Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
АНТИКАЙН
МЕТАЛЛОВЕДЕНИЕ
ВТОРОЕ ПЕРЕРАБОТАННОЕ ИЗДАНИЕ
Допущено
Министерством энергетики и электрификации СССР
в качестве учебника для учащихся
энергетических и энергостроительных техникумов
Издательство
„М ЕТАЛЛУРГИЯ11
М о с к в а 1972
УДК 669.01 (071.2)
Металловедение. А н т и к а й н П. А. Изд-во «Металлургия», 1972, 256 с.
3— 11
94—72
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение ....................................................................................................................... 5
Глава I
Строение и кристаллизация металлов ................................................................ 7
1. Строение и свойства металлов ........................................................................ 7
2. Анизотропия свойств кристаллов .................................................................... 12
3. Аллотропия металлов ......................................................................................... 13
4. Дефекты строения кристаллов............................................................................ 15
5. К ри стал л и зац и я ................................................................................................. , 19
6. Строение стального слитка ................................................................................ 22
7. Кристаллизация наплавленного металла сварных соединений . . . . 27
Глава II
Металлические сплавы ............................................................................................. 32
1. Строение металлических сплавов .................................................................... 32
2. Диаграмма состояния сплава двух металлов при отсутствии взаим
ной растворим ости................................................................................................. 35
3. Диаграмма состояния при неограниченной растворимости..................... 43
4. Диаграмма состояния при ограниченной растворимости.......................... 46
5. Диаграмма состояния металлов, образующих устойчивое химическое
соединение .............................................................................................................. 51
6. Диаграмма состояния металлов, испытывающих аллотропические
превращения ................................................................................................. .... . 52
7. Диаграмма состав—свойство двойных с п л а в о в ........................................... 54
8. Понятие о диаграммах состояния тройных систем ....................................... 55
Гла ва III
Методы исследования металлов и сплавов..................... 59
1. Механические методы испытания металлов и сварных соединений 59
2. Металлографическое исследование строения металлов и сварных со
единений .................................................................................................................. 73
3. Контроль качества сварных с о е д и н е н и й ....................................................... 80
Глава IV
Сплавы железа с у г л е р о д о м ..................................................................................... 85
1. Диаграмма состояния сплавов железо—ц е м е н т и т ....................................... 85
2. Диаграмма состояния сплавов железо—графит.......................................... 92
3. Серый чугун .......................................................................................................... 94
4. Высокопрочный чугун ......................................................................................... 97
5. Свойства и классификация углеродистых ст а л ей ...................................... 98
6. Стандарты на углеродистую ст а л ь .................................................................... 102
7. Наклеп и рекристаллизация............................................................................. 109
Гл а ва V
Термическая и химико-термическая обработка................................................... 114
1. Превращения, происходящие в структуре стали принагреве . . . . 114
2. Превращения, происходящие в структуре стали при охлаждении . . . 121
3. Термическое оборудование и контрольно-измерительные приборы 130
4. Отжиг и нормализация ............................................................... 137
5. Закалка................................................ 140
6. Отпуск и с т а р е н и е ................................................................................................. 144
7. Термическая обработка ч у г у н а ........................................................................ 147
8. Химико-термическая обработка стали ....................................................... 149
9. Термомеханическая обработка ......................................................................... 155
Г л а в а VI
Легированные ст ал и ......................... 156
1. Влияние легирующих элементов на свойства стали . . . . . . . . 156
3
2. Классификация и маркировка легированных ст а л ей .............................. 160
3. Конструкционные легированные с т а л и ....................................................... 164
4. Котельные и турбинные легированные с т а л и .......................................... 171
5. Стали для крепежных д е т а л е й ........................................................................ 187
6. Инструментальные стали и твердые сплавы ............................................... 188
7. Эрозия и износостойкие стали и сплавы ...................................................191
8. Стали с особыми магнитными свойствами................................................... 195
9. Стали и сплавы для нагревателей электрических п еч ей ..................... 196
10. Коррозия деталей котлов и турбин и методы борьбы с н е й ............... 197
Глава VII
Структура и свойства сварных соединений и их термическая обработка 209
1. Строение сварных соединений углеродистых и низколегированных
перлитных сталей ............................................................................................. 209
2. Строение сварных соединений аустенитных жаропрочных сталей . . . 214
3. Структура сварных соединений при контактной свар к е.......................... 219
4. Термическая обработка сварных соединений трубопроводов и труб
поверхностей нагрева ......................................................................................... 222
Глава VIII
Цветные металлы и с п л а в ы ..................................................................................... 234
1. Медь и ее сплавы . . ......................................................................................... 234
2. Антифрикционные сплавы ................................................................................. 243
3. П р и п о и ............................. 244
4. Алюминий и его с п л а в ы ..................................................................................... 246
5. Магний и его сплавы ......................................................................................... 249
6. Титан и его сплавы ............................................................................................. 251
7. Никель и жаропрочные сплавы на его о с н о в е .......................................... 252
Литература .................................................................................................................. 255
ВВЕДЕНИЕ
Рис. 2. Элементарные
кристаллические ячей
ки:
а — кубическая объем-
ноцентрированная; 6 —
кубическая грансцентри
рованная; в — гексаго
нальная плотноупакован-
мая
0
Рж X м И М М > е - * н у
с ч г у с Ч ( Ч ( Ч ( X. Г\ л"S лч г ~ч С Ч ЛдZT
) К) \ ) С ) К) V Т у У
■ S 7 \ ) С
t : r - t т V) v S лч J
Лч ( гч Г Ч ( у с Ч Сч. А С Ч Г'Ч с > Г
<ч| ) К) Ч ) V 7 ч 'О J р
^ с р
п
ор ^ ч (Ч ( Ч ( ч гч
) V J \ К Nу VJ/ Н н н t
а в
А Л А Ач А /4ч
г к лк) сК
к7 чГJЧ (\ 7ч Ч
И ЛК
)
с ч (ч гч ) к. гчU с*ч) ГV]\ с) ^) гсS г ч Д
) vl ) К г 4
Ч_7 Ч
(\Гч Г\ ч С\ ч Лч ( ч гх л ч А л 'l
О с ) чД Ч ) сSг J л
ч_
ч т
✓ V / \ J \ 7 V) V)
с Лч ( Ч { ч г ч
ч ч]
7 С) У с ) у' Y т V ^f7 V
6 е
Рис. 4. Схема взаимодействия ионов:
а — металл до сдвига; б — металл после сдвига на один параметр решетки; в — ионная
кристаллическая решетка поваренной соли до сдвига; г — решетка поваренной соли
после сдвига (вертикальными стрелками показаны силы, вызывающие образование тре
щины)
3. Аллотропия металлов
Многие металлы при изменении температуры меняют тип
кристаллической решетки. К таким металлам относятся железо,
кобальт, титан, марганец, олово и некоторые другие, в частности
редкоземельные металлы. Способность металла менять тип кри
сталлической решетки с изменением температуры называется
аллотропией. Одновременно с изменением типа кристаллической
решетки меняются и свойства металла. Этим явлением широко
пользуются в технике для придания металлам требуемых свойств.
Принято обозначать различные аллотропические формы одного
и того же металла буквами греческого алфавита — a , р, у, б
и т. д. Причем форму, существующую при самых низких темпе
ратурах, обозначают буквой а, следующую — р и т. д.
Аллотропическое превращение при нагревании происходит
с поглощением тепла, а при охлаждении — с его выделением.
Как в процессе нагревания, так и в процессе охлаждения алло
тропическое превращение происходит с некоторым запаздыва
нием. Например, температура превращения a -модификации в Р,
происходящего при нагревании, будет всегда выше температуры
13
превращения модификации Р в а, происходящего при охлажде
нии. Это явление называется гистерезисом. Оно характерно для
аллотропических превращений.
Самый распространенный в технике металл — железо. Оно
имеет аллотропические превращения. Их легко проследить, если
е - € н к к > к Кк к э-
/Л г г^ Г Г ^ г 'ч с Л г с Л
XJ ) к
.ч . 7 X ) к. ) VЛ чJ
о с 'ч г Л с ~\
ч ) V J <ч J
с
кJ
с $ ■ч г *ч г
X X X X ) V. J
о сЧ гЛ сJ г^ с л С
V.J V X Y ч X X ) V. J к J
л л
V ,/
гл сЧ с ^ г
V J V J к
Y NJ к Н к К к э -
а 5
Рис. 8. Схемы вакансий и смещений:
а — вакансии (пустые узлы); б смещения (ноны в междоузлиях)
18
5. Кристаллизация
Строение жидкого металла при температурах, близких к тем
пературе плавления, напоминает строение твердого.
В кристаллах твердого металла ионы располагаются правиль
ными рядами, проходящими через весь кристалл. Правильные
ряды ионов простираются на десятки и сотни тысяч параметров
решетки в зависимости от размеров кристаллов. При повышении
температуры колебательные отклонения от положения равновесия
возрастают.
При переходе через температуру плавления отклонения ста
новятся настолько большими, ч т о ' нарушается правильность
рядов ионов. В жидком металле правильное расположение сохра
няется только у ближайших соседей на протяжении нескольких
параметров решетки. Одновременно резко увеличивается число
вакансий и смещений. Расстояния между ионами остаются почти
такими же, как в твердом металле. Прямым доказательством такого
строения жидкого металла вблизи температуры плавления
являются его рентгенограммы.
Кристаллизация сопровождается выделением тепла. Для ис
следования процесса кристаллизации пользуются кривыми охлаж
дения. Металл помещают в тигель из огнеупорного материала,
нагревают до перехода в жидкое состояние и слегка перегревают.
Потом выключают печь и следят за изменением температуры в про
цессе охлаждения.
Кривые охлаждения часто автоматически записываются на
бумажной ленте регистрирующего пирометра. В качестве датчика
температуры используют термопару.
На рис. Ц показаны кривые охлаждения чистых металлов.
Сначала происходит охлаждение жидкого металла — участок аб
(рис. 11, а). Затем в точке б температура снижается настолько,
что в жидком металле появляются первые кристаллы. После
этого на некоторое время снижение температуры приостанавли
вается. Тигель продолжает терять тепло в окружающую среду,
но оно компенсируется скрытой теплотой кристаллизации. Когда
кристаллизация заканчивается (точка в), температура опять
плавно снижается, 'твердый металл остывает.
Существует температура, при которой теоретически может
начаться процесс кристаллизации жидкого металла — теорети
ческая температура кристаллизации к). При этой темпера
туре металл может начать кристаллизоваться в случае очень
медленного охлаждения. Теоретическая температура кристалли
зации практически совпадает с температурой плавления. В слу
чаях, обычно встречающихся на практике (охлаждение жидкого
металла в отливках, в ванне сварного шва и т. п.), охлаждение
может происходить настолько интенсивно, что кристаллизация
запаздывает. На рис. 11 теоретическая температура кристаллиза
19
ции обозначена горизонтальной пунктирной прямой. Разница
между действительной температурой кристаллизации и теорети
ческой называется степенью переохлаждения АТ. Кристаллиза
ция может прртёкать с повышением температуры вследствие выде
ления тепла после начала кристаллизации (рис. 11, б).
Первые глубокие исследования процесса кристаллизации сталь
ных слитков были проведены русским инженером-металлургом
Д. К. Черновым. Еще в 1878 г., изучая структуру литой стали,
он указал, что процесс кристаллизации складывается из двух
элементарных процессов:
Рис. 20. Схема микроструктуры меха- Рис. 21. Микроструктура твердого рас-
нической смеси твора цинка в меди (латунь Л68),
Х500
К
_________ п ____
-------- :---------------------- О—
jo ^
N
<k l io, h
'Jr*
■
<
A
C s '
4 ■ В \ £
s2 S3 h S s *7 % V ■510
I I яI a
Ш | -Ц. | ¥ XШ ШL Ж ж Р-Д1)
M
i 1
Рис. 27. Кривая охлаждения и схемы
д I in- I U I S gВ
J JIL J A .
A l__1
Д i __1
t ____i 1
-----l ------ i 1------1
------ . ------!------
i t 1------ о
структур доэвтектического сплава II:
о го 4о во во по о го 40 во so wo А —кристаллы металла А; Ж —жидкий сплав
С одерж ание м е т а л л а В , % А В — кристаллы эвтектики металлов А
5 б и. В
или
3. Диаграмма состояния
при неограниченной растворимости
Рассмотрим диаграмму состояния двух металлов, полностью
взаимно растворимых в жидком и твердом состояниях. Такими
парами металлов являются медь—никель, золото—медь и др.
При охлаждении любого сплава двух металлов, полностью
взаимно растворимых в жидком и твердом состояниях, получается
кривая охлаждения, на которой имеются две точки перегиба
(рис, 30). До температуры, соответствующей точке 1 на кривой
43
охлаждения, происходит охлаждение однородного жидкого рас
твора. В интервале температур, соответствующем интервалу
между точками 1 и 2 на кривой охлаждения, жидкий раствор (Ж)
постепенно превращается в кристаллы твердого раствора (а).
