5.Водные режимы котла.

5.1 Вода для котлов.

Качество воды, используемой в судовых котлах, определяет их эксплуа-
тационную надежность и общую эффективность всей энергетической уста-
новки в целом. Однако,требования к качеству воды зависят прежде всего от
назначения котлов и различаются для главных, вспомогательных и утили-
зационных агрегатов.Основным определяющим фактором в этом отношении
является рабочее давление.

В судовых условиях различают воду следующих видов: питательную,

котловую, продувочную, конденсат, дистиллят, добавочную, пресную,
природную, загрязненную нефтепродуктами (сточную, льяльную воду). Для
главных котлов, питательной, водой служит конденсат пара, отработавшего в
турбогенераторе и турбопитательном насосе.. Во время работы имеют место
потери воды и пара через неплотности арматуры, на сажеобдувочные
устройства, с продувкой котлами др. Эти неизбежные утечки, составляющие в
турбинных установках транспортных судов примерно 0,55% - расхода пара,
восполняются добавочной водой в виде дистиллята от испарителей или из
запасов пресной воды. Вода, находящаяся внутри парообразующих труб, в
экономайзере, барабанах и других элементах циркуляционных контуров,
называется котловой. Забортная вода используется в испарителях для
получения дистиллята.

5.2 Основные показатели качества воды

Для оценки качества воды, применяемой для технических целей, пользуются
определенными показателями, или, как их иначе называют, характеристиками.
Качество воды определяется следующими показателями: мутностью,
жесткостью, щелочностью, концентрацией водородных ионов (показателем
рН), содержанием хлоридов, содержанием кремнекислоты,
кислородосоДержанием, растворенным остатком (общим солесодержанием).

Мутность воды. Мутность воды является косвенной характеристикой

качества воды. По этой характеристике судят о наличии в воде коллоидных и
грубодисперсных примесей. Мутность определяется путем сравнения
испытываемой воды с эталоном (единицей измерения мутности служит мГ/л).
Показателем, противоположным мутности, является прозрачность.

Жесткость воды. Общей жесткостью Жо называется суммарная концентрация

ионов кальция и магния в воде. Кальциевые и магниевые ионы, содержащиеся
в воде, способны образовывать в котле накипь и шлам.

До 1952 г жесткость в СССР измерялась исключительно немецкими

мГ/л СаО или 7,19 мГ/л MgO. Начиная с 1952 г., жесткость воды стали
измерять в мГ-экв/л. Между немецким градусом жесткости и мГ-экв/л
существует вполне определенное соотношение. Один немецкий градус
жесткости соответствует 0,357 мГ-экв/л, т. е. 1° Н = 0,357 мГ-экв/л.

Различают жесткость общую Жо, кальциевую Жса и магниевую Жм,а также

карбонатную Жк и некарбонатную Жнк.Все эти показатели связаны между
собой.

Кальциевая жесткость определяется концентрацией в воде только ионов

кальция, а магниевая — только ионов магния.

Карбонатная жесткость обусловлена наличием в растворе бикарбонатов и

карбонатов кальция и магния [Са (НСО3)2, Mg(HCO3)2, СаСОз, MgCO3].
Иногда эту жесткость называют временной, так как соли, обуславливающие
ее, при кипячении воды выпадают из раствора в осадок.

Некарбонатная жесткость равна разности между общей и карбонатной

жесткостью. Эта жесткость обусловлена наличием в воде хлоридов,
сульфатов, силикатов и других солей кальция и магния, например солей
кальция СаС»2, CaSC>4, CaSICb др. Указанные соли при кипячении воды в
осадок из раствора не выпадают, поэтому иногда эту жесткость называют
постоянной. Воду с небольшой жесткостью называют мягкой, а с высокой—
жесткой. Жесткость воды является наиболее важным показателем ее ка-
чества.

Для понижения общей жесткости воды используют химические методы,

позволяющие переводить ионы кальция и магния в состав нерастворимых
солей.

