Pharmacology Exam Questions

1.
Удобное для применения состояние, придаваемое лекарственному средству,

называется:
А. лекарственным веществом
Б. лекарственной формой
В. лекарственным препаратом
Г. фармацевтической субстанцией
Д. химическим соединением
2. Твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения,
обладающая свойством сыпучести, называется:
А. порошком
Б. таблетками
В. гранулами
Г. драже
Д. капсулами
3. Твердая лекарственная форма, изготовленная на фармацевтических заводах
путем прессования или формования лекарственных средств и вспомогательных
веществ, называется: А. порошком
Г. драже
4. Твердая лекарственная форма, получаемая путем многократного наслаивания
лекарственных средств и вспомогательных веществ на сахарную основу,
называется: А. порошком
Г. драже
5. Твердая лекарственная форма, представляющая собой оболочки для помещения
в них лекарственных средств с неприятным вкусом и запахом, красящих или
раздражающих слизистые пищеварительного тракта, называется:
Г. драже
6. Укажите мягкую лекарственную форму, содержащую не менее
25% порошкообразных веществ в своём составе:
А. мазь
Б. линимент
В. паста
Г. гель
Д. крем
7. Жидкая недозированная лекарственная форма, получаемая путем растворения
твердого лекарственного вещества или жидкости в растворителе, называется:
А. раствором
Б. суспензией
В. эмульсией
Г. настойкой
Д. экстрактом
8. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой дисперсную систему,
где твердое вещество суспендировано в жидкости, называется:
9. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой дисперсную систему, где
дисперсионной средой служит вода, а дисперсной фазой - масла, называется:
10. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовое, спиртоводное,
спиртоэфирное извлечение из растительного лекарственного сырья,
называется: А. раствором
11. Лекарственная форма, представляющая собой концентрированное извлечение из
растительного лекарственного сырья, называется:
12. Отметьте основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых:
А. получают из растительного лекарственного сырья
Б. лекарственное сырье должно быть мельчайшим
В. хранят в прохладном темном месте
Г. не содержат балластных веществ, хорошо очищены
Д. применяются только внутрь
13. Примером какой лекарственной формы являются ингаляторы:
А. твердой лекарственной формы
Б. жидкой лекарственной формы
В. аэрозолей
Г. мягкой лекарственной формы
Д. самостоятельной лекарственной формы
14. Фармакокинетика - это раздел фармакологии, который изучает следующие
характеристики лекарственных средств: А. токсикологические свойства
лекарственных средств
Б. особенности изготовления лекарственных форм
В. всасывание, распределение, метаболизм и экскрецию лекарственных
средств
Г. локализацию, механизм действия и фармакологические эффекты
Д. взаимодействие лекарственных средств между собой
15. Фармакодинамика - это раздел фармакологии, который изучает следующие
характеристики лекарственных средств:
А. токсикологические свойства лекарственных средств
В. всасывание, распределение, метаболизм и экскрецию лекарственных средств
Г. локализацию, механизм действия и фармакологические эффекты
Д. взаимодействие лекарственных средств между собой
16. Способы, которыми лекарственные средства вызывают те или иные
фармакологические эффекты называются:
А. механизм действия
Б. локализация действия
В. фармакологические эффекты
Г. побочные эффекты
Д. взаимодействие
17. При сублингвальном и трансбуккальном введении лекарственное
средство: А. всасывается в 2 - 3 раза быстрее, чем при приеме внутрь
Б. всасывается с такой же скоростью, как при приеме
внутрь В. всасывается в 10 - 12 раз быстрее, чем при приеме
внутрь Г. всасывается в 4 - 6 раз быстрее, чем при приеме
внутрь
Д. всасывается в 14 - 16 раз быстрее, чем при приеме внутрь
18. Привыкание (толерантность) - это изменение действия лекарственного средства
при повторном введении, проявляющееся:
А. снижением его эффекта
Б. повышением его эффекта
В. повышением чувствительности организма
Г. болезненной тягой к его приему
Д. атипичной реакцией, обусловленной генетическими энзимопатиями
19. Острая форма привыкания, развивающаяся в короткий промежуток времени
(при 3-4 кратном введении лекарственного средства) называется:
А. толерантность
Б. тахифилаксия
В. сенсибилизация
Г. пристрастие
Д. идиосинкразия
20. Почему бензокаин применяется только для терминальной анестезии?
А. плохо растворим в воде
Б. высоко токсичен
В. имеет короткую продолжительность действия
Г. обладает раздражающим действием
Д. хорошо растворимое вещество
21. С чем связан основной механизм действия местноанестезирующих средств:
А. снижением проницаемости мембраны для ионов хлора
Б. снижением проницаемости мембраны для ионов натрия
В. снижением проницаемости мембраны для ионов кальция
Г. угнетающее действие на болевые центры головного мозга
Д. снижением высвобождения медиатора из пресинаптических везикул
22. Укажите требование, предъявляемое к местноанестезирующему средству:
А. низкая избирательность действия
Б. плохая растворимость в воде
В. короткий латентный период
Г. способность вызывать расширение кровеносных сосудов
Д. стойкость при хранении и стерилизации
23. Укажите основной фармакологический эффект раствора аммиака:
А. угнетение центра дыхания
Б. угнетение обмена веществ
В. рефлекторная стимуляция дыхательного центра
Г. рефлекторное угнетение дыхательного центра
Д. стимуляция обмена веществ
24. Отметьте показания к применению ментола:
А. миалгия, невралгия
Б. ожоги и обморожения
В. энтериты
Г. отравления солями тяжелых металлов
Д. дерматиты
25. С чем связан основной механизм действия вяжущих
средств: А. образуют защитную коагуляционную пленку
Б. угнетают передачу возбуждения в вегетативных ганглиях
В. временно и обратимо блокируют чувствительные рецепторы
Г. раздражают рецепторы слизистых оболочек
Д. образуют в воде коллоидные растворы, покрывающие слизистые оболочки
26. Перед эфирным наркозом применяют М-холиноблокаторы для:
А. расслабления скелетных мышц
Б. предупреждения бронхо- и ларингоспазма
В. устранения стадии возбуждения
Г. снижения токсичности
Д. в качестве антидота
27. Длительное действие армина объясняется тем, что он:
А. образует с холинэстеразой стойкий комплекс
Б. угнетает синтез ацетилхолина
В. стимулирует освобождение и выход ацетилхолина из депо
Г. стимулирует синтез ацетилхолина
Д. угнетает освобождение и выход ацетилхолина из депо
28. Какое действие оказывает неостигмина
метилсульфат:
А. устраняет бронхоспазм
Б. устраняет действие антидеполяризующих миорелаксантов
В. устраняет действие деполяризующих миорелаксантов
Г. блокирует нервно-мышечные синапсы
Д. стимулирует нервно-мышечную передачу
29. В отличие от М-холиномиметиков антихолинэстеразные средства применяют
при:
А. атонии кишечника
Б. атонии мочевого пузыря
В. мышечных параличах
Г. глаукоме
Д. передозировке курареподобных средств
30. Цититон стимулирует дыхание в основном потому, что:
А. оказывает прямое возбуждающее влияние на дыхательный центр
Б. возбуждает Н-холинорецепторы сино-каротидной зоны
В. возбуждает Н-холинорецепторы хромафинных клеток
Г. возбуждает М-холинорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
Д. угнетает М-холинорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
31. Тубокурарина хлорид снижает артериальное
давление, т.к.:
А. оказывает прямое угнетающее действие на гладкие мышцы сосудов
Б. блокирует высвобождение медиатора норадреналина
В. блокирует симпатические ганглии
Г. угнетает сосудодвигательный центр
Д. стимулирует сосудодвигательный центр
32. Тубокурарина хлорид расслабляет скелетные мышцы, т.к.:
А. тормозит высвобождение ацетилхолина
Б. угнетает моторные зоны коры головного мозга
В. угнетает моторные центры спинного мозга
Г. блокирует Н- холинорецепторы скелетных мышц
Д. стимулирует Н- холинорецепторы скелетных мышц
33. Эпинефрина гидрохлорид эффективен при лечении анафилактического шока
потому, что он:
А. повышает артериальное давление
Б. блокирует гистаминовые рецепторы
В. является конкурентным антагонистом медленнореагирующей субстанции анафилаксии
Г. противодействует эффектам гистамина на сердце
Д. понижает артериальное давление
34. Передозировка средств для наркоза сопровождается?
А. резким повышением артериального давления
Б. угнетением сосудодвигательного центров
В. стимуляцией сосудодвигательного центра
Г. психомоторным возбуждением
Д. стимуляцией дыхательного центра
35. В чем заключается механизм антимикробного действия этанола?
А. вызывает денатурацию белка и дегидратацию микробной клетки
Б. блокирует сульфгидрильные группы ферментов микробной клетки
В. расщепляется с выделением молекулярного кислорода
Г. расщепляется с образованием ацетальдегида
Д. нарушают структуру клеточной стенки
36. Отметьте механизм противосудорожного действия фенитоина:
А. блокирует натриевые каналы
Б. блокирует кальциевые каналы
В. ингибирует гаммааминомасляная кислота -трансферазу
Г. снижают высвобождение возбуждающих аминокислот
Д. повышает содержание гамма аминомасляной кислоты
37. Отметьте механизм противопаркинсонического действия бромокриптина:
А. увеличивает синтез дофамина
Б. высвобождает дофамин из нейронов
В. угнетает дофаминовые рецепторы
Г. стимулирует дофаминовые рецепторы
Д. блокирует глутаматные рецепторы
38. Отметьте механизм противопаркинсонического действия селегилина:
В. подавляет процессы инактивации дофамина
Д. угнетают центральные холинорецепторы
39. Анальгетики – это лекарственные препараты, которые при
резорбтивном действии:
А. снижают порог болевой чувствительности
Б. купируют сенсорную чувствительность
В. устраняют чувство страха на фоне утраты сознания
Г. подавляют болевую чувствительность с сохранением сознания
Д. подавляют тактильную чувствительность
40. Механизм болеутоляющего действия морфина обусловлен:
А. его взаимодействием с опиоидными рецепторами
Б. ингибированием фермента циклооксигеназы
В. индукцией фермента фосфолипазы А2
Г. угнетением фермента холинэстеразы
Д. блокированием опиоидных рецепторов
41. Нейролептаналгезия – это разновидность общего обезболивания, достигаемая
сочетанным приемом:
А. нейролептика и анальгетика
Б. анальгетика и транквилизатора
В. нейролептика и
антидепрессанта
Г. анальгетика и ноотропных средств
Д. анальгетика и анестетика
42. Атаральгезия – это разновидность общего обезболивания, достигаемая
В. нейролептика и антидепрессанта
Г. аналгетика и ноотропных средств
Д. анальгетика и седативных средств
43. Отметьте механизм возникновения обстипации при введении морфина:
А. угнетение М – холинорецепторов
Б. повышение тонуса гладкой мускулатуры кишечника
В. повышение тонуса сфинктеров кишечника
Г. угнетение фермента холинэстеразы
Д. снижение тонуса сфинктеров кишечника
44. Укажите механизм анальгетического действия ненаркотических анальгетиков:
А. угнетение синтеза простагландинов
Б. взаимодействие с опиатными рецепторами
В. усиление синтеза простагландинов
Г. активация нейронального захвата серотонина
Д. активация циклооксигеназ
45. Отметьте фармакологические эффекты ненаркотических анальгетиков:
А. противокашлевой, бронхолитический
Б. анксиолитический, снотворный
В. анальгетический, жаропонижающий
Г. гипертензивный, психостимулирующий
Д. седативный, гипотензивный
46. Сердечные гликозиды назначают на фоне диеты:
А. с высоким содержанием солей калия
Б. с низким содержанием солей калия
В. с низким содержанием солей цинка
Г. с высоким содержанием солей натрия
Д. с низким содержанием солей магния
47. Отметьте механизм кардиотонического действия добутамина:
А. возбуждает М-холинорецепторы
Б. блокирует М-холинорецепторы
В. возбуждает 1-адренорецепторы
Г. блокирует 1-адренорецепторы
Д. блокируют β2-
адренорецепторы
48. Отметьте механизм противоаритмического действия пропранолола:
А. возбуждает -адренорецепторы сердца
Б. блокирует - 1-адренорецепторы
сердца
В.стимулирует М-холинорецепторы
Г. ослабляет симпатическую регуляцию сердца
Д. блокирует М-холинорецепторы сердца
49. Противоаритмическое действие атропина сульфата связано с:
А. блокадой -адренорецепторов
Б. возбуждением -адренорецепторов
В. возбуждением М-холинорецепторов
Г. блокадой М-холинорецепторов
Д. возбуждением α-адренорецепторов
50. Антиангинальный эффект нитратов связан с:
А. уменьшение содержание оксида азота
Б. увеличение содержание оксида азота
В. блокадой 1-адренорецепторов
Г. стимуляций 1-адренорецепторов сердца

Д. блокадой 1-адренорецепторов сердца
51. Антиангинальный эффект верапамила гидрохлорида связан с:
А. блокадой 1-адренорецепторов сердца
Б. рефлекторным коронарорасширяющим действием
В. повышением постнагрузки на сердце
Г. антагонизмом с ионами кальция
Д. блокадой М-холинорецепторов сердца
52. Отметьте механизм антиангинального действия валидола:
А. миотропное коронарорасширяющее действие
Б. рефлекторное коронарорасширяющее действие
В. снижение потребности миокарда в кислороде
Г. улучшение коллатералей в зоне ишемии
Д. блокадой β1-адренорецепторов
53. Отметьте характерные особенности нитратов:
А. при длительном приеме к нитратам развивается привыкание
Б. нитраты нельзя применять при наступившем инфаркте миокарда
В. нитраты нельзя применять при сердечной недостаточности
Г. привыкание к нитратам не развивается
Д. уменьшают содержание оксид азота
54. Отметьте принцип действия верапамила:
А. повышают сократимость миокарда
Б. расширяют коронарные сосуды
В. вызывают положительный инотропный
эффект Г. повышают системное артериальное
давление Д. увеличивают механическую работу
сердца
55. Отметьте показание к применению глицерилтринитрата:
А. применяется для купирования приступа стенокардии
Б. применяется для купирования гипертонического криза
В. применяется для предупреждения сердечной недостаточности
Г. применяется для предупреждения приступов аритмии
Д. применяется для купирования гипотензии
56. Отметьте механизм гипотензивного действия ганглиоблокаторов:
А. стимулируют цитозольную гуанилатциклазу
Б. блокируют 1-адренорецепторы периферических сосудов
В. блокируют Н-холинорецепторы симпатических ганглиев
Г. блокируют 1-адренорецепторы
сердца Д. блокируют М-
холинорецепторы
57. Укажите механизм гипотензивного действия симпатолитиков:
А. блокируют 1-адренорецепторы сердца
Б. блокируют Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев
В. блокируют 1-адренорецепторы периферических сосудов
Г. нарушают депонирование дофамина и норадреналина
Д. нарушают депонирование серотонина
58. Укажите механизм гипотензивного действия -
адреноблокаторов:
А. блокируют β1-адренорецепторы
Б. выводят из организма ионы Nа+ и Сl¯ и воду
В. блокируют Н-холинорецепторы Г.
угнетают выход ацетилхолина
Д. усиливают выход ацетилхолина
59. Отметьте побочный эффект, характерный для гексаметония бензосульфоната:
А. ортостатический коллапс
Б. усиление перистальтики кишечника
В. лекарственная зависимость
Г. галлюцинации
Д. психомоторного возбуждения
60. Укажите механизм действия гидрохлортиазида:
А. является конкурентным антагонистом альдостерона
Б. повышает осмотическое давление в почечных канальцах
В. повышает проницаемость канальцевого эпителия для ионов Nа+ и
Cl- Г. снижает проницаемость канальцевого эпителия для ионов
Nа+ и Cl-
Д. снижает осмотическое давление в почечных канальцах
61. Укажите механизм действия фуросемида:
А. угнетает активный транспорт ионов Nа+ и Cl- в петле Генле
Б. угнетает фермент карбоангидразу
В. угнетает синтез альдостерона
Г. повышает осмотическое давление в почечных канальцах
Д. снижает проницаемость канальцевого эпителия для ионов Nа+ и Cl-
62. Укажите механизм действия спиронолактона:
А. угнетает синтез альдостерона
Б. является конкурентным антагонистом альдостерона
В. повышает осмотическое давление в канальцах
Г. нарушает активный транспорт ионов натрия в петле Генле
Д. угнетает активный транспорт ионов Nа+ и Cl- в петле Генле
63. Укажите характерные проявления для гидрохлортиазида:
А. вызывает увеличение экскреции ионов натрия, хлора, HCO3
Б. вызывает уменьшение экскреции ионов калия и магния
В. увеличивает экскрецию почками ионов кальция
Г. вызывает гипоурикемию
Д. вызывает гипернатриемию
64. Укажите основные фармакокинетические параметры фуросемида:
А. препарат используют только перорально
Б. препарат вводят внутрь, внутримышечно, внутривенно
В. эффект развивается через 20 - 30 минут после введения внутривенно
Г. выделяется из организма медленно
Д. выделяется в основном кишечником
65. Отметьте механизм гипохолестеринемического действия
холестирамина: А. уменьшает всасывание холестерина в кишечнике
Б. повышает активность фосфолипазы
В. увеличивает распад холестерина
Г. повышает активность липопротеинлипаз
Д. снижает проницаемость сосудов для атерогенных липидов
66. Гипохолестеринемическое действие клофибрата обусловлено:
А. увеличением всасывание холестерина в кишечнике
Б. увеличением синтеза атерогенных липопротеидов
В. угнетением образования атерогенных триглицеридов в печени
Г. увеличивает распад холестерина
Д. снижает проницаемость сосудов для атерогенных липидов
67. Отметьте фармакокинетическую особенность холестирамина:
А. плохо всасывается в кишечнике
Б. разрушается пищеварительными ферментами
В. хорошо всасывается в кишечнике
Г. выводится с желчью
Д. не всасывается в кишечнике
68. Укажите в каких случаях назначают
эстрогены? А. недостаточности функции мужских
половых желез Б. профилактике выкидыша
В. недостаточной функции яичников
Г. раке молочной железы (до 60лет)
Д. импотенции
69. Отметьте фармакологический эффект натрия бикарбоната:
А. стимуляция выработки соляной кислоты
Б. повышение вязкости мокроты
В. повышение щелочного резерва крови
Г. повышение кислой среды желудка
Д. сдвиг реакции мочи в кислую сторону
70. Отметьте фармакологическое свойство рутозида:
А. участвует в синтезе лимонной кислоты
Б. повышает проницаемость сосудов
В. уменьшает проницаемость сосудистой
стенки Г. участвует в биосинтезе жирных
кислот
Д. уменьшает сократимость миокарда
71. Отметьте фармакологическое свойство аминокапроновой кислоты:
А. угнетает эритропоэз
Б. препятствует свёртываемости крови
В. учавствует в биосинтезе жирных кислот
Г. препятствует превращение плазминогена в плазмин
Д. угнетает агрегацию тромбоцитов
72. Укажите механизм действия бемегрида:
А. угнетает кашлевой центр
Б. стимулирует Н-холинорецепторы синокаротидной зоны
В. блокирует Н-холинорецепторы синокаротидной зоны
Г. непосредственно стимулирует центр дыхания
Д. стимулирует М-холинорецепторы бронхов
73. Укажите механизм противорвотного действия метоклопрамида:
А. блокада М-холинорецепторов
Б. блокада альфа-адренорецепторов
В. блокада гистаминовых Н1- и Н2-рецепторов
Г. блокада D2-дофаминовых и 5-НТ3-серотониновых рецепторов
Д. стимуляция М-холино- и -адренорецепторов
74. Чем обусловлен антиагрегантный эффект ацетилсалициловой
кислоты: А. необратимым угнетением циклооксигеназы в тромбоцитах
Б. угнетением синтеза нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов
В. является результатом ускорения растворения тромбов
Г. стимуляцией синтез протромбина и проконвертина
Д. угнетением фермента моноаминооксидазы
75. Укажите механизм действия препарата клемастина:
А. блокирует гистаминовые Н2-рецепторы
Б. блокирует гистаминовые Н1-рецепторы
В. блокирует лейкотриеновые рецепторы
Г. угнетает дифференцировку Т-лимфоцитов
Д. снижает активность фермента циклооксигеназы
76. Принцип действия кромоглициевой кислоты заключается в:
А. стабилизации мембран тучных клеток
Б. блокаде мембран тучных клеток
В. снижении синтеза простагландинов
Г. снижении синтеза биологически активных веществ
Д. снижении синтез брадикинина
77. Укажите фармакокинетические свойства препарата лоратадина:
А. продолжительность действия 1-2 часа, выводится через легкие
Б. продолжительность действия 8 часов, выводится с желчью
В. продолжительность действия 6 часов, вводят внутримышечно
Г. продолжительность действия до 24 часов, вводят
внутрь Д. продолжительность действия до суток, вводят
внутривенно
78. Роль клавулановой кислоты заключается в:
А. ингибировании фермента транспептидазы
Б. ингибировании фермента β-лактамазы
В. облегчении прохождения пенициллинов через клеточную стенку
Г. нарушением синтеза микробной клетки
Д. изменением пенициллиносвязывающих белков
79. Бензатинбензилпенициллин в отличие от натриевой соли пенициллина:
А. имеет более широкий спектр действия
Б. устойчив к пенициллиназе
В. действует более продолжительно
Г. период полувыведения бензатинбензилпенициллина больше
Д. эффективен при приеме внутрь
80. Укажите основную отличительную особенность азитромицина от
кларитромицина:
А. спектр действия азитромицина шире
Б. период полувыведения азитромицина больше
В. отличаются по механизму действия
Г. побочные эффекты кларитромицина встречаются чаще
Д. азитромицин вводят только внутримышечно
81. Отметьте препараты для лечения
трихомониаза:
А. тинидазол, метронидазол
Б. гризеофульвин, нистатин
В. идоксуридин, амантадин
Г. фоскарнет, видарабин
Д. ганцикловир, фосфомицин
82. Укажите синтетическое средство первого ряда для лечения туберкулёза:
А. изониазид
Б. канамицин
В. циклосерин
Г. рифампицин
Д. стрептомицин
83. К антисептикам из группы окислителей относят:
А. хлоргесидин
Б. этанол
В. перекись водорода
Г. этакридина лактат
Д. цинка сульфат
84. К галогенсодержащим антисептикам относят:
А. пероксид водорода
Б. борная кислота
В. хлорамин В
Г. цинка сульфат
Д. раствор аммиака
85. Отметьте антисептики из группы красителей:
А. фурацилин
Б. спиртовой раствор йода
В. бриллиантовый зеленый
Г. борная кислота Д.
церигель
86. Нитрофурал применяют при:
А. механическом очищении раны
Б. обработке рук медицинского персонала и операционного поле
В. дезинфекции предметов ухода за больными
Г. смазывании ожоговых поверхностей
Д. лечении гнойных ран
87. Для первичной обработки раны применяют:
А. перекись водорода
Б. нитрофурал
В. нитрат серебра
Г. перманганат калия
Д. хлорофиллипт
88. К противоглистным средствам относится:
А. сульфален
Б. нистатин
В. леворин
Г. идоксуридин
Д. левамизол
89. Препарат выбора при трематодозах:
А. мебендазол
Б. празиквантел
В. пирантел
Г. пиперазин
Д.никлозамид
90. При внекишечных цестодозах эффективен:
А. диэтилкарбамазин
Б. левамизол
В. альбендазол
Г. пирантел
Д. ивермектин
91. Указать препарат: производное барбитуровой кислоты.
Обладает противоэпилептическими свойствами, при длительном применении
возможна кумуляция. А. феназепам
Б. фенобарбитал
В. золпидем
Г. зопиклон
Д. диазепам
92. Указать препарат: конкурентный антагонист бензодиазепинов. Используется
для снятия седативного эффекта бензодиазепинов в послеоперационном
периоде, для диагностики и лечения передозировки бензодиазепинов.
А. флуоксетин
Б. флумазенил
В. флутамад
Г. налоксон
Д. бемегрид
93. Указать препарат: является предшественником дофамина, вызывает
повышение уровня дофамина в центральной нервной системе, применяется
при лечении паркинсонизма.
А. селегилин
Б. леводопа
В.
амантадин
Г. бромокриптин
Д. тригексифенидил
94. Указать препарат: является циклическим аналогом гаммааминомасляной
кислоты, обладает метаболическим типом действия, усиливает утилизацию
глюкозы, стимулирует окислительно-восстановительные процессы,
улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга.
Повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим
воздействиям.
А. мезокарб
Б. пирацетам
В. диазепам
Г. амитриптилин Д.
