Г прокси.'ltаГJьные ка11а.

1Ьцы uефрона
52. Отметить основную локализащно действия триамтерена:
А петля Геnле
Б . проксима.~ы~ые почечные канальцы
\ В. дистальные почсчш,rе канаm,ш,1
r . собирательные трубочки
53. Отметить лока.11п~щ1110 действия мавиuто.1а:
А . rломерулы
Б. проксима:rьные nоч.еч:ные канальцы
'1.. В . пет;~я Генле .. , ,
\, Г. на всем протяжении кана.1ьuев
54. УкажJiте ме>.аш1зм деiiствnя гидрохлорт11азида: ,1
А является конкурентным антагонистом альдостерона
Б. повышает осмотическое давление в почечных каналъцах
в. повышает прониuаемость .:~юl\пmал.ьной мембраны канальпевоrо злителия для. ионов
натрпя и хлора ·
\ Г . сшiжает прониш1емоL~'Ь люминаJ rьной мембраны кана;1ьцевоrо 'JПИJе.iJ,ИЯ.. Д~1Я ионов
натрня 11 хлор а
55. Укаж11те механизм действия фуросе;шща: ,, ,.
f
А угне1ает активный грансrюр·1 ионов Na и С\- в нет. rе I ен,1е
Б. угнетает фер~ент карбоангидразу
В. угнетает сшпез а.~ъдостерона
Г . повышает осмоти,tеское давление в 110•1еч.ных канальuах
56. Укажите мехаппзм действия сm1ропо.11актопа:
А. угнетает спнтсз альдостерона
'r Б . является конкуре1п1rьс,r анrагоппстом а.1ъ.1ос rсрона
В. повышает ос:\ютическое давление в канальпах
Г. нарушает активный транспорт ионов натрия в пспе Генле
57. Укажите фармаколоrпческuе свойства спироно.11:.ктооа:
А . об;1адает ~<КсlJ1.Ийсбере1 ающи_.\Ш и « '4ап1нй.сберегающим » ,..1.ействие\1
Б. обладает «ка.,ьщrттсбереrающим » действием
В . обладает очень сютьны),t ,,.щурстическим эффектом
Г. обладает <<натрийсбереrаюuш:'1-ш эффектом
58. ){акпе }'Тверждепuя прави.1ьпы? Гпдрохлортпазпд ...
'., А. вызывает уяеличение ·жскрсц1111 ио11ов uатрt1я, х.1ора. НСОз-
Б. вызывает )'.'1еньшен.ие экскреции 110.нов кш1ия и магния
В . уве:rичивает экстчJецшо почками ионов кальция
Г. вызывает rипоурике:мию
59. Укажите основные фармакоки11етические параме-1 ры годрох:юртпазида:
А. диуретичесю1й эффект раэвивается: через 30-60 мШiут после приема препарата и
длится более 48 часов
Б. плохо всасывается из ЖКТ, продолжитеяьность действия препарата 24 - 48 часов
В . ,;wурсmчсский эффект разв~mается через 30-60 J\,ПJНУТ после прис,,а препарата и длится
8 - 12 часов ,.
Г. вводится внутривенно, диуретический эффект развивается чрез 5 минут после введения
✓ препарата
Укажите фармакологоческuе свойства фуросемида:
60.
.,А. увели<1ивает выведение с \1Очой ионов натрия. хлора и воды
Б . уменьшает выведение с мочой ионов калия, магния и кальния
В. обладает !\,!ед,1ешtо развивающимся и слабым i!Иуреrическю.1 эффе[(том
Г. эффективен толъко при аuидозе
61. Укажите основные фармакок.11нет11ческ11е парампры фуросемида:
28
 ~- препарат используют только перорально
VБ. препарат вводят внутрь, внутримышечно, внутр1mенно

в. диуретический эффеl(Т развивается через 20 - 30 минут после введения внутривешю и

сохраняется до 12 часов
r. выделяется }ГJ организма медленно , в 01.:новном, кишечником

62. Отметить мочегон11ые rредства, •1аще других ис11ользу10щиеся пр 11 лечеяпи

гн11ертонпческой боJ1сJн11:
А. маннитол, ацетазоламиц

\,, Б . r11дрохлорпшзнд, и~щапамид

В. моч.евина, маннитол
Г . ацетозоламид, триа~псрсн

63. Какоп дпуретик пр11\1еняетсп для форс11рован11ого диуреза?

А. гидрохлортиазид;

Б. ацетазола,шд
В. ф) росемид
Г. спироно rтактон
64. Укажите показания к пр111\1ененuю фуросемиLtа:
А. отек мозга и легких, гm1с1поническан болезнь
Б. подагра, сахарный диабет
В. гипокалиемия, гиnонатриемия
Г. несахарный днабе1
65. Укажите :\tочегонное средство, наиболее эффективное при 01eчuol\1 с1ш,1роме,
вызваuном пшср~\J~ьдостеро11измом:

' А. шцрохлортиазид
Б . ацетозола11,rид
В . фуросемид
~...,, Т . спиронол актон
66. Укажите показания к прн!\-tенснию rидрохдорп1аз1ща:
А отечный синдро.\,f. пmертониче1;кая бо :rезнr,
Б . от~к легких, отек мозга
В . отравления лекарственными веществами (д,,1:я форсированного диуреза)
Г. подагра, сахарный ,циабет
67. Укажите побочные эффекты пщрохлортиаз1ща:
' ✓А. rиперкалиемия-, гиперхлоремня
.

.r В. гиrюкалиемия. гипергшfКемия
В. повышение артериального давлеmm
Г. повышение внутриглазного давления
68. Отметить пшо.rпшпде~шчесюrй препарат, повышающпй выведение пз организма
жедчных кислот и холестери11а:
\,, А. ловостатин
Б. симвастатин:
В. колестшюл
Г.nробукол
69. Отметить гпполппидемическое средство, повышающее выведение !11 орrашв!\'1а
ЖС.:'IЧ IIЫХ кислот И ХО.ТJсстер1ша:
А . ловостатин
Б. симвастатин
В. клофибрат
Г. пробукол
70. Отметить а11т11атерос1шеротическое средство, снижающее nрошщаемость

эндотелия сосудов для атерогепных лнпоп'ротендов:

А. п-иртщипоmсарбамат
29
 Б. ретинол
V В. токоферол у
Г бисопроло jI
вня хо..'Iестирамвна:
i. Отметить механиз~и гипохолестер11немического денст
7
А у~~сш,шает всасывание холестерина в кшnечнике
VБ. повышает активность фосфолиназы
В. у.ве:шч.и.вает раснад холестерина
Г. повышает активность липоттротепнлипаз
о:
72. Гипохолестер1ше~111ческне действие .клофибрата обусловлен
А уве1шчением всасывание холестершш в ЖКТ
ротеидов
Б. ув~лпчением синтеза атерогенных липоп
идов в печени
В. угнетением образоваю~Я: -~терогенных триr:1Ицер
Г. у.велиtшвает µаспид холестерина
Очается в :
73. Механиз:\1 дейсп1ия ловастатиш.1 заклJ
оэнзи:м А редуктазы
А ингибиро-ваюш фермента 3 -гидрокси-3 ~1етилглутариm<
в кишечнике
Б . уменьшении всасывания холестерина
В. уве:шчешrn катаболИз.ма ЛПIШ и }l:П:ВП . ,. ,..
V

Г. по.выше.нии активности фосфо липазы

74. Отметить побочные эффеl\,ы ловастатина:
А мышечные боли. :.шонатии
Б . головная болт,, боль в области сердца
В . бронхоспазм, сухой' .1<аmе. щ,, __
\ . --
. . ..
Г . язва желуДIЩ диспепсия
на:
75. Отметьте фарм :шокин етн ческую особенность ходестнрюш
А нЕ: всасывается в ЖКТ
1,ш
Б . разру шается пищеварительными фермента,
В . хорошо всасывается из ЖК:Т
Г. выводится с желчью

Блок5
раздеJ1ам «Г орi\·1онаJ1ьnые препараты)►
Экзаменационные тесты rю разделам 110
сош, щелочно-земельных 1"1етал.1ов>>
«Витаминные 11репараты», «Кислоты, шелоч11,

1. Отмстить препарат rормона задней доли гппофI1за:

А кортикотропин
Б . пролакпщ f. ' ,

В . инсушm ·
V' г. окситоцин
2. Указап препарат антпдиуретического гормона:
А тестостерона ,дипропионат
' Б. вазопрессин
В. предн_изолон
Г. левотироксин
3. Отметить противодиабетический пре11арат:
А гидрокортизон
Б. тиреоидин
В. инсулин
Г. паратиреоилrrn
4. Отметить препарат гормона паращитовидной железы:

А нандро.:тон · ·
30
 1/Б. калъЦJПОНИН
в. преднизолон
г. гпдрокорти.1он
5. Что характер110 ДJIЯ ва·Jо11рессиuа?
л. ослабление пе ристальтики кишечника
/4. антидиуретическое действие
в. усиление распада углеводов

Г. сю-1жение АД
6. Указать основной фармакологический эффект инсулина:
\ А. rиnоглнкеми.ческий
Б. rm1еркальцие1'\шческий
В. пmергликем-ичестшй
Г. анаболический
7. Отметить фармако.'Iогический эффект гшоко1сортпкоидов:
А мочегонный
vБ. nротивовоспапительныН
В . гипергликеr,,rический
Г. гшютензивный
8. Как называется патологическое состояние, возникающее при резкой отмене
rлюкокортпкоидов?
А сандром запирания
Б. сшrдром отдачи
~фено:\1ен обкрадывания
Г. с1шдро).1 отмены . . t.