Щелочность воды. Для устранения жесткости в воду добавляют при-

садки, способствующие выпадению нерастворимых веществ в осадок. Та-
кими присадками являются Ыа2СОз, NaOH, Na3PO4 и др. При введении
присадок вола становится щелочной.

Общей щелочностью воды Що называют суммарное содержание в воде

анионов ОН~,СОз2~, НСОз и РО43 , отнесенное к единице веса водного рас-
твора. Щелочность воды определяется в данном случае растворимостью в
воде гидратов, карбонатов, бикарбонатов и фосфатов металлов.

В природных водах щелочность обычно обуславливается присутствием

ионов НСОз", SiO32~ и реже СОз2", а также солей некоторых слабых органи-
ческих кислот.
 Щелочность воды характеризуется наличием в ней таких веществ,,
как, например, карбонаты - соли угольной кислоты, в которой оба иона
водорода замещены металлом [ СаСО3], бикарбонаты - соли угольной

кислоты, в которой только один ион водорода замещен металлом

[Са (НСО5)2], основания - [Са (ОН)2], [NaOH] и др.

В зависимости от того, какой анион присутствует в воде: ОН~, СОз 2~,

НСОз или РО43 , - щелочность называют соответственно гидратной Щг
карбонатной Щк, бикарбонатной Щб, фосфатной Щф. В частности, при-
мером гидратной щелочности является [NaOH], карбонатной — [СаСО3],
бикарбонатной— [Са.(НСО8)2], фосфатной — [Са3 (РО4)2]. Общая ще-
лочность Що равна сумме щелочностей гидратной, карбонатной и т. д. В об-
щем виде можно записать

щ0 = щг.+ щк + щб + щф.

В общую щелочность котловой воды, образующуюся при фосфатном

режиме, входят:

—гидратная щелочность NaOH, которой обладает умягченная вода,

принятая с берега, а именно:

NaHCO3=NaOH+CO2

—гидратная щелочность NaOH, полученная вследствие гидролиза

тринатрийфосфата, протекающего прифосфатной обработке воды по схеме

Na 3 PO 4 + H 2 0=Na0H + Na 2 HPO 4 ;
—бикарбонатная щелочность, образующаяся в результате взаимо-
действия солей, обусловливающих жесткость питательной воды, с три-
натрийфосфатом при внутрикотловой обработке воды.

Щелочь Mg(OH)2 бывает свободной и связанной. Свободная щелочь обра-

зуется при умягчении береговой воды бикарбонатом натрия NaHCO3.
Свободной она называется потому, что процесс образования ее в условиях
работы котла необратим и протекает до конца. Свободная щелочь
образуется также при взаимодействии тринатрийфосфата с солями,
обусловливающими жесткость воды.

Кроме щелочи, образующейся при фосфатном режиме обработки, воды, в

котле образуется также щелочь при гидролизе тринатрийфосфата.
 t
Щелочь, появление которой вызвано гидролизом тринатрийфосфата,
называют связанной, или фосфатной.

Щелочность воды измеряется следующими единицами: мГ-экв/л, щелоч-

ным числом Az и показателем концентрации водородных ионов Н +.

Измерение щелочности в е д и н и ц а х мГ-экв/л. Если,,

например, в водном растворе находится только карбонат кальция СаСОз,
концентрация которого [8об1сасоэ = 75,7 мГ/л, а молекулярный вес
М = 100,1 и эквивалент Э = 50,05, то щелочность воды, выраженная
в единицах мГ-эке/л: %

В данном случае 1 мГ-экв/л соответствует концентрации карбоната кальция

СаСОз,равной 50,05 мГ/л.

И з м е ре н ие щ е л о ч но с т и в щелочных числах. В
судовой практике для измерения щелочности пользуются щелочным
числом Az. Под щелочным числом Az понимают содержание NaOll в котло-
вой воде, выраженное в миллиграммах на 1 л водного раствора. Щелочное
число представляет собой сумму свободной и связанной щелочи в котловой
воде.

