Biofizica Practica 2011 Ru

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ МОЛДОВА
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ МЕДИЦИНЫ И ФАРМАЦИИ НИКОЛАЕ ТЕСТЕМИЦАНУ
Д. КРОИТОРУ, Е. АРАМЭ, В. ВОВК, В. ЯЦУХНО
Лабораторный практикум по
медицинской биофизике
Лабораторные работы
Демонстрации
Упражнения
Учебная литература для студентов медицинских

и фармацевтических факультетов
0
КИШИНЭУ
2010
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ МОЛДОВА
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ МЕДИЦИНЫ И ФАРМАЦИИ НИКОЛАЕ ТЕСТЕМИЦАНУ
Кафедра Физиологии человека и биофизики
Д. КРОИТОРУ, Е. АРАМЭ, В. ВОВК, В. ЯЦУХНО
Лабораторный практикум по
медицинской биофизике
Лабораторные работы
Демонстрации
(под редакцией проф. В. Вовк)
КИШИНЭУ
Издательско-полиграфический центр Medicina
2010
1
CZU 61.577.3(076.5)
Л 12
Допущен к изданию Центральным методическим советом ГУМФ Николае Тестемицану, 21.05.09,

протокол № 5
Авторы: Д. Кроитору, профессор, доктор педагогических наук

Е. Арамэ, профессор, доктор хабилитат физико-математических наук
В. Вовк, профессор, доктор хабилитат медицины, зав. кафедрой Физиологии человека и
биофизики
В. Яцухно, старший преподаватель
В подготовке практикума принимали участие также:

E. Борденюк; П. Бурлаку; С. Бажуря; А. Волнянски; В. Кожокару; М. Линте; И. Мустя
Рецензенты: А. Сауля, профессор, доктор хабилитат медицины

А. Корлэтяну, доцент, доктор биологических наук
Редактор: Л.В. Кысса

Компьютерная верстка: А.П. Ливэдар
DESCRIEREA CIP A CAMEREI NAŢIONALE A CĂRŢII
Лабораторный практикум по медицинской биофизике: Лаб.

работы. Демонстрации. Упражнения. Учеб. лит-ра для студентов
мед. и фармацевт. фак. / Д. Кроитору, Е. Арамэ, В. Вовк; Гос. ун-т
медицины и фармации Николае Тестемицану. Каф. Физиологии
человека и биофизики. – Сh.: CEP Medicina, 2011. – 319 p.
Bibliogr.: p. 317 (16 tit.). – 150 ex.
ISBN 978-9975-913-62-1.
61.577.3(076.5)
Л 12
ISBN 978-9975-913-62-1. © ИПЦ Medicina, 2010

© Д. Кроитору и др., 2010
2
ВВЕДЕНИЕ
Биофизика – это наука, изучающая физические и физико-химические процессы, которые
протекают в биологических системах на различных уровнях организации. Как самостоятельная
наука биофизика выделилась из ряда дисциплин: физиологии, биохимии, физической химии,
поэтому во многих случаях границы между этими дисциплинами и биофизикой являются
условными.
В курсе медицинской биофизики изучаются три главные проблемы:
 физический анализ первичных механизмов, касающихся состава, структуры и развития
живой материи,
 освоение физических методов исследования, применяемых в биологии и медицине, а также
устройств и принципа действия используемых при этом современных технических средств,
 анализ биологических эффектов, вызванных воздействием различных физических факторов
окружающей среды.
Медицинская биофизика помогает студентам глубже понять механизмы участия атомов,
молекул и молекулярных соединений в различных биологических процессах, где происходит прео-
бразование одной формы энергии в другую.
Учебный процесс в лабораториях нашей кафедры организован таким образом, чтобы студенты
приобретали навыки научных методов исследования, охватывающих три основные составляющие:
измерение параметров изучаемых явлений, математический анализ результатов измерений и
эксперимента, направленный на установление функциональных зависимостей между тестирующим
фактором и реакцией на него. Содержание всех лабораторных работ соответствуют этому
критерию. В оптимальных пределах возможного изучаемый в лаборатории предмет имеет
биологическую природу (жидкости, клетки, ткани, органы).
Каждая работа включает:
 теоретические основы изучаемой темы;
 описание устройств и принципа действия применяемых технических средств;
 информацию о значимости и области практического применения в биологии и медицине;
 порядок выполнения работы;
 форма представления полученных экспериментальных данных;
 вопросы и задания для самоконтроля.
К большинству работ, включённых в практикум, для дополнительного чтения дано описание
демонстрационного эксперимента, который более наглядно раскрывает сущность рассматриваемых
физических и биологических явлений. Эти описания преднамеренно изложены на государственном
языке, что, на наш взгляд, поможет студентам усвоить необходимые термины и обеспечит боль-
ший комфорт в дальнейшей учебной и практической деятельности.
Технические средства для проведения демонстрационных опытов были разработаны на
кафедре Физиологии человека и биофизики Кишиневского государственного университета
медицины и фармации „Николае Тестемицану”. Имея оригинальную конструкцию, они защищены
авторскими свидетельствами на изобретения, что может породить у студентов желание заняться
техническим творчеством в области медицины. Мы питаем также надежду, что настоящий
практикум повысит активность студентов при изучении биофизики и будет способствовать
выработке у них научного мышления и навыков самостоятельной работы.
В. Вовк
3
Общие понятия вычисления погрешностей.
Математическая обработка экспериментальных данных
И. Мустя
Регистрация количественных данных различных величин, которые характеризуют изучаемые
явления, в том числе биологические и медицинские, выполняется с помощью приёма, называемого
измерением. Результаты измерения какой-либо величины зависят от многих факторов, влияние
которых заранее учесть невозможно. Поэтому при измерениях могут быть допущены погрешности,
природа их возникновения различна.
Погрешность измерения это разность между точным (действительным) значением и
значением, полученным экспериментально. Источниками погрешности могут быть:
– измерительные приборы (ошибка прибора);
– влияние некоторых внешних факторов (температура, влажность, вибрации, электрические
и магнитные поля и т.д.);
– наблюдатель – ошибка наблюдателя, которая зависит от профессионального уровня,
внимательности, остроты зрения и т.д.
В результате вышеперечисленных ошибок при многократном выполнении эксперимента
возникают отклонения искомой величины от истинного значения, которые носят статистический
характер.
Так как значения исследуемой величины заранее не определены, то возникает необходимость
распределения экспериментальных значений величины по интервалам. Обозначим через Х – ис-
тинное значение некоторой величины, через х – значение измерения, даваемого прибором, а через
n – число измерений, выполненных в одинаковых условиях.
Если число измерений достаточно велико, то наиболее близким к истинному значению с
определенной точностью считается среднее арифметическое значение ( x ), которое определяется
как сумма значений измерений, поделенная на число измерений, и вычисляется по формуле:
x1  x2  x3  ...  xn
x (1)
n
или более общей формулой:
n
x i
x i 1 (2)
n
Для установления отклонения искомой величины от среднего значения определяется
абсолютная ошибка каждого измерения:
A1  x1  x ; A2  x 2  x ; … An  xn  x
Общая формула для абсолютной ошибки измерения имеет вид:
Ai  xi  x (i=1, 2, 3, ..., n) (3)
Средняя абсолютная погрешность ( A ) определяется как среднее арифметическое:
A1  A2  A3  ...  An
A , (4)
n
Или в общем виде:
n
A i
A i 1 (5)
n
При статистической обработке результатов средняя погрешность используется редко.
Для представления экспериментальных результатов в лабораторно-практических работах по
биофизике определяется средняя квадратичная погрешность s , которую ещё называют стандарт-
ным отклонением. Стандартное отклонение может быть выражено формулой:
4
( x1  x ) 2  ( x2  x ) 2  ...  ( xn  x ) 2
s , (6)
n 1
Или в общем виде:
n n
 (x i  x)2 A i
2
s i 1
 i 1 (7)
n 1 n 1
Условно результат измерения представляется в таком виде:
x xs
Стандартное отклонение s показывает интервал значений около среднего, в котором
располагаются значения величин, полученные в эксперименте. Если значение стандартного
отклонения мало по сравнению со средним значением измеренных величин, то эксперимент
выполнен точно (распределение значений плотное, образец однороден). В противном случае
полученные результаты являются неправильными и требуют повторных измерений.
5
1. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ВЕСЫ И ВЗВЕШИВАНИЕ
Цель работы:
 изучить устройство аналитических весов и правила работы с ними;
 научиться определять нуль-точку ненагруженных и нагруженных весов, их
чувствительность и цену деления.
Устройство и использование аналитических весов

При проведении анализов, экспериментов и
лабораторно-практических работ в различных об-
ластях науки и техники, в том числе в медицине
при приготовлении лекарственных веществ и ток-
сических препаратов, используют аналитические
весы. Устройство демпферных аналитических весов
показано на рис. 1.1. На основании 1 ук- реплены ме-
таллическая витрина со
съемной верхней крышкой и боковыми выдвижными стеклянными дверцами и колонка 2, на
которой закреплены два кронштейна с воздушными успокоителями – цилиндрическими
демпферами 3. Сверху колонки помещена опорная подушка, на которую опирается средняя призма
коромысла 6. На концах коромысла в специальных седлах 5 закреплены грузоприемные призмы, на
которые навешиваются серьги 4 с грузоприемными подушками. На верхние крючки серег подве-
шиваются чашки 12 с дугами, а на нижние – два легких стакана-демпфера, входящих в цилиндри-
ческие корпуса, укрепленные на колонке.
Для быстрого навешивания и снятия миллиграммовых разновесок весы снабжены устройством
рычагов 7, приводящихся в движение с помощью вращающихся лимбов 8 и 9. При вращении боль-
шого лимба 8 на планку, скрепленную правой серьгой, навешивают или снимают разновесы из сотен
миллиграммов. Вращая малый лимб 9, навешивают или снимают разновесы из десятков миллиграм-
мов. Рис. 1.1
В середине коромысла укреплена стрелка 10, на нижнем конце которой установлена
микрошкала с отсчетом перегрузок или недогрузок от 0 до 10 мг в обе стороны от визирной
вертикальной ли-нии на экране 11. Микрошкала с помощью оптического устройства, состоящего
из подсветки, объектива и отражающих зеркал, проецируется на экран, расположенный перед
колонкой. Сзади витрины установлена лампа подсветки, питаемая напряжением 6,3 В от пони-
жающего трансформатора. Поворотом маховика 14 с помощью микровыключателя,
расположенного под основанием весов, лампа включается в цепь. Поворотом этого же маховика по
часовой стрелке с помощью системы рычагов, называемой «арретиром», коромысло и чашки весов
поднимаются, в результате чего ребра призм не касаются опорных пластин (весы арретированы).
Вращая маховик против часовой стрелки, призмы приводят в соприкосновение с опорными
пластинами. Весы в данном случае неарретированы. Шкала плавно перемещается до полной
остановки.
Аналитические весы очень чувствительны, поэтому требуют правильного обращения с ними
во время работы:
 нагрузка и разгрузка весов производится только тогда, когда весы арретированы. При
взвешивании створки весов должны быть закрытыми;
 разновес следует брать только пинцетом и помещать на правую чашку весов. Избегать
толчков стола, на котором устано-влены весы.
Порядок работы
6
I. Определение нуля - точки ненагруженных весов.
1. Включают весы в сеть, плавным поворотом маховичка разарретируют весы. Шкала весов при
этом плавно перемещается и устанавливается в некотором положении. Визирная линия экрана сов-
падает с нулем или каким - либо делением шкалы n1. Весы арретируют, а затем снова приводят в
рабочее состояние, определив n2, а затем и n3.
3. Полученные значения заносят в таблицу 1.1 и определяют нуль-точку ненагруженных весов
n0 по формуле:
n1  n 2
 n3
n0  2 (1.1)
2
II. Определение нуль - точки нагруженных весов.
1. На левую чашку арретированных весов помещают взвешиваемое тело, а на правую разновес
приблизительно равный весу тела. Затем с помощью маховика подбирают разновески так, чтобы
стрелка не выходила за пределы шкалы. Определяют, как и в пункте I, не менее трех отсчетом (n1′,
n2′ и n3′) остановок весов.
2. Полученные значения заносят в таблицу 1.1 и по ним, используя формулу 1.1, определяют
нуль - точку нагруженных весов n0′. Если n0 и n0′ совпадают, то вес тела равен весу разновесок, в
противном случае надо определить поправку P.
III. Определение чувствительности весов.
К нагрузке, для которой определено n0′, добавляют (снимают) 10 мг, при этом визирная линия
не должна выходить за пределы шкалы. Способом, описанным в пункте I, находят три отсчета (n1′′,
n2′′ и n3′′), по которым определяют нуль - точку весов с перегрузкой (недогрузкой) 10 мг. Затем
определяют чувствительность весов, которая равна числу делений на которое отклоняется стрелка
весов при изменении нагрузки на 1 мг, по следующуй формуле:
 
n0  n0 n0  n0 дел
   (1.2)
10 P мг
Чувствительность весов зависит как от их конструкции, так и от нагрузки. При увеличении
нагрузки она уменьшается. Если есть график этой зависимости, то по нему можно найти чувстви-
тель-ность весов.
Величину, обратную чувствительности, называют ценой деления S шкалы весов, которую
определяют по формуле:
1 P
S  (1.3)
 
n0  n0
Зная цену деления определяют добавочную нагрузку PT  S (n0  n0 ) и тогда:

PT  P  PT , (1.4)
где: Р – вес разновесок.
Результаты измерений и вычислений заносят в табл. 1.1
Таблица 1.1
Добавочная нагрузка
Чувствительность,
Вес разновесок,
Определение Определение
Цена деления
Номер опыта
Вес тела,
S, мг/дел
нуля - точки нуля - точки

 дел/мг
Рт г
ненагруженных нагруженных
Рг
весов весов
n1 n2 n3 n4 n1′ n2′ n3′ n4′

1
7
2
3
1. В чём заключается взвешивание тела?
a. производится сравнение масс двух тел;
b. производится сравнение плотностей двух тел;
c. ответы а и b правильные;
d. производится сравнение массы тела с массами разновесок.
2. Какова основная характеристика весов?
a. стабильность;
b. чувствительность;
c. горизонтальность;
d. точность.
3.Что понимают под чувствительностью весов?
a. максимальный вес, вызывающий наибольшее отклонение стрелки весов;
b. зависит от нагрузки на чашках весов;
c. минимальный вес, вызывающий отклонение стрелки весов;
d. максимальный вес, вызывающий наименьшее отклонение стрелки весов.
4. Общими правилами взвешивания на аналитических весах являются:
a. аналитические весы с малой чувствительностью могут быть установлены в местах с
недостаточной освещённостью;
b. горизонтальность весов проверяется с помощью уровня или отвеса;
c. при взвешивании боковые дверцы весов должны быть открытыми;
d. ни один из ответов не является верным.
8
2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛОТНОСТИ ЖИДКОСТИ
И ТВЁРДОГО ТЕЛА С ПОМОЩЬЮ ПИКНОМЕТРА
 ознакомление с теоретическими основами денсиметрии;
 освоение практических навыков при определении плотности веществ, используя пикнометр
и аналитические весы;
 определение плотности жидкости;
 определение плотности твёрдого тела;
 усвоение значений плотности биологических жидкостей в норме и использование денсиметрии
в медицинской практике.
Теоретические понятия
Абсолютная плотность твёрдого тела, жидкости или газа – это отношение массы тела к его
объёму, то есть это масса в единице объёмa:
m
 (2.1)
V
Так как объём тела изменяется с температурой, то при определении плотности необходимо
учитывать температуру окружающей среды.
Абсолютную плотность не всегда возможно определить прямым способом, в котором
требуется знание значения массы и объёма. Поэтому в данной работе используется метод пикно-
метрии, заключающийся в том, что взвешивание производится в сосуде определенной формы и
ёмкости, который называют пикнометром.
Пикнометры бывают разных видов (рис. 2.1). Пикнометр представляет собой стеклянный ба-
лончик, ёмкость которого составляет от 1 до 50 см3. Учитывая, что в клинических лабораториях не
всегда имеются в наличии достаточно большие объёмы биологических жидкостей, то используются
небольшие пикнометры, объем которых не превышает 1–2 см3. Desenul din cartea romana fig 1.1.
В верхней части пикнометр имеет широкое отшлифо-
ванное горлышко, в котором устанавливается круглая стек-
лянная пробка. С целью уточнения и скорректирования полу-
ченных результатов, в зависимости от значений температуры,
при которых оп-
ределялась плотность, у некоторых пикнометров в стеклянной пробке фиксируется термометр,
указывающий эту температуру.
Так как не удаётся поддерживать постоянной температуру воды +4 0С, то измерения
Рис. 2.1
проводятся при различных температурах с учётом температурной зависимости плотности воды.
На горлышке пикнометра есть метка а, до которой его наполняют жидкостью перед взвеши-
ванием.
m
Если плотность дистиллированной воды  0  0 , а плотность исследуемой жидкости   m ж ,
V0 Vж
m m m
получается что V  m0 и Vж  mж . В случае пикнометра V0  Vж , т. е. 0  ж , отсюда   ж   0
0
0  0  m0
(2.1)
Обозначив массу пустого пикнометра М, массу пикнометра с водой М0, пикнометра с
исследуемой жидкостью М1, получим:
M1  M
  0 (2.3)
M0  M
Приборы и материалы: аналитические (технические) весы; разновески; пикнометр;
дистиллированная вода; исследуемые жидкости и твердые тела.
9
Порядок выполнения работы
Определение плотности жидкости:
– соблюдая правила взвешивания на аналитических (технических) весах, взвешивают пустой,
предварительно высушенный пикнометр (масса М);
– сполоснув пикнометр дистиллированной водой, наполняют его водой до отметки а и
взвешивают (масса М0);
– сполоснув пикнометр исследуемой жидкостью, наполняют его жидкостью до отметки а и
взвешивают (масса М1);
– полученные данные заносят в табл. 2.1 и по формуле 2.3 вычисляют плотность
исследуемой жидкости.
Плотность воды 0 берут из табл. 11 (приложение при температуре опыта (при комнатной
температуре).
Таблица 2.1
№ Масса пустого Масса пик- Масса пикно- Плотность Плотность
опыта пикнометра, нометра с метра с иссле- дист. воды, исследуемой
М (кг) дист. водой, дуемой жидк., 0 кг/м3 жидкости,
М0 (кг) М1 (кг)  кг/м3
1
2
3
Определение плотности твердого тела

Аналогично определению плотности жидкости, пикнометром можно определить плотность
твёрдого тела, если его размеры позволяют поместить тело в пикнометр, при этом исходят из сле-
дующих соображений. Обозначают массу тела m, а массу пикнометра с дистиллированной водой
M0. При погружении исследуемого тела в пикнометр оно вытеснит объём воды равный объёму
тела. Массу пикнометра с водой (до отметки) и телом обозначают M2. Тогда масса вытесненной
воды будет равна M 0  m  M 2 , а плотность тела:
m
  0 , (2.4)
M0  m  M2

Определение плотности твёрдого тела:
– наполняют пикнометр дистиллированной водой, до отметки а и взвешивают (масса м0);
– определяют взвешиванием массу твердого тела – дробинки (масса m);
– погружают твердое тело в пикнометр с водой и отбирают пипеткой вытесненный телом
объём воды до отметки а и взвешивают (масса м2);
– результаты измерений заносят в табл. 2.2 и по формуле 2.4 вычисляют плотность твердого
тела.
Таблица 2.2
№ Масса пикно- Масса Масса пикно- Плотность Плотность
опыта метра с дист. твёрдого метра с водой дист. воды, твёрдого тела 
водой, М0 (кг) тела, и твёрдым 0 (кг/м3) (кг/м3)
m (кг) телом, М1 (кг)
1
2
3
Денсиметрия в медицинской практике
10
Определение плотности биологических жидкостей (урина, кровь, плазма крови и др.) производят
с диагностической целью. Нормальные значения плотности некоторых биологических жидкостей
приведены в табл. 2.3. Если при обследовании больного значение плотности биологической
жидкости отклоняется от указанного в таблице, то это означает, что имеется какая–то патология.
Таблица 2.3
Биологическая жидкость Пределы нормальных значений
плотности, г/см3
Урина 1.6015–1.6022
Интегральная крови у женщин 1.6052–1.6060
Интегральная крови у мужчин 1.6055–1.6064
Плазма крови 1.6024–1.6028
Значение протеинов, гемоглобина, гематокрита и количество связанного кислорода можно

определить зная значение плотности крови (к) и плазмы (п), используя формулы:
протеины – Рп =38,96(16097-п), в г% (65–80);
гемоглобин – Нb =33,9   П , в г% (14–17);
1,097   П
гематокрит – Нс =100    П , в см3% (36–52)
1,097  П
К  П
кислород – О2 =46,1 , в г% (17–21)
1,097   П
1. Абсолютная плотность представляет собой:
a. произведение массы тела на его объём;
b. отношение массы тела к его объёму;
c. массу, содержащуюся в единице объёма;
d. ни один из ответов не является верным.
2. Относительная плотность тела:
a. определяется как масса единицы объёма тела;
b. является безразмерной величиной;
c. измеряется в г/см3;
d. определяется вискозиметром.
3. По какой из формул определяется относительная плотность жидкости методом пикнометра?
 m1  m m0  m ;  m m
a.   b.  0 ;
0 V V  0 m1  m0
m1  m m1  m
c.    0 ; d.    0 ,
m0  m m0
где: m – масса пустого пикнометра;
m0 – масса пикнометра с дистиллированной водой;
m1 – масса пикнометра с исследуемой жидкостью;
 0 – абсолютная плотность дистиллированной воды;
 – абсолютная плотность исследуемой жидкости;
V – объём пикнометра.
4. Какое из значений плотности урины г/см3 является нормальным?

a. больше чем 1,022;
11
b. меньше чем1,022;
c. лежит в пределах 1,015 и 1,022;

d. больше чем 1,033.
5. По какой из формул вычисляется плотность твердого тела методом пикнометра?
m1 m1
a.    0 ; b.    0 ;
m0  m2  m1 m0  m1  m2
m1 m0  m1  m2
c.    0 ; d.    0 ,
m0  m1  m2 m1
где: m0 – масса пикнометра с дистиллированной водой;
m1 – масса исследуемого тела;
m2 – масса пикнометра с дистиллированной водой и твёрдым телом.
3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЯЗКОСТИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ

В. Кожокару
 теоретическое обоснование явления вязкости жидкостей;
 изучение метода определения вязкости жидкости вискозиметром Оствальда;
 определение вязкости плазмы крови;
 применение вискозиметрии в медицинской практике;
 подтверждение закона Стокса демонстрационным экспериментом.
12
Силы взаимодействия между молекулами жидкости относительно малы, поэтому поток
жидкости, текущей в цилиндрической трубе можно представить в виде близко расположенных ско-
льзящих слоев.
Идеальная жидкость несжимаема и при движении молекул трение отсутствует. В реальной
жидкости движение молекул приводит к возникновению силы трения. Сила, которая возникает
между слоями текущей жидкости, и называется силой внутреннего трения или вязкостью.
В потоке движущейся жидкости выделим два сосед-
них слоя, площади которых S расположены друг от дру-
га на расстоянии х (рис. 3.1). Скорости этих слоёв отличаю-

тся на малую величи-  1
ну   1   2 . Между слоями возникает сила трения f, которая
 выражается формулой Ньютона:
2

f  S , (3.1)
x x
где:   1   2 градиент скорости,
x x Рис. 3.1
 – коэффициент динамической вязкости жидкости;
S – площадь соприкасаюшихся слоёв.
Из формулы (3.1) выражается коэффициент динамической вязкости:

1
 (3.2)
 f

S
x
Если S=1 и  =1, то  численно равняется f, то есть коэффициент динамической вязкости

x
численно равен силе внутреннего трения.
Учитывая размерность величин, входящих в формулу (3.2), получим единицу измерения
вязкости в СИ Нс/м2 = Пас. В системе СГС коэффициент вязкости измеряется в Динс/см2 – эта
единица называется Пуазом (П). В медицинской практике используют единицу в 100 раз меньшую
– сантипуаз (сП). Соотношение между единицами вязкости:
1 Нс/м2 = 10 П; 1П = 100 сП.
На практике вязкость жидкости характеризуют относительной вязкостью  от, которая
определяется как отношение коэффициента вязкости данной жидкости к коэффициенту вязкости
эталонной жидкости (дистиллированной воды), взятой при той же температуре  от=  / эт.
Когда слои жидкости текут параллельно, как рассмотрено ранее, то течение жидкости
называют ламинарным. Изучая ламинарное течение через вертикально расположенные капилляры,
Паузейль установил, что объем жидкости, протекающей за промежуток времени t, выражается
формулой:
 P  r 4 ,
V  t (3.3)
8 l
где:  P – разность давлений на концах капилляра;
r – радиус капилляра;
l – длина капилляра;
 – коэффициент вязкости.
Поскольку определение абсолютной вязкости является трудной задачей, то целеособразно
использовать понятие относительной вязкости, которая равна отношению абсолютной вязкости ис-
следуемой жидкости к вязкости эталонной жидкости (обычно это дистиллированная вода при 20
0
С).
13
Метод определения относительной вязкости
Определение относительной вязкости жидкости произво-
дится вискозиметром Оствальда. Это стеклянный сосуд U–
образной формы. Каждая трубка сосуда имеет расширение на
разных высотах. Трубка с расширением в верхней части имеет
капилляр (рис. 3.2).
Исследуемой жидкостью наполняется трубка, имеющая
нижнее расширение. Жидкости должно быть столько, чтобы
нижнее расширение было полностью заполнено. Затем при по-
мощи резиновой груши жидкость поднимается в трубку, име-
ющую верхнее расширение, выше метки m. Секундомером из-
меряется время t протекания жидкости от метки m до метки n.
Это будет и время протекания жидкости через капилляр. После этого вискозиметр хорошо промы-
вают и просушивают. В дальнейшем таким же образом определяется время t0 протекания такого же
объема дистиллированной воды. Так как используется один и тот же вискозиметр и берутся оди-
наковые объемы, то:
P  r 4   P  r 4  
t 0 t0 (3.4)
8 l 8  0l
 r4
Сокращая указанную формулу на , получим:
Рис. 3.2
8l
P  t P0 t 0
 (3.5)
 0
Так как жидкость течет через капилляр под действием силы тяжести, то по формуле
гидростатического давления:
P    g h
 P0  0  g  h ,
где: h – высота столбика жидкости.
Подставляя это в формулу (3.5), получим:

ght  0 ght0
 (3.6)
 0
Значения  0 ,  и  0 берут из таблиц A8, A9 и A12 в приложении, а t и t0 измеряют во время
опыта. Тогда значение  легко определяется по формуле:
 t
  0  (3.7)
 0  t0
Определение вязкости плазмы крови

– При помощи пипетки берут 3–4 мл дистиллированной воды и вводят её в трубку a
вискозиметра до верхнего уровня нижнего расширения.
– С помощью резиновой груши воду поднимают выше метки m в трубке b.
– Берут в руки секундомер.
– Отпускают резиновую грушу и жидкость начинает течь, когда мениск окажется на уровне
метки m, запускают секундомер.
– Останавливают секундомер, когда мениск окажется на уровне метки n.
– Записывают время t0 (сек). Опыт повторяют 5 раз, чтобы определить среднее значение.
14
– Выливают воду и промывают вискозиметр небольшим количеством плазмы.
– Как для воды, определяют время протекания t такого же объема плазмы. Повторяя
измерения, определяют среднее значение времени t. Примечание: (Плазму после измерения
выливают в сосуд с плазмой).
– Вычисляют вязкость плазмы по формуле (3.7).
– Полученные результаты заносятся в табл. 3.1.
Представление экспериментальных результатов
Температура: t = … 0C.
При данной температуре находят коэффициент динамической вязкости из приложения: табл.
11, 13 и 15.
 0  ...cП
0  ...к г м3
плотность плазмы   ...к г м3 .
Таблица 3.1
№ 0 , 0 , , ta, t, ,
опыта cП кг/м3 кг/м3 сек сек cП
1
2
3
4
5
Применение вискозиметрии в медицинской практике

Знание вязкости коллоидных растворов имеет особое значение в случае исследования
макромолекулярных веществ, таких как белки и др. Это часто позволяет установить природу
коллоидных систем и соответственно степень дисперсии (полимеризации).
Определение значения коэффициента вязкости применяется для диагностики различных
заболеваний, которые изменяют состояние некоторых биологических жидкостей (кровь, плазма,
сыворотка, желудочный сок и др.).
Вязкость крови зависит как от вязкости плазмы, так и от числа форменных элементов в
единице объема, а также от их собственного объема. Увеличение вязкости крови возникает при:
полиглобулии, лейкемии, сердечной недостаточности. Уменьшение вязкости крови возникает при:
анемии, после переливания физиологической сыворотки или плазмы.
Физиологические изменения общей вязкости крови меньше у женщин, чем у мужчин; у
маленьких детей, чем у подростков; в артериальной крови, чем в венозной.
Вязкость мочи в норме чуть больше вязкости дистиллированной воды, наличие белков
приводит к увеличению её вязкости.
В норме в сП:
– общий анализ крови 3,5–5,4
– плазма 1,9–2,3
– сыворотка крови 1,5–2,2
Подтверждение закона Стокса демонстрационным экспериментом

Сила сопротивления при падении шарика радиусом r в жидкости зависит от вязкости этой
жидкости и определяется законом Стокса:
f  6r , (3.8)
15
где:  – скорость равномерного движения шарика. Движение шарика будет равномерным, если
результирующая трех действующих на него сил (силы тяжести, Архимедовой силы и силы сопро-
тивления) будет равна нулю. Из условия равновесия следует:
4
6r  r 3 g (    ) , (3.9)
3
где:  – плотность материала, из которого сделан шарик;   – плотность жидкости.
Из выражения (3.9) ясно, что:

2 r 2 g (    )
  (3.10)
9 
Исследуя одновременно падение двух шариков с разными радиусами r1 и r2 и учитывая, что
=S/t, получаем:
2 r 2 g (    )t
  1 (3.11)
9 S1
и соответственно:
2 r22 g (    )t
  (3.12)
9 S2
Приравнивая правые части выражений (3.11) и (3.12), получаем:
r12 r22 r12 S1
 и 2
 (3.13)
S1 S2 r2 S2
Из выражения (3.13) очевидно, что расстояния, пройденные ша-
риками за одинаковый промежуток времени, относятся как квадраты их
радиусов.
Экспериментальное подтверждение выражения (3.13) косвенно под-
тверждает закон Стокса. Устройство, используемое для этой цели,
представлено на рис. 3.3. Сосуд 1 наполнен вязкой жидкостью (например
глицерином). Для проведения опыта катушка электромагнита питается от
источника постоянного тока. При вращении устройства вокруг
горизонтальной оси, шарики принимают исходное положение. Радиусы
шариков относятся как ½. При выключении тока одновременно на-
чинают падать оба шарика.
Поскольку скорости шариков относительно малы, зрительно конста-
тируется, что когда маленький шарик проходит отметку 2, отмеченную
на шкале, находя-
щейся на стенке сосуда, большой шарик проходит отметку 8 (дальше, маленький шарик – отметку
3, большой – отметку 12). Расстояния, пройденные шариками за любые равные промежутки време-
ни, относятся как ¼. Результат экспериментаРис. 3.3:наглядно подтверждает выражение (3.13), а
1 – стекла сосуда;
следовательно и закон Стокса. 2 – подставка; 3 – шкала;
4 – электромагнит;
5–6 – металлические
шарики.
1. Вязкость жидкости обусловлена:
a. трением между молекулами жидкости и стенками сосуда;
b. силой притяжения между молекулами жидкости и стенками сосуда;
c. силами притяжения между молекулами находящимися в соседних слоях жидкости;
d. нет правильного ответа.
2. Какая из нижерасположенных формул есть формула Ньютона ?
16

F   S 
a. x , где:  / x – градиент скорости,  – абсолютный коэффициент вязкости, а S –
площадь соприкосновения слоёв;

b. F    S  , где: V / x – градиент скорости,  – коэффициент относительной вязкости, а S –
x
общая поверхность жидкости;

c. F    S  , где:  / x – градиент скорости,  – коэффициент относительной вязкости, а S –
x
относительная поверхность жидкости;
3. Какая из нижерасположенных формул есть формула Пуазейля?
a. V  pr ; b.
4
pr 2t ; c. pr 4t ; d. p 4 r .
V V V
8l 8l 8l 8l
4. Коэффициент вязкости жидкости:

a. измеряется в Н/м в СИ;
b. есть физическая величина, которая характеризует жидкость при течении;
c. изменяется обратно пропорционально объёмной скорости течения жидкости;
5. Какая из формул используется для вычисления коэффициента вязкости жидкости методом

Оствальда ?
t t 0
a.   0 ; b.    0 t ; c.    0 t 0 ; d.   .
t 0  0t0 t  0t
6. Единицей измерения вязкости жидкости в СИ является:
a. паскаль; b. пуаз; c. паскаль∙секунда; d. сантипуаз.
7. Вода через капилляр вискозиметра протекает за 60 с. Раствор, плотность которого в три раза
больше плотности воды, протекает за 180 с. Чему равен коэффициент вязкости раствора, если у
воды =1мПас.
a. 810-3 Пaс; b. 910-3 Пaс; c. 610-3 Пaс; d. 310-2 Пaс.
8. Комната, высота которой h=3 м, заполнена пылью некоторого вещества плотностью  = 2,5
г/см3. Считая пылинки сферообразными с диаметром d=1 мкм, определите время полного
оседания пыли. Дано: ηвоз=0,018 сП; ρвоз=0,0013 г/см3.
a. ≈ 171 мин; b. ≈ 161 мин; c.153 мин; d. ≈ 142 мин.
17
4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ
ЖИДКОСТЕЙ
 измерение коэффициента поверхностного натяжения биологических жидкостей
сталагмометром;
 исследование зависимости поверхностного натяжения раствора от концентрации;
 выполнение демонстрационных опытов, отражающих роль поверхностного натяжения в
различных биологических процессах.
Силы поверхностного натяжения возникают в результате взаимодействия молекул на границе
двух фаз. Эти силы стремятся уменьшить поверхность жидкости. На каждом участке контура сво-
бодной поверхности эти силы действуют перпендикулярно контуру и по касательной к
поверхности жидкости.
В нашем случае представляют интерес силы поверхностного натяжения, которые
возникают на границе между жидкостью и воздухом. Величина силы поверхностного натяжения,
приходящаяся на единицу длины контура свободной поверхности жидкости, называется
коэффициентом поверхностного натяжения  :
F
 (4.1)
l
Коэффициент поверхностного натяжения может быть определён из соотношения:
W
 , (4.2)
S
где: W – изменение свободной энергии, а S – изменение поверхности межфазного слоя. Отсюда следует,
что значение коэффициен-
та поверхностного натяжения равно значению механической работы, со вершенной для уменьшения
свободной поверхности жидкости на единицу.
Единица измерения коэффициента поверхностного натяжения:
 С.И .  Н 
Дж ; в СГС []=дин/см
м м2
Отметим, что коэффициент поверхностного натяжения это постоянная величина, значение
которой обусловлено природой двух фаз контакта, их концентрацией, температурой, а также воз-
можностью влияния различных физических или химических агентов.
Из формулы 1 следует, что для определения коэффициента поверхностного натяжения нужно
измерить силу необходимую для разрыва поверхности жидкости на определенном контуре поверх-
ности жидкости.
Самыми распространенными методами определения коэффициента поверхностного натяжения
являются:
a) метод отрыва капель;
b) метод отрыва кольца;
c) метод подъема жидкости в капилляре.
18
Значение определения коэффициента поверхностного натяжения для медицинской
практики
Биологические жидкости, как правило, являются водными растворами солей и их
коэффициент поверхностного натяжения меньше, чем у дистиллированной воды. Согласно закону
Гиббса, белки являются веществами, которые уменьшают коэффициент поверхностного
натяжения, они концентрируются на поверхности этих жидкостей в виде мономолекулярных слоев,
играя особую роль в обмене веществ на уровне клетки.
Коэффициент поверхностного натяжения сыворотки крови при температуре тела имеет
значение около 67 дин/см. Это значение изменяется в присутствии некоторых веществ или в
результате некоторых патологических процессов.
Наличие желчных кислот, а также их солей значительно уменьшает значение коэффициента
поверхностного натяжения мочи, что позволяет быстро и удобно определять их присутствие.
Явление поверхностного натяжения лежит в основе различных жизненных и патологических
процессов, которые происходят в человеческом организме, как: хемотаксис, газовая эмболия и дру-
гие.
На основе поверхностного натяжения сконструирована капельница Дюкло, используемая для
дозировки некоторых медикаментозных веществ.
a) Определение коэффициента поверхностного натяжения биологической жидкости
методом отрыва капель.
Метод отрыва капель, названный сталагмометрическим методом, основан на законе Tate,
который подтверждает, что, капля жидкости, отрывается от нижнего конца вертикально располо-
женного капилляра в тот момент, когда её вес становиться равным силе поверхностного
натяжения, действующей на контур шейки капли. Тогда:
mg  F , (4.3)
где: mg  V    g есть вес капли, а F  2r – сила поверхностного натяжения (V – объём одной капли,  –
плотность жидкости),  – коэффициент поверхностного натяжения, g – ускорение свободного паде-
ния, r – радиус шейки капли.
Следовательно, V    g  2r .
Это соотношение лежит в основе создания и функционирования
установки для определения коэффициента поверхностного натяжения
методом отрыва капель, названной сталагмометром Траубе, который
представляет собой укреплённый на вертикальном штативе капилляр.
Средняя часть капилляра представляет собой резервуар объемом V,
ограниченный верхней меткой а и нижней b, между которыми нанесены
40 равных делений (рис. 4.1).
На верхнем конце капилляра находится резиновая трубка, через
которую с помощью шприца засасывается жидкость в сталагмометр,
Рис. 4.1 после чего шприц снимают и жидкость начинает течь.
Если из объема V резервуара сталагмометра истекает n капель, то соотношение (4.3) можно
записать следующим образом:
V
   g  2r (4.4)
n
Запишем это соотношение для исследуемой жидкости (x):
V
  x  g  2r x (4.5)
nx
и для эталонной жидкости (a):
19
V
  0  g  2r 0 (4.6)
n0
Поделив почленно равенство (4.5) на равенство (4.6), получим соотношение:
n0  x
x 0  (4.7)
nx  0
Приборы и материалы:
Сталагмометр Траубе, стакан Берцелиуса для дистиллированной воды (эталонная жидкость),
стакан Берцелиуса для исследуемой жидкости (биологическая жидкость), термометр, денсиметр.
Практические измерения сводятся к определению числа капель,
которые истекают из объема V резервуара сталагмометра для ис-
следуемой жидкости и для эталонной (при тех же условиях).
1. Из сосуда, который находится на столе, наливают 10–15 см3
жидкости (дистиллированной воды или эталонной жидкости) в стакан
Берцелиуса. С помощью шприца засасывают жидкость в сталагмометр
выше отметки «0» шкалы, расположенной выше резервуара с объемом
V (рис. 4.2) .
2. Начальный уровень жидкости устанавливается таким, чтобы он обеспечил отрыв капли в
тот момент когда, уровень жидкости находится в верхней части верхней шкалы (например на
отметке «3»). Затем отмечаем уровень жидкости в тот момент когда в свободном падении
отрывается первая капля (например, на «25» делении).
3. Продолжаем подсчет капель до тех пор, пока уровень жидкости не опустится до какого-то
деления нижней шкалы (например, до «9» деления нижней
Рис. 4.2 шкалы образовалось 45 капель).
4. После нескольких предварительных тренировок выполняют 10 измерений для
дистиллированной воды и столько же измерений для исследуемой жидкости, таким образом полу-
чается 10 пар значений, которые записываются в таблицу 4.1.
В наших примерах от деления 3 до деления 25 (верхняя шкала) образова-лась одна капля, зна-
чит одной капле соответствует 25-3=22 деления, число капель, которые образуются только из
объема V резервуара сталагмометра находится при вычитании из 45 капель соответствующих
дополнительным объемам (15 делений над резервуаром + 9 делений под резервуаром – всего 24 деле-
ния). 22 делениям соответствует 1 капля, а 24 делениям соответствует х капель. Тогда:
24
x  1,1 капель.
22
Следовательно, число n капель из объема V равно:

n = 45 – 1,1 = 43,9 капель.
Число капель и их дробную часть для каждого измерения получают аналогично как в
приведенном выше примере. Рабочая температура определяется с помощью термометра.
Коэффициент 0 и абсолютную плотность 0 дистиллированной воды при рабочей температуре берут
из таблиц. Абсолютную плотность  x исследуемой жидкости при рабочей температуре определяют с
помощью денсиметра.
Полученные экспериментальные данные записывают в табл. 4.1.
Таблица 4.1
№ опыта 0, Н/м 0, кг/м3  x , кг/м Число капель  x , Н/м
3
20
n0 nx
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
b) Определение коэффициента поверхностного натяжения методом отрыва кольца.

К пружине подвешено легкое металлическое
кольцо, которое смачивают исследуемой жидкостью.
Кольцо приводят в контакт со свободной повер-
хностью жидкости, в результате к нему прилипает
тонкий слой жидкости, в котором
действуют силы поверхностного натяжения, результирующая которых равна F (рис. 4.3).
Учитывая тот факт, что кольцо имеет две поверхности (внутреннюю и внешнюю), а значит
образуется два контура, результирующая сила поверхностного натяжения, действующая на кольцо,
определяется соотношением:
Ft  2r1  2r2  2 (r1  r2 ) , (4.8)
Рис. 4.3
где:  – коэффициент поверхностного натяжения,
r1 – внутренний радиус кольца,
r2 – внешний радиус кольца.
Для отрыва кольца от поверхности жидкости необходимо приложить силу F:
F  Ft
Измеряя эту силу с помощью торсионных весов и учитывая соотношение (4.8), получаем
формулу:
F
 , (4.9)
 (d1  d 2 )
где: d1 и d2 есть соответствующие диаметры кольца.
К приборам и материалам, используемым в эксперименте, относятся: торсионные весы,
исследуемая жидкость, металлическое кольцо, стакан для исследуемой жидкости.
Назначение и описание торсионных весов

Торсионные весы (рис. 4.4) предназначены для быстрого и точного взвешивания грузов, масса
которых уменьшается в пределах определённых диапазонов измерений. Диапазон измерений
указан на щитке, находящемся на весах.
21
Рис. 4.4
Механизм весов смонтирован на металлической плите (1) и расположен в корпусе (2). Плита
покоится на прикрепленной к ней опоре и двух регулировочных винтах (3), предназначенных для
установки весов.
Правильная установка весов проверяется по уровнемеру (4), находящемуся в передней части
корпуса весов. Чашка (5) (или крючок для подвески взвешиваемого груза) находится на конце под-
вижного рычага и защищена стеклом (6). Стекло отклоняется на шарнирах и во время взвешивания
предохраняет её от внешних воздействий. С правой стороны корпуса находится ручка (7), служа-
щая для установки неподвижной стрелки на нулевое значение шкалы. Ручка (8), находящаяся с
левой стороны корпуса, используется собственно при взвешивании. Эта ручка вращает барабан со
шкалой, по которой считывается масса взвешиваемого груза.
Ручка (9), расположенная с правой стороны корпуса внизу, обеспечивает арретирование
подвижного рычага, если весы долго не были в пользовании или защищает их при
транспортировке.
Подготовка к эксплуатации
При закрытой дверце, что предупреждает внешние влияния на чашку, следует привести весы в
рабочее положение. Заключается это в повороте ручки (9) на 1800 и установлении красной точки на
“0” (приведение в рабочее состояние). Буква “Z” обозначает позицию “арретирование”.
Затем левой ручкой (8) поворачивают шкалу до тех пор, пока подвижная стрелка не
установится на красной точке, определяющей равновесие весов. Правой ручкой (7) устанавливают
неподвижную стрелку на нулевое значение шкалы.
Взвешивание
Приступая к взвешиванию, следует открыть дверцу. Груз, приготовленный к взвешиванию,
берут щипцами и осторожно кладут на чашку или подвешивают на крючок. Затем закрывают дверцу
(6).
Левую ручку (8) вращают левой рукой влево (от себя), пока подвижная стрелка не установится
на красной риске равновесия. Вращение ручки вызывает вращение подвижной шкалы. Массу взве-
шиваемого груза считывают по подвижной шкале в месте, указанном неподвижной стрелкой. После
отсчета результата следует привести шкалу ручкой (8) в исходное нулевое положение, вращая её
вправо (к себе). По окончанию измерения необходимо осторожно снять взвешенный груз и закрыть
дверцу и заарретировать рычаг весов.
1. Используя описанные выше торсионные весы, определяем значение силы поверхностного
натяжения в момент отрыва кольца от поверхности жидкости.
2. Для этого, вместо чашки, подвешивается металлическое кольцо. Диаметры кольца
(внутренний и внешний) указаны на рабочем столе.
3. В качестве исследуемой жидкости используются растворы этилового спирта (96%, 75%,
50%, 25%, и 0%).
22
4. Выполняются 3 измерения для раствора каждой концентрации и определяется среднее
арифметическое значение для силы поверхностного натяжения.
5. Полученные результаты записывают в табл. 4.2 и вычисляют коэффициент поверхностного
натяжения.
6. На миллиметровой бумаге строится график зависимости коэффициента поверхностного
натяжения от концентрации раствора. По оси абцисс откладываются значения концентрации
раствора, а по оси ординат соответствующие значения коэффициента поверхностного натяжения.
7. Используя построенный график и определяя из опытных данных коэффициент
поверхностного натяжения исследуемых растворов, находят их концентрации. Полученные
результаты записываются в табл. 4.3.
Таблица 4.2
№ опыта d, м F, Н  , Н/м
1
2
3
Среднее значение
Таблица 4.3
№ раствора Концентрация раствора, С%  , Н/м
1 0%
2 25%
3 50%
4 75%
5 96%
х1
х2
Experiment demonstrativ
а. Embolia gazoasă.
Brevet de invenţie SU 1208577-1985
Tuburile cu diametrul mai mic de 1 mm se numesc tuburi capilare. Deoarece în aceste tuburi
suprafaţa liberă a lichidului este curbă, va lua naştere o presiune suplimentară conform formulei lui
Laplace:
2 ,
p (4.10)
r
unde: r – este raza capilarului.
Vasele capilare se întâlnesc în lumea animală şi vegetală, jucând un rol important în desfăşurarea
proceselor metabolice. Vom examina o bulă de gaz situată într-un vas capilar cu lichid aderent.
Când lichidul se află în nemişcare, ambele meniscuri, ce limitează bula de gaz, au aceeaşi rază de
curbură, R1 = R2 (fig. 4.5a). Presiunile suplimentare sunt egale ca mărime şi orientate opus.
Dacă lichidul din capilar este pus în mişcare sub acţiunea presiunii din exterior (fig. 4.5b), razele de
curbură ale meniscurilor diferă una de alta: R1>R2.
Din acest motiv, p 2  p1 şi p  p 2  p1 se opune presiunii exterioare p. În cazul mai multor
bule (fie n), contraopunerea comună np poate să devină egală cu p şi curgerea lichidului se opreşte.
Asemenea fenomen are loc şi atunci când bulele de aer nimeresc în vasele capilare sanguine şi este
numit embolie gazoasă. Astfel de bule apar la transferarea bruscă a organismului uman de la presiuni
relativ mari la presiuni reduse (o parte din gazele dizolvate în sânge se degajă în formă de bule) sau din
neatenţia personalului medical se introduc prin seringă. ∆
a b
P
∆P ∆ P P ∆P ∆ P 2
1 2 1
r1 = r2 23r1 > r2
∆P1 = ∆P1 ∆P1 < ∆P2
∆P2 Fig. 4.5
Modelarea emboliei gazoase se poate realiza cu ajutorul instalaţiei reprezentate în fig. 4.6. În vasul lui
Mariotte se toarnă apă colorată. Înălţimea h, care creează presiunea (indirectă de tubul manometric
3) necesară pentru asigurarea curgerii lichidului prin tubul orizontal 1, precum şi gradul de deschidere a
robinetului 6 se aleg în mod experimental, astfel încât 5–6 bule de aer introduse cu ajutorul seringii 4, să
stopeze curgerea lichidului.
Se atrage atenţia asupra faptului că presiunea indicată de manometrul 3 rămâne aceeaşi.
Fig. 4.6: 1 – tub de sticlă cu raza de 1–1,5 mm; 2 – vasul lui Mariotte; 3 – tub manomеtric cu diviziuni; 4 –
seringă; 5 – piston de deplasare de burghin; 6 – robinet; 7 – baza instalaţiei; 8 – vas de scurgere.
b. Chemiotaxis
În sistemul de imunitate al organismului uman activează celule speciale, numite fagocite. Aceste
celule atestă locul apariţiei microbului (sau altui organism monocelular), migrează spre el şi îl capturează
(înhaţă). Procesul de migrare se numeşte taxis. Când această migrare are loc sub influenţa substanţelor
chimice, eliminate de microb, acest proces se numeşte hemotacsis şi este bazat pe fenomenele
tensioactive.
Modelarea hemotacsisului poate fi efectuată folosind dispozitivul reprezentat în fig. 4.7.
Într-un vas de sticlă 1 se toarnă apă distilată, apoi se introduce
o anumită cantitate de sare de bucătărie, creând gradient de den-
sitate pe verticală, încât o picătură de anilină colorată 2 să se afle în
echilibru la mijlocul vasului. Un ac de la seringa medicală 4 se
fixează în partea de jos a plăcii metalice 3 în poziţie orizontală. Pe
vârful acului este îmbrăcată o mărgea din sticlă organică. Această
mărgea imită microbul, iar picătura de anilină – fagocita. Acul
comunică printr-un tub elas-
tic cu o pară de cauciuc 5, în care se află alcool etilic. La apăsarea perei de cauciuc, se formează un jet de
alcool care, ajungând picătura de anilină, micşorează tensiunea superficială în locul respectiv. Stratul su-
perficial al picăturii se mişcă în direcţia jetului, iar picătura – în întâmpinarea ei. Ajungând la mărgea,
picătură de anilină (fagocita) înhaţă mărgeaua (microbul).
Deformarea picăturii de anilină imită formarea picioruşului fals (pseudopodii) la fagocită.
Fig. 4.7.
24
1. В какой из формул выражается сила поверхностного натяжения в методе сталагмометра,
если радиус капилляра r?

a. F    r 2 ; b. F  ;
 r2
c. F   4  r 2 ; d. F   2  r .
2. От чего зависит коэффициент поверхностного натяжения  ?

a. от природы и концентрации растворённого вещества;
b. от значения площади свободной поверхности жидкости;
c. от природы растворителя и температуры;
d. от природы растворителя и поверхности жидкости.
3. В СИ и в СГС ,  измеряется в:
a. Н/м2; дин/см2; b. Н∙м; дин∙см;
c. Дж/м3; дин/см; d. Н/м; дин/см.
4. По какой из формул определяется коэффициент поверхностного натяжения методом
сталагмометра?
n0  0
a.    n  0 ; b.    0 ;
0
n0  n
n0 
c.    0 n  ; d.    0 .
n0  0 n 0
5. Сила поверхностного натяжения определяется по формуле:

a. F   S ; b. F   / S ; c. F  l /  ; d. F   l .
6. Определите избыточное давление, обусловленное поверхностным натяжением в капле тумана

диаметром 3 мкм:
a. 96 кПа; b. 87 кПа; c. 69 кПa; d. 76 кПa.
7. В капилляре, опущенном в сосуд со ртутью, уровень ртути ниже на h  7,4 мм . Определите

радиус кривизны ртути в капилляре. (=50 мН/м; =13546 кг/м3).
a. 2 мм; b. 0,2 мм; c. 0,1 мм; d. 0,05 мм.
8. Чему равна плотность воздуха в пузырке газа радиусом 510-3 мм, находящемся в кровеносном
сосуде, если давление крови в сосуде равно 13.33 kПa при 37 0C.
a. 1.3 кг/м3 b. 1.8 кг/м3 c. 1.5 кг/м3 d. 1.6 кг/м3
25
5. ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА. ПУЛЬМОНОЛОГИЧЕСКИЙ
СУРФАКТАНТ
 теоретические обоснования молекулярной структуры поверхностно-активных веществ;
 изучение специфических свойств и физиологической роли пульмонологического
сурфактанта;
 ознакомление со значением сурфактанта для медицины;
 освоение метода получения сурфактанта и способы получения мономолекулярного слоя;
 построение кривой гистерезиса;
 демонстрация эластичных свойств сурфактанта.
Сила поверхностного натяжения стремится уменьшить поверхностную энергию жидкости.
Когда имеем дело с чистыми жидкостями это единственный способ уменьшения свободной повер-
хности. Другим способом можно уменьшить свободную поверхность, если добавить примесь
поверхностно-активных веществ, которые, располагаясь на поверхности жидкости, уменьшают
поверхностное натяжение.
Рис. 5.1.
Молекулы поверхностно-активных веществ содержат одну полярную группу (COOH, OH,
NH2), головку и неполярную парафинированную группу в виде хвостиков.
Полярная группа гидротирована водной средой и называется гидрофильной, а неполярная не
растворяется в воде и называется гидрофобной. В результате поверхностно-активные молекулы
"плавают" на поверхности жидкости, так что парафинированная группа хвостиков находится вне
жидкости, образуя цепочку (рис. 5.1).
Сила поверхностного натяжения уменьшается до тех пор, пока поверхностный слой
насыщается молекулами поверхностно-активного вещества. При малых концентрациях на
поверхности жидкости образуется слой, в котором возникает поверхностное давление:
p  l   m , (5.1)
где:  l – коэффициент поверхностного натяжения чистой жидкости,

 m – коэффициент натяжения поверхностного слоя.
В конкретных условиях  l является постоянной величиной, а  m изменяется в зависимости от

концентрации молекул поверхностно-активного вещества.
26
При сокращении (уменьшении) поверхности  m уменьшается, а поверхностное давление p
увеличивается; при увеличении поверхности – наоборот. Такой процесс имеет место в альвеолах
легких благодаря наличию молекулярного слоя сурфактанта.
Состав, свойства и физиологическая роль пульмонологического сурфактанта

Сурфактант (с англ. – surface active agents) является веществом поверхностно-активным,
состоящим из молекул липидов, белков и глюцидов. Основным химическим компонентом
сурфактанта являются фосфолипиды, из которых важнейшим является лецитин – наиболее
поверхностно-активный.
Отметим, что согласно закону Траубе поверхностная актив-ность некоторого вещества тем
выше, чем больше она имеет гидрофобных молекул. В одной и той же группе органических
веществ поверхностная активность растет с увеличением длинных хвостиков, а в случае жирных
кислот поверхностная активность увеличивается со степенью ненасыщенности.
Сурфактант располагается в виде пленки на разделе воздух-жидкость в альвеолах легких и
регулирует поверхностное натяжение при изменении их объема. Основная физиологическая роль
сурфактанта состоит в поддержании альвеолярной структуры легких за счет уменьшения
поверхностного натяжения в альвеолах при уменьшении их объема в процессе выдоха.
Зависимость поверхностного давления сурфактанта от величины поверхности изображается в
виде замкнутой кривой, названной гистерезисом (рис. 5.2).
Площадь гистерезиса численно равна затраченной энергии в процессе сокращения –
расширения (уменьшения – увеличения).
σ , дин/см
Рис. 5.2.
Рис. 5.2.
Основное свойство поверхностно-активного вещества – образовывать стабильный
мономолекулярный слой, характеризуется коэффициентом стабильности:
2 max   min 
KC  , (5.2)
 max   min
где:  max – максимальное значение коэффициента поверхностного натяжения, соответствующее 100%
поверхности мономолекулярного слоя (начало сокращения);
 min – минимальное значение коэффициента поверхностного натяжения, соответствующее 20%
поверхности мономолекулярного слоя (конец сокращения).
Для альвеолярной пленки млекопитающегося значение коэффициента стабильности не должно

быть меньше 0,8. Меньшие значения указывают на недостаточность сурфактанта или на потерю
поверхностно-активных свойств.
Значение для медицины

Нормальное функционирование альвеол происходит только при наличии сурфактанта,
синтезированного в течение всей жизни специальными клетками, которые расположены в стенках
27
альвеол. Недостаточное количество сурфактанта, а также уменьшение его поверхностно-активных
свойств является причиной различных болезней дыхательной системы. Сурфактант участвует:
1) в газовом и жидкостном обмене на границе воздух-клетка;
2) в удалении инородных частиц с поверхности альвеол;
3) в защите стенок альвеол от разрушающего действия оксидантов;
4) в иммунологических реакциях.
Была установлена роль недостатка сурфактантов в патогенезе дыхания у новорожденных.
Результаты анализа сурфактанта используются в медицинской практике для создания
диагностических тестов и для поиска путей профилактики и лечения респираторной не-
достаточности.
Разрушающее действие на сурфактанта могут оказывать различные эксогенические и
эндогенические факторы: уменьшение парциального давления кислорода вдыхаемого воздуха; заг-
рязнение воздуха; микроорганизмы; наркотические вещества; нарушение гемодинамики и др.
Описание установки
На рис. 5.3 представлена рабочая установка, основными компонентами которой являются:
торсионные весы с ценой деления 0,98 Дин и кювета с парафинированной внутренней поверхнос-
тью.
К крючку весов K подвешивается металлическая пластинка (желательно платиновая) длиной l
и толщиной d. В этом случае весы могут быть проградуированы в единицах коэффициента поверх-
ностного натяжения и цена деления будет:
0,98 дин 0,98 дин
C  . (5.3)
2l  d  см 2l  d  см
Кювета для физиологического раствора имеет

градуированную шкалу и подвижную перегородку и
расположена на столике, имеющем механизм для
поднятия и опускания.
Чтобы создать мономолекулярный сурфактантный
слой берут 1 грамм легочной ткани крысы; его
измельчают и перемешивают с 10 мл физиологического
раствора. После фильтрации
добавляют еще 150 мл физиологического раствора, затем полученной смесью заполняют кювету,
предварительно промытую дистиллированной водой. Объем, заливаемый в кювету, равен 21х5х
2 см3. Для образования мономолекулярного слоя необходимо подождать 15–20 минут.