феназепам
95. Указать препарат: антиангинальное средство, раздражает холодовые рецепторы
полости рта и рефлекторно расширяет коронарные сосуды. Действие
развивается через 1-2 минуты после приема под язык, продолжительность
действия 10-15 минут. Назначают для купирования приступа стенокардии.
А. валидол
Б. амиодарон
В. верапамила гидрохлорид
Г. глицерил тринитрат
Д. изосорбида динитрат
96. Указать препарат: блокатор кальциевых каналов, расширяет коронарные
сосуды и увеличивает в них кровоток, уменьшает механическую работу сердца и
понижает потребность миокарда в кислороде. Обладает антиангинальным,
антиаритмическим и гипотензивным эффектами. Применяют для
профилактики приступов стенокардии, при гипертонической болезни и
аритмиях.
А. пропранолол
Б. верапамил
В. глицерил тринитрат
Г. молсидомин
Д. дипиридамол
97. Указать препарат: антиангинальное средство из группы нитратов. Наносят в
виде полимерной пластинки на десны в области малых коренных зубов.
Обеспечивает равномерный антиангинальный эффект в течение 3 - 5 часов.
Применяется для купирования и профилактики приступов стенокардии.
Б. тринитролонг
В. молсидомин
Д. изосорбида мононитрат
98. Какое средство имеет следующий механизм гипотензивного действия? - снижает
объем циркулирующей крови и количество внеклеточной жидкости вследствие
значительных потерь Nа+ и воды. Снижает общее периферическое
сопротивление сосудов, потенцирует действие других гипотензивных средств.
А. резерпин
Б. метилдофа
В. каптоприл
Г. индапамид
Д. пропранолол
99. Какое средство имеет следующий механизм гипотензивного действия -
блокирует ангиотензиновые рецепторы?
А. клонидин
Б. лозартан
В. эналаприл
Г. верапамил Д.
атенолол
100. Указать группу лекарственных средств: нейротропные гипотензивные средства,
блокируют Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев. Гипотензивный эффект
развивается очень быстро, но он кратковременный. Применяют в основном для
купирования гипертонического криза и управляемой гипотензии.
А. симпатолитики
Б. ганглиоблокаторы
В. -адреноблокаторы
Г. ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента
Д. блокаторы ангиотензиновых рецепторов
101. При длительном применении какой группы возникают такие побочные

эффекты как: стероидный диабет, прибавка в весе, лунообразное лицо,
гипертензия.
А. иммуностимуляторы
Б. противогистаминные средства
В. глюкокортикоиды
Г. иммунодепрессанты
Д. анаболические стероиды
102. Указать препарат: в структуре содержит металлическое золото, обладает
выраженным противовоспалительным действием, применяется при системных
коллагенозах. А. индометацин
Б. циклоспорин
В. азатиоприн
Г. имипенем
Д. кризанол
103. Указать препарат: блокирует лейкотриеновые рецепторы,
подавляет сократительную активность гладкой мускулатуры
дыхательных
путей, применяется для профилактики приступов и курсовой терапии
бронхиальной астмы.
А. зафирлукаст
Б. лоратадин
В. атропин
Г. циклоспорин
Д. тактивин
104. Отметьте фармакологические эффекты, характерные для большинства
нестероидных противовоспалительных средств:
А. гипертермический, гипертензивный, кардиостимулирующий
Б. иммунодепрессивный, противомикробный, противоглистный
В. противовоспалительный, анальгетический, жаропонижающий
Г. антидепрессивный, антигистаминный, анксиолитический
Д. противосудорожный, антиаритмический, антидиуретический
105. Указать препарат: действует преимущественно на грамположительные
бактерии; при внутримышечном введении действует 3–4 часа;
вводится внутримышечно, внутривенно, эндолюмбально и в полости
тела.
А. бензилпенициллина натриевая соль
Б. бензатинбензилпенициллин
В. оксациллин
Г. ампициллин
Д. спирамицин
106. Указать группу антибиотиков: препараты имеют широкий спектр
антимикробного действия; действуют бактериостатически; применяются при
особо опасных инфекциях (чуме, холере, бруцеллезе) и бациллярной дизентерии;
депонируются в костной ткани; обладают гепатоксичностью.
А. цефалоспорины
Б. макролиды
В. тетрациклины
Г. хлорамфеникол
Д. линкозамиды
107. Указать препарат: действует преимущественно на грамотрицательные
бактерии; нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий;
плохо всасывается из желудочно–кишечного тракта; применяется внутрь (для
лечения энтероколитов, вызванных кишечной палочкой, шигеллами или
синегнойной палочкой), и для санации кишечника перед операциями, а также
наружно (для лечения гнойных процессов, вызванных
грамотрицательными бактериями).
А. тетрациклин
Б. неомицин
В. полимиксин М
Д. оксациллин
108. Указать препарат: был выделен из культур Streptomyces venezuelae, обладает
широким спектром действия, но не влияет на микобактерии и хламидии,
является антибиотиком резерва при многих инфекционных заболеваниях,
одним из характерных особенностей этого препарата являются риск побочных
эффектов в виде апластической анемии и серого синдрома новорожденных.
Б. хлорамфеникол
В. гентамицин
Г. клиндамицин
Д. ампициллин
109. Указать группу препаратов: имеют широкий спектр действия, особенно
эффективны по отношению к грамотрицательной флоре, плохо проникают через
гистогематические барьеры, но создает высокие концентрации в моче,
характерными побочными эффектами являются - ототоксичность,
нефротоксичность. А. тетрациклины
Б. пеницилины
В. линкозамиды
Г. макролиды
Д. аминогликозиды
110. Указать препарат: имеет широкий спектр антимикробного действия;
действует бактерицидно; плохо всасывается из желудочно–кишечного тракта;
применяется для лечения туберкулеза, чумы, туляремии; основное побочное
действие проявляется поражением VIII пары черепно–мозговых нервов.
А. клиндамицин
Б. тетрациклин
В. хлорамфеникол
Г. спирамицин
111. Указать группу препаратов: относятся к группе биогенных веществ,
вырабатываются клетками организма под воздействием на них вирусов,
обладают широким спектром противовирусной активности и
иммуностимулирующим действием. Применяют для лечения и профилактики
острых респираторных вирусных инфекций?
А. аналоги тимидина
Б. пегилированный альфа –интерферон
В. производные адамантана
Г. аналоги нуклеозидов
Д. гамма-интерферон
112. Указать препарат антибиотик полиеновой структуры, высокотоксичен, не
эффективен при назначении внутрь, применяется парентерально при
системных микозах: А. флуконазол
Б. идоксуридин
В. миконазол
Г. амфотерицин
В
Д. клотримазол
113. Определите группу лекарственных средств: спектр действия – стрептококки,
стафилококки, диплококки, кишечная группа бактерий, хламидии.
Механизм действия: антагонизм с парааминобензойной кислотой. Побочные
эффекты:
аллергические реакции, кристаллурия, нарушение кроветворения.
А. фторхинолоны
Б. сульфаниламиды
В. нитрофураны
Г. пенициллины
Д. полимиксины
114. У женщины, которая длительное время лечится по поводу
инфильтративноочагового туберкулеза, снизился слух. Какой из перечисленных
препаратов мог вызвать такое побочное действие?
А. этионамид
Б. этамбутол
В. рифампицин
Г. ПАСК
115. У больного туберкулезом легких в процессе лечения противотуберкулезным
препаратом моча приобрела красно-оранжевый цвет. Укажите препарат,
который мог вызвать этот побочный эффект:
А. этамбутол
Б. рифампицин
В. канамицин
Г. циклосерин
Д. этионамид
116. Укажите наиболее эффективный путь введения лекарственных средств при
бессознательном состоянии пациента:
А. пероральный
Б. сублингвальный
В. внутривенный
Г. ректальный
Д. накожный
117. Какой эффект скополамина гидробромида отличает этот препарат от атропина
сульфата?
А. угнетение моторики кишечника
Б. тахикардия
В. седативное действие
Г. расслабление бронхов
Д. мидриаз
118. Укажите противодиабетический препарат, стимулирующий
высвобождение эндогенного инсулина:
А. метформин
Б. инсулин
В. глибенкламин
Г. акарбоза
Д. розиглитазон
119. Как называется патологическое состояние, возникающее при резкой отмене
глюкокортикоидов? А. синдром запирания
Б. синдром отдачи
В. синдром рикошета
Г. синдром отмены
Д. синдром абстиненции
120. Укажите витамин входящий в состав зрительного пурпура и защищающий
сетчатку от ультрафиолетовых лучей:
А. тиамин
Б. никотиновая кислота
В. ретинола ацетат
Г. эргокальциерол
Д. рибофлавин
121. Укажите витамин, необходимый для мозговой ткани для активации гамма
амино масляной кислоты, ацетилхолина и серотонина:
А. цианкоболамин
Б. ретиол
В. кислота аскорбиновая
Г. тиамин
Д. токоферола ацетат
122. Отметьте механизм действия преноксидиазина гидрохлорида:
А. угнетает кашлевой центр продолговатого мозга
Б. оказывает противоспалительное, противоаллергическое действие
В. блокирует М-холинорецепторы бронхов
Г. стимулирует кашлевой центр продолговатого мозга
Д. оказывает анестезирующее влияние на слизистую оболочку дыхательных
путей
123. Отметьте механизм действия калия йодида:
А. разжижает мокроту в результате протеолитического действия на мокроту
Б. усиливает секрецию желез слизистой оболочки бронхов
В. угнетает кашлевой центр продолговатого мозга
Г. возбуждает Н-холинорецепторы синокаротидной зоны
Д. блокирует М- холинорецепторы бронхов
124. Отметьте механизмы муколитического действия амброксола:
А. вызывает деполимеризацию мукополисахаридов и мукопротеинов
мокроты
Б. уменьшает мукоцилиарный транспорт мокроты
В. стимулирует β2- адренорецепторы
Г. рефлекторно увеличивают секрецию бронхиальных желез
Д. ингибирует образование сурфактанта
125. Отметьте средства, механизм бронхолитического действия которых связан с
селективной стимуляцией β2-адренорецепторов бронхов:
А. атропина сульфат, ипратропиума бромид
Б. сальбутамол, фенотерол, сальметерол
В. изопреналина гидрохлорид, орципреналин
Г. эфедрина гидрохлорид, эпинефрина гидрохлорид
Д. аминофиллин, теофиллин
Блок № 1
Тестовый контроль по разделу «Общая рецептура», «Общая фармакология»
1. Лекарственной формой называется:

Б. удобная для применения форма, придаваемая лекарственному средству
2. К твердым лекарственным формам относятся:
А. таблетки и драже
3. Драже-это:
Г. твердая лекарственная форма, полученная путем многократного
наслаивания
4. Порошки-это:
В. твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения,
обладающая свойством сыпучести
5. Порошки для наружного применения мельчайшие так как:
В. обладают большей адсорбирующей поверхностью
Г. имеют небольшую поверхность для адсорбции
6. В разделенные порошки добавляют индифиррентные вещества в том случае,
если вес порошка составляет:
А. 0,05-0,1
7. К мягким лекарственным формам относятся:
Г. мази и пасты
8. Мази – это:
В. лекарственная форма, имеющая вязкую консистенцию и применяемая для
наружного применения
9. К продуктам переработки нефти относятся:
Г. вазелин и вазелиновое масло
10. Спермацет получают:
В. из определенных полостей кашалота
11. Для приготовления глазных мазей используют основу, состоящую из:
А. 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина
12. Если в рецепте не указана мазевая основа, то мазь готовится на:
Г. вазелине
13. В качестве индиферрентных порошкообразных веществ в пасты добавляют:
Б. тальк, крахмал
14. В пасте общее количество порошкообразных веществ должно быть:
Г. не более75% и не менее 25%
15. Формообразующие вещества для суппозиториев должны:
В. быть плотной консистенции и расплавляться при температуре тела, не обладать
раздражающими свойствами
16. Масса вагинального суппозитория колеблется в пределах от:
А. от 1,1 до 4,0
17. К жидким лекарственным формам относятся:
В. настои, отвары, микстуры, настойки
18. Раствор - это жидкая лекарственная форма:
Б. в которой твердое лекарственное вещество или жидкость растворено в
растворителе
19. Эмульсия - это жидкая лекарственная форма:
А. в которой нерастворимые в воде жидкости находятся в водной среде во
взвешенном состоянии в виде мельчайших капель
20. Настои и отвары хранят, не более
А. 3-4 дней
21. Готовят настои на водяной бане в течение:
Г. 15 минут
22. Настойки представляют собой:
А. прозрачные, окрашенные спиртовые извлечения из растительного сырья
23. Отметить экстрагент, используемый для получения настоек:
В. этанол
24. Укажите вид действия лекарственного препарата, которое развивается при
использовании вяжущих средств:
Г. местное
25. Настойки дозируются:
Г. каплями
26. В чем отличие настоек от настоев:
Г. стойкие лекарственные формы с длительным сроком хранения
27. В качестве экстрагента при получении жидких экстрактов используют:
Г. этанол
28. Отметить отличие новогаленовых препаратов от галеновых:
29. При пероральном приеме всасывание лекарственных веществ происходит в
основном в:
В. тонком кишечнике
30. Микстура – это жидкая лекарственная форма, которая представляет собой:
А. несколько твердых веществ или жидкостей, смешанных и растворенных в
различных жидких основах
31. Объем столовой ложки составляет:
Г. 15мл
32. Объем 1 мл водного раствора составляет:
Г. 20 капель
33. Какие соотношения используют при приготовлении настоев и отваров:
Б. 1:10
34. Настои и отвары выписывают только:
А. сокращенной прописью
35. Фармакокинетика - это раздел фармакологии, изучающий:
36. Укажите энтеральные пути введения лекарственных средств:
А. перорально, сублингвально
37. Сублингвальный путь введения лекарственных средств:
В. под язык
38. Укажите парентеральный путь введения лекарственных средств:
Г. интраназальный
39. Ингаляционный путь введения - это введение лекарственных средств
Б. через дыхательные пути
неотложной терапии:
41. Для парентерального пути введения лекарственных средств характерно:
Г. возможность применения лекарственных средств, разрушающихся в ЖКТ
42. Укажите преимущество энтерального пути введения лекарственных средств:
В. нет необходимости в стерилизации ЛС
43. Укажите недостатки парентерального пути введениялекарственных средств:
В. необходимость участия медперсонала
44. При сублингвальном и трансбуккальном введении лекарственное средство:
А. всасывается в 2 - 3 раза быстрее, чем при приеме внутрь
45. Укажите механизм всасывания лекарственных средств, протекающий с
затратой энергии клеточного метаболизма:
В. активный транспорт
46. Всасывание большей части лекарственных средств происходит в:
В. тонком кишечнике
47. Биодоступность лекарственного средства - это:
Б. доля неизмененного лекарственного средства, поступившего в системный
кровоток, по отношению к введенной дозе при внесосудистом введении
48. Какой путь введения обеспечивает 100% биодоступность лекарственного
средства?
49. Метаболическая трансформация - это:
В. комплекс физико-химических и биохимических превращений лекарственного
вещества
50. Метаболическая трансформация лекарственных средств может идти путем:
А. гидролиза, окисления
51. Метаболическая трансформация лекарственных средств на фоне курения:
В. усиливается
52. Биоконьюгация лекарственных средств может осуществляться за счет:
Г. взаимодействия с глютатионом
53. Период полувыведения лекарственного средства - это время:
Б. за которое концентрация лекарственного средства в крови уменьшается на 50%
54. Выделение лекарственных средств из организма называется:
А. элиминация
55. Элиминация лекарственных средств из организма включает в себя:
А. биотрансформацию и экскрецию
56. Широта терапевтического действия - это диапазон доз между:
Б. минимальной и максимальной терапевтической
57. Что такое клиренс?
А. мера способности организма элиминировать лекарственный препарат
58. Фармакодинамика это раздел фармакологии, изучающий:
Г. локализацию, механизм действия и фармакологические эффекты лекарственных
средств
59. Укажите вид действия лекарственного средства, которое развивается при
приеме доз, превышающих максимальные терапевтические дозы:
Б. токсическое
60. Укажите вид действия лекарственного средства, которое развивается после
его всасывания в кровь:
В. резорбтивное
использовании вяжущих средств для лечения ожога:
В. местное
использовании горчичников при бронхите:
А. рефлекторное
63. Лекарственные средства, предназначенные для резорбтивного действия и не
обладающие раздражающим действием, рационально применять:
А. натощак, т.е. за 30 60 минут до еды
64. Лекарственные средства, предназначенные для стимуляции пищеварения и
заместительной терапии, следует принимать:
В. во время еды
65. Жирорастворимые лекарственные средства целесообразно принимать:
А. после еды
66. Масляные растворы нельзя вводить:
Б. внутривенно
67. Кумуляция - это:
В. накопление в организме активного лекарственного средства или его эффектов
68. Материальная кумуляция - это:
А. накопление в организме лекарственного средства
69. Функциональная кумуляция - это:
Б. накопление в организме эффектов лекарственных средств
70. Потенцирование - это взаимодействие двух и более лекарственных средств,
при котором:
А. усиливается действие одного лекарственного средства другим
71. Антагонизм - это способность одного лекарственного средства:
Б. уменьшать активность другого лекарственного средства
72. Антидотизм – этог способность одного лекарственного средства:
А. уменьшать эффект другого за счет химической нейтрализации
73. Фармацевтический тип взаимодействия лекарственных средств - это:
А. взаимодействие лекарственных средств вне организма или в просвете кишечника
74. Фармакокинетический тип взаимодействия лекарственных средств - это:
Б. взаимодействие, при котором одно лекарственное средствовлияет на всасывание,
распределение, метаболизм и экскрецию другого лекарственного средства
75. Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных средств - это:
А. взаимодействие лекарственных средств, основанное на особенностях их
фармакодинамики
76. Привыкание (толерантность) - это изменение действия лекарственного
средства при повторном введении, проявляющееся:
77. Острая форма привыкания, развивающаяся в короткий промежуток
времени (при 3-4 кратном введении лекарственного средства) называется?:
78. Сенсибилизация - это:
Б. повышение чувствительности организма к лекарственным средствам при их
повторных введениях
79. Идиосинкразия – это способность лекарственного средства вызывать:
А. генетически обусловленные атипичные реакции на действие лекарств
80. Тератогенность – это способность лекарственного средства вызывать:
А. аномалии у плода
Блок № 2
81. Отметить средство, применяемое только для поверхностной анестезии:
А. тетракаин
82. Отметить анестетик - эфир парааминобензойной кислоты:
Б. прокаин
83. Почему бензокаин применяется только для терминальной анестезии?
А. плохо растворим в воде
84. Указать средство, применяемое для всех видов анестезии:
Б. лидокаин
85. Местноанестезирующие средства в организме….
Г. вызывают местную потерю чувствительности
86. Укажите требование, предъявляемое к местноанестезирующему средству:
Б. короткий латентный период
87. При инфильтрационной анестезии лидокаин активнее прокаина в:
Г. 2 - 4 раза
88. Отметить препарат, обладающий обволакивающим действием:
В. слизь из крахмала
89. Отметить органическое вяжущее средство:
В. танин
90. Отметить неорганическое вяжущее средство:
91. Отметить адсорбирующие средства:
Б. тальк, уголь активированный
92. Указать средство, обладающее "отвлекающим" эффектом:
Б. горчичная бумага
93. Указать основной фармакологический эффект раствора аммиака:
В. рефлекторная стимуляция дыхательного центра
94. Отметить показания к применению ментола:
А. миалгия, невралгия
95. Указать механизм действия вяжущих средств:
А. образуют на месте воспаления защитную коагуляционную пленку, которая
предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения
96. К какой группе относится атропина сульфат?
Б. М-холиноблокаторы
97. Отметить антихолинэстеразное средство растительного происхождения:
В. галантамина гидробромид
98. Отметить препарат из группы М-холиномиметиков:
А. ацеклидин
99. К какой группе относится карбахол?
В. М-Н-холиномиметикам
100. Локализация действия неостигмина метилсульфата:
Г. фермент холинэстераза
101. Атропина сульфат блокирует:
Г. действие ацетилхолина на холинорецепторы эффекторных органов
102. Перед эфирным наркозом применяют М-холиноблокаторы для:
Б. предупреждения бронхо- и ларингоспазма
103. Длительное действие армина объясняется тем, что он:
А. образует с холинэстеразой стойкий комплекс
104. Какие из утверждений правильны? Неостигмина метилсульфат:
Б. устраняет действие антидеполяризующих миорелаксантов
105. Атропин уменьшает секреторную активность:
А. желез желудка
106. Какой эффект скополамина гидробромида отличает этот препарат от
атропина сульфата?
В. седативное действие
107. В отличие от М-холиномиметиков антихолинэстеразные средства
применяют при:
Г. передозировке курареподобных средств
108. Для отравления атропином характерно:
В. тахикардия, мидриаз
109. Укажите ганглиоблокирующее средство:
А. гексаметоний
110.Укажите миорелаксант деполяризующего действия:
В. суксаметоний
111. Цититон стимулирует дыхание в основном потому, что:
Б. возбуждает Н-холинорецепторы сино-каротидной зоны
112. Тубокурарина хлорид снижает артериальное давление, т.к.:
В. блокирует симпатические ганглии
113. Тубокурарина хлорид расслабляет скелетные мышцы, т.к.:
Г. блокирует Н- холинорецепторы скелетных мышц
114. Суксаметония йодид расслабляет скелетные мышцы, т.к:
А. вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны нервно-
мышечных синапсов
115. Какой эффект характерен для ганглиоблокаторов?
Б. снижение артериального давления
116. Отметить показание к применению трепирия:
Г. управляемая гипотония
117. Н-холиномиметики используют с целью:
Г. облегчения отвыкания от курения
118. Укажите адреномиметическое средство прямого типа действия:
А. эпинефрин
119. Изопреналина гидрохлорид вызывает бронхолитический эффект, т.к:
Б. стимулирует 2-адренорецепторы
120. Отметить кардиоселективный 1-адреноблокатор:
В. атенолол
121. Укажите принцип действия симпатолитиков:
Б. блокада нейронального захвата ноадреналина
122. Какой из перечисленных эффектов связан с возбуждением -
адренорецепторов?
А. сужение кровеносных сосудов
123. Для резерпина характерно:
Г. успокаивающее действие
124. Какое утверждение правильное? Эфедрин...
Б. расширяет бронхи
125. -адреноблокаторы эффективны при стенокардии, т.к.:
Г. снижают потребность сердца в кислороде
126. Стабильный гипотензивный эффект при применении резерпина
развивается через:
В. 2-3 дня
127. Эпинефрина гидрохлорид эффективен при лечении анафилактического
шока потому, что он:
А. повышает артериальное давление
128. Укажите показание к применению тимолола:
В. открытоугольная глаукома
129. Укажите препарат из группы адреноблокаторов, применяемый при аденоме
простаты:
Б. доксазозин
130. Какой препарат вводят интраназально при насморке?
Г. ксилометазолин
Блок 3
131. Указать общий принцип действия средств для наркоза:
Б. оказывают общее угнетающее влияние на межнейронную синаптическую
передачу возбуждения в ЦНС
132. Действие средств для наркоза проявляется:
А. временной потерей сознания, утратой чувствительности, миорелаксацией
133. Отметить средство для ингаляционного наркоза:
Б. азота закись
134. Отметить средство для неингаляционного наркоза:
В. натрия оксибутират
135. Отметить средство для неингаляционного наркоза кратковременного
действия:
Г. кетамин
Б. угнетением дыхательного и сосудодвигательного центров
137. Отметить ингаляционное наркотическое средство, опасное в пожарном
отношении:
В. азота закись
139. Как изменяются процессы терморегуляции под влиянием этанола?
Б. повышается теплоотдача
140. Отметить лекарственное средство, используемое для лечения алкоголизма:
Г. дисульфирам
141. Отметить снотворное средство из группы бензодиазепинов:
А. нитразепам
142. Определить препарат: производное барбитуровой кислоты. Обладает
противоэпилептическими свойствами, при длительном применении возможна
кумуляция.
143. Определить препарат: конкурентный антагонист бензодиазепинов.
Используется для снятия седативного эффекта бензодиазепинов в
послеоперационном периоде, для диагностики и лечения передозировки
бензодиазепинов.
