Тесты БФ леч 2021

Блок № 1
Тестовый контроль по разделу «Общая рецептура», «Общая фармакология»

1. Удобное для применения состояние, придаваемое лекарственному
средству, называется:
А. лекарственным веществом
Б. лекарственной формой
В. лекарственным препаратом
Г. фармацевтической субстанцией
Д. химическим соединением
2. Твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения,
обладающая свойством сыпучести, называется:
А. порошком
Б. таблетками
В. гранулами
Г. драже
Д. капсулами
3. Твердая лекарственная форма, изготовленная на фармацевтических
заводах путем прессования или формования лекарственных средств и
вспомогательных веществ, называется:
Г. драже
4. Твердая лекарственная форма, получаемая путем многократного
наслаивания лекарственных средств и вспомогательных веществ на
сахарную основу, называется:
Г. драже
5. Твердая лекарственная форма, представляющая собой оболочки для
помещения в них лекарственных средств с неприятным вкусом и запахом,
красящих или раздражающих слизистые пищеварительного тракта,
называется:
Г. драже
6. Отметьте фармацевтическое обозначение 1 сантиграмма:
А.1,0
Б. 0,1
В. 0,01
Г. 0,001
Д. 0,0001
7. Отметьте фармацевтическое обозначение 1 децимиллиграмма:
А.1,0
Б. 0,1
В. 0,01
Г. 0,001
Д. 0,0001
8. Первым в сложном рецепте прописывается ингредиент:
А. в алфавитном порядке
Б. по порядку условия задачи
В. с самым длинным названием
Г. с фармакологическим эффектом
Д. с улучшающим вкусом
9. Среди перечисленных форм отметьте мягкую дозированную
лекарственную форму:
А. мазь
Б. порошки
В. суспензия
Г. суппозитории
Д. паста
10. Укажите мягкую лекарственную форму, содержащую не менее 25%
порошкообразных веществ в своём составе:
А. мазь
Б. линимент
В. паста
Г. гель
Д. крем
11. Оптимальная масса ректального суппозитория составляет:
А. 0,1
Б. 1,0
В. 2,0
Г. 3,0
Д. 4,0
12. Оптимальная масса вагинального суппозитория составляет
А. 0,1
Б. 1,0
В. 2,0
Г. 3,0
Д. 4,0
13. Жидкая недозированная лекарственная форма, получаемая путем
растворения твердого лекарственного вещества или жидкости в
растворителе, называется:
А. раствором
Б. суспензией
В. эмульсией
Г. настойкой
Д. экстрактом
14. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой дисперсную
систему, где твердое вещество суспендировано в жидкости, называется:
15. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой дисперсную
систему, где дисперсионной средой служит вода, а дисперсной фазой -
масла, называется:
16. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовое,
спиртоводное, спиртоэфирное извлечение из растительного лекарственного
сырья, называется:
17. Лекарственная форма, представляющая собой концентрированное
извлечение из растительного лекарственного сырья, называется:
18. Настойки дозируются:
А. ложками
Б. флаконами
В. миллилитрами
Г. каплями
Д. граммами
19. Отметьте основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых:
А. получают из растительного лекарственного сырья
Б. лекарственное сырье должно быть мельчайшим
В. хранят в прохладном темном месте
Г. отсутствие балластных веществ, хорошо очищены
Д. применяются только внутрь
20. Примером какой лекарственной формы являются ингаляторы:
А. твердой лекарственной формы
Б. жидкой лекарственной формы
В. аэрозолей
Г. мягкой лекарственной формы
Д. самостоятельной лекарственной формы
21. Объем столовой ложки составляет:
А. 1 мл
Б. 5 мл
В. 10 мл
Г. 15 мл
Д. 20 мл
22. Объем 1 мл водного раствора составляет:
А. 3 капли
Б. 5 капель
В. 10 капель
Г. 20 капель
Д. 30 капель
23. Фармакокинетика - это раздел фармакологии, который изучает
следующие характеристики лекарственных средств:
А. токсикологические свойства лекарственных средств
Б. особенности изготовления лекарственных форм
В. всасывание, распределение, метаболизм и экскрецию лекарственных средств
Г. локализацию, механизм действия и фармакологические эффекты
лекарственных средств
Д. взаимодействие лекарственных средств между собой
24. Фармакодинамика - это раздел фармакологии, который изучает
следующие характеристики лекарственных средств:
А. токсикологические свойства лекарственных средств
Б. особенности изготовления лекарственных форм
В. всасывание, распределение, метаболизм и экскрецию лекарственных средств
Г. локализацию, механизм действия и фармакологические эффекты
лекарственных средств
Д. взаимодействие лекарственных средств между собой
25. Способы, которыми лекарственные средства вызывают те или иные
фармакологические эффекты называются:
А. механизм действия
Б. локализация действия
В. фармакологические эффекты
Г. побочные эффекты
Д. взаимодействие
26. Укажите энтеральный путь введения лекарственных средств:
А. пероральный
Б. внутримышечный
В. подкожный
Г. ингаляционный
Д. субарахноидальный
27. Отметьте сублингвальный путь введения лекарственных средств:
А. через рот
Б. через зонд в 12-перстную кишку
В. под язык
Г. за щеку
Д. через дыхательные пути
28. Укажите парентеральный путь введения лекарственных средств:
Б. сублингвальный
В. трансбуккальный
Г. интраназальный
Д. ректальный
29. Укажите наиболее эффективный путь введения лекарственных средств
при бессознательном состоянии пациента:
Б. сублингвальный
В. внутривенный
Г. ректальный
Д. накожный
30. Отметьте преимущество парентерального пути введения лекарственных
средств:
А. удобство и простота приема
Б. безболезненность процедуры
В. введение лекарственных веществ в нестерильном виде
Г. быстрое развитие фармакологического эффекта
Д. медленное развитие фармакологического эффекта
31. Отметьте преимущество энтерального пути введения лекарственных
средств:
А. быстрое развитие эффекта
Б. возможность использования в бессознательном состоянии пациента
В. отсутствие требования стерильности лекарственного средства
Г. возможность применения лекарств, разрушающихся в желудочно-кишечном
тракте
Д. риск развития воздушной эмболии
32. Укажите недостатки парентерального пути введения лекарственных
средств:
А. быстрое развитие эффекта
Б. возможность использования в бессознательном состоянии пациента
В. отсутствие требования стерильности лекарственного средства
Г. возможность применения лекарств, разрушающихся в желудочно-кишечном
тракте
Д. необходимость участия медперсонала
33. Укажите механизм всасывания лекарственных средств, протекающий с
большой затратой энергии клеточного метаболизма:
А. пиноцитоз
Б. пассивная диффузия
В. облегченная диффузия
Г. активный транспорт
Д. фильтрация
34. Что означает фармакокинетический термин «биодоступность»:
А. степень связывания лекарственного вещества с белками плазмы крови
Б. способность проходить через гематоэнцефалический барьер
В. количество вещества в моче относительно исходной дозы препарата
Г. абсолютное количество препарата, всосавшегося в желудочно-кишечном тракте
Д. количество неизмененного вещества, достигшее плазмы, относительно
исходной дозы
35. Понятие биотрансформация лекарственных средств означает:
А. связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови
Б. накопление лекарственных веществ в жировой ткани
В. накопление чужеродных веществ в мышечной ткани
Г. комплекс физико-химических и биохимических превращений в организме
Д. биосинтетический процесс, сопровождающийся присоединением химических
веществ
36. Метаболическая трансформация лекарственных средств осуществляется
путем:
А. окисления, восстановления и гидролиза
Б. элиминации и экскреции
В. взаимодействия с глюкуроновой кислотой
Г. взаимодействия с глютатионом
Д. взаимодействия с серной кислотой
37. Биоконьюгация лекарственных средств может осуществляться за счет:
А. реакции окисления
Б. реакции восстановления
В. реакции гидролиза
Г. взаимодействия с глютатионом
Д. элиминации и экскреции
38. Дайте определение понятию «период полувыведения»:
А. время за которое разрушается 50% лекарственного средства
Б. время за которое концентрации лекарственного средства в плазме снижается
на 50%
В. время абсорбции из места введения 50% лекарственного средства
Г. время связывания с белками крови 50% введенного лекарственного средства
Д. время достижения 50% терапевтического эффекта лекарственного средства
39. Элиминация лекарственных средств из организма включает в себя:
А. абсорбцию и кумуляцию
Б. биотрансформацию и экскрецию
В. связь с белками плазмы крови
Г. этерификацию и нейтрализацию
Д. гидролиз и всасывание
40. Широта терапевтического действия - это диапазон доз между:
А. терапевтической и летальной дозой
Б. минимальной и максимальной терапевтической дозой
В. минимальной и максимальной токсической дозой
Г. разовой и курсовой дозой
Д. токсической и летальной дозой
41. Дайте определение понятию - клиренс:
А. мера способности организма элиминировать лекарственный препарат
Б. мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме
В. скорость кровотока через почки
Г. скорость метаболизма лекарства в печени
Д. объем всасывания лекарственного препарата
42. При сублингвальном и трансбуккальном введении лекарственное
средство:
А. всасывается в 2 - 3 раза быстрее, чем при приеме внутрь
Б. всасывается с такой же скоростью, как при приеме внутрь
В. всасывается в 10 - 12 раз быстрее, чем при приеме внутрь
Г. всасывается в 4 - 6 раз быстрее, чем при приеме внутрь
Д. всасывается в 14 - 16 раз быстрее, чем при приеме внутрь
43. Укажите вид действия лекарственного средства, которое развивается
при приеме доз, превышающих максимальные терапевтические дозы:
А. рефлекторное
Б. токсическое
В. местное
Г. резорбтивное
Д. терапевтическое
44. Укажите вид действия лекарственного средства, которое развивается
после его всасывания в кровь:
А. местное
Б. рефлекторное
В. резорбтивное
Г. токсическое
Д. терапевтическое
45. Дайте поределение кумуляции лекарственных средств:
А. снижение эффекта при повторном приеме лекарственного средства
Б. повышение чувствительности организма к лекарственному средству
В. патологическое пристрастие к приему лекарственного средства
Г. накопление в организме лекарственных средств и их эффектов
Д. атипичная реакция организма, обусловленное генетическими энзимопатиями
46. Потенцирование - это взаимодействие двух и более лекарственных
средств, при котором:
А. усиливается действие одного лекарственного средства другим
Б. усиливаются метаболизм одного лекарственного средства под действием
другого
В. снижается эффект одного лекарственного средства под действием другого
Г. подавляется эффект одного лекарственного средства под действием другого
Д. отсутствует эффект лекарственных средств
47. Антагонизм - это способность одного лекарственного средства:
А. усилить активность другого лекарственного средства
Б. уменьшить активность другого лекарственного средства
В. усилить токсичность другого лекарственного средства
Г. повысить чувствительность организма к другому лекарственному средству
Д. суммирование эффекта лекарственных средств
48. Антидотизм – это способность одного лекарственного средства:
А. усилить эффект другого за счет химической реакции
Б. уменьшить эффект другого за счет воздействия на метаболизм
В. усилить эффект другого за счет воздействия на метаболизм
Г. снижать эффект другого при повторных введениях
Д. уменьшить эффект другого за счет химической нейтрализации
49. Фармацевтический тип взаимодействия лекарственных средств означает
взаимодействие:
А. основанное на изменении фармакокинетики лекарственных средств
Б. основанное на изменении фармакодинамики лекарственных средств
В. вне организма или в просвете кишечника до их всасывания
Г. ослабление, полная утрата или изменение фармакологических эффектов
Д. возникновение аллергических и нежелательных реакций
50. Привыкание (толерантность) - это изменение действия лекарственного
средства при повторном введении, проявляющееся:
А. снижением его эффекта
Б. повышением его эффекта
В. повышением чувствительности организма
Г. болезненной тягой к его приему
Д. генетическими энзимопатиями
51. Острая форма привыкания, развивающаяся в короткий промежуток
времени (при 3-4 кратном введении лекарственного средства) называется:
А. толерантность
Б. тахифилаксия
В. сенсибилизация
Г. пристрастие
Д. идиосинкразия
52. Под каким определением понимается термин сенсибилизация?
А. накопление в организме активного лекарственного вещества
Б. повышение чувствительности организма при повторных введениях
В. острая форма привыкания, возникающий за короткий промежуток времени
Г. возникновение нежелательных реакций на лекарственное средство
Д. атипичные реакции организма, обусловленные генетическими энзимопатиями
53. Идиосинкразия – это способность лекарственного средства вызывать:
А. возникновение необычных, не характерных эффектов
Б. развитие злокачественных опухолей
В. генетические нарушения и болезни
Г. аллергические реакции при повторных введениях
Д. генетически обусловленные атипичные реакции
54. Тератогенность – это способность лекарственного средства вызывать:
А. развитие аномалий у плода
Б. развитие злокачественных опухолей
В. генетические нарушения и болезни
Г. аллергические реакции организма к препаратам
Д. развитие нежелательных реакций
Блок № 2
Экзаменационные тесты по разделу «Средства, влияющие на
периферическую нервную систему»
1. Отметьте средство, применяемое только для поверхностной анестезии:

А. тетракаин
Б. бупивакаин
В. прокаин
Г. лидокаин
Д. тримекаин
2. Отметьте анестетик - эфир парааминобензойной кислоты:
А. тримекаин
Б. прокаин
В. лидокаин
Г. бупивакаин
Д. мепивакаин
3. Почему бензокаин применяется только для терминальной анестезии?
А. плохо растворим в воде
Б. высоко токсичен
В. короткуая продолжительность действия
Г. обладает раздражающим действием
Д. хорошо растворим в воде
4. Укажите средство, применяемое для всех видов анестезии:
А. бензокаин
Б. лидокаин
В. прокаин
Г. кокаин
Д. тетракаин
5. С чем связан основной механизм действия местноанестезирующих
средств:
А. снижением проницаемости мембраны для ионов хлора
Б. снижением проницаемости мембраны для ионов натрия
В. снижением проницаемости мембраны для ионов кальция
Г. угнетающее действие на болевые центры головного мозга
Д. снижением высвобождения медиатора из пресинаптических везикул
6. Укажите требование, предъявляемое к местноанестезирующему средству:
А. низкая избирательность действия
Б. плохая растворимость в воде
В. короткий латентный период
Г. длительный латентный период
Д. стойкость при хранении и стерилизации
7. При инфильтрационной анестезии лидокаин активнее прокаина в:
А. 0,5 - 1 раз
Б. 2 - 4 раза
В. 5 - 6 раз
Г. 7 - 9 раз
Д. 10-12 раз
8. Отметьте препарат, обладающий обволакивающим действием:
А. уголь активированный
Б. ментол
В. слизь из крахмала
Г. танин
Д. тальк
9. Отметьте органическое вяжущее средство:
А. прокаин
Б. ментол
В. танин
Г. квасцы
Д. тальк
10. Отметьте неорганическое вяжущее средство:
А. прокаин
Б. ментол
В. танин
Г. цинк
Д. тальк
11. Отметьте адсорбирующие средства:
А. меди сульфат
Б. уголь активированный
В. ментол
Г. отвар из коры дуба
Д. квасцы
12. Укажите средство, обладающее "отвлекающим" эффектом:
А. уголь активированный
Б. горчичная бумага
В. слизь из крахмала
Г. висмута нитрат основной
Д. цинка сульфат
13. Укажите основной фармакологический эффект раствора аммиака:
А. угнетение центра дыхания
Б. угнетение обмена веществ
В. рефлекторная стимуляция дыхательного центра
Г. рефлекторное угнетение дыхательного центра
Д. стимуляция обмена веществ
14. Отметьте показания к применению ментола:
А. миалгия
Б. ожоги
В. энтериты
Г. отравления
Д. дерматиты
15. Основной механизм действия вяжущих средств:
А. образуют защитную коагуляционную пленку
Б. угнетают передачу возбуждения в вегетативных ганглиях
В. временно и обратимо блокируют чувствительные рецепторы
Г. раздражают рецепторы слизистых оболочек
Д. образуют в воде коллоидные растворы, покрывающие слизистые оболочки
16. К какой группе относится атропина сульфат:
А. Н-холиномиметики
Б. М-холиноблокаторы
В. антихолинэстеразные средства
Г. периферические миорелаксанты
Д. альфа-адреномиметики
17. Отметьте антихолинэстеразное средство растительного происхождения:
А. неостигмина метилсульфат
Б. армин
В. галантамина гидробромид
Г. ацетилхолин
Д. ацеклидин
18. Отметьте препарат из группы М-холиномиметиков:
А. ацеклидин
Б. ипратропий
В. бензогексоний
Г. пирензепин
Д. атропин
19. К какой группе относится карбахол?
А. миорелаксантам
Б. холиномиметикам
В. холиноблокаторам
Г. адреномиметикам
Д. адреноблокаторам
20. Локализация действия неостигмина метилсульфата:
А. холинорецепторы клеток эффекторных органов
Б. парасимпатические нервные окончания
В. холинорецепторы нейронов вегетативных ганглиев
Г. фермент холинэстераза
Д. альфа- и бета-адренорецепторы
21. Атропина сульфат блокирует:
А. синтез ацетилхолина
Б. выделение ацетилхолина
В. фермент ацетилхолинэстеразу
Г. Н-холинорецепторы
Д. М-холинорецепторы
22. Перед эфирным наркозом применяют М-холиноблокаторы для:
А. расслабления скелетных мышц
Б. предупреждения бронхоспазма
В. устранения стадии возбуждения
Г. снижения токсичности
Д. в качестве антидота
23. Длительное действие армина объясняется тем, что он:
А. образует с холинэстеразой стойкий комплекс
Б. угнетает синтез ацетилхолина
В. стимулирует освобождение и выход ацетилхолина из депо
Г. стимулирует синтез ацетилхолина
Д. угнетает освобождение и выход ацетилхолина из депо
24. Какое действие оказывает неостигмина метилсульфат:
А. устраняет бронхоспазмирующее действие гистамина
Б. устраняет действие антидеполяризующих миорелаксантов
В. устраняет действие деполяризующих миорелаксантов
Г. блокирует нервно-мышечные синапсы
Д. стимулирует нервно-мышечную передачу
25. Атропин уменьшает секреторную активность:
А. желез желудка
Б. щитовидной железы
В. поджелудочной железы
Г. желчного пузыря
Д. надпочечников
26. Каким эффектом отличается скополамина гидробромида от атропина
сульфата?
А. атония кишечника
Б. тахикардией
В. седативным
Г. бронхолитическим
Д. мидриазом
27. В отличие от М-холиномиметиков антихолинэстеразные средства
применяют при:
А. атонии кишечника
Б. атонии мочевого пузыря
В. мышечных параличах
Г. гипертоническом кризе
Д. передозировке тубокурарином
28. Для отравления атропином характерно:
А. слюнотечение
Б. сужение зрачков
В. тахикардия
Г. бронхоспазм
Д. брадикардия
29. Укажите ганглиоблокирующее средство:
А. гексаметоний
Б. суксаметоний
В. цититон
Г. тубокурарин
Д. пипекуроний
30.Укажите миорелаксант деполяризующего действия:
А. тубокурарин
Б. пипекуроний
В. суксаметоний
Г. трепирий
Д. гексаметоний
31. Цититон стимулирует дыхание в основном потому, что:
А. оказывает прямое возбуждающее влияние на дыхательный центр
Б. возбуждает Н-холинорецепторы сино-каротидной зоны
В. возбуждает Н-холинорецепторы хромафинных клеток
Г. возбуждает М-холинорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
Д. угнетает М-холинорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
32. Тубокурарина хлорид снижает артериальное давление, т.к.:
А. оказывает прямое угнетающее действие на гладкие мышцы сосудов
Б. блокирует высвобождение медиатора норадреналина
В. блокирует симпатические ганглии
Г. угнетает сосудодвигательный центр
Д. стимулирует сосудодвигательный центр
33. Тубокурарина хлорид расслабляет скелетные мышцы, т.к.:
А. тормозит высвобождение ацетилхолина
Б. угнетает моторные зоны коры головного мозга
В. угнетает моторные центры спинного мозга
Г. блокирует Н- холинорецепторы скелетных мышц
Д. стимулирует Н- холинорецепторы скелетных мышц
34. С чем связано действие суксаметония йодида на расслабление
скелетных мышц:
А. деполяризацией постсинаптических мембран синапсов
Б. с угнетением моторных зон коры головного мозга
В. с угнетением моторных центров спинного мозга
Г. блокирует холинорецепторы скелетных мышц
Д. блокирует рецепторы и мембранные каналы без деполяризации
35. Какой эффект характерен для ганглиоблокаторов:
А. стимуляция дыхания
Б. снижение артериального давления
В. сужение зрачка
Г. сокращение скелетных мышц
Д. стимуляция секреторной активности
36. Отметьте показание к применению трепирия:
А. глаукома
Б. атония мочевого пузыря
В. болезнь Паркинсона
Г. бронхиальная астма
Д. управляемая гипотония
37. В настоящее время Н-холиномиметики используются для:
А. снижения артериального давления
Б. купирования бронхоспазма
В. повышения артериального давления
Г. облегчения отвыкания от курения
Д. стимуляции секреторной активности
38. Укажите адреномиметическое средство прямого типа действия:
А. эпинефрин
Б. эфедрин
В. фентоламин
Г. празозин
Д. доксазозин
39. Изопреналина гидрохлорид вызывает бронхолитический эффект, так
как:
А. блокирует 2-адренорецепторы
Б. стимулирует 2-адренорецепторы
В. оказывает спазмолитическое действие
Г. стимулирует М-холинорецепторы бронхов
Д. блокирует М-холинорецепторы бронхов
40. Отметьте кардиоселективный 1-адреноблокатор:
А. сальбутамол
Б. фентоламин
В. атенолол
Г. празозин
Д. резерпин
41. Укажите принцип действия симпатолитиков:
А. активация моноаминооксидазы
Б. блокада захвата ноадреналина
В. блокада -адренорецепторов
Г. блокада -адренорецепторов
Д. блокада  и -адренорецепторов
42. Какой из перечисленных эффектов связан с возбуждением -
адренорецепторов?
А. сужение кровеносных сосудов
Б. расслабление мышц бронхов
В. тахикардия
Г. сужение зрачков
Д. расширение зрачков
43. Для резерпина характерно:
А. повышение артериального давления
Б. учащение сердцебиения
В. повышение моторики ЖКТ
Г. успокаивающее действие
Д. расширение зрачков
44. Укажите утверждение характерное для эфедрина:
А. снижает артериальное давление
Б. расширяет бронхи
В. оказывает седативное действие
Г. назначают только внутрь
Д. снижает внутриглазное давление
45. -адреноблокаторы эффективны при стенокардии, так как.:
А. сужают коронарные сосуды сердца
Б. повышают сократительную способность миокарда
В. стимулируют анаэробные процессы в сердце
Г. снижают потребность сердца в кислороде
Д. повышают артериальное давление
46. Стабильный гипотензивный эффект при применении резерпина
развивается:
А. через 7-10 дней
Б. через 1 день
В. через 2-3 дня
Г. через 10-14 дней
Д. через 14-21 дня
47. Эпинефрина гидрохлорид эффективен при лечении анафилактического
шока потому, что он:
А. повышает артериальное давление
Б. блокирует гистаминовые рецепторы
В. конкурентный антагонист анафилаксии
Г. противодействует эффектам гистамина
Д. понижает артериальное давление
48. Укажите показание к применению тимолола:
А. нарушение сердечной проводимости
Б. сердечная недостаточность
В. открытоугольная глаукома
Г. нарушения сердечного ритма
Д. бронхиальная астма
49. Укажите препарат из группы адреноблокаторов, применяемый при
аденоме простаты:
А. резерпин
Б. доксазозин
В. дигидроэрготамин
Г. атенолол
Д. пропранолол
50. Какой препарат вводят интраназально при насморке?
А. атропина сульфат
Б. изопреналин
В. сальбутамол
Г. ксилометазолин
Д. резерпин
Блок 3
Тестовый контроль по разделу «Средства, влияющие на ЦНС»
1. Отметьте средство для ингаляционного наркоза:

