МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

ЗАПОРОЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

КАФЕДРА ФИЗИЧЕСКОЙ И КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ

СБОРНИК ТЕСТОВ
ПО КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ
для студентов фармацевтического факультета

Запорожье, 2015
 УДК 541.1(075.8)
С 23

Рекомендовано Центральным методкомом ЗГМУ в качестве методиче-

ского пособия по дисциплине «Коллоидная химия» для студентов фармацевти-
ческого факультета

Составители:
А. Г. Каплаушенко, С. А. Похмелкина, Г.В. Чернега, О.Р. Пряхин, А.В. Вер-
ба, А.Б. Роман

Сборник тестов по коллоидной химии для студентов фармацевтиче-

ского факультета / А. Г. Каплаушенко [и др.]. – Запорожье : [ЗГМУ], 2015. – 36
с.

Методическое пособие составлено в соответствии с программой по физиче-

ской химии, утверждённой приказом МОН Украины, для проведения занятий со
студентами высших медицинских учебных заведений III-ІV уровней аккредита-
ции по специальности «Фармация» и «ТПКС».
Методическое пособие предназначено для использования при ведении заня-
тий по дисциплине «Коллоидная химия».

УДК 541.1 (075.8)

Каплаушенко А.Г., 2015

Запорожский государственный медицинский университет, 2015

2
 5. ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЯВЛЕНИЯ И АДСОРБЦИЯ
1. Какова величина равнодействую-
щей всех сил внутри жидкой фазы?
А. Равна нулю;
В. Больше нуля;
С. Меньше нуля.
2. Каково направление равнодейст-
вующей всех сил на границе жид-
кость-газ?
А В сторону раствора;
В. В сторону газовой фазы;
С. Параллельно поверхности раздела.
3. Какое из трех утверждений верно?
А. Поверхностная энергия - работа по об-
разованию поверхности раздела;
В. Поверхностная энергия - полный запас
энергии поверхности раздела фаз;
С. Поверхностная энергия - энергия пере-
хода вещества из одной фазы в другую.
4. Какое из четырех утверждений
верно?
А. Поверхностная энергия больше поверх-
ностного натяжения;
В. Поверхностная энергия равна поверх-
ностному натяжению;
С. Поверхностная энергия меньше поверх-
ностного натяжения;
D. Эти величины нельзя сравнить.
5. В каких единицах измеряется по-
верхностное натяжение?
А. Ньютон/метр;
В. Сантиметр;
С. Килограмм;
D. Ньютон.
6. Каким методом можно определить
поверхностное натяжение?
А. Сталагмометрическим;
В. Титриметрическим;
С. Потенциометрическим.
7. Имеется вода и раствор спирта в
воде. Сравнить поверхностное на-
тяжение этих жидкостей:
А. Поверхностное натяжение воды боль-
ше, чем раствора;
В. Поверхностные натяжения равны;
С. Поверхностное натяжение раствора
больше, чем воды.
8. В перечне физико-химических ме-
тодов исследования отметить ме-
тод, не являющийся методом опре-
деления поверхностного натяжения
жидкостей:
А. Гравиметрический;
В. Сталагмометрический;
С. Метод капиллярного поднятия;
D. Метод отрыва кольца;
E. Метод Ребиндера.
9. Отметить способ, не являющийся
способом уменьшения поверхност-
ной энергии:
А. Теплопередача;
В. Уменьшение поверхности раздела;
С. Уменьшение поверхностного натяже-
ния.
10. Каким способом происходит
уменьшение поверхностной энер-
гии чистых веществ?
А. Укрупнением частиц;
В. Дроблением частиц;
С. Уменьшением поверхностного натяже-
ния.
11. Чем объяснить слияние мелких ка-
пель воды в более крупные?
А. Уменьшением поверхностной энергии;
В. Уменьшением поверхностного натяже-
ния;
С. Увеличением площади поверхностного
раздела.
12. Как можно уменьшить поверхност-
ную энергию раствора?
А Уменьшением поверхностного натяже-
ния;
В. Уменьшением поверхности раздела;
С. Увеличением поверхностного натяже-
ния.
13. Выберите верное утверждение:
«Поверхностно-активным вещест-
вом называется вещество, которое
при добавлении к раствору...»
A. Уменьшает поверхностное натяжение;
B. Увеличивает поверхностное натяжение;
С. Увеличивает поверхностную энергию.
14. Из перечня веществ выберите ве-
щество, обладающее поверхностно-
активными свойствами:
 А. Уксусная кислота; А. Уравнением Шишковского;
В. Вода; В. Уравнением Гиббса;
С. Едкий натр; С. Уравнением Ленгмюра;
D. Сульфат алюминия; D. уравнением Нернста.
Е. Азотная кислота.
21. Какая из перечисленных величин
15. Выберите верное утверждение: является поверхностной активно-
«Поверхностно-активным вещест- стью?
вом называется вещество...» A. dσ/dC;
А. Дифильное вещество; В. Г;
В. Органическое вещество; С. dσ;
С. Вещество, в состав которого входит D. C/RT.
гидрофильная группа;
D. Вещество, содержащее неполярную 22. Что такое поверхностное натяже-
группу. ние?
А. Удельная поверхностная энергия;
16. Выберите верное утверждение: В. Запас энергии поверхности раздела;
«Поверхностная активность зависит С. Поверхностная энергия;
от...» D. Равнодействующая сил притяжения.
А. Длины неполярного углеводородного
радикала; 23. Среди перечисленных веществ
В. Сродства ПВА к воде. укажите поверхностно-активное.
С. Количества гидрофильных групп. А. С2Н5ОН;
В. NaCl;
17. Кто установил зависимость поверх- С. H2SO4;
ностной активности от длины угле- D. K4[Fe(CN)6].
водородного радикала?
А. Траубе; 24. Для какого из вариантов располо-
В. Гиббс; жения молекул справедливо прави-
С. Шишковский; ло Траубе?
D. Вант-Гофф. А. Молекулы ПАВ расположены парал-
лельно поверхности;
18. Каким правилом определяется за- В. Молекулы ПАВ находятся под произ-
висимость поверхностной активно- вольным углом к поверхности;
сти от длины углеводородного ра- С. Молекулы ПАВ образуют «частокол
дикала? Ленгмюра»;
А. Правило Траубе; D. Молекулы ПАВ хаотически распреде-
В. Правило Ребиндера; лены внутри жидкости.
С. Правило Фаянса;
D. Правило Щульце-Гарди. 25. Какое утверждение верно: «При
растворении молекулы ПАВ...»
19. Во сколько раз (максимально) воз- А. Неполярный радикал находится в воз-
растет поверхностная активность духе;
ПАВ при росте углеводородного В. Полностью располагаются внутри воды;
радикала на группу – СН2? С. В воду погружен только углеводород-
А. В 3.5 раза; ный радикал;
В. В 2 раза; D. Полярная часть ПАВ находится в газо-
С. В 7 раз; вой фазе.
D. В 3 раза;
Е. В 0.3 раза. 26. Какую из перечисленных зависимо-
стей выражает изотерма поверхно-
20. Каким уравнением определяется стного натяжения?
зависимость поверхностного натя- А. Поверхностное натяжение - функция от
жения от концентрации ПАВ? концентрации;
4
 В. Адсорбция - функция от концентрации;
С. Адсорбция - функция от поверхностно-
го натяжения;
D. Поверхностное натяжение - функция от
температуры.
27. Какой вид имеет график изотермы
поверхностного натяжения?
А. Гипербола;
В. Парабола;
С. Прямая с наклоном вниз;
D. Прямая с наклоном вверх;
Е. Прямая, параллельная оси абсцисс.
28. Какое из приведенных определений
строго соответствует понятию ад-
сорбция?
А. Повышение концентрации вещества в
поверхностном слое;
В. Концентрирование одного вещества
другим;
С. Накопление вещества объемом другого
вещества;
D. Изменение концентрации вещества.
29. Что является мерой адсорбции на
границе жидкость-газ?
А. Избыток числа молей на единице по-
верхности по сравнению с объемом фазы;
В. Масса вещества;
С. Число молей вещества;
D. Число молей да единице поверхности.
30. Каким уравнением описывается за-
висимость адсорбции oт концен-
трации?
А. Уравнением Ленгмюра;
В. Уравнением Шишковского;
С. Уравнением Нернста;
D. Уравнением Оствальда.
31. Чем объясняется положительная
адсорбция ПАВ?
А. Более слабым взаимодействием дипо-
лей воды с молекулами ПАВ, чем друг с дру-
гом;
B. Малой растворимостью ПАВ в воде;
С. Более сильным взаимодействием моле-
кул ПАВ с водой, чем молекул воды
между собой.
32. Какое утверждение верно для по-
верхностно-инактивных веществ?
А. Адсорбция меньше нуля;
5
В. Адсорбция больше нуля;
С. Адсорбция равна нулю.
33. Верно ли утверждение: «Адсорбция
положительна, если поверхностная
активность меньше нуля»?
А. Да;
В. Нет.
34. Верно ли утверждение: «Адсорбция
положительна, если поверхностная
активность больше нуля»?
A. Нет;
В. Да.
35. Какую возможность дает уравнение
Гиббса?
А. Установить взаимосвязь между адсорб-
цией, концентрацией и поверхностным натяже-
нием;
B. Построить изотерму поверхностного
натяжения;
С. Построить изотерму адсорбции;
D. Установить взаимосвязь между адсорб-
цией и концентрацией.
36. Какое утверждение верно для ма-
лых концентраций ПАВ?
A. Углеводородные цепи плавают на по-
верхности воды, а полярные группы по-
гружены в воду;
B. Углеводородные радикалы находятся в
воде, а полярные группы обращены в воздух;
C. Образуется молекулярный «частокол»;
D .Полярные группы расположены в воз-
духе параллельно поверхности фаз.
37. Чем объясняется постоянство пре-
дельной адсорбции в гомологиче-
ском ряду?
A. Одинаковым количеством молекул,
располагающихся на единице поверх-
ности раздела;
B. Одинаковым размером молекул ПАВ;
С. Увеличением растворимости ПАВ в во-
де в гомологическом ряду.
38. Как изменяется величина поверх-
ностного натяжения раствора ПАВ
в процессе образования мономоле-
кулярного слоя?
А. Уменьшается и становится равной по-
верхностному натяжению ПАВ;
В. Не изменяется;
 C. Возрастает и становится равной по- С. 6,3;
верхностному натяжению воды. D. 8,5;
Е. 8.
39. В области каких концентраций
уравнение Ленгмюра переходит в 45. Как зависит адсорбция газов от
уравнение Фрейндлиха? температуры?
А Средних; А. Уменьшается с ростом температуры;
В. Высоких; В. Увеличивается с ростом температуры;
С. Низких. С. Не изменяется.

