Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Дипломная работа
обучающейся IV курса
М.С. Эйповой
Научный руководитель:
к.б.н., доцент
С.Е. Лескова
Владивосток
2023
РЕФЕРАТ
2
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 4
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 6
1.1. Биология объекта исследования 6
1.2. Краткая физико-географическая характеристика района работ 13
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ 16
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 18
3.1. Пространственное распределение 18
3.2. Размерный состав 25
3.3. Массовый состав 31
3.4. Зависимость диаметр – высота панциря 34
3.5. Зависимость диаметр – масса 36
4. БИОТЕХНОЛОГИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АКВАКУЛЬТУРАНТА 39
4.1. Нормативно-правовая база, регламентирующая деятельность,
связанную с разведением и (или) содержанием, выращиванием,
акклиматизацией аквакультуранта
39
4.2. Технология культивирования аквакультуранта на предприятии 52
ВЫВОДЫ 55
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 56
ПРИЛОЖЕНИЯ 59
3
ВВЕДЕНИЕ
4
Цель работы – исследование некоторых черт биологии и
пространственного распределения черного морского ежа у побережья
Приморского края в 2020–2021 гг.
Для достижения цели необходимо решить следующие задачи:
1. Изучить распределение.
2. Изучить размерный состав.
3. Изучить массовый состав.
4. Охарактеризовать зависимость диаметр-высота
5. Охарактеризовать зависимость диаметр-масса
5
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
6
Черный морской еж – приазиатский, субтропическо-нижнебореальный
вид. Распространен в Японском море (зал. Петра Великого и к северу до зал.
Ольги), у о. Монерон, в южной части Охотского моря (зал. Анива) и у южных
Курильских островов. Еж обитает на скальных, валунных и галечно-
каменистых грунтах, талломах крупных водорослей, на глубинах от 0,5 до 180
м (чаще встречаются на глубинах до 25 м). Предпочитают селиться на
открытых (реже на закрытых) участках побережья. На скалах поселение в 5 раз
выше, чем на галечном грунте, однако размеры животных, собранных на скала,
достоверно меньше.
Черные морские ежи практически всеядны, но предпочитают питаться
бурыми, зелеными и красными корковыми водорослями, морскими травами, а
также детритом. Ламинария считается наиболее важной пищей для морских
ежей, так как способствует продуцированию гонад с хорошими качественными
и количественными показателями [30, 24].
По официальным данным максимальный диаметр панциря – 100 мм [30],
но в уловах ТИНРО редко встречаются ежи аномальных размеров до 101 мм и
больше. Цвет ежа темно-фиолетовый, почти черный. Амбулакральные ножки
на брюшной стороне светлые. Тело шарообразной формы со скорлупой,
состоящей из отдельных пластинок, скрепленных между собой неподвижно.
Имеются 10 пар меридиальных рядов пластинок – 5 парных амбулакральных
(радиальных), продырявленных – с отверстиями для амбулакральных ножек, и
5 парных интерамбулакральных (интеррадиальных), лишенных отверстий.
Число пар амбулакральных пор обычно 7–8. Вся скорлупа покрыта бугорками,
которые гладкие и не продырявленные. К бугоркам прикреплены
разнообразные иглы. Первичные иглы длинные (до 30 мм), толстые, крепкие и
много длиннее вторичных игл. На концах некоторых амбулакральных ножек
вместо присосок имеются педицеллярии. Глобиферные (шароносные)
педицеллярии часто отсутствуют.
7
Анальное отверстие и половые поры находятся на спинной стороне ежа, а
рот помещается в центре брюшной стороны. В глубине ротового отверстия
имеется жевательный аппарат (аристотелев фонарь) с 5 зубами, которые имеют
киль. Имеются больше 3 пар пор на каждой амбулакральной пластинке (каждая
пара соответствует одной ножке). Поровая зона не расширяется по
направлению к ротовому отверстию [30].
Морские ежи раздельнополые животные, половой диморфизм не отмечен.
Соотношение полов примерно равное. Гермафродитные особо не встречены.
Животные становятся половозрелыми и участвуют в нересте при достижении
диаметра панциря 40–45 мм. Зрелые гаметы встречаются и у более мелких
особей. Объем гонад в ходе нереста у крупных особей (60–70 мм) измеряется в
среднем от 5 до 30 мл. Плодовитость составляет в среднем 10 млн. яйцеклеток
[7]. В благоприятных условиях одной и той же самки в сезон может быть
выметано несколько порций ооцитов. У особей с диаметром панциря 60–70 мм
плодовитость может достигать 20–25 млн. яйцеклеток. По мере созревания
гонад и приближения сроков нереста плотность поселения и биомасса ежей
постепенно повышаются, они покрывают 60-80 % поверхности дна. В районах,
где нерест короткий, обычно созревает огромное количество гамет, о чем
свидетельствуют самые высокие значения гонадного индекса перед нерестом.
Основная доля воспроизводства приходится на животных, обитающих до
глубины 10–15 м. Особи, обитающие глубже, имеют низкие преднерестовые
величины гонадного индекса, и нерест у них начинается позже.