9. Эстро1·ены применяют 11р11:

А паркинсонизме
Б. несахарном диабете
И. недостаточной функцю1 яичников
. . ..f. раке грудной железы
10. Отметить показание к пр11мепенпю бромокрппт.ина:
У А. сахарный диабет
-, ~Б. адина.\.1ия
" tl. микседема
Г. паркинсонизм
11. Почему »IНсулин вводят только парентерально'!
. 8,. раздражает слизистую оболочку желудка
\,/"f;, разрушается пишеварительными ферме1пами
В. плохо растворяется в воде
Г. вызывает юву желудка
12. О11редед1пь препарат: гормональный. препарат стероидной струКТ)'РЫ, вд11нет на
1ндометрий, 11ощ·отовлпвая его к имrшантацип яйцеклетки. Подавляет во·Jбуднмость
миометрия, предуr1ре;кдает овулнцшо, способствует разрастан11ю железистоii тк:ани
~1 олочпой железы. Назначают для профолактики выкидышtй. при нарушев11Ях
, мепструа:~ьпоrо цикла.
• А. прогестерон
~этилэстрадиол
В. тестостерон
Г. rекссстрол
13. Кортико1·ропив назначают длs1:
А уменьшени анаболического дейс1вия
Б. уменьшени высокой токсичности

31
\1/ В. СТИ..\iУ Л.ЯlШИ клен1к КОJ)Ы надпоч.еtШllКОВ И ВОССТаНОВЛеНИИ ЛрОдукции 'ЭНДОГе.ННЫХ
кортикостероидов
Г. пормализацпи электролитного баланса
14.Чем проявляется действие соматотропина?
Vд. спrмулирует рост скелета и -всего организма в цe.iIOM
Б. повышает содержание в клетках цАМФ
В . стю1улирует образование прогестерона
•• 1
Г . усиливает действие кортикотроппна
• ,,, 1

15. Отметить механизм rипогл11ке:ш1ч,ес~оrо µ.еiiст~11я 11нсу.1ина:

А. сти::му.111руст ~"I<Лстки поджелудочной железы
Б . угнетает глюконеоrенез
Vв . способствует ут11л.изаuии r.110козы в клетке
Г . бjJокирует инсулина.зу
16. Отметить показание~ ор101енещ1ю антптцреоидн~х сред«;тв:
', А Базедова болезнь
Б . остеопороз
В. кретинизм
r . ~н1кседема
17 . .Механизм пшоr.1икемическог9 действия метморф11н~:
А увеличивает гmоконеогенез
., .
·
\/Б· задерживает всасьmанис г.110козы в кш.печнихе, способствует пог.1още
нию г;1юкозы
мышцами

В. стимуд11рует Р -ю етки лодже лудо'-:1.НОЙ желе:зы

Г . уменьшает распад гликоген а в печени
18. Механиз:\t гипогщшемпческого действия гш1бен1сламида:
' А. увеличивает синтез эндогенного и::нсу:нrnа юетками поджелудочной железы
Б. блокирует и::нсу JШНазу
В . способствует проникно вению 1·mокозы в .клетю1 и ее ути.rшзации
Г . повышает чу вств~пелъностъ периферических тканей к инсулину
19. Отметить андроп~нный преuэ.рат:
А. та:моксифен
Б . .кломифен
• В . прогестерон . \ .
~ тестостерон
20. Отметить антuтнреоидное средство:
А mrrуитрин
'Д.левотироксин
В. 1шсушш
r. тиамазо.1
2J. Укажите механизм пшогликемuческого действие акарбозы: . .,
·½. стиму:rирует секрепшо инсуmта Р•клеткаI\m поджелудочной же.:1езы
Б. повьШiает усвоеЮiе глюкозы мьшшами
В. угнетает гmоконеогенсз
'.,. Г. блокируя кишечный фермент альфа - rшокозидазу. задерживает вс~сыщuше углеводов
в тонком кишечнике (кроме лактозы)
22. Отметить :эффе1ст калъцптонпна:
~ А угнетает процесс декалыrnф:икаuип костей
Б. стимулирует декальцифи.кации костей
В. у.велнчивает реабсорбцию натрия
Г. снижает уровень фосфатов в крови
23. Паратнрео11дuu пр11ме1Jяют пр11:
А. микседеме

32
 /

~ - спаз~юфилmr
в. кретинизм
V .тиреотокrcсикозе
у"ажu показа11ие к прнменеuюо гл10кокорп1ко11дов: ',
24
~ бронхи~п,ная_ астма
Б. сахарпыи J(Иаоет
в.тиреотокси:коз
r. акромегалия · • ·
25. Каrшс побочные 1ффе1пы •ше1от место при терапии r:iюкокортикоидами?
А гипотензия, брадикардия
l Б. пшогликемия , rmтонатриемия
в . спаз,юфи лия, rипомагm1с~mя
[ . ОСТ(:ОПОJЮЗ, пmерГЛIТТ<:С:\ШЯ
26. Отметить механизм действия рибоф;1аввва:
А. является коферменто11-1 декарбоксилаз, участвующих в окиСJштельном
декарбокспmrровании кетокислот.
Б превращается в ФMJJ 11 ФАД, которые учаС'1 вуют в ою1слитсльно-восстановителыrых
процессах в составе дегидрогеназ и оксИдаз .
ировании
В. уqаствует в процессах азотистого · обмена: трансмеruлировании и ·.nезамин
аминокис.1от.
нию их
Г. тор,юзит окисленне ненасыщенных жирных кислот, препятствует образова
перекисей
27. Уювать мехаuизм действ11я ~1сuщ111ош,:
А. способствует переходу фибриногена в фпбрин
Б . стимулирует синтез тканевых активаторов св ёртывае:-.юсти крови
В . стимулирует синтез протромбина и проконвертина в 11ечею1
~ Г. стимулирует синтез антикоагулянтов
28. Указать механюм действия тиамина хлuрпда:
А . участвует в rтроцессах трансметилировашrя
ировании
Б . участвует в процессах азотистого обмена: трансаминировании, деза.\rин
аминокис:ют

},.,В - участвует в окислительно-восстановительных npoueccax в составе дегидроr~наз и

оксидаз
нии
Г. коферыен r декар боксилю , уч аствующих в окислите ; 1ъном декарбоксилnрова
кетоюклот

29. Отметпть препараты водорастворимых впта!\'шнов:

А. эрrокалъциферол, холекальциферол ·
V Б. менадион, тuкоферол
1
В. пиридоксин, рутози;1
Г ретинол, токоферол
30. Отметить препараты жирор~tстворимых витам11нов:
А эрrокальциферол, токоферол
-U, 1шкотиновая. кислота. паиrоi:еновая тшслота
_ 1}. пиридоксин. рутозид
"vt. аскорбиновая l<Ислота, цианокобаламин ·
31. Отметить показание к щшмеnсашю фu.rшcвoii к11с.1uты:
А макроцrrrарная анемия:
LБ. гемолитическая анемия
В. снижение свертываемости кров.и
Г. сахарный диабе1
32. Циаuокоба:1амин 11рнннмает участие в:
А. образовавии эпителиальных клеток
33
 ,Б. синтезе метионина
\/ В. J rроцессах кроветворенпя
Г. си1-rrезс кортикостеро1щов
33.Аскорбиновая кислота ·участвует в ПJ)Ouecce:
А. окисли.теm,но-восстановитсльных проnессах, синтезе коллагена
, ~- 9нтезе ДНК, синтезе РНК
\,11У." СИН1 езе пурина и пиримидина
Г. окислительном де-карбоксилировании кетокислот
34. Для токоферода характерно:
А блоюqювание фосфо!rиrшзы А
Б. наличие ашиопротекторной а.кп-mнuсти
В ингибирование простаuшсншсинтетаэы
~ наличие антиокс11..tантных свойств
35. Показания к 11р1ше11е~шю эргокалыщферола:
А. анемия ·
Б.IШНГа
L,В~рюап
Г. гемера~1ооия
36. Определить препарат: витаминный препарат, способствует синтезу .в печени
протромбина, прокопвертина и дру гих факторов свертывания крови, синтезу АТ~ и
креатиmmфосфата Применяе rся при кровоточивости и геморрагических диатезах.
А . реn..--:нол1 апетат
"'Р: эргокальnиферол
В . холекальциферо~1
Г . ),tенадион
37. Какой витаминный препарат может вызв ать следу ющие побочные эф_фек~ъr :
покраснение лиuа, головокружеm~е, снижение АД, та.хикар;:rю()?
А. кис;тота а скорбиновая
Б. ретинола анетат
;в . кислота никоrиновая
Г. тиамина бромид
38. Отметить фармакологическиii эффект натр1ш бикарбоната:
А. стимуляция выработки соляной IШСJЮТЫ
Б,,. nовьп.nеIШе вязкости мокроты
' fi . по.вышение щелочного р~3ерва крови
Г. гиперглике,1.ИЯ ,
39. Какие эффеh.--ты характерны для гu11ертоничес1,ого раствора натрия хлорида?
(А . наруnшет осмотическое давление в микробной клетке, способствует очишению раны от
гнойного содержимого
Б. снижает выработку со.;urной ю1слоты
В . nовышаег вяз[{ость мокроты
Г. уч.аствует в форм.иро.вани.и костной ткани
40. Отметить фармакологи~1ес.кое свойство преоа~}атов кальция:
А. участие в npoueccax свертывания крови
, ?· уменьшение сократимости миокарда
V B. участие в формировании ')fП1Те,1~а.тu,ной ткани
Г участие в синтезе тироксина
41. Отмепп1, фарма1,ологическое свойство руrозида:
Л . уменьшает проницаемость сосудистой стенки
Б. повышает нроницаемость сосудов
В. участвует в сш-rrезе лимонной кислоты
Г. участвует в биосинтезе жирных кислот

34
 42. Фо.rrиевая кислота )'Частвует в синтезе:

А. белков
Б. жирных кислот
в пуриновых и пиримидиновых оснований
r. молочной кислоты
43. Отмеп,п~ фар"'школоги•1еское rвойство ам11нокапроновой кислоты:
А. преuятствуст превращение rшазминогсна в плазмин

Б. повышает свёртываемости крови

В . сти.."'-у.JИрует агрегацию 1 ромбоцитов
r. стим.улнрует эритропозз
4~. Оп1етить показания к пршнеие11и10 калия хлорида:
Л. спазмофилин
Б. кровотечеш1я
В. гипохро.мная aнe1,aLq
Г . ИIПОКСИЮЩИЯ сердечлыми ГJ1И.1<0Зида:ми
45. 01 мстить показаниs1 к пр11мснснию апротовuна:
А. аяrионевротический шок
Б. тромбофлеб1п
В . острый панкреатит
\ Т. энтероко;шт
46. Какой 11репарат из в11тампнов группы В назначают на фопе примепею1я
uротивотуберК)'Лезuых средств?
v A. рибофлавин
Б. п1амина хлор1щ
В . пиридоксин
Г. цианокобаламин
47. Определить: витам.инн.ый. препарат участвует процессах азотистого обмена:

транса.1\,tИнировании , дез аминирова1rии и декарбоксилировании аминокислот,

превращениях тритпофана, серосодержащих и оксиамит-юкислот . Причиной

недостаточности юпамина может быть дли:теm,нос лечение противотуберкулезным:и

средствшш из группы ги,.,:разида изоникотИR01юй кислоты .
А. тиамин.
Б. rrиридоксин
В. рибофлавин
Г. ретююп
48. Витампп А имеет большое з11аче1ше для фоторецепции II участвует в:
I А. темновой алапта~ ~ии посредством ресинтеза зрительного пурпура
Б. темновой адалпции за сч.ёт уп1етеш1Я сt1нтеза зрительного пурпура
В. усилении чувств1пелыrости папочек к свету слабой пнтенсивности
,, оксилительного дезаминированюr аминокис лот
49. Определить витамш-шый препарат: участвует в переносе подвижных метильных
и т.д.
групп водорода . ВИ1амин необходим д.'1Я процессов крове'rворения , деления клеток
~рименяетсл при першщио·шой анемии, заболеваниях нервной системы, печенп, лучевой
оолезни.
А . ПИридоксин
Б.токофсрол
В рибофлавин
L-r. ЦИанокобала]\,шн
SO. ОnредеJ1ить витамшшый 11репарат: его основной эффект заключается 8

УМеш.шешш прuшщаемости и ломкости ка.~1ИJ11шров. Применяется ври rеморраrических

А ,диате:щх и капилшrротоксикозе, для профилактики цпm·и.
V А. циuнокобаламин
35
 Б. 1<альш1я паш·а.,tа1
В. аскорбиновая кислота
Г. ретшюла ацетат
51. Отметить по1(а1ап11я к пр11мененп10 витаt\1ина Е:
А геморраnIЧсский синдром
Б. остеомаляrщя ,.
В. rшюхромная анемия
'\.( . бесп.:юдие у мужчин и женщин

Блок6

Тестовый контроль по разделам «Средства, влияющие 11а функция органов

,1ыха1шя», «Средства, вл11я1ошпе на функuuи органов ЖКТ», «Средства, вл11яющне .
ua систему крови», «1Vlаточ11ые средства».

1. Отметить стимуJ1иторы дыхания: . .

✓ А добута..\Urn. строфантин
Б. кодеин.а фосфат. преноксдиазина пщрохлорид
;,L.в_ сальбутамол, эфедрина гидрох-1орид
1 '
Г . бсмегри,.(, ци ппон
2. О1метuть uротнвокаш.11.еnые ~редства: •• (J

.f.. калия йодид, аuетплm-1стеин, карбоцисте1ш

.!Б. сальбутамо:::r, эфедрина гидрохлорид
ti
В. nреноксдиа-зина гидроллорщ, с~ауцина 1·идрохлорид
Г . .никета~'\11.ИД, uититон
.··.1:
3. Отметuть отхаркиваюшие средства:
" А препараты термопсиса. препараты алтея
Б . добутамин, строфантин
В. преноксдиазина гидрохлорид, кодеюш фосфат
Г. сальбутамол, кис.1ота кромогл.ициевая
4. Отметить средства, uр11ме1ше~1ые при броuхиа;1ы1оii астме в качестве
броuхолип1 чсскuх средств:
/ А салъбутамол , ипратроmIЯ бро~mд
Б . бемегрид, ц:ититон
В . ацетилцистеш1. карбоцистеин. калия йодид
Г. преноксдиазин, ацетилцисте.ин ,
5. Отметить средство, приме11яемое 11ри отеке легких:
/ А фуросемид
Б . бсмсгрид
В. ацетилцистеШI
Г . сальбутамол
6. Дли ам11нофилш111а хараК1ерно:
А подавление дыхательного центра продолI'оватого мозга
Б . антидиуре rическое действие
В. бронхолитическое действие
Г. сужеЮ1с коронарных, 11ерсбралъных сосудов
7. Отметu1ь \fехан111м действия пре1ш1ссднази11а гидрохлор 11да:
А. угнетает L<W11ле1юй нентр продолговаrо1~0 мозга
\J Б. оказывает анесте·шрующее влияние на слизисJУЮ оболочку дыхательных путей
В. блок11руе1 М-холинорецепторы бронхов
Г. стимулирует кашлевой центр продолrоватоrо мозrс:1
8. Отметить мехаuuзм деiiств11я кал11я йод1ща:

36
 А разжижает ;-.юкроту в результате протеvоmпич.еского действпя на белкимокроты
Б усил1mаст секрецию желез слизпстои оболочки бронхов, повышает мукощщиарный
х.111ре11с "
В угнетает кашлевои цеюр продолговuтоru мозга
Г возбуждает Тl-холинорецспторы сипокаротидной зоны

9 . От\t етптъ ме'\':анпзмы мукол1п11ческоrо действия амброксола:

\ А вызывает дспо,1имсризацюо мукополисахаридов и мукоnротеинов мокроты
Б. у~1енъшает мукоцилиарный транспорт мокроты
в. нюнбирует образование сурфакта1-на ·· . ,,., ,.,
r рефле1,."Т()рно увеличивают секрецию бронхиальных желез , nовыша~о·r
актrmность r.rерцатсльного этпелия и усиливают сокращеm1е бронхо-в
10. Отметить средства, механизм бронхолптпческого действия которых
связан с се.1е1пивной стимуляцией Р2-адренорецепторов бронхов;
\ л . сальбута.,юл, фенотеро.1, сальметерол .,
Б. атропина сульфат, иnратрониума бромнд
в . изоттреналина пщрохпорид, орципренаmrn

1 . эфедрнна гидрохлорид, эпинефрина гидрохлорид

11. Отмет11ть средства, механизм бронхолитического дсiiств11п которых,
связан с блока~оii М-хоЛ1шорецепторов бронхов:
А аминофиллив , теофllллин
Б. иnратроnня брuми,1, тиотропия бромид
\ В . салъбутамол, фенотерол
Г эфедрина гидрохлорид, эттинефри:на гидрохлорид
12. Отметить механи·~м действ11я тр~шсина кристаллического:
А блокируе1 М-холююрецепторы
Б . разжижает мокроту за счет протеолитического действия
В . раздражая рецепторы желудка, рефлекторно увеличивает активность
мерцательного эпител ия

Г. блокирует Н-холинорепсmоры
13. Отметпть механизм действпя кодеина фосфата: ... :.,

А блокирует М-холинорецепторы
Б. сти.'1улирует и.- и ~-адрен.орецеnторы
В. способствует освобождению норадреналина И'3 ттресинаптиче скm.: нервпъrхок ончаннй
Г уrнетае1 кашлевой центр npo,.i;o; 1roвaтoro мозга
14. Отм етить механизм бронхо:н1Тического действия ЗТJ)ОПhна су:1ьфата:
А непосредствешю расслабляет гладкую мускулатуру бронхов
Б . блокирует М-холинорецепторы бpoILXOR
В. сти.му :11ирует М-холинорецепторы бронхов
Г. блокирует а- и ~-адренорецспторъr
15. Отметить механ11зм броихо.111п1ческого дейпвия а~шнофn.1лиш1: 'il·
А. блоюrрует М-холи:норецепторы
Б. способствует освобож,,1,ен:ию норадреналина из пресинаnтических нервных окончаний
В. инrибируя фосфодиэстера·зу. повышает концентрацию цАМФ
Г. сти,\1.улирует Р2-адре11оре1.1еnторы бронхов
16. Отмети rь фармакологические эффекты сальб)1Таl\1ола:
А . протmюкаmленый, муколитичест<Ий
Б. стимулирование М-холинорецеmоров. бронхоспазм
В. бронхолитпчссю-IЙ токоm~тический
Г. о1рицательный нн~тропный ::>ффект, снижение артериального давления
. ,17- Какой фармаколоп1ческий 1ффект r.'lюкокорп1коидов псполыуют при
атопической броихиа.r1ы1ой астме?
А. противоа.плерпrческий
37
Б. 8 _,июше на 6е. 1коnый об.м:н
В. пря,юп бропхо, ,итичсскни
Г н:,июшс па угнсводпый об~1с11 .
18. )' назать MC't3l1 111\t 11СЙСТВИЯ бe,1ert)Hi]~.
А. ннстаст каm1~вой центр ., .
Ь ~ТIJмулнрует Н-холинорецепторы синокаротид~о11 юны
в· б.юкируе1 Н-холинорецеniоры сннокаротиднои зоны
1 . непосредственно стп"\fуm1рует центр дыхания
19 • Какой Jффе1'-Т немо ru•iecю1x дuуретнков испо.~ьзуе
тся при отеке легких?
А. дегидратирующий
Б. проп~вuвспенивающий
В бронхолитнческий
1•. nо.1ожительный инотрош-:1ый
20. Онtспп1. пuказании к r1рименею1ю с·п1муляторов дыхания:
А. нристун броmша:1ьной астмы
Б. асфиксия новорожденных
В . острый бронхит , пневмония
r отек легких .•
21. Оп1етить пока1апие к при.\1енению протпвокаmлевых сре~ств:
А. отек :тегюrх
Б . острый и хронический синусит
13. асфиксия новорожденных
Г . острый и хроничс скиit бронхит
22. От:\1етнть пок:азанин к применению амброксо.,а:
А. отравл~ние у1·ар11ым rазо~1
Б . присту1, бронхоспазма при бронхи~1ьной астм~
В . брон.'ш:т с rру,1но отделяющейся мокроrой
Г. синдром дыхательной недостато1:rnости у недон
оше:ш1ых и новорожденных детей
23. Повыmе11ие аппетита вызывают:
А. настой.ка 1юльши, корень од) ванч11ка
Б . сибутрамин , флуоксетm1
В . корпи ревеня-, кора ~1Jушины
Г. кодеин, лоперш,mд
24. Сн11жснr1е аппетита вызывают:
А. паuкреатин, а.прот и1ш1::1
Б . сибутра.щш . ф ,1уоксетин
В ме гоклопрамид, ондансстрон
Г. кодеин, лопераl'vrид
25. Фармакологическая б.11окада Н2-rпстаминовых рецепторов
проявляется в:
А. и:нгибироваюtи базальной секреции со,1ЯНой: кисло
ты
Б . хи.ми•1еской реакuи.и н~йтрализацин со:~яной кисло
ты
В . вагусно-опосредо.ванном торможении секреции х,10р1
1сто.водородноii
кислоты

1 . П'Л(;. - ЛТФаза-опосре;ювашюм ш1гпбирова~ши секреuии

хлорисrоводоролной
кислоты

26 . .Мехаи11зм апт11секреторпоrо действ11я п11ревзеппна заюно

чается в:
А. б.1окаде М1 - холинорецслторов в 11,НС
Ь. бло1<а,tе Н - ходиноrецепторов веге1 ативных гаш·лие в
В бло1<аде ncex подтипов М - Х()JТИнорецеrrгоров
l · се,1екrивной блокаде М1 - холш10ре11енторов энтерохромаффшmых
27 • 0 1 ,~ети I ь механизм .к.1еток •
r астропротею ори ого деiiсто11я висму-rа трикалии дицнтрата,

38
Б. беспокойство, 1-шрушенне сна, тахик~рдия, lioвьuue~e АД
в. брадикардия, раздражеJ-ше сJrизистои оболочки ЖК Г
r. }'П1еrение кроветворения
37. O-rметнть препарат, назначасмы~ ,прп меrалобластпческой анемии:
А. железа лактат

Б.менадион
В. железа сулъфат
Г. цианокобалаr-.~ин
38. Отметить препараты, на:шаqаемые 11ри железодефицитвой анемии:
А железа лактат, железа сульфат
Б. молграмостим, фолиевая кислота ·
В. nе.нтоксил, стрептоки.на3а
Г. натрия нуклеш1ат. менадион
39. Отмстить· препараты, с:rимудирующuе J1еuкш1юз:
А жс;~еза лактат, гепарин
Б . .молrрамостим, пе1-rrокси;1
В . тиклош1ди.н, мена,::щон
r. железа су ,1ьфат, ко амид
40. Отметить препарат, препятствующий свертыванию кров.и:
А менадион
Б . гепарив
В . пентоксил
Г. тромб1-ш
41. Отметить препарат, препятствующ11й свертыванию крови:
А .менадион
Б . эт1-шбискоу:.чадетат
В . пентоксил
Г . тромбин · : . , -
42. Отметить препарат, способствуюший · свертыванию кров11:
А. менадион ,,
Б . гепарин
В . цианокобалаМiш
Г . пентоксил
43. Отметить препарат, способствующий свертыван11ю крови:
А эпыбискоу мацетат
Б . тромбин
В . цианокобаламин
Г . зноксапарин
44. От.метить фибрпнолптпческое средство:
А. фибриноген
Б . тромбин
13. апротинин
Г. сrрепrокиназа
45. Отме-ппь ингибитор фибринолпза:
А. фибриноrсн
Б. тромбин
В. аnротюшн
Г. стреrrrоки11аза
46. Отмстить средс1·во, 11ре11итствующее .аrрегаuин тромбоцитов:
А. кислота ацетилсалициловая -
Б. фибриноrен ·
40
В. стрептокиназа
Г."\fен~цион , 1

