Т Е П Л О Т Е Х Н И К А

(курс общей теплотехники)

Изд. 2-е, переработанное

Под общей редакцией И. Н. СУШКИНА

Допущено Министерствомвысшего и среднего

специального образования СССР
в качестве учебника для студентов
нетеплоэнергетических специальностей
высших учебных заведений

МОСКВА «МЕТАЛЛУРГИЯ» 1973

 УДК621.40.(075.8)

ЩУКИНА. А., СУШКИН И. Н., ЗАХР. Г,

БАХМАЧЕВСКИЙ Б. И., ЛЫЗО Г. П.

АННОТАЦИЯ
В учебнике изложены основы термодинамики и тепло- и
массообмена, приведены сведения по топливу, теории горения,
топкам и котельным установкам, тепловым двигателям и теп­
лосиловым установкам.
Учебник предназначен для студентов нетепл©технических
специальностей втузов и написан по программе курса «Об­
щая теплотехника» с учетомвозможности самостоятельного его
изучения студентами. Может быть полезен ииженерам-тепло-
техникам.

© Издательство «Металлургия». 1973.

0331-075 125-73
Т040(01)-73
 Стр.
Предисловие 10
ЧАСТЬ I
ТЕХНИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА
Глава 1
Основные понятия
Термодинамическая система и ее взаимодействие с окружающей средой. Термо­
динамические процессы..................................... 11
Основные параметры состояния рабочего тела: давление, удельный объем,
температура . . . . : 12
Энергия рабочего тела 14
Идеальные газы...................... 15
Равновесные и обратимые процессы........................................... 15
Графическое изображение термодинамических процессов. Диаграмма V—р 17
Работа изменения объема газа................................................. 17
Внутренняя энергия и энтальпия газа как функции состояния рабочего тела 18
Глава 2
Первый и второй законы термодинамики
Первый закон термодинамики 20
Второй закон термодинамики 24
Глава 3
Законы идеальных газов
Характеристическое уравнение состояния газа. Законы Бойля —Мариотта,
Гей-Люссака и Шарля 27
Закон Авогадро............. 28
Газовые смеси. Закон Дальтона 29
Глава 4
Теплоемкость газов
Основные определения . 33
Постоянная теплоемкость 35
Переменная теплоемкость 36
Средняя теплоемкость . . . 37
Теплоемкость газовых смесей 39
Глава 5
Исследование основных термодинамических процессов
Энтропия как параметр состояния термодинамическойсистемы.Диаграмма 5—Т 40
Общие задачи исследования основных термодинамическихпроцессов 42
Политропный процесс 42
Изохорный процесс 46
Изобарный процесс 47
3
 Стр.
Изотермический процесс 50
Адиабатный процесс . . 52
Максимальная работа процесса . 56.
Эксергия и эксергетическин баланс 59
Глава 6
Общее понятие о циклах. Цикл Карно, регенеративный цикл
Понятие о круговом процессе, или цикле . . . . 60
Термический коэффициент полезного действия цикла 61
Прямой цикл Карно 61
Обратный цикл Карно......................... 63
Изменение энтропии в обратимых и необратим 64
Цикл Карно на диаграмме $—Т 67
Регенеративный цикл 68
Глава 7
Идеальные циклы поршневых двигателей внутреннего сгорания.
Процессы поршневых компрессоров. Циклы холодильных установок
Идеальные циклы поршневых двигателей внутреннего сгорания 70
Цикл со смешанным подводом тепла 70
Цикл с подводом тепла при постоянном объеме . 74
Цикл с подводом тепла при постоянном давлении . . . . 76
Сравнение циклов поршневых двигателей внутреннего сгорания 77
Процессы поршневых компрессоров . . . . 78
Процесс одноступенчатого поршневого компрессора 79
Процесс многоступенчатого поршневого компрессора 81
Глава 8
Истечение и дросселирование газов
Истечение газов................................... 85
Истечение газов через суживающееся сопло . 85
Истечение газов через расширяющееся сопло 89
Дросселирование (мятие) газов 91
Глава 9
Идеальные циклы газовых турбин и реактивных двигателей
Идеальный цикл газовой турбины . . . 92
Идеальные циклы реактивных двигателей ......................................... 96
Цикл прямоточных воздушно-реактивных двигателей с горением топлива при
постоянном давлении............................. ... 96
Цикл турбокомпрессорного воздушно-реактивного двигателя 97
Жидкостные реактивные двигатели 98
Глава 10
Реальные газы
Общие сведения 98
Водяной п ар ................................................................................ 99
Процессы парообразования и перегрева водяного пара на диаграмме о—р.
Степень сухости и влажность водяного пара. Теплота, внутренняя энергия
и энтальпия воды и водяного пара 99
Энтропия воды и водяного пара 105
Таблицы воды и водяного пара....................................................... 106
Изображение процесса парообразования и перегрева пара на диаграмме 5—Т 107
Диаграмма 5—I водяного пара 109
Паровые процессы . . 112
Истечение водяного пара . . 114
Дросселирование водяного пара...................... 115
Основной цикл паросиловой установки—цикл Ренкина........................... 117
Влияние начальных давления н температуры пара на величину термического
к. п. д. цикла Ренкина . . . . 120
Цикл с промежуточным перегревом пара 121
Регенеративный цикл 122
Теплофикационный цикл 125
4
 Стр.
Циклы холодильных установок 127
Влажный воздух . . . 129
Список литературы к части I 132
ЧАСТЬ II
ОСНОВЫ ТЕОРИИ ТЕПЛО- И МАССООБМЕНА
Основные понятия и определения 133
Основные виды теплообмена 134
Глава 11
Теплопроводность
Температурное поле, градиент температуры и тепловой поток 136
Дифференциальное уравнение распространения тепла . 139
Условия однозначности, начальные и граничные условия 140
Теплопроводность при стационарном тепловом режиме 142
Теплопроводность плоской стенки ............ 142
Теплопроводность цилиндрической стенки (трубы)............... 144
Экспериментальное определение коэффициента теплопроводности 145
Теплопроводность при нестационарном тепловом режиме 145
О подобии физических процессов 147
Критериальные уравнения теплопроводности . . 149
Нагрев (охлаждение) тела при регулярном режиме 150
Глава 12
Конвективный теплообмен
Виды движения теплоносителя . . . . 152
Динамический и тепловой пограничный слой . . . . 154
Критериальные уравнения конвективного теплообмена 157
Условия подобия конвектизного теплообмена ............................ 160
Моделирование аэродинамических процессов и конвективного теплообмена 161
Глава 13
Конвективная теплоотдача
Теплоотдача при вынужденном движении жидкости и газов 163
Теплоотдача при движении среды в трубах 163
Теплоотдача при внешнем обтекании пучков труб 165
Теплоотдача при свободном движении теплоносителя 168
Связь конвективного теплообмена с гидродинамикой . . 171
Теплоотдача при изменении агрегатного состояния вещества 172
Теплоотдача при конденсации пара 172
Теплоотдача при кипении жидкости 174
Массообмен 177
Глава 14
Лучистый теплообмен
Основные понятия .................................. 181
Поглощение, отражение и пропускание лучистой энергии 182
Виды лучистых потоков............. 183
Основные законы теплового излученн 184
- Закон Планка.............. 184
- Закон Стефана —Больцмана 184
Закон Кирхгофа 186
Закон Ламберта ............................................ 186
Лучистый теплообмен между двумя телами в лучепрозрачной среде . . 187
Лучистый теплообмен между двумя абсолютночерными поверхностями 187
Лучистый теплообмен между двумя серыми поверхностями 189
Экраны для защиты от излучения . . . 190
Излучение и поглощение энергии газами.............................................. 191
Лучистыйтеплообмен между газами и окружающимиихстенками (поверхностями) 192
Лучеиспускание пламени (факела) . . . . 194
5
 Стр.
Глава 15
Теплопередача
Теплопередача через плоскую стенку . . . * 195
Теплопередача через цилиндрическую стенку 198
Теплопередача в теплообменных аппаратах 199
Типы теплообменников.................... ... а 199
Расчет теплообменных аппаратов . . . . . 200
Определение среднего температурного напора 202
Сравнение схем теплообменников 203
Сложный теплообмен . . . 204
Список литературы к части II 205
ЧАСТЬ III
ТОПЛИВО И ОСНОВЫ ТЕОРИИ ГОРЕНИЯ
Глава 16
Краткие сведения о топливе
Характеристика отдельных видов топлива. Твердое топливо 211
Жидкое и газообразное топливо . . 216
Структура топливного баланса СССР 220
Подготовка топлива к сжиганию . 221
Сухая перегонка твердого топлива 221
Глава 17
Элементы теории горения
Реакция горения и газификации 223
Гомогенное горение................ 224
Кинетика химических реакций 224
Энергия активации . . 226
Цепные реакции горения . 226
Воспламенение горючей смеси 228
Распространение пламени . . . 229
Смесеобразование.......................... 232
Ламинарное и турбулентное горение . . . 233
Особенности горения жидкого топлива . . . . 235
Горение твердого топлива (гетерогенное горение) 236
Сгорание углерода в слое...................... 238
Горение технического твердого топлива в слое . . 239
Процесс сгорания топлива во взвешенном состоянии 240
Глава 18
Расчеты горения топлива
Расчеты полного сгорания топлива . . . . 242
Определение те.мпературы сгорания топлива 245
Список литературы . 249
ЧАСТЬ IV
КОТЕЛЬНЫЕ УСТАНОВКИ
Глава 19
Принципиальная схема котельной установки
Глава 20
Общие принципы сжигания топлива
Глава 21
Основные типы слоевых топок
Топки с неподвижной колосниковой решеткой и неподвижным слоем топлива 259
Топки с движущейся колосниковой решеткой 260
6
 Стр.
Технические характеристики слоевых топок 262
Глава 22
Факельные топки
Пылеприготовительные установки . . 263
Пылеугольные топки.............................. 271
Топки для сжигания мазута и газа................ 276
Основные технические характеристики факельных топок 280
Глава 23
Общие сведения о котельных агрегатах
Глава 24
Основные типы котельных агрегатов
Вертикально-водотрубные котельные агрегаты 287
Котельные агрегаты экранного типа 288
Котлы-утилизаторы . . 292
Глава 25
Основные элементыкотельных агрегатов
Испарительные поверхности нагрева 292
Пароперегреватели . . . 294
Водяные экономайзеры . 295
Воздухоподогреватели 299
Глава 26
Тепловой баланс котельного агрегата
Глава 27
Газо-воздушный тракт котельного агрегата
Теплоотдача в топке : : . 1. .......................................
Теплоотдача в конвективных поверхностях нагрева 307
Наружное загрязнение поверхностей нагрева . . . 309
Коррозия низкотемпературных поверхностей нагрева 310
Глава 28
Водопаровой тракт котельного агрегата
Движение воды, паро-водяной смеси и пара 311
Сепарация влаги из пара 312
Глава 29
Вспомогательные устройства котельных
Тяго-дутьевые устройства
Золоулавливающие устройства и устройства для удаления золы и шлака 316
Питательные устройства . . . . 317
Водоподготовнтельные установки.......................................
Поддержание водного режима паровых котлов..................................... 321
Трубопроводы и арматура, контрольно-измерительные приборы и системы авто­
матического регулирования котельных установок 322
Список литературы ь : . 324
ЧАСТЬ V
ТЕПЛОВЫЕ ДВИГАТЕЛИ
Глава 30
Принципы работы паровых н газовых турбин
Преобразование энергии на рабочих лопатках турбины и потери в ступени 331
Глава 31
Паровые турбины
Одноступенчатые активные турбины . . 340
Активные турбины со ступенями скорости 341
7
 Стр.
Активные турбины со ступенями давления 342
Реактивные паровые турбины 346
Радиальные паровые турбины.......................................................... 348
Паровые турбины с противодавлением и турбины с отбором пара из промежуточ­
ных ступеней . . . 349
Классификация паровых турбин............................. 350
Примеры конструкции основных деталей паровых турбин 351
Смазка паровых турбин . . . . ^ 354
Примеры конструкции паровых турбин 356
Регулирование паровых турбин 356
Конденсаторы паровых турбин.................... 362
Коэффициенты полезного действия паровых турбин 365
Определение расхода пара на паровые турбины .......................................366
Определение количества охлаждающей воды для конденсаторов паровых турбин 368
Список литературы к главам 30 и 31 370
Глава 32
Газотурбинные установки и газовые турбины
Реальные циклы газотурбинных установок 370
Регенерация тепла ............................................... 372
Ступенчатый подвод и отвод тепла (цикл с промежуточным охлаждением и по­
догревом) . . .... . . 374
Газотурбинные установки, работающие по замкнутому циклу 376
Двухвальные газотурбинные установки . . . . ......................... 377
Газотурбинные установки для привода воздуходувок на металлургических заводах 378
Газовые утилизационные бескомпрессорные турбины на металлургических
заводах 379
Парогазовые установки....................................... 380
Установки с высоконапорным парогенератором (ВПГ) 380
Установки с обычными котельными агрегатами 381
Установки с котлами-утилизаторами . ............................ 382
Примеры конструкций основного оборудования стационарных газотурбин
установок 383
Список литературы 385
Глава 33
Компрессорные машины
Введение . . . * • * ................... 385
Классификация компрессорных машин.......................... 386
Преобразование энергии в компрессорных машинах и их к. п. д. 387
Поршневые компрессоры............. , 389
Ротационные компрессорные машины................................... 391
Дизель-компрессоры со свободно движущимися поршнями (СПДК) 392
Винтовые компрессорные машины (ВКМ) 393
Струйные компрессоры 395
Турбокомпрессоры................................. 396
Центробежные турбокомпрессорные машины 396
Осевые турбокомпрессорные машины 403
Регулирование компрессорных машин............................... .................. 408
Компрессорные машины небольшой производительности (одноступенчатые) 409
Компрессорные машины большой производительности 410
Совместная работа компрессорных машин 412
Список литературы ь 413
Глава 34
Поршневые двигатели внутреннего сгорания
Принцип работы и рабочие процессы двигателей . • 414
Основные определения.......................................... 414
Процесс работы четырехтактного карбюраторного двигателя 415
Отличительные особенности работы четырехтактного дизеля 418
Рабочий процесс двухтактного двигателя.......................... 418
Действительные циклы поршневых двигателей внутреннего сгорания . 420
Основные сведения по эксплуатации двигателей внутреннего сгорания 421
Охлаждение двигателей . . . 421
Смазка двигателей.......................................................... 422
Регулирование мощности двигателя и числа оборотов коленчатого вала 422
Пуск двигателя и пусковые устройства . 423
8
 Стр.
Образование горючей смеси . • 423
Питание карбюраторных двигателей 424
Способы смесеобразования в дизелях 424
Питание дизелей................................................ 428
Зажигание и сгорание рабочей смеси в цилиндрах двигателей 429
Зажигание от электрического искрового разряда . . .... 429
Процесс сгорания рабочей смеси в цилиндрах карбюраторного двигателя 430
Процесс сгорания топлива в цилиндрах дизеля 431
Параметры, характеризующие работу двигателя 432
Индикаторная мощность двигателя 432
Эффективная мощность двигателя................................................. 434
Общее представление об определении основных размеров цилиндров двигателя 434
Индикаторный удельный расход топлива и индикаторный к. п. д. 435
Эффективный удельный расход топлива и эффективный к. п. д. . . 435
Определение индикаторной, эффективной и литровой мощности двигателя 436
Способы повышения мощности и экономичности двигателя 438
Тепловой баланс двигателя внутреннего сгорания 439
Конструкции двигателей внутреннего сгорания........................... 440
Использование тепла отходящих газов двигателей внутреннего сгорания 444
Список литературы * : . 445
ЧАСТЬ VI
ТЕПЛОСИЛОВЫЕ УСТАНОВКИ
Глава 35
Теплосиловые установки
Классификация тепловых электрических станций 446
Потребители электрической энергии и тепла . . . 446
Тепловые схемы паротурбинных электрических станций . . . . 449
Коэффициенты, характеризующие экономичность паровых электрических стан 450
Компоновка тепловых электрических станций . . . . 451
Вспомогательные установки тепловой электрической станции 454
Топливное хозяйство . . 454
Техническое водоснабжение............................................. 457
Конструкции отдельных аппаратов тепловой схемы электростанций 460
Список литературы : * . 464
Глава 36
Атомные электрические станции (АЭС)
Список литературы 468
Глава 37
Установки по прямому превращению тепла в электрическую энергию
Магнитогидродинамические генераторы (МГД-генераторы) 468
Термоэлектрические генераторы . . . . ............... 470
Термоэмиссионные методы преобразования тепла в электрическую энергию 471
Список литературы . 472
ПРИЛОЖЕНИЯ
Приложение 1
Пересчет единиц физических величин из одних систем единиц и другие 473
Приложение 2
Средние массовые теплоемкости газов при постоянном давлении С 474
Приложение 3
Средние массовые теплоемкости газов при постоянном объеме С 475
Приложение 4
Сухой насыщенный пар и вода по температурам 476
Приложение 5
Сухой насыщенный пар и вода по давлениям 477
Приложение 6
Диаграмма 5—«водяного пара (вкладка)
9
 П редисловие
Со времени выпуска первого издания учебника «Теплотехника»
прошло около 9 лет. За это время энергетическая база Советского Сою­
за существенно возросла, и Директивами XXIV съезда КПСС намечено
дальнейшее большое развитие ее и наряду с этим значительное повыше­
ние эффективности всех видов установок, в том числе и энергетических.
Сообразно с этим все большее значение приобретает вооружение
теоретическими и практическими знаниями всех тех, кто посвятит свой
труд развитию отечественной энергетике или в своей деятельности бу­
дет сталкиваться с этой отраслью техники.
В настоящее время в подавляющем большинстве отраслей народ­
ного хозяйства для создания новых установок и машин, модернизации
действующих, разработки совершенных технологических процессов,
а также для обеспечения грамотной эксплуатации всякого рода устано­
вок и оборудования требуется знание теплотехники в той мере, в какой
это определяется условиями того или иного конкретного производства.
Настоящий учебник, как и первое издание его, написан для студен­
тов неэнергетических специальностей втузов, чем и определяется сте­
пень полноты и подробность освещаемых в нем вопросов.
В процессе подготовки второго издания учебник подвергся значи­
тельной переработке, сокращению и обновлению с тем, чтобы обеспе­
чить лучшее и более легкое восприятие студентами изучаемого материа­
ла. Учебник, несмотря на сокращение его объема, пополнен некоторыми
новыми разделами и сведениями.
В частности, в него введена новая глава о компрессорных машинах.
Часть I учебника «Техническая термодинамика» написана
И. И. СУШКИНЫМ; часть II «Основы теории тепло- и массообмена»
и часть III «Топливо и основы теории горения» —А. А. ЩУКИНЫМ,
часть IV «Котельные установки» —Р. Т. ЗАХОМ; главы 30, 31, 32, 33
части V—Б. И. БАХМАЧЕВСКИМ; глава 34 части V— |Г. П. ЛЫЗО\ ;
часть VI «Теплосиловые установки» —Б. И. БАХМАЧЕВСКИМ.
Часть I отредактирована В. В. МУРЗАКОВЫМ, за что автор ее
приносит ему большую благодарность.
 Ч асть I

ТЕХНИЧЕСКАЯ
ТЕРМОДИНАМИКА
ВВЕДЕНИЕ
Термодинамика является наукой, в которой изучаются энер­
гия и законы превращения ее из одних видов в другие. Она базируется
на двух эмпирических законах, называемых первым и вторым законами
термодинамики.
Раздел этой науки, в котором рассматриваются взаимопревраще­
ния тепловой и механической энергии, называется технической
термодинамикой.
Техническая термодинамика является основой теории тепловых
двигателей и других промышленных установок, так или иначе связан­
ных с взаимопревращениями указанных видов энергии.
Метод изучения процессов взаимопревращений различных видов
энергии может быть феноменологическим или статистическим.
В первом случае явления изучаются с макроскопических позиций,
во втором случае изучаются закономерности молекулярных и внутримо­
лекулярных процессов. Рассмотрение термодинамических явлений как
макрофизических, характеризуемых суммарными эффектами незави­
симо от лежащих в их основе микрофизических процессов, допустимо
лишь в том случае, если объемы изучаемых веществ достаточно велики
по сравнению с размерами их элементарных частиц и расстояниями
между ними. Если рассмотрение термодинамических явлений ведется
при соблюдении этих условий, то вещество, участвующее в изучаемых
явлениях, можно рассматривать не как совокупность отдельных элемен­
тарных частиц, а как непрерывную среду, что и позволяет абстрагиро­
ваться от микроструктурных процессов. Техническая термодинамика
базируется в основном на феноменологическом методе рассмотрения ох­
ватываемых ею явлений.

