Зрительный

анализатор.Светопреломляющие
структуры глаза.Цветовое
зрение.Бинокулярное зрение

Билалов Ниязи
121Р1б
 Значение
Благодарязрения
глазам мы с вами получаем 85% информации об
окружающем мире, они же, по подсчетам И.М. Сеченова, дают
человеку до 1000 ощущений в минуту.
Глаз позволяет увидеть предметы, их форму, размер, цвет,
перемещения.
Глаз способен различить хорошо освещенный предмет
поперечником в одну десятую миллиметра на расстоянии 25
сантиметров.
Глаз способен различать 130-250 чистых цветовых тонов и
5-10 миллионов смешанных оттенков.
Полная адаптация глаза к темноте занимает 60-80 минут.
 Необходимо разграничивать понятия
«зрительный анализатор» и «орган зрения»
 Анализаторы
Это системы чувствительных нервных образований,
воспринимающих и анализирующих различные внешние и
внутренние раздражения.

Части анализатора

Периферический Проводниковый Центральный

отдел отдел отдел
Строение и состав зрительного
анализатора
Зрительный анализатор состоит из трех
частей:Глаза-это периферическая часть,
зрительные нервы-проводниковая частью
зрительная кора больших полушарий-
центральная часть.
 Внешнее строение
глаза
Глазное яблоко имеет почти сферическую форму,
около 2 см в диаметре, массой – 6-8 г. Расположено
глазное яблоко в глазнице
Внутреннее строение глаза
Глаз непосредственно состоит из 3-х
аппаратов

Светопреломляю Рецептор Аккомодацион

щий аппарат ный ный аппарат
Зрительная часть
аппарат
зрачок,ресничное
Роговица, сетчатки тело
радужная
оболочка,камер
ная влага,
хрусталик,
стекловидное
тело
Радужная оболочка образует зрачок ,который имеет у человека круглую форму и
одинаковый диаметр в обоих глазах. Светопреломляющая способность хрусталика и
диаметр зрачка имеют изменяются при сокращении гладких мышц глаза. Зрачков
реакция на свет является механизмом снижения количества света, падающего на сетчатку
(сужение зрачка), или повышение количества света при слабом освещении за счет
увеличения ширины зрачка. Сужение зрачка обеспечиваемся сокращением круговой
мышцы
Регуляция просвета зрачка. Сужение зрачка происходит при сокращении кольцевых гладкомышечных
волокон роговицы.Возбуждение последних происходит при высокой интенсивности падающего на сетчатку
света

Расширения зрачка осуществляется при сокращении радиальных мышц роговицы. Стимулом для
расширения зрачка является уменьшение уровня освещенности сетчатки.

Регуляция движений глаз. Часть волокон ганглиозных клеток следуют к нейронам верхних бугров
четверохолмия (средний мозг), которые связаны с ядрами глазодвигательного, блокового и отводящего
нервов. Нервные клетки верхних бугров получат синаптические входы от вестибюлярных рецепторов,
проприорецепторов мышц шеи, что позволяет организму координировать движения глаз с перемещениями
тела в пространстве.
 Аккомодаци
расстоянии. Это я
Аккомодация – способность глаза фокусироваться на предметах, находящихся на разном
рефлекторный процесс, за который отвечают глазные мышцы и
хрусталик.. При нарушении аккомодации глаза человек перестает четко различать
предметы вблизи или вдалеке.

Какая структура глазного яблока обеспечивает аккомодацию

1. Хрусталик. Это одна из двух линз человеческого глаза, которая преломляет свет и
проецирует изображение на сетчатку. Хрусталик взаимодействует с цилиарной
мышцей, обеспечивая аккомодацию.
2. Ресничная или цилиарная мышца. Это кольцо вокруг хрусталика. Когда мышца
сокращается, диаметр кольца уменьшается, что влечет за собой ослабление
напряжения на зонулярных волокнах.
3. Циннова связка. Она находится в задней камере глаза и необходима, чтобы
удерживать хрусталик.
 Механизм аккомодации
глаза
Допустим, человек смотрит на экран ноутбука. Запускаются механизмы аккомодации, обеспечивающие хорошее
зрение вблизи. Происходит ослабление цинновой связки хрусталика, в то время как цилиарная мышца напрягается.
Стоит человеку отвлечься от работы и посмотреть в окно на летящих высоко в небе птиц, цилиарная мышца
расслабляется, а вот циннова связка приходит в тонус. В итоге растягивается капсула хрусталика. За счет его более
вытянутой формы снижается преломляющая сила глаза, и световые лучи фокусируются на сетчатке, обеспечивая
четкость объектов, расположенных вдали. Участие в аккомодации глаза принимает и зрачок: когда хрусталик
делается плоским, зрачок увеличивается в размерах, а передняя камера глаза расширяется.