Для определения содержания NaOH котловую воду титруют в при-

сутствии фенолфталеина. Щелочное число в этом случае определяется
по формуле

Az= 40 щмГ/л,
где 40 — множитель, равный эквивалентному весу едкого натрия NaOH,

представляющий собой сумму: 23+16+1 - 40;

пф - - расход деципормалыюго раствора кислоты при титровании кот-

ловой воды по фенолфталеину, мГ.

Щелочное число является критерием оценки качества воды, характе-

ризующим ее защитные свойства против образования накипи. Щелочное
число не должно быть слишком большим, иначе это может привести к пено-
образованик^и уносу котловой воды из пароводяного барабана к паро-
перегреватель. Малое значение щелочного числа свидетельствует об от-
сутствии эффекта присадок
 Фосфатное ч и с л о как единица и з м е р е н и я из-
быточного тринатрийфосфата в к о т л о в о й . воде. Для
поддержания безнакипного режима необходимо обеспечить в котловой
воде постоянный избыток тринатрийфосфата, характеризуемый фосфорным
ангидридом Р2О5. Избыток тринатрийфосфата в котловой воде называют
фосфатным числом Pz, которое выражается в миллиграммах на литр
Р2О5.
Между фосфатным числом Pz и фосфатной щелочью Щф существует
постоянное соотношение. Величина фосфатной (связанной) щелочи равна
фосфатному числу, умноженному на коэффициент 0,57, т. е.

Щф = 0,57Pz,

где Щф — фосфатная щелочь, мГ/л NaOH;

0,57 — коэффициент пересчета; Pz —

фосфатное число, мГ/л Р2О5.

Нитратное число как единица измерения

н и т р а т а н а т р и я в к о т л о в о й воде. Свободная щелочь,
являющаяся разностью между щелочным числом котловой воды и щелоч-
ным числом, обусловленным гидролизом тринатрийфосфата, придает воде
агрессивные свойства.

При определенных условиях, т. е. при наличии пропаривания в напря-

женных участках вальцовочных соединений, свободная щелочь может
вызвать межкристаллитную коррозию и привести к хрупким разруше-
ниям металла котла. Для предотвращения межкристаллйтной коррозии в
котел вводился нитрат натрия NaNCte, который пассивирует агрессивное
действие котловой воды. Содержание нитрата натрия в котловой воде,
выраженное в миллиграммах на литр NaNC>3, называют нитратным числом.

Концентрация водородных ионов. Величина рН. Питательная или

котловая вода, прошедшая химическую обработку, может стать щелочной.
Кислотность или щелочность воды может быть установлена по содержанию
в ней ионов водорода Н*. В водных растворах всегда имеются свободные
ионы Н* и ОН~, причем кислоты обладают способностью присоединять
катионы Н+, а щелочи — анионы ОН . Щелочная реакция в воде проте-
кает в результате наличия гидратов, бикарбонатов и карбонатов. Кислая
реакция — результат содержания в воде СО2, H2S и др.

Все водные растворы содержат ионы водорода Н+ и ионы гидроксила

ОН .Нейтральные растворы (например, вода) содержат равные
концентрации этих ионов
 Если содержание ионов Н* выше, чем ионов ОН , говорят, что раствор
имеет кислотную реакцию. Если ионов ОН больше, чем ионов Н +, значит
раствор щелочной. Чем выше избыток одних ионов по отношению к
другим, тем сильнее щелочность или кислотность.
Мерой измерения кислотности или щелочности является
значение
/ * ■ ■

водородного показателя: рН = 0 — сильные кислоты; рН = 7 —

нейтральная среда; рН = 1 4 — сильная щелочь.

Измерения проводят с помощью индикаторов, позволяющих получить

окраску, соответствующую конкретному значению рН, или с помощью
рН-метров.