40. Чем объяснить трудности теорети- 46. Солюбилизация это:

ческого расчета адсорбции на твер- А Растворение органических веществ в уг-
дых поверхностях по сравнению с леводородной части ПАВ;
адсорбцией на жидкости? В. Объединение частиц;
А Невозможностью измерения поверхно- С. Растворение органических веществ в
стного натяжения удельной поверхности; полярных частях ПАВ.
В. Неоднородностью поверхности;
С. Отсутствие методов изменения поверх- 47. Адсорбция будет прямо пропор-
ностного натяжения. циональна концентрации в области
концентраций ПАВ:
41. Константу уравнения Фрейндлиха А. Малых;
позволяет определить график, по- В. Средних;
строенный в координатах: С. Больших.
A lg x/m – lg C;
В. Г-Т; 48. Уравнение Г=C/RT*dσ/dC имеет
С. Г-С; название:
D. х/m-С; А. Уравнение Гиббса;
Е. σ-С. В. Уравнение Ленгмюра;
С. Уравнение Фрейндлиха.
42. В чем состоит принцип подбора фаз
в хроматографии? 49. Уравнение dσ=B ln(1+ АС) имеет
А. Различие коэффициентов распределе- название:
ния; А. Уравнение Шишковского;
В. Хорошая растворимость фаз друг в дру- В. Уравнение Гиббса;
ге; С, Уравнение Ленгмюра;
С. Высокая растворимость определяемых D. уравнение Фрейндлиха.
веществ в подвижной и неподвижной фазах.
50. Уравнение Г = Г0 Р/(А+Р) имеет на-
43. На чем основано разделение ком- звание:
понентов в хроматографическом А Уравнение Ленгмюра;
анализе? В. Уравнение Гиббса;
А. На различии коэффициентов распреде- С. Уравнение Шишковского.
ления;
В. На разной скорости продвижения; 51. Уравнение х/m = В Р1/n имеет на-
С. На различной растворимости; звание:
D. На различии коэффициентов активно- А. Уравнение Фрейндлиха;
сти. В. Уравнение Гиббса;
С. Уравнение Ленгмюра;
44. Во сколько раз поверхностная ак- D. Уравнение Шишковского.
тивность уксусной кислоты отлича-
ется от поверхностной активности 52. ПАВ по сравнению с растворите-
муравьиной? лем обладают поверхностным на-
А. 3,5; тяжением:
В. 10; А. Меньшим;
6
 В. Большим; стное явление влияет на снижение
С. Равным. их терапевтической активности?
А. Адсорбция;
53. Для снятия интоксикации при от- В. Десорбция;
равлении солями алкалоидов, была С. Адгезия;
применена суспензия адсорбента. D. Когезия;
Укажите, суспензия какого из ни- Е. Растекание.
жеперечисленных адсорбентов бы- 55. Поверхностная активность раствора
ла использована. зависит от природы растворителя и
А. Активированый уголь; природы растворенного вещества.
В. Силикагелъ; Укажите, молекулы каких веществ
С. Бентонит; снижают поверхностное натяжение
D. Каолин; воды?
Е. Крахмал. А. уксусной кислоты;
В. сульфата меди;
54. Порошки, содержащие экстракт С. нитрата натрия;
красавки и активированный уголь, D. серной кислоты;
имеют пониженную терапевтиче- Е.. фосфорной кислоты.
скую активность. Какое поверхно-

6. КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ

1. Даны одномолярные
2. золи гидроокиси железа и берлин- 6. Каковы общие условия конденса-
ской лазури при Т=273К. Будут ли ционных методов получения золей?
равны их осмотические давления? А. Образование осадка в результате реак-
А. Да; ции и наличие стабилизатора;
В. Нет; В. Сродство стабилизатора к золю;
С. Их нельзя сравнивать. С. Стабилизатор должен быть поверхност-
но-активным веществом;
3. Одинакова ли окраска золей в про- D. Необходимо брать эквивалентные ко-
шедшем и падающем свете? личества вещества для реакции.
A. Heт;
В. Да; 7. Каков состав адсорбционного слоя
С. Не зависит от длины волны проходяще- мицеллы?
го света. А. Это потенциалопределяющие и проти-
воионы;
4. Будет ли наблюдаться эффект Тин- В. Ядро и гранула;
даля для золя, у которого показа- С. Противоионы и диффузный слой;
тель преломления дисперсной фазы D. Зародыш и потенциалопределяющие
равен показателю преломления ионы.
дисперсной среды?
A. Heт; 8. Какая часть мицеллы определяет
В. Да; заряд золя?
С. Показатели преломления не влияют на А. Заряд гранулы;
рассеивание света. В. Адсорбционный слой;
С. Заряд противоионов.
5. Чему равен коэффициент поглоще-
ния белых золей? 9. Какие 2 основных признака для
А. Кпоглощения = 0; объектов коллоидной химии выде-
В: Кпоглощения = 1; лил Песков?
С. Кпоглощения не зависит от цвета золей. А. Дисперсность и гетерогенность;
В. Гетерогенность и растворимость;
С. Гомогенность и дисперсность;
7
 D. Агрегатное состояние дисперсной фазы
и среды.
10. Каково будет соотношение диффу-
зионного и седиментационного по-
токов для золя, находящегося в
диффузионно-седиментационном
равновесии?
A. iдиффузионное = iседиментационного;
В. iдиффузионное > iседиментационного;
С. iдиффузионное < iседиментационного.
11. Почему золь золота высокой степе-
ни дисперсности окрашен в крас-
ный цвет; а крупнодисперсной - в
синий?
А. Чем меньше размер частицы, тем силь-
нее поглощаются короткие волны;
В. Высокий коэффициент преломления;
С. Изменяется интенсивность падающего
света.
12. Если краситель поднимается по ка-
пиллярам фильтровальной бумаги,
то он заряжен: А. Отрицательно;
В. Положительно;
С. Не имеет заряда;
D. Находится в нэоэлектрическом состоя-
нии.
13. Если золь на фильтровальной бума-
ге даст нерасплывшееся пятно, т.е.
произошла адсорбция, то заряд его
гранулы:
А. Положительный;
В. Отрицательный;
С. Равен нулю.
14. При контракции гелей:
А. Объем набухшего геля меньше, чей
сумма объема сухого геля и поглощен-
ного растворителя, наблюдается неог-
раниченное набухание;
В. Происходит суммарное увеличение
объема;
С. Происходит высаливание.
15. Способы получения гелей?
А. Набухание и застудневание;
В. Застудневание и желатинирование;
С. Тиксотропия и синерезис;
D. Конденсация и эмульгирование.
8
15. Можно ли эмульсию типа масло-вода
перевести в эмульсию вода-масло?
А. Можно;
В. Нет;
С. Обращение фаз эмульсий происходит
самопроизвольно.
16. На основании уравнение Доннана
выберете соотношение концентра-
ций ионов внутри и снаружи клет-
ки, чтобы внутрь могла переходить
половина ионов из внешней среды:
А. Концентрация внешнего раствора
больше концентрации внутри клетки;
В. Концентрации равны;
С. Концентрация внутри клетки больше
концентрации внешней среды.
17. На основании уравнения Доннана
выберите соотношение концентра-
ций, при котором в клетку перемес-
тится третья часть ионов из внеш-
него раствора:
А. При равенстве концентраций;
В. Если внутренняя концентрация ионов
больше концентрации внешнего раствора;
С. Если концентрация внутри клетки
меньше концентрации внешней среды.
18. Для каких грубодисперсных систем
характерна коалесценция?
А. Для эмульсий;
В. Для суспензий;
С. Для порошков;
D. Для аэрозолей с твердой дисперсной
фазой (дымы).
19. Как называется электрокинетиче-
ское явление, противоположное
электроосмосу?
А. Эффект Квинке (потенциал течения);
В. Эффект Дорна;
С. Потенциал оседания.
20. Как называется электрокинетиче-
ское явление, противоположное
электрофорезу?
А. Эффект Дорна, или потенциал оседа-
ния;
В. Эффект Квинке, или потенциал тече-
ния;
С. Электроосмос;
D. Катафорез.
 21. Коллоидные растворы это гетеро-
генные системы?
А. да;
В. нет.
22. Метод пептизации относится к:
А диспергационным методам;
В. конденсационным методам.
23. Аппарат «искусственная почка»
(АИП) работает по принципу:
А. Компенсационного диализа;
В. Электродиализа;
С. Ультрафильтрации.
24. Степень дисперсности коллоидных
растворов составляет:
А. Д ~10-9-10-7 м-1;
В. Д ~10-10 м-1;
С. Д ~10-6 м-1-10-4 м-1 .
25. Как будет заряжен золь, если он
получен по реакции двойного об-
мена: AgNO3+KI=>AgI+KNO3, если
стабилизатором взято вещество
NaІ?
А. отрицательно;
В. положительно;
С. нейтрально.
26. Как будет заряжен золь гидроокиси
железа, полученный методом гид-
ролиза?
А положительно;
В. отрицательно.
27. Золь берлинской лазури получают
из FеС13 и K4[Fe(CN)6]. Какое из
веществ необходимо взять в избыт-
ке, чтобы получить отрицательный
золь?
A. K4[Fe(CN)6];
В. в эквивалентных количествах;
С. FеС13.
28. Состав мицеллы золя золота:{[m
Au*nAuO2-] (n-х) К+}х- хК+. Какой
ион будет лучше коагулировать
этот золь?
А. Аl3+;
B.Na+;
С.РО43-.
9
29. Состав мицеллы золя пентатионо-
вой кислоты:{[mS*nS2O62-] 2(n-
х)Н+}2n- 2хН+. Наименьший порог
коагуляции будет при добавлении:
А. Аl3+;
В. К+;
С. SO22-.
30. Мицелла золя имеет строение:
{[mBaSO4*nВа2+] 2(n-x)NO3-}2n+ 2х
NO3-. Наименьший порог коагуля-
ции будет при добавлении:
А. PO4 ;3-
В. Са2+;
С. С1-.
31. Эффект Тиндаля-Фарадея общее
оптическое свойство всех золей?
А. да;
В. нет.
32. Уравнение Релея для интенсивно-
сти неполяризованного света, рас-
сеянного золями:(ν-частотная кон-
центрация)
νV 2
А. I = I 0 K 4 ;
λ
νV 2
В. I = I 0 ;
λ4 K
С I = I 0 (n1 − n 2) KV 2 / λ .
33. Какова зависимость между интен-
сивностью рассеянного света и
длиной волны поляризованного
света, проходящего через золь?
А. I обратно пропорционально L4;
В. I пропорционально L;
С. I не зависит oт L.
Как правильно записать строение ми-
целлы, если золь получен методом
окисления:
A. 2H2S + O2=2S(осадок) + 2НОН.
Стабилизатор H2S5O6=2H++S5O62-:
B. {[m S*n S5O62-]2n- 2(n-x)H+}2x-
+
2xH ;
C. {[m H2S*n S2-] 2xH+}2х- 2nH+;
D. {[mS*n H+] (n-x)S5O6}2х- H+.
Как правильно записать строение ми-
целлы, если золь получен методом вос-
становления: 2КАuО2 +К2СО3 +3НСНО
= 2Аu(осадок) + 3 НСООК + КНСО3
 +Н2О. Стабилизатор: КАuО2
+ -
K +AuO2 .
А. {[m Аu* nAu02- ] (n-х)К+}x-хК+ ;
В. {[m Аu* nK+] (n-x) AuO2-}х+ x АuО2-;
С. {[m АиО2- (n-х) К+] (m-х)АuО2-.
Указать строение мицеллы золя бер-
линской лазури, полученного из: FеС13
и К4[Fe(CN)6], стабилизатор:
К4[Fe(CN)6].
A. {[m KFe[Fe(CN)6]*n [Fe(CN)6]4-]4 (n-x)
К+}4х- 4xК+ ;
В. {[m KFe[Fe(CN)6]* nFe3+] 3(n-x) Cl-
}3х+ЗхС1-;
С. {[m К4[Fe(CN)6]*nK+](n-x)[Fe(CN)6]4-}
4x+
х[Fe(CN)6]4-.
Указать правильное строение мицеллы
золя двуокиси марганца, полученного
по реакции: 8KMnO4 + 3Na2S2O3 +H2O
= 8МnО2(орадок) + 3K2SO4
+2KOH+3Na2SO4 .
A. {[m МnО2* nMnO4-] (n-x)K+}x- xK+;
В. {[m MnO2* nMn2+] (n-x)K+}x+ xK+;
С. {[mМnО2* nS2032-]2(n-х)Na+}2хNa+.
Что будет стабилизатором золя диок-
сида марганца, если С (КМnО4) = 2%, а
С (тиосульфата натрия)=1%? Объемы
равны.
А. перманганат;
В. тиосульфат.
Указать верную структуру золя суль-
фида мышьяка. Стабилизатор:Н2S.
2H3AsO3 +3H2S = As2S3 + 6Н2О.
A. {[mAs2S3*n HS-] (n-х)Н+}x- хН+;
В. {[mAs2S3 * n HS2-] 2(n-x)Н+}2x- 2xH+.
Золь получили с помощью реакции:
AgNO3+KI=AgІ(осадок)+КNО3.Чтобы
заряд гранулы был положительным,
какой стабилизатор нужно взять?
A. AgN03 ;
В. NaNO3 ;
С. Al2(SO4)3.
Какой стабилизатор необходимо взять,
чтобы получить отрицательно заря-
женный золь AgІ, полученный по ре-
акции: AgNO3+KI=AgІ(осадок) + В. они равны ;
КNО3?
A.KI;
B. K2SO4;
= C.AgNO3.
Скорость электрофореза определяется
уравнением Гельмгольца-
Смолуховского (η-вязкость; ξ-
электрокинетический потенциал) :
A. V= έζ H/4πη ;
В. V= έζ H/πη;
С. V= 4πζ H/έη .
Значение дзета-потенциала рассчиты-
вается по формуле: (ζ- дзета потенци-
ал; η-вязкость; D-диэлектрическая
проницаемость).
А. ζ=4πηV/ έ H ;
В. ζ=4πηέ/ V H ;
С. ζ=4πН/ έ V.
Как величина дзета-потенциала влияет
на устойчивость золей?
A. чем больше дзета-потенциал, тем выше
устойчивость золя;
B. чем больше дзета-потенциал, тем
меньше устойчивость золя.
В изоэлектрическом состоянии колло-
идной мицеллы:
А. дзета-потенциал гранулы равен нулю ;
В. дзета-потенциал максимален ;
С. дзета-потенциал равен половине на-
чального значения.
Может ли дзета-потенциал под влия-
нием посторонних электролитов ме-
нять свою величину и знак заряда?
А. да;
В. нет.
Где возникает дзета-потенциал?
А. на границе между адсорбционным и
диффузным слоями;
В. на границе ядра и потенциал отрица-
тельных ионов;
С. на границе между ПОИ и противоиона-
ми.
Каково соотношение дзета и е-
потенциала?
А. дзета-потенциал всегда является только
частью е-потенциала;
С. дзета-потенциал больше е-потенциала.
10
 Коагулирующим действием обладают В с увеличением рН растет вязкость до ве-
ионы, имеющие заряд: личины ή(уд);
А. противоположный заряду гранулы ; С. с увеличением рН уменьшается вяз-
В. равный заряду гранулы; кость до величины ή(относит.).
С. одинаковый по знаку заряду гранулы.
Как влияют лиотропные ряды анионов на
Взаимная коагуляция наблюдается, если: процессы набухания и высаливания?
А. слить 2 золя, содержащих гранулы с А. действие противоположно;
противоположными зарядами; В. одинаково;
В. слить 2 золя одинаково заряженных; С. не влияют вообще.
С. прибавить индифферентный электро-
лит. Выберите дисперсность, которая отобра-
жает колоидную степень раздробленности:
Пороговая концентрация определяется по А. 10-8м;
уравнению: В. 10-10м;
А. С (пор.) =(CV/W)*1000; С. 10-5м;
B. С (nop.) = CV*100; D. 10-3м;
C. С (пор.) =CV/100. Е. 10-1м.

