Test Ru Examen 2017 FR

Объектом фармнадзора за лекарственными препаратами является:
a) определение фармакокинетических параметров для новых лекарств

b) определение терапевтического индекса
c) мониторизация лекарств, введенных в клиническую практику, особенно побочных
эффектов
d) интенсивное исследование на III этапе клинических испытаний
e) выявление взаимодействия лекарств
Определите правильное высказывание, относящееся к общей фармакологии:

a) изучает основные закономерности взаимодействия лекарственных веществ с живым
организмом
b) изучает фармакодинамические и фармакокинетические свойства лекарственных средств на
больной организм
c) изучает методы лечения больных лекарственными препаратами
d) изучает токсическое действие лекарств и меры неотложной помощи
e) изучает применение и эффекты препаратов на большую группу людей
Определите правильное высказывание, относящееся к фармакотерапии:

a) изучает основные закономерности взаимодействия лекарственных веществ с живым
Определите правильное высказывание, относящееся к клинической фармакологии:

a) изучает основные закономерности взаимодействия лекарственных веществ c живым
Определите правильное высказывание, относящееся к фармакоэпидемиологии:

a) изучает основные закономерности взаимодействия лекарственных веществ c живым
e) изучает применение и эффекты препаратов на большую группу людей на определенной
территории
Определите правильное высказывание, относящееся к эффекту «плацебо»:

a) это эмпирический метод тестирования лекарств
b) это целенаправленный метод синтеза лекарств
1
c) это разновидность скрининга лекарственных средств
d) это сравнение эффектов одного лекарства с другим
e) это неактивное вещество идентичное по форме, вкусу и запаху с тестируемым препаратом
Определите правильное высказывание, относящееся к формообразующим веществам:

a) способствует улучшению действия основного вещества
b) защищает активное вещество от действия света, влажности и воздуха
c) применяется для создания определенной формы для лекарственного препарата
d) применяется для устранения неприятного запаха, вкуса и цвета активного вещества
e) способствует инактивации основного вещества
Определите правильное высказывание, относящееся к вспомогательным веществам:

a) способствует улучшению действия основного вещества
b) защищает активное вещество от действия света, влажности и воздуха
c) применяется для создания определенной формы для лекарственного препарата
d) применяется для устранения неприятного запаха, вкуса и цвета активного вещества
e) способствует инактивации основного вещества
Определите правильное высказывание, относящееся к общему международному

названию лекарств:
a) это название которое определяет содержание активного вещества в составе лекарственных
средств
b) это патентированное название лекарств установленное фармацевтической фирмой
c) это название которое определяет химическую структуру активного вещества в составе
лекарственных средств
d) это общее название лекарства используемая в приделах одного лечебного учреждения;
e) это название которое определяет специфическое действие лекарственного препарата
Определите правильное высказывание, относящееся к лекарственной фармакопеи:

a) является сборником стандартов и государственных регламентов которые описывают
нормативы качества лекарственных веществ, первичного сырья и препаратов
b) это список лекарств зарегистрированные в определенной стране
c) содержит информацию о стране производящее лекарство
d) содержит информацию о компании производителе
e) является юридическим документом
Определите правильное высказывание, относящееся к терапевтическому диапазону

лекарственного препарата:
a) отражает соотношение между минимальной терапевтической дозой и минимальной
токсической
b) отражает соотношение между минимальной и максимальной терапевтической дозами
c) отражает соотношение между максимальной терапевтической дозой и минимальной
токсической
d) oтражает соотношение между средней терапевтической дозой и средней токсической
e) отражает соотношение между максимальной терапевтической дозой и средней
терапевтической
2
Определите правильное высказывание, относящееся к фармакографии:
a) изучает фармакокинетичекие процессы лекарств
b) изучает фармакодинамичекие процессы лекарств
c) изучает правила выписывания и отпуска лекарств
d) изучает безвредность лекарств
e) изучает графическое изображение отношения доз к эффекту
Определите правильное высказывание, относящееся к хронофармакологии:

a) это раздел изучающий токсическое действие лекарств
b) это раздел изучающий назначение лекарств для устранения причины заболеваний
c) это раздел изучающий назначение лекарств для механизмов возникновения болезней
d) это раздел изучающий свойства лекарств в зависимости от биологических ритмов
e) это раздел изучающий длительность действия лекарств
Определите правильное высказывание, относящееся к первой фазе клинического

испытания лекарств:
a) проводится на маленькой группе здоровых добровольцев (4-24)
b) проводится на маленькой группе больных (100-200) с заболеваниями при котором
назначается данный препарат
c) тестирование проводится на большой группе больных (до несколько тысяч)
d) является постмаркетинговым тестированием лекарств при котором изучаются данные о
токсичности и побочные эффекты лекарств
e) является исследованием при котором определяются острая и хроническая токсичность
лекарств
Определите правильное высказывание, относящееся к второй фазе клинического

лекарств
Определите правильное высказывание, относящееся к третей фазе клинического

лекарств
3
Определите правильное высказывание, относящееся к четвертой фазе клинического
лекарств
Определите правильное высказывание, относящееся к двойному слепому методу

a) означает назначение лекарства и «плацебо» врачом в последовательности не известной для
больного
b) означает назначение лекарства и «плацебо» третьим лицом в последовательности не
известной для врача и больного
c) это скрининг который эмпирический позволяет получение новых лекарств
d) это эмпирический метод изучения лекарств
e) это метод доклинического изучения лекарств
Определите правильное высказывание, относящееся к максимальной терапевтической

дозе:
a) это максимальная доза лекарства которая достигает уровни минимальной токсичности
b) это максимальная доза лекарства которая не достигает уровни минимальной токсичности
c) это доза лекарства которая вызывает минимальные токсические эффекты
d) это доза которая определяет минимальную токсичность лекарства
e) это доза которая используется для определения терапевтического индекса
Определите правильное высказывание, относящееся к особенностям дозирования

лекарств лицам пожилого возраста:
a) чаще определяется в зависимости от активности печеночных ферментов
b) чаще определяется в зависимости от возраста больного
c) чаще определяется в зависимости от массы больного
d) чаще определяется в зависимости от площади поверхности тела
e) чаще определяется в зависимости от клиренса креатинина больного
Определите правильное высказывание, относящееся к фармакогенетике:

a) это раздел изучающий влияние препаратов на генетический аппарат человека
b) это раздел изучающий влияние препаратов на ферменты человека
c) это раздел изучающий влияние лекарств и реактивность организма на них в присутствии
ферментопатий
d) это раздел изучающий в основном генетические изменения ферментов
e) это раздел изучающий влияние препаратов на ядерные аминокислоты
Как называется раздел фармакологии изучающий влияние препаратов на больных

пожилого возраста:
a) хронофармакология
4
b) генетическая фармакология
c) педиатрическая фармакология
d) гериатрическая фармакология
e) фармакоэпидемиология
Определите правильное высказывание, относящееся к коррекции доз для лиц пожилого

возраста:
a) увеличивается на 10%
b) увеличивается на 50%
c) снижается на 10%
d) снижается на 50%
e) в основном не изменяется
Фармакотерапия направленная на устранении причин заболевания называется:

a) симптоматической
b) заместительной
c) патогенетической
d) профилактической
e) этиологической
Фармакотерапия направленная на устранении жалоб больных называется:

a) симптоматической
b) заместительной
c) патогенетической
d) профилактической
e) этиологической
Определите эффект первого прохождения через печень:

a) способствует повышению биодоступности при оральном пути введения
b) проявляется биотрансформацией активного вещества перед поступлением в системный
кровоток
c) характерен для внутриартериального пути введения
d) отсутствует при ректальном введении
e) более выражен при сублингвальном пути введения в сравнении с оральным
К фармакокинетическим процессам не относится:

a) всасывание лекарств из кишечника в системный кровоток
b) взаимодействие медикаментов со специфическими рецепторами
c) выведение препаратов через потовые железы
d) прохождение лекарств в ткани
e) внепеченочная биотрансформация медикаментов
Как изменится распределение липофильного препарата обладающего высоким

аффинитетом к плазменным белкам при гипопротеинэмии:
a) снизится
b) не отразится на распределении
c) значительно увеличится
d) ограничется
5
e) препарат останется в сосудистом русле
Как изменится почечный клиренс фенобарбитала при внутривенном введении NаHCO3:

a) существенно не изменяется
b) снизится из-за повышения реабсорбции фенобарбитал в почечных канальцах
c) существенно повысится из-за изменения pH мочи в щелочную сторону
d) не изменяется, так как NаHCO3 не фильтруется в почках
e) изменение pH мочи не влияет на скорость выведения веществ
Перечислите препарат угнетающий ферменты печени?

a) никотин
b) преднизон
c) циметидин
d) бензилпенициллин
e) фенобарбитал
Назовите энтеральный путь введения лекарств:

a) ингаляционный
b) подкожный
c) ректальный
d) внутримышечный
e) субарахноидальный
Какое физико-химическое свойство лекарств наиболее важно для перехода через

клеточные мембраны путем фильтрации?
a) растворимость в липидах
b) растворимость в воде
c) высокий коэффициент распределения липиды/вода
d) малое значение рК
e) сродство к транспортным системам
Что характерно для связывания лекарств с белками плазмы?

a) связывание идет только с глобулинами
b) связывание - динамически необратимый процесс
c) ковалентные связи являются частыми связями
d) лекарства могут конкурировать за связывание с белками
e) связанные с белками лекарства могут проникать в ткани
Что характерно для облегченной диффузии?

a) идет с затратой энергии
b) идет по градиенту концентрации
c) не требует транспортных систем
d) имеет место только для слабых кислот
e) имеет место только для ионов
Какой фактор может затруднить всасывание лекарств?

a) водорастворимое лекарственное вещество, вводимое внутримышечно
b) водная суспензия лекарственного вещества, вводимая внутримышечно
6
c) высокая концентрация
d) хорошая васкуляризация в месте введения
e) большая поверхность всасывания
Какой препарат вызывает индукцию ферментов печени?

a) аллопуринол
b) дисульфирам
c) фенобарбитал
d) имипрамин
e) неостигмин
Для фармакокинетики является правильным

a) основное место всасывания после перорального применения желудок
b) препараты, всасывающие после сублингвального применения не минуют печень
c) аэрозоли с размером частиц от 1 до 10 микрон доходят и оказывают действие на
бронхиолы
d) самое быстрое всасывание после в/в введения
e) ректальное введение предусматривает только местные эффекты
Чем обусловлено быстрое развитие эффекта при ингаляционном введении препаратов:

a) большой поверхности контакта лекарственного вещества с легочными альвеолами
b) повышенным метаболизмом в альвеолах
c) ингаляцией сиспенсий и эмулсий
d) не большой поверхности контакта лекарственного вещества с легочными альвеолами
e) большим диаметром частиц
Какой препарат вызывает супрессию микросомальных ферментов печени?

a) карбамазепин
b) дигоксин
c) рифампицин
d) интраконазол
e) теофиллин
Является процессом второго этапа биотраисформации:

a) фенацетин - окисление - парацетамол
b) кислота ацетилсалициловая - гидролиз - салицилат
c) норэпинефрин - окисление - норметанефрин
d) фенилбутазон - окисление - вторичный метаболизм
e) 6-меркаптопурин - конъюгация - 6-меркаптопурин нуклеотид
Отметьте наиболее простой путь проникновения лекарств через мебрану:

a) связывание с белками
b) пиноцитоз
c) активный транспорт
d) облегченная диффузия
e) пассивная диффузия
Что характерно для выведение лекарств:

7
a) осуществляется в основном путем метаболизма и экскреций
b) все вещества могут депонироваться в тканях
c) большинство веществ выводятся путем связывания с рецепторами
d) основной параметр выведения биодоступность
e) лекарства выводятся в неизмененной форме
Отметьте основной наиболее выгодный механизм всасывания лекарств из кишечника:

a) пиноцитоз
b) фильтрация
c) пассивная диффузия
d) активный транспорт
e) облегченная диффузия
Какой анестетик используют исключительно внутривенно?

a) кетамин
b) закись азота
c) лидокаин
d) метогекситал
e) эфир для наркоза
В каком органе или ткани липофильное вещество достигает максимальной

концентрации позднее всего при в/в пути введения?
a) скелетных мышцах
b) миокарде
c) легких
d) мозге
e) почках
Период полувыведения определяется как время за которое:

a) лекарство покинуло организм на половину
b) только у 50% больных можно определить эффект препарата
c) концентрация в плазме уменьшилась на половину
d) эффект лекарства уменьшился вдвое
e) 50% препарата метаболизируется в печени
Особенностью орального пути введения является:

a) быстрое развитие эффекта
b) возможность введения лекарственных веществ при бессознательном сотоянии
c) невозможность введения лекарственных веществ, разрушающихся в пищеварительном
тракте
d) возможность введения лекарственных веществ
e) обязательное введение стерильных препаратов
Определите пареэнтеральный путь введения:

a) пероральный
b) ингаляционный
c) под язык
d) ректальный
8
e) трансбукальный
Какие группы препаратов могу вызвать феномен функциональной недостаточности

при резкой отмене препаратов:
a) бета адреноблокаторы
b) глюкокортикоиды
c) Н2 гистаминоблокаторы
d) центральные холиноблокаторы
e) барбитураты
Прямое действие лекарств осуществляется через:

a) нейромедиаторы
b) рецепторы
c) рефлекторную дугу
d) вторичные передатчики
e) ферменты
Как называется действие лекарств которое развивается после всасывания в системный

кровоток является:
a) рефлекторным
b) прямым
c) непрямым
d) резорбтивным
e) неселективным
Снижение чувствительности организма к лекарственному препарату при повторном его

применении называется:
a) синергизм
b) антагонизм
c) идиосинкразия
d) сенсибилизация
e) толерантность
Усиление фармакологического эффекта при совместном применении лекарств

называется:
a) антагонизм
b) идиосинкразия
c) толерантность
d) синергизм
e) тахифилаксия
Отложение препаратов в организме является основой:

a) тахифилаксии
b) зависимости
c) сенсибилизации
d) кумуляции
e) идиосинкразии
Каким механизмом действия обладают лекарства с внутренней активностью?
9
a) литическим
b) блокирующим
c) миметическим
d) аллостерическим
e) паралзирующим
Снижение эффектов лекарств при их совместном применении называется:

a) толерантностью
b) тахифилаксией
c) потенцированным синергизмом
d) антагонизмом
e) индифферентностью
Определите специфическое (селективное) действие лекарств:

a) когда лекарство действует рефлекторно или влияет на синтез, депонирование,
освобождение и обратный захват медиатора
b) когда лекарство минует первичный метаболизм в печени («пресистемный метаболизм»)
c) когда лекарство влияет преимущественно на один орган или взаимодействует с
определенным подтипом рецепторов
d) когда лекарство связывается специфически с определенными белками плазмы
e) когда лекарство вызывает специфические побочные эффекты
Какое выражение в экспериментальных условиях отражает терапевтический индекс?

a) соотношение Dl25/DE25
b) соотношение Dl50/DE25
c) соотношение Dl50/DE50
d) соотношение DТ50/DE100
e) соотношение DТ10/DE100
Для какого сочетания лекарств можете отметить явления конкурентного антагонизма

на уровне рецепторов?
a) налорфин - морфин
b) гуанетидин - эфедрин
c) аскорбиновая кислота - амфетамин
d) циметидин - непрямые антикоагулянты
e) неостигмин - пилокарпин
Какое положение определяет понятие агонист?

a) метаболические эффекты, обусловленные активацией специфических фосфатаз кальций -
кальмодулин или кальций - фосфолипид зависимых
b) препараты, которые взаимодействуют с рецепторами и вызывают специфические эффекты
c) взаимодействие между препаратами и молекулами организма
d) взаимодействие лекарств с белками плазмы
e) интенсивность эффекта, выраженная максимальным действием
Какое вещество является вторичным внутриклеточным медиатором (месанджером)?

a) диацилглицерол
b) фосфатидилинозитол
10
c) декстран
d) ДНК
e) РНК
Какое проявление может возникать при совместном приёме двух лекарств ?

a) идиосинхразия
b) кумуляция
c) лекарственная зависимость
d) сенсибилизация
e) антагонизм
Определите эффективную дозу морфина для выраженной анальгезии во время общей

анестезии:
a) 5-10 мг/кг в/в медленно (в течении 10 минут)
b) 10-20 мг/кг в/в (в течении 20 минут)
c) 1-2 мг/кг в/в (в течении 20 минут)
d) 5-10 мг/кг в/м (в течении 10 минут)
e) 5-7 мг/кг в/м (в течении 20 минут)
Укажите фармакокинетическую характеристику закиси азота:

a) 0,5% может метаболизироваться до воды и СО2
b) не метаболизируется
c) выводится через почки
d) в результате биотрансформации формируются активные метаболиты
e) не проникает через ГЭБ
Укажите период введения в наркоз кетамином:

a) в/в -10-30 сек, в/м - 5-10 минут
b) в/м 1-20 минут
c) в/в 10-30 сек, в/м 3-4 минут
d) п/к - 3-4 минут
e) в/в 10-15 минут
Назовите причину короткого действия тиопентала натрия:

a) быстрая инактивация печеночными ферментами
b) быстрое выведение препарата из организма
c) быстрое снижение концентрации препарата в ЦНС и крови из-за депонирования в жировой
ткани
d) не проникает через ГЭБ
e) кумулирует в скелетной мускулатуре
Выберите общие анестетики из группы производных фенциклидина:

a) гидроксидион
b) пропанидид
c) кетамин
d) оксибутират натрия
e) пропофол
Укажите период введения в наркоз закиси азота:
11
a) быстрая индукция - 2-4 мин
b) умеренная индукция до 10 мин
c) медленная индукция - 10-30 мин
d) выраженная анестезия
e) слабая анестезия
Назовите длительность постнаркозного анальгезирующего эффекта кетамина:

a) 20-30 минут
b) 1-1,5 часа
c) 3-4 часа
d) не обладает анальгетическим эффектом
e) более 7 часов
К какой группе относится активированный уголь?

a) ветрогонные
b) холеретики
c) холецистокинетики
d) гепатопротекторы
e) средства заместительной терапии поджелудочной железы
Какое средство для наркоза может вызвать гиперсекрецию бронхиальных желез?

a) тиопентал
b) эфир для наркоза
c) галотан
d) закись азота
e) кетамин
Какое средство для наркоза используют для купирования болевого синдрома при
остром инфаркте миокарда?
a) эфир для наркоза
b) галотан
c) тиопентал натрия
d) циклопропан
e) кетамин
К какой группе относится танин:

a) холецистокинетикам
b) холеретикам
c) вяжущим
d) гепатопротекторам
e) ветрогонным
Укажите среднюю антиагрегантную дозу ацетилсалициловой кислоты:

a) 0,05
b) 0,2
c) 0,5
d) 1,0
e) 1,5
12
Укажите препарат применяемый при невралгии тройничного нерва:
a) ацетилсалициловая кислота
b) парацетамол
c) суматриптан
d) карбамазепин
e) трамадол
Укажите эффект при возбуждении капа-опиоидных рецепторов:

a) эйфория
b) угнетение дыхания
c) фармакозависимость
d) спинальная анальгезия
e) супраспинальная анальгезия
Выберите минимальную летальную дозу (в мг) морфина для людей не принимавших

ранее опиоидные аналгетики:
a) 30
b) 60
c) 120
d) 240
e) 480
Укажите разовую аналгетическую дозу для морфина гидрохлорид:

a) порошок по 100 мг для перорального введения
b) таблетки по 50 мг
c) таблетки по 0,5 мг
d) сироп 100 мг / мл
e) 1-2 мг / кг / в/в медленно в течении 20 минут
Назовите агонист антагонист опиоидных рецепторов:

a) метамизол
b) налоксон
c) трамадол
d) бупренорфин
e) фентанил
Как влияет морфин на опиоидные рецепторы?

a) стимулирует синтез эндогенных опиоидов
b) усиливает освобождение эндогенных опиоидов
c) прямо стимулирует опиоидные рецепторы
d) блокирует опиоидные рецепторы
e) способствует накоплению эндогенных опиоидов
Укажите эффект морфина:

a) возбуждение кашлевого центра
b) стимуляция дыхательного центра
c) снижение активности цилиарного эпителия бронхов
13
d) угнетение блуждающего нерва
e) бронходилятация
Морфин противопоказан при :

a) остром инфаркте миокарда
b) отёке легких
c) болях при неоперабельных раковых опухолях
d) травмах ЦНС с дыхательной недостаточностью
e) премедикации
Укажите длительность анальгетического действия морфина (при подкожном введении):

a) 20 - 30 мин
b) 4 - 5 часов
c) 8 - 12 часов
d) 12 - 24 часа
e) 1 - 2 часа
Укажите фармакологические свойства буспирона:

a) улучшает нейрональный метаболизм
b) увеличивает риск суицида
c) блокирует дофаминэргические рецепторы на уровне лимбической системы
d) обладает анксиолитическими свойствами в результате взаимодействия с рецепторами 5-
НТ1А
e) взаимодействует с ГАМК рецепторами мембраны
Укажите противопоказания бензодиазепинов:

a) болезнь Паркинсона
b) эпилепсия
c) миастения
d) коронарная недостаточность
e) гиперфункция щитовидной железы
Укажите эффект валпроевой кислоты:

a) антигалюциногенный
b) тимоаналептический
c) анксиолитический
d) противосудорожный
e) противомигренозный
Укажите эффект тригексифенидила:

a) длительный период полувыведения
b) усиленно антагонизирует мышечный гипертонус
c) можно рекомендовать пациентам с сопутствующей аденомой простаты
d) усиливает слюнотечение
e) показан при глаукоме
Какова причина короткого действия тиопентала натрия как средства для наркоза?
14
a) быстрая инактивация ферментами печени
b) быстрое выведение через почки
c) быстрое перераспределение препарата из мозга и крови в жировую ткань
d) не проникает через гемато-энцефалический барьер
e) накапливается в мышцах
Какое снотворное оказывает минимальное влияние на фазы сна?

a) фенобарбитал
b) пентобарбитал
c) диазепам
d) барбитал
e) золпидем
Как влияет этиловый спирт на процессы термогенеза?

a) усиливает термогенез
b) снижает термогенез
c) усиливает теплоотдачу
d) уменьшает термолиз (теплоотдачу)
e) суживает сосуды
Какой препарат можно использовать при эпилепсии?

a) хлорпромазин
b) фенобарбитал
c) петидин
d) фенилбутазон
e) тригексифенидил
Как влияет дисульфирам на метаболизм этилового спирта?

a) усиливает окисление этилового спирта
b) угнетает ацетальдегидегидрогеназу
c) угнетает цитохромоксидазу
d) стимулирует аденилатциклазу
e) угнетает алкогольдегидрогеназу
Какой препарат можно использовать при болезни Паркинсона?

b) леводопа
c) добутамин
d) прокаин
e) этосуксимид
Какой препарат относится к бензодиазепинам?

a) баклофен
b) дроперидол
c) мепробамат
d) мидазолам
e) глутетимид
Какой препарат можно назначить при малых припадках эпилепсии?
15
b) амантадин
d) диазепам
e) клоназепам
Каким образом леводопа переходит в дофамин?

a) дезаминированием при участии МАО
b) О-метилированием при участии КОМТ
c) декарбоксилированием при участии ДОФА-декарбоксилазы
d) при участии ксантиноксидазы
e) при участии холинэстеразы
Укажите механизм действия противоэпилептического препарата:

a) фенитоин блокирует Са2+ - каналы
b) вигабатрин необратимо блокирует ГАМК - трансаминазу
c) этосуксимид блокирует каналы Са2+ тип T
d) карбамазепин блокирует каналы Cl-
e) бензодиазепины снижают аффинитет ГАМК для своих рецепторов
Какой препарат влияет на дофаминергическую иннервацию на уровне полосатого тела

(нейроны стриатума)?
a) лизурид
b) диазепам
c) морфин
e) циклобарбитал
Чем объясняется противопаркинсонический эффект леводопы ?

a) стимулирует холинергические процессы в ЦНС
b) угнетает холинергические процессы в ЦНС
c) стимулирует дофаминергические процессы в ЦНС
d) угнетает дофаминергические процессы в ЦНС
e) стимулирует серотонинергические процессы в ЦНС
Назовите антипаркинсоническое средство с центральным холиноблокирующим

действием :
a) леводопа
c) пиридинол
d) бромкриптин
e) селегилин
Какая группа препаратов употребляется в качестве противоэпилептических средств?

a) антидепрессанты
b) психостимуляторы
c) стимуляторы спинного мозга
d) ноотропы
16
e) транквилизаторы
Чем обусловленно анксиолитическое действие диазепама?

a) взаимодействием с адренорецепторами
b) взаимодействием с холинорецепторами
c) взаимодействием с бензодиазепиновыми рецепторами
d) взаимодействием с опиоидными рецепторами
e) взаимодействием с серотониновыми рецепторами
Укажите препарат с психостимулирующим действием:

a) бромид натрия
b) метилфенидат
c) настойка валерианы
d) дифенгидрамин
e) барбитал
Какой препарат используется для нейролептанальгезии:

a) тригексифендил
b) диазепам
c) трамадол
d) галоперидол
e) кетамин
Назовите препарат используемый для устранения экстрапирамидальных нарушений

вызванные нейролептиками:
a) флуоксетин
b) кофеин натрий бензоат
c) неостигмин
d) ипратропий бромид
e) бенактизин
Назовите побочный эффект в результате длительного использования антипсихотиков:

a) лекарственная зависимость
b) артериальная гипертензия
c) возбуждение
d) злокачественный нейролептический синдром
e) желудочная гиперсекреция
Назовите препарат из группы бензодиазепинов:

a) клоназепам
d) баклофен
e) глутетимид
Антипсихотический эффект нейролептиков объясняется преимущественно :

a) возбуждением α-адренорецепторов в ЦНС
b) угнетением дофаминорецепторов в ЦНС
17
c) возбуждением дофаминорецепторов в ЦНС
d) угнетением α- адренорецепторов в ЦНС
e) возбуждением холинорецепторов в ЦНС
Назовите психотропную группу которая обладает антихолинэргическим эффектом:

a) ноотропы
b) седативные препараты
c) психостимуляторы
d) бензодиазепины
e) нейролептики
Укажите механизм антипсихотического эффекта нейролептиков:

a) блокада Н1 - гистаминовых рецепторов
b) блокада альфа- адренорецепторов
c) блокада М-холинорецепторов
d) блокада серотониновых рецепторов
e) блокада дофаминовых рецепторов
Укажите группу препаратов которая влияет на дофаминэргическую систему на уровне

ЦНС:
a) барбитураты
b) общие анестетики
c) опиоидные аналгетики
d) нейролептики
e) бензодтазепины
Укажите препарат ультракороткого действия из производных барбитуровой кислоты:

b) амобарбитал
c) метогекситал
d) циклобарбитал
e) пентобарбитал
Укажите препарат из производных барбитуровой кислоты, используемый как общий

анестетик:
b) циклобарбитал
c) гексобарбитал
d) пентобарбитал
e) амобарбитал
Укажите механизм, посредством которого барбитураты снижают эффекты некоторых

лекарств (таких как синтетические антикоагулянты или бета-адреноблкаторы по типу
пропранолола):
a) фармакодинамический
b) фармакотоксикологический
c) перемещение с плазматических белков
d) ферментное угнетение
18
e) ферментная индукция
Укажите побочное действие амобарбитала:

a) снижает общую продолжительность сна
b) повышает продолжительность быстрого сна
c) эффект отдачи, с кошмарными сновидениями
d) вызывает гипертензию
Укажите эффект снотворных из группы барбитуратов:

a) повышает артериальное давление
b) не вызывают сон у лиц, с нормальной продолжительностью сна
c) укорачивают продолжительность медленного сна
d) вызывают «дефицит фазы парадоксального сна»
e) угнетает дыхание, сердечно-сосудистый аппарат и снижает температуру тела не зависимо
от дозы
Является барбитуровым снотворным средней продолжительности действия:

c) пентобарбитал
d) фенобарбитал
Укажите бензодиазепин с коротким периодом полувыведения:

a) диазепам
b) хлордиазепоксид
c) клоназепам
d) нитразепам
e) мидазолам
Циметидин может усиливать эффект диазепама, благодаря следующему механизму:

a) способствование всасыванию
b) ферментная индукция
c) ферментная супресия
d) изменение кислотности (рН) желудочного сока
e) снижение скорости выведения
Антидотом при остром отравлении бензодиазепинами является:

a) налоксон
b) флумазенил
d) обидоксим
e) протамин сульфат
Укажите нейролептик обладающий седативным эффектом:

a) флуспирилен
b) прохлорперазин
19
c) хлорпромазин
d) флуфеназин
e) галоперидол
Укажите механизм действия рисперидона:

a) истощение запасов катехоламинов
b) преимущественный агонист дофаминовых D2 рецепторов
c) преимущественный антагонист D2 рецепторов
d) преимущественный агонист 5 - HT2 -серотониновых рецепторов
e) преимущественный антагонист 5 - HT2 рецепторов
Укажите препарат из группы бензодиазепинов:

a) баклофен
d) кетазолам
e) глютетимид
Укажите специфический побочный эффект хлорпромазина:

a) одышка
b) гипертермия
c) экстрапирамидные расстройства
d) нарушения свертывания
e) рвота
Укажите психотропный препарат меняющий дофаминергическую передачу на уровне

лимбической системы:
b) кетамин
c) морфин
d) перфеназин
e) рисперидон
Какой барбитурат вводят исключительно внутривенно:

b) пентобарбитал
c) барбитал
d) метогекситал
Какой препарат повышает аффинитет ГАМК рецепторам:

a) лидокаин
b) дисульфирам
c) эстазолам
d) бромокриптин
e) тригексифенидил
Укажите антипсихотический препарат из группы производных бутирофенона:

20
a) левомепромазин
b) рисперидон
c) дроперидол
d) тиоридазин
e) хлорпромазин
Укажите препарат производный фенотиазина, вызвающий ортостатическую

гипотензию:
b) хлорзоксазон
c) литий
d) фенитоин
e) метоксифлуран
Укажите противосудорожный препарат:

a) налоксон
b) тригексифенидил
c) диазепам
d) бензокаин
e) прокаин
Укажите психотропный препарат, вызывающий увеличение объёма щитовидной

железы:
a) стрихнин
b) галоперидол
c) амфетамин
d) лития хлорид
e) фенилбутазон
Укажите психотропный препарат, вызывающий экстрапирамидные расстройства:

a) стрихнин
b) меторин
d) литий карбонат
e) фенилбутазон
Укажите эффект хлорпромазина:

a) блокирует дофаминовые D2 рецепторы
b) повышает артериальное давление
c) аллостерически изменяет систему ГАМК-эргических рецепторов
d) препятствует обратному захвату норадреналина
e) повышает температуру тела
Укажите препарат являющийся ферментным индуктором:

a) пирацетам
b) хлорпромазин
c) карбамазепин
21
e) кофеин
Укажите механизм действия анксиолитических препаратов:

a) действует как агонист эндорфина
b) облегчают тормозящее действие ГАМК, аллостерически изменяя систему ГАМК-
эргических рецепторов
c) действует на уровне катехоламинергических окончаний, препятствуя обратному захвату
норадреналина
d) блокирует дофа-декарбоксилазу
e) блокирует циклооксигеназу-1
Определите препарат, который препятствует обратному захвату норадреналина:

b) дофамин
c) хлоралгидрат
d) галотан
e) резерпин
Определите препарат, который блокирует периферических α-адренорецепторов:

a) кокаин
b) диазепам
c) пропазин
d) хлоралгидрат
e) фенитоин
138. Укажите тип антидепресивного действия амитриптилина

a) седативный
b) стабилизирующий
c) активирующий
d) тимерэтический
e) ингибитор МАО
Как осуществляется переход от терапии трициклическими антидепресантами к

ингибиторам МАО?
a) незамедлительно
b) после минимального перерыва в 24 часа
c) после трех месячного перерыва
d) после десятидневного перерыва
e) после двух месячного перерыва
При лечении какими препаратами исключаются из питания продукты содержащие

тирамин?
a) симпатомиметики
b) трициклические антидепрессанты
c) тетрациклические антидепрессанты
d) неселективные ингибиторы МАО
e) ингибиторы МАО-А
22
Определите тимерэтическую группу препаратов:
a) нормотимические антидепрессанты
b) стимулирующие антидепрессанты
c) седативные антидепрессанты
d) стабилизирующие антидепрессанты
e) ингибиторы МАО-А
Определите антидепрессант со стабилизирующим эффектом:

a) дезипрамин
b) амитриптилин
c) доксепин
d) миансерин
e) кломипрамин
Определите антидепрессант обратимо ингибирующий МАО-А:

a) фенелзин
b) ниаламид
c) транилципромин
d) пирлиндол
e) миртазапин
Укажите антидепрессант с неопределенным механизмом действия:

a) моклобемид
b) рисперидон
c) ниаламид
d) дезипрамид
e) пароксетин
Укажите механизм действия моклобемида:

a) неселективно угнетает обратный захват моноаминов
b) селективно угнетает обратный захват серотонина
c) селективно и необратимо угнетает МАО
d) селективно и обратимо угнетает МАО-А
e) блокирует альфа -2 пресинаптические рецепторы
Укажите механизм действия имипрамина:

a) неселективно угнетает обратный захват моноаминов
b) селективно угнетает обратный захват норадреналина
c) селективно угнетает обратный захват серотонина
d) блокирует альфа -2 пресинаптические рецепторы
e) селективно и необратимо угнетает МАО-А
Укажите механизм действия пароксетина:

a) неселективно угнетает МАО
b) селективно угнетает МАО А
c) селективно угнетает обратный захват моноаминов
d) селективно угнетает обратный захват серотонина
23
e) блокирует альфа -2 пресинаптические рецепторы
Укажите правельное высказывание по отношению к кофеину:

a) возбуждает спинной мозг
b) угнетает дыхательный центр
c) повышает диурез
d) понижает желудочную секрецию
e) понижает тонус скелетных мышц
Укажите побочные эффекты кофеина:

a) брадикардия
b) ангинальные боли
c) снижение диуреза
d) бронхоспазм
e) седативное действие
Укажите дыхательный аналептик со смешанным механизмом действия:

a) кофеин
b) бемегрид
c) кордиамин
d) меклофеноксат
e) сульфокамфокаин
Укажите свойство амфетамина:

a) понижает АД
b) обладает противосудорожным эффектом
c) отсутствие физической зависимости и синдрома отмены
d) антидепрессивный эффект при длительном приеме
e) повышает АД
Укажите основной механизм действия трициклических антидепрессантов?

a) стимуляция рецепторов
b) снижение активности моноаминоксидазы
c) нарушение обратного нейронального захвата моноаминов
d) активация моноаминоксидазы
e) стимуляция обратного захвата моноаминов
Укажите психостимулирующий препарат?

a) пирацетам
b) баклофен
c) метилфенидат
d) вальпроевая кислота
e) прометазин
Укажите правильное выражение относящееся к химической структуре

ацетилхолинэстеразы:
a) неспецифическая ацетилхолинэстераза локализируется а синаптической щели
холинергических синапсов
24
b) имеет 2 центра связывания с ацетилхолином: катионный и эстеразный
c) имеет 3 центра связывания с ацетилхолином: анионный, катионный и эстеразный
d) имеет 2 центра связывания с ацетилхолином: анионный и эстеразный
e) имеет 3 центра связывания с ацетилхолином: анионный, эстеразный и киназный
Укажите локализацию М - холинорецептров:

a) терминальная моторная пластинка
b) радиальная мышца радужки
c) круговая мышца радужки
d) нейрогипофиз
e) каротидный клубочек
Какие холинорецепторы локализированы в миокарде:

a) М1
b) М2
c) М3
d) N1
e) N2
Какие холинорецепторы локализированы в эндокринных железах:

a) М1
b) М2
c) М3
d) N1
e) N2
Какие холинорецепторы локализированы в эндотелий сосудов:

a) М1
b) М2
c) М3
d) N1
e) N2
Какие холинорецепторы локализированы в вегетативных ганглиях:

a) М1
b) М2
c) М3
d) N1
e) N2
Какие холинорецепторы локализированы на уровне нервно-мышечной передачи:

a) М1
b) М2
c) М3
d) N1
e) N2
Какие холинорецепторы локализированы на уровне вегетативных ганглиев:

25
a) М1
b) М2
c) М3
d) N1
e) N2
Укажите М - N -холиномиметик прямого действия:

a) пилокарпин
b) амбеноний
c) бетанекол
d) атропин
e) диэтазин
Укажите М - холиномиметик:
a) пилокарпин
b) ацетилхолин
c) лобелин
d) цизаприд
e) армин
Укажите М - N -холиномиметик непрямого действия:

a) ацеклидин
b) ацетилхолин
c) лобелин
d) цизаприд
e) параоксон
Укажите препарат обратимо блокирующий ацетилхолинэстеразу:

a) параоксон
b) карбахол
c) амбеноний
d) пророксан
e) тримедоксим
Укажите реактиватор ацетилхолинэстеразы применяемый при отравлении

фосфорорганическими веществами:
a) пиридостигмин
b) атропин
c) скополамин
d) тримедоксим
e) дипиридамол
Укажите назначения М - холиномиметиков:

a) артериальная гипотензия
b) отравление мухоморами
c) отравление фосфорорганическими веществами
d) почечная недостаточность
e) брадикардия
26
Укажите побочные явления М - холиномиметиков:
a) снижение внутриглазного давления
b) предсердно-желудочковый блок
c) запоры
d) фотофобия
e) ксеродермия
Укажите эффект холиномиметиков:

a) повышение частоты сердечных сокращений
b) сужение сосудов
c) бронхоспазм
d) увеличение секреции ренина
e) расслабление гладкой мускулатуры ЖКТ
Укажите механизм действия неостигмина:

a) блокада холинтрансферазы
b) блокада ацетилкоэнзима А
c) блокада аденилатциклазы
d) блокада ацетилхолинэстеразы
e) блоакда фосфодиэстеразы
Процесс освобождения нейромедиаторов из пресинаптической мембраны в

синаптическую щель определяется повышением концентрации в цитоплазме
ионов:
a) натрия
b) калия
c) кальция
d) магния
e) хлора
Наиболее длительно блокирует ацетилхолинэстеразу:

a) неостигмин
b) физостигмин
c) галантамин
d) армин
e) амбеноний
Укажите показание к применению неостигмина:

a) язвенная болезнь
b) миастения
c) паркинсонизм
d) бронхиальная астма
e) передозировка суксаметония
Какая группа холинэргических средств действует через непрямой механизм?

a) М-холинолитики
b) N-холиномиметики
27
c) антидеполяризирующие миорелаксанты
d) антихолинэстеразные средства
e) М-холиномиметики
Укажите противопоказания неостигмина:

a) атонии мочевого пузыря
b) глаукоме
c) бронхиальной астме
d) атонии кишечника
e) передозировке антидеполяризующих миорелаксантов
Укажите побочное явление агонистов холинергических рецепторов:

a) тахикадикардия
b) запор
c) ксеростомии
d) циклоплегия
e) миоз
кажите препарат который может быть использовано для устранения центральных

эффектов атропина?
a) клонидин
b) гуанетидин
e) физостигмин
Укажите препарат, вызывающий наиболее длительный мидриатический эффект:

a) скополамин
b) эфедрин
c) платифиллин
d) эпинефрин
e) атропин
Какое явление атропина используется с диагностической целью в офталмологии?

a) миоз
b) мидриаз
c) спасм акомодации
d) сокращение цилиарной мышц
e) повышение внутриглазного давления
Какой диуретик снижает выработку внутриглазной жидкости?

a) султиам
b) гидрохлоротиазид
c) этакриновая кислота
d) фуросемид
e) триамтерен
Укажите эффект атропина:

28
a) прямая стимуляция радиальной мышцы радужки
b) угнетение синусного узла
c) стимуляция гладкой мускулатуры бронхов
d) паралич цилиарной мышцы
e) снижение внутриглазного давления
Отметьте ганглиоблокатор наиболее приемлемый для управляемой гипотонии:

a) пахикарпин
b) гексаметоний
c) пемпидин
d) азаметоний
e) трепирия йодид
Какое холинергическое вещество способствует высвобождению гистамина?

a) атропин
b) триметафан
d) пилокарпин
e) анатруксоний
Укажите специфический антагонист тубокурарина, обладающий холинергическим

механизмом действия:
a) метахолин
b) галантамин
c) ионы натрия
d) атропин
e) пилокарпин
Какой препарат селективно блокирует М1 - рецепторы на уровне желудочных

интрамуральных ганглиев?
a) бутилскополамин
c) атропин
d) гоматропин
e) телензепин
Какой миорелаксант может вызвать мышечные подергивания (брадикардию и

гиперсекрецию экзокринных желёз) ?
a) тубокурарин
b) панкуроний
c) декаметоний
d) суксаметоний
e) амитрексамин
Какое клиническое назначение неостигмина основано на эффекте никотинового типа:

a) постоперационная атония кишечника
b) задержка мочи
c) ночной энурез
29
d) миастения
e) антидот при отравлении суксаметонием
Укажите парасимпатолитик, стимулирующий центральную нервную систему:

a) атропин
b) скополамин
c) пропантелин
d) бутилскополамин
e) пирензепин
Из каких источников поступает активный ацетат, необходимый для биосинтеза

ацетилхолина:
a) холинтрансфераза
b) ацетилкоэнзима А
c) аденилатциклаза
d) ацетилхолин-трансфераза
e) псевдохолин-трансфераза
Процесс экзоцитоза молекул нейтротрасмиттеров из пресинаптических окончаний в

синаптическую щель контролируется увеличением концентрации в цитоплазме ионов:
a) натрия
b) калия
c) кальция
d) магния
e) хлора
Какой препарат осуществляет постсинаптический блок:

a) клонидин
c) метахолин
d) атропин
Укажите препарат агонист холинергической системы:

a) триметафан
b) атропин
c) сальбутамол
d) езерина салицилат
e) фенотерол
Укажите противопоказания к применению неостигмина:

a) атония мочевого пузыря
b) глаукома
c) гипотония ЖКТ
d) диарея
e) отравления антидеполяризующими курареподобными препаратами
Какое лекарство селективно блокирует М1 рецепторы на уровне энтерохромафинных

30
клеток:
a) бутилскополамин
c) атропин
d) гоматропин
e) телензепин
Какой препарат может специфически противодействовать посредством

холинергического механизма антидеполяризующему блоку, вызванному тубокурарина:
a) метахолин
b) пиридостигмин
c) ионы калия
d) атропин
Какой из курареподобных препаратов снижает артериальное давление:

a) гексаметоний
b) триметафан
d) панкуроний
Какие из лекарств, действующих на вегетативную систему, могут использоваться для

достижения управляемой гипотензии:
a) парасимпатомиметики
b) ганглиоблокаторы
c) бета-адреноблокаторы
d) нейросимпатолитики
e) бета-адреномиметики
Укажите эффект атропина:

a) прямая стимуляция радиальной мышцы радужной оболочки
b) угнетение синусового узла
c) стимулирование гладких мышц бронхов
d) тахикардия
e) снижение внутриглазного давления
Укажите назначение неостигмина:

a) язва желудка
b) кишечная атония
c) паркинсонизм
e) апноэ при отравлении суксаметонием
Укажите локализацию мускариновых рецепторов типа М1:

a) нейроны ганглиев интрамуральных сплетений
b) мозговой слой надпочечников
c) двигательные концевые пластинки
31
d) миокард
e) эффекторные структуры, иннервируемые парасимпатической НС
Укажите локализацию холинергических никотиновых рецепторов:

a) сосуды
b) перикард
c) нейрогипофиз
d) круговая мышца радужка
e) эндокринные железы
При остром отравлении фосфорорганическими соединениями используется:

a) галантамин
b) неостигмин
c) атропин
e) кофеин
Укажите эффекты бутилскополамина:

a) селективно стимулирует бета 2-адренергические рецепторы
b) обладает спазмолитическим действием
c) стимулирует бета-1 и бета-2 адренорецепторы
d) стимулирует сократительную способность миокарда
e) является кардиоселективным бета-блокатором
Укажите назначение пирензепина:

a) язва желудка
b) бронхиальная астма
c) сердечные аритмии
d) нарушения сна
e) болезнь Паркинсона
Укажите механизм действия фосфорорганических соединений:

a) ингибирует высвобождение ацетилхолина в синаптическую щель
b) необратимо блокирует холинэстеразу
c) ингибирует высвобождение норадреналина из симпатических окончаний
d) вызывает бета-адренергическую стимуляцию миокарда
e) блокирует ганглионарные холинергические рецепторы
Укажите антихолинергический препарат с мидриатическим эффектом

продолжительностью 12-14 часов:
a) тригексифенидил
b) суксаметоний
c) гоматропин
d) пирензепин
Укажите центральный антихолинергический препарат используемый при болезни

Паркинсона:
32
a) кофеин
b) гоматропин
c) бенактизин
d) метилдопа
e) гуанетидин
Укажите курареподобное средство исключительно для внутривенного введения:

a) эфедрин
c) суксаметоний
d) пропранолол
e) тербуталин
Укажите продолжительность действия тропикамида при местном применении:

a) короткого действия (1-2 часа)
b) средней продолжительности действия (12-14 часов)
c) длительного действия (14-24 часа)
d) ультрадлительного действия ( более 24 часа)
e) длительного действия (12-14 часов)
Укажите эффект антихолинергических препаратов:

a) стимулируют перистальтику ЖКТ
b) противомигренозное действие
c) повышают сократимость миометрия
d) снижение активности ренина в плазме
e) бронхолитическое действие
Механизм действия амбенония:

a) блокирует ганглионарные холинергические рецепторы
b) блокирует холинэстеразу
c) ингибирует фосфодиэстеразу
d) стимулирует фосфодиэстеразу
e) стимулирует синтез NO (моноксид азота)
Определите преимущественную локализацию альфа1-адренорецепторов:

a) вегетативные ганглии
b) каротидные клубочки
c) сосуды кожи, почек
d) энтерохромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников
e) пресинаптическая мембрана межнейрональных синапсов
Укажите эффект адреномиметиков на уровне глаза:

a) миоз
b) мидриаз
c) спазм аккомодации
d) паралич аккомодации
e) повышение секреции внутриглазной жидкости
Укажите соотношение механизм - эффект характерное для адреномиметиков:
33
a) стимуляция альфа-адренорецепторов круговой мышцы радужки - миоз
b) стимуляция холинорецепторов круговой мышцы радужки - мидриаз
c) стимуляция альфа-адренорецепторов круговой мышцы радужки - мидриаз
d) стимуляция альфа-адренорецепторов радиальной мышцы радужки - мидриаз
e) стимуляция холинорецепторов круговой мышцы радужки - миоз
Назовите альфа2-адреномиметики с периферическим действием:

a) фенилэфрин
b) клонидин
c) ксилометазолин
d) α - метилдопа
e) леводопа
Назовите отрицательное действие эпинефрина на миокард:

a) повышение силы сердечных сокращений
b) снижение числа сердечных сокращений
c) повышение потребления кислорода миокардом
d) повышение систолического объема
e) повышение минутного объема
Эпинефрин, назначенный на фоне соталола может вызвать:

a) повышение среднего артериального давления
b) снижение среднего артериального давления
c) тахикардию
d) гипергликемию
e) расширение бронхов
Укажите внутриклеточный механизм при возбуждении альфа 2 адренорецепторов:

a) Активируют Gi белки с последующим увеличением содержания цАМФ
b) Активируют Gq белки с последующим увеличением содержания DAG и IP3
c) Активируют Gi белки с последующим снижением содержания цАМФ
d) Активируют Gs белки и аденилатциклазу
e) Активируют Gq белки и фосфолипазу А2
Укажите механизм действия эфедрина:

a) ингибированию высвобождения ацетилхолина
b) стимуляции высвобождения ацетилхолина
c) стимуляции высвобождения норэпинефрина
d) ингибированию высвобождения норэпинефрина
e) не влияет на высвобождение нейромедиаторов
Что характерно для сальбутамола:

a) неселективный бета-адреномиметик
b) селективный бета2-адреномиметик
c) выраженное влияние на сердце
d) выраженный положительный инотропный, дромотропный, и батмотропный эффект
e) повышение тонуса бронхов и миометрия
Чем обусловлено бронхолитическое действие изопреналина:
34
a) блокада М-холинорецепторов
b) прямое миотропное действие
c) стимуляция бета-адренорецепторов
d) ингибирование фосфодиэстеразы
e) стимуляция N-холинорецепторов синокаротидной зоны
Укажите механизм бронхолитического действия эпинефрина:

a) стимуляция альфа-адренорецепторов бронхов
b) блокада альфа-адренорецепторов бронхов
c) стимуляция бета-адренорецепторов бронхов
d) блокада М-холинорецепторов бронхов
e) прямое миотропное действие
Укажите кардиостимулирующий препарат?

a) триметафан
c) карбахолин
d) эфедрин
e) сальбутамол
Отметьте основной механизм эфедрина:

a) угнетение моноаминоксидазы
b) прямое возбуждение адренорецепторов
c) прямое стимулирование М-холинорецепторов
d) блокада альфа-адренорецепторов
e) увеличение освобождения норэпинефрина из адренергических нервных окончаний
Какой адреномиметиков является селективным 1-адреномиметиком?

a) сальбутамол
b) добутамин
c) изопреналин
d) клонидин
e) фенилэфрин
Отметьте механизм действия фенилэфрина:

a) стимуляция - адренорецепторов
b) блокада -, - адренорецепторов
c) стимуляция преимущественно 2- адренорецепторов
d) стимуляция 1- и 2- адренорецепторов
e) блокада 1- и 2- адренорецепторов
Укажите симпатомиметик который является препаратом с наиболее длительным

действием:
a) норэпинефрин
b) дофамин
d) мидодрин
e) эпинефрин
35
Отметьте показания к применению эпинефрина:
a) атония кишечника
c) анафилактический шок
d) облитерирующий эндартериит
e) тахиаритмии
Укажите препарат используемый при остром рините:

a) клонидин
b) оксиметазолин
c) салбутамол
d) изопреналин
e) дофамин
Препаратом выбора при анафилактическом шоке является:

a) клонидин
b) изопреналин
c) эпинефрин
d) фенилэфрин
e) тербуталин
Чем обусловлено гипергликемическое действие эпинефрина:

a) блокада М - холинорецепторов
b) прямое влияние на гладкую мускулатуру
c) возбуждение бета - адренэргических рецепторов гладкой мускулатуры
d) блокада фосфодиэстеразы
e) стимуляция альфа, бета - адренорецепторов печени
Укажите назначение зпинефрина:

a) тахиаритмии
b) астматическом статусе
c) кардиогенном шоке
d) гипергликемической коме
e) кетоацидозной коме
Укажите механизм повышения концентрации цАМФ в гладкой мускулатуре бронхов

под действием адреномиметиков:
a) стимулируют аденилатциклазу
b) блокируют фосфодиестеразу
c) стимулируют М - холинорецепторы гладких мышц
d) снижают активность аденозиндезаминазы
e) стимулируют активность фосфодиестеразы
Укажите эффект сальбутамола:

a) неселективный бета-адреномиметический
b) бронходилататор
36
c) обладает выраженными сердечными эффектами
d) обладает выраженными положительными инотропным и дромотропным эффектами
e) увеличивает тонус бронхов и миометрия
Укажите селективный бета-адреноблокатор модулирующий синтез NO:

a) метопролол
b) ацебутолол
c) небиволол
d) атенолол
e) практолол
Определите фармакологические свойства атенолола:

a) неселективный бета адреноблокатор без ВСА
b) альфа, бета - адреноблокатор
c) форма выпуска - 0,5% - 2 мл в ампулах
d) время полувыведения продолжительнее чем у метопролола
e) модулирует синтез NO
Укажите неселективный адреноблокатор:

a) талинолол
b) практолол
c) лабеталол
d) ацебутолол
e) токоферол
Укажите свойства лабетолола:

a) неселективный бета-адреноблокатор без ВСА
b) блокирует бета-адренорцепторы более выражено чем пропранолол
c) используется в основном при наджелудочных тахиаритмиях
d) используется при лечении артериальной гепертензии
e) повышает общее периферическое сопротивление сосудов
Укажите препарат блокирующий альфа- адрено-, Н1-гистамино- и Д2 -

дофаминорецпторы:
a) хлоропирамин
b) левомепромазин
c) клонидин
d) клопидогрел
e) хлорфенирамин
Укажите противопоказание неселективных бета-адреноблокаторов:

a) мигрени
b) наджелудочковая тахиаритмия
c) беременность
d) стенокардии
e) состояния тревоги
Какой препарат противопоказан при феохромацитоме, когда используется в качестве

37
монотерапии?
a) толазолин
b) фентоламин
c) дигидроэрготоксин
d) празозин
e) надолол
Отметьте механизм действия празозина:

a) блокада N-холинорецепторов
b) блокада - и -адренорецепторов
c) блокада 1- и 2-адренорецепторов
d) блокада 2-адренорецепторов
e) блокада 1-адренорецепторов
Отметьте механизм действия пропранолола:

a) стимулирует 1-адренорецепторы
b) блокада преимущественно 2-адренорецепторов
c) блокада преимущественно 1-адренорецепторов
d) блокада - и -адренорецепторов
e) блокада преимущественно 1- и 2-адренорецепторов
Укажите препарат вызвающий бронхоспазм?

a) тимолол
b) атенолол
c) метопролол
d) ацебутолол
e) практолол
Какой препарат, блокирующий симпатические влияния, оказывает

нейросимпатолитическое действие путем прямого блокирования освобождения
норадреналина из симпатических окончаний?
a) дигидроэрготоксин
c) эфедрин
d) празозин
e) пропранолол
Отметьте принцип действия симпатолитиков:

a) блокада адренорецепторов
b) стимуляция адренорецепторов
c) блокада N-холинорецепторов
d) блокада передачи возбуждения на уровне пресинаптических адренергических окончаний
e) блокада ацетилхолинэстеразы
Какой антагонист адренорецепторов блокирует селективно бета1-адренорецепторы?

a) пропранолол
b) надолол
c) соталол
38
d) бетаксолол
e) пиндолол
Определите основное показание к применению симпатолитиков?

a) артериальная гипертензия
b) блокады сердца
c) гипоацидный гастрит
d) понос
e) ортостатическая гипотензия
Укажите механизм действия метопролола :

a) преобладает возбуждение бета1 - адренорецепторов
b) преобладает возбуждение бета2 - адренорецепторов
c) блокирует бета1 - адренорецепторы
d) блокирует альфа,бета - адренорецепторы
e) блокирует бета1,бета2 - адренорецепторы
Какой симпатолитик непосредственно блокирует высвобождения норадреналина из

симпатических окончаний:
b) резерпин
c) метилдопа
d) толазолин
e) метопролол
Укажите механизм действия фентоламина :

a) блокада альфа1 альфа2 -адренорецепторов
b) блокада дофаминовых рецепторов
c) блокада альфа бета - адренорецепторов
d) блокада бета1 - адренорецепторов
e) блокада М - холинорецепторов
Укажите свойство пропранолола:

a) является кардиоселективным бета - адреноблокатором с внутренним
симпатомиметическим действием (частичный агонист) и без хинидиноподобного действия
b) является кардиоселективным бета - адреноблокатором с внутренним
симпатомиметическим действием (частичный агонист) и с хинидиноподобным действием
c) является неселективным бета - адреноблокатором с внутренним симпатомиметическим
действием (частичный агонист) и с хинидиноподобным действием
d) является неселективным бета - адреноблокатором без внутреннего симпатомиметического
действия и без хинидиноподобного действия
e) является неселективным бета - адреноблокатором с внутренним симпатомиметическим
действием (частичный агонист) и без хинидиноподобного действия
Какое изменение трансмембранного потенциала кардиомиоцитов, вызванного бета -

адреноблокатором ответственно за устранение эффекта катехоламинов?
a) увеличение абсолютного рефрактерного периода
b) уменьшение систолической деполяризации ( фаза 0 )
39
c) снижение скорости медленной диастолической деполяризации ( фаза IV )
d) увеличение относительного рефрактерного периода
e) увеличение медленной реполяризации ( фаза III )
Какой препарат показан для диагностики феохромоцитомы ?

a) эпинефрин
c) норэпинефрин
d) метопролол
Укажите назначения Атровента:

a) бронхиальная астма
b) миастения
c) гипотония
d) почечная колика
e) гипертония
Укажите препараты применяемые для лечения бронхиальной астмы :

b) пропранолол
c) пентоксиверин
d) пронилид
e) преноксдиазин
Укажите противоаллергическое средство, применяемое при бронхиальной астме:

a) прметазин
b) зафирлукаст
c) монтелукаст
d) платифилин
Что обуславливает терапевтическое действие ганглиоблокаторов при отеке легких:

a) дегидратирующее действие
b) диуретическое действие
c) противовспенивающее действие
d) понижение давления в малом круге кровообращения
e) повышение давления в малом круге кровообращения
Каков механизм отхаркивающего действия препаратов термопсиса?

a) рефлекторно усиливают секрецию бронхиальных желез, раздражая рецепторы желудка
b) разжижают мокроту за счет деполимеризации белков
c) рефлекторно повышают активность мерцательного эпителия бронхов, раздражая
рецепторы желудка
d) прямое влияние на бронхиальных желез, усиливая секрецию
e) стимулирует М-холинорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
Что обуславливает терапевтическое действие маннитола при отеке легких?