Превращение происходит с выделением тепла. Остывание сплава
замедляется, и на кривой охлаждения между точками / и 2 полу
чается пологий участок. Если охлаждение идет достаточно мед
ленно, то к моменту, соответствующему точке 2, весь сплав пре-
4. Диаграмма состояния
при ограниченной растворимости
Многие металлы полностью взаимно растворяются в жидком
состоянии и лишь частично — в твердом. Обычно растворимость ме
таллов снижается при уменьшении температуры. Диаграмма со
стояния двух металлов, полностью взаимно растворимых в жидком
состоянии, частично — в твердом и образующих эвтектику, пока
зана на рис. 33.
На диаграмме состояния линия GCD — ликвидус, линия
GECFD — солидус. Часть линии солидуса (горизонтальный отре
зок ECF) — эвтектическая линия. Жидкий сплав при пересече
нии этой линии в процессе охлаждения превращается в эвтектику.
Так как оба металла обладают взаимно ограниченной раствори
мостью, то из жидкого раствора в сплавах этих двух металлов бу
дут выпадать кристаллы твердых растворов. Обозначим твердый
раствор металла В в металле А греческой буквой а. Твердый
раствор а имеет кристаллическую решетку металла А, в отдельный
узлах которой размещены атомы металла В. Обозначим твердый
раствор металла А в В греческой буквой |3.
На диаграмме состояния линия ЕИ — граница растворимости
металла В в металле А . Левее этой линии находятся ненасыщенные
46
растворы; на самой линии — насыщенные растворы. Правее ее
растворы становятся пересыщенными и из них выпадает фаза (3
с высоким содержанием металла В. Наибольшая растворимость
В в А достигается при температуре кристаллизации эвтектики.
Ей соответствует точка Е. Чем ниже температура, тем меньше
растворимость. Поэтому линия ЕН при понижении температуры
приближается к левой вертикальной линии, соответствующей чи
стому металлу А . Растворимость металла В в А при комнатной
температуре определяется точкой Я. Линия FK- -граница раствори-
мости металла А в металле В.
Рассмотрим кривые охлажде
ния нескольких типичных спла
вов и изменение их структуры
при охлаждении. Начнем со
сплава,обозначенного на р и с.33
как I —I . На рис. 34, а показана
кривая охлаждения этого спла
ва. До точки 1 сплав находится
полностью в жидком состоянии.
В точке 1 появляются первые
кристаллы а-раствора. Усло
вимся называть кристаллы, вы
павшие непосредственно из Содержание м ет алла дг %
30 № 50 60 70 SO 90 tOOSn
сплава и схемы микрострук РЫОО 90 70 ВО 50 W 30 20 10 О
тур показаны на рис. 34, в. РЪ-
Sn
|
нии PL происходит вторичная кристаллизация: из кристаллов Лр
образуются кристаллы А а. Превращение происходит в чистом
Металле А, так как металлы А и В не растворяются друг в друге
В твердом состоянии. Кристаллизация происходит всегда при
одной и той же температуре, поэтому линия PL — горизонталь
ная прямая.
в г
Рис. 38. Диаграммы состояния сплавов с полиморф
ным превращением
в В /
А / \ 9
А !
1 1 1
1 I I
■Л }ВГП
X
у
\А в \А В V в
/
/ 1
у 1
\А В с?____ _ 1 0|
Состав
а 6 в г
^ис, 39. Изменение твердости и электрического сопротивления в зависимости от
типа диаграммы состояния
57
в твердом состояний являются твердыми растворами замещения.
Сплавы, которые расположены внутри треугольника, — тройные,
по его сторонам— двойные твердые растворы. На диаграмме
верхняя выпуклая поверхность А1хВ1гС1г — поверхность лик
видуса; нижняя вогнутая поверхность As^SzCsg — поверхность
солидуса.
Можно построить рассматриваемую диаграмму в пространстве.
Пересечение вертикали сплава с поверхностью ликвидуса опреде
лит точку начала кристаллизации, а с поверхностью солидуса —
Мл,% щ%
т 90 во 7о во 50 40 30 20 10 С1/
Рис. 42. Сетка изотерм ликвидуса и солидуса тройных сплавов марганца, никеля
и меди;
а — изотермы ликвидуса; 6 —- изотермы солидуса
hb = JL.
i
Испытание на твердость по Роквеллу проводят вдавливанием
лмазного конуса или закаленного стального шарика. Затем из-
;еряют глубину лунки после снятия нагрузки к. Твердость по
'оквеллу отсчитывается в отвлеченных единицах по шкале при
ора. Прибор имеет три шкалы: А , В, С. Твердость закаленной
реднеуглеродистой стали, определенная по шкале С, равна при-
лизительно 62. При измерении твердости по шкалам С и А ис
71
пользуют алмазный конус с углом 120° при вершине. Нагрузка
на конус при работе по шкале А составляет 600 н (60 кГ), при
работе по шкале С 1470 н (150 кГ).
При измерении твердости по шкале В используют закаленный
стальной шарик диаметром 1,588 мм. Нагрузка на шарик 1000 н
(100 кГ)-
Шкалы А я С используют для определения твердости очень
твердых металлов. Шкалу В используют для определения твердо
сти мягких металлов. Метод Роквелла позволяет определять твер
дость тонких деталей. На поверхности детали остается отпечаток
во много раз меньший, чем при испытании твердости по Бринелю.
Для проверки механических свойств металла турбин, бараба
нов котлов и трубопроводов в тех случаях, когда нет возможности
вырезать образцы, пользуются переносными твердомерами, поз
воляющими определять твердость по Бринелю и Роквеллу. Суще
ствуют также приборы и методики, при помощи которых можно
косвенно определять предел прочности и предел текучести. Так,
например, между пределом прочности и твердостью по Бринелю
низкоуглеродистой и низколегированных незакаленных сталей,
применяемых в теплотехнике, существует эмпирическая зави
симость:
ав = 0,36 НВ.
Нашел применение переносный прибор МЭИ-Т5 и методика
определения пределов прочности и текучести по твердости, раз
работанные в Московском энергетическом институте М. П. Мар-
ковцом. По этому методу в предварительно подготовленную шли
фовкой и полировкой поверхность металла при помощи при
бора МЭИ-Т5 вдавливается шарик диаметром 10 мм таким образом,
что средняя деформация в лунке составляет 0 ,2 % (при этом диа
метр отпечатка равен 0,9 мм). По нагрузке P0iil необходимой для
получения такого отпечатка, и графику, представленному на
рис. 50, в, определяют условный предел текучести металла о02.
Прибор МЭИ-Т5 используют также для определения предела
прочности: в металл вдавливают стальной закаленный шарик диа
метром 2,5 мм под нагрузкой 187,5 к Г и определяют твердость
в единицах НВ. Для определения предела прочности пользуются
уже известной зависимостью сгв = 0,36 НВ.
Точность этого метода, как и любого другого косвенного ме
тода, меньше, чем при определении показателей прочности по
образцам, испытанным на растяжение. По данным Всесоюзного
теплотехнического института, ошибка при использовании метода
М. П. Марковца для определения предела прочности достигает
от —15 до + 26% . Требуется тщательная подготовка поверхности
для удаления обезуглероженных при термической обработке или
упрочненных при механической обработке слоев, так как шарик
проникает в деталь на небольшую глубину.
72
2. Металлографическое исследование
строения металлов и сварных соединений
Шдковть
* ф еррит
Ф еррит .
Ф еррит
* ауст ен ит
А уст ен и т
* ф ер р и т
Ф еррит
Феррит
*цепентит
(третичный)
90 100
Fe3C,7.
Р и с . 5 8 . Д и а гр а м м а с о с т о я н и я ж е л е з о — ц е м е н т и т
Р и с . 5 9 . Л е в ы й в е р х н и й у го л д и а гр а м м ы ж е л е з о — ц е м е н т и т . П е р в и ч н а я
к р и с т а л л и з а ц и я м а л о у гл е р о д и с т ы х с п л а в о в
!
! Сплав , содержащий 0,16% углерода, начинает затвердевать
точке 5. В интервале между точками 5 и 6 из жидкого раствора
Ыпадают кристаллы б-феррита. Следовательно, в области A B IH
иаграммы существуют одновременно кристаллы б-феррита и
Еидкость. При температуре, соответствующей точке 6, между б-фер-
итом и жидким сплавом происходит перитектическая реакция
87
с образованием аустенита, сопровождающаяся выделением тепла.
На кривой охлаждения этой реакции соответствует площадка
6—6'. Перитектическая реакция происходит по всей горизонталь
ной линии H IB . На участке H I она заканчивается при некотором
избытке остаточного 6-феррита, а на участке IB — с избытком
жидкости, которая при дальнейшем охлаждении переходит также
в аустенит.
Рассмотрим теперь процессы первичной кристаллизации в вы
сокоуглеродистых сплавах. Правая верхняя часть диаграммы
железо — углерод показана на рис. 60. Сплавы, содержащие
более 2% углерода, заканчивают кристаллизацию образованием
Р и с . 6 0 . П р а в а я в е р х н я я ч а с т ь д и а гр а м м ы ж е л е з о — ц е м е н т и т . П е р в и ч н а я
к р и с т а л л и з а ц и я в ы с о к о у гл е р о д и с т ы х с п л а в о в
Р и с . 6 1 . Л е в а я н и ж н я я ч а с т ь д и а гр а м м ы ж е л е з о — ц е м е н т и т . В т о
р и ч н а я к р и с т а л л и з а ц и я с т а л е й
90
аустенит насыщается углеродом. В точке 3 содержание углерода
в оставшихся кристаллах аустенита соответствует точке S — 0,8%,
Этот аустенит превратится в перлит. В области GSP стали состоят
из аустенита и феррита. Ниже линии P S стали имеют структуру
[феррита с перлитом, которая показана на рис. 62, б (светлые
[зернышки — феррит).
i Малоуглеродистые стали при охлаждении ниже линии GF
приобретают структуру одного только феррита (рис. 62, в).
! Линия PQ на диаграмме является границей растворимости
•углерода в феррите. В области ниже линии PQ из феррита выпадает
третичный цементит. Он называется третичным, так как образуется
в результате третьей по счету кристаллизации в процессе охлаж
дения. Третичный цементит располагается по границам зерен и
сильно снижает ударную вязкость. Очень вязкая малоуглероди
стая сталь при наличии третичного цементита легко разрушается
от ударов без заметной пластической деформации. Для устранения
хрупкости сталь надо нагреть выше линии PQ и растворить
третичный цементит. При дальнейшем охлаждении на воздухе
третичный цементит не успевает выпасть, образуется несколько
.пересыщенный углеродом феррит, и сталь сохраняет вязкость.
В сплавах, расположенных левее точки Q, третичный цементит
не выпадает.
Вторичная кристаллизация заэвтектоидных сталей начинается
с выпадения вторичного цементита. При концентрации выпаде
ние вторичного цементита начинается в точке 5 и заканчивается
в точке 6. Вторичный цементит образует оторочку вокруг зерен
аустенита. При пересечении линии S K аустенит превращается
I перлит. Ниже этой линии структура заэвтектоидных сталей
юстоит из перлитных зерен, по границам которых расположен
ггоричный цементит (белые участки на рис. 62, г).
Далее рассмотрим превращения, происходящие при охлаждении
:угунов. Чугун эвтектической концентрации при 1130° С прев-
ящается из жидкого сплава в эвтектику — ледебурит, состоящий
з аустенита и цементита. Такой ледебурит называют аустенит-
ым. Ледебурит не претерпевает превращений при охлаждении
Г 1147 до 727° С. При температуре 727° С аустенит ледебурита
ревращается в перлит.'Ледебурит ниже 727° С называют перлит-
Ым (на рис. 62, д темные участки — пелит; светлые — цементит).
Доэвтектический чугун в момент перехода в твердое состояние
(стоит из аустенита и ледебурита. Содержание углерода в аусте-
1те достигает 2%. При понижении температуры растворимость
•лерода в аустените уменьшается по линии ES и при 727° С со-
«вляет всего 0,8%. Вследствие снижения растворимости углерода
аустените выпадает вторичный цементит. Ниже 727° С аустенит
евращается в перлит. При комнатной температуре доэвтектиче-
Ий чугун состоит из перлита (черные участки на рис. 62, е),
Оричного цементита (белые участки по границам перлита) и
91
перлитного ледебурита (мелкие черные пятнышки на светлом
фоне).
Заэвтектический чугун при 1147° С состоит из ледебурита и
первичного цементита. Ниже 727° С ледебурит превращается из
аустенитного в перлитный. Микроструктура белого заэвтектиче-
ского чугуна показана на рис. 62, ж. Первичный цементит —
белые пластинки на фоне ледебурита.