Регуляция аккомодации. Изменение кривизны хрусталика осуществляется при помощи

цилиарной мышцы. При сокращении цилиарной мышцы кривизна передней поверхности
хрусталика увеличивается и преломляющая сила возрастает. Гладкомышечные волокна
цилиарной мышцы иннервируются постганглионарными нейронами
 Сетчатка глаза
Сетчатка — это тонкий слой нервной ткани, расположенный с внутренней стороны
задней сферы глазного яблока. Сетчатка отвечает за восприятие изображения, которое
проецируется на нее при помощи роговицы и хрусталика, и преобразовывает его в
нервные импульсы, которые затем передаются в головной мозг.

Она состоит из:

1.клеток пигментного эпителия
2.фоторецептеров
3.из 4-х слоёв образованных
различными нервными клетками и
клетками глии
Типы фоторецепторов сетчатки и их свойства
В сетчатке имеется два типа фоторецепторов (палочки и колбочки), которые различаются
строением и физиологическими свойствами.

Палочки Колбочки
Светочувств
ительный Родопсин Йодопсин
пигмент
Максимум Существуют 3 вида
поглощения Имеет два максимума – йодопсинов, которые
пигмента один в видимой части имеют различные
спектра (500 нм), максимумы
другой – в поглощения: 440 нм
ультрафиолетовой (350 (синий), 520 нм
нм) (зеленый) и 580 нм
(красный)
Классы Каждая колбочка
клеток содержит только
одинв диапазоне
Восприятие фоторецепторами световых волн лежит пигмент. от 400 до 750
нм.
Соответственно,
Нет существуют 3 класса
 Теория двойственности зрения
Наличие двух фоторецепторных систем (колбочки и палочки), обеспечивает подстройку к изменчивому
уровню внешнего освещения. В условиях недостаточной освещенности восприятие света обеспечивается
палочками, цвета при этом неразличимы (скототопическое зрение). При ярком освещении зрение
обеспечивается главным образом колбочками.
Механизм преобразования светового сигнала в фоторецепторе
В фоторецепторах сетчатки осуществляется преобразование энергии электромагнитного излучения (света)
в энергию колебаний мембранного потенциала клетки. Процесс преобразования протекает в несколько
этапов

• На 1-м этапе фотон видимого света, попадая в молекулу светочувствительного пигмента, поглощается p -
электронами сопряженных двойных связей 11-цис-ретиналя. Стереомеризация 11-цис-ретиналя вызывает
конформационные изменения белковой части молекулы родопсина.

• На 2-м этапе происходит активация белка трансдуцина. После взаимодействия с фотоактивированным

родопсином трансдуцин обменивает молекулу GDP на GTP .

• На 3-м этапе GTP-содержащий трансдуцин образует комплекс с неактивной cGMP-фосфодиэстеразой,

что приводит к активации последней.

• На 4-м этапе активированная cGMP-фосфодиэстераза осуществляет гидролиз внутриклеточного с GMP

до GMP .

• На 5-м этапе падение концентрации cGMP приводит к закрытию катионных каналов и гиперполяризации
мембраны фоторецептора.
В ходе трансдукции сигнала по
фосфодиэстеразному механизму
происходит его усиление. За время
фоторецепторного ответа одна
единственная молекул возбужденного
родопсина успевает активировать
несколько сот молекул трансдуцина.
Т.о. на первом этапе трансдукции
сигнала происходит усиление в 100 -
1000 раз. Каждая активированная
молекула трансдуцина активирует
лишь одну молекулу
фосфодиэстеразы .
Обработка информации в сетчатке
Элементы нейронной сети сетчатки и их функции
Нейронная сеть сетчатки включает 4 типа нервных клеток:

• ганглиозные клетки, • биполярные клетки, • амакриновые клетки, •

горизонтальные клетки.
Ганглиозные клетки – нейроны, аксоны которых в составе зрительного нерва выходят из глаза и следуют в
ЦНС. Функция ганглиозных клеток – проведение возбуждения из сетчатки в ЦНС.