40
a) дегидратирующее действие
b) противовспенивающее действие
c) понижение давления в малом круге кровообращения
d) повышение давления в малом круге кровообращения
e) регидратирующее действие
С чем связанно бронхолитическое действие изопреналина?

a) с блокадой м -холинорецепторов гладких мышц бронхов
b) с возбуждением бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов
c) с непосредственным влиянием на гладкие мышцы бронхов
d) активация серотонинэргической системы
e) активация дофаминэргической системы
Каков механизм бронхолитического действия аминофилина?

a) блокирует м-холинорецепторы гладких мышц бронхов
b) возбуждает бета2-адренорецепторы гладких мышц бронхов
c) оказывает непосредственное влияние на гладкие мышцы бронхов
d) активация дофаминэргической системы
e) активация серотонинэргической системы
Укажите показание к применению алвеофакта:

a) отек легких
b) с лечебной целью, у недоношенных новорожденных с дисстрес синдромом
c) пневмоторакс
e) интоксикация барбитуратами
Укажите показание к применению никетамида:

a) коллапс центрального действия
c) пневмоторакс
d) отек легких
e) гипертензия
Укажите побочное действие аминофиллина:

a) повышение артериального давления
b) бронхоспазм
c) угнетения кроветворения
d) снижение артериального давления
e) кишечные колики
Каков механизм муколитического действия трипсина?

a) прямое влияние на бронхиальные железы
b) разжижение мокроты путем деполимеризации белков
c) стимуляция гладких мышц бронхов и цилиарного эпителия
d) увеличение секреции и разжижение мокроты
e) усиление секреции рефлекторным путем
Укажите механизм действия аминофиллина:
41
a) угнетает дыхательный центр
b) угнетает моторику желчевыводящих путей
c) расширяет бронхи
d) снижает работу сердца
e) усиливает дегрануляцию мастоцитов
Укажите отхаркивающий препарат:

a) калия хлорид
b) сульфат магния
c) сульфат натрия
d) натрия йодид
e) карбонат кальция
Какой препарат из противоастматических может вызвать обострение язвы желудка?

b) флутиказон
e) кромогликат натрия
Каков механизм повышения концентрации цАМФ в гладкой мускулатуре бронхов при

воздействии адреномиметиков?
a) увеличение активности аденилатциклазы
b) угнетение активности фосфодиэстеразы
c) стимуляция М-холинорецепторов
d) угнетение активности аденилатциклазы
e) стимуляция фосфодиэстеразы
Укажите механизм действия аминофиллина:

a) стимуляции фосфодиэстеразы
b) снижении цАМФ внутри клетки
c) стимуляции дегрануляции мастоцитов
d) блокада аденозиновых рецепторов
e) угнетении гиалуронидазы
Укажите механизм противокашлевого действия препаратов:

a) активация цилиарного аппарата бронхов
b) раздражение слизистой желудка
c) защите слизистой носоглотки, обволакивающими препаратами
d) стимуляции бронхиальной секреции отхаркивающими средствами
e) угнетение дыхательного центра
Укажите эффект кромогликата натрия:

a) бета адреномиметический
b) стабилизация мембран мастоцитов
c) антигистаминное действие
d) спазмолитическое миотропное действие
e) противовоспалительное действие
42
Отметьте механизм бронхолитического действия атропина:
a) блокада М-холинорецепторов гладкой мускулатуры бронхов
b) стимуляция бета2-рецепторов гладкой мускулатуры бронхов
c) стимуляция аденилатциклазы
d) прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру бронхов
e) стимуляция М-холинорецепторов гладкой мускулатуры бронхов
Какой противоастматический препарат может вызвать феномен отмены?

b) триамцинолон
e) кромогликат натрия
Какое действие обуславливает эффективность этилового спирта при отеке легких?

a) анестезирующее
b) дегидратирующее
c) противовспенивающее
d) снижение давления в малом круге
e) стимуляция центра дыхания
Укажите механизм муколитического действия ацетилцистеина:

a) рефлекторная стимуляция бронхиальной секреции
b) прямая стимуляция бронхиальной секреции
c) разрыв дисульфидных мостиков мокроты
d) активация ферментов на поверхности слизистой бронхов
e) бронходилатация
Укажите механизм действия отхаркивающих средств:

a) раздражение слизистой носа
b) прямое угнетающее влияние на бронхиальные железы
c) разрыв связей, ответственных за агрегацию макромолекул мокроты
d) блокада лизосомных ферментов
e) возбуждение дыхательного центра
Какое действие ганглиоблокаторов обусловливает их эффективность при отеке легких?

a) дегидратирующее
b) диуретическое
e) седативное
Укажите препарат применяемый при бронхиальной астме?

b) нафазолин
d) салметерол
43
e) норэпинефрин
Какой препарат может быть назначен для лечения хронического обструктивного

бронхита?
a) эдрофоний
b) окситропий
c) амбеноний
d) пропантелин
e) гоматропин
Какой препарат вызывает бронхоспазм ?

a) суксметоний
b) соталол
c) атропин
d) празозин
e) ипратропий бромид
Укажите противоаритмический препарат который блокирует каналы калия (класс

III) ?
a) есмолол
b) ибутилид
c) верапамил
d) лидокаин
e) хинидин
Укажите противоаритмический препарат который относятся к классу I А?

a) мексилетин
b) метопролол
d) пркаинамид
e) амиодарон
Укажите механизм действия противоаритмических препаратов I-го класса?

a) блокируют каналы кальция
b) блокируют каналы калия
c) все аетивируют каналы калия
d) являются блокаторами каналов натрия
e) не обладают аритмогенным действием
Какой из антиаритмиков не применяется и в качестве антигипертинзивных средств?

a) верапамил
b) атенолол
c) дилтиазем
d) токаинид
Укажите противоаритмический препарат с механизмом действия характерным для I, II,

44
III и IV классов противоаритмических средств:
a) дизопирамид
b) лидокаин
c) хинидин
d) прокаинамид
Укажите побочное действие амиодарона:

a) может вызвать гипо- или гипертироидизм
b) вызывает панцитопению
c) повышение артериального давления
d) вызывает гипертрофию желудочков
e) вызывает почечную недостаточность
Укажите противоаритмический препарат относящийся к классу I В?

a) флекаинид
b) пропафенон
c) морацизин
d) этацизин
e) фенитоин
Укажите фармакологическое особенность характерное для верапамила?

a) блокирует каналы натрия
b) обладает значительным угнетающим действием на сердце
c) не всасывается при приёме внутрь
d) внутривенно назначается в более высоких дозах чем per os
e) рекомендовано совместное применение с бета-блокаторами и хинидином
Какой противоаритмический препарат может способствовать развитию обратимого

синдрома красной волчанки:
a) амлодипин
b) дилтиазем
c) фелодипин
d) прокаинамид
e) лидокаин
Укажите противоаритмический препарат который относится к классу I В?

b) энкаинид
c) пропафенон
d) амиодарон
e) токаинид
Укажите противоаритмический препарат который относится к классу I С?

a) прокаинамид
b) дизопирамид
c) флекаинид
45
e) лидокаин
Какой препарат из блокаторов каналов кальция потенцирует угнетающее действие

хинидина на сердце?
b) нифедипин
c) амлодипин
d) лацидипин
e) исрадипин
Укажите противоаритмический препарат класса I А?

a) хинидин
b) пропафенон
c) мексилетин
d) лидокаин
e) токаинид
Укажите фармакологическое утверждение характерное для верапамила?

a) не всасывается при приёме внутрь
b) существенно подвержен эффекту I-го прохождения через печень
c) не обладает противоаритмическим действием
d) не обладает антиангинальным действием
e) не обладает антигипертензивным эффектом
Укажите противоаритмический препарат являющийся блокатором каналов кальция?

a) хинидин
b) амиодарон
c) лидокаин
d) есмолол
e) дилтиазем
Укажите противоаритмический препарат из блокаторов каналов хлора:

a) дизопирамид
c) ажмалин
d) нибеатан
e) алинидин
Укажите фармакодинамический эффект верапамила?

a) вызывает тахиаритмии
b) обладает кардиотоническим действием
c) снижает потребность миокарда в кислороде
d) обладает антиагрегантным действием
e) обладает антигиптензивным действием
Укажите противоаритмический препарат который относится к блокаторам каналов

калия?
a) есмолол
46
b) верапамил
Укажите побочное действие лидокаина при его внутривенном введения:

a) резкое повышение артериального давления
b) выраженная тахикардия
c) выраженное угнетение синусового узла
d) резкое снижение артериального давления
e) желудочная экстрасистолия
При каких видах аритмий лидокаин вводят внутривенно:

a) мерцательной аритмии
b) желудочковых тахикардиях и экстрасистолиях
c) предсердной экстрасистолии
d) атрио-вентрикулярном блоке
e) синдроме WPW
Какой противоаритмический препарат является препаратом выбора при желудочковых

аритмиях при остром инфаркте миокарда?
a) хинидин
c) лидокаин
e) нифедипин
Какой противоаритмический препарат абсолютно противопоказан при бронхиальной

астме?
a) тимолол
b) лидокаин
d) хинидин
e) атенолол
Какой противоаритмический препарат абсолютно противопоказан при синдроме Рейно?

a) тимолол
b) лидокаин
d) хинидин
e) атенолол
Чем обьясняется противоаритмическое действие пропранолола?

a) блокирует бета1 - адренорецепторы
b) блокирует бета2 - адренорецепторы
c) блокирует альфа1 - адренорецепторы
d) блокирует М - холинорецепторы
e) блокирует медленные каналы кальция
47
Укажите общий эффект всех противоаритмических средств:
a) повышение скорости проведения по АВ - узлу
b) блокируют вход Na+ в клетку
c) угнетают автоматизм эктопических очагов
d) блокируют выход К+ из клетки
e) блокируют каналы Ca2+
Укажите правильный механизм действия противоаритмических средств:

a) хинидин блокирует каналы кальция
b) лидокаин открывает каналы натрия
c) амиодарон блокирует каналы калия
d) верапамил открывает каналы кальция
e) прокаинамид открывает каналы хлора
Укажите ганглиоблокатор, использующийся в терапии гипертензии:

a) празозин
b) гексаметоний
c) метополол
d) фентоламин
e) талинолол
Укажите препарат - активатор калиевых каналов:

a) нитропрусид натрия
c) никорандил
d) гидролазин
e) бендазол
Какой препарат является диуретиком для комплексной терапии гипертонической

болезни:
a) саралазин
b) телмисартан
c) гидролазин
d) клопамид
e) метилдофа
Укажите периферический вазодилататор, донатор окиси азота:

d) гидролазин
e) нитропусид натрия
Чем обусловлено антигипертензивное действие клонидина:

a) блокадой альфа2-адренорецепторов в продолговатом мозге
b) стимуляцией пресинаптических альфа2-адренорецепторов и I1-имидазолиновых
рецепторов в продолговатом мозге
48
c) прямым миотропным спазмолитическим действием на миоциты периферических сосудов
d) блокадой бета1-адренорецепторов сердца
e) блокадой выработки ренина
Укажите механизм гиотензивного дйствия магния сульфата:

a) прямое миотропное действия на гладкую мускулатуру сосудов
b) блокада вегетативных ганглиев
c) угнетение тонуса вазомоторных центров
d) блокада выработки ренина
e) блокада бета1-адренорецепторов сердца
Объясните механизм гипотензивного действия диуретиков при гипертонической

болезни:
a) снижение тонуса вазомоторных центров
b) блокада передачи нервных импульсов в вегетативных ганглиях
c) уменьшение объема циркулирующей крови и снижением содержания ионов натрия в
эндотелии сосудов
d) снижение активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
e) бкада бета1-адренорецепторов сердца
Укажите механизм расширение периферических сосудов миноксидила:

a) открывание калиевых каналов, выхода калия из клетки, гиперполяризации и снижения
поступления кальция, необходимого для поддержания тонуса, в клетку
b) открывание калиевых каналов, что ведет к нарушению реабсорбции калия в почечных
канальцах
c) связывание избыточных количеств калия внутри клетки
d) повышение выработки окиси азота
e) увеличение выведения из организма мочевой кислоты
Укажите механизм вазопрессорного эффекта ангиотензинамида:

a) возбуждение адренорецепторов
b) возбуждение холинорецепторов
c) возбуждение дофаминовых рецепторов
d) возбуждение ангиотензиновых рецепторов
e) возбуждение серотонинорецепторов
Укажите группу препаратов применяемые при гипотензии с гиповолемией:

a) кардиотоники
b) периферические вазодилататоры
c) плазмозамещающие средства
d) диуретики
e) аналептики и общетонизирующие средства
Укажите механизм антигипертензивного эффекта препаратов:

a) возбуждение симпатических вегетативных ганглиев
b) стимуляции 1-рецепторов
c) бозбуждение периферических симпатических окончаний
d) селективной блокады центральных пресиеаптических альфа2-рецепторов
49
e) блокады М-холинорецепторов
Укажите группу прпаратов с антигипертензивным действием?

a) альфа-бета адреномиметики
b) альфа1-адреномиметиков
c) бета2-адреномиметики
d) центральных альфа-2-адреномиметиков
e) симпатомиметики
Укажите антигипертензивный препарат из группы альфа-1-адреноблокаторов:

a) гидралазин
c) гидрохлортиазид
d) нифедипин
e) алфузозин
Укажите антигипертензивный препарат с наиболее коротким гипотензивным

действием:
a) резерпин
c) трепирий
d) тропафен
Обьясните механизм ортостатической гипотензии вызванной антигипертензивными

средствами:
a) угнетением сердца
b) расширением артериол
c) увеличением диуреза
d) расширением вен
e) угнетением гипоталамуса
Укажите препарат с наиболее длительным гипертензивным действием:

b) фенилэфрин
c) дофамин
d) порэпинефрин
e) изотурон
Отметьте антигипертензивное средство из группы  адреноблокаторов:

a) гидрохлортиазид
b) метилдопа
c) клонидин
d) гидралазин
e) атенолол
Отметьте антигипертензивное средство с влиянием на систему ренин - ангиотензина:

50
b) спиронолактон
c) бендазол
d) рамиприл
e) гидрохлортиазид
Отметьте миотропный гипотензивный препарат:

c) спиронолактон
Отметьте антигипертензивное средство из группы β1-адреноблокаторов:

a) клонидин
b) метилдофа
e) гидралазин
Укажите препарат применяемый при гипертоническом кризе:

a) трепирия йодид
c) пропранолол
d) гидрохлортиазид
e) манитол
Какой препарат используется для повышения АД?

a) эфедрин
b) клонидин
c) гуанетидин
d) сальбутамол
Укажите гипотензивный препарат, действующий на ангиотензиновые рецепторы:

a) валсартан
c) бендазол
d) каптоприл
Укажите препарат который можно использовать с нитроглицерином при стенокардии

осложненная риском возникновения сердечной недостаточностью или атрио-
вентрикулярном блоке:
b) верапамил
e) атенолол
51
Укажите коронародилататор который угнетает обратный захват аденозина
кардиомиоцитами:
a) нитроглицерин
c) молсидомин
d) дипиридамол
Укажите механизм антиангинального действия нитратов:

a) расширяют периферические венны
b) увеличивают сердечный выброс
c) повшают силу сокращения миокарда и удлиняют диастолу
d) повышают атериальное давление
e) рефлекторно вызывают брадикардию
Укажите характерый эффект нитрогицерина:

a) увеличивают артериальное давление
b) вызывает брадикардию
c) снижает пре- и постнагрузку, расширяет коронарные сосуды
d) суживает вены сильнее чем артерии
e) повышыет потребность миокарда в кислороде
Укажите харакреное свойство молсидомина:

a) путь введения подязычный
b) развивают тиоло-зависимое привыкание
c) угнетает гуанилатциклазу, снижает цГМФ и повышает внутриклеточное содержание ионов
кальция
d) обладает характерными фармакодинамичекими свойствами что и нитраты
e) при биотрансформации не образует окись азота (NО)
Укажите антиангинальный препарат который расширяет преимущественно вены и

снижает преднагрузку сердца:
b) изосорбида динитрат
d) дипиридамол
e) папаверин
Укажите путь и место введения препарата нитродерм TTS:

a) внутрь
b) под язык
c) внутривенно
d) накожно на уровне сердечной области
e) накожно на уровне предплечия
Укажите периферичекий и центральный вазодилататор, бета-2 адреномиметик:

a) буфенин
52
b) дигидроэрготоксин
c) ницерголин
e) алпростадил
Укажите периферичекий и центральный вазодилататор, антагонист серотониновых

5НТ2В рецепторов:
b) ницерголин
c) метисергид
d) винкамин
e) цинаризин
Укажите периферический вазодилататор из группы простагландинов:

a) алпростадил
b) мизопростол
c) динопрост
d) бенциклан
e) буфломедил
Какой антиангинальный препарат расширяет преимущественно артерии?

c) нифедипин
d) изосорбид динитрат
e) атенолол
Почему нитроглицерин используют под язык:

a) инактивируется при первом прохождении через печень
b) не всасывается из желудочно-кишечного тракта
c) инактивируется ферментами кишечника
d) раздражает слизистую желудка
e) инактивируется в кислой среде желудка
Чем обусловлен сосудорасщиряющий эффект нитроглицерина?
a) накоплением цАМФ
b) количественным увеличением NO
c) ингибированием образования NO
d) уменьшением содержания цАМФ
e) ингибированием фосфодиэстеразы
Укажите механизм антиангинального действия бета - адреноблокаторов:

a) миотропное коронарорасширяющее действие
b) рефлекторное коронарорасширяющее действие
c) снижение потребности миокарда в кислороде
d) расширение периферических сосудов
e) угнетающее действие на ЦНС
Укажите механизм антиангинального действия валидола:

53
a) миотропное коронарорасширяющее действие
b) рефлекторное коронарорасширяющее действие
c) снижение потребности миокарда в кислороде
d) снижение силы сокращения сердечной мышцы
e) расширение периферических сосудов
Какое преимущество у метопролола, как антиангинального препарата, над

пропранололом?
a) не снижает артериальное давление
b) реже вызывает бронхоспазм
c) не нарушает АВ - проводимость
d) не изменяет сокращения миокарда
e) не изменяет частоту сокращений миокарда
Отметьте механизм действия производных ксантина, как церебральные

вазодилятаторы:
a) блокируют фосфодиэстеразу
b) стимулируют аденилатциклазу
c) блокируют фосфолипазу А2, необходимую для синтеза арахидоновой кислоты
d) повышают дегрануляцию мастоцитов
e) снижают работу сердца
Укажите эффект сердечных гликозидов:

a) снижение влияния вагусной системы
b) снижение силы сокращения и необходимости моикарда в кислороде
c) снижение автоматизма эктопических очагов
d) увеличение проводимости в атриовентрикулярном
e) увеличение силы сокращения миокарда
Отметьте сердечный гликозид с наибольшей куммулятивной способностью:

a) дигоксин
b) дигитоксин
c) строфантин
d) коргликон
e) ланатозид
Отметьте изменение на электрокардиограмме вызванное сердечными гликозидами:

a) снижение интервала R-R
b) увеличение сегмента ST
c) увеличение зубца R
d) снижение интервала P-Q
e) увеличение зубца Т
Отметьте причину усиления токсического действия сердечных гликозидов под

влиянием диуретиков:
a) усиление выведения натрия
b) усиление выведения хлора
c) усиление выведения калия
54
d) усиление выведения бикарбонатов
e) усиление выведения кальция
Отметьте сердечный гликозид с наиболее длительным действием:

a) дигитоксин
b) дигоксин
c) коргликон
d) целанид
e) строфантин
Укажите показание к применению сердечных гликозидов:

a) блокаде пучка Гисса
b) желудочковой тахикардии
c) атриовентрикулярном блоке
d) мерцании предсердий
e) синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта
Какой противоаритмический препарат является препаратом выбора при аритмиях,

вызванных передозировкой сердечных гликозидов?
c) хинидин
d) лидокаин
При каком заболевании противопоказаны сердечные гликозиды?

a) правосторонняя сердечная недостаточность
b) фибрилляция предсердий
c) мерцание предсердий
d) острый отёк лёгкого
e) гипертрофическая обструктивная кардиопатия
Для синтетических кардиотонических средств характерно:

a) стимулируют сердечные бета1-адренорецепторы
b) блокируют сердечные бета1-адренорецепторы
c) неэффективны при кардиогенном шоке
d) не вводятся внутривенно
e) назначаются внутрь на длительное время
Укажите характерное свойство для сердечных гликозидов:

a) не вводятся внутривенно
b) чаще всего используется гитоксин
c) назначаются при сердечной недостаточности и наджелудочковой тахикардии
d) не назначаются при пароксизмальной тахикардии
e) не назначаются при хронической сердечной недостаточности
Укажите характерное свойство для сердечных гликозидов:

a) не обладают внесердечными эффектами
55
b) обладают отрицательным батмотропным эффектом
c) обладают отрицательным тонотропным эффектом
d) обладают положительным дромотропным эффектом
e) обладают положительным инотропным и отрицательным хронотропным эффектами
Укажите характерное свойство для дигоксина:

a) выпускается только в таблетках
b) не взаимодействует с другими лекарственными средствами
c) дозы остаются одинаковыми на весь период лечения
d) обладает средней продолжительностью действия
e) применяется только при неэффективности других кардиотоников
Какой дигиталисный препарат кумулирует в большей степени:

a) дигоксин
b) коргликон
c) дигитоксин
d) строфантин
Укажите сердечный гликозид который вводится исключительно внутривенно:

a) дигоксин
b) коргликон
d) гитоксин
Укажите препарат подавляющий сократительность миокарда:

b) строфантин
c) дигоксин
d) добутамин
e) теофиллин
Укажите фармакодинамический параметр характерный для сердечных гликозидов:
a) положительный батмотропный эффект
b) положительный хронотропный эффект
c) отрицательный инотропный эффект
d) положительный дромотропный эффект
e) отрицательный тонотропный эффект
Укажите показание к применению сердечных гликозидов:

a) А-В блок
b) синусовая брадикардия
c) наджелудочковые тахиаритмии
d) желудочковые тахиаритмии
e) синдром WPW
Укажите фармакологическое свойство характерное для дигитоксин:

a) плохо всасывается при приёме внутрь
56
b) T½ - 6-7 дней
c) не метаболизируется в печени
d) не связывается с белками плазмы
e) не способен кумулировать
Укажите фармакологическое свойство характерное для дигоксина:

a) более жирорастворим чем дигитоксин
b) кумулирует при почечной недостачности
c) кумулирует при печёночной недостачности
d) T½ - несколько часов
e) T½ - 6-7 дней
Укажите фармакологическое свойство характерное для строфантина:

a) хорошо всасываются при приёме внутрь
b) короткая продолжительность действия
c) медленное выведение из организма
d) склонность к кумуляции
e) вводятся исключительно внутрь
Укажите препарат обладающий инотропным положительным действием:

a) фуросемид
c) триметазидин
e) ницерголин
Укажите фармакологическое свойство характерное для препаратов которые

увеличивают сократимость миокарда:
a) ингибиторы фосфодиэстеразы-III применяются при острой сердечной недостаточности
b) добутамин не применяется при острой сердечной недостаточности
c) амринон часто применяется при хронической сердечной недостаточности
d) аминофиллин селективно угнетает фосфодиэстеразу-III
e) бета1 - адреномиметики снижают сократимость миокарда
Укажите препарат который подавляет сократимость миокарда:

a) строфантин
b) дигоксин
d) верапамил
e) теофилин
Укажите фармакологическое свойство характерное для амринона:

a) не влияет на ЧСС
b) расширяет артериолы
c) вводится исключительно внутривенно
d) показан при наджелудочковых тахиаритмиях
e) обладает положительным инотропным действием
Укажите правильное свойство по отношению к сердечным гликозидам:
57
a) чаще применяется строфантин
b) применяются при наджелудочковых тахиаритмиях
c) не вводятся внутривенно
d) не применяются при пароксизмальной тахикардии
e) не применяются при хронической сердечной недостаточности с синусным ритмом
Укажите механизм антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты:

a) необратимо угнетает циклооксигеназу
b) увеличивает синтез тромбоксана TxA2
c) угнетает синтез простагландина PgI2
d) угнетает синтез простагландина PgI1
e) угнетает синтез простагландина PgI2
Укажите действие протамина сульфата:

a) антифибринолитическое
b) гемостатическое
c) местное гемостатическое
d) тромболитическое
e) антидот для гепарина
Укажите механизм действия противосвертывающих производных кумаринов:

a) обладают активностью «in vivo» и «in vitro»
b) блокируют синтез факторов II, VII, IX, X
c) являются антиметаболитами витамина K
d) могут вызвать кровотечения
e) противопоказаны при внутримышечном введении
Какое антитромботическое средство блокирует тромбоксановые рецепторы:

a) простациклин
b) индобуфен
c) декстран 70
d) ацетилсалициловая кислота
Какой этап артериального тромбоза блокирует ацетилсалициловая кислота:

a) фиксация тромбоцитов к колагену
b) выделение арахидоновой кислоты
c) образование тромбоксана A2
d) возбуждение тромбоксановых рецепторов A2
e) угнетение системы аденилатциклаза-цАМФ
Укажите фибринолитический препарат:

a) стрептокиназа
b) сульфинпиразон
c) дипиридамол
d) гепарин
e) варфарин
Какой антитромботический препарат инактивирует некоторые активные белки
58
прокоагулянты:
a) стрептокиназа
b) сульфинпиразон
c) варфарин
d) гепарин
e) ацетилсалициловая кислота
Укажите антидот применяемый при передозировке противосвертывающих

производных кумарина:
a) этамзилат
b) карбазохром
c) апротинин
d) витамин К
e) фибриноген
Отметьте причину длительного антиагрегантного действия ацетилсалициловой

кислоты:
a) угнетает выделение араидоновой кислоты
b) обладает длительным периодом полувыведения
c) кумулирует на уровне тромбоцитов
d) необратимо блокирует циклооксигеназу тромбоцитов
e) разрушает фибриновые нити
Какой препарат предпочтителен для длительной профилактики венозных

тромбов?
a) аценокумарол
b) гепарин внутривенно
c) стрептокиназа
Какой препарат влияет на время свертывания?

a) сульфинпиразон
b) варфарин
c) ацетилсалициловая кислота (в малых дозах)
d) карбазохром
Отметьте препарат который нельзя использовать местно как гемостатическое средство:

b) тромбопластин
c) тромбин
d) фибрин
e) менадион
Отметьте антагонист гепарина:

a) тромбин
b) аценокумарол
59
c) менадион
d) протамин сульфат
Укажите механизм действия непрямых антикоагулянтов:

a) угнетают активность тромбопластина и переход протромбина в тромбин
b) связывают ионы кальция в крови
c) угнетают переход неактивных факторов свертывания крови в активные в печени
d) активируют антитромбин 
e) активируют Х, Х, Х, Х факторы и калликреин
Укажите свойство которое относится к препаратам железа для в/в введения:

a) могут в меньшей степени увеличивать сидеремию, чем препараты для приема внутрь
b) железо из этих препаратов захватывается вначале ретикулоэндотелиальной системой
c) медленее восстанавливают запасы железа
d) необходима кислая среда
e) побочные эффекты реже и менее выражены, чем у препаратов для приема внутрь
Отметьте препарат для остановки капиллярных кровотечений:

a) фитоменадион
b) кальция хлорид
c) ацетилсалициловая кислота
d) тромбин
Укажите характерное свойство для препаратов железа:

a) суточная физиологическая потребность 1мг для мужчин и 1,4 мг для женщин
b) большая часть всасывается на уровне желудка
c) пища и антациды не влияют биодоступность для всасывания
d) всасывание не увеличивается у больных с железодефицитной анемией, чем у здоровых
e) после всасывания транспортируется эритроцитами
Отметьте антагонист непрямых антикоагулянтов:

a) витамин К
b) кальция хлорид
c) протамин сульфат
d) апротинин
Укажите механизм действия цитрата натрия?

a) связывает ионы кальция
b) угнетает активность тромбина
c) нарушает синтез тромбопластина
d) угнетает активацию протромбина и других факторов свертывания в печени
e) стимулирует агрегацию тромбоцитов
Укажите фармакологическое свойство характерное для гепарина:

a) получают из тканей человека
60
b) плохо всасывается при приеме внутрь
c) скорость элиминации не зависит от дозы
d) надропарин является его антагонистом
e) не проникает в молоко матери
Какой антиагрегант блокирует синтез простагландинов?

a) декстран 40
b) дипиридамол
c) простациклин
d) индометацин
e) тиклопидин
При каких кровотечениях витамин К не эффективен как гемостатик?

a) кровотечениях у больных с механической желтухой
b) кровотечениях, вызванных длительным лечением тетрациклинами и сульфаниламидами
при приёме внутрь
c) кровотечениях у пациентов с резекцией кишечника
d) кровотечениях, вызванных хирургическим вмешательством на лёгкие и поджелудочную
железу
e) при передозировке кумариновыми препаратами
Укажите препарат, селективно действующий на Xа фактор системы свёртывания

крови:
b) гепарин
c) цитрат натрия
d) далтепарин
e) варфарин
Укажите коагулянтам местного действия:

a) тромбин
b) менадион
c) менадиол
d) фибриноген
e) фитоменадион
Отметьте механизм антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты:

a) блокирует активность тромбопластина и нарушает переход протромбина в тромбин
b) связывает ионы Ca2+ в крови
c) блокирует синтез простагландинов и тромбоксана
d) активирует антитромбин III
e) активирует IX, X, XI, XII факторы и калекреин
Через какое время возникает эффект фуросемида при его внутривенном введении:
a) через 25 минут и длится 4 часа
b) через 3-4 минут и длится 1-2 часа
c) через 10 минут и длится 6 часов
d) через 60 минут и длится 24 часа
61
e) через 25 минут и длится 4-8 часов
Укажите самое характерное побочное действие для сульфинпиразона:

a) ототоксичность
b) анафилактический шок
c) раздражение желудка
d) гемолитическая анемия
e) гепатотоксичность
Укажите форму выпуска и дозу декстрана:

a) сироп 200 мл
b) настойка 30 мл
c) флаконы 100 мл
d) флаконы 0, 08
e) ампулы 4%-40 ml
Отметьте диуретик действующий на уровне дистальных и собирательных трубок:

a) аминофилин
b) фуросемид
c) триамтерен
d) манитол
e) индапамид
Отметьте средную продолжительность действия фуросемида:

a) 8-12 часов
b) 3-4 часа
c) 6-8 часов
d) 2-3 часа
e) 24 часа
Отметьте активного метаболита спиронолактона:

a) N-ацетилбензоцинонимин
b)
метисергид
c) канренон
d) тиклопидин
e) пробенецид
Какое главное побочное действие триамтерена:

a) гипокалемия
b) гипергликемия
c) гиперкалемия
d) гиперурикемия
e) гипокальцемия
Укажите как спиронолактон меняет кислотно-щелочное равновесие:

a) увеличивает кислотность
b) увеличивает щелочное содержание
62
c) не изменяет кислотно-щелочное равновесие
d) эффективен при алкалозе
e) эффективен при ацидозе
Укажите уровень действия в нефроне хлорталидона:

a) проксимальные канальцы
b) начальной части дистальных канальцев
c) собирательные трубки
d) на всем протяжении канальцев
e) на уровне терминальной части дистальных канальцев и собирательные трубки
Укажите диуретик часто применяемый в схеме лечения глаукомы:

b) ацетазоламид
c) карбамид
d) амилорид
e) гидрохлоротиазид
Укажите механизм действия неконкурентных антагонистов альдостерона:

a) блокируют карбоангидразу
b) блокируют селективно натриевые каналы на уровне собирательных трубок
c) блокируют альдостероновые рецепторы
d) увеличивают осмотическое давление в сосудах
e) нарушают процессы образования энергии
Укажите препарат применяемый при несахарном диабете:

a) манитол
b) этакриновая кислота
c) ацетазоламид
d) циклопентиазид
e) спиронолактон
Укажите основное противопоказание петлевых диуретиков:

a) хроническая почечная недостаточность
b) острое отравление диализирующимися токсинами
c) острый гломерулонефрит
d) острая или хроническая сердечная недостаточность
e) отек легких или мозга
Укажите препарат который повышает риск развития отравления при совместном

применении с фуросемидом:
a) индометацин
b) дигоксин
c) хлорид амония
d) резерпин
e) бендазол
Какой диуретик противопоказан при сердечной недостаточности?

63
b) гидрохлортиазид
d) спиронолактон
e) мочевина
Какая группа диуретиков может вызвать ацидоз?

a) тиазиды
b) петлевые
c) ингибиторы карбоангидразы
d) антагонисты альдостерона
e) осмотические
Какой диуретик может вызвать потерю слуха при передозировке?

Какая группа диуретиков влияет на собирательные трубочки?

a) тиазиды
b) петлевые
c) ингибиторы карбоангидразы
d) антагонисты альдостерона
e) осмотические
Отметьте диуретик из группы ингибиторов карбоангидразы:

c) фуросемид
d) триамтерен
e) султиам
Отметьте диуретик из группы конкурентных антагонистов альдостерона:

Фуросемид в больших дозах может потенцировать действие сердечных

гликозидов на автоматизм (эктопический) за счет:
a) усиленного выведения воды
b) гипонатриемии
c) гипокалиемии
d) гипохлоремии
e) гипокальциемии
64
Какой диуретик активен и при выраженной почечной недостаточности (клиренс
креатинина ниже 15 мл/мин)?
e) аминофиллин
Отметьте механизм действия ацетазоламида:

a) увеличение внутриглазного давления
b) уменьшение активности карбоангидразы
c) снижение активности альдостерона
d) увеличение гломерулярной фильтрации
e) снижение активности сукцинатдегидрогеназы
Какой диуретик вызывает ощелачивание мочи?

c) султиам
d) клопамид
e) этакриновая кислота
Отметьте неконкурентный антагонист альдостерона:

e) амилорид
Какой ионный обмен практический не нарушается при лечении диуретиками:
a) потери фосфора
b) потери калия
c) потери натрия
d) потери хлора
e) потери кальция
Какое действие маннитола обуславливает его эффективность при отеке легких?

a) дегидратирующее
b) анальгезирующее
e) стимуляция дыхательного центра
Укажите механизм обусловливающий увеличение диуреза:

a) угнетения процессов реабсорбции
b) стимулирования активности минералокортикоидов
c) снижения почечного кровотока
d) снижения осмотического давления мочи
65
e) увеличение рН внутренней среды
Каков механизм действия спиронолактона?

a) обладает смешанным действием, влияя на синтез и действие альдостерона
b) угнетает синтез альдостерона
c) усиливает синтез альдостерона
d) устраняет действие альдостерона на почечные канальцы
e) потенцирует действие альдостерона на почечные канальцы
Укажите место действия фуросемида и этакриновой кислоты:

a) проксимальные канальцы нефрона
b) восходящая часть петли Генли
c) дистальные канальцы нефрона
d) клубочки
e) собирательные трубочки
Какой диуретик обуславливает более высокое содержание натрия в конечной моче:

b) маннитол
c) торасемид
Укажите правельный механизм действия диуретиков?

a) гидрохлортиазид - угнетает реабсорбцию Na+ в дистальных канальцах
b) спиронолактон - ингибирует карбоангидразу
c) фуросемид - угнетает реабсорбцию хлора в нисходящей части петли Генле
d) маннитол - угнетает действие спиронолактона
e) триамтерен - ингибирует реабсорбцию электролитов на уровне проксимальных канальцев
Какой диуретик показан при эпилепсии ?
a) ацетозоламид
Укажите фармакологический эффект дигидрохолевой кислоты:

a) холецистокинетическое
b) ветрогонное (устранение метеоризма)
c) вяжущее
d) противодиарейное
e) холеретическое
Чем обусловлен фармакологический эффект омепразола на уровне париетальных

клеток:
a) конкурентная блокада эффекта гастрина
b) конкурентная блокада Н2-гистаминорецепторов
c) необратимое ингибирование Н+/К+-АТФ-азы
66
d) необратимое ингибирование аденилатциклазы
e) блокирование рецепторов простагландинов
Укажите препарат используемый при метеоризме:

a) симетикон
b) панкреатин
c) эсенциале
d) гепалив
e) лоперамид
К какой фармакологической группе относится аргинин:

a) холецистокинетики
b) холеретики
c) вяжущие
d) гепатопротекторы
e) противопоносные
Укажите препарат из группы гепатопротекторов:

a) папаверин
b) оливковое масло
c) ессенциале
d) соли кальция
e) апоморфин
Какой препарат назначают при язвенной болезни?

a) хлорокин
b) тинидазол
c) хиниофон
d) пириметамин
e) солюсурьмин
Какое слабительное средство действует только на уровне тонкого кишечника?

a) антрахиноновые препараты
b) касторовое масло
c) фенолфталеин
d) сульфат магния
e) парафиновое масло
Определите механизм действия слабительных препаратов:

a) унетении моторики за счет раздражающего действия
b) прямого блокирования холинэргических рецепторов
c) уменьшения диффузии и активной секреции воды и электролитов
d) всасывание воды из кишечника
e) прямого размягчающего действия на стул
Какое средство действует как ощелачивающий антацид?

a) гидроокись алюминия
b) гидроокись магния
67
c) карбонат магния
d) окись магния
e) гидрокарбонат натрия
Какое противорвотное средство ускоряет эвакуацию желудка?

a) скополамин
b) прохлорперазин
c) ондансетрон
d) домперидон
Определите группу препаратов применяемое при язвенной болезни :

a) противорвотные
b) слабительные
c) холеретики
d) Н2-гистаминоблокаторы
e) М-холиномиметики
Отметьте антацид, способный вызвать запор:

a) магния окись
b) магния трисиликат
c) гидрокарбонат натрия
d) фосфат алюминия
e) карбонат кальция
Отметьте механизм рвотного действия апоморфина:

a) прямая стимуляция рвотного центра
b) рефлекторная стимуляция рвотного центра через рецепторы слизистой желудка
c) стимуляция вестибулярного аппарата
d) стимуляция интерорецепторов из разных зон
e) активация хеморецепторов пусковой зоны рвотного центра
Укажите препарат с гастропротекторным действием:

a) фамотидин
b) пирензепин
c) омепразол
d) проглумид
e) энпростил
Отметьте препарат, используемый при метеоризме:

a) бисакодил
b) фенолфталеин
c) медикас Е
d) парафиновое масло
e) сульфат меди
Какой антацидный препарат имеет наиболее быстрый эффект?

a) гидроокись алюминия
68
b) гидроокись магния
d) карбонат кальция
Какой противорвотный препарат можно использовать «при морской болезни» (болезни

укачивания)?
a) дифенгидрамин
b) апоморфин
d) бензокаин
e) папаверин
Какой препарат обладает прямым гастропротекторным действием при язвенной

болезни:
a) гидрокарбонат натрия
b) циметидин
d) субцитрат висмута коллоидный
e) атропин
Какой препарат снижает секрецию соляной кислоты?

a) магния окись
b) сукралфат
c) карбеноксолон
d) лансопразол
e) препараты висмута
Отметьте рвотный препарат:

a) оксид магния
b) тиэтилперазин
c) апоморфин
e) хлорпромазин
Укажите механизм действия соответствующий противоязвенному препарату:

a) ранитидин : блокирует М1 - рецепторы
b) пирензепин : блокирует Н2 - рецепторы
c) омепразол : блокирует Н+/К+АТФ-азу
d) антациды с Mg2+ : вызывают запор
e) антациды с Al3+ : вызывают диарею
Какая группа обладает противодиарейным эффектом:

a) Н1 - гистаминоблокаторы
b) опиоиды
c) осмотические препараты
d) антихолинэстеразные препараты
69
e) антагонисты дофамина
Укажите фармакологическое свойство характерное для гидроокиси аллюминия:

a) растворим в кислотах и не растворим в воде
b) хорошо всасывается из ЖКТ
c) растворим в воде
d) не взаимодействует с соляной кислотой желудка
e) не выделяется со стулом
Какое иное действие, кроме антисекреторного, способствует противоязвенному

действию М - холиноблокаторов при язве 12-ти перстной кишки ?
a) гастропротекторное
b) блокирует протоновый насос
c) спазм привратника
d) блокирует Н2 - рецепторы
e) блокирует карбоангидразу
Какая группа препаратов блокируют желудочную секрецию при язвенной болезни:

a) холиномиметики
b) адреноблокаторы
c) гастропротекторы
d) антигастриновые вещества
e) адреномиметики
Укажите антацидный препарат, вызывающий вторичную гиперсекрецию желудочного

сока:
a) окись магния
b) трисиликат магния
c) гидрокарбонат натрия
d) гидроокись аллюминия
e) фосфат алюминия
Назовите группу препаратов, с наиболее сильным блокирующим действием на

желудочную секрецию:
a) блокаторы холинэргических рецепторов
b) блокаторы адренэргических рецепторов
c) блокаторы Н2 - гистаминовых рецепторов
d) антигастриновые вещества
e) ингибиторы протонового насоса
Укажите какого антисекреторного средства сульфенамид является активным

метаболитом:
a) пирензепина
b) омепразола
c) циметидина
d) фамотидина
e) ретинола
Укажите антисекреторное средство неактивное в щелочной среде:
70
a) ранитидин
b) пирензепин
d) атропина сульфат
e) ретинола
Что подразумевается под понятием «антацидные средства»:

a) средства, угнетающие секрецию НСl париетальными клетками желудка
b) основания, вступающие в химическую реакцию с HCl и нейтрализующие ее
c) средства, создающие механическую защиту слизистой оболочке желудка
d) средства, усиливающие образование желудочной слизи
e) средства, способствующие отделению желчи
Какое антацидное средство может вызвать диарею:

a) трисиликат магния
b) алюминия гидроокись
c) кальция карбонат
d) натрия гидрокарбонат
e) цитрат алюминия
Какое антацидное средство может вызвать запор:

b) фосфат алюминия
e) гидроксид магния
Какое антацидное средство может вызвать системный алкалоз:

b) алюминия гидроокись
Укажите наиболее оптимальную комбинацию антацидных средств:

a) магния окись и натрия гидрокарбонат
b) алюминия гидроокись и магния окись
c) кальция карбонат и натрия гидрокарбонат
d) натрия гидрокарбонат и алюминия гидроокись
e) кальция карбонат и алюминия гидроокись
Какой препарат вызывает повышение образования слизи в желудке:

a) альмагель
b) риопростил
d) висмута цитрат основной
71
Укажите препарат из группы гастропротекторов:
b) омепразол
c) регесан
e) фестал
Какой гастропротектор образует пленку на поверхности язвы:

a) карбеноксолон
c) магния трисиликат
d) висмута субцитрат
e) соматостатин
Укажите препарат, угнетающий жизнедеятельность Н рylori при язвенной болезни:

c) магния окись
d) висмут цитрат основной
e) пентагастрин
Укажите препарат с антиферментной активностью применяемый при остром

панкреатите:
a) пентагастрин
c) фестал
Укажите препарат, который применяется при хроническом панкреатите:

a) пангрол
b) апротинин
c) атропин
d) неостигмин
e) мизопростол
Укажите показание к применению метоклопрамида:

a) морская болезнь (кинетоз)
b) токсикоз беременных
c) рвота при химиотерапии и лучевой болезни
d) острые отравления
e) остром панкреатите
Укажите показание к применению скополамина:

a) морская болезнь (кинетоз)
c) рвота при химиотерапии и лучевой болезни
72
e) остром панкреатите
Какой слабительный препарат относится к группе неорганических веществ:

a) натрия хлорид
c) гидроксид магния
d) масло касторовое
e) ондансетрон
Укажите препарат из группы синтетических слабительных:

a) масло касторовое
b) магния сульфат
c) натрия сульфат
d) фенолфталеин
Укажите слабительный препарат содержащий антрагликозиды:

a) оксифенисатин
b) сенадексин
d) масло касторовое
Укажите слабительное средство, применяемое для лечения острых запоров:

a) магния сульфат
b) масло касторовое
c) оксифенисатин
d) экстракт крушины
e) натрия сульфат
Отметьте механизм действия солевых слабительных:

a) вызывают образование рициноловой кислоты, раздражающей рецепторы кишечника
b) повышают осмотическое давление в просвете кишечника, что ведет к задержке всасывания
воды, увеличению объема кишечного содержимого и раздражению механорецепторов
кишечника
c) высвобождающиеся антрагликозиды раздражают рецепторы кишечника
d) стимулируют парасимпатические ганглии, что ведет к усилению перистальтики кишечника
e) стимулируют симпатические ганглии, что ведет к усилению перистальтики кишечника
Отметьте механизм действия препаратов содержащие алкалоиды сенны:

a) вызывают образование рициноловой кислоты, раздражающей рецепторы кишечника
кишечника
73
Укажите механизм действия касторового масла:
a) вызывает образование рициноловой кислоты, раздражающей рецепторы кишечника
b) повышает осмотическое давление в просвете кишечника, что ведет к задержке всасывания
кишечника
d) стимулирует парасимпатические ганглии, что ведет к усилению перистальтики кишечника
e) стимулирует симпатические ганглии, что ведет к усилению перистальтики кишечника
Отметьте слабительный препарат действующий на протяжении всего кишечника:

c) оксифенисатин
d) настой листьев сенны
e) магния сульфат
Укажите механизм действия ламинарида:

a) вызывает образование рициноловой кислоты, раздражающей рецепторы кишечника
кишечника
Укажите препарат стимулирующий образование желчи:

b) циквалон
d) панкреатин
e) омепразол
Укажите производное фенилпиперидина, применяемое при острой и хронической

диарее:
a) но-шпа
c) лоперамид
Укажите «дневной» Н1-антигистаминный препарат:

b) прометазин
c) метисергид
d) лоратадин
e) ципрогептадин
74
Укажите механизм действия нестероидных противовоспалительных средств:
a) ингибировании фосфолипазы А2
b) ингибировании циклооксигеназы
c) увеличении продукции простагландинов
d) стимуляции фосфодиэстеразы
e) блокаде -адренорецепторов
Какой препарат угнетает синтез простагландинов?

a) клемастин
b) ибупрофен
c) астемизол
e) клоропирамин
Укажите побочное действие преднизолона:

a) артериальная гипотензии
b) язвы желудка и 12-перстной кишки
c) усиление диуреза
d) гиперкалиемии
e) депрессии
Укажите механизм действия стероидных противовоспалительных средств:

a) угнетении фосфодиэстеразы
b) стимуляции аденилатциклазы
c) ингибировании фосфолипазы -А2,необходимой для синтеза арахидоновой кислоты
d) увеличении дегрануляции мастоцитов
e) угнетении работы сердца
Отметьте показание к применению диклофенака:

a) внесуставном ревматизме
b) язвенной болезни
c) геморрагических диатезах
d) неспецифическом язвенном колите
e) бронхиальной астме
Укажите производную группу фенилбутазона:

a) пиразолона
b) салицилатов
c) оксикамов
d) индолуксусной кислоты
e) протионовой кислоты
Отметьте противопоказание глюкокортикоидов:

a) герпетический кератит
b) астматический статус
c) злокачественная лимфома
d) ревматоидный артрит
e) хронический гепатит
75
Отметьте противопоказание преднизолона:
a) приступах бронхиальной астмы
b) астматическом статусе
c) аллергическом рините
d) коллагенозах
e) язвенной болезни
Отметьте противопоказание глюкокортикоидов:

a) тяжелом активном гепатите
b) неспецифическом язвенном колите
c) ревматоидном артрите
d) обострении хронических инфекции
e) анафилактическом шоке
Какой препарат ингибирует синтез простагландинов?

a) петидин
c) леводопа
d) кетопрофен
e) мепробамат
Какой препарат из глюкокортикоидов, используемый как противоастматическое

средство, применяется ингаляционно:
a) будесонид
b) гидрокортизон гемисукцинат
c) преднизон
d) триамцинолон ацетонид
e) дексаметазон
Укажите фармакологическое свойство характерное для преднизолона:

a) плохо всасывается из ЖКТ
b) не снижает высвобождение эндогенного кортиколиберина при длительном применении
c) блокируют синтез простагландинов и лейкотриенов
d) снижает уровень глюкозы в крови
e) при однократном применении большой дозы, вызывает атрофию надпочечников
Отметьте препарат селективно ингибирующий ЦOГ2 :

a) фенилбутазон
b) индометацин
c) нимесулид
d) пироксикам
e) диклофенак
Укажите какие рецепторы блокирует дифенгидрамин:

a) альфа-адренорецепторы
b) дофаминорецепторы
c) Н1-гистаминорецепторы
76
d) пуринэргические
e) серотонинэргические
Отметьте противопоказание Н1-антигистаминовых препаратов:

a) бронхиальной астме
b) синдроме Паркинсона
c) послеоперационной рвоте
d) водителям транспорта
e) контактном дерматите
Укажите фармакологическое свойство характерное для Н1-антигистаминных

препаратов?
a) не используют для устранения зуда
b) не устраняют симптомы аллергического ринита
c) усиливают секрецию соляной кислоты, вызванной гистамином
d) некоторые из них используют как седативные
e) являются препаратами выбора при анафилактическом шоке
Укажите фармакологическое свойство характерное для азатиоприна:

a) является антиметаболитом
b) не снижает синтез нуклеиновых кислот
c) не снижает пролиферацию лимфоцитов
d) не угнетает реакции отторжения транспланта
e) быстрее разрушается при одновременном применении с алопуринолом
Отметьте терапевтический эффект НПВС:

a) противоаллергический
b) жаропонижающий
c) гемостатический
d) противошоковый
e) сокращающий мускулатуру матки
Отметьте противопоказание для нестероидных противовоспалительных средств

(НПВС):
a) ревматизм, включительно и внесуставной ревматизм
b) язва желудка в развитии
c) деформирующий остеоартроз
d) люмбаго (острая боль в нижней части спины)
e) остеоартрит
Отметьте селективный ингибитор циклооксигеназы-2:

a) нимесулид
b) мелоксикам
c) диклофенак
d) мелоксикам
e) индометацин
Укажите фармакологическое свойство характерное для простагландинов:

77
a) образуется под действием липооксигеназы
b) являются фосфолипидами
c) задерживают закрытие артериального канала (Баталов проток) у новорожденных
d) синтезируются из арахидоновой кислоты
e) ни одно из утверждений не верно
Укажите фармакологическое свойство характерное для дексаметазона:

a) эффект водно-солевой задержки больше чем у кортизона
b) в его структуру входит 11-кетостероид
c) имеет продолжительный эффект действия
d) относительно слабо угнетает функцию коры надпочечников
e) ни одно из утверждений не верно
Укажите эффект возникающий при длительном лечение высокими дозами

преднизолона:
a) повышение секреции эндогенного кортикотропина (АКТГ)
b) повышение резистентности инфекций
c) гипогликемии
e) кахексия
Укажите глюкокортикостероидный препарат с коротким временем действия:

a) преднизолон
b) дексаметазон
c) триамцинолон
d) кортизон
e) все варианты верны
Отметьте противовоспалительный эффект глюкокортикоидов:

a) ингибируют фосфолипазу А2 с уменьшением синтеза простагландинов и лейкотриенов
b) снижают процессы миграции макрофагов в очаги воспаления
c) уменьшают проницаемость капилляров
d) влияют на макрофаги с ингибированием образования свободных радикалов
e) все варианты верны
Укажите комбинацию эффектов которая характерна для НПВС:

a) антигистаминовый, жаропонижающий, анальгезирующий
b) иммунодепрессивный, противовоспалительный, анальгезирующий
c) жаропонижающий, анальгезирующий, противовоспалительный
d) противовоспалительный, иммунодепрессивный, антигистаминновый
e) анальгезирующий, антигистаминновый, иммунодепрессивный
Отметьте препарат, относящийся к производным индолуксусной кислоты:

a) ибупрофен
b) этодолак
c) мефенамовая кислота
d) диклофенак
e) пироксикам
78
Отметьте препарат, относящийся к оксикамам:
a) лорноксикам
c) меклофенамовая кислота
e) парацетамол
Укажите противовоспалительный препарат избирательно ингибирующий ЦОГ-2:

a) пироксикам
c) рофекоксиб
e) ибупрофен
Укажите противовоспалительный препарат неселективно ингибирующий ЦОГ-1 и

ЦОГ-2:
a) диклофенак
b) рофекоксиб
c) целекоксиб
e) парекоксиб
Отметьте механизм действия ацетилсалициловой кислоты:

a) ацетилсалициловая кислота необратимо ингибирует ЦОГ
b) ацетилсалициловая кислота взаимодействует с химическими медиаторами кинин-
калликреиновой системы
c) ацетилсалициловая кислота ингибирует фосфолипазу A2
d) ацетилсалициловая кислота ингибирует синтез тромбоксана A2
e) ацетилсалициловая кислота ингибирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2
Укажите препарат являющийся ингибитором 5-липооксигеназы (5-LO

G):
b) зилеутон
c) метамизол
e) целекоксиб
Укажите препарат являющийся антагонистом D4-лейкотриеновых рецепторов (LTD4):

b) зилеутон
c) монтелукаст
d) диклофнак
Укажите локализацию H1 гистаминовых рецепторов:

a) гладкой мускулатуре, эндотелии сосудов и в мозге
79
b) слизистой желудка, миокарде, мастоцитах и в мозге
c) пресинаптических мембранах нейронов ЦНС, брыжеечном сплетении и других нейронах
d) вегетативных ганглиях
e) сфинктерах, юкстагломерулярном аппарате и ЦНС
Укажите подгруппу H1-гистаминоблокаторов не обладающая седативным эффектом:

a) пиперидины (loratadină)
b) этаноламины (difenhidramină)
c) этилендиамины (suprastină)
d) фенотиазины (prometazină)
e) алкиламины (clorfeniramină)
Отметьте показание к применению H1-гистаминоблокаторов:

a) профилактика или лечение аллергических реакций (ринит, крапивница)
b) лечение судорожных состояний
c) клагенозы
d) лечение язвенной болезни
e) гатриты
Укажите фармакологическое свойство характерное для ингибиторов дегрануляции

мастоцитов:
a) дестабилизируют мембраны мастоцитов, усиливая их дегрануляцию
b) предотвращают высвобождение гистамина из мастоцитов и избыточное образование
лейкотриенов мастоцитами, лейкоцитами, и реснитчатым эпителием трахеи
c) ингибируют некоторые функции фактора активации тромбоцитов (ФАТ), такие как
скопление эозинофилов в лёгких, гиперактивность дыхательных путей и бронхоспазм
d) не блокируют Н1-гистаминовые рецепторы
e) ингибируют высвобождение интерлейкина-2 и его взаимодействие с Т-лимфоцитами и
возможно с последующей активацией цитотоксических лимфоцитов
Отметьте иммуномодулируюшие препараты, которые относятся к рекомбинантным

интерлейкинам:
a) кипферон, роферон
b) амиксин, арбидол
c) тимоген, имунофан
d) пирогенал, продигиозан
e) ронколейкин, беталейкин
Отметьте главное назначение для применения интерферона-альфа:

a) аутоиммунные болезни
b) ревматоидный артрит
c) трансплантация органов
d) вирусный гепатит С
e) эктопическая бронхиальная астма
Отметьте малых иммунодепрессантов:

a) циклофосфамид, хлорамбуцил
b) хлорокин, гидроксихлорокин
80
c) меркаптопурин, азатиоприн
d) циклоспорин, такролимус
e) такролимус, актиномицин
Отметьте группу гормональных препаратов обладающие противовоспалительным

эффектом:
a) препараты гормонов щитовидной железы
b) гестагены
c) препараты гормонов паращитовидной железы
d) глюкокортикоиды
e) препараты гормонов задней доли гипофиза
Отметьте механизм действия тиамазола:

a) угнетает синтез тиреотропного гормона гипофиза
b) угнетает синтез тиреоидных гормонов на уровне щитовидной железы
c) разрушает клетки фолликулов щитовидной железы
d) усиливает захват йода щитовидной железой
e) усиливает синтез тиреоидных гормонов
Укажите препарат применяемый для подавления галактореи:

a) соматотропин
b) остреотид
c) лизурид
d) окситоцин
e) десмопресин
Отметьте механизм действия комбинированных противозачаточных препаратов:

a) стимулируют овуляцию
b) угнетают овуляцию
c) стимулируют выработку фолликулостимулирующего гормона
d) стимулируют выработку лютеинизирующего гормона
e) стимулируют выработку гонадолиберина
Отметьте антиэстрогенный препарат:

a) финастерид
b) ципротерон
c) тамоксифен
d) флутамид
e) мифепристон
Отметьте механизм действия бромокриптина:

a) угнетает периферическую дофаминдекарбоксилазу
b) угнетает МАО-В
c) стимулирует дофаминовые рецепторы
d) угнетает дофаминовые рецепторы
e) усиливает секрецию пролактина и соматотропина
Укажите препарат для лечения остеопороза:

81
a) кальцитонин
b) паратиреоидин
c) октреотид
e) даназол
Укажите фармакологическую группу метформина:

a) производное сульфанилмочевины
b) производное бигуанида
c) ингибитор альфа-глюкозидазы
d) производное тиазолидиндионов
e) производное меглитинида
Отметьте препарат из группы минералкортикоидов:

a) триамцинолон
b) преднизолон
c) метирапон
d) флудрокортизон
Отметьте правильное выражение, относящееся к глюкокортикоидным препаратам:

a) дексаметазон превалирует над гидрокортизоном по противовоспалительному эффекту
b) флуметазон хорошо всасывается с поверхности кожи
c) гидрокортизон это синтетический глюкокортикоид
d) преднизолон превалирует над бетаметазоном по активности
e) флутиказон вводится внутривенно
Укажите препарат для усиления развития фолликулов у женщин и сперматогенеза у

мужчин:
a) гонадорелин
b) даназол
c) кломифен
d) гонадотропин менопаузный
e) гонадотропин хорионический
Укажите препарат провоцирующий овуляцию и стимулирующий высвобождение

половых гормонов:
a) даназол
b) кломифен
c) гонадотропин хорионический
d) гонадотропин менопаузный
e) мифепристон
Отметьте препарат для внутривенного введения при гипергликемической коме:

a) метформин
b) глибенкламид
c) инсулин цинк кристаллический суспензия
d) инсулин простой
82
e) инсулин цинк суспензия
Отметьте группу гормональных препаратов обладающие противовоспалительным

эффектом:
a) препараты тиреоидных гормонов
b) гестагенные препараты
c) глюкортикоиды
d) препараты гормонов паращитовидной железы
e) препараты нейрогипофиза
Укажите группу препаратов не применяемые при сахарном диабете II типа:

a) сульфамиды
b) бигуаниды
c) тиазолидиндионы
d) меглитиниды
e) тиазиды
Укажите препарат, применяемый при надпочечниковой недостаточности:

a) октреотид
b) бромокриптин
c) кортикотропин
d) окситоцин
e) соматотропин
Отметьте препарат, применяемый при гиперфункции щитовидной железы:

a) левотироксин
b) лиотиронин
c) тиреоидин
d) кальцитонин
e) пропилтиоурацил
Укажите препарат, применяемый для подавления галактореи:

b) октреотид
c) бромокриптин
d) десмопрессин
e) окситоцин
Укажите препарат для остановки кровотечения из пищеводных артерий:

b) ланреотид
c) бромокриптин
d) бусерелин
e) даназол
Назовите препарат, применяемый при повышенной сократительной активности

беременной матки, при преждевременных родах:
83
a) окситоцин
b) питуитрин
d) фенотерол
e) динопростон
Отметьте фармакологический эффект глюкокортикоидов:

a) усиление выработки интерлейкинов
b) угнетение фосфолипазы А2
c) усилении пролиферации Т-лимфоцитов
d) снижение уровня глюкозы в крови
e) усиление синтеза белков
Как изменяется чувствительность миометрия к окситоцину в зависимости от срока

беременности?
a) снижается
b) снижается незначительно
c) не изменяется
d) увеличивается незначительно
e) увеличивается
Отметьте показание к применению анаболических стероидов:

a) ожирение
b) замедление образования костной мозоли и остеопороз
c) артериальная гипертензия
d) гипергликемия
e) микседема
Какой препарат может быть использован для вызывания и поддерживания

сократительной активности миометрия в срок?
a) эргометрин
b) окситоцин
d) метилэргометрин
e) хинин
Укажите фармакологическое свойство характерное для дексаметазона:

a) вызывает задержку натрия и воды сильнее чем кортизон
b) обладает коротким действием
c) обладает длительным действием
d) слабо угнетает функции надпочечников
e) обладает более слабым противовоспалительным действием чем кортизон
Какой препарат противопоказан при беременности из-за активации сократительной

активности миометрия?
a) этиловый спирт
b) салбутамол
c) индометацин
84
e) эргометрин
Какой препарат более интенсивно задерживает натрий и воду?

a) альдостерон
b) прогестерон
c) эстрадиол
d) кортикостерон
e) тестостерон
Какой препарат можно использовать при несахареом диабете?

c) вазопрессин
d) метилэргометрин
e) хинин
Укажите эффект возникающий при длительном лечение большими дозами

преднизолона:
a) повышение эндогенной секреции кортикотропина
b) снижение восприимчивости к инфекциям
c) гипогликемии
e) остеопороз
Отметьте механизм противозачаточного действия комбинированных эстроген-

гестагенных препаратов:
a) сперматоцидное действие
b) снижение активности сперматозоидов
c) нарушение созревания фолликула и имплантации яйцеклетки
d) разжижение слизи шейки матки
e) способствует пролиферации эндометрия
Определите вещество, повышающее тонус миометрия:

a) динопрост
b) атропин
c) окситоцин
d) питуитрин
e) котарнин
Отметьте показание к применению препаратов антитиреоидных гормонов:

a) кретинизм
b) сахарный диабет
c) импотенция
d) тиреотоксикоз
e) микседема
Отметьте показание к применению паратиреоидина:

85
a) спазмофилия
b) беременность
c) острая почечная недостаточность
d) гипергликемия
e) болезнь Аддисона
Отметьте показание к применению андрогенных гормонов:

a) лечения анемии при почечной недостаточности
b) иноперабельный рак молочных желез у женщин после менопаузы
c) для подавления лактации
d) гипогонадизм
e) рак молочных желез у мужчин
Отметьте влияние эргокальциферола на метаболические процессы:

a) стимулирует синтез нуклеиновых кислот
b) угнетает синтез нуклеиновых кислот
c) увеличивает проницаемость кишечного эпителия для кальция и фосфора
d) стимулирует декарбоксилирование -кетокислот
e) угнетает декарбоксилирование -кетокислот
Отметьте влияние кальцитонина на метаболизм кальция:

a) вызывает гипокальциемию
b) снижает выведение кальция из костной ткани
c) увеличивает реабсорбцию кальция в почках
d) увеличивает реабсорбцию фосфора в почках
e) вызывает остеопороз
Отметьте показание к применению прогестерона:

a) беременность
b) рак эндометрия
c) печеночной недостаточности
d) послеродовые кровотечения
e) слабости родовой деятельности
Отметьте эффект вызванный применением больших доз гормональных препаратов

щитовидной железы:
a) провоцирование или учащение приступов стенокардии
b) депресии
c) усиление секреции СТГ
d) сонливость
e) пучеглазие
Отметьте препарат, используемый при несахарном диабете:

c) гидрокортизон
d) адиурекрин
86
e) тестостерон
Отметьте фармакологическое свойство характерное для прогестерона:

a) стимулирует рост фолликула и овуляцию
b) обладает и эстрогенным действием
c) способствует возникновению преждевременного выкидыша
d) усиливает родовую деятельность
e) способствует переходу пролиферативной фазы эндометрия в секреторную фазу
Определите гормональный препарат - производное аминокислот:

a) кальцитонин
c) эстрон
d) тиреоидин
e) прегнин
Отметьте гормональный препарат полипетидной структуры:

a) лиотиронин
b) тиреоидин
c) преднизолон
d) сигетин
e) вазопресин
Какой эффект обусловлен действием антитиреоидных препаратов:

a) тахикардия
b) брадикардия
c) увеличение основного обмена
d) экзофтальм
e) увеличение температуры тела
Отметьте характерный побочный эффект для пероральных противозачаточных