_. 7_Ука 1ать ме-хан11зм стимуш1рующего действия препаратов железа на

эрnтропоэз: _
А. ) ч.астВ)'ЮТ в синтезе нук.1еиновых ю1с110т, беяка. в делении кле·rок в
, 6
мета олизме
фо.:тиепой кислоты
Б стимулируют выработку эритропозтина юкстагло\1ерулярным аш~аратом почек за счет
развитш1 гипоксии и активации перекисного ок:ислеш-u~ :шnидов
в . участвуют в сЮiтезе нуклеиновых кислот, пуринов и m1римидинов
r. железо транспортируетсн в костный мозг, с1,е включается в гем нор.\юб,rастов костного
мозга
48. Отме11пь механизм действия этилб11с1(оумацетата:
А в~аимодействует с факторами свертьшания крови, образует с НИJ\,Ш необратимые
ко~mлексы и тормозят переход протромбина в тромбин
Б. уси:1ИВает адгезию и arperauию тромбош1Тов
В. уменьшает выработку тромбоксана за счет необрати..мого угне·rения
лростаr.1андинсинтетазы

Г . угнетает в 11счепи сшпез протромбина, лроконnертина и ряда других факторов крови,

необходи:~rых для образования фибрию-1ых тромбов
49. Отметить механизм действия гепарина:
А акr.l'!Впрует переход протромб.юш в тромбин
Б. отрицате:1ьно заряженные специфические участки нрепарата соединя..ются с
антитро~1бино.м lll. подавляя при этом акшвность ряда фаюоров свертывающей систе:\1ы
крови

В. б,1агодаря сильному отр1шательному заряду поверхности эн;:tотелия и тромбоцитов,

препарат препятствует и..х адгезии и агрегашш и выходу из них агрегируюших факторов
Г. стимулирует фибринолиз з а счет образования коl\mлекса с анпшлазмином
50. Указать механизм действия rпдроцитрата натрия:
А. угпетает синrез 11ротромбина, проконвертина. и ряда других факторов свертывания
крови в печени

Б. ингибирует фибринолиз
В. связывает в крови иош.r са++ с образованпе1•r цитрата кальuия, тор:\юзит образование
тромбина
Г. уменьшает адгезию и агрегацию тромбоцитов
51. Отметить по1(аза11ия к применению ф11бр1111огена:
А. кровотсчешrn из магистралъных сосудов
Б тромбоз периферических сосудав
В. кровотеqения .из органов, богатых _ активатора.'11:I фибрин.оmпа (.:1егю1е, поджс.:rудочная
и щитовидная железы)
Г. кровотеч.ения при переломах круш.-1ых костей
52 , Отмет11ть побочные эффекты, ра:1вивающuеся при пероральном пр1tмененuи
1tре~1аратов железа:
А. окрашивание зубов в черный цвет, запор~I н: .• , · : · •·,.
~- аллергические реакции, диспепсические расстройства
_· кровотечения из паре1-еrnматозных органов , , •t(-:•i
1· носовые кровотеч.ения
53 · О~меи11ь показание к
применению стрсr1rокuназы:
А. кровотечения из паренхи..'¼ато1ных органов
Б. тромбозмбо:шя легочной артерии
В. анемии

41
Г. тромбоцитопеническая пурпура
54. Какие ивлепоя 11аблюда10тся пр11 11ерецоз11ровке а11т11коагуля11тов?
А ге!'.tатурия, 11осовые кровотечешш
Б. урикозурия, снижен.не арrериалыюrо давл.сния
В . тромбозм
Г. повъпнсние ап.rезии 11 аrрспщ1ш тромбоцитов
55. Укажnте маточное средство из груп11ы простаrла ндинов:

А динопростон
Б . зр rоме1рин
В. ОКСИТОllИН
r. шпушрпн
56. Укажите маточ11ое средство - гормон задпей доли гипоф,ва:
А динопростон
Б. эрrометрин
В . ОКС\ПОЦ1Ш
Г .тmтуитрин
57. Укажuте маточнuе средство - препарат спорынь11:
А динопростон
Б. эрrометрин
В ОКСИТОЦ.ИН
Г . питуитрин
58. Какие )·тверждения Щ)ави,,ы1ы? Динопроп:
А вызывае1 ритмическпе сокращения и тrовыmеtrие тонуса беремеНl-!ой ·матки независимо
от сроков беременности
Б . повышает моторику Ж:КТ
В . вызывает ритмические сокращев.1~я и повышение тонуса матки только в поздние сроки
бере~1.енJ юсти
Г . вызывает риnшческпе сокращения и повыше ние тонуса маткп только в ранние сроки
беремею:rости
59. Укажпте фармакологпческие эффекты окс1поц11nа:
А увеличивает амплитуду и частоту сокращений миометрия
Б . уменьшает лакrаци.ю
В . наибо:rыuая активность окс~ттоцина проявляется -в р анние сроки беременности
Г. обладает высокой актн-sнос1ъю по отношению к небере~1енной матке
60. Отмстить побочный :эффект препаратов спорыньи:
А. анемия
Б. спазм сосудов и повреждение эн;:т.отелия: сосудов
В. расширение сосудов и снижение АД
Г. ocлaб.rrem1e родовой деятельности
61. Оп1е·rить проп1вопоказ,шuе к uримс11сt1ию препаратов спорыньи :
А . пnслеродовое кровотечение
Бf 9еRеменностъ .
В . слабая родовая деятельность
Г. сильная родовая ;J.ентельность
62. "Токолитические" средства - это препараты, ...
А . усиливающие тонус миоме11,ин
Б. усиливающие сократительную активность ~пюметрия
В . вызывающие овуляц~nо
Г. ослабляющие родовую деятелыюст·ъ
63. Отметить токолпт11чесю1е средства:
А окситоции, питуитрин
Б . фснотсрол. са:1ъбу rамол

42
 r
В . эргометри.н, .ме и.пргометрш-1
Г l{инопростон, дннопрост
64. Отмет11ть противоподаrрические средства:

А ::этакршю.вая кuслота, мюшитол

Б . аллопуршюл, JТа1'п1,д
В . спиронолактон, анетазоламид
Г :>рrомеrр.ин, фенотерол
65. Укажите показание к применению а"1лонуринола:

А. неченис подагры
Б . купирование острого приступа подагры
В. nроф:и..1акти:ка пmеркалиемии
r. лечение и профилактика гиnока,1и.емии
Блок J\io 7

Тестовые задан1ш к разделу «Противовоспалительные, противоаллергическ11е,

пммунотропныс средства»

1. Указать с11uою1м противовоспалительных средств:

А. антиrnrретические
Б ашиф:1огистические
В. урикозурпчсские
Г . антиангшшльные
2. Стероидные противовоспалительные средства угнетают проuесс воспаления за
счс1· :

