Тема 1. Особенности растительного организма. Подцарство Низшие растения.

Высшие
споровые.
Ботаника (от греч. ботанэ – растение, трава) – наука о свойствах растений, их форме, строении,
развитии, жизнедеятельности, распространении и условиях обитания. Современная ботаника –
многоотраслевая наука, включающая частные дисциплины:
- систематику (изучает систематику и родство разных групп растений),
- морфологию (исследует внешнее строение органов растений и их видоизменения),
- анатомию (изучает внутреннее строение растений),
- физиологию (изучает процессы, протекающие в растениях),
- геоботанику (исследует особенности растительных сообществ и их распространение),
- экологию растений (изучает взаимоотношения растений со средой и другими организмами) и
др.
Значение растений. Они являются:
- продуцентами – создателями органической биомассы на Земле,
-основным источником кислорода (сформировалось кислородное дыхание – наиболее
совершенная форма получения свободной энергии);
- влияют на климат,
- сохраняя и повышая плодородие почвы, препятствуя эрозии почв.
- источник пищевых продуктов и
-лекарственных растений, для человека и животных.
Вырабатывают фитогормоны - вещества, способные усиливать физиологические процессы,
- фитонциды – вещества, способные угнетать рост микроорганизмов или убивать их.

Общие черты растений:

- Наличие в составе клеток твердой клеточной оболочки из целлюлозы. Это
привело к выработке механизмов всасывания необходимых веществ в растворенном виде. Поэтому
растения питаются осмотически. Вследствие низкого содержания веществ, необходимых для
питания, эволюция шла в основном в направлении увеличения поверхности соприкосновения тела с
окружающей средой.
- Клетки растений имеют фотосинтезирующий пигмент – хлорофилл . По типу
питания они относятся к автотрофам. Гетеротрофные хищные растения и растения паразиты имеют
вторичное происхождение. В клетках растений запасается крахмал – основное питательное
вещество.
- Для большинства растений типично прикрепление к субстрату , но низкие
концентрации веществ вызывают необходимость постоянной смены точек всасывания. Этим можно
частично объяснить наличие постоянного роста в течение жизни, что не типично для животных.
Движения растений связаны с перемещением их частей тела: ростовые движения корней и стеблей,
движение листьев, лепестков и цветов в зависимости от времени суток и освещенности.
- Растения осваивают новые места обитания спорами и семенами,
находящимися в состоянии покоя.
- У растений при половом размножении происходит чередование гаплоидной
(гаметофит) и диплоидной (спорофит) фаз развития.
Растения условно делят на низшие и высшие.
К низшим относят растения, вегетативное тело которых не имеет расчленения на
органы. Такое тело называют талломом или слоевищем. Оно может иметь разнообразную форму, но
не содержит стебля, несущего листья. Для этих растений характерно отсутствие дифференцировки
тканей. Некоторые формы, с помощью ризоидов прочно прикрепляются к субстрату, что
противодействует течению воды или волнам. Но эти «корнеподобные» структуры не являются
корнями. Половые органы, как правило, имеют одноклеточное строение. К низшим растениям
относят водоросли.
Высшие растения. Тело дифференцированно на органы и ткани. Половые органы всегда
многоклеточные, из зиготы развивается многоклеточный зародыш.
Для всех характерно чередование полового и бесполого поколений. Гаплоидный растительный
организм, образующий гаметы, называется гаметофитом. Он представляет половое
поколение. Гаметы формируются в половых органах:
сперматозоиды – в антеридиях,
 яйцеклетки – в архегониях.
Если на гаметофите развиваются и архегонии, и антеридии, то его называют обоеполым;
если только антеридии, то мужским, если архегонии, то женским.
После полового процесса образуется зигота, а из нее – диплоидный спорофит. Гаметофит и
спорофит могут быть одинаковыми как по строению, так и по продолжительности жизни. Но у
наземных растений оба поколения различны. При этом оба поколения могут быть
самостоятельными или одно развивается на другом. Так, у мхов спорофит (коробочка со спорами) –
часть одного растения, тело которого является гаметофитом. У семенных растений сильно
редуцированный, лишенный хлорофилла гаметофит представлен клетками зародышевого мешка.

Подцарство Настоящие водоросли.

Водоросли в основном обитают в воде, но могут встречаться на почве, на коре деревьев, на снегу
и даже в шерсти ленивцев. Но не все растения, встречаемые в водоемах, являются водорослями.
Значительная часть их относится к высшим растениям. Водный образ жизни ведут представители всех
групп высших растений, кроме голосеменных. Однако все они являются вторичноводными, так как
происходят от наземных форм, а в воду попали, осваивая новые места обитания. В отличие от них
водоросли никогда не прерывали своего водного существования.
Водоросли – низшие растения, населяющие преимущественно водную среду (около 30 тыс.
видов). Встречаются одноклеточные, колониальные и многоклеточные формы. Разнообразие
водорослей огромно: от простых одноклеточных до сложнорасчленённых. Неодинаковы и размеры –
от гигантского макроцистиса (60 м) до микроскопической хлореллы. Выделяют несколько основных
групп водорослей.
Бентосные, или донные, водоросли ризоидами прикрепляются ко дну, подводным камням,
скалам. В прозрачных водах морей и океанов водоросли живут на глубинах, превышающих 150 м.
далее свет проникает в количествах, недостаточных для фотосинтеза органических веществ.
Бентосные водоросли можно обнаружить лишь на сравнительно узкой прибрежной полосе и на
возвышениях дна. Мелкие свободно плавающие в толще воды водоросли образуют фитопланктон.
Поскольку свет, проходя через толщу воды, постепенно рассеивается, значительно возрастает
роль вспомогательных пигментов. В результате вместо характерной для растений зеленой окраски
водоросли могут приобретать и другие цвета, набор пигментов зависит от глубины обитания
организма. Поэтому большинство водорослей делят на отделы в соответствии с набором их
фотосинтезирующих пигментов.
Различают следующие отделы: золотистые водоросли, желто-зеленые водоросли, зеленые водоросли,
красные водоросли или багрянки, бурые водоросли, эвгленовые водоросли, харовые водоросли,
диатомовые водоросли, пирофитовые водоросли.
Сине-зеленые водоросли (цианобактерии) не могут быть отнесены к настоящим водорослям,
т.к. они прокариоты.

Вегетативное размножение
- у одноклеточных путем деления клетки,
- у колониальных – распадом колоний,
- у многоклеточных – частями таллома.
Оторванные части водорослей, прикрепленных к подводному субстрату и входящих в состав
бентоса, как правило, не погибают, но у них повторно не образуются ризоиды и они неспособны
образовывать собственные органы размножения (как полового, так и бесполого).

Бесполое размножение - с помощью спор. Они развиваются или в обычных вегетативных

клетках, или в спорангиях. Развиваютя споры в результате многократного деления ядра. Если
споры снабжены жгутиками и способны активно передвигаться, они называются зооспорами.
Половое размножение, - всегда сопровождается слиянием двух гаплоидных клеток. В
результате образуется диплоидная клетка – зигота, из которой развивается водоросль или же
формируется зооспора.
Если сливаются две обычные вегетативные клетки, процесс называется хологамией, такой
процесс свойствен некоторым колониальным жгутиковым. Если сливаются вегетативные клетки, не
имеющие жгутиков, половой процесс именуется коньюгацией (некоторые зеленые водоросли).

В зависимости от строения сливающихся клеток выделяют три типа полового размножения:

 Изогамия – это слияние двух совершенно одинаковых гамет.
Гетерогамия слияние гамет, различающихся между собой по размерам или подвижности.
Оогамия - гаметы, отличающиеся как размерами, так и подвижностью. Крупную и
неподвижную называют яйцеклеткой, она содержит запас питательных веществ, а мелкую гамету –
сперматозоидом, она снабжена жгутиком и способна активно перемещаться в поисках яйцеклетки. У
некоторых водорослей яйцеклетки и сперматозоиды могут образовываться на разных талломах.
Такие формы называются двудомными, в отличие однодомных, у которых на одном слоевище
развиваются гаметы обоих типов.
Растения, на которых развиваются половые органы, называются гаметофитами,
растения образующие органы бесполого размножения, - спорофитами.

Отдел Зеленые водоросли.

Клетки большинства водорослей похожи по строению с клетками высших растений:
- клеточная стенка имеет пектин и целлюлозу (некоторые примитивные водоросли, а также
зооспоры и гаметы имеют только цитоплазматическую мембрану);
- в цитоплазме содержатся органоиды общего назначения;
- большая вакуоль с клеточным соком.
Хлоропласты (хроматофоры) водорослей очень разнообразны. В их матриксе(полости)
находятся рибосомы, ДНК, липидные гранулы и особые включения – пиреноиды, в основном
содержащие крахмал. Кроме хлорофилла и каратиноидов, которые есть у всех водорослей, в
хроматофорах могут содержаться дополнительные пигменты. Общим для зеленых водорослей
является то, что в жизненном цикле обычно доминирует гаплоидная фаза, диплоидна
только зигота, которая редукционно делится с образованием спор.
Типичным представителем одноклеточных зеленых водорослей является хламидомонада.
Клетка имеет овальную или грушевидную форму, на переднем конце находятся два одинаковых по
длине жгутика. В задней части цитоплазмы располагается хроматофор, имеющий вид чаши, а в его
толстой задней стенке – пиреноид. В полости образуемой хроматофором находится ядро, в передней
части – светочувствительный глазок.
Другим представителем одноклеточных является хлорелла, которая обитает не только в
водоемах, но и на почве, и на коре деревьев. Строение клетки мало чем отличается от
хламидомонады, но вегетативная форма и споры у этой водоросли не имеют жгутиков и пассивно
переносятся током воды. Хлорелла является очень полезным растением, так как в ее клетках
содержится до 50 полноценных белков, жирные масла, витамины В, С, К. Выращивают хлореллу с
целью получения дешевых кормов для сельскохозяйственных животных.
Из многоклеточных водорослей наиболее распространены улотрикс и спирогира.
Улотрикс имеет нитчатое строение, все клетки одинаковы, кроме базальной, которой растение
крепится к субстрату. К улотриксовым относится микроскопическая водоросль – плеврококк, -
обитающая на нижней части стволов деревьев, заборов. Представляет собой одиночные клетки, чаще
собранные в «пакетики» из четырех клеток. Размножается только делением.
Спирогира – это нитчатая водоросль, отличительной чертой которой являются лентовидные
хроматофоры, располагающиеся спирально. В центре клетки находится ядро, окруженное тонким
слоем цитоплазмы. Основной объем клетки занимает крупная вакуоль.
Среди колониальных водорослей наиболее распространен вольвокс. Он представляет собой шар,
стенка которого состоит из одного слоя одинаковых клеток, соединенных между собой
цитоплазматическими тяжами. Связь между клетками обеспечивает координированное движение их
жгутиков. Размножается вольвокс вегетативно, путем образования новых колоний из одной
клетки, которая многократно делится и погружается внутрь материнского шара. Половое
размножение осуществляется с помощью специализированных клеток, которые находятся между
вегетативными клетками. В этих клетках образуются гаметы. После оплодотворения зигота
редукционно делится и из образовавшихся гаплоидных клеток формируется новая колония.
Диатомовые водоросли. Их тело состоит из одной клетки, которая заключена в прозрачный
панцирь. Причем панцири бывают украшены различными рисунками, и по этим рисункам водоросли
различаются. Панцирь состоит из кремнезема, прозрачен для света, поэтому водоросли могут
осуществлять фотосинтез. Когда водоросли отмирают, панцири осаждаются на дно водоема и
образуют породу диатомит. Эта легкая, прочная порода может использоваться как фильтр.
Бурые водоросли (ламинария, фукус, саргассум, макроцистис) – обитатели морей. Буро-желтый
цвет слоевищ придают пигменты-ксантофиллы, дополнительные к хлорофиллам. Таллом
примитивных форм представлен однорядными или многорядными нитями; у высокоорганизованных –
расчленен и может достигать нескольких десятков метров в длину. Прикрепление слоевища к
субстрату осуществляется с помощью ризоидов. Многорядные талломы состоят из поверхностных
клеток, заполненных большим количеством хлоропластов; в центре находятся бесцветные клетки,
функция которых состоит в транспорте продуктов фотосинтеза и механической поддержке.
Поэтому можно считать, что у бурых водорослей намечается дифференцировка слоевища на ткани.
Клетки бурых водорослей содержат хлоропласты, окрашенные бурыми пигментами, запасные
питательные вещества – полисахарид ламинарин, шестиатомный спирт манит и жиры.
Вегетативное размножение осуществляется частями таллома; бесполое – гаплоидными
спорами, развивающимися на гаметофите. Половой процесс представлен изогамией, гетерогамией и
оогамией.
Красные водоросли - багрянки (порфира, хондрус) – самые совершенные по строению низшие
водные растения (свыше 4 тыс. видов). Обитают на дне морей, проникая на глубину до 200-500м,
довольствуясь теми остатками света, которые проходят сквозь толщу воды. Причина
теневыносливости красных водорослей – их фотосинтезирующие пигменты. Кроме хлорофиллов,
каротинов и ксантофиллов у них имеется красный фикоэритрин и синий фикоцианин. Окраска
водорослей зависит от глубины их обитания. На мелководье они желто-зеленого или голубоватого
цвета, глубже розовеют. Потом краснеют. Фотосинтез красных водорослей идет в синих лучах,
наиболее глубоко проникающих в воду. В результате фотосинтеза образуется вещество
(багрянковый крахмал), близкое к гликогену.
Значение. Водоросли насытили кислородом воду, и атмосферный воздух, что позволило
существовать аэробным организмам. В водоемах являются основными продуцентами первичной
органической массы. Быстрое размножение делает их основой всех трофических цепей. Во многих
странах отдельные виды употребляют в пищу. Используются для приготовления салатов («красный
морской салат» изготовляют из водоросли порфиры, ламинария – морская капуста), приправ, супов и
даже конфет. Получаемый из бурых водорослей шестиатомный спирт манит нужен при лечении
диабета, при выделке кож, бумаги, лаков, красок. Делают из него и сильную взрывчатку. Бурые
водоросли содержат иод, большое количество витаминов и минеральных элементов. Из них
получают агар, альгинаты – вещества, широко используемые при приготовлении консервов,
красящих и клеющих веществ, кровезаменитель.
Агар идет на изготовление мармелада, пастилы, не черствеющего хлеба, его добавляют в
мороженое и желе, он придает бумаге и тканям глянцевость и блеск. В микробиологии, на его основе
изготавливают твердые среды для выращивания отдельных колоний микроорганизмов.
 Подцарство Высшие растения.

Отдел Риниофитовидные.
Высшие растения появились на суше в палеозое, в конце силурийского периода - около 415 - 430
млн. лет назад в виде небольших по размерам и примитивных по строению риниофитов
(псилофитов). Этот тип споровых растений представлен самыми примитивными сосудистыми
формами. Они имели ребристый стебель, покрытый чешуевидными придатками. Корней у этих
растений не было, вместо них – корневищеподобные образования, покрытые ризоидами.
Гаметофит вел подземный образ жизни. Эти растения обладали многожгутиковыми
сперматозоидами. В настоящее время это вымершие высшие древнейшие растения.
Предполагается, что предками всех существующих наземных растений были зеленые
водоросли, а именно те из них, у которых диплоидная фаза жизненного цикла преобладала над
гаплоидной. Основное направление эволюции наземных растений заключалось в
совершенствовании спорофита, в наземных условиях значительно более жизнеспособного, чем
гаметофит.

Отдел Моховидные.
 Моховидные, или мхи – группа высших растений, развитие которой привело к эволюционному
тупику. В жизненном цикле мхов гаплоидный гаметофит преобладает над спорофитом и
осуществляет функции фотосинтеза, обеспечения водой и минеральным питанием. По своему
строению и образу жизни мхи являются как бы связывающим звеном между низшими и высшими
растениями. Моховидные существовали уже в каменноугольном периоде и в настоящее время их
насчитывается около 25 тыс. видов. Мхи имеют некоторые приспособления к наземному образу
жизни. Это в основном многолетние растения, широко распространенные во влажных
местообитаниях, - на болотах, в лесах, на сырых лугах, в воде. Обычно размеры мхов составляют от
1 мм до 20-40 см. Водные и эпифитные мхи представляют собой слоевище или же имеют стебель и
листья. Характерный признак мхов – отсутствие корней и сосудистопроводящих пучков.
Всасывание воды и прикрепление к субстрату осуществляется ризоидами – выростами эпидермиса.

Размножаются мхи бесполым, половым и вегетативным способами.

Спора, прорастая, образует протонему, из нее развивается взрослое растение. У мхов
полового поколения (гаметофит) преобладает над бесполым (спорофитом). Половое и бесполое
поколение не разделены и представляют одно растение.
Половое размножение у моховидных связано с образованием архегониев (женские) и
антеридиев (мужские) и осуществляется только в водной среде. После оплодотворения образуется
диплоидная зигота, которая по прошествии определенного периода покоя дает начало диплоидному
поколению – спорофиту.
Спорофит мохообразных представляет собой коробочку на ножке и не содержит хлорофилла,
поэтому все нужные для развития вещества получает от гаметофита. Внутри коробочки, клетки
спор делятся мейозом и дают начало гаплоидным спорам, с помощью которых осуществляется
бесполое размножение. Споры, выпадающие из коробочки, подхватываются ветром и переносятся на
большие расстояния. Попадая в почву, спора прорастает в зеленую ветвящуюся нить - протонему.
Часть протонемы углубляется в почву, теряет хлорофилл и превращается в ризоиды; из надземной
части протонемы образуются стебель мха с листьями.
Вегетативное размножение мхов осуществляется специальными выводковыми почками,
подземными побегами, участками вегетативного тела.

Сфагновые мхи растут преимущественно на болотах. Сфагнум беловато-зеленого цвета, имеет

ветвистые стебельки, усаженные мелкими листьями. Ризоиды отсутствуют, поглощение воды
осуществляется всей поверхностью. Этому способствует то, что между мелкими
хлорофиллоносными клетками листа располагаются крупные мертвые клетки с порами, по
которым поступает вода. Нижние части побегов отмирает, но не перегнивает, потому что внизу,
во-первых, недостаточно кислорода, а во-вторых, сам мох выделяет вещества, препятствующие
гниению, которые обладают бактерицидными свойствами. Именно эти вещества в основном
используются и применяются в медицине. Отметшие части мха образуют торф.

Значение мохообразных заключается в почвообразовании. Сами они не испытывают

потребности в питательном субстрате поскольку не обладают корнями и необходимые им вещества
всасывают всей поверхностью тела. Мохообразные одними их первых (наряду с лишайниками)
заселяют лишенные растительности места. Они очень слабо поражаются микроорганизмами, не
охотно поедаются насекомыми, птицами и травоядными животными. Образуют залежи торфа,
участвуют в регуляции водного баланса, так как они задерживают воду и переводят ее в состояние
грунтовой. Это приводит к заболачиванию почв и, соответственно, ухудшению их продуктивности.
Мохообразные накапливают в своем теле соли тяжелых металлов и радионуклиды. В
хозяйственной деятельности человека в основном используется торф. Его используют в химической
промышленности для получения воска, парафина, фенола, карболовой кислоты, аммиака,
уксусной кислоты, метанола, красителей и других продуктов. Торф также используют в качестве
органического удобрения и как мульчирующий субстрат. Торф используется как топливо, активно
применяется в строительной индустрии благодаря своим высоким теплоизолирующим свойствам.
Сфагнум обладает бактерицидным свойством и хорошо впитывает, что позволило врачам широко
применять его во время Второй мировой войны.
 Отдел папоротникообразные.

У папоротникообразных преобладающим поколением является спорофит. Спорофит имеет

хорошо развитую проводящую систему. Они являются первыми сосудистыми растениями на Земле.
Однако ксилема у них представлена не сосудами, а трахеидами. Флоэма устроена довольно просто и
состоит из ситовидных клеток. У большинства отсутствует камбий, и растения не способны к
вторичному утолщению.
Споры развиваются в спорангиях на листьях (спорофиллах) из поверхностных клеток. Такие
листья могут одновременно фотосинтезировать.
Папоротникообразные подразделяют на равноспоровые и разноспоровые в зависимости от
соотношения размеров формирующихся спор.
У равноспоровых все споры одинаковые и прорастающий из них гаметофит является
однодомным. Такие споры образуются в спорангиях из материнских клеток спор, которые, делясь
мейозом, дают четыре одинаковые споры. У равноспоровых на одном заростке формируются половые
органы обоих типов
У разноспоровых формируются спорангии двух типов – микроспорангии и мегаспорангии. В
микроспорангиях образуются микроспоры, из которых в последствии прорастают мужские
гаметофиты с антеридиями. В мегаспорангиях образуются мегаспоры прорастающие в женские
гаметы с архегониями. Гаметофит (заросток) имеет вид зеленой пластинки. На нижней стороне
заростка образуются нитевидные ризоиды и развиваются половые органы – архегонии и антеридии.
Оплодотворение у папоротникообразных возможно лишь при наличии воды. Зигота
многократно делится, и в итоге образуется многоклеточный зародыш.

