Ультразвуковая система M-Turbo

Ультразвуковая система
M-Turbo
Руководство пользователя
SonoSite, Inc.
21919 30th Drive SE
Bothell, WA 98021
USA
Т: +1‐888‐482‐9449 или +1‐425‐951‐1200
Ф: +1‐425‐951‐1201
SonoSite Ltd
Alexander House
40A Wilbury Way
Hitchin
Herts SG4 0AP
UK
Т: +44‐1462‐444800
Ф: +44‐1462‐444801
Внимание. Согласно Федеральному закону Соединенных Штатов Америки, продажа настоящего

устройства производится только по распоряжению или заказу врача.
M-Turbo, SiteLink, SonoCalc, SonoHD, SonoSite и логотип SonoSite являются торговыми марками или зарегистрированными
торговыми марами корпорации SonoSite, Inc.
DICOM является зарегистрированной торговой маркой ассоциации National Electrical Manufacturers Association (Национальная
ассоциция производителей электрооборудования), использующейся в ее публикациях стандартов, относящихся к цифровой
передаче медицинской информации.
Названия изделий не относящихся к SonoSite компаний могут являться торговыми марками или зарегистрированными
торговыми марками соответствующих владельцев.
На упомянутые в этом документе изделия SonoSite может распространяться действие одного или нескольких из перечисленных
ниже патентов США: 5722412, 5817024, 5893363, 6135961, 6203498, 6364839, 6371918, 6383139, 6416475, 6447451, 6471651, 6569101,
6648826, 6575908, 6604630, 6817982, 6835177, 6962566, 7169108, 7449640, 7534211, 7549961, 7588541, 7591786, D456509, D461895,
D509900, D538432, D544962, D558351, D559390, D591423, D592750, D592760, а также следующих аналогичных иностранных
патентов: AU727381, AU730822, CA2373065, CN ZL 97113678.5, CN ZL 98106133.8, CN ZL 98108973.9, CN ZL 200830007734.8,
DE60021552.0, DE60029777.2, DE60034670.6, DE69730563.5, DE6980539.6, DE69831698.3, FR0815793, FR0875203, FR0881492,
FR1175713, FR1180970, GB0815793, GB0875203, GB0881492, GB1175713, GB1180970, GB1180971, IT0815793, IT0881492, IT1175713,
KR528102, KR532359, NO326202, NO326814, NZ542968, RCD000897368-0001, SP0815793, SP0881492. Заявки на другие патенты
поданы на рассмотрение.
P08162‐03 11/2009
© SonoSite, Inc., 2009.
Все права защищены
ii
Содержание
Введение
Условные обозначения, символы и термины ................................................ix

Комментарии клиентов ............................................................................................ix
Гл. 1: Подготовка системы к работе
Информация о системе ............................................................................................. 1

Подготовка системы .................................................................................................. 2
Установка и демонтаж аккумулятора ....................................................... 2
Питание от источника переменного тока и зарядка
аккумулятора ................................................................................................... 3
Включение и выключение системы ........................................................... 3
Подключение датчиков ................................................................................... 4
Установка и извлечение USB-устройств хранения данных ............ 5
Элементы управления системой.......................................................................... 7
Структура экрана .......................................................................................................10
Основные функции ...................................................................................................11
Сенсорный планшет и курсор ....................................................................11
Экранные опции ...............................................................................................11
Аннотирование и ввод текста ....................................................................12
Подготовка датчиков ...............................................................................................13
Учебные видеозаписи .............................................................................................14
Варианты применения ............................................................................................15
Гл. 2: Настройка системы
Вывод страниц настройки на экран .................................................................19

Восстановление настроек по умолчанию ......................................................19
Настройка клавиш A и B и педального переключателя ..........................19
Настройка администрирования .........................................................................20
Настройки безопасности ..............................................................................20
Настройка интерфейса пользователей .................................................21
Экспорт и импорт учетных записей пользователей ........................22
Экспорт и очистка журнала событий ......................................................22
Вход в систему с правами пользователя ...............................................23
Выбор безопасного пароля .........................................................................23
Настройка аннотаций ..............................................................................................23
Настройка звука и аккумулятора .......................................................................24
Настройка расчетов при кардиоисследованиях ........................................24
Настройка подключения ........................................................................................25
Настройка даты и времени ...................................................................................26
Настройка конфигурации экрана ......................................................................26
Настройка расчетов ТИМ .......................................................................................26
Содержание iii
Настройка состояния сети .................................................................................... 26
Настройка акушерских расчетов ....................................................................... 26
Настройка пользовательских акушерских измерений ........................... 27
Настройка пользовательских акушерских таблиц .................................... 28
Задание предварительных настроек ............................................................... 29
Настройка системной информации ................................................................. 29
Настройка USB-устройств ..................................................................................... 29
Ограничения формата JPEG ........................................................................ 30
Гл. 3: Визуализация
Режимы визуализации ............................................................................................ 31

Режим двумерной визуализации .............................................................. 31
Визуализация в M-режиме ........................................................................... 33
Визуализация в режиме CPD и доплеровском режиме
цветного картирования ............................................................................ 33
Импульсно-волновой (PW) и непрерывно-волновой (CW)
доплеровские режимы ............................................................................. 35
Регулировка глубины и усиления ...................................................................... 38
Стоп-кадр, просмотр кадров и масштабирование .................................... 38
Доступные режимы визуализации и исследования для
отдельных моделей датчиков ......................................................................... 39
Аннотирование изображений ............................................................................ 41
Форма информации о пациенте ........................................................................ 43
Изображения и видеоролики .............................................................................. 45
Сохранение изображений и видеороликов ........................................ 45
Просмотр исследований пациентов ...................................................... 46
Печать, экспорт и удаление изображений и видеороликов ....... 48
Мониторинг ЭКГ ......................................................................................................... 49
Гл. 4: Измерения и расчеты
Измерения .................................................................................................................... 51
Работа с измерителями ................................................................................. 51
Измерения в режиме двумерной визуализации ............................... 52
Измерения в М режиме ................................................................................. 53
Измерения в доплеровском режиме ...................................................... 54
Общие расчеты ........................................................................................................... 56
Меню расчетов .................................................................................................. 56
Выполнение и сохранение измерений в расчетах ........................... 56
Просмотр, повтор и удаление сохраненных измерений
в расчетах ........................................................................................................ 57
Расчеты EMED .................................................................................................... 57
Расчет процентного уменьшения ............................................................ 58
Расчет объема .................................................................................................... 59
Расчеты объемного кровотока .................................................................. 60
Расчеты на основе исследований ...................................................................... 62
Расчеты при кардиоисследованиях ........................................................ 63
iv Содержание
Гинекологические расчеты (Gyn) .............................................................73
Расчеты ТИМ .......................................................................................................74
Aкушерские расчеты ......................................................................................77
Расчеты при измерениях малых органов .............................................81
Транскраниальные расчеты в доплеровском режиме
и орбитальные расчеты ............................................................................82
Расчеты для сосудов .......................................................................................84
Отчет пациента ...........................................................................................................86
Отчеты пациента о сосудистых и кардиологических
исследованиях ..............................................................................................86
Отчет пациента TCD ........................................................................................87
Отчет пациента при акушерском исследовании ...............................87
Таблицы EMED ...................................................................................................88
Гл. 5: Устранение неполадок и техническое обслуживание
Устранение неполадок ...........................................................................................89

Лицензирование программного обеспечения ...........................................90
Техническое обслуживание .................................................................................91
Чистка и дезинфекция ультразвуковой системы ..............................92
Чистка и дезинфекция датчиков ...............................................................94
Чистка и дезинфекция аккумулятора .....................................................95
Чистка педального переключателя .........................................................96
Чистка и дезинфекция кабелей ЭКГ .........................................................96
Рекомендуемые средства для дезинфекции ................................................97
Гл. 6: Меры безопасности
Эргономическая безопасность ........................................................................ 107

Размещение системы ................................................................................... 108
Положение тела ............................................................................................. 108
Делайте перерывы и зарядку, уделяйте время поочередно
разным занятиям. ..................................................................................... 109
Классификация оборудования по уровню электробезопасности .. 110
Электробезопасность ........................................................................................... 111
Безопасность оборудования ............................................................................ 114
Безопасность аккумулятора .............................................................................. 115
Клиническая безопасность ................................................................................ 116
Опасные материалы .............................................................................................. 118
Электромагнитная совместимость ................................................................. 118
Заявление компании-изготовителя ...................................................... 120
Принцип ALARA ....................................................................................................... 125
Применение принципа ALARA ................................................................ 126
Элементы непосредственного управления ...................................... 126
Элементы косвенного управления ....................................................... 127
Элементы управления приемом ............................................................ 127
Акустические искажения .................................................................................... 127
Указания по снижению значений MI (механического индекса)
и TI (теплового индекса) ................................................................................. 128
Содержание v
Отображение уровня выходного сигнала ...................................................130
Точность отображения уровня выходного сигнала для
MI и TI ..............................................................................................................131
Факторы, повышающие погрешность отображения .....................132
Соответствующая руководящая документация ..............................132
Повышение температуры поверхности датчика ......................................133
Измерение акустической мощности ..............................................................134
Действительные, пониженные значения интенсивности
и значения интенсивности в воде .....................................................134
Обзор моделей тканей и оборудования .............................................135
Таблицы акустической мощности ...................................................................136
Термины, используемые в таблицах акустической
мощности ......................................................................................................165
Точность и погрешность акустических измерений .......................167
Знаки маркировки ..................................................................................................167
Гл. 7: Справочная информация
Точность измерений ..............................................................................................173

Источники погрешностей при измерениях ................................................175
Публикации по измерениям и терминология ...........................................175
Справочная информация по кардиоисследованиям ....................175
Справочная информация по акушерским исследованиям ........180
Таблицы гестационного возраста ..........................................................181
Таблицы анализа роста ...............................................................................183
Расчеты соотношений .................................................................................184
Справочная информация общего характера ....................................185
Гл. 8: Технические характеристики
Габариты ......................................................................................................................187
Система ...............................................................................................................187
Дисплей ..............................................................................................................187
Поддерживаемые датчики ..................................................................................187
Режимы визуализации ..........................................................................................187
Хранение изображений и видеороликов ....................................................187
Дополнительные принадлежности ................................................................187
Периферийные устройства .......................................................................188
Предельные значения температуры и влажности ..................................188
Эксплуатация ...................................................................................................188
Транспортировка и хранение ..................................................................188
Электрооборудование ..........................................................................................188
Аккумулятор ..............................................................................................................189
Стандарты электромеханической безопасности .....................................189
Классификация стандартов ЭMC ......................................................................189
Стандарты бортового оборудования ............................................................190
Стандарт DICOM .......................................................................................................190
Стандарт HIPAA .........................................................................................................190
vi Содержание
Глоссарий
Термины ...................................................................................................................... 191

Сокращения .............................................................................................................. 194
Индекс ...................................................................................................................... 205
Содержание vii
viii Содержание
Введение
Введение
Это руководство пользователя ультразвуковой • Пронумерованные этапы процедур
системы M‐Turbo содержит информацию о необходимо выполнять в указанном
подготовке и использовании ультразвуковой порядке.
системы M‐Turbo®, а также об очистке и
• Пункты маркированных списков не
дезинфекции системы и датчиков. Кроме
требуют соблюдения последовательности.
того, здесь представлены ссылки на расчеты,
техические характеристики системы и • Одноэтапные процедуры начинаются с
сведения о мерах безопасности и символа .
акустической мощности.
Описание символов и терминов,
Руководство предназначено для присутствующих на корпусе системы и
пользователей, знакомых с методами датчика, приведено в Гл. 1, Гл. 5, Гл. 6 и
ультразвуковых исследований. Оно не Глоссарий.
содржит обучающей информации по
ультразвуковой диагностике или
клинической практике. Перед началом Комментарии клиентов
работы с системой необходимо пройти
Мы приветствуем вопросы и комментарии
обучение проведению ультразвуковых
наших клиентов. Компания SonoSite
исследований.
заинтересована в получении отзывов
Информацию об использовании клиентов о системе и руководстве
дополнительных принадлежностей и пользователя. Звоните в компанию SonoSite
периферийных устройств см. по номеру 888‐482‐9449 в США. За пределами
в соответствующм руководстве пользователя США звоните ближайшему представителю
по принадлежностям компании SonoSite. компании SonoSite. Можно также направить
Необходимая информация о периферийных в компанию SonoSite сообщение по эл. почте
устройствах приведена в инструкциях по адресу comments@sonosite.com.
изготовителей.
Информация для связи с отделом
технического обслуживания SonoSite:
Условные обозначения, Отдел технической поддержки SonoSite
символы и термины Телефон (США +1-877-657-8118
В руководстве пользователя присутствуют или Канада):
следующие обозначения:
Телефон (за +1-425-951-1330
• Под заголовком ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ пределами Можно также позвонить
описаны меры предосторожности, США и Канады): в местное
необходимые для предупреждения травм представительство
и гибели пользователей. компании.
• Под заголовком Внимание описаны меры Факс: +1-425-951-6700
предосторожности, необходимые для
защиты оборудования. Эл.почта: service@sonosite.com
Введение ix
Отдел технической поддержки SonoSite
Веб-сайт: www.sonosite.com
Центр +44-(0)1462-444-800
обслуживания uk.service@sonosite.com
в Европе:
x Комментарии клиентов
Гл. 1: Подготовка системы к работе
Информация о системе
M‐Turbo – портативная ультразвуковая
система под управлением программного
обеспечения с полностью цифровой
системы к работе
3
архитектурой. Система обладает
Подготовка
несколькими конфигурациями и наборами
функций для получения и отображения
ультразвуковых изображений высокого 4
разрешения в режиме реального времени.
Набор функций системы зависит от ее 1
конфигурации, типа датчика и вида
исследования.
Для активации программного обеспечения 2
необходим лицензионный ключ. См.
«Лицензирование программного
обеспечения» на стр. 90. Иногда требуется
устанавливать новые версии программного Рис. 1 Элементы передней панели системы:
обеспечения. SonoSite предоставит (1) панель управления, (2) ручка, (3) дисплей,
USB‐устройство, содержащее нужное (4) USB-порты, через которые можно сохранять,
программное обеспечение. Для обновления обновлять, импортировать и экспортировать
ПО в нескольких системах можно данные.
использовать одно USB‐устройство.
1 2 3 4
Рис. 2 Разъемы на задней панели системы:

(1) входной разъем для линии постоянного тока,
(2) разъем ввода/вывода, (3) аккумулятор и
(4) разъем для ЭКГ.
Гл. 1: Подготовка системы к работе 1

Использование ультразвуковой системы
1 Подсоедините датчик.
2 Включите систему. (Расположение
выключателя питания см. в разделе
«Элементы управления системой» на
стр. 7).
3 Нажмите клавишу ПАЦИЕНТ и заполните
форму информации о пациенте.
4 Нажмите клавишу режима визуализации:
2D, М РЕЖИМ, ЦВЕТ или ДОППЛЕРОВСКИЙ
РЕЖИМ.
Стопорные
рычажки
Подготовка системы
Установка и демонтаж аккумулятора
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание получения
травм оператором и
повреждения
ультразвуковой системы
перед установкой
аккумулятра осмотрите
его на предмет наличия
протечек.
Во избежание потери
данных и для
правильного
выключения системы
не извлекайте из нее
аккумулятор.
Рис. 3 Установка аккумулятора
2 Подготовка системы
Установка аккумулятора перезапуск системы может оказаться
1 Отсоедините блок питания от невозможен. Чтобы продолжить работу,
ультразвуковой системы. подключите систему к сети переменного
тока.
2 Извлеките систему из стыковочного
модуля (если он предусмотрен) и ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Оборудование должно
переверните вверх дном. подключаться к
однофазной цепи
3 Поместите аккумулятор
питания с отводом от
в аккумуляторный отсек под небольшим
средней точки, если
углом. См. Рис. 3.
пользователи США
4 Продвигайте аккумулятор вперед до его подключают
фиксации в рабочем положении. оборудование к системе
электропитания
5 Нажмите на два стопорных рычажка,
напряжением 240 В.
чтобы закрепить аккумулятор.
Извлечение аккумулятора Внимание. Убедитесь в том, что напряжение

1 Отсоедините блок питания от сети питания в больнице
ультразвуковой системы. соответствует допустимому
диапазону напряжения для блока
2 Извлеките систему из стыковочного
питания. См. раздел
модуля (если он предусмотрен) и
«Электрооборудование» на
переверните вверх дном.
стр. 188.
3 Поднимите два запорных рычажка.
4 Выдвиньте аккумулятор. Работа с системой, подключенной к сети
переменного тока
5 Извлеките аккумулятор из отсека.
1 Подсоедините кабель питания
постоянного тока от блока питания к
Питание от источника переменного разъему питания системы. См. Рис. 2 на
тока и зарядка аккумулятора стр. 1.
Зарядка аккумулятора происходит в периоды 2 Подсоедините шнур питания переменного
подключения системы к источнику питания тока к блоку питания и к розетке
переменного тока. Полностью разряженный электросети больницы.
аккумулятор заряжается менее чем за пять
часов.
Включение и выключение системы
Система может работать от источника
переменного тока и заряжать аккумулятор, Внимание. Не начинайте работу с системой,
если источник переменного тока подключен если на экране отображается
непосредственно к системе, к стыковочному сообщение об ошибке. Запишите
модулю или стыковочному устройству. код ошибки и выключите
систему. Позвоните в компанию
Система может работать от аккумулятора до
SonoSite или в ее местное
двух часов в зависимости от режима
представительство.
визуализации и яркости дисплея. При работе
от аккумулятора, когда он разряжен,

Включение и выключение системы
Нажмите выключатель питания. (См.
раздел «Элементы управления системой»
на стр. 7.)
Вывод системы из режима ожидания

Для сохранения заряда аккумулятора
включенная система переходит в режим
ожидания в случае простоя в течение
установленного времени или закрытия ее
крышки. Информацию об установке времени
задержки до перехода в режим ожидания см.
в разделе «Настройка звука и аккумулятора»
на стр. 24.
Нажмите любую клавишу, прикоснитесь
к сенсорному планшету или откройте
крышку.
Подключение датчиков
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание
травмирования
пациента не кладите
на него разъем. Для
работы установите
ультразвуковую
систему в стыковочное
устройство или на
ровную твердую
поверхность, чтобы
обеспечить поток
воздуха в зоне разъема.
Рис. 4 Подсоединение датчика
Внимание. Во избежание повреждения
разъема датчика не допускайте Подсоединение датчика
попадания посторонних 1 Извлеките систему из стыковочного
предметов в разъем. модуля (если он предусмотрен) и
переверните вверх дном.
2 Поднимите защелку датчика и поверните
ее по часовой стрелке.
3 Совместите разъем датчика с разъемом на
днище системы.
4 Вставьте разъем датчика в разъем системы.
5 Поверните защелку против часовой
стрелки.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Чтобы не повредить
6 Опустите защелку, тем самым USB-устройство
зафиксировав разъем датчика в разъеме хранения данных и не
системы. потерять записанные на
нем данные пациентов,
Отсоединение датчика соблюдате следующие
1 Поднимите защелку датчика и поверните правила.
по часовой стрелке. • Не извлекайте
USB-устройство
2 Отсоедините разъем датчика от системы. хранения данных и не
выключайте
Установка и извлечение ультразвуковую
USB-устройств хранения данных систему во время
Изображения и видеоролики записываются экспорта данных.
во внутреннее устройство хранения и • Не допускайте ударов
представлены в виде списка пациентов, и нажима на
который можно сортировать. С помощью USB-устройство
USB‐устройств хранения данных или хранения данных,
подключения Ethernet можно архивировать вставленное
изображения и видеоролики из в USB-порт
ультразвуковой системы на ПК. Хотя ультразвуковой
изображения и видеоролики с USB‐устойства системы. В противном
хранения данных нельзя просматривать на случае разъем может
ультразвуковой системе, его можно извлечь сломаться.
и просмотреть их на ПК.
В системе предусмотрено два USB‐порта, Внимание. Если в той части экрана, где
еще один есть в стыковочном модуле. Для отображается состояние системы,
организации дополнительных USB‐портов нет значка USB, возможно,
можно подключить к любому из них USB-устройство хранения данных
концентратор USB. повреждено или защищено
паролем. Выключите систему и
Примечание. Система не поддерживает замените устройство.
защищенные паролем USB‐устройства хранения
данных. Убедитесь в том, что парольная
защита используемого USB‐устройства
хранения данных отключена или не
предусмотрена.

Подсоединение USB-устройства
хранения данных
Вставьте USB‐устройство хранения данных
в любой USB‐порт системы или
стыковочного модуля. См. Рис. 1 на стр. 1.
USB‐устройство хранения данных готово
к работе после появления на экране
значка подключения USB‐устройства.
Информация об устройстве представлена
в разделе «Настройка USB‐устройств» на
стр. 29
Отсоединение USB-устройства хранения

данных
Если извлечь USB‐устройство хранения
данных во время их экспорта,
экспортируемые файлы могут быть
повреждены или переданы неполностью.
1 Подождите пять секунд после остановки
анимационного ролика USB.
2 Извлеките USB‐устройство хранения
данных из порта.
Элементы управления системой
1 14
2
15
3
4 16
5
17
18
6 19
20
8 9 10 11 12 13
1 Выключатель питания Включение и выключение системы.

2 Буквенно-цифровые Используется для ввода текста и чисел.
клавиши
3 Клавиши См.раздел «Буквенно-цифровая клавиатура» на стр. 12.
аннотирования
4 МАСШТАБИРОВАНИЕ Увеличивает изображение на 100%.
5 УВЕЛИЧ.ГЛУБИНЫ, Уменьшает и увеличивает глубину визуализации.
УМЕНЬШ. ГЛУБИНЫ
6 АВТО БАЛАНС Автоматически регулирует усиление.

7 Усиление
Ближний Регулировка степени усиления, применяемого к ближнему полю

изображения.
Дальний/ При визуализации в режиме реального времени регулировка

Угловая поправка степени усиления, применяемого к дальнему полю изображения.
При стоп-кадре в импульсно-волновом (PW) доплеровском режиме
выполняет регулировку угла.

Усиление/ При визуализации в режиме реального времени регулирует степень
Буфер кинопамяти общего усиления, применяемую ко всему изображению. В режиме
стоп-кадра перемещает буфер кинопамяти.
8 Индикатор питания Индикатор непрерывно горит зеленым светом: система подключена
переменного тока к сети переменного тока. Индикатор мигает: система находится в
режиме ожидания.
9 ИЗМЕРИТ. Отображает измерители на экране для проведения измерений.
РАСЧ. Включает и выключает меню расчетов.
10 Сенсорный планшет Используется для выбора, регулировки и перемещения экранных
элементов.
11 СТОП-КАДР Остановка визуализации в режиме реального времени и вывод
изображения в режиме стоп-кадра.
12 СОХР. Записывает изображение во внутреннее устройство хранения. При
соответствующей конфигурации также записыает расчеты в отчет.
См. раздел «Задание предварительных настроек» на стр. 29.
13 ВИДЕО Записывает видеоролик во внутреннее устройство хранения.
14 Клавиши управления Обеспечивают управление экранными опциями.
15 Формы
НАСТРОЙКА Выводит на экран настройки системы.

ОТЧЕТ Обеспечивает доступ к отчету пациента и электронным таблицам
EMED.
ПРОСМОТР Обеспечивает доступ к списку пациентов, сохраненным
изображениям и функциям архивирования.
ПАЦИЕНТ Обеспечивает доступ к информации о пациенте.
16 ИССЛЕД. Открывает меню исследований.
17 Клавиши быстрого Клавиши, которые можно запрограммировать на выполнение часто
вызова A и B релизуемых задач.
18 ЗАДАТЬ Задает измерение обведения спектра.
ВЫБОР Используется совместно с сенсорным планшетом для выбора
экранных элементов. Кроме того, позволяет переключаться между
режимом цветного картирования и доплеровским режимом,
используемыми измерителями, режимами положения и угла маркера
пиктограмм, изображениями в режиме стоп-кадра на дуплексных и
двойных экранах, а также режимами положения и ориентации
стрелки.
СОХР. ВЫЧ. Записывает расчеты и соответствующие измерения в отчет пациента.
8 Элементы управления системой

19 ОБНОВИТЬ Переключение между двойным и дуплексным экранами и между
M режимом и доплеровским режимом визуализации (например,
между режимами контрольной линии при двумерной доплеровской
визуализации и обведения доплеровского спектра).
20 Режимы визуализации
M РЕЖИМ Включение M режима и переключение между M-режимом

контрольной линии и M режимом обведения спектра.
ДОППЛЕР Включение доплеровского режима и переключение между
режимами контрольной линии при двумерной доплеровскй
визуализации и обведения доплеровского спектра.
ЦВЕТ Включение и выключение режимов CPD/Цвет.
2D Включение режима двумерной визуализации.

Структура экрана
9
1
2
3
4 10
11
7
8
Рис. 5 Структура экрана
1 Область данных Информация о текущем режиме визуализации (например, Gen, Res,

режима THI или PW).
2 Маркер ориентации Указывает на ориентацию изображения. На изображениях в режимах
двойного и дуплексного отображения маркер ориентации имеет
зеленый цвет на активном экране.
3 Текст Текст, вводимый с клавиатуры.
4 Пиктограмма Пиктограмма, обозначающая анатомическую область и положение
датчика. Можно выбрать анатомическую область и участок экрана.
5 Меню расчетов Содержит доступные измерения.
6 Изображение Ультразвуковое изображение.
7 Область данных Текущие данные измерений и расчетов.
измерений и расчетов
8 Экранные опции Опции, доступные в текущем контексте.
9 Заголовок с данными Включает имя исследуемого пациента, его идентификационный
пациента номер, название учреждения, ФИО пользователя и дату/время.
10 Область данных о Информация о состоянии системы (например, о типе исследования,
состоянии системы датчике, питании от сети переменного тока, зарядке аккумулятора и
USB-устройстве).
11 Маркер глубины Разметка с шагом 0,5 см, 1 см и 5 см в зависимости от глубины.
10 Структура экрана
Основные функции пункта система подает звуковой сигнал.
(См. раздел «Настройка звука и
аккумулятора» на стр. 24.)
Сенсорный планшет и курсор
Вкл.-Выкл. Включает и выключает функцию.
С помощью сенсорного планшета можно Можно нажать любую клавишу управления.
регулировать и перемещать объекты на В режиме форм можно также выбрать
экране. Планшет позволяет контролировать нужный вариант с помощью сенсорного
положение измерителей, положение и планшета и нажать клавишу ВЫБОР.
размер окна в режимах CPD или Цвет, курсор
и т.д. Клавиши со стрелками выполняют Действие Выполняет определенное действие.
большинство из набора функций, Можно нажать любую клавишу управления.
реализуемых сенсорным планшетом. Кроме того, можно выбрать нужный вариант
с помощью сенсорного планшета и нажать
Курсор присутствует на страницах настройки, клавишу ВЫБОР.
в форме информации о пациенте и в отчете
пациента. Управлять крсором можно
с помощью сенсорного планшета. Например,
если в форме ввода информации о пациенте Рис. 6 Экранные опции (показана визуализация
навести курсор на поле фамилии и нажать в двумерном режиме)
клавишу ВЫБОР, это поле будет
активировано. Кроме того, с помощью
курсора можно устанавливать флажки и
выбирать элементы списков.
Экранные опции
Экранные опции нужны для регулировки и
выбора настроек. Доступные опции зависят от
контекста.
Каждой опцией управляет расположенная
под ней пара клавиш. В зависимости от опции
клавиши управления работают одним из
четырех способов.
Цикл Непрерывное перемещение по списку
настроек. Верхняя клавиша управления
позволяет перемещаться по списку верх.
Нижняя клавиша управления позволяет
перемещаться по списку вниз.
Вверх-вниз Перемещение по списку настроек
до верхнего или нижнего пункта.
Верхняя клавиша управления позволяет
перемещаться по списку вверх. Нижняя
клавиша управления позволяет
перемещаться по списку вниз. По умолчанию,
по достижении первого или последнего

Аннотирование и ввод текста
Буквенно-цифровая клавиатура
10
1
2 11
3
4
5 6 7 8 9
1 TAB Перемещает курсор 8 DELETE Удаляет весь текст с

между полями форм и экрана при вводе текста и
между текстовыми в режимах, не
полями на двойных предусматривающих
экранах. измерений.
2 CAPS LOCK Переключает клавиатуру 9 Клавиши со Перемещают выделенный

в режим заглавных букв. стрелками элемент в меню расчетов,
перемещают курсор на
3 SHIFT Включает режим ввода один пробел при вводе
заглавных букв и текста, перемещают
международных измеритель,
символов. обеспечивают
4 ТЕКСТ Включение и выключение перемещение вперед и
клавиатуры для ввода назад буфера кинопамяти
текста. и перемещение по
страницам в окнах
5 ПИКТО Включение и выключение просмотра изображений
отображения и в отчетах.
пиктограмм.
10 ЗАБОЙ Удаляет символ слева от
6 СТРЕЛКА Выводит на экран курсора в режиме ввода
стрелку, которую можно текста.
перемещать и вращать
в пределах области 11 ENTER Перемещает курсор по
изображения. полям форм и сохраняет
расчеты в отчет.
7 ПРОБЕЛ Включает клавиатуру для
ввода текста. При вводе
текста добавляет пробел.
12 Основные функции
Символы Подготовка датчиков
В некоторых полях и формах можно вводить
обычные и специальные символы. Их ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Некоторые чехлы для
доступность зависит от контекста. датчиков содержат
натуральный каучуковый
Форма с информацией о пациенте: Фамилия,
латекс и тальк, которые
Имя, Отчество, ID пациента, Номер,
могут вызвать
Показания, ID процедуры, Пользов.,
аллергическую реакцию
Врач‐реценз., Напр. врач и Учреждение.
у пациентов. См.
Страница конфигурации DICOM или SiteLink: документ 21 CFR 801.437,
поля Алиас и Загол. AE User labeling for devices
that contain natural
Страница настройки клавиш A и B,
rubber
педального переключателя: поле Текст
(Пользовательские
Текстовый режим (визуализация): поле метки для устройств,
Аннотирование содержащих
натуральный каучук).
Некоторые гели и
стерилизаторы могут
вызвать аллергическую
реакцию у некоторых
пациентов.

Рис. 7 Диалоговое окно ввода символов датчика используйте только гели,
рекомендованные компанией
SonoSite. Использование гелей,
Ввод обычных или специальных
для которых отсутствует
символов рекомендация компании
1 Выберите поле, затем элемент Символы. SonoSite, может повредить
2 Выберите нужный символ или знак. датчик и привести
к аннулированию гарантии.
Можно также нажимать клавиши на Если у вас возникнут вопросы о
клавиатуре. совместимости с тем или иным
3 Выберите OK. гелем, обратитесь в компанию
SonoSite или ее местное
Компания SonoSite рекомендует
чистить датчики после каждого
применения. См. раздел «Чистка и
дезинфекция датчиков» на
стр. 94.

Во время исследований необходимо 1 Нанесите гель на внутреннюю поверхность
использовать акустический контактный гель. чехла.
Несмотря на то, что большинство гелей 2 Вставьте датчик в чехол.
обеспечивают необходимый акустический
контакт, некоторые из них несовместимы 3 Натяните чехол на датчик и кабель на всю
с определенными материалами, из которых его длину.
изготовлены датчики. Компания SonoSite 4 Закрепите чехол с помощью ремешков,
рекомендует использовать гель Aquasonic®, прилагаемых к чехлу.
пробная упаковка которого входит в комплект 5 Убедитесь в отсутствии и при
поставки системы. необходимости удалите воздушные
При общем применении нанесите большое пузыри в пространстве между лицевой
количество геля на исследуемый участок тела. поверхнстью датчика и чехлом.
При применении в ходе инвазивных или Воздушные пузыри между лицевой
хирургических процедур используйте для поверхностью датчика и чехлом могут
датчика чехол. ухудшить качество ультразвукового
6 Осмотрите чехол на предмет отсутствия
дыр и разрывов.
инфекционного
заражения для
клинического Учебные видеозаписи
применения
инвазивного или Учебные видеозаписи SonoSite® Education
хирургического Key™ являются дополнением к основному
характера комплекту поставки.
рекомендуется
использовать Вывод списка видеозаписей на экран
стерильные чехлы 1 Вставьте USB‐устройство с учебными
датчиков и стерильный видеозаписями Education Key в USB‐порт
контактный гель. Не системы.
начинайте процедуру,
2 Нажмите клавишу ПРОСМОТР.
в которой используется
чехол датчика и гель, 3 Если имеется активное исследование,
пока не будет достигнута выберите Список в экранном меню.
готовность к ее 4 Выберите вкладку Видео.
выполнению.
5 Если список не откроется, выберите
нужное USB‐устройство.
Применение чехла датчика a Выберите элемент Выбор USB.
Компания SonoSite рекомендует использовать
b В диалоговом окне Выбор USB для
для внутриполостного и хирургического
воспроизведения выберите
применения разрешенные к продаже на
USB‐устройство с учебными
рынке чехлы для датчиков. Чтобы снизить
видеозаписями Education Key (опция
риск загрязнения, устанавливайте чехол,
«Обучение» отображается в разделе
только когда будете готовы проводить
Тип), затем щелкните элемент Выбрать.
процедуру.
14 Учебные видеозаписи
Примечание. Система не поддерживает Наименование датчика и режимы
функцию Галерея изображений. визуализации для конкретного типа
исследования приведены в разделе
Просмотр видеозаписи «Доступные режимы визуализации и
1 Выведите на экран список видеозаписей. исследования для отдельных моделей
датчиков» на стр. 39.
2 Выберите видеозапись.
Применение абдоминальной визуализации
3 Выберите пункт Просмотр в экранном Печень, почки, поджелудочную железу,
меню.
селезенку, желчный пузырь, желчные
Начнется воспроизведение видеозаписи. протоки, трансплантированные органы,
абдоминальные сосуды и окружающие
4 Выберите необходимые пункты из анатомические структуры можно
перечисленных ниже: трансабдоминально исследовать на предмет
наличия или отсутствия патологии.
• Регулировка громкости. Чем
Применение кардиовизуализации Сердце,
больше число, тем громче звук.
сердечные клапаны, магистральные сосуды,
При нуле звук выключен.
окружающие анатомические структуры,
• Назад – перемотка видеозаписи на общее состояние сердечной деятельности и
10 секунд назад. размер сердца можно оценить на предмет
наличия или отсутствия патологии.
• Пауза – пауза в воспроизведении
видеозаписи. Можно получить электрокардиограмму
пациента (ЭКГ). ЭКГ используется для
• Восп. – возобновление воспроизведения
хронометража кардиособытий.
видеозаписи после паузы.
• Вперед – перемотка видеозаписи на ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. ЭКГ не используется для
10 секунд вперед. диагностики аритмии
сердца и не
Выход из режима просмотра предназначена для
видеозаписи долговременного
Варианты действий: мониторинга седечного
ритма.
• Список – возврат к списку
видеозаписей.
Применение визуализации при
• Готово – возврат в режим двумерной гинекологических исследованиях и
визуализации. исследованиях бесплодия Матку, яичники,
придатки и окружающие анатомические
структуры можно исследовать
Варианты применения трансабдоминально или трнсвагинально на
Система направляет ультразвуковую энергию предмет наличия или отсутствия патологии.
в различные части тела пациента для
получения ультразвуковых изображений
следующим образом.

Применение для хирургической
визуализации Эту систему можно
использовать для обеспечения ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание травм и
ультразвуковой ориентации при процедурах ошибочного диагноза не
биопсии и дренирования, внутрисосудистой используйте эту систему
катетеризации, блокаде периферического ни для перкутанного
нерва, блокаде и пункции спинального нерва, забора пуповинной
сборе яйцеклеток, амниоцентезе и других крови (PUBS), ни для
акушерских процедурах, а также при экстракорпорального
операциях на брюшной и грудной полости оплодотворения (ЭКО).
и нейрохирургических операциях. Система не подвергалась
проверке с целью
Применение акушерской визуализации подтверждения
Анатомию плода, его жизнеспособность, эффективности ее
расчетный вес плода, гестационный возраст, функционирвания в этих
состояние околоплодной ждкости и двух областях
окружающие анатомические структуры применения.
можно исследовать трансабдоминально или
трансвагинально на предмет наличия или Изображения,
отсутствия патологии. Визуализация полученные в режимах
в доплеровском режиме цветного CPD и Цвет, можно
энергетического картирования и режиме использовать в качестве
цветного картирования (Цвет) предназначена дополнительного
для женщин с осложненной беременностью. средства, но не
Прзнаки осложненной беременности инструмента тщательной
включают в себя, в частности, многоплодие, проверки, для
водянку плода, плацентарные отконения, обнаружения
а также материнскую гипертензию, диабет структурных аномалий
и волчанку. сердца плода, а также
диагностики задержки
внутриутробного
развития (IUGR).
Применение визуализации в педиатрии и

неонатальной медицине Брюшную полость,
органы таза, сердце, тазобедренные суставы
ребенка, голову и окружающие
анатомические структуры новорожденного
можно оценить на предмет наличия или
отсутствия патологии.
Применение для поверхностной
визуализации Молочные железы,
щитовидную железу, яички, лимфоузлы,
грыжу, скелетно‐мышечные структуры,
структуры мягких тканей, структуры глаза и
окружающие анатомические структуры
16 Варианты применения
пациента можно оценить на предмет наличия
или отсутствия патологии. Эта система может
использоваться для ультразвуковой ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание
ориентации при процедурах бипсии и травмирования
дренирования, сосудистой катетеризации, пациента при
блокаде периферического нерва, а также визуализации через
блокаде и пункции синального нерва. глаз используйте
только орбитальный
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание (Orb) или
травмирования офтальмический (Oph)
пациента при тип исследования.
визуализации через глаз Управление по
используйте только контролю за
орбитальный (Orb) или продуктами и
офтальмический (Oph) медикаментами США
тип исследования. (FDA) установило для
Управление по применения в
контролю за продуктами офтальмологии
и медикаментами США пониженные
(FDA) установило для предельные значения
применения в акустической энергии.
офтальмологии Система не выходит за
пониженные пределы этих значений
предельные значения только в режимах Orb и
акустической энергии. Oph.
Система не выходит за
пределы этих значений Применение сосудистой визуализации
только в режимах Orb и Сонные артерии, глубокие вены и артерии
Oph. рук и ног, поверхностные вены рук и ног,
магистральные сосуды в брюшной полости и
Применение транскраниальной различные малые сосуды, питающие кровью
визуализации Анатомические структуры и органы, можно оценить на предмет наличия
сосудистые анатомические области мозга или отсутстия патологии.
можно исследовать на предмет наличия или
отсутствия патологии. Визуализация может
использоваться в темпоральном,
трансокципитальном или трансорбитальном
режиме.

18 Варианты применения
Гл. 2: Настройка системы
На страницах настройки системы можно

задать параметры в соответствии с
Настройка клавиш A и B и
индивидуальными предпочтениями. педального переключателя
На странице настройки клавиш A и B и
педального переключателя можно
Вывод страниц настройки на запрограммировать клавиши быстрого
экран вызова и педальный переключатель на
выполнение частых задач. Выберите нужные
Вывод страницы настройки на экран элементы в следующих списках:
1 Нажмите клавишу НАСТРОЙКИ. Клавиша A, Клавиша B Функции клавиш
2 Выберите нужную страницу настройки быстрого вызова. По умолчанию клавише
в разделе Стр. настройки. быстрого вызова A назначена функция
Настройка
Печать, а клавише B ‐ функция Запись.
Чтобы вернуться в режим визуализации со Клавиши быстрого вызова расположены под
страницы настройки, нажмите экранную буквенно‐цифровой клавиатурой.
кнопку Готово.
Педаль (Л), Педаль (П) Функции левого и
правого педального переключателя:
Восстановление настроек по Сохранить видео, Запись, Стоп-кадр,
Сохранить изобр., Печать. См. также раздел
умолчанию «Подключение педального переключателя».
Восстановление настроек по умолчанию Подключение педального переключателя

на странице настроек Настраиваемый ножной переключатель
На странице настроек нажмите экранную SonoSite с двумя педалями позволяет
кнопку Сброс. управлять системой без помощи рук. Ножной
переключатель является дополнительным
Восстановление всех настроек по компонентом.
умолчанию
1 Выключите систему.
инфекционного
2 Подключите систему к сети переменного заражения не
тока. (См. раздел «Работа с системой, используйте педальный
подключенной к сети переменного тока» переключатель
на стр. 3.) в стерильной среде.
Педальный
3 Одновременно нажмите клавишу 1 и
переключатель не
кнопку питания.
стерилизован.
Система несколько раз подаст звуковой
сигнал.
Гл. 2: Настройка системы 19

1 Подсоединение кабелей Настройки безопасности
• Подсоедините кабель Y‐образного
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Медицинские работники,
адаптера к разъему ЭКГ на
осуществляющие
МСУ/стыковочном модуле/системе
обработку или передачу
• Подсоедините кабель педального информации о
переключателя к кабелю Y‐образного состоянии здоровья,
адаптера. согласно тебованиям
Закона об унификации и
2 На странице настройки клавиш A и B и
учете в области
педального переключателя выберите
медицинского
функции для левого и правого педального
страхования (HIPAA) от
переключателя.
1996 года и Директивы
Европейского союза о
защите данных
Настройка (95/46/EC) обязаны
администрирования выполнять следующие
необходимые
На странице настройки мероприятия:
«Администрирование» можно настроить обеспечивать
систему таким образом, чтобы пользователи целостность и
обязательно входили в нее с вводом пароля. конфиденциальность
Обязательная процедура входа в систему информации;
помогает защищать данные пациентов. обеспечивать защиту от
Можно также добавлять и удалять любых потенциально
пользователей, менять пароли, возможных угроз и
импортировать и экспортировать учетные рисков для безопасности
записи пользователей и просматривать или целостности
журнал событий. информации, а также
от ее несанкциони-
рованного
использования и
разглашения.
Настройки безопасности в системе позволяют

обеспечить соответствие применимым
требованиям к безопасности,
предусмотренным стандартом HIPAA.
Пользователи несут полную ответственность
за обеспечение безопасности и защиты всей
защищаемой электронными методами
информации о состоянии здоровья, которая
собирается, хранится, просматривается и
передается в системе.
20 Настройка администрирования
Вход в систему с правами 3 Выполните нужные из следующих
администратора действий:
1 На странице настройки • Смените пароль администратора.
«Администрирование» введите В разделе Информация о пользователе
Administrator (Администратор) в поле введите новый пароль в полях Пароль и
Имя. Подтвердить. (См. раздел «Выбор
безопасного пароля» на стр. 23.)
2 Введите пароль администратора в поле
Пароль. • Предоставьте пользователям
возможность менять их пароли.
Если у вас нет пароля администратора, Установите флажок Смена паролей.
обратитесь в компанию SonoSite. (См.
4 Нажмите кнопку Сохр.
раздел «Отдел технической поддержки
SonoSite» на стр. ix.)
Настройка интерфейса пользователей
3 Нажмите Вход.
Добавление нового пользователя
Выход администратора из системы
1 Войдите в систему с правами
Выключите или перезапустите систему.
Настройка
администратора.
Обязательность входа пользователей 2 Выберите элемент Новый.
в систему 3 В разделе Информация о пользователе
Можно настроить систему так, чтобы при заполните поля Имя, Пароль и
запуске выводился экран «Вход польз. в сист.». Подтвердить. (См. раздел «Выбор
безопасного пароля» на стр. 23.)
администратора. 4 (Дополнительно) В поле Пользов. введите
инициалы пользователя для отображения
2 В списке Вход польз. в сист. выберите в заголовке с данными пациента и в поле
элемент Вкл. Пользов. в форме с информацией о
• Вкл.: если выбрать этот вариант, при пациенте.
запуске необходимо будет указывать 5 (Дополнительно) Установите флажок
имя пользователя и пароль. Администр. доступ, чтобы разрешить
доступ ко всем правам администратора.
• Выкл.: если выбрать этот вариант,
в систему можно будет входить без 6 Нажмите кнопку Сохр.
указания имени пользователя и
пароля. Изменение информации о пользователе
Изменение пароля администратора и администратора.
предоставление пользователям 2 Выберите пользователя в разделе Список
возможности менять их пароли пользователей.
1 Войдите в систему с правами 3 Внесите необходимые изменения в разделе
администратора. Информация о пользователе.
2 В разделе Список пользователей выберите 4 Нажмите кнопку Сохр.
пункт Администратор.
При любом изменении имени пользователя
система удаляет предыдущее имя.

