РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) (11) (13)

RU 2 665 425 C1
(51) МПК
C01B 33/40 (2006.01)
C01B 33/44 (2006.01)

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

(52) СПК
C01B 33/40 (2006.01); C01B 33/44 (2006.01)

(21)(22) Заявка: 2017114989, 27.04.2017 (72) Автор(ы):

Висханов Салман Саламович (RU),
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
Межидов Вахид Хумаидович (RU),
27.04.2017

R U
Нахаев Магомед Рамзанов (RU),
Дата регистрации: Гацаев Зураб Шарудиевич (RU)
29.08.2018
(73) Патентообладатель(и):
Приоритет(ы): Федеральное государственное бюджетное

(22) Дата подачи заявки: 27.04.2017
(45) Опубликовано: 29.08.2018 Бюл. № 25
Адрес для переписки:
364051, Чеченская Респ., г. Грозный, ГСП-2, пр.
им. Х.А. Исаева, 100, ФГБОУ ВО "Грозненский
государственный нефтяной технический
университет имени академика М.Д.
Миллионщикова"
C 1
2 6 6 5 4 2 5
образовательное учреждение высшего
образования "Грозненский государственный
нефтяной технический университет имени
акад. М.Д. Миллионщикова" (RU)
(56) Список документов, цитированных в отчете
о поиске: RU 2433954 C1, 20.11.2011. RU
2176983 C1, 20.12.2001. US 5573583 A,
12.11.1996. US 5747403 A, 05.05.1998.

C 1
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОФИЛЬНОГО ПОРОШКООБРАЗНОГО БЕНТОНИТА
(57) Реферат:
Изобретение может быть использовано в дистеарилмитиламмоний хлорида и
химической промышленности. 6 %-ную суспензию перемешивают еще 60 мин. Полученный
2 6 6 5 4 2 5

бентонита готовят диспергированием бентонита органобентонит центрифугируют в течение 4 мин,

в воде в течение 15 мин. Полученную суспензию двукратно промывают дистиллированной водой
активируют добавлением хлорида натрия в и подвергают сушке до постоянной массы при
количестве, необходимом для получения 1М температуре 105-110°С. Изобретение позволяет
раствора, и перемешивают в течение еще 15 мин. увеличить выход органомодифицированного
Суспензию отделяют от грубодисперсных частиц порошкообразного бентонита. 1 ил., 1 пр.
декантацией, обрабатывают 77%-ным раствором
R U

Стр.: 1
 RUSSIAN FEDERATION (19) (11) (13)
RU 2 665 425 C1
(51) Int. Cl.
C01B 33/40 (2006.01)
C01B 33/44 (2006.01)

FEDERAL SERVICE
FOR INTELLECTUAL PROPERTY

(12) ABSTRACT OF INVENTION

(52) CPC
C01B 33/40 (2006.01); C01B 33/44 (2006.01)

(21)(22) Application: 2017114989, 27.04.2017 (72) Inventor(s):

Viskhanov Salman Salamovich (RU),
(24) Effective date for property rights:
Mezhidov Vakhid Khumaidovich (RU),
27.04.2017

R U
Nakhaev Magomed Ramzanov (RU),
Registration date: Gatsaev Zurab Sharudievich (RU)
29.08.2018
(73) Proprietor(s):
Priority: Federalnoe gosudarstvennoe byudzhetnoe

2 6 6 5 4 2 5
(22) Date of filing: 27.04.2017 obrazovatelnoe uchrezhdenie vysshego
obrazovaniya "Groznenskij gosudarstvennyj
(45) Date of publication: 29.08.2018 Bull. № 25 neftyanoj tekhnicheskij universitet imeni akad.
Mail address:
M.D. Millionshchikova" (RU)
364051, Chechenskaya Resp., g. Groznyj, GSP-2,
pr. im. KH.A. Isaeva, 100, FGBOU VO
"Groznenskij gosudarstvennyj neftyanoj
tekhnicheskij universitet imeni akademika M.D.
Millionshchikova"
C 1

C 1
(54) METHOD FOR OBTAINING ORGANOPHILIC POWDERED BENTONITE
(57) Abstract:
FIELD: chemistry. treated with 77 % solution of distearylmethyl
SUBSTANCE: invention can be used in chemical ammonium chloride and stirred for an additional 60
2 6 6 5 4 2 5

industry. 6 % suspension of bentonite is prepared by minutes. Resulting organobentonite is centrifuged for

dispersing bentonite in water for 15 minutes. Resulting 4 minutes, washed twice with distilled water and dried
suspension is activated by adding sodium chloride in to constant weight at a temperature of 105–110 °C.
an amount necessary to prepare 1 M solution and EFFECT: invention allows to increase the yield of
stirring for an additional 15 minutes. Suspension is organomodified powdered bentonite.
separated from the coarse particles by decantation, 1 cl, 1 dwg, 1 ex
R U

