Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
1. Требования к качеству
Для производства кормовой добавки используют сырье, указанное в таблице 1.
Таблица 1
Страница 1 из 17
Cf Pharma Ltd, 73B, Hebron Industrial Estate, Kilkenny, Ireland
+353 (0) 51 439 010
E-mail: info@cfpharma.ie
Таблица 2
Метод
Характеристика и
Наименование показателя испы-
норма
тания
Раствор коричневого
Внешний вид п.2.1
цвета
Количественное содержание глюкозамина
160,0 – 240,0 п.2.2
гидрохлорида, г/дм3
Количественное содержание хондроитина
40,0 – 60,0 п.2.2
сульфата, г/дм3
Количественное содержание марганца сульфата,
1,6 – 2,4 п.2.3
г/дм3
Количественное содержание
32,0 – 48,0 п.2.4
метилсульфонилметана, г/дм3
Количественное содержание витамина С, г/дм3 11,2 – 16,8 п.2.5
Количественное содержание гиалуроновой
2,952 – 4,428 п.2.6
кислоты, г/дм3
Количественное содержание омега-3 порошка 40
15,0 – 22,5 п.2.7
%, г/дм3
Должна выдерживать
Наличие патогенной микрофлоры п.2.8
испытание
По показателям безопасности (микробиологическим показателям, содержанию
токсических элементов, пестицидов) добавка должна соответствовать принятым нормам,
утвержденным органом, уполномоченным Министерством сельского хозяйства РФ и
требованиям нормативной документации производителя.
Контроль за содержанием в добавке солей тяжелых металлов, патогенной
микрофлоры осуществляется в соответствии с порядком, установленным производителем
продукции.
Страница 2 из 17
Cf Pharma Ltd, 73B, Hebron Industrial Estate, Kilkenny, Ireland
+353 (0) 51 439 010
E-mail: info@cfpharma.ie
2. Методы контроля
2.1 Определение внешнего вида
Внешний вид и цвет кормовой добавки оценивают визуально.
Одновременно проверяют целостность упаковки и правильность маркировки.
Кормовая добавка представляет собой раствор коричневого цвета.
Страница 3 из 17
Cf Pharma Ltd, 73B, Hebron Industrial Estate, Kilkenny, Ireland
+353 (0) 51 439 010
E-mail: info@cfpharma.ie
Подготовка к испытанию
Активированный нингидриновый реагент
В стакан на 1000 см3 вносят 400 см3 нингидринового реагента, на магнитной
мешалке растворяют 500 мкл активатора нингидринового реагента, перемешивают в
течении 30 мин. В мерную колбу на 500 см 3 количественно переносят приготовленный
реагент и доводят нингидриновым реагентом до метки.
Срок годности активированного нингидринового реагента 7 суток.
Стандартный раствор глюкозамина сульфата.
Условия хроматографирования:
8,00 100 0
9,00 20 80
14,00 20 80
15,00 100 0
25,0 100 0
Время удерживания пика глюкозамина сульфата – около 10,6 минут, пика хондроитина
сульфата – 12 мин.
Время записи хроматограммы – 35 минут.
S0×mст×А×1000
Х=
Sст×m0
S0 – средняя площадь пика испытуемого раствора;
Sст – средняя площадь пика стандартного раствора;
m0 – масса навески испытуемого раствора, мг;
mст – масса навески стандартного образца, мг;
А – активность стандарта, мг/г.
За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое не менее
четырех параллельных определений, рассчитанных по двум стандартным растворам,
удовлетворяющим критериям пригодности системы. Относительное стандартное
отклонение среднего результата не должно превышать 2 % при доверительной
вероятности Р=0,95.
Содержание глюкозамина гидрохлорида в добавке должно быть от 160,0 до
240,0 г/дм3.
Страница 6 из 17
Cf Pharma Ltd, 73B, Hebron Industrial Estate, Kilkenny, Ireland
+353 (0) 51 439 010
E-mail: info@cfpharma.ie
X ( MnSO 4 )= X ( Mn ) × 2,745 ,
где
X(Mn) – содержание марганца в испытуемом растворе
Содержание марганца сульфата в добавке должно быть от 1,6 до 2,4 г/дм3.
Подготовка к испытанию
Раствор внутреннего стандарта.
В мерную колбу вместимостью 1 дм3 помещают 950 см3 метанола, прибавляют 0,6
см3 диэтиленгликоля метилового эфира, доводят объём раствора метанолом до метки и
перемешивают.
Срок годности раствора 24 ч при хранении в защищённом от света месте.
Испытуемый раствор
В мерную колбу темного стекла на 50 мл вносят около1,0 см 3 (точная навеска)
добавки, добавляют 20 см3 раствора внутреннего стандарта, обрабатывая ультразвуком
при 50°C в течение 1 мин, охлаждают до комнатной температуры и доводят объём
раствора тем же растворителем до метки.
Срок годности растворов 24 ч при хранении в защищённом от света месте.