Удаление пользователя Импорт учетных записей пользователей
1 Войдите в систему с правами 1 Подключите USB‐устройство хранения
администратора. данных, содержащее учетные записи.
2 Выберите пользователя в разделе Список 2 Войдите в систему с правами
пользователей. администратора.
3 Нажмите кнопку Удал. 3 Выберите элемент Импорт в экранном
меню.
4 Нажмите кнопку Да.
4 Выберите USB‐устройство хранения
Изменение пароля пользователя данных и нажмите кнопку Импорт.
5 Перезапустите систему.
администратора.
Все имена пользователей и пароли
2 Выберите пользователя в разделе Список
в системе будут заменены
пользователей.
импортируемыми данными.
3 Введите новый пароль в поля Пароль
и Подтвердить. Экспорт и очистка журнала событий
4 Нажмите кнопку Сохр. В журнал событий записываются ошибки и
другие события. Его можно экспортировать
Экспорт и импорт учетных записей на USB‐устройство хранения данных и
прочитать на ПК.
пользователей
Используя команды экспорта и импорта, Вывод журнала событий на экран
можно выполнить настройку нескольких 1 Войдите в систему с правами
систем и создавать резервные копии администратора.
информации об учетных записях
пользователей. 2 Выберите элемент Журнал в экранном
меню.
Экспорт учетных записей пользователей
Откроется журнал событий.
1 Подсоедините USB‐устройство хранения
данных. Чтобы вернуться в предыдущий экран,
нажмите кнопку Назад.
администратора. Экспорт журнала событий
3 Выберите элемент Экспорт в экранном Имена файлов журнала событий и сетевого
меню. Откроется список USB‐устройств. журнала DICOM одинаковы (log.txt). Любой
из них при экспорте на USB‐устройсво
4 Выберите USB‐устройство хранения заменяет собой существующий файл log.txt.
данных и нажмите кнопку Экспорт.
Все имена пользователей и пароли будут данных.
скопированы на USB‐устройство хранения
данных. Пароли зашифрованы. 2 Выберите элемент Журнал, затем элемент
Экспорт в экранном меню.
Откроется список устройств USB.
22 Настройка администрирования
3 Выберите USB‐устройство хранения Выбор безопасного пароля
Чтобы обеспечить безопасность, выберите
Журнал событий представляет собой пароль, содержащий заглавные буквы (A‐Z),
текстовый файл, который можно открыть строчные буквы (a‐z) и цифры (0‐9). В паролях
в текстовом редакторе (например, Microsoft учитывается регистр символов.
Word или Notepad).
Очистка журнала событий Настройка аннотаций

1 Выведите журнал событий на экран. На странице настройки «Аннотации» можно
2 Нажмите экранную кнопку Очистить. настроить заранее заданные метки и задать
параметры управления тестом при выходе из
3 Нажмите кнопку Да. режима стоп‐кадра.
Инструкции по аннотированию изображений
Вход в систему с правами
см. в разделе «Аннотирование изображений»
пользователя на стр. 41.
Если для пользователей обязателен вход
Настройка
в систему, при ее включении на дисплей Предварительное определение группы
выводится экран «Вход польз. сист.». (См. меток
раздел «Обязательность входа пользователей Можно указать, какие метки доступны для
в систему» на стр. 21.) конкретного вида исследования при
аннотировании изображений. (См. раздел
Вход в систему с правами пользователя «Добавление текста к изображению» на
1 Включите систему. стр. 42.)
2 В экране Вход польз. в сист. введите имя и 1 В списке Исслед. на странице настройки
пароль и нажмите кнопку OK. «Аннотации» выберите вид исследования,
для которого требуется задать метки.
Вход в систему с правами гостя
2 В списке Группа выберите группу меток
Гости могут проводить сканирование, но не
A, B, или C, которую требуется назначить
получают доступа к настройкам системы и
этому исследованию.
к информации о пациентах.
На экране появятся заранее заданные метки
1 Включите систему.
для выбранной группы.
2 В экране Вход польз. в сист. выберите
3 Выполните нужные из следующих
элемент Гость.
действий:
Смена пароля • Добавить к группе индивидуальную
1 Включите систему. метку. Введите текст метки в поле Текст
и нажмите кнопку Добавить.
2 В экране Вход польз. в сист. выберите
элемент Пароль. • Переименовать метку. Выберите метку,
введите новое название в поле Текст и
3 Введите старый и новый пароли,
нажмите кнопку Изменить.
подтвердите новый пароль и нажмите
кнопку OK.

• Переместить метку в пределах группы. 3 Выберите USB‐устройство хранения
Выберите метку и нажмите стрелку данных и нажмите кнопку Импорт.
вверх или вниз на экране.
4 Выберите элемент Готово в появившемся
• Удалить метку из группы. Выберите диалоговом окне.
метку и нажмите кнопку Удал.
Все заранее заданные группы меток для
В метках можно использовать символы. всех исследований будут заменены
См. раздел «Символы» на стр. 13. группами меток с USB‐устройства
хранения данных.
Сохранение текста при выходе из режима
стоп-кадра
Можно указать, какой текст следует сохранять Настройка звука и
при выходе из режима стоп‐кадра или при
смене формата визуалиации. аккумулятора
В списке Выкл. стоп-кадр на странице На странице настройки «Звук, аккумулятор»
настройки «Аннотации» нажмите кнопку можно выбрать опции в следующих списках:
Сохранить весь текст, Сохр. начальный Звук нажатия клавиш Выберите Вкл. или
текст или Очистить весь текст. Выкл. для звука, издаваемого при нажатии
Настройка по умолчанию – Сохранить клавиш.
весь текст. Информация об установке
Звуковое предупр. Выберите Вкл. или Выкл.
начальной позиции приведена в разделе
для подачи звукового сигнала при сохранении
«Изменение начального положения» на
данных, отображении предупреждений,
стр. 42.
запуске и останове систеы.
Экспорт предварительно заданных групп Режим ожид. Выберите Выкл., 5 или 10 минут,
меток чтобы задать период бездействия, после
1 Подсоедините USB‐устройство хранения которого система будет переключаться в
данных. режим ожидания.
2 На странице настройки «Аннотации» Откл. питания Выберите Выкл., 15 или
выберите элемент Экспорт. 30 минут, чтобы задать период бездействия,
Откроется список устройств USB. после которого система будет автоматически
выключаться.
Копия всех предварительно заданных Настройка расчетов при
групп меток для всех исследований будет
записана на USB‐устройство хранния
кардиоисследованиях
данных. На странице настройки «Расчеты
кардиоисслед.» можно указать названия
Импорт предварительно заданных групп измерений, которые должны отображаться
меток в меню расчетов доплеровского режима
1 Подключите USB‐устройство хранения тканевой визуализации (TDI) и на странице
данных, содержащее группы меток. отчета.
2 На странице настроек «Аннотации» См. также раздел «Расчеты при
нажмите экранную кнопку Импорт. кардиоисследованиях» на стр. 63.
24 Настройка звука и аккумулятора

Присвоение имен кардиологическим Для получения, просмотра и
измерениям формирования данных в виде отчета на
ПК должно быть установлено стороннее
В разделе Стенки в TDI на странице
программное обеспечние. Узнайте
настройки «Расчеты кардиоисслед.»
в отделе технической поддержки
выберите имя для каждой стенки.
компании SonoSite о совместимости
используемого ПО. (См. также раздел
Настройка подключения «Отправка отчета пациента на ПК» на
стр. 86.)
На странице настройки «Подключения»
Примечание. Поскольку эти
можно задать опции использования
периферийные устройства подключаются
устройств отличного от USB формата и
к одному и тому же разъему RS‐232 на
уведомления о заполнении внутреннего
стыковочном модуле, их можно
устройства хранения. Можно также
подсоединять только по одному.
импортировать сертификаты беспроводного
подключения и задать настройки (в том числе 2 Перезапустите систему.
режим передачи и местоположение) для 3 Соедините кабелем последовательного
SiteLink™ Image Manager и DICOM®; это
Настройка
интерфейса (RS‐232) последовательные
дополнительные функции. См. порты стыковочного модуля или
документацию по SiteLink Image Manager и стыковочного устройства с портом
DICOM. периферийного устройства.
Настройка системы для использования Получение уведомлений об устройстве
принтера хранения
1 Задайте аппаратные настройки принтера. На странице настройки «Подключения»
(См. инструкции, прилагающиеся к выберите элемент Сигнал заполнения
принтеру или к стыковочному устройству). внутр. памяти.
2 На странице настройки «Подключения» Если по окончании исследования во
выберите принтер в списке Принтер. внутреннем устройстве хранения остается
мало свободного места, система выводит на
Настройка системы для работы экран соответствующее сообщение. Затем
с устройством записи DVD, ПК при соответствующей настройке DICOM
или сканером штрих-кодов система удаляет архивные данные
с последовательным интерейсом исследований пациентов.
1 На странице настройки «Подключения»
выполните следующие действия:
• (Устройство записи на DVD) В списке
Реж. видео выберите стандарт видео:
NTSC или PAL.
• Выберите периферийное устройство
в списке Последов. порт.
Компьютер (ПК) позволяет передавать
данные отчетов пациентов в виде текста
в формате ASCII из системы на ПК.

Настройка даты и времени Настройка расчетов ТИМ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. На странице настройки «Расчеты ТИМ»
Для обеспечения
можно настроить соответствующее меню.
точности акушерских
Можно задать до восьми названий измерений
расчетов чрезвычайно
для расчетов как на правой, так и на левой
важно точно указать
стороне. Названия измерений отображаются
дату и время. Перед
и в отчете пациента.
каждым сансом работы
с системой проверяйте См. также раздел «Расчеты ТИМ» на стр. 74.
правильность установки
даты и времени. Настройка меню расчетов ТИМ
Система не переводит На странице настройки «Расчеты ТИМ»
часы автоматически на выполните следующие действия:
летнее и зимнее время.
• В разделе Расчеты ТИМ выберите из
списков названия измерений или
Настройка даты и времени выберите Нет.
На странице настройки «Дата и время» Выбранные названия отобразятся
выполните следующие действия: в меню расчетов и в отчете пациента.
• В поле Дата введите текущую дату. • Введите нужную ширину в поле
• В поле Время введите текущее время Ширина обл. (мм).
в 24 часовом формате (часы и минуты).
Настройка состояния сети

Настройка конфигурации На странице настройки «Состояние сети»
экрана отображается информация об IP‐адресе
системы, ее местонахождении, MAC‐адресе
На странице настройки «Конфигурация Ethernet и беспроводных соединениях, если
экрана» можно указать, какие сведения они установлены.
должны отображаться на экране во время
визуализации. Можно выбрать настройки
в следующих разделах: Настройка акушерских
Информация о пациенте – сведения, расчетов
отображаемые в заголовке с данными
пациента. На странице настройки «Акуш. расчеты»
можно выбрать авторов таблиц акушерских
Данные режима – информация о
расчетов. Кроме того, можно ипортировать
визуализации.
или экспортировать дополнительные
Состояние системы – сведения о состоянии таблицы акушерских расчетов.
системы.
См. также раздел «Aкушерские расчеты» на
стр. 77.
26 Настройка даты и времени

Указание гестационного возраста и 4 В появившемся диалоговом окне нажмите
данных анализа роста кнопку OK.
1 На странице настройки «Акуш. расчеты» Будет выполнен перезапуск системы.
выберите нужных авторов акушерских
расчетов (или пункт Нет) в списках
измерений в разделах Гестац. возраст) Настройка
и Анализ роста.
пользовательских
При выборе автора соответствующее
измерение добавляется в меню расчетов. акушерских измерений
2 (Дополнительно) Чтобы отобразить На странице настройки «Пользовательские
список заданных пользователем акушерские измерения» можно задать
измерений и назначить созданную измерения, которые будут отображаться
пользователем таблицу для заданного в меню акушерских расчетов и в акушерском
пользователем измерения, нажмите отчете. Пользовательские акушерские
кнопку Дополн. измерения являются дополнительной
функцией.
Эта опция доступна, только если
Настройка
пользовательская таблица уже создана См. также раздел «Aкушерские расчеты» на
для заданного пользователем измерения. стр. 77.
Экспорт таблиц акушерских расчетов Настройка пользовательских акушерских

измерений
данных. Можно сохранить до пяти пользовательских
измерений, которые будут отображаться
2 На странице настройки «Акуш. расчеты» в меню акушерских расчето и в акушерском
выберите элемент Экспорт. Откроется отчете.
список устройств USB.
1 На странице настройки «Пользовательские
3 Выберите USB‐устройство хранения акушерские измерения» выберите элемент
данных и нажмите кнопку Экспорт. Создать.
Все заданные пользователями таблицы и 2 Введите уникальное название в поле Имя.
измерения будут скопированы на
USB‐устройство хранения данных. 3 В списке Тип выберите требуемый тип
измерения.
Импорт таблиц акушерских расчетов
4 Нажмите кнопку Сохр.
Импортируемые таблицы добавляются к уже
существующим в системе. Удаление пользовательского
1 Подключите USB‐устройство хранения акушерского измерения
данных, содержащее таблицы. Если пользовательское акушерское
измерение удаляется в ходе исследования,
2 На странице настройки «Акуш. расчеты»
исследование завершается.
нажмите экранную кнопку Импорт.
1 На странице настройки «Пользовательские
акушерские измерения» выделите
данных и нажмите кнопку Импорт.
измерение в списке Пользовательские
измерения.

2 Нажмите кнопку Удал. посл. Просмотр акушерских таблиц
3 Нажмите кнопку Да. 1 На странице настройки «Акуш. расчеты»
или «Пользовательские акушерские
Исследование будет завершено, и все измерения» нажмите экранную кнопку
таблицы и данные отчетов, связанные Таблицы.
с этим измерением, будут удалены из
системы. 2 Выберите нужную таблицу и
измерение/автора.
Настройка Создание новой пользовательской

акушерской таблицы
пользовательских Можно создать по две пользовательские
акушерских таблиц таблицы для каждого акушерского
измерения.
На страницах настройки «Пользовательские
акушерские таблицы» можно настроить 1 На странице настройки «Акуш. расчеты»
таблицы роста, которые будут отображаться или «Пользовательские акушерские
в меню расчетов и в отчете пациента. измерения» нажмите экранную кнопку
Таблицы.
Измерения для таблиц гестационного
возраста Система обеспечивает измерения 2 Выберите нужную таблицу (Гестац.
гестационного возраста выбранными возраст или Анализ роста).
авторами для GS, CRL, BPD, OFD, HC, TTD, 3 В списке Измерение выберите измерение
APTD, AC, FTA, FL, EFW, Tibia, HL и 5 ти для пользовательской таблицы.
дополнительных меток пользовательских
измерений. 4 Выберите Создать в экранном меню.
Измерения для таблиц анализа роста Система 5 Введите уникальное имя в поле Автор.
обеспечивает отображение графиков или 6 Введите данные.
кривых роста для BPD, HC, AC, FL, EFW и
HC/AC. 7 Нажмите экранную кнопку Сохр.
Информацию о том, как отобразить
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Перед началом работы
измерение для пользовательской таблицы
убедитесь в
в меню расчетов, см. в разделе «Указание
правильности данных
гестационного возраста и данных анализа
в пользовательских
роста» на стр. 27.
таблицах. В системе
не предусмотрено Изменение и удаление пользовательских
подтверждение акушерских таблиц
точности данных,
введенных 1 На странице настройки «Акуш. расчеты»
в пользовательскую или «Пользовательские акушерские
таблицу пользователем. измерения» нажмите экранную кнопку
Таблицы.
2 Выберите пользовательскую акушерскую
таблицу.
28 Настройка пользовательских акушерских таблиц

3 Выберите на экране один из следующих Цветовая схема Цвет фона дисплея.
вариантов:
Автосохр. форм. пац. Автоматическое
• Правка. Введите данные, затем сохранение формы с данными пациента
нажмите экранную кнопку Сохр. в виде изображения в файле пациента.
• Удал., чтобы удалить пользовательскую
таблицу. Нажмите кнопку Да.
Настройка системной
информации
Задание предварительных
На странице настройки «Инф. о системе»
настроек указаны версии аппаратного и программного
обеспечения, патенты и лицензионная
На странице настройки «Предв. настр.»
информация.
можно задать общие параметры. Можно
выбрать нужные элементы в следующх См. также раздел «Ввод лицензионного
списках: ключа» на стр. 90.
Шкала Допплера Выберите см/с или кГц. Отображение патентов
Настройка
Дуплекс. Формат отображения обведения На странице настройки «Инф. о системе»
спектра в M‐режиме и в доплеровском выберите элемент Патенты.
режиме:1/3 2D, 2/3 график; 1/2 2D, 1/2 график
или Полн. 2D и график.
График в реал. вр. Выберите Пик или Среднее.
Настройка USB-устройств
На странице настройки «Устройства USB»
Тепловой индекс Можно выбрать TIS, TIB или
можно просмотреть информацию о
TIC. Настройка по умолчанию зависит от типа
подключенных USB‐устройствах, в том числе
исследования: для OB – TIB, для TCD – TIC, для
данные о наличии свободного места. Можно
всех остальных – TIS.
также указать формат файлов изображений и
Клавиша Сохр. Функции клавиши СОХР. видеороликов в исследованиях пациентов,
Только изобр. – записывает изображение во экспортируемых на USB‐устройство хранения
внутреннее устройство хранения. данных. (См. раздел «Экспорт исследований
Изобр./Расчеты – записывает изображение во пациентов на USB‐устройство хранения
внутреннее устройство хранения, а текущие данных» на стр. 48.)
расчеты – в отчет пациента.
Указание формата файлов для
Динам. диап. Варианты настройки: -3, -2, -1, 0,
экспортируемых изображений
+1, +2 или +3. Отрицательные значения
соответствуют большему контрасту 1 На странице настройки «Устройства USB»
изображений, а положительные – меньшему выберите элемент Экспорт.
контрасту изображений. 2 В разделе Экспорт USB выберите тип
Ед. изм. Единицы измерения роста и веса экспорта:
пациента при кардиологических • SiteLink использует структуру папок
исследованиях: in/ft/lbs или см/м/кг. с файлами в стиле SiteLink.
Видеоролики, экспортируемые
Язык Язык системы. При изменении языка
в формате сжатия H.264, сохраняются
систему необходимо перезапустить.
в виде файлов MP4. Для их просмотра

SonoSite рекомендует использовать Ограничения формата JPEG
приложение QuickTime версии 7.0 или
При передаче и экспорте изображений
более поздней.
в формате JPEG система использует сжатие
• DICOM создает файлы, которые может с потерей данных. При сжатии с потерей
прочитать устройство чтения DICOM. данных итоговые изображения могут быть
DICOM является дополнительной менее детализированными, чем в формате
функцией. BMP, и не являться точным соответствием
оригиналам.
3 Выберите формат изображения для
соответствующего типа экспорта. Для В некоторых ситуациях изображения, сжатые
изображений в формате JPEG выберите с потерей данных, не подходят для
также сжатие JPEG. (См. также раздел клинического применения. Например, если
«Ограничения формата JPEG».) изображения используются в программе
SonoCalc® IMT, их следует передавать и
Высокая степень сжатия обеспечивает
экспортировать в формате BMP. Программа
файлы меньшего размера, но с меньшей
SonoCalc IMT применяет сложный алгоритм
детализацией.
измерения параметров изображений, и
При экспорте типа SiteLink выбранный сжатие с потерей данных может привести
формат относится только к неподвижным к ошибкам.
изображениям. При экспорте типа DICOM
Подробная информация об использовании
выбранный формат относится и к
изображений, сжатых с потерей данных,
неподвижным изображениям, и к
содержится в отраслевой литературе, в том
видеороликам.
числе в следующих источниках:
4 Для экспорта типа SiteLink выберите
“Physics in Medicine and Biology, Quality
порядок сортировки в разделе
Assessment of DSA, Ultrasound and CT
Сортировать по.
Digital Images Compressed with the JPEG
Чтобы вернуться в предыдущий экран, Protocol,” D Okkalides et al 1994 Phys Med
нажмите кнопку Устройства. Biol 39 1407‐1421 doi:
10.1088/0031‐9155/39/9/008
Учет частных тегов www.iop.org/EJ/abstract/0031‐9155/39/9/008
При использовании типа экспорта DICOM и
“Canadian Association of Radiologists, CAR
программного продукта SonoSite следует
Standards for Irreversible Compression in
учесть частные теги на изображениях.
Digital Diagnostic Imaging within
На странице настройки «Устройства USB» Radiology,” Approved: June 2008.
установите флажок Вкл. private-метки. www.car.ca/Files/%5CLossy_Compression.
Примечание. Поскольку эти теги могут не pdf
поддерживаться некоторыми более ранними
моделями устройств архивации,
устаналивайте этот флажок только при
использовании программных продуктов
SonoSite. Дополнительную информацию по
этому вопросу см. в документе M‐Turbo
System DICOM Conformance Statement
(Заявление о соответствии системы M‐Turbo
требованиям стандарта DICOM).
30 Настройка USB-устройств
Гл. 3: Визуализация
Режимы визуализации
Оптимиза- Предусмотренные настройки:
В системе, оснащенной дисплеем с высоким
ция • Res - обеспечивает наилучшее
разрешением, реализована передовая
технология оптимизации изображений, разрешение.
значительно упрощающая пользователям • Gen - обеспечивает баланс
управление. Доступные режимы между разрешением и глубиной
визуализации зависят от типа датчика и исследования.
исследования. См. раздел «Доступные • Pen - обеспечивает наибольшую
режимы визуализации и исследования для глубину исследования.
отдельных моделей датчиков» на стр. 39. К параметрам, оптимизирован-
ным для получения наиболее
Режим двумерной визуализации качественного изображения,
относятся фокусные зоны, размер
Этот режим используется в системе по
апертуры, частота (средняя
умолчанию. Система отображает эхосигналы
частота и полоса пропускания) и
в двух измерениях, определяя уровень
форма волны. Эти параметры не
яркости на основе амплитуды эхосигнала.
могут быть изменены
Чтобы обеспечить наилучшее качество
пользователем.
изображения, правильно настройте яркость
дисплея, усиление, глубину, угол обзора и вид Динамичес- Регулирует диапазон шкалы
Визуализация
исследования. Кроме того, выберите кий оттенков серого: -3, -2, -1, 0, +1,
настройку оптимизации, которая больше диапазон +2, +3.
всего соответствует вашим потребностям. При положительном диапазоне
количество отображаемых
Вывод изображения в режиме оттенков серого увеличивается,
двумерной визуализации при отрицательном – меньшается.
Двойной Отображение
действий:
экран смежно-расположенных
• Включите систему. двумерных изображений.
• Нажмите клавишу 2D. Для отображения второго экрана
нажмите кнопку Двойн., а затем
2 Задайте нужные опции. См. раздел нажимайте клавишу ОБНОВИТЬ для
«Опции режима двумерной переключения между экранами.
визуализации». Когда оба изображения находятся
в режиме стоп-кадра, для
Опции режима двумерной визуализации переключения меду ними
В режиме двумерной визуализации можно нажимайте клавишу ОБНОВИТЬ.
выбрать следующие экранные опции. Чтобы вернуться в режим
полноэкранной двумерной
визуализации, нажмите кнопку
Двойн. или клавишу 2D.
Гл. 3: Визуализация 31
LVO Вк, При нажатии кнопки LVO Вк Сектор (Кардиологическое исследование)
LVO Вык включается опция Определяет ширину сектора.
контрастирования левого Режим «SonoMB Вк» доступен
желудочка. При нажатии кнопки только при выборе параметра
LVO Вык эта опция выключается. Вся ширина сектора.
LVO применяется для
SonoMB MB вкл. и MB вык включают и
кардиоисследований в режиме
(MB) выключают многолучевую
двумерной визуализации при
технологию SonoMB™. Когда
использовании контрастного
технология SonoMB включена,
агента. LVO снижает значение
в левом верхнем углу экрана
механического индекса (MI)
отображается индикация MB.
системы для улучшения
отображения контрастного агента Наличие опции SonoMB зависит от
и эндокардиальной границы. типа датчика и вида исследования.
Наличие этой опции зависит от ЭКГ Отображение кривой ЭКГ. См.
типа датчика и исследования. раздел «Мониторинг ЭКГ» на
стр. 49.
Ориентация Можно выбрать любой из четырех
видов ориентации изображения: Эта функция является
Вер/Пра (вверх и вправо), дополнительной, и для ее
Вер/Лев (вверх и влево), Низ/Лев использования требуется наличие
(вниз и влево), Низ/Пра (вниз и кабеля ЭКГ производства
вправо). компании SonoSite.
Яркость Регулировка яркости дисплея. Видео Отображение опций, относящихся

Настройки варьируются от к видеороликам. См. раздел
1 до 10. «Запись и сохранение
видеоролика» на стр. 45.
Яркость дисплея влияет на
длительность работы от Эта функция является
аккумулятора. В целях экономии дополнительной.
заряда аккумулятора выбирайте THI Включение и выключение режима
меньшее значение яркости. тканевого гармонического
Направляю- Включает и выключает изображения.
щая направляющую. Когда он включен, в левом
Наличие этой функции зависит от верхнем углу экрана
типа датчика и вида исследования. отображается индикация THI.
Наличие этой функции зависит от
См. также Руководство
типа датчика и вида исследования.
пользователя держателя и
направляющей для игл или Стр. x/x Указывает, какая страница опций
Руководство пользователя выведена на экран. Выберите этот
держателя и направляющей для элемент, чтобы перейти на
игл для датчиков серии L25. следующую странцу.
Режим Напр. недоступен, когда
подсоединен кабель ЭКГ.
Визуализация в M-режиме • Для переключения между контрольной
линией и обведением спектра
Режим движения (М‐режим) – это
в M‐режиме нажимайте клавишу
расширенная версия двумерного режима.
ОБНОВИТЬ.
Он обеспечивает обведение двухмерного
изображения с течением времени. Сигналы • При использовании двойного экрана
отражения эмитированного одиночного с помощью клавиши M‐РЕЖИМ можно
ультразвукового луча отображаются в виде переключаться между полноэкранной
точек различной яркости, образующих линии контрольной линией и двойным
на экране. экраном.
Отображение контрольной линии Инструкции по настройке двойного

экрана см. в разделе «Задание
1 Нажмите клавишу M‐РЕЖИМ.
предварительных настроек» на стр. 29.
Примечание. Если контрольная линия не
появится на экране, убедитесь в том, что Визуализация в режиме CPD и
система не находится в режиме стоп‐кадра.
доплеровском режиме цветного
2 При необходимости переместите картирования
контрольную линию с помощью
Доплеровский режим цветного
сенсорного планшета.
энергетического картирования (CPD) и
3 Задайте нужные опции. доплеровский режим цветного картирования
являются дополнительными функциями.
Многие опции оптимизации и глубины,
доступные в режиме двумерной CPD используется для визуализации
визуализации, работают и в M‐режиме. присутствия обнаружимого кровотока.
См. раздел «Опции режима двумерной Режим цветного картирования используется
визуализации» на стр. 31. для визуализации факта присутствия,
скорости и направления кровотока
Отображение обведенного спектра в в широком диапазоне его состояний.
M-режиме
1 Выведите на экран контрольную линию.
Вывод изображения в режиме CPD или
Цвет
2 При необходимости отрегулируйте
1 Нажмите клавишу ЦВЕТ.
глубину. (См. раздел «Регулировка
глубины» на стр. 38.) В центре двумерного изображения
появится окно исследуемой области.
3 Нажмите клавишу M‐РЕЖИМ.
2 Выберите элемент CPD или Цвет.
На шкале времени над обведенным
спектром имеется мелкая разметка с Выбранный вариант отображается в левом
шагом 200 мс и крупная разметка с шагом верхнем углу экрана.
она секунда. Индикатор режиме Цвет в левом верхнем
4 При необходимости выполните нужные из углу экрана отображает скорость в см/с
следующих действий: только в режиме цветного картирования.
• Выберите скорость развертки

(Медл., Ср. или Быстр.).
3 При необходимости с помощью
Шкала PRF С помощью клавиш управления
сенсорного планшета переместите окно
выберите требуемое значение
исследуемой области или измените его
частоты повторения импульсов
размер. С помощью кнопки ВЫБОР можно
(PRF).
переключаться между режимами
положения и размера. Предусмотрен широкий
диапазон настроек PRF для
При изменении положения или размера каждой настройки
окна исследуемой области зеленый контур чувствительности потока (Низк.,
отразит эти изменения. Индикатор окна Сред. и Выс.).
исследуемой области слева на экране Опция доступна только при
показывает, какая функция сенсорного использовании определенных
планшета активна. датчиков.
4 Задайте нужные опции. См. раздел Фильтр Варианты настройки – Низк., Ср.
«Опции режимов CPD и Цвет». шумов от и Выс.
стенок Опция доступна только при
Опции режимов CPD и Цвет сосудов использовании определенных
При визуализации в режимах CPD и Цвет датчиков.
можно задать следующие экранные опции.
Цвет, CPD Переключение между CPD и Цвет. Угол Выберите угол поворота окна
Выбранный вариант поворота исследуемой области в режиме
отображается в левом верхнем Цвет (-15, 0 или +15). При
углу экрана. добавлении
Подавление Позволяет показать или скрыть импульсно-волнового
цветности информацию о цвете. Вариант доплеровского режима см.
Показ. или Скрыть можно раздел «Опции
выбрать при визуализации в импульсно-волнового
реальном времени или в режиме доплеровского режима.» на
стоп-кадра. Выбранный вариант стр. 36.
настройки отбражается на Опция доступна только при
экране. использовании определенных
датчиков.
Чувствитель- Текущая настройка отображается
ность потока на экране. Отклонение Включает и выключает режим
• Низк. оптимизирует систему отклонения.
для условий слабого Опция доступна только при
кровоснабжения. кардиоисследованиях.
• Ср. оптимизирует систему для Инвертиро- Меняет отображаемое
условий среднего вание направление потока.
кровоснабжения. Опция доступна в режиме
• Выс. оптимизирует систему для цветного картирования.
условий обильного
кровоснабжения.
Сектор (Кардиологическое
Отображение контрольной линии
исследование) Определяет Доплеровский режим визуализации по
ширину сектора. умолчанию – импульсно‐волновой. При
кардиоисследованиях можно выбрать на
Стр. x/x Указывает, какая страница опций экране непрерывно‐волновой доплеровский
выведена на экран. Выберите режим.
этот элемент, чтобы перейти на
1 Нажмите клавишу ДОППЛЕР.
следующую странцу.
Примечание. Если контрольная линия не
Импульсно-волновой (PW) и появится на экране, убедитесь в том, что
система не находится в режиме стоп‐кадра.
непрерывно-волновой (CW)
доплеровские режимы 2 При необходимости выполните нужные из
следующих действий:
Импульсно‐волновой (PW) и
непрерывно‐волновой (CW) доплеровские • Задайте опции. См. раздел «Опции
режимы визуализации являются импульсно‐волнового доплеровского
дополнительным функциями. режима.» на стр. 36.
Импульсно‐волновой доплеровский режим • При необходимости переместите
обеспечивает доплеровскую регистрацию контрольную линию и контрольный
значений скорости кровотока на участке объем с помощью сенсорного
с определенным диапазоном разрешений по планшета. Горизонтальные движения
всей протяженности сканирующего луча. перемещают контрольную линию.
Непрерывно‐волновой доплеровский режим Вертикальные движения перемещают
обеспечивает доплеровскую регистрацию контрольный объем.
значений скорости кровотока на всей
• (Импульсно‐волновой доплеровский
протяженности сканирующего луча.
режим) Для корректировки угла
PW/CW доплеровский режим и режим вручную выполните одно из
CPD/Цвет можно использовать следующих действий:
одновременно. Если включен режим
• Нажмите клавишу ВЫБОР и затем
визуализации CPD/Цвет, цветное окно
воспользуйтесь сенсорным
исследуемой области привязано к
планшетом.
контрольной линии. Клавиша ВЫБОР
Клавиша ВЫБОР позволяет
позволяет переключаться между режимами
переключаться между контрольной
положения цветного окна исследуемой
линией и угловой поправкой.
области, его размера, положения
контрольной линии и контрольного объема; • Включите режим стоп‐кадра, затем
и (в импульсно‐волновом доплеровском
поверните ручку .
режиме) угловой поправки. Выбранное
измерение выделено зеленым. Кроме того, Угол может регулироваться в диапазоне
индикатор слева на экране показывает, какая от ‐74° до +74° с шагом в 2°.
функция сенсорного планшета активна.
Отображение обведения спектра Корректирует угол до значений
Угловая
1 Выведите на экран контрольную линию. поправка 0°, +60° или -60°.
2 Нажмите клавишу ДОППЛЕР.
На шкале времени над обведенным
спектром имеется мелкая разметка Величина Настройки зависят от типа
с шагом 200 мс и крупная разметка с шагом контроль- датчика и вида исследования.
она секунда. ного объема При исследованиях TCD или Orb
3 При необходимости выполните нужные из используйте сенсорный экран,
следующих действий: чтобы задать глубину
контрольного объема
• Задайте опции. См. раздел «Опции
в доплеровском режиме (глубину
обведения спектра» на стр. 37.
центра контрольного объема на
• Для переключения между контрольной изображении в доплеровском
линией и обведением спектра режиме). Индикатор глубины
нажимайте клавишу ОБНОВИТЬ. контрольного объема
в доплеровском режиме
• При использовании двойного экрана
расположен в нижней правой
с помощью клавиши ДОППЛЕР можно
части экрана.
переключаться между полноэкранной
контрольной линией и двойным TDI вкл., Выберите элемент TDI вкл.,
экраном. TDI выкл. чтобы включить доплеровский
режим тканевой визуализации.
Инструкции по настройке двойного
Когда он включен, в левом
экрана см. в разделе «Задание
верхнем углу экрана
предварительных настроек» на стр. 29.
отображается индикация TDI.
Опции импульсно-волнового Значение по умолчанию – TDI
выкл.
доплеровского режима.
Опция доступна только при
При визуализации в импульсно‐волновом кардиоисследованиях.
доплеровском режиме можно задать
следующие экранные опции.
PW, CW (Только при

кардиоисследованиях)
Переключение между
импульсно-волновым и
непрерывно-волновым
доплеровскими режимами.
Выбранный вариант
отображается в левом верхнем
углу экрана.
Угол Выберите нужную настройку угла Линия Задание положения базовой
поворота поворота. Имеющиеся настройки линии.
зависят от датчика. При этом (На стоп-кадре обведения
параметр угловой поправки базовую линию можно
в импульсно-волновом (PW) отрегулировать, если опция
допплеровском режиме График в реал.вр. отключена).
автоматически примет
оптимальное значение. Инверт. Переворачивает обведения
спектра по вертикали.
• Для -15 и -20 угловая поправка
составляет -60°. (На стоп-кадре Инверт. доступен,
если опция График в реал.вр.
• Для 0 угловая поправка
отключена).
составляет 0°.
• Для +15 и +20 угловая Громкость Увеличение или уменьшение
поправка составляет +60°. громкости динамиков в
После выбора настройки угла доплеровском режиме (0-10).
поворота можно
скорректировать угол вручную. Фильтр Варианты настройки – Низк., Ср.
(См. раздел «Отображение шумов от и Выс.
контрольной линии» на стр. 35.) стенок
Опция доступна только при сосудов
использовании определенных
датчиков.
Стр. x/x Указывает, какая страница опций
Скорость Варианты настройки – Медл., Ср.
выведена на экран. Выберите развертки и Быстр.
этот элемент, чтобы перейти на
следующую странцу.
Опции обведения спектра График в Отображение обведения спектра

При визуализации в режиме обведения реал.вр. в реальном времени для пиковых
спектра можно задать следующие экранные или средних значений. (См.
опции. инструкции по выбору пиковых
или средних значений в разделе
Шкала Выберите нужную настройку «Задание предварительных
шкалы (частоты повторения настроек» на стр. 29.)
импульсов [PRF]).
(Инструкции по переключению Стр. x/x Указывает, какая страница опций
с доплеровской шкалы на шкалу выведена на экран. Выберите
в см/с или кГц см. в разделе этот элемент, чтобы перейти на
«Задание предварительных следующую странцу.
настроек» на стр. 29).
Регулировка глубины и Настройки Ближн. и Дальний
соответствуют элементам управления
усиления компенсацией ослабления эхосигнала
(TGC) в других ультразвуковых системах.
Регулировка глубины
Глубину можно регулировать во всех режимах
визуализации, кроме режимов обведения. Стоп-кадр, просмотр кадров
Вертикальная шкала глубины размечена и масштабирование
с шагом 0,5 см, 1 см и 5 см в зависимости от
глубины. Включение и выключение режима
Нажмите следующие клавиши: стоп-кадра
• ГЛУБИНА‐ВВЕРХ, чтобы уменьшить Нажмите клавишу СТОП‐КАДР.
глубину отображения; В режиме стоп‐кадра значок «Кадры» и
• ГЛУБИНА‐ВНИЗ, чтобы увеличить номер кадра отображаются в области
глубину отображения. данных о состоянии системы.
При регулировке глубины значение Перемещение вперед и назад в буфере

максимальной глубины в правом нижнем кинопамяти
углу экрана меняется. Включите режим стоп‐кадра и выполните
одно из следующих действий:
Автоматическая регулировка усиления
Нажмите клавишу АВТО БАЛАНС. Усиление • Поверните ручку .
корректируется каждый раз при нажатии • Воспользуйтесь сенсорным планшетом.
на эту клавишу. Смещение вправо прокручивает запись
вперед, влево – назад.
Регулировка усиления вручную
Поверните ручку усиления: • Нажимайте клавиши СТРЕЛКА ВЛЕВО и
СТРЕЛКА ВПРАВО.
• БЛИЖН. – регулировка степени
усиления, применяемого к ближнему При перемещении вперед или назад
полю двумерного изображения. номер кадра меняется. Общее количество
кадров в буфере отображается на экране
• ДАЛЬНИЙ – регулировка степени в области данных о состоянии системы.
усиления, применяемого к дальнему
полю двумерного изображения. Увеличение масштаба изображения
В двумерном режиме и в режиме Цвет можно
• УСИЛЕН. – регулировка степени использовать функцию увеличения масштаба.
общего усиления, применяемого ко При этом в любой момент можно включить
всему изображению. В режимах или выключить режим стоп‐кадра и сменить
визуализации CPD и Цвет ручка режим визуализации.
УСИЛЕН. регулирует усиление
1 Нажмите клавишу МАСШТАБ. Появится
цветности в окне исследуемой
окно исследуемой области.
области. В импульсно‐волновом и
непрерывно‐волновом доперовском 2 С помощью сенсорного планшета
режиме ручка УСИЛЕН. регулирует переместите это окно на нужный участок.
доплеровское усиление.
38 Регулировка глубины и усиления

3 Нажмите клавишу МАСШТАБ еще раз. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание
Изображение в окне исследуемой области травмирования
увеличится на 100%. пациента при
визуализации через
4 (Дополнительно) В режиме стоп‐кадра глаз используйте только
изображение можно сдвигать вверх, вниз, орбитальный (Orb) или
влево и вправо с помощью сенсорого офтальмический (Oph)
планшета или клавиш со стрелками. вид исследования.
(В режиме двойного экрана сдвигать Управление по
изображение невозможно). контролю за
Для выхода из режима масштабирования продуктами и
нажмите клавишу МАСШТАБ еще раз. медикаментами США
(FDA) установило
для применения
Доступные режимы в офтальмологии
пониженные
визуализации и предельные значения
исследования для акустической энергии.
Система не выходит за
отдельных моделей пределы этих значений
только в режимах Orb и
датчиков Oph.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание ошибок
при диагностике и Доступные виды исследований зависят от
нанесения вреда используемого датчика. Кроме того,
пациенту, перед выбранный вид исследования определяет,
началом работы какие режимы визуализации доступны.
разберитесь в функциях
системы.
Смена вида исследования
Диагностические Выполните олно из следующих действий:
возможности различны • Нажмите клавишу ИССЛЕД. и выберите
при использовании пункт меню.
разных датчиков, типов
исследования и • В форме информации о пациенте
режимов визуализации. выберите пункт списка Вид в разделе
Кроме того, датчики Исслед. (См. раздел «Форма
разрабатываются информации о пациенте» на стр. 43.)
в соответствии с
определенными
критериями в
зависимости от области
их применения. Эти
критерии включают
в себя требования
биосовместимости.
Доступные режимы визуализации и
исследования для отдельных датчиков Режим визуализации
Импульсно-волновой (PW)
Режим визуализации
Непрерывно-волновой
доплеровский режим4
доплеровский режим
Двумерный режим2
Вид исследования1
М-режим
Цвет3
CPD3
М-режим
Цвет3
CPD3
Датчик
Датчик
HFL50x Bre 3 3 3 3 —
MSK 3 3 3 3 —
C11x Abd 3 3 3 3 —
Нер- 3 3 3 3 —
Neo 3 3 3 3 —
вная
Nrv 3 3 3 3 — сис-
тема
Vas 3 3 3 3 —
SmP 3 3 3 3 —
C60x Abd 3 3 3 3 —
ICTx Gyn 3 3 3 3 —
Gyn 3 3 3 3 —
OB 3 3 3 3 —
Msk 3 3 3 3 —
L25x Msk 3 3 3 3 —
Nrv 3 3 3 3 —
Nrv 3 3 3 3 —
OB 3 3 3 3 —
Oph 3 3 3 3 —
D2x Crd — — — — 3
Sup 3 3 3 3 —
HFL38x Bre 3 3 3 3 —
Vas 3 3 3 3 —
ТИМ 3 3 3 3 —
Ven 3 3 3 3 —
Msk 3 3 3 3 —
L38x Bre 3 3 3 3 —
Nrv 3 3 3 3 —
ТИМ 3 3 3 3 —
SmP 3 3 3 3 —
Nrv 3 3 3 3 —
Vas 3 3 3 3 —
SmP 3 3 3 3 —
Ven 3 3 3 3 —
Vas 3 3 3 3 —
Ven 3 3 3 3 —
40 Доступные режимы визуализации и исследования для отдельных моделей датчиков

Режим визуализации Режим визуализации
М-режим
М-режим
Цвет3
Цвет3
CPD3
CPD3
Датчик
Датчик
P10x Abd 3 3 3 3 — 1. Аббревиатуры обозначают следующие виды
исследований: Abd = брюшная область, Bre = грудь,
Crd 3 — 3 3 3 Crd = кардиоисследования, Gyn = гинекология,
IMT = толщина интимы-медии, Msk = мышцы,
Neo 3 3 3 3 — Neo = новорожденные, Nrv = нервная система,
OB = акушерство, Oph = офтальмология,
P21x Abd 3 3 3 3 — Orb = орбитальные исследования, SmP = малые
органы, Sup = поверхностные органы,
Crd 3 — 3 3 3 TCD = транскранильные исследования
в доплеровском режиме, Vas = сосуды, Ven = вены.
OB 3 3 3 3 —
2. Настройки оптимизации для режима двумерной
визуализации - Res, Gen и Pen.
Orb 3 3 3 3 —
3. Настройки оптимизации для режимов CPD и Цвет –
TCD 3 3 3 3 — низкая, средняя и высокая (чувствительность потока),
при этом диапазон настроек PRF для режима Цвет
SLAx Msk 3 3 3 3 — зависит от выбранной настройки.
4. Для кардиологических исследований также доступен
Nrv 3 3 3 3 — импульсно-волновой доплеровский режим тканевой
визуализации (TDI PW). См. раздел «Опции
Sup 3 3 3 3 — импульсно-волнового доплеровского режима.» на
стр. 36.
Vas 3 3 3 3 —
Ven 3 3 3 3 —
Аннотирование
TEEx Crd 3 — 3 3 3
изображений
К изображениям в режиме визуализации
в реальном времени и в режиме стоп‐кадра
можно добавлять аннотации. (Добавлять
аннотации к сохраненным изображениям
невозможно). Можно использовать текст
(в том числе заранее заданные метки), стрелки
и пиктограммы. Инструкции по настройке
аннотаций см. в разделе «Настройка
аннотаций» на стр. 23.
Добавление текста к изображению Первое число соответствует выбранной
Текст можно добавлять при следующих метке из группы. Второе число обозначает
форматах визуализации: полноэкранный общее количество доступных меток.
режим двумерной визуализации, См. раздел «Настройка аннотаций» на
полноэкранный режим обведения спектра, стр. 23.
двойной и дуплексный режим. Можно
вводить текст вручную или добавлять Чтобы выключить режим ввода текста,
заданную заранее метку. нажмите клавишу ТЕКСТ.
1 Нажмите клавишу ТЕКСТ. Появится Изменение начального положения

зеленый курсор. 1 Нажмите клавишу ТЕКСТ.
2 Установите курсор в нужное место. 2 С помощью сенсорного планшета или
• Воспользуйтесь сенсорным планшетом клавиш со стрелками установите курсор
или клавишами со стрелками. в нужное место.
• Выберите опцию Нач., чтобы 3 Выберите опцию Нач/Уст.

