Блок № 1

Тестовый контроль по разделу «Общая рецептура», «Общая фармакология»

1. Лекарственной формой называется:

Б. удобная для применения форма, придаваемая лекарственному средству
2. К твердым лекарственным формам относятся:
А. таблетки и драже
3. Драже-это:
Г. твердая лекарственная форма, полученная путем многократного
наслаивания
4. Порошки-это:
В. твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения,
обладающая свойством сыпучести
5. Порошки для наружного применения мельчайшие так как:
В. обладают большей адсорбирующей поверхностью
Г. имеют небольшую поверхность для адсорбции
6. В разделенные порошки добавляют индифиррентные вещества в том
случае, если вес порошка составляет:
А. 0,05-0,1
7. К мягким лекарственным формам относятся:
Г. мази и пасты
8. Мази – это:
В. лекарственная форма, имеющая вязкую консистенцию и применяемая для
наружного применения
9. К продуктам переработки нефти относятся:
Г. вазелин и вазелиновое масло
10. Спермацет получают:
В. из определенных полостей кашалота
11. Для приготовления глазных мазей используют основу, состоящую из:
А. 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина
12. Если в рецепте не указана мазевая основа, то мазь готовится на:
Г. вазелине
13. В качестве индиферрентных порошкообразных веществ в пасты
добавляют:
Б. тальк, крахмал
14. В пасте общее количество порошкообразных веществ должно быть:
Г. не более75% и не менее 25%
15. Формообразующие вещества для суппозиториев должны:
В. быть плотной консистенции и расплавляться при температуре тела, не обладать
раздражающими свойствами
16. Масса вагинального суппозитория колеблется в пределах от:
А. от 1,1 до 4,0
17. К жидким лекарственным формам относятся:
В. настои, отвары, микстуры, настойки
18. Раствор - это жидкая лекарственная форма:
Б. в которой твердое лекарственное вещество или жидкость растворено в
растворителе
19. Эмульсия - это жидкая лекарственная форма:
А. в которой нерастворимые в воде жидкости находятся в водной среде во
взвешенном состоянии в виде мельчайших капель
20. Настои и отвары хранят, не более
А. 3-4 дней
21. Готовят настои на водяной бане в течение:
Г. 15 минут
22. Настойки представляют собой:
А. прозрачные, окрашенные спиртовые извлечения из растительного сырья
23. Отметить экстрагент, используемый для получения настоек:
В. этанол
24. Укажите вид действия лекарственного препарата, которое развивается при
использовании вяжущих средств:
Г. местное
25. Настойки дозируются:
Г. каплями
26. В чем отличие настоек от настоев:
Г. стойкие лекарственные формы с длительным сроком хранения
27. В качестве экстрагента при получении жидких экстрактов используют:
Г. этанол
28. Отметить отличие новогаленовых препаратов от галеновых:
Г. не содержат балластных веществ, хорошо очищены
29. При пероральном приеме всасывание лекарственных веществ происходит
в основном в:
В. тонком кишечнике
30. Микстура – это жидкая лекарственная форма, которая представляет собой:
А. несколько твердых веществ или жидкостей, смешанных и растворенных в
различных жидких основах
31. Объем столовой ложки составляет:
Г. 15мл
32. Объем 1 мл водного раствора составляет:
Г. 20 капель
33. Какие соотношения используют при приготовлении настоев и отваров:
Б. 1:10
34. Настои и отвары выписывают только:
А. сокращенной прописью
35. Фармакокинетика - это раздел фармакологии, изучающий:
В. всасывание, распределение, метаболизм и экскрецию лекарственных средств
36. Укажите энтеральные пути введения лекарственных средств:
А. перорально, сублингвально
37. Сублингвальный путь введения лекарственных средств:
В. под язык
38. Укажите парентеральный путь введения лекарственных средств:
Г. интраназальный
39. Ингаляционный путь введения - это введение лекарственных средств
Б. через дыхательные пути
40. Укажите наиболее эффективный путь введения лекарственных средств
при неотложной терапии:
В. внутривенный
41. Для парентерального пути введения лекарственных средств характерно:
Г. возможность применения лекарственных средств, разрушающихся в ЖКТ
42. Укажите преимущество энтерального пути введения лекарственных
средств:
В. нет необходимости в стерилизации ЛС
43. Укажите недостатки парентерального пути введениялекарственных
средств:
В. необходимость участия медперсонала
44. При сублингвальном и трансбуккальном введении лекарственное
средство:
А. всасывается в 2 - 3 раза быстрее, чем при приеме внутрь
45. Укажите механизм всасывания лекарственных средств, протекающий с
затратой энергии клеточного метаболизма:
В. активный транспорт
46. Всасывание большей части лекарственных средств происходит в:
В. тонком кишечнике
47. Биодоступность лекарственного средства - это:
Б. доля неизмененного лекарственного средства, поступившего в системный
кровоток, по отношению к введенной дозе при внесосудистом введении
48. Какой путь введения обеспечивает 100% биодоступность лекарственного
средства?
В. внутривенный
49. Метаболическая трансформация - это:
В. комплекс физико-химических и биохимических превращений лекарственного
вещества
50. Метаболическая трансформация лекарственных средств может идти
путем:
А. гидролиза, окисления
51. Метаболическая трансформация лекарственных средств на фоне курения:
В. усиливается
52. Биоконьюгация лекарственных средств может осуществляться за счет:
Г. взаимодействия с глютатионом
53. Период полувыведения лекарственного средства - это время:
Б. за которое концентрация лекарственного средства в крови уменьшается на 50%
54. Выделение лекарственных средств из организма называется:
А. элиминация
55. Элиминация лекарственных средств из организма включает в себя:
А. биотрансформацию и экскрецию
56. Широта терапевтического действия - это диапазон доз между:
Б. минимальной и максимальной терапевтической
57. Что такое клиренс?
А. мера способности организма элиминировать лекарственный препарат
58. Фармакодинамика это раздел фармакологии, изучающий:
Г. локализацию, механизм действия и фармакологические эффекты лекарственных
средств
59. Укажите вид действия лекарственного средства, которое развивается при
приеме доз, превышающих максимальные терапевтические дозы:
Б. токсическое
60. Укажите вид действия лекарственного средства, которое развивается
после его всасывания в кровь:
В. резорбтивное
61. Укажите вид действия лекарственного средства, которое развивается при
использовании вяжущих средств для лечения ожога:
В. местное
62. Укажите вид действия лекарственного средства, которое развивается при
использовании горчичников при бронхите:
А. рефлекторное
63. Лекарственные средства, предназначенные для резорбтивного действия и
не обладающие раздражающим действием, рационально применять:
А. натощак, т.е. за 30 60 минут до еды
64. Лекарственные средства, предназначенные для стимуляции пищеварения
и заместительной терапии, следует принимать:
В. во время еды
65. Жирорастворимые лекарственные средства целесообразно принимать:
А. после еды
66. Масляные растворы нельзя вводить:
Б. внутривенно
67. Кумуляция - это:
В. накопление в организме активного лекарственного средства или его эффектов
68. Материальная кумуляция - это:
А. накопление в организме лекарственного средства
69. Функциональная кумуляция - это:
Б. накопление в организме эффектов лекарственных средств
70. Потенцирование - это взаимодействие двух и более лекарственных средств,
при котором:
А. усиливается действие одного лекарственного средства другим
71. Антагонизм - это способность одного лекарственного средства:
Б. уменьшать активность другого лекарственного средства
72. Антидотизм – этог способность одного лекарственного средства:
А. уменьшать эффект другого за счет химической нейтрализации
73. Фармацевтический тип взаимодействия лекарственных средств - это:
А. взаимодействие лекарственных средств вне организма или в просвете
кишечника
74. Фармакокинетический тип взаимодействия лекарственных средств - это:
Б. взаимодействие, при котором одно лекарственное средствовлияет на всасывание,
распределение, метаболизм и экскрецию другого лекарственного средства
75. Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных средств - это:
А. взаимодействие лекарственных средств, основанное на особенностях их
фармакодинамики
76. Привыкание (толерантность) - это изменение действия лекарственного
средства при повторном введении, проявляющееся:
А. снижением его эффекта
77. Острая форма привыкания, развивающаяся в короткий промежуток
времени (при 3-4 кратном введении лекарственного средства) называется?:
Б. тахифилаксия
78. Сенсибилизация - это:
Б. повышение чувствительности организма к лекарственным средствам при их
повторных введениях
79. Идиосинкразия – это способность лекарственного средства вызывать:
А. генетически обусловленные атипичные реакции на действие лекарств
80. Тератогенность – это способность лекарственного средства вызывать:
А. аномалии у плода
Блок № 2
81. Отметить средство, применяемое только для поверхностной анестезии:
А. тетракаин
82. Отметить анестетик - эфир парааминобензойной кислоты:
Б. прокаин
83. Почему бензокаин применяется только для терминальной анестезии?
А. плохо растворим в воде
84. Указать средство, применяемое для всех видов анестезии:
Б. лидокаин
85. Местноанестезирующие средства в организме….
Г. вызывают местную потерю чувствительности
86. Укажите требование, предъявляемое к местноанестезирующему средству:
Б. короткий латентный период
87. При инфильтрационной анестезии лидокаин активнее прокаина в:
Г. 2 - 4 раза
