5.

Некаталитические процессы в системах газ – жидкость (Г–Ж), и

жидкость – жидкость (Ж–Ж)
К процессам в системе газ – жидкость (Г–Ж) относятся
хемосорбционные процессы – адсорбция с химическим взаимодействием.
Сюда относятся: жидкофазное хлорирование; окисление и гидрирование
различных органических соединений; очистка газов от вредных веществ и
т.д.
Для системы жидкость – жидкость (Ж–Ж) характерны процессы
экстракции, сульфирования, нитрование различных ароматических
соединений и т.д.
Поскольку процессы в системах Г–Ж и Ж–Ж аналогичны,
ограничимся рассмотрением процессов Г–Ж.
Раздел 5. 1. Механизм процесса массообмена между газом и
жидкостью. Основные положения пленочной теории
Изучение процессов в системе Г–Ж затрудняется сложностью и
недостаточной изученностью явлений массопереноса в газовой и жидкой
фазе, а также сложностью гидродинамических условий вблизи границы
раздела фаз (ГРФ). Для упрощения представлений введем пленочную теорию
массопереноса.

Рисунок 10.1 Пленочная модель массопереноса в системе Г–Ж

Основные положения пленочной теории.

1) У ГРФ в каждой из фаз существует тонкий пограничный слой,
представляющий собой неподвижную или ламинарно текущую пленку
(рис.10.1). Внутри пленок перенос вещества осуществляется только
вследствие стационарной молекулярной диффузии, описываемой
уравнением:
(10.1)
где D – коэффициент диффузии; с – концентрация вещества; х – направление
диффузии.
Проинтегрировав уравнение (10.1) получим коэффициент массоотдачи
(массопереноса):
 (10.2)
где δ – толщина пленки.

2) На ГРФ существует равновесие, для которого применим закон

Генри:
Р* =Н с* (10.3)
Где Р* – равновесное парциальное давление вещества у ГРФ; с* – равновесная
концентрация растворенного газообразного вещества у ГРФ; Н – константа
фазового равновесия или константа Генри.
3) В ядре потока (газа или жидкости) происходит интенсивное
перемешивание за счет турбулентных пульсаций среды и здесь перенос
вещества осуществляется за счет конвективного движения и турбулентного
перемешивания. Из-за интенсивного перемешивания концентрация вещества
в ядре потока постоянна.
Сопротивление процессу массопередачи сосредоточено только
внутри пограничных пленок.
В соответствии с этим, коэффициент массопередачи КГ по газовой
фазе можно выразить соотношением:

(10.4)

Где βГ – коэффициент массоотдачи газовой фазы βЖ – коэффициент

массоотдачи жидкой фазы.
Напомним, что массопередача это процесс переноса вещества из
одной фазы в другую через границу раздела фаз (ГРФ). Массоотдача –
процесс переноса вещества от ГРФ в ядро потока газа (жидкости) или из ядра
потока к ГРФ.
Согласно пленочной теории:
скорость переноса газообразного вещества из ядра газового потока к ГРФ:
WГ = βГ (Р0 – Р* ) (10.5)
скорость переноса растворенного газообразного вещества от ГРФ в ядро
потока жидкости:
WЖ = βЖ (с*– с0) (10.6)
скорость переноса растворенного газообразного вещества от ГРФ к сечению
на расстояние δ1 в пределах пленки жидкости:
(10.7)
скорость переноса жидкого компонента из ядра потока жидкости к этому же
сечению:
(10.8)
Все уравнения отнесены к единице поверхности раздела фаз.
 При составлении математического описания в системе Г–Ж выделяют
три режима: 1) режим мгновенной реакции; 2) режим быстрой реакции; 3)
режим медленной реакции.

Раздел 5.2. Режим мгновенной реакции при составлении

математического описания химических процессов в системе Г–Ж

Рассмотрим процесс, сопровождающийся протеканием в жидкой фазе

мгновенной необратимой реакции между газообразным веществом А и
жидкостью В, с образованием жидкого продукта S:
АГ + ВЖ = SЖ

Рисунок 10.2 Режим мгновенной реакции в системе Г–Ж

В этом случае реагенты диффундируют навстречу друг другу и
мгновенно реагируют внутри жидкой пленки на некотором расстоянии δ 1 от
ГРФ (рис.10.2). В результате мгновенного и необратимого взаимодействия
концентрация реагентов в зоне реакции падают до нуля.
В таком случае химический процесс состоит из трех стадий:
1) перенос газообразного реагента А из ядра газового потока к ГРФ;
2) перенос растворенного реагента А от ГРФ к зоне химической реакции,
расположенной на расстоянии δ1 от ГРФ;
3) перенос жидкого реагента В из ядра потока жидкости к зоне реакции в
пределах жидкой пленки.
Химическая реакция, как стадия процесса, в данном случае
отсутствует, т.к. согласно условию режима мгновенной реакции, скорость
реакции равна нулю из-за нулевых концентраций реагентов в зоне реакции (r
= k сА (δ1) сВ (δ1)= к·0·0 = 0).
Согласно уравнениям массопереноса (10.5) (10.7) и (10.8) запишем
скорости стадий процесса отнесенные к единице поверхности контакта фаз

Для решения системы примем допущение о стационарности, согласно

которому скорости всех стадий процесса равны и определяют наблюдаемую
скорость процесса Wнабл:
WAГ= WAЖ= WВЖ= Wнабл.
С учетом стационарности, а также равновесия (10.3) и значений
концентраций в зоне реакции сА (δ1)= сВ (δ1)=0 получим следующее
математическое описание процесса:

Решим систему уравнений и найдем δ1 , сА* и Wнабл.

Сопоставив выражения (10.10) и (10.11) найдем δ1 :

(10.12)

Подставим выражение (10.12) в (10.10) и с учетом того, что

получим:

(10.13)
Приравняем выражения (10.13) и (10.9) и, раскрывая скобки, получим:

(10.14)

Выражение (10.14) подставим в (10.9) и, раскрывая скобки, найдем Wнабл :

С учетом того, что коэффициент массопередачи реагента А из газа в

жидкость КАГ согласно (10.4):

Получим искомое выражение скорости процесса:

(10.15)
Анализ выражения (10.15) показывает, что процесс в системе Г–Ж в
режиме мгновенной реакции протекает в диффузионной области, поскольку
его скорость, определяемая по уравнению (10.15) зависит только от скорости
диффузии реагентов и не зависит от кинетики реакции.
Зона реакции может перемещаться в пределах жидкостной пленки в
зависимости от величины δ1. При этом возможны два крайних случая:
1) δ1 = 0. Зона реакции находится на ГРФ. В этом случае количество стадий
процесса изменится. Процесс идет в две стадии, а не в три. Будет
отсутствовать стадия № 2 – перенос растворенного реагента А от ГРФ к зоне
химической реакции, расположенной на расстоянии δ1 от ГРФ.
2) δ1 = δ. Зона реакции расположена у границы жидкостного потока. Процесс
идет в две стадии. Отсутствует стадия № 3 – перенос жидкого реагента В из
ядра потока жидкости к зоне реакции в пределах жидкой пленки.

Раздел 5.3. Режим быстрой реакции

По мере уменьшения скорости химической реакции (по сравнению с
мгновенно протекающим взаимодействием) зона реакции расширяется. При
этом возможны две схемы протекания процесса.
1. Зона реакции ограничивается пределами пограничной пленки
жидкой фазы (см. рис. 10.3). Это значит, что за время диффузии через
жидкостную пленку растворенный реагент А полностью превращается в
продукт реакции и, следовательно, не поступает в ядро жидкостного потока.
2. Зона реакции занимает всю площадь пограничной пленки жидкости
и часть объема ядра жидкостного потока (рис.10.4). Это значит, что за время
диффузии через пленку растворенный реагент А превращается неполностью
и некоторая доля его переходит в ядро потока, где химическая реакция
продолжается.

Рис. 10.3 Режим быстрой реакции в системе Г–Ж. Зона реакции

ограничивается пределами жидкостной пленки.
Рис. 10.4 Режим быстрой реакции в системе Г–Ж. Зона реакции занимает
жидкостную пленку и часть объема ядра жидкостного потока.

Раздел 5.4. Режим медленной реакции

Рассмотрим протекание необратимой реакции:
АГ + ВЖ → SЖ
Режим медленной реакции характеризуется столь малой скоростью
реакции, что за время диффузии растворенного реагента А через жидкостную
пленку его химическим превращением можно пренебречь. Химическая
реакция протекает в основной массе жидкости, зависимость сА=f(x) в
пределах жидкостной пленки носит линейный характер (рис.10.5).

Рис. 10.5 Режим медленной реакции в системе Г–Ж

При составлении математического описания примем, что рассматриваемая
реакция имеет псевдопервый порядок. Это значит, что концентрация
жидкого вещества В принимается величиной постоянной и входит в
константу скорости реакции. Тогда скорость реакции записывается как:
r = k сА
В случае медленной реакции процесс взаимодействия включает три
последовательные стадии:
1. Перенос газообразного реагента А из ядра газового потока к ГРФ (WAГ).
2. Перенос растворенного реагента А от ГРФ к ядру жидкостного потока
(WAЖ).
3. Химическая реакция между веществами А и В в ядре жидкостного потока
(Wх.р).
Согласно уравнениям массопереноса (10.5) (10.7) и (10.8) запишем
скорости указанных стадий процесса, отнесенные к единице поверхности
контакта фаз:

где – поверхностная константа скорости реакции.

Чтобы решить систему уравнений, перейдем к условию
стационарности, согласно которому скорости стадий процесса равны и
определяют наблюдаемую скорость процесса Wнабл:
WAГ= WAЖ= Wх.р.= Wнабл.
С учетом стационарности, а также равновесия (10.3) получим следующее
математическое описание процесса:

(10.16)
(10.17)
(10.18)

Решим систему уравнений и найдем сА*, сА0 и Wнабл.

Приравняем (10.16) и (10.17) и найдем сА*:

(10.19)

Подставив (10.19) в (10.16) и, раскрывая скобки, получим:

С учетом того, что коэффициент массопередачи реагента А из газа в
жидкость:

Получим:
(10.20)
Приравняем выражения (10.18) и (10.20) и найдем сА0:

(10.21)

Выражение (10.21) подставим в (10.18) и определим искомую наблюдаемую

скорость процесса:

Разделим числитель и знаменатель полученного выражения на kf :

Теперь на КАГ :

Теперь на НА:

(10.22)

Уравнение наблюдаемой скорости процесса (10.22) показывает, что в

режиме медленной реакции процесс проходит в смешанной диффузионно-
кинетической области.
Сумма слагаемых в знаменателе выражения (10.22) определяет
сопротивление процессу со стороны всех стадий – общее торможение
скорости процесса:
– сопротивление процессу со стороны стадии диффузии:

– сопротивление процессу со стороны стадии химической реакции.

Относительная роль этих сопротивлений изменяется в зависимости от

того, какая стадия будет лимитирующей, т.е. самой медленной.
 Если лимитирующая стадия – подвод вещества, т.е. диффузия, то
kf >> КАГ НА . Процесс протекает в диффузионной области. Сопротивление
процессу оказывает стадия диффузии, а сопротивление со стороны
химической реакции равно нулю. Тогда скорость процесса:

Если лимитирующей стадией является химическая реакция, то

kf << КАГ НА . Процесс протекает в кинетической области. Сопротивление
процессу оказывает стадия химической реакции, а сопротивление со стороны
диффузии (подвода веществ) равно нулю. Тогда скорость процесса:

Раздел 5.5. Способы интенсификации в системе Г – Ж

Выбор способов интенсификации химических процессов в системе Г–

Ж определяется областью их протекания, т.е. в зависимости от того, какая
стадия процесса будет лимитирующей. В диффузионной области способы
интенсификации следующие:
- увеличение парциального давления реагента А в газовой фазе, путем
повышения его содержания и общего давления;
- увеличение коэффициентов масоотдачи βАГ и βАЖ а также коэффициента
массопередачи КАГ путем турбулизации фаз и увеличением относительной
скорости движения газового потока.
В кинетической области процесс ускоряется при повышении температуры. В
смешанной области способы интенсификации комбинируют.

5.6. Пример решения задач:

Задача № 5.1

Мгновенная реакция АГ+ВЖ→RЖ протекает при парциальном давлении

. Объемные коэффициенты массоотдачи для газовой пленки равен , для
жидкой пленки равен , . Коэффициент Генри равен НА. Необходимо
определить положение зоны реакции / и скорость процесса для
концентраций реагента в жидкой фазе, равных , при коэффициентах
диффузии ДА, ДВ.
Дано: В режиме мгновенной реакции наблюдаемая
= 0,18МПа скорость процесса находится по общему уравнению,
=420 моль/л·МПа·ч которое учитывает сопротивление и со стороны
0,64 ч газовой и со стороны жидкостной пленки:
НА = 7,9 МПа·л/моль
= 2,5 моль/л
ДА = 1,8 · 10-5 м2/ч Но зона реакции может быть смещена в сторону
ДВ = 2,2 · 10-5 м2/ч границы раздела фаз или в сторону жидкостной
/ - ?, Wнабл - ? пленки, тогда расчетная зависимость упрощается.
Для оценки расположения зоны реакции
необходимо рассчитать отношение:

Чтобы найти положение зоны реакции необходимо

рассчитать равновесную концентрацию
газообразного компонента на границе раздела фаз:

Теперь находим положение зоны реакции:

Зона реакции смещена на границу раздела фаз,

следовательно, выбираем упрощенное расчетное
уравнение:

Рассчитываем коэффициент массопереноса:

Вывод: зона реакции находится на границе раздела

 фаз.
Для расчетов воспользовались сокращенной
формулой, которая не содержит сопротивления со
стороны жидкой пленки.

Задача № 5.2

Кинетика медленной химической реакции описывается уравнением r =

ксА0. Константа Генри равна НА, константа скорости химической реакции кf,
коэффициент массоотдачи в жидкой пленке , в газовой пленке .
Необходимо определить концентрацию растворенного газа в объеме
жидкости и скорость процесса, если парциальное давление в газовой фазе
равно РА0

Дано: В режиме медленной химической реакции расчетное

НА = 1,3 МПа·л/моль уравнение содержит сопротивление со стороны
кf = 0,01 ч стадии диффузии и со стороны химической реакции:
= 5,5 ч
= 350
моль/л·МПа·ч
= 0,07 Мпа Но зона реакции может быть смещена в
Wнабл - ? диффузионную область или в кинетическую, тогда
расчетная зависимость упрощается.
Для оценки расположения зоны реакции необходимо
сравнить kf и произведение КАГ НА.
Рассчитываем коэффициент массопередачи:

Сравниваем kf и произведение КАГ НА

кf = 0,01
kf << КАГ НА
Процесс протекает в кинетической области,
лимитирующей стадией является химическая
реакция, сопротивление процессу оказывает стадия
химической реакции, а сопротивление со стороны
диффузии (подвода веществ) равно нулю. Тогда
скорость процесса можно рассчитать по упрощенной
 зависимости:

Рассчитываем концентрацию газообразной фазы

растворенной в основном потоке жидкости:

Вывод: Процесс протекает в кинетической области,

лимитирующей стадией является химическая
реакция, наблюдаемая скорость процесса равна 5,38 .
10-4 моль/ч.
Концентрация газообразной фазы растворенной в
основном потоке жидкости равна 0,054 моль/л.

Задача № 5.3

Реакция АГ+ВЖ→продукты описывается кинетическим уравнением r =

kcA0. Коэффициент диффузии реагента А в жидкости ДА, толщина
диффузионного слоя жидкости , коэффициент массоотдачи в газовой фазе
, константа скорости kf, константа Генри НА. Необходимо найти скорость
протекания процесса, если парциальное давление в газовой фазе РА0.
Рассмотреть: 1) режим мгновенной реакции (определить где находится
зона реакции) и
2) режим медленной реакции.

Дано: 1) В режиме мгновенной реакции наблюдаемая

ДА = 2,1 · 10-5 м2/ч скорость процесса находится по общему уравнению,
= 0,05 мм которое учитывает сопротивление и со стороны
= 95 газовой и со стороны жидкостной пленки:
моль/л·МПа·ч
kf, = 1,36 ч
НА = 9,6 МПа·л/моль
=0,21 МПа
=1,6 моль/л Но зона реакции может быть смещена в сторону
ДВ = 8,3 · 10-6 м2/ч границы раздела фаз или в сторону жидкостной
пленки, тогда расчетная зависимость упрощается.
Для оценки расположения зоны реакции необходимо
рассчитать отношение:
Чтобы найти положение зоны реакции необходимо
рассчитать равновесную концентрацию газообразного
компонента на границе раздела фаз:

Для расчета равновесной концентрации необходимо

найти коэффициент массоотдачи в жидкостной пленке
по 1 положению пленочной теории:
ч.

Теперь находим положение зоны реакции:

Зона реакции расположена на расстоянии от

границы раздела фаз. Находим это расстояние по
формуле:

Рассчитываем коэффициент массопереноса:

моль/ч

2) В режиме медленной химической реакции

расчетное уравнение содержит сопротивление со
стороны стадии диффузии и со стороны химической
реакции:
 Но зона реакции может быть смещена в
диффузионную область или в кинетическую, тогда
расчетная зависимость упрощается.
Для оценки расположения зоны реакции необходимо
сравнить kf и произведение КАГ НА.
Сравниваем kf и произведение КАГ НА

кf = 1,36
kf > КАГ НА
Процесс протекает в диффузионной области,
лимитирующей стадией является транспортирование
веществ в зону реакции, Сопротивление процессу
оказывает стадия диффузии, а сопротивление со
стороны химической реакции равно нулю. Тогда
скорость процесса можно рассчитать по упрощенной
зависимости:

мо

ль/ч

5.7. Задачи для самостоятельного решения

Задача № 5.1
Мгновенная реакция АГ+ВЖ→RЖ протекает при парциальном давлении
. Объемные коэффициенты массоотдачи для газовой пленки равен , для
жидкой пленки равен , . Коэффициент Генри равен НА. Необходимо
определить положение зоны реакции / и скорость процесса для
концентраций реагента в жидкой фазе, равных , , , при
коэффициентах диффузии ДА, ДВ.
Вариант 1 2 3 4 5 6
, МПа 0,09 0,1 0,2 0,08 0,12 0,15
, 350 410 380 420 390 370
моль/л·МПа·ч
,ч 0,15 0,12 0,58 0,64 0,35 0,18
НА, МПа·л/моль 9,5 10,1 8,6 9,9 8,9 11,5
, моль/л 0,2 0,15 0,3 0,25 0,18 0,22
 , моль/л 0,03 0,02 0,015 0,04 0,016 0,012
, моль/л 0,005 0,004 0,005 0,003 0,002 0,005
ДА, м2/ч 1,8 · 10-5 1,5 · 10-5 2,1 · 10-5 1,9 · 10-5 1,6 · 10-5 2,1 · 10-5
ДВ, м2/ч 2 · 10-5 1,7 · 10-5 1,9 · 10-5 2,2 · 10-5 1,8 · 10-5 1,8 · 10-5

Вариант 7 8 9 10 11 12
, МПа 0,15 0,14 0,12 0,18 0,22 0,25
, 350 410 380 420 390 370
моль/л·МПа·ч
,ч 0,15 0,12 0,58 0,64 0,35 0,18
НА, МПа·л/моль 8,5 9,1 9,6 7,9 8,5 10,5
, моль/л 2,4 1,5 3,2 2,5 1,8 0,22
, моль/л 0,01 0,03 0,05 0,014 0,06 0,02
, моль/л 0,005 0,004 0,005 0,003 0,002 0,005
ДА, м2/ч 1,8 · 10-5 1,6 · 10-5 2,1 · 10-5 1,8 · 10-5 1,9 · 10-5 2,2 · 10-5
ДВ, м2/ч 2,1 · 10-5 1,7 · 10-5 1,8 · 10-5 2,2 · 10-5 1,8 · 10-5 1,8 · 10-5

Вариант 13 14 15 16 17 18
, МПа 0,08 0,11 0,22 0,18 0,16 0,13
, 350 410 380 420 390 370
моль/л·МПа·ч
,ч 0,15 0,12 0,58 0,64 0,35 0,18
НА, МПа·л/моль 9,1 10,8 8,4 9,2 8,7 11,2
, моль/л 12 15 13 25 18 22
, моль/л 0,05 0,03 0,01 0,04 0,012 0,06
, моль/л 0,001 0,006 0,002 0,003 0,004 0,005
ДА, м2/ч 1,9 · 10-5 1,5 · 10-5 2,0 · 10-5 1,9 · 10-5 1,9 · 10-5 2,1 · 10-5
ДВ, м2/ч 2 · 10-5 1,6 · 10-5 1,9 · 10-5 2,1 · 10-5 1,8 · 10-5 1,9 · 10-5

Задача № 5.2

Кинетика медленной химической реакции описывается уравнением r =

ксА0. Константа Генри равна НА, константа скорости химической реакции кf,
коэффициент массоотдачи в жидкой пленке , в газовой пленке , , .
Необходимо определить концентрацию растворенного газа в объеме
жидкости и скорость процесса, если парциальное давление в газовой фазе
равно РА0.

Вариант 1 2 3 4 5 6
НА, МПа·л/моль 2,5 10 3,6 13 4,8 1,5
к f, ч 0,64 0,58 1,2 0,06 0,17 0,41
,ч 3,8 9,5 7,8 15,5 9,3 2,23
, 450 500 650 320 480 526
моль/л·МПа·ч
, 0,03 0,02 0,04 0,05 0,01 0,03
моль/л·МПа·ч
, 5,5 9,8 1,3 2,8 4,5 3,2
моль/л·МПа·ч
, МПа 0,09 0,12 0,15 0,08 0,21 0,2

Вариант 7 8 9 10 11 12
НА, МПа·л/моль 2,6 11 2,6 1,3 4,1 1,7
к f, ч 0,54 0,56 1,4 0,01 0,18 0,31
,ч 3,7 9,7 6,8 5,5 9,4 2,43
, 410 550 600 350 420 536
моль/л·МПа·ч
, 0,05 0,03 0,04 0,02 0,05 0,06
моль/л·МПа·ч
, 5,9 9,5 1,1 2,4 4,1 3,5
моль/л·МПа·ч
, МПа 0,08 0,13 0,05 0,07 0,23 0,22

Вариант 13 14 15 16 17 18
НА, МПа·л/моль 1,5 1,6 1,6 1,3 2,8 1,8
к f, ч 0,6 0,5 1,22 0,04 0,27 0,51
,ч 4,8 6,5 2,8 1,5 8,3 2,3
, 550 400 350 620 580 426
моль/л·МПа·ч
, 0,02 0,04 0,03 0,06 0,08 0,07
моль/л·МПа·ч
, 5,1 9,2 5,3 2,4 3,5 3,6
моль/л·МПа·ч
, МПа 0,19 0,15 0,19 0,18 0,11 0,12

Задача № 5.3

Реакция АГ+ВЖ→продукты описывается кинетическим уравнением

r=kcA0. Коэффициент диффузии реагента А в жидкости Д А, толщина
диффузионного слоя жидкости , коэффициент массоотдачи в газовой фазе
, константа скорости kf, константа Генри НА. Необходимо найти скорость
протекания процесса, если парциальное давление в газовой фазе РА0.
Рассмотреть режим мгновенной реакции (определить где находится зона
реакции) и режим медленной реакции.

Вариант 1 2 3 4 5 6
ДА, м2/ч 1,5 · 10-5 2,3 · 10-6 1,8 · 10-5 2 · 10-5 1,5 · 10-6 2,1 · 10-5
, мм 0,02 0,01 0,05 0,04 0,03 0,01
, 40 350 210 98 105 250
моль/л·МПа·ч
kf, ч 0,3 1,5 0,54 1,3 0,9 0,2
НА, 10,5 11,3 9,8 8,6 10,4 9,6
МПа·л/моль
, МПа 0,1 0,15 0,21 0,22 0,16 0,2
-4
, моль/л 1,2 0,02 3 · 10 1,6 0,5 0,7
ДВ, м2/ч 2,7 · 10-5 9 · 10-7 1,6 · 10 8,5 · 10 0,3 · 10 1,6 · 10-5
-5 -6 -5

Вариант 7 8 9 10 11 12
ДА, м2/ч 1,6 · 10-5 2,4 · 10-6 1,9 · 10-5 2,1 · 10-5 1,7 · 10-6 2,3 · 10-5
, мм 0,03 0,02 0,04 0,05 0,06 0,07
, 45 355 215 95 115 255
моль/л·МПа·ч
kf, ч 0,31 1,52 0,45 1,36 0,91 0,25
НА, 11,5 10,3 8,8 9,6 11,4 8,6
МПа·л/моль
, МПа 0,11 0,1 0,22 0,21 0,15 0,22
, моль/л 1,5 2,2 3,5 1,6 2,5 1,7
ДВ, м2/ч 2,5 · 10-5 1,9 · 10-7 1,8 · 10-5 8,3 · 10-6 0,9 · 10-5 4,6 · 10-5

Вариант 13 14 15 16 17 18
ДА, м2/ч 1,8 · 10-5 2,8 · 10-6 1,7 · 10-5 2,2 · 10-5 1,9 · 10-6 2,1 · 10-5
, мм 0,03 0,02 0,01 0,02 0,01 0,03
, 400 35 21 108 195 25
моль/л·МПа·ч
kf, ч 0,35 1,54 0,65 1,23 0,19 0,72
НА, 12,5 10,3 19,8 18,6 12,4 11,6
МПа·л/моль
, МПа 0,13 0,14 0,27 0,24 0,26 0,28
, моль/л 5,2 0,2 3,2 1,5 2,5 3,7
ДВ, м2/ч 3,7 · 10-5 2,9 · 10-7 2,6 · 10-5 1,8 · 10-5 2,3 · 10-5 1,7 · 10-5