Биполярные клетки соединяют рецепторные и ганглиозные клетки. Функция биполярных клеток –

проведение возбуждения от фоторецепторов к ганглиозным клеткам.

Горизонтальные клетки соединяют расположенные рядом фоторецепторы. Основная функция

горизонтальных клеток – осуществление латеральных взаимодействий фоторецепторов.

Амакриновые клетки расположены подобно горизонтальным, но их образуют контакты не с

фоторецепторными, а с ганглиозными клетками.
 Зрительные
пигменты

В палочках сетчатки содержится пигмент родопсин. В наружных сегментах колбочек

содержится три типа зрительных пигментов к синей,зеленой и красной частям
спектра цвета.
Красный колбочковый пигмент-йодопсин.
При недостатке в организме витамина А возникает куриная слепота.
Распространение возбуждения в сетчатке

При освещении фоторецептора в нем развивается рецепторный потенциал, который

представляет собой гиперполяризацию. Рецепторный потенциал, возникший в
фоторецепторной клетке, передается биполярным и горизонтальным клеткам через
синаптические контакты с помощью медиатора.
В биполярной клетке может развиваться как деполяризация, так и гиперполяризация,
которая через синаптический контакт распространяется на ганглиозные клетки.
Молекулярные изменения при
фоторецепции в палочках
При поглощении кванта света происходит изомеризация хлороформной части зрительных
рецепторов. 11-цис-ретиналь превращается в транс-ретиналь. В результате чего
происходят изменения в Белковой осиновой части рецепторов ,родопсин обеспечивается и
переходит в метародопсин 2. Метародопсин 2 взаимодействует с другом белком-
трансдуцином и обменивает связанный с ним в темноте гуазиндифосфат на
гуазинтрифосфат. Активированнвя молекула трансдуциона,в свою очередь,активирует
одну молекулу фермента фосфдиэстеразы,которая разрушает молекулы цГМФ.В результате
в цитоплазме наружного сегмента рецептора падает концентрация свободного цГМФ. Это в
свою очередь ,приводит к скрытию ионных каналов в плазматической мембране
наружного сегмента ,которые были открыты в темноте и через которые внутрь
рецептурных клеток входили ионы Na и Ca.
Электрические реакции нейронов сетчатки
Рецептивное поле биполярной клетки представляет собой совокупность фоторецепторных клеток, с
которым она образует синаптические контакты. Под рецептивным полем ганглиозной клетки понимают
совокупность фоторецепторных клеток, с которыми данная ганглиозная клетка соединена через
биполярные клетки.Рецептивные поля биполярных и ганглиозных клеток имеют круглую форму. В
рецептивном поле можно выделить центральную и периферическую часть (рис. 6). Граница между
центральной и периферической часть рецептивного поля является динамичной и может смещаться при
изменении уровня освещенности.
Реакции нервных клеток сетчатки при освещении фоторецепторов центральной и периферической части
их рецептивного поля, как правило, противоположны.Их диаметры в центральной части сетчатки
значительно меньше. При этом существует несколько классов ганглиозных и биполярных клеток ( ON -,
OFF -клетки), демонстрирующих разные электрические ответы на действие света (рис. 6).

Таблица 2. Классы ганглиозных и биполярных клеток и их электрические реакции

Реакция нервных
клеток при освещении
Классы клеток фоторецепторов,
находящихся
в центральной части в периферической
РП части РП
Биполярные клетки ON типа Деполяризация Гиперполяризация
Биполярные клетки OFF типа Гиперполяризация Деполяризация
Ганглиозные клетки ON типа Деполяризация и Гиперполяризация и
Рис. 6. Электрические реакции ганглиозной клетки ON -типа на освещение центральной и периферической
части ее рецептивного поля узким пучком света. 1 - ганглиозная клетка, 2 и 3 - центральная и периферическая часть
ее рецептивного поля (показано схематично), 4 – пучок света, 5 – отметка времени действия светового стимула, 6 -
импульсная электрическая активность ганглиозной клетки
 Электроретинограмм
а
Суммарный электрический ответ сетчатки -
электроретинограмма