Нефелометрически концентрацию золя Золь гидроксида железа (III) заряжен от-

можно определить: рицательно. Укажите ионы, которые имеют по
А. С (х)=С(ст)*h(ст)/h(х); отношению к нему наименьший порог коагуля-
В. С (х)= [С(ст.) - h(cт.)]/h(x); ции?
С. С (х)=С(ст.)*h(х)/h(ст.). А. ионы меди;
В. ионы хлора;
Определение изоэлектрической точки бел- С. сульфат-ионы;
ка. D тетрат-ионы;
А. Это значение рН, при котором белок Е. иони натрия.
находится в изоэлектрическом состоя-
нии, т.е. суммы положительных и отри- Выберите вещество, которое будет опти-
цательных зарядов равны; мально стабилизировать эмульсию типа "масло-
В. Это состояние системы, когда рН соот- вода":
ветствует катионной форме белка; A. казеин;
С. Значение рН, при котором белок нахо- В. этанол;
дится в анионной форме. С. сульфат натрия;
D. хлорид калия;
В изоэлектрическом состоянии белки об- Е. бензол.
ладают:
А. наименьшей степенью набухания; При прохождении направленного пучка
В. наибольшей степенью набухания; сквозь коллоидный раствор золя двуокиси мар-
С. рН не влияет на степень набухания бел- ганца происходит явление:
ка. А. светорассеяния;
В. поглощения света;
Удельная вязкость полимеров определяет- С. интерференция света;
ся по уравнению Штаудингера: (ή-вязюсть): D. рассеяние света;
А. ή(уд)=КМС; Е. оптическая анизотропия.
В. ή(уд)=С*К/М;
С. ή(уд)= [ή] * КМ. В лаборатории получен коллоидный рас-
твор лекарственного вещества. С какой целью к
Как влияет величина рН на вязкость рас- нему прибавляют высокомолекулярное вещест-
творов белков? ( ή-вяэкость) во?
А. наименьшая вязкость растворов белков А. Для повышения его устойчивости;
при рН(иэт); В. Для понижения его устойчивости;
С. Для коагуляции;
11
 D. Для усиления действия электролита-
стабилизатора;
Е. Для седиментации.
Защитные числа (в мг) некоторых высоко-
молекулярных веществ равны: желатина - 0,1;
казеината натрия - 0,5; крахмала - 35; декстрина
-20; сапонина - 40. Какое из предложенных вы-
сокомолекулярных веществ имеет наибольшее
защитное действие?
А. Желатин;
В. Казеинат натрия;
С. Крахмал;
7. СВОЙСТВА РАСТВОРОВ ВМС
1. Растворы ВМС – это система:
A. гомогенная
B. гетерогенная
C. необратимая
D. обратимая
E. многофазная
2. Растворы ВМС получают:
A. растворением ксерогеля
B. конденсационными методами
C. дисперсионными методами
D. методом замены накопителя
3. Лёгкость растворения ВМС связано с:
A. наличием лиофильных групп
B. наличием лиофобных групп
C. отсутствием сродства к растворителю
D. дифильностью
4. Термодинамическая устойчивость раство-
ров ВМС объясняется:
A. размером частиц
B. гомогенностью
C. наличием сольватной оболочки
D. дифильностью
5. Процесс набухания ксерогеля ВМС харак-
теризуется:
A. уменьшением энергии Гиббса
B. увеличением энергии Гиббса
C. энергия Гиббса не изменяется
D. уменьшением энтропии
6. Процесс набухания сопровождается:
A. диффузией растворителя в полимер
B. диффузией полимера в растворитель
12
D. Декстрин;
Е. Сапонин.
Кровь содержит как одну из составных
частей эритроциты, размер частиц которых
имеет порядок 10-6 м. К какому типу дисперс-
ных систем (классификация по степени дис-
персности) следует отнести кровь?
А. микрогетерогенная система;
В. гомогенная система;
С. грубо дисперсная система;
D. коллоиднодисперсная система;
Е. гетерогенная система.
C. химическим взаимодействием поли-
мера с растворителем
D. образование комплексов
7. Степень набухания при добавлении раст-
вора NaBr к амилозе:
A. увеличится
B. уменьшится
C. не изменится
8. Степень набухания при добавлении раст-
вора Na2SO4 к раствору желатины:
A. уменьшится
B. увеличится
C. не изменится
9. Растворы белков, нуклеиновых кислот,
полисахаридов – это растворы:
A. полиэлектролитов
B. полиамфолитов
C. электролитов
D. неэлектролитов
10. Заряд белковой молекулы возникает за
счёт:
A. диссоциации ионогенных групп
B. адсорбции низкомолекулярных ве-
ществ
C. денатурации
D. свертывания молекул
11. Вязкость растворов ВМС:
A. выше вязкости коллоидных растворов
B. равна вязкости низкомолекулярных ве-
ществ
C. равна вязкости сахарозы
D. ниже вязкости коллоидных растворов
 12.Вязкость растворов ВМС, содержащих
длинные неразветвлённые молекулярные цепи, с 19. К полусинтетическим полимерам относи-
повышением температуры: тся
A. увеличивается A. метилцеллюлоза
B. уменьшается B. трипсин
C. не изменяется C. крахмал
D. желатин
12. В изоэлектрическом состоянии белок за-
ряжен: 20. К линейным полимерам принадлежит
A. нейтрально A. целлюлоза
B. отрицательно B. амилопектин крахмала
C. положительно C. желатин
D. крахмал
13. Действие электролитов на раствор ВМС –
это процесс: 21. К разветвленным полимерам относится
A. высаливания A. амилопектин крахмала
B. синерезиса B. целлюлоза
C. тиксотропии C. желатин
D. нейтрализации D. сахароза

14. Процесс высаливания сопровождается: 22. Силиконы применяются в фармацевтиче-

A. уменьшением растворимости полиме-
ра
B. потерей термодинамической устойчи-
вости
C. потерей кинетической устойчивости
D. увеличением растворимости полимера
15. На процесс высаливания влияют:
A. анионы
B. катионы и анионы
C. нейтральные молекулы
D. катионы
ской практике как
A. дисперсионная среда
B. антисептики
C. болеутоляющее средство
D. катализаторы
23. Осмотическое давление растворов ВМС
A. гораздо выше давления золей
B. гораздо меньше давления золей
C. практически не отличается от осмотичес-
кого давления золей
D. не возникает

16. К свойствам, характеризующим растворы 24. Мембранное равновесие Доннана должно

ВМС как коллоидные растворы, не отно- учитываться при определении осмотичес-
сят кого давления в растворах
A. термодинамическая устойчивость A. полиэлектролитов
B. лиофильность B. коллоидных растворов
C. рассеяность света C. незаряженных полимеров
D. эффект Тиндаля D. неэлектролитов

17. К свойствам, характеризующим растворы 25. Укажите, какие вещества не являются би-
ВМС как истинные растворы, не относят ополимерами:
A. застудневание A. сахароза
B. лиофильность B. белки
C. рассеяние света C. крахмал
D. высаливание D. натуральный каучук
E. гликоген
18. Синтетическим полимером является
A. полиэтилен 26. Укажите факторы, от которых зависит за-
B. трипсин ряд молекулы белка:
C. крахмал A. число карбоксильных и аминных
D. желатин групп
13
 B. концентрация ионов водорода Н+ в ра- B. повышение температуры
створе C. понижение температуры
C. природа растворителя D. добавление в раствор полимера йодида
D. степень ионизации функциональных калия
групп
33. Укажите, какие методы используют для
27. В изоэлектрической точке белок имеет очистки и выделения белков:
минимальные значения: A. высаливание
A. степени набухания B. электрофорез
B. электрофоретической подвижности C. денатурация
C. суммарного заряда макромолекул D. гель-фильтрация
D. степени гидратации 34. Укажите факторы, от которых не зависит
значение вязкости раствора ВМС:
28. Раствор белка в изоэлектрической точке A. природы макромолекулы полимера
имеет максимальные значения: B. температура
A. скорости желатинирования C. концентрация ВМС
B. осмотического давления D. относительная молекулярная масса
C. вязкости полимера
D. скорости коагуляции
35. Укажите методы определения относите-
29. Укажите свойства, общие как для коллои- льной молекулярной массы ВМС:
дных растворов, так и для растворов A. вискозиметрический
ВМС: B. криоскопический
A. светорассеяние C. метод светорассеяния
B. небольшая величина осмотического D. осмометрический
давления
C. гомогенность 36. Укажите, какие уравнения используются
D. растворы образуются самопроизволь- для определения относительных молеку-
но лярных масс полимеров:
A. Штаудингера
30. Процесс образования растворов ВМС со- B. Вант-Гоффа
провождается: C. Галлера
A. уменьшением свободной энергии Гиб- D. Марка – Хаувинка – Куна
бса
B. ограниченным набуханием 37. Укажите, какое допущение сделал Штау-
C. неограниченным набуханием дингер при выводе своего уравнения:
D. увеличением свободной энергии Гибб- A. линейные макромолекулы ведут себя в
са растворе как жесткиестержни
B. макромолекулы в растворе свертыва-
31. Укажите, какие факторы увеличивают ются в клубок
степень набухания: C. гибкие макромолекулы в растворе по
A. изменение рН раствора по отношению форме приближаютсяк сфере
к ИЭТ белка D. приведенная вязкость не зависит от
B. добавление в раствор белка сульфата концентрации раствора ВМС
натрия
C. добавление в раствор белка роданида 38. Укажите факторы, от которых зависит ха-
натрия рактеристическая вязкость:
D. уменьшение температуры A. относительная молекулярная масса
полимера
32. Укажите, какие факторы ускоряют про- B. природа полимера
цесс застудневания (желатинирования) C. концентрация полимера в растворе
раствора полимера: D. скорость взаимного перемещения сло-
A. увеличение концентрации полимера в ев жидкости
растворе
14
 39. Укажите, какая вязкость позволяет судить B. удельная;
о конформационных изменениях макро- C. приведенная;
молекулы ВМС: D. относительная.
A. характеристическая;

Тестові завдання для підготовки студентів до ліцензійного іспиту

«Крок-1 Фармація»

1. Поверхневі явища, адсорбція

1. Величина рівнодіючої усіх сил усередині B. повністю розміщуються всередині во-

