Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
RU 2 710 273 C1
(51) МПК
A61K 9/08 (2006.01)
A61K 31/704 (2006.01)
A61K 31/19 (2006.01)
A61K 47/02 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ
R U
Степанова Дина Сергеевна (RU),
24.04.2019
Шимановский Николай Львович (RU)
Дата регистрации:
(73) Патентообладатель(и):
25.12.2019
Федеральное государственное бюджетное
2 7 1 0 2 7 3
Приоритет(ы): образовательное учреждение высшего
(22) Дата подачи заявки: 24.04.2019 образования "Российский национальный
исследовательский медицинский университет
(45) Опубликовано: 25.12.2019 Бюл. № 36 имени Н.И. Пирогова" Министерства
Адрес для переписки:
здравоохранения Российской Федерации
(ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова
117997, Москва, ул. Островитянова, 1, ФГБОУ
Минздрава России) (RU)
ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава
России, отдел охраны интеллектуальной (56) Список документов, цитированных в отчете
собственности и коммерциализации РИД о поиске: Conglian Yang et al. A facile
doxorubicin-dichloroacetate conjugate
C 1
C 1
drug delivery / International Journal of
Nanomedicine, 2018, V.13, pp.1281-1293. RU
2589266 C1, 10.07.2016. RU 2680834 C1,
28.02.2019. RU 2484814 C1, 20.06.2013. US
2 7 1 0 2 7 3
Стр.: 1
RUSSIAN FEDERATION (19) (11) (13)
RU 2 710 273 C1
(51) Int. Cl.
A61K 9/08 (2006.01)
A61K 31/704 (2006.01)
A61K 31/19 (2006.01)
A61K 47/02 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)
FEDERAL SERVICE
FOR INTELLECTUAL PROPERTY
R U
Stepanova Dina Sergeevna (RU),
24.04.2019
Shimanovskij Nikolaj Lvovich (RU)
Registration date:
(73) Proprietor(s):
25.12.2019
Federalnoe gosudarstvennoe byudzhetnoe
2 7 1 0 2 7 3
Priority: obrazovatelnoe uchrezhdenie vysshego
(22) Date of filing: 24.04.2019 obrazovaniya "Rossijskij natsionalnyj
issledovatelskij meditsinskij universitet imeni
(45) Date of publication: 25.12.2019 Bull. № 36 N.I. Pirogova" Ministerstva zdravookhraneniya
Mail address:
Rossijskoj Federatsii (FGBOU VO RNIMU im.
N.I. Pirogova Minzdrava Rossii) (RU)
117997, Moskva, ul. Ostrovityanova, 1, FGBOU
VO RNIMU im. N.I. Pirogova Minzdrava Rossii,
otdel okhrany intellektualnoj sobstvennosti i
kommertsializatsii RID
C 1
C 1
(54) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING MALIGNANT GROWTHS
(57) Abstract:
FIELD: medicine; pharmaceuticals. of sodium chloride.
SUBSTANCE: invention refers to pharmaceutical EFFECT: invention provides higher anti-tumor
2 7 1 0 2 7 3
industry, namely to a pharmaceutical composition for activity ensured by the potentiating sodium
treating malignant growths containing 1.22–35.7 wt% dichloroacetate with cytotoxic activity of doxorubicin
sodium dichloroacetate, 0.028–0.1 wt% Doxorubicin- with the possibility of using doxorubicin in lower doses.
Teva preparation in the form of a lyophilizate for 1 cl, 3 ex, 1 tbl, 3 dwg
preparing an injection solution and rest 0.9 %-solution
R U
Стр.: 2
RU 2 710 273 C1
Стр.: 3
RU 2 710 273 C1
Недавние исследования (Yang CL, Wu ТТ, Qin YT, Qi Y, Sun Y, Kong M, Jiang X, Qin
XY, Shen YQ. A facile doxorubicin-dichloroacetate conjugate nanomedicine with high drug
loading for safe drug delivery. 6 March 2018 Volume 2018:13 Pages 1281-1293) показали, что
использование наночастиц DSPE-PEG2000 с комбинацией доксорубицина и дихлорацетата
5 натрия на культурах клеток обладают повышенной цитотоксической активностью по
сравнению с чистым доксорубицином и доксорубицином, конъюгированным с данными
наночастицами. Существенным недостатком данной лекарственной формы является
использование наночастиц DSPE-PEG2000, поскольку они содержат в себе липидный
компонент, который в большинстве случаев запускает активацию макрофагов и
10
последующие аллергические реакции. Кроме того, известна липосомальная форма
доксорубицина - Доксил, одним из уже известных недостатков которой являются как
аллергические реакции, так и малый срок хранения. Помимо этого, производство
наночастиц DSPE-PEG2000 само по себе является дорогостоящим.