Интегративные функции сетчатки, связанные с первичным анализом световых

раздражителей ,находят отражение в изменениях её суммарной
биоэлектрической активности,регистрируемой в виде электроретинограммы
Волна а отображает
возбуждение внутренних
сегментов фоторецепторов и
горизонтальных клеток.
Волна b возникает в результате
активации глиальгных клеток
сетчатки ионами K.
Волна с отражает активацию
клеток пигментного эпителия,
а волна d-горизонтальных
клеток
Обработка зрительной
Рис. 7. Проводящие пути зрительной сенсорной системы. Х - хиазма, ЛКТ –
информации в латеральное
ЦНС коленчатое тело, ЗК – зрительная кора
Сенсорные пути зрительной системы
Миелиновые аксоны ганглиозных клеток сетчатки
направляются в головной мозг в составе двух зрительных
нервов (рис.7). Правый и левый зрительные нервы
сливаются у основания черепа, образуя зрительный
перекрест (хиазму). Здесь нервные волокна, идущие от
медиальной половины сетчатки каждого глаза переходят
на контрлатеральную сторону, а волокна от латеральных
половин сетчаток продолжаются ипсилатерально .
После перекреста аксоны ганглиозных клеток в составе зрительного тракта следуют в латеральные
коленчатые тела (ЛКТ), где образуют синаптические контакты с нейронами ЦНС. Аксоны нервных клеток
ЛКТ в составе т.н. зрительной лучистости достигают нейронов первичной зрительной коры (поле 17 по
Бродману). Далее по внутрикорковым связям возбуждение распространяется во вторичную зрительную
кору (поля 18б 19) и ассоциативные зоны коры.

Сенсорные пути зрительной системы организованы по ретинотопическому принципу – возбуждение от

соседних ганглиозных клеток достигает соседних точек ЛКТ и коры. Поверхность сетчатки как бы
проецируется на поверхность ЛКТ и коры.

Большая часть аксонов ганглиозных клеток заканчиваются в ЛКТ, часть же волокон следует в верхние
бугры двухолмия, гипоталамус, претектальную область ствола мозга, ядро зрительного тракта.

• Связь между сетчаткой и верхними буграми четверохолмия служит для регуляции движений глаз.

• Проекция сетчатки в гипоталамус служит для сопряжения эндогенных циркадных ритмов с суточными
колебаниями уровня освещенности.

• Связь между сетчаткой и претектальной областью ствола исключительно важна для регуляции просвета
зрачка и аккомодации.

• Нейроны ядер зрительного тракта, которые также получают синаптические входы от ганглиозных клеток,
связаны с вестибулярными ядрами ствола мозга. Эта проекция позволяет оценивать положение тела в
пространстве на основании зрительных сигналов, а также служит для осуществления сложных
глазодвигательных реакций (нистагм).
Обработка зрительной информации в ЛКТ

В целом латеральные коленчатые тела являются первой структурой ЦНС,где

происходит переключение импульсов возубждения на пути между сетчаткой и
корой головного мозга
• Нейроны ЛКТ имеют рецептивные поля округлой формы. Электрические реакции этих клеток
аналогичны таковым ганглиозных клеток.

• В ЛКТ существуют нейроны, которые возбуждаются при наличии в их рецептивном поле границы
свет/темнота (контрастные нейроны) или при передвижении этой границы в пределах рецептивного поля
(детекторы движения).