144. Отметить фармакологический эффект фенобарбитала:
А. противосудорожный
145. Отметить фармакологические эффекты нитразепама:
А. снотворный, анксиолитический
146. Отметить, какие явления могут развиться при длительном применении
барбитуратов:
Г. лекарственная зависимость
147. Отметить антагонист снотворных средств из группы барбитуратов:
В. бемегрид
148. Отметить препарат, оказывающий наименьшее влияние на быструю фазу
сна:
В. нитразепам
149. Отметить механизм противосудорожного действия фенитоина:
А. блокирует натриевые каналы, подавляет посттетаническое облегчение в спинном
мозге
150. Отметить противопаркинсоническое средство, угнетающее
холинергические влияния:
Б. тригексифенидил
151. Отметить показание к применению этосуксимида:
В. малые приступы эпилепсии
152. Отметить механизм противопаркинсонического действия бромокриптина:
Г. стимулирует дофаминовые рецепторы в подкорковых образованиях
153. Отметить механизм противопаркинсонического действия селегилина:
В. подавляет процессы инактивации дофамина за счет блокады МАО-В
154. Определить препарат: является предшественником дофамина, вызывает
повышение уровня дофамина в ЦНС, применяется при лечении паркинсонизма.
155. Анальгетики – это лекарственные препараты, которые при резорбтивном
действии:
Г. избирательно подавляют болевую чувствительность, не угнетая другие виды
чувствительности на фоне сохранения сознания
156. Отметить опиоидный анальгетик:
В. морфина гидрохлорид
157. Отметить неопиоидный анальгетик преимущественно центрального
действия:
Б. парацетамол
159. Нейролептаналгезия – это разновидность общего обезболивания,
достигаемая сочетанным приемом:
160. Атаральгезия – это разновидность общего обезболивания, достигаемая
161. Налоксон является:
Г. блокатором всех типов опиоидных рецепторов
162. Каков механизм возникновения обстипации при введении морфина?
В. повышение тонуса сфинктеров кишечника, снижение перистальтики кишечника
163. Какова средняя продолжительность анальгетического эффекта морфина
(при подкожном введении)?
Г. 4 – 6 часов
164. Указать механизм анальгетического действия ненаркотических
анальгетиков:
А. угнетение синтеза простагландинов за счет ингибирования фермента
циклооксигеназы, вследствие чего предупреждается развитие гиперальгезии
165. Отметить фармакологические эффекты ненаркотических анальгетиков:
166. Отметить показания к применению опиоидных анальгетиков:
Г. боли в послеоперационном периоде, при злокачественных опухолях
167. Укажите антипсихотическое средство, производное фенотиазина:
А. хлорпромазин
168. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона:
Б. галоперидол
169. Укажите антипсихотическое средство, производное тиоксантена:
В. хлорпротиксен
170. Укажите антипсихотическое средство пролонгированного действия:
В. фторфеназина деканоат
171. Отметить анксиолитическое средство:
172. Антипсихотическое действие нейролептиков – это способность их:
А. купировать продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации,
психомоторное возбуждение)
173. Анксиолитическое действие транквилизаторов – это способность их:
Б. купировать тревогу, страх, беспокойство, эмоциональное напряжение
174. Укажите механизм антипсихотического действия нейролептиков:
В. угнетение дофаминовых рецепторов ЦНС
175. Укажите антидепрессант, обладающий психостимулирующим действием:
Б. ниаламид
176. Антидепрессивный эффект ингибиторов МАО обусловлен:
Г. угнетением окислительного дезаминирования норадреналина и серотонина
177. Определить препарат: является циклическим аналогом ГАМК, обладает
метаболическим типом действия, усиливает утилизацию глюкозы, стимулирует
окислительно-восстановительные процессы, улучшает регионарный кровоток в
ишемизированных участках мозга. Повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии
и токсическим воздействиям.
178. Отметить показания к применению психотонических средств:
Б. нарколепсия
Блок 4
179. Отметить лекарственные растения - источники получения сердечных
гликозидов:
Б. наперстянка, строфант, горицвет весенний
180. Как влияют сердечные гликозиды на содержание ионов кальция в клетках
миокарда?
Г. увеличивают выход ионов кальция из саркоплазматического ретикулума
181. Отрицательный хронотропный эффект сердечных гликозидов это -
Г. удлинение диастолы
183. Отметить механизм кардиотонического действия добутамина:
В. возбуждает 1-адренорецепторы сердца
184. Указать основные признаки интоксикации сердечными гликозидами:
Б. брадикардия, аритмия, нарастание сердечной недостаточности
185. Отметить показания к применению сердечных гликозидов:
Г. острая и хроническая сердечная недостаточность
186. Отметить механизм противоаритмического действия пропранолола:
Б. блокирует - адренорецепторы сердца, угнетает автоматизм и проводимость в
миокарде
187. Противоаритмическое действие атропина сульфата связано с:
188. Отметить препараты, эффективные при экстрасистолии:
А. хинидина сульфат, прокаинамид
189. Отметить препараты, эффективные при пароксизмальной тахикардии:
Б. пропранолола гидрохлорид, верапамил
190. Отметить антиангинальное средство из группы нитратов:
Б. глицерилтринитрат
В. уменьшением пред- и постнагрузки на сердце, улучшением кровоснабжения
ишемизированных участков миокарда
192. Отметить антиангинальное средство из группы антагонистов кальция:
194. Отметить антиангинальные средстваиз группы β-адреноблокаторов:
В. атенолол, бисопролол
195. Отметить механизм антиангинального действия валидола:
196. Какие утверждения правильны?
197. Какие утверждения верны? Антагонисты кальция:
Б. расширяют коронарные сосуды, снижают потребность миокарда в кислороде
198. Глицерил тринитрат:
А. назначается под язык, действует через 1 – 2 минуты
199. Глицерил тринитрат:
200. Определить препарат: антиангинальное средство, раздражает холодовые
рецепторы полости рта и рефлекторно расширяет коронарные сосуды. Действие
развивается через 1-2 минуты после приема под язык, продолжительность действия
10-15 минут. Назначают для купирования приступа стенокардии.
А. валидол
201. Определить препарат: блокатор кальциевых каналов, расширяет коронарные
сосуды и увеличивает в них кровоток, уменьшает механическую работу сердца и
понижает потребность миокарда в кислороде. Обладает антиангинальным,
антиаритмическим и гипотензивным эффектами. Применяют для профилактики
приступов стенокардии, при гипертонической болезни и аритмиях.
202. Определить препарат: антиангинальное средство из группы нитратов. Наносят
в виде полимерной пластинки на десны в области малых коренных зубов.
Обеспечивает равномерный антиангинальный эффект в течение 3 - 5 часов.
Применяется для купирования и профилактики приступов стенокардии.
203. Отметить побочные эффекты верапамила гидрохлорида:
В. гипотензия, головная боль, головокружение
204. Отметить побочные эффекты нитратов:
А. снижение артериального давления, головная боль, тахикардия
205. Отметить противопоказания к назначению пропранолола:
Б. брадикардия, бронхиальная астма
206. Отметить нейротропные гипотензивные средства:
В. клонидин, атенолол
207. Отметить миотропные гипотензивные средства:
А. натрия нитропруссид, диазоксид
208. Отметить гипотензивные средства из группы адреноблокаторов:
В. празозин, доксазозин
209. Отметить гипотензивные средства из группы антагонистов кальция:
Б. нифедипин, верапамил
210. Отметить механизм гипотензивного действия ганглиоблокаторов:
Б. блокируют 1-адренорецепторы периферических сосудов
211. Указать механизм гипотензивного действия симпатолитиков:
Г. нарушают депонирование дофамина и норадреналина в аксональных гранулах
212. Указать механизм гипотензивного действия -адреноблокаторов:
А. уменьшают сердечный выброс вследствие блокады β1-адренорецепторов
213. Отметить механизм гипотензивного действия каптоприла:
А. уменьшает образование ангиотензина II и альдостерона
214. Отметить мочегонные средства, применяющиеся для лечения
гипертонической болезни:
Б. гидрохлортиазид, индапамид
215. Указать фармакологические эффекты блокаторов кальциевых каналов:
Б. гипотензивное действие, ангиангинальное действие
216. Отметить фармакологические эффекты ингибиторов АПФ:
Б. гипотензивный, подавление и обратное развития гипертрофии миокарда
217. Преимущества ингибиторов АПФ перед другими гипотензивными
средствами:
В. не влияют на толерантность организма к глюкозе и липидный обмен
218. Какое средство имеет следующий механизм гипотензивного действия? -
снижает ОЦК и количество внеклеточной жидкости вследствие значительных потерь
Nа+ и воды. Снижает общее периферическое сопротивление сосудов, потенцирует
действие других гипотензивных средств.
Г. гидрохлортиазид
219. Какое средство имеет следующий механизм гипотензивного действия -
блокирует ангиотензиновые рецепторы?
220. Какое из перечисленных гипотензивных средств имеет значительный
латентный период (1-3 дня и более)?
Б. резерпин
221. Определить группу лекарственных средств: нейротропные гипотензивные
средства, блокируют Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев. Гипотензивный
эффект развивается очень быстро, но он кратковременный. Применяют в основном
для купирования гипертонического криза и управляемой гипотензии.
Б. ганглиоблокаторы
222. Какие препараты применяют для снижения артериального давления при
гипертоническом кризе?
Б. нифедипин, каптоприл
223. Какие лекарственные средства используются для длительного курсового
лечения гипертонической болезни?
Б. эналаприл, атенолол
224. Отметить побочные эффекты, характерные для гексаметония бензо-
сульфоната:
А. ортостатический коллапс, обстипация, атония мочевого пузыря
225. Отметить побочные эффекты клонидина:
А. сухость во рту, сонливость, синдром отмены
226. Отметить побочные эффекты ингибиторов АПФ:
Б. сухой кашель, тератогенность, гиперкалиемия
227. Отметить побочный эффект, возникающий при передозировке
гипотензивных средств и представляющий наибольшую опасность для жизни
больного:
Г. ортостатический коллапс
228. Отметить побочные эффекты нифедипина:
Б. тахикардия, отеки, головная боль
229. Отметить основную локализацию действия фуросемида:
А. восходящая часть петли Генле
230. Отметить основную локализацию действия триамтерена:
В. дистальные почечные канальцы
231. Отметить локализацию действия маннитола:
Г. на всем протяжении канальцев
232. Укажите механизм действия гидрохлортиазида:
Г. снижает проницаемость люминальной мембраны канальцевого эпителия для ионов
натрия и хлора
233. Укажите механизм действия фуросемида:
А. угнетает активный транспорт ионов Nа+ и Cl- в петле Генле
234. Укажите механизм действия спиронолактона:
Б. является конкурентным антагонистом альдостерона
235. Укажите фармакологические свойства спиронолактона:
А. обладает «калийсберегающим» и «магнийсберегающим» действием
236. Какие утверждения правильны? Гидрохлортиазид...
А. вызывает увеличение экскреции ионов натрия, хлора, HCO 3¯
237. Укажите основные фармакокинетические параметры гидрохлортиазида:
В. диуретический эффект развивается через 30-60 минут после приема препарата и
длится 8 - 12 часов
238. Укажите фармакологические свойства фуросемида:
А. увеличивает выведение с мочой ионов натрия, хлора и воды
239. Укажите основные фармакокинетические параметры фуросемида:
Б. препарат вводят внутрь, внутримышечно, внутривенно
240. Отметить мочегонные средства, чаще других использующиеся при лечении
гипертонической болезни:
Б. гидрохлортиазид, индапамид
241. Какой диуретик применяется для форсированного диуреза?
В. фуросемид
242. Укажите показания к применению фуросемида:
А. отек мозга и легких, гипертоническая болезнь
243. Укажите мочегонное средство, наиболее эффективное при отечном
синдроме, вызванном гиперальдостеронизмом:
Г. спиронолактон
244. Укажите показания к применению гидрохлортиазида:
А. отечный синдром, гипертоническая болезнь
245. Укажите побочные эффекты гидрохлортиазида:
Б. гипокалиемия, гипергликемия
246. Отметить гиполипидемический препарат, повышающий выведение из
организма желчных кислот и холестерина:
В. колестипол
247. Отметить гиполипидемическое средство, повышающее выведение из
организма желчных кислот и холестерина:
В. клофибрат
248. Отметить антиатеросклеротическое средство, снижающее проницаемость
эндотелия сосудов для атерогенных липопротеидов:
А. пиридинолкарбамат
249. Отметить механизм гипохолестеринемического действия холестирамина:
А. уменьшает всасывание холестерина в кишечнике
250. Гипохолестеринемическое действие клофибрата обусловлено:
В. угнетением образования атерогенных триглицеридов в печени
251. Механизм действия ловастатина заключается в:
А. ингибировании фермента 3-гидрокси-3 метилглутарилкоэнзим А редуктазы
252. Отметить побочные эффекты ловастатина:
А. мышечные боли, миопатии
253. Отметьте фармакокинетическую особенность холестирамина:
А. не всасывается в ЖКТ
Блок 5
Экзаменационные тесты по разделам по разделам «Гормональные препараты»
«Витаминные препараты», «Кислоты, щелочи, соли щелочно-земельных
металлов»
254. Отметить препарат гормона задней доли гипофиза:

Г. окситоцин
255. Указать препарат антидиуретического гормона:
Б. вазопрессин
256. Отметить противодиабетический препарат:
В. инсулин
257. Отметить препарат гормона паращитовидной железы:
Б. кальцитонин
258. Что характерно для вазопрессина?
Б. антидиуретическое действие
259. Указать основной фармакологический эффект инсулина:
А. гипогликемический
260. Отметить фармакологический эффект глюкокортикоидов:
Б. противовоспалительный
глюкокортикоидов?
262. Эстрогены применяют при:
263. Отметить показание к применению бромокриптина:
Г. паркинсонизм
264. Почему инсулин вводят только парентерально?
Б. разрушается пишеварительными ферментами
265. Определить препарат: гормональный препарат стероидной структуры,
влияет на эндометрий, подготовливая его к имплантации яйцеклетки.
Подавляет возбудимость миометрия, предупреждает овуляцию, способствует
разрастанию железистой ткани молочной железы. Назначают для
профилактики выкидышей, при нарушениях менструального цикла.
А. прогестерон
266. Кортикотропин назначают для:
В. стимуляции клеток коры надпочечников и восстановлении продукции эндогенных
кортикостероидов
267.Чем проявляется действие соматотропина?
А. стимулирует рост скелета и всего организма в целом
268. Отметить механизм гипогликемического действия инсулина:
В. способствует утилизации глюкозы в клетке
269. Отметить показание к применению антитиреоидных средств:
А. Базедова болезнь
270. Механизм гипогликемического действия метморфина:
А. увеличивает глюконеогенез
Б. задерживает всасывание глюкозы в кишечнике, способствует поглощению
глюкозы мышцами
271. Механизм гипогликемического действия глибенкламида:
А. увеличивает синтез эндогенного инсулина клетками поджелудочной железы
272. Отметить андрогенный препарат:
Г. тестостерон
273. Отметить антитиреоидное средство:
Г. тиамазол
274. Укажите механизм гипогликемического действие акарбозы:
Г. блокируя кишечный фермент альфа – глюкозидазу, задерживает всасывание
углеводов в тонком кишечнике (кроме лактозы)
275. Отметить эффект кальцитонина:
А. угнетает процесс декальцификации костей
276. Паратиреоидин применяют при:
Б. спазмофилии
277. Укажите показание к применению глюкокортикоидов:
А. бронхиальная астма
278.Какие побочные эффекты имеют место при терапии глюкокортикоидами?
Г. остеопороз, гипергликемия
279. Отметить механизм действия рибофлавина:
Б. превращается в ФМН и ФАД, которые участвуют в окислительно-
восстановительных процессах в составе дегидрогеназ и оксидаз.
280. Указать механизм действия менадиона:
В. стимулирует синтез протромбина и проконвертина в печени
281. Указать механизм действия тиамина хлорида:
Г. кофермент декарбоксилаз, участвующих в окислительном декарбоксилировании
кетокислот
282. Отметить препараты водорастворимых витаминов:
В. пиридоксин, рутозид
283. Отметить препараты жирорастворимых витаминов:
А. эргокальциферол, токоферол
284. Отметить показание к применению фолиевой кислоты:
А. макроцитарная анемия
285. Цианокобаламин принимает участие в:
В. процессах кроветворения
286.Аскорбиновая кислота участвует в процессе:
А. окислительно-восстановительных процессах, синтезе коллагена
287. Для токоферола характерно:
Г. наличие антиоксидантных свойств
288. Показания к применению эргокальциферола:
В. рахит
289. Определить препарат: витаминный препарат, способствует синтезу в печени
протромбина, проконвертина и других факторов свертывания крови, синтезу АТФ и
креатининфосфата. Применяется при кровоточивости и геморрагических диатезах.
Г. менадион
290. Какой витаминный препарат может вызвать следующие побочные эффекты:
покраснение лица, головокружение, снижение АД, тахикардию?
В. кислота никотиновая
291. Отметить фармакологический эффект натрия бикарбоната:
292. Какие эффекты характерны для гипертонического раствора натрия
хлорида?
А. нарушает осмотическое давление в микробной клетке, способствует очищению
раны от гнойного содержимого
293. Отметить фармакологическое свойство препаратов кальция:
А. участие в процессах свертывания крови
294. Отметить фармакологическое свойство рутозида:
А. уменьшает проницаемость сосудистой стенки
295. Фолиевая кислота участвует в синтезе:
В. пуриновых и пиримидиновых оснований
296. Отметить фармакологическое свойство аминокапроновой кислоты:
А. препятствует превращение плазминогена в плазмин
297. Отметить показания к применению калия хлорида:
Г. интоксикация сердечными гликозидами
298. Отметить показания к применению апротонина:
В. острый панкреатит
299. Какой препарат из витаминов группы В назначают на фоне применения
противотуберкулезных средств?
В. пиридоксин
300. Определить: витаминный препарат участвует процессах азотистого обмена:
трансаминировании, дезаминировании и декарбоксилировании аминокислот,
превращениях триптофана, серосодержащих и оксиаминокислот. Причиной
недостаточности витамина может быть длительное лечение противотуберкулезными
средствами из группы гидразида изоникотиновой кислоты.
Б. пиридоксин
301. Витамин А имеет большое значение для фоторецепции и участвует в:
А. темновой адаптации посредством ресинтеза зрительного пурпура
302. Определить витаминный препарат: участвует в переносе подвижных
метильных групп водорода. Витамин необходим для процессов кроветворения,
деления клеток и т.д. Применяется при пернициозной анемии, заболеваниях нервной
системы, печени, лучевой болезни.
Г. цианокобаламин
303. Определить витаминный препарат: его основной эффект заключается в
уменьшении проницаемости и ломкости капилляров. Применяется при
геморрагических диатезах и капилляротоксикозе, для профилактики цинги.
В. аскорбиновая кислота
304. Отметить показания к применению витамина Е:
Г. бесплодие у мужчин и женщин
Блок 6
Тестовый контроль по разделам «Средства, влияющие на функции органов

дыхания», «Средства, влияющие на функции органов ЖКТ», «Средства,
влияющие на систему крови», «Маточные средства».
305. Отметить стимуляторы дыхания:
Г. бемегрид, цититон
306. Отметить противокашлевые средства:
В. преноксдиазина гидрохлорид, глауцина гидрохлорид
307. Отметить отхаркивающие средства:
А. препараты термопсиса, препараты алтея
308. Отметить средства, применяемые при бронхиальной астме в качестве
бронхолитических средств:
А. сальбутамол, ипратропия бромид
309. Отметить средство, применяемое при отеке легких:
А. фуросемид
310. Для аминофиллина характерно:
В. бронхолитическое действие
7. Отметить механизм действия преноксдиазина гидрохлорида:
Б. оказывает анестезирующее влияние на слизистую оболочку дыхательных путей
311. Отметить механизм действия калия йодида:
Б. усиливает секрецию желез слизистой оболочки бронхов, повышает
мукоцилиарный клиренс
312. Отметить механизмы муколитического действия амброксола:
А. вызывает деполимеризацию мукополисахаридов и мукопротеинов мокроты
313. Отметить средства, механизм бронхолитического действия которых
связан с селективной стимуляцией β2-адренорецепторов бронхов:
А. сальбутамол, фенотерол, сальметерол
314. Отметить средства, механизм бронхолитического действия которых,
связан с блокадой М-холинорецепторов бронхов:
Б. ипратропия бромид, тиотропия бромид
315. Отметить механизм действия трипсина кристаллического:
Б. разжижает мокроту за счет протеолитического действия
316. Отметить механизм действия кодеина фосфата:
Г. угнетает кашлевой центр продолговатого мозга
317. Отметить механизм бронхолитического действия атропина сульфата:
Б. блокирует М-холинорецепторы бронхов
318. Отметить механизм бронхолитического действия аминофиллина:
В. ингибируя фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ
319. Отметить фармакологические эффекты сальбутамола:
В. бронхолитический, токолитический
320. Какой фармакологический эффект глюкокортикоидов используют при
атопической бронхиальной астме?
А. противоаллергический
321. Указать механизм действия бемегрида:
322. Какой эффект осмотических диуретиков используется при отеке легких?
А. дегидратирующий
323. Отметить показания к применению стимуляторов дыхания:
Б. асфиксия новорожденных
324. Отметить показание к применению противокашлевых средств:
Г. острый и хронический бронхит
325. Отметить показания к применению амброксола:
В. бронхит с трудно отделяющейся мокротой
326. Повышение аппетита вызывают:
А. настойка полыни, корень одуванчика
327. Снижение аппетита вызывают:
Б. сибутрамин, флуоксетин
328. Фармакологическая блокада Н2-гистаминовых рецепторов проявляется в:
А. ингибировании базальной секреции соляной кислоты
329. Механизм антисекреторного действия пирензепина заключается в:
Г. селективной блокаде М1 - холинорецепторов энтерохромаффинных клеток
330. Отметить механизм гастропротекторного действия висмута трикалия
дицитрата:
Б. под действием соляной кислоты образует полимергликопротеиновый комплекс,
покрывающий слизистую оболочку желудка
331. Отметить механизм действия апротинина при остром панкреатите:
А. ингибирует протеолитические ферменты поджелудочной железы
332. Указать механизм противорвотного действия перфеназина:
В. блокирование дофаминовых рецепторов пусковой зоны рвотного центра
333. Отметить холеретик растительного происхождения:
А. холосас
334. «Синдром отдачи» характерен при отмене:
А. Н2 - гистаминоблокаторов
335. Отметить механизм действия солевых слабительных:
Б. повышают осмотическое давление в просвете кишечника, задерживают
всасывание Н2О, увеличивают объем химуса, раздражают механорецепторы
кишечника
336. Укажите слабительное средство, действующее на протяжении всего
кишечника:
А. масло касторовое
337. Укажите механизм противорвотного действия метоклопрамида:
А. блокада D2-дофаминовых и 5-НТ3-серотониновых рецепторов
338. Укажите слабительное средство растительного происхождения:
Б. сухой экстракт крушины
339. Какие побочные эффекты характерны для анорексигенных средств,
влияющих на катехоламинергическую систему:
Б. беспокойство, нарушение сна, тахикардия, повышение АД
340. Отметить препарат, назначаемый при мегалобластической анемии:
341. Отметить препараты, назначаемые при железодефицитной анемии:
А. железа лактат, железа сульфат
342. Отметить препараты, стимулирующие лейкопоэз:
Б. молграмостим, пентоксил
343. Отметить препарат, препятствующий свертыванию крови:
Б. гепарин
344. Отметить препарат, препятствующий свертыванию крови:
Б. этилбискоумацетат
345. Отметить препарат, способствующий свертыванию крови:
А. менадион
346. Отметить препарат, способствующий свертыванию крови:
Б. тромбин
347. Отметить фибринолитическое средство:
Г. стрептокиназа
348. Отметить ингибитор фибринолиза:
В. апротинин
349. Отметить средство, препятствующее агрегации тромбоцитов:
А. кислота ацетилсалициловая
350. Указать механизм стимулирующего действия препаратов железа на
эритропоэз:
Г. железо транспортируется в костный мозг, где включается в гем нормобластов
костного мозга
351. Отметить механизм действия этилбискоумацетата:
Г. угнетает в печени синтез протромбина, проконвертина и ряда других факторов
крови, необходимых для образования фибринных тромбов
352. Отметить механизм действия гепарина:
Б. отрицательно заряженные специфические участки препарата соединяются с
антитромбином III, подавляя при этом активность ряда факторов свертывающей
системы крови
353. Указать механизм действия гидроцитрата натрия:
В. связывает в крови ионы Са ++ с образованием цитрата кальция, тормозит
образование тромбина
354. Отметить показания к применению фибриногена:
В. кровотечения из органов, богатых активаторами фибринолиза (легкие,
поджелудочная и щитовидная железы)
355. Отметить побочные эффекты, развивающиеся при пероральном
применении препаратов железа:
А. окрашивание зубов в черный цвет, запоры
356. Отметить показание к применению стрептокиназы:
Б. тромбоэмболия легочной артерии
357. Какие явления наблюдаются при передозировке антикоагулянтов?