А . ингибирования фер~енrа фосфолипазы А1

Б. снижешIЯ активности ферм~нта ш1клоокс1-л-еназы 1
В . снижения активности ферме1rга шrклооксmеназы 2
Г. угнетения выработки тромбоксана
3. Проп1вовоспал11Тельное действие глюко1~01лпкоидов обус.r1ов.1е1-10:
А. стаб1п11заuисй мембран лизосом
VБ. снижением синтеза п секреuии медиаторов аллергии
В. усилением миграцил лейкоцитов
Г. стю,1уляцией синтеза п высвобожден:ш1 мешшrоров восnалеЮIЯ
.,4. Г.r11ококортико11ды:
./А. пракн1•1ески не влияют на углеводный обмен
Б . усиливают действие вводттмого инсулина
.jB . явJiяются кшrrрm1сулярными гормона."ш
Г . способствуют накоплению калъuия в костной ткани
5. Перм11сспвное действие глюкокортпкоидов:
А. проявляется уси.1енuем действия ка~ ехола.\1.Ино.в
-./ Б. проявляется ослаблением бро.1-1Холит.и•:1.еского эффекта селективных М­
хо1rиноблокаторов
В . связано с антагонизмом с М-холшtоблокаторами за места связьmанnя
Г. обусл овлено уменьшением количества рецепторов к катехоламш-1юi
6. СтерОJщоые противовоспа.rштельпые средства про~1еня10тся при:
А . туберкулезе в фа·iе распада
\/Б. пиелонефрите
13. аллергическом дерматите
Г . психозе
7. Синдром отмены пр11 резком прекращении возможен 11р11 пр11еме:
V'Arшококортакоидов
43
 Б. НПВС
В. иммунодеnрессrопов , .,.,,, ,. 11 ,. : ., ~·· • •t
г. вита'1ИНОВ f\, , / •
8.Частым nобоч11ым эффектом rлюк.оh:орп1коидов являетс
я:
А ототокспчностт,
р. я,венные поражения ЖКТ
Vв. нефротоксичность
• f.
г. rешrrоТОl<СИЧНОСТЬ
9. Нестероидпые противовоспалительные средства оказыв
ают:
~ А. гилошшидемпческий эффект
Б . анал ь гетическое действие
В. rиттергштемический эффект
Г. катаболичсское действие
10. Избирательно ингибируют циклооксигепазу-2:
А. пироксикам :, .
t Б . ацетилсалициловая кислота
V
В . мелоксикам
Г. напроксен ': ,: ,
11. Нестеропдные противовоспалительные средства:
А . в основном вводят перорал ьно
V Б. вводят только nарентерал.ьно , т.к. они обладают сильным. раздражаюLЦИ.,.\.1
эффектом
В . вводят только паренrерально, т.к. ою1 ттодве.рг~ются значит
ельному
пресисте:мном:у метабо.;1изму ·
Г . в основном вводят ректалъно
12. Укажите правилы1ый ответ:
А. ибупрофен, напроксеu - прои.зводные антраниловой кислот
ы
Б . флуфенамовая кислота - произ водно е фенилуксусной кислот
ы
В . мефенамовая кислота - проmводное_ фенилпропионовой
кислоты
V Г . индомеп,цин - производное шщолуксуной кислоты
13. Укажите правильный ответ: .,, ._,,: .
\] А. диклофен.ак натрия - производное фени:1уксусной ки.снот ы
Б . m-1роксикам, мелоксикам - производное антраниловой к~слот
ы
В . кетопрофен-проюводное коксибов
Г. целекоксиб, рофекоксиб- прошвош1ые мстилбензолуксусно
й кис.:rюты
✓14. Пораже1111е почек 11 ЖКТ чаще всего вызывает:
А . диклофенак
Б . индометацин
В . мслоксикам
•• ► • ••
Г ибупрофен
15. Анальгетический :➔ффект нс~тсро1щных проп1вовоспалительпых средств
:
А . проявляется только ва месте нанесения препар ата
t;;/ Б. обусловле1;1 снюкением болевой реаtа~ии на медиат оры воспаления с
ноцицептивной активнос-rыо
В. св~пан с уменьшением отека, нпфплътрации тТ<ансй и снижен
ием давления
па рецсmорные образования
Г . опосредован изменеmтем: восприятия и оценки бomJ
16. Ант11агрегаптный эффект ацет11лсаJ1нц11ловой к11сJ1оты:
А. обусловлен необратимым угнетением uиклоокс.·:ш·еназы в тромбо
цитах
. используется для профилактики мио:КардИ'lа
В . развивается за счет нарушения образования тромбоксана Az
Г. является результатом ускоре1-mя раств•)рения тромбов

44
 17. Определнrь uрепарат: в структуре содержит металли 11еское золото, обладает

выраженным rrротивовоспюгительным действием, примеюrется при системных

кол;шrенозах
д. ин,цометацин
Б циюоспорин
\ в. азапюпрнн
[ . кризано.1
18. Основное показание д11я назна 11снuя пре11ара1·ов золот~:

А 1уберкулез
Б. подагра
В. caxaplllil.Й диабет
\t r.быстро прогрессирующий ревматоидныi1 а~трит 1\ ,1
il
19. Отметить 11обочuый зффе1а крюанола: ..
А. ПСИХ01
Б. остеопороз
,В. лерматит
\t Г. алопеция
20. К природным rлюкокортпкостеропдам отпосптся:
А дексаметазон
'\ Б гидрокортизоп , 1 • • ••

В. будесонид • 1 . : . ('
.J.q' Г. бсклометазон
21. Отметить фар1,школоruческой эффект rшококортикостероидов: .
А. противовирусный
Б. противоязвенный
·/В. IIрОТИВОаJL1~ршч.есюrй
Г. r1шотермиqеский
22. Укажпте а1пвrистаl\1DВ11ое сре,1с1во:
А .1оратадин
Б. цшооспорин
V В. эпинефрина гидрохлорид
Г. метопролол
23. Песпецифнческая пшосенспбшшзащш - ло введе ние:
А. дробно малых доз антигена
. р. и.rvL\1)'1:Юдепрессантов
VB. I-ШВС
Г. дробно малых доз сьmоротки
24. Указать механизм действия клемастяпа:
А. блою-rрует гистам:иновые Н2-рецеmоры
Б. блокирует гистаwшовые Н1-ре11ешоры
11 В . блокирует лейко·1риеновые рецепторы
Г. угнетает дифференцировку Т-лимфоцитов
25. Укажите фармакологическ11й эффек. хлорош1ра)шна: .,
А. противовирусный
'6. снотворный
/ В. прот ивоал.1ерrически.й
Г. седативный
26. Ука·щть ант11п1стамин11ый препарат- производное фенотиа·нша:
А- квифенадин
'/Б. хлоропирамш-1
В. :клемастив
45
 Г. nроМеТаJИН
27. Дпфе11п1,1ршшша пщрохлор1щ приме11яют прп:
V А. крап11внице
1>. ревматоидном артрнте
В. отторжении трансплантата
1·. бронХ1rrе
28. Прnнцин деiiств11я кромоглициевой кислоты 1акJ1ю•1ается в:
\,, А. (.-rабшшзаuии мембран тучных клеток
Б. блокаде адренорецеnторов
В снижении синтеза простагландинов
Г. блокаде М-холинорецепторо-в .
29. Указать фармакокlfнсп1чесю1е свойства .ТJоратад1ша:
l,. А. вводят внутрт,, продолжитеm,ноL'ТЬ действия до 24 часов
Б. вводят ингалядионно, 3 раза в сутки
В . nроnолжительность п.ействия 1-2 часа, выводится через легкие
Г. rтродолжителъно(:ТЬ действия 8 часов , выводится с же лчью
30. Какое утверждение прави.11ьно?
l\. А. nро.метазина гидрохлорид блокирует гиста.\~овые fu-рецспторы
''- Б . зафирлукаст блокирует лейкотриеновые рецепторы
В . лоратадин разрушает гистамин
Г. квифенадин блокирует гиста~шнов ые Н2-рецепторы
31. Отмстить препарат из группы иммуnоде11рсссантов:
А . левамизоя
Б . азатиоприн
. ~ хлоропирамин
v1 . интерферон
32. Указать основ11ой принцип действия иммJнодепрессаптов:
А . блокада rистаминовых H1-peцerrropoв
Б . активация Т-лJ.rмфоцитов
В . снижеЮiе про;.r,укции биологически юпшн~ых веществ
\. У, угнетею1е Т-JШмфоцитов
33. Для какого из иммупомО;:Q'.rIЯторов характерен прот·ивоглпстный эффеь.1?
А. левамизола
• 1 •• . '
Б . гидрокорти:юна
В . такти:вина
Г. циююспорина
34. Отметить приящш действия цию1оспорина:
А блокада гиста.миновых НJ-рецепторов
/Б. активация Т-лимфоцитов
В . снижение продукции биоло,,ически аr""Тивных веществ
Г. угнетение Т-л:имфоцитов
35. Указать частый 11обочныii :эффект азап,оприпа:
А лейкопения
/4. кожная сыпь
В диснепспя
Г. артралrия
36. Указать фармакологический эффект интерферонов:
А. противомикробный
Б. противовирусный
\/в. противовоспалительный
Г. иммунодепрессивный

46
 З7. 0тмет11ть побоч11ый эффект пптерферопа альфа-2Ь ори парентеральном
введении:
л пшсртсрмня

\;Б.диспепсия
в. г1mотермия
'.,
г. гипотония

38. Укажите правильное у'l'верждеш1е в О'Iношены1 лоратадина:

А блокпрует гпстаминовые 1 I1-реце1поры
V'Б. прОlш:кает через гематоэнцефалический барьер
в. вызывает М-хо:nп-юблокирующее действие
r . вызывает а1-а11реноблокирующее действие
39. Опреде.'нпь препарат: блокирует лейкотриеновые рецепторы, nодав.1яет
сократите:тьную активность rла,пкой мускулатуры дыхательных путей, применяется д.шr
профилактики приступов и курсовой терапии бронхиальной астмы .
~ - зэфирлукаст
Б. nоратадин
Vв. атропин
Г. сальбутамол
_)10. ОтJ\lет11ть сшпет11ческий глюкокортuкоид, не содержащий атомы фтор~:
V А гидрокортизон ·· . .
Б. ф:1ут-..fетазон
в. a.Th,i:IOCTepoн ,, , ..•