А. кетамин
Б. азота закись
В. пропанинид
Г. натрия оксибутират
Д. пропофол
2. Отметьте средство для неингаляционного наркоза:
А. эфир для наркоза
Б. галотан
В. натрия оксибутират
Г. закись азота
Д. энфлуран
3. Отметьте средство для неингаляционного наркоза кратковременного
действия:
А. тиопентал – натрий
Б. азота закись
В. натрия оксибутират
Г. кетамин
Д. изофлуран
4. Передозировка средств для наркоза сопровождается?
А. резким повышением артериального давления
Б. угнетением сосудодвигательного центров
В. стимуляцией сосудодвигательного центра
Г. психомоторным возбуждением
Д. стимуляцией дыхательного центра
5. Отметьте ингаляционное наркотическое средство, опасное в пожарном
отношении:
А. энфлуран
Б. оксибутират натрия
В. азота закись
Г. галотан
Д. севофлуран
6. В чем заключается механизм антимикробного действия этанола?
А. вызывает денатурацию белка и дегидратацию микробной клетки
Б. блокирует сульфгидрильные группы ферментов микробной клетки
В. расщепляется с выделением молекулярного кислорода
Г. расщепляется с образованием ацетальдегида
Д. нарушают структуру клеточной стенки
7. Отметьте лекарственное средство, используемое для лечения
алкоголизма:
А. налоксон
Б. зопиклон
В. флумазенил
Г. бемегрид
Д. дисульфирам
8. Отметьте снотворное средство из группы бензодиазепинов:
А. нитразепам
Б. фенобарбитал
В. золпидем
Г. зопиклон
Д. рамелтеон
9. «Указать препарат, производное барбитуровой кислоты, обладающий
противоэпилептическими свойствами, при длительном применении
которого возможна кумуляция.»?
А. феназепам
В. золпидем
Г. зопиклон
Д. диазепам
10. Указать препарат, конкурентный антагонист бензодиазепинов, который
можно использовать для снятия седативного эффекта бензодиазепинов в
послеоперационном периоде, для диагностики и лечения передозировки
бензодиазепинов:
А. флуоксетин
Б. флумазенил
В. флутамад
Г. налоксон
Д. бемегрид
11. Отметьте фармакологический эффект фенобарбитала:
А. противосудорожный
Б. нормотимический
В. антидепрессивный
Г. аналептический
Д. психостимулирующий
12. Отметьте фармакологический эффект нитразепама:
А. гипергликемический
Б. гипертензивный
В. антидепрессивный
Г. аналептический
Д. снотворный
13. Отметьте препарат, применяемый при отравлении барбитуратами:
А. дисульфирам
Б. амантадина гидрохлорид
В. бемегрид
Г. налоксон
Д. флумазенил
14. Отметьте препарат, оказывающий наименьшее влияние на быструю фазу
сна:
А. тиопентал натрия
В. нитразепам
Г. хлоралгидрат
Д. натрия оксибутират
15. Отметьте механизм противосудорожного действия фенитоина:
А. блокирует натриевые каналы
Б. блокирует кальциевые каналы
В. ингибирует гаммааминомасляная кислота -трансферазу
Г. снижают высвобождение возбуждающих аминокислот
Д. повышает содержание гамма аминомасляной кислоты
16. Отметьте противопаркинсоническое средство, угнетающее
холинергические влияния:
А. леводопа
Б. тригексифенидил
В. бромокриптин
Г. амантадина гидрохлорид
Д. селегилин
17. Отметьте показание к применению этосуксимида:
А. эпилептический статус
Б. большие судорожные припадки
В. малые приступы эпилепсии
Г. миоклонус-эпилепсия
Д. фокальные формы эпилепсии
18. Отметьте механизм противопаркинсонического действия
бромокриптина:
А. увеличивает синтез дофамина
Б. высвобождает дофамин из нейронов
В. угнетает дофаминовые рецепторы
Г. стимулирует дофаминовые рецепторы
Д. блокирует глутаматные рецепторы
19. Отметьте механизм противопаркинсонического действия селегилина:
А. увеличивает синтез дофамина
Б. высвобождает дофамин из нейронов
В. подавляет процессы инактивации дофамина
Г. стимулирует дофаминовые рецепторы
Д. угнетают центральные холинорецепторы
20. Указать препарат, предшественник дофамина, вызывает повышение
уровня дофамина в центральной нервной системе, применяется при
лечении паркинсонизма.
А. селегилин
Б. леводопа
В. амантадин
Г. бромокриптин
Д. тригексифенидил
21. Анальгетики – это лекарственные препараты, которые при резорбтивном
действии:
А. снижают порог болевой чувствительности
Б. купируют сенсорную чувствительность
В. устраняют чувство страха на фоне утраты сознания
Г. подавляют болевую чувствительность
Д. подавляют тактильную чувствительность
22. Отметьте опиоидный анальгетик:
А. парацетамол
Б. клонидин
В. бупренорфин
Г. нимесулид
Д. ибупрофен
23. Отметьте неопиоидный анальгетик преимущественно центрального
действия:
А. морфина гидрохлорид
Б. парацетамол
В. тримеперидин
Г. бупренорфин
Д. фентанил
24. Механизм болеутоляющего действия морфина обусловлен:
А. взаимодействием с опиоидными рецепторами
Б. ингибированием фермента циклооксигеназы
В. индукцией фермента фосфолипазы А2
Г. угнетением фермента холинэстеразы
Д. блокированием опиоидных рецепторов
25. Нейролептаналгезия – это разновидность общего обезболивания,
достигаемая сочетанным приемом:
А. нейролептика и анальгетика
Б. анальгетика и транквилизатора
В. нейролептика и антидепрессанта
Г. анальгетика и ноотропных средств
Д. анальгетика и анестетика
26. Атаральгезия – это разновидность общего обезболивания, достигаемая
сочетанным приемом:
А. нейролептика и анальгетика
Б. анальгетика и транквилизатора
В. нейролептика и антидепрессанта
Г. аналгетика и ноотропных средств
Д. анальгетика и седативных средств
27. Отметьте препарат, который является специфическим антагонистом
опиоидных анальгетиков:
А. бупренорфин
Б. фентанил
В. налбуфин
Г. тримеперидин
Д. налоксон
28. Отметьте механизм возникновения обстипации при введении морфина:
А. угнетение М – холинорецепторов
Б. повышение тонуса гладкой мускулатуры кишечника
В. повышение тонуса сфинктеров кишечника
Г. угнетение фермента холинэстеразы
Д. снижение тонуса сфинктеров кишечника
29. Укажите механизм анальгетического действия ненаркотических
анальгетиков:
А. угнетение синтеза простагландинов
Б. взаимодействие с опиатными рецепторами
В. усиление синтеза простагландинов
Г. активация нейронального захвата серотонина
Д. активация циклооксигеназ
30. Отметьте фармакологические эффекты ненаркотических анальгетиков:
А. противокашлевой, бронхолитический
Б. анксиолитический, снотворный
В. анальгетический, жаропонижающий
Г. гипертензивный, психостимулирующий
Д. седативный, гипотензивный
31. Отметьте показания к применению опиоидных анальгетиков:
А. головная боль
Б. суставные боли
В. мышечные боли
Г невралгические боли
Д. посттравматические боли
32. Укажите антипсихотическое средство, производное фенотиазина:
А. хлорпромазин
Б. галоперидол
В. хлорпротиксен
Г. хлордиазепоксид
Д. клозапин
33. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона:
Д. сульпирид
34. Укажите антипсихотическое средство, производное тиоксантена:
Д. фторфеназин
35. Укажите антипсихотическое средство пролонгированного действия:
А. галоперидол
Б. хлорпротиксен
В. фторфеназина деканоат
Г. сульпирид
Д. Хлорпромазин
36. Отметьте анксиолитическое средство:
В. диазепам
Г. хлорпротиксен
Д. амитриптилин
37. Антипсихотическое действие нейролептиков – это способность их:
А. купировать продуктивную симптоматику психозов
Б. купировать тревогу, страх, беспокойство
В. усиливать действие аналептиков
Г. пролонгировать действие психотоников
Д. купировать эмоциональное напряжение
38. Анксиолитическое действие транквилизаторов – это способность их:
А. купировать продуктивную симптоматику психозов
Б. купировать тревогу, страх, беспокойство
В. пролонгировать действие аналептиков
Г. пролонгировать действие психотоников
Д. усиливать действие анальгетиков
39. Укажите механизм антипсихотического действия нейролептиков:
А. стимуляция дофаминовых рецепторов
Б. блокада гамма аминомасляная кислота – рецепторов
В. угнетение дофаминовых рецепторов
Г. блокада опиатных рецепторов
Д. стимуляция опиатных рецепторов
40. Укажите антидепрессант, обладающий психостимулирующим действием:
Б. ниаламид
В. амитриптилин
Г. моклобемид
Д. имипрамин
41. Антидепрессивный эффект ингибиторов моноаминоксидазы
обусловлен:
А. повышением активности моноаминоксидазы
Б. стимуляцией обратного нейронального захвата норадреналина
В. увеличением внутриклеточного дезаминирования норадреналина
Г. угнетением окислительного дезаминирования норадреналина
Д. блокированием обратного нейронального захвата серотонина
42. Определить препарат: является циклическим аналогом
гаммааминомасляной кислоты, обладает метаболическим типом действия,
усиливает утилизацию глюкозы, стимулирует окислительно-восстановительные
процессы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга.
Повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям.
А. мезокарб
Б. пирацетам
В. диазепам
Г. амитриптилин
Д. феназепам
43. Отметьте показание к применению психотонических средств:
А. эпилепсия
Б. нарколепсия
В. психоз
Г. бессоница
Д. шизофрения
Блок 4
Тестовый контроль по разделу «Средства, влияющие на сердечно-

сосудистую систему», «Диуретики», «Антиатеросклеротические средства»
1. Отметьте лекарственное растение - источник получения сердечных

гликозидов:
А. валериана
Б. наперстянка
В. пустырник
Г. мелисса
Д. термопсис
2. Отрицательный хронотропный эффект сердечных гликозидов это -
А. удлинение систолы
Б. удлинение диастолы
В. укорочение диастолы
Г. понижение тонуса миокарда
Д. ослабление сокращений сердца
3. Сердечные гликозиды назначают на фоне диеты:
А. с высоким содержанием солей калия
Б. с низким содержанием солей калия
В. с низким содержанием солей цинка
Г. с высоким содержанием солей натрия
Д. с низким содержанием солей магния
4. Отметьте механизм кардиотонического действия добутамина:
А. возбуждает М-холинорецепторы
Б. блокирует М-холинорецепторы
В. возбуждает 1-адренорецепторы
Г. блокирует 1-адренорецепторы
Д. блокируют β2- адренорецепторы
5. Отметьте показание к применению сердечных гликозидов:
А. гипертонический криз
Б. экстрасистолия
В. коронарная болезнь сердца
Г. сердечная недостаточность
Д. гипертоническая болезнь
6. Отметьте механизм противоаритмического действия пропранолола:
А. возбуждает -адренорецепторы сердца
Б. блокирует - адренорецепторы сердца
В.стимулирует М-холинорецепторы
Г. ослабляет симпатическую регуляцию сердца
Д. блокирует М-холинорецепторы сердца
7. Противоаритмическое действие атропина сульфата связано с:
А. блокадой -адренорецепторов
Б. возбуждением -адренорецепторов
В. возбуждением М-холинорецепторов
Г. блокадой М-холинорецепторов
Д. возбуждением α-адренорецепторов
8. Отметьте препарат, эффективный при экстрасистолии:
А. прокаинамид
Б. атропина сульфат
В. строфантин
Г. добутамин
Д. нифедипин
9. Отметьте препарат, эффективный при пароксизмальной тахикардии:
А. нифедипин
В. изопреналина гидрохлорид
Г. пропранолола гидрохлорид
Д. эпинефрина гидрохлорид
10. Отметьте антиангинальное средство из группы нитратов:
А. верапамил
Б. глицерилтринитрат
Г. нифедипин
Д. никорандил
11. Антиангинальный эффект нитратов связан с:
А. уменьшение содержание оксида азота
Б. увеличение содержание оксида азота
В. блокадой 1-адренорецепторов
Г. стимуляций 1-адренорецепторов сердца
Д. блокадой 1-адренорецепторов сердца
12. Отметьте антиангинальное средство из группы антагонистов кальция:
А. глицерилтринитрат
Б. верапамил
Г. валидол
Д. молсидомин
13. Антиангинальный эффект верапамила гидрохлорида связан с:
А. блокадой 1-адренорецепторов сердца
Б. рефлекторным коронарорасширяющим действием
В. повышением постнагрузки на сердце
Г. антагонизмом с ионами кальция
Д. блокадой М-холинорецепторов сердца
14. Отметьте антиангинальное средство из группы β-адреноблокаторов:
А. глицерилтринитрат
Б. нифедипин,
В. бисопролол
Г. молсидомин
Д. верапамил
15. Отметьте механизм антиангинального действия валидола:
А. миотропное коронарорасширяющее действие
Б. рефлекторное коронарорасширяющее действие
В. снижение потребности миокарда в кислороде
Г. улучшение коллатералей в зоне ишемии
Д. блокадой β1-адренорецепторов
16. Отметьте характерные особенности нитратов:
А. при длительном приеме к нитратам развивается привыкание
Б. нитраты нельзя применять при наступившем инфаркте миокарда
В. нитраты нельзя применять при сердечной недостаточности
Г. привыкание к нитратам не развивается
Д. уменьшают содержание оксид азота
17. Отметьте принцип действия верапамила:
А. повышают сократимость миокарда
Б. расширяют коронарные сосуды
В. вызывают положительный инотропный эффект
Г. повышают системное артериальное давление
Д. увеличивают механическую работу сердца
18. Отметьте показание к применению глицерилтринитрата:
А. применяется для купирования приступа стенокардии
Б. применяется для купирования гипертонического криза
В. применяется для предупреждения сердечной недостаточности
Г. применяется для предупреждения приступов аритмии
Д. применяется для купирования гипотензии
19. Указать препарат, антиангинальное средство, раздражает холодовые
рецепторы полости рта и рефлекторно расширяет коронарные сосуды.
Действие развивается через 1-2 минуты после приема под язык,
продолжительность действия 10-15 минут. Назначают для купирования
приступа стенокардии.
А. валидол
Б. амиодарон
В. верапамила гидрохлорид
Г. глицерил тринитрат
Д. изосорбида динитрат
20. Указать препарат, блокатор кальциевых каналов, расширяет коронарные
сосуды и увеличивает в них кровоток, уменьшает механическую работу
сердца и понижает потребность миокарда в кислороде. Обладает
антиангинальным, антиаритмическим и гипотензивным эффектами.
Применяют для профилактики приступов стенокардии, при гипертонической
болезни и аритмиях.
А. пропранолол
Б. верапамил
В. глицерил тринитрат
Г. молсидомин
Д. дипиридамол
21. Указать препарат, антиангинальное средство из группы нитратов.
Наносят в виде полимерной пластинки на десны в области малых коренных
зубов. Обеспечивает равномерный антиангинальный эффект в течение 3 - 5
часов. Применяется для купирования и профилактики приступов
стенокардии.
Б. тринитролонг
В. молсидомин
Г. глицерил тринитрат
Д. изосорбида мононитрат
22. Отметьте побочный эффект верапамила гидрохлорида:
А. гипертензия
Б. судороги
В. гипотензия
Г. тахикардия
Д. экстрасистолия
23. Отметьте противопоказание к назначению пропранолола:
А. пароксизмальная тахикардия
Б. бронхиальная астма
В. язвенная болезнь 12-перстной кишки
Г. повышение артериального давления
Д. сердечная недостаточность
24. Отметьте нейротропное гипотензивное средство:
А. диазоксид
Б. спиронолактон
В. клонидин
Г. нифедипин
Д. гидрохлортиазид
25. Отметьте миотропное гипотензивное средство:
А. натрия нитропруссид
Б., гидрохлортиазид
Г. пропранолол
Д. спиронолактон
26. Отметьте гипотензивное средство из группы адреноблокаторов:
А. натрия нитропруссид
Б. гидрохлортиазид
В. доксазозин
Г. фуросемид
Д. нифедипин
27. Отметьте гипотензивное средство из группы антагонистов кальция:
Б. нифедипин
В. клонидин
Г. фуросемид
Д. натрия нитропруссид
28. Отметьте механизм гипотензивного действия ганглиоблокаторов:
А. стимулируют цитозольную гуанилатциклазу
Б. блокируют 1-адренорецепторы периферических сосудов
В. блокируют Н-холинорецепторы симпатических ганглиев
Г. блокируют 1-адренорецепторы сердца
Д. блокируют М-холинорецепторы
29. Укажите механизм гипотензивного действия симпатолитиков:
А. блокируют 1-адренорецепторы сердца
Б. блокируют Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев
В. блокируют 1-адренорецепторы периферических сосудов
Г. нарушают депонирование дофамина и норадреналина
Д. нарушают депонирование серотонина
30. Укажите механизм гипотензивного действия -адреноблокаторов:
А. блокируют β1-адренорецепторы
Б. выводят из организма ионы Nа+ и Сl¯ и воду
В. блокируют Н-холинорецепторы
Г. угнетают выход ацетилхолина
Д. усиливают выход ацетилхолина
31. Отметьте механизм гипотензивного действия каптоприла:
А. уменьшает образование ангиотензина II и альдостерона
Б. уменьшает образование ангиотензина I и брадикинина
В. блокирует ангиотензиновые рецепторы
Г. стимулирует ангиотензиновые рецепторы
Д. блокирует α-адренорецепторы
32. Укажите фармакологический эффект блокаторов кальциевых каналов:
А. антацидное действие
Б. ангиангинальное действие
В. кардиотоническое действие
Г. мочегонное действие
Д. урикозурическое действие
33. Преимущества ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента
перед другими гипотензивными средствами:
А. угнетают центральную нервную систему
Б. вводятся парентерально
В. не влияют на липидный обмен
Г. могут применяться беременных женщин
Д. имеют очень короткий латентный период
34. Для какого средства характерно снижение объема циркулирующей крови
и количества внеклеточной жидкости вследствие значительных потерь Nа + и
воды, уменьшение общего периферического сопротивления сосудов,
потенцирование других гипотензивных средств?
А. резерпин
Б. метилдофа
В. каптоприл
Г. индапамид
Д. пропранолол
35. Какое средство имеет следующий механизм гипотензивного действия -
блокирует ангиотензиновые рецепторы?
А. клонидин
Б. лозартан
В. эналаприл
Г. верапамил
Д. атенолол
36. Какое из перечисленных гипотензивных средств имеет значительный
латентный период (1-3 дня и более)?
А. трепирий
Б. резерпин
В. магния сульфат
Г. натрия нитропруссид
Д. клонидин
37. Указать группу лекарственных средств: нейротропные гипотензивные
средства, блокирующие Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев,
гипотензивный эффект которых развивается очень быстро, но
кратковременный. Применяемые для купирования гипертонического криза и
управляемой гипотензии.
А. симпатолитики
Б. ганглиоблокаторы
В. -адреноблокаторы
Г. ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента
Д. блокаторы ангиотензиновых рецепторов
38. Какой препарат применяют для снижения артериального давления при
гипертоническом кризе?
Б. нифедипин
В. спиронолактон
Г. лозартан
Д. атенолол
39. Какое лекарственное средство используется для длительного курсового
лечения гипертонической болезни?
Б. эналаприл
Г. натрия нитропруссид
Д. гексаметоний
40. Отметьте побочный эффект, характерный для гексаметония
бензосульфоната:
А. ортостатический коллапс
Б. усиление перистальтики кишечника
В. лекарственная зависимость
Г. слуховые галлюцинации
Д. психомоторного возбуждения
41. Отметьте основную локализацию действия фуросемида:
А. восходящая часть петли Генле
Б. на всем протяжении канальцев
В. дистальные канальцы нефрона
Г. проксимальные канальцы нефрона
Д. собирательные трубочки
42. Отметьте основную локализацию действия триамтерена:
А. петля Генле
Б. проксимальные почечные канальцы
В. дистальные почечные канальцы
Г. собирательные трубочки
Д. на всем протяжении канальцев
43. Укажите механизм действия гидрохлортиазида:
А. является конкурентным антагонистом альдостерона
Б. повышает осмотическое давление в почечных канальцах
В. повышает проницаемость канальцевого эпителия для ионов Nа + и Cl-
Г. снижает проницаемость канальцевого эпителия для ионов Nа + и Cl-
Д. снижает осмотическое давление в почечных канальцах
44. Укажите механизм действия фуросемида:
А. угнетает активный транспорт ионов Nа+ и Cl- в петле Генле
Б. угнетает фермент карбоангидразу
В. угнетает синтез альдостерона
Г. повышает осмотическое давление в почечных канальцах
Д. снижает проницаемость канальцевого эпителия для ионов Nа+ и Cl-
45. Укажите механизм действия спиронолактона:
А. угнетает синтез альдостерона
Б. является конкурентным антагонистом альдостерона
В. повышает осмотическое давление в канальцах
Г. нарушает активный транспорт ионов натрия в петле Генле
Д. угнетает активный транспорт ионов Nа+ и Cl- в петле Генле
46. Укажите характерные проявления для гидрохлортиазида:
А. вызывает увеличение экскреции ионов натрия, хлора, HCO 3
Б. вызывает уменьшение экскреции ионов калия и магния
В. увеличивает экскрецию почками ионов кальция
Г. вызывает гипоурикемию
Д. вызывает гипернатриемию
47. Укажите основные фармакокинетические параметры фуросемида:
А. препарат используют только перорально
Б. препарат вводят внутрь, внутримышечно, внутривенно
В. эффект развивается через 20 - 30 минут после введения внутривенно
Г. выделяется из организма медленно
Д. выделяется в основном кишечником
48. Какой диуретик применяется для форсированного диуреза?
А. гидрохлортиазид
Б. ацетазоламид
В. фуросемид
Г. спиронолактон
Д. мочевина
49. Укажите показание к применению фуросемида:
А. сахарный диабет
Б. подагра
В. гипокалиемия
Г. несахарный диабет
Д. отек мозга и легких
50. Укажите мочегонное средство, наиболее эффективное при отечном
синдроме, вызванном гиперальдостеронизмом:
А. гидрохлортиазид
Б. ацетозоламид
В. фуросемид
Г. спиронолактон
Д. маннитол
51. Укажите показания к применению гидрохлортиазида:
А. гипертоническая болезнь
Б. анурия
В. отравления лекарственными веществами
Г. подагра
Д. сахарный диабет
52. Укажите побочный эффект гидрохлортиазида:
А. гиперкалиемия
Б. гипокальциемия
В. гипермагниемия
Г. гипогликемия
Д. гипокалиемия
53. Отметьте гиполипидемический препарат, повышающий выведение из
организма желчных кислот и холестерина:
А. ловостатин
Б. симвастатин
В. колестипол
Г. пробукол
Д. аторвастатин
54. Отметьте механизм гипохолестеринемического действия холестирамина:
А. уменьшает всасывание холестерина в кишечнике
Б. повышает активность фосфолипазы
В. увеличивает распад холестерина
Г. повышает активность липопротеинлипаз
Д. снижает проницаемость сосудов для атерогенных липидов
55. Гипохолестеринемическое действие клофибрата обусловлено:
А. увеличением всасывание холестерина в кишечнике
Б. увеличением синтеза атерогенных липопротеидов
В. угнетением образования атерогенных триглицеридов в печени
Г. увеличивает распад холестерина
Д. снижает проницаемость сосудов для атерогенных липидов
56. Отметьте фармакокинетическую особенность холестирамина:
А. плохо всасывается в кишечнике
Б. разрушается пищеварительными ферментами
В. хорошо всасывается в кишечнике
Г. выводится с желчью
Д. не всасывается в кишечнике
Блок 5
Экзаменационные тесты по разделам по разделам «Гормональные
препараты» «Витаминные препараты», «Кислоты, щелочи, соли щелочно-
земельных металлов»
1. Отметьте препарат гормона задней доли гипофиза:

А. кортикотропин
Б. пролактин
В. инсулин
Г. соматотропин
Д. окситоцин
2. Укажите препарат антидиуретического гормона:
А. тестостерона дипропионат
Б. вазопрессин
В. преднизолон
Г. левотироксин
Д. гидрокортизон
3. Укажите противодиабетический препарат, стимулирующий
высвобождение эндогенного инсулина:
А. метформин
Б. инсулин
В. глибенкламин
Г. акарбоза
Д. розиглитазон
4. Отметьте препарат гормона паращитовидной железы:
А. нандролон
Б. инсулин
В. преднизолон
Г. гидрокортизон
Д. кальцитонин
5. Укажите основной фармакологический эффект вазопрессина?
А. стимулирование миометрия
Б. регулирует реабсорбцию воды в дистальной части нефрона
В. усиление распада углеводов
Г. угнетение процесса декальцификации костей
Д. вызывает гипергликемию
6. Укажите основной фармакологический эффект инсулина:
А. гипогликемический
Б. гиповолемический
В. гипергликемический
Г. анаболический
Д. гиперкальциемический
7. Отметьте фармакологический эффект глюкокортикоидов:
А. иммуностимулирующий
Б. противовоспалительный
В. антитиреоидный
Г. гипогликемический
Д. мочегонный
8. Как называется патологическое состояние, возникающее при резкой
отмене глюкокортикоидов?
А. синдром запирания
Б. синдром отдачи
В. синдром рикошета
Г. синдром отмены
Д. синдром абстиненции
9. Укажите в каких случаях назначают эстрогены?
А. недостаточности функции мужских половых желез
Б. профилактике выкидыша
В. недостаточной функции яичников
Г. диагностике феохромацитомы
Д. импотенции у мужчин
10. Отметьте показание к применению бромокриптина:
А. сахарный диабет
Б. адинамия
В. микседема
Г. паркинсонизм
Д. токсикоз
11. Почему инсулин вводят только парентерально?
А. медленно всасывается
Б. разрушается пищеварительными ферментами
В. плохо растворяется в воде
Г. вызывает язву желудка
Д. раздражает слизистую оболочку желудка
12. Укажите показание для назначения кортикотропина:
А. стимуляции высвобождения тиротропина
Б. стимуляции высвобождения гонадотропных гормонов
В. стимуляции продукции эндогенных кортикостероидов
Г. стимуляции продукции пролактина
Д. стимуляции высвобождения меланоцитстимулирующих гормонов
13. Чем проявляется действие соматотропина?
А. стимулирует рост скелета и всего организма в целом
Б. повышает секрецию эндогенного инсулина
В. стимулирует образование прогестерона
Г. усиливает действие кортикотропина
Д. стимулирует действие глюкогона
14. Отметьте механизм гипогликемического действия инсулина:
А. стимулирует β - клетки поджелудочной железы
Б. угнетает глюконеогенез
В. способствует утилизации глюкозы в клетке
Г. блокирует инсулиназу
Д. угнетает гликогенсинтазу
15. Отметьте показание к применению антитиреоидных средств:
А. базедова болезнь
Б. эндемический зоб
В. простой зоб
Г. микседема
Д. кретинизм
16. Механизм гипогликемического действия метморфина:
А. снижает чувствительность тканей к инсулину
Б. угнетает глюконеогенез в печени
В. ускоряет всасывание глюкозы в тонком кишечнике
Г. ускоряет глюконеогенез в печени
Д. повышает уровень глюкагона в плазме
17. Механизм гипогликемического действия глибенкламида:
А. ингибирует продукцию глюкагона
Б. способствует проникновению глюкозы в клетки и ее утилизации
В. угнетает всасывание глюкозы в тонком кишечнике
Г. замещают инсулин в тканях
Д. увеличивает синтез эндогенного инсулина
18. Отметьте андрогенный препарат:
А. оксипрогестерина капронат
Б. этинилэстрадиол
В. прогестерон
Г. тестостерона пропионат
Д. тамоксифена цитрат
19. Отметьте антитиреоидное средство:
А. кальцитонин
Б. левотироксин
В. трийодтиронина гидрохлорид
Г. пропилтиоурацил
Д. тироксин
20. Укажите механизм гипогликемического действия акарбозы:
А. стимулирует секрецию инсулина β - клетками поджелудочной железы
Б. стимулирует высвобождение эндогенного инсулина
В. повышает усвоение глюкозы мышцами
Г. угнетает глюконеогенез и способствующие поступлению глюкозы в ткани
Д. угнетает всасывание глюкозы в тонком кишечнике
21. Отметьте эффект кальцитонина:
А. угнетает процесс декальцификации костей
Б. стимулирует декальцификацию костей
В. увеличивает реабсорбцию натрия
Г. снижает уровень фосфатов в крови
Д. синтезирует проинсулин
22. Паратиреоидин применяют при:
А.карликовом росте
Б. спазмофилии
В. кретинизме
Г. тиреотоксикозе
Д. микседеме
23. Укажите показание к применению глюкокортикоидов:
А. остеопороз
Б. сахарный диабет
В. тиреотоксикоз
Г. акромегалия
24. Какие побочные эффекты имеют место при терапии
глюкокортикоидами?
А. гипотензия, брадикардия
Б. гипогликемия, гипонатриемия
В. спазмофилия, гипомагниемия
Г. остеопороз, гипергликемия
Д. гиперхромная анемия
25. Укажите витамин входящий в состав зрительного пурпура и
защищающий сетчатку от ультрафиолетовых лучей:
А. тиамин
Б. никотиновая кислота
В. ретинола ацетат
Г. эргокальциерол
Д. рибофлавин
26. Укажите механизм действия менадиона:
А. угнетает переход фибриногена в фибрин
Б. угнетает синтез тканевых активаторов свёртываемости крови
В. стимулирует синтез протромбина и проконвертина в печени
Г. стимулирует синтез антикоагулянтов
Д. угнетает К-витаминредуктазу
27. Укажите витамин, необходимый для мозговой ткани для активации гамма
амино масляной кислоты, ацетилхолина и серотонина:
А. цианкоболамин
Б. ретиол
В. кислота аскорбиновая
Г. тиамин
Д. токоферола ацетат
28. Отметьте препараты водорастворимых витаминов:
А. эргокальциферол, холекальциферол
Б. менадион, токоферол
В. нафтохинон, ретинол
Г. ретинол, токоферол
Д. пиридоксин, рутозид
29. Отметьте препараты жирорастворимых витаминов:
А. эргокальциферол, токоферол
Б. никотиновая кислота, пантотеновая кислота
В. пиридоксин, рутозид
Г. аскорбиновая кислота, цианкобаламин
Д. фолиевая кислота, тиамин
30. Отметьте показание к применению фолиевой кислоты:
А. гипокалиемия
Б. цинга
В. гипомагниемия
Г. рахит
Д. макроцитарная анемия
31. Отметьте физиологический процесс в котором учавствует
Цианокобаламин:
А. образовании эпителиальных клеток
Б. синтезе метионина
В. способствует утилизации глюкозы
Г. усвоении витамина А
Д. транспорте фосфора
32.Аскорбиновая кислота участвует в процессе:
А. окислительно - восстановительных процессах
Б. синтезе компонентов соединительной ткани
В. синтезе пурина и пиримидина
Г. окислительном декарбоксилировании кетокислот
Д. синтезе ДНК и РНК
33. Укажите фармакологические свойства токоферола:
А. блокирование фосфолипазы А
Б. наличие ангиопротекторной активности
В. ингибирование простациклинсинтетазы
Г. синтез белков коллагена в подкожной клетчатке
Д. синтез глюкокортикоидов
34. Показания к применению эргокальциферола:
А. анемия
Б. цинга
В. рахит
Г. гемералопия
35. Отметьте фармакологический эффект натрия бикарбоната:
А. стимуляция выработки соляной кислоты
Б. повышение вязкости мокроты
В. повышение щелочного резерва крови
Г. повышение кислой среды желудка
Д. сдвиг реакции мочи в кислую сторону
36. Какие эффекты характерны для гипертонического раствора натрия
хлорида?
А. нормализует водно-солевой обмен, осмотическое давление, обьем крови
Б. денатурация белков клеток организма и микробных клеток
В. учавствует в синтезе эритропоэтина и гемопоэтина
Г. учавствует в углеводном, белковом, жировом обменах
Д. нейтрализуют соляную кислоту желудочного сока
37. Какие признаки характерны при недостаточности витамина С?
А. ломкость костей
Б. гипогликемия
В. гипергликемия
Г. частые кровотечения
38. Отметьте фармакологическое свойство рутозида:
А. участвует в синтезе лимонной кислоты
Б. повышает проницаемость сосудов
В. уменьшает проницаемость сосудистой стенки
Г. участвует в биосинтезе жирных кислот
Д. уменьшает сократимость миокарда
39. Отметьте фармакологическое свойство аминокапроновой кислоты:
А. угнетает эритропоэз
Б. препятствует свёртываемости крови
В. учавствует в биосинтезе жирных кислот
Г. препятствует превращение плазминогена в плазмин
Д. угнетает агрегацию тромбоцитов
40. Отметьте показания к применению калия хлорида:
А. интоксикация миорелаксантами
Б. интоксикация снотворными средствами
В. интоксикация противокашлевыми средствами
Г. интоксикация желчегонным средствами
Д. интоксикация сердечными гликозидами
Блок 6
Тестовый контроль по разделам «Средства, влияющие на функции органов
дыхания», «Средства, влияющие на функции органов ЖКТ», «Средства,
влияющие на систему крови», «Маточные средства»,
1. Отметьте стимуляторы дыхания:

А. добутамин, строфантин
Б. кодеина фосфат, преноксдиазина гидрохлорид
В. препараты солодки, препараты термопсиса
Г. бемегрид, цититон
Д. сальбутамол, эфедрина гидрохлорид
2. Отметьте противокашлевые средства:
А. калия йодид, ацетилцистеин, карбоцистеин
Б. сальбутамол, эфедрина гидрохлорид
В. преноксдиазина гидрохлорид, глауцина гидрохлорид
Г. никетамид, цититон
Д. бемегрид, кофеин
3. Отметьте отхаркивающие средства:
А. препараты термопсиса, препараты алтея
Б. добутамин, строфантин
В. преноксдиазина гидрохлорид, кодеина фосфат
Г. сальбутамол, кислота кромоглициевая
Д. кофеин, никетамид
4. Отметьте средства, применяемые при бронхиальной астме в качестве
бронхолитических средств:
А. препараты термопсиса, сироп алтейя
Б. бемегрид, цититон
В. ацетилцистеин, карбоцистеин
Г. преноксдиазин, ацетилцистеин
Д. сальбутамол, ипратропия бромид
5. Отметьте средство, применяемое при отеке легких:
А. фуросемид
Б. бемегрид
В. ацетилцистеин
Г. кодеина фосфат
Д. амброксол
6. Укажите фармакологический эффект аминофиллина:
А. стимуляция дыхательного центра продолговатого мозга
Б. антидиуретическое действие
В. бронхолитическое действие
Г. сужение коронарных, церебральных сосудов
Д. антидепрессивное действие
7. Отметьте механизм действия преноксидиазина гидрохлорида:
А. угнетает кашлевой центр продолговатого мозга
Б. оказывает противоспалительное, противоаллергическое действие
В. блокирует М-холинорецепторы бронхов
Г. стимулирует кашлевой центр продолговатого мозга
Д. оказывает анестезирующее влияние дыхательных путей
8. Отметьте механизм действия калия йодида:
А. разжижает мокроту в результате протеолитического действия на мокроту
Б. усиливает секрецию желез слизистой оболочки бронхов
В. угнетает кашлевой центр продолговатого мозга
Г. возбуждает Н-холинорецепторы синокаротидной зоны
Д. блокирует М- холинорецепторы бронхов
9. Отметьте механизмы муколитического действия амброксола:
А. вызывает деполимеризацию мукополисахаридов
Б. уменьшает мукоцилиарный транспорт мокроты
В. стимулирует β2- адренорецепторы
Г. рефлекторно увеличивают секрецию бронхиальных желез
Д. ингибирует образование сурфактанта
10. Отметьте средства, механизм бронхолитического действия которых
связан с селективной стимуляцией β2-адренорецепторов бронхов:
А. атропина сульфат, ипратропиума бромид
Б. сальбутамол, фенотерол, сальметерол
В. изопреналина гидрохлорид, орципреналин
Г. эфедрина гидрохлорид, эпинефрина гидрохлорид
Д. аминофиллин, теофиллин
11. Отметьте средства, механизм бронхолитического действия которых,
связан с блокадой М-холинорецепторов бронхов:
А. аминофиллин, теофиллин
Б. ипратропия бромид, тиотропия бромид
В. сальбутамол, фенотерол
Г. эфедрина гидрохлорид, эпинефрина гидрохлорид
Д. гидрокортизон, дексаметазон
12. Отметьте механизм действия трипсина кристаллического:
А. блокирует М-холинорецепторы
Б. рефлекторно увеличивает активность мерцательного эпителия
В. разжижает мокроту за счет протеолитического действия
Г. стимулирует β2- адренорецепторы
Д. блокирует Н-холинорецепторы
13. Отметьте механизм действия кодеина фосфата:
Б. стимулирует α- и β-адренорецепторы
В. способствует освобождению норадреналина
Г. угнетает кашлевой центр продолговатого мозга
Д. стимулирует центр дыхания продолговатого мозга
14. Отметьте механизм бронхолитического действия атропина сульфата:
А. расслабляет гладкую мускулатуру бронхов
Б. блокирует М-холинорецепторы бронхов
В. стимулирует М-холинорецепторы бронхов
Г. стимулирует кашлевой центр продолговатого мозга
Д. блокирует α- и β-адренорецепторы
15. Отметьте механизм бронхолитического действия аминофиллина:
Б. способствует освобождению норадреналина
В. ингибирует фермент фосфодиэстеразу
Г. стимулирует β2-адренорецепторы бронхов
Д. стимулирует М-холинорецепторы бронхов
16. Отметьте фармакологические эффекты сальбутамола:
А. противокашлевый, муколитический
Б. отхаркивающий, анальгетический
В. бронхолитический, токолитический
Г. инотропный эффект, кардиостимулирующий
Д. стимулирование М-холинорецепторов, бронхоспазм
17. Какой фармакологический эффект глюкокортикоидов используют при
атопической бронхиальной астме?
А. противоаллергический
Б. влияние на белковый обмен
В. прямой бронхолитический
Г. влияние на углеводный обмен
Д. противошоковый
18. Укажите механизм действия бемегрида:
А. угнетает кашлевой центр
Б. стимулирует Н-холинорецепторы синокаротидной зоны
В. блокирует Н-холинорецепторы синокаротидной зоны
Г. непосредственно стимулирует центр дыхания
Д. стимулирует М-холинорецепторы бронхов
19. Какой эффект осмотических диуретиков используется при отеке легких?
А. дегидратирующий
Б. противовспенивающий
В. противовоспалительный
Г. положительный инотропный
Д. бронхолитический
20. Отметьте показания к применению стимуляторов дыхания:
А. приступ бронхиальной астмы
Б. асфиксия новорожденных
В. острый бронхит, пневмония
Г. отек легких
Д. острый трахеит, ларингит
21. Отметьте показание к применению противокашлевых средств:
А. отек легких
Б. острый и хронический синусит
В. асфиксия новорожденных
Г. острый и хронический бронхит
22. Отметьте показания к применению амброксола:
А. отравление угарным газом
Б. приступ бронхоспазма при бронхиальной астме
В. бронхит с трудно отделяющейся мокротой
Г. асфиксия новорожденных
Д. отек легких
23. Укажите препараты, повышающие аппетит:
А. настойка полыни, корень одуванчика
Б. сибутрамин, флуоксетин
В. корни ревеня, кора крушины
Г. кодеин, лоперамид
Д. фенфлурамин, мазиндол
24. Укажите препараты, снижающие аппетит:
А. панкреатин, апротинин
Б. сибутрамин, флуоксетин
В. метоклопрамид, ондансетрон
Г. найстойка полыни, корень одуванчика
Д. мизопростол, сукралфат
25. Механизм антисекреторного действия пирензепина заключается в:
А. блокаде М1 - холинорецепторов в ЦНС
Б. блокаде Н – холинорецепторов вегетативных ганглиев
В. блокаде всех подтипов М - холинорецепторов
Г. селективной блокаде М1 - холинорецепторов
Д. ингибитор протонового насоса
26. Отметьте механизм гастропротекторного действия висмута трикалия
дицитрата:
А. повышает активность пепсина и пепсиногена в желудке
Б. покрывает полимергликопротеиновым комплексом желудок
В. уменьшает кислотность желудочного содержимого
Г. увеличивает кислотность желудочного содержимого
Д. блокада М1-холинорецепторов желудка
27. Отметьте механизм действия апротинина при остром панкреатите:
А. ингибирует протеолитические ферменты поджелудочной железы
Б. активирует протеолитические ферменты поджелудочной железы
В. нейтрализует избыточную кислотность желудочного сока
Г. повышает защитную функцию слизистой оболочки
Д. уменьшает кислотность желудочного содержимого
28. Отметьте холеретик растительного происхождения:
А. холосас
Б. аллохол
В. дротаверин
Г. холензим
Д. магния сульфат
29. «Синдром отдачи» характерен при отмене:
А. N-холиноблокаторов
Б. Н2 - гистаминоблокаторов
В. диуретиков
Г. ингибиторов протонной помпы
Д. М-холиноблокаторов
30. Укажите слабительное средство, действующее на протяжении всего
кишечника:
А. масло касторовое
Б. фенолфталеин
В. экстракт из плодов крушины
Г. настой листьев сены
Д. натрий сульфат
31. Укажите механизм противорвотного действия метоклопрамида:
А. блокада М-холинорецепторов
Б. блокада альфа-адренорецепторов
В. блокада гистаминовых Н1- и Н2-рецепторов
Г. блокада D2-дофаминовых и 5-НТ3-серотониновых рецепторов
Д. стимуляция М-холино- и -адренорецепторов
32. Укажите слабительное средство растительного происхождения:
А. бисакодил
Б. сухой экстракт крушины
Г. изафенин
Д. фенолфталеин
33. Какие побочные эффекты характерны для анорексигенных средств,
влияющих на катехоламинергическую систему:
А. гипергликемия
Б. тахикардия
В. гипотензия
Г. гипогликемия
Д. брадикардия
34. Отметьте препарат, назначаемый при мегалобластической анемии:
А. железа лактат
Б. менадион
В. железа сульфат
Г. цианокобаламин
Д. железа сульфат
35. Отметьте препараты, назначаемые при железодефицитной анемии:
А. цианкоболамин, фолиевая кислота
Б. молграмостим, фолиевая кислота
В. пентоксил, стрептокиназа
Г. натрия нуклеинат, менадион
Д. железа лактат, железа сульфат
36. Отметьте препараты, стимулирующие лейкопоэз:
А. железа лактат, гепарин
Б. молграмостим, пентоксил
В. тиклопидин, менадион
Г. фолиевая кислота, цианкоболамин
Д. железа сульфат, коамид
37. Отметьте препарат, препятствующий свертыванию крови:
А. менадион
Б. фрасипарин
В. пентоксил
Г. тромбин
Д. железа закись
38. Отметьте препарат, препятствующий свертыванию крови:
Б. пентоксил
В. варфарин
Г. тромбин
Д. алтеплаза
39. Отметьте препарат, способствующий свертыванию крови:
Б. гепарин
В. цианокобаламин
Г. пентоксил
Д. молграмостим
40. Отметьте фибринолитическое средство:
А. фибриноген
Б. тромбин
В. апротинин
Г. стрептокиназа
Д. гепарин
41. Отметьте ингибитор фибринолиза:
А. фибриноген
Б. тромбин
В. апротинин
Г. стрептокиназа
Д. кислота ацетилсалициловая
42. Отметьте средство, препятствующее агрегации тромбоцитов:
А. кислота ацетилсалициловая
Б. фибриноген
В. стрептокиназа
Г. фолиевая кислота
Д. менадион
43. Укажите механизм стимулирующего действия препаратов железа на
эритропоэз:
А. участвуют в синтезе нуклеиновых кислот, белка, в метаболизме фолиевой
кислоты
Б. стимулируют выработку эритропоэтина юкстагломерулярным аппаратом почек
В. участвуют в синтезе нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов
Г. транспортируется в костный мозг, где включается в гем нормобластов костного
мозга
Д. повышает пролиферацию ростков кроветворения в красном костном мозге
44. Укажите механизм действия этилбискоумацетата:
А. тормозит переход протромбина в тромбин свертывающей системы
Б. ингибирует ЦОК и нарушает образование арахидоновой кислоты
В. усиливает адгезию и агрегацию тромбоцитов в крови
Г. уменьшает выработку тромбоксана за счет угнетения простагландинсинтетазы
Д. угнетает в печени синтез протромбина и ряда других факторов крови
45. Укажите механизм действия гепарина:
А. активирует переход протромбина в тромбин свертывающей системы крови
Б. снижает уровень фибриногена, а2-антифибринолизина, ряда факторов
свертывания
В. нарушается переход протромбина в тромбин свертывающей системы
Г. стимулирует адгезию, агрегацию и выходу из тромбоцитов агрегирующих
факторов
Д. стимулирует фибринолиз за счет образования комплекса с антиплазмином
46. Укажите механизм действия гидроцитрата натрия:
А. изменяет реакцию мочи на кислую
Б. угнетает синтез протромбина, проконвертина и других факторов свертывания
крови
В. ингибирует фибринолиз
Г. препятствует переходу протромбина в тромбин
Д. увеличивает адгезию и агрегацию тромбоцитов
47. Отметьте показания к применению фибриногена:
А. инфаркт миокарда
Б. тромбоз периферических сосудов
В. кровотечения из органов
Г. эмболия легочной артерии
Д. тромбоз глубоких вен
48. Отметьте побочные эффекты, развивающиеся при пероральном
применении препаратов железа:
А. запоры, окрашивание зубов в черный цвет
Б. дезориентация, эйфория, галюцинавции
В. надпочечниковая недостаточность
Г. мышечная слабость, остеопороз
Д. панкреатит, язвенный эзофагит
49. Отметьте показание к применению стрептокиназы:
А. кровотечения из паренхиматозных органов
Б. тромбоэмболия легочной артерии
В. носовые кровотечения
Г. кровотечения при переломах
Д. тромбоцитопеническая пурпура
50. Какие явления наблюдаются при передозировке антикоагулянтов?
А. гематурия в моче
Б. урикозурия в моче
В. ульцерогенный эффект
Г. тромбозы сосудов
Д. адгезия тромбоцитов
51. Укажите маточное средство из группы простагландинов:
А. фенотерол
Б. эргометрин
В. окситоцин
Г. динопростон
Д. питуитрин
52. Укажите маточное средство – гормон задней доли гипофиза:
А. динопростон
Б. эргометрин
В. окситоцин
Г. мелатонин
Д. демокситоцин
53. Укажите маточное средство - препарат спорыньи:
А. динопростон
В. эргометрин
Г. окситоцин
Д. питуитрин
54. Укажите фармакологические эффекты препарата Динопрост:
А. вызывает ритмические сокращения и повышение тонуса беременной матки
Б. увеличивает амплитуду и частоту сокращений миометрия
В. угнетает сокращения и повышение тонуса матки в поздние сроки беременности
Г. препятствует раскрытию шейки матки
Д. угнетает сокращения и повышение тонуса матки в ранние сроки беременности
55. Укажите фармакологические эффекты окситоцина:
А. увеличивает амплитуду и частоту сокращений миометрия
Б. прерывание беременности во II триместре
В. уменьшает лактацию
Г. понижает амплитуду и частоту сокращений миометрия
Д. прерывание беременности в I триместре
56. Отметьте побочный эффект препаратов спорыньи:
А. гипергликемия
Б. спазм сосудов и повреждение эндотелия сосудов
В. расширение сосудов и снижение АД
Г. ослабление родовой деятельности
Д. гипогликемия
57. Укажите показание к применению аллопуринола:
А. лечение остеопороза
Б. купирование острого приступа подагры
В. лечение гиперкалиемии
Г. лечение гипокалиемии
Д. лечение подагры
58.Отметьте правильное определение токолитических средств:
А. усиливающие тонус миометрия
Б. уменьшает лактацию
В. вызывающие овуляцию
Г. ослабляющие родовую деятельность
Д. усиливающие сократительную активность миометрия
59. Отметьте токолитические средства:
А. окситоцин, питуитрин
Б. фенотерол, сальбутамол
В. эргометрин, метилэргометрин
Г. динопростон, динопрост
Д. препараты спорыньи
60. Отметьте противоподагрические средства:
А. этакриновая кислота, маннитол
Б. аллопуринол, этамид
В. кодеина фосфат, этилморфин
Г. спиронолактон, ацетазоламид
Д. эргометрин, фенотерол
Блок № 7
Тестовые задания к разделу «Противовоспалительные,