88. Отметить препарат, обладающий обволакивающим действием:
В. слизь из крахмала
89. Отметить органическое вяжущее средство:
В. танин
90. Отметить неорганическое вяжущее средство:
Г. цинка сульфат
91. Отметить адсорбирующие средства:
Б. тальк, уголь активированный
92. Указать средство, обладающее "отвлекающим" эффектом:
Б. горчичная бумага
93. Указать основной фармакологический эффект раствора аммиака:
В. рефлекторная стимуляция дыхательного центра
94. Отметить показания к применению ментола:
А. миалгия, невралгия
95. Указать механизм действия вяжущих средств:
А. образуют на месте воспаления защитную коагуляционную пленку, которая
предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения
96. К какой группе относится атропина сульфат?
Б. М-холиноблокаторы
97. Отметить антихолинэстеразное средство растительного происхождения:
В. галантамина гидробромид
98. Отметить препарат из группы М-холиномиметиков:
А. ацеклидин
99. К какой группе относится карбахол?
В. М-Н-холиномиметикам
100. Локализация действия неостигмина метилсульфата:
Г. фермент холинэстераза
101. Атропина сульфат блокирует:
Г. действие ацетилхолина на холинорецепторы эффекторных органов
102. Перед эфирным наркозом применяют М-холиноблокаторы для:
Б. предупреждения бронхо- и ларингоспазма
103. Длительное действие армина объясняется тем, что он:
А. образует с холинэстеразой стойкий комплекс
104. Какие из утверждений правильны? Неостигмина метилсульфат:
Б. устраняет действие антидеполяризующих миорелаксантов
105. Атропин уменьшает секреторную активность:
А. желез желудка
106. Какой эффект скополамина гидробромида отличает этот препарат от
атропина сульфата?
В. седативное действие
107. В отличие от М-холиномиметиков антихолинэстеразные средства
применяют при:
Г. передозировке курареподобных средств
108. Для отравления атропином характерно:
В. тахикардия, мидриаз
109. Укажите ганглиоблокирующее средство:
А. гексаметоний
110.Укажите миорелаксант деполяризующего действия:
В. суксаметоний
111. Цититон стимулирует дыхание в основном потому, что:
Б. возбуждает Н-холинорецепторы сино-каротидной зоны
112. Тубокурарина хлорид снижает артериальное давление, т.к.:
В. блокирует симпатические ганглии
113. Тубокурарина хлорид расслабляет скелетные мышцы, т.к.:
Г. блокирует Н- холинорецепторы скелетных мышц
114. Суксаметония йодид расслабляет скелетные мышцы, т.к:
А. вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны нервно-
мышечных синапсов
115. Какой эффект характерен для ганглиоблокаторов?
Б. снижение артериального давления
116. Отметить показание к применению трепирия:
Г. управляемая гипотония
117. Н-холиномиметики используют с целью:
Г. облегчения отвыкания от курения
118. Укажите адреномиметическое средство прямого типа действия:
А. эпинефрин
119. Изопреналина гидрохлорид вызывает бронхолитический эффект, т.к:
Б. стимулирует 2-адренорецепторы
120. Отметить кардиоселективный 1-адреноблокатор:
В. атенолол
121. Укажите принцип действия симпатолитиков:
Б. блокада нейронального захвата ноадреналина
122. Какой из перечисленных эффектов связан с возбуждением -
адренорецепторов?
А. сужение кровеносных сосудов
123. Для резерпина характерно:
Г. успокаивающее действие
124. Какое утверждение правильное? Эфедрин...
Б. расширяет бронхи
125. -адреноблокаторы эффективны при стенокардии, т.к.:
Г. снижают потребность сердца в кислороде
126. Стабильный гипотензивный эффект при применении резерпина
развивается через:
В. 2-3 дня
127. Эпинефрина гидрохлорид эффективен при лечении анафилактического
шока потому, что он:
А. повышает артериальное давление
128. Укажите показание к применению тимолола:
В. открытоугольная глаукома
129. Укажите препарат из группы адреноблокаторов, применяемый при
аденоме простаты:
Б. доксазозин
130. Какой препарат вводят интраназально при насморке?
Г. ксилометазолин
Блок 3
131. Указать общий принцип действия средств для наркоза:
Б. оказывают общее угнетающее влияние на межнейронную синаптическую
передачу возбуждения в ЦНС
132. Действие средств для наркоза проявляется:
А. временной потерей сознания, утратой чувствительности, миорелаксацией
133. Отметить средство для ингаляционного наркоза:
Б. азота закись
134. Отметить средство для неингаляционного наркоза:
В. натрия оксибутират
135. Отметить средство для неингаляционного наркоза кратковременного
действия:
Г. кетамин
136. Передозировка средств для наркоза сопровождается?
Б. угнетением дыхательного и сосудодвигательного центров
137. Отметить ингаляционное наркотическое средство, опасное в пожарном
отношении:
В. азота закись
138. В чем заключается механизм антимикробного действия этанола?
А. вызывает денатурацию белка и дегидратацию микробной клетки
139. Как изменяются процессы терморегуляции под влиянием этанола?
Б. повышается теплоотдача
140. Отметить лекарственное средство, используемое для лечения
алкоголизма:
Г. дисульфирам
141. Отметить снотворное средство из группы бензодиазепинов:
А. нитразепам
142. Определить препарат: производное барбитуровой кислоты. Обладает
противоэпилептическими свойствами, при длительном применении возможна
кумуляция.
Б. фенобарбитал
143. Определить препарат: конкурентный антагонист бензодиазепинов.
Используется для снятия седативного эффекта бензодиазепинов в
послеоперационном периоде, для диагностики и лечения передозировки
бензодиазепинов.
Б. флумазенил
144. Отметить фармакологический эффект фенобарбитала:
А. противосудорожный
145. Отметить фармакологические эффекты нитразепама:
А. снотворный, анксиолитический
146. Отметить, какие явления могут развиться при длительном применении
барбитуратов:
Г. лекарственная зависимость
147. Отметить антагонист снотворных средств из группы барбитуратов:
В. бемегрид
148. Отметить препарат, оказывающий наименьшее влияние на быструю фазу
сна:
В. нитразепам
149. Отметить механизм противосудорожного действия фенитоина:
А. блокирует натриевые каналы, подавляет посттетаническое облегчение в
спинном мозге
150. Отметить противопаркинсоническое средство, угнетающее
холинергические влияния:
Б. тригексифенидил
151. Отметить показание к применению этосуксимида:
В. малые приступы эпилепсии
152. Отметить механизм противопаркинсонического действия
бромокриптина:
Г. стимулирует дофаминовые рецепторы в подкорковых образованиях
153. Отметить механизм противопаркинсонического действия селегилина:
В. подавляет процессы инактивации дофамина за счет блокады МАО-В
154. Определить препарат: является предшественником дофамина, вызывает
повышение уровня дофамина в ЦНС, применяется при лечении паркинсонизма.
Б. леводопа
155. Анальгетики – это лекарственные препараты, которые при резорбтивном
действии:
Г. избирательно подавляют болевую чувствительность, не угнетая другие виды
чувствительности на фоне сохранения сознания
156. Отметить опиоидный анальгетик:
В. морфина гидрохлорид
157. Отметить неопиоидный анальгетик преимущественно центрального
действия:
Б. парацетамол
158. Механизм болеутоляющего действия морфина обусловлен:
А. его взаимодействием с опиоидными рецепторами
159. Нейролептаналгезия – это разновидность общего обезболивания,
достигаемая сочетанным приемом:
А. нейролептика и анальгетика
160. Атаральгезия – это разновидность общего обезболивания, достигаемая
сочетанным приемом:
Б. анальгетика и транквилизатора
161. Налоксон является:
Г. блокатором всех типов опиоидных рецепторов
162. Каков механизм возникновения обстипации при введении морфина?
В. повышение тонуса сфинктеров кишечника, снижение перистальтики кишечника
163. Какова средняя продолжительность анальгетического эффекта морфина
(при подкожном введении)?
Г. 4 – 6 часов
164. Указать механизм анальгетического действия ненаркотических
анальгетиков:
А. угнетение синтеза простагландинов за счет ингибирования фермента
циклооксигеназы, вследствие чего предупреждается развитие гиперальгезии
165. Отметить фармакологические эффекты ненаркотических анальгетиков:
В. анальгетический, жаропонижающий
166. Отметить показания к применению опиоидных анальгетиков:
Г. боли в послеоперационном периоде, при злокачественных опухолях
167. Укажите антипсихотическое средство, производное фенотиазина:
А. хлорпромазин
168. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона:
Б. галоперидол
169. Укажите антипсихотическое средство, производное тиоксантена:
В. хлорпротиксен
170. Укажите антипсихотическое средство пролонгированного действия:
В. фторфеназина деканоат
171. Отметить анксиолитическое средство:
В. диазепам
172. Антипсихотическое действие нейролептиков – это способность их:
А. купировать продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации,
психомоторное возбуждение)
173. Анксиолитическое действие транквилизаторов – это способность их:
Б. купировать тревогу, страх, беспокойство, эмоциональное напряжение
174. Укажите механизм антипсихотического действия нейролептиков:
В. угнетение дофаминовых рецепторов ЦНС
175. Укажите антидепрессант, обладающий психостимулирующим действием:
Б. ниаламид
176. Антидепрессивный эффект ингибиторов МАО обусловлен:
Г. угнетением окислительного дезаминирования норадреналина и серотонина
177. Определить препарат: является циклическим аналогом ГАМК, обладает
метаболическим типом действия, усиливает утилизацию глюкозы, стимулирует
окислительно-восстановительные процессы, улучшает регионарный кровоток в
ишемизированных участках мозга. Повышает устойчивость тканей мозга к
гипоксии и токсическим воздействиям.
Б. пирацетам