переместить курсор в начальное
положение.
Добавление стрелки к изображению
Чтобы выделить ту или иную часть
Начальное положение по умолчанию изображения, к нему можно добавить
зависит от структуры экрана изображение стрелки.
визуализации. Можно задать другое
начальное положение. См. раздел 1 Нажмите клавишу СТРЕЛКА .
«Изменение начального положения» на
стр. 42. 2 Если потребуется скорректировать
ориентацию стрелки, нажмите клавишу
3 Введите текст с помощью клавиатуры. ВЫБОР, затем поверните стрелку с
• Клавиши со стрелками позволяют помощью сенсорного планшета. Когда

перемещать курсор влево, вправо, вверх стрелка окажется в нужном положении,
и вниз. нажмит клавишу ВЫБОР еще раз.
• Клавиша DELETE (УДАЛИТЬ) удаляет весь 3 Переместите стрелку в нужное положение

текст. с помощью сенсорного планшета.
4 Для фиксации стрелки на изображении
• Опция Слово позволяет удалить нажмите клавишу СТРЕЛКА.
слово.
Цвет стрелки изменится с зеленого на
• Чтобы ввести специальные символы, белый.
выберите элемент Символы. См. раздел
«Символы» на стр. 13. Чтобы удалить стрелку, нажмите клавишу
СТРЕЛКАи выберите опцию Скрыть.
4 (Дополнительно) Чтобы добавить заранее
заданную метку, выберите опцию Метка, а Добавление пиктограммы к
затем нужную группу меток: , или изображению
Доступный набор пиктограмм зависит от
. Снова выберите группу для нужной типа датчика и вида исследования.
метки.
1 Нажмите клавишу ПИКТО.
42 Аннотирование изображений
2 Выберите элемент x/x, чтобы вывести Создание новой формы информации о
на дисплей нужную пиктограмму, затем пациенте
нажмите клавишу ВЫБОР. 1 Нажмите клавишу ПАЦИЕНТ.
Первое число соответствует выбранной 2 Выберите элемент Нов/Кон.
пиктограмме из набора. Второе число
обозначает общее количество доступных 3 Заполните поля формы. См. раздел «Поля
пиктограмм. формы информации о пациенте» на
стр. 44.
3 Установите маркер пиктограммы в нужное
место с помощью сенсорной панели. 4 Нажмите кнопку Готово.
4 (Дополнительно) Чтобы повернуть маркер См. также раздел «Присоединение
пиктограммы, нажмите клавишу ВЫБОР и изображений и видеороликов к
воспользуйтесь сенсорным планшетом. исследованию пациента» на стр. 47.
5 Выберите участок экрана, где следует Редактирование формы информации о
разместить пиктограмму: В/Л (слева пациенте
вверху), Н/Л (слева внизу), Н/П (справа
внизу), В/П (справа вверху). Информацию о пациенте можно изменить,
если исследование не архивировано и не
На дуплексном экране пиктограмму экспортировано, а также если нформация
можно разместить только слева сверху. взята не из рабочего списка.
На двойном экране доступны все четыре
позиции. См. также раздел «Изменение информации о
пациентах в списке пациентов» на стр. 47.
Чтобы удалить пиктограмму, выберите
опцию Скрыть. 1 Нажмите клавишу ПАЦИЕНТ.
2 Внесите необходимые изменения.
Форма информации о 3 Варианты действий:
пациенте • Отмена – отказ от внесенных изменений

и возврат в режим визуализации.
В форму информации о пациенте можно
• Готово – сохранение изменений и
ввести идентификатор пациента, вид
возврат в режим визуализации.
исследования и клиническую информацию
об исследовании пациента. Эта информация Завершение исследования
автоматически отображается в отчете
пациента. 1 Убедитесь в том, что выполнено
сохранение требуемых изображений и
При создании новой формы информации прочих данных. (См. раздел «Сохранение
о пациенте все изображения, видеоролики изображений и видеороликов» на стр. 45.)
и прочие данные, сохраненные в ходе
исследования, регистрируются как 2 Нажмите клавишу ПАЦИЕНТ.
относящиеся к этому пациенту.
3 Выберите элемент Нов/Кон.
(См. раздел «Отчет пациента» на стр. 86.)
Откроется новая форма информации
о пациенте.
Поля формы информации о пациенте • Близнецы (Акушерское исследование)
Установите флажок Близнецы, чтобы
Доступные поля формы информации
вывести измерения «Плод A» и «Плод B»
о пациенте зависят от вида исследования.
В некоторых полях можно выбрать опцию в меню расчетов и соответствующие им
«Символы», чтобы ввести символы и экраны для получения доступа к данным
специальные знаки. См. раздел «Символы» на предыдущих исследований.
стр. 13. • Пред. исслед. (кнопка) (Акушерское
исследование) Выводит на экран поля пяти
Пациент
предыдущих исследований. Дата
• Фамилия, Имя, Отчество пациента
предыдущего исследования должна
• ID Идентификационный номер пациента предшествовать текущей системной дате.
При исследовании близнецов кнопка
• Номер Введите номер, если он
Плод A/B позволяет переключаться между
предусмотрен.
экранами «Плод А» и «Плод В». (Если
• Дата рожд. опция Плод A/B отсутствует, нажмите
кнопку Назад и проверьте, установлен ли
• Пол
флажок Близнецы).
• Показания Введите нужный текст.
Нажмите кнопку Назад, чтобы сохранить
• Пользов. Инициалы пользователя изменения и вернуться в предыдущий
экран.
• Процедура (кнопка) Опция доступна,
если функция Раб. список DICOM • АД (кардиоисследование, ТИМ,
лицензирована и настроена. См. орбитальное, транскраниальное
руководство пользователя DICOM. исследование или исследование сосудов)
Кровяное давление
Нажмите кнопку Назад, чтобы сохранить
введенные данные и вернуться в • ЧСС (кардиоисследование, орбитальное,
предыдущий экран. транскраниальное исследование или
исследование сосудов) Частота сердечных
Исследование
сокращений. Введите число сердечных
• Вид Доступные виды исследований зависят
сокращений в минуту. При сохранении
от типа датчика. См. раздел «Доступные
полученного в измерениях значения ЧСС
режимы визуализации и исследования для
этот показатель будет изменен.
отдельных моделей датчиков» на стр. 39.
• Рост (Кардиологическое исследование)
• ДПМ ПДР (при акушерском или
Рост пациента в футах и дюймах или в
гинекологическом исследовании)
метрах и сантиметрах. (Инструкции по
При акушерском исследовании выберите
смене единиц измерения см. в разделе
пункт ДПМ или ПДР а затем введите
«Задание предварительных настроек» на
дату последней менструации или
стр. 29).
установленную дату родов. При
гинекологическом исследовании введите • Вес (Кардиологическое исследование)
дату последней менструации. Дата ДПМ Вес пациента в фунтах или килограммах.
должна предшествовать текущей (Инструкции по смене единиц измерения
системной дате. см. в разделе «Задание предварительных
настроек» на стр. 29).
44 Форма информации о пациенте

• Пов. тела (Кардиологическое По умолчанию при нажатии клавиши СОХР.
исследование) Площадь поверхности тела. записывается только изображение. При
Вычисляется автоматически после ввода расчетах клавишу СОХР. можно использовать
роста и веса. в качестве клавиши быстрого вызова для
записи изображения во внутреннее
• Этничность (Исследование ТИМ)
устройство хранения, а расчетов – в отчет
Этническое происхождение
пациента. См. раздел «Задание
• Врач-реценз. предварительных настроек» на стр. 29.
• Напр. врач. Запись и сохранение видеоролика
• Учреждение Дополнительная функция «Видео» позволяет
записывать, просматривать и сохранять
видеоролики.
Изображения и
1 Задайте опции для функции «Видео».
видеоролики (См. раздел «Задание опций для функции
«Видео»» на стр. 46.)
Сохранение изображений и 2 Нажмите клавишу ВИДЕО.
видеороликов Будет выполнено одно из следующих
При сохранении изображений и действий:
видеороликов они записывается во
• Если выбрана опция Пред/Выкл,
внутреннее устройство хранения. После
система запишет видеоролик прямово
этого система подает звуковой сигнал, если
внутреннее устройство хранения.
включена функция «Звуковое предупр.»,
и значок процентов начинает мигать. (См. • Если выбрана опция Пред/Вкл, система
раздел «Настройка звука и аккумулятора» на воспроизведет видеоролик в режиме
стр. 24.) предварительного просмотра. На
экране можно выбрать любую из
Значок процентов в области данных о
следующих опций–:
состоянии системы показывает процентную
долю занятой емкости внутренего устройства
• Скорость воспроизведения
хранения. Инструкции по включению
(1x, 1/2x, 1/4x).
функции подачи сигналов об исчерпании
свободной емкости в устройстве хранения • Пауза, чтобы приостановить
см. в разделе «Получение уведомлений об воспроизведение.
устройстве хранения» на стр. 25.
• Слева: x или Справа: x, чтобы
Чтобы получить доступ к сохраненным удалить кадры из левой или правой
изображениям и видеороликам, откройте части видеоролика (где x – номер
список пациентов. См. раздел «Просмотр начального или конечного кадра).
исследований пациентов» на стр. 46.
• Сохранить, чтобы записать
Сохранение изображения видеоролик во внутреннее
устройство хранения.
Нажмите клавишу СОХР.
Изображение будет записано во • Удалить, чтобы удалить видеоролик.
внутреннее устройство хранения.
Задание опций для функции «Видео» Режим Перс. и Ретро определяют
Задание опций для функции «Видео» перспективы и способ записи видеороликов.
обеспечивает запись видеороликов ретроспективы • Когда включена функция
в соответствии с необходимыми Перс., видеоролик
спецификациями. записывается в режиме
1 В режиме двумерной визуализации перспективы после нажатия
выберите на экране элемент Видео. клавиши ВИДЕО.
• Когда включена функция
2 Задайте нужные опции.
Ретро, видеоролик
Опции для видеороликов записывается в режиме
ретроспективы, на основе
Время, ЭКГ Опции Время и ЭКГ данных, сохраненных до
отображаются на одном и том нажатия клавиши ВИДЕО.
же участке экрана.
• Когда выбрана опция Просмотр исследований пациентов
Время, запись
основывается на количестве Внимание. Если значок внутреннего
секунд. Выберите устройства хранения не
продолжительность. отображается в области данных
• Когда выбрана опция ЭКГ, о состоянии системы, возможно,
запись основывается на внутреннее устройство
количестве сердечных хранения повреждено.
сокращений. Выберите Обратитесь в отдел
количество сердечных технического обслуживания
сокращений. SonoSite. (См. раздел «Отдел
технической поддержки
Включение и Пред/Вкл и Пред/Выкл SonoSite» на стр. ix.)
выключение включают и отключают
предваритель- функцию предварительного
ного просмотра. Список пациентов организует сохраненные
просмотра изображения и видеоролики в исследованиях
• Если выбрана опция
пациентов. Исследования можно удалять,
Пред/Вкл, система
просматривать, печатать и архивировать.
автоматически
Можно также копировать их на
воспроизводит на экране
USB‐устройства хранения данных.
записанный видеоролик.
Его можно обрезать,
сохранить или удалить.
• Если выбрана опция
Пред/Выкл, система
записывает видеоролик во
внутреннее устройство
хранения, при этом функции
обрезания и удаления
недоступны.
46 Изображения и видеоролики
Изменение информации о пациентах в
списке пациентов
Если исследование закончено, но не
экспортировано и не архивировано, имя и
идентификатор пациента можно изменить
прямо в списке и не переходить для этого
в форму информации о пациенте.
1 В списке пациентов выберите пациента.
2 Нажмите кнопку Правка.
3 Заполните поля формы и нажмите OK.
Присоединение изображений и
Рис. 1 Список пациентов видеороликов к исследованию пациента
К законченному исследованию добавлять
Вывод списка пациентов на экран изображения и видеролики нельзя, но можно
1 Нажмите клавишу REVIEW (ПРОСМОТР). автоматически начать новое исследование с
той же информацией о пациенте. В
2 Если имеется активное исследование, зависимости от архиватора после экспорта
выберите Список в экранном меню. или архивации два исследования будут
отображаться как одно.
Сортировка списка пациентов
После запуска системы список пациентов 1 Выберите исследование в списке
пациентов.
сортируется по дате и времени, первый
в списке – файл последнего 2 Выберите Добавить в экранном меню.
зарегистрированного пациента. При
необходимости можно просортировать Откроется новая форма информации о
список пациентов по‐другому. пациенте. Она содержит те же данные, что
и выбранное исследование пациета.
Нажмите заголовок столбца, по которому
требуется просортировать список. Чтобы Просмотр изображений и видеороликов
просортировать список в обратном Можно единовременно просматривать
порядке, нажмите его еще раз. изображения и видеоролики только из одного
Примечание. Заголовок столбца можно исследования.
выбрать. 1 В списке пациентов выберите
исследование пациента, чьи изображения
Выбор пациентов из списка
и видеоролики требуется просмотреть.
С помощью сенсорного планшета
установите флажки рядом с именем 2 Выберите на экране элемент Просм.
одного или нескольких пациентов.
3 Нажимая x/x, перейдите к нужному
Опция Выбрать все позволяет выбрать изображению или видеоролику.
всех пациентов.
Чтобы отменить выбор пациентов, щелкните
установленные флажки или нажмите кнопку
Очистить все.
4 (Только для видеороликов) Выберите Печать изображения
Воспр. 1 Проверьте, выбран ли принтер. См. раздел
После загрузки автоматически начнется «Настройка системы для использования
воспроизведение видеоролика. Время принтера» на стр. 25.
загрузки зависит от продолжительности 2 Выполните одно из следующих действий:
видеоролика.
• Просмотрите изображения пациента
Можно нажать кнопку Пауза, чтобы в списке пациентов. Когда
включить стоп‐кадр, а также выбрать изображение появится на экране,
скорость воспроизведения нажмите кнопку Печать.
1x, 1/2x, 1/4x. • После вывода изображения на экран
нажмите клавишу быстрого вызова A.
5 Нажмите x/x, чтобы перейти к
следующему изображению или По умолчанию клавиша быстрого
видеоролику, который требуется вызова A обеспечивает печать.
просмотреть. Инструкции по перепрограммиро‐
ванию клавиш быстрого вызова A и B см.
Чтобы вернуться к списку пациентов,
в разделе «Задание предварительных
нажмите кнопку Список. Чтобы вернуться
настроек» на стр. 29.
в режим визуализации, нажмите кнопку
Готово. Печать нескольких изображений
1 Проверьте, выбран ли принтер. См. раздел
Печать, экспорт и удаление «Настройка системы для использования
изображений и видеороликов принтера» на стр. 25.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Чтобы не повредить 2 Выполните одно из следующих действий:

USB-устройство хранения • Печать всех изображений для
данных и не потерять нескольких пациентов. Выберите из
записанные на нем данные списка одного или нескольких
пациентов, соблюдайте пациентов. Нажмите кнопку Печать.
следующие правила.
• Не извлекайте • Печать всех изображений для одного
USB-устройство пациента. Выберите пациента из
хранения данных и не списка, затем нажмите кнопку Печать.
выключайте систему во Во время печати каждое изображение
время экспорта данных. ненадолго выводится на экран.
• Не допускайте ударов
и нажима на Экспорт исследований пациентов на
USB-устройство USB-устройство хранения данных
хранения данных, Экспортировать исследования пациента
вставленное в USB-порт можно, если они закончены. (См. раздел
ультразвуковой «Завершение исследования» на стр. 43.)
системы. В противном
случае разъем может USB‐устройство хранения данных
сломаться. предназначено для временного хранения
изображений и видеороликов.
48 Изображения и видеоролики
Исследования пациентов необходимо Дополнительная информация об
регулярно архивировать. Инструкции по архивировании представлена в документации
указанию формата файла см. в разделе к DICOM и SiteLink Image Manager.
«Настройка USB‐устройств» на стр. 29.
1 Выберите из списка одного или нескольких
1 Подсоедините USB‐устройство хранения пациентов.
данных.
2 Нажмите кнопку Архив.
2 Выберите исследования, которые хотите
экспортировать, в списке пациентов. Вывод информации об исследовании
пациента на экран
3 Нажмите экранную кнопку Exp. USB (Эксп.
USB). Откроется список устройств USB. 1 В списке пациентов выберите
исследование.
данных. Если требуется скрыть 2 Выберите пункт Инфо.
информацию о пациенте, снимите флажок
Отображать сведения пациента на изобр. и
видео. Мониторинг ЭКГ
Выбрать можно только доступные «Мониторинг ЭКГ» является дополнительной
USB‐устройства. функцией, для ее работы требуется кабель
производства ЭКГ компании SonoSite.
5 Нажмите кнопку Экспорт.
Экспорт файлов завершается примерно
ошибочного диагноза
через пять секунд после остановки
не используйте кривую
анимационного ролика USB. Если во время
ЭКГ для диагностики
экспорта извлечь USB‐устройство
сердечного ритма.
хранения данных или выключить систему,
Функция ЭКГ в системе
экспортируемые файлы могут быть
SonoSite не является
повреждены или переданы неполностью.
диагностической.
Чтобы остановить экспорт, нажмите
кнопку Cancel Export (Отмена эксп.). Чтобы не создавать
электрические помехи
Удаление изображений и видеороликов авиационным системам,
1 Выберите из списка одного или нескольких не используйте кабель
пациентов. ЭКГ на борту самолета.
Такие помехи могут
2 Нажмите кнопку Удалить, чтобы удалить создать угрозу для
выбранных пациентов. Появится экран безопасности.
подтверждения.
Архивирование изображений и
видеороликов вручную
Исследования пациента можно отправить на
принтер или архиватор DICOM или на ПК
с помощью программы SiteLink Image
Manager. DICOM и SiteLink Image Manager
являются дополнительными функциями.
Опции мониторинга ЭКГ
Внимание. При работе с системой Отображе- Включение и выключение кривой

используйте только ние/скрытие ЭКГ.
принадлежности,
рекомендованные компанией
SonoSite. Подсоединение
принадлежностей, для которых Усиление Повышает и понижает степень
отсутствует рекомендация усиления ЭКГ. Варианты
компании SonoSite, может настройки – 0-20.
привести к повреждению
системы. Положение Задает положение кривой ЭКГ.
Скорость Варианты настройки – Медл.,
Мониторинг ЭКГ развертки Ср. и Быстр.
1 Подсоедините кабель ЭКГ к разъему ЭКГ
на ультразвуковой системе, стыковочном
модуле или стыковочном устройтве.
Задержка Вывод на экран опций Линия и
Мониторинг ЭКГ включится
Сохранить для задержки записи
автоматически.
видеоролика. (Инструкции по
Примечание. Использование внешнего записи видеороликов см.
монитора ЭКГ может вызвать задержку в разделе «Запись и сохранение
синхронизации кривой ЭКГ, видеоролика» на стр. 45).
соответствующей двумерному изображению.
Линия Положение линии задержки на
Направляющие для биопсийной иглы
кривой ЭКГ. Линия задержки
недоступны, когда подсоединен кабель ЭКГ.
указывает момент активации
2 Выберите на экране кнопку ЭКГ. функции записи видеоролика.
(Кнопка ЭКГ может находиться на другой
Сохранение Сохраняет параметры текущего
странице. Она отображается, только когда
положения линии задержки на
подключен кабель ЭКГ).
кривой ЭКГ. (Можно временно
3 Выберите нужные опции. изменить положение линии
задержки. При создании новой
формы информации о пациенте,
а также при выключении и
повторном включении питания
системы линия задержки
возвращается в последнее
сохраненное положение).
Чтобы вывести эти опции на
экран, нажмите кнопку
Задержка.
50 Мониторинг ЭКГ
Гл. 4: Измерения и расчеты
Можно проводить быстрые измерения для 3 Сохраните расчет. (См. раздел

справки и измерения в составе расчетов. «Сохранение расчетов» на стр. 56.)
Можно выполнять общие расчеты и расчеты,
Инструкции по запуску расчетов перед
относящиеся к определенному виду
измерениями см. в разделе «Выполнение и
сохранение измерений в расчетах» на стр. 56.
Измерения выполняются на изображениях
в режиме стоп‐кадра. Использовавшиеся Работа с измерителями
источники справочной информации указаны
в разделе Гл. 7, «Справочная информация». При измерениях используются измерители,
часто попарно. Результаты, зависящие от
положения измерителей, отбражаются
Измерения в нижней части экрана. Когда оператор
с помощью сенсорного планшета сдвигает
В любом режиме визуализации можно измерители, результаты меняются. При
провести основные измерения и сохранить измерении обведения спектра результаты
изображение вместе с выведенными на экран отображаются после завершения обведения.
измерениями. (См. раздел «Сохранение
Когда расчеты не выполняются, можно
изображения» на стр. 45.) Результаты
нажать клавишу ИЗМЕРИТ., чтобы добавить
автоматически записываются в расчеты и
отчет пациента только при измерении ЧСС измерители. Можно использовать несколько
в M‐режиме. При желании можно сначала комплектов измерителей, по необходимости
приступить к расчетам, а затем провести переключаться с одного комплекта на другой
измерения. См. раздел «Выполнение и и перемещать их. Каждый из них отображает
сохранение измерений в расчетах» на стр. 56. результаты измерений. Активые измерители
и результат измерения подсвечены зеленым.
Некоторые опции могут быть недоступны Процесс измерения заканчивается по
в определенных моделях системы. Набор завершении перемещения измерителей.
опций зависит от конфигурации, типа
датчика и вида исследования. При проведении расчетов измерители
выводятся на экран после выбора пункта
Запись измерения в расчеты и отчет соответствующего меню. (См. раздел «Выбор
пациента пункта меню расчетов» на стр. 56.)
Измерения
1 При включенной функции измерений Чтобы получить точные результаты
(зеленый индикатор) нажмите клавишу измерений, важно точно расположить
РАСЧ. измерители.
2 Выберите название измерения в меню Переключение активных измерителей
расчетов.
Выполните одно из следующих действий:
Выбрать можно только названия • Чтобы переключить активный
измерений, доступных в соответствующем измеритель в составе комплекта,
режиме визуализации и при проводимом нажмите клавишу ВЫБОР.
исследовании.
Гл. 4: Измерения и расчеты 51

• Чтобы переключить активный • Площадь в см2
комплект при выполнении измерений
• Длина окружности в см
за рамками расчетов, выберите на
экране кнопку Перекл. Площадь и длину окружности можно также
измерить путем ручного обведения.
Удаление или корректировка измерения
При активном (подсвеченном) измерении
выполните одно из следующих действий:
• Чтобы удалить его, нажмите на экране
кнопку Удал.
• Чтобы скорректировать измерение,
сдвиньте измерители с помощью
сенсорного планшета.
Примечание. Уже заданное измерение обведения
спектра скорректировать невозможно.
Повышение точности установки

измерителя
Выполните нужные из следующих
действий: Рис. 1 Двумерное изображение с двумя
измерениями расстояния и одним измерением
• Настройте дисплей на максимальную длины окружности.
резкость.
• Используйте передние края Измерять расстояние, площадь, длину
(ближайшие к датчику) или границы окружности и спектр, обведенный вручную,
в качестве начальной и конечной точек можно одновременно. Общее количество
измерения. возможных измерений зависит порядка их
выполнения и типа.
• Поддерживайте неизменную
ориентацию датчика для каждого типа Измерение расстояния (двумерная
измерений. визуализация)
• Расположите изображение так, чтобы На двумерном изображении можно измерить
исследуемая область занимала до восьми расстояний.
максимальную площадь экрана.
1 Нажмите клавишу ИЗМЕРИТ. на двумерном
• (В двумерном режиме) Установите изображении в режиме стоп‐кадра.
минимальную глубину или масштаб
На экране появится пара измерителей,
соединенных пунктирной линией.
Измерения в режиме двумерной 2 С помощью сенсорного планшета

визуализации установите первый измеритель, затем
нажмите клавишу ВЫБОР.
Основные измерения, которые можно
выполнить в двумерном режиме: Активируется второй измеритель.
• Расстояние в см
52 Измерения
3 Установите его с помощью сенсорного Измерения в М режиме
планшета.
Основные измерения, которые можно
Если сдвинуть измерители, они выполнить в M режиме:
уменьшатся и пунктирная линия между
• Расстояние в см / время в секундах
ними исчезнет.
• Частота сердечных сокращений (ЧСС)
См. раздел «Запись измерения в расчеты и
в сокращениях в минуту (уд/м)
отчет пациента» на стр. 51.
На шкале времени над обведенным спектром
Измерение площади и длины окружности имеется мелкая разметка с шагом 200 мс и
(в режиме двумерной визуализации) крупная разметка с шагом она секунда.
1 Нажмите клавишу ИЗМЕРИТ. на двумерном
изображении в режиме стоп‐кадра.
Измерение расстояния (M-режим)
На изображении можно измерить до четырех
2 Нажмите на экране кнопку Эллипс. расстояний.
Примечание. Если допустимое количество 1 На стоп‐кадре изображения при
измерений уже выполнено, кнопка «Эллипс» обведении спектра в M режиме нажмите
недоступна. клавишу ИЗМЕРИТ.
3 Отрегулируйте размер и положение На экране появится один измеритель.
эллипса с помощью сенсорного планшета.
С помощью кнопки ВЫБОР можно 2 Установите его с помощью сенсорного
переключаться между режимами планшета.
положения и размера. 3 Для отображения второго измерителя
См. раздел «Запись измерения в расчеты и нажмите клавишу ВЫБОР.
отчет пациента» на стр. 51. 4 Установите его с помощью сенсорного
планшета.
Ручное обведение спектра (в режиме
двумерной визуализации) См. раздел «Запись измерения в расчеты и
1 Нажмите клавишу ИЗМЕРИТ. на двумерном отчет пациента» на стр. 51.
Измерение частоты сердечных
2 Нажмите на экране кнопку Ручн. сокращений (M-режим)
Примечание. Если допустимое количество 1 На стоп‐кадре изображения при
измерений уже выполнено, кнопка «Ручн.» обведении спектра в M режиме нажмите
Измерения
недоступна. клавишу ИЗМЕРИТ.
3 С помощью сенсорного планшета 2 Нажмите на экране кнопку ЧСС.

установите измеритель в начальной точке. На экране появится вертикальный
4 Нажмите клавишу ВЫБОР. измеритель.
5 С помощью сенсорного планшета 3 С помощью сенсорного планшета

обведите спектр и нажмите клавишу установите вертикальный измеритель
ЗАДАТЬ. в пиковой точке сердечного сокращения.
См. раздел «Запись измерения в расчеты и


4 Нажмите клавишу ВЫБОР. См. раздел «Запись измерения в расчеты и
На экране появится второй вертикальный
измеритель. Измерение скорости, истекшего времени,
5 С помощью сенсорного планшета соотношения +/x, резистивного
установите второй вертикальный индекса (RI) и ускорения (доплеровский
измеритель в пиковой точке следующего режим)
сердечного сокращения. 1 Нажмите клавишу ИЗМЕРИТ. на стоп‐кадре
См. раздел «Запись измерения в расчеты и изображения в режиме обведения
отчет пациента» на стр. 51. Если записать доплеровского спектра.
результат измерения частоты сердечных На экране появится один измеритель.
сокращений в отчет пациента, этот
показатель заменит значение ЧСС, введенное 2 С помощью сенсорного планшета
в форму информации о пациенте. установите измеритель в пиковую точку
систолической волнообразной кривой.
См. также «Измерение частоты сердечных
сокращений плода (M‐режим)» на стр. 80. 3 Нажмите клавишу ВЫБОР.
На экране появится второй измеритель.
Измерения в доплеровском режиме
4 С помощью сенсорного планшета
Основные измерения, которые можно установите второй измеритель на
выполнить в доплеровском режиме, – конечную диастолу волнообразной
скорость (см/с), градиент давления, истекшее кривой.
время, соотношение +/x, резистивный
индекс (RI) и ускорение. Можно также См. раздел «Запись измерения в расчеты и
вручную или автоматически обвести спектр. отчет пациента» на стр. 51.
Для измерений в доплеровском режиме Измерение продолжительности времени

необходимо переключить шкалу (Допплер)
доплеровского режима на см/с. См. раздел
1 Нажмите клавишу ИЗМЕРИТ. на
«Задание предварительных настроек» на
изображении в режиме обведения
стр. 29.
доплеровского спектра.
Измерение скорости (см/с) и градиента 2 Выберите пункт Время в экранном меню.
давления (доплеровский режим)
На экране появится вертикальный
1 Нажмите клавишу ИЗМЕРИТ. на стоп‐кадре измеритель.
изображения в режиме обведения
доплеровского спектра. 3 С помощью сенсорного планшета
установите первый измеритель в нужное
На экране появится один измеритель. положение, затем нажмите клавишу
2 С помощью сенсорного планшета ВЫБОР.
установите измеритель в пиковую точку На экране появится второй измеритель.
волнообразной кривой скорости.
Для этого измерения требуется один установите второй измеритель в нужное
измеритель от базовой линии. положение, затем нажмите клавишу
ВЫБОР.
54 Измерения
Ручное обведение спектра (в 2 Нажмите на экране кнопку Авто.
доплеровском режиме) На экране появится вертикальный
1 Нажмите клавишу ИЗМЕРИТ. на стоп‐кадре измеритель.
изображения в режиме обведения
доплеровского спектра.
установите измеритель в начале
2 Нажмите на экране кнопку Ручн. волнообразной кривой.
На экране появится один измеритель. Если установить измерители неправильно,
результат расчетов будет неточным.
установите измеритель в начало 4 Нажмите клавишу ВЫБОР.
требуемой волнообразной кривой и
нажмите клвишу ВЫБОР. На экране появится второй вертикальный
измеритель.
Если установить измерители неправильно,
результат будет неточным.
установите второй измеритель в конечную
4 С помощью сенсорного планшета точку волнообразной кривой.
обведите волнообразную кривую.
6 Нажмите клавишу ЗАДАТЬ.
Чтобы внести поправки, выберите элемент
Отм. на экране, верните измеритель На экране появятся результаты
в прежнее положение с помощью измерений.
сенсорного планшета или нажмите См. раздел «Запись измерения в расчеты и
клавишу ЗАБОЙ. отчет пациента» на стр. 51.
5 Нажмите клавишу ЗАДАТЬ.
Результаты автоматического обведения
На экране появятся результаты В зависимости от вида исследования
измерений. результаты автоматического обведения могут
См. раздел «Запись измерения в расчеты и включать следующее:
отчет пациента» на стр. 51. • Интеграл «скорость‐время» (VTI)
Автоматическое обведение спектра • Пиковая скорость (Vmax)
(в доплеровском режиме) • Средний градиент давления (PGmean)
После автоматического обведения убедитесь
в том, что система правильно определила • Средняя скорость на пиковом контуре
(Vmean)
Измерения
границу. Если качество обведения окажется
неудовлетворительным, получите • Градиент давления (PGmax)
качественное изображение обведенного
спектра в доплеровском режиме или обведите • Минутный сердечный выброс (CO)
спектр вручную. (См. раздел «Ручное • Пиковая систолическая скорость (PSV)
обведение спектра (в доплеровском режиме)»
на стр. 55.) • Усредненная по времени средняя скорость
кровотока (TAM)*
1 Нажмите клавишу ИЗМЕРИТ. на стоп‐кадре
изображения в режиме обведения • +/× или Систола/диастола (S/D)
доплеровского спектра. • Индекс пульсации (PI)

• Конечная диастолическая скорость (EDV) 2 С помощью сенсорного планшета или
клавиш со стрелками выделите название
• Время ускорения (AT)
нужного измерения.
• Резистивный индекс (RI)
Чтобы вывести на экран названия
• Усредненная по времени пиковая скорость дополнительных измерений, нажмите
кровотока (TAP) кнопку След., Пред. или название
измерения с многоточием (. . .). Затем
• Глубина контрольного объёма
нажмите клавишу ВЫБОР.
Выбрать можно только названия
Общие расчеты измерений, доступных в соответствующем
режиме визуализации.
При проведении расчетов можно записывать
результаты измерений в отчет пациента. 3 Нажмите клавишу ВЫБОР.
Можно выводить измерения на экран,
Чтобы закрыть меню расчетов, нажмите
повторять и удалять их из расчета. Некоторые
клавишу РАСЧ. один раз, если меню активно,
измерения можно удалять прямо со страниц
или дважды, если меню неактивно.
отчетов. См. раздел «Отчет пациента» на
стр. 86.
Выполнение и сохранение измерений
Пакеты расчетов зависят от типов датчиков и
в расчетах
видов исследований.
При выполнении измерений в рамках
расчетов надо выбрать нужный пункт в меню
Меню расчетов расчетов, установить измерители, которые
Меню расчетов содержит измерения, появятся на экране, и сохранить расчеты.
доступные для соответствующего режима В отличие от измерений, которые проводятся
визуализации и вида исследования. После отдельно от расчетов, для вывода
проведения и сохранения измерения измерителей на экран надо выбрать
результат записывается в отчет пациента. соответствующий пункт меню расчетов, а не
(См. раздел «Отчет пациента» на стр. 86.) нажимать кнопку ИЗМЕРИТ. Тип
Кроме того, рядом с названием измерения отображаемых измерителей зависит от
в меню расчетов появляется отметка о измерения.
выполнении. Если выделить название
измерения с такой отметкой, под меню Сохранение расчетов
отобразятся результаты. Если повторить Выполните одно из следующих действий:
измерение, под меню будет выводиться либо
• Cохранение расчета без изображения.
результат последнего измерения, либо
Нажмите клавишу СОХР. ВЫЧ. или
среднее значение в зависимости от
выберите элемент Сохр. на экране.
измерения.
Расчет будет записан в отчет пациента.
Многоточие (. . .) после пункта меню
Инструкции по сохранению
указывает на наличие подпунктов.
изображения с выведенными на экран
Выбор пункта меню расчетов измерениями см. в разделе«Сохранение
изображения» на стр. 45.
1 Нажмите клавишу РАСЧЕТЫ в режиме
стоп‐кадра.
На экране появится меню расчетов.
56 Общие расчеты
• Сохранение изображения и расчетов. Удаление сохраненного измерения
Нажмите клавишу СОХР., если клавише 1 Выберите название измерения в меню
СОХР. назначена функция
расчетов.
Изобр./Расчеты. (См. раздел «Задание
предварительных настроек» на стр. 29). 2 Нажмите экранную кнопку Удал.
Расчет будет записан в отчет пациента, Измерение, сохраненное последним,

а изображение с отображаемыми будет удалено из отчета пациента.
результатами измерений – во Если это единственное измерение,
внутреннее устройство хранения. отметка о выполнении будет удалена
из меню расчетов.
Просмотр, повтор и удаление Некоторые измерения можно удалять прямо
сохраненных измерений в расчетах со страниц отчетов. См. раздел «Отчет
пациента» на стр. 86.
Вывод сохраненного измерения на экран
Выполните одно из следующих действий: Расчеты EMED
• Выделите название измерения в меню Результаты расчетов EMED автоматически
расчетов. Результат отобразится под отображаются в таблицах EMED. Все расчеты
меню. EMED доступны для каждого вида
• Откройте отчет пациента. См. раздел
«Отчет пациента» на стр. 86. Выполнение расчетов EMED
Повтор сохраненного измерения 1 Нажмите клавишу РАСЧ.
1 Выделите название измерения в меню 2 Выберите на экране опцию EMED.
расчетов.
Вместо меню расчетов откроется меню
2 Нажмите клавишу ВЫБОР или клавишу расчетов EMED.
ИЗМЕРИТ.
3 Выберите название расчета.
3 Повторите измерение.
4 Измерьте расстояние.
Новые результаты отобразятся на экране
5 Сохраните измерение.
в области данных измерений и расчетов.
(См. раздел «Структура экрана» на стр. 10). Чтобы вернуться в меню расчетов, выберите
Можно сравнить их с сохраненными на экране опцию Расчеты.
результатами, отображаемыми под меню.
Измерения
4 Чтобы сохранить новое измерение,
нажмите клавишу СОХР. ВЫЧ.
Новое измерение будет записано в отчет
пациента с заменой измерения,
сохраненного ранее.

Расчет процентного уменьшения
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание ошибок Датчик Типы исследований
при расчетах проверьте
правильность C11x Брюшн. полость, Сосуды
информации о пациенте C60x Брюшн. полость, Опорно-двиг.
и точность даты и
времени. HFL38x ТИМ, Малые органы, Сосуды
Чтобы правильно HFL50x Опорно-двиг., Малые органы
поставить диагноз и не
помешать лечению, L25x Опорно-двиг., Сосуды
перед началом
L38x ТИМ, Малые органы, Сосуды
исследования нового
пациента и P10x Брюшн. полость
выполнением расчетов
создайте новую форму P21x Брюшн. полость
информации о пациенте.
SLAx Опорно-двиг., Сосуды
При создании новой
формы информации о
пациенте данные
предыдущего пациента
будут удалены. Если
форму не очистить,
данные предыдущего
пациента будут
объединены с данными
текущего пациента. См.
раздел «Создание новой
пациенте» на стр. 43.
Рис. 2 Расчет процентного уменьшения площади

луковицы правой сонной артерии
Расчет процентного уменьшения

площади
Для расчета процентного уменьшения
площади требуется измерить два обведенных
вручную спектра.
1 На двумерном изображении в режиме
стоп‐кадра нажмите клавишу РАСЧ.
2 Выполните следующие действия для A1, Расчет объема
а затем для A2:
a В меню расчетов выберите название
при расчетах
измерения в разделе Уменьш. площ.
проверьте
b С помощью сенсорного планшета правильность
установите измеритель в начальную информации о
точку обведения спектра и нажмите пациенте и точность
клавиш ВЫБОР. даты и времени.
c С помощью сенсорного планшета Чтобы правильно
обведите нужную область. поставить диагноз и не
помешать лечению,
Чтобы внести поправки, выберите
элемент Отм. на экране или нажмите
исследования нового
клавишу ЗАБОЙ.
пациента и
d Обведите спектр и нажмите клавишу выполнением расчетов
ЗАДАТЬ. создайте новую форму
информации о
e Сохраните расчет. См. раздел
пациенте. При
«Сохранение расчетов» на стр. 56.
создании новой формы
Результат измерения процентного информации о
уменьшения площади отобразится в пациенте данные
области данных измерений и расчетов и предыдущего пациента
в отчете пациента. будут удалены. Если
Расчет процентного уменьшения данные предыдущего
диаметра пациента будут
1 На двумерном изображении в режиме объединены с данными
стоп‐кадра нажмите клавишу РАСЧ. текущего пациента.
См. раздел «Создание
2 Выполните следующие действия для D1, новой формы
а затем для D2: информации о
a В меню расчетов выберите название пациенте» на стр. 43.
измерения в разделе Уменьш. диам.
Измерения
b Установите измерители. (См. раздел Датчик Типы исследований
«Работа с измерителями» на стр. 51.)
C11x Брюшн. полость,
c Сохраните расчет. См. раздел Новорожденный, Нервная
«Сохранение расчетов» на стр. 56. сист., Сосуды
Результат измерения процентного C60x Брюшн. полость,
уменьшения диаметра отобразится в области Гинекология, Опорно-двиг.,
данных измерений и расчетов и отчете Нервная сист.
пациента.
HFL38x Мол. железа, Нервная Сист.,
Малые органы, Сосуды

Датчик Типы исследований Расчеты объемного кровотока
HFL50x Мол. железа, Опорно-двиг., ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание ошибок

Нервная сист., Малые органы при расчетах проверьте
правильность
ICTx Гинекология информации о пациенте
L25x Опорно-двиг., Нервная сист., и точность даты и
Поверхностн., Сосуды времени.
L38x Мол. железа, Нервная сист., Чтобы правильно

Малые органы, Сосуды поставить диагноз и не
P10x Брюшн. полость, перед началом
Новорожденный исследования нового
P21x Брюшн. полость пациента и
SLAx Опорно-двиг., Нервная сист., создайте новую форму
Поверхностн., Сосуды информации о пациенте.
При этом данные
Расчет объема предыдущего пациента
Для расчета объема необходимо измерить будут удалены. Если
три расстояния в режиме двумерной форму не очистить,
визуализации: D1, D2 и D3. После сохранения данные предыдущего
всех измерений результат отобразится на пациента будут
экране и в отчете пациента. объединены с данными
текущего пациента. м.
Выполните следующие действия на
каждом изображении, которое
необходимо измерить:
a Нажмите клавишу РАСЧ. на двумерном
b Выполните следующие действия для
каждого из необходимых измерений: Датчик Типы исследований
i В меню расчетов выберите название C11x Брюшн. полость, Сосуды
измерения в разделе Объем. (Если
пункта Объем при C60x Брюшн. полость
гинекологическом исследовании
нет, выберите пункт Гинекология, HFL38x Сосуды
а затем Объем.) L25x Сосуды
ii Установите измерители. (См. раздел
L38x Сосуды
iii Сохраните измерение. См. раздел P10x Брюшн. полость
«Сохранение расчетов» на стр. 56. P21x Брюшн. полость
SLAx Сосуды
В следующей таблице приведены данные об При измерении объемного кровотока
измерениях, необходимых для расчета учитывайте следующие факторы:
объемного кровотока. Разъяснение
• При расчете объемного кровотока
сокращений см. в разделе «Глоссарий» на
пользователи должны использовать
стр. 191.
подходы, принятые в современной
Расчёты объёмного кровотока медицинской практике.
• Точность расчета объемного кровотока
Измерение
Меню Результат в значительной степени зависит от
(режим
Заголовок расчета пользователя.
визуализации)
• В литературе указаны следующие
Об. кров. D (2D)* ОП факторы, влияющие на точность
Vср. или Vср.п (объемный измерений:
(Допплер) кровоток,
мл/мин) • Использование метода диаметра для
измерения площади в режиме
* Необходимо при измерениях диаметра вместо двумерной визуализации;
использования величины контрольного объема
• Сложности при обеспечении
Для расчета объемного кровотока требуются равномерного ультразвукового
измерения как в двумерном, так и в воздействия на сосуд.
доплеровском режиме. Для двумерных В системе доступны только следующие
измерений можно выполнить любое из варианты контрольного объема:
перечисленных ниже действий. • Датчик C11x: величина
• Измерить диаметр сосуда. Этот подход контрольного объема – 1, 2, 3 (мм)
более точен. Измерения имеют приоритет • Датчики C60x и P10x: величина
над контрольным объемом. контрольного объема – 2, 3, 5, 7, 10,
• Использовать контрольный объем. Если 12 (мм)
измерение диаметра сосуда не выполнено, • Датчики HFL38x, L25x и SLAx:
система автоматически использует величина контрольного объема
контрольный объем и в результатах – 1, 3, 5, 6, 7, 8, 10, 12 (мм)
расчетов появляется пометка «(глуб.)».
• Датчик L38x: величина
Контрольный объем в доплеровском режиме контрольного объема – 1, 3, 5, 7, 10,
должен обеспечивать доступ ультразвуковых 12 (мм)
Измерения
волн ко всему объему сосуда. Можно
измерять либо усредненную по времени • Датчик P21x: величина
среднюю скорость, либо усредненную по контрольного объема – 2, 3, 5, 7, 11,5,
времени пиковую скорость. Инструкции по 14 (мм)
заданию обведения спектра в режиме • Точность при установке измерителя
реального времени см. в разделе «Задание
предварительных настроек» на стр. 29. • Точность угловой поправки

Сведения о точности и другие соображения, e С помощью сенсорного планшета
касающиеся измерений и расчетов объемного установите второй вертикальный
кровотока, содержатся в следующей измеритель в конечную точку
справочной литературе: волнообразной кривой.
Allan, Paul L. et al. Clinical Doppler Ultrasound, f Нажмите клавишу ЗАДАТЬ, чтобы
4th Ed., Harcourt Publishers Limited, (2000) завершить обведение и вывести на
36‐38. экран результаты.
Расчет объемного кровотока g Сохраните расчет. См. раздел

«Сохранение расчетов» на стр. 56.
1 При измерении диаметра вместо
использования величины контрольного Результаты появятся в нижней части экрана и
объема выполните двумерное измерение: будут сохранены в отчете пациента.
a На полноэкранном стоп‐кадре
изображения в двумерном или Расчеты на основе
дуплексном режиме нажмите клавишу
РАСЧ. исследований
b В меню расчетов выберите элемент Помимо общих расчетов предусмотрены
D (расстояние) в разделе Об. кров.к. специальные расчеты для кардиологических,
гинекологических (Gyn), акушерских,
c Установите измерители. (См. раздел
орбитальных исследований,
транскраниальных расчетов в доплеровском
d Сохраните расчет. См. раздел режиме (TCD), исследований ТИМ,
«Сохранение расчетов» на стр. 56. малых органов и сосудов.
2 Выполните измерение в доплеровском
режиме.
a На стоп‐кадре изображения в режиме
обведения доплеровского спектра
нажмите клавишу РАСЧ.
b В меню расчетов выберите элемент Vср.
или Vср.п в разделе Об. кров.
На экране появится вертикальный
c С помощью сенсорного планшета
установите вертикальный измеритель
в начале волнообразной кривой.
Если установить измерители
неправильно, результат расчетов будет
неточным.
d Нажмите клавишу ВЫБОР, чтобы
вывести на экран второй вертикальный
измеритель
62 Расчеты на основе исследований

Расчеты при кардиоисследованиях В следующей таблице указаны измерения,
необходимые для выполнения различных
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание ошибок расчетов при кардиоисследованиях.
при расчетах проверьте Разъяснение сокращений см. в разделе
правильность «Глоссарий» на стр. 191.
информации о пациенте
Расчеты при кардиоисследованиях
и точность даты и
времени.
Измерения при
Чтобы правильно Заголо- Результа-|
кардиоисследова-
поставить диагноз и не вок ты
ниях (режим
помешать лечению, меню расчетов
визуализации)
исследования нового LV…LVd RVW (2D) CO
пациента и RVD (2D) EF
выполнением расчетов IVS (2D) SV
создайте новую форму
LVD (2D) LVESV
информации о пациенте.
При создании новой LVPW (2D) LVEDV
формы информации о IVSFT
…LVs RVW (2D)
пациенте данные LVPWFT
RVD (2D)
предыдущего пациента LVDFS
будут удалены. Если IVS (2D)
CI
форму не очистить, LVD (2D)
SI
данные предыдущего LVPW (2D)
пациента будут Для CO и CI
объединены с данными требуется ЧССa
раздел «Создание новой Ao/LA Ao (2D или Ao
формы информации о M режим) LA/Ao
AAo (2D) AAo
LA (2D или LA
M режим) LA/Ao
Датчик Вид исследования
LVOT D (2D) LVOT D
Измерения
D2x Кардиология площадь
P10x Кардиология LVOT
P21x Кардиология ACS (M режим) ACS
TEEx Кардиология LVET (M режим) LVET
MV Накл. EF EF SLOPE
(M режим)
EPSS (M режим) EPSS

Измерения при Измерения при
Заголо- Результа-| Заголо- Результа-|
кардиоисследова- кардиоисследова-
вок ты вок ты
ниях (режим ниях (режим
меню расчетов меню расчетов
визуализации) визуализации)
LV…LVd RVW (M режим) CO PISA Ann D (двумерная Пл. PISA

RVD (M режим) EF визуализация) ERO
IVS (M режим) SV Радиус (Цвет) Кров. MV
LVD (M режим) LVESV MR/VTI (Допплер) Объем
LVPW (M режим) LVEDV MV/VTI (Допплер) регургита-
IVSFT ции
…LVs RVW (M режим) Фракция
LVPWFT
RVD (M режим) регургита-
LVDFS
IVS (M режим) ции
CI
LVD (M режим)
SI Qp/Qs LVOT D (2D) D
LVPW (M режим)
Мас. LV RVOT D (2D) VTI
ЧСС ЧССa LVOT VTI VMax
(Допплер) PGmax
Площадь AV (2D) Площадь
RVOT VTI Vmean
AV
(Допплер) PGmean
MV (двумерная Площадь SV
визуализация) MV
Qp/Qs
LV Vol A4Cd (2D) LV Vol
CO LVOT D (2D) CO
(EF) A4Cs (2D) Площадь LV
— (Допплер) SV
A2Cd (2D) EF
CI
A2Cs (2D) CI
SI
SV
VTI
CI
ЧСС
SI
LVOT D
Биплан.
TDI (Стенка) e’ и a’ Соотноше-|
Мас. LV Epi (2D) Mac. LV (Допплер) ние
Endo (двумерная Пл. Epi (Стенка) e’ и a’ E(MV)/e’
визуализация) Пл. Endo (Допплер)
Apical (двумерная D Apical (Стенка) e’ и a’
визуализация) (Допплер)
(Стенка) e’ и a’
(Допплер)
(Стенка) ‘e and a’
(Допплер)

P. Vein A (Допплер) VMax AV Vmax (Допплер) Vmax

PGmax
Длит.А (Допплер) время
VTI (Допплер) VTI
S (Допплер) VMax
Vmax
Соотноше-|
D (Допплер) PGmax
ние S/D
Vmean
MV E (Допплер) E PGmean
A (Допплер) E PG
A VTI или Vmax на AVA
основе
A PG
LVOT (Допплер)
E:A
VTI или Vmax на
Длит.А (Допплер) время основе
AV (Допплер)
PHT (Допплер) PHT
MVA Ao/LA LVOT D (2D)
Время AV VTI (Допплер) SV
замедл.
Ao/LA LVOT D (2D)
Vmax AV VTI (Допплер) CO
PGmax Ao/LA LVOT D (2D)
Vmean
ЧСС ЧССa
PGmean
LVOT Vmax (Допплер) Vmax
IVRT (Допплер) время
PGmax
MV…MR dP:dTb (CW dP:dT
(Допплер) VTI (Допплер) VTI
Измерения
Vmax
PGmax
Vmean
PGmean
AV…AI PHT (наклон) AI PHT

(Допплер) Накл. AI

TV TRmax (Допплер) Vmax a. Результат измерения частоты сердечных сокращений

можно ввести тремя способами: через форму
PGmax информации о пациенте, измерение в доплеровском
режиме (см. раздел «Расчет частоты сердечных
E (Допплер) E сокращений (ЧСС)» на стр. 71) или измерение в
A (Допплер) E PG M-режиме (см. раздел «Измерение частоты сердечных
A сокращений (M-режим)» на стр. 53).
b. Выполняется при 100 см/с и 300 см/с.
A PG c. Указано в кардиологическом отчете пациента.
E:A См. раздел «Удаление васкулярного или
кардиологического измерения» на стр. 86.
PHT (Допплер) PHT
MVA Измерение LVd и LVs
Время 1 На двумерном изображении в режиме
замедл. стоп‐кадра или на контуре обведения
спектра в M режиме нажмите клавишу
РАСЧ.
Vmax
PGmax 2 Выберите название измерения в меню
расчетов.
Vmean
PGmean 3 Установите активный (зеленый)
измеритель в начальную точку. (См. раздел
Давление RAc RVSP «Работа с измерителями» на стр. 51.)
PV Vmax (Допплер) Vmax 4 Нажмите клавишу ВЫБОР и установите
PGmax второй измеритель
5 Нажмите клавишу ВЫБОР.
AT (Допплер) Vmax Появится другой измеритель, и в меню
PGmax расчетов будет подсвечено название
следующего измерения.
Vmean
PGmean 6 Установите измеритель и нажмите
AT клавишу ВЫБОР. Повторите для каждого
названия измерения в группе расчетов.
Каждый раз при нажатии клавиши ВЫБОР
на экран будет выводится новый
измеритель, а в меню расчетов будет
подсвечиваться название следующего
измерения.
7 Сохраните расчет. (См. раздел
«Сохранение расчетов» на стр. 56.)