средств:
a) предупреждение родов
b) снижение массы тела
c) артериальная гипотензия
d) дислипидемии
e) тромбофлебит
Отметьте препарат который относится к антиандрогенам:

a) медротестостерон пропионат
b) фосфэстрол
c) флутамид
d) тамоксифен
e) эстрон
Укажите эффект препаратов йода при тиреотоксикозе:

a) снижению количества тиреоидных гормонов в крови
87
b) усилению васкуляризации щитовидной железы
c) быстрому увеличению основного обмена
d) стимуляции секреции тиреотропного гормона
e) увеличивает объем щитовидной железы
Укажите фармакологический эффект характерный для препаратов эстрогенных

гормонов:
a) снижают сердечный выброс и артериальное кровообращение
b) снижают концентрацию II, VII, IX, X факторов свертывания и фибриногена
c) увеличивают уровень антитромбина III
d) поддерживают функцию желтого тела
e) способствуют пролиферации и развитию матки, влагалища и молочных желез
Укажите препарат который относится к нестероидным эстрогенам?

a) этинилэстрадиол
b) мегестрол
c) эстрадиол
d) местранол
e) кломифен цитрат
Отметьте гормональный препарат гипоталамуса:

a) инсулин
b) глюкогон
c) гидрокортизон
d) бусерелин
e) левотироксин
Отметьте противопоказание к применению минералокортикоидов:

a) болезнь Аддисона
d) отёк лёгкого
e) системная красная волчанка
Укажите фармакологический эффект характерный для глюкокортикоидов:

a) не влияют на жировой обмен
b) способствуют развитию гипокалиемии
c) способствуют задержке натрия и воды в организме
d) снижают плазматическую концентрацию глюкозы
e) усиливают клеточный анаболизм
Укажите фармакологический эффект характерный для стероидных гормонов:

a) действуют на уровне клеточной мембраны
b) не проникают через клеточную мембрану
c) не образуют комплекс с цитоплазматическими рецепторами
d) действуют на уровне ядра клетки
e) не изменяют синтез нуклеиновых кислот
88
Укажите препарат, блокирующий образование гормона эпителиальными клетками
фолликула щитовидной железы:
a) дийодтирозин
b) маленькие дозы йода
c) карбимазол
d) преднизолон
e) альдостерон
Чем обусловлено длительность действия пролонгированого инсулина по отношению к

простому инсулину:
a) содержанием большого количества проинсулина
b) смешиванием средств, блокирующих активацию инсулина
c) медленнее всасывается из места инъекции, в результате применения вазоконстрикторов
d) медленным высвобождением инсулина из препарата
e) добавлением веществ, которые снижают связывание инсулина антителами
Для стероидных анаболиков (производные тестостерона) характерны следующие

свойства, за исключением :
a) вызывают отрицательный азотистый баланс
b) показаны при раке предстательной железы
c) возникают необратимые изменения голоса у женщин
d) усиливают катаболизм
e) снижают процессы кальцификации костей
Какое вещество обладает центральным дофаминомиметическим действием:

a) кофеин
b) хлорзоксазон
c) нитразепам
d) бромкриптин
Укажите препарат применяемый при угрозе преждевременных родов:

d) сульфат магия
Назовите препарат, блокирующий высвобождение тиреотропного гормона:

a) дийодтирозин
c) тиамазол
d) перклорат калия
e) триптофан
Какой препарат противопоказан при беременности ( так как может прервать

беременность ):
89
b) сальбутамол
e) энпростил
Назовите самый активный препарат щитовидной железы:

a) новотирал
b) левотироксин
c) лиотиронин
d) тиреоидин
e) тиреокомб
Выберите противозачаточное средство, содержащее только гестагены в малых дозах ?

a) триквилар
b) тризистон
c) континуин
d) постинор
e) регевидон
Отметьте препарат из группы эстрогенов:

a) прегнин
b) бензестрол
c) ДОХА
d) метилтестостерон
e) преднизолон
Указать витамины, повышающие устойчивость организма к инфекциям.

a) фолиевая кислота, витамин U
b) ретинол, аскорбиновая кислота, витамины группы В
c) никотиновая кислота, холин, витамин К
d) эргокальциферол, пангамовая кислота
e) фитоменадион, токоферол ацетат
Что собой представляет витамин В1:

a) коферментом трансаминаз и при его недостатке в первую очередь нарушается липидный
обмен
b) коферментом декарбоксилаз и при недостатке В1 развиваются полиневриты
c) коферментом трансаминаз, при гиповитаминозе тиамина в первую очередь
повышается порозность
капиляров
d) коферментом декарбоксилаз и при гиповитаминозе в первую очередь развиваются кожные
проявления
e) кофермент, участвующий в окислительно-восстановительных реакциях
При дефиците какого витамина может возникнуть заболевание бери-бери:

a) рибофлавина
b) никотиновой кислоты
90
c) аскорбиновой кислоты
d) тиамина
e) токоферола ацетат
Укажите коферментный препарат витамина В1:

a) фолиевая кислота
b) кобамид
c) кокарбоксилаза
d) рибонуклеаза
e) биотин
Чем проявляется дефицит рибофлавина:

a) повышением остроты зрения в темноте
b) гипогликемией
c) стоматитом, глосситом, васкулярным кератитом
d) периферическими невритами и мышечными атрофиями
e) пернициозной анемией
Отметить коферментный препарат витамина В2:

a) пантотеновая кислота
b) пиридоксальфосфат
c) флавинат
d) рибоксин
e) биотин
Отметить кофермент витамина В6:

a) рибофлавин
b) кокарбоксилаза
c) цитохром С
d) пиридоксальфосфат
e) биотин
Что с собой представляет пиридоксальфосфат:

a) кофермент для аминокислотных декарбоксилаз и трансаминаз,
регулирующих белковый обмен
b) кофермент декарбоксилаз, участвующих в окислительном декарбоксилировании
кетокислот
c) кофермент, участвующий в окислении и биосинтезе жирных кислот
d) кофермент, участвующий в окислительно-восстановительных реакциях
e) является донором метильных групп
Чем проявляется дефицит витамина В6:

a) порозностью и ломкостью сосудов
b) аллопецией
c) поражением кожи в области рта, периферическим невритом
d) остеопорозом
e) эритремией
Что развивается при недостаточности цианкобаламина:
91
a) гипопластическая анемия
b) пернициозная анемия
c) гипертрофия слизистой оболочки желудка
d) гипохромная анемия
e) аллопеция
Отметить витаминоподобный препарат с противоязвенным эффектом:

a) преднизолон
b) никотиновая кислота
c) витамин U
d) витамин F
Отметить активный метаболит витамина Д:

a) кальцифедиол
b) секакальцифедиол
c) кальцитриол
d) кверцерутин
e) рибофлавин
Отметить витаминный жирорастворимый препарат, обладающий антиоксидантной

активностью:
a) эргокальциферол
b) аскорбиновая кислота
c) ретинол
d) токоферол ацетат
Отметить фармакологический эффект лидазы:

a) задерживает развитие аденовирусов
b) размягчает рубцы, способствует рассасыванию гематом
c) облегчает удаление вязких секретов
d) инактивирует пенициллин
e) обладает катаболической активносью
Отметить препарат - ингибитор протеолитических ферментов:

a) апротинин
b) фестал
d) трипсин
e) терилитин
Отметьте показание к применению препаратов витамина К:

a) кератит
c) стенокардия
d) паренхиматозное кровотечение
e) мышечные боли
92
Какой витаминоподобный препарат относится к цитопротекторам слизистой желудка?
a) холин
b) оротовая кислота
c) пангамовая кислота
d) полифенолы
e) S-метилметионин сульфония хлорид
При каком патологическом состоянии препараты витамина К не эффективны как

гемостатики?
a) кровотечения, обусловленные длительным применением тетрациклинов или
сульфаниламидов
b) кровотечения у больных с механической обструкцией желчевыводящих путей
c) кровотечения у больных со значительной резекцией кишечника
d) кровотечения с гиперфибринолизом
e) кровотечения при передозировке непрямых антикоагулянтов
Отметьте витаминный препарат с антиоксидантным действием:

b) токоферола ацетат
c) менадион
d) фолиевая кислота
e) тиамин
Укажите фармакологический эффект характерный для фолиевой кислоты?

a) угнетение ЦНС
b) влияние на свертываемость крови
c) вмешивается в обмен пуриновых и пиримидиновых оснований
d) стимулирует ЦНС
e) оказывает прямое влияние на плазминоген
Какой витаминный препарат применяют при цинге?

a) тиамин
b) цианокобаламин
c) пиридоксин
d) аскорбиновая кислота
e) биотин
Отметьте показание к применению химотрипсина:

a) беременность
b) гнойно-некротические процессы
c) энтеробиоз
d) язвенная болезнь
e) стенокардия
Отметьте ферментный препарат с противомикробным действием:

a) гиалуронидаза
b) аспарагиназа
93
c) бактисубтил
d) панзинорм
e) урокиназа
Укажите фармакологический эффект характерный для фолиевой кислоты:

a) усиливает синтез аминокислот
b) активная форма является акцептором углеродных групп
c) депонируется в больших количествах в печени
d) важна для синтеза жиров
e) всасывается в неизмененной форм
Отметьте показание к применению никотиновой кислоты:

a) злокачественная лимфома
b) пеллагра
c) жировая дистрофия печени
d) железодефицитная анемия
e) рахит
Отметьте витаминный препарат антагонист непрямых антикоагулянтов:

a) токоферол
b) тиамин
c) фитоменадион
d) рибофлавин
e) цианокобаламин
Укажите фармакологический эффект характерный для цианокобаламина:

a) всасывается в основном в желудке
b) в больших дозах активирует свертывающую систему и активность протромбина
c) применяется вместе с витаминами В1 и В2
d) может применятся при острых тромбоэмболиях
e) угнетает активность факторов свертывания
Укажите особенности применения витамина В12:

a) применяется преимущественно внутрь
b) всасывание витамина В12, усиливается назначением фолиевой кислоты
c) применение витамина В12 требует совместного применения витаминов В1 и В12
d) во время лечения нет необходимость в проведении анализов крови
e) во время лечения нет необходимость в определении времени свертывания крови
Отметьте механизм действия стрептокиназы:

a) взаимодействует с антитромбином III
b) усиливает активность плазминогена
c) может прямо разрушать фибрин
d) вызывает фибринолиз только в тромбах
e) инактивируется апротинином
Укажите фармакологический эффект характерный для вазопрессина:

94
a) вазопрессина расширяет сосуды
b) вазопрессин увеличивает проницаемость собирательных трубочек для воды
c) вазопрессин синтезируется в передней доли гипофиза
d) вазопрессин расслабляет гладкую мускулатуру кишечника
e) вазопрессин расслабляет миометрий
Каков механизм действия ловастaтина при нарушении метаболизма ?

a) снижение содержания свободных жирных кислот в плазме
b) блокирует реабсорбцию холестерола
c) снижение концентрации циркулирующих липлпротеинов низкой плотности
d) блокирует реабсорбцию желчных кислот
e) блокируют ГМГ - КoA - редуктазу
Укажите препарат выбора из группы витаминов применяемый при неврите:

a) холин
b) оротовая кислота
c) пиридоксин
d) полифенол
e) S - метилметионин (сульфония хлорид)
Отметьте показания к применению липоевой кислоты:

a) злокачественная липома
b) пелагра
c) жировая дистрофия печени
d) железодифицитная анемия
e) рахит
Назовите антибиотик который является препаратом выбора при лечении брюшного
тифа:
a) бензатин-бензилпенициллин
b) бензилпенициллин калиевая соль
c) тетрациклин
d) хлорамфеникол
e) канамицин
Укажите фармакологический эффект характерный для бензилпенициллина?

a) обладает устойчивостью к желудочному соку
b) не разрушается бета-лактамазами
c) применяется внутрь
d) слабое проникновение через гематоэнцефалический барьер при воспалительных процессах
оболочек мозга
e) период полувыведения 5-6 часов
Какой побочный эффект наиболее часто встречается при применении

бензилпенициллина?
a) дисбактериоз
b) аллергические реакции
c) поражение почек
d) анемия
95
e) агранулоцитоз
Укажите фармакологический эффект характерный для аминогликозидов:

a) хорошо всасываются при приеме внутрь
b) нарушают синтез белка
c) не являются потенциально токсичными препаратами
d) выводятся путем гломерулярной фильтрации без значительной реабсорбции
e) интенсивно связываются с белками и широко распределяются в организме
Отметьте побочный эффект характерный для эритромицина:

a) агранулоцитоз
b) вестибулярные и слуховые нарушения (ототоксичность)
c) гепатотоксичность
d) апноэ из-за нервно-мышечного блока
e) полиневрит
Отметьте на каком уровне действует бензилпенициллин:

a) цитоплазматической мембраны
b) бактериальной стенке
c) рибосом бактерий
d) ядра бактериальной клетки
e) цитоплазмы бактерий
Отметьте механизм противомикробного действия бензилпенициллина:

a) нарушение синтеза клеточной стенки
b) нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
c) конкурентный антагонизм с фолиевой кислотой
d) нарушение функции рибосом
e) ингибирование активности коэнзима А
Отметьте какой антибиотик легко проникает через гематоэнцефалический барьер:

a) бензатин - бензилпенициллин
b) стрептомицин
c) хлорамфеникол
d) тетрациклин
e) эритромицин
Отметьте оно из основных показаний для аминогликозидов:

a) пеилонефрите, вызванном грам-отрицательными палочками
b) брюшном тифе
c) менингококковом менингите
d) стрептококковой ангине
e) сыпном тифе
Отметьте антибиотик с самым широким спектром действия:

a) эритромицин
b) полимиксин М
c) оксациллин
96
e) бензатин-бензилпенициллин
Отметьте одно из основных показании бензатин-бензилпенициллин:

a) менингококковом менингите
b) брюшном тифе
c) подостром эндокардите
d) сифилисе
e) туберкулезе
Укажите механизм действия цефалоспоринов:

a) связывание 30 S рибосом
b) угнетение ацетилизования коэнзима А
c) угнетение транспептидазы клеточной стенки
d) угнетение миграции аминокислот к рибосомам
e) угнетение дигидрофолат редуктазы
Отметьте препарат пенициллинового ряда с наибольшей продолжительностью

действия:
a) бензилпенициллин натриевая соль
b) прокаин бензилпенициллин
c) бензатин бензилпенициллин
d) ампициллин
e) оксацилин
Какой антибиотик может окрашивать слезы в красно-оранжевый цвет?

a) хлорамфеникол
b) рифампицин
c) метронидазол
d) карбенициллин
e) неомицин
Укажите группу антибиотиков, которая чаще вызывает аллергические реакции?

a) пенициллины
b) цефалоспорины
c) макролиды
d) тетрациклины
e) аминогликозиды
Укажите препарат из группы пенициллинов устойчивый к стафилококкам,

продуцирующие бета - лактамазы:
a) флуоксациллин
b) феноксиметилпенициллин
c) ампициллин
d) амоксициллин
e) бензилпенициллин
Укажите фармакологический эффект характерный для клавулановой кислоты:
97
a) не всасывается из ЖКТ
b) спектр действия идентичен с пенициллином G
c) блокирует транспептидазу клеточной стенки микроорганизма
d) имеет сильное антибактериальное действие
e) блокирует бета - лактамазу бактерий
Отметьте препарат выбора при брюшном тифе:

a) бензатил - бензилпенициллин
b) бензилпенициллин натрия
Укажите препарат выбора при анаэробной инфекции, вызванной Bac. fragilis:

a) оксациллин
b) тетрациклин
c) бензилпенициллин
e) амоксациллин
Как изменяется ототоксическое действие стрептомицина и канамицина под влиянием

фуросемида и этакриновой кислоты?
a) снижается
b) не изменяется
c) усиливается
d) резко снижается
e) резко повышается
Какой противомикробный препарат выделяется с желчью в эффективных

концентрациях:
a) ампициллин
b) канамицин
c) гризеофульвин
d) сулфазоксазол
e) налидиксовая кислота
На каком уровне действует пенициллин:

a) цитоплазматической мембраны
b) клеточной стенки
c) рибосом бактериальных клеток
d) ядра бактериальных клеток
e) цитоплазмы бактериальной клетки
Назовите одно из основных показаний аминогликозидов:

a) сыпной тиф
b) стрептококковая ангина
c) менингококковый менингит
d) брюшной тиф
98
e) колибактериальный пиелонефрит
Укажите характерное побочное действие для эритромицина:

b) акустико-вестибулярные расстройства
c) тошнота и рвота
d) апноэ, вследствие нейромышечного блока
e) полиневрит
Назовите основное показание для бензилпенициллина:

a) менингококковый менингит
b) брюшной тиф
c) подострый эндокардит
d) сифилис
e) туберкулез
Какое противомикробное средство высвобождается с желчью в активной

концентрации:
a) апициллин
d) сульфизоксазол
e) налидиксовая кислота
Отметьте определение антибиотиков:

a) неорганические или синтетические вещества, которые избирательно ингибируют рост
других микроорганизмов
b) вещества, продуцируемые некоторыми микроорганизмами или их синтетические аналоги,
которые избирательно убивают или препятствуют росту других микроорганизмов
c) вещества, продуцируемые некоторыми микроорганизмами или их синтетические аналоги,
которые ингибируют рост клеток организма
d) синтетические аналоги природных веществ, которые убивают простейших и гельминтов
e) неорганические или синтетические вещества, которые неизбирательно ингибируют рост
других микроорганизмов
Какова минимальная продолжительность антибактериального лечения:

a) не менее 1 дня
b) не менее 7 дней
c) не менее 10-14 дней
d) не менее 3 недель
e) не менее 28 дней
Укажите антибиотик из группы аминогликозидов:

a) стрептомицин
b) пенициллин
c) ко-тримоксазол
99
e) кларитромицин
Какая группа антибиотиков обладает сильным бактерицидным эффектом?

a) тетрациклины
b) макролиды
c) пенициллины
e) аминогликозиды
Какой антибиотик относится к группе макролидов?

a) неомицин
b) доксициклин
c) джозамицин
d) цефотаксим
e) имипенем
Какой антибиотик относится к группе карбапенемов?

a) азтреонам
b) амоксициллин
c) биапенем
d) кларитромицин
e) доксициклин
Отметьте антибиотик из группы тетрациклинов:

a) миноциклин
c) кларитромицин
e) пенициллин
Укажите антибиотик из группы линкозамидов:

a) гентамицин
c) линкомицин
d) неомицин
Назовите антибиотики, которые ингибируют синтез РНК:

d) имипенем
e) азитромицин
Назовите спектр действия биосинтетических пенициллинов:

a) грамположительные и грамотрицательные кокки, Corynebacterium diphtheria, spirokete,
Clostridium gangrene
b) Corynebacterium diphtheria, микобактерии
100
c) грамположительные кокки, вирусы
d) грамотрицательные кокки, Rickettsia, грибковые инфекции
e) микобактерии, вирусы, Corynebacterium diphtheria
Отметьте антибактериальный механизм действия пенициллина:

a) ингибирование траспептидазы клеточной стенки бактерий
b) ингибирование бета-лактамаз бактериальной стенки
c) активация эндогенных протеаз, которые повреждают клеточную стенку
d) активация эндогенных фосфолипаз с последующим нарушением проницаемости мембраны
e) ингибирование синтеза нуклеиновых кислот
Укажите основное показание для применения цефалоспоринов:

a) грамположительных микроорганизмов
b) грамотрицательных микроорганизмов
c) грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, если пенициллины не
эффективны
d) только бактероидной инфекции
e) только инфекций, вызываемых простейшими
Отметьте спектр действия карбапенемов:

a) грамположительные микрооргиназмы
b) грамотрицательные микроорганизмы
c) только бактероидные инфекции
d) широкий спектр действия
e) только инфекции, вызываемые микобактериями
Определите антибиотик из группы ликозамидов:
a) эритромицина
b) кларитромицина
c) линкомицина
d) рокситромицина
e) флуритромицина
Назовите антибиотики из группы аминогликозидов:

b) амикацин
c) ванкомицин
d) полимиксин
e) линкомицин
Укажите спектр действия аминогликозидов:

a) грамположительные микроорганизмы, анаэробы, спирохеты
b) широкий спектр действия за исключением Pseudomonas aeruginosa
c) грамотрицательные микроорганизмы, анаэробы
d) широкий спектр действия за исключением анаэробов и вирусов
e) грамотрицательные кокки, рикетсии, грибковые инфекции
Назовите побочный эффект аминогликозидов:

a) панцитопения
101
b) гепатотоксичность
c) ототоксичность, нефротоксичность
d) раздражение слизистой ЖКТ
e) агранулоцитоз
Укажите фармакологический эффект характерный для линкозамидов:

a) широкий спектр действия с бактерицидным эффектом
b) действует в основном на анаэробы и грамотрицательные кокки
c) широкий спектр действия с бактериостатическим эффектом
d) действует в основном на анаэробы и грамположительные кокки
e) грамположительные и грамотрицательные кокки и грамотрицательные бациллы
Отметьте побочное действие линкозамидов:

a) нефротоксичность
b) канцерогенный эффект
c) псевдомембранозные колиты
d) раздражение органов дыхания
e) ототоксичность и нейротоксичность
Какой антибиотик легче всего проникает в спинномозговую жидкость:

a) бензилпенициллины
Укажите побочный эффект характерный для антибактериальных сульфаниламидов:
a) холестаз
b) кристаллурию
c) псевдомемранозный колит
d) нервно-мышечный блок
e) нарушения равновесия
Назовите сульфаниламидный препарат, действующий преимущественно в просвете

кишечника:
a) сульфакарбамид
b) сульфагуанидин
c) сульфацетамид
d) сульфаэтидол
e) сульфадимидин
Чем объясняется использование фталилсульфатиазола при лечении кишечных

инфекций (бактериальной дизентерии, энтероколитов):
a) превосходит другие сульфаниламиды по влиянию на патогенные возбудители
b) практически не всасывается в кровь и создает высокие концентрации в кишечнике
c) имеет широкий спектр антибактериального действия
d) имеет длительный период действия
e) обладает коротким действием
Отметьте сульфаниламидный препарат для лечения конъюнктивита:
102
a) сульфаэтидол
b) сульфакарбамид
c) сульфадимидин
d) фталилсульфатиазол
e) сульфадиазин
Какую меру необходимо предпринять для предупреждения кристаллурии, вызванной

сульфаниламидами?
a) обильное щелочное питье
b) обильное кислое питье
c) использование перед едой
d) использование перед сном
e) использование после еды
Чем обусловлено короткое действие бензилпенициллина на чувствительные бактерии:

a) метаболизмом в печени
b) необратимым связыванием с тканевыми белками
c) инактивированием ферментами бактерий
d) быстрым выведением путем гломерулярной фильтрации и канальцевой секреции
e) захватом ретикуло-эндотелиальной системой
Укажите фармакологический эффект характерный для 5-аминосалицилатов?

a) салазосульфапиридин в толстом кишечнике распадается на сульфапиридин и 5-
аминосалициловую кислоту
b) противовоспалительное действие оказывает сульфапиридин
c) месалазин содержит сульфаниламид
d) салазосульфапиридин не может вызвать гемолитическую анемию у больных с дефицитом
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
e) аминосалицилаты не применяются для лечения неспецифического язвенного колита
Отметьте показание для применения сульфасалазина:

a) внесуставном ревматизме
b) язве желудка и 12-ти перстной кишки
c) геморрагических диатезах
d) неспецифическом язвенном колите
Отметьте сульфаниламидный препарат с найбольшей продолжительностью действия :

a) сулфетидол
b) сульфакарбамид
c) сульфадимезин
d) фталилсульфатиазол
e) сульфален
Укажите фармакологический эффект характерный для триметоприма:

a) часто сочетается с сульфаметоксазолом
b) длительно применяется у детей
c) стимулирует бактериальную дигидрофолатредуктазу
103
d) угнетает бактериальную дигидрофолатредуктазу
e) противопоказан сочетание с сульфаметоксазолом
Отметьте правильное высказывания по отношению к сульфаниламидам:

a) антибактериальные сульфамиды снижают эффективность непрямых антикоагулянтов
b) антибактериальный сульфамиды снижают эффекты фенитоина и тиопентала
c) НПВС усиливают эффекты антибактериальных сульфамидов
d) антибактериальные сульфамиды не вызывают кристаллурию
e) При длительном лечении антибактериальными сульфамидами нет необходимости в
проведение гематологического анализа
Выберите сульфамид местного действия:

a) сульфадиазин
b) сульфапиридин
c) салазосульфапиридин
d) фталилсултфатиазол
e) сульфацетамид
Укажите сульфамид с короткой продолжительностью действия:

a) сульфаниламид
b) сульфаметоксазол
d) сульфаметоксипиридазин
e) сульфадоксин
Укажите фармакологический эффект характерный для сульфаметоксазола:
a) сульфамид с короткой длительностью действия
b) входит в состав ко-тримоксазола
c) не вызывает кристалурии
d) в сочетании с триметопримом снижается антибактериальный эффект сульфаметоксазола
e) вводится раз в 7 дней
Укажите фармакологический эффект характерный для ко-тримоксазол:

a) несовместим с препаратами кальция
b) показан для профилактики стрептококковых инфекций
c) сочетает два химиотерапевтические антибактериальные вещества
d) может вызвать гиперурикемию
e) нежелательно применять у пациентов с инфекционным мононуклеозом
Отметьте сульфамид местного действия:

a) сульфаметизол
b) сульфафеназол
c) сульфафуразол
d) мафенид
e) сульфаметоксидиазин
Укажите фармакологический эффект верный по отношению к системным сульфамидам

сверхдлительного действия?
a) хорошее и быстрое всасывание при приёме внутрь
104
b) более 98% связываются с белками плазмы
c) быстро выводятся почками
d) в основном выводятся через кишечник
e) короткое T½
Отметьте суьфаниламид длительного действия:

a) сульфафуразол
b) сульфадиазин
c) сульфаметизол
d) сульфаметоксидиазин
e) сульфатиазол
Укажите фармакологический эффект характерный для салазосульфапиридин:

a) действует в просвете кишечника
b) назначается при дыхательных и мочевых инфекциях, вызванных чувствительными
возбудителями
c) хорошо всасывается при приёме внутрь
d) применяется и в виде 1%-го крема, сохраняя активность и в присутствии гноя
e) сочетается с триметопримом в препарате Ко-тримоксазол
Укажите механизм действия антибактериальных сульфамидов:

a) являются конкурентными антагонистами фолиевой кислоты
b) интерферируют с пиридоксином на уровне синтеза бактерий
c) угнетают бактериальную дигидрофолатредуктазу
d) угнетают бактериальную РНК-полимеразу
e) угнетают синтез бактериальной клеточной стенки
Отметьте нерациональное показание к применению фталилсульфатиазола:

a) бактериальная дизентерия
b) острые инфекционные заболевания ЖКТ
c) острый пиелонефрит
d) хроническое носительство при дизентерии
e) подготовка ЖКТ к хирургическим вмешательствам
Укажите препарат который сочетается с триметопримом:

a) амоксициллин
c) офлоксацин
d) розоксацин
e) ципрофлоксацин
Укажите фармакологический эффект характерный для сульфаниламидов:

a) антибактериальное действие не снижается в присутствии гноя
b) сульфаниламиды обладают бактерицидным действием
c) сульфаниламиды являются конкурентными антагонистами парааминобензойной кислоты
d) резистентность к сульфаниламидам развивается быстро
e) резистентность к сульфанидам необратима или очень быстро обратима
Укажите сульфамид короткой продолжительностью действия:
105
a) сульфамеразин
b) сульфаметизол
c) сульфапиридин
d) сульфаметоксин
e) сульфадиазин
Укажите фармакологический эффект характерный для сульфаниламидов:

a) при лечении антибактериальными сульфамидами могут развиться коагулопатии в
результате гиповитаминоза К
b) ультрадлинного действия
c) побочные эффекты со стороны выделительного аппарата обычно развиваются при
применении сульфамидов системные сльфамиды используются при лечении мочевых
инфекций
d) при нокардиозе антибактериальные сульфамиды являются препаратами выбора
e) местно, при коньюктивитах, используются сульфацетамид
Укажите сульфамид с длительной продолжительностью действия:

a) сульфадимидин
d) сульфамонометоксин
Укажите сульфамид сверхдлительного действия:

e) сульфален
Отметьте комбинированный препарат сульфамидов:

a) тримазин
b) сульфадимидин
c) сульфаметоксазол

a) угнетают топоизомеразу IV
b) угнетают дигидроптероатсинтетазу
c) угнетают дигидрофолатредуктазу
d) угнетают рибосомальную единицу 30S
e) угнетают синтез белков
Отметьте побочный гематологические эффект антибактериальных сульфамидов:

a) ангионевротическая эритема
b) гемолитическая анемия
c) полицитемия
106
d) экссудативная эритема
e) булимия

a) угнетают синтез белков
b) угнетают синтез дигидрофолиевой кислоты
c) угнетают синтез клеточной стенки
d) нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны
e) нарушают спирализацию ДНК
Укажите механизм действия триметоприма:

a) угнетает топоизомеразу IV
b) угнетает дигидроптероатсинтетазу
c) угнетает дигидрофолатредуктазу
d) угнетает рибосомальную единицу 30S
e) угнетает синтез белков
К какому виду побочных явлений относится гемолитическая анемия развивающееся на

фоне лечения антибактериальными сульфамидами:
a) гиперчувствительность немедленного типа
b) гиперчувствительность замедленного типа
c) идиосинкразией
d) синдром отмены
e) вызванной взаимодействием лекарственных средств
Укажите показание к применению изониазид:

a) менингококковый менингит
c) подострый эдокардит
d) сифилис
e) туберкулез
Отметьте препарат из группы пенициллинов который является репаратом выбора при

инфекции вызванные грамм отрицательной флорой:
a) оксацилин
b) феноксиметилпеницилин
c) азлоцилин
d) амоксицилин
e) мезлоцилин
Укажите механизм действия противотуберкулезных средств:

a) угнетают синтез жирных миколевых кислот
b) стимулируют синтез белка
c) стимулируют синтез клеточной стенке
d) стимулируют бактериальную ДНК - гиразу
e) увеличение синтеза фолиевой кислоты защет конкурентного антагонизма с
парааминобензойной кислотой
В чем состоит механизм действия изониазида:
107
a) угнетении синтеза жирных миколевых кислот
b) угнетении синтеза белка
c) угнетении синтеза клеточной стенке
d) угнетении бактериальной ДНК - гиразу
e) нарушении синтеза фолиевой кислоты
В чем состоит механизм действия рифампицина:

a) угнетении синтеза жирных миколевых кислот
b) угнетении синтеза белка защет угнетения РНК - полимеразы и снижение образования РНК
c) угнетении синтеза белка защет связывания с частицами 30S рибозомов
d) нарушении синтеза клеточной стенки
e) угнетении бактериальной ДНК - гиразу
Укажите препарат для которого характерен механизм противотуберкулезного действия

посредством угнетения ДНК-гиразы:
a) ципрофлоксацин
b) аминосалициловая кислота
c) циклосерин
d) канамицин
e) рифампицин

посредством нарушении синтеза фолиевой ислоты (конкурентного антагонизма с
парааминобензойной кислотой):
b) циклосерин
c) стрептомицин
d) изониазид
e) аминосалициловая кислота

посредством угнетении синтеза клеточной стенке:
a) изониазид
c) ципрофлоксацин
d) циклосерин

посредством угнетении синтеза белка в результате связывания подчастиц 30S
рибосомов:
d) циклосерин

108
посредством угнетении синтеза белка в результате связывания РНК - ролимеразы:
b) офлоксацин
d) рифаксимин

посредством угнетении синтеза жирных кислот:
a) рифампицин
b) метазид
c) аминосалициловая кислота
d) ципрофлоксацин
e) офлоксацин
Укажите фармакологическое свойство характерное для рифампицина:

a) не всасывается при внутреннем применении
b) плохо всасывается при внутреннем применении
c) обеспечивает большие концентрации на уровне легких и печени
d) обеспечивает маленкие концентрации на уровне желчи и мочи
e) не проникает в туберкулезную казеозную массу
Укажите фармакологическое свойство характерное для рифампицина:
a) является резервным противотуберкулезным препаратом
b) является малым противотуберкулезным препаратом
c) почти полное всасывание при внутреннем применении
d) не метаболизируется печенью
e) не подкрашивает жидкости организма
Укажите фармакологическое свойство характерное для этамбутола:

a) является большим противотуберкулезным препаратом
b) плохо всасывается при внутреннем применении
c) не проникает через гематоэнцефалический барьер
d) обладает бактерицидным действием
e) обладает слабым действием против туберкулезных микобактерий

a) является малым противотуберкулезным препаратом
b) является противолепрозным препаратом
c) медленно развивается устойчивость к препарату
d) не проникает через плацентарный барьер
e) может вызвать неврит глазного нерва

a) обладает бактерицидным действием
b) лечение препаратом проводится под наблюдением врача офталмолога
c) является малым противотуберкулезным препаратом
d) не проникает через гематологические барьеры
e) обладает противолепрозным действием
109
Укажите фармакологическое свойство характерное для стрептомицина:
a) является малым противотуберкулезным препаратом
b) является синтетическим противотуберкулезным препаратом
c) не проникает через плацентарный барьер
d) обладает бактерицидным действием
e) обладает бактериостатическим действием
Укажите фармакологическое свойство характерное для этионамида:

b) является аминогликозидом
c) является производным фторхинолонов
d) угнетает синтез клеточной стеники у внутриклеточных форм микобактерий туберкулеза
e) угнетает синтез белка у внеклеточных форм микобактерий туберкулеза
Укажите фармакологическое свойство характерное для этионамида:

b) подвергается полному всасыванию из желудочно-кишечного тракта
c) не проникает через гематоэнцефалический барьер
d) угнетает синтез клеточной стеники
e) может вызвать психические и неврологические расстройства
Укажите фармакологическое свойство характерное для циклосерина:
b) является синтетическим препаратом
c) обладает бактериостатическим эффектом
d) часто вызывает нейротоксические расстройства
e) не проникает через гематоэнцефалический барьер
Укажите фармакологическое свойство характерное для капреомицина:

b) является синтетичским препаратом
c) вводится внутрь
d) может вызвать вестибулярные растройства
e) не назначается для лечения туберкулеза
Укажите фармакологическое свойство характерное для дапсона:

a) не обладает активностью против микобактерий туберкулеза
b) обладает активностью против микобактерий лепры
c) не может вызвать метгемоглобинэмию
d) не может вызвать психические расстройства и бессонницу
e) применяется внутривенно
Укажите противотуберкулезный препарат с самой низкой эффективностью:

a) аминосалициловая кислота
c) этамбутол
110
e) стрептомицин
Укажите препарат применяемый при лечении лепры:

a) аминосалициловая кислота
b) амикацин
c) соласульфон
d) стрептомицин
e) нитроксолин
Укажите противотуберкулезный препарат с самой высокой эффективностью:

a) фтивазид
b) тиоцетазон
c) изониазид
d) этамбутол
Укажите противотуберкулезный препарат первого ряда:

a) фтивазид
b) метазид
c) этамбутол
d) рифампицин
Укажите противотуберкулезный препарат резервного ряда:

c) фтивазид
d) стрептомицин
e) рифатер
Укажите противогрибковый препарат из группы триазолов:

a) кетоконазол
b) эконазол
c) клотримазол
d) миконазол
e) интраконазол
Укажите противогрибковый препарат являющийся индуктором печеночных

ферментов:
b) нистатин
c) буклосамид
d) гризеофульвин
e) амфотерицин
У кого из противогрибковых препаратов снижена всасывание из ЖКТ если снижена

кислотность:
a) клотримазол
111
b) кетоконазол
c) миконазол
e) нистатин
У кого из противогрибковых препаратов на всасывание из ЖКТ не влияет прием

пищи:
a) cалициловая кислота
b) толнафтат
c) флуконазол
d) клотримазол
e) препараты йода
Укажите противогрибковый препарата исключительно для местного применения:

a) циклопирокс
c) амфотерицин
d) флуконазол
e) гризеофульвин
Укажите фармакологический эффект характерный для клотримазола:

a) является активным веществом полученным из клотримазинов
b) является комбиацикй из триметоприма и сульфадиазина
c) является активным веществом получинным из канестена
d) является исключительно системным противогирибковым
e) обладает высокой активностью по отношению к Mycobacterium tuberculosis
Укажите фармакологический эффект характерный для противогрибковых из группы

катионовых детергентов:
a) обладают ограниченным спектром действия
b) обладают широким спектром деиствия включая грибы, бактерии, виусы, mycobacterium
tuberculosis, спирохеты
c) активны в отношении Candida albicans и Epidermophyton
d) являются очень едкими для слизистой ротоглотки
e) применяется исключительно в виде аэрозоля
Укажите фармакологический эффект характерный для гризеофульвина:

a) является синтетическим противогрибковым активным при трихофитии
b) является синтетическим противогрибковым активным при трихофитии эпидермофитии,
онихомикозах
c) не измгняется под действием алкоголя
d) применяется исключительно парентерально
e) считается практический безвредным препаратом
Укажите фармакологический эффект характерный для гризеофульвина:

a) является полиеновым противогрибковым антибиотиком
b) является неполиеновым антибиотиком
c) является активным веществом полученным из стамицина
112
d) является активным веществом полученным из низорала
e) не комбинируется с антибиотиками широкого действия (тетрациклины, хлорамфеникол)
Отметьте протовогрибковый препарат индуктор ферментов печени:

a) нистатин
b) амфотерицин B
c) миконазол
e) флуцитозин
Отметить проитвогрибковый препарат применяемый исключительно местно:

a) амфотерицин B
c) толнафтат
d) флуцитозин
Отметить проитвогрибковый препарат применяемый исключительно системно:

a) миконазол
b) нистатин
d) буклосамид
e) натамицин
Назовите противогрибковый из группы антиметаболитов:

b) миконазол
c) флуцитозин
e) натаимцин
Укажите путь введения и дозу нистатина:

a) внутрь 125 000 МЕ по 3 раза в день
b) внутрь взрослым 500 000 МЕ - 1 милион МЕ по 3 - 6 раз в день
c) внутривлагалищно по 10 таблеток в день
d) местно в виде мазей по 1 милиону МЕ/г
e) вводится исключительно внутрь
Укажите фармакологический эффект характерный для нистатина:

a) является синонимом для гризеофульвина
b) очень хорошо всасывается из ЖТК
c) очень хорошо всасывается после наложения на кожу иил слизистые
d) неактивен в отношении Candida albicans
e) неактивен при системных микозах (висцеральных)
Укажите механизм действия гризеофульвина:

a) нарушает проницаемость мембран
b) угнетает синтез ДНК и РНК
113
c) угнетает РНК-полимеразу
d) угнетает синтез белка связываясь с подчастицами 30S рибосом
e) усиливает периксьное окисление
Укажите побочное действие кетоконазола:

a) ретробульбарный неврит
b) повышение уровня трансаминаз, острый печеночный некроз
c) ототоксичность
d) дизбактериоз
e) гипокалемия
Укажите противогрибковый препарат являющийся индуктором печеночных

ферментов:
b) нистатин
c) буклосамид
e) нистатин
Укажите противогрибковый препарат у которого на всасывание из ЖКТ не влияет

пища:
a) салициловая кислота
b) толнафтат
c) флуконазол
e) препараты йода
Отметьте механизм действия гризеофульвина:

a) повышает проницаемость клеточных мембран
b) угнетает синтез ДНК и РНК, и снижает процессы перикисьного окисления
c) повышает синтез ДНК и РНК, и усиливает процессы перикисьного окисления
d) угнетает синтез ДНК и РНК, и усиливает процессы перикисьного окисления
e) снижает проницаемость клеточных мембран
Укажите противогрибковый препарат из группы антиметаболитов:

a) флуитозин
b) гризеофульвин
c) нистатин
d) натамицин
e) буклосамид
Укажите прогивогрибковый препарат обладающим только фунгистатическим

эффектом:
b) гризеофульвин
d) нистатин
114
Укажите побочное действие наиболее характерное для хлорамфеникола:
a) нервно-мышечный блок
b) серый синдром
c) агранулоцитоз
d) ототоксичность
e) дизбатериоз
Укажите свойство характерное для специализированного транспорта:

a) осуществляется на уровне ионных каналов
b) есть необходимость в потреблении энергии
c) осуществима только для водорастворимых молекул
d) может быть изменена при конкурирующих молекулах
e) осуществляется в сторону градиэнта концентрации
Отметьте противотуберкулезный препарат из основной группы:

b) этамбутол
d) пиразинамид
e) этионамид
Выберите препараты выбора для кишечных цестодозов и внекишечных трематодозов:

a) пирантел
b) празиквантел
c) альбендазол
d) левамизол
e) диэтилкарбамазин
Выберите противопротозойный препарат, который эффективен и при анаэробных

бактериях:
a) мефлокин
b) хиниофон
d) солосурмин
e) хлорокин
Укажите противопротоойный препарат применяемый в схемах лечения язвенной

болезни:
a) тетрациклин
b) фуразолидон
c) мономицин
d) тинидазол
e) мефлохин
Укажите противомалярийный препарат применяемый при полирезистентных

тропикальных форм малярии:
a) хлорокин
115
b) фансидар
c) артесунат
d) доксицилин
e) примахинм
Отметьте препарат для лечения трипаносомоза:

a) метронидазол
c) сурамин
d) солусурмин
e) стибоглюконат натрия
Отметьте препарат для лечения лейшманиоза:

a) меглумин
c) хиниофон
d) сульфамизин
e) пириметамин
Отметьте препарат для лечения токсоплазмоза:
a) пириметамин
d) мефлохин
e) хлорокин
Отметьте препарат для лечения аскаридоза:

a) пирантел
b) метронидазол
c) празиквантел
d) ивермектин
e) никлосамид
Укажите эффективный антигельминтный препарат при всех видах тениаз за

исключением Tenia solium потому что может возникнуть цистицеркоз:
a) альбендазол
c) ивермектин
d) никлозамид
e) мебиндазол
Укажите амебицидный препарат эффективный при любой локализации

патологического процесса:
b) эметин
d) доксициклин
e) хиниофон
Какой химиотерапевтический препарат может вызвать дисульфирамподобную
116
реакцию?
b) гентамицин
Какой противомалярийный препарат обладает противовоспалительным действием?

a) хлорокин
b) хинин
c) пириметамин
d) примахин
e) эметин
Отметьте препарат, применяемый для лечения лейшманиоза:

a) хиниофон
b) эметин
c) солюсурьмин
d) хлорокин
Какой препарат используют для профилактики рецидивов 3-х и 4-х дневной малярии?
a) хлорохин
b) хинин
c) пириметамин
d) примахин
e) эметин
Отметьте противопротозойный препарат с наиболее широким спектром действия:

a) хлорохин
b) хинин
c) тинидазол
d) эметин
Какой препарат эффективен при параэритроцитарных (вторичных) формах плазмодиев

малярии?
a) хинин
b) примахин
c) хлорокин
Укажите механизм действия пирантела:

a) блокирует нервномышечную передачу у червей
b) стимулирует холинэстеразу
c) больше действует на цестоды
d) снижает окислительное фосфорилирование в митохондриях
117
e) способствует открытию каналов хлора
Отметьте антиэстрогенный препарат используемый при опухолях

молочной железы у женщин в менопаузе:
a) тамоксифен цистрат
b) флутамид
c) летрозол
d) госерелин
e) аминоглутетимид
Отметьте ингибитор тирозинкиназ:

a) иматиниб
b) ритуксимаб
c) пролейкин
d) летрозол
e) топотекан
Отметьте ферментный препарат, обладающий

противоопухолевыми свойствами:
a) трипсин
b) хемотрипсин
c) аспарагиназа
d) фибринолизин
e) интерлейкин
Какой противоопухолевый препарат является антагонистом андрогенов?

a) флутамид
b) прокарбазин
c) циклофосфамид
d) адриамицин
e) винбластин
На чем оновывается первичный цитостатический эффект циклофосфамида:

a) блокирует синтез ДНК
b) блокирует функции микроканалов
c) блокирует биосинтез пуринов
d) алкилирование ДНК
e) блокирует синтез РНК
Укажите фермент, обладающий противоопухолевым действием:

a) гиалуронидаза
b) аспaрагиназа
c) бактисубтил
d) панзинорм
e) урокиназа
Какой антидот действует путем химической инактивации соответствующего

токсического вещества?
118
a) атропин при отравлении пилокарпином
b) налоксон при отравлении морфином
c) протамин сульфат при передозировке гепарина
d) фитоменадион при передозировке аценокумарола
e) обидоксим при отравлениях ФОС
Отметьте антагонист ионов железа:

a) фитоменадион
b) менадион
c) протамин сульфат
d) дефероксамин
e) кальция хлорид
Каким термином обозначается действие лекарства, которое при применении во время

беременности может вызывать врождённые пороки развития?
a) мутагенное действие
b) эмбриотоксическое действие
c) канцерогенное действие
d) тератогенное действие
e) фетотоксическое действие
Укажите антидот применяемый при отравлении парацетамолом:

a) атропин сульфат
b) витамин К
c) ацетилцистеин
d) етанол
Укажите антидот применяемый при отравлении гепарином:

b) фитоменадион
d) етанол
Укажите антидот применяемый при отравлении бензодиазепинами:

a) флумазенил
b) бемегрид
d) унитиол
e) налоксон
Укажите антидот применяемый при отравлении солями тяжелых металлов (олово,

свинец, медь):
a) флумазенил
b) бемегрид
d) унитиол
119
e) налоксон
Укажите антидот применяемый при отравлении метанолом:

b) фитоменадон
d) етанол
Укажите антидот применяемый при отравлении противотуберкулезным препаратом по

типу изониазида:
a) дифероксмин
b) нитрит натрия
c) амилнитрит
d) пиридоксин сульфат
e) тиамин бромид
Укажите антидот применяемый при отравлении ядовитыми грибами (мухаморами):

b) бемегрид
c) флумазенил
d) атропин сульфат
Укажите препарат применяемый для предупреждения кристалурии при применении

сульфаниламидов:
a) гидрокарбонат натрия
b) хлорид амония
c) сульфат магния
d) нитрит натрия
e) нитропрусид натрия
Укажите реактиватор холинэстеразы применяемый при отравлении

фосфорорганическими средствами:
a) изонитрозин
b) ацетилцистеин
c) атропин сульфат
e) метионин
Укажите группу препаратов обладающим положительным эффектом отмены:

a) бета - адреноблокаторв
b) м - холиноблокаторы
c) аминогликозиды
d) нестероидные противовоспалительные
e) антихолинэстеразные средства
Укажите группу препаратов которые способны вызвать отечную невропатию глаза:

120
a) глюкокортикоиды
b) м - холиноблокаторы
c) антихолинэстеразные средства
d) бета - адреноблокаторы
e) альфа - адреномиметики центрального действия
Укажите препарат вызывающий выраженные расстройства на уровне

гематопоэтической системы в виде апластической анемии:
b) винкристин
e) кофеин
Укажите препарат вызывающий выраженные расстройства на уровне

гематопоэтической системы в виде агранулоцитоза:
b) винкристин
e) кофеин
Укажите препарат обладающий высоким риском проявления злокачественно -

экссудативной эритемы (синдром Стивенсона Джонсона):
a) сульфаметоксазол
b) тиамин бромид
c) кофеин бензоат натрия
d) морфин
e) тетрациклин
Укажите группу препаратов вызывающее в качестве побочного явления

лекарственный паркинсонизм:
a) антипсихотики
b) противоэпилептические
c) антидепресанты
d) ноотропные средства
e) транквилизаторы
Укажите группу препаратов вызывающее в качестве побочного явления остеопороз:

a) глюкокортикоиды
b) соли кальция
c) стероидные анаболики
d) андрогенные средства
e) бета - лактамы
Укажите группу препаратов вызывающее в качестве побочного явления

панцитопению:
a) противоопухолевые цитостатики
121
b) глюкокортикоиды
c) пенициллины
d) аминогликозиды
e) опиоидные аналгетики
Укажите группу препаратов вызывающее в качестве побочного явления угнетение

дыхания:
a) миорелаксанты
b) метилксантины
c) салицилаты
d) антидепересанты
e) дыхательные аналептики
Укажите опасное совместное применение лекарств:

a) альфа, бета адреномиметики + общие анестетики
b) диуретики + бета - адреноблокаторы
c) ингибиторы конвертирующего фермента + диуретики
d) ингибиторы конвертирующего фермента + бета - адреноблокаторы
e) бета - адренодлокаторы + альфа - адреноблокаторы
Укажите рациональное совместное применение антиангинальных средств:

a) нитроглицерин + бета адреноблокаторы
b) бета - адреноблокаторы + верапамил
c) нитроглицерин + нифедипин
d) дилтиазем + верапамил
e) нитроглицерин + нитропрусид натрия
Укажите рациональное совместное применение антигипертензивных средств:

a) диуретики + ингибиторы конвертирующего фермента
b) ингибиторы конвертирующего фермента + калий сберегающие ферменты
c) бета - адреноблокаторы + верапамил
d) альфа - адреноблокаторы + нифедипин
e) ингибиторы конвертирующего фермента + ацетилсалициловая кислота
Как изменится эффект антидеполяризирующих миорелаксантов при совместном

применении с неостигмином:
a) эффект не изменится, потому что являются препаратами с разным механизмом действия
b) эффект увеличится из за увеличения количества внутрисинаптического медиатора
c) эффект снизится из за увеличения количества внутрисинаптического медиатора
d) неостигмин увеличит эффект миорелаксантов
e) миорелаксанты увеличат эффект неостигмина
Какое побочное явление может возникнуть при совместном применении фуросемида и

аминогликозидов:
a) ототоксичность
b) апластическая анемия
c) язвы желудка
d) гепатотоксичность
122
e) бронхоспазм
Какое побочное явление может возникнуть при совместном применении

ацетилсалициловой кислоты и непрямых противосвертывающих средств:
a) кровотечение
b) коагулопатия
c) гемолитическая анемия
d) гипотермия
e) периферические парестезии
Определите правильные высказывания, относящиеся к фармакологии:

a) изучает методы приготовления, стандартизации и определения качества лекарств
b) изучает правила депозитирования и распределения на фармацевтическом рынке лекарств
c) изучает взаимодействие лекарственных веществ с клетками живого организма
d) изучает эффективность и безвредность лекарственных веществ
e) изучает методы лечения заболеваний живых организмов
Определите основные разделы общей фармакологии:

a) фармакокинетика
b) фармакодинамика
c) фармакография
d) фармакоэкономика
e) фармакоэпидемиология
Определите основные разделы клинической фармакологии:

a) фармакогенетика
b) фармакоэкономика
c) фармакоэпидемиология
d) фармакография
e) фармакотерапия
Определите правильные высказывания, относящиеся к названию лекарства:

a) это любое вещество или смесь веществ применяемые для профилактической цели
b) это любое вещество или смесь веществ применяемые для диагностической цели
c) это любое вещество или смесь веществ применяемые для лечебной цели
d) это любое вещество или смесь веществ применяемые для дератизации
e) это любое вещество или смесь веществ применяемые в качестве инсектицидов
Определите правильные высказывания, относящиеся к источникам получения

лекарств:
a) некоторые лекарства по происхождению называются галеновыми
b) некоторые лекарства получены по способам мацерации и перклорации
c) некоторые лекарства получены из тканей животного и человеческого происхождения
d) NaCl получен методом современной биотехнологии
e) биосинтетические антибиотики получены от иммунизированных животных
Определите правильные высказывания, относящиеся к этапам создания лекарств:

123
a) фармакологический лабораторий является первым этапом создания лекарств
b) фармакологический комитет является последним этапом создания лекарств
c) синтез химических веществ производится только целенаправленным методом
d) скрининг это вариант эмпирического синтеза лекарств
e) «плацебо» это неактивное вещество, идентичное по форме, вкусу и запаху с тестируемым
лекарством
Определите правильные высказывания, относящиеся к этапам клинического

тестирования лекарств:
a) первая фаза клинического тестирования производится на маленькой группе здоровых
добровольцев
b) первая фаза клинического тестирования производится на 100 больных с определенным
заболеванием для лечения которой предназначен тестируемый препарат
c) третья фаза клинического тестирования является постмаркетинговым исследованием
d) существуют три фазы клинических исследований
e) вторая фаза предназначена для исследования эффективности и безвредности активного
вещества у больных
Определите правильные высказывания, относящиеся к структуре лекарств:

a) формообразующие средства применяются для получения определенной формы лекарства
b) вспомогательные вещества применяются для защиты и улучшения действия основного
вещества
c) вспомогательные вещества применяются для улучшения скольжения и растворения
основного вещества
d) коррективные вещества применяются для устранения неприятного вкуса или запаха
активного вещества
e) коррективные вещества применяются для коррекции и повышении действия активного
вещества
Определите правильные высказывания, относящиеся к названию лекарств:

a) коммерческие названия лекарств даны компанией производителем
b) коммерческие названия лекарств отражает содержание активного вещества
c) общие международные названия лекарств являются самыми правильными названиями
d) общие международные названия лекарств являются обязательными на упаковке лекарства
e) химическое название лекарств указывается только в государственной фармакопей
Определите правильные высказывания, относящиеся к хранению лекарств:

a) лекарства распределены по группам в зависимости от силы действия и их токсичности
b) лекарства распределены по группам в зависимости от специфических эффектов
c) в список А «venena» включены сильно токсичные вещества
d) в список А «venena» включены слабо токсичные вещества
e) в список В «heroica» включены высоко активные средства
Определите правильные высказывания, относящиеся к дозе лекарств:

a) это количество лекарства необходимое на один прием
b) это средне терапевтическое количество лекарства вызывающее средний эффект
c) это максимальное количество вещества выраженное в единицах объема
d) это необходимое количество лекарства для полного устранения эффекта
124
e) это определенное количество лекарства необходимое на определенное время
Перечислите твердые лекарственные формы:

a) драже
b) помада
c) пластырь
d) сборы
e) пленки
Перечислите мягкие лекарственные формы:

a) свечи
b) помада
c) пластырь
d) сборы
e) пленки
Перечислите жидкие лекарственные формы:

a) отвар
b) помада
c) бальзам
d) сборы
e) эмульсии
Определите основные цели фармакологии:

a) исследования новых лекарств
b) получения новых лекарств
c) определение рационального лечения болезней
d) изучение методов определения качества лекарств
e) изучение методов стандартизации лекарств
Определите правильные высказывания, относящиеся к государственной номенклатуре

лекарств:
a) это сбор стандартов и регламентов в которых описываются нормативы качества активного
вещества, первичного сырья и лекарства
b) это список лекарств зарегистрированных в стране
c) содержит информацию о стране производителе
d) содержит информацию о производителе
e) является юридическим документом
Определите правильные высказывания, относящиеся к рецептурному бланку:

a) это документ выданный для больного
b) это документ посредством которого врач обращается к фармацисту
c) это документ для выписывания и отпуска лекарств
d) это документ в котором выписывается лечение больного
e) это документ используемый только для выписывания наркотиков
Определите правильные высказывания, относящиеся разделам рецептурного бланка:

125
a) инструкция предназначена для больного и содержит информацию о пути введения и
режиме дозирования лекарств
b) инскрипция содержит информацию о форме, названии, иногда о дозе и количестве
выписываемых доз
c) субскрипция содержит информацию о сроке годности лекарства
d) суперскрипция содержит информацию о лечебном учреждении, враче и больном
e) все рецептурные бланки подписываются заместителем лавного врача
Определите правильные высказывания, относящиеся к разделам рецептурного бланка

номер 2:
a) является документом строгого учета
b) предназначен для выписывания лекарств не пол стоимость или бесплатно
c) дополнительно содержит номер и серию
d) предназначен для выписывания психотропных и наркотических лекарств
e) срок годности 10 дней или 2 месяца
Определите правильные высказывания, относящиеся к правилам выписывания

лекарств:
a) на одном формуляре не разрешается выписывать более 2 лекарств
b) при комплексном лечении разрешается выписать 3 и более препаратов
c) подпись врача все время подтверждается личной печатью
d) обязательно заполнение всех разделов
e) формуляр номер 1 сохраняется для количественного отчета
Определите правильные высказывания, относящиеся к галеновым и неогаленовым

препаратам:
a) это препараты полученные путем экстракции активных веществ из балластных веществ
b) это растительные настои и отвары
c) это растительные настойки и экстракты
d) это препараты полученные генной инженерией
e) это препараты полученные путем химического синтеза
Определите правильные высказывания, относящиеся к химическому лабораторию как

этапу создания лекарств:
a) включает этапы целенаправленного синтеза лекарств
b) включает этапы эмпирического создания лекарств
c) скрининг является вариантом эмпирического пути создания лекарств
d) «плацебо» является вариантом эмпирического пути создания лекарств
e) включает этапы определения безвредности активных веществ
Определите правильные высказывания, относящиеся к фармакологическому

лабораторию как этапу создания лекарств:
a) на этом уровне определяются механизмы действия и эффекты веществ
b) изучается безвредность лекарственных веществ
c) изучаются тератогенные, мутагенные и канцерогенные свойства лекарств
d) на этом уровне создается лекарственная форма для клинического применения
e) на этом уровне создаются фармакопейная статья и технологический регламент лекарства
Определите правильные высказывания, относящиеся к пролекарствам:
126
a) являются неактивными предшественниками которые после метаболизации образуют
активные метаболиты
b) пролекарства могут быть временно связаны с транспортными белками
c) являются активными веществами которые после метаболизации сохраняют активность
d) леводофа является предшественником дофамина
e) являются веществами которые изменяют фармакодинамические свойства основного
вещества из состава лекарства
Определите правильные высказывания, относящиеся к вариантам используемых доз:

a) доза насыщения предназначена для получения высоких плазматических концентраций
препарата
b) доза насыщения предназначена для получения необходимой концентрации препарата на
уровне определенного органа
c) доза насыщения предназначена для поддержания эффекта препарата
d) лечебные дозы могут быть для насыщения и поддержания
e) токсические дозы могут быть минимальными, средними и максимальными
Укажите разделы которые изучает фармакокинетика:

a) всасывание лекартвенных средств
b) виды действия лекарств
c) распределение лекарств о организме
d) биотрансформацию лекарств
e) фармакологические эффекты лекарств
Отметьте правильное утверждение относящееся к биодоступности лекарственного

препарата:
a) является строго дозо-зависимой
b) зависит от пути введения препарата
c) снижается при I-ом прохождении через печень
d) является максимальной после орального приема
e) не может изменятся при замене эксципиента(вспомогательного вещества ) из состава
препарата
Отметьте правильное выражение относящееся к ректальному пути введения лекарств:

a) обеспечивает быстрое и полное всасывание
b) исключает эффект первого прохождения через печень
c) используется только для получения местного эффекта
d) рекомендуется больным у которых отмечается рвота, поражение слизистой полости рта, в
педиатрии
e) предотвращает расщепление активных ингридиентов под воздействием желудочного сока
Отметьте препараты которые являются индукторами ферментов:

b) эритромицин
c) рифампицин
d) этанол
e) фенитоин
Отметьте правильные утверждения касающиеся связи лекарственного препарата с
127
белками?
a) только свободная фракция является диффузионной и активной
b) связывание осуществляется только с альбуминами плазмы
c) связь является необратимой
d) препарат плохо связывающийся я белками обладает длительным действием
e) связанная фракция влияет на латентность и длительность действия препарата
Уточните от каких факторов зависит печеночный клиренс лекарства:

a) фракция препарата связанная с белками плазмы
b) концентрация лекарственного вещества в жидких средах организма
c) функциональное состояние ферментов печени
d) печеночный кровоток
e) свободная фракция препарата в крови
Что необходимо учитывать при определении кажущегося объема распределения:

a) введенную дозу препарата
b) степень депонирования в некоторых тканях
c) ритм элиминации
d) плазматическую концентрацию
e) степень связывания с альбуминами плазмы
У каких больных показан внутриартериальный путь введения препаратов:

a) злокачественными опухолями, для введения некоторых цитостатиков
b) острыми кровотечениями
c) острым отеком легких
d) выраженными нарушениями периферического кровообращения
e) острым инфарктом миокарда
Какие типы реакций происходят во II- ой стадии биотрансформации лекарств:

a) гидролиз
b) конъюгация с сульфатами
c) окисление
d) конъюгация с глюкуроновой кислотой
e) ацетилирования
Какие факторы влияют на всасывание и биодоступность лекарств при оральном пути

введения?
a) желудочная и кишечная перистальтика
b) первое прохождение через печень
c) активность пищеварительных ферментов
d) время приема пищи
e) кишечная микрофлора
Для каких транспортных механизмов лекарств необходимы транспортные белки?

a) фильтрация
b) облегченная диффузия
c) пассивная диффузия
d) активный транспорт
128
e) пиноциноз
Может ли быть биодоступность препарата на уровне 5% при 100%-ном всасывании в

кишечнике?
a) да
b) нет
c) ни в коем случае
d) не возможно
e) возможно из-за эффекта первого прохождения через печень
Как изменится степень- диссоциации лекарственного вещества со щелочным pH,