178. Отметить показания к применению психотонических средств:
Б. нарколепсия
Блок 4
179. Отметить лекарственные растения - источники получения сердечных
гликозидов:
Б. наперстянка, строфант, горицвет весенний
180. Как влияют сердечные гликозиды на содержание ионов кальция в
клетках миокарда?
Г. увеличивают выход ионов кальция из саркоплазматического ретикулума
181. Отрицательный хронотропный эффект сердечных гликозидов это -
Г. удлинение диастолы
182. Сердечные гликозиды назначают на фоне диеты:
А. с высоким содержанием солей калия
183. Отметить механизм кардиотонического действия добутамина:
В. возбуждает 1-адренорецепторы сердца
184. Указать основные признаки интоксикации сердечными гликозидами:
Б. брадикардия, аритмия, нарастание сердечной недостаточности
185. Отметить показания к применению сердечных гликозидов:
Г. острая и хроническая сердечная недостаточность
186. Отметить механизм противоаритмического действия пропранолола:
Б. блокирует - адренорецепторы сердца, угнетает автоматизм и проводимость в
миокарде
187. Противоаритмическое действие атропина сульфата связано с:
Г. блокадой М-холинорецепторов
188. Отметить препараты, эффективные при экстрасистолии:
А. хинидина сульфат, прокаинамид
189. Отметить препараты, эффективные при пароксизмальной тахикардии:
Б. пропранолола гидрохлорид, верапамил
190. Отметить антиангинальное средство из группы нитратов:
Б. глицерилтринитрат
191. Антиангинальный эффект нитратов связан с:
В. уменьшением пред- и постнагрузки на сердце, улучшением кровоснабжения
ишемизированных участков миокарда
192. Отметить антиангинальное средство из группы антагонистов кальция:
Б. верапамил
193. Антиангинальный эффект верапамила гидрохлорида связан с:
Г. антагонизмом с ионами кальция
194. Отметить антиангинальные средстваиз группы β-адреноблокаторов:
В. атенолол, бисопролол
195. Отметить механизм антиангинального действия валидола:
Б. рефлекторное коронарорасширяющее действие
196. Какие утверждения правильны?
А. при длительном приеме к нитратам развивается привыкание
197. Какие утверждения верны? Антагонисты кальция:
Б. расширяют коронарные сосуды, снижают потребность миокарда в кислороде
198. Глицерил тринитрат:
А. назначается под язык, действует через 1 – 2 минуты
199. Глицерил тринитрат:
А. применяется для купирования приступа стенокардии
200. Определить препарат: антиангинальное средство, раздражает холодовые
рецепторы полости рта и рефлекторно расширяет коронарные сосуды. Действие
развивается через 1-2 минуты после приема под язык, продолжительность действия
10-15 минут. Назначают для купирования приступа стенокардии.
А. валидол
201. Определить препарат: блокатор кальциевых каналов, расширяет коронарные
сосуды и увеличивает в них кровоток, уменьшает механическую работу сердца и
понижает потребность миокарда в кислороде. Обладает антиангинальным,
антиаритмическим и гипотензивным эффектами. Применяют для профилактики
приступов стенокардии, при гипертонической болезни и аритмиях.
Б. верапамил
202. Определить препарат: антиангинальное средство из группы нитратов.
Наносят в виде полимерной пластинки на десны в области малых коренных зубов.
Обеспечивает равномерный антиангинальный эффект в течение 3 - 5 часов.
Применяется для купирования и профилактики приступов стенокардии.
Б. тринитролонг
203. Отметить побочные эффекты верапамила гидрохлорида:
В. гипотензия, головная боль, головокружение
204. Отметить побочные эффекты нитратов:
А. снижение артериального давления, головная боль, тахикардия
205. Отметить противопоказания к назначению пропранолола:
Б. брадикардия, бронхиальная астма
206. Отметить нейротропные гипотензивные средства:
В. клонидин, атенолол
207. Отметить миотропные гипотензивные средства:
А. натрия нитропруссид, диазоксид
208. Отметить гипотензивные средства из группы адреноблокаторов:
В. празозин, доксазозин
209. Отметить гипотензивные средства из группы антагонистов кальция:
Б. нифедипин, верапамил
210. Отметить механизм гипотензивного действия ганглиоблокаторов:
Б. блокируют 1-адренорецепторы периферических сосудов
211. Указать механизм гипотензивного действия симпатолитиков:
Г. нарушают депонирование дофамина и норадреналина в аксональных гранулах
212. Указать механизм гипотензивного действия -адреноблокаторов:
А. уменьшают сердечный выброс вследствие блокады β1-адренорецепторов
213. Отметить механизм гипотензивного действия каптоприла:
А. уменьшает образование ангиотензина II и альдостерона
214. Отметить мочегонные средства, применяющиеся для лечения
гипертонической болезни:
Б. гидрохлортиазид, индапамид
215. Указать фармакологические эффекты блокаторов кальциевых каналов:
Б. гипотензивное действие, ангиангинальное действие
216. Отметить фармакологические эффекты ингибиторов АПФ:
Б. гипотензивный, подавление и обратное развития гипертрофии миокарда
217. Преимущества ингибиторов АПФ перед другими гипотензивными
средствами:
В. не влияют на толерантность организма к глюкозе и липидный обмен
218. Какое средство имеет следующий механизм гипотензивного действия? -
снижает ОЦК и количество внеклеточной жидкости вследствие значительных
потерь Nа+ и воды. Снижает общее периферическое сопротивление сосудов,
потенцирует действие других гипотензивных средств.
Г. гидрохлортиазид
219. Какое средство имеет следующий механизм гипотензивного действия -
блокирует ангиотензиновые рецепторы?
Б. лозартан
220. Какое из перечисленных гипотензивных средств имеет значительный
латентный период (1-3 дня и более)?
Б. резерпин
221. Определить группу лекарственных средств: нейротропные гипотензивные
средства, блокируют Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев. Гипотензивный
эффект развивается очень быстро, но он кратковременный. Применяют в основном
для купирования гипертонического криза и управляемой гипотензии.
Б. ганглиоблокаторы
222. Какие препараты применяют для снижения артериального давления при
гипертоническом кризе?
Б. нифедипин, каптоприл
223. Какие лекарственные средства используются для длительного курсового
лечения гипертонической болезни?
Б. эналаприл, атенолол
224. Отметить побочные эффекты, характерные для гексаметония бензо-
сульфоната:
А. ортостатический коллапс, обстипация, атония мочевого пузыря
225. Отметить побочные эффекты клонидина:
А. сухость во рту, сонливость, синдром отмены
226. Отметить побочные эффекты ингибиторов АПФ:
Б. сухой кашель, тератогенность, гиперкалиемия
227. Отметить побочный эффект, возникающий при передозировке
гипотензивных средств и представляющий наибольшую опасность для жизни
больного:
Г. ортостатический коллапс
228. Отметить побочные эффекты нифедипина:
Б. тахикардия, отеки, головная боль
229. Отметить основную локализацию действия фуросемида:
А. восходящая часть петли Генле
230. Отметить основную локализацию действия триамтерена:
В. дистальные почечные канальцы
231. Отметить локализацию действия маннитола:
Г. на всем протяжении канальцев
232. Укажите механизм действия гидрохлортиазида:
Г. снижает проницаемость люминальной мембраны канальцевого эпителия для
ионов натрия и хлора
233. Укажите механизм действия фуросемида:
А. угнетает активный транспорт ионов Nа+ и Cl- в петле Генле
234. Укажите механизм действия спиронолактона:
Б. является конкурентным антагонистом альдостерона
235. Укажите фармакологические свойства спиронолактона:
А. обладает «калийсберегающим» и «магнийсберегающим» действием
236. Какие утверждения правильны? Гидрохлортиазид...
А. вызывает увеличение экскреции ионов натрия, хлора, HCO3¯
237. Укажите основные фармакокинетические параметры гидрохлортиазида:
В. диуретический эффект развивается через 30-60 минут после приема препарата и
длится 8 - 12 часов
238. Укажите фармакологические свойства фуросемида:
А. увеличивает выведение с мочой ионов натрия, хлора и воды
239. Укажите основные фармакокинетические параметры фуросемида:
Б. препарат вводят внутрь, внутримышечно, внутривенно
240. Отметить мочегонные средства, чаще других использующиеся при
лечении гипертонической болезни:
Б. гидрохлортиазид, индапамид
241. Какой диуретик применяется для форсированного диуреза?
В. фуросемид
242. Укажите показания к применению фуросемида:
А. отек мозга и легких, гипертоническая болезнь
243. Укажите мочегонное средство, наиболее эффективное при отечном
синдроме, вызванном гиперальдостеронизмом:
Г. спиронолактон
244. Укажите показания к применению гидрохлортиазида:
А. отечный синдром, гипертоническая болезнь
245. Укажите побочные эффекты гидрохлортиазида:
Б. гипокалиемия, гипергликемия
246. Отметить гиполипидемический препарат, повышающий выведение из
организма желчных кислот и холестерина:
В. колестипол
247. Отметить гиполипидемическое средство, повышающее выведение из
организма желчных кислот и холестерина:
В. клофибрат
248. Отметить антиатеросклеротическое средство, снижающее проницаемость
эндотелия сосудов для атерогенных липопротеидов:
А. пиридинолкарбамат
249. Отметить механизм гипохолестеринемического действия холестирамина:
А. уменьшает всасывание холестерина в кишечнике
250. Гипохолестеринемическое действие клофибрата обусловлено:
В. угнетением образования атерогенных триглицеридов в печени
251. Механизм действия ловастатина заключается в:
А. ингибировании фермента 3-гидрокси-3 метилглутарилкоэнзим А редуктазы
252. Отметить побочные эффекты ловастатина:
А. мышечные боли, миопатии
253. Отметьте фармакокинетическую особенность холестирамина:
А. не всасывается в ЖКТ