1. Чашку Петри с физиологическим раствором устанавливают на столике 1.
2. Пластину 2 промывают сначала эфиром, затем спиртом и дистиллированной водой.
Рис. столик
3. После установления равновесия весов, 5.3. поднимают до тех пор, пока металлическая
пластина придёт в контакт с поверхностью физиологического раствора и методом отрыва
пластины определяют значение коэффициента поверхностного натяжения исследуемого раствора
 физ .
4. Вместо чашки Петри на столике устанавливают кювету 3, в которой уже образовался
монослой сурфактанта.
5. Подвижная перегородка 4 устанавливается на деление 100% шкалы кюветы и определяется
значение коэффициента поверхностного натяжения 100 . Последующие измерения σ производятся
при уменьшении слоя сурфактанта через каждые 10% (измерения производят при
соответствующем перемещении перегородки).
6. Последнее измерение производят при 20% (при сокращении (уменьшении)) и переходят к
измерениям при расширении (увеличении) слоя сурфактанта, повторяя измерения в обратном
порядке;
28
7. Для каждого измерения (в обоих направлениях) определяется поверхностное давление р.
Обработка и запись результатов

Полученные результаты заносят в табл. 5.1.
Таблица 5.1
Уменьшение Увеличение
S% мах , дин/см P, дин/см2 мин , дин/см P, дин/см2
100
90
80
70
60
50
40
30
20
Согласно табличным данным строят график зависимости p  f S% , где: S – площадь слоя в %.
По формуле 5.2 определяется значение коэффициента стабильности исследуемого сурфактанта:
 физ  M
КС=М
Proprietăţile elastice ale stratului molecular de surfactant pot fi evidenţiate printr-o demonstraţie
frontală, utilizând dispozitivul reprezentat în fig. 5.4.
Părţile componente ale dispozitivului sunt:
– vas cilindric din sticlă organică transparentă cu diametrul de сirca 20 cm şi înălţimea de 5 cm (1);
– perete de separare fixat diametral (2);
– două bare din lemn (3) cu posibilitatea de rotire în jurul axei verticale (4);
– scala gradată (5) pe peretele frontal al vasului;
– acul indicator (6) care reflectă poziţia barelor (3) în raport cu peretele de separare.
Modul de lucru
Fig. 5.4
29
În vas se toarnă soluţie fiziologică, încât barele să plutească pe suprafaţa ei. Când acul indicator
ocupă poziţia zero, peretele 5 şi barele 3 împart suprafaţa lichidului în patru părţi egale (cadranele I, II,
III, IV). S-a constatat că orice poziţie a barelor este stabilă fiindcă tensiunea superficială este aceeaşi în
toate cadranele.
În continuare pe întreaga suprafaţă a soluţiei fiziologice se creează un strat monomolecular de
surfactant sau licetină (baza surfactantului). În acest caz orice deviere de la poziţia zero devine instabilă.
La deviere, fie în stânga, suprafeţele cadranelor I şi III se micşorează, iar ale cadranelor II şi IV se măresc.
Din această cauză coeficientul de tensiune superficială în cadranele I şi III devine mai mic decât în
cadranele II şi IV. Apare cuplul de forţe care întoarce barele în poziţia iniţială. Din aceleaşi considerente
ia naştere cuplul de forţe de orientare opusă devierii în dreapta, astfel stratul monomolecular al
surfactantului manifestă proprietăţi de elasticitate.
6. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТНОШЕНИЯ УДЕЛЬНЫХ ТЕПЛОЁМКОСТЕЙ ГАЗА

МЕТОДОМ
КЛЕМАНА-ДЕЗОРМА
А. Волнянски
 представление некоторых теоретических аспектов термодинамики;
 методы определения удельных теплоемкостей;
 дать описание установки и указать порядок выполнения работы.
30
Для повышения температуры различных тел на одну и ту же величину необходимо сообщить
им разные количества теплоты. Поэтому каждое тело имеет свою теплоемкость, удельную тепло-
емкость и молярную теплоемкость. Теплоемкостью тела называется количество теплоты
необходимое для повышения температуры данного тела на один градус:
Q
C
T
Удельной теплоёмкостью вещества называется величина, численно равная количеству
теплоты необходимому для нагревания единицы массы вещества на 10С:
Q
C
m  (t 2  t1 )
Количество теплоты, затрачиваемое на нагревание одного моля вещества на один градус,

называется молярной теплоемкостью. Знание теплоемкости тел важно для различных областей
науки. Теплоемкость тела зависит от химического состава, массы, а также от процесса изменения
состояния тела при сообщении ему теплоты.
Изменить состояние тела можно не изменяя его объём. Такой процесс называют
изохорическим. Процесс, происходящий при постоянном давлении, называют изобарическим. В
соответствии с этим для газов вводят понятия двух теплоемкостей: удельной или молярной
теплоёмкости при постоянном давлении Ср и удельной или молярной теплоёмкости при
постоянном объёме Сv. При расширении газа он совершает работу по преодолению сил внешнего
давления, а это значит, что теплоемкость газа при постоянном давлении должна быть больше
теплоемкости газа при постоянном объёме, т. е. Ср>Сv. Выведем соотношение между Ср и Сv. Для
моля идеального газа уравнение Менделеева-Клапейрона имеет вид:
PV  RT (6.1)
В соответствии с первым законом термодинамики
dQ  dU  p  dV , (6.2)
где: dU – изменение внутренней энергии газа;
p∙dV – работа расширения.
Если процесс протекает при неизменном объеме (dV=0), то теплоёмкость вычисляется по

формуле:
dQV dU
CV   (6.3)
dT dT
Когда процесс протекает при неизменном давлении, то теплоемкость вычисляется по формуле
dQp dU p  dV p  dV
Cp     CV  ,
dT dT dT dT
p  dV
но p  dV  R  dT или  R , тогда C p  CV  R или C p  CV  R (6.4)
dT
При адиабатическом процессе, когда нет теплообмена с окружающей средой ( dQ  0 ), первый
закон термодинамики записывается так: dU  p  dV  0 . В результате интегрирования этого урав-
нения получают уравнение Пуассона:
p  V   const , (6.5)
где:  – отношение молярной теплоёмкости идеального газа при постоянном давлении к его молярной
теплоёмкости при постоянном объёме, т. е.
31
Cp (6.6)

CV
 – имеет разные значения в зависимости от того, каков газ. Для одноатомного газа она равна 1,66, для
двухатомного – 1,41 и для трехатомного – 1,33.
Адиабатический метод определения 

Для определения  применяется адиабатический метод,
экспериментальная установка которого изображена на рисунке
6.1.
Установка состоит из стеклянного сосуда 2, который сое-
динен с манометром 1 и насосом 3, через кран 4 баллон сооб-
щается с атмосферой. Если при закрытом кране 4 в баллон на-
качать воздух насосом, то давление и температура воз-
духа в баллоне повысятся. Через некоторое время, в результате теплообмена с окружающей
средой, температура воздуха в баллоне сравняется с температурой внешней среды Т1. При этом
уровни жидкости в манометре перестают изменятся. Давление, установившееся в баллоне,
определяется по формуле p1  H  h1 , где: Н – атмосферное давление; h1 – добавочное давление,
которое измеряют по разности уровней жидкости в манометре. Теперь газ в баллоне имеет параме-
Рис. 6.1.
тры p1, V1 и T1, где: V1 – не объём баллона, а объём мысленно выделенной части газа. Если на
короткое время открыть кран, то воздух в баллоне расширется и часть его выйдет из баллона, а
объём мысленно выделенной части газа увеличится, т.е. V2  V1 . В момент уравнивания давления в
баллоне с атмосферным (уровни жидкости в манометре одинаковы), быстро закрывают кран. Так
как расширение газа происходит быстро, то процесс можно считать адиабатическим. Теперь газ в
баллоне имеет параметры p2, V2 и T2, причём p2=H и T2<T1. Применяя к состояниям газа уравнение
Пуассона, получают:
   
p1V1  p2V2 или ( H  h1 )  V1  H  V2
или ( V1 )   H (6.7)
V2 H  h1
После закрытия крана воздух объёмом V2, охладившийся до температуры T2, будет нагреваться
до температуры окружающей среды. Поскольку количество газа в сосуде не изменяется (объём ос-
тался V2), а давление повышается до p3  H  h2 и температура до температуры окружающей
среды T1, то газ будет иметь параметры p3, V2 и T1. Учитывая тот факт, что в состоянии I и III тем-
пература одинаковая, применим к газу закон Бойля – Мариотта:
V1 H  h2
p1  V1  p2  V2 или ( H  h1 )  V1  ( H  h2 )  V2 или  ,
V2 H  h1
возведя обе части уравнения в степень  , получим:

 
 V1   H  h2 
     ; (6.8)
 V2   H  h1 
учитывая формулу (6.7), получим:

H  H  h2 
   (6.9)
H  h1  H  h1 
Логарифмируя это выражение и решая его относительно , получим:
lg( H  h1 )  lg H
  (6.10)
lg( H  h1 )  lg( H  h2 )
32
Так как давления Н, H+h1 и H+h2 мало отличаются друг от друга, то разности логарифмов
можно считать пропорциональными разностям самих давлений. Тогда
h1
  (6.11)
h1  h2
Значит по опытным значениям h1 и h2 можно найти C p .
Cv
Ход работы
1. При закрытом кране насосом Комовского в баллон нагнетают воздух до тех пор, пока
разность уровней жидкости в манометре станет 45 – 55 см. Ждут пока давление в баллоне
установится и измеряют разность уровней h1.
2. Быстро открывают кран, и как только уровни жидкости в мaнометре станут равными, его
следует закрыть, предоставляя воздуху, в следствие нагревания, расширяться. Ждут пока разность
уровней жидкости в манометре не будет изменяться и измеряют h2.
3. Опыт повторяют 5–6 раз, определяя значения h1 и h2 , по которым вычисляют значение .
Таблица 6.1
Отношение
молярных
Разность уровней Разность уровней
Номер теплоёмкостей
жидкости в жидкости в
опыта h1
манометре h1 (см) манометре h2 (см)  
h1  h2
1
2
3
4
5
4. Значения опытных данных и полученные значения искомых величин заносят в таблицу 6.1
и по ним делают соответствующий вывод.
1. Удельная теплоёмкость вещества измеряется в:
a. Дж∙кг; b. Дж/град;
c. Дж/кг∙K; d. Дж∙с.
2. Какая из формул соответствует первому закону термодинамики при адиабатическом
процессе?
a. U  A  Q ; b. U  A ;
c. U  0 ; d. Q  A .
3. Работа одного моля газа при изобарном процессе определяется по формуле:
a. A  R / t ; b. A  R  T ;
c. A  R  t ; d. A  P  M .
4. На сколько изменяется внутренняя энергия двух молей одноатомного идеального газа в

изохорическом процессе, если его температура увеличится на 50K? (R=8,31 Дж/моль∙K)
a. 254,35 Дж; b. 124,65 Дж;
c. 83,1 Дж; d. 354,65 Дж.
5. Для того, чтобы нагреть воздух в комнате объёмом 50 м3 до 220C требуется 145 кДж
теплоты.Чему равна начальная температура воздуха?
a. 17.2 0C; b. 18.9 0C;
33
c. 19.6 0C; d. 19.8 0C.
7. ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АБСОЛЮТНОЙ И

ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ
 изучить теоретические аспекты темы;
 ознакомиться с устройствами для определения влажности воздуха;
 научиться измерять абсолютную и относительную влаж-ность психрометрами и
гигрометрами;
 научиться измерять влажность воздуха для живых организмов.
Вследствие происходящего в природе испарения воды с поверхности океанов, морей, рек,
водоёмов, влажной почвы, растений атмосферный воздух, особенно в ближайших к земле слоях,
содержит водяной пар.
В воздушном пространстве, в большей или меньшей степени постоянно существуют центры
(это ионы или другие частицы), которые способствуют образованию насыщенных паров. По-види-
мому эти центры притягивают молекулы водяного пара и таким образом способствуют
образованию капельков воды.
Наличие водяных паров в воздухе характеризуется абсолютной и относительной
влажностью. Обозначим массу паров воды, содержащихся в объёме V воздуха, через m.
Абсолютной влажностью называется масса водяного пара, содержащегося в 1 м3 воздуха, т.е.
плотность водяного пара в воздухе при данных условиях:
m
f 
V
При нормальных условиях абсолютная влажность воздуха составляет 10–20 г/м3. Абсолютную
влажность можно определить следующим образом: известный объём воздуха пропускается через
вещество-поглотитель влаги, например через хлористый кальций, и измеряют увеличение его
34
массы. Абсолютная влажность может быть выражена и как парциальное давление Р водяных
паров, содержащихся в воздухе (в мм ртутного столба).
Воздух может быть сухим и влажным. При одной и той же температуре содержание в нём
водяного пара может изменяться в широких пределах: от максимально возможного (насыщенный
пар) до нуля (абсолютно сухой воздух). Для суждения о степени влажности важно знать близок
или далёк водяной пар, находящийся в воздухе от состояния насыщения. Для этого вводят понятие
относительной влажности.
Относительной влажностью воздуха называется величина равная отношению парциального
давления Р водяных паров в воздухе в данных условиях к давлению насыщенного водяного пара Рн
при тех же условиях (при той же температуре):
Р
  100%
РH
Относительной влажностью воздуха называется также величина равная отношению
абсолютной влажности в условиях опыта к плотности насыщенного пара при данной температуре:
f 
  100% или   100%
H H
Влажность воздуха имеет большое значение для жизнедеятельности организма, потому что в
значительной мере влияет на скорость испарения влаги с его поверхности. Так, скорость испарения
пота (воды) с поверхности кожи зависит от относительной влажности воздуха. Испарение воды с
поверхности альвеол в легких зависит от абсолютной влажности воздуха, так как выдыхаемый из
легких воздух почти полностью насыщен паром при температуре около 300С. Количество водяного
пара, которым воздух насыщается в легких, зависит от абсолютной влажности вдыхаемого
воздуха. Для хорошего самочувствия людей наиболее благоприятным считается атмосферный
воздух, относительная влажность которого 60–70 %.
Существует несколько методов определения влажности. Наиболее быстрый из них это
определение влажности при помощи психрометра Августа (рис. 7.1), который состоит из двух
одинаковых термометров (А и Б). Резервуар одного из них обернут тонким слоем батиста, конец
которого опущен в сосуд с водой. По капиллярам
ткани вода поднимается и, испаряясь на поверхности шарика термометра, ох-
лаждает его. В результате показание влажного термометра становится меньше,
чем сухого. Уменьшение температуры влажного термометра зависит от скорости
испарения воды, которая обусловлена относительной влажностью окружающего
воздуха. Скорость испарения воды зависит также от скорости движения воздуха
около прибора, температуры воды и атмосферного давления. Все эти факты
учитываются психрометрической формулой Ренью. Принято считать, что раз-
ность между давлением (упругостью) насыщающих воздух паров воды (р1) при
температуре смоченного термометра и упругостью водяных паров (р), содержа-
щихся в воздухе комнаты, пропорциональна разности температур сухого (t) и
влажного (t1) термометров, а также атмосферному давлению (рат).
p1  p  k (t  t1 )  Pam ,
где: к – постоянная психрометра.
Зная Р1 и Р, определяют относительную влажность согласно выше-

указанной формуле.
Имеются готовые психрометрические таблицы и графики (рис.7.2
а,б), позволяющие легко находить влажность воздуха по показаниям
сухого и влажного термометров. По графику Рис. (а)7.1 значение
относительной влажности находят по положению точки пересечения
двух
a
35
а)
прямых – вертикальной, идущей от цифры соответствующей температуре сухого термометра, и
наклонной, идущей от цифры соответствующей температуре влажного термометра.
По таблице (б) значение относительной влажности лежит на пересечении строки температуры
сухого термометра и столбца температуры смоченного термометра.
Извлечение из психрометрических таблиц

Смоченный термометр
Сухой
+11,0 +11,1 +11,2 +11,3
термометр
мм % мм % мм % мм %
11,0 9,8 100
11,1 9,8 99 9,9 100
11,2 9,7 97 9,8 99 10,0 100
11,3 9,7 96 9,8 97 9,9 99 10,0 100
11,4 9,5 95 9,7 96 9,9 98 10,0 99
11,5 9,5 94 9,7 95 9,8 96 9,9 97
11,6 9,5 93 9,6 94 9,7 95 9,9 96
11,7 9,4 91 9,6 93 9,7 94 9,8 95
11,8 9,4 90 9,5 91 9,6 93 9,7 94
б)
Рис. 7.2 а,б
Другой метод – это определение влажности по наблюдению точки ро-
сы, при помощи конденсационного гигрометра системы Ламбрехта (рис.
7.3). Простейший прибор такого типа представляет собой
металлическую коробочку К, передняя стенка С которой хорошо отпо-
лирована. Внутрь коробки наливают легко испаряющуюся жидкость –
эфир и вставляют термометр. Затем с помощью резиновой груши Г
прокачивают через коробку воздух, вызывая сильное испарение эфира
и быстрое охлаждение коробок, а также непосредственно прилегающе-
го к ней воздуха. Давление в области, прилегающей к стенке, можно
считать постоянным, так как эта область сообщается с атмосферой и понижение давления за счет
охлаждения компенсируется увеличением концентрации пара. Появление росы указывает на то,
что пар стал насыщенным. Температура tp , при которой водяной пар становится насыщенным,
называется точкой росы. Зная темпеРатуру воздуха и температуру точки росы, находят
парциальное давление водяного пара и относительную влажность с помощью таблицы зависимости
давления насыщенного пара от температуры.
Рис. 7.3
Рис.7.3
Определение влажности воздуха гигрометром
Ход выполнения работы
1. Протирают мягкой тряпочкой поверхность коробки гигрометра.
2. Наливают в коробку через воронку эфир так, чтобы он покрыл шарик термометра.
3. Медленно продувают воздух через эфир при помощи резиновой груши, измеряют
температуру появления росы t1.
4. Прекращают продувание воздуха и измеряют температуру исчезновения росы t2 .
t t
5. Находят температуру точки росы по формуле: t p  1 2 .
2
6. Измеряют температуру комнаты другим термометром.
7. Из табл. 7.3 берут значения парциальных давлений (упругости водяных паров) р и р1,
насыщающих пространство при температуре точки росы и при комнатной температуре.
8. Вычисляют относительную влажность, данные заносят в табл. 7.1 и по ним делают
соответствующий вывод.
Таблица 7.1
36
Точка росы, Относительная
Температура Температура влажность,
№ t1  t 2 0С
появления исчезновения
опыта
росы, t1, 0C росы, t2, 0C
tp  
p
 100%
2 p1
1
2
3
Определение влажности воздуха психрометром Августа

1. Измеряют показания сухого и влажного термометра.
2. По графику, на пересечении прямых, находят точку, соответствующую относительной
влажности.
3. Умножая относительную влажность на упругость насыщенных паров воды при температуре
опыта находят абсолютную влажность.
4. Данные заносим в табл. 7.2.
Таблица 7.2
Упругость на- Относитель- Абсолют-
Темпера- Темпера-
сыщенных па- ная влаж- ная влаж-
№ тура влаж- тура су-
ров при тем- ность комна- ность ком-
опыта ного тер- хого тер-
пературе тного воз- натного
мометра мометра
опыта духа воздуха
1
2
3
Давление насыщающих пространство водяных паров (мм. рт. ст.) и их плотность (г/м3 или
10-3 кг/м3)
Таблица 7.3
Темпе- Плотность Темпе-
Давление Давление Плотность 
ратура  ратура
-10 1,95 2,14 10 9,2 9,4
-9 2,13 2,33 11 9,8 10,0
-8 2,32 2,54 12 10,5 10,7
-7 2,53 2,76 13 11,2 11,4
-6 2,76 2,99 14 12,0 12,1
-5 3,01 3,24 15 12,8 12,8
-4 3,28 3,51 16 13,6 13,6
-3 3,57 3,81 17 14,5 14,5
-2 3,88 4,13 18 15,5 15,4
-1 4,22 4,47 19 16,5 16,3
0 4,58 4,84 20 17,5 17,3
1 4,9 5,2 21 18,7 18,3
2 5,3 5,6 22 19,8 19,4
3 5,7 6,0 23 21,1 20,6
4 6,1 6,4 24 22,4 21,8
Продолжение
5 6,6 6,8 25 23,8 23,0
6 7,0 7,3 26 25,2 24,4
7 7,5 7,8 27 26,7 25,8
8 8,0 8,3 28 28,4 27,2
9 8,6 8,8 29 30,0 28,7
30 31,8 30,3
37
1. Один литр воздуха при нормальном давлении и температуре 500C имеет массу 1,04 г.
Определите абсолютную влажность воздуха:
a.  0,62кг / м 3 ; b.  0,82кг / м 3 ;
c.  0,062кг / м 3 ; d.  0,082кг / м 3 .
2. При 600C парциальное давление паров воды в воздухе равно 14 кПa. Чему равна абсолютная
влажность воздуха?
a. 9,1  10 2 кг / м 3 ; b. 9,25  10 2 кг / м 3 ;
c. 9,52  10 2 кг / м 3 ; d. 9,02  10 3 кг / м 3 .
3. В сосуде содержится воздух, относительная влажность которого при 100C равнa 60%. Какой
будет относительная влажность воздуха ,если его объём уменьшится в 3 раза, а температура
увеличится до 1000C?
a. ≈ 9,2%; b. 9,6%;
c. 2,4%; d. 2,9%.
8. ОСМОТИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ В КЛЕТКЕ

С. Бажуря
 изучение теоретических понятий, объясняющих осмотическое давление;
 ознакомление с устройствами, используемыми для обнаружения и измерения
осмотического давления;
 наблюдение явления тургесценции и плазмолиза в растительных клетках;
 определение размеров клетки методом двух микрометров.
 изучение биологических и медицинских аспектов осмотического давления.
Рассмотрим сосуд, разделённый на две части полупроницаемой
мембраной. В одну его часть наливают дистиллированную воду, а в
другую до такого же уровня раствор вещества, молекулы которого не
могут проникнуть через эту мембрану (рис 8.1).
Экспериментальные наблюдения показывают, что через некоторое
время вода проникает через мембрану и в различных частях сосуда
устанавливаются
38
Рис. 8.1
разные уровни, а значит устанавливается разность давлений, которая получила название
,,ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ РАСТВОРА”.
Осмотическим давлением раствора называется давление, которое необходимо приложить к
раствору, чтобы привести его в равновесие с чистым растворителем, разделенным с ним полупро-
ницаемой мембраной.
Живые организмы содержат воду в количестве 50–90% от общей их массы. В воде растворены
различные вещества. Мембраны живых клеток, будучи полупроницаемыми и избирательными,
позволяют проникать воде и различным веществам в соответствии с метаболической
необходимостью. Даже в случае небольших концентраций осмотическое давление может достигать
значительной величины. Если имеем дело с различными клетками растительного происхождения,
его значения могут достигать 5–20 атмосфер, позволяя воде подниматься из почвы до достаточно
больших высот (иногда до вершины дерева). Действие осмотического давления чувствуют
ныряльщики, когда открывают глаза под водой (прежде всего в пресной воде): внутри – глазное
давление увеличивается в результате проникновения воды через роговицу. На основе экспери-
ментов было установлено, что осмотическое давление подобно давлению идеального газа и
подчиняется тем же законам:
– Первый закон осмоса это закон концентраций. Согласно ему для растворов,
приготовленных при постоянной температуре, осмотическое давление пропорционально молярной
концентрации растворенного вещества.
Poc=KTCм
– Закон температур: для данного раствора осмотическое давление растёт пропорционально

его абсолютной температуре:
Рос=KcT
(При температуре выше 400C этот закон не выполняется).

– Закон Вант-Гоффа: осмотическое давление не зависит ни от природы растворителя, ни от
природы растворенного вещества, а определяется только числом частиц в объёме, занятом
раствором.
Из закона осмоса следует, что это давление p oc можно вычислить по закону Менделеева-
Клапейрона:
p oc V    R  T , (8.1)
где: V – объем, занятый раствором, R – универсальная газовая постоянная, T – абсолютная температура, 

– число молей.
Из уравнения Менделеева-Клапейрона следует:

RT
p oc   C м RT , (8.2)
V

где: Cм  молярная концентрация.
V
Для смеси растворов справедлив закон Дальтона, согласно которому общее осмотическое
давление равно сумме парциальных давлений каждого из растворов в отдельности, считая, что
каждое растворенное вещество имеет собственное давление, которое определяется без учета
других растворенных веществ, имеющихся в объёме растворителя.
Если при одинаковой температуре и одинаковой молярной концентрации осмотическое давление
двух различных растворов с одним и тем же растворителем одинаково, то они считаются изотонически-
ми.
Среда, осмотическое давление которой меньше или больше, чем давление другой среды,
называется гипотонической или гипертонической. Между растворами, контактирующими между
39
собой через полупроницаемую мембрану, возникает поток растворителя, направленный всегда в
сторону гипертонической среды.
Впервые осмотическое давление наблюдалось Ноллетом в 1748 г. Детальное изучение этого
явления проведено Дутрошетом.
Устройства, используемые для обнаружения и измерения осмотического давления

Устройства для обнаружения и измерения осмотического давления
называются осмометрами. На (рис. 8.2) показан осмометр Дутрошета,
состоящий из стеклянного сосуда воронкообразной формы, дно которого
представляет собой полупроницаемую мембрану (мочевой пузырь свиньи или
целлофан). В верхней части сосуд имеет капиллярную трубку, укрепленную на
специальном циферблате, проградуированном в миллиметрах. В осмометр
наливают раствор сахара до нижнего края трубки, а затем его опускают в со-
суд с дистиллирован-
ной водой, уровень которой должен быть одинаков с уровнем раствора в осмометре. Вода из
внешнего сосуда будет постепенно проникать через полупроницаемую мембрану, в сосуд воронко-
образной формы, а из него в капиллярную трубку. Максимальная высота столбика жидкости в ка-
пилляре соответствует осмотическому давлению раствора.
Рис. 8.2
Существует ряд косвенных методов измерения осмотического давления, основанных на
определении молярной концентрации, значение которой определяет величину осмотического
давления.
В биологии наибольшее распространение получил метод “криоскопии”. Этот метод состоит в
том, что молярную концентрацию определяют по температуре затвердевания раствора. Понижение
этой температуры пропорционально количеству молекул, растворенных в единице объема
растворителя, т.е. молярной концентрации Cм:
t  t 0  t1  K  C м , (8.3)
где: t 0 – температура затвердевания чистого растворителя; t1 – температура затвердевания раствора; К –
постоянная растворителя (для воды К = 1,86).
Выражение (8.3) представляет закон Рауля. В свою очередь осмотическое давление также
пропорционально молярной концентрации:
Pос  RC мT (8.4)
RT
Pос  t (8.5)
K
Подставляя в выражение (8.5) числовые значения для постоянных (R
и K), получим для водных растворов, при 00С выражение:
Pос  12.2 105  t (Па)
Определение криоскопической точки раствора осуществляется с
помощью криоскопа Бекмана (рис. 8.3). Он состоит из стеклянного
сосуда А, наполненного охлажденной смесью (лед + соль). В эту смесь
вводят две коаксиальные пробирки.
Внутренняя пробирка 2 выполнена с двумя боковыми трубками и вдоль оси симметрии распо-
ложена пробка с отверстием, через которую во внутрь вводят термометр Бекмана.
Слой воздуха между двумя пробирками способствует медленному охлаждению раствора.
Состояние, соответствующее режиму выше точки Рис.плавления,
8.3. достигается с помощью магнитной
пластинки 3, вращающейся магнитным полем подковообразного магнита 4, установленного на оси
двигателя. Используемый термометр, называемый термометром Бекмана, имеет уменьшающуюся
шкалу, градуированную в сотых долях градуса.
40
В верхней части он имеет дополнительный резервуар с ртутью, которая используется для
регулирования количества ртути в нижнем резервуаре, что необходимо для обеспечения
возможности измерения изменений температуры в выбранном интервале.
Наблюдение явления тургесценции и плазмолиза для растительной клетки

Для наблюдения изменений объёма клетки, как результата изменения концентрации
окружающей её среды, используют оптический микроскоп.
В случае гипотонической среды вода, в следствие эндосмоса, проникает внутрь клетки,
вызывая явление тургесценции в растительной клетке. Увеличение объёма ограничено целлюлоз-
ной стенкой, которая намного твёрже чем плазматическая мембрана растительной клетки (рис. 8.4).
а б
Рис. 8.4
В гипертонических средах вода с помощью осмоса выходит из клетки, приводя к разделению
двух мембран растительной клетки. Это явление называют плазмолизом. Клетка при этом
уменьшается (морщится) и плазматическая мембрана отделяется от целлюлозной оболочки (рис.
8.4). На рис. 8.5 представлены изменения формы и объёма гематии в зависимости от осмолярности
окружающей её среды.
Рис. 8.5: a. изотоническая среда; объём клетки не меняется; б. гипертоническая среда; гематия (эритро-
цит), в результате выхода воды, уменьшается в объёме; c. гипотоническая среда; гематия, в результате про-
никновения воды внутрь, увеличивается в объёме (разбухает), что приводит к разрыву клеточной мембраны.
Бинокулярный микроскоп, снабжённый окулярным и предметным микрометрами; 4
стеклянных пластинки; 4 покровных стекла; 3 чашки Петри; 20 мл изотонического раствора NaCl;
20 мл 20%-го (гипертонического) раствора NaCl; 20 мл дистиллированной воды (гипотоническая
среда); 3 пипетки Пастёра; вата; бинт; 6–8 листов Elodeea canadiensis или Valisneria spiralis.
41
1. В 3 чашки Петри наливают по 20 мл соответственно дистиллированной воды,
изотонического и гипертонического растворов NaCl. В каждую из них помещают по несколько
листков водоросли. По истечении 30 минут исследуют в микроскопе по препарату из каждой
среды.
2. Чтобы в микроскопе изображение было чётким, листочек Valisneria spiralis необходимо,
лезвием, расслоить по толщине, чтобы получить более прозрачные части. Листки Elodeea
canadiensis не нуждаются в расслоении потому что и так являются прозрачными.
3. Исследуется морфологическая структура растительной клетки и определяются размеры 10-
ти клеток из каждой среды.
Определение размеров клетки методом двух микрометров

1. Этот метод состоит в сравнении измеряемого предмета с изображением шкалы, полученным
под микроскопом и совмещенным с предметом. Цена деления шкалы известна.
2. Объект – микрометр представляет собой стеклянную пластинку, в центре которой
находится отрезок длиной в 1 мм, разделённый на 100 делений (цена деления равна 0,05 мм).
3. Окулярный микрометр представляет собой стеклянный диск, на который нанесены
равноотстоящие друг от друга штрихи в виде решётки.
4. Один микрометр помещают на предметный столик микроскопа, а второй в окуляре
микроскопа. Вращением макро- и микрометрического винтов получают чёткие, сопоставленные
изображения обоих микрометров.
5. Записывают число делений объект-микрометра, вмещающихся в одном квадрате окулярного
микрометра, и зная цену деления объект-микрометра (10 мкм), определяют скольким микронам
равна сторона квадрата окулярного микрометра.
6. Объект-микрометр помещают на предметный столик микроскопа со стеклянной
пластинкой, на котором находится листок водоросли из изотонической среды. Для каждой из 10-ти
клеток записывают число квадратов окулярной решётки вмещающихся, соответственно, в
продольном и поперечном размерах клетки.
7. Аналогично поступают с листочками водоросли из гипотонического и гипертонического
растворов.
8. Зная длину стороны квадрата окулярного микрометра, определяют в микронах (мкм)
значения продольного и поперечного размеров данных клеток.
Экспериментальные данные записывают в табл. 8.1.
Таблица 8.1
Гипотоническая Изотоническая Гипертоническая
среда среда среда
Номер продоль- попереч- попереч- попереч-
продоль- продоль-
клетки ный ный раз- ный раз- ный раз-
ный размер ный размер
размер мер мер мер
(мкм) (мкм)
(мкм) (мкм) (мкм) (мкм)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Ср. зна-
чение
42
Биологические и медицинские аспекты
осмотического давления
Осмотическое давление – это важный фактор, который обеспечивает сохранение объёма
клетки, её структуры, морфологической целостности и функционирования.
На основе определения криоскопической температуры можно получить информацию о
молярной концентрации сыворотки крови и других биологических жидкостей. Вычисление
осмотического давления позволяет исследовать процесс функционирования различных
физиологических систем.
Сравнивая осмотические давления различных биологических жидкостей в норме и в
патологии, можно наблюдать за определёнными аспектами гидроэлектролитического метаболизма,
ренальной функции и т. д.
Переход некоторых веществ в область сосуда и внутрь клетки происходит под действием
разности давлений по обе стороны стенки капилляра. Объём клетки изменяется в зависимости от
концентрации среды, окружающей её. Эта зависимость может быть использована для изучения
проницаемости клеточных мембран.
1. Растворы называются изотоническими, если:
a. приготовлены на одном и том же растворителе при одинаковой температуре;
b. при одной и той же температуре имеют одинаковую молярную концентрацию;
c. имеют одинаковую молярную концентрацию и один и тот же растворитель;
d. имеют одинаковую температуру, молярную концентрацию, один тот же растворитель и
одинаковые осмотические давления.
2. Осмотическое давление раствора растет:
a. пропорционально его абсолютной температуре до 40 0C;
b. пропорционально коэффициенту ( 1  t ) до температуры 40 0С;
c. обратно пропорционально коэффициенту ( 1  t );
d. обратно пропорционально температуре.
3. Осмотическое давление крови человека равно 0,77 мПа. Сколько молей NaCl должно
содержать 200 мл воды при 370C, чтобы физиологический раствор был изотоническим?
a. 0,18 моль/л; b. 0,16 моль/л; c. 0,18 моль/л; d. 0,14 моль/л.
4. В изотоническом растворе NaCl форменные элементы имеют форму двояковогнутого диска
с площадью поверхности 160 мкм2 и объёмом 85 мкм3. В гипотоническом растворе, в результате
осмоса, они принимают сферическую форму с той же площадью поверхности. Во сколько раз
увеличивается объём форменного элемента?
a. в 2,2 раза; b. в 3,4 раза; c. в 2,6 раза; d. в 2,4 раза.
9. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ПРОНИЦАЕМОСТИ

ИСКУССТВЕННЫХ МЕМБРАН
 теоретические обоснования проницаемости мембран;
 ознакомление с методом кондуктометрии при исследовании растворов;
43
 определение электропроводности растворов электролитов;
 построение эталонной кривой;
 определение проницаемости целлофановых мембран.
Явление диффузии играет важную роль в жизнедеятельности живой материи. Клетка
содержит растворы, концентрация которых изменяется в процессе метаболизма. Наличие разности
концентраций и активного транспорта влияет на перенос вещества между внутри- и
межклеточными средами.
Количество вещества, переносимого через клеточную мембрану, зависит от ее проницаемости.
Первый закон Фика позволяет вычислить массу переносимого вещества по формуле:
m  P  S  c  t , (9.1)
где: m – масса переносимого вещества (г);
c – разность концентраций внутри и снаружи клетки (г/см 3);
t – время перехода вещества через мембрану ;
Р – коэффициент проницаемости мембраны (см/с);
S – площадь поверхности мембраны (см2).
Обозначим через V1 и соответственно V2 объемы частей сосуда, разделенных полупроницае-

мой мембраной (рис. 9.1). Одна часть содержит чистый растворитель объемом V1, а вторая – раствор
извес-
тной концентрации c0 объемом V2. В результате осмоса концентрация во
второй части сосуда уменьшается от c0 до c 2 , а в первой части увели-чива-
ется от нуля до c1 .
Согласно закону сохранения масс запишем:
V2  c0  V1  c1  V2  c2  V2  c2  V2  c0  V1  c1 (9.2)
Разность
Рис. концентраций
9.1. можно вычислить из соотношения:
c  c 2  c1 (9.3)
V1  c1 V  V2
c  c0   c1  c0  1  c1 .
V2 V2
V1  V2
Обозначим  A , тогда:
V2
c  c 0  A  c1 . (9.4)
Изменение количества вещества в объеме V1 за время Δt определяется по формуле:
m  c1  V1 . (9.5)
Используя формулы (9.1), (9.4) и (9.5), запишем:
c1  V1  PSc  t ,
c1  V1  PS c 0  Ac 1   t .
Отсюда коэффициент проницаемости мембраны равен:
c1  V1
P . (9.6)
S c0  Ac1   t
Электропроводностью среды называют величину обратную ее электрическому
сопротивлению, т.е.:
44
1
G , (9.7)
R
где: G – электропроводность,
R – электрическое сопротивление.
Электропроводность измеряется в Ом−1 и называется сименсом (Ом−1 = S). Сопротивление
проводника зависит от его геометрии и материала и определяется по формуле:
l ,
R   (9.8)
S
где: ρ – удельное сопротивление материала проводника,
l – длина проводника,
S – площадь поперечного сечения.
Величина, обратная удельному сопротивлению, называется удельной проводимостью, т.е.:

1.
 (9.9)

Из формул (9.8) и (9.9) получим формулу для электропроводимости:

S
G . (9.10)
l
Прибор, используемый для измерения электропроводности, называется кондуктометром.
На передней панели кондуктометра (рис. 9.2) расположены:
– измерительный прибор (1), имеющий две шкалы:
верхняя проградуирована от 0 до 1,
нижняя проградуирована от 0 до 3;
– сигнальная лампочка 2, указывающая на то, что прибор включен;
– кнопка 3 для калибровки прибора;
– кнопка 4 для переключения пределов измерения. Предусмотрено 13 положений: 1000; 300;
100; 30; 10; 3; 1 (мS), соответственно 300; 100; 30; 10; 3 и 1 (мкS). Положение покоя соответствует 1000
мS.
Рис. 9.2.

Работа состоит из трех частей:
а) Определение электропроводности растворов с известными концентрациями методом
кондуктометрии:
– наливают из колбы раствор I в сосуд (стакан Berzelius);
– измеряют его электропроводность и полученное значение записывают в табл. (9.1);
– выливают раствор обратно в колбу.
Аналогично измеряют электропроводность остальных растворов и результаты вносят в табл.
9.1.
Таблица 9.1.
Концентрация (с) Электропроводность (G)
45
cI=
cII=
cIII=
cIV=
cV=
б) Определение проводимости раст-воров из части сосуда объемом

V1.
Сосуд разделен полупроницаемой целлюлоидной мембраной из-
вестной площади на две части (рис. 9.3):
– во вторую часть сосуда наливают 50 мл раствора (V2) извест-
ной концентрации ( c 0 (KCl)= 0,1 моль/л);
– в первую часть сосуда наливают 50 мл дистиллированной воды (V1);
– погружают электроды кондукто-
метраРис. 9.3
в дистиллированную воду (V1);
– включают кондуктометр и через 5 минут измеряют электропроводность раствора (V1);
– результаты измерений заносят в табл. (9.2);
– измерения повторяют через 10 и 15 минут.
в) Обработка результатов. Построение эталонной кривой:
– полученные результаты измерений представляют графиком зависимости
электропроводности от концентрации раствора;
– при помощи графика определяют концентрации, соответствующие измеренным
электропроводимостям по истечении 5, 10 и 15 минут.
Применение эталонной кривой:
– откладывают по оси ординат значение электропроводности G, измеренное после истечения
5 минут; из этой точки проводят прямую параллельную оси абсцисс, которая пересекается с эта-
лонной кривой в точке; из этой точки опускают (проводят) перпендикуляр к оси абсцисс, который
пересекает ось в точке, соответствующей концентрации c 5 ; аналогично определяют G10 и G15 и по ним
c10 и c15 ;
– по значениям концентраций, определенных по графику по формуле (9.6) вычисляют
проницаемость P1 , P2 , P3 и Pсред и заносят в табл. 9.2;
– известные значения S и c 0 заносят в таблицу;
– во время измерений мембрану не трогать.
Таблица 9.2
t(мин) Электропроводность(G) Концентрация(c) P
5
10
15
S= V1=V2=50 мл с0=0,1N KCl
А=2
1. Уравнение Фика относится к:
a. пассивному транспорту;
b. активному транспорту;
c. транспорту ионов;
d. транспорту неэлектролитов.
46
2. Плотность потока формамида через плазматическую мембрану составляет 810-6 мольсм/с.
Разность концентраций этого вещества по обе стороны мембраны составляет 0,510-4 моль. Че-
му равен коэффициент проницаемости мембраны?
a. 1610-4 м/с; b. 1410-4 м/с; c. 1210-4 м/с; d. 1510-4 м/с;
3. Электропроводность некоторой среды есть:
a) величина обратная её электрическому сопротивлению;
b. G  S ; c. G  12 ; d. G  l .
l R S
4. В чём измеряется электропроводность?

a. Ом и сименс; b. 1/Ом и сименс;
c. Омсм и сименс; d. Ом и 1/сименс.
5. Два раствора с концентрациями 410-2 моль/л и 4 моль/л разделены друг с другом искусственной
билипидной мембраной, толщина которой 10 нм. Чему равна плотность диффузионного потока
вещества через мембрану, если коэффициент диффузии равен 210-8 м2/с?
a. 810 моль/м с;
3 2
b. 510 моль/м с;
3 2
c. 610 моль/м с;

3 2
d. 8103 моль/м2с.
6. Единицей измерения электропроводности является:
a. Ом-1; b. Ом/м; c. Омм; d. Ом-1.м-1
7. В клетках фагоцита равновесная концентрация достигается за 0,2 с. Учитывая, что клетка
имеет сферическую форму диаметром 8 мкм, определите коэффициент проницаемости
мембраны фагоцита для этого вещества:
a. 1,710-3 см/с; b. 1,8510-3 см/с;
c) 1,4710 см/с;
-3
d) 1,5410-3 см/с.
10. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ЧЕРЕЗ БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
 теоретические аспекты активного транспорта;
 изучение метода Усинга для короткого замыкания и используемого прибора;
 оценка степени поляризации и измерение активного транспорта через кожу лягушки;
 представление экспериментальных результатов.
Основная структурная единица живых организмов – клетка. Она получает извне
необходимые метаболические вещества, выделяя наружу ненужные биохимические продукты.
Этот факт вызывает постоянное движение частиц через мембрану клетки.
Всем живым клеткам присуще одно главное свойство – это поддержание неодинакового
состава цитоплазмы по отношению к межклеточной жидкости. Необходимо подчеркнуть, что, хотя
концентрации различных элементов снаружи и внутри клетки неодинаковы, внутриклеточная
концентрация находится в осмотическом равновесии с общей внеклеточной концентрацией, т.е.
поддерживаются изотонические условия между вне- и внутриклеточной концентрациями. Эта
ионная разность концентраций поддерживается посредством клеточной мембраны, имеющей
липопротеиновую структуру (табл. 10.1)
Таблица 10.1
47
Концентрация ионов внутри клетки по сравнению с внеклеточной концентрацией нити
мышцы
Внеклеточная Внутриклеточная
Tип ионов
жидкость, Моль/л жидкость, Моль/л
Катионы Na+ 145 12
K+ 4 155
H+ 3,8105 (Ph=7,3) 13105 (Ph=6,9)
Анионы Cl- 120 3,8
HCO3- 27 8
Анионы органичес- 5 155
кой природы
Экспериментально было доказано, что в неодинаковом распределении ионов внутри и вне

клетки важную роль играет комплексный механизм, который называют активным транспортом.
В основном перенос некоторых веществ через мембрану осуществляется за счет пассивного и
активного транспорта. Пассивный транспорт – это результат наличия градиентов (концентрации,
потенциала, температуры, гидростатического давления), и протекает без затрат метаболической
энергии.
Активный транспорт происходит против одного или нескольких названных градиентов,
поэтому требует затраты метаболической энергии. Обычно этой энергией является энергия
гидролиза АТФ, выделяемая в результате экзергонических реакций в клетке. Активный транспорт
в частном порядке исследовали в случае нервной клетки красных форменных элементов,
некоторых типов эпителиальных клеток (кожа лягушки), мочевого пузыря, стенок кишечника и др.
Механизм активного транспорта схематически представлен на рис. 10.1
Транспорт некоторого вещества S осуществляется при помо-
мембрана щи энзимы Х. Комплекс XS диффундирует через мембрану на
Снаружи Внутри другую сторону, где в результате некоторой реакции
мембраны мембраны потребляется энергия АТФ, молекула S освобождается, а энзима
АТФ Х в результате механохимического процес-
са возвращается на первоначальную
АДФ+Ф
сторону мембраны. Энзима Х представляет некоторую
определенную специфичность по отношению к веществам, с которыми она образует комплекс.
Этот энзимный комплекс, осуществляющий активный транспорт, называют транспортным
насосом. Существует N+– K+ насос; насосы, которые переносят из внеклеточной жидкости в клетку
аминокислотыРис.и10.1.
др. Ионы N+ и K+ переносятся одновременно, но в противоположных нап-
равлениях, поэтому транспорт этих ионов является сопряженным и этот комплекс известен под
названием натрий-калиевый насос.
Ученым Ходжкину и Хаксли была присуждена нобелевская премия по физиологии в
медицине. На основании экспериментальных результатов, выполненных на аксоне гигантского
кальмара в 1950–1955 гг., эти учёные доказали, что N+– K+ насос:
– является электрогенным и ассиметричным;
– транспортные процессы осуществляются в результате сопряжения ионов N+ и K+;
– потребляется метаболическая энергия;
– на работу насоса влияют гормоны, энзимы, некоторые лекарства и др. биологические
вещества.
Схема работы N+– K+ насоса представлена на рис. 10.2.
48
Рис. 10.2. Схема работы N+–K+ насоса.
В клеточной мембране есть легко растворимое в липидах специальное вещество, названное

«Х», которое образуется на внутренней части мембраны и имеет большое сродство с ионами N+.
Поэтому молекула Х соединяется с ионами N+ из внутриклеточной среды и образует комплекс ХN+,
который способствует образованию градиента концентраций между обеими сторонами мембраны. В
результате происходит перенос ионов N+ наружу, при этом действует некоторая энзима,
преобразующая молекулу Х в молекулу «Y». Молекула Y имеет большое сродство не с ионами N+,
а с ионами K+, поэтому она образует комплекс YK+, который переносит ионы K+ внутрь клетки.
Используя энергию метаболизма, молекула «Y» превращается в молекулу Х, освобождая внутрь
клетки ион K+. Необходимая энергия для превращения Y в Х выделяется при гидролизе АТФ.
Под действием АТФ-азы:
АТФ → АДФ + Р + Wэнергия.
Более современные исследования подтверждают, что N+– K+- насос может функционировать в
нескольких режимах. Может переносить ионы N+ и K+ в соотношениях 1:1; 1:2; 1:3; 2:3. Кроме это-
го, возможен перенос ионов N+ в отсутствии переноса ионов K+.
Существуют три формы активного транспорта с общим механизмом, поэтому их описание
представляет интерес:
а) одноклеточный активный транспорт характерен для неизолированных клеток, в случае
которых перенос происходит через всю площадь клеточной мембраны. Оба противоположных
потока ионов N+ и K+ поддерживаются в состоянии динамического равновесия таким образом, что
их концентрация в межклеточной жидкости является очень разной (рис. 10.3 а).
б) внутриклеточный активный транспорт представляет свойства некоторых органитов
способных аккумулировать и выделять растворенные вещества, которые ведут себя как некоторые
«клетки внутри клеток»;
в) проходящий через клетку активный транспорт или поляризованный является результатом
организации клеток в эпителиальные слои. В этом случае транспортные явления переноса
являются поляризованными, поэтому происходит смещениe веществ в определенном направлении
между поверхностями биологической перегородки (рис. 10.3 б).
Механизм такого транспорта происходит, например, на уровне эпителиальных клеток,
покрывающих стенки мочевого канала, при секреции через клетку NCl эпителиальными клетками
слизистой желудка.
Такой транспорт осуществляется через кожу лягушки, экспериментальная модель которого
будет использована в этой практической работе. Кожа лягушки активно переносит ионы N+ с
внешней поверхности к внутренней.
а б кожа
эпители- сосудис-
aльная тая
актив-
сторона сторона
ный
пассив-
ный
49
внешняя
пассив- среда
Рис. 10.3. а) активный транспорт через изолированную клетку;
б) активный транспорт через клетку или поляризованный
(эпителиальные структуры).
Принцип метода Усинга

Усинг и Зерхан доказали, что активный транспорт через
кожу лягушки создает определенную разность потенциалов
(10–100 мВ) между внешней и внутренней поверхностями мем-
браны, значит есть электрическая поляризованность. Измеряя
разность потенциалов, на самом деле измеряли результат ак-
тивнного транспорта ионов N+. Помещая кусочек (фрагмент) кожи
лягушки между двумя кюве-
тами, содержащими одинаковый раствор Рингера, ученые смогли измерить вышеуказанную
разность потенциалов при помощи напряжения от внешнего источника тока, эта разность потен-
циалов может быть доведена до любого значения, в том числе и до нуля. Когда поперечный ток
через кожу становится достаточным для полной компенсации разности потенциалов, то говорят,
Рис. 10.4. Схема метода Усинга для
что кожа короткозамкнутая (рис. 10.4).
короткого замыкания кожи лягушки.
Эта короткозамкнутость кожи возникает в результате переноса через нее ионов N+ активным
транспортом.
Описание прибора
На пластмассовой подставке размером 40 х 35 см установлены следующие детали
(схематически рис. 10.5):
Рис. 10.5. Схема экспериментальной установки модели Усинга
а) Две кюветы цилиндрической формы объемом 3 см3, между которыми располагают кожу
лягушки, моделируя тем самым внутриклеточную и межклеточную среды. Кюветы установлены в
металлической рамке и горизонтально устойчиво закреплены шурупчиком. Каждая кювета имеет
небольшое отверстие, через которое вводятся электроды для измерения или компенсации
потенциала.
50
б) Соединенный с неполяризованными электродами гальванометр G регистрирует разность
потенциалов между внешней и внутренней сторонами кожи лягушки. С помощью переключателя,
имеющегося на передней панели гальванометра, устанавливается его чувствительность либо 1,
либо 10.
в) Источник внешнего напряжения (обычная батарея или аккумулятор), который используется
для компенсации разности потенциалов между двумя поверхностями кожи лягушки, с электродами
установки через мост сопротивлений и микроамперметр, который имеет шкалу с нулем посередине
и по 30 делений слева и справа от нуля; шкала может иметь две цены деления 1 мкА/дел и 5 мкА/дел,
которые могут быть установлены с помощью переключателя К.
Приборы и материалы
– описанная ранее установка;
– раствор Рингера (содержащий различные ионы при изотонической концентрации);
– неполяризуемый мостик агар-агар с небольшим сопротивлением;
– кожа лягушки, выдержанная в растворе Рингера;
– шприц 5–10 см3 для наполнения кювет раствором Рингера;
– досточка, ножницы, пинцет с зубчиками и булавка.
– обездвижить лягушку (проколом спинного мозга) и выре-зать 4–5 см2 кожи с брюшины и
поместить в стакан Берзелиуса, содержащий раствор Рингера, для обескровливания;
– обескровленную кожу закрепить между кюветами С, зафиксированными на подставке
шурупчиками;
– заполнить кюветы раствором Рингера;
– проверить мостики агар-агар, чтобы они не содержали пузырьков воздуха, увеличивающих
электрическое сопротивление;
– через отверстия в кювете, в непосредственной близости с кожей, вводятся мостики для
связи с неполяризованными электродами; через другое отверстие вводятся мостики для компенси-
рующих электродов; мостики агар-агар не создают прямую связь с неполяризованными
электродами и компенсирующими электродами внешнего источника тока, а образуют эту связь с
помощью насыщенного раствора KCl;
– обеспечить связь неполяризованных электродов с гальванометром G и компенсирующих
электродов с кюветами, в которых зафиксирована кожа лягушки.
Для исключения экспериментальных ошибок (погрешностей) необходимо, чтобы:
– кожа лягушки была без повреждений (порезов, сдавливаний при препарировании);
– лягушку содержали в нормальных температурных условиях перед препарированием кожи;
препарирование производить непосредственно перед экспериментом;
– кожа лягушки была натянута так, чтобы исключить короткое замыкание ее поверхностей
раствором Рингера.
Работа состоит из двух частей:

а) Выявление степени поляризации
– переключатель гальванометра устанавливается в положении 1/1 и определяется на сколько
делений отклоняется стрелка гальванометра по сравнению с точкой отсчета.
Полученное значение соответствует разности потенциалов между поверхностями кожи,
выраженное в относительных единицах. Если стрелка выходит за пределы измерения, то изменяем
цену деления 1/10, с учетом градуировки гальванометра G; полученное значение измеряется в мВ.
– затем компенсационную цепь подключают к источнику Е;
– потенциометрами R1 и R2 устанавливают точку отсчета, что соответствует компенсации
естественной разности потенциалов током, значение которого эквивалентно разности потенциалов,
созданной потоком ионов Nа+.
Значение тока компенсации определяется по показаниям микроамперметра. С этого момента
устанавливается равенство электрохимического потенциала с одной и другой поверхностей кожи,
что позволяет перейти ко второй части работы.
51
б) Обнаружение и регистрация активного транспорта:
– после компенсации отключают источник Е и гальванометр G, следует ждать 5 минут;
– по истечении 5 минут переключатель гальванометра ставят в положение 1/1;
устанавливается , что через кожу лягушки переносятся ионы Nа+ от внешней поверхности к
внутренней;
– ключом К подключают источник Е и, перемещая бегунок потенциометра до тех пор, пока
зайчик гальванометра не установится на нуле, снимают показание гальванометра.
Если показания гальванометра компенсируют разности потенциалов, то считается, что кожа
лягушки является короткозамкнутой:
– произвести 5–6 последовательных измерений через каждые 5 минут;
– полученные значения тока компенсации в мкА записать в табл. 10.2.
В конце работы мостики агар-агар следует погрузить в чашки Петри с раствором Рингера,
раствор из кювет слить, а отработанный фрагмент кожи выбросить в мусорное ведро, рабочий стол
и досточку вымыть.
Представление полученных результатов

В таблицу данных записывают полученные значения (табл. 10.2). Количество активно
перенесенных ионов Nа+ (в мкEq) вычисляется по формуле:
I  t
Q мкEq   ,
F
где: I – сила компенсационного тока в мкА,
Q – число ионов Nа+ в мкEq (микроэквивалент),
Δt – промежуток времени между двумя последовательными измерениями силы тока в секундах,
F – постоянная Фарадея (96500 Кл/г-экв.).
Таблица 10.2
Время
№ Интервал Сила тока ком- Количество ио-
измерения
опыта времени (сек.) пенсации (мкА) нов Nа+ (мкEq)
тока (мин.)
1 0
2 5 300
3 10 600
4 15 900
5 20 1200
6 25 1500
7 30 1800
Изменение количества активнопереносимых ионов Nа+ в зависимости от времени с момента

фиксации кожи необходимо представить в виде графика.
1. Составляющими системы активного транспорта являются:
a. источник свободной энергии;
b. канал;
c. транспортёр данного вещества;
d. сопряжённый фактор.
2. В состоянии покоя клеточная мембрана:
a. непроницаема для ионов Na+ и K+;
b. имеет в 25 раз большую проницаемость для ионов Na+ по сравнению с проницаемостью
для ионов K+;
52
c. имеет в 25 раз большую проницаемость для ионов K+ по сравнению с проницаемостью для
ионов Na+;
d. имеет одинаковую проницаемость для ионов Na+ и K+.
3. Na+-K+ насос переносит:
a. на 3 иона K+ из клетки, 2 иона Na+ в клетку;
b. на 3 иона Na+ в клетку, 2 иона K+ из клетки;
c. на 2 иона Na+ из клетки, 2 иона K+ в клетку;
d. на 3 иона K+ в клетку; 2 иона Na+ из клетки.
4. Молекула фосфолипида занимает площадь 0,7 нм2. Сколько фосфолипидных молекул
содержится в одном мкм2 билипидного слоя мембраны?
a. 2,86106; b. 1,86106;
6
c. 1,4310 ; d. 3,72106.
11. УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ЭФФЕКТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

М. Линте
 рассмотреть теоретические аспекты ультразвука;
 получение эмульсии касторового масла в воде ультразвуковым методом;
 получение эмульсии касторового масла в воде механическим методом;
 оценка эмульсий, полученных ультразвуковым и механическим методами;
 выполнение демонстрационного опыта, поясняющего сущность просветленной оптики.
Краткая теория
Ультразвук – это механические колебания частиц упругой среды, которые распространяются
в пространстве в виде продольных волн, частота которых находится в пределах от 2104 до 1010 Гц.
Для технического производства ультразвука используются электро- или магнитомеханические
датчики, которые превращают электрическую или магнитную энергию в механическую.
Ультразвуковой пьезоэлектрический датчик основан на явлении обратного
пьезоэлектрического эффекта, который заключается в упругой деформации некоторых кристаллов
при подаче переменного электрического напряжения на их поверхности. К таким кристаллам
относятся: кварц, сегнетова соль, некоторые керамические материалы, которые проявляют
пьезоэлектрический эффект при их охлаждении в электрическом поле и др.
53
Если приложить переменное электрическое напряжение к пластине 1 (рис. 11.1), на
поверхности которой расположены электроды 2, соединенные с генератором 3, то пластина начнет
вибрировать, излучая акустические волны (ультразвук) в окружающую среду. Максимум
интенсивности излучения достигается при совпадении частоты переменного напряжения с
собственной частотой вибрации используемого кристалла и зависит от размеров кристаллической
пластинки, от ее положения по отношению к кристаллическим плоскостям и выражается
эмпирическим отношением:
285
 , кГц , (11.1)
d
где: d – толщина пластинки в см.
Магнитостриктивный датчик основан на эффекте магнитострикции, который заключается в

изменении размеров ферромагнитного тела, расположенного в магнитном поле. Магнитострик-
ционный излучатель состоит из ферромагнитного стержня (рис. 11.2), расположенного внутри
соленоида 2, который питается переменным электрическим током от генератора 3. На торцах
стержня возникают ультразвуковые колебания с частотой в два раза большей чем частота
переменного тока.
Приемник ультразвука работает на основе прямого пьезоэлектрического эффекта.
Ультразвуковые волны поляризуют пьезоэлектрический кристалл, что приводит к генерации
переменного электрического поля.
Скорость распространения ультразвуковых волн в упругих средах зависит от упругости и
плотности среды и лежит в интервале 3102 м/с и 6103 м/с. Длина волны ультразвука () мала (0,2 м
– 0,3 м), поэтому он распространяется узким направленным потоком. В связи с этим он может быть
сфокусирован при помощи зеркал или акустических линз, давая таким образом пучок сконцентри-
рованной энергии до 5 кВт/см2.
Рис. 11.1 Рис. 11.2
Распространение ультразвука сопровождается эффектами отражения, преломления,

дифракции, интерференции и поглощения энергии волны.
Отражение ультразвука имеет место на границе двух сред с различным акустическим
сопротивлением. Ультразвуковые волны хорошо отражаются на границах: мышца – надкостница –
кость, на поверхности полых органов и т. д. Таким образом можно опреде-лить расположение и
размер внутренних органов, полостей и т. п. (ультразвуковая локация). Удельный акустический
импеданс воздуха примерно в 3·103 раза больше удельного акустического импеданса
биологических сред. Поэтому если ультразвуковой излучатель приложить к телу человека, то
ультразвуковые волны не проникнут во внутрь, а будут отражаться из-за тонкого слоя воздуха
между излучателем и телом человека. Чтобы устранить воздушный слой, поверхность
ультразвукового излучателя надо покрыть слоем масла, воды и т. п.
Характерным свойством для ультразвука является его интенсивное поглощение средой.
Интенсивность волн I после их прохож-дения через слой вещества толщиной d с коэффициентом
затухания в связи с поглощением , уменьшается по экспоненциальному закону и выражается
отношением:
54
I  I 0e 2 d , (11.2)
где: I0 – начальная интенсивность волн.
Коэффициент поглощения  для крови равен 1.55, для мышц –13.00, для кости – 155.00.
Физические эффекты ультразвука
Физические эффекты ультразвука это: механические, тепловые, электрические, оптические,
химические. К механическим эффектам относятся: кавитация, дисперсия, преципитация, коагуля-
ция, дегазация жидкостей и т. п.
Комплексный феномен, который сопровождается значительными первичными эффектами,
названными кавитациями, возникает при распространении ультразвука с большой
интенсивностью. Объемная плотность энергии ультразвуковых волн пропорциональна квадрату их
частоты :
1
E A 2 2 , (11.3)
2
поэтому источники ультразвука способны излучать колебания со значительной энергией (до 20
Вт/см2) и с амплитудой давления в десятки атмосфер. В этом случае в жидкостях происходят мик-
роскопические разрывы с образованием микроскопических полостей, которые вначале пусты, но
потом быстро заполняются парами жидкостей или растворенными в ней газами. В образовавшихся
пузырьках давление измеряется десятками атмосфер в ритме, навязанном частотой ультразвука.
Каждая зона жидкости подвергается последовательным сжатиям и разряжениям. Если собственная
резонансная частота кавитации (которая зависит в особенности от ее радиуса) больше частоты
ультразвука, сжатия и расширения в одной точке становятся настолько сильны, что жидкость «раз-
рывается». Образуются маленькие газовые пузырьки, заполненные паром: они быстро
расширяются, потом возвращаются к очень маленькому объему – имплозия. Имплозия
продолжается (0,01–0,1) мксек, эффект происходит адиабатически и приводит к росту
температуры локально примерно до 1040С. Они создают ударные волны с давлением порядка
десятка тысяч атмосфер, что приводит к разрушению химических связей, провоцирует ионизацию
и в конце концов приводит к разрушению микроструктуры вещества.
Другой механический эффект ультразвука – это дисперсия, которая имеет место при высоких
частотах и интенсивностях. Ультразвуковое излучение приводит к образованию дисперсионных
сред, эмульсий, аэрозолей, гидрозолей и т. п. Эффект проявляется из-за того, что частицы вещества
колеблются с разными амплитудами, а в жидкостях дисперсия возникает благодаря кавитации.
Ударная волна в момент кавитации приводит к раздроблению частиц вещества.
Обратный эффект диспергированию это осаждение, возникающее при малых интенсивностях
ультразвука. При воздействии акустического давления движение частиц усиливается, что приводит
к росту вероятности их столкновения, следовательно к созданию молекулярных агрегатов.
Относительно стабильные кавитации соединяются и поднимаются на поверхность жидкости,
испуская растворенные газы – имеет место дегазация.
Термические эффекты обусловлены энергией, поглощенной веществом, которая зависит от
интенсивности и частоты ультразвука, от величины коэффициента поглощения . Проявляются при
малых интенсивностях ультразвука посредством повышения температуры тканей благодаря
превращению энергии ультразвука в тепло.
Электрические эффекты состоят в проявлении переменных напряжений в жидкостях в
следствие колебаний электрически заряженных частиц. На поверхности раздела двух сред
образуется ионный бислой. При кавитации появляются разности электрических потенциалов
между их стенками, которые могут вызывать электрические разряды в разряженных газах.
Оптические эффекты состоят в изменении коэффициента преломления вещества как
следствие последовательных сжатий и расширений среды, в которой распространяются
ультразвуковые волны. Происходят периодические колебания плотности вещества. Получается
дифракционная решетка для луча света, которая позволяет видеть ультразвуковую волну.
55
Разрушение пузырьков во время кавитации иногда сопровождается эмиссией ультрафиолетового из-
лучения.
Химические эффекты зависят от температуры среды и от концентрации вещества. Они
связаны с кавитацией и приводят к возникновению или ускорению некоторых химических
реакций.
Биологические эффекты ультразвука

Биологические эффекты ультразвука зависят от характеристик ультразвуковой волны:
интенсивности, частоты, дозы. С точки зрения биологических эффектов ультразвук условно де-
лят на три группы: низкой интенсивности (0,5–1,5) Вт/см2, средней интенсивности (1,5–3) Вт/см2, и
высокой интенсивности (3–10) Вт/см2.
При низкой интенсивности биологические ткани не претерпевают морфологических
изменений. Появляется цитоплазматический ток, который стимулирует физиологические
процессы.
При средней интенсивности цитоплазматические токи становятся сильными и мешают
нормальному протеканию клеточных процессов. Изменяется проницаемость мембран, но эффекты
остаются обратимыми.
При высокой интенсивности происходят необратимые структурные изменения, так как
эмбрионарные ткани и, особенно внутренние клетки, более чувствительны к ультразвуковым
излучениям, чем клетки взрослого организма. Для живой биосистемы кавитации очень опасны из-
за высоких давлений и температур, которые сопровождаются ударной волной кавитации и
способны разрушать структуры или макромолекулы, находящиеся в зоне. На молекулярном уровне
происходят реакции окисления и полимеризации, имеет место разрушение некоторых
биологических молекул, возникают свободные радикалы, наблюдается уменьшение -глобулинов и
т.п. На клеточном уровне происходит гемолиз (в слабых растворах), разрывы и вывихи некоторых
волосков, изменяется проницаемость клеточной мембраны, возрастают размеры метохондрий, в
гепатической клетке увеличивается или уменьшается число лизосом в зависимости от параметров
излучения и т.п. На уровне организма, ультразвук может вызывать и гибель личинок комара, маль-
ков рыб и лягушек. Мыши гибнут при интенсивности (1–2) Вт/см2 и частоте в 20 кГц. У животных
высшего разряда из-за образования продуктов-раздражителей в результате микроразрушений
растут мышечные сокращения. В зависимости от интенсивности ультразвука изменяются зубцы P,
Q, T электрокардиограммы, возникают экстросистолы и брадикардии.
При низких частотах (меньше 1000 кГц) ультразвук меньше поглощается воздухом, поэтому
он распространяется на большие расстояния и может влиять на людей, работающих вблизи источ-
ника ультразвука. При частотах (20–25) кГц и интенсивности больше 100 dB наблюдается ряд
нервно-вегетативных проявлений, таких как: нарушение функции эндокринных желез и терморегу-
лирую-щих процессов, психические расстройства (галлюцинации), равновесные расстройства и
т.п.
Значение ультразвука для медицинской практики

Медико-биологическое применение ультразвука практически можно разделить на два
направления: медицинская диагностика и терапия. Применяется ультразвуковой зонд, который
служит как излучателем, так и приемником. Характеристики зонда и используемая частота
выбираются в зависимости от метода работы.
Для медицинской диагностики используется ультразвук малых интенсивностей с частотой до
3 Мгц. Этот метод основан на эффекте дифференцированного отражения ультразвука от границы
сред с различными акустическими импедансами и эффектом Доплера. К медицинской диагностике
относятся локационные методы, среди которых эхография – получение изображения органа
(ультразвукография). Этим методом можно исследовать структуру большинства мягких тканей:
головного мозга (эхоэнцефалография), сердца (ультразвуковая кардиография) и т. п.
56
С целю обнаружения маленьких предметов применяются высокие частоты, благодаря которым
можно видеть и мало отражающие поверхности. Для уменьшения потока поглощения используют
ультразвуки низкой частоты.
Применение ультразвука с терапевтической целью (ультразвуковая терапия) основывается на
термических и механических эффектах ультразвука. Для данного случая применяется ультразвук с
оптимальной частотой – между 800 кГц и 1200 кГц и интенсивностью примерно 1 Вт/см2. Через
механические эффекты ткани подвергаются колебательным движениям (микромасаж).
Термические эффекты соотносятся с физическими.
Примеры терапевтического применения ультразвука: терапия злокачественных опухолевых
заболеваний, невралгии, невриты, острые заболевания опорно-двигательного аппарата,
ревматические состояния, раковые заболевания, болезнь Паркинсона, лечение сосудистых
заболеваний и т.д. Главное в ультразвуковой терапии установление биологической дозы, которая
действует благоприятно на ткани.
Многообразны возможности применения ультразвука в лабораториях и в фармацевтической
промышленности при изготовлении лекарств. Воздействуя ультразвуковыми волнами на эмульсии
и на лекарственные суспензии, можно получить чистые коллоидальные растворы. Может
происходить и обратный процесс – размельчение дисперсной системы. Т. о. действие ультразвука
на аэрозоли вызывает увеличение частиц, что сопровождается осаждением. Ультразвук также
применяется для быстрой, чистой и равномерной кристаллизации сверхнасыщенных растворов,
для сушки термонеустойчивых материалов, для извлечения активных компонентов из рас-
тительных продуктов.
В медицине применяется эффект Доплера, который основан на том, что частота
ультразвуковых волн, регистрируемых приёмником, отличается от частоты волн, излучаемых
источником, когда источник и приёмник (или хотя бы один из них) перемещается относительно
среды распространения. Эффект характерен для волн любой природы, включительно
ультразвуковые. Применяемая частота, полученная эффектом Доплера, называется доплеровским
сдвигом частоты Д.
Эффект Доплера используется для измерения скорости кровотока в сосудах, для этого
регистрируются изменения частоты ультразвука, отраженного от форменных элементов крови.
Измеряется скорость движения клапанов и стенок сердца (эхокардиография Доплера):
определяется изменение частоты ультразвука, отраженного стенками сердца во время его
пульсации.
Ультразвуковое размельчение разных лекарственных веществ лежит в основе работы
современного ингалятора типа IU-001, который предназначен для профилактики и лечения
дыхательных путей и лёгких аэрозолями и препаратами, растворёнными в воде в домашних условиях
и в ингаляторных кабинетах лечебных заведений
Фронтальный эксперимент
А. Ультразвуковой ингалятор
Ингалятор состоит их двух основных частей, соединенных между собой: электронный блок 1
и камера для распыления, в которой смонтирован конвертор 2 (рис. 11.3). Камера для распыления
имеет форму стакана, который закрывается сверху крышкой 3, предусмотренной для вдыхания
через трубку 4. На дне стакана смонтирован электроакустический конвертор 7. На боковой
поверхности крышки сделаны три зарубки разной ширины. В боковой части ста-
кана находится отверстие 5, предусмотренное для регулиро-
вания производительности пульверизации аэрозоля через
стык зарубки с отверстием. В нижней части боковой поверх-
ности стакана находится контрольный маркер 6, в пределах
которого должен быть уровень жидкости (лечебного пре-
парата) для обеспечения нормальной пульверизации.
В нижнюю часть пульверизационной камеры входит
57
электрическая вилка с электрическим блоком. Электрический блок состоит из высокочастотного
генератора, который производит колебания частотой до 2,64 МГц необходимой для возбуждения
конвертора пульверизационной камеры. Ингалятор питается от переменной электрической цепи
частотой 50 Гц и напряжением 220 В.
Описание рабочей установки

Ультразвуковая установка представляет собой
ультразвуковой генератор с пьезоэлектрическим излу-
чателем. Излучателем служит пьезокерамической элемент,
обладающий большим пьезоэффектом. Для получения
большей интенсивности колебаний при приготовлении эму-
льсий, жидкость заливают в спе-
циальный стакан с дном в виде линзы, которая фокусирует волны. Средой, которая передает
колебания от пьезоэлемента к стакану, является вода (рис. 11.4).
Приборы и материалы
Ультразвуковой датчик, оптический микроскоп, окулярный микрометр, касторовое масло,
дистиллированная вода, стакан, механическая мешалка.
Рис. 11.4
Ход работы
1. Излучатель 1 подключается к клеммам ультразвукового генератора.
2. Наливают воду поверх пьезоэлемента 2.
3. Включают генератор в сеть и вращением ручки подстройка частоты добиваются
максимального вспучивания воды над пьезоэлементом.
4. Линзовый стакан 3 ставят сверху излучателя таким образом, чтобы между излучателем и
стаканом не образовывались пузырьки воздуха.
5. В стакан наливают дистиллированную воду, примерно на 2 мм ниже метки. Добавляют 
0,1 г поверхностно-активного вещества и доливают касторовое масло до метки.
6. Включают установку на 10 мин. и получают эмульсию касторового масла в воде.
Аналогично получают эмульсию, увеличив время воздействия ультразвука до 30 мин.
7. Получают эмульсию касторового масла в воде путём интенсивного встряхивания и с
помощью механической мешалки. Время получения эмульсии такое же как и при воздействии
ультразвуком.
8. Измеряют с помощью окулярного микрометра микроскопа размер 10–20 капель каждой
эмульсии.
9. Сравнивают полученные эмульсии под микроскопом по размерам полученных «капелек»
касторового масла в воде для обоих методов.
Данные измерений заносят в табл. 11.1.
Таблица 11.1
Метод приготовления Время приго- Диаметр 10–20
Dср, мм
эмульсии товления, мин. капель, мм
1. Ультразвуковой 10
2. Ультразвуковой 30
3. Механический 30
В. Определение скорости кровотока

В медицинской науке широко используется метод измерения скорости кровотока без
разрушения сосуда (без хирургических вмешательств, без введения контрастных или
радиоактивных веществ).
Для этих целей используют эффект Доплера, который основан на том, что частота
ультразвуковых волн, регистрируемых приёмником, отличается от частоты волн, излучаемых
источником, когда источник и приёмник (или хотя бы один из них) перемещается относительно
58
среды распространения. Применяемая частота, полученная эффектом Доплера, называется
доплеровским сдвигом частоты Д.
Изменение частоты ультразвука можно определить по формуле Доплера:

  2 cos  ,
c
где:  – частота излучаемая кристаллом;  – изменение частоты падающей волны;  – скорость кровотока; с
– скорость ультразвука в данной среде;  – угол между направлением падающей ультразвуковой
волны и направлением кровотока (ось кровеносного сосуда) (рис. 11.5).
Таким образом скорость кровотока можно
вычислить по формуле:
c 
 
2 cos  
Современные приборы, измеряющие объёмную
скорость кровотока при помощи ультразвука, на самом
деле измеряют скорость течения,
но могут быть проградуированы так, что сигнал на выходе будет представлять объёмную скорость
кровотока. При частоте ультразвука 3–15 МГц измеренная объёмная скорость кровотока отличает-
ся от реальной  на 1%. Рис. 11.5
C. Использование ультразвука для приготовления эмульсии.
Эмульсия – это неоднородная система, состоящая из дисперсно-полученных мельких капелек
одной жидкости в другой, являющейся непрeрывной фазой.
Эмульсии получают в результате дисперсии, т. е. дробления (в виде капелек) одной жидкости
в другой. Для этого можно использовать как механические методы, так и ультразвуковые. Чистые
жидкости, как правило, дают нестабильные эмульсии; добавка эмульгатора облегчает образование
эмульсии и стабилизирует её.
Эмульсии могут быть следующих видов:
 Вода – масло (В:М), где неприрывной фазой является нерастворённая в воде жидкость;
 Масло – вода (М:В), где неприрывной фазой является вода.
Ультразвуковой метод – это современный приём, который обеспечивает получение очень
тонких эмульсий, применяющиеся во многих отраслях: в промышленности, в фармации, в медици-
не и др. Например:
– эмульсия пищевая (майонез: масло + яичный желток + вода; маргарин: растительные жиры
+ вода);
– фармацевтические и косметические эмульсии (рыбий жир + вода; косметический крем).
Ультразвуковой метод приготовления фармацевтических эмульсий исключает использование
веществ, которые могут вызвать нежелательные эффекты.
Процесс образования эмульсий начинается спустя некоторое время с момента воздействия
ультразвука. Этот параметр имеет особое значение для создания медикаментов в виде эмульсий,
так как выше некоторой недопустимой температуры активные вещества начинают разлагаться.
Учитывая вышеизложенное для применения ультразвукового метода в фармацевтическом
производстве, необходимо использо-вать соответствующие установки для поддержания
физических параметров. Цель эксперимента заключается в определении (установлении)
оптимальных (пороговых) параметров, в создании (получении) максимальной стабильности.
Этапы демонстрации:
a) Подготовка эксперимента: (выполняется преподавателем!). Включается генератор
ультразвука и спектрофотометр.
Для образования эмульсии исползуется смесь толуэн – вода. (Толуэн – это нефтяной продукт
труднорастворимый в воде, который является необходимым звеном в органическом и медикамен-
тозном синтезе).
59
b) Используемая аппаратура для исследования эмульсионных фаз – это спектрофотометр
«Specol», который позволяет определить концентрацию некоторого вещества, находящегося в сус-
пензии, эмульсии или в виде мутного раствора. Мы будем его использовать для определения
коэффициента оптического пропускания () исследуемого раствора. Коэффициент оптического
пропускания равен отношению интенсивности света (Id), прошедшего через раствор, к
интенсивности падающего света (I0):
Id
  100% .
I0
c) Ход работы:
– проверить положение индикаторной стрелки «0» и 100%;
– приготовить 10%-ный раствор толуэна;
– налить в правую кювету эталонный раствор и слегка перемешать;
– левую кювету заполнить исследуемым раствором, приготовленным с использованием
ультразвука;
– для приготовления раствора интенсивность светового излучения и его временное воздейс-
твие (выдержка) приведены в табл. 11.1.
Таблица 11.2
Изменение коэффициента оптической прозрачности при различных условиях опыта
Интенивн/ Примене-
4 мин 8 мин 12 мин 16 мин 20 мин
время ние
0,5 Вт/см2
1,5 Вт/см2
2 Вт/см2
Используя данные табл. 11.2, построить кривую временной зависимости коэффициента
оптического пропускания для различных интенсивностей света (рис. 11.6).
,%
максимальная
стабильность t,мин
Рис. 11.6
Mărirea transparenţei ultrasonore
În medicină sunt utilizate surse ultrasonore speciale. Pentru a transmite oscilaţiile ultrasonore
diferitelor părţi ale corpului uman, lama de cuarţ se montează în căpşorul emiţător.
La început, pentru a separa învelişul metalic al lamei de cuarţ de corpul uman, s-a încercat de a folosi
o foaie subţire de staniol. Însă după o experimentare practică s-a constatat că ea este mai puţin
transparentă pentru ultrasunet decât lama cu grosimea d   / 2 , unde  este lungimea de undă a
ultrasunetului.
Luând în considerare faptul că în scopuri terapeutice este folosit ultrasunet cu frecvenţa de 800 kHz,
putem calcula grosimea lamei metalice de transparenţă maximă pentru această frecvenţă.
Pentru oţel, la temperatura camerei, se obţine valoarea
60
 4980 m / s
   6.225mm ;
 8030000Hz
prin urmare d  3.1125mm .
Dispozitivul pentru efectuarea experienţei demonstrative este reprezentat în (fig. 11.7).
Preventiv emiţătorul 3 se orientează sub un unghi de circa 10 grade în raport cu direcţia verticală şi
se conectează la generatorul de ultrasu-
nete (GeUS). Tranductorul 7 se conectează la bornele de intrare
ale oscilografului catodic (OS).
Prin rotirea dispozitivului 4 în faţa emiţătorului 3 se fixează
lama 5 cu grosimea ( / 4) . În cazul când traductorul se află în par-
tea de sus a lamei (evidenţierea undei reflectate), pe ecranul
oscilografului catodic se înregistrează oscilaţii de o anumită am-
plitudine. Undele ultrasonore reflectate de pe suprafeţele de sus şi
de jos ale plăcii se află în concordanţă de fază şi, interferând, se
amplifică. La trecerea traductorului în partea de jos a lamei 5,
amplitudinea oscilaţiilor pe ecran tinde spre zero.
Repetând analog experienţa cu lama 6 ( d   / 2 ), se constată inversarea rezultatelor din cauză că
undele ultrasonore reflectate de la părţile Fig.de11.7.
sus 1şi–de
vasjos
deale
sticlă au un defazaj   1800 şi, interferând,
organică;
lamei
se atenuează. 2 – capacul vasului; 3 – emiţător de ultra-
Lama cu grosimea mai mare decât sunet; 4 /–2dispozitiv rotativtransparentă
este majorat pentru fixareapentru ultrasunet în raport cu lama
plăcilor metalice; 5 – lamă cu grosimea
cu grosimea mai mică decât  / 4 . Acest paradox (la prima vedere) este dezvoltat de legităţile fenomenu-
 / 4 ; 6 – lamă cu grosimea  / 2 ; 7 – tra-
lui de interferenţă. ductor cu piezoefect; 8 – posesor cu cur-
bură; 9 – manetă pentru fixarea poziţiei
traductorului.Упражнения
1. Метод ультразвуковой локации:
a. оказывает разрушающее действие на костную ткань;
b. оказывает механическое и тепловое воздействие;
c. служит для определения размеров неоднородностей среды;
d. используется для определения размеров сердца в процессе жизнедеятельности.
2. Обратный пьезоэффект состоит в:
a. механической деформации пьезоэлектрического вещества под действием электрического
поля;
b. возникновении разности потенциалов при деформации пьезоэлектрика;
c. разрушении пьезоэлектрика;
d. изменении объёма пьезоэлектрика под действием магнитного поля.
3. При эхографии сердца используется ультразвук с частотой 1000 кГц , при этом отраженная
волна имеет частоту 1003 кГц. Какова скорость движения передней стенки сердца, направленной
в сторону грудной клетки, если скорость ультразвука равна 1540 м/с?
a. 0,45 м/с; b. 0,23 м/с;
c. 0,15 м/с; d. 0,36 м/с.
4. Скорость течения крови в аорте 0,3 м/с. В направлении движения крови распространяется
ультразвуковая волна с частотой 4 MГц, которая отражается от эритроцита. Чему равно
смещение Доплеровской частоты?
a. 1345 Гц; b. 1456 Гц;
c. 1558 Гц; d. 1244 Гц.
5. Две автомашины движутся навстречу друг другу со скоростями 1=20 м/с и 2 =10 м/с. Первая
машина посылает сигнал частотой ν1=800 Гц. Чему будет равна частота сигнала, воспринимае-
мая водителем второй автомашины?
a. 754 Гц; b. 82 Гц; c. 733 Гц; d. 874 Гц.
61
12. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ
А. Волнянски
 рассмотрение теоретических аспектов термоэлектрических явлений;
 знакомство с применением термоэлектричества в медицинской практике;
 градуировка термопары и терморезистора в качестве термометра;
 демонстрация эффекта пельтье.
Теоретическое обоснование
Если привести в плотное соприкосновение два металла с различной концентрацией свободных
электронов, то благодаря тепловому движению электроны переходят из одного металла в другой.
Диффузионные потоки из каждого металла в начале разные, по той причине, что концентрация
свободных электронов разная. На рис. 12.1, а представлен контакт между металлами 1 и 2, кон-
центрация электронов в которых соответственно n1 и n2 (n1>n2). В этом случае возникает разность
потенциалов, направленная от металла 1 к металлу 2, которая приводит к уравниванию
диффузионных потоков электронов и установлению динамического равновесия.
a б
Рис. 12.1
Значение разности потенциалов может быть найдено исходя из общего условия равновесия –
равенство электрохимических потенциалов металлов, образующих контакт:
RT ln n2  z  F   2  RT ln n1  z  F  1
или
n2
RT ln  z  F  ( 2  1 )  0 (12.1)
n1
Так как z = -1, то:
RT n1
U   2  1  ln (12.2)
F n2
62
Из соотношения (12.1) следует, что контактная разность потенциалов зависит от концентрации
свободных электронов в металлах и от температуры контакта.
Рассмотрим замкнутую цепь, состоящую из металлов 1 и 2 (рис. 12.1, б). При одинаковой
температуре контактов А и В, контактные разности потенциалов UA и UB одинаковы и противопо-
ложно направлены, следовательно ток в цепи равен нулю.
Для разных температур контактов (например TA>TB) из соотношения (12.2) получаем:
RT n
U A  A ln 1 (12.3)
F n2
RTB n2
UB  ln (12.4)
F n1
Очевидно, что U A  U B , это приводит к образованию термоэлектродвижущей силы (термоэдс):
 t  U A  U B  R ln n1  (TA  TB ) (12.5)
F n2
Обозначим R ln n1 через  , тогда:
F n2
 t   (TA  TB ) (12.6)
Для конкретных металлов  является постоянной величиной численно равной термоэдс,

которая возникает в цепи, когда раз-ность температур контактов равна 1К. Для большинства
металлов она сравнительно мала и измеряется в мВ/К:
Медь-железо 0,01 мВ/К
Константан-медь 0,041 мВ/К
Контанстан-железо 0,053 мВ/К
Между числом делений, на которые отклоняется стрелка гальванометра N, и т. э. д. с. t ,
существует прямо пропорциональная зависимость:
N    t (12.7)
Подставляя в (12.7) выражение для  t , из формулы (12.6), получаем:

N      (TA  TB )    (TA  TB ) , (12.8)
где:   N
– называется чувствительностью установки и представ-
TA  TB ляет собой число делений, на которое отклоняется ст-
релка гальванометра при разности температур контак-
тов равной 1К.
Так как в формулу (12.8) входит разность температур, то её можно измерять в градусах
Цельсия (0С). При постоянной температуре холодного контакта, температура горячего контакта
выражается соотношением:
N
tA   tB (12.9)

Следовательно, термопару можно градуировать и использовать в качестве термометра.
Значение для медицинской практики

Термоэлектричество имеет три главные практические применения:
1) для создания генераторов электрического тока, в которых имеет место переход тепловой
энергии в электрическую;
63
2) проградуированная термопара используется в качестве термометра; такие термометры в
медицине и биологии используются для определения температуры животных и растительных
тканей; имея небольшие размеры и теплоемкости, они позволяют определить температуру малых
объектов достаточно с большой точностью и очень быстро; с их помощью измеряется температура
поверхности кожи, а также температура тела на расстоянии;
3) для измерения мощности инфракрасных, видимых и ультрафиолетовых излучений.
Особое значение для медицинской практики, представляет и эффект Пельтье, используемый
при изготовлении различных установок для охлаждения. В качестве примера можно привести ми-
ниохладитель, который используется в хирургической офтальмологии для удаления
поврежденного хрусталика глаза. С этой целю охладитель в виде иглы вводят в хрусталик. При
охлаждении иглы, на основе явления Пельтье, имеет место крепкое прилипание хрусталика к игле,
который затем удаляется и заменяется искусственным хрусталиком.
Градуирование термопары в качестве термометра
1. Для проведения измерений собирается установка соглас-
но схеме рис. 12.2.
2. Горячий спай термопары и ртутный термометр помеща-
ются в сосуд а, который содержит воду со льдом и находится на
электрической плитке. Холодный спай помещается в сосуд Дюа-
ра, (б) заполненный тоже водой со льдом. Показание гальва-
нометра соответствует нулевому положению стрелки. Включая электрическую плитку в розетку,
регистрируют через 50С температуру спая с помощью ртутного термометра, а также соответствую-
щее показание гальванометра. Во время измерения ключ К включен. Измерения проводят до
температуры кипения воды.
Рис. 12.2результаты заносятся в табл. 12.1:
3. Полученные
tb=00 C (const)
Таблица 12.1
№ опыта 1 2 … 19 20
t A , 0C
N
Согласно данным табл. 12.1 строится график зависимости между t A и N. Используя средний
участок графика, рассчитывается значение чувствительности для рабочей установки. Рекомен-
дуется определить температуру кожи руки, используя установку и график градуирования
термопары.
Определение температуры кожи с помощью термопары

Температура кожи находится под воздействием внутренней температуры тела, а также
различных внешних факторов и в различных местах тела изменяется от 23,2 до 350С.
Изменение температуры кожи зависит от следующих факторов: температуры окружающей
среды, образа питания, характера выполняемой работы, возраста и других. Производится при раз-
личных сердечно-сосудистых заболеваниях. Это помогает поставить диагноз, сделать прогноз и
выяснить эффективность различных проведенных терапевтических процедур.
Поскольку температура кожи зависит от периферической циркуляции крови, то действие
сосудорасширяющих препаратов, например толазолина, гистамина, метилсалицилата, будет влиять
на её температуру.
В данной работе будем наблюдать действие одного из выше- указанных препаратов на
температуру кожи. Установка состоит из:
– измерительного прибора – гальванометра ,,Multiflex” со шкалой с 10 делениями;
– термопары, холодный спай которой находится в специальном сосуде с водой при
комнатной температуре; горячий спай имеет круглую форму и покрыт пластическим мате-
риалом (рис. 12.3).
64
1. Проверить, чтобы переключатель диапазонов измерения находился в положение “0”.
2. Вилка измерительного прибора включается в розетку (~220V); при этом на шкале прибора
появляется световой зайчик (указатель) вблизи деления “0”;
3. Соединительные провода термопары подключаются к клеммам прибора, сохраняя
полярность;
4. Переключатель диапазонов переводится в положение “1.1”, при этом световой указатель
смещается вправо (в зависимости от комнатной температуры);
5. На запястье левой руки наносится тонкий слой раствора сосудорасширяющего вещества на
то место, где измерили начальную температуру;
6. В течение 12 минут хорошо растирается указанная область;
7. Далее следят за изменением температуры в указанном месте через каждые 30 секунд;
8. Полученные результаты записываются в табл. 12.2 и по ним строится соответствующий
график.
Таблица 12.2
Измерение температуры кожи под действием сосудорасширяющего вещества (предплечье,
левая рука)
Время, с
Нач. темпер. T1 0 30 60 90...
n
t
Измерительный прибор
Рис. 12.3
Efectul Peltier
S-a constatat că în afară de degajarea căldurii lui Joule-Lentz, produsă de curentul electric, în
contactul dintre două conductoare diferite au loc fenomene termice specifice. În funcţie de direcţia
curentului, contac-
tul degajă sau absoarbe căldură (respectiv se încălzeşte sau se răceş-
te). Acest fenomen a fost numit fenomenul Peltier.
Pentru efectuarea experienţei ce demonstrează acest fenomen
este folosit dispozitivul prezentat în fig. 12.4.
Când curentul circulă de la Sb spre Bi, are loc degajarea căldu-
rii în sudură, ceea ce conduce la mărirea presiunii în balon şi picătu-
ra se mişcă spre dreapta. La schimbarea sensului curentului sudura
se răceşte şi picătura se mişcă în sens opus.
Aspectul utilizării practice a efectului Peltier se demonstrează
folosind pila termoelectrică semiconductoare pentru microtomul
65
Fig. 12.4. 1 şi 2 – două vergele
din diferite metale, unite între ele prin
microscopic. Pila se fixează orizontal, depunând pe suprafaţa ei de
lucru câteva picături de apă. La
conectarea bateriei la sursa de curent (35A – 0,4V), peste câteva zeci de secunde picăturile se transformă în
gheaţă.
1. Скорость электронов через поперечное сечение проводника равна 1,5 cм/с. Чему равна
плотность тока в проводнике, если концентрация электронов в нём составляет 1019 см-3?
a. 4,2104 A/м2; b. 2,8104 A/м2;
c. 4,610 A/м ;
4 2
d. 2,4104 A/м2.
2. Кардиостимулятор должен питаться от источника напряжением 9 В. Сколько
железоплатиновых термопар с чувствительностью 1810-6 ВK-1 надо соединить
последовательно, чтобы питать кардиостимулятор?
a. 5104; b. 3104;
4
c. 610 ; d. 4105.
3. В цепи термопары из Pl-Ag при разности температур спаев 1К возникает термоэдс 3 мкВ.
Какую чувствительность должен иметь микроамперметр, включённый в цепь этой термопары,
чтобы определить изменение температуры тела человека с точностью до 0,5 0C?
a.  3 мкA/дел; b. > 1,5 мкA/дел;
c. = 0,1 мкA/дел; d. = 0,5 мкA/дел.
13. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНОСТИ ИОНОВ МЕТОДОМ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗА
П. Бурлаку
66
 изучение явлений, на которых основан метод электрофореза;
 ознакомление с применением методов электрофореза в медицине;
 изучение конструкции аппарата для электрофореза;
 электрофоретическое разделение ионов (cu2+ и fe3+);
 визуализация движения окрашенных ионов в электрическом поле.
Электрокинетическое явление, при котором происходит направленное движение
взвешенных в жидкости заряженных мелких твердых частиц, пузырьков газа, капель
другой жидкости, коллоидных частиц под действием внешнего электрического поля,
называется электрофорезом.
Эти частицы могут получить заряд как в результате образования на их поверхности двойного
электрического слоя, так и вседствие распада самой молекулы на электрически заряженные части,
например ион металла и сложный радикал органической кислоты. Разновидностью электрофореза
является разделение заряженных частиц одинакового знака в постоянном электрическом поле.
В зависимости от природы среды различают следующие виды:
а) электрофорез в столбцах жидкости;
б) электрофорез в пористых телах (например в фильтровальной бумаге);
в) электрофорез в гелях и др.
Величину, представленную отношением скорости направленного движения заряженной
частицы в электрическом поле к напряженности поля, называют подвижностью частицы.
Согласно определению, подвижность выражается формулой:
 ,
M (13.1)
E
Единицы измерения подвижности:
В СИ [M ] = м2/(Вс) = м2В–1с–1; На практике [M ] = см2/(Вс) = см2 В–1с–1.
Из формулы (13.1) выразим:
 M E (13.2)
В результате многочисленных исследований были выявлены факторы, влияющие на скорость
движения заряженной частицы в однородном электрическом поле известной напряженности. К
этим факторам относятся: форма и размер частицы, величина ее заряда, напряженность внешнего
электрического поля, рН среды, температура и вязкость среды, в которой движется частица.
Чтобы доказать от каких факторов зависит подвижность частицы, выведем формулу, в
которой содержатся величины, указывающие на эти факторы. На частицу сферической формы
радиусом r, массой m, имеющую заряд q=Ze, помещенную в однородное электрическое поле с
напряженностью Е, действуют:
1) ускоряющая сила электрического поля Fэл , которая определяется по формуле:
Fэл =qE= Z e E (13.3)
2) тормозящая сила трения, которая определяется по закону Стокса:
Fтр = 6 π η r , (13.4)
где: η – коэффициент вязкости среды, в которой движется частица.
Через небольшой промежуток времени эти силы компенсируют друг друга, и заряженная
частица будет двигаться равномерно, т.е.:
Fэл = Fтр, или Z e E = 6 π η r  (13.5),
тогда Ze
 E (13.6),
6  r
Сравнивая формулы (13.2) и (13.6), получаем:
67
Ze
M (13.7)
6  r
Из этой формулы видно, что подвижность заряженной частицы зависит от следующих трех
факторов:
а) природы частицы (Z e и r);
б) природы среды, в которой движется частица (η – коэф. вязкости);
в) температуры среды(т.к. η зависит от температуры).
Практическое применение электрофореза

Метод электрофореза широко используется в биологии и медицине.
В медицине электрофорез применяют:
1) с лечебной целью;
2) с диагностической целью.
С лечебной целью используются два метода:
а) гальванизация (гальванотерапия);
б) электрофорез лекарственных веществ.
Лечебный метод физиотерапии, при котором используется действие на ткани организма
постоянного электрического тока малой силы (несколько миллиампер) и среднего напряжения
(60–80 В), называется гальванизацией.
Человеческий организм в значительной степени состоит из биологических жидкостей,
содержащих большое количество ионов. Первичное действие электрического постоянного тока
связано с движением ионов, их разделением и изменением их концентрации в различных
элементах тканей.
Изменение концентрации ионов в тканевых образованиях лежит в основе первичного
действия постоянного тока.
Обычно гальванизацию совмещают с введением при помощи постоянного тока в ткани
организма лекарственных веществ.
Лечебный метод физиотерапии, при котором происходит введение при помощи
постоянного электрического тока в ткани организма лекарственных веществ (обычно в виде
ионов) через кожу или слизистые оболочки, называется электрофорезом лекарственных
веществ (лечебный электрофорез, ионогальванизация, ионофорез).
Источником постоянного тока при гальванизации и при лечебном электрофорезе служит
аппарат для гальванизации, который представляет собой выпрямитель переменного тока, снабжен-
ный фильтром для сглаживания пульсаций, потенциометром и миллиамперметром. Электрический ток
от аппарата подводится к участку ткани организма с помощью проводов и специальных электродов.
На поверхность кожи под электроды помещают прокладки, которые смачиваются
физиологическим раствором или теплой водой при гальванизации и лекарственным веществом при
лечебном электрофорезе.
Введенные в организм ионы при электрофорезе не проникают на большую глубину, они
задерживаются в коже и подкожной клетчатке в области расположения электродов, образуя так
называемое «кожное депо», из которого затем постепенно в течение длительного времени путем
диффузии они переходят в общий ток крови и разносятся по всему организму, где и превращаются
в атомы.
2) С целью диагностики электрофорез применяется в медицине для исследования бел-
кового состава различных биологических жидкостей, таких как кровь, моча, желудочный сок
и другие. В частности, электрофорез применяют для разделения и анализа белковых фракций
сыворотки крови.
На рис. 13.1а представлен вид электрофореграммы сыворотки крови (в норме).
Сыворотка крови содержит 5 основных белковых фракций: 4 фракции глобулина (1, 2 , 
и ) и одну фракцию альбумина.
Для получения электрофореграммы сыворотки крови кровь обрабатывают специальным
буферным раствором с щелочной реакцией, в результате чего белковые частицы заряжаются отри-
68
цательно. Поэтому в камере для электрофореза капля обработанной сыворотки наносится на
целлулоидную пленку, покрытую гелем, ближе к отрицательному электроду.
а) Из электрофореграммы видно, что в результате электрофореза белки разделились на
фракции. Это доказывает, что белки сыворотки крови имеют различные подвижности
(наибольшую подвижность имеет альбумин, а из глобулинов – 1-глобулин, а наименьшую – -
глобулин).
б) После проявления пленки специальным красителем появляются белковые фракции,
которые имеют одинаковый цвет (т. к. имеют одинаковую природу – все белки), но отличаются
между собой интенсивностью окраски, поскольку концентрация белков в каждой фракции
различна.
Рис. 13.1 b выражает интенсивность окраски I
белковых фракций сыворотки крови в норме, а рис. 13.1с
– у больных с циррозом печени.
На базе этих графиков оценивают относительную
концентрацию белковых фракций, а используя фотоко-
лориметрические методы, определяют концентрацию
белков в каждой фракции и представляют в виде
протеинограммы (рис. 13.1d – незаполненная протеино-
грамма).
С помощью методов электрофореза получены
важные данные, характеризующие электрохимические
свойства биологических поверхностей.
На основе многочисленных экспериментов
установлено, что жи-
вая протоплазматическая поверхность всегда заряжена отрицательно, т. е. все биологические
поверхности обладают отрицательным электрокинетическим потенциалом.
По мнению Г. Абрамсона явление электрофореза наблюдается при миграции лейкоцитов
в очаги воспаления.
В воспаленных участках происходят процессы разрушения структур и некоторых свободных
молекул, главным образом, органических кислот, что приводит к сдвигу рН в кислую сторону (до
рН 6,2–6,5). В результате этих физико-химических изменений пограничный участок между
воспаленной и невоспаленной тканью приобретает избыточный положительный потенциал
величиной до 100–150 мВ. А так как лейкоциты обладают отрицательным электрокинетическим
потенциалом, то они движутся через стенку капилляра в ткань по направлению к положительно
заряженному воспаленному участку.
Описание аппарата
Рис. 13.1.
При выполнении данной работы используется аппарат для электрофореза, а в качестве
среды, в которой происходит электрофорез, применяется фильтровальная бумага.
Аппарат для электрофореза состоит из двух основных частей:
а) камеры для электрофореза;
б) источника постоянного тока.
Электрофоретическая камера имеет прямоугольную форму и снабжена крышкой из
пластикового материала (рис. 13.2). Внутри камеры по её краям расположены кюветы, которые
разделены на две части. В одну из них (крайнюю) вводится электрод, а в другую – со-
ответствующий конец ленты из фильтровальной бумаги. Обе части сообщаются через отверстия в
перегородке. Камера для электрофореза питается от источника постоянного тока с регулируемым
напряжением (рис. 13.3), на передней панели которого расположены измерительные приборы:
вольтметр с пределами шкалы 0-500 В и миллиамперметр с пределами шкалы 0-40 мА.
69
Рис. 13.2. Рис. 13.3.
Упрощённая схема электрофоретической камеры представлена на рис. 13.4.
Рис. 13.4: 1 – место нанесения исследуемой жидкости; 2 – лента из фильтровальной бумаги; 3 – буферный
раствор; 4 – металлические электроды; 5 – кюветы.
Электрофоретическое разделение белковых фракций сыворотки крови

Молекулы всех белков, являясь анионами, в электрическом поле движутся в одном
направлении (в сторону анода), но с разными скоростями в зависимости от размеров молекул и
величины их электрического заряда. В результате они пространственно разделяются образуя
белковую электрофореграмму крови.
Для исследования белков используют тампоновый раствор, рН которого равен примерно 8,6.
Проявление полосок фракций осуществляют раствором синего брофенола 0,1% в алкоголе,
содержащем 5% бихлорной ртути и 10% ацетиловой кислоты. Растворы для промывания содержат
ледяную уксусную кислоту 0,5% в воде.
Реализация белкового анализа сыворотки крови методом электрофореза в учебном процессе
весьма затруднительна, так как только для разделения фракций требуется 7–8 часов времени, к ко-
торому следует добавить время для подготовительной работы и для обработки полученных
результатов. Поэтому изучение этого метода можно, сохраняя его принцип и основные
технологические процедуры, осуществить и при разделении неорганических ионов. Необходимое
время для разделения таких ионов не превышает 30 минут, одновременно уменьшается число
необходимых материалов и упрощается техника работы.
Электрофоретическое разделение ионов Cu2+ и Fe3+ и определение их подвижности
Приборы и принадлежности:
 аппарат для электрофореза;
 буферный раствор – соляная кислота малой концентрации;
 ленты из фильтровальной бумаги;
 исследуемый раствор – смесь хлорного железа и хлорной меди (50%);
 краситель – водный раствор желтой кровяной соли (5%);
 секундомер;
 пинцет, пипетка, градуированная линейка.