15
Существует так же фармацевтическая композиция для профилактики или лечения
рака, имеющая в составе ингибитор Р13-киназы на основе имидазопиридина (HS-173)
и доксорубицина в качестве активного ингредиента (KR 101925553 (В1), 05.12.2018).
Недостатком данной комбинации следует считать, во-первых, возможное возникновение
резистентности к компоненту HS-173, как ингибитору PI3K, во-вторых, блок синтеза
20
коллагена, который может привезти к патологиям соединительной ткани.
Наиболее близким аналогом является композиция для лечения злокачественных
новообразований (RU 2589266 С1, 10.07.2016 - прототип), содержащая цитостатическое
вещество фосфэстрол и дихлорацетат натрия, в соотношении от 1:10 до 10:1. Среди ее
недостатков следует выделить, во-первых, высокую токсичность фосфэстрола в
25
выбранном диапазоне концентраций, во-вторых, узкую область применения данной
комбинации в связи с ее тропностью только к андрогензависимым опухолям.
Настоящее изобретение направлено на решение проблемы повышения
противоопухолевой активности за счет создания новой композиции из широко
применяемых противоопухолевых препаратов.
30
Патентуемая фармацевтическая композиция для лечения злокачественных
новообразований на основе дихлорацетата натрия содержит препарат Доксорубицин-
Тева в форме лиофилизата для приготовления инъекционного раствора, при следующем
содержании компонентов, мас. %:
Стр.: 4
RU 2 710 273 C1
Brown D.G. Regulatory roles of the N-terminal domain based on crystal structures of human
pyruvate dehydrogenase kinase 2 containing physiological and synthetic ligands // Biochemistry.
- 2006. - Vol. 45. - P. 402-415.].
Ингибирование киназы ПДГ приводит к активации пируватдегидрогеназы и
5 дальнейшему поступлению пирувата в цикл трикарбоновых кислот. Как известно,
опухолевые клетки получают энергию путем аэробного гликолиза, являющимся
приспособительным механизмом к условиям гипоксии, которая возникает из-за
отставания скорости васкуляризации от скорости роста опухолевой массы. При переходе
опухолевой клетки на окислительное фосфорилирование в условиях гипоксии, во-
10 первых, снижается выработка АТФ за счет отсутствия кислорода, во-вторых, благодаря
включения митохондрий, происходит активный выброс свободных радикалов и
активация апоптоза, что, в конечном счете, приводит к гибели опухолевой клетки.
Учитывая пересекающиеся механизмы индукции клеточной гибели для дихлорацетата
натрия и доксорубицина, экспериментально оценена эффективность действия комбинации
15 дихлорацетата натрия и доксорубицина на культуре опухолевых клеток КТ-21, HeLa и
клеток гепатоцеллюлярной карциномы. В ходе исследования установлено
потенцирование дихлорацетатом натрия цитотоксических свойств доксорубицина.
Важно отметить, что дихлорацетат натрия как одиночное вещество на изучаемые
культуры клеток влияния не оказывал.
20
25
30
35
40
Сущность изобретения поясняется на графиках, где:
фиг. 1 - Влияние доксорубицина и доксорубицина в комбинации с ДХА на
жизнеспособность клеток линии КТ-21;
фиг. 2 - Влияние доксорубицина и доксорубицина в комбинации с ДХА на
жизнеспособность клеток линии HeLa;
45
фиг. 3 - Влияние доксорубицина и доксорубицина в комбинации с ДХА на
жизнеспособность клеток линии гепатоцеллюлярной карциномы.
Оценку цитотоксичности комбинации доксорубицина с дихлорацетатом натрия
проводили методом МТТ-теста. Определяли среднюю ингибиторную концентрацию
Стр.: 5
RU 2 710 273 C1
вещества (IC50), при которой доля жизнеспособных клеток составляла 50%. После
аппроксимации кривой Доза/Эффект логистической функцией y=c⋅(1-tg((x-a)/b)), где: х
- концентрация вещества, показатель IC50 рассчитывали методом наименьших квадратов
по коэффициентам a, b и с по формуле IC50=a+b⋅arctg(1-1/2c).
