Регуляция потоков веществ и

энергии в клетке

ДОЦЕНТ БОЖКО ГАЛИНА ГЕОРГИЕВНА

 План лекции:

1. Определение понятий метаболизм

2. Энергетический обмен
3. Значение обмена веществ.
4. Доказательства генетической роль ДНК
5. Центровая теория гена
6. Этапы биосинтеза белка: транскрипция,
процессинг, трансляция
7. Виды РНК, их роль в процессе биосинтеза белка
8. Механизмы включения и выключения гена,
гипотеза Ф. Жакоб и Ж. Моно
 Метаболизм

 Метаболизм или обмен веществ (от греч.

μεταβολή, «превращение, изменение»), — полный
процесс превращения химических веществ в
организме, обеспечивающих его рост, развитие,
деятельность и жизнь в целом.
 В живом организме постоянно расходуется энергия,
причём не только во время физической и умственной
работы, но и при полном покое (сне).
 В зависимости от общей направленности процессов
метаболизма выделяют катаболизм (диссимиляция,
или энергетический обмен) и анаболизм
(ассимиляция, или пластический обмен).
 Катаболизм

 Катаболизм (диссимиляция) — совокупность

процессов расщепления сложных веществ до
простых соединений, это экзотермический процесс.
К катаболическим процессам относят, например,
реакции гидролиза полимеров до мономеров и
расщепление последних до углекислого газа, воды,
аммиака, т. е. реакции энергетического обмена, в
ходе которого происходит окисление органических
веществ и синтез АТФ (с освобождением энергии)
Этот распад осуществляется в результате
переваривания и дыхания.
 Анаболизм

 Анаболизм (ассимиляция) —
совокупность реакций синтеза сложных
органических веществ из более простых, это
эндотермический процесс.
Сюда можно отнести, например, фиксацию азота
и биосинтез белка, синтез углеводов из
углекислого газа и воды в ходе фотосинтеза,
синтез полисахаридов, липидов, нуклеотидов,
ДНК, РНК и других веществ эти процессы идут с
затратами энергии.
Единый процесс энергетического обмена можно
условно разделить на три этапа:

I этап – подготовительный.
Этот этап происходит в пищеварительном тракте,
где под действием ферментов идет расщепление
сложных веществ до простых:
углеводы моносахара (глюкозы)
жиры глицерина и жирных кислот
белки аминокислот
нуклеиновые кислоты нуклеотидов
Выделяется энергия, которая рассеивается в виде
тепла.
 II этап - бескислородное расщепление,
или гликолиз ( анаэробное расщепление)

Этот этап идет в цитоплазме клеток и с

мембранами не связан, это многоступенчатый
процесс, где каждую реакцию катализирует
особый фермент, который разрывает молекулы между
углеродными атомами и отщепляет атомы водорода.
Суммарное уравнение гликолиза:
С6Н12О6 + 2Н3РО4 + 2АДФ 2С3Н6О3+2АТФ+2Н2 О

 В результате выделяется 200 кДж энергии

80 кДж запасается в 2 молекулах АТФ (2 40 кДж) – это 40%
энергии, а 60% энергии рассеивается в виде тепла.
 III этап – кислородное расщепление,
или дыхание

Этот этап осуществляется в митохондриях и связан с

матриксом и внутренними мембранами. В
митохондриях в цикле Кребса (цикле трикарбоновых кислот
или цикле лимонной кислоты) и в цепи переноса электронов
идет дальнейшее окисление. На этом этапе действуют
многочисленные молекулы переносчики, вода,
молекулярный кислород и расщеплению подвергается
молочная кислота.
Основное условие нормального течения кислородного
процесса – целостность мембран митохондрий, т.к.
на их поверхности создается разность электрических
потенциалов.
 Уравнение аэробного расщепления

2С3Н6О3 + 6О2 + 36 АДФ+36 Н3РО4

6СО2+36АТФ + 42 Н2О.
На этом этапе выделяется 2600 кДж энергии, из
которой запасается в виде макроэргических
связей 36 40 кДж = 1440 кДж, это в 18 раз
больше, чем в бескислородном этапе, остальная
энергия идет на обменные процессы.
Суммарное уравнение энергетического
обмена

С6Н12О6 + 6О2 +38 АДФ + 38 Н3РО4

6СО2 + 38 АТФ + 44 Н2О

На этих двух этапах выделяется 2800 кДж энергии,

запасается 38 40 кДж = 1520 кДж, т.е. 55% всей
энергии , а 45% рассеивается в виде тепла.
Таким образом основную роль в обеспечении
клетки энергией играет дыхание.
Небольшие количества молочной кислоты
быстро окисляясь до воды и углекислого газа
освобождают энергию, которая способствует
усилению мышечной деятельности, поэтому
мышцы работают особенно хорошо после
короткой разминки. Большие количества
молочной кислоты, которая накапливается при
чрезмерной работе, вызывают чувство усталости,
т.к. вредны для клеток и характеризуют
кислородную задолженность.
 Пластический обмен. Доказательства
генетической роли ДНК.

В 1928 г. Н.К.Кольцов впервые показал связь

генов с химическим веществом.
Аксиома Н. К. Кольцова. Генетическая
программа образуется матричным путем.
Матрицей, на которой строится ген будущего
поколения, служит ген предыдущего поколения.
Он предполагал, что это белок и белковые
мицеллы способны к самовоспроизведению. Это
была ошибка, но с этого момента стала
развиваться молекулярная биология.
В 1928 г английский микробиолог Ф.Гриффитс обнаружил явление трансформации у бактерий
В 1944 г. О. Эйвери, К. Мак Леод и М. Мак Карти

Доказали, что такое же превращение типов

пневмококков может происходить в пробирке,
т.е. in vitro.
Обработка транформирующего фактора
ДНК-азой – ферментом, разрушающим ДНК,
блокировала транформацию.
 В 1952 году Дж. Ледерберг и Н. Зингер
открыли трансдукцию – перенос ДНК из одной клетки
в другую с помощью бактериофагов
В 1952 г. А. Херши и М.Чейз

изотопный способ:
бактериофаги помечали
радиоактивной серой и
фосфором, в результате
вновь образованные фаги
содержали только фосфор,
которым была помечена
ДНК.
опыты по
гибридизации
вирусов, когда
гибриды содержали
белковый футляр
одного вида, а
нуклеиновую кислоту
другого.
Конъюгация у бактерий
 Цистрон – единица гена, определяет одну функцию
может иметь 50000 пар нуклеотидов

 Рекон – наименьшая единица гена, способная к

рекомбинации, 2 пары нуклеотидов

 Мутон – наименьший участок цистрона, способный к

мутации

Выделяют: 1) структурные гены – определяют

последовательность аминокислот в полипептидной
цепи
2) регуляторные гены – контролируют
функцию других генов
 Поток информации


 репликация транскрипция трансляция

ДНК ДНК иРНК белок признак

Для перевода информации с ДНК на РНК и в белок

существует кодовая система – Генетический код.
 Генетический код – это такая последовательность
нуклеотидов которая контролирует такую же
последовательность аминокислот в белковой молекуле
 Свойства кода.
 1. Триплетность - три нуклеотида кодируют одну аминокислоту.
43= 64
 2. Вырожденность, или избыточность - одну аминокислоту может
кодировать несколько триплетов. Например, валин кодируют 4
триплета.
 3. Коллинеарность, или линейность - кодоны на ДНК
располагаются линейно, точно также линейно располагаются
аминокислоты в белке.
 4. Неперекрываемость - один нуклеотид может входить только в
один триплет.
 5. Однозначность - каждый кодон специфичен для определенной
аминокислоты.
 6. Универсальность - код един для всех живых организмов.
Этапы биосинтеза белка

1. Транскрипция
2. Процессинг
3. Трансляция
 Транскрипция – процесс, в котором последовательность
оснований в одном из цистронов цепи ДНК переписывается в
комплементарную ей последовательность оснований и-РНК.

На одной или нескольких нитей ДНК (один или несколько

генов), в области снятия информации, гистоны отделяются от
ДНК и обнажают полинуклеотидную последовательность.
Разрываются слабые водородные связи и раскручивается
двойная спираль ДНК. Одна из цепей становится матрицей для
построения комплементарной ей нити и-РНК. Синтез и-РНК
идет с помощью фермента ДНК-зависимой-РНК-полимеразы.
 Процессинг – созревание и-РНК

Синтезированная в процессе траскрипции и-РНК называется

незрелой, или про-и-РНК, так как содержит неинформативные
участки (интроны) и информативные участки (экзоны).
Созревание и-РНК – это удаление из него некодирующих
интронных участков с последующим соединением (сплайсинг)
экзонов и восстановлением зрелой и-РНК.
Вырезание интронов происходит с помощью ферментов
рестриктаз, а сшивание экзонов – с помощью лигаз.
Колпачок - последовательность нуклеотидов с
метилированными основаниями, которая обеспечивает
узнавание малых субъединиц рибосом.
 Лидер - вводная последовательность нуклеотидов,
комплиментарная последовательности в молекуле р-РНК
малой субъединицы рибосомы, которая обеспечивает
прикрепление и-РНК к малой субъединице.

Стартовый кодон - триплет нуклеотидов, кодирующий в

большинстве случаев аминокислоту формилметионин (АУГ).