1. Две-три ленты из фильтровальной бумаги размером 2,0 см х 30 см смачивают в буферном
растворе и помещают на чистый лист бумаги, который предварительно располагают посередине
стола на большой прямоугольной пластине из органического стекла.
70
2. Через небольшой промежуток времени увлажненные ленты помещают в камеру для
электрофореза, устанавливая их на ленты из оргстекла так, чтобы их концы были погружены в
раствор.
3. К электродам электрофоретической камеры подключают источник постоянного тока и
устанавливают рабочее напряжение (300 – 400)В, после чего выключают его.
4. Узкие полоски (2,0 мм х 2,5 см) из фильтровальной бумаги пропитываются при помощи
пипетки смесью исследуемых растворов, придерживая их пинцетом с одного конца, затем
располагают поперек лент ближе к положительному электроду.
5. Закрывают электрофоретическую камеру крышкой и включают источник тока,
одновременно включают секундомер.
6. В течение опыта величину напряжения поддерживают постоянной;.
7. Через 25–30 минут выключают источник тока.
8. Снимают ленты и помещают их параллельно друг другу на чистом листе бумаги, после
чего проводят по ним тампоном, смоченным в растворе красителя. В результате появляется элек-
трофореграмма, состоящая из двух полосок: синяя – для ионов железа и оранжевая – для ионов
меди.
Обработка результатов эксперимента
Напряженность электрического поля, под действием которого двигались ионы, определяется
по формуле:
U
E (13.8)
d
l
На основании формулы (13.1) , (13.8) и формулы для скорости  получаем, что
t
подвижность иона определяется по формуле:
l d ,
M  (13.9)
U t
где: l – путь, пройденный ионами за время t;
t – время протекания электрофореза(движения иона);
U – напряжение, приложенное к электродам камеры для электрофореза;
d – расстояние между электродами.
По электрофореграмме измеряют линейкой средний путь l, пройденный ионами от линии

старта до середины соответствующей полоски. Измеряют расстояние d между
электродами,которое в данном случае равно длине бумажной ленты от уровня раствора в одной
кювете до уровня раствора в другой.
Опыт повторяют три раза при разных значениях напряжения на электродах и разном времени
протекания элекрофореза.
Полученные данные заносят в табл. 13.1
Таблица 13.1
Вид №
U, В t, c d, м l, м M, м2/В·с
иона опытa
1
Fe3+ 2
3
1
Cu2+ 2
3
После математической обработки экспериментальных результатов, значение подвижности

выражают следующим образом:
71
M  M ср  M (13.9)
где: M ср – среднее арифметическое значение подвижности;

M – среднее значение абсолютной погрешности
Dispozitivul utilizat este reprezentat în fig. 13.5. El este
confecţionat dintr-un vas 1 de forma vasului Petry,
confecţionat din sticlă organică transparentă. Vasul este
înzestrat cu doi electrozi din metal inoxidabil. Electrodul
lateral 2 are forma de inel, iar cel central 3 – de disc. Fiecare
din electrozi este unit
cu borna de conexiune respectivă. În trei locuri echidistante pe fundul vasului sunt lipite cercurile 4,
realizate din peliculă transparentă de grosime mică (0,5 – 1 mm).
Partea a doua a dispozitivului reprezintă un disc din sticlă organică transparentă, având dimensiunile
corespunzătoare capacităţii vasului. În disc sunt realizate patru găuri identice şi una centrală.
Experienţa seFig.
efectuează
13.5
în felul următor: În vas se toarnă apă distilată, apoi se introduce discul. Prin
găurile din disc surplusul de apă se înlătură, iar între disc şi fundul vasului rămâne un strat de grosimea
cercurilor.
Vasul se plasează pe condensorul aparatului de proiecţie. Cu ajutorul unei pipete în două din găurile
laterale se introduc câte o picătură de mangan, iar în celelalte – două picături de soluţie de eozină. Ambele
soluţii conţin anioni pronunţat coloraţi.
Electrodul lateral se conectează cu polul negativ, iar cel central – cu polul pozitiv al sursei de curent
continuu (50–60V). Ionii coloraţi încep imediat mişcarea vizibilă spre centru. Pe scalele de pe suprafaţa
discului se constată mobilitatea diferită a ionilor de variată natură. Cu ajutorul comutatorului peste 50–60
s se schimbă polaritatea electrozilor, observând reîntoarcerea ionilor la poziţiile lor iniţiale.
1. Какая сила F действует на заряжённую частицу q=Ze в однородном электрическом поле с
напряжённостью Е:
a. F  qeE ; b. F  qZe ;
c. F  ZeE ; d. F  Ze .
2. Подвижность заряжённых частиц зависит от:

a. времени миграции;
b. напряжённости электрического поля;
c. величины заряда;
d. радиуса частицы.
3. Подвижность заряжённой частицы численно равна скорости её движения в электрическом
поле:
a. постоянном;
b. созданном напряжением равным единице;
c. имеющем постоянную напряжённость 1 В/м;
d. созданном положительным зарядом.
4. Чему равна плотность тока в проводнике, если концентрация свободных электронов в нём n =
10 -19 cm -3, а скорость их движения составляет  = 1,5 cм/с?
a. 2,4.104 A/м2; b. 2,8.104 A/м2;
c. 4,1.10 A/м ;
4 2
d. 1,9.104 A/м2.
72
5. Сколько ионов натрия вводится в ткани пациента при электрофорезе за 5 минут, при
плотности тока 0,05 мA/cм2, и площади электрода 20 cм2?
a. 1,91018; b. 2,11018;
18
c. 1,610 ; d. 1,21018.
14. МИКРОЭЛЕКТРОФОРЕЗ
П. Бурлаку
 знакомство с некоторыми теоретическими аспектами микроэлектрофореза;
 изучение установки для проведения микроэлектрофореза;
 определение электрофоретической скорости и электрокинетического потенциала E;
 определение изоэлектрической точки для дрожжевой клетки;
 изучение внутриклеточного электрофореза;
 значимость электрофореза в научных исследованиях.
Метод макроэлектрофореза используется для разделения и исследования электрохимических
свойств коллоидных веществ. Одним из современных методов, которые используются в неврофи-
зиологических, нейрофармакологических исследованиях, а также для исследования
электрохимических свойств суспензий различных клеток, например эритроцитов, лейкоцитов,
бактерий и др., а также клеточных органоидов, является микроэлектрофорез.
Скорость движения клеток при микроэлектрофорезе определяется при помощи микроскопа,
снабженного окулярным микрометром.
Если допустить, что частица взвешена в воде, то на
границе двух фаз частица – вода возникает двойной электри-
ческий слой Гельмгольца. Этот слой образуется благодаря
тому, что заряды частиц от-
талкивают заряды молекул воды, окружающих эти частицы. Таким образом система находится в
равновесии и она может быть выведена из равновесия, если в жидкость ввести два электрода, под-
Рис. 14.1 постоянного тока (рис. 14.1).
ключенных к источнику
Одной из основных задач в изучении микроэлектрофореза является измерение
электрокинетического  потенциала, который возникает между тонкой пленкой воды,
абсорбированной поверхностью заряженной частицы, и массой всего раствора.
Величина этого потенциала остается постоянной для данного типа частицы или данной
клетки. Однако эта величина может претерпевать изменение в случае действия на клетку
некоторых факторов, таких как: поверхностно-активные вещества, антибиотики и др. Поэтому этот
метод электрофореза используют для изучения поверхности живых структур, для оценки
функционального состояния клеток и одноклеточных организмов.
Определяя скорость движения частиц под действием электрического поля обычным способом,
электрокинетический потенциал вычисляют по формуле:
4
 , (14.1)
E
где: η – коэффициент вязкости среды;
73
 – диэлектрическая проницаемость среды;
Е – напряжённость внешнего электрического поля;
 – скорость движения частиц.
Электрическая схема установки изображена на рис. 14.2.
В качестве источника тока используется аккумулятор или батарея
на 80–100 В. Максимальное сопротивление потенциометра составляет
4–5 кОм. Предел измерения микроамперметра – 50 мкА. Устройство не-
поляризующихся электродов изображено на рис. 14.3.
Медные электроды 6 погружаются в стеклянные сосуды 5, содер-
жащие насыщенный раствор CuSO4. Эти сосуды посредством
трубок 3 соеди- Рис. 14.2. Схема установки для
няются с сосудами 4, в которые налит микроэлектрофореза. – ключ; 4 с помощью агарных трубок
10% раствор KCl.1 Сосуды
2 – потенциометр; 3 – вольтметр;
соединяются с кюветой 1. 4 – миллиамперметр; 5 – шестик-
леммный переключатель; 6 – кю-
вета для микроэлектрофореза;
7 – неполяризующиеся электроды.
Рис. 14.3.
Кювета помещается на предметный столик микроскопа, а неполяризующиеся электроды

фиксируются на штативах, расположенных слева и справа от микроскопа. По соединительным
трубкам диаметром 2–3 мм «всасывается» 3%-ный раствор агар – агар , приготовленный на основе
насыщенного раствора KCl.
Произведя сборку описанной выше установки, её подключают к источнику тока. Если тока в
цепи кюветы нет, то необходимо исключить закупорку трубок пузырьками воздуха.
a. Определение электролитической скорости и электрокинетического потенциала
дрожжевых клеток:
 кусочек обычных дрожжей погружают в стеклянную колбочку, содержащую 8% раствор
сахарозы, и перемешивают стеклянной палочкой. Раствор приготавливают, исходя из соотношения
9 частей 8%-ного раствора сахарозы и одной части буферного раствора с рН 8,0;
 каплю суспензии дрожжевых клеток рассматривают в микроскопе, фиксируя середину
кюветы в центре поля зрения и удостоверившись в том, что дрожжевые клетки неподвижны,
замыкают электрическую цепь и устанавливают силу тока 3 – 4 мА;
 определяют число делений шкалы окулярного микрометра, которое проходит клетка через
определенный интервал времени (например 30 с) и, зная цену деления микрометра, определяют
электрофоретическую скорость клетки по формуле:
nd , (14.2)
V
t
где: n – число делений;
d – цена деления;
t – время.
Выполнив необходимое число измерений, изменяют направление тока и снова производят
измерения.
Определение потенциала  выполняется по формуле (14.1).
b. Определение изоэлектрической точки для дрожжевой клетки.
Приготавливают 5 растворов, используя каждый раз 9 частей 8%-ного раствора сахарозы и
одну часть буферного раствора со значениями рН: 2,6; 3,5; 4,6; 5,8; 8,0. Дрожжевые клетки
помещают в раствор и производят измерения как предусмотрено в пункте а.
74
Для каждого вышеуказанного значения рН определяют электрофоретическую скорость и
вычисляют  - потенциал. То значение рН, при котором электрофоретическая скорость
минимальна, считают изоэлектрической точкой для поверхности дрожжевых клеток.
c. Изучение внутриклеточного электрофореза.
Для изучения внутриклеточного электрофореза необходимо, чтобы клетка элодеи канадской
была в состоянии плазмолиза. Для этого оторванные от ствола листья элодеи помещают в смесь
15%-ного раствора сахарозы и буферного раствора.
Буферный расвор в одном случае имеет рН = 3, а в другом – 9. К 9 частям раствора сахарозы
добавляют 1 часть буферного раствора. Стеклянные сосуды с листьями элодеи, помещенными в
раствор, ставят в термостат и выдерживают при температуре 300С в те-чение 30 – 45 минут. Затем с
помощью микроскопа проверяют степень плазмолиза клеток, после чего этот лист элодеи
помещают в кювету для микроэлектрофореза. Лист располагают таким образом, чтобы
продольный размер клетки совпадал с направлением тока.
Положение протопластов в клетках зарисовывают на бумаге, используя дополнительную
установку к микроскопу – камеру Клара.
Установив ток порядка 10 – 20 мА, следят за медленным движением протопластов до тех пор,
пока протопласты, находящиеся в поле зрения, не займут крайнее положение в клетке, делают
новую зарисовку и записывают время движения протопластов.
На рис. 14.4 указывают полярность электродов (+) и (–) .
Затем, изменив направление тока, наблюдают движение протопластов в обратном
направлении и когда они достигнут крайнего положения в клетках, опять делают рисунок и
измеряют время их движения.
Внутриклеточный электрофорез протопластов канадской элодеи.
Рис. 14.4
75
15. РЕГИСТРАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ
ЛЯГУШКИ
 изучение теоретических аспектов биоэлектрогенеза;
 снятие двухфазной волны и измерение потенциала действия;
 снятие однофазной волны и измерение потенциала повреждения сердечной мышцы
лягушки;
 ознакомление с практическим применением измерения биопотенциалов в медицине;
 выполнение демонстрационного опыта, подтверждающего теорию Эйнтховена.
Живые организмы содержат значительное количество воды, в которой растворены минераль-
ные соли, поэтому биологические среды обогащены ионами-носителями электрических зарядов.
Биоэлектрогенез (биологический генез электрических потенциалов) связан с разностью
потенциалов между внутренней и внешней стороной клеточной мембраны. Эта разность
потенциалов составляет 50–100 мВ, причем внутренней стороне клеточной мембраны соответствует
отрицательный потенциал относительно внешней стороны.
Трансмембранный потенциал обусловлен разностью концентраций Na+, K+ и Сl– внутри и
снаружи клетки. Эта разность потенциалов возникает главным образом в результате работы
калийнатриевого насоса и в меньшей степени доннановского равновесия.
Разность потенциалов между двумя сторонами клеточной мембраны (мембранный потенциал)
измеряют с помощью техники микроэлектродных отведений. Один из электродов располагают на
внешней стороне мембраны (обычно на нервном волокне аксона), а во внутреннюю часть клетки
вводят тонкий заостренный конец стеклянного микроэлектрода с диаметром острия меньшим чем
1 мкм. Микроэлектрод заполняют насыщенным раствором КС1, в который погружают серебряный
электрод, покрытый тонким слоем AgCl (рис. 15.1).
Измеренный таким образом потенциал называется потенциалом покоя. Величина этого
потенциала определяется согласно уравнению Гольдмана:
RT Pк [ K  ]e  PNa [ Na  ]e  PCl [Cl  ]i ,
  ln
F Pк [ K  ]i  PNa [ Na  ]i  PCl [Cl  ]e
где: Р – проницаемость мембраны для соответствующих ионов; [ ] – концентрации соответствующих ионов;

индексы «i» и «е» соответствуют внутренней и внешней стороне клеточной мембраны; R – уни-
версальная газовая постоянная; Т – абсолютная температура; F – постоянная Фарадея.
Следует отметить, что величина потенциала

покоя изменяется в зависимости от типа клетки, ее
состояния и т.д.
Общим для всех видов живых клеток является
тот факт, что их возбуждение сопровождается боль-
шим числом явлений, среди которых и определенные
электрические проявления. К последним относятся
76
нарушение электрическо-
го равновесия в состоянии покоя и, как следствие, появление потенциала действия. Согласно
гипотезе, высказанной Ходжкиным и Хаксли, при возбуждении существенно изменяется проницае-
мость мембраны для ионов К+ и Na+:
P 1,0 P 1,0
в покое к  ; а при возбуждении к 
PNa 0,04 PNa 30
Т.к. в момент возбуждения выполняются условия: PNa>>PК и PNa>>PCl, то можно принять
Pk0 и PCl0. С учетом этих предположений уравнение Гольдмана принимает вид:
RT [ Na  ]e
 i  ln
F [ Na  ]i
Δφ,мВ Такой потенциал был первоначально назван натри-

евым потенциалом, а затем – инверсным потенциалом. Для
различных клеток величина этого потенциала принимает
различные значения, однако всегда его величина со-
Δφд ставляет несколько десятков мВ.
Δφинв
Потенциал действия гигантского аксона кальмара,
снятый при помощи микроэлектродной
t,мс техники. Потенциал Действия (д) (рис. 15.2)
определяется по формуле:
Δφп
 Д  п  инв
где: п – потенциал покоя; инв – потенциал инверсии.
При возбуждении мембрана становится инверсно поляризованной: возбужденная часть

мембраны становится отрицательно заряженной с внешней стороны и положительно заряженной с
внутренней стороны. Такое состояние мембраны соответствует процессу, который называется
деполяризацией.
Через небольшой промежуток времени (порядка нескольких миллисекунд) первоначальное
состояние мембраны спонтанно (самопроизвольно) восстанавливается. Этот процесс называется
реполяризацией.
Разность потенциалов можно снять и для отдельного органа непосредственно в процессе его
функционирования. В этом случае электрические явления представляют собой совокупность изме-
нений электрических потенциалов каждой из клеток в отдельности. Исследования, проведенные на
сердечной мышце лягушки, выявили ситуации, изложенные ниже.
В состоянии покоя орган поляризован и не существует разности потенциалов между точками
А и В, к которым приложены электроды для съема потенциалов. При этом стрелка гальванометра
указывает на нуль, а на графике этому состоянию соответствует прямая линия, которую называют
линией изопотенциала см. (рис. 15.3 –I).
Возбуждение, вызванное в точке А, приводит к нарушению электрического равновесия между
деполяризованной точкой А (электроотрицательной) и еще поляризованной точкой В (электропо-
ложительной). Это нарушение электрического равновесия можно представить и в виде вектора,
направленного от « – » к « + ». В результате через внешнюю цепь схемы протекает электрический
ток, что вызывает отклонение стрелки гальванометра в определенную сторону. На вышеуказанном
графике этому соответствует резко восходящая линия (рис. 15.3 – II).
После того, как возбуждение охватывает всю мышцу, которая при этом становится полностью
деполяризованной, между точками А и В вновь не существует разности потенциалов и стрелка га-
льванометра снова возвращается к нулю. Кривая на вышеуказанном графике приближается к
изопотенциальной линии и сохраняется на этом уровне в течение короткого промежутка времени
(рис. 15.3 – III).
Затем следует фаза реполяризации, которая начинается в точке А и распространяется в том же
77
направлении, что и возбуждение. Во время реполяризации вновь возникает нарушение
электрического равновесия между еще деполяризованной зоной (электроотрицательной) и уже
реполяризованной зоной (электроположительной). При этом стрелка гальванометра отклоняется в
сторону противоположную той, которая соответствовала процессу деполяризации. Про-
тивоположное направление будет иметь и вектор дипольного момента. На вышеуказанном графике
этот процесс представлен участком кривой, которая опускается ниже изоэлектрической линии и
имеет более широкую временную развертку (рис. 15.3 – IV).
Когда все волокно становится полностью реполяризованным, разность потенциалов между

двумя электродами становится равной нулю, соответственно, стрелка гальванометра возвращается
к нулю, а кривая на вышеуказанном графике на изоэлектрическую линию (рис. 15.3 – V).
Двухфазная
волна
Рис. 15.3
Последовательность этих явлений регистрируется как двухфазный потенциал (двухфазная

волна). Измерение разности потенциалов, возникающей в процессе жизнедеятельности клеток и
биоло-гических тканей, может быть осуществлено с помощью следующих методов:
а) прямых методов, при которых регистрирующие электроды устанавливаются
непосредственно на исследуемом органе;
б) косвенных методов, при которых регистрирующие электроды расположены на некотором
расстоянии от исследуемого органа; например на поверхности тела;
в) однополярного (однополюсного) съема биологических сигналов, при котором один из
электродов (активный), как правило, с очень малой площадью контакта, располагают
непосредственно на исследуемом органе, а другой электрод, индифферентный (пассивный), с
большой площадью контакта располагают в той же среде, что и исследуемый орган;
г) биполярного (двухполюсного) съема биологических сигналов, при котором оба электрода
располагают непосредственно на исследуемом органе, т.е. оба электрода являются активными;
д) регистрация клеточных потенциалов с использованием техники микроэлектродных отведений и
регистрация тканевых потенциалов с использованием специальных неполяризующихся электродов.
В данной лабораторной работе используются электроды типа д’Арсонваль (d'Arsonval).
Выполнение лабораторной работы подразделяется на два этапа:
– выделение двухфазного потенциала (двухфазной волны) и измерение потенциала действия
для сердечной мышцы лягушки с помощью электрокардиографа, используя биполярный (двухпо-
люсный) метод съема биологических потенциалов;
– выделение однофазной волны и измерение потенциала повреждения сердечной мышцы лягушки
при помощи электрокардиографа.
Регистрируемую временную зависимость в процессе
78
жизнедеятельности, разность потенциалов между электро-
дами, расположенными у основания и на верхушке сердеч-
ной мышцы лягушки, называют электрокардиограм мой
(ЭКГ). Механизм ее воз-
никновения аналогичен механизму возникновения двухфазного потенциала (бифазной волны).
Вследствие анатомических, физиологических и гистологических особенностей сердца
лягушки, график временной зависимости разности потенциалов имеет сложный характер (рис.
15.4).
Каждому зубцу (волне) или комплексу на рис. 15.4 соответствует определенный момент
сердечной деятельности (кардиоцикла): зубец (волна) Р – соответствует деполяризации
предсердий; комплекс QRS – деполяризации желудочка, а зубец Т – реполяризации всего сердца.
Следует отметить, что вид ЭКГ, снятых для различных исследуемых животных, аналогичен
виду ЭКГ человека.
Описание экспериментальной установки
Для снятия ЭКГ сердечной мышцы лягушки используется портативный электрокардиограф
типа «Салют», который применяется в медицинской практике. Вышеуказанный аппарат
усиливает разность потенциалов, снятую с помощью двух неполяризирующихся электродов типа
д'Арсонваль с поверхности сердца лягушки и регистрирует ее.
Усиление биотоков осуществляется с помощью специальной электронной системы.
Усиленные токи протекают через катушку, создавая магнитное поле, которое приводит в движение
регистрирующее перышко. Последнее, в результате нагрева, оставляет след на термочувствитель-
ной бумажной ленте, которая с помощью электрического моторчика приводится в движение с
известной скоростью. Блок-схема установки приведена на рис. 15.5.
Рис. 15.5
На рис. 15.6 приведен вид передней панели электро-

кардиографа «Салют», на котором размещены основные
кнопки управления работой аппарата.
Электроды типа д'Арсонваль представляют собой
неполяризующиеся электроды, выполненные в виде
стеклянных трубочек, заостренных с одного
конца (рис. 15.7). Т.к. тоненький цинковый стержень погружен в насы-
щенный раствор сульфата цинка, то при протекании электрического
тока через электролит на этом стержне разряжаются ионы цинка.
Таким образом, удается избежать возникновения электродвижущей
силы, обусловленной поляризацией.
Рис. 15.6
Необходимые материалы:
– электрокардиограф «Салют» с соединительными проводниками;
– термочувствительная
Рис. 15.7. бумажная лента для регистрации ЭКГ;
– специальные пипетки для изготовления электродов;
79
– планшет для анатомирования лягушки;
– ножницы;
– анатомический пинцет;
– тонкая стеклянная палочка, булавки;
– биологический раствор (20 мл.);
– пипетки Пастера (2 штуки);
– биологически активные вещества для изменения ритма сердечной деятельности.
Техника проведения эксперимента

Регистрация потенциала действия сердечной мышцы лягушки осуществляется в несколько
этапов:
1. Подготовка неполяризующихся электродов и их установка на специальных подставках.
Пипетки для изготовления электродов находятся на рабочем столе в чашке Петри, наполненной
физиологическим раствором. Через заостренные концы пипеток продеты ватные тимпончики.
Пипетки достают из чаши Петри, освобождают от физиологического раствора, а затем с помощью
пипетки Пастера заполняют насыщенным раствором ZnSO4. После этого, каждая пипетка
закрывается резиновой пробкой, через которую продет тонкий цинковый стержень. Тонкие
цинковые стержни подсоединяют к двум проводникам, которые, в свою очередь, с помощью коак-
сиального кабеля, обеспечивают связь между электродами и электрокардиографом «Салют». Затем
влажный томпончик электродов снова смачивают в физиологическом растворе. Подготовленные к
работе электроды монтируют на специальных подставках.
2. С помощью специальной иглы парализуют лягушку разрушением спинного и головного
мозга и для анатомирования брюшной стороной вверх закрепляют её на планшетке булавками.
Вскрывают грудобрюшную полость. Для этого на расстоянии 1–2 мм от средней линии живота
делают продольный разрез кожи, на уровне плечевого пояса разрезают кожу в поперечном напра-
влении, приподнимают пинцетом мечевидный отросток грудины и рассекают ножницами
находящиеся под ним мышечные слои.
В образовавшееся отверстие вводят широкую браншу ножниц и рассекают кость плечевого
пояса по средней линии. Затем делают небольшой разрез мышечной стенки живота, отодвигают и
фиксируют с помощью булавок рассеченные ткани для обеспечения удобного доступа к сердцу и
осторожно устанавливают концы контактов электродов на сердечную мышцу лягушки.
3. Электрокардиограф «Салют» заземляют, после этого аппарат заряжают специальной
термочувствительной бумажной лентой, для чего:
а) подвижной столик слегка надо утопить и отвести в сторону, при этом под действием
пружины столик откидывается и занимает вертикальное положение;
б) рулон термочувствительной бумаги устанавливают на оси;
в) свободный конец термочувствительной бумажной ленты заправляют в направляющие пазы
подвижного столика поверх валиков, при этом конец ленты длиной 3–4 см должен выходить из ок-
на;
г) после окончания описанных выше операций устанавливают столик в рабочее положение.
4. Перед подключением аппарата к электрической сети все кнопки управления устанавливают
в начальное (исходное) положение (рис. 15.6):
а) переключатель отведений 3 в положение 0;
б) выключатель электрической сети 1 в положение противоположное положению,
отмеченному красной точкой;
в) ручку потенциометра 9, регулирующего коэффициент усиления (регулятор изменения
чувствительности) до отказа от себя;
г) переключатель изменения чувствительности 8 в верхнее положение;
д) кнопку включения лентопротяжного механизма 7 в верхнее положение;
е) кнопку успокоения 5 в нижнее положение.
5. К аппарату подключают соединительный кабель (кабель сетевого питания) 13, а затем
электрическую вилку вставляют в розетку.
6. Подключают аппарат к электрической цепи, для чего сетевой выключатель 1 передвигают
80
по направлению к красной точке. На функционирование аппарата указывает зажженная индикатор-
ная лампочка 2.
7. Через 5–7 секунд после включения электрокардиографа регистрирующее перышко
освобождают из фиксированного положения путем отжатия кнопки 5 (т.е. кнопка 5 должна быть в
верхнем (неутопленном) положении).
8. Нажимают кнопку 7, что приводит в движение термочувствительную бумажную ленту,
используемую для регистрации. Вращением ручки 2 регулируют уровень нагрева
регистрирующего перышка и соответственно толщину записываемой кривой (оптимальная – 0,3–
1,0 мм). Регулятором смещения нулевой линии 6 устанавливают перо на середину бумажной
линии.
9. Осуществляют градуировку (калибровку) электрокардиографа, устанавливая
чувствительность 10 мм/мВ. Для этого поступают следующим образом:
а) нажатием кнопки 7 приводят в действие механизм протяжки термочувствительной
бумажной ленты;
б) для изменения чувствительности медленно вращают по направлению к себе регулятор 9,
при этом несколько раз последова-тельно нажимают кнопку 4 и удерживают ее в нажатом
положении в течение небольшого времени, добиваясь отклонения регистрирующего перышка от
нулевой линии на 10 мм, (рис. 15.7), при этом учитывается то, что при градуировке приложенное
напряжение составляет 1 мВ;
в) после достижения указанной цели отключают механизм протяжки термочувствительной
бумажной ленты.
10. Переключатель отведений 3 фиксируют в положении 1, что соответствует подсоединению
конкретных электродов для съема биопотенциалов (т.е. отведение 1).
Приводят в действие механизм протяжки термочувствительной бумажной ленты и фиксируют
необходимое количество циклов ЭКГ, а затем останавливают механизм протяжки.
11. Затем на сердце капают лекарственное вещество, изменяющее ритм сердечной
деятельности и повторяют эксперимент.
Model de electrocardiogramă
Brevete de invenţie: SU1005167-1982
SU972562-1982
Confirmarea experimentală a teoriei lui Einthowen se
realizează cu ajutorul dispozitivului reprezentat în fig. 15.8.
Un arc elastic situat între bile pe axa dipolului şi con-
figuraţia de limitare determină traiectoria mişcării bilei laterale.
În timpul rotirii momentul dipolului variază periodic atât după
mărime, cât şi după direcţie.
Diferenţa de potenţial se culege de la doi din cei trei
electrozi şi se transmite la bornele de intrare ale oscilografului
catodic sau, prin amplificator, la dispozitivul de înregistrare pe
hârtie.
Figura obţinută pe ecran sau respectiv pe hârtie corespunde întocmirii unei electrocardiograme
autentice, având succesiunile caracteristice de ondulaţii P, Q, R, S, T.
Fig. 15.8. 1 – vas de formă triunghiulară

din sticlă organică; 2 – baza dispozitivului; 3,
4, 5 – bornele electozilor; 6 – configuraţie
realizată din material dielectric; 7, 8 – bile
metalice electric izolate; 9 – axă de rotaţie;
10 – contact de alunecare.
81
Fig. 15.9. B – sursa de curent continuu; P – potenţiometru.
1. Какой заряд распределён на 1 cм2 площади мембраны с электроёмкостью 1 мкФ, если её
потенциал покоя равен 60 мВ?
a. 120 нКл; b. 6 нКл; c. 18 нКл; d. 6 нКл.
2. При температуре 370C концентрация ионов в клетке равна 4 молям, а снаружи 400 молям.
Чему равен равновесный потенциал?
a. 68 мВ; b. 72 В; c. 62 мВ; d. 64 мВ.
3. Чему равно соотношение ионов натрия внутри и снаружи клетки при 200C, если потенциал
покоя равен (-90 мВ)?
a. 3; b. 2,5; c. 6; d. 4.
4. Диффузией какого типа ионов определяется мембранный потенциал инверсии?
a. Ca2+; b. Cl–; c. Na+; d. K+
16. ДИСПЕРСИЯ ИМПЕДАНСА БИОЛОГИЧЕСКИХ ТКАНЕЙ

Е. Борденюк
 рассмотрение теоретических понятий, касающихся переменного электрического тока и
особенностей импеданса биологических тканей;
 изучение устройства и принципа действия лабораторной установки;
 определение электрических параметров биологических тканей для различных частот
переменного тока;
 математическая обработка и графическое представление полученных экспериментальных
данных;
 ознакомление с практическим применением метода исследования импеданса в медицине;
 моделирование электропроводности клеточной мембраны.
82
Величина силы переменного тока изменяется во времени согласно соотношению:
I  I m sin(  t   ) , (16.1)
где: Im – максимальное (амплитудное) значение тока;

 – круговая частота тока;
 – разность фаз между током и напряжением.
В цепи переменного тока с катушкой ток отстает от напряжения по фазе на    / 2 . В цепи с

электрической ёмкостью (конденсатор), ток опережает напряжение по фазе на  / 2 . В цепи с оми-
ческим сопротивлением разность фаз между током и напряжением равна 0.
Для цепи переменного тока, состоящей из активного сопротивления R, катушки
индуктивностью L и конденсатора ёмкостью C, соединенных последовательно (рис.16.1), общее
сопротивление (или импеданс) определяют по формуле:
1 2
Z  ( R  RL ) 2  (L  ) (16.2),
C
где: L – индуктивное сопротивление катушки, 1  C – емкостное сопротивление конденсатора и RL– активное
сопротивление катушки.
Рис. 16.1
Установлено, что живые биологические ткани не обладают индуктивностью, а

следовательно RL  0 и L  0 . Учитывая этот факт, для живых биологических тканей импеданс
определяют по формуле:
Z  R 2  (1 C ) 2 (16.3)
Емкостное сопротивление в основном создается клеточными мембранами, емкость которых

зависит от геометрических параметров и состояния межклеточной среды. Физические
характеристики среды меняются под действием внешнего электромагнитного поля и в результате
изменения проницаемости клеточных мембран. Из этих соображений, для живых тканей от
частоты переменного тока зависит не только емкостное сопротивление согласно соотношения
X C  1 C , но и непосредственная емкость клеточной мембраны, поэтому живые ткани обладают
различной электропроводностью для разных частот переменного тока, в отличие от электролитов,
проводимость которых не зависит от частоты тока в широком диапазоне (10 – 106 Гц).
Явление изменения импеданса живых тканей в зависимости от частоты переменного
электрического тока называется дисперсией импеданса. Графически эта зависимость изображается
кривой дисперсии (рис. 16.2).
Z,Ω
1000
83
500
Рис. 16.2
Диапазон частот, в котором наблюдается дисперсия импеданса называют областью

дисперсии. Часто вместо построения кривой дисперсии определяют коэффициент поляризации (К):
Z н.ч
K (16.4)
Z в.ч
Устройство и принцип действия установки

Упрощенная схемa установки представлена на рис.16.3.
Её составляющие:
– электронный осциллограф;
– генератор звуковых и ультразвуковых колебаний;
– биологическая ткань (исследуемый объект);
– дополнительное активное сопротивление;
– электроды из нержавеющего металла;
– соединительные провода.
Рис. 16.3
Установка позволяет определить напряжение U Z , приложенное на исследуемый объект, и
величину тока, протекающего через него I Z , а по их значениям вычислить импеданс Z. Как видно
из схемы, падение напряжения на объекте (между подключенными к нему электродами), подают
на вход «Y» осциллографа, а его величину определяют по формуле:
U Z  SY  Y  (16.5)
где: S y – чувствительность осциллографа по вертикали В/мм; Y  – отклонение луча осциллографа по

вертикали в мм.
Для определения тока I z , проникающего через исследуемую ткань, в схему включают

дополнительное сопротивление Rд известной величины (обычно от 1 до 3 кОм). Падение
напряжения на этом сопротивлении подают на вход «X» электронного осциллографа. Оно
составляет:
U RД  S X  X ' , (16.6)
где: SX – цена деления ЭО по горизонтали, X  – отклонение луча по горизонтали.
Зная RД и URд , можно легко найти силу тока:
U RД SX  X '
IZ  IR Д   (16.7)
RД RД
Электрический импеданс также рассчитывается по закону Ома:
UZ S Y '
Z  Y  RД (16.8)
IZ SX  X '
84
Целесообразно добиться равенства X  и Y  путем регулирования усиления по вертикали и
горизонтали. Тогда формула для расчета электрического импеданса упрощается:
SY
Z  RД (16.9)
SX
Зная величину Z, можно найти его составляющие R и Xc, используя векторную диаграмму
напряжений (рис. 16.4).
Рис. 16.4
U R  U z  cos  (16.10)
U X С  U Z  sin  , (16.11)
где:  – сдвиг фаз между током и напряжением в исследуемой ткани. Так как ток через R и C при
последовательном соединении одинаков IR=IC , то:
IR∙R=IRZcos (16.12)
IC∙XC=ICZsin (16.13)
Cокращая, получим:
R  Z cos  (16.14)
X c  Z sin  (16.15)
Сдвиг фаз между током и напряжением рассчитывается

по параметрам эллипса, полученного на экране осциллографа
в результате наложения взаимно перпендикулярных
Y
колебаний
одинаковой частоты (рис. 16.5):
Y
  arcsin X
Y0
Определение электрических параметров

биологической ткани
1. Собрать электрическую схему установки в соответствии с рис. 16.3.
2. Наложить электроды на исследуемую биологическую
Рис. 16.5
Рис. 16.5 ткань.
3. Включить приборы в сеть и установить на звуковом генераторе выходное напряжение 1–2 В
частотой 0,5 кГц. На осциллографе отключить генератор развертки и, регулируя вертикальное и го-
ризонтальное усиления, вписать эллипс, наблюдаемый на экране, в квадрат со сторонами 40 мм и
добиться выполнения условия Y   X  . Измерить на экране осциллографа значения Y  и Y . Вели-
чины S y и S x определить по градуировочным графикам осциллографа, имеющимся на рабочем
столе.
4. Аналогичные измерения провести на следующих частотах: 1,0-5,0–10,0-50,0 кГц.
Результаты всех измерений занести в табл. 16.1
Таблица 16.1
85
Частота, кГц
 , Sy , Sx ,
№ опыта
Y, Y, Z, R, Xc, C,
K
мм мм град В/мм В/мм Ом Ом Ом пФ
1
2
3
4
5
Обработка результатов измерений

Для всех исследованных в работе частот рассчитать:
– электрический импеданс исследуемой биологической ткани:
Sy
Z Rg ,[Om] ;
Sx
– сдвиг фаз между током и напряжением:
Y 
  arcsin  ,[ град];
Y
– активное сопротивление ткани: R  Z cos  , [Ом]
– емкостное сопротивление ткани: X c  Z sin  , [Ом]
– емкость участка ткани: C  106
,[ мкФ ];.
2   X c
Построить графики, отображающие зависимости величин электрического импеданса от

частоты тока. Рассчитать коэффициент поляризации:
Z 0,5
K
Z 50
Практическое применение
Импеданс тканей организма определяется их физиологическим состоянием. Так, при
кровенаполнении сосудов импеданс изменяется в зависимости от работы сердечно-сосудистой
системы. Диагностический метод, основанный на регистрации изменения импеданса тканей в
процессе сердечной деятельности, называют реографией (импеданс – плетизмография).
С помощью этого метода получают реограммы головного мозга (реоэнцефалограмма), сердца
(реокардиограмма), магистральных сосудов, легких, печени и конечностей. Измерения обычно
проводят на частоте 30 кГц по мостиковой схеме.
Modelarea conductibilităţii electrice a
membranei celulare
Brevet de invenţie SU 1511759–1989
Schema instalaţiei utilizate pentru efectuarea experienţei este reprezentată în fig. 16.6.
Prima etapă a experienţei se realizează în lipsa «membranei celulare». În vasul 1 se toarnă soluţie
electrolitică diluată. La plasarea capacului 9, electrozii 6 şi 8 ocupă poziţii simetrice în raport cu electrodul
7.
86
Oscilograful catodic şi generatorul de sunete se cuplează în
reţeaua electrică. În acest caz diodele 3, conectate în serie cu
electrodul 8, iluminează în aceeaşi măsură, independent de
frecvenţa curentului electric. Variaţia frecvenţei curentului se
reflectă pe ecranul oscilografului catodic.
Partea a doua se realizează în prezenţa carcasei cu înveliş
celofanic, umplute cu ace-
eaşi soluţie electrolitică. Se constată că prezenţa membranei de celofan modifică rezultatul experienţei.
Pentru frecvenţe mici (20–100 Hz) diodele 2 iluminează, pe când diodele 3 nu iluminează deloc,
cauza fiind reactanţa capacitivă relativ mare a membranei de celofan.
La mărirea în trepte a frecvenţei curentului de 10 ori apare şi iluminarea diodelor 3. La o mărire a
frecvenţei iniţiale
Fig.de16.6
100 de ori diodele 2 şi 3 iluminează în aceeaşi măsură. Pentru frecvenţe relativ mari
reactanţa capacitivă a membranei de celofan se micşorează esenţial.
Rezultatul experienţei reprezintă o explicare ilustrativă a rolului membranelor celulare în existenţa
dispersiei impedanţei pentru ţesuturile biologice.
1. Катушка индуктивностью 2010-3 Гн включена в цепь переменного тока частотой v= 50 Гц.
Чему равно её индуктивное сопротивление?
a. 10,28 Ом; b. 6,28 Ом; c. 8,28 Ом; d. 7,2 Ом.
2. Индуктивность катушки в цепи переменного тока равна L= 400 мГн. Конденсатор какой ёмкости
необходимо включить в цепь с катушкой, чтобы наступил резонанс? Активным сопротивлением
катушки можно пренебречь.
a. 2,36 мкФ; b. 2,42 мкФ; c. 1,32 мкФ; d. 1,58 мкФ.
3. Колебательный контур терапевтического аппарата состоит из двух одинаковых
последовательно соединённых конденсаторов и катушки. Чему равна индуктивность катушки,
если ёмкость конденсатора 10000 пФ и резонансная частота контура 300 кГц?
a. 5,6310-5 Гн; b. 4,5610-5 Гн;
c. 5,2110-5 Гн; d. 6,1810-5 Гн.
4. Какая из формул соответствует импедансу биологической ткани?
a. Z  R 2   2C 2 ; b. Z  R 2  21 ;
 C2
L2
c. Z  R 2   2C 2 ; d. Z  R 2  .
2
5. Коэффициент поляризации мёртвой ткани стремиться к значе-нию:
a. 0,1; b. 1,5; c. 0,5; d. 1,0.
87
17. МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА ВЕЩЕСТВА
 изучение явлений, определяющих магнитные свойства вещества;
 наблюдение характерной доменной структуры ферромагнетиков, ферромагнитных веществ;
 регистрация петли гистерезиса (получение);
 практическое применение в медицине;
 постановка экспериментов, устанавливающих наличие температуры Кюри и действие
магнитного поля на движущийся электрический заряд.
Нет веществ, структура которых не изменялась бы под действием магнитного поля. Вещества,
помещенные в магнитное поле, сами становятся источниками такого поля, то есть все вещества об-
ладают магнитными свойствами.
Гипотеза объяснения магнитных свойств веществ была выдвинута Ампером (1820). В
настоящее время доказано, что в создании собственного магнитного поля участвуют спиновые
магнитные моменты электронов (обусловленные их вращением вокруг собственной оси)
орбитальные магнитные моменты (вызванные орбитальным движением электронов вокруг ядра).
Вещества, которые усиливают внешнее магнитное поле, называются парамагнитными.
Явления парамагнетизма свойственно веществам, у которых молекулы (атомы) имеют постоянные
магнитные моменты аналогично электрическим моментам молекул полярного диэлектрика.
Молекулы стремятся ориентироваться таким образом, чтобы созданный ими магнитный поток сум-
мировался с магнитным потоком внешнего поля.
Вещества, которые ослабляют внешнее магнитное поле, называются диамагнетиками. В
основе теории диамагнетизма лежит закон Фарадея. Внешнее магнитное поле создает в каждом
контуре индуцированный ток, магнитное поле которого направлено против внешнего магнитного
поля. При этом молекулярное поле приводит к ослаблению внешнего поля.
Явление диамагнетизма присуще всем веществам и является наиболее выраженным у тех
веществ, у которых в отсутствие внешнего магнитного поля молекулы не имеют результирующего
магнитного момента. Это соответствует тому, что все электроны сопряжены (спарены) (рис. 17.1а).
Рис. 17.1
88
Группа веществ (железо, никель, кобальт и их сплавы) обладают сильно выраженными
магнитными свойствами. Такие вещества называются ферромагнитными. Для осуществления
явления ферромагнетизма необходимо выполнение следующих условий:
– чтобы суммарный магнитный момент электронов, расположенных на одном
энергетическом уровне, был отличен от нуля (рис. 17.1в);
– наличие ориентации магнитных моментов большого количества атомов под действием
внутреннего поля кристалла.
В ферромагнитных веществах из группы железа ферромагнетизм обусловлен только
спиновыми магнитными моментами электронов. Магнитное поле, созданное соседними атомами,
«привязы-вает» орбитальные магнитные моменты кристаллической решетки, в результате чего на
их ориентацию не может влиять внешнее магнитное поле.
Долгое время считалось, что в природе существуют только три типа ферромагнитных
элементов, названных выше, но в 60–70 годы XX века многие исследования в этой области
установили, что редкие элементы, такие как гадолиний, диспрозий, тулий и другие обладают
более выраженными магнитными свойствами по сравнению с классическими ферромагнетиками.
Это объясняется тем, что электронные уровни атомов и молекул этих элементов,
ответственные за магнетизм, расположены не на поверхности, а глубоко внутри атома, поэтому
поле кристалла практически не влияет на орбитальное движение этих электронов. Но зато их
орбитальные магнитные моменты могут ориентироваться одинаково со спиновыми магнитными
моментами и под действием внешнего магнитного поля.
Магнитные свойства вещества характеризуются следующими макроскопическими
физическими величинами: степенью ориентации молекулярных магнитных моментов материала в
направлении, перпендикулярном внешнему магнитному полю, называемой намагниченностью M ,
которая является векторной величиной, определяется как средний магнитный момент единицы
объёма магнетика и вычисляется по формуле:
n
m i
M i 1
, (17.1)
V
где: mi – магнитный момент молекулы.

M зависит от природы вещества и напряженности внешнего магнитного поля: M   H , где Н –
напряжённость внешнего магнитного поля.
Постоянная  называется магнитной восприимчивостью вещества. Для вакуума  =0; для
парамагнитных веществ   0, а для диамагнитных веществ   0.
Связь между индукцией магнитного поля B и его напряженностью H выражается
соотношением B  0 H для вакуума и B  0  H для некоторой среды, где  0 и  – магнитные про-
ницаемости соответственно вакуума и среды. Величина r   называется относительной
0
магнитной проницаемостью данной среды:
 r = 1 для вакуума,
 r > 1 для парамагнетиков,
 r < 1 для диамагнетиков,
r>> 1 для ферромагнетиков.
Тепловое движение молекул парамагнитного вещества оказывает разупорядочивание
сопротивления ориентации этих молекул во внешнем магнитном поле, из-за этого 
парамагнитного вещества уменьшается с увеличением температуры. Эта зависимость для многих
материалов выражается законом Кюри:
89
C,
 (17.2)
T
где: С – постоянная Кюри,
Т – абсолютная температура.
При определенной температуре, характерной для каждого вещества, ферромагнитные свойства

исчезают, что экспериментально было подтверждено П.Кюри. Эту температуру называют точкой
или температурой Кюри.
Значения точки Кюри для разных веществ существенно отличаются: железо – 768оС; никель –
358 С; кобальт – 1000оС.
о
В намагниченном ферромагнитном веществе возникают зоны (области) спонтанной

намагниченности – домены. В результате взаимодействия электронов в каждом из доменов все
спины ориентированы в одном направлении и поэтому домены магнетизированы до насыщения.
Ориентация спинов, а следовательно ориентация результирующего
магнитного поля, в различных доменах различна (рис. 17.2).
Поэтому суммарные магнитные поля доменов ориентированы хаотично
и вещество ненамагничено. Наличие доменов – это особенность, присущая
всем ферромагнетикам. Домены имеют размеры порядка 10-6–10-2 см3, в
которых может содержаться от 1017 до 1021 молекул.
Наблюдение доменов
Косвенно наличие доменов можно наблюдать с помощью микроскопа. Для этого хорошо
отполированная поверхность ферромагнитного тела покрывается тонким слоем взвешенной в
жидкости пыли ферромагнетика (в суспензии).
Рис. 17.2
В настоящей работе методом микроскопии производится непосредственное наблюдение
доменов в поляризованном свете. Принцип этого метода
Fig. основан
17.2 на открытии Фарадея, сделанном
в 1845, которое экспериментально доказывает, что магнитное поле обладает свойством вращать
плоскость поляризации потока поляризованного света.
В опыте будет использована предельно тонкая ферромагнитная пленка (тонкий слой
суспензии), прозрачной для видимого света. Поляризованный свет, проходя через такую пленку,
испытывает вращение плоскости поляризации. Направление вращения зависит от ориентации
вектора намагниченности. В этом смысле одни домены будут иметь свойства правовращающие, а
другие – левовращающие. Из-за этого освещенность различных доменов в поле зрения
поляризационного микроскопа неодинакова, что позволяет увидеть наличие доменов и их
контуров.
Для выполнения этого эксперимента заранее изго-
тавливают электромагнит по схеме, представленной на
рис. 17.3. Электромагнит состоит из катушки L с током
без сердечника, которая расположена на рабочем столике
поляризационного микроскопа. Внутри катушки на изотро-
пной прозрачной подставке
расположена ферромагнитная пленка (в виде суспензии).
Ход работы:
1. Используя микровинты микроскопа, получают четкое изображение доменов. Если
изображение доменов нечеткое, то необходимо вращать анализатор микроскопа, чтобы угол между
Рис. 17.3
17.3 анализатора и поляризатора стал равным примерно 60о–80о.
основными плоскостями
Рис.
2. Домены могут не наблюдаться из-за остаточного магнетизма пленки. Для снятия
остаточной намагниченности замыкают ключ К1, устанавливают при помощи потенциометра R
максимальную силу тока через катушку (примерно 160 мА), затем постепенно уменьшают
значение тока до нуля. Одновременно с уменьшением силы тока рекомендуют резко изменить его
направление с помощью переключателя К2; при этом:
90
 сначала наблюдают изменение структуры доменов, обусловленное увеличением тока через
катушку, вплоть до достижения магнитного насыщения и фиксируют максимальное значение
тока;
 затем наблюдают изменение структуры доменов при уменьшении тока от максимального
значения до нуля;
 затем изменяют направление тока и эксперимент повторяют в том же порядке.
Применение в медицине
Биологические ткани являются диамагнетиками, поэтому не способствуют изучению
процессов намагничивания в живом организме. Более глубоко были изучены некоторые
представители природы, которые имеют ферромагнитные ультраструктуры.
Одним из таких микроорганизмов является спирелла, которая синтезирует феритин,
накапливая его в специальных органах, которые называются магнитосомами. Их можно считать
магнитными стрелками, которые используются для ориентации в пространстве по магнитному
полю Земли. Предполагается, что такие стрелки - проводники имеются у пчел, бабочек, птиц и
дельфинов.
В человеческом организме только некоторые молекулы и молекулярные комплексы обладают
парамагнитными свойствами. Единственное ферромагнитное скопление, функция которого до сих
пор не выяснена, находится в надпочечниках.
Биологическое действие магнитного поля обусловлено:
– ориентацией молекул, обладающих магнитным моментом;
– смещением этих молекул в неоднородном магнитном поле;
– действием силы Лоренца на движущиеся ионы.
Установлено, что под действием магнитного поля происходят морфологические изменения у
растений, животных, изменения в составе крови и нервной системы.
Силы притяжения между магнитами и ферромагнитными телами нашли свое применение в
офтальмологии для удаления пылинок из глаз, для исследования скелетных дефектов у детей и
др. Лечение некоторых заболеваний производится действием магнитного поля на биологически-
активные точки, расположенные на поверхности тела. В терапевтических целях применяют
переменное магнитное поле низкой частоты (50 Гц).
Самым универсальным современным методом, не имеющим отрицательного действия в
диагностике, является магнитная резонансная томография (МРТ). О значимости этого метода
для современной науки говорят три Нобелевские премии: две в области физики (1952, 1991) и одна
в области медицины (2005).
Демонстрационный эксперимент
А. Morişca magnetică
Brevete de invenţie: SU1107153-1984
SU1027754-1983
Între timp, au fost elaborate câteva dispozitive cu
ajutorul cărora se efectuează experienţe demonstrative,
ce confirmă existenţa temperaturii Curie, precum şi
căile de utilizare practică a fenomenului.
Constructiv mai simplu este dispozitivul
reprezentat în fig.17.4. Morişca 1, confecţionată din sârmuliţe de nichel situate radial, este plasată pe
ascuţişul suportului 2, cu posibilitatea de a se roti în plan orizontal.
Pe suportul 3, de asemenea, în plan orizontal la nivelul moriştii este fixat electromagnetul 4 alimentat
de la o sursă de curent continuu. Morişca se află în repaus, deoarece momentele forţelor ce tind s-o
rotească în direcţii contrare sunt echilibrate.
Un arzător de gazFig. 5
17.4.
se plasează astfel încât să încălzească una din sârmuliţele vecine cu sârmuliţa
aliniată la axa electromagnetului. Atingând punctul Curie, sârmuliţa îşi pierde proprietăţile feromagnetice
91
– apare neechilibrul momentelor. Pentru a reveni la echilibru, morişca începe să se rotească, astfel încât
locul sârmuliţei demagnetizate îl va ocupa sârmuliţa aliniată la axa electromagnetului. Ulterior, repetarea
acestui ciclu menţine rotirea moriştii cu o anumită viteză unghiulară.
În caz de permutare a arzătorului în poziţia simetrică faţă de axa electromagnetului, în raport cu
prima poziţie morişca se va roti în direcţie opusă.
B. Acţiunea câmpului magnetic asupra sarcinilor
în mişcare
Brevet de invenţie SU1027754–1983
Construcţia dispozitivului utilizat este prezentată în fig.
17.5. El constă din vârful 1 confecţionat din sticlă organică.
Peretele metalic 2 separă vasul în două părţi, formând astfel
vasele comunicante 3 şi 4. Pe pereţii laterali ai vasului din
interior sunt ficxaţi electrozii metalici 5 şi 6.
Modul de lucru
Vasul 1 se plasează între
polii unui electromagnet cons-
tant (fig. 17.5,a). Electrodul central 2 se conectează la una din bornele sursei de curent continuu (în fig.
17.5 lipseşte), iar electrozii laterali 5 şi 6 – la cealaltă bornă.
Pentru realizarea experienţei, în vas se toarnă o soluţie de CuSo4 sau un alt electrolit colorat. Când se
introduce electromagnetul, nivelul electrolituluiFig. în ambele
17.5 braţe ale vasului comunicant rămâne acelaşi
(fig. 17.5, b).
Incluzând sursa de curent (asigurând polaritatea indicată în fig. 19.5, a) şi mărind treptat
intensitatea curentului, se observă o creştere a diferenţei de nivele.
Forţa Lorentz în braţul 3 este orientată în jos (conform regulii mâinii stângi), iar în braţul 4 – în sus.
Astfel, efectul acţiunii forţei se dublează. La o intensitate a curentului electric de 5 A, diferenţa de nivele
devine egală cu 4–5 cm.
În cazul în care se schimbă direcţia curentului electric, electrolitul se ridică în braţul 3, coborând
respectiv în braţul 4.
1. Чему равен магнитный момент соленоида, имеющего 500 витков, по которому идёт ток силой
0,3 А, если площадь контура одного витка 200 cм2?
a. 0,5 Aм2; b. 0,2 Aм2;
c. 0,3 Aм2; d. 0,6 Aм2.
2. Металлическое кольцо сопротивлением 3 Ом и площадью 150 cм2 в однородном магнитном поле
расположено перпендикулярно линиям индукции. Какой электрический заряд проходит через попе-
речное сечение проводника, если индукция магнитного поля увеличивается на 0,7 Тл?
a. 0,4510-2 Кл; b. 0,3510-2 Кл;
c. 0,5510-2 Кл; d. 0,2510-2 Кл.
3. Электрон влетает в однородное магнитное поле со скоростью 40000 км/с перпендикулярно
линиям индукции. Определить радиус кривизны траектории, если индукция магнитного поля 0,05.
(e=-1,6∙10-19 Кл, me=9,1∙10-31ккг)
a. 4,55 мм c. 6,05 мм
b. 5,44 мм d. 4,22 мм
92
18. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОКУСНЫХ РАССТОЯНИЙ
И ОПТИЧЕСКИХ СИЛ ЛИНЗ
 изучение теоретических аспектов темы;
 практическoе применениe линз;
 определить фокусные расстояния и оптические силы линз.
Теоретические аспекты темы

Линза – один из основных элементов оптических приборов, используемых в медицинской
практике, таких как микроскопы, эндоскопы, гастроскопы, бронхоскопы, лупы, очки и др. Это про-
зрачное тело, ограниченное двумя сферическими или плоской и сферической поверхностями.
Линза считается тонкой, если её толщина много меньше, чем
радиусы кривизны её сферических поверхностей.
Прямая, проведенная через центры С1 и С2 кривизны обеих
сферических поверхностей, называется главной оптической осью
линзы. Пересечение этой оси с линзой происходит в одной точ-
ке
О, которая представляет собой оптический центр линзы. Любая прямая, проходящая через
оптический центр линзы и не совпадающая с главной оптической осью, называется побочной опти-
ческой осью. Лучи светового пучка, распространяющиеся параллельно главной оптической оси,
после преломления пересекаются в точке, лежащей на этой оси, носящeй название фокуса линзы.
Расстояние от оптического центра до фокуса линзы называют фокусным расстоянием и
Рис. 18.1
обозначают буквой F. Фокальная плоскость – это плоскость, расположенная перпендикулярно
главной оси, которой принадлежит фокус.
По действию линз на световой поток они делятся на собирающие и рассеивающие.
Рис.18.2
Собирающие линзы бывают: двояковыпуклые, плосковыпуклые и вогнутовыпуклые (рис. 18.3

а,б,в). Рассеивающие линзы бывают двояковогнутые, плосковогнутые и выпукловогнутые
(рис. 18.3 г, д, е).
93
Рис.18.3
Изображение любой точки предмета в линзе находится в точке пересечения лучей (или их
продолжений), вышедших из этой точки и прошедших сквозь линзу. Обычно для построения
изображения в линзах используют два из трех лучей, ход которых известен.
1. Луч, проходящий через оптический центр линзы, идет без преломления (рис. 18.4).
2. Луч, падающий параллельно главной оси (или его продолжение) после преломления в линзе
проходит через фокус (рис. 18.4).
3. Луч (или его продолжение), который проходит через фокус, после преломления в линзе идёт
параллельно главной оптической оси (рис. 18.4).
A 2
1 2
F F' B‫׀‬
B O
3
1
3
A‫׀‬
Рис. 18.4
Вид изображения зависит от соотношения между расстоянием от предмета до линзы (d) и

фокусным расстоянием F.
1. d  2F Изображение действительное, уменьшенное, перевернутое (рис. 18.5 а).
2. d  2F Изображение действительное, перевернутое, в натуральную величину (рис. 18.5 б).
3. F  d  2F Изображение действительное, увеличенное, перевернутое (рис. 18.5 в).
4. d  F Изображения нет (рис. 18.5 г).
5. d  F Изображение мнимое, увеличенное, прямое (рис. 18.5д).
Рис. 18.5
Если точка лежит на главной оптической оси, то для построения изображения:
1) проводят произвольный луч до линзы;
2) проводят побочную ось параллельную этому лучу до пересечения с фокальной плоскостью,
после преломления в линзе произвольный луч пройдет через эту точку;
3) луч от точки идет вдоль главной оси;
94
4) пересечение преломленного луча и луча, идущего вдоль главной оси, и дает изображение
точки.
Рис. 18.6
Построение изображения в рассеивающей линзе представлено на рис. 18.6. Из рисунка видно,

что, изображение мнимое, уменьшенное, прямое. Соотношение между расстоянием от линзы до
предмета d, расстоянием от линзы до изображения f и фокусным расстоянием F устанавливается
формулой линзы:
1 1 1
  , (18.1)
F d f
где: для собирающей линзы – (+), для действительного изображения, – (-), для мнимого изображения
формула принимает следующий вид:
1 1 1 для рассеивающей линзы (18.2).
  
F d f
Любая линза характеризуется оптической силой. Оптическая сила – это величина обратная
фокусному расстоянию:
1
D (18.3)
F
Единицей измерения оптической силы линзы является диоптрия (дптр). 1дптр  1 , т. е.

1м
оптическая сила линзы равна 1 дптр, если её фокусное расстояние составляет 1 м.
Глаз человека представляет собой оптическую систему, основными элементами которой
являются преломляющие свет среды. рис 18.7: роговица (1), жидкость передней камеры (2),
хрусталик (3) и стекловидное тело (4).
Хрусталик имеет форму двояковыпуклой линзы, с помощью
мышцы 5 хрусталик меняет свою кривизну, становясь более или
менее выпуклым, а значит сильнее или слабее преломляет попадающие
в глаз лучи. Этот процесс называют аккомодацией. Благодаря
аккомодации человек может отчетливо видеть предметы, расположе-
нные на различном расстоянии.
При нормальном зрении параллельные лучи от предметов пересекаются на сетчатке, давая
четкое изображение предмета (рис. 18.8). Если оптическая система глаза преломляет параллель-
ные лучи за сетчаткой (позади глаза), то изображение нечёткое. В таком случае человек страдает
Рис. 18.7
дальнозоркостью, для исправления которой применяют очки с собирающими линзами. При близо-
рукости параллельные лучи, преломляясь в глазе, пересекаются перед сетчаткой, что
обуславливает нечеткое изображение. Этот дефект зрения исправляют при помощи очков с
рассеивающими линзами.
95
Рис. 18.8
Схема установки для снятия данных
Для определения фокусных расстояний и опти-

ческих сил линз пользуются оптической скамьёй,
изображенной на рис. 18.9.
Изменяя положение собирающей линзы между экраном и предметом получают четкое
увеличенное или уменьшенное изображение предмета на экране. Измеряют расстояния d и f, по
которым вычисляют фокусное расстояние F и оптическую силу D, соответственно по формулам
18.1Рис. 1 – экран; 2 – линза;
18.9. Рассеивающие
и 18.3. линзы3 – предмет)
дают мнимое изображение, их фокусные расстояния величины
отрицательные, поэтому указанный выше способ определения фокусных расстояний для них
непригоден. Из этих соображений вместо собирающей линзы на оптическую скамью между
экраном и предметом помещают систему из двух линз – собирающей, с фокусным расстоянием F1,
и рассеивающей, с фокусным расстоянием F2 , причем F1<F2, чтобы комбинация выполняла роль
собирающей линзы с фокусным расстоянием F, которое определяется по формуле (18.4):
1 1 1
  (18.4)
F F1 F2
Фокусное расстояние F системы линз указанным выше способом определяют по формуле 18.5:
1 1 1 ,
  (18.5)
F d f
где: d и f – расстояния от системы линз до предмета и изображения, определяемые экспериментально.
Решая уравнения (18.4) и (18.5) относительно F2, получим формулу для расчета фокусного
расстояния рассеивающей линзы:
F  F1
F2  (18.6)
F  F1

1. Определение фокусного расстояния и оптической силы собирающей линзы:
a) не изменяя положения экрана и предмета, перемещают линзу по оптической скамье до
получения четкого изображения на экране;
b) измеряют расстояния d1 и f1, по которым вычисляют фокусное расстояние F1 и оптическую
силу линзы D1;
c) Опыт повторяют несколько раз и данные заносят в табл. 18.1.
Таблица 18.1
Оптическая сила со-
от предмета
расстояния,
от линзы до
щей линзы,
Расстояние
Расстояние
расстояние
ния, f1 (м)
фокусного
изображе-
до линзы,
Фокусное
собираю-
значение
F1 (дптр)
Среднее
бирающей линзы
Fcp1(м)
Номер
d1(м)
опыта 1 , (дптр.)
D1 
Fcp1
1
2
3
2. Определение фокусного расстояния и оптической силы рассеивающий линзы.
96
а) В оправе линзы, фокусное расстояние которой F1 определено в первом пункте, закрепляют
рассеивающую линзу с фокусным расстоянием F2, большим чем F1.
b) Систему линз устанавливают на оптической скамье между экраном и предметом.
Перемещают систему линз, получая четкое изображение предмета.
c) Измеряют расстояние d2 и f2 и определяют по ним фокусное расстояние системы линз F.
Опыт повторяют несколько раз. Данные заносят в табл. 18.2 и по ним находят среднее фокусное
расстояние системы линз.
d) Зная среднее фокусное расстояние собирающeй линзы и системы линз по формуле 18.6
определяют фокусное расстояние и по нему оптическую силу рассеивающей линзы.
Таблица 18.2
расстояние собирающей
Расстояние от предмета
Расстояние от системы
до системы линз, d2 (м)
рассеивающей линзы,
линз до изображения,
Фокусное
Фокусное расстояние
расстояние системы
системы линз, F(м)
Среднее фокусное
Среднее фокусное
Оптическая сила
расстояние
Номер опыта
линзы, F1p(м)
линз, Fcp(м)
рассеи-
D2(дптр)
вающей
f2(м)
линзы,
Fcp  Fcp1
F2 
Fcp  Fcp1
(м)
1
2
3
1. Точка линзы, проходя через которую луч света не меняет своего направления, называется:
а. фокусом;
б. оптическим центром;
в. полюсом;
г. все ответы ошибочны.
2. Фокус это:
а. любая точка на главной оси;
б. точка на главной оси, через которую после преломления в линзе идут лучи, падающие на
линзу параллельно главной оси;
в. точка линзы, проходя через которую луч света не меняет своего направления;
г. все ответы неправильные.
3. Фокальная плоскость это:
а. плоскость, перпендикулярная главной оси;
б. плоскость, перпендикулярная главной оси и проходящая через центр линзы;
в. плоскость, перпендикулярная главной оси и проходящая через фокус;
г. нет правильного ответа.
4. Вид изображения в линзе зависит от соотношения между:
а. расстоянием от предмета до линзы и фокусным расстоянием;
б. расстоянием от линзы до предмета и расстоянием от линзы до изображения;
в. расстоянием от линзы до изображения и фокусным расстоянием;
г. расстоянием от линзы до предмета и размером предмета.
5. Если предмет расположен в фокальной плоскости, то:
а. изображение мнимое, уменьшенное;
б. действительное увеличенное изображение;
в. изображения нет;
97
г. все ответы неверны.
6. Изображение предмета в собирающей линзе действительное, перевернутое, в натуральную
величину, если:
а. d > 2F; б. d = 2F; в. 2F < d; г. F < d < 2F.
7. Чему равна оптическая сила линзы, если ее фокусное расстояние равно F:
а. D = F; б. F  1; в. F  1 ; г. D  1 ?
D D F
8. Какая из формул является правильной для действительного, увеличенного, перевернутого
изображения?
а. 1  1  1 ; б. 1  1  1 ; в).  1  1  1 ; г.  1   1  1 .
F d f F d f F d f F d f
9. Формула рассеивающей линзы:

1 1 1
а.  1  1  1 ; б.  D  1  1 ; в. D  1  1 ; г.   .
F d f d f d f F d f
10. Увеличение линзы – это:

d 1
а. ; б. A B ; в. ; г. A1 B1 .
f A1 B1 F AB
11. В диоптриях измеряется:

а. фокусное расстояние линзы; в. оптическая сила линзы;
б. размер предмета; г. увеличение линзы.
19. МЕТОДЫ ОПТИЧЕСКОЙ МИКРОСКОПИИ
 рассмотрение теоретических аспектов, касающихся оптической микроскопии;
 изучение устройства и принципа функционирования микроскопа;
 определение линейного увеличения объектива микроскопа;
 определение диаметра эритроцитов;
 изучение метода ультрамикроскопии;
 выполнение демонстрационного опыта, раскрывающего особенности поляризационного
микроскопа.
Оптическая микроскопия представляет собой совокупность методов для получения
увеличенных изображений малых объектов, невидимых невооруженным глазом, используя
оптические аппараты, названные микроскопами. Нормальный глаз человека на расстоянии
наилучшего зрения (25 см) может различать мелкую структуру, состоящую из линий или точек при
условии, что они находятся на расстоянии не меньше 0,07 мм друг от друга. Размеры же бактерий,
органических клеток, мелких кристаллов и т. д. значительно меньше этой величины.
Техника микроскопии получила дальнейшее развитие путем сконструирования новых аппаратов,
таких как: простой микроскоп (лупа), сложный микроскоп, различные устройства для ультрамикро-
скопии, поляризации, фазового контраста и другие.
98
a) Простой микроскоп (лупа) состоит из одной собирающей линзы с большим фокусным расстоянием:
10–100 мм.
Изображение в лупе является мнимым, прямым, увеличенным. Изучаемый предмет
устанавливают между фокусом линзы и её оптическим центром (рис. 19.1).
Наиболее важными характеристическими величинами
лупы являются:
 оптическая сила D, выраженная через угол, под
которым наблюдается единица длины предмета, и равная
величине обратной фокусному расстоянию линзы:
' 1 o
P  (19.1)
AB F
 угловое увеличение (Г) это отношение угла   , под которым наблюдатель видит предмет
через лупу, (рис. 19.1) к углу  под, которым он видит тот же предмет невооруженным глазом на
расстоянии наилучшего зрения (S):
  Рис. 19.1
Г  Рис. 19.1 (19.2)

AB
для   50 , tg   и тогда   (19.3)
S
Подставляя   из (19.1) и  из (19.3), выражение (19.2) можно представить следующим
образом:
 ' D  AB
Г   DS
 AB
S
Следовательно, угловое увеличение лупы равно произведению оптической силы лупы на
расстояние наилучшего зрения. Линейное увеличение лупы – это отношение величины
изображения к величине предмета.
A' B '
Г (19.4)
AB
Свойство оптической системы, в том числе и микроскопа, давать раздельное изображение
мелких, близкорасположенных друг к другу деталей предмета называют разрещающей
способностью системы и характеризуют наименьшим возможным расстоянием между этими
точками. Это расстояние называют предел, разрешения. Разрешающая способность R и предел
разрешения Z связаны соотношением: R  1 / Z .
Разрещающая способность микроскопа в целом определяется разрешающей способностью
объектива, в который непосредственно входят лучи света, дифрагирующие на предмете. Основным
элементом, обуславливающим разрешающую способность объектива, является его апертурный
угол.
По теории Аббе предел разрешения определяется по формуле:
0.526
Z , (19.5)
n  sin 
где: n – показатель преломления среды между предметом и объективом;  – апертурный угол, т. е. угол
между оптической осью системы и крайними лучами, попадающими в объектив;  – длина волны
используемого света.
Произведение n  sin  называют числовой апертурой и обозначают буквой А, т. е.

А= n  sin  . Обычные микроскопы позволяют различить детали предмета размерами равными (  ).
2
99
Разрешающая способность растет пропорционально числовой апертуре, следовательно
увеличивая n можем наблюдать более мелкие детали предмета. В этих целях пространство между
предметом и объективом заполняют кедровым маслом с коэффициентом преломления 1,516
(иммерсионный объектив).
Разрешающую способность можно увеличить, используя излучение с меньшей длиной волны
(ультрафиолетовое или с длиной волны, ассоциированной движущимся электронам, согласно гипо-
тезе Луи де Бройля)
b) Сложный микроскоп (рис. 19.2) состоит из трёх главных частей: 1) механическая часть, 2)
оптическая часть, 3) устройство для освещения объектива.
1. Механическая часть содержит:
– металлическую подставку (а), обеспечивающую устойчивость микроскопа;
– столик (в) квадратной или круглой формы, на котором с помощью держателей (с)
фиксируется препарат;
– тубус микроскопа (d), который удерживает объектив (е) и
окуляр (F) и может быть приведен в движение с помощью
механизма (g) под действием винта (h), а более тонкое движение под
действием градуированного микрометрического винта (i);
– в нижней части тубуса находится часть (j), названная писто-
летом, на котором могут быть монтированы 2–4 объектива, что
позволяет, вращением подставки, быструю их смену.
2. Оптическая часть состоит из окуляра и объектива. Окуляр
представляет собой сложную лупу, состоящую из двух линз,
нижней лин-
зы собирающей, а верхней рассеивающей, установленных в цилиндрическом корпусе на
определенном расстоянии, равном полусумме их фокусных расстояний.
Объектив представляет систему короткофокусных линз. Передняя линза, фронтальная,
является главной и единственной, осуществляющей увеличение. Остальные служат для ослабления
сферической и хроматической аберраций.
3. Устройство для освещения состоит из зеркала (к) и конденсора (l). Зеркало имеет две
поверхности, одна плоская, а другая вогнутая. Оно служит для направления лучей от источника света
Рис. 19.2 обычно состоит из двух или трех линз, с
в направлении оптической оси микроскопа. Конденсор
помощью которых свет, отраженный от зеркала, концентрируется на объектив в виде сильно сходя-
щегося пучка. Некоторые конденсоры снабжены регулируемой диафрагмой.
Образование изображения в микроскопе.
Предмет AB расположен за внешним фокусом F1 объектива вблизи него. Изображение H1
будет реальным, перевернутым и увеличенным. Образуется между фокусом окуляра F2 и окуляром
(рис. 19.3). Это промежуточное изображение служит объектом для окуляра, который
функционирует как лупа и образует окончательное изображение H, прямое, мнимое и более
увеличенное. Оно получается на расстоянии наилучшего зрения от глаза наблюдателя, в осве-
щенной плоскости, названной оптическим полем.
Как и изображение H1, образованное объективом, изображение H, образованное окуляром,
также является перевернутым относительно предмета.
H
Линейное увеличение сложного микроскопа по определению является: Г  A2 B2 или Г  2
AB h
Обозначая: Г ОБ – увеличение объектива Г об  H 1 , а через
h
Г ОК – увеличение окуляра Г ОК  A2 B2 или Г ОК  H 2 ,
A1 B1 H1
увеличение микроскопа можно выразить формулой:
100
A2 B2 A1 B1 A2 B2
Г    Г ОБ  Г ОК (19.5)
AB AB A1 B1
Следовательно, общее увеличение микроскопа равно произведению увеличений, даваемых

объективом и окуляром.
Рис. 19.3
Увеличение микроскопа можно определить также по формуле:
L 25 ,
Г 
FОБ FОК
где: L – оптическая длина тубуса микроскопа, приблизительно равная расстоянию между задним фокусом
объектива и передним фокусом окуляра.
Определение увеличения объектива

– оптический микроскоп с системой освещения;
– микрометр окулярный;
– микрометр объективный.

1. Окулярный и объективный микрометры представляют собой короткую шкалу, нанесенную
на стеклянную пластинку. Окулярный микрометр с делениями 0,1 мм вставлен в тубус перед оку-
ляром.
2. Объект - микрометр с делениями 0,01 мм, заранее закрепленный в деревянной оправе,
помещают на предметный столик микроскопа и вращением микрометрического винта добиваются
резкого изображения шкал обоих микрометров.
3. Вращая окуляр и перемещая объективный микрометр по столику микроскопа,
устанавливают параллельно и совмещают обе шкалы (рис. 19.4).
Рис. 19.4
101
4. Для определения увеличения объектива сравнивают шкалу объективного микрометра,
которая увеличена в Г ОБ раз, со шкалой окуляра.
5. Берут два абсолютно одинаковых микрометра, каждый из которых представляет собой
короткую шкалу, нанесённую на стеклянную пластинку. Один из них помещают перед окуляром, а
другой на предметном столике перед объективом. Для нахождения ГОБ подсчитывают число
делений шкалы окулярного микрометра между одним или несколькими делениями шкалы
объективного микрометра и вычисляют.
N
Г O Б  ОК
N ОБ
К примеру, находим, что n деления с объективного микрометра занимают такое же
пространство что и m деления окулярного микрометра.
Следовательно, можно записать: n  1  Г ОБ  m  1 , откуда и находим значение ГОБ:
100 10
100 m m
Г ОБ    10  (19.6)
10 n n
Производят по три измерения для каждого из трёх объективов (10x, 40x, 90x).
Таблица 19.1
Объектив п/п n m Гoб
1
10x 2
3
1
40x 2
3
1
90x 2
3
Определение диаметра эритроцитов

Определение размеров эритроцитов имеет клиническое значение, помогая, наряду с другими
исследованиями, установить правильный диагноз. В нормальном значении диаметра содержится
7,2–7,9 мкм эритроцитов в зависимости от возраста и пола. Значение диаметра существенно
меняется при различных заболеваниях, к примеру, при анемии типа Bierman диаметр
увеличивается (8–10 мкм), а при гипокромных анемиях уменьшается (6,2–6,7 мкм).
Аппараты и принадлежности:
 Микроскоп с системой освещения.
 Микроскопные пластинки.
 Пипетка.
 Кровь.
На чистую стеклянную пластинку наносят каплю крови. Торцом другой пластинки, двигая её
под тупым углом, каплю растягивают тонким и равномерным слоем (рис. 19.6) и дают высохнуть.
Препарат переносят на столик микроскопа и, используя объектив (90х), добиваются четкого
изображения эритроцитов. Считают сколько делений N окулярного микрометра соответствуют
диаметру соответствующего эритроцита. Производят 10 измерений для различных эритроцитов.
Диаметр d определяют по формуле:
102
1 1 (мм).
d N 
Г ОБ 10
Рис. 19.5
Рис. 19.6
Таблица 19.2
п/п p(дел) d(мкм)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
dф 
Метод ультрамикроскопии
Рассеяние света происходит в неоднородных средах
при условии, что размеры неоднородностей соизмеримы с
длиной световой волны. Если неоднородность среды
образована посторонними частицами, беспорядочно рас-
пределенными в массе среды, то рассеяние света называют
явлением Тиндаля.
Длина волны света при
рассеянии не изменяется, а интенсивность рассеянного света тем выше, чем меньше размеры
частиц по сравнению с длиной волны. Интенсивность рассеяния зависит также от длины волны
света: короткие волны рассеиваются значительно сильнее, чем длинные. Поэтому, например,
свечение небаРис.
наблюдается
19.7 сине-голубым, а прямое солнечное излучение приобретает желто-
красный оттенок.
Метод ультрамикроскопии основан на явлении Тиндаля. Принцип метода схематически
можно представить следующим образом: пучок световых лучей, направленный конденсором от
источника света (рис. 19.7), на прямоугольный сосуд D, в котором находится коллоидный раствор.
Последний рассеивает горизонтально направленный свет по всем направлениям. Часть рассеянного
света попадает в объектив микроскопа М, расположенного вертикально. Дифракционное
изображение, наблюдаемое в микроскопе, позволяет следить за местом нахождения и
перемещением частиц (к примеру, броуновское движение), а иногда и за их формой. С помощью
ультрамикроскопа можно наблюдать частицы размером до трех миллимикрон.
В принципе обычный микроскоп можно преобразовать в
ультрамикроскоп, заменив его конденсор на устройство, называемое
103
ультрамикроскопическим конденсором. Оптическая система этого устро-
йства сконструирована таким образом, что луч света, проходящий через
нее, пронизывает объект в боковом направлении и создаёт явление
Тиндаля. Схема и ход лучей в таком конденсоре изображены на рис 19.8,
где: А – луч света; В – диафрагма, которая оставляет прозрачной только
круговую зону на периферии конденсора С; О – исследуемый объект.
Для наблюдения броуновского дви-
жения в ультрамикроскопе поступают следующим образом:
– на верхнюю линзу параболоидного конденсора наносят каплю кедрового масла;
– на столике микроскопа устанавливают стеклянную пластинку (толщиной не более 1 мм), в
углубление которой вносят исследуемый раствор и покрывают прозрачной пленкой;
предварительно на нижнюю поверхность стеклянной пластинки наносят каплю кедрового масла;
– осторожно поднимают конденсор до слияния кедровых капель, исключая при этом
появление воздушных пузырьков;
– используя объектив с малым увеличением (10х) и маневрируя регулировочными винтами
добиваются контрастного изображения; на темном фоне видны мигрирующие светлые точки, пред-
ставляющие собой беспорядочное движение.
По очевидным соображениям, этот метод часто называют методом темного поля и
используют для выявления микроорганизмов, трудно наблюдаемых в обычном микроскопе
вследствие отсутствия контраста между элементами структуры объекта, а также между объектом и
окружающей средой.
Brevet de invenţie MD294C2-1994
În microscopia optică sunt folosite diferite metode, inclusiv metoda polarimetrică. În acest scop este
utilizat microscopul de polarizare, care în raport cu microscopul obişnuit este înzestrat cu un sistem
polarizor-analizor. În microscopul de polarizare cu câmpul vizual întunecat (poziţia încrucişată a
analizorului şi polarizorului) structurile izotrope ale preparatului nu sunt observate, iar cele anizotrope (cu
proprietate, de birefringenţă) capătă imagini luminoase pe fondul câmpului întunecat.
Experienţa se efectuează cu ajutorul instalaţiei reprezentate în (fig. 19.9).
Instalaţia permite de a demonstra relaţiile dintre elementele
componente şi principiul de funcţionare al microscopului de po-
larizare. După obiect de cercetare serveşte celula 6, ce reprezintă
două plăci de sticlă, între care sunt situate două picături de apă
şi două de cristal lichid nematic.
Feţele interioare ale plăcilor sunt şlefuite într-o anumită
direcţie şi conţin microadâncituri. Moleculele cristalului lichid se
aranjează orientat în aceste adâncituri, asigurând picăturilor res-
pective proprietăţi anizotropice.
Pentru efectuarea experienţei în lipsa celulei prin rotireaб analizorului
с se întunecă câmpul (planul
principal al analizorului este reciproc perpendicular planului de polarizare a radiaţiei laser).
Ulterior celula se introduce în sistemul optic, înlăturând concomitent analizorul. Cu ajutorul lentilei 8
se proiectează pe ecran suprafaţa celulei. În acest caz imaginile picăturilor de apă şi de cristal lichid nu di-
feră cu nimic (fig. 19.9b).
Întoarcerea analizorului în sistem modifică tabloul de pe ecran. Imaginile picăturilor de apă dispar, iar
ale celor de cristal lichid (cu proprietăţi anizotropice)
a se văd luminoase pe câmpul de vedere întunecat (fig.
19.9c) Fig.19.
Prin rotirea celulei în jurul axei verticaleFig.se 19.9
demonstrează că strălucirea imaginilor depinde de
orientarea moleculelor cristalului lichid în raport cu planul principal al analizorului (maximă fiind atunci
când unghiul dintre ele este de 450).
La încălzirea celulei cu un flux de aer fierbinte cristalul lichid se transformă în stare amorfă,
orientarea moleculelor dispare, ceea ce se confirmă prin dispariţia imaginilor de pe ecran.
104
1. Какие из устройств дают увеличенное изображение предмета?
a. плоское зеркало; b. микроскоп;
c. плоско-параллельная пластина; d. лупа.
2. Лупа даёт изображение:
a. действительное, прямое, увеличенное;
b. мнимое, прямое, увеличенное;
c. мнимое, перевёрнутое, увеличенное;
d. действительное, перевёрнутое, увеличенное.
3. Чему равен предел разрешения неиммерсионного микроскопа, имеющего числовую апертуру

A=0,9 и иммерсионного микроскопа с n=1,6? (   550нм )
a. 0,3 мкм и 0,19 мкм;
b. 0,2 мкм и 0,4 мкм;
c. 0,2 мкм и 0,32 мкм;
d. 0,3 мкм и 0,4 мкм.
4. Во сколько раз при фотографировании можно увеличить предел разрешения микроскопа

используя ультрафиолетовые лучи ( 1  270нм ) по отношению к зелёному свету ( 2  550нм )?
a. ≈ 2,07 раза; b. ≈ 3,02 раза;
c. ≈ 2,04 раза; d. 2,08 раза.
5. Разрешающая способность микроскопа:
a. это наименьшее расстояние между двумя точками, которые видны раздельно;
b. выражается формулой R  0,61  ;
n sin 
c. величина обратная пределу разрешения;
d. выражается формулой R  n sin  ,
0,61
где:  – угол между оптической осью и крайним лучом светового потока, попадающего в объектив.
105
20. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА
МЕТОДОМ РЕФРАКТОМЕТРИИ
П. Бурлаку
 теоретические основы метода рефрактометрии;
 ознакомление с методом работы и конструкцией прибора;
 значение рефрактометрии для медицины;
 постановка эксперимента по передаче света и изображения по светопроводам.
В случае когда луч света падает на границу раздела двух сред под углом i′, то он частично
возвращается в ту же среду по другому направлению под углом i′ – это явление называют
отражением света (закон отражения, рис. 20.1 а).
Частично свет переходит в другую среду, изменяя свое направление и распространяется под
другим углом r, который называется углом преломления, а явление – преломлением света.
Закон преломления имет следующий вид:
sin i n2
 , (20.1)
sin r n1
где: n1 – абсолютный показатель преломления среды падения луча,
n2 – абсолютный показатель преломления преломляющей среды.
Отношение скорости с света в вакууме к скорости  его распространения в данной среде

называется абсолютным показателем преломления данной среды и определяется по формуле:
c
n (20.2)

Абсолютный показатель преломления среды показывает во сколько раз скорость света в
данной среде меньше чем в вакууме. В этом заключается физический смысл.
Абсолютный показатель преломления среды является одной из величин, которая
характеризует оптические свойства вещества и зависит от ряда факторов, среди которых: природа
вещества, длина падающей световой волны, температура, концентрация, давление и др. Учитывая
перечисленные факторы, показатель преломления обозначают nD20 , это означает, что измерения
производят при 200С, используя свет с длиной волны 589,4 нм (желтая линия Na).
Отношение абсолютного показателя преломления n1 одной среды к абсолютному показателю
преломления n2 другой среды называется относительным показателем преломления второй среды
относительно первой, т.е.:
n2
n21 = (20.3)
n1
Учитывая формулу (20.2) закон преломления можно выразить через скорости  1 и  2
распространения света соответственно в средах падения и преломления:
sin i 1
 (20.4)
sin r  2
106
Среда, у которой абсолютный показатель преломления больше, называется оптически более
плотной и наоборот. Если свет идет из среды оптически менее плотной в оптически более плотную
( n1 < n2 ), то r< i, и преломленный луч приближается к нормали, проведенной к границе раздела двух
сред в точке падения луча (рис. 20.1а).
1
 2 i = 90
n1 n2 i i
n1 r = rпред при i = 90
3
n2 r = rпред
ri 3
r r
1 2
a b
В этом случае, если угол падения варьируется от 00 до 900, то угол преломления изменяется от
0 до некоторого значения < 90
0 Рис.
0 20.120.1b).
(рис.
Угол преломления, которому соответствует угол падения i = 900, т.е. для которого
падающий луч идет почти по границе раздела двух сред, называется предельным углом
преломления (rпред). Его определяют из соотношения:
sin 90о n2
 (20.5)
sin rпред n1
n1
Отсюда: sin rпред  (20.6)
n2
Важным для метода рефрактометрии является случай, когда свет идет из среды оптически
более плотной в среду оптически менее плотную ( n1 > n2 ). Из закона преломления следует, что r >
i, при этом преломленный луч удаляется от нормали (рис.20.2а)
1 i = iпред при
i 2 r = 90
n 1> n 2 3 iпред iпред i
n1 r>i
n1 r>i 3
n2 n2 2 полное
внутреннее
r 1 отражение
a r = 90
б в
Рис. 20.2
Угол падения, при котором преломленный луч скользит вдоль границы раздела двух сред, т.е. r
= 900, называется предельным углом полного внутреннего отражения или предельным углом
падения (iпред) (рис. 20.2b – на рисунке не изображены отраженные лучи).
Тогда из закона преломления следует:
sin iпред n2
 , (20.7)
sin 90o n1
n2
отсюда sin iпред  (20.8)
n1
Если i будет больше предельного угла падения, то лучи возвращаются в ту же среду, т.е.
происходит полное внутреннее отражение (рис. 20.2с).
Оно может происходить только при выполнении следующих условий:
107
1) если свет идет из среды оптически более плотной в среду оптически менее плотную –
обязательное, но недостаточное условие;
2) лучи падают на границу раздела под углом больше предельного угла падения.
Из формул (20.6) и (20.8) следует, что предельный угол преломления и предельный угол
падения для данных сред зависят от их показателей преломления. Эта зависимость нашла
применение в приборах для измерения показателя преломления веществ (косвенно концентраций),
которые называются рефрактометрами.
Основной частью рефрактометра являются две треугольные стеклянные призмы,
соприкасающиеся гипотенузными гранями, между которыми остается небольшой зазор (0,1 мм). В
этот зазор помещают каплю исследуемой жидкости (рис. 20.3).
1
1
3*
iпред
rпред
* 2
2 3
a б
Рис. 20.3
Здесь: 1 – верхняя призма(осветительная);

2 – нижняя призма(измерительная);
3 – источник света;
4 – исследуемая жидкость.
Показатель преломления определяют при помощи рефратометров, как в проходящем через

исследуюмую жидкость свете (рис. 20.3 а), так и в отраженном свете (рис.20.3 б). В первом
случае определяется показатель преломления прозрачных жидкостей, а во втором – мутных или
сильно окрашенных, причем в обоих случаях исследуемые жидкости должны быть оптически
менее плотные, чем призмы рефрактометра. Поле зрения в обоих случаях является разделенным
на светлую и темную части. Положение границы раздела определяется значениями:
 в случае а) предельного угла преломления (rпред),
 в случае б) предельного угла падения (iпред), которые зависят от значения показателя
преломления исследуемых жидкостей.
Следовательно, измерение показателя преломления при помощи рефрактометра сводится по
существу к измерению предельных углов преломления и падения, значения которых при градуиро-
вке рефрактометра переводятся непосредственно в значения показателей преломления и/или
процентной концентрации.
На рис. 20.4а изображен внешний вид рефрактометра RL-2, а на рис. 20.4б показана его
оптическая схема. На подставке 1 установлен штатив 2, а сверху – корпус 3 прибора. В верхней
части в фиксированной оправе находится измерительная призма 5, а сверху в откидной оправе –
осветительная призма 6. Около призм имеются каналы для пропускания воды с определенной
температурой. На передней части прибора установлена шкала 7, на которой с левой стороны
указаны значения показателя преломления, а справа значение концентрации; рычаг 8, который
соединен с окуляром зрительной трубкой 9, и ручка 4 для поворота компенсатора-дисперсии, при-
чем последние 3 элемента имеют общую ось вращения.
Оптическая схема рефрактометра состоит из: зеркала – 3; призм 1 и 2; компенсатора 4;
оборотной призмы 5; линзы объектива 6; линзы окуляра 7 и измерительной шкалы 8.
108
В общей фокальной плоскости объектива и окуляра зрительной трубы помещается стеклянная
пластинка, на которую нанесена визирная линия в виде 3 отрезков или крестика.
а б
Рис. 20.6
Перемещением зрительной трубы добиваются совмещения визирной

линии или центра крестика с границей свет – тень (рис. 20.5) и по шкале
определяют показа-тель преломления исследуемой жидкости.
Рис. 20.5
Рефрактометр Abbe:
1 – линза для наведения резкости,
2 – компенсатор,
3 – компенсатор с кнопкой,
4 – подставки для призм,
5 – барабанчик для вращения призм,
6 – линза для чтения,
7 – кнопка для открытия призм,
8 – зеркало для освещения,
9 – термометр.
Рис. 20.6
Призма для освещения и измерительная призма изготовляются из стекла с большим

показателем преломления и составляют основную часть любого рефрактометра от самого простого
до самого сложного как, например, рефрактометры Аббе (Abbe) и Пульфриха (Pulfrich), которые
используются в клинических лабораториях, в частности, для исследования белкового состава
сыворотки крови. Рефрактометрами непосредсвенно определяют показатель преломления
сыворотки крови, затем, используя специальные таблицы, определяют концентрацию белков в ней
(протеинемия). Принцип работы этих рефрактометров такой же как у рефрактометров типа RL-2,
RL-3 и др.

1. Подготовка прибора к работе:
– источник света располагают так, чтобы наблюдения проводились в проходящем через
раствор свете;
– откидывают верхнюю призму рефрактометра и пипеткой наносят 2 – 3 капли
дистиллированной воды на нижнюю призму;
– опускают верхнюю призму и, фокусируя окуляр, получают четкие (резкие) изображения
поля зрения, визира и шкалы;
– перемещая зрительную трубу, находят в поле зрения границу свет – тень;
109
– поворотом рукоятки компенсатора добиваются черно-белой границы раздела;
– совмещают визир с границей раздела свет-тень. Если рефрактометр настроен правильно,
показание шкалы должно соответствовать n = 1,333 при 200С;
2. Исследование зависимости показателя преломления от концентрации раствора:
– после выполнения первого пункта порядка работы обезжиривается поверхность призм
смесью спирта и эфира и на чистую поверхность наносят 2–3 капли исследуемого раствора;
– аналогично пункту 1 измеряют показатель преломления растворов с известными и
неизвестными концентрациями;
– для каждой жидкости измерения производят по три раза;
– полученные данные заносят в табл. 20.1 и определяют средние значения;
Таблица 20.1
№
C, % n1 n2 n3 nср
раствора
1
2
3
4
5
Х
– на основании полученных результатов строится график зависимости n = f(c) и по графику

определяется неизвестная концентрация сх.
Применение в медицине
Рефрактометрия – это раздел технической оптики, который изучает методы и средства
измерения показателя преломления веществ, находящихся во всех трех агрегатных состояниях,
используя для этого различные диапазоны оптического излучения. Чаще всего применяются
методы непосредственного измерения угла преломления света при прохождении его через границу
раздела двух сред или при явлении полного внутреннего отражения.
Эти методы просты и достаточно точны, поэтому в исследованиях и в практической медицине
они используются для определения показателя преломления различных биологических жидкостей.
Стандартные значения показателей преломления некоторых жидкостей приведены в табл. 20.2.
Таблица 20.2
Биологические жидкости Показатели преломления
Сыворотка крови 1,3487 – 1,3517
Урина 1,330 – 1,340
Внутричерепная жидкость 1,390 среднее значение
Прозрачная жидкость передней ка- 1,330 – 1,340
меры глаза
Важно знать, что значение показателя преломления сыворотки крови позволяет определить ее
белковую концентрацию, названную протеинемией (см. таблицу из приложения А-26). Отклонение
белковой концентрации сыворотки крови от нормы указывает на патологию и возможности
восстановления крови, так как отражает белковый метаболизм.
Поскольку показатели преломления растворов зависят от их концентраций, то шкала
рефрактометра может быть проградуирована в единицах концентрации. Такие рефрактометры
используют в медицине и фармакологии.
Волоконная оптика
110
На явлении полного внутреннего отражения ос-
нована волоконная оптика, главными элементами
которой являются
гибкие световоды. Свет, падая внутрь прозрачного волокна, окруженного оптически менее
Рис. 20.7
плотным веществом, многократно отражается и распространяется вдоль этого волокна (рис. 20.7).
Для передачи больших световых потоков и сохранения гибкости светопроводящей системы
отдельные волокна собираются в пучки – световоды.
Обычно гибкий световод состоит из пучка (несколько десятков тысяч) тонких стеклянных
нитей, каждая из которых покрыта оболочкой из вещества с меньшим показателем преломления, а
сама система находится в защитной оболочке. Такой световод может переносить свет от источника
или, например, изображение предмета на значительные расстояния как по прямолинейному, так и
по криволинейному пути.
В медицине световоды применяются для решения двух задач:
1) для освещения холодным светом и осмотра внутренних полостей: носоглотки, трахеи и
бронхов, желудка, мочевого пузыря и др. (эндоскопия),
2) для передачи изображения.
На волоконной оптике осуществляется модернизация существующих медицинских аппаратов,
таких как: эндоскопы, гастроскопы и др.
Примером биологической волоконно-оптической системы может служить сетчатка глаза
человека, которая состоит примерно из 130.106 волокон.
Instalaţia prevăzută pentru demonstrarea reflexiei totale într-
un jet de apă (fig. 20.8) constă din următoarele componente: sursa
de lumină – laserul cu He-Ne; vasul lui Mariotte (VM) cu
secţiunea de forma unui pătrat; ecranul de proiecţie (E).
Orificiul din partea de jos a vasului se astupă cu un dop din
sticlă organică transparentă cu feţele paralele şi bine şlefuite.
Modul de demonstrare
Vasul lui Mariotte se umple cu apă distilată şi se plasează în calea fluxului de lumină roşie radiată de
laser, astfel încât lumina să pătrundă în vas perpendicular pe peretele opus orificiului şi să iasă prin dopul
din sticlă organică. Pe ecran se observă un cerc luminos de culoare roşie. La înlăturarea dopului direcţia
Fig. 20.8
fluxului de lumină, în urma reflexiei totale, este dirijată de curentul de apă în vasul de scurgere (VS).
Când nivelul apei în vasul lui Mariotte devine mai jos decât capătul tubului de reglare, curentul de
apă se înclină mai abrupt, condiţiile de reflexie totală dispar, lumina părăseşte curentul de apă, formând
din nou cercul colorat pe ecran.
1. Абсолютный показатель преломления среды:
a. рассматривается по отношению к показателю преломления чистой глюкозы;
b. равен отношению скорости света в вакууме к скорости света в данной среде;
c. рассматривается по отношению к показателю преломления воды при 4 0C;
d. равен отношению sin r/sin i.
2. Показатель преломления вещества зависит только от:

a. температуры;
b. длины волны падающего излучения;
c. природы вещества;
111
3. Под каким углом отражается луч от плоского зеркала, если угол между падающим лучом и
поверхностью зеркала составляет 300?
a. 600; b. 900; c. 1150; d. 1200.
4. Луч света падает из воздуха на плоскопараллельную ледяную пластину под углом 400 и
преломляется под углом 280. Определить показатель преломления льда:
a. 1,32; b. 1,36; c. 1,39; d. 1,41.
5. Показатель преломления стекла n1=1,54. Определить показа-тель преломления воды
относительно стекла, если n2=1,33:
a. 0,83; b. 0,86; c. 0,88; d. 0,89.
6. Световой луч падает из воздуха на поверхность льда под углом 500 и преломляется под углом
300. Определить скорость света во льду:
a. 1,87.108 м/с; b. 1,95.108 м/с;
c. 2,05.10 м/с;
8
d. 2,12.108 м/с.
7. Чему равен показатель преломления вещества , скорость света в котором равна 1,93 м/с?
a. ≈ 1,26; b. ≈ 1,46; c. ≈ 1,56; d. ≈ 1,76.
8. Лучи света идут из хромированного стекла в воду. Определите предельный угол полного
внутреннего отражения, если показатель преломления стекла 1,57, а воды 1,33:
a. ≈ 550; b. ≈ 580; c. ≈ 610; d. ≈ 630.
9. При каком соотношении показателей преломления происходит полное внутреннее отражение,
если свет переходит из среды с n1 в среду с n2?
a. n1= n2 b. n1< n2 c. n1 > n2 d. n2 =2n1
10. Луч света падает под углом 450 на поверхность льда, показатель преломления которого 1,4.
Чему равен угол преломления?
a. 480; b. 450; c. 430; d. 410.
11. Луч света, распространяясь из глицерина, переходит в воздух. Предельный угол полного вну-
треннего отражения равен 430. Определите скорость света в глицерине.
a. 2,01.108 м/с; b. 2,06.108 м/с;
c. 2,08.10 м/с;
8
d. 2,09.108 м/с.
112
21. СПЕКТРЫ ИЗЛУЧЕНИЯ И ПОГЛОЩЕНИЯ.
СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
 рассмотрение теоретических аспектов спектрометрии;
 изучение устройства и принципа действия спектроскопа;
 градуировка спектроскопа, используя излучение с известной структурой спектра;
 исследование спектров различных веществ;
 ознакомление с применением спектрального анализа в медико-биологических
исследованиях;
 наблюдение вращательной дисперсии поляризованного света.
Каждый атом в разных условиях может излучать или поглощать электромагнитные волны с
определенными длинами, названными спектральными линиями, принадлежащими только ему. Спек-
тральные линии атома зависят от его электронной конфигурации.
С точностью установлено какие спектральные линии характерны для каждого химического
элемента, поэтому однозначно можно идентифицировать присутствие того или иного элемента в
сложном соединении по его спектральным линиям.
Физический метод анализа для определения химического состава с помощью спектров
называют спектральным анализом.
Совокупность длин волн, которые атом (или молекула) способен излучать будучи в
возбуждённом состоянии, называют спектром испускания данного атома.
Совокупность длин волн, поглощенных определенным атомом (или молекулой), находящимся
в сплошном спектре излучения какого-либо источника, называют спектром поглощения.
Спектры испускания, как и спектры поглощения, по форме могут быть линейчатыми,
полосатыми и сплошными, имея определённую конкретную структуру, которая зависит от
химического состава и физического состояния исследуемого вещества. Спектр испускания в
видимой части характеризуется наличием светлых линий (разных цветов) на темном фоне, в
отличие от спектра поглощения, который характеризуется наличием темных линий или полос на
фоне сплошного (цветного) спектра испускания. Между спектрами испускания и поглощения
определенного вещества, полученных в одинаковых условиях, существует прямое соответствие,
выраженное законом Кирхгофа (закон обратимости спектральных линий).
Количественный спектральный анализ проводится путем фотометрирования (определения
интенсивности) спектральных линий: яркость линий пропорциональна количеству данного
элемента. Для осуществления спектрального анализа используются аппараты, названные
113
спектроскопами, если спектр изучается прямым наблюдением, или спектрографы, если спектр
регистрируется на фотопленке или на самопишущем устройстве. Эти аппараты в качестве диспер-
сионного элемента используют оптическую призму или дифракционную решетку.
В лаборатории будет применяться метод спектроскопии в области видимого диапазона (400–
760 нм).
При прохождении белого света через границу раздела двух прозрачных сред, наряду с
преломлением, имеет место разложение белого сложного света на цветные полосы, начиная с
красной и завершая фиолетовой, вследствие того, что показатель преломления среды зависит от
длины световой волны. Это явление и называется дисперсией. Более выраженно дисперсия
проявляется при прохождении белого света через призму (рис. 21.1).
Рис. 21.1
Каждый монохроматический луч, при прохождении через призму, отклоняется от исходного
направления на угол D, величина которого для малых углов падения определяется по формуле:
D  (n  1) A ,
где: n – показатель преломления призмы для данного монохроматического луча; A– приломляющий угол
призмы.
В отличие от призмы, в дифракционной решётке отклонение лучей от исходного направления

пропорционально длине волны, как изображено на рис. 21.2.
Рис. 21.2.
Спектроскоп (рис. 21.3) состоит из призмы (П) и двух труб. На одном конце коллиматорной
трубы (К) находится регулируемая диафрагма (щель), которая освещается источником белого света
(И), а на другом – собирающая линза (Л1). Луч из коллиматора выходит параллельным пучком, так
как щель находится в фокусе линзы Ф. В результате дисперсии лучи одного цвета будут выходить
из призмы параллельными пучками и попадать в зрительную трубу (Л2). В фокальной плоскости
линзы Л2 образуется ряд изображений щели коллиматора, окрашенных в различные цвета. В
окуляре Л3 (лупа) будет виден сплошной спектр. Контрастности изображения добиваются
перемещением окуляра в ту или иную сторону вдоль оси зрительной трубы.
114
Градуировка спектроскопа
Для того, чтобы с помощью спектроскопа можно было определять длины волн линий
исследуемого спектра, его необходимо проградуировать, т. е. установить зависимость между
длинами волн спектральных линий и делениями шкалы спектроскопа. С этой целью используют
источники, которые излучают известные длины волн всего диапазона видимого спектра (рис. 21.3).
Рис. 21.3.
Каждую линию такого спектра последовательно устанавливают напротив индикатора (темная

линия), отмечая каждый раз соответствующие показания шкал спектроскопа. Цена деления по
горизонтальной шкале равна 10, а по круговой – 0,020. В нашей лаборатории эталонными
источниками излучения служат ртутно-кварцевая лампа и спектральная неоновая трубка, длины
волн которой приведены в табл. 21.1.
Таблица 21.1
№ Эталонный Цвет Длина Показания шка-
опыта источник света излучения волны (нм) лы (градусы)
1 кварцевая лампа фиолетовый 407,8
2 голубая 436
3 зеленая 546,1
4 желтая 579,1
5 красная 623,4
6 темно-красная 690,7
Проградуировать спектроскоп – это значит по результатам измерений построить график, у

которого на оси Y отложены длины волн в нм, а на оси X – показания шкал спектроскопа в
градусах.
Исследование спектров
1. Определение длины волны спектра излучения Na. Перед щелью спектроскопа на расстоянии
3–5 см устанавливают спиртовую горелку, фитиль которой ранее был смочен в растворе NaСl. Пе-
ремещением окуляра спектроскопа добиваются резкого ее изображения. Поворачивая барабан
микрометрического винта, устанавливают индикатор на желтую линию, излучаемую парами Na, и
отмечают ее положение N1 на шкале барабана. Затем по известному значению N1 из
градуировочного графика находят длину волны . Таким же способом можно определить длины
волн спектров излучения любых элементов.
2. Для исследования спектров поглощения перед коллиматором необходимо поставить
осветитель – в окуляр будут видны сплошной спектр и шкала. Между щелью коллиматора и
осветителем помещается исследуемое вещество, например кювета с раствором крови. Те участки
спектра, которые поглощаются этим веществом, или положение черных линий (линии
поглощения) по шкале спектроскопа с помощью градуировочной кривой, определяют погло-
щенные длины волн. На рис. 21.4 приведены спектры поглощения гемоглобина Hb,
оксигемоглобина O2-Hb и карбоксигемоглобина CO-Hb (рис. 21.4). Градуировочный график,
расположенный в верхней части рисунка, показывает как строится изображение спектров
поглощения.
115
Рис. 21.4
Спектральный анализ можно проводить как по линейным спектрам испускания, так и по

спектрам поглощения. Существует каталог спектров испускания и поглощения всех элементов.
Сравнивая полученные спектры с табличными, можно определить состав вещества (качественный
анализ). Так, если зафиксировать спектр лампы дневного света, то спектральные линии лампы
дневного света совпадают с линиями паров ртути (те же линии на тех же делениях шкалы
спектроскопа), следовательно, в лампе дневного света есть пары ртути.
Практическое применение спектрального анализа

Спектральный анализ нашел применение в самых разных областях: кроме физики, химии,
минералогии, металлургии, он находит широкое применение в биологии и медицине. Основное
преимущество его в том, что для анализа требуется исключительно малое количество вещества.
Путем спектрального анализа может быть обнаружено присутствие вещества в количестве до 10-8
г. Например, было установлено, что живые организмы содержат в крайне незначительных
количествах многие металлы – кобальт, хром, титан и др. Спектральный анализ позволяет
установить следы крови (судебная медицина), микропримеси металлов в консервированных
продуктах (пищевая гигиена и т. п.). В целях исследования молекулярного состава органических
веществ применяют абсорбционную спектроскопию, обычно при этом исследуемое вещество раст-
воряют в воде, которая сама не дает спектра поглощения в области видимого света. С помощью
абсорбционной спектроскопии, например, был установлен молекулярный состав многих витами-
нов, гормонов и т. п.
Исследование спектра оксигемоглобина

Для того, чтобы тёмные спектральные линии раствора, которые выделяются в спектроскопии
поглощения, могли быть восприняты отчетливо как отдельные линии, необходимо найти наиболее
оптимальную концентрацию раствора. С этой целью приготавливают серию растворов, для которых
исследуются положение спектральных полос и интенсивность поглощения; строится графическая
зависимость поглощения от концентрации.
Разбавления приготавливают следующим образом: в 10 пробирок наливается по 10 см3
дистилированной воды и добавляют следующие количества крови: в первую пробирку – 0,005 см3,
во вторую – 0,08 см3, в третью – 0,11 см3 и т. д.
Пробирки с разведённой кровью устанавливают по очереди между источником естественного
света (дневной свет) и щелью коллиматора. В спектроскопе появляются две полосы поглощения
(тёмные линии), одна в зелёной области спектра, другая в жёлтой, обе характерные для спектра
оксигемоглобина.
Для каждой пробирки определяют длину волны этих полос поглощения, используя
микрометрическую шкалу и кривую градуировки, делая по четыре измерения для каждого
раствора. Полученые результаты заносятся в табл. 21.2.
116
Таблица 21.2
Предельные значения полос поглощения оксигемоглобина
№ Тип Полоса в жёлтой Полоса в зелёной
пробир- разбавле- области области
ки ния левая правая левая правая
1.
2.
.
.
.
10.
По данным таблицы строится график (рис. 21.5).

Оптимальным разбавлени-ем для оксигемоглобина является
то, которое позволяет раздельно выявить две тёмных полосы.
Этот раствор будет использоваться для практического опре-
деления в клинической лаборатории (оптимальная концентрация
для оксигемоглобина составляет примерно 1%).
În afară de prismă şi reţeaua de difracţie, dispersia luminii albe se poate efectua folosind un sistem
polarizor-analizor, în care este situată o substanţă optic activă. Schema instalaţiei este prezentată în fig.
21.6.
Lumina albă, trecând prin polarizor, devine plan-polarizată.
Рис. 21.5 Substanţa optic-activă (placa de cuarţ)
roteşte planul de polarizare. Pentru grosimea dată a plăcii unghiul de rotire depinde numai de lungimea de
undă. Prin urmare, razele cu diferită lungime de undă cad pe analizor, având diferite plane de polarizare.
Prin analizor va trece lumina cu o anumită lungime de undă polarizată într-un plan paralel cu planul sec-
ţiunii principale a analizorului.
Pentru realizarea experienţei, în lipsa elementului activ, cu ajutorul lentilei de focalizare pe ecran se
obţine un cerc luminos de lumină albă. În acest caz rotirea analizorului nu influenţează imaginea de pe
ecran.
La introducerea elementului optic activ cercul de pe ecran devine colorat. Această culoare depinde de
poziţia analizorului. Rotirea analizorului provoacă variaţia culorii cercului luminos pe ecran, luând
succesiv toate culorile spectrului în ordinea cunoscută.
Fig. 21.6: 1 – sursă de lumină albă; 2 – polaroid-polarizor; 3 – placă de cuarţ optic activ; 4 – polaroid-
analizor; 5 – lentilă pentru focalizare; 6 – ecran.
Când viteza de rotaţie atinge valoarea de 25 rot/s, ochiul nu mai deferă culorile aparent pe ecran.
Acest moment este important din punct de vedere biofizic, deoarece reflectă unele particularităţi ale
analizorului vizual.
1. Показатель преломления вещества при одинаковых условиях зависит от:
a. интенсивности света;
b. частоты света;
c. направления распространения света;
117
d. коэффициента поглощения.
2. Дисперсия света обусловлена:
a. возвращением светового луча в ту же среду;
b. огибанием световой волной препятствия;
c. наложением световых волн;
d. зависимостью показателя преломления среды от длины падающей световой волны.
3. При прохождении солнечного света через дифракционную решётку центральный максимум
соответствует цвету:
a. красному; b. голубому;
c. белому; d. фиолетовому.
4. При переходе монохроматического света из стекла в воздух не изменяется:
a. длина волны;
b. частота;
c. скорость распространения;
d. направление распространения.
5. Зная преломляющий угол призмы и угол отклонения луча от первоначального направления,
можно определить:
a. интенсивность падающего луча;
b. только угол падения;
c. линейные размеры призмы;
d. показатель преломления материала призмы.
6. Угол отклонения D призмы определяется формулой:
a. D  (n 2  1)  A ; b. D  (n  2)  A ;
c. D  (n  1)  A ; d. D  (n  1)  A ,
где: A – угол призмы, n – показатель преломления материала призмы.
22. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ

ВЕЩЕСТВ
П. Бурлаку
 изучение явлений и некоторых методов, которые лежат в основе получения
поляризованного света;
 ознакомление с возможностями использования поляризованного света в биологии и
медицине;
 изучение устройства и принципа работы поляриметра;
 определение концентрации сахара (глюкозы) в различных биологических растворах;
 выполнение демонстрационного опыта, подтверждающего наличие двух модификаций
оптической активности.
118
Электромагнитной волной называется распространение в пространстве, как в вещественной
среде, так и в вакууме, неразделённого электромагнитного поля.
Электромагнитная волна характеризуется
вектором E напряженности 
переменного электри-
ческого поля и вектором B индукции переменного
магнитного поля; оба поля яв-
 
ляются неразделимыми. Векторы E и B совершают колебания во взаимно перпендикулярных
плоскостях, включая одновременно и направление распространения волны (рис. 22.1).
Электромагнитные волны, имеющие длину волны от 106нм до 10 нм, составляют оптический
спектр. Маленький участок из этого диапазона, а именно от 750 нм до 400 нм, который восприни-
мается глазом человека, представляет собой видимый спектр или просто свет.
Рис. 22.1
Свет, имея электромагнитную природу, обладает как волновыми, так и корпускулярными
свойствами. Волновые свойства проявляются в явлениях распространения света (отражение, пре-
ломление, интерференция, дифракция, поляризация и др.), а корпускулярные свойства – в явлениях
излучения и поглощения (фотоэлектрический эффект, эффект Комптона и др.).
Химическое и биологическое действие света, в частности, действие света на глаз, в основном
связано с электрической составляющей электромагнитной волны. Таким образом, вектор E напря-
женности переменного электрического поля из электромагнитной волны, называется световым
вектором и считается основной характеристикой света.
Плоскость, в которой совершаются колебания (изменения величины и направления) светового
вектора, включая в себя и направление его распространения, называется плоскостью поляриза-
ции или плоскостью вибрации света.
В любом источнике света волны излучаются множеством атомов, которые ориентированы
хаотично, поэтому колебания светового вектора совершаются в различных плоскостях. На рис. 22.2
а стрелки представляют амплитуду и направление вектора E в плоскости перпендикулярной
направлению распространения. Такой свет называется неполяризованным или естественным.
Свет, в котором колебания светового вектора совер-
шаются только в одной плоскости, называется плос-
ко-поляризованным или линейно поляризованным (рис.
22.2 а). Если колебания
светового вектора совершаются строго только в одной плоскости, свет является полностью
поляризованным (рис. 22.2б), в противном случае – частично поляризованным (рис. 22.2 в).
а б в
Поляризованный свет можно получить:
Рис. 22.2
а) в результате отражения света от поверхности какой-то среды;
б) в результате преломления света при прохождении через прозрачное вещество;
в) в результате натурального двойного лучепреломления – явление, которое происходит
только в анизотропных с точки зрения оптики веществах, а также в результате искусственного
двойного лучепреломления, которое возникает в некоторых изотропных телах под действием
механических деформаций, или в некоторых твердых телах, жидкостях и газах под действием
электрического поля (эффект Керра), или в некоторых жидкостях под действием интенсивного
магнитного поля (эффект Коттона-Мутона).
г) в результате диффузии в некоторых растворах (явление Рэлея);
д) в результате излучения на уровне частиц с маленьким радиусом по сравнению с длиной
волны после поглощения ими света (явление Тиндаля) и др.
Отраженный свет, как и преломленный, частично поляри-

зован. Колебания вектора E в отраженном луче происходят в
плоскости перпендикулярной плоскости падения, а в прелом-
ленном – в плоскости падения (рис. 22.3). Степень поляриза-
ции отраженного света зависит от угла падения. Если выпол-
няется условие, что тангенс
119
угла i равняется показателю преломления n среды, от поверхности которой отражается
свет, тогда отраженный луч полностью поляризован – закон Брюстера (Brewster), который вы-
ражается так:
tgi  n (22.1)
Преломленный луч при выполнении закона Брюстера частично поляризован, при этом степень
его поляризации наибольшая. Используя формулу (рис. 22.1) и закон преломления, нетрудно доказа-
ть, что, при полной поляризации отраженного света угол между преломленным и отраженным
лучами равен 900 (рис. 22.3).
Полная поляризация происходит также в результате двойного лучепреломления при
прохождении света через некоторые прозрачные оптически анизотропные кристаллы. К таким
кристаллам, обладающим свойствами двойного лучепреломления, относятся исландский шпат
(разновидность углекислого кальция – CaCO3), кварц, турмалин и др.
Двойное лучепреломление обусловлено оптической анизотропией некоторых веществ, которая
выражается особым свойством этих прозрачных веществ пропускать через них свет по-разному в
различных направлениях. При попадании света на такие кристаллы луч раздваивается. Для одного
из лучей выполняются законы преломления и поэтому этот луч называют обыкновенным, для
другого – не выполняются и луч называют необыкновенным.Если сквозь подобный кристалл
смотреть на какой-либо предмет, то контур предмета будет наблюдаться раздвоенным.
Направление, вдоль которого двойное лучепреломление не происходит и оба луча,
обыкновенный и необыкновенный, распространяются с одинаковой скоростью, называется
оптической осью кристалла.
Плоскость, проходящая через оптическую ось и падающий луч, называется главной
плоскостью кристалла.
Обыкновенный и необыкновенный лучи полностью поляризованы. Колебания обыкновенного
луча перпендикулярны главной плоскости, а необыкновенного – лежат в главной плоскости, т. е.
эти лучи поляризованы во взаимно перпендикулярных плоскостях.
Устройства (оптические приборы), в которых свет поляризуется, называются поляризаторами.
Устройства, которые используют для исследования (анализа) поляризованного света, называются
анализаторами.
На практике для получения поляризованного света, а также для его анализа применяются
призмы Николя (или просто николь) и поляроиды.
Николь представляет собой призму (рис. 22.4) из анизотропного кристалла, например из
исландского шпата, разрезанную на две равные части по малой диагональной плоскости и затем
склеенные вместе прозрачным клеем, например канадским бальзамом, у которого показатель
преломления имеет значение 1,55, лежащее между значениями показателей преломления
исландского шпата для обыкновенного 1,6584 и необыкновенного1,4864 лучей. Это позволяет,
подобрав соответствующим образом углы призмы, обеспечить полное отражение обыкновенного
(о) луча на границе кристалла с канадским бальзамом, а необыкновенному (е) лучу – переход во
вторую часть призмы. Отраженный луч поглощается зачерненной нижней гранью призмы или
выводится из кристалла.
Рис. 22.4
120
Поляроид представляет собой целлулоидную прозрачную пленку, которая содержит большое
количество мелких одинаково направленных кристалликов анизотропного дихроического вещес-
тва. (Свойство некоторых веществ, обладающих двойным лучепреломлением, поглощать один луч
сильнее чем другой, называется дихроизмом). Примером анизотропного дихроического вещества
может служить герапатит (серно-кислый иодхинин), который поляризует свет в результате
двойного лучепреломления и полностью поглощает один из двух лучей (обычно обыкновенный
луч).
Если на пути поляризованного луча, который выходит из первого николя N1 (рис. 22.5а),
поместить второй николь N2 таким образом, чтобы их главные плоскости были параллельны между
собой, тогда луч будет проходить через этот николь. При вращении второго николя изменяется
интенсивность выходящего из него света. Интенсивность становится нулевой (рис. 22.5b), когда
угол между главными плоскостями обоих николей становится равным 900 (николи скрещены
между собой). В этом случае N1 представляет собой поляризатор, а N2 – анализатор.
б
Рис. 22.5
Некоторые прозрачные вещества, через которые проходит поляризованный свет, обладают

свойством вращать его плоскость поляризации. Такие вещества называются оптически
активными, а их свойство вращать плоскость поляризации поляризованного света – оптической
активностью. Таким свойством обладают кристаллы кварца в направлении, в котором не
происходит двойное лучепреломление, калий хлорновато-кислый (KClO3) и др.
Угол поворота  - плоскости поляризации света, при прохождении через кристаллы, прямо
пропорционален пройденной светом толщине l кристалла:
     l (22.2)
Коэффициент   является характеристикой данного кристалла и называется удельным

вращением (или постоянной вращения) кристалла.
Некоторые вещества становятся оптически активными в растворах, например водный раствор
сахара. В этом случае угол  , на который оптически активное вещество вращает плоскость поля-
ризации света, прямо пропорционален толщине l столбика раствора и концентрации C вещества в
растворе:

 C  l (22.3)
100
В этой формуле l выражается в дм, а С в %, т. е. в граммах на 100 см3 раствора. Если l
выразить в метрах, то формула 22.3 принимает вид:

 C  l (22.4)
10
Свойство вращать плоскость поляризации света объясняется ассимметричной структурой
молекул (случай жидкостей) или оптической активностью кристаллов (случай твердых тел). Пос-
кольку это является свойством молекул, то угол вращения увеличивается пропорционально числу
молекул, которые встречают поток поляризованного света, отсюда вытекает его зависимость от
концентрации и соответственно от толщины пройденного слоя.
121
Удельное вращение оптически активного вещества условно определяется при температуре
200С и длине волны света   589,4 нм (жёлтая линия D пламени натрия).
Удельное вращение   оптически активного вещества численно равно увеличенному в 100 раз
углу поворота плоскости поляризации света слоем раствора толщиной 1 дм при концентрации ве-
щества 1 г на 100 см3 раствора, температуре 200С и длине волны света   589,4 нм – это
физический смысл   и обозначается []20D.
Удельное вращение   оптически активного вещества зависит от природы вещества,
температуры и длины волны проходящего через него света (приблизительно обратно
пропорционально квадрату длины волны).
Для глюкозы []20D = 52,75 град/ %м
Для фруктозы []20D = 92 град/ %м
Для сахарозы []20D = 66,5 град/ %м
Зная удельное вращение   оптически активного вещества и длину трубки, в которую оно
налито, можно определить концентрацию по формуле:
10
C (22.5)
  l
При использовании поляриметра СМ с горизонтальной трубкой l=0.19 м, а в случае
применения поляриметра с наклонной трубкой l=0.09504 м.
Поскольку удельное вращение зависит от длины волны  света, то одно и то же оптически
активное вещество вращает плос-кость поляризации света различных длин волн на различные
углы. Например, слой раствора сахара толщиной 1 дм и концентрацей 1 г сахара в 1 см3 раствора
вращает плоскость поляризации красного света (   656 нм) на 530, жёлтого света (   589 нм) –
на 66,50 и зелёного света (   535 нм) – на 820. Поэтому при пропускании белого света через слой
оптически активного вещества свет разлагается на его составляющие. Такое явление называется
вращательной дисперсией.
Некоторые оптически активные вещества вращают плоскость поляризации света вправо,
другие влево. Вещества, которые вращают плоскость поляризации света вправо (если смотреть
навстречу лучу), называются правовращающими (глюкоза), а вещества, которые вращают
плоскость поляризации света влево, называются левовращающими (фруктоза). Многие оптически
активные вещества существуют в двух разновидностях – правовращающей и левовращающей.
Примером может служить кварц. Иногда эти модификации существенно отличаются по своему
физиологическому действию, хотя физические и химические свойства их одинаковы. Например,
левовращающий хлоромицетин, так называемый левомицетин, является одним из активных
антибиотиков, в то время как правовращающий хлоромицетин лечебными свойствами не обладает;
правовращающий никотин более ядовит, чем левовращающий и т. д. Плоскость поляризации света
совсем не вращается оптически неактивными веществами.
Применение поляризованного света в биологии

и медицине
Живые организмы состоят, в большой степени, из оптически активных веществ (углеводы, белки и
аминокислоты, входящие в их состав, гормоны и т. д.). Для исследования этих веществ, как правило,
используется поляризованный свет, поэтому поляризованный свет широко применяется в биологии и
медицине, в частности для определения оптической активности белков сыворотки крови, для количес-
твенного определения содержания сахара в моче у диабетиков.
Поляриметрия, как метод качественного и количественного анализа различных веществ,
применяется не только для определения концентрации растворов, но и как метод для исследования
структурных изменений, в частности в молекулярной биофизике.
Поляризационная микроскопия используется при определении оптической изотропии и
анизотропии различных гистологических элементов, а также для их идентификации: костные
122
пластинки, коллагеновые волокна, хроматин, миелин, нервные волокна, хрящи, темные диски
мускульных волокон и др.
Поляризованный свет можно использовать при изучении моделей (образцов) для оценки
механических напряжений, возникающих в костных тканях.
С возникновением жизни появилась необходимость натурального синтеза оптически активных
соединений. В настоящее время в лабораторных условиях можно получить оптически активные ве-
щества, исключая действие живых организмов, только при фотосинтезе в кругополяризованном
свете. (Кругополяризованным светом называется свет, у которого световой вектор описывает
круг).
Качественный и количественный метод анализа оптически активных веществ, в котором
используется поляризованный свет, называется поляриметрией. Поляриметрия основана на
измерении угла вращения плоскости поляризации света раствором оптически активного вещества.
Приборы, применяемые для измерения угла поворота плоскости поляризации поляризованного
света, называются поляриметрами. На рис. 22.6 изображена оптическая схема поляриметра.
Рис. 22.6
Самый простой поляриметр состоит из двух идентичных николей: поляризатора Р и

анализатора А. Оптически активное вещество помещается в трубку Т. Необходимое вращение
анализатора для восстановления того же поля (обычно равномерно затемненного), которое было
установлено в отсутствии вещества, определяет угол, на который оптически активное вещество
вращает плоскость поляризации света. Из-за дороговизны николей в некоторых поляриметрах в
качестве поляризатора и анализатора используются поляроиды.
Поляриметры, применяемые для определения содержания сахара в растворе, называются
сахариметрами.
Рис. 22.7 Рис. 22.8
Медицинский сахариметр типа СМ (рис. 22.7) состоит из штатива Р, на котором закреплен

источник света S и металлическая кювета К. Оптическая система сахариметра (рис. 22.8) состоит
из желтого светофильтра F, поляризатора Р, трубки Т с эталонным или исследуемым раствором,
анализатора А, укрепленного на вращающемся диске М, который снабжен шкалой с нониусом,
фрикциона В, окуляра О и лупы L. В данном сахариметре в качестве поляризатора и анализатора
применяются поляроиды.
Оптические свойства светофильтра и поляризатора комбинируются таким образом, чтобы в
полученном поляризованном свете, максимум интенсивности соответствовал желтой линии Д
спектра натрия.
123
В оптической системе аппарата, непосредственно за поляризатором, расположена диафрагма
Д (рис. 22.8) и вертикальная узкая тонкая кварцевая пластинка Рс (рис. 22.6), пропускающая лучи
света только из центральной части светового потока. Кроме этого она вращает плоскость
поляризации этих лучей на некоторый угол (5–70). Поэтому при скрещенном анализаторе и
поляризаторе, кварцевая пластинка разделяет все поле зрения на три части: центральная часть
становится светлой, а две боковые части – затемненными (рис. 22.9а). Вращая анализатор в ту или
другую сторону, интенсивность освещения центральной части уменьшается, а у боковых увеличи-
вается. В этом случае добиваются также тройного поля, только центральная часть становится
затемненной, а боковые – светлыми (рис 22.9с). Очевидно, что при вращении анализатора можно
найти такое его положение, при котором освещенность поля зрения будет равномерной и
минимальной (рис. 22.9b).
а б в
Рис. 22.9
Отсчёт углов вращения плоскости поляризации света

производится по шкалам аппарата: целая часть градусов
по неподвижной шкале лимба М, а дробная часть – по но-
ниусу, который вращается вмес-
те с анализатором при помощи фрикциона В. Для более точного считывания нужно смотреть через
одну из луп L, расположенных рядом с окуляром О. Целая часть градусов считывается от нуля не-
подвижной шкалы лимба до нуля нониуса, а дробная часть (десятые и сотые доли) определяется
порядковым номером того штриха нониуса, который совмещается с любым штрихом неподвижной
шкалы лимба. НаРис.
рис.22.10
22.10 указано положение 2,650. Нониус позволяет определить угол вращения
анализатора с точностью до 0,050, так как он проградуирован таким образом, что 20 делениям его
шкалы соответствуют 19 делений неподвижной шкалы; таким образом каждое деление нониуса
короче на 1/20=0,05 деления неподвижной шкалы.
 сахариметр,
 исследуемые растворы сахара,
 поляриметрические трубки,
 марля,
 вата.
Порядок выполнения работы:

– пустую трубку помещают в кювету сахариметра между поляризатором и анализатором и
кювету закрывают крышкой;
– вставляют штепсельную вилку в розетку и включают источник света;
– перемещая муфту зрительной трубы от себя или к себе, устанавливают окуляр на ясное
видение разделяющих линий тройного поля зрения (рис. 22.9а или 22.9с);
– вращая анализатор фрикционом В (рис. 24.7) в одну или другую сторону, добиваются
равномерного затемнения трех частей поля – минимальная и равномерная освещенность всего поля
зрения (рис. 22.9в). Таким образом определяют нулевое положение анализатора. Угол,
определяющий нулевое положение анализатора, обозначают через  0 .
124
Нуль нониуса должен совпадать с нулём лимба, если этого совпадения нет, то необходимо
определить поправку (  0 ):
– опыт повторяют 3 раза и результатьы заносят в табл. 22.1;
– определяют среднее значение  0 ;
– трубку заполняют исследуемым раствором и помещают в кювету сахариметра (при
заполнении трубки необходимо исклю-чить образование пузырьков воздуха), и кювету зкрывают;
– при наблюдении освещённость поля зрения стала неоднородной;
– вращая анализатор фрикционом В, добиваются равномерного затемнения трех частей поля
и определяют соответствующий угол, который обозначают через  ' ;
– опыт повторяют 3 раза; значения записывают в таблицу и определяют среднее значение;
– угол , на который раствор вращает плоскость поляризации света, вычисляют по
формуле:
=  ' -0
– аналогично определяют углы вращения для других растворов и результаты заносят в
таблицу;
– по формуле 22.5 вычисляют концентрацию исследуемых растворов и результаты заносят в
табл. 22.1.
Таблица 22.1
№ =  ' -0,
раствора
№ опыта 0, град  ' , град C, %
град
1
1 2
3
Среднее
значение
1
2 2
3
Среднее
значение
После математической обработки экспериментальных данных значение концентрации

исследуемых растворов записывается следующим образом:
С= Сср  s,
где: s – средняя абсолютная погрешность.
Substanţe dextrogire şi levogire
Existenţa a două modificări pentru substanţele optic active, dextrogire (de dreapta) şi levogire (de
stânga), precum şi construcţia unui polarimetru bazat pe principiul de compensare pot fi demonstrate cu
ajutorul instalaţiei reprezentate în fig. 22.11.
În care: 1 – vas din sticlă organică transparentă ce conţine o
soluţie optic activă levogiră (soluţia etalon); 2 şi 3 – vase comunicate
din acelaşi material în care se toarnă soluţia de cercetat – dextrogiră; 5
– scala gradată; 6 – polaroid (analizor); 7 şi 9 – oglinzi plane; 8 – laser
cu He-Ne.
Experienţa se efectuează în felul următor:
125
În lipsa vaselor 2 şi 3, cu ajutorul oglinzii 9, raza-laser se
orientează vertical. Prin rotirea analizorului 6 se obţine câmpul
întunecat pe ecran, apoi se plasează în sistem vasele 2 şi 3, în rezultat
câmpul pe ecran devine luminos.
Deplasând vasul 3 în sus sau în jos, se stabileşte nivelul soluţiei
din
vasul 2, astfel încât câmpul pe ecran să devină din nou întunecat. Aceasta serveşte drept confirmare că
rotirea planului de polarizare, provocată de coloana soluţiei din vasul 2, compensează rotirea planului de
polarizare în coloana soluţiei etalon din vasul 1.
Paradoxal pare a fi faptul că atât ridicarea, cât şi coborârea nivelului de lichid din vasul 2 în raport cu
cel stabilit conduce la iluminarea ecranului. Dacă soluţia din vasul 2 se înlocuieşte cu alta mai concentrată
sau mai diluată, atunci nivelul la care are loc compensarea respectiv se micşorează sau se măreşte.
Prin urmare, această instalaţie, fiind anterior etalonată, reprezintă un model simplu de polarimetru
pentru efectuarea analizelor rapide. Este evident că pentru cercetarea substanţelor optic active-levogire,
soluţia-etalon din vasul 1 trebuie să fie dextrogiră.
1. Измеренный методом поляриметрии угол вращения плоскости поляризации для глюкозы
составил =2,450. Определить концентрацию раствора глюкозы, если [ ]20
D
= 52,750 и толщина
слоя l = 0,19014 м:
a. 2,63; b. 2,18; c. 2,58; d. 2,31; e. 2,44.
2. Что характерно для оптически активных веществ?
a. вращающие плоскость поляризации света вправо;
b. вращающие плоскости колебаний поляризованного света при прохождении через них;
c. левовращающие, которые вращают плоскость поляризации света вправо;
d. не могут быть органическими веществами;
e. их концентрация определяется методом кондуктометрии.
3. При прохождении света через кристалл исландского шпата происходит двойное
лучепреломление. Какой луч является поляризованным?
a. только обыкновенный луч;
b. только необыкновенный луч;
c. отражённый луч;
d. рассеянный луч;
e. как обыкновенный, так и необыкновенный лучи.
4. Определить толщину кварцевой пластины, которая вращает плоскость поляризации света
(   500нм ) на  480 . Удельное вращение кварца для этой длины волны  0  300 / мм .
a. 1,8 мм; b. 2,3 мм;
c. 1,6 мм; d. 3,1 мм.
5. При переходе света через границу раздела воздух – жидкость угол преломления r=350.
Определить показатель преломления жидкости, если преломлённый луч максимально поляризован:
a. 1,8; b. 1,2;
c. 1,3; d. 1,4.
6. Под каким углом над горизонтом должно находиться Солнце, чтобы отражённый от
поверхности моря луч был максимально поляризован?
a. 400; b. 340;
0
c. 31 ; d. 370.
126
23. Градуировка селенового фотоэлемента в качестве люксметра
И. Мустя
 изучение теоретических вопросов действия вентильного фотоэлемента;
 определение зависимости фототока от изменения освещенности, а также чувствительности
селенового фотоэлемента для интегрального света;
 градуировка лабораторной установки в качестве люксметра;
 демонстрационный эксперимент.
Сила света I является характеристикой источника света и выражается в канделах (кд).
Кандела это сила света испускаемой с поверхности площадью 1/600000 м2 полного излучателя
в перпендикулярном направлении при температуре излучателя, равной температуре плавления пла-
тины при давлении 101325 Па.
Световым потоком Ф называют среднюю мощность энергии излучения, оцениваемую по
световому ощущению, которую она производит.
Единицей светового потока является люмен (лм). Люмен – световой поток, излучаемый
точечным источником в телесном угле 1 стерадиан при силе света 1 кд.
Освещённость называют величину, равную отношению светового потока, равномерно
падающему на данной поверхности к площади этой поверхности. Единицей измерения
освещённости в системе СИ служит люкс (лк) (1 люкс = 1 люмену/м2),
Ф
Е .
S
Единицей измерения освещённости в системе СИ служит люкс (1 люкс = 1 люмену на
квадратный метр).
Фотоэлектрический эффект является подтверждением корпускулярной природы светового
излучения. Как известно, это явление было открыто Г. Герцем в 1887 году. Экспериментально
было установлено, что под действием света энергетическое состояние электронов в различных
веществах изменяется.
Явление эмиссии свободных электронов из металла под действием световых излучений
называется внешним фотоэлектрическим эффектом. При изучении этого явления были
установлены следующие законы:
1. Число электронов, испускаемых веществом в единицу времени пропорционально
интенсивности падающего светового излучения потока (I ~ Ф).
2. Частота падающего излучения должна быть больше определённой предельной частоты
 кр (красная граница), при которой имеет место эмиссия электронов.
3. Кинетическая энергия испускаемых электронов определяется частотой света  (прямая
пропорциональность).
Основное уравнение внешнего фотоэлектрического эффекта, установленное Эйнштейном,
выражается формулой:
m 2 ,
h   И  (23.1)
2
где: h – постоянная Планка ( 6.624  10 34 Дж  с ), v – частота падающего
127
светового излучения; AИ – энергия ионизации (работа выхода электрона), m – кинетическая энергия
2
2
электрона.
Полупроводники имеют электрическую проводимость и в темноте, которая называется

темновой проводимостью. Под действием светового излучения появляется и проводимость,
обусловленная светом, которая называется фотопроводимостью. Это дает возможность
использовать полупроводники в качестве сопротивлений чувствительных к свету.
В полупроводниках возможен фотоэлектрический эффект, который состоит в том, что
генерирует электроны и дырки, одновременным их разделением, которое обусловлено
запирающим слоем. Такую форму внутреннего фотоэффекта называют вентильным фотоэффектом.
Он имеет место при освещении p-n перехода. Такой прибор называется вентильным
фотоэлементом и является источником электрического тока. Схема устройства вентильного фото-
элемента показана на рис. 23.1.
Вентильный фотоэлемент состоит из металлической плас-
тинки 1, которая служит одним из электродов, слоя селена 2 с
дырочной проводимостью, на который напыляют полупроз-
рачный слой металла 3, являющийся вторым электродом.
Атомы из металлического слоя 3 дифундируют в верх-
нюю часть слоя селена и она приобретает электронную проводимость, а нижняя часть
полупроводника имеет дырочную проводимость. Между этими слоями возникает p-n переход.
Свет, проходя через полупрозрачный металлический слой, производит в области перехода
пары электрон–дырка, которые приводят к нарушению равновесия потенциалов двух поверхностей
перехода и между электродами фотоэлемента возникает электродвижущая сила способная
Рис. 23.1
поддерживать во внешней цепи ток столько времени, сколько освещается фотоэлемент.
Для изготовления вентильных фотоэлементов могут быть использованы следующие
полупроводниковые материалы: закись меди, сернистое серебро, германий и др. Практическое
применение эти фотоэлементы (иногда их называют элементами с запирающим слоем) нашли в
фотометрии, фотоколориметрии, спектрометрии и др.
Основным параметром вентильного фотоэлемента является интегральная чувствительность К,
которая численно равна силе тока i в цепи фотоэлемента, когда падающий на его активную повер-
хность световой поток Ф равен 1 люмену:
i (23.2) [К] СИ=A/лм
K .

В соответствии с определением светового потока, его величина определяется по формуле:
  ES ,
где: Е – освещенность и   I .
r2
I
Тогда  S , (23.3)
r2
где: I – сила света источника, S –площадь освещаемой поверхности фотоэлемента, r – расстояние между
источником света и активной поверхностью фотоэлемента.
Подставив (23.3) в (23.2), получим формулу для определения чувствительности фотоэлемента:

ir2
K . (23.4)
I S
128
На оптической скамье (рис. 23.2) закрепляется неподвижно фотоэлектрический элемент С.
Источником света S является электрическая лампочка с известной силой света, которую
устанавливают на оптической скамье так, чтобы можно было изменять расстояние между
фотоэлементом и источником света. Напряжение, приложенное к лампочке, поддерживают
постоянным с помощью потенциометра Р и измеряют вольтметром V. Последовательно с фотоэле-
ментом соединяется микроамперметр для измерения тока в цепи. На той же оптической скамье
находится подставка для оптических фильтров (F).
Рис. 23.2
Применение фотоэлементов в медицине и биологии
Электровакуумные и полупроводниковые приборы, принцип работы которых основан на
фотоэффекте, называют фотоэлектронными. Рассмотрим принцип работы и устройство некоторых
из них.
В целях увеличения силы фототока применяют газонаполненные фотоэлементы, в которых
возникает несамостоятельный темный разряд в инертном газе, и вторичная электронная эмиссия –
испускание электронов, происходящее в результате бомбардировки поверхности металла пучком
первичных электронов. Последнее находит применение в фотоэлектронных умножителях (ФЭУ).
Рис. 23.3 Рис. 23.4
Схема ФЭУ приведена на рис. 23.3. Падающие на фотокатод С фотоны эмиссируют

электроны, которые фокусируются на первом электроде (диноде) Е1. В результате вторичной
электронной эмиссии с этого динода вылетает больше электронов, чем падает на него, т. е.
происходит умножение электронов. Умножаясь на следующих динодах, электроны в итоге
образуют усиленный в сотни тысяч раз ток по сравнению с первичным фототоком.
ФЭУ применяют для измерения малых лучистых потоков, в частности ими регистрируют
сверхслабую биолюминесценцию, что важно при некоторых биофизических исследованиях.
На внешнем фотоэффекте основана работа электронно-оптического преобразователя (ЭОП),
предназначенного для преобразования изображения из одной области спектра в другую, а также
для усиления яркости изображений.
Схема ЭОП приведена на рис.23.4. Световое изображение объекта 1, спроецированное на
полупрозрачный фотокатод С, преобразуется в электронное изображение 2. Ускоренные и сфоку-
сированные электрическим полем электродов Е электроны попадают на люминесцентный экран L.
Здесь электронное изображение благодаря катодолюминесценции вновь преобразуется в световое
3.
В медицине ЭОП применяют для усиления яркости рентгеновского изображения, что
позволяет значительно уменьшить дозу облучения человека.
Вентильные фотоэлементы используются в качестве люксметра, что находит применение в
санитарно-гигиенической практике. Некоторые фотоэлементы чувствительные к инфракрасному
излучению применяются для обнаружения нагретых невидимых тел (расширяют возможности
зрения).
129
В различных автоматических системах используются фотоэлементы в качестве датчиков для
видимой области спектра, имеющие спектральную чувствительность близкую к человеческому
глазу.
Выполнение работы
1. Последовательно изменяя расстояние r между фотоэлементом и лампой, каждый раз
измеряется ток i с помощью микроамперметра. Активная поверхность фотоэлемента s и сила света
источника даются в соответствии с соотношениями (23.3) и (23.4) вычисляются E и K.
i,мкА 2. Полученные числовые результаты заносятся в
табл. 23.1.
3. В соответствии с данными табл. 23.1 строится график
i  f (E ) , который должен быть похож на график, представлен-
ный на рис. 23.5.
Е,лк
Градуировка фотоэлемента в качестве люксметра

Рис. 23.5
Производя простейшие трансформации в формуле (23.4), можно определить соответствие
между значениями фототока и вычисленными значениями освещенности по формуле:
1 i
E 2
 (23.5)
r KS
Формула (23.5) позволяет проградуировать микроамперметр в качестве прибора для
измерения освещенности.
Предлагается определить освещенность в нескольких местах лаборатории. При больших
освещенностях стрелка микроамперметра может выйти за пределы шкалы, так как фототок слишком
велик. Для уменьшения фототока используются круглые диафрагмы, открывающие лишь часть
активной поверхности фотоэлемента. Освещенность определяется согласно формуле (23.5), где: S –
освещенная поверхность фотоэлемента, которая равна щели диафрагмы.
Таблица 23.1
K,
№. I, S, r, i, E, мкА
опыта Kд м2 м мкА лк
лм
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Sensibilitatea spectrală a celulei fotoelectrice
Experienţa se efectuează cu ajutorul luxmetrului ,,Ю-116”, fo-
losit frecvent în practica igienică. Aspectul exterior al aparatului
este prezentat în fig. 23.6.
130
Fig. 23.6. 1 – elementul fotoelectric, 2 – dis-

Elementul fotoelectric, situat pe masa de lucru, este elu-
minat de radiaţia unui bec electric cu puterea de 100W.
Între element şi bec, când luxmetru se află în regim de lucru, se plasează succesiv filtre colorate, fiecare
fiind transparent pentru o anumită lungime de undă. De fiecare dată se înregistrează indicaţiile
dispozitivului de măsurare (distanţa dintre bec şi elementul fotoelectric se menţine constantă).
În conformitate cu rezultatele obţinute se trag concluzii cu privire la dependenţa sensibilităţii celulei
fotoelectrice de lungimea de undă a radiaţiilor luminoase.
1. Какой из указанных ответов соответствует красной границе фотоэффекта для лития,
энергия ионизации ( работа выхода электрона) АИ=2,4 эВ? (h=6,6210-34 Джс; 1 эВ = 1,610-19
Дж)?
a. 617 мм; b. 517 мм;
c. 480 мм; d. 570 мм.
2. Сколько фотонов с длиной волны 555 нм падает ежесекундно на 1 м2 границы земной

атмосферы? Солнечная постоянная 1350 Вт/м2.
a. 35,81020; b. 36,81020;
20
c. 37,810 ; d. 38,81020.
3. Чему равна энергия фотоэлектрона, испускаемого металлом при его освещении светом с
длиной волны  =580 нм, если энергия ионизации АИ=1,97 эВ?
a. ≈ 2,510-20 Дж ; b. ≈ 3,510-20 Дж
c. ≈ 4,010 Дж;
-20
d. ≈ 2,710-20 Дж.
4. Какой из ответов соответствует уравнению Эйнштейна для внешнего
фотоэффекта?
m 2
b. AИ  hv  m
2
a. hv  АИ  ;
2 2
m 2
d. h  AИ  m
2
c. hv  AИ 
2 2
24. ВОЗДЕЙСТВИЕ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА

ПРОТЕИНЫ
 изложение теоретических аспектов, касающихся механизма воздействия УФ-излучения на
протеины;
 ознакомление с конструктивными особенностями установки для воздействия
ультрафиолетового излучения на биологические системы;
 применение УФ-излучения в медицинской практике;
 освоение методов облучения биологических препаратов;
 исследование зависимости фотогемолиза ферментных элементов от дозы УФ-излучения.
131
Ультрафиолетовое излучение имеет электромагнитную природу и имеет диапазон длин волн
от 400 до 2 нм. Биологическое действие приходится на диапазон длин волн от 400 до 180 нм.
Энергия одного моля квантов этого излучения превышает энергию активации большинства
химических реакций, чем и объясняется активность фотохимических реакций.
Белки являются основными акцепторами света в клетке. Действие ультрафиолетового
излучения вызывает фотохимическое разрушение белковых макромолекул. С другой стороны,
благодаря миграции энергии, поглощенный свет может активировать фотохимические реакции в
других молекулах.
Основными белковыми хромофорами являются пептидные связи и ароматические остатки
аминокислот.
Пептидные связи имеют максимальное поглощение в области длин волн 180–190 нм, которое
уменьшается до нулевого значения при 240 нм.
Спектр поглощения ароматических остатков аминокислот характеризуется двумя полосами
поглощения для тирозина, максимум которых приходится на 275 нм и 220 нм, и для триптофана на
280 и 220 нм.
Конечным результатом действия УФ-излучения на белки является инактивация (потеря
ферментативной, гормональной, регулировочной, транспортной, иммунологических и других
функций) и только в некоторых случаях УФ-излучение провоцирует активацию белков. Все
известные эффекты, приводящие к увеличению активации, можно разделить на две группы:
– обратимая активация;
– необратимая активация.
Последняя связана с фотохимическим разрывом или образованием ковалентной связи.
Изменение функциональных свойств молекулы белка происходит в результате разрушения
структуры – денатурации.
Структурные особенности белковых молекул проявляются в их спектрах поглощения.
В составе биологических мембран конформационное состояние белков контролируется
межмолекулярными взаимодействиями, из-за чего фоточувствительность белков, входящих в
состав мембраны и в раствор, отличаются.
Одним из последствий действия УФ-излучения на форменные элементы является увеличение
пассивной проницаемости плазматической мембраны для ионов водорода, натрия, калия, что при-
водит к гемолизу клеток.
Установлено, что скорость фотогемолиза форменных элементов соответствует пероксильному
окислению липидов и наличию свободных радикалов кислорода. Удаление молекулярного кисло-
рода и его радикалов из среды, в которой находятся форменные элементы, тормозит процесс
образования свободных радикалов кислорода и резко уменьшает скорость гемолиза. Доказано, что
действие антиоксидантов в массе эритроцитных мембран или суспензий эритроцитных клеток
перед их облучением затормаживает процесс образования свободных радикалов кислорода и
защищает эритроциты от фотогемолиза.
Значение ультрафиолетового излучения в медицинской практике

В настоящее время в медицинской практике все чаще применяется облучение УФ собственной
крови пациента при переливании. Довольно широким является спектр болезней, для которых этот
метод совместно с другими методами является эффективным.
В случае развития у пациентов инфекционных процессов различной природы было устано-
влено изменение ферментативной активности антиоксидантной системы, изменение активности
звена
важной цепочки иммунологической системы. Выраженный бактерицидный и окислительный
эффекты, одновременное действие на процессы гемолиза, благоприятное влияние на реологические
свойства крови были применены в качестве основы для использования метода самопереливания
132
крови облученной УФ-излучением в хирургии, акушерстве и гинекологии. Этот метод успешно
применяетсядля остановки острых инфекционных процес сов и различных вос-
палительных легочных заболеваний в организме.
Установка для облучения биологических

систем УФ-излучением
Конструктивными элементами такой установки
(рис. 24.1) являются:
Ход работы
1. Для проведения опытов установить расстояние
23 см между кюветой и источником УФ-излучения.
2. Объем препарата для облучения – 4 мл; температуру
поддержи вать
постоянной (20±1)°С.
3. В указанных условиях интенсивность облучения равна 151 Дж/м2·мин, используя фото-
фильтр УФС-1 (240–390 нм) и 11,7 Дж/м ·мин для фильтра УФС-6 (320–390 нм).
2
Примечание.
Включение установки выполняется преподавателем.
Действие УФ-излучения на фотогемолиз

Суспензию эритроцитов с концентрацией 1,5·10−8 клеток/моль (концентрация соответствует
коэффициенту поглощения Е400=0,7) облучают через фотофильтр УФС-1 в течение: 1, 10, 15 и 20
мин, что определяет следующие дозы: 0,15; 1,5; 2,25 и 3,0 кДж/м2.
После облучения препараты центрифугируют при скорости 1500 об/мин в течение 15 минут, в
центрифуге МПВ-340. Препарат гемолизного субстракта исследуют при помощи фотоколориметра
КФ-77.
Примечание. Колориметрия – это метод, основанный на сравнении интенсивностей цвета
некоторого вещества с эталонным раствором того же цвета.
Если поток излучения с интенсивностью I 0 падает нормально на прозрачную кювету с
окрашенным раствором, то часть потока поглощается I p , а другая часть проходит через раствор с
интенсивностью I r :
I0  I p  Ir . (24.1)
Прямым методом могут быть измерены I 0 и I r . Между этими величинами существует

соотношение:
I r  I 0  e k x , (24.2)
где: k – коэффициент поглощения (зависящий от длины волны падающего излучения),
x – толщина слоя раствора.
Формула (24.2) является математическим выражением закона Ламберта-Бера.

Оптическая плотность окрашенного раствора D выражается как натуральный логарифм
отношения между интенсивностями падающего и прошедшего потока:
I
D  ln 0 . (24.3)
Ir
Измеряется D при максимуме поглощения препарата гемоглобина.
Уровень гемолиза оценивается по росту оптической плотности гемоглобина, возникающей в
растворе в результате разрушения эритроцитных мембран под действием УФ-излучения.
Результаты измерения заносят в табл. 24.1
133
Таблица 24.1
Доза излучения, Оптическая плотность
ΔD, %
кДж/м2 при 400 нм
0 (контроль)
По табличным данным строится график зависимости эритроцитного фотогемолиза от дозы

излучения: по оси абсцисс откладывают дозу облучения, по оси ординат – изменение оптической
плотности облученного препарата по отношению к контрольной пробе. Контрольную оптическую
плотность (необлученную) считать равной 100%.
1. Интенсивность монохроматического света (λ=119,34 нм) для атома водорода из серии
Лаймана равна 1 нВтм-2. Сколько фотонов излучается ежесекундно? (h = 6,6310-34 Джс).
a. 7108; b. 8108;
8
c. 610 ; d. 5108.
2. Как связана оптическая плотность раствора с оптическим коэффициентом пропускания?
a. уменьшается линейно;
b. уменьшается экспоненциально;
c. увеличивается прямопропорционально;
d. логарифмической зависимостью.
3. При прохождении монохроматического света через слой раствора поглощается 1/3 падающей
энергии. Чему равна оптическая плотность раствора?
a. 0,8; b. 0,4;
c. 0,6; d. 0,3.
4. Определите энергию УФ-излучения с   331нм , вызывающего загар кожи ? h = 6,6310-34 Джс.

a. 610-19 Дж; b. 710-19 Дж;
c. 510-19 Дж; d. 310-19 Дж.
134
25. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛИНЫ ВОЛНЫ
И ЭНЕРГИИ КВАНТА ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
 Изучение явлений, лежащих в основе функционирования лазеров;
 Ознакомиться с конструктивными особенностями He – Ne лазера;
 Научиться определять основные технические характеристики лазерного излучения;
 Ознакомиться с применением излучений лазера в медицине.
 Выполнить демонстрационный опыт.
Теоретические понятия и явления, лежащие в основе функционирования лазеров

Слово “лазер” образовано из первых букв английских слов “Light Amplification ly Stimulated
Emission of Radiation”, что в переводе означает усиление света за счет индуцированного излучения.
Рассмотрим вкратце основные явления, лежащие в основe работы лазера.
1. Индуцированное (или вынужденное) излучение.
Согласно законов классической механики, энергия электрона, а следовательно и атома,
которому он принадлежит, может прини-мать только дискретные значения E1; E2; E3 …, названные
энергетическими уровнями. Атом или молекула, в определенных условиях, может поглощать или
излучать определенное количество энергии. Вследствие поглощения один электрон (или
несколько) может осуществить квантовый переход с более низкого энергетического (Ei) уровня на
более высокий (Es). Этот процесс возбуждения атома (рис. 25.1,a) происходит только тогда, когда
энергия поглощенного фотона равна разности энергий уровней, между которыми имеет место
переход:
E  Ei
 S (25.1)
h
Атом (или молекула) остается в возбужденном состоянии ограниченное время
(приблизительно 10-8с). В случае некоторых более сложных атомов (с большим количеством
электронов) возбуждённое состояние может существовать более длительное время (приблизи-
тельно 10-3 с). Такие состояния названы метастабильными. Они играют важную роль в
возникновении лазерного излучения.
Благодаря некоторым внутренним или внешним факторам атом спонтанно возвращается в
исходное положение, электрон переходит на исходный уровень, излучая фотон с энергией равной
энергии поглощенного фотона, такое излучение называют спонтанным (рис. 25.1,b).
а б
Рис. 25.1.
135
А. Эйнштейн доказал, что, кроме этих двух явлений (поглощения и спонтанного излучения),
существует ещё одно – вынужденное, или индуцированное излучение, суть которого состоит в сле-
дующем.
Как было отмечено, на метастабильном уровне электрон в воз-
бужденном атоме может находиться более длительное время. Если
такой электрон под действием некоторого внешнего фактора (к при-
меру электромагнитного излучения) вынуждают вернуться на ис-
ходный уровень (Ei) в течение более короткого времени, то такое яв-
ление и есть индуцированное излучение (рис. 25.2).
Стимулирующий фотон, пролетая мимо возбуждённого атома, вынуждает его вернуться в
невозбуждённое состояние и излучить новый фотон. Два фотона, пролетая в свою очередь мимо
других возбужденных атомов, переведут их также в нормальное состояние с одновременным
излучением ещё двух
Рис. 25.2. Явление фотонов и т.д. Происходит лавинообразное увеличение числа фотонов, т. е.
вынужден-
усиление света.
ного излучения.
Существенным в этом процессе является тот факт, что стимулирующие фотоны и вновь
образованные совершенно идентичны. Их энергия (а следовательно и частота), направление и фаза,
полностью совпадают.
Лазерное излучение – это излучение, которое возникает в процессе усиления света
посредством индуцированного излучения, а вещество, атомы которого способствуют
осуществлению этого явления, называют активной средой лазера. Она может быть твердой,
жидкой или газообразной.
2. Инверсная населенность.
Обычно в атомной системе число атомов, находящихся на основном уровне (с меньшей
энергией термодинамического равновесия), намного больше чем число возбужденных атомов. В
такой ситуации не может иметь место усиления света, так как фотоны, излучаемые
возбуждёнными атомами, поглощаются невозбужденными. Для осуществления явления лазер
необходимо инверсировать отношение числа атомов из системы в пользу возбужденных.
Явление, в котором большинство атомов в активной среде лазера находится на верхнем
энергетическом уровне (Es), называется инверсной населенностью. Такая инверсия предполагает
уменьшение числа электронов в нижних энергетических уровнях атомов активной среды лазера и
увеличение числа электронов на верхних (метастабильных) энергетических уровнях (рис. 25.3).
а б
Рис. 25.3. Символическое распределение населенности электронов в атоме: a – термодинамическое
равновесие; b – инверсная населённость.
3. Оптическая накачка.
Инверсная населенность – это неравновесное термодинамическое состояние, так как атомы
всегда стремятся перейти в состояние с наименьшей энергией, поэтому для ее поддержания
необходимо затрачивать определенную энергию.
Процесс, в котором имеет место передача энергии необходимой для осуществления инверсной
населенности, называется оптической накачкой. Оптическую накачку можно осуществить различ-
ными путями: фотонным, электрическим или химическим. Источник энергии, который возбуждает
атомы, называется источником накачки.
4. Оптический резонатор.
После получения инверсного состояния, инициатором
процесса индуцированного излучения может быть и фотон,
излучаемый одним из атомов активной среды. Для того, чтобы
исключить потерю фотонов инициаторов вне активной среды и
136
чтобы увеличить их путь внутри активной среды в целях роста
индуцированных фотонов (усиление излучения), необходим
оптический резонатор. Таким резонатором может быть система из
двух зеркал, расположенных строго параллельно (рис. 25.4).
Выход излучения осуществляется через зеркало, расположенное справа (оно полупрозрачное).
Упрощенная схема и принцип работы гелий-неонового лазера

Для получения инверсной населенности часто в качестве активной среды используют смесь
двух газов (А и В). При выборе газов одним из необходимых условий является наличие у их
атомов одинаковых или очень близких энергетических уровней (Е3А и Е3В), удовлетворяющих
соотношениу E3A  E3B  kT , где: k – постоянная Больцмана, Т – абсолютная температура. Накачка
фотонов осуществляется электрическим разрядом в смеси.
В гелиево-неоновом лазере роль основного газа (А) при-
надлежит атомам неона, а роль добавочного – атомам
гелия. Энергетическая диаграмма смеси He-Ne пред-
ставлена на рис. 25.5.
Электроны, которые появляются при электрическом
разряде, сталкиваясь с атомами обеих газов, увеличивают
населенность уровней обоих газов E3A и E3B, но более
интенсивно уровень E3B атомов гелия.
Путем соударения происходит передача энергии атомов гелия атомам неона, что приводит к
росту населенности метастабильного уровня E3A. Таким образом инверсная населенность создается
между уровнями E3A и E2A. Вынужденные переходы E3A  E2A в резонаторе и образуют лазерное
излучение. Упрощенная схема He-Ne лазера приведена на рис. 25.6.
Рис. 25.5.
О1 О2
Рис. 25.6
Прибор состоит из кварцевой трубки, наполненной смесью газов: гелия под порциальным
давлением 1 мм.рт.ст. и неона под порциальным давлением 0,1 мм.рт.ст. В торцах трубки
расположены зеркала; сферическое О1 и плоское О2 (полупрозрачное), через которое
осуществляется выход излучения.
Особая роль в устройстве прибора принадлежит окнам Брюстера, обеспечивающим:
- отсутствие энергетических потерь при выходе и входе излучения в газоразрядной трубе;
- плоскую поляризацию лазерного луча;
- возможность, при необходимости, сменить вышедшую из строя разрядную трубку, сохраняя
дорогостоящие зеркала.
Сказанное станет более понятным при выполнении демонстрационного опыта (Experiment
demonstrativ). Блок питания лазера состоит из высоковольтного стабилизатора и выпрямителя.
Определение длины волны и энергии кванта

Принадлежности:
Гелиево-неоновый лазер, оптическая скамья, дифракционная решётка, экран, миллиметровая
линейка, рулетка.
137
Луч гелиево-неонового лазера, являясь когерентным и поляризованным, вызывает в тканях
живого организма, особенно в сетчатке глаза, сильный биологический эффект даже при
незначительных мощностях потока. Поэтому использовать спектроскоп для измерения длины
волны лазера обычным способом не рекомендуется. Для этой цели избирается другой метод –
менее точный, но более безопасный, при котором прямой луч лазера не попадает в глаз экспери-
ментатора. На оптической скамье устанавливают последовательно He-Ne лазер, дифракционную
решетку с известной постоянной d и на возможно большем расстоянии L от нее помещают экран
(рис 25.7а), на котором должны быть хорошо видны дифракционные максимумы первого, второго
и третьего порядка (рис. 25.7б). Расстояние s от n-го дифракционного максимума до нулевого (n=0)
измеряют линейкой, расстояние L от решётки до экрана – рулеткой. Отношение s/L даёт численное
значение tg т. к.  мал, то tg   sin α . Тогда формула дифракционной решетки
d sin α = n λ (25.2)
s
может быть записана следующим образом: d   n   . Отсюда
L
d S
= (25.3)
Ln
Рис. 25.7.
Зная длину волны и скорость света ( c  3  108 м / с ), определяют частоту лазерного излучения
по формуле:
c
 (25.4)

Энергию кванта излучения He-Ne лазера определяют по формуле:
E  h , (25.5)
где: h – постоянная Планка ( h  6.62 1034 Дж  с ). Измерения проводят для всех трех максимумов (n=1;
n=2; n=3) и определяют средние арифметические значения соответствующих величин.
Результаты измерения заносят в табл. 25.1.
Таблица 25.1
№
опыта
n L, см S, см  , нм , Гц E, Дж
1 1
2 2
3 3
ср  ср= Eср 
Применение лазерного излучения в биологии и медицине
138
Взаимодействие лазерного излучения с веществом может вызвать ряд эффектов, которые
зависят от энергетической интенсивности лазерного излучения. Эти эффекты, в основном, могут
быть двух типов: разрушительные (диструктивные) и нелинейные. Разрушительные эффекты
могут проявиться в результате очень сильной концентрации лазерной энергии в зоне
взаимодействия лазерного излучения с веществом. В этих местах происходит настоящий "тепловой
шок", так как возможны мгновенные повышения температуры порядка миллионов градусов.
Разрушительные и тепловые эффекты обусловлены составляющей электрического поля
лазерного излучения, которое в случае сфокусированного потока может достичь значения 1012 В∙м-
1
. Под действием такого электрического поля происходят необратимые изменения на
молекулярном уровне.
Большая напряжённость электрического поля ассоциируется и с большой величиной давления
излучения на облучаемое тело. В случае лазерных потоков с малой энергетической
интенсивностью (энергия, падающая на единицу площади в единицу времени) происходят
ориентации несферических молекул в направлении распространения излучения.
В световой волне, полученной от обычного источника, напряжённость электрического поля
очень мала по сравнению с напряжённостью микроскопического внутреннего электрического поля,
которое действует на электроны вещества.
Нелинейные эффекты взаимодействия света с веществом проявляются в случае лазерного
излучения, электрическое поле которого сравнимо, по интенсивности, с электрическими внутри-
атомными полями. Так, было замечено, что для лазерного потока, проходящего через кристалл,
при выходе из кристалла наблюдается «смесь», состоящая из падающего потока и излучения с
удвоенной частотой (например, соответствующей ультрафиолетовому излучению).
Другие явления из числа нелинейных эффектов представлены биофотонным возбуждением и
возможностью генерирования гиперзвуков (с частотой порядка 30 ГГц) посредством двух
лазерных потоков. Квантовая интерпретация этих явлений даёт возможность с помощью лазера
межфотонного взаимодействия изучить явление, которое нельзя обнаружить в линейной оптике,
где световые излучения предположительно независимы, а оптические свойства сред (например
показатель преломления) не зависят от интенсивности света.
Эффекты действия лазерного излучения на живые организмы различны и поэтому
использование лазера в биологической и медицинской областях вводилось с большой
осторожностью . По мере накопления новых данных, а также в результате прогресса в лазерной
технологии, стало возможным установить преимущества применения лазерного излучения в
некоторых исследовательских методах, а также в хирургической практике и в терапии, которые
являются более эффективными и сложными.
Согласно специальным исследованиям, при взаимодействии лазерного излучения с живой
материей, лазерное излучение может произвести следующие эффекты: тепловой, фотобиостимули-
рующий и фотохимический. В зависимости от температуры при контакте с тканями могут
происходить два типа тепловых эффектов: коагуляция (при температуре от 600С до 1000С) и
испарение (при температуре выше 1000С).
С момента своего появления лазеру нашлось множество применений, которые год от года
охватывают новые области деятельности (метеорология, обработка и передача информации, голо-
графия, кибернетика и др.), в том числе и медико-биологические. Благодаря особенным свойствам
лазерного излучения, оно применяется как рабочий инструмент при изучении живых клеток,
разных клеточных органитов с помощью спектроскопических и микроскопических техник
экспериментальной цитологии. Использование лазерного излучения на субмикроскопическом
уровне основывается на "neadl-effect" (эффект иглы), благодаря возможности получения лазерных
пучков очень малых диаметров (микронного порядка). Таким образом, стало возможным удалить
ядро из клетки, наблюдая поведение, этап агонии и некроза, были удалены хромосомы из живой
клетки, оставляя остальные элементы нетронутыми. Также на ультрамикроскопическом уровне
возможно воздействовать на некоторые группы генов.
В медицине внедрение лазера способствует развитию медицинских техник, которые заменят
традиционные техники или создадут новые методы диагностирования и лечения. Так, при помо-
щи определённого лазерного устройства, которое излучает в инфракрасной области спектра, могут
139
быть определены различные вещества, входящие в состав крови без использования обычного мето-
да забора пробы крови. Устройство позволяет точное и быстрое измерение состава глюкозы, жиров
(холестерол), мочевой кислоты и алкоголя (этанола) в крови, что способствует выявлению некото-
рых болезней (диабет, туберкулёз и др.) на ранней стадии.
В хирургии и микрохирургии лазер применяется при лечении глиомов, при отделении
некоторых опухолей от основных кровеносных сосудов, при испарении некоторых опухолей из
желудочка, при экстирпации нервов, при исправлении, разветлении некоторых кровеносных
сосудов и опять их соединении, при отделении мышц от кости, при клинической эндоскопии для
контроля кровотечений желудочно-кишечного тракта, для заживления язвы желудка и др.
С помощью новой хирургической техники, в которой луч лазера играет роль классического
скальпеля, можно избежать негативные влияния на ткани вокруг раны. При операционных вмешат-
ельствах ткани не кровоточат (благодаря эффекту испарения), нет послеоперационных
осложнений и имеются другие преимущества.
Другая область применения лазера – это дерматология, где используется как тепловой, так и
фотобиостимулирующий и фотохимический эффекты, некоторые показатели которых находятся
ещё на исследовательской стадии; фотокоагуляция и испарение куперозы при их удалении, а
также и при лечении других дерматологических заболеваний.
Исследования об использовании лазера в ортопедии и травматологии выявили
стимулирующие эффекты атрофированных тканей, противовоспалительный и быстрого зарубцева-
ния. Следова-тельно, лазерное излучение полезно для лечения целого ряда болезней – это
посттравматологические и ревматологические артрозы, периартрит пяточного сухожилия.
Усиленный интерес специалистов и научных исследователей к лазерной технике проявляется
и в физиологических исследованиях (для местного теплового эффекта нервного участка или
мышечной ткани), стоматологических (для лечения кариеса зубов), биологических (для
установления созревания сельскохозяйственных культур, степени загрязнения воздуха и воды) и
др.
Терапевтическое лечение с помощью лазерного излучения предполагает наличие
разнообразных лазерных устройств, с оптимальными функциональными характеристиками для
лечения определённого типа болезней. Среди лазерных устройств, используемых в медицине,
выделяются лазеры, у которых рабочим веществом является СО2, Нe-Ne (гелиево-неоновый лазер),
Аr (аргоновый лазер) и др. Конечно, в некоторых случаях применение лазера не может заменить
классические терапевтические устройства, но дополняет и усиливает их возможности благодаря
тонкости, точности, быстроте и эффективности.
Brevet de invenţie SU1254534-1986
În anul 1815 savantul englez D. Brewster a constatat că cele două raze (refractată şi reflectată) de pe
suprafaţa unui dielectric prezintă un grad de polarizare maximă, dacă unghiul dintre ele este de 900:
i  r  900 , deci r  90  i
0
Aplicând legea a douа a reflecţiei, găsim:

sin i sin i
n   tgi
sin r cos i
Unghiul de incidenţă, pentru care este satisfăcută condiţia lui Brewster ( n  tgi ), se numeşte unghi
de incidenţă brewsteriană. În cazul in-
cidenţei brewsteriene raza reflectată este complet polarizată în planul si-
tuat perpendicular pe planul de incidenţă, iar raza refractată – parţial în
planul de incidenţă. Prin urmare, când raza de incidenţă este polarizată
în planul de incidenţa şi se realizează condiţia lui Brewster, raza reflec-
tată trebuie să dispară. Pentru realizarea experienţei ce confirmă acest
fenomen am inventat dispozitivul, reprezentat în (fig. 25.8).
140
Dispozitivul este confecţionat din suportul 1, axa verticală 2, discul 3, fixat orizontal, placa
dielectrică transparentă 4, minilaserul cu He-Ne 5, acul indicator 6, scala gradată 7 şi ecranul 8.
Laserul este fixat pe disc astfel ca lumina radiată de el şi orientată spre placa dielectrică să fie
polarizată în planul de incidenţă. Direcţia şi existenţa razelor reflectată şi refractată pot fi urmărite după
proiecţile lor pe ecran. La rotirea plăcii dielectrice în jurul axei verticale, se fixează poziţia pentru care raza
reflectată complet dispare. Această poziţie corespunde condiţiei lui Brewster. Valoarea unghiului de
incidenţă brewsteriană este indicată pe scala gradată (pentru sticla iB  57 0 ).
Fenomenul demonstrat este utilizat în construcţia diferitor aparate optice pentru a exclude pierderile
energiei de lumină la reflexie. Tot din acest motiv, pereţii laterali ai tubului, în care se produce
descărcarea electrică (v. Schema laserului cu He-Ne), sunt plăci de sticlă situate în raport cu axa tubului
sub un unghi egal cu unghiul lui Brewster.
În laserul cu He-Ne amplificarea, datorită ferestrelor Bewster, are loc numai pentru cuantele, a căror
plan de polarizare coincide cu planul de incidenţă (numai pentru ele sunt excluse pierderile la reflexie).
Prin aceasta şi se explică că fasciculul laser He-Ne este strict plan polarizat.
1. В медицине используются лазерные излучения, частота которых изменяется в пределах от
3108 MГц до 15109 MГц. Каковы пределы длин волн лазерного излучения?
a. 3 мкм и 15 мкм; b. 6 мкм и 30 мкм;
c. 2 мкм и 40 мкм; d. 1 мкм и 5 мкм.
2. Частота вынужденного излучения соотносится с частотой падающего излучения:

a. намного больше; c. равна;
b. намного меньше; d. вдвое больше.
3. Какая из формул является формулой дифракционной решётки?

a. sin   m ; b. 2d sin   m ;
d
c. sin   m ; d. d sin   m .
4. В офтальмологии при отслойке сетчатки используют лазерное излучение с длиной волны

0  0,514 мкм , а в терапии – t  0,63мкм . Чему равна разность энергий квантов этих излучений? h
= 6,63 10-34 Джс
a. 4,510-20 Дж; c. 5,210-20 Дж;
b. 2,410-20 Дж; d. 3,410-20 Дж.
141
26. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКРАШЕННЫХ РАСТВОРОВ
ФОТОКОЛОРИМЕТРОМ
П. Бурлаку
 представление теоретических основ явления поглощения света;
 ознакомление с применением концентрационной колориметрии в медицине;
 изучение устройства и принципа работы фотоэлектрического колориметра;
 применение фотоэлектрического колориметра для определения концентрации окрашенных
растворов.
При пропускании света через слой вещества его интенсивность уменьшается. Уменьшение
интенсивности света является следствием взаимодействия световой волны с электронами атомов и
молекул вещества, через которое проходит свет. Световая волна вызывает вынужденные колебания
электронов; на это расходуется часть энергии волны, которая превращается в другие виды энергии.
Явление, в котором происходит ослабление интенсивности света при прохождении через
любое вещество вследствие превращения световой энергии в другие виды энергии, называется
поглощением света.
Поглощение света может привести к нагреванию вещества, ионизации или возбуждению
атомов или молекул, химическим процессам и т. п. Например, видимое и инфракрасное излучения,
которые поглощаются кожей организма, приводят к нагреванию ее поверхности.
Ультрафиолетовое излучение вызывает фотохимические реакции в верхнем слое кожи, что
приводит к образованию темно-коричневого пигмента, называемого меланином (загаром).
Закон поглощения света любым однородным веществом для параллельного пучка
монохроматического света (рис. 26.1) был открыт П. Бугером (P. Bouguer) и подробно разработан
И. Ламбертом (I. Lambert).
142
Рис. 26.1 Рис. 26.2
Согласно этому закону:

I d  I o  e k d , (26.1)
где: I o – интенсивность света, падающего на поверхность вещества;

I d – интенсивность света, прошедшего через слой вещества толщиной d;
e – основание натуральных логарифмов ( e  2,72 );
k – натуральный показатель поглощения вещества; характеризует поглощательную способность данного
вещества и зависит от природы и состояния вещества и от длины волны проходящего света.
Знак “-” означает, что интенсивность света при прохождении через вещество уменьшается.
Формула (26.1) выражает закон Бугера-Ламберта. Этот закон справедлив не только для
интенсивности света, но и для светового потока:
Фd  Фo  e  k d , (26.2)
где: Фo – световой поток, падающий на поверхность вещества;

Фd – световой поток, прошедший через слой вещества толщиной d.
Поскольку натуральный показатель поглощения вещества зависит от длины волны света,

закон Бугера-Ламберта для монохроматического света записывается так:
I d  I o  e  k d , (26.3)
где: k  – монохроматический натуральный показатель поглощения вещества.