Измерение Ao, LA, AAo и LVOT D 3 Установите измеритель в точке, откуда
1 На двумерном изображении в режиме требуется начать обведение, и нажмите
стоп‐кадра или на контуре обведения клавишу ВЫБОР.
спектра в M режиме нажмите клавишу 4 С помощью сенсорного планшета
РАСЧ. обведите нужную область.
2 Выберите название измерения в меню Чтобы внести поправки, выберите элемент
расчетов. Отм. на экране или нажмите клавишу
ЗАБОЙ.
3 Установите измерители. (См. раздел
«Работа с измерителями» на стр. 51.) 5 Обведите спектр и нажмите клавишу
ЗАДАТЬ.
«Сохранение расчетов» на стр. 56.) 6 Сохраните расчет. (См. раздел
Расчет объема левого желудочка
(правило Симпсона) Расчет массы ЛЖ
1 На двумерном изображении в режиме 1 На двумерном изображении в режиме
стоп‐кадра нажмите клавишу РАСЧ. стоп‐кадра нажмите клавишу РАСЧ.
2 Выполните следующие действия для 2 Выберите пункт Мас. LV в меню расчетов.
каждого измерения.
3 Выполните следующие действия для EPI,
a Выберите нужный обзор и фазу в меню а затем для Endo:
измерений.
a Выберите название измерения в меню
b Чтобы начать обведение, установите расчетов.
измеритель на митральное кольцо и
нажмите клавишу ВЫБОР. b Установите измеритель в точке, откуда
хотите начать обведение, и нажмите
c С помощью сенсорного планшета клавишу ВЫБОР.
обведите полость левого желудочка
(LV). c С помощью сенсорного планшета
обведите нужную область.
Чтобы внести поправки, выберите
элемент Отм. на экране или нажмите Чтобы внести поправки, выберите
клавишу ЗАБОЙ. элемент Отм. на экране или нажмите
клавишу ЗАБОЙ.
d Обведите спектр и нажмите клавишу
d Обведите спектр и нажмите клавишу
Измерения
ЗАДАТЬ.
ЗАДАТЬ.
e Сохраните расчет. (См. раздел
«Сохранение расчетов» на стр. 56.) e Сохраните расчет. (См. раздел
Расчет площади MV или AV 4 Выберите пункт Apical в меню расчетов.
5 Установите измерители и измерьте длину
желудочка. (См. раздел «Работа с
2 В меню расчетов выберите элемент измерителями» на стр. 51.)
Площадь, затем MV или AV.
6 Сохраните расчет.

Измерение пиковой скорости 4 С помощью сенсорного планшета
Для каждого измерения при обведите волнообразную кривую.
кардиоисследованиях система сохраняет до Чтобы внести поправки, выберите элемент
пяти отдельных измерений и рассчитывает их Отм. на экране, верните измеритель
среднее значение. Если провести более пяти в прежнее положение с помощью
измерений, то последнее из них заменит сенсорного планшета или нажмите
пятый результат. Если удалить сохраненное клавишу ЗАБОЙ.
измерение из отчета пациента, следующее по
времени измерение заменит удаленное 5 Нажмите клавишу ЗАДАТЬ, чтобы
в отчете пациента. Последнее сохраненное завершить обведение.
измерение появится в нижней части меню 6 Сохраните расчет. (См. раздел
расчетов. «Сохранение расчетов» на стр. 56.)
1 На стоп‐кадре изображения в режиме Информацию об инструменте для
обведения доплеровского спектра автоматического обведения спектра см.
нажмите клавишу РАСЧ. в разделе «Автоматическое обведение спектра
2 В меню расчетов выберите элемент MV, TV, (в доплеровском режиме)» на стр. 55.
TDI или P. Vein.
Расчет систолического давления
3 Выполните следующие действия для в правом желудочке (RVSP)
каждого из необходимых измерений: 1 На стоп‐кадре изображения в режиме
a Выберите название измерения в меню обведения доплеровского спектра
расчетов. нажмите клавишу РАСЧ.
b Установите измерители. (См. раздел 2 В меню расчетов выберите элемент TV,

«Работа с измерителями» на стр. 51.) затем выберите TRmax.
c Сохраните расчет. (См. раздел 3 Установите измеритель. (См. раздел

«Сохранение расчетов» на стр. 56.) «Работа с измерителями» на стр. 51.)
Расчет интеграла «скорость-время» (VTI)
Примечание. Этот расчет дает результаты в
дополнение к VTI. См. таблицу «Расчеты при 5 Инструкции по регулировке давления RA
кардиоисследованиях» на стр. 63. см. в разделе «Удаление васкулярного или
кардиологического измерения» на стр. 86.
1 На стоп‐кадре изображения в режиме
обведения доплеровского спектра Изменение давления RA (значение по
нажмите клавишу РАСЧ. умолчанию – 5) влияет на расчет RVSP
в отчете пациента.
2 В меню расчетов выберите VTI в разделе
MV, AV, TV, PV или LVOT. Расчет времени полуспада градиента
3 Установите измеритель в начальной точке давления (PHT) в MV, AI или TV
волнообразной кривой и нажмите 1 На стоп‐кадре изображения в режиме
клавишу ВЫБОР, чтобы начать обведение. обведения доплеровского спектра
2 В меню расчетов выберите элемент MV, AV
или TV, затем выберите PHT.

3 Установите первый измеритель в пиковой 3 На стоп‐кадре изображения в режиме
точке и нажмите клавишу ВЫБОР. обведения доплеровского спектра
4 Выполните следующие действия, чтобы
4 Установите второй измеритель:
провести измерение на основе MR VTI, и
• при измерении MV разместите повторите их, чтобы провести измерние на
измеритель вдоль наклонной линии EF. основе MV VTI (в доплеровском режиме).
• при измерении AV разместите a В меню расчетов выберите элемент
измеритель в конце диастолы. PISA, затем выберите MR VTI или MV VTI.
5 Сохраните расчет. (См. раздел b Установите измеритель в начальной
«Сохранение расчетов» на стр. 56.) точке волнообразной кривой и
нажмите клавишу ВЫБОР, чтобы начать
Расчет площади проксимальной обведение.
равноскоростной поверхности (PISA)
Чтобы рассчитать показатель PISA, требуется обведите волнообразную кривую.
выполнить одно измерение в режиме
двумерной визуализации, одно измерение Чтобы внести поправки, выберите
в режиме цветного картирования и элемент Отм. на экране, верните
два измерения в режиме обведения измеритель в прежнее положение
доплеровского спектра. После сохранения с помощью сенсорного планшета или
всех измерений результат отобразится нажмите клавишу ЗАБОЙ.
в отчете пациента. d Нажмите клавишу ЗАДАТЬ, чтобы
1 Измерение на основе Ann D (двумерная завершить обведение.
визуализация): e Сохраните расчет.
a На двумерном изображении в режиме Информацию об инструменте для
стоп‐кадра нажмите клавишу РАСЧ. автоматического обведения спектра см.
b В меню расчетов выберите элемент в разделе «Автоматическое обведение спектра
PISA, затем выберите Ann D. (в доплеровском режиме)» на стр. 55.
c Установите измерители. (См. раздел Расчет времени изоволюмической

«Работа с измерителями» на стр. 51.) релаксации (IVRT)
d Сохраните расчет. (См. раздел 1 На стоп‐кадре изображения в режиме
Измерения
«Сохранение расчетов» на стр. 56.) обведения доплеровского спектра
2 Измерение на основе радиуса (режим
цветного картирования): 2 В меню расчетов выберите элемент MV,
затем выберите IVRT.
a На стоп‐кадре изображения в режиме
Цвет нажмите клавишу РАСЧ. На экране появится вертикальный
b В меню расчетов выберите элемент
Радиус. 3 С помощью сенсорного планшета
установите измеритель в точке закрытия
c Установите измерители.
клапана аорты.
d Сохраните расчет.

4 Нажмите клавишу ВЫБОР. Расчет площади клапана аорты (AVA)
На экране появится второй вертикальный Для расчета AVA требуется выполнить одно
измеритель. измерение в режиме двумерной
визуализации и два измерения
5 С помощью сенсорного планшета в доплеровском режиме. После сохранения
установите второй измеритель в точке измерений результат отобразится в отчете
начала митрального притока. пациента.
6 Сохраните расчет. (См. раздел 1 Измерение на основе LVOT (двумерная
«Сохранение расчетов» на стр. 56.) визуализация):
Расчет соотношения «Изменение a На двумерном изображении в режиме
давления: Изменение времени» (dP:dT) стоп‐кадра нажмите клавишу РАСЧ.
Для измерения показателя dP:dT шкала b В меню расчетов выберите элемент
непрерывно‐волнового доплеровского LVOT D.
режима должна содержать скорости порядка
300 см/с или выше на отрицательной стороне c Установите измерители. (См. раздел
базовой линии. (См. раздел «Опции «Работа с измерителями» на стр. 51.)
обведения спектра» на стр. 37.) d Сохраните расчет. (См. раздел
1 На стоп‐кадре изображения в «Сохранение расчетов» на стр. 56.)
непрерывно‐волновом (CW) доплеровском 2 Проведите измерение на основе LVOT,
режиме обведения спектра нажмите затем на основе AV (доплеровский режим):
клавишу РАСЧ.
• Сведения о Vmax см. в разделе
2 В меню расчетов выберите элемент MV, «Измерение пиковой скорости» на
затем выберите dP:dT. стр. 68. В меню расчетов выберите
На уровне 100 см/с отобразится элемент AV, укажите контрольный
горизонтальная пунктирная линия участок, затем выберите Vmax.
с активным измерителем. • Сведения о VTI см. в «Расчет интеграла
3 Установите первый измеритель вдоль «скорость‐время» (VTI)» на стр. 68.
волнообразной кривой на уровне 100 см/с. В меню расчетов выберите элемент AV,
укажите контрольный участок, затем
4 Нажмите клавишу ВЫБОР. выберите VTI.
На уровне 300 см/с отобразится вторая
Расчет Qp/Qs
горизонтальная пунктирная линия
с активным измерителем. Для расчета Qp/Qs требуется выполнить
два измерения в режиме двумерной
5 Установите второй измеритель вдоль визуализации и два измерения
волнообразной кривой на уровне 300 см/с. в доплеровском режиме. После сохранения
6 Сохраните расчет. (См. раздел измерений результат отобразится в отчете
«Сохранение расчетов» на стр. 56.) пациента.

2 Выполните следующие действия, чтобы Расчет ударного объема (SV) и ударного
провести измерение на основе LVOT D, и индекса (SI)
повторите их, чтобы провести измерение
Для расчета SV и SI требуется провести одно
на основе RVOT D.
измерение в двумерном режиме и одно
a В меню расчетов выберите элемент измерение в доплеровском режиме. Для SI
Qp/Qs, затем выберите LVOT D или необходимо также указать площадь
RVOT D. поверхности тела (BSA). После сохранения
измерений результат отобразится в отчете
b Установите измерители. (См. раздел
пациента.
1 (Только для SI) Заполните поля Рост и Вес
c Сохраните расчет. (См. раздел
в форме информации о пациенте. Будет
автоматически выполнен расчет значения
3 На стоп‐кадре изображения в режиме BSA. (См. раздел «Создание новой формы
обведения доплеровского спектра информации о пациенте» на стр. 43.)
2 Измерение на основе LVOT (двумерная
4 Выполните следующие действия, чтобы визуализация):
провести измерение на основе LVOT VTI, и a На двумерном изображении в режиме
повторите их, чтобы провести измеение на стоп‐кадра нажмите клавишу РАСЧ.
основе RVOT VTI.
b В меню расчетов выберите элемент
a В меню расчетов выберите элемент
LVOT D.
Qp/Qs, затем выберите LVOT VTI или
RVOT VTI. c Установите измерители. (См. раздел
b Чтобы начать обведение, нажмите
клавишу ВЫБОР. d Сохраните расчет. (См. раздел
обведите волнообразную кривую. 3 Проведите измерение на основе аорты
(доплеровский режим). См. раздел «Расчет
Чтобы внести поправки, выберите интеграла «скорость‐время» (VTI)» на
элемент Отм. на экране, верните стр. 68. В меню расчетов выберите элемент
измеритель в прежнее положение
AV, затем выберите VTI.
с помощью сенсорного планшета или
нажмите клавишу ЗАБОЙ. Информацию об инструменте для
автоматического обведения спектра см.
Измерения
d Нажмите клавишу ЗАДАТЬ, чтобы
в разделе «Автоматическое обведение спектра
завершить обведение.
(в доплеровском режиме)» на стр. 55.
«Сохранение расчетов» на стр. 56.) Расчет частоты сердечных сокращений
(ЧСС)
Информацию об инструменте для
автоматического обведения спектра см. Модуль расчета частоты сердечных
в разделе «Автоматическое обведение спектра сокращений есть во всех пакетах расчетов
(в доплеровском режиме)» на стр. 55. при кардиоисследованиях. Расчет значения
частоты сердечных сокращений не
производится с помощью кривой ЭКГ.

Если записать частоту сердечных сокращений 3 Рассчитайте ЧСС. См. раздел «Расчет
в отчет пациента, этот показатель заменит частоты сердечных сокращений (ЧСС)» на
значение ЧСС, введеное в форму информации стр. 71.
о пациенте.
Автоматический расчет минутного
1 На стоп‐кадре изображения в режиме сердечного выброса
нажмите клавишу РАСЧ. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание получения
2 В меню расчетов выберите элемент ЧСС. неправильных
результатов расчетов
На экране появится вертикальный убедитесь в отсутствии
измеритель. алиасинга
3 С помощью сенсорного планшета допплеровского сигнала.
установите первый вертикальный
измеритель в пиковой точке сердечного 1 Измерение на основе LVOT (двумерная
сокращения. визуализация):
4 Нажмите клавишу ВЫБОР. a На двумерном изображении в режиме
На экране появится второй вертикальный
измеритель. Активный измеритель b В меню расчетов выберите элемент CO,
выделен зеленым. затем выберите LVOT D.
5 С помощью сенсорного планшета c Установите измерители. (См. раздел

установите второй вертикальный «Работа с измерителями» на стр. 51.)
измеритель в пиковой точке следующего d Сохраните расчет. (См. раздел
сердечного сокращения. «Сохранение расчетов» на стр. 56.)
6 Сохраните расчет. (См. раздел«Сохранение 2 Автоматическое обведение спектра
расчетов» на стр. 56.) (доплеровский режим):
Инструмент для автоматического
Расчет минутного сердечного выброса обведения спектра всегда измеряет
(CO) и сердечного индекса (CI) пиковые значения независимо от значения
Для расчета CO и CI требуется рассчитать параметра «График в реал.вр.»
ударный объем и частоту сердечных в предварительных настройках.
сокращений. Для CI необходимо также a Отображение обведения доплеровского
указать площадь поверхности тела (BSA). спектра (кривая).
После сохранения измерений результат
b Выберите элемент Контур на экране,
отобразится в отчете пациента.
затем выберите Вышe или Ниже для
1 (Только для CI) Заполните поля Рост и Вес позиционирования инструмента для
в форме информации о пациенте. Будет автоматического обведения спектра
автоматически выполнен расчет значения относительно базовой линии.
BSA. (См. раздел «Создание новой формы Инструмент для автоматического
информации о пациенте» на стр. 43.) обведения спектра отображается
2 Рассчитайте SV. См. раздел «Расчет желтым цветом.
ударного объема (SV) и ударного индекса Результат появляется в нижней части
(SI)» на стр. 71. экрана.

c Включите режим стоп‐кадра
При необходимости изменить при расчетах проверьте
измеряемую кривую перемещайте правильность
каждый вертикальный измеритель, информации о пациенте
нажимая кнопку ВЫБОР и затем и точность даты и
используя сенсорный планшет. времени.
Нажмите ЗАДАТЬ для обновления
Чтобы правильно
результатов.
При инвертировании стоп‐кадра или помешать лечению,
перемещении базовой линии перед началом
результаты удаляются. исследования нового
пациента и
Если требуется сохранить результаты,
выберите элемент Контур.
d Сохраните расчет. информации о пациенте.
При создании новой
Измерение кривой в доплеровском формы информации о
режиме тканевой визуализации (TDI) пациенте данные
1 Убедитесь в том, что включен режим TDI. предыдущего пациента
(См. раздел «Опции импульсно‐волнового будут удалены. Если
доплеровского режима.» на стр. 36.) форму не очистить,
2 На стоп‐кадре изображения в режиме пациента будут
обведения доплеровского спектра объединены с данными
нажмите клавишу РАСЧ. текущего пациента. См.
3 Выберите элемент TDI в меню расчетов, раздел «Создание новой
затем выполните следующие действия для формы информации о
каждого из необходимых измерений. пациенте» на стр. 43.
a Выберите название измерения в меню

расчетов.
b Установите измерители. (См. раздел Датчик Вид исследования
Измерения
C60x Гинекология
c Сохраните расчет. (См. раздел
«Сохранение расчетов» на стр. 56.) ICTx Гинекология
Гинекологические расчеты (Gyn) Измерение матки или яичника

Гинекологические расчеты (Gyn) относятся 1 На двумерном изображении в режиме
к матке, яичникам, фолликулам и объему. стоп‐кадра нажмите клавишу РАСЧ.
Инструкции по расчету объема см. в «Расчет 2 Выберите элемент Gyn в меню расчетов.
объема» на стр. 59.
3 Выполните следующие действия для
каждого из необходимых измерений:

a Выберите название измерения в меню ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание
расчетов. возможного причинения
b Установите измерители. (См. раздел травм пациенту
«Работа с измерителями» на стр. 51.) результаты измерения
ТИМ не следует
c Сохраните расчет. (См. раздел использовать в качестве
«Сохранение расчетов» на стр. 56.) единственного
диагностического
Измерение фолликулов
средства. Все результаты
С каждой стороны можно сохранить до трех измерения ТИМ следует
измерений расстояния на фолликул не более интерпретировать
чем для 10 фолликулов. совместно с другими
Если фолликул измеряется дважды, в отчете клиническими данными
отражается среднее значение. Если фолликул и факторами риска.
измеряется трижды, в отчете отражается Во избежание
среднее значение и расчет объема. возникновения ошибок
1 На двумерном изображении в режиме при измерениях все
стоп‐кадра нажмите клавишу РАСЧ. измерения должны
проводиться на общей
2 В меню расчетов выберите элемент сонной артерии (ОCA).
Фол-кул. Данный инструментарий
3 Выполните следующие действия для не предназначен для
каждого из необходимых измерений: выполнения измерений
на луковице внутренней
a В меню расчетов выберите номер сонной артери (BCA).
фолликула в разделе Пр.фол. или
Лев. фол. Во избежание ошибок
при расчетах проверьте
b Установите измерители. (См. раздел правильность
«Работа с измерителями» на стр. 51.) информации о пациенте
c Сохраните расчет. (См. раздел и точность даты и
«Сохранение расчетов» на стр. 56.) времени.
Расчеты ТИМ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Для обеспечения
высокого качества
изображений пациентов
процедуру их получения
должен выполнять
квалифиированный и
обученный персонал.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Чтобы правильно
поставить диагноз и не Расчеты ТИМ (двумерная визуализация)
перед началом Заголовок
Доступные измерения
исследования нового меню
пациента и
выполнением расчетов Пр.-ТИМ Пер. Б. (передн. ближ.)
создайте новую форму Лев.-ТИМ Пер. Д (передн. дальн.)
информации о пациенте. Лат. Б (лат. ближ.)
При создании новой Лат. Д (лат. дальн.)
формы информации о Задн. Б (задн. ближ.)
пациенте данные
Задн. Д (задн. дальн.)
предыдущего пациента
будут удалены. Если ТИМ 1
форму не очистить, ТИМ 2
данные предыдущего ТИМ 3
пациента будут ТИМ 4
объединены с данными ТИМ 5
ТИМ 6
формы информации о ТИМ 7
пациенте» на стр. 43. ТИМ 8
Бляшки Бляш 1
Бляш 2
Автоматический расчет ТИМ
L38x ТИМ 1 На двумерном изображении в режиме
HFL38x ТИМ
2 Выберите измерение в меню расчетов.
В следующей таблице приведены доступные
3 С помощью сенсорного планшета или
измерения для расчетов ТИМ. Названия
клавиш со стрелками установите
измерений ТИМ указаны на стрнице
инструмент для измерения ТИМ над
настройки измерений ТИМ. См. раздел
исследуемой областью и дождитесь вывода
«Настройка расчетов ТИМ» на стр. 26.
Измерения
на экран результатов измерения.
4 Отрегулируйте инструмент и внесите
необходимые изменения. См. раздел
«Опции инструмента для измерения
ТИМ» на стр. 76.

Опции инструмента для измерения ТИМ
Опция Описание
При использовании инструмента для
измерения ТИМ можно выбрать на экране Просвет Корректирует линию
следующие опции. просвета-интимы. При нажатии
верхней клавиши линия
Опция Описание сдвигается вверх. При нажатии
нижней клавиши линия
Скрыть Используется для проверки сдвигается вниз.
результатов. Позволяет скрыть Регулировку каждой из двух
результаты измерения и линию линий ТИМ можно выполнять
обведения. Выберите опцию независимо.
Показ., чтобы снова вывести
Чтобы вывести эту опцию на
эту информацию на экран.
экран, выберите пункт Правка.
Перем. Сдвигает инструмент на
несколько пикселей по Обведение ТИМ вручную
горизонтали. Верхняя клавиша При обведении ТИМ вручную место выбирает
сдвигает инструмент вправо, пользователь.
нижняя – влево.
Ш-на Меняет ширину инструмента стоп‐кадра нажмите клавишу РАСЧ.
на 1 мм. При нажатии верхней 2 Выберите название измерения в меню
клавиши ширина расчетов.
увеличивается, при нажатии
3 Выберите на экране опцию Правка, затем
нижней - уменьшается.
Ручн. и Схема.
Правка Выводит на экран опции На экране появится один измеритель,
Сглаж, Адвент. и Просвет. а рядом с измерением отобразится опция
Контур.
Сглаж Регулирует сглаживание линии
ТИМ. 4 Выполните следующие действия для
Чтобы вывести эту опцию на нужной границы адвентеции‐медии,
экран, выберите пункт Правка. а затем для границы просвета‐интимы.
a Установите измеритель на начало
Адвент. Корректирует линию границы и нажмите клавишу ВЫБОР.
адвентиции-медии. При
нажатии верхней клавиши b Отметьте точки с помощью сенсорного
линия сдвигается вверх. При планшета, для этого перемещайте
нажатии нижнй клавиши линия измеритель в следующую нужную
сдвигается вниз. точку и нажимайте клавишу ВЫБОР.
Чтобы вывести эту опцию на Чтобы внести поправки, выберите
экран, выберите пункт Правка. элемент Отм. на экране или нажмите
клавишу ЗАБОЙ, чтобы удалить
последний сегмент.
c Нажмите клавишу ЗАДАТЬ, чтобы
завершить линию обведения.

Построение схемы ТИМ Aкушерские расчеты
Для измерения схемы ТИМ требуются две Система рассчитывает EFW только после
определяемые пользователем линии схемы, завершения соответствующих измерений.
которые можно скорректировать вручную. Если в результате влияния любого из этих
параметров значение EDD превысит
аналогичный показатель, указанный
в акушерских таблицах расчетов, параметр
2 Выберите название измерения в меню EFW не будет отображен.
расчетов.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Убедитесь в том, что
3 Выберите на экране опцию Правка, а затем
для таблицы с данными
– Ручн.
акушерских
На экране появится один измеритель, исследований,
а рядом с измерением отобразится опция которую требуется
Схема. использовать, выбран
вид акушерского
исследования и автор
нужной границы адвентеции‐медии,
акушерских расчетов.
а затем для границы просвета‐интимы.
См. раздел «Результаты
a Установите измеритель на начало определенных
границы и нажмите клавишу ВЫБОР. системой акушерских
измерений и авторы
b Отметьте точки с помощью сенсорного таблиц» на стр. 79.
планшета, для этого перемещайте
измеритель в следующую нужную Во избежание ошибок
точку и нажимайте клавишу ВЫБОР. при акушерских
расчетах перед каждым
Чтобы внести поправки, выберите сеансом работы с
элемент Отм. на‐ экране или нажмите системой проверяйте
клавишу ЗАБОЙ, чтобы удалить правильнось установки
последний сегмент. даты и времени в ней
c Нажмите клавишу ЗАДАТЬ, чтобы по местным часам и
завершить линию обведения. календарю. Система не
переводит часы
d При необходимости скорректируйте автоматически на
или измените измерение. См. раздел летнее и зимнее время.
Измерения
«Опции инструмента для измерения
ТИМ» на стр. 76.
e Сохраните расчет. (См. Раздел

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Чтобы правильно Если во время исследования произведена
поставить диагноз и не смена автора расчета, измерения общего
помешать лечению, характера будут сохранены.
перед началом В следующей таблице приведены
исследования нового определяемые системой измерения,
пациента и доступные для выполнения акушерских
выполнением расчетов расчетов, отсортированные по авторам.
создайте новую форму Расшифровку сокращений см. в разделе
информации о «Глоссарий» на стр. 191 Инструкции по
пациенте. При создании выбору авторов см. в разделе «Настройка
новой формы акушерских расчетов» на стр. 26.
пациенте данные См. также «Настройка пользовательских
предыдущего пациента акушерских измерений» на стр. 27 и
будут удалены. Если «Настройка пользовательских акушерских
форму не очистить, таблиц» на стр. 28.
пациента будут
объединены с данными
текущего пациента.
См. раздел «Создание
новой формы
Перед началом работы
убедитесь в
правильности данных
в пользовательских
акушерских таблицах.
В системе не
предусмотрено
подтверждение
точности данных,
введенных в
пользовательскую
таблицу пользователем.
C60x OB
ICTx OB
P21x OB

Результаты определенных системой
Гестационные
акушерских измерений и авторы таблиц Результат Авторы
акушерские
расчета таблиц
измерения
Гестационные
Результат Авторы
акушерские Расчетный вес ОГ, ОЖ, ДлБдр Hadlock 1
расчета таблиц
измерения плода
БПЖ, ОЖ, ДлБдр Hadlock 2
(ПрМПл)c
Гестационный ЖелМ — ОЖ, ДлБдр Hadlock 3
возрастa
ПЯ Hansmann, БПД, ПРЖ Hansmann
Nyberg,
Tokyo U. БПД, ПСГр, ДлБрд Osaka U.
КТР Hadlock, БПД, ОЖ Shepard

Hansmann,
БПД, ПРЖ, П/ЗЖ, Tokyo U.
Osaka,
ДлБдр
Tokyo U.
Отношен. ОГ/ОЖ Campbell
БПД Chitty,
Hadlock, ДлБ/ОЖ Hadlock
Hansmann,
Osaka, ДлБ/БПД Hohler
Tokyo U. ДлБ/ОГ Hadlock
ЛЗР Hansmann Индекс Q1, Q2, Q3, Q4 Jeng
околоплодной
ОГ Chitty,
Hadlock, жидкости
Hansmann Таблицы БПД Chitty,
анализа ростаd Hadlock,
ПРЖ Hansmann,
Jeanty
Tokyo U.b
ОГ Chitty,
П/ЗЖ Tokyo U.b
Hadlock,
ОЖ Hadlock, Jeanty
Hansmann,
ОЖ Chitty,
Tokyo U.
Hadlock,
ПСГр Osaka Jeanty
ДлБдр Chitty, ДлБдр Chitty,

Hadlock, Hadlock,
Hansmann, Jeanty
Osaka,
ПрМПл Brenner,
Измерения
Tokyo U.
Hadlock,
HL Jeanty Jeanty
Б/берц Jeanty ОГ/ОЖ Campbell
TCD — a. Гестационный возраст вычисляется автоматически и

Б/цист. — отображается рядом с выбранным акушерским
измерением. Средним значением полученных
БокЖ — результатов является показатель СрБ по УЗИ.
ДлШеМ — b. Для У. Токио при расчете ПрМПл используются только
П/ЗЖ и ПРЖ. Для этих измерений таблицы возраста или
роста отсутствуют.

c. При вычислении расчетного веса плода используется c Сохраните расчет. (См. раздел
формула, которая включает в себя один или несколько «Сохранение расчетов» на стр. 56.)
результатов биометрических измерений плода.
Измерения, необходимые для расчета EFW, зависят от
автора акушерких таблиц, которого требуется выбрать на
Измерение частоты сердечных
странице настройки системы. (См. Раздел «Настройка сокращений плода (M-режим)
акушерских расчетов» на стр. 26). 1 На стоп‐кадре изображения при
Индивидуальные элементы выбора для формул расчета
ПрМПл 1, 2 и 3 (автор Hadlock) не определяются
обведении спектра в M режиме нажмите
пользователем. Выбираемая формула определяется клавишу РАСЧ.
измерениями, записанными в отчет пациента со степенью
приоритетности, заданной для элементов, расположенных
2 Выберите в меню расчетов элемент ЧССП.
в вышеуказанном порядке. На экране появится вертикальный
d. Таблицы анализа роста использует функция
формирования отчетных графиков. Три кривые роста
вычерчиваются с помощью табличных данных для 3 С помощью сенсорного планшета
выбранного параметра роста и публикуемого автора.
установите вертикальный измеритель
Таблицы роста доступны только при наличии вводимого
пользователем значения ДПМ или ПДР. в пиковой точке сердечного сокращения.
4 Нажмите клавишу ВЫБОР.
Измерение гестационного роста
(двумерная визуализация) На экране появится второй вертикальный
Для каждого акушерского измерения
в режиме двумерной визуализации (кроме 5 С помощью сенсорного планшета
ИндАЖ) система сохраняет до трех установите второй вертикальный
индивидуальных измерений и их среднее измеритель в пиковой точке следующего
значение. Если провести более трех сердечного сокращения.
измерений, результат самого раннего из них
будет удален.
1 В форме информации о пациенте
Акушерские расчёты в доплеровском
выберите вид исследования Акушерство,
режиме
затем ДПМ или ПДР. При необходимости
выберите элемент Близнецы. Заголовок Акушерские
Результаты
2 На двумерном изображении в режиме меню расчеты
СМА (Средняя S/D, RI SD
3 Выполните следующие действия для мозговая RI
каждого из необходимых измерений: артерия)
a Выберите название измерения в меню S/D, RI, PI* SD
расчетов. Для близнецов выберите RI
элемент Плод A или Плод B, затем PI
выберите название измерения.
П А (пупочная S/D, RI SD
Измерители могут меняться артерия) RI
в зависимости от выбранного
S/D, RI, PI* SD
измерения, но их положение остается
RI
неизменным.
PI
b Установите измерители. (См. Раздел
*Для расчета требуется измерить обведенный спектр.

Расчет СМА или ПА (доплеровский Расчеты при измерениях малых
режим) органов
Примечание. В системе не предусмотрен расчёт К расчетам при измерениях малых органов
соотношения СМА/ПА на основе PI (индекса относятся измерения объема, угла в
пульсации). тазобедренных суставах и соотншения d:D.
1 Выберите вид исследования Акушерство, Инструкции по расчету объема см. в «Расчет
затем выберите элемент ДПМ или ПДР объема» на стр. 59.
в форме информации о пациенте.
2 На стоп‐кадре изображения в режиме Датчик Вид исследования
HFL38x Малые органы
HFL50x Малые органы
каждого из необходимых измерений: L38x Малые органы
a В меню расчетов выберите название
измерения в разделе СМА (средняя Расчет угла в тазобедренных суставах
мозговая артерия) или ПА (пупочная 1 На двумерном изображении в режиме
артерия). стоп‐кадра нажмите клавишу РАСЧ.
b Установите измерители. 2 В меню расчетов выберите элемент Справа
• Для S/D, RI установите первый или Слева.
измеритель в пиковой точке 3 Выберите пункт БазЛин в разделе Угол т/б.
систолической волнообразной
кривой. Нажмите клавишу ВЫБОР На экране появится базовая линия.
и установите второй измеритель на 4 Установите базовую линию и нажмите
конечной диастоле волнообразной клавишу ЗАДАТЬ. (См. раздел «Работа с
кривой. измерителями» на стр. 51.)
• Для S/D, RI, PI установите На экране отобразится линия A
измеритель в начало требуемой (альфа‐линия), и в меню расчетов будет
волнообразной кривой и нажмите выбран пункт Линия A.
клавишу ВЫБОР. Обведите нужную
область вручную с помощью 5 Установите линию A и сохраните
сенсорного планшета. Нажмите измерение. (См. раздел «Сохранение
клавишу ЗАДАТЬ. расчетов» на стр. 56.)
Измерения
Если установить измерители На экране отобразится линия B
неправильно, результат расчетов (бета‐линия), и в меню расчетов будет
будет неточным. выбран пункт Линия B.
c Сохраните расчет. (См. раздел 6 Установите линию B и сохраните
«Сохранение расчетов» на стр. 56.) измерение.
Сохранить можно только один расчет
Расчет соотношения d:D
(S/D, RI или S/D, RI, PI).

2 В меню расчетов выберите элемент Справа ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Чтобы избежать
или Слева. переноса измерений
3 В разделе Соотн. d:D выберите пункт с предыдущего
ГолБдр (головка бедра). пациента, создавайте
новую форму
4 Задайте положение и размер круга информации о пациенте
с помощью сенсорного планшета. для каждого нового
С помощью кнопки ВЫБОР можно пациента, прежде чем
переключаться между режимами производить расчеты
положения и размера. для нового пациента.
5 Нажмите клавишу ЗАДАТЬ. См. раздел «Создание
новой формы
Автоматически отобразится базовая линия информации о
с активным левым измерителем. пациенте» на стр. 43.
6 Установите измеритель. (См. раздел
7 Сохраните измерение. (См. раздел Датчик Типы исследований
P21x Транскраниальный (TCD),
Транскраниальные расчеты в орбитальный (Orb)
доплеровском режиме и орбитальные
В следующей таблице приведены измерения,
расчеты необходимые для выполнения
транскраниальных расчетов в доплеровском
режиме (TCD) и орбитальных расчетов (Orb).
травмирования
Разъяснение сокращений см. в разделе
пациента при
«Глоссарий» на стр. 191.
визуализации через глаз
используйте только
орбитальный вид
исследования (Orb).
Убедитесь
в правильности
информации о пациенте
и настройки даты и
времени.

Транскраниальные расчеты в доплеровском
режиме и орбитальные расчеты FM ПзвA Vср.п
Vs.п
FM
Заголовок Измерения Результа- Vd.кон
БА Прокс.
меню TCD и Orb ты PI
Сред.
RI
TT Vср.п Дист.
СМА Дист. Vs.п S/D
Сред. Vd.кон Величина
контроль-
Прокс. PI
ного
RI объема
Бифур* S/D
AL ЭПзвА Vср.п
ПМА Величина
контроль- Vs.п
ПСоА*
ного Vd.кон
ТВСА
объема PI
RI
TT ЗМАт1
S/D
ЗМАт2
Величина
ЗСоА
контроль-
TO ГлазA Vср.п ного
Сифон Vs.п объема
Vd.кон *Доступно, но не требуется
PI
RI
S/D ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание
Величина травмирования пациента
контроль- при визуализации через
ного глаз используйте только
объема орбитальный (Orb) или
офтальмический (Oph)
SM ЭВСА Vср.п вид исследования.
Vs.п Управление по контролю
Измерения
Vd.кон за продуктами и
медикаментами США
PI
(FDA) для применения
RI
в офтальмических целях
S/D установило пониженные
Величина предельные значения
контроль- акустической энергии.
ного Система не выходит за
объема пределы этих значений
только в режимах
орбитального и глазного

Выполнение транскраниальных расчетов Подтвердите правильность
в доплеровском режиме и орбитальных определенной системой границы.
расчетов Если качество обведения окажется
неудовлетворительным, получите более
1 Выберите нужный вид исследования:
качественное изображение обведенного
• орбитальное (Orb) для измерения спектра в доплеровском режиме или
офтальмической артерии и сифона обведите спектр вручную.
• транскраниальное (TCD) для других c Нажмите клавишу ЗАДАТЬ.
измерений
d Сохраните расчет. (См. раздел
См. раздел «Смена вида исследования» на «Сохранение расчетов» на стр. 56.)
стр. 39.
2 На стоп‐кадре изображения в режиме Расчеты для сосудов
нажмите клавишу РАСЧ. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Чтобы правильно
3 В меню расчетов выберите пункт Слева или помешать лечению, перед
Справа. началом исследования
4 Выполните следующие действия для нового пациента и
каждого из необходимых измерений: выполнением расчетов
a Выберите измерение в меню расчетов. информации о пациенте.
(Чтобы найти измерение, может При создании новой
потребоваться выбрать элемент След. формы информации о
или Пред.). пациенте данные
b Выполните одно из следующих предыдущего пациента
действий: будут удалены. Если
• При измерении обведенного спектра данные предыдущего
вручную используйте сенсорный пациента будут
планшет, чтобы установить объединены с данными
измеритель. Нажмите клавишу ВЫБОР. текущего пациента. См.
С помощью сенсорного планшета раздел «Создание новой
обведите волнообразную кривую. формы информации о
Чтобы внести поправки, выберите пациенте» на стр. 43.
элемент Отм. на экране или нажмите Во избежание ошибок при
клавишу ЗАБОЙ. расчетах проверьте
• Для автоматического измерения правильность
обведенного спектра выберите элемент информации о пациенте и
Авто на экране и используйте точность даты и времени.
сенсорный планшет, чтобы установить
первый измеритель на начало кривой.
Нажмите кавишу ВЫБОР и установите
второй измеритель на конце кривой.

Расчеты для сосудов
Меню Измерение Результаты
C11x Сосуды
Заголовок сосудов расчетов
HFL38x Сосуды
ОСА Прокс. s (систола),
L25x Сосуды d (диастола)
L38x Сосуды Сред. s (систола),

d (диастола)
SLAx Сосуды
Дист. s (систола),
Васкулярные измерения, которые можно d (диастола)
записать в отчет пациента, приведены
в следующей таблице. Разъяснения Лук. s (систола),
сокращений см. в разделе «Глоссарий» на d (диастола)
стр. 191 ВСА Прокс. s (систола),
Сред. s (систола),
НСА Прокс. s (систола),

Сред. s (систола),
ПзвА s (систола),
Измерения
Выполнение расчетов для сосудов
После выполнения васкулярных измерений
на соответствующей странице отчета
пациента можно выбрать значения
в соотношениях ВСА/ОСА.
1 На стоп‐кадре изображения в режиме

2 В меню расчетов выберите пункт Слева или • Чтобы отобразить дополнительные
Справа. страницы, нажмите на экране
3 Выполните следующие действия для элемент 1/x.
каждого из необходимых измерений:
• (Кардиоисследования, исследования
a Выберите название измерения в меню сосудов или TCD) Выберите на экране
расчетов. элемент Сведения или Сводка. Среднее
значение подробно изложенных
b С помощью сенсорного планшета
данных используется в сводке.
установите измеритель в пиковую точку
систолической волнообразной кривой. 3 (Дополнительно) Чтобы сохранить
текущую страницу отчета пациента,
c Нажмите клавишу ВЫБОР.
нажмите клавишу СОХР.
Чтобы прекратить просмотр отчета пациента
d С помощью сенсорного планшета и возобновить визуализацию, нажмите
установите второй измеритель на кнопку Готово.
конечную диастолу волнообразной
кривой. Отправка отчета пациента на ПК
Отчет пациента можно отправить на ПК
в виде текстового файла.
1 Проверьте правильность конфигурации.
См. раздел «Настройка системы для
Отчет пациента работы с устройством записи DVD, ПК или
сканером штрих‐кодов с
Отчет пациента содержит результаты
последовательным интерейсом» на стр. 25.
расчетов и информацию о пациенте.
При кардиоисследованиях, акушерских, Обязательно используйте соединительный
транскраниальных исследованиях и кабель, поставляемый компанией SonoSite.
исследованиях сосудов в отчете есть Другие соединительные кабели могут
дополнительные сведения и функции. создавать звуковые помехи, включая
неслышимый допплеровский сигнал.
Отчет пациента можно вывести на экран
в любой момент во время исследования. 2 Выберите на экране опцию Отпр. отчет.
Значение для расчета отображается только
при проведении расчета. Символ фунта (###) Отчеты пациента о сосудистых и
указывает на то, что значение находится за кардиологических исследованиях
пределами диапазона (оно слишком большое
или маленькое). Значения расчетов, Удаление васкулярного или
выходящие за допустимые пределы, не кардиологического измерения
включаются в производные расчеты 1 С помощью сенсорного планшета
(например, в расчет среднего значения). выберите измерение на странице отчета
пациента Сведения. (Выбранное
Вывод отчета пациента на экран измерение будет выделено зеленым).
1 Нажмите клавишу ОТЧЕТ.
действий:
86 Отчет пациента
2 Нажмите экранную кнопку Удал. Отображение отчета пациента об
При удалении отдельных измерений акушерских исследованиях близнецов
связанные с ними измерения также будут Выберите на экране один из следующих
удалены. Удаленные измерения в сводке не пунктов в отчете пациента об акушерских
учитываются. исследованиях:
• Плод A/B для отчетов пациента по
(Сосудистые исследования) Изменение каждому плоду
соотношения ВСА/ОСА
• Сравнить для одного отчета пациента
В списке Отн. в отчете пациента о
по обоим плодам
васкулярном исследовании выберите
требуемые измерения для расчета Удаление акушерского измерения
соотношения ВСА/ОСА как для правой,
так и левой стороны. 1 В отчете пациента об акушерских
исследованиях выберите акушерское
(Кардиологические исследования) измерение с помощью сенсорного
Регулировка давления RA планшета.
На странице Сводка отчет пациента о Выбранное измерение будет выделено
кардиологических исследованиях сделайте зеленым.
выбор в списке RA. 2 Нажмите экранную кнопку Удал.
Изменение давления RA (значение по
умолчанию ‐ 5) влияет на результат расчета Чтобы удалить все измерения, выберите
RVSP. метку измерения и нажмите клавишу
ВЫБОР, а затем экранную кнопку Удал.
Отчет пациента TCD Заполнение контрольного списка

Максимальные значения для расчета TAP анатомических параметров акушерского
отображаются на итоговой странице. исследования
Анатомические параметры можно
Удаление строки в измерениях TCD
задокументировать.
выберите измерение Vср.п для Установите флажки на странице Контр.
соответствующей строки на странице список анатом. парам. отчета пациента
Сведения. (Выбранное измерение будет об акушерских исследованиях.
выделено зеленым). С помощью клавиши TAB можно
перемещаться между полями, а
Измерения
2 Нажмите экранную кнопку Удал.
с помощью клавиши ПРОБЕЛ ‐ выбирать
Удаленные измерения в сводке не пункты контрольного списка и отменять их
учитываются. выбор.
Отчет пациента при акушерском

исследовании
На страницах отчета пациента при
акушерском исследовании оставлено
свободное место для подписания
распечатанных отчетов.