В лет начинается бинокулярное взаимодействие от сетчатки правого и левого глаза. Взаимодействие

возбуждений на нейронах лет осуществляется на основе механизма реципрокного торможения
 Верхние бугорки
четверохолмия
Нейроны верхних бугорков четверохолмия преимущественно реагируют на
движущиеся световые стимулы. Некоторые из них возбуждаются только в том
случае ,когда стимул движется через их рецептивное поле в определенном
направлении. В более глубоких слоях бугорков находятся нервные клетки, которые
возбуждаются в моменты, предшествующие движениям глазных яблок. Эти клетки
включены, также в механизмы управления целенаправленным движением глаз
 Корковое центры зрительного
анализатора
Аксоны нейронов лкт расходятся в виде лучей(зрительная радиация) и оканчиваются в
основном в поле 17-ой затылочной доли, коры головного мозга(первичная зрительная
кора)7 Первичная зрительная кора образует связи с полями 18 и 19 вторичная и третичная
зрительная кора),а также с верхними буграми четверхолмия. В первичной,вторичной и
третичной зрительной коре представлено контрлатеральная половина поля зрения.
Нейроны зрительной коры имеют не круглые,а вытянутые по горизонтали и вертикали
или водном из косых направлений рецептивные поля. Благодаря этому они выделяют из
цельного изображения отдельные фрагменты линий с различной ориентацией. В каждом
участке зрительной кора сконцентрированы нейроны с одинаковой ориентацией
зрительных раздражений. Они образуют колонки локализующиеся вертикально через все
слои коры.
Обработка возбуждения нейронами
зрительной коры

Метод микроэлектродной регистрации электрической активности отдельных нейронов у

высших млекопитающих,позволило определить, что по сравнению с нейронами
лкт,корковые зрительные нейроны осуществляют более сложный анализ и обработку
световых стимулов. Специализщация нейронов зрителой коры определяется свойствами
их ркецепивных полей, которые подразделяются на простые,слодные и сверхсрочные
Обработка зрительной информации в первичной зрительной коре
В зависимости от реакции на световые стимулы нейроны коры подразделяют на несколько классов.

Нейроны с простым рецептивным полем. Наиболее сильное возбуждение такого нейрона происходит
при освещении его рецептивного поля световой полоской определенной ориентации. Частота нервных
импульсов, генерируемых таким нейроном уменьшается при изменении ориентации световой полоски
(рис. 8 А).

Нейроны со сложным рецептивным полем. Максимальная степень возбуждения нейрона достигается

при передвижении светового стимула в пределах ON зоны рецептивного поля в определенном
направлении. Передвижение светового стимула в другом направлении или выход светового стимула за
пределы ON зоны вызывает более слабое возбуждение (рис. 8 Б).

Нейроны со сверхсложным рецептивным полем. Максимальное возбуждение такого нейрона

достигается при действии светового стимула сложной конфигурации. Например, известны нейроны,
наиболее сильное возбуждение которых развивается при пересечении двух границ между светлым и
темным в пределах ON зоны рецептивного поля. Они в основном находятся в 18 и 19 полях коры
большого мозга (рис. 23.8 В).

Несмотря на огромно количество экспериментальных данных о закономерностях реагирования клеток на

разные зрительные стимулы, к настоящему времени нет полной теории, объясняющей механизмы
обработки зрительной информации в головном мозге. Мы не можем объяснить, каким образом
разнообразные электрические реакции нейронов сетчатки, ЛКТ и коры обеспечивают распознавание
образов и другие феномены зрительного восприятия
Рис. 8. Имульсация различных нейрон зрительной коры в ответ на освещение их рецептивных полей
различными световыми стимулами. А – нейрон с простым рецептивным полем; Б – нейрон со сложным
рецептивным полем; В – нейрон со сверхсложным рецептивным полем: 1 – периферическая часть рецептивного поля,
2 – центральная часть рецептивного поля, 3 – световой стимул.
 Теории цветового
зрения
Трехкомпонентная теория
Основывается на принципе трихроматического аддитивного смешения. Согласно этой теории, три типа
колбочек (чувствительны к красному, зеленому и синему цвету) работают как независимые рецепторные
системы. Сравнивая интенсивность сигналов от трех типов колбочек, зрительная сенсорная система
производит «виртуальное аддитивное смещение» и вычисляет истинный цвет. Авторы теории - Юнг,
Максвелл, Гельмгольц.

Теория оппонентных цветов

Предполагает, что любой цвет можно однозначно описать, указав его положение на двух шкалах - «синий-
желтый», «красный-зеленый». Цвета, лежащие на полюсах этих шкал, называют оппонентными. Эта теория
подтверждается тем, что в сетчатке, ЛКТ и коре существуют нейроны, которые активируются, если их
рецептивное поле освещают красным светом и тормозятся, если свет зеленый. Другие нейроны
возбуждаются при действии желтого цвета и тормозятся при действии синего. Предполагается, что
сравнивая степень возбуждения нейронов «красно-зеленой» и «желто-синей» системы, зрительная
сенсорная система может вычислить цветовые характеристики света. Авторы теории - Мах, Геринг.