Блок 5
Экзаменационные тесты по разделам по разделам «Гормональные
препараты» «Витаминные препараты», «Кислоты, щелочи, соли щелочно-
земельных металлов»

254. Отметить препарат гормона задней доли гипофиза:

Г. окситоцин
255. Указать препарат антидиуретического гормона:
Б. вазопрессин
256. Отметить противодиабетический препарат:
В. инсулин
257. Отметить препарат гормона паращитовидной железы:
Б. кальцитонин
258. Что характерно для вазопрессина?
Б. антидиуретическое действие
259. Указать основной фармакологический эффект инсулина:
А. гипогликемический
260. Отметить фармакологический эффект глюкокортикоидов:
Б. противовоспалительный
261. Как называется патологическое состояние, возникающее при резкой
отмене глюкокортикоидов?
Г. синдром отмены
262. Эстрогены применяют при:
В. недостаточной функции яичников
263. Отметить показание к применению бромокриптина:
Г. паркинсонизм
264. Почему инсулин вводят только парентерально?
Б. разрушается пишеварительными ферментами
265. Определить препарат: гормональный препарат стероидной структуры,
влияет на эндометрий, подготовливая его к имплантации яйцеклетки.
Подавляет возбудимость миометрия, предупреждает овуляцию, способствует
разрастанию железистой ткани молочной железы. Назначают для
профилактики выкидышей, при нарушениях менструального цикла.
А. прогестерон
266. Кортикотропин назначают для:
В. стимуляции клеток коры надпочечников и восстановлении продукции
эндогенных кортикостероидов
267.Чем проявляется действие соматотропина?
А. стимулирует рост скелета и всего организма в целом
268. Отметить механизм гипогликемического действия инсулина:
В. способствует утилизации глюкозы в клетке
269. Отметить показание к применению антитиреоидных средств:
А. Базедова болезнь
270. Механизм гипогликемического действия метморфина:
А. увеличивает глюконеогенез
Б. задерживает всасывание глюкозы в кишечнике, способствует поглощению
глюкозы мышцами
271. Механизм гипогликемического действия глибенкламида:
А. увеличивает синтез эндогенного инсулина клетками поджелудочной железы
272. Отметить андрогенный препарат:
Г. тестостерон
273. Отметить антитиреоидное средство:
Г. тиамазол
274. Укажите механизм гипогликемического действие акарбозы:
Г. блокируя кишечный фермент альфа – глюкозидазу, задерживает всасывание
углеводов в тонком кишечнике (кроме лактозы)
275. Отметить эффект кальцитонина:
А. угнетает процесс декальцификации костей
276. Паратиреоидин применяют при:
Б. спазмофилии
277. Укажите показание к применению глюкокортикоидов:
А. бронхиальная астма
278.Какие побочные эффекты имеют место при терапии глюкокортикоидами?
Г. остеопороз, гипергликемия
279. Отметить механизм действия рибофлавина:
Б. превращается в ФМН и ФАД, которые участвуют в окислительно-
восстановительных процессах в составе дегидрогеназ и оксидаз.
280. Указать механизм действия менадиона:
В. стимулирует синтез протромбина и проконвертина в печени
281. Указать механизм действия тиамина хлорида:
Г. кофермент декарбоксилаз, участвующих в окислительном декарбоксилировании
кетокислот
282. Отметить препараты водорастворимых витаминов:
В. пиридоксин, рутозид
283. Отметить препараты жирорастворимых витаминов:
А. эргокальциферол, токоферол
284. Отметить показание к применению фолиевой кислоты:
А. макроцитарная анемия
285. Цианокобаламин принимает участие в:
В. процессах кроветворения
286.Аскорбиновая кислота участвует в процессе:
А. окислительно-восстановительных процессах, синтезе коллагена
287. Для токоферола характерно:
Г. наличие антиоксидантных свойств
288. Показания к применению эргокальциферола:
В. рахит
289. Определить препарат: витаминный препарат, способствует синтезу в печени
протромбина, проконвертина и других факторов свертывания крови, синтезу АТФ
и креатининфосфата. Применяется при кровоточивости и геморрагических
диатезах.
Г. менадион
290. Какой витаминный препарат может вызвать следующие побочные эффекты:
покраснение лица, головокружение, снижение АД, тахикардию?
В. кислота никотиновая
291. Отметить фармакологический эффект натрия бикарбоната:
В. повышение щелочного резерва крови
292. Какие эффекты характерны для гипертонического раствора натрия
хлорида?
А. нарушает осмотическое давление в микробной клетке, способствует очищению
раны от гнойного содержимого
293. Отметить фармакологическое свойство препаратов кальция:
А. участие в процессах свертывания крови
294. Отметить фармакологическое свойство рутозида:
А. уменьшает проницаемость сосудистой стенки
295. Фолиевая кислота участвует в синтезе:
В. пуриновых и пиримидиновых оснований
296. Отметить фармакологическое свойство аминокапроновой кислоты:
А. препятствует превращение плазминогена в плазмин
297. Отметить показания к применению калия хлорида:
Г. интоксикация сердечными гликозидами
298. Отметить показания к применению апротонина:
В. острый панкреатит
299. Какой препарат из витаминов группы В назначают на фоне применения
противотуберкулезных средств?
В. пиридоксин
300. Определить: витаминный препарат участвует процессах азотистого обмена:
трансаминировании, дезаминировании и декарбоксилировании аминокислот,
превращениях триптофана, серосодержащих и оксиаминокислот. Причиной
недостаточности витамина может быть длительное лечение
противотуберкулезными средствами из группы гидразида изоникотиновой
кислоты.
Б. пиридоксин
301. Витамин А имеет большое значение для фоторецепции и участвует в:
А. темновой адаптации посредством ресинтеза зрительного пурпура
302. Определить витаминный препарат: участвует в переносе подвижных
метильных групп водорода. Витамин необходим для процессов кроветворения,
деления клеток и т.д. Применяется при пернициозной анемии, заболеваниях
нервной системы, печени, лучевой болезни.
Г. цианокобаламин
303. Определить витаминный препарат: его основной эффект заключается в
уменьшении проницаемости и ломкости капилляров. Применяется при
геморрагических диатезах и капилляротоксикозе, для профилактики цинги.
В. аскорбиновая кислота
304. Отметить показания к применению витамина Е:
Г. бесплодие у мужчин и женщин

Блок 6

Тестовый контроль по разделам «Средства, влияющие на функции органов

дыхания», «Средства, влияющие на функции органов ЖКТ», «Средства,
влияющие на систему крови», «Маточные средства».