Заполнение акушерского Таблицы EMED
биофизического профиля Таблицы EMED содержат результаты из
На странице 2 отчета пациента об расчетов EMED и контрольные списки,
акушерском исследовании выберите которые можно заполнить.
значения под заголовком БФП.
Итоговый показатель рассчитывается
Вывод таблицы EMED на экран
после выбора значений. НС Тест (тест Эта функция является дополнительной.
сокращения матки без стресса) является 1 Во время или после окончания
необязательным. акушерского исследования нажмите
клавишу ОТЧЕТ.
Отображение акушерских графиков
Акушерские графики можно отобразить на 2 Выберите на экране опцию EMED.
экране, если в форме информации о пациенте 3 Выберите таблицу из списка Раб. лист или
заполнены поля ДПМ или ПДР.
выберите x/x на экране.
1 В отчете пациента об акушерском
исследовании выберите на экране элемент
График.
2 В списке График выберите требуемое
измерение/автора.
Отобразится график выбранного
измерения. Можно выбрать другое
измерение/автора или опцию 1/x на
экране.
В случае близнецов оба набора измерений
будут отображены на одном графике.
3 (Дополнительно) Нажмите клавишу СОХР.,
чтобы сохранить текущую страницу с
графиком.
4 Выберите на экране один из следующих
вариантов:
• Отчет, чтобы вернуться на предыдущую
страницу отчета пациента.
• Готово, чтобы возобновить
визуализацию в режиме реального
времени.
88 Отчет пациента
Гл. 5: Устранение неполадок и техническое
обслуживание
В этой главе изложена информация об Отсутствуют элементы выбора в окне

устранении неполадок в работе системы, о акушерских измерений. Выберите тип
том, как ввести лицензию на программное акушерского исследования.
обеспечение, а также инструкции по Не работает функция печати. Выберите
надлежащему уходу за системой, датчиками и принтер на странице настройки
принадлежностями. «Подключения». См. раздел «Настройка
системы для использования принтера» на
стр. 25.
Устранение неполадок
Проверьте соединения принтера.
Если при использовании системы возникнут
Убедитесь в том, что принтер включен и
сложности, устраните их согласно
правильно настроен. При необходимости
инструкциям в следующем списке. Если
см. инструкции компании‐изготовителя
проблему устранить не удастся, обратитесь в
принтера.
службу технической поддержки SonoSite. (См.
раздел «Отдел технической поддержки Функция записи в устройство записи на DVD
SonoSite» на стр. ix.) не работает. Проверьте соединения
устройства записи на DVD.
Система не включается. Проверьте все
соединения в цепи питания. Убедитесь в том, что устройство записи
включено и правильно настроено. При
Отсоедините кабель от входного разъема необходимости см. соответствующее
линии постоянного тока и аккумулятор, руководство пользователя принадлежностей
подождите 10 секунд, затем подсоедините их компании SonoSite и инструкции
снова. изготовителя устройства.
Убедитесь в том, что аккумулятор заряжен. Не работает внешний мониторv. Проверьте
правильность соединений монитора.
Низкое качество изображения в системе.
Отрегулируйте положение дисплея, чтобы Убедитесь в том, что монитор включен, и его
увеличить угол обзора. настройка выполнена должным образом.
Отрегулируйте яркость. При необходимости см. Мас. LV
инструкции компании-изготовителя монитора.
Отрегулируйте уровень усиления.
Система не распознает датчик. Отсоедините и
Отсутствует изображение в режиме CPD. снова подсоедините датчик.
Отрегулируйте уровень усиления.
На экране системы отображается значок
Отсутствует изображение в режиме Цвет
Устранение
неполадок
технического обслуживания . Возможно,

(цветное картирование). Отрегулируйте
уровень усиления или шкалу PRF. требуется техническое обслуживание
системы. Запишите номер в скобках в строке
Гл. 5: Устранение неполадок и техническое обслуживание 89

C: и обратитесь в компанию SonoSite или
ближайшее представительство компании
SonoSite. Программное
Программное
обеспечение
обеспечение датчика
системы
Лицензирование
ФИО, устанавли- ФИО, устанавливающего
программного обеспечения вающего новую новую версию
Программное обеспечение SonoSite работает версию программного
при наличии лицензионного ключа. После программного обеспечения
установки нового ПО система предложит обеспечения
ввести такой ключ. Необходимо приобрести
Серийный номер Серийный номер датчика
индивидуальный экземпляр ключа для
(на днище
каждой системы или датчика, при работе
системы)
с которыми будет использоваться
программное обеспечение. Версия ARM Инвентарный номер
В течение короткого периода времени датчика (REF)
(«льготного периода») ПО работает без или номер модели
лицензионного ключа. В этот период (например, C60x)
доступны все функции системы. По Серийный номер Версия жгута датчика
истечении льготного приода систему PCBA
можно использовать только после ввода
действительного ключа. Время, в течение Полученный лицензионный ключ
которого система выключена или находится необходимо ввести к систему.
в режиме ожидания, не засчитывается
в льготный период. Время, оставшееся до Ввод лицензионного ключа
истечения льготного периода, отображается
1 Включите систему.
на экране обновления лицензии.
Откроется экран обновления лицензии.
Внимание. По истечении льготного периода
все системные функции, кроме 2 Введите лицензионный ключ в поле
функции лицензирования, Введите номер лицензии.
становятся недоступнми до 3 Выберите Готово в экранном меню.
момента ввода действительного
лицензионного ключа. Если введен действительный
лицензионный ключ, но по‐прежнему
выводится экран обновления лицензии,
Чтобы получить лицензионный ключ для проверьте, правильно ли введен ключ.
программного обеспечения, свяжитесь со Если после этого по‐прежнему
службой технической поддержки SonoSite. отображается экран обновления
(См. раздел «Отдел технической поддержки лицензии, обратитесь в отдел технической
SonoSite» на стр. ix.) Необходимо поддержки SonoSite. (См. раздел «Отдел
предоставить следующую информацию. технической поддержки SonoSite» на
(См. раздел «Настройка системной стр. ix.)
информации» на стр. 29.)
90 Лицензирование программного обеспечения

Техническое обслуживание
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Дезинфектанты и методы
При выполнении чистки и дезинфекции
чистки, перечисленные
ультразвуковой системы, датчиков и
в настоящем документе,
дополнительных принадлежностей
рекомендованы
выполняйте рекомендации, изложенные
компанией SonoSite
в настоящем разделе. При чистке и
в целях беспечения
дезинфекции периферийных устройств
совместимости
выполняйте рекомендации по чистке,
с материалами, из которых
изложенные в инструкциях компаний‐
изготовлен данный
изготовителей периферийных устройств.
продукт, а не в целях
Система, датчик и принадлежности не обеспечения
требуют никакого периодического или билогической
профилактического технического эффективности.
обслуживания, кроме чистки и дезинфекции Указания по обеспечению
датчика после каждого использования. (См. эффективности
раздел «Чистка и дезинфекция датчиков» на дезинфекции и
стр. 94.) В системе нет внутренних надлежащему
компонентов, требующих периодического клиническому
тестирования или калибровки. Все применению
требования к техническому обслуживанию дезинфектантов см.
описаны в этой главе и в руководстве по в инструкциях,
обслуживанию ультразвуковой системы. приведенных на их
Проведение технического обслуживания, этикетках.
не предусмотренного руководством
пользователя и руководством по
обслуживанию, может аннулировать
гарантию на изделие.
При возникновении каких‐либо вопросов по
техническому обслуживанию обращайтесь в
отдел технической поддержки компании
SonoSite. (См. раздел «Отдел технической
поддержки SonoSite» на стр. ix.)
неполадок

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Степень необходимой ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание
дезинфекции устройства инфекционного
определяется типом ткани, заражения для
с которой оно будет клинического применения
контактировать процессе инвазивного или
работы. Во избежание хирургического характера
инфицирования рекомендуется
используйте подходящее использовать стерильные
для этого оборудования чехлы датчиков и
дезинфицирующее стерильный контактный
средство, а также гель. Не начинайте
концентрацию раствора и процедуру, в которой
продолжительность используется чехол
воздействия. датчика и гель, пока не
дезинфицирующее будет достигнута
информация приведена готовность к ее
в инструкциях на выполнению.
этикетках
дезинфицирующих
средств и в
рекомендациях Внимание. Некоторые чехлы для датчиков
Ассоциации специалистов содержат натуральный
по инфекционному каучуковый латекс и тальк,
контролю и которые могут вызвать
эпидемиологии (APIC) и аллергическую реакцию у
Управления по контролю пациентов. Информацию об
за продуктами и устройствах, содержащих
медикаментами США натуральный каучук, см. в
(FDA). документе 21 CFR 801.437, User
labeling (Присвоение меток
пользователям).
Чистка и дезинфекция
Наружные поверхности ультразвуковой
системы и дополнительных принадлежностей
можно чистить и дезинфицировать
с помощью рекомендуемых чистящих и
дезинфицирующих средств. См. раздел
«Рекомендуемые средства для дезинфекции»
на стр. 97.
92 Техническое обслуживание
Внимание. Для дезинфекции поверхностей
системы используйте только
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание рекомендованные чистящие и
поражения дезинфицирующие средства.
электрическим током Не допускается использовать для
перед выполнением дезинфекции поверхностей
чистки отсоедините системы средства погружного
систему от блока типа.
питания или извлеките
ее из стыковочного В процессе чистки системы не
модуля или допускайте попадания раствора
стыковочного внутрь элементов управления
устройства. системой и аккумуляторного
отсека.
Во избежание
Не допускайте появления
заражения при
царапин на ЖК-экране.
выполнении процедур
чистки и дезинфекции
всегда используйте Чистка экрана ЖКД
защитные очки и Смочите чистую неабразивную
перчатки. хлопчатобумажную ткань жидким
очищающим средством на основе этанола
и начисто протрите экран.
заражения проверяйте,
не истек ли срок Наносите раствор на ткань, а не на
годности раствора. поверхность экрана.
Чистка и дезинфекция поверхности
системы
Внимание. Не распыляйте чистящие и 1 Выключите систему.
дезинфицирующие средства 2 Отсоедините систему от блока питания
непосредственно на или извлеките ее из стыковочного модуля
поверхности системы. Это может или стыковочного устройства.
привести к попаданию раствора 3 Мягкой тканью, слегка смоченной
внутрь системы, ее повреждению в неконцентрированном мыльном
и аннулированию гарантии. растворе или растворе моющего средства,
Не используйте сильные очистите наружные поверхности системы,
растворители, например, удалив все твердые частицы и
разбавитель или бензин, а также биологические жидкости.
абразивные чистящие средста, Наносите раствор на ткань, а не на
поскольку они могут повредить поверхность.
наружные поверхности. 4 Приготовьте раствор дезинфицирующего
неполадок
средства, подходящий для системы.

Концентрация раствора и
продолжительность его контакта
с изделием должны соответствовать
инструкциям на этикетке
дезинфицирующего средста.

5 Протрите поверхности раствором Внимание. Не используйте при чистке
дезинфицирующего средства. датчиков хирургическую щетку.
6 Высушите на воздухе или насухо протрите Даже мягкая щетка может
чистой тканью. повредить датчик. Используйте
мягкую ткань.
Чистка и дезинфекция датчиков Использование не
Для дезинфекции датчиков и их кабелей рекомендованного для
используйте метод погружения или применения очищающего или
протирания. дезинфицирующего раствора,
неправильная концентрация
См. Табл. 1, «Совместимость раствора, более глубокое или
дезинфицирующих средств с системой и длительное погружение датчика
датчиками» на стр. 97. по сравнению с рекомендован-
ными параметрами может
повредить или обесцветить его,
поражения
что аннулирует действие
электрическим током
гарантии на датчик.
перед чисткой
отсоедините датчик от Не допускайте попадания
системы. очищающего раствора или
дезинфектанта в соединительный
разъем датчика.
получения травм при
выполнении процедур Не допускайте попадания
чистки и дезинфекции дезинфицирующего вещества на
всегда используйте металлические поверхности.
защитные очи и Мягкой тканью, слегка смоченной
перчатки. в неконцентрированном
мыльном растворе или
пригодном очищающем растворе,
заражения проверяйте,
удалите остатки дезинфициру-
не истек ли срок
ющего вещества с металлических
годности раствора. поверхностей.
Попытка дезинфицировать
датчик или кабель другим
Внимание. Датчики необходимо чистить способом может привести к
после каждого использования. повреждению датчика и
Это требуется делать до аннулированию гарантии.
выполнения самой дезинфеции.
При использовании
дезинфицирующих средств
следуйте инструкциям их
изготовителей.
Чистка и дезинфекция датчика (метод Наносите раствор на ткань, а не на
протирания): поверхность.
1 Отсоедините датчик от системы. 4 Промойте датчик водой или протрите
смоченной в воде тканью, затем протрите
2 Снимите чехол датчика.
его сухой тканью.
3 Мягкой тканью, слегка смоченной
5 Приготовьте раствор дезинфицирующего
в неконцентрированном мыльном
средства, подходящий для датчика;
растворе или растворе моющего средства,
концентрация раствора и
очистите поверхность, удалив все твердые
продолжительность контакта должны
частицы и биологические жидкости.
соответствовать инструкциям на этикетке
Наносите раствор на ткань, а не на дезинфицирующего средства.
поверхность.
6 Погрузите датчик в дезинфицирующий
4 Промойте датчик водой или протрите раствор не более, чем в 31–46 см от точки
смоченной в воде тканью, затем протрите ввода кабеля в разъем.
его сухой тканью.
Длительность погружения датчика
5 Приготовьте раствор дезинфицирующего в раствор указана в инструкциях на
средства, подходящий для датчика; этикетке дезинфицирующего средства.
концентрация раствора и
7 Следуя инструкциям на этикетке
продолжительность контакта должны
дезинфицирующего средства, промойте
соответствовать инструкциям на этикетке
датчик до отметки предыдущего
дезинфицирующего средства.
погружения, затем высушите его на
6 Протрите поверхности раствором воздухе или насухо протрите чистой
дезинфицирующего средства. тканью.
7 Высушите на воздухе. 8 Осмотрите датчик и кабель на предмет
повреждений, например, трещин,
8 Осмотрите датчик и кабель на предмет
расколов или протечек жидкости.
повреждений, например, трещин,
расколов или протечек жидкости. При наличии явных повреждений
прекратите использование датчика и
При наличии явных повреждений
обратитесь в компанию SonoSite или в ее
прекратите использование датчика и
местое представительство.
обратитесь в компанию SonoSite или в ее
местое представительство.
Чистка и дезинфекция аккумулятора
Чистка и дезинфекция датчика (метод
погружения): Внимание. Во избежание повреждения
аккумулятора не допускайте
1 Отсоедините датчик от системы.
попадания очищающего
2 Снимите чехол датчика. раствора или дезинфектанта на
его контакты.
неполадок
3 Мягкой тканью, слегка смоченной в

неконцентрированном мыльном растворе
или пригодном очищающем растворе,
очистите поверхность, удалив все твердые
частицы и биологические жидкости.

Чистка и дезинфекция аккумулятора Чистка и дезинфекция кабелей ЭКГ
(метод протирания):
1 Извлеките аккумулятор из системы.
кабеля ЭКГ не стерилизуйте его.
2 Используя мягкую ткань, слегка
смоченную в неконцентрированном
Чистка и дезинфекция кабеля ЭКГ (метод
мыльном растворе или растворе моющего
срества, выполните чистку поверхности.
протирания):
1 Отсоедините кабель от системы.
Наносите раствор на ткань, а не на
поверхность. 2 Используя мягкую ткань, слегка
смоченную в неконцентрированном
3 Протрите поверхности аккумулятора мыльном растворе или растворе моющего
дезинфицирующим раствором. срества, выполните чистку поверхности.
Рекомендуется использовать Sani‐Cloth HB,
салфетки Sani‐Cloth Wipes или Наносите раствор на ткань, а не на
70%‐раствор изопропилового спирта. поверхность.
4 Высушите на воздухе. 3 Протрите поверхность любым из

перечисленных средств:
Чистка педального переключателя • Отбеливатель (гипохлорит натрия)
Внимание. Во избежание повреждения • Дезинфицирующие средства Cidex

педального переключателя не • Зеленое мыло
стерилизуйте его. Он не
предназначен для использоваия 4 Высушите на воздухе или насухо протрите
в стерильной среде. чистой тканью.
Чистка педального переключателя

1 Смочите неабразивную ткань любым из
следующих веществ:
• Изопропиловый спирт
• Мыльный раствор
• Cidex
• 5,25%‐й раствор гипохлорита натрия
(отбеливающее средство), разведенный
в соотношении 10:1
2 Отожмите ткань до слегка влажного
состояния и затем удалите загрязнения,
осторожно протерев загрязненные
участки.
Рекомендуемые средства для дезинфекции
Табл. 1 не содержит следующей информации о нормативах, касающихся дезинфицирующих средств:
• регистрация в Агентстве по охране окружающей среды;
• разрешение 510(k) Управления по контролю за продуктами и медикаментами (FDA) (жидкий стерилизатор
или дезинфицрующее средство высокого уровня);
• согласование с СЕ.
Прежде чем использовать дезинфицирующее средство, убедитесь в том, что оно разрешено в вашей
юрисдикции. Поверьте срок годности химикатов.
При утилизации химикатов соблюдайте рекомендации производителя и нормы, установленные Агентством
по охране окружающей среды.
Свежая информация о чистящих и дезинфицирующих средствах представлена на сайте www.sonosite.com.

Табл. 1: Совместимость дезинфицирующих средств с системой и датчиками
C60x
ICTx
Страна
Дезинфицирующие и L38x C11x/ Поверхности
происхож- Тип Активный ингредиент D2x HFL38x HFL50x
чистящие растворы P10x L25x системы
дения
P21x
SLAx
AbcoCide 14 США Жидкость Глютаральдегид 3 — 3 — 3 —
Accel Plus Канада Wipe Перекись водорода : — : — : —
Accel TB Канада Средство Перекись водорода : — : — : —

для
протирания
Accel Wipes Канада Средство Перекись водорода 3 — 3 — 3 —

для
Aidal Plus Австралия Жидкость Глютаральдегид 3 — 3 — 3 —
Alkacide Франция Жидкость Глютаральдегид 3 — 3 — 3 —

97
неполадок
Табл. 1: Совместимость дезинфицирующих средств с системой и датчиками (продолжение)
98
C60x
ICTx
Страна
дения
P21x
SLAx
Alkazyme Франция Жидкость Четвертичный аммоний 3 — 3 — 3 —
Anioxyde 1000 Франция Жидкость Перуксусная кислота : — : — : —
Aquatabs (1000) Ирландия Таблетка Дихлоризоцианурат 3 — : — 3 —

натрия
Aquatabs (2000) Ирландия Таблетка Дихлоризоцианурат 3 — : — 3 —

натрия
Aquatabs (5000) Ирландия Таблетка Дихлоризоцианурат : — : — : —

натрия
Ascend США Жидкость Четвертичный аммоний 3 — 3 — 3 —
Asepti-HB США Жидкость Четвертичный аммоний 3 — 3 3 3 —
Asepti-Steryl США Аэрозоль Этанол 3 — 3 — 3 —
Asepti-Wipes США Средство Пропанол 3 — 3 — 3 3

для (изопропиловый спирт)
Bacillocid rasant Германия Жидкость Глют./Четв. аммоний 3 — 3 — 3 —
Bacoban Германия Жидкость Этанол, изопропанол 3 3 — — — —
Bacoban WB Германия Жидкость Бензалкониумхлорид 3 3 — — — —

диэтиленгликоль
Banicide США Жидкость Глютаральдегид 3 — — — 3 —
Betadine США Жидкость Провидон-йод : — : — 3 —

C60x
ICTx
Страна
дения
P21x
SLAx
Cavicide США Жидкость Изопропил 3 — 3 — 3 —
Caviwipes США Салфетки Изопропанол 3 — 3 3 : 3

для
Chlor-Clean Великобри Жидкость Дихлоризоцианурат 3 — : — 3 —

тания натрия
Cidalkan Франция Жидкость Алкиламин, — : — — — —

изопропанол
Cidalkan Lingettes Франция Салфетки Этиловый спирт — : — — — —

для
Cidex США Жидкость Глютаральдегид 3 — 3 — 3 3
Cidex OPA США Жидкость Ортофталевый альдегид 3 3 3 3 3 —
Cidex Plus США Жидкость Глютаральдегид 3 — 3 — 3 3
Cleanisept Германия Салфетки Четвертичный аммоний 3 3 3 — 3 3

для
Control III США Жидкость Четвертичный аммоний 3 — 3 — : —
Coverage Spray США Аэрозоль Четвертичный аммоний 3 — 3 — : :
DentaSept Франция Жидкость Четвертичный аммоний : — : — : —

99
неполадок
100
C60x
ICTx
Страна
дения
P21x
SLAx
DisCide Ultra США Салфетки Изопропиловый спирт — — — — — :

Disinfecting для
Towelettes протирания
DisCide Wipes США Салфетки Изопропиловый спирт 3 — 3 — 3 :

для
DisOPA Япония Жидкость Ортофталевый альдегид 3 3 3 — 3 3
Dispatch США Аэрозоль Гипохлорит NaCl 3 3 3 — 3 —
Dynacide PA Франция Жидкость Перуксусная кислота — 3 — — — —
End-Bac II США Жидкость Четвертичный аммоний 3 — 3 — 3 3
Endosporine Франция Жидкость Глютаральдегид — — — 3 — —
Endozime AW Plus Франция Жидкость Пропанол 3 — 3 — 3 —
Envirocide США Жидкость Изопропил 3 — — : : —
Enzol США Чистящее Этиленгликоль 3 — 3 — 3 —

средство
Expose США Жидкость Изопропил 3 — 3 — 3 —
Gigasept AF Германия Жидкость Четвертичный аммоний 3 — 3 — 3 —
Gigasept FF Германия Жидкость Янтарный диальдегид : — : — : —
Hexanios Франция Жидкость Полигексанид/Четв. 3 — 3 — 3 —

аммоний
C60x
ICTx
Страна
дения
P21x
SLAx
Hi Tor Plus США Жидкость Хлорид 3 — 3 — : —
Hibiclens США Чистящее Хлоргексидин 3 — 3 — 3 —

средство
Kodan Tücher Германия Жидкость Пропанол 3 — 3 — 3 :
Kohrsolin ff Германия Жидкость Глютаральдегид 3 — — — 3 —

Korsolex basic Германия Жидкость Глютаральдегид : — : — : —
Lem-O-Quat США Жидкость Алкил/хлорид — 3 — — — —
LpHse США Жидкость О-фенилфенол 3 — 3 — 3 —
Lysol США Аэрозоль Этанол : — : — : —
Lysol IC США Жидкость О-фенилфенол 3 — : — 3 —
Madacide 1 США Жидкость Четвертичный аммоний 3 : 3 3 : :
Matar США Жидкость О-фенилфенол 3 — — — 3 —
MetriCide 14 США Жидкость Глютаральдегид 3 — 3 — 3 —
MetriCide 28 США Жидкость Глютаральдегид 3 — 3 — 3 —
Metricide OPA Plus США Жидкость Ортофталевый альдегид — — — 3 — —
MetriZyme США Чистящее Пропиленгликоль 3 — 3 — 3 —

средство
Mikrobak forte Германия Жидкость Хлорид аммония 3 — 3 — 3 —

101
неполадок
102
C60x
ICTx
Страна
дения
P21x
SLAx
Mikrozid Wipes Германия Средство Этанол/пропанол 3 — 3 — 3 :

для
Nuclean Франция Аэрозоль Спирт/бигуанид 3 — 3 — 3 —
Precise США Аэрозоль О-фенилфенол : — : — : —
Rely+On™ PeraSafe™ Великобри- Жидкость Перуксусная кислота — — — : — —

тания
Ruthless США Аэрозоль Четвертичный аммоний 3 — 3 — : —
Salvanios pH 7 Франция Жидкость Четвертичный аммоний 3 — 3 — 3 —
Sani-Cloth HB США Средство Четвертичный аммоний 3 — 3 3 : 3

для
Sani-Cloth Plus США Средство Четвертичный аммоний 3 — 3 3 3 3

для
Sekusept Германия Жидкость Глютаральдегид — 3 — — — —
Sklar США Жидкость Изопропанол 3 — 3 — : —
Sporicidin США Жидкость Фенол 3 : 3 — 3 —
Sporicidin Wipes США Средство Фенол 3 — 3 — 3 :

для
C60x
ICTx
Страна
дения
P21x
SLAx
Staphene США Аэрозоль Этанол 3 — : — 3 :
Steranios Франция Жидкость Глютаральдегид 3 — 3 — 3 —
Steranios 20% Франция Жидкость Глютаральдегид — — — 3 — —
Super Sani-Cloth США Средство Изопропиловый спирт : — : : : :

для
T-Spray США Аэрозоль Четвертичный аммоний 3 — 3 — : :
T-Spray II США Аэрозоль Алкил/хлорид 3 — 3 — 3 —
TASK 105 США Аэрозоль Четвертичный аммоний 3 — 3 — 3 —
TBQ США Жидкость Алкил 3 — 3 — 3 —
Tor США Жидкость Четвертичный аммоний 3 — 3 — : —
Transeptic США Чистящее Спирт : — : — : —

средство
Tristel Великобри- Жидкость Диоксид хлора 3 3 3 — 3 —

тания
Tristel Duo Великобри- — — — — — —

тания
Tristel Solo Великобри- Пена Гексаметиленбигуанид — 3 — — — —

тания
103
неполадок
104
C60x
ICTx
Страна
дения
P21x
SLAx
Tristel Wipes Великобри- Средство Диоксид хлора : 3 : — : 3

тания для
Vesphene II США Жидкость О-фенилфенат натрия 3 — 3 — 3 —
Virex II 256 США Жидкость Хлорид аммония 3 — 3 3 3 —
Virex TB США Жидкость Четвертичный аммоний 3 — 3 3 : :
Virox 5 Канада Средство Перекись водорода 3 3 3 — 3 3

для
Virufen Франция Жидкость Алкил-хлористый — 3 — — — —

аммоний
Wavicide-01 США Жидкость Глютаральдегид : — : — : —
Wavicide-06 США Жидкость Глютаральдегид 3 — 3 — 3 —
Wet Wipe Дания Средство Гуанидина хлорид — 3 — — — —

Disinfection для
Wex-Cide США Жидкость О-фенилфенол 3 — 3 — 3 —
Глютеральдегид США Жидкость Глютаральдегид 3 — — — 3 —

SDS
Денатурированный США Жидкость Этанол : — : — : —

спирт
C60x
ICTx
Страна
дения
P21x
SLAx
Изопропиловый ЛЮБАЯ Жидкость Спирт : — : : : —

спирт
Отбеливатель США Жидкость Гипохлорит NaCl 3 — 3 — 3 —
Перекись водорода США Жидкость Перекись водорода 3 3 3 3 3 3
Средства для США Салфетки Изопропанол 3 — 3 — 3 —

протирания Clorox для
Средства для США Средство Четвертичный аммоний 3 — 3 — 3 3

протирания для
Theracide Plus протирания
Средство для Германия Средство Пропанол 3 — 3 — 3 —

протирания для
Sagrosept протирания
Этанол нет Жидкость Денатурированный — — — 3 — —

этиловый спирт 3А
3 = Пригоден
: = Непригоден. Не использовать
— = Испытания не проводились (не использовать)
105
неполадок
106 Рекомендуемые средства для дезинфекции
Гл. 6: Меры безопасности
безопасности
Меры
В этой главе изложена информация, наличие которой обусловлено требованиями
регулятивных органов, в том числе информация о принципе ALARA (as low as
reasonably achievable – достижение результата с минимально возможным воздействим)
и о стандарте отображения данных выходного сигнала, таблицы акустической мощности
и интенсивности звука, а также прочие сведения о мерах безопасности. Эти данные
относятся к ультразвуковой системе, датчикам, принадлежностям и периферийным
устройствам.
Эргономическая безопасность
Эти указания по безопасному сканированию помогут в организации удобной и
эффективной работы с ультразвуковой системой.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание скелетно-мышечных нарушений следуйте инструкциям

в этом разделе.
Применение ультразвуковой системы может быть связано с
возникновением скелетно-мышечных нарушений (MSD)a,b,c.
Применение ультразвуковой системы определяется как физическое
взаимодействие между оператором, ультразвуковой системой и
датчиком.
При работе с ультразвуковой системой, как и во многих других
аналогичных видах физической деятельности, пользователь иногда
может испытывать дискомфорт в кистях, пальцах, руках, плечах,
глазах, спине и других частях тела. Однако при возникновении таких
симптомов, как постоянные или регулярно повторяющиеся
ощущения дискомфорта, боль, пульсации, ломота, покалывание,
онемение, ощущение жжения или окоченение, ни в коем случае
не игнорируйте эти предупреждающие сигналы. Незамедлительно
обратитесь к квалифицированному медицинскому работнику.
Вышеперечисленные симптомы могут являться следствием
скелетно-мышечных нарушений (СМН). СМН могут причинять боль и
вызывать повреждения нервов, мышц, сухожилий и иных частей тела,
потенциально приводящие к потере трудоспособности. Примерами
СМН могут служить синдром карпального канала и тендинит.
Гл. 6: Меры безопасности 107

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Хотя исследователи не могут дать однозначный ответ на многие
вопросы о СМН, существует общее согласие в отношении того, что с
их проявлением связаны определенные факторы, включающие
предшествующее медицинское и физическое состояние, общее
состояние здоровья, положение тела во время работы,
периодичность и продолжительность работы, другие физические
занятия, способные ускорить наступление СМНd. В этой главе
изложены указания, которые помогут в организации более
комфортной работы и снижении риска возникновения СМНe,f.
a. Magnavita, N., L. Bevilacqua, P. Mirk, A. Fileni, and N. Castellino. “Work-related Musculoskeletal Complaints in Sonologists.”
Occupational Environmental Medicine. 41:11 (1999), 981-988.
b. Craig, M. “Sonography: An Occupational Hazard?” Journal of Diagnostic Medical Sonography. 3 (1985), 121-125.
c. Smith, C.S., G.W. Wolf, G. Y. Xie, and M. D. Smith. “Musculoskeletal Pain in Cardiac Ultrasonographers: Results of a Random
Survey.” Journal of American Society of Echocardiography. (May1997), 357-362.
d. Wihlidal, L.M. and S. Kumar. “An Injury Profile of Practicing Diagnostic Medical Sonographers in Alberta.” International
Journal of Industrial Ergonomics. 19 (1997), 205-216.
e. Habes, D.J. and S. Baron. “Health Hazard Report 99-0093-2749.” University of Medicine and Dentistry of New Jersey. (1999).
f. Vanderpool, H.E., E.A. Friis, B.S. Smith, and K.L. Harms. “Prevalence of Carpal Tunnel Syndrome and Other Work-related
Musculoskeletal Problems in Cardiac Sonographers.” Journal of Medicine. 35:6 (1993), 605-610.
Размещение системы
Придайте удобное положение плечу, руке и кисти
• В качестве опоры для веса ультразвуковой системы используйте подставку.
Сведите к минимуму нагрузку на зрение и шею

• По возможности разместите систему в пределах досягаемости.
• Отрегулируйте угол наклона системы и дисплея, чтобы свести к минимуму блики.
• При использовании подставки отрегулируйте ее высоту таким образом, чтобы
дисплей находился на уровне глаз или чуть ниже.
Положение тела
Во время исследования следует обеспечить опору для спины
• Подберите стул с опорой для нижней части спины и с возможностью регулировки
с учетом высоты рабочей поверхности. Он должен быстро подниматься и опускаться,
а также позволять сидеть в естественной позе.
• Обязательно сидите или стойте прямо. Не допускайте искривления осанки и
сутулости.
108 Эргономическая безопасность

Сведите к минимуму необходимость изгибаться и дотягиваться до нужных
предметов
• Используйте кушетку с регулируемой высотой.
Меры
• Разместите пациента как можно ближе к себе.
• Во время работы смотрите прямо перед собой. Исключите необходимость
поворачивать голову или тело.
• Перемещайтесь всем телом вперед‐назад и держите руку со сканирующим
устройством рядом с собой или немного впереди себя.
• Проводите исследования повышенной сложности стоя в целях максимизации зоны
охвата.
• Разместите ультразвуковую систему или дисплей непосредственно перед собой.
• Установите дополнительный монитор для пациента.
Расположите плечи и руки так, чтобы вам было удобно

• Держите локоть близко к телу.
• Расслабьте плечи, придав им горизонтальное положение.
• Обопритесь рукой на валик или подушку или удобно разместите руку на кушетке.
Расположите кисть руки, запястье и пальцы так, чтобы вам было удобно
• Не напрягайте пальцы, в которых удерживаете датчик.
• Не давите на исследуемый участок сильнее, чем требуется.
• Удерживайте запястье в прямом положении.
Делайте перерывы и зарядку, уделяйте время поочередно разным

занятиям.
• Предельно быстро выполняя сканирование и делая перерывы, вы легко восстановите
силы после физической нагрузки и избежите СМН. Выполнение некоторых процедур
ультразвукового сканирования может потребовать организации более длительных
или частых перерывов. Однако даже простая смена вида деятельности может помочь
расслабить отдельные группы мышц, задействовав или оставив в работе другие.
• Правильно используйте функции программного и аппаратного обеспечения, чтобы
работать эффективно.
• Оставайтесь в движении. Меняйте позу, изменяя положение головы, шеи, тела, рук и
ног.
• Делайте целенаправленные упражнения. Целенаправленные упражнения
способствуют укреплению групп мышц, помогая избежать возникновения СМН.
Обратитесь к квалифицированному медицинскому работнику за помощью
в определении подходящих вам упражнений на растяжку и общих упражнений.

Классификация оборудования по уровню
электробезопасности
Оборудование Класса I Ультразвуковая система относится к оборудованию
класса I, если она подключена к внешнему источнику
питания или установлена на подставке, так как внешний
источник питания относится к источникам питания с
защитным заземлением класса 1.
Подставка не имеет защитного заземления. Тесты
заземления не применимы к ультразвуковой системе и
подставке.
Примечание. Периферийные устройства с питанием
переменным током, которые могут использоваться с
системой, относятся к классу I и имеют индивидуальное
защитное заземление. Тесты заземления могут
выполняться для каждого периферийного устройства с
питанием переменным током.
Оборудование с внутренним Ультразвуковая система, не подключенная к блоку питания

источником питания (питание только от аккумулятора)
Компоненты типа BF Ультразвуковые датчики
Компоненты типа CF, Модуль ЭКГ/выводы ЭКГ

функционирующие в
непосредственном контакте
с пациентом
IPX-7 (водонепроницаемое Ультразвуковые датчики

оборудование)
IPX-8 (водонепроницаемое Педальный переключатель

оборудование)
Оборудование, не Блок питания ультразвуковой системы, стыковочное

относящееся к категории устройство и периферийное оборудование. Данное
AP/APG оборудование не предназначено для применения в
присутствии огнеопасных анестетиков.
110 Классификация оборудования по уровню электробезопасности

Электробезопасность
Эта система соответствует требованиям стандарта EN60601‐1 к оборудованию
Меры
Класса I / с внутренним источником питания, а также требованиям к безопасности
компонентов с изоляцией типа BF и CF, функционирующих в непосредственном
контакте
с пациентом.
Данная система соответствует необходимым требованиям к медицинскому
оборудованию, опубликованным в стандартах обеспечения безопасности, изданных
Канадской ассоциацией стандартов (CSA), Комитетом по приведению стандартов к
Европейским нормам и Лабораторией по технике безопасности (UL) (США). См. Гл. 8,
«Технические характеристики».
Для обеспечения максимального уровня безопасности примите во внимание следующие
предупреждения и предостережения.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание ощущения дискомфорта и незначительного риска

причинения травмы пациенту следите за тем, чтобы рядом с ним не
было горячих поверхностей.
При определенных условиях разъем датчика и задняя панель корпуса
дисплея могут нагреваться до температур, превышающих
установленные стандартом EN60601-1 предельно допустимые
значения для контакта с пациентом, поэтому все манипуляции
с системой должен производить только оператор. Это требование не
относится к лицевой поверхности датчика.
Во избежание ощущения дискомфорта или малейшего риска
травмирования оператора при манипуляциях с разъемом датчика не
допускайте непрерывного функционирования системы в режиме
сканирования реального времени более 60 минут (в отличие от
режимов стоп-кадра и ожидания).
Во избежание травм не работайте с системой в присутствии
огнеопасных газов или анестетиков. Это может вызвать взрыв.
Во избежание риска поражения электрическим током и получения
травм не открывайте корпус системы. Все внутренние операции по
регулировке и замене деталей, кроме замены аккумулятора, должен
выполнять квалифицированный специалист.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание риска поражения электрическим током соблюдайте
следующие правила:
• Пользуйтесь только надежно заземленным оборудованием.
При отсутствии должного заземления блока питания возникает
опасность поражения электрическим током. Надежное заземление
можно обеспечить только при подключении оборудования к
электрической розетке, имеющей маркировку «Hospital Only»
(«Только для больниц»), «Hospital Grade» («Для больничного
оборудования») и т.п. Запрещается отсоединять заземляющий
кабель или использовать поврежденный кабель.
• При использовании системы в условиях, при которых надежность
защитного заземления вызывает сомнения, пользуйтесь только
питанием системы от аккумулятора, не подключая ее к сети.
• Не прикасайтесь к следующим компонентам системы:
• Незаземленные разъемы для входных/выходных сигналов на
задней панели ультразвуковой системы.
• Контакты аккумулятора системы (в отсеке аккумулятора).
• Разъем датчика системы, если датчик или модуль подключения
трех датчиков (TTC) отсоединены.
• Разъем датчика системы на модуле подключения трех датчиков,
если все датчики отсоединены.
112 Электробезопасность
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. • Не подключайте кабель питания системы или стыковочное
устройство к переносному блоку розеток или удлинителю.
• Перед использованием датчика осмотрите его лицевую
Меры
поверхность, корпус и кабель. Не используйте датчик, если он или
его кабель повреждены.
• Обязательно отключайте систему от источника питания перед
чисткой.
• Не пользуйтесь датчиками, при погружении которых в жидкость для
чистки или дезинфекции был превышен рекомендованный уровень.
См. Гл. 5, «Устранение неполадок и техническое обслуживание».
• Используйте только принадлежности и периферийные устройства,
рекомендованные SonoSite, в том числе и источник питания.
Подключение принадлежностей и периферийного оборудования,
для которых отсутствует рекомендация компании SonoSite, может
вызвать поражение электрическим током. Чтобы получить список
периферийного оборудования и принадлежностей, реализуемых
компанией SonoSite или рекомендуемых ею, обратитесь в компанию
SonoSite или в ее местное представительство.
• Используйте рекомендованные SonoSite периферийные устройства
коммерческого класса только при их питании от батарей. При
использовании системы для сканирования или диагностики
пациента не подключайте эти изделия к сети питания переменного
тока. Чтобы получить список имеющегося в продаже периферийного
оборудования коммерческой категории, реализуемого компанией
SonoSite или рекомендуемого ею, обратитесь в компанию SonoSite
или в ее местное представительство.
Во избежание риска поражения электрическим током и возгорания
соблюдайте следующие правила:
• Регулярно проверяйте блок питания, шнуры питания переменного
тока, кабели и разъемы. На них не должно быть повреждений.
• Комплект шнура питания, подсоединяющего блок питания
ультразвуковой системы или стыковочное устройство к сети,
должен использоваться только с блоком питания или стыковочным
устройством, запрещается использовать его для подключения
к сети других устройств.
Во избежание получения травм оператором/наблюдающим лицом
перед воздействием на пациента импульсом дефибрилляции
высокого напряжения необходимо прекратить контакт датчика
с пациентом.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Во избежание возможного поражения электрическим током или
возникновения электромагнитных помех перед клиническим
применением убедитесь в правильности функционирования всех
видов оборудования и его соответствии применяемым стандартам
обеспечения безопасности. Подсоединение дополнительного
оборудования к ультразвуковой системе является процессом
формирования комплексной медицинской системы. Компания
SonoSite рекомендует убедиться в том, что система, все виды
комбинаций оборудования и дополнительные принадлежности,
подключаемые к ультразвуковой системе, соответствуют
требованиям установки оборудования и/или стандартов обеспечения
безопасности, разработанных Объединенной комиссией по
аккредитации организаций здравоохранения (JACHO), например,
требованиям стандарта AAMI-ES1, NFPA 99 OR IEC Standard 60601-1-1
и стандарта по электромагнитной совместимости IEC 60601-1-2
(Electromagnetic compatibility (Электромагнитная совместимость)),
а также сертифицированы в соответствии с требованиями стандарта
IEC Standard 60950 (Information Technology Equipment (ITE)
(Информационное оборудование)).
Внимание. Не начинайте работу с системой, если на экране отображается сообщение об

ошибке: запишите код ошибки; позвоните в компанию SonoSite или в ее
местное представительство; выключите систему, нажав и удерживая нажатой
кнопу включения питания до выключения системы.
Во избежание возрастания температуры системы и разъема датчика не
блокируйте воздушный поток к вентиляционным отверстиям на боковой
стороне системы.
Безопасность оборудования
Для защиты ультразвуковой системы, датчика и дополнительных принадлежностей
соблюдайте следующие меры предосторожности.
Внимание. Чрезмерное сгибание или перекручивание кабелей может вызвать

постоянный сбой или периодические нарушения в работе оборудования.
Неправильная чистка или дезинфекция любой части системы может привести
к неустранимым повреждениям. Инструкции по чистке и дезинфекции см.
в Гл. 5, «Устранение неполадок и техническое обслуживание».
Не погружайте разъем датчика в раствор. Кабель негерметичен, кроме узла
сопряжения разъема датчика с кабелем.
114 Безопасность оборудования

Внимание. Не используйте растворители, например, разбавитель или бензин, а также
абразивные чистящие средства ни для одного из компонентов системы.
Меры
Если систему не планируется использовать в течение некоторого времени,
извлеките из нее аккумулятор.
Не допускайте попадания жидкости на систему.
Безопасность аккумулятора
Во избежание взрыва, возгорания или появления дыма из аккумулятора, а также
получения травм персоналом и пвреждения оборудования соблюдайте
нижеизложенные меры предосторожности.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Аккумулятор оснащен защитным устройством. Не разбирайте

аккумулятор и не вносите изменений в его конструкцию.
Заряжайте аккумулятор только при температуре окружающей среды
в пределах от 0° до 40 °C.
Не соединяйте положительные и отрицательные контакты
аккумулятора металлическими предметами напрямую, чтобы не
вызвать короткое замыкание.
Не прикасайтесь к контактам аккумулятора.
Не нагревайте аккумулятор и не утилизируйте его посредством
сжигания.
Не подвергайте аккумулятор воздействию температур свыше 60 °C.
Не подвергайте его воздействию открытого огня и других источников
тепла.
Не заряжайте аккумулятор вблизи источников тепла, например,
открытого огня или нагревательных приборов.
Не подвергайте аккумулятор воздействию прямых солнечных лучей.
Не протыкайте аккумулятор острыми предметами, не подвергайте его
ударам и не наступайте на него.
Не используйте поврежденный аккумулятор.
Не запаивайте аккумулятор.
Полярность контактов аккумулятора постоянна, изменить ее
невозможно. Не прилагайте усилий при установке аккумулятора
в систему.
Не подключайте аккумулятор к розетке сети электропитания.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Если аккумулятор не зарядится после двух последовательных
шестичасовых циклов зарядки, прекратите попытки зарядить его.
Если в аккумуляторе обнаружились протечки или от него исходит
запах, удалите аккумулятор из всех потенциаьно огнеопасных зон.
Внимание. Во избежание повреждения аккумулятора, что может нанести ущерб

оборудованию, соблюдайте следующие меры предосторожности:
• Не погружайте аккумулятор в воду и не допускайте попадания на него влаги.
• Не помещайте аккумулятор в микроволновую печь или сосуд под
давлением.
• Если от аккумулятора исходит запах, он нагрелся, изменились его форма или
цвет либо наблюдаются другие отконения от нормального режима его
работы, зарядки или хранения, незамедлительно прекратите эксплуатацию
акумулятора и извлеките его из системы. При возникновении вопросов в
отношении аккумулятора обратитесь в компанию SonoSite или в ее местное
• Аккумулятор следует хранить при температуре от -20 °C до 60 °C.
• Используйте только аккумуляторы производства компании SonoSite.
• Не используйте аккумулятор совместно и не заряжайте его с помощью
оборудования других изготовителей. Заряжайте аккумулятор только после
его установки в систему.
Клиническая безопасность
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Мониторы, относящиеся к немедицинской (коммерческой)
категории периферийного оборудования, не проверены и не
утверждены компанией SonoSite в качестве пригодных для
проведения диагностики.
Во избежание риска ожога не используйте датчик совместно
с высокочастотным хирургическим оборудованием. Указанная
опасная ситуация может произойти в случае неисправности
соединительного ниппеля нейтрального электрода
высокочастотного хирургического оборудования.
Не начинайте работу с системой, если она работает нестабильно или
с ошибками. Нарушение последовательности процесса
сканирования свидетельствует о неисправности оборудования,
которую необходимо устранить до начала работы.
116 Клиническая безопасность

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Некоторые чехлы для датчиков содержат натуральный каучуковый
латекс и тальк, которые могут вызвать аллергическую реакцию у
пациентов. Информацию об устройствах, содержащих натуральный
Меры
каучук, см. в документе 21 CFR 801.437, User labeling for devices that
contain natural rubber (Пользовательские метки для устройств,
содержащих натуральный каучук).
Соблюдайте осторожность при выполнении ультразвуковых
процедур. Применяйте принцип ALARA (as low as reasonably
achievable – достижение результата с минимально возможным
воздействием) и следуйте рекомендациям по осторожному
использованию теплового индекса (MI) и механического индекса (TI).
В настоящее время компания SonoSite не предлагает рекомендаций
относительно конкретных марок акустических изоляторов. При
использовании акустического изолятора он должен обладать
минимальным затуханием 0,3 дБ/см/МГ.
Некоторые датчики компании SonoSite утверждены для
интраоперационного применения совместно с разрешенными к
продаже чехлами.
Во избежание травм и для снижения риска заражения пациента
соблюдайте следующие правила:
• При установке и обслуживании медицинского оборудования для
проведения хирургических и интраоперационных процедур
соблюдайте универсальные меры безопасности.
• Согласно требованиям современной медицинской практики, а
также правильной эксплуатации ультразвуковой системы и
датчика, для получения допуска к проведению хирургических и
интраоперационных процедур необходимо пройти надлежащее
обучение. При проведении процедуры сосудистого доступа
существует риск возникновения серьёзных осложнений, включая,
но не ограничиваясь ими, следующие: пневмоторакс, прокол
артерии, неправильная установка проволочной направляющей, а
также риски, как правило, связанные с местной или общей
анестезий, хирургическим вмешательством и послеоперационным
восстановлением.
Во избежание повреждения устройства или причинения травм
пациенту не используйте держатели направляющей для игл датчиков
P10x, P17x и P21x при обследовании пациентов с
кардиостимуляторами или электронно-медицинскими
имплантатами. Держатель направляющей для игл датчиков P10x, P17x
и P21x содержит магнит, обеспечивающий правильную ориентацию
держателя на датчике. Магнитное поле в непосредственной близости
от кардиостимулятора или электронно-медицинского имплантанта
может оказывать на них неблагоприятное воздействие.