назначенного сразу же после приема пищи?
a) уменьшится
b) степень диссоциации увеличится
c) не изменится
d) подвергнется незначительной диссоциации
e) подвергается выраженной диссоциации
Как изменится распределение липофильного препарата который связывается с

белками крови при недостаточности белков или их блокировании другими
препаратами:
a) не снизится
b) не будет влиять на распределение
c) сильно увеличится
d) будет ограниченно
e) липофильное вещество быстрее и легче дойдет до места действия
Укажите процессы связанные с распределением лекарств:

a) частичный транспорт медикаментов к метаболизирующим органам без поступления к
месту действия
b) частичный транспорт медикаментов к органам выделения без поступления к месту
действия
c) первичный транспорт лекарственного вещества к месту действия с последующим
поступлением в органы биотрансформации и выделения
d) первичный транспорт к периферическим тканям, мышцам, жировой ткани, кожи
e) первичный транспорт веществ к тканям с большим и более интенсивным объемом
распределения
Что характерно для биотрансформации лекарств:

a) этапы биотрансформации обладают обязательной последовательностью
b) биотрансформация всегда обеспечивает инактивацию лекарственных препаратов
c) метаболическая биотрансформация осуществляется через реакции окисления,
восстановления и гидролиза
d) биотрансформация осуществляется только с помощью ферментов печени
e) синтетическая биотрансформация обеспечивается процессами конъюгации,
ацетилирования и метилирования
Назовите факторы влияющие на процессы биотрансформации:

129
a) функциональное состояние метаболизирующих органов
b) возраст пациента
c) характер пищи
d) генетические факторы
e) путь выведения лекарств
Укажите правильные утверждения в отношении абсолютной биодоступности:

a) обеспечивается введением одной дозы внутривенно
b) когда 100% из введенной дозы попадает в системный кровоток
c) изучается при клинических исследованиях нового лекарственного вещества
d) предоставляет информацию о фармакокинетике лекарственного препарата
e) является сравнительной биодоступностью
Укажите определения подходящие для биодоступности?

a) определяет какое количество из принятой дозы является водорастворимым
b) определяет какое количество из принятой дозы поступает в кровь
c) определяет какое количество из принятой дозы растворяется на месте всасывания
d) определяет какое количество из принятой дозы доступно для действия
e) определяет какое количество из принятой дозы является жирорастворимым
Какие факторы могут уменьшать биодоступность при пероральном применении

лекарств:
a) патологические изменения слизистой оболочки
b) связывание с белками плазмы
c) инактивация в кишечнике или при первичном прохождении через печень
d) несоответствие фармацевтической формы выпуска
e) медленное прохождение по кишечнику
Отметьте пути метаболической биотрансформации лекарств:

a) окисление
b) глюкуроноконъюгация
c) восстановление
d) гидролиз
e) сульфатирование
Какие параметры препаратов способствуют всасыванию путем пассивной дифузии?

a) макромолекулярная молекула
b) преобладание неионизированной формы
c) пептидное строение для препаратов для приеме внутрь
d) высокая липофильность
e) низкая липофильность
Что характерно для перорального пути введения лекарственных веществ?

a) возможность использования различных форм
b) быстрое развитие эффекта
c) относительно медленное развитие эффекта
d) зависимость всасывания от рН среды содержимого и моторики пищеварительного тракта
e) требует строгого дозирования препаратов
130
Что свойственно фильтрации как механизму всасывания (перехода) лекарств?
a) имеет место только для водорастворимых молекул
b) требует затраты энергии
c) требует наличия специфических транспортных систем
d) имеет место только для электролитов
e) предусматривает ток воды
От каких параметров зависит пассивная диффузия лекарств через липиды мембраны

определяется:
a) малой степени ионизации
b) рК- вещества
c) рН- среды
d) наличия специальной транспортной системы
e) использования энергии
Что характерно для специализированнго транспорта как механизм проникновения

через мембраны:
a) имеет место на уровне мебранных каналов
b) нуждается в энергии
c) возможен только для водорастворимых молекул
d) может иметь место конкурентный антагонизм
e) имеет место только по градиенту концентрации
Что характерно для ректального пути введения лекарственных средств:

a) минуют печень
b) оказывают только местное действие
c) возможно всасывание воды, солей, глюкозы, пептидов с малой молекулярной массой
d) всасывание идет путем простой диффузии
e) возможно всасывание белков, липидов и полисахаридов
Укажите преимущества сублингвального применение лекарств:

a) быстрое всасывание
b) обеспечивает всасывание высоко ионизированных молекул
c) возможно использование раздражающих веществ
d) обусловлена водорастворимостью веществ
e) минует печеночный барьер
Укажите какие изменения претерпевают лекарственные вещества под действием

микросомальных ферментов печени:
a) увеличение поляризации
b) уменьшение поляризации
c) увеличение фармакологического действия
d) уменьшение водорастворимости
e) увеличение водорастворимости
Что характерно для активного транспорта как один из методов транспорта веществ
через мембрану:
131
a) происходит с затратой энергии
b) идет против градиента концентрации
c) необходима транспортная система
d) характерен только для водорастворимых молекул маленького размера
e) характерен только для жирорастворимых молекул
При каких путях введения лекарство минует печеночный барьер:

b) дуоденальный
c) сублингвальный
e) через зонд
При каком пути введения препарат не подвергается эффекту первого прохождения

через печень?
a) ректальном
b) внутривенном
c) под язык
d) внутриартериальном
e) оральном
859. Что характерно для селективности лекарственного вещества:

a) это способность препарата обладать биологической активностью с определенным
возможным максимальным эффектом
b) может быть следствием существования субтипов специфических рецепторов в
определенной ткани
c) возникает вследствие реализации более высокой концентрации лекарства в определенной
ткани в связи с повышенной проницаемостью мембран этой ткани
d) является свойством лекарственного вещества оказать воздействие на как можно более
ограниченную территорию организма
e) выражается через эффективные дозы
Какие утверждения в отношении латентности фармакодинамического действия

лекарственного препарата являются верными?
a) препараты из одной и той же фармакодинамической группы обладают идентичной
латентностью
b) фармацевтические формы пролонгированного действия обладают более длительным
латентным периодом в сравнении с формами с быстрым высвобождением активного
вещества
c) лекарственные средства, действие которых обусловлено активным метаболитом обладают
коротким латентным периодом
d) препараты которые плохо связываются с белками плазмы обладают большей латентностью
e) при ургентных состояниях применяются лекарственные препараты с коротким и очень
коротким периодом действия
Что характерно для потенцированного синергизма:

a) возникает при совместном применении препаратов действующих на различные рецепторы
b) является иногда нежелательным и не используется в фармакотерапии
132
c) суммарный эффект совместного применения больше, чем сумма парциальных эффектов
d) наблюдается в тех случаях когда ассоциированные препараты воздействуют на один и тот
же тип рецепторов
e) иногда комбинации препаратов потенцирующих действие друг друга необходимо
применять со снижением доз препаратов
Что характерно для конкурентных антагонистов:

a) снижают максимальный эффект специфического агониста вплоть до аннулирования
эффекта
b) обладают аффинитетом и могут связываться с рецепторами на тех участках на которых с
ними связываются специфические агонисты
c) связываются с рецепторами на участках с которыми не воздействуют специфические
агонисты, изменяют конформацию рецептора, препятствуя связыванию агониста
d) из-за конкуренции за рецепторы снижают активность специфических агонистов
e) не обладают внутренней симпатомиметической активностью и не способны вызвать
эффект на уровне тех рецепторов которые блокируются только ими
На что влияет ритм введения лекарственного средства:

a) длительность фармакодинамического эффекта
b) интенсивность фармакодинамического действия
c) латентный период фармакодинамического эффекта
d) время максимального эффекта лекарственного средства
e) степень связывания препарата с плазматическими и тканевыми белками
Как меняется секреция кортикостероидов, в зависимости от циркадных ритмов:

a) максимальная в интервале 10,00-12,00 часов
b) максимальная в интервале 6,00-8,00 часов
c) минимальная в интервале 20,00-24,00 часов
d) максимальная в интервале 14,00-16,00 часов
e) минимальная в интервале 6,00-8,00 часов
Что подразумевает хроническая толерантность к лекарственным средствам

(привыкание):
a) совокупность фармакодинамических эффектов препаратов
b) необходимость повышения дозы препарат для получения того же эффекта
c) снижение фармакодинамического эффекта лекарственного препарата вследствие его
повторного применения в стабильной дозе
d) совокупность побочных эффектов лекарственного средства
e) совокупность признаков абстиненции наблюдаемых после отмены приема препарата
Что характерно для тахифилаксии:

a) возникает к препаратам воздействующих на один и тот же реактивный субстрат
b) имеет различную степень выраженности для различных эффектов лекарственного средства
c) является обратимой
d) возникает к одному лекарственному препарату и отражается на действие другого
препарата
e) устанавливается для одного препарата и проявляется на другой
133
Что характерно для физической лекарственной зависимости:
a) диктует необходимость продолжения назначения лекарства для предотвращения
появления специфических расстройств характерных для синдрома абстиненции
b) заключается в появлении некоторых поведенческих отклонений настойчиво
рекламирующих назначение препарата
c) проявляется только при прекращении приема или при значительном снижении доз
препарата
d) появляется как следствие насыщения некоторых рецепторов
e) заключается в прогрессивном снижении интенсивности фармакологического эффекта при
повторных введениях препарата через короткие интервалы времени
Какие параметры являются фармакодинамическими?

a) длительность действия
b) селективность
c) сила действия
d) объем распределения
e) плазматическая концентрация
Чем должен обладать препарат для реализации фармакологического эффекта через

рецепторы:
a) иметь зеркально отраженную объемную структуру
b) связываться посредством определенных типов связи
c) обязательно воздействовать на аллостерические зоны
d) модифицировать структуру рецепторов
e) воздействовать только на эстеразные центоры рецепторов
На каком уровне осуществляется непрямое действие лекарств:

a) специфических рецепторов
b) синтеза медиаторов
c) отложения медиаторов
d) секреции медиаторов в синаптическую щель
e) ионных каналов
В каких случаях может возникнуть кумуляция лекарств:

a) при непреодолимым стремлением к применению препаратов с целью получения эффекта
эйфории
b) тропизме медикаментов к определенным тканям и их отложении в этих тканях
c) функциональных расстройствах с установлением определенной степени печеночной
недостаточности
d) функциональных расстройствах с установлением определенной степени почечной
e) снижении уровня проявления эффекта при повторном применении препаратов в той же
дозе
Что включает понятие фармакодинамика?

a) место действия лекарств
b) фармакологические эффекты
c) механизмы действия
134
d) депонирование лекарств в организме
e) выведение лекарств из организма
Какие препараты могут вызвать феномен отдачи после их длительного применения и

резкой отмены?
a) клонидин
b) каптоприл
c) фуросемид
d) празозин
Чем характеризуется физическая зависимость?

a) абстиненцией
b) соматическими изменениями с нарушением функции органов
c) является более тяжелой чем психическая зависимость
d) наличием лишь эмоционального дискомфорта
e) только желанием принять препарат для достижения эйфории
В каких случаях нет необходимости мониторинга концентрации препарата в плазме:

a) при применении лекарств с малым терапевтическим индексом
b) когда фармацевтическая форма затрудняет биодоступность препарата
c) при способности к акумуляции из-за затруднения выделения препарата
d) большой диапазон терапевтического действия
e) маленький диапазон терапевтического действия
Укажите режимы дозирования мидозолама для премедикации:

a) в/м 10-15 мг для взрослых за 20-30 мин до начала анестезии
b) у стариков доза дублируется
c) в/в 2,5-5 мг за 5-10 мин до начала операции
d) у стариков доза уменьшается в 2 раза
e) мидозолам не используется для премедикации
Укажите механизмы действия общих анестетиков:

a) ГАМК эргические ингибирующие механизмы
b) взаимодействуют с дофаминэргическими рецепторами
c) выделяет опиоидоподобные вещества
d) угнетает процессы окисления в ЦНС
e) угнетает образование макроэргических фосфатов в ЦНС
Укажите основные показания ингаляционных анестетиков:

a) общая анастезия у сердечных больных
b) общая анастезия у больных с бронхиальной астмой
c) в нейрохирургиях
d) для введения в наркоз когда внутривенные анестетики противопоказаны
e) шок
Назовите показания для внутривенных общих анестетиков:

135
a) введение в наркоз
b) короткие хирургические вмешательства
c) хирургические вмешательства на сердце
d) хирургические вмешательства у больных с эпилепсией и психическими заболеваниями
e) хирургические вмешательства по ЦНС
Назовите побочные эффекты общих внутривенных анестетиков:

a) угнетение дыхания
b) бронхозпазм
c) тромбоз
d) психомоторные реакции
e) увеличение либидо
Назовите механизмы действия местных анестетиков:

a) стабилизирует мембрану нервного волокна
b) увеличевает проницаемость мембраны для ионов Na+
c) уменьшает проницаемость мембраны для ионов Na+
d) уменьшает порог возбуждения и увеличивает процессе деполяризации
e) увеличивает порог возбуждения и уменьшает процесс деполяризации
Укажите местные анестетики высокой степени токсичности:

a) лидокаин
b) цинкокаин
c) тетраксин
d) прокаин
e) бупивакаин
Укажите местные анестетики используемые при всех типах анестезии:

a) прокаин
b) тримексин
c) лидокаин
d) артикаин
e) бинзокаин
Укажите показания для местных анестетиков:

a) желудочковые тохиаритмии
b) эпигастральные боли
c) мигрень, головные боли
d) проводниковая анестезия
e) менингит
Укажите требования для местных анестетиков:

a) широкий спектр действия и низкая токсичность
b) гидрофильность и быстрое проникновение в нервную ткань
c) отсутствие возбуждения и обладание сосудосуживающим эффектом
d) медленное всасывание и местный длительный эффект
e) медленный метаболизм анестетика
Укажите фармакологические свойства характерные для вяжущих органических
136
препаратов:
a) увеличивает проницаемость мембраны для ионов Na+
b) на месте введения образует защитную мембрану
c) проникает в межклеточное пространство и уменьшает проницаемость клеточной мембраны
d) уменьшает сердечный выброс, способствует появлению брадикардии
e) угнетает ферменты воспаления
Укажите фармакологические эффекты неорганических вяжущих средств:

a) вяжущие
b) местный защитный и противовоспалительный
c) прижигающий
d) транквилизирующий
e) антисептик
Назовите механизмы действия адсорбирующих препаратов (энтеросорбентов):

a) фиксирует эндотоксины и ксенобиотики на поверхности сорбентов
b) образует защитную мембрану на поверхности тканей и слизистых
c) транспортировка ферментов на сорбент с активацией и удлинением их действия
d) ускорение транспорта эндотоксинов из крови в кишечник в присутствии сорбента
e) способствует регенерации поврежденных участков
Перечислите препараты для ингаляционного наркоза:

a) циклопропан
b) тиопентал натрия
c) энфлуран
d) метоксифлуран
e) кетамин
Какие вещества используются для в/в наркоза?

a) метогекситал
b) этомидат
c) тиопентал натрия
d) галотан
e) закись азота
Отметьте ингаляционные средства для наркоза:

a) пропанидид
b) изофлуран
c) кетамин
d) тиопентал натрия
e) диэтиловый эфир
Какие препараты используют для поверхностной анестезии?

a) прокаин
b) тримекаин
c) лидокаин
d) тримекаин
e) артикаин
137
Что характерно для глубокого сна во время наркоза, вызванного общим анестетиком:
a) тахипное
b) расслаблением мускулатуры брюшной стенки
c) рвотой
d) исчезновением спинальных рефлексов
e) мидриазом
Отметьте средств для внутривенного наркоза:

a) галотан
b) пропофол
c) гексобарбитал натрия
e) гидроксидиона натрия сукцинат
Перечислите основные механизмы действия средств для наркоза:

a) блокада опиоидных рецепторов
b) стимуляция адренорецепторов
c) нарушение процессов деполяризации нейронов
d) нарушение обратного захвата медиаторов
e) изменение свойств фосфолипидов мембран нейронов
Что характерно для вяжущих средств:

a) образуют защитную пленку
b) блокируют ноцицепторы
c) обладают противовоспалительным действием
d) блокируют передачу нервного импульса
e) снижают проницаемость сосудов
Укажите особенности наркоза при применении тиопентала натрия:

a) при внутривенном введении наркоз наступает через 1-2 мин
b) наркоз наступает без фазы возбуждения
c) анальгезия удовлетворительная в хирургической фазе
d) анальгезия недостаточна в хирургической фазе
e) при одномоментном введении длительность наркоза 1,5-2 часа
Укажите особенности действия кетамина:

a) эффект наступает через 1-2 минуты при внутривенном ведении
b) вызывает длительный обший наркоз
c) обладает общим обезболивающим и слабым снотворным эффектами
d) во время наркоза повышается артериальное давление и ЧСС
e) во время наркоза падает артериальное давление и сердечный выброс
Какие общие анестетики относятся к парообразующим жидкостям?

a) диэтиловый эфир
b) галотан
c) протоксид азота
138
e) энфлуран
Отметьте вяжущие вещества органического происхождения:

a) танин
b) ацетат меди
c) сульфат меди
d) препараты растительного происхождения
e) нитрат серебра
Отметьте общие анестетики для внутривенного введения:

a) эфир диэтиловый
b) метогекситал
c) галотан
d) закись азота
e) диазепам
Укажите опиоидные анальгетики агонисты рецепторов (µ и k):

a) морфин
b) буторфанол
c) метадон
d) леворфанол
e) тилидин
Укажите фармакологические свойства характерные для морфина:

a) низкая биодоступность
b) высокий печеночный клирепс
c) печеночный клирепс зависимый от печеночного кровотока, сердечной деятельности,
артериального давления
d) обладает средней продолжительностью действия
e) низкий печеночный клирепс
Укажите антидоты применяемые при остром наркотическом отравлении:

a) морфин
b) налтрексон
c) налоксон
d) пентазоцин
e) бупренорфин
Укажите фармакологические эффекты опиоидных анальгетиков :

a) анальгетический
b) противорвотный
c) противокашлевой
d) бронхорасширяющий
e) слабительный
Укажите побочные эффекты морфина:

a) тошнота, рвота
b) крапивница
139
c) угнетение дыхания
d) диарею
e) артериальную гипертензию
Укажите побочные эффекты опиоидных анальгетиков:

a) токсикомания
b) приобретенная толерантность в отношении анальгетического эффекта
c) психическая и физическая зависимость
d) мидриаз
e) артериальная гипертензия
Назовите симптомы острого отравления анальгетическими опиоидами:

a) дыхание Cheyne - Stokes
b) мидриаз
d) непроизвольное мочеиспускание
e) частый стул
Укажите противопоказания морфина:

b) острый живот
c) сильные послеоперационные боли
d) угнетения дыхательного центра
e) дети до 2-х лет
Укажите изменения которые вызывает применение морфина:

a) увеличивает СО2
b) влияет на печеночные пробы
c) уменьшает базальный метаболизм
d) увеличивается базальный метаболизм
e) возникает алкалоз
Укажите фармакологические свойства характерные для трамадола:

a) опиоидный агонист (µ и k)
b) обладает смешанным механизмом действия
c) вызывает тошноту, рвоту
d) сильный анальгетический эффект
e) большой риск фармакозависимости
Назовите эффекты при возбуждении опиоидных рецепторов капа (k):

a) супраспинальная анальгезия
b) спинальная анальгезия
c) угнетение дыхания
d) дисфория
e) психическая зависимость
Назовите эффекты при возбуждении опиоидных рецепторов мю (μ):

140
a) супраспинальная анальгезия
b) угнетение дыхания центра
c) ейфория
d) артериальная гипотензия
e) психическая зависимость
Укажите механизмы аналгетического и жаропонижающего действия нестероидных

противовоспалительных:
a) центральное действие на уровне коры мозга
b) периферический антиноцептивный механизм
c) угнетает синтез простагландинов (PGE1)
d) угнетает синтез простагландинов (PGE2)
e) усиливает процессы термолиза
Укажите фармакологические эффекты ацетилсалициловой кислоты:

a) жаропонижающий
b) противовоспалительный
c) антиагрегантный
d) увеличивает уровень мочевой кислоты в крови
e) увеличивает уровень холестерина в крови
Укажите механизмы антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты:

a) безвозвратное угнетение ЦОГ - 2
b) угнетение ЦОГ - 1 из тромбоцитов
c) угнетение ЦОГ - 1 из сосудистого эндотелия
d) угнетает биосинтез ТХА 2 из тромбоцитов
e) угнетает биосинтез простогландинов РГИ2
Назовите побочные эффекты метамизола:

a) лейкопения и агранулоцитоз
b) злокачественная опухоль желудка
c) аллергические реакции
d) метгемоглобинемию
e) кардиотоксичность
Назовите побочные эффекты парацетамола:

a) цитолиз
b) желтушность
c) метимоглобинемия
d) кожные высыпания
e) бронхиальная астма
Укажите противопоказания парацетамола:

a) печеночная недостаточность
b) почечная недостаточность
c) дефицит NАДН - метгемоглобин редуктаза
d) лейкопения
e) геморрагический диатез
141
Укажите механизмы антиагрегантного эффекта малых доз ацетилсалициловой
кислоты:
a) малые дозы угнетают биосинтез РGI2 из эндотелия сосудов
b) малые дозы угнетают биосинтез ТХА2 из тромбоцит
c) малые дозы угнетают фосфолипазу А2
d) циклооксигеноза тромбоцит более чувствительна
e) циклооксигеноза эндотелия сосудов более чувствительна
Укажите причины по которым не рекомендуют сочетать ацетилсалициловую

кислоту с гепарином:
a) угнетает синтез витамина К
b) влияет на метаболизм гепарина
c) является фибринолитиком
d) угнетает агрегацию тромбоцитов
e) уменьшает протромбин
Укажите формы выпуска и дозы для морфина:

a) р-р в ампулах 1% - 1 мл
b) р-р в ампулах 0,1% - 1 мл
c) таблетки по 50 мг
d) вагинальные суппозитории 0,5 мг
e) сироп 100 мг/100 мл
Укажите формы выпуска и дозы пентазоцина гидрохлорид:

b) 30-60 мг для парентерального введения
c) 180 мг внутрь
d) порошок для парентерального введения 100 мг
e) р-р для применения внутрь 10 % -1 мл
Укажите формы выпуска и дозы пентазоцина лактат:

b) таблетки по 50 мг
c) ректальные суппозитории 50 мг
d) мазь 10% - 100 г
e) р-р для применения внутрь 10 % -1 мл
Укажите длительность аналгетического действия трамадола:

a) 3-5 часов при парантеральном применении
b) 10 часов независимо от путей введения
c) 4-7 часов при приеме внутрь
d) 20-30 минут
e) 30 -60 минут
Укажите эффективные жаропонижающие дозы парацетамола:

a) раствор в ампулах 1 %-1 ml
b) таблетки 500 mg для взрослых
142
c) вагинальные свечи 5,0
d) таблетки 200 mg для детей
e) раствор для приема внутрь 10 % -1ml
Укажите дозы баралгина которые способны снизить боли средней тяжести:

a) раствор в ампулах 50%-1 ml
b) таблетки 50 mg
c) ректальные свечи „baralgină"
d) гель для метного приема 10 g
e) раствор в ампулах 5ml
Укажите лекарственные формы и дозы для метамизола:

a) раствор в ампулах 25%-1 ml
b) таблетки 0,5
c) ректальные свечи 0,05
d) порошок для парентерального применения 100 mg
e) раствор в ампулах 50 % -1ml
Укажите центральные эффекты морфина:

a) угнетает центр кашля
b) возбуждает центр вагуса
c) стимулирует дыхательный центр
d) стимулирует центр терморегуляции
e) вызывает поверхностный сон
Отметьте агонисты - антагонисты опиоидных рецепторов:

a) налоксон
b) налбуфин
d) буторфанол
Какие анальгетики действуют на субъективно-эмоциональное восприятие боли:

b) оксиморфин
d) тримеперидин
e) парацетамол
Укажите фармакологические особенности характерные для фентанила:

a) анальгезирующий эфект больше, чем у морфина
b) уступает морфину по анальгетическому действию
c) длительность действия короче, чем у морфина
d) в большой степени угнетает центр дыхания
e) длительность действия больше, чем у морфина
Какие препараты являются антагонистами опиоидных анальгетиков:

143
a) налтрексон
b) эфедрин
d) налоксон
Отметьте неопиоидные анальгетики центрального действия:

a) фенацетин
b) пентазоцин
c) фенитоин
d) фенилбутазон
e) амитриптилин
Отметьте механизмы ответственные за возникновение запора при применении

морфина:
a) возбуждение опиоидных рецепторов с повышением тонуса пищеварительного тракта
b) прямое возбуждение нейронов центра рвоты
c) возбуждение хеморецепторов тричер зоны рвотного центра
d) повышение тонуса сфинктеров
e) увеличение секреции
Укажите механизмы действия морфина:

a) блокаде опиоидных рецепторов
b) блокаде ноцицепторов
c) возбуждение опиоидных рецепторов
d) стимуляции высвобождения медиаторов
e) блокаде высвобождения медиаторов
Укажите центры на уровне ЦНС на которые влияет морфин:

a) кашля
b) дыхательный
c) блуждающего нерва
d) терморегуляции
e) глазодвигательного нерва
Отметьте опиоидные анальгетики из группы агонист-антагонистов:

a) фентанил
b) налбуфин
c) бупренорфин
d) кодеин
e) тримеперидин
Укажите фармакологические свойства характерные для фенобарбитала:

a) вызывает сонливость после пробуждения и остаточную выраженную седацию
b) в больших дозах вызывает судороги
c) не взаимодействует с другими препаратами введеные совместно
d) [x]
показан при эпилепсии
144
e) является сильным ферментным индуктором
Укажите фармакологические свойства характерные для нитрозепама:

a) обладает коротким Т½ (4-6 часов)
b) вызывает сон схожий с физиологическим сном, длительностью в 6-8 часов
c) не требует осторожности при использовании амбулаторно
d) метаболизируется при первом прохождении печени
e) связывается в большой пропорции с белками крови
Отметьте барбитураты короткого действия:

b) метогекситал
d) амобарбитал
e) тиопентал натрия
Укажите фармакологические свойства характерные для диазепама:

a) снимает судороги разного генеза
b) устраняет бред и галлюцинации
c) спазм скелетной мускулатуры
d) устраняет тревогу
e) устраняет депрессию
Укажите эффекты вызванные при длительное применения бензодиазепинов:

b) экстрапирамидальные нарушения
c) нарушения памяти
d) бессонница после отмены препарата
e) зависимость
Укажите фармакологические свойства характерные для мепробамата:

a) может вызвать лекарственную зависимость
b) обладает выраженным миорелаксирующим эффектом
c) обладает антихолинэргическим эффектом
d) может быть назначен внутрь и парентерально
e) в больших дозах может вызвать выраженную артериальную гипертензию
Отметьте показания к применению диазепама:

a) эндогенная депрессия
b) тревожный синдром
c) спастическое состояние скелетной мускулатуры
d) невралгия тройничного нерва
e) эпилепсия
Укажите фармакологические свойства характерные для зопиклона:

a) обладает длительным Т½(10 часов)
b) обладает снотворным действием
c) вызывает судороги
145
d) может вызвать раздражительность
e) вызывает эффект последствия
Укажите фармакологические свойства характерные для золпидема:

a) биодоступность 50%
b) короткий Т½
c) обладает снотворным и седативным действием
d) миорелаксирующее действие
e) не вызывает лекарственную зависимость
Укажите фармакологические свойства характерные для алпразолама:

a) неполное всасывание при пероральном введении
b) обладает седативным и снотворным действием
c) показан при тревожном депрессии
d) может вызвать синдром отмены
e) назначается при тревоги
Отметьте показания для применения карбамазепина:

a) миастения
b) невралгия тройничного нерва
c) эпилептический статус
d) психомоторная эпилепсия
e) медикаментозный паркинсонизм
Укажите противосудорожные препараты:

a) селегилин
b) пимозид
c) карбамазепин
d) валпроевая кислота
e) фенитоин
Укажите принципы лечения эпилепсии:

a) назначаются большие дозы, которые постепенно уменьшаются
b) требует индивидуализации противоэпилептического препарата и доз
c) мониторизация плазменной концентрации противоэпилептического препарата
d) длительность лечения 3-6 месяцев
e) отмена препарата требует постепенного снижения доз
Отметьте показание для применения фенитоина:

b) невралгия тройничного нерва
c) психомоторное возбуждение
d) аритмии сердца
e) эпилептический статус
Укажите фармакологические свойства характерные для леводопы:

a) метаболизируется в печени через декарбоксилирование в допамин
b) увеличивает секрецию самототропного гормона
146
c) побочным эффектом является гиперплазия лимфатических узлов
d) противопоказана при аденоме простсты
e) эффективность длится 4-5 лет
Отметьте механизмы противопаркинсонических средств:

a) стимулирует фермент МАО-В который метаболизирует дофамин
b) стимулирует высвобождение дофамина
c) увеличивает биосинтез дофамина
d) стабилизирует нейрональную мембрану
e) угнетает карбангидразу в ЦНС
Укажите фармакологические свойства характерные для селегилина:

a) связь с белками крови 30%
b) связь с белками крови 95%, в том числе с эритроцитами
c) селективный ингибитор МАО-В
d) использование препарата отодвигает необходимость лечения леводопой
e) короткий Т½
Укажите фармакологические особенности характерные для

противопаркинсонического лечения:
a) лечение леводопой может изменятся в течение дня по типу « on-off»
b) препарат Мадопар содержит леводопу и карбидопу
c) левлдопа стимулирует гипофизарную секрецию пролактина
d) препарат Синемет содержит леводопу и карбидопу
e) сочетание селегилина с леводопой устраняет побочные эффекты леводопы (феномен « on-
off», привыкание)
Отметьте противопаркинсонические препараты:

a) тригексифенидил
c) леводопа
d) бипериден
e) бенактизин
Укажите противопаркинсонические препараты пименяемые при начальных стадиях

заболевания:
a) леводопа
c) амантадин
e) миансерин
Укажите противопаркинсонические средства которые являются агонистами D2-

допаминэргических рецепторов:
a) бромокриптин
b) карбидопа
c) леводопа
d) толкапон
147
e) лизурид
Эффекты могут возникнуть при резкой отмены противопаркинсонических препаратов:

a) галлюцинации
b) обильные потоотделения
c) акинезию
d) слуховые нарушения
e) фотосенсибилизацию
Отметьте показания к применению бензодиазепинов:

a) эпилепсия
b) паркинсонизм
c) неврозы
d) депрессии
e) судороги неясной этиологии
Отметить препараты применяемые при эпилепсии:

c) ламотриджин
d) вальпроат натрия
Отметьте препараты которые относятся к бензодиазепинам:

b) лоразепам
c) феназепам
d) хлорпромазин
e) мепробамат
Отметьте преимущества бензодиазепинов над барбитуратами, при использовании в

качестве снотворных:
a) имеют более широкий диапазон терапевтического действия
b) не кумулируют
c) в меньшей степени изменяют структуру сна
d) являются более опасными с точки зрения развития лекарственной зависимости
e) не взаимодействуют с другими препаратами угнетающие ЦНС
Укажите эффекты возникающие при длительном применении барбитуратов:

a) толерантность
b) экстрапирамидальные нарушения
c) лекарственная зависимость
d) идиосинкразия
Укажите фармакологические свойства характерные для барбитуратов:

148
a) плохо высасываются из пищеварительного тракта
b) циркулируют в крови связываясь с белками крови
c) медленно выделяются из организма
d) повышают активность ферментов печени
e) снижают активность ферментов печени
Укажите последствия возникающие при индукции ферментов фенобарбиталом:

a) снижение активности некоторых лекарств
b) повышение активности некоторых препаратов
c) более быстрый метаболизм фенобарбитала
d) более медленый метаболизм фенобарбитала
e) снижение собственного эффекта
Отметьте эффекты фенитоина:

a) антиангинальный
b) антигипертензивный
c) противоаритмический
d) протвоэпилептический
e) антипсихотический
Какие препараты можно использовать как противоэпилептические средства?

a) парацетамол
b) диазепам
c) морфин
e) фенитоин
Отметьте препараты выбора при эпилептическом статусе:

a) этосуксимид
b) хлорпомазин
c) диазепам
d) барбитал натрия
e) фенитоин натрия
Отметьте препараты выбора при малых припатках эпилепсии:

b) диазепам
c) этосуксимид
d) триметадион
e) фенитоин
Отметьте побочные эффекты транквилизаторов:

a) повышение тонуса скелетных мышц
b) нарушение координации движений
c) сонливость
d) лекарственная зависимость
e) экстрапирамидные нарушения
Отметьте показания к применению транквилизаторов:
149
a) психозы с галлюцинациями
b) невротические состояния
c) психозы с бредовыми идеями
d) нарушения сна
e) депрессии сонливость
Отметьте эффекты бензодиазепиновых транквилизаторов:

a) анксиолитический
b) снотворный
c) противосудорожный
d) антипсихотический
e) антагонизм с снотворными, анальгетиками, средствами для наркоза
Отметьте транквилизаторы:
a) феназепам
b) галоперидол
c) диазепам
d) хлорпромазин
e) дроперидол
Укажите показания к применению нейролептиков:

a) психозы
b) паркинсонизм
c) нейролептанальгезия
d) рвота центрального генеза
e) эпилепсии
Укажите эффекты нейролептиков?

a) антипсихотический эффект
b) противорвотный эффект
c) седативный эффект
d) моторная гиперактивность
e) антагонисты действия анальгетиков, снотворных, общих анестетиков
Укажите побочные эффекты нейролептиков:

a) экстрапирамидные нарушения
b) эйфорию
c) потенцирование действия алкоголя
d) нарушения со стороны половых желез
e) рвоту
Отметьте препараты из группы нейролептиков:

b) фенелзин
c) галоперидол
d) трифлуперазин
e) имипрамин
Отметьте фармакологические эффекты нейролептиков:
150
a) антидепресивный
b) седативный
c) антиагрегантный
e) антигипертензивный
Отметьте побочные действия хлорпромазина:

a) снижение функции половых желёз
b) гипертермия
c) экстрапирамидные нарушения
e) рвота
Укажите барбитураты ультракороткого действия:

a) гексобарбитал
b) амобарбитал
c) тиопентал
d) циклобарбитал
e) пентобарбитал
Укажите барбитураты с короткой продолжительностью действия:

a) гексобарбитал
c) амобарбитал
d) пентобарбитал
e) тиопентал
Укажите механизмы действия снотворно-седативных барбитуратов:

a) торможение восходящей активирующей ретикулярной формации
b) усиление действия ГАМК
c) увеличение времени открытия каналов хлора
d) блокада дофаминовых рецепторов
e) ингибирование фермента МАО
Укажите фармакодинамические эффекты транквилизаторов:

a) анксиолитическое
b) миорелаксирующее
c) противосудорожное
d) психостимулирующее
e) индукция общей анестезии
Укажите фармакологические свойства характерные для диазепама:

a) высокое всасывание при оральном применении
b) высокий процент биотрансформации
c) высокая интраиндивидуальная изменчивость
d) неактивные метаболиты
e) короткий полупериод выведения
Укажите побочные явления бензодиазепиновых транквилизаторов:
151
a) бессонница
b) нарушение координации движений
c) привыкание
d) физическая зависимость и слабый абстинентный синдром
e) тератогенные эффекты с расщелинами губы и нёба
Укажите диазепины, используемые в клинике для улучшения сна:

b) нитразепам
c) мидазолам
d) флунитразепам
e) зопиклон
Укажите диазепины, используемые в клинике для потенцирования анестезии и

премедикации:
a) хлордиазепоксид
b) медазепам
c) диазепам
d) мидазолам
e) тиопентал
Укажите фармакодинамические эффекты буспирона:

a) анксиолитический
b) миорелаксантный
c) транквилизаторный
d) противосудорожный
e) снотворный
Укажите транквилизаторы, используемые в клинике как миорелаксанты:

a) мепробамат
b) мидазолам
c) клоназепам
d) диазепам
e) нитразепам
Укажите диазепины, используемые в клинике в качестве анксиолитиков:

a) диазепам
b) хлордиазепоксид
c) медазепам
d) клоназепам
e) мидазолам
Укажите фармакодинамические эффекты транквилизаторов:

a) миорелаксирующий
b) анксиолитический
c) противосудорожный
d) индуктор общей анестезии
e) снотворный
152
Укажите механизмы действия бензодиазепиновых транквилизаторов:
a) усиление ГАМКергической передачи
b) повышают чатоту открытия каналов хлора
c) ингибируют обратный захват аденозина
d) ингибируют обратный захват серотонина
e) ингибирует обратный захват норадреналина
Укажите эффекты, отличающие транквилизаторы от нейролептиков:

a) слабый транквилизирующий эффект
b) не обладают антипсихотическим дейсвтием
c) не обладают экстрапирамидными эффектами
d) приводят к каталептическому состоянию
e) не имеют действия против амфетаминов
Укажите показания к применению транквилизаторов:

a) невротический синдром
b) психотические гипосомнии
c) контрактура поперечно-полосатых мышц
d) эпилептический статус
e) потенцирование общей анестезии
Укажите эффекты алпразолама:

a) [x]
анксиолитическое
b) антидепрессивное
c) показан при тревожной депрессии
d) длительной продолжительности действия
e) тяжелый абстинентный синдром
Укажите фармакологические свойства седативных нейролептиков:

a) вызывают сонливость
b) более слабое антигаллюциногенное действие
c) показаны при остром психомоторном возбуждении
d) интенсивное антигаллюциногенное действия
e) усиленные неврологические эффекты
Укажите нейролептики с вегетативными побочными эффектами по типу альфа-1

адренолитический:
c) галоперидол
d) пимозид
e) флуспирилен
Выберите нейролептики с вегетативными побочными явлениями холиноблокирующего

типа:
153
b) флуспирилен
c) пимозид
e) резерпин
Укажите побочные эффекты галоперидола:

a) выраженный синдром паркинсона
b) диспепсии
e) запор, трудности при мочеиспускании
Укажите показания к применению левомепромазина:

a) психозы с острым психомоторным возбуждением
b) в малых дозах в качестве транквилизатора
c) потенцированная анестезия
d) нейролептанальгезия
e) гиперпролактинемия
Укажите побочные явления хлорпромазина:

a) сонливость
b) токсическое влияние на печень
c) аллергические реакции
d) выраженные экстрапирамидные расстройства
e) реактивация эпилептических приступов
Укажите побочные действия нейролептиков:

b) расстройства сексуальных функций
c) паркинсонический синдром
d) акатизия
e) дискинезии
Укажите фармакологические свойства характерные для классических нейролептиков:

a) антипсихотический эффект
b) побочные неврологические эффекты
c) вегетативные побочные эффекты
d) агонисты рецепторов
e) противо-амфетаминовое действие
Отметьте правильные высказывания о классических нейролептиках, преимущественно

D2-антагонистах:
a) привыкание возникает только для седативно-снотворного эффекта
b) абстинентный синдром характеризуется хореиформными дискинезиями и бессонницей
c) интенсивность неврологического синдрома увеличивается с седативным действием
d) интенсивность неврологического синдрома увеличивается с антипсихотическим действием
e) злокачественный нейролептический синдром проявляется при передозировке
Укажите антидепресанты с активирующим психомоторным действием:
154
a) доксепин
b) имипрамин
c) амитриптилин
d) флуоксетин
Укажите антидепресанты с седативным психомоторным действием:

a) тримипрамин
b) алпразолам
c) амоксапин
d) дезипрамин
Укажите антидепресанты неселективно угнетающие обратный захват норадреналина и

серотонина:
a) амитриптилин
b) пипофезин
c) бутриптилин
d) флувоксамин
e) сертралин
Укажите антидепресанты неселективно угнетающие обратный захват серотонина:

a) тразадон
b) флувоксамин
c) ифоксетин
d) мапротилин
e) дезипрамин
Укажите фармакологические эффекты амитриптилина:

a) антидепресивный
b) седативный
c) анксиолитический
d) холиноблокирующий
e) вызывает психомоторное возбуждение и рвоту
Укажите фармакологические свойства трициклических и тетрациклических

антидепресантов:
a) усиливают эффекты норадреналина и серотонина
b) тимоаналептический эффект пропорционально обратный седативному эффекту
c) усиливает эффекты психостимулирующих средств амфетамина
d) усиливает эффекты резерпина
e) центральный холинэргический эффект
Укажите побочные эффекты трициклических антидепресантов:

a) страх
b) маниакальный психоз
c) бессоница или сонливость
d) холиноблокирующие побочные эффекты
155
e) миоз
Укажите группы препаратов эффекты которых мугут усилить трициклические и

тетрациклические антидепресанты:
a) прсхостимулирующие амфетамины
b) гипертензивные симпатомиметики
c) холиноблокаторы, тригексфенидил и левомепромазин
d) противоэпилептические
e) антидепресанты
Укажите фармакологические свойства трициклических и тетрациклических

антидепресантов:
a) короткая латентность ( 1-5 дней)
b) появление эффективность минимум через 4 недель лечения
c) показана совместное применение с ингибиторами MAO
d) между применением трициклических антидепресантов и ингибиторов MAO обязателен
перерыв в 2 недели
e) антагонизирует эффекты холиноблокаторов
Укажите фармакологические эффекты характерные для моклобемида:

a) ингибитор MAO
b) селективный и обратимый игнибитор MAO-A
c) антидепрессант
d) нейролептик
e) не обладает «cheese» эффектом
Укажите фармакологические эффекты характерные для нортриптилина:

a) антидепрессант
b) ингибитор ппреимущественно обратного захвата норадреналина
c) противопоказан при возбужденной депрессии
d) обладает седативным психомоторным действием
e) является трициклическим амином
Укажите основные принципы фармакотерапии депресий:

a) при легких формах нет необходимости в применении антидепресантов
b) антидепресанты показаны при эндогенных депресиях
c) при возбужденных депресиях с бессоницей показаны ингибиторы MAO
d) при эндогенной депресии при шизофрении показаны левомепромазин или тиоридазин
e) пожилым лицам трициклические амины выписываются в повышенных дозах
Укажите препараты с центральными психостимулитующим действием на уровне коры

головного мозга:
a) кофеин
b) амфетамин
c) амфепрамон
d) дексфенфлурамин
e) лобелин
Укажите противопоказания кофеина:
156
a) эпилепсия
b) ИБС
c) язвенная болезнь
e) пульсирующая головная боль
Укажите фармакологические эффекты характерные для стрихнина:

a) вызывает гиперрефлексию на уровне спинного мозга
b) повышает апетит при внутреннем применении
c) повышает тонус скелетных мышц
d) стимулирует клетки Renshaw
e) является агонистом глицинэргических рецепторов
Укажите фармакологические эффекты характерные для кофеина:

a) является производным 1, 3, 7- триметилксантина
b) антагонист аденозина
c) агонист пуринэргических рецепторов P1
d) в больших дозах ингибитор фосфодиэстеразы
e) снижает концентрацию цАМФ
Укажите этаппы биотрансформации циклических антидепресантов:

a) коньюгация промежуточных метаболитов с глукуроновой кислотой
b) диметилирование (CYP IIIA3 и IIIA4 ) боковой цепи с монометильных активных
метаболитов
c) гидроксилирование (CYP IA2, CYP IID6) кольца с потерей в некоторой степени
фармакологической активности
d) перикисьное окисление активных метаболитов
e) ращепление на водорастворимые сектора
Какие препараты входят в группу стимуляторов продолговатого мозгаан (алептиков)?

a) камфора
b) бемегрид
c) никетамид
d) дроперидол
e) мезокарб
Отметьте антидепрессанты:
a) флуоксетин
b) мапротилин
c) нортриптилин
e) хлорпротиксен
Укажите препараты которые относятся к психостимуляторам ЦНС?

a) амфетамин
b) пирацетам
c) пиридрол
d) этимизол
157
Отметьте эффекты ноотропов:

b) антидепрессивный
c) усиление метаболических процессов
d) влияние на специфические рецепторы
e) улучшение ассоциативных функций мозга
Укажите предшественики ацетилхолина:

a) ацетил-CoA
b) DOФA
c) холин
d) тирозин
e) радикал ацетата
Укажите фармакологические свойства ацетилхолинэстеразы:

a) гидроксилирует ацетил-CoA
b) гидроксилирует ацетилхолин
c) известны 2 типа ацетихолинэстеразы
d) локализируется в митохондрии
e) локализируется в цитопрлазме постсинаптических клеток
Укажите фармакологические свойства ацетилхолинэстеразы:

a) специфическая ацетилхолинэстераза локализируется в плазме крови
b) раcщипляет катехоламины
c) псевдохолинэстераза ращипляет как ацетилхолин так и другие эстеры
d) псевдохолинэстераза ращипляет суксаметоний
e) гидроксилирует ацетилхолин
Укажите особенности парасимпатической вегетативной нервной системы:

a) находится в составе некоторых ядер черепномозговых нервов
b) преганглионарные волокна короткие
c) преганглионарные волокна длинные
d) постганглионарные нейроны холинэргические
e) первые нейроны находятся в боковых рогах спинного мозга
Укажите особенности парасимпатической вегетативной нервной системы:

a) потсганглионарные волокна короткие
b) первые нейроны находятся в сакральной части спинного мозга
c) инервирует все сосуды
d) инервирует сердце
e) инервирует радиальную мышцу радужки
Укажите особенности симпатической вегетативной нервной системы:

a) находится в составе некоторых ядер черепномозговых нервов
b) преганглионарные волокна короткие
c) преганглионарные волокна длинные
158
d) постганглионарные нейроны холинэргические и инервируют потовые железы
e) первые нейроны находятся в боковых рогах спинного мозга

a) постганглионарные волокна за некоторыми исключениями адренергические
b) симпатические вегетативные нейроны локализированы на растоянии от инервируемых
органах
c) инервирует гладкую мускулатуру бронхов
d) адреналин является медиатором синтетизируемый адренергическими нейронами
e) дофамин является предшетственником норадреналина

a) преганглионарные нейроны адренергические
b) мозговой слой надеочечников инервируется преганглионарными волокнами
c) мозговой слой надеочечников отногенетический представляет собой постганглионарные
волокна
d) норадреналин является медиатором преимущественно синтетизируемый мозговым слоем
надеочечников
e) адреналин является медиатором преимущественно синтетизируемый мозговым слоем
надеочечников
Укажите вещества к которым чувствительны Н-холинорецепторы:

a) карбахол
b) мускарин
c) физостигмин
d) никотин
e) лобелин
Укажите вещества к которым чувствительны М-холинорецепторы:

b) бетанехол
c) никотин
d) ацеклидин
e) цизаприд
Укажите локализацию Н-холинорецепторов:

a) мозговой слой надпочечников
b) клетки Renshaw
c) на постсинаптической мембране симпатических вегетативных ганглиев
d) на постсинаптической мембране парасимпатических вегетативных ганглиев
e) на постсинаптической мембране экзокринных желез
Укажите локализацию Н-холинорецепторов:

a) в корковом слое надпочечников
b) клетки Kupffer
c) в нейрогипофизе
d) в каротидном клубочке
e) на уровне терминальных пластинок нервно-мышечной передаче
159
Укажите локализацию М-холинорецепторов:
a) цилиарная мышца
b) желочный пузырь
c) мышца расширяющая зрачок
d) отделы сердца
e) аденогипофиз
Укажите спецефические особенности М2 - холинорецепторов:

a) локализированны на уровне ионных каналов для хлора
b) связанны с Gq белками
c) их возбуждение приводит к снижению количества цАМФ
d) локализированны в отделах сердца
e) их возбуждение вызывает положительное инотропное действие

a) локализированны на уровне ионных каналов для натрия
b) связанны с Gi белками
c) их активация приводит к повышению концентрации цАМФ
d) их блокада приводит к положительному хронотропному эффекту
e) их возбуждение усиливает проводимость для ионов натрия

a) их возбуждение приводит к увеличению содержания диацилглицерола
b) их возбуждение приводит к увеличению содержания инозитолтрифосфата (IP3)
c) связанны с Gs белками
d) связанны с Gi белками
e) их возбуждение приводит к увеличению содержания цАМФ

a) их активация приводит к бронхоспазму
b) их активация приводит к увеличению секреции экзокринных желез
c) их блокада приводит к увеличению тонуса сфинктеров ЖКТ
d) их блокада приводит к снижению тонуса сфинктеров ЖКТ
e) их активация приводит к увеличению тонуса сфинктеров ЖКТ
Укажите фармакологические эффекты М - холиномиметиков:

a) расширяют сосуды посредством NO
b) запоры
c) повышается внутриглазное давление
d) спазм акомодации
e) тахикардия

a) задержка мочеиспускания
b) снижение внутриглазного давления
c) миоз
d) увеличивают потребление кислорода миокардом
160
e) увеличивают артериальное давление

a) диарея
b) гипосаливация
c) мидриаз
d) диафорез
Укажите показания М - холиномиметиков:

a) закрытоугольная глаукома
c) открытоугольная глаукома
d) остановка сердца
e) атония кишечника
Укажите показания М - холиномиметиков:

a) ксеростомия
b) ксерофтальмия
c) язва желудка
d) кишечные колики
e) атония мочевого пузыря
Отметьте локализацию М-холинорецепторов, на которые влияют М-холиномиметики:

a) эффекторные органы у окончаний постганглионарных холинэргических волокон
b) симпатические ганглии
c) парасимпатические ганглии
d) концевые пластинки скелетных мышц
e) нейроны ЦНС
Укажите препараты применяемые при отравлении фосфорорганическими

соединениями:
a) атропин
b) обидоксим
c) диазепам
e) кофеин
Отметьте М-холиномиметики:
a) ацеклидин
c) пилoкарпин
d) цизаприд
e) суксаметоний
Отметьте показания к применению М-холиномиметиков:

a) глаукома
b) почечная колика
161
c) миастения
e) атония кишечника и мочевого пузыря
Укажите локализацию N-холинорецепторов:

a) синапсах ЦНС
b) вегетативных ганглиях
c) концевых пластинках скелетных мышц
d) эффекторных органах, иннервируемых парасимпатической нервной системой
e) нервно-эффекторных структурах, получающих симпатическую иннервацию
Отметьте антихолинэстеразные вещества:

a) карбахол
c) пилокарпин
d) параоксон
e) ацетилхолин
Укажите фармакологические эффекты характерные для неостигмина:

a) обладает мускариновым и никотиновым действием
b) стимулирует холинергические рецепторы
c) показан при постоперационной гипотонии или атонии кишечника и мочового пузыря
d) противопоказан при бронхиальной астме, болезни Паркинсона, сердечной
e) обладает хорошей биодоступностью при приеме внутрь
Укажите фармакологические эффекты характерные для антихолинестеразных

a) стимулируют синтез ацетилхолина
b) прямо возбуждают холинергические рецепторы
c) повышает тонус гладкой мускулатуры пищеварительного тракта
d) блокирует гидролиз ацетилхолина
e) блокирует синтез ацетилхолина
Укажите механизм бронхолитического действия ипратропия:

a) способствует адренергической бронходилатации
b) предупреждает повышение цГМФ в гладкой мускулатуре бронхов
c) блокирует мускариновые рецепторы
d) стимулирует аденилатциклазу
e) блокирует образование лейкотриенов
Укажите фармакодинамические свойства пирензепина:

a) не оказывает существенного влияния на сердце, глаз
b) антигистаминное действие
c) М-холиномиметическое действие
d) частые атропиноподобные побочные эффекты
e) селективная блокада М-холинорецепторов
Отметьте препараты антагонисты при отравлении атропином:
162
a) платифиллин
c) триметафан
d) галантамин
Укажите локализацию М1-холинорецепторов, на которых влияют холинэргические

препараты:
a) нейронах инрамуральных нервных сплетений
b) эффекторных клетках парасимпатической нервной системы
c) мозговом веществе надпочечников
d) концевых пластинках скелетных мышц
e) образованиях ЦНС
Какие побочные эффекты тригексифенидила обусловлены его влиянием на

периферические холинорецепторы:
a) сухость во рту
b) увеличение внутриглазного давления
c) тахикардия
d) двигательное возбуждение
e) галлюцинации
Укажите фармакокинетические особенности атропина:

a) в больших количествах метаболизируется в печени
b) при внутривенном введении в большей степени выводится в неизмененом виде
c) хорошо проникает через мембраны и биологические барьеры
d) плохо проходит через мембраны и биологические барьеры
e) метаболизируются в основном через гидроксилирование
Какие антибиотики потенцируют нервно-мышечный блок вызванный эфиром или

тубокурарином:
a) неомицин
b) линкомицин
e) хлорамфеникол
Отметьте побочные реакции тубокурарина:

b) снижение артериального давления
c) послеоперационные мышечные боли
d) бронхоспазм
e) сердечные аритмии
Укажите фармакологические особенности характерные для суксаметония:

a) принимается внутрь
b) вводится внутривенно
c) длительность действия - 8 часов
163
d) длительность действия - 10-15 мин
e) вызывает послеоперационные мышечные боли
Отметьте фармакологические эффекты ганглиоблокаторов:

a) увеличение артериального давления
b) уменьшение секреции желез желудка
c) усиление кишечной перистальтики
e) миоз
Укажите препараты которые относятся к N-холиноблокаторам:

a) панкуроний
b) изопреналин
c) эфедрин
e) азаметоний
Какие вегетотропные препараты способны вызвать тахикардию:

a) ганглиоблокаторы
b) парасимпатолитики
c) бета-адреноблокаторы
d) симпатолитики
e) бета2-адреномиметики
Отметьте действия М-холиноблокаторов на пищеварительный тракт:

a) расслабление гладкой мускулатуры
b) сокращение гладкой мускулатуры
c) расслабление сфинктеров
d) сокращение сфинктеров
e) гиперсекреция желез
На каком уровне проявляются мускариновые эффекты пилокарпина:

a) глаза
b) почки
c) экзокринные железы
d) сосуды
e) пищеварительная трубка
Укажите возможные побочные эффекты пилокарпина, при его конъюнктивальном

применении:
a) гиперсаливация
b) изжога
c) потливость
d) запор
e) диарея
Отметьте препараты, используемые при отравлении фосфорорганическими

соединениями:
164
b) атропин
c) физостигмин
d) изонитрозин
Отметьте препараты применяемые для лечения интоксикации атропином:

a) кафеин
c) транквилизаторы
e) скополамин
Отметьте показания к применению атропина:

b) желудочно-кишечные спазмы и колики
c) мидриаз
d) исследование глазного дня
e) синусовая брадикардия
Отметьте показания к применению скополамина:

a) укачивании
b) премедикации
c) болезни Паркинсона
d) паралитической непроходимости кишечника
e) аденоме простаты
Укажите механизмы действия антихолинэстеразных препаратов:

a) формирование комплекса с ацетилхолинэстеразой
b) блокируют холинергические рецепторы
c) приводят к высоким концентрациям ацетилхолина
d) препятствуют синтезу ацетилхолина
e) действуют как антагонисты ацетилхолина
Укажите клинические показания для применения неостигмина, основанные на

мускариновых эффектах:
a) постоперационная атония кишечника
b) антидот курареподобных средств
c) послеоперационная задержка мочи
d) тяжелая миастения
e) для диагностики миастении
Укажите показания для применения неостигмина, обусловленные действием на уровне

двигательных концевых пластинок:
a) антидот при отравлении тубокурарином
b) тяжелая миастения
c) для диагностики миастении
d) послеоперационная атония кишечника
165
e) задержка мочи
Укажите фармакодинамические эффекты антихолинэстеразных препаратов:

a) снижение внутриглазного давления
b) повышение тонуса кишечных мышц
c) повышение тонуса мышц мочевого пузыря
d) расслабление поперечно-полосатых мышц
e) стимуляция ЦНС
Укажите эффекты мускаринового типа, указывающие на интоксикацию

фосфорорганическими соединениями:
a) бронхоспазм с одышкой
b) кишечные колики и непроизвольная диарея
c) миоз и расстройство аккомодации зрения
d) паралич дыхательных мышц
e) судороги
Укажите противопоказания к применению парасимпатомиметиков прямого механизма

действия:
a) язвенная болезнь
d) глаукома
Отметьте противопоказания к применению антихолинэстеразных препаратов:

b) механическая непроходимость кишечника
c) миотония
d) паралитическая непроходимость кишечника
e) тяжелая миастения
Отметьте эффекты парасимпатолитиков на уровне глаза:

a) пассивный мидриаз
b) повышение внутриглазного давления
c) циклоплегия
d) активный мидриаз
e) противоглаукомное действие
Укажите симптомы интоксикации атропином:

a) активный мидриаз
b) нарушение ближнего видения
c) задержка мочи
d) гипертермия
e) бред
Отметьте фармакодинамические эффекты пилокарпина:

166
a) гиперсаливацией
b) потливостью
c) желудочной гипосекрецией
d) гипомоторика ЖКТ
e) реактивным миозом
Отметьте показания к применению пилокарпина:

a) глаукома
b) исследование глазного дна
c) гиперсаливация
d) отравление органофосфорными производными
e) отравление атропином
Укажите противопоказания к применению парасимпатолитиков:

a) глаукома
b) задержка мочи
c) аденома простаты
d) почечно-мочеточниковые колики
e) механическая непроходимость кишечника
Укажите группы препаратов, потенцирующие эффекты парасимпатолитиков:

a) антихолинергические противопаркинсонические
b) трициклические антидепрессанты
c) антихолинэстеразные
d) фенотиазиновые нейролептики
e) фенотиазиновые противогистаминные
Отметьте побочные явления атропина:

a) сухость во рту и дисфагия
b) бронхоспазм с одышкой
c) атонические запоры
d) задержка мочи
e) нарушение дальнего видения
Отметьте побочные явления парасимпатомиметиков:

a) одышка и приступы бронхиальной астмы у астматиков
b) запор
c) задержка мочи
d) брадикардия
e) кишечные колики
Отметьте антихолинэстеразные препараты:

b) эдрофоний
c) флуостигмин
e) карбахол
Отметьте фармакологические эффекты атропина на уровне ЖКТ:
167
a) повышение тонуса и перистальтики
b) гипосекреция слюны
c) высокое спазмолитическое действие
d) желудочная гипосекреция
e) усиление кишечного транзита
Отметьте парасимпатолитики с высоким спазмолитическим эффектом на уровне ЖКТ:

a) платифилин
b) пиперазин
c) ипратропий
d) адифенин
Укажите курареподобные препараты:

a) тубокурарин
c) пилокарпин
d) векуроний
e) суксаметоний
Укажите преимущественную локализацию альфа-адренорецепторов:

a) радиальная мышца радужки
b) сосуды скелетных мышц
c) кардиомиоциты
d) печень
e) сосуды внутренних органов
Назовите эффекты и локализацию альфа2-адренорецепторов:

a) пресинаптическая мембрана - повышают возбудимость миокарда
b) пресинаптическая мембрана - снижают выделение норадреналина
c) пресинаптическая мембрана - повышают высвобождение норадреналина
d) постсинаптическая мембрана - расслабляют гладкие мышцы сосудов
e) постсинаптическая мембрана - сокращают гладкие мышцы сосудов
Отметьте локализацию бета1-адренорецепторов:

a) миокард
b) клетки эффекторных органов на уровне окончаний холинергических волокон
c) юкстагломерулярный аппарат
d) синокаротидная зона
e) ЦНС
Назовите преимущественную локализацию бета2-адренорецепторов:

a) гладкие мыщцы бронхов
b) скелетные мышцы
c) матка
d) миокард
e) юкстагломерулярный аппарат
Отметьте локализацию и эффекты бета2-адренорецепторов:
168
a) пресинаптическая мембрана - повышают возбудимость миокарда
b) пресинаптическая мембрана - снижают выделение норадреналина
c) пресинаптическая мембрана - повышают высвобождение норадреналина
d) постсинаптическая мембрана - расслабляют гладкие мышцы сосудов
e) постсинаптическая мембрана - сокращают гладкие мышцы сосудов
Укажите локализацию бета3-адренорецепторов:

a) кровеносные сосуды печени
b) спазм сосудов
c) расширение сосудов
d) адипоциты жировой ткани
e) усиление липолиза
Отметьте эффекты обусловленные стимуляцией постсинаптических альфа -

адренергических рецепторов:
a) расширение кровеносных сосудов
b) сужение кровеносных сосудов
c) снижение секреции инсулина
d) снижение агрегации тромбоцитов
e) усиление секреции инсулина
Отметьте эффекты обусловленные стимуляцией постсинаптических альфа -