противоаллергические, иммунотропные средства»
1. Укажите синоним противовоспалительных средств:

А. антипиретические
Б. антифлогистические
В. урикозурические
Г. антиангинальные
Д. гиполипидемические
2. Стероидные противовоспалительные средства угнетают процесс
воспаления за счет:
А. ингибирования фермента фосфолипазы А2
Б. ингибирование активности фермента циклооксигеназы 1
В. ингибирование активности фермента циклооксигеназы 2
Г. угнетения выработки тромбоксана
Д. за счет депонирования норадреналина
3. Чем обусловлено противовоспалительное действие глюкокортикоидов:
А. стабилизацией мембран лизосом
Б. взаимодействием антигенов с антителами
В. усилением миграции лейкоцитов
Г. стимуляцией высвобождения медиаторов воспаления
Д. блокадой лейкотриеновых рецепторов
4. При длительном применении какой группы возникают такие побочные
эффекты как: стероидный диабет, прибавка в весе, лунообразное лицо,
гипертензия.
А. иммуностимуляторы
Б. противогистаминные средства
В. глюкокортикоиды
Г. иммунодепрессанты
Д. анаболические стероиды
5. Чем проявляется пермиссивное действие глюкокортикоидов:
А. усиливают действия катехоламинов
Б. ослабляют бронхолитический эффект М-холиноблокаторов
В. повышают пролактин в крови
Г. уменьшают количество рецепторов к катехоламинам
Д. подавляют синтез муреина
6. Стероидные противовоспалительные средства применяются при:
А. туберкулезе в фазе распада
Б. сахарный диабет
В. аллергическом дерматите
Г. выраженный остеопороз
Д. диарее
7. Синдром отмены при резком прекращении возникает при приеме:
А. глюкокортикоидов
Б. иммуностимуляторов
В. иммунодепрессантов
Г. витаминов
Д. адреноблокаторов
8. Нестероидные противовоспалительные средства оказывают:
А. гиполипидемический эффект
Б. анальгетическое действие
В. гипотензивный эффект
Г. катаболическое действие
Д. противоаллергическое действие
9. Как называется патологическое состояние, возникающее при резкой
отмене глюкортикоидов?
А. синдром запирания
Б. синдром отмены
В. синдром отдачи
Г. синдром абстиненции
Д. депрессивный синдром
10. Какой препарат по химической структуре относится к производным
антраниловой кислоты:
А. индометацин
Б. флуфенамовая кислота
В. мефенамовая кислота
Г. кетопрофен
Д. ибупрофен
11. Преимущественно избирательно ингибируют циклооксигеназу-2:
А. левамизол
Б. циклоспорин
В. мелоксикам
Г. будесонид
Д. зафирлукаст
12. Какая группа препаратов вызывают ульцерогенное действие:
А. нестероидные противовоспалительные средства
Б. иммуностимуляторы
В. противоаллергические средства
Г. блокада лейкотриеновых рецепторов
Д. противогистаминные средства
13. Укажите антигистаминные средства:
А. циклоспорин
Б. хлоропирамин
В. ибупрофен
Г. зафирлукаст
Д. напроксен
14. Какой побочный эффект характерен для ацетилсалициловой кислоты:
А. остеопороз
Б. стероидный диабет
В. геморрагический синдром
Г. гипертензия
Д. гипергликемия
15. Чем обусловлен антиагрегантный эффект ацетилсалициловой кислоты:
А. необратимым угнетением циклооксигеназы в тромбоцитах
Б. угнетением синтеза нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов
В. является результатом ускорения растворения тромбов
Г. стимуляцией синтез протромбина и проконвертина
Д. угнетением фермента моноаминооксидазы
16. Указать препарат: в структуре содержит металлическое золото, обладает
выраженным противовоспалительным действием, применяется при системных
коллагенозах.
А. индометацин
В. азатиоприн
Г. имипенем
Д. кризанол
17. Основное показание для назначения препаратов золота:
А. туберкулез легких
Б. идиопатическая подагра
В. сахарный диабет
Г. системная красная волчанка
Д. ревматоидный артрит
18. Отметьте характерный частый побочный эффект кризанола:
А. психоз
Б. остеопороз
В. дерматит
Г. алопеция
Д. депрессия
19. К природным глюкокортикостероидам относится:
А. дексаметазон
Б. гидрокортизон
В. флуметазон
Г. беклометазон
Д. преднизолон
20. Отметьте фармакологический эффект глюкокортикостероидов:
А. противовирусный
Б. противоязвенный
В. противоаллергический
Г. гипотермический
Д. гипотензивный
21. Укажите препарат который принадлежит по химической структуре к
производным коксибов:
А. ибупрофен
Б. флуфенамовая кислота
Г. индометацин
Д. кетопрофен
22. Укажите антигистаминное средство:
А. лоратадин
В. эпинефрина гидрохлорид
Г. метопролол
Д. азтреонам
23. Неспецифическая гипосенсибилизация – это введение:
А. антигенов
Б. иммунодепрессантов
В. глюкокортикоидов
Г. нейролептиков
Д. антигистаминов
24. Укажите механизм действия препарата клемастина:
А. блокирует гистаминовые Н2-рецепторы
Б. блокирует гистаминовые Н1-рецепторы
В. блокирует лейкотриеновые рецепторы
Г. угнетает дифференцировку Т-лимфоцитов
Д. снижает активность фермента циклооксигеназы
25. Укажите фармакологический эффект хлоропирамина:
А. противовирусный
Б. противоязвенный
В. противоаллергический
Г. иммунодепрессивный
Д. противомикробный
26. Укажите антигистаминный препарат – производное фенотиазина:
А. квифенадин
Б. хлоропирамин
В. клемастин
Г. левамизол
Д. прометазин
27. Дифенгидрамина гидрохлорид применяют при:
А. крапивнице
Б. ревматоидном артрите
В. отторжении трансплантата
Г. хронический бронхит
Д. системная красная волчанка
28. Принцип действия кромоглициевой кислоты заключается в:
А. стабилизации мембран тучных клеток
Б. блокаде мембран тучных клеток
В. снижении синтеза простагландинов
Г. снижении синтеза биологически активных веществ
Д. снижении синтез брадикинина
29. Укажите фармакокинетические свойства препарата лоратадина:
А. продолжительность действия 1-2 часа, выводится через легкие
Б. продолжительность действия 8 часов, выводится с желчью
В. продолжительность действия 6 часов, вводят внутримышечно
Г. продолжительность действия до 24 часов, вводят внутрь
Д. продолжительность действия до суток, вводят внутривенно
30. К какой группе относится препарат Циклоспорин:
А. иммуностимуляторы
Б. иммунодепрессанты
В. гдюкокортикоиды
Г. нестероидные противовоспалительные средства
Д. антигистаминные препараты
31. Отметьте препарат из группы иммунодепрессантов:
Б. азатиоприн
В. хлоропирамин
Г. интерферон
Д. лоратадин
32. Укажите основной принцип действия иммунодепрессантов:
А. блокада гистаминовых Н1-рецепторов
Б. блокада гистаминовых Н2-рецепторов
В. снижение продукции биологически активных веществ
Г. снижает активность фермента циклооксигеназы
Д. угнетение Т-лимфоцитов
33. Для какого из иммуномодуляторов характерен противоглистный
эффект?
А. левамизола
Б. гидрокортизона
В. тактивина
Г. циклоспорина
Д. этамбутола
34. Отметьте принцип действия циклоспорина:
А. блокада гистаминовых Н1-рецепторов
Б. снижает активность фермента циклооксигеназы
В. снижение продукции биологически активных веществ
Г. угнетение антихолинэстеразы
Д. угнетение Т-лимфоцитов
35. Укажите антигистаминный препарат 1-го поколения:
А. лоратадин
Б. цетиризин
В. дифенгидрамин
Г. левокабастин
Д. фексофенадин
36. Укажите фармакологический эффект интерферонов:
А. противоаллергический
Б. противовирусный
В. противовоспалительный
Г. иммунодепрессивный
Д. противомикробный
37. Отметьте побочный эффект интерферона альфа-2b при парентеральном
введении:
А. гипертермия
Б. гипергликемия
В. гиперлипидемия
Г. гиперсаливация
Д. гиперкальциемия
38. Укажите правильное утверждение в отношении препарата лоратадина:
А. блокирует гистаминовые Н1-рецепторы
Б. угнетает дифференцировку Т-лимфоцитов
В. проникает через гематоэнцефалический барьер
Г. снижает активность фермента циклооксигеназы
Д. блокирует гистаминовые Н2-рецепторы
39. Указать препарат, блокирующий лейкотриеновые рецепторы, подавляющий
сократительную активность гладкой мускулатуры дыхательных путей,
применяемый для профилактики приступов и курсовой терапии бронхиальной
астмы.
А. зафирлукаст
Б. лоратадин
В. атропин
Г. циклоспорин
Д. тактивин
40. Отметьте синтетический глюкокортикоид, не содержащий атомы фтора:
А. гидрокортизон
Б. флуметазон
В. альдостерон
Г. дексаметазон
Д. преднизолон
41. Отметьте кортикостероид, который практически не оказывает системного
действия:
А. дексаметазон
Б. беклометазон
В. дезоксикортикостерон
Г. преднизолон
Д. альдостерон
42. Отметьте нестероидное противовоспалительное средство:
А. преднизолон
Б. дифенгидрамин
В. циклоспорин
Г. гидрокортизон
Д. мелоксикам
43. Отметьте фармакологические эффекты, характерные для большинства
нестероидных противовоспалительных средств:
А. гипертермический, гипертензивный, кардиостимулирующий
Б. иммунодепрессивный, противомикробный, противоглистный
В. противовоспалительный, анальгетический, жаропонижающий
Г. антидепрессивный, антигистаминный, анксиолитический
Д. противосудорожный, антиаритмический, антидиуретический
44. Отметьте показания к применению блокаторов Н1-гистаминорецепторов:
А. крапивница, поллиноз
Б. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
В. гиперацидный гастрит, панкреатит
Г. коллагенозы, подагрический артрит
Д. системная красная волчанка
45. Куда по химической структуре относится противогистаминный препарат
Клемастин:
А. этилендиамины
Б. этаноламины
В. фенотиазины
Г. тетрагидрокарболины
Д. производные пиперидина
46. Отметьте средства, препятствующие взаимодействию свободного
гистамина с чувствительными к нему тканевыми рецепторами:
А. глюкокортикоиды
Б. адреномиметики
В. бронхолитики миотропного действия
Г. иммуностимуляторы
Д. противогистаминные средства
47. Укажите среднюю терапевтическую дозу для взрослых Лоратадина:
А. внутрь, 0,001г
Б. внутрь, 0,025г
В. внутрь, 0,01г
Г. внутрь, 0,05г
Д. внутрь, 0,2г
48. Отметьте препарат из группы пиразолона:
А. пироксикам
Б. фенилбутазон
В. парацетамол
Г. зафирлукаст
Д. меропенем
49. Отметьте нестероидные противовоспалительные средства –
производное нафтилпропионовой кислоты:
А. кеторолак
Б. напроксен
Г. нафазолин
Д. диклофенак
50. Отметьте препарат - производное салициловой кислоты:
А. фенилбутазон
Б. мелоксикам
В. диклофенак-натрия
Г. парацетамол
Д. ацетилсалициловая кислота
Блок № 8
Экзаменационные тесты по разделу «Антибиотики»
1. Отметьте препарат из группы биосинтетических пенициллинов:

А. амоксициллин
Б. феноксиметилпенициллин
В. оксациллина натриевая соль
Г. ампициллин
Д. клиндамицин
2. Отметьте препарат, относящийся к группе полусинтетических
пенициллинов:
Б. феноксиметилпенициллин
В. цефтриаксон
Г. бензатинбензилпенициллин
Д. эритромицин
3. Отметьте препарат – 16 членный макролид
А. эритромицин
Б. джозамицин
В. азитромицин
Г. цефотаксим
Д. ампициллин
4. Укажите основной путь выведения пенициллинов:
А. желчь
Б. легкие
В. почки
Г. слюнные железы
Д. потовые железы
5. Отметьте какие препараты относят к 14-членным макролидам:
А. эритромицин, клиндамицин
Б. азтреонам, спирамицин
В. имипенем, азитромицин
Г. спирамицин, клиндамицин
Д. джозамицин, ампициллин
6. Отметьте препарат - макролид, относящийся к азалидам:
Б. азтреонам
В. имипенем
Г. меропенем
Д. азитромицин
7. Отметьте препарат, относящийся к монобактамам:
В. азитромицин
Г. имипенем
Д. клиндамицин
8. Отметьте препарат из группы карбапенемов:
В. меропенем
Г. азитромицин
Д. спирамицин
9. Укажите спектр действия природных пенициллинов:
А. микобактерии
Б. риккетсии, микоплазмы
В. трепонемы, менингококки
Г. вирусы, прионы
Д. синегнойная палочка
10. К пенициллинам, устойчивым в кислой среде, относится:
А. бензилпенициллина натриевая соль
Б. бензилпенициллина калиевая соль
В. феноксиметилпенициллин
Г. бензатинбензилпенициллин
Д. амоксициллин
11. К феноксиметилпенициллину чувствительны:
А. холерный вибрион, кишечная палочка
Б. стрептококки, гонококки
В. патогенные грибы, хламидии
Г. вирусы, риккетсии
Д. микобактерии, синегнойная палочка
12. Развитие устойчивости к пенициллинам в большей степени
обусловлено:
А. изменением пенициллиносвязывающих белков
Б. увеличением проницаемости клеточной стенки для пенициллинов
В. инактивацией пенициллинов под действием -лакатамаз
Г. снижением проницаемости клеточной стенки для пенициллинов
Д. ингибировании фермента транспептидазы
13. Роль клавулановой кислоты заключается в:
А. ингибировании фермента транспептидазы
Б. ингибировании фермента β-лактамазы
В. облегчении прохождения пенициллинов через клеточную стенку
Г. нарушением синтеза микробной клетки
Д. изменением пенициллиносвязывающих белков
14. К цефалоспоринам чувствительны:
А. патогенные кокки, спирохеты
Б. вирусы, плазмодии
В. риккетсии
Г. хламидии, микоплазмы
Д. микобактерии
15. Отметьте полусинтетический пенициллин широкого спектра действия:
А. ампициллин
Б. бициллины
В. метициллин
Г. феноксиметилпенициллин
Д. эритромицин
16. К макролидам чувствительны:
А. кишечная палочка
Б. клостридии, хламидии
В. шигеллы, листерии
Г. вирусы, прионы
Д. сальмонеллы
17. Бензатинбензилпенициллин в отличие от натриевой соли пенициллина:
А. имеет более широкий спектр действия
Б. устойчив к пенициллиназе
В. действует более продолжительно
Г. период полувыведения бензатинбензилпенициллина больше
Д. эффективен при приеме внутрь
18. Укажите характерный побочный эффект пенициллинов:
А. крапивница
Б. холестатическая желтуха
В. изжога
Г. гипотермия
Д. запоры
19. Определить препарат: действует преимущественно на
грамположительные бактерии; при внутримышечном введении действует 3–
4 часа; вводится внутримышечно, внутривенно, эндолюмбально и в
полости тела.
Б. бензатинбензилпенициллин
В. оксациллин
Г. ампициллин
Д. спирамицин
20. Длительность действия бензатинбензилпенициллина составляет:
А. до 1ой недели
Б. 1-2 недели
В. 3-4 недели
Г. 5 недель
Д. 6 недель
21. Спектр активности монобактамов включает:
А. грамположительные бактерии
Б. грамотрицательные бактерии
В. анаэробы
Г. хламидии
Д. микоплазмы
22. В каком году был открыт пенициллин?
А. 1910
Б. 1924
В. 1928
Г. 1937
Д. 1941
23. Первый антибиотик (пенициллин) открыл:
А. Роберт Кох
Б. Александр Флеминг
В. Луи Пастер
Г. Ян Флеминг
Д. Фридрих Сертюрнер
24. В чём преимущество карбапенемов по сравнению с другими β –
лактамными антибиотиками?
А. имеют 2 пути элиминации
Б. не вызывают аллергических реакций
В. способны проникать через гематоэнцефалический барьер
Г. наименьшая широта терапевтического действия
Д. устойчивы к действию β-лактамаз
25. Какая группа антибиотиков чаще вызывает аллергические реакции:
А. аминогликозиды
Б. макролиды
В. пенициллины
Г. линкозамиды
Д. карбапенемы
26. Укажите препарат из группы макролидов с самым длительным
действием:
А. азитромицин
Б. рокситромицин
В. спирамицин
Г. эритромицин
Д. кларитромицин
27. Укажите основную отличительную особенность азитромицина от
кларитромицина:
А. спектр действия азитромицина шире
Б. период полувыведения азитромицина больше
В. отличаются по механизму действия
Г. побочные эффекты кларитромицина встречаются чаще
Д. азитромицин вводят только внутримышечно
28. Укажите путь введения карбапенемов:
А. только парентеральный
Б. только энтеральный
В. ингаляционный
Г. субарахноидальный
Д. трансдермальный
29. Какие препараты относятся к цефалоспоринам первого поколения?
А. цефтриаксон, цефтазидим
Б. цефалексин, цефазолин
В. цефаклор, цефуроксим
Г. цефепим, цефпиром
Д. цефоперазон, цефтриаксон
30. Какие препараты относятся к цефалоспоринам второго поколения?
А. цефалексин, цефазолин
Б. цефоперазон, цефтриаксон
Д. цефтриаксон, цефтазидим
31. Какие препараты относятся к цефалоспоринам третьего поколения?
Д. Цефазолин, цефалотин
32.Какие препараты относятся к цефалоспоринам четвертого поколения?
Г. цефотиам, цефтибутен
Д. цефепим, цефпиром
33. Какой препарат из группы пенициллинов эффективен в отношении
синегнойной палочки?
А. ампициллин
Б. амоксициллин
В. феноксиметилпенициллин
Г. гестамицина сульфат
Д. пиперациллин
34. Аминогликозиды не эффективны в отношении:
А. анаэробов
Б. кокков
В. возбудителей чумы
Г. возбудителей туляремии
Д. бруцеллы
35. При комбинированном применении аминогликозидов с
цефалоспоринами увеличивается риск:
А. аллергических реакций
Б. ототоксичности
В. гематотоксичности
Г. нейротоксичности
Д. нефротоксичности
36. Укажите препарат из группы полусинтетических тетрациклинов:
А. клиндамицин
Б. тетрациклин
В. доксициклин
Г. спирамицин
Д. рифампицин
37. Показанием к применению полимиксинов является:
А. ожоговая инфекция
Б. чума
В. внебольничная пневмония
Г. хламидиоз
Д. миастения
38. Укажите антибиотики из группы аминогликозидов:
А. амикацин, гентамицина
Б. эритромицин, спирамицин
В. доксициклин, меропенем
Г. линкомицин, клиндамицин
Д. рокситромицин, азитромицин
39. Укажите антибиотик из группы линкозамидов:
А. гентамицина сульфат
Б. клиндамицин
В. имипенем
Г. хлорамфеникол
Д. цефтриаксон
40. Отметьте антибиотик из группы полусинтетических тетрациклинов:
А. доксициклин
В. клиндамицин
Г. азитромицин
Д. линкамицин
41. К какой группе относится Амикацин:
А. макролидов
Б. аминогликозидов
В. пенициллинов
Г. линкозамидов
Д. цефалоспоринов
42. Отметьте группу антибиотиков, нарушающую синтез белка в микробной
клетке на уровне рибосом:
А. пенициллины
Б. полимиксины
В. линкозамиды
Г. цефалоспорины
Д. тетрациклины
43. Укажите фармакокинетическое свойство доксициклина:
А. вводят только внутривенно
Б. хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте
В. плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте
Г. выделяется только через кожу
Д. вводят только внутримышечно
44. Укажите фармакокинетическое свойство хлорамфеникола:
А. плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте
Б. проходит через гематоэнцефалический барьер
В. не проходит через гематоэнцефалический барьер
Г. не метаболизируется в печени
Д. выводится через легкие
45. Укажите путь введения гентамицина:
А. внутримышечно
Б. перорально
В. подкожно
Г. ингаляционно
Д. трансдермально
46. Доксициклин в отличие от тетрациклина:
А. является полусинтетическим тетрациклином
Б. получают биосинтетическим путем
В. в большей степени образует хелатные соединения с ионами кальция
Г. действует менее продолжительно
Д. в меньшей степени связывается с ионами кальция
47. Отметьте показания к применению клиндамицина:
А. язвенный колит
Б. остеомиелит
В. туберкулез
Г. кандидоз
Д. сепсисе
48. Отметьте частый побочный эффект тетрациклина:
А. косоглазие
Б. фотодерматозы
В. гиперкератоз
Г. снижение слуха
Д. запор
49. Отметьте наиболее грозный побочный эффект хлорамфеникола:
А. угнетение кроветворения
Б. нефротоксичность
В. ототоксичность
Г. вестибулотоксичность
Д. желтуха
50. Указать группу антибиотиков, имеющих широкий спектр антимикробного
действия, действующих бактериостатически, применяющиеся при особо опасных
инфекциях (чуме, холере, бруцеллезе) и бациллярной дизентерии.
А. цефалоспорины
Б. макролиды
В. тетрациклины
Д. линкозамиды
51. Аминогликозиды хорошо накапливаются:
А. в костной ткани
Б. в мочевыводящих путях
В. в легких
Г. в центральной нервной системе
Д. в сердце
52. Указать препарат: действует преимущественно на грамотрицательные
бактерии; нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий;
плохо всасывается из желудочно–кишечного тракта; применяется внутрь (для
лечения энтероколитов, вызванных кишечной палочкой, шигеллами или
синегнойной палочкой), и для санации кишечника перед операциями, а также
наружно (для лечения гнойных процессов, вызванных грамотрицательными
бактериями).
А. тетрациклин
Б. неомицин
В. полимиксин М
Д. оксациллин
53. Укажите показания к применению тетрациклинов:
А. бруцеллез, холера
Б. ревматоидный артрит
В. кандидоз, трихомониаз
Г. вирусные инфекции
Д. эмпиема плевры
54. Указать препарат: был выделен из культур Streptomyces venezuelae,
обладает широким спектром действия, но не влияет на микобактерии и хламидии,
является антибиотиком резерва при многих инфекционных заболеваниях, одним
из характерных особенностей этого препарата являются риск побочных эффектов
в виде апластической анемии и серого синдрома новорожденных.
А. тетрациклин
Б. хлорамфеникол
В. гентамицин
Г. клиндамицин
Д. ампициллин
55. Указать группу препаратов: имеют широкий спектр действия, особенно
эффективны по отношению к грамотрицательной флоре, плохо проникают через
гистогематические барьеры, но создает высокие концентрации в моче,
характерными побочными эффектами являются - ототоксичность,
нефротоксичность.
А. тетрациклины
Б. пеницилины
В. линкозамиды
Г. макролиды
Д. аминогликозиды
56. Указать препарат: имеет широкий спектр антимикробного действия;
действует бактерицидно; плохо всасывается из желудочно–кишечного тракта;
применяется для лечения туберкулеза, чумы, туляремии; основное побочное
действие проявляется поражением VIII пары черепно–мозговых нервов.
А. клиндамицин
В. хлорамфеникол
Г. спирамицин
Д. стрептомицин
57. Укажите аминогликозид второго поколения:
А. стрептомицин
Б. амикацин
Г. канамицин
Д. неомицин
58. Угнетение нервно–мышечной передачи могут вызвать:
А. пенициллины
Б. цефалоспорины
В. аминогликозиды
Г. тетрациклины
Д. линказамиды
59. Какой из нижеперечисленных препаратов относится к аминогликозидам?
А. гентамицин
Б. эритромицин
Г. доксициклин
Д. цефиксим
60. Какой из нижеперечисленных препаратов относится к линкозамидам?
А. гентамицин
Г. доксициклин
Д. миноциклин
61. Доксициклин выделяется преимущественно через:
А. желчь
Б. потовые железы
В. мочу
Г. легкие
Д. слюнные железы
62. Какая группа препаратов вызывает хелатирование металлов в
кишечнике?
А. тетрациклины
В. пенициллины
Г. полимиксины
Д. цефалоспорины
63. Тетрациклины противопоказаны во время беременности так как:
А. вызывают нарушение роста зачатков постоянных зубов у плода
Б. вызывают аномалии развития кишечника у плода
В. вызывают аномалии развития мозга у плода
Г. вызывают аномалии развития почек у плода
Д. вызывают аномалии развития печени у плода
64. Какую группу препаратов применяют при инфекциях, вызванными
хламидиями и микоплазмами?
В. полимиксины
Г. макролиды
65. Какая группа антибиотиков, кроме антимикробного действия, оказывает
противопротозойное действие?
Г. линказамиды
66. Какая группа препаратов в своей структуре имеет аминосахара?
Д. линказамиды
67. Какая группа препаратов являются потенциально нефро- и
ототоксичными?
Д. макролиды
68. Какой из аминогликозидов применяется только местно?
Б. неомицин
Г. тобрамицин
Д. амикацин
Блок 9
Тестовый контроль по разделам «Противовирусные средства»,
«Противопротозойные средства», «Противогрибковые средства»,
«Противотуберкулезные средства», «Противоспирохетозные средства»
1.Укажите противогерпетическое средство:
А. занамивир
Б. римантадин
В. озельтамивир
Г. ацикловир
Д. амантадин
2. В отношении ретровирусов активен:
А. азидотимидин
Б. амантадин
В. озельтамивир
Г. ганцикловир
Д. римантадин
3. Видарабин:
А. угнетает вирусную РНК-полимеразу
Б. угнетает вирусную ДНК-полимеразу
В. нарушает образование мРНК
Г. блокирует обратную транскриптазу вирусов
Д. тормозит трансляцию вирусной мРНК
4. Указать группу препаратов: относятся к группе биогенных веществ,
вырабатываются клетками организма под воздействием на них вирусов, обладают
широким спектром противовирусной активности и иммуностимулирующим
действием. Применяют для лечения и профилактики острых респираторных
вирусных инфекций.
А. аналоги тимидина
Б. пегилированный альфа –интерфероны
В. производные адамантана
Г. аналоги нуклеозидов
Д. гамма-интерфероны
5. Отметьте показание к применению азидотимидина:
А. неонатальный герпес
Б. ранние осложнения ветряной оспы
В. профилактика гриппа
Г. ВИЧ
Д. генитальный герпес
6. Укажите противовирусное средство, производное фосфорномуравьиной
кислоты:
А. фамцикловир
Б. фоскарнет
В. зидовудин
Д.ацикловир
7. Отметьте производное нуклеозидов для лечения ВИЧ-инфекции:
А. ацикловир
Б. зидовудин
В. гуанидин
Д.озельтамивир
8. Гематоишизотропные средства эффективны в отношении:
А. эритроцитарных шизонтов
Б. гаметоцитов
В. спорозоитов в организме комара
Г. параэритроцитарных форм плазмодия
Д.преэритроцитарные формы плазмодия
9. Гамонтоцидное действие при малярии оказывает:
А. сульфадиметоксин
Б. пириметамин
В. хлорохина дифосфат
Г. пириметамин
Д. примахин
10. Укажите препарат, эффективный в отношении параэритроцитарных
форм малярийного плазмодия:
А. мономицин
Б. хлорохин
В. хинин
Г. примахин
Д. сульфадиметоксин
11. Механизм действия пириметамина связан с нарушением обмена:
А. пангамовой кислоты
Б. дигидрофолиевой кислоты
В. янтарной кислоты
Г. никотиновой кислоты
Д. фосфорномуравьиной кислоты
12. Укажите амебецид, эффективный при преимущественной локализации амеб
в печени:
А. мефлохин
Б. хингамин
В. солюсурмин
Г. тетрациклин
13. Укажите механизм действия хиниофона:
А. нарушает систему окислительного фосфорилирования
Б. нарушает перенос аминокислот с т-РНК на растущий полипептид
В. блокирует сульфгидрильные группы тиоловых ферментов
Г. блокирует фермент дигидрофолатредуктазу
Д. нарушает функцию лизосом и блокируют синтез нуклеиновых кислот
14. Укажите показание к применению метронидазола:
А. амебиаз
Б. кандидоз
В. тениоз
Г. малярия
Д. токсоплазмоз
15. Механизм действия метронидазола:
А. вызывает образование хелатных соединений в кислоте желудка
Б. нарушает перенос аминокислот с т-РНК на растущий полипептид
В. блокирует сульфгидрильные группы тиоловых ферментов
Г. нарушает спиральную структуру ДНК микроорганизмов
Д. нарушает превращение дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую.
16. Эметина гидрохлорид является:
А. алкалоидом корня ипекакуаны
Б. алкалоидом коры хинного дерева
В. алкалоидом спорыньи
Г. алкалоидом наперстянки
Д.алкалоидом беладонны
17. При токсоплазмозе применяют:
А. метронидазол
Б. солюсурмин
В. гризеофульфин
Г. сульфадиазин
Д. эметина гидрохлорид
18. Укажите противогрибковое средство, производное имидазола:
А. метронидазол
Б. кетоконазол
В. гризеофульфин
Г. хлорнитрофенол
Д. амфотерицин В
19. Укажите противогрибковое средство изгруппы полиеновых
антибиотиков:
А. тербинафин
Б. нистатин
В. миконазол
Г. флуконазол
Д. клотримазол
20. При системных микозах применяется:
А. амфотерицин В
Б. клотримазол
Г. эконазол
Д.нафтифин
21. Фунгициды воздействуют на:
А. малярийный плазмодий
Б. сальмонеллы
В. патогенные грибы
Г. токсоплазмы
Д. трихоманады
22. Отметьте принцип действия нистатина:
А. нарушает проницаемость клеточной мембраны гриба
Б. подавляет фермент дигидрофолатредуктазу микробной клетки
В. блокирует синтез ДНК и РНК гриба
Г. блокирует ферменты, содержащие сульфгидрильные группы
Д. ингибированием цитохром Р-450-зависимой 14α-деметилазы
23. Отметьте показания к применению тербинафина:
А. дерматомикозы
Б. токсоплазмоз
В. амебиаз
Г. цестодозы
Д. лямблиоз
24. Принцип действия тербинафина заключается в:
А. угнетении синтеза нуклеиновых кислот грибов
Б. нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны грибов
В. угнетении синтеза муреина клеточной стенки грибов
Г. подавлении фермента дигидрофолатредуктазы грибов
Д. ингибированием цитохром Р-450-зависимой 14α-деметилазы
25. Флуконазол применяется для лечения:
А. малярии
Б. нематодозов
В. кандидомикоза
Г. лямблиоз
26. Указать препарат: антибиотик полиеновой структуры, высокотоксичен, не
эффективен при назначении внутрь, применяется парентерально при системных
микозах:
А. флуконазол
Б. идоксуридин
Г. амфотерицин В
Д. клотримазол
27. Отметьте показание к применению нистатина:
А. лямблиоз
Б. кандидоз
В. трихоманиаз
Г. амебиаз
28. Производное имидазола, применяемое для лечения дерматомикозов:
А. нистатин
Б. леворин
В. калия йодид
Д. миконазол
29. Производное нитрофенола, применяемое для лечения дерматомикозов:
А. хиниофон
Б. клотримазол
В. нитрофунгин
Д.миконазол
30. Отметьте антибиотик для лечения системных микозов:
А. клотримазол
Б. миконазол
В. нафтифин
Г.изоконазол
Д. амфотерицин В
31. Отметьте препараты для лечения трихомониаза:
А. тинидазол, метронидазол
Б. гризеофульвин, нистатин
В. идоксуридин, амантадин
Г. фоскарнет, видарабин
Д. ганцикловир, фосфомицин
32. Укажите препарат для лечения висцерального лейшманиоза:
Б. солюсурьмин
В. спектиномицин
Г. левомицетин
Д. миконазол
33. Отметьте средство для лечения инфекций мочевыводящих путей:
А. левофлоксацин
В. спирамицин
Г. кларитромицин
Д.гризеофульвин
34. К какой фармакологической группе относятся препараты: норфлоксацин,
ципрофлоксацин, ломефлоксацин:
А. нитрофураны
Б. сульфаниламидные средства
В. противовирусные средства
Г.противогрибковые средства
Д. фторхинолоны
35. Укажите синтетическое средство первого ряда для лечения туберкулёза:
А. изониазид
Б. канамицин
В. циклосерин
Г. рифампицин
36. Указать группу лекарственных средств: спектр действия – стрептококки,
стафилококки, диплококки, кишечная группа бактерий, хламидии. Механизм
действия: антагонизм с парааминобензойной кислотой. Побочные эффекты:
аллергические реакции, кристаллурия, нарушение кроветворения.
А. фторхинолоны
Б. сульфаниламиды
В. нитрофураны
Г. пенициллины
Д. полимиксины
37. Отметьте длительно действующий препарат из группы пенициллинов:
Б. карбенициллин
В. бензилпенициллина прокаиновая соль
Г. феноксиметилпенициллин
Д. амоксициллин
38. К противотуберкулезным средствам относятся:
А. этамзилат, менадион
Б. этамбутол, изониазид
В. изопреналин, этосуксимид
Г. рокситромицин, азитромицин
Д. метронидазол, эметин
39. Укажите препарат первого ряда для лечения туберкулёза:
А. этионамид
Б. канамицин
Г. натрия пара-аминосалицилат
Д. рифампицин
40. Укажите препарат второго ряда для лечения туберкулёза:
А. изониазид
Б. стрептомицин
Г. рифампицин
Д. этамбутол
41. Изониазид:
А. нарушает процессы трансметилирования
Б. ингибирует синтез миколевой кислоты
В. угнетает образование флавиновых ферментов
Г. подавляет активность фосфолипазы
Д. подавляет активность ДНК-гиразы
42. Укажите фармакокинетическое свойство изониазида:
А. хорошо всасывается в ЖКТ
Б. трудно проникает в спинномозговую жидкость
В. выводится из организма через легкие
Г. парентерально не вводят, т.к. он не растворим
Д. связывается с белками плазмы на 99%
43. Механизм действия рифампицина:
А. ингибирует синтез РНК
Б. ингибирует синтез клеточной стенки
В. подавляет активность ДНК-гиразы
Г. подавляет активность фосфолипазы
Д. ингибирует синтез миколевой кислоты
44. Чем обусловлена нейротоксичность изониазида?
А. нарушением процесса образования кофермента декарбоксилазы
Б. угнетением образования флавиновых ферментов
В. угнетением образования пиридоксальфосфата
Г. нарушением процессов трансметилирования
Д. угнетением синтеза РНК
45. У женщины, которая длительное время лечится по поводу
инфильтративно-очагового туберкулеза, снизился слух. Какой из
перечисленных препаратов мог вызвать такое побочное действие?
Б. этамбутол
В. рифампицин
Г. ПАСК
46. У больного туберкулезом легких в процессе лечения
противотуберкулезным препаратом моча приобрела красно-оранжевый
цвет. Укажите препарат, который мог вызвать этот побочный эффект:
А. этамбутол
Б. рифампицин
В. канамицин
Г. циклосерин
Д.этионамид
47. У больного туберкулезом легких в процессе лечения
противотуберкулезным препаратом возник неврит зрительного нерва.
Укажите препарат, который вызвал этот побочный эффект:
А. этамбутол
Б. пиразинамид
В. рифампицин
Г. офлоксацин
Д. левофлоксацин
48. Отметьте противотуберкулезные средства из группы антибиотиков:
Б. изониазид
В. этамбутол
Г. пиразинамид
Д. канамицин
49. Укажите показания к применению производных нитрофурана:
А. дизентерия
Б. трипаносомоз
В. туберкулез
Г. актиномикоз
Д. лейшманиоз
50. Отметьте показания к применению нитрофуранов:
А. крупозная пневмония
Б. холецистит
В. лабиринтит
Г. полиартроз
Д. цистит
Блок 10
«Противоглистные средства. Антисептики и дезинфицирующие средства.

Противоопухолевые средства», «Сульфаниламидные средства, АБП
разного химического строения».
1. К антисептикам из группы окислителей относят:

А. хлоргесидин
Б. этанол
В. перекись водорода
Г. этакридина лактат
Д. цинка сульфат
2. К галогенсодержащим антисептикам относят:
А. пероксид водорода
Б. борная кислота
В. хлорамин В
Г. цинка сульфат
Д.раствор аммиака
3. К антисептикам - производным нитрофурана относят:
А. хлорамин В
Б. нитрофурал
В. этакридина лактат
Г. бриллиантовый зеленый
Д. резорцин
4. Отметьте антисептики из группы красителей:
А. фурацилин
Б. спиртовой раствор йода
В. бриллиантовый зеленый
Г. борная кислота
Д. церигель
5. Сульфгидрильные группы ферментов микроорганизмов блокируют
антисептики из группы:
А. окислителей
Б. красителей
В. соединений металлов
Г. галогенсодержащих соединений
Д.альдегиды
6. Принцип антисептического действия этанола:
А. нарушение синтеза белка микроорганизмов
Б. дегидратация и денатурация белка протоплазмы микроорганизмов
В. окисление белка микроорганизмов
Г. образует хелатные соединения в микробной клетке
Д. образуют альбуминаты с ионами металлов
7. Нитрофурал применяют при:
А. механическом очищении раны
Б. обработке рук медицинского персонала и операционного поле
В. дезинфекции предметов ухода за больными
Г. смазывании ожоговых поверхностей
Д. лечении гнойных ран
8 Для обеззараживания воды применяют:
А. борную кислоту
Б. хлорамин Б
В. пантоцид
Г. нитрат серебра
Д. этанол
9. Для первичной обработки раны применяют:
А. перекись водорода
В. нитрат серебра
Г. перманганат калия
Д. хлорофиллипт
10. У детей грудничкового возраста нельзя использовать:
А. борную кислоту
В. перманганат калия
Г. бриллиантовый зеленый
Д. ртути дихлорид
11. К противоглистным средствам относится:
А. сульфален
Б. нистатин
В. леворин
Г. идоксуридин
Д. левамизол
12. Обладает антигельминтным и иммуномодулирующим действием:
А. мебендазол
Б. празиквантел
В. левамизол
Г. пирантел
Д.никлозамид
13. Препарат выбора при трематодозах:
Б. празиквантел
В. пирантел
Г. пиперазин
Д.никлозамид
14. При внекишечных цестодозах эффективен:
А. диэтилкарбамазин
Б. левамизол
В. альбендазол
Г. пирантел
Д. ивермектин
15. При эхинококкозе эффективен:
А. дитразин
Б. левамизол
В. пирантел
Г. ивермектин
Д. мебендазол
16. Отметьте препарат, губительно действующий на микрофилярии:
А. кетоконазол
Б. дитразина цитрат
В. эметина гидрохлорид
Г. биохинол
Д. хлорохин
17. Укажите механизм действия ивермектина:
А. парализует круглые гельминты, открывая хлорные каналы
Б. парализует гельминты, подавляя синтез белка
В. нарушает синтез клеточной стенки гельминтов
Г. нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны гельминтов
Д. нарушает обмен кальция у гельминтов
18. Укажите механизм действия празиквантела:
А. парализует круглые гельминты, открывая хлорные каналы
Б. подавляет синтез белка у гельминтов
В. нарушает обмен кальция у гельминтов, что приводит к параличу мускулатуры
Г. нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны гельминтов
Д. нарушает синтез клеточной стенки гельминтов
19.Укажите механизм противоглистного действия пирантела памоата:
А. нарушает нервно-мышечную передачу и вызывает спастический паралич
Б. подавляет синтез белка у гельминтов
В. нарушает обмен кальция у гельминтов, что приводит к параличу мускулатуры
гельминта
Г. парализует круглые гельминты, открывая хлорные каналы
Д. нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны
20.Укажите механизм действия мебендазола:
А. нарушают нервно-мышечную передачу, вызывает спастический паралич
мускулатуры гельминта
Б. нарушает синтез клеточного тубулина и образование АТФ у гельминта
В. парализует круглые гельминты, открывая хлорные каналы, регулируемые
глутаматом
Г. нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны
Д. нарушает обмен кальция у гельминтов, что приводит к параличу мускулатуры
гельминта
21.Укажите механизм действия левамизола:
А. нарушает биоэнергетику гельминтов и вызывает паралич мускулатуры червя
Б. нарушает синтез клеточного тубулина и образование АТФ
В. нарушает обмен кальция у гельминтов, что приводит к параличу
Г. нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны
Д. парализует круглые гельминты, открывая хлорные каналы
22.При трихинеллезе применяют:
А. ивермектин
Б. дитразина цитрат
В. мебендазол
Г. празиквантел
Д. пирантел
23.При тениозе применяют:
А. пирантел
Б. ивермектин
В. левамизол
Г. празиквантел
Д.диэтилкарбамазин
24. Ко-тримоксазол – это комбинация:
А. сульфаметоксазол + триметоприм
Б. сульфадимидин + триметоприм
В. сульфадиметоксин + триметоприм
Г. сульфацетамид + триметоприм
Д. сульфален + триметоприм
25. Укажите механизм антибактериального действия сульфаниламидов:
А. тормозят клеточное дыхание микробной клетки
Б. связывают SH-группы ферментных систем микробной клетки
В. блокируют фермент дегидроптероатсинтетазу
Г. образуют хелатные соединения с ионами железа или меди
Д. нарушают процесс клеточного дыхания бактерий
26. Отметьте сульфаниламид – сверхдлительного действия:
А. сульфален
Б. сульфадиазин
В. сульфаметазин
Г. сульфадиметоксин
Д. сульфадимидин
27. Укажите механизм действия производных нитрофурана:
А. ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот
Б. образуют хелатные соединения с ионами железа или меди
В. связывают SH-группы ферментных систем микробной клетки
Г. блокируют фермент дегидроптероатсинтетазу
Д. препятствуя переносу электронов с флавиновых ферментов на цитохромы
28. Отметьте препарат – производное нитрофурана:
А. нитрофурантоин
Б. налидиксовая кислота
В. ципрофлоксацин
Г. нитроксолин
Д. лефофлоксацин
29. Отметьте препарат – производное нафтиридина:
Б. налидиксовая кислота
В. левофлоксацин
Г. нитроксолин
Д. ципрофлоксацин
30. Отметьте препарат – производное 8-оксихинолина:
Б. салициловая кислота
В. ципрофлоксацин
Г. кислота налидиксовая
Д. нитроксолин
31. Налидиксовая кислота применяется при:
А. цистите
Б. пневмонии
В. бронхите
Г. дакриоцистите
Д. среднем отите
32. Риск развития кристаллурии при лечении сульфаниламидами можно
уменьшить:
А. подкислением мочи
Б. ощелачиванием мочи
В. бессолевой диетой
Г. солевой диетой
Д. запивая малым количеством воды
33. Указать группу лекарственных средств: спектр действия – стрептококки,
стафилококки, диплококки, кишечная группа бактерий, хламидии. Механизм
действия: антагонизм с парааминобензойной кислотой. Побочные эффекты:
аллергические реакции, кристаллурия, нарушение кроветворения.
А. фторхинолоны
Б. сульфаниламиды
В. нитрофураны
Г. пенициллины
Д.монобактамы
34. Укажите спектр действия кислоты налидиксовой:
А. синегнойная палочка
Б. анкилостомидоз
В. кишечная палочка
Г. плазмодии
Д. трихинеллез
35. Фуразолидон применяется при:
А. малярии
Б. чуме
В. паратифе
Г. пневмонии
Д.бронхите
36. Укажите механизм действия фторхинолонов:
А. подавляют активность фермента ДНК-гиразы
Г. являются конкурентными антагонистами парааминобензойной кислоты
Д. тормозят клеточное дыхание микробной клетки
37. Отметьте средство для лечения инфекций мочевыводящих путей:
А. нитроксолин
Б. изониазид
В. албендазол
Г. ремантадин
Д. азитромицин
38. К какой фармакологической группе относят препараты: норфлоксацин,
ципрофлоксацин, ломефлоксацин?
А. нитрофураны
Б. сульфаниламидные средства
В. противовирусные средства
Г. противогельминтные средства
Д. фторхинолоны
39. Укажите препарат, относящийся к оксазолидинонам:
А. линезолид
Б. моксифлоксацин
В. Полимиксин В
Г. линкомицин
Д. азтреонам
40. Какой из антимикробный препарат создает высокие концентрации в
предстательной железе?
А. ципрофлоксацин
Б. линкомицин
В. ампициллин
Г. эритромицин
Д. гентамицин
41. Укажите спектр действия производных нитрофурана:
А. трихомонады
Б. трипаносомы
В. микобактерии
Г. актиномицеты
Д. синегнойная палочка
42. Укажите механизм действия производных нафтиридина:
А. тормозят клеточное дыхание микробной клетки
Г. являются конкурентными антагонистами парааминобензойной кислоты
Д. угнетают синтез ДНК микробной клетки
43. Отметьте механизм цитотоксического действия алкилирующих
препаратов:
А. изменяют матричные свойства ДНК
Б. замещают нормальные метаболиты в биохимических реакциях
В. интеркалируют в ДНК между парами оснований
Г. вызывают деполимеризацию микротрубочек
Д. генерируют токсические кислородные радикалы
44. Укажите механизм цитотоксического действия противобластомных
антибиотиков:
А. изменяют матричные свойства ДНК, вызывают блок митозов опухолевых клеток
Б. вступают в конкуренцию с нормальными метаболитами, замещают их
в биохимических реакциях, не выполняя их функции
В. интеркалируют в ДНК между парами оснований, нарушая процесс репликации и
транскрипции
Г. вызывают деполимеризацию микротрубочек, являющихся важной частью
митотического веретена деления
Д. генерируют токсические кислородные радикалы, которые повреждают
клеточные мембраны опухолевых клеток
45. Укажите противобластомные антибиотики:
А. флуороурацил, цитарабин, хлорбутин
Б. меркаптопурин, кармустин, хлорбутин
В. дактиномицин, доксорубицин, рубомицин
Г. винбластин, винкристин, винорельбин
Д. дикарбазин, натулан, цисплатин
46. Укажите противобластомные средства из группы цитостатиков
растительного происхождения:
А. флуороурацил, цитарабин, хлорбутин
Б. меркаптопурин, кармустин, хлорбутин
В. дактиномицин, доксорубицин, рубомицин
Г. дикарбазин, натулан, цисплатин
Д. винбластин, винкристин, этопозит
47. Укажите противобластомные средства из группы металлоорганических
соединений:
А. мелфалан, циклофосфамид
Б. тиофосфамид, хлорамбуцил
В. цисплатин, карбоплатин
Г. кармустин, ломустин
Д. фторурацил, фторафур
48. Укажите противобластомные средства - производные нитрозомочевины:
А. цисплатин, карбоплатин
Б. прокарбазин, дакарбазин
В. мелфалан, хлорамбуцил
Г. фторурацил, фторафур
Д. кармустин, ломустин
49. Укажите гормональные противоопухолевые препараты:
А. фосфэстрол, дростанол
Б. тамоксифен, бусерелин
В. метотрексат и меркаптопурин
Г. прокарбазин, дакарбазин
Д. циклофосфамид, мелфалан
50. Указать противоопухолевое средство: фермент, ограничивает
поступление необходимой аминокислоты в опухолевые клетки. Применяется при
остром лимфобластозе, лейкемии. Побочные эффекты: нарушение функции
печени, аллергические реакции.
А. тамоксифен
Б. мелфалан
В. цисплатин
Г. метотрексат
Д. L-аспарагиназа
Блок № 1
Тестовый контроль по разделу «Общая рецептура», «Общая
фармакология»
Тесты на запоминание:
1. Какой раздел фармакологии изучает правила выписывания в
рецептах различных лекарственных форм
A. общая фармакология
B. общая фармакокинетика
C. общая фармакодинамика
D. общая рецептура
E. частная фармакология
2. Переведите в фармацевтическое обозначение 1 миллиграмм:
A. 1,0
B. 0,1
C. 0,01
D. 0,001
E. 0,0001
3. Укажите мягкую лекарственную форму, содержащую в своём
составе не менее 25% и не более 75% порошкообразных веществ:
A. gels
B. pulvis
C. sachet
D. pasta
E. crepito
4. Выберите срок действия рецепта на сильнодействующие
лекарственные средства:
A. 5 дней
B. 7 дней
C. 10 дней
D. 15 дней
E. 20 дней
5. Для изготовления суппозиториев в качестве основы
используют:
A. вазелин, масло коричника японского
B. ланолин, жир свиной очищенный
C. глицерин, пчелиный воск желтый и белый
D. масло какао, полиэтиленоксид
E. парафин, желатино-глицериновую массу
6. Покажите обязательную надпись для раствора внутривенного
введения:
A. Inscriptio!
B. Sitissimo!
C. In ampullis!
D. Sterilisetur!
E. Non repite!
7. Взаимное усиление эффекта одного лекарственного средства
другим называется:
A. синергизм
B. привыкание
C. антагонизм
D. антидотизм
E. пристрастие
8. Действие вещества, развивающееся после его поступления в
системный кровоток, называется:
A. токсическое
B. необратимое
C. рефлекторное
D. избирательное
E. резорбтивное
9. Какой раздел фармакологии, изучает зависимость
фармакологического эффекта препарата от циклических
колебаний биологических процессов в организме?
A. психофармакология
B. хронофармакология
C. иммунофармакология
D. фармакокинетика
E. нанофармакология
10. Укажите энтеральный путь введения лекарственных средств:
A. ректальный
B. внутримышечный
C. подкожный
D. ингаляционный
E. субарахноидальный
11. Укажите парентеральный путь введения лекарственных
средств:
A. пероральный
B. сублингвальный
C. трансбуккальный
D. ингаляционный
E. ректальный
12. Каким термином обозначается действие препарата во время
беременности, которое приводит к врожденным аномалиям?
A. тератогенное
B. мутагенное
C. эмбриотоксическое
D. фетотоксическое
E. канцерогенное
13. Укажите дозу, если первая доза, превышает последующие,
при необходимости создать высокую концентрацию препарата в
организме?
A. летальная
B. курсовая
C. суточная
D. разовая
E. ударная
Тесты на понимание:
14. При повторном применении эфедрина гидрохлорида, через 20
мин после первого введения, уровень артериального давления
повысился незначительно. Примером какого явления служит
данная ситуация?
A. идиосинкразия
B. толерантность
C. кумуляция
D. тахифилаксия
E. антагонизм
15. Укажите путь введения лекарств, применяемый для
системного и местного действия, примерно 30%
метаболизируется в печени, вещества с раздражающими
свойствами применяются совместно со слизями.
A. внутримышечный
B. ректальный
C. ингаляционный
D. пероральный
E. внутривенный
16. Пациенту А. для проверки глазного дна закапали 2 капли 1%
раствора атропина. Через 25 - 30 минут у пациента наблюдался
мидриаз. Укажите вид действия препарата.
A. местное
B. резорбтивное
D. избирательное
E. токсическое
17. Больной Н. 56 лет с диагнозом “ишемическая болезнь
сердца” для купирования приступов стенокардии назначен
Нитроглицерин сублингвально. Укажите вид действия препарата.
A. необратимое
B. резорбтивное
D. токсическое
E. косвенное
18. Укажите путь введения лекарств: наиболее физиологический,
не требует стерилизации лекарственных средств, не требует для
применения медицинского персонала, часть активного вещества
теряется при первичном прохождении через печень.
A. внутримышечный
B. подкожный
C. внутривенный
E. субарахноидальный
19. Необратимое действие лекарственных средств происходит,
как
правило, путем:
A. водородной связи
B. ковалентной связи
C. ионной связи
D. нековалентной связи
E. металлической связи
Блок № 2
Экзаменационные тесты по разделу «Средства, влияющие на
периферическую нервную систему»
1. Отметьте неорганическое вяжущее средство:
A. слизь из крахмала
B. раствор аммиака
C. висмута субнитрат
D. уголь активированный
E. отвар шиповника
2. Укажите местный анестетик, который имеет наименьшую
продолжительность действия:
A. лидокаин
B. прокаин
C. артикаин
D. бумекаин
E. бензокаин
3. Укажите группу лекарственных средств, вызывающие
обратимую местную потерю чувствительности, блокируя
проведения импульсов в нервных волокнах, наиболее чаще
используемые в стоматологии:
A. вяжущие средства
B. местные анестетики
C. средства для наркоза
D. адсорбирующие средства
E. раздражающие средства
4. Отметьте адсорбирующее средство:
A. танин
B. квасцы
C. ментол
D. десмол
E. тальк
5. Отметьте препарат, обладающий обволакивающим действием:
A. цинка сульфат
B. слизь из крахмала
C. раствор аммиака
D. висмута нитрат
E. уголь активированный
6. Укажите селективный α-1 адреномиметик:
A. эпинефрин
B. клонидин
C. фенилэфрин
D. изопреналин
E. сальбутамол
7. Определите подгруппу адреномиметических средств, к
которым относится норэпинефрин:
A. α-1, β-1
B. α-1, β-2
C. α-2, β-2
D. α-2, β-1
E. α-1, β-3
8. Укажите преимущественную локализацию α-1
адренорецепторов:
A. альвеолы
B. капилляры
C. артериолы
D. бронхиолы
E. кардиомиоциты
9. Отметьте препарат из группы β-1 адреноблокаторов:
A. резерпин
B. атенолол
C. лабеталол
D. тимолол
E. клонидин
10. Отметить препарат из группы М-холиномиметиков:
A. ацеклидин
B. ипратропий
C. пирензепин
D. метацин
E. скополамин
11. Укажите миорелаксант деполяризующего действия:
A. тубокурарин
B. пипекуроний
C. суксаметоний
D. трепирий
E. панкуроний
12. Укажите инотропное средство короткого действия,
применяемое при острой сердечной недостаточности, β1 агонист,
который не обладает дофаминергической активностью:
A. допамин
B. добутамин
C. амринон
D. салметерол
E. дигоксин
13. Какая из нижеперечисленных групп применяются при
функциональных нарушениях мочеиспускания, улучшает
уродинамику при доброкачественной гиперплазии
предстательной железы:
A. α1 агонисты
B. α1 антагонисты
C. α и β антагонисты
D. α2 антагонисты
E. α и β агонисты
14. Отметить путь введения норадреналина:
A. подкожный
B. внутримышечный
C. внутривенный
E. сублингвальный
15. Мужчина 35 лет, доставлен в больницу с жалобами на
учащенное сердцебиение и сухость во рту. Из анамнеза болезни:
ранее отмечались психотические расстройства, мидриаз.
Предположите, применение какой группы препаратов могли
вызвать такие нежелательные реакции?
A. м-холиноблокаторы
B. м-холиномиметики
C. н-холиномиметики
D. н-холиноблокаторы
E. м-н-холиномиметики
16. Пациент М. поступил в больницу. Выяснилось, что после
обработки помещения бытовым химикатом у больного развилось
возбуждение, головная боль, боль в животе, рвота, понос.
Больному оказали первую помощь и дали атропин. Узнайте по
описанию побочных эффектов и назначенному средству чем
отравился пациент?
A. антихолинэстеразным препаратом
B. адреномиметическим препаратом
C. адреноблокирующим препаратом
D. селективным холиномиметиком
E. прямым холиномиметиком
17. Женщина 40 лет, поступила в больницу со следующими
симптомами: обильное потоотделение, саливация, бронхорея,
спазм гладкой мускулатуры бронхов, кишечника, миоз. Как
выяснилось, у пациентки было отравление и ей был назначен
платифиллин. Объясните каким веществом предположительно
была отравлена пациентка?
A. мускорином
B. никотином
C. атропином
D. эфедрином
E. эпинефрином
18. Больная С. Поступила в стационар с ишемической болезнью
сердца. В анамнезе- бронхиальная астма. Пациентке назначили
препарат пропранолол и через некоторое время у нее развился
бронхоспазм. Укажите причину возникновения бронхоспазма:
A. препарат блокирует β2 адренорецепторы
B. препарат блокирут α2 адренорецепторы
C. препарат блокирут α1 адренорецепторы
D. препарат стимулирует α1 адренорецепторы
E. препарат стимулирует α2 адренорецепторы
19. Для купирования гипертонического криза пациенту
внутривенно был введен один препарат. Через некоторое время
показатели артериального давления еще более увеличились, так
как препарат был введен очень быстро. Для исключения риска
необходимо препарат вводить внутривенно медленно в
разведении в изотоническом растворе натрия хлорида.
Предположите о препарате из какой группы идет речь?
A. α2-адреномиметики
B. β1-адреномиметики
C. м-холиноблокаторы
D. н-холиномиметики
E. миорелаксанты
20. Определите группу средств: действуют на окончания
адренергических волокон, вызывают истощение запасов
медиатора норадреналина. Применяют для лечения
гипертонической болезни.
A. α-адреноблокаторы
B. β-адреноблокаторы
C. симпатолитики
D. ганглиоблокаторы
E. миорелаксанты
Блок 3
Тестовый контроль по разделу «Средства, влияющие на ЦНС»
1. Отметьте средство для ингаляционного наркоза:
A. кетамин
B. галотан
C. пропанидид
D. гексенал
E. пропофол
2. Отметьте средство для неингаляционного наркоза:
A. севофлуран
B. галотан
C. кетамин
D. закись азота
E. энфлуран
3. Для какой стадии наркоза, характерно проявление
возбуждения:
A. 1 стадия
B. 2 стадия
C. 3 стадия
D. 4 стадия
E. 5 стадия
4. Объясните, почему следует вводить медленно тиопентал
натрия:
A. стимулирует дыхательный центр
B. понижает артериальное давление
C. стимулирует кашлевой центр
D. повышает артериальное давление
E. угнетает дыхательный центр
5. Больному после перенесенной черепно-мозговой травмы врач
назначил пирацетам. К какой фармакологической группе он
относится?
A. аналептикика
B. анальгетики
C. анксиолитики
D. нейролептики
E. ноотропы
6. Укажите психостимулятор – производное пурина.
A. хлорпромазин
B. амитриптилин
C. диазепам
D. кофеин
E. пирацетам
7. Укажите группу препарата, который составляют основу
патогенетической терапии психозов?
A. анксиолитики
B. нейролептики
C. нормотимики
D. аналептики
E. антидепрессанты
8. Какое средство обладает снотворным и анксиолитическим
эффектами?
A. леводопа
B. диазепам
C. кофеин
D. флуоксетин
E. мезокарб
9. Укажите, препарат применяемый при передозировке
опиоидными анальгетиками для устранения угнетения
дыхательного центра?
A. нитразепам
B. кордиамин
C. этимизол
D. зопиклон
E. налоксон
10. Укажите снотворное средство из группы бензодиазепинов:
A. нитразепам
B. фенобарбитал
C. золпидем
D. зопиклон
E. доксиламин
11. Определите препарат: конкурентный антагонист
бензодиазепинов. Используется для снятия седативного эффекта
бензодиазепинов в послеоперационном периоде, для
диагностики и лечения передозировки бензодиазепинов.
A. флуоксетин
B. флумазенил
C. флутамад
D. налоксон
E. нитразепам
12. Отметьте противопаркинсоническое средство, с
преобладающим влиянием на дофаминергическую систему.
A. диазепам
B. леводопа
C. селегилин
D. амантадин
E. биперидин
13. Укажите антипсихотическое средство, производное
фенотиазина:
B. галоперидол
C. хлорпротиксен
D. хлордиазепоксид
E. фенобарбитал
14. Выберите препарат из группы нейролептиков, производных
бутирофенона.
A. дроперидол
B. клоназепам
C. перфеназин
D. хлорпромазин
E. клозапин
15. Укажите средство для наркоза со значительным кардио-
депрессивным действием.
A. галотан
B. энфлуран
C. кетамин
D. пропофол
E. севофлуран
16. Мужчина 65 лет доставлен в больницу с жалобами на боли
внизу живота, длительная задержка мочеиспускания. При
осмотре - полный мочевой пузырь. Из лекарственного анамнеза:
прием антидепрессанта. Какой из перечисленных лекарств мог
стать причиной этого состояния:
A. нитразеапм
B. сертралин
C. амитриптилин
D. тразодон
E. клозапин
17. Определить группу средств: понижают чувство тревоги,
страха, способствуют наступлению сна. Обладают центральным
мышечно-расслабляющим и противосудорожным действием.
Применяются для лечения неврозов.
A. нормотимики
B. нейролептики
C. антидепрессанты
D. анксиолитики
E. психостимуляторы
18. При длительном приеме фенобарбитала у больного с
эпилепсией развилась толерантность к препарату. Что лежит в
основе данного явления?
A. угнетение биотрансформации
B. накопление вещества в организме
C. повышение чувствительности рецепторов
D. ускорение биотрансформации
E. ослабление процесса всасывания
19. На фоне приема алкоголя у больного, который получает
хлорпромазин для лечения психоза, возникло резкое угнетение
центральной нервной системы. С чем это может быть связано?
A. канцерогенное действие
B. снижение экскреции
C. тератогенное действие
D. ускорение всасывания
E. потенцирование эффектов
Блок 4
Тестовый контроль по разделу «Средства, влияющие на

сердечно-сосудистую систему», «Диуретики»,
«Антиатеросклеротические средства»
1. С действием на какой фермент связан механизм действия
сердечных гликозидов?
A. Н+, К+ – АТФаза
B. фосфолипаза А2
C. Na+ , K+ –АТФаза
D. циклооксигеназа-1
E. катехол-О-метилтрансфераза
2. Укажите препарат из группы негликозидных кардиотонических
средств:
A. строфантин К
B. коргликон
C. целанид
D. амринон
E. дигоксин
3. Какой эффект вызывает хинидина сульфат?
A. антиаритмический
B. антиангинальный
C. кардиотонический
D. анальгезирующий
E. гипертензивный
4. Какой из перечисленных противоаритмических препаратов
относится к блокаторам кальциевых каналов?
A. дигоксин
B. лидокаин
C. пропранолол
D. фенитоин
E. верапамил
5. Какое из перечисленных средств, используемых для
предупреждения приступов стенокардии, является β-
адреноблокатором?
A. глицерилтринитрат
B. валидол
C. метопролол
D. дипиридамол
E. нифедипин
6. Отметить гипотензивное средство — ингибитор
ангиотензинконвертирующего фермента.
A. каптоприл
B. атенолол
C. индапамид
D. метилдопа
E. бензогексоний
7. Какой из препаратов вызывает снижение активности ренина
плазмы:
A. празозин
B. гипотиазид
C. эналаприл
D. метопролол
8. Выберите препарат для сублингвального приема при
неосложненном гипертоническом кризе:
B. рамиприл
C. бисопролол
D. фуросемид
E. лозартан
9. После отмены какого препарата может возникнуть синдром
отдачи:
A. нифедипин
B. пропранолол
C. каптоприл
D. гидрохлортиазид
E. лозартан
10. Тиазидные диуретики и фуросемид обладают
противоположным эффектом на экскрецию следующего
вещества:
A. мочевая кислота
B. кальций
C. магний
D. бикарбонат
E. калий
11. Выберите мочегонное средство, которое может вызвать
гинекомастию, гирсутизм и нарушение менструального цикла как
побочный эффект при длительном использовании:
A. амилорид
B. спиронолактон
C. метолазон
D. ацетазоламид
E. фуросемид
12. Какой из нижеприведенных антиатеросклеротических
препаратов действует в основном на метаболизм холестерина в
организме, а помимо этого тормозит агрегацию тромбоцитов и
стимулирует фибринолиз?
A. клофибрат
B. декстратироксин
C. никотиновая кислота
D. холестирамин
E. ловастатин
13. Какой гипотензивный препарат образует длительно
действующие метаболиты:
B. нифедипин
C. рамиприл
D. верапамил
E. клофелин
14. Укажите диуретическое средство, действующее
преимущественно в области петли Генле:
A. спиронолактон
B. маннитол
C. фуросемид
D. индапамид
E. гидрохлоротиазид
15. Определите группу средств. Обладают кардиотоническим
действием. Снижают потребление кислорода на единицу работы.
Уменьшают венозный застой, уменьшают отеки. Применяют при
сердечной недостаточности. При передозировке назначают
препараты калия и средства, связывающие ионы кальция.
A. антиангинальные средства
B. гипотензивные средства
C. урикозурические средства
D. сердечные гликозиды
E. мочегонные средства
16. Указать гипотензивное средство, производное имидозолина,
центрального действия, применяют при гипертонических кризах.
Повышает аппетит, снижает секреторную активность слюнных
желез и желез желудка. Возможен запор. Задерживает в
организме ионы натрия и воду, поэтому его часто комбинируют с
мочегонными средствами.
A. пентамин
B. гигроний
C. клофелин
D. лозартан
E. празозин
17. Определить средство. Применяют при гипертонической
болезни. Снижает сердечный выброс и общее периферическое
сопротивление. Обладает α-адреномиметическим действием,
вызывает седативный эффект.
A. бензогексоний
B. метопролол
C. клофелин
D. лозартан
E. празозин
18. Выберите мочегонное средство, которое является активным
при пероральном приеме, эффективным при ацидозе и алкалозе,
вызывает диурез при почечной недостаточности и имеет
карбоангидразу угнетающее действие:
A. маннитол
B. бензтиазид
E. спиронолактон
Блок 5
Экзаменационные тесты по разделам по разделам
«Гормональные препараты» «Витаминные препараты»,
«Кислоты, щелочи, соли щелочно-земельных металлов»
1. Укажите средство с активностью гормонов задней доли
гипофиза:
A. пролактин
B. соматотропин
C. тиреоидин
D. окситоцин
E. интермедин
2. Укажите лекарственное средство, обладающее эстрогенной
активностью.
A. тестостерон
B. соматотропин
C. этинилэстрадиол
D. паратиреоидин
E. кортикотропин
3. Для профилактики и лечения какого заболевания применяется
кислота аскорбиновая:
A. бери-бери
B. пеллагры
C. цинги
D. анемии
E. рахита
Тест на понимание:
4. Определить гормональное средство: оказывает
противовоспалительное, противоаллергическое,
иммунодепрессивное действие. Повышает содержание глюкозы
в крови. Стимулирует распад белков в мышцах. Вызывает
перераспределение жировой ткани в организме.
A. окситоцин
B. тироксин
C. прогестин
D. соматотропин
E. преднизолон
Блок 6
Тестовый контроль по разделам «Средства, влияющие на

функции органов дыхания», «Средства, влияющие на функции
органов ЖКТ», «Средства, влияющие на систему крови»,
«Маточные средства».
1. Укажите противокашлевое средство, не вызывающее
лекарственной зависимости.
A. морфин
B. кодеин
C. либексин
D. бемегрид
E. эуфиллин
2. При передозировке какого противокашлевого препарата
возможно угнетение дыхательного центра?
A. либексин
B. преноксдиазин
C. кодеин
D. ацетилцистеин
E. глауцин
3. Какой из препаратов, применяемых для лечения бронхиальной
астмы, относится к бронхолитическим средствам миотропного
действия
A. фенотерол
B. сальбутамол
C. эфедрина гидрохлорид
D. аминофиллин
E. ипратропия бромид
4. К средствам заместительной терапии при недостаточности
желез желудка относится:
A. пепсин
B. панкреатин
C. пирензепин
D. омепразол
E. циметидин
5. Какое из средств, используемых для понижения секреции
желудочного сока, является блокатором Н2-гистаминовых
рецепторов?
A. атропин
B. омепразол
C. метацин
D. пирензепин
E. циметидин
6. Назовите механизм действия антидиарейного препарата
лоперамида гидрохлорида:
A. действует на Н-холинорецепторы
B. действует на М-холинорецепторы
C. действует на α-адренорецепторы
D. действует на µ-опиоидные рецепторы
E. действует на Н1-гистаминовые рецепторы
7. Какой препарат-гастропротектор является производным
простагландина Е1?
A. панкреатин
B. ранитидин
C. мизопростол
D. сукральфат
E. метоклопрамид
8. Каков основной эффект кислоты аминокапроновой?
A. понижение свертывания крови
B. усиление фибринолиза
C. ингибирование фибринолиза
D. повышение диуреза
E. повышение эритропоэза
9. Укажите препарат из группы низкомолекулярных гепаринов:
A. варфарин
B. неодикумарин
C. гепарин
D. фениндион
E. фраксипарин
10. Укажите токомиметический препарат аналог простагландина
Е2
A. динопростон
B. окситоцин
C. питуитрин
D. котарнин
E. эргометрин
11. При выявленной гиперпродукции мочевой кислоты
препартом выбора для уменьшения синтеза мочевой кислоты
является:
A. аллопуринол
B. колхицин
C. фуросемид
D. пробенецид
E. диклофенак
12. Укажите спазмолитическое миотропное средство,
бронхолитический эффект которого связано с ингибированием
фосфодиэстеразы, снижает давление в малом круге
кровообращения, улучшает кровоток в сердце и почках, в
головном мозге. Обладает диуретическим эффектом,
стимулирует деятельность миокарда, оказывает возбуждающее
влияние на центральную нервную систему.
A. тиотропий
B. теофиллин
C. фенотерол
D. ипратропий
E. беклометазон
13. Укажите муколитическое средство, действие которого связано
со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри-
и межмолекулярные дисульфидные связи кислых
мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации
мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты, применяется
при заболеваниях органов дыхания и состояния,
сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной
мокроты:
A. ипекакуана
B. амброксол
C. ацетилцистеин
D. дезоксирибонуклеаза
E. бромгексин
14. Пациент пожилого возраста страдает запором, в основе
которого лежит гипотония толстого кишечника. Какой препарат
необходимо назначить больному?
A. лоперамид
B. сукральфат
C. панкреатин
D. новокаинамид
E. бисакодил
15. Определите средство. Повышает сократительную функцию
матки. Усиливают главным образом ритмическую активность.
Эффективность зависит от наличия и срока беременности.
Применяют при слабости родовой деятельности. При приеме
внутрь неэффективно из-за разрушения в желудочно-кишечном
тракте.
A. прозерин
B. бензогексоний
C. эргометрин
D. динопрост
E. окситоцин
16. Определить средство: задерживает свертывание крови in
vitro и in vivo. Антагонистом является протамина сульфат.
A. фибринолизин
B. стрептолиаза
C. неодикумарин
D. гепарин
E. клопидогрель
Блок № 7
Тестовые задания к разделу «Противовоспалительные,

противоаллергические, иммунотропные средства»
1. Какой механизм противовоспалительного действия
глюкокортикоидов?
A. активируют циклооксигеназу
B. ингибируют фосфолипазу А2
C. ингибируют моноаминоксидазу
D. ингибируют катехол-О-метилрансферазу
E. ингибируют α-гликозидазу
2. Низкие дозы ацетилсалициловой кислоты увеличивают время
кровотечения за счет селективного активного ингибирования
синтеза следующего медиатора в тромбоцитах:
A. тромбоксан А2
B. 5-гидрокситриптамин
C. фактор активации тромбоцитов
D. простациклин
E. антитромбин III
3. Ацетилсалициловая кислота противопоказана детям,
поскольку в случае вирусной инфекции повышается риск
развития:
A. синдрома отмены
B. синдрома ацетальдегида
C. синдрома Фанкони
D. синдрома Рейе
E. синдрома отдачи
4. Выберите противоаллергическое лекарственное средство,
препятствующее вхождению ионов кальция в тучные клетки:
A. дифенгидрамин
B. кетотифен
C. лоратадин
D. клемастин
E. хлоропирамин
5. Определить противовоспалительное средство: оказывает
иммунодепрессивное и противошоковое действие. Повышает
содержание глюкозы в крови, стимулирует распад белков в
мышцах и вызывает перераспределение жировой ткани в
организме.
A. целекоксиб
B. мелоксикам
C. альдостерон
D. индометацин
6. Укажите H1 антигистаминный препарат, который обладает
дополнительным анти-5-HT, холинолитическим, седативным и
стимулирующим аппетит свойствами:
A. прометазин
B. терфенадин
C. дезлоратадин
D. фексофенадин
E. цетиризин
Блок № 8
Экзаменационные тесты по разделу «Антибиотики»
1. Укажите антибиотик из группы биосинтетических
пенициллинов
A. бензилпенициллин
B. оксациллин
C. карбенициллин
D. ампицилин
E. амикацин
2. Укажите группу антибиотиков, имеющую в своей структуре β-
лактамное кольцо:
A. цефалоспорины
B. тетрациклины
C. линкозамиды
D. макролиды
E. аминогликозиды
3. Отметьте антибиотик из группы макролидов, применяемый для
эрадикации Helicobacter pylori:
A. бензилпенициллин
B. оксациллин
C. полимиксин
D. левомицетин
E. кларитромицин
4. Укажите препарат длительного действия из группы
тетрациклинов:
A. ампициллин
B. цефалоридин
C. доксициклин
D. рифампицин
E. эритромицин
5. Какие из антибиотиков вызывают нарушение функций VIII пары
черепно-мозговых нервов?
A. левомицетин
B. тетрациклины
C. аминогликозиды
D. макролиды
E. пенициллины
6. Укажите антибиотик из группы аминогликозидов,
используемый для санации кишечника перед операцией на
желудочно-кишечном тракте.
A. эритромицин
B. неомицин
C. гризеофульвин
D. метациклин
E. оксациллин
7. Определить группу антибиотиков: имеют широкий спектр
противомикробного действия. Действуют бактериостатически,
подавляют синтез белка в микробной клетке. Повышают
чувствительность кожи к ультрафиолетовому облучению,
депонируются в костях.
A. пенициллины
B. макролиды
C. цефалоспорины
D. тетрациклины
E. аминогликозиды
8. Определить группу антибиотиков. Действуют
преимущественно на грамположительную флору. Механизм
антимикробного действия связан с нарушением образования
бактериальной стенки, что приводит к гибели молодых, растущих
форм микроорганизмов. Основное побочное действие —
аллергические реакции.
A. тетрациклины
B. макролиды
C. левомицетины
D. аминогликозиды
E. пенициллины
9. У детей первого года жизни при назначении хлорамфеникола
может развиться кардио - васкулярный коллапс новорожденных,
проявляющийся нарушением пищеварения, сосудистым
коллапсом, параличом дыхательного центра. Как называется
данный побочный эффект?
A. дисульфирамоподобный синдром
B. серый синдром
C. абстинентный синдром
D. синдром красного человека
E. синдром запирания
Блок 9
Тестовый контроль по разделам «Противовирусные средства»,

«Противопротозойные средства», «Противогрибковые средства»,
«Противотуберкулезные средства», «Противоспирохетозные
средства»
1. Какой препарат с противовирусными свойствами может
использоваться в качестве противопаркинсонического средства?
A. зидовудин
B. амантадин
C. занамивир
D. циклоферон
E. ацикловир
2. Укажите препарат для лечения герпесной инфекции:
A. метисазон
B. ацикловир
C. флуконазол
D. ремантадин
E. зидовудин
3. Укажите препарат для лечения кандидоза слизистых оболочек:
A. амфотерицин В
B. гризеофульвин
C. флуконазол
D. азитромицин
E. стрептомицин
4. Профилактика невритов, вызванных изониазидом, включает в
себя:
A. витамин К
B. витамин В12
C. витамин D
D. витамин В6
E. витамин С
5. Какой из указанных противомалярийных препаратов влияет на
половые клетки плазмодиев:
A. хинин
B. примахин
C. хингамин
D. мефлохин
E. сульфапиридазин
6. Определить средство. Относится к противотуберкулезным
средствам первого ряда. Является антибиотиком широкого
спектра действия. Из желудочно-кишечного тракта практически не
всасывается. Побочные эффекты: нарушения слуха,
вестибулярные расстройства.
A. стрептомицин
B. рифампицин
C. циклосерин
D. изониазид
E. этамбутол
7. Определить химиотерапевтическое средство: спектр действия:
дизентерийная амеба, трихомонады, лямблии. Эффективен при
всех формах амебиаза. При взаимодействии с алкоголем может
вызвать дисульфирамоподобный синдром.
A. метронидазол
B. оксолин
C. хингамин
D. оксациллин
E. изониазид
8. Определить средство: применяется для лечения малярии,
действуют на эритроцитарные формы плазмодиев. Является
алкалоидом коры хинного дерева.
A. хлоридин
B. хингамин
C. акрихин
D. хинин
E. примахин
Блок 10
«Противоглистные средства. Антисептики и дезинфицирующие

средства. Противоопухолевые средства», «Сульфаниламидные
средства, Антибактериальные препараты разного химического
строения».
1. Отметить вещество, которое ослабляет противомикробное
действие сульфаниламидных препаратов.
A. прокаин
B. бензилпенициллин
C. изониазид
E. метотрексат
2. Отметить антисептик из группы окислителей.
A. серебра нитрат
B. калия перманганат
C. борная кислота
D. нашатырный спирт
E. спирт этиловый
3. Этиловый спирт какой концентрации используется для
обработки кожи:
A. 30 %
B. 40 %
C. 70 %
D. 96 %
E. 100 %
4. Определить противоопухолевое средство: антиметаболит,
подавляет активность фолатредуктазы. Применяется при острых
лейкозах.
A. сарколизин
B. колхамин
C. меркаптопурин
D. метотрексат
E. фторурацил
5. Определить группу химиотерапевтических средств. Действуют
на грамположительные и грамотрицательные микробы.
Механизм противомикробного действия связан с антагонизмом с
парааминобензойной кислотой. Вызывают кристаллурию.
A. производные нитрофурана
B. производные 8-оксихинолина
C. производные нафтиридина
D. сульфаниламидные препараты
E. производные хиноксалина
6. Определите средство: угнетает окислительное
фосфорилирование у цестод и парализует их. Снижает
устойчивость гельминтов к протеолитическим ферментам
желудочно-кишечного тракта. Не рекомендуется при тениозе, в
связи с риском развития цистицеркоза.
A. левамизол
B. пирантел
C. никлозамид
D. пиперазин
E. мебендазол
1. Назовите количество плазмы, очищенное от лекарственного

вещества в единицу времени:
A. период полувыведения
B. коэффициент элиминации
C. биодоступность препарата
D. общий клиренс
E. площадь под кривой
2. После совместного применения двух лекарственных

средств, одно лекарственное вещество вытеснило из связи с
белками плазмы крови другой, определите тип и уровень
взаимодействия:
A. фармакодинамический, синергизм
B. фармакокинетический на уровне метаболизма
C. фармакодинамический, антагонизм
D. фармакокинетический на уровне всасывания
E. фармакокинетический на уровне распределения
3. При длительном употреблении лекарственного средства

было выявлено токсичное действие последнего, однако
большой концентрации препарата в крови не было выявлено.
Укажите описанное явление:
A. тахифилаксия
B. кумуляция
C. толерантность
D. биодоступность
E. сенсибилизация
4. Назовите взаимодействие лекарственного средства вне

активного центра, при котором изменяется структура
рецептора:
A. конкурентное
B. необратимое
C. аллостерическое
D. ионное
E. ковалентное
5. Назовите способ введения лекарственных средств,

применяемый в экстренной медицине с быстрым
наступлением эффекта, который обладает высокой
биодоступностью и не требующий стерильности препарата:
A. пероральный
B. внутривенный
C. внутримышечный
D. сублингвальный
E. трансдермальный
6. После быстрой отмены бета-адреноболкаторов у пациента

началась тахикардия, боли в сердце, чувство страха смерти.
Укажите описанное явление:
A. зависимость
B. абстиненция
C. идиосинкразия
D. привыкание
E. сенсибилизация
7. Укажите какой эффект ожидается при пероральном

применении препарата, у пациента с ускоренной
перистальтикой кишечника:
A. увеличение биодоступности
B. увеличение терапевтического эффекта
C. снижение биодоступности
D. раздражающее действие на кишечник
E. токсическое действие препарата

8. Какой тип введения используют для получения высокой
локальной концентрации препарата в органе:
A. внутривенный
B. плевральный
C. внутримышечный
D. внутриартериальный
E. подкожный
9. Какой фармакологический эффект характерен для

лидокаина:
A. антиангинальный
B. антиаритмический
C. антисекреторный
D. антигистаминный
E. антигипертензивный
10. Укажите каким рефлекторным эффектом обусловлена
гиперемия от горчичной бумаги:
A. расширением артериол и капилляров
B. сужением артерий и вен
C. расширением кожных покровов
D. сужением кожных покровов
E. изменнением деятельности сердца
11. Укажите какой фермент ингибируется при применении
физостигмина:
A. циклооксигеназа
B. ацетилхолинэстераза
C. фосфолипаза
D. лактатдегидрогеназа
E. моноаминооксидаза
12. Укажите продолжительности миопаралитического
действия дитилина:
A. 5-10 мин
B. 20-30 мин
C. 30-40 мин
D. 40-60 мин
E. 60-90 мин
13. Назовите механизм действия неостигмина:
A. активация ацетилхолина
B. блокада ацетилхолина
C. активация ацетилхолинэстаразы
D. блокада ацетилхолинэстаразы
E. активация норэпинефрина
14. Укажите какой препарат вызывает бронхоспазм:
A. дитилин
B. тубокурарин
C. панкуроний
D. пипекуроний
E. векуроний
15. Укажите какие рецепторы блокируют пирензепин:
A. М-ходинорецепторы
B. Н-холинорецепторы
C. Н2 – холинорецепторы
D. α-адренорецепторы
E. β-адренорецепторы
16. Укажите адсорбирующее средство:
A. висмута субнитрат
B. раствор аммиака
C. уголь активированный
D. семена горчицы
E. кора дуба
17. Назовите неорганическое вяжущее средство:
A. квасцы
B. танин
C. ментол
D. тальк
E. прокаин
18. Укажите какое действие оказывает слизь из крахмала:
A. резербтивное
B. местное
C. адсорбирующее
D. раздражающее
E. обволакивающее
19. Назовите α2-адреномиметическое средство:
A. эфедрин
B. клонидин
C. метилдофа
D. добутамин
E. эпинефрин
20. Укажите какой препарат разрушается при энтеральном
применении:
A. эфедрин
B. эпинефрин
C. клонидин
D. изопреналин
E. добутамин
21. Укажите препарат, который вызывает некроз тканей при
подкожном и внутривенном введении:
A. добутамин
B. эпинефрин
C. норэпинефрин
D. эфедрин
E. клонидин
22. Укажите лекарственное средство, которое при местном
применении вызывает более длительный сосудосуживающий
эффект:
A. нафазолин
B. изадрин
C. сальбутамол
D. добутамин
E. фенилэфрин
23. Укажите лекарственное средство, которое расширает
просвет бронхов:
A. ацеклидин
C. фенидэфрин
D. атенолол
E. пропроналол
24. Назовите лекарственное средство, которое вызывает
миоз:
A. пилокарпин
C. атенолол
D. эпинефрин
E. эфедрин
25. Укажите показания к применению лекарственное средство
при язвенной болезни желудка:
A. пирензепин
B. фенотерол
C. неостигмин
D. атенолол
E. пилокарпин
26. Укажите группу лекарственных средств, которое повышает
артериальное давление:
A. М-холиномиметики
B. М-холиноблокаторы
C. α-адреноблокаторы
D. β-адреноблокаторы
E. β-адреномиметики
27. Назовите М-холиноблокирующее средство, которое плохо
проникает через гематоэнцефалический барьер:
A. скополамин
B. атропин
C. метацин
D. тубокурарин
E. дитилин
28. Назовите курареподобное средство смешанного типа
действия:
A. диоксоний
B. панкуроний
C. дитилин
D. пипекуроний
E. гекваметоний
29. Укажите лекарственное средство, которое противопоказан
при глаукоме:
A. атропин
B. фофакол
C. прозерин
D. пилокарпин
E. ацеклидин
30. Назовите какое М-холиноблокирующее средство входит
состав таблеток “Аэрон” и применяется для профилактики
морской и воздушной болезни?
A. платифиллин
B. метацин
C. скополамин
D. пирензепин
E. пилокарпин
31. Назовите лекарственное средство, заменяющий атропин
при почечной колике:
A. пилокарпин
C. пипекуроний
D. платифиллин
32. Назовите противопоказание к применению Амфетамина:
A. ожирение
B. гипертония
C. глаукома
D. гипергидроз
E. стенокардия
33. Отметьте препарат для лечения нарколепсии:
A. клонидин
B. темазепам
C. диазепам
D. модафинил
E. кофеин
34. Назовите стимулятор ЦНС, который может быть в составе
некоторых конфет:
А. амфетамин
B. клонидин
C. кофеин
D клоназепам
E. диазепам
35. Назовите препарат для лечения шизофрении:

B. флувазенил
C. галоперидол
D. рисперидон
E. клоназепам
36. С какой целью используют М-холиноблокаторы?
A. для паралича аккомодации при подборе очков
B. для расширения зрачков при офтальмоскопии
C. для лечения язвенной болезни желудка
D. для лечения ишемической болезни сердца
E. для лечения кровотечений в желудке
37. Назовите побочный эффект М-холиноблокаторов:
A. сужение зрачков
B. сосудистый коллапс
C. брадикардия сердца
D. гиперсаливация желез
E. расширение зрачков
38. Назовите препарат, не приводящий к зависимости:
А. атомоксетин
B. амфетамин
C. атомоксетин
D.метамфетамин
E. галоперидол
39. Укажите путь введения гигрония для создания

управляемой гипотонии:
А. внутрь
B. подкожно
C. внутримышечно
D трансдермально
E. внутривенно
40. Назовите препарат, побочным эффектом которого

является снижение уровня тиреоидных гормонов:
А. карбамазепин
B. литий
C. вальпроевая кислота
D хлорпромазин
E.седуксен
41. Назовите препарат с быстрым анксиолитическим

эффектом, который применяется для лечения острой тревоги:
А. буспирон
B. лоразепам
C. дулоксетин
D. диазепам
E. зопиклон
42. Укажите средство, используемое при передозировке