Кодирующая часть - последовательность кодонов, шифрующих

определенную последовательность аминокислот в
полипептидной цепи.

Трейлер - концевая часть молекулы и-РНК, включающая

нонсенс-кодон или поли-А-последовательность (А-А-А-А).
Трансляция – механизм, с помощью которого
последовательность триплетов оснований и-РНК переводится в
специфичную последовательность аминокислот полипептидной
цепи
Этапы трансляции:
1. Инициация – сборка всех, участвующих в синтезе
комплексов, т.е. присоединение и-РНК к рибосоме.
Активация аминокислоты и присоединение ее к
т-РНК. Начало синтеза полипептидной цепи
2. Элонгация – удлинение полипептидной цепи. Первая
т-РНК несет метионин.
3. Терминация – окончание синтеза цепи. В клетке не
существует т-РНК с антикодонами
комплементарными триплетам терминации УАА, УГА,
УАГ. Рибосома освобождается от первичной структуры
белка.
Дальнейшее использование и-РНК или ее
разрушение
Процесс трансляции происходит на рибосомах.
Рибосома состоит из двух субъединиц – элементарных
частиц, диаметром 10-20 нм. Входящая в состав
рибосом РНК синтезируется в ядрышке. В процессе
синтеза белка рибосома перемещается вдоль нити и-
РНК.
В механизме биосинтеза белка участвуют насколько
видов РНК: рибосомальная, информационная
(матричная), транспортная и затравочная.
Р-РНК входит в состав рибосом. И-РНК образуется в
процессе транскрипции. Z-РНК имеет значение в
репликации ДНК. Т-РНК приносит определенную
аминокислоту к месту синтеза белка.
Т-РНК
Участки т-РНК:
1. Участок узнавания
фермента, который
определяет какая
аминокислота будет
присоединяться к
т-РНК.
2. Акцепторный участок
– АУЦ, у всех
одинаковый, к нему
присоединяется а/к
3. Антикодон – состоит
из трех нуклеотидов
и определяет то место
в синтезе молекулы,
которое должна
занять данная
аминокислота.
Этапы трансляции.
 Регуляция генной активности

Установлено, что синтез одних ферментов происходит

непрерывно, их кодируют конститутивные гены, а
синтез других ферментов только в присутствие
определенного индуктора – индуцибельные гены.

Активность разных генов регулируется геном -

регулятором, который может препятствовать или
активировать ген-оператор.
Ген-оператор и структурные гены составляют оперон.
 Регуляция генной активности
Ген-регулятор содержит информацию для синтеза белка-
репрессора, который препятствует активности структурных
генов, действуя не прямо, а опосредовано влияя на ген оператор.
Когда репрессор связывается с оператором работа структурных
генов выключается.
В молекуле репрессора есть два активных центра. К одному из
них присоединяется молекула индуктора, а другой конец
присоединяется к оператору, в результате изменяется структура
репрессора.

Промотор – находится рядом с оператором, его функции:

1) это место присоединения РНК-полимеразы при транскрипции,
2) последовательность оснований в промоторе определяет какая
из цепей ДНК будет служить матрицей.
Ф. Жакоб, А.Львов и Ж.Моно (1961г.) предложили схему
лактозного оперона по типу индукции
Схема Ф. Жакобо , А.Львов и Ж.Моно (1961г.
фр. ученые) по типу индукции
Регуляция по типу репрессии
Регуляция по типу репрессии
 Последовательность реакций регуляции
По типу индукции:
 лактоза (субстрат для расщепления) связывается с белком-
репрессором
 белок-репрессор уходит со своего места на ДНК (с гена-
оператора)
 открывается «путь» для работы РНК-полимеразы
 синтезируются и-РНК и ферменты для расщепления лактозы
( бета-галактозидаза)
 лактоза расщепляется.
По типу репрессии:
 избыток фермента (конечного продукта-корепрессора)
активизирует белок-репрессор (апорепрессор) и этот
комплекс садится на ДНК, на ген-оператор, блокируя
транскрипцию.
 Особенность синтеза у эукариот
 И-РНК – моноцистронна, является матрицей для отдельных
пептидов
 Каждый ген-оператор имеет свою систему гена-регулятора
 Идет процессинг
 Транскрипция и трансляция разобщены по месту и по
времени
 Создаются информосомы
 Гистоновые белки могут выполнять роль генов-регуляторов
 РНК-полимеразаI- синтезирует р-РНК; РНК-полимеразаII –
синтезирует все м-РНК и часть малых р-РНК; РНК-
полимеразаIII – синтезирует т-РНК и часть малых р-РНК
 Различная спирализация ДНК может «открывать» и
«закрывать» различные гены.
Спасибо за внимание.