А. гематурия, носовые кровотечения
358. Укажите маточное средство из группы простагландинов:
А. динопростон
359. Укажите маточное средство – гормон задней доли гипофиза:
В. окситоцин
360. Укажите маточное средство - препарат спорыньи:
Б. эргометрин
361. Какие утверждения правильны? Динопрост:
А. вызывает ритмические сокращения и повышение тонуса беременной матки
независимо от сроков беременности
362. Укажите фармакологические эффекты окситоцина:
А. увеличивает амплитуду и частоту сокращений миометрия
363. Отметить побочный эффект препаратов спорыньи:
Б. спазм сосудов и повреждение эндотелия сосудов
364. Отметить противопоказание к применению препаратов спорыньи:
Б. беременность
365. "Токолитические" средства - это препараты,…
Г. ослабляющие родовую деятельность
366. Отметить токолитические средства:
Б. фенотерол, сальбутамол
367. Отметить противоподагрические средства:
Б. аллопуринол, этамид
368. Укажите показание к применению аллопуринола:
А. лечение подагры
Блок № 7
Тестовые задания к разделу «Противовоспалительные, противоаллергические,
иммунотропные средства»
369. Указать синоним противовоспалительных средств:
Б. антифлогистические
370. Стероидные противовоспалительные средства угнетают процесс
воспаления за счет:
А. ингибирования фермента фосфолипазы А2
371. Противовоспалительное действие глюкокортикоидов обусловлено:
А. стабилизацией мембран лизосом
372. Глюкокортикоиды:
В. являются контринсулярными гормонами
373. Пермиссивное действие глюкокортикоидов:
А. проявляется усилением действия катехоламинов
374. Стероидные противовоспалительные средства применяются при:
В. аллергическом дерматите
375. Синдром отмены при резком прекращении возможен при приеме:
А. глюкокортикоидов
376. Частым побочным эффектом глюкокортикоидов является:
Б. язвенные поражения ЖКТ
377. Нестероидные противовоспалительные средства оказывают:
Б. анальгетическое действие
378. Избирательно ингибируют циклооксигеназу-2:
В. мелоксикам
379. Нестероидные противовоспалительные средства:
А. в основном вводят перорально
380. Укажите правильный ответ:
Г. индометацин – производное индолуксуной кислоты
381. Укажите правильный ответ:
А. диклофенак натрия – производное фенилуксусной кислоты
382. Поражение почек и ЖКТ чаще всего вызывает:
Б. индометацин
383. Анальгетический эффект нестероидных противовоспалительных средств:
В. связан с уменьшением отека, инфильтрации тканей и снижением давления
на рецепторные образования
384. Антиагрегантный эффект ацетилсалициловой кислоты:
А. обусловлен необратимым угнетением циклооксигеназы в тромбоцитах
385. Определить препарат: в структуре содержит металлическое золото, обладает
выраженным противовоспалительным действием, применяется при системных
коллагенозах.
Г. кризанол
386. Основное показание для назначения препаратов золота:
Г.быстро прогрессирующий ревматоидный артрит
387. Отметить побочный эффект кризанола:
В. дерматит
388. К природным глюкокортикостероидам относится:
Б. гидрокортизон
389. Отметить фармакологический эффект глюкокортикостероидов:
В. противоаллергический
390. Укажите антигистаминное средство:
А. лоратадин
391. Неспецифическая гипосенсибилизация – это введение:
Б. иммунодепрессантов
392. Указать механизм действия клемастина:
Б. блокирует гистаминовые Н1-рецепторы
393. Укажите фармакологический эффект хлоропирамина:
В. противоаллергический
394. Указать антигистаминный препарат – производное фенотиазина:
Г. прометазин
395. Дифенгидрамина гидрохлорид применяют при:
А. крапивнице
396. Принцип действия кромоглициевой кислоты заключается в:
А. стабилизации мембран тучных клеток
397. Указать фармакокинетические свойства лоратадина:
А. вводят внутрь, продолжительность действия до 24 часов
398. Какое утверждение правильно?
Б. зафирлукаст блокирует лейкотриеновые рецепторы
399. Отметить препарат из группы иммунодепрессантов:
Б. азатиоприн
400. Указать основной принцип действия иммунодепрессантов:
Г. угнетение Т-лимфоцитов
401. Для какого из иммуномодуляторов характерен противоглистный эффект?
А. левамизола
402. Отметить принцип действия циклоспорина:
Г. угнетение Т-лимфоцитов
403. Указать частый побочный эффект азатиоприна:
В. диспепсия
404. Указать фармакологический эффект интерферонов:
Б. противовирусный
405. Отметить побочный эффект интерферона альфа-2b при парентеральном
введении:
А. гипертермия
406. Укажите правильное утверждение в отношении лоратадина:
407. Определить препарат: блокирует лейкотриеновые рецепторы, подавляет
сократительную активность гладкой мускулатуры дыхательных путей, применяется
для профилактики приступов и курсовой терапии бронхиальной астмы.
408. Отметить синтетический глюкокортикоид, не содержащий атомы фтора:
Г. преднизолон
409. Отметить кортикостероид, который практически не оказывает системного
действия:
Б. беклометазон
410. Отметить нестероидное противовоспалительное средство:
Г. мелоксикам
411. Отметить фармакологические эффекты, характерные для большинства
НПВС:
412. Отметить показания к применению блокаторов Н1-гистаминорецепторов:
А. крапивница, поллиноз
413. Отметить эффекты интерферона со стороны иммунной системы:
Б. активацию макрофагов, Т-лимфоцитов и естественных клеток-киллеров
414. Отметить наиболее частый побочный эффект при применении НПВС -
неизбирательных ингибиторов ЦОГ:
Г. поражение ЖКТ в виде язвообразования
415. Отметить показание к применению иммуносупрессивных средств:
Б. трансплантация органов
416. Отметить препарат из группы пиразолона:
Б. фенилбутазон
417. Отметить НПВС – производное нафтилпропионовой кислоты:
Б. напроксен
418. Отметить препарат - производное салициловой кислоты:
Г. ацетилсалициловая кислота
Блок № 8
Экзаменационные тесты по разделу «Антибиотики»
419. Отметить препарат из группы биосинтетических пенициллинов:
Б. феноксиметилпенициллин
420. Отметить препарат, относящийся к группе полусинтетических
пенициллинов:
А. амоксициллин
421. Отметить препарат – 16 членный макролид
Б. джозамицин
422. Укажите основной путь выведения пенициллинов:
В. почки
423. Отметить 14-членные макролиды:
А. эритромицин, клиндамицин
424. Отметить препарат - макролид, относящийся к азалидам:
Г. азитромицин
425. Отметить препарат, относящийся к монобактамам:
Б. азтреонам
426. Отметить препарат из группы карбапенемов:
В. меропенем
427. Отметить механизм действия пенициллинов:
А. блокируя транспептидазу и подавляя синтез муреина, нарушают образование
клеточной стенки микроорганизмов
428. Отметить механизм действия цефалоспоринов:
Г. блокируя транспептидазу микроорганизма, подавляют синтез муреина – опорного
белка клеточной стенки
429. Отметить механизм действия макролидов:
Б. связываясь с 50-S-субъединицами рибосом, угнетают перемещение рибосом вдоль
нитей и-РНК и нарушают процесс транслокации
430. Указать спектр действия природных пенициллинов:
В. трепонемы, менингококки
431. К пенициллинам, устойчивым в кислой среде, относится:
В. феноксиметилпенициллин
432. К феноксиметилпенициллину чувствительны:
Б. стрептококки, гонококки
433. Какое утверждение верно?
А. цефалоспорины относятся к антибиотикам широкого спектра действия
434. С каким утверждением Вы согласны?
Г. макролиды неустойчивы в кислой среде
435. Развитие устойчивости к пенициллинам в большей степени обусловлено:
В. инактивацией пенициллинов под действием -лакатамаз
437. К цефалоспоринам чувствительны:
А. патогенные кокки, спирохеты
438. Отметить полусинтетический пенициллин широкого спектра действия:
А. ампициллин
439. К биосинтетическим пенициллинам НЕ чувствительны:
Б. сальмонеллы, шигеллы
440. К макролидам чувствительны:
Б. клостридии, хламидии
442. Укажите характерный побочный эффект пенициллинов:
А. крапивница
443. Определить препарат: действует преимущественно на грамположительные
бактерии; при внутримышечном введении действует 3–4 часа; вводится
внутримышечно, внутривенно, эндолюмбально и в полости тела.
444. Длительность действия бензатинбензилпенициллина составляет:
В. 1-2 недели
445. Спектр активности монобактамов включает:
Б. грамотрицательные бактерии
446. Минимальная подавляющая концентрация антибиотика – это:
В. наименьшая концентрация антибиотика, способная подавить видимый рост
микроорганизма in vitro
447. В каком году был открыт пенициллин?
Б. 1928
448. Первый антибиотик (пенициллин) открыл:
Б. Александр Флеминг
449. В чём преимущество карбапенемов по сравнению с другими β –
лактамными антибиотиками?
Г. устойчивы к действию β-лактамаз
В. пенициллины
451. Укажите препарат из группы макролидов с самым длительным действием:
А. азитромицин
452. Какое утверждение является правильным?
В. макролиды нарушают внутриклеточный синтез белка
453. Укажите основную отличительную особенность азитромицина от
кларитромицина:
454. Укажите путь введения карбапенемов:
А. только парентеральный
455. Механизм действия карбапенемов:
А. блокируя транспептидазу и подавляя синтез муреина, нарушают образование
456. Механизм действия монобактамов:
А. блокируя транспептидазу и подавляя синтез муреина нарушают образование
Г. нарушают синтез белка на стадии переноса аминокислот от т-РНК на рибосомы
457. Какие препараты относятся к цефалоспоринам первого поколения?
Б. цефалексин, цефазолин
458. Какие препараты относятся к цефалоспоринам второго поколения?
В. цефаклор, цефуроксим
459. Какие препараты относятся к цефалоспоринам третьего поколения?
А. цефтриаксон, цефтазидим
460.Какие препараты относятся к цефалоспоринам четвертого поколения?
Г. цефепим, цефпиром
461. Какой препарат из группы пенициллинов эффективен в отношении
синегнойной палочки?
Г. пиперациллин
462. Аминогликозиды не эффективны в отношении:
А. анаэробов
463. При комбинированном применении аминогликозидов с цефалоспоринами
увеличивается риск:
Г. нефротоксичности
464. Укажите препарат из группы полусинтетических тетрациклинов:
В. доксициклин
465. Показанием к применению полимиксинов является:
А. ожоговая инфекция
466. Указать антибиотики из группы аминогликозидов:
А. амикацин, гентамицина
467. Указать антибиотик из группы линкозамидов:
Б. клиндамицин
468. Отметить антибиотик из группы полусинтетических тетрациклинов:
А. доксициклин
470. Амикацин относится к группе:
Б. аминогликозидов
471. К тетрациклину чувствительны:
Б. риккетсии
472. Вы согласны с тем, что:
Г. тетрациклин активен в отношении клостридий, возбудителей туляремии
473. Отметить группу антибиотиков, нарушающую синтез белка в микробной
клетке на уровне рибосом:
474. Указать фармакокинетическое свойство доксициклина:
Б. хорошо всасывается в ЖКТ
475. Указать фармакокинетическое свойство хлорамфеникола:
Б. проходит через ГЭБ
476. Указать путь введения гентамицина:
А. внутримышечно
477. Указать принцип действия тетрациклина:
А. угнетает синтез белка микробной клетки на уровне рибосом
478. С каким утверждением Вы согласны?
А. амикацин относится к группе аминогликозидов
479. Принцип действия полимиксинов заключается в нарушении:
Б. проницаемости цитоплазматической мембраны микробной клетки
480. Доксициклин в отличие от тетрациклина:
А. является полусинтетическим тетрациклином
481. Отметить показания к применению клиндамицина:
Б. остеомиелит
482. Отметить побочный эффект тетрациклина:
Б. фотодерматозы
483. Отметить наиболее грозный побочный эффект хлорамфеникола:
А. угнетение кроветворения
484. Определить группу антибиотиков: препараты имеют широкий спектр
антимикробного действия; действуют бактериостатически; применяются при особо
опасных инфекциях (чуме, холере, бруцеллезе) и бациллярной дизентерии;
депонируются в костной ткани; обладают гепатоксичностью.
485. Аминогликозиды хорошо накапливаются:
Б. в мочевыводящих путях
486. Что характерно для полимиксина М?
Б. действует преимущественно на грамотрицательную микрофлору
487. Определить препарат: действует преимущественно на грамотрицательные
бактерии; нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий; плохо
всасывается из желудочно–кишечного тракта; применяется внутрь (для лечения
энтероколитов, вызванных кишечной палочкой, шигеллами или синегнойной
палочкой), и для санации кишечника перед операциями, а также наружно (для
лечения гнойных процессов, вызванных грамотрицательными бактериями).
488. Укажите показания к применению тетрациклинов:
А. бруцеллез, холера
489. Определить препарат: был выделен из культур Streptomyces venezuelae,
обладает широким спектром действия, но не влияет на микобактерии и хламидии,
является антибиотиком резерва при многих инфекционных заболеваниях, одним из
характерных особенностей этого препарата являются риск побочных эффектов в виде
апластической анемии и серого синдрома новорожденных.
490. Определить группу препаратов: имеют широкий спектр действия, особенно
эффективны по отношению к грамотрицательной флоре, плохо проникают через
гистогематические барьеры, но создает высокие концентрации в моче, характерными
побочными эффектами являются - ототоксичность, нефротоксичность.
Г. аминогликозиды
491. Определить препарат: имеет широкий спектр антимикробного действия;
действует бактерицидно; плохо всасывается из желудочно–кишечного тракта;
применяется для лечения туберкулеза, чумы, туляремии; основное побочное
действие проявляется поражением VIII пары черепно–мозговых нервов.
Г. стрептомицин
492. Укажите аминогликозид второго поколения:
493. Угнетение нервно–мышечной передачи могут вызвать:
В. аминогликозиды
Б. аминогликозиды действуют бактерицидно
Б. полимиксины нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
496. Какой из нижеперечисленных препаратов относится к аминогликозидам?
А. гентамицин
497. Какой из нижеперечисленных препаратов относится к линкозамидам?
В. клиндамицин
498. Доксициклин выделяется преимущественно через:
А. желчь
499. Показанием к применению тетрациклинов является:
А. риккетсиозы
500. Какая группа препаратов вызывает хелатирование металлов в кишечнике?
А. тетрациклины
501. Тетрациклины противопоказаны во время беременности так как:
А. вызывают нарушение роста зачатков постоянных зубов у плода
502. Какую группу препаратов применяют при инфекциях, вызванными
хламидиями и микоплазмами?
Г. тетрациклины
503. Какая группа препаратов оказывает бактериостатическое действие?
504. Какая группа антибиотиков, кроме антимикробного действия, оказывает
противопротозойное действие?
505. Какая группа препаратов в своей структуре имеет аминосахара?
А. аминогликозиды
506. Какая группа препаратов являются потенциально нефро- и
ототоксичными?
507. Какой из аминогликозидов применяется только местно?
508. Какая группа препаратов оказывает бактерицидное действие?
Блок 9
Тестовый контроль по разделам «Противовирусные средства»,

«Противопротозойные средства», «Противогрибковые средства»,
«Противотуберкулезные средства», «Противоспирохетозные средства»
509. Указать механизм действия интерферона:

В. вызывает образование рибосомами клеток макроорганизма ряда ферментов,
которые ингибируют трансляцию и-РНК и синтез вирусного белка
510. Указать противогерпетическое средство:
Г. ацикловир
511. В отношении ретровирусов активен:
А. азидотимидин
512. Видарабин:
Б. проникнув в клетку фосфорилируется, угнетает вирусную ДНК-полимеразу
513. Отметить механизм действия оксолина:
Г. ингибирует РНК - полимеразу
514. Оксолин применяют при:
Г. герпетическом кератите
515. Определить группу препаратов: относятся к группе биогенных веществ,
вырабатываются клетками организма под воздействием на них вирусов, обладают
широким спектром противовирусной активности и иммуностимулирующим
действием. Применяют для лечения и профилактики вирусных инфекций
Б. интерфероны
516. Отметить показание к применению азидотимидина:
Г. ВИЧ
517. Указать препарат, блокирующий обратную транскриптазу ДНК вирусов:
Г. зидовудин
518. Отметить средство, применяемое для профилактики и лечения гриппа:
Б. ремантадин
519. Укажите противовирусное средство, производное фосфорномуравьиной
кислоты:
Б. фоскарнет
520. Выберите из предложенных препаратов эндогенный гликопептид,
обладающий противовирусными свойствами:
Б. интерферон
521. Отметить производное нуклеозидов для лечения ВИЧ-инфекции:
Б. зидовудин
522. Гистошизотропные средства эффективные в отношении:
Г. преэритроцитарных и параэритроцитарных форм плазмодия
523. Гематоишизотропные средства эффективны в отношении:
А. эритроцитарных шизонтов
524. Гамонтоцидное действие при малярии оказывает:
Г. примахин
525.Укажите препарат, эффективный в отношении параэритроцитарных форм
малярийного плазмодия:
526. Механизм действия пириметамина связан с нарушением обмена:
Б. дигидрофолиевой кислоты
527. Укажите амебецид, эффективный при преимущественной локализации амеб в
печени:
Б. хингамин
528. При какой локализации амеб эффективен метронидазол?
А. при любой локализации
529. Укажите механизм действия хиниофона:
А. вызывает образование хелатных соединений, реагируя с железосодержащими
центрами ферментов, блокирует дыхательный цикл
530. Укажите показание к применению метронидазола:
А. амебиаз
531. Механизм действия метронидазола:
Г. в результате редукции нитрогрупп внутри клеток возбудителя, образует активные
метаболиты, ингибирующие синтез и/или нарушающие спиральную структуру ДНК
микроорганизмов
532. При какой локализации амеб эффективен метронидазол?
А. при любой локализации
533. Укажите механизм действия хиниофона:
А. вызывает образование хелатных соединений, реагируя с железосодержащими
центрами ферментов, блокирует дыхательный цикл
534. Эметина гидрохлорид является:
А. алкалоидом корня ипекакуаны
535. При токсоплазмозе применяют:
Г. сульфаниламиды
536. Укажите побочный эффект метронидазола:
В. диспепсия, нарушение координации движений
537. Укажите побочный эффект эметина:
В. полиневриты
538. Указать противогрибковое средство, производное имидазола:
Б. кетоконазол
539. Указать противогрибковое средство изгруппы полиеновых антибиотиков:
540. При системных микозах применяется:
А. амфотерицин В
541. Фунгициды воздействуют на:
В. патогенные грибы
542. Отметить принцип действия нистатина:
А. нарушает проницаемость клеточной мембраны гриба
543. Отметить показания к применению тербинафина:
А. дерматомикозы, онихомикозы
544. Принцип действия тербинафина заключается в:
Б. нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны грибов
545. Флуконазол применяется для лечения:
В. кандидомикоза
546. Определить препарат антибиотик полиеновой структуры, высокотоксичен, не
эффективен при назначении внутрь, применяется парентерально при системных
микозах:
Г. амфотерицин В
547. Отметить наиболее часто возникающий побочный эффект при приеме
флуконазола:
Г. головная боль
548. Отметить показание к применению нистатина:
Б. кандидоз
549. Производное имидазола, применяемое для лечения дерматомикозов:
В. миконазол
550. Производное нитрофенола, применяемое для лечения дерматомикозов:
В. нитрофунгин
551. Отметить антибиотик для лечения системных микозов:
552. Отметить препараты для лечения трихомониаза:
А. тинидазол, трихомонацид
553. Укажите препарат для лечения висцерального лейшманиоза:
Б. солюсурьмин
554. Отметить антибиотик, наиболее эффективный при лечении сифилиса:
555. Отметить средство для лечения инфекций мочевыводящих путей:
А. нитроксолин
556. К какой фармакологической группе относятся препараты: норфлоксацин,
ципрофлоксацин, ломефлоксацин:
Г. фторхинолоны
558. Основным побочным эффектом изониазида является:
Г. нейротоксичность
559. Определите группу лекарственных средств: спектр действия – стрептококки,
стафилококки, диплококки, кишечная группа бактерий, хламидии. Механизм
действия: антагонизм с парааминобензойной кислотой. Побочные эффекты:
560. Отметить длительно действующий препарат бензилпенициллина:
В. бензилпенициллина прокаиновая соль
561. К противотуберкулезным средствам относятся:
Б. этамбутол, изониазид
562. Укажите препарат первого ряда для лечения туберкулёза:
563. Укажите препарат второго ряда для лечения туберкулёза:
564. При лечении туберкулеза препараты комбинируют для:
Г. повышения эффективности лечения
565. Изониазид:
Б. ингибирует синтез миколевой кислоты
566. Укажите фармакокинетическое свойство изониазида:
А. хорошо всасывается в ЖКТ
567. Механизм действия рифампицина:
А. ингибирует синтез РНК
568. Чем обусловлена нейротоксичность изониазида?
В. угнетением образования пиридоксальфосфата
569. Отметить побочный эффект изониазида:
А. полинейропатии
570. Отметить препарат, действующий только на микобактерии туберкулеза:
А. пиразинамид
571. У женщины, которая длительное время лечится по поводу
инфильтративно-очагового туберкулеза, снизился слух. Какой из
перечисленных препаратов мог вызвать такое побочное действие?
Г. стрептомицин
572. Какие из нижеперечисленных утверждений являются правильными?
Б. назначение макролидов при сифилисе оправдано при аллергии на пенициллины
573.У больного туберкулезом легких в процессе лечения противотуберкулезным
препаратом моча приобрела красно-оранжевый цвет. Укажите препарат,
который мог вызвать этот побочный эффект:
574.У больного туберкулезом легких в процессе лечения противотуберкулезным
препаратом возник неврит зрительного нерва. Укажите препарат, который
вызвал этот побочный эффект:
575. Отметить противотуберкулезные средства из группы антибиотиков:
Г. канамицин
576. Какое утверждение НЕ правильно? Фторхинолоны:
В. обладают узким спектром действия
577. Какие утверждения правильны? Сульфаниламиды:
Б. применяются для лечения токсоплазмоза
578. Спектр действия сульфаниламидных средств включает в себя:
Г. кишечную палочку, шигеллы
579. Спектр действия кислоты налидиксовой включает в себя :
В. кишечную палочку
580. Укажите показания к применению производных нитрофурана:
А. дизентерия
581. Фуразолидон применяется при:
В. салмонеллезе
582. Фторхинолоны НЕ применяются при:
Г. трихинеллезе
583. Сульфасалазин применяется при:
Г. неспецифическом язвенном колите
584. Нитрофураны применяются при:
Г. токсикоинфекции
585. Отметить показания к применению нитроксолина:
Г. цистит
586. Отметить побочный эффект, присущий кислоте налидиксовой:
В. фотодерматозы
587. Укажите побочный эффект, характерный для фторхинолонов:
А. артропатии
588. Какой антимикробный препарат противопоказан детям до 16 лет:
Г. ципрофлоксацин
Блок 10
«Противоглистные средства. Антисептики и дезинфицирующие средства.
Противоопухолевые средства», «Сульфаниламидные средства, АБП разного
химического строения».