препаратами бензодиазепинового ряда:
А. диазепам
Б. флумазенил
В. доксепин
Г. дисульфирам
Д. карбоцистеин
43. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к

группе фенилалкиламинов:
A. меридил
B. мезокарб
C. амфетамин
D. кофеин
Е. бемитил

группе производных пиперидина:
A. мезокарб
B. кофеин
C. амфетамин
D. меридил
E. бемитил

группе производных сиднонимина:
A. мезокарб
B. кофеин
C. меридил
D. пиридрол
E. амфетамин

группе метилксантинов:
A. меридил
B. кофеин
C. фенамин
D. мезокарб
E. пиридрол
47. Укажите механизм противосудорожного действия
аминалона:
A. блокада натриевых каналов
B. влияние на ГАМК-ергическую систему
C. блокада кальциевых каналов
D. подавление эффектов возбуждающих аминокислот
Е. блокада натриевых и кальциевых канало
48. Укажите ноотропный препарат, производное пантотеновой

кислоты:
A. пиридитол
B. пирацетам
C. аминалон
D. пантогам
Е. селегилин
49. Укажите аналептик, оказывающий преимущественное
влияние на спинной мозг:
A. селегилин
B. кофеин
C. стрихнин
D. бемегрид
Е. цититон
50. Укажите аналептик, оказывающий преимущественное
влияние на кору головного мозга:
A. кордиамин
B. бемегрид
C. стрихнин
D. кофеин
E. цититон
51. Укажите аналептик, при применении которого возможно
развитие судорог тетанического характера:
A. кордиамин
B. бемегрид
C. стрихнин
D. камфора
E. цититон
52. Укажите аналептик, являющийся бициклическим кетоном:

A. камфора
C. бемегрид
D. этимизол
E. цититон
53. Укажите препарат, обладающий наибольшей

аналептической активностью:
A. кофеин
C. камфора
D. бемегрид
Е. цититон
54. Укажите средство, понижающее секрецию желез желудка:

А. сукральфат
B. метоклопрамид
C. фамотидин
D. лоперамид
55. Назовите механизм действия пирензепина:
А. конкурентно блокирует Н2-гистаминовые рецепторы
B. ингибирует активность протеолитических ферментов
C. необратимо ингибирует мембранную Н+, К+- АТФазу
D. нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке
E. избирательно блокирует М1-холинорецепторы
56. Назовите механизм действия омепразола:
А. конкурентно блокирует Н2-гистаминовые рецепторы
B. ингибирует активность протеолитических ферментов
C. необратимо ингибирует мембранную Н+, К+- АТФазу
D. нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке
E. избирательно блокирует М1-холинорецепторы

57. Укажите основной фармакологический эффект
сукральфата:
А. антисекреторный
B. слабительный
C. антацидный
D. гастропротективный
E. анорексигенный
58. Укажите основной фармакологический эффект висмута

трикалия дицитрата:
А. антисекреторный
B. слабительный
C. антацидный
D. гастропротективный
E. анорексигенный
59. Назовите средство, усиливающее моторику кишечника:
А. лоперамид
B. дротаверин
C. ацеклидин
D пирензепин
E. атропин
60. Назовите какое из перечисленных средств,

использующихся при лечении бронхиальной астмы, является
β-адреномиметиком?
A. сальбутамол
B. аминофиллин;
C. бекламетазон;
D. атропин;
61. Назовите какой из перечисленных препаратов,

используемых при лечении кардиогенного отека легких,
является дегидратирующим средством?
A. бензогексоний;
B. фуросемид;
C. морфин;
D. спирт этиловый;
E. маннит.
62. Укажите селективный М-холиноблокатор, применяемый

для снижения секреции соляной кислоты:
A. фамотидин;
B. омепразол;
C. мизопростол;
D. пантопразол;
E. пирензепин
63. Укажите препарат, применяемый при недостаточности

функции поджелудочной железы, в качестве заместительной
терапии:
A. фамотидин;
B. атропин;
C. панкреатин;
D. лоперамид;
E. омепразол.
64. Укажите препарат из группы негликозидных

кардиотонических средств:
A. строфантин К;
B. коргликон;
C. целанид;
D. добутамин;
E. дигоксин.
65. Какой эффект вызывает хинидина сульфат?
A. антиаритмический;
B. антиангинальный;
C. кардиотонический;
D. анальгезирующий;
E. гипертензивный
66. Укажите антиангинальное средство, органический нитрат с

большей длительностью действия, чем нитроглицерин:
A. нитросорбид;
B. нифедипин
C. натрия нитропруссид;
D. дипиридамол;
E. валидол.
67. Укажите блокатор кальциевых каналов для улучшения

мозгового кровообращения:
A. нифедипин;
B. дилтиазем;
C. верапамил;
D. циннаризин;
E. этосуксимид.
68. Назовите калийсберегающий диуретик, не влияющий на

действие альдостерона:
A. фуросемид;
B. гидрохлортиазид;
C. маннит;
D. триамтерен;
E. спиронолактон.
69. Укажите препарат из группы низкомолекулярных

гепаринов:
A. фениндион;
B. неодикумарин;
C. гепарин;
D. протамина сульфат;
E. фраксипарин.
70. Назовите какой из лекарственных средств, перечисленных

ниже, используется при гипоацидном гастрите:
А. циметидин
B. атропин
C. пепсин
D. прозерин
E. кислота дегидрохолевая
71. Назовите препарат для растворения холестериновых
камней при желчнокаменной болезни:
А. аллохол
B. оксафенамид
C. холосас
D. урсофальк
E. магния сульфат
72. Как называется отравление препаратами спорыньи:
А. цинхонизм
B. паркинсонизм
C. салицилизм
D. эрготизм
E. спорынизм
73. Укажите какой эффект вызывает железа лактат:
А. стимуляцию лейкопоэза
B. угнетение лейкопоэза
C. стимуляцию эритропоэза
D. угнетение эритропоэза
E. угнетение гемопоэза
74. Назовите показания к применению глюкокортикоидов:
А. остеомиелит
B. ревматоидный артрит
C. токсическая пневмония
D. артериальная гипертензия
E. сахарный диабет
75. Укажите рациональное время суток для приема

глюкокортикоидов:
А. вечером, перед сном
B. в первой половине дня
C. в ночное время суток
D. равномерно в течение суток
E. независимо от времени суток
76. Укажите прогнозируемые побочные эффекты

глюкокортикоидов при длительном применении:
А. снижение уровня глюкоы
B. замедление процессов регенерации
C. аллергические реакции
D. повышение содержания кальция
E.повышение содержания калия
77. Назовите основной путь введения кетопрофена:
B. подкожный
C. сублингвальный
D. внутримышечный
E. ректальный
78. Укажите характерный побочный эффект тетрациклина:

А. вестибулярные нарушения
B. снижение слуха
C. нарушение скелета у детей
D. психические расстройства
E. угнетение кроветворения
79. Укажите группу антибиотиков, обладающих

ототоксическим действием:
А. макролиды
B. пенициллины
E. полимиксины
80. Укажите препарат, вызывающий дисульфирамподобный

эффект:
А. нитроксолин
B. метронидазол
C. амоксициллин
D. гентамицин
E. рифампицина
81. Укажите блокаторы Н1 гистаминовых рецепторов с

минимально выраженным психоседативным действием:
А. клемастин
B. лоратадин
C. мебгидролин
D. фексофенадин
E. цетиризин
82. Укажите принцип действия тетрациклина:

А. угнетает синтез белка микробной клетки на уровне рибосом
B. нарушает проницаемость стенки микробной клетки
C. нарушает синтез клеточной стенки микробной клетки
D. нарушает синтез РНК микробной клетки
E. нарушает синтез ДНК микробной клетки
83. Назовите каким эффектом обладают азолы?

А. фунгистатическим
B. бактериостатическим
C. бактерицидным
D. локальным
E. рефлекторным
84. Назовите одного из ранних природных антимикотиков,

обладающих узким спектром активности?
А. леворин
B. бифоназол
C. клотримазол
D. гризеофульвин
E. нистатин
85. Назовите противотуберкулезные препараты, способные

наиболее часто приводить к развитию миелосупрессии
(лейкопения, тромпоцитопения, анемия и др.)
А. фторхинолоны;
B. канамицин,
C. линезолид;
D. этамбутол;
E. рифампицин
86. В какой дозе применяют однократно левомизол взрослым

при аскаридозе?
А. 0,01г
B. 0,015г
C. 0,15г
D. 1,5г
E. 2,5г
87. Назовите показание празиквантела:
А. аскаридозе
B. стронгилоидозе
C. кишечных цистодозах
D. кишечных трематодозах
E. парагонимозе
88. Укажите механизм действия мебендазола:
А. обладает широким спектром противогельминтного действия
B. угнетает утилизацию глюкозы гельминтами
C. разрушает покровные ткани гельминтов
D. вызывает паралич гельминтов
E. хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
1. Ритм сердечных сокращений на фоне действия

норадреналина урежается. Предположите какой препарат
предупреждает данный эффект:
A. атропин
B. пирензепин
C. физостигмин
D. прозерин
2. Предположите группу лекарственных средств, который не
влияет на гипергликемический эффект эпинефрина. Из ЖКТ
всасывается плохо. Его метаболиты выводятся почками:
A. прозазин
B. фентоламин
C. пропроналол
D. сальбутамол
E. метопролол
3. Предположите препарат: обладает выраженным α-
адреноблокирующим и атропиноподобными свойствами, и
вызывает понижение артериального давления и тахикардию,
является антагонистом α-адреномиметиков:
A. тимолол
B. лабетолол
C. тропафен
D. атенолол
4. Предположите препарат: кардиоселективный бета1-
адреноблокатор с вазодилятирующими свойствами, снижает
ЧСС, АД и ОПСС, блокирует постсинаптические бета1-
адренорецепторы, модулирует высвобождение
эндотелиального релаксирующего фактора:
А. карведилол
B. бисопролол
D. небивалол
E. пропранолол
5. Предположите препарат: блокатор медленных кальциевых
каналов L- типа, тормозит поступление ионов кальция,
главным образом в клетки гладкой мускулатуры сосудов,
кардиомиоцитов. Оказывает антиангинальное, гипотензивное
и не обладает антиаритмическим действием:
A. никорандил
B. лозартан
C. амлодипин
D. каптоприл
E. моксонидин
6. Предположите препарат: блокирует рецепторы
ангиотензина II, устраняет сосудосуживающее действие
ангиотензина II, тормозит высвобождение альдостерона,
предупреждает задержку натрия и воды в организме:
А. нифедипин
B. атенолол
D. бисопролол
E. лозартан
7. Предположите препарат: нарушает реабсорбцию ионов
натрия, хлора и воды в дистальных канальцах нефрона,
увеличение выведение ионов калия, магния, бикарбоната,
задерживает в организме ионы кальция. Диуретический
эффект наступает через 2 часа и продолжается до 12 часов:
А. спиронолактон
B. гидрохлортиазид
C. триамтерен
D. амилорид
E. фуросемид
8. Предположите препарат: механизм гипотензивного действия
связан с конкурентным ингибированием активности АПФ,
которое приводит к снижению скорости превращения
ангиотензина I в ангиотензин II. Уменьшает распад
брадикинина, ПГE2 и I, уменьшает синтез альдостерона:
А. лозартан
B. карведилол
C. верапамил
D. эналаприл
E. лабетатол
9. Предположите препарат: специфический и
сильнодействующий ингибитор агрегации тромбоцитов,
селективно подавляет связывание аденозиндифосфата (АДФ)
с его рецептором на тромбоците и активацию комплекса
GPIIb/llla под действием АДФ, ингибируя таким образом
агрегацию тромбоцитов:
А. дипиридамол
B. кислота транексамовая
C. кислота ацетилсалициловая
D пентоксифиллин
E. клопидогрел
10. Предположите препарат: блокирует АТФ-зависимые
калиевые каналы и способствует открытию потенциал
зависимых кальциевых каналов, что ведет к увеличению
внутриклеточного содержания ионов кальция и повышению
высвобождения из -клеток инсулина, увеличивает влияние
последнего на транспорт глюкозы в клетки (мышечные,
жировые), кроме того, обладает гипохолестеринемическим
действием. Продолжительность действия 12-24 ч. Применяют
при сахарном диабете в пожилом возрасте, сочетается с
акарбозой:
А. метформин
B. миоглитазон
C. глибенкламид
D. натеглинид
E. акарбоза
11. Предположите антикоагулянт: антагонист фитоменадиона.
Назначается внутрь, латентный период 18-36 ч, длительность
действия 2-4 дня. Применяется для профилактики и лечения
тромбозов, эмболий, тромбофлебитов:
А. варварин
B. гепарин
C. эноксапарин
D. ривароксабан
E. дабигатран
12. Предположите препарат: эффективно предупреждает и
устраняет тошноту и рвоту, возникающие на фоне
противоопухолевой химиотерапии или лучевой терапии, и в
послеоперационном периоде. Селективно блокирует
серотониновые 5-НТ3-рецепторы, угнетает центральные
звенья рвотного рефлекса:
А. метоклопрамид
Б. ондансетрон
В. перфеназин
Г. скополамин
Д. дипразин
13. Различите гипотензивное средство, понижающее

активность вазомоторных центров:
A. натрия нитропруссид;
B. папаверин;
C. празозин;
D.бензогексоний;
E. клонидин.
14. Предскажите какой препарат используется для диагностики

латентного дефицита железа и при отравлении препаратами
железа?
A. дефероксамин;
B. унитиол;
C. натрия цитрат;
D. ЭДТА;
E. протамина сульфат.
15. Предположите гормональное средство. Оказывает

иммунодепрессивное действие. Повышает содержание
глюкозы в крови. Стимулирует распад белков в мышцах.
Вызывает перераспределение жировой ткани в организме:
A. эпинефрин;
B. окситоцин;
C. тестостерона пропионат;
D. нандролол;
E. преднизолон.
16. Предположите группу средств:

Обладают кардиотоническим действием. Уменьшают
венозный застой. Уменьшают отеки. Применяют при
сердечной недостаточности. При передозировке назначают
препараты калия и средства, связывающие ионы кальция:
А. антиангинальные препараты
B. адреномиметики
C. метилксантины
D. сердечные гликозиды
E. мочегонные средства
17. Различите какое из нижеперечисленных средств,
используемых для предупреждения приступов стенокардии,
является β-адреноблокатором:
А. изосорбида динитрат
B. нитронг
D. дипиридамол
18. Предположите средство. Применяют при гипертонической
болезни. Снижает сердечный выброс и общее
периферическое сопротивление. Обладает α-
адреномиметическим действием, вызывает седативный
эффект:
А. бензогексоний
B. натрия нитропруссид
C. клонидин
D. пропраналол
E. празозин
19. Различите какое из нижеперечисленных лекарственных
средств, применяемых для лечения гипертонической
болезни, вызывает гипокалиемию:
А. клонидин
B. гексаметоний
C. гидрохлортиазид
D. пропраналол
E. гидралазин
20. Предположите средство. Вызывает диуретический и
гипотензивный эффект. Затрудняет реабсорбцию в почках
ионов натрия и воды. Повышает выведение ионов калия.
Действует быстро, выраженно и кратковременно:
А. спиронолактон
B. триамтерен
C. гидрохлортиазид
E. хлорталидон
21. Предскажите какой побочный эффект может вызывать
калийсберегающий диуретик спиронолактон:
А. артериальная гипертензия
B. гинекомастия
C. гипокалиемия
D. ульцерогенный эффект
E. гиповитаминоз В6
22. Предположите средство. Повышает сократительную
функцию матки. Усиливают главным образом ритмическую
активность. Эффективность зависит от наличия и срока
беременности. Применяют при слабости родовой
деятельности. При приеме внутрь неэффективно из-за
разрушения в ЖКТ:
А. прозерин
C. эргометрин
D. динопрост
E. окситоцин
23. Предположите средство. Задерживает свертывание крови
in vitro и in vivo. Антагонистом является протамина сульфат:
А. фибринолизин
B. стрептолиаза
C. неодикумарин
D. гепарин
E. аспирин
24. Больному 40 лет с ревматоидным артритом высокой
степени активности была назначен терапия. Спустя
несколько месяцев от начала терапии больной стал отмечать
нарушение сна, боли в животе, увеличение массы тела. При
обследовании: артериальная гипертензия, гипергликемия,
глюкозурия, лимфоцитопения, эозинопения. Предположите
какая противовоспалительная терапия была назначена?
А. антимикробная
B. химическая
C. иммунная
D. противовоспалительная
E. витаминная
25. Больная А. 36 лет, прошла курс лечения антибиотиком по

поводу пиелонефрита. Через год наступило обострение
болезни, не обращаясь к врачу, она стала лечиться данным
препаратом повторно. Через 10 дней у больной наступила
абсолютная потеря слуха, появились вестибулярные
нарушения. Предположите к какой группе относится данный
препарат?
А. макролиды
B. пенициллины
E. полимиксины
26. Предположите к чему может привести одновременное

назначение полиеновых противогрибковых средств с
парацетамолом или ибупрофеном?
А. внутреннему кровотечению
B. анемичным состояниям
C. боли в эпигастрии
D. тремору конечностей
E. нарушениям слуха
27. Молодой человек долго болел (циррозом печени, опухоль,
СД, что хотите) и длительно принимал антибактериальные
лекарственные средства. На фоне этого развились симптомы
кандидоза. Конкретно в полости рта. Какие лекарственные
средства можно посоветовать?
А. флуконазол
B. гризеофульвин
C. леворин
D. левомизол
E. витамины
28. Мужчина, болея сифилисом, пропил антибиотики группы
пенициллинов, но они не дали должного эффекта,
предположите возможную причину:
А. резистентность
B. зависимость
C. синдром отмены
D. синдром рикошета
E. привыкание
29. У женщины, которая длительное время лечится по поводу

инфильтративно- очагового туберкулёза, резко снизился слух.
Предположите какой из перечисленных препаратов мог
вызвать такое побочное действие?
B. этамбутол
C. этионамид
E. изониозид
30. Мужчине 28-ми лет, больному туберкулезом, врач назначил
противотуберкулезные препараты. Предположите, какой из
приведенных химиотерепевтических препаратов действует на
возбудителя туберкулеза?
А. фталазол
B. метисазон
C. фтивазид
D. сульфадимезин
E. фурациллин
31. Предположите к каким противовирусным препаратам,
большинство циркулирующих штаммов вирусов гриппа
успело выработать устойчивость?
А. к ингибиторам нейраминидазы
B. к ингибиторам M2-каналов
C. к индукторам интерферона
D. к индукторам М2-каналов
E. к индукторам нейраминидазы
32. Предположите какие противовирусные препараты,
применяемые для лечения респираторных инфекций,
активируют синтез эндогенных интерферонов?
А. римантадин, перамивир
B. осельтамивир, занамивир,
C. рекомбинантные альфа/гамма интерфероны
D. меглюмина акредонацетат, кагоцел
E. амантадин, осальтемовир
33. Предположите препарат, который является производным

имидазола, оказывает угнетающий эффект в отношении
большинства круглых гельминтов (особенно активен при
трихоцефалус и энтеробиозе). Быстро метаболизируется в
печени?
B. карбендацим
C. ванквин
D. празиквантель
E. бензилбензоат
34. Предположите препарат, который нарушает нервно-
мышечную передачу, угнетает холинэстеразу, и вызывает у
гельминтов спастический паралич. Переносится хорошо,
наиболее часто применяется при аскаридозе,
анксилостомидозе?
А. альбендазол
B. карбендацим
C. ванквин
D. пирантела памоат
E. бензилбензоат

Тесты БФ леч 2021

Загружено:

Сведения о документе

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Тесты БФ леч 2021

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

Блок № 1

Тестовый контроль по разделу «Общая рецептура», «Общая фармакология»

1. Отметьте средство, применяемое только для поверхностной анестезии:

1. Отметьте средство для ингаляционного наркоза:

Тестовый контроль по разделу «Средства, влияющие на сердечно-

1. Отметьте лекарственное растение - источник получения сердечных

1. Отметьте препарат гормона задней доли гипофиза:

1. Отметьте стимуляторы дыхания:

Тестовые задания к разделу «Противовоспалительные,

1. Укажите синоним противовоспалительных средств:

1. Отметьте препарат из группы биосинтетических пенициллинов:

«Противоглистные средства. Антисептики и дезинфицирующие средства.

1. К антисептикам из группы окислителей относят:

Тестовый контроль по разделу «Средства, влияющие на

Тестовый контроль по разделам «Средства, влияющие на

Тестовые задания к разделу «Противовоспалительные,

Экзаменационные тесты по разделу «Антибиотики»

Тестовый контроль по разделам «Противовирусные средства»,

«Противоглистные средства. Антисептики и дезинфицирующие

1. Назовите количество плазмы, очищенное от лекарственного

E. площадь под кривой

2. После совместного применения двух лекарственных

B. фармакокинетический на уровне метаболизма

D. фармакокинетический на уровне всасывания

E. фармакокинетический на уровне распределения

3. При длительном употреблении лекарственного средства

4. Назовите взаимодействие лекарственного средства вне

5. Назовите способ введения лекарственных средств,

6. После быстрой отмены бета-адреноболкаторов у пациента

7. Укажите какой эффект ожидается при пероральном

B. увеличение терапевтического эффекта

D. раздражающее действие на кишечник

E. токсическое действие препарата

9. Какой фармакологический эффект характерен для

14. Укажите какой препарат вызывает бронхоспазм:

35. Назовите препарат для лечения шизофрении:

36. С какой целью используют М-холиноблокаторы?

A. для паралича аккомодации при подборе очков

B. для расширения зрачков при офтальмоскопии

C. для лечения язвенной болезни желудка

D. для лечения ишемической болезни сердца

E. для лечения кровотечений в желудке

37. Назовите побочный эффект М-холиноблокаторов:

38. Назовите препарат, не приводящий к зависимости:

39. Укажите путь введения гигрония для создания

40. Назовите препарат, побочным эффектом которого

41. Назовите препарат с быстрым анксиолитическим

42. Укажите средство, используемое при передозировке

43. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к

44. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к

45. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к

46. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к

Е. блокада натриевых и кальциевых канало

48. Укажите ноотропный препарат, производное пантотеновой

52. Укажите аналептик, являющийся бициклическим кетоном:

53. Укажите препарат, обладающий наибольшей

54. Укажите средство, понижающее секрецию желез желудка:

А. конкурентно блокирует Н2-гистаминовые рецепторы

B. ингибирует активность протеолитических ферментов

C. необратимо ингибирует мембранную Н+, К+- АТФазу

D. нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке

E. избирательно блокирует М1-холинорецепторы

56. Назовите механизм действия омепразола:

А. конкурентно блокирует Н2-гистаминовые рецепторы