адренорецепторов:
a) мидриаз
b) миоз
c) сокращение капсулы селезенки
d) повышение агрегации тромбоцитов
e) активация липолиза
Укажите эффекты эпинефрина:

a) сужение сосудов при применении в малых дозах
b) расширение сосудов при применении в малых дозах
c) повышают существенно диастолическое артериальное давление
d) миоз
e) двухфазное воздействие на артериальное давление
Отметьте эффекты обусловленные стимуляцией бета1 - адренергических рецепторов:

a) усиление сократимости и автоматизма сердца
b) отрицательное инотропное действие
c) отрицательное хронотропное действие
d) миоз
e) повышение секреции ренина

a) расслабление миометрия
b) активация гликогенолиза в печени
c) угнетение гликогенолиза
d) миоз
169
e) сокращение капсулы селезенки

a) повышение тонуса матки
b) повышение гликемии
c) расширение бронхов
d) повышение агрегации тромбоцитов
e) спазм периферических сосудов

a) расширение сосудов скелетных мышц
b) активация гликогеногенеза
c) расширение бронхов
d) снижение агрегации тромбоцитов
e) снижение секреции инсулина
Укажите эффекты обусловленные стимуляцией бета2 - адренергических рецепторов:

a) бронхоспазм
b) усиление секреции инсулина
c) усиление высвобождения норадреналина
d) снижение высвобождения норадреналина
e) уменьшение частоты сердечных сокращений
Отметьте неселективные адреномиметики прямого действия:

b) дофамин
d) эфедрин
Отметьте неселективные адреномиметики непрямого действия:

b) тирамин
d) эфедрин
Отметьте альфа1-адреномиметики:
a) гексопреналин
b) празозин
c) фенилефрин
d) метараминол
e) фентоламин
Отметьте альфа2-адреномиметики:
b) гуанфацин
c) оксиметазолин
170
d) гуанабенз
e) леводопа
Отметьте бета1-адреномиметики:
a) допамин(большие дозы)
b) допамин(средние дозы)
c) добезилат кальция
e) изопреналин
Отметьте бета1,2-адреномиметики:
a) изопреналин
b) гексапреналин
c) тербуталин
d) орципреналин
Отметьте бета2-адреномиметики:
a) терфенадин
b) фенотерол
d) сальметерол
e) ритодрин
Укажите адренергические средства обладающие бронхорасширяющим действием:

b) дофамин
c) норэпинефрин
e) орципреналин
Укажите лекарственные средства повышающие общее периферическое сопротивление:

a) этилэфрин
b) доксазозин
c) дофамин(малые дозы)
d) метоксамин
Укажите фармакодинамические особенности дофамина:

a) в малых дозах стимулирует альфа - адренорецепторы
b) в больших дозах стимулирует альфа - адренорецепторы
c) в средних дозах стимулирует бета2 - адренорецепторы
d) в малых дозах стимулирует бета1 - адренорецепторы
e) в малых дозах стимулирует допаминорецепторы
Отметьте препараты обладающие положительным хронотропным действием:

b) фенилэфрин
171
d) эфедрин
e) гексопреналин
Укажите свойства адреналина:

a) синтезируется из фенилаланина
b) синтезируется из тирозина
c) синтезируется из холина
d) предшественником является дофамин
e) предшественником является норадреналин
Укажите свойства адреналина:

a) синтезируется в адренергичеких нейронах
b) синтезируется в мозговом слое надпочечников
c) синтезируется в допаминергических нейронах
d) после обратного захвата катаболизируется КОМТ
e) после обратного захвата катаболизируется МАО
Укажите фармакологические свойства характерные для эпинефрина:

a) является неселективным адреномиметиком прямого действия
b) является неселективным адреномиметиком непрямого действия
c) является селективным адреномиметиком прямого действия
d) стимулирует альфа1,2 - рецепторы и бета1,2,3 - рецепторы
e) является катехоламином
Укажите фармакологические эффекты эпинефрина:

b) гипергликемия
c) гиперлактацидемия
d) гипогликемия
e) метаболический алкалоз
Отметьте фармакологические эффекты эпинефрина:

a) двухфазное воздействие на артериальное давление
b) бронхоспазм
c) бронходилятация
d) метаболический ацидоз
e) метаболический алкалоз
Отметьте цели комбинированного применения эпинефрина с растворами местных

анестетиков:
a) укорочение длительности анестезии
b) увеличение длительности анестезии
c) уменьшение кровотечения
d) уменьшение резорбтивного действия анестетиков
e) уменьшение аритмогенного действия эпинефрина
Отметьте цели комбинированного применения эпинефрина с растворами местных

172
анестетиков:
a) укорочение длительности анестезии
b) возможность снижения концентрации анестетика
c) возможность внутривенного введения
d) снижение стоимости местной анестезии
e) снижение побочных эффектов анестетика
Отметьте какие изменения могут быть при применении эпинефрина на фоне

феноксибензамина:
a) снижение плазматической концентрации феноксибензамина
b) брадикардию
c) тахикардию
d) нормализацию уровня артериального давления
e) усиление артериальной гипотензии
Укажите показания к применению эпинефрина:

a) анафилактический шок
b) кардиогенный шок
c) гипогликемическая кома
d) диабетическая гиперосмолярная кома
e) конъюнктивиты
Отметьте показания к применению эпинефрина:

a) риниты
b) кардиогенный шок
c) гипергликемическая кома
d) остановка сердца
e) метаболический ацидоз
Отметьте фармакологические особенности эпинефрина:

a) является неселективным симпатомиметиком
b) выпускается в виде 0,1% раствора гидротартрата в ампулах по 1 мл
c) выпускается в виде 0,1% раствора хлоргидрата в ампулах по 1 мл
d) вводится внутрь и парентерально
e) применяется местно и парентерально
Отметьте фармакологические особенности норэпинефрина:

a) вводится подкожно
b) вводится внутривенно капельно
c) выпускается в виде 0,1% раствора в ампулах по 1 мл
d) выпускается в виде 0,2% раствора гидротартрата в ампулах по 1 мл
e) вводится внутрь и парентерально
Укажите препараты которые применяются в лечении кардиогенного шока:

b) дофамин
d) фенилэфрин
173
e) нитропруссид натрия
Отметьте препараты которые применяются в лечении анафилактического шока:

b) дифенгидрамин
d) сальбутамол
e) фентоламин
Укажите препараты которые применяются в лечении гипогликемической комы:

b) норэпинефрин
c) глюкагон
d) глюкоза
e) инсулин
Отметьте побочные эффекты эпинефрина:

a) гиперпалиемия
b) гипокалиемия
c) метаболический ацидоз
d) метаболический алкалоз
e) гипогликемия
Укажите побочные эффекты эпинефрина:

a) брадикария
b) такихардия
c) гипоксия и некроз тканей
d) страх, тремор
e) спазм бронхов
Отметьте отличия норэпинефрин от эпинефрина:

a) отсутствие стимулирующего действия на альфа 2 - адренорецептора
b) более выраженное бронхолитическое действие
c) отсутствие стимулирующего действия на бета 2 - адренорецепторы
d) отсутствие сосудорасширяющего действия
e) выраженная рефлекторная брадикардия
Отметьте отличия эфедрин от эпинефрина:

a) большая длительность действия
b) меньшая длительность действия
c) может применяться внутрь
d) является катехоламином животного происхождения
e) является препаратом растительного происхождения
Отметьте отличия изопреналина от сальбутамола:

a) может применяться для купирования приступов
b) является агонистом бронхиальной астмы бета 2 - адренорецепторов
c) является агонистом бета 1 - адренорецепторов
174
d) может применяться в лечении кардиогенного шока
e) снижает потребление кислорода миокардом
Укажите фармакологические свойства характерные для добутамина:

a) является агонистом на альфа 1 - адренорецепторов
b) может применяться в лечении кардиогенного шока
c) может применяться в лечении острой сердечной недостаточности
d) повышает потребление кислорода миокардом
e) положительный хронотропный эффект менее выражен в сравнении допамином
Укажите фармакологические свойства характерные для клонидина:

a) обладает антигипертензивным действием
b) обладает антигипотензивным действием
c) обладает анальгезирующим действием
d) обладает седативным действием
e) повышает внутриглазное давление
Отметьте показания к применению бета 2 - адреномиметиков:

a) профилактика преждевременных родов
b) профилактика приступов бронхиальной астмы
c) болезни периферических сосудов
d) острая сердечная недостаточность
e) анафилактический шок
Отметьте показания к применению бета 2 - адреномиметиков:

c) профилактика преждевременного выкидыша
d) купирование приступов бронхиальной астмы
e) острый отек легких
Отметьте эффекты при возбуждении альфа 1- адренорецепторов:

a) связаны с белком Gq - способствуют повышению внутриклеточной концентрации у АМФ
b) связаны с белком Gq - способствуют повышению внутриклеточной концентрации DAG и
IP3
c) связаны с белком Gs - способствуют повышению внутриклеточной концентрации у ГМФ
d) связаны с белком Gq - активируют фосфолипазу C
e) связаны с белком Gq - активируют фосфолипазу A2
Отметьте специфические эффекты альфа 1- адренорецепторов:

a) связаны с белком Gi
b) способствуют расслаблению капсулы селезенки
c) способствуют повышению внутриклеточной концентрации ионов кальция
d) способствуют сокращению гладких мышц сосудов
e) способствуют cнижению внутриклеточной концентрации ионов кальция
Отметьте специфические эффекты бета - адренорецепторов:

175
a) связаны с белком Gs - определяют повышение внутриклеточной концентрации у АМФ
b) связаны с белком Gg - определяют повышение внутриклеточной концентрации DAG и IP3
c) повышают формулирование каналов натрия, кальция и калия в миокарде
d) повышают поступления кальция в кардиомиоциты
e) повышают поступления кальция в миоциты бронхов
Отметьте специфические эффекты бета - адренорепторов:

a) при их стимуляции возрастает активность аденилатциклазы
b) при их стимуляции в миоцитах гладкой мускулатуры активируется протеинкиназы С
c) при их стимуляции в кардиомиоцитах активируется протеинкиназы С
d) при их стимуляции нарушается взаимодействие между актином и миозином в клетках
гладкой мускулатуры
e) при их стимуляции возрастает активность глюкозы - 6 - фосфатазы
Какие препараты возбуждают преимущественно -адренорецепторы?

b) метоксамин
d) мидодрин
Отметьте эффекты альфа-адреномиметиков:

a) снижают артериальное давление
b) повышают артериальное давление
c) расширяет сосуды легких
d) ухудшают микроциркуляцию
e) улучшают микроциркуляцию
Отметьте эффекты возникающие при применении 2-адреномиметиков:

a) увеличение сократительной способности миокарда
b) расширение сосудов
c) спазм бронхов
d) расширение бронхов
e) увеличение проводимости в АВ-узле
Укажите показания для применения 2-адреномиметиков:

a) угрозе преждевременных родов
b) наджелудочковой тахикардии
c) желудочковой экстрасистолии
Отметьте показания к применению дофамина:

a) кардиогенный шок
b) мерцательная аритмия
c) острая артериальная гипотензия
d) хроническая артериальная гипотензия
e) острая сердечная недостаточность
176
Укажите эффекты возникающие при применении 1-адреномиметиков:
a) усиление сердечных сокращений
b) тахикардию
c) повышение автоматизма сердца
d) расширение бронхов
e) спазм бронхов
Укажите механизм бронхорасширяющего действия 2-адреномиметиков:

a) стимулируют аденилатциклазу
b) снижают контроль вагуса
c) устраняют действие гистамина
d) подавляют синтез лейкотриенов
e) угнетают дегрануляцию мастоцитов
Отметьте показания к применению β2-адреномиметиков:

a) маточные кровотечения
b) недостаточность сократительной способности миометрия
c) угражающем выкидыше
d) усиление родов
Укажите фармакологические свойства характерные для норэпинефрина:

a) является симпатомиметиком с широким спектром действия
b) основное действие - сужение сосудов через -адренорецепторы
c) используют при коллапсе
d) используют путем внутривенной перфузии
e) имеет стабильную молекулу
Укажите эффекты возникающие при применении -адреномиметиков:

a) ухудшение микроциркуляции
b) улучшение микроциркуляции
d) сужение сосудов
e) расширение сосудов
Укажите побочные эффекты эпинефрина:

a) коллапс ортостатический
b) тахикардия
c) снижение диуреза
d) гипергликемию
Отметьте 2-адреномиметики:
a) сальметерол
b) эпинефрин
c) эфедрин
d) изопротеренол
177
e) формотерол
Отметьте препараты которые действуют на адренергические рецепторы:

e) верапамил
Определите локализацию адренорецепторов, на которые влияет норэпинефрин:

a) клетки эффекторных органов у окончаний симпатических постганглионарных волокон
b) концевые пластинки скелетных мышц
c) нейроны симпатических ганглиев
d) нейроны парасимпатических ганглиев
e) нейроны ЦНС
Укажите причины эффективности применения эпинефрина при бронхиальной астме:

a) расширяет бронхи
b) ингибирует дегрануляцию мастоцитов
c) уменьшает отек слизистой бронхов
d) стимулирует сердце, уменьшая стаз в легких
e) разжижает бронхиальный секрет
Укажите бронходилятаторы являющиеся альфа и бета адреномиметиками:

c) эфедрин
Укажите фармакологические свойства характерные для препаратов стимулирующие

альфа1-адренорецепторы:
a) вазокорстрикцию
b) улучшение микроциркуляции
c) расширение сосудов
d) ухудшение микроциркуляции
e) уменьшение артериального давления
Укажите фармакологические свойства характерные для клонидина:

a) стимулирует бета2-адренорецепторы
b) стимулирует альфа2-адренорецепторы
c) брадикардия
d) седация и сонливость
Укажите фармакологические свойства характерные для изопреналина:

a) в основном возбуждает бета2-адренорецепторы
b) возбуждает бета1- и бета2-адренорецепторы
178
c) слабо действует на сердечную деятельность
d) при лечении бронхиальной астмы превосходит сальбутамол по эффективности
e) вызывает тахикардию и аритмию сердца
Отметьте препараты, влияющие одновременно на альфа, бета-адренорецепторы:

b) эфедрин
d) норэпинефрин
Отметьте альфа-адреномиметики:
a) этилэфрин
d) клонидин
e) фенилэфрин
Укажите фармакологические свойства характерные для эфедрина:

a) прямое альфа, бета-адреномиметическое действие
b) селективное бета2-адреномиметическое действие
c) способствует высвобождение норадреналина
d) положительный инотропный, хронотропный и батмотропный эффект
e) повышает тонус бронхов и миометрия
Укажите механизм действия адреноблокаторов:

a) взаимодействует с катеколаминами угнетая их
b) взаимодействует с имидазолинами угнетая их
c) блокирует адренорецепторы проявляя противоаоложные эффекты (противоположный
агонизм)
d) связываются с адренорецепторами и нарушают взаимодействие между ними с
эндогенными катехоламинами
e) связываются с адренорецепторами и нарушают взаимодействие между ними с
адреномиметиками
Укажите механизм действия симпатолитиков:

a) блокируют постсинаптические рецепторы
b) уменьшают количество медиатора в синаптисеских окончаниях
c) блокируют передачу импульсов через симпатические вегетативные ганглии
d) увеличивают содержание медиатора в пресинаптических окончаниях
e) нарушают отложение медиатора в везикулах
Укажите неселективные бета-адреноблокаторы без внутренней симпатомиметической

активности:
b) ацебутолол
c) тимолол
d) пиндолол
179
e) надолол
Что характерно для определения «внутреннее симпатомиметическое действие»:

a) относится к некоторым альфа - абреноблокаторам
b) относится к некоторым бета - абреноблокаторам
c) является синонимом определения «частичный агонизм»
d) является синонимом определения «обратный агонизм»
e) эфекты вызванные адреноблокаторами с ВСД более выраженны чем у адреноблокаторов
без ВСД
Укажите специфические показания бета-адреноблокаторов с внутренней

симпатомиметической активностью:
a) лечение артериального давления у больных с нормальным ритмом сердца
b) лечение артериального давления у больных с тахикардией
c) лечение стенокардии у больных с легкой брадикардией
d) лечение предсердно - желудочковых блоков
e) лечение бронхиальной астмы
Укажите специфические показания для селективных бета-адреноблокаторов:

a) лечение артериальной гипертензии у больных с сопутствующей бронхиальной астмой
b) лечение анафилактического шока
c) лечение отсрой сердечной недостатосности
d) лечение артериальной гипертензии у больных с выраженной брадикардией
e) лечение стенокардии у больных с болезнью Raynaud
Отметьте эффекты бета-адренобокаторов:

a) антигипертензивный
b) противоаритмический
c) антиангинальный
e) анксиолитический
Укажите механизмы снижения артериального давления бета-адреноблокаторами при

лечении артериальной гипертензии:
a) вызывают отрицательное хронотропное действие
b) вызывают оположительное инотропное действие
c) снижают секрецию ренина
d) неселективные бета-адреноблокаторы - уменьшают выделение норадреналина из
пресинаптических окончаниях
e) неселективные бета-адреноблокаторы - вызывают вазодилатацию блокируя бета 2
адренорецепторы сосудов
Укажите механизмы гипотензивного действия бета - адреноблокаторов:

a) блокируют бета1-адреногецепторы на уровне сердца
b) блокируют бета1-адреногецепторы на уровне юкстагломерулярной зоны
c) блокируют бета1-адреногецепторы на уровне ЦНС
d) блокируют бета2-адреногецепторы на уровне сосудов
e) блокируют бета2-адреногецепторы не уровне пресинаптической мембраны
180
Укажите показания к применению бета-адреноблокаторов:
a) стенокардия
b) острая сердечная недостаточность
c) шизофрения
d) мерцание желудочков
e) синусовая брадикардия

a) угрожающий выкидыш
b) острый инфаркт миокарда
c) мигрень
d) предсердно - желудочковый блок

a) гипертрофия простаты
b) невроз
c) кардиогенный шок
d) глаукома
e) трепетание предсердий
Укажите фармакологические свойства характерные для пропранолола:

a) селективный бета - адреноблокатор с внутренним симпатомиметичеким действием (ВСД)
b) неселективный бета - адреноблокатор без внутренним симпатомиметичеким действием
(ВСД)
c) проникает через гемато-энцефалический барьер
d) не проникает через гемато-энцефалический барьер
e) неселективный бета - адреномиметик

a) назначается для лечения гипертонической болезни
b) назначается для лечения мигрены
c) обладает психоседативным действием
d) обладает психостимулирующим действием
e) назначается для лечения глаукомы

a) выпускается в виде 0,1% раствора в ампулах
b) выпускается в виде 0,01% раствора в ампулах
c) противопоказан при предсердно - желудочковом блоке III степени
d) противопоказан при почечной недостаточности
e) применяется только парентерально
Укажите побочные явления неселективных бета - адреноблокаторов:

a) ухудшение стенокардии
b) ухудшении сердечной недостаточности
c) обострении бронхиальной астмы
181
d) предсердно - желудочковый блок
e) гипогликемичекая кома
Укажите побочные явления селективных бета - адреноблокаторов:

a) предсердно - желудочковый блок
b) ухудшение стенокардии
c) ухудшении сердечной недостаточности
d) обострении бронхиальной астмы
e) спазм периферических сосудов
Укажите фармакологические свойства характерные для атенолола:

a) является селективным бета - адреноблокатором без внутренней симпатомиметической
активности
b) применяется внутрь
c) применяется внутрь и парентерально
d) выпускается в виде 0,1% раствора в ампулах
e) выпускается в виде таблеток по 0,25
Укажите фармакологические свойства характерные для небиволола:

a) является супраселективным бета-адренобокатором
b) вызывает бронхоспазм
c) вызывает минимальные изменения в жировом обмене
d) усиливает синтез NO
e) вводится по 10 милиграм 3 раза в день
Укажите побочные эффекты бета-адреноблокаторов:

a) феномен Rebound
c) страх, тревога
d) усиление атерогенного дейиствия
e) снижение необходимости миокарда в кислороде
Укажите фармакологические особенности характерные для лабетолола:

a) является селективным бета - адреноблокатором с внутреним симпатомиметическим
действием
b) блокирует альфа - адренорецепторы
c) может вызвать выраженную тахикардию
d) вызывает выраженную брадикардию
e) применяется для лечения закрытоугольной глаукомы
Укажите фармакологические особенности характерные для альфа-адреноблокаторов?

a) сосудорасширяющий
c) ухудшение микроциркуляции
e) улучшение микроциркуляции
Укажите противопоказания пропранолола:

182
a) наджелудочковых аритмиях
b) атрио-вентрикулярном блоке
c) бронхиальной астме
e) болезни Рейно
Укажите β1-адреноблокаторы:
b) талинолол
c) тимолол
d) атенолол
e) метопролол
Укажите фармакологические особенности характерные для -адреноблокаторов:

a) увеличивают толерантность к физической нагрузке у здорового человека
b) снижают частоту сердечных сокращений и потребность в кислороде
c) расслабляют миометрий
d) являются препаратами выбора при стенокардии напряжения (стабильной)
e) являются препаратами выбора при вазоспастической стенокардии
Отметьте побочные эффекты резерпина:

c) возбуждение ЦНС
d) депрессия
e) снижение моторики ЖКТ
Укажите механизмы антиангинального эффект бета-блокаторов:

a) уменьшением работы сердца
b) расширением коронарных сосудов
c) защитой от кардиостимулирующего действия катехоламинов
d) снижением потребления миокардом кислорода
e) блокадой бета2- адренорецепторов
Укажите основные эффекты пропранолола:

a) бронходилятацию
b) тахикардию
c) атриовентрикулярный блок
d) сердечную недостаточность
e) ухудшение микроцикуляции
Отметьте показания к применению альфа-адреноблокаторов:

a) феохромоцитом
d) желудочковые аритмии
e) болезнь Рейно
Какие производные алкалоидов спорыньи имеют выраженные антагонистическое
183
действие на альфа-адренорецепторы( альфа-адреноблокаторы):
a) метисергид
b) эрготамин
c) дигидроэрготоксин
d) дигидроэрготамин
Отметьте неселективные альфа-адреноблокаторы:

c) празозин
d) пророксан
e) феноксибензамин
Отметить наркотическое противокашлевое средство:

a) левопропоксифен
b) глауцин
c) носкапин
d) пронилид
e) фолкодин
Укажите прерапаты применяемые для лечения бронхиальной астмы применяют:

a) фенотерол
c) пентоксиверин
d) пронилид
e) преноксидиазин
Противоаллергические средства, применяемые при бронхиальной астме:

b) лоратадин
c) астемизол
d) платифилин
Отметьте средства, эффективные при бронхиальной астме:

b) ипратропия бромид
c) теофиллин
Отметить фармакологические особенности изопреналина:

a) является синтетической катехоламиной с адренергической бета1 и бета2 влиянием
b) является синтетической катехоламиной с адренергической бета1 влиянием
c) вызывает тахикардию, тремор
d) противопаказан при бронхиальной астме
e) может назначатся в виде аэрозоля при кризисе бронхиальной астме
184
Отметить фармакологические особенности эпинефрина:
a) назначяется в скорой помощи, при кризисе бронхиальной астме
b) противопаказена в бронхиальной астме
c) можно назначить инекционно или ингаляционно
d) назначяется внутрь
e) является синтетической катехоламиной с адренергической 1 активностью
Укажите фармакологические особенности характерные для теофилина:

a) алкалоид, производное метилксантина
b) алкалоид, производное спорыньи
c) имеет бронхолитическое действие, стимулирует сердце и ЦНС
d) противопаказан при бронхиальной астме
e) является синтетической катехоламиной с адренергической бета1 и бета2 влиянием
Укажите эффекты глюкокортикоидов при бронхиальной астме:

a) имеют выраженное противовасполительное действие
b) снижают отек и секрет бронхов
c) противопаказены
d) стимулирует синтез липокортина
e) повышают отек и секрет бронхов
Укажите фармакологические особенности характерные для кодеина:

a) получают путем синтеза из морфина
b) угнетает кашлевой центр
c) угнетает центр блуждаещего нерва
d) имеет анальгетическое действие
e) имеет жаропонижающее действие
Укажите показания к применению периферических противокашлевых неопиоидных

средств и препаратов центрального действия:
a) острый и хронический бронхит
b) бронхопневмонии
c) эмфизема
e) асфиксия новорожденного

a) оказывает слабое анальгетическое действие
b) уменьшает возбудимость кашлевого центра
c) подавляет кашлевой рефлекс
d) вызывает привыкание и лекарственную зависимость
e) алкалоид, производное метилксантина
Укажите принципы фармакотерапии отека легкого:

a) снижение давления в малом кругу кровообращения
b) устранение гипоксии
c) дегидратацию тканей
185
d) применение пеногасителей
e) введение сосудосуживающих средств
Укажите фармакологические особенности характерные для сальбутамола:

a) возбуждает преимущественно бета2-адренорецепторы
b) по эффективности при бронхиальной астме превосходит изопреналин
c) может назначаться внутрь
d) алкалоид, производное метилксантина
e) возбуждает бета1- и бета2-адренорецепторы
Укажите показания к применению никетамида:

b) асфиксия новоражденного
c) коллапс центрального действия
d) отравление барбитуратами
e) отек легких
Укажите показания к применению алвеофакта:

a) с профилактической целью, у недоношенных новорожденных
b) отек легких
c) с лечебной целью, у недоношенных новорожденных с дисстрес синдромом
d) пневмоторакс
При каких патологических состояниях с сухим кашлем использование отхаркивающих

средств не дает желаемого эффекта:
a) переломе ребер
b) хроническом бронхите
c) открытом пневмотораксе
d) опухоли легких
e) пневмонии
Укажите препараты оказывают прямое стимулирующее влияние на дыхательный

центр?
a) камфора
b) никетамид
c) цититон
d) лобелин
e) этимизол
Отметьте отхаркивающие препараты:

a) ликорина гидрохлорид
b) ацетилцистеин
c) калия йодид
d) кодеин
e) морфин
Отметьте группы препаратов, применяемых при отеке легких:

186
a) петлевые диуретики
b) отхаркивающие
c) сердечные гликозиды
d) глюкокортикоиды
e) снотворные
Отметьте противокашлевые средства:

a) бутамират
b) трипсин
c) глауцина гидрохлорид
d) декстрометорфан
e) лобелин
Укажите эффекты обьясняющие эффективность глюкокортикоидов при бронхиальной

астме:
a) способствуют действию адреномиметиков
b) уменьшают гиперемию и отек слизистой бронхов
c) уменьшают образование простагландинов и лейкотриенов
d) способствуют дегрануляции мастоцитов
e) стимулируют дыхание
Укажите бронхорасширяющие препараты:

a) эфедрин
d) орципреналин
Укажите фармакологические особенности характерные для преноксидиазина?

a) угнетение кашлевого центра
b) периферическое противокашлевое действие
c) по противокашлевому эффекту равен кодеину
d) по противокашлевому эффекту уступает кодеину
e) вызывает толерантность и лекарственную зависимость

a) снижает возбудимость кашлевого центра
b) реже вызывает толерантность и лекарственную зависимость
c) может вызвать угнетение дыхания
d) часто вызывает толерантность и лекарственную зависимость
e) обладает выраженным анальгетическим действием
Укажите побочные эффекты кодеина:

a) судороги у маленьких детей
b) запор
c) способствует стазу в бронхах
d) головная боль
e) аритмии
187
Отметьте противокашлевые препараты:
a) окселадин
b) этилморфин
c) бутамират
d) салбутамол
Укажите препараты применяемые при астматическом статусе:

a) кромогликат натрия
b) аминофиллин
c) беклометазона дипропионат
d) преднизолона гемисукцинат
e) фенотерол в аэрозоли
Укажите фармакологические особенности характерные для кромогликата натрия:

a) блокирует дегрануляцию мастоцитов
b) блокирует М-холинорецепторы
c) блокирует вход кальция в клетку
d) блокирует фосфодиестеразу
e) стимулирует бета2- адренорецепторы
Отметьте преимущества бета2 селективных над неселективными адреномиметиками

при бронхиальной астме:
a) можно назначать с осторожностью и у больных со стенокардией
b) снижают отек слизистой бронхов
c) относительно длительного действия
d) эффективны как для купирования приступов так и для лечения бронхиальной астмы
e) не провоцируют тремор
Укажите почему системные глюкокортикоиды являются препаратами резерва при

лечении бронхиальной астмы:
a) имеют ограниченную эффективность
b) могут вызвать эндогенный гипокортицизм
c) нежелательно их сочетание с бета2-адреномиметиками
d) высок риск побочных реакций
e) нежелательно их сочетание с теофилином
Чем обусловлет механизм бронхорасширяющего действия аминофиллина:

a) стимулирует бета2-адренорецепторы
b) блокада аденозиновых рецепторов
c) антагонизм с фактором агрегации тромбоцитов
d) блокирует фосфодиестеразу
e) стимулирует аденилатциклазу
Укажите маханизм действия кромогликат натрия применяемого при бронхиальной

астме:
a) блокирует вход Са в клетку
188
b) стимулирует адренергическую иннервацию
c) является миотропным бронходилататором
d) является антагонистом гистамина
e) блокирует дегрануляцию мастоцитов
Укажите фармакодинамические свойства рефлекторных отхаркивающих средств:

a) содержат SH группы
b) раздражают рецепторы слизистой желудка
c) разрушают белковые мостики
d) повышают секрецию бронхиальных желез
e) всасываются в пищеварительном тракте и выделяются через бронхиальные железы
Отметьте возможные механизмы действия бронходилататоров:

a) блокируют М-холинорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
b) возбуждают бета2-адренорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
c) возбуждают М-холинорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
d) прямое действие на гладкую мускулатуру бронхов
e) увеличивают активность аденилатциклазы
Отметьте препараты выбора при легком приступе бронхиальной астмы:

a) хромогликат натрия
c) кетотифен
Отметьте фармакологические эффекты аминофилина:

a) антиаритмический
b) кардиостимулирующий
c) гипертензивный
d) мочегонный
e) бронхорасширяющий
Укажите фармакологические особенности характерные для антиаритмических средств:

a) применяются только в качестве неотложной терапии
b) многие из них обладают аритмогенным действием
c) некоторые из них обладают местноанестезирующими свойствами
d) могут вызвать судорожные эффекты
e) некоторые обладают и хорошим антиангинальным эффектом
Укажите фармакологические свойства характерные для антиаритмических

препаратов?
a) могут быть природного или синтетического происхождения
b) могут провоцировать сердечные аритмии
c) многие из них обладают и другими фармакологическими эффектами
d) полностью лишены побочных эффектов
e) обладают разными механизмами действия
Укажите лекарственные средства которые могут применяться при различных типах
189
аритмии:
b) эналаприл
d) мексилетин
Укажите фармакологические особенности характерные для антиаритмических средств:

a) верапамил может вводится парентирально при тахиаритмиях
b) верапамил обладает выраженными антиагрегантными свойствами
c) амиодарон часто комбинируется с метопрололом в лечении аритмий
d) хинидин назначается внутрь и внутривенно
e) амиодарон не изменяет функцию щитовидной железы
Укажите механизмы действия антиаритмических средств:

a) блокирование каналов натрия
b) активация каналов калия
c) удлинение рефрактерного периода
d) блокирование каналов кальция
e) активация ионных каналов для хлора
Укажите фармакологические особенности характерные для лидокаина применяемый в

качестве противоаритмического средства:
a) обладает тропизмом к определённым тканям
b) блокирует каналы кальция
c) блокирует каналы натрия
d) может провоцировать побочные нейропсихические реакции (в больших дозах)
e) из-за сниженной биодоступности при приёме внутрь вводится внутривенно
Укажите фармакодинамические особенности характерны для амиодарона:

a) является эффективным антиаритмиком при желудочковых аритмиях возникающих на фоне
дигиталисной интоксикации
b) обладает противоаритмическими свойствами
c) обладает антиангинальным действием
d) может быть причиной возникновения некоторых осложнений со стороны лёгких
e) обладает гепатоксическим действием
Укажите фармакологические свойства характерны для противоаритмических средств:

a) побочные эффекты хинидина носят название «цинконизм»
b) прокаинамид вызывает обратимый волчаночный синдром
c) лидокаин показан как антиаритмик больным с эпилепсией
d) циметидин снижает биотрансформацию фенитоина
e) амиодарон не оказывает токсического действия на лёгкие
Укажите фармакологические свойства характерные для хинидина:

a) обладает сниженной биодоступностью при приёме внутрь
b) циркулирует с кровью в связанном виде с белками > 80 %
c) обладает отрицательным хронотропным, батмотропным и инотропным эффектами
190
d) лишён побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта
e) не кумулирует в организме
Укажите фармакологические особенности характерные для лидокаина применяемый в

качестве противоаритмического вещества:
a) является препаратом выбора при желудочковых аритмиях
b) значительно замедляет систолическую деполяризацию
c) интенсивно подвергается эффекту I-го прохождения через печень
d) блокирует медленные каналы кальция
e) укорачивает реполяризацию
Укажите фармакологические особенности характерные для верапамила:

a) низкая биодоступность при приёме внутрь
b) угнетающее действие на миокард
c) выраженная терапевтическая эффективность при сердечной недостаточности
d) действует путём блокирования каналов калия
e) при совместном приёме с циметидином необходимо снижение дозы
Укажите фармакологические особенности характерные для амиодарон:

a) блокирует мембранные каналы для хлора
b) блокирует мембранные каналы для калия
c) обладает антиаритмическим и антиангинальным эффектами
d) нарушает функцию щитовидной железы
e) часто комбинируется с бета-блокаторами и верапамилом
Укажите лекарственные препараты удлиняющие реполяризацию и эффективный

рефрактерный период:
a) лидокаин
b) мексилетин
c) фенитоин
e) соталол
Укажите фармакологические особенности характерные для противоаритмических I-го

класса:
a) блокируют микроканалы калия
b) в зависимости от длительности блокирования натриевых каналов делятся на 3 подкласса
c) снижают скорость диастолической деполяризации
d) снижают порог систолической деполяризации
e) обладают аритмогенным действием
Укажите противоаритмические препараты которые относятся к I-му классу

(блокаторы каналов натрия):
c) фенитоин
d) пропафенон
191
Укажите фармакологические особенности характерные для фенитоина:
a) низкий терапевтический индекс
b) показан при аритмиях вызванных передозировкой сердечных гликозидов
c) эффективна комбинация с ацетилсалициловой кислотой
d) показан при лечении эпилепсии
e) быстрое внутривенное введение способствует появлению желудочковых аритмий
Укажите почему необходимо избегать совместного применение бета-блокаторов и

верапамила:
a) способствует спазму бронхов
b) оба препарата обладают отрицательным инотропным действием
c) могут провоцировать приступы стенокардии
d) угнетают атрио-вентрикулярную проводимость
e) вызывают спазмы периферических сосудов
Укажите какие препараты могут вызвать брадикардию:

b) хинидин
e) фуросемид
Какие препараты оказывают прямое блокирующее влияние на натриевые каналы:

a) дигоксин
b) имипрамин
c) празозин
d) лидокаин
e) нитроглицерин
Какие препараты относятся к противоаритмическим?

a) резерпин
b) соталол
c) фенитоин
d) флекаинид
Какие препараты показаны при дигиталисных аритмиях:

a) нифедипин
b) лидокаин
c) мексилетин
d) препараты калия
e) димеркаптол
Укажите механизмы противоаритмического действия хинидина:

a) повышением входа калия в клетку
b) снижением скорости систолической деполяризации (фаза 0)
c) снижением порога медленной диастолической деполяризации (фаза 4)
192
d) повышением входа натрия в клетку
e) блокированием входа натрия в клетку
Укажите противоаритмические средства которые влияют на инервацию сердца:

b) метопролол
c) хинидин
d) фенитоин
e) соталол
Укажите факторы от которых зависит артериальное давление:

a) работы сердца
b) тонуса периферических сосудов
c) объема циркулирующей крови
d) гиперактивность дофаминэргической передачи
e) гиперактивность серотонинэргической передачи
Укажите факторы определяющие нейрональную регуляцию артериального давления:

a) симпатическая и парасимпатическая нервные системы
b) передний парасимпатический сосудорасширяющий и задний симпатический
сосудосуживающий центры гипоталамуса
c) барорецепторные рефлексы
d) бульбарные центры: вазомоторные и вагальный
e) хеморецепторные рефлексы
Укажите эндогенные сосудосуживающие вещества, ответственные за повышение

артериального давления:
a) катехоламины
b) ангиотензин II
d) ацетилхолин
e) гистамин
Укажите эндогенные сосудорасширяющие вещества, ответственные за понижение

артериального давления:
a) катехоламины
b) ангиотензин II
d) ацетилхолин
e) гистамин
Укажите препараты понижающие тонус сосудодвигательного центра( центрального

действия ):
a) гуанфацин
b) клонидин
c) гуанабенз
d) троподифен
e) доксазосин
193
Укажите антигипертензивные вещества влияющие на ионные каналы:
a) амлодипин
b) миноксидил
c) никардипин
e) саралазин
Отметьте антигипертензивные вещества с прямым механизмом ингибирования ренина:

a) саралазин
b) телмисартан
c) епросартан
d) еналкирен
e) ремикирен
Укажите нейротропные антигипертензивные средства центрального действия:

a) резерпин
c) моксонидин
d) метилдофа
e) гуанфацин
Укажите препараты которые относятся к группе симпатолитиков:

a) резерпин
b) гуанадрел
c) моксонидин
d) метилдофа
Укажите препараты - активирующие калиевые каналы:

a) нитропрусид натрия
c) кромакалим
e) никорандил
Укажите фармакологические свойства характерные для алискирена:

a) выпускается в таблетках 150 и 300 мг
b) Т½ составляет 34-41 час
c) Т½ составляет 2-8 час
d) селективный ингибитор, взаимодействует с активным центром ренина
e) блокирует рeцепторы типа АТ-1 ангиотензина II
Укажите фармакологические свойства характерные для антигипотензивных

препаратов с комплексным механизмом действия:
a) проявляют глюкокортикоидную и минералкортикоидную активность
b) блокируют ркцепторы типа АТ-1 ангиотензина II
c) назначаются при эссенциальной артериальной гипотензии или ортостатическом синдроме
194
d) селективный ингибитор, взаимодействует с активным центром ренина
e) противопоказан при сердечной недостаточности
Укажите фармакологические свойства характерные для изотурона:

a) назначается внутрь
b) ингибирует нитрококсидсинтетазу
c) резко повышает АД, посредством артерио- и веноконстрикции
d) выпускается в таблетках 150 и 300 мг
e) гипертензивное свойство проявляется на фоне блокированных α-адренорецепторов
Укажите показания к применению резерпина:

a) легкой и средней артериальной гипертензии
b) депрессии
c) язве желудка и двенадцатиперстной кишки
d) диареи
e) алкогольном психозе
Укажите фармакологические свойства характерные для равитена:

a) производное изотиомочевины
b) гипертензивный эффект, путем прямого влияния на сосудистую стенку
c) понижает температуру тела и потребление кислорода в организме
d) возбуждает альфа1-адренорецепторы
e) селективный ингибитор, взаимодействует с активным центром ренина
Назовите антигипертензивные препараты центрального действия:

a) гуанабенз
b) нитропруссид натрия
d) пемпидин
Укажите группы препаратов из системных сосудосуживающих средств:

a) альфа-адреномиметики
b) бета-адреномиметики
c) альфа-бета-адреноблокаторы
d) производные изотиурония
e) альфа-бета-адреномиметики
Какие антигипертензивные препараты действуют на пресинаптическом уровне:

a) клонидин
b) резерпин
d) гуанетидин
Укажите фармакологические свойства характерные для ингибиторов ангиотензин

превращающего фермента:
a) повышают артериальное давление
195
b) влияют на ангиотензивные рецепторы
c) снижают артериальное давление
d) снижают уровень ангиотензина II
e) снижают пред-и постнагрузку
Укажите препараты которые могут использоватся при гипертоническом кризе?

c) резерпин
Какие антигипертензивные средства чаще могут вызвать ортостатический коллапс?

c) гидралазин
d) гексаметоний
e) нитропрусиат натрия
Отметьте гипотензивные средства из группы симпатолитиков:

a) гуанетидин
d) фентоламин
e) резерпин
Укажите фармакологические свойства характерные для изотурона:

a) снижает артериальное давление
b) повышает артериальное давление
c) изменяет сократительную активность сердца
d) длительного действия
e) короткого действия
1284. СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ/ СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ Какие гипотензивные

препараты чаще вызывают ортостатический коллапс:
a) бета-адреноблокаторы
b) альфа- адреноблокаторы
c) диуретики
d) альфа- адреномиметики
e) ганглиоблокаторы
Отметьте препараты выбора при острой артериальной гипотензии:

a) клонидин
b) эфедрин
c) этилэфрин
196
Какие препараты употребляются для улучшения периферического кровообращения:
a) цинаризин
c) атенолол
d) ксантинол никотинат
Отметьте гипотензивные препараты из группы альфа1-адреноблокаторов:

a) клонидин
b) доксазозин
c) алфузозин
Отметьте антигипертензивные препараты, вызывающие рефлекторную тахикардию:

a) миноксидил
c) гидрохлортиазид
d) амлодипин
e) атенолол
Отметьте антигипертензивные средства вызывающие ортостатический колапс:

a) азаметоний
b) пророксан
c) эналаприл
d) талинолол
Отметьте антигипертензивные средства, вызывающее бронхоспазм:

a) толаземид
b) гуанетедин
c) празозин
d) надолол
e) клонидин
Отметьте механизмы вызывающие расширение коронарных сосудов при стенокардии:

a) увеличение содержания цАМФ
b) снижение содержания цитоплазматического кальция
c) увеличения содержания окиси азота (NO)
d) стимуляция фосфодиэстеразы
e) нарушение обратного захвата аденозина в кардиомиоцитах
Укажите механизмы действия антиангинальных средств:

a) снижение работы сердца
b) снижение пред- и постнагрузки
c) снижение содержания цитоплазматического кальция
d) повышение симпатического тонуса
197
e) коронародилатация
Укажите механизмы коронародилатации:

a) блокада кальцевых каналов
b) снижение концентрации цГМФ
c) повышение концетнрации цАМФ
d) активация фосфодиэстеразы
e) усиление процесов обратного захвата в кардиомиоцитах
Отметьте механизмы действия антиангинальных средств:

a) коронародилатация
b) снижение симпатического тонуса
c) снижение работоспособности сердца
d) повышение постнагрузки и снижение преднагрузки сердца
e) повышение содержания внутриклеточного кальция
Укажите механизмы антиангинального действия нитритов и нитратов:

a) вено- и артериосокращение
b) снижение пост- и перднагрузку сердца
c) снижение работы сердца и потребления кислорода
d) коронародилатация
e) повышение доставки кислорода
Укажите фармакологические свойства характерные для нитроглицерина:

a) является глицерилтринитратом
b) порообразующая жидкость, взрывоопасна
c) эфективный для устранения приступов стенокардии
d) таблетки быстрее расторимы в желудосном соке и эффект повышен
e) избегается подязычное применение
Укажите механизмы снижения работоспособности сердца антиангинальными

препаратами:
a) снижение симпатического влияния
b) снижение уровня кальция необходимого для сокращения
c) снижение пред- и постнагрузки
d) увеличения содержания цАМФ
e) блокирование обратного захвата аденозина кардиомиоцитами
Укажите молекулярные механизмы действия нитратов:

a) усиливает образование окиси азота
b) повышают чувствительность рецепторов окиси азота
c) повышают конценрацию цГМФ
d) угнетают гуанилатциклазу
e) снижают концентрацию цАМФ
Укажите фармакологические свойства характерные для блокаторов кальцевых

каналов:
198
b) инотропное положительное и хронотропное отрицательное действие
c) снижение работы сердца
d) увеличение коронарокровообращения
e) снижение периферического сопротивления и постнагрузки
Укажите препараты с нитрорасширяющим действием:

a) изосорбид динитрат
b) молсидомин
c) нитропрусид натрия
d) нитразепам
e) нитрофурантоин
Укажите препараты вызывающие тахикардию тиоловыми группами окиси азота:

b) изосорбит натрия
c) пентаэритритил тетранитрат
d) нитропрусид натрия
e) молсидомин
Укажите фармакологические свойства характерные для молсидомина:

a) коронародилататор
b) биотрансформируется в активный нитрозаминовый метаболит
c) биотрансформируется в активную окись азота
d) развивает тиолзависимую тахифилаксию
e) очень эффективный при лечении приступов стенокардии
Укажите антиангинальные препараты с антиагрегантным действием:

a) дипиридамол
e) нитроглицерин
Укажите лекарственные формы нитратов длительного действия:

a) 2 % мазь нитроглицерина
b) нитроглицерин в TTS
c) пентраэритритил тетранитрат для приема внутрь
d) аэрозоль нитроглицерина
e) подъязычные таблетки нитроглицерина
Укажите механизмы коронарорасширяющего действия антиангинальных средств:

a) повышают содержания окиси азота (NO)
b) угнетают фосфодиэстеразу
c) блокируют обратный захват аденозина кардиомиоцитами
d) снижают преднагрузку
e) снижение постнагрузку
Укажите фармакологические эффекты нитратов:

199
b) артериодилатация
c) снижение постнагрузки
d) веноконстрикция
e) снижение преднагрузки
Укажите молекулярные механизмы действия нитратов:

a) стимулируют гуанилатциклазу
b) снижают конценрацию цГМФ
d) блокируют рецепторы окиси азота
e) фиклирует молекулы эндогенного окиси азота
Укажите механизмы антиангинального действия блокаторов кальцевых каналов:

b) снижение периферического сопротивления
c) снижение преднагрузки
d) положительний инотропный и отрицательный хронотропный
e) снижение работы сердца
Укажите препараты противопоказанные при стенокардии у лиц с бронхиальной

астмой:
a) дипиридамол
c) нифедипин
d) тимолол
e) пиндолол
Укажите побочные эффекты нитроглицерина:

a) пульсирующая головная боль
b) гиперемия кожных покровов нижней половины тела
c) липотимия
d) тиол-зависимая тахикардия
e) синдром гиперчувствительности к нитритам
Укажите механизмы антиангинального действия блокаторов кальцевых каналов:

a) снижение потребления кислорода
b) повышение доставки кислорода
c) повышение сокращения миокарда
d) артериодилатация
e) коронародилатация
Укажите уровни биодоступности нитратов в зависимости от препарата и пути их

применения:
a) нитроглицерин для приема внутрь, Bb ~30%
b) нитроглицерин для приема подязык, Bb ~40%
c) трансдермальная система с нитроглицерином, Bb ~72%
d) изосорбит динитрат для приема внутрь, Bb ~22%
200
e) изосорбит мононитрат для приема внутрь Bb ~93%
Укажите фармакологические особенности характерные для дипиридамола:

a) усиливыет процессы обатного захвата аденозина кардиомиоцитами
b) коронарорасширяющий препарат
c) обладает антиагрегантным действием
d) улучшает процессы образования АТФ в кардиомиоцитах
e) периферический сосудоссуживающий эффект
Укажите фармакологические особенности характерные для экстракта Гинко билобы:

a) показан при центральных и периферических нарушениях кровообращения
b) усиливает микроциркуляцию на уровне мозга и конечностей
c) обладает антиагрегантным свойством
d) снижает капилярное сопротивление и венозный тонус
e) снижает нейрональный энергетический метаболизм
Укажите центральные и периферические вазодилататоры альфа - адреноблокаторы:

a) пентоксиффилин
b) изоксуприн
c) эрготамин
e) дигидроэрготоксин
Укажите фармакологические особенности характерные для ксантинола никотината:

a) является производным никотиновой кислоты и теофилина
b) вызывает более выраженную артериодилатацию на уровне мозговых сосудов
c) предупреждает агрегацию тромбоцитов и гиперлипидемию
d) снижает нейрональный метаболизм
e) показан при центральных и периферических нарушениях кровообращения
Укажите фармакологические особенности характерные для пентоксифилина:

a) производное ксантинов
b) расширяет сосуды микроциркуляции
c) способствует агрегации тромбоцитов и эритроцитов
d) вызывает эпригастральные боли
e) показан при центральных и периферических нарушениях кровообращения
Укажите центральные и периферические вазодилататоры которые улучшают

реологические свойства крови:
a) винкамин
b) винпоцетин
c) цинаризин
d) аминофиллин
e) нафтидрофурил
Какие из антиангинальных средств имеют наиболее выраженную клиническую

эффективность?
a) млсидомин
201
b) дипиридамол
d) изосорбид динитрат
e) валидол
Укажите фармакологические особенности характерные для нитроглицерина:

a) расширяет преимущественно вены
b) увеличивает синтез NO
c) снижает потребность миокарда в кислороде
d) уменьшает синтез NO
e) вызывает сужение вен
Какие препараты противопоказаны при стенокардии?

a) орципреналин
Какие антиангинальные препараты противопоказаны при наличии атрио-

вентрикулярной блокады:
c) изосорбид динитрат
Какие антиангинальные препараты обладают и противоаритмическим действием?

a) амиодарон
b) изосорбид динитрат
c) нитроглицерин
Укажите фармакологические особенности характерные для нитратов:

a) снижают потребность миокарда в кислороде
b) увеличивают потребность миокарда в кислороде
c) снижают преднагрузку
d) увеличивают преднагрузку
e) снижает содержание гликогена в печени и мышцах
Отметьте церебральные вазодилататоры:

a) дигидроэрготамин
b) нитроглицерин
c) нимодипин
d) винкамин
e) никетамид
202
Что характерно для сублингвального применения нитроглицерина:
b) не подвергается первичному печеночному метаболизму
c) медленно метаболизируется в крови
d) длительность действия 3-6 часа
e) длительность действия 10-30 минут
Антиангинальное действие нитроглицерина обусловлено:

a) расширением коронарных сосудов
b) угнетением работы сердца
c) снижением автоматизма синусного узла
d) гипотензивным действием
e) уменьшением преднагрузки
Отметьте фармакодинамические эффекты нитроглицерина:

a) всасывается через слизистую полости рта
b) вызывает тахикардию
c) расширяет вены
d) расширяет коронарные сосуды
e) повышает потребность миокарда в кислороде
Какие антиангинальные препараты, могут вызвать тахикардию:

b) амлодипин
c) изосорбид мононитрат
d) молсидомин
Отметьте пути введения препаратов нитроглицерина:

b) внутривенный
c) под язык
e) внутримышечный
Отметьте антиангинальные препараты вызывающие тахикардию:

c) изосорбит динитрат
d) нитроглицерин
Укажите препараты выбора при приступах стенокардии:

a) нитронг
c) нитроглицерин
d) верапамил
203
e) валидол
Укажите эффекты характерные для сердечных гликозидов:

a) отрицательный инотропный
b) отрицательный дромотропный
c) отрицательный хронотропный
d) положительный дромотропный
e) положительный инотропный
Укажите эффекты которые характеризуют действие сердечных гликозидов в

терапевтических дозах?
a) усиливают сократимость
c) замедление проводимости
e) снижение автоматизма
Укажите фармакологические особенности характерные для строфантина?

a) быстрое действие
b) выраженная куммуляция
c) слабая куммуляция
d) выраженное связывания с белками
e) медленное развитие эффекта
Укажите механизмы действия сердечных гликозидов:

a) угнетают фосфодиэстеразу
b) угнетают аденилатциклазу
c) ингибируют Na+ К+ - АТФ-азу
d) увеличивают содержание кальция в клетку
e) снижают содержание кальция в клетку
Укажите фармакологические особенности характерные для дигоксина:

a) можно использовать внутривенно и внутрь
b) имеет положительный инотропный эффект длительный чем у других сердечных
гликозидов
c) опасность куммуляции меньше чем у дигитоксина
d) выведение осуществляется примущественно через почки в неизмененном виде
e) эффект развивается относительно быстрее чем у дигитоксина
Чем определяется эффективность кардиотоников при сердечной недостаточности с

синусовым ритмом:
a) снижением тахикардии
b) инотропным положительным действием
c) увеличением сердечного выброса
d) сосудосуживающим действием
e) батмотропным положительным действием
Как изменяется концентрация свободных ионов в кардиомиоците под действием

204
сердечных гликозидов:
a) увеличевается концентрация ионов калия
b) уменьшается концентрация ионов калия
c) увеличевается концентрация ионов магния
d) увеличевается концентрация ионов кальция
e) уменьшается концентрация ионов кальция
Какие ионные изменения происходят под действием препаратов дигиталиса на уровне

кардимиоцитов:
a) повышают вход натрия в клетку
b) повышают выход калия из клетки
c) повышают вход кальция в клетку
d) повышают вход хлора в клетку
e) уменьшают вход магния в клетку
Чем обусловлен отрицательный хронотропный эффект кардиотоников:

a) снижением тонуса блуждающего нерва
b) увеличением систолического объема
c) увеличением тонуса блуждающего нерва
d) уменьшением систолического объема
e) снижением сократительной способности миокарда
Укажите фармакологические особенности характерные для дигитоксина:

a) кумулируют в организме
b) высокая всасываемость из ЖКТ
c) медленная биотрансформация
d) быстрое выведение
e) слабое связывание с белками крови
Укажите фармакологические особенности характерные для дигитоксина:

a) хорошо всасывается из кишечника
b) большая степень связывания с белками плазмы
c) выделяется в основном путем метаболизма в печени
d) не кумулирует в организме
e) выделяется преимущественно в неизмененном виде
Укажите препараты применяемые при сердечной недостаточности применяются:

a) лекарственные средства снижающие сократимость миокарда
b) сосудорасширяющие лекарственные средства
c) диуретики
d) бета2-адреномиметики
e) ингибиторы АПФ
Укажите фармакологические особенности характерные для сердечных гликозидов:

a) низкий терапевтический индекс
b) отрицательными хроно- и дромотропным эффектами
c) отрицательными ино- и тонотропным эффектами
d) положительными хроно- и дромотропным эффектами
205
e) отрицательными ино-, батмо- и тонотропным эффектами
Укажите показания к применению сердечных гликозидов:

a) первичной сердечной недостаточности
b) наджелудочковых тахиаритмиях
c) брадикардии
e) остром отёке лёгких
Отметьте препараты селективно угнетающие фосфодиэстеразу-III:

a) амринон
b) теофилин
c) милринон
d) аминофилин
e) эноксимон
Укажите фармакологические особенности характерные для дигиталисных препаратов:

a) сердечные гликозиды обладают большим терапевтическим индексом
b) при лечении сердечными гликозидами мониторизируются ЧСС, калиемия, плазматическая
концентрация,
почечная и печёночная функции
c) рекомендуется сочетанное применение сердечных гликозидов и салуретиков
d) сердечные гликозиды обладают отрицательным хронотропным эффектом
e) сердечные гликозиды противопоказаны при гипертрофической кардиомиопатии
Укажите фармакологические особенности характерные для дигиталисных препаратов:

a) дигитоксин обладает самым выраженним брадикардизирующем действием и высокой
склонности к кумуляции A
b) терапевтический диапазон дигоксина это 05-2 ng/ml
c) период полувыведения дигоксина 6-7 дней
d) ингибиторы печеночных ферментов снижают токсичность дигитоксина
e) дигитоксин выпускается в виде таблеток по 0,25 mg

a) угнетает Na+/K+ АТФ-азу
b) обладает проаритмическим действием
c) обладает положительным дромотропным эффектом
d) показан при А-В блоке
e) показан при сердечной недостаточности
Укажите фармакологические особенности характерные для препаратов из группы

дигоксина:
a) среднее всасывание при приёме внутрь
b) не связывается с белками плазмы
c) выводится в основном почками
d) длительное действие
e) препараты: дигоксин, ланатозид
206
a) желудочковой тахикардии
b) наджелудочковой тахикардии
c) хронической и острой сердечной недостаточности
d) острых миокардитах
e) синдроме Wolf-Parkinson-White
Укажите принципы лечения передозировки сердечными гликозидами:

a) снижение дозы сердечных гликозидов
b) при гипокалиемии назначается KCl
c) при желудочковых аритмиях назначается лидокаин
d) при тяжёлых отравлениях назначаются анти-дигоксиновые антитела - дигибинд
e) привыраженной тахикардии назначается атропин
Укажите при каких ситуациях сердечные гликозиды назначаются с осторожностью:

a) у новорожденных
b) при печёночной недостаточности снижается выделение дигитоксина
c) гипернатриемия способствует развитию А-В блока
d) гипокалиемия и гипомагниемия способствуют развитию аритмий
e) при почечной недостаточности снижается выделение дигитоксина
Укажите фармакологические особенности характерные для амринона:

a) устраняет дефицит сердечного насоса
b) суживает артериолы
c) увеличивает почечный кровоток и клубочковою фильтрацию
d) не вызывает побочных эффектов
e) применяется при острой сердечной недостаточности
Укажите препараты увеличивающие сократимость миокарда путём повышения

внутриклеточного содержания цАМФ:
a) дигитоксин
c) эноксимон
d) теофиллин

a) повышение ЧСС
b) повышение А-В проводимости
c) повышение симпатического тонуса
d) положительный инотропный эффект
e) положительный батмотропный эффект

a) желудочковой тахикардии
b) А-В блок
c) наджелудочковых тахиаритмиях
d) хронической сердечной недостаточности
e) остром миокардите
207
Какие препараты блокируют селективно фосфодиэтеразу III типа:
a) теофиллин
c) аминофилин
d) эноксимон
e) сульмазол
Укажите эффекты вызванные сердечными гликозидами на уровне миокарда:

a) угнетают выход натрия
b) угнетают вход калия
c) увеличивают вход кальция
d) увеличивают вход хлора
e) увеличивают вход магния
Отметьте побочные эффекты сердечных гликозидов:

a) А-В блок
b) диарея
c) повышение внутриглазного давления
d) нарушения зрения
e) гемолитическая анемия
Укажите фармакологические особенности характерные для сердечных гликозидов?

a) обладают низким терапевтическим индексом
b) у больных гриппы риска определяется плазматическая концентрация препарата
c) дигитоксин кумулирует в организме
d) обладают широким терапевтическим индексом
e) обладают коротким временем полувыведения и назначаются 4 раза в день

a) брадикардия
b) анорексия, тошнота, рвота
c) головная боль, спутанность сознания
d) мидриаз и гипосаливация
e) нарушение зрения
Укажите изменения которые возникают при сердечной недостаточности:

a) дефицит сокращения сердца
b) компенсаторная тахикардия
c) повышение преднагрузки
d) повышение постнагрузки
e) компенсаторная брадикардия
При каких случаях токсичность сердечных гликозидов увеличивается:

a) гиперкальциемии
b) в сочетании с симпатомиметиками
c) гипокалиемии
d) в сочитании с антацидами
208
e) передозировке
Препараты блокируют селективно фосфодиэтеразу III типа:

a) милринон
b) сулмазол
d) эноксимон

a) угнетают А-В проводимость
c) стимулируют саркоплазматическую Na/K - ATФазу
d) повышают концентрацию Са++ саркоплазмы
e) обладают проаритмогенным при больших дозах
Укажите параметры мониторизируемые при лечении дигоксином:

a) пульс, ЭKГ
b) печеночная функция
c) почечная функция
d) калиемия
e) плазматическая концентрация дигоксина

a) угнетают А-В проводимость
c) проаритмогенный эффект при больших дозах
d) стимулируют саркоплазматическую Na/K - ATФазу
e) повышают концентрацию Са2+ саркоплазмы
Какие два сердечных гликозидов обладают большим брадикардическим эффектом:

a) дигоксин
b) ацетидилдигитоксин
d) ланатозид Ц
Какие параметры мониторизируются при лечении дигоксином:

a) пульс, ЭKГ
b) калиемия
c) печеночная функция
d) почечная функция
e) плазматическая концентрация дигоксина
Отметьте механизмы кордиотонического действия сердечных гликозидов:

a) угнетение Na+/K+ ATФ-азы
b) стимуляция Na+/K+ ATФ-азы
c) повышение саркоплазматического Ca2+
209
d) угнетение высвобождения Ca2+ из саркоплазматического ретикулума
e) стимуляция водителя ритма
При каких ситуациях происходит повышение токсичности сердечных гликозидов:

a) передозировка
b) гиперкальциемия
c) гипокалиемия
d) сочетание с симпатомиметиками
e) сочетание с антацидами
Укажите положительные параметры сердца вызванные применением сердечных

гликозидов:
a) иннотропным
b) батмотропным
c) тонотропным
d) хронотропным
e) дромотропным

a) стимулируют Na+K+ ATФ-азу
b) склонность к кумуляции увеличивается с жирорастворимостью
c) стимулируют все свойства миокарда
d) применяются только перорально
e) назначаются при наджелудочковых тахиаритмиях
Укажите фармакологические особенности характерные для дигоксин:

a) плохо связывается с белками плазмы
b) обладает короткой продолжительностью действия
c) обладает средней скоростью развития эффекта
d) назначается при хронической сердечной недостаточности
e) блокирует Na/K-ATФ-азу
Укажите механизмы вызывающие положительный инотропный эффект:

a) стимуляции Na+K+ ATФ-aзы
b) блокирования каналов Са2+
c) стимуляция бета1-адренорецепторов
d) стимулирование фосфодиэстеразы
e) повышение концентрации цAMФ
Укажите сердечные эффекты сердечных гликозидов:

a) увеличивают силу сокращения
b) вызывают брадикардию
c) увеличивают рефрактерный период, снижая А-В проводимость
d) повышают тонус миокарда
e) провоцируют гипотензию
Показания к применению сердечных гликозидов:

210
a) сердечной недостаточности
b) недостаточности периферического кровообращения
c) бронхиальной астмы
e) наджелудочковых тахиаритмиях
Укажите фармакологические особенности характерные для дигиталиков:

a) при сочетании β-адреномиметиков с сердечными гликозидами развиваются тяжелые
аритмии
b) сердечные гликозиды показаны про наджелудочковых тахиаритмиях
c) препаратом выбора из сердечных гликозидов является дигоксин
d) салуретики усиливают действие и токсичность сердечных гликозидов из-за гипокалиемии
e) соли Са2+ вводятся внутривенно дигитализированным больным
Укажите фармакокинетические свойства сердечных гликозидов:

a) дигоксин обладает средней продолжительностью действия
b) дигитоксин обладает очень короткой продолжительностью действия
c) строфантин обладает длительной продолжительностью действия
d) строфантин очень плохо всасывается при приёме внутрь
e) для дигитоксина характерна кумуляция
Укажите фармакокинетичекие особенности характерные для дигитоксина:

a) при внутреннем приёме всасывается полностью
b) время полувыведения очень длинное
c) выводится почками и ЖКТ
d) не требуется адаптации доз в зависимости от возраста и печёночной функции

a) обладает средней продолжительностью действия
b) при приеме внутрь всасывается на 60-70%
c) выводится в основном почками
d) пациентам пожилого возраста необходимо снижение дозы

a) длительность действия прямо пропорционально скорости развития эффекта
b) дигитоксин обладает высокой скоростью развития эффекта
c) строфантин хорошо всасывается при приёме внутрь
d) дигитоксин медленно выводится
e) дигоксин плохо связывается с белками плазмы
Укажите фармакодинамичекие свойства характерные для сердечных гликозидов:

a) эффективны только при недостаточности сократимости миокарда
b) увеличивают силу сокращений
c) обладают отрицательным инотропным эффектом
d) снижают сердечный выброс
e) повышают диурез
211
Укажите Н1 антигистаминные средства с выраженным седативным эффектом:
a) дифенгидрамин
b) клоропирамин
c) бамипин
d) хлорфенирамин
e) астемизол
Укажите показания к применению Н1 антигистаминных средств:

a) полинозы
b) крапивница
c) ангионевротический отек
d) приступ астмы
e) сывороточная болезнь
Укажите Н1 антигистаминные средства с наименьшими седативным и

холиноблокирующим эффектами:
a) хлорфеноксамин
b) димебон
c) циклизин
d) диметинден
e) меклозин
Укажите фармакологические свойства характерные для рофекоксиба:

a) селективно угнетает ЦОГ-2
b) противовоспалительный
c) показан при хроническом остеоарторозе
d) селективно угнетает ЦОГ -1
e) производное оксикамов
Укажите противоревматические медленного действия:

a) производные золота
b) тиоловые производные
c) синтетические противомалярийные
d) стероидные противовоспалительные
e) эноловые кислоты
Укажите противоревматические препараты немедленного действия:

a) стероидные противовоспалительные
b) синтетические противомалярийные
c) нестероидные противовоспалительные
d) производные золота
e) тиоловые производные
Укажите препараты которые при совместном применение с НПВС могут вызвать

гиперкальцемию:
a) аспартат калия и магния
b) гидрохлоротиазид
212
c) спиронолактон
e) хлорталидон
Укажите заболевания при которых НПВС могут вызвыть острую почечную

недостаточность:
a) застойная сердечная недостаточность
b) острый цироз печени
c) недостаточность натрия
d) гиповолемия вызваннся мочегонными
e) метаболитический синдром
Укажите фармакодинамические эффекты диклофенака:

a) противовоспалитьльный
b) аналгетический
c) жаропонижающий
d) антиагрегантный
e) спазмолитический
Укажите фармацевтические свойства производных золота применяемые при

ревматоидном полиартрите:
a) слабое неравномерное всасывание из ЖКТ
b) связывание с белками плазмы и клетками крови
c) медленное выделение почками и кишечником
d) выделение исклюсительно почками
e) распределение кровью в свободном виде
Укажите селективных ингибиторов ЦОГ -2:

a) целекоксиб
b) диклофенак
c) мефенамовая кислота
e) кетопрофен
Укажите побочные явления неселективных НПВС:

a) язвеная болезнь
b) гемолитическая анемия при недостоточности глюкозо - 6 - фосфатдегидрогеназы
c) бронхоспазм
e) задержка натрия и воды
Отметьте осложнения терапии глюкокортикоидами:

a) отеки
b) повышение артериального давления
c) остеопороз
d) гиперкалиемию
e) мигрень
Отметьте глюкокортикоиды местного действия:
213
a) флуметазон пивалат
b) гидрокортизон ацетат
c) беклометазон
d) флуцинолон ацетонид
e) дексаметазон
Отметьте показания к применению глюкокортикоидов:

a) болезнь Аддисона
b) аутоиммунные заболевания
c) аллергические реакции немедленного типа и тяжелые
d) артериальная гипертензия
e) язвенная болезнь
Укажите побочные эффекты возникающие при применении нестероидных

противовоспалительных средств из группы салицилатов:
a) ульцерогенное действие
c) желудочно-кишечные кровотечения
d) нарушение периферического состава крови
Отметьте эффекты нестероидных противовоспалительных средств:

a) противовоспалительный
b) противоастматический
c) адренергический
d) ганглиоблокирующий
e) анальгетический
Отметьте нестероидные противовоспалительные препараты:

a) феназон
c) пироксикам
d) дексаметазон
Какие осложнения возникают при длительном применении стероидных

противовоспалительных средств?
a) артериальная гипертензия
b) артериальная гипотензия
c) ульцерогенное действие
d) остеопороз
e) гипогликемия
Отметьте механизм действия стероидных противовоспалительных средств:

a) нарушение синтеза простагландинов путем ингибирования фосфолипазы
b) активация цАМФ
c) угнетение протеинкиназ
d) нарушение синтеза простагландинов путем блокады циклооксигеназы
214
e) ингибирование синтеза лейкотриенов и пероксидов
Отметьте влияние стероидных противовоспалительных препаратов на гемограмму:

a) увеличивают количество лимфоцитов и эритроцитов
b) снижают количество лимфоцитов и эозинофилов
c) увеличивают количество тромбоцитов
d) увеличивают количество нейтрофилов
e) снижают количество нейтрофилов
Какие эффекты возникают при блокаде синтеза простагландинов:

a) антиагрегантный
b) иммунодепресивный
c) противоаллергический
d) жаропонижающий
e) обезболивающий (анальгезирующий)
Укажите механизмы антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты:

a) угнетает агрегацию тромбоцитов через стимуляцию аденилатциклазы
b) усиливает синтез тромбоксана А2
c) угнетает синтез тромбоксана А2
d) необратимо блокирует циклооксигеназу
e) угнетает фосфодиестеразу
Укажите глюкокортикоидыкоторые имеют более выраженное противовоспалительное

действие:
a) бетаметазон
c) дексаметазон
d) гидрокортизон
Отметьте эффекты стероидных противовоспалительных препаратов:

a) противовоспалительный
b) иммуностимулирующий
c) десенсибилизирующий
d) имунодепресивный
e) холиномиметический
Укажите стероидные противовоспалительные препараты с более выраженным

минералокортикоидным действием:
a) гидрокортизон
c) дексаметазон
d) кортизон
e) беклометазон
Какие побочные действия вызывают глюкокортикоиды:

215
a) повышают артериальное давление
b) повышают внутриглазное давление
c) стимулируют ЦНС
d) гиперкалиемия
e) гинекомастия
Укажите глюкокортикоиды активные при парентеральном введении:

a) беклометазон
b) дексаметазон
c) бетаметазон
d) будесонид
e) гидрокортизон гемисукцинат
Отметьте показания к применению глюкокортикоидов:

a) герпетический кератит
b) астматический статус
c) злокачественная лимфома
d) ревматоидный артрит
e) язвенная болезнь
Укажите глюкокортикоиды с самым выраженным противовоспальным эффектом:

a) флупреднизолон
c) кортизон
d) триамцинолон
e) гидрокортизон
Укажите механизмы анальгетического действия салицилатов и производных

пиразолона?
a) снижают синтез простагландинов в периферических тканях
b) снижают чувствительность ноцицепторов
c) влияние на психический компонент боли и ее эволюции
d) блокада опиоидных рецепторов
e) снижают воспалительный отёк и клеточную инфильтрацию
Укажите фармакологические свойства характерные для преднизона:

a) более активен, чем дексаметазон
b) противовоспалительный эффект более выраженный, чем у кортизона
c) задерживает натрий и воду в организме больше, чем дексаметазон
d) длительность действия больше, чем у дексаметазона
e) длительность действия больше, чем у кортизона
Укажите фармакологические свойства характерные для глюкокортикоидов:

c) противовоспалительный
d) гипертензивный
e) бронхоспазм
216
Укажите фармакологические свойства характерные для Н1-антигистаминных
b) противоязвенный
c) сосудорасширяющий
d) бронхорасширяющий
e) сосудосуживающий
Отметьте препараты выбора при анафилактическом шоке:

b) циметидин
c) дифенгидрамин
e) морфин
Укажите группы препаратов применяемые при лечении кожных аллергических

реакций:
a) антигистаминные препараты
c) глюкокортикоиды
d) нестероидные противовоспалительные средства
e) атропин
Укажите фармакологические свойства характерные для Н1-антигистаминовых

a) противорвотным эфектом
b) снотворным эффектом
c) противоалергическим эффектом
d) антисекреторным эффектом
e) имуностимулирующим эффектом
Отметьте эффекты Н1-антигистаминовых препаратов:

a) спазм сосудов
b) спазм бронхов
c) повышение секреции желудкого сока
d) снижение желудочной секреции
e) бронходилятация
Укажите основные показания к применению Н1-гистаминоблокаторов :

a) бронхиальной астме
b) крапивнице
c) послеоперационной рвоте
d) анафилактическом шоке
e) контактном дерматите
Укажите фармакологические свойства характерные для простагландинов:

217
a) биосинтез простагландинов начинается с арахидоновой кислоты
b) широко распространены в организме
c) НПВС ингибируют их синтез
d) удлиняют период беременности
e) синтезируются по липооксигеназному пупи
Укажите глюкокортикоиды активные как для системного использования, так и для

местного использования:
a) бетаметаазон
c) преднизолон
d) триамцинолон
e) гидрозона гемисукцинат
Отметьте побочные реакций которые могут быть вызваны глюкокортикоидами:

c) стимуляция ЦНС
d) гиперкалиемия
Укажите антигистаминовые препарата I-го поколения:

a) фенирамин
b) мепирамин
c) лоратадин
d) цетиризин
Укажите эффекты антигистаминовых препаратов I-го поколения:

a) противоалергический
b) рвотный
c) противопаркинсонический
d) гипотермический
e) анорексигенный
Укажите противопоказания и меры предосторожности для H1-гистаминоблокаторов:

a) гипертрофия простаты
b) синдром Меньера
d) тяжёлые поражения печени и почек
e) ангионевротический отек
Укажите фармакологические свойства характерные для ацетилсалициловй кислоты:

a) повышение температуры тела является полезным защитным механизмом
b) ацетилсалициловая кислота является самым доступным жаропонижающим
препаратом (при отсутствии противопоказаний)
c) ацетилсалициловая кислота наиболее эффективен для снижения повышенной
температуре тела, чем нормальной
218
d) снижение температуры ацетилсалициловой кислотой обусловлено эффектом
вазоделатации
e) ацетилсалициловая кислота является препаратом выбора при вирусных инфекциях
Укажите преимущества других НПВС в отличие от ацетилсалициловой кислотой:

a) их цена ниже
b) вызывает меньше раздражений слизистой желудка
c) потенциально возможно более строгое соблюдение (eg naproxen, sulindac)
d) позволяют легче установить терапевтическую дозу на основе концентрации в
крови
e) отсутствие почечной недостаточности/нефротический синдром
Укажите механизмы действия ацетилсалициловой кислоты:

a) ингибирует фосфолипазу А2
b) ингибирует ЦОГ1 и ЦОГ2
c) уменьшает синтез простагландинов
d) увеличивает синтез тромбоксана А2
e) уменьшает синтез лейкотриенов
Укажите противовоспалительные эффекты производных 4-аминохинолина:

a) не изменяется радиологическая картина болезни
b) эффект развивается медленно, не ранее 4-8 недель, максимум через 6-12
месяцев, с уменьшением воспаления, титра ревматоидного фактора и СОЭ
c) не ассоциируется с анальгезирующим эффектом
d) эффект развивается быстро и используются при остром течении болезни
e) используются для снижения агрегации тромбоцитов
Укажите показания к применению для иммунодепрессантов:

a) ревматоидный артрит
b) полинозы
c) недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
d) трансплантация органов
e) системные заболевания соединительной ткани
Отметьте противопоказания для Н1-гистаминоблокаторов:

a) 1-й триместр беременности
b) почечная и печёночная недостаточность
c) депрессия
d) спастический ринит
e) сенная лихорадка
Укажите фармакодинамические эффекты Н1-гистаминоблокаторов:

a) предотвращает бронхоспазм
b) предотвращает сокращение маткм
c) полностью антагонизируют проявления анафилактического шока
d) предотвращает спазм кишечника
e) уменьшает желудочную секрецию
Укажите дополнительные эффекты прометазина кроме Н1-антигистаминого:
219
a) антисеротонинэргический
b) нейролептический
c) противорвотный
d) антихолинэргический
e) бета-адреноблокирующий
Укажите фармакологические свойства характерные для кетотифена:

a) антисеротонинэргическое
b) блокирует H1-гистаминовые рецепторы
c) ингибирует АПФ
d) антихолинэргическое
e) ингибирует высвобождение гистамина
Укажите показания к применению ципрогептадина:

a) мигрень
b) аллергический ринит
c) язва желудка
d) крапивница
e) нервная анорексия
Укажите фармакологические эффекты пироксикама:

a) анальгезирующий
b) спазмолитический
d) антиревматический
e) антикоагулянтный
Укажите противовоспалительные производные парааминофенола:

a) нимесулид
b) фенацетин
c) птроксикам
d) парацетамол
e) кеторолак
Укажите противоаллергические препараты лишённые седативного эффекта:

b) дифенгидрамин
c) цетеризин
d) прометазин
e) клемастин
Укажите основные принципы специфического противоаллергического лечение:

a) идентификация аллергена
b) предотвращение контакта с аллергеном
c) специфическое гипосенсибилизирование
d) приём ингибиторов синтеза гистамина
e) приём ингибиторов дегрануляции мастоцитов
Укажите фармакологические свойства характерные для экзогенных этомологических
220
иммуномодуляторов:
a) извлечены из тканей насекомых
b) растительные алкалоиды
c) содержат незаменимые и заменимые аминокислоты
d) являются препаратами тимуса
e) полипептиды полученные генетической инженерией при помощи E Coli
Укажите противопоказания препаратов из Panax Ginseng extract (экстракт женьшеня):

a) хронические инфекции с медленным развитием
c) состояния сопровождаемые иммунодефицитом
d) повышенное внутричерепное давление
e) туберкулёз
Укажите показания к применению иммуномодулирующих энтомологических

a) состояния со сниженной резистентностью организма
d) инфекционные и воспалительные заболевания
e) язва желудка и двенадцатиперстной кишки
Укажите показания к применению иммуномодулирующих энтомологических

a) состояния со сниженной резистентностью организма
d) инфекционные и воспалительные заболевания
e) язва желудка и двенадцатиперстной кишки
Какие из Н1-гистаминоблокаторов обладают выраженным противорвотным

действием?
a) клемастин
b) циклизин
c) терфенадин
d) меклозин
e) лоратадин
Укажите фармакологические особенности характерные для манитола:

a) выпускается в виде 1% раствора
b) противопоказан при сердечной недостаточности
c) метаболизируется на уровне печени
d) снижает обьем циркулирующей крови
e) может применятся внутрь для снижения внутриглазного давления
Укажите фармакологические особенности характерные для ингибиторов

карбоангидразы:
a) ингибирует изофермент II карбоангидразы
221
b) обладают адитивным эффектом при совместном приеме с бета - блокаторами
c) действует на уровне петли Генли
d) действует на уровне проксимальных канальцев
e) вызывает ощелачивание мочи
Укажите фармакологические особенности характерные для манитола:

a) является центральным анеатетиком
b) плохо всасывается на уровне кишечника
c) применяется при лечении отека легких
d) полностью филтрируется на уровне клуюочков и не реабсорбируются
e) повышается выделение почками воды, натрия и хлора
Укажите фармакологические особенности характерные для ацетазоламида:

a) 99% карбоангидразы должно быть угнетена до влияния на внутриглазное давление
b) применяется при лечении кинетозов
c) конкурентно угнетает действие альдостерона
d) раствор ацетазоламида имеет щелочную реакцию
e) выделяется в неизмененном виде почками
Укажите мочегонные средней силы и длительности действия:

a) политиазид
b) индапамид
c) манитол
d) этакриновая кислота
e) амилорид
Отметьте мочегонные действующие на уровне дистальных канальцев:

a) клопамид
b) торасемид
c) сультиам
d) гидрохлоротиазид
Отметьте формы выпуска и дозы фуросемида:

a) ампулы 0,25%-2 ml
b) капсулы и драже 0,05
c) таблетки 0,04
d) ампулы 1%-2 ml
e) флаконы400 ml
Отметьте препараты ощелачивающие мочу:

a) магурлит
b) блемарен
c) амония хлорид
d) гидрокарбонат натрия
e) солуран
Укажите формы выпуска и дозы гидрохлоротиазида:

222
a) таблетки 0,1
b) ампулы 0,001%-2 ml
d) капсулы 0,002
e) порошок 60,0
Укажите фармакологические особенности характерные для спиронолактона:

a) является быстродействующим мочегонным короткого действия
b) выпускается в таблетках по 25 mg
c) выпускается в ампулах по 1%-1 ml
d) действует медленно и длительно
e) может быть применен внутривенно капельно медлено
Укажите механизмы действия колхицина:

a) связывает тубулины и угнетает их полимеризацию
b) угнетает цитохром P-450 с образованием активных метаболитов
c) снижает образование молочной кислоты клетками воспалительния
d) снижает синтез цитокинов и активирует резорбцию костей
e) угнетает образование лейкотриена B4
Укажите фармакологические особенности характерные для тиазидных мочегонных:

a) в больших дозах угнетает карбоангидразу
b) не всасывается при приеме внутрь
c) угнетает процессы образования энергии
d) угнетает активную реабсорбцию Na и пасивную Cl
e) является конкурентным антагонистом альдостерона
Укажите эффекты конкурентных антагонистов альдостерона:

a) дезинтоксицирующий
b) вирилизирующий
c) анаболизирующий
d) угнетают секрецию желудка
e) бладают слабым мочегонным эффектом
Укажите побочные явления осмотических мочегонных:

a) феномен rebound
b) острая почечная недостаточность
c) флебиты, тромбозы
d) фосфатурия, гиперкальцийурию с образованием литиазиса
e) отек легких
Укажите механизм действия петлевых диуретиков:

a) блокируют тиоловые группы (SH) ферментов эпителиальных клеток восходящей части
петли Генли
b) угнетают энергетические процессы и замедляет реабсорбцию ионов Na, Cl и частично K
c) вторично угнетают карбоангидразу
d) увеличивают осмотическое давление плазма крови
e) связывается с рецепторами альдостерона
223
Укажите механизмы устойчивости к мочегонным:
a) несоблюдение режимов дозирования
b) нерациональное применение препаратов натрия
c) совместное применение разных мочегонных
d) уремия
e) совместное применение нестероидных противовоспалительных
Укажите солевые растворы при нарушениях водно - электролитного обмена:

a) раствор натрия хлорида 0,9%
b) раствор глюкозы 5%
c) раствор Рингера
d) дисоль, трисоль
e) раствор фруктозы 10%
Укажите препараты применяемые при лечении алкалоза:

a) L-аргинин хлорид
b) раствор NaCl 0,9% и 5,85%
c) бикарбонат натрия
d) лактат, ацетат и малат натрия
e) раствор KCl 4%-20 ml
Укажите фармакологические особенности характерные для неополивидона:

a) эффект обьема
b) выраженный мочегонный эффект
c) противосвертывающий эффект
d) гипертензивный эффект
e) антитромботический эффект
Укажите определения мочегонных:

a) вещества которые блокируют реабсорбцию электролитов и воды из почечных канальцах
b) вещества которые усиливают реабсорбцию электролитов и воды из почечных канальцах
c) вещества которые увеличивают скорость и обьем диуреза
d) вещества которые увеличивают скорость но не влияют на обьем диуреза
e) вещества которые устраняют нидратацию тканей и отеков
Укажите противопоказания для осмотических диуретиков:

a) отек мозга
b) анурия, механическая обструкция мочевыводящих путей
c) отек гортани
d) острая сердечная недостаточность
e) состояния шока и ожоги
Укажите фармакокинетические свойства конкурентных антагонистов альдостерона:

a) назначаются после еды
b) назначаются перед едой
c) метаболизируются на уровне печени с образованием активных метаболитов
d) не метаболизируются
224
e) всасываются только 5%
Укажите побочные явления амилорида:

a) парастезии
b) метаболический ацидоз
c) колапс
d) герсутизм у женщин
e) мышечные боли
Укажите внепочечный эффекты фуросемида:

a) положительный эффект при лечении больных системной красной волчанкой
b) жаропонижающий эффект
c) противовоспалительный эффект
d) повышается устойчивость эритроцитов при кислотном ацидозе
e) положительный эффект при лечении дерматитов и крапивнице
Укажите причины ранней устойчивости к терапии мочегонными:

a) резкое повышение активности ангиотензина II
b) ответная реакция на выраженную гиповолемию с задержкой натрия и востановления
гомеостаза
c) гипертрофия эпителиальных клеток в ответ на повышенную реабсорбцию электролитов
d) резкое повышение активности альдостерона и катехоламинов
e) снижение активности простагландинов E2
Укажите показания для человеческого альбумина:

a) при метаболическом ацидозе
b) для востановления обьема циркулирующей крови при шоке
c) при хронической сердечной недостаточности
d) при гипопротеинэмии
e) при острой потере крови
Укажите показания к применению тиазидных диуретиков:

a) идиопатической кальцийурии
b) артериальной гипертензии
c) тяжолой гиперфосфатемии
d) несахарном диабете
e) острые формы болезни альпинистов
Укажите мочегонные и сответствующие показания:

a) остром отравлении - манитол, карбамид, фуросемид, этакриновая кислота
b) несахарном диабете - гидрохлоротиазид
c) эпилепсия - манитол, гидрохлоротиазид
d) артериальной гипертензии - мочевина и манитол
e) нарушение элетролитного равновесия при гипокалемии - триамтерен, спиронолактон,
амилорид
Укажите препараты применяемые при алкалозе:

225
a) амоний хлорид
b) трометамол
c) L-аргинин
d) цитрат натрия
e) аскорбиновая кислота
Укажите фармакокинетические свойства триамтерена:

a) быстро всасывается из кишечника
b) максимальный эффект развивается спустя 2 часа
c) длительность действия 6-8 часов
d) выводится почками в неизмененном виде
e) не связывается с белками плазмы
Укажите фармакологические свойства характерные для аминофилина как мочегонное:

a) нарушение реабсорбции ионов натрия и хлора на уровне проксимальных и дистальных
канальцев
b) незначительно повышается выделение ионов калия
c) изменяет кислотно-щелочное равновесие в сторону кислотнисть
d) по сравнению с кофеином более выражен сосудорасширяющий эффект
e) не влияет на клубочковую филтрацию
Укажите основные побочные эффекты гидрохлоротиазида:

b) гиперкалемия
c) выраженная дегидратация
d) метаволический ацидоз
e) гипомагнеземия
Укажите фармакологические свойства характерные для индапамида:

a) плохо всасывается из ЖКТ
b) вызывает гиперкалемию
c) о основном применяется для лечения артериальной гипертензии
d) назначается один раз в 24 часа
e) главный путь применения внутримышечный
Укажите побочные эффекты фуросемида:

a) задерживают выделение мочевой кислоты
b) задерживают калий в организме
c) усиливает выделение ионов кальция
d) может вызвать гепергликемию
e) задерживает магний в организме
Укажите места действия этакриновой кислоты:

a) на уровне восходящей петли Генли
b) на уровне нисходящей петли Генли
c) на уровне проксимальных канальцев
d) основное действие на уровне дистальных канальцев
e) действует преимущественно на уровне восходящей части собирательных канальцев
226
Укажите фармакологические особенности характерные для сульфинпиразона:
a) является производным пиразолона
b) в больших дозах угнетает реабсорбцию мочевой кислоты на уровне проксимальных
канальцев
c) в малых дозах угнетает секрецию мочевой кислоты задерживая ее в организме
d) не всасывается из кишечника
e) длительность действия 4-6 часов
Отметьте побочные эффекты фуросемида:

a) гипергликемия
b) гиперкалиемия
c) дегидратация
d) гипернатриемия
e) гипонатриемия
Укажите побочные эффекты спиронолактона:

a) гиперкалиемия
b) ацидоз
c) головокружение
d) гинекомастия
e) алкалоз
Отметьте диуретики с наибольшей активностью (силой действия):

b) манитол
d) амилорид
С какими диуретиками сочетают тиазиды?

a) спиронолактон
c) маннитол
e) амилорид
Укажите побочные эффекты характерны для ацетазоламида:

a) гипокалиемия
b) ощелачивание мочи
c) системный ацидоз
d) системный алкалоз
e) повышение внутриглазного давления
Отметьте осмотические диуретики:

b) мочевина
227
d) маннит
Укажите побочные эффекты возможны при лечении спиронолактоном:

a) гинекомастия
b) импотенция
c) повышенная слабость
e) гипокалиемия
Укажите диуретикикоторые не вызывают гипокалиемию:

d) маннитол
Укажите характеристику действия на диурез тиазидов:

a) длительность действия 8-24 ч
b) длительность действия 4-8 ч
c) выводят 5-10% натрия
d) снижение реабсорбции ионов натрия на уровне дистальных канальцев
e) увеличение клубочковой фильтрации
Отметьте побочные эффекты осмотических диуретиков:

a) гипонатриемия
b) феномен отдачи
c) дегидратация
d) ацидоз
e) гиперкалиемия
Какие диуретики оказывают прямое влияние на функцию эпителия почечных

канальцев?
a) циклотиазид
b) маннит
c) беметанид
d) торасемид
Отметьте фармакологические свойства гидрохлортиазида:

a) увеличивает выведение ионов калия
b) уменьшает реабсорбцию Na+, HCO3-, Cl-
c) снижает АД
d) уменьшает выведение К+
e) длительность действия 4-8ч
Укажите фармакологические особенности характерные для фуросемида:

228
b) медленное развитие эффекта
c) короткое действие (2-4 часа)
e) длительность действия 10-12 часов
Отметьте фармакологические особенности петлевых диуретиков:

a) обладают сильным действием
b) повышают осмотическое давление в собирательных трубках
c) обладают коротким действием
d) блокируют активную реабсорбцию натрия
e) обладают длительным действием
Отметьте фармакологические свойства петлевых диуретиков:

a) повышают выделение натрия с мочой
b) повышают выделение калия с мочой
c) повышают выделение кальция с мочой
d) увеличивают выделение мочевой кислоты
e) вызывают гипогликемию
Отметьте показания к применению спиронолактона:

a) отек мозга
b) подагра
c) цирроз печени
e) гиперкалиемия
Отметьте фармакологические особенности действия триамтерена:

a) способствует выведению ионов калия
b) задерживает ионы калия
c) выраженное диуретическое действие
d) являеться неконкурентным антагонистом альдостерона
e) задерживает ионы натрия в организме
Укажите механизмы действия фуросемида:

a) блокирует энергетические процессы в петле
Генли
b) увеличивает осмотическое давление
c) уменьшает секрецию ионов калия
d) кардиостимулирующие действие
e) блокирует гликолиз в нефроне
С какой целью ассоциируют гидроклоротиазид или фуросемид со спиронолактоном:

a) потенцирования калий-уретического действия
b) для коррекции электролитных нарушений
c) для уменьшения диуретического действия
d) для усиления антигипертензивного действия
e) для востоновления кислотно-щелочного баланса
229
Отметьте калий-сберегающие диуретики:
b) этакриновая кислота
c) манитол
d) гидрохлортизид
Укажите эффекты вызванные фуросемидом:

a) глухоту
b) гипокалиемию
c) гипохлоремию
d) гиперкалцемию
e) гинекомастию
Укажите фармакологические свойства характерные для манитола:

a) повышает осмотическое давление в почечных канальцах
b) является антагонистом альдостерона
c) блокирует ферментные системы задействованные в реабсорбции натрия
d) способствует выделению большого количества натрия
e) обладает дегидратирующим действием при отёке легких
Отметьте противопоказания к применению осмотических диуретиков:

a) хроническая почечная недостаточность
b) тяжелая сердечная недостаточность
c) отек легкого
d) острые интоксикации
Отметьте калийсберигающие диуретики:

b) триамтерен
c) амилорид
d) гидрохлортиазид
e) этакриновая кислота
Укажите фармакологические свойства характерные для спироналоктона:

a) уменьшение выделение натрия
b) повышение артериального давления
c) повышение выделение натрия
d) уменьшение выделение калия
e) повышение выделение калия
Отметьте диуретики активные на уровне дистальных канальцев:

b) циклопентиазид
d) триамтерен
230
e) клопамид
Отметьте наиболее сильные диуретики, выводящие натрий и воду:

a) альдостерон
d) спироналоктон
e) буметанид
Отметьте диуретики, вызывающие гиперкалиемию:

Укажите фармакологические особенности характерные для надропарина:

a) профилактика тромбоэмболии
b) равные действия антитромботика и антикоагулянта
c) гепарин с малой молекулярной массой
d) гепарин с повышенной молекулярной массой
e) вводится внутрь и парентерально
Назовите фармакодинамические эффекты гепарина:

a) нарушает реакцию тромбина с фибриногеном
b) нарушает переход протромбина в тромбин
c) задерживает формирование тромбопластина
d) способствует слиянию тромбоцитов
e) обладает склеротическим действием
Укажите показания к применению гепарина:

a) тромбофлебиты
b) тромбозы и артериальные эмболии
c) инфаркт миокарда
d) сердечно-сосудистая хирургия
e) анемии
Назовите фармакодинамические эффекты кумароновых антикоагулянтов:

a) снижает синтез в печени следующих факторов: II, VII, IX, X
b) обладают антифибринолитическим действием
c) являются антиметаболитами витамина К
d) снижают агрегацию тромбоцитов
e) обладает ……
Назовите группы препараты, которые снижают эффективность пероральных

антикоагулянтов:
a) барбитураты
b) холестирамин
231
c) глютетимид
d) анаболики
e) андрогены
Назовите механизмы антиагрегантного действия дипиридомола:

a) угнетает синтез тромбоксана ТХА 2 через ацетилирование циклооксигеназы
b) блокирует захват аденозина
c) антагонист серотонина
d) угнетает фосфодиэстерозу и увеличивает у АМФ
e) угнетает синтез ТХА 2 в результате угнетения тромбоксан синтетазы
Назовите препараты применяемые для лечения тромбоза глубоких вен:

b) стрептокиназа
c) дипиридамол
d) урокиназа
e) декстран- 40
Отметьте препараты влияющие на эффективность непрямых антикоагулянтов

(повышающие риск кровотечения или тромбоз):
a) амиодарон
b) сукральфат
c) этиловый бискумацетат
d) фенобарбитал
Назовите противопоказания фитоменадиона:

a) тромбэмболия
b) тромбофлебит
c) повышенная свертываемость
d) передозировка кумариновыми антикоагулянтами
e) гиповитаминоз К
Укажите фармакологические особенности характерные для фитоменадиона:

a) участвует в синтезе протромбина и проконвертина
b) эффективен при поражении клеток печени
c) неэффективен при кровотечениях имофилин
d) эффективен при кровотечениях в пластических анемиях
e) неэффективен при передозировки
Укажите антифибринолитичекие препараты:

a) карбазокром
b) аминокапроновая кислота
c) батроксобин
e) этамзилат
Назовите причины почему ацетилсалициловая кислота не рекомендуется больным

232
получающие гепарин:
a) угнетает синтез фитоменадиона
b) взаимодействует с гепарином на уровне метаболизма
c) является фибринолитиком
d) угнетает агрегацию тромбоцитов
e) снижает активность протромбина
Укажите фармакологические особенности характерные для варфарина:

a) угнетает синтез факторов свертывания II, VII, IX, X
b) связывается с белками в больших пропорциях
c) слабо всасывается из ЖКТ
d) показан при лечении тромбоэмболий
e) противопоказан при совместном применении с салицилатами
Укажите показания к применению гепарина:

a) тромбофлебиты
b) тромбозы и тромбоэмболии
c) тромбоцитопеническая пурпура
d) аневризм сосудов мозга
e) инфаркт миокарда
Укажите препараты гепаринов с низкой молекулярной массой:

a) клопидогрел
b) далтепарин
c) ревипарин
d) тинзапарин
e) надропарин
Укажите эффекты солудексида:

a) антитромботический
b) гипогликемический
c) фибринолитический
d) гиполипидемический
e) гипофибриногенемический
Укажите фармакологические особенности характерные для клопидогрела:

a) слабо связывается с белками плазма
b) при биотрансформации образует неактивние метаболиты
c) селективно и необратимо угнетает рецепторы для АДФ угнетая агрегацию
d) показан для снижения атеросклеротических процессов
e) может вызвать образования гематом, тромбоцитопенической пурпуры
Укажите препараты из группы антиагрегантов:

a) ламифибан
b) традафибан
c) ридогрел
e) аценокумарол
233
Укажите фармакологические особенности характерные для стрептокиназы:
a) фибринолитик
b) показан при тромбофлебитах
c) антиагрегант
d) угнетает синтез протромбина на уровне печени
e) противопоказан в постоперативном периоде
Укажите заболевания при которых применение противосвертывающих могут привести

к кровотечениям:
a) дифицит гемостатической системы
b) печеночная недостаточность
c) почечная недостаточность
d) пожилою возраст
e) длительная имобилизация в кровати
Чем отличается низкомолекулярный гепарин от стандартного:

a) применением внутрь
b) угнетением фактора Xa
c) выраженным угнетением тромбина
d) более длительным T ½
e) не вызывает остеопороз
Укажите фармакологические особенности характерные для кумариновых

a) обладают быстрым и коротким действием
b) угнетают ферменты свертывания: тромбин и факторы Xa, XIIa, XIa, IX a
c) активны „in vitro" и „in vivo"
d) антидотом является фитоменадион
e) проникают молочный барьер
Укажите фармакологические особенности характерные для ацетилсальциловой

кислоты как антиагрегант:
a) обладает длительным действием
b) показан больным с коронарными растройствами кровообрващения
c) применяется в больших дозах
d) угнетает ЦОГ
e) противопоказан при язвенной болезни и желудочных кровотечениях
Укажите фармакологические особенности характерные для фитоменадиона:

a) всасывается только в присутствии желчи
b) учавствует в синтезе протромбина и проконвертина
c) применяется при геморагическом диатезе
d) вводится исключительно внутривенно
e) противопоказан при тромбофлебитах
Отметьте показания к применению для карбазохрома :

234
a) тромбоцитопеническая пурпура
b) отравлении капиляротоксичними препаратами
c) как антидот пероральных противосвертывающих
d) гемофилии
e) передозировка салицилатов
Укажите специфических гемостатиков:

b) транексамовая кислота
c) фитоменадион
d) батроксобин
e) глюконат кальция
Укажите антифибринолитических гемостатиков:

a) тромбопластин
c) аминометилбензойная кислота
d) этамзилат
e) карбазохром
Укажите препараты, используемые при лейкопении :

a) гепарин
b) филграстим
c) цианокобаламин
d) бемитил
e) фениндион
Отметьте коагулянты:
a) менадион
b) цианокобаламин
c) гемостатическая губка
d) аценокумарол
e) фениндион
Отметьте системные гемостатические средства:

c) тромбин
d) концентрат фактора IX
e) гепарин
Отметьте гемостатики местного действия:

a) гепарин
b) гемостатическая губка
c) менадион
d) аллюминия хлорид
e) поликрезулен
Отметьте прямые антикоагулянты:
235
a) гирудин
b) аценокумарол
c) фибринолизин
d) далтепарин
e) аргатробан
Отметьте непрямые антикоагулянты:

a) омефин
b) гепарин
c) фениндион
d) фепромарон
e) цитрат натрия
Отметьте показания к применению антифибринолитиков:

a) лучевая болезнь
c) острый панкреатит
d) травматический, геморрагический, септический шок
Отметьте показания к применению фибринолитиков:

a) тробоэмболия легочной артерии
c) артериальные и венозные тромбозы
d) тромбоцитопения
e) лучевая болезнь
Отметьте показания к применению непрямых коагулянтов:

a) желудочные кровотечения
c) капилярные и паренхиматозные кровотечения
d) передозировка непрямых антикоагулянтов
e) артериальные и венозные тромбозы
Отметьте механизмы антикоагулянтного эффекта гепарина:

a) активирует антитромбин 
b) снижает активность фактора X, X, X, X и калликреина
c) снижает активность тромбопластина и переход протромбина в тромбин
d) снижает синтез протромбина в печени
e) связывает ионы кальция в крови
Отметьте показания к применению антиагрегантов:

a) профилактика артериальных тромбозов
c) ишемическая болезнь сердца (стенокардия)
d) нарушения мозгового кровообращения
e) капиллярные и паренхиматозные кровотечения
Чем объясняется длительный эффект антиагрегантного действия ацетилсалициловой
236
кислоты?
a) имеет большой период полувыведения
b) необратимо инактивирует циклооксигеназу тромбоцитов
c) создает высокие концентрации в цитоплазме тромбоцитов
d) тромбоциты не обладают способностью реактивировать циклооксигеназу, блокированную
ацетилсалициловой кислотой
e) стабилизирует мембрану тромбоцитов с нарушением освобождения арахидоновой кислоты
Отметьте показания к применению (антифибринолитиков) ингибиторов фибринолиза:

a) кровотечения вызванные гиперфибринолизом
b) предрасположенность к тромбозам
c) цирроз печени
d) передозировка стрептокиназы
e) паренхиматозное кровотечение
Механизм действия аминокапроновой кислоты как антифибринолитика, состоит в:

a) блокирует действие плазмина
b) прямо действует на фибрин, стабилизируя его
c) блокирует проактиваторы плазминогена
d) блокирует некоторые протеолитические ферменты
e) блокирует активаторы перехода плазминогена (профибринолизин) в плазмин
Антиагрегантный механизм дипиридамола состоит в:

a) блокирует циклооксигеназу и тем самым образование тромбоксана
b) блокирует фосфодиестеразу тромбоцитов
c) стимулирует аденилатциклазу тромбоцитов
d) стимулирует фосфодиестеразу тромбоцитов
e) увеличивает цАМФ в тромбоцитах
Укажите фармакологические особенности характерные для непрямых

a) всасываются из пищеиарительного тракта
b) медленно метаболизируются
c) [x]
высокий процент связывания с белками
плазмы
d) выделяются в большом количестве в неизмененном виде с мочой
e) медленное развитие эффекта обусловлено кумуляцией
Отметьте препараты стимулирующие лейкопоэз:

a) циамкобаламин
b) метилурацил
c) сульфат железа
d) филграстим
e) коамид
Укажите фармакологические особенности характерные для гепарина:

237
a) действует в организме и в пробирке
b) эффект наступает через 18-24 часа и длится несколько часов
c) активирует антитромбин ΙΙΙ
d) эффект наступает сразу после иньекции и длится 3-6 часов
e) действует только в пробирке
Какие препараты снижают агрегацию тромбоцитов?

a) индобуфен
c) далтробан
d) стрептокиназа
e) гепарин
Отметьте механизмы антифибринолитического действия апротинина:

a) блокирует активаторы трансформации плазминогена (профибринолизин) в плазмин
(фибринолизин)
b) обладает антипротеолитическим действием и снижает активность плазмина
c) прямо действует на фибрин, стабилизируя его
d) блокирует проактиваторы трансформации плазминогена (профибринолизин) в плазмин
(фибринолизин)
e) прямо действует на антитромбин III
Механизмы действия антиагрегантов объясняетюся блокированием:

a) моноаминооксидазы
b) фосфодиестеразы
c) липооксигеназы
d) аденилатциклазы
e) циклооксигеназы
Отметьте прямые антикоагулянты:

a) ацетокумарол
b) гепарин
c) ревипарин
d) сулодексид
e) стрептокиназа
Укажите показаниями к применению фитоменадиона:

a) передозировка антикоагулянтами прямого действия
b) ревматоидный атрит
c) стенокардия
d) парихиматозное кровотечение
e) передозировка антикоагулянтами непрямого действия
Отметьте местные кровеостанавливающие средства:

a) альфа, бета-адреномиметики
b) антифибринолитики
c) вяжущие средства
d) антиагреганты
238
e) препараты витамина К
Укажите фармакологические свойства характерные для акарбозы:

a) производное сульфонилмочевины
b) стимулирует выделение инсулина
c) ингибитор- α-глюкозидазы
d) снижает всасывание углеводов из ЖКТ
e) вызывает диарею и метеоризм
Укажите фармакологические свойства характерные для стероидных анаболиков:

a) уменьшают массу тела
b) усиливает регенераторные свойства
c) усиливает процессы кальцификации костей
d) усиливает выведение из организма фосфора, азота и кальция
e) обладает незначительной андрогинной активностью
Отметьте препараты блокирующие эстрогенные рецепторы:

a) торемифен
b) прогестерон
c) флутамид
d) тамоксифен
e) ципротерон
Отметьте пероральные противодиабетические средства:

a) производные сульфонилмочевина
b) бигуаниды
c) бифазные препараты инсулина
d) ингибиторы, α-глюкозидазы
e) человеческий инсулин

a) вызывает положительный азотистый баланс
b) повышает уровень глюкозы в крови
c) увеличивает белковый катаболизм
d) увеличивает уровень жирных кислот в плазме крови
e) усиливает выведение натрия и воды из организма
Укажите побочные эффекты при длительном использовании эстрогенов:

a) маточные кровотечения
b) тромбэмболии
c) снижение артериального давления
d) повышения либидо (полового влечения)
e) отеки
Отметьте показания к применению левотероксина:

a) кретинизм
b) миксидем
c) несахарный диабет
239
d) гипертиреоз
e) надпочечниковая гипофункция
Укажите фармакологические свойства характерные для метформина:

a) является производным бигуанида
b) является производным сульфанилмочевина
c) снижает всасывание углеводов из ЖКТ
d) стимулирует анаэробный гликолиз
e) увеличивает аппетит и массу тела
Укажите фармакологические свойства характерные для паратиреоидина:

a) способствует всасыванию ионов кальция из ЖКТ
b) уменьшает реарбсорбцию ионов Са 2+ на уровне почечного нефрона
c) вызывает декальцификацию костей
d) снижает уровень ионов Са 2+ в крови
e) увеличивает уровень ионов Са 2+ в крови
Укажите препараты для прекращения кровотечения в послеродовом периоде

вызванные атонией матки:
c) питуитрин
e) сульфат магния

c) противошоковый
d) противовоспалительный
e) анаболический
Укажите фармакологические свойства характерные для инсулина:

a) усиливает переход аминокислот в глюкозу
b) эффективен только парентеральной
c) длительность эффекта 4-6 часов
d) усиливает гликогенолиз на уровне печени и поперечно-полосатой мускулатуры бронхов
e) снижает гликемию и глюкозурию
Укажите фармакологические свойства характерные для динопроста и динопростона:

a) стимулирует маточные сокращения
b) увеличивает тонус миометрии
c) снижает тонус шейки матки
d) увеличивают артериальное давление
e) увеличивают тонус гладкой мускулатуры бронхов
Отметьте препараты для стимуляции родов:

240
b) алкалоиды опорные
c) динопростон
e) динопрост
Укажите фармакологические свойства характерные для тиреоидных препаратов:

a) увеличивает потребление кислорода и энергетический метаболизм
b) увеличивает сердечный выброс и артериальное давление
c) усиливает рост и развитие организма
d) усиливает выделение тиреотропного гормона
e) понижает температуру тела
Укажите фармакологические свойства характерные для антитиреоидных тиоамидов:

a) нарушает синтез тиреотропного гормонов
b) вызывает лейкопению и агранулоцитоз
c) уменьшают выделение тиреотропного гормона и вызывает „зобогенный " эффект
d) пропилтиоурацил дополнительно предотвращает переход Т4 в Т3 на периферии
e) тиамазол образует активный метаболит-карбимазол
Укажите фармакологические свойства характерные для сульфаниламидных

противодиабетических препаратов :
a) увеличивает секрецию инсулина
b) снижает всасывание углеводов из ЖКТ
c) увеличивает аффинитет и плотность инсулиновых рецепторов
d) усиливает глюконеогенез в печени
e) стимулирует синтез транспортных систем для глюкозы
Укажите фармакологические свойства характерные для бигуанидных

противодиабетических препаратов:
a) место действия внутрипанкреатические и экстрапанкреатические
b) усиливает чувствительность периферических тканей к инсулину
c) уменьшает всасывание углеводов из кишечника
d) оказывает анорексигенное действие и способствует уменьшению массы тела
e) усиливает выделение инсулина
Отметьте побочные эффекты инсулина:

a) возникновение инфильтратов на месте введения
b) способствует развитию синдрома Сомоджи
c) возникновение липодистрофии на месте введения
d) развитие гипергликемической комы при длительном использовании
e) гипогликемия развивается медленно в течении несколько недель

a) гидрокортизон это природный глюкокортикоид
b) преднизолон это синтетический глюкокортикоид
c) беклометазон предусмотрен для ингаляторного введения
d) кортизон это препарат длительного действия
241
e) дексаметазон это препарат короткого действия
Укажите фармакологические свойства характерные для минералокортикоидов:

a) усиливает выведение воды и натрия из организма
b) уменьшает отеки разного генеза
c) увеличивает артериальное давления
d) может развивать гипокалиемию и гипокалиемический алкалоз
e) увеличивает тонус и работоспособность мышц
Укажите фармакологические свойства характерные для эстрогенных гормональных

a) поддерживают нормальную структуру кровяных сосудов и регулирует симпатическое
влияние
b) поддерживает нормальную структуру кожи
c) стимулирует свертываемость крови
d) уменьшает артериальное давление и отеки
e) способствует снижению массу тела
Укажите фармакологические свойства характерные для прогестагенов:

a) сохраняет беременность
b) способствует развитию вторичных половых признаков у женщин
c) устраняет стимулирующий сократительный эффект на миометрий вызванный окситоцином
d) угнетает рост фолликулов и овуляцию
e) снижает уровень инсулина в крови
Укажите фармакологические свойства характерные для андрогенов:

a) усиливает белковый анаболизм
b) стимулирует гемопоэз
c) способствует всасыванию Са 2+ из кишечника, предотвращает остеопороз
d) уменьшают проявления аденомы простаты
e) усиливает развитие гормональнозависимой опухоли молочной железы
Отметьте показания для применения стероидных анаболиков:

a) рефракторные анемии
b) миопатии и прогрессирующие миодистрофии
c) опухоли простаты
d) для улучшения физических данных у спортсменов
e) анорексия с гипонутрицией
Отметьте показания антиэстрогенов:

a) бесплодие у женщин
b) дисфункциональные кровотечения
c) злокачественная опухоль эндометрия
d) кист яичников
e) стимуляция лактации
Отметьте показания к применению антипрогестогенов:

242
a) для медикаментозного аборта
b) сохранения беременности
c) лечение эндоментриоза
d) синдром Кушинга
e) способствует имплантации яйцеклетки и развитие беременности
Отметьте побочные эффекты противозачаточных средств:

a) тромбэмболии
b) холестаз с желтушностью
d) нарушение овуляции
e) рост массы тела
Отметьте противопоказания противозачаточных препаратов:

a) функциональная дисменорея
b) длительные иммобилизации (при травмах)
c) нарушения мозгового кровотока
d) злокачественные опухоли молочной железы
e) климакс
Отметьте препараты применяемые при угрожающем выкидыше:

a) динопростон
b) oкситоцин
Отметьте препараты расслабляющие миометрий:

a) метилэргометрин
c) фенотерол
Перечислите эффекты препаратов тиреоидных гормонов:

a) стимулируют основной метаболизм
b) тремор
d) мидриаз
Укажите витаминные препараты которые обладают антиоксидантным действием:

a) ретинол
b) токоферол
c) эргокальциферол
d) аскорбиновая кислота
e) тиамин
Укажите фармакологические свойства характерные для динопроста:
243
a) увеличивает сократительную активность миометрия независимо от срока беременности
b) расширяет шейку матки
c) увеличивает тонус бронхов
d) снижает тонус бронхов
e) снижает артериальное давление
Укажите фармакологические свойства характерные для препаратов тиреоидных

гормонов:
a) снижение основного обмена в организме
b) увеличение уровня холестерина в плазме
c) увеличение частоты и силы сердечных сокращений
d) повышение концентрации йода в фолликулах щитовидной железы
e) снижение температуры тела
Отметьте препараты используются для усиления ритмических сокращений миометрия:

b) динопрост
c) питуитрин
d) динопростон
Отметьте гормональные препараты применяемые при гипофункции щитовидной

железы:
a) левотироксин
b) паратироидин
c) адиурекрин
d) тиреоглобулин
e) тиреоидин
Отметьте препараты, применяемые для лечения рахита:

a) цианокобаламин
b) эргокальциферол
c) токоферол
d) рыбий жир
e) ретинол
Укажите глюкокортикоиды у которых практический отсутствует

минералокортикоидная активность:
a) дексаметазона
b) преднизолона
c) триамцинолона
d) бетаметазона
e) кортизона
Отметьте препараты применяемые при сахарном диабете:

a) инсулин
b) протамин-цинк-инсулин
c) глибенкламид
244
d) вазопрессин
e) адиурекрин
Укажите фармакологические свойства характерные для окситоцина:

a) повышает тонус миометрия
b) снижает тонус миометрия
c) снижает содержание кислорода в тканях
d) снижает сократительную активность миометрия
e) усиливает сократительную активность миометрия
Укажите фармакологические свойства характерные для оксациллина:

a) резистентность к пенициллиназе
b) широкий спектр действия
c) разрушается пенициллиназой
d) неустойчив в кислой среде желудка
e) устойчив в кислой среде желудка
Гормональные препараты гипоталамуса:

a) серморелин
b) инсулин
c) пролактин
e) кальцитонин
Укажите показания к применению инсулина:

a) сахарном диабете I типа
b) сахарном диабете II типа, легкая форма
c) гипогликемической коме
d) гиппергликемической коме
e) сахарном диабете с ожирением
Отметьте гормональные препараты аденогипофиза и их синтетические заменители:

a) мелатонин
b) соматрем
c) кортикотропин
e) интермедин
Отметьте побочные эффекты инсулина:

a) гипергликемия
b) гипогликемия
c) липодистрофия
d) агранулоцитоз
e) язва двенадцатиперстной кишки
Отметьте гормональные препараты нейрогипофиза:

a) десмопрессин
b) соматотропин
245
c) метилокситоцин
e) гонадотропин
Укажите препараты которые уменьшают сократительную активность миометрия:

Укажите фармакологические свойства характерные для лиотиронина:

b) усиление катаболизма
c) увеличение утилизации кислорода в тканях
d) уменьшение концентрации кислорода в тканях
e) уменьшение температуры тела
Укажите фармакологические свойства характерные для гормонов щитовидной железы:

a) увеличивают частоту сокращения сердца
b) угнетают секрецию тиреотропного гормона
c) вызывают брадикардию
d) вызывают гипотермию
e) вызывают повышение веса тела
Укажите фармакологические свойства характерные для инсулина:

a) стимулирует синтез жирных кислот и треглицеридов
b) снижает содержание калия в клетках
c) способствует транспорту глюкозы через мембрану клеток
d) блокирует глюконеогенез из аминокислот
e) способствует задержке солей в организме
Укажите фармакологические свойства характерные для антитироидных тиоамидов

a) стимулируют сердечную деятельность
b) повышают секрецию (тиростимулирующего гормона) ТТГ
c) повышают основной обмен
d) провоцируют гиперплазию щитовидной железы
e) провоцируют экзофтальмию (пучеглазие)
Отметьте препараты которые вызывают расслабление миометрия:

c) фенотерол
d) динопростон
e) динопрост
Отметьте препараты выбора при сахарном диабете II типа:

246
a) глипизид
b) буформин
c) глюкагон
e) глибомет
Отметьте препараты адрогенов:

a) тестостерон
b) эстрадиол
c) дигидротестостерон
d) кортизон
e) этинилэстрадиол
Отметьте побочные эффекты тиамазола:

a) тахикардия, тремор
b) боли в суставах
c) гипотиреоз при передозировке
d) гипертиреоз
e) агранулоцитоз, лейкопения
Отметьте побочные действия оральных противозачаточных средств:

a) межменструальные кровотечения
b) повышение массы тела
d) дислипедимия
e) тромбофлебит
Отметьте противопоказания к применению для гормонов щитовидной железы:

b) гипотироидизм
d) миксидем
e) аритмии сердца
Отметьте стероидные гормональные препараты:

a) прогестерон
b) эстрон
c) тестостерон
d) тироксин
e) альдостерон
Указать водорастворимые витамины:

a) тиамин
b) ретинол
c) токоферол
d) эргокальциферол
e) фолиевая кислота
Отметить показания к применению кокарбоксилазы:
247
a) пернициозная анемия
b) пре- и коматозные состояния при сахарном диабете
c) язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
d) консервативное лечение рубцовых и спаечных процессов
e) алкоголизм, цироз
Укажите фармакологические свойства характерные для рибофлавина мононуклеотид:

a) регулирует окислительно-восстановительные реакции
b) участвует в окислительном декарбоксилировании кетокислот
c) участвует в процессах азотистого обмена
d) является донатором метильных групп
e) участвует в процессах белкового и жирового обмена
Отметить фармакологические эффекты витамина В3 /никотиновой кислоты, РР:

a) повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови
b) угнетение фибринолиза
c) расширение периферических сосудов
d) улучшает углеводный обмен
e) противоаллергический эффект
Указать показания к применению кальция пантотената:

a) трофические язвы
b) невриты и невралгии
c) пернициозная анемия
d) хронический панкреатит
e) аллергические реакции
Отметить показания к применению пиридоксина гидрохлорида:

a) длительное применение пенициллина
b) недостаточность витамина В1
c) недостаточность витамина В2
d) лечение изонаизидом
e) токсикозах беременных
Отметить показания к назначению фолиевой кислоты /вит. Вс/:

a) хронический гастроэнтерит
b) мегалобластическая анемия у детей и беременных
c) лейкопения
d) гипохромная анемия
e) туберкулез кишечника
Отметить показания к применению цианкобаламина:

a) постгеморрагические анемии
b) мегалобластная анемия
c) заболевания печени
d) для лечения инфицированных ран
Отметить фармакологические эффекты аскорбиновой кислоты:
248
a) иммунодепрессивный
b) снижение всасывания железа в ЖКТ
c) регулирует окислительно-востоновительные процесы
d) стимуляция синтеза коллагена
e) повышение всасывания железа в ЖКТ
Отметить возможные побочные эффекты при введении больших доз витамина С:

b) тератогенное действие
c) образование оксалатных камней в почках
d) желудочно-кишечные кровотечения
e) бессонница, повышенная вазбудимость
Отметить препарат витамина Р:

a) никошпан
b) рутозид
c) олендронат
d) фосфаден
e) венорутон
Отметить фармакологические эффекты карнитина хлорида:

a) повышает проницаемость капилляров
b) повышает общий тонус и коэффициент усвоения белка
c) обладает катаболической активностью
d) стимулирует центр дыхания
e) способствует нормализации основного обмена при гипертириозе
Отметить показания к применению рибоксина:

a) бери-бери
b) пернициозная анемия
c) ишемическая болезнь сердца
d) открытоугольная глаукома
e) гепатиты, цироз
Отметить жирорастворимые витаминины:

b) эргокальциферол
c) цианкобаламин
d) фитоменадион
e) биотин
Отметить показания к применению препаратов ретинола:

a) болезнь Альцгеймера
b) гиперкератоз
c) гемералопия
d) геморрагический диатез
e) дерматоз
Отметить признаки острой интоксикации витамином А:
249
a) усталость, раздражительность, головная боль
b) шелушение кожи
c) тромбозы
d) угнетение дыхания
e) анорексия, тошнота, рвота
Отметить осложнения при длительном применении витамина Д:

a) судорожный синдром
c) метастатическая кальцификация мягких тканей, артерий, роговицы, мышц и особенно
почек
d) анорексия, тошнота
e) общая слабость, раздражительность, нарушение сна
Отметить показания к применению токоферола ацетата:

a) нарушение менструального цикла
b) угроза прерывания беременности
c) рахит
d) бери-бери
e) в комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний
Отметить показания к применению витамина К:

a) тромбозы
b) гипогликемическая кома
c) геморрагические диатезы
d) инфаркт миокарда
e) передозировка антикоагулянтов непрямого действия
Отметить комбинированный препарат, содержащий комплекс витаминов и

микроэлементов:
a) триовит
b) витрум лайф
c) эргокальциферол
d) мульти табс
e) биотин
Отметить ферментные препараты, улучшающие процессы пищеварения:

a) коллагеназа
b) фибринолизин
c) кокарбоксилаза
d) пангрол
e) мезим форте
Отметить ферментный препарат, применяемый для очищения инфицированных ран от

некротизированной ткани:
a) пенициллиназа
b) контрикал
c) трипсин
250
d) лидаза
e) терилитин
Отметить показания к применению цитохрома С:

a) инфекционный и вирусный гепатит
b) сердечная недостаточность
c) для улучшения процессов пищеварения
d) воспалительные процессы верхних дыхательных путей
e) аллергические заболевания
Отметить показания к применению контрикала:

a) гемералопия
b) лечение рубцовых и спаечных процессов
c) острый панкреатит
d) пернициозная анемия
e) послеоперационный паротит
Укажите фармакологические свойства характерные для цианокобаламина:

a) включается в синтез нуклеопротеидов
b) стимулирует процессы свертывания крови
c) способствует переходу фолиевой в фолиниевую кислоту
d) влияет на нормальное созревание эритроцитов
e) блокирует переход фолиевой в фолиниевую кислоту
Определите механизмы действия витамина U (метилметионина сульфония хлорид):

a) блокирует М-холинорецепторы
b) стимулирует образование слизи
c) блокирует Н1-гистаминорецепторы
d) способствует метилированию гистамина
e) стимулирует секрецию гастрина
Отметьте показания к применению цианокобаламина:

a) пернициозная анемия
b) мегалобластическая анемия
c) невриты
d) железодефицитная анемия
Отметьте показания к применению ретинола:

a) гемералопия
b) пеллагра
c) ксерофтальмия
d) кератомаляция
e) рахит
Отметьте препараты жирорастворимых витаминов:

a) кальцитриол
b) третиноин
251
c) менадион
d) пиридоксин
e) цианокобаламин
Чем обусловлено снижение проницаемости сосудистой стенки для препаратов,

содержащих аскорбиновую кислоту и флавоноиды?
a) стимуляция синтеза коллагена;
b) снижение синтеза коллагена;
c) стимуляция синтеза хондроитинсерной кислоты;
d) ингибирование гиалуронидазы;
e) стимулирование гиалуронидазы.
Укажите фармакологические свойства характерные для аскорбиновой кислоты:

a) увеличивает проницаемость сосудов;
b) снижают проницаемость сосудов;
c) увеличивают резистентность организма;
d) в кишечнике способствуют переходу Fe3+ в Fe2+;
e) снижает синтез глюкокортикоидов.
Отметьте механизмы действия стрептокиназы:

a) стимулирует активаторы перехода плазминогена в плазмин;
b) ингибирует проактиваторы перехода плазминогена в плазмин;
c) стимулирует активность антитромбина III;
d) вызывает лизис фибрина;
e) прямо стимулирует переход плазминогена в плазмин.
Укажите показания к применению никотиновой кислоты:

a) пеллагра
b) атеросклероз
c) спазм сосудов
d) рахит
e) бесплодие
Укажите метаболические изменения вызванные применением тиамин (тиамин