Определение щелочности с помощью фенолфталеина позволяет оценить

скорее количество щелочи, чем ее концентрацию. Это общепринятый
способ измерения щелочности котловой воды.

Показатель рН, называемый иначе показателем концентрации водородных

ионов, в соответствии с изложенным может быть определен как отри-
цательный логарифм концентрации водородных ионов.

pH=-lgl/l(T7=7

Значение рН количественно выражает степень кислотности и щелоч-

ности воды. Например, вода при температуре t=18°C будет иметь
кислую реакцию, если величина рН будет меньше 7, т. е. рН < 7. Если же
рН » 7, то в воде будет протекать щелочная реакция. При рН = 7 вода
будет иметь нейтральную реакцию.

Качественно реакцию воды можно определить с помощью лакмуса,

фенолфталеина и метилоранжевого индикатора. Для выяснения причин
коррозии, а также для изучения других физико-химических процессов
в котле умение определять концентрацию водородных ионов имеет важное
значение.
Если в питательной или котловой воде будет, например, содержаться
соль типа MgCb, то в результате ее гидролиза образуется кислота; кон-
центрация водородных ионов при этом будет повышаться. Доказательством
этому служат реакции

MgCh + Н2О = MgOHCl + HC1 или в

ионной форме

Н20 = MgOH'
 Содержание хлоридов. Содержание хлоридов характеризуется
содержанием в воде хлористых солей, которое выражается в
миллиграммах на литр хл Ориона (СГ). Однако в практике эксплуатации
судовых морских котлов до сих пор часто можно встретить другой
критерий, оценивающий содержание в воде хлористых солей, а именно
градусы Брандта. Один градус Брандта (1°Бр) соответствует
концентрации 10 мГ/л хлорида натрия (NaCl) Оценка содержания
хлоридов в воде по концентрации хлориона более целесообразна, так
как в воде находятся не только хлориды натрия, но и хлориды
кальция, магния и других соединений.

Один градус Брандта равнозначен 6,06 мГ/л хлориона СГ, что

видно из следующей формулы:

[Sodcl = [5обЬас1|| = 10*0,606 = 6,06 МГ/Л,

где 3 5,46 — атомный вес С1;

58,45 —молекулярный вес NaCl.

Содержание кислорода. Кислородосодержание характеризуется

наличием в воде растворенного кислорода. Этот показатель качества
воды указывает, какое количество миллиграммов кислорода находится в
1 л водного раствора; следовательно, размерность кислородосодержания в
водном растворе мГ/л Ог- Концентрация кислорода в воде зависит от его
парциального давления и температуры воды. Наличие кислорода в воде
является одной из причин коррозии металлов в котле.

Растворенный (сухой) остаток. Растворенный остаток — это

показатель, который характеризует собой содержание растворенных и
коллоидных неорганических примесей (кроме газов) и частично
органических (горючих) примесей. Количество растворенного остатка
определяют после упаривания фильтрованной воды, пропущенной через
плотный бумажный фильтр, и высушивания остатка при 110° С до
постоянного веса. Помимо растворенного остатка, различают общий
(плотный) остаток, прокаленный общий остаток и прокаленный
растворенный остаток.

В состав растворенного (сухого) остатка не входят растворенные в

воде газы, а также летучие вещества (например, NH3), удаляющиеся из
воды в процессе ее выпаривания.

Так как для определения сухого остатка берут профильтрованную

воду, то сухой остаток состоит из молекулярно-дисперсных веществ, кол-
лоидных веществ и взвеси с размерами частиц менее 1\х. Для измерения
растворенного остатка пользуются размерностью мГ/л.

Накипь.Образование накипи в котлах приводит к снижению к. п. д. ,

из-за уменьшения коэффициента теп л опере дачи. Следствием образования
накипи может быть перегрев и разрыв трубок, а также необходимость
дорогостоящей химической очистки. Типичными составляющими накипи и
шлама в котлах являются: карбонат кальция; сульфат кальция; сложные
силикаты магния, железа, натрия, кальция и алюминия; фосфат кальция;
гидроокись магния; фосфат магния; окислы железа и меди.