По многолетним наблюдениям в зал. Восток Японского моря, сильные
волнения моря стимулирует вымет морскими ежами зрелых гамет, однако
частные штормы в сезон размножения препятствуют накоплению в гонадах
большого количества зрелых гамет. После штормов средние значения объемов
гонад у половозрелых морских ежей резко понижаются.
8
Несмотря на очевидное влияние температуры воды на время наступления
нереста у представителей рода, непосредственным триггером нереста, как и у
других беспозвоночных, скорее всего, выступают метаболиты
микроводорослей, выделяющих в воду во время «цветения» фитопланктона.
Анализ размерно-частотного состава популяции М. nudus из зал. Петра
Великого показывает, что преобладающей унимодальности распределений
наблюдается явный дефицит малоразмерных особей. Это может
свидетельствовать либо об избирательной элиминации молоди хищниками,
либо о пространственной разобщенности генеративной и репродуктивной
частей популяции. Скорее всего, влияют обе причины, поскольку известна
определенная селективность оседающих личинок к типу субстрата и к следам
жизнедеятельности взрослых животных. А молодь, более доступная хищникам,
использует различного рода убежища.
У M. nudus продолжительность и сроки нереста в разных частях ареала
могут не совпадать. Гонады находятся в нерестовом состоянии с июля по
октябрь. В этот период может наблюдаться или один растянутый нерест, или
два разной продолжительности. Из пяти стадий половой зрелости в
репродуктивном цикле M. nudus три стадии протекают при значительно
изменяющихся температурах: стадии начала развития, активного гаметогенеза
и преднерестовая проходят соответственно при 1.0–19.2; 2.0–12.6 и 12.6–19.8
°С. При растянутом нересте одновременно с выметом дозревает часть гамет,
участвующих затем в этом же нересте. В некоторых районах в период одного
сезона размножения морские ежи нерестятся 2–3 раза, в этом нерест
осуществляется за счет созревания половых клеток разных генераций [2].
9
Проведенные экспериментальные исследования на морских ежах
позволили установить, что в процессе светового воздействия на фоне
температурной стимуляции у них происходит созревание половых гамет,
увеличение плодовитости, повышается жизнестойкость эмбрионов. При этом
отмечается, что свет не только определенным образом действует на
репродуктивный процесс морского ежа, но и его воздействие на онтогенез и
сперматогенез различно. Свет с длиной волны 720 нм активизирует развитие
гонад. Об этом свидетельствует увеличение числа гамет в ацинусах и
повышение жизнестойкости эмбрионов. Свет с длиной волны 520 нм тормозит
развитие гонад морских ежей, т.е. снижает содержание ооцитов и
сперматогониев, но при этом не нарушает структуру клеток. Изучение
размножения морских ежей в контролируемых условиях позволило сделать
вывод о том, что для получения жизнестойкой молоди морских ежей, с целью
дальнейшего ее выращивания при различных биотехнологиях в морских
хозяйствах, необходимо учитывать основные экологические факторы,
являющиеся определяющими в жизнедеятельности этих животных.
10
M. nudus имеет классические спермии с головкой и жгутиком,
адаптированные к наружному осеменению. Головка спермиев имеет вытянутую
форму. Средние размеры длины и ширины головки составляют 4.7 и 1.4 мкм
соответственно (соотношение длины и ширины – 3.36:1). Акросома
расположена в апикальной части головки и наполовину погружена в ядерное
углубление. Она представлена округлым акросомным пузырьком, который
заполнен электронно-плотным содержимым и окружен собственной
мембраной. Под акросомным пузырьком находится гетерогенный
периакросомный материал. Высота акросомы – 0.6, акросомного пузырька – 0.3
мкм. Ядро удлиненноколбовидной формы и заполнено гомогенным
электронно-плотным содержимым, его длина – 3 мкм. Средняя часть спермия
образована кольцевой митохондрией, окружающей две центриоли, которые
расположены параллельно относительно друг друга. Диаметр митохондрии –
1.3 мкм. От дистальной центриоли отходит хвостовой жгут диаметром 0.25
мкм. Яйцеклетки имеют диаметр около 100 мкм и окружены тонкой желточной
и толстой студенистой оболочками [30].
Развитие большинства морских ежей сопровождается прохождением
плавающей личиночной стадии. В отличие от личинок других классов
иглокожих, личинка ежа имеет 12 длинных отростков (рук) и сильно развитый
известковый скелет в виде удлиненных палочек. Тело личинки билатерально-
симметрично, но при дальнейшем развитии претерпевает сложные изменения,
превращаясь в радиально-симметричное тело взрослого животного. При этом
только часть личинки, преимущественно ее левая сторона, развивается в
зародыш, тогда как значительная часть правой стороны отмирает и
отбрасывается.
11
Переход от билатеральной личинки к радиально-симметричному
взрослому организму происходит через асимметричную стадию и
сопровождается полной переориентировкой внутренних органов личинки,
значительная часть которых разрушается и отбрасывается. Молодой еж
выпочковывается на теле личинки. Левая сторона личинки становится оральной
стороной, а правая — аборальной. Молодой еж на этой стадии имеет
равномерно развитые оральную и аборальную стороны и напоминает
маленькую звезду. Но в дальнейшем происходит отставание в развитии
аборальной и разрастание оральной стороны, что приводит к образованию
морского ежа, вполне сходного со взрослым животным. Растут ежи довольно
медленно, полных размеров достигают в течение нескольких лет.
Прослеживается тенденция снижения темпов линейного роста и возрастного
изменения массы тела при продвижении от кутовой части залива к входным
мысам. Наиболее значительные размеры и масса тела животных характерны
для районов с хорошо прогреваемой водой, где наблюдается массовое развитие
крупных водорослей — ламинарии и костарии [11].
В течении года морские ежи совершают незначительные вертикальные
миграции. Так в апреле они мигрируют с больших глубин на мелководья в
мозаики водорослей.
Для участков мысов, особенно для сильно выдающихся в океан,
характерны апвеллинги и проникновение холодных вод на прибрежные
мелководья. В таких районах популяция отличается низкой численностью
мелкоразмерных особей, свидетельствующей о низком и нерегулярном
пополнении молодью. В участках между мысами, где апвеллинги обычно
отсутствуют, размерно-частотное распределение более равномерно и указывает
на значительное ежегодное пополнение. Гидродинамическая активность влияет
при этом на успешность оплодотворения.
12
В состав гонад морских ежей входят все незаменимые аминокислоты в
количествах, соответствующих полноценному белку. Икра содержит от 12 до
25 % липидов (среди них 30 % полиненасыщенных жирных кислот, включая
эссенциальные кислоты омега-3 и омега-6), а также богата такими
минеральными веществами, как натрий, калий, кальций, магний, содержит
значительный набор микроэлементов: медь, хром, кобальт, никель, марганец.
Поэтому может использоваться в качестве функционального продукта питания,
компонента для биологически активных добавок и кормов для рыб [24].
Икра морского ежа является съедобной частью и составляет примерно 10
% от его общей массы (в период размножения масса гонад (икры) достигает 20
% массы морских ежей), остальные части, такие как панцирь, иглы и
внутренности, как правило, считаются отходами. Утилизация отходов морского
ежа является важным вопросом и может повысить общую экономическую
ценность данного продукта, сократить отходы. Например, целомическая
жидкость морских ежей является источником регуляторных пептидов, на ее
основе создано средство с выраженным терапевтическим эффектом,
представляющее собой спиртовой экстракт из внутренностей морских ежей,
полученный путем отделения гонад из морских ежей, извлечения
внутренностей, их экстракции этиловым спиртом. Научные исследования
говорят о антиоксидантном действие экстрактов из гонад, тканей и внутренних
органов, а также панциря и игл этих гидробионтов [18]. В клинических и
экспериментальных исследованиях препараты, полученные на основе липидов
из морских ежей, проявляли противовоспалительное, антидиабетическое,
гиполипидемическое действие и, в связи с этим рекомендуются к
использованию для профилактики и лечения широкого ряда заболеваний.
13
Панцири морских ежей представляют собой известковое образование.
Основными ценными минорными компонентами панцирей и игл морских ежей
являются придающие окраску пигменты полигидроксинафтохинонового ряда –
эхинохром А и спинохромы. Данные вещества являются перспективным
источником природных пищевых красителей, а также проявляют
антиоксидантные свойства [4].
Центр промысла морского ежа находится в Японии, в России же он
распространен на Дальнем востоке – в районах Северного и Южного Приморья,
Сахалина и Курильских островов, и в Баренцевом море [2].
14
1.1. Физико-географическая характеристика района работ
Приморский край расположен на побережье северо-западной части
Японского моря. На юге Приморья находится один из крупнейших заливов –
залив Петра Великого (рис. 2).
15
Особенности гидрологического режима залива таковы, что при одной и
той же адвекции тепла в годы антициклонального типа наблюдается
пониженное турбулетное перемешивание, что приводит к сильному прогреву
поверхностных слоев воды и преобладанию низких температур на дне. В годы с
развитой циклоничностью и сильным перемешиванием поверхностные слои
имеют температуру ниже нормы, а глубинные обладают повышенной
температурой [6].
У берегов Приморского края Японское море достигает глубины 50–100 м,
а высота приливов — 1,8 м. С декабря до марта, а в северных частях до апреля,
море у берегов покрыто льдом. Наличие густых и продолжительных туманов
обусловлено холодным течением, которое движется в направлении с севера на
юг вдоль побережья.
Соленость в западной части на поверхности составляет 32–33 %, а в
центральной и восточной – 34,0–34,8 %. Зимой в связи с интенсивным
охлаждением вод северо-западной части моря и района побережья Приморья
интенсивно развивается вертикальная циркуляция, глубина распространения
которой достигает 3000 м. Основной приток вод происходит через Корейский
пролив – около 97% общего годового количества поступающей воды. Зимой
устойчивый северо- западный муссон препятствует поступлению вод в море
через пролив, вызывая ослабление циркуляции вод [7].
В Японском море наблюдается циклонический круговорот с центром в
северо-западной части моря. Выделяют три водные массы: тихоокеанская и
японская в поверхностной зоне и японская в глубинной. По происхождению все
водные массы представляют собой результат трансформации поступающих в
море тихоокеанских вод. Для моря характерны приливы всех основных видов:
полусуточные, суточные и смешанные. Максимальные приливные колебания
уровня моря (до 2,3–2,8 м) наблюдаются в Татарском проливе. Во время
зимнего муссона в результате сгонно-нагонных колебаний у западных берегов
Японии уровень может повышаться на 20–25 см, а у материкового берега на
столько же понижаться. Летом наблюдается обратное явление.
16
Ледообразование начинается уже в октябре, а последний лед задерживается на
севере иногда до середины июня. На севере моря лед образуется ежегодно, а к
югу от Татарского пролива устойчивое льдообразование ежегодно наблюдается
только в глубоко вдающихся в материк заливах и бухтах. Припай развит
незначительно. Толщина ледяного покрова в середине февраля доходит до 1 м.
Циклоны в Японском море можно подразделить на два вида: тропические
циклоны океанического происхождения (тайфуны), которые обычно
наблюдаются в теплое время года, и континентальные циклоны в холодный
период. Циклоны первого вида наблюдаются обычно в теплое время года, а
циклоны второго вида – в холодное. Повторяемость континентальных циклонов
составляет 50–55 случаев в год, а океанических тайфунов – около 25 случаев.
Однако сила ветра и вызываемое волнение при тайфунах намного больше [7].
Климат Приморского края умеренный муссонный. Зима сухая и холодная
с ясной погодой. Весна продолжительная, прохладная, с частыми колебаниями
температуры. Лето тёплое и влажное, в июле-августе часты тайфуны. Основная
особенность лета — обильные осадки и туман. Осень, как правило, тёплая,
сухая, с ясной погодой. Средняя температура июля от +17 до +26 °C. Средняя
температура января от минус 8 до 18 °C на побережье, что вкупе с влажностью
и ветрами понижает её в 2 раза, а в материковых районах, с более сухим
климатом, температура доходит до 38–54 °C. Осадки – 600–900 мм в год [14].
17
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДИКИ
Материал, положенный в основу работы был предоставлен лабораторией
ресурсов беспозвоночных Тихоокеанского филиала ФГБНУ «Всероссийский
научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии»
Владивостока.
19
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Пространственное распределение
Черный морской ёж относится к теплолюбивым видам. В Японском море
он распространен в зал. Петра Великого и до зал. Ольги. Севернее в прибрежье
Приморья черный морской еж не встречался, отмечен у о. Монерон, в зал.
Анива (южная часть Охотского моря) и у южных Курильских островов [30].
20
На карте-схеме видно, что наибольшая плотность распределения также
находится в самой южной точке, ближе к м. Поворотному. Большая плотность
распределения наблюдается на прибойных участках. Можно предположить
растянутый нерест, в этом году, учитывая разность ареалов расположения
низкой и высокой плотности. На юге они могли нереститься больше одного
раза [12]. Стоит учитывать произвольность вылова в разные годы, что повлияло
на результаты.
Плотность черного ежа в Приморье в 2021 г. изменялась в пределах от
0,02 до 5 экз/м². В пр. Старка средняя плотность была 3–5 экз/ м², в районе м.
Поворотном 0,02–0,03 экз/м², м. Белявского – 1–3 экз/м² (рис. 4).
21
На карте-схеме видно, что наибольшая плотность распределения
находится в самой южной точке, на м. Поворотном. Теплолюбивость черного
морского ежа объясняет и выявленную закономерность уменьшения плотности
с глубиной, в связи с большим прогревом воды на мелководье. Большая
плотность распределения наблюдается на прибойных участках.
В 2021 г. наблюдается скудное распределение ежа, так как нерест должен
скоро начаться, в основном на карте предположительно видны поселения
старых и среднего возраста ежей. Но при этом общее число плотности
распределения заметно снизилось. Это может быть связано с более холодной
весной и летом в 2021 г. [27].
Также большое скопление в 2020 г. находится на м. Овсянкина, чего не
было в следующем году. Еще большее количество, чем в 2021, находится близ
о. Русский, недалеко от пр. Старка. Заметна разница в глубине расположения
основной массы. В августе 2020 г. они расположены глубже, чем в мае-июне
2021 г., что говорит о хорошем прогреве воды в этот сезон. Также наблюдается
большее количество мелких скоплений ближе к северу, на что тоже повлияла
температура прогрева воды.
Биомасса ежа в южном Приморье в 2020 г. изменялась в пределах от 0,01
до 1460 г/м². В пр. Старка средняя биомасса была в пределах 40–1490 г/м², в м.
Поворотном –10–1490 г/м², на м. Белявского – 0,01–10 г/м² (рис. 5).
22
Рисунок 5 – Карта-схема распределения биомассы черного морского ежа на
побережье Приморья в августе 2020 г.
23
Биомасса в южном Приморье в 2021 г. изменялась в пределах от 1,74 до 430,5
г/м². В пр. Старка средняя биомасса была в пределах 337–431 г/м², в м.
Поворотном – 1–5 г/м², на м. Белявского – 30–85 г/м² (рис. 6).
24
В 2021 г. в Приморье на некоторых станциях была определена плотность
и биомасса черного морского ежа в экз/м² и г/м² соответственно, и произведены
расчеты относительно показателей на каждой станции (табл. 2, 3).
25
Таблица 3 – Биомасса черного морского ежа на побережье Приморья 2020
и 2021 гг.
min, max, n,
Год Район биомасса, биомасса, Б±бₓ стан
г/м² г/м² ция
м.
2020 Поворотный– 0,10 6,00 324,39±442.74 4
ск. Крейсер
м.
2021 Поворотный– 2,73 430,5 164,0±68,6 4
ск. Крейсер
м. Овсянкина–
2020 0,01 0,01 3,99±0,9 4
м. Белявского
м. Овсянкина–
2021 5,41 79,15 36,4±15,43 4
м. Белявского
26
3.2. Размерный состав
В ходе работы были сравнены показатели диаметра, высоты и массы
черного морского ежа на некоторых станциях на побережье Приморья (табл. 4).
27
В 2020 г. диаметр панциря черного морского ежа варьировал от 33 до 109
мм (рис. 7).
Mesocentrotus 79,96±16,3
29 109 75
nudus
Mesocentrotus
40 100 65,8±1,76 75
nudus
30
min, высота,
Вид max, высота, мм H±hₓ n, экз.
мм
Mesocentrotus
12 63 42,02±11,2 75
nudus
32
3.3. Массовый состав
В 2020 г. массовый состав черного ежа был представлен особями от 11 до
478 г (рис. 11).
Mesocentrotus
11 478 230,29±110,87 75
nudus
33
В 2021 г. массовый состав черного ежа был представлен особями с
массой от 23 до 417 г (рис. 12).
34
Таблица 10 – Массовый состав черного морского ежа на побережье Приморья в
2021 г.
Mesocentrotus
23 417 128,7±11,12 75
nudus
35
3.4. Зависимость диаметр – высота панциря
В 2020 г. в Приморье были определены высота и диаметр панциря
выборочных особей черного морского ежа. По результатам измерений,
отношение высоты панциря черного морского ежа к его диаметру имеет
линейную зависимость (рис. 13)
36
раза, но фактические данные указывают на большую разницу в скорости
развития панциря ежей в диаметре относительно высоты.
37
диаметр больше высоты в 2–1,5 раза. Множество вариаций создают общую
статистику. Эти результаты отличаются от литературных данных, где ежи
обычно имеют степенную зависимость [2].
38
Полученные зависимости характерны для данных беспозвоночных
животных и принципиально не отличаются от зависимостей выявленных ранее
[11].
40
4. БИОЛОГИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АКВАКУЛЬТУРАНТА
4.1. Нормативно-правовая база, регламентирующая деятельность,
связанную с разведением и (или) содержанием, выращиванием,
акклиматизацией аквакультуранта
Глава 3. Порядок осуществления аквакультуры (рыбоводства)
Статья 11. Осуществление аквакультуры (рыбоводства)
1. Аквакультура (рыбоводство), относящаяся к сельскохозяйственному
производству, является товарной аквакультурой (товарным рыбоводством) и
осуществляется в соответствии с настоящим Федеральным законом, другими
федеральными законами, законами субъектов Российской Федерации, указами
Президента Российской Федерации, постановлениями Правительства
Российской Федерации, нормативными правовыми актами федеральных
органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов
Российской Федерации, органов местного самоуправления.
2. Аквакультура (рыбоводство), в том числе акклиматизация и
искусственное воспроизводство водных биологических ресурсов, относящаяся
к сохранению водных биологических ресурсов, осуществляется в соответствии
с настоящим Федеральным законом в той мере, в какой это допускается
Федеральным законом от 20 декабря 2004 года N 166 – ФЗ "О рыболовстве и
сохранении водных биологических ресурсов".
44
1) компенсации ущерба, причиненного водным биоресурсам и среде их
обитания;
2) осуществления искусственного воспроизводства водных биоресурсов
за счет собственных средств юридического лица или индивидуального
предпринимателя.
10. В договоре на выполнение работ по искусственному воспроизводству
водных биоресурсов должны быть указаны его стороны, предмет договора (в
том числе наименование водного биоресурса, подлежащего выпуску в водный
объект, количественные и качественные характеристики водного биоресурса,
сроки его выпуска), сведения о водных объектах рыбохозяйственного значения,
используемых для искусственного воспроизводства водных биоресурсов, а
также могут быть указаны иные условия.
11. Договор на выполнение работ по искусственному воспроизводству
водных биоресурсов заключается на срок до двадцати пяти лет.".
Статья 511. Использование водных объектов для целей рыболовства и
аквакультуры (рыбоводства)
Использование водных объектов рыбохозяйственного значения для целей
рыболовства и аквакультуры (рыбоводства) осуществляется в соответствии с
настоящим Кодексом, законодательством о рыболовстве и сохранении водных
биологических ресурсов и законодательством Российской Федерации,
регулирующим отношения в области аквакультуры (рыбоводства)."[27].
2. Объекты промысла
2.1. Объектами промысла являются два вида морских ежей: серый
морской еж – Strongylocentrotus intermedius, черный морской еж – Strongylocen-
trotus nudus, имеющие таксономические признаки, присущие для этих видов
(окраска, длина игл, форма панциря, строение зубов и т. п.).
2.2. Запрещается представлять морских ежей, упомянутых в п. 2.1, в
официальных документах – таможенных декларациях, актах сдачи - приемки,
отчетах и др. – под другим видом, под неопределенным названием (еж, морской
еж и др.), под видом моллюсков и прочих.
2.3. В таможенных документах морских ежей, упомянутых в п. 2.1,
проводить только под одним кодом ТНВЭД 030791000 с указанием точного
названия "еж морской серый живой" и "еж морской черный живой".
49
4.2.5. Координационный совет может принимать решение о продлении
срока представления конкурсных предложений, которое распространяется на
всех участников конкурса.
4.2.6. Полученные после открытия конкурса конкурсные предложения не
рассматриваются.
4.2.7. Участники конкурса могут вносить изменения по своей инициативе
во внесенные ими конкурсные предложения или отзывать их не позднее чем за
3 (три) дня до начала работы координационного совета.
4.2.8. Срок рассмотрения конкурсных предложений определяется
координационным советом. При рассмотрении предложений проверяется
наличие необходимых документов и правильность их оформления.
4.2.9. В ходе рассмотрения и оценки конкурсных предложений
координационный совет имеет право приглашать претендентов для дачи
пояснений, запрашивать у них дополнительные сведения и подтверждения.
4.2.10. Информация о рассмотрении и оценке конкурсных предложений
не сообщается лицам, не имеющим отношения к процедуре оценки. Члены
координационного совета и консультанты несут ответственность за
разглашение этой информации.
4.2.11. По итогам рассмотрения представленных предложений выносится
решение координационного совета, которое оформляется в виде протокола.
В протоколе указываются: наименование победителя (ей) конкурса на
биотопе (ах); состав координационного совета.
4.2.12. Основными критериями отбора при рассмотрении конкурсных
предложений являются: выполнение условий конкурса; производственно-
финансовые показатели, которые были на промысле морских ежей за
предыдущие 2 года; опыт работы участника конкурса с данным товаром в части
его реализации, в том числе и во внешнеторговой сфере; соблюдение правил
рыболовства и природоохранного законодательства Российской Федерации;
соблюдение таможенного законодательства; наличие необходимой
50
материальной базы; рыбохозяйственная деятельность предприятия в области
воспроизводства морских ежей.
4.2.13. Выписка из протокола о победителе конкурса на биотопе (ах)
является документом, подтверждающим его права на оформление необходимых
документов.
4.3. К участию в конкурсе не допускаются предприятия и организации:
находящиеся в состоянии реорганизации, ликвидации или банкротства;
сообщившие о себе недостоверные сведения; имеющие задолженность перед
бюджетами всех уровней; имеющие задолженности по таможенным платежам,
штрафам за нарушение таможенных правил, пеням за просрочку уплаты
таможенных платежей.
4.4. Решение об отказе в допуске к участию в конкурсе принимается
координационным советом.
4.5. Искусственно выращенный морской еж на участке (ах) морских
акваторий, которые определены ТИНРО-центром в соответствии с
утвержденной программой по культивированию морского ежа, является
собственностью предприятия. Это предприятие имеет исключительное право на
освоение естественного и выращенного промыслового запаса морских ежей на
данном участке (ах), объемы которых определяются ТИНРО-центром.
7. Сбыт продукции
7.1. Добытые морские ежи могут быть реализованы внутри России или за
рубежом как в живом виде, так и в виде продукции – икры.
7.2. Для обеспечения оперативной информации по ценам,
координированию и контролю поставок морских ежей на внешний рынок
предусмотрено пребывание представителя (ей) координационного совета в
портах сдачи товара.
7.3. Координирование поставок на внешний рынок, с учетом динамики
рынка сбыта и во избежание снижения цен на товар, возлагается на
координационный совет.
7.4. Предприятия, занимающиеся добычей и сбытом морских ежей, несут
ответственность за порчу добытой продукции в соответствии с действующим
законодательством Российской Федерации.
53
7.5. Возврат испорченного, некачественного и непринятого морского ежа
должен оформляться в порту сдачи актом, подписанным капитаном судна,
представителем, сопровождающим груз, и представителем координационного
совета.
7.6. Разрешается вывоз живого ежа со средним гонадносоматическим
индексом не менее пяти процентов (5%).
7.7. Капитаны судов, перевозящих живых морских ежей, обязаны в порту
сдачи допускать на судно представителя координационного совета для осмотра
товара, предоставлять ему информацию о предприятиях, проводивших добычу,
транспортировку и экспорт морских ежей, а также о количестве перевозимых
ежей и их качестве.
57
5. ВЫВОДЫ
1. Плотность черного ежа в прибрежье Приморья от пролива Старка до м.
Белявского в 2020 г. изменялась в пределах от 0,01 до 10 экз/м², в 2021 г. от 0,02
до 5 экз/м².
Биомасса ежа в 2020 г. изменялась в пределах от 0,01 до 1460 г/м², в 2021
г. от 1,74 до 430,5 г/м².
2. Диаметр панциря черного морского ежа в 2020 г. варьировал от 33 до
109 мм, высота от 12 до 63 мм соответственно. В 2021 г. черный морской еж
был с диаметром панциря от 41 до 100 мм, высота от 21 до 65 мм.
3. Массовый состав черного ежа в 2020 г. был представлен особями от 11
до 478 г, в 2021 г. от 23 до 417 г.
4. Уравнение зависимости диаметр – высота панциря в 2020 г.:
y = 0,2345 x 1,1842 R² = 0,9119
Уравнение зависимости диаметр – высота панциря в 2021 г.:
y = 0,3105x1,1514 R² = 0,9711
5. Уравнение зависимости диаметр – масса в 2020 г.:
y = 0,0007x2,8775 R² = 0,9832
Уравнение зависимости диаметр – масса в 2021 г.:
y = 0,0006x2,9056 R² = 0,9711
.
58
6. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
1. Аквакультура России. URL: aquacultura.org (дата обращения: 02.06.2023)
2. Бажин А.Г., Степанов В.Г. Морские ежи семейства Strongylocentrotidae
морей России (2012) OCR. 115 с.
3. Брискин М.М., Инструкция для сбора и первичной обработки бентоса –
Всесоюзный научно-исследовательский институт морского рыбного хозяйства
и океанографии. ВНИРО 1939. 60 с.
4. Besednova N. N. Morskie gidrobionty – potentsialnye istochniki lekarstv [Ma-
rine hydrobionts as potential sources of drugs] // Zdorove. Meditsinskaya ekologiya.
Nauka. 2014. V. 57, N 3. P. 4–10.
5. Викторовская Г.И., Соколов А.С., Иванова Н.В., Жук А.П. Инструкция по
технологии повышения товарных качеств серого морского ежа /ТИНРО. –
Владивосток: ТИНРО-центр, 2014. – 65 с.
6. Гаврилова Г.С., Сухин И.Ю., Сезонные особенности распределения серых
и черных морских ежей в восточных районах залива Петра Великого, Известия
ТИНРО, 2000. С. 351-360.
7. Государственный океанографический институт. 2020–2022. URL:
http://oceanography.ru/index.php/2013-10-28-15-00-54/2014-02-02-12-56-58#:~:text
(дата обращения: 02.03.2022)
8. Дроздов А. Л., Винникова В. В., Морфология гамет морских ежей залива
Петра Великого Японского моря. ДВО РАН 2010. С 47-57.
9. Карта. 2022. URL: https://gps-dv.ru/karta-primorya/ (дата обращения:
02.03.2022)
10. Kadnikova I. A., Rogov A. M., Ermakov A. A. Obosnovanie tehnologii ekstra-
girovaniya pigmentov iz pantsirya morskogo ezha [Substantiation of the technology
of extracting pigments from the shell of the sea urchin] // Privolzhskiy nauchnyi vest-
nik. 2013. N 10 (26). P. 24–30.
59
11. Кафанов А.И., Павлючков В.А., Экология промысловых морских ежей
рода Strongylocentrotus материкового япономорского побережья России //
Известия ТИНРО. 2001. Т. 128. 373 с.
12. Касьянов В.Л., Медведева Л.А., Яковлев С.Н., Яковлев Ю.М.
Размножение иглокожих и двустворчатых моллюсков. М.: Наука. 1980. 208 с.
13. Киселев И.А., Фитопланктон дальневосточных морей как показатель
некоторых особенностей их гидрологического режима // Тр. Гос. Океаногр. Ин-
та. 1947. 212 с.
14. Климат Приморского края. URL:
https://trasa.ru/region/primorskiy_clim.html
15. Mesocentrotus nudus. URL:https://www.marinespecies.org/aphia.php?
p=taxdetails&id=591103
16. Морские ежи (Echinoidea), 1998-2022. URL:
https://zooclub.ru/bezp/echinoidea.shtml (дата обращения: 16.07.2021)
17. Мыс Овсянкина. URL:
http://ru.esosedi.org/RU/PRI/6396314/myis_ovsyankina/
18. Макаревич П. Р., Облучинская Е. Д., Дворецкий А. Г., Журавлева Н. Г.
Современные тенденции разведения и культивирования нетрадиционных
объектов аквакультуры. Вестник МГТУ. 2018. Т. 21, № 2. С. 355-370.
19. Пастернак Р. К., Соколов В. Е. Жизнь животных. Т. 2. Моллюски.
Иглокожие. Погонофоры. Щетинкочелюстные. Полухордовые. Хордовые.
Членистоногие. Ракообразные 2-е изд. М.: Просвещение, 1988. 447 с.
20. Плотников Г.К., Пескова Т.Ю. Сборник классических методов
гидробиологических исследований для использования в аквакультуре. 2017. 113
с.
21. Pivnenko T. N., Drozdova L. I., Zagorodnaya G. I. Funktsionalnyi kom-
binirovannyi produkt iz meduzy Rhopilema asamushi i ikry morskogo ezha Strongy-
locentrotus intermedius [Functional combined product from jellyfish Rhopilema
asamushi and caviar of sea urchin Strongylocentrotus intermedius] // Izvestiya
TINRO. 2012. V. 171. P. 303–312.
60
22. Пролив Старка. URL: http://ostrov-russkiy.ru/place/proliv-starka.html
23. Положения о промысле морского ежа. URL:
http://www.dfoportal.info/area02x/partieo2/article-xynmcpj.htm
24. Pozharitskaya O. N., Urakova I. N., Shikov A. N., Makarova M. N., Makarov
V. G. N 2012108497/15 ; zayavl. 05.03.2012 ; opubl. 10.05.2013, Byul. N. Sredstvo,
obogaschennoe peptidami, aminokislotami i fosfolipidami [Means enriched with pep-
tides, amino acids and phospholipids] : pat. 2481119 Ros. Federatsiya.
25. Сухин И.Ю., Сравнительный анализ состава содержимого кишечников
серого и черного морских ежей // Изв. ТИНРО. 2002. Т. 131. 314 с.
26. Триозерье. URL: http://triozerye.ru/place/mys-povorotnyy.html
27. Температура воды. URL:https://seatemperature.ru/
28. Физико-географическая характеристика Приморского края.
URL:https://navostok.info/reg6.php (дата обращения: 02.03.2022)
29. Федеральный закон об аквакультуре. URL:
www.rg.ru/2013/07/05/akvakultura-dok.html
30. Явнов С.В., Атлас иглокожих и асцидий дальневосточных морей России.
Владивосток: Русский Остров, 2010. 176 с.
61
7. ПРИЛОЖЕНИЯ
Таблица А1 – Данные расчетов размерного и массового состава Черного
морского ежа в Прибрежье Приморья в 2020 г.
D H W
общ
75 37 160
75 43 183
84 50 275
77 40 169
85 44 288
42 18 33
93 55 335
55 28 63
46 23 45
83 47 217
29 12 11
63 34 110
70 34 148
61 28 82
75 37 176
77 46 211
60 26 84
82 43 195
66 29 103
69 32 123
73 42 174
58 29 88
70 38 159
62
76 39 170
90 48 310
87 49 250
78 33 154
39 19 28
58 32 89
79 54 228
92 50 353
33 14 16
87 52 305
91 54 290
99 54 400
43 18 39
87 48 298
74 36 180
85 39 252
82 41 244
87 44 272
90 54 325
83 47 259
88 39 245
88 53 300
105 50 399
88 43 251
82 42 224
89 48 315
93 51 354
100 60 478
96 44 294
63
109 48 468
94 48 319
92 47 312
94 63 391
90 47 287
97 45 362
78 41 197
98 57 346
91 53 336
86 48 298
84 47 258
100 55 381
92 45 271
97 57 337
97 51 347
94 47 249
76 37 199
81 46 240
78 39 188
77 40 183
91 57 318
39 21 25
76 43 206
40 20 23
41 20 28
64
44 22 30
44 23 38
45 24 38
46 25 39
47 27 42
47 28 45
50 28 52
51 28 54
52 29 55
53 29 57
54 30 59
54 30 60
54 30 61
55 30 66
56 31 67
56 32 68
56 32 69
56 33 70
56 33 71
57 33 71
58 33 71
58 33 72
59 33 73
59 34 80
59 34 82
59 34 84
60 35 85
60 35 85
61 35 87
61 35 91
61 36 94
62 36 94
62 36 94
62 36 95
62 37 95
62 37 97
62 37 98
63 37 98
64 37 100
64 37 100
64 37 100
64 38 105
65 38 105
65
65 38 108
65 39 109
65 39 109
65 40 110
67 40 112
69 40 116
69 40 116
70 43 123
70 43 128
70 44 135
71 44 150
73 45 150
73 46 160
74 47 170
78 47 170
79 48 175
79 48 181
79 50 188
88 51 236
88 52 261
90 53 269
91 57 280
94 57 294
95 57 321
95 58 326
95 60 333
95 60 350
99 61 398
100 62 416
103 65 417
66
График А1 – Температурные показатели воды в Приморье в марте 2020-2021 гг.
67
График А3 – Температурные показатели воды в Приморье в мае 2020-2021 гг.
68
Таблица B1 – Данные биологического анализа черного морского ежа залива
Петра Великого в 2020 г.
Глубина, Плотность,
БМ, г/кв.м
м экз/кв.м
70
Таблица B2 – Данные биологического анализа черного морского ежа залива Петра Великого в
2021 г.
71
Таблица C1 – Данные географических расчетов распределения плотности и биомассы Черного
морского ежа в Прибрежье Приморья в 2020 г.
БМ,
широта долгота Y X Плотность,
экз/кв.м г/кв.м
78
Таблица C2 – Данные географических расчетов распределения плотности и
биомассы Черного морского ежа в Прибрежье Приморья в 2021 г.
Плотность,
БМ, г/м²
экз/м²
широта долгота Y X
79