Стандартный раствор
Около 40,0 мг (точная навеска) стандартного образца метилсульфанилметана
помещают в мерную колбу вместимостью 50 см 3, растворяют в 20 см3 раствора
внутреннего стандарта, обрабатывая ультразвуком при 50 °C в течение 1 мин, охлаждают
до комнатной температуры и доводят объём раствора тем же растворителем до метки.
Срок годности растворов 24 ч при хранении в защищённом от света месте.
Проведение испытания
Условия хроматографирования:
В1×m0×A×1000
Х=
В0×m1
где:
B1 – отношение площади пика метилсульфонилметана к площади пика
диэтиленгликоля метилового эфира на хроматограмме испытуемого раствора;
B0 – отношение площади пика метилсульфонилметана к площади пика
диэтиленгликоля метилового эфира на хроматограмме стандартного раствора;
m1 – масса навески кормовой добавки, мг;
m0 – масса навески стандартного образца диметилсульфона, мг;
А – активность стандарта, мг/г.
Содержание МСМ в добавке должно быть от 32,0 до 48,0 г/дм3.
Страница 9 из 17
Cf Pharma Ltd, 73B, Hebron Industrial Estate, Kilkenny, Ireland
+353 (0) 51 439 010
E-mail: info@cfpharma.ie
Страница 10 из 17
Cf Pharma Ltd, 73B, Hebron Industrial Estate, Kilkenny, Ireland
+353 (0) 51 439 010
E-mail: info@cfpharma.ie
S об ∗mст∗A∗Pоб ∗K об
S ст∗mоб∗K ст
где:
Sоб – средняя площадь пика образца;
Sст – средняя площадь пика стандарта;
mоб – масса навески образца, мг;
mст – масса навески стандарта, мг;
А – активность стандарта, мг/г;
Pоб – плотность образца, г/см3;
Коб – коэффициент разведения образца;
Кст – коэффициент разведения стандарта.
За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое не менее
двух параллельных определений, рассчитанных по двум стандартным растворам,
удовлетворяющим критериям пригодности системы по п. 7.5.2.7. Относительное
стандартное отклонение среднего результата не должно превышать 5 % при
доверительной вероятности Р=0,95 ГФ РФ XIV т. 1, ОФС «Статистическая обработка
результатов химического эксперимента».
Страница 14 из 17
Cf Pharma Ltd, 73B, Hebron Industrial Estate, Kilkenny, Ireland
+353 (0) 51 439 010
E-mail: info@cfpharma.ie
Страница 15 из 17
Cf Pharma Ltd, 73B, Hebron Industrial Estate, Kilkenny, Ireland
+353 (0) 51 439 010
E-mail: info@cfpharma.ie
Технические условия.
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия.
ГОСТ 8429-77 Бура. Технические условия.
ГОСТ ISO Микробиология пищевой продукции и кормов.
16649-2-2015 Горизонтальный метод подсчета бета-глюкуронидаза-
положительных Escherichia coli (кишечная палочка). Часть 2.
Методика подсчета колоний при температуре 44 °С с
применением 5-бром-4-хлор-3-индолил бета-D-глюкуронида
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы,
основные параметры и размеры.
ГОСТ 29227-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные.
Часть 1. Общие требования.
ГОСТ 30418-96 Масла растительные. Метод определения жирнокислотного
состава.
ГОСТ 31483-2012 Премиксы. Определение содержания витаминов: В1
(тиаминхлорида), В2 (рибофлавина), В3 (пантотеновой
кислоты), В5 (никотиновой кислоты и никотинамида), В6
(пиридоксина), Вс (фолиевой кислоты), С (аскорбиновой
кислоты) методом капиллярного электрофореза.
ГОСТ 31659-2012 Продукты пищевые. Метод выявления бактерий рода
(ISO 6579:2002) Salmonella
ГОСТ 32343-2013 Корма, комбикорма. Определение содержания кальция, меди,
железа, магния, марганца, калия, натрия и цинка методом
атомно-абсорбционной спектрометрии.
ГОСТ Р 53228-2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и
технические требования. Испытания.
ГОСТ Р 56372-2015 Комбикорма, концентраты и премиксы. Определение массовой
доли железа, марганца, кобальта, меди, молибдена и селена
методом атомно-абсорбционной спектрометрии.
Единые ветеринарные (ветеринарно-санитарные) требования, предъявляемые к
товарам, подлежащим ветеринарному контролю (надзору) (Утверждены решением
комиссии таможенного союза от 18 июня 2010 года № 317)
Ветеринарно-санитарные нормы и требования к качеству кормов для
непродуктивных животных. Утверждены указанием Департамента ветеринарии
Минсельхозпрода РФ 15 июля 1997 г. N 13-7-2/1010
Страница 16 из 17
Cf Pharma Ltd, 73B, Hebron Industrial Estate, Kilkenny, Ireland
+353 (0) 51 439 010
E-mail: info@cfpharma.ie
Страница 17 из 17