Накипь может накапливаться в котлах всех типов — от водотрубных

высокого давления до вспомогательных котлов цилиндрического типа.

5.3 Коррозия в котле. Возможны следующие виды коррозии в

котле:
коррозионное растрескивание, питтинг, общекоррозионный износ,
коррозионная усталость.

Коррозионное растрескивание, как известно, вызывается действием на

сталь, подвергающуюся значительным растягивающим напряжениям,
раствора едкого натра высокой концентрации. Чаще всего это
повреждение встречается в котлах низкого давления, имеющих
заклепочные соединения, в случае неплотности которых испарение
просочившейся котловой воды с низкой остаточной щелочностью
(необходимой для уменьшения коррозии) приводит к ее высокой местной
концентрации. Взаимодействие едкого натра высокой концентрации с
металлом вызывает появление невидимых волосяных трещин.

Практика обстукивания головок заклепок молотком, применяемая

инспекторами классификационных обществ, позволяет обнаружить этот
дефект, так как головки, имеющие коррозионное растрескивание,
отваливаются. Последствия коррозионного растрескивания могут быть
очень тяжелыми, так как внешне неповрежденный котельный шов может
быть пронизан трещинами и сильно ослаблен. Общий метод уменьшения
возможности коррозионного растрескивания заключается в использовании
нитрата или сульфата натрия. Установлено, что поддержание необходимого
количества любого из этих веществ в котловой воде (в зависимости от ее
щелочности) позволяет минимизировать возможность возникновения
коррозионного растрескивания. Считается, что растворимость сульфата
натрия такова,что он выпадает в осадок из котловой воды прежде,чем
пробку,которая предотвращает взаимодействие едкого натра с металлом. Эта
проблема обычно не возникает в водотрубных котлах высокого давления и в
сварных котлах низкого давления,где нет швов., испытывающих
значительные растягивающие напряжения и предрасположенных к
водотечности.

Раствор едкого натра может концентрироваться под отложениями

любого окисла на поверхностях труб котлов высокого давления. Этот
раствор также взаимодействует с металлом, что приводит к повреждению
трубок.

Металлы могут растворяться в воде вне зависимости от того, является она

раствором щелочи или кислоты. При этом металл окисляется, и
окисляющие« агентом являются ионы водорода. Железо легко растворяется
в кислотных растворах, для которых характерна высокая концентрация
ионов водорода. Механизм коррозии поясняется уравнениями: Fe = Fe++ + 2е
(на аноде); 2е + 2Н+ = Н2 (на катоде).

В присутствии кислорода реакция на катоде протекает следующим

образом:

2Н2О + 4е=4ОН

Это означает, что процесс коррозии железа в воде, содержащей

кислород (например, в конденсате), сопровождается образованием
гидроокисла, не растворимого в воде, и что коррозия продолжается до тех
пор, пока будет поступать кислород. Если котловая вода имеет
щелочную реакцию (т. е. концентрация ионов ОН увеличивается),
осадок может выпасть в непосредственной близости от корродирующего
участка и изолировать коррозионный элемент. Однако, если осадок затем
разрушить, коррозия на этом участке возобновится, что приведёт к
точечной коррозии и даже повреждению трубы. Подобные реакции
возможны в самом котле, но благодаря присутствию других веществ
(таких, как двуокись углерода, едкий натр), а также солям морской воды
реакции могут иметь более сложный характер.

Коррозионная усталость возникает в тех случаях, когда металл,

находящийся в коррозионной среде, подвергается пульсирующим или
переменным нагрузкам (напряжениям).
 Изгиб металла конструкции приводит к разрушению существующей на
его поверхности защитной пленки окислов. Оголенный металл в этом
случае будит окисляться вновь. Повторный изгиб приведет к
разрушению нового слоя окислов, и процесс будет

продолжаться. Типичным примером является уменьшение толщины

боковых связей огневой камеры котла шотландского типа, вызванное их
изгибанием и восстановлением разрушенного слоя окислов.