589.К галогенсодержащим антисептикам относят:

591. К антисептикам - производным нитрофурана относят:
Б. фурацилин
592. Отметить антисептики из группы красителей:
593. Сульфгидрильные группы ферментов микроорганизмов блокируют
антисептики из группы:
В. соединений металлов
594. Принцип антисептического действия этанола:
Б. дегидратация и денатурация белка протоплазмы микроорганизмов
595. Спиртовой раствор йода применяют для:
В. обработки краев раны
596. Для обеззараживания выделений инфекционных больных применяют:
В. хлорамин Б
597. Фурацилин применяют для лечения:
Г. гнойных ран
598. Для обеззараживания воды применяют:
В. пантоцид
600. У детей грудничкового возраста нельзя использовать:
А. борную кислоту
601. Для уничтожения микроорганизмов на коже и слизистых оболочках
используют:
Б. антисептические средства
602. Для уничтожения микроорганизмов в окружающей среде используют:
А. дезинфицирующие средства
Г. левамизол
604. Обладает антигельминтным и иммуномодулирующим действием:
В. левамизол
606. Празиквантел неэффективен при:
А. кишечных нематодозах
В. альбендазол
608. При эхинококкозе эффективен:
Г. мебендазол
609. Отметьте препарат, губительно действующий на микрофилярии:
Б. дитразина цитрат
610. Укажите механизм действия ивермектина:
А. парализует круглые гельминты, открывая хлорные каналы, регулируемые
глутаматом
611. Укажите механизм действия празиквантела:
В. нарушает обмен кальция у гельминтов, что приводит к параличу мускулатуры
гельминта
612. Укажите механизм противоглистного действия пирантела памоата:
А. нарушают нервно-мышечную передачу, ингибирует холинестеразу и вызывает
спастический паралич
613. Укажите механизм действия мебендазола:
Б. нарушает синтез клеточного тубулина, утилизацию глюкозы и торможение
образования АТФ у гельминта
614. Укажите механизм действия левамизола:
А. нарушает биоэнергетику гельминтов и вызывает паралич мускулатуры червя
615. При трихинеллезе применяют:
В. мебендазол
616. При тениозе применяют:
Г. празиквантел
617. При энтеробиозе применяют:
618. Из ЖКТ плохо всасывается:
А. фталилсульфатиазол
619. Ко-тримоксазол – это комбинация:
А. сульфаметоксазол + триметоприм
620. Укажите механизм антибактериального действия сульфаниламидов:
В. являются конкурентными антагонистами парааминобензойной кислоты,
блокируют фермент дегидроптероатсинтетазу
621. Отметить сульфаниламид – сверхдлительного действия:
622. Укажите механизм действия производных нитрофурана:
А. нарушают процесс клеточного дыхания бактерий, ингибируют биосинтез
нуклеиновых кислот
623. Отметьте препарат – производное нитрофурана:
А. нитрофурантоин
624. Отметьте препарат – производное нафтиридина:
Б. налидиксовая кислота
625. Отметьте препарат – производное 8-оксихинолина:
Г. нитроксолин
626. Налидиксовая кислота применяется при:
А. цистите
627. Отметить побочный эффект, характерный для фуразолидона:
В. холестаз
628. Риск развития кристаллурии при лечении сульфаниламидами можно
уменьшить:
Б. ощелачиванием мочи
629. Определить группу лекарственных средств: спектр действия – стрептококки,
стафилококки, диплококки, кишечная группа бактерий, хламидии. Механизм
действия: антагонизм с парааминобензойной кислотой. Побочные эффекты:
630. Укажите спектр действия сульфаниламидных средств:
Г. кишечная палочка, шигеллы
631. Действие сульфаниламидных средств ингибируется:
В. гноем
632. Укажите спектр действия кислоты налидиксовой:
В. кишечная палочка
633. Отметить побочные эффекты, присущие кислоте налидиксовой:
В. фотодерматозы
634. Отметить показания к применению нитроксолина:
Г. цистит
635. Нитрофураны применяются при:
Г. токсикоинфекции
В. паратифе
637. Укажите механизм действия фторхинолонов:
А. подавляют активность фермента ДНК-гиразы, что приводит к гибели микробной
клетки
638. Отметить средство для лечения инфекций мочевыводящих путей:
639. Фторхинолоны применяются при:
Г. шигеллезе
640. К какой фармакологической группе относят препараты: норфлоксацин,
ципрофлоксацин, ломефлоксацин?
Г. фторхинолоны
641. Какое утверждение неправильно? Фторхинолоны:
В. обладают узким спектром действия
642. Укажите препарат, относящийся к оксазолидинонам:
А. линезолид
643. Укажите побочный эффект, характерный для фторхинолонов:
А. артропатии
644. Какой из антимикробный препарат создает высокие концентрации в
предстательной железе?
А. ципрофлоксацин
645. Укажите спектр действия производных нитрофурана:
А. трихомонады
646. Укажите механизм действия производных нафтиридина:
Г. угнетают синтез ДНК микробной клетки
647. Отметить механизм цитотоксического действия противобластомных
средств из группы алкилирующих препаратов:
А. образуют внутри- и межмолекулярных сшивки ДНК-РНК, изменяют
матричные свойства ДНК, вызывают блокмитозов опухолевых клеток
648. Указать механизм цитотоксического действия противобластомных
антибиотиков:
В. интеркалируют в ДНК между парами оснований, препятствуют расплетению
цепей ДНК, нарушая процесс репликации и транскрипции
649. Алкилирующие противобластомные средства:
Г. циклонеспецефичны, повреждают раковые клетки в различные фазы их
жизненного цикла, особенно по отношению к быстро делящимся клеткам
650. Указать противобластомные антибиотики:
В. дактиномицин, доксорубицин, рубомицин
651. Указать противобластомные средства из группы цитостатиков
растительного происхождения:
Г. винбластин, винкристин, этопозит
652. Указать группу противоопухолевых средств, которые могут привести к
признакам феминизации:
Г. Эстрогены
653. Указать противобластомные средства из группы металлоорганических
соединений:
В. цисплатин, карбоплатин
654. Указать противобластомные средства - производные нитрозомочевины:

Г. кармустин, ломустин
655. Указать гормональные противоопухолевые препараты:
А. фосфэстрол, дростанол
656. Указать антигормоны:
Б. тамоксифен, бусерелин
657. Определить противоопухолевое средство: фермент, ограничивает
поступление необходимой аминокислоты в опухолевые клетки. Применяется при
остром лимфобластозе, лейкемии. Побочные эффекты: нарушение функции печени,
аллергические реакции.
Г. L-аспарагиназа
658. Таксоиды получают из:
А. тихо-окенского и европейского тиса
Блок № 1 Тестовый контроль по разделу «Общая рецептура», «Общая

фармакология»
1. Удобное для применения состояние, придаваемое лекарственному средству называется:
А. лекарственным веществом
Б. лекарственной формой
В. лекарственным препаратом
Г. фармацевтической субстанцией
Д. химическим соединением
2. Твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, обладающая
свой ством сыпучести, называется:
В. Гранулами
Г. драж
3. Твердая лекарственная форма, изготовленная на фармацевтических заводах путем
прессования или формования лекарственных средств и вспомогательных веществ,
называется:
Г. драже
4. Твердая лекарственная форма, получаемая путем многократного наслаивания
лекарственных средств и вспомогательных веществ на сахарную основу, называется:
Г. драже
5. Твердая лекарственная форма, представляющая собой оболочки для помещения в них
лекарственных средств с неприятным вкусом и запахом, красящих или раздражающих
слизистые пищеварительного тракта, называется:
Г. драже
6. Отметьте фармацевтическое обозначение 1 сантиграмма:
А. 1,0
Б. 0,1
В. 0,01
Г. 0,001
Д. 0,0001
7. Отметьте фармацевтическое обозначение 1 децимиллиграмма:
А. 1,0
Б. 0,1
В. 0,01
Г. 0,001
Д. 0,0001
8. Первым в сложном рецепте прописывается ингредиент:
А. в алфавитном порядке
Б. любой ингредиент
В. с самым длинным названием
Г. с основным фармакологическим эффектом
Д. улучшающий вкус
9. Среди перечисленных форм Отметьте мягкую дозированную лекарственную форму:
А. мазь
Б. порошки
В. Суспензия
Г. суппозитории
Д. паста
10. Укажите мягкую лекарственную форму, содержащую не менее 25% порошкообразных
веществ в своём составе:
А. мазь
Б. линимент
В. паста
Г. гель
Д. крем
11. Оптимальная масса ректального суппозитория составляет:
А. 0,1
Б. 1,0
В. 2,0
Г. 3,0
Д. 4,0
12. Оптимальная масса вагинального суппозитория составляет А. 0,1 Б. 1,0 В. 2,0 Г. 3,0 Д. 4,0 13.
Жидкая недозированная лекарственная форма, получаемая путем растворения твердого
лекарственного вещества или жидкости в растворителе, называется:
А. раствором Б
. суспензией
Г. настой кой
14. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой дисперсную систему, где твердое
вещество суспендировано в жидкости, называется:
В. Эмульсией
15. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой дисперсную систему, где
дисперсионной средой служит вода, а дисперсной фазой - масла, называется:
16. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовое, спиртоводное,
спиртоэфирное извлечение из растительного лекарственного сырья, называется:
17. Лекарственная форма, представляющая собой концентрированное извлечение из
растительного лекарственного сырья, называется:
18. Настой ки дозируются:
А. чай ными ложками
Б. столовыми ложками
В. десертными ложками
Г. каплями
Д. флаконами
19. Отметьте основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых:
А. получают из растительного лекарственного сырья
Б. лекарственное сырье должно быть мельчай шим
В. хранят в прохладном темном месте
Д. применяются только внутрь
20. Примером какой лекарственной формы являются ингаляторы:
А. твердой лекарственной формы
Б. жидкой лекарственной формы
В. аэрозолей
Г. мягкой лекарственной формы
Д. самостоятельной лекарственной формы
21. Объем столовой ложки составляет:
А. 1 мл
Б. 5 мл
В. 10 мл
Г. 15 мл
Д. 20 мл
22. Объем 1 мл водного раствора составляет:
А. 3 капли
Б. 5 капель
В. 10 капель
Г. 20 капель
Д. 30 капель
23. Фармакокинетика - это раздел фармакологии, который изучает следующие
А. токсикологические свой ства лекарственных средств
Г. локализацию, механизм дей ствия и фармакологические эффекты лекарственных средств
Д. взаимодей ствие лекарственных средств между собой
24. Фармакодинамика - это раздел фармакологии, который изучает следующие
А. токсикологические свой ства лекарственных средств
Г. локализацию, механизм действия и фармакологические эффекты лекарственных
средств
Д. взаимодей ствие лекарственных средств между собой
25. Способы, которыми лекарственные средства вызывают те или иные фармакологические
эффекты называются:
А. механизм дей ствия
Б. локализация дей ствия
В. фармакологические эффекты
Г. побочные эффекты
Д. взаимодей ствие
26. Укажите энтеральный путь введения лекарственных средств:
Б. внутримышечный
В. подкожный
Г. ингаляционный
Д. субарахноидальный
27. Отметьте сублингвальный путь введения лекарственных средств:
А. через рот
Б. через зонд в 12-перстную кишку
В. под язык
Г. за щеку
Д. через дыхательные пути
28. Укажите парентеральный путь введения лекарственных средств:
В. Трансбуккальный
Г. интраназальный
Д. ректальный
бессознательном состоянии пациента:
Г. ректальный
Д. накожный
30. Отметьте преимущество парентерального пути введения лекарственных средств:
А. удобство и простота приема
Б. безболезненность процедуры
В. введение лекарственных веществ в нестерильном виде
Г. быстрое развитие фармакологического эффекта
Д. медленное развитие фармакологического эффекта
31. Отметьте преимущество энтерального пути введения лекарственных средств:
А. быстрое развитие эффекта
Б. возможность использования в бессознательном состоянии пациента
В. нет необходимости в стерилизации лекарственного средства
Г. возможность применения лекарств, разрушающихся в желудочно-кишечном тракте
Д. риск развития воздушной эмболии
32. Укажите недостатки парентерального пути введения лекарственных средств:
А. быстрое развитие эффекта
Б. возможность использования в бессознательном состоянии пациента
В. нет необходимости в стерилизации лекарственного средства
Г. возможность применения лекарств, разрушающихся в желудочно-кишечном тракте
Д. необходимость участия медперсонала
33. Укажите механизм всасывания лекарственных средств, протекающий с наибольшей
затратой энергии клеточного метаболизма:
А. пиноцитоз
Б. пассивная диффузия
В. облегченная диффузия
Г. активный транспорт
Д. фильтрация
34. Что означает термин «биодоступность»:
А. степень связывания лекарственного вещества с белками плазмы крови
Б. способность проходить через гематоэнцефалический барьер
В. количество вещества в моче относительно исходной дозы препарата
Г. абсолютное количество препарата, всосавшегося в желудочно-кишечном тракте
Д. количество неизмененного вещества, достигшее плазмы, относительно исходной
дозы
35. Понятие биотрансформация лекарственных средств означает:
А. связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови
Б. накопление лекарственных веществ в жировой ткани
В. накопление чужеродных веществ в мышечной ткани
Г. комплекс физико-химических и биохимических превращений в организме
Д. биосинтетический процесс, сопровождающий ся присоединением химических веществ
36. Метаболическая трансформация лекарственных средств осуществляется путем:
А. окисления, восстановления и гидролиза
Б. элиминации и экскреции
В. взаимодей ствия с глюкуроновой кислотой
Г. взаимодей ствия с глютатионом
Д. взаимодей ствия с серной кислотой
37. Биоконьюгация лекарственных средств может осуществляться за счет:
А. окисления
Б. восстановления
В. Гидролиза
Г. взаимодействия с глютатионом
Д. элиминации и экскреции
38. Дай те определение понятию «период полувыведения»:
А. время за которое разрушается 50% лекарственного средства
Б. время за которое концентрации лекарственного средства в плазме снижается на 50%
В. время абсорбции из места введения 50% лекарственного средства
Г. время связывания с белками крови 50% введенного лекарственного средства
Д. время достижения 50% терапевтического эффекта лекарственного средства
39. Элиминация лекарственных средств из организма включает в себя:
А. абсорбцию и кумуляцию
Б. биотрансформацию и экскрецию
В. связь с белками плазмы крови
Г. этерификацию
Д. метаболизм
40. Широта терапевтического дей ствия - это диапазон доз между:
А. терапевтической и летальной дозой
Б. минимальной и максимальной терапевт
ической дозой
В. минимальной и максимальной токсической дозой
Г. разовой и курсовой дозой
Д. токсической и летальной дозой
41. Дай те определение понятию - клиренс:
А. мера способности организма элиминировать лекарственный препарат
Б. мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме
В. скорость кровотока через почки
Г. скорость метаболизма лекарства в печени Д. объем всасывания лекарственного препарата
?42. При сублингвальном и трансбуккальном введении лекарственное средство:
А. всасывается в 2 - 3 раза быстрее, чем при приеме внутрь
Б. всасывается с такой же скоростью, как при приеме внутрь
В. всасывается в 10 - 12 раз быстрее, чем при приеме внутрь
Г. всасывается в 4 - 6 раз быстрее, чем при приеме внутрь
Д. всасывается в 14 - 16 раз быстрее, чем при приеме внутрь
43. Укажите вид дей ствия лекарственного средства, которое развивается при приеме доз,
превышающих максимальные терапевтические дозы:
А. рефлекторное
Б. токсическое
В. Местное
Г. резорбтивное
Д. терапевтическое
44. Укажите вид дей ствия лекарственного средства, которое развивается после его всасывания
в кровь:
А. местное
Б. рефлекторное
В. резорбтивное
Г. токсическое
Д. терапевтическое
45. Дай те поределение кумуляции лекарственных средств:
А. снижение эффекта при повторном приеме лекарственного средства
Б. повышение чувствительности организма к лекарственному средству
В. патологическое пристрастие к приему лекарственного средства
Г. накопление в организме лекарственных средств и их эффектов
Д. атипичная реакция организма, обусловленное генетическими энзимопатиями
46. Потенцирование - это взаимодей ствие двух и более лекарственных средств, при котором:
А. усиливается действие одного лекарственного средства другим
Б. усиливаются метаболизм одного лекарственного средства под дей ствием другого
В. снижается эффект одного лекарственного средства под дей ствием другого
Г. подавляется эффект одного лекарственного средства под дей ствием другого
Д. отсутствует эффект лекарственных средств
47. Антагонизм - это способность одного лекарственного средства:
А. усилить активность другого лекарственного средства
Б. уменьшить активность другого лекарственного средства
В. усилить токсичность другого лекарственного средства
Г. повысить чувствительность организма к другому лекарственному средству
Д. суммирование эффекта лекарственных средств
48. Антидотизм – это способность одного лекарственного средства:
А. усилить эффект другого за счет химической реакции
Б. уменьшить эффект другого за счет воздей ствия на метаболизм
В. усилить эффект другого за счет воздей ствия на метаболизм
Г. снижать эффект другого при повторных введениях
Д. уменьшить эффект другого за счет химической нейтрализации
49. Фармацевтический тип взаимодей ствия лекарственных средств означает взаимодей ствие:
А. основанное на изменении фармакокинетики лекарственных средств
Б. основанное на изменении фармакодинамики лекарственных средств
В. вне организма или в просвете кишечника до их всасывания
Г. ослабление, полная утрата или изменение фармакологических эффектов
Д. возникновение аллергических и нежелательных реакций
50. Привыкание (толерантность) - это изменение дей ствия лекарственного средства при
повторном введении, проявляющееся:
Б. повышением его эффекта
В. повышением чувствительности организма
Г. болезненной тягой к его приему
Д. атипичной реакцией , обусловленной генетическими энзимопатиями
51. Острая форма привыкания, развивающаяся в короткий промежуток времени (при 3-4
кратном введении лекарственного средства) называется:
А. толерантность
В. сенсибилизация
Г. пристрастие
Д. идиосинкразия
52. Отметьте правильное определение сенсибилизации:
А. накопление в организме активного лекарственного вещества
Б. повышение чувствительности организма при повторных введениях
В. острая форма привыкания, возникающий за короткий промежуток времени
Г. возникновение нежелательных реакций на лекарственное средство
Д. атипичные реакции организма, обусловленные генетическими энзимопатиями
53. Идиосинкразия – это способность лекарственного средства вызывать:
А. возникновение необычных, не характерных эффектов
Б. развитие злокачественных опухолей
В. генетические нарушения и болезни
Г. аллергические реакции при повторных введениях
Д. генетически обусловленные атипичные реакции
54. Тератогенность – это способность лекарственного средства вызывать:
А. развитие аномалий у плода
Б. развитие злокачественных опухолей
В. генетические нарушения и болезни
Г. аллергические реакции организма к препаратам
Д. развитие нежелательных реакций
Блок № 2 Экзаменационные тесты по разделу «Средства, влияющие
на периферическую нервную систему»
1. Отметьте средство, применяемое только для поверхностной анестезии: А. тетракаин Б.
бупивакаин В. прокаин Г. лидокаин Д. тримекаин 2. Отметьте анестетик - эфир
парааминобензой ной кислоты: А. тримекаин Б. прокаин В. лидокаин Г. бупивакаин Д.
мепивакаин 3. Почему бензокаин применяется только для терминальной анестезии? А. плохо
растворим в воде Б. высоко токсичен В. имеет короткую продолжительность дей ствия Г.
обладает раздражающим дей ствием Д. хорошо растворимое вещество 4. Укажите средство,
применяемое для всех видов анестезии: А. бензокаин Б. лидокаин В. прокаин Г. кокаин Д.
тетракаин 5. С чем связан основной механизм дей ствия местноанестезирующих средств: А.
снижением проницаемости мембраны для ионов хлора Б. снижением проницаемости
мембраны для ионов натрия В. снижением проницаемости мембраны для ионов кальция Г.
угнетающее дей ствие на болевые центры головного мозга Д. снижением высвобождения
медиатора из пресинаптических везикул 6. Укажите требование, предъявляемое к
местноанестезирующему средству: А. низкая избирательность дей ствия Б. плохая
растворимость в воде В. короткий латентный период Г. способность вызывать расширение
кровеносных сосудов Д. стой кость при хранении и стерилизации 7. При инфильтрационной
анестезии лидокаин активнее прокаина в: А. 0,5 - 1 раз Б. 2 - 4 раза В. 5 - 6 раз Г. 7 - 9 раз Д. 10-
12 раз 8. Отметьте препарат, обладающий обволакивающим дей ствием: А. уголь
активированный Б. ментол В. слизь из крахмала Г. танин Д. тальк 9. Отметьте органическое
вяжущее средство: А. слизь из крахмала Б. ментол В. танин Г. квасцы Д. тальк 10. Отметьте
неорганическое вяжущее средство: А. слизь из крахмала Б. ментол В. танин Г. цинка сульфат Д.
тальк 11. Отметьте адсорбирующие средства: А. меди сульфат Б. уголь активированный В.
ментол Г. отвар из коры дуба Д. квасцы 12. Укажите средство, обладающее "отвлекающим"
эффектом: А. уголь активированный Б. горчичная бумага В. слизь из крахмала Г. висмута
нитрат основной Д. тальк 13. Укажите основной фармакологический эффект раствора
аммиака: А. угнетение центра дыхания Б. угнетение обмена веществ В. рефлекторная
стимуляция дыхательного центра Г. рефлекторное угнетение дыхательного центра Д.
стимуляция обмена веществ 14. Отметьте показания к применению ментола: А. миалгия,
невралгия Б. ожоги и обморожения В. энтериты Г. отравления солями тяжелых металлов Д.
дерматиты 15. С чем связан основной механизм дей ствия вяжущих средств: А. образуют
защитную коагуляционную пленку Б. угнетают передачу возбуждения в вегетативных
ганглиях В. временно и обратимо блокируют чувствительные рецепторы Г. раздражают
рецепторы слизистых оболочек Д. образуют в воде коллоидные растворы, покрывающие
слизистые оболочки 16. К какой группе относится атропина сульфат: А. Н-холиномиметики Б.
М-холиноблокаторы В. антихолинэстеразные средства Г. периферические миорелаксанты Д.
адреномиметики 17. Отметьте антихолинэстеразное средство растительного происхождения:
А. неостигмина метилсульфат Б. армин В. галантамина гидробромид Г. ацетилхолин Д.
ацеклидин 18. Отметьте препарат из группы М-холиномиметиков: А. ацеклидин Б. ипратропий
В. бензогексоний Г. пирензепин Д. атропин 19. К какой группе относится карбахол? А.
миорелаксантам Б. холиномиметикам В. холиноблокаторам Г. адреномиметикам Д.
адреноблокаторам 20. Локализация дей ствия неостигмина метилсульфата: А.
холинорецепторы клеток эффекторных органов Б. парасимпатические нервные окончания В.
холинорецепторы ней ронов вегетативных ганглиев Г. фермент холинэстераза Д.
адренорецепторы 21. Атропина сульфат блокирует: А. синтез ацетилхолина Б. выделение
ацетилхолина В. фермент ацетилхолинэстеразу Г. Н-холинорецепторы Д. М-холинорецепторы
22. Перед эфирным наркозом применяют М-холиноблокаторы для: А. расслабления скелетных
мышц Б. предупреждения бронхо- и ларингоспазма В. устранения стадии возбуждения Г.
снижения токсичности Д. в качестве антидота 23. Длительное дей ствие армина объясняется
тем, что он: А. образует с холинэстеразой стой кий комплекс Б. угнетает синтез ацетилхолина
В. стимулирует освобождение и выход ацетилхолина из депо Г. стимулирует синтез
ацетилхолина Д. угнетает освобождение и выход ацетилхолина из депо 24. Какое дей ствие
оказывает неостигмина метилсульфат: А. устраняет бронхоспазм Б. устраняет дей ствие
антидеполяризующих миорелаксантов В. устраняет дей ствие деполяризующих
миорелаксантов Г. блокирует нервно-мышечные синапсы Д. стимулирует нервно-мышечную
передачу 25. Атропин уменьшает секреторную активность: А. желез желудка Б. щитовидной
железы В. поджелудочной железы Г. желчного пузыря Д. надпочечников 26. Какой эффект
скополамина гидробромида отличает этот препарат от атропина сульфата? А. угнетение
моторики кишечника Б. тахикардия В. седативное дей ствие Г. расслабление бронхов Д.
мидриаз 27. В отличие от М-холиномиметиков антихолинэстеразные средства применяют
при: А. атонии кишечника Б. атонии мочевого пузыря В. мышечных параличах Г. глаукоме Д.
передозировке курареподобных средств 28. Для отравления атропином характерно: А.
слюнотечение Б. сужение зрачков В. тахикардия Г. усиление перистальтики кишечника Д.
брадикардия 29. Укажите ганглиоблокирующее средство: А. гексаметоний Б. суксаметоний В.
цититон Г. тубокурарин Д. пипекуроний 30.Укажите миорелаксант деполяризующего
дей ствия: А. тубокурарин Б. пипекуроний В. суксаметоний Г. трепирий Д. гексаметоний 31.
Цититон стимулирует дыхание в основном потому, что: А. оказывает прямое возбуждающее
влияние на дыхательный центр Б. возбуждает Н-холинорецепторы сино-каротидной зоны В.
возбуждает Н-холинорецепторы хромафинных клеток Г. возбуждает М-холинорецепторы
гладкой мускулатуры бронхов Д. угнетает М-холинорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
32. Тубокурарина хлорид снижает артериальное давление, т.к.: А. оказывает прямое
угнетающее дей ствие на гладкие мышцы сосудов Б. блокирует высвобождение медиатора
норадреналина В. блокирует симпатические ганглии Г. угнетает сосудодвигательный центр Д.
стимулирует сосудодвигательный центр 33. Тубокурарина хлорид расслабляет скелетные
мышцы, т.к.: А. тормозит высвобождение ацетилхолина Б. угнетает моторные зоны коры
головного мозга В. угнетает моторные центры спинного мозга Г. блокирует Н-
холинорецепторы скелетных мышц Д. стимулирует Н- холинорецепторы скелетных мышц 34.
С чем связано дей ствие суксаметония й одида на расслабление скелетных мышц: А. со стой кой
деполяризацией постсинаптических мембран нервно-мышечных синапсов Б. с угнетением
моторных зон коры головного мозга В. с угнетением моторных центров спинного мозга Г.