90 100
fe3c,7°
Р и с . 6 3 . Д и а гр а м м а с о с т о я н и я ж е л е з о — у гл е р о д . С п л о ш н ы м и л и н и я м и п о к а з а н а
м е т а с та б и л ь н а я д и а гр а м м а ж е л е з о — ц е м е н т и т , п у н к т и р н ы м и — с т а б и л ь н а я д и а
гр а м м а ж е л е з о — гр а ф и т
Р и с . 6 4 . М и к р о с т р у к т у р а с е р о го ч у г у н а , Х 3 0 0 :
С т .2 к п 3 3 0 — 4 2 0 (3 3 — 32) 33 32
С т .2 п с 3 4 0 — 4 4 0 ( 3 4 — 4 4) 32 31 0 Желтый
С т .2 с п 3 4 0 — 4 4 0 (3 4 — 44) 32 31
С т .З к п 3 7 0 — 4 7 0 ( 3 7 — 47) 27 26
С т .З п е 3 8 0 — 490 (3 8 — 49) 26 25 0 ,5 S 1 Красный
С т .З с п 3 8 0 — 490 (3 8 — 49) 26 26
С т .4 к п 4 1 0 — Б 20 ( 4 1 — 52) 25 24
С т .4 п с 4 2 0 — 5 4 0 (4 2 — 5 4) 24 23 2S 1 Черный
С т .4 с п 4 2 0 — 5 4 0 ( 4 2 — 54) 24 23
103
Обозначение марок кипящей стали сопровождается буквами
«кп», полуспокойной — «пс» и спокойной — «сп». Сталь всех
групп с порядковым номером от 1 до 4 включительно изготовляется
кипящей, полуспокойной и спокойной, а с порядковыми номерами
от 5 до б включительно — полуспокойной и спокойной, Если
в заказе не указывается степень раскисления, то сталь может
быть поставлена с любой степенью раскисления.
Для того чтобы не спутать марки стали в производстве, при
хранении на складах и транспортировке прокат клеймят или мар
кируют краской, нанося ее на концы или торцы.
Без маркировки окраской сталь может поставляться только
с согласия заказчика.
Котельные листы из углеродистой стали толщиной от 4 до 60 мм
поставляют по ГОСТ 5520—62. Этим стандартом предусматри
вается поставка выплавляемых в мартеновских печах сталей
15К, 20К и 25К. В сталях этих марок буква К указывает
их основное назначение — котельные листы. Числа 15, 20 и др.
показывают среднее содержание углерода в сотых долях процента.
В табл. 2 приведены требования по механическим свойствам
к широко используемым сталям 15К и 20К.
Механические свойства листов установлены в зависимости от
их толщины. Чем толще лист, тем медленнее происходит его охлаж
дение после прокатки и при термической обработке и тем труднее
поэтому при одном и том же химическом составе обеспечить высо-
3 8 0 — 4 0 0 (3 8 — 40)
27
4 1 0 — 4 2 0 (4 1 — 42)
15К 3 8 0 (3 8 ) 2 3 0 (23) 2 2 0 (22) 2 1 0 (21) 26.
4 3 0 и б о л е е (4 3 и
25
более)
4 1 0 — 4 2 0 ( 4 1 — 42)
20
4 3 0 — 4 4 0 (4 3 — 44)
25
20К 4 1 0 (41) 2 5 0 (25) 2 4 0 (24) 2 3 0 (2 3 ) 4 5 0 — 4 7 0 ( 4 5 — 47)
24
4 8 0 и б о л е е (4 8 и
К!
более)
22 К 4 4 0 (4 4 ) 1 9 0 (1 9 ) * - - -
104
[ кий предел текучести. Требования по относительному удлинению
[ к листам установлены в зависимости от предела прочности: чем
j он меньше, тем выше должна быть их пластичность.
В сталях для котельных листов по ГОСТ 5520—62 с целью
обеспечения хорошей свариваемости ограничено содержание хрома,
никеля и меди — не более 0,3% каждого, а также мышьяка —
не более 0,08%.
!. Для изготовления котельных листов должны использоваться
только вполне доброкачественные слитки и слябы, так как их
. дефекты переходят в листы.
Г В соответствии с ГОСТ 5520—62 листы подвергают контролю
' макроструктуры на травленых темплетах или на изломах.
(> В листе не должно быть видимых без применения увеличитель-
!; иых приборов расслоений, скоплений волосовин и неметалличе-
| скнх включений. Допускаются отдельные волосовины длиной не
\ более 15 мм.
Поверхность листов не должна иметь трещин, плен, закатов,
пузырей, вкатанной окалины и неметаллических включений.
! Местные незначительные дефекты (шероховатость от отпавшей
) окалины, рябизна, вмятины и риски) не должны превышать по
глубине половины допуска па толщину листа и не должны выво
дить его за пределы минимального допускаемого размера. Завар
ка и заделка дефектов не допускаются.
Таблица 2
шстов при разной толщине листа
2 3 0 ,8 (8 ) 0 ,7 5 (7 ,5 ) 0 ,7 (7 )
2 2 0 ,7 (7 ) 0 ,6 5 ( 6 ,5 ) 0 ,6 (6 ) d = 0 ,5 S d = 1 ,5 S Г О С Т 5 5 2 0 — 6 2
21 0 ,7 (7 ) 0 ,6 5 ( 6 ,5 ) 0 ,6 (6 )
2 2
0 ,7 (7 ) 0 ,6 5 ( 6 ,5 ) 0 ,6 (6 )
21
2 0
d = 1 ,5 5 d = 2 ,5 5 Г О С Т 5 5 2 0 — 6 2
0 ,6 (6 ) 0 ,5 5 (5 ,5 ) 0 ,5 (5 )
19
18 0 ,6 (6 ) * * — — — 3 ,0 —
105
Листы толщиной от 70 до 160 мм из углеродистой стали марки
22К для сварных котельных барабанов высокого давления постав
ляют по техническим условиям ТУ 1086—66. Требования по меха
ническим свойствам стали 22К приведены в табл. 2 . На сталь
2 2 К распространяются те же требования по содержанию случай
ных примесей — меди и никеля, что и для сталей 15К и 20К.
Хрома допускается несколько больше: 0,4% против 0,3% в ста
лях 15К и 20К. Сталь 22К содержит больше кремния и марганца.
Поэтому она отличается повышенной прочностью в толстых лис
тах по сравнению со сталями 15К и 20К.
Для проверки листов на способность к пластической дефор
мации проводят испытания на загиб. Диаметр оправки составляет
три толщины листа. Требуемый угол загиба равен 180°.
В ФРГ для изготовления котельных листов применяют угле
родистую сталь марок HI, НИ и Н Ш . Чем выше номер марки
стали, тем больше в ней содержится углерода и марганца. По нор
мам DIN 17155 допускается несколько большее содержание серы
и фосфора, чем в стандартах и технических условиях СССР на
стали для котельных листов: до 0,050% против 0,045% для
обеих вредных примесей. Для упомянутых сталей максималь
ный допускаемый предел по содержанию кремния установлен
в 0,35%; по содержанию марганца установлены минимальные
пределы в 0,40; 0,50 и 0,55% в сталях HI, НИ и Н Ш соот
ветственно. Таким образом, в сталях, используемых в ФРГ,
содержание кремния практически такое же, как и в отечествен
ных углеродистых сталях, а содержание марганца несколько
выше.
Котельные листы из углеродистой стали в ФРГ прокатывают
на толщину до 60 мм. Поставку листов ведут после нормализации
и высокого отпуска.
Требования к механическим свойствам по техническим усло
виям ФРГ весьма близки к требованиям по техническим условиям
СССР.
В США требования к котельным листам из углеродистой стали
регламентированы в технических условиях SA201. Сталь должна
выплавляться в мартеновских или электрических печах. Стальные
листы по SA201 изготовляют из сталей 201А и 201В. Сталь 201А
содержит меньше углерода, более пластична и менее прочна, чем
сталь 201В. Максимальное допускаемое содержание углерода
в сталях обеих марок устанавливается в зависимости от толщины
листа. Чем толще листы, тем выше содержание в них углерода.
Листы из стали 201А изготовляют толщиной до 305 мм, листы
из стали 201В — до 204 мм. Максимальное допускаемое содержа
ние- углерода в листах большой толщины достигает 0,35%, т. е.
оно существенно выше, чем это допускается отечественными стан
дартами и техническими условиями. Таким путем, обеспечивается
требуемый уровень прочности. Однако свариваемость стали должна
106
при этом ухудшаться. При толщинах до 51 мм в стали по SA201A
допускается до 0,24% С, т. е. аналогично стали 2QK по ГОСТ
5520—62. Допускаемые содержания серы и фосфора несколько
ниже, чем в отечественных стандартах и технических условиях:
0,040 и 0,035% соответственно. Содержание кремния в сталях
201А и 201В такое же, как в сталях 15К и 20К, а' марганца не
много выше.
Качественную конструкционную, сталь выплавляют в мар
теновских или электрических печах и поставляют в СССР по ГОСТ
1050—60*. Относительно норм химического состава стандарт рас
пространяется также на слитки, обжатую болванку, слябы, за
готовки, листы, ленты, широкополосную сталь, трубы, прово
локу, поковки и штамповки. По этому стандарту гарантируются
одновременно химический состав и механические свойства
стали.
По химическому составу сталь делят на две группы: I — с нор
мальным содержанием марганца и II — с повышенным его содер
жанием. По ГОСТ 1050—60* поставляют стали группы I со сред
ним содержанием углерода: 0,05% (сталь 05), 0,08% (сталь 08),
0,10% (сталь 10), 0,15% и далее через каждые пять сотых процента
до содержания углерода 0,85% (сталь 85). Числа в марках стали
группы I выражают среднее содержание углерода в сотых долях
процента. Первые пять марок стали — от 05 до 20 включительно —
могут поставляться как кипящими, так и спокойными. Для обоз
начения марки кипящей стали после цифр ставят буквы «кп»,
например сталь Юкп. В качественных углеродистых сталях до
пускается меньшее содержание серы и фосфора, а также регламен
тированы ограничения по содержанию никеля, хрома и меди.
В котлостроении наибольшее распространение получила
сталь 2 0 , применяемая для труб и листов.
Для обозначения марок стали группы II после чисел, указы
вающих среднее содержание углерода, ставят букву Г, например
сталь 20Г. По группе II поставляют стали марок 15Г, 20Г, 25Г,
ЗОГ, 35Г, 40Г, 45Г, 50Г, 60Г, 65Г, 70Г. При одинаковом содержа
нии углерода стали с повышенным содержанием марганца отли
чаются от сталей группы I повышенной прочностью. Стали 15Г,
20Г и 25Г хорошо свариваются.
По требованию заказчика сталь поставляется с суженным ин
тервалом содержания углерода, пониженным содержанием серы,
фосфора, кремния, хрома и никеля. Ограничения по содержанию
хрома и никеля введены из условия хорошей свариваемости стали,
а по содержанию кремния — из условия хорошей деформируе
мости.
Макроструктура стали при проверке на изломах или специально
подготовленных срезах (темплетах) не должна иметь следов уса
дочной раковины и рыхлости, а также пузырей, расслоений,
трещин и неметаллических включений, видимых невооруженным
107
глазом. Сталь всех марок следует маркировать при помощи ок
раски торцов или концов несмываемой краской.
Автоматная сталь — сталь с повышенным содержанием серы
и фосфора — поставляется по ГОСТ 1414—54. Из этой стали на
токарных станках-автоматах изготовляют болты, гайки, винты и
шпильки, не требующие большой прочности. Она лучше обычных
углеродистых сталей поддается обработке резанием на металло
режущих станках. Согласно ГОСТ 1414—54, имеются четыре марки
автоматной стали: А12, А20, АЗО и А40Г. Буква А в начале марки
показывает, что сталь автоматная. Двухзначная цифра, следую
щая за маркой, указывает среднее содержание углерода в сотых
долях процента. Сталь А40Г содержит повышенный процент мар
ганца, поэтому в конце стоит буква Г. Стандарт ГОСТ 1414—54
определяет только химический состав автоматных сталей.
Обычно вся сера в автоматной стали связана в сернистый мар
ганец MnS, который при прокатке вытягивается в прожилки.
Сернистый марганец пластичен; он плохо сцепляется с основным
металлом; уменьшает трение стружки о резец.
Стружка, дойдя до включения сернистого марганца, дробится.
Это также способствует улучшению обрабатываемости.
Инструментальные углеродистые стали поставляют по ГОСТ
1435—54. Из этих сталей изготавливают сверла, метчики, плапгки,
зубила, фрезы и т. д. В начале марки углеродистой инструмен
тальной стали ставится буква У, за которой следует число, ука
зывающее среднее содержание углерода в десятых долях процента.
Например, сталь У7 содержит 0,7% углерода.