В случае поддержания постоянной щелочной реакции воды в котле

низкого давления благодаря защитному действию едкого натра (что
проявляется в ускорении образования пленки окислов в системе)
коррозия перестает быть серьезной проблемой, даже если не применяют
специальные механические или химические средства удаления кислорода.

Основная причина кислородной коррозии в котлах низкого давления

заключается* в неправильной защите выведенных из действия котлов во
время хранения. Для того чтобы в неработающем котле началась
коррозия, необходимо присутствие кислорода и воды. Следовательно, для
предотвращения коррозии необходимо исключить действие по крайней
мере одного из этих факторов. Котел может быть опорожнен и храниться в
сухом состоянии. Для удаления атмосферной влаги во внутрикотловое
пространство помещают поддоны с известью или силикагелем. Этот метод
предпочтителен при длительном хранении котлов.

Другой метод — удаление кислорода химическим путем — более

удобен для котлов, пар которых может потребоваться в течение
короткого времени. Метод заключается в добавлении в котел
непосредственно перед выводом его из действия рассчитанного количества
каталитического сульфита натрия или гидразина. Это дает возможность
обеспечить время для протекания реакции и создать в котловой воде
необходимый запас удалителя кислорода. Затем котел полностью
заполняют водой. Благодаря избытку удалителя кислорода в котловой
воде не может быть кислорода и, следовательно, невозможна
кислородная коррозия. Щелочность котловой воды поддерживают на
обычном уровне. Дополнительное преимущество этого метода хранения
котла заключается в том, что непосредственно перед вводом в действие
часть воды должна быть удалена из котла, что уменьшает количество
взвешенных и растворенных веществ в оставшейся воде.

Метод хранения выбирает обслуживающий персонал в зависимости от

условий эксплуатации. Эти рекомендации по хранению котлов относятся
не только к повседневной практике эксплуатации, но и к периоду
строительства судна и подготовке его к сдаче в эксплуатацию.
 5.4 Контроль водного режима
Применение химической водообработки основано на регулярном и
тщательном контроле качества котловой воды. Для котлов всех классов
предусматривается ежесуточное взятие проб воды. В тех случаях, когда
водный режим нарушен и принимаются меры по его восстановлению, а
также при наличии посторонних примесей в котловой воде пробы берут
чаще. В основу контроля должны быть положены рекомендуемые ха-
рактеристики котловой воды для каждого класса котлов. Общие
требования к воде представлены в таблице 3.4.1.

4
Табл. 3.4.1
Питательная вода Котловая вода

Внешний вид Чистая без примесей •

Жесткость < 0,2 ° dH _

Содержание хлоридов Мах 100. мГ/л СаСОз Мах 300 мГ/л СаСОз.

Щелочность 100-300 мГ/лСаСОз

Фосфатное число(Р2О5) 20-40 мГ/л СаСОз

Содержание масла 0 0

На судах контроль водного режима проводится при помощи тестов. Ниже

приведены некоторые самые основные и часто проводимые.Периодичность
определяется правилами технической эксплуатации.

Гидратная щелочность
1.Сполоснуть и наполнить пластиковую колбу 12 мл. охлажденной котловой
водой.
2.Пипеткой добавить 2 мл. хлорида бария и смешать. 3.Добавить 2 капли
фенолфталеинового индикатора и размешать. Если образец не стал розовым, то
уровень щелочности равен О.Записать результаты в специальную книгу и
отрегулировать дозу, чтобы увеличить
щелочность. Если образец стал розовым, считая капли, добавляйте серную
кислоту N/10,noKa образец не станет бесцветным.
4.Подсчитайте щелочное число, как это следует:
число капель серной кислоты N/10*5=ppm гидратной щелочности.
5.Запишите щелочное число в специальный журнал и если необходимо,
отрегулируйте его.
Способы регулирования щелочности.
Путем добавления химических веществ в котловую воду, таких как DREW
BWT-3 при этом, если результаты теста показывают: -ниже 40
ррт,необходимо увеличить обычную дозу на 25 %; -40-65 ррт, дозу
оставить без изменения; -выше 65 ррт,дозу уменьшить на 25 %.