блокирует холинорецепторы скелетных мышц Д. блокирует рецепторы и мембранные каналы
без деполяризации 35. Какой эффект характерен для ганглиоблокаторов: А. стимуляция
дыхания Б. снижение артериального давления В. сужение зрачка Г. сокращение скелетных
мышц Д. стимуляция секреторной и сократительной активности 36. Отметьте показание к
применению трепирия: А. глаукома Б. атония мочевого пузыря В. болезнь Паркинсона Г.
бронхиальная астма Д. управляемая гипотония 37. В настоящее время Н-холиномиметики
используются в основном для: А. снижения артериального давления Б. купирования
бронхоспазма В. повышения артериального давления Г. облегчения отвыкания от курения Д.
стимуляции секреторной активности 38. Укажите адреномиметическое средство прямого типа
дей ствия: А. эпинефрин Б. эфедрин В. фентоламин Г. празозин Д. доксазозин 39. Изопреналина
гидрохлорид вызывает бронхолитический эффект, так как: А. блокирует 2-адренорецепторы
Б. стимулирует 2-адренорецепторы В. обладает миотропным спазмолитическим дей ствием Г.
стимулирует М-холинорецепторы бронхов Д. блокирует М-холинорецепторы бронхов 40.
Отметьте кардиоселективный 1-адреноблокатор: А. сальбутамол Б. фентоламин В. атенолол
Г. празозин Д. резерпин 41. Укажите принцип дей ствия симпатолитиков: А. активация
моноаминооксидазы Б. блокада ней ронального захвата ноадреналина В. блокада -
адренорецепторов Г. блокада -адренорецепторов Д. блокада  и -адренорецепторов 42.
Какой из перечисленных эффектов связан с возбуждением - адренорецепторов? А. сужение
кровеносных сосудов Б. расслабление мышц бронхов В. тахикардия Г. сужение зрачков Д.
расширение зрачков 43. Для резерпина характерно: А. повышение артериального давления Б.
тахикардия В. повышение моторики ЖКТ Г. успокаивающее дей ствие Д. расширение зрачков
44. Укажите утверждение характерное для эфедрина: А. снижает артериальное давление Б.
расширяет бронхи В. оказывает седативное дей ствие Г. назначают только внутрь Д. снижает
внутриглазное давление 45. -адреноблокаторы эффективны при стенокардии, так как.: А.
сужают коронарные сосуды Б. повышают сократительную способность миокарда В.
стимулируют анаэробные процессы энергообразования в сердце Г. снижают потребность
сердца в кислороде Д. повышают артериальное давление 46. Стабильный гипотензивный
эффект при применении резерпина развивается: А. через 7-10 дней Б. через 1 день В. через 2-3
дня Г. через 10-14 дней Д. через 14-21 дня 47. Эпинефрина гидрохлорид эффективен при
лечении анафилактического шока потому, что он: А. повышает артериальное давление Б.
блокирует гистаминовые рецепторы В. является конкурентным антагонистом
медленнореагирующей субстанции анафилаксии Г. противодей ствует эффектам гистамина на
сердце Д. понижает артериальное давление 48. Укажите показание к применению тимолола: А.
стенокардия Б. сердечная недостаточность В. открытоугольная глаукома Г. нарушения
сердечного ритма Д. бронхиальная астма 49. Укажите препарат из группы адреноблокаторов,
применяемый при аденоме простаты: А. резерпин Б. доксазозин В. дигидроэрготамин Г.
атенолол Д. пропранолол 50. Какой препарат вводят интраназально при насморке? А.
атропина сульфат Б. изопреналин В. сальбутамол Г. ксилометазолин Д. резерпин
Блок 3 Тестовый контроль по разделу «Средства, влияющие на ЦНС»
1. Отметьте средство для ингаляционного наркоза:
А. кетамин
В. пропанинид
Г. натрия оксибутират
Д. пропофол
2. Отметьте средство для неингаляционного наркоза:
А. эфир для наркоза
Б. галотан
Г. закись азота
Д. энфлуран
3. Отметьте средство для неингаляционного наркоза кратковременного действия:
А. тиопентал – натрий
Г. кетамин
Д. изофлуран
А. резким повышением артериального давления
Б. угнетением сосудодвигательного центров
В. стимуляцией сосудодвигательного центра
Г. психомоторным возбуждением
Д. стимуляцией дыхательного центра
5. Отметьте ингаляционное наркотическое средство, опасное в пожарном отношении:
А. энфлуран
Б. оксибутират натрия
В. азота закись
Г. галотан
Д. севофлуран
Б. блокирует сульфгидрильные группы ферментов микробной клетки
В. расщепляется с выделением молекулярного кислорода
Г. расщепляется с образованием ацетальдегида
Д. нарушают структуру клеточной стенки
7. Отметьте лекарственное средство, используемое для лечения алкоголизма:
А. налоксон
Б. зопиклон
В. флумазенил
Г. бемегрид
Д. дисульфирам
8. Отметьте снотворное средство из группы бензодиазепинов:
А. нитразепам
Д. рамелтеон
9. Определить препарат: производное барбитуровой кислоты. Обладает
противоэпилептическими свойствами, при длительном применении возможна
кумуляция.
А. феназепам
Д. диазепам
10. Определить препарат: конкурентный антагонист бензодиазепинов. Используется для
снятия седативного эффекта бензодиазепинов в послеоперационном периоде, для
диагностики и лечения передозировки бензодиазепинов.
А. флуоксетин
В. флутамад
Д. бемегрид
11. Отметьте фармакологический эффект фенобарбитала:
А. противосудорожный
Б. нормотимический
В. антидепрессивный
Г. аналептический
Д. психостимулирующий
12. Отметьте фармакологический эффект нитразепама:
А. гипергликемический
Б. гипертензивный
В. антидепрессивный
Г. аналептический
Д. снотворный
13. Отметьте препарат, применяемый при отравлении барбитуратами:
А. дисульфирам
Б. амантадина гидрохлорид
В. бемегрид
Д. флумазенил
14. Отметьте препарат, оказывающий наименьшее влияние на быструю фазу сна:
А. тиопентал натрия
В. нитразепам
Г. хлоралгидрат
Д. натрия оксибутират
15. Отметьте механизм противосудорожного действия фенитоина:
А. блокирует натриевые каналы
Б. блокирует кальциевые каналы
В. ингибирует гаммааминомасляная кислота -трансферазу
Г. снижают высвобождение возбуждающих аминокислот
Д. повышает содержание гамма аминомасляной кислоты
16. Отметьте противопаркинсоническое средство, угнетающее холинергические
влияния:
А. леводопа
Б. тригексифенидил
В. бромокриптин
Г. амантадина гидрохлорид
Д. селегилин
17. Отметьте показание к применению этосуксимида:
А. эпилептический статус
Б. большие судорожные припадки
В. малые приступы эпилепсии
Г. миоклонус-эпилепсия
Д. фокальные формы эпилепсии
18. Отметьте механизм противопаркинсонического действия бромокриптина:
Б. высвобождает дофамин из ней ронов
В. угнетает дофаминовые рецепторы
Д. блокирует глутаматные рецепторы
19. Отметьте механизм противопаркинсонического действия селегилина:
В. подавляет процессы инактивации дофамина
Д. угнетают центральные холинорецепторы
20. Определить препарат: является предшественником дофамина, вызывает повышение
уровня дофамина в центральной нервной системе, применяется при лечении
паркинсонизма.
А. селегилин
В. амантадин
Г. бромокриптин
Д. тригексифенидил
21. Анальгетики – это лекарственные препараты, которые при резорбтивном действии:
А. снижают порог болевой чувствительности
Б. купируют сенсорную чувствительность
В. устраняют чувство страха на фоне утраты сознания
Г. подавляют болевую чувствительность с сохранением сознания
Д. подавляют тактильную чувствительность
22. Отметьте опиоидный анальгетик:
А. парацетамол
Б. клонидин
В. бупренорфин
Г. нимесулид
Д. ибупрофен
23. Отметьте неопиоидный анальгетик преимущественно центрального действия:
А. морфина гидрохлорид
Б. парацетамол
В. Тримеперидин
Г. бупренорфин
Д. фентанил
Б. ингибированием фермента циклооксигеназы
В. индукцией фермента фосфолипазы А2
Г. угнетением фермента холинэстеразы
Д. блокированием опиоидных рецепторов
25. Нейролептаналгезия – это разновидность общего обезболивания, достигаемая
В. ней ролептика и антидепрессанта
Г. анальгетика и ноотропных средств
Д. анальгетика и анестетика
26. Атаральгезия – это разновидность общего обезболивания, достигаемая сочетанным
приемом:
А. ней ролептика и анальгетика
В. ней ролептика и антидепрессанта
Г. аналгетика и ноотропных средств
Д. анальгетика и седативных средств
27. Отметьте препарат, который является специфическим антагонистом опиоидных
анальгетиков:
А. бупренорфин
Б. фентанил
В. налбуфин
Г. тримеперидин
Д. налоксон
28. Отметьте механизм возникновения обстипации при введении морфина:
А. угнетение М – холинорецепторов
Б. повышение тонуса гладкой мускулатуры кишечника
В. повышение тонуса сфинктеров кишечника
Г. угнетение фермента холинэстеразы
Д. снижение тонуса сфинктеров кишечника
29. Укажите механизм анальгетического действия ненаркотических анальгетиков:
А. угнетение синтеза простагландинов
Б. взаимодей ствие с опиатными рецепторами
В. усиление синтеза простагландинов
Г. активация ней ронального захвата серотонина
Д. активация циклооксигеназ
30. Отметьте фармакологические эффекты ненаркотических анальгетиков:
А. противокашлевой , бронхолитический
Б. анксиолитический , снотворный
Г. гипертензивный , психостимулирующий
Д. седативный , гипотензивный
31. Отметьте показания к применению опиоидных анальгетиков:
А. головная боль
Б. суставные боли
В. мышечные боли
Г невралгические боли
Д. посттравматические боли
32. Укажите антипсихотическое средство, производное фенотиазина:
В. Хлорпротиксен
Г. хлордиазепоксид
Д. клозапин
33. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона:
Д. сульпирид
34. Укажите антипсихотическое средство, производное тиоксантена:
Д. фторфеназин
35. Укажите антипсихотическое средство пролонгированного действия:
А. галоперидол
Б. хлорпротиксен
В. фторфеназина деканоат
Г. сульпирид
Д. Хлорпромазин
36. Отметьте анксиолитическое средство:
Г. хлорпротиксен
Д. амитриптилин
37. Антипсихотическое действие нейролептиков – это способность их:
А. купировать продуктивную симптоматику психозов
Б. купировать тревогу, страх, беспокой ство
В. усиливать дей ствие аналептиков
Г. пролонгировать дей ствие психотоников
Д. купировать эмоциональное напряжение
38. Анксиолитическое действие транквилизаторов – это способность их:
А. купировать продуктивную симптоматику психозов
Б. купировать тревогу, страх, беспокойство
В. пролонгировать дей ствие аналептиков
Г. пролонгировать дей ствие психотоников
Д. усиливать дей ствие анальгетиков
39. Укажите механизм антипсихотического действия нейролептиков:
А. стимуляция дофаминовых рецепторов
Б. блокада гамма аминомасляная кислота – рецепторов
В. угнетение дофаминовых рецепторов
Г. блокада опиатных рецепторов
Д. стимуляция опиатных рецепторов
40. Укажите антидепрессант, обладающий психостимулирующим действием:
Б. ниаламид
В. амитриптилин
Г. моклобемид
Д. имипрамин
41. Антидепрессивный эффект ингибиторов моноаминоксидазы обусловлен:
А. повышением активности моноаминоксидазы
Б. стимуляцией обратного ней ронального захвата норадреналина
В. увеличением внутриклеточного дезаминирования норадреналина
Г. угнетением окислительного дезаминирования норадреналина
Д. блокированием обратного ней ронального захвата серотонина
42. Определить препарат: является циклическим аналогом гаммааминомасляной
кислоты, обладает метаболическим типом действия, усиливает утилизацию глюкозы,
стимулирует окислительно-восстановительные процессы, улучшает регионарный
кровоток в ишемизированных участках мозга. Повышает устойчивость тканей мозга к
гипоксии и токсическим воздействиям.
А. мезокарб
Г. амитриптилин
Д. феназепам
43. Отметьте показание к применению психотонических средств:
А. эпилепсия
Б. нарколепсия
В. психоз
Г. бессоница
Д. шизофрения
Блок 4 Тестовый контроль по разделу «Средства, влияющие на
сердечно-сосудистую систему», «Диуретики»,
«Антиатеросклеротические средства»
1. Отметьте лекарственное растение - источник получения сердечных гликозидов:
А. валериана
Б. наперстянка
В. Пустырник
Г. Мелисса
Д. термопсис
2. Отрицательный хронотропный эффект сердечных гликозидов это –
А. удлинение систолы
Б. удлинение диастолы
В. укорочение диастолы
Г. понижение тонуса миокарда
Д. ослабление сокращений сердца
Б. с низким содержанием солей калия
В. с низким содержанием солей цинка
Г. с высоким содержанием солей натрия
Д. с низким содержанием солей магния
4. Отметьте механизм кардиотонического дей ствия добутамина:
А. возбуждает М-холинорецепторы
Б. блокирует М-холинорецепторы
В. возбуждает 1-адренорецепторы
Г. блокирует 1-адренорецепторы
Д. блокируют β2- адренорецепторы
5. Отметьте показание к применению сердечных гликозидов:
А. гипертонический криз
Б. экстрасистолия
В. коронарная болезнь сердца
Г. сердечная недостаточность
Д. гипертоническая болезнь
6. Отметьте механизм противоаритмического дей ствия пропранолола:
А. возбуждает -адренорецепторы сердца
Б. блокирует - адренорецепторы сердца
В.стимулирует М-холинорецепторы
Г. ослабляет симпатическую регуляцию сердца
Д. блокирует М-холинорецепторы сердца
7. Противоаритмическое дей ствие атропина сульфата связано с:
А. блокадой -адренорецепторов
Б. возбуждением -адренорецепторов
В. возбуждением М-холинорецепторов
Д. возбуждением α-адренорецепторов
8. Отметьте препарат, эффективный при экстрасистолии:
А. прокаинамид
Б. атропина сульфат
В. строфантин
Г. добутамин
Д. нифедипин
9. Отметьте препарат, эффективный при пароксизмальной тахикардии
А. нифедипин
В. изопреналина гидрохлорид
Г. пропранолола гидрохлорид
Д. эпинефрина гидрохлорид
10. Отметьте антиангинальное средство из группы нитратов:
А. верапамил
Б. глицерилтринитрат
В. Атенолол
Г. Нифедипин
Д. никорандил
А. уменьшение содержание оксида азота
Б. увеличение содержание оксида азота
В. блокадой 1-адренорецепторов
Г. стимуляций 1-адренорецепторов сердца
Д. блокадой 1-адренорецепторов сердца
12. Отметьте антиангинальное средство из группы антагонистов кальция:
А. глицерилтринитрат
В. атенолол
Г. Валидол
Д. молсидомин
А. блокадой 1-адренорецепторов сердца
Б. рефлекторным коронарорасширяющим дей ствием
В. повышением постнагрузки на сердце
Д. блокадой М-холинорецепторов сердца
14. Отметьте антиангинальное средство из группы β-адреноблокаторов:
А. глицерилтринитрат
Б. нифедипин,
В. Бисопролол
Г. Молсидомин
Д. верапамил
15. Отметьте механизм антиангинального дей ствия валидола:
А. миотропное коронарорасширяющее дей ствие
В. снижение потребности миокарда в кислороде
Г. улучшение коллатералей в зоне ишемии
Д. блокадой β1-адренорецепторов
16. Отметьте характерные особенности нитратов:
Б. нитраты нельзя применять при наступившем инфаркте миокарда
В. нитраты нельзя применять при сердечной недостаточности
Г. привыкание к нитратам не развивается
Д. уменьшают содержание оксид азота
17. Отметьте принцип дей ствия верапамила:
А. повышают сократимость миокарда
Б. расширяют коронарные сосуды
В. вызывают положительный инотропный эффект
Г. повышают системное артериальное давление
Д. увеличивают механическую работу сердца
18. Отметьте показание к применению глицерилтринитрата:
Б. применяется для купирования гипертонического криза
В. применяется для предупреждения сердечной недостаточности
Г. применяется для предупреждения приступов аритмии
Д. применяется для купирования гипотензии
19. Определить препарат: антиангинальное средство, раздражает холодовые рецепторы
полости рта и рефлекторно расширяет коронарные сосуды. Дей ствие развивается через 1-2
минуты после приема под язык, продолжительность дей ствия 10-15 минут. Назначают для
купирования приступа стенокардии.
А. валидол
Б. амиодарон
В. верапамила гидрохлорид
Д. изосорбида динитрат
20. Определить препарат: блокатор кальциевых каналов, расширяет коронарные сосуды и
увеличивает в них кровоток, уменьшает механическую работу сердца и понижает потребность
миокарда в кислороде. Обладает антиангинальным, антиаритмическим и гипотензивным
эффектами. Применяют для профилактики приступов стенокардии, при гипертонической
болезни и аритмиях.
В. глицерил тринитрат
Г. молсидомин
Д. дипиридамол
21. Определить препарат: антиангинальное средство из группы нитратов. Наносят в виде
полимерной пластинки на десны в области малых коренных зубов. Обеспечивает
равномерный антиангинальный эффект в течение 3 - 5 часов. Применяется для купирования и
профилактики приступов стенокардии.
В. Молсидомин
Д. изосорбида мононитрат
22. Отметьте побочный эффект верапамила гидрохлорида:
А. гипертензия
Б. судороги
В. Гипотензия
Г. Тахикардия
Д. экстрасистолия
23. Отметьте противопоказание к назначению пропранолола:
А. пароксизмальная тахикардия
Б. бронхиальная астма
В. язвенная болезнь 12-перстной кишки
Г. повышение артериального давления
Д. сердечная недостаточность
24. Отметьте ней ротропное гипотензивное средство:
А. диазоксид
Б. спиронолактон
В. Клонидин
Г. Нифедипин
Д. гидрохлортиазид
25. Отметьте миотропное гипотензивное средство:
А. натрия нитропруссид
Б., гидрохлортиазид
В. Атенолол
Г. пропранолол
Д. спиронолактон
26. Отметьте гипотензивное средство из группы адреноблокаторов:
А. натрия нитропруссид
Б. гидрохлортиазид
В. Доксазозин
Г. Фуросемид
Д. нифедипин
27. Отметьте гипотензивное средство из группы антагонистов кальция:
А. диазоксид
Б. нифедипин
В. клонидин
Г. фуросемид
Д. натрия нитропруссид
28. Отметьте механизм гипотензивного дей ствия ганглиоблокаторов:
А. стимулируют цитозольную гуанилатциклазу
Б. блокируют 1-адренорецепторы периферических сосудов
В. блокируют Н-холинорецепторы симпатических ганглиев
Г. блокируют 1-адренорецепторы сердца
Д. блокируют М-холинорецепторы
29. Укажите механизм гипотензивного дей ствия симпатолитиков:
А. блокируют 1-адренорецепторы сердца
Б. блокируют Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев
В. блокируют 1-адренорецепторы периферических сосудов
Г. нарушают депонирование дофамина и норадреналина
Д. нарушают депонирование серотонина
30. Укажите механизм гипотензивного дей ствия -адреноблокаторов:
А. блокируют β1-адренорецепторы
Б. выводят из организма ионы Nа+ и Сl¯ и воду
В. блокируют Н-холинорецепторы
Г. угнетают выход ацетилхолина
Д. усиливают выход ацетилхолина
31. Отметьте механизм гипотензивного дей ствия каптоприла:
А. уменьшает образование ангиотензина II и альдостерона
Б. уменьшает образование ангиотензина I и брадикинина
В. блокирует ангиотензиновые рецепторы
Г. стимулирует ангиотензиновые рецепторы
Д. блокирует α-адренорецепторы
32. Укажите фармакологический эффект блокаторов кальциевых каналов:
А. антацидное дей ствие
Б. ангиангинальное действие
В. кардиотоническое дей ствие
Г. мочегонное дей ствие4
Д. урикозурическое дей ствие
33. Преимущества ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента перед другими
гипотензивными средствами:
А. угнетают центральную нервную систему
Б. вводятся парентерально
В. не влияют на липидный обмен
Г. могут применяться беременных женщин
Д. имеют очень короткий латентный период
34. Какое средство имеет следующий механизм гипотензивного дей ствия? - снижает объем
циркулирующей крови и количество внеклеточной жидкости вследствие значительных
потерь Nа+ и воды. Снижает общее периферическое сопротивление сосудов, потенцирует
дей ствие других гипотензивных средств.
А. резерпин
Б. метилдофа
В. Каптоприл
Г. Индапамид
Д. пропранолол
35. Какое средство имеет следующий механизм гипотензивного дей ствия - блокирует
ангиотензиновые рецепторы?
А. клонидин
В. эналаприл
Г. Верапамил
Д. атенолол
36. Какое из перечисленных гипотензивных средств имеет значительный латентный период
(1-3 дня и более)? А. трепирий Б. резерпин В. магния сульфат Г. натрия нитропруссид Д.
клонидин 37. Определить группу лекарственных средств: ней ротропные гипотензивные
средства, блокируют Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев. Гипотензивный эффект
развивается очень быстро, но он кратковременный . Применяют в основном для купирования
гипертонического криза и управляемой гипотензии. А. симпатолитики Б. ганглиоблокаторы В.
-адреноблокаторы Г. ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента Д. блокаторы
ангиотензиновых рецепторов 38. Какой препарат применяют для снижения артериального
давления при гипертоническом кризе? А. пропранолол Б. нифедипин В. спиронолактон Г.
лозартан Д. атенолол 39. Какое лекарственное средство используется для длительного
курсового лечения гипертонической болезни? А. диазоксид Б. эналаприл В. магния сульфат Г.
натрия нитропруссид Д. гексаметоний 40. Отметьте побочный эффект, характерный для
гексаметония бензосульфоната: А. ортостатический коллапс Б. усиление перистальтики
кишечника В. лекарственная зависимость Г. галлюцинации Д. психомоторного возбуждения
41. Отметьте основную локализацию дей ствия фуросемида: А. восходящая часть петли Генле
Б. на всем протяжении канальцев В. дистальные канальцы нефрона Г. проксимальные
канальцы нефрона Д. собирательные трубочки 42. Отметьте основную локализацию дей ствия
триамтерена: А. петля Генле Б. проксимальные почечные канальцы В. дистальные почечные
канальцы Г. собирательные трубочки Д. на всем протяжении канальцев 43. Укажите механизм
дей ствия гидрохлортиазида: А. является конкурентным антагонистом альдостерона Б.
повышает осмотическое давление в почечных канальцах В. повышает проницаемость
канальцевого эпителия для ионов Nа+ и ClГ. снижает проницаемость канальцевого эпителия
для ионов Nа+ и ClД. снижает осмотическое давление в почечных канальцах 44. Укажите
механизм дей ствия фуросемида: А. угнетает активный транспорт ионов Nа+ и Cl- в петле Генле
Б. угнетает фермент карбоангидразу В. угнетает синтез альдостерона Г. повышает
осмотическое давление в почечных канальцах Д. снижает проницаемость канальцевого
эпителия для ионов Nа+ и Cl45. Укажите механизм дей ствия спиронолактона: А. угнетает
синтез альдостерона Б. является конкурентным антагонистом альдостерона В. повышает
осмотическое давление в канальцах Г. нарушает активный транспорт ионов натрия в петле
Генле Д. угнетает активный транспорт ионов Nа+ и Cl- в петле Генле 46. Укажите характерные
проявления для гидрохлортиазида: А. вызывает увеличение экскреции ионов натрия, хлора,
HCO3 Б. вызывает уменьшение экскреции ионов калия и магния В. увеличивает экскрецию
почками ионов кальция Г. вызывает гипоурикемию Д. вызывает гипернатриемию 47. Укажите
основные фармакокинетические параметры фуросемида: А. препарат используют только
перорально Б. препарат вводят внутрь, внутримышечно, внутривенно В. эффект развивается
через 20 - 30 минут после введения внутривенно Г. выделяется из организма медленно Д.
выделяется в основном кишечником 48. Какой диуретик применяется для форсированного
диуреза? А. гидрохлортиазид Б. ацетазоламид В. фуросемид Г. спиронолактон Д. мочевина 49.