пирофосфат):
a) стимулирует декарбоксилирование альфа-аминокислот
b) блокирует декарбоксилирование альфа-аминокислот
c) снижает пируватемию
d) стимулирует синтез ацетилхолина
e) повышает пируватемию
Укажите витамины используемые при лечении пернициозной анемии:

a) цианкобаламин
b) рибофлавин
c) никотиновая кислота
d) токоферол
e) фоливая кислота
Отметьте показания к применению для фолевой кислоты:
252
a) гипокромная анемия
b) мегабластическая анемия
c) апластическая анемия
d) макроцитарная анемия
Отметьте витамины с антиоксидантным действием:

b) токоферол ацетат
c) менадион
d) фолевая кислота
e) аскорбиновая кислота
Укажите бактериостатические антибиотики:

a) пеницилины
d) рокситромицин
e) ко-тримаксазол
Укажите патогенные агенты, обладающие природной резистентностью к макролидам:

a) Enterobacteriaceae
b) chlamydia
c) pseudomonas
d) acinetobacter
e) toxoplasma gondii
Укажите фармакологические особенности, свойственные гентамицину:

a) слабо растворим в липидах, поэтому должен применяться парентерально
b) хорошо всасывается в тонком кишечнике
c) ингибирует высвобождение ацетилхолина на пресинаптическом уровне
d) стабилизирует пресинаптическую мембрану нейромышечного синапса
e) ингибирует синтез клеточной стенки бактерий
Укажите побочные эффекты гентамицина:

a) токсичен для сетчатки
b) вызывает синдром «красного человека»
c) может вызывать постоянные повреждения вестибулярных нервов
d) часто провоцирует аллергические рееакции по типу анафилактического шока
e) местное применение может вызывать точечный кератит
Укажите фармакологические особенности, свойственные цефуроксиму:

a) ингибирует синтез клеточной стенки
b) обладает перекрестной чувствительностью с пенициллином
c) обладает хорошей проницаемостью через мозговую жидкость
d) является цефалоспорином третьего поколения
e) менее токсичен для эпителия роговицы, чем гентамицин
253
Укажите дозы и формы выпуска ампициллина:
a) капсулы 0,25
b) ампулы 0,05%-2 мл
c) ректальные суппозитории 0,1
d) флаконы по 500 и 250 милиграмм
e) таблетки 0,15
Укажите фермакологические особенности, свойственные «нуцину»

a) производный 5-гидрокси-1,4-нафтохинона
b) является катионным детергентом
c) обладает выраженным проивогрибковым действием
d) активное вещество выделено из зеленых орехов грецкого ореха
e) применяется только парентерально
Укажите дозы и формы выпуска бензилпенициллина натрия:

a) драже по 25 дециграмм
b) флаконы по 500 000 ЕД
c) ампулы по 1 грамм
d) флаконы по 1 000 000 ЕД
e) крем 5%-15 грамм
Отметьте цефалоспорины 3 поколения:

a) цефалексин, цефадроксил
b) цефиксим, цефтриаксон, цефтибутен
c) цефахлор, цефоницид, цефотетан
d) цефепим, цефпиром
e) цефподоксим, цефтибутен, цефетамет
Фармакологические особенности, свойственные аминогликозидам:

a) эффективны против стрептококков
b) нуждается в аэробных механизмах транспорта, для проникновения через бактериальную
стенку
c) действует на уровне информационного РНК
d) не эффективны против системных инфекций при преоральном применении
e) вызывает некроз сетчатки при инъецировании в стекловидное тело
Отметьте ингибиторы бета-лактамазы:

a) клавулоновая кислота
b) пипемидиевая кислота
c) тазобактам
d) сульбактам
e) монобактам
Укажите антибиотики, обладающие бактерицидным действием:

a) ванкомицин
b) тетрациклины
c) полимиксины
254
d) макролиды
e) ансамицины
Укажите фармакологические особенности, свойственные детергентам:

a) с антисептическими свойствами состоят из катионных агентов
b) комбинированы с йодом для обработки глаз перед хирургическим вмешательством
c) более эффективны против Грам положительных бактерий, чем против Грам отрицательных
d) могут вызывать повреждения эндотелия роговицы, если применяются в передней камере
глаза
e) используются перед операцией для подготовки к хирургическому вмешательству
Укажите формы выпуска и способ применения цефалексина:

a) таблетки 100 милиграмм 2 раза в день
b) капсулы 250 милиграмм 4 раза в день
c) драже 25 милиграмм один раз в день
d) таблетки 300 милиграмм 3 раза в день
e) капсулы 500 милиграмм 4 раза в день
Отметьте основные механизмы действия антибиотиков:

b) ингибирует синтез фолиевой кислоты
c) ингибирует синтез нуклеиновых кислот
d) ингибирует синтез белков
e) нарушает проницаемость клеточной мембраны
Отметьте формы выпуска и концентрации парманганата калия:

a) раствор 0,1%-500 ml
b) раствор 4%-20 ml
c) раствор 10%-10 ml
d) раствор 1%-20 ml
e) раствор 0,0001%-100 ml
Укажите фармакологические особенности, характерные эритромицину:

a) биодоступность 30-65%
b) период полураспада 5,5-8 часов
c) выведение с желчью 20-30%
d) выведение почками 2-5 %
e) связывание с плазменными белками 10-25%
Укажите дозы и формы выпуска гентамицина:

a) порошок 250 грамм
b) флаконы 0,08
d) мазь 0,1%-10, 0
e) ампулы 4%-2 мл
Отметьте эфекты препаратов йода:

255
a) противоотечный
b) дезодорирующий
d) отхаркивающий
e) очищающий раны
Укажите антибиотики, действие которых не зависит от рН среды:

b) цефалоспорины
c) ванкомицин
d) аминогликозиды
Укажите фармакологические особенности, свойственные тетрациклину:

a) его абсорбция снижена под действием пищи
b) противопоказан пациентам с почечной недостаточностью
c) полностью метаболизируется печенью
d) снижает эфективность оральных контрацептивов
e) антикоагулянтный эффект варфарина
Укажите фармакологические особенности, свойственные ванкомицину:

a) ингибирует синтез бактериальной ДНК
b) эфективен против Грам негативных аэробных организмов
c) хорошо всасывается в кишечнике
d) вызывает гипотензию при чрезмерно быстром введении
e) стимулирует высвобождение гистамина
Укажите дозы и формы выпуска полимиксина М:

a) таблетки 500 000 МЕ
b) мазь 20 000 МЕ
d) флаконы 500 000 МЕ
e) флаконы 10%-20 мл
Отметьте антибиотики с бактериостатическими свойствами:

b) пенициллин
c) полимиксин
d) эритромицин
e) метациклин
Укажите фармакологические особенности, свойственные хлорамфениколу:

b) эффективен против Haemophilus и Neisseria
c) вызывает ототоксичность
d) вызывает апластическую анемию
e) противопоказан новорожденным
Укажите фармакологические особенности, свойственные ванкомицину:
256
a) является гликопептидом
b) грибкового происхождения
c) обладает бактериостатическим действием
d) синтез белка путем соединение со специфическим белком (Р12) на подчастице 30S
рибосом
e) вызывает артериальную гипотензию при внутривенном введении
Укажите формы выпуска и дозы рифампицина:

a) флаконы 8 милиграмм
b) капсулы 50 милиграмм
c) капсулы 300 милиграмм
d) капсулы 150 милиграмм
e) порошок 100 грамм
Отметьте фармакологические особенности, характерные тетрациклину:

a) ингибирует синтез ДНК прямо в бактериях
b) проникает через плаценту и кумулируется в скелете плода
c) эффективен при местном применении на роговице, так как обладает антиколлагеновыми
свойствами
d) преимущественно абсорбируется желудком
e) период полураспада более продолжительный, чем у доксициклина
Отметьте антибиотики, активные при инфекциях, вызванных Proteus mirabilis :

a) цефалексин
b) амикацин
c) азлоциллин
d) ванкомицин
e) пиперациллин
Отметьте формы выпуска и дозы линкомицина:

a) капсулы 250 милиграмм
b) ампулы 30% -1 мл
c) флаконы 64 МЕ
d) ампулы 30% - 2 мл
e) суспензии 2,5%-2 мл
Укажите препараты и группы медикаментов эффекты которых могут усиливаться

линкозамидами:
a) общие анестетики
b) хлорамфеникол
c) миорелаксанты
d) адсорбанты
Укажите дозы и формы выпуска окситетрациклина:

a) капсулы по 50 милиграмм
b) таблетки по 250 000 ЕД
c) таблетки покрытые оболочкой 0,0075 грамм
257
d) глазная мазь 10 грамм
e) таблетки по 250 милиграмм
Укажите формы выпуска и дозы хлорамфеникола:

a) глазные капли 0,25%-10 мл
b) ампулы 5%-5 мл
c) таблетки 0,25 грамм
d) капсулы 0,25 грамм
e) драже 0,025
Отметьте антибиотики, используемые при инфекциях, вызванных Bacilus anthracis:

a) бензилпенициллин
c) доксициклин
e) ванкомицин
Отметьте антибиотики, используемые при инфекциях, вызванных Bacilus anthracis:

a) бензилпенициллин
e) ванкомицин
Химиотерапевтические препараты, которые противопоказаны при почечной

недостаточности:
a) налидиксовая кислота
b) хлорамфеникол
c) эритромицин
e) фузидиевая кислота
Укажите противопоказания для тетрациклинов:

a) почечная и печеночная недостаточность
b) язва желудка и 12-типерстной кишки
c) дети до 8 или даже 12 лет
d) болезнь Лайма
e) беременность и лактация
Укажите фармакологические особенности, свойственные хлорамфениколу:

a) 10% подвергается глюкуронизации на уровне печени с образованием активных
метаболитов
b) почечная элиминация в неизмененной форме составляет 5-10%/сутки
c) связывание с плазматическими белками составляет 50-60%
d) полностью и быстро абсорбируется при пероральном применении
e) период полураспада - 24 часа
Чем характеризуется экстрахромосомальная бактериальная устойчивость:

258
a) характеризуется мутациями через один или два контакта с антибиотиком и не зависит от
дозы
b) информация о резистентности содержится в плазмидных элементах ДНК, которые
охватывают факторы S, ответственные за резистентность
c) передача генетического материала, включенного в хромосомы, посредством спонтанных
мутаций или депрессией генов
d) передается между теми же бактериями одного класса или разным видам бактерий, но
ограничен по классу и по роду
e) характеризуется множественными мутациями с повышением дозы
Укажите побочные действия, свойственные антибиотикам:

a) пенициллины - аллергические реакции
b) монобактамы - могут откладываться в костях в форме хелатных соединений с
ортофосфатом кальция
c) хлорамфеникол - угнетение гематопоэза с панцитопенией
d) тетрациклины - феномены фотосенсибилизации под действием солнечных лучей
e) аминогликозиды - у новорожденных может вызывать «синдром серого окрашивания
кожи»
Укажите запрещенные комбинированные применения антибиотиков:

a) аминогликозиды + полимиксины
b) тетрациклины + фторхинолоны
c) тетрациклины + хлорамфеникол
d) макролиды + линкозамиды
e) гликопептиды + макролиды
Перечислите показания к применению препаратов бензилпенициллина:

a) септические состояния, вызванные стрептококком
b) сифилис
c) газовая гангрена
d) туберкулез
e) риккетсиозы
Отметьте фармакологические особенности характерые для препаратов

бензилпенициллина:
a) бактерицидное действие;
b) бактериостатическое действие;
c) разрушаются пенициллиназой;
d) разрушаются в кислой среде желудка;
e) кислоторезистентные
Отметьте спектр действия бензилпенициллина:

a) грамм+ - кокки
b) грамм - палочки
c) спирохеты
d) хламидии
e) грамм - кокки
Отметьте фармакологические особенности характерые для цефалоспоринов:
259
a) бактерицидное действие путем ингибирования ситеза клеточной стенки
b) низкая токсичность
c) бета-лактамное строение
d) высокая липофильность
e) элиминация преимущественно через печень
Отметьте препараты, используемые при сыпном тифе:

b) метациклин
c) тиамфеникол
d) цефотаксим
e) миноциклин
Укажите побочные эффекты характерные для аминогликозидов:

a) гепатотоксичность
b) лейкопения
c) ототоксичность
d) нефротоксичность
e) нервно-мышечный блок
Отметьте фармакологические особенности характерые для ампициллина:

a) по спектру действия соответствует бензилпенициллину
b) имеет более широкий спектр действия
c) резистентен к пенициллиназе
d) разрушается пенициллиназой
e) разрушается в кислой среде желудка
Отметьте побочные эффекты хлорамфеникола:

a) нервно-мышечный блок
b) серый синдром
c) агранулоцитоз
d) ототоксичность
e) дизбактериоз
Укажите показания к применению линкомицина

a) остеомиелит;
c) анаэробные инфекции
d) сыпной тиф
e) дизентерия
Отметьте фармакологические особенности характерые для аммоксциллина:

a) более широкий спектр, чем у бензилпенициллина;
b) резистентность к пенициллиназе
c) резистентность к желудочному соку
d) создает высокие концентрация в желчи
e) редко вызывает аллергические реакции
Отметьте фармакологические особенности характерые для рифампицина:
260
a) низкая гепатотоксичность
b) используют часто при инфекциях ЖКТ
c) после назначения препарата резистентность развивается быстро
d) после применения препарата резистентность развивается медленно
e) используется преимущественно при туберкулезе
Укажите препараты применяемые при инфекции вызванной синегнойной палочкой

(Bacillus Piocianicus):
b) карбенициллин
c) канамицин
d) цефалексин
Отметьте фармакологические особенности характерые для цефалоспоринов первого

поколения:
a) имеют широкий спектр действия
b) спектр действия близок к бензилпенициллинам
c) бактерицидное действия
d) резистентны к пенициллиназам
e) бактериостатическое действие
Укажите препараты выбора при инфекции вызванной Helycobacter Pylori:

c) гентамицин
e) кларитромицин
Отметьте фармакологические особенности характерые для эритромицина и

олеандомицина:
a) бактериостатическое действие
b) действует на ту же флору, что и бензилпенициллины плюс риккетции и хламидии
c) резистентность к препаратам развивается быстро
d) бактерицидное действие
e) резистентность к препаратам развивается медленно
Какие антибиотики нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны:

b) полимиксины
c) цефалоспорины
d) тетрациклины
e) противогрибковые средства (полиены)
Отметьте фармакологические особенности характерные для хлорамфеникола:

a) широкий спектр действия
b) бактериостатическое действие
c) медленно развивается резистентность микроорганизмов
261
d) бактерицидное действие
e) быстро развивается резистентность микроорганизмов
Отметьте антибиотики угнетающие синтез нуклеиновых кислот:

b) блеомицин
d) рифаксимин
Укажите спектр действия эритромицина:

a) граммположительные коки
b) хламидии
c) граммотрицательные палочки
d) туберкулезную палочку
e) синегнойную палочку
Какие сочетания антибиотиков можно рекомендовать?

a) тетрациклины + пенициллины
b) тетрациклины + хлорамфениколы
c) аминогликозиды + пенициллины
d) пенициллины + хлорамфениколы
e) аминогликозиды + цефалоспорины
Отметьте препараты выбора при стафилоккоковой инфекции резистентной к

пенициллину:
a) ванкомицин
b) клиндамицин
c) бензилпенициллин
d) цефалексин
Отметьте препараты выбора из группы пенициллиновэффективные при грамм

отрицательной флоре:
a) оксациллин
b) феноксиметилпеницеллин
c) азлоциллин
e) мезлоциллин
Отметьте механизмы отвветственные за бактерицидное действие антибиотиков

a) блокируют синтез пуриновых оснований
b) блокируют синтез белков
c) нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны
d) нарушают синтез нуклеиновых кислот
e) блокируют синтез клеточной мембраны
Отметьте средства которые ингибируют белковый синтез бактерий вследствие

262
фиксации рибосомных субъединиц 50S:
b) кларитромицин
c) клиндамицин
d) тейкопланин
e) сульфаметоксазол
Укажите антибиотики которые образуют активные концентрации в желчи:

e) гентамицин
Назовите причины «серого синдрома» , вызываемого хлорамфениколом у

новорожденных и недоношенных:
a) чрезмерно высокие дозы
b) дефицит выведения почками несвязанной формы
c) дефицит печеночных ферментов глюкуроноконъюгации
d) генетическая предрасположенность
e) ассоциация с пенициллином
Укажите патогенные агенты устойчивые к бензилпенициллину:

a) пенициллиназосекреторный стафилококк
b) гонококк
c) энтерококк
d) трепонема
e) пиогенный стрептококк
Укажите группы антибиотиков которые могут быть назначены совместно с

аминогликозидами:
a) тетрациклины
b) гликопептидов
c) макролидов
d) бета-лактамов
e) полимиксинов
Отметьте аминогликозиды активные в отношении палочек Коха:

d) тобрамицин
e) неомицин
Отметьте фармакологические особенности характерные для рифампицина:

a) проявляет активность по отношению к вирусу Зостера
b) биотрансформация в печени путем деацетилирования
c) проявляет активность по отношению к бацилле Коха
263
d) сниженная диффузия в ткани
e) выведение почками в виде неактивных метаболитов
Отметьте фармакологические особенности характерные для хлорамфеникола:

a) при системном сальмонеллезе
b) не действует при анаэробных инфекциях
c) вызывает серый синдром у новорожденных
d) вызывает апластическую анемию
e) не проникает через гематоэнцефалический барьер
Назовите антисептики из группы красителей:

a) додицин
b) акридин
c) этиловый спирт
d) нитрат серебра
e) бриллиантовая зелень
Назовите полиеновые антибиотики:

a) натамицин
b) ристомицин
d) леворин
e) нистатин
Отметьте полусинтетические тетрациклины:

a) хлортетрациклин
b) доксициклин
c) метациклин
d) демеклоциклин
e) миноциклин
Отметьте механизмы объясняющие устойчивость микроорганизмов к

тетрациклинам:
a) появление мутаций, которые ведут к изменению белка
b) снижение проникновения антибиотика в клетку
c) повреждение места действия
d) инактивация ферментов
e) активное выведение из клетки
Укажите микроорганизмы которые обладают природной устойчивостью к

макролидам:
a) Bacillus fragilis
b) Pseudomonas
c) Chlamidia
d) Acinetobacter
e) Mycoplasma pneumoniae
Отметьте фармакологические особенности характерные для монобактамов:

264
a) химиотерапевтические препараты с бета-лактамовым кольцом
b) не инактивируются в кишечнике
c) инактивируются бета-лактамазами стафилококков
d) не действует на аэробные грамотрицательные бациллы
e) устойчивы к бета-лактамазе грамотрицательных бактерий
Отметьте спектр действия кларитромицина:

a) S. aureus метицилиночувствительный
b) Str. Pyogenes
c) M. avium
d) H. Pylori
e) S. aureus
Укажите факмакологические особенности доксициклина по отношению с

тетрациклином:
a) хорошо всасывается в ротовой полости
b) всасываение в ротовой полости не зависит от еды
c) активная(бактерицидная) концентрация сохраняется 12 часов
d) прием через 8 часов
e) бактерицидное действие
Отметьте фармакологические особенности характерные для тетрациклина:

a) всасывание в ротовой полости частичное и изменчивое
b) всасывание в ротовой полости уменьшается в присутствии пищи
c) назначается в виде инъекций
d) молочные продукты и ионы кальция уменьшают всасывания
e) накапливается в мышечной ткани
Укажите спектр действия тетрациклинов:

a) хламидии
b) микоплазмы
c) бруцеллы
d) гельминты
e) риккетсии
Отметьте антибиотики, которые не всасываются при приеме внутрь:

d) ампициллин
e) колистин
Отметьте фармакологические особенности характерные для ванкомицина:

a) активен по отношению к грамположительным коккам
b) применяется при псевдомембранозном колите, вызванном антибиотиками
c) вызывает ото- и нефротоксичность
d) активен по отношению в грамотрицательной флоре
e) обладает бактериостатическим эффектом
265
Отметьте вещества которые ингибируют бета-лактамазу:
a) клавулановая кислота
b) тазобактам
c) сульбактам
d) тикарциллин
e) пиперациллин
Отметьте антибиотики активные в латентной фазе патогенных

микроорганизмов:
a) пенициллин
b) нистатин
c) бацитрацин
d) полимиксин B
Какие противомикробные средства ингибируют синтез бактериальных белков

вследствии фиксации рибосомных субъединиц 30 S:
a) клиндамицин
d) имепенем
e) доксициклин
Назовити фармакологические особенности амоксициллина в сравнении с

ампициллином:
a) всасывание в ротовой полости выше чем у ампициллина
b) выводится почками в активной и повышенной форме
c) терапевтический эффект длится 8 часов
d) абсорбция зависит от пищи
e) не вызывает аллергических реакциий
Отметьте противопоказания для ампициллина

a) аллергия
b) лактация
c) остеопороз
d) лейкопения
e) инфекционный мононуклеоз
Отметьте фармакологические особенности характерные для метронидазола

a) бактериостатик
b) угнетает синтез белка
c) является самым эффективным в отношении грам положительной флоры
d) легко проникает через гемото-энцефалический барьер
e) несовместим с алкоголем
Отметить перспективные группы препаратов для лечения туберкулеза:

266
a) цефалоспорины
b) уреидопеницилины
c) оксазолидиндионы
d) полимиксины
e) макролиды
Отметьте фармакологические особенности характерные для сульфаниламидов:

a) угнетают превращение парааминобензойной кислоты в фолиевую
b) бактерицидны
c) обладают медленным действием
d) могут вызвать дефицит фолиевой кислоты, если прменяются более 2 месяцев
e) являются причиной синдрома Stevens-Johnson
Укажите противобактериальные средства угнетающие синтез фолиевой кислоты:

b) сульфаниламиды
c) пиреметамин
d) клиндамицин
Отметьте формы выпуска и дозы офлоксацина:

a) таблетки 200 мг
b) капсулы 250 мг
c) раствор для внутривенного применения 200мг/100мл
d) ампулы 1 мл
e) флаконы 500 мг
Отметьте фармакологические особенности характерные для фторхинолонов:

a) угнетают ДНК - гиразу
b) ципрофлоксацин слабо всасывается из ЖКТ
c) офлоксацин откладывается в роговице глаза
d) активны в отношении грамм отрицательных палочек
e) при системном применении вызывают интерстициальный нефрит
Укажите формы выпуска и дозы метронидазола:

b) ампулы 1%-1мл
c) таблетки 500 мг
d) ректальные свечи 100 мг
e) крем 1%-15 г
Отметьте производные хиноксалина:

a) хиноксидин
b) клиокинол
c) диоксидин
d) тилброхинол
e) нитроксолин
Отметьте фармакологические особенности характерные для производных
267
нитроимидазола
a) при ректальном и вагинальном применении метронидазола биодоступность составляет
70%
b) при местном применении метронидазол полностью всасывается и вызывает системные
эффекты
c) полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность 80-99%
d) слабо всасывается из ЖКТ, биодоступность 10-20%
e) прием пищи не влияет на всасываемость
Отметьте производные 8 - оксихинолина местного действия

a) нитроксолин
b) клиокинол
c) тилброкинол
d) дийодоксокинолин
e) хлоркиналдол
Отметьте показания к применению нитроксолина

a) острые и хронические инфекции мочевыводящей системы
b) почечные заболевания с олигурией и анурией
c) профилактика инфекционных осложнений со стороны мочевыводящей системы после
диагностических процедур
d) невриты и полиневриты
e) тяжелые печеночные заболевания
Отметьте механизмы действия прапаратов висмута:

a) блокируют фульфгидгильные группы ферментных систем бактериальных клеток
b) угнетают синтез белка связываясь с подчастицами 30S и 50S
c) нарушают метаболизм бактерий и блокируют их размножение
d) спирохетостатический эффект
e) спирохетоцидный эффект
Отметьте производные никотинамида применяемые для лечения туберкулеза:

a) этионамид
b) изониазид
c) пиразинамид
d) протионамид
e) этамбутол
Отметьте фармакологические особенности характерные для этамбутола:

a) активный в малых концентрациях в отношении M. тuberculosis
b) около 50% подвергается ацетилированию на уровне печени, маленькая часть
гидролизируется с образованием изоникотиновой кислоты
c) может вызвать неврит зрительного нерва
d) связывается со спецефическими белками ответственные за синтез бактериальной стенки
e) угнетает синтез арабингалактанаблокируя арабинозилтрансферазу
Укажите уровни механизма действия сульфамидов:

268
a) триметоприм угнетает дигидрофолатредуктазу нарушая превращение дигидрофолиевой
кислоты в тетрагидрофолиевую
b) триметоприм образует комплексы с подчастицами бета РНК полимеразы ДНК зависимой
c) сульфамидная часть угнетает синтез дигидрофолиевой кислоты
d) сульфамидная часть угнетает синтез клеточной стенки
e) комбинированные сульфамиды селективно связываются с анаэробными микроорганизмами
и нарушают образование водорода
Отметьте препараты применяемые для лечения лептоспироза:

a) бензилпеницилин
e) полимиксин M
Укажите сульфамиды действующие в просвете кишечника:

a) фталилсульфатиазол, сукцинилсульфатиазол
b) сульфатиазол, сульфафуразол
c) сульфагуанидин, дисульформин
d) сульфацетамид, сульфадиазин
e) сульфален, сульфадиазин серебрянная соль
Отметьте противопоказания сульфаниламидов:

a) больным с почечной или печеночной недостаточностью
b) беременным и новорожденным
c) пневмонией вызванной пневмоцистами
d) больным с порфирией
e) при бленореи новорожденных
Укажите формы выпуска и дозы для нитрофурала:

b) мазь 0,2%-25 мл
c) ампулы 1 мл
d) глазные капли 0,02%-10 мл
e) таблетки 20 мг
Отметьте противопоказания производных нитроимидазола:

a) тяжелые печеночные заболевания
b) псевдомембранозный колит
c) органические поражения мозга
d) язвенная болезь желудка
e) отсрый и хронический парадонтит
Отметьте побочные эффекты сульфаниламидов:

a) «серый» синдром
b) гемолиз эритроцитов
c) поражение вестибуло-кохлеарного нерва
d) синдром Стивенса - Джонсона
269
e) неврит зрительного нерва
Отметьте фармакологические особенности характерные для налидиксовой кислоты:

a) широкий спектр действия
b) больше действует на грам-положительные бактерии
c) больше действует на грам-отрицательные бактерии
d) хорошо высасываются из пищеварительного тракта
e) плохо высасываются из пищеварительного тракта
Укажите причины длительной циркуляции в организме сулфаметоксипиридазина и

сулфадиметоксина:
a) медленное всасывание из ЖКТ
b) высокая степень реабсорбции в почках
c) быстрое всасывание из ЖКТ
d) высокий процент связывания с белками
e) не проходит через базальную мембрану клубочков
Отметьте сульфаниламиды длительного действия:

a) сульфатиазол
b) сульфапиридазин
c) сульфакарбамид
d) сульфадоксин
e) сульфаметоксидиазин
Отметьте химиотерапевтические средства из группы фторхинолонов:

a) пефлоксацин
b) налидиксовая кислота
d) ко-тримоксазол
e) левофлоксацин
Отметьте побочные действия противомикробных сульфаниламидов:

a) холестаз
b) кристалурия
c) псевдомембранозный колит
d) синдром Лаела
e) угнетение гемопоэза
Отметьте сульфаниламиды для резорбтивного действия:

a) сульфаметоксазол
b) сульфален
c) салазосульфапиридин
d) фталилсульфатизол
e) мафенид
Отметьте сульфаниламиды действующие в просвете кишечника:

a) сульфацетамид
b) сульфапиридин
270
c) дисульформин
d) салазодиметаксин
e) мафенид
Укажите сульфаниламиды со средней продолжительностью действия:

b) антрима
c) сульфадиазин
Отметьте механизмы действия Ко-тримоксазола:

a) угнетает топоизомеразу
b) угнетает дигидроптероатсинтетазу
d) угнетает рибосомальную единицу 30s
e) угнетает синтез белков
Укажите комбинированные препараты сульфамидов:

a) де-нол
b) триметоприм
d) антрим
e) сульфатон
Отметьте спектр действия антибактериальных сульфамидов:

a) сальмонеллы
b) шигеллы
c) токсоплазмы
d) актиномицеты
e) микобактерию туберкулёза
Отметьте спектр действия антибактериальных сульфамидов:

a) микоплазы
b) риккетсии
c) нокардию
d) гонококков
e) гистоплазму
Отметьте противопоказания антибактериальных сульфамидов:

a) новорожденные
b) порфирия
c) аллергические реакции на пенициллины
d) аллергические реакции на фуросемид
e) возраст после 65 лет
Укажите побочные эффекты антибактериальных сульфамидов:

271
a) отек Квинке
e) булимия
Укажите побочные эффекты аллергического типа антибактериальных сульфамидов:

a) отек Квинке
e) булимия
Отметьте побочные эффекты антибактериальных сульфамидов:

a) кристаллурия
b) полиурия
c) анурия
d) олигоспермия
e) олигурия

a) ядерная желтуха
b) гепатит
c) острая сердечная недостаточность
e) острая дыхательная недостаточность
Укажите меры необходимые для профилактики кристалурии вызванной применением

антибактериальных сульфамидов:
a) приём жидкостей в больших количествах
b) ощелачивание мочи
c) приём гидрокарбоната натрия внутрь
d) приём хлорида аммония внутрь
e) подкисление мочи
Отметьте фармакологические особенности характерные для ко-тримоксозолу:

a) является комбинацией сульфаметоксазола и триметоприма
b) входит в состав бисептола, тагремина, септрима
c) обладает сверхдлительной продолжительностью действия
d) эффективен при туберкулезе почек
e) эффективен при дыхательных инфекциях и среднем отите, вызванными чувствительными
возбудителями
Отметьте фармакологические особенности характерные для сульфадоксина:

a) обладает средней продолжительностью действия
b) применяется при трахоме и для профилактики холеры
c) обладает сверхдлительной продолжительностью действия
d) назначается раз в 7 дней
272
e) не применяется у детей из-за отрицательного влияния на хрящи
Отметьте фармакологические особенности характерные для триметоприма:

a) является производными 2,4-диаминопиримидина
b) угнетает алкогольдегидрогеназу
d) применяется исключительно в монотерапии
e) желательно применение в сочетании с антибактериальными сульфамидами

a) кристаллурия
b) кожные высыпания
c) псевдомембранозный колит
d) нарушения равновесия
e) апноэ в результате курареподобного эффекта
Отметьте фармакологические особенности характерные для анибактериальных

сульфанидов:
a) являются компетитивными антагонистами парааминобензойной кислоты
b) применяются местно вследствие хорошей переносимости
c) для усиления терапевтической эффективности желательно сочетание с метенамином
d) являются препаратами выбора при нокардиозе
e) гной снижает антибактериальное действие
Отметьте фармакологические особенности характерные для антибактериальных

сульфамидов:
a) проходят через плаценту
b) метаболизируются в печени путем ацетилирования
c) метоболизирутся в печени путем дезацитилирования
d) метоболиты более водорастворимы
e) не проходят через плаценту
Отметьте побочные эффекты атибактериальных сульфамидов:

a) гипохлорэмический алкалоз
c) эксофолиативный дерматит
d) окрашивание зубов в желтый цвет, ломкость эмали
e) сывороточная болезнь
Отметьте спектр антибактериального действия сульфамидов:

a) хламидии
b) e. coli
c) микоплазмы
d) метицилин-резистентные стафилококки
e) mycobacterium tuberculosis
Отметьте фармакологические особенности характерные для антибактериальных

273
сульфамидов:
a) обладают бактериостатическим действием
b) обладают бактерицидным действием
c) обладают гипогликемическим эффектом
d) могут вызвать подострую нейропатию оптического нерва
e) вызывают фотосенсибилизацию
Отметьте противотуберкулезные препараты гр.А (наиболее эффективные):

d) пиразинамид
e) этионамид
Отметьте препараты выбора при туберкулезе:

c) цефотаксим
e) стрептомицин
Укажите противотуберкулезные препараты:

b) ципрофлоксацин
Укажите противотуберкулезные препараты связывающиеся с подчастицами 30S и

угнетающие синтез белка:
d) канамицин
Укажите механизмы действия противотуберкулезных препаратов:

a) увеличивают синтез кислот
b) увеличивают синтез белка
c) угнетают синтез жирных кислот
d) угнетают синтез белка
e) усиливают синтез фолиевой кислоты
Механизмы действия противотуберкулезных препаратов:

a) угнетают синтез жирных кислот
b) увеличивают синтез белка
c) увеличивают синтез бактериальной стенки
d) стимулируют бактериальные гиразы
274
e) угнетают синтез фолиевой кислоты
Укажите механизмы действия противотуберкулезных препаратов:

a) угнетают синтез бактериальной стенки;
b) стимулируют бактериальные ДНК - гиразы;
c) стимулируют синтез бактериальной стенки;
d) угнетают бактериальные ДНК - гиразы;
e) угнетают синтез фолиевой кислоты.
Укажите основные правила противотуберкулезной химиотерапии:

a) необходимость в применение полихимиотерапии;
b) препаратами выбора являются большие противотуберкулезные средства;
c) препаратами выбора являются малые противотуберкулезные средства;
d) длительность лечения в среднем составляет 6 - 8 месяцев;
e) не имеет значение на какой тип микроорганизмов действуют противотуберкулезные
средства.
Укажите побочные эффекты изониазада:

a) гепатотоксичность;
b) гипергликемия;
c) гипогликемия;
d) периферический неврит;
e) пищеварительные расстройства.
Отметьте фармакологические особенности характерные для изониазида:

a) низкая биодоступность при внутреннем применении;
b) высокая биодоступность при внутреннем применении;
c) проникает через гематоэнцефалический барьер;
d) не проникает через гематоэнцефалический барьер;
e) проникает через плацентарный барьер.
Отметьте фармакологические особенности характерные для изониазида:

a) биотрансформация на уровне печени с образованием изоникотиновой кислоты;
b) биотрансформация на уровне печени с образованием изонитразиновой кислоты;
c) гепатотоксичность;
d) угнетает синтез жирных кислот длительными цепями;
e) угнетает ДНК - гиразу.

a) почти полное всасывание при внутреннем применении;
b) плохо всасывается при внутреннем применении;
c) обеспечивает большие концентрации на уровне легких и печени;
d) обеспечивает большие концентрации на уровне желчи и мочи;
e) проникает в туберкулезный каземат.

a) обладает бактерицидным действием;
b) обладает бактериостатическим действием;
275
c) быстрое развитие бактериальной устойчивости;
d) медленное развитие бактериальной устойчивости;
e) при лечении туберкулеза комбинируется с полихимиотерапией.

a) является большим противотуберкулезным средством;
b) является малым противотуберкулезным средством;
c) плохо всасывается при внутреннем применении;
d) хорошо всасывается при внутреннем применении;
e) проникает через гематоэнцефалический барьер.

a) является противолепрозным средством;
b) является противотуберкулезным средством;
c) обладает бактериостатическим действием;
d) обладает бактерицидным действием;
e) может вызвать неврит зрительного нерва.

a) обладает бактерицидным действием;
b) обладает бактериостатическим действием;
c) лечение проводится под наблюдением офтальмолога;
d) больные подвергаются индивидуальному наблюдению при совместном лечении
дисульфирамом;
e) больные подвергаются индивидуальному наблюдению при совместном лечении
противоаритмичекими.
Отметьте фармакологические особенности характерные для стрептомицина:

c) плохо всасывается при внутреннем применении;
d) хорошо всасывается при внутреннем применении;
e) не проникает через плацентарный барьер.
Отметьте фармакологические особенности характерные для етионамида:

c) является синтетическим препаратом;
d) является производным фторхинолона;
e) является производным аминогликозидов.
Отметьте фармакологические особенности характерные для етионамида:

c) обеспечивает активные концентрации на уровне спинномозговой жидкости;
d) не проникает в спинномозговую жидкость;
e) вызывает эндокринные растройства.
276
Отметьте фармакологические особенности характерные для циклосерина:
a) является малым противотуберкулезным средством;
b) является большим противотуберкулезным средством;
c) является антибиотиком;
d) является синтетическим препаратом;
e) обладает бактериостатическим действием.
Отметьте фармакологические особенности характерные для капреомицина:

c) плохо всасывается при внутренним применении;
d) хорошо всасывается при внутренним применении;
e) может привести к потере электролитов.
Отметьте фармакологические особенности характерные для дапсона:

a) обладает активностью против микобактерий туберкулеза;
b) обладает активностью против микобактерий лепры;
c) полностью всасывается из пищеварительного тракта;
d) не всасывается из пищеварительного тракта;
e) может вызвать нервные расстройства.
Укажите противотуберкулезные средства средней эффективности:

a) изониазид;
b) этионамид;
c) этамбутол;
d) тиоцетазон;
e) стрептомицин.
Укажите самые эффективные противотуберкулезные средства:

a) этамбутол;
b) аминосалициловая кислота;
c) стрептомицин;
d) рифампицин;
e) изониазид.
Укажите самые низкоэффективные противотуберкулезные средства:

a) рифампицин;
b) стрептомицин;
c) этамбутол;
d) аминосалициловая кислота;
e) тиоацетазон.
Укажите противолепозные средства:

a) налидиксовая кислота;
b) ко-тримоксазол;
c) соласульфон;
d) дапсон;
e) нитроксолин.
277
Укажите противолепозные средства:
a) имипенем;
b) изониазид;
c) ко-тримоксазол;
d) капреомицин;
e) канамицин.
Укажите полиеновые макролиды противогибковыми свойствами:

a) амфотерицин Б
b) хлорфенелзин
c) леворин
d) толнафтат
Укажите препараты принимаемые при лечении птириазиса:

a) миконазол
d) эконазол
Укажите противогрибковые применяемые для системного действия:

b) флуконазол
c) тербинафин
d) толнафтат
e) салициловая кислота
Отметьте побочные эффекты амфотерицина B:

c) гипертоничекая болезнь
e) поражение почек
Укажите противогрибковые препараты из группы полиеновых антибиотиков:

a) леворин
b) натамицин
c) нистатин
d) флуцитозин
e) капреомицин
Отметьте показания к применению натамицина:

a) кишечный и местный кандидоз
b) аспергилоз
c) висцеральный кандидоз
d) трихомониаз
278
e) микозы дыхательной системы
Укажите побочные эффекты амфотерицина B:

a) почечная недостаточность
b) тромбофлебит в месте введения
c) эндогенный гипокортицизм
d) коричневый синдром
e) анафилактический шок
Отметьте побочные эффекты гризеофульвина:

a) альбуминурия
b) фотосенсибилизация
c) гипокалемия
d) тромбофлебит в место введения
e) лейкопения
Укажите побочные эффекты амфотерицина B:

a) геморагическиий гастроэнтерит
c) гипомагнемия
d) гиперкалемия
e) снижение щелочных резервов
Отметьте показания к применению миконазола:

a) внутривенно при тяжелых грибковых поражения с coccidioides
b) кандидоз ротовой полости и кишечника
c) местно при птириазисе
d) при влагалищном кандидозе
e) при трихомонадозе
Укажите противогрибковые выбора при поверхностном кандидозе:

b) флуцитозин
c) нистатин
d) амфотерицин B
e) кетоконазол
Отметьте противогрибковые производные имидазола:

a) эконазол
c) амфотерицин
d) кетоконазол
e) миконазол
Укажите противогрибковые препараты для местного и системного применения:

c) тербинафин
279
d) нистатин
e) миконазол
Укажите фармакологичекие свойства характерные для клотримазола:

a) является бис -триазоловым производным
b) является имидазоловым производным
c) выпускается в виде кристалического порошка, цветной
d) легко растворим в воде и в алкоголе
e) является бесцветным кристалическим порошком, нерастворим в воде
Укажите противогрибковые легко проникающие в черепно-мозговую жидкость:

a) кетоконазол;
b) флуцитозин;
c) флуконазол;
d) амфотерицин B;
e) клотримазол.
Укажите противогрибковые препараты которые влияют на клеточные мембраны

грибов:
a) гризеофульвин;
b) миконазол;
c) клотримазол;
d) амфотерицин B;
e) эконазол.
Отметьте противогрибковые обладающие гепатотоксичностью:

a) флуцитозин;
b) натамицин;
c) кетоконазол;
d) нистатин;
e) амфотерицин B.
Укажите противогрибковые не действующие в отношении Candida albicans:

a) клотримазол;
b) пецилоцин;
c) амфотерицин B;
d) толнафтат;
e) флуцитозин.
Укажите противогрибковые применяемые внутривенно капельно при системных

микозах:
a) клотримазол;
b) эконазол;
c) флуконазол;
d) миконазол;
e) амфотерицин B.
Укажите механизмы действия проитвовирусных препаратов:

280
a) нарушают поступление вирусов в клетку
b) угнетают транскрипцию вирусного генома
c) нарушают процессы асамблации и выделения вирусов
d) угнетают трансляцию вирусного иРНК
e) угнетают дегидрофолатредуктазу вирусов
Укажите противовирусные эффективные при герпесных инфекциях:

a) зидовудин
b) ацикловир
c) видарабин
d) валацикловир
e) циклофосфан
Укажите противовирусные эффективные при инфекциях флавивирусами ( вирус

печени
C):
a) интерферон альфа-2b
b) PEG интерферон альфа-2b
c) PEG интерферон альфа-2a
d) фоскарнет
e) интерферон альфа -2a
Укажите противовирусные эффективные при инфекций вызванные ретровирусами

(вирус HIV):
a) делавирдин
b) тенофовир
c) абакавир
d) лопинавир
e) идоксуридин
Укажите противовирусные влияющие на вирусную ДНК:

a) амантадин
b) трифлуридин
c) валганцикловир
d) бривудин
e) ламивудин
Укажите противовирусные влияющие на вирусную РНК:

a) фоскарнет
b) афовирсен
c) фомиверсен
d) интерферон
e) ацикловир
Укажите противовирусные эффективные при инфекций вызванные вирусами гриппа:

a) озелтамивир
c) зидовудин
281
d) занамивир
e) римантадин
Укажите механизмы действия противовирусных эффективные при гриппе:

a) угнетают вирусную тимидинкиназу
b) угнетают белок M2
c) угнетаую нейроаминидазу
d) угнетают вирусную транскрипцию
e) угнетают дифузию вирусов
Укажите фамакологические особенности характерные для интерферона:

a) пртивовирусный
b) иммуномодулирующий
c) антипрлиферативный
d) вызывают биохимические изменения которые создают противовирусное состояние в
пораженных клетках
e) антиоксидант
Отметьте препараты лечения лямблиоза:

a) левомизоль
c) фуразолидон
d) пирантел
e) мебендазол
Отметьте показания метронидизола:

a) туберкулёз
b) лямблиоз
c) амебиаз
d) малярия
e) трихомониаз
Отметьте препараты для лечения трихомониаза:

c) тинидазол
d) хиниофон
e) хлорокин
Укажите препараты для индивидуальной профилактики малярии:

a) хлорокин
b) мефлохин
d) примахин
Укажите фармакологические свойства характерные для хлорокина:

282
a) антиаритмический;
b) противовоспалительный;
c) амебицидный;
d) иммунодепрессивный;
e) противорвотный.
Отметьте группы препараты для лечения малярии:

a) хинолоны
b) макролиды
c) бигуаниды
d) производные нитроимидазола;
e) аминогликозиды.
Укажите показания фуразолидона:

a) инфекции вызванные трихомонадами
b) лямблиоз
c) дизентерия
d) балантидиаз
e) амебиаз
Укажите фармакологические свойства характерные для метронидазола:

a) используется для эрадикации H. pylori;
b) при пероральном введении - биодоступность100%;
c) быстро выводиться из организма, T1/2 - 2-4 часа;
d) может вызвать ксеростомию, металлический вкус, стоматит, глосит;
e) в сочетании с алкоголем проявляет дисульфирамный эффект.
Укажите фармакологические свойства характерные для хлорокина:

a) поражает все эритроцитарные формы плазмодий;
b) поражает все преэритроциторные формы плазмодий;
c) может использоваться при системной красной волчанки;
d) назначается при ретинопатиях и кератопатиях с поражением зрения;
e) не всасывается из ЖКТ и поэтому вводится только парентерально.
Укажите фармакологические свойства характерные для фуразолидона:

a) неэффективность при лечении трохомониаза;
b) хорошо пенетрирует все органы и ткани, ЦНС;
c) часть выводится через ЖКТ и образует эффективные бактерицидные концентрации на Gr-
флору;
d) вызывает непереносимость к алкоголю;
e) угнетает моноаминоксидозу и требует осторожности в применении.
Укажите фармакологические свойства характерные для мебентазола:

a) антипротозойный препарат широкого спектра действия;
b) угнетает процессы утилизации глюкозы и образования АТФ у нематод;
c) хорошо всасывается из ЖКТ и эффективен при внекишечной амебиазе;
d) не требует предварительной подготовки пациентов;
e) является производным имидазола и эффективен для большинства кишечных нематод.
283
Укажите фармакологические свойства характерные для пирантела:
a) эффективен при лечении энтеробиозы и аскаридозы;
b) назначается для лечения трихомониаза;
c) блокирует нейромышечную проводимость и способствует расслаблению мускулатуры
нематод;
d) стимулирует мускулатуру гельминтов с развитием в последствии спастической парализии;
e) плохо всасывается из ЖКТ(50%).
Укажите фармакологические свойства характерные для левамизола:

a) селективно угнетает сукцинатдегидрагеназу с угнетением энергетических процессов
гельмитов;
b) обладает иммуномодулирующим эффектом;
c) используется в лечении ревматоидного артрита;
d) эффективен в лечении цестодоз;
e) ограничен из тяжёлых побочных эффектов.
Отметьте препараты используемые при лечении кишечных цестодозов:

a) никлозамид
c) аминоакрихин
d) пирантел
e) левамизоль
Отметьте эффективные препараты при эхинококкозах:

a) мебендазол
b) альбендазол
c) пиперазин
d) бефений
e) пирвиний
Укажите фармакологические свойства характерные для альбендазола:

a) обладает широким спектром действия по отношению к кишечным нематодом;
b) по эффективности не уступают мебендазолу;
c) обладает антималярийным эффектом;
d) эффективен при экинокозах;
e) низкая токсичность.
Отметьте препараты для лечения тканевых (внекишечных) гельминтоз:

a) диэтилкарбамазин цитрат
b) ивермектин
c) празиквантель
d) метронидазол
e) фуразолидон
Отметьте антигельминтные препараты:

a) пирантел
b) мебендазол
284
c) празиквантел
d) метронидазол
e) фуразолидон.
Отметьте противопротозойные средства:

a) левамизол;
b) мебендазол;
c) фуразолидон;
d) метронидазол;
e) тинидазол.
Отметьте противомалярийные препараты устойчивые к хлорокину:

a) мефлокин
c) доксицилин
d) артезунат
e) фуразолидон
Укажите показания к применению метронидазола:

a) амебиазе;
b) малярии;
c) сифилисе;
d) язвенной болезни;
e) анаэробных инфекциях.
Укажите показания к применению фурозолидона:

a) кишечные инфекции (дизентерия, паратиф, токсикоинфекции)
b) инфекции мочевого тракта
c) лямблиоз
d) кожные инфекции
e) амебная дизентерия
Укажите фармакологические свойства характерные для левамизола:

a) вызывает паралич мускулатуры гельминтов, угнетая анаэробный гликолиз;
b) стимулирует мускулатуру гельминтов;
c) обладает иммуностимулирующим действием;
d) используют независимо от еды;
e) после применения препарата слабительные используют только при запорах.
Укажите показания к применению левамизола:

a) аскаридозе;
b) тениозе;
c) описторхозе;
d) метагонимозе;
e) анкилостомидозе.
Укажите препараты выбора при кишечных цестодозах:

285
a) никлосамид
b) бефений гидроксинафтоат
c) аминоакрихин
d) празиквантель
e) левамизол
Отметьте препараты выбора при кишечных нематодах:

a) левамизол
b) бефений гидроксинафтоат
c) мебендзол
d) никлосамид
e) триклорофен
Отметьте противоопухолевые алкилирующие препараты:

a) мелфалан
b) дакарбазин
c) тетраплатина
d) дохорубицин
e) дактиномицин
Отметьте антинеоплазические препараты из группы антиметаболитов:

a) азатиоприн
b) цитарабин
c) гидрокарбамид
d) карминомицин
e) блеомицин
Отметьте противоопухолевые препараты растительного происхождения:

a) этопозид
b) доцетаксел
c) виндезин
d) оливомицин
e) брунеомицин
Отметьте противоопухолевые препараты из группы моноклональных антител:

a) транстузумат
b) ритуксимат
c) бевацизумаб
d) колхамин
e) колхицин
Укажите фармакологические свойства характерные для алкилирующих средств:

a) циклофосфан самый используемый из группы хлорэтиленаминов;
b) тиофосфамид самый используемый из группы этиленэниминов;
c) миелосан используется при обострении хронического миелолейкоза;
d) платиновые соединения используются в монотерапии гемобластозов;
e) алкилирующих средства угнетают синтез РНК опухолевых клеток.
Укажите фармакологические свойства характерные для противоопухолевых
286
aнтиметаболитов:
a) метотрексат угнетает дигидрофолатредуктазу и угнетает синтез ДНК;
b) метотрексат используется для лечения острых лейкемий у детей;
c) фторурацил используется при острых лейкемиях;
d) фторурацил используется при лечении истинных опухолей;
e) меркаптопурин назначается при лечении острых лейкемиях у взрослых.

антибиотиков:
a) оливомицин используется при лечении опухолей;
b) доксорубин используется в лечении остерогенных лейкемий;
c) блеомицин эффективнее при опухолях ротовой полости и гортани.
d) аспарагиназа применяется при острых лимфобластичеких лейкемиях;
e) миелосан применяется при обострении острого миелолейкоза.
Укажите фармакологичекие свойства характерные для противоопухолевых природного

происхождения:
a) винбластин применяется при генерализированных формах лимфогрануломатоза;
b) алкалоиды из Vinca Rosea L вызывают денатурацию тубулина с остановкой митоза;
c) винкристин применяется для лечения гемобластозах;
d) таксаны это препараты синтетической природы;
e) этопозид применяется при гемобластозах.

препаратов гормонального происхождения:
a) эстрогены используются при опухолях простаты;
b) андрогены используются при опухолях молочной железы;
c) антиандрогены используются при опухолях простаты;
d) антиэстрогены используются при опухолях молочной железы;
e) аминоглутетимида угнетает ароматазу.
Укажите фармакологические свойства характерные для цитокинов:

a) цитокины относятся к интерферонам;
b) цитокины активируют цитотоксические клетки - Т - киллеры;
c) алдеслейцин и пролейцин относятся к производным интерлейкинов - 2;
d) L - аспарагиназа представляет собой цитокин из клеток иммунной системы;
e) колониестимулирующие факторы используются для угнетения гематопоэза.

препаратов из группы моноклинальных антител:
a) моноклональные антитела, используются как монотерапия опухолей;
b) транстузумаб используется в лечении опухолей молочной железы;
c) транстузумаб угнетает рецепторы НЕR2;
d) бевацизумаб угнетает развитие сосудов в опухоли;
e) ритуксимаб влияет на Т - лимфоциты.
Отметьте препараты используемые в лечении опухоли молочной

287
железы:
a) доксорубицин;
b) метотрексат;
c) циклофосфан;
d) миелосан;
e) цитарабин.
Отметьте специфические препараты для лечения лейкемий:

a) цитарабин;
b) рубомицин;
c) циклофосфан;
d) метотрексан;
e) фторурацил.
Отметьте радиозащитные препараты:

a) мексамин
b) цистафокс
c) цистеамин гидрохлорид
d) левовист
e) йодамид
Отметьте радиозащитные антиоксидантные препараты:

a) цистеамин
b) растительные масла
c) цистамин дигидрохлорид
d) калий йодид
e) нитрит натрия
Отметьте препараты для лечения злокачественных опухолей

предстательной железы:
a) диэтилстибестрол;
b) флутамид;
c) фосфестрол;
d) тамоксифен;
e) тестостерон пропионат.
Отметьте препараты для лечения микроклеточного рака лёгких:

a) циклофосфан;
b) нитрозометилмочевина;
c) топотекан;
d) миелосан;
e) дакарбазин
Какие побочные эффекты отмечаются часто при применении противоопухолевых

a) тошнота
b) рвота
c) запор
288
d) лихорадка
e) анафилактичеслий шок
Отметьте препараты показаны при остром отравлении:

a) спиронолактон;
b) маннитол;
c) триамтерен;
d) мочевина;
e) амилорид.
Какие факторы определяют возникновение побочных реакций токсического типа:

a) маленький терапевтический индекс
b) недостаточность органов метаболизма и выведения
c) лекарственные взаимодействия синергидного типа
d) повторный контакт с лекарством
e) большой объем распределения
Отметьте правельные выражения для побочных эффектов аллергической природы:

a) возникают благодаря особенностям фармакокинетики
b) не зависит от дозы
c) характерно для препаратов с большой токсичностью и низким терапевтическим индексом
d) являются перекрестными для веществ сходной структуры
e) чаще возникает при приеме внутрь
Отметьте лекарственные осложнения вызваны генетическими факторами:

a) идиосинкразия;
b) индукция печеночных ферментов;
c) супресия печеночных ферментов;
d) феномен отдачи;
e) феномен отсутствия.
Отметьте лекарственные осложнения вызваны резкой отмены лекарственных

a) идиосинкразия;
b) индукция печеночных ферментов;
c) супресия печеночных ферментов;
d) феномен отдачи;
e) феномен отсутствия.
Отметьте лекарственные осложнения вызваны повышенной чувствительности

больных к препаратам:
a) аллергические реакции немедленного типа;
b) аллергические реакции замедленного типа;
c) тахифилаксия;
d) привыкание;
e) дисбактериоз.
Отметьте лекарственные осложнения вызваны специфическими и неспецифическими

289
побочными реакциями лекарственных препаратов:
a) нефротоксичность;
b) гепатотоксичность;
c) ульцерогенное действие;
d) кандидомикоз;
e) бактериальная суперинфекция.
Укажите определение антидотов:

a) лекарственный препарат вызывающий нейтрализацию или выделение токсинов;
b) препарат предупреждающий развитие симптомов интоксикации определенным
токсическим веществом;
c) препарат обладающий антагонистическим действием по отношению к определенному
токсическому веществу;
d) препарат обладающий агонистическим действием по отношению к определенному
токсическому веществу;
e) препарат обладающий потенцирующим действием по отношению к определенному
токсическому веществу.
Как делятся антидоты по механизму действия:

a) физические;
b) химические;
c) физиологические;
d) угнетающие;
e) возбуждающие.
Укажите антидоты применяемые при отравлении морфином и другими

наркотическими аналгетиками:
a) налоксон;
b) налорфин;
c) изонитрозин;
d) дипироксим;
e) алоксим.
Укажите антидоты применяемые при отравлении фосфорорганическими веществами:

a) налоксон;
b) налорфин;
c) изонитрозин;
d) дипироксим;
e) алоксим.
Укажите антидоты применяемые при отравлении барбитуратами:

a) флумазенил;
b) бемегрид;
c) галантамин;
d) унитиол;
e) налоксон.
Укажите антидоты применяемые при отравлении м - холиноблокаторами (атропином,

290
платифилином и др):
a) физостигмин;
b) налмефен;
c) галантамин;
d) аминостигмин;
e) налоксон.
Укажите антидоты применяемые при отравлении цианидами:

a) нитрит натрия;
b) аминитрит;
c) тиосульфат натрия;
d) изонитразин;
e) дипироксим.
Укажите препараты применяемые при отравлении окисью углерода (СО):

a) аминофилин;
b) аскорбиновая кислота;
c) глюкоза;
d) кислород;
e) дигибинд.
Укажите группы препаратов чаще вызывающие в качестве побочных явлений

депрессии и депрессивные растройства:
a) антигипертензивные центрального действия;
b) транквилизаторы;
c) бета-адреноблокаторы;
d) адреномиметики;
e) ингибиторы МАО.

смешанные поражения печени:
a) нестероидные противовоспалительные;
b) амиодарон;
c) контрацептивы;
d) бета-адреноблокаторы;
e) ингибиторы конвертирующего фермента.
Укажите препараты чаще вызывающие в качестве побочных явлений бронхоспазм:

a) ацетилсалициловая кислота;
b) пропранолол;
c) неостигмин;
d) ипратропий бромид;
e) сальбутамол.
Укажите препараты чаще вызывающие в качестве побочных явлений артериальную

гипотензию и ортостатический колапс:
a) триметафан камсилат;
b) нифедипин;
291
c) клонидин;
d) изотурон;
e) дофамин.

анафилактический шок:
a) пеницилины;
b) прокаин;
c) фамотидин;
d) омепразол;
e) дифенгидрамин.
Укажите препараты чаще вызывающие в качестве побочных явлений

интерстициальный нефрит:
a) ацетилсалициловая кислота;
b) фуросемид;
c) литий кабонат;
d) эссенциале;
e) урзодезоксихолевая кислота.
Укажите препараты чаще вызывающие в качестве побочных явлений язвенную

болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки:
a) преднизолон;
b) ацетилсалициловая кислота;
c) спиронолактон;
d) сукральфат;
e) мизопростол.