В ГОСТ 1435—54 входят стали от У7 до У13. Стали могут
поставляться качественными и высококачественными. Высокока
чественные стали содержат меньше серы и фосфора. В конце марки
высококачественной стали пишется буква А. например сталь
У8 А.
Стали с меньшим содержанием углерода (У7, У8 ) применяют
для режущего инструмента, подверженного ударам: зубила,
клейма, штампы, кернеры, тисочные губки.
Стали с большим содержанием углерода (У10, У 12)— для
режущего инструмента, работающего со спокойной нагрузкой:
сверла, метчики, плашки, резцы, пилы по металлу и т. п.
Однако легированные инструментальные стали, несмотря на
большую стоимость, оказываются выгоднее. Они допускают более
производительные режимы резания и обладают лучшей прокали-
ваемостью в больших сечениях.
Фасонное стальное литье поставляется по ГОСТ 977—65.
Маркировка по этому стандарту аналогична маркировке качест
венных сталей.
Число в марке стали означает среднее содержание углерода
в сотых долях процента, а буква Л — литье, например сталь
15Л. По ГОСТ 977—65 поставляют стали от 15Л до 55Л.
108
Сталь по ГОСТ 977—65 выплавляется только спокойной.
В зависимости от способа выплавки и содержания серы н фос
фора отливки делят на три группы: I группа — отливки обык
новенного качества, II — повышенного качества, III — особого
качества.
Литая углеродистая сталь для отливок обыкновенного и повы
шенного качества может выплавляться в мартеновких печах и
конвертерах. Сталь для отливок особого качества выплавляется
в мартеновских и электрических печах.
Содержание хрома, никеля и меди в стали всех трех групп не
должно превышать 0,3% каждого элемента. Содержание хрома,
никеля и меди выше этого предела не является браковочным при
знаком, если содержание этих элементов не было оговорено в за
казе.
Все отливки должны подвергаться нормализации или отжигу.
Сдаточными характеристиками для отливок группы II яв
ляются предел текучести и относительное удлинение; для группы
III — предел текучести, относительное удлинение и ударная
вязкость.
7. Наклеп и рекристаллизация
В ы т яж ка Т е м п е р а т у р а н а г р е в а , °С
а
Рис. 67. Механические свойства низкоуглеродистой стали:
а — изменение механических с в о й с т в в зависимости от в ы т я ж к и ; б — изменение меха
нических свойств наклепанной иизкоуглеродистой стали о т температуры отжига
Глава V
ТЕРМИЧЕСКАЯ И ХИМИКО-ТЕРМИЧЕСКАЯ
ОБРАБОТКА
й
Н а ч а л о п р е 7раш е т п п~ А
800
§ 780
? vl
Г
-J /
Л " KOh е ц /- осврщ е чия П ~А
а
I т —
72 Г С
-Л,
720
Ю /4 18 22 26
время, м и н
3. Термическое оборудование
и контрольно-измерительные приборы
Печи являются основным оборудованием, которое необходимо
для выполнения процессов термической обработки. Для печей мо
гут быть использованы все виды топлива: твердое, жидкое, газо
образное. Источником тепловой энергии может быть также элек
тричество. В настоящее время большое применение получили
•3300
Рис. 77. Газовая печь с сотовыми горелками, используемая для аустенити
зации гибов труб поверхностей нагрева на котлостроительном заводе
4. Отжиг и нормализация
Отжиг и нормализацию проводят для устранения дефектов
структуры, полученных в процессе литья, ковки или других
технологических операций. В большинстве случаев отжиг и нор
мализацию используют как подготовительную термическую об
работку: для подготовки металла к последующим технологическим
операциям, например для лучшей обрабатываемости металлов ре
занием. Но отжиг и нормализация часто являются и окончатель
ными операциями термической обработки. В частности, малоуг
леродистые стали, используемые в виде проката для труб котла,
проходят только нормализацию.
Основная цель отжига: перекристаллизация и устранение
внутренних напряжений. После отжига сталь обладает обычно
низкой твердостью, умеренной прочностью и высокими пласти
ческими свойствами. Отжигу подвергают фасонное стальное литье.
Различают полный отжиг, изотермический отжиг, неполный
отжиг, диффузионный отжиг (гомогенизацию), а также низко
температурный отжиг (высокий отпуск).
Полный отжиг применяется в основном при термической
обработке доэвтектоидных и эвтектоидной сталей. При этом стали
нагревают выше линии GSE диаграммы состояния на 30—50 град
(рис. 82). В результате нагрева и выдержки при этой температуре
получается структура из мелких зерен аустенита. Происходит
полная перекристаллизация стали независимо от исходной струк
туры ее до термической обработки.
Если сталь нагреть до температуры ниже линии GSE, то пол
ной перекристаллизации не произойдет. В доэвтектоидной стали,
кроме мелких зерен аустенита, будут находиться и крупные зерна
феррита, а в заэвтектоидной стали сохранится сетка вторичного
цементита.
При нагреве до температур, соответствующих линии GSE,
превращение будет завершаться очень медленно, в результате
чего возрастут окисление и обезуглероживание. Для обеспечения
быстрого превращения выгоднее нагрев проводить на 30—50 град
выше линии GSE. Нагрев до более высоких температур неце-
137
лесообразен, так как приводит к перерасходу топлива или элек
троэнергии на нагрев деталей и.может вызвать интенсивный рост
зерна. Такой дефект термической обработки называется пере
гревом. Он может быть исправлен повторным отжигом.
Нагрев до температур, близких к линии солидуса, приводит
к оплавлению и окислению границ зерен — пережогу стали. Она
становится ломкой. Пережог — неисправимый дефект. Пере
жженная сталь пригодна только для переплавки.
5. Закалка
Назначение закалки — получение высокой прочности и твер
дости. Это обеспечивается в доэвтектоидной стали за счет мартен
ситной структуры, а в заэвтектоидной — структуры мартенсита
и вторичного цементита. Пластические свойства и ударная вяз
140
кость после закалки низкие. Закалке, в частности, подвергают
режущий инструмент, шпильки турбин и арматуры и ряд других
деталей. Обычно после закалки проводят отпуск для снятия оста
точных напряжений, повышения ударной вязкости и пластичности.
Нагрев доэвтектоидной стали при закалке ведут до темпера
туры на 20—50 град выше Ас3 с последующим резким охлажде
нием. В результате закалки доэвтектоидной стали получают мар
тенситную структуру. Она обеспечивает наибольшую прочность и
твердость. Заэвтектоидную сталь нагревают на 20—50 град выше
Act и также резко охлаж
дают. Структура этой ста 0
ли, обеспечивающая наибо \ !М 7 "
лее высокую твердость, — £
0
мартенсит с вторичным'це- А
ментитом. Напомним, что
10
цементит тверже мартен Интервал
4ст
сита. Твердость его состав . за ало щыхтем щ г у
1!
ляет около 800 НВ. Об 00
А и
ласть оптимальных темпе
ратур нагрева углеродис 00
{ А+Ф
тых сталей под закалку ф А,
У / ' V / '/ е У .ЛX /, 2
7 7
показана на рис. 83 (за 00
/7 н р Ящ
штрихованная полоса).
0.2 т 0.6 0 .6 10 1.2 1Л 1,6 1,8 2.0 22 2 .4 2.6
Рассмотрим, почему Содержание углерода, %
указанный интервал тем
ператур является опти Рис. 83. Выбор температуры нагрева угле
родистой стали под закалку в зависимости
мальным. от содержания углерода (область оптималь
Нагрев доэвтектоидной ных температур нагрева выделена в виде за
стали под закалку ниже штрихованной полосы)
Ас3, но выше Aci приводит
к частичной закалке. Зерна, которые в процессе нагрева и
выдержки превратились в аустенит, после резкого охлаждения
превратятся в мартенсит. Твердость мартенсита в стали, содер
жащей 0,5% углерода, составляет около 650 НВ. Но наряду
с мартенситом сохраняются не претерпевшие превращения при
нагреве зерна мягкого феррита (твердость около 80 НВ). Такая
структура является браком закалки. Нагрев до температуры,
значительно превышающей . Ас3, может вызвать перегрев или
даже пережог. Поэтому для доэвтектоидной стали оптимальным
является нагрев под закалку на 20—50 град выше Ас3.
Заэвтектоидные стали применяют преимущественно для изго
товления режущего инструмента и деталей, которым необходима
высокая твердость.^
Нагрев заэвтектоидной стали под закалку ниже Асг не вызо
вет образования аустенита, а резкое охлаждение при таком на
греве не приведет к закалке. Сталь получится мягкой. Нагрев
существенно выше Аст вызовет растворение вторичного цемен-
141
тита, рост зерна и снижение твердости после закалки. Одновре
менно при слишком высоком нагреве будет получаться больше
остаточного аустенита, что также приведет к снижению твердости.
Поэтому для заэвтектоидной стали оптимальным является нагрев
под закалку на 20—50 град выше A ct.
Чтобы произошло превращение аустенита в мартенсит, сталь
после нагрева и выдержки при температуре закалки необходимо
охладить со скоростью выше критической.
В области высоких температур (расположенных выше области
наименьшей устойчивости аустенита) выгодно охлаждение стали
вести с умеренной скоростью. Для среднеуглеродистых сталей
область наименьшей устойчивости аустенита находится между
650 и 500° С. При более высоких температурах аустенит относи
тельно устойчив, и его преждевременного распада не произойдет.
В то же время при плавном охлаждении в области высоких темпе
ратур происходит выравнивание температуры по сечению и умень
шаются температурные напряжения. Меньше вероятность коробле
ния. Сталь еще очень пластична, и опасности образования трещин
нет.
В области наименьшей устойчивости аустенита охлаждение
должно происходить быстро во избежание распада аустенита с об
разованием троостита.
Ниже этих температур сталь желательно охлаждать опять
замедленно, так как устойчивость аустенита повышается. При
300° С и ниже быстрое охлаждение особенно опасно вследствие
того, что сталь становится менее пластичной, чем при высоких
температурах. Температурные напряжения суммируются с напря
жениями, возникающими при превращении аустенита в мартенсит.
При быстром охлаждении увеличивается опасность образования
трещины коробления.
На практике в качестве закалочных сред применяют воду,
минеральные масла, растворы солей и щелочей в воде и т. д. Наи
более резко охлаждают растворы солей и щелочей. Опасность
образования закалочных трещин при использовании масла умеиь-'
шается, так как в интервале температур мартенситного превра
щения скорость охлаждения в нем более низкая.
Если необходимо охлаждение со скоростями, промежуточными
между скоростями охлаждения в воде и масле, то применяют мас
ляные эмульсии, растворы мыла или глицерина.
В процессе закалки скорость охлаждения по сечению детали
неодинакова: на поверхности она больше, в середине меньше.
Распределение температуры по сечению детали зависит от тепло
проводности стали и скорости охлаждения поверхности. Сквоз
ная закалка по всему сечению может быть достигнута тогда,
когда скорость охлаждения в середине сечения будет выше крити
ческой. Если же в середине детали скорость охлаждения меньше
критической скорости закалки, а на наружной поверхности пре-
142
вышает ее, то на поверхности детали образуется структура мартен
сита, а в сердцевине — структура типа перлита (рис. 84, а и б).
Поэтому в наружных слоях достигаются высокие твердость и проч
ность, а сердцевина остается менее прочной. Детали с большим по
перечным сечением охлаждаются медленнее, чем мелкие. Поэтому
глубина закаленного слоя с увеличением площади поперечного
сечения уменьшается. Когда требуется высокая прочность по
всему сечению детали, необходимо обеспечить ее сквозную прока-
ливаемость.
Прокаливаемостью назы
вается глубина проникнове
ния закаленной на мартенсит
зоны. Она увеличивается при
уменьшении критической ско
рости закалки стали. Все
элементы (кроме кобальта),
растворяясь в аустените, по
вышают его устойчивость и
увеличивают прокаливае-
мость стали. Поэтому боль
шие детали, упрочняемые за
калкой, изготавливают из
легированной стали. Для пол
ной закалки легированной Рис. 84. Глубина закаленного слоя при
несквозной закалке:
стали достаточно охлаждение
а — схема распределения зон по продольному
в масле, тогда как углеродис сечению закаленного цилиндра (закаленная
тую сталь следует охлаждать зона выделена штриховкой); б — диаграмма
изотермического распада аустенита с нанесен
в воде. Углеродистые стали ными на нее кривыми охлаждения
даже при охлаждении в воде
не прокаливаются насквозь уже начиная с диаметра 1 0 мм.
Из-за неравномерного и быстрого охлаждения, а также из-за
разновременности превращения аустенита в мартенсит в детали
возникают остаточные напряжения. Они могут привести к дефор
мации закаленной детали или вызвать образование трещин
в ней.
Самый эффективный метод борьбы с трещинами — медленное
охлаждение в интервале мартенситного превращения. Легирован
ные стали можно охлаждать в масле, обеспечивая малые скорости
охлаждения в интервале мартенситного превращения и снижая,
таким образом, температурные напряжения.