Укажите показание к применению фуросемида: А. сахарный диабет Б. подагра В. гипокалиемия
Г. несахарный диабет Д. отек мозга и легких 50. Укажите мочегонное средство, наиболее
эффективное при отечном синдроме, вызванном гиперальдостеронизмом: А. гидрохлортиазид
Б. ацетозоламид В. фуросемид Г. спиронолактон Д. маннитол 51. Укажите показания к
применению гидрохлортиазида: А. гипертоническая болезнь Б. анурия В. отравления
лекарственными веществами Г. подагра Д. сахарный диабет 52. Укажите побочный эффект
гидрохлортиазида: А. гиперкалиемия Б. гипокальциемия В. гипермагниемия Г. гипогликемия
Д. гипокалиемия 53. Отметьте гиполипидемический препарат, повышающий выведение из
организма желчных кислот и холестерина: А. ловостатин Б. симвастатин В. колестипол Г.
пробукол Д. аторвастатин 54. Отметьте механизм гипохолестеринемического дей ствия
холестирамина: А. уменьшает всасывание холестерина в кишечнике Б. повышает активность
фосфолипазы В. увеличивает распад холестерина Г. повышает активность липопротеинлипаз
Д. снижает проницаемость сосудов для атерогенных липидов 55. Гипохолестеринемическое
дей ствие клофибрата обусловлено: А. увеличением всасывание холестерина в кишечнике Б.
увеличением синтеза атерогенных липопротеидов В. угнетением образования атерогенных
триглицеридов в печени Г. увеличивает распад холестерина Д. снижает проницаемость
сосудов для атерогенных липидов 56. Отметьте фармакокинетическую особенность
холестирамина: А. плохо всасывается в кишечнике Б. разрушается пищеварительными
ферментами В. хорошо всасывается в кишечнике Г. выводится с желчью Д. не всасывается в
кишечнике
Блок 5 Экзаменационные тесты по разделам по разделам
«Гормональные препараты» «Витаминные препараты», «Кислоты,
щелочи, соли щелочно-земельных металлов»
1.Отметьте препарат гормона задней доли гипофиза:
А. кортикотропин
Б. пролактин
В. Инсулин
Г. соматотропин
Д. окситоцин
2. Укажите препарат антидиуретического гормона:
А. тестостерона дипропионат
Б. вазопрессин
В. Преднизолон
Г. левотироксин
Д. гидрокортизон
3. Укажите противодиабетический препарат, стимулирующий высвобождение эндогенного
инсулина:
А. метформин
Б. инсулин
В. Глибенкламин
Г. акарбоза
Д. розиглитазон
4. Отметьте препарат гормона паращитовидной железы:
А. нандролон
Б. инсулин
В. преднизолон
Г. гидрокортизон
Д. кальцитонин
5. Укажите основной фармакологический эффект вазопрессина?
А. стимулирование миометрия
Б. регулирует реабсорбцию воды в дистальной части нефрона
В. усиление распада углеводов
Г. угнетение процесса декальцификации костей
Д. вызывает гипергликемию
6. Укажите основной фармакологический эффект инсулина:
А. гипогликемический
Б. гиповолемический
В. гипергликемический
Г. анаболический
Д. гиперкальциемический
7. Отметьте фармакологический эффект глюкокортикоидов:
А. иммуностимулирующий
Б. противовоспалительный
В. Антитиреоидный
Г. гипогликемический
Д. мочегонный
глюкокортикоидов?
А. синдром запирания
Б. синдром отдачи
В. синдром рикошета
Д. синдром абстиненции
9. Укажите в каких случаях назначают эстрогены?
А. недостаточности функции мужских половых желез
Б. профилактике выкидыша
Г. раке молочной железы (до 60лет)
Д. импотенции
10. Отметьте показание к применению бромокриптина:
А. сахарный диабет
Б. адинамия
В. Микседема
Г. паркинсонизм
Д. токсикоз
11. Почему инсулин вводят только парентерально?
А. медленно всасывается
Б. разрушается пищеварительными ферментами
В. плохо растворяется в воде
Г. вызывает язву желудка
Д. раздражает слизистую оболочку желудка
12. Укажите показание для назначения кортикотропина:
А. стимуляции высвобождения тиротропина
Б. стимуляции высвобождения гонадотропных гормонов
В. стимуляции продукции эндогенных кортикостероидов
Г. стимуляции продукции пролактина
Д. стимуляции высвобождения меланоцитстимулирующих гормонов
13. Чем проявляется дей ствие соматотропина?
А. стимулирует рост скелета и всего организма в целом
Б. повышает секрецию эндогенного инсулина
В. стимулирует образование прогестерона
Г. усиливает дей ствие кортикотропина
Д. стимулирует дей ствие глюкогона
14. Отметьте механизм гипогликемического дей ствия инсулина:
А. стимулирует β - клетки поджелудочной железы
Б. угнетает глюконеогенез
В. способствует утилизации глюкозы в клетке
Г. блокирует инсулиназу
Д. угнетает гликогенсинтазу
15. Отметьте показание к применению антитиреоидных средств:
А. базедова болезнь
Б. эндемический зоб
В. простой зоб
Г. микседема
Д. кретинизм
16. Механизм гипогликемического дей ствия метморфина:
А. снижает чувствительность тканей к инсулину
Б. угнетает глюконеогенез и способствует поступлению глюкозы в ткани
В. ускоряет всасывание глюкозы в тонком кишечнике
Г. ускоряет глюконеогенез
Д. повышает уровень глюкагона в плазме
17. Механизм гипогликемического дей ствия глибенкламида:
А. ингибирует продукцию глюкагона
Б. способствует проникновению глюкозы в клетки и ее утилизации
В. угнетает всасывание глюкозы в тонком кишечнике
Г. замещают инсулин
Д. увеличивает синтез эндогенного инсулина клетками поджелудочной железы
18. Отметьте андрогенный препарат:
А. оксипрогестерина капронат
Б. этинилэстрадиол
В. Прогестерон
Г. тестостерона пропионат
Д. тамоксифена цитрат
19. Отметьте антитиреоидное средство:
А. кальцитонин
Б. левотироксин
В. трий одтиронина гидрохлорид
Г. пропилтиоурацил
Д. тироксин
20. Укажите механизм гипогликемического дей ствия акарбозы:
А. стимулирует секрецию инсулина β - клетками поджелудочной железы
Б. стимулирует высвобождение эндогенного инсулина
В. повышает усвоение глюкозы мышцами
Г. угнетает глюконеогенез и способствующие поступлению глюкозы в ткани
Д. угнетает всасывание глюкозы в тонком кишечнике
21. Отметьте эффект кальцитонина:
А. угнетает процесс декальцификации костей
Б. стимулирует декальцификацию костей
В. увеличивает реабсорбцию натрия
Г. снижает уровень фосфатов в крови
Д. синтезирует проинсулин
22. Паратиреоидин применяют при:
А.карликовом росте
Б. спазмофилии
В. Кретинизме
Г. тиреотоксикозе
Д. микседеме
23. Укажите показание к применению глюкокортикоидов:
А. остеопороз
Б. сахарный диабет
В. тиреотоксикоз
Г. акромегалия
Д. бронхиальная астма
24. Какие побочные эффекты имеют место при терапии глюкокортикоидами?
А. гипотензия, брадикардия
Б. гипогликемия, гипонатриемия
В. спазмофилия, гипомагниемия
Г. остеопороз, гипергликемия
Д. гиперхромная анемия
25. Укажите витамин входящий в состав зрительного пурпура и защищающий сетчатку от
ультрафиолетовых лучей :
А. тиамин
Б. никотиновая кислота
В. ретинола ацетат
Г. эргокальциерол
Д. рибофлавин
26. Укажите механизм дей ствия менадиона:
А. угнетает переход фибриногена в фибрин
Б. угнетает синтез тканевых активаторов свёртываемости крови
В. стимулирует синтез протромбина и проконвертина в печени
Г. стимулирует синтез антикоагулянтов
Д. угнетает К-витаминредуктазу
27. Укажите витамин, необходимый для мозговой ткани для активации гамма амино масляной
кислоты, ацетилхолина и серотонина:
А. цианкоболамин
Б. ретиол
В. кислота аскорбиновая
Г. тиамин
Д. токоферола ацетат
28. Отметьте препараты водорастворимых витаминов:
А. эргокальциферол, холекальциферол
Б. менадион, токоферол
В. нафтохинон, ретинол
Г. ретинол, токоферол
Д. пиридоксин, рутозид
29. Отметьте препараты жирорастворимых витаминов:
А. эргокальциферол, токоферол
Б. никотиновая кислота, пантотеновая кислота
В. пиридоксин, рутозид
Г. аскорбиновая кислота, цианкобаламин
Д. фолиевая кислота, тиамин
30. Отметьте показание к применению фолиевой кислоты:
А. гипокалиемия
Б. цинга
В. Гипомагниемия
Г. рахит
Д. макроцитарная анемия
31. Отметьте физиологический процесс в котором учавствует Цианокобаламин:
А. образовании эпителиальных клеток
Б. синтезе метионина
В. способствует утилизации глюкозы
Г. усвоении витамина А
Д. транспорте фосфора
32.Аскорбиновая кислота участвует в процессе:
А. окислительно - восстановительных процессах
Б. синтезе компонентов соединительной ткани
В. синтезе пурина и пиримидина
Г. окислительном декарбоксилировании кетокислот
Д. синтезе ДНК и РНК
33. Укажите фармакологические свой ства токоферола:
А. блокирование фосфолипазы А
Б. наличие ангиопротекторной активности
В. ингибирование простациклинсинтетазы
Г. синтез белков коллагена в подкожной клетчатке
Д. синтез глюкокортикоидов
34. Показания к применению эргокальциферола:
А. анемия
Б. цинга
В. Рахит
Г. гемералопия
Д. гипокалиемия
35. Отметьте фармакологический эффект натрия бикарбоната:
А. стимуляция выработки соляной кислоты
Б. повышение вязкости мокроты
Г. повышение кислой среды желудка
Д. сдвиг реакции мочи в кислую сторону
36. Какие эффекты характерны для гипертонического раствора натрия хлорида?
А. нормализует водно-солевой обмен, осмотическое давление, обьем крови
Б. денатурация белков клеток организма и микробных клеток
В. учавствует в синтезе эритропоэтина и гемопоэтина
Г. учавствует в углеводном, белковом, жировом обменах
Д. ней трализуют соляную кислоту желудочного сока
37. Какие признаки характерны при недостаточности витамина С?
А. ломкость костей
Б. гипогликемия
В. Гипергликемия
Г. частые кровотечения
Д. гипокалиемия
38. Отметьте фармакологическое свой ство рутозида:
А. участвует в синтезе лимонной кислоты
Б. повышает проницаемость сосудов
В. уменьшает проницаемость сосудистой стенки
Г. участвует в биосинтезе жирных кислот
Д. уменьшает сократимость миокарда
39. Отметьте фармакологическое свой ство аминокапроновой кислоты:
А. угнетает эритропоэз Б. препятствует свёртываемости крови
В. учавствует в биосинтезе жирных кислот
Г. препятствует превращение плазминогена в плазмин
Д. угнетает агрегацию тромбоцитов
40. Отметьте показания к применению калия хлорида:
А. интоксикация миорелаксантами
Б. интоксикация снотворными средствами
В. интоксикация противокашлевыми средствами
Г. интоксикация желчегонным средствами
Д. интоксикация сердечными гликозидами
Блок 6 Тестовый контроль по разделам «Средства, влияющие на

функции органов дыхания», «Средства, влияющие на функции
органов ЖКТ», «Средства, влияющие на систему крови», «Маточные
средства»,
1. Отметьте стимуляторы дыхания:
А. добутамин, строфантин
Б. кодеина фосфат, преноксдиазина гидрохлорид
В. препараты солодки, препараты термопсиса
Г. бемегрид, цититон
Д. сальбутамол, эфедрина гидрохлорид
2. Отметьте противокашлевые средства:
А. калия й одид, ацетилцистеин, карбоцистеин
Б. сальбутамол, эфедрина гидрохлорид
В. преноксдиазина гидрохлорид, глауцина гидрохлорид
Г. никетамид, цититон
Д. бемегрид, кофеин
3. Отметьте отхаркивающие средства:
А. препараты термопсиса, препараты алтея
Б. добутамин, строфантин
В. преноксдиазина гидрохлорид, кодеина фосфат
Г. сальбутамол, кислота кромоглициевая
Д. кофеин, никетамид
4. Отметьте средства, применяемые при бронхиальной астме в качестве бронхолитических
средств:
А. препараты термопсиса, сироп алтей я
Б. бемегрид, цититон
В. ацетилцистеин, карбоцистеин
Г. преноксдиазин, ацетилцистеин
Д. сальбутамол, ипратропия бромид
5. Отметьте средство, применяемое при отеке легких:
А. фуросемид
Б. бемегрид
В. ацетилцистеин
Г. кодеина фосфат
Д. амброксол
6. Укажите фармакологический эффект аминофиллина:
А. стимуляция дыхательного центра продолговатого мозга
Б. антидиуретическое дей ствие
В. бронхолитическое действие
Г. сужение коронарных, церебральных сосудов
Д. антидепрессивное дей ствие
7. Отметьте механизм дей ствия преноксидиазина гидрохлорида:
А. угнетает кашлевой центр продолговатого мозга
Б. оказывает противоспалительное, противоаллергическое дей ствие
В. блокирует М-холинорецепторы бронхов
Д. оказывает анестезирующее влияние на слизистую оболочку дыхательных путей
8. Отметьте механизм дей ствия калия й одида:
А. разжижает мокроту в результате протеолитического дей ствия на мокроту
Б. усиливает секрецию желез слизистой оболочки бронхов
В. угнетает кашлевой центр продолговатого мозга
Г. возбуждает Н-холинорецепторы синокаротидной зоны
Д. блокирует М- холинорецепторы бронхов
9. Отметьте механизмы муколитического дей ствия амброксола:
А. вызывает деполимеризацию мукополисахаридов и мукопротеинов мокроты
Б. уменьшает мукоцилиарный транспорт мокроты
В. стимулирует β2- адренорецепторы
Г. рефлекторно увеличивают секрецию бронхиальных желез
Д. ингибирует образование сурфактанта
10. Отметьте средства, механизм бронхолитического дей ствия которых связан с селективной
стимуляцией β2-адренорецепторов бронхов:
А. атропина сульфат, ипратропиума бромид
Б. сальбутамол, фенотерол, сальметерол
В. изопреналина гидрохлорид, орципреналин
Д. аминофиллин, теофиллин
11. Отметьте средства, механизм бронхолитического дей ствия которых, связан с блокадой М-
холинорецепторов бронхов:
А. аминофиллин, теофиллин
Б. ипратропия бромид, тиотропия бромид
В. сальбутамол, фенотерол
Д. гидрокортизон, дексаметазон
12. Отметьте механизм дей ствия трипсина кристаллического:
А. блокирует М-холинорецепторы
Б. рефлекторно увеличивает активность мерцательного эпителия
В. разжижает мокроту за счет протеолитического действия
Г. стимулирует β2- адренорецепторы
Д. блокирует Н-холинорецепторы
13. Отметьте механизм дей ствия кодеина фосфата:
Б. стимулирует α- и β-адренорецепторы
В. способствует освобождению норадреналина из пресинаптических нервных окончаний
Г. угнетает кашлевой центр продолговатого мозга
Д. стимулирует центр дыхания продолговатого мозга
14. Отметьте механизм бронхолитического дей ствия атропина сульфата:
А. непосредственно расслабляет гладкую мускулатуру бронхов
Б. блокирует М-холинорецепторы бронхов
В. стимулирует М-холинорецепторы бронхов
Д. блокирует α- и β-адренорецепторы
15. Отметьте механизм бронхолитического дей ствия аминофиллина:
Б. способствует освобождению норадреналина из пресинаптических нервных окончаний
В. ингибируя фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ
Г. стимулирует β2-адренорецепторы бронхов
16. Отметьте фармакологические эффекты сальбутамола:
А. противокашлевый , муколитический
Б. отхаркивающий , анальгетический
В. бронхолитический, токолитический
Г. отрицательный инотропный эффект, снижение артериального давления
Д. стимулирование М-холинорецепторов, бронхоспазм
17. Какой фармакологический эффект глюкокортикоидов используют при атопической
бронхиальной астме?
Б. влияние на белковый обмен
В. прямой бронхолитический
Г. влияние на углеводный обмен
Д. противошоковый
18. Укажите механизм дей ствия бемегрида:
А. угнетает кашлевой центр
Б. стимулирует Н-холинорецепторы синокаротидной зоны
В. блокирует Н-холинорецепторы синокаротидной зоны
19. Какой эффект осмотических диуретиков используется при отеке легких?
А. дегидратирующий
Б. противовспенивающий
В. противовоспалительный
Г. положительный инотропный
Д. бронхолитический
20. Отметьте показания к применению стимуляторов дыхания:
А. приступ бронхиальной астмы
Б. асфиксия новорожденных
В. острый бронхит, пневмония
Г. отек легких
Д. острый трахеит, ларингит
21. Отметьте показание к применению противокашлевых средств:
А. отек легких
Б. острый и хронический синусит
В. асфиксия новорожденных
Г. острый и хронический бронхит
Д. бронхиальная астма
22. Отметьте показания к применению амброксола:
А. отравление угарным газом
Б. приступ бронхоспазма при бронхиальной астме
В. бронхит с трудно отделяющейся мокротой
Г. асфиксия новорожденных
Д. отек легких
23. Укажите препараты, повышающие аппетит:
А. настойка полыни, корень одуванчика
В. корни ревеня, кора крушины
Г. кодеин, лоперамид
Д. фенфлурамин, мазиндол
24. Укажите препараты, снижающие аппетит:
А. панкреатин, апротинин
В. метоклопрамид, ондансетрон
Г. най стой ка полыни, корень одуванчика
Д. мизопростол, сукралфат
25. Механизм антисекреторного дей ствия пирензепина заключается в:
А. блокаде М1 - холинорецепторов в ЦНС
Б. блокаде Н – холинорецепторов вегетативных ганглиев
В. блокаде всех подтипов М - холинорецепторов
Г. селективной блокаде М1 - холинорецепторов энтерохромаффинных клеток
Д. ингибитор протонового насоса
26. Отметьте механизм гастропротекторного дей ствия висмута трикалия дицитрата:
А. повышает активность пепсина и пепсиногена
Б. покрывает слизистую оболочку желудка полимергликопротеиновым комплексом
В. уменьшает кислотность желудочного содержимого
Г. увеличивает кислотность желудочного содержимого
Д. блокада М1-холинорецепторов
27. Отметьте механизм дей ствия апротинина при остром панкреатите:
А. ингибирует протеолитические ферменты поджелудочной железы
Б. активирует протеолитические ферменты поджелудочной железы
В. ней трализует избыточную кислотность желудочного сока
Г. повышает защитную функцию слизистой оболочки
Д. уменьшает кислотность желудочного содержимого
28. Отметьте холеретик растительного происхождения:
А. холосас
Б. аллохол
В. Дротаверин
Г. холензим
Д. магния сульфат
29. «Синдром отдачи» характерен при отмене:
А. N-холиноблокаторов
Б. Н2 – гистаминоблокаторов
В. диуретиков
Г. ингибиторов протонной помпы
Д. М-холиноблокаторов
30. Укажите слабительное средство, дей ствующее на протяжении всего кишечника:
А. масло касторовое
Б. фенолфталеин
В. экстракт из плодов крушины
Г. настой листьев сены
Д. натрий сульфат
31. Укажите механизм противорвотного дей ствия метоклопрамида:
А. блокада М-холинорецепторов
Б. блокада альфа-адренорецепторов
В. блокада гистаминовых Н1- и Н2-рецепторов
Г. блокада D2-дофаминовых и 5-НТ3-серотониновых рецепторов
Д. стимуляция М-холино- и -адренорецепторов
32. Укажите слабительное средство растительного происхождения:
А. бисакодил
Б. сухой экстракт крушины
В. магния сульфат
Г. изафенин
Д. фенолфталеин
33. Какие побочные эффекты характерны для анорексигенных средств, влияющих на
катехоламинергическую систему:
А. гипергликемия
Б. беспокойство, тахикардия, гипертензия
В. брадикардия, гипотензия Г. гипогликемия
Д. угнетение кроветворения
34. Отметьте препарат, назначаемый при мегалобластической анемии:
А. железа лактат
Б. менадион
В. железа сульфат
Д. железа сульфат
35. Отметьте препараты, назначаемые при железодефицитной анемии:
А. цианкоболамин, фолиевая кислота
Б. молграмостим, фолиевая кислота
В. пентоксил, стрептокиназа
Г. натрия нуклеинат, менадион
Д. железа лактат, железа сульфат
36. Отметьте препараты, стимулирующие лей копоэз:
А. железа лактат, гепарин
Б. молграмостим, пентоксил
В. тиклопидин, менадион
Г. фолиевая кислота, цианкоболамин
Д. железа сульфат, коамид
37. Отметьте препарат, препятствующий свертыванию крови:
Б. фрасипарин
В. пентоксил
Г. тромбин
Д. железа закись
38. Отметьте препарат, препятствующий свертыванию крови:
Б. пентоксил
В. варфарин
Г. тромбин
Д. алтеплаза
39. Отметьте препарат, способствующий свертыванию крови:
Б. гепарин
В. Цианокобаламин
Г. пентоксил
Д. молграмостим
40. Отметьте фибринолитическое средство:
А. фибриноген
Б. тромбин
В. Апротинин
Д. гепарин
41. Отметьте ингибитор фибринолиза:
А. фибриноген
Б. тромбин
В. Апротинин
Д. кислота ацетилсалициловая
42. Отметьте средство, препятствующее агрегации тромбоцитов:
А. кислота ацетилсалициловая
Б. фибриноген
В. стрептокиназа
Г. фолиевая кислота
Д. менадион
43. Укажите механизм стимулирующего дей ствия препаратов железа на эритропоэз:
А. участвуют в синтезе нуклеиновых кислот, белка, в метаболизме фолиевой кислоты
Б. стимулируют выработку эритропоэтина юкстагломерулярным аппаратом почек
В. участвуют в синтезе нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов
Г. транспортируется в костный мозг, где включается в гем нормобластов костного мозга
Д. повышает пролиферацию ростков кроветворения
44. Укажите механизм дей ствия этилбискоумацетата:
А. взаимодей ствует с факторами свертывания крови и тормозит переход протромбина в тромбин
Б. ингибирует ЦОК и нарушает образование арахидоновой кислоты
В. усиливает адгезию и агрегацию тромбоцитов
Г. уменьшает выработку тромбоксана за счет угнетения простагландинсинтетазы
Д. угнетает в печени синтез протромбина, проконвертина и ряда других факторов крови 45.
Укажите механизм дей ствия гепарина:
А. активирует переход протромбина в тромбин
Б. снижает уровень фибриногена, а2-антифибринолизина, ряда факторов свертывания
В. нарушается переход протромбина в тромбин
Г. стимулирует адгезию, агрегацию и выходу из тромбоцитов агрегирующих факторов
Д. стимулирует фибринолиз за счет образования комплекса с антиплазмином
46. Укажите механизм дей ствия гидроцитрата натрия:
А. изменяет реакцию мочи на кислую
Б. угнетает синтез протромбина, проконвертина и других факторов свертывания крови
В. ингибирует фибринолиз
Г. препятствует переходу протромбина в тромбин
Д. увеличивает адгезию и агрегацию тромбоцитов
47. Отметьте показания к применению фибриногена:
А. инфаркт миокарда
Б. тромбоз периферических сосудов
В. кровотечения из органов
Г. эмболия легочной артерии
Д. тромбоз глубоких вен
48. Отметьте побочные эффекты, развивающиеся при пероральном применении препаратов
железа:
А. запоры, окрашивание зубов в черный цвет
Б. дезориентация, эй фория, галюцинавции
В. надпочечниковая недостаточность Г. мышечная слабость, остеопороз
Д. панкреатит, язвенный эзофагит
49. Отметьте показание к применению стрептокиназы:
А. кровотечения из паренхиматозных органов
Б. тромбоэмболия легочной артерии
В. носовые кровотечения
Г. кровотечения при переломах
Д. тромбоцитопеническая пурпура
50. Какие явления наблюдаются при передозировке антикоагулянтов?
