Вы находитесь на странице: 1из 19

НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-

ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ ОПД 03. Аналитическая химия


ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Кислотно-основное титрование

Преподаватель Новосибирского химико-технологического


колледжа им. Д.И. Менделеева, сертифицированный эксперт WSR
по компетенции «Лабораторный химический анализ»
ГУДЫМА ТАТЬЯНА СЕРГЕЕВНА
НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Сущность кислотно-основного титрования

В основе метода кислотно-основного титрования


лежат реакции, связанные с переносом ионов
водорода между веществами, проявляющими
кислотно-основные свойства.

НА + В ↔ НВ+ + А-
а1 b 2 а 2 b 1
НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Сущность кислотно-основного титрования

В основе метода кислотно-основного титрования


лежат реакции, связанные с переносом ионов
водорода между веществами, проявляющими
кислотно-основные свойства.

НА + В ↔ НВ+ + А-
а1 b 2 а 2 b 1
НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Классификация титриметрических методов по типу используемой


химической реакции

1. Кислотно − основное титрование (метод нейтрализации)

Ацидиметрия − определение Алкалиметрия − определение


веществ титрованием веществ титрованием
стандартным раствором стандартным раствором
кислоты (H2SO4, HCl). сильного основания (NaOH,
KOH);
НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Титранты метода КОТ


В методе ацидиметрии в качестве
титрантов применяют 0,01-1 М растворы
кислот (HCl, H2SO4, HNO3, HClO4 (хлорная
кислота)), в методе алкалиметрии – 0,01-1 М
растворы щелочей (NaOH, KOH, Ba(OH)2).

Ba2+ + CO32- ⇄ BaCO3↓


НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Первичные стандарты для ацидиметрии


1. Тетраборат натрия декагидрат, бура (Na2B4O7 ∙10H2O)

B4O72- + 2H+ + 5H2O ⇄ 4H3BO3

fэ (Na2B4O7 . 10H2O) = ½

индикатор – метиловый красный, метиловый оранжевый


НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Первичные стандарты для ацидиметрии


2. Карбонат натрия (Na2CO3)

CO32- + 2H+ ⇄ H2CO3


fэ (Na2CO3) = ½
индикатор – метиловый красный, метиловый оранжевый

CO32- + H+ ⇄ HCO3 –
fэ (Na2CO3) = 1
индикатор – фенолфталеин
НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Первичные стандарты для алкалиметрии


1. Щaвeлeвaя киcлотa H2C2O4·2 H2O (Ka1=5,6·10-2; Ka2=5,4·10-5)
H2C2O4 + 2OH- ⇄ C2O4 2- + 2H2О
fэ (H2C2O4) = ½
индикатор – фенолфталеин
2. Янтарная кислота H2C4H4O4 (Ka1 = 1,6·10-5;
Ka2 = 2,3·10-6)
H2C4H4O4 + 2OH- ⇄ C4H4O42-
fэ (H2C4H4O4) = ½
индикатор – фенолфталеин

3. Бензойная кислота
НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Индикаторы
HInd ⇄ H+ + Ind-

Требования, предъявляемые к кислотно-основным индикаторам


1. Индикатор должен быть чувствительным, чтобы расход индикатора был как
можно меньше
2. Равновесие между двумя формами должно устанавливаться быстро
3. Обе формы или одна из форм должны быть интенсивно окрашены
4. Интервал перехода окраски индикатора не должен быть большим
НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Теории кислотно-основных индикаторов


1. Ионная теория: кислотно-основные индикаторы меняют свой
цвет при изменении концентрации ионов водорода в растворе, т.е.
при изменении рН среды.
HInd  H+ + Ind–
кислая основная
красная желтая

Недостатки:
1. Не объясняет природы наличия и изменения окраски индикаторов
2. Не связывает окраску индикаторов с их строением
3. На переход окраски требуется какое время, в то время как ионные реакции протекают быстро
НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Теории кислотно-основных индикаторов


2. Хромофорная теория: изменение окраски индикатора
обусловлено обратимой перегруппировкой атомов в молекуле, в
результате которой появляются или исчезают группы,
обуславливающие цвет раствора
Хромофорные группы: –N=N–, =C=S, –N=O и др
Ауксохромные группы: –NH2, –OH, –OCH3 и др.
НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Теории кислотно-основных индикаторов


НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Теории кислотно-основных индикаторов

Не объясняет, почему изменение происходит


при изменении рН раствора
НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Теории кислотно-основных индикаторов


3. Ионно-хромофорная теория индикаторов: отщепление протона или
гидроксид-иона привод к перегруппировке атомов в молекуле, что
приводит к изменению цвета индикатора
НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Интервал перехода окраски индикатора:


pH = pKInd ± 1
pH не всегда охватывает две единицы рН, т.к. соотношение концентраций
двух форм, необходимое для наблюдения изменения окраски индикатора,
[Ind–]/[HInd] не всегда равно 10 и зависит от природы индикатора
м/о pH = 3,2 – 4,4 красная – желтая
м/к pH = 4,2 – 6,2 красная – желтая
ф/ф pH = 8,2 – 10,0 бесцветная – малиновая
НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Индикаторы часто характеризуют не интервалом перехода окраски


индикатора, а показателем титрования рТ
рТ – это значение рН, при котором наиболее резко происходит изменение
окраски индикатора.

м/о pH = 3,2 – 4,4 рТ = 4,0


м/к pH = 4,2 – 6,2 рТ = 5,5
ф/ф pH = 8,2 – 10,0 рТ = 9,0
НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Кривые титрования
Кривые титрования в методе нейтрализации представляют собой графическое
изображение изменения рН раствора в процессе титрования в зависимости от
количества добавленного титранта
Области расчета рН:
а) расчет рН до начала титрования;
б) в процессе титрования до точки эквивалентности;
в) в точке эквивалентности;
г) после достижения точки эквивалентности.
Скачок титрования – это резкое изменение рН вблизи точки
эквивалентности. Начало скачка соответствует недостатку в 0,1 %
прибавленного титранта (т. е. добавлено 99,9 % титрата), а конец скачка
соответствует избытку добавленного титранта в количестве 0,1 %.
Скачоктитрования – наиболее существенная часть кривой титрования, т. к.
именно по нему производят выбор индикатора.
НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Кривая титрования сильной кислоты


сильным основанием
НCl + NaOH = NaCl + H2O

https://www.youtube.com/watch?v=TCyUgg485Mk
https://www.youtube.com/watch?v=WN6oVDV5BEc
https://www.youtube.com/watch?v=9gtj1P8kER8
НОВОСИБИРСКИЙ ХИМИКО-
ОПД 03. Аналитическая
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
химия
ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

Литература
Аналитическая химия : учебное пособие для СПО / А. И. Апарнев, Г. К. Лупенко, Т. П.
Александрова, А. А. Казакова. - 2-е изд., испр. и доп. - Москва : Юрайт, 2018. - 107 с. : ил. -
(Профессиональное образование).
https://urait.ru/viewer/analiticheskaya-himiya-453609#page/3

ГОСТы на приготовление растров:


http://docs.cntd.ru/document/1200017569
http://docs.cntd.ru/document/1200017545