Фосфатное число
1 .Наполните стакан для образцов до метки 25 мл.
2.Поместите ампулу с сужающимся кончиком в одну из четырех впадин в
нижней части стакана. Раздавите кончик ампулы об стенку стакана. Образец
будет наполнять ампулу и начнет перемешиваться с регентом.
3 .Выньте ампулу из стакана. Смешивайте содержимое ампулы путем
переворачивания, позволяйте пузырькам двигаться от одного края к другому.
4.Вытрите ампулу насухо и подождите 5 минут до полного реагирования и
изменения цвета.
5 .При использовании цветных образцов, убедитесь, что они освещены белым
цветом расположенным непосредственно над ними. Сравните цвет в ампуле
с образцами, таким образом, определите фосфатное число.
Проводимость.
1 .Включите прибор и позвольте измерителю прогреться 1 мин.Подсоедините
электроды к измерителю. Добавьте 2 капли фенолфталеина в охлажденную
котловую воду и размешайте.
2.Если образец стал розовым, добавьте 2 капли галловой кислоты
размешивая пока розовый цвет не исчезнет (нейтрализация образца).
3.Погрузите электроды в нейтрализованный образец воды так, чтобы образец
заполнил маленькие дырочки в электродах. Позвольте пузырькам воздуха
выйти из дырочек. Измерьте температуру образца и при необходимости
установите заданную ручкой установки температуры.
4.Вращайте ручку установки температуры до тех пор, пока красная и зеленая
лампочки не загорятся в одно и то же время. Посмотрите величину
проводимости на шкале прибора. Запишите результат. По результатам
анализа решите, что необходимо предпринять.
Меры регулирования проводимости- нижнее продувание. До 700
цА -состояние удовлетворительное, необходимо проводить нижнее
продувание в соответствии с графиком. Выше 700 цА -увеличить число
продуваний. Нижнее продувание котла должно проводиться в соответствии
с инструкциям,^ завода изготовителя. Нижнее продувание уменьшает
количество растворенных и взвешенных частиц в котле. Нижнее продувание
необходимо делать еженедельно и по результатам теста.
рН тест конденсата.
1.Возьмите 10 мл. образца и сразу тестируйте.
2.Добавьте 2-3 капли фенолфталеина.
З.Если образец стал розовым, добавляйте серной кислоты N/10 и считайте
капли.
4.По количеству капель в специальной таблице определите ph.
5.Запишите результат.
Способы регулирования рН.
рН конденсата регулируется путем добавления DREW В WT-4 в котловую
воду, при этом если:
-конденсат н? розовый- обычную дозу увеличить на 25%; -1-
2 капли- удовлетворительно- оставить без изменений; -
более 2х капель- обычную дозу уменьшить на 25%.
Тест на жесткость воды- проводится в том случае, если
Расход DREW BWT-3 слишком высок или фосфатное число низкое.
1 .Налить в пробирку 25 мл. образца 2.Наденьте клапан на
заостренный кончик ампулы Titret 3.Сломайте кончик ампулы.
4.Погрузите кончик клапана в образец, сожмите клапан так, чтобы затянуть
небольшое количество образца в ампулу Titret до красной линии. 5.Смешайте
содержимое ампулы, пока оно не станет синим. б.Продожайте добавлять
образец, пока цвет не изменится на розовый. При каждом добавлении
перемешивайте содержимое. Когда цвет в ампуле станет розовым, достигнута
окончательная точка. Результат читайте на шкале противоположной уровню.
Общая жесткость выражена кальциевой жесткостью.