротниковидные. Среди них были разноспоровые древовидные формы
с вторичной древесиной — они вполне могли дать начало голосеменным.
Также голосеменные могли появиться из группы высокоорганизованных
папоротников девона — из рода археоптерис. Такие растения имеют

19
сердцевину, хорошо развитую вторичную ксилему, а трахеиды
характеризуются точечной формой с окаймленными порами. Уровень
организации вегетативных органов ничем не отличает археоптериса
от некоторых пермокарбоновых хвойных и определенных современных
форм.
Некоторые ученые обозначают самостоятельность происхождения хвойных
и родственных им видов. Однако поспорить с этой точкой зрения легко, если
приводить в качестве аргумента наличие общего плана строения семязачатка
у всех голосеменных.
Также считают, что голосеменные могли иметь предка, имеющего
протостелическую организацию стелы и слабо развитую вторичную ксилему.
Для трахеид таких растений, вероятно, была характерна лестничная форма.
Поэтому можно говорить о том, что предками голосеменных были
не настоящие папоротники, а одна из боковых разноспоровых ветвей
папоротниковидных живых организмов. На логичность и стройность этого
факта указывает на то, что в ходе эволюции новые растительные группы
происходят не от высшего таксона предков.
ГЛАВА 3. ЗНАЧЕНИЕ В ПРИРОДЕ И ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
3.1. Место голосеменных в биогеоценозе
Голосеменные растения играют ключевую роль в биогеоценозах,
поскольку они обеспечивают базовый строительный материал и энергию для
большинства экосистем. Вот как они интегрируются в биогеоценозы:
Голосеменные растения являются основными продуцентами в
большинстве экосистем. Они способны превращать свет и неорганические
вещества в органическую материю с помощью процесса фотосинтеза. Эта
органическая материя затем используется в пищевых цепях другими
организмами. Голосеменные растения служат основным источником питания

20
для многих животных, включая грызунов, птиц, насекомых и других
беспозвоночных. Они составляют первое звено в пищевых цепях и сетях,
поэтому их присутствие и процветание существенно влияют на общую
структуру и функционирование экосистемы. Корни голосеменных растений
помогают удерживать почву, что способствует предотвращению эрозии и
сохранению водных ресурсов. Они также участвуют в гидрологическом
цикле, поглощая воду из почвы и выделяя ее через процесс транспирации.
Растущие голосеменные воздействуют на физические и химические
характеристики своей среды. Они создают микроклимат вокруг себя,
например, обеспечивая тень, уменьшающую температуру и влажность почвы.
Они также могут изменять химический состав почвы через листопад и
разложение органического материала. Голосеменные растения служат
местом обитания и источником пищи для многих видов животных, что
способствует сохранению биоразнообразия в экосистемах. Они также
обеспечивают структурные элементы, такие как укрытия и гнезда, что важно
для разнообразных видов животных.

3.2. Ядовитые свойства отдела

Среди голосеменных представители, обладающие токсическим
действием, отмечены в классах гнетовых (Gnetopsida) и хвойных (Pinopsida).
Это уже настоящие семенные растения со сложной анатомо-
морфологической структурой, приближающейся к цветковым. Оба класса
отличаются весьма специфичным химизмом. Гнетовые содержат ядовитые
алкалоиды, хвойные - смолистые вещества терпеноидной природы.

21
 Эфедра (хвойник) двухколосковая Ephedra
distachia
Двудомные ксерофитные безлистные невысокие кустарники до 1-1,8 м или
кустарнички (э.двухколосковая высотой 20 см). Молодые побеги ребристые,
вечнозеленые, членистые, узлы одеты супротивными пленчатыми чешуями.
Мужские колоски немногочисленные, в пазухах чешуевидных листьев;
женские - более крупные, "одноцветные". "Плоды" (ягодовидные
образования, окружающие семена) - сочные, мясистые, округлые, большей
частью красные.
Ядовитые органы. Надземная часть ("трава"); мужские растения наиболее
ядовиты до и во время спороношения, женские - постепенное повышение
токсичности до образования "плодов".
Химический состав и механизм токсического действия. В зеленых побегах
содержатся алкалоиды эфедрин и псевдоэфедрин (пространственные
изомеры)
Эфедрин стимулирует б- и в-адренорецепторы, кроме того усиливает
высвобождение норадреналина из симпатических нервных окончаний. Под
влиянием эфедрина повышается АД, увеличивается сердечный выброс.
Эфедрин возбуждает ЦНС, вызывает беспокойство, бессонницу, тремор; в
токсических дозах - судороги.

Хвойные (Pinopsida, Coniferopsida)

Несмотря на довольно большое значение зеленых частей и коры
хвойных в питании позвоночных животных (птицы, грызуны, копытные),
эфирные масла, входящие в состав их смолы, ограничивают поедание этих
растений (кроме видов, специализирующихся на питании хвойными - лоси,
белки, глухари, клесты). Они могут вызывать поражение пищеварительного
22
тракта вплоть до тяжелых отравлений. Домашним скотом хвойные
поедаются лишь в крайнем случае - в период бескормицы, а также в виде
специально приготовленных добавок витаминной муки. Серьезных
отравлений хвойными, как правило, не происходит, так как сильный запах и
острый вкус препятствуют поеданию хвойных в токсических количествах.
Смола хвойных (живица) представляет собой раствор (бальзам)
смоляных кислот (канифоли) в эфирном масле (скипидаре). Среди смоляных
кислот хвойных преобладают абиетиновая, D- и L-пимаровые кислоты.
Эфирное масло раздражает кожу, при приеме внутрь поражает
слизистые, оказывает раздражающее действие на мочевыводящие пути и
почки (альбуминурия, гематурия, анурия), возбуждает и парализует ЦНС.

