Matière : S V T

Corrigé de la série : 3
Classe : 4ème Sc Ex
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Exercice N°1 : 04 PTS 35 mn

1 2 3 4 5 6 7 8
d a-c b-c b-c b-d c b-d a-c

Exercice N°2 : 04 PTS 45 mn

1)

Périodes T0 T1 T1T2 T2T3 T3T4

Structures -Canaux de
membranai fuites CVD à Na+ CVD à K+ CVD à K+
res mises -Pompe
en jeu Na+/K+
Mouvement -Entée de Na+
s d’ions et sortie de K+ Entrée de Na+ Sortie de K+ Sortie de K+
-Sortie de Na+
et entrée de K+
Nom et/ou
phase du Temps de Dépolarisation Repolarisation Hyperpolarisation
phénomène latence (PR)
représenté
2)
Période réfractaire, la fibre nerveuse est non excitable au moment et juste après du PA, ce
phénomène est dû à la fermeture des CVD à Na+ et à K+.

Exercice N°3 : 06 PTS 45 mn

1) a) La première fille possède l’allèle A1 et l’allèle A2 donc hétérozygote or cette fille est
malade donc seul l’allèle de la maladie s’exprime qui est l’allèle dominant alors que l'allèle
sain est récessif.
D’après le document 1, la 2ème fille est saine et ne possède que l'allèle A1, on déduit que
l’allèle A1 est l’allèle qui contrôle le phénotype normal et l’allèle A2 contrôle le phénotype
malade.
b- Hypothèse 1 : L'allèle de la maladie est lié à Y. Donc A2 > A1
Le gêne contrôlant la maladie existe chez La 1ère fille malade, mais elle ne possède pas le
chromosome Y. D’où l’allèle de la maladie n'est pas porté par Y.
Hypothèse rejetée.
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Hypothèse 2 : L'allèle de la maladie est lié à X.

La 1ère fille est malade de génotype XA2//XA1, elle hérite XA1 de sa mère et XA2 de son
père qui doit être de génotype XA2 //Y . Chacune de ses filles doit hériter XA2 de leur
père et sera malade. Or sa 2ème fille et saine. Contradiction, l’allèle de la maladie n’est pas
lié à X.
Hypothèse rejetée.
Hypothèse 3 : L'allèle de la maladie est lié à un autosome.
Dans ce cas la mère doit être homozygote de génotype Al//A1, sa 2ème fille a le même
génotype que sa mère d’après le document 1 donc A1//A1 , elle hérite Al de son père et
Al de sa mère.
La 1ère fille de génotype A1//A2 doit hériter Al de sa mère et A2 de son père, donc le père
est de génotype hétérozygote. C'est possible.
(Ou, l’allèle de la maladie n’est porté ni par Y ni par X donc il est autosomal).
Hypothèse retenue.
2) Le génotype du père est A1//A2 , il est donc malade.
3) a) Le diagnostic prénatal est l'ensemble des techniques médicales qui permettent de
prédire les maladies chez le fœtus avant la naissance.
b) La technique utilisée dans ce diagnostic est le prélèvement des villosités choriales
appelé aussi la biopsie fœtale. Elle consiste au prélèvement de villosités choriales entre la
8ème et la 10ème semaine de grossesse.
c) D’après le résultat 1 on distingue que le fœtus possède 3 Allèles du gène : deux Allèles
A2 de la maladie et un allèle normal A1 , puisque la maladie est dominante, le fœtus est
malade.
D’après le résultat 2 on peut déduire que le fœtus possède un caryotype anormal de
formule chromosomique 2 n + 1 = 47 avec 3 chromosomes à la position 21 en exemplaires
le fœtus possède le chromosome XY c’est un futur garçon trisomique.
d) D’après les résultats 1 et 2 on peut déduire que le gène étudié est porté par le
chromosome 21. Le génotype du fœtus et A2//A2 A1. Or seul le père possède l’Allèle A2
donc le gamète anormal à l’origine de l’anomalie chromosomique provient du père. La
mère a donné un gamète normal A1.
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A1 A1 A1 A1
A1 A1 A2 A2

DR
DR A1 A1
A1 A1
A2 A2
A1 A1 DE
DE

A1 A1
A1 A1
A1 A2 A2
A1

Fécondation

A2 A2 A1

Exercice N°4 : 05 PTS 40 mn

1)

a) Relation de dominance : si les mâles de race pure croisés avec des femelles F1 portent les allèles
dominants on aurait une descendance homogène de phénotype yeux marron et ailes échancrées, or la
descendance obtenue est hétérogène ; ils portent donc des allèles récessifs ; ils sont donc birécessifs.

On pose : les deux couples d’allèles (L, e) et (R, m) contrôlant les deux caractères étudiés :

- L : allèle dominant déterminant le phénotype ailes longues

L >e
- e : allèle récessif déterminant le phénotype ailes échancrées
- R : allèle dominant déterminant le phénotype yeux rouges R>m
- m : allèle récessif déterminant le phénotype yeux marron
b) Localisation des gènes :

- le croisement des femelles hybrides avec des mâles birécessifs (double homozygotes) est un test cross
qui a fourni 4 phénotypes non équiprobables différents de ¼, ¼ , ¼ , ¼ ;

les deux gènes sont donc liés

- Les phénotypes obtenus sont deux parentaux majoritaires et deux recombinés minoritaires : donc les
deux gènes sont liés partiellement.

2) Les phénotypes majoritaires obtenus dans le deuxième croisement sont l’image des gamètes parentaux
fournis par les femelles hybrides, donc le génotype de F1 : R L//m e et le phénotype est [R L].
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- Les parents pures donc leurs génotypes et phénotypes :

* P1 : RL//RL donc de phénotype [RL]

* P2 : m e //m e, donc de phénotype [m e].

3) Le pourcentage de recombinaison P(%) = (25 +25 / 250) X 100 = 20%

Tableau de rencontre des gamètes

R L m L R e m e
F1
1 - P = 40 % P /2 =10 % P /2 = 10 % 1 - P = 40 %
♂ 2 2
m e R R m L R e m e
m e m e m e m e
1 [ R L] 40 % [ m L] 10 % [R e] 10 % [m e] 40 %
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4) a) D1 : [m e]= 5%=P/4 % [me] et [R L] sont des phénotypes recombinés

[R e] et [m L] sont Phénotypes parentaux
D1 : R e // m L

R L m L R e m e
D1 P 1-P 1-P P
♂ F1 2 2 2 2

m e m e
1/2 m e
[m e] P/4
R L
1/2

Chez la drosophile, il n’y a pas de brassage intrachromosomique chez les mâles.

D2 : [m e]= 20%=(1 –P)/4 % [m e]= [R L]= Phénotypes parentaux

D2 : R L// me

b)
(1-P)/2 Re (1-P)/2 mL P/2 me P/2 RL
♂D2 ♀D1 40% 40% 10% 10%
1/2 RL RL//Re [R L] RL// mL [R L] RL//me [R L] RL//RL [RL]
(1-P)/4 20% (1-P)/4 20% P/4 5% P/4 5%
1/2 me Re//me [R e] mL//me [mL] me//me [me] RL//me [RL]
(1-P)/4 20% (1-P)/4 20% P/4 5% P/4 5%

La composition phénotypique et génotypique sur un effectif de 1000 individus

Phénotypes Génotypes Effectif
R L//R e = 20% 200
R L//mL = 20% 200
[ R L] R L//RL = 5% 50
R L//me = 10% 100

[Re] R e//me = 20% 200

[ m L] m L//me = 20% 200

[ m e] m e //m = 5% 50