ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ(алканы)

Алканы получают при взаимодействии моногалогенопроизводных алканов

(алкилгалогенидов) с натрием. Впервые данная реакция была осуществлена в 1855
году французским химиком Щ.А.Вюрцем и называется реакцией Вюрца.

Реакцию можно показать в следующем виде:

В результате конверсии природного газа (CH4) с водяным паром и

СO2 образуется синтез-газ.

В зависимости от температуры разложение метана происходит по- разному.

АЛКЕНЫ
Получение
Нагреванием моногалогенопроизводных алканов (алкилгалогенидов) со
спиртовым раствором щёлочи. Например, при взаимодействии бромэтана со
спиртовым раствором гидроксида калия от молекулы бромэтана отщепляются
атомы водорода и брома, в результате получается этилен, бромид калия и вода.
 Присоединение молекул типа НХ к несимметричным молекулам алкенов
протекает по правилу Марковникова. Классический вариант определения правила
Марковникова гласит: при присоединении галогеноводородов (или воды) к алкенам
атом водорода присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода при
двойной связи, а атом галогена (или ОН группа) - к наименее гидрированному
атому углерода. Например,

Например, при взаимодействии раствора перманганата калия с алкенами происходит

быстрое обесцвечивание фиолетовой окраски с образованием осадка MnO2 бурого цвета.
Эта реакция является реакцией определения алкенов (а также других непредельных
углеводородов).

Другие алкены полимеризуются аналогично. Например, полимеризацией пропилена

получается полипропилен, и уравнение реакции выражают в следующем виде:
 АЛКАДИЕНЫ

Методом Лебедева. В 1932 году С.В.Лебедев при пропускании паров этилового спирта над
нагретым катализатором получил бутадиен-1,3.

Реакция просединения

Каучуки, полученные на основе этих реакций, называются синтетическими каучуками.

АЛКИНЫ

В промышленности и в лаборатории ацетилен получают при взаимодействии

карбида кальция с водой (гидролизом).
CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2

При пропускании ацетилена через раствор перманганата калия, он

превращается в щавелевую кислоту:

Реакции замещения.
 Гомологический ряд циклоалканов
В лаборатории циклоалканы получают взаимодействием цинка или натрия с
дигалогенопроизводными алканов, в которых атомы галогена не должны
находиться при одном и при соседних атомах углерода:

Ароматические углеводороды.

толуол o-ксилол м-ксилол n-ксилол кумол

бензол не обесцвечивает бромную воду

Известно, что алканы (например, метан) не обесцвечивают раствор перманганата калия.
Однако, если один из атомов водорода в молекуле метана заменить фенильным
радикалом, то полученное соединение (толуол) окисляется KMnO 4.

Стирол с бутадиеном-1,3 полимеризуется (сополимеризация) и образует

высококачественный синтетический бутадиен-стирольный каучук