Глава 1
ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
И ЕЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДОЙ
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
Одним из основных в технической термодинамике является поня­
тие о термодинамической системе, представляющей собой со­
вокупность тел, находящихся во взаимодействии как между собой, так
и с окружающей средой. Простым примером термодинамической систе­
мы может служить газ, расширяющийся или сжимающийся в цилиндре
с движущимся поршнем.
11
 Взаимодействие термодинамической системы с окружающей средой
может быть различного рода: механическим, тепловым, химическим,
электрическим и т. д. Из всех возможных видов взаимодействия между
системой и окружающей средой в технической термодинамике рассмат­
риваются первые два, т. е. механическое и тепловое. Для удобства изу­
чения того или иного вида взаимодействия между системой и средой
термодинамическую систему условно представляют заключенной в во­
ображаемую оболочку, отделяющую ее от окружающей среды; на
этой поверхности совершается взаимодействие системы и окружаю­
щей среды. Оболочку в зависимости от того, под каким углом зре­
ния изучается такое взаимодействие, считают способной передавать
или не передавать от системы к окружающей среде или, наоборот, от
среды к системе механическое или тепловое воздействие. Иными слова­
ми, система может быть или не быть механически или термически изо­
лированной.
Если термодинамическая система представляет собой газообразное
тело, то при наличии одного лишь механического взаимодействия объем
системы под влиянием разности давлений системы и среды изменяется:
он либо уменьшается, либо увеличивается. При одном лишь термиче­
ском взаимодействии между системой и средой тепло вследствие раз­
ности их температур сообщается системе из окружающей среды или
происходит обратное явление.
В результате взаимодействия термодинамической системы с окру­
жающей средой состояние системы изменяется. Применительно к газу,
используемому в тепловом двигателе в качестве рабочего тела, измене­
ние состояния газа будет в общем случае проявляться в изменении
его температуры, удельного объема и давления. Эти характерные для
данной системы величины называют основными термодинамическими
параметрами ее состояния. Таким образом, результатом взаимодейст­
вия системы с окружающей средой будет также и изменение параметров
состояния системы и, следовательно, судить о том, взаимодействует ли
термодинамическая система с окружающей средой, можно по тому, из­
меняются ли ее параметры состояния или нет.
Из определения основных параметров термодинамической системы
следует, что величины их при данном конкретном состоянии системы
не зависят от того, каким путем термодинамическая система пришла
в данное состояние. Термодинамическая система находится в тождест­
венных состояниях в тех случаях, когда тождественны основные пара­
метры, характеризующие эти состояния системы.
Непрерывно протекающее изменение состояния
системы, происходящее в результате ее м еханическо­
го, теплового или вобщем случае теплом еханического
взаимодействия с окружающей средой, называю т
термодинамическим процессом. Когда вследствие взаимо­
действия с окружающей средой объем термодинамической системы
уменьшается, то происходит процесс сжатия системы, наоборот, при уве­
личении ее объема происходит процесс расширения системы.

ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ СОСТОЯНИЯ РАБОЧЕГО ТЕЛА:

ДАВЛЕНИЕ, УДЕЛЬНЫЙ ОБЪЕМ, ТЕМПЕРАТУРА
Молекулы всякого тела находятся в непрерывном и чрезвычайно
быстром движении, интенсивность которого определяет степень нагре-
тости этого тела, т. е. его температуру. Во всяком реальном теле между
молекулами действуют в той или иной мере силы сцепления, величина
12
которых определяется агрегатным состоянием тела. При твердом со­
стоянии тела силы взаимного притяжения молекул велики, вследствие
чего тело имеет определенную форму и изменение ее связано с необхо­
димостью приложить к телу достаточно большое усилие для нарушения
межмолекулярных связей. В жидком состоянии межмолекул.ярные
силы ослаблены; вследствие этого тело не способно сохранять опреде­
ленную форму, а принимает форму сосуда, в котором оно находится.
В газообразном состоянии молекулы находятся на столь больших рас­
стояниях друг от друга, что межмолекулярные силы весьма малы, и поэ­
тому газ стремится к беспредельному расширению. Величина сил меж­
молекулярного взаимодействия у газов определяется степенью удаления
газа от жидкой фазы: чем более перегрет газ, тем силы слабее. Малопе­
регретые газы, сравнительно недалеко отстоящие от жидкого состояния,
называют парами. Молекулы газа движутся хаотически с огромными
скоростями, непрерывно соударяясь, их движение одинаково возможно
в любом направлении.
Беспорядочно движущиеся молекулы газа, находящегося в замк­
нутом сосуде, ударяются о стенки этого сосуда. Совокупность таких
ударов воспринимается стенками сосуда как некоторое непрерывно дей­
ствующее на них усилие. Величину такого среднего результирующего
усилия, приходящегося на единицу поверхности сосуда и действующего
по нормали к ней, называют давлением газа. Давление измеряют
согласно ГОСТ 9867—61 в ньютонах на квадратный метр (н(м2).
Различают абсолютное и избыточное давление. Под абсо­
лютным понимают действительное давление рабочего тела внутри сосу­
да. Под избыточным давлением понимают разность между абсолютным
давлением в сосуде и давлением окружающей среды. Прибор, служа­
щий для замера этой разности давлений, называется манометром. По­
этому избыточное давление иначе называют манометрическим.
Из приведенных выше определений следует, что для случая, когда
давление в сосуде превышает давление окружающей среды:
Ра = Рм+ Рб» (1-1)
где ра—абсолютное давление в сосуде;
рм—манометрическое давление;
рб—давление окружающей среды (барометрическое давление)'.
Если абсолютное давление меньше давления окружающей среды,
то разность между ними называют разрежением или в а ку у -
м ом. Для измерения его служит вакуумметр —прибор, показывающий
разность давления окружающей среды и абсолютного давления газа
в сосуде. В этом случае
Ра —Рб Рв» (1-2)
где рв—разрежение.
Для измерения небольших давлений пользуются жидкостными при­
борами, заполненными водой, ртутью или другой жидкостью.
Представим себе столб жидкости, удельный вес которой равен
у н/м3, причем высота столба равна Нм и площадь основания его Р м2
(рис. 1-1). Вес этого столба жидкости будет равен 6=Ркун, а давление,
производимое этим столбом жидкости на основание
'» (1-3)
откуда
к = р/у м. (1-4)
13
 Таким образом, высота столба жидкости Н м соответствует давле­
нию р н/м2. Поэтому давление иногда измеряют высотой столба жидко­
сти (обычно воды или ртути). Соотношение между н/м2 и ранее приме­
нявшимися единицами давления дано в приложении 1.
Под удельным объемом рабочего тела понимают объем,
занимаемый массой в 1 кг этого тела. Удельный объем обозначают
буквой Vи измеряют в кубических метрах на килограмм (м3/кг).
Под плотностью рабочего тела понимают величину, обратную
удельному объему, т. е. массу вещества в 1м3 рабочего тела. Плот­
ность обозначают буквой р и измеряют в кило­
граммах на кубический метр {кг/м3). Из при­
веденных выше определений следует:
V—У/М м3/кг; (1-5)
р = М/У кг/м3. (1-6)
и поэтому
ир = 1, (1-7)
рис> 1_1 где У—объем рабочего тела, м3;
М—масса рабочего тела, кг.
Уравнение (1-7) обозначает, что плотность и удельный
объем являю тся величинами, обратными друг другу.
Температура является мерой степени нагретости тела. Знак
разности температур двух неодинаково нагретых тел определяет на­
правление передачи тепла. Температуру измеряют либо по абсолютной
шкале в градусах Кельвина (обозначается через Г, °К), либо по Меж­
дународной стоградусной шкале в градусах Цельсия (обозначается че­
рез 1У°С). Соотношение между величинами Т \\1 определяется формулой
Т = *+273,15.
Состояние газа, определяемое параметрами р = 101325 н/м2=
=760мм рт. ст. и г=0°С, называют нормальными условиями.
Из определения понятия основных термодинамических параметров
состояния рабочего тела следует, что их значения не зависят от того,
каким путем рабочее тело пришло в рассматриваемое состояние. Это
свойство параметров состояния является одной из их специфических
особенностей.
ЭНЕРГИЯ РАБОЧЕГО ТЕЛА
В общем случае полная энергия рабочего тела складывается из его
внутренней и внешней энергии.
Основной составляющей внутренней энергии II тела является тепло­
вая энергия 11т, представляющая собой совокупность кинетической
энергии хаотически, поступательно и вращательно движущихся молекул,
непрерывно изменяющих свою скорость по величине и направлению,
энергии внутримолекулярных колебаний и потенциальной энергии сил
взаимодействия молекул. Кроме нее, в состав внутренней энергии тела
входят химическая и внутриядерная энергия, однако в технической тер­
модинамике их изменения не рассматриваются. Внешняя механическая
энергия Еме* рабочего тела складывается из кинетической энергии Ек его
поступательного движения и потенциальной энергии Еи, представляю­
щей собой энергию взаимодействия гравитационного поля с рабочим
телом. Сообразно с изложенным, энергию Е рабочего тела в каком-ли­
бо состоянии его можно выразить так:
Е = II + Еи&х= И + Ел+ Еп. (1"®)
14
 ИДЕАЛЬНЫЕ ГАЗЫ
В тепловых двигателях в качестве рабочего тела применяют реаль­
но существующие газы, но для упрощения в технической термодинами­
ке широко применяют понятие об идеальном газе.
Под идеальным газом понимают совокупность материальных впол­
не упругих молекул, обладающих пренебрежимо малыми объемами, на­
ходящихся в состоянии хаотического движения и лишенных сил взаимо­
действия (т.е. сил взаимного притяжения и отталкивания). Отличие
реального газа от идеального заключается в том, что в реальном газе
в той или иной мере проявляются силы молекулярного взаимодействия,
и в том, что фактически молекулы его занимают хотя и очень малые, но,
тем не менее, вполне конкретные конечные по величине объемы. Чем
дальше отстоят молекулы газа друг от друга и чем меньше их линейные
размеры по сравнению с расстояниями, отделяющими их друг от друга,
тем меньше становятся силы взимодействия между ними и тем меньше
реальный газ будет отличаться от идеального.
Ко многим применяемым в технике газам (кислороду, водороду,
азоту, воздуху, окиси и двуокиси углерода, газообразным продуктам
сгорания топлива) в определенном диапазоне температур и давлений
можно без существенных погрешностей применять законы, справедли­
вые для идеальных газов. Однако за пределами этого диапазона к этим
газам указанные законы не применимы.
Свойства и поведение паров в технической термодинамике рассмат­
риваются особо. В настоящем учебнике свойства и поведение водяного
пара, нашедшего наибольшее распространение в технике, рассмотрены
в главе 10.
РАВНОВЕСНЫЕ ИОБРАТИМЫЕПРОЦЕССЫ
(^Состояние газа, при котором во всех точках занимаемого им объе­
ма параметры его имеют одно и то же значение, называют равновесным. (
Для простоты при исследовании термодинамических процессов считают,
-что эти процессы представляют собой непрерывную последовательность
переходов рабочего тела из одного равновесного состояния в другое,
бесконечно близкое к нему равновесное состояние.
Выясним на основе рассмотрения примеров механического и тепло­
вого равновесия, каковы должны быть условия, обеспечивающие равно­
весный характер протекания процесса.
Пусть рабочее тело помещено в цилиндр и состояние его изменяет­
ся в результате сжатия поршнем, на который воздействуют усилия, ока­
зываемые окружающей средой. Если под действием этих усилий пор­
шень будет перемещаться в цилиндре с большой скоростью, в газе
возникнут вихревые токи, давление рабочего тела не будет успевать
выравниваться по всему объему цилиндра и в областях, близко приле­
гающих к поршню, давление будет больше, чем в удаленных от поршня
областях цилиндра. При таком протекании процесса условие равновес­
ного состояния соблюдаться не будет.
Отсюда следует, что для обеспечения равновесности процесса необ­
ходимо, чтобы он протекал бесконечно медленно, так как только при
соблюдении этого условия давление рабочего тела будет успевать на
всех стадиях процесса выравниваться по всему объему, занимаемому
рабочим телом.
Рассмотрим теперь случай теплового взаимодействия окружающей
среды с рабочим телом. Оставив в качестве примера ту же модель, пред­
положим, что температура окружающей среды значительно превышает
15
температуру рабочего тела'. В этих условиях тепло будет сообщаться от
окружающей среды рабочему телу через стенки цилиндра. Температура
газа в непосредственной близости от стенок цилиндра будет выше, чем
в местах, удаленных от них. Если далее предположить, что температура
внешней среды будет быстро и в значительных пределах изменяться, то
из-за недостаточности времени изменение температуры областей рабо­
чего тела, удаленных от стенок цилиндра, не будет успевать за измене­
нием температуры рабочего тела около стенок цилиндра и, следователь­
но, в каждый момент времени состояние рабочего тела не будет равно­
весным.
В том случае, когда рассмотренные выше механические и термиче­
ские взаимодействия окружающей среды и рабочего тела при достаточ­
но большой разности параметров их состояния будут проявляться од­
новременно, в каждый момент времени состояние рабочего тела не бу­
дет равновесным, а следовательно, не будет равновесным и процесс.
Из сказанного можно сделать вывод, что равновесное состояние ра­
бочего тела в течение всего термодинамического процесса может быть
обеспечено, если процесс будет протекать бесконечно медленно при
бесконечно малой разности температур и давлений окружающей среды
и рабочего тела. Следовательно, для обеспечения внутреннего равнове­
сия рабочего тела в течение всего процесса необходимо обеспечить со­
блюдение непрерывного равновесия между рабочим телом и окружаю­
щей средой.
Из представления о равновесных процессах вытекает и представле­
ние об их обратимости. Если процесс происходит в результате беско­
нечно малых и сменяющих одна другую разностей давления йр и темпе­
ратур АТ рабочего тела и внешней среды, то количественные соотноше­
ния между механическими и тепловыми воздействиями, определяющие
взаимодействие рабочего тела и окружающей среды, по абсолютной
величине будут одинаковы независимо от знака йр и т. е. иначе го­
воря, от направления процесса. В этом состоит характерная особен­
ность обратимых процессов, заключающаяся в том, что в этих случаях
рабочее тело в течение обратного процесса проходит в обратной после­
довательности через все состояния прямого процесса, а окружающая
среда с возвращением в исходное состояние рабочего тела, также прой­
дя в обратной последовательности через все состояния прямого процес­
са, тоже возвращается в свое исходное состояние.
Процесс может быть обратимым, если он протекает без трения, за­
вихрений и толчков. Отсутствие этих факторов является вторым услови­
ем обратимости процесса.
Все действительные процессы не являются обратимыми. В зависи­
мости от условий и характера протекания, т. е: величины разности пара­
метров рабочего тела и окружающей среды и наличия трения, завихре­
ний, толчков и скорости протекания, реальные процессы в той или иной
мере приближаются к равновесным, причем эта степень приближения
тем больше, чем медленнее протекают реальные процессы и чем меньше
разность параметров состояния рабочих тел и окружающей среды.
Опыт показывает, что даже в случаях несоблюдения равновесия
между рабочим телом и окружающей средой-часто процесс, совершае­
мый рабочим телом, можно практически считать равновесным, посколь­
ку в каждый данный момент времени в своей подавляющей части рабо­
чее тело характеризуется почти полным внутренним равновесием.
Процессы сжатия и расширения, протекающие в поршневых двига­
телях внутреннего сгорания и компрессорах, можно приближенно рас­
сматривать как внутренне равновесные. Это основано на том, что суще­
ственные отступления рабочих тел от состояния внутреннего равнове­
16
сия начинают проявляться при скоростях движения поршня,
значительно больших, чем те, которые имеют место в действительных
двигателях.
ГРАФИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХПРОЦЕССОВ.
ДИАГРАММА:>-/>
Равновесный термодинамический процесс можно выразить графи­
чески. Если в системе координат V—р по оси абсцисс откладывать вели­
чины удельных объемов рабочего тела, а по оси ординат —величины его
давления, то, зная эти два параметра для какого-либо состояния рабо­
чего тела, можно на пересечении перпендикуляров, восстановленных из
соответствующих этому состоянию абсцисс и ординат, получить точку,
отображающую графически это состояние. Нанеся таким образом ряд
точек, отображающих различные состояния газа, и соединив их линией,
можно получить кривую, отображающую совершаемый газом процесс.
Такое графическое изображение процесса носит название диаграммы
у—р.
Следует особо подчеркнуть, что рассмотренное выше графическое
отображение термодинамического процесса возможно лишь в том слу­
чае, если он протекает при условии внутреннего равновесия газа', так
как только при этом условии (одинаковые удельный объем и давление
газа в пределах всего его объема в каждый данный момент процесса)
его состояние в каждый данный момент процесса, определяемое удель­
ным объемом и давлением его, может быть выражено на диаграмме
одной точкой.
РАБОТАИЗМЕНЕНИЯОБЪЕМАГАЗА
Работа является количественной мерой передачи энергии одного
тела другому путем механического воздействия. Работу измеряют про­
изведением силы, с которой одно тело действует на другое, на величину
перемещения точки приложения силы. В соответствии с этим единицей
энергии является джоуль (1 дж=\ н-м).
В технической термодинамике большое значение имеет работа, со­
вершаемая системой при изменении ее объема. Чтобы получить пред­
ставление об этой работе, выделим
на воображаемой оболочке, опреде­
ляющей границы термодинамиче­
ской системы в пространстве, эле­
ментарную площадку &Р. Положим,
что через оболочку беспрепятствен­
но передается как механическое воз­
действие системы на окружающую
среду, так и механическое воздейст­
вие последней на систему. Под влия­
нием механического воздействия на
выделенную площадку д,Р давления
в системе и давления окружающей
среды эта площадка в зависимости
от того, какое давление больше, пе­
реместится в направлении окружаю­
щей среды либо внутрь системы. В
первом случае объем системы уве­ Рис. 1-2. Изображение термодинами­
личится и, следовательно, будет про­ ческого процесса в системе координат
исходить процесс ее расширения; во V—р
втором случае с уменьшением объ­
ема системы будет происходить про-
п
цесс ее сжатия. Если обозначить величину перемещения выделенной
площадки через ^6 то, очевидно, под влиянием давления р в системе бу­
дет совершена элементарная работа, равная р-ЛР-д,б. Поскольку произ­
ведение йР'д,б представляет собой объем с1У, описанный выделенной
элементарной площадкой при ее перемещении на расстояние й8, элемен­
тарная работа йЬ может быть выражена в виде рйУут. е.
йЬ —рсР/. (1:9)
или для 1 кг газа
Ш= р&. (1-9')
Для конечного изменения состояния системы, происходящего в ре­
зультате ее взаимодействия с внешней средой и характеризуемого тем,
что объем системы от начального объема У\ изменяется до конечного
У2, работа будет определяться выражением
V»
Ь = ^рс№. (1-10)
Для 1 кг газа это выражение принимает вид
/= (1-10')

В этом случае величину I называют удельной работой.

Работу, совершаемую системой над окружающей средой (расшире­
ние), принято считать положительной, а работу, совершаемую окружа­
ющей средой над системой (сжатие), —отрицательной.
Интегралы (1-10) и (1-10') решаются, когда для рассматриваемого
процесса известна функциональная зависимость между параметрами
р и У т. е. когда известна зависимость }(р, У)=0, или для 1кг газа
!(р, о)=0.
Таким образом, количественно механическое взаимодействие меж­
ду термодинамической системой и окружающей средой может быть
выражено с помощью двух параметров состояния системы —давления
и объема. Если процесс отобразить в системе координату—р (рис. 1—2)
в виде некоторой кривой 1—2, то, как известно из интегрального исчис­
ления, количественной мерой указанного выше взаимодействия может
служить в случае элементарного изменения системы заштрихованная
на рисунке площадка, а для конечного изменения состояния системы —
площадь, расположенная между кривой процесса и осью абсцисс (пло­
щадь (1—2—3—4)у выражающая величину совершенной работы.
ВНУТРЕННЯЯ ЭНЕРГИЯИЭНТАЛЬПИЯГАЗА
КАК ФУНКЦИИСОСТОЯНИЯРАБОЧЕГОТЕЛА
Энергия движения молекул и внутримолекулярных колебаний
идеального газа, т. е. внутренняя энергия этого газа, поскольку он ха­
рактеризуется отсутствием межмолекулярного взаимодействия, опреде­
ляется только степенью нагретости этого газа, т. е. его температурой.
Следовательно, можно написать
11 = ПТ) (1-11)
или
и = 11/М = и (Г), а-и')
где М—масса газа, кг.
18
 Внутренняя энергия реального газа определяется не только интен­
сивностью движения молекул и внутримолекулярных колебаний, но
и силовым взаимодействием между молекулами, зависящим от расстоя­
ния между ними и, следовательно, от удельного объема газа. В связи
с этим его внутренняя энергия определяется не одним, а двумя парамет-
рами, а именно
и = НТ, V). (1-12)
ИЛИ
«= М 7». (1-12')
Поскольку внутренняя энергия идеального газа
зависит лишь от его температуры, а внутренняя энер­
гия реального газа —от температуры и удельного
объема (или давления), т. е. от основных параметров
состояния, значения которых не зависят от того, к а*
ким путем газ пришел в данное состояние, можно
заключить, что и внутренняя энергия газа не зависит
от этого пути, т. е. что внутренняя энергия газа так­
же является параметром его состояния.
Внутреннюю энергию рабочего тела измеряют в тепловых едини­
цах —джоулях.
Приведенные выше уравнения справедливы для газа, работающего
в неподвижной системе и в том случае, если он сам по себе не переме­
щается, т. е. не представляет собой газовый поток или же не выталкива­
ется из сосуда через отверстие под действием давящего на газ неизмен­
ного по величине груза.
Полная энергия е 1кг газа, движущегося в потоке через канал,
в данном сечении Р при скорости движения т будет складываться из
внутренней энергии и газа, его внешней кинетической ек и внешней по­
тенциальной еп энергии и, наконец, из энергии перемещения епер, затра­
чиваемой извне на работу проталкивания газа через данное сечение.
Следовательно:
е = и + е„ + е„ + вюр. (1-13)
Величину апер можно определить на основе следующих соображе­
ний. В сечении Р на газ с обеих сторон действует сила давления Я, рав­
ная рР. При перемещении 1 кг газа через рассматриваемое сечение этот
газ совершает работу, равную произведению силы давления Р на путь
перемещения, т. е. на величину о/Я. Вследствие
этого
еЛ'Р= Р ± = р Р у = Р°-
Как известно, величина ек=ш2/2, следова­
п тельно
е = и + ри + а>2/2 4- еп. (1-14)
Полная энергия 1 кг газа, выталкиваемого
из цилиндрического сосуда грузом Р, будет скла­
дываться из его внутренней энергии и потенци­
альной энергии груза, равной РН или рРН—рV
Рис. 1-3 (см. рис. 1-3). Поэтому в данном случае полная
энергия выражается так:
1= и-\-рр. (1-15)
19
 Величину I называют энтальпией рабочего тела. Поскольку эта
величина является функцией •основных термодинамических параметров
состояния (Г, V, р), она сама является таким же параметром и, следова­
тельно, не зависит для каждого состояния рабочего тела от того, каким
путем оно пришло в это состояние.

Глава 2
ПЕРВЫЙ И ВТОРОЙ ЗАКОНЫ ТЕРМОДИНАМИКИ
ПЕРВЫЙЗАКОН ТЕРМОДИНАМИКИ
В технической термодинамике рассматривают частный случай об­
щего закона сохранения и превращения энергии, устанавливающий эк­
вивалентность между теплотой и механической работой. По этому зако­
ну теплота может превращаться в механическую работу или, наоборот,
работа в теплоту в строго эквивалентных количествах. Это означает, что
из данного количества теплоты в случае ее полного превращения в ра­
боту получается строго определенное и всегда одно и то же количество
работы, точно так же, как и из данного количества работы при ее пол­
ном превращении в тепло получается строго определенное и всегда одно
и то же количество теплоты.
Поскольку в системе СИ теплота и работа выражаются в одних
и тех же единицах, приведенное выше положение может быть записано
следующим образом:
Ч = (2-1)
где (3—тепло; Ь —полученная в результате его использования работа.
Первый закон термодинамики устанавливает взаимозависимость
между количеством сообщенного рабочему телу или отведенного от не­
го тепла, величиной изменения его внутренней энергии и совершенной
рабочим телом работы изменения объема.
Из первого закона термодинамики- следует, что полная энергия
термодинамической системы в конце любого термодинамического про­
цесса равна алгебраической сумме энергий ее в начале процесса и коли­
чества энергий, подведенных к системе и отведенных от нее в ходе про­
цесса.
Применительно к рассматриваемым в технической термодинамике
процессам энергия к рабочему -телу подводится или отводится от него
лишь в форме тепла или механической работы. Поэтому
О^АЦ + Ь, (2-2)
где (2—суммарное количество подведенного к термодинамической
системе тепла;
АЦ—изменение внутренней энергиитермодинамической системы;
^—суммарная работаизменения объематермодинамической
системы.
Применительно к 1 кг рабочего тела уравнение (2-2) принимает вид
д = Аи + (2-2')
или в дифференциальной форме
<1д= йи-\г (2-2/)
20
 Выражения (2-2), (2-2'), (2-2") представляют собой общее урав­
нение первого закона термодинамики и означают, что в общем случае
все подводимое к термодинамической системе тепло расходуется на из­
менение ее внутренней энергии и на работу изменения объема системы.
В развернутом виде уравнения (2-2), (2-2') и (2-2") записывают
следующим образом:
< 2 = ^ —6/!+ (2-3)
VI
VI
<7= и2—иг + | рбх)% (2-30
VI
дд = йи + рйи. (2-3“)
Эти уравнения справедливы и для потока, однако в этом случае их
можно выразить и несколько иначе.
Если поток рабочего тела проходит через какое-нибудь теплотех­
ническое устройство, в котором протекает обратимый процесс, то теп­
ло ф, подводимое к потоку, проходящему через теплотехническое уст­
ройство, расходуется на изменение внутренней энергии 1!2—Ни работу
проталкивания р2У2—Р\Уи изменение внешней энергии, как кинетической
-О*2—
М -—---- , так и потенциальной М§(И2—Н\) и на полезную работу по­
тока, совершаемую им при помощи подвижных элементов устройства
над внешним объектом (например, на работу потока газа или пара
в турбине над ротором электрического генератора). Такую полезную ра­
боту называют технической работой. В дальнейшем она будет
обозначаться через /,тех.
Таким образом, для М кг рабочего тела при разности отметок по­
тока Н2—Н\ можно написать’:
0*2—О*?
<2= I/, - 1/, + (Л V, - Р. У.) + м 1+ мё № - Я,) + Ькх (2-4)
или для 1 кг рабочего тела
<7= иг—иг + р2оа—рх01 Ч---- ^+ ё (#2—#1) + *тех. (2-4')

Из сопоставления уравнений (2-4') и (2—3') следует, что работа, из­

менения объема
О» ^2_ т2
1= ^рйо = (р2 —рх»!) + —2—[ + § (Яа —Нг) + /тех- (2-5)
VI
В то же время из уравнения й(ро)=рйо—ойр следует, что
рл
I рйи = рац2—р1VI — \ Мр. (2-5')
V. Р1
Из уравнения (2—5') можно заключить, что работа изменения объе­
ма складывается из двух частей: работы р2о2— неизбежно затра-
Рз
чиваемой на проталкивание потока, и работы —| ойр, которую можно
р»
использовать соответственно назначению устройства. Эту работу назы­
вают располагаемой работой. В дальнейшем она обозначается
через /рас.
21
 Соотношение между располагаемой работой /рас и работой измене­
ния объема / можно установить зависимость, воспользовавшись для этой
цели диаграммой (V—р) (рис. 2-1), на которой отображен произволь­
ный процесс 1—2. Площадь 1—2—0"—0' на диаграмме соответствует
располагаемой работе /рас» площадь 2—2'—0—0" может быть выражена
произведением р2^2у площадь 1—2—2'—1' соответствует работе измене­
ния объема /, площадь 0'—1—1'—0 может быть выражена произведе­
нием Р\Ъ}\. Из рисунка следует, что
/>1^1 + *= /рас +/>2^2, (2-5")
откуда
/ = /рас + р2Щ—Рг VI. (2-5'")
Из сопоставления уравнений (2-5) и (2-5') следует, что в общем
случае
°* 2 2
*раС= - 1 + §(Н2—Н1) + /гех. (2-6)
VI
На рис. 2-1 располагаемая работа выражается площадью 1—2—
О"—О'.
В частном случае, когда назначением устройства является совер­
шение технической работы (например, в паровой или газовой турбине)
или наоборот, когда техническая работа затрачивается на повышение
давления потока (например, в компрессоре) и можно считать, что ш\ =
=ш2, а # ! = # 2, уравнение (2-6) принимает вид

; = —] °ар~ 1 (2-6')

В противоположном случае, когда назначением устройства являет­

ся повышение кинетической энергии потока (сопло) или наоборот, ког­
да кинетическая энергия потока используется для повышения его дав­
ления (диффузор) и /тех= 0 и можно считать, что Н\—Н2у получим
А а
к . = — I «*/>=- (2-6”)

Выше было сказано, что уравнения первого закона термодинамики,

выведенные для неподвижного рабочего тела, справедливы и для пото­
ка. Сообразно с этим для потока уравнение первого закона термодина­
мики может быть выражено и через энтальпию следующим образом:
<7= 1*2—Н—] иЛр = Г2—Г*1+ /рас (2‘7)
Р1
а при условии ку1= ш2 и Н2—Н\
Я= Н—Н+ /тех (2-7 )
или в дифференциальной форме
Ж} = <И—уйр = Ж + сНрас = Ж + Жтех. (2-7")
Можно показать, что рассматриваемые выше уравнения первого
закона термодинамики справедливы как для идеальных газов и процес­
сов, так и для реальных газов, протекание которых сопровождается по­
терями на трение и другими потерями.
В случае неподвижного газа (т. е. газа, у которого центр тяжести
оказывается неподвижным) полное количество тепла участвующего
22
в процессе, складывается из подведенного из внешней среды тепла <7ш>д
и тепла трения ^Трт.е.
Я= *7под4" <7тр* (2-8)
а под полной работой / понимают сумму отданной работы /от и работы
трения /тр, т. е.
/ = /от + /тр. (2-8')
причем /Тр=<7тр.
Сообразно с этим для рассматриваемого случая уравнение первого
закона термодинамики следует записать так:
Я= ?поД+ <7тР= Щ—Щ+ /0т + /тР= иг—и1+ /, (2-9)
в дифференциальной форме
4ц = 4и + 41 = 4а -\-р(к). (2-9')
В случае потока
Я= <7П0Д+ <7тР= *2—*1+ Грвс 4- /тр;
в этом выражении /рас представляет собой полезную работу, равную
/рас—/тр, поэтому приведенное выше уравнение можно записать в виде
Рз
Я= Япол+ Ятр = к —к + /рас= к /1 | *Ф; (2-10)
4д = од+ Фгр = си—ь4р. Р (2-10')
В зависимости от характера процесса и направления его каждый из
членов, входящих в состав уравнения (2-2"), т. е. ф, 4и и 41, может
быть положительным, отрицательным или равным нулю. Условие ф > 0
соответствует случаю сообщения тепла газу, 4и'>0—увеличению его
внутренней энергии и 41>0—совершению газом работы расширения;
условие ф<С0 соответствует случаю отнятия тепла от газа, 4и<С.0 —
уменьшению внутренней, энергии газа и 41с0 —совершению работы
внешней средой над газом при его сжатии; ф = 0 соответствует случаю
отсутствия теплообмена между газом и внешней средой; 4и=0 —неиз­
менности внутренней энергии газа в процессе; 41=0 —случаю, когда
работа не совершается ни газом, ни внешней средой.

Природа величин 4и, с одной стороны, и ф и 41— с другой, суще­

ственно различна. Как уже указывалось, внутренняя энергия является
функцией состояния, изменение этой энергии определяется начальным
и конечным состоянием газа независимо от совершающегося при этом
23
процесса. В связи с этим Ли представляет собой положительное или от­
рицательное бесконечно малое изменение внутренней энергии рабочего
тела. Конечное изменение внутренней энергии при переходе рабочего те­
ла в том или ином процессе из состояния 1 в состояние 2 можно выра­
зить следующим образом:
(2-11)
Если в результате участия в целой совокупности процессов рабочее
тело в конечном счете возвращается в исходное состояние, то выраже­
ние (2-9) принимает вид
Аи = § Ли = 0. (2-12)
Известно, что если интеграл по замкнутому контуру равен нулю, то
подынтегральная величина является полным дифференциалом, что и оп­
ределяет неизменность ее численного значения независимо от пути, по
которому подынтегральная величина приходит к первоначальному зна­
чению. Между тем величины <7 и / являются функциями не состояния,
а процесса, и характер последнего всецело определяет их численные
значения. Из рис. 2-2 можно убедиться в том, что в различных процес­
сах изменения состояния рабочего тела затрачивается различная рабо­
та, определяемая величиной площади, расположенной под кривой соот­
ветствующего процесса; соответственно рабочему телу сообщается или
отводится от него различное количество тепла. В связи с этим величины
<7 и / (или Лд и Л1) представляют собой количества тепла или работы,
затраченные или полученные соответственно в конечном или элементар­
ном процессе изменения состояния рабочего тела. Сообразно рассмот­
ренным выше свойствам величины <7 и / не являются параметрами со­
стояния рабочего тела и не имеют полных дифференциалов. По отноше­
нию к ним не применимо уравнение вида(2-11).
ВТОРОЙ ЗАКОН ТЕРМОДИНАМИКИ
Первым законом термодинамики, как это следует из предыдущего,
устанавливаются: а) эквивалентность взаимных превращений тепла
и работы и, следовательно, количественные отношения между теплом
и работой при этих превращениях; б) постоянство энергии изолирован­
ной термодинамической системы; в) взаимная связь между теплом,
внутренней энергией системы и работой изменения объема, совершае­
мой ею или совершаемой над ней окружающей средой. Этих закономер­
ностей недостаточно для того, чтобы на их основе можно было решить
целый ряд практически важных вопросов, таких как установление фак­
торов, определяющих условия возникновения термодинамических про­
цессов, направление и границы их развития и условия превращения теп­
ловой энергии в механическую.
Хаотическое движение молекул, являющееся своеобразной особен­
ностью внутренней энергии идеального газа, отличает энергию этого ви­
да движения от энергий направленного движения. В отличие от неорга­
низованного характера внутренней энергии идеального газа, каждая
молекула которого движется в своем направлении и со своей скоростью,
в случае энергии направленного характера, свойственного механиче­
ской, электрической и другим видам энергии, движение тел, молекул
или электронов происходит в определенном направлении (вращение ва­
ла, движение газа по трубе, движение электрического тока по проводни­
ку). Эта характерная особенность тепловой энергии проявляется и в том,
24
что она в отличие от энергий направленного двю
ностыо превращаться в энергии другого вида.
Наблюдения за явлениями природы показывают, что: а) возникно­
вение и развитие самопроизвольно протекающих в ней естественных
процессов, работа которых может быть использована для нужд челове­
ка, возможно лишь при отсутствии равновесия между участвующей
в процессе термодинамической системой и окружающей средой; б) про­
цессы эти всегда характеризуются односторонним их протеканием от
более высокого потенциала к более низкому (от более высокой темпе­
ратуры к более низкой или от более высокого давления к более низко­
му); в) при протекании указанных выше процессов термодинамическая
система стремится к тому, чтобы прийти в равновесие с окружающей
средой, характеризуемое равенством давления и температуры системы
и окружающей среды.
Односторонность протекания термодинамических процессов и то
обстоятельство, что тепловая энергия в отличие от других видов энергии
направленного движения (механической, электрической и др.) прояв­
ляется в хаотическом движении молекул, непрерывно меняющих из-за
соударений свои скорости и направления, находят отражение в особен­
ностях взаимного превращения тепла и работы. Если работа полностью
может быть превращена в тепловую энергию (например, при торможе­
нии вращающегося вала ленточным тормозом вся механическая энергия
вращения вала превращается в тепло), то при обратном превращении
в работу возможно превратить лишь часть тепловой энергии, теряя без­
возвратно всю другую часть ее. Многие тысячелетия потребовалось че­
ловечеству с того времени, как были установлены способы превращения
механической энергии в тепловую, для того чтобы решить обратную за­
дачу—превращение тепла в работу и создать непрерывно работающий
тепловой двигатель. Лишь в XVIII в. появились паровые машины, на­
значение которых состоит в превращении тепла в работу.
Из наблюдений за явлениями природы следует также, что для того
чтобы заставить процесс протекать в направлении, обратном направле­
нию протекания самопроизвольного процесса, необходимо затратить
заимствуемую из внешней среды энергию. При соответствующей затрате
энергии, получаемой из внешней среды, можно сжимать рабочее тело,
способное самопроизвольно лишь расширяться; при соблюдении указан­
ного выше условия можно также осуществить перенос тепла от менее
нагретого тела к более нагретому. Оказывается, однако, что заимство­
вание энергии из внешней среды всегда сопровождается протеканием
в ней параллельно самопроизвольных процессов. Так, рабочее тело мож­
но заставить сжиматься, если для этого использовать работу одновре­
менно протекающего во внешней среде процесса самопроизвольного
расширения какого-либо другого рабочего тела.
Второй закон термодинамики представляет собой обобщение изло­
женных выше положений и заключается в том, что 1) самопроизвольное
протекание естественных процессов возникает и развивается при отсут­
ствии равновесия между участвующей в процессе термодинамической
системой и окружающей средой; 2) самопроизвольно происходящие
в природе естественные процессы, работа которых может быть исполь­
зована человеком, всегда протекают лишь в одном направлении от более
высокого потенциала к более низкому; 3) ход самопроизвольно проте­
кающих процессов происходит в направлении, приводящем к установле­
нию равновесия термодинамической системы с окружающей средой,
и по достижении этого равновесия, процессы прекращаются; 4) про­
цесс может протекать в направлении, обратном самопроизвольному
процессу, если энергия для этого заимствуется из внешней среды.
25
 Формулировки второго закона термодинамики, данные различными
учеными, вылились в форму постулатов, полученных в результате разви­
тия положений, высказанных французским ученым Сади Карно.
В частности, постулат немецкого ученого Клаузиуса состоит в том,
что тепло не может переходить от холодного тела к теплому без компен­
сации. Сущность постулата английского ученого Томсона заключается
в том, что невозможно осуществить цикл теплового двигателя без пере­
носа некоторого количества тепла от источника тепла с более высокой
температурой к источнику с более низкой температурой.
Эту формулировку надо понимать так, что, для того чтобы работала
периодически действующая машина, необходимо, чтобы были минимум
два источника тепла различной температуры; при этом в работу может
быть превращена лишь часть тепла, забираемого из высокотемператур­
ного источника, в то время как другая часть тепла долота быть переда­
на низкотемпературному источнику. Высокотемпературный источник
иногда называют теплоотдатчиком или верхним источником
тепла, а низкотемпературный —теплоприемником, нижним ис­
точником тепла или холодильником.
Наглядно суть второго закона термодинамики удобно представить
себе, рассматривая работу простейшей паротурбинной установки.
Такая установка (рис. 2-3) состоит из следующих элементов: паро­
вого котла 1, пароперегревателя 2 (устройства, в котором полученный
в котле насыщенный пар перегревается и температура его повышается
до необходимой величины), паровой турбины 3, конденсатора 4 (уст­
ройства, в котором пар, проходя
между трубками малого диаметра
и омывая их, охлаждается проте­
кающей по этим трубкам водой,
забираемой из внешнего водоема,
и конденсируется, т. е. превраща­
ется в воду), а также питательно­
го насоса 5. Накачиваемый в па­
ровой котел конденсат в резуль­
тате сообщения ему тепла, вы­
деляющегося при сжигании под
котлом топлива, превращается в
пар, который перегревается в па­
роперегревателе и по паропрово­
Рис. 2-3. Схема простейшей паротурбинной ду поступает в паровую конденса­
установки ционную турбину. В ней часть те­
пла пара в результате расширения
превращается в механическую работу. Отработавший пар по выходе из
турбины поступает в конденсатор, где от него охлаждающей водой от­
водится значительное количество тепла, и он конденсируется. Далее
конденсат поступает в питательный насос и им накачивается в паровой
котел, после чего все описанные выше процессы повторяются вновь
в той же последовательности.
Из рассмотрения этой схемы следует, что конденсационная паровая
турбина может непрерывно работать при условии превращения пара
в жидкость (конденсации); это связано с тем, что часть тепла рабочего
тела должна быть безвозвратно поглощена в конденсаторе. Аналогично
этому во всякой другой теплосиловой установке можно всегда устано­
вить наличие двух разнотемпературных источников тепла.

26
 Глава 3
ЗАКОНЫ ИДЕАЛЬНЫХ ГАЗОВ
ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКОЕ УРАВНЕНИЕ СОСТОЯНИЯ ГАЗА.
ЗАКОНЫ БОЙЛЯ—МАРИОТТА, ГЕЙ-ЛЮССАКА И ШАРЛЯ
Поскольку характеристическое уравнение состояния газов (уравне­
ние Клапейрона), а также уравнения Бойля —Мариотта, Гей-Люссака
и Шарля известны из курса физики, здесь дается лишь их общий обзор.
Уравнение Клапейрона устанавливает, что произ­
ведение абсолютного давления газа в любом его со­
стоянии на занимаемый им объем равно произведе­
нию его массы на некоторую постоянную для данно­
го газа величину Я, называемую газовой постоянной,
и на абсолютную температуру, соответствующую
рассматриваемому состоянию газа.
Это записывается следующим образом:
для М кг газа 1
рУ = МЯТ, (3-1) 1_
для 1 кг газа
ру = ЯТ. (3-Г) Р
N
Этот закон можно записать и в такой форме
Г
= К = соп$1. (3-0 ■с
Отсюда можно определить единицуизмерения га­
зовой постоянной Я: Рис. 3-1
Г н м3
Я = ~Тг II —град
——- = Н‘М/(кг-град) = джЦкг-град
]•
Для выяснения физического смысла величины Я предположим, что
заключенный в сосуде 1 кг газа при неизменном давлении переходит из
состояния 1 в состояние 2 (см. рис. 3-1). Напишем характеристическое
уравнение для этих состояний:
ра1= рРНг = ЯТг и ръг = рРН2= ЯТг>
где Р —сечение сосуда, м2.
Вычтя из второго уравнения первое, получим

Положим, что Т2—Т\ = 1 град, и заметим, что рР (К2—к\)

=Р.(Н2—Н\), тогда приведенное выше уравнение приобретает вид
*>= />(/!,-Л,) = р(Г.а-1>1) = /, (3-1"0
из которого видно, что Я представляет собой работу, совершаемую
1 /сггаза, если его температура при неизменном дав­
лении повышается на 1 град. Этому и соответствует полученная
выше единица измерения Я.
27
 Если в характеристическом уравнении положить сначала 7=сопз1,
затем р=соп51 и, наконец, а = сопз1:, то полученные соотношения между
параметрами состояния будут соответственно выражать следующие за­
коны:
1) Бойля —Мариотта, относящийся к процессу при постоянной тем­
пературе (изотермический процесс) об обратно пропорциональной зави­
симости между абсолютным давлением и объемом газа и прямо пропор­
циональной зависимости между абсолютным давлением и плотностью
газа, т. е.
ри = сопз! и — = — = — • (3-2)
Р1 Р1
2) Гей-Люссака, относящийся к процессу при постоянном давлении
(изобарный процесс) о прямо пропорциональной зависимости между аб­
солютными температурами и объемами газа и обратно пропорциональ­
ной зависимости между абсолютными температурами и плотностями
газа, т. е.
/т = С0П5* и = Т21Т1= р^Ра. (3-3)
3) Шарля, относящийся к процессу при постоянном объеме (изохор-
ный процесс) о прямо пропорциональной зависимости между абсолют­
ными давлениями и температурами газа, т. е.
р/Т = сопз* или р2/рг = 7\,/7\. (3-4)
ЗАКОН АВОГАДРО
Как известно из физики, этот закон устанавливает, что
при одинаковых тем п ер ату р ах и давлениях в одина­
ковых объемах различных идеальных газов содер­
жится одинаковое число молекул.
Из закона Авогадро следует, что количества газов, занимающих
одинаковые объемы при одинаковых давлении и температуре, относятся
прямо пропорционально их молекулярным массам и обратно пропорцио­
нально их удельным объемам.
Как известно, килограмм-молекулой или киломолем (кмоль) назы­
вается количество газа в килограммах, численно равное молекулярной
массе газа; киломоли различных газов при одинаковых условиях (дав­
лении и температуре) занимают одинаковые объемы. При нормальных
условиях киломоль газа Уц =22,4 м3/кмоль.
Напишем характеристическое уравнение для 1 кмоль газа:
рУ» = р#7\ (3-5)
откуда цЯ=рУ^/Т или, поскольку, согласно характеристическому урав­
нению рУ[11Т=сопз! [(см. уравнение (3-1")]:
рЯ = рУ^/Т = сопз*. (3-6)
Это уравнение справедливо для любого состояния газа, в частности
для нормальных условий, т. е.
р/? = (101325-22,4)/273 « 8314 дж/(кмоль-град). (3-6')
Величину р/?=8314 дж/(кмоль-град), одинаковую для всех газов,
называют универсальной газовой постоянной. По этой ве­
личине, зная молекулярную массу газа, можно определить газовую по­
стоянную данного газа:
Я = 8314/р дж/(кг-град). (3-7)
28
 Пользуясь универсальной газовой постоянной, уравнению (3-5)
можно придать более общий вид, а именно
рУ^ = 83147 для 1 кмоль; (3-8)
рУп—8314пТ для п кмоль. (3-9)
Уравнение состояния для 1 кмоль газа впервые было введено Д. И. Мен­
делеевым.
ГАЗОВЫЕ СМЕСИ. ЗАКОН ДАЛЬТОНА
Под газовыми смесями понимают механическую
смесь нескольких газов, химически между собой не
взаимодействующих. Каждый из газов, образующих
газовую смесь, ведет себя в смеси так, как если бы
других газов в смеси не было, т. е. равномерно р а с ­
пространяется по всему объему смеси, оказы вает на
стенки сосуда свое давление, называемое парциаль­
ным, и подчиняется своему уравнению состояния.
Газовая смесь может быть задана массовым, объемным или моль­
ным составом, определяемым соответственно массовыми или объемными
долями компонентов или числом киломблей их.
В теплотехнике часто приходится иметь дело с газовыми смесями,
например с продуктами полного сгорания топлива, состоящими в ос­
новном из углекислоты, азота, кислорода и водяных паров.
Характеристическое уравнение состояния газов можно применять
и к газовым смесям, если под р иметь'в виду общее давление смеси, под
о —ее удельный объем, а под Р —газовую постоянную смеси.
Чтобы решать практические задачи, касающиеся газовых смесей,
необходимо уметь определять по давлениям отдельных компонентов
давление смеси, находить парциальные давления компонентов смеси по
давлению смеси, выполнять пересчет объемного состава на массовый
и, наоборот, определять плотность, удельный объем, газовую постоян­
ную смеси и ее кажущуюся молекулярную массу.
Давление газовой смеси определяют на основе закона Дальтона.
Закон Дальтона устанавливает, что при отсутствии химических
реакций давление газовой смеси равно сумме парциальных давлений
газов, составляющих смесь, т. е.
Рем= Рх + Рп Н----- ЬРг Н----Рп= ’ (3“10)
1
где Рем“ давление смеси;
р1 , р\\ . р1...рп—парциальные давления газов I, II, Ш.д...л образующих
газовую смесь;
П
2 р1—сумма парциальных давлений газов, образующих газо-
1
вую смесь.
Рассмотрим теперь, как находят остальные из указанных выше па­
раметров и характеристик газовых смесей. Для этого сначала устано­
вим, что понимают под массовой (количественной) и объемной долями
газовой смеси.
Если, обозначить через Мь Мц массы газов, образующих
смесь, то массу всей смеси можно определить из уравнения
Мш = м, + м и +• • ■М; + . • .Мп= .
I
29
 Разделив правую и левую части этого уравнения на Мсм, получим
М1 Му м; м
_г
ИГ, ' лГ. •+ ~м +• = 1. (а)
Му К называют
Слагаемые этого выражения
м„, Мс,
массовыми долями составляющих газов и соот-
ветственно обозначают через т:
М1 Му 3 . К,
~М~
Следовательно, м а с с о в а я доля любого газа, входящего
в состав смеси, представляет собой отношение массы
этого газа к массе смеси. Введя эти обозначения, выражение (а)
можно записать следующим образом:
п
т 1+ т п +--- + т,. + -•. + /«„= 2т,. = 1, (3-11)
1
т. е. сумма массовых долей, входящих в состав смеси газов, равна
единице.
Если через У\, Уц ... Уг-... Уп обозначить приведенные объемы
входящих в состав смеси газов, т. е. объемы, которые
каждый из них занимает при температуре и давлении
смеси и при отсутствии других газов, то объем смеси мож­
но выразить следующим образом:
Усы = ^ + ^ , + • • • + ^ • • + 1 ' = ^ .
1
Приведенные объемы называют иногда парциаль­
ными объемами.
Поделив обе части этого выражения на Уш>получим

Понятием о приведенных объемах пользуются для характеристики

концентрации газов, составляющих газовую смесь.
Частные от деления приведенных объемов газов, входящих в состав
смеси, на объем всей смеси называют объемными долями и соответствен­
но выражают через г:
У} _ УЦ _У ±
Т1 Vсм ’ Ги ~~ Vсм ’ Г* VСИ
Уравнение (б) можно теперь записать следующим образом:
г\ + гп Н----- Ь »• •+ гп —2 Г/ —1» (3-12)
1
т. е. сумма объемных долей газов, составляющих газовую смесь, равна
единице.
Для решения ряда практических задач удобно пользоваться поняти­
ем о кажущейся молекулярной массе газовой смеси.
Под последней понимают величину численно равную киломолю смеси.
30
Для определения этой величины служит следующее выражение:
п
РсМ=2Г/Рх* (3-13)
1
Найти величину рСм, а также соотношения между молекулярными
массами отдельных газов и числом киломолей можно следующим обра­
зом. Очевидно, киломоль смеси равен массе смеси, поделенной на коли­
чество киломолей смеси, т. е.
Рем= Мсм/#,
где N —количество киломолей смеси.
Пусть молекулярные массы для газов I, II... г... п будут соответст­
венно |Л1, рц ... р7... рп, а массы этих газов Мг, Мц.„ Мп. Тогда ко­
личество киломолей для газа I будет равно МI /р1 , для газа II Мц/рц,
для газа I Л4,/рг- и для газа п Мп/рп. Общее количество киломолей будет
равно
/ рх+ Мп/рп Н----- 1- М./р. -1----- 1- Мп/цп.
Если разделить на эту величину массу .всей смеси, то мы и получим
и = _________________________ _
гсм мп/рп+- •-+лур.+. •-+луря
1
МЛ МСЫИ) + МпЦМсмИ-и)Н--'+М11(Мсир.)4- •-+лу(МсмРя)
1 1 (3-14)
т \!Н + 'Лц/Рц Н-"+л*./р. + " ш +тп№п " щ
7*
Как известно, при условиях смеси, т. е. при температуре и давлении
смеси, киломоль смеси и киломоль газа I занимают один и тот же объем,
и, следовательно, ргКг=рСмКСм (где V* и УСм—объемы соответственно
газа I и смеси). Из этого равенства следует, что
Р^РсМ= ^СМIVI = ^См/^1 = Р//Рсм»
т. е. что молекулярные массы газов, занимающих при
одинаковых условиях один и тот же объем, пропор­
циональны их плотностям. Учитывая это обстоятельство, выра­
жение
—М-^Мс„ —VI Рх/(КгмРем)* (В)
можно представить в следующем виде:
= V| РЖсМРем) = VI РЖ» Рем) = Г1Рх/РсМ*
Применяя уравнение (3-11), получим
п

а следовательно,
Рем = Е ПР/.
1
Молекулярную массу смеси называют кажущейся, так как в дей­
ствительности для газовой смеси понятия киломоля и молекулярной
31
со Таб лица 3-1
*° Формулы, служащие для решения задач на газовые смеси
Полбоътн
емо,сть н3ун
дел
мьн
3/кгый Кажущаяся
кг/м массамсомлеек
оиулярная Гаэопаядж
п/(к
осто яна<
г-грная)) см
■нж
ал
е,ьино/м
е3

щ Рем— п (б)
V пц Рсм- „ (г)
г, = 1*1 (а) ^1 91 /?/ рсм (С)
По массовым до­
лям
п у ДЦ #м= Ет< /?* (д) р1==т(—
;'см
V т ^I 91 1
Г "
"1 91 *(в)

п
рсм= Ег/ р/ (з)
1 п „ 8314
По объемным до­ т1— п ^ (Ж) Рсм= 2 Л/И/ (К) ^СМ— п (л)
лям %Г1р, »см= п («) 1 ЕГ1Р/ Р1= Прш (М)
1 2 Г»р/ 1
1
массы условны. Фактически имеется в виду молекулярная масса некото­
рого однородного газа той же массы и с тем же числом киломолей, что
и у*рассматриваемой смеси газов, которая по своим термодинамическим
свойствам тождественна данной газовой смеси. Такая замена газовой
смеси на однородный газ и распространение на нее сообразно с этим
основных газовых законов позволяет упрощать все расчеты.
Пользуясь понятиями массовых и объемных долей и кажущейся мо­
лекулярной массы, а также приведенными выше выражениями, .для них
можно вывести ряд формул, удобных для решения задач на газовые
смеси. В табл. 3-1 дается сводка этих формул.

Глава 4
ТЕПЛОЕМКОСТЬ ГАЗОВ
ОСНОВНЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
В термодинамическом процессе изменения состояния газа в общем
случае к газу либо подводится тепло, либо оно от него отводится; по­
этому для анализа термодинамических процессов необходимо владеть
методом, позволяющим устанавливать в разных случаях количества под­
водимого или отводимого тепла. Это можно сделать пользуясь понятием
о теплоемкости газов.
Под удельной1*теплоемкостью рабочего тела —газа
(а в общем случае и всякого другого вещества) понимают то коли­
чествотепла, которое нужно сообщить единице коли­
чества газа в данном процессе изменения его состоя­
ния, чтобы повысить его температуру на 1 град. Так как
о количестве вещества судят по его массе, по его объему при нормаль­
ных условиях или по количеству киломблёй, то в технической термоди­
намике различают три вида теплоемкостей —массовую, объемную
и мольную. В первом случае речь идет о количестве тепла, необходимом
для повышения температуры 1 кг газа на 1 град\ во втором случае —
для повышения температуры 1 м3 газа на 1 град и в третьем случае —
для повышения температуры 1 кмоль газа на 1 град. Единицей измере­
ния массовой теплоемкости служит дж/(кг-град), объемной теплоемко­
сти—дж/(м3-град) и мольной теплоемкости— дж! (кмоль-град). Мас­
совая, объемная и мольная теплоемкости соответственно обозначаются
через с дж/(кг-град), с' дж](м3-град) и рс дж! {кмоль -град).
Учитывая изложенное выше, количество тепла, подведенного к телу
при изменении его температуры на Д/=^2—и» может быть определено
следующим образом:
для М кг рабочего тела
(4-1)

(4-Г)
(4-1")
1Часто вместо термина «удельная теплоемкость» пользуются просто названием
«теплоемкость».
33
где М—количество газа, кг;
V—объем газа,- мъ\
р —плотность газа, кг/м3\
р—количество килограммов в киломоле газа, кг/кмоль, численно
равное его молекулярной массе;
рс—мольная теплоемкость, дж/(кмоль-град).
В выражениях (4-1) и (4-Г) величины <2и могут быть положитель­
ными или отрицательными в зависимости от того, положительны или от­
рицательны величины А* и с
Связь между массовой и объемной теплоемкостями устанавливается
формулами
с = с'19 = с' VджЦкг-град); (4-2)
с' = ср = с/у дж/(м3-град). (4-3)
Если рассматривать теплоемкость того или иного идеального газа
с позиций классической кинетической теории газов, то оказывается, что
она представляет собой величину неизменную. В действительности теп­
лоемкость газов зависит от температуры и давления. Если же газ по
своему состоянию приближается к идеальному, то зависимость тепло­
емкости от давления настолько незначительна, что ею можно пре­
небречь.
Влияние температуры на величину теплоемкости газов сказывается
в том, что с увеличением температуры теплоемкость газов возрастает.
Зависимостью теплоемкости от температуры можно пренебречь то­
лько в случае грубых подсчетов и при небольших интервалах темпера­
тур. В этом случае полагают теплоемкость в заданном интервале темпе­
ратур неизменной. '
Как ясно из определения теплоемкости, величина ее зависит от ха­
рактера процесса.
В технической термодинамике особое значение имеют процессы из­
менения состояния газа при постоянном давлении и при постоянном
объеме, а следовательно, и соответствующие этим процессам теплоемко­
сти. Для теплоемкостей, соответствующих процессам изменения состоя­
ния газов при постоянном давлении (изобарные теплоемкости), приняты
обозначения: ср —массовая, ср*—объемная и рср—мольная, а для теп­
лоемкостей, относящихся к процессам, происходящим при неизменном
объеме (изохорные теплоемкости): с„—массовая, с0 объемная
рс„ —мольная.
Поскольку мольная теплоемкость рабочего тела представляет со­
бой произведение числа килограммов в киломоле этого тела на его
массовую теплоемкость, а один киломоль газа при нормальных услови­
ях занимает объем равный 22,4 л*3, постольку
ср = рср/р кдж1(кг*град)\ (4-4)
ср = \юр/22,4 кдж/(м3-град); (4-4')
су= рс0/р кдо/с/(кг-град); (4-4")
с0 = рсо/22,4 кдж/(м3-град).‘ (4-4'")
Рассмотрим основные зависимости, связывающие между собой изо­
барные и изохорные теплоемкости.
Для изохорного процесса, при котором у=сопз1 и, следовательно,
(IV—0, уравнение первого закона термодинамики [см. уравнение (2—
3")] принимает вид
= йи + рйс = йи.
34
 Но так как по смыслу изохорного процесса то
с1ди—йи —сийТ. (4-5)
На основе этого уравнения, а также характерных свойств внутренней
энергии рабочего тела как параметра его состояния (см. стр. 23) мож-
но заключить, что мерой изменения внутренней энергии для любого
процесса в интервале двух любых рассматриваемых состояний может
служить изменение внутренней энергии газа в этом интервале, происхо­
дящее в изохорном процессе.
Согласно уравнению (2-3"), а также (4-5), с одной стороны, и по
смыслу изобарного процесса, с другой стороны, для этого процесса» учи­
тывая, что для-него р=соп$1 и, следовательно, с1р=0, можно уравнение
первого закона термодинамики записать следующим образом:
йдр —йи-\- рйи = срйТ = с0йТ + рйс. (4-5')
После интегрирования уравнения спйТ-\-рйо=срйТ в интервале ме­
жду состояниями рабочего тела 1 и 2, получим
<Т%~ Л) + Р(*2~ Щ) « ср(Та- Т-), (4-5")
а так как р02—р01=К(Т2—Т1),то
с„-с„ = Л. (4-6)
Это выражение носит название уравнения Майера.
Поскольку величина # по своему физическому смыслу [см. уравне­
ние (3-1")] является величиной всегда положительной, постольку
всегда
сР> си; ср> < ; VеР> ^ •
В термодинамике, как будет показано далее, большое значение име­
ет величина к=сР1сь, называемая коэффициентом Пуассона.
Из выражения (4-6) вытекает, что
к = Ср/с* = (с„ + Н)/с, = 1+ Д/Ср, (4-7)
откуда
с, = Щ к - 1), (4-8)

в’ = * = кц Ь > -
Из рассмотрения уравнения (4-7), в котором в правой части для
данного газа переменной величиной является лишь су, увеличивающая­
ся, как уже указывалось, с ростом температуры, можно заключить, что
значение к с ростом температуры газа уменьшается, и, наоборот,
с уменьшением температуры—увеличивается.
ПОСТОЯННАЯ ТЕПЛОЕМКОСТЬ
Как сказано выше, для грубых подсчетов применительно к неболь­
шим интервалам температур величину теплоемкости можно считать не­
изменной. В таких случаях мольные теплоемкости цсР и рс» определяют­
ся атомностью газов и для них можно пользоваться следующими значе­
ниями:
Ис0,
хджЦкмолъ-град) хдж1(кмоль-град)
Одноатомные. 21,0 12,6
Двухатомные. 29,4 21,0
Трехатомные . 37,3 29,4
35
 Из приведенных выше данных, пользуясь формулами (4-4), (4-4')
(4—4") и (4—4'"), можно получить значения массовых и объемных
Если теплоемкость в заданном интервале температур принимается
постоянной, то в этом интервале зависимость между ее величиной и тем­
пературой в системе координат ^—с
отображается прямой, параллельной
оси абсцисс (рис. 4-1).
Когда теплоемкость принимается
постоянной, то количество тепла
— д, равное с(?2—/0, графически
• 1 изображ ается, как видно из
1
11 \
1.
рис. 4-1, площадью, ограничен,
1 ^ 1 ной линией теплоемкости,
1 I
1г осью абсцисс и перпендику­
лярами к оси абсцисс, вос­
к : _____ ^ становленными в точках, со­
*/ г ответствующих начальной
-А (/1) и конечной (/2) темпера­
турам. Измерив величину площади,
Рис. 4-1. Графическое изображение можно, соблюдая правила масштабов,
постоянной теплоемкости в систе­ графически определить величину ис­
ме координат 1—с комого количества тепла.

ПЕРЕМЕННАЯ ТЕПЛОЕМКОСТЬ
В большинстве случаев для определения количества сообщенного
газу (или отведенного от него) тепла требуется выполнять точные рас­
четы, в которых необходимо учитывать зависимость теплоемкости от тем­
пературы, обусловленную наличием кинетической энергии внутримоле­
кулярных колебаний атомов газов. Эта зависимость достаточно точно
выражается уравнением третьей степени, имеющим вид:
с = а + Ы4- еР + т(3, (4-9)
в котором постоянные величины а, Ь, е и т различны для различных
газов и теплоемкостей различных видов (ср, сь, сру с„) и определяются
для реальных газов спектрографическими методами. Для менее точных
подсчетов применительно к воздуху и продуктам сгорания топлива мож­
но принимать, что зависимость между теплоемкостью и температурой
выражается уравнением первой степени
с = я1+ 61/. (4-Ю)
Если зависимости, определяемые уравнениями (4-9) и (4-10), выра­
зить графически в системе координат ^—с, то для уравнения (4-9) полу­
чим кривую, пересекающую ось ординат на расстоянии а от оси абсцисс
(рис. 4-2), а для уравнения (4-10) —прямую, пересекающую ось орди.
нат на расстоянии а\ от оси абсцисс и наклоненную к ней под углом а,
тангенс которого равен величине Ь\ (рис. 4-3). Эти графики дают воз­
можность для любого значения температуры найти по величине ордина­
ты соответствующее ему значение теплоемкости, которая называется
истинной теплоемкостью данного газа при данной
температуре.
При помощи этих же графиков можно определить и количество теп­
ла, необходимое для повышения температуры данного газа от ^ до 1%.
36
 Из выражения (4-1") следует, что при изменении температуры от
и до и

(4-11)

Рис. 4-2. Графическое изображение -крн- Рис. 4-3. Графическое изображение

волинейной зависимости теплоемкостиот прямолинейной зависимости теплоем-
температуры в системе координат (—с кости от температуры в системе ко­
ординат I—с
Для рассматриваемых случаев кубичной и.линейной зависимости
теплоемкости от температуры
| / (/) а = | (а + ы + а 2+ тр) а (4-12)
и и
<?=]’'(а1+ V) М. (4-13)
причем, для М кг рабочего тела
•<Э= Мд. (4-14)
Приведенные выше выражения показывают, что в общем случае
в системе координат I—с количество тепла, подведен­
ного к' р а б о ч ё му 'т е л‘у или отведенного от него, вы р а?
ж а е т с я площадью, ограниченной линией теплоемко­
сти [кривой, наклонной прямой или, наконец, горизон­
тальной прямой в зависимости от характера функции
с=/(:/)] и перпендикулярами, восстановленными в точ­
ках, соответствующих начальной (/0 и конечной (?2) тем­
пературам; Измерив величину площади, можно, соблюдая правило
масштабов, графически определить величину искомого количества тепла.
СРЕДНЯЯ ТЕПЛОЕМКОСТЬ
Для практических целей рассмотренный выше способ определения
количества тепла непригоден, так как при этом пришлось бы каждый раз
при определении расхода тепла строить необходимые кривые, и вычис­
лять величины соответствующих площадей либо заниматься интегриро­
ванием соответствующих уравнений. Поэтому при расчетах обычно подь-
37
зуются табличными данными, в которых приводятся значения средних
теплоемкостей для различных температурных интервалов, у которых
нижний предел фиксирован и равен 0°С:
Рассмотрим, что понимается под средними теплоемкостями
и как можно, пользуясь ими, определять искомый расход тепла.
Пусть на рис. 4-2 линия 1—2 отображает в системе координат I —с
зависимость между теплоемкостью и температурой. Тогда заштрихован­
ная площадь Р будет выражать количество тепла, которое нужно сооб­
щить 1 кг газа, чтобы повысить температуру его от до ?2.
Разделим Р на разность ?2— в результате чего получим некото-
рую величину ст = ----- Р , откуда Р=ст (12—^). Очевидно, что величи­
на—Их
на ст равна высоте прямоугольника /'—2'—2"—1 , основание которого
равно И2—1\ (рис. 4-2) и который по площади равновелик фигуре с тем же
основанием, но ограниченной сверху кривой 1—2. Одновременно ст мож­
но рассматривать как некоторую неизменную теплоемкость в интервале
температур И2—Иь позволяющую для этого интервала определять соот­
ветствующий расход тепла.
Такую условно вводимую и постоянную по величи­
не для заданного интервала тем ператур теплоем­
кость, пользуясь которой можно при определении рас­
хода тепла получить тот же результат, что и для слу­
чая пользования переменной и зависящ ей от тем пера­
тур ы теплоемкостью, называю тсреднейтеплоем костью
для этого интервала температур.
Из рис. 4-2 легко получить зависимость
я = с т ((2—(1) = ст (г—ст (1. (4-15)
0 0
Если пользоваться прямолинейной зависимостью теплоемкости от
температуры, то в этом выражении
и . , и Ии . - г*
0Ст = а1 + б!-^-
2 С 0т =«!+&!-5-.
2
Если эти средние теплоемкости подставить в выражение (4-15), то
оно будет выглядеть следующим образом:
<7= (а, + (<, —« = [а, + & + У] (*, - к). (4-16)
Очевидно, здесь множитель в квадратных скобках представляет со­
бой среднюю теплоемкость в интервале температур 1\ —12.
Обычно среднюю теплоемкость упрощенно записывают так:
ст = а + Ы, (4-17)
понимая под а величину а\уа под Ы—величину ~ (^2+^1).
В таблицах приложений 2 и 3 приведены для некоторых газов зна­
чения средних теплоемкостей ср и ср в зависимости от температуры. Вос­
пользовавшись формулами (4-6) и (4-4//), можно найти и формулы для
определения съ и с'0 :
с0= ср —Я;
_
0 22,4*
Для температур, не кратных 100° С, величины средних теплоемко­
стей находят по тем же таблицам, пользуясь методом интерполирования.
38
 ТЕПЛОЕМКОСТЬ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ
Если смесь задана в массовых долях, то ее массовая теплоемкость
определяется выражением

Сен= с^х+ с2т 2-1---- Ь ------Ьспт п= 2 с1т 1 джЦкг •град). (4-18)

Это следует из того, что количества тепла, необходимые для повы­

шения температуры гп\кг компонента I, т 2кг компонента II и т. д. на
1 град соответственно равны С\Ши с2т 2 и т. д. Так как в сумме т и т 2
и т. д. составляют 1 кг, то подсчитанное таким способом количество теп­
ла соответствует тому, которое требуется для повышения температуры
1 кг смеси на 1 град и поэтому является массовой теплоемкостью смеси.
Объемная теплоемкость смеси, заданной в массовых долях, опреде­
ляется по формуле
= сс«Рсм= сс>а. докКм?-град). (4-19)
В этом выражении рсм и следует определять по формулам, при­
веденным в табл. 3-1.
Если смесь задана в объемных долях, то ее объемная теплоемкость
определяется выражением
л
Ссм= С1Г1+ с2г2+ •• • С1Т1н----»'„гя- Л с1т\ дж/(м3-ерад). (4-20)
1
Это следует из того, что для повышения температуры г\Мъ компо­
нента I, г2 м3 компонента II и т. д. на 1 град требуется затратить тепло
в количестве соответственно с\г\, с'2г2 и т. д. дж. Так как в сумме ги
и т. д. составляют 1 мъсмеси,.то подсчитанное указанным образом коли­
чество тепла соответствует количеству его, необходимому для повыше­
ния температуры 1мь смеси на 1 град, т. е. является ее объемной тепло­
емкостью.
Массовая теплоемкость смеси, заданной в объемных долях, опреде­
ляется выражением
Ссы= Ссмуси= Ссм/Рсм джЦкг-град). (4-21)

Глава 5
ИССЛЕДОВАНИЕ ОСНОВНЫХ
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ
Пользуясь первым законом термодинамики, характеристическим
уравнением состояния газов и теорией теплоемкости, можно провести
исследование основных термодинамических процессов, рабочим телом ко­
торых является идеальный газ.
39
 Однако предварительно необходимо ввести понятие об еще не упо­
минавшемся до сих под параметре состояния термодинамической'систе­
мы —энтропии и об основанной на ней диаграмме 5 —Г.
ЭНТРОПИЯ КАК ПАРАМЕТР СОСТОЯНИЯ
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЙ системы,
ДИАГРАММА 5—2*
До сих пор при рассмотрении термодинамических процессов в каче­
стве параметров состояния рабочего тела использовались его давление,
температура, удельный объем, внутренняя энергия и энтальпия. Однако
с их помощью нельзя графически изображать количество тепла, участ­
вующее в том или ином процессе, как это делалось применительно к ра­
боте, изображавшейся в диаграмме V—р. В связи с этим в термодина­
мике пользуются еще одним параметром состояния рабочего тела —э.н-
тро.пией. Понятие о нем строится на основе следующих соображений.
Уравнение первого закона термодинамики [см. уравнение (2-3")]
можно записать в виде
с1д= йи + рйу —с1и Ш
В этом уравнении ^ не является полным дифференциалом, поскольку
в”правую часть уравнения входит член с11уне являющийся полным диф­
ференциалом,, так как. работа является не параметром состояния газа, а
функцией процесса. Вследствие этого уравнение, нельзя проинтег­
рировать в интервале двух произвольно выбранных состояний газа.
Из математики известно, что. всякий двучлен можно представить
в виде полного дифференциала, если его умножить на так называемый
интегрирующий множитель.
По умножении на интегрирующий множитель 1/Т (где Т —абсолютная
«температура), приведенное выше уравнение примет вид
йд •Аи , <Н СИ)
т ~ т т
Уравнение (5-1) можно представить в несколько ином виде, а именно:
йд!Т (5-2)
Выражение (5-2) говорит о том, что (1д1Т представляет собой пол­
ный дифференциал некоторой функции 5 (т. ;е. ад!Т=й5), являющейся
параметром состояния газа, поскольку она. зависит только от двух пара-
метров состояния газа и поэтому ,не зависит от того, каким путем газ
из одного состояния пришел в другое. Этот параметр состояния газа
в общем случае называют энтропией газа, обозначают через 5 и вы­
ражают в дж/°К; энтропию, отнесенную к 1. кг газа, называют удель­
ной э'н т р о п и е й'газа, обозначают через 5 и выражают в дж/(кг-°К).
Приведенное раньше уравнение (2—7")
йд —сИ—уйр
также является неполным дифференциальным уравнением, поскольку
с1д не является полным дифференциалом. Однако и это уравнение при
умножении его на интегрирующий множитель 1/Т может быть приведено
к виду полного дифференциального уравнения
Ф- ^ Л —ЫР ^ &
Т Т Т
40
и, следовательно:
& = л . = ± . I р<& _ <а Ыр
т т т т *
(5-3)
Учитывая, что для идеального газа
и, следовательно,

<5-4)

йи = с0йТ и Л = срйТ,
уравнение (5-3) для идеального газа
может быть преобразовано следующим Рис. 5-1. Полнтропыый процесс
образом: на диаграмме 5—7
й=± =^ + ;? а =сд . К-&-. (5-5)
Г Т V рт Р
После интегрирования оно примет вид
5= 1пТ + 1пV+ сопз! = ср1пТ —Я 1пр.+ сопз!. (5-6)
Изменение энтропии в интервале между двумя состояниями газа 1
и 2 выражается уравнением
(1з = з%—5^ = Су1п —}- /? 1п—^ —ср1п —
•*1 ^1
—л 1(1-21 (5-7)
Р\
Из уравнения (5-3) следует, что количество тепла, участвовавшее
в том или ином термодинамическом процессе при изменении рабочего
тела от состояния 1 до состояния 2, можно выразить следующим об­
разом:-
9 = | Т(1з. (5-8)
1
Этот интеграл можно решить, если известна функциональная зави­
симость между Т и 5. Пользуясь этой зависимостью, строят кривые
в системе координат з—Т (диаграмме 5—7, (см рис. 5-1), отобража­
ющие те или иные термодинамические процессы, применяя тот же
метод, что и в случае построения диаграммы V—р.
На основании выражения (5-8) можно заключить, что для про­
цесса /—2 (рис. 5-1) площадь 1—2—2'— лежащая под кривой,
отображающей этот процесс, выражает количество тепла, участвую­
щее в этом процессе.
Пользуясь диаграммой 5—Т, можно показать, как графически выра­
жается истинная теплоемкость газа. Проведем в точке 1 к линии про­
цесса касательную до ее пересечения в точке 3 с осью абсцисс и опу­
стим перпендикуляр из точки 1 на эту ось. На основании уравнений
(4-1'0 и (5-5)
с= Ад!(1Т= Тйз':(1Т,
а это, согласно рис. (5-1), означает, что теплоемкость с при температу­
ре Т выражается отношением отрезка 1—Г~=Т к ф=с(Г/^5, т.е. под­
касательной 3—Г.
41
 ОБЩИЕ ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОСНОВНЫХ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ
Задачей исследования термодинамических процессов является
нахождение следующих зависимостей и величин, характеризующих
эти процессы:
1) уравнений, описывающих процесс в системах координат V—р
[т.е. уравнений ((р, и)=0] и з—Т [т.е. уравнений М$, Г)=0];
2) аналитической взаимосвязи между отдельными параметрами,
характерной для рассматриваемого процесса [связь между парамет­
рами р, V, Т и 5, т.е. уравнения Р = Ы У); Т={2&); Т=12(р) и 5==
==/*(^')»
3) величины работы изменения объема рабочего тела;
4) величины изменения внутренней энергии;
5) величины изменения энтальпии рабочего тела;
6) величины изменения -энтропии рабочего тела;
7) количества тепла, подведенного за время процесса к рабоче­
му телу или отведенного от него, и величину теплоемкости рабочего
тела.
В технической термодинамике изучаются следующие основные
термодинамические процессы, имеющие в теплотехнике весьма важное
значение: йзохорный, изобарный, изотермический, адиабатный и поли-
тропный процессы.
Рассмотрение процессов начнем с последнего, перейдя затем к ос­
тальным.
ПОЛИТРОПНЫИ ПРОЦЕСС
Политропными называют процессы, происходящие при постоянной
теплоемкости и вызываемые подводом тепла к рабочему телу или от­
водом тепла от него.
Для того чтобы вывести уравнение обратимого политропного про­
цесса идеального газа и, воспользовавшись им, проанализировать ос­
новные свойства этого процесса, напишем общее уравнение первого
закона термодинамики, выражающее затрату тепла в любом процессе
[см. уравнения (2-3") и (4-5)], т.е.
Ж] = с0(1Т + рЖ).
В то же время величину йщ можно выразить для изучаемого поли­
тропного процесса через теплоемкость газа при этом процессе, обозна­
чив ее через с, и тогда
Ж}= с0йТ + рЖ = сйТ (5-9)
или
(с9—с)0Г + реЬ>= 0. (5-9')
Воспользуемся далее характеристическим уравнением состояния
газа (3-1'), продифференцировав которое получим
рЖ + ьАр = ШТ

ОТ = Ф + У4Р (5-10)
Я
Решив совместно уравнений (5-9) и (5-10),. получим, учитывая, что
Ср= С«-{-./?
ср—с Ау | Ар _ 0
С0—С 9 р *
42
или, обозначив через п дробь ср с , получим
Сд-С
=О (5-П)
V Р
и после интегрирования
роп= сопз!. (5-12)
Это и есть уравнение политропы, т.е. кривой, отображающей в диа­
грамме V—р политропный процесс. В этом уравнении показатель /г,
называемый показателем политропы, может иметь значения от —оо до
+ оо.
Если в это уравнение подставить сначала р, а затем о, взяв их из
характеристического уравнения состояния газа (т.е. р=#Т^ и
=/?7Ур), то получим соответственно уравнения кривой -г- политропы,
выражающей политропный процесс соответственно в системах коорди­
нат V—Т и р —Г, а именно:
Та"-1 =сопз1; (5-13)
Тпрх~п= сопз! (5-14)
или, по извлечении корня я-ной степени из обеих частей уравнен
1—п
Трп = сопз{. (5-14')
На основании уравнений (5-12), 5-13) и (5-14) можно установить
связи между параметрами р, и и Г, а именно:
Ь = („„'о/-1*= (рг1 р ^ (5-15)
11
Очевидно, уравнение (5-7), записанное в виде
«= с„1п4- + Я 1п— +50= с, 1п4- - Я 1п-*-■+з0 (5-16)
*о *>0 ^0 Ро
дает возможность определить значение энтропии. Из уравнения с1з=
=с1д/Т=сс1Т/Т следует, что
8 = с1 “7" + 5о=с1пу- + 5о* (5-16')
о
В. этих уравнениях буквенные обозначения без индекса отвечают теку­
щим значениям соответствующих параметров, а с индексом ноль —
параметрам, отвечающим начальному состоянию газа, от которого стро­
ятся политропы.
Работа политропного процесса. Поскольку работа из­
менения объемд газа в любом процессе выражается уравнением
(1-10'), т.е. /= | рсЬ, то для политропного процесса ее можно пред-
щ
ставить в таком виде:
I —( р&о =
о»
1 (р\А Р24 _1_
П—! I 0я-1 0п-1 п—1(Р&1—№ ) дж/’кг. (5-17)
43
 Используя уравнение (3-1'), работу политрогтного процесса можно
выразить и так:
I = ——(Т1—Г2) дж/кг. (5-18)
п—1
Если уравнению (5-17) придать вид

и затем применить уравнение (5-15), то работу политропного процес­

са можно выразить следующим образом:

Для М кг газа величина работы соответственно изменяется.

Ь —М1 дж. (5-19';)
При движении газа в потоке расп о л агаем ая р а*
бота его в политропном процессе будет равна
/рас = / + РЛ - Р4>2 = I + НТ1- КТ2 = I + /? (Гг - Т2)
или с учетом формулы (5-17)
/рас п—I Я (7\ - Т2) = п1, (5-20)
и, наконец, применяя уравнение (5-18'):

(5-20')
Введем величину а, представляющую собой отношение изменения
внутренней энергии Ай к теплу процесса:
а = Аи/д. (5-21)
Для политропного процесса-уравнение. (5.-21) .выражается так:
а ={с0АТ):{сАТ)=су!с.
Подставим сюда теплоемкость с, определив ее из ранее приведенного
выражения п= Ср— и учтя, что ср/с1}= к и ср= К—с1), получим
сь—с
с = су п— к К (5-22)
п—1 = *о я —1 *
и тогда
п—1 .(5-23)
с п—к
Так как для каждого данного1политропного процесса идеального
газа, в котором теплоемкость постоянна, величины к и п являются
неизменными, то под политропным следует понимать такой процесс
изменения состояния газа, для которого отношение
изменения внутренней энергии газа в процессе к-коли-
честву п-одведенного или отведенного в мем тепла неме­
ет вполне определенное неизменное -значение.
Воспользовавшись уравнением (5-9) и проинтегрировав его в ин­
тервале ^состояний газа,.- отображаемых в диаграмме 5—Г точками
44
1 и.2, получим уравнения, выражающие количество тепла, участвую­
щего в политропном процессе:
для 1 кг газа
д = с(Т2—7\) кдж/кг; (5-24)
для М кг газа
Ф= Мд кдж. (5-25)
Если воспользоваться уравнением (5-16) и построить в диаграм­
ме з—Т кривую 1—2 данного политропного процесса (см. рис. 54),
то, как указывалось, площадь 1—2—2'—V расположенная под кри­
вой процесса, будет выражать количество участвующего в нем
тепла.
Из выражения йз— , в котором величина Т всегда положи­
тельна, следует, что знак величины йз определяется знаком величи­
ны йд. Положительной величине с1д, т. е. случаю сообщения тепла газу,
соответствует положительное значение величины дз и, наоборот, отрица­
тельному значению величины т. е. случаю отвода тепла от газа, соот­
ветствует отрицательное значение величины йз. Таким образом, по ха­
рактеру изменения величины Аз можно судить о том, сообщается ли га­
зу тепло или оно от него отводится, а именно: увеличению величины Аз
(т. е. положительному значению дз) соответствует сообщение тепла газу
и, наоборот, уменьшению величины Аз (т. е. отрицательному значению
с1з) соответствует отвод тепла от газа.
Пользуясь диаграммой з —Г, можно еще раз убедиться в том, что
сообщаемое газу или отводимое от него тепло не является парамет­
ром состояния газа. Это следует из того, что между двумя точками
1—2 (рис. 5-1), отображающими в диаграмме з —Т два состояния га­
за,- можно провести бесконечное число линий (см. пунктирные линии
на рисунке), являющихся отображением различных термодинамичес­
ких процессов, и каждому из этих процессов будет соответствовать
различное количество сообщенного газу или отведенного от него
тепла.
Изменение внутренней энергии в политропном
процессе определяется по формулам:
Аи = и2— = с0{Т2—Тх) = (1й—к); (5-26)
для ■М кг газа
АС! = МАи. (5-26')
Изменение энтальпии в этом процессе составляет:
для 1 кг газа
А*= к ~ к = с, (Г3- Тг) = ср(к - У, (5-27)
для М кг газа
А/ = МЫ. (5-2Г)
Из уравнений (5-26) и (5-27) следует, что
АТ ~ сопб{; А~Г = сопз*;
т.е. что в политропном процессе изменение внутренней
энергий и энтальпии идеального газа при изменении
температуры этого газа на 1 град остается неиз­
менным.
Проведем теперь исследовгние основных частных случаев, поль­
45
зуясь уравнением политропного процесса. Для этого применительно
к каждому процессу будем находить характерное для него значение
показателя политропы п по формуле п= ——- , устанавливать, какой
Су—с
вид для рассматриваемого процесса будет принимать уравнение по­
литропы, и после этого исследовать другие стороны процесса.
ИЗОХОРНЫИ ПРОЦЕСС
Рассмотрим сначала закономерности, характерные для обратимо­
го нзохорного процесса. Для него с=*с„ и л = Ср~ с^- = ~ + оо.
Су—Су О
Во избежание получения неопределенности преобразуем уравнение

Рис. 5-2. Изохорный процесс на Рис. 5-3 Рис. 5-4. Изохорный и изобарный
диаграмме V—р процессы на диаграмме 5—Т
политропы (5-12), извлекая корень л-ной степени из обеих частей урав­
нения. Тогда получаем
1 1
р п Ц= р°6 V= V= СОП31.
Таким образом, уравнение линии изохорного процесса (изохорЫ)
в системе координат V—р имеет вид;
V= сопз1. (5-28)
Следует отметить, что уравнение изохорного процесса вытекает
и непосредственно из определения этого процесса.
Изохора представляет собой прямую, параллельную оси ординат
(рис. 5-2). Устройством, удобным для иллюстрации изохорного процесса,
может служить сосуд, в котором нагреваемый или охлаждаемый газ на­
ходится под неподвижно укрепленным поршнем (рис. 5-3).
Связь между параметрами состояния газа для изохорного процесса
определяется выражением (5-15), если в нем положить /г=±оо и, поде­
лив числитель и знаменатель показателя степени на п%придать этому
показателю вид = 1. Эти же соотношения приведены и в урав-
нении (3-4):
==— или — = сопз!,
Рх Тг т
т. е. в этом процессе давление газа изменяется прямо пропорционально
его абсолютной температуре.
46
 Если в уравнении (5-16) положить а = с/0=соп5{, то оно примет вид
*= ^1п-!■+*„ (5-29)
1О
и является уравнением изохоры в системе координат 5—Т (см. на рис. 5^4
кривую обозначаемую буквами $*,).
Как это следует из предыдущего, работа изохорного процесса
й1—рдл) равна нулю (согласно рис. 5-3 поршень не может перемещаться)
и поэтому из первого закона термодинамики следует, что все подводи­
мое к газу в изохорном процессе тепло полностью расходуется на изме­
нение его внутренней энергии. В связи с этим на основании уравнения
(4-5) для изохорного процесса количество подведенного к 1 кг рабочего
тела или отведенного от него тепла выражается следующим образом:
дд = ди = сайТ (5-30)
или
т,
<7= Аи = Гс0йТ = с0(Т2—Тх) = с1)(/2—?2) дж/кг, (5-30')
а для М кг газа
<2= А[/ = Му дж. (5-30")
Ввиду того, что и=1—ро, уравнение (5-30') можно записать и сле­
дующим образом:
(7= «2—^1—0(Р2—Р1) дж(кг. (5-31)
Графически количество тепла, участвующего в изохорном процессе
при изменении газа от состояния, отображаемого точкой /, до состоя­
ния, отображаемого точкой 2 (рис. 5-4), выражается площадью 1—2—
2'"— расположенной под изохорой 1—2.
Если изохорный процесс протекает в потоке газа, то располагаемая
работа в этом процессе равна
V = 1+ РЛ ~ РЛ = »(Р1—Рг>- (5-32)
В изохорном процессе (п=±оо) величина а, поскольку <7=Ди, рав­
на единице [см. уравнение (5-21)].
изобарный процесс
Для изобарного процесса с=ср, и поэтому
Я= -----5------«- = 0. (5-33)
Ср—Ср С0—Ср —/?
Следовательно, уравнение линии, отображающей изобарный про­
цесс (изобары), выразится так:
роп= ро° = сопз{, т. е.
р = сопз1. (5-34)
Это уравнение можно, как и в предыдущем случае, получить из опреде­
ления процесса.
Уравнению процесса соответствует прямая, параллельная оси абс­
цисс (рис. 5-5). Связь между параметрами состояния газа для изобар­
ного процесса находится из уравнения (5-15), если в нем, согласно из­
ложенному выше, положить /1=0:
ЩК = Р1/Р2 = Т21Т1 или и1т = сопз!.
Эти же соотношения приведены и в уравнении (3-3).
Следовательно, в рассматриваемом процессе объем газа изменяется
пропорционально его абсолютной температуре, С изобарным процессом
47
часто приходится встречаться в практике (из­
менение состояния продуктов сгорания топ­
лива в газоходах паровых котлов, процесс па­ г
рообразования в паровых котлах и т. п.).

Р л

тг
Рис. 5*5. Изобарный процесс на диаграмме Рис. 5-6
V—р
Воспроизвести изобарный процесс можно в вертикальном сосуде,
в котором под поршнем заключен газ; постоянство давления газа обе­
спечивается находящимся на поршне грузом, который в процессе изме­
нения состояния газа остается неизменным (рис. 5-6). Газ изменяет свое
состояние под влиянием тепла, сообщаемого ему из окружающей среды
или отвода тепла от него в окружающую среду.. При подводе к газу
тепла повышается его температура и газ, расширяясь, поднимает пор­
шень с покоящимся на нем грузом; при отводе тепла объем газа умень­
шается, и поршень под действием стоящего на нем груза опускается.
Подводимое к газу тепло при изобарном процессе расходуется на изме­
нение (увеличение) внутренней энергии газа и на совершение им внеш­
ней работы. Сообразно изложенному, подводу тепла и расширению газа
на рис. 5-6 соответствует направление процесса от точки / к точке 2,
отводу тепла соответствует направление процесса от точки 1 к точке 3.
Для того чтобы получить уравнение изобары в диаграмме. 5—Т
(рис. 5-4, см. линию, обозначенную буквами 5Р), нужно в уравнении
(5-16) положить р=ро=соп51, и тогда это уравнение приобретает вид
(5-35)
Нанесенные на диаграмме 5—Т изохора и изобара, проходящие че­
рез произвольно выбранную точку 1 (рис. 5-4), будут расположены
одна относительно другой так, что в случае подвода тепла к газу изохо-
ра будет находиться над изобарой и, наоборот, в случае отвода тепла
изохора будет находиться под изобарой. Это можно объяснить следую­
щим. образом.
Пусть состояние газа от начального состояния, отображаемого точ­
кой 1 и характеризуемого параметрами 51 и Гь изменяется сначала-изо-
хорно, а затем изобарно так, что в обоих случаях его температура повы­
шается до одного и того же значения Т2. В этом случае приращения эн­
тропии, согласно выражениям (5-35) и (5-29), составят:
для изобарного процесса

для изохорного процесса

Т*
 Из этого следует, что
ДУ д*»= ОрК = *;
так как к всегда больше единицы, то -^-> 1 или Л5Р>Л5,., а это и
означает, что изохора в случае сообщения тепла газу расположена над
изобарой, а в случае отвода тепла —под ней.
Выражение, служащее для определения работы изобарного процес­
са, можно получить из уравнений (5-17) и (5-18):
для 1 кг газа
/ = р (у2— = Я (Г2~ Тг) дж/кг, (5-36)
для М кг газа
Ь = М1 —Мр (о, —Уд —р (У2~ Ух) = Ш (Г2- Тг) дж. (5-36')
На диаграмме V—р работа I выражается площадью, расположен­
ной под изобарой.
Полагая в уравнении (5-36) Т2—Т\=1г—(\ = 1 град, получим ра­
нее выведенное иным путем уравнение (см. стр. 27)
/ = /?.
Если изобарный процесс протекает в потоке газа, то располагаемая ра­
бота в этом процессе равна
1РК = г -гРЛ - РЛ = 0 (5-36")
В изобарном процессе количество подведенного тепла определяется
для 1 кг газа согласно первому закону термодинамики выражением
^ = СъдТ + рду или в конечной форме
<7=| (с„АТ + рАо) = с„ (Г, —Г,) + р (а, - и,) дж,' (5-37)
для М кг газа
(2 = Мд дж. (5-37')
С другой стороны, пользуясь выражением (5-9) и помня, что для
изобарного процесса с=ср, для 1 кг газа можем выразить количество
подведенного к нему или отведенного от него тепла следующим образом:
йд = срйТ
или
<7= [ СрАТ = с„ (Г2 - Г,) = ср(1г - ?,) дж; ■ (5-38)
О
для М кг газа
С1= М17дж. (5-38')
Графически количество тепла, участвующего в изобарном процессе
при изменении газа от состояния, отображаемого точкой /, до состояния,
•отображаемого точкой 2', выражается площадью /—2'—2"— располо­
женной под кривой процесса 1—2' (см. рис. 5-4).
Напишем для изобарного процесса, при котором газ приходит из
состояния 1 в состояние 2, уравнение первого закона, термодинамики
(для 1 кг газа)
дд = ди + рйа.
После интегрирования этого уравнения получим
д = и2—и-х+ ра2—риг = (и2-|- ра2) —(их+ раг) (5-39)
или, поскольку и + ра = ь [см. уравнение (1-15)],
д—12— дж/кг; (5-39;)
49
для М кг газа
0. = М ((2—у = /2—/ х йж. (5-39")
Как уже указывалось, функцию I = и +' ро, являющуюся парамет­
ром состояния газа, называют его энтальпией.
Очевидно, разность энтальпий газа в состояниях 1 и 2 соответствует
тому количеству тепла, которое нужно подвести к газу или отвести от
него для того, чтобы его температура в ходе изобарного процесса изме­
нилась (повысилась или понизилась) от и до 12, где температура газа
в состоянии 1 и и —температура газа в состоянии 2.
Изменение внутренней энергии в этом процессе, как и во всяком дру­
гом, будет выражаться формулами (5-26) и (5-26').
Для изобарного процесса величина а равна
Аи _ с0АТ с0 1—п _ 1—0__1_ (5-40)
д срАТ ср к—п к—0 к

ИЗОТЕРМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
Поскольку в изотермическом процессе, несмотря на подвод или от­
вод тепла, температура рабочего тела не изменяется, теплоемкость по­
следнего в этом процессе сиз=оо. На основании этого можно опреде­
лить п:

Следовательно, уравнение кривой, выражающей изотермический

процесс (изотермы) в системе координат р —ц, имеет вид
рь = сопз1. (5-41)

Это же уравнение можно найти и из выражения (3-2), интерпрети­

рующего закон Бойля —Мариотта. Уравнение изотермы в диаграмме
V—р отображается равнобокой гиперболой (рис, 5-7) ,
50
 Связь между параметрами состояния газа для изотермического про­
цесса находится из уравнения (5-12), если в нем положить п= 1:
Р2/Р1 = = Ра/Р1*
Эти же соотношения приведены в уравнении (3-2).
Линия процесса на диаграмме 5—Т, как это следует из существа
процесса, является прямой, параллельной оси абсцисс и находящейся
от нее на расстояний Т (рис. 5-8). Уравнение этой линии
Т = сопз*. (5-42)
Для определения работы изотермического процесса следует проин­
тегрировать уравнение общего вида й1 —рйь:
для 1 кг газа
2 V. 2
I = |р&>= |Ц Т -- —Ц Т ^~ = ЦТ\п~ = ри1п ^дж/кг; (5-43)
1 1
для М кг газа
Ь = М1 дж. (5-43')
Изменение внутренней энергии в изотермическом процессе ввиду
постоянства температуры равно нулю:
с1и= с„с1Т = 0. (5-44)
То же можно сказать и об изменении энтальпии в этом процессе:
(И= срйТ = 0. (5-45)
Сообразно с выражением (2-3") уравнение первого закона термоди­
намики для данного случая имеет вид:
йд = <Ц= рду (5-46)
или после интегрирования:
для 1 кг газа
<7= / дж/кг; (5-46')
для М кг газа
(2 = Мд дж. (5-46")
Уравнение (5-46') показывает, что при расширении газа в изотер­
мическом процессе все сообщаемое газу тепло расходуется на соверше­
ние работы. В случае сжатия в изотермическом процессе от газа должно
быть отведено количество тепла, эквивалентное соответствующей рабо­
те сжатия.
Графически количество тепла, участвующего в изотермическом про­
цессе (см. рис. 5-8), выражается площадью 7—2— расположенной
под линией процесса. Поскольку в изотермическом процессе при расши­
рении газа все подводимое к нему тепло расходуется на совершаемую
газом работу, а при сжатии газа работа, совершаемая внешней средой
над газом, превращается в тепло, постольку площадь, выражающая ра­
боту в диаграмме V—р, соответствует площади, выражающей в диаграм­
ме 5—Г участвующее в процессе тепло.
Для изотермического процесса, поскольку в этом случае Дн=0, ве­
личина а также равна 0.
Если изотермический процесс протекает в потоке газа, то распола­
гаемая работа равна
>рх = 1+ РЛ —РЛ = и (5-47)
51
 адиабатный процесс
Адиабатным называется процесс изменения состояния газа, который
происходит без теплообмена с окружающей средой. Такой процесс соот­
ветствует случаю, когда сосуд или оболочка, вм.ещающие в себе газ, .изо­
лированы в тепловом отношении от окружающей среды. Для данного
случая уравнение первого закона термодинамики, поскольку в нем по
условию ^<7=6, принимает вид:
йи + рйс = 0 (5-48)
или в конечной форме
Аи + / = 0, (5-48')
откуда
Аи = —1. (5-48")
Это означаетчто в адиабатном процессе работа расширения совер­
шается только за счет расходования внутренней энергии газа и что при
сжатии, происходящем за счет действия внешних сил, вся совершаемая
ими работа идет на увеличение внутренней энергии газа.
Обозначим теплоемкость в адиабатном процессе через сад и условие
= О выразим следующим образом:
^<7= садйТ = 0.
Это условие говорит о том, что теплоемкость в адиабатном процессе рав­
на нулю, т. ё. Сад = 0. Воспользовавшись этим, определим, чему же дол­
жен быть равен показатель п политропы в случае адиабатного процесса.
Это можно определить, воспользовавшись ранее приведенным выраже­
нием для п (см. стр. 43):

Таким образом, уравнение кривой адиабатного процесса (адиаба­

ты), изображенной на рис. 5-9 в диаграмме V—р, имеет вид:
рхр = сопз*. (5-50)
В этом выражении к носит название показателя адиабаты.
Как было сказано ранее, эту величину называют также коэффициентом
Пуассона.
Воспользовавшись уравнениями (5-13) и (5-14'), можно получить
уравнение адиабаты в системах координат V—Т и р—Т, заменив толь­
ко показатель степени п на к:
Тик 1= сопз*; / (5-50')
1—к
Т рк = СОП51;. (5-50")
При расширении газа (см. рис. 5-9, направление процесса от точки 1
к точке 2) величина / положительна, а поэтому в выражении (5-48") пра^-
вая часть его отрицательна. Это показывает, что изменение внутренней
энергии в таком случае отрицательно, т. е. что внутренняя энергия убы­
вает в связи с затратой ее на совершение работы расширения. Наоборот,
при сжатии газа (направление процесса от точки 1 к точке 3) величина/
отрицательна, а потому правая часть в том же выражении положитель-
52
на и, следовательно, в этом случае внутренняя энергия возрастает в ре­
зультате преобразования в нее производимой внешними силами работы
сжатия.
Адиабатному расширению газа, когда его внутренняя энергия
уменьшается, соответствует понижение его температуры; наоборот, ади-
имтррмо
Т 3

<>
2 _____
5
Рис. 5-9. Адиабатный прочес Рис. 5-10. Адиабатный про­
на диаграмме о—р цесс на диаграмме 5—Т
абатному сжатию газа, когда его внутренняя энергия увеличивается, со­
ответствует ‘повышение его температуры.
На рис. 5-9 показано относительное расположение адиабаты
(сплошная линия) и изотермы (пунктирная линия) в диаграмме о—р.
При направлении адиабатного процесса от состояния газа, отобра­
жаемого точкой 1 к его состоянию, отображаемому точкой 2, адиабата
1—2 располагается ниже изотермы, потому что по мере расширения газа
уменьшаются его внутренняя энергия и температура, а следовательно,
и давление, причем уменьшение давления происходит интенсивнее, чем
при изотермическом процессе, когда внутренняя энергия газа и его тем­
пература остаются неизменными. При обратном направлении процесса
(линия 1—3) внутренняя энергия и температура газа возрастают, что
обусловливает более интенсивный рост давления, чем в изотермическом
процессе, когда эти два параметра остаются неизменными. Вследствие
этого адиабата располагается над изотермой.
В диаграмме з—Т (рис. 5-10) адиабата расширения направлена
сверху вниз (линия .7—2),. -а адиабата сжатия —снизу наверх (ли­
ния 1—3).
Связь между параметрами состояния в адиабатном процессе и ра­
бота этого процесса определяются такими же формулами, как и для
политропного процесса [см. уравнение (5-15)], с той разницей, что вме­
сто показателя п ставится показатель к, а именно
к-1
Т2/7’1= К = (р2/рх) к (5-51)
Если воспользоваться уравнениями (5-18), (5-18') и (5-19) политропного
процесса'и заменить в них показатель политропы п на показатель ади­
абаты к, то получим уравнения, выражающие работу адиабатного, про­
цесса:

= [* ~ («г)*~'] дж/кг- (5-52)

63
 Располагаемая работа адиабатного процесса в потоке газа опреде­
ляется выражением
/рас = Ыдж/кг (5-53)
или, так как для адиабатного процесса
/ = Ди = (и2 и^) — (Т1ш—Т2),
то
/рас = кс0(Тх—Т2) = ср (Тх— ^ —ц дж/кг. (5-54)
В диаграмме 5—Г (рис. 5-10) вследствие того, что в адиабатном
процессе дд= 0 и, следовательно, 4з=0, адиабата представляет собой
прямую параллельную оси температур и находящуюся от нее на рас­
стоянии 5. В связи с тем, что, как указывалось выше, расширению газа
соответствует уменьшение его внутренней энергии и, следовательно,
и температуры, направлению процесса от состояния газа, отображаемо­
му точкой /, к состоянию, отображаемому точкой 2, соответствует рас­
ширение газа; обратному направлению процесса по очевидным причи­
нам соответствует сжатие газа. Уравнение процесса имеет вид
5 = сопз1. (5-55)
Диаграмма 5—Т наглядно иллюстрирует, что адиабатный процесс про­
исходит без подвода и отвода тепла, поскольку площадь под кривой
процесса равна нулю.

Рис. 5-11. Изображение основных термодинами­ Рис. 5-12. Изображение основныхтер­

ческих процессов на диаграмме V—р модинамических процессов на диа­
грамме 5—7
Для адиабатного процесса величина а равна
а = Дн = ^ Г = 1^я = 1 ^ * =0о.
д 0 к—п О

Сведем теперь в таблицу (см. табл. 5-1) результаты проведенного

исследования обратимых процессов.
Проведенное выше рассмотрение политропного и основных термоди­
намических процессов позволяет сделать следующие выводы:
а) основные термодинамические процессы —изохорный, изобарный,
изотермический и адиабатный —являются частными случаями поли-
тропных процессов, охватывающих совокупность процессов, определяе­
мых уравнением /рця=сопз1, с различными значениями показателя сте­
пени п: от —оо до
54
 “ --------------------—-__ _____ Таблииа 5-1
Характердпрвиеличины ХаракДтер
Н Урйавпнрениеесса П оказател
крив­ степенивурав­ь ипврелиичины
празвание
оцесса во оц р ненпириоцкесса
ривой . Тиепплрооемкость Уравнвениеагр
крам
иво
диаграмме ь— расшнииире­ сжатии расш нииире­ сжатии
цессе ди мей5—
прГоцесса

Политропнын Р0Л=СОП5* В зависимости от значен со 5= *о1п 1п~- = +50

1о
с
= Ср\п ~ -Д \п -^- +50
то Ро

Изохорны* о=сопз1 П=± оо Нагрева­ Охлаж­ Нагрева­ Охлаж­

ние дение ние дение 1 5=С0]П~ +50
>0 <0 >0 <0 10

Изобарный Р=СОП5* л=0 >0 <0 " >0 <0 су 1

ср ~ к *='ср1п-^Г
10 +50

Изотермиче­ ра=соп$1 л=1 >0 <0 0

ский 0 Гнз= оо 0 Т~ соп$1

Адиабаты' р0*=СОП5* п=к 0 0 <0 >0 сод=0 *4~оо 5==СОП$[

—
—-------------------- ■
—--- --------
 б) в политропном процессе в общем случае подводимое к газу теп­
ло ^расходуется на изменение внутренней энергий и на совершение внеш­
ней работы;
в) совокупность политропных процессов, кривые которых проходят
через данную точку /, делится на диаграммах V—р (рис. 5-11) и 5—Г
(рис. 5-12) адиабатой, изотермой и изохорой, проходящими через ту же
точку, следующим образом: по правую сторону адиабаты расположены
кривые тех процессов, которые происходят при подводе тепла к газу
(<7>0), а по левую —кривые тех процессов, которые происходят при
отводе тепла от газа (<7<0); по правую сторону изотермы расположены
кривые тех процессов, для которых характерно сообщение тепла и уве­
личение внутренней энергии газа при соответствующем изменении дав­
ления и удельного объема его (Д<7>0 и Ды>0); по левую сторону рас­
положены ветви кривых тех процессов, для которых характерны отвод
тепла и уменьшение внутренней энергии газа при соответствующем из­
менении давления и удельного объема его (Д^<0 й Дц<0); по левую
сторону изохоры расположены все процессы сжатия, а по правую —все
процессы расширения;
г) в случае расширения (см. рис. 5-11) изотерма в диаграмме V—р
располагается под изобарой, а адиабата —под изотермой; наоборот,
в случае сжатия изотерма располагается под адиабатой, а изобара —
под изотермой;
В изотермическом процессе, как уже было указано, все подводимое
к газу тепло расходуется на совершение рабо.ты увеличения его объема,
а внутренняя энергия газа остается при этом неизменной; при изотерми­
ческом сжатии все тепло, в которое превращается работа внешних сил
при неизменной внутренней энергии газа, отводится от него;
д) в изохорном процессе все подводимое к рабочему телу тепло рас­
ходуется на увеличение внутренней, энергии рабочего тела. В изобарном
процессе только часть подводимого тепла расходуется на изменение
внутренней энергии, а остальная часть его расходуется на работу рас­
ширения рабочего тела. Доля тепла, расходуемая на изменение внут­
ренней энергии в изобарном процессе, может быть определена из вы­
ражений (1д=сьс1Т-\-рйь и с1д=срс1Т, откуда эта доля составляет
СуйТ Су 1
СрАТ Ср к
Для часто встречающихся на практике значений к от 1,2 до 1,4 это
будет означать, что в изобарном процессе на изменение внутренней энер­
гии расходуется от 83 до 71% подведенного тепла.
При изображении этих двух процессов в диаграмме 5—7 в случае
расширения газа изохора располагается над изобарой; при сжатии газа
изохора располагается под изобарой.