рідкої фази ди
А. *дорівнює 0 C. у воду занурено лише вуглеводневий
В. більше 0 радикал
С. менше 1 D. полярна частина молекули знаходить-
D. менше 0 ся в газовій фазі
E. дорівнює 1 E. полярна частина радикал знаходиться
на поверхні розділу
2. Моношаром називають
A. поверхневу плівку з одного шару ПАР, яка 5. Чим пояснити сталість граничної адсорбції
утворюється на межі розділу водного роз- в гомологічному ряді
чину A. однаковим розміром молекул ПАР
B. *поверхневу плівку з одного шару ПАР, яка B. *однаковою кількістю молекул,
утворюється на межі розділу водного роз- розміщених на одиниці поверхні
чину ПАР із повітрям, органічною речови- розділу
ною або твердою поверхнею C. збільшенням розчинності ПАР у воді
C. поверхневу плівку з кількох шарів ПАР, в гомологічному ряді
розміщених разом, яка утворюється на D. зменшенням розчинності ПАР у воді в
межі розділу водного розчину ПАР із гомологічному ряді
повітрям, органічною речовиною або тв E. однаковою кількістю молекул ПАР
D. поверхневу плівку з одного шару ПАР,
розміщених разом, яка утворюється на 6. Який метод використовується для визна-
межі розділу водного розчину із повітрям чення поверхневого натягу
та характеризується певними властив A. *Сталагмометричний
E. поверхневу плівку, яка характеризується B. Осмотичний
певною в’язкістю, пружністю та міцністю C. Титриметричний
D. Потенціометричний
E. Ебуліометричний
3. Яку з перелічених залежностей виражає
ізотерма поверхневого натягу
A. поверхневий натяг – функція від темпе- 7. Напрям рівнодіючої усіх сил на межі
ратури рідина-газ спрямований
B. адсорбція – функція від температури A. *в бік рідини
C. адсорбція – функція від концентрації B. паралельно поверхні розділу
D. *поверхневий натяг – функція від C. в бік газової фази
концентрації D. в бік твердої фази
E. адсорбція – функція від поверхневого E. до поверхні розділу
натягу
8. У скільки разів поверхнева активність
4. Яке з наведених тверджень правильне – етанової кислоти (СН3СООН) відрізняється
“При розчиненні молекули ПАР...” від поверхневої активності форміатної ки-
A. *неполярний радикал знаходиться на слоти (НСООН)
поверхні поділу фаз A. *3,5
B. 10
15
 C. 1,8
D. 6,3
E. 2,5
9. Яким чином відбувається зменшення
поверхневої енергії чистих речовин
A. *укрупненням частинок
B. дробінням частинок
C. зменшенням поверхневого натягу
D. зменшенням поверхні розділу
E. зменшенням питомої поверхні
10. Процес, під час якого відбувається хімічна
взаємодія між молекулами адсорбата і
активними центрами адсорбенту, називають:
A. *Хемосорбцією
B. адсорбцією
C. сольватацією
D. десорбцією
E. сублімацієюактивними центрами ад-
сорбенту, називають хемосорбцією,
тому, що в результаті адсорбції
утворюється нова хімічна сполука.
11. Як із підвищенням температури
змінюється фізична адсорбція речовин?
A. зменшується у гетерогенних системах
B. збільшується у гомогенних системах
C. переходить у хемосорбцію
D. Збільшується
E. *зменшується
12. Які з наведених речовин належать до по-
верхнево-неактивних?
A. спирти та мила
B. аміни та сульфокислоти
C. карбонові кислоти та мила
D. альдегіди та спирти
E. *неорганічні кислоти, основи та їх
солі
13. Високі терапевтичні властивості активова-
ного вугілля обумовлені його великою пи-
томою поверхнею. Явище, в результаті
якого відбувається поглинання газів тільки
поверхнею твердого тіла, називається:
A. десорбція
B. когезія
C. змочування
D. адгезія
E. *адсорбція
16
14. Разделение растворов биополимеров мето-
дом гель-хроматографии происходит соот-
ветственно:
A. взаимодействия определяемых ве-
ществ ионогенными группами сор-
бента;
B. адсорбции на поверхности сорбента;
C. *размеров молекулы;
D. гидратации молекул;
E. физическому разделу веществ между
двумя фазами.
15. Молекулярная адсорбция зависит от:
A. *от всех перечисленных факторов;
B. концентрации раствора природы ад-
сорбата; концентрации раствора
C. природы адсорбата;
D. природы растворителя;
E. природы адсорбента;
16. Поверхностно-активные вещества (ПАВ)
широко используют в фармацевтической
практике, как стабилизаторы дисперсных
систем. Характерной особенностью строе-
ния молекул ПАВ является:
A. *дифильность;
B. полярность;
C. неполярность;
D. ионогенность
E. неионогенность.
17. Добавление поверхностно-активных ве-
ществ с целью образования адсорбционных
слоев широко используется в технологии
производства лекарств. Какое из веществ
является поверхностно-индифферентным
по отношению к границе раздела вода -
воздух?
A. *сахароза;
B. уксусная кислота;
C. этанол;
D. метиламин;
E. ацетон.
18. Относительно границы раздела вода-воздух
поверхностно-активными веществами яв-
ляются:
A. *валериановая кислота;
B. HCl;
C. NaOH;
D. мочевина;
E. ничего из перечисленного.
19. Важной характеристикой жидкостей явля- 25. Який адсорбент краще адсорбує ПАВ з
ется поверхностное натяжение. Для какого водних розчинів
из веществ оно является максимальным? A. *активоване вугілля
A. *вода; B. силікагель
B. этанол; C. бентоніт
C. бензол; D. кварц
D. ацетон; E. целюлоза
E. хлороформ.
26. Як називається метод лікування людей з
20. Какое уравнение может быть использовано важкими отруєннями, що базується на
для расчета поверхностного натяжения поглинанні з крові токсичних речовин?
водного раствора пропионовой кислоты? A. *гемосорбція
A. *Шишковского; B. адсорбція
B. Фрейндлиха; C. абсорбція
C. Гиббса; D. хемосорбція
D. Гельмгольца-Смолуховского; E. полісорбція
E. Рэлея.
27. Адсорбція електролітів здійснюється за
21. За правилом Дюкло-Траубе, що правилом Панета-Фаянса, згідно якого кри-
застосовується при синтезі ПАР, коефіцієнт стали добуваються...
Траубе дорівнює: A. *іонами, які входять до їх складу або
A. *3-3,5 ізоморфними
B. 1-2 B. лише іонами
C. 2-3 C. лише катіонами
D. 0-1 D. будь-якими іонами з розчину
E. 4-4,5 E. неізоморфними

22. Однією з властивостей ПАР є утворення
ними "Частокол Ленгмюра" - це...
A. *насичений моношар ПАР на межі
поділу вода-газ
B. моношар ПАР адсорбату на твердій
поверхні
C. моношар ПАР на межі поділу вода-газ
D. подвійний електричний шар
E. шар іонів на протилежно зарядженій
поверхні
23. Застосування активованого вугілля
медичній практиці базується на його:
A. *добрій адсорбційній здатності;
B. гідрофобних властивостях;
C. гідрофільних властивостях;
D. малій густини;
E. розчинності в воді.
24. Адсорбція газів твердим адсорбентом не
залежить від:
A. *об`єму газу;
B. природи газу;
C. температури;
D. питомої поверхні адсорбента;
E. Парціального тиску
28. В якому ряді катіони розташовані згідно
зростанню їх адсорбційної здатності?
A. *Li+ Na+ K+ Rb+ Cs+
B. Cs+ Rb+ K+ Na+ Li+
C. K+ Na+ Li+ Rb+ Cs+
D. K+ Li+ Na+ Cs+ Rb+
E. Na+ K+ Li+ Rb+ Cs+
29. Яке рівняння може бути використано для
кількісної характеристики адсорбції на
межі “тверде тіло-газ”?
в A. *Рівняння Фрейндіха
B. Рівняння Гіббса
C. Рівняння Шішковского
D. Рівняння Гельмгольца-
Смолухавського
E. Рівняння Релея
30. Одиницею виміру поверхневого натягу є
A. *Н/м
B. нм
C. кг
D. Н/кг
E. См
31. В технологии изготовления лекарственных
средств используют явления адсорбции и
17
 ионного обмена. Какой из ионов избира- B. Гідроксид натрію
тельно адсорбируется из водного раствора C. Вода
на хлориде серебра? D. Cульфатна кислота
A. *Ag+
B. No3- 37. Як називається прилад, за допомогою якого
C. OH- можна виміряти поверхневий натяг рідини?
D. Cu2+ A. *Сталагмометр
E. H+ B. Калориметр
C. Нефелометр
32. ПАВ Широко используются в фармацевти- D. Ареометр
ческом производстве. К каким ПАВ отно- E. Віскозиметр
сится олат калия.
A. *анионактивные 38. Виберіть з переліку речовини, які знижу-
B. катионактивными ють поверхневий натяг:
C. неионогенные A. Неорганічні солі
D. амфотерные B. Глюкоза, фруктоза
E. ничего из перечисленного C. Ефіри, глікоген
D. Неорганічнікислоти та основи
33. Суспензия - одна из форм фармпрепаратов, E. *Білки, спирти
которая используется в медицинской прак-
тике. Какая пара веществ образует суспен- 39. Технологія виготовлення лікарських
зию? препаратів широко використовує явища
A. Вода - масло адсорбції та йонногообміну. Який і з йонів
B. Этанол - этилацетат буде вибірково адсорбуватися з водного
C. Етанол - диэтиловый эфир розчину на кристалі хлориду срібла?
D. Вода - этанол A. NO3–
E. *Вода - активированный уголь B. Н+
34. Поверхностно-активные вещества имеют C. OH–
большое значение в технологии лекарст- D. Cu2+
венных препаратов. Укажите какое из пе- E. *Ag+
речисленных веществ является поверхно-
стно активным 40. Технологія виготовлення лікарських
A. *Ацетат натрия препаратів широко використовує явища
B. NaCl адсорбції та йонного обміну. Вкажіть, який
C. NaOH катіон і
D. HCl зводногорозчинунайкращеадсорбується на
E. H2SO4 негативно зарядженихділянкахповерхні ад-
сорбенту:
35. Площа, яка припадає на одну молекулу A. Н+
максимально насиченого поверхнево- B. Li+
активною речовиною адсорбційного шару, C. Na+
залишається сталою: D. К+
A. Для окремого класу хімічних сполук E. *Cs+
B. У діапазоні температур 273-298 К
C. *В межах гомологічного ряду ПАР 41. В яких одиницях вимірюють поверхневий
D. Лише для поверхнево- натяг:
активнихречовин A. см.
E. Для всіх класів хімічних сполук B. Н/кг;
C. кг;
36. Серед перерахованих речовин виберіть D. нм;
ПАР: E. *Н/м;
A. *Пальмітат калію