Таким образом, существуют экспериментальные доказательства обеих теорий цветового зрения. В

настоящее время считается. Что трехкомпонентная теория адекватно описывает механизмы
цветовосприятия на уроне фоторецепторов сетчатки, а теория оппеонентных цветов – механизмы
цветовосприятия на уровне нейронных сетей.
 Цветовая
слепота
У определенных лиц, преимущественно у мужчин, отсутствуют гены в половой непарной Х
хромосоме. Вследствие этого они е воспринимают определенные цвета-дальтонизм
Данное явление было описано Д.Дальтоном в 18-ом веке
 Движ
ение
У млекопитающихся с бинокулярным зрением при рассматривании окружающих предметов глаза

глаз
движутся координировано. Такие движения глаз называются содружественными. Глаза никогда не
находятся в стоянии при рассматривании предмета − глаз непрерывно мелко дрожит и дрейфует
(медленно смещается с точки фиксации взора).

Глазодвигательная система человека выполняет следующие задачи:

1) сохраняет неподвижным изображение внешнего мира на сетчатке во время движения относительно

этого мира;

2) выделяет во внешнем мире некоторые объекты, помещает их в зоне сетчатки с высоким

разрешением (зрительная ямка - fovea) и прослеживает их движениями глаз и головы;

3) скачкообразные (саккадические) перемещения взора для рассматривания внешнего мира.

1. Содружественные движения глаз: движение глаз осуществляется одновременно и
содружественно, они движутся в системе координат внешнего пространства одинаково вверх, вниз,
влево и вправо. Веки поднимаются, когда мы смотрим вверх и опускаются, когда мы смотрим вниз.

2. Вергентные движения: движения одного глаза примерно зеркально симметрично движению

другого относительно систем координат головы. Если точка фиксации перемещается издали все ближе
и ближе, два глаза совершают конвергентное движение. Дивергентное движение сопровождает
перевод взгляда с ближнего предмета на дальний.
При рассматривании объектов на большом расстоянии зрительные оси глаз расходятся до такой
степени, что становятся практически параллельными друг другу.
 Типы движения
глаз
Плавные следящие движения глаза за движущимся объектом, а также при фиксации объекта во
время движения головы или тела наблюдателя.

Вестибулярные движения глаза — регулирующий механизм, появляющийся при возбуждении

рецепторов полукружных каналов и поддерживающий фиксацию взора во время движений головы.

Конвергирующие движения — сведение зрительных осей навстречу друг другу при рассматривании
объекта в близи от наблюдателя. Каждый тип движений контролируется нервным аппаратом
раздельно, но в конечном итоге все влияния заканчиваются на мотонейронах, иннервирующих
наружные мышцы глаза.
Физиологический нистагм. Даже в условиях, когда субъект пытается фиксировать взглядом
неподвижный предмет, глазное яблоко продолжает осуществлять скачкообразные и другие движения
(физиологический нистагм). Другими словами, нервно–мышечный аппарат глаза берёт на себя
функцию удержания зрительного образа на сетчатке, так как попытка удержать зрительный образ
неподвижно на сетчатке приводит к его исчезновению из поля зрения. Именно поэтому необходимость
постоянного удержания объекта в поле зрения требует постоянного и быстрого смещения зрительного
образа по сетчатке.
Диплопия. Поскольку основная часть зрительного поля бинокулярна, ясно, что необходима высокая
степень координации движений обоих глаз для удержания зрительного образа на корреспондирующих
точках обеих сетчаток, чтобы тем самым избежать двоения в глазах (диплопия).