А. гематурия
Б. урикозурия
В. ульцерогенный эффект
Г. тромбозы
Д. повышение адгезии и агрегации тромбоцитов
51. Укажите маточное средство из группы простагландинов:
А. фенотерол
Г. динопростон
Д. питуитрин
52. Укажите маточное средство – гормон задней доли гипофиза:
Г. мелатонин
Д. демокситоцин
53. Укажите маточное средство - препарат спорыньи:
В. эргометрин
Г. окситоцин
Д. питуитрин
54. Укажите фармакологические эффекты препарата Динопрост:
А. вызывает ритмические сокращения и повышение тонуса беременной матки
Б. увеличивает амплитуду и частоту сокращений миометрия
В. угнетает сокращения и повышение тонуса матки в поздние сроки беременности
Г. препятствует раскрытию шей ки матки
Д. угнетает сокращения и повышение тонуса матки в ранние сроки беременности
55. Укажите фармакологические эффекты окситоцина:
А. увеличивает амплитуду и частоту сокращений миометрия
Б. прерывание беременности во II триместре
В. уменьшает лактацию
Г. понижает амплитуду и частоту сокращений миометрия
Д. прерывание беременности в I триместре
56. Отметьте побочный эффект препаратов спорыньи:
А. гипергликемия
Б. спазм сосудов и повреждение эндотелия сосудов
В. расширение сосудов и снижение АД
Г. ослабление родовой деятельности
Д. гипогликемия
57. Укажите показание к применению аллопуринола:
А. лечение остеопороза
Б. купирование острого приступа подагры
В. лечение гиперкалиемии
Г. лечение гипокалиемии
Д. лечение подагры
58.Отметьте правильное определение токолитических средств:
А. усиливающие тонус миометрия
Б. уменьшает лактацию
В. вызывающие овуляцию
Г. ослабляющие родовую деятельность
Д. усиливающие сократительную активность миометрия
59. Отметьте токолитические средства:
А. окситоцин, питуитрин
Б. фенотерол, сальбутамол
В. эргометрин, метилэргометрин
Г. динопростон, динопрост
Д. препараты спорыньи
60. Отметьте противоподагрические средства:
А. этакриновая кислота, маннитол
Б. аллопуринол, этамид
В. кодеина фосфат, этилморфин
Г. спиронолактон, ацетазоламид
Д. эргометрин, фенотерол
Блок № 7 Тестовые задания к разделу «Противовоспалительные,
противоаллергические, иммунотропные средства»
1. Укажите синоним противовоспалительных средств:
А. антипиретические
Б. антифлогистические
В. урикозурические
Г. антиангинальные
Д. гиполипидемические
2. Стероидные противовоспалительные средства угнетают процесс воспаления за счет:
А. ингибирования фермента фосфолипазы А2
Б. ингибирование активности фермента циклооксигеназы 1
В. ингибирование активности фермента циклооксигеназы 2
Г. угнетения выработки тромбоксана
Д. за счет депонирования норадреналина
3. Чем обусловлено противовоспалительное дей ствие глюкокортикоидов:
А. стабилизацией мембран лизосом
Б. взаимодей ствием антигенов с антителами
В. усилением миграции лей коцитов
Г. стимуляцией высвобождения медиаторов воспаления
Д. блокадой лей котриеновых рецепторов
4. При длительном применении какой группы возникают такие побочные эффекты как:
стероидный диабет, прибавка в весе, лунообразное лицо, гипертензия.
А. иммуностимуляторы
Б. противогистаминные средства
В. глюкокортикоиды
Г. иммунодепрессанты
Д. анаболические стероиды
5. Чем проявляется пермиссивное дей ствие глюкокортикоидов:
А. усиливают действия катехоламинов
Б. ослабляют бронхолитический эффект М-холиноблокаторов
В. повышают пролактин в крови
Г. уменьшают количество рецепторов к катехоламинам
Д. подавляют синтез муреина
6. Стероидные противовоспалительные средства применяются при:
А. туберкулезе в фазе распада
Б. сахарный диабет
В. аллергическом дерматите
Г. выраженный остеопороз
Д. диарее
7. Синдром отмены при резком прекращении возникает при приеме:
А. глюкокортикоидов
Б. иммуностимуляторов
В. иммунодепрессантов
Г. витаминов
Д. адреноблокаторов
8. Нестероидные противовоспалительные средства оказывают:
А. гиполипидемический эффект
Б. анальгетическое действие
В. гипотензивный эффект
Г. катаболическое дей ствие
Д. противоаллергическое дей ствие
глюкортикоидов?
А. синдром запирания
Б. синдром отмены
В. синдром отдачи
Г. синдром абстиненции
Д. депрессивный синдром
10. Какой препарат по химической структуре относится к производным антраниловой
кислоты:
А. индометацин
Б. флуфенамовая кислота
В. мефенамовая кислота
Г. кетопрофен
Д. ибупрофен
11. Преимущественно избирательно ингибируют циклооксигеназу-2:
А. левамизол
Б. циклоспорин
В. мелоксикам
Г. будесонид
Д. зафирлукаст
12. Какая группа препаратов вызывают ульцерогенное дей ствие:
А. нестероидные противовоспалительные средства
Б. иммуностимуляторы
В. противоаллергические средства
Г. блокада лей котриеновых рецепторов
Д. противогистаминные средства
13. Укажите антигистаминные средства:
А. циклоспорин
Б. хлоропирамин
В. ибупрофен
Г. зафирлукаст
Д. напроксен
14. Какой побочный эффект характерен для ацетилсалициловой кислоты:
А. остеопороз
Б. стероидный диабет
В. геморрагический синдром
Г. гипертензия
Д. гипергликемия
15. Чем обусловлен антиагрегантный эффект ацетилсалициловой кислоты:
А. необратимым угнетением циклооксигеназы в тромбоцитах
Б. угнетением синтеза нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов
В. является результатом ускорения растворения тромбов
Г. стимуляцией синтез протромбина и проконвертина
Д. угнетением фермента моноаминооксидазы
16. Определить препарат: в структуре содержит металлическое золото, обладает выраженным
противовоспалительным дей ствием, применяется при системных коллагенозах. А.
индометацин Б. циклоспорин В. азатиоприн Г. имипенем Д. кризанол
17. Основное показание для назначения препаратов золота: А. туберкулез Б. подагра В.
сахарный диабет Г. системная красная волчанка Д. быстро прогрессирующий ревматоидный
артрит 18. Отметьте характерный частый побочный эффект кризанола: А. психоз Б. остеопороз
В. дерматит Г. алопеция Д. депрессия 19. К природным глюкокортикостероидам относится: А.
дексаметазон Б. гидрокортизон В. флуметазон Г. беклометазон Д. преднизолон 20. Отметьте
фармакологический эффект глюкокортикостероидов: А. противовирусный Б.
противоязвенный В. противоаллергический Г. гипотермический Д. гипотензивный 21.
Укажите препарат который принадлежит по химической структуре к производным коксибов:
А. ибупрофен Б. флуфенамовая кислота В. мефенамовая кислота Г. индометацин Д. кетопрофен
22. Укажите антигистаминное средство: А. лоратадин Б. циклоспорин В. эпинефрина
гидрохлорид Г. метопролол Д. азтреонам 23. Неспецифическая гипосенсибилизация – это
введение: А. дробно малых доз антигена Б. иммунодепрессантов В. глюкокортикоидов Г.
дробно малых доз сыворотки Д. антигистаминов 24. Укажите механизм дей ствия препарата
клемастина: А. блокирует гистаминовые Н2-рецепторы Б. блокирует гистаминовые Н1-
рецепторы В. блокирует лей котриеновые рецепторы Г. угнетает дифференцировку Т-
лимфоцитов Д. снижает активность фермента циклооксигеназы 25. Укажите
фармакологический эффект хлоропирамина: А. противовирусный Б. противоязвенный В.
противоаллергический Г. иммунодепрессивный Д. противомикробный 26. Укажите
антигистаминный препарат – производное фенотиазина: А. квифенадин Б. хлоропирамин В.
клемастин Г. левамизол Д. прометазин 27. Дифенгидрамина гидрохлорид применяют при: А.
крапивнице Б. ревматоидном артрите В. отторжении трансплантата Г. хронический бронхит Д.
системная красная волчанка 28. Принцип дей ствия кромоглициевой кислоты заключается в:
А. стабилизации мембран тучных клеток Б. блокаде мембран тучных клеток В. снижении
синтеза простагландинов Г. снижении синтеза биологически активных веществ Д. снижении
синтез брадикинина 29. Укажите фармакокинетические свой ства препарата лоратадина: А.
продолжительность дей ствия 1-2 часа, выводится через легкие Б. продолжительность
дей ствия 8 часов, выводится с желчью В. продолжительность дей ствия 6 часов, вводят
внутримышечно Г. продолжительность дей ствия до 24 часов, вводят внутрь Д.
продолжительность дей ствия до суток, вводят внутривенно 30. К какой группе относится
препарат Циклоспорин: А. иммуностимуляторы Б. иммунодепрессанты В. гдюкокортикоиды Г.
нестероидные противовоспалительные средства Д. антигистаминные препараты
31. Отметьте препарат из группы иммунодепрессантов:
Б. азатиоприн
В. хлоропирамин
Г. интерферон
Д. лоратадин
32. Укажите основной принцип действия иммунодепрессантов:
А. блокада гистаминовых Н1-рецепторов
Б. блокада гистаминовых Н2-рецепторов
В. снижение продукции биологически активных веществ
Г. снижает активность фермента циклооксигеназы
Д. угнетение Т-лимфоцитов
33. Для какого из иммуномодуляторов характерен противоглистный эффект?
А. левамизола
Б. гидрокортизона
В. тактивина
Г. циклоспорина
Д. этамбутола
34. Отметьте принцип действия циклоспорина:
А. блокада гистаминовых Н1-рецепторов
Б. снижает активность фермента циклооксигеназы
В. снижение продукции биологически активных веществ
Г. угнетение антихолинэстеразы
Д. угнетение Т-лимфоцитов
35. Укажите антигистаминный препарат 1-го поколения:
А. лоратадин
Б. цетиризин
В. дифенгидрамин
Г. левокабастин
Д. фексофенадин
36. Укажите фармакологический эффект интерферонов:
Б. противовирусный
В. противовоспалительный
Г. иммунодепрессивный
Д. противомикробный
37. Отметьте побочный эффект интерферона альфа-2b при парентеральном введении:
А. гипертермия
Б. гипергликемия
В. гиперлипидемия
Г. гиперсаливация
Д. гиперкальциемия
38. Укажите правильное утверждение в отношении препарата лоратадина:
Б. угнетает дифференцировку Т-лимфоцитов
В. проникает через гематоэнцефалический барьер
Г. снижает активность фермента циклооксигеназы
Д. блокирует гистаминовые Н2-рецепторы
39. Определить препарат: блокирует лейкотриеновые рецепторы, подавляет
сократительную активность гладкой мускулатуры дыхательных путей, применяется для
профилактики приступов и курсовой терапии бронхиальной астмы.
Б. лоратадин
В. атропин
Г. циклоспорин
Д. тактивин
40. Отметьте синтетический глюкокортикоид, не содержащий атомы фтора:
А. гидрокортизон
Б. флуметазон
В. альдостерон
Г. дексаметазон
Д. преднизолон
41. Отметьте кортикостероид, который практически не оказывает системного действия:
А. дексаметазон
Б. беклометазон
В. дезоксикортикостерон
Г. преднизолон
Д. альдостерон
42. Отметьте нестероидное противовоспалительное средство:
А. преднизолон
Б. дифенгидрамин
В. циклоспорин
Г. гидрокортизон
Д. мелоксикам
43. Отметьте фармакологические эффекты, характерные для большинства
нестероидных противовоспалительных средств:
А. гипертермический , гипертензивный , кардиостимулирующий
Б. иммунодепрессивный , противомикробный , противоглистный
Г. антидепрессивный , антигистаминный , анксиолитический
Д. противосудорожный , антиаритмический , антидиуретический
44. Отметьте показания к применению блокаторов Н1-гистаминорецепторов:
А. крапивница, поллиноз
Б. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
В. гиперацидный гастрит, панкреатит
Г. коллагенозы, подагрический артрит
Д. системная красная волчанка
45. Куда по химической структуре относится противогистаминный препарат Клемастин:
А. этилендиамины
Б. этаноламины
В. фенотиазины
Г. тетрагидрокарболины
Д. производные пиперидина
46. Отметьте средства, препятствующие взаимодействию свободного гистамина с
чувствительными к нему тканевыми рецепторами:
А. глюкокортикоиды
Б. адреномиметики
В. бронхолитики миотропного дей ствия
Г. иммуностимуляторы
Д. противогистаминные средства
47. Укажите среднюю терапевтическую дозу для взрослых Лоратадина:
А. внутрь, 0,001г
Б. внутрь, 0,025г
В. внутрь, 0,01г
Г. внутрь, 0,05г
Д. внутрь, 0,2г
48. Отметьте препарат из группы пиразолона:
А. пироксикам
Б. фенилбутазон
В. парацетамол
Г. зафирлукаст
Д. меропенем
49. Отметьте нестероидные противовоспалительные средства – производное
нафтилпропионовой кислоты:
А. кеторолак
Б. напроксен
В. мефенамовая кислота
Г. нафазолин
Д. диклофенак
50. Отметьте препарат - производное салициловой кислоты:
А. фенилбутазон
Б. мелоксикам
В. диклофенак-натрия
Г. парацетамол
Д. ацетилсалициловая кислота
Блок №8 Экзаменационные тесты по разделу «Антибиотики»
1. Отметьте препарат из группы биосинтетических пенициллинов:
В. оксациллина натриевая соль
Д. клиндамицин
2. Отметьте препарат, относящий ся к группе полусинтетических пенициллинов:
В. цефтриаксон
Г. бензатинбензилпенициллин
Д. эритромицин
3. Отметьте препарат – 16 членный макролид
А. эритромицин
Б. джозамицин
В. азитромицин
Г. цефотаксим
4. Укажите основной путь выведения пенициллинов:
А. желчь
Б. легкие
В. Почки
Г. слюнные железы
Д. потовые железы
5. Отметьте какие препараты относят к 14-членным макролидам:
А. эритромицин, клиндамицин
Б. азтреонам, спирамицин
В. имипенем, азитромицин
Г. спирамицин, клиндамицин
Д. джозамицин, ампициллин
6. Отметьте препарат - макролид, относящий ся к азалидам:
В. имипенем
Г. меропенем
Д. азитромицин
7. Отметьте препарат, относящий ся к монобактамам:
В. азитромицин
Г. имипенем
Д. клиндамицин
8. Отметьте препарат из группы карбапенемов:
В. меропенем
9. Укажите спектр дей ствия природных пенициллинов:
А. микобактерии
Б. риккетсии, микоплазмы
В. трепонемы, менингококки
Г. вирусы, прионы
Д. синегной ная палочка
10. К пенициллинам, устой чивым в кислой среде, относится:
Б. бензилпенициллина калиевая соль
В. феноксиметилпенициллин
Г. бензатинбензилпенициллин
Д. амоксициллин
11. К феноксиметилпенициллину чувствительны:
А. холерный вибрион, кишечная палочка
Б. стрептококки, гонококки
В. патогенные грибы, хламидии
Г. вирусы, риккетсии
Д. микобактерии, синегной ная палочка
12. Развитие устой чивости к пенициллинам в большей степени обусловлено:
А. изменением пенициллиносвязывающих белков
Б. увеличением проницаемости клеточной стенки для пенициллинов
В. инактивацией пенициллинов под действием -лакатамаз
Г. снижением проницаемости клеточной стенки для пенициллинов
Д. ингибировании фермента транспептидазы
А. ингибировании фермента транспептидазы
В. облегчении прохождения пенициллинов через клеточную стенку
Г. нарушением синтеза микробной клетки
Д. изменением пенициллиносвязывающих белков
14. К цефалоспоринам чувствительны:
А. патогенные кокки, спирохеты
Б. вирусы, плазмодии
В. риккетсии
Г. хламидии, микоплазмы
Д. микобактерии
15. Отметьте полусинтетический пенициллин широкого спектра дей ствия:
Б. бициллины
В. метициллин
Г. феноксиметилпенициллин
Д. эритромицин
16. К макролидам чувствительны:
А. кишечная палочка
Б. клостридии, хламидии
В. шигеллы, листерии
Г. вирусы, прионы
Д. сальмонеллы
А. имеет более широкий спектр дей ствия
Б. устой чив к пенициллиназе
Г. период полувыведения бензатинбензилпенициллина больше
Д. эффективен при приеме внутрь
18. Укажите характерный побочный эффект пенициллинов:
А. крапивница
Б. холестатическая желтуха
В. изжога
Г. гипотермия
Д. запоры
19. Определить препарат: дей ствует преимущественно на грамположительные бактерии; при
внутримышечном введении дей ствует 3–4 часа; вводится внутримышечно, внутривенно,
эндолюмбально и в полости тела.
Б. бензатинбензилпенициллин
В. оксациллин
20. Длительность дей ствия бензатинбензилпенициллина составляет:
А. до 1ой недели
Б. 1-2 недели
В. 3-4 недели
Г. 5 недель
Д. 6 недель
21. Спектр активности монобактамов включает:
А. грамположительные бактерии
Б. грамотрицательные бактерии
В. Анаэробы
Г. хламидии
Д. микоплазмы
22. В каком году был открыт пенициллин?
А. 1910
Б. 1924
В. 1928
Г. 1937
Д. 1941
23. Первый антибиотик (пенициллин) открыл:
А. Роберт Кох
Б. Александр Флеминг
В. Луи Пастер
Г. Ян Флеминг
Д. Фридрих Сертюрнер
24. В чём преимущество карбапенемов по сравнению с другими β – лактамными
антибиотиками?
А. имеют 2 пути элиминации
Б. не вызывают аллергических реакций
В. способны проникать через гематоэнцефалический барьер
Г. наименьшая широта терапевтического дей ствия
Д. устойчивы к действию β-лактамаз
25. Какая группа антибиотиков чаще вызывает аллергические реакции:
В. пенициллины
Г. линкозамиды
Д. карбапенемы
26. Укажите препарат из группы макролидов с самым длительным дей ствием:
А. азитромицин
Б. рокситромицин
В. спирамицин
Г. эритромицин
Д. кларитромицин
27. Укажите основную отличительную особенность азитромицина от кларитромицина:
А. спектр дей ствия азитромицина шире
В. отличаются по механизму дей ствия
Г. побочные эффекты кларитромицина встречаются чаще
Д. азитромицин вводят только внутримышечно
28. Укажите путь введения карбапенемов:
А. только парентеральный
Б. только энтеральный
В. ингаляционный
Г. субарахноидальный
Д. трансдермальный
29. Какие препараты относятся к цефалоспоринам первого поколения?
Д. цефоперазон, цефтриаксон
30. Какие препараты относятся к цефалоспоринам второго поколения?
А. цефалексин, цефазолин
Б. цефоперазон, цефтриаксон
Д. цефтриаксон, цефтазидим
31. Какие препараты относятся к цефалоспоринам третьего поколения?
Д. Цефазолин, цефалотин
32.Какие препараты относятся к цефалоспоринам четвертого поколения?
Г. цефотиам, цефтибутен
Д. цефепим, цефпиром
33. Какой препарат из группы пенициллинов эффективен в отношении синегной ной палочки?
Б. амоксициллин
В. Феноксиметилпенициллин
Г. гестамицина сульфат
Д. пиперациллин
34. Аминогликозиды не эффективны в отношении:
А. анаэробов
Б. кокков
В. возбудителей чумы
Г. возбудителей туляремии
Д. бруцеллы
35. При комбинированном применении аминогликозидов с цефалоспоринами увеличивается
риск:
А. аллергических реакций
Б. ототоксичности
В. Гематотоксичности
Г. ней ротоксичности
Д. нефротоксичности
36. Укажите препарат из группы полусинтетических тетрациклинов:
В. доксициклин
Д. рифампицин
37. Показанием к применению полимиксинов является:
А. ожоговая инфекция
Б. чума
В. внебольничная пневмония
Г. хламидиоз
Д. миастения
38. Укажите антибиотики из группы аминогликозидов:
А. амикацин, гентамицина
Б. эритромицин, спирамицин
В. доксициклин, меропенем
Г. линкомицин, клиндамицин
Д. рокситромицин, азитромицин
39. Укажите антибиотик из группы линкозамидов:
А. гентамицина сульфат
Б. клиндамицин
В. имипенем
Д. цефтриаксон
40. Отметьте антибиотик из группы полусинтетических тетрациклинов:
А. доксициклин
Д. линкамицин
41. К какой группе относится Амикацин:
А. макролидов
Б. аминогликозидов
В. Пенициллинов
Г. линкозамидов
Д. цефалоспоринов
42. Отметьте группу антибиотиков, нарушающую синтез белка в микробной клетке на уровне
рибосом:
А. пенициллины
Б. полимиксины
Г. цефалоспорины
Д. тетрациклины
43. Укажите фармакокинетическое свой ство доксициклина:
А. вводят только внутривенно
Б. хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте
В. плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте
Г. выделяется только через кожу
Д. вводят только внутримышечно
44. Укажите фармакокинетическое свой ство хлорамфеникола:
А. плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте
Б. проходит через гематоэнцефалический барьер
В. не проходит через гематоэнцефалический барьер
Г. не метаболизируется в печени
Д. выводится через легкие
45. Укажите путь введения гентамицина:
А. внутримышечно
Б. перорально
В. подкожно
Г. ингаляционно
Д. трансдермально
46. Доксициклин в отличие от тетрациклина:
А. является полусинтетическим тетрациклином
Б. получают биосинтетическим путем
В. в большей степени образует хелатные соединения с ионами кальция
Г. дей ствует менее продолжительно
Д. в меньшей степени связывается с ионами кальция
47. Отметьте показания к применению клиндамицина:
А. язвенный колит
Б. остеомиелит
В. туберкулез
Г. кандидоз
Д. сепсисе
48. Отметьте частый побочный эффект тетрациклина:
А. косоглазие
Б. фотодерматозы
В. гиперкератоз
Г. снижение слуха
Д. запор
49. Отметьте наиболее грозный побочный эффект хлорамфеникола:
А. угнетение кроветворения
Б. нефротоксичность
В. ототоксичность
Г. вестибулотоксичность
Д. желтуха
50. Определить группу антибиотиков: препараты имеют широкий спектр антимикробного
дей ствия; дей ствуют бактериостатически; применяются при особо опасных инфекциях (чуме,
холере, бруцеллезе) и бациллярной дизентерии; депонируются в костной ткани; обладают
гепатоксичностью.
А. цефалоспорины
Д. линкозамиды
51. Аминогликозиды хорошо накапливаются:
А. в костной ткани
Б. в мочевыводящих путях
В. в легких
Г. в центральной нервной системе
Д. в сердце
52. Определить препарат: дей ствует преимущественно на грамотрицательные бактерии;
нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий ; плохо всасывается из
желудочно–кишечного тракта; применяется внутрь (для лечения энтероколитов, вызванных
кишечной палочкой , шигеллами или синегной ной палочкой ), и для санации кишечника перед
операциями, а также наружно (для лечения гной ных процессов, вызванных
грамотрицательными бактериями).
Д. оксациллин
53. Укажите показания к применению тетрациклинов:
А. бруцеллез, холера
Б. ревматоидный артрит
В. кандидоз, трихомониаз
Г. вирусные инфекции
Д. эмпиема плевры
54. Определить препарат: был выделен из культур Streptomyces venezuelae, обладает широким
спектром дей ствия, но не влияет на микобактерии и хламидии, является антибиотиком
резерва при многих инфекционных заболеваниях, одним из характерных особенностей этого
препарата являются риск побочных эффектов в виде апластической анемии и серого синдрома
новорожденных.
Г. клиндамицин
55. Определить группу препаратов: имеют широкий спектр дей ствия, особенно эффективны
по отношению к грамотрицательной флоре, плохо проникают через гистогематические
барьеры, но создает высокие концентрации в моче, характерными побочными эффектами
являются - ототоксичность, нефротоксичность.
Б. пеницилины
Д. аминогликозиды
56. Определить препарат: имеет широкий спектр антимикробного дей ствия; дей ствует
бактерицидно; плохо всасывается из желудочно–кишечного тракта; применяется для лечения
туберкулеза, чумы, туляремии; основное побочное дей ствие проявляется поражением VIII
пары черепно–мозговых нервов.
В. Хлорамфеникол
57. Укажите аминогликозид второго поколения:
А. стрептомицин
Б. амикацин
Г. канамицин
Д. неомицин
58. Угнетение нервно–мышечной передачи могут вызвать:
А. пенициллины
Б. цефалоспорины
Д. линказамиды
59. Какой из нижеперечисленных препаратов относится к аминогликозидам?
Б. эритромицин
В. Клиндамицин
Г. доксициклин
Д. цефиксим
60. Какой из нижеперечисленных препаратов относится к линкозамидам?
Г. доксициклин
Д. миноциклин
61. Доксициклин выделяется преимущественно через:
А. желчь
Б. потовые железы
В. Мочу
Г. легкие
Д. слюнные железы
62. Какая группа препаратов вызывает хелатирование металлов в кишечнике?
В. Пенициллины
Г. полимиксины
Д. цефалоспорины
63. Тетрациклины противопоказаны во время беременности так как:
А. вызывают нарушение роста зачатков постоянных зубов