305. Отметить стимуляторы дыхания:

Г. бемегрид, цититон
306. Отметить противокашлевые средства:
В. преноксдиазина гидрохлорид, глауцина гидрохлорид
307. Отметить отхаркивающие средства:
А. препараты термопсиса, препараты алтея
308. Отметить средства, применяемые при бронхиальной астме в качестве
бронхолитических средств:
А. сальбутамол, ипратропия бромид
309. Отметить средство, применяемое при отеке легких:
А. фуросемид
310. Для аминофиллина характерно:
В. бронхолитическое действие
7. Отметить механизм действия преноксдиазина гидрохлорида:
Б. оказывает анестезирующее влияние на слизистую оболочку дыхательных путей
311. Отметить механизм действия калия йодида:
Б. усиливает секрецию желез слизистой оболочки бронхов, повышает
мукоцилиарный клиренс
312. Отметить механизмы муколитического действия амброксола:
А. вызывает деполимеризацию мукополисахаридов и мукопротеинов мокроты
313. Отметить средства, механизм бронхолитического действия которых
связан с селективной стимуляцией β2-адренорецепторов бронхов:
А. сальбутамол, фенотерол, сальметерол
314. Отметить средства, механизм бронхолитического действия которых,
связан с блокадой М-холинорецепторов бронхов:
Б. ипратропия бромид, тиотропия бромид
315. Отметить механизм действия трипсина кристаллического:
Б. разжижает мокроту за счет протеолитического действия
316. Отметить механизм действия кодеина фосфата:
Г. угнетает кашлевой центр продолговатого мозга
317. Отметить механизм бронхолитического действия атропина сульфата:
Б. блокирует М-холинорецепторы бронхов
318. Отметить механизм бронхолитического действия аминофиллина:
В. ингибируя фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ
319. Отметить фармакологические эффекты сальбутамола:
В. бронхолитический, токолитический
320. Какой фармакологический эффект глюкокортикоидов используют при
атопической бронхиальной астме?
А. противоаллергический
321. Указать механизм действия бемегрида:
Г. непосредственно стимулирует центр дыхания
322. Какой эффект осмотических диуретиков используется при отеке легких?
А. дегидратирующий
323. Отметить показания к применению стимуляторов дыхания:
Б. асфиксия новорожденных
324. Отметить показание к применению противокашлевых средств:
Г. острый и хронический бронхит
325. Отметить показания к применению амброксола:
В. бронхит с трудно отделяющейся мокротой
326. Повышение аппетита вызывают:
А. настойка полыни, корень одуванчика
327. Снижение аппетита вызывают:
Б. сибутрамин, флуоксетин
328. Фармакологическая блокада Н2-гистаминовых рецепторов проявляется
в:
А. ингибировании базальной секреции соляной кислоты
329. Механизм антисекреторного действия пирензепина заключается в:
Г. селективной блокаде М1 - холинорецепторов энтерохромаффинных клеток
330. Отметить механизм гастропротекторного действия висмута трикалия
дицитрата:
Б. под действием соляной кислоты образует полимергликопротеиновый комплекс,
покрывающий слизистую оболочку желудка
331. Отметить механизм действия апротинина при остром панкреатите:
А. ингибирует протеолитические ферменты поджелудочной железы
332. Указать механизм противорвотного действия перфеназина:
В. блокирование дофаминовых рецепторов пусковой зоны рвотного центра
333. Отметить холеретик растительного происхождения:
А. холосас
334. «Синдром отдачи» характерен при отмене:
А. Н2 - гистаминоблокаторов
335. Отметить механизм действия солевых слабительных:
Б. повышают осмотическое давление в просвете кишечника, задерживают
всасывание Н2О, увеличивают объем химуса, раздражают механорецепторы
кишечника
336. Укажите слабительное средство, действующее на протяжении всего
кишечника:
А. масло касторовое
337. Укажите механизм противорвотного действия метоклопрамида:
А. блокада D2-дофаминовых и 5-НТ3-серотониновых рецепторов
338. Укажите слабительное средство растительного происхождения:
Б. сухой экстракт крушины
339. Какие побочные эффекты характерны для анорексигенных средств,
влияющих на катехоламинергическую систему:
Б. беспокойство, нарушение сна, тахикардия, повышение АД
340. Отметить препарат, назначаемый при мегалобластической анемии:
Г. цианокобаламин
341. Отметить препараты, назначаемые при железодефицитной анемии:
А. железа лактат, железа сульфат
342. Отметить препараты, стимулирующие лейкопоэз:
Б. молграмостим, пентоксил
343. Отметить препарат, препятствующий свертыванию крови:
Б. гепарин
344. Отметить препарат, препятствующий свертыванию крови:
Б. этилбискоумацетат
345. Отметить препарат, способствующий свертыванию крови:
А. менадион
346. Отметить препарат, способствующий свертыванию крови:
Б. тромбин
347. Отметить фибринолитическое средство:
Г. стрептокиназа
348. Отметить ингибитор фибринолиза:
В. апротинин
349. Отметить средство, препятствующее агрегации тромбоцитов:
А. кислота ацетилсалициловая
350. Указать механизм стимулирующего действия препаратов железа на
эритропоэз:
Г. железо транспортируется в костный мозг, где включается в гем нормобластов
костного мозга
351. Отметить механизм действия этилбискоумацетата:
Г. угнетает в печени синтез протромбина, проконвертина и ряда других факторов
крови, необходимых для образования фибринных тромбов
352. Отметить механизм действия гепарина:
Б. отрицательно заряженные специфические участки препарата соединяются с
антитромбином III, подавляя при этом активность ряда факторов свертывающей
системы крови
353. Указать механизм действия гидроцитрата натрия:
В. связывает в крови ионы Са ++ с образованием цитрата кальция, тормозит
образование тромбина
354. Отметить показания к применению фибриногена:
В. кровотечения из органов, богатых активаторами фибринолиза (легкие,
поджелудочная и щитовидная железы)
355. Отметить побочные эффекты, развивающиеся при пероральном
применении препаратов железа:
А. окрашивание зубов в черный цвет, запоры
356. Отметить показание к применению стрептокиназы:
Б. тромбоэмболия легочной артерии
357. Какие явления наблюдаются при передозировке антикоагулянтов?
А. гематурия, носовые кровотечения
358. Укажите маточное средство из группы простагландинов:
А. динопростон
359. Укажите маточное средство – гормон задней доли гипофиза:
В. окситоцин
360. Укажите маточное средство - препарат спорыньи:
Б. эргометрин
361. Какие утверждения правильны? Динопрост:
А. вызывает ритмические сокращения и повышение тонуса беременной матки
независимо от сроков беременности
362. Укажите фармакологические эффекты окситоцина:
А. увеличивает амплитуду и частоту сокращений миометрия
363. Отметить побочный эффект препаратов спорыньи:
Б. спазм сосудов и повреждение эндотелия сосудов
364. Отметить противопоказание к применению препаратов спорыньи:
Б. беременность
365. "Токолитические" средства - это препараты,…
Г. ослабляющие родовую деятельность
366. Отметить токолитические средства:
Б. фенотерол, сальбутамол
367. Отметить противоподагрические средства:
Б. аллопуринол, этамид
368. Укажите показание к применению аллопуринола:
А. лечение подагры
Блок № 7
Тестовые задания к разделу «Противовоспалительные,
противоаллергические, иммунотропные средства»
369. Указать синоним противовоспалительных средств:
Б. антифлогистические
370. Стероидные противовоспалительные средства угнетают процесс
воспаления за счет:
А. ингибирования фермента фосфолипазы А2
371. Противовоспалительное действие глюкокортикоидов обусловлено:
А. стабилизацией мембран лизосом
372. Глюкокортикоиды:
В. являются контринсулярными гормонами
373. Пермиссивное действие глюкокортикоидов:
А. проявляется усилением действия катехоламинов
374. Стероидные противовоспалительные средства применяются при:
В. аллергическом дерматите
375. Синдром отмены при резком прекращении возможен при приеме:
А. глюкокортикоидов
376. Частым побочным эффектом глюкокортикоидов является:
Б. язвенные поражения ЖКТ
377. Нестероидные противовоспалительные средства оказывают:
Б. анальгетическое действие
378. Избирательно ингибируют циклооксигеназу-2:
В. мелоксикам
379. Нестероидные противовоспалительные средства:
А. в основном вводят перорально
380. Укажите правильный ответ:
Г. индометацин – производное индолуксуной кислоты
381. Укажите правильный ответ:
А. диклофенак натрия – производное фенилуксусной кислоты
382. Поражение почек и ЖКТ чаще всего вызывает:
Б. индометацин
383. Анальгетический эффект нестероидных противовоспалительных средств:
В. связан с уменьшением отека, инфильтрации тканей и снижением давления
на рецепторные образования
384. Антиагрегантный эффект ацетилсалициловой кислоты:
А. обусловлен необратимым угнетением циклооксигеназы в тромбоцитах
385. Определить препарат: в структуре содержит металлическое золото, обладает
выраженным противовоспалительным действием, применяется при системных
коллагенозах.
Г. кризанол
386. Основное показание для назначения препаратов золота:
Г.быстро прогрессирующий ревматоидный артрит
387. Отметить побочный эффект кризанола:
В. дерматит
388. К природным глюкокортикостероидам относится:
Б. гидрокортизон
389. Отметить фармакологический эффект глюкокортикостероидов:
В. противоаллергический
390. Укажите антигистаминное средство:
А. лоратадин
391. Неспецифическая гипосенсибилизация – это введение:
Б. иммунодепрессантов
392. Указать механизм действия клемастина:
Б. блокирует гистаминовые Н1-рецепторы
393. Укажите фармакологический эффект хлоропирамина:
В. противоаллергический
394. Указать антигистаминный препарат – производное фенотиазина:
Г. прометазин
395. Дифенгидрамина гидрохлорид применяют при:
А. крапивнице
396. Принцип действия кромоглициевой кислоты заключается в:
А. стабилизации мембран тучных клеток
397. Указать фармакокинетические свойства лоратадина:
А. вводят внутрь, продолжительность действия до 24 часов
398. Какое утверждение правильно?
Б. зафирлукаст блокирует лейкотриеновые рецепторы
399. Отметить препарат из группы иммунодепрессантов:
Б. азатиоприн
400. Указать основной принцип действия иммунодепрессантов:
Г. угнетение Т-лимфоцитов
401. Для какого из иммуномодуляторов характерен противоглистный эффект?
А. левамизола
402. Отметить принцип действия циклоспорина:
Г. угнетение Т-лимфоцитов
403. Указать частый побочный эффект азатиоприна:
В. диспепсия
404. Указать фармакологический эффект интерферонов:
Б. противовирусный
405. Отметить побочный эффект интерферона альфа-2b при парентеральном
введении:
А. гипертермия
406. Укажите правильное утверждение в отношении лоратадина:
А. блокирует гистаминовые Н1-рецепторы
407. Определить препарат: блокирует лейкотриеновые рецепторы, подавляет
сократительную активность гладкой мускулатуры дыхательных путей,
применяется для профилактики приступов и курсовой терапии бронхиальной