дизбактериоз:
a) антибиотики;
b) нитрофураны;
c) глюкокортикоиды;
d) нестероидные противовоспалительные;
e) ингибиторы конвертирующего фермента.
Укажите препараты обладающие высокой способностью вызвать лекарственную

зависимость:
a) тримеперидин;
b) фенобарбитал;
c) амфепрамон;
d) диклофенак;
e) пирацетам
Укажите препараты действующие как антагонисты на уровне печеночных ферментов:

a) фенобарбитал + эритромицин;
b) диазепам + изониазид;
c) рифампицин + хлорамфеникол;
292
d) фенилбутазон + хлордиазепоксид;
e) циметидин + кетоконазол.
Укажите нерациональные фармакодинамические ассоциации антибиотиков:

a) пенициллины + хлорамфеникол;
b) цефалоспорины + тетрациклины;
c) пенициллины + тетрациклины;
d) цефалоспорины + аминогликозиды;
e) пенициллины + аминогликозиды.
Укажите основные ошибки приводящие к нежелательным фармацевтическим

взаимодействиям:
a) смешание в одном шприце незнакомых препаратов;
b) нестабильность перфузионных растворов;
c) несоблюдение правил хранения лекарств;
d) совместное применение препаратов с антагонистическим действием на уровне рецепторов;
e) совместное применение препаратов с способностью связываться на тех же видов белков.
Укажите потенциально опасные взаимодействия лекарств:

a) альфа, бета - адреномиметики + общие анестетики;
b) фуросемид + глюкокортикоиды;
c) аминогикозиды + фуросемид;
d) диуретики + ингибиторы конвертирующего фермента;
e) бета - адреноблокаторы + диуретики.
Назовите механизмы действия слабительных, увеличивающих объем кишечного

содержимого:
a) увеличиваются сами в объеме
b) увеличивают осмотическое давление
c) стимулируют М-холинорецепторы
d) образуют антрахиноны
e) непрямым путем стимулируют интрамуральные ганглии
Перечислите противорвотные препараты:

a) метоклопрамид
b) домперидон
d) альмагель
e) циметидин
Укажите фармакологические свойства характерные для осмотических слабительных:

a) диссоциируют на анионы и катионы
b) образуют антрахиноны
c) снижают осмотическое давление в кишечнике
d) увеличиваются в объеме
e) увеличивают осмотическое давление в кишечнике
Укажите фармакологические свойства характерные для ветрогонных средств:

293
a) увеличение осмотического давления в кишечнике
b) раздражающее действие на слизистую
c) уменьшение перистальтики кишечника
d) расслабление сфинктеров
e) сужение сфинктеров
Укажите фармакологические свойства характерные для ципрогептадина:

a) антихолинэргическое действие
b) Н1-антигистаминное действие
c) антисеротониновое действие
d) стимуляция рецепторов слизистой полости рта
e) снижение уровня глюкозы в крови
Отметьте гепатопротекторы:
a) силибор
b) абомин
c) гепалив
d) фосфолип
e) альмагель
Укажите фармакологические свойства характерные для циметидина:

a) блокирует Н2-рецепторы
b) блокирует М-холинорецепторы
c) стимулирует секрецию желудочного сока
d) блокирует Н1-рецепторы
e) снижает секрецию пепсина и соляной кислоты
Отметьте противопоносные средства:

a) лоперамид
b) абомин
c) атропин
d) морфин
e) касторовое масло
Укажите фармакологические свойства характерные для эссенциале:

a) стабилизирует мембрану гепатоцитов
b) содержит препараты витамина В
c) содержит фосфолипиды
d) снижает желудочную секрецию
e) стимулирует желудочную секрецию
Отметьте рвотные препараты:

a) сульфат меди
c) пепсин
e) апоморфин
Укажите препаратыкоторые угнетают секрецию желудка?
294
a) лансопразол
b) сукралфат
c) фамотидин
d) телензепин
e) карбеноксолон
Укажите фармакологические свойства характерные для антацидных средств

соединений алюминия:
a) обладают адсорбирующим действием
b) образуют СО2 при контакте с HCl
c) обладают вяжущим эффектом
d) вызывают запоры
e) вызывают системный алкалоз
Укажите слабительные, которые вызывают химическое раздражение слизистой

некоторых отделов ЖКТ?
a) метилцелюлоза
b) бисакодил
c) парафиновое масло
d) касторовое масло
e) сульфат магния
Укажите препараты для заместительной терапии при гипосекреции поджелудочной

железы являются:
b) пангрол
c) абомин
d) мезим форте
e) креон
Отметьте препараты заместительной терапии при гипоацидном гастрите:

a) пепсидил
b) ацедин-пепсин
c) абомин
d) атропин
e) дротаверин
Укажите фармакологические свойства характерные для миотропных спазмолитиков:

a) стимулируют Н2-рецепторы
b) ингибируют фосфодиэстеразу
c) блокируют Н2-рецепторы
d) увеличивают цАМФ
e) стимулируют аденилатциклазу
Отметьте препараты из группы холелитолитиков:

a) холосас
b) кислота урсодезоксихолевая
c) алохол
295
d) кислота кенодезоксихолевая
e) холензим
Отметьте группы препаратов, которые снижают секрецию желудочного сока:

a) М-холиноблокаторы
b) антациды
c) антигастриновые
d) Н2-гистаминоблокаторы
e) Н1-гистаминоблокаторы
Какие из противоязвенных препаратов могут ощелачивать мочу?

a) алюминия гидроокись
b) гидрокарбонат натрия
c) пропантелин
d) ацетазоламид
Отметьте средства, повышающие аппетит:

a) амфепранон
b) витамины
c) дезопимон
d) настойка полыни
e) мазиндол
Какие препараты, используемые как противопоносные, угнетают секрецию желез

желудка?
a) лоперамид
b) морфин
c) атропин
d) кодеин
e) бутилскополамин
Отметьте антацидные средства:

a) гидроксид магния
b) атропин
d) фосфат аллюминия
e) сукралфат
Укажите препараты которые противопоказаны при обострении язвенной болезни

a) диклофенак
b) пентазоцин
c) триметадион
d) диазепам
Укажите фармакологические свойства характерные для гидроокси аллюминия:

296
a) действует быстро
b) вызывает запор
c) снижает секрецию желез желудка
d) обладает вяжущим действием
e) вызывает понос
Отметьте механизмы действия горечей:

a) рефлекторно стимулируют центр голода
b) прямо действуют на центр голода
c) стимулируют функцию поджелудочной железы
d) уменьшают высвобождение желчи
e) повышают секрецию желудочного сока при поступлении пищи
Укажите фармакологические свойства характерные для оксида магния:

a) в больших дозах имеет слабительное действие
b) вызывает запор
c) являеться препаратом длительного действия
d) нейтрализует желудочный сок
e) являеться препаратом короткого действия
Укажите слабительные которые используются при острых отравлениях

лекарственными препаратами:
a) касторовое масло
d) сульфат натрия
e) изафенин
Отметьте особенности атропина при лечении язвы двенадцатиперстной кишки:

a) стимулирует секрецию желудочных желез
b) увеличивает активность пепсина
c) вызывает пилороспазм
d) расслабление пилорического отдела
e) снижение секреции соляной кислоты
Выберите противоязвенные препараты с гастропротекторным действием:

a) циметидин
b) соли висмута
c) атропин
d) пропантелин
e) сукральфат
Укажите фармакологические свойства характерные для касторового масла:

a) раздражает слизистую желудка
b) раздражает слизистую тонкого кишечника
c) действует на уровне тонкого кишечника
d) активируется под действием кишечного сока
e) размягчает каловые массы путем увеличения своего обьема
297
Укажите механизмы действия апротинина при остром панкреатите обусловлены:
a) снижением секреции поджелудочной железы
b) улучшением экскреции панкреатического сока в двенадцатиперстную кишку
c) стимулированием активности протеолетических ферментов крови
d) блокированием протеолетических ферментов крови
e) блокированием протеолетических ферментов в поджелудочной железе
Какие витаминоиды обладают гепатопротекторным действием:

a) инозитол
b) S-метилметионин
c) пангаминовая кислота
d) холин
e) липоевая кислота
Укажите препараты усиливающие перистальтику кишечника:

a) домперидон
b) метоклопрамид
c) касторовое масло
d) метионин
Отметьте слабительные средства обьемного действия:

a) парафиновое масло
b) докусат натрия
c) препараты из крушины
d) морская капуста
e) метил целлюлоза
Отметьте препараты из группы холецистокинетиков:

a) холосас
b) дегидрохолевая кислота
c) холензим
d) сульфат магния
e) соли висмута
Отметьте ветрогонные препараты:

a) гидрокись аллюминия
b) кодеин
c) фестал
d) семена тмина
e) диметикон
Отметьте побочные действия циметидина:

a) ингибирует ферменты печени
b) гипергастриемия
c) гиперацидность
298
Отметьте осмотические слабительные:

a) сульфат магния
b) касторовое масло
c) докусат натрия
d) сульфат натрия
e) фенолфталеин
Укажите фармакологические свойства характерные для сукральфата:

a) слабо связывается с интактной слизистой
b) усиленно покрывает поверхность язвы
c) обладает слабительным эффектом
d) снижает секрецию гастрина
e) не всасывается из ЖКТ
Отметьте препараты выбора для лечения хронического панкреатита и энтерита:

a) панзинорм
b) трифермент
c) бисакодил
Отметьте препараты выбора для лечения хронического панкреатита и энтерита:

a) панзинорм
b) трифермент
c) бисакодил
Укажите фармакологические свойства характерные для М-холиноблокаторов:

a) снижают желудочную секрецию
b) стимулируют желудочную секрецию
c) раслабляют пилорический сфинктер
d) снижают секрецию пепсина
e) вызывают спазм пилорического отдела
Отметьте гепатопротекторы:
b) силибинин
c) сукралфат
d) ЛИВ-52
e) эссенциале
Укажите антагонисты серотонина которые используются как пртиворвотные средства:

a) метоклопрамид
b) гранисетрон
c) дифенгидрамин
299
d) трописетрон
e) дроперидол
Отметьте препараты с противорвотным действием:

a) апоморфин
b) трописетрон
c) диетилперазин
d) парафиновое масло
e) домперидон
Отметьте нейротропные спазмолитики:

a) папаверин
b) атропин
c) бутилскополамин
e) дротаверин
Отметьте механизмы действия слабительных средств:

a) обладают раздражающим действием
b) адсорбируют воду и увеличиваются в объеме
c) повышение дифузии и активной секреции воды и электролитов
d) задержка воды в кишечнике через гидрофильные или осмотические силы
e) прямое размягчение стула
Укажите слабительные средства, действующее преимущественно на толстый

кишечник:
b) лекарство из сенны
c) лекарство из крушина
d) бисакодил
e) фенолфталеин
Укажите слабительные средства которые используют для лечения хронических

запоров:
a) ламинорид
b) масло касторовое
c) магния сульфат
d) свечи глицериновые
e) оливковое масло
Укажите препараты растительного происхождения, стимулирующие образование

желчи:
a) кислота дегидрохолевая
b) холензим
c) холосас
d) осалмид
e) лакумин
Укажите синтетические препараты, стимулирующие образование и отделение желчи:
300
a) кислота дегидрохолевая
b) холензим
c) холосас
d) осалмид
e) цикловал
Укажите стимуляторы желчеобразования которые относятся к препаратам желчи:

b) холензим
c) холосас
d) осалмид
e) кислота дегидрохолевая
Укажите стимуляторы желчеобразования которые относятся к препаратам желчи:

b) холензим
c) холосас
d) осалмид
e) кислота дегидрохолевая
Укажите препараты из группы гастропротекторов:

b) омепразол
c) сукралфат
e) вентер
Какие гастропротекторы образуют пленку на язвенном дефекте:

c) магния трисиликат
d) висмута субцитрат
e) сукралфат
Укажите препараты, угнетающие жизнедеятельность Н Pylori в язвенном дефекте:

c) магния окись
d) висмута цитрат основной
Укажите препараты, которые можно приниматъ при остром панкреатите:

a) атропин
c) фестал
Укажите препараты, которые можно приниматъ при хроническом панкреатите:
301
a) мезим форте
b) апротинин
c) атропин
e) креон
Укажите показания к применению метоклопрамида:

a) кинетозы (укачивание)
c) химиотерапия опухолей и лучевая болезнь
e) хронические обстипации идиопатического характера
Укажите показания к применению силибора:

a) кинетозы (укачивание)
b) гепатиты
c) химиотерапия опухолей и лучевая болезнь
e) цирроз печени
Укажите поеазания к применению кислоты урсодеоксихолевой:

a) химиотерапия опухолей и лучевая болезнь
b) алкогольный гепатит
c) желчные камни
e) первичного билиарного цирроза печени
Укажите противопоказания амфетамина:

a) бессоннице
b) заболевания печени
c) гипотензия
d) ожирении
e) гипертензия
Отметьте противопаказания ципрогептадина:

a) аллергических заболеваний
b) мигрени
c) беременность
d) ожирении
e) глаукоме
Отметьте противопаказания плантаглюцида:

a) гипоацидном гастрите
b) гиперацидном гастрите
c) язвенной болезни желудка
d) ожирении
e) анорексии
Укажите фармакологические свойства характерные для пентогастрина:
302
a) натуральный гормон пищеворительного тракта
b) синтетический аналог гормона пищеворительного тракта
c) применяют в качестве стимулятора желудочной секреции
d) применяют для угнетения желудочной секреции
e) противопаказан при нарушениях сердечного ритма
Укажите фармакологические свойства характерные для пирензепина:

a) является м1- холиноблокатором
c) оказывает антисекреторное действие
d) является ганглиоблокатором
e) противопаказан при беременности
Укажите фармакологические свойства характерные для мизопростола:

d) стимулирует секрецию бикарбоната и слизи
e) угнетает секрецию бикарбоната и слизи
Укажите фармакологические свойства характерные для ранитидина:

b) является h1- гистаминоблокатором
d) является h2- гистаминоблокатором
e) угнетает секрецию бикарбоната и слизи
Укажите фармакологические свойства характерные для дротаверина:

b) является h1- гистаминоблокатором
c) оказывает миотропное спазмолитическое действие
d) выпускается в таблетках по 0,04 и 0,08 г
e) выпускается в ампулах по 2%-4 мл
Укажите фармакологические свойства характерные для метронидазола:

a) является h2- гистаминоблокатором
b) является антипротозойным препаратом
d) применяют при гастродуоденальной язве
e) выпускается в таблетках по 0,12г
Укажите фармакологические свойства характерные для апротинина:

a) синтетический аналог гормона пищеворительного тракта
b) ингибитор протеолитических ферментов
d) применяют при остром панкреатите
e) применяют при хроническом панкреатите
303
Укажите фармакологические свойства характерные для метилурацила:
a) нормализирует нуклеидный обмен в слизистой оболочки желудка
b) угнетает нуклеидный обмен в слизистой оболочки желудка
c) применяют при гепатитах
d) применяют при панкреатитах
e) применяют при лимфогранулематозе
Отметить эффекты м-холиномиметиков:

a) Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления.
b) Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления.
c) Повышение тонуса ресничной мышцы (спазм аккомодации).
d) Паралич аккомодации.
e) Тахикардия и повышение артериального давления.
Отметить эффекты м-холиномиметиков:

a) Ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.
b) Усиление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.
c) Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов.
d) Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов.
e) Брадикардия и снижение артериального давления.
Показания к применению м-холиномиметиков:

a) Бронхиальная астма.
b) Атония кишечника.
c) Почечная колика.
d) Глаукома.
e) Миастения.
Пилокарпин в отличие от ацеклидина:

a) Одинаково токсичен.
b) Используется, главным образом, для местного действия.
c) Более токсичен
d) Используется как для местного, так и для резорбтивного действия.
e) Менее токсичен
Что характерно для цититона?

a) Вводится внутривенно.
b) Вводится внутрь.
c) Активирует нейроны дыхательного и сосудодвигательного центров рефлекторно,
возбуждая н-холинорецепторы синокаротидной зоны.
d) Оказывает прямое возбуждающее действие на нейроны дыхательного и
сосудодвигательного центров.
e) Действует кратковременно (несколько минут).
Что характерно для цититона?

a) Эффективен при угнетении дыхания любой этиологии.
b) Применяется для стимуляции дыхания при сохраненной возбудимости нейронов
дыхательного центра.
304
c) Действует продолжительно (несколько часов).
d) Действует кратковременно (несколько минут).
e) Вводится внутрь.
Выберите показания к применению Н-холиномиметиков:

a) Для снижения артериального давления.
b) Для рефлекторной стимуляции дыхания.
c) В качестве средств, облегчающих отвыкание от курения табака.
d) Для лечения миастении.
e) Для лечения атонии кишечника.
Одновременное возбуждение м- и н-холинорецепторов отмечается при использовании:

a) Ацеклидина.
b) Карбахолина.
c) Неостигмина.
d) Галантамина.
e) Армина.
Эффекты антихолинэстеразных средств:

c) Тахикардия и повышение артериального давления.
d) Брадикардия и снижение артериального давления.
e) Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов.
Эффекты антихолинэстеразных средств:

a) Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов.
c) Ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.
d) Облегчение нервно-мышечной передачи.
e) Угнетение нервно-мышечной передачи.
Показания к применению антихолинэстеразных средств:

a) Миастения.
b) Глаукома.
c) Атония кишечника.
d) Бронхиальная астма.
e) Остаточные явления после парезов и параличей.
Галантамин в отличие от неостигмина:

a) Третичный амин.
b) Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.
c) Хорошо проникает через гематоэнцефаличекий барьер.
d) При местном применении оказывает раздражающее действие.
e) Используется для воздействия на ЦНС.
Показания к применению антихолинэстеразных средств:

a) Атония мочевого пузыря.
305
b) Для устранения действия антиде-поляризующих (недеполяризующих) курареподобных
средств.
c) Отравление м-холиномиметиками.
d) Отравление м-холиноблокаторами.
e) Отравление бледной поганкой.
Армин в отличие от неостигмина:

a) Обладает низкой токсичностью.
b) Обладает высокой токсичностью.
c) Плохо проникает через тканевые барьеры.
d) Легко проникает через тканевые барьеры.
e) Используется только местно.
При лечении глаукомы применяют:

a) Пилокарпин.
b) Неостигмин.
c) Ацеклидин.
d) Армин.
e) Галантамин.
При атонии кишечника применяют:

a) Ацеклидин.
b) Пилокарпин.
c) Неостигмин.
d) Галантамин.
e) Армин.
При отравлении фосфорорганическими веществами применяют:

a) М-холиномиметики.
b) М-холиноблокаторы.
c) Реактиваторы холинэстеразы.
d) Пилокарпин.
e) Галантамин.
Выберите реактиваторы холинэстеразы:

a) Тримедоксим.
b) Изонитрозин.
d) Галантамин.
e) Армин.
Вещества, при отравлении которыми эффективны реактиваторы холинэстеразы:

a) Карбофос.
b) Галантамин.
d) Дихлофос.
e) Армин.
306
Фармакологические эффекты м-холиноблокаторов:
c) Спазм аккомодации.
e) Тахикардия.
Фармакологические эффекты м-холиноблокаторов:

a) Брадикардия.
c) Ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.
d) Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов.
e) Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов
Показания к применению м-холиноблокаторов:

a) Гипоацидный гастрит.
b) Гиперацидный гастрит.
c) Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
d) Атония кишечника.
e) Кишечная и печеночная колики.
Показания к применению м-холиноблокаторов:

a) Гиперсекреция слюнных желез.
b) Отвыкание от курения.
c) Атриовентрикулярный блок.
d) Для паралича аккомодации при подборе очков.
e) Для предупреждения рефлекторной брадикардии.
Фармакологические эффекты ганглиоблокаторов:

a) Сужение зрачков.
b) Расширение зрачков.
c) Спазм аккомодации.
e) Усиление секреции пищеварительных желез.
Фармакологические эффекты ганглиоблокаторов:

a) Ослабление секреции пищеварительных желез.
b) Повышение артериального давления.
c) Снижение артериального давления.
d) Усиление моторики желудочно-кишечного тракта.
e) Ослабление моторики желудочно-кишечного тракта
Показания к применению ганглиоблокаторов:

a) Сосудистый коллапс.
b) Гипертензивные кризы.
c) Спастические сокращения сосудов при эндартериите.
d) Атония кишечника.
e) Для управляемой гипотензии.
307
Показания к применению ганглиоблокаторов:
a) Спастические сокращения сосудов при эндартериите.
b) Атония кишечника.
c) Для управляемой гипотензии.
d) Отек легких.
e) Отек мозга.
Что характерно для трепирия йодид?

a) Вводится внутрь.
b) Действует 2-4 ч.
c) Действует 10-15 мин.
d) Используется для систематического лечения гипертонической болезни.
e) Удобен для проведения управляемой гипотензии.
Что характерно для гексаметония?

a) Плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта.
b) Действует 2-4 ч.
c) Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.
d) Используется для систематического лечения гипертонической болезни.
e) Применяется для купирования гипертензивных кризов.
Побочные эффекты ганглиоблокаторов:

a) Паралич аккомодации.
b) Сухость слизистой оболочки ротовой полости.
c) Гиперсекреция слюнных желез.
d) Повышение моторики желудочно-кишечного тракта (диарея) и тонуса мочевого пузыря
(частое мочеиспускание).
e) Атония кишечника (запоры, паралитический илеус) и мочевого пузыря (затруднение
мочеиспускания).
Показания к применению курареподобных средств:

a) Кишечная, почечная и печеночная колики.
b) Проведение интубации трахеи.
c) Для расслабления скелетных мышц во время операций.
d) Для облегчения репозиции костных отломков при переломах.
e) Для лечения столбняка.
Побочные эффекты тубокурарина:

a) Повышение артериального давления.
b) Снижение артериального давления.
c) Боли в мышцах в послеоперационном периоде.
d) Бронхоспазм.
e) Повышение внутриглазного давления.
Побочные эффекты суксаметония:

a) Повышение артериального давления.
b) Снижение артериального давления.
308
c) Сердечные аритмии.
d) Боли в мышцах в послеоперационном периоде.
e) Повышение внутриглазного давления.
Фармакологические эффекты альфа1-адреномиметиков:

a) Сужение кровеносных сосудов.
b) Расширение кровеносных сосудов.
c) Повышение артериального давления.
d) Снижение артериального давления.
e) Рефлекторная тахикардия.
Фармакологические эффекты альфа1-адреномиметиков:

a) Рефлекторная брадикардия.
b) Сужение зрачков.
c) Расширение зрачков.
d) Повышение внутриглазного давления.
e) Снижение внутриглазного давления.
Показания к применению альфа1-адреномиметиков:

a) Артериальная гипертензия.
b) Сосудистый коллапс.
c) В сочетании с местными анестетиками для пролонгирования их эффекта.
d) Острый ринит.
e) Открытоугольная глаукома.
Эффекты изопреналина, связанные с активацией бета1-адренорщепторов:

a) Тахикардия.
b) Облегчение атриовентрикулярной проводимости.
c) Увеличение сократимости миокарда.
d) Снижение тонуса бронхов.
e) Снижение тонуса и сократительной активности миометрия.
Эффекты изопреналина, связанные с активацией бета2-адренорецепторов:

a) Облегчение атриовентрикулярной проводимости.
b) Увеличение сократимости миокарда.
c) Снижение тонуса кровеносных сосудов.
e) Снижение тонуса и сократительной активности миометрия.
Что характерно для изопреналина?

a) Вводится внутрь.
b) При приеме внутрь разрушается в печени и поэтому для достижения резорбтивного
эффекта вводится сублингвально.
c) Применяется ингаляционно.
d) Действует длительно (до 12 часов).
e) Действует кратковременно (1-2 ч).
Что характерно для изопреналина?

309
a) Действует кратковременно (1-2 ч).
b) Применяется при артериальной гипертензии.
c) Используется при атриовентрикулярном блоке.
d) Применяется для купирования бронхоспазма.
e) Используется в качестве токолитического средства при преждевременных родах.
Что характерно для добутамина?

a) Оказывает кардиотоническое действие.
b) Действует кратковременно (несколько минут).
c) Эффективен при приеме внутрь.
d) Эффективен только при внутривенном введении.
e) Используется при сердечной недостаточности.
Показания к применению бета 2-адреномиметиков:

a) Сердечная недостаточность.
b) Бронхиальная.
c) Сердечные тахиаритмии и экстрасистолии.
d) Чрезмерная родовая деятельность.
e) Преждевременные роды.
Фармакологические эффекты эпинефрина, связанные с активацией альфа-адренорецепторов:

a) Сужение кровеносных сосудов и повышение артериального давления.
b) Расширение кровеносных сосудов и снижение артериального давления.
d) Тахикардия.
e) Гипергликемия.
Фармакологические эффекты эпинефрина, связанные с активацией бета-адренорецепторов:

a) Сужение кровеносных сосудов и повышение артериального давления.
b) Расширение кровеносных сосудов и снижение артериального давления.
d) Тахикардия.
e) Усиление сердечных сокращений.
Фармакологические эффекты эпинефрина, связанные с активацией бета-адренорецепторов:

a) Расширение зрачков.
b) Повышение автоматизма сердца.
c) Облегчение атриовентрикулярной проводимости.
e) Гипергликемия.
Показания к применению эпинефрина:

a) Гипертоническая болезнь.
b) Сосудистый коллапс.
c) Анафилактический шок.
d) Бронхиальная астма (для купирования приступов).
e) Открытоугольная глаукома.
310
Показания к применению эпинефрина:
a) Бронхиальная астма (для предупреждения приступов).
b) Остановка сердца.
c) Гипогликемическая кома.
d) Для локального сужения кровеносных сосудов в сочетании с местными анестетиками.
e) Атриовентрикулярный блок.
Что характерно для норэпинефрина?

a) Вводится под кожу.
b) Вводится только внутривенно.
c) Не действует на тонус гладких мышц бронхов.
d) Вызывает рефлекторную брадикардию.
e) Разрушается при энтеральном введении и не всасывается из ЖКТ.
Что характерно для норэпинефрина?

a) Вводится в мышцы.
b) Применяется при сосудистом коллапсе.
c) Используется при остановке сердца.
d) Действует длительно (несколько часов).
e) Действует коротко (несколько минут).
Вещества, применяемые для повышения артериального давления:

a) Фенилэфрин.
b) Норэпинефрин.
c) Изопреналин.
d) Сальбутамол.
e) Эфедрин.
Вещества, применяемые при атриовентрикулярном блоке:

a) Норэпинефрин
b) Изопреналин
c) Фенотерол
d) Эфедрин
e) Ксилометазолин
Вещества, применяемые местно при ринитах:

a) Сальбутамол
b) Фенилэфрин
c) Эфедрин
d) Изопреналин
e) Ксилометазолин
Вещества, применяемые для снижения тонуса бронхов:

b) Изопреналин
c) Фенотерол
d) Эфедрин
e) Салметерол
311
Вещества, применяемые для снижения сократительной активности миометрия:
b) Сальбутамол
c) Фенилэфрин
d) Фенотерол
e) Изопреналин
Фармакологические эффекты альфа-адреноблокаторов:

a) Повышение артериального давления
b) Брадикардия
c) Тахикардия
d) Повышение тонуса гладких мышц простатической части уретры и предстательной железы
e) Снижение тонуса гладких мышц простатической части уретры и предстательной железы
Показания к применению альфа-адреноблокаторов:

a) Атония кишечника
b) Спазмы периферических сосудов
c) Феохромоцитома
d) Доброкачественная гиперплазия предстательной железы
e) Сердечная недостаточность
Что характерно для фентоламина?

a) Действует 24 ч
b) Действует 2-4 ч
c) Вызывает небольшую рефлекторную тахикардию
d) Вызывает выраженную тахикардию
e) Используется для купирования гипертензивных кризов
Что характерно для фентоламина?

a) Используется для систематического лечения гипертонической болезни.
b) Применяется при спазмах периферических сосудов.
c) Используется при феохромоцитоме.
d) Применяется при отеке легких и острой сердечной недостаточности.
e) Часто вызывает ортостатическую гипотензию.
Что характерно для празозина?

a) Действует 6-8 ч
b) Действует 24 ч
c) Может вызывать небольшую рефлекторную тахикардию
d) Вызывает выраженную тахикардию
e) Используется для систематического лечения гипертонической болезни
Что характерно для празозина?

a) Действует 24 ч
b) Используется для купирования гипертензивных кризов
c) Применяется при спазмах периферических сосудов
d) Применяется при доброкачественной гиперплазии предстательной железы
312
e) Часто вызывает ортостатическую гипотензию
Что характерно для тамсулозина?

a) В равной степени блокирует альфа-адренорецепторы гладких мышц кровеносных сосудов,
простатической части уретры и предстательной железы
b) Обладает выраженной избирательностью действия в отношении альфа-адренорецепторов
гладких мышц простатической части уретры и предстательной железы
c) Применяется при гипертонической болезни
d) Используется при доброкачественной гиперплазии предстательной железы
e) Действует 24 ч
Фармакологические эффекты бета 1,2-адреноблокаторов:

a) Повышение сократимости миокарда
b) Снижение сократимости миокарда
d) Снижение частоты сердечных сокращений
e) Облегчение атриовентрикулярной проводимости
Фармакологические эффекты бета1,2-адреноблокаторов:

a) Замедление атриовентрикулярной проводимости
b) Повышение автоматизма сердца
c) Снижение автоматизма сердца
d) Повышение тонуса бронхов
e) Снижение тонуса бронхов
Бета1,2-адреноблокаторы назначают:
a) Для систематического лечения гипертонической болезни
b) При сердечных брадиаритмиях и экстрасистолии
c) Для предупреждения приступов стенокардии
d) При сердечных тахиаритмиях и экстрасистолии
e) При открытоугольной глаукоме
Возможные механизмы гипотензивного действия бета-адреноблокаторов:

a) Снижение сердечного выброса вследствие уменьшения силы и частоты сердечных
сокращений.
b) Снижение тонуса артериальных сосудов вследствие блокады бета2-адренорецепторов
ангиомиоцитов.
c) Снижение активности нейронов сосудодвигательного центра.
d) Уменьшение секреции ренина юкстагломерулярными клетками.
e) Уменьшение выделения норэпинефрина из окончаний адренергических нервов вследствие
блокады пресинаптичес-ких бета2-адренорецеторов.
Механизм противоаритмического действия бета-адреноблокаторов:

a) Снижение силы сердечных сокращений
b) Уменьшение частоты сердечных сокращений
c) Снижение автоматизма сердца
d) Замедление атриовентрикулярной проводимости
e) Ускорение атриовентрикулярной проводимости
313
Побочные эффекты бета 1,2-адреноблокаторов:
a) Ортостатический коллапс.
b) Спазм периферических сосудов.
c) Тахикардия.
d) Атриовентрикулярный блок.
e) Повышение тонуса и сократительной активности миометрия.
Бета-адреноблокаторы, незначительно влияющие на тонус бронхов и сократительную

активность миометрия:
a) Пропранолол
b) Метопролол
c) Атенолол
d) Тимолол
e) Соталол
Что характерно для лабеталола?

a) Блокирует альфа1, альфа2 и бета1-адренорецепторы
b) Блокирует альфа1, бета1 и бета2-адренорецепторы
c) Используется для систематического лечения гипертонической болезни
d) Применяется для купирования гипертензивных кризов
e) Может вызывать ортостатическую гипотензию
Фармакологические эффекты резерпина:

a) Возбуждение ЦНС
b) Седативный эффект
c) Повышение артериального давления
d) Снижение артериального давления
e) Тахикардия
Фармакологические эффекты резерпина:

a) Снижение частоты сердечных сокращений.
b) Повышение секреции желудочного сока.
c) Снижение секреции желудочного сока.
d) Увеличение перистальтики кишечника.
e) Ослабление перистальтики кишечника.
Побочные эффекты резерпина:

a) Бессонница
b) Паркинсонизм
d) Усиление секреции желудочного сока
e) Диарея
Укажите фармакокинетические особенности ауротиомалата применяемый при

ревматоидном полиартрите
a) накапливается в сиовиальной мембране, печень, лимфатическх узлов, костнный мозг
b) связывание с белками плазмы и клетками крови
314
c) медленное выделение почками и кишечником
d) выделение исклюсительно почками
e) распределение кровью в свободном виде
Укажите фармакологические свойства характерные для простагландинов

a) биосинтез простагландинов начинается с арахидоновой кислоты
b) обладают протекторное действие на уровне ЖКТ
c) НПВС ингибируют их синтез
d) удлиняют период беременности
e) синтезируются по липооксигеназному пупи
Укажите противовоспалительные эффекты производных 4-аминохинолина:

a) не изменяется радиологическая картина болезни
b) эффект развивается медленно, не ранее 4-8 недель, максимум через 6-12
месяцев, с уменьшением воспаления, титра ревматоидного фактора и СОЭ
c) обладают имуносупрессивным действием
d) эффект развивается быстро и используются при остром течении болезни
e) используются для снижения агрегации тромбоцитов
Укажите противогрибковые препараты первого выбора при поверхностном кандидозе:

a) Клотримазол
b) ампицилин
c) нистатин
d) амфотерицин B
e) клорамфеникол
Укажите механизмы действия проитвовирусных препаратов:

a) нарушают поступление вирусов в клетку
b) угнетают транскрипцию вирусного генома
c) нарушают процессы асамблации и выделения вирусов
d) угнетают трансляцию вирусного иРНК
e) угнетают дегидрофолатредуктазу вирусов
Отметьте механизмы вызывающие расширение коронарных сосудов при стенокардии

a) увеличение содержания цАМФ
b) снижение содержания цитоплазматического кальция
c) увеличения содержания окиси азота (NO)
d) стимуляция фосфодиэстеразы
e) нарушение обратного захвата аденозина в кардиомиоцитах
Укажите молекулярные механизмы действия нитратов

a) усиливает образование окиси азота
b) повышают чувствительность рецепторов окиси азота
d) угнетают гуанилатциклазу
e) снижают концентрацию цАМФ
Укажите препараты вызывающие тахикардию из доноров окиси азота

315
b) изосорбит натрия
c) пентаэритритил тетранитрат
d) нитропрусид натрия
e) молсидомин
Укажите фармакологические особенности характерные для дипиридамола

a) усиливыет процессы обатного захвата аденозина кардиомиоцитами
b) коронарорасширяющий препарат
c) обладает антиагрегантным действием
d) улучшает процессы образования АТФ в кардиомиоцитах
e) периферический сосудоссуживающий эффект
Укажите фармакологические особенности непрямого антикуагулянта бискумацетатаю

a) блокирует синтез факторов свертываемости II,VII,IX,X в печень
b) при передозировки повышает ломкость сосудов
c) снижает уровеннь C и S белков
d) имеют короткое действие
e) действуют только „in vivo"
Отметить механизм антикоагулянтного действия гепарина:

a) активирует антитромбин III
b) угнетает активность IX, X, XI, XII факторов свертывания
c) угнетает синтез про тромбина в печени
d) угнетает активность тромбопластина и переход протромбина в тромбин
e) блокирует переход фибриногена в фибрин
Перечислить показания к применению коагулянтов:

a) желудочные кровотечения
b) гипо- и афибриногенемия
c) паренхиматозные кровотечения
d) пeредозировка антикоагулянтов непрямого действия
e) применение антибиотиков широкого спектра действия
2081. Укажите побочные эффекты опиоидных анальгетиков:

a) токсикомания
b) приобретенная толерантность в отношении анальгетического эффекта
c) психическая и физическая зависимость
Опишите осмотические диуретики:

a) являются гипоосмолярными
b) не активны с фармакологической точки зрения
c) обладает высокой скоростью гиомерулярной фильтрации
d) реабсорбируются тубулярно
e) не реабсорбируются
316
Укажите механизм действия тиазидных диуретиков?
a) подавляют активную реабсорбцию Na и пассивную реабсорбцию Cl
b) при внутривенном введении повышают осмолярность плазмы, способствуют переходу
воды из тканей в сосуды с последующим увеличением объема циркулирующей крови
c) нарушают процессы образования и использования энергии (глюкозы)
d) блокируют симпорт Na+ K+ 2Cl- на уровне восходящей части петли Генле
e) в больших дозах ингибируют карбоангидразу
Укажите эффекты петлевых диуретиков

a) диуретики с повышенным порогом активности и выраженным эффектом
b) вызывает первичные потери Na+, K+, Cl-, Mg2+, Ca2+
c) в связи с длительным латентным периодом не могут быть использованы для купирования
гипертонических кризов или острого оттека легких
d) повышают почечный кровоток и перераспределяют кровь из медуллярного слоя в
корковый слой
e) длительность эффекта: 3-5 дней
Укажите противопоказания петлевых диуретиков:

a) декомпенсированный цирроз печени
b) интоксикация сердечными гликозидами
c) гиперкалиемия, гиперкальциемия, гипонатриемия
d) дети до 2-х лет
e) гипокалиемия, гипонатриемия
Укажите показания ацетазоламида?

a) лечение глаукомы
b) диуретик для ощелачивания мочи
c) лечение эпилепсии
d) острая почечная недостаточность
e) лечение гиперкальциемии
Что характерно для ингибиторов карбоангидразы?

a) действуют на уровне дистального извитого канальца
b) выделяемая щелочная .моча содержащиеся много Na+,
c) выделяют подкисленую мочи
d) сильный и быстрый диуретический эффект
e) вызывает метаболический ацидоз
Укажите препараты способствующие ощелачиванию мочи:

a) блемарен
b) магурлит
c) солимок
d) аммоний хлорид
Укажите Н1 антигистаминные препараты первого поколения:

a) цетиризин
317
b) прометазин
c) лоратадин
d) фексофенадин
e) антазолин
Опишите характерные черты Н1-антигистаминных препаратов II-поколения:

a) повышенный аффинитет и селективность по отношению только Н1-гистаминновых
рецепторов
b) местный анестезирующий эффект проявляется у большинства препаратов
c) почти отсутствует седативный эффект
d) α-адреноблокирующее действие что обусловливает вазодилатацию
e) при длительном применении препаратов не вызывают привыкания
Укажите ингибиторы деграниляции мастоцитов:

a) кромогликат натрия
b) ипратропий бромид
c) недокромил
d) кеторолак
e) кетотифен
Побочные реакции Н1-антигистаминных препаратов II-поколения:

a) сонливость
b) блокируют каналы калия из проводящей системы сердца
c) желудочковые аритмии по типу пируэт
d) повышение вязкости транхеобронхиального секрета
e) в больших дозах у детей - судорогИ, раздражительность
Укажите характерные свойства кетотифена:

a) стабилизирует мастоциты, препятствует их дегрануляции
b) препятствует высвобождению гистамина из мастоцитов
c) блокирует на длительное время Н1-гистаминовые речептор
d) снижает выработку антител
e) восстанавливает функции иммунной системы
Укажите основные показания для применения иммуносупресоров:

a) при трансплантации органов с целью снижения риска отторжения
b) аутоиммунные заболевания
c) при кинетозах
d) лечение иммунодефицитных заболеваний
e) Лечение вирусных и бактериальных инфекций
Наименьшее влияние на парадоксальную фазу сна оказывает:

a) Золпидем
b) Пентобарбитал
c) Нитразепам
d) Феназепам
e) Зопиклон
318
Что характерно для нитразепам:
a) Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС
b) Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС
c) Обладает анксиолитическим свойством
d) Вызывает снотворный эффект
e) Усиливает центральные эффекты спирта этилового
Преимущества снотворных из группы бензодиазепинов перед барбитуратами:

a) Обладают большей терапевтической широтой
b) Менее опасны в отношении развития лекарственной зависимост
c) Меньше влияют на структуру сна
d) Существенно не влияют на активность микросомальных ферментов печени
e) Не усиливают действие других веществ, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС
Что характерно для золпидема?

a) Производное бензодиазепина
b) Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы
c) Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС
d) Влияет на структуру сна меньше, чем барбитураты
e) Имеет наркогенный потенциал меньше, чем у барбитуратов и бензодиазепинов
Что характерно для флумазенила?

a) Агонист бензодиазепиновых рецепторов
b) Антагонист бензодиазепиновых рецепторов
c) Применяется в качестве антагониста снотворных средств, стимулирующих
бензодиазепиновые рецепторы
d) Агонист опиоидныхых рецепторов
e) Антагонист опиоидныхых рецепторов
Что характерно для последействия при применении снотворных средств?

a) Вялость
b) Сонливость
c) Возбуждение
d) Привыкание
e) Зависимость
Основные признаки острого отравления барбитуратами:

a) Возбуждение
b) Коматозное состояние
c) Угнетение дыхания
d) Понижение рефлекторной возбудимости
e) Снижение артериального давления
Основные мероприятия при остром отравлении барбитуратами:

a) Промывание желудка с помощью зонда
b) Гемодиализ
c) Искусственная вентиляция легких
d) Применение веществ, повышающих артериальное давление
319
e) Введение аналептиков в больших дозах
Какие явления могут возникнуть при длительном применении барбитуратов?

a) Привыкание
b) Лекарственная зависимость
c) Экстрапирамидные расстройства
d) Индукция печеночных ферментов
e) Угнетение печеночных ферментов
Противоэпилептические средства могут уменьшить патологически повышенную

возбудимость нейронов головного мозга за счет:
a) Угнетения ГАМК-ергических процессов
b) Усиления ГАМК-ергических процессов
c) Блокады натриевых каналов нейронов
d) Блокады кальциевых каналов нейронов
e) Антагонизма с возбуждающими аминокислотами
Что характерно для натрия вальпроата?

a) Угнетает ГАМК-ергические процессы в головном мозге
b) Усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге
c) Применяется для предупреждения различных проявлений эпилепсии (больших
судорожных припадков, малых припадков, фокальной эпилепсии)
d) Применяется только для предупреждения малых припадков
e) Применяется только для предупреждения больших припадков
Что характерно для карбамазепина:

a) Блокирует натриевые каналы мембран нейронов в головном мозге
b) Эффективен только для предупреждения малых припадков эпилепсии
c) Эффективен для предупреждения различных форм эпилепсии
d) Угнетает ГАМК-ергические процессы в головном мозге
e) Усиливает NMDA-ергические процессы в головном мозге
Что характерно для фенобарбитала?

a) Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС
b) Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС
c) Обладает снотворным свойством
d) Применяется для предупреждения больших судорожных припадков
e) Применяется для предупреждения малых припадков эпилепсии
Что характерно для диазепама?

a) Производное бензодиазепина.
b) Агонист бензодиазепиновых рецепторов.
c) Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
d) Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
e) Для купирования эпилептического статуса вводят в вену.
Средства для предупреждения больших судорожных припадков эпилепсии:

a) Фенитоин
320
b) Этосуксимид
c) Карбамазепин
d) Фенобарбитал
e) Натрия вальпроат
Средства для предупреждения малых припадков эпилепсии:

a) Фенитоин
c) Карбамазепин
d) Фенобарбитал
Для предупреждения фокальной (парциальной) эпилепсии применяют:

a) Этосуксимид
b) Карбамазепин
c) Ламотриджин
d) Фенитоин
Для лечения миоклонус-эпилепсии применяют:

a) Фенитоин
c) Фенобарбитал
d) Натрия вальпроат
e) Клоназепам
Средства для купирования эпилептического статуса:

a) Этосуксимид
b) Карбамазепин
c) Диазепам
d) Тиопентал-натрий
e) Закись азота
В качестве противопаркинсонических средств применяют:

a) Блокаторы дофаминовых рецепторов
b) Дофаминомиметики
c) Неспецифические ингибиторы МАО
d) Ингибиторы МАО-В
e) Центральные холиноблокаторы
В качестве противопаркинсонических средств применяют:

a) Ингибиторы МАО-В
b) Центральные холиноблокаторы
c) Антихолинэстеразные средства
d) Предшественник дофамина - диоксифенилаланин (ДОФА)
e) Блокаторы NMDA-рецепторов
Побочные эффекты леводопы:

321
a) Аритмии
b) Ортостатическая гипотензия
c) Дискинезии
d) Зависимость
e) Гипертонус скелетных мышц
Уменьшить побочные эффекты леводопы со стороны сердечно-сосудистой

системы и органов пищеварения можно за счет:
a) Ингибирования ацетилхолинэстеразы
b) Ингибирования периферической ДОФА-декарбоксилазы
c) Ингибирования ДОФА-декарбоксилазы в головном мозге
d) Блокирования дофаминовых рецепторов в периферических тканях
e) Назначения галоперидола
Выберите ингибиторы периферической ДОФА-декарбоксилазы:

a) Амантадин
b) Бенсеразид
c) Карбидопа
d) Селегилин
e) Бромокриптин
Дофаминовые рецепторы в головном мозге стимулируют:

a) Селегилин
b) Амантадин
c) Тригексифенидил
d) Бромокриптин
e) Апоморфин
Что характерно для селегилина?

a) Блокирует МАО-А и МАО-В
b) Избирательно блокирует МАО-В
c) По эффективности превосходит леводопу
d) Обычно применяют в сочетании с леводопой
e) Обычно применяют в качестве монотерапии
Какие побочные эффекты тригексифенидила связаны с его влиянием на

периферические холинорецепторы?
a) Сухость во рту
b) Повышение внутриглазного давления
d) Двигательное возбуждение
e) Брадикардия
Выберите полусинтетические пенициллины:

a) Азлоциллин
b) Бензилпенициллина натриевая соль
c) Оксациллина натриевая соль
d) Карбенициллина динатриевая соль
322
e) Бициллин-5
Выберите пенициллины, действующие преимущественно на грамположительные

бактерии:
a) Ампициллин
b) Амоксициллин
c) Оксациллина натриевая соль
d) Бензилпенициллина натриевая соль
e) Бициллин-5
Выберите пенициллины широкого спектра действия:

a) Бензилпенициллина натриевая соль
b) Оксациллин
c) Бициллин-5
d) Амоксициллин
e) Карбенициллина ди-натриевая соль
Что характерно для препаратов бензилпенициллина?

a) Устойчивы к бета-лактамазам грамположительных микроорганизмов
b) Инактивируются бета-лактамазами грамположительных микроорганизмов
c) Не разрушаются в кислой среде желудка
d) Применяются энтерально
e) Применяются парентерально
При каких заболеваниях применяют препараты бензилпенициллина:

a) Инфекции, вызванные стрептококками
b) Сифилис
c) Туберкулез
d) Эпидемический менингит
e) Гонорея
При каких заболеваниях применяют препараты бензилпенициллина:

a) Гонорея
b) Дифтерия
c) Риккетсиозы
d) Газовая гангрена
e) Сибирская язва
Что характерно для оксациллина?

a) Обладает широким спектром действия
b) Влияет в основном на грамположительную флору
c) Не разрушается в кислой среде желудка
d) Назначают внутрь
e) Назначают парентерально
Выберите ингибиторы бета-лактамаз:

a) Клавулановая кислота
b) Тазобактам
323
c) Сульбактам
d) Циластатин
e) Селегелин
Выберите полусинтетические пенициллины, обладающие активностью в

отношении синегнойной палочки:
a) Ампициллин
b) Карбенициллина динатриевая соль
c) Амоксициллин
d) Азлоциллин
e) Оксациллина натриевая соль
Что характерно для цефаклора?

c) Не обладает активностью в отношении синегнойной палочки
d) Устойчив к стафилококковой бета-лактамазе
e) Инактивируется бета-лактамазами грамотрицательных бактерий
Что характерно для цефотаксима?

a) Устойчив к стафилококковой бета-лактамазе
b) Обладает незначительной активностью в отношении синегнойной палочки
c) Инактивируется бета-лактамазами грамотрицательных бактерий
d) Действует бактерицидно
e) Действует бактериостатически
Что характерно для цефпирома?

a) Влияет в основном на грамположительную флору
b) Обладает активностью в отношении синегнойной палочки
c) Устойчив к стафилококковой бета-лактамазе
d) Устойчив к бета-лактамазам грамотрицательных микроорганизмов
Что характерно для имипенема?

a) Влияет в основном на грамположительную флору
b) Устойчив к бета-лактамазам грамотрицательных микроорганизмов
c) Разрушается дегидропептидазой-1 проксимальных почечных канальцев
Что характерно для меропенема?

c) Устойчив к бета-лактамазам грамотрицательных микроорганизмов
d) Разрушается дегидропептидазой-1 проксимальных почечных канальцев
e) Действует бактерицидно
Что характерно для азтреонама?

324
a) Влияет преимущественно на грамположительную флору
b) Влияет преимущественно на грамотрицательную флору
c) Устойчив к бета-лактамазам грамотрицательных микроорганизмов
Что характерно для ванкомицина?

a) Влияет преимущественно на грамположительную флору
b) Влияет преимущественно на грамотрицательную флору
c) Действует бактериостатически
d) Активен в отношении мультирезистентных штаммов стафилококков
e) Применяют парентерально
Что характерно для октреотида?

a) Синтетический аналог соматостатина длительного действия
b) Стимулирует выделение гормона роста
c) Угнетает выделение гормона роста
d) Задерживает развитие гигантизма и акромегалии
e) Способствует остановке кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода
Что характерно для бромокриптина?

a) Стимулирует дофаминовые рецепторы
b) Блокирует дофаминовые рецепторы
c) Угнетает продукцию соматотропного гормона и пролактина
d) Способствует прекращению лактации
e) Применяется при акромегалии
Что характерно для соматотропина?

a) Препарат гормона роста
b) Обладает катаболическим действием
c) Обладает анаболическим действием
d) Применяется при акромегалии
e) Применяется при карликовом росте
Что характерно для менопаузного гонадотропина?

a) Содержит фолликулостимулирующий гормон
b) Стимулирует сперматогенез
c) Стимулирует лактацию
d) Стимулирует развитие фолликулов в яичниках
e) Применяется при бесплодии
Что характерно для хорионического гонадотропина?

a) Препарат лютеинизирующего гормона
b) Стимулирует овуляцию
c) Стимулирует развитие фолликулов в яичниках
d) Применяется при бесплодии у женщин
e) Применяется при крипторхизме
Что характерно для окситоцина?
325
a) Гормон задней доли гипофиза
b) Увеличивает тонус и сократительную активность миометрия
c) Наиболее активен в ранние сроки беременности
d) Наиболее активен в поздние сроки беременности и в раннем послеродовом периоде
e) Применяется для стимуляции родов
Что характерно для десмопрессина?

a) Производное вазопрессина
b) Увеличивает диурез
c) Уменьшает диурез
d) Применяется для стимуляции родов
e) Применяется при несахарном диабете
Что характерно для мелаксена?

a) Препарат мелатонина
b) Препарат соматотропного гормона
c) Вызывает бессонницу
d) Способствует адаптации при быстрой смене часовых поясов
e) Эффект развивается на 4-й неделе после начала лечения
При гипотиреозе применяют:

a) Трийодтиронин
b) Дийодтирозин
c) Тиамазол
d) L-тироксин
e) Меркаптопурин
При гипертиреозе применяют:

a) Тиамазол
b) Калия йодид
c) Трийодтиронин
d) Дийодтирозин
e) Пропранолол
Что характерно для тиамазола?

a) Снижает синтез тиреоидных гормонов
b) Применяется при гипертиреозе
c) Применяется при нетоксическом зобе
d) Обладает зобогенным действием
e) Уменьшает выделение тиреотропного гормона
Что включает в себя понятие фармакокинетика?

a) Биотрансформацию веществ в организме
b) Влияние лекарств на генетический аппарат
c) Побочные эффекты лекарства
d) Распределение лекарства в организме
e) Фармакологические эффекты лекарства
Какова причина затруднения прохождения веществ через гематоэнцефалический
326
барьер?
a) Высокая липофильность веществ
b) Воспаление мозговых оболочек
c) Отсутствие пор в эндотелии капилляров мозга
d) Высокая степень пиноцитоза в капиллярах мозга
e) Химическое строение лекарственного вещества
Что входит в понятие «биотрансформация»?

a) Кумулирование веществ в жировой ткани
b) Связывание веществ с белками плазмы крови
c) Накопление чужеродных веществ в мышечной ткани
d) Комплекс физико-химических и биохимических превращений направленных на выведение
чужеродных веществ из организма
e) Выведение лекарства
Что относятся к понятию «down regulation» (снижение фармакологической

активности):
a) увеличение числа рецепторов
b) механизм медленной десенситизации рецепторов
c) уменьшение количества рецепторов, в результате ингибирования синтеза рецепторов
d) ускорение деградации белка рецептора
e) ускорение метаболизма нейромедиаторов
Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных веществ может проявиться

на этапе:
a) Всасывания
b) Распределения
c) Взаимодействия с рецепторами
d) Биотрансформации
e) Выведения
Что означает термин « кажущийся объем распределеня»?

a) скорость всасывания препарата
b) скорость выведения препарата
c) скорость распада препарата
d) эффективность препарата
e) способность препарата проникать в органы и ткани
2155. Определите преимущественную направленность изменений лекарственных

средств под влиянием микросомальных ферментов печени.
a) Снижение полярности
b) Повышение фармакологической активности
c) Повышение липофильности веществ
d) Повышение гидрофильности веществ
e) Повышение эффективности
Выделите факторы, влияющие на фармакокинетику и фармакодикамику препаратов,

327
которые обусловлены свойствами самого лекарственного вещества:
a) Химическое строение лекарственного вещества
b) Дозы и концентрации лекарственного вещества
c) Повторное применение лекарственного вещества
d) Суточные биоритмы
e) Kровоток
Хлорамфеникол - препарат выбора для лечения

a) Стафилококковой инфекции
b) Сальмонелеза
c) Вирусной инфекции
d) Амебной дизентерии
e) Брюшного тифа
Назовите биологические субстраты (мишени) для воздействия лекарственных средств:

a) Рецепторы
b) Ионные каналы
c) Ферменты
d) Сосудистый эндотелий
e) Плазма
Указать побочные реакции возникающие при повторном введении лекарств:

a) антагонизм
b) привыкание
c) безразличие
d) функциональная кумуляция
e) физическая зависимость
Какие из следующих препаратов блокируют синтез бактериальных белков?

a) Ристомицин
b) Хлорамфеникол
c) Пенициллин
d) Тетрациклин
e) Ванкомицин
Укажите антибактериальные средства обладающие бактерицидным действием:

a) Ко-тримоксазол
b) Сульфаниламидов
c) Тетрациклинов
d) ПАСК
e) полимексины
Какие противотуберкулезные препараты проникает через ГЭБ ?

b) изониазид
c) ПАСК
d) Тиоацетазон
e) Пенициллин
328
Назовите противотуберкулезные препараты со средней эффективностью (2-я группа):
a) этионамид
e) ПАСК
Укажите рациональные комбинации противотуберкулезных препаратов:

a) изониазид+ рифампицин
b) изониазид+ этамбутол
c) стрептомицин+канамицин
d) этионамид + этамбутол
e) ампициллин+пиразинамид
Перечислите побочные эффекты сульфаниламидных препаратов для резорбтивного

действия:
a) аллергические реакции
b) нарушения кроветворения
c) кристаллурия
d) диспепсические нарушения
e) нарушения слуха
Укажите фармакологические свойства Ципрофлоксацина:

a) Обдадает широким спектром действия
b) Действует бактерицидно
c) Блокирует топоизомеразу II в микробной клетке
d) Блокирует топоизомеразу IV в микробной клетке
e) Блокирует дигидроптероатсинтетазу в микробной клетке
Укажите спектр антимикробного действия Метронидазола:

a) Неспорообразующие анаеробные бактерии
b) Возбудители трихомоноза и лямблиоза
c) Возбудители амебной дизентерии
d) Аеробные бактерии
e) микобактерия туберкулеза
Укажите фармакологические свойства Левамизола:

a) Обдадает противогельминтной активностью против нематод
b) Обдадает широким сректром действия
c) Обдадает иммуномодулирующим свойством
d) Обдадает иммуномосурресивным свойством
e) Обдадает противогельминтной активностью против цестод
Определить фармакологические особенности антиаритмиков из группы 1A:

a) блокируют ионные каналы Na в фазе 0 и 4 деполяризации
b) блокируют ионные каналы Na в фазе 0 и 2 деполяризации
c) блокируют периферические  - адренорецепторы
329
d) блокируют периферические β - адренорецепторы
e) блокируют периферические холинорецепторы
Определить фармакологические особенности β - адреноблокаторов как

противоаритмические препараты:
a) механизм противоаритмического действия основан на блокирование β1 - адренорецепторов
b) механизм противоаритмического действия основан на блокирование 1- -
адренорецепторов
c) механизм антиаритмического действия основан на угнетение аденилатциклазы
d) механизм антиаритмического действия основан на снижение содержания цАМФ
e) механизм антиаритмического действия основан на увеличение содержания цАМФ
Определить фармакологические особенности аденозина как противоаритмический

препарат:
a) механизм противоаритмического действия связан с нарушением протока
ионов К
b) механизм противоаритмического действия связан с нарушением протока ионов Са
c) нутрвнутривенное введение стимулирует автоматизм синусного узла
d) внутривенное введение укорачивает эффективный рефрактерный период в
атриовентрикулярном узле
e) назначается при суправентрикулярных пароксизмальных тахиаритмиях
Определить фармакодинамию гормональных взаимоотношений:

a) эстроген - прогестерон, эффект дозозависимый
b) эстроген - прогестерон, эффект независим от дозы
c) эстроген - андроген, отношение антагонистическое
d) эстроген - андроген, отношение агонистическое
e) эстроген - гормоны гипофиза, в малых дозах стимулируют секрецию FSH и LH
Определить фармакологические особенности антиэстрогенов:

a) действуют конкретно с эстрадиолом на уровне ядерных рецепторов
b) действуют конкретно с эстрадиолом взаимодействуя с рецепторами на поверхности клетки
c) кломифен используется при лечении бесплодия
d) томоксифен используется при лечении рака молочных желез
e) действуют конкурентно с естриолом на уровне ядерных рецепторов
Определить фармакологические особенности эстроген - прогестативных

контрацептивов:
a) монофазные содержат разные дозы эстрогена и фиксируемую дозу прогестерона
b) монофазные содержат фиксируемую дозу эстрогена и прогестерона
c) бифазные содержат фиксируемую дозу эстрогена и разные дозы прогестерона
d) бифазные содержат разные дозы эстрогена и фиксируемую дозу прогестерона
e) трифазные содержат равные дозы эстрогена и разные дозы прогестерона
Определить механизм действия алкилирующих средств:

a) алкилируют молекулу ДНК
b) алкилируют молекулу РНК
c) стимулируют митотические фазы опухолевых клеток
330
d) ингибируют митотические фазы опухолевых клеток
e) влияют на функции матрицы в процессе репликации и транскрипции
Определить составляющее цитотоксического механизма действия антибиотиков:

a) молекулы антибиотиков способствуют деспирализации цепей ДНК
b) могут генерировать токсические радикалы кислорода
c) могут ингибировать синтез ДНК
d) могут стимулировать синтез ДНК
e) могут поражать макромолекулы и клеточные мембраны опухолевых клеток и нормальные
клетки организма
Определить фармакологические особенности моноклональных антител (ритуксимаб,

транстузумаб):
a) ингибируют НЕR2 рецепторы в опухолевые клетки молочных желез
b) ингибирует НЕR2 рецепторы в опухолевые клетки предстательной железы
c) назначается при В- целлюлярные лимфомы
d) назначается при раке молочных желез
e) назначается при раке предстательной железы
Определить фармакологические особенности дыхательных аналептиков центрального

действия:
a) угнетают ЦНС на подкорковом и бульбарном уровне
b) имеют малый терапевтический индекс
c) при повторном введении повышает частоту и минутный объём дыхания
d) при повторном введении угнетают дыхательный центр, вызывают судороги
e) назначаются после общей анестезии
Определить фармакологические особенности секретоликов:

a) являются протеолитическими ферментами
b) стимулируют дезинтоксикационую функцию печени
c) разжижают бронхиальный гнойный секрек
d) угнетают активность протеолитических ферментов
e) назначаются при остром и хроническом панкреатите
Определить особенности кетотифена:

a) является и антагонистом Н1- рецепторов
b) угнетает дегрануляцию мастоцитов
c) стимулирует синтез лейкотриенов
d) назначается при бронхиальной астме аллергического типа
e) блокирует аденозиновые рецепторы
Определить фармакологические особенности витамина Д:

a) активным метаболитом витамина Д является колекальциферол
b) активным метаболитом витамина Д является кольцитриол
c) назначается при гиперкольциемии
d) назначается при гиперпаратироидизме
e) назначается при туберкулёзе кожи
Определить фармакологические особенности витамина Е:
331
a) имеет оксидантный эффект „in vivo" и „in vitro"
b) влияет на активность половых желез
c) имеет агрегантное действие
d) включается в метаболизм селена
e) участвует в метаболизме нуклеиновых кислот
Определить фармакологические особенности фолиевой кислоты:

a) является водорастворимым витамином группы В
b) является витаминоподобным препаратом
c) в её структуру входит птерин и парааминовензойная кислота
d) в её структуру входит флавинмонокуклеотид и флавинадениндинуклеотид
e) назначается при лечении мегалобластной анемии
332

Test Ru Examen 2017 FR

Загружено:

Сведения о документе

Оригинальное название

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Test Ru Examen 2017 FR

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

Объектом фармнадзора за лекарственными препаратами является:

a) определение фармакокинетических параметров для новых лекарств

Определите правильное высказывание, относящееся к общей фармакологии:

Определите правильное высказывание, относящееся к фармакотерапии:

Определите правильное высказывание, относящееся к клинической фармакологии:

Определите правильное высказывание, относящееся к фармакоэпидемиологии:

Определите правильное высказывание, относящееся к эффекту «плацебо»:

Определите правильное высказывание, относящееся к формообразующим веществам:

Определите правильное высказывание, относящееся к вспомогательным веществам:

Определите правильное высказывание, относящееся к общему международному

Определите правильное высказывание, относящееся к лекарственной фармакопеи:

Определите правильное высказывание, относящееся к терапевтическому диапазону

Определите правильное высказывание, относящееся к хронофармакологии:

Определите правильное высказывание, относящееся к первой фазе клинического

Определите правильное высказывание, относящееся к второй фазе клинического

Определите правильное высказывание, относящееся к третей фазе клинического

Определите правильное высказывание, относящееся к двойному слепому методу

Определите правильное высказывание, относящееся к максимальной терапевтической

Определите правильное высказывание, относящееся к особенностям дозирования

Определите правильное высказывание, относящееся к фармакогенетике:

Как называется раздел фармакологии изучающий влияние препаратов на больных

Определите правильное высказывание, относящееся к коррекции доз для лиц пожилого

Фармакотерапия направленная на устранении причин заболевания называется:

Фармакотерапия направленная на устранении жалоб больных называется:

Определите эффект первого прохождения через печень:

К фармакокинетическим процессам не относится:

Как изменится распределение липофильного препарата обладающего высоким

Как изменится почечный клиренс фенобарбитала при внутривенном введении NаHCO3:

Перечислите препарат угнетающий ферменты печени?

Назовите энтеральный путь введения лекарств:

Какое физико-химическое свойство лекарств наиболее важно для перехода через

Что характерно для связывания лекарств с белками плазмы?

Что характерно для облегченной диффузии?

Какой фактор может затруднить всасывание лекарств?

Какой препарат вызывает индукцию ферментов печени?

Для фармакокинетики является правильным

Чем обусловлено быстрое развитие эффекта при ингаляционном введении препаратов:

Какой препарат вызывает супрессию микросомальных ферментов печени?

Является процессом второго этапа биотраисформации:

Отметьте наиболее простой путь проникновения лекарств через мебрану:

Что характерно для выведение лекарств:

Отметьте основной наиболее выгодный механизм всасывания лекарств из кишечника:

Какой анестетик используют исключительно внутривенно?

В каком органе или ткани липофильное вещество достигает максимальной

Период полувыведения определяется как время за которое:

Особенностью орального пути введения является:

Определите пареэнтеральный путь введения:

Какие группы препаратов могу вызвать феномен функциональной недостаточности

Прямое действие лекарств осуществляется через:

Как называется действие лекарств которое развивается после всасывания в системный

Снижение чувствительности организма к лекарственному препарату при повторном его

Усиление фармакологического эффекта при совместном применении лекарств

Отложение препаратов в организме является основой:

Снижение эффектов лекарств при их совместном применении называется:

Определите специфическое (селективное) действие лекарств:

Какое выражение в экспериментальных условиях отражает терапевтический индекс?

Для какого сочетания лекарств можете отметить явления конкурентного антагонизма

Какое положение определяет понятие агонист?

Какое вещество является вторичным внутриклеточным медиатором (месанджером)?

Какое проявление может возникать при совместном приёме двух лекарств ?

Определите эффективную дозу морфина для выраженной анальгезии во время общей

Укажите фармакокинетическую характеристику закиси азота:

Укажите период введения в наркоз кетамином: