Теоретические основы теплотехники

ВВЕДЕНИЕ
В настоящее время во всех сферах человеческой деятельности

используется тепло. Ученые давно изучили основные закономерности
переноса и использования теплоты. Но как научиться правильно
использовать тепло? Как получить новые и эффективные источники тепла?
Именно эти вопросы помогает решить термодинамика. Термодинамика
представляет собой науку о закономерностях превращения энергии.
Основным содержанием технической термодинамики является изучение
процессов взаимного преобразования тепловой и механической энергии.
При изучении термодинамики особое внимание следует уделить
усвоению термодинамического метода исследования, который имеет
следующие особенности. Во-первых, термодинамика строится по
дедуктивному принципу, т. е. от общего к частному. Её основной
особенностью являются два закона (начала), установленных опытным путём.
Первый из них представляет специфическую форму закона сохранения и
превращения энергии и имеет, поэтому всеобщий характер, второй -
устанавливает качественную направленность процессов, осуществляемых в
физических системах. С помощью математического аппарата термодинамики
получают соотношения, позволяющие решать конкретные задачи (например,
рассчитывать термодинамические процессы). Во-вторых, термодинамика
имеет дело только с макроскопическими величинами. Процессы здесь
рассматриваются как непрерывная последовательность состояний
равновесия.
Термодинамика рассматривает равновесные процессы и равновесные
состояния, так как только равновесные состояния могут быть описаны
количественно с помощью уравнений состояния. Лишь равновесные
процессы изменения состояния термодинамической системы можно
изображать графически.
Цель выполнения работы - закрепление и углубление полученных
знаний, ознакомление с необходимой справочной литературой,
государственными и отраслевыми стандартами, получение навыков
самостоятельного решения инженерных задач и технически грамотного
изложения пояснительной записки.
Расчеты в курсовой работе иллюстрированы графиками и рисунками,
рассмотрены газовые процессы, циклы, паросиловые установки, а также
циклы трансформаторного тепла.
1.
ГАЗОВЫЕ ПРОЦЕССЫ
физический термодинамический теплота энергия
1.1 Задача 1
Газ с начальной температурой Т1 = 300 К и давлением р1 = 0.1 МПа

политропно сжимается в компрессоре до давления р 2. Определить
недостающие начальные параметры v1, u1, h1, s1, конечные параметры T2, v2,
u2, h2, s2, тепло q1-2, работу l1-2, изменение параметров в процессе ∆u1-2, ∆h1-2,
∆s1-2. Построить процесс в диаграммах p, v и T, s (в масштабе).
Решение:
Для расчетов неизвестных параметров необходимо рассчитать газовую
постоянную. Газовая постоянная является индивидуальной для каждого газа,
то есть зависит от молекулярной массы газа и рассчитывается по формуле:
8314
R ,
 CM (1.1)
где см - это кажущаяся молекулярная масса, она зависит от пропорции
компонентов, из которых состоит смесь газа.
В данном случае имеется газ О2, и для него газовая постоянная будет
равна:
8314  Дж   кДж 
R  259,8   0,2598 .
32  кгК   кгК 
Так же понадобится для расчетов изобарная (ср) и изохорная (сv)

теплоемкости. Так как данный газ О2 - двухатомный, следовательно
изобарная теплоемкость равна:
(1.2)
7  4,19  кДж 
СР   0,917 .
32  кг  К 
а изохорная теплоемкость равна:
(1.3)
5  4,19  кДж 
сV   0,655 .
32  кг  К 
Объем при нормальных условиях будет равен:
(1.4)
22,4 м 3

vH   0,7 .
32  кг 
Определение недостающих начальных параметров.
Определим начальный объем v1
Из уравнения Клапейрона:
= RT, (1.5)
Для данного случая начальный объем будет равен:
R  T1
v1  ,
p1 (1.6)
где R - газовая постоянная, кДж/кгК;
259,8  300  м3 
v1   0,779 .
105  кг 
Т1 - начальная температура, К;
р1 - начальное давление, Па.
Найдём начальную внутреннюю энергию u1.
Величина внутренней энергии газа зависит как от скорости движения
молекул и атомов, так и от расстояния между ними. Скорость движения
микрочастиц вещества зависит от температуры тела, а силы взаимодействия
между ними - от удельного объема. Поэтому внутреннюю энергию можно
представить в виде:
u1  cV T 1,
(1.7)
где сv - изохорная теплоемкость газа, кДж/кгК;

 кДж 
u1  0,655  300  196,5 .
 кг 
Определим энтальпию h1 в начале процесса.

Энтальпия газа так же, как и внутренняя энергия, зависит только от
температуры. Следовательно, энтальпия h1 в начале процесса рассчитывается
по формуле:
h1  c p  T1
, (1.8)
где ср - изобарная теплоемкость газа, кДж/кгК;
 кДж 
h1  0,917  300  275,1 .
 кг 
Вычислим энтропию s1 в начале процесса.

В уравнении первого закона термодинамики dq = du + pdv только du
полным является дифференциалом внутренней энергии u. Введением
множителя 1/Т можно привести это уравнение к уравнению в полных
дифференциалах:
dq du dv
  p   ds,
T T T (1.9)
где ds - полный дифференциал параметра s, то есть энтропии.

Для идеальных газов pv = RT, du = cvdT, поэтому
dT dv
ds  cV   R
T v . (1.10)
После интегрирования (1.10) получаем расчетную формулу для
определения энтропии:
Т v
s1  сV  ln  R  ln ;
273 vН (1.11)
где v- начальный объем, м3/кг.

Согласно формуле (1.11) энтропию s1 в данном случае рассчитаем по
формуле:
 T  v 
s1  cV ln 1   R ln 1 ,
 273   vн  (1.12)
 300   0,779   кДж 
s1  0,655  ln   0,2598  ln   0,089  .
 273   0,7   кг  К 
Определение недостающих конечных параметров.

Определим конечную температуру Т2.
Температуру Т2 найдем из соотношения между параметрами
политропного процесса:
n 1
Т 2  р2  n
  ,
Т 1  р1 
(1.13)
n 1
p  n
T2  T1   2  ,
 p1  (1.14)
где Т2 - конечная температура, К;

р2 - конечное давление, Па;- показатель политропы.
1, 05 1
 0,35  10 6  1, 05
Т 2  300   6
  318,4К .
 0,1  10 
Найдём конечный объем v2.

Из формулы (1.5) для данного случая найдем конечный объем v2:
R  T2
v2  ,
p2 (1.15)
259.8  318.4  м3 
v2   0, 236 .
0.35  10 6  кг 
Определим конечную внутреннюю энергию u2.

Аналогично u1 найдем конечную внутреннюю энергию u2 по формуле:
u 2  cV  T2 , (1.16)
 кДж 
u 2  0,655  318,4  208,6  .
 кг 
Определим энтальпию h2 в конце процесса.

Аналогично h1 найдем энтальпию h2 в конце процесса по формуле:
h 2  c P  T2 , (1.17)
 кДж 
h2  0,917  318,4  292  .
 кг 
Найдём энтропию s2 в конце процесса.

Аналогично s1 находим энтропию s2 в конце процесса по формуле:
 T  v 
s 2  cV  ln 2   R  ln 2 ,
 273   vн  (1.18)
где v2 - конечный объем, м3/кг,
 318,4   0,236   кДж 

s 2  0,655  ln   0,2598  ln   0,182  .
 273   0,7   кг  К 
Определение тепла, работы и изменения параметров внутренней

энергии, энтальпии и энтропии.
Определим тепло q1-2 в данном процессе.
Количество тепла в политропном процессе рассчитывается по формуле:
 R 
q1 2   cV    T2  T1 ,
 1 n (1.19)
 0,2598   кДж 
q1 2   0,655    318,4  300  83,55 .
 1  1,05   кг 
Вычислим работу l1-2 в данном процессе.

Для политропного процесса работа рассчитывается по формуле:
R
l1 2   T1  T2 ,
n 1 (1.20)
0,2598  кДж 
l1 2   300  318,4   95,6 .
1,05  1  кг 
Определим изменение внутренней энергии ∆u1-2.

Изменение внутренней энергии можно рассчитать по формулам:
u1 2  u 2  u1 , (1.21), u1 2  cV  T2  T1 , (1.22)
∆u1-2 находим по формуле (1.22):

 кДж 
u1 2  0,655318,4  300  12,025 .
 кг 
Определим изменение энтальпии ∆h1-2.

Аналогично изменение внутренней энергии ∆u1-2 можно рассчитать
изменение энтальпии ∆h1-2 по формулам:
h1 2  h 2  h1 , (1.23)
h1 2  c p  T2  T1 ,
(1.24)
∆h1-2 находим по формуле (1.24):
 кДж 
h12  0,917  318,4  300  16,87 .
 кг 
Определим изменение энтропии ∆s1-2.

Как и изменение внутренней энергии, изменение энтропии ∆s1-2 можно
рассчитать:
s1 2  s 2  s1 , (1.25)
или
T2 v
s1 2  cV  ln  R  ln 2 ,
T1 v1 (1.26)
∆s1-2 находим по формуле (1.26):
318,4 0,236  кДж 

s1 2  0,655  ln  0,2598  ln  0,271  .
300 0,779  кг  К 
Все ответы приведены в таблице 1.1
Таблица 1.1 - Результаты начальных и конечных параметров, тепло,

работа, изменение параметров.
Неизвестные Р1, МПа Т1, м3
параметры К v1 ,
кг
кДж
u1 ,
кг
кДж
h1 ,
кг
кДж
s1 ,
кг  К
Полученный результат 0,1 300 0,779 196,5 275,1 0,089
Неизвестные Р2, Т2, К м3

параметры МПа v2 ,
кг
кДж
u2 ,
кг
кДж
h2 ,
кг
кДж
s2 ,
кг  К
Полученный результат 0,35 318,4 0,236 208,55 291,97 -0,182
Неизвестные кДж
параметры q1 2 ,
кг
кДж
l1 2 ,
кг
кДж
h1 2 ,
кг
кДж
u1 2 ,
кг
кДж
s1 2 ,
кг  К
Полученный -85,55 -95,6 16,87 12,052 -0,271
результат
Таблица 1.2 - Промежуточные точки для p,v - диаграммы.

Точки Давление р, Па м3
v ,
Удельный объём кг
A 0,115 0,68
B 0,136 0,58
C 0,166 0,48
D 0,212 0,38
E 0,282 0,29
Таблица 1.3 - Промежуточные точки для Т, S- диаграммы.

Точки Температура Т, Па кДж
s ,
Энтропия кг  К
A 315 -0,135
B 311 -0,073
C 307 -0,021
D 304 0,022
E 302 0,064
Вывод: Политропный процесс носит обобщающий характер, так как

здесь не накладывается какого-либо ограничения, например постоянство
одного из параметров в изохорном, изобарном и изотермическом процессах
или отсутствия теплообмена в адиабатном процессе.
Рисунок 1.1.- Диаграмма в p,v - координатах.

Рисунок 1.2. - Диаграмма в T,S - координатах.
1.2 Задача 2
В процессе 1-2 с показателем политропы n к 1 кг газа с начальными

параметрами р1 = 0,1МПа, Т1 = 300 К подводится тепло q. Определить
недостающие начальные параметры v1, u1, h1, s1, конечные параметры р2, Т2, v2,
u2, h2, s2, изменение параметров в процессе ∆u1-2, ∆h1-2, ∆s1-2 и работу l1-2.
Построить процесс в p, v - и T, s - диаграммах.
Решение:
8314
R ,
 CM (1.27)

компонентов, из которых состоит смесь газа. В данном случае имеется газ
СО2, и для него газовая постоянная будет равна:
8314  Дж   кДж 
R  188,95   0,189 
44  кгК   кгК  .
Так же понадобится для расчетов изобарная (с р) и изохорная (сv)

теплоемкости. Так как данный газ - трёхатомный, следовательно изобарная
теплоемкость равна:
(1.28)
9  4,19  кДж 
сР   0,857 
44  кгК 
(1.29)
7  4,19  кДж 
сV   0,667 
44  кгК  .
, (1.30)
3
22,4 м 
vH   0,5 .
44  кг 
Определение недостающих начальных параметров.

Определим начальный объем v1
Из уравнения Клапейрона:
=RT, (1.31)
можно найти объем, выразив его.

Для данного случая начальный объем будет равен:
R  T1
v1  ,
p1 (1.32)
где R - газовая постоянная, кДж/кгК;

Т1 - начальная температура, К;
189  300  м3 
v1   0,567  .
105  кг 
р1 - начальное давление, Па.

Определим начальную внутреннюю энергию u1
Величина внутренней энергии газа зависит как от скорости движения
u1  cV T 1
, (1.33)
где сv - изохорная теплоемкость газа, кДж/кгК;

 кДж 
u1  0,667  300  200,1 .
 кг 
Определим энтальпию h1 в начале процесс.

температуры. Следовательно, энтальпия h1 в начале процесса рассчитывается
по формуле:
h1  c p  T1
, (1.34)
где ср - изобарная теплоемкость газа, кДж/кгК;
 кДж 
h1  0,857  300  257,1 .
 кг 
Определим энтропию s1 в начале процесса.

является полным дифференциалом внутренней энергии u. Введением
dq du dv
  p  ds,
T T T (1.35)

dT dv
ds  cV   R
T v , (1.36)

T v
s  cV  ln  R  ln
273 vН
, (1.37)
где v - начальный объем, м3/кг.

Согласно формуле (1.37) энтропию s1 в данном случае рассчитаем по
формуле:
 T  v 
s1  cV ln 1   R ln 1 
 273   vн  , (1.38)
 300   0,567   кДж 
s1  0,667  ln   0,189  ln   0,087  .
 273   0,5   кг  К 
Определение недостающих конечных параметров.

Определим конечную температуру Т2.
Так как известно количество тепла q и начальная температура Т1,
можно найти конечную температуру Т2.
 R 
q1 2   cV    T2  T1 
 1 n , (1.39)
Из формулы (1.39) температура Т2 будет равна:
q1 2
Т2   T1
 R 
 cV  
 1 n , (1.40)
где q1-2 - подводимое тепло, кДж/кг;

n - показатель политропы.
200
Т2   300  5705К 
 0,189 
 0,667  
 1  1,3  .
Определим конечное давление р2.

Давление р2 в конце процесса найдем из соотношения параметров:
n 1
 р2  n T2
   ,
 р  T1
1
(1,41)
n
p 2  T2  n 1
  ,
p1  T1 
(1.42)
Отсюда давление р2 будет равно:
n
T  n 1
p 2  p1  2  ,
 T1  (1.43)
где Т2 - конечная температура, К.
1, 3
 5705  1,31
р 2  10 5     34907,25кПа .
 300 
Определим конечный объем v2.

Из формулы (1.6) для данного случая найдем конечный объем:
R  T2
v2 
p 2 , (1.44)
189  5705  м3 
v2   0, 000031 .
34907  10 6  кг 
Найдём конечную внутреннюю энергию u2.
Аналогично u1 найдем конечную внутреннюю энергию u2 по формуле:
u 2  cV  T 2 ,
(1.45)
 кДж 
u 2  0,667  5705  3805,2 .
 кг 
Определим энтальпию h2 в конце процесса.

Аналогично h1 найдем энтальпию h2 в конце процесса по формуле:
h 2  c P  T2 , (1.46)
 кДж 
h2  0,857  5705  4889,2 .
 кг 
Определим энтропию s2 в конце процесса.

Аналогично s1 находим энтропию s2 в конце процесса по формуле:
 T  v 
s 2  cV ln 2   R ln 2 ,
 273   vн  (1.47)
где v2 - конечный объем, м3/кг.
 5705   0,000031  кДж 

s 2  0,667  ln   0,189  ln   0,196  .
 273   0,5   кг  К 
Определение работы и изменения параметров: внутренней энергии,

энтальпии и энтропии.
Вычислим изменение внутренней энергии ∆u1-2.
Изменение внутренней энергии можно рассчитать по формуле:
u1 2  cV  T2  T1 , (1.48)
 кДж 
u1 2  0,667  5705  300  3605,14 .
 кг 
Определим изменение энтальпии ∆h1-2.

Изменение внутренней энергии ∆u1-2, можно рассчитать, как и
изменение энтальпии ∆h1-2:
h1 2  c p  T2  T1 ,
(1.49)
 кДж 
h1 2  0,857  5705  300   4632,1 .
 кг 
Вычислим изменение энтропии ∆s1-2.

Аналогично изменению внутренней энергии и изменению энтальпии
можно рассчитать изменение энтропии ∆s1-2.
T2 v
s1 2  cV  ln  R  ln 2 ,
T1 v1 (1.50)
5705 0,000031  кДж 
s1 2  0,667  ln  0,189  ln  0,109 .
300 0,567  кг  К 
Найдём работу l1-2 в данном процессе.

Для политропного процесса работа рассчитывается по формуле:
R
l1 2  T1  T2 ,
n 1 (1.51)
0,189  кДж 
l1 2   300  5705  3405,15 .
1,3  1  кг 
Таблица 1.4 - Результаты начальных и конечных параметров, тепло,
работа, изменение параметров.
Неизвестны Р1, Т1, К м3
е параметры МПа v1 ,
кг
кДж
u1 ,
кг
кДж
h1 ,
кг
кДж
s1 ,
кг  К
Полученный 0,1 300 0,567 200,1 257,1 0,087
результат
Неизвестные Р2, МПа Т2, К м3

параметры v2 ,
кг
кДж
u2 ,
кг
кДж
h2 ,
кг
кДж
s2 ,
кг  К
Полученный 34907,25 5705 0,000031 3805,2 4889,2 0,196
результат
Неизвестные кДж
параметры q1 2 ,
кг
кДж
l1 2 ,
кг
кДж
h1 2 ,
кг
кДж
u1 2 ,
кг
кДж
s1 2 ,
кг  К
Полученный 200 -3405,15 4632,1 3605,14 0,109
результат
Таблица 1.5 - Промежуточные точки для p,v - диаграммы.

Точки Давление р, Па м3
v ,
Удельный объём кг
A 0,118525 0,5
B 0,157181 0,4
C 0,228421 0,3
D 0,387143 0,2
E 0,955148 0,1
Таблица 1.6- Промежуточные точки для Т, S- диаграммы.

Точки Температура Т, Па кДж
s ,
Энтропия кг  К
A 312 0,089
B 333 0,09
C 363 0,094
D 410 0,098
E 505 0,106
Вывод: политропный процесс является обобщающим для всех

процессов. При расчётах политропного процесса требуется знание
политропы.
Рисунок 1.3. - диаграмма в p,v- координатах.

Рисунок 1.4 - диаграмма в T,S - координатах.
2.
ГАЗОВЫЕ ЦИКЛЫ
Рассчитать теоретические циклы ДВС и ГТУ в соответствии с

исходными данными.
2.1 Задача 1
Определить:- параметры газа в переходных точках цикла ДВС

(результаты расчёта свести в табл.);
тепло, работу и изменение параметров ∆u, ∆h, ∆s, в каждом процессе;
полезную работу, подведённое и отведенное тепло в цикле ДВС, его
КПД (двумя способами);
построить цикл в масштабе в диаграммах p,v и T,s.
Решение:
8314
R ,
 CM (2.1)

 кг 
 СМ  64 ,
 моль 
Для воздуха газовая постоянная будет равна:
8314  Дж   кДж 
R  129,9   0,1299 ,
64  кг  К   кг  К 

теплоемкости, показатель адиабаты и объем при нормальных условиях. Так
как данный газ воздух - трёхатомный, следовательно, изобарная теплоемкость
равна:
, (2.2)
9  4,19  кДж 
сР   0,589 .
64  кг  К 
, (2.3)
7  4,19  кДж 
сV   0,458 .
64  кг  К 
Показатель адиабаты равен:
, (2.4)
0,589
к  1,286.
0,458
, (2.5)
22.4 м 3

vН   0.35 .
64  кг 
Определение параметров газа в переходных точках цикла.
Определим параметры газа в точке 1.
Найдем объем v1 из уравнения Клапейрона:
pv  RT , (2.6)
Для данной точки объем будет равен:
R  T1
v1  ,
p1 (2.7)
где R - газовая постоянная, кДж/кг*К;

Т1 - температура в точке 1, К;
р1 - давление в точке 1, Па.
129,9  300  м3 
v1   0,39 .
10 5  кг 
Вычислим внутреннюю энергию u1.

Величина внутренней энергии газа зависит, как от скорости движения
u1  cV  T1 , (2.8)
где сv - изохорная теплоемкость газа, кДж/кгК.
 кДж 
u1  0,458  300  137,4 .
 кг 
Определим энтальпию h1.

температуры. Следовательно, энтальпия h1 рассчитывается по формуле:
h1  c P  T1 , (2.9)
где ср - изобарная теплоемкость газа, кДж/кгК.
 кДж 
h1  0,589  300  176,7 .
 кг 
Найдем энтропию s1.

dq du dv
  p  ds,
T T T (2.10)

dT dv
ds  cV   R ,
T v (2.11)

T1 v
s1  cV  ln  R  ln 1 ,
273 v Н (2.12)
где v1 - объем точки 1, м3/кг;н - объем при нормальных условиях, м3/кг.
300 0,39  кДж 

s1  0,458  ln  0,1299  ln  0,057 .
273 0,35  кг  К 

Найдем объем v2 с помощью степени сжатия .
v1

v2 , (2.13)
Отсюда выразим v2:
v1
v2  ,
 (2.14)
0,39  м3 
v2   0,03 .
13  кг 
Найдем температуру Т2 по формуле:
T2  T1   К 1 , (2.15)
Т 2  300  131, 2861  625,2К .
Найдем из уравнения Клапейрона pv = RT давление p2:
R  T2
p2  ,
v2 (2.16)
где Т2 - температура в точке 2, К;2 - объем в точке 2, м3/кг.
129,9  625,2
p2   2,707МПа .
0,03
Найдем внутреннюю энергию u2 аналогично u1:
u 2  cV  T2 , (2.17)
 кДж 
u 2  0,458  625,2  286,3 .
 кг 
Вычислим энтальпию h2 аналогично h1:

h 2  c P  T2 , (2.18)
 кДж 
h2  0,589  625,2  368,2 .
 кг 
Найдем энтропию s2 аналогично s1:
T2 v
s2  cV  ln  R  ln 2 ,
273 v H (2.19)
625,2 0,03  кДж 
s 2  0,458  ln  0,13  ln  0,057 .
273 0,35  кг  К 
Определим параметры газа в точке z.

Найдем температуру ТZ через степень повышения давления  из
соотношения:
TZ
 ,
T2 (2.20)
отсюда выразим ТZ:
TZ  T2   , (2.21)
TZ  625,2  2,45  1532K .
Определим давление рZ через степень повышения давления  из

pZ
 ,
p2 (2.22)
отсюда выразим рZ:

р Z    p 2 , (2.23)
где р2 - давление в точке 2; МПа.
p Z  2,45  2,707  6,632( МПа) .
Определим объём
R  TZ
vZ  ,
pZ (2.24)
129,9  1532  м3 
vZ   0,03 .
6,632  10 6  кг 
Найдем внутреннюю энергию uZ аналогично u1:
u Z  cV  TZ , (2.25)
 кДж 
u Z  0,458  1532  701,7 .
 кг 
Вычислим энтальпию hZ аналогично h1:
hZ  c p  TZ ,
(2.26)
 кДж 
hZ  902,3  1532  902,3 .
 кг 
Найдем энтропию sZ аналогично s1:
TZ v
s Z  cV  ln  R  ln Z ,
273 v Н (2.27)
1532 0,03  кДж 
s Z  0,458  ln  0,13  ln  0,471 .
273 0,35  кг  К 

Найдем температуру Т3 через степень повышения давления  из
T3
 ,
TZ (2.28)
отсюда выразим Т3:
T3  TZ   , (2.29)
T3  1532  1,12  1716K .
Найдём давление из условия, что процесс z-3 является

изобарическим:
, (2.30)
Отсюда
Вычислим из уравнения Клапейрона: pv = RT объем v3:
R  T3
v3  ,
p3 (2.31)
где Т3 - температура в точке 3; К,
р3 - давление в точке 3; МПа.
129,9  1716  м3 
v3   0, 034 .
6,632  10 6  кг 
u 3  cV  T3 ,
(2.32)
 кДж 
u 3  0,458  1716  785,9 .
 кг 
Определим энтальпию h3 аналогично h1:
h3  c p  T3 ,
(2.33)
 кДж 
h3  0,589  1716  1011 .
 кг 
Вычислим энтропию s3 аналогично s1:
T3 v
s3  cV  ln  R  ln 3 ,
273 v Н (2.34)
1716 0,034  кДж 
s3  0,458  ln  0,13  ln  0,539 .
273 0,35  кг  К 

Найдем температуру Т4 из соотношения:
(2.35)
Отсюда:
, (2.36)
(К).
Вычислим давление р4, выразив его из формулы:

к 1
Т Z  рZ  к
  ,
Т 4  р 4  (2.37)
к
Т  к 1
р 4   4   рZ ,
ТZ  (2.38)
Отсюда
1, 286
 850,3  1, 2861
р4     6,632  0,47
 1532  (МПа).
Найдем из уравнения Клапейрона pv = RT объем v4:
R  T4
v4  ,
p4 (2.39)
129,9  850,3  м3 
v4   0, 234 .
0,283  10 6  кг 
Определим внутреннюю энергию u4 аналогично u1:
u 4  cV  T 4 ,
(2.40)
 кДж 
u 4  0,458  850,3  389,4 .
 кг 
Найдем энтальпию h4 аналогично h1:
h 4  с P  T4 , (2.41)
 кДж 
h4  0,589  850,3  500,8 .
 кг 
T4 v
s 4  cV  ln  R  ln 4 ,
273 v Н (2.42)
850,3 0,39  кДж 
s 4  0,458  ln  0,13   0,534 .
273 0,35  кг  К 
Определение тепла q, работы l и изменения параметров: внутренней

энергии Δu, энтальпии Δh, энтропии Δs, в каждом процессе.
Процесс 1-2 (s = const).
Тепло q1-2 равно нулю:
 кДж 
q1 2  0 .
 кг 
Найдем работу l1-2:
R
l12   T1  T2 ,
k 1 (2.43)
0,13  кДж 
l1 2   300  625,2   147,9 .
1,286  1  кг 
Вычислим изменение внутренней энергии Δu1-2:

u1 2  cV  T2  T1 , (2.44)
 кДж 
u1 2  0,458  625,2  300  148,9 .
 кг 
Определим изменение энтальпии Δh1-2:
h1 2  c P  T2  T1 , (2.45)

 кДж 
h1 2  0,589  625,2  300  191,5 .
 кг 
Найдем изменение энтропии Δs1-2:
s1 2  0, (2.46)
Процесс 2 - z (v = const).
Найдем тепло q2-Z:
q 2  Z  cV  TZ  T2 , (2.47)
 кДж 
q 2 Z  0,458  1532  625,2  415,3 .
 кг 
Работа l2-Z равна нулю:
 кДж 
l 2 Z  0 .
 кг  (2.48)
Найдем изменение внутренней энергии Δu2-Z:
u 2 Z  cv  TZ  T2 , (2.49)
 кДж 
u 2 Z  0,458  1532  625,2  415,3 .
 кг 
Найдем изменение энтальпии Δh2-Z:
h2 Z  c P  TZ  T2 , (2.50)

 кДж 
h2 Z  0,589  (1532  625,2)  534,1 .
 кг 
Вычислим изменение энтропии Δs2-Z:
TZ
s 2 Z  cV  ln ,
T2 (2.51)
1532  кДж 
s 2 Z  0,458  ln  0,41 .
625,2  кг  К 
Процесс z - 3 (p = const).
Найдем тепло qZ-3:
q Z 3  c P  T3  TZ , (2.52)
 кДж 
q Z 3  0,589  1716  1532  108,4 .
 кг 
Найдём работу lZ-3 :
 кДж 
l Z 3  R(T3  TZ ) .
 кг  (2.53)
 кДж 
l Z 3  0,13(1716  1532)  23,92  .
 кг 
Определим изменение внутренней энергии ΔuZ-3:

u Z 3  cv  T3  TZ , (2.54)
 кДж 
u Z 3  0,458  1716  1532  84,27 .
 кг 
Вычислим изменение энтальпии ΔhZ-3:
hZ 3  c P  T3  TZ , (2.55)

 кДж 
hZ 3  0,589  (1716  1532)  108,4 .
 кг 
Найдем изменение энтропии ΔsZ-3:
T3
s Z 3  c P  ln ,
TZ (2.56)
1716  кДж 
s Z 3  0,589  ln  0,067 .
1532  кг  К 
Процесс 3 - 4 (s = const).
 кДж 
q 3 4  0  .
 кг  (2.57)
l34  cV  T4  T3 ,
(2.58)
 кДж 
l 3 4  0,458  850,3  1716   396,5 .
 кг 
Вычислим изменение внутренней энергии Δu3-4:

u 3 4  cV  T4  T3 , (2.59)
 кДж 
u 3 4  0,458  850,3  1716  396,5  .
 кг 
h3 4  c P  T4  T3 , (2.60)

 кДж 
h3 4  0,589  850,3  1716  509,9  .
 кг 
В адиабатном процессе 3-4 изменение энтропии Δs3-4 равно нулю:
s34  0.
(2.61)
Процесс 4 - 1 (v = const).
Найдем отведенное тепло q4-1:
q 41  сV  Т 1  Т 4 ,
(2.62)
 кДж 
q 41  0,458  300  850,3  252  .
 кг 
Найдём работу
4-1=о. (2.63)
Найдем изменение внутренней энергии Δu4-1:
u 4 1  cV  T1  T4 ,
(2.64)
 кДж 
u 41  0,458  300,850,3  252  .
 кг 
Найдем изменение энтальпии Δh4-1:
h 4 1  c P  T1  T4 , (2.64)
 кДж 
h41  0,589  300  850,3  324,1 .
 кг 
T1
s 41  сV  ln ,
T4 (2.65)
300  кДж 
s 41  0,458  ln  0,477  .
850,3  кг  К 
Определение полезной работы l, подведённого и отведённого тепла,

КПД t (двумя способами).
Найдем подведенное тепло q1:
q1  с (Т z  Т 2 )  с p (T3  Tz )
, (2.66)
 кДж 
q1  0,458(1532  625,2)  0,589(1716  1532)  523,7 .
 кг 
Найдем отведенное тепло q2:
q 2  с (Т 4  Т 1 ) , (2.67)
 кДж 
q 2  0,458(850,3  300)  252 .
 кг 
Найдем полезную работу l:
l  q1  q 2 , (2.68)
 кДж 
l  523,7  252  271,7 .
 кг 
Вычислим КПД:
q2
 tСМЕШ  1  ,
q1 (2.69)
252
 tСМЕШ  1  0,518
523,7 .
T1
 tСМЕШ  1  ,
T2 (2.70)
300
 tСМЕШ  1  0,518
625,2 .
Таблица 2.1 - Расчёт параметров в переходных точках циклах.

Точка p, МПа Т, К v, м3/кг u, кДж/кг h, s, кДж/кгК
кДж/кг
1 0,1 300 0,39 137,4 176,7 0,057
2 2,707 625,2 0,03 286,3 368,2 0,057
Z 6,632 1532 0,03 701,7 902,3 0,471
3 6,632 1716 0,034 785,9 1011 0,539
4 0,283 850,3 0,39 389,4 500,8 0,534
Таблица 2.2 - Результаты расчёта тепла, работы и изменения

параметров.
Процес q, кДж/кг l, кДж/кг Δu, кДж/кг Δh, кДж/кг Δs, кДж/кг К
с
1-2 0 -148,9 148,9 191,5 0
2-z 415,3 0 415,3 534,1 0,41
z-3 108,4 23,92 84,27 108,4 0,067
3-4 0 396,5 -396,5 -509,9 0
4-1 -252 0 -252 -324,1 -0,477
Таблица 2.3 - результаты расчётов полезной работы, подведённого и
отведённого тепла в цикле, его КПД
l, q1, кДж/кг q2, кДж/кг t
кДж/кг
271,7 523,7 -252 0,518
Таблица 2.4- расчёт параметров промежуточных точек.

Точка Р, Мпа v, Точка s, кДж/кгК Т, К
м3/кг
А 0,138 0,36 И 0,2534 1087
Б 0,1605 0,27 К 0,4705 1532
С 1,1102 0,06 Л 0,5085 1634
Д 6,6339 0,003 М 0,527 1685
Е 2,0731 0,084 Н 0,3344 549
Ж 0,6623 0,204 О 0,1882 399
З 0,3145 0,364
Вывод: термический КПД цикла ДВС со смешанным подводом тепла

имеет обобщающий характер.
Рисунок - 2.1 Диаграмма в p,v- координатах.

Рисунок 2.2 - диаграмма в T,s - координатах.
2.2 Задача 2
Определить:
параметры газа в переходных точках цикла ГТУ (результаты расчёта
свести в табл.);
тепло, работу и изменение параметров ∆u, ∆h, ∆s, в каждом процессе;
полезную работу, подведённое и отведенное тепло в цикле ГТУ, его
КПД (двумя способами);
построить цикл в масштабе в диаграммах p,v и T,s.
Решение:
8314
R ,
 CM (2.71)

 кг 
 СМ  64 ,
 моль 
Для воздуха газовая постоянная будет равна:

8314  Дж   кДж 
R  129,9   0,1299 .
64  кг  К   кг  К 

теплоемкости, показатель адиабаты и объем при нормальных условиях. Так
как данный газ воздух - трёхатомный, следовательно, изобарная теплоемкость
равна:
, (2.72)
9  4,19  кДж 
сР   0,589 .
64  кг  К 
, (2.73)
7  4,19  кДж 
сV   0,458 .
64  кг  К 
Показатель адиабаты равен:
, (2.74)
0,589
к  1,286
0,458
22,4  м3 
vН   0,35 .
64  кг 
(2.75),
Определение параметров газа в переходных точках цикла.
Найдем объем v1 из уравнения Клапейрона:
pv  RT , (2.76)
R  T1
v1  ,
p1 (2.77)
Где R - газовая постоянная, кДж/кг*К;

129,9  300  м3 
v1   0,39 .
10 5  кг 
Найдем внутреннюю энергию u1.

Величина внутренней энергии газа зависит, как от скорости движения
u1  cV  T1 , (2.78)
где сv - изохорная теплоемкость газа, кДж/кгК.
 кДж 
u1  0,458  300  137,4 .
 кг 
Вычислим энтальпию h1.
температуры. Следовательно, энтальпия h1 рассчитывается по формуле:
h1  c P  T1 , (2.79)
где ср - изобарная теплоемкость газа, кДж/кгК.
 кДж 
h1  0,589  300  176,7 .
 кг 
Найдем энтропию s1.

dq du dv
  p  ds,
T T T (2.80)

dT dv
ds  cV   R .
T v (2.81)

T1 v
s1  cV  ln  R  ln 1 ,
273 v Н (2.82)
Где v1 - объем точки 1, м3/кг;н - объем при нормальных условиях, м3/кг.
300 0,39  кДж 

s1  0,458  ln  0,1299  ln  0,057 .
273 0,35  кг  К 
Определим параметры газа в точке 2

По изобаре 2-3 определяем, что Р2=Р3, отсюда р2=0,5 МПа.
Из условия, что процесс 1-2 является адиабатным, имеем:
(2.83)
Получаем:
(2.84)
Объём найдём из уравнения Клайперона-Менделеева:
p  v  R  T , (2.85)
R  T2
v2  ,
p2 (2.86)
Где Т2 - температура в точке 2, К;
129,9  429,1  м3 
v2   0,111  .
0,5  10 6  кг 
u 2  cV  T2 , (2.87)
 кДж 
u 2  0,458  429,1  196,5  .
 кг 
h2  c P  T2 , (2.88)
 кДж 
h2  0,589  429,1  252,7  .
 кг 
T2 v
s 2  cV ln  R  ln 2 ,
273 v Н (2.89)
429,1 0,111  кДж 
s 2  0,458  ln  0,13  ln  0,057  .
273 0,35  кг  К 

Найдем объем v3 аналогично v1:
R  T3
v3  ,
p3 (2.90)
129,9  1000  м3 
v3   0, 26  
0,5  10 6  кг  .
Вычислим внутреннюю энергию u3 аналогично u1:

u 3  cV  T3 , (2.91)
 кДж 
u 3  0,458  1000  458  .
 кг 
Найдем энтальпию h3 аналогично h1:
h3  c P  T3 , (2.92)
 кДж 
h3  0,589  1000  589  .
 кг 
T3 v
s3  cV  ln  R  ln 3 ,
273 v Н (2.93)
1000 0,26  кДж 
s3  0,458  ln  0,13  ln  0,556  .
273 0,35  кг  К 

Так как процесс 3-4 является адиабатным:
(2.94)
Отсюда
(2.95)
Вычислим объем v4 аналогично v1:
R  T4
v4  ,
p4 (2.96)
129,9  699,1  м3 
v4   0,908  .
10 5  кг 
u 4  cV  T4 , (2.97)
 кДж 
u 4  0,458  699,1  320,2 .
 кг 
h 4  c P  T4 , (2.98)
 кДж 
h4  0,589  699,1  411,8  .
 кг 
T4 v
s 4  cV  ln  R  ln 4 ,
273 v Н (2.99)
699,1 0,908  кДж 
s 4  0,458  ln  0,13  ln  0,556  .
273 0,35  кг  К 
Определение тепла q, работы l и изменения параметров: внутренней
энергии Δu, энтальпии Δh, энтропии Δs в каждом процессе.
 кДж 
q1 2  0  .
 кг  (2.100)
Определим работу l1-2:
l12  сV  T1  T2 , (2.101)

 кДж 
l1 2  0,458  300  429,1  59,13  .
 кг 
u1 2  cV  T2  T1 ,
(2.102)
 кДж 
u1 2  0,458  429,1  300  59,13  .
 кг 
Вычислим изменение энтальпии Δh1-2:
h1 2  c P  T2  T1 , (2.103)

 кДж 
h12  0,589  429,1  300  76,04  .
 кг 
 кДж 
s1 2  0  .
 кг  К  (2.104)
Процесс 2 - 3 (р = const)
Найдем подведенное тепло q2-3:
q 2  3  с P  T3  T2 , (2.105)
 кДж 
q 23  0,589  1000  429,1  336,6  .
 кг 
l 23  R  T3  T2 , (2.106)

 кДж 
l 23  0,129  1000  429,1  74,22  .
 кг 
u 2  3  cV  T3  T2 ,
(2.107)
 кДж 
u 23  0,458  1000  429,1  261,5  .
 кг 
h 2 3  c P  T3  T2 , (2.108)
 кДж 
h23  0,589  1000  429,1  336,3  .
 кг 
T3
s 2  3  с Р  ln ,
T2 (2.109)
1000  кДж 
s 23  0,589  ln  0,498  .
429,1  кг  К 
 кДж 
q 3 4  0  .
 кг  (2.110)
Вычислим работу l3-4:
l34  cV  T4  T3 , (2.111)

 кДж 
l 3 4  0,458  699,1  1000   137,8 .
 кг 
u 3 4  cV  T4  T3 ,
(2.112)
 кДж 
u 3 4  0,458  699,1  1000   137,8  .
 кг 
Найдем изменение энтальпии Δh3-4:
h3 4  c P  T4  T3 , (2.113)

 кДж 
h3 4  0,589  699,1  1000   177,2  .
 кг 

s34  0. (2.114)
Процесс 4 - 1 (р = const).
Определим отведенное тепло q4-1:
q 41  с Р  Т 1  Т 4 , (2.115)
 кДж 
q 41  0,589  300  699,1  235  .
 кг 
Вычислим работу l4-1:
l 4 1  R  T1  T4 , (2.116)
 кДж 
l 41  0,129  300  699,1  51,88  .
 кг 
u 4 1  cV  T1  T4 ,
(2.117)
 кДж 
u 41  0,458  300  699,1  182,2  .
 кг 
h 4 1  c P  T1  T4 , (2.118)
 кДж 
h41  0,589  300  699,1  235  .
 кг 

T1
s 4 1  с P  ln ,
T4 (2.119)
300  кДж 
s 41  0,589  ln  0,498  .
699,1  кг  К 
Определение полезной работы l, КПД t (двумя способами).

Найдем полезную работу l:
l  q1  q 2 , (2.120)
гдe
q1  C v T3  T2 ,
(2.121)
q 2  с v  Т 4  Т 1 ,
(2.122)
 кДж 
q1  0,458  1000  429,1  261,5 ,
 кг 
 кДж 
q 2  0,458  699,1  300  182,8 ,
 кг 
 кДж 
l  261,5  182,8  78,8 .
 кг 
Найдем КПД:
q2
 tP CONST  1  ,
q1 (2.123)
182,8
 tP CONST  1  0,301
261,5 .
T1
 tP CONST  1  ,
T2 (2.124)
300
 tP CONST  1  0,301
429,1 .
Таблица 2.5 - Расчёт параметров в переходных точках циклах
Точка p, МПа Т, К v, м3/кг u, кДж/кг h, s, кДж/кгК
кДж/кг
1 0,1 300 0,39 137,4 176,7 0,057
2 0,5 429,1 0,111 196,5 252,7 0,057
3 0,5 1000 0,26 458 589 0,556
4 0,1 699,1 0,908 320,2 411,8 0,556
Таблица 2.6 - Результаты расчёта тепла, работы и изменения

параметров.
Процес q, кДж/кг l, кДж/кг Δu, кДж/кг Δh, кДж/кг Δs, кДж/кг К
с
1-2 0 -59,13 59,13 76,04 0
2-3 336,3 74,22 261,5 336,3 0,498
3-4 0 137,8 -137,8 -177,2 0
4-1 -235 -51,88 -182,2 -235 -0,498
Таблица 2.7 - Результаты расчётов полезной работы, подведённого и

отведённого тепла в цикле, его КПД
l, q1, кДж/кг q2, кДж/кг t
кДж/кг
78,8 261,5 -182,2 0,301
Таблица 2.8- расчёт параметров промежуточных точек

Точка Р, Мпа v, Точка s, кДж/кгК Т, К
м3/кг
А 0,1193 0,34 И 0,2745 619,7
Б 0,1867 0,24 К 0,5563 1001
С 0,3734 0,14 Л 0,4859 622
Д 0,3312 0,36 М 0,3187 468
Е 0,1876 0,56 Н 0,2130 391
Ж 0,1519 0,66 О 0,0841 314
З 0,1081 0,86
Вывод: с увеличением степени повышения давления  и показателя

адиабаты k, КПД ГТУ с подводом теплоты в процессе при постоянном
давлении возрастает. Однако термический КПД еще не может служить мерой
экономичности установки. Эту роль выполняет эффективный КПД ГТУ.
Рисунок 2.3 - диаграмма в p,v - координатах.
Рисунок 2.4 - диаграмма в T, s - координатах.
3. ЦИКЛЫ ПАРОСИЛОВЫХ УСТАНОВОК
.1 Задача 1
В цикле паросиловой установки осуществляется одноступенчатый

промежуточный перегрев пара до температуры t1. Определить термический
КПД цикла при различных значениях давления промперегрева р п (2.0; 1.0;
0.5; 0.2; 0.1 МПа), построить зависимость t = f(рп), сравнить с термическим
КПД без промперегрева. Построить цикл в T, s - и h, s - диаграммах.
Решение:
Термический КПД цикла с промежуточным перегревом пара
определяем по формуле:
h1  ha   hв  h2 
t 
h1  ha   h в  h 2 '  , (3.1)
где h1 - энтальпия в точке 1, кДж/кг;
hа - энтальпия в точке а, кДж/кг;
hв - энтальпия в точке в, кДж/кг;
h2 - энтальпия в точке 2, кДж/кг;
h2' = h3 = 4.19 t2 - энтальпия в точке 3, кДж/кг.
Рассчитаем термический КПД для каждого случая отдельно.
Расчет термического КПД при давлении промперегрева рп = 20 бар.
По h, s - диаграмме для водяного пара находим энтальпии:
h1 = 3172 кДж/кг,
hа = 2937 кДж/кг,
hв = 3226 кДж/кг,
h2 = 2138 кДж/кг,
h2' = 4.19 t2 = 4.19·29=121,51 кДж/кг.
Энтальпии h1 и h2' в каждом рассмотренном нами случае будут

одинаковы. Подставим значения энтальпий в формулу (3.1):
3172  2937  3226  2138

t   0,3962.
3172  2937  3226  121,51

Аналогично находим энтальпии:
h2 = 2240 кДж/кг.
Подставим значения энтальпии в формулу (3.1):
3172  2789  3243  2240

t   0,3968.
3172  2789  3243  121,51

h2 = 2339 кДж/кг.
Подставим значения энтальпии в формулу (3.1):
3172  2659  3252  2339

t   0,3914.
3172  2659  3252  121,51

h2 = 2469 кДж/кг.
Подставим значения энтальпий в формулу (3.1):
3172  2503  3256  2469

t   0,3828.
3172  2503  3256  121,51

Аналогично найдем энтальпии:
h2 = 2566кДж/кг.
Подставим значения энтальпий в формулу (3.1):

3172  2396  3258  2566
t   0,3752.
3172  2396  3258  121,51
Расчет термического КПД без промперегрева.

По h, s - диаграмме определим энтальпии:
h1 = 3172 кДж/кг,
h2 = 1991 кДж/кг,
t2 = 29оС.
Термическое КПД без промперегрева можно посчитать по формуле:
h1  h2
t  ,
h1  h2' (3.2)
3172  1991
t   0,3872.
3172  121,51
Найденные значения КПД приведены в табл. 3.1.
Таблица З.1 - Зависимости t = f(рп) и термического КПД без

промперегрева.
рп, бар 20 10 5 2 1 без п.
ηt 0,3962 0,396 0,3914 0,3828 0,3752 0,3872
8
Построение зависимости t = f(рп) и сравнение с термическим КПД без

промперегрева.
График зависимости t = f(рп) показан на рисунке 3.1.
Вывод: из T,s - диаграммы видно, что промежуточный перегрев
позволяет значительно увеличить сухость пара на выходе из турбины, это
сказывается на благоприятные условия турбины.
Рисунок 3.1 - график зависимости t = f(рп).
3.2 Задача 2
Паросиловая установка работает по циклу с двухступенчатым

подогревом питательной воды в смесительных теплообменных аппаратах,
давление первого отбора р01 = 0.3 МПа, второго отбора р02 = 0.12 МПа.
Определить термический КПД регенеративного цикла, построить цикл в T, s
- и h, s - диаграммах, сравнить с КПД обычного цикла Ренкина.
Решение:
Термический КПД регенеративного цикла рассчитаем по формулам:
1   1   2   h1  h2    1  h1  h01    2  h1  h02 

t  '
h1  h01 , (3.3)
h1  h2    1  h01  h2    2  h02  h2 
t 
h1  h01' , (3.4)
1   1   2  h2  h '
2 
t  1 '
h1  h 01 , (3.5)
где
h 01'  h 02'
1 
h 01  h 02' , (3.6)
h '  h2'
 2  02 .
h02  h2' (3.7)

h01 - энтальпия в точке О1,кДж/кг;
h02 - энтальпия в точке О2, кДж/кг;
h'01 = 4.19 t01,

h'02 = 4.19 t02,
h'2 = 4.19 t2.
По h, s - диаграмме находим нужные для расчета энтальпии и

температуры:
h1 = 3247 кДж/кг, t1 = 440 oC,

h2 = 2053 кДж/кг, t2 = 44 оС,
h01 = 2534 кДж/кг, t01 = 134 оС,
h02 = 2390 кДж/кг, t02 = 105 оС.
Расчёт энтальпии h'01, h'02, h'2
/
h'01 = 4,19  t 01 =561,46кДж/кг,
/
h'02 = 4,19  t 02 = 439,95 кДж/кг,
/
h'2 = 4,19  t 2 = 184,36 кДж/кг.
Расчёт 1 и 2.
1 рассчитаем по формуле (3.6):
561,46  439,95
1   0,058
2534  439,95 ,
2 рассчитаем по формуле (3.7):
439,95  184,36
2   0,1159
2390  184,36 .
Расчет термического КПД регенеративного цикла.

Рассчитаем термический КПД по формуле (3.3):
t 
1  0,058  0,1159  3247  2053  0.058  3247  2534  0.1159  3247  2390  0,4252.
3247  561,46 .
Теперь рассчитаем термический КПД по формуле (3.4):

t 
3247  2053  0,058  2534  2053  0,1159  2390  2053  0,4252
3247  561,46 .
Найдём термический КПД по формуле (3.5):
t  1 
1  0,058  0,1159  2053  184,36  0,4252
3247  561,46 .
Расчет термического КПД обычного цикла Ренкина.

Термический КПД цикла Ренкина рассчитаем по формуле:
h1  h 2
t ,
h1  4.19  t 2 (3.8)
3247  2053
t   0,3899
3247  4.19  44 .
4. ЦИКЛЫ ТРАНСФОРМАТОРНОГО ТЕПЛА
4.1 Задача 1
В газовой холодильной установке в качестве рабочего тела

используется воздух с давлением перед компрессором р 1 = 0.1 МПа.
Определить затрачиваемую в теоретическом цикле работу l, удельную
холодопроизводительность q2, и холодильный коэффициент .
Решение:
Для того, чтобы найти затрачиваемую в теоретическом цикле работу,
удельную холодопроизводительность и холодильный коэффициент нам
необходимо рассчитать молекулярную массу вещества, изохорную и
изобарную теплоемкости и показатель адиабаты.
Итак, молекулярная масса воздуха будет равна:
 кг 
 В  0.21 32  0.79  28  29 .
 моль 
Так как воздух - двухатомный газ, тогда изобарная теплоемкость будет

находиться следующим образом:
7  4.19  кДж 
СР   1.0113 .
29  кг  К 
Изохорная теплоемкость будет равна:
5  4.19  кДж 
СV   0.7224 .
29  кг  К 
Показатель адиабаты будет равен отношению изобарной теплоемкости

к изохорной:
1.0113
к  1.40.
0.7224
Расчет удельной холодопроизводительности в цикле.

Удельную холодопроизводительность рассчитаем по формуле:
q 2  C P  T1  T4 , (4.1)
где СР - изобарная теплоемкость, кДж/кгК;

Т4 - температура в точке 4, К.
Так как процессы 2 - 3 и 4 - 1 - p = const, тогда следует, что
р2  р3  0,38  10 6 Па и р1  р 4  0.1  10 6 Па .
Тогда можно найти температуры Т2 и Т4.

Температуру Т2 можно рассчитать по формуле:
К 1
Т 2  р2  К
  ,
Т 1  р1 
(4.2)
отсюда Т2 будет равна:

К 1
р  К
Т 2  Т 1   2  ,
 р1  (4.3)
Где р2 - давление в точке 2, Па;

р1 - давление в точке 1, Па;
к - показатель адиабаты.
1.401
 0,37  10 6  1.40
Т 2  267,5   6
  388,75К .
 0,1  10 
Температуру Т4 можно рассчитать по формуле:
К 1
Т 3  р2  К
  ,
Т 4  р1 
(4.4)
откуда Т4 будет равна:
Т3
Т4  К 1
,
 р2  К
 
р
 1 (4.5)
где Т3 - температура в точке 3, К.

292
Т4  1.401
 200,93К .
 0,37  10 6
 1.40
 6

 0,1  10 
Теперь рассчитаем удельную холодопроизводительность:
 кДж 
q 2  1,0113  267,5  200,93  67,2357 .
 кг 
Расчет затраченной работы в цикле.

Затраченная работа рассчитывается по формуле:
l  q1  q 2 , (4.6)
где q1  C P  T2  T3 , кДж/кг;
q 2  C P  T1  T4 , кДж/кг.
Подставив q1 и q2 получим следующую формулу:
l  C P  T2  T3  T1  T4 ,
(4.7)
где Т2 - температура в точке 2, К;
 кДж 
l  1.0113  388,75  292  267,5  200,93  30,4818 .
 кг 
Расчет холодильного коэффициента в цикле.

Холодильный коэффициент можно рассчитать по формуле:
q2
 ,
l (4.8)
Т1
 ,
Т 2  Т 1 (4.9)
1
 К 1
,
 К
 1 (4.10)
р2
 
где р1 - степень повышения давления в компрессоре.
Итак, рассчитаем холодильный коэффициент по формуле (4.8):
67,2357
  2,2062.
30,4818
Рассчитаем холодильный коэффициент по формуле (4.9):
267,5
  2,2062.
388,75  267,5
Теперь рассчитаем холодильный коэффициент по формуле (4.10):
1
 1.401
 2,2062.
 0.37  10 6
 1.40
 6
 1
 0.1  10 
Результаты сведены в таблице4.1.
Таблица 4.1
q2, кДж/кг l, ε
кДж/кг
67,2357 30,4818 2,2062
Вывод: более низкий холодильный коэффициент цикла газовой

холодильной установки объясняется необратимостью теплообмена в
изобарных процессах отвода (2 - 3) и подвода (4 - 1) теплоты к рабочему телу,
так как эти процессы протекают при конечной разности температур.
4.2 Задача 2
Парокомпрессорная холодильная установка работает на хладоагенте

R12 при температуре испарения tИ, оС и температуре конденсации tК, оС.
После сжатия в компрессоре пар сухой насыщенный. Расширение
сконденсированного фреона осуществляется в дросселе. Определить
холодильный коэффициент установки, построить циклы в диаграммах T, s и
ln p, h.
Решение:
Холодильный коэффициент рассчитывается по формуле:
q0
 ,
l (4.11)
где q 0 - удельная холодопроизводительность, кДж/кг;- затраченная

работа, кДж/кг.
Удельная холодопроизводительность будет равна:
q 0  h1  h4 , (4.12)
Где h1 - энтальпия в точке 1, кДж/кг;4 - энтальпия в точке 4, кДж/кг.

Затраченная работа будет равна:
l  h 2  h1 , (4.13)
Где h2 - энтальпия в точке 2, кДж/кг.

Подставим выражения (4.12) и (4.13) в формулу (4.11) и получим:
h1  h4
 ,
h2  h1 (4.14)
По ln р, h - диаграмме находим нужные энтальпии:
h1 = 545 кДж/кг;
h2 = 565 кДж/кг;
h3 = h4 = 430 кДж/кг.
Подставим значения энтальпий в формулу (4.14) и рассчитаем

холодильный коэффициент:
545  430
  5,75.
565  545
Вывод: холодильный коэффициент паровой компрессорной

холодильной установки значительно выше, чем у газовых холодильных
машин.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В ходе этой работы я рассмотрела газовые процессы и циклы,

паросиловые установки, а также циклы трансформаторного тепла. И
выяснила, что в изотермическом процессе изменение внутренней энергии
равно нулю u  0 и изменение энтальпии равно нулю h0 ; конечная
энтропия получилась на много меньше начальной, потому что удельный
объём в ходе процесса на много увеличился. Работа получается
отрицательной, потому что в ходе процесса температура увеличилась.
Энтропия и изменение энтропии в большей степени зависит от температуры,
чем от объёма. С увеличением температуры, увеличивается и энтальпия, и
внутренняя энергия.
Из анализа работы реального двигателя видно, что рабочий процесс не
является замкнутым и в нём присутствуют все признаки необратимых
процессов: трение, теплообмен при конечной разности температур, конечной
скорости поршня и др.
Паросиловые установки отличаются от газотурбинных двигателей и
двигателей внутреннего сгорания тем, что рабочим телом служит пар какой-
либо жидкости (обычно водяной пар), а продукты сгорания топлива являются
лишь промежуточным теплоносителем.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
1. В.Н. Кузнецов. Транспортная теплотехника. Часть 1. Техническая

термодинамика. М.: Энергоатомиздат, 1983.
2. А.И. Андрющенко. Основы термодинамических циклов
теплоэнергетических установок. М.:Высшая школа., 1968.
3. А.М. Литвин. Техническая термодинамика. Госэнергоиздат, 1963.
4. В.А. Кудинов. Техническая термодинамика. М.:Высшая школа.,2005.

Теоретические основы теплотехники

Загружено:

Сведения о документе

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Теоретические основы теплотехники

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

ВВЕДЕНИЕ

В настоящее время во всех сферах человеческой деятельности

Газ с начальной температурой Т1 = 300 К и давлением р1 = 0.1 МПа

Так же понадобится для расчетов изобарная (ср) и изохорная (сv)

а изохорная теплоемкость равна:

Объем при нормальных условиях будет равен:

Для данного случая начальный объем будет равен:

где R - газовая постоянная, кДж/кгК;

где сv - изохорная теплоемкость газа, кДж/кгК;

Определим энтальпию h1 в начале процесса.

где ср - изобарная теплоемкость газа, кДж/кгК;

Вычислим энтропию s1 в начале процесса.

где ds - полный дифференциал параметра s, то есть энтропии.

где v- начальный объем, м3/кг.

Определение недостающих конечных параметров.

где Т2 - конечная температура, К;

Найдём конечный объем v2.

Определим конечную внутреннюю энергию u2.

Определим энтальпию h2 в конце процесса.

Найдём энтропию s2 в конце процесса.

 318,4   0,236   кДж 

Определение тепла, работы и изменения параметров внутренней

Вычислим работу l1-2 в данном процессе.

Определим изменение внутренней энергии ∆u1-2.

u1 2  u 2  u1 , (1.21), u1 2  cV  T2  T1 , (1.22)

∆u1-2 находим по формуле (1.22):

Определим изменение энтальпии ∆h1-2.

∆h1-2 находим по формуле (1.24):

Определим изменение энтропии ∆s1-2.

∆s1-2 находим по формуле (1.26):

318,4 0,236  кДж 

Таблица 1.1 - Результаты начальных и конечных параметров, тепло,

Неизвестные Р2, Т2, К м3

Таблица 1.2 - Промежуточные точки для p,v - диаграммы.

Таблица 1.3 - Промежуточные точки для Т, S- диаграммы.

Вывод: Политропный процесс носит обобщающий характер, так как

Рисунок 1.1.- Диаграмма в p,v - координатах.

В процессе 1-2 с показателем политропы n к 1 кг газа с начальными

где см - это кажущаяся молекулярная масса, она зависит от пропорции

Так же понадобится для расчетов изобарная (с р) и изохорная (сv)

а изохорная теплоемкость равна:

Объем при нормальных условиях будет равен:

Определение недостающих начальных параметров.

можно найти объем, выразив его.

где R - газовая постоянная, кДж/кгК;

р1 - начальное давление, Па.

где сv - изохорная теплоемкость газа, кДж/кгК;

Определим энтальпию h1 в начале процесс.

где ср - изобарная теплоемкость газа, кДж/кгК;

Определим энтропию s1 в начале процесса.

где ds - полный дифференциал параметра s, то есть энтропии.

После интегрирования (1.36) получаем расчетную формулу для

где v - начальный объем, м3/кг.

Определение недостающих конечных параметров.

Из формулы (1.39) температура Т2 будет равна:

где q1-2 - подводимое тепло, кДж/кг;

Определим конечное давление р2.

Отсюда давление р2 будет равно:

где Т2 - конечная температура, К.

Определим конечный объем v2.

Определим энтальпию h2 в конце процесса.

Определим энтропию s2 в конце процесса.

где v2 - конечный объем, м3/кг.

 5705   0,000031  кДж 