астмы.
А. зафирлукаст
408. Отметить синтетический глюкокортикоид, не содержащий атомы фтора:
Г. преднизолон
409. Отметить кортикостероид, который практически не оказывает
системного действия:
Б. беклометазон
410. Отметить нестероидное противовоспалительное средство:
Г. мелоксикам
411. Отметить фармакологические эффекты, характерные для большинства
НПВС:
В. противовоспалительный, анальгетический, жаропонижающий
412. Отметить показания к применению блокаторов Н1-гистаминорецепторов:
А. крапивница, поллиноз
413. Отметить эффекты интерферона со стороны иммунной системы:
Б. активацию макрофагов, Т-лимфоцитов и естественных клеток-киллеров
414. Отметить наиболее частый побочный эффект при применении НПВС -
неизбирательных ингибиторов ЦОГ:
Г. поражение ЖКТ в виде язвообразования
415. Отметить показание к применению иммуносупрессивных средств:
Б. трансплантация органов
416. Отметить препарат из группы пиразолона:
Б. фенилбутазон
417. Отметить НПВС – производное нафтилпропионовой кислоты:
Б. напроксен
418. Отметить препарат - производное салициловой кислоты:
Г. ацетилсалициловая кислота
Блок № 8
Экзаменационные тесты по разделу «Антибиотики»
419. Отметить препарат из группы биосинтетических пенициллинов:
Б. феноксиметилпенициллин
420. Отметить препарат, относящийся к группе полусинтетических
пенициллинов:
А. амоксициллин
421. Отметить препарат – 16 членный макролид
Б. джозамицин
422. Укажите основной путь выведения пенициллинов:
В. почки
423. Отметить 14-членные макролиды:
А. эритромицин, клиндамицин
424. Отметить препарат - макролид, относящийся к азалидам:
Г. азитромицин
425. Отметить препарат, относящийся к монобактамам:
Б. азтреонам
426. Отметить препарат из группы карбапенемов:
В. меропенем
427. Отметить механизм действия пенициллинов:
А. блокируя транспептидазу и подавляя синтез муреина, нарушают образование
клеточной стенки микроорганизмов
428. Отметить механизм действия цефалоспоринов:
Г. блокируя транспептидазу микроорганизма, подавляют синтез муреина –
опорного белка клеточной стенки
429. Отметить механизм действия макролидов:
Б. связываясь с 50-S-субъединицами рибосом, угнетают перемещение рибосом
вдоль нитей и-РНК и нарушают процесс транслокации
430. Указать спектр действия природных пенициллинов:
В. трепонемы, менингококки
431. К пенициллинам, устойчивым в кислой среде, относится:
В. феноксиметилпенициллин
432. К феноксиметилпенициллину чувствительны:
Б. стрептококки, гонококки
433. Какое утверждение верно?
А. цефалоспорины относятся к антибиотикам широкого спектра действия
434. С каким утверждением Вы согласны?
Г. макролиды неустойчивы в кислой среде
435. Развитие устойчивости к пенициллинам в большей степени обусловлено:
В. инактивацией пенициллинов под действием -лакатамаз
436. Роль клавулановой кислоты заключается в:
Б. ингибировании фермента β-лактамазы
437. К цефалоспоринам чувствительны:
А. патогенные кокки, спирохеты
438. Отметить полусинтетический пенициллин широкого спектра действия:
А. ампициллин
439. К биосинтетическим пенициллинам НЕ чувствительны:
Б. сальмонеллы, шигеллы
440. К макролидам чувствительны:
Б. клостридии, хламидии
441. Бензатинбензилпенициллин в отличие от натриевой соли пенициллина:
В. действует более продолжительно
442. Укажите характерный побочный эффект пенициллинов:
А. крапивница
443. Определить препарат: действует преимущественно на
грамположительные бактерии; при внутримышечном введении действует 3–4
часа; вводится внутримышечно, внутривенно, эндолюмбально и в полости
тела.
А. бензилпенициллина натриевая соль
444. Длительность действия бензатинбензилпенициллина составляет:
В. 1-2 недели
445. Спектр активности монобактамов включает:
Б. грамотрицательные бактерии
446. Минимальная подавляющая концентрация антибиотика – это:
В. наименьшая концентрация антибиотика, способная подавить видимый рост
микроорганизма in vitro
447. В каком году был открыт пенициллин?
Б. 1928
448. Первый антибиотик (пенициллин) открыл:
Б. Александр Флеминг
449. В чём преимущество карбапенемов по сравнению с другими β –
лактамными антибиотиками?
Г. устойчивы к действию β-лактамаз
В. пенициллины
451. Укажите препарат из группы макролидов с самым длительным
действием:
А. азитромицин
452. Какое утверждение является правильным?
В. макролиды нарушают внутриклеточный синтез белка
453. Укажите основную отличительную особенность азитромицина от
кларитромицина:
Б. период полувыведения азитромицина больше
454. Укажите путь введения карбапенемов:
А. только парентеральный
455. Механизм действия карбапенемов:
А. блокируя транспептидазу и подавляя синтез муреина, нарушают образование
клеточной стенки микроорганизмов
456. Механизм действия монобактамов:
А. блокируя транспептидазу и подавляя синтез муреина нарушают образование
клеточной стенки микроорганизмов
Г. нарушают синтез белка на стадии переноса аминокислот от т-РНК на рибосомы
457. Какие препараты относятся к цефалоспоринам первого поколения?
Б. цефалексин, цефазолин
458. Какие препараты относятся к цефалоспоринам второго поколения?
В. цефаклор, цефуроксим
459. Какие препараты относятся к цефалоспоринам третьего поколения?
А. цефтриаксон, цефтазидим
460.Какие препараты относятся к цефалоспоринам четвертого поколения?
Г. цефепим, цефпиром
461. Какой препарат из группы пенициллинов эффективен в отношении
синегнойной палочки?
Г. пиперациллин
462. Аминогликозиды не эффективны в отношении:
А. анаэробов
463. При комбинированном применении аминогликозидов с цефалоспоринами
увеличивается риск:
Г. нефротоксичности
464. Укажите препарат из группы полусинтетических тетрациклинов:
В. доксициклин
465. Показанием к применению полимиксинов является:
А. ожоговая инфекция
466. Указать антибиотики из группы аминогликозидов:
А. амикацин, гентамицина
467. Указать антибиотик из группы линкозамидов:
Б. клиндамицин
468. Отметить антибиотик из группы полусинтетических тетрациклинов:
А. доксициклин
470. Амикацин относится к группе:
Б. аминогликозидов
471. К тетрациклину чувствительны:
Б. риккетсии
472. Вы согласны с тем, что:
Г. тетрациклин активен в отношении клостридий, возбудителей туляремии
473. Отметить группу антибиотиков, нарушающую синтез белка в микробной
клетке на уровне рибосом:
В. линкозамиды
474. Указать фармакокинетическое свойство доксициклина:
Б. хорошо всасывается в ЖКТ
475. Указать фармакокинетическое свойство хлорамфеникола:
Б. проходит через ГЭБ
476. Указать путь введения гентамицина:
А. внутримышечно
477. Указать принцип действия тетрациклина:
А. угнетает синтез белка микробной клетки на уровне рибосом
478. С каким утверждением Вы согласны?
А. амикацин относится к группе аминогликозидов
479. Принцип действия полимиксинов заключается в нарушении:
Б. проницаемости цитоплазматической мембраны микробной клетки
480. Доксициклин в отличие от тетрациклина:
А. является полусинтетическим тетрациклином
481. Отметить показания к применению клиндамицина:
Б. остеомиелит
482. Отметить побочный эффект тетрациклина:
Б. фотодерматозы
483. Отметить наиболее грозный побочный эффект хлорамфеникола:
А. угнетение кроветворения
484. Определить группу антибиотиков: препараты имеют широкий спектр
антимикробного действия; действуют бактериостатически; применяются при
особо опасных инфекциях (чуме, холере, бруцеллезе) и бациллярной дизентерии;
депонируются в костной ткани; обладают гепатоксичностью.
В. тетрациклины
485. Аминогликозиды хорошо накапливаются:
Б. в мочевыводящих путях
486. Что характерно для полимиксина М?
Б. действует преимущественно на грамотрицательную микрофлору
487. Определить препарат: действует преимущественно на грамотрицательные
бактерии; нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий;
плохо всасывается из желудочно–кишечного тракта; применяется внутрь (для
лечения энтероколитов, вызванных кишечной палочкой, шигеллами или
синегнойной палочкой), и для санации кишечника перед операциями, а также
наружно (для лечения гнойных процессов, вызванных грамотрицательными
бактериями).
В. полимиксин М
488. Укажите показания к применению тетрациклинов:
А. бруцеллез, холера
489. Определить препарат: был выделен из культур Streptomyces venezuelae,
обладает широким спектром действия, но не влияет на микобактерии и хламидии,
является антибиотиком резерва при многих инфекционных заболеваниях, одним из
характерных особенностей этого препарата являются риск побочных эффектов в
виде апластической анемии и серого синдрома новорожденных.
Б. хлорамфеникол
490. Определить группу препаратов: имеют широкий спектр действия, особенно
эффективны по отношению к грамотрицательной флоре, плохо проникают через
гистогематические барьеры, но создает высокие концентрации в моче,
характерными побочными эффектами являются - ототоксичность,
нефротоксичность.
Г. аминогликозиды
491. Определить препарат: имеет широкий спектр антимикробного действия;
действует бактерицидно; плохо всасывается из желудочно–кишечного тракта;
применяется для лечения туберкулеза, чумы, туляремии; основное побочное
действие проявляется поражением VIII пары черепно–мозговых нервов.
Г. стрептомицин
492. Укажите аминогликозид второго поколения:
В. гентамицин
493. Угнетение нервно–мышечной передачи могут вызвать:
В. аминогликозиды
494. Какое утверждение является правильным?
Б. аминогликозиды действуют бактерицидно
495. Какое утверждение является правильным?
Б. полимиксины нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны
бактерий
496. Какой из нижеперечисленных препаратов относится к аминогликозидам?
А. гентамицин
497. Какой из нижеперечисленных препаратов относится к линкозамидам?
В. клиндамицин
498. Доксициклин выделяется преимущественно через:
А. желчь
499. Показанием к применению тетрациклинов является:
А. риккетсиозы
500. Какая группа препаратов вызывает хелатирование металлов в
кишечнике?
А. тетрациклины
501. Тетрациклины противопоказаны во время беременности так как:
А. вызывают нарушение роста зачатков постоянных зубов у плода
502. Какую группу препаратов применяют при инфекциях, вызванными
хламидиями и микоплазмами?
Г. тетрациклины
503. Какая группа препаратов оказывает бактериостатическое действие?
А. тетрациклины
504. Какая группа антибиотиков, кроме антимикробного действия, оказывает
противопротозойное действие?
Г. тетрациклины
505. Какая группа препаратов в своей структуре имеет аминосахара?
А. аминогликозиды
506. Какая группа препаратов являются потенциально нефро- и
ототоксичными?
А. аминогликозиды
507. Какой из аминогликозидов применяется только местно?
Б. неомицин
508. Какая группа препаратов оказывает бактерицидное действие?
В. аминогликозиды

