1.

Препарат наперстянки шерстистой, вызывает положительный инотропный эффект, отрицательные хронотропный и

дромотропный эффекты. Применяют в таблетках и ампулах. Больные могут принимать таблетки длительное время.
Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит и показания к назначению.
Выпишите его в рецепте. Дигоксин Сердечный гликозид
Rp. Digoxini 0.00025
D.t.d. N20 intab

S.По 1 т 2р \ д внутрь с ривнимим интервалами между приемами.

Rp. Sol. Digoxini 0.025% -1 ml

D.t.d. № 10

S. в / в по 1 мл, растворить в 10 мл изот.р-на NaCl

Показания: Хроническая сердечная недостаточность, тахисистолическая форма мерцательной аритмии, пароксизмы

мерцательной аритмии и суправентрикулярной тахикардии . Мех. Блок Na-KАТФазы - с более вн.кл Са ++, сб. Силы
сокращений.

2. Лекарственное средство, действует на всем протяжении петли Генле, вызывает сильный эффект. При длительном
применении выводит калий, значительно усиливает почечный кровоток. Применяют в таблетках и ампулах.
Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит и показания к назначению.
Выпишите его в рецепте. Фуросемид Высокоактивные диуретики. Сульфонамиды.

Rp.: Sol. Furosemidi (Lasicis) 1 % 2 ml

D. t. d. N. 5 in ampull.
S. По 1-4 мл внутривенно или внутримышечно.

Rp: Furosemidi 0,04

D. t. d. N. 20 in tab.

S. По 1 таблетке 1 раз в день, утром.

отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности IIБ-III стадий, циррозе печени
(синдром портальной гипертензии), нефротическом синдроме; отек легких; посттравматический отек мозга; некоторые
формы гипертонического криза; эклампсия; синдром предменструального напряжения; программа форсированного
диуреза при отравлении барбитуратами.
3. Лекарственное средство, которое под влиянием каталазы расщепляется на молекулярный кислород, а под
влиянием пероксидазы - на атомарный кислород, имеет кровоостанавливающее действие. Определите препарат,
назовите фармакологическую группу, к которой он относится и показания к назначению. Выпишите его в рецепте.
перекись водорода

Rp: Перекись водорода 3%

D.S. Растворить содержимое в 20 мл воды и использовать для обработки ран.

Антисептики и дезинфицирующие средства : при различных воспалительных повреждениях слизистых оболочек; при
ранах с гнойной экссудацией,при капиллярном кровотечении (неинтенсивном, вызванном неглубоким повреждением
тканей) – в качестве кровоостанавливающего препарата, при кровотечении из носовых ходов, при различных
инфекционно-воспалительных патологиях слизистых оболочек ротовой полости (стоматит, ангина), а также вульвы и
вагины в гинекологии.

4. Препарат, представляет группу дигидропиридиновых антагонистов кальция. Селективно блокирует

трансмембранный поток ионов кальция в клетках гладких мышц и миокарда, не меняя сывороточных концентраций
кальция. Расширяет крупные коронарные артерии и артериолы как в ишемических зонах, так и в нормальном миокарде.
Он является мощным ингибитором коронарного спазма. Эффективно снижает артериальное давление в состоянии покоя и
при соответствующей нагрузке путем расширения периферических артериол и уменьшения общего сопротивления
периферических сосудов. При приеме внутрь хорошо всасывается из пищеварительного тракта, эффект развивается через
30-40 мин. Особенно быстро (через 5-10 мин) эффект развивается при сублингвальном приеме. Определите препарат,
назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит и показания к назначению. Выпишите его в рецепте.
Блокатор Са каналов Нифедипин
Rp: Nifedipini 0,01
D.t.d: №10 intab.
S: Внутрь по 1 табл. 2 р / д под язык
Блокаторы (медленных) кальциевых каналовПоказания: ИБС: стенокардия напряжения и покоя (в том числе вариантная)
артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в сочетании).
5. Лекарственное средство, механизм антибактериального действия которого связан с угнетением синтеза РНК через
ингибирование ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Препарат вызывает индукцию микросомальной ферментной
системы, что ведет к снижению эффективности как самого лекарственного средства, так и средств, подвергающихся
биотрансформации в печени. Средство окрашивает выделения больного (слюны, мокроты, слез, мочи) в красный цвет.
Могут возникать тяжелые аллергические реакции, токсические поражения печени, почек, поджелудочной железы,
угнетение кроветворения. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит,
назовите показания к назначению, выпишите в рецепте. Противотуберкулезный преп. С высокой эффективностью из
группы АБ Рифампицин

Rp.:Rifampicini 0,15
D.t.d.N.90incaps
S.По 3 капс.1р / д до еды внутрь прот. 6 мес!
Вик в компл. с др. - изониазидом. широкого спектра, Мех.ингибуванни ДНК-зависимой РНК-полимеразы.
микобактерий туб и лепры, грамм положительные и грамм негативникокы (стафило-, стрепто-, пневмо-, энтеро-, менинго-
и гонококки), в высоких конц. активный относительно Гр-бактерий (E.coli, K.pneumoniae, H.influenzae, Legionellae,
Salmonellae, Shigellae некоторых спорообразующих палочек (Bacillusanthracis, Clostridiumperfringens) и вн. Клхламидий.
6. Противосвертывающее действие препарата развивается сразу после внутривенного введения и продолжается 5-6
часов. Лекарственное средство уменьшает содержание липидов и холестерина в крови, оказывает
противовоспалительное и противоаллергическое действие, расширяет сосуды и усиливает диурез. . прямой
антикоагулянт во флаконах гепарин
Rp.:Heparini 5 ml (1 ml - 5000 ЕД)

D.t.d.№ 10

S. в / в по 10 000 ЕД / сут под контролем времени свертывания крови.

Антикоагулянты. Показания: тромбофлебит, флебит, периферические артериальные эмболии; острые и хронические

коагулопатии.

7. При приеме внутрь препарат плохо всасывается в кровь, изменяет осмотическое давление в просвете кишечника,
задерживает воду, проявляет слабительное действие. Препарат вызывает рефлекторное сокращение желчного пузыря,
способствуя развитию желчегонного эффекта. При парентеральном применении вызывает миотропное
спазмолитическое действие, угнетает ЦНС, оказывает противосудорожное действие, снижает возбудимость сосудо-
двигательного центра, уменьшает АД, проявляет токолитический и диуретический эффекты. При быстром в/в
введении угнетает дыхание. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит,
назовите показания к назначению и выпишите в рецепте. магния сульфат

Rp. Sol. Magnesi isulfatis 25% - 5 ml

D.t.d. N 10 in amp.
S. В \ м по 5 мл 25% раствора
Rp .: Magnesii sulfatis 30,0
D. S. На один прием, развести в полустакане теплой воды (слабительное)
Средства, стимулирующие рецепторы слизистой оболочки кишечника.
Показанння: при запорах, холангиты, холециститы, гипотонической дискинезии желчного пузыря (для проведения
тюбажей), а также как антидот при отравлении солями бария, дуоденального зондирования (для получения пузырной
порции желчи).
8. Лекарственное средство, механизм действия которого связан с блокадой синтеза белка, образования хелатных
комплексов с ионами металлов, конкурентным антагонизмом с рибофлавином. Обладает бактериостатическим
 действием. Период полувыведения - 16-20 ч. Не комбинируется с молочными продуктами. Препарату присуща
энтерогепатическая рециркуляция. Осложнения: фотодерматозы, гепатотоксичность, нейротоксичность,
нефротоксичность, угнетает кроветворение, вызывает аллергические реакции, диспепсические проявления, тяжелые
дисбактериозы, поражает зубную эмаль и кости. Противопоказания: беременным и детям в возрасте до 12 лет.
Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к
назначению, выпишите в рецепте. тетрациклина широкого спектра действия Доксициклин гидрохлорид

Rp.: Caps. Doxycycli hydrochloridi 0,1 №30

D.S. в первый день по I к. 2 р. утр. и веч., затем – 1 каждый день.

инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч.

инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая
сыпь); инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис); сыпной тиф,
бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз

9. Препарат, относится к пролекарственным средствам. В кислой среде канальцев париетальных клеток он превращается
в активный метаболит сульфенамид, который необратимо ингибирует мембрану Н+, К+-АТФазу, образуя с ней
дисульфидный мостик, поэтому эффективно подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и
выделение пепсиногена. Препарат действует длительно. Принимается 1р/д. Имеет гастропротекторную активность.
Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к
назначению, выпишите в рецепте. Ингибитор протонной помпы Омепразол

Rp. Omeprazoli 0.02

D.t.d. N 10 in tab
S.По 1 т 1р \ д
Средства для лечения язвенной болезни. Ингибитор "протонного насоса".
Показания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в том числе пептические язвы,
ассоциированные с Helicobacter pylori; рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит патологические гиперсекреторные
состояния (синдром Золлингера-Эллисона, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз, стрессовые язвы).
10. Средство полипептидного строения, изготавливают из легких крупного рогатого скота. Выпускается в виде сухого
вещества во флаконах, дозируется в единицах действия. В основе механизма действия лежит образование неактивных
комплексов с протеолитическими ферментами (трипсином, химотрипсином, калликреином, плазмином). Обладает
противовоспалительным, противоотечным эффектами. Применяется для в/в введения. Определите препарат, назовите
фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению, выпишите в рецепте.
Ингибитор протеолитических ферментов при панкреатите Апротинин (Контрикал)

Rp.Contrykali 10000 OD
D.S. В \ вкраплиннопо 10000 ОДнадобу, попер.розч. в 500 мл изот.р-на.
Ингибитор протеаз (в т.ч. плазмин, кининогеназы, трипсин, химотрипсин, калликреин, включая активирующие
фибринолиз) Пок Острый панкреатит профил. писляопер. панкреатита; кровотечения, обусловленные
гиперфибринолизом, в т.ч. после операций, травм, перед, во время и после родов; осложнения, возникающие при
проведении тромболитической терапии.
11. Противогрибковый препарат производный триазола. При назначении внутрь хорошо всасывается из желудочно-
кишечного тракта и почти не проникает через гематоэнцефалический барьер, метаболизируется в печени, назначается
внутрь. Определите препарат, для лечения каких микозов его применяют и выпишите в рецепте. противогрибковый
препарат . Флуконазол

Rp.: Fluconazoli 0,05

D.t.d. N. 20 in caps.
S. По 1 капсуле 1 раз в день. Внутрь
Вагинальные кандидозы у пациентов, которые были предварительно диагностированы (или проявляются эпизодически)
врачом, кандидозный баланит.
12. Препарат, используется в растворах для внутрисосудистого и подкожного введения в соответствующих
концентрациях. В процессе обмена препарата в тканях выделяется энергия, необходимая для осуществления функций
организма. При внутривенном введении соответствующие концентрации нормализуют осмотическое давление крови.
Препарат является также компонентом различных кровезамещающих жидкостей. Определите препарат, назовите его
группу, назовите показания с учетом концентрации и выпишите его в рецепте. Противогрибковый Итраконазол
 Rp.:Itraconasoli 0.1

D.t.dN 14incaps

S. всер. по 1 капс. 2 р \ д в течение 7 дней> перерыв на 3 недели. Курс при необходимости продолжить после перерыва
(по схеме 7/21 перерыв)

Производные триазола широкий спектр, механизм - нарушение синтеза эргостерола

гинекологические заболевания - вульвовагинальный кандидоз, хроничнийрецидивуючий грибковый вульвовагинит;

дерматологические заболевания - отрубевидный лишай, дерматомикоз; офтальмологические заболевания - грибковый
кератит; оральные кандидозы; онихомикоз, вызванный дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами;
системные микозы - системный аспергиллез

13. Препарат, взаимодействует с главным белком митотического аппарата гельминта, что вызывает в конечном результате
нарушения обмена глюкозы и образования АТФ с развитием аутолиза пищеварительного канала паразита и его
гибели, обладает широким спектром действия. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой
он принадлежит, показания к его назначения в соответствии со спектром действия и выпишите в рецепте.
Противогельминтное широкого спектра Мебендазол

Rp.:Tab. Mebendazoli 0,1 N. 6

S. По 1 табл. 2 разинадень внутрь 3 дня
Мех.замедление синтеза АТФ в организме гельминтов
П. аскаридоз, энтеробиоз, трихоцефалез, стронгилоидоз, тениоз. Поб.нарушения стула. Аллергий: гипертермия,
крапивница, гепатит
14. Препарат, способствует усилению ритмических сокращений миометрия только в поздние сроки беременности, когда
матка подготовлена эстрогенами. На ранних сроках беременности матка к препарату не чувствительна. Действуя на
матку беременной женщины, препарат может даже расслабить миометрий, снять спазм. Препарат стимулирует
лактацию. Вводится в/в, в/м, в шейку матки. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он
принадлежит, назовите показания к назначению, выпишите его в рецепте. пептидным гормоном (октапептидом)
задней доли гипофиза для усиления сокращения матки Окситоцин

Rp.:Oxytocini 1 ml (5 ЕД)
D.t.d. N. 10 in ampull.
S. капельно В400 МЛ5% раствора
глюкозы.
15. Антиангинальное лекарственное средство, быстрого и кратковременного действия, взаимодействует с
сульфгидрильными группами эндогенных рецепторов, применяется сублингвально и внутривенно. Определите
препарат, фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению и выпишите в
рецепте в таблетках. Глицерил тринитрат (нитроглицерин)

Rp. Nitroglycerini 0.0005

D.t.d. N 40 in tab
S. подязик1т. пидчаснападустенокардии.
Орг. нитрат для снятия приступа стенокардии ампулах
Rp. Nitroglycerini1% - 10 ml
D.t.d. N 10 in amp.
S. в / в капельно, пред раств. В 100 мл изот.р-на NaCl.
Препараты, яки улучшают кровоснабжение и метаболизм миокарда. Показания: Ликуваннянападивстенокардии, острая
левожелудочковая недостаточность, в том числе при инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии),
хроническая сердечная недостаточность (как дополнение к терапии сердечными гликозидами и диуретиками).
16. Препарат, производный 4-аминохинолина, предупреждает и устраняет приступы у остром периоде малярии.
Оказывает также противовоспалительный и десенсибилизирующий эффект, амебецидое, противолямблиозное,
противобалантидиозное действие. Определите препарат. Назовите, на какую конкретную форму развития плазмодия
он влияет, показания к назначению и выпишите в рецепте. Противомалярийный. Противомалярии .Хлорохин
(Хингамин)
Rp.:Tab.Chingamini0,25N. 10
S.в 1-й прием 1 г и через 6-8 ч еще 0,5 г во 2-й и 3-й день по 0,5 г однократно после еды. На курс лечения 2-2,5 г. При
острых приступах малярии.
Хлорохин (Хингамин) в ампулах
Rp.:Sol.Chingamini5%- 10ml
S.в / впо 10 мл раств. в 20 мл Изот. Р-на каждые 8:00 в первые сутки (максимально 3 др инъекции), дпли препарат
принимается перорально.
Мех. подавляет синтез ДНК, + уплотняет оболочку лизосом, нарушает усвоение Hb вн.еритроцитарнимы формами
плазмодиев. + Имунодепр., Протизапал. И антиаритмическое действие (мембраностабилиз. Воздействие)
Гематошизонтоцидное действие -гибель бесполых Эритрею. форм всех видов малярийному плазм., + гамонтоцидный
эффект.
Пок. все виды малярии - лучший преп для лечения острых проявлений малярии. Профил. - 0,25 г 2 р / нед. Колллагенозы,
РА, СКВ. + Профил. аритмий, внекишечный амебиаз, склеродермия, фотодерматоз.
Поб. Алопеция, ср. печ.
17. Лекарственное средство, адреномиметик, обладает кардиотоническим эффектом. Вводится внутривенно капельно.
Определите препарат, фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению,
выпишите в рецепте. Негликозидные кардиотоническое препарат добутамин

Rp. Dobutamini 0.1

D.t.d. N10 inamp
S. В \ в медленно, предварительно разведя в 50 мл 5% р-не глюкозы.
Бета-адреномиметик. Показания: Острая сердечная недостаточность или острая декомпенсированная хроническая
застойная сердечная недостаточность низкий минутный объем вследствие некардиологичних причин.
18. Лекарственное средство, способствует свертыванию крови, особенно при гипокальциемии, снижает проницаемость
сосудов, уменьшает их ломкость. Вводится инъекционно и внутрь. Определите препарат, фармакологическую группу,
к которой он принадлежит, назовите показания к назначению, выпишите в рецепте. Кальция глюконат

Rp.:Tab. Calciigluconatis0,5N. 40
S. По1табл.уденьпередидою2-3р \ д внутрь
Rp .: Sol. Calcii gluconatis 10% -10 ml
D.t.d.N. 10in amp.
S.По5млв / м 1р \ д
П. гипопаратиреоз (латентная тетания, остеопороз), ср. обмена вит Д (рахит, спазмофилия, остеомаляция),
гиперфосфатемия у больных с ХПН. Повышенная потребность в кальции (период интенсивного роста детей и подростков,
весов., Кормление грудью), постменопаузальном периоде, переломы костей. Усиление выведения Са 2+ (длительный
постельный режим, хроническая диарея, гипокальциемия при длительном приеме диуретиков, противоэпилептических,
ГК). В комплект. терапии: кровотечения, аллергий, БА, легочный туберкулез, эклампсия, паренхимы. гепатит,
токсические Ураж. печени, нефрит. Отравление солями магния, щавелевой кислотой, (утв. Нераств. И нетокс. Кальция
оксалат и CaF2).
19. Лекарственное средство, влияет на возбудителей туберкулеза, лепры, (в том числе на расположенные
внутриклеточно), блокирует синтез миколевих кислот, конкурирует с витаминами группы В, особенно пиридоксином.
Применяют внутрь. Побочные эффекты: нейротоксичность, анемия, аллергические реакции. Определите препарат,
назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению и выпишите его в
рецепте. Противотуберкулезный преп. С высокой эффективностью Изониазид

Rp.:Isoniazidi0,3

D.t.d.N.120intab

S. По1т.2р / двсередину после еды. Прот. Минимум 6 месяцев

P.s. Дозу откорректировать учитывая скор. Ацетилирования. дополнительно назнач. Профил. Дозу В6. исп. только в
комплексе с ин.зас.-рифампицином .. (скор. резистентность!) ,бактерициднодие на МБТ в стадии размножения и
бак.стат. на МБТ в состоянии покоя. Мех: притесняют. синтеза миколевои к-ты. Поб. появление периферийного
неврита, гинекомастия чел., меноррагии, гепатит

20. Препарат, непосредственно расслабляет гладкие мышцы бронхов, уменьшает давление в малом круге
кровообращения, улучшает кровообращение в сердце, почках, головном мозге. Обладает диуретическим действием.
 Стимулирует работу миокарда, ЦНС. Вводят в/м, в/в, внутрь и ректально. Определите препарат, назовите
фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению и выпишите его в рецепте.
Миотропный спазмолитик для снятия бронхообструкции в ампулах Аминофиллин (эуфиллин) в ампулах

Rp. Sol. Euphyllini 2.4% -10 ml

D.t.d. №5 inamp.
S. в / в по 10 мл, пред. Раств. в 100 мл Изот. Р-на NaCl.
ингибитор ФДЭ- повыш. цАМФ - расслабление гл. мускулатуру дыхательных путей и кровеносных сосудов легких.
Повышает мукоцилиарный клиренс, стимулирует сокр. диафрагмы, улучшает функцию дых. и межреб. мышц,
стимулирует дых. центр, что приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ.
П. астматическом статусе (дополнительная терапия), апноэ новорожденных, нарушение мозгового кровообращения
(ишемии), левожелудочковая недост. с бронхоспазмом
21. Лекарственное средство, регулирует процесс кроветворения, участвует в обмене веществ
(окислительновосстановительных процессах, синтезе белка и нуклеиновых кислот), является внешним фактором
Кастла. Улучшает антитоксическую функцию печени. Участвует в синтезе миелина и ацетилхолина. Побочные
эффекты: возбуждение, гиперкоагуляция, аллергические реакции. Вводят в/м, п/к. Определите препарат, назовите
фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению и выпишите его в рецепте.
Препарат для лечения анемии цианокобаламин
Rp.:Cyanocobalamini 0,05% - 1 ml
D.t.d.№ 10 inamp.
S. в / м 1мл1р / день при В12-дефицитных анемиях до достижения ремиссии.
ГрупавитаминуВ12. Показания: Злокачественные, постгеморагичнитазализодефицитнианемии, апластичнианемииудитей,
полиневриты, невралгиятрийчастогонерва, радикулит, мигрень, диабетичниневриты, хворобаДауна, променевахвороба,
псориазтаин.
22. Лекарственное средство, применяемое для обработки рук хирурга, противомикробное действие которого обусловлено
дегидратацией тканей и денатурацией белка. Обладает специфическим запахом. Определите препарат,
фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению. Антисептик группы
спиртов для обработки рук Этанол (спирт этиловый)
Rp.:Sol. Spiritiaethylici 70% -100ml
D.S.для обработки рук хирурга
дезинфекцииинструментив
Rp.:Sol. Spiritiaethylici 96% -100ml
D.S.для дезинфекции инструментов
Лечение воспалительных кожных заболеваний в начальной стадии (фурункул, панариций, мастит); обработка рук хирурга
(способы Фюрбрингера, Альфреда), операционного поля (в т.ч. у лиц с повышенной чувствительностью к другим
антисептикам, у детей и при операциях на областях с тонкой кожей у взрослых - в области шеи, лица).
23. Синтетический препарат, подавляющий систему фибринолиза, активность ферментов поджелудочной железы,
обладает интерфероногенным действием. Побочные эффекты: аллергические реакции. Вводят в/в капельно.
Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к
назначению и выпишите его в рецепте. Ингибитор протеолитических ферментов при панкреатите во флаконах
Апротинин (Контрикал)
Rp.Contrykali 10000 OD
D.S. В \ вкраплиннопо 10000 ОДнадобу, попер.розч. в 500 мл изот.р-на.
Ингибитор протеаз (в т.ч. плазмин, кининогеназы, трипсин, химотрипсин, калликреин, включая активирующие
фибринолиз) Пок Острый панкреатит профил. писляопер. панкреатита; кровотечения, обусловленные
гиперфибринолизом, в т.ч. после операций, травм, перед, во время и после родов; осложнения, возникающие при
проведении тромболитической терапии.
24. Лекарственное средство, оказывает выраженное антисептическое действие. Действует кратковременно.
При взаимодействии с тканями выделяет атомарный кислород. Является вяжущим и прижигающим средством.
Парентерально не вводится. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит,
назовите показания к назначению и выпишите его в рецепте. Антисептическое средство группы окислителей в р-не для
промыл желудка. Калия перманганат в растворе для промывания желудка
Rp.:Sol.Kaliipermanganatis0,1% -500ml
D.s. Дляпромиванняран.шлунку при отравлении морфином
 25. Высокоэффективный противовирусный препарат. Ингибирует вирусную ДНК-полимеразу. Побочное действие:
диспепсические явления, угнетение кроветворения, раздражение кожи и слизистых оболочек. Применяют местно,
внутрь, парентерально. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит,
назовите показания к назначению и выпишите его в рецепте. Противовирусный препарат с противогерпетические
эффектом в мази. Ацикловир
Rp .: Ung. Acicloviri 2,5% - 10,0
D.S.Змазуваты пораженную дел. кожи 4г / с. прот. Недели.
вирус простого герпеса I и II типа; вирус ветряной оспы и опериз. лишая.
Ацикловир усиленно проникает в клетки, инфицированных вирусами герпеса. Мех: селективно ингибуеактивнисть
вирусного фермента ДНК-полимеразы> обрыв цепи при синтезе ДНК> очень эф. Редукция размножения вирусив.Поб.
дерматит
26. Активный метаболит, ингибирует 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА (ГМГ-КоА) - редуктазу (фермент, который
катализирует начальную стадию синтеза холестерина). Снижает содержание общего холестерина в плазме крови,
ЛПНП и ЛПОНП. Повышает содержание ЛПВП и уменьшает соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий холестерин/ЛПВП;
снижает содержание в плазме триглицеридов. Выпускается в таблетках. Определить препарат, указать
фармакологическую группу, показания к назначению, выписать в рецепте. Гиполипидемическое средство ингибитор
синтеза холестерина Симвастатин в таблетках
Rp: Simvastatini 0,01
D.t.d.N. 14 intab.
S. Один раз в день вечером
ингибирует ГМГ-КоА-редуктазы - cнижает содерж. триглицеридов (ТГ), ЛПНП, ЛПОНП и общего холестерина в плазме.
27. Препарат, представляет собой смесь экстрактивных веществ, выделенных из плодов расторопши пятнистой. Действие
препарата обусловлено стимуляцией клеточного метаболизма. Активирует синтез белков и фосфолипидов в
гепатоцитах, препятствует разрушению клеточных мембран, что предотвращает утрату компонентов клетки,
препятствует проникновению токсинов в клетки печени. Определить препарат, указать фармакологическую группу,
показания к назначению, выписать в рецепте. Гепатопротектор в драже Карсил Силимарин в драже (Карсил)
Rp .: Dragee Carsili 0.035
D.S. По 1 драже 3 р / д всер.
Молекулы флавонов из расторопши пятнистой (плодов) выступают антагонистами к гепатотокс. веществам (к грибным
ядам,), нейтр. своб.радикалы в клет. печени - останавливают разрушение клеток, улучшают микроцирк.,
стабилиз.Мембраны гепатоците., ускоряет Регенер, замедлить. жировой дистрофии, фиброза печени
28. Лекарственное средство, обладает антибактериальными свойствами широкого спектра действия (Гр + и Гр), в том
числе активен при инфекциях микоплазменной, хламидийной, хеликобактерной. Блокирует синтез белка в цитоплазме
бактерии, путем образования комплексов с рибосомами. Используется внутрь 1 раз в день в течение 3 дней.
Определите препарат, фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению,
выпишите в рецепте. АБ группы азалидов Азитромицин в таблетках
Rp. : Tab. Azitrhromycini 0.5 N 3
S. по 1 таб. 1 р \ двсередину прот.3-х дней
Показания: Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов; скарлатина; инфекции нижних отделов дыхательных
путей; инфекции кожи и мягких
Препарат, представляет собой пролекарства. После попадания в организм гидролизируется с образованием активного
метаболита, который блокирует образование мощного вазопрессорного агента. Действие препарата сопровождается
возникновением периферической вазодилатации, снижением концентрации альдостерона, угнетением
симпатоадреналовой системы. При длительном приеме препарат уменьшает гипертрофию левого желудочка сердца,
улучшает коронарный кровоток и кровоснабжение почек, препятствует прогрессированию диабетической нефропатии.
Препарат не оказывает негативного влияния на углеводный и белковый обмен, не влияет на половую функцию. Как
правило, таблетированная форма средства назначается 1 раз в сутки утром. Определите препарат, назовите
фармакологическую группу, к которой он принадлежит, укажите показания к назначению и выпишите его в рецепте.
Средство для восстановления щелочного состояния крови и коррекции метаболического ацидоза. Препарат высвобождает
бикарбонатный анион, он связывает ионы водорода с образованием карбоновой кислоты, которая затем распадается на
воду и углекислый газ, выделяемый при дыхании. В результате рН крови смещается в щелочную сторону, повышается
буферная емкость крови. Препарат увеличивает также выведение из организма ионов натрия и хлора, повышает
осмотический диурез, ощелачивает мочу, предупреждает осадок мочевой кислоты в мочевыводящей системе. Определить
препарат, указать фармгруппу, показания к назначению, выписать в рецепте.
29. Комбинированный препарат, регулирует метаболические процессы, устраняет дисбаланс электролитов (Mg2 + и K +)
во внутриклеточном пространстве, снижает возбудимость и проводимость миокарда, вызывает умеренный
 антиаритмический эффект, снижает чувствительность кардиомиоцитов к сердечным гликозидам. Препарат
способствует синтезу аминокислот, нуклеотидов, стимулирует окислительное фосфорилирование и синтез АТФ,
улучшает тонус скелетных мышц и моторику желудочно-кишечного тракта. Таблетированная форма препарата
назначается 3 раза в сутки после еды, инъекционную форму вводят внутривенно струйно или капельно. Определите
препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, укажите показания к назначению и
выпишите его в рецепте. Ингибитор АПФ Эналаприл
Rp.:Enalaprili 0,01
D.t.d. N. 10 intab.
S. По1 табл. в сутки.
Ингибитор АПФ. Пок: лечение артериальной гипертензии и застойной СН
30. Препарат, производное дигидропиридина третьего поколения новой химической структуры, оказывает расслабляющее
воздействие на гладкие мышцы сосудов: расширяет периферические артериолы, нормальные и спазмированые
коронарные сосуды, увеличивает доставку кислорода к миокарду. Действие препарата развивается постепенно и не
ассоциируется с метаболическими расстройствами и изменением уровня липидов в плазме крови. Средство можно
использовать у пациентов с сахарным диабетом и подагрой. Таблетированная форма препарата назначается 1 раз в
сутки. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, укажите показания к
назначению и выпишите его в рецепте. Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС
Натрия гидрокарбонат
Rp.:Sol.Natriihydrocarbonatis4%-100ml
D.S. По 100 МЛВ / в капельно 1р \ д
П. метаболический ацидоз при интоксикациях, обширные ожоги, шок, диабетическая кома, длительная диарея,
неукротимая рвота, острые массивные кровопотери, тяжелые поражения печени и нирок.Абсолютним показанием
является снижение рН крови ниже 7,2 (норма 7,37-7,42 ).
Мех: бикарбонатний анион связывает ионы водорода с утв. карбоновой к-ты, какая распад. на H2O и СО2,
выделяемого при дыхании. В результате рН крови смещается в щелочную сторону, подв. буферная емкость крови.,
увелич. выделение из организма ионов натрия и хлора, ощелачивает мочу, предотвращает осадка мочевой кислоты в
мочевыводящей системе
31. Препарат выпускается во флаконах, активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp.
(кроме продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium
diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных: Neisseria gonorrhoae, Neisseria meningitidis, Аctinomyces israelii, а
также Treponema spp., анаэробных, образующих споры. Бактерицидное действие препарат проявляет путем
ингибирования синтеза мукопептидов клеточной оболочки микроорганизмов. Препарат оказывает пролонгированное
действие. При внутримышечном введении образуется депо препарата в мышечной ткани, терапевтическая
концентрация сохраняется в крови в течение 28 дней и более. Определить препарат, указать фармакологическую
группу, показания к назначению, выписать в рецепте. Антиаритмические средства. Макро- и микроэлементы
Калия и магния аспарагинат (Аспаркам, Панангин)
Rp.:Tab. РаnanginiN. 20
S. По 1 табл3 р / д внутрь после еды
Rp.:Sol. Panangini 10 ml
D.t.d. N. 10 inamp.
S. медленно в / в! (Капельно) в 5% растворе глюкозы
П.Допомижна терапия при хр. мин. сердца (СН, состояние после инфаркта), при пор.ритму: тахиаритмия, желудочковая
екстрасистология. Дополнительная терапия при лечении сердечными гликозидами, стенокардия.
Мех: К, Mg ++ играют основную роль в функционировании многих ферментов, в связывании макромолекул с вн.кл.
структурами, берут уч. в мл. механизмах мышечного сокращения. Интра- и экстрацеллюлярное соотношение количества
ионов K +, Mg ++, Na +, Ca ++ влияет на сократительную ф-й, улучшает метаболизм миокарда. Недостаток К + и Mg ++
приводит к развитию артериальной гипертензии, атеросклероза коронарных сосудов, пор серц.ритму.
32. Препарат, является гликозаминогликаном со средней массой 4300 Да, который получают путём деполимеризации
высокомолекулярного соединения. Средство обладает высоким уровнем связывания с белками плазмы крови
антитромбином III, что обуславливает ускоренное угнетение фактора Xa и высокую антитромботическую активность.
Препарат стимулирует ингибитор фактора тканевой проводимости, активирует фибринолиз путем прямого
высвобождения активатора тканевого плазминогена из клеток эпителия. Препарат предназначен только для
подкожного введения и выпускается в шприц-тюбиках. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к
которой он принадлежит, укажите показания к назначению и выпишите его в рецепте. Антагонист кальция
Амлодипин
Rp. Amlodipini 0.01
D.t.d. N10 intab
S. По 1 т 1р\д всередину
Антагоністи іонів кальцію Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. у складі комбінованої терапії), стабільна стенокардія,
ангіопластична стенокардія (стенокардія Принцметалла або варіантна стенокардія).
33. Препарат действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (кроме штаммов,
продуцирующих бета-лактамазы), активен также в отношении некоторых грамотрицательных микроорганизмов,
некоторых штаммов Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. и др.), а также некоторых
спирохет. Разрушается бета-лактамазами. Кислотоустойчивый. В комбинации с метронидазолом проявляет активность
в отношении Helicobacter pylori, хорошо всасывается при пероральном приеме, пища практически не влияет на его
биодоступность. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма (слюну, мокроту, желчь, мочу, плевральный и
перитонеальный экссудат) через плаценту, в неизмененном виде выводится с мочой. Определить препарат, указать
фармакологическую группу, показания к назначению, выписать в рецепте.АБ группы пенициллина длительного
действия Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)
Rp .: Вicillinи-51 500000OD
D.t.d. N.12
S. Содержимое флакона растворить в 5 мл прилагаемого растворителя, вводить в / м1разна4 недели.
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (особенно при
необходимости длительного поддержания терапевтической концентрации), в т.ч. острый тонзиллит,
скарлатина, раневые инфекции, рожистое воспаление; ревматизм (профилактика и лечение), вызываемые
трепонемами (сифилис, фрамбезия), лейшманиоз.
34. Препарат с высокой активностью против ретровирусов, в том числе и вируса иммунодефицита человека.
Избирательно ингибирует репликацию вирусной ДНК за счет конкурентной блокады обратной транскриптазы. Благодаря
применению данного препарата увеличивается количество Т4 клеток (показателей иммунного статуса), за счет чего
увеличивается способность организма сопротивляться инфекции. Определите препарат, назовите фармакологическую
группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению и выпишите его в рецепте. Низькомол. Гепарин
Надропарин (гепарин)
Rp.:Fraxiparini9500 МО - 0.3 ml
D.t.d. № 10 inspiritz-tubulis
S. п / к по 0.3 мл 1 р / д.
Антикоагулянт. Показания: Лик-ния / проф-ка тромбоэмболических осложнений ний: после хирургических вмешательств
в мин-х с вы соким риском тромбоэмболических осложнений ний, госпитализированных в ОРИТ. Проф ка трое мбозив
при гемодиализе. Счет-ние нестабильной стенокардии / инфаркта без зубца Q на ЭКГ.
35. Препарат, является производным аминокислоты цистеина. Расщепляет дисульфидные связи гликопротеинов
бронхиальной слизи, благодаря чему уменьшается его вязкость. Обладает антиоксидантным и дезинтоксикационным
еффектом. Применяют внутрь, в/м, в/в и ингаляционно. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к
которой он принадлежит, назовите показания к назначению и выпишите его в рецепте. синтетический aнтибиотик
пенициллинового ряда широкого спектра действия Амоксициллин
Rp.:Tab. Amoxicillini 0.5 N.30
D. S. По1т. 3р / д (каждые 8:00!) Внутрь в течение 10 дней
синтетический aнтибиотик пенициллинового ряда широкого спектра действия в суспензии
Rp.:Suspensionis Amoxicillini 5% - 60ml
D. S. По2чайни ложки 4 раза в день внутрь
Гр +: Staphylococcus, Strep., Гр аэробных: кокков - Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis; бактерий - Escherichia coli,
Shigella spp, Salmonella spp., Klebsiella spp.
К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.
Пок. инфекции верхних дыхательных путей; отит, пневмония; цистит, уретрит, пиелонефрит; бактериурия во время
беременности; перитонит; сепсис, септицемии; Бактериальный эндокардит
36. Лекарственное средство, является производным бензотиадиазина. Действует на уровне базальной мембраны почечных
канальцев. Способствует выведению из организма ионов натрия, хлора, калия, карбонатов и фосфатов, вместе с тем
вызывает задержку ионов кальция. Определите препарат, назовите
фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению и выпишите его в
рецепте.Антиретровирусный Зидовудин (зидовудина)
Rp.:Tab. Azidothymidini 0,1 N. 100
S. По2т. 6 р / д внутрь лечения ВИЧ-инфекции у взрослых и детей.
Мех. избирательно ингибирует репликацию вирусной ДНК -конкур. блокада звор.Транскриптазы
Поб.Анемия, нейтропения и лейкопения, подв. Трансаминаз.
Контроль крови каждые 2 недели
37. Препарат, обладает выраженным антистафилококковым действием, окрашивает кожу. В виде 1-2% водного или
спиртового раствора его используют для обработки кожи. Антибактериальная активность средства возрастает в
щелочной среде, но значительно снижается в присутствии органических веществ. Определите препарат, назовите
фармакологическую группу, к которой он принадлежит, укажите показания к назначению и выпишите его в рецепте.
Муколитическое, стим. Синтеза сурфактанта Ацетилцистеин
Rp. Acetylcysteini 0.02
D.t.d. N10 intab
S.По 1 капсуле 3 р \ д
Rp. SirupiAcetylcysteini 0.75% -100 ml
D.S.по 2 ч.л. сиропа 3 р / д всер
Муколитические препараты. П: хв.органив дыхания, с образованием густой мокроты: гост. и хр. бронхиты,
пневмония, бронхоэктазия, муковисцидоз, БА.Похидни цистеина со свободной тиоловой группой (ацетилцистеин).
Мех - разрыв дисульфидных связей мукополисахаридов мокроты, стим. ф-й слизосекретуючих клеток, увеличение
синтеза глютатиона = детоксикационные и Антиокс. власт., отхаркивающее, секретомоторное, муколитическое,
противокашлевое действие, стим. синтез сурфактанта. Действие тиолитикив не зависит от исходного состояния
секрета, поэтому они могут сделать секрет чрезмерно жидким. Противопоказаны при жидком мокроте, "влажных
легких". С осторожностью исп. с тяжелой бронхиальной обструкцией и нейро-мышечной патологией.
38. Лекарственное средство, снижает периферическое сопротивление сосудов, артериальное давление и пред- и
постнагрузку на миокард благодаря уменьшению в крови ангиотензина II. Содержит карбонильную группу. Не
проникает через гематоэнцефалический барьер. Применяют внутрь 1 раз в сутки утром. Определите препарат,
назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к применению и выпишите его в
рецепте. Тиазидный диуретик в таблетках гидрохлортиазид
Rp: Tab. Hydrochlorothiazidi 0,025
D.t.d: №20 intab.
S: по 1 таб. утром натощак.
Снижает реабсорбцию жидкости, а также ионов хлора и натрия в дистальных канальцах.
Пок. АГ, СН, которая сопр. отек; цирроз печени с асцитом, нефротич. синдром, хр.почечной недост. и острым
гломерулонефритом.
39. Комбинированный препарат, в состав которого входит гель алюминия гидроксида, магния оксид и Дсорбит. Кроме
нейтрализации соляной кислоты желудочного сока, обладает обволакивающим и адсорбирующим эффектом.
Применяют внутрь за 30 мин. до приема пищи. Определите препарат, назовите фармгруппу, к которой он
принадлежит, назовите показания к назначению и выпишите его в рецепте. Антисептическое средство группы
красителей во флаконах Бриллиантовый зеленый
Rp.:Sol. Viridisnitentisspirituosae 1% -10ml
D.S.Длязмащуванняшкириприпиодермиы
Инфекционные заболевания глаз (блефарит), мелкие повреждения кожи (раны, ожоги, порезы), вирусные заболевания
кожи (герпес, Ветряная оспа).
40. Препарат, угнетает синтез эргостерола, проявляет фунгистатическое действие. Легко проникает через
гематоэнцефалический барьер. Является одним из самых эффективных препаратов в своей группе.
Применяется внутрь и парентерально. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он
принадлежит, назовите показания к назначению и выпишите его в рецепте. Ингибитор АПФ Лизиноприл
Rp: Lisinoprili 0,01
D.t.d: №10 intab.
S: внутрь 1 раз в день утром
Ингиб. АПФ, уменьшает образование АТ II из АО I.
41. Лекарственное средство, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов бронхиального
секрета, способствует продукции нейтральных полисахаридов. Препарат способствует удалению слизистого секрета,
стимулирует синтез и секрецию сурфактанта. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой
он принадлежит, назовите показания к применению и выпишите его в рецепте. Антацидное средство Альмагель
 Rp.: Almageli 170,0 ml
D. t. d. N 2 in lagenis
S. по схеме.
непродолжительное симптоматическое лечение воспалительных и эрозивных поражений, сопровождающихся изжогой,
дискомфортом, болью, тошнотой, рвотой; при острых или хронических воспалительных процессах или других
нарушениях слизистых оболочек пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

42. Ферментный препарат, содержащий преимущественно трипсин и амилазу. Порошок из высушенных поджелудочных
желез убойного скота. Применяют до еды, внутрь, запивая щелочной водой (боржоми) или слабым раствором натрия
гидрокарбоната. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите
показания к назначению и выпишите его в рецепте. Противогрибковый в капсулах Флуконазол
Rp .: Tab. Fluconasoli 0.15 N. 7
S. по 1 таб. 1 р \ д в течение 7 дней внутрь.
производные триазолуфунгистатичну действие на чувствительные грибки, подавляет синтез эргостерола. Принцип
действия - блокада фунгальной ферментных систем, зависимых от цитохрома Р-450.
Пок. вагинальные кандидозы
43. Синтетический противомикробный препарат с широким спектром действия на простейшие. Обладает бактерицидным
типом действия, благодаря образованию свободных нитрорадикалов. Имеет высокую активность в отношении
Helicobacter pylori. Нельзя применять вместе с алкоголем, поскольку угнетает метаболизм этанола. Применяют внутрь,
парентерально и вагинально. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит,
назовите показания к применению и выпишите его в рецепте. синтетический муколитик Амброксол
Rp. Ambroxoli 0.03
D.t.d. N10 intab
S.По 1 т 3 р / д внутрь
Rp. Sirupi Ambroxoli 100 ml (5 ML-0.015)
D. S.по 1 ч.л. 3 р / д всер.
муколитическое и видхарк. средство группы бензиламинов. разжижению вязкого бронх. секрета и облегчению его от
хождения за счет увеличения мукоцилиарного клиренса. Вязкость мокроты уменьшается в результате деполимеризации
кислых мукополисахаридов, обусловленной прежде всего разрывом дисульфидных связей, повышает содержание
сурфактанта.
П: Острые и хр. бронхиты, бронхоэктатическая болезнь, трахеит, ларингит, синусит, ринит, пневмонии, БА, силикоз,
муковисцидоз легких.
44. Лекарственное средство, блокирует рецепторы ангиотензина-II. Имеет гипотензивное действие, уменьшает нагрузку
на сердце, вызывает регресс патологически ремоделированного миокарда и сосудистой стенки. Определите препарат,
назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к применению и выпишите его в
рецепте. ферментный препарат для покр.травлення Панкреатин
Rp. Tab. Pancreatini 0.5N 30
S. по 1 т 3 р \ двсередину течение 10 дней.
Ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения. Показания: хронический панкреатит, муковисцидоз, после
резекции желудка и тон. Киш., Что СУПР. нарушением переваривания пищи, метеоризмом, диареей, при функциональном
ускорении прохождения пищи через кишечник, прихв кишечника, органов пищеварительной системы.
45. Синтетический препарат, который стимулирует перистальтику толстого кишечника путем раздражающего действия
на слизистую оболочку или прямой стимуляции нервных окончаний в подслизистом и слизистом нервных сплетениях.
В результате этого повышенное осмотическое давление в просвете кишечника удерживает большее количество воды,
что является следствием смягчения испражнений и облегчения их пассажа в толстой кишке. Определите препарат,
назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению и выпишите его в
рецепте. Протимикр. , Пох. Имидазола . Метронидазол
Rp.:Tab. Metronidazoli0,25N. 20
S. По 1т. 2р / д прот. 10 дней всер. после еды (на курс - 5г.)
Протимикр. , Пох. Имидазола в вагинальных суппозиториях
Rp.:Metronidazoli0,5
OleiCacao 4,0
M.f.supp.vaginale
D.t.d.N.20
S. по 1супозиториювагинально2разы в день
Мех.Вбуд. нитрогруппы в дыхательную цепь найпр.та анаэробов - гибель клеток. В некоторых анаэробов подавляет
синт.ДНК и разрыв ее нитей.
Спектр: найпри: Трихомонацидное действие (гибель 99%) Trichomonasvaginalis, Entamoebahistolytica, Balantidiumcoli,
Lamblia, Leishmania; Анаер Гр Бакты: бактероиды, Анаер Гр-палочки: Clostridium; Анаер Гр + кокки: Peptococcusspp.,
Peptostreptococcus; Mycoplasmahominis. В сочетании с амоксициллином -H. pylori (амоксициллин подавляет развитие
резист. к метронидазолу).
П.анаер. збудн. - раневая инф, дых, моче путей, амебиаз, лямбиоз, лейшм., Трихом. Вагинит, мин. Крона.
46. Препарат обладает быстрым бактерицидным эффектом в отношении грамположительных и грамотрицательных
бактерий при наружном применении. Имеет свойства ПАВ (поверхностно-активных веществ) и галоидов. Определите
препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к применению и
выпишите его в рецепте. препарат-антагонист ангиотензина II лозартан
Rp.:Tab. Losartani 0,05 N.20
D.S. 1т / 1 раз в сутки утром
антагонист ангиотензина IIПок Артериальная гипертензия, + у пациентов с гипертрофией ЛЖ с целью низложи. риска
инсультив.Захист почек у больных СД 2-го типа, СУПР. нефропатией (макроальбуминурия).
47. Лекарственное средство, которое, стимулируя синтез пиримидиновых оснований в клетках, ускоряет процессы
клеточной регенерации, повышает клеточные и гуморальные факторы иммунной защиты. Повышает устойчивость
организма к кровопотере и к кислородной недостаточности. Выпускается в ректальных суппозиториях, таблетках,
мази для наружного применения. Определите препарат, назовите
фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению и выпишите его в
рецепте.Слабительные средства Бисакодил

Rp: Dragee Bisacodyli 0.1

Dtd N. 10

Signa: внутрь по 1 драже при заборах, обусловленных гипотонией толстой кишки.

кратковременное симптоматическое лечение при запоре. Подготовка кишечника к диагностическим исследованиям, перед
оперативными вмешательствами (под наблюдением врача). Клиническая необходимость облегчения дефекации при
геморрое, анальных фистулах и трещинах.

48. Препарат, имеющий выраженное антидотно-лечебное действие в условиях острого и хронического отравления
"тиоловыми" ядами. Благодаря двум сульфгидрильным группам в своей структуре способен быстро вступать в
реакцию с ядом, предотвращая ее связыванию с тиоловыми группами ферментных белков. Определите препарат,
назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению и выпишите его в
рецепте. ЭТОНИЙ Антисептики и дезинфицирующие средства
Rp.: Ethoni 0,5% — 25 gr
D. S. по схеме.
Антисептики и дезинфицирующие средства
применяют как противомикробное, обезболивающее и ускоряющее регенерацию средство при различных заболеваниях
кожи и слизистых оболочек, пролежнях, трещинах сосков, прямой кишки, вагините, ожогах, трофических язвах, лучевом
поражении кожи.
49. Полусинтетический противомикробный препарат пролонгированного действия. Обладает бактерицидным эффектом,
механизм действия которого связан с угнетением активности фермента транспептидазы, нарушением биосинтеза
пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Наиболее активен в отношении грамотрицательных
микроорганизмов. Выпускается в порошке для приготовления раствора для инъекций. Вводят в/м каждые 12 часов.
Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, показания к применению и
выпишите его в рецепте. стимуляторы гемопоэза Метилурацил (Нестероидные анаболические средства)

Rp.: Tab. Methyluracili 0,5 №40

D.S. по I таб. 4 р/д во вр./после еды.
— вялозаживающие раны, ожоги (термические, химические, лучевые);
— буллезные дерматиты;
— для предупреждения реакций кожи при лучевой терапии новообразований с невысокой радиочувствительностью;
— для уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища при лучевой терапии
новообразований гениталий.
 50. Препарат растительного происхождения, обладает кардиотоническим эффектом. Плохо абсорбируется в
пищеварительном канале, поэтому его вводят внутривенно, не метаболизируется, выводится преимущественно
почками. Препарат не кумулирует. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он
принадлежит, назовите показания к назначению и выпишите его в рецепте. Детоксицирующие средства, включая
антидоты Унитиол
Rp.:Sol. Unithioli 5%-5ml
D.t.d.N. 10 in ampull
S. По5мл внутрішньомязево 2р\д
. дезинтоксикационное лекарственное средство, сходное с димеркапролом
для лечения острых и хр. отравлений соединениями металлов

51. Препарат является конкурентным антагонистом гистамина. Действуя на Н2-рецепторы париетальных экзокриноцитов,
он значительно уменьшает секрецию соляной кислоты. В меньшей степени угнетает секрецию пепсина и
гастромукопротеида. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите
показания к применеию и выпишите его в рецепте. АБ группы цефалоспоринов 3 покол.у флаконах
Цефтриаксон во флаконах
Rp .: Сeftriaxoni 1,0
D.t.d.N. 14
S.Вмист флакона растворить в 3,5 мл 1% раствора лидокаина, вводить в / М2р / дпротягом 7 дней. провести пробу перед
первым введением.
цефалоспоринового ряда IIIпоколиння. бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерии.
Гр + Streptococcus групп A, B, C, G, Streptococcuspyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Гр тренировки -
Enterobacterspp, Еsсhеrисhиа соlи, Наеmорhиlus иnfluеnzае, Shigеllа sрр., Yеrsиnиа sрр Тrероnеmа раllиdum, Citrobacterspp.,
Acinetobacterspp.,
анаэробов - Actinomyces, Васtеrоиdеssрр. (Включая некоторые штаммы В. frаgиlиs), СИоstrиdиumsрр. Нечувствительными
есть большинство штаммов энтерококков, Streptococcusfaecalis.
52. Противомикробный препарат природного происхождения, разрушается в кислой среде желудка, поэтому вводится
только парентерально каждые 4-6 часов. Разрушается β-лактамазой, имеет узкий спектр действия. Определите
препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению и
выпишите его в рецепте. Сердечный гликозид Коргликон
Rp. Sol. Corglyconi 0.06% - 1ml
D.t.d. N10 inamp.
S. В \ в медленно по 1 мл р-на, растворив в 20 мл Изотон. Р-на NaCl.
Сердечный гликозид. Показания: Острая и хроническая сердечная недостаточность, сердечная декомпенсация,
осложненная тахисистолическая форма мерцательной аритмии, приступы пароксизмальной желудочковой
тахикардии.
53. Препарат увеличивает свертываемость крови путем повышения синтеза протромбина и других факторов свертывания
крови, преимущественно в печени. Влияет на синтез фибриногена. Эффект развивается медленно
- через 12-18 ч после введения. Назначают внутрь и внутримышечно. Определите препарат, назовите фармакологическую
группу, к которой он принадлежит, назовите показания к применению и выпишите его в рецепте. Н 2
гистаминоблокаторов Фамотидин в таблетках
Rp. Famotidini 0.02
D.t.d. N 10 in tab
S. По 1 т.2 р \ д (утром и вечером) внутрь
блокатор Н 2 рецепторов. Показания: симптоматическое лечение изжоги и устранения жалоб, связанных с
гиперацидность, уменьшение болей, возникающих при этом в желудке
54. Противомикробный препарат природного происхождения, разрушается в кислой среде желудка, поэтому вводится
только парентерально каждые 4-6 часов. Разрушается β-лактамаз и узкий спектр действия. Определите препарат, назовите
фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению и выпишите его в рецепте.
Пенициллины Бензилпенициллин (Бензилпенициллина натриевая соль) во флаконах
Rp .: Benzylpenicillini-natrii 500000ОД
D.t.d.N.30
S. содержимое 1 флакона асептически растворить в 5 мл Изот. р-на, вводить в \ м каждые 6:00 по 500 000 ЕД,
предварительно выполнив пробу на индивидуальную чувствительность.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: внебольничная пневмония,
эмпиема плевры, бронхит; ЛОР-органов; мочеполовой системы: пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит,
цервицит;желчевыводящих путей: холангит, холецистит;рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, раневая
инфекция; гонобленнорея, язва роговицы; сепсис, септический эндокардит (острый и подострый), перитонит; гонорея,
сифилис; менингит; остеомиелит; дифтерия; скарлатина; актиномикоз; сибирская язва.
55. Препарат увеличивает свертываемость крови путем повышения синтеза протромбина и других факторов свертывания
крови в печени. Влияет на синтез фибриногена. Эффект развивается медленно - через 12-18 ч после введения. Назначают
внутрь и внутримышечно. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит,
назовите показания к назначению и выпишите его в рецепте. Коагулянт непрямого действия для др инъекций
Викасол Менадион (Викасол) в ампулах
Rp.:Sol. Vikasoli 1% - 1 ml
D.t.d. №10 inamp.
S. в / м в течение 4 дней, 4 дня перерыва, 4 дня прием.
Коагулянт косвенной действия в таблетках. викасол
Rp.:Tab. Vikasoli 0.015 № 20
S. всер, по 1 т. 1р / д.
Группа витамина К. Показания: Патологические состояния, супровожуються гипотромбинемия и кровоточивостью, в т.ч.
желтухи, острые гепатиты, паренхиматозные и капиллярные кровотечения, кровотечения при язвенной болезни желудка и
12-перстной ..
56. Синтетический противомикробный препарат, конкурентный антагонист парааминобензойной кислоты. Тормозит
два последовательных этапа метаболизма фолиевой кислоты. Обладает высокой противомикробной активностью,
бактерицидный тип действия. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит,
назовите показания к применению и выпишите его в рецепте. Сульфаниламидный преп. С бактерицидным типом
действия Бисептол в таблетках
Rp.:Tab. Co-trimoxazolи 0.48N. 60
S. по 2 таб. 2 р \ д в течение 14 дней! всерединуписля пищи
Сульфаниламид, содержит сульфаметоксазол и триметоприм. Сочетание обеспечивает бактерицидное эффект. Гр +, Гр:
стафилакокив, стрептококков, пневмококков, палочки дизентерии, брюшного тифа, кишечной палочки, протея;
57. Препарат животного происхождения, вызывает распад гиалуроновой кислоты, которая является
"цементирующим" промежуточным веществом соединительной ткани, и тем самым приводит к увеличению
проницаемости тканей и улучшению движения межтканевых жидкостей. Эффект препарата возвратный - уменьшение
концентрации восстанавливает вязкость гиалуроновой кислоты. Продолжительность действия достигает 48 часов.
Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к назначению
и выпишите его в рецепте. Гематологические средства. ферменты
Гиалуронидаза (Лидаза)
Rp.:Lydasi 0,1 (64 МЕ)
D. t. d. N. 10
S. Содержимое флакона Растворить в 1 мл 0,5% новокаина. Вводит под кожу в рубцовоизмененные участки кожы по 1 мл
через день.
Пок: ревматоидный артрит, склеродермия, дерматомиозит; контрактуры суставов; рубцы после ожогов и операций
58. Препарат, уменьшающий потребность миокарда в кислороде из группы блокаторов кальциевых каналов, по
химическому строению относится к производным фенилалкиламина, по степени угнетения медленного потока Са 2+
является высокоспецифическим, по этапу внедрения в медицинскую практику относится к препаратам первого поколения.
Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к
применению и выпишите его в рецепте. Блокатор Са каналов, пох. Фенилалкиламинув ампулах Верапамил
Rp. Veropamili 0.04
D.t.d. N 10 in tab
S.Всередину по 1 т 2р / д
Rp. Sol. Verapamili 0.25% - 2ml
D.t.d. N 10 in amp.
S.В \ в по 2 мл в течение минуты 1р / д.
Антагонисты ионов кальция Пок: Парокс. Надшл. тахикардия, трепетание предсердий нестабильная стенокардия у
пациентов, которым не показаны нитраты и / или бета-блокаторы; повышенное АД
59. Препарат, является специфическим блокатором дофаминовых (D-2) и серотониновых (5-HT-3) рецепторов ЦНС,
оказывает выраженное противорвотное действие (кроме рвоты психогенного и вестибулярного генеза), регулирует тонус
и моторику верхних отделов пищеварительного тракта, главным образом желудка и двенадцатиперстной кишки, не влияя
при этом на желудочную и панкреатическую секрецию. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к
которой он принадлежит, назовите показания к применению и выпишите его в рецепте. Противорвотное преп.
Метоклопрамид
Rp.Metoclopramidi 0.01
D.t.d. N 10 in tab
S.Всередину по 1 т 3 р \ д до еды
Rp. Sol. Metoclopramidi 0.5% - 2 ml.
D.t.d N 10 in amp
S. В \ м 2 мл в сутки
Препараты, вызывающие рвоту и противорвотные средства. Показания: Тошнота и рвота расстройства высвобождения
желудка при язвенной болезни желудка; гастроэзофагеальный рефлюкс; функциональная диспепсия при циррозе печени
анорексия, икота
60. Комбинированное желчегонное лекарственное средство, которое относится к группе холеретиков, содержит в
своем составе желчь и натуральные желчные кислоты. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к
которой он принадлежит, назовите показания к применению и выпишите его в рецепте. Холесекретив таблетках

"Аллохол" в таблетках

Rp .: Tab. "Allocholum" N 30

D.S. По 1 т 3 р / д (после еды) внутрь

Холесекретик. Хронический гепатит. Холангит, холецистит привычный запор, связанный с атонией кишечника.

61. Желчегонный препарат растительного происхождения, из плодов шиповника. Действие препарата обусловлено
содержанием в шиповнике органических кислот и флавоноидов. Определите препарат, назовите фармакологическую
группу, к которой он принадлежит, назовите показания к применению и выпишите его в рецепте. Желчегонное который
усиливает образование желчи, в флаконах Холосас во флаконах
Rp .: Cholosasi 300 ml
D.S. По 1 чайной ложке 3 раза в день всер.
Мех: желчегонное - посыл. образование желчи и желчных кислот .стим. стенку желчного пузыря, способствуя
увеличению скорости оттока желчи, уменьшению боли при хв.печинкы и желчного пузыря
Пок. Хр. Холецистит, гепатит, при С-и Р-гиповитаминозах
62. Препарат действует непосредственно на гладкую мускулатуру путем ингибирования фосфодиэстеразы и
накопления цАМФ внутри клеток, что приводит к расслаблению гладких мышц благодаря инактивации легкой цепочки
киназы миозина. Эффективен в случае спазма гладкой мускулатуры как нервного, так и мышечного происхождения.
Спазмолитическое действие не зависит от характера вегетативной иннервации, одинаково действует на гладкую
мускулатуру гастроинтестинальной, билиарной, урогенитальной и сосудистой систем. Определите препарат, назовите
фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к применению и выпишите его в
рецепте.миотропный спазмолитик Дротаверин (но-шпа)

Rp.:Tab. No-spani 0,04 №20

D.S. по 1 таб. 3р / двсер.
Rp .: Sol. Nospani 2% 2 ml
D. t. d. N. 10 in ampull.
S. По 2-4 мл внутривенно медленно.
Мех: спазмолитики миотропного действия, произв. изохинолина. Ингиб. фермента фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ4) с посл.
повышением конц. цАМФ приводят к расслаблению гл.мускулатуры
Пок: спазмы гладкой мускулатуры при заб. желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холецистит -мочевыводящих путей:
нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря. ЖКТ: язвенная болезнь желудка и 12-пк, гастрит,
спазмы привратника, энтерит, колит
63. Препарат обладает выраженным антиангинальным действием, что связано с уменьшением потребности миокарда
в кислороде за счет уменьшения пред- и постнагрузки на сердце, а также с непосредственным коронарорасширяющим
эффектом. Способствует перераспределению коронарного кровотока преимущественно для участков с пониженным
кровоснабжением. Принимается внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч.
Продолжительность терапевтического действия препарата составляет 4-5 ч. Определите препарат, назовите
фармакологическую группу, к которой он принадлежит, назовите показания к применению и выпишите его в рецепте.
Нитратвмисний препарат против стенокардии ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ

Rp. Isosorbidi dinitratis 0.02

D.t.d. N 10 in tab
S.Всер. по 1т. 2р / д.
Показания: При тяжелой стенокардии, ангинозный статус (затянувшемся приступе стенокардии), гипертензии в
легочном (малом) круге кровообращения (повышенном давлении в сосудах легких) вводят внутривенно, при гострой
левожелудочковой недостаточности
64. Комбинированный противомикробный препарат из группы галогенов на основе глицерина, который нарушает
структуру поверхностных полисахаридов, липидов и протеинов клеточной стенки, увеличивая ее проницаемость. В
отличие от других препаратов данной группы, средство не накапливается, что предупреждает болевое, раздражающее и
некротизирующее действие. Диметилсульфоксид, который также входит в состав препарата, обуславливает быструю
проницаемость действующего вещества через мембраны клеток не повреждая их. Широко используется в хирургии,
акушерстве и гинекологии, дерматологии. Применяется местно. Определите препарат, назовите фармакологическую
группу, к которой он принадлежит, укажите показания к применению и выпишите его в рецепте. Антисептические и
дезинфицирующие средств (Йоддицерин)

Rp.:Ioddicerini25ml

D.s. Внешнее! Для аппликаций - 5 мл препаратунанесты на всю зону гнойно-воспалительного очага на 20 минут 2 р / д.

Гнойные инфекционные поражения кожи и слизистых оболочек (в хирургии, акушерско-гинекологической практике,

дерматологии, проктологии, онкологии, оториноларингологии, стоматологии, урологии, а также детской практике)
65. Препарат содержит рекомбинантный интерферон человека, который полностью идентичен интерферону альфа-2b,
синтезирующемуся лейкоцитами крови доноров в ответ на действие вируса-интерфероногена и обладает
иммуномодулирующей и высокой противовирусной активностью. Нетоксичен. Выпускается в ампулах. Определите
препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, укажите показания к применению и
выпишите его в рецепте. Преп. рекомбинантных интерферонов Интерферон альфа-2β (Лаферон) в ампулах

Rp.:Laferoni9000000MO
D.t.d.N. 10inamp.
S. По9000 000MOв / м, 3 р / неделю (через день), попер.розчиниты содержание в 2 мл Изот. р-ну.прот. Курс - 16-24тиж.
для лекарств. хр. гепатитуВ.
Мех.подавление синтеза вирусной РНК и белков оболочки вируса.
Хр. гепатит В, С, D, папилломатоз, множественная миелома, неходжкинская лимфома, СПИД-обусловленная саркома
Капоши. Поб. озноб, дрожание (дрожь), анорексия и тошнота.
66. Фармакологическое действие препарата проявляется двумя основными эффектами: антиаритмическим и
антиангинальным. Средство снижает частоту сердечных сокращений, потребность сердечной мышцы в кислороде и
увеличивает коронарный кровоток. Антиаритмическое действие связано с удлинением потенциала действия, главным
образом, за счет блокады калиевых каналов, вследствие чего замедляется ток натрия и кальция. Препарат угнетает
автоматизм синусового узла, увеличивает рефрактерный период, неконкурентно блокирует альфа- и бета-адренергические
и глюкагоновые рецепторы и уменьшает возбудимость миокарда предсердий, желудочков и AV-узла. Антиангинальное
действие обусловлено уменьшением потребности миокарда в кислороде за счет замедления частоты сердечных
сокращений (ЧСС) и уменьшения постнагрузки. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он
принадлежит, укажите показания к применению и выпишите его в рецепте. Противоаритмический, блокаток К + каналов
Амиодарон

Rp. Amiodarоni 0.2

D.t..d. N10 intab

S. По 1 т 3р \ д внутрь
Rp. Sol. Amiodarоni 3% - 5ml
D.t..d. N10 inamp.
S. в / в капельно + 200 мл 0.5% гл.
Антиаритмические препарати.Пок: Лечение и профилактика пароксизмальных нарушений ритма (суправентр. Аритмии, в
том числе при синдроме WPW, желудочковая, синусовая тахикардия, дрожь предсердий, ЕS (передс. И желудочковой).
Профиля. Приступов стенокардии (стабильной, нестабильной, спонтанной) . Период реабилитации после ИМ. Амиодарон
рекомендован при дисфункции левого желудочка.
67. Препарат, в отличие от опиатов, действует на кашлевой центр избирательно, не угнетая дыхания. Не вызывает
сонливости, не угнетает дыхания, не влияет на моторику кишечника. Определите препарат, назовите фармакологическую
группу, к которой он принадлежит, укажите показания к назначению и выпишите его в рецепте. Противокашлевое
препарат центрального действия. Окселадин (окселадин цитирует)

Rp. Tab. Oxeladini 0.02 № 20

D.S. по 1 т. 3р.д. все р. В течение 7 дней.

Кашель различного генеза, в т. ч. при простудных инфекционных и аллергических заболеваниях дыхательных путей,
кашель курильщиков.
68. Препарат, увеличивает интенсивность липолиза и выведение из плазмы частиц, богатых на триглицериды, путем
активации липопротеиновой липазы и уменьшения образования аполипопротеина СІІІ.
Вышеупомянутые эффекты препарата приводят к уменьшению фракций липопротеинов очень низкой и низкой плотности
и увеличению фракции липопротеинов высокой плотности. Препарат принимают внутрь.
Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, укажите показания к применению
и выпишите его в рецепте.Гиполипидемический из группы производных фиброевой кислоты Фенофибрат в таблетках

Rp. Phenofibratis 0.1

D.t.d. N10 intab

S.Всерединупо1т 2р \ дпидчасиды

Пок: Гиперлипопротеинемия IIa, IIb, III и IV типов, которые не поддаются коррекции диетою.Мех: усиливает липолиз и
выведение атерогенных ЛП с высоким содержанием ТГ путем активации липопротеинлипазы и уменьш. синтеза
апопротеина СIII

69. Препарат является синтетическим производным 4 - гидроксикумарина, который действует, предотвращая

образование в печени активных факторов свертывания II, VII, IX и X, ингибируя витамин К-зависимое
гаммакарбоксилирование предшественников белков. Пик терапевтического действия наступает после катаболизма
циркулирующих в крови факторов свертывания течение 24-36 часов. Препарат не имеет прямого тромболитического
действия, хотя он может ограничить длительность существования уже существующего тромба. Определите препарат,
назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, укажите показания к применению и выпишите его в
рецепте. Антикоагулянт непрямой Антикоагулянт непр. Варфарин в таблетках

Rp. Tab. Warfarini 0.0025N 20

S. по 1 т 1р \ двсерединув одно и то же время до еды
Тромбоз глубоких вен / эмболия легких.Заболевания клапанов сердца и фибрилляция предсердий.Предотвращения
повторного инфаркта миокарда.Системная эмболия.Преходящие ишемические состояния.Реконструктивная хирургия
артерий
70. Препарат содержит элементарный йод, для которого характерными являются противомикробное, местное
раздражающее и отвлекающее действия. При нанесении на кожу и слизистые оболочки препарат оказывает
раздражающее действие и может вызвать рефлекторные изменения в деятельности организма. Проникая, йод активно
влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции. Определите препарат, назовите фармакологическую группу,
к которой он принадлежит, укажите показания к назначению и выпишите его в рецепте. Раствор йода спиртовой

Антисептическое средство группы красителей

Йод (раствор йода спиртовой) во флаконах
Rp.:Sol.Iodispirituosae 5% -25ml
D.s. смазывать края раны
противомикробное, местно раздражающее и отвлекающее действия. противопоказан при диабетических, трофических
язвах
Пок: счет. инфекционно-воспалительных хв.шкиры, Невель. повреждений, для обработки опер. поля, проф.
инфицирования, для уменьшения воспалительных процессов при миозитах, невралгиях (оказывает отвлекающее
действие).
71. Препарат из группы аминогликозидов 3-го поколения, активен в отношении большинства грамположительных и
грамотрицательных микроорганизмов. Препарат не действует на большинство анаэробов. Вводится в/м каждые 8 часов.
Среди побочных эффектов выделяют аллергические реакции; проявления ототоксичности; повышение активности
печёночных ферментов; изменение состава периферической крови; нарушение нервно-мышечной проводимости.
Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, укажите показания к применению
и выпишите его в рецепте. Аминогликозидный АБ для др инъекций. Амикацина сульфата флаконах

Rp.:Amikacinisulfatis 0.5

D.t.d№ 14

S. в \ м по 0,5 2р \ д (расчет на 70 кг) в течение 7 дней, предварительно содержимое флакона растворив в 3 мл воды для
инъекций.

Расчет: 15 мг / кг = 15 мг × 70кг = 1,05г / сутки но разделить на 2 приема = 0,5 г утром и вечером.

бактерицидно. Связываясь с 30S субод. Рибосом .Один из Наиболее активных АБ-аминогликозидов.Гр + (Staphylococcus)
и особенно Гр (Pseudomonasaerug., Escherichia, Klebsiella) .Инфекции дых.бронхит, пневмония, желудочно-киш.перитонит
и мочеполового трактапростатит, кожи, инфицированные ожоги, бактериемия, септицемии.

72. Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно.
Механизм действия обусловлен ингибированием ДНК-гиразы бактерий, что приводит к нарушению репликации ДНК и
синтеза клеточных белков бактерий. Антибактериальная активность обусловлена также воздействием на РНК бактерий и
стабильность мембран. После перорального применения препарат быстро и хорошо всасывается и достигает высоких
концентраций в различных тканях. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он
принадлежит, укажите показания к применению и выпишите его в рецепте. Препараты, применяемые в офтальмологии и
онтологии. противомикробные средства Ципрофлоксацин - таблетки

Rp: Ciprofloxacini 0,25

D. t. d. N 20 in tab.
S. По 2 таблетки 2 раза в день.
Ципрофлоксацин - раствор для инъекций
(Флаконы)
Rp: Sol. Ciprofloxacini 0,2% - 50 ml
D. t. d. N 2
S. Вводить в / в, предварительно развести в 100 мл
Изотонического раствора натрия хлорида.
Инфекционные заболевания глаз (блефарит, конъюнктивит, иридоциклит) и среднего уха, гнойная раневая инфекция глаз
тавух.
73. Препарат относится к противотуберкулезным средствам II ряда. Хорошо проникает в очаги туберкулезного
поражения. Его активность не снижается в кислой среде казеозных масс. При лечении одним препаратом возможно
быстрое развитие устойчивости к нему микобактерий туберкулеза, поэтому его назначают, как правило, в сочетании с
другими противотуберкулезными препаратами. Препарат назначают внутрь 3 раза в сутки. Определите препарат, назовите
фармакологическую группу, к которой он принадлежит, укажите показания к назначению и выпишите его в рецепте.Синт.
Протвитуб. Средство средней эффективности Пиразинамид в таблетках

Rp.:Pirazinamidi 0,5

D.t.d.N. 20intab.

S. По 1 табл. 3 р / двсередину. Курс лик.- минимум 6 мес! (До 2-х лет!)

Всегда исп. с другими зам. - рифамп, этамбутол, изониазид.

фРасчет: 20 мг / кг = 1,4 г / 70 кг = 1 табл по 0,5 / 3р / д . побочным эффектом является нарушение функции печени
(желтуха, увеличение), анорексия и артралгия
74. Препарат в виде изотонического раствора нормализует водно-солевой баланс. Быстро выводится из сосудистой
системы. Препарат удерживается в сосудистом русле короткое время и очень быстро переходит в интерстициальный
сектор и внутрь клеток. Через 1 час в сосудах остается лишь около половины введенного раствора. Определите препарат,
назовите фармакологическую группу, к которой он принадлежит, укажите показания к применению и выпишите его в
рецепте. Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС

Натрия хлорид в изотоническом растворе в ампулах

Rp .: Sol. Natrii chloridi 0,9% -5,0
D. t. d. N 10 in amp.
Назначают при больших потерях организмом жидкости (кровотечения, токсическая диспепсия, состояния после
операций), а также при явлениях шока и интоксикации. При воспалительных процессах (вагиниты, метриты, стоматиты).
Препарат используют для растворения различных лекарственных веществ.

75. Ионы кальция, входящие в состав препарата, участвуют в передаче нервных импульсов, сокращении гладких и
поперечно-полосатых мышц, функционировании миокарда, свертывании крови; они необходимы для формирования
костной ткани, функционирования других систем и органов. Препарат, кроме устранения гипокальциемии, уменьшает
проницаемость сосудов, оказывает противоаллергическое, противовоспалительное, кровоостанавливающее действие.
Внутривенное введение приводит к возбуждению симпатической нервной системы: усиление выделения норадреналина.
Назначают внутривенно струйно и капельно. Определите препарат, назовите фармакологическую группу, к которой он
принадлежит, укажите показания к применению и выпишите его в рецепте. Макро- и микроэлементы
Кальция хлорид в ампулах
Rp.:Sol. Calciichloridi 10% -10 ml
D.t.d.N.10inamp.
S. По 5 мл в / в медленно 2 р \ д под контролем коагу. Вл. Крови при кровотечениях из вн.орг, недостаточности
паращитов. желез.
- повышенная потребность в кальции (беременность, период лактации, период усиленного роста организма) ,кровотечения
(легочные, желудочно- кишечные, носовые, маточные) ,аллергические заболевания (сывороточная болезнь, крапивница,
ангионевротический отек, сенная лихорадка, лекарственная аллергия) ,бронхиальная астма ,дистрофические
алиментарные отеки ,спазмофилия ,тетания ,туберкулез легких ,рахит, остеомаляция, свинцовые колики;