Для уменьшения коробления деталей их следует правильно
охлаждать. Например, штоки, сверла, профили, трубы и другие
детали, у которых длица значительно больше толщины и ширины,
необходимо погружать в закалочную среду так, чтобы ось оста
валась вертикальной. Если их закаливать плашмя, то они вы
гнутся дугой. Слои, охладившиеся ранее, окажутся длиннее, чем
слои, охладившиеся позже. Коробление исправляют правкой,
143
во время которой также могут возникнуть напряжения и образо
ваться трещины.
При конструировании деталей, которые будут подвергаться
закалке, для предотвращения коробления и трещин следует из
бегать резких переходов в сечениях, острых углов, коробчатых
сечений, несквозных отверстий и т. д.
В процессе закалки могут возникнуть и другие дефекты (на
пример, недостаточная твердость закаленной детали или мягкие
пятна на ее поверхности). Причиной этого может быть слишком
низкая температура нагрева или слишком медленное охлаждение
при закалке. В этом случае структуру и свойства можно испра
вить повторной закалкой: нагревом под закалку при более высо
кой температуре и увеличением времени выдержки, а также уве
личением скорости охлаждения.
Повышенная хрупкость закаленных деталей обычно обуслов
лена перегревом, т. е. чрезмерным ростом зерна аустенита и полу
чением крупнопластинчатого мартенсита. Этот дефект может быть
устранен повторной закалкой после нагрева данной стали при оп
тимальной температуре.
Закалка обеспечивает получение высокой прочности и твер
дости стали, но пластичность и ударная вязкость оказываются
низкими. В детали остаются высокие внутренние напряжения,
величина и даже знак которых не всегда поддаются верному
учету. Суммируясь с рабочими напряжениями в детали, они могут
привести к остаточной деформации или неожиданному разруше
нию. Для снятия закалочных напряжений и повышения пластич
ности стали применяют отпуск.
Структуры закалки — мартенсит, бейнит и троостит — неже
лательны в сварных соединениях из углеродистых и легированных
жаропрочных перлитных сталей. Они резко уменьшают пластич
ность, могут вызвать образование трещин и снижают работоспособ
ность сварного соединения при высоких температурах. Ответствен
ные сварные соединения паропроводов и поверхностей нагрева
подвергают отпуску.
6. Отпуск и старение
Отпуск — нагрев закаленной стали до температуры ниже A clt
выдержка при этой температуре и последующее охлаждение.
Проводится с целью устранения внутренних напряжений и повы
шения пластичности.
Рассмотрим превращения, происходящие при нагреве в зака
ленной на мартенсит стали.
Мартенсит, имеющий после закалки тетрагональную кристал
лическую решетку, при нагреве выше 80° С начинает превращаться
в кубический. Как всякий пересыщенный раствор, мартенсит
неустойчив. Он распадается при комнатной температуре, но ско-
144
рость распада чрезвычайно мала из-за незначительной тепловой
подвижности атомов. При температуре выше 80° С подвижность
атомов уже достаточна для того, чтобы углерод частично перешел
из пересыщенного раствора в пластинки карбида толщиной всего
в несколько атомных слоев за относительно небольшой промежуток
времени. Это превращение происходит в интервале 80—170° С.
При нем происходит уменьшение искажения кристаллической ре
шетки мартенсита. Внутренние напряжения снижаются, умень
шается удельный объем мартенсита, размеры детали немного со
кращаются. Твердость и прочность остаются почти неизменными,
а пластические свойства несколько повышаются.
Отпуск в интервале 150—200° С называется низким отпуском,
Низкому отпуску подвергают режущий инструмент и детали, ра
ботающие на износ, от которых требуется высокая твердость.
В результате низкого отпуска получается отпущенный кубический
мартенсит.
При нагреве закаленной стали от 200 до 300° С остаточный
аустенит превращается в отпущенный мартенсит: это сопровож
дается некоторым увеличением размеров детали. К концу этого
температурного интервала a -твердый раствор еще несколько пере
сыщен углеродом, внутренние напряжения практически устранены.
Нагрев выше 300° С вызывает дальнейшее выделение углерода
из мартенсита, происходит обособление карбидов с образованием
очень мелких округлых включений цементита. При температурах
выше 400° С карбиды укрупняются.
Отпуск стали — диффузионный процесс. Превращение одно
родного мартенсита в карбидо-ферритную смесь с резким разли
чием химического состава происходит в течение определенного
времени. Нагреть сталь до заданной температуры отпуска недоста
точно. Необходимо еще выдержать ее при этой температуре для
завершения диффузионных процессов. Время выдержки при от
пуске обычно колеблется от 30 мин до нескольких часов в зави
симости от состава стали и размеров детали.
При распаде мартенсита получаются структуры троостита,
сорбита и перлита. Они отличаются от тех же структур, получаю
щихся в процессе распада аустенита, размером частиц и механи
ческими свойствами. Форма цементитных включений, образую
щихся при распаде мартенсита, округлая, тогда как при распаде
аустенита получаются пластинки цементита. Различная форма
включений цементита обусловливает разные свойства. При одной
и той же прочности сталь после отпуска получается более пластич
ной.
На рис. 85 показано, как изменяются механические свойства
стали 45, закаленной с 840° С в масле, в процессе последующего
отпуска. С повышением температуры отпуска твердость, предел
прочности и предел текучести монотонно снижаются, а относи
тельное удлинение и ударная вязкость повышаются. Изменяя
145
температуру отпуска, можно получать различные сочетания ме
ханических свойств.
Отпуск в интервале 350—500° С называется средним отпуском.
Он обеспечивает высокие предел упругости, предел прочности,
предел усталости и ударную вязкость. После среднего отпуска
получается структура троостита отпуска.
Среднему отпуску подвергают, например, пружины подвесок
трубопроводов, рессоры.
Высокому отпуску — многие детали машин и элементы тепло
силового оборудования. В частности, закалке в масле с последую-
Н
Время
а
Рис. 89. Влияние легирующих элементов на диаграмму изотермического
распада аустенита:
а — н ек ар б и д о о б р азу ю щ и е эл ем ен ты и м а р ган ец ; б — кар б н д о о б р а зу ю щ и е элем енты
Стали с особити
нагттныни свойствами
Р и с . 9 0 . К л а с с и ф и к а ц и я л е ги р о в а н н ы х \Пагнитномягш\^~^^агттжтвервб/е \
с та л е й п о н а з н а ч е н и ю
\Непагнитные \
3.0(30)
2.5(25) -
2.0(20) ^
15 ( 15) i
§
1.0(10) ^
0.5 ( 5 )
Марка стали
о в , М н /м 2 а т , М н /м * 6*. %
(,кГ /м м г) (к Г /м м 2) (не менее) Основное назначение
П р и м е ч а н и е . Требования к
тов испытаний продольных образцов. механическим свойствам приведены для результа-
178
Низколегированные стали для котлов и турбин, содержащие
незначительное количество легирующих элементов, имеют такую
же структуру, как малоуглеродистые стали: феррит с перлитом.
Однако этот перлит отличается по структуре от перлита обычных
малоуглеродистых сталей. Эти стали относятся к перлитному
классу. Их аустенит не очень устойчив и при охлаждении на воз-
194
обратному выпадению. В результате получается пересыщенный
углеродом аустенит.
Сталь Г13Л очень сильно упрочняется при наклепе. Твердость
этой стали после закалки составляет 180—210 НВ, а после наклепа
500—550 НВ. Сталь Г13Л хорошо сопротивляется износу при
нагрузках, вызывающих наклеп. При абразивном износе (напри
мер, в соплах пескоструйных аппаратов), когда отсутствует дав
ление и вызываемый давлением наклеп, износостойкость этой
стали не лучше износостойкости других сталей с такой же твер
достью.
Сталь Г13Л не обрабатывают резанием, так как при резании
возникает сльный наклеп.
Рис. 107. Строение слоя окалины Рис. 108. Газовая коррозия экранных
на поверхности углеродистой стали труб котла диаметром 66X 6 мм из
после окисления ее на воздухе стали 15ХМ после четырех лет экс
плуатации:
с—вид со стороны, обращенной к обмуровке;
б — вид со стороны, обращенной в топку
«Ч TS’pSesmb
ш -1 ”* neSumvpcg
*9 54 , L •
0
m sao твердость
Л1ii?iiKX?8£U
|p v ; ¥ |: T --?
й.;'-fi
• W i£ 3 5 ^ r ,* .s b ^ ff/.f
v Д*. ф «*-
V 1 1V '
200
При окислении на воздухе или в продуктах сгорания топлива,
когда отсутствует физико-химическое взаимодействие отложений
с окисными пленками, стойкость сталей возрастает в последова
тельности, соответствующей увеличению содержания хрома в ста
лях, т. е. 12Х1МФ, 12Х2МФСР и 12Х2МФБ. Содержание.кремния
в сталях 12Х2МФСР и 12Х2МФБ практически одинаково и заметно
превышает содержание кремния в стали 12Х1МФ.
Сталь ЭИ756 (1Х12В2МФ) феррито-мартенситного класса имеет
значительно лучшую окалиностойкость. Даже при 650° С на ее
AS,m
Рис. 111. Результаты ванадиевой коррозии трубы (а) нижней радиационной части
котла ПК41 и стойки конвективного пароперегревателя (б) после 7000 ч работы
на мазуте
Глава VII
СТРУКТУРА И СВОЙСТВА
СВАРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ИХ ТЕРМИЧЕСКАЯ
ОБРАБОТКА
Тол Минимальная
щина температура
свари окружающего Дополнительные условия
Марка стали ваемых воздуха (отрица в случае сварки при
элемен тельная), при отрицательной температуре
тов, мм которой разре
шается сварка, °С
Углеродистая сталь
(>0,24% С)
>16 20 Подогрев стыка до 150±
±50° С
Углеродистая сталь
(>0,24% С)
Подогрев стыка до 1 0±
>16 10 ± 50° С
15 ГС
Подогрев стыка до 200±
>10 10 ±50° С
12Х1МФ, 15Х1М1Ф,
20ХМФЛ, 15Х1М1ФЛ
Подогрев стыка до 400±
>10 20
±50° С
12Х2МФСР, 12Х2МФБ
Подогрев стыка до 400±
>7 10
50° С
211
большая рассеивается в атмосферу. Нагрев металла при газовой
сварке происходит более плавно, чем при электродуговой. Рас
смотрим строение однопроходного сварного соединения (рис. 115).
Строение наплавленного металла было рассмотрено ранее,
в гл. I. Он граничит с металлом, который частично расплавляется.
На упрощенной диаграмме состояния железо—углерод (на схеме
справа) температурный интервал этого участка обозначен 1—2.
На участке частичного оплавления произошел сильный рост зерна.
Наблюдается большая химическая неоднородность. Часть зерен
220
талла стыка. Поэтому аустенитные стали следует сваривать быстро
и оплавлять интенсивно, чтобы окислы не успели образоваться
в большом количестве и чтобы было больше жидкого металла, ухо
дящего в грат и уносящего с собой окислы.
Легкоплавкие окислы типа закиси железа хорошо удаляются
в грат (температура плавления закиси железа приблизительно
на 150 град ниже температуры плавления железа).
В зоне сплавления происходит обезуглероживание стали. На
рис. 120, б показана прослойка обезуглероженных кристаллов
в сварном стыке, полученном контактной сваркой оплавлением.
Выгорание углерода сопровождается выделением закиси углерода,
которая восстанавливает закись железа и раскисляет жидкий
металл в стыке. Это явление положительное. Однако обезуглеро-
женный слой обладает пониженной прочностью.
При сварке оплавлением труб литую структуру в стыке обна
ружить не удается. Но часть оплавленного металла остается. Это
видно по расположению окислов. Литой металл после затвердева
ния подвергается пластической деформации при осадке. В оса
женном металле искривляются волокна. Это может привести к сни
жению механических свойств стыка. Прочность качественно вы
полненного стыка контактной сварки обычно не ниже прочности
основного металла.
В околошовиой зоне термический цикл сварки вызывает из
менения, аналогичные тем, которые происходят и при электро-
дуговой сварке. Углеродистые и легированные перлитные стали,
используемые в энергетическом машиностроении, не восприни
мают закалки в околошовиой зоне. В слое, нагретом значительно
выше Ас3, зерно растет. Обычно вследствие быстроты процесса
этот рост невелик. Сильнее успевает вырасти зерно в трубах боль
шого сечения, у которых металл дольше находится в интервале от
температуры плавления до Лс3. Часто в этой зоне можно наблю
дать видманштеттову структуру с характерными пластинками фер
рита. В зоне, где происходил нагрев между Ас3 и А си вызвавший
перекристаллизацию перлита и незатронувший ферритные зерна,
происходит измельчение перлитного зерна (рис. 120, д). Ферритные
зерна (на микрофотографии светлые) остались прежних размеров.
При сварке холоднокатаных и холоднотянутых труб, которые
не подвергают последующей термической обработке, происходит
сильное разупрочнение за счет рекристаллизации. Иногда наблю
дается сильное снижение пластичности. Известны случаи, когда
в результате стыковой сварки труб из стали 12Х2МФБ в состоянии
наклепа после прокатки ударная вязкость в стыке снижалась до
5— 10 дж1см2 (0,5—1,0 кГ-м/см2). Эти же трубы после нормали
зации имели в сварном стыке ударную вязкость около 150 дж/см2
(15 кГ-м/см2).
Контактной сваркой оплавлением лучше свариваются те аусте
нитные стали, у которых кристаллизация из жидкой ванны на
221
чинается с выпадения кристаллов 6-феррита, например сталь
Х18Н12Т. Стали с большим содержанием хрома и никеля (23—
25% Сг и 18—20% Ni) свариваются хуже. Они склонны к обра
зованию горячих трещин.
В зоне нагрева аустенитных сталей от 500 до 800° С по грани
цам зерен выпадают карбиды хрома. Области зерен, прилегающие
к границам, обедняются хромом. При нагреве в интервале темпера
тур от 500 до 800° С аустенитные стали склонны к межкристаллит-
ной коррозии. Стали, стабилизированные титаном или ниобием,
склонны к этому виду коррозии в меньшей степени.
При нагреве стали выше 800° С по границам зерен также на
блюдается выпадение карбидов. Но содержание хрома около гра
ниц зерен не падает так катастрофически в связи с тем, что при
высокой температуре концентрация хрома выравнивается за счет
диффузии из средних областей зерна. Чтобы уменьшить зону ме
талла, склонного к интеркристаллитной коррозии, аустенитные
стали надо сваривать контактной сваркой быстро с применением
больших удельных токов. Тогда происходит более сосредоточен
ный нагрев.
Аустенитные стали требуют больших усилий осадки, чем угле
родистые, так как обладают большей сопротивляемостью пласти
ческим деформациям при высоких температурах. Для их сварки
требуются меньшие токи, чем при сварке углеродистых и низко
легированных сталей, из-за высокого удельного сопротивления.
4. Термическая обработка сварных соединений
трубопроводов и труб поверхностей нагрева
Термическую обработку сварных соединений трубопроводов,
поверхностей нагрева и т. д. проводят для снятия остаточных на
пряжений, повышения пластичности и получения структуры,
обеспечивающей высокую длительную прочность. Сварные соеди
нения, применяемые в турбостроении, должны иметь, кроме того,
высокий предел усталости.
В сварных соединениях углеродистых, низколегированных и
аустенитных сталей в результате неодновременное™ перехода
жидкого металла сварочной ванны в твердое состояние и неравно
мерного нагрева околошовной зоны возникают внутренние на
пряжения. В сварных соединениях углеродистых и низколегиро
ванных сталей внутренние напряжения могут быть вызваны также
неодновременным превращением аустенита в феррит и перлит по
высоте и длине шва и местной подкалкой. Эти превращения сопро
вождаются изменениями объема металла.
Внутренние напряжения могут приводить к короблению свар
ных стыков при сварке листовых заготовок для штамповки днищ,
при сварке металлоконструкций каркасов и т. д. В сварных стыках
трубопроводов остаточные напряжения могут вызвать холодные
трещины.
222
Остаточные напряжения достигают значительной величины.
Согласно экспериментальным данным, максимальные растяги
вающие напряжения в многослойном сварном стыке аустенитного
паропровода составляют около 200 Мн!мг (20 кГ/мм2). Металл
сварных стыков и околошовной зоны находится в напряженном
состоянии. Остаточные напряжения могут быть и сжимающими,
и растягивающими. Закономерности в распределении напряжений
по кольцу, радиусу или оси трубопровода обнаружить не удается.
Эти напряжения зависят от конкретных условий, сложившихся
при сварке и при остывании металла каждого стыка. Остаточные
напряжения могут привести к образованию трещин сразу после
сварки либо в процессе эксплуатации. Кратковременный нагрев
до 1050° С уменьшает остаточные напряжения в сварном стыке,
приводит к выравниванию химического состава и обеспечивает
переход б-феррита в аустенит (аустенитизация). Но внутренние
напряжения могут привести и к образованию трещин в процессе
аустенитизации. Для сохранения аустенитной структуры необ
ходимо ускоренное охлаждение. В практике аустенитизации сты
ков паропроводов охлаждение проводят на воздухе со снятым
муфелем или индуктором. Вопрос о целесообразности аустенити
зации сварных стыков окончательно не решен.
В СССР аустенитные стали были применены на Черепет-
ской ГРЭС и Челябинской ТЭЦ № I . Все элементы теплосилового
оборудования, работающие при температуре выше 550° С, были
выполнены из аустенитных сталей. Для первых котлов и их паро
проводов была использована сталь ЭИ257 (Х14Н14В2М). Затем
пытались применить сталь Х18Н12Т. Оказалось, что трещины
образуются в сварных соединениях обеих сталей с равной степенью
вероятности.
Опробование стали Х18Н9Т, содержащей меньше никеля, ока
залось неудачным. Все без исключения стыки паропроводных труб
из этой стали имели после небольшого срока эксплуатации глу
бокие трещины.
Из зарубежного опыта по эксплуатации паропроводов электро
станций, изготовленных из аустенитных сталей, также следует,
что в сварных стыках паропроводных труб с толщиной стенки
более 20—25 мм часто возникают трещины.
Трещины глубиной по 12—15 мм обнаруживают в наплавлен
ном и основном металле в зоне термического влияния. На рис. 121,а
показана кольцевая трещина в зоне сплавления сварного стыка
паропровода диаметром 219 X 27 мм из стали Х14Н14В2М
(ЭИ257), а на рис. 121, б — микроструктура зоны сплавления.
Наряду с крупными трещинами наблюдалось сетчатое растрески
вание металла труб в околошовной зоне.
Разрушения сварных стыков большой толщины из аустенит
ных сталей обусловлены разупрочнением металла в зоне терми
ческого влияния цикла сварки, относительно высокими эксплуа-
223
тационными и остаточными напряжениями, неоднородностью пла
стических и прочностных свойств наплавленного металла, ме
талла околошовной зоны и основного металла. Особенно неблаго
приятны различные свойства отдельных зон сварного соединения
в условиях изгибающих напряжений, которые наблюдаются в паро
проводах.
Мероприятия по уменьшению тепловых компенсационных на
пряжений в паропроводах — устранение мест касания о каркас
котла и защемлений паропровода, применение подвесок с постоян
ным усилением и т. д. — не устранили появление трещин.
Р и с . 1 2 1 . Т р е щ и н ы в зо н е с п л а в л е н и я с в а р н о го с о е д и н е н и я п а р о п р о в о д а
и з а у с т е н и т н о й с т а л и :
227
класса, нагрев под отпуск проводят газовыми горелками. Напри
мер, при присоединении электродуговой сваркой трубок из
стали 12Х1МФ к камере из стали 15Х1М1Ф сварные узлы подвер
гают отпуску при 740—760° С в течение 4 ч. Нагрев осуществляют
линейными (рис. 1 2 2 , б) или кольцевыми (рис. 1 2 2 , в) газовыми
горелками в зависимости от того, какую удобнее расположить
около стыков, Горелки имеют трубки для подвода природного
газа и камеры, в которых имеются отверстия. Газ выходит из от
верстий, смешивается с воздухом и сгорает. Кольцевая горелка
для удобства пользования сделана составной из двух полуколец.
К полукольцевым камерам приварены дистанционирующие
планки, которые упираются в поверхность коллектора. Полуколь-
цевая камера горелки устанавливается на требуемом расстоянии
от коллектора благодаря дистанционирующим планкам. Горелки
изготавливают из углеродистой стали Ст. 3. При работе горелки
практически не нагреваются. Во время термической обработки
температуру контролируют при помощи термопары, вводимой
в приваренный змеевик из камеры, и гальванометра или при по
мощи оптического пирометра.
Монтажные стыки трубопроводов нагревают в процессе тер
мической обработки в переносных муфельных печах сопротивле
ния, индукторах или пропано-бутановыми горелками. Наиболее
совершенный — индукционный нагрев. Принцип индукционного
нагрева сварных стыков аналогичен нагреву при индукционной
поверхностной закалке. Но частота применяемого тока более низ
кая, поэтому прогрев получается сплошным. На рис. 123, а по
казан индуктор, применяемый для термической обработки стыков
паропроводов. Схема питания индуктора представлена на
рис. 123, б.
Первоначально для индукционного нагрева применяли медный
кабель, которым обматывали обрабатываемый стык. По кабелю
пропускали ток промышленной частоты. Для того чтобы обернуть
один стык с наружным диаметром 273 мм, требуется 12 м кабеля.
Кабель выходит из строя после термической обработки 5— 6 сты
ков. Если учесть, что на блоке в среднем около 200 стыков, то для
термической обработки их требуется приблизительно 400 м ка
беля.
Индуктор состоит из двух последовательно соединенных секций,
изготовленных из медной трубки специального профиля. Его сек
ции разъемные. В каждой секции по шесть витков. Индуктор дол
жен все время охлаждаться водой, чтобы не произошел сильный
нагрев и расплавление паяных соединений. При прекращении
подачи воды напряжение автоматически отключается. Индуктор
располагается по сторонам стыка. Сварку можно проводить, не
снимая его. Источником тока служит обычный сварочный транс
форматор ТСД 2000. Индуктор устанавливают на предварительно
обернутый асбестовым листом участок трубопровода. Его концен-
228
тричность относительно трубы обеспечивается подкладками из
асбеста.
Преимущества съемного индукционного нагревателя перед му
фельной печью сопротивления и пропан-бутановой горелкой за
ключаются в более равномерном нагреве, относительно высокой
скорости нагрева, надежности и малой массе.
РПрофилированнаР^
п е д н а я т рубка Ж и д к а я ш инар.
Ф1б*],5пг1)/ со ед и н я ю щ а я '' ,
посяедовате/тно
/ Резиновые трубки
дде аоловинш
Подключение для охлаждающей
к трансщоргштору индуктора воде/ показаны пунктира/?
Р и с . 123. И н д у к ц и о н н ы й н а гр е в а т е л ь
д л я т е р м и ч е с к о й о б р а б о т к и с в а р н ы х
с т ы к о в т р у б д и а м е т р о м 2 1 9 — 2 7 3 -м м -.
а — индуктор; б — схема питания индук
тора ( / —трансформатор ТСД-2000; 2—кон
тактор; 3 — прибор, регистрирующий тем
пературу нагрева; 4 —термопара; б — ин
дуктор
Т р у б ы поверхност и нагрева
1 2 Х 2 М Ф Б (д о 7 мм в к л ю ч и т е л ь н о ) Ц Л -3 9 Н е п о л н а я 8 2 0 — 8 5 0 1 ,0 — 1 ,5
н о р м а л и з а ц и я
1 2 Х 2 М Ф С Р (д о 7 мм в к л ю ч и т е л ь н о ) Ц Л -3 9 Т о ж е 8 2 0 — 8 5 0 1 ,0 — 1 ,5 —
Трубопроводы
С т .З ; с т а л ь 10; с т а л ь 2 0 ; 2 5 Л (б о л е е У О Н И - 1 3 /4 5 , О т п у с к 6 5 0 — 6 8 0 12 0
3 5 мм) У О Н И - 1 3 /5 5 ,
М Р -3 , О З С -6 ,
О З С -4 , А Н О -4
Ц М -7
1 5 Г С ; с т а л ь 2 0 и 1 5 Г С ; 1 5 Г С и 2 0 Г С Л (б о У О Н И - 1 3 /5 5 О т п у с к 6 5 0 — 6 8 0 — 120
л е е 3 2 мм)
С т а л ь 2 0 и 1 2 Х 1 М Ф ; 1 5 Г С и 1 2 Х 1 М Ф ; У О Н И - 1 3 /5 5 О т п у с к 6 5 0 — 6 8 0 120
с т а л ь 2 0 и 1 5 Х 1 М 1 Ф ; 1 5 Г С и 1 5 Х 1 М 1 Ф
(б о л е е 2 0 мм )
Продолжение табл. 5
1 6 М ; 1 2 М Х ; 1 5 Х М ;2 0 Х М Л Ц Л -1 4 , Ц Л -3 8 , О т п у с к 6 8 0 — 7 1 0 6 0
(1 1 — 1 9 ,2 0 мм и б о л е е ) Ц Л -1 4 » 6 8 0 — 7 1 0 — 120
1 2 Х 1 М Ф ; 1 5 Х 1 М 1 Ф ; 2 0 Х М Ф Л ;
1 5 Х 1 М 1 Ф Л ; 1 2 Х 1 М Ф + 1 5 Х 1 М 1 Ф ;
1 2 Х 1 М Ф + 2 0 Х М Ф Л ; 1 2 Х 1 М Ф + 1 5 1 М 1 Ф Л
1 5 Х 1 М 1 Ф + 1 5 Х 1 М 1 Ф Л :
8— 1 9 мм Ц Л -3 9 , Ц Л -2 0 » 7 1 0 — 7 4 0 6 0
2 0 — 4 5 мм Ц Л -2 0 » 7 1 0 — 7 4 0 — 180
Б о л е е 4 5 мм Ц Л -2 0 » 7 1 0 — 7 4 0 3 0 0
П р и м е ч а н и я : 1. Термическая обработка не требуется для стыков труб из стали 16М, работающих до температуры 500° С, при
условии получения на образцах удовлетворительных результатов механических испытаний и металлографических исследований; комбини
рованных стыков, полученных при сварке труб из углеродистой и низколегированной сталей, сваренных углеродистыми электродами, при
толщине стенки труб в месте стыка до 20 мм; стыков труб из стали марок 10, 20, 16М, 12МХ, 15ХМ и 20ХМЛ, сваренных электродами
ЦЛ-14, ЦЛ-38 при толщине стенки труб‘не более 10 мм; стыков труб из стали 12Х1МФ, сваренных электродами ЦЛ-38 или ЦЛ-39,
при толщине стенки труб не более 10 мм.