МАКСИМАЛЬНАЯ РАБОТА ПРОЦЕССА

Второй закон термодинамики не только определяет направление
протекания самопроизвольно происходящих в природе процессов, но и
дает возможность установить величину максимальной работы, которая
может быть осуществлена в системе тел, находящихся в неравновесном
состоянии.
Очевидно, рабочим телом может совершаться процесс сопровожда­
ющийся в общем случае совершением работы и изменением теплового
состояния рабочего тела, только в том случае,, если оно и внешняя среда
не находятся в равновесном состоянии. Разумеется, что процесс, а следо­
56
вательно, и работа процесса могут совершаться до тех пор, пока рабочее
тело не придет в равновесие с окружающей средой.
Рассмотрим вопрос об определении максимальной работы процес­
са, осуществляемого неподвижным рабочим телом, т. е. таким, у кото­
рого неподвижен центр тяжести, при полной обратимости процесса и при
протекании его в полностью изолированной термодинамической системе,
т. е. в такой системе, которая, никак не взаимодействует с телами и си­
стемами находящимися вне ее.
Обозначим параметры начального состояния рабочего тела, через
Ри Уи Г] и $1, параметры состояния рабочего тела при его равнове­
сии с окружающей средой —через ро,УоУо,То и50, параметры начального
состояния окружающей среды —через р0.си Уо.сг, Уо.си Т0.с\ и 50.сь а па­
раметры ее конечного состояния —через р0.С2, Уо.с2, Уо.сг, Т0.с2 и 50.С2-
Очевидно, что когда окружающая среда находится в состоянии равнове­
сия с рабочим телом, то Т0= Т0,с и р0—р0.с.
В связи с полной обратимостью процесса для изолированной, систе­
мы, состоящей из рабочего тела и окружающей среды, должны соблю­
даться условия:
Атеист =
“Ь = 50+ 50.с2. (а)
*^о.с2 *5о.с1 = *^1—*^0* (б)
Максимальная полезная работа 1тах, которая может быть получена
в системе, равна разности внутренних энергий системы в двух ее со­
стояниях, т. е. разности в этих состояниях суммарной энергии окружаю­
щей среды и рабочего тела:
Апах = (^О.С! + - (^С.С2 + Vо) = (У, - У0) - (Уо*с2- Уо.*). (5-56)
Поскольку система является изолированной, из первого закона тер­
модинамики следует, что
Фо.С“Ь ^О.с - УОаС2 .^О.С1» (5-57)
и в то же время
^о.с = Т0(50,с2—5„.с1) = 7*0(5Х 50), (5-58)
поскольку процесс теплообмена между рабочим телом и окружающей
средой может протекать обратимо лишь при бесконечно малой разнице
температур между ними, т.е. при То—Т0.с-
Работу, совершаемую над окружающей средой, можно выразить
формулой
10.с = РоА1/ = р0(К0- К 1). (5-59)
которая показывает, что эта работа равна произведению неизменного
давления окружающей среды на изменение объема рабочего тела.
Подставляя в уравнение (5-56) в соответствии с уравнением (5-57)
вместо Уо.с2—Уо.с\ значения <2о.с.Н- 7,0.с, которые берутся соответствен­
но из уравнений (5-58) и (5-59), получим, соблюдая правило знаков
/-шах = (VI - V„) + р. (V, - К„) - Т, (5, - 50), 45-60)
или для 1 Кг рабочего тела
^.ах - «1—«о + Ро(»1—»») —Т»(«1—««)• (5-60')
Если вопрос касается рабочего тела, находящегося в потоке, проис­
ходящем в окружающей среде неограниченной емкости в условиях обра­
тимости происходящих в ней процессов, то максимальную возможную
располагаемую, работу потока можно определить на основе следующих
57
рассуждений. Как и в предыдущем случае, процесс может протекать
до тех пор, пока рабочее тело не придет в равновесие с окружающей
средой. Если принять те же обозначения, что и в предыдущем случае,
и дополнительно ввести энтальпию рабочего тела и окружающей среды
с соответствующими индексами, то пределу изменения состояния рабо­
чего тела будет соответствовать условие р0= р0,с иТ0= 7\>.с.
Условие обратимости процессов предопределяет, что теплообмен
меЖду потоком и окружающей средой может происходить при бесконечно
малой разности температур между ними, т. е., иными словами, при Т0\ Из
того же условия обратимости процессов следует, что, в конечном итоге,
работа рабочего тела, совершаемая над окружающей средой, или окру­
жающей среды над рабочим телом равна нулю, т. е. что Ь0.с = 0.
Это можно уяснить себе, если рассмотреть работу реальных тепло­
вых двигателей. При работе конденсационных турбин и рабочее тело,
и окружающая среда не производят никакой работы друг над другом
и поэтому в данном случае Ь0.с = 0. В тепловых же двигателях, работа­
ющих с выхлопом в окружающую среду, работа последней над рабочим
телом складывается из: 1) положительной работы в процессе всасыва­
ния, т. е. заполнения рабочей средой цилиндра двигателя, равной р0У0;
2) отрицательной работы в процессе выталкивания отработавшего ра­
бочего тела, равной роУ\ (где У\ —объем отработавшего рабочего тела);
3) положительной работы расширения окружающей среды, сжатой в про­
цессе выталкивания; эта работа равна ро(У\ —У0). В сумме работа ок­
ружающей среды над рабочим телом (как и работа рабочего тела над
окружающей средой) дает
^о.с = Ро^о--Ро^1 “Ь Ро(^1 У0) = 0.
Следовательно, применительно к окружающей среде можно за­
писать
^О.С==^ О(&О.С2 *->О.С1)>
но поскольку согласно предыдущему [см. уравнение (а) и (б)]
*§! -{- *$0.С1 = *$о4" $0.с2 ИЛИ 50,С2 *^о.с1 =
поскольку <2о.с = Т0(52—$о).
Если теперь через е обозначить полное количество энергии рабочего
тела, складывающееся из его энтальпии, потенциальной и кинетиче­
ской энергии (е=/+еПот+екин), то по первому закону термодинамики
максимальная техническая работа может быть выражена уравнением
^рас* = (ех+ С/о.сг) —(ео+ ^о.сг) —е1—ео (^о.сг ^о.а)- (5.61)
Так как в рассматриваемых условиях
УО.С2—^О.с1 = ^О.с ~ Го (5а 50),
то, подставив это выражение-в уравнение (5-61), получим
1раасх = —е0—Т0(5, - $о). (5'62)
Если потенциальная и кинетическая энергии рабочего тела не изме­
няются, то
61 80= ^1-- /0,
и тогда уравнение (5-62) приобретает вид
^расХ= / 1- / 0- Г 0(51~ 5 0), (5-63)
для 1 кг рабочего тела
/рас — /о Г0(5а —50), (5-63')
58
 Приведенные выше выражения служат для установления величины
работоспособности рабочего тела.
ЭКСЕРГИЯ И ЭКСЕРГЕТЙЧЕСКИИ БАЛАНС
Обычно составляемые материальные и энергетические балансы, из
которых последние основаны на использовании первого закона термоди­
намики, не выявляют реализуемые возможности использования распола­
гаемых ресурсов механической энергии. При рассмотрении условий про­
текания процессов и под углом зрения второго закона термодинамики
наряду с анализом энергетических запасов системы представляется воз­
можным устанавливать количества энергии и, в частности, тепла, кото­
рые могут быть в условиях данной среды превращены в механическую
работу. При таком подходе представляется возможным определить ра­
ботоспособность системы, получившую название эксергии, обозначаемой
через ех и измеряемой в джоулях на килограмм (дж/кг).
С тем обстоятельством, что в полезную работу может быть превра­
щена лишь часть тепла, получаемого от горячего источника, приходилось
встречаться при изучении второго закона термодинамики. Для установ­
ления количества тепла, которое может быть превращено в полезную ра­
боту, пользуются так называемым коэффициентом Карно, или фактором
температуры, определяемым выражением

где Т0—неизменная температура окружающей среды, определяющая

температурные границы протекания процесса рабочего тела
в окружающей среде;
Т—постоянная или изменяющаяся температура источника, пи­
тающего теплом совершающее процесс рабочее тело.
Эксергия, или работоспособность тепла, с помощью этого коэффици­
ента выражается следующим образом:
= 1—
или с*х = | (ад-Т, Д ) = <7—Т01 Л.
Сообразно с изложенным эксергия 1 кг неподвижного рабочего тела
с внутренней энергией и равна той максимальной работе, которую оно
может совершить при заданных параметрах окружающей среды. В соот­
ветствии с уравнением (5-60') она выражается так:
В“ = “1—“О+ Ро(°1—°о) —Т0(*1—*»)• <5-64>
Эксергия 1 кг рабочего тела, находящегося в потоке (т. е. его тех­
ническая работоспособность), в соответствии с уравнением (5-65') выра­
жается формулой
«!г г. в-«О * <5'65)
Если рабочее тело в результате совершения им любых обратимых
термодинамических процессов приходит из состояния 1 в состояние 2,
то очевидно, что максимальная полезная работа может быть выражена
уравнением
^шах= &х1 ехг> (5-66)
Пользуясь понятием эксергии, можно составить уравнение энерге­
тического баланса, применяемого наряду с материальным и энергетиче­
59
ским балансами для работы различных энергетических систем;, это урав­
нение в общей форме имеет следующий вид:
Ех\ + ^ ^5°д+ ^ ^под = Ех2+% Е™ + ^ Еоп -Ь 2 Епот, (5-67)
где Ех1, Ех2—эксергия участвующих в процессе рабочих тел, соот­
ветственно до начала» процесса и по его окончании;
2^п°д и 2Е°ТВ—суммы соответственно подведенных и отведенных
в данной системе эксергий тепла;
21под и 11отв—сумма соответственно подведенных и отведенных
в данной системе эксергий в форме.работы;
2ЕП0Т—сумма эксергетических потерь, вызванных необрати­
мостью процесса и потерями массы и тепла.

Глава 6
ОБЩЕЕ ПОНЯТИЕ О ЦИКЛАХ.
ЦИКЛ КАРНО, РЕГЕНЕРАТИВНЫЙ ЦИКЛ
ПОНЯТИЕ О КРУГОВОМ ПРОЦЕССЕ, ИЛИ ЦИКЛЕ
Обратимся к условиям, которые определяют возможность непрерыв­
ной работы теплрвого двигателя. Как следует из рассмотрения работы
паровой турбины (см. рис. 2-3 и относящийся к нему текст), для обеспе­
чения ее длительной работы необходимо создать условия, при которых
рабочее тело, совершив работу в
турбине, возвращалось бы в исход-,
ное состояние, чтобы затем опять
совершать такую же работу.

Возникает вопрос, каким же образом должно происходить расшире­

ние рабочего тела и его возвращение в исходное состояние, чтобы при
этом была получена полезная работа. На рис. 6-1 линией 1—а—2 отобра­
жен -процесс расширения рабочего тела,- при котором им совершается
работа, выражаемая площадью 1—а—2—2'— Если рабочее тело после
совершения этой работы возвратится в исходное положение, пройдя в об­
ратной последовательности через все состояния процесса 1—а—2, т. е.
совершит процесс, обратный первоначальному,, то соответствующая это­
му обратному процессу работа сжатия будет выражена той же пло­
щадью, а суммарная работа будет равна нулю. Очевидно, для получения
в "конечном счете положительной работы процесс, которым рабочее тело
возвращается в исходное положение, должен быть построен так, чтобы
отображающая его кривая сжатия 2—Ь—1 была расположена ниже кри­
вой расширения 1—а—2. Суммарная работа будет измеряться заштрихо­
ванной на рисунке площадью 1—а—2—Ь—1 и эта площадь будет выра­
жать-полезную работу.
Таким образом, для получения полезной работы процесс, происхо­
дящий в двигателе, должен быть замкнут, как это показано, например,
на рис, 6-2.
Такой замкнутый процесс, представляющий собой
совокупность ряда процессов, в котором последним
процессом рабочее тело приводится в исходное со­
стояние, называют круговым процессом или циклом.
При непрерывной работе двигателя цикл постоянно повторяется.
На рис. 6-2 видно, что характерной особенностью точек /, 2, 3, и 4,
цикла является то, что они отображают такие состояния рабочего тела,
которые соответствуют окончанию одного процесса и началу другого.
Такие точки называют характерными точками цикла.
Различают прямые и обратные циклы. Прямым называют цикл, со­
ответствующий последовательности процессов, чередующихся по ходу
часовой стрелки (процессы 1—2, 2—3 и т. д. на рис. 6-2); обратным же
называют цикл, образованный из тех же процессов, но совершающихся
в обратной последовательности.
Если цикл представляет собой совокупность обратимых процессов,
то- «го называют обратимым.
Ниже рассматриваются обратимые циклы. Реальные же, необрати­
мые процессы и циклы тепловых двигателей рассматриваются в разделах
учебника, посвященных описанию конструкции и работы реальных теп­
ловых двигателей.
ТЕРМИЧЕСКИЙ КОЭФФИЦИЕНТ ПОЛЕЗНОГО ДЕЙСТВИЯ ЦИКЛА
Для сопоставления эффективности различных прямыхциклов вводят
понятие о термическом коэффициенте полезного дейст­
вия цикла, ..обозначаемом через ^ . Термический к. п. д. пря­
мого ц и к.л а п ре дставляет собой отношение полезно
и с п о ль з б в а н-нб г о в цикле тепла ^Пол ко всему подве­
дён'# 6 му в'нем теплу. Если через Ц\ обозначить все подведенное
в цикле"'тёпло, а через Цч—все отведенное, то, согласно второму закону
термодинамики, <7пол= <71—<7г и, следовательно, термический к. п.д.
цикла может быть выражен следующим образом:
= = 1_ Ж (6-1)
Ях Ях Ях
Из этого выражения следует что: а) в рассматриваемом цикле всегда
Т|*<с1, так как по второму закону термодинамики всегда д2>0; б) вдан­
ном интервале температур цикл тем эффективнее, чем меньше величина
т. е. чем больше в нем цодводится и меньше отводится тепла или,
иначе говоря, чем больше подводимое тепло используется на соверше­
ние работы.
ПРЯМОЙ ЦИКЛ КАРНО
Рассмотрение циклов целесообразно качать с наиболее совершен­
ного теоретически прямого обратимого цикла, разработанного фран­
цузским ученым Сади' Карно,
61
 Цикл Карно состоит из четырех процессов: двух изотермических и
двух адиабатных. Процессы эти протекают один за другим в следующем
порядке (рис. 6-3). От состояния 1 газ изотермически расширяется до
состояния 2\ далее происходит адиабатное расширение его до состоя­
ния 3. От этого состояния газ изотермически сжимается до состояния 4
и, наконец, адиабатно сжимается до исходного состояния 1. При адиа­
батных процессах расширения 2—3
и сжатия 4—1 газ не обменивается
теплом со внешней средой, т. е. в
этих процессах <72-3=0 и <74-1=0;
при изотермическом расширении га­
зу сообщается тепло <71 затрачивае­
мое целиком на работу'расширения;
при изотермическом сжатии от газа
отводится во внешнюю среду тепло
<72, эквивалентное работе сжатия. Ус­
ловно можно представить себе, что
цикл протекает следующим образом.
В течение процесса 1—2 цилиндр
двигателя, в котором происходит
расширение газа, подключается к
теплоотдатчику с постоянной тем­
Рис. 6-3. Изображение цикла Карно пературой Т\. По достижении газом
на диаграмме у—р состояния 2 цилиндр отключается от
теплоотдатчика и на него на все вре­
мя адиабатного процесса расширения накладывается тепловая изоляция,
исключающая теплообмен с внешней средой. По достижении газом со­
стояния 3 тепловая изоляция с цилиндра снимается и его подключают
к холодильнику постоянной температуры Т2у поглощающему тепло от
рабочего тела на протяжении всего изотермического сжатия. По дости­
жении газом состояния 4 цилиндр с газом отключается от холодильника
и на него вновь накладывается тепловая изоляция, сохраняемая до до­
стижения газом в результате адиабатного сжатия состояния 1. После
этого цикл возобновляется в той же последовательности.
В этом цикле работа расширения выражается площадью 1—2—3—
3'—/', а работа сжатия —площадью 3—4— 1'—3', следовательно, по­
лезная работа цикла выражается заштрихованной площадью цикла
/—2—3—4—1.
Определим для этого цикла его термический к. п. д. Поскольку в цик­
ле тепло подводится и отводится в ходе изотермического расширения
и сжатия, зависимость между полезной работой, совершаемой 1 кг газа,
и полезно использованным в цикле теплом может быть выражена урав­
нением (для идеального газа)
<?= ?1~Чг = 1- (6-2)
Из уравнения (5-47) относящегося к изотермическому процессу сле­
дует, что ^2=ЛГ21п(оз/^4) и <71=./?Г11п(02/^1), и поэтому уравнение (6-1)
можно представить следующим образом:
„ = 1 ЯТ21п(р3/р4) _ , Т\_ 1п(уй]уД ..
11 ЯЩп(ьгМ Тг ' 1п(о,/о1) в
Из уравнения (5-57), относящегося к адиабатным процессам 2—3
и 4—1, следует, что
1 1
щ/щ = (Г,/^*"1 и = (7УП)*-1. (б)
62
Следовательно,
или у3/г/4= вг(вх и 1п ==1пОа/^.
Из этого вытекает, что выражение (а) принимает вид:
Ч,= 1~ Т
ф- (6-3)
Полученное выражение позволяет сделать вывод, что величина тер­
мического к. п. д. циклу, Карно зависит лишь от величины отношения аб­
солютных температур, в интервале которых совершается цикл, и не за­
висит от свойств рабочего тела.
Этот вывод, сделанный здесь для идеальных газов, распространяет­
ся и на реальные газы и является основополагающим, носящим назва­
ние теоремы Карно.
Очевидно, величина т)*тем больше, чем больше интервал температур
Т\ —То, т. е. чем больше температура Тхи тем меньше температура Т2.
Очевидно, также, что г|< не может быть равен 1, так как для соблюдения
этого условия отношение Т2/Т[ должно было бы равняться нулю, а для
этого требуется, чтобы либо Т2= 0 либо Г^оо, что практически неосу­
ществимо.
ОБРАТНЫЙ ЦИКЛ КАРНО
Представим себе теперь, что рассмотренный выше цикл Карно
(рис. 6-3) совершается в обратной последовательности. Рабочее тело
из начального состояния 1 адиабатно расширяется до состояния 4,
далее рабочее тело расширяется изотермически до состояния 3 и ему при
этом от нижнего источника (холодильника) сообщается тепло <72. От со­
стояния 3 под действием внешних сил рабочее тело сначала адиабатно
сжимается до состояния 2, а затем изотермически сжимается до состоя­
ния 1 и при этом от него отводится тепло <71 к верхнему (горячему) ис­
точнику.
В этом случае полная работа цикла, складывающаяся из суммарной
отрицательной (и большей по абсолютной величине) работы сжатия и
из суммарной положительной (и меньшей по абсолютной величине) ра­
боты расширения, отрицательна. Это означает, что работа совершается
внешними силами и преобразуется в тепло, сначала воспринимаемое ра­
бочим телом, а затем передаваемое им верхнему источнику. Таким обра­
зом, в отличие от прямого цикла Карно обратный цикл совершается за
счет внешней работы.
Из проведенного анализа вытекает следующее: 1) для обратного
цикла Карно характерно то, что рабочему телу сообщается тепла мень­
ше, чем от него отводится; 2) работа, совершаемая внешней средой, пре­
образуется в тепло, воспринимаемое р