Г. преднизо:юн
41. Отметить корrпкостероид, который орак.ическu не оказывает системного
действия:
. .,
А. декса.,1:етазон
Б. беклометазон
VВ . дезоксикортико(.,-терон
Г. преднизо.1он
42. Отметить нестероид11ое 11рот ивовоспаш1те:1ьное сре.аство:
V А пре11.низолон
Б . дифенгидрамин
В. карбамазешш
Г. ме,1окснкам
.р. Отметить ф армако."Jогические зффекты, характерные для большинства НПВС:
VA антигиста~'1Иrшый. анальгетический, 11ротивовосnалительный
Б . ит,,rмунодепрсссивный, жаропош1жа:ющий. противомикробнъп1:
В. противовоспа,1ительный, анальrепrческий . жаропонижающий
Г. жаропонижающий, иммунодепрессJ,mный, анальгетический
44. Отметить по~азания к приме1-1енп10 б.10.каторов Н,-гистампноре uепторов:
А. краnившща. по:шиноз
'vt. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
В. ги:псраuидный гастрит, панкреатит
Г. ко;~лагенозы, подагрический артрит
45. Отметить эффе1'аЫ 1штерферопа со сторо11ы 11ммун11ой системы:
А угнетение активности макрофагов, Т-ли.,1 фоцитов и е(.,1ественных к.1еток-кис1J1еров
VБ. активацию ~акрофагов, Т-ли.мфоцитов и естественных клето1<-киллеров ·
В. ттовьrшешtе активности В-лимфоцитов и стимуляцию анnпепообразования
Г. активацию ~акрофагов, 13-лимфоwпов 11 Т-супрессорон
46. 0·1!'~1етнть наиболее час'lый 11обочный 'Jффек·r 11ри rrрймененни ППВС -
l[епзбирательных 1шrпб1rторов ЦОГ:
47
 А пi.pcyn□)i у жеНЩIШ
Б. пароксизмальная мерцате:JJ,ная арит~шя
в. артериалъная гипотензия
vf. поражение ЖКТ в в1I,,.1,е язвообразования
47. Отмеrнть показание к 11рнмс11ени10 иммунос)'Прессивnых средств;

А. копъюкти~нпы
Б. трансплантация ор~а~о~ , .,.
J3. бронхиальная астма
'- · Г. анафилактический шок
48. Отметить пре11арат из rруопы шrразолона:
v Л. пироксикам
Б . фепилбутазон
В . парацепщол
Г. зафuрлукаст
49. Отметить НПВС - производное пафти.rшропионовой кпсдоты:
А. кеторолак
~ - напроксен
В . мефенам:овая ю-rслота
Г. нафазолJЩ . . . . 1 .....

50. Отметить препарат ~ пропзводпое салициловой •~ислоты:

А. фенилбутазон
Б. мслокс.икам
В . диклофенак-натрия
~ - ацстилс~1~щ~1,о»щr ~слота

Блок~о 8

Экзамснапионuые тесты по разделу «Антибиотики»

1. Отметить препарат ,в Гр)'ППЫ бпосиптеп~ческих пенициллинов:

А. амоксициллш:~: • 1,

Б . феноксиr,1е rилпешщиллин
В . оксациллина натриеваsr солъ
Г. ампициллин
2. Отме:ппь.uрепарат, относящ11йся к группе дОЛ)' СИtпетnческих пеницилл!f~ов: .
А амоксициллин · ·
Б . фенокси:мепшпенициллин
В . цефтриаксон
Г. бензатинбензилттеннциллm-r .
3. Отмстить препарат - 16 член.ны~, !"l~крq.rшд
А эритромицин
Б. джозамицин
В . азитрОМИI(ИН
Г. цефотаксим
4. Укажите оспов11ой путь вывепепиц пе111щи.'Iлинов:
А.желчь ·
Б. легкие
В . почки
Г. сшонные железы
5. Отмет11ть 14-членпые макролиды:
А. эритромицин, клиндамицин
Б. азтреонам, спирамицин

48
В. нr-uшен~м, аз1про1шuuш
Г. стrраминин, клинда.,rnum-1

6. Отметuть препарат - макрошщ, от11осящнiiся к азалrщам:

А эритромшхин

Б . а·преонам
В. шшшенем
1 . азитромици11
7. Отметuть 11ре11ара1, от11осяшийся к мо11обаК1а~rам:
А. амоксици.1лнн

Б . азтреuнам
В. азитромицин
Г. имиленем
8. Отметоть препарат пз группы карбапенемов:
А. эр,промиum,
Б азтреона~t
В. мсропснсм
Г. азитроМШJ;ИН
9. Отметить механизм действия пеuпциллппов:
А б,1окируя транспепr11,.:шзу 11 по,ывляя сшпе] v1ype111ia. шlр) 1ш1ют обра·юRание
~(СТОЧНОЙ стенки \1ИКроор1 aIIП1"\IOB
Б . связываясь с 50-S-субъединтщами рпбосо'м, пару1шuот пrоцесс трансл.тrии
13. повышая прониuае:мость uитоплазматичесТ<·оw мембраны, сirособtтвуют
выходу в среду во;rорастворнмых компонентов IrИТоплазмы '
Г . .нарушают синrез бе.IКа на ста,дш1 переноса аминоки слот or т-РНК .на рибосомы
10. Отметить ~1еханu1м ,1ейсrвня цефа.1ос11орш1ов:
А. нарушают пронпuаемость цпrоплазматической ,,ембраны и способстnую:г выходу в
среду во,.1орастворимых ко:\-mоне!fГов uитоплаjl\1:Ьl

Б . избирательно подавляют синтез бе,1:ка в размножающеikя .микробной к1етке, нарушая

процесс транс.1я.ции

В. нарушают синте·3 бе,1ка на стадии переноса а.,шнокис.1от от транспортной рибосомы на

рибосому
Г б,1окиrуя трапснепrида1у 1шжрооргшrи1:\tа, nодав,1яют синтез мурею1а - опорно, о белка
клеточной стенки
11. Отметить ~tеханизм действ11я макрол11дов:
А. нарушают прони11аеv1.ость щ1т01шазматической ,rембраны и способствуют выходу в
среду водораствори,v1ых ко.\1Лонентов цuтоплазмы

Б связываясь с 50-S-субъс;1.Ишща,rn рибосО:\f. у1 нстаюr псре"1сщенис pt,бoco,f вдоль ·