Опасные материалы
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Жидкокристаллический дисплей (ЖКД) содержит ртуть. Утилизируйте
ЖКД в соответствии с местными нормативами.
Электромагнитная совместимость
Ультразвуковая система протестирована; установлено, что ее показатели
электромагнитной совместимости (ЭМС) находятся в пределах, установленных для
устройств медицинского назначения стандартом IEC 60601‐1‐2:2001. Эти предельные
значения установлены для обеспечения необходимой защиты от вредных помех
в типовом медицинском учреждении.
Внимание. Медицинское электрооборудование требует соблюдения специальных мер

предосторожности, связанных с ЭМС, и при его установке и эксплуатации
необходимо следовать настоящим инструкциям. Высокие уровни излучаемых
или кондуктивных высокочастотных электромагнитных помех (ЭМП) от
портативного и мобильного высокочастотного (ВЧ) оборудования связи или
иных мощных либо близко расположенных источников высокой частоты могут
вызывать нарушение нормального функционирования ультразвуковой
системы. Свидетельством такого нарушения может быть ухудшение качества
или искажение изображения, нестабильность показаний, отказ в работе
оборудования и иные проявления неправильного функционирования. При
возникновении таких явлений осмотрите место проведения исследований,
чтобы определить источник нарушений, и предпримите указанные ниже
действия для его устранения.
118 Опасные материалы

Внимание. • Выключайте и снова включайте расположенное поблизости оборудование,
чтобы выявить устройство, вызывающее нарушения.
• Переместите вызывающее помехи оборудование в другое место или
Меры
сориентируйте его в другом направлении.
• Увеличьте расстояние между вызывающим помехи оборудованием и
ультразвуковой системой.
• Упорядочите использование частот, близких к частотам, используемым при
работе ультразвуковой системы.
• Удалите устройства с высокой чувствительностью к ЭМП.
• Понизьте уровень мощности, излучаемой внутренними источниками
в учреждении (например, пейджинговыми системами).
• Наглядно отметьте устройства, чувствительные к ЭМП.
• Обучите клинический персонал распознавать неполадки, которые могут
быть связаны с ЭМП.
• Устраните или снизьте уровень ЭМП с помощью технических решений
(например, посредством экранирования).
• Ограничьте использование личных средств связи (сотовых телефонов,
компьютеров) в помещениях с устройствами, чувствительными к ЭМП.
• Обменивайтесь информацией по вопросам ЭМП с другими сотрудниками,
особенно при обсуждении предстоящего приобретения нового
оборудования, которое может генерировать ЭМП.
• Приобретайте только медицинское оборудование, соответствующее
требованиям стандартов ЭМС IEC 60601-1-2.
Во избежание риска повышенного уровня электромагнитных излучений или
пониженной устойчивости к ним используйте только принадлежности и
периферийное оборудование, рекомендованные компанией SonoSite.
Подключение периферийного оборудования и принадлежностей, не
относящихся к числу рекомендованных компанией SonoSite, может вызвать
нарушение работоспособности ультразвуковой системы или другого
медицинского электрооборудования в учреждении. Чтобы получить список
принадлежностей и периферийного оборудования, которое реализует или
рекомендует компания SonoSite, обратитесь в компанию SonoSite или ее
местное представительство. См. руководство пользователя по
дополнительным принадлежностям компании SonoSite.
Электростатический разряд (ЭСР) или удар статическим электричеством –
естественное природное явление. ЭСР часто возникает в условиях низкой
влажности, вызываемой отоплением или кондиционированием воздуха.
Удар статическим электричеством – это разряд электрической энергии,
происходящий в направлении от физического тела с большим зарядом к телу
с меньшим зарядом или без заряда. Сила разряда может быть достаточно
большой, что может вызвать повреждение датчика или ультразвуковой
системы. Чтобы снизить риск возникновения ЭСР, соблюдайте следующие
меры предосторожности: обрабатывайте ковры и линолеум антистатическим
аэрозолем и ипользуйте антистатические коврики.

Заявление компании-изготовителя
Табл. 2 и Табл. 3 содержат информацию о предполагаемых условиях эксплуатации
системы и соответствующих требованиям уровнях ЭМС. Для достижения оптимального
режима функционирования системы обеспечьте условия эксплуатации, описанные
в этой таблице.
Система предназначена для работы в описанной ниже электромагнитной обстановке.
Table 2: Заявление компании-изготовителя по электромагнитным излучениям
Тестирование на Степень
Электромагнитная обстановка
наличие излучений соответствия
ВЧ-излучения Группа 1 ВЧ-энергия в ультразвуковой системе компании

ClSPR 11 SonoSite используется только для реализации
ее внутренних функций. Поэтому ВЧ-излучения
системы очень малы и, скорее всего, не вызовут
помех в близко расположенном электронном
оборудовании.
ВЧ-излучения Класс A Ультразвуковая система компании SonoSite

ClSPR 11 предназначена для применения в любых
помещениях, кроме жилых зданий и зданий,
непосредственно подключенных к
общественной низковольтной сети
электропитания, обеспечивающей подачу
электропитания в здания коммунального
назначения.
Гармонические Класс A
излучения
IEC 61000-3-2
Колебания Соответствует
напряжения /
фликкерные шумы
IEC 61000-3-3
120 Электромагнитная совместимость

Система предназначена для работы в описанной ниже электромагнитной обстановке.
Табл. 3: Заявление компании-изготовителя по защите от электромагнитных излучений
Меры
Контрольный
Тестирование уровень по Уровень Электромагнитная
защищенности стандарту соответствия обстановка
IEC 60601
Электростатичес- Контактный 2,0 кВ, Контактный 2,0 кВ, Полы должны быть
кий разряд (ЭСР) 4,0 кВ, 6,0 кВ 4,0 кВ, 6,0 кВ деревянными, бетонными
IEC 61000-4-2 Воздушный 2,0 кВ, Воздушный 2,0 кВ, или выложенными
4,0 кВ, 8,0 кВ 4,0 кВ, 8,0 кВ керамической плиткой.
Если полы покрыты
синтетическим
материалом, уровень
относительной влажности
должен составлять не
менее 30%.
Быстрый 2 кВ в линиях 2 кВ в линиях Качество электроэнергии

электрический питания питания в сети электропитания
разряд 1 кВ в линиях 1 кВ в линиях должно соответствовать
Кратковременный сигнала сигнала стандартам для типовых
пакетный сигнал промышленных или
IEC 61000-4-4 лечебных учреждений.
Скачок 0,5 кВ, 1,0 кВ, 2,0 кВ 0,5 кВ, 1,0 кВ, 2,0 кВ Качество электроэнергии
напряжения между линией между линией в сети электропитания
IEC 61000-4-5 питания питания должно соответствовать
переменного тока переменного тока стандартам для типовых
и землей и землей промышленных или
0,5 кВ, 1,0 кВ между 0,5 кВ, 1,0 кВ между лечебных учреждений.
линиями питания линиями питания
переменного тока переменного тока

IEC 60601
Падения >5% UT >5% UT Качество электроэнергии

напряжения, (>95%-е падение (>95%-е падение в сети электропитания
кратковременные UT ) для 0,5 цикла UT ) для 0,5 цикла должно соответствовать
перебои и стандарту для типовых
колебания 40% UT 40% UT промышленных или
напряжения на (60%-е падение UT ) (60%-е падение UT ) лечебных учреждений.
входных линиях для 5 циклов для 5 циклов Если пользователю
подачи питания 70% UT 70% UT ультразвуковой системы
IEC 61000-4-11 компании SonoSite
(30%-е падение UT ) (30%-е падение UT ) требуется обеспечить
для 25 циклов для 25 циклов нерерывность
>5% UT >5% UT функционирования
(>95%-е падение (>95%-е падение системы в периоды
UT ) в течение 5 с UT ) в течение 5 с перерывов в подаче
питания, рекомендуется
подключить систему
к источнику
бесперебойного питания
или аккумулятору.
Магнитное поле 3 А/м 3 А/м Если возникают

промышленной искажения изображения,
частоты возможно, требуется
IEC 61000-4-8 переместить
ультразвуковую систему
компании SonoSite на
большее расстояние от
источников магнитного
поля промышленной
частоты или обеспечить
магнитное
экранирование. Следует
измерить уровень
магнитного поля
промышленной установки
в месте предполагаемой
установки системы, чтобы
убедиться в том, что он
достаточно низкий.

Меры
IEC 60601
Кондуктивные ВЧ 3 В ср. кв. 3 В ср. кв. Не допускается

ЭМП 150 кГц - 80 МГц использовать
IEC 61000-4-6 портативное и мобильное
высокочастотное (ВЧ)
оборудование связи на
меньшем расстоянии от
любой части
компании SonoSite,
включая кабели, чем
рекомендованное
разделительное
расстояние,
рассчитываемое по
соответствующей частоте
передатчика формуле.
Рекомендованное
расстояние
d = 1,2 P
Излучаемые 3 В/м 3 В/м d = 1,2 P

ВЧ ЭМП 80 МГц - 2,5 ГГц 80 МГц - 800 МГц
IEC 61000-4-3
d = 2,3 P
800 МГц - 2,5 ГГц
где P – максимальная
номинальная выходная
мощность передатчика
в ваттах (Вт) по данным
компании-изготовителя,
а d – рекомендованное
расстояние в метрах (м).

IEC 60601
Излучаемые ВЧ Значения напряженности

ЭМП генерируемого
IEC 61000-4-3 стационарными
(продолжение) ВЧ-передатчиками поля,
определяемые при
электромагнитной
разведке места установки
системыa, должны быть
меньше уровня
соответствия в каждом
частотном диапазонеb.
Помехи могут возникать
вблизи оборудования,
имеющего следующую
маркировку:
(Стандарт IEC 60417,

параграф 417-IEC-5140:
«Source of non-ionizing
radiation» («Источник
неионизирующего
излучения»))
Примечание: UT – напряжение сети переменного тока перед подачей сигнала контрольного уровня.
При частотах 80 МГц и 800 МГц применяется более высокий частотный диапазон.
В некоторых ситуациях эти указания неприменимы. На распространение электромагнитных
волн влияет поглощение и отражение от сооружений, предметов и людей.
a. Значения напряженности поля, генерируемого стационарными передатчиками, например, базовыми станциями

для радиотелефонов (сотовых/беспроводных телефонов) и наземными подвижными радиостанциями,
любительскими радиостанциями, радиовещательными станциями в диапазонах AM (амплитудная модуляция) и
FM (частотная модуляция), а также телевещательными станциями, невозможно спрогнозировать теоретически
с какой-либо определенной точностью. Для оценки электромагнитной обстановки в условиях влияния
стационарных ВЧ-передатчиков следует рассмотреть возможность проведения электромагнитной разведки места
установки системы. Если значение напряженности поля, измеренной в месте установки ультразвуковой системы
компании SonoSite, превышает вышеуказанный разрешенный уровень ВЧ, следует убедиться в нормальности
режима работы ультразвуковой системы компании SonoSite посредством наблюдения за ее функционированием.
При обнаружении проявлений отклонения от нормального режима функционирования, возможно, потребуется
принять дополнительные меры, например, сориентировать ультазвуковую систему компании SonoSite в другом
направлении или переместить ее в другое место.
b. В частотном диапазоне 150 кГц - 80 МГц значения напряженности поля должны составлять менее 3 В/м.

Предупреждение Федеральной комиссии по средствам связи (США) (FCC): изменение
или модификация оборудования, которые явным образом не разрешены стороной,
ответственной за соблюдение нормативных требований, может привести к
Меры
аннулированию права пользователя на эксплуатацию оборуования.
Оборудование соответствует требованиям, изложенным в части 15 Правил FCC.

Эксплуатация оборудования должна производиться при выполнении двух условий:
• оборудование не должно создавать вредных помех;
• оборудование должно быть устойчивым к воспринятым помехам, включая помехи,
которые могут вызывать сбои в его работе.
Принцип ALARA
ALARA – это руководящий принцип использования ультразвука в диагностических
целях. Сонографисты и другие квалифицированные пользователи ультразвукового
оборудования на основе здравых рассуждений и глубокого понимания определяют
уровень облучения по принципу «as low as reasonably achievable – достижение
результата с минимально возможным воздействием». Четко установленные правила для
определения надлежащего уровня облучения в каждом конкретном случае отсутствуют.
Квалифицированный пользователь ультразвукового оборудования самостоятеьно
определяет наиболее подходящий способ снижения уровня облучения и минимизации
биоэффектов в процессе проведения диагностического исследования.
Для этого необходимо обладать глубокими познаниями в области режимов
визуализации, функциональных возможностей датчиков, настройки системы и методик
сканирования. Режим визуализации определяет тип ультразвукового луча.
Неподвижный луч вызывает более локализованное облучение по сравнению со
сканирующим лучом, который распределяет облучение по сканируемой площади.
Функциональные возможности датчика зависят от частоты, глубины проникновения
сигнала, разрешения и зоны обзора. При запуске исследования каждого нового
пациента выполняется сброс параметров до стандартных предварительных настроек
системы. Параметры настройки системы в процессе исследования определяются
методикой сканирования, применяемой квалифицированным пользователем
ультразвукового оборудования, а также различием характеристик пациентов.
Факторы, влияющие на выбор методики реализации принципа ALARA
квалифицированным пользователем ультразвукового оборудования, включают: размер
тела пациента, расположение кости по отношению к точке фокусировки, затухание
эхосигнала в тканях тела и время облучения ультразвуковым лучом. Время облучения
является наиболее важным фактором, поскольку квалифицированный пользователь
ультразвукового оборудования может его контролировать. Возможность ограничения
облучения во времени способствует соблюдению принципа ALARA.

Применение принципа ALARA
Режим визуализации в системе, выбираемый квалифицированным пользователем
ультразвукового оборудования, определяется требуемой диагностической
информацией. Режим двумерной визуализации обеспечивает получение
анатомических данных; визуализация в режиме CPD обеспечивает получение данных об
интенсивности энергии или уровне амплитуды доплеровского сигнала во времени в
заданной анатомической области и используется для обнаружения присутствия
кровотока; визуализация в режиме цветного картирования обеспечивает получение
данных об интенсивности энергии или уровне амплитуды доплеровского сигнала во
времени в заданной анатомичесой области и используется для обнаружения
присутствия, скорости и направления кровотока;
в режиме тканевого гармонического изображения более высокие принимаемые частоты
используются для снижения уровня помех и искажений, а также для повышения
разрешения двумерного изображения. Понимание природы используемого режима
визуализации позволяет квалифицированному пользователю ультразвукового
оборудования применять принцип ALARA.
При осторожном использовании ультразвука облучение пациента должно быть
ограничено минимальной мощностью ультразвукового луча в течение кратчайшего
периода времени, необходимого для получения приемлемых диагостических
результатов. Критериями для принятия решений, основанных на принципе
осторожного использования ультразвука, служат тип пациента, вид исследования,
анамнез пациента, уровень сложности получения диагностически значимой
информации и потенциальный локальный нагрев участка тела пациента из‐за
повышения температуры поверхности датчика.
Конструкция системы предусматривает ограничение температуры лицевой
поверхности датчика пределами, установленными в Разделе 42 стандарта EN 60601‐2‐37:
Particular requirement for the safety of ultrasound medical diagnostic and monitoring
equipment. (Специальные требования к обеспечению безопасности ультразвукового
медицинского диагностического и мониторингового оборудования). См. раздел
«Повышение температуры поверхности датчика» на стр. 133. На случай нарушения
работоспособности устройства оно оснащено резервными элементами управления,
ограничивающими мощность датчика. Эта функция реализована в электрической схеме
оборудования, обеспечивающей ограничение тока и напряжения в линии «блок
питания – датчик».
Врач использует элементы управления системой для настройки качества изображения и
ограничения мощности ультразвукового луча. Элементы управления системой делятся
на три категории соответственно влиянию на выходную мощность: непосредственно
влияющие на выходную мощность, косвенно влияющие на нее и элементы управления
приемом.
Элементы непосредственного управления

Максимальная интенсивность в пространстве и средняя интенсивность во времени
(ISPTA) ограничена в системе значением 720 мВт/см2 для всех режимов визуализации.
(В офтальмических и орбитальных исследованиях акустическая мощность ограничена
126 Принцип ALARA

следующими значениями: ISPTA не превышает 50 мВт/см2; TI не превышает 1,0, а MI
не превышает 0,23.) При использовании некоторых датчиков в некоторых режимах
визуализации значения механического индекса (MI) и теплового индекса (TI) могут
Меры
превышать величину 1,0. Пользователь может отслеживать значения MI и TI и путем
регулировки элементов управления снижать эти значения. См. раздел «Указания по
снижению значений MI (механического индекса) и TI (теплового индекса)» на стр. 128.
Кроме того, одним из способов соблюдения принципа ALARA является установка для
параметра MI или TI нижнего значения индекса и последующее изменение этого уровня
до достижения удовлетворительного качества изображения или параметров
доплеровского режима. Дополнительную информацию о тепловом индексе (MI) и
механическом индексе (TI) см. в документе BS EN 60601‐2‐37:2001: Приложение HH.
Элементы косвенного управления

Элементами управления, косвенно влияющими на выходную мощность, являются
элементы управления, влияющие на режим визуализации, режим стоп‐кадра и глубину.
Режим визуализации определяет тип ультразвукового луча. Затухание в ткани
непосредственно связано с частотой датчика. Чем выше значение PRF (частота
повторения импульсов), тем больше выходных импульсов возникает за определенный
период времени.
Элементы управления приемом

Элементы управления приемом – это элементы управления усилением. Элементы
управления приемом не влияют на выходную мощность. Их следует использовать, по
возможности, для повышения качества изображения перед началом работы
с элементами управления, непосредственно или косвенно влияющими на выходную
мощность.
Акустические искажения
Акустические искажения – это имеющаяся или отсутствующая в изображении
информация, неправильно отражающая отображаемую структуру или поток.
Существуют как полезные искажения, способствующие диагностике, так и
затрудняющие правильную интерпретацию. Примеры искажений включают:
• Затенение
• Сквозное прохождение
• Алиасинг
• Реверберации
• «Хвосты кометы»
Более подробные сведения об обнаружении и интерпретации акустических искажений
приведены в следующей справочной литературе:
Kremkau, Frederick W. Diagnostic Ultrasound: Principles and Instruments. 7th ed., W.B.
Saunders Company, (Oct. 17, 2005).

Указания по снижению значений MI (механического
индекса) и TI (теплового индекса)
Ниже приведены общие указания по снижению значений MI и TI. При наличии
нескольких параметров наилучших результатов можно достичь одновременной
минимизацией этих параметров. В некоторых режимах изменение этих параметров
не влияет на значения MI и TI. Изменение других параметров также может вызывать
снижение значений MI и TI. Обратите внимание на отображаемые значения MI и TI
в правой части экрана.
Табл. 4: MI
Датчик Глубина
C11x ↑
C60x ↑
HFL38x ↑
HFL50x ↑
ICTx ↑
L25x ↑
L38x ↑
P10x ↑
P21x ↑
SLAx ↑
TEEx ↑
↓ Уменьшите или понизьте настройку параметра, чтобы
сократить значение MI.
↑ Повысьте или увеличьте настройку параметра, чтобы
сократить значение MI.
128 Указания по снижению значений MI (механического индекса) и TI (теплового индекса)

Табл. 5: TI (TIS, TIC, TIB)
Меры
Настройки в доплеровском режиме цветного энергетического
картирования
Настройки в
Датчик
режиме PW
Ширина Высота Глубина
PRF Глубина Оптимизация
окна окна окна
C11x ↑ ↓ ↑ ↓ (Глубина)
C60x ↓ ↑ ↓ ↑ ↓ (PRF)
HFL38x ↑ ↑ ↑ ↓ (Глубина)
HFL50x ↑ ↑ ↑ ↓ (Глубина)
ICTx ↑ ↑ ↓ Гинекологическое ↓ (PRF)

исследование
L25x ↓ ↑ ↓ (PRF)
L38x ↓ ↓ (Глубина)
P10x — — ↑ ↓ — — ↓ (PRF)
P21x ↓ ↓ ↑ ↓ (PRF)
SLAx — — ↑ ↓ ↑ — ↓ (PRF)
TEEx — — — ↓ ↓ — ↓ (PRF)
↓ Уменьшите или понизьте настройку параметра, чтобы сократить значение TI.

↑ Повысьте или увеличьте настройку параметра, чтобы сократить значение TI.

Отображение уровня выходного сигнала
Система соответствует требованиям стандарта AIUM в отношении отображения уровня
выходного сигнала для теплового индекса (TI) и механического индекса (MI) (см.
последнюю ссылку в разделе “Соответствующая руководящая документация” ниже).
В Табл. 6 для каждого датчика и рабочего режима указано, когда значение TI или MI
больше или равно величине 1,0; в этих сучаях необходимо отображение указанных
параметров на экране.
Примечание. На выходе датчика D2x создается статический непрерывно‐волновой (CW)
сигнал. Его сила постоянна. Поэтому значения теплового (TI) и механического индекса (MI)
нельзя изменить никакими средствами управления, доступными пользователю.
Табл. 6: TI или MI ≥ 1,0
Импульсно- Непрерывно-
Двумер-
Модель CPD/ волновой волновой
Индекс ный/
датчика Цвет доплеров- доплеров-
M режим
ский режим ский режим
C11x/8-5 MI Нет Нет Нет —
TIC, TIB или TIS Нет Да Да —
C60x/5-2 MI Да Нет Нет —
TIC, TIB или TIS Нет Нет Да —
D2x/2 MI — — — Нет
TIC, TIB или TIS — — — Да
HFL38x/13-6 MI Нет Да Да —
HFL50x/15-6 MI Нет Да Да —
ICTx/8-5 MI Нет Нет Нет —
L25x/13-6 MI Нет Нет Нет —
L38x/10-5 MI Нет Да Да —
P10x/8-4 MI Нет Да Да Нет
TIC, TIB или TIS Да Да Да Да
130 Отображение уровня выходного сигнала

Табл. 6: TI или MI ≥ 1,0 (продолжение)
Импульсно- Непрерывно-
Двумер-
Меры
Модель CPD/ волновой волновой
Индекс ный/
датчика Цвет доплеров- доплеров-
M режим
ский режим ский режим
P21x/5-1 MI Да Да Да Нет
TIC, TIB или TIS Да Да Да Да
SLAx/13-6 MI Нет Нет Нет —
TEEx/8-3 MI Нет Нет Нет Нет
TIC, TIB или TIS Нет Нет Да Да
Даже если значение MI меньше 1,0, в системе предусмотрена возможность непрерывного

отображения значения MI во всех режимах визуализации с шагом 0,1.
Система соответствует стандарту отображения выходного сигнала для индекса TI и
обеспечивает постоянное отображение TI в реальном времени во всех режимах
визуализации с шагом 0,1.
Индекс TI состоит из трех выбираемых пользователем индексов, которые отображаются
только по одному. Для обеспечения правильного отображения TI и соблюдения
принципа ALARA пользователь выбирает соответствующий индекс TI в зависимости от
того, какое исследование проводится. SonoSite предоставляет экземпляр руководства
AIUM Medical Ultrasound Safety (Стандарты AIUM в области безопасности медицинских
ультразвуковых исследований), содержащего указания по определению подходящего
значения TI (см. раздел «Соответствующая руководящая документация» на стр. 132).
Точность отображения уровня выходного сигнала для MI и TI

Точность отображения результата для индекса MI определяется статистически. С 95%‐й
достоверностью можно сказать, что 95% измеренных значений MI будет находиться
в диапазоне от +18% до ‐25% от отображаемого значения MI либо равняться +0,2
отображаемого значения (наибольшее из указанных значений).
Точность отображения результата для индекса TI определяется статистически. С 95%‐й
достоверностью можно сказать, что 95% измеренных значений TI будет находиться
в диапазоне от +21% до ‐40% от отображаемого значения TI либо равняться +0,2
отображаемого значения (наибольшее из указанных значений). Значения находятся
в диапазоне от +1 дБ до –3 дБ.
Отображение значения 0,0 для MI или TI означает, что рассчитанное значение индекса
составляет менее 0,05.

Факторы, повышающие погрешность отображения
Общая погрешность отображаемых индексов определяется суммированием
количественных значений погрешности из трех источников: погрешности измерения,
вариативности между различными комбинациями систем и датчиков, а также
инженерных допущений и приближений при расчетах отображаемых значений.
Погрешности измерений акустических параметров в сравнении с эталонными данными
являются источником наибольшего числа ошибок, повышающих погрешность
отображения. Погрешности измерений описаны в разделе «Точность и погрешность
акустических измерений» на стр. 167.
Отображаемые значения MI и TI основаны на расчетах, в которых используется ряд
измерений акустической мощности, выполненных с применением эталонной
ультразвуковой системы и эталонного датчика, являющегося типичным образцом
датчиков этого типа. Эталонную систему и датчик выбирают из типовой совокупности
систем и датчиков, подбираемых из единиц оборудования ранних партий таких
моделей. Критерием их выбора служит значение акустической мощности, типичное для
номинальных ожидаемых значений акустической мощности для любых возможных
комбинаций «датчик/система». Безусловно, каждая комбинация «датчик/система»
обладает собственным уникальным характерным значением акустической мощности,
не совпадающим с номинальным уровнем выходного сигнала, на котором основан расчет
отображаемых оценочных значений. Эта вариативность между различными
комбинациями систем и датчиков вносит погрешность в отображаемое значение.
Проведение выборочной проверки акустической мощности при производстве
оборудования позволяет ограничить степень погрешности, вносимой указанной
вариативностью. Выборочная проверка в процессе изготовления датчиков и систем
обеспечивает уровень акустической мощности в пределах заданного диапазона значений
номинальной акустической мощности.
Другим источником погрешности являются допущения и приближения при
определении оценочных значений для отображаемых индексов. Главное среди этих
допущений состоит в том, что акустическая мощность, а значит и определяемые на ее
основе отображаемые индексы, имеют линейную корреляцию с напряжением
возбуждения передатчика датчика. В общем случае, это допущение весьма разумно,
однако оно не является точным, и потому некоторую погрешность при отображении
можно объяснить допущением о линейности напряжения.
Соответствующая руководящая документация

Information for Manufacturers Seeking Marketing Clearance of Diagnostic Ultrasound
Systems and Transducers, FDA, 1997.
Medical Ultrasound Safety, American Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM), 1994.
(Экземпляр этого документа входит в комплект поставки каждой системы).
Acoustic Output Measurement Standard for Diagnostic Ultrasound Equipment, NEMA
UD2‐2004.
132 Отображение уровня выходного сигнала

Acoustic Output Measurement and Labeling Standard for Diagnostic Ultrasound Equipment,
American Institute of Ultrasound in Medicine, 1993.
Standard for Real‐Time Display of Thermal and Mechanical Acoustic Output Indices on
Меры
Diagnostic Ultrasound Equipment, NEMA UD3‐2004.
Guidance on the interpretation of TI and MI to be used to inform the operator, Annex HH,
BS EN 60601‐2‐37 перепечатано в P05699.
Повышение температуры поверхности датчика

Табл. 7 и Табл. 8 содержат результаты измерений повышения температуры поверхности
датчиков, используемых в ультразвуковой системе, по сравнению с окружающей
температурой (23 °C ± 3 °C). Эти значения были измерены в соответствии с требованиями
стандарта EN 60601‐2‐37, раздел 42, при этом элементы управления и настройки были
установлены таким образом, чтобы обеспечить нагрев до максимальной температры.
Табл. 7: Повышение температуры поверхности датчика, наружное применение (°C)
Тест C11x C60x D2 HFL38x HFL50x L25x L38x P10x P21x
Неподвиж- 17,6 16,2 8,3 15,5 10,7 16,1 16,3 15,6 16,8
ный воздух
Смодели- 9,1 8,8 1,9 7,9 7,7 8,5 9,6 9,8 9,0
рованное
использо-
вание
Табл. 8: Повышение температуры поверхности датчика, внутреннее применение (°C )
Тест ICTx SLAx TEEx
Неподвиж- 9,2 9,5 9,3

ный
воздух
Смодели- 5,2 4,8 5,8

рованное
использо-
вание

Измерение акустической мощности
Возможные биологические эффекты (биоэффекты), возникающие у человека при
облучении ультразвуком, изучаются в различных научных и медицинских учреждениях
с момента зарождения ультразвуковой диагностики. В октябре 1987 года American
Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM) (Американский институт ультразвука в
медицине) ратифицировал доклад, подготовленный Комитетом по биоэффектам
(Bioeffects Considerations for the Safety of Diagnostic Ultrasound, J Ultrasound Med., Sept.
1988: Vol. 7, No. 9 Supplement). В этом документе, который иногда называют также Stowe
Report, приведен обзор имеющихся данных о возможных последствиях воздействия
ультразвука. Другой доклад, “Bioeffects and Safety of Diagnostic Ultrasound” (и
безопасность ультразвука в диагностике) от 28 января 1993 года, содержит более свежие
данные.
Акустическая мощность для этой ультразвуковой системы измерена и рассчитана
в соответствии с требованиями документов «Acoustic Output Measurement Standard for
Diagnostic Ultrasound Equipment» (NEMA UD2‐2004) и «Standard for Real‐Time Display
of Thermal and Mechanical Acoustic Output Indices on Diagnostic Ultrasound Equipment»
(NEMA UDe3‐2004).
Действительные, пониженные значения интенсивности и значения

интенсивности в воде
Все параметры интенсивности измеряются в воде. Поскольку вода не поглощает
акустическую энергию, измеренное в воде значение соответствует наиболее
неблагоприятным условиям. Биологическая ткань поглощает акустическую энергию.
Истинное значение интенсивности в каждой точке зависит от объема и типа ткани,
а также от частоты ультразвукового сигнала, проходящего через ткань.
Действительное значение интенсивности в ткани оценивалось по следующей формуле:
In Situ = Water [e‐(0,23alf)]
где:
In Situ = действительное значение интенсивности
Water = значение интенсивности в воде
e = 2,7183
a = фактор затухания (дБ/см МГц)
134 Измерение акустической мощности

Значения фактора затухания (a) для различных типов ткани приведены ниже:
мозг = 0,53
Меры
сердце = 0,66
почка = 0,79
печень = 0,43
мышца = 0,55
l = расстояние от поверхности кожи до глубины измерения в см
f = комбинированная средняя частота датчика/системы/режима в МГц
Поскольку во время исследования ультразвук, как правило, проходит через разнотипные
ткани различной толщины, оценка истинного значения действительной интенсивности
затруднена. При формировании общих заключений используется фактор затухания 0,3.
Поэтому, отбражаемое в большинстве отчетов действительное значение рассчитывается
по формуле:
In Situ (derated) = Water [e‐(0,069lf)]
Поскольку это значение не является истинной величиной ействительной интенсивности,
для его определения используется термин «пониженная» («derated»).
Максимальное пониженное значение и максимальное значение в воде не всегда
достигаются при одинаковых услвиях, поэтому максимальное значение в воде и
максимальное пониженное значение, отображаемые в заключении, могут не
соответствовать значению, получаемому по формуле для действительной (пониженной)
интенсивности. Например, датчик с матрицей для нескольких зон, имеющий
максимальные значения интенсивности в воде в самой глубокой зоне, одновременно
имеет и наименьший фактор понижения в этой зоне. Эот же датчик может иметь
наибольшую пониженную интенсивность в одной из своих фокусных зон, ближайших к
поверхности.
Обзор моделей тканей и оборудования

С помощью необходимых моделей тканей определяются коэффициенты затухания и
уровни действительного акустического воздействия на основе измерений акустической
мощности сигнала в воде. Существующие на настящий момент модели не являются
абсолютно точными из‐за разнообразия тканей, подвергающихся воздействию при
ультразвуковой диагностике, и погрешностей в определении акустических свойств
мягких тканей. Ни одна модель ткани не позволяет достоверно прогнозировать
воздействие в любых условиях на основе измерений в воде. Для оценки воздействия
в конкретных видах исследований необходимо постоянно улучшать и тестировать эти
модели.
При оценке уровней воздействия часто используется модель однородной ткани
с коэффициентом затухания вдоль линии луча 0,3 дБ/см МГц. Модель является
консервативной, то есть преувеличивает действительное акустическое воздействие,
если между датчиком и областью исследования находятся только мягкие ткани. Если

сигнал проходит через объемные области, заполненные жидкостью, как часто бывает
при трансабдоминальном сканировании в период первого или второго триместра
беременности, данная модель преуменьшает действительное акустическое воздействие.
Величина неучтенного воздействия зависит от конкретных условий.
Иногда для оценки действительного акустического воздействия используются модели
тканей с фиксированной траекторией и постоянной толщиной мягкой ткани, если
траектория луча больше 3 см и проходит в основном через жидкую среду. В соответствии
с этой моделью для оценки максимального воздействия на плод при трансабдоми‐
нальном сканировании в любом триметре используется значение 1 дБ/см МГц.
Существующие модели тканей, основанные на идее линейного распространения, могут
преуменьшать акустическое воздействие, если во время измерения мощности сигнала
присутствует значительное насыщение из‐за нелинейного искажения лучей в воде.
Уровни максимальной акустической мощности устройств ультразвуковой диагностики
принимают значения в широком диапазоне:
• Согласно исследованиям моделей оборудования, выпущенных в 1990 году, индекс MI
принимает значения от 0,1 до 1,0 при максимальной мощности выходного сигнала.
Для имеющегося в настоящее время оборудования были зафиксироаны
максимальные значения индекса MI, приблизительно равные 2,0. Максимальные
значения индекса MI для режима двумерной визуализации в реальном времени и
M режима одинаковы.
• При изучении оборудования для импульсных доплеровских исследований,
выпущенного в 1988 и 1990 годах, были получены расчетные оценки верхних пределов
повышения температуры при трансабдоминальном сканировании. В большинстве
моделей верхние пределы оказались менее 1 °C и 4 °C при воздействии на ткань плода
в первом триместре и кость плода во втором триместре, соответственно. Наибольшие
значения составили приблизительно 1,5 °C для ткани плода в первом триместре и 7
°C для кости плода во втором триместре. Приведенные здесь оценки максимального
повышения температуры применяются для модели ткани с фиксированной
траекторией и для оборудования со значениями ISPTA больше 500 мВт/см2. Значения
повышения температуры кости и ткани плода были рассчитаны на основании
методики, приведенной в разделах 4.3.2.1‐4.3.2.6 брошюры “Bioeffects and Safety of
Diagnostic Ultrasound” (AIUM, 1993).
Таблицы акустической мощности

Таблицы с Табл. 9 по Табл. 36 включительно содержат показатели акустической
мощности для различных комбинаций систем и датчиков с тепловым и механическим
индексом не ниже единицы. Данные в этих таблицах организованы по моделям датчиков
и режимам визуализации. Определения терминов, используемых в этих таблицах, см.
в разделе «Термины, используемые в таблицах акустической мощности» на стр. 165.
136 Таблицы акустической мощности

Табл. 9: Модель датчика: C11x Режим работы: CPD/Цвет
TIS TIB
Меры
Метка индекса M.I. При Без сканирования Без TIC
скани- сканиро-
ровании A aprt≤1 Aaprt>1 вания
Значение индекса глобального максимума (a) (a) — — — 1,0
pr.3 (МПа) #
Соответствующий акустический
W0 (мВт) # — — 38,8
мин. из [W.3(z1),ITA.3(z1)] (мВт) —
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) # —
deq(zsp) (см) —
fc (МГц) # # — — — 4,37
Разм. Aaprt X (см) # — — — 1,12

Y (см) # — — — 0,50
PD (мксек) #
Другая информация
PRF (Гц) #
pr@PIImax (МПа) #
deq@Pllmax (см) —
Фокусное расстояние FLx (см) # — — 4,29
FLy (см) # — — 4,40
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) #
Элемент управления 1. Режим Любой

элемента управления
Элемент управления 2. Вид Abd

исследования
Состояние
Элемент управления 3. PRF 3676

Элемент управления 4. Низкая/
Оптимизация/Глубина 5,1
Элемент управления 5. Верхнее/

Положение/размер цветового Короткое
и узкое
окна
(a) Этот индекс не требуется для данного рабочего режима; значение равно <1.
(b) Этот датчик не предназначен ни для транскраниального, ни для неонатального краниального применения.
# Для этого режима работы нет отчётных данных, поскольку значение индекса глобального максимума отсутствует
по указанной причине. (См. строку со значением индекса глобального максимума.)
— Данные неприменимы к этому датчику/режиму.

Табл. 10: Модель датчика: C11x Режим работы: импульсно-волновой доплеровский режим
TIS TIB

Значение индекса глобального максимума (a) — 1,0 — 1,7 1,8
pr.3 (МПа) #
W0 (мВт) — 46,0 24,9 25,4
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) # 1,06
deq(zsp) (см) 0,24
fc (МГц) # — 4,36 — 4,37 4,36
Разм. Aaprt X (см) — 1,76 — 0,28 0,20

Y (см) — 0,50 — 0,50 0,50
PD (мксек) #
PRF (Гц) #
deq@Pllmax (см) 0,23
Фокусное расстояние FLx (см) — 6,37 — 0,77
FLy (см) — 4,40 — 4,40
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) #
Элемент управления 1. Вид Любой Любой Любой

Состояние
Элемент управления 2. 2 мм 1 мм 1 мм
Контрольный объем
Элемент управления 3. PRF 3906 10417 20833
Элемент управления 4. Позиция Зона 7 Зона 1 Зона 0

Табл. 11: Модель датчика: C60x Режим работы: Двумерный режим
TIS TIB
Меры
Значение индекса глобального максимума 1,0 (a) — — — (b)
pr.3 (МПа) 1,69
W0 (мВт) # — — #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) 4,7 —
deq(zsp) (см) —
fc (МГц) 2,84 # — — — #
Разм. Aaprt X (см) # — — — #

Y (см) # — — — #
PD (мксек) 0,579
PRF (Гц) 5440

pr@PIImax (МПа) 2,679
Фокусное расстояние FLx (см) # — — #
FLy (см) # — — #
IPA.3@MImax (Вт/см ) 197,7

2
Элемент управления 1. Вид Abd/OB

Элемент управления 2. Любой
Состояние
Оптимизация
Элемент управления 3. Глубина 11/13 см
Элемент управления 4. THI Вкл.
Элемент управления 5. MB Вкл.
(несколько лучей)

Табл. 12: Модель датчика: C60x Режим работы: М режим
TIS TIB

Значение индекса глобального максимума 1,0 — (a) — (a) (b)
pr.3 (МПа) 1,62
W0 (мВт) — # # #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) 4,7 #
deq(zsp) (см) #
fc (МГц) 2,85 — # — # #
Разм. Aaprt X (см) — # — # #

Y (см) — # — # #
PRF (Гц) 800

deq@Pllmax (см) #
Фокусное расстояние FLx (см) — # — #
FLy (см) — # — #

2
Элемент управления 1. Вид Любой

Состояние
Элемент управления 2. Pen

Элемент управления 3. Глубина 7,8 см
Элемент управления 4. MB Выкл.
(несколько лучей) или Вкл.

Табл. 13: Модель датчика: C60x Режим работы: импульсно-волновой доплеровский режим
TIS TIB
Меры
Значение индекса глобального максимума (a) — (a) — 3,1 (b)
pr.3 (МПа) #
W0 (мВт) — # 85,64 #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) # 1,255
fc (МГц) # — # — 2,233 #
Разм. Aaprt X (см) — # — 0,6552 #

Y (см) — # — 1,3 #
PD (мксек) #
PRF (Гц) #
FLy (см) — # — #
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) #
Элемент управления 1. Вид Abd

Состояние
Элемент управления 2. PRF Любой

Элемент управления 3. 12 мм
Элемент управления 4. Позиция Зона 1

Табл. 14: Модель датчика: D2x Режим работы: непрерывно-волновой доплеровский режим
TIS TIB

pr.3 (МПа) #
W0 (мВт) — # 90,52 #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) # 1,1
fc (МГц) # — # — 2,00 #
Разм. Aaprt X (см) — # — 0,8 #

Y (см) — # — 0,4 #
PD (мксек) #
PRF (Гц) #
FLy (см) — # — #
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) #
Элемент управления 1. Вид Crd

Состояние
Элемент управления 2. Глубина Фиксиро-

ванная
Элемент управления 3. Зона Фиксиро-
ванная

Табл. 15: Модель датчика: HFL38x Режим работы: CPD/Цвет
TIS TIB
Меры
Значение индекса глобального максимума 1,1 1,0 — — — (b)
pr.3 (МПа) 2,556
W0 (мВт) 53,49 — — #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) 1,2 —
deq(zsp) (см) —
fc (МГц) 5,328 5,324 — — — #
Разм. Aaprt X (см) 0,44 — — — #

Y (см) 0,4 — — — #
PRF (Гц) 2597

Фокусное расстояние FLx (см) 1,32 — — #
FLy (см) 2,5 — — #
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) 325,5
Элемент управления 1. Режим Цвет Цвет

Элемент управления 2. Вид Любой Любой

Состояние
Элемент управления 3. Низкая/ Ср/

Оптимизация/Глубина/PRF 3,3 см/ 2,7 см/
393 1938
Элемент управления 4. Любой Верхнее/
Положение/размер цветового Короткий
окна

Табл. 16: Модель датчика: HFL38x Режим работы: импульсно-волновой доплеровский режим
TIS TIB

Значение индекса глобального максимума 1,0 — 1,2 — 2,2 (b)
pr.3 (МПа) 2,37
W0 (мВт) — 46,55 46,55 #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) 0,9 1,1
fc (МГц) 5,32 — 5,33 — 5,33 #
Разм. Aaprt X (см) — 1,04 — 1,04 #

Y (см) — 0,4 — 0,4 #
PRF (Гц) 1008

Фокусное расстояние FLx (см) — 3,72 — #
FLy (см) — 2,5 — #
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) 323,35
Элемент управления 1. Вид Bre/Vas Vas/Ven/ Vas/Ven/

исследования SmP/ТИМ ТИМ ТИМ

Состояние
Элемент управления 3. PRF 1008 10417 10417
по указанной причине. (См. строку со значением индекса глобального максимума).

Табл. 17: Модель датчика: HFL50x Режим работы: Двумерный режим
TIS TIB
Меры
pr.3 (МПа) 3,14
W0 (мВт) # — — #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) 1,4 —
deq(zsp) (см) —
fc (МГц) 6,75 # — — — #

Y (см) # — — — #
PRF (Гц) 7653

FLy (см) # — — #
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) 388

Состояние

Элемент управления 3. Глубина 4,0
Элемент управления 4. MB Выкл.

Табл. 18: Модель датчика: HFL50x Режим работы: М режим
TIS TIB

Значение индекса глобального максимума 1,2 — (a) — (a) (b)
pr.3 (МПа) 3,14
W0 (мВт) — # # #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) 1,4 #
deq(zsp) (см) #
fc (МГц) 6,75 — # — # #
Разм. Aaprt X (см) — # — # #

Y (см) — # — # #
PRF (Гц) 1600

deq@Pllmax (см) #
FLy (см) — # — #
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) 388

Состояние


Табл. 19: Модель датчика: HFL50x Режим работы: CPD/Цвет
TIS TIB
Меры
pr.3 (МПа) 3,05
W0 (мВт) # — — #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) 1,2 —
deq(zsp) (см) —
fc (МГц) 5,36 # — — — #

Y (см) # — — — #
PRF (Гц) 8233

FLy (см) # — — #
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) 494
Элемент управления 1. Режим Любой


Состояние
Элемент управления 3. Низкая/
Оптимизация/Глубина 3,3

Табл. 20: Модель датчика: HFL50x Режим работы: импульсно-волновой доплеровский режим
TIS TIB

Значение индекса глобального максимума 1,2 — 1 — 1,9 (b)
pr.3 (МПа) 2,69
W0 (мВт) — 42,6 42,6 #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) 1,0 1,1
fc (МГц) 5,34 — 5,34 — 5,34 #
Разм. Aaprt X (см) — 1,08 — 1,08 #

Y (см) — 0,40 — 0,40 #
PRF (Гц) 1008

FLy (см) — 2,44 — #
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) 308
Элемент управления 1. Вид Любой Любой Любой

Состояние
Элемент управления 3. PRF 1008 1563 - 1563 -
3125 3125

Табл. 21: Модель датчика: ICTx Режим работы: импульсно-волновой доплеровский режим
TIS TIB
Меры
Значение индекса глобального максимума (a) — (a) — 1,2 (a)
pr.3 (МПа) #
W0 (мВт) — # 16,348 #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) # 1,6
fc (МГц) # — # — 4,36 #
Разм. Aaprt X (см) — # — 0,6 #

Y (см) — # — 0,5 #
PD (мксек) #
PRF (Гц) #
FLy (см) — # — #
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) #

Состояние

Табл. 22: Модель датчика L25x Режим работы: импульсно-волновой доплеровский режим
TIS TIB

pr.3 (МПа) #
W0 (мВт) — # 23,1 #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) # 1,4
fc (МГц) # — # — 6,00 #
Разм. Aaprt X (см) — # — 0,52 #

Y (см) — # — 0,30 #
PD (мксек) #
PRF (Гц) #
FLy (см) — # — #
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) #
Элемент управления 1. Вид Vas/Ven/

исследования Nrv
Состояние

Табл. 23: Модель датчика: L38x Режим работы: CPD/Цвет
TIS TIB
Меры
При Без Без
Метка индекса M.I. TIC
скани- сканирования сканиро-
Значение индекса глобального максимума 1,3 1,0 — — — (b)

pr.3 (МПа) 2,89
W0 (мВт) 64,88 — — #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) 1,1 —
deq(zsp) (см) —
fc (МГц) 4,91 4,91 — — — #
Разм. Aaprt X (см) 0,54 — — — #

Y (см) 0,4 — — — #
PRF (Гц) 9547

Фокусное расстояние FLx (см) 1,5 — — #
FLy (см) 2,5 — — #
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) 439,3
Элемент управления 1. Режим Цвет CPD

Элемент управления 2. Вид Любой Bre

Состояние
Элемент управления 3. PRF 331 2137

Элемент управления 4. Любой/3,1 Ср/3,1
Оптимизация/Глубина
Элемент управления 5. Любой Опр./
Положение/размер цветового Опр./
Опр.
окна

Табл. 24: Модель датчика: L38x Режим работы: импульсно-волновой доплеровский режим
TIS TIB

Значение индекса глобального максимума 1,04 — 2,0 — 2,6 (b)
pr.3 (МПа) 2,345
W0 (мВт) — 84,94 84,94 #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) 0,8 1,3
fc (МГц) 5,01 — 5,05 — 5,05 #
Разм. Aaprt X (см) — 1,80 — 1,80 #

Y (см) — 0,4 — 0,4 #
PRF (Гц) 1008

FLy (см) — 2,5 — #
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) 284,5
Элемент управления 1. Вид Любой Vas Vas

Состояние
Элемент управления 3, PRF 1008 Любой Любой
контрольного объема (верх)

Табл. 25: Модель датчика: P10x Режим работы: Двумерный режим
TIS TIB
Меры
Значение индекса глобального максимума (a) (a) — — — 1,0
pr.3 (МПа) #
W0 (мВт) # — — 35,24
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) # —
deq(zsp) (см) —
fc (МГц) # # — — — 4,84
Разм. Aaprt X (см) # — — — 0,416

Y (см) # — — — 0,7
PD (мксек) #
PRF (Гц) #
FLy (см) # — — 5,0
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) #
Элемент управления 1. Вид Neo

Состояние
Элемент управления 2. Gen

Элемент управления 4. MB/ Выкл./
SonoHD Выкл.

Табл. 26: Модель датчика: P10x Режим работы: Цвет
TIS TIB

Значение индекса глобального максимума 1,0 (a) — — — 1,3
pr.3 (МПа) 2,02
W0 (мВт) # — — 41,38
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) 2,4 —
deq(zsp) (см) —
fc (МГц) 3,90 # — — — 3,91
Разм. Aaprt X (см) # — — — 0,608

Y (см) # — — — 0,7
PRF (Гц) 2772

FLy (см) # — — 5,0
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) 252
Элемент управления 1. Режим Цвет Цвет

Элемент управления 2. Вид Neo Abd

Состояние
Элемент управления 3. Низкая/ Ср./

Оптимизация/Глубина/PRF 3,7/ 2,0/
772 2315
Элемент управления 4. Любое/ Короткое/
Положение/размер цветового Высокий Узкий
окна

Табл. 27: Модель датчика: P10x Режим работы: импульсно-волновой доплеровский режим
TIS TIB
Меры
Значение индекса глобального максимума 1,0 — 1,2 — 2,0 1,8
pr.3 (МПа) 2,03
W0 (мВт) — 36,25 34,4 31,5
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) 2,1 0,8
fc (МГц) 3,87 — 6,86 — 3,84 3,86
Разм. Aaprt X (см) — 0,992 — 0,416 0,224

Y (см) — 0,7 — 0,7 0,7
PRF (Гц) 1563

Фокусное расстояние FLx (см) — 6,74 — 0,92
FLy (см) — 5,0 — 5,0
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) 233
Элемент управления 1. Вид Crd Crd Neo Crd

Состояние
Элемент управления 2. 1 мм 7 мм 12 мм 1 мм
Элемент управления 3. PRF/TDI 1563/ Любое/ 15625/ 5208/
Выкл. Вкл. Выкл. Выкл.
Элемент управления 4. Позиция Зона 3 Зона 6 Зона 2 Зона 1

Табл. 28: Модель датчика: P10x Режим работы: непрерывно-волновой доплеровский режим
TIS TIB

Значение индекса глобального максимума (a) — (a) — 2,1 2,0
pr.3 (МПа) #
W0 (мВт) — # 40,72 30,00
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) # 0,7
fc (МГц) # — # — 4,00 4,00
Разм. Aaprt X (см) — # — 0,320 0,16

Y (см) — # — 0,7 0,7
PD (мксек) #
PRF (Гц) #
Фокусное расстояние FLx (см) — # — 0,92
FLy (см) — # — 5,0
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) #
Элемент управления 1. Вид Card Card

Состояние
Элемент управления 2. Глубина Любой Любой

Элемент управления 3. Зона Зона 3 Зона 0

Табл. 29: Модель датчика: P21x Режим работы: Двумерный режим
TIS TIB
Меры
Значение индекса глобального максимума 1,5 (a) — — — 2,3
pr.3 (МПа) 2,03
W0 (мВт) # — — 171,53
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) 3,4 —
deq(zsp) (см) —
fc (МГц) 1,83 # — — — 1,94
Разм. Aaprt X (см) # — — — 1,9

Y (см) # — — — 1,3
PRF (Гц) 4444

FLy (см) # — — 9,0
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) 194
Элемент управления 1. Вид Card Card

Элемент управления 2. Pen/Gen Pen
Состояние
Элемент управления 3. Глубина 4,7 см 27 см
Элемент управления 4. THI Вкл. Выкл.
Элемент управления 5. Ширина Любой Узкое
сектора

Табл. 30: Модель датчика: P21x Режим работы: М режим
TIS TIB

Значение индекса глобального максимума 1,5 — (a) — 1,4 1,1
pr.3 (МПа) 2,10
W0 (мВт) — # 40,08 29,71
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) 3,645 4,9
fc (МГц) 1,93 — # — 1,93 1,94
Разм. Aaprt X (см) — # — 1,835 1,9

Y (см) — # — 1,3 1,3
PRF (Гц) 800

Фокусное расстояние FLx (см) — # — 18,46
FLy (см) — # — 5,5

2
Элемент управления 1. Вид Abd/OB Abd/OB Abd/OB/

исследования Card
Элемент управления 2. Любой Gen/Res Pen

Состояние
Элемент управления 3. Глубина 7,5 см 10/13 см 27 см
Элемент управления 4. THI Вкл. Вкл. Выкл.
Элемент управления 5. MB Вкл. Вкл. или Вкл. или
Выкл. Выкл.

Табл. 31: Модель датчика: P21x Режим работы: CPD/Цвет
TIS TIB
Меры
При Без Без
Метка индекса M.I. TIC
скани- сканирования сканиро-
Значение индекса глобального 1,5 1,3 — — — 2,5
максимума
pr.3 (МПа) 2,03
W0 (мВт) 136,91 — — 116,5
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) 3,4 —
deq(zsp) (см) —
fc (МГц) 1,83 2,16 — — — 2,17
Разм. Aaprt X (см) 0,918 — — — 0,46

Y (см) 1,3 — — — 1,30
PRF (Гц) 2038

Фокусное расстояние FLx (см) 3,68 — — 1,55
FLy (см) 9,00 — — 9,00
IPA.3@MImax (Вт/см ) 2 194
Элемент управления 1. Режим Цвет CPD Цвет/CPD

Элемент управления 2. Вид Crd OB TCD
Элемент управления 3. Любой/ 850/ ≤2016/
Состояние
PRF/Глубина 4,7 7,5 4,7
Элемент управления 4. Любой Ср. Низкая

Оптимизация цвета
Элемент управления 5. THI Вкл. Выкл. Выкл.
Элемент управления 6. Размер Любой Короткий и Короткий и
цветового окна узкий узкий

Табл. 32: Модель датчика: P21x Режим работы: импульсно-волновой доплеровский режим
TIS TIB

Значение индекса глобального максимума 1,2 — — 1,3 4,0 2,8
pr.3 (МПа) 1,73
W0 (мВт) — — 95,55 200,7
мин. из [W.3(z1),ITA.3(z1)] (мВт) 124,4
z1 (см) 3,1
параметр
zbp (см) 2,8
zsp (см) 5,0 0,6
fc (МГц) 2,15 — — 2,22 2,23 2,12
Разм. Aaprt X (см) — — 1,97 0,459 1,97

Y (см) — — 1,3 1,3 1,30
PRF (Гц) 1562

Фокусное расстояние FLx (см) — — 13,84 18,46
FLy (см) — — 9,0 9,00
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) 216
Элемент управления 1. Вид Card Card TCD Card

Состояние
Элемент управления 2. 1 мм 3 мм 14 мм 1 мм
Элемент управления 3. PRF 1563 3906 12500 3125
Элемент управления 4. Позиция Зона 2 Зона 4 Зона 0 Зона 5

Табл. 33: Модель датчика: P21x Режим работы: непрерывно-волновой доплеровский режим
TIS TIB
Меры
Значение индекса глобального максимума (a) — — 1,0 3,5 3,0
pr.3 (МПа) #
W0 (мВт) — — 90,1 104,9
мин. из [W.3(z1),ITA.3(z1)] (мВт) 104,9
z1 (см) 1,20
параметр
zbp (см) 1,31
zsp (см) # 1,255
fc (МГц) # — — 2,00 2,00 2,00
Разм. Aaprt X (см) — — 0,46 0,655 0,459

Y (см) — — 1,30 1,30 1,30
PD (мксек) #
PRF (Гц) #
Фокусное расстояние FLx (см) — — 1,55 1,55
FLy (см) — — 9,00 9,00
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) #
Элемент управления 1. Вид Card Card Card

Состояние
Элемент управления 2. Зона Зона 0 Зона 1 Зона 0

Табл. 34: Модель датчика: SLAx Режим работы: импульсно-волновой доплеровский режим
TIS TIB

pr.3 (МПа) #
W0 (мВт) — # 11,3 #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) # 0,72
fc (МГц) # — # — 6,00 #
Разм. Aaprt X (см) — # — 0,32 #

Y (см) — # — 0,30 #
PD (мксек) #
PRF (Гц) #
FLy (см) — # — #
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) #
Элемент управления 1. Вид Vas, Nrv, Ven

Состояние
Элемент управления 4. Зона 2
Положение контрольного объема

Табл. 35: Модель датчика: TEEx Режим работы: импульсно-волновой доплеровский режим
TIS TIB
Меры
pr.3 (МПа) #
W0 (мВт) — # 29,29 #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) # 0,6
fc (МГц) # — # — 3,84 #
Разм. Aaprt X (см) — # — 0,261 #

Y (см) — # — 0,9 #
PD (мксек) #
PRF (Гц) #
FLy (см) — # — #
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) #

Состояние
Элемент управления 3. PRF ≥ 2604

Табл. 36: Модель датчика: TEEx Режим работы: непрерывно-волновой доплеровский режим
TIS TIB

pr.3 (МПа) #
W0 (мВт) — # 27,23 #
z1 (см) —
параметр
zbp (см) —
zsp (см) # 1,1
fc (МГц) # — # — 4,00 #
Разм. Aaprt X (см) — # — 0,435 #

Y (см) — # — 0,9 #
PD (мксек) #
PRF (Гц) #
FLy (см) — # — #
IPA.3@MImax 2
(Вт/см ) #

Состояние
Элемент управления 2. Глубина Любой

Элемент управления 3. Зона Зона 3

Термины, используемые в таблицах акустической мощности
Табл. 37: Термины и определения акустической мощности
Меры
Термин Определение
ISPTA.3 Пониженные значения максимальной интенсивности в пространстве и

средней интенсивности во времени в единицах милливатт/см2.
Тип TI Применяемый тепловой индекс для датчика, режима визуализации и

вида исследования.
Значение TI Значение теплового индекса для датчика, режима визуализации и вида

MI Механический индекс.
Ipa.3@MImax Пониженное значение импульса средней интенсивности при

максимальном значении MI в единицах ватт/см2.
TIS (Тепловой индекс для мягких тканей) – это тепловой индекс,

относящийся к мягким тканям. TIS при сканировании – это тепловой
индекс для мягких тканей в режиме автоматического сканирования. TIS
без сканирования – это тепловой индекс для мягких тканей при
отсутствии автоматического сканирования.
TIB (Тепловой индекс для кости) – это тепловой индекс для задач, в которых
ультразвуковой луч проходит сквозь мягкие ткани, а диапазон
фокусировки находится в непосредственной близости с костью. TIB без
сканирования - это тепловой индекс для кости при отсутствии
автоматического сканирования.
TIC (Тепловой индекс для кости черепа) – это тепловой индекс для задач,
в которых ультразвуковой луч проходит сквозь кость, расположенную
вблизи места входа луча в тело.
Aaprt Площадь активной апертуры, измеренная в см2.
Pr.3 Пониженное значение максимального давления разреженности,

связанное с методом передачи, в результате которого появляется
значения в столбце MI (в мегапаскалях).
Wo Ультразвуковая мощность, кроме значения TISпри сканировании;

в последнем случае это ультразвуковая мощность, проходящая сквозь
отверстие диаметром один сантиметр, в милливаттах.
W.3(z1) Пониженное значение ультразвуковой мощности на расстоянии по оси

z1 в милливаттах.

Табл. 37: Термины и определения акустической мощности (продолжение)
Термин Определение
ISPTA.3(z1) Пониженные значения максимальной интенсивности в пространстве и

средней интенсивности во времени на расстоянии по оси z1 (милливатт
на квадратный сантиметр).
z1 Расстояние по оси, соответствующее положению максимума [мин(W.3(z),

ITA.3(z) x 1 см2)], где z > zbp в сантиметрах.
zbp 1,69 ( A a p r t ) в сантиметрах.

zsp Для MI это расстояние по оси, при котором измеряется pr.3. Для TIB это
расстояние по оси, при котором TIB является глобальным максимумом
(например, zsp = zb.3) в сантиметрах.
deq(z) Эквивалентный диаметр луча как функция расстояния по оси z, равен

выражению ( 4 ⁄ ( π ) ) ( ( Wo ) ⁄ ( I TA ( z ) ) ) , где ITA(z) – средняя интенсивность
во времени как функция z в сантиметрах.
fc Средняя частота в МГц.
Разм. Aaprt Размеры активной апертуры для азимутальной (x) и вертикальной (y)
плоскостей в сантиметрах.
PD Длительность импульса (микросекунд), связанная с методом передачи,

который вызывает появление указанного в столбце MI значения.
PRF Частота повторения импульсов, связанная с методом передачи, который

вызывает появление указанного в столбце MI значения в герцах.
pr@PIImax Максимальное давление разреженности в точке, где интеграл

максимальной интенсивности импульса в пространстве для свободного
поля является максимальным значением в мегапаскалях.
deq@PIImax Эквивалентный диаметр луча в точке, где интеграл максимальной

интенсивности импульса в пространстве для свободного поля является
максимальным значением в сантиметрах.
FL Фокусное расстояние или значения азимутальной (x) и вертикальной (y)

длины в случае их различия, измеренные в сантиметрах.

Точность и погрешность акустических измерений
Все данные в таблицах получены при одинаковых эксплуатационных условиях,
обуславливающих максимальное значение индексов в первом столбце таблицы.
Меры
Информация о точности и погрешности для измерения мощности, давления,
интенсивности и других параметров, используемых при выводе значений в таблице
акустической мощности, приведена в таблице ниже. Согласно разделу 6.4 Стандарта
отображения уровня выходного сигнала, следующие значения точности и погрешности
измерений были определены путем повторных измерений и определения стандартного
отклонения в процентах.
Табл. 38: Точность и погрешность акустических измерений
Точность Погрешность
Параметр
(% стандартного отклонения) (95%-я достоверность)
Pr 1,9% +11,2%
Pr.3 1,9% +12,2%
Wo 3,4% +10%
fc 0,1% +4,7%
PII 3,2% от +12,5 до -16,8%
PII.3 3,2% от +13,47 до -17,5%
Знаки маркировки
На изделиях, упаковке и контейнерах присутствуют следующие знаки маркировки.
Табл. 39: Знаки маркировки
Знак Определение
Переменный ток
Устройство класса 1, знак указывает на заявление компании-изготовителя о

соответствии требованиям Приложения VII к стандарту 93/42/EEC.
Устройства класса 1, требующие проверки уполномоченным органом по

стерилизации и измерениям, или устройста классов IIa, IIb или III,
требующие проверки или экспертизы со стороны уполномоченного органа
согласно применимым Приложениям к стандарту 93/42/EEC.

Табл. 39: Знаки маркировки (продолжение)
Внимание! См. руководство пользователя.
Устройство соответствует требованиям соответствующих нормативных

документов к электронным устройствам, действующих в Австралии
в отношении электронных устройств.
Контрольный номер в виде кода партии, кода даты или кода серии
LOT
Биологическая опасность
Устройство соответствует требованиям соответствующих нормативных

документов, действующих в Бразилии в отношении электромедицинских
устройств.
Знак Канадской ассоциации стандартов. Пометки «C» и «US» рядом с этим
символом означают, что изделие прошло проверку в соответствии
с применимыми стандартами Канадской ассоциации стандартов и
Американского национального института стандартов/Лабораторий по
технике безопасности для использования в Канаде и США, соответственно.
REF Номер по каталогу
Утилизировать отдельно от других бытовых отходов (см. Директиву

Европейской Комиссии 93/86/EEC). Следовать местным правилам
утилизации отходов.
Гофрокартон из вторсырья
Опасное напряжение
Дата изготовления
Постоянный ток
Не подвергать воздействию влаги.
168 Знаки маркировки

Меры
Не штабелировать больше 2.
Электростатически чувствительное устройство
Устройство отвечает требованиям соответствующих нормативных

документов Федеральной комиссии по средствам связи (США) в отношении
электронных устройств.
Хрупкое изделие
GEL Гель
Стерилизовано радиационным облучением

STERILE R
STERILE EO Стерилизовано этиленоксидом
Горячая поверхность
Устройство создаёт статическое магнитное поле (пост.тока).
Неионизирующее излучение

Бумага из вторсырья
SN Контрольный номер в виде серийного номера
Температурный режим хранения
Ограничения по атмосферному давлению
Ограничения по влажности
Погружное изделие. Защищено от воздействия жидкости при временном

погружении.
Герметичное оборудование. Защищено от воздействия жидкости при
продолжительном погружении.
Датчик – обращаться осторожно!
Следовать инструкциям компании-изготовителя по длительности

дезинфекции.
Выполнить дезинфекцию датчика.
Компонент типа BF для непосредственного контакта с пациентом

(B = тело, F = плавающий контактный компонент)
Устойчивый к воздействию дефибриллятора компонент типа CF,

функционирующий в непосредственном контакте с пациентом
Маркировка Лаборатории по технике безопасности (США)

Меры
Логотип контроля за загрязнениями. (Относится ко всем деталям/
изделиям, перечисленным в пояснительной таблице действующих в Китае
Ограничений на использование определенных опасных веществ. Может
отсутствовать на наружной поверхности некоторых деталей/изделий из-за
нехватки места).
Знак обязательной сертификации в Китае («Знак CCC»). Обязательный знак
безопасности, указывающий на соответсвие китайским национальным
стандартам; проставляется на многих изделиях, реализуемых в КНР.
WARNING: ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Подключать только
Connect Only
принадлежности и периферийное оборудование,
Accessories and
Peripherals рекомендованные компанией SonoSite.
Recommended
by SonoSite

Гл. 7: Справочная информация
Точность измерений Table 40: Точность и диапазон измерений в

режиме двумерной визуализации
Измерения, которые проводит система,
двумерной визуализации
не определяют никаких конкретных
отклонение в системеa
Метод тестированияb
Измерения в режиме
Критерий точности
физиологических и анатомических
Диапазон (см)
параметров. Вместо этого измеряется
информация
Справочная
Допустимое
и диапазон
Точность
физическая характеристика, которую врач
может оценить, например, расстояние.
Чтобы измерения были точными,
необходимо обеспечить возможность
размещения измерителей на одном и том же
пикселе. Результаты измерений не включают
акустические аномалии организма.
Результаты измерения линейного расстояния Расстояние по < ±2% плюс 1% Получение Копия 0-
оси полной шкалы 26 см
в режиме двумерной визуализации
отображаются в сантиметрах с одним Латеральное < ±2% плюс 1% Получение Копия 0-
разрядом после десятичной запятой, если расстояние полной шкалы 35 см
результат измерения равен или больше Диагональное < ±2% плюс 1% Получение Копия 0-
десяти, и с двумя разрядами после расстояние полной шкалы 44 см
десятичной запятой, если результат
измерения меньше десяти. Площадьc < ±4% плюс (2% Получение Копия 0,01-
полной шкалы/ 720
Компоненты измерения линейного наименьшая см2
расстояния характеризуются степенью величина) * 100
плюс 0,5%
точности и диапазоном, значения которых
приведены в следующих таблицах. Длина < ±3% плюс Получение Копия 0,01-
окружностиd (1,4% полной 96 см
шкалы/
наименьшая
величина) * 100
плюс 0,5%
a. Полный масштаб расстояния означает максимальное

значение глубины изображения.
b. Использовалась копия модели RMI 413a с затуханием
0,7 дБ/см МГц.
c. Точность измерения площади определяется по следующей
формуле:
допустимое отклонение в % = ((1 + латеральная
погрешность) * (1 + осевая погрешность) – 1) * 100 + 0,5%.
d. Точность измерения длины окружности определяется как
большее из значений латеральной или осевой погрешности
по следующей формуле:
допустимое отклонение в % = ( 2 (максимальная из 2-х
погрешностей) * 100) + 0,5%.
Гл. 7: Справочная информация 173

Табл. 41: Точность и диапазон измерений и Табл. 42: Точность и диапазон измерений и
расчетов в M режиме расчетов в импульсно-волновом (PW)
доплеровском режиме
Измерения в M режиме
отклонение в системе
Точность и диапазон
Метод тестирования
в доплеровском режиме
отклонение в системе
Метод тестированияa
Точность и диапазон
Диапазон
Измерения
Диапазон
Расстояние < +/- 2% Получение Копияb 0-26 см
плюс 1%
Указатель < +/- 2% Получение Копия 0,01
полной
скорости плюс 1% см/сек-
шкалыa
полной 550 см/сек
Время < +/- 2% Получение Копияd 0,01- шкалыb
плюс 1% 10 сек
Указатель < +/- 2% Получение Копия 0,01 кГц-
полной
частоты плюс 1% 20,8 кГц
шкалыc
полной
Частота < +/- 2% Получение Копияd 5-923 шкалыb
сердечных плюс уд./мин
Время < +/- 2% Получение Копия 0,01-10 сек
сокращений (Полная
плюс 1%
шкалаc *
полной
Частота
шкалыc
сердечных
сокращений/
100) % a. Использовалось специальное испытательное оборудование
компании SonoSite.
a. Полный масштаб расстояния означает максимальное b. Полная шкала частоты или скорости означает отображение
значение глубины изображения. полного значения частоты или скорости на
прокручиваемом графическом изображении.
b. Использовалась копия модели RMI 413a с затуханием
0,7 дБ/см МГц. c. Полный масштаб времени означает отображение всего
периода времени на прокручиваемом графическом
c. Полный масштаб времени означает отображение всего
изображении.
периода времени на прокручиваемом графическом
d. Использовалось специальное испытательное
оборудование компании SonoSite.
174 Точность измерений

Источники погрешностей Справочная информация по
кардиоисследованиям
при измерениях
В целом, в процессе измерений могут Ускорение (ACC) в см/с2
возникнуть два типа погрешностей: Zwiebel, W.J. Introduction to Vascular
Погрешности получения изображения Ultrasonography. 4th ed., W.B. Saunders
Включают в себя погрешности, вызываемые Company, (2000), 52.
электронной схемой ультразвуковой системы ACC = abs (изменение скорости/изменение
и связанные с получением, преобразованием
времени)
и обработкой сигнала для его последующего
отображения. Кроме того, возникают Время ускорения (AT) в мсек
погрешности расчета и отображения Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual.
в результате генерации коэффициента 2nd ed., Lippincott, Williams, and Wilkins,
масштабирования в пикселях и применения (1999), 219.
этого коэффициента при размещении
измерителей на экране и последующем Площадь клапана аорты (AVA) по
отображении измерения. уравнению непрерывности в см2
Алгоритмические погрешности Reynolds, Terry. The Echocardiographer’s Pocket
Погрешности, возникающие при измерениях, Reference. 2nd ed., School of Cardiac Ultrasound,
которые обеспечивают входные данные для Arizona Heart Institute, (2000), 393, 442.
расчетов высшего порядка. Эти погрешности
связаны с использованием чисел с плавающей A2 = A1 * V1/V2
запятой вместо целых чисел: в этом случае где A2 = площадь клапана Ao
погрешности возникают при округлении,
а не усечении результатов для отображения A1 = площадь LVOT; V1 = скорость
заданного количества значащих цифр при LVOT; V2 = скорость в клапане Ao
расчетах. LVOT = выносящий тракт левого
желудочка
AVA (PVLVOT/PVAO) * CSALVOT
Публикации по измерениям
AVA (VTILVOT/VTIAO) * CSALVOT
и терминология
В следующих разделах перечислены Площадь поверхности тела (BSA) в м2
публикации и термины, используемые при Grossman, W. Cardiac Catheterization and
изложении результатов каждого расчета. Angiography. Philadelphia: Lea and Febiger,
Терминология и методы измерений (1980), 90.
соответствуют требованиям опубликованных BSA = 0,007184 * Вес0,425 * Высота0,725
стандартов AIUM.
Вес = в килограммах
Высота = в сантиметрах

Сердечный индекс (CI) в л/мин/м2 Соотношение E:A в см/сек
Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual. E:A = скорость E/скорость A
2nd Edition, Boston: Little, Brown and Company,
(1999), 59. Соотношение E/Ea
CI = CO/BSA Reynolds, Terry. The Echocardiographer’s Pocket
Reference. 2nd ed., School of Cardiac Ultrasound,
где CO = минутный сердечный выброс Arizona Heart Institute, (2000), 225.
BSA = площадь поверхности тела
Скорость E /скорость Ea
Минутный сердечный выброс (CO) в где Скорость E = скорость E в
л/мин митральном клапане
Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik The Echo Manual. Ea = скорость E в кольцевом
2nd ed., Lippincott, Williams, and Wilkins, пространстве, другое название –
(1999), 59. скорость заполнения E
CO = (SV * ЧСС)/1000 Эффективная площадь отверстия
где CO = минутный сердечный выброс регургитации (ERO) в мм2
SV = ударный объем сердца Reynolds, Terry. The Echocardiographer’s Pocket
ЧСС = частота сердечных Reference. 2nd ed., School of Cardiac Ultrasound,
сокращений Arizona Heart Institute, (2000), 455.
ERO = 6,28 (r2) * Va/MR Vel
Площадь поперечного сечения (CSA) в см2
Reynolds, Terry. The Echocardiographer’s Pocket где r = радиус
Reference. 2nd ed., School of Cardiac Ultrasound, Va = скорость алиасинга
Arizona Heart Institute, (2000), 383.
Фракция изгнания (EF) в процентах
CSA = 0,785 * D2
Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual.
где D = диаметр анатомической 2nd ed., Lippincott, Williams, and Wilkins,
области исследования (1999), 40.
Время замедления в мсек EF = ((LVEDV – LVESV)/LVEDV) * 100%
Reynolds, Terry. The Echocardiographer’s Pocket где EF = фракция изгнания

Reference. 2nd ed., School of Cardiac Ultrasound, LVEDV = конечно‐диастолический
Arizona Heart Institute, (2000), 453. объем левого желудочка
|время a – время b| LVESV = конечно‐систолический
объем левого желудочка
Изменение давления: изменение
времени (dP:dT) в мм рт.ст./с Истекшее время (ET) в мсек
ET = время между указателями скорости
Otto, C.M. Textbook of Clinical Echocardiography.
в миллисекундах
2nd ed., W.B. Saunders Company, (2000), 117,
118.
32 мм рт.ст./интервал времени в секундах
176 Публикации по измерениям и терминология

Частота сердечных сокращений (ЧСС) в где LVESV = конечно‐систолический
уд./мин объем левого желудочка
ЧСС = 3‐хзначная величина, вводимая LVDS = размер левого желудочка
пользователем или измеряемая на в фазе систолы
изображении в М режиме и доплеровском LVEDV = (7,0 * LVDD3)/(2,4 + LVDD)
режиме в течение одного сердечного цикла где: LVEDV = конечно‐диастолический
объем левого желудочка
Фракционное утолщение
LVDD = размер левого желудочка
межжелудочковой перегородки (IVS),
в фазе диастолы
в процентах
Laurenceau, J. L., M.C. Malergue. The Essentials of Масса левого желудочка в г
Echocardiography. Le Hague: Martinus Nijhoff, Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual.
(1981), 71. 2nd Edition, Boston: Little, Brown and Company,
IVSFT = ((IVSS – IVSD)/IVSD) * 100% (1999), 39.
где IVSS = толщина Масса LV = 1,04 [(LVID + PWT + IVST)3 – LVID3]
межжелудочковой перегородки * 0,8 + 0,6
в фазе систолы где LVID = внутренний размер
IVSD = толщина PWT = толщина задней стенки
межжелудочковой перегородки
IVST = толщина
в фазе диастолы
межжелудочковой перегородки
Время изоволюмической релаксации 1,04 = удельный вес миокарда
(IVRT) в мсек 0,8 = поправочный коэффициент
Reynolds, Terry. The Echocardiographer’s Pocket
Объём левого желудочка: биплановый
Reference. School of Cardiac Ultrasound, Arizona
метод в мл
Heart Institute, (1993), 146.
Schiller, N.B., P.M. Shah, M. Crawford, et.al.
|время a – время b| “Recommendations for Quantitation of the Left
Ventricle by Two‐Dimensional
Левое предсердие/аорта (LA/Ao)
Echocardiography.” Journal of American Society of
Feigenbaum, H. Echocardiography. Philadelphia: Echocardiography. September‐October 1989, 2:362.
Lea and Febiger, (1994), 206, Figure 4‐49.
n
π L
Конечные объемы левого желудочка V = ⎛⎝ ---⎞⎠ ∑ ai bi ⎛⎝ --n-⎞⎠
4
(Teichholz) в мл i=1
Teichholz, L.E., T. Kreulen, M.V. Herman, et. al. где: V = объем в мл

“Problems in echocardiographic volume a = диаметр
determinations: echocardiographic‐angiographic b = диаметр
correlations in the presence or absence of
n = число сегментов (n=20)
asynergy.” American Journal of Cardiology, (1976),
37:7. L = длина
i = сегмент
LVESV = (7,0 * LVDS3)/(2,4 + LVDS)

Объём левого желудочка: Площадь митрального клапана (MVA) в
одноплоскостной метод в мл см2
Schiller, N.B., P.M. Shah, M. Crawford, et.al. Reynolds, Terry. The Echocardiographer’s Pocket
“Recommendations for Quantitation of the Left Reference. 2nd ed., School of Cardiac Ultrasound,
Ventricle by Two‐Dimensional Arizona Heart Institute, (2000), 391, 452.
Echocardiography.” Journal of American Society of
MVA = 220/PHT
Echocardiography. September‐October 1989, 2:362.
n
где PHT = время полуспада градиента
π 2 ⎛ L⎞ давления
V = ⎛⎝ ---⎞⎠ ∑ ai ---
⎝ n⎠
4 Примечание. 220 – эмпирически выведенная
i=1
константа, и при ее использовании площадь
где: V = объем искусственного митрального сердечнго клапана
a = диаметр может быть рассчитана неточно. Для расчета
n = число сегментов (n=20) фактической площади отверстия
в искусственных митральных сердечных
L = длина
клапанах можно использовать уравнение
i = сегмент непрерывности для площади митрального
клапана.
Фракционное укорочение размера
левого желудочка (LVD), в процентах Кровоток MV в куб. см/сек
Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual. Reynolds, Terry. The Echocardiographer’s Pocket
Boston: Little, Brown and Company, (1994), Reference. 2nd ed., School of Cardiac Ultrasound,
43‐44. Arizona Heart Institute, (2000), 396.
LVDFS = ((LVDD – LVDS)/LVDD) * 100% Кровоток = 6,28 (r2) * Va
где: LVDD = размер левого желудочка где r = радиус
в фазе диастолы Va = скорость алиасинга
LVDS = размер левого желудочка
в фазе систолы Градиент давления (PGr) в мм рт.ст.
Фракционное утолщение задней стенки Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual.
2nd ed., Lippincott, Williams, and Wilkins,
левого желудочка (LVPWFT), в процентах
(1999), 64.
Laurenceau, J. L., M.C. Malergue. The Essentials of
PGr = 4 * (скорость)2
Echocardiography. Le Hague: Martinus Nijhoff,
(1981), 71. Градиент давления в пиковой точке E (E PG)
LVPWFT = ((LVPWS – LVPWD)/LVPWD) * 100% E PG = 4 * PE2
Градиент давления в пиковой точке A (A PG)
где LVPWS = толщина задней стенки
левого желудочка в фазе систолы A PG = 4 * PA2
LVPWD = толщина задней стенки Градиент давления в пиковой точке (PGmax)
левого желудочка в фазе диастолы
PGmax = 4 * PV2
Средняя скорость (Vmean) в см/с Средний градиент давления (PGmean)
Vmean = средняя скорость PGmean = среднее значение градиентов
давления/длительность кровотока

Время полуспада градиента давления Систолическое давление в правом
(PHT) в мсек желудочке (RVSP) в мм рт. ст.
Reynolds, Terry. The Echocardiographer’s Pocket Reynolds, Terry. The Echocardiographer’s Pocket
Reference. 2nd ed., School of Cardiac Ultrasound, Reference. School of Cardiac Ultrasound, Arizona
Arizona Heart Institute, (2000), 391. Heart Institute, (1993), 152.
PHT = DT * 0,29 RVSP = 4 * (Vmax TR)2 + RAP
где DT = время замедления где RAP = давление в правом
предсердии
Площадь проксимальной
равноскоростной поверхности (PISA) S/D
в см2 Reynolds, Terry. The Echocardiographer’s Pocket
Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual. Reference. 2nd ed., School of Cardiac Ultrasound,
2nd ed., Boston: Little, Brown and Company, Arizona Heart Institute, (2000), 217.
(1999), 125. Скорость S/ скорость D
PISA = 2 π r2 где: скорость S = кривая S легочной
вены
где: 2 π = 6,28
скорость D = кривая D легочной
r = радиус алиасинга
вены
Qp/Qs
Ударный индекс (SI) в куб. см/м2
Mosby’s Medical, Nursing, & Allied Health
Dictionary, 4th ed., (1994), 1492.
SI = SV/BSA
Qp/Qs = участок SV Qp /участок SV Qs
где SV = ударный объем
Участки SV будут отличаться в зависимости от
расположения шунта. BSA = площадь поверхности тела
Фракция регургитации (RF) в процентах Ударный объём (SV) в доплеровском

режиме в мл
Boston: Little, Brown and Company, (1999), 125. Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual.
2nd ed., Lippincott, Williams, and Wilkins,
RF = RV/ MV SV (1999), 40, 59, 62.
где: RV = объем регургитации SV = (CSA * VTI)
MV SV = ударный объем
в митральном клапане где: CSA = площадь поперечного
сечения отверстия (площадь
Объём регургитации (RV) в куб. см LVOT)
VTI = интеграл «скорость‐время»
для клапана аорты
Reference. School of Cardiac Ultrasound, Arizona
Heart Institute, (2000), 396, 455.
RV = ERO * MR VTI

Площадь трехстворчатого клапана (TVA) Средний возраст по данным УЗИ
Reynolds, Terry. The Echocardiographer’s Pocket (СрБ по УЗИ)
Reference. 2nd ed., School of Cardiac Ultrasound, Система обеспечивает выведение значения
Arizona Heart Institute, (2000), 55, 391, 452. СрБ по УЗИ на основе измерений
TVA = 220 / PHT компонентов из таблиц измерений.
Ударный объем (SV) в режиме двумерной Предполагаемая дата родов (ПДР)

визуализации и М режиме в мл согласно среднему возрасту по данным
УЗИ (СрБ по УЗИ)
2nd ed., Boston: Little, Brown and Company, Результаты отображаются в формате
(1994), 44. месяц/день/год.
SV = (LVEDV – LVESV) ПДР = системная дата + (280 дней – СрБ по

УЗИ в днях)
где SV = ударный объем
LVEDV = конечно‐диастолический Предполагаемая дата родов (ПДР)
объем согласно дате последней менструации
LVEDSV = конечно‐систолический (ДПМ)
объем Дата, вводимая в поле данных ДПМ в форме
информации о пациенте, должна
Интеграл «скорость-время» (VTI) в см предшествовать текущей дате.
Результаты отображаются в формате
месяц/день/год.
ПДР = дата ДПМ + 280 дней
VTI = сумма абсолютных значений (скоростей
[n]) Расчетный вес плода (ПрМПл)
где: Автоматическое обведение – Hadlock, F., et al. “Estimation of Fetal Weight
расстояние (см), которое кровь with the Use of Head, Body, and Femur
проходит в каждый период Measurements, A Prospective Study.” American
изгнания. Значения скорости Journal of Obstetrics and Gynecology, 151:3
являются абсолютными. (February 1, 1985), 333‐337.
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in
Справочная информация по Obstetrics and Gynecology. New York:
акушерским исследованиям Springer‐Verlag, (1986), 154.
—Индекс амниотической жидкости Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and
(ИндАЖ) Gynecology. (July 20, 1990), 103‐105.
Jeng, C. J., et al. “Amniotic Fluid Index Shepard M.J., V. A. Richards, R. L. Berkowitz, et
Measurement with the Four Quadrant Technique al. “An Evaluation of Two Equations for
During Pregnancy.” The Journal of Reproductive Predicting Fetal Weight by Ultrasound.”
Medicine, 35:7 (July 1990), 674‐677. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 142:1
(January 1, 1982), 47‐54.

University of Tokyo, Shinozuka, N. FJSUM, et al. Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in
“Standard Values of Ultrasonographic Fetal Obstetrics and Gynecology. New York:
Biometry.” Japanese Journal of Medical Ultrasonics, Springer‐Verlag, (1986), 431.
23:12 (1996), 880, Equation 1.
University of Tokyo, Shinozuka, N. FJSUM, et al.
Гестационный возраст (СрБ) согласно “Standard Values of Ultrasonographic Fetal
Biometry.” Japanese Journal of Medical Ultrasonics,
дате последней менструации (ДПМ)
23:12 (1996), 885.
Гестационный возраст, выведенный на основе
даты ДПМ, введенной в форме информации о ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Гестационный возраст,
пациенте. рассчитываемый
системой SonoSite, не
Результаты, отображаемые в формате недель
соответствует возрасту
и дней, рассчитываются по формуле:
в вышеупомянутых
СрБ(ДПМ = системная дата – дата ДПМ справочных источниках,
измеренному при
Гестационный возраст (СрБ) согласно значениях окружности
дате последней менструации (ДПМу), живота (ОЖ) 20,0 см и
выведенной на основе установленной 30,0 см. Реализованный
даты родов (ПДР) алгоритм расчета
экстраполирует
Аналогично расчету СрБ на основе ПДР.
значения гестационного
Гестационный возраст, полученный на основе возраста с наклонного
рассчитанного системой значения LMP с участка кривой для всех
использованием установленой даты родов, табличных измерений,
введенной в форме информации о пациенте. а не уменьшает
значение гестационного
Результаты, отображаемые в формате недель
возраста для
и дней, рассчитываются по формуле:
выполнения измерений
СрБ(ДПМу) = системная дата – ДПМу при более высоких
значениях ОЖ,
Выведенная дата последней менструации указанных в таблице
(ДПМу) на основе установленной даты справочного источника.
родов ПДР) В результате такого
подхода значение
Результаты отображаются в формате
гестационного возраста
месяц/день/год.
всегда возрастает при
ДПМу(ПДР) = ПДР – 280 дней увеличении значения
ОЖ.
Таблицы гестационного возраста
Бипариетальный диаметр головки плода
Окружность живота (ОЖ) (БПД)
Hadlock, F., et al. “Estimating Fetal Age: Chitty, L. S. and D.G. Altman. “New charts for
Computer‐Assisted Analysis of Multiple Fetal ultrasound dating of pregnancy.” Ultrasound in
Growth Parameters.” Radiology, 152: (1984), Obstetrics and Gynecology 10: (1997), 174‐179,
497‐501. Table 3.

Hadlock, F., et al. “Estimating Fetal Age: Hadlock, F., et al. “Estimating Fetal Age:
Computer‐Assisted Analysis of Multiple Fetal Computer‐Assisted Analysis of Multiple Fetal
Growth Parameters.” Radiology, 152: (1984), Growth Parameters.” Radiology, 152: (1984),
497‐501. 497‐501.
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in
Obstetrics and Gynecology. New York: Obstetrics and Gynecology. New York:
Springer‐Verlag, (1986), 440. Springer‐Verlag, (1986), 431.
Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and
Gynecology. (July 20, 1990), 98. Gynecology. (July 20, 1990), 101‐102.
University of Tokyo, Shinozuka, N. FJSUM, et al. University of Tokyo, Shinozuka, N. FJSUM, et al.
“Standard Values of Ultrasonographic Fetal “Standard Values of Ultrasonographic Fetal
Biometry.” Japanese Journal of Medical Ultrasonics, Biometry.” Japanese Journal of Medical Ultrasonics,
23:12 (1996), 885. 23:12 (1996), 886.
Большая цистерна (Б/цист.) Площадь поперечного сечения тела

Mahony, B.; P. Callen, R. Filly, and W. Hoddick. плода (ПСГр)
“The fetal cisterna magna.” Radiology, 153: Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and
(December 1984), 773‐776. Gynecology. (July 20, 1990), 99‐100.
Копчиково-теменной размер (КТР) Плодный мешок (ПЯ)

Hadlock, F., et al. “Fetal Crown‐Rump Length: Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in
Re‐evaluation of Relation to Menstrual Age Obstetrics and Gynecology. New York:
(5‐18 weeks) with High‐Resolution, Real‐Time Springer‐Verlag, (1986).
Ultrasound.” Radiology, 182: (February 1992),
501‐505. Nyberg, D.A., et al. “Transvaginal Ultrasound,”
Mosby Yearbook, (1992), 76.
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in
Obstetrics and Gynecology. New York: Измерения плодного мешка позволяют
Springer‐Verlag, (1986), 439. определить возраст плода на основе
среднего значения одного, двух или трех
Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and измерений расстояния; однако для точного
Gynecology. (July 20, 1990), 20 and 96. расчета гестационного возраста по
формуле Найберга требуются значения
Tokyo University. “Gestational Weeks and
всех трех измерений расстояния.
Computation Methods.” Ultrasound Imaging
Diagnostics, 12:1 (1982‐1), 24‐25, Table 3. Tokyo University. “Gestational Weeks and
Computation Methods.” Ultrasound Imaging
Длина бедра (FL) Diagnostics, 12:1 (1982‐1).
Chitty, L. S. and D.G. Altman. “New charts for
ultrasound dating of pregnancy.” Ultrasound in Окружность головы (ОГ)
Obstetrics and Gynecology 10: (1997), 174‐179, Chitty, L. S. and D.G. Altman. “New charts for
Table 8, 186. ultrasound dating of pregnancy.” Ultrasound in
Obstetrics and Gynecology 10: (1997), 174‐191,
Table 5, 182.

Hadlock, F., et al. “Estimating Fetal Age: Jeanty P., E. Cousaert, and F. Cantraine. “Normal
Computer‐Assisted Analysis of Multiple Fetal Growth of the Abdominal Perimeter.” American
Growth Parameters.” Radiology, 152: (1984), Journal of Perinatology, 1: (January 1984), 129‐135.
497‐501.
(Также опубликовано в издании
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Hansmann, Hackeloer, Staudach, Wittman.
Obstetrics and Gynecology. New York: Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and
Springer‐Verlag, (1986), 431. Gynecology. Springer‐Verlag, New York,
(1986), 179, Table 7,13.)
Плечевая кость (ДлПл)
Jeanty, P.; F. Rodesch; D. Delbeke; J. E. Dumont. Бипариетальный диаметр головки плода
“Estimate of Gestational Age from (БПД)
Measurements of Fetal Long Bones.” Journal of Chitty, Lyn S. et al. “Charts of Fetal Size: 2. Head
Ultrasound in Medicine. 3: (February 1984), 75‐79. Measurements.” British Journal of Obstetrics and
Gynaecology 101: (January 1994), 43, Appendix:
Затылочно-лобный диаметр (ЛЗР) BPD‐Outer‐Inner.
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Hadlock, F., et al. “Estimating Fetal Age:
Obstetrics and Gynecology. New York: Computer‐Assisted Analysis of Multiple Fetal
Springer‐Verlag, (1986), 431. Growth Parameters.” Radiology, 152: (1984),
497‐501.
Б/берц
Jeanty P., E. Cousaert, and F. Cantraine. “A
Jeanty, P.; F. Rodesch; D. Delbeke; J. E. Dumont.
“Estimate of Gestational Age from Longitudinal Study of Fetal Limb Growth.”
Measurements of Fetal Long Bones.” Journal of American Journal of Perinatology, 1: (January 1984),
Ultrasound in Medicine. 3: (February 1984), 75‐79. 136‐144, Table 5.
Поперечный диаметр тела плода (ПРЖ) Hansmann, Hackeloer, Staudach, Wittman.
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and
Obstetrics and Gynecology. New York: Gynecology. Springer‐Verlag, New York,
Springer‐Verlag, (1986), 431. (1986), 176, Table 7.8.)
Расчетный вес плода (ПрМПл)

Таблицы анализа роста
Brenner, William E.; D. A. Edelman; C. H.
Окружность живота (ОЖ) Hendricks. “A standard of fetal growth for the
United States of America,” American Journal of
Chitty, Lyn S. et al. “Charts of Fetal Size: 3.
Obstetrics and Gynecology, 126: 5 (November 1,
Abdominal Measurements.” British Journal of
1976), 555‐564; Table II.
Obstetrics and Gynaecology 101: (February 1994),
131, Appendix: AC‐Derived. Hadlock F., et al. “In Utero Analysis of Fetal
Growth: A Sonographic Weight Standard.”
Hadlock, F., et al. “Estimating Fetal Age:
Radiology, 181: (1991), 129‐133.
Computer‐Assisted Analysis of Multiple Fetal
Growth Parameters.” Radiology, 152: (1984),
497‐501.