2. Для комбинированных стыков труб из стали 12Х1МФ с литьем 20ХМФЛ и 15Х1М1ФЛ, а также 15Х1М1Ф с литьем 15Х1М1ФЛ
при толщине стен к if труб менее 20 мм, сваренных электродами ЦЛ-20, время выдержки при отпуске должно составлять 120 мин.
3. Общая ширина зоны нагрева (т. е. участка трубы, расположенного симметрично относительно шва, на поверхности которого
температура не выходит за пределы, указанные в табл. 5) для стыков трубопроводов и труб поверхностей нагрева котлов с толщиной стенки
до 20 мм должна быть равна четырем толщинам стенки трубы плюс ширина усиления, но не менее 70 мм. Для трубопроводов с тол
щиной стенки более 20 мм общая ширина зоны нагрева должна быть не менее 100 мм.
4. При всех случаях термической обработки охлаждение до 300° С осуществляется замедленно под слоем асбеста, далее на спокойном
воздухе
Замедленное охлаждение после сварки и термической обработки
низколегированных жаропрочных сталей необходимо для полу
чения равновесных структур, обладающих высокой жаропроч
ностью. При медленном охлаждении в асбесте или с печью напря
жения от разности температур по сечению стыка практически
устраняются. Нежелательно накладывать на остаточные сварочные
напряжения и напряжения от превращения структуры в стали
еще температурные напряжения.
Режим термической обработки сварного соединения зависит
не только от состава свариваемой стали, но и от типа применяемых
электродов (см. табл. 5). Электроды обеспечивают получение на
плавленного металла разной жаропрочности и с различной спо
собностью воспринимать отпуск. Если комбинированные стыки
труб из углеродистых сталей с низколегированными сталями сва
рены углеродистыми электродами, то их не подвергают термиче
ской обработке. Не требуется термическая обработка также для
сварных стыков труб поверхностей нагрева из сталей 1 0 , 2 0 и
12Х1МФ, выполненных электродами ЦЛ14 с относительно не
большим содержанием легирующих примесей.
Сварные стыки труб поверхностей нагрева, выполненные газо
вой или электрбдуговой сваркой, в случаях, предусмотренных
табл. 5, подвергают термической обработке с нагревом сварочными
горелками. При этом должны быть изготовлены асбестовые му
фели (манжеты) для равномерного нагрева всей окружности стыка
(см. рис. 1 2 2 , г).
Ширина зоны нагрева сварного соединения по обе стороны от
сварного шва при любом способе нагрева не должна быть меньше
двойной толщины трубы. Это относится как к стыкам трубопрово
дов, так и к стыкам поверхностей нагрева.
Сварные соединения труб главных паропроводов электростан
ций при наружном диаметре более 133 мм и толщине стенки более
2 0 мм из сталей аустенитного класса следует подвергать аустенити
зации. Нагрев стыков проводят в разъемных муфельных печах
сопротивления или индукционными нагревателями. Применение
газовых горелок для нагрева этих материалов не допускается.
Температуру контролируют при помощи термопар, устанавли
ваемых на трубе на расстоянии 30—40 мм от края шва.
При нагреве стыков трубопроводов индукционными нагрева
телями, электромуфелями сопротивления или кольцевыми газо
выми горелками температуру необходимо контролировать термо
парами с самопишущими потенциометрами. В исключительных
случаях вместо самопишущих потенциометров могут быть исполь
зованы гальванометры; при этом температура стыка и процессы
нагрева, выдержки и охлаждения должны фиксироваться в жур
нале по термической обработке не реже чем через каждые 30 мин.
Термопары должны быть установлены па трубе на расстоянии 30—
50 мм от шва таким образом, чтобы был обеспечен падежный коп
ил:»
такт горячего спая с трубой и чтобы горячий спай был предохра
нен от воздействия тепла. При нагреве стыков поверхностей на
грева сварочной горелкой температуру стыков можно замерять
оптическим или радиационным пирометром с записью режима
термической обработки в журнале.
Глава VIII
1. Медь и ее сплавы
Железо, сталь и чугун относятся к черным металлам. Все
остальные металлы и сплавы — к цветным. В мировой добыче
черные металлы составляют около 94%. Цветные металлы и сплавы
дороже черных, а технология их добычи сложнее. Однако многие
цветные металлы и сплавы обладают особо ценными свойствами:
высокой электро- и теплопроводностью, коррозионной стой
костью и т. д.
Широко используют цветные металлы в таких отраслях тех
ники, как авиация, атомная техника, ракетостроение, радиоэлек
троника и электротехника. Проводники тока в электрических
машинах и аппаратах, кабели, провода изготавливают из меди и
алюминия, имеющих высокую электропроводность. Обшивку и
многие детали современных самолетов делают из алюминиевых
'сплавов, обладающих высокой прочностью и малой плотностью;
нити накала осветительных и радиоламп — из самого тугоплав
кого металла — вольфрама.
Наиболее часто в технике применяют медь и алюминий.
Чистая медь обладает рядом ценных технических свойств.
Кристаллическая решетка меди — граиецентрированный куб. По
лиморфных превращений она не имеет. Удельный вес меди
8,92 г!см3 (больше, чем у железа). Температура плавления 1083° С.
Прочность и пластичность меди сильно зависят от наклепа. В ото
жженном состоянии предел прочности меди составляет 240 Мн!мг
(24 кГ/мм2), предел текучести 70 Мн/м3 (7 кГ/мма), относительное
удлинение 50%. В наклепанном состоянии предел прочности меди
повышается до 450—500 Мн1м2 (45—50 кГ/мм2), а пластичность
резко снижается. Коэффициент теплопроводности 391 вт/(м-град)
[0,933 кал!{см-сек-град)]. Удельное электросопротивление меди
0,017(сш-мм2)1м. Электропроводность меди несколько ниже, чем
у серебра, но выше, чем у всех остальных металлов.
В зависимости от химического состава существуют следующие
марки меди: М00, МО, М06, Ml, M lр, М2, М2р, М3, МЗр, М4.
234
Чем больше цифра в марке меди, тем больше в ней примесей. Наи
более чистую электролитическую медь марок М00 и МО, содержа
щую 99,99% и 99,95% Си соответственно, применяют для изготов
ления проводников тока и сплавов высокой чистоты. Для провод
ников тока также применяют медь Ml. Эта марка меди идет на
изготовление высококачественных бронз, не содержащих олова.
Из медной проволоки делают обмотки трансформаторов, электри
ческих генераторов и двигателей и другие токоведущие детали.
Медь применяют также в тех случаях, когда требуется очень вы
сокая теплопроводность. Медь марок М2 и М3 идет на нетоковеду
щий прокат и для медных сплавов. Наиболее загрязненная
медь М4, содержащая 99,0% Си,
предназначается для литейных
бронз и различных неответствен
ных сплавов.
Все примеси, кроме бериллия,
ухудшают электропроводность
меди (рис. 124). Особенно сильно
снижают ее элементы, образующие
твердые растворы с ограниченной
растворимостью и вызывающие о 0 .! о .г 0 .5 ол 0 .5
сильное искажение кристалличе Содержание прим есей.%
ской решетки— фосфор, кремний, Рис. 124. Влияние примесей на
железо и мышьяк. Элементы, обла электропроводность меди
дающие полной растворимостью
в меди и слабо искажающие ее решетку, в значительно меньшей
степени снижают ее электропроводность. Например, серебро
почти не влияет на электропроводность меди. Поэтому сплав
меди, содержащий приблизительно 0,25% серебра, применяют
для изготовления обмоток сверхмощных турбогенераторов, Се
ребро в этом сплаве повышает прочность и снижает скорость
ползучести. В то же время примеси, нерастворяющиеся в меди
или образующие нерастворимые включения, почти не влияют на
электропроводность меди (силикаты, сернистые и кислородные
включения, свинец, висмут).
Медь весьма устойчива против атмосферной коррозии и почти
не подвергается коррозии в пресной воде. Примеси аммиака и
сернистого газа резко ускоряют процесс коррозии.
В установках глубокого охлаждения для присоединения мано
метров и других приборов применяют медные трубки. Малая
механическая прочность меди не позволяет использовать медные
трубы большого диаметра. Следует иметь в виду, что медь под
вержена ползучести при комнатной температуре.
Она отличается очень высокой теплопроводностью и хорошей
коррозионной стойкостью во многих средах, поэтому находит при
менение как материал для поверхностей нагрева трубчатых тепло
обменников.
235
Для изготовления трубок радиаторов тепловых двигателей
применяют марганцовистую медь ММц-1, содержащую около
1 % марганца. Она пластична и обладает хорошей коррозионной
стойкостью.
Сплавы меди прочнее чистой меди. Поэтому их часто применяют
в технике.
Латуни — медные сплавы, в которых преобладающим леги
рующим компонентом является цинк. Кроме меди и цинка, латуни
могут содержать наибольшие примеси других элементов. Цинк
дешевле меди, поэтому латуни также дешевле чистой меди.
Марки латуни начинаются с буквы Л. За буквой следуют
цифры, указывающие содержание меди (наиболее дорогого и де
фицитного компонента сплава). Например, латунь Л 6 8 содержит
6 8 % меди. Если, кроме меди и цинка, латунь содержит примеси
других элементов, то за буквой Л следует буква, принятая для
условного обозначения примеси. В этом случае после цифры,
указывающей содержание меди, через дефис следует цифра, ука
зывающая содержание примеси. Принято все элементы обозначать
русскими буквами: О — олова; С — свинец; Ж — железо; Мц —
марганец; Н — никель; К — кремний; А — алюминий; Ф — фос
фор. Например, ЛМцА57-3-1 — латунь с содержанием 57% меди,
3% марганца и 1% алюминия, остальное — цинк.
Латуги с большим содержанием меди — Л96 и Л90 — назы
вают томпаками, а Л85 и Л80 — полутомпаками.
В теплотехнике латуни применяют для изготовления трубок
конденсаторов паровых турбин и теплофикационных бойлеров.
Для конденсаторов, работающих на пресной воде, применяют
трубки из латуни Л 6 8 , а для теплофикационных бойлеров —
из латуни Л 6 8 и иногда Л63. Обе латуни состоят только из а-рас-
твора, но концентрации его различны. Латунь Л63 прочнее,
тверже, чем латунь Л 6 8 , но менее пластична. Латунные трубки
предпочтительнее по сравнению с трубками из углеродистой стали
вследствие более высокой коррозионной стойкости в воде.
В процессе эксплуатации наблюдается особый вид разрушения
латунных трубок: обесцинкование. Отдельные участки трубы или
вся ее поверхность превращаются в рыхлые кристаллы меди.
Иногда этот процесс развивается в виде язвенных образований:
«пробки» меди легко выпадают, и сплошность трубы нарушается.
Нормальный срок службы латунных труб в бойлерах и конденса
торах 2 0 лет, однако при сплошном слоевом растворении цинка
массовый выход из строя труб начинается через 4—б лет. При
образовании «пробок» выход труб из строя начинается через
1 — 2 года, а иногда даже через несколько месяцев.
Иногда обесцинкование протекает равномерно по всей внутрен
ней поверхности трубок (внутри труб конденсатора турбины про
текает охлаждающая вода, снаружи они омываются паром). На
рис. 125 представлена трубка конденсатора из латуни Л 6 8 тур
236
бины Саратовской ГРЭС после 12 лет эксплуатации. Внутри на
ходится рыхлый слой губчатой меди. Цинк перешел в раствор
в воде. Пластические свойства и сплошность сохранил тонкий
еще подвергнувшийся обесцинкованию слой с наружной поверх
ности. Латунь ЛО70-1 несколько лучше сопротивляется растворе
нию цинка, чем латунь Л63. Поэтому трубки из латуни ЛО70-1
ставят на конденсаторы, охлаждаемые морской водой. Латунь
ЛО70-1 содержит около одного процента дорогого и дефицитного
олова. Сильно ускоряют процесс обесцинкования угольная кис
лота и аммиак, растворенный
в охлаждающей воде.