3.3. Лекарственное сырьё

Различные части голосеменных растений издавна используются для
лечения и профилактики разных заболеваний. Например сосновые почки,
смола и хвоя являются основами для множества лекарственных препаратов.
В сосновых почка есть
 Эфирное масло
 Минеральные соли
 Фитонциды
 Монотерпеновые углеводы
 Олеиновая кислота
 Каротин
 Скипидар
Применение сосновых почек для лечения верхних дыхательных
путей:

23
Народная медицина часто применяет сосновые почки для лечения
бронхов и легких в качестве отхаркивающего и
противовирусного средства. Отвары и настои из хвойных почек,
применяемые наружно, внутрь и в виде ингаляций, буквально за
несколько приемов значительно облегчают процесс заболевания
и демонстрируют явный лечебный эффект. Природные средства
из молодых почек лечат даже легочный туберкулез.
Против кашля
Сосновые почки – очень эффективное средство для лечения
кашля, его применяют как самостоятельно, так и в комплексе с
другими грудными сборами. Настойки из почек принимают при
трахеите, бронхите, воспалении легких и даже астме. Растение
служит стимулятором секреторной активности, разжижает
мокроту.
Для мочеполовой системы
Полезные свойства почек сосны успешно нашли свое применение
в лечении многих урологических заболеваниях, а также
заболеваний мочеполовой системы. Как дезинфицирующее и
противовоспалительное средство спиртовые настойки из почек
принимают при циститах, нефритах и других инфекционных
болезнях мочевыводящих путей.
Для лечения простудных заболеваний
Благодаря своим противовирусным свойствам сосновые почки
эффективны в лечении многих вирусных и простудных
заболеваний. Чай, заваренный на сосновых почках, считается
отличным потогонным средством. Варенье из почек тоже
24
является противовирусным и противовоспалительным снадобьем.
Это отличное иммуностимулирующее средство, его принимают
после продолжительной болезни и для профилактики ОРВИ.
Для женщин
Сосновые почки положительно влияют на здоровье женского
организма. Эфирные масла, которые в них содержатся, служат
раздражителями женских половых органов, чем провоцируют
интенсивность их работы и восстановление женской
фертильности. Почки также снимают усталость, раздраженность
и скачки настроения в климактерический период.
Для профилактики гипертонии
Благодаря своим целебным свойствам природный сосновый
материал применяют при гипертоническом заболевании и
атеросклерозе. Почки приводят в норму артериальное давление,
очищают артерии и сосуды, предотвращая тем самым развитие
атеросклероза, а также улучшают обменные процессы в
организме и очищают кровь.
Для профилактики постинсультных осложнений
Особый вид танинов, которые находятся в почках хвойного
растения, способен восстанавливать неврологические функции,
утраченные больным во время приступа инсульта, и купировать
постинсультный паралич. Народное средство должно
сопутствовать основному терапевтическому и неврологическому
курсу и действовать комплексно.

25
 Сироп из почек сосны для лечения
остеохондроза и суставов:
Нужное вам количество немытых сосновых почек нужно измельчить
(можно через мясорубку), сложить в закрывающуюся емкость и
смешать с сахаром или медом в соотношении 1:2. Настаивать
полученную смесь нужно до получения коричневого сиропа. Затем все
процеживается через мелкое сито – так сироп отделяется от собранного
сырья.

Принимать сироп нужно за полчаса до еды курсом до трех недель.

Отварами или водочными настоями растирают проблемные места и

затем их согревают укутыванием.

Настойка сосновых почек от

зоба(аутоиммунного тиреоидита):
Сосновые почки – отличное природное средство для лечения
щитовидной железы. Для этой цели используют настойку почек на
водке. Для этого свежие почки складываются в полулитровую банку и
доверху заливаются водкой. Содержимое банки нужно настоять 20 дней
в плохо освещенном месте, периодически помешивая или встряхивая.

Готовую настойку применяют в качестве примочек или компресса на

увеличивающийся зоб (область шеи) на 30 минут по несколько раз в
день. Курс лечения – около трех недель.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В этой работе я дала общую характеристику видам отдела
Голосеменные, для того чтобы иметь представление об этих растениях.
26
 Так же я рассмотрела жизненный цикл голосеменных и их
классификации
Было подробно рассмотрено экология и эволюция, морфология,
анатомическое строение, местообитание, ядовитые виды, лекарственное
сырьё, польза и вред в природе и для человека.
Прочитав эти данные можно подробно узнать о представителях
папоротниковидных.

27
 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Андреева И.И. Ботаника: учеб для с/вузов / И.И. Андреева, Л.С.
Родман. – М.: Колос, 2009. – 528 с
2. Еленевский А.Г., Соловьева В.Н., Тихомиров В.Н. Ботаника
высших, или наземных растений. М.: Академия, 2000. 428 с.
3. Губанов И.А., Киселева К.В., Новиков B.C., Тихомиров В.Н.
Определитель сосудистых растений центра Европейской России. 2-е изд. доп.
и перераб. М.: Аргус, 1995. 560 с.
4. Комарницкий Н.А. и др. Ботаника: систематика растений. М.:
Просвещение, 1975. 608 с.
5. Цвелев Н.Н. Отдел Папоротниковидные Polypodiophyta//
Сосудистые растения советского Дальнего Востока. СПб: Наука, 1991. Т. 5.
С. 14-93.
6. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1977.
Т. 1. 623 с.; Т. 2. 560 с.
7. Попов А.Г. Лекарственные растения в народной медицине. —
Киев: Здоровье, 1968. — 289 с.

28