Нейронная регуляция движения глаз: Двигательные программы обоих глаз обычно хорошо
согласованы находятся под контролем глазодвигательных центров ствола мозга. Нейроны
управляющие горизонтальными движениями глаз, расположены главным образом в парамедиальной
ретикулярной формации варолиева моста (ПМРФ), а управляющие вертикальными движениями − в
ретикулярной формации среднего мозга (РФСМ). Отсюда их аксоны идут к нейронам отводящего,
глазодвигательного и блокового ядер глазных мышц и мотонейронам верхней шейной части спинного
мозга, так что движения глаз и головы координируются друг с другом. Уровень возбуждения
глазодвигательных центров регулируется различными зрительными областями мозга − верхними
холмиками четверохолмия, вторичной зрительной корой, теменной интегративной корой,
фронтальным (лобным) глазным полем. Нейроны вестибулярных ядер, клочка и около клочка
мозжечка также образуют связи с ПМРФ и РФСМ. Нейронные механизмы, управляющие
направлением взгляда, были выявлены с помощью микроэлектродной техники. Полученные
результаты можно использовать для интерпретации нарушений движений глаз при поражении ствола
мозга. Патология ПМРФ затрудняет горизонтальный поворот глаз в ту сторону, с которой пострадал
мозг. Поражения РФСМ препятствуют смещению обоих глаз по вертикали.
 Бинокулярное
зрение
Бинокулярное зрение — восприятие окружающих предметов двумя глазами (от лат. bi — два, осulus
— глаз) — обеспечивается в корковом отделе зрительного анализатора благодаря сложнейшему
физиологическому механизму зрения — фузии, т. е. слиянию зрительных образов, возникающих
отдельно в каждом глазу (монокулярное изображение), в единое сочетанное зрительное восприятие.
Это очень тонкая функция обеспечивается двумя механизмами: согласованными движениями обоих
глаз, поддерживающих постоянное направление зрительных линий на точку бификсации и слиянием
изображений двух глаз в единый образ. Это позволяет обеспечить зрительной системе более высокую
оценку видимых объектов (стереоскопическое зрение).

Способность зрительного анализатора определять третье измерение, телесность, стереоскопичность

предметов окружающего мира, определять расстояние между предметами обусловлено
одновременным зрением двумя глазами - б и н о к у л я р н ы м зрением. Бинокулярное зрение создает
и другие значительные преимущества зрительному анализатору, расширяет поля зрения в
горизонтальном направлении до 180 градусов, зрительные образы, полученные от двух глаз, ярче и
четче вследствие суммации раздражений (острота зрения повышается), при помощи бинокулярного
зрения человек более точно определяет расстояние (глазомер).
Бинокулярное зрение - это чрезмерно тонкий, сложный условно-рефлекторный комплекс. Он
развивается, совершенствуется и изменяется в течение всей жизни. Огромное значение в развитии
функции бинокулярного зрения играет индивидуальный опыт. Физиологический механизм
бинокулярного зрения при рождении отсутствует. Несмотря на то, что глаза новорожденного
рефлекторно обращены в сторону яркого раздражителя, движения их еще полностью разобщены.
Лишь в возрасте 5 - 6 недель устанавливается первая бинокулярная кортикальная связь, появляются
параллельные движения взора к 3 месяцам. Формирование бинокулярного зрения происходит в период
от 2 месяцев до 6-10 лет и закрепляется до 15 лет. До 2 месяцев развиваются общие движения глазных
яблок, укрепляются условно-рефлекторные связи между сетчаткой и движениями глаз. В акт
аккомодации подключается конвергенция. В возрасте 4-5 месяцев отмечается продолжительная
фиксация предмета со второго полугодия формируется фузия.

Развитие бинокулярного зрения следует рассматривать как постеленное формирование относительно

устойчивой, но динамичной стереотипии нервных процессов. Уже в возрасте 2-4 месяцев у ребенка
возникает функциональная взаимосвязь между обеими половинами зрительного анализатора, а также
между оптическим и двигательным аппаратами, т. е. примитивное бинокулярное зрение. На ранних
этапах онтогенеза бинокулярная зрительная система и ее основной саморегулирующийся
оптомоторный механизм - бификсация еще недостаточно устойчивы и сравнительно легко
трансформируются под влиянием неблагоприятных факторов внешней и внутренней среды. Это
обусловливает возможность и создает потенциальные условия для возникновения содружественного
косоглазия. Чем старше ребенок, тем устойчивее бинокулярная зрительная система и тем труднее
вывести ее из состояния стереотипии.
СПАСИБО ЗА