Блок 9

Тестовый контроль по разделам «Противовирусные средства»,

«Противопротозойные средства», «Противогрибковые средства»,
«Противотуберкулезные средства», «Противоспирохетозные средства»

509. Указать механизм действия интерферона:

В. вызывает образование рибосомами клеток макроорганизма ряда ферментов,
которые ингибируют трансляцию и-РНК и синтез вирусного белка
510. Указать противогерпетическое средство:
Г. ацикловир
511. В отношении ретровирусов активен:
А. азидотимидин
512. Видарабин:
Б. проникнув в клетку фосфорилируется, угнетает вирусную ДНК-полимеразу
513. Отметить механизм действия оксолина:
Г. ингибирует РНК - полимеразу
514. Оксолин применяют при:
Г. герпетическом кератите
515. Определить группу препаратов: относятся к группе биогенных веществ,
вырабатываются клетками организма под воздействием на них вирусов, обладают
широким спектром противовирусной активности и иммуностимулирующим
действием. Применяют для лечения и профилактики вирусных инфекций
Б. интерфероны
516. Отметить показание к применению азидотимидина:
Г. ВИЧ
517. Указать препарат, блокирующий обратную транскриптазу ДНК вирусов:
Г. зидовудин
518. Отметить средство, применяемое для профилактики и лечения гриппа:
Б. ремантадин
519. Укажите противовирусное средство, производное фосфорномуравьиной
кислоты:
Б. фоскарнет
520. Выберите из предложенных препаратов эндогенный гликопептид,
обладающий противовирусными свойствами:
Б. интерферон
521. Отметить производное нуклеозидов для лечения ВИЧ-инфекции:
Б. зидовудин
522. Гистошизотропные средства эффективные в отношении:
Г. преэритроцитарных и параэритроцитарных форм плазмодия
523. Гематоишизотропные средства эффективны в отношении:
А. эритроцитарных шизонтов
524. Гамонтоцидное действие при малярии оказывает:
Г. примахин
525.Укажите препарат, эффективный в отношении параэритроцитарных форм
малярийного плазмодия:
Г. примахин
526. Механизм действия пириметамина связан с нарушением обмена:
Б. дигидрофолиевой кислоты
527. Укажите амебецид, эффективный при преимущественной локализации амеб
в печени:
Б. хингамин
528. При какой локализации амеб эффективен метронидазол?
А. при любой локализации
529. Укажите механизм действия хиниофона:
А. вызывает образование хелатных соединений, реагируя с железосодержащими
центрами ферментов, блокирует дыхательный цикл
530. Укажите показание к применению метронидазола:
А. амебиаз
531. Механизм действия метронидазола:
Г. в результате редукции нитрогрупп внутри клеток возбудителя, образует активные
метаболиты, ингибирующие синтез и/или нарушающие спиральную структуру ДНК
микроорганизмов
532. При какой локализации амеб эффективен метронидазол?
А. при любой локализации
533. Укажите механизм действия хиниофона:
А. вызывает образование хелатных соединений, реагируя с железосодержащими
центрами ферментов, блокирует дыхательный цикл
534. Эметина гидрохлорид является:
А. алкалоидом корня ипекакуаны
535. При токсоплазмозе применяют:
Г. сульфаниламиды
536. Укажите побочный эффект метронидазола:
В. диспепсия, нарушение координации движений
537. Укажите побочный эффект эметина:
В. полиневриты
538. Указать противогрибковое средство, производное имидазола:
Б. кетоконазол
539. Указать противогрибковое средство изгруппы полиеновых
антибиотиков:
Б. нистатин
540. При системных микозах применяется:
А. амфотерицин В
541. Фунгициды воздействуют на:
В. патогенные грибы
542. Отметить принцип действия нистатина:
А. нарушает проницаемость клеточной мембраны гриба
543. Отметить показания к применению тербинафина:
А. дерматомикозы, онихомикозы
544. Принцип действия тербинафина заключается в:
Б. нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны грибов
545. Флуконазол применяется для лечения:
В. кандидомикоза
546. Определить препарат антибиотик полиеновой структуры, высокотоксичен, не
эффективен при назначении внутрь, применяется парентерально при системных
микозах:
Г. амфотерицин В
547. Отметить наиболее часто возникающий побочный эффект при приеме
флуконазола:
Г. головная боль
548. Отметить показание к применению нистатина:
Б. кандидоз
549. Производное имидазола, применяемое для лечения дерматомикозов:
В. миконазол
550. Производное нитрофенола, применяемое для лечения дерматомикозов:
В. нитрофунгин
551. Отметить антибиотик для лечения системных микозов:
Г. амфотерицин В
552. Отметить препараты для лечения трихомониаза:
А. тинидазол, трихомонацид
553. Укажите препарат для лечения висцерального лейшманиоза:
Б. солюсурьмин
554. Отметить антибиотик, наиболее эффективный при лечении сифилиса:
А. бензилпенициллина натриевая соль
555. Отметить средство для лечения инфекций мочевыводящих путей:
А. нитроксолин
556. К какой фармакологической группе относятся препараты:
норфлоксацин, ципрофлоксацин, ломефлоксацин:
Г. фторхинолоны
557. Укажите синтетическое средство первого ряда для лечения туберкулёза:
А. изониазид
558. Основным побочным эффектом изониазида является:
Г. нейротоксичность
559. Определите группу лекарственных средств: спектр действия –
стрептококки, стафилококки, диплококки, кишечная группа бактерий, хламидии.
Механизм действия: антагонизм с парааминобензойной кислотой. Побочные
эффекты: аллергические реакции, кристаллурия, нарушение кроветворения.
Б. сульфаниламиды
560. Отметить длительно действующий препарат бензилпенициллина:
В. бензилпенициллина прокаиновая соль
561. К противотуберкулезным средствам относятся:
Б. этамбутол, изониазид
562. Укажите препарат первого ряда для лечения туберкулёза:
Г. рифампицин
563. Укажите препарат второго ряда для лечения туберкулёза:
В. циклосерин
564. При лечении туберкулеза препараты комбинируют для:
Г. повышения эффективности лечения
565. Изониазид:
Б. ингибирует синтез миколевой кислоты
566. Укажите фармакокинетическое свойство изониазида:
А. хорошо всасывается в ЖКТ
567. Механизм действия рифампицина:
А. ингибирует синтез РНК
568. Чем обусловлена нейротоксичность изониазида?
В. угнетением образования пиридоксальфосфата
569. Отметить побочный эффект изониазида:
А. полинейропатии
570. Отметить препарат, действующий только на микобактерии туберкулеза:
А. пиразинамид
571. У женщины, которая длительное время лечится по поводу
инфильтративно-очагового туберкулеза, снизился слух. Какой из
перечисленных препаратов мог вызвать такое побочное действие?
Г. стрептомицин
572. Какие из нижеперечисленных утверждений являются правильными?
Б. назначение макролидов при сифилисе оправдано при аллергии на пенициллины
573.У больного туберкулезом легких в процессе лечения
противотуберкулезным препаратом моча приобрела красно-оранжевый цвет.
Укажите препарат, который мог вызвать этот побочный эффект:
Б. рифампицин
574.У больного туберкулезом легких в процессе лечения
противотуберкулезным препаратом возник неврит зрительного нерва.
Укажите препарат, который вызвал этот побочный эффект:
А. этамбутол
575. Отметить противотуберкулезные средства из группы антибиотиков:
Г. канамицин
576. Какое утверждение НЕ правильно? Фторхинолоны:
В. обладают узким спектром действия
577. Какие утверждения правильны? Сульфаниламиды:
Б. применяются для лечения токсоплазмоза
578. Спектр действия сульфаниламидных средств включает в себя:
Г. кишечную палочку, шигеллы
579. Спектр действия кислоты налидиксовой включает в себя :
В. кишечную палочку
580. Укажите показания к применению производных нитрофурана:
А. дизентерия
581. Фуразолидон применяется при:
В. салмонеллезе
582. Фторхинолоны НЕ применяются при:
Г. трихинеллезе
583. Сульфасалазин применяется при:
Г. неспецифическом язвенном колите
584. Нитрофураны применяются при:
Г. токсикоинфекции
585. Отметить показания к применению нитроксолина:
Г. цистит
586. Отметить побочный эффект, присущий кислоте налидиксовой:
В. фотодерматозы
587. Укажите побочный эффект, характерный для фторхинолонов:
А. артропатии
588. Какой антимикробный препарат противопоказан детям до 16 лет:
Г. ципрофлоксацин
Блок 10
«Противоглистные средства. Антисептики и дезинфицирующие средства.
Противоопухолевые средства», «Сульфаниламидные средства, АБП разного
химического строения».

