№2

ЕЖЕНЕДЕЛЬНЫЙ
ПРОРОК
15 5 16

Представляют студенты из

| Института
| Инженерных
| Технологий
| и
| Естественных
| Наук
 Если что-то не понятно, что-то не
получается решить или неизвестно,
где искать вопрос к экзамену, то
стоит заглянуть сюда. Если и здесь
нет, то задавай вопрос авторам и на
следующей неделе ответ обязательно
появится здесь!
Содержание 3

Содержание

1 Биосинтез белка 4
1.1 Введение . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.2 Транскрипция . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.3 Трансляция . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

2 Метод валентных связей для комплексов 12

3 Правила комбинаторики 17
3.1 Правило суммы . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
3.2 Правило произведения . . . . . . . . . . . . . 17
3.3 Алгоритм действий . . . . . . . . . . . . . . . 17
3.4 Задачи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

4 Урмат без производных по координате 20

4.1 Основная мысль . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
4.2 Неоднородное уравнение теплопроводности . 21
4.3 Неоднородное начальное условие . . . . . . . 23
4.4 Неоднородные граничные условия . . . . . . 23

5 Пороговые ядерные рекции 24

5.1 Теория . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
5.2 Задачи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25

6 Контактная информация 27
1 Биосинтез белка 4

1 Биосинтез белка
1.1 Введение
Белки являются неотъемлемым звеном в функционирова-
нии организма в целом и каждой клетки в частности. По-
этому, вполне логичным является стремление клетки раз-
работать особый механизм поставки белков. Механизм био-
синтеза белка. Говоря о нем, мы, как правило, подразуме-
ваем два процесса: транскрипцию и трансляцию. Что это
за звери, чем они отличаются, зачем нужны, и, вообще, с
чем их едят, мы сейчас рассмотрим.

1.2 Транскрипция
Осуществляется она в нуклеоле (ядрышке) у эукариот и
в цитозоле у прокариот. Суть транскрипции заключается
в переносе генетической информации от ДНК к РНК по-
средством построения определенной РНК (информацион-
ная/матричная, транспортная или рибосомная) на соответ-
ствующей цепочке ДНК – +-цепочке (смысловой). И тран-
скрипция, и трансляция имеют три стадии: инициации (на-
чала), элонгации (удлинения) и терминации (прекращения
роста). У про- и эукариот транскрипция обладают своими
особенностями.
Мы знаем, что ДНК – 2-цепочечная структура. «Как
же считать информацию с обеих цепей, не повредив при
этом саму ДНК?» – спросите вы. А все очень просто –
1 Биосинтез белка 5

в этом помогает комплексный фермент: ДНК-зависимая

РНК-полимераза. В бактериальной клетке задействована
одна ДНК-зависимая-РНК-полимераза из 5-ти субъединиц,
у эукариот – три полимеразы: одна катализирует синтез
трех рРНК; вторая – иРНК; третья – одну из рРНК и
тРНК.
Для начала транскрипции нужен оный фермент, АТФ
или ГТФ и спец. участок ДНК – промотор. В промоторе
содержится 30 пар нуклеотидов узнавания и около 10 пар
связывания.
Движение РНК-полимеразы по считываемой ДНК цепи
идет в сторону от 3’-конца к 5’-концу, а цепь иРНК рас-
тет в противоположном направлении. Фермент расплетает
ДНК на одном витке, удерживая ее в развернутом состоя-
нии, строит комплементарную ей цепь иРНК. Связи между
цепями ДНК сильнее, чем между ДНК и иРНК, поэтому
ДНК снова скручивается, возвращаясь в исходное состоя-
ние и вытесняя иРНК.
Стадия инициации здесь завершается примерно после
связывания 8-ого рибонуклеатида, тогда же освобождается
фактор узнавания, и наступает фаза элонгации. Термина-
ция произойдет на особых участках ДНК, где много гуано-
зина и цитозина.
Новосинтезированные молекулы подвергаются процес-
сингу (созреванию), при котором с помощью нужных фер-
ментов осуществляется разрезание цепи, вычленение и уда-
ление интронов (не кодируют белки); и сплайсингу («скле-
иванию») экзонов (кодируют белки). Все это нужно для
1 Биосинтез белка 6