Jeanty, Philippe, F. Cantraine, R. Romero, E. (Также опубликовано в издании Hansmann,
Cousaert, and J. Hobbins. “A Longitudinal Study Hackeloer, Staudach, Wittman. Ultrasound
of Fetal Weight Growth.” Journal of Ultrasound in Diagnosis in Obstetrics and Gynecology.
Medicine, 3: (July 1984), 321‐328, Table 1. Springer‐Verlag, New York, (1986), 176,
Table 7.8.)
Hansmann, Hackeloer, Staudach, and Окружность головы (ОГ)/Окружность
Wittman. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics
живота (ОЖ)
and Gynecology. Springer‐Verlag, New York,
(1986), 186, Table 7.20.) Campbell S., Thoms Alison. “Ultrasound
Measurements of the Fetal Head to Abdomen
Длина бедра (ДлБдр) Circumference Ratio in the Assessment of
Growth Retardation,” British Journal of Obstetrics
Chitty, Lyn S. et al. “Charts of Fetal Size: 4. Femur
and Gynaecology, 84: (March 1977), 165‐174.
Length.” British Journal of Obstetrics and
Gynaecology 101: (February 1994), 135.
Расчеты соотношений
Computer‐Assisted Analysis of Multiple Fetal Соотношение ДлБ/ОЖ
Growth Parameters.” Radiology, 152: (1984),
497‐501. Hadlock F.P., R. L. Deter, R. B. Harrist, E. Roecker,
and S.K. Park. “A Date Independent Predictor of
Jeanty P, E. Cousaert, and F. Cantraine. “A Intrauterine Growth Retardation: Femur
Longitudinal Study of Fetal Limb Growth.” Length/Abdominal Circumference Ratio,”
American Journal of Perinatology, 1: (January 1984), American Journal of Roentgenology, 141: (November
136‐144, Table 5. 1983), 979‐984.
Hansmann, Hackeloer, Staudach, Wittman.
Соотношение ДлБ/БПД
Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and Hohler, C.W., and T.A. Quetel. “Comparison of
Gynecology. Springer‐Verlag, New York, Ultrasound Femur Length and Biparietal
(1986), 182, Table 7.17.) Diameter in Late Pregnancy,” American Journal of
Obstetrics and Gynecology, 141:7 (Dec. 1 1981),
Окружность головы (ОГ) 759‐762.
Chitty, Lyn S., et al. “Charts of Fetal Size: 2. Head
Measurements.” British Journal of Obstetrics and
Соотношение ДлБ/ОГ
Gynaecology 101: (January 1994), 43, Appendix: Hadlock F.P., R. B. Harrist, Y. Shah, and S. K. Park.
HC‐Derived. “The Femur Length/Head Circumference
Relation in Obstetric Sonography.” Journal of
Ultrasound in Medicine, 3: (October 1984), 439‐442.
Computer‐Assisted Analysis of Multiple Fetal
Growth Parameters.” Radiology, 152: (1984), Соотношение ОГ/ОЖ
497‐501.
Campbell S., Thoms Alison. “Ultrasound
Jeanty P, E. Cousaert, and F. Cantraine. “A Measurements of the Fetal Head to Abdomen
longitudinal study of Fetal Head Biometry.” Circumference Ratio in the Assessment of
American J of Perinatology, 1: (January 1984), Growth Retardation,” British Journal of Obstetrics
118‐128, Table 3. and Gynaecology, 84: (March 1977), 165‐174.

Справочная информация общего Redberg, Rita F., MD and Vogel, Robert A., MD,
характера et al. “Task force #3—What is the Spectrum of
Current and Emerging Techniques for the
Соотношение +/x или S/D Noninvasive Measurement of Atherosclerosis?”
Journal of the American College of Cardiology.
+/x = abs (скорость A/скорость B) (June 4, 2003), 41:11, 1886‐1898.
где A = указатель скорости +
B = указатель скорости x Процентное уменьшение площади
Taylor K.J.W., P.N. Burns, P. Breslau. Clinical
Индекс ускорения (ACC)
Applications of Doppler Ultrasound, Raven Press,
Zwiebel, W.J. Introduction to Vascular N.Y., (1988), 130‐136.
Ultrasonography, 4th ed., W.B. Saunders Zwiebel W.J., J.A. Zagzebski, A.B. Crummy, et al.
Company, (2000), 52. “Correlation of peak Doppler frequency with
ACC = abs (изменение скорости/изменение lumen narrowing in carotid stenosis.” Stroke, 3:
времени) (1982), 386‐391.
уменьшение площади в % =
Истекшее время (ET) (1 ‐ A2(см2)/A1(см2)) * 100
ET = время между указателями скорости в
где: A1 = первоначальная площадь
миллисекундах
поперечного сечения сосуда в кв.
Угол в тазобедренных см
суставах/Соотношение d:D A2 = уменьшенная площадь
поперечного сечения сосуда в кв.
Graf, R. “Fundamentals of Sonographic см
Diagnosis of Infant Hip Dysplasia.” Journal of
Pediatric Orthopedics, Vol. 4, No. 6 735‐740, 1984. Процентное уменьшение диаметра
Morin, C., Harcke, H., MacEwen, G. “The Infant Handa, Nobuo et al., “Echo‐Doppler Velocimeter
Hip: Real‐Time US Assessment of Acetabular in the Diagnosis of Hypertensive Patients: The
Development.” Radiology 177: 673‐677, December Renal Artery Doppler Technique,” Ultrasound in
1985. Medicine and Biology, 12:12 (1986), 945‐952.
Толщина интимы-медии (ТИМ) уменьшение диаметра в % = (1 ‐ D2(см)/D1(см))

* 100
Howard G, Sharrett AR, Heiss G, Evans GW,
Chambless LE, Riley WA, et al. “Carotid Artery где: D1 = первоначальный диаметр
Intima‐Medial Thickness Distribution in General сосуда в см
Populations As Evaluated by B‐Mode D2 = уменьшенный диаметр
Ultrasound.” ARIC Investigators. сосуда в см
Atherosclerosis Risk in Communities. Stroke.
(1993), 24:1297‐1304. Градиент давления (PGr) в мм рт.ст.
O’Leary, Daniel H., MD and Polak, Joseph, F., Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual.
MD, et al. “Use of Sonography to Evaluate 2nd ed., Lippincott, Williams, and Wilkins,
Carotid Atherosclerosis in the Elderly. The (1999), 64.
Cardiovascular Health Study.” Stroke. (September 4 * (Скорость)2
1991), 22,1155‐1163.
Градиент давления в пиковой точке E (E PG)

E PG = 4 * PE2 Объемный кровоток (ОП) в мл/м
Градиент давления в пиковой точке A (A PG) Allan, Paul L. et al. Clinical Doppler Ultrasound,
4th ed., Harcourt Publishers Limited. (2000),
A PG = 4 * PA2 36‐38.
Градиент давления в пиковой точке (PGmax) Один из следующих показателей
PGmax = 4 * PV2 в зависимости от значения параметра
«График в реал.вр.»:
Средний градиент давления (PGmean)
ОП = CSA * Vср. * 0,06
PGmean = 4 * Vmax2
ОП = CSA * Vср.п * 0,06
Индекс пульсации (PI)
Kurtz, A.B., W.D. Middleton. Ultrasound‐the
Requisites. Mosby Year Book, Inc., (1996), 469.
PI = (Vs.п – Vd.кон)/V
где: Vs.п = пиковая систолическая
скорость
Vd.кон = конечная диастолическая
скорость
V = средняя скорость кровотока во
всем сердечном цикле
Резистивный индекс (RI)

Kurtz, A.B., W.D. Middleton. Ultrasound‐the
Requisites. Mosby Year Book, Inc., (1996), 467.
RI = abs (скорость A – скорость B)/скорость A)
в измерениях
где A = указатель скорости +
B = указатель скорости x
Усредненная по времени средняя

скорость кровотока (Vср.) в см/с
Vср. = среднее значение (средний контур)
Усредненная по времени пиковая

скорость кровотока (Vср.п) в см/с
Vср.п = пик (пиковый контур)
Объем (Объем)
Beyer, W.H. Standard Mathematical Tables, 28th ed.,
CRC Press, Boca Raton, FL, (1987), 131.

Гл. 8: Технические характеристики
В этой главе приведены технические • SLAx/13‐6 МГц (2,3 м)

характеристики системы и принадлежностей,
• TEEx/8‐3 МГц (2,2 м)
а также стандарты. Технические
характеристики рекомендованных
периферийных устройств изложены
в инструкциях изготовителей.
Режимы визуализации
• Режим двумерной визуализации
(256 оттенков серого)
Габариты • Доплеровский режим цветного
энергетического картирования (CPD)
Система (256 цветов)
Длина: 29,97 см
характеристики
• Доплеровский режим цветного
Технические
Ширина: 27,43 см картирования (Цвет) (256 цветов)
Высота: 7,87 см • М режим
Вес: 3,9 кг с датчиком C60x и установленным • Импульсно‐волновой (PW) доплеровский

аккумулятором режим
• Непрерывно‐волновой (CW) доплеровский
Дисплей режим
Длина: 21,34 см • Доплеровский режим тканевой
Высота: 16 см визуализации (TDI)
Размер по диагонали: 26,4 см • Режим тканевого гармонического

изображения (THI)
Поддерживаемые датчики
Хранение изображений и
• C11x/8‐5 МГц (1,8 м)
видеороликов
• C60x/5‐2 МГц (1,7 м)
Внутреннее устройство хранения: количество
• D2x/2 МГц (1,7 м) изображений и видеороликов, которые
• HFL38x/13‐6 МГц (1,7 м) можно сохранить, зависит от режима
визуализации и формата файлов.
• HFL50x/15‐6 МГц (1,7 м)
• ICTx/8‐5 МГц (1,7 м)
Дополнительные
• L25x/13‐6 МГц (2,3 м)
принадлежности
• L38x/10‐5 МГц (1,7 м)
Перечисленные ниже принадлежности
• P10x/8‐4 МГц (1,8 м) прилагаются к ультразвуковой системе или
• P21x/5‐1 МГц (1,8 м) продаются отдельно для использования с ней.
Гл. 8: Технические характеристики 187

• Аккумулятор Устройства немедицинской категории
• Руководство по биопсии • Замок Kensingt на тросе безопасности
• Футляр для переноски • USB‐устройство хранения данных
• Кабель для ЭКГ (1,8 м)

• Устройства Education key
Предельные значения
• Внешний дисплей температуры и влажности
• Педальный переключатель Примечание. Предельные значения
температуры, давления и влажности относятся
• Стыковочный модуль только к ультразвуковой системе, датчику и
• Мобильное стыковочное устройство аккумулятору.
• Направляющая для игл Эксплуатация

• Блок питания
Система, аккумулятор и датчик
• SiteLink Image Manager
10 – 40 °C, относительная влажность 15 – 95%
• SonoCalc IMT
700 – 1060 гПа (0,7 – 1,05 атмосферы)
• Шнур для питания системы переменным
током (3,1 м) Транспортировка и хранение
• Модуль подключения трех датчиков
Система и датчик
‐35–65 °C, относительная влажность 15–95%
Периферийные устройства
500 – 1060 гПа (0,5 – 1,05 атмосферы)
Информацию об указанных ниже
периферийных устройствах см.
Аккумулятор
в спецификациях компаний‐изготовителей.
‐20–60 °C, относительная влажность 15‐95%
Устройства медицинской категории (Если срок хранения превышает 30 дней,
температура должна быть не выше
• Сканер штрих‐кодов, последовательное
комнатной).
соединение
500 – 1060 гПа (0,5 – 1,05 атмосферы)
• Сканер штрих‐кодов, USB
• Чёрно‐белый принтер
Рекомендуемые источники приобретения
Электрооборудование
бумаги для принтера: Обратитесь в Входные параметры блока питания:
компанию Sony по тел. +1‐ 800‐686‐7669 или 100‐240 В переменного тока, 50/60 Гц,
посетите веб‐сайт 2,0 A макс. при 100 В переменного тока
www.sony.com/professional, чтобы заказать Выходные параметры блока питания №1:
расходные материалы или найти местного 15 В постоянного тока, 5,0 А макс.
дистрибьютора.
Выходные параметры блока питания №2:
• Цветной принтер 12 В постоянного тока, 2,3 А макс.
• Устройство записи на DVD‐диск Суммарная выходная мощность не
превышает 75 Вт.
188 Предельные значения температуры и влажности

Аккумулятор CAN/CSA C22.2, No. 601.1‐M90, Canadian
Standards Association, Medical Electrical
Аккумулятор состоит из шести Equipment–Part 1. General Requirements for
литиево‐ионных элементов и электронной Safety (including CSA 601.1 Supplement 1:1994
схемы, датчика температуры и and CSA 601.1 Amendment 2:1998) (CAN/CSA
аккумуляторных контактов. C22.2, номер 601.1‐M90, Канадская ассоциация
Время автономной работы достигает стандартов, медицинское
двух часов в зависимости от режима электрооборудование – Часть 1. Общие
визуализации и яркости изображения. требования к безопасности (с учетом
дополнения 1:1994 к CSA 601.1 и поправки
2:1998 к CSA 601.1)).
Стандарты CEI/IEC 61157:1992, International
Electrotechnical Commission, Requirements for
электромеханической the Declaration of the Acoustic Output of
безопасности Medical Diagnostic Ultrasonic Equipment
(CEI/IEC 61157:1992, Международная
характеристики
EN 60601‐1:1990, European Norm, Medical
Технические
электротехническая комиссия, требования
Electrical Equipment–Part 1. General к декларированию акустической мощности
Requirements for Safety (2nd Edition including медицинского дианостического
Amendment 1 and 2) (EN 60601‐1:1990, ультразвукового оборудования).
Европейские нормы, медицинское
электрооборудование – Часть 1. Общие UL 60601‐1:2006, Underwriters Laboratories,
требования к обеспечению безопасности Medical Electrical Equipment – Part 1: General
(2‐е издание, включая Приложение 1 и 2)). Requirements for Safety (UL 60601‐1:2006,
Лаборатория по технике безопасности
EN 60601‐1‐1:2001, European Norm, Medical
(США), медицинское электрооборудование ‐
Electrical Equipment–Part 1. General Часть 1: Общие требования к обеспечению
Requirements for Safety–Section 1‐1. Collateral безопасности).
Standard. Safety Requirements for Medical
Electrical Systems. (EN 60601‐1‐1:2001,
Европейские нормы, медицинское Классификация стандартов
электрооборудование – Часть 1. Общие
требования к обеспечению безопасности – ЭMC
Раздел 1‐1. Вспомогательный стандарт.
EN 60601‐1‐2:2007, European Norm, Medical
Требования к безопасности медицинских
Electrical Equipment. General Requirements for
электрических систем).
Safety‐Collateral Standard. Electromagnetic
EN 60601‐2‐37:2001 с поправкой A1:2004, Compatibility. Requirements and Tests.
European Norm, Particular requirements for the (EN 60601‐1‐2:2007, Европейские нормы,
safety of ultrasonic medical diagnostic and медицинское электрооборудование. Общие
monitoring equipment. А1:2004, Европейские требования к обеспечению безопасности ‐
нормы, Специальные требования к Вспомогательный стандарт.
безопасности ультразвукового медицинского Электромагнитная совместимость.
диагностического и мониторингового Технические требования и испытания).
оборудования).
Гл. 8: Технические характеристики 189

CISPR11:2004, International Electrotechnical
Commission, International Special Committee on
Стандарт HIPAA
Radio Interference. Industrial, Scientific, and Закон об унификации и учете в области
Medical (ISM) Radio‐Frequency Equipment медицинского страхования, номер в системе
Electromagnetic Disturbance Characteristics‐ государственного права 104‐191 (1996).
Limits and Methods of Measurement
45 CFR 160, General Administrative
(CISPR11:2004, Международная
Requirements (45 CFR 160, Общие
электротехническая комиссия, Специальный
административные требования).
международный комитет по вопросам
защиты от радиопомех. Характеристики 45 CFR 164, Security and Privacy. 45 CFR 164,
электромагнитных помех, вызываемых Безопасность и конфиденциальность.
высокочастотным промышленным, научным
и высокочастотным оборудованием (ПНМО) –
Нормативы и методы измерений).
Классификация ультразвуковой системы,
стыковочного устройства, дополнительных
принадлежностей и периферийных
устройств как единого комплекса: Группа 1,
Класс А.
Стандарты бортового
оборудования
RTCA/DO‐160E:2004, Radio Technical
Commission for Aeronautics, Environmental
Conditions and Test Procedures for Airborne
Equipment, Section 21.0 Emission of
Radio Frequency Energy, Category B
(RTCA/DO‐160E:2004, Радиотехническая
комиссия по аэронавтике, состоянию
окружающей среды и методикам испытаний
бортового оборудования, раздел 21.0,
«Высокочастотные излучения, Категория B»).
Стандарт DICOM
NEMA PS 3.15:2000. Цифровая визуализация и
передача изображений в медицине.
(DICOM)‐Часть 15: Профили безопасности.
190 Стандарты бортового оборудования

Глоссарий
Термины
Термины, относящиеся к ультразвуковым исследованиям и не включенные в этот
глоссарий, см. в справочнике Recommended Ultrasound Terminology, Second Edition
(Рекомендуемая терминология в ультразвуковых исследованиях, издание второе),
опубликованном в 1997 году American Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM)
(Американским институтом ультразвука в медицине).
MI/TI См. механический индекс (MI) и тепловой индекс (TI).
NTSC Национальный комитет по телевизионным стандартам (США).

Значение параметра настройки video format (формат видеозаписи).
См. также PAL.
PAL Построчное изменение фазы. Значение параметра настройки video

format (формат видеозаписи). См. также NTSC.
TIB (тепловой Тепловой индекс для задач, в которых ультразвуковой луч

индекс для кости) проходит сквозь мягкие ткани, а фокальная область находится
в непосредственной близости к кости.
TIC (тепловой Тепловой индекс для задач, в которых ультразвуковой луч
Глоссарий
индекс для кости проходит сквозь кость, расположенную вблизи места входа луча
черепа) в тело.
TIS (тепловой Тепловой индекс, относящийся к мягким тканям.

индекс для мягких
тканей)
глубина Относится к глубине отображения. При расчете положения

эхосигнала на изображении скорость звука принимается
постоянной и равной 1538,5 метров/секунду.
датчик Устройство, преобразующее одну форму энергии в другую.

Ультразвуковые датчики оснащены пьезоэлементами, которые при
электрическом возбуждении эмитируют акустическую энергию.
При передаче акустической энергии в тело пациента она
перемещается в нем до достижения границы раздела сред или
участка с изменением свойств ткани. На границе раздела сред
формируется эхосигнал, возвращающийся к датчику, в котором эта
акустическая энергия преобразуется в электрическую энергию,
обрабатывается и отображается в виде анатомических данных.
Глоссарий 191
датчик с конвексной Обозначается буквой C (curved (конвексный) или curvilinear
матрицей (криволинейный)) и числом (60). Число соответствует радиусу
изгиба матрицы, выраженному в миллиметрах. Элементы датчика
посредством электрической схемы управляют характеристиками и
направлением акустического луча. Например, C15, C60e.
датчик с линейной Обозначается буквой L (linear (линейный)) и числом (38).

матрицей Число соответствует радиусу полосы матрицы, выраженному
в миллиметрах. Элементы датчика посредством электрической
схемы управляют характеристиками и направлением
акустического луча. Например, L38.
действительное В естественных или исходных условиях.
Доплеровский Технология сканирования в импульсно-волновом доплеровском

режим тканевой режиме, используемая для выявления движений миокарда.
визуализации (TDI)
достижение Руководящий принцип использования ультразвука: облучение

результата с пациента ультразвуковой энергией должно быть настолько малым,
минимально насколько это возможно для достижения диагностических
возможным результатов.
воздействием
(ALARA)
ЖКД Жидко-кристаллический дисплей
линия поверхности Метка глубины на дисплее, соответствующая границе раздела

кожи «кожа/датчик».
механический Указывает на вероятность возникновения механических

индекс (MI) биоэффектов: чем выше MI, тем больше вероятность
возникновения механических биоэффектов. Более подробное
описание индекса MI см. в Глава 6, «Меры безопасности».
отклонение Отображает отклонение при визуализации потока в доплеровском

режиме цветного картирования в заданном контрольном объеме.
Значения отклонения преобразуются в индикацию зеленого цвета,
по которой обнаруживается наличие турбулентности.
тепловой индекс (TI) Отношение полной акустической мощности к акустической

мощности, затрачиваемой на повышение температуры ткани на
1°C при определенных допущениях. Более подробное описание
индекса TI см. в Глава 6, «Меры безопасности».
192 Термины
Технология SonoMB Подрежим режима двумерной визуализации, в котором двумерное
изображение улучшается за счет рассмотрения исследуемой
области под несколькими углами и объединения или усреднения
полученных при сканировании данных. При этом повышается
качество изображения в целом и в то же время устраняются шумы
и помехи.
Технология Подрежим режима двумерной визуализации, в котором качество

визуализации двумерного изображения улучшается за счет понижения уровня
SonoHD™ искажений в виде гранулированного шума на границах ткани и
повышения степени контрастности за счет устранения искажений
и улучшения визуализации образцов структуры ткани на
Тканевое В этом режиме передача сигнала осуществляется на одной частоте,

гармоническое а прием – на частоте высших гармоник с целью снижения уровня
изображение шума и помех, а также повышения разрешения.
фазированная Датчик, предназначенный, главным образом, для сканирования

матрица в кардиоисследованиях. Обеспечивает формирование
изображения сектора посредством электронного управления
направлением и фокусировкой луча.
Глоссарий
Сокращения
Аббревиатуры в пользовательском интерфейсе
Аббревиатура Определение
+/× Соотношение «измеритель «+»/измеритель «x»
A Пиковая скорость волны «A»
A PG Градиент давления в пиковой точке волны «A»
A2Cd Апикальная 2-камерная позиция в диастолической фазе
A2Cs Апикальная 2-камерная позиция в систолической фазе
A4Cd Апикальная 4-камерная позиция в диастолической фазе
A4Cs Апикальная 4-камерная позиция в систолической фазе
AAA Аневризма брюшной аорты
AAo Восходящая аорта
Abd Брюшная полость
abs Абсолютное значение
ACC Индекс ускорения
ACS Расстояние между створками клапана аорты
AI Аортальная недостаточность
AI PHT Время полуспада градиента давления при аортальной

недостаточности
AL Петля первого шейного позвонка
Ann D Диаметр кольца
Ao Аорта
AoD Диаметр корня аорты
Apical Апикальная проекция
AT Время ускорения (замедления)
AV Клапан аорты
AVA Площадь клапана аорты
Bre Молочная железа
194 Сокращения
Аббревиатуры в пользовательском интерфейсе (продолжение)
BSA Площадь поверхности тела
CI Сердечный индекс
CO Минутный сердечный выброс
CPD Доплеровский режим цветного энергетического картирования
Crd Кардиология
CW Непрерывно-волновой доплеровский режим
D Диаметр
D Apical Апикальное расстояние
dP:dT Изменение давления: изменение времени
E Пиковая скорость волны «E»
E PG Градиент давления в пиковой точке волны «E»
E:A Соотношение E:A
E/e’ Скорость E = скорость E в митральном клапане, поделенная на
Глоссарий
скорость e’ в кольцевом пространстве
EF Фракция изгнания
EF:SLOPE Наклонный участок E-F
Endo Эндокардиальный
Epi Эпикардиальный
EPSS Расстояние между передней створкой митрального клапана в

точке движения «E» и межжелудочковой перегородкй
ET Истекшее время
FH Головка бедра
FM (справа и слева) Большое затылочное отверстие (то же, что SO)
Gyn Гинекология
IVRT Время изоволюмической релаксации
IVS Межжелудочковая перегородка
IVSd Межжелудочковая перегородка в фазе диастолы
IVSFT Фракционное утолщение межжелудочковой перегородки
IVSs Межжелудочковая перегородка в фазе систолы
LA Левое предсердие
LA/Ao Соотношение «левое предсердие/аорта
LV Левый желудочек
LVd Левый желудочек в фазе диастолы
LVD Размер левого желудочка
LVDd Размер левого желудочка в фазе диастолы
LVDFS Фракционное укорочение размера левого желудочка
LVDs Размер левого желудочка в фазе систолы
LVEDV Конечно-диастолический объем левого желудочка
LVESV Конечно-систолический объем левого желудочка
LVET Время изгнания крови из левого желудочка
LVO Контрастирование левого желучка
LVOT Выносящий тракт левого желудочка
LVOT D Диаметр выносящего тракта левого желудочка
LVOT VTI Интеграл «скорость-время» для выносящего тракта левого

желудочка
LVPW Задняя стенка левого желудочка
LVPWd Задняя стенка левого желудочка в фазе диастолы
LVPWFT Фракционное утолщение задней стенки левого желудочка
LVPWs Задняя стенка левого желудочка в фазе систолы
LVs Левый желудочек в фазе систолы
MB Технология SonoMB
MI Механический индекс
MM М-режим
MR PISA Площадь проксимальной равноскоростной поверхности при

митральной регургитации
MR/VTI Митральная регургитация/Интеграл «скорость-время»
Msk Скелетно-мышечные системы
MV Митральный клапан
MV/VTI Митральный клапан/Интеграл «скорость-время»
MVA Площадь митрального клапана
MV ERO Эффективная площадь отверстия регургитации в митральном

клапане
Neo Новорожденный
Nrv Нервная система
NTSC Национальный комитет по телевизионным стандартам (США)
OB Акушерство
Глоссарий
OCA Общая сонная артерия
Oph Офтальмический
Orb Орбитальный
P. Vein Легочная вена
PAL Построчное изменение фазы
PGmax Максимальный градиент давления
PGmean Средний градиент давления
PGr Градиент давления
PHT Время полуспада градиента давления
PI Индекс пульсации
PISA Площадь проксимальной равноскоростной поверхности
PRF Частота повторения импульсов
PV Легочный клапан
PW Импульсно-волновой доплеровский режим
Qp/Qs Легочный кровоток, поделенный на кровоток в системе

кровообращения
RA Давление в правом предсердии
RI Резистивный индекс
RVD Размер правого желудочка
RVDd Размер правого желудочка в фазе диастолы
RVDs Размер правого желудочка в фазе систолы
RVOT D Диаметр выносящего тракта правого желудочка
RVOT VTI Интеграл «скорость-время» для выносящего тракта правого

желудочка
RVSP Систолическое давление в правом желудочке
RVW Свободная стенка правого желудочка
RVWd Свободная стенка правого желудочка в фазе диастолы
RVWs Свободная стенка правого желудочка в фазе систолы
S Технология SonoHD
S/D Соотношение «систола/диастола»
SI Ударный индекс
SM Подчелюстной
SmP Малые органы
SO Подзатылочный
Sup Поверхностные органы
SV Ударный объем сердца
TCD Поперечный мозжечковый диаметр (акушерское измерение)

Транскраниальные расчеты в доплеровском режиме (вид
исследования)
TDI Доплеровский режим тканевой визуализации
THI Тканевое гармоническое изображение
TI Тепловой индекс
TO Трансорбитальный
TRmax Регургитация крови при недостаточности трехстворчатого

клапана (пиковая скорость)
TT Транстемпоральный
TV Трехстворчатый клапан
TVA Площадь трехстворчатого клапана
TВCA Терминальный отдел внутренней сонной артерии
Vas Сосуды
Vd.кон Конечная диастолическая скорость
Ven Венозный
Глоссарий
Vmax Пиковая скорость
Vmean Средняя скорость
Vol Объем
Vs.п Пиковая систолическая скорость
VTI Интеграл «скорость-время»
Vср. Усредненная по времени средняя скорость кровотока
Vср.п Усредненная по времени пиковая скорость кровотока
АД Артериальное давление
Б/цист. Большая цистерна
БА Базилярная артерия
Бифур Бифуркация
Бляш Бляшки
БокЖ Боковой желудочек
БПД Бипариетальный диаметр головки плода
ВСА Внутренняя сонная артерия
ГВ Возраст по данным УЗИ

Вычисляется на основе измерения средних значений при
определенном биометрическом исследовании плода.
ГлазА Глазная артерия
ДOCA Дистальный отдел общей сонной артерии
ДВCA Дистальный отдел внутренней сонной артерии
Дист. Дистальный
ДлБдр Длина бедра
Длит.А Длительность волны «A»
ДлПл Длина плечевой кости
ДлШеМ Длина шейки
ДНСА Дистальный отдел наружной сонной артерии
ДПМ Дата последней менструации
ДПМ Дата последней менструации

Первый день последней менструации. Используется для расчета
гестацинного возраста и ПДР.
ДПМу Производная дата последней менструации

Вычисляется на основе введенной пользователем установленной
даты родов.
ЖелМ Желточный мешок
ЗАДН. Б Ближний отдел задней стенки
ЗАДН. Д Дальний отдел задней стенки
ЗМАт Пиковая точка задней мозговой артерии
ЗСоА Задняя соединительная артерия
ИндАЖ Индекс амниотической (околоплодной) жидкости
Контрольный объем Глубина контрольного объема в доплеровском режиме
Кров. MV Кровоток через митральный клапан
КТР Копчиково-теменной размер
Лат. Б Ближний отдел латеральной стенки
Лат. Д Дальний отдел латеральной стенки
ЛЗР Лобно-затылочный диаметр
Мас. LV Масса левого желудочка
НС Тест Нестрессовый тест
НСА Наружная сонная артерия
Объем ЛЖ Объем левого желудочка
Объем регургитации Объем регургитации в митральном клапане

MV
ОГ Окружность головы
ОЖ Окружность живота
Глоссарий
ОП Объемный кровоток
П/ЗЖ Переднезадний размер тела плода
ПOCA Проксимальный отдел общей сонной артерии
ПА Пупочная артерия
ПВCA Проксимальный отдел внутренней сонной артерии
ПДР Предполагаемая дата родов
ПДР Установленная (предполагаемая) дата родов

Введенная пользователем установленная (предполагаемая) дата
родов, вычисленная на основе данных предыдущх исследований
и другой доступной информации. ДПМ, рассчитываемая на основе
установленной даты родов, присутствует в отчете пациентов в
виде показателя ДПМу.
ПДР по ДПМ Предполагаемая дата родов согласно дате последней

менструации
Предполагаемая дата родов, вычисленная на основе введенной
пользователем даты последней менструации.
ПДР по УЗИ Предполагаемая дата родов согласно среднему возрасту по

данным УЗИ
Предполагаемая дата родов, вычисленная на основе измерений,
выполненных в ходе исследования.
ПЕР. Б Ближний отдел передней стенки
ПЕР. Д Дальний отдел передней стенки
ПзвA Позвоночная артерия
ПзвА Позвоночная артерия
Пл. LVOT Площадь выносящего тракта левого желудочка
Пл. MV PISA Площадь проксимальной равноскоростной поверхности

митрального клапана
Площадь AV Площадь клапана аорты
Площадь LV Площадь левого желудочка
Площадь MV Площадь митрального клапана
ПМА Передняя мозговая артерия
ПНСА Проксимальный отдел наружной сонной артерии
ПРЖ Поперечный диаметр тела плода
ПрМПл Расчетный вес плода

Вычисляется на основе измерений, выполненных в ходе
исследования. Выбор измерений, используемых для определения
ПрМПл, определяется текущим выбранным автором расчета
ПрМПл.
Прокс. Проксимальный
ПСГр Площадь поперечного сечения тела плода
ПСоА Передняя соединительная артерия
ПЯ Плодный мешок
СOCA Средний отдел общей сонной артерии
СВCA Средний отдел внутренней сонной артерии
Сифон Сифон (внутренняя сонная артерия)
СМА Средняя мозговая артерия
СНСА Средний отдел наружной сонной артерии
СрБ Гестационный возраст
СрБ по ДПМ Гестационный возраст согласно дате последней менструации

Возраст плода, рассчитанный на основе даты последней
менструации (ДПМ).
СрБ по ДПМу Гестационный возраст согласно производной дате последней

менструации
Возраст плода, рассчитанный на основе даты последней
менструации (ДПМу), вычисленной по установленной дате родов.
CрБ по УЗИ Средний возраст по данным УЗИ

Вычисляется как среднее значение ряда возрастов по УЗИ в
измерениях биометрии плода, выполненных во время
исследования. Выбор измерений, используемых для определения
CрБ по УЗИ, зависит от выбранных авторов акушеских расчетов.
Глоссарий
Сред. Средний
ТИМ Толщина интимы-медии
УД/М Число сердечных сокращений в минуту
Фракция регургитации Фракция регургитации в митральном клапане

MV
ЧСС Частота сердечных сокращений
ЧССП Частота сердечных сокращений плода
ЭВСА Экстракраниальный отдел внутренней сонной артерии
ЭКГ Электрокардиограмма
ЭПзвА Экстракраниальный отдел позвоночной артерии
Индекс
Симвопы анализ роста

настройка 27
«действительное», определение 192
таблицы, справочная информация 183
аннотации
A-Z клавиши 7
CPD. См. визуализация в доплеровском режиме предварительное определение групп меток 23
цветного энергетического картирования (CPD) размещение 41
LVO (контрастирование левого желудочка) 32 аорта (Ao) 67
NTSC
определение 191
опция 25 Б
OB
базовая линия 37
варианты применения 16
безопасность 20
настройка пользовательских измерений 27
аккумулятор 115
настройка пользовательских таблиц 28
биологическая 116
настройка таблиц 28
оборудование 114
расчеты 26, 77
электромагнитная совместимость 118
справочная информация 180
электрооборудование 111
PAL
безопасность оборудования 114
бесплодие, варианты применения 15
опция 25
биологическая безопасность 116
PRF 34, 37
ближний 7
SonoHD 193
буквенно-цифровые клавиши 7
SonoMB 32, 193
буфер кинопамяти 8, 38
THI 32
USB-устройство хранения данных, экспорт 48
В
А варианты применения 15–17
величина контрольного объема 36
аббревиатуры 194
видеоролики
абдоминальная визуализация, варианты
См. также изображения и видеоролики 32, 46
Индекс
применения 15
визуализация в M-режиме 33
Администратор 21
визуализация в доплеровском режиме цветного
аккумулятор
картирования (Color) 33
визуализация в доплеровском режиме цветного
энергетического картирования (CPD) 33
технические характеристики 189
возраст, гестационный 79
чистка 95
восходящая аорта (AAo) 67
акустическая мощность
время изоволюмической релаксации (IVRT) 65
измерение 134
время полуспада градиента давления (PHT) 68
таблицы 136, 164
вход в систему
акушерские исследования
Администратор 21
графики 88
пользователь 21
Индекс 205
Г доплеровский режим тканевой визуализации
(TDI) 36, 73
гестационный возраст
дуплексный режим 29
таблицы, справочная информация 181
гестационный рост, измерение 80 Ж
гинекология (Gyn)
ЖК-экран
варианты применения 15
уровень выходного сигнала 131
расчеты 73
чистка 93
глубина
Журнал событий 22
клавиши 7
маркер 10
настройка 38 З
громкость заголовок с данными пациента 10, 26
доплеровский режим, регулировка 37 задержка до отключения питания 24
задержка до перехода в режим ожидания 24
задержка при записи видеоролика 50
Д звук 24
звуковые сигналы 24
дальний 7
знаки маркировки 167
данные режима 10, 26
знаки, маркировка 167
дата 26
значение интенсивности
датчик
в воде 134
вид исследования 40
действительное 134
дезинфекция 94
пониженное 134
инвазивное или хирургическое
зонд. См. датчик
применение 14
неполадки 89
определение 191 И
подготовка 13
применение общего характера 14 изменение давления:изменение времени
режимы визуализации 40 (dP:dT) 70
с конвексной матрицей 192 измерение +/x 54
с линейной матрицей 192 измерение истекшего времени (ET) 54
технические характеристики 187 измерение расстояния
чистка и дезинфекция 94 M режим 53
двойные изображения 31 Двумерный режим 52
дезинфекция измерение резистивного индекса (RI) 54
аккумулятор 95 измерение скорости 54
датчики 94 измерения
кабель ЭКГ 96 См. также расчеты 55, 54, 52, 53, 54, 51, 54, 52,
система 92 53, 55, 53, 175
дезинфицирующие средства, совместимость 97 расстояние, M-режим 53
диаметр выносящего тракта левого желудочка расстояние, двумерная визуализация 52
(LVOT D) 67 резистивного индекса, доплеровский
динамический диапазон 29 режим 54
добавление нового пользователя 21 скорости, доплеровский режим 54
доплеровский режим соотношение +/x, доплеровский режим 54
глубина контрольного объёма в доплеровском сосудистая визуализация 85
режиме 36 терминология 175
измерения 54 точность 51, 173
настройка шкалы 29 удаление 52
206 Индекс
ускорение, доплеровский режим 54 левый желудочек в фазе систолы (LVs) 66
частота сердечных сокращений 53, 80 линия поверхности кожи, определение 192
частота сердечных сокращений плода 80 лицензионный ключ 90
измерители 51 лицензия на программное обеспечение 90
изображение стрелки 42 льготный период 90
изображения и видеоролики
архивация 49
просмотр 47 М
удаление 49 маркер частей тела. См. пиктограммы
экспорт на USB-устройство 48 масштабирование 38
импорт. См. экспорт и импорт учетных записей механический индекс (MI) 131, 192
пользователей минутный сердечный выброс (CO) 72
импульсно-волновой (PW) доплеровский режим митральный клапан/клапан аорты (MV/AV) 67
визуализации 35 модели тканей 135
импульсно-волновой доплеровский режим. См.
импульсно-волновой (PW) доплеровский режим
визуализации Н
инвертирование направляющая 32
обведение спектра 37 настройка времени 26
цвет 34 настройка дисплея 26
индекс ускорения (ACC) 54 настройка интерфейса пользователей 21
индикатор питания переменного тока 8 настройка педального переключателя 19
интеграл "скорость-время" (VTI) 68 настройка подключения, сертификаты
интраоперационная визуализация, варианты беспроводного подключения 25
применения 16 настройки по умолчанию 19
исследование начальное положение 42
завершение 43 неполадка с функцией записи 89
смена вида 39 непрерывно-волновой (CW) доплеровский режим
тип и датчик 40 визуализации 35, 36
непрерывно-волновой доплеровский режим. См.
непрерывно-волновой (CW) доплеровский
К режим визуализации
кабели
подключение питания 3
чистка и дезинфекция средств для ЭКГ 96 О
кардиовизуализация, варианты применения 15 обведение спектра 36
Индекс
качество изображения, низкое 89 обведение спектра в режиме реального
клавиша СОХРАНИТЬ 29 времени 29, 37
клавиши 7 объем
клавиши быстрого вызова 19 расчеты 59
клавиши быстрого вызова A и B 19 объем левого желудочка (объем ЛЖ) 67
классификация стандартов ЭMC 189 объемный кровоток 60
кнопка питания 7 оптимизация 31
Контрольная линия 33 опции режима двумерной визуализации 31
контрольная линия 35 Орбитальные расчеты 82
ориентация
маркер 10
Л опция 32
левое предсердие (LA) 67 отклонение 34
левый желудочек в фазе диастолы (LVd) 66 отображение уровня выходного сигнала 131
Индекс 207
отчет пациента Р
акушерское исследование 87
расчет процентного уменьшения 58
запись измерения в 51
расчетный вес плода (ПрМПл) 180
информация о 86
расчеты
кардиология 86
OB 77
общий вид 86
выполнение 56
сосудистая визуализация 86
выполнение измерений 56
отчет, пациент 86
гинекология (Gyn) 73
диаметр в процентах 59
П малые органы 81
меню 10, 56
пароль 21, 22, 23
общие 56
педиатрическая визуализация, варианты
объем 59
объемный кровоток 60
перечень дополнительных принадлежностей 187
площадь в процентах 58
периферийные устройства 188
повтор измерения 57
печать 48
просмотр измерения 57
пиктограммы
процентное уменьшение 58
клавиша PICTO 10
сердечная обл. См. расчеты при
размещение 42
кардиоисследованиях
ПК 25
сосудистая визуализация 84
площадь клапана аорты (AVA) 70
сохранить 56
площадь проксимальной равноскоростной
специализированные 62
поверхности (PISA) 64
ТИМ 74
поверхностная визуализация, варианты
удаление измерения 57
расчёты при измерениях малых органов 81
погрешности
расчеты при кардиоисследованиях
алгоритмические 175
AAo 67
измерение 175
Ao 67
получения изображения 175
AVA 70
погрешности получения изображения 175
CI 72
подавление цветности 34
CO 72
помощь клиентам vii
dP:dT 70
последовательный порт 25
IVRT 65
правило Симпсона 67
LA 67
предварительные настройки 29
LVd 66
предельные значения влажности 188
LVOT D 67
предельные значения давления 188
LVs 66
предельные значения температур 188
PHT 68
предостережения, определение vii
PISA 64
предполагаемая дата родов (ПДР) 180
RVSP 68
предпочтения 29
SV 71
предупреждения, определение vii
TDI 73
применение, варианты 15–17
VTI 68
принтер
обзор 63
неполадка 89
объем левого желудочка (правило
принцип ALARA 125, 126, 192
Симпсона) 67
площадь MV/AV 67
ЧСС 71
208 Индекс
режим двумерной визуализации 31 стандарт DICOM 190
режимы визуализации стандарт HIPAA 190
датчик 40 стандарты
список 187 DICOM 190
режимы, клавиши 9 HIPAA 190
руководство пользователя, используемые бортовое оборудование 190
условные обозначения vii классификация ЭMC 189
руководящая документация, электромеханические 189
соответствующая 132 стандарты бортового оборудования 190
ручки 7 стандарты электромеханической
безопасности 189
стоп-кадр 38
С страницы настройки 19
сенсорный планшет 8, 11 структура экрана 10
сердечный индекс (CI) 72
сеть 26
система Т
вывод из режима ожидания 4 таблицы EMED 88
программное обеспечение 1 текст 42
состояние 10 текст при выходе из режима стоп-кадра 24
чистка и дезинфекция 92 текстовое описание 10
элементы управления 7 тепловой индекс (TI) 29, 131, 192
систолическое давление в правом желудочке терминология ультразвуковых исследований 191
(RVSP) 68 Техническая поддержка vii
сканер штрих-кодов 25 технические характеристики 187
сканирующая головка. См. датчик технические характеристики
скорость развертки транспортировки 188
доплеровский режим 37 технические характеристики устройства хранения
М-режим 33 изображения 187
ЭКГ 50 оборудование 188
сообщение об ошибке 114 техническое обслуживание 91
сосудистая визуализация ТИМ. См. толщина интимо-медиального слоя (ТИМ)
варианты применения 17 Толщина интимы-медии (ТИМ)
расчеты 84 контур 77
сохранить расчеты 74
измерения 51 эскиз 77
Индекс
изображение 8 точность акустического измерения 167
расчеты 56 точность, акустическое измерение 167
список пациентов 46 транскраниальная визуализация, варианты
справочная информация применения 17
акушерство 180 Транскраниальные расчеты в доплеровском
общая 185 режиме 82
по кардиоисследованиям 175
расчеты соотношений 184
таблицы анализа роста 183 У
таблицы гестационного возраста 181 угловая поправка 35, 36
справочная информация по угол поворота
кардиоисследованиям 175 CPD 34
Средняя толщина интимы (IMT (СТИ)) доплеровский режим 37
расчеты 26 ударный объем сердца (SV) 71
Индекс 209
усиление Э
ЭКГ
ручка 8
мониторинг 32, 49
ЭКГ 50
экранные элементы управления 8
устранение неполадок 89
экспорт и импорт
устройство записи на DVD-диск 25, 89
предварительно заданные группы меток 24
учет частных тегов, частные теги 30
таблицы акушерских расчетов 27
учетная запись пользователя 22
учетные записи пользователей 22
электромагнитная совместимость 118
Ф электрооборудование
фильтр шумов от стенок сосудов 34, 37
технические характеристики 188
фокусные зоны, оптимизация 31
элементы управления
форма информации о пациенте 43, 47
косвенного 127
формат 29
непосредственного 126
формы 8
приёмом 127
Х Я
хирургическая визуализация, варианты
язык 29
яркость 32
Ц
Цвет. См. визуализация в доплеровском режиме
цветного картирования
цветовая схема, фон 29
Ч
частота сердечных сокращений 44
частота сердечных сокращений (ЧСС) 53, 71, 80
частота сердечных сокращений плода (ЧССП) 80
чистка
аккумулятор 95
датчики 94
ЖК-экран 93
кабель ЭКГ 96
педальный переключатель 96
система 92
чувствительность потока 34
Ш
шкала 37
шкала оттенков серого 31
210 Индекс
P08162-03
*P08162-03*

Ультразвуковая система M-Turbo

Загружено:

Сведения о документе

Оригинальное название

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Ультразвуковая система M-Turbo

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

Ультразвуковая система

Внимание. Согласно Федеральному закону Соединенных Штатов Америки, продажа настоящего

Условные обозначения, символы и термины ................................................ix

Гл. 1: Подготовка системы к работе

Информация о системе ............................................................................................. 1

Гл. 2: Настройка системы

Вывод страниц настройки на экран .................................................................19

Режимы визуализации ............................................................................................ 31

Гл. 4: Измерения и расчеты

Гл. 5: Устранение неполадок и техническое обслуживание

Устранение неполадок ...........................................................................................89

Гл. 6: Меры безопасности

Эргономическая безопасность ........................................................................ 107

Гл. 7: Справочная информация

Точность измерений ..............................................................................................173

Гл. 8: Технические характеристики

Термины ...................................................................................................................... 191

Индекс ...................................................................................................................... 205

Рис. 2 Разъемы на задней панели системы:

Гл. 1: Подготовка системы к работе 1

Рис. 3 Установка аккумулятора

Извлечение аккумулятора Внимание. Убедитесь в том, что напряжение

Гл. 1: Подготовка системы к работе 3

Вывод системы из режима ожидания

Гл. 1: Подготовка системы к работе 5

Отсоединение USB-устройства хранения

1 Выключатель питания Включение и выключение системы.

6 АВТО БАЛАНС Автоматически регулирует усиление.

Ближний Регулировка степени усиления, применяемого к ближнему полю

Дальний/ При визуализации в режиме реального времени регулировка

Гл. 1: Подготовка системы к работе 7

НАСТРОЙКА Выводит на экран настройки системы.

8 Элементы управления системой

M РЕЖИМ Включение M режима и переключение между M-режимом

Гл. 1: Подготовка системы к работе 9

Рис. 5 Структура экрана

1 Область данных Информация о текущем режиме визуализации (например, Gen, Res,

Гл. 1: Подготовка системы к работе 11

1 TAB Перемещает курсор 8 DELETE Удаляет весь текст с

2 CAPS LOCK Переключает клавиатуру 9 Клавиши со Перемещают выделенный

Внимание. Во избежание повреждения

Гл. 1: Подготовка системы к работе 13

Гл. 1: Подготовка системы к работе 15

Применение визуализации в педиатрии и

Гл. 1: Подготовка системы к работе 17

На страницах настройки системы можно

Восстановление настроек по умолчанию Подключение педального переключателя

Гл. 2: Настройка системы 19

Настройки безопасности в системе позволяют

Гл. 2: Настройка системы 21

Очистка журнала событий Настройка аннотаций

Гл. 2: Настройка системы 23

24 Настройка звука и аккумулятора

Гл. 2: Настройка системы 25

Настройка состояния сети

26 Настройка даты и времени

Экспорт таблиц акушерских расчетов Настройка пользовательских акушерских

Гл. 2: Настройка системы 27

Настройка Создание новой пользовательской

28 Настройка пользовательских акушерских таблиц

Гл. 2: Настройка системы 29

Яркость Регулировка яркости дисплея. Видео Отображение опций, относящихся

Отображение контрольной линии Инструкции по настройке двойного