Стр.: 2
 RU 2 665 425 C1

Изобретение относится к способу органомодифицирования бентонитовой глины,

которая используется для производства полимерных нанокомпозитов.
Известен способ получения порошкообразного органофильного бентонита путем
сухого перемешивания при комнатной температуре бентонитового порошка с
5 четвертичной аммониевой солью (ЧАС) в соотношении 10:4-10:6 в течение 10 мин
(Патент РФ №2129577 от 19.06.1998 г., опубл. 27.04.1999 г.).
Недостатком данного изобретения является сухой способ органомодификации,
который является малоэффективным и снижает качество конечного продукта.
Известен способ получения порошкообразного органобентонита путем
10 перемешивания в реакторе-смесителе бентонитового порошка с ЧАС при давлении
550 мм рт. ст. в течение 8-20 мин (Патент РФ №2176983 от 24.08.2000 г., опубл. 20.12.2001
г.).
Недостатком данного способа является сложность и трудоемкость процесса,
заключающегося в создании специальных условий по давлению в процессе
15 перемешивания.
В качестве прототипа принят способ модифицирования наносиликатов, включающий
приготовление суспензии бентонита в 1М растворе хлорида натрия с последующим
перемешиванием в течение 30 мин. Далее из суспензии выделяют тонко дисперсную
часть, которая составляет 50% от массы бентонита. После этого в полученную суспензию
20 добавляют модификатор - 77%-ный раствор дистеарилметиламмоний хлорида. Затем
суспензию снова перемешивают в течение 1 часа и центрифугируют в течение 4 мин.
Полученный органобентонит двукратно промывают дистиллированной водой и сушат
при температуре 105-110°С до постоянной массы (Патент РФ №2433954 от 11.05.2010
г., опубл. 20.11.2011 г.).
25 Недостатком данного способа является низкий выход тонкодисперсной фракции
вследствие диспергирования бентонита в 1М растворе хлорида натрия, обладающем
коагулирующими свойствами, что приводит к снижению эффективности процесса.
Техническим результатом является повышение эффективности при получении
органомодифицированного порошкообразного бентонита путем увеличения выхода
30 тонкодисперсной фракции, а также упрощение процесса и снижение трудоемкости
органомодификации.
Технический результат достигается за счет предлагаемого способа, заключающегося
в том, что 6%-ную суспензию бентонита готовят на основе воды, в которой бентонит
подвергают диспергированию в течение 15 мин, а затем активируют хлоридом натрия
35 до получения 1М раствора в течение еще 15 мин.
6%-ную суспензию природного бентонита приготавливают в емкости с пропеллерной
мешалкой и интенсивно перемешивают в отсутствии хлорида натрия до получения
однородной суспензии в течение 15 мин. После этого с целью активирования глины в
процессе перемешивания подается хлорид натрия в количестве, необходимом для
40 получения 1М раствора. Процесс активации завершается через 15 мин после введения
хлорида натрия. Далее суспензию отделяют от грубодисперсных частиц путем
декантации и обрабатывают модификатором - 77%-ным раствором
дистеарилметиламмоний хлорида. Суспензию перемешивают в течение 1 часа,
центрифугируют в течение 4 мин, промывают дистиллированной водой и сушат до
45 постоянной массы при температуре 105-110°С. Введение этапа диспергирования
бентонита в воде до введения хлорида натрия - коагулянта дает средний размер частиц
почти в два раза ниже (фиг. 1, а), чем в 1М растворе хлорида натрия (фиг. 1, б), что
позволяет существенно увеличить выход тонкодисперсной фракции. Предлагаемое

Стр.: 3
 RU 2 665 425 C1

диспергирование бентонита в воде и рост при этом удельной поверхности частиц

бентонита способствуют повышению скорости катионного обмена и быстрому
снижению концентрации коагулирующих катионов на твердой поверхности.
Пример 1. 6%-ную водную суспензию природной бентонитовой глины получают
5 путем смешивания 6 г бентонита и 94 г воды. Далее суспензию подвергают
перемешиванию в емкости с пропеллерной мешалкой в течение 15 мин. После этого в
суспензию добавляют 5,5 г NaCl и продолжают перемешивание на 15 мин. Далее
суспензию отделяют от грубодисперсных частиц путем декантации, обрабатывают
органическим соединением и перемешивают еще 60 мин. Полученный органобентонит
10 центрифугируют в течение 4 мин, двукратно промывают дистиллированный водой и
подвергают сушке до постоянной массы при температуре 105-110°С. В результате -
выход органомодифицированного порошкообразного бентонита увеличивается на
36%.

15 (57) Формула изобретения

Способ получения органофильного порошкообразного бентонита, включающий
приготовление 6%-ной суспензии бентонита, диспергирование и активирование в 1 М
растворе хлорида натрия, отделение ее от грубых частиц путем декантации, обработку
органическим соединением, центрифугирование в течение 4 мин, двукратную промывку
20 дистиллированной водой и сушку до постоянной массы при температуре 105-110°С,
отличающийся тем, что сначала готовят 6%-ную суспензию бентонита диспергированием
бентонита в воде в течение 15 мин, затем активируют полученную суспензию
добавлением хлорида натрия в количестве, необходимом для получения 1 М раствора,
и перемешивают в течение еще 15 мин, а в качестве органического соединения
25 используют 77%-ный раствор дистеарилметиламмоний хлорида.

30

35

40

45

Стр.: 4
 RU 2 665 425 C1

Стр.: 5