того, чтобы полностью исключить нетранслируемые встав-

ки.
Помимо этого, иРНК эукариот перед выходом из яд-
ра получают ковалентно связываемые: с5’-концом «шапоч-
ку» из 3-х фосфатов и метилированного нуклеотида; а с
3’-концом – «хвост» из 100-200 адениловых нуклеотидов.
Они необходимы для распознавания иРНК при прохожде-
нии ее через мембрану ядра.
Все, иРНК образовалось и отправилось в светлую даль,
а именно – к рибосоме, чтобы там вершить трансляцию.

1.3 Трансляция
Собственно, это – наиболее важная часть биосинтетиче-
ского цикла, сама его суть. Она предполагает перевод по-
следовательности нуклеотидов (азотистых оснований) с це-
пи иРНК в последовательность определенных аминокис-
лот, которые кодируются этими основаниями, т.е., другими
словами, это процесс создания самого белка.
Трансляция протекает на рибосомах, поэтому и у про-,
и у эукариот она имеет единый механизм (различие здесь
лишь в принимающей участие в синтезе аминоацил-тРНК:
у эукариот это метионин-тРНК или валин-тРНК, а у про-
кариот – формилметионин-тРНК).
Нелишним будет напомнить об особенностях строения
некоторых участников трансляции: рибосомы и тРНК.
Рибосома состоит из 2-х субъединиц: большой и малой.
Они различаются у бактериальных (70S: большая и малая
1 Биосинтез белка 7

субъединицы - 50S и 30S, соответственно) и ядерных клеток

(80S: большая и малая субъединицы - 60S и 40S, соответ-
ственно) по константе седиментации (или скорости оседа-
ния в центрифуге).
В малой субъединице есть два участка связывания: А и
Р; в большой – имеется специализированный белок - фермент-
пептидилтрансфераза – он обеспечивает образование пеп-
тидной связи между аминокислотами.
Рибосомы, как известно, бывают свободными и привя-
занными к мембране шероховатой ЭПС. Принципиальной
разницы между ними нет, каждая из рибосом может, так
сказать, сменить вид деятельности, став прикрепленной или,
напротив, уйдя в свободное плавание. Положение рибосо-
мы зависит от синтезируемого белка. Если он секретирует-
ся клеткой, то первые его аминокислоты составляют «сиг-
нальную последовательность», с которой связывается «бе-
локузнающий сигнал». Он блокирует продолжение синтеза
до тех пор, пока иРНК с рибосомой и новосинтезирован-
ной молекулой не прикрепятся этим узнающим белком к
белку-рецептору мембраны ЭПС. Как только это происхо-
дит, «сигнальная последовательность» «отрезается» фер-
ментом, и синтез продолжается.
Молекула тРНК по форме своей напоминает 3-листный
клевер. Основными функциональными ее частями являют-
ся: акцепторный конец – 3’-конец, который при помощи
фермента аминоацил-тРНК-синтетазы и энергии 2-х свя-
зей АТФ присоединяется к аминокислоте с образованием
аминоацил-тРНК с активированным аминокислотным остат-
1 Биосинтез белка 8

ком; и участок с антикодоном на петле напротив акцеп-

торного конца. Этот антикодон комплементарен какому-то
триплету иРНК, который, в свою очередь, кодирует ами-
нокислоту, связанную с данной тРНК.
На самом деле, все не так страшно, как на словах:

Итак, собственно, магия начинается в тот момент, ко-

гда в условленном месте встречаются: иРНК, субчастицы
рибосомы, АТФ или ГТФ (чтобы процесс пошел) и тРНК,
несущая аминокислоту.
Субчастицы рибосомы «захлопываются» вокруг иРНК
так, что в Р-участке связывания оказывается один три-
плет (инициирующий кодон). Здесь к нему устанавливает-
1 Биосинтез белка 9

ся тРНК с подходящим сигнальным антикодоном в пет-

ле. Аналогичное действо происходит в А-участке, при этом
аминокислоты встают рядом друг с другом, а один из спе-
цифических белков рибосомы, расположенный между ни-
ми, (фермент пептидилтрансфераза) катализирует образо-
вание пептидной связи. Все, отныне они навеки вместе, и
покровительственное влияние тРНК им больше не нужно
– в Р-участке связь разрывается, и рибосома смещается на
три нуклеотида (один триплет) в направлении 5’ ?3’. Это
позволяет освободившейся от бремени аминокислоты тРНК
удалиться, а а А-участку – освободится для приема следу-
ющей тРНК.
Синтез молекулы белка завершается, когда в А-участке
появляется терминирующий кодон – «стоп-кодон», он не ко-
дирует никакую аминокислоту, поэтому «фактор освобож-
дения белка» связывает последнюю аминокислоту с гид-
роксилом воды и освобождает готовый белок от тРНК в
Р-участке связывания.
1 Биосинтез белка 10
1 Биосинтез белка 11

Белки живут в организме около 2-х дней, хотя неко-

торые могут сохраняться до нескольких месяцев; их кон-
центрация в клетке определяется отношением скоростей их
синтеза и разрушения.
2 Метод валентных связей для комплексов 12

2 Метод валентных связей для ком-

плексов
В основе Метода Валентных связей лежит определение ко-
ординационного числа центрального атома комплексного
соединения, которое находится путем подсчета количества
свободных атомных орбиталей. Необходимо лишь предва-
рительно перевести центральный атом (ион) в возбужден-
ное электронное состояние. Согласно методу ВС каждый
лиганд является донором электронов, а комплексообразо-
ватель – акцептором электронов. Лиганд размещает свои
электроны на вакантных атомных орбиталях комплексооб-
разователя.
С помощью МВС возможно также легко определять ги-
бридизацию атомных орбиталей комплекса, которая в свою
очередь объясняет геометрию катионных и анионных ком-
плексов в пространстве. Для успешного понимания мате-
риала, приведем пример для наглядности:
Известно, что амфотерные оксиды при взаимодействии
с растворами щелочей реагируют с образованием комплекс-
ных соединений.

ZnO + 2N aOH + H2 O = N a2 [Zn(OH)4 ]

Al2 O3 + 2N aOH + 3H2 O = 2N a[Al(OH)4 ]

SnO2 + N aOH + H2 O = N a2 [Sn(OH)4 ]

2 Метод валентных связей для комплексов 13

Проверим правильность составленных уравнений.

2 Метод валентных связей для комплексов 14

Таким образом, мы можем видеть, как метод валент-

ных связей помогает установить истинное координационное
число.
Так как ранее нами уже была рассмотрена теория кри-
сталлического поля, вспомним существовании так называ-
емых «сильных» лигандов или лигандов сильного поля. По
МВС подобное окружение центрального иона ведет к спа-
риванию электронов на орбиталях. Рассмотрим два случая:
2 Метод валентных связей для комплексов 15

Во втором случае наблюдается спаривание электронов

на d-орбитали иона никеля.
Ранее нами уже рассматривался более новый и совер-
шенный Метод Молекулярных орбиталей, который выпол-
нял похожие функции. Современные исследования отдают
предпочтение именно ему, так как МВС не всегда может
объяснить строение некоторых соединений. Так, основным
минусом является необоснованность распределения лиган-
дов на подуровнях:

Как вы помните, МВС призван определять правильное

координационное число центрального иона. Но раз за разом
мы сталкиваемся с тем, что координационное число иона не
соответствует количеству свободных атомных орбиталей. В
2 Метод валентных связей для комплексов 16

примере с аммиачным гидроксидом серебра мы видим, что

возможность описать данный комплекс открывается лишь
при предварительном знании КО.
Конец.
3 Правила комбинаторики 17

3 Правила комбинаторики
3.1 Правило суммы
Есть n разноцветных шаров в коробке, сколькими различ-
ными способами можно их вытащить по одному? Ответ: n.
Теперь есть 2 которбки, с m и k штуками в них. Шары
вынимают также, по одному. Теперь сколько разных спо-
собов? Ответ: m = k.

3.2 Правило произведения

Сколько можно записать звухзначных чисел в десятирич-
ной системе исчисления?
Чисел для единиц десять, от нуля до девятки. Чисел
для десятков девять, от единицы до девятки. Ответ: 90.

3.3 Алгоритм действий

:
3 Правила комбинаторики 18
3 Правила комбинаторики 19

3.4 Задачи
В чемпионате идет борьба меджу 16-ю коммандами за ме-
дали. Сколькими способами они могут быть распределены?
m = 16, n = 3, Am
n = 16 × 15 × 14 = 3360.

На тренировке занимается 12 баскетболистов. Сколько

спортивных пяторок может быть образовано?
12! 12!
m = 5, n = 12, Cnm = (12−5)!5! = 7!5! = 792.

Сколько различных слов можно составить из слова «ма-

тематика»?
n = 10, n1 = 2, n2 = 3, n3 = 2, n4 = 1, n5 = 1, n6 = 1,
10!
P = 2!3!2!1!1!1! = 151200.
4 Урмат без производных по координате 20

4 Урмат без производных по коор-

динате
4.1 Основная мысль
В уравнениях и гиперболического и параболического и эл-
липтического типов есть производные по координатам. Да-
вайте избавимся от них! Для этого говорим себе: «искомая
функция имеет тригонометрическую зависимость от коор-
динаты». Теперь со спокойным сердцем будем искать зави-
симость от времени.
«Но как же так?» – воскликнет внимательный чита-
тель – «ведь не все функции это синусы да косинусы!» А
вот и все. Любая «обычная» функция, с которой мы обыч-
но работаем, дифференцируем, интегрируем и т.д., может
быть представлена как сумма синусов или косинусов, мо-
жет быть представленна в виде ряда Фурье.
+∞
a0 X  k 
f (x) = + Ak cos 2π x + θk
2 τ
k=1
4 Урмат без производных по координате 21

4.2 Неоднородное уравнение теплопровод-

ности
Рассмотрим неоднородное уравнения

∂u ∂2u
= a2 2 + f (x, t)
∂t ∂x
с начатьным условием u|t=0 = 0 и граничными услови-
ями u(0, t) = 0, u(l, t) = 0
Произносим ту самую волшебную фразу и записываем
ответ!
∞
X nπx
u(x, t) = Tn (t) sin
n=1
l
Такой аргумент для синуса выбран специально, чтобы
граничные условия выполнялись сами собой. Ответ почти
готов. Осталось только найти Tn (t). Раз разложить в ряд
можно любую функцию, давайте за одно разложим нашу
неоднородность!
∞
X nπx
f (x, t) = fn (t) sin
n=1
l
2
Rl
где fn (t) =
l 0
f (x, t) sin nπx
l dx
Теперь подставим ответ и неоднородность в уравнение
и посмотрим что получилось:
4 Урмат без производных по координате 22

∞ h  nπa 2
X i nπx
Tn (t) + Tn (t) − fn (t) sin =0
n=1
l l

Значит то, что в квадратных скобках – нуль. Заменим,

для краткости, nπa
l на ωn . Нижний индекс призван под-
черкнуть, что у каждого слагаемого из ряда своя частота.

Tn0 (t) + ωn2 Tn (t) = fn (t)

Чудо! Наша гусеница превратилась в прекрасный обык-
новенный дифур! Начальное условие P∞для него находится
nπx
просто. Мы знаем, что u(x, 0) ≡ n=1 Tn (0) sin l = 0,
значит Tn (0) обязан быть равным нулю.
Есть простое уравнение, есть нулевое начальное усло-
вие, чего еще желать? Осталось только найти Tn (t) и под-
ставить его в ответ, который
R t мы записали в самом начале.
2
В общем случае Tn (t) = 0 e−ωn (t−τ ) fn (τ )dτ .
Теперь выпишем длинный и страшный ответ в общем
виде:

Z tZ ln X ∞
2 2 nπξ nπx o
u(x, t) = e−ωn (t−τ ) sin sin f (ξ, τ )dξdτ
0 0 l n=1 l l
(∗)
Штуку в фигурных скобках называют функцией мгно-
венного источника или функцией Грина.
4 Урмат без производных по координате 23

4.3 Неоднородное начальное условие

Если начальное условие неоднородно, т.е. u(x, 0) = ϕ(x),
то ответ станет только больше! Он будет состоять из (*)
без изменений, плюс решение однородного уравнения (где
f (x, t) = 0) с этим начальным условием.

4.4 Неоднородные граничные условия

Вот с граничными условиями u(0, t) = ψ1 , u(l, t) = ψ2 про-
стым дописыванием слагаемых к ответу не отделаться. Но
можно будет заменой простой свести задачу к задаче с од-
нородными граничными условиями. Делается это следую-
щим образом. Считаем, что u(x, t) = v(x, t) + U (x, t), где v
– решение задачи с однородными граничными условиями
(которую мы только что рассмотрели). Функции U же ни-
чего не остается, как быть U (x, t) = ψ1 (t) + [ψ2 (t) − ψ1 (t)] xl .
5 Пороговые ядерные рекции 24

5 Пороговые ядерные рекции

5.1 Теория
Пороговые реакции – реакции, протекающие с поглощени-
ем энергии. Естественно, что если энергии недостаточно, то
такая реакция не будет протекать. Подобные реакции обыч-
но протекают следующим образом: частица налетает на ми-
шень или сталкиваются частицы встречных пучков. В них
кинетическая энергия ускоренных нами частиц и обеспечи-
вает протекание реакции. Задача ставится об определении
минимальной кинетической энергии налетающих частиц –
пороговой энергии в лабораторной системе отсчета. Да-
лее рассматриваются только двухчастичные столкновения
 m1 |Q| 
Eпор (ЛСК) = |Q| 1 + + (1)
m2 2m2 c2
где |Q| – энергия реакции (разность энергий покоя ча-
стиц до и после реакции), m1 – масса снаряда, m2 – масса
мишени.
Ясно, что если продукты реакции не будут покоиться,
то кинетическая энергия, которой они будут обладать, то-
же должна быть «заложена» изначально. Поэтому выгод-
нее протекание такой реакции, в которой продукты будут
покоиться. Так, геометрия снаряд-мишень хуже (T ), чем
геометрия встречных пучков (T 0 ). Формула, связывающая
пороговые энергии для них:
5 Пороговые ядерные рекции 25

2T 0  0 2

T = T + 2mc (2)
mc2
Для ускорителя же на встречных пучках разных частиц
с разной энергией, максимальная масса рожденной части-
цы:
2p
M= T1 T2 (3)
c2

5.2 Задачи
1) Рассчитать порог рождения пары нейтрон-антинейтрон
при столкновении двух протонов:

p + p → p + p + n + n̄
Массы нуклонов почти одинаковы и равны 0,94 ГэВ.
Рассчитаем сначала энергию реакции:

Q = 2mp c2 − 2(mp + mn )2 = −1.88ГэВ

Теперь воспользуемся формулой (1):
Eпор ≈ 3|Q| = 5.64ГэВ

2) В ускорителе Tevatron (Fermilab, США) сталкивают-

ся встречные пучки протонов и антипротонов с кинетиче-
скими энергиями 0 = 1 ТэВ. Какой должна быть соответ-
ствующая кинетическая энергия антипротона в ускорителе
с неподвижной мишенью?
5 Пороговые ядерные рекции 26

Пренебрегая в формуле (2) вторым слагаемым

(0, 94  1000), получим:

2T 02
T ≈
mc2
С помощью нее получим 2, 13 × 103 ГэВ.

3) В ускорителе HERA (DESY, Германия) сталкивают-

ся электроны с кинетической энергией 30 ГэВ и протоны с
кинетической энергией 920 ГэВ. Какова наибольшая масса
частицы, которую можно генерировать на таком ускорите-
ле?
Используя формулу (3), получаем 332 ГэВ.
6 Контактная информация 27

6 Контактная информация
Обращаться по адресу:
vk.com/rinaskela.
Причастные:
Кононова Р
Попова А
Сотникова В
Клюев А