mпей и-РНК и парушают проuссс транслокаuии
В. нарушают поздние этапы формирования клеточной стенки ~н1Кроба Ii результате
блокады транспсптидазы и подавлеш~я сШiтеза мурсина
Г нарушают синтез белка на стадии переноса аминокислот o·r транспортной РНК на
рибосомы · '·
12. У.казать сnеК1р действия ор11род11ых оеницитшнов:
А. мю<обактерпи. синегнойная □алоч-ка
Б рИЮ<етсии, мш<0п.i1аз:.\1Ы
В. трепонемы, :мешrnrокою<И
Г. вирусы, прионы
13. [( IICIIUUIIJJЛIIIШM, устоiiчивым n к11слоii среде, 0TH0CJITCЯ:
А. бензилпенициллина натриевая соль
Б бепзи.mеницИJLIЮiа ка.~иевая соль
В . феноксиметилпеющил.1ШI
Г. бензатинбензи:шеницвл:nш
49
14. к фенокr11меТ11ЛПСНJЩПJl.'IННУ чувСТВIIТСЛLНЫ:
А. холерный вибрион. кишечная палочка
Б. стрептококки, гонококки
В. патогенные грибы. хш1м1щи11
Г. вирусы, риккетсии
15. Кnкое утверждение RepRo?
А цефалоспорины относятсн к антибиотика.'-i широкого спектра действия
Б. рпк.кетс1ш устойчивы к действию эритромищmа
В . бешатинбсюилпешщш1mщ назн::~чшот 4 - 6 раз в сутки
Г пмипенем относнтся к противовир)' сным а1либиоти.ка~1
16. С как11:н утвержденuем Вы сuглас11ы?
А. гс1rrю.,,шщm явт,ется высокоrидрофилыrым препаратом
Б . ю.mицил:тин относится к ре1ервны~i антибиотикам
В . бензи..111еницил.rшн не в.11~я.еr на выработку /3-лакrамаз микрооргаrmз:мам.и
r . ыакролиды 11еустойчины в к 11с;юй среде , .
17. Разв1п11е устоnч11вост11 к nею1цnл.,ш1ам в большей степени обуслuвдено:
А. изыенением пениwе1шrносвязываюпur,,; белков
Б. увеличением проющаемости: :клеточной стенки для псни:uиллинов
В щ1~ктивu.циеЕ пе1шщL' 1.rншов 1ю 11 ле11стnием Р-лаката.м.аз
Г. снпженпе~t проницаемости клеточноЛ. стенки дпя ттеницптrинов
18. 'Роль ~,:лаву~1ановоii к11СJ1оты заключается в:
А. ШП"ибироваmm фер~{ента трс1Исnептидазы
Б ингибировании фермента ~-.;1аI<Та."1юы
В . об;~егчении прохожденL1я пен.нцилл шюn через клеточную стен ку
Г. яв;тяется ко\fllонетттом клеточной стсm<и rрам "-" 11.пП<роорrанизмов
19. К цефа:rос11орuна~1 чув(·твнте.аьны:
А. патог~нныt: кокки, спирохеты
Б . вирусьL плазмодии
В . ри:ккетс1ш. ш1кобактерии
Г. хламидии, м11ко1L1азмы
20. Отметить по.1усuuтетпческ11ii щшищ1лл1ш ш11рокоrр спе1пра действия:
А ампици.ътин
Б бющлmrnы
В . метициллнп
Г. фенокси...чепшnениuиллин
21. К биосннтет11чсскuм 11е111щ11;1лuнам НЕ Ч)' вств1пе.r1ь11ы:
А . стрепто, стафилококки
Б. сал:ь:моне.:urы, шв:rе,1лы
В . клостридии, спирохеты
Г. МеН[ШГОКОКХИ, ГОНОКОККИ
22. К макролидам чувствительны:
А. кишечная rта:rочка, салъмонс:шы
Б клос1рпдип, хла~пщин
В . IШIГеллы, листерии
Г. вирусы. прион:ы
23. Бе1вати11бепзилпевициллип в от,--.ичве от 11атрневоп соли пеuицпллива:
А имеет более широкий спектр действия
Б . устойчив к пеницилпиназе
R. действует бuлсе процол1юттельпо
Г. .)ффеь.'Тlmен при приеме внутрь
24. Укажите характерный побочный Jффе1......- пеници.r1Линов:
А. кранивюща

50
Б. хо,1ес1 атическая желтуха
В . изжога
г ,ш;щс111чсская анемия
25. Опрсде.111rп. препарат: действует преИМ)'Ществс1шо на грамnоложпте:п,ные
бакrер1ш; np11 впутр111\.1Ышечноl\1 введении действует 3-4 часа; вводится
внуrрпмышечво, 1шуrривеu110, эндо...помбально 11 в полости те."Jа.
А. бензи"шешшил.11ша на1рие.1:шя соль
Б . бснзатинбеmплпе1 rицилmIН
В . оксацш1ли:н
Г . ампициллин
26. ДлИ1 ельпос1 ь ,~ействия бе11 затинбенз11лпешш1ш.,11на состав.,яе1:
А. 3-4 ч аса
Ь . 12 часов
В 1-2 недели
Г. 1 ~1есяц
27. Спектр активиос·1 и i\1онобактамов вкл ю•1ает:
А. гршшоложительвые бактерии
Б . грююгр1щ;п~ ..1ьш,Lе бакн:рии
В . анаэробы
Г. Х,lа!\ПIДИТI
11одавля1оwаи ко11це1-11 рац11н а111 uбuотика
28. 1'1uuи:\.1а.11ы1ая - это:
А. mШJеяная токсичности доза , рассчита.нвая на 1 кг массы тс:~а
Б. МИЮI:11:алъное ко"1ИЧество препарс1та, при котором прояв::rястся 'его действие
В . наи.\-1еньшая конuентр:шня ан1 ибиотика. снособная нодани1ь ви,.1И.Мr.u1 рост
микрооргани з.,~а 111 \1 тt1·0

Г . макси:-.rа.1ъное количество nрепарага, при котором проявляется е·го' тБксическое

действие
29. В каком rоду бьы открыт пешщ11.1шш? •
I
А. 1924 ,.
1 1
Ь 1()28 • 1
В. 1910
Г. 194 1 • 1

30. Первый антнбпо1 ик (nен1щnю1Ин) откры.1:

А. Роберт Кох
Б А;тександр Фле~шш·
В . Луu Пастер
Г. Ян Флемю1г
31 . .В чё~1 прсuмущсст nо карбапенсмов по сравненu10 с друruм 11 Р - .1актамuымu
антибиотиками?
А. имеют 2 пути 'Э.JИМИНЭЦIШ
Б . не вызывают аллергических реакций
В . способны прони1<ать ч.ерез rематоэ1шеф а,~ич.еский барьеr
Г устойчивы к ,.1eI1e1 вию р-лактама1 ·
32. Какая 1·руп11а ант11биотпков чаще вызывае'I а.rлсрrическnе реакции:
А. амJ1НОГ.JИКОЗИДЫ
Б . макро..тиды
В . nен.ищылины
Г. дLJНКОЗШШДЫ
33. Укажuте 11реоара1 uз гру11оы макролидов с самым д-1111елы1ы)1 дciirтвue~t:
А. азитро1шщин
Б . рокситро.мицин
В. спира~uщш-1
51
Г. эритроl\шцин
34. Какое уrверждепое яв.11яется прав1шьныl\1?
А. ами.J(9ГJ}~оз1Qы .им~~qт у;3Кщ1 fП~,КТР щ~:r.ибактериалъпого действия
Б. пенициллины д.~iiствущ~; баа<.териос,т~т1:1чески
В макролиды нарушают внутр11кл·е:го_чный синтез белха
1'. ампициллин неустойчив в кислой среде
35. Укажите основную отJ111ч1пельную особенность азитро~1пц11на от
кларитромицпна:

А. спектр действия а.штромищш.а шире

Б . период nолувыведе.~шя 11:3итро.м1щющ боJIЬше
В . механизм дейс1вия кларитромицина отличаетсн от азитромицина
Г. побочные эффекты кларитромиuина встречаются чаще
36. Укажите П}ТЪ введения карбапенемов:
А. только парентеральный . ..
Б . 1олько энтеральный ,_., .,
В . парентералъяый и эятеральнътй
Г. местный
37. ·механизм действия карбапеиемов :
А. блокируя транспептидюу и подавляя синтез мурешrа, нарушают образование
к:~:еточной стенки микроорганизмов
Б. связываясь с 50-S-субъединицамt1 рибосом, царушают npouecc тр,.;ш,сшщии
В . повышая проmщаемостъ цитоттлазматнчес1сой мембраньi, ст.юсобствуют
выходу в среду водорастворимых ко~mонентов цито.п,JТаз~~r,: ·· · · ,;
Г . нарушают синтез белка на стадии переноса аминокислот от т-РНК н;:1 рибосомь~ , , ">
38. ~f ехааиз!\1 деiiствпя монобаk"Тамов: . . . .
А. блокируя транспептидазу и подавляя синтез муреина нарушают образование ~тr~·r-сiчпой
j, #- - ...

стенки мшсрооргани.змов

Б . связывансь с 50-S-субъединицами рибосом , 1-шрушаю,: процесс трансляцип

В . повышая проницаемость цитоплюматической мембраны , способствуют
выходу в среду водорастворимых компонентов цитоплазмы

Г . нарушают сшrrез белка на стад:ии переноса аминокислот от т-РНК на рибосомы

39. Какие препараты относятся к цефа.аоспор1шам церв.Qго .пок.оленвя? . .
А. цефтриаксон, цефтазидим ' ·' · · ' ' ; ,. · · · · · ··
Б . цефалексин, цефазолин : ,.. . ...
В . цефаклор, цефуроксим
Г. цефепим, uефпиром
40. Какие препараты относятся ~i: цефадоспор11па·м втор~п~. покQлепия?
А. цефтриа.ксон, цефтазидим ,
Б. цефалексин, цефазолин
В цефаклор, аефуроксим
Г . цефеmrм, цефIШром
41. Какие препараты относ1пся к цефа.;1оспоринам третьего 11околения?
А. цефтриак<.·он, цефтазидим
Б . цефалексин. цефа.1ол.нн
В. цефаклор, цефуроксим
Г . цефепим, цефm1ром
42 v
.n.акие препараты относятся к цефалоспоринам 1.rетвертого поколеппя ·
?

А. пефтриаксон, цефтазидим
Б . цефа.'1ексин, цефазшшн
В. цефаклор, цефуроксим
Г. цефегrим, цефпиром

52