Закон Бугера-Ламберта показывает, что при увеличении толщины слоя прозрачного и
однородного вещества, через которое проходит свет, интенсивность I x (или световой поток) уме-
ньшается по экспоненциальному закону (рис. 26.2 – экспоненциальная кривая). Это означает, что
в каждом последующем слое вещества одинаковой толщины поглощается одинаковая часть
(процент) потока энергии падающей на него световой волны, независимо от его абсолютной
величины (рис. 26.1).
Из формулы (26.3) следует, что при:
1, будет I d  I o  I o
k  (26.4)
d e 2,72
Таким образом, монохроматический натуральный показатель поглощения вещества есть

величина обратная толщине такого слоя данного вещества, при прохождении которого интен-
сив-ность света в результате поглощения уменьшается в e  2,72 раза (приблизительно в три
раза) – это есть физический смысл показателя k  .
Для различных веществ значения монохроматического нату-рального показателя поглощения
весьма различны. Например, для воздуха (при нормальном давлении) k  имеет порядок 10-3 м-1,
для стекла – 1 м-1, для воды – 4!0-1 м-1. Это означает, что для трехкратного ослабления
143
интенсивности света достаточно слоя воды толщиной d=0,4 м или слоя стекла толщиной d=1 м,
или слоя воздуха толщиной d=103 м = 1 км.
Изучение поглощения света в растворах имеет большое значение для медиков и биологов, так
как поглощение света зависит не только от толщины раствора, но и от концентрации молекул, с ко-
торыми взаимодействуют фотоны света.
Исследуя опытным путем поглощение монохроматического света окрашенными растворами,
А. Бер (A. Beer) установил:
1) поглощение монохроматического света окрашенными растворами подчиняется закону
Бугера-Ламберта;
2) монохроматический натуральный показатель поглощения k  окрашенных веществ в
прозрачном растворе (при условии, что растворитель не поглощает свет данной длины волны и
раствор имеет невысокую концентрацию) прямо пропорционален концентрации С вещества в
растворе, то есть:
k    C , (26.5)
где:  – монохроматический показатель поглощения вещества для раствора единичной концентрации

(монохроматический молярный показатель поглощения вещества в растворе).
Этот показатель (   ) при определенных температуре и длине световой волны имеет

постоянное значение для каждого вещества и поэтому может служить характеристикой для
данного вещества.
Подставляя формулу закона Бера (26.5) в формулу закона Бугера-Ламберта (26.3), получают
формулу, выражающую закон Бугера-Ламберта-Бера, который характеризует поглощение све-
та веществом в растворе малой концентрации:
I d  I o  e Cd (26.6)
В лабораторной практике закон Бугера-Ламберта-Бера обычно выражается через

показательную функцию с основанием десятичных логарифмов (10):
I d  I o 10  Cd , (26.7)
где:   – монохроматический десятичный показатель поглощения вещества в растворе:
  '  0,43  , так как e =100,43
Коэффициент оптического пропускания (прозрачность) и оптическая плотность

раствора
Отношение интенсивности света, прошедшего через данное вещество или раствор, к
интенсивности света, падающего на это вещество, называется коэффициентом оптического
пропускания (прозрачностью, светопропусканием) вещества и выражается в %:
I
 d (26.8)
Io
Его можно выразить и через соответствующие световые потоки:

Фd
 (26.9)
Фo
144
Из формулы (26.9) вытекает физический смысл  : коэффициент оптического пропускания
вещества (раствора) показывает какая часть падающего светового потока проходит через
данное вещество.
Натуральный логарифм величины обратной коэффициенту оптического пропускания
называется оптической плотностью вещества
1 (26.10)
D  ln( )

Оптическая плотность – это фотометрическая величина, характеризующая степень
поглощения света веществом, через которое он проходит.
Альтернативной величиной оптической плотности, с таким же физическим содержанием,
является поглощаемость: она определяется формулой:
1
A  lg  (26.11)
 
Учитывая формулы (26.10) и (26.11) и соотношения lnx= 2,3l gx, получаем:

D=2,3 A (26.12)
Из формулы (26.10), (26.8) и (26.7), следует:

D   '  Cd (26.13)
Данная формула показывает, что оптическая плотность для постоянной толщины слоя (d =
const) зависит только от концентрации раствора и от длины волны света, проходящего через раст-
вор.
Значение для медицинской практики
Свет с различными длинами волн поглощается веществом по- разному, поэтому показатели
поглощения вещества k  и   зависят от длины световой волны.
Зависимость показателя поглощения вещества от длины волны поглощенного света
называется спектром поглощения:
k   f 1 ( ) и    f 2 ( )
Спектры поглощения являются источником информации о состоянии вещества и о структуре
энергетических уровней атомов и молекул, поэтому их анализ представляет собой важный метод
при исследовании различных свойств вещества. На рис. 26.3 изображен спектр поглощения кожи
человека.
В ультрафиолетовой части показатель поглощения очень
велик и кожа поглощает эти лучи в верхних слоях. В видимой
области показатель поглощения снижается и остается почти
постоянным до красной области.
На основе закона Бугера-Ламберта-Бера разработан ряд
фотометрических методов по
определению концентрации вещества в окрашенном растворе. В этих методах непосредственно
измеряют прошедшие через раствор световые потоки, коэффициент оптического пропускания или
оптическую плотность.
Метод количественного анализа растворов окрашенных веществ, основанный на
измерении количества поглощенного света, прошедшего через них, называется
Рис. 26.3
концентрационной колориметрией (колориметрическим анализом).
Концентрационная колориметрия представляет собой частный случай фотометрии и
применяется для определения концентрации растворов окрашенных веществ.
Метод применяется для двух основных категорий веществ:
а) некоторые вещества, как, например, гемоглобулин, уробилин и др., имеют собственный цвет,
поэтому для них концентрация определяется непосредственно;
145
б) если вещество является бесцветным, как, например, мочевая кислота в присутствии
цианистых соединений и др., тогда оно предварительно окрашивается при помощи
соответствующего лабораторного реактива.
Приборы, используемые для определения концентрации растворов окрашенного вещества,
называются колориметрами. Их подразделяют на две группы: субъективные (визуальные), назван-
ные фотометрами, и объективные – фотоэлектрические колориметры.
Фотоколориметрический метод, в котором используется анализ спектров поглощения,
применяется в клинической практике, в частности, для измерения насыщения крови кислородом, т.
е. для определения количества оксигемоглобина. Метод основывается на изменении спектра
поглощения крови в зависимости от степени насыщения ее кислородом (переход гемоглобина в
оксигемоглобин или обратно).
Метод фотоколориметрирования особенно ценен при изучении микроэлементов (веществ,
входящих в ничтожных количествах в состав крови и различные ткани организма человека).
Пользуясь фотоэлектроколориметром, удается определить концентрацию микроэлементов в
пределах 10-4 – 10-8 г/л.
– фотоэлектрический колориметр и его принадлежности;
– дистиллированная вода;
– 4–5 растворов исследуемого вещества с известными концентрациями;
– 1–2 раствора того же вещества с неизвестными концентрациями;
– марля.
Для определения концентрации вещества в окрашенном растворе используется
фотоэлектрический колориметр, принцип работы которого может быть объяснен с помощью
схемы, приведенной на рис. 26.4.
Исследуемый раствор наливают в кювету К. Свет от источника S, пройдя через линзу L,
оптический фильтр F и кювету К с окрашенным раствором, попадает на вентильный фотоэлемент
CF. К клеммам вентильного фотоэлемента подсоединен гальванометр G, отклонение стрелки
которого пропорционально величине светового потока, прошедшего через раствор.
Рис. 26.4
Соответствующие отклонения стрелки гальванометра в случаях фотометрии для кюветы с

чистым растворителем и с исследуемым раствором позволяет определить величину падающего и
поглощенного раствором потока света, что позволяет оценить прозрачность и оптическую
плотность раствора или его концентрацию.

Порядок выполнения работы содержит следующие этапы:
1. выбор оптического фильтра;
2. измерение оптической плотности и коэффициента оптического пропускания (прозрачности)
исследуемого вещества в растворе;
3. определение неизвестной концентрации вещества в растворе.
146
I. Выбор оптического фильтра:
– в кювету наливают один из растворов данного вещества и определяют коэффициент
оптического пропускания для всех оптических фильтров из комплекта прибора;
– для выполнения работы выбирают тот фильтр, при помощи которого получено
максимальное значение коэффициента оптического пропускания вещества.
II. Измерение оптической плотности и коэффициента оптического пропускания
вещества в растворе:
– готовятся несколько (4–5) растворов исследуемого вещества с известной концентрацией и
один или два раствора того же вещества неизвестной концентрации;
– определяют с помощью фотоэлектрического колориметра оптическую плотность и
коэффициент оптического пропускания для всех растворов;
– полученные данные заносят в табл. 26.1;
– на основе полученных данных строят два графика:
  f1 (C ) и D  f 2 (C ) .
III. Определение неизвестной концентрации вещества в растворе:
– по построенным графикам определяют неизвестную концентрацию вещества в растворе:
Таблица 26.1
№ раствора С, % , % D
1
2
3
4
5
х1
х2
– на основе занесенных в таблицу данных и построенных графиков делаются

соответствующие выводы.
1. Какой из нижеперечисленных ответов для действия УФ-излучения является правильным?

a. нагревание;
b. фотохимические реакции в более глубоких тканях;
c. фотохимические реакции в верхних слоях кожи;
d. ионизация.
2. Как изменяется световой поток при прохождении через вещество в зависимости от толщины
слоя согласно закона Бугера-Ламберта?
a. увеличивается логарифмически;
b. увеличивается прямопропорционально;
c. уменьшается линейно;
d. уменьшается экспоненциально.
3. Закон Бугера-Ламберта-Бера описывает поглощение света:
a. в растворах малой концентрации любого вещества;
b. в окрашенных растворах малой концентрации;
c. в окрашенных растворах большой концентрации;
d. в растворах любого вещества большой концентрации.
4. Какая величина в формуле Бугера-Ламберта-Бера зависит от длины волны?
a. C, b. Cd, c.   , d. нет правильного ответа.
147
5. Какая из формул для оптической прозрачности раствора является верной?
 Cd
a.   e  b.   e   ;
Cd
;
c.     C d ; d.   I d I 01 .
6. Какая из формул для оптической плотности раствора правильна?

a. D  ln( 1 ) ; b. D  ln( ) ; c. D  lg 1  ; d. D  lg  .
27. ИНТЕРФЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ГАЗОВ,

ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ ИНТЕРЕС ДЛЯ БИОЛОГИИ
И. Мустя
 изучение физических явлений, которые лежат в основе конструкции интерферометра,
рассматривая в качестве примера интерферометр Жамена;
 ознакомление с прибором Киппа для получения газа CO2;
 выполнение измерений для определения процентного содержания углекислого газа в смеси
различных газов.
Интерферометр представляет собой измерительный прибор, принцип действия которого
основан на интерференции волн. Существуют интерферометры для звуковых волн и для электро-
магнитных волн (радио и оптических).
Принцип работы всех интерферометров один и тот
же. Они отличаются только по принципу получения
когерентных волн. Пучок света с помощью специальных
средств разделяется на два луча, которые проходят раз-
личные оптические расстояния, а потом, в результа-
те их наложения, имеет место интерференция света, которая дает интерференционную картину.
Примером интерферометра с двумя лучами может быть интерферометр Жамена (рис. 27.1), при-
меняемый для определения показателя преломления газов и жидкостей. Луч света S, вследствие
отражения от передней и задней поверхностей пластины P1, разделяется на два луча – S1 и S2. Эти
лучи проходят через кюветы K1 и K2 одинаковой длины l, отражаются от поверхностей пластины
Рис. 27.1
P2, попадают в зрительную трубку T, где интерферируют, и наблюдаются прямые полосы равного
наклона. Если в одной кювете находится прозрачное вещество с показателем преломления n1 , а в
другой вещество с показателем преломления n2, то наблюдается смещение интерференционной
картины. По смещению интерференционной картины, к примеру, на m полос от нулевого
положения, когда в обоих кюветах находилось бы одно и тоже вещество, можно вычислить
разность коэффициентов преломления веществ:
148
n  n1  n2  m / l ,
где:  – длина световой волны;
l – длина кюветы.
Применение в медико-биологических исследованиях

Оптический интерферометр используется для определения длины волны, показателей
преломления прозрачных веществ, для контроля качества оптических поверхностей и др. Двухлучевой
интерференционный микроскоп используется в биологии для измерения концентрации сухого
вещества и размеров прозрачных микрообъектов.
Интерференционный рефрактометр применяют в санитарно-гигиенической службе для
исследования окружающей среды, при этом определяется присутствие вредных газов в атмосфере.
Действие прибора основано на измерении смещения интерференционной картины,
происходящего вследствие изменения состава исследуемого газа, который находится на пути
одного из двух когерентных лучей. Величина смещения пропорциональна разности между
показателями преломления света исследуемой газовой смеси и атмосферного воздуха.
Интерференционная картина симметрична относительно светлой полосы нулевого порядка.
Нулевая светлая полоса ограничена слева и справа темными полосами с окрашенными краями. За
нуль отсчета принимается такое положение интерференционной картины, когда с нулем шкалы
совмещается темная правая полоса.
Шкала прибора, с равномерными делениями, градуирована в объемных долях, %. Цена
деления шкалы – 2,5% CH4. При измерении объемной доли углекислого газа можно пользоваться
шкалой CH4, с учетом поправочного множителя, равного 0,95.
Внутренняя часть прибора разделена перегородками на три отделения. В первом отделении
размещаются оптические детали прибора. Во втором отделении находится катушка с намотанной
на неё трубкой из полихлорвинила. Здесь же находится электрический сухой элемент.
В третьем отделении размещен поглотительный патрон. Здесь же находится штуцер, на
который надевается трубка резиновой груши, которая служит для заполнения соответствующей
кюветы чистым воздухом. После прокачки штуцер закрывается резиновым колпачком. В нижней
части отделения размещен патрон с лампой для освещения.
a) Оптическая система
Оптическая система (рис.27.2) состоит из:
– лампы накаливания B;
– конденсорной линзы K;
– плоскопараллельной пластины (зеркала) O;
– газо-воздушной камеры, имеющей две полости – 1,2, ограниченные
плоскопараллельными стеклянными пластинками 3;
– призмы полного внутреннего отражения P;
– зеркала O1;
– зрительной трубки с объективом OB, окуляром OC и щелевой
диа-
фрагмой со шкалой отчёта S.
На рис.27.2 показан ход лучей во время измерений: лучи, которые создают
интерференционную картину, проходят через различные кюветы (кювета I содержит атмосферный
воздух, а кювета 2 – исследуемый газ). Так как оптическая длина пути обоих интерферирующих
лучей света одинакова, интерференционная картина смещаться не будет, независимо от природы
газа в кювете.
Нулевое
Рис.положение
27.2 устанавливается с помощью верхней мобильной линзы объектива, которая
дает возможность перемещать интерференционную картину до совмещения с нулевой отметкой
измерительной шкалы.
149
b) Газо-воздушная схема
Газо-воздушная схема прибора состоит из двух обособленных друг от друга линий для
исследуемого газа и для воздуха. В газовую линию прибора входят:
– распределительный кран, предназначенный для изменения направления движения газовой
смеси в зависимости от природы газа (метана или углекислого газа);
– поглотительный патрон, разделенный на две части. Одна часть заполняется химическим
поглотителем для углекислого газа, а другая часть поглотителем для паров воды. Обе части погло-
ти-тельного патрона имеют фильтры для улавливания пыли и разделены клапаном;
– соединительные резиновые трубки;
– газовая полость газо-воздушной камеры;
– воздушная полость камеры для воздуха.
1. Интерферометр.
2. Прибор Киппа.
3. Кюветы.
4. Кусочки мрамора.
5. Серная кислота.
6. Барометр.
7. Термометр.
Выполнение работы
Перед тем как выполнять измерения с интерферометром необходимо произвести проверку
нулевого положения интерференционной картины. Для этого надо нажать кнопки I и K
одновременно (рис. 27.3), и посмотреть в окуляр на положение интерференционной картины. Если
черная полоса справа не сместилась относительно нулевой отметки шкалы, прибор готов к работе.
Если черная полоса сместилась относительно нулевой отметки
шкалы, то необходимо выставить её на нуль. Измерения производятся
только при нажатии на кнопку I (рис. 27.3).
При измерении объемной доли углекислого газа, из данного
объема, распределительный кран ставится в положение “CO2”, а потом
прокачивается смесь газов через интерферометр с помощью
аспиратора. Если воздух содер-
жит CO2, то интерференционная картина сместится вправо вдоль шкалы. При наблюдении в окуляр
по смещенному положению правой черной полосы интерференционной картины определяется чис-
ло делений шкалы. Определяем показание прибора учитывая, что каждое деление имеет 2,5%,.
Для Рис. 27.3
измерения объемной доли СО2 собирается установка, схема которой изображена на
рисунке 27.4, где
1 – прибор Киппа для получения углекислого газа;
2 – кювета;
3 – интерферометр;
4 – кран;
5 – резиновая груша;
6 – аспиратор
При открытии крана 4 (рис. 27.4) серная кислота из
прибора Киппа приходит в контакт с кусочками мрамора.
В результате химической реакции получается CO2. При
закрытии крана 4 давление в объеме 7 растет и ведет к ис-
1
чезновению контакта между кислотой и мрамором. Хими-
ческая реакция прекращается. В кювете 2 имеется смесь
CO2 и воздуха.
С помощью аспиратора 6 через резиновую грушу 5 смесь газов накачивается в интерферометр 3, а
потом определяется показание прибора.
2 3
150
Рис. 27.4
Представление и обработка экспериментальных результатов
Объемная доля CO2 в % определяется по расчетной формуле при условиях, что температура
200C и атмосферное давление 760 мм Hg. Если температура и давление отличаются от
названных значений, формула для расчетов имеет вид:
760 273  t
Ia  I    0,95 ,
p 293
где: I a – приведенное показание прибора;
I – показание прибора;
p – атмосферное давление в мм Hg;
t – температура 0C.
Экспериментальные результаты записываются в следующую таблицу:

Nr. опыта t, 0C p, мм Hg I, % Ia, %
1
2
3
Вопросы для контроля

1. Какие основные физические явления лежат в основе устройства интерферометра?
2. Из каких элементов состоит установка для получения CO2 в лабораторных условиях?
3. Нарисуйте оптическую схему интерферометра Жамена.
4. В каких медико-биологических исследованиях используется интерферометрический метод?
151
28. ИССЛЕДОВАНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗЛУЧЕНИЙ
 рассмотрение теоретических понятий, касающихся явлений радиоактивности и свойств
радиоактивных излучений;
 рассмотрение взаимодействия ионизирующих излучений с живой материей;
 анализ явлений, лежащих в основе конструкции различных детекторов ядерных излучений;
 ознакомиться с устройством и научиться работать с радиометром Б-4;
 определение радиоактивного фона и активности радиоактивного препарата;
 исследование явления ослабления γ-фотонов различными веществами;
 определение коэффициента поглощения γ-лучей;
 эксперимент, объясняющий принцип работы циклотрона.
Самопроизвольный распад неустойчивых ядер, который является статистическим явлением,
носит название радиоактивность и происходит по следующему закону:
N = N0 e –λt , (28.1)
где: N0 – число ядер на начало распада(t = 0);
N – число еще не распавшихся ядер в момент времени t;
e – основание натурального логарифма (e ≈ 2,72...);
λ – постоянная распада – основная характеристика радиоактивного распада, которая зависит только от
природы радиоактивного элемента;
Знак ( - ) показывает на убывание со времени величины N.
Согласно основному закону радиоактивного распада (формула 28.1) число радиоактивных
ядер, которые еще не распались, убывает со временем по экспоненциальному закону, это
означает, что за равные промежутки времени распадается всегда одинаковая доля (процент)
начальных (т.е. еще не распавшихся к началу данного промежутка времени) ядер данного
элемента.
Эта доля характеризуется постоянной распада.
Графики этой зависимости при различных значениях
постоянной распада λ1 и λ2 (λ1 > λ2) и при одинаковом
исходном числе ядер N0, приведены на рисунке 28.1.
Число ∆N распавшихся
ядер изменяется со временем и определяется по формуле:
∆N = N0 – N = N0(1 - e –λt ) (28.2)
На практике вместо постоянной распада чаще используют другую характеристику
радиоактивного элемента – период полураспада Т. Это время, в течение которого распадается
половина радиоактивных ядер. Период полураспада
Рис. 28.1 изотопов элементов различается в весьма
широких пределах – от миллионов лет (238U – 4,51.109лет) до долей секунд (5Li – 0,89 c).
На рис. 28.1 показано, как с помощью экспоненциальной кривой можно найти период
полураспада.
Период полураспада Т и постоянная распада λ связаны между собой соотношением:
ln 2 0,693
T  (28.3)
 
152
При распаде радиоактивных элементов имеет место испускание ядерных частиц, которыми
могут быть элементарные частицы ( 11 p,01n, e  , e  ,  -фотоны) или ядра лёгких элементов ( 12 H ,24He ).
Ядерные излучения условно делятся на две категории:
а) излучения в виде электрически заряженных частиц;
б) излучения в виде электронейтральных частиц.
Частицы первой категории могут иметь большую массу покоя (протоны, - частицы,
 или маленькую массу покоя (электроны и позитроны). В обоих случаях при
осколки деления)
взаимодействии с веществом они вызывают ионизацию и возбуждение атомов.
При ионизации образуются ионы и свободные электроны. Одновременно частица отдает часть
своей энергии.
Если частица проходит в веществе расстояние x , она производит определенное число
ионизаций и при этом ее энергия убывает на E . Величина E / x называется потерей энергии при
ионизации атомов (молекул), приходящейся на единицу длины пробега частицы. Когда энергия
частицы становится меньше энергии ионизации, она захватывает электроны и останавливается в
среде, образуя нейтральный атом.
Значение среднего пути проникновения частицы в веществе называется линейным пробегом.
Он зависит от природы вещества, от заряда и кинетической энергии частицы.
Что касается второй категории частиц, то следует рассмотреть отдельно взаимодействие с
веществом -фотонов, масса покоя которых равна нулю, и нейтронов, чья масса покоя отлична от
нуля. При прохождении -фотонов через вещество могут иметь место следующие явления:
когерентное рассеяние, фотоэффект и комптон-эффект.
У фотонов, вследствие взаимодействия с электронами внутренних оболочек, крепко связанных
с ядром, изменяется только направление движения, а энергия и, следовательно, длина волны оста-
ются неизменными. Такое явление называется когерентным рассеянием.
Фотоэффект имеет место тогда, когда энергия фотона En больше энергии связи электрона с
ядром, тоесть происходит фотоэффект, который заключается в поглощении фотона атомом с ис-
пусканием электрона (рис. 28.2). Энергия фотоэлектрона Eэ определяется из соотношения:
Е Э  Е п  ЕС , (28.4)
где: Eп – энергия поглощенного фотона;
Ес – энергия связи электрона с ядром.
Рис. 28.2 Рис. 28.3
Поглощение -фотонов в случае фотоэффекта характерно для фотонов с относительно

невысокой энергией (0,1–1 МэВ) и в материалах с большим порядковым номером (Z).
Если энергия фотона значительно превышает работу по отрыву электрона, то происходит
Комптон-эффект или некогерентное рассеяние (рис. 28.3), т.е. испускается электрон и излучается
фотон меньшей частоты, чем падающий. Указанные первичные явления могут вызвать ряд
вторичных явлений.
При больших энергиях -фотонов (5–10 МэВ) и при их взаимодействии с тяжёлыми ядрами
среды возникает явление образования пары электрон – позитрон (рис. 28.4).
153
Рис. 28.4 Рис. 28.5
Позитрон исчезает при аннигиляции (комбинации с электроном), а в результате возникают

два 
-кванта с энергией 0,51 МэВ (рис. 28.5).
Поток нейтронов также является ионизирующим излучением, так как при взаимодействии с
ядрами атомов образуются заряженные частицы и -кванты. Примером могут служить ядерные
реакции, вызванные захватом нейтронов:
Al  01n11
27
13
24
Na  24 ; ; 7 N  0 n 6 C 1 p
14 1 14 1
Установками для производства нейтронов являются ядерные реакторы. Материалами, которые

имеют большую вероятность кооптирования нейтронов, являются 105 B и 113 48 Cd
.
10
5 B 01n24He 37Li ; 113
48 48 Cd  
Cd  01n114
Следует отметить, что ядерные реакции вызывают только медленные нейтроны, быстрые
нейтроны реализуют упругое взаимодействие, при этом максимально передают энергию, когда
масса ядра равна массе нейтрона, т.е. в случае взаимодействия с ядром атома водорода ( 11 H ). Это
подтверждает целесообразность применения водородосодержащих материалов, таких как парафин,
полиэтилен и другие, для экранирования источников нейтронов.
Взаимодействие ионизирующего излучения с живой материей

Взаимодействие ионизирующего излучения с живой материей основывается на
фундаментальных процессах, которые имеют место и в неживой материи. То, чем отличаются эти
два взаимодействия – это последствия, которые вызывают данные излучения в живой материи.
Физико-химические механизмы взаимодействия ионизирующих излучений с живой материей
бывают: а) прямыми – посредством столкновения кванта или частицы радиационного излучения с
биологическими макромолекулами (возбуждение, ионизация, фотоэффект, эффект Комптона,
создание пар), б) непрямыми – посредством взаимодействия с атомами и молекулами жидкостей
из организма, в частности, с водой, способствующего образованию свободных радикалов, которые
потом рекомбинируют (соединяются) с биомолекулами.
Эти два механизма известны под названием "теория мишени" и "теория свободных
радикалов".
Согласно первой теории в живой материи существуют определенные чувствительные зоны,
особенно на уровне нуклеиновых кислот, "бомбардировка" которых частицами или облучающими
квантами приведет к разрушению клетки.
По второй теории – изменения, которые возникают под действием ионизирующих излучений,
являются следствием некоторых химических диссоциаций, особенно в водных клеточных
растворах. Ионизированная молекула диссоциирует на ионы и свободные радикалы. Два радикала
могут соединяться создавая, к примеру, пероксиды, а они, вступая в реакции с макромолекулами,
приводят к существенным изменениям в клетке.
Ионы, радикалы и пероксиды вызывают ряд химических
реакций, включая цепные реакции окисления. Они постепенно
изменяют биохимические процессы и нормальные функции,
вызывая развитие радиационной болезни. Цепные реакции оки-
154
сления легче происходят в веществах, содержащих много двой-
ных связей (рис. 28.6).
Так, реакции окисления в липидах вызывают повреждение структуры мембраны и увеличение
ее проницаемости, что было подтверждено как методом кондуктометрии, так и методом электрон-
ной микроскопии.
Под действием ионизирующих излучений биологические макромолекулы меняют
молекулярный вес, аминокислоты декарбоксилируют, в пептидных цепях происходит выделение
аммиака, что приводит к распаду цепей и восстанавлению их в ином порядке, коллоидальные
вещества могут свертываться, а энзимы существенно дезактивироваться.
Этот эффект зависит от вида ионизирующего излучения, интенсивности источника,
продолжительности облучения и расстояния от предмета до источника.
Детекторы ядерных излучений

Детектором ядерного излучения является устройство, которое регистрирует ядерные частицы
и позволяет определить их число, массу, энергию и другие характеристики.
По принципу функционирования детекторы делятся на:

1) детекторы, основанные на явлении ионизации газа.
К таким детекторам относится ионизационная камера, упрощенная схема который
представлена на рис. 28.7.
Вдоль траектории ядерной частицы, в камере, образуются положительные ионы и электроны,
движущиеся к электродам, между которыми создана достаточно большая разность потенциалов.
Рис. 28.7. Упрощенная схема ионизационной камеры.
Она должна быть достаточно большой, чтобы ионы, двигаясь к электродам, не успели
рекомбинироваться. Образованный импульс тока, после необходимого усиления, регистрируется
специальным устройством.
В ионизационных камерах возникающий ток слишком мал, что требует применения сложных
систем для регистрации. Поэтому чаще применяют другой газовый детектор – счетчик Гейгера-
Мюллера, упрощенная схема включения которого представлена на pис. 28.8. Он состоит из
герметически закрытой стеклянной (или металлической) трубки, наполненной газом. В трубке
расположены два электрода: анод в виде тонкой нити, натянутой по оси трубки, и катод в виде
концентрического ей цилиндра, к которым приложено постоянное напряжение (U).
Рис. 28.8. Упрощенная схема счетчика Гейгера-Мюллера.
155
Попадая в трубку, - или -частицы производят в ней первичную ионизацию газа. Падающие
на трубку -фотоны поглощаются катодом и выбивают электроны, которые также производят
внутри трубки ионизацию газа. Одной пары ионов достаточно для возникновения
самостоятельного разряда. Возникающий при этом импульс электрического тока через
конденсатор С поступает в усилитель и далее к регистрирующему устройству. Во время разряда
счетчик не способен регистрировать пролетающие частицы, поэтому разряд необходимо быстро
погасить. Для этого предусмотрено высокоомное сопротивление R (около 1000 М Ом). Во время
возникновения импульса основная часть напряжения U падает на этом сопротивлении, что и
приводит к гашению самостоятельного разряда в трубке (за время 10-4с) и счетчик готов
регистрировать следующую попадающую в него частицу.
Рис. 28.9. Упрощенная схема сцентиляционного счетчика.
2) детекторы, основанные на явлении возникновения сцентиляций в кристаллах под действием

ядерных частиц (рис. 28.9). Фотоны сцентиляции усиливаются с помощью фотоумножителя, а по-
лученный электрический импульс регистрируется;
3) детекторы, основанные на явлении образования пар электрон – дырка в
полупроводниковых кристаллах. Число пар электрон – дырка пропорционально энергии частицы.
Благодаря образованным зарядам, под действием приложенной разности потенциалов возникает
импульс тока с амплитудой пропорциональной энергии частицы;
4) детекторы, основанные на фотохимических явлениях ядерных излучений (ядерная
эмульсия);
5) детекторы, основанные на возвращении среды в нормальное состояние (камера Вильсона,
пузырьковая камера).
Последние два вида используют в основном для научных целей.
Радиометр (установка) Б–4 состоит из двух частей: пересчетного прибора и блока газовых
счетчиков БГС-4. Пересчетный прибор в принципе включает устройство для питания счетчика
Гейгера-Мюллера высоким напряжением и электронную систему (электронные цепи) для счета и
регистрации импульсов (частиц).
Пересчетное устройство собрано на газоразрядных счетных лампах (декатронах). В схеме
применяют один декатрон ОГ-3, имеющий максимальную скорость счета около 20000 имп/с и
пять декатронов ОГ-4, имеющих максимальную скорость счета около 2000 имп/с. Каждый
декатрон представляет собой газоразрядную лампу, которая производит пересчет на 10 импульсов,
то есть на каждые 10 поступающих на неё импульсов даёт один импульс на выходе, передаваемый
на вход следующего декатрона.
156
Рис. 28.10
На лицевой панели пересчетного прибора (рис. 28.10) расположены командные кнопки с
соответствующими надписями и кнопочный переключатель полярности. На этой же панели могут
быть прочитаны показания шести декатронов, которые предназначены для регистрации импульсов,
максимальное значение которых может достигать 106.
Рядом с основным блоком расположен блок газового счетчика, состоящий из самого счетчика,
держателя счетчика и входного устройства, которое соединяется с пересчетным прибором с
помощью двух кабелей. По высоковольтному кабелю подается высокое напряжение (390 ±20) В
для питания газового счетчика. По другому кабелю на БГС подается питание для схемы (-8 В) и
снимается сигнал в виде импульсов напряжения, который подается на вход пересчетного прибора.
1. Определение радиоактивного фона с помощью установки Б – 4
Прежде чем использовать установку необходимо проверить правильность работы
пересчетного устройства, для этого:
– вставьте газовый счетчик Гейгера-Мюллера в держатель БГС, соблюдая полярность;
– включите кабель питания в сеть переменного напряжения 220 В;
– нажмите кнопку «Сеть».
– нажмите и зафиксируйте кнопку «Вход 1:1»;
– нажмите кнопку «Сброс», при этом показания всех декатронов должны установиться на
«0»;
– для проверки правильности работы счетной схемы нажмите кнопку «50 Гц» и кнопку « ~ »,
затем кнопку «Пуск» и одновременно включите секундамер;
– по истечении 1 мин нажмите кнопку «Стоп» и снимите показания декатронов. Если они
равны частоте переменного тока (300 ± 5 имп/мин), то это означает, что установка работает
правильно;
– вторым нажатием отключите кнопку «50 Гц» и выключите кнопку «~»;
– переключатель знака полярности сигнала поставьте в положение «¯‫;»¯׀_׀‬
– нажмите кнопку «Сброс» (Прибор подготовлен для выполнения следующего задания).
– нажмите кнопку «Пуск» и одновременно включите секундамер;
– по истечении 2–3 мин нажмите кнопку «Стоп» и снимите показания декатронов. Они
соответствуют общему числу импульсов Nf, которые поступают в пересчетное устройство от
счетчика Гейгера-Мюллера, где образуются в результате ионизации газа γ-фотонами из
окружающей среды, включая космос;
– определите nf – количество импульсов в одну минуту (скорость счета), т.е. в данном случае
радиоактивный фон по формуле:
nf = Nf /t (28.5)
– опыт повторите три раза. Перед каждым измерением нажмите кнопку ”Сброс”;
– результаты измерений занесите в табл. 28.1.
Таблица 28.1
Радиоактивный фон
№ t(мин) Nf(имп) nf = Nf /t
(имп/мин) мкКи
1
2
3
157
– вычислите среднее значение радиоактивного фона.
2. Определение активности радиоактивного препарата
Большое практическое значение имеет понятие активности радиоактивного источника,
которая определяется как число распадов за единицу времени. В Международной системе CU
единица активности – беккерель (Бк). Активность равна 1 Бк, если за 1 секунду происходит один
акт распада (1 Бк=1 распад/с). Наиболее употребляемой единицей активности является Кюри (Ки):
1 Kи = 3,7·1010 Бк.
Порядок работы:
– поместите препарат под счетчиком;
– определите, как в предыдущем случае, общее число импульсов N0 и скорость счета n0 ;
– опыт повторите три раза;
– определите активность радиоактивного препарата в распад/мин по формуле:
А = n 0 - nf , (28.6)
затем выразите в Кюри;
– результаты измерений и вычислений занесите в табл. 28.2.
Таблица 28.2
Активность рад. препарата
№ t(мин) N0(имп) n0(имп/мин) А = n0 - n f
А(расп./мин) А(Ки)
1
2
3
3. Ослабление γ-фотонов определенным веществом разной толщины и различными
веществами одинаковой толщины
– оставьте препарат под счетчиком на том же месте;
– положите сверху препарата последовательно несколько (4–5) пластинок из одного
металла (Fe) и одинаковой толщины, изменяя тем самым толщину вещества, поглощающего
излучение; затем последовательно, покрывая препарат пластинками одинаковой толщины, но из
разных металлов (Al, Fe, Cu, Pb, Резина + Pb), определите для каждой из них общее число
импульсов N и скорость счета n как в предыдущем случае;
– занесите полученные результаты в табл. 28.3.
Таблица 28.3
Активность
Наимен. Толщина
t(мин) N(имп) n(имп/мин) А = n - nf
№ металла d(мм)
(имп/мин)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
158
– на основании данных из первой части табл. (1–4) постройте график n = f(d) и напишите
соответствующий вывод;
– напишите соответствующий вывод на основании данных второй части таблицы (5–9).
4. Определение коэффициента поглощения γ-лучей
Вследствие вышеупомянутых трех явлений взаимодействия излучения с веществом, при
прохождении слоя толщиной d, интенсивность потока γ - лучей ослабевает согласно закону
Бугера:
Id = I0e – μd (28.7)
где: I0 – интенсивность падающего потока;
Id – интенсивность потока, прошедшего через слой вещества толщиной d;
µ – линейный коэффициент ослабления γ-лучей. Из (28.7) следует:
1 I0
 ln (28.8)
d Id
Интенсивность излучения может характеризоваться числом частиц, регистрируемых
счетчиком. Тогда интенсивность излучения, падающего на тело с учетом наличия фона, равна:
I0 = n0 - nf , (28.9)
А интенсивность излучения от того же источника прошедшего телa толщиной d:
Id = nd - nf (28.10)
Поставив (28.9) и (28.10) в (28.8), получим формулу:
1 n0  n f
 ln (28.11)
d n d n f
Характеристикой защиты от излучения используется понятие толщины слоя половинного
ослабления (d1/2), которая представляет собой толщину ослабляющего материала, при которой ин-
тенсивность потока уменьшается в два раза; эта толщина вычисляется по формуле:
d 0,693
 (28.12)
2 
Для свинца, используемого для защиты от излучений в настоящее время, толщина слоя
половинного ослабления равна:
131
0,92 см для γ - лучей 60 Co ; и 0,35 см для γ - лучей I.
Значения линейного коэффициента ослабления фотонов с энергией 1,3 МэВ для различных
веществ приведены в табл. 28.4.
Таблица 28.4
№ экспер. Поглощатель μ (см )
-1
1 6C 0,115
2 13Al 0,156
3 26Fe 0,455
4 29Cu 0,509
5 82Pb 0,800
Вычислите линейный коэффициент ослабления γ-лучей и толщину слоя половинного

ослабления (d1/2) для двух металлов (Al и Pb) по формулам (28.11) и (28.12), используя для этого
средние значения для nf и n0 из табл. 28.1 и 28.2 и значения n для соответствующих металлов из
табл. 28.3.
Modelul ciclotronului
159
Brevete de invenţie: SU 1430983-1988
SU 997082-1983
Ciclotronul este un accelerator ciclic de rezonanţă a particulelor grele electrizate: protoni, deutroni,
particule alfa, în care câmpul magnetic dirijat şi frecvenţa câmpului electric de accelerare sunt constante în
timp. Este compus (fig. 28.11) din doi semicilindri metalici duanţi cu
înălţimea mică, aşezaţi faţă în faţă şi puşi în legătură cu polii
unui generator de înaltă frecvenţă. Semicilindrii se găsesc într-un
câmp magnetic, foarte puternic, cu direcţia perpendiculară pe bazele
lor.
Particula electrizată care vine în centru dispozitivului va fi
atrasă alternativ în fiecare semicilindru, căpătând de fiecare dată un
impuls, iar în interiorul semicilindrului va avea o traiectorie curbă
impusă de câmpul magnetic. Drept urmare particula va parcurge un
drum în formă de spirală, viteza ei deve-
nind din ce în ce mai mare. Când ajunge la margine, ea poate scăpa din duante printr-un tub, orientat spre
obiectul cercetat.
Modelul ciclotronului elaborat de noi schematic este
Fig. 28.11. Schema de principiu a
reprezentat în fig. 25.12. Este confecţionat dintr-o placă de
ciclotronului. sticlă organică 1 cu grosimea de 3–4 cm, situată orizontal
pe trei picioruşe metalice 2 cu reglare. Pe suprafaţa
adânciturii din această placă sunt în-
cleiate două fâşii (electrozi) metalice 3 aranjate diametral.
Capetele lor din centrul adânciturii sunt separate de semisfera 4 din material izolator, iar cele
periferice sunt conectate la bornele 5. Pe placa 1 sunt instalaţi semicilindrii metalici 6 (duanţi). Rolul
particulei electrizate îl joacă mingea de tenis 7 acoperită cu un strat metalic subţire prin metoda chimică.
Pentru realizarea experienţei la bornele dispozitivului se aplică o tensiune continuă de circa 25 kV.
Fig. 28.12
Mingea 7, venind în contact cu una din fâşiile 3, se încarcă cu sarcina de semnul respectiv. Forţa câmpului
electric impune mingii o mişcare orientată de la electrodul donator spre celălalt electrod, pe care,
parcurgându-l, se reîncarcă cu sarcină de semn opus. Câmpul electrostatic accelerează mişcarea mingii în
aceeaşi direcţie. Revenind în poziţia iniţială, se reîncarcă din nou. În cele ce urmează procesul se repetă.
Astfel, câmpul electrostatic ciclic accelerează mingea. Mişcarea directă dintre electrozi este împiedicată de
semisfera 4.
Rolul forţei centripete îl joacă componenta forţei de gravitate, care are valoare relativ constantă. Din
această cauză la creşterea vitezei se măreşte raza traiectoriei circulare. Mingea treptat se îndepărtează de
centru, parcurgând o traiectorie în formă de spirală.
1. Какие виды излучений считаются ионизирующими?
a. поток α-частиц;
b. поток фотонов с длиной волны 400 – 600 нм;
c. поток фотонов с частотой 6·108 МГц;
d. поток нейтронов.
2. Какова толщина слоя половинного ослабления γ-лучей для воды, если линейный коэффициент
ослабления μ = 0.053 см −1?
a. ≈ 17 см; b. ≈ 13 см; c. ≈ 14 см; d. ≈ 15 см.
3. При облучении атомов 177 N потоком α-частиц образуется изотоп кислорода 17

8 O . Какие
частицы излучаются в этой реакции одновременно с образованием кислорода?
a. нейтроны и электроны;
b. нейтроны и позитроны;
c. протоны и электроны;
160
d. протоны и нейтроны.
29. ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОЗЫ
 рассмотрение теоретических понятий, касающихся доз ионизирующих излучений и
единицы их измерения в различных системах;
 ознакомление студентов с основными направлениями использования радиоактивных
изотопов в медицине и биологии;
 определение биологической дозы;
 демонстрационный дозиметр с ионизационной камерой.
Излучения, которые в результате первичного действия на вещество приводят к ионизации
его атомов и молекул, называются ионизирующими. По природе ионизирующие излучения
бывают:
а) корпускулярные и б) электромагнитные.
К первой группе относятся, во-первых, электрически заряженные частицы, такие как альфа-
частицы ( 24 ), протоны ( 11 p ), электроны ( 10  ), позитроны ( 10  ) и др., во-вторых, электроней-
тральные частицы – нейтроны ( 01 n ) и γ-фотоны (в явлениях, где проявляются их корпускулярные
свойства).
Ко второй группе относятся рентгеновские (Х) и гамма (γ) - лучи.
Ионизирующее излучение только тогда оказывает действие на вещество, когда оно
взаимодействует с атомами и молекулами вещества и при этом поглощается. Та часть излучения,
которая проходит данное тело «насквозь», действия на него не оказывает. Поэтому основной
величиной, характеризующей действие ионизирующего излучения на вещество, является
поглощенная доза.
Отношение энергии ионизирующего излучения любого вида, которая передается элементу
облученного вещества к массе этого элемента, называется поглощенной дозой излучения или
просто поглощенной дозой.
W ,
DП  (29.1)
m
где: W – энергия, поглощенная облученным веществом;
m – масса этого вещества.
Поглощенная доза в системе СИ измеряется в Дж/кг. В дозиметрии используют две системы

для измерения дозы излучения: рентгенологическая и радиобиологическая.
В этих системах единица поглощенной дозы называется греем(Гр).
Грей – это количество(доза) ионизирующего излучения любого вида с энергией в 1 Дж,
которое передается облученному веществу массой в 1 кг (1 Гр = 1 Дж/кг).
161
Применяется также практическая международная единица, называемая радом (radiation
absorbed dose).
Рад – это доза любого вида ионизирующего излучения, при которой 1 кг массы вещества
поглощает энергию излучения, равную 10 -2 Дж (1 рад = 10 -2 Гр).
Действие ионизирующего излучения зависит не только от общей дозы поглощенного
излучения, но и от времени облучения. Для характеристики этого явления вводится понятие
мощность дозы P, которая определяется как отношение дозы D ко времени t, в течение которого
излучение действовало:
D
P (29.2)
t
Мощность поглощенной дозы измеряется в греях в секунду (Гр/с), а в качестве практической
единицы измерения применяется рад в секунду (рад/с).
Поглощенная доза зависит как от природы и свойств излучения, в частности, от энергии
частиц, так и от природы вещества, в котором поглощается. Непосредственное измерение погло-
щенной дозы в веществе и особенно в глубине ткани живого организма затруднительно. Но можно
оценить поглощенную телом дозу по ионизирующему действию излучения в воздухе,
окружающем тело.
В связи с этим определяют экспозиционную дозу или дозу ионов D0 , которая является мерой
ионизации воздуха, находящегося вокруг облученного вещества и определяется по формуле:
q
D0  , (29.3)
m
где: q – электрический заряд всех ионов, образующихся в результате ионизации воздуха, окружающего
облучаемое вещество;
m – масса этого воздуха.
Единицей измерения экспозиционной дозы для всех видов излучений в системе СИ является
кулон на килограмм (Кл/кг).
На практике (в рентгенологической системе) для измерения экспозиционной дозы
рентгеновского (Х) и гамма (γ)-излучения используется рентген (символ-Р), а для
корпускулярного излучения – фэр (физический эквивалент рентгена).
Международное название фэра - rep (röentgen equivalent physics).
Рентген есть количество (доза) рентгеновского (Х) или гамма (γ) излучения, при котором в
результате полной ионизации массы в 0,001293 г сухого воздуха при 00 С и 760 мм рт. ст. образу-
ются ионы, несущие заряд в 3,33∙10-10 Кл каждого знака.
Полная ионизация подразумевает эффект как от первичного действия самого излучения, так и
от всех происходящих при этом вторичных процессов, в частности, от действия вторичных элек-
тронов и ядер отдачи.
Нетрудно подсчитать, что число 0,001293 г представляет массу 1 см3 чистого сухого воздуха
при нормальных условиях, а количество электричества в 3,33∙10-10 Кл соответствует заряду 2,08∙109
пар ионов.
В связи с этим рентгену дают также такое определение:
Рентген есть доза рентгеновского(Х) или гамма(γ)-излучения, которая в результате полной
ионизации в 1 см3 чистого сухого воздуха при нормальных условиях образует округленно 2 млрд.
пар ионов.
Экспозиционная доза измеряется также в мР и в мкР. 1Р=2,58∙10-4 Кл/кг.
Фэр – это количество(доза) корпускулярного излучения, которое в результате полной
ионизации в определенной массе сухого воздуха образуюет такое же число ионов как и илучения
Х или γ с дозой в 1 Р.
Рентгенологическая система может быть применена только к γ- и Х-лучам, у которых энергия
фотонов находится в интервале 0,03 – 3 МэВ. Мощность экспозиционной дозы в системе СИ изме-
ряется в амперах на килограмм(А/кг), а на практике – в рентгенах в час(Р/ч), или, чаще всего, в
микрорентгенах в секунду (мкР/с).
162
Так как доза излучения пропорциональна падающему ионизирующему излучению, то между
поглощенной и экспозиционной дозами существует пропорциональная зависимость:
DП ( рад)  f D0 ( Р) (29.4)
где: f – некоторый переходной коэффициент, который обычно определяется опытным путем. Коэффициент f
зависит от ряда причин, и прежде всего от облучаемого вещества и энергии фотонов.
Для воды и мягких тканей тела человека f = 1, следовательно, доза излучения в радах численно
равна соответствующей экспозиционной дозе в рентгенах. Это и обусловливает удобство использо-
вания практических единиц – рада и рентгена. Для костной ткани коэффициент f уменьшается с
увеличением энергии фотонов приблизительно от 4,5 до 1.
Для определенного вида излучения биологическое действие обычно тем больше, чем больше
доза излучения. Однако различные излучения даже при одной и той же поглощенной дозе будут
оказывать разные воздействия.
Учитывая это в дозиметрии принято сравнивать биологические эффекты различных видов
излучений с соответствующими эффектами, вызванными стандартным рентгеновским Х-
излучением (слабо фильтрированные рентгеновские лучи, испускаемые рентгеновской трубкой
при 200 кВ).
Исходя из этого появилась необходимость ввести специальный коэффициент как основное
понятие радиобиологической системы. В данном случае это коэффициент качества η, показыва-
ющий во сколько раз эффективность биологического действия данного вида излучения больше,
чем стандартного рентгеновского излучения, при одинаковых дозах поглощения в тканях. В
радиобиологии его называют также относительной биологической эффективностью (ОБЭ).
Коэффициент качества определяется на основе опытных данных. Зависит не только от вида
частицы, но и от ее энергии. Ниже приводятся приближенные значения η для некоторых излучений
(в скобках указана энергия частиц):
Рентгеновское значение  - и  - излучения 1
Тепловые нейтроны ( 0,01 эВ) 3
Нейтроны (0,5 МэВ) 7
Нейтроны (5 МэВ), протоны 10
 - Излучение 20
Поглощенная доза совместно с коэффициентом качества дает представление о биологическом
действии ионизирующего излучения, поэтому произведение ηDП используют как единую меру
этого действия и называют биологической (эквивалентной) дозой B:
B = ηDП (29.5)
Единицей измерения биологической дозы в СИ является Дж/кг, которую в радиобиологической
системе называют зивертом (Зв):
1 Зв = 1 Дж/кг
На практике используется бэр (биологический эквивалент рентгена).
Бэр представляет собой биологическую дозу, полученную одним килограммом облученной
ткани в результате поглощения ею ионизирующих излучений, имеющих энергию равную 1/100 Дж:
1 бэр = 10-2 Зв; 1 бэр = 1,2 Р (или 1 Р = 0,83 бэр)
Международное название бэра – rem(röentgen eqyivalent man):
1 rem=10-2Sv(Sivert).
Другой часто используемой величиной является мощность биологической дозы, единицей
измерения которой являются Зв/с и (бэр/с).
Международные комиссии, в течение многих лет, определили пределы разрешенной
биологической дозы, оценивающейся разрешенным облучаемым уровнем, под которым понимается
та доза, которая, будучи поглощенной организмом за весь биологический цикл, не приводит к
изменениям с необратимым характером на его уровне (это определение не относится к
163
генетическим эффектам). Для всего тела человека разрешенный облучаемый уровень равен 2
бэр/год (20 мЗв/год) для персонала, деятельность которого связана с ионизирующими
излучениями, и 0,2 бэр/год (2 мЗв/год) для населения.
Применение радиоактивных изотопов в медицине

и биологии
Изотопами являются атомы (точнее нуклиды), у которых одинаковые атомное число Z, но
разные массовые числа A и, как следствие, разное число нейтронов. Изотопы имеют одинаковые
электронные облака и, значит, идентичные химические свойства, отличаясь только некоторыми
физическими свойствами.
Благодаря их свойствам, радиоактивные изотопы, получаемые в реакторах в результате
разных ядерных реакций, используются во многих областях науки и техники. В медицине и
биологии они применяются в трех важных направлениях: в исследовательском, диагностическом и
лечебном.
В пределах этих направлений радиоактивные изотопы выполняют две функции:
радиоактивных индикаторов (меченых атомов) и источников излучений.
Меченые атомы – это радиоактивные изотопы какого-то химического элемента, который,
будучи внедренным в малом количестве в какую-то систему, позволяет следить за траекторией
этого элемента в системе или за исследуемым процессом. Эти радиоактивные изотопы участвуют
во всех процессах и явлениях как и стабильные изотопы соответствующего элемента, но через
испускаемые ими излучения дают возможность проводить исследования в зонах недоступных для
наблюдений другими методами.
В качестве меченых атомов, радиоактивные изотопы могут быть использованы для
исследования во многих областях, а именно:
а) в исследовании метаболических процессов «in vivo» на разных структурных и
функциональных уровнях;
б) в открытии некоторых новых метаболических процессов и идентификации некоторых
продуктов-посредников;
в) в исследовании метаболизации простых биоэлементов или некоторых соединений в разных
биологических процессах, а именно через:
– путь, пройденный от одного организма к другому в течение нескольких последовательных
поколений посредством гамет (половых клеток) и зигот (оплодотворенных яйцеклеток), то есть
«наследственный биологический путь»;
– траектории, описанной в организме от ввода до вывода, то есть „физиологический путь”;
– знание последовательных соединений-посредников, механизмов и процессов как и
биохимических реакций, в которых участвуют меченые биоэлементы, то есть „биологический
путь”;
г) в исследовании биосинтеза (синтез живой клеткой некоторого биологического продукта)
некоторых органических соединений со сложной структурой (например: липиды, углеводы,
белки).
Источники излучений, то есть изотопы, используются для исследования некоторых свойств
тканей и органов или для проведения ряда модификаций.
В качестве источников излучений изотопы применяются для: исследования свойств некоторых
органов и тканей; изучения распределения биоэлементов в органах и тканях; определения диагноза
ряда болезней щитовидной железы, печени, мозга в случае анемии и полицитемии (увеличении
числа эритроцитов в крови); выявления некоторых опухолей (почки, легкого, молочной железы,
желудка и др.); исследования некоторых болезнетворных агентов (например агента бруцеллеза и
др.).
Излучения, даваемые определенными источниками, используются также для произведения
соматических и генетических эффектов, чтобы препятствовать анормальному размножению клеток
(митоз) в случае терапии некоторых раковых болезней (особенно через γ-терапию) или некоторых
клеточных формаций (образований) с врожденными дефектами. Самые лучшие результаты в ра-
164
диотерапии получаются, когда изотопы концентрируются в органе, подвергающемся лечению
(называемым „критическим органом”).
Свойство ядерных излучений препятствовать анормальному размножению клеток может быть
использовано и для разрушения (уничтожения) микроорганизмов. Таким же образом производится
стерилизация и гигиенизация некоторых материалов, как, например, нитей для шитья,
пластических материалов и т.д. (которые таким образом сохраняют свои физические свойства),
хирургических инструментов, продуктов питания (которым таким образом обеспечивается более
хорошее сохранение). В то же время ядерные излучения могут производить генетические мутации,
через которые преследуется цель, чтобы путем селекции и скрещивания улучшить или получить
новые сорта растений или новые породы животных.
Преимущество методов изотопов, используемых в исследованиях, состоит в проведении
некоторых исследований большой чувствительности, посредством технологий в большинстве
своем без вторжения, дающие возможность следить за метаболическими процессами «in vivo». Эти
биофизические методы открыли широкие перспективы как в ряде функциональных исследований,
так и в диагностике и лечении некоторых болезней.
Определение биологической дозы

При определении биологической дозы будем использовать радиометр (установку) Б-4,
устройство и принцип работы которой описаны в работе № 28 и установку, схема которой указана на
рис. 29.1.
Биологическая доза зависит прямо пропорционально от активности А источника излучений,
которая, в свою очередь, оценивается по количеству импульсов в минуту n, регистрируемых счет-
чиком.
Это означает, что между биологической дозой B и скоростью счета n существует такая связь:
B = Кn, (29.6)
где: К – постоянная величина для каждого вида излучения, которая не зависит от расстояния между
счетчиком и источником излучения.
Характеристики некоторых радиоактивных нуклидов представлены в табл. 29.1.
Таблица 29.1
Период Энергия излучений в МэВ Критический

Нуклид
полураспада β– γ орган
3
H 12,4 лет 0,018 - Весь организм
14
C 5720 лет 0,15 - Ткань
адипозная
24
Na 14,97 часов 1,39 2,76 Весь организм
32
P 14,7 дней 1,71 - Кости
35
S 87,1 дней 0,17 - Кожа
42
K 12,4 часов 3,60 - Мышцы
45
Ca 163 дней 0,26 - Кости
51
Cr 27,7 дней - 0,28 Кровь
59
Fe 47,1 дней 0,46 1,10 Кровь
60
Co 5,26 лет 0,30 1,33 Печень
97
Sr 28 лет 0,50 2,26 Кости
131
I 8 дней 0,69 0,36 Щитовидная
железа
137
C 30 лет 0,51 0,66 Мышцы
165
Для источника γ-излучений, который применяется в лаборатории, постоянная К определяется
из соотношения:
К 5.10 3
k (29.7)
n10
где: n10 – число импульсов в минуту, которое регистрируется когда источник излучения находится на
расстоянии 10 см от счетчика;
5.10-3 – значение биологической дозы на этом расстоянии в имп/мин.