589.К галогенсодержащим антисептикам относят:

В. хлорамин В
590. К антисептикам из группы окислителей относят:
В. перекись водорода
591. К антисептикам - производным нитрофурана относят:
Б. фурацилин
592. Отметить антисептики из группы красителей:
В. бриллиантовый зеленый
593. Сульфгидрильные группы ферментов микроорганизмов блокируют
антисептики из группы:
В. соединений металлов
594. Принцип антисептического действия этанола:
Б. дегидратация и денатурация белка протоплазмы микроорганизмов
595. Спиртовой раствор йода применяют для:
В. обработки краев раны
596. Для обеззараживания выделений инфекционных больных применяют:
В. хлорамин Б
597. Фурацилин применяют для лечения:
Г. гнойных ран
598. Для обеззараживания воды применяют:
В. пантоцид
599. Для первичной обработки раны применяют:
А. перекись водорода
600. У детей грудничкового возраста нельзя использовать:
А. борную кислоту
601. Для уничтожения микроорганизмов на коже и слизистых оболочках
используют:
Б. антисептические средства
602. Для уничтожения микроорганизмов в окружающей среде используют:
А. дезинфицирующие средства
603. К противоглистным средствам относится:
Г. левамизол
604. Обладает антигельминтным и иммуномодулирующим действием:
В. левамизол
605. Препарат выбора при трематодозах:
Б. празиквантел
606. Празиквантел неэффективен при:
А. кишечных нематодозах
607. При внекишечных цестодозах эффективен:
В. альбендазол
608. При эхинококкозе эффективен:
Г. мебендазол
609. Отметьте препарат, губительно действующий на микрофилярии:
Б. дитразина цитрат
610. Укажите механизм действия ивермектина:
А. парализует круглые гельминты, открывая хлорные каналы, регулируемые
глутаматом
611. Укажите механизм действия празиквантела:
В. нарушает обмен кальция у гельминтов, что приводит к параличу мускулатуры
гельминта
612. Укажите механизм противоглистного действия пирантела памоата:
А. нарушают нервно-мышечную передачу, ингибирует холинестеразу и вызывает
спастический паралич
613. Укажите механизм действия мебендазола:
Б. нарушает синтез клеточного тубулина, утилизацию глюкозы и торможение
образования АТФ у гельминта
614. Укажите механизм действия левамизола:
А. нарушает биоэнергетику гельминтов и вызывает паралич мускулатуры червя
615. При трихинеллезе применяют:
В. мебендазол
616. При тениозе применяют:
Г. празиквантел
617. При энтеробиозе применяют:
Г. пиперазин
618. Из ЖКТ плохо всасывается:
А. фталилсульфатиазол
619. Ко-тримоксазол – это комбинация:
А. сульфаметоксазол + триметоприм
620. Укажите механизм антибактериального действия сульфаниламидов:
В. являются конкурентными антагонистами парааминобензойной кислоты,
блокируют фермент дегидроптероатсинтетазу
621. Отметить сульфаниламид – сверхдлительного действия:
А. сульфален
622. Укажите механизм действия производных нитрофурана:
А. нарушают процесс клеточного дыхания бактерий, ингибируют биосинтез
нуклеиновых кислот
623. Отметьте препарат – производное нитрофурана:
А. нитрофурантоин
624. Отметьте препарат – производное нафтиридина:
Б. налидиксовая кислота
625. Отметьте препарат – производное 8-оксихинолина:
Г. нитроксолин
626. Налидиксовая кислота применяется при:
А. цистите
627. Отметить побочный эффект, характерный для фуразолидона:
В. холестаз
628. Риск развития кристаллурии при лечении сульфаниламидами можно
уменьшить:
Б. ощелачиванием мочи
629. Определить группу лекарственных средств: спектр действия –
стрептококки, стафилококки, диплококки, кишечная группа бактерий, хламидии.
Механизм действия: антагонизм с парааминобензойной кислотой. Побочные
эффекты: аллергические реакции, кристаллурия, нарушение кроветворения.
Б. сульфаниламиды
630. Укажите спектр действия сульфаниламидных средств:
Г. кишечная палочка, шигеллы
631. Действие сульфаниламидных средств ингибируется:
В. гноем
632. Укажите спектр действия кислоты налидиксовой:
В. кишечная палочка
633. Отметить побочные эффекты, присущие кислоте налидиксовой:
В. фотодерматозы
634. Отметить показания к применению нитроксолина:
Г. цистит
635. Нитрофураны применяются при:
Г. токсикоинфекции
636. Фуразолидон применяется при:
В. паратифе
637. Укажите механизм действия фторхинолонов:
А. подавляют активность фермента ДНК-гиразы, что приводит к гибели микробной
клетки
638. Отметить средство для лечения инфекций мочевыводящих путей:
А. нитроксолин
639. Фторхинолоны применяются при:
Г. шигеллезе
640. К какой фармакологической группе относят препараты: норфлоксацин,
ципрофлоксацин, ломефлоксацин?
Г. фторхинолоны
641. Какое утверждение неправильно? Фторхинолоны:
В. обладают узким спектром действия
642. Укажите препарат, относящийся к оксазолидинонам:
А. линезолид
643. Укажите побочный эффект, характерный для фторхинолонов:
А. артропатии
644. Какой из антимикробный препарат создает высокие концентрации в
предстательной железе?
А. ципрофлоксацин
645. Укажите спектр действия производных нитрофурана:
А. трихомонады
646. Укажите механизм действия производных нафтиридина:
Г. угнетают синтез ДНК микробной клетки
647. Отметить механизм цитотоксического действия противобластомных
средств из группы алкилирующих препаратов:
А. образуют внутри- и межмолекулярных сшивки ДНК-РНК, изменяют
матричные свойства ДНК, вызывают блокмитозов опухолевых клеток
648. Указать механизм цитотоксического действия противобластомных
антибиотиков:
В. интеркалируют в ДНК между парами оснований, препятствуют расплетению
цепей ДНК, нарушая процесс репликации и транскрипции
649. Алкилирующие противобластомные средства:
Г. циклонеспецефичны, повреждают раковые клетки в различные фазы их
жизненного цикла, особенно по отношению к быстро делящимся клеткам
650. Указать противобластомные антибиотики:
В. дактиномицин, доксорубицин, рубомицин
651. Указать противобластомные средства из группы цитостатиков
растительного происхождения:
Г. винбластин, винкристин, этопозит
652. Указать группу противоопухолевых средств, которые могут привести к
признакам феминизации:
Г. Эстрогены
653. Указать противобластомные средства из группы металлоорганических
соединений:
В. цисплатин, карбоплатин

654. Указать противобластомные средства - производные нитрозомочевины:

Г. кармустин, ломустин
655. Указать гормональные противоопухолевые препараты:
А. фосфэстрол, дростанол
656. Указать антигормоны:
Б. тамоксифен, бусерелин
657. Определить противоопухолевое средство: фермент, ограничивает
поступление необходимой аминокислоты в опухолевые клетки. Применяется при
остром лимфобластозе, лейкемии. Побочные эффекты: нарушение функции
печени, аллергические реакции.
Г. L-аспарагиназа
658. Таксоиды получают из:
А. тихо-окенского и европейского тиса