Класс папоротниковидные.
Тело папоротников расчленено на корень, стебель и лист. Корни придаточные, т.е.
первичный корень отмирает и вместо него развиваются корни из стебля. Стебли слабо развиты
(листва преобладает над стеблем) и содержат хорошо развитую проводящую ткань. Листья
образуются на верхушке корневища; дифференцированы на черешок и пластинку, совмещающую
функции фотосинтеза и спороношения. Однако у отдельных форм встречается специализация. Часть
листьев служит для развития спорангиев, (утрачивая способность к фотосинтезу) называют
спорофиллами. На других листьях спорангиев не образуется, и они фотосинтезируют. В молодом
возрасте листья закручены улиткообразно и по мере роста развертываются. Листья крупные,
двоякоперисторассеченные, с довольно длинным черешком, переходящем в жилку. Листья
папоротника имеют стеблевое происхождение. Они образовались в результате срастания верхних
ветвей в одной плоскости. Такое явление носит название фасциации. Растут они не основанием, как
у цветковых растений, а верхушкой, как стебель, и имеют специальное название вайи. На нижней
стороне листа (вайи) развиваются спорангии, в которых образуются гаплоидные споры. Из спор
вырастают обоеполые заростки. Это сердцевидные пластинки с ризоидами. Во время дождя или
росы сперматозоиды со жгутиками выходят из антеридиев и, привлекаемые химическими
соединениями, которые выделяют архегонии, подплывают к ним и сливаются с яйцеклеткой. Из
зиготы вначале развивается диплоидный зародыш, а затем взрослое растение – спорофит.
Папоротники имеют некоторое практическое значение, их используют в фармакологии для
получения лекарственных веществ. Молодые листья папоротников употребляют в пищу. На
рисовых полях культивируют плавающий папоротник азоллу, живущий в симбиозе с
азотфиксирующей цианеей как источник соединения азота. Среди папоротников есть и
вторичноводные формы, например, сальвиния; эпифитные формы, которые живут на стволах
деревьев; среди папоротников немало лиан. В тропических лесах встречаются немногочисленные
древовидные папоротники.
 Класс плауновидные.
Это многолетние травы, чаще всего встречающиеся в сыроватых хвойных и смешанных лесах.
Они имеют прямостоячие, ползучие, полегающие, свисающие и стелющиеся стебли, покрытые
темно-зелеными листьями и укрепленные в почве с помощью придаточных и боковых корней.
Листья мелкие, различной формы (шиповидной, овальной, шиловидной и др.), располагаются на
побегах поочередно, супротивно или мутовчато. Верхушечные побеги заканчиваются
спороносными колосками.
Бесполое размножение осуществляется спорами, образующимися в колосках (спорангиях).
Зрелые споры, прорастая, образуют мелкие (от 1 до 5 мм) обоеполые или однополые гаметофиты
(заростки). Они несут мужские и женские половые клетки, которые созревают не одновременно.
Это повышает вероятность перекрестного оплодотворения. Из образующейся в результате
оплодотворения диплоидной зиготы развивается новое растение. Отличительной особенностью
размножения плаунов является то, что гаметофит прорастает под землей. Он обязательно должен
встретиться с грибом, который внедрится в тело гаметофита и будет его кормить. В результате
оплодотворения в присутствии воды образуется диплоидная зигота. Наземная часть молодого
спорофита зеленеет, и постепенно в ней накапливается значительное количество фотосинтезирующей
ткани, достаточное для самостоятельного существования. Плаунам свойственно также вегетативное
размножение – почками, побегами – за счет отмирания участков старых побегов и укоренения
жизнеспособных фрагментов, которые дают начало новым растениям.
Значение плауновидных в природе не велико. Очень немногие из них поедаются животными,
некоторые виды содержат яд, сходный по действию с кураре. Споры плаунов используют в
медицине в качестве детской присыпки (натуральный тальк), ветеринарии, а также в
промышленности для получения желтой и зеленой красок.
 Порядок хвощовые. Семейство хвощовые. Род хвощ.
Хвощевидные также произошли от риниофитов, распространены на влажной кислой почве в
сырых лесах, на болотах, влажных полях и лугах. Хвощи – многолетние травянистые растения с
жестким стеблем и хорошо развитым подземным стеблем – корневищем. От корневища отходят
придаточные корни. Хвощевидные характеризуются членистостью побегов, т.е. их стебли
расчленены на узлы и междоузлия. На стебле в узлах расположены мутовки ветвей и мелких
чешуевидных листьев. Листья – сильно измененные боковые веточки. Фотосинтез происходит в
зеленых стеблях и ветвях. Другая особенность хвощей – накопление кремнезема в стеблях всего
растения, играющего механическую и защитную роль. Весной на корневищах отрастают розоватые
спороносные побеги. Они заканчиваются спороносными колосками, где образуются гаплоидные
споры. Из спор развиваются гаметофиты –заростки. У хвощей имеются три типа гаметофитов:
мужские, женские (более крупные) и обоеполые. Оплодотворение осуществляется в жидкой
среде на поверхности гаметофита. Зигота прорастает в спорофит. После созревания и осыпания
спор весенние спороносные побеги хвоща отмирают, а вместо них образуются летом из этого же
корневища другие светло-зеленые побеги спорофита, называемые вегетативными. На вегетативных
побегах споры не образуются, их функция – фотосинтез. Несмотря на небольшое видовое
разнообразие, хвощовые очень распространены во всех географических областях, за исключением
Австралии и Новой Зеландии.
Большого практического значения хвощи не имеют, хотя некоторые виды (хвощ пестрый,
хвощ камышковый) являются довольно ценными кормовыми растениями для северных оленей.
Хвощ полевой применяют в медицине как мочегонное средство. Хвощи не съедобны и даже
ядовиты для животных, являются сорняками пастбищ и полей.
.