– проверьте правильность работы пересчетного устройс-
тва;
– фиксируйте источник излучений над счетчиком Гейгера-
Мюллера на высоте 30 см (рис. 29.1);
– нажмите кнопку «Сброс»;
– нажмите кнопку «Пуск» и одновременно включите се-
кундомер;
– по истечении 2–3 мин. нажмите кнопку «Стоп» и сни-
мите показания декатронов. Они соответствуют общему чис-
лу
импульсов N, которые порождаются как источником излучения, так и радиоактивным фоном и
поступают в пересчетное устройство от счетчика;
– вычислите n – количество импульсов в минуту (скорость счета) по формуле:
N
Рис. 29.1 n ; (29.8)
t
– повторите опыт три раза для различных значений времени;
– уменьшая последовательно на 5 см расстояние между источником излучения и счетчиком,
определите для каждого раза N и соответственно n;
– вычислите среднее значение скорости счета nср для каждого расстояния источника
излучения- счетчик;
– вычислите значение постоянной К по формуле (29.7), зная n10;
– вычислите биологическую дозу для каждого расстояния источника излучения-счетчик по
формуле (29.6), зная сответствующие nср ;
– полученные результаты занесите в табл. 29.2.
Таблица 29.2
n
t (мин) N (имп.) nср (имп/мин) B (бэр)
Nr. d (имп/мин)
(см) t1 t2 t3 N1 N2 N3 n1 n2 n3
1 30
2 25
3 20
4 15
5 10
6 5
– изменение биологической дозы в зависимости от расстояния. Источник излучения-счетчик (в

интервале 5–30 см) B = f(d) представьте графиком.
166
Modelul dozimetrului cu cameră de ionizare
Dozimetre se numesc dispozitivele utilizate pentru măsurarea dozelor de radiaţii ionizante, precum şi
a mărimilor ce se referă la doze. Constructiv dozimetrele constau dintr-un detector de radiaţii ionizante şi
un dispozitiv de măsurare, gradat în unităţi de doză sau de putere a dozei. În funcţie de detectorul utilizat
deosebim dozimetre: ionizante; luminiscente; chimice; semiconductoare ş.a.
Dozimetrele de ionizare pentru razele X şi radiaţie γ sunt frecvent utilizate în cercetările biofizice şi
practica medicală. În ele detector serveşte camera de ionizare. Mărimea sarcinii ce parcurge circuitul ca-
merei este proporţională cu doza de expunere, iar intensitatea curentului – cu puterea ei.
Componenţa gazului din camera de ionizare, precum şi componenţa pereţilor ei se aleg astfel, încât
proprietăţile lor de absorbţie a radiaţiei ionizante să fie cât mai apropiate de proprietăţile respective ale
ţesuturilor biologice.
Modelul didactic al dozimetrului cu cameră de ionizare este prezentat în fig.
29.2
Camera de ionizare (1) reprezintă un condensator cilindric cu aer având una
din armături peretele metalic al camerei (cilindru cu înălţimea de 20 cm şi diametrul
de 6 cm), iar cealaltă armătură – electrodul central (3) (bară metalică cu lungimea
de 15 cm şi diametrul de 0,5 cm). Drept dispozitiv de măsurare serveşte
electrometrul demonstrativ (2).
Electrodul (3) este în contact direct cu electrometrul. Partea de sus şi de jos a
cilindrului sunt confecţionate din sticlă organică pentru a asigura izolarea electrică a
armăturilor. Tot din sticlă organică transparentă este confecţionată şi o porţiune
frontală (4) a cilindrului metalic pentru a evidenţia elementele constructive ale
modelului.
În partea de sus a cilindrului se află fereastra cu diametrul de 2 cm, acoperită
cu o foaie subţire de mică sau aluminiu, care asigură pătrunderea în
camera de ionizare nu numai a radiaţiei γ, ci şi a radiaţiilor α şi β. Cilindrul metalic şi corpul
electrometrului sunt unite cu pământul.
Funcţionarea modelului
CuFig. 29.2 din sticlă, preventiv încărcată electric prin frecare, se apasă pe încărcătorul 6, comunicând
o bară
electrodului central sarcina electrică pozitivă, până la înclinarea maximă a acului indicator al electrometru-
lui. În lipsa sursei de radiaţii ionizante, sarcina electrodului central se păstrează un timp îndelungat.
Poziţia acului indicator pe scara electrometrului este stabilă.
În continuare, respectând regulile de protejare (priv. Lucrarea nr. 26), pe fereastra 5 se plasează
sursa de radiaţii ionizante. Sub acţiunea radiaţiei aerul din cameră se ionizează şi ionii negativi treptat neu-
tralizează sarcina de pe electrodul central, fapt ce se reflectă în deplasarea uniformă a acului indicator pe
scara electrometrului.
Folosind diferite minisurse de radiaţii ionizante, se demonstrează că viteza de deplasare a acului
indicator depinde de activitatea sursei, precum şi de distanţa sursei de la fereastra camerei de ionizare.
1. Тело массой 60 кг в течение 5 часов поглотило энергию ионизирующих излучений W = 1 Дж.
Какова поглощенная доза в СИ ?
а. 0,014 Гр; b. 0,14 Гр; c. 0,017 Гр; d. 0,17 Гр.
2. Средняя мощность дозы излучений в рентгеновском кабинете равна 6,45∙10−12 Кл/кг∙с. Врач в
течение рабочего дня находится в кабинете 5 часов. Какова доза излучений, в рентгенах,
полученная врачом в течение шести рабочих дней? (1Р = 2,58∙10−4 Кл/кг).
а. 2,3∙10−5; b. 2,5∙10−5; c. 2,6∙10−5; d. 2,7∙10−5.
167
3. В одном городе радиоактивный фон равен 30 мкР/ч. Определите дозу излучений, полученную
каждым жителем этого города в течение одного года.
a. ≈ 260 ∙10−3Р; b. ≈ 240 ∙10−3Р; c. ≈ 250 ∙10−3Р; d. ≈ 280 ∙10−3Р.
30. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОДУЛЯ УПРУГОСТИ РАЗЛИЧНЫХ

МАТЕРИАЛОВ
 медицинское применение;
 изучение теоретических понятий;
 изучение и использование установки для определения модуля упругости по деформации
изгиба.
Медицинское применение
Большой практический интерес для медицины имеет изучение упругих и прочностных свойств
тканей организма. Знание упругих характеристик костей важно в хирургической практике при под-
боре нагрузок при вытяжениях. Прочность костей – показатель, который важен в судебно-
медицинской экспертизе. Определение модуля упругости стенок кровеносных сосудов необходимо
для диагностики сердечно-сосудистых заболеваний. Изучение сопротивления материалов важно
для студентов-стоматологов, т.к. зубной протез – это конструкция, прочность и надёжность
которой обеспечивается учетом законов деформаций.
Деформация – это изменение объёма и формы тел под действием внешних сил. Деформации
могут быть упругими и неупругими. При упругих деформациях, после снятия действия внешних
сил, объём и форма тел восстанавливается, деформация исчезает, а при неупругих, после
прекращения действия сил, деформации полностью не исчезают. И упругие, и неупругие
деформации бывают следующих видов: растяжение, сжатие, сдвиг, кручение, изгиб.
Упругая деформация сохраняет свой характер только для малых внешних нагрузок. Она может
достигать предельного значения, которое называют пределом упругости, после чего деформация
становится неупругой (пластической).
Изучая упругие деформации, Р. Гук установил, что в пределах упругой деформации удлинение
(деформация) l тела прямо пропорционально приложенной к нему силе F, его первоначальной
длине l0 и обратно пропорционально площади поперечного сечения S:
F  l0
l  , (30.1)
ES
где: Е – модуль упругости, его называют модулем Юнга.
Формулу (30.1) можно записать в другом виде:

F
l 1 F l S
  или  (30.2)
l0 E S l0 E
168
Величину F   называют механическим напряжением, а величину l  называют
S l 0
относительным удлинением.
F
Если длина тела увеличится вдвое, т. е. l=l0 , тогда E 
. Значит модуль Юнга представляет
S
собой напряжение, которое возникает в образце при удваивании его длины (l0+l=2l0).
Для многих материалов, кроме резины и ряда полимеров, нарушение прочности происходит
раньше, чем длина их образцов удваивается. Упругие константы иногда определяют не по
деформации растяжения, а по деформации изгиба, так как эта деформация является сложной. При
изгибе сжатия в одной части образца комбинируются с растяжениями в его другой части. Значит,
при изгибе напряжения будут поперечными (перпендикулярными к их длине), в отличие от
продольных напряжений при растяжении (сжатии).
Мерой деформации при изгибе служит наибольшее отклонение одной из точек образца от
первоначального положения, которое называют стрелой прогиба.
Графическое изображение распределения значений каких-нибудь величин по длине образца
называется эпюрой. На рис. 30.1 показаны эпюры деформаций, поперечных напряжений и изгибаю-
щих моментов образца, свободно лежащего на опорах при действии нагрузки, приложенной к его
середине.
Определение модуля упругости по деформации изгиба производят с помощью установки,
изображённой на рис. 30.2. Исследуемый образец свободно помещают на две стальные призмы, ко-
торыми заканчиваются опоры.
Рис. 30.1 Рис. 30.2
К середине образца подвешивается чашка для грузов. Возникающий под действием груза
прогиб измеряется с помощью индикатора длины. Модуль упругости образца в виде пластины из
кости или органического стекла можно вычислить по формуле (30.3):
P l3 ,
E (30.3)
4 fbh 3
где: Р – нагрузка; l – длина образца (расстояние между опорами); f – стрела прогиба; b – ширина образца; h –
высота.
Если образец имеет формулу трубки, то формула для расчета имеет вид:
P l3
E , (30.4)
12f ( R 4  r 4 )
где: R – внешний и r – внутренний диаметры трубки.
169
Расстояние между опорами измеряют миллиметровой линейкой, размеры образца –
штангенциркулем. Измерения делают в нескольких местах вдоль образца и берут их среднее
значение. Все размеры выражаются в метрах, нагрузка P – в ньютонах.
Ход работы
I. Исследование зависимости стрелы прогиба от нагрузки.
1. Располагают на опорах образец так, чтобы он плотно касался призм.
2. Хомут чашки для гирь устанавливают посередине образца.
3. Вертикальный стержень индикатора перемещений приводят в соприкосновение с верхней
поверхностью середины образца, устанавливая стрелку индикатора в нулевое положение.
4. Без толчков нагружают образец, отмечая для каждой нагрузки значение стрелы прогиба.
Измерения нужно проводить только в пределах упругих деформаций. Поскольку наложение даже
небольших нагрузок вызывает перемещение стрелки индикатора длин не плавно, а рывками, то
определение зависимости стрелы прогиба от нагрузки можно исследовать заменив грузы сосудом с
водой.
5. Вместо грузов на чашу весов можно поставить сосуд, заранее проградуированный в
ньютонах и затем с помощью шланга с зажимом наливать воду малой струёй (без рывков).
Останавливая зажимом воду на определённых делениях нагрузок, отмечают значения стрелы
прогиба. Результаты опыта заносят в табл. 30.1.
6. По найденным значениям стрелы прогиба и соответствующим нагрузкам строят график. Для
этого по оси абсцисс откладывают нагрузку, а по оси ординат значение стрелы прогиба.
II. Определение модуля упругости кости и других материалов.
По формулам 30.3 и 30.4 вычисляют модуль упругости Е. Для этого в формулы подставляют
данные из табл. 30.1 и выполняют эксперимент с образцом трубкой. Данные по этому эксперимен-
ту заносят в табл. 30.2.
Таблица 30.1
Нагрузка
Материал
стрелка изгиба
Кость
Дюралюминий
Таблица 30.2
Внешний диаметр
упругости, Е (Па)
Ширина образца,
Значение модуля
Высота образца,
Длина образца,
значений стрел
нагрузок, Р(Н)
прогиба, f (м)
Внутренний
Сумма всех
Сумма всех
трубки, м
трубки, м
диаметр
Номер
h (м)
b (м)
l(м)
опыта
1. Для
образца-
пластины
2. Для
образца-
трубки
1. Деформация это:
а. изменение формы и объема тел под действием внешних сил;
б. изменение размеров тела;
в. увеличение объема тела при нагревании;
г. уменьшение размеров тела при нагревании.
170
2. Упругая деформация сохраняет свой характер:
а. только при нагревании;
б. только для малых нагрузок;
в. всегда;
3. Механическое напряжение это:
а. l ;
1 F
б. ; в. ; г. l.
l0 E S
4. Модуль Юнга представляет собой:

а.относительное удлинение при удвоении его длины;
б. напряжение, возникающее в образце при его удвоении;
в. силу, действующую на образец;
3
5. В формуле E  P l буквой Р обозначается:
4 f b h3
а. давление;
б. вес пластинки;
в. нагрузка;
6. Модуль упругости образца можно вычислить по формуле E

P l3 , если образец имеет вид:
4 f b h3
а. трубки; б. рейки;
в. бруска; г. пластины.
171
31. ДЕФОРМАЦИЯ РАСТЯЖЕНИЯ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ
СВОЙСТВ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
 изучение теоретических аспектов темы;
 научиться строить диаграмму растяжения и определять по ней механические свойства
материалов;
 научиться определять твердость методом индентирования.
Теоретические аспекты
Чтобы использовать твердые материалы в различных отраслях, в том числе в медицине,
необходимо знать сведения о их механических свойствах. Механические свойства твердого тела
рассматривают на примере деформации растяжения. Для этого вводят понятие механического
напряжения.
Механическим напряжением называется отношение силы упругости F , препятствующей
разрыву тела к площади его поперечного сечения S:
F
 (31.1)
S
За единицу напряжения в СИ принимают 1 Па = 1 Н/м2, как и для давления.
Для исследования деформации растяжения стержень, при помощи специальных устройств,
подвергают растяжению, а затем измеряют удлинение образца и возникающее в нём напряжение.
По опытным данным вычерчивают график зависимости напря-
жения  от относительного удлинения , который называют диаграммой растяжения (рис. 31.1).
Исследуя график можно сделать вывод, что при

малых деформациях напряжение  прямо пропорцио-
нально относительному удлинению  (участок ОА). Эта
зависимость называется законом Гука:
  E (31.2)
Коэффициент Е называют модулем упругости или модулем Юнга. Чем больше модуль Юнга,
тем меньше деформируется стержень при одинаковых F, S и l0.. Модуль Юнга характеризует сопро-
тивляемость материала упругой деформации растяжения или сжатия.
Максимальное напряжение П, при котором ещё выполняется закон Гука, называют пределом
Рис. 31.1
пропорциональности.
При увеличении нагрузки деформация становиться нелинейной, т. е. напряжение перестает
быть прямо пропорциональным относительному удлинению. При малых нелинейных деформациях
после снятия нагрузки размеры и форма тела восстанавливаются (участок АВ).
Максимальное напряжение, при котором ещё не возникают
заметные остаточные деформации, называется пределом упругости
УП. Предел упругости больше предела пропорциональности лишь
на сотые доли процента.
По мере увеличения нагрузки деформация нарастает всё быс-
трее и быстрее. При некотором значении напряжения (точка С), уд-
линение нарастает без увеличения нагрузки. Это напряжение назы-
172
вается текучестью (участок СД). Далее с увеличением деформации
кривая напряжений начинает возрастать и в
точке Е имеет максимальное значение, которое называется переделом прочности пс. Затем
напряжение резко спадает и образец разрушается. Так как  пропорционально нагрузке (р), а  –
абсолютному удлинению l, то координатными осями графика могут быть P(H) и l (мм) (рис.
31.2).
Исследование диаграммы растяжения стоматологических материалов проводят используя гид-
равлический пресс, снабженный устройством для разрыва образцов. Схема опытной установки
дана на рис. 31.3.
I. Построение диаграммы растяжения
1. Измеряют длину, ширину и толщину образца
штангенциркулем.
2. Вставляют его снизу в отверстие верхней плиты
пресса так, чтобы снизу оказалась его более широкая
часть.
3. Верхний конец образца пропускают через
приспособление для разрыва, которое представляет
собой плиту с двумя расположенными перпендикулярно
к ней упорами, и закрепляют его скобой из комплекта при-
бора.
4. Между экспериментатором и установкой
устанавливают экран из оргстекла.
5. Закрывают вентиль выпускного клапана и накачивают масло до тех пор, пока образец не
закрепится в приспособлении для разрыва (начало отклонения стрелки манометра).
6. Устанавливают
Рис. в нулевое
31.3. 1 – манометр с ценойположение
деле- стержень индикатора длин на плите приспособления
для разрыва
ния, 2 – насос;и,3 изменяя
– бак для давление, (равными интервалами) по индикатору перемещений определяют
масла; 4 – вентиль
выпускного клапана; 1–2
удлинение, выждав 5 – минуты
поршеньпокапресса;
оно установится.
6 – образец; 7 – приспособление для растя-
7. Опыт производят до разрыва образца. Для получения нагрузки в ньютонах показания
жения образцов;кГ8 – индикатор перемеще-
манометра в ( для) крепления
ний; 9 – штатив умножаютиндикаторов
на 192,3 Н.
см 2
перемещений.
8. Результаты опыта записывают в табл. 31.1 и по ним строится диаграмма растяжения.
Таблица 31.1
Величины Значения
Р(Н)
l (мм)
II. Определение предела упругости, текучести и прочности образца.

1. По диаграмме растяжения определяют нагрузку для точки А и, поделив её значение на
поперечное сечение образца, находят предел прочности.
2. По формуле (31.3) находят модуль Юнга Е:
P
, (31.3)
E S
l
l0
где: Р – ордината точки А (нагрузка);
l – удлинение, соответствующее нагрузке Р в точке А;
S – поперечное сечение образца;
l0 – первоначальная длина образца.
173
3. Взяв отношение нагрузки для предела прочности (ордината т. В) к поперечному сечению
образца, определяют предел текучести  уп .
4. Взяв отношение нагрузки для предела прочности (ордината точки Е) к поперечному
сечению образца, определяют предел прочности  пч .
5. Затем, открыв вентиль выпускного клапана, надавливают ладонями рук на рабочую
площадку пресса, приводят его в начальное положение.
III. Аналогично строят диаграмму растяжения образца из кости и определяют её пределы
упругости, текучести и прочности.
Измерение твердости стоматологических материалов

Твердость – один из показателей механических свойств материалов, которая характеризует
его способность сопротивляться проникновению в него другого тела, называемого индентором, не
имеющего остаточных деформаций. Индентором может быть стальной шарик; стальной или
алмазный конус; алмазная пирамидка. Твердость оценивают по сопоставлению величин нагрузок
индентора и размеров, полученных при этих нагрузках отпечатков.
Твердость измеряется в условных единицах, наиболее распространены единицы твердости по
Бринеллю. Значение твердости определяется отношением нагрузки к поверхности полученного от-
печатка (лунки), которая представляет собой боковую поверхность сферического сегмента. Её
вычисляют по диаметру шарика (Д) и диаметру основания шарового сегмента (d – диаметру
лунки). Единицей твердости Нв служит кгс . Например, твердость сплавов, которые применяются
мм 2
в стоматологической практике, по Бринеллю имеет следующие значения: золото 916-й пробы –
кгс кгс
30 ; золото 900-й пробы – 45 ; чистое золото – 18,5 кгс2 ; нержавеющая сталь–(140–
мм 2
мм 2
мм
180) кгс ; хромокобальтовый сплав vitallium – 365 кгс ; пластмасса – (10–15) кгс2 .
мм 2
мм 2
мм
На рис. 31.4 показан способ определения боковой поверхности шарового сегмента. Элементом
площади служит криволинейный четырехугольник АВСД со сторонами AB  r  d и CD  R  d .
Учитывая, что r  R  cos  , то:
ds  R 2  cos   d  d
Дважды интегрируя это выражение, получим площадь боковой поверхности:
S  2R( R  R 2  r 2 ) или S  D ( D  D 2  d 2 )
2
Тогда, поделив значение нагрузки на поверхность лунки, получим:
P 2P (31.4)
HB  
S D( D  D 2  d 2 )
При массовых измерениях твердости приняты стандар-

тные варианты измерений, например: для шарика D = 10 мм при
нагрузках 30D2 (3000 кгс), 10D2 (1000 кгс), 2,5D2 (250 кгс); для
шарика D = 5 мм при тех же нагрузках 30D2 (750 кгс), 10D2
(250 кгс), 2,5D2 (62,5 кгс); для шарика D = 2,5 мм при 30D2 (187,5
кгс), 10D2 (62,5 кгс), 2,5D2 (15,6 кгс). Для этих стандартов рассчи-
танные значения НВ по формуле (31.4) при разных диаметрах
индентора приведены в табл. 31.2.
Использование таблиц ускоряет получение результатов, так как индентор действует на
образец одной из стандартных нагрузок в течение 10 с. Затем специальной лупой или
штангенциркулем измеряют диаметр лунки и по табл. 31.2 сразу определяют НВ.
Таблица 31.2
Соотношение между диаметром отпечатка и значением твердости по Бринеллю
Рис. 31.4
174
Диаметр Число твердости Диаметр Число твердости
отпечатка, при отпечатка, при
d10, 2d5 нагрузке, F (кгс) d10, 2d5 нагрузке, F (кгс)
4d2,5, mm 30D2 10D2 2,5D2 4d2,5, mm 30D2 10D2 2,5D2
2,90 444 - - 4,50 179 59,5 14,9
3,0 415 - 34,6 4,60 170 56,8 14,2
3,10 388 129 32,3 4,70 163 54,3 13,6
3,20 363 121 30,3 4,80 156 51,9 13,0
3,30 341 114 28,4 4,90 149 49,6 12,4
3,40 321 107 26,7 5,0 143 47,5 11,9
3,50 302 101 25,2 5,10 137 45,5 11,4
3,60 285 95 23,7 5,20 131 43,7 10,9
3,70 269 89,7 22,4 5,30 126 41,9 10,5
3,80 255 84,9 21,2 5,40 121 40,2 10,1
3,90 241 80,4 20,1 5,50 116 38,6 9,66
4,0 229 76,3 19,1 5,60 111 37,1 9,27
4,10 217 72,4 18,1 5,70 107 35,7 8,93
4,20 212 70,6 17,6 5,90 101 33,7 8,43
4,30 197 65,5 16,4 6,0 95,5 31,8 7,96
4,40 187 62,4 15,6
I. Определение твердости хромокобальтовой или дюралюминиевой пластинки.
Для этого:
1) укладывают образец на поршень пресса под индентор;
2) закрывают вентиль выпускного клапана и поднимают давление до 10 атм. И, выдержав его
в течение 10 с, получают отпечаток-лунку;
3) открывают вентиль выпускного клапана, передвигают образец в другое положение и
получают вторую лунку (20 атм.), третью (30 атм);
4) лупой Бриннеля измеряют диаметры лунок d и по формуле (2) вычисляют значения
твердости НВ. Для используемой модели пресса площадь большого поршня 19,625 см2, значит
отсчет по манометру в 1 атм соответствует развиваемой силе 19,625 кгс. Чтобы использовать табл.
31.2 для шарика с D = 10 мм, нужна сила 250 кгс или давление 12,7 атм. Ответ надо искать в третьей
колонке, соответствующей нагрузке 2,5 D2;
5) результаты измерений заносят в табл. 31.3.
Таблица 31.3
НВ и НВ’ НВ –
Диаметр
( кгс ) таблич-
Диаметр лунки
№ Давление Сила, мм 2 ные
шарика,
опыта (атм) P (кгс) значения,
D (мм) d d1
НВ НВ’ ( кгс )
(мм) (мм)
мм 2
1 10 196,25
2 20 392,5
3 30 588,75
4 12,7 250
II. Определение твердости полиметилметакрилатовой пластинки.
175
Как описано выше, производят измерения диаметров лунок d1, поместив под индентор
пластинку из полиметилметокрилата. По полученным данным вычисляют значение твердости по
формуле (31.4) H B  для полиметилметокрилата. Результаты заносят в табл. 31.3.
1. Механическое напряжение выражается формулой:
а.   F S 1 ; б.   S F 1 ; в.   F 1S 1 ; г.   F S .
2. В системе СИ механическое напряжение измеряется в:

а. Н м; б. Па; в. Н-1м-1; г. Н2м2.
3. Чем больше модуль Юнга Е, тем:
а. больше деформируется стержень при одинаковых F, S и lo;
б. меньше деформируется стержень при одинаковых F, S и lo;
в. меньше деформируется стержень при одинаковых F;
4. Максимальное напряжение, при котором еще не возникают заметные остаточные
деформации, называется:
а. пределом прочности;
б. пределом упругости;
в. текучестью;
г. нет верного ответа.
5. По графику зависимости P  f (l ) в точке А определяют:
а. предел текучести;
б. предел прочности;
в. относительное удлинение;
6. По графику зависимости P  f (l ) в точке В определяют:

а. предел прочности;
б. относительное удлинение;
в. предел текучести;
г. все ответы правильные.
176
ПРИЛОЖЕНИЯ
Международная система единиц измерения
(система СИ)
Для измерения физической величины можно выбрать произвольно свойственную ей единицу
измерения. Совокупность единиц измерения, взятых произвольно и независимо друг от друга,
называется некогерентной системой единиц измерения.
Использование некогерентных систем единиц измерения имеет два недостатка: 1)
необходимость определения большого количества единиц измерения и эталонов для каждой из них
в отдельности; 2) математические формулы, с помощью которых выражаются физические
законы, содержат коэффициенты, зависящие от используемых единиц измерения.
Развитие науки и техники предопределило, чтобы измерение одной величины имело тот же
смысл для всех. Этот результат достигается лишь выбором для каждой величины эталона,
определяя с точностью единицу универсально допустимую.
Эта универсальность могла быть реализована только международным соглашением. Таковым
является Метрическая конвенция, принятая в Париже в 1875 г. Были определены семь единиц
измерения, названные фундаментальными. Остальные единицы измерения, чьи значения
определены с помощью фундаментальных единиц, называются производными единицами
измерения. Совокупность фундаментальных и производных единиц измерения называется коге-
рентной системой измерения.
Международная система единиц (СИ) была принята в октябре 1960 г. на XI Генеральной
конференции по мерам и весам, состоявшейся в Париже. Международная система единиц
измерения (СИ) была принята как единственная и обязательная система большинством
стран мира.
Всемирная организация здоровья в мае 1977 г. решила ввести систему СИ во всех
медицинских профессиях и родственных им, тем самым подчеркивая значение системы СИ для
медицины.
Единицы СИ для измерения физических величин подразделяют на три вида: 1)
фундаментальные (основными); 2) производные; 3) дополнительные.
В табл. 1 представлены основные физические величины, основные единицы измерения в СИ,
а также свойства этих физических величин, использованные для определении каждой из семи ос-
новных единиц измерения.
Символы единиц измерения пишутся маленькими буквами, производные от собственных имён
обозначаются прописными буквами, после символа точка не ставится.
Таблица 1
Основные величины, их свойства и основные единицы измерения
№ Эталон физической Использованное Единица измерения
Величина
n/n величины свойство и её определение
международный
эталон, который килограмм
1 Масса хранится в пави- 1кг = масса
льоне Севра близ эталона
Парижа
излучение, со-
секунда 1 с = про-
ответствующее
атом цезия 133 должительность,
переходу меж-
2 Время в его основном соответствующая
ду двумя сверх-
состоянии 9192631770 перио-
тонкими уров-
дам излучения
нями
длина волны из-
метр
лучения в ваку-
1 м = 1650763,73
3 Длина атом криптона 86 уме, соответ-
длин волн
ствующая пе-
излучения
реходу 2pl0-5d5
177
температура
келвин,
Термодина- тройной точки
температура
4 мическая чистая вода (твёрдо-жидко-
тройной точки
температура газообразное
273,16 K
равновесие)
излучение с
черное тело при 1/60 см2 поверх- кандела,
температуре зат- ности в направ- 1 кд = световая
5 Сила света
вердевания лении перпен- интенсивность
платины дикулярном к излучения
этой поверхности
Количество ма-
моль 1 моль =
Количество терии, содержа-
6 Атом углерода 12 количеству атомов
вещества щейся в 12 грам-
углерода 12
мах углерода
Два параллельных
прямолинейных
Сила, действую-
бесконечной длины
щая на один метр
проводника, распо- Ампер 1 A = сила
Сила элек- длины проводни-
ложенных на рас- тока, который вы-
7 трического ка, которая воз-
стоянии 1метра зывает возникнове-
тока никает между
друг от друга в ва- ние силы в 2∙10-7 Н
этими проводни-
кууме, по которым
ками
течет постоянный
одинаковый ток
Производные единицы измерения в системе СИ представлены в табл. 2, 3, 4,
Таблица 2
Единицы измерения в системе СИ
Величина
название обозначение
Площадь квадратный метр м2
Объём кубический метр м3
Скорость метр на секунду м/с
Ускорение метр на секунду в квадрате м/с2
Плотность килограм на метр кубический кг/м3
Магнитное поле ампер на метр A/м
Молярная концен-
моль на метр кубический моль/м3
трация
Таблица 3
Единица измерения в системе СИ
Выражение в Выражение в
Величина
Название Символ других едини- фундаменталь-
цах СИ ных единицах СИ
Частота герц Гц 1 Гц = 1 с-1
Сила ньютон Н 1 Н = 1 м кг с-2
Давление, ме-
ханическое паскаль Па Н/м2 1 Па = 1 м-1 кг с-2
натяжение
Энергия, ме-
ханическая ра-
бота и коли- джоуль Дж Нм 1 Дж = 1 м2 кг  с-2
чество теп-
лоты
Мощность ватт Вт Дж/с 1Вт =м2кгс-3
Электрический
кулон Кл 1Кл = 1Ас
заряд
178
Электрический
потенциал, элек-
вольт В Вт/А 1В = 1 м2кгс-3А-1
тродвижущая
сила
Электрическая
фарада Ф Кл/В 1 Ф = 1м-2кг1с4A2
ёмкость
Электрическое
ом Ом В/A 1 Ом =1м2кгс3A-2
сопротивление
Температура по градус 0C K
Цельсию Цельсия
Световой поток люмен лм 1 лм =1 кд∙ стер
Освещённость люкс лк 1лк =1м-2кд.стер
Радиоактивность беккерель Бк с-1
Доза излучения и
поглощённая грей Гр Дж/кг 1 Гр = 1 м2с-2
доза
Таблица 4
выражение в
Величина
название символ фундаменталь-
ных единицах СИ
Динамический коэффициент паскаль-
Пас м-1кгс-1
вязкости секунда
Коэффициент поверхностного
ньютон на метр Н/м кгс-2
натяжения
джоуль на
Теплоёмкость, энтропия Дж/K м2кгс-2К-1
кельвин
джоуль на
Удельная теплоёмкость,
килограмм Дж/(кг∙К) м2с-2K-1
удельная энтропия?
кельвин
Энергия, отнесённая к джоуль на
Дж/кг м2с-2
единице массы килограмм
ватт на метр
Теплопроводность Вт/(мK) мкгс-3K-1
кельвин
Энергия, отнесённая к одному
джоуль на моль Дж/моль м2кгс-2моль-1
молю вещества
Облучение рентгеновским и кулон на
Кл/кг кг-1сA
-излучениями килограмм
Мощность поглощённой дозы грей на секунду Гр/с м2с-3
Группа допольнительных единиц измерения СИ содержит несколько единиц, относительно
которых Всеобщая конференция не приняла еще окончательного решения, являются фундамента-
льными или производными, поэтому они могут быть отнесены либо к фундаментальным, либо к
производным единицам измерения. Эта группа содержит всего две чисто геометрические единицы
измерения (табл. 5).
Таблица 5
Величина
название символ
Плоский угол радиан рад
Телесный угол стерадиан стер
Был принят ряд названий и символов для приставок, предназначеных для создания кратных и
десятидольных единиц измерения СИ между 1018 и 10-18 значениями. Для биологии и медицины
представляет интерес область 103-10-12 (табл. 6).
Таблица 6
103 кило к
102 гекто г
179
101 дека да
10-1 деци д
10-2 санти c
10-3 милли м
10-6 микро мк
10-9 нано н
10-12 пико п
Всемирная организация здравоохранения выдвинула следующие уточнения для биологии и

медицины:
1. Поскольку взаимодействие химических веществ in vitro или in vivo имеет место в
определённых соотношениях в зависимости от относительной молярной массы, количество
вещества измеряется с использованием моля в качестве единицы измерения.
2. В клинической биохимии принято измерение концентрации веществ в молях вместо единиц
массы (например моль/литр).
3. Принятие единицы моль влечет за собой концептуальное изменение в измерениях, от
"массы" к "активным частицам".
4. Концентрация веществ измеряется в моль/м3 или моль/л, молярность в моль/кг; молярная
концентрация в моль/моль.
5. В инструкциях ВОЗ проиллюстрировано использование единицы моль при измерении
концентрации иммуноглобинов, гемоглобина, ионов водорода, энзимов, потока веществ,
выделяемых вместе с уриной; также проиллюстрировано использование единицы Па - паскаль
(вместо мм рт. ст.) при измерениях частичного давления газов в крови, кровяного и внутриглазного
давления и т.д., единицы джоуль вместо каллории, единицы ньютон вместо киллограмм-силы,
единицы килопаскаль – секунда литр для сопротивления кровеносных сосудов.
6. В радиологии единицу Дж/кг заменяет рад и рен, Кл на кг - Р Гр – используются для
измерения поглощенной дозы (табл. 7).
Таблица 7
Греческий алфавит
Название Название Название
Буква Буква Буква
(произношение) (произношение) (произношение)
Аα альфа Ιί иота Ρρ ро
Bβ бета Κκ капа Σσs сигма
Гγ гамма λ лямбда Y ипсилон
Δδ дельта Μμ мю Фφ фи
Εε эпсилон Νν ню Χχ Хи
Ζς зета Ξξ кси Ψψ пси
Ηη ета Οο омикон Ωω омега
Θθ тета Ππ пи
Таблица 8
Основные математические и физические постоянные
Скорость света в вакууме С=299792458 м/с
Постоянная Авогадро NA=6,022·1023 моль-1
Универсальная постоянная газов R=8,31 Дж/моль·K
Постоянная Больцмана k=1,38·10-23 Дж/K
Элементарный заряд e=1,601892·10-19 Kл
Масса покоя электрона me=9,1·10-31 кг
Удельный заряд электрона e/me=1,76·1011 Kл/кг
Масса покоя протона mp=1,007276470 а.е.м.
Масса покоя нейтрона mn=1,008665012 а.е.м.
Электрическая постоянная 0=10-9 /36π Ф/м8,8410-12Ф/м
180
Магнитная постоянная μ0=4π·10-7 Н/м12,57·10-7 Н/м
Постоянная Стефана - Больцмана σ=5,67·10-8 Вт/(м2·K)
Постоянная Вина b=2,9·10-3 м·K
Постоянная Планка h=6,63·10-34 Дж·с
Число "пи" π=3,14159
Основание натурального e=2,71828
логарифма
Связь между десятичным и lna≈2,3 lga
натуральным лагорифмом
Постоянная Фарадея F=9,652·107 Kл·кг·моль
Таблица 9
Некоторые астрономические единицы
Средний радиус
6,37·106 м Масса Луны 7,3·1022 кг
Земли
Средняя плот- 5500 кг/м3 Среднее расстояние 3,84·108 м
ность Земли от Земли до Луны
Масса Земли 5,96·1024 кг Период вращения 27 суток 7
Луны вокруг Земли часов и 43
мин
Радиус Солнца 6,95·108 м Средняя плотность 1400 кг/м3
Солнца
Масса Солнца 1,97·1030 кг Среднее растояние 1, 49·108 км
от Земли до Солнца
Радиус Луны 1,74·106 м
Таблица 10
Плотность некоторых твёрдых тел (при 20 C) 0
Вещество  , кг/м3 Вещество  , кг/м3

Латунь 8300–8700 Никель 8400–9200
Алюминий 2690 Кость 1800–2000
Серебро 10500 Сталь 7700–8000
Золото 19300 Парафин 870–930
Бронза 8700 Свинец 11220–11440
Константан 8800 Пробка 240
Кварц 2650 Платина 21200–21700
Медь 8600–8900 Повареная соль 2080–2200
Алмаз 3400–3600 Исландский шпат 2710
Эбонит 1800 Стекло 2400–2600
Сера ромбоэдри-
Железо 7860 2700
ческая
Сера моноклини-
Лёд 880–920 1960
ческая
Гипс 2170–2310 Вольфрам 19100
Графит 1900–2300 Сахар 1590
Мрамор 2520–2840 Цинк 6860–7240
Таблица 11
Плотность воды при различных температурах в г/cм3
t0 Плотность t0С Плотность t0С Плотность
0 0,99987 13 0,99940 26 0,99681
1 0,99993 14 0,99927 27 0,99654
2 0,99997 15 0,99913 28 0,99626
3 0,99999 16 0,99897 29 0,99597
181
4 1,00000 17 0,99880 30 0,99567
5 0,99999 18 0,99862 31 0,99537
6 0,99997 19 0,99843 32 0,99505
7 0,99993 20 0,99823 33 0,99472
8 0,99988 21 0,99802 34 0,99440
9 0,99981 22 0,99780 35 0,99406
10 0,99973 23 0,99757
11 0,99963 24 0,99732
12 0,99952 25 0,99707
Таблица 12
Плотность этилового спирта при различных температурах
t, 0C  , кг/м3 t, 0C  , кг/м3
0 806,25 35 776,71
5 802,07 40 772,20
10 797,88 45 767,20
15 793,67 50 762,94
20 789,45 55 785,62
25 785,22 60 754,10
30 780,97
182
Таблица 13
Плотность водных растворов этилового спирта (при 200C)
C, %  , кг/м3 C, %  , кг/м3
5 989,38 55 902,61
10 981,85 60 891,15
15 975,22 65 879,50
20 968,70 70 867,70
25 961,69 75 855,70
30 953,85 80 843,49
35 944,98 85 830,96
40 935,24 90 817,95
45 924,84 95 804,15
50 913,86 100 789,33
Таблица 14
Плотность некоторых биологических тканей и жидкостей
в г/см3
Биологическая среда Плотность
Костная ткань 1,7–2
Жировая ткань 0,92–0,94
Хематия 1,10
Плазма крови 1,03
Кровь 1,06
Урина 1,001–1,035
Таблица 15
Абсолютная вязкость воды  0 , в сантипуазах (cП) в интервале температур 0–100 0C
t 0C сП t 0C сП t 0C сП
0 1,7921 21 0,9810 70 0,4061
5 1,5188 22 0,9579 80 0,3565
10 1,3077 23 0,9358 90 0,31365
15 1,1404 24 0,9142 100 0,2838
16 1,1111 25 0,8937
17 1,0828 30 0,8007
18 1,0559 40 0,6560
19 1,0299 50 0,5494
20 1,0000 60 0,4688
Таблица 16
Психрометрическая таблица относительной
влажности воздуха
Показа- Разность между показаниями сухого и влажного термометра,
ния сухо- при 0C
го термо-
метра 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
в 0C
0 100 81 63 45 26 11
2 100 84 68 51 35 20
4 100 85 70 56 42 28 14
6 100 86 73 60 47 35 23 10
8 100 87 75 63 51 40 28 18 7
10 100 88 76 65 54 44 34 24 14 4
12 100 89 78 68 57 48 38 29 20 11
14 100 90 79 70 60 51 42 33 25 17 9
16 100 90 81 71 62 34 45 37 30 22 15
183
18 100 91 82 73 64 56 48 41 34 26 20
20 100 91 83 74 66 59 51 44 37 30 24
22 100 92 83 76 68 61 54 47 40 34 28
24 100 92 84 77 69 62 56 49 43 37 31
26 100 92 85 78 71 64 58 50 45 40 34
28 100 93 85 78 72 65 59 53 48 42 37
30 100 93 86 79 73 67 61 55 50 44 39
Таблица 17
Вязкость некоторых жидкостей в сантипуазах (cП) (при 200C)
Жидкость Коэффициент вязкости
Вода 1,00
Ацетон 0,33
Спирт 1,2
Нефть 0,53
Глицерин 850
Артериальная кровь 4,5
Плазма крови 1,6–2,4
Урина 1,02–1,14
Таблица 18
Коэффициент поверхностного натяжения воды  0 в интервале температур 0–80 0C
Коэффиц. Коэффиц.
Температура, Температура,
0C поверх. натяж., 0C поверх. натяж.,
дин/cм. дин/см.
0 75,625 45 68,592
5 74,860 50 67,699
10 74,113 55 66,894
15 73,350 60 66,040
20 72,585 65 65,167
25 71,810 70 64,274
30 71,035 75 63,393
35 70,230 80 62,500
40 69,416
Таблица 19
Поверхностное натяжение некоторых биологических жидкостей (в Н/м)
Биологическая жидкость Поверхностное натяжение
Плазма 75·10-3
Плазма крови 54·10-3 - 86·10-3
Слюна 70·10-3
Урина 58,3·10-3 - 72·10-3
Таблица 20
Зависимость белкового содержания в (г/л) плазмы крови от плотности  (г/см3)
Плотность плазмы Протеинемия
1,016 30,9
1,017 34,3
1,018 37,7
1,019 41,2
1,020 44,6
1,021 48,5
184
1,022 51,4
1,023 54,9
1,024 58,9
1,025 61,7
1,026 65,2
1,027 68,5
1,028 72,0
1,029 75,5
1,030 78,9
1,031 82,3
1,032 85,7
1,033 89,2
1,034 92,5
1,035 95,8
Таблица 21
Удельное сопротивление некоторых металлов и сплавов
в Ом ·м (при 200C)
Чистые  ·10-4 Чистые  ·10-4 Чистые  ·10-4
металлы и металлы металлы и
сплавы Ом·м и сплавы Ом·м сплавы Ом·м
Латунь 0,0008 Медь 0,017 Платина 0,107
Aлюминий 0,029 Железо 0,086 Свинец 0,21
Серебро 0,016 Иридий 0,053 Калий 0,070
Золото 0,023 Манган 0,43 Радий 0,060
Бисмут 1,20 Ртуть 0,958 Натрий 0,049
Кадмий 0,076 Никель 0,070 Олово 0,45
Кобальт 0,090 Никелин 0,42 Tантал 0,12
Константан 0,50 Нихром 1,10 Вольфрам 0,056
Олово 0,113 Паладий 0,107 Цинк 0,060
Таблица 22
Удельное сопротивление некоторых биологических жидкостей и тканей в Ом ·м (при 200C)
Мозговая и нервная
Вода 103 – 104 14,3
ткани
Межпозвоночная 0,55 Мышечная ткань 2
жидкость
Сухая кожа 105
Кость 107
Кровь 1,66
Таблица 23
Удельная электропроводимость  Ом-1·см-1 некоторых биологических сред
Биологическая среда Электропроводность
Кровь 11·10-3
Мышцы 8·10-3
Сплина 6·10-3
Печень 5·10-3
Мозг 4,5·10-3
Жировая ткань 0,5·10-3
Таблица 24
Длина волны спектральных линий в нм (10-9 м)
185
Элемент  Элемент  Элемент 
Ba 455,4 H 397,0 Li 460,3
493,4 410,2 610,4
553,5 434,0 670,8
577,8 486,1 Na 589,0
597,2 656,3 589,6
614,2 He 388,9 Sr 460,7
649,6 402,6 638,6
Ca 445,5 447,1 640,8
487,8 471,3
527,0 492,2
534,9 501,6
559,0 587,6
585,7 657,8
612,2 706,3
616,2 K 404,5
643,9 691,1
Cu 402,3 693,9
406,3 766,5
427,5 769,9
637,8
458,7
515,3
521,8
570,0
578,2
Tаблица 25
Физические постоянные некоторых биологических жидкостей
Поверх.
Плотность, Криоскопич. Вязкость,
натяж., pH
кГ/мз постоянная, C (сП)
дин/cм
Кровь B:1,055–1,062 B: 3,5-5,4 7,38–7,44
- -
F:1,050–1,056 F: 3,4-5,2 (7,41)
Плазма крови
1,024–1,030 -0,55–0,58 1,5-2,2 65 -
1,002–1,009
Внутричерепная -0,55–0,58 - - 7,25–7,42
жидкость (1,0076)
Урина: 1,012–1,030
-1,0–2,5 - 70 4,8–7,5
(свеж. 24 часа)
Tаблица 26
Показатель преломления дистиллированной воды в зависимости от температуры
Температура, (0C) nD Teмпeрaтурa, (0C) nD
10 1,333 70 21 1,332 91
11 1,333 64 22 1,332 82
12 1,333 58 23 1,332 72
13 1,333 52 24 1,332 62
14 1,333 46 25 1,332 52
15 1,333 39 26 1,332 42
16 1,333 31 27 1,332 31
17 1,333 24 28 1,332 20
18 1,333 16 29 1,332 08
19 1,333 08 30 1,331 96
20 1,333 00
186
Таблица 27
Зависимость концентрации белковых молекул от показателя преломления при t = 17,50C
Концентрация Концентрация
n белков в плазме n белков в плазме
крови в г/л крови в г/л
1,337 05 6,3 1,345 75 56,8
1,337 43 8,6 1,346 12 59
1,337 81 10,8 1,346 50 61,2
1,338 20 13 1,346 87 63,4
1,338 58 15,2 1,347 24 65,5
1,338 96 17,4 1,347 61 67,7
1,339 34 19,6 1,347 98 69,8
1,339 72 21,8 1,348 36 72
1,340 10 24 1,348 73 74,2
1,340 48 26,2 1,349 10 76,9
1,340 86 28,4 1,349 47 78,5
1,341 24 30,5 1,349 84 80,5
1,341 62 32,8 1,350 21 82,8
1,341 99 35 1,350 58 84,9
1,342 37 37,2 1,350 95 87,1
1,342 75 39,4 1,351 32 89,2
1,343 13 41,6 1,351 69 91,4
1,343 50 43,8 1,352 05 93,5
1,343 88 46 1,352 42 95,7
1,344 26 48,1 1,352 79 97,8
1,344 63 50,3 1,353 16 99,9
1,345 00 52,5 1,353 52 102
1,345 37 54,7 1,353 88 104,1
Таблица 28
Показатель преломления различных сред
Алмаз 2,417 Сахар 1,56
Вода 1,333 Этиловый спирт 1,362
Водород 1,000138 Стекло:
Воздух 1,000292 Лёгкий крон 1,51
Кислород 1,000272 Тяжёлый флинт 1,77
Лёд 1,31 Окись углерода 1,000450
Таблица 29
Зависимость концентрации белков от показателя
преломления n при t=17,5 0С
Концентрация белков в Концентрация белков
n n
сыворотке крови, г/л в сыворотке крови, г/л
1,33705 6,3 1,34575 56,8
1,33743 8,6 1,34612 59
1,33781 10,8 1,34615 61,2
1,33820 13 1,34687 63,4
1,33858 15,2 1,34724 65,5
1,33896 17,4 1,34761 67,7
1,33934 19,6 1,34798 69,8
1,33972 21,8 1,34836 72
1,34010 24 1,34873 74,2
1,34048 26,6 1,34910 76,9
187
1,34086 28,8 1,34947 78,5
1,34124 30,5 1,34984 80,5
1,34162 32,8 1,35021 82,8
1,34199 35 1,34058 84,9
1,34237 37,2 1,35095 87,1
1,34275 39,4 1,35132 89,2
1,34313 41,6 1,34859 91,4
1,34350 43,8 1,35205 93,5
1,34388 46 1,35242 95,7
1,34426 48,1 1,35279 97,8
1,34463 50,3 1,35316 99,9
1,34500 52,5 1,35352 102
1,34537 54,7 1,35388 104,2
Таблица 30
Период полураспада некоторых радиоактивных ядер
3
H 12262 года 32
P 14,3 суток
14
C 5730 лет 226
Ra 1622 года
55
Co 18,2 часа 222
Rn 3,825 суток
56
Co 80 суток 90
Sr 28 лет
60
Co 5,263 лет 137
Cs 27 лет
40
K 1,3·109 лет 130
J 12,3 часов
42
K 12,4 часов 131
J 8,05 суток
24
Na 15 суток 238
U 4,5·109 лет
БИБЛИОГРАФИЯ
1. T. Baran şi colab. Lucrări practice de biofizică medicală, Lito JMF, Iaşi, 1990.
2. D. Croitoru. Experiment demonstrativ de fizică, Tipografia centrală, Chişinău, 1997.
3. D. Croitoru, E. Aramă. Biofizica Medicală, Centrul Tehnologii Informaţionale al FJSC, Chişinău ,
1999.
4. D. Croitoru şi colab. Lucrări practice de fizică medicală. Editura «Universitas», Chişinău, 1992.
5. Teste de fizică. CEP «Medicina», Chişinău, 2003.
6. D. Croitoru şi colab. Лабораторный практикум по биофизике. Типография «Elan Poligraf»,
Chişinău, 2002.
7. Dragomirescu E., Enache L. Biofozică. Editura Didactică şi Pedagogică, Bucureşti, 1993.
8. Dimoftache C., Herman S. Biofizica medicală. Editura Cerma-Bucureşti,1996.
9. Jacques Rene Magne, Rose-Marie Magne-Marty. Biophysique/ Physico-shimie/Physique Edition
Marketing. Editeur de preparations grades Ecoles Medicine, Paris.
10. Nagy I. şi colab. Biofizica. Lucrări practice. Editura «Eurobit», Timişoara, 1990.
11. Nagy I. Fizica farmaceutică. Editura «Eurobit», Timişoara, 1990.
12. Самойлов В. Практикум по медицинской и биологической физике. Типография ВАС,
Ленинград, 1987.
13. Ремизов А., Максина А. Сборник задач по медицинской и биологической физике.
Издательство «Дрофа», Москва, 2001.
14. Омельченко В.И. др. Тестовые задания по медицинской и биологической физике. ГОУ
ВУНМЦ МЗ РФ, Москва, 2001.
15. Корнеев Ю.И. др. Медицинская и биологическая физика. Издательство «Медицинская
книга», Москва, 2001.
188
16. Tarjan I. Физика для врачей и биологов. Типография Академии Наук Венгрии, Budapest,
1969.
СОДЕРЖАНИЕ
Введение....................................................................................... 3
Общие понятия вычисления погрешностей. Математическая
обработка экспериментальных данных..................................... 5
1. Аналитические весы и взвешивание..................................... 8
2. Определение плотности жидкости и твёрдого тела с по-
мощью пикнометра................................................................ 13
3. Определение вязкости биологических жидкостей.............. 19
4. Определение поверхностного натяжения биологических
жидкостей................................................................................ 28
5. Поверхностно-активные вещества. Пульмонологический
сурфактант............................................................................... 41
6. Определение отношения удельных теплоёмкостей газа
методом Клемана-Дезорма..................................................... 49
7. Влажность воздуха. Методы определения абсолютной и
относительной влажности...................................................... 55
8. Осмотические явления в клетке............................................ 62
9. Определение коэффициента проницаемости искусствен-
ных мембран............................................................................ 71
10. Активный транспорт через биологические мембраны...... 77
11. Ультразвуковые эффекты и их применение....................... 87
12. Электрические методы измерения температуры............... 103
13. Определение подвижности ионов методом электрофоре-
за............................................................................................ 111
14. Микроэлектрофорез.............................................................. 122
15. Регистрация потенциала действия сердечной мышцы ля-
гушки..................................................................................... 127
16. Дисперсия импеданса биологических тканей.................... 139
17. Магнитные свойства вещества............................................ 148
18. Определение фокусных расстояний и оптических сил
линз........................................................................................ 157
19. Методы оптической микроскопии...................................... 166
20. Определение концентрации раствора методом рефрак-
тометрии............................................................................... 179
21. Спектры излучения и поглощения...................................... 191
22. Определение концентрации оптически активных ве-
ществ………………………………………......................... 200
23. Градуировка селенового фотоэлемента в качестве люкс-
метра...................................................................................... 215
24. Воздействие ультрафиолетового излучения на протеи-
ны........................................................................................... 223
25. Определение длины волны и энергии кванта лазерного
излучения.............................................................................. 229
26. Определение концентрации окрашенных растворов фо-
токолориметром................................................................... 242
189
27. Интерферометрический анализ некоторых газов, пред-
ставляющий интерес для биологии.................................... 252
28. Исследование радиоактивных излучений......................... 258
29. Определение биологической дозы..................................... 274
30. Определение модуля упругости различных материалов 286
31. Деформация растяжения. Определение механических
свойств стоматологических материалов............................ 292
Приложения.................................................................................. 301
Библиография............................................................................... 317
190

Biofizica Practica 2011 Ru

Загружено:

Сведения о документе

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Biofizica Practica 2011 Ru

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ МОЛДОВА

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ МЕДИЦИНЫ И ФАРМАЦИИ НИКОЛАЕ ТЕСТЕМИЦАНУ

Д. КРОИТОРУ, Е. АРАМЭ, В. ВОВК, В. ЯЦУХНО

Учебная литература для студентов медицинских

Кафедра Физиологии человека и биофизики

Д. КРОИТОРУ, Е. АРАМЭ, В. ВОВК, В. ЯЦУХНО

(под редакцией проф. В. Вовк)

Допущен к изданию Центральным методическим советом ГУМФ Николае Тестемицану, 21.05.09,

Авторы: Д. Кроитору, профессор, доктор педагогических наук

В подготовке практикума принимали участие также:

Рецензенты: А. Сауля, профессор, доктор хабилитат медицины

Редактор: Л.В. Кысса

DESCRIEREA CIP A CAMEREI NAŢIONALE A CĂRŢII

Лабораторный практикум по медицинской биофизике: Лаб.

ISBN 978-9975-913-62-1. © ИПЦ Medicina, 2010

Устройство и использование аналитических весов

Зная цену деления определяют добавочную нагрузку PT  S (n0  n0 ) и тогда:

нуля - точки нуля - точки

n1 n2 n3 n4 n1′ n2′ n3′ n4′

Определение плотности твердого тела

Порядок выполнения работы

Денсиметрия в медицинской практике

Значение протеинов, гемоглобина, гематокрита и количество связанного кислорода можно

4. Какое из значений плотности урины г/см3 является нормальным?

c. лежит в пределах 1,015 и 1,022;

3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЯЗКОСТИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ

Из формулы (3.1) выражается коэффициент динамической вязкости:

Если S=1 и  =1, то  численно равняется f, то есть коэффициент динамической вязкости

Подставляя это в формулу (3.5), получим:

Определение вязкости плазмы крови

Применение вискозиметрии в медицинской практике

Подтверждение закона Стокса демонстрационным экспериментом

Из выражения (3.9) ясно, что:

4. Коэффициент вязкости жидкости:

5. Какая из формул используется для вычисления коэффициента вязкости жидкости методом

Единица измерения коэффициента поверхностного натяжения:

Следовательно, число n капель из объема V равно:

b) Определение коэффициента поверхностного натяжения методом отрыва кольца.

Назначение и описание торсионных весов

2. От чего зависит коэффициент поверхностного натяжения  ?

5. Сила поверхностного натяжения определяется по формуле:

6. Определите избыточное давление, обусловленное поверхностным натяжением в капле тумана

7. В капилляре, опущенном в сосуд со ртутью, уровень ртути ниже на h  7,4 мм . Определите

где:  l – коэффициент поверхностного натяжения чистой жидкости,

В конкретных условиях  l является постоянной величиной, а  m изменяется в зависимости от

Состав, свойства и физиологическая роль пульмонологического сурфактанта

Для альвеолярной пленки млекопитающегося значение коэффициента стабильности не должно

Значение для медицины

Кювета для физиологического раствора имеет

Порядок выполнения работы

Обработка и запись результатов

6. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТНОШЕНИЯ УДЕЛЬНЫХ ТЕПЛОЁМКОСТЕЙ ГАЗА

Количество теплоты, затрачиваемое на нагревание одного моля вещества на один градус,

Если процесс протекает при неизменном объеме (dV=0), то теплоёмкость вычисляется по

Адиабатический метод определения 

возведя обе части уравнения в степень  , получим:

4. На сколько изменяется внутренняя энергия двух молей одноатомного идеального газа в

7. ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АБСОЛЮТНОЙ И

Зная Р1 и Р, определяют относительную влажность согласно выше-

Извлечение из психрометрических таблиц

Определение влажности воздуха психрометром Августа

8. ОСМОТИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ В КЛЕТКЕ

– Закон температур: для данного раствора осмотическое давление растёт пропорционально

(При температуре выше 400C этот закон не выполняется).