Коррозионная стойкость ла
туни определяется главным об
разом защитными свойствами
оксидной пленки, образующейся
на поверхности латуни. Такая
пленка не эластична и обладает
незначительной прочностью, на
ее создание требуется время.
Поэтому рекомендуется пе
ред установкой новых труб для
конденсаторов, работающих
в морской воде, помещать их на
7— 8 суток в ванну, заполненную Рис. 125. Трубка из латуни Л68, про
работавшая в конденсаторе турбины
непроточной морской водой, по Саратовской ГРЭС около 12лет. Внутри
догретой до 40° С. Затем их сле губчатый обесцинкованный слой (А)
дует просушить в течение 14—
15 суток на открытом воздухе. Созданная таким способом пленка
позволяет увеличить срок службы конденсаторных трубок
в 2—4 раза.
В процессе эксплуатации желательно не разрушать защитную
пленку. Для этого необходимо обеспечить свободу термического
расширения трубок, не повреждать их поверхность при чистке
жесткими приспособлениями (применять капроновые ерши и
щетки). Высокие скорости воды и наличие в ней абразивных ча
стиц способствуют разрушению окисной пленки и быстро при
водят трубки в негодность.
Добавка к латуни 0,03—0,04% мышьяка сильно замедляет
растворение цинка. Высокую коррозионную стойкость имеет ла
тунь ЛН65-5 с 5% никеля. Четырехлетний опыт эксплуатации тру
бок из латуни на конденсаторах одной ГРЭС, охлаждаемых морской
водой, показал достаточную их эксплуатационную надежность.
Вначале трубки из латуни ЛН65-5 сильно корродировали, затем
процесс коррозии резко замедлялся. Коррозионная стойкость ла
туней Л 6 8 и ЛО70-1 в тех же условиях оказалась хуже. Трубки
из латуни ЛН65-5 хорошо работают в морской воде низкой и сред
ней солености.
237
Опыт эксплуатации трубок из латуней Л 6 8 , ЛО70-1 и ЛА77-2
на конденсаторах турбин, масло- и газоохладителях турбогенера
торов, охлаждаемых водой Азовского моря, показал недостаточ
ную коррозионную стойкость этих латуней. Вода Азовского моря
наименее соленая по сравнению с водой других морей СССР, по
этому агрессивность ее ниже.
Экономически более целесообразно устанавливать на охлади
телях, работающих на морской воде, более дорогие мельхиоровые
трубки, срок службы которых составляет не менее 1 0 лет, чем
более дешевые латунные трубки, срок службы которых равен
одному—трем годам.
Медноникелевый сплав МН70-30 — мельхиор — применяют
в основном для конденсаторов судовых установок, а иногда и для
конденсаторов стационарных тепловых электрических станций,
охлаждаемых морской водой. Сплав МН70-30 содержит 70% меди и
30% никеля. Коррозионная стойкость его значительно лучше, чем
латуни. Но мельхиор дорог и содержит много дефицитного никеля.
Было предложено для конденсаторов тепловых электрических
станций, охлаждаемых морской водой, применять трубки из не
ржавеющих сталей с пониженным содержанием никеля. Наряду
с никелем для получения аустенитной структуры в этих сталях
применяют марганец и азот.
Трубы из латуни Л 6 8 и ЛО70-1 для теплообменных аппаратов,
а также трубы общего назначения из латуни Л63, ЛС59-1 и
ЛЖ.Мц59-1-1 изготавливают в соответствии с требованиями
ГОСТ 494—69. Длина труб может быть от 0,5 до 7,5 м. Сортамент
латунных труб приводится в ГОСТ 494—69.
Трубы могут быть изготовлены мягкими — после отжига, сни
мающего полностью наклеп, полученный в процессе изготовления,
и полутвердыми — после низкотемпературного отжига.
Трубы из Л 6 8 и ЛО70-1 должны выдерживать испытание гидрав
лическим давлением 5 Мн!м 2 (50 кГ/см2).
Механические свойства металла латунных труб приведены
в табл. 6 .
Латунные трубки в процессе изготовления получают наклеп,
поэтому в материале трубок имеются остаточные напряжения. При
хранении на воздухе на трубках образуются трещины (продольные
и кольцевые). Для предупреждения образования трещин трубки
подвергают отжигу при 200—400° С в течение нескольких часов.
На трубчатые поверхности нагрева теплообменных аппаратов
затрачивается большое количество дорогой латуни. Поэтому ве
дутся работы по созданию ее полноценных заменителей.
Для деталей, изготавливаемых обработкой резанием, приме
няют двухфазную латунь Л59 и латунь со свинцом ЛС59-1.
Двухфазные латуни обладают хорошими литейными свой
ствами: они имеют высокую жидкотекучесть, образуют сосредото
ченную усадочную раковину и мало склонны к ликвации.
238
Т а б л и ц а 6
лез Тянутые
Л 68 30
350 (35) Полутвердые
ЛО70-1 350 (35)
242
Для деталей лабиринтовых уплотнений паровых турбин при
меняют также технический никель. Проводят работы, направлен
ные на замену никеля и его сплавов в уплотнениях металлокера
микой.
2. Антифрикционные сплавы
Антифрикционные сплавы — сплавы, применяемые для изго
товления вкладышей подшипников скольжения и некоторых дру
гих трущихся деталей.
В качестве антифрикционных сплавов применяют бронзы, анти
фрикционные чугуны и так называемые баббиты. Общие требо
вания, предъявляемые к подшипниковым сплавам, были изло
жены ранее.
При выборе материала для вкладыша подшипника основными
критериями являются удельное давление на подшипник, опреде
ляемое в Мн1мг (кГ/см2), окружная скорость шейки вала относи
тельно вкладыша и характер нагрузки на подшипник (ударная
или спокойная). Кроме того, учитывается степень ответственности
подшипника.
У каждого подшипникового материала есть своя область при
менения. Вкладыши из чугуна используют в подшипниках с боль
шими удельными нагрузками на вкладыш при малых скоростях
перемещения вала относительно вкладыша подшипника. Коэф
фициент трения у пары чугун — сталь выше, чем у стали с брон
зой или баббитом. Но чугун значительно лучше переносит высокие
удельные нагрузки без смятия. Чугун дешевле, чем другие анти
фрикционные сплавы. Антифрикционные серые, ковкие и высоко
прочные чугуны имеют перлитную металлическую основу и повы
шенное содержание графита. Графит хорошо впитывает смазки,
а при износе сам играет роль смазки. Графитовые включения
должны быть средних размеров.
Антифрикционные чугуны легируют хромом, никелем, тита
ном и медью. Марки таких чугунов начинаются с буквы А. Напри
мер, серый чугун, легированный хромом и никелем и предназна
ченный для работы в паре с закаленным валом, маркируют АСЧ-1.
Бронзы Бр.ОФЮ-1, Бр.ОФ6,5-0,25 и Бр.СЗО применяют для
изготовления высоконагруженных подшипников при больших ско
ростях скольжения. Они обладают высокой прочностью, но коэф
фициент трения у пары бронза — сталь выше, чем у баббитов.
В энергетическом машиностроении для заливки вкладышей
подшипников турбин, турбогенераторов, крупных электродвига
телей и дизелей применяют баббиты на оловянной основе. Марка
баббита начинается с буквы Б, за которой следует либо цифра,
указывающая содержание олова, либо буква, характеризующая
легирующий элемент, входящий в баббит.
Для наиболее ответственных подшипников турбин и турбогене
раторов применяют баббит Б83, содержащий около 83% олова.
243
В состав этого баббита входят 10—12% сурьмы и 5,5—6,5% меди.
На рис. 128 показана микроструктура баббита Б83. Сурьма обра
зует с оловом кристаллы твердого химического соединения SnSb
(белые квадраты и треугольники на рис. 128). Включения SnSb
легче жидкого раствора, из которого они выпадают. Чтобы не
происходило расслоения по удельному весу (ликвация по удель
ному весу) в процессе кристалли
зации, в состав баббита добавляют
медь, образующую с оловом хи
мическое соединение Cu(iSn5. Оно
начинает выпадать из жидкого
раствора раньше SnSb, образуя
разветвленные-кристаллы, напоми
нающие по форме снежинки или
звездочки (на рис. 128 светлые).
Кристаллы химического соедине
ния Cu(iSn6 препятствуют ликва
ции по удельному весу и обеспе
чивают равномерное распределение
твердой структурной составляю
щей по всему объему заливки.
Рис. 128. Микроструктура баббита Роль мягкой структурной состав
Б83, X 150 ляющей играет тройная эвтектика
на основе олова, образующая ме
таллическую основу баббита (на рис. 128 темная). Баббит должен
иметь мелкозернистую основу, получаемую при быстром охлаж
дении. Крупнозернистый баббит хрупок и обладает плохими
антифрикционными свойствами. Баббит Б83 дорог, так как со
держит много олова.
3. Припои
Припоем называется любой металл или сплав, который служит
для соединения металлических частей в одно целое и имеет тем
пературу плавления ниже, чем металл спаиваемых деталей.
Припой должен обладать способностью диффундировать в со
единяемый металл и обеспечивать тем самым необходимую проч
ность и плотность металла в месте спая.
Припои подразделяются на мягкие — с температурой плавле
ния от 183 до 280° С и твердые — с температурой плавления от
600 до 1000° С.
К мягким припоям, обеспечивающим плотность соединений,
относятся оловянносвинцовые сплавы с небольшой примесью
сурьмы для придания им лучших механических свойств. Марки
руются они тремя буквами — ПОС, что означает: припой оловянно
свинцовый. За буквами следует число, указывающее содержание
олова в процентах. Например, припой ПОСЗО содержит 30% олова.
244
Наибольшее распространение получили припои ПОСЗО и ПОС40,
применяющиеся для пайки обмоток электрических машин, аппа
ратов, электрических кабелей и прочих электротехнических и ра
диотехнических изделий. Припой ПОСЗО, кроме того, применяют
для лужения вкладышей подшипников перед заливкой баббитом.
Для пайки радиотехнических деталей, сильный нагрев которых
недопустим, применяют самый легкоплавкий оловянносвинцовый
припой ПОС61. Припой ПОС90, как наиболее химически стойкий
в органических кислотах, применяется при пайке и лужении тепло
обменных аппаратов пищевой промышленности.
Твердые припои обеспечивают не только плотность, но и проч
ность паяных соединений. Твердые припои — двойные сплавы
меди с цинком или тройные сплавы серебра, меди и цинка. Медно
цинковые припои маркируют буквами ПМЦ, что означает; припой
медноцииковый. За буквами следует цифра, указывающая содер
жание меди в припое. Медь дороже и дефицитнее цинка. Таким
образом ПМЦ36 — медноцинковый припой, содержащий 36% меди,
остальное цинк.
Таблица 8
Х и м и ческ и й с о с т а в и о с н о в н о е н а зн а ч е н и е т в е р д ы х п р и п о ев
Медноцинковые припои
Серебрят 1£ П риП О и
245
Припои, содержащие серебро, маркируют буквами ПСр. —
припой серебряный. Например, припой ПСр.45 — серебряный
припой, содержащий 45% серебра, остальное медь и цинк. Этот
припой применяют для пайки бандажной проволоки к лопаткам
паровых турбин из нержавеющих сталей 1X13 и 2X13.
Марки, состав и основное назначение твердых припоев при
ведены в табл. 8 .
°в ®о.*
Марка Алюминий Цинк Марганец б, %
М н / м 2 к Г / м м 2)
Деформируемые
МА2 ■ 3,5 0,5 0,25 280 (28) 180 (18)
МАЗ 6,5 1,0 0,3 300 (30) 240 (24)
МА5 8,5 0,5 0,3 320 (32) 220 (22)
МА8 * — 2 250 (25) 190 (19)
Л и шейные
а М н / м 2 ( к Г / м м 2) о0 М н / м 2 ( к Г / м м 2) б, %
С плав
ВТЗ-1 950— 1150 (95— 115) 850— 1100 (85— 110) 10— 16
ВТ4 850— 1050 (8 5 -1 0 5 ) 7 0 0 -8 0 0 (70—80) 10—22
ОТ4 700—900 (70—90) 550—650 (55—65) 1 0 -4 0
ВТ5 750—950 (75—95) 7 0 0 -8 5 0 (70—85) Более 10
ВТ6 900— 1100 (90— 110) 800—900 (80—90) 8— 13
ВТ8 1050— 1180 (105— 118) 9 5 0 -1 1 0 0 (95— 110) 9 -1 5