5 Статистический анализ. В каждом опыте на точку приходилось по 6 лунок для расчета
среднеквадратичного отклонения. Опыты выполняли в трех независимых повторах.
Для построения таблиц использовали средние значения и доверительный интервал для
вероятности Р=95%. Статистическую значимость результатов р оценивали с помощью
U-критерия Манна-Уитни. Взаимодействие лекарственных веществ рассчитывали по
10 методу Чу-Талалаи (Chou-Talalai) в программе CompuSyn.
Для оценки действия комбинации ДХА и доксорубицина клеточная линия КТ-21
выращивалась в модифицированной по Дульбекко среде Игла (DMEM) с добавлением
10% эмбриональной телячьей сыворотки, 2 мМ L-глутамина, 1 мМ пирувата натрия и
0,1 мМ смеси заменимых аминокислот (все Gibco Invitrogn Ltd, Paisley, UK) при
15 температуре 37°C и 5%-й продувке СО2. Пересев клеток, согласно стандартам,
осуществлялся через день. Для непосредственного определения цитотоксичности
исследуемых веществ, клетки КТ-21 культивировались до состояния конфлуэнтности,
затем отмывались фосфатно-солевым буфером (Gibco Invitrogn Ltd, Paisley, UK). Далее
путем трипсинизации и последующей отмывкой полной средой DMEM клетки
20 переводились из монослоя в суспензию. После подсчета клеток в камере Горяева,
отбиралось необходимое количество суспензии для рассадки на 96-луночные планшеты
по 7000 клеток/лунку. Затем в среду вносились лекарства - отдельно доксорубицин
(диапазон концентраций 0-172 мкМ), отдельно дихлорацетат натрия (диапазон
концентраций 0-83 М), отдельно комбинация ДХА и доксорубицина с последующими
25 убываниями концентраций в 1/3. В каждом опыте на точку приходилось по 6 лунок для
расчета среднеквадратичного отклонения. После 48-часовой культивации клеток
инкубационная среда сливалась и заменялась свежей с добавлением МТТ (бромид 3-
(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия) в концентрации 5 мг/мл. Планшет
выдерживали в течение 1 часа в инкубаторе. Затем среда с МТТ сливалась, в лунки
30 планшета добавлялся ДМСО (диметилсульфоксид) для растворения кристаллов
формазана, и далее производилось определение оптической плотности в каждой лунке.
Полученные результаты обрабатывались в программе Excel, где среднюю
ингибиторную концентрацию рассчитывали по формуле IC50=a+b⋅arctg(1-1/2c) после
аппроксимации кривой Доза/Эффект логистической функцией y=c⋅(1-tg((x-a)/b)), где: х
35 - концентрация вещества, методом наименьших квадратов по коэффициентам a, b и с.
Опыты выполняли в трех независимых повторах. Для построения таблиц
использовали средние значения и доверительный интервал для вероятности Р=95%.
Статистическую значимость результатов р оценивали с помощью U-критерия Манна-
Уитни. Взаимодействие лекарственных веществ рассчитывали по методу Чу-Талалаи
40 (Chou-Talalai) в программе CompuSyn.
Пример 1. Влияние доксорубицина (кривая 2) и доксорубицина в комбинации с ДХА
(кривая 1) на жизнеспособность клеток линии КТ-21 (фиг. 1). Показатель IC50
доксорубицина в комбинации снижается на 36% относительно чистого вещества.
Показатель IC50 доксорубицина и доксорубицина в комбинации составляет 0,25 мкмоль/л
45 и 0,16 м кмоль/л соответственно. Приведенные данные являются достоверными. Оценка
синергизма методом Чу-Талалаи показала наличие эффекта потенцирования (индекс
комбинирования CI<0).
Пример 2. Влияние доксорубицина (кривая 2) и доксорубицина в комбинации с ДХА
Стр.: 6
RU 2 710 273 C1
Доксорубицин-Тева 0,028-0,1
раствор натрия хлорида 0,9% остальное
30
35
40
45
Стр.: 7
RU 2 710 273 C1
Стр.: 8
RU 2 710 273 C1
Стр.: 9