2. Колоїдна хімія
18
1. Порошки, гранули, таблетки складають B. системи, у яких частини дисперсної
до 80% готових лікарських форм фази міцно взаємодіють з частинами
сучасної рецептури. Зі збільшенням дисперсійного середовища і розділити
дисперсності порошків їх адсорбуюча їх практично не можливо
антисептична дія C. системи, у яких частини дисперсної
A. зникає фази слабко взаємодіють із частинами
B. нічого з переліченого дисперсійного середовища і розділити
C. не змінюється їх практично неможливо
D. зменшується D. системи, у яких частини дисперсної
E. *збільшується фази міцно взаємодіють із частинами
дисперсійного середовища і їх можна
2. Какой из перечисленных ниже веществ легко розділити
необходимо добавить в гидрозоль ар- E. *системи, у яких частини дисперсної
гентума, чтобы повысить устойчивость фази слабко взаємодіють із частинами
последнего? дисперсійного середовища і їх можна
A. Этиловый спирт легко розділити
B. Олеат калия
C. Каолин 6. Указати схему будови міцели золю
D. Стеарат плюмбума барій (ІІ) сульфату, отриманого при
E. *Желатин взаємодії 10 мл 0,001 н розчину BaCl2
та 10 мл 0,001 н розчину сульфатної
3. В основі старіння колоїдних систем кислоти
полягає процес: A. {m[BaSO4] nHSO4– (n–x)H+}x–xH+
A. Тиксотропії B. {m[BaSO4] nBa2+ 2(n–x)Cl–}2x+2xCl–
B. Гелеутворення C. {m[BaSO4] nH+ (n–x)SO42–
C. Набухання }2x+2xSO42–
D. Пептизація D. {m[BaSO4] nBa2+ (n–x)SO42–
E. *Сінерезісу }2x+2xSO42–
E. *{m[BaSO4] nSO42– 2(n–x)H+}2x–
4. Дифузія – це 2xH+
A. односторонній процес у розчині,
зумовлений тепловим рухом части- 7. Колоїдним розчинам відповідає
нок розчиненої речовини A. т/т
B. двосторонній процес у розчині, зу- B. р/т
мовлений тепловим рухом частинок C. т/г
розчинника D. р/р
C. двосторонній процес у розчині, зу- E. *т/р
мовлений тепловим рухом частинок
розчиненої речовини 8. Явище електрофорезу та електроосмо-
D. односторонній процес у розчині, су було відкрито
зумовлений тепловим рухом части- A. Пєсковим
нок розчиненої речовини і розчин- B. Клаузіусом
ника C. Релеєм
E. *двосторонній процес у розчині, D. Арреніусом
зумовлений тепловим рухом части- E. *Рейссом
нок розчиненої речовини і розчин-
ника 9. Дзета-потенціал виникає на межі
A. потенціалутворюючими іонами та
5. Ліофобні золі – це іонами дифузного шару
A. системи, у яких частини міцно B. ядра з протийонами абсорбційного
взаємодіють одна з одною та розділити шару
їх практично неможливо C. потенціалутворюючих іонів з про-
тийонами
19
 D. ядра та потенціалутворюючих іонів
E. *адсорбційного та дифузного ша-
рами
10. Апарат “штучна нирка” (АШН) працює
за принципом
A. Електрофорезу
B. Ультрафільтрації
C. гель-фільтрації;
D. Електродіалізу
E. *компенсаційного діалізу
11. Золь берлінської лазурі отримують
взаємодією FeCl3 з K4[Fe(CN)6]. Указа-
ти, яку з речовин необхідно взяти в
надлишку для отримання негативно за-
рядженого золю
A. спочатку K4[Fe(CN)6], а потім FeCl3
B. FeCl3
C. спочатку FeCl3, а потім K4[Fe(CN)6]
D. в еквівалентній кількості
E. *K4[Fe(CN)6]
12. Як залежить швидкість дифузії від
температури та в’язкості
A. зменшується зі зниженням темпе-
ратури та зростанням в’язкості
B. зменшується зі зростанням темпе-
ратури та зростанням в’язкості
C. збільшується зі зниженням темпе-
ратури та зростанням в’язкості
D. збільшується зі зниженням темпе-
ратури та зменшенням в’язкості
E. *збільшується зі зростанням темпе-
ратури та зменшенням в’язкості
13. Указати ступінь дисперсності
колоїдних систем
A. ~10–5
B. ~10–4
C. ~10–10–10–12
D. ~10–3–10–6
E. *~10–7–10–9
14. У колоїдних розчинах світлорозсіяння
проявляється у вигляді опалесценції.
Опалесценція – це
A. *матове світіння, блакитного коль-
ору, яке спостерігається при
бічному освітленні золю на темно-
му фоні
B. світіння різних відтінків, яке
спостерігається при поглинанні
світла колоїдними розчинами
20
C. матове світіння, яке спостерігається
при проходженні світлового проме-
ня крізь розчин золю
D. світіння різних відтінків, яке
спостерігається при освітленні зо-
лю
E. явище поглинання світла
колоїдними розчинами
15. Електрофорез – це
A. явище направленого переміщення
частинок дисперсної фази при
постійному освітленні
B. явище переміщення дисперсної фа-
зи відносно нерухомого
дисперсійного середовища в
постійному електричному полі
C. явище переміщення частинок
дисперсійного середовища в
постійному електричному полі
D. явище переміщення дисперсійного
середовища відносно нерухомої
дисперсної фази в постійному елек-
тричному полі
E. *явище переміщення частинок
дисперсної фази в постійному елек-
тричному полі
16. Гранули золю ферум (III) гідроксиду,
отриманого реакцією гідролізу мають
A. заряд, який дорівнює 1
B. негативний заряд
C. заряд, який дорівнює половині по-
чаткового значення
D. заряджені нейтрально
E. *позитивний заряд
17. Указати, який із наведених не є мето-
дом очистки колоїдних розчинів
A. компенсаційний діаліз
B. *нефелометрія
C. Електроультрафільтрація
D. електродіаліз
E. ультрафільтрація
18. Величина дзета-потенціалу впливає на
стійкість золів так
A. чим менше значення дзета -
потенціалу, тим меншою є стійкість
золю
B. чим більше значення дзета -
потенціалу, тим меншою є стійкість
золю
 C. величина дзета -потенціалу не
впливає на стійкість золів
D. чим менше значення дзета-
потенціалу, тим вище стійкість зо-
лю
E. *чим більше значення дзета-
потенціалу, тим вище стійкість зо-
лю
19. Указати схему будови міцели золю ар-
сен (ІІІ) сульфіду, отриманого
реакцією
2H3AsO3 + 3H2S = As2S3 v + 6H2O;
стабілізатор H2S
A. {m[As2S3] nS2– (n–x)H+}x–xHS–
B. {m[As2S3] nHS– (n+x)H+}x–xH+
C. {m[As2S3] nH+ (n–x)HS– }x+xHS–
D. {m[As2S3] nS2– 2(n–x)H+}2x–2xH+
E. *{m[As2S3] nHS– (n–x)H+}x–xH+
20. В’язкість – це
A. зовнішнє тертя між шарами рідини
B. внутрішнє тертя між шарами
твердої речовини
C. зовнішнє тертя
D. властивість, протилежна текучості
E. *внутрішнє тертя між шарами ре-
човин (рідин або газів), які руха-
ються відносно один одного
21. В центрі міцели розташовані
мікрокристали важкорозчинної сполу-
ки, які утворюють:
A. адсорбційний шар проти іонів
B. шар потенціалоутворюючих іонів
C. дифузний шар протиіонів
D. *агрегат
E. гранулу
22. Чим характеризується броунівський
рух частинок дисперсних систем?
A. *середнім зсувом
B. швидкістю коагуляції
C. дзета-потенціалом
D. коефіцієнтом дифузії
E. швидкістю седиментації
23. Як називається емульсія, частинки
дисперсної фази якої є деформованими
і мають
вигляд поліедрів?
A. Зворотня вигляд поліедрів назива-
ють висококонцентрованою.
B. Пряма
21
C. Розбавлена
D. Концентрована
E. *Висококонцентрована
24. Кров містить, як одну із складових ре-
човин, еритроцити, розмір яких має
порядок 10-6 м. До якого типу дисперс-
них систем слід віднести кров?
A. гетерогенна система
B. Колоїднодисперсна система
C. грубодисперсна система
D. гомогенна система
E. *мікрогетерогенна система
25. Біопотенціали, викликані
різноманітними фізіологічними проце-
сами, є результатом
виникнення на межі поділу фаз
A. нічого з переліченого
B. дифузного шару
C. абсорбційного шару
D. адгезійного шару
E. *подвійного електричного шару
26. Дисперстные системы используются в
фармацевтической практике. Методом
подтверждения коллоидного состояния
является прохождение света через систе-
му. При этом пучок света:
A. поглощается
B. испытывает преломление
C. проникает внутрь частицы
D. отражается
E. *рассеивается в виде светящегося
конуса
27. В колоїднї препарати аргентуму (про-
таргол, коларгол) додають
високомолекулярнї
сполуки (ВМС) для збїльшення стїйкостї
золей. Здатність ВМС захищати золь від
коагуляції визначають:
A. електрофоретичною рухливїстю
B. величиною
електротермодїнамїчного
потенцїалу
C. величиною електрокїнетичного
потенцїалу
D. порогом коагуляції
E. *Захисним числом
28. Міцелярні розчини ПАР застосовують
у фармацевтичному виробництві як
стабілізатори і солюбілізатори. Для
 якого з розчинів колоїдних ПАР можна B. *до з’язано-дисперсних систем
очікувати найбільшого значення ККМ C. до колоїдно-дисперсних систем
(критичної концентрації D. до йоно-молекулярних систем
міцелоутворення)? E. до гідрозолів
A. C10H21SO3Na
B. C12H25SO3Na 33. Для яких систем характерна
C. C16H33SO3Na седиментація?
D. C14H29SO3Na A. розчинів ВМР
E. *C9H19SO3Na B. *Суспензій
C. розчинів неелектролітів
29. У фармацевтичній промисловості D. Золів
міцелярні розчини ПАР використову- E. розчинів електролітів
ються длявиготовлення водорозчинних
препаратів із нерозчинних у воді речо- 34. Осмотическое давление является важ-
вин, наприклад,вітамінів А і Е. В роз- ной характеристикой биологических
чинах яких речовин критична жидкостей.Укажите, в каком из приве-
концентрація міцелоутворення має денных растворов осмотическое давле-
найменше значення? ния имеет непостоянное значение?
A. C11H23COONa A. хлорида натрия
B. C15H31COONa B. сульфата кальция
C. C13H27COONa C. Глюкозы
D. C12H25COONa D. *золь хлорида серебра
E. *С17H35COONa
35. Золь Al(OH)3 одержали обробкою
30. Пороги коагуляции золя лекарственно- свіжо виготовленого осаду Al(OH)3
го вещества электролитами MgSO4, невеликою
NaCI, кількістю розчину HCl. Яким способом
AI(NO3)3 равны соответственно 0,81; 51,0; одержали золь?
0,095 ммоль/л. Какой из ионов A. фізичною конденсацієюкількістю
электролитов оказывает наибольшее коа- розчину HCl називається хімічною
гулирующее действие? пептизацією
A. SO42- B. механічним диспергуванням
B. CI- C. промиванням розчинником
C. Na+ D. хімічною конденсацією
D. Mg2+ E. *хімічною пептизацією
E. *Al3+ 36. Емульсії, які містять 0,1 – 74% за
об’ємом дисперсної фази відносяться
31. При изготовлении ряда жидких лекар- до:
ственных форм для повышения раство- A. *концентрованих
римости B. розведених
отдельных компонентов, добавляют кол- C. висококонцентрованих
лоидные поверхностно-активные вещест- D. типу в/м
ва. E. типу м/в
Какое физико-химическое явление лежит в
основе этого процесса? 37. Для збільшення стійкості
A. *солюбилизация концентровані емульсії додають ПАР
B. коагуляция та ВМС, котрі є
C. єкстракция A. *Емульгаторами
D. диффузия B. Активаторами
E. седиментация C. каталізаторами
D. розчинниками
32. До якого типу дисперсних систем E. поглинувачами
відносять піни?
A. до аерозолів
22
38. Коагулююча здібність електролітів по зультате укрупнения частиц проходит
відношенню до деяких золів их:
зменшується у такій послідовності: A. *седиментация
(NH4)3PO4, (NH4)2SO4, NH4NO3. Який B. диффузия
знак заряду має C. диспергирование
колоїдна частинка? D. пептизация
A. *Позитивний E. набухание.
B. від’ємний
C. не має заряду 43. При получении золя конденсационным
D. Електронейтральний методом по реакции избытка хлорида
E. спочатку не має заряду, а потім стає бария с сульфатом натрия заряд грану-
від’ємним лы определяют ионы:
A. *Бария;
39. Якщо кількість ВМР, доданої до золю B. натрия;
дуже мала, то можливе не підвищення, C. хлорида;
а зниження стійкості. Це явище одер- D. сульфата;
жало назву: E. индифферентного электролита.
A. *сенсибілізації
B. Солюбілізації 44. Какой из электролитов, при условии их
C. взаємної коагуляції одинаковой молярной концентрации,
D. колоїдного захисту имеет наименьшее значение “порога
E. звикання золівстійкость, то це яви- коагуляции”?
ще одержало назву - A. хлорид калия;
сенсибілізація. B. *хлорид цезия;
C. хлорид лития;
40. В медицині для лікування шкірних за- D. хлорид натрия;
хворювань застосовують пасти. До E. хлорид рубидия.
якого класу
дисперсних систем належить дана 45. Какой из электролитов, при условии
лікарська форма? одинаковой молярной концентрации
A. *суспензій имеет наибольшее значение “порога
B. емульсій коагуляции”?
C. порошків A. йодид натрия.
D. пін B. нитрат натрия;
E. аерозолів C. бромид натрия;
D. хлорид натрия;
41. Вкажіть показник захисних властиво- E. *фторид натрия;
стей ВМС організму, що сприяє утри-
манню кальцій фосфату та карбонату в 46. Самопроизвольный процесс коагуля-
плазмі крові: ции золя (“старение”) можно ускорить:
A. об’єм золю, скоагульованого A. изменением температуры измене-
кількістю речовини електроліту нием рН среды; добавлением элек-
1моль тролита; действием электромагнит-
B. *захисне число ного поля;изменением температу-
C. поріг коагуляції ры.
D. критична концентрація міцело B. действием электромагнитного поля;
утворення C. добавлением электролита;
E. гідрофільно-ліпофільний баланс D. изменением рН среды;
E. *все ответы правильны;
42. Макромолекулы защитных белков ад-
сорбируются на поверхности бактери- 47. Для придания коллоидным растворам
альных клеток и образуют агрегаты из устойчивости и очистки их от приме-
большого количества частиц. В ре- сей электролитов и других низкомоле-

23
 кулярных соединений используют
прибор, называемый:
A. вискозиметр.
B. сталагмометр;
C. кристаллизатор;
D. нефелометр;
E. *диализатор;
48. Осмотическое давление является важ-
ной характеристикой биологических
жидкостей. Укажите, какой из приве-
денных растворов имеет наименьшее
осмотическое давление при условии,
что массовая концентрация этих рас-
творов равняется 1 г/л?
A. раствор магний хлорида.
B. раствор натрий хлорида;
C. раствор глюкозы;
D. раствор сахарозы;
E. *коллоидный раствор аргентума
хлорида;
49. Некоторые лекарственные препараты
применяются в медицине в виде кол-
лоидных растворов. Частицы золя по
сравнению истинными растворами
диффундируют:
A. вообще не диффундируют.
B. с относительно меньшей скоро-
стью;
C. с большей скоростью;
D. с такой же скоростью;
E. *со значительно меньшей скоро-
стью;
50. Кровь - типичная коллоидная система.
В результате сложного ферментатив-
ного процесса проходит свертывание,
что приводит к минимальной кровопо-
тере. Это обусловлено способностью
коллоидных частиц к:
A. адсорбции;
B. адгезии;
C. когезии;
D. смачиванию.
E. *коагуляции;
51. С целью защиты лекарств от действия
окружающей среды проводят их мик-
рокапсулирование, что основано на яв-
лении:
A. *коацервации;
B. адсорбции;
C. смачивании;
24
D. адгезии;
E. когезии.
52. Структурной единицей коллоидного
раствора лекарственного вещества яв-
ляется:
A. цвиттер-ион;
B. молекула;
C. атом;
D. ион;
E. *мицелла;
53. Для очистки коллоидных растворов
некоторых лекарственных препаратов
от примесей посторонних веществ ис-
пользуют разные методы. Как называ-
ется процесс самопроизвольного выде-
ления из коллоидного раствора раство-
римых низкомолекулярных примесей
путем проникновения их через полу-
проницаемые мембраны?
A. *диализом;
B. фильтрованием;
C. ультрафильтрованием;
D. седиментацией;
E. вивидиализом.
54. Направленное перемещение дисперси-
онной среды в постоянном электриче-
ском поле является:
A. электрофорезом;
B. *электроосмосом;
C. потенциалом седиментации.
D. потенциалом протекания;
E. адбсорбцией;
55. Фармакопейным методом определения
степени чистоты антибиотиков, вита-
минов и т. д., является изучение дви-
жения частичек дисперсной фазы в не-
подвижной дисперсионной среде под
действием разности потенциалов. Это
явление:
A. броуновское движение.
B. потенциал течения;
C. потенциал седиментации;
D. электроосмос;
E. *электрофорез;
56. При ослаблении защитного действия
белков холестерин откладывается на
стенках сосудов вследствие слипания
его частиц. Это явление называется:
A. синергизмом;
 B. тиксотропией. 62. Для визначення інтенсивності світла,
C. седиментацией; розсіяного колоїдними частинками,
D. сенсибилизацией використовується рівняння:
E. *коагуляцией; A. Ейнштейна
B. Пуазейля
57. Эмульсии, мазы, пасты могут быть C. *Релея
приготовлены дроблением твердых и D. Ламберта-Бера
жидких веществ в соответствующей E. Бінгама
среде. Этот процесс является:
A. адгезией. 63. Яку назву має процес самодовільного
B. коагуляцией; злипання капель у емульсіях?
C. седиментацией; A. Флотація
D. *диспергацией; B. Коагуляція
E. конденсацией; C. Флокуляція
D. Седиментація
58. С помощью "искусственной почки" E. *Коалесценція
возможна очистка крови, которая под
давлением протекает между двумя 64. Синерезис-це
мембранами, которые омываются из- A. Процес взаємодії полімеру з низь-
вне физраствором. Этот процесс бази- комолекулярною рідиною, обмеже-
руется на: ний стадією набухання
A. адсорбции. B. Однобічний процес проникнення
B. седиментации; молекул розчинника у фазу
C. диспергации; полімеру
D. коагуляции; C. Виділення окремої фази у вигляді
E. *диализе и ультрафильтрации; дрібних капель з концентрованих
розчинів ВМР
59. Какой потенциал определяет устойчи- D. Руйнування драглів під впливом
вость коллоидных систем? механічної дії та утворення їх знову
A. седиментации; у спокої
B. диффузионный. E. *Утворення двох макрофаз(рідкої
C. потенциал течения; та драглеподібної) при довготрива-
D. термодинамический; лому стоянні драглів ВМР
E. *электрокинетический;
65. У відповідності до теорії швидкої
60. Лекарственные препараты цимезоль, коагуляції Смолуховського процес
гипозоль, промезоль состоят из частиц коагуляції описується кінетичним
коллоидного размера и газовой дис- рівнянням...
персионной среды. Такая лекарствен- A. Дробового порядку
ная форма называется: B. Третього порядку
A. суспензия; C. Нульового порядку
B. паста. D. Першого порядку
C. *аэрозоль; E. *Другого порядку
D. пена;
E. эмульсия; 66. Як називається посилення
коагулюючої дії одного електроліту
61. На біодоступність порошка впливає при додаванні іншого?
ступінь подрібненості, мірою якого є: A. Форетизм
A. Маса частинок B. Реопексія
B. Щільність розчину C. Адитивність
C. Концентрація речовини D. Антагонізм
D. Об`єм частинок E. *Синергізм
E. *Дисперсність системи

25
67. За правилом Шульце-Гарді на коагу- C. змочування
люючу дію іона-коагулятора впливає: D. *коагуляції
A. Здатність до гідротації E. адсорбції
B. Полярізовність
C. Адсорбованність 73. Гепарин (мукополісахарид) - антикоа-
D. Розмір гулянт прямої дії, який знижує згор-
E. *Заряд тання крові та протидіє тромбоутро-
ренню. Його дія заснована на явищі.
68. Багато лікарських препаратів є дис- A. синерезіса
персними системами. До якого типу B. тіксотропії
дисперсних систем належать емульсії? C. міцелоутворення
A. Т-Р D. діаліза
B. Г-Р E. *колоїдного захисту
C. Р-Т
D. Т-Т 74. З метою захисту ліків від дії оточуючо-
E. **Р-Р го середовища проводять їх
мікрокапсулювання, що засновано на
69. Золь гідроксиду феруму (ІІІ) зарядже- явищі
ний позитивно. Вкажіть іони, які ма- A. адгезії
ють по відношенню до нього наймен- B. когезії
ший поріг коагуляції: C. *коацервації
A. I- D. адсорбції
B. Na+ E. змочування
C. Cu2+
D. Cl- 75. На етикетках деяких лікарських
E. *SO42- препаратів є надпис: "Перед споживан-
ням збовтати". Це попередження обу-
70. При проходженні спрямованого пучка мовлено.
світла крізь розчин золю MnO2 A. Нерозчинністю дисперсних систем
відбувається явище: B. Нічим з переліченого
A. інтерференція світла C. Стійкістю дисперсних систем
B. відбиття світла D. Розчинністю дисперсних систем
C. оптимальна анізотропія E. *Нестійкістю дисперсних систем
D. заломлення
E. *світлорозсіювання 76. При прийомі мікстури необхідне точне
дозування. Для збільшення стійкості до
71. В лабораторії отримано колоїдний роз- суспензій додають:
чин лікарської речовини. З якої метою A. глюкозу
до нього додають високомолекулярну B. етанол
речовину: C. нічого з переліченого
A. для пониження його колоїдного D. *желатозу
розчину E. натрію хлорид
B. *для підвищення його стійкості
C. для коагуляції колоїдного розчину 77. У фармації часто використовують такі
D. для седиментації колоїдного розчи- лікарські форми, як суспензії. До якого
ну типу належить ця дисперсна система?
E. для коалесценції колоїдного розчи- A. рідина/газ
ну B. рідина/рідина
C. *тверде тіло/рідина
72. Внаслідок складного ферментативного D. газ/газ
процесу кров згортається. Це обумов- E. газ/рідина
лено здатністю колоїдних частинок до:
A. адгезії 78. Гідрозолі сірки та каніфолі отримують,
B. когезії додаючи спиртові розчини цих речовин
26
 до води. Який метод при цьому 84. У медичній практиці як бактерицидний
використовується? препарат широко використовують пре-
A. конденсація з пари парати колоїдного срібла-протаргол і
B. хімічне диспергування коларгол, які крім діючої речовини
C. механічне диспергування містять сполуки білкової природи. Яку
D. хімічна конденсація функцію виконують білки в цих препа-
E. *зaміна розчинника ратах:
A. Послаблення побічної дії
79. Колоїдний захист використовують при B. Посилення бактерицидної дії срібла
виготовленні лікарських препаратів. Як C. Покращення технології препарату
називають колоїдні препарати срібла, D. Збільшення терміну зберігання
захищені білками? E. *Захист колоїдного розчину від
A. ензимтал коагуляції
B. аргентум
C. колаген 85. Серед наведених методів
D. фестал конденсаційними не є
E. *протаргол A. реакції окиснення
B. реакції відновлення
80. Як називається явище зниження C. реакції подвійного обміну
коагулюючої дії електролітів у суміші? D. реакції гідролізу
A. синергізм E. *пептизація
B. тиксотропія
C. синерезис 86. Провизор - аналитик при изготовлении
D. адитивність раствора получил свежий осадок, кото-
E. *антагонізм рый он перевел в золь, обработав рас-
твором электролита. Какой метод по-
81. В основі якого методу аналізу лежить лучения дисперсных систем использо-
явище заломлення світла на межі вал провизор?
поділу двох прозорих середовищ? A. Метод изменения растворителя
A. турбідиметрія B. Химическая конденсация
B. поляриметрія C. Физическая конденсация
C. *рефлактометрія D. Конденсация из пары
D. кондуктометрія E. *Пептизация
E. кулонометрія 87. Лекарственные формы, которые явля-
ются грубодисперсными системами с
82. Електрокінетичний потенціал жидкой дисперсионной средой и твер-
дисперсної системи завжди: дой дисперсной фазой называются:
A. Позитивний A. порошки
B. Негативний B. аэрозоли
C. Дорівнює термодинамічного C. Эмульсия
потенціалу D. Пена
D. Більше термодинамічного E. Суспензия
потенціалу
E. *Менше термодинамічного 88. Аэрозоль – лекарственная форма. Про-
потенціалу цесс осаждения аэрозоля на охлажден-
ных поверхностях в результате термо-
83. Осмотичний тиск колоїдних систем: фореза называется
A. Не змінюється зі зростанням тем- A. Седиментация
ператури B. Коагуляция
B. Сильно змінюється при освітленні C. Пептизация
C. Не змінюється з часом D. Фотофорез
D. Дуже великий E. *Термопреципитация
E. *Дуже малий

27
89. Аэрозоль – лекарственная форма. Пе- A. Дэбая-Фалькенгагена
редвижение частиц аэрозоля по на- B. Квинка
правлению светового луча называется C. Дорна
A. Седиментация D. Вина
B. Пептизация E. *Тиндаля
C. Коагуляция
D. Термофорез 95. Пояснення процесу коагуляції як ре-
E. *Фотофорез зультату спільної дії молекулярної
енергії сил притягання і
90. Коллоидные ПАВ – вспомогательные електростатичної енергії сил
вещества во многих лекарственных відштовхування належить теорії:
формах. Коллоидное ПАВ в мицелляр- A. РебіндераТеорія ДЛФО пояснює
ных структурах которого растворяются процеси коагуляції як результат
нерастворимые в воде вещества назы- спільної дії молекулярної енергії
вается сил притягання і електростатичної
A. Диспергатор енергії сил відштовху
B. Коагулятор B. Мюллера
C. Пептизатор C. Освальда
D. *Солюбилизатор D. Фрейдліха
E. *ДЛФО
91. Эмульсии – одна из лекарственных
форм. К какому типу Вы отнесете 96. Дисперсністьаерозолів
эмульсию, содержащую менее 0,1% відповідаєрозмірамчастинок:
дисперсной фазы по объему A. 10-7 - 10-9 м
A. в/м B. <10-9 м
B. м/в C. >10-4 м
C. Высококонцентрированная D. 10-9 - 10-5 м
D. Концентрированная E. *10-7 - 10-4 м
E. *Разбавленная
97. Більш однорідні за ступенем
92. Эмульсии – одна из лекарственных дисперсності аерозолі одержують:
форм. К какому типу Вы отнесете A. Усіманаведеними методами
эмульсию, содержащую более 74% B. Пептизацією
дисперсной фазы по объему C. Розпиленням порошків
A. в/м D. Диспергаційним методом
B. м/в E. *Конденсаційним методом
C. Разбавленная
D. Концентрированная 98. Процес солюбілізації єможливим, як-
E. *Высококонцентрированная що:
A. Концентрація ПАР у розчині є
93. Многие лекарственные формы явля- довільною
ются дисперсными системами, как на- B. Солюбілізат має високу
зывается дисперсная система с газооб- розчинність у певному розчиннику
разной дисперсионной средой C. ПАР перед
A. Паста розчиненнямбулаподрібнена
B. Пена D. *Концентрація ПАР у розчині
C. Суспензия більша за ККМ
D. Эмульсия E. Концентрація ПАР у
E. *Аэрозоль розчиніменшаза ККМ

94. Световой пучок, который прошел че- 99. Для руйнуванняемульсіїзастосовують

рез коллоидный раствор, имеет вид ко- такий метод:
нуса, который светится. Это явление A. Емульгування
называется эффектом B. Конденсація
28
 C. Диспергування A. Cl-
D. Гомогенізація B. SO42-
E. *Центрифугування C. K+ ;
D. Al3+;
100. Щободержатистійкупрямуемульсі E. *PO43-
ю, необхіднозастосувати:
A. Стеаратплюмбуму 106. Для якої з цих систем характерна
B. Олеаткальцію седиментація?
C. Будь-який емульгатор A. Пін
D. Гідрофобний емульгатор B. розчині велектролітів
E. *Гідрофільний емульгатор C. розчині вне електролітів
D. розчинів ВМС
101. За допомогою якого методу мож- E. *Суспензій
на визначити розміри частинок
дисперсної фази? 107. Емульсії, які містять 0.1 – 74 %
A. поляриметрії об.дисперсної фази належать до:
B. Кріоскопії A. типу О/В
C. Віскозиметрії B. типу В/О
D. Осмометрії C. желатинізованих
E. *Седиментаційного аналізу D. розведених
E. *концентрованих
102. Як називається процес переве-
дення свіжо-виготовленого осаду в 108. Стійкі, пружні піни можна отри-
золь? мати, додаючи до води:
A. Діаліз A. Сахариди
B. Кавітація B. карбоновікислоти
C. Коагуляція C. спирти
D. Ультрафільтрація D. олію
E. *Пептизація E. *сапоніни

103. В якому розчиннику 109. Явище матового світіння

міцелаколоїдної ПАР матиме наступну колоїдного розчину при
будову: полярні групиобернені в проходженнісвітланазивається:
бікрозчинника, а радикали – A. Седиментація
всерединуміцели? B. Синерезис
A. Сірковуглеці C. Внутрішньомолекулярн адифракція
B. Тетрахлорметані D. Коагуляція
C. Бензолі E. *Опалесценція
D. Толуолі
E. *Воді 110. Золь карбонату барію отриманий
взаємодією надлишку розчину хлориду
104. Електрокінетичний потенціал барію зрозчином карбонату амонію. Для
колоїдної частинки завжди є: міцели отриманого золю агрегат
A. рівний нулю складається з мікрокристалів:
B. Позитивний A. суміші BaCO3 і NH4Cl
C. Негативний B. BaCl2
D. більший відтермодинамічного C. (NH4)2CO3
потенціалу D. NH4Cl
E. *менший від термодинамічного E. *BaCO3
потенціалу
111. Вкажіть, які з приведенихнижче
105. Який йон має максимальну коагу- пар речовинпри
люючу дію при додаванні до позитив- змішуванніможутьутворитиемульсію:
но заряджених золей? A. сечовина і вода
29
 B. ментол і камфора A. процес злиття (або злипання) час-
C. сіліціумдіоксид і вода тинок дисперсійної фази при втраті
D. аргентумунітрат і вода; системою агрегативної стійкості.
E. *соєва олія і вода B. процес спливання частинок
дисперсійного середовища при
112. В який колір забарвлюються втраті системою кінетичної
безбарвні колоїдні розчини у відбитому стійкості;
світлі при бічному освітленні? C. здатність протистояти агрегації
A. Зелений частинок у колоїдних системах;
B. Червоний D. процес злиття ( або злипання) час-
C. Жовтий тинок дисперсної фази при втраті
D. Білий системою кінетичної стійкості;
E. *Блакитний E. *процес злиття частинок дисперс-
ного середовища при втраті систе-
113. Коагуляцію золю, одержаного за мою агрегативної стійкості;
реакцією
AgNO3(надл) + KI = AgIv + KNO3, викли- 118. Драглі – це системи, які утворю-
кають … ються внаслідок:
A. ПАР A. переходу розчинів полімерів до не
B. вода текучої еластичної форми.
C. катіони і аніони B. відділення дисперсної фази від
D. катіони дисперсного середовища;
E. *аніони C. дії на розчин ВМР розчинів
електролітів;
114. Як називається процес осадження D. переходу ліофобних золів до ела-
розчинів ВМС при дії на них концен- стичного стану;
трованих розчинів електролітів? E. *переходу ліофобних золів до
A. Пептизація в’язкодисперсного стану;
B. Синерезис
C. Коацервація 119. Що таке мембранна рівновага
D. Коагуляція Доннана?
E. *Висолювання A. - це рівновага, що встановлюється в
системі розчинів, розділених мем-
115. Препарати колоїдного срібла- браною проникною лише для моле-
протаргол і коларгол крім діючої речо- кул розчинника.
вини містять сполуки білкової природи. B. - це рівновага, що встановлюється в
Яку функцію виконують білки в цих системі розчинів, розділених мем-
препаратах : браною непроникною для молекул
A. Посилення бактерицидної дії срібла присутніх у системі неелектролітів;
B. Покращення технології препарату C. – це рівновага, що встановлюється
C. Послаблення побічної дії в системі розчинів, розділених
D. Збільшення терміну зберігання мембраною непроникною для мо-
E. *Захист колоїдного розчину від лекул розчинника;
коагуляції D. – це рівновага, що встановлюється
в системі розчинів, розділених
116. До оптичних методів аналізу дис- мембраною непроникною для
персних систем не належить: присутніх в системі іонів;
A. світлова мікроскопія E. *- це рівновага, що встановлюється
B. електронна мікроскопія в системі розчинів, розділених
C. нефелометрія мембраною непроникною хоча б
D. ультрамікроскопія для одного виду присутніх в
E. *віскозиметрія системі іонів;

117. Коагуляція - це…

30
120. Що відбувається з осмотичним
тиском розчину ПАР після досягнення
критичної концентрації міцело утворен-
ня (ККМ):
A. осмотичний тиск припиняє зро-
стання та залишається практично
незмінним або зростає дуже мало.
B. залежність осмотичного тиску від
концентрації в області С>ККМ така
ж сама як і при С<ККМ;
C. після досягнення ККМ осмотичний
тиск починає стрімко знижуватися;
D. після досягнення ККМ осмотичний
тиск починає стрімко зростати;
E. *після досягнення ККМ осмотич-
ний тиск починає стрімко знижува-
тися внаслідок процесу міцело
утворення;
121. Чим обумовлений броунівський
рух дисперсних систем?
A. переміщення частинок дисперсної
фази під впливом гравітаційного
поля;
B. процесами життєдіяльності при-
родних дисперсних систем;
C. не рівноважним тепловим рухом
молекул, з яких складається час-
тинки дисперсних систем;
D. тепловим рухом частинок
дисперсної фази;
E. *зіткнення молекул середовища, які
перебувають у тепловому русі з
частинками дисперсної фази;
122. Процес коагуляції, відповідно до
теорії Смолуховського описується
кінетичним рівнянням:
A. третього порядку.
B. дрібного порядку;
C. першого порядку;
D. нульового порядку;
E. *другого порядку;
123. При додавання до золю суміші
електролітів, дія одного з них зменшує
дію іншого. Це явище має назву:
A. форетизм.
B. реопексія;
C. адитивніст;
D. синергізм;
E. *антагонізм;
31
124. Що таке критичне значення дзета-
потенціалу?
A. величина дзета-потенціалу, при
якій починається формування
дифузійного шару.
B. найбільша величина дзета-
потенціалу, при якій товщина
адсорбційного шару перевищую
товщину дифузійного шару;
C. найменша величина дзета-
потенціалу, при якій товщина
дифузійного шару перевищує тов-
щину адсорбційного шару;
D. найбільша величина дзета-
потенціалу, при якій швидкість
протікання з коагуляції практично
не помітна;
E. *найбільша величина дзета-
потенціалу, при якій коагуляція
протікає з помітною швидкістю;
125. Для більшості золів значення
критичної величини дзета-потенціалу
становить:
A. 45-50 мВ.
B. 35-40 мВ;
C. 30-35 мВ;
D. 20-25 мВ;
E. *25-30 мВ;
126. Правило Шульце-Гарді
формується таким чином:
A. на поверхні агрегатів сорбуються в
першу чергу ті іони, які входять до
складу кристалічної решітки агре-
гату, причому їх орієнтація буде
сприяти знижен
B. коагуляцію здатні викликати будь-
які електроліти, але з помітною
швидкістю вона починається при
досягненні повної концентрації, яка
має назву «поріг к
C. початку коагуляції відповідає зни-
ження дзета-потенціалу до величи-
ни 30 мВ;
D. у неорганічних іонів з однаковим
зарядом дія зростає із зменшення
гідратації, причому ступінь
гідратації зменшується, а коагу-
люючи дія збільшується із
E. *Коагулююча дія має лише той іон
електроліту, заряд якого протилеж-
ний заряду колоїдної частинки,
 причому коагулюючи здатність
іона зростає при збільшен
127. Виконання якої з наведених умов
підвищує стійкість колоїдного системи?
A. При збільшенні товщини
потенціалу визначального шару.
B. При збільшені товщини
адсорбційного шару;
C. При збільшенні товщини
дифузійного шару;
D. При зниженні дзета-потенціалу
нижче певної межі;
E. *При збільшенні дзета-потенціалу
понад певної межі;
128. Процес самодовільного злипання
крапель у емульсіях має назву:
A. Коагуляція;
B. Флотація;
C. Седиментація;
D. Флокуляція;
E. *Коалесценція;
129. Однією з кількісних характери-
стик слабких електролітів є ступінь
електролітичної дисоціації, яка
визначається:
A. Відношенням недисоційованих мо-
лекул до загальної кількості іонів.
B. Відношенням концентрації розчину
до загальної кількості
дисоційованих молекул;
3. Властивості розчинів ВМС
1. Розчин високомолекулярних сполук
[ліпофільних колоїдів] одержують:
A. нічим з переліченого
B. конденсаційними методами
C. механічним дробленням частинок
дисперсійної фази
D. ультразвуковим дробленням
E. *Прямим розчиненням дисперсної
фази в дисперсійному середовищі
2. Розчини ВМР – це
A. гетерогенні термодинамічно стійкі
системи, які утворюються довільно
і за своєю природою є істинними
молекулярними розчинами.
B. системи, які утворюються в резуль-
таті рівномірного розподілу диспе-
32
C. Відношенням недисоційованих до
дисоційованих;
D. Добутком дісоційованих молекул і
недисоційованих;
E. *Відношенням дисоційованих мо-
лекул до загальної кількості моле-
кул;
130. Серед наведених методів
конденсаційними не є:
A. Реакція окиснення.
B. Реакція відновлення;
C. Реакція подвійного обміну;
D. Реакція гідролізу;
E. *Пептизація;
131. Електрокінетичні явища – елек-
трофорез та електроосмос – було
відкрито:
A. Пєсковим;
B. Арреніусом;
C. *Рейссом;
132. Найбільше значення еквівалентна
електропровідність має, якщо:
A. Це неідеальний розчин.
B. Швидкість катіону дорівнює
швидкості аніону;
C. Це ідеальний розчин;
D. Концентрація розчину максималь-
на;
E. *Це гранично розведений розчин;
рсної фази у всьому об’ємі диспер-
сійного середовища
C. *гомогенні термодинамічно стійкі
системи, які утворюються довільно
і за своєю природою є істинними
молекулярними розчинами
D. гомогенні термодинамічно стійкі
системи, які утворюються довільно
і за своєю природою є гранично ро-
зведеними розчинами
E. гомогенні термодинамічно стійкі
системи, які утворюються під дією
температури та тиску і є колоїдни-
ми розчинами
3. Для ІЕК характерне
A. розгортання макромолекул білка з
утворенням витягнутих ланцюгів
 B. *згортання макромолекул білка в E. *розчиненням у відповідному роз-
клубки чиннику
C. утворення окремих білкових агре-
гатів у розчині 8. В Державну Фармакопею України
D. утворення спіральних ланцюгів в включен метод определения молярной
білковій молекулі массы
E. згортання макромолекул білка з полимера, основанный на изменении тако-
утворенням лінійних ланцюгів го свойства растворов высокомолекуляр-
ных
4. Процес набухання – це веществ как
A. зростання об’єму та зменшення ма- A. давление насыщенного пара
си полімеру за рахунок поглинання B. осмотическое давление
їм певної кількості розчинника C. температура замерзания
B. зменшення об’єму та маси полімеру D. светорассеяние
за рахунок поглинання їм певної кі- E. *вязкость
лькості розчинника
C. зростання об’єму та маси полімеру 9. В якому з наведених розчинників же-
за рахунок поглинання їм певної кі- латина набрякатиме найкраще?
лькості розчиненої речовини із роз- A. бензен
чина B. диетиловий етер
D. зменшення об’єму та маси полімеру C. етиловий спирт
за рахунок поглинання їм певної кі- D. розчин ацетатної кислоти
лькості розчинника E. *Вода
E. *зростання об’єму та маси полімеру
за рахунок поглинання їм певної кі- 10. Ізоелектрична точка білка дорівнює
лькості розчинника 5,7. При якому значенні рН макроіон
білка рухається до аноду?
5. В ізоелектричному стані білки харак- A. 4,7
теризуються B. 4,0
A. здатністю до набухання C. 5,7
B. здатністю до обмеженого набухання D. 5,0
C. рН не впливає на ступінь набухання E. *7,0
D. найбільшим ступенем набухання
E. *найменшим ступенем набухання 11. Ізоелектричний стан молекул білка за-
лежить від:
6. Білки відіграють велику роль у проце- A. способу приготування розчину
сах життєдіяльності. Ізоелектрична то- B. форми білкової молекули
чка білка C. маси розчиненої речовини
дорівнює 4,7. При якому рН макроіон біл- D. *pH середовища
ка рухається до катоду? E. концентрації розчинника
A. 11,5
B. 7,0 12. Розчин містить суміш білків: глобулін,
C. 5,0 альбумін і колаген, ізоелектричні точки
D. 4,7 яких
E. *3,5 дорівнюють відповідно 7,0; 4,9 та 4,0. При
якому значенні рН можна виділити аль-
7. При боротьбі з шоком використовують бумін?
розчин поліглюкіну. Розчини високо- A. 4,2
молекулярних сполук одержують: B. 7,0
A. диспергуванням C. 4,0
B. пептизацією D. 4,4
C. реакцією поліконденсації E. *4,9
D. Реакцією полімеризації

33
13. До якого електрода буде переміщува-
тися частинка білка при електрофорезі,
якщо його ізоелектрична точка дорів-
нює 4,0, а рН розчину становить 5,0?
A. не буде переміщуватися
B. спочатку до анода, а потім – до ка-
тода
C. спочатку до катода, а потім – до
анода
D. до катода
E. *до анода
14. Якщо кількість ВМР, доданої до золю
дуже мала, то можливе не підвищення,
а зниження стійкості. Це явище одер-
жало назву:
A. звикання золівстійкость, то це яви-
ще одержало назву - сенсибіліза-
ція.
B. колоїдного захисту
C. взаємної коагуляції
D. Солюбілізації
E. *сенсибілізації
15. Вкажіть показник захисних властивос-
тей ВМС організму, що сприяє утри-
манню кальцій фосфату та карбонату в
плазмі крові:
A. об’єм золю, скоагульованого кіль-
кістю речовини електроліту 1моль
B. гідрофільно-ліпофільний баланс
C. критична концентрація міцело
утворення
D. поріг коагуляції
E. *захисне число
16. Високомолекулярні речовини (ВМР)
широко використовують у фармації.
Яка властивість істинних розчинів ха-
рактерна і для розчинів ВМР?
A. велика структурна в’язкість
B. розсіювання світла
C. наявність поверхні поділу
D. броунівський рух
E. *термодинамічна стійкість
17. Назовите явление, которое сопровож-
дается уменьшением объема структу-
рированной системы без изменения
формы ее начального состояния:
A. ничего из перечисленного.
B. сенсибилизация;
C. коацервация;
D. тиксотропия;
34
E. *синерезис;
18. Изменение каких условий может при-
вести к процессу коацервации?
A. изменение температуры.изменение
концентрации ВМС;изменение рН
среды и изменение температуры.
B. изменение рН среды;
C. изменение концентрации ВМС;
D. изменение концентрации электро-
лита;
E. *все ответы правильны;
19. Макромолекулы защитных белков ад-
сорбируются на поверхности бактериа-
льных клеток и образуют агрегаты из
большого количества частиц. В ре-
зультате укрупнения частиц проходит
их:
A. набухание.
B. пептизация
C. *седиментация
D. диффузия
E. диспергирование
20. В каких условиях ограниченное набу-
хание желатины переходит в неограни-
ченное (образование раствора)?
A. при рН среды, отвечающей изоэле-
ктрической точке.
B. при охлаждении;
C. в присутствии ионов SO42–;
D. в присутствии ионов Cl–;
E. *при нагревании;
21. Изоэлектрическая точка миозина
мышц равняется 5. При каком значе-
нии рН электрофоретическая подвиж-
ность макроионов равна 0?
A. *5,0;
B. 2,0;
C. 3.0;
D. 4,0;
E. 7,0.
22. Разделение растворов биополимеров
методом гель-хроматографии происхо-
дит соответственно:
A. физическому разделу веществ меж-
ду двумя фазами.
B. взаимодействия определяемых ве-
ществ ионогенными группами сор-
бента;
C. гидратации молекул;
 D. *размеров молекулы; A. нічого з переліченого
E. адсорбции на поверхности сорбен- B. глюкозу
та; C. етанол
D. натрію хлорид
23. Синерезис-це E. *желатозу
A. *Утворення двох макрофаз(рідкої
та драглеподібної) при довготрива- 28. Какой из перечисленных ниже факто-
лому стоянні драглів ВМР ров не влияет на степень набухания?
B. Руйнування драглів під впливом A. Присутствие электролитов
механічної дії та утворення їх знову B. Уровень рН среды
у спокої C. *Объем растворителя
C. Виділення окремої фази у вигляді D. Температура
дрібних капель з концентрованих E. Природа растворителя
розчинів ВМР
D. Однобічний процес проникнення 29. Как называется односторонний про-
молекул розчинника у фазу поліме- цесс проникновения молекул раство-
ру рителя в фазу полимера, который при-
E. Процес взаємодії полімеру з низь- водит к растворению полимера.
комолекулярною рідиною, обмеже- A. адгезионного набухания
ний стадією набухання B. ограниченного набухания
C. синтетического набухания
24. Білки відіграють велику роль у проце- D. кинетического набухания
сах життєдіяльності. При якому зна- E. *неограниченного набухания
ченні рН електрофоретична рухомість
желатину дорівнює нулю (ізоелектрич- 30. Растворы высокомолекулярных ве-
на точка желатину дорівнює 4,7) ществ используют в медицине и фар-
A. *4,7 мации. На первой стадии растворения
B. 7,0 полимеров происходит уменьшение
C. 9,4 общего объема системы. Это явление
D. 14,0 называется
E. 5,5 A. Седиментация
B. Коагуляция
25. Який метод є фармакопейним для ви- C. Растворение
значення молекулярної маси ВМР D. Солюбилизация
A. Ебуліоскопія E. *Контракция
B. Потенціометрія
C. *Віскозиметрія 31. Студни и процесзастудневания имеют
D. Осмометрія большое значение в медицине и биоло-
E. Кріометрія гии. Какое название имеет процесс ра-
зрушения студней и образование их
26. Синтетичні високомолекулярні сполу- снова?
ки контактних лінз набрякають у воло- A. Коацервация
гому середовищі очей. Набрякший ма- B. Коагуляция
теріал лінз має певну кількість води. C. Высаливание
Це приклад: D. Синерезис
A. синтетичного набрякання E. *Тиксотропия
B. кінетичного набрякання
C. адгезійного набрякання 32. Ізоелектрична точка (ІЕТ) білків зале-
D. *обмеженого набрякання жить від співвідношення у їх молеку-
E. необмеженого набрякання лах залишків відповідних кислот:
A. Диамінодикарбонових і дихлорди-
27. При прийомі мікстури необхідне точне карбонових кислот
дозування. Для збільшення стійкості до B. Амінокарбонових і дикарбонових
суспензій додають: кислот
35
 C. Карбонових і дикарбонових
D. Монохлоркарбонових і дихлормо-
нокарбонових
E. *Моноамінокарбонових і диаміно-
монокарбонових
33. У ізоелектричному стані (ІЕС) молеку-
ла білка згортаєтьсяу клубок і:
A. У електричному полі переміщуєть-
ся до анода
B. Перебуває у аніонній формі
C. У електричному полі переміщуєть-
ся до катода
D. Перебуває у катіонній формі
E. *Перебуває у електронейтральному
стані
34. Процес набрякання ВМС супроводжу-
ється:
A. згортанням ланцюгових макромо-
лекул
B. хімічною взаємодією полімеру з ро-
зчинником
C. випаровуванням розчинника з по-
лімеру
D. дегідратацією макромолекул
E. *дифузію розчинника всередину
полімеру
35. Дія електролітів на розчин ВМС приз-
водить до процесу:
A. сольватації
B. коацервації
C. *висолювання
D. синерезису
E. тіксотропії
36. При розділеннісумішібілків методом
електрофорезу використовували буфе-
рний розчин з рН = 4,9. Вкажітьбілок,
який рухався до катода:
A. желатин з ІЕТ = 4,7
B. бета-казеїн з ІЕТ = 4,6
C. *гама-глобулін з ІЕТ = 6,4
D. альбумін з ІЕТ = 4,64
E. пепсин з ІЕТ = 3,1
37. Виділяти ВМР із розчину можливо за
допомогою електролітів. Такий процес
має назву:
A. коагуляція.
B. агрегація;
C. седиментація;
36
D. набухання;
E. *висолювання;
38. Яким чином рухається білкова молеку-
ла в ІЕТ:
A. переміщується від катоду до аноду.
B. переміщується до катоду;
C. переміщується від аноду до катоду;
D. **не переміщується в постійному
електричному полі;
E. переміщується до аноду;
39. Растворы высокомолекулярных ве-
ществ используют в медицине и фар-
мации. На первой стадии растворения
полимеров происходит уменьшение
общего объема системы. Это явление
называется
A. СедиментацияСтудни и процесзас-
тудневания имеют большое значе-
ние в медицине и биологии. Какое
название имеет процесс разруше-
ния студней и образование и
B. Коагуляция
C. Растворение
D. Солюбилизация
E. *Контракция
40. Ізоелектрична точка (ІЕТ) білків зале-
жить від співвідношення у їх молеку-
лах залишків відповідних кислот:
A. Диамінодикарбонових і дихлордикар-
бонових кислот
B. Амінокарбонових і дикарбонових кис-
лот
C. Карбонових і дикарбонових
D. Монохлоркарбонових і дихлормонока-
рбонових
E. *Моноамінокарбонових і диаміномо-
нокарбонових
41. Процес набрякання ВМС супроводжу-
ється:
A. згортанням ланцюгових макромо-
лекул
B. дегідратацією макромолекул
C. випаровуванням розчинника з по-
лімеру
D. хімічною взаємодією полімеру з ро-
зчинником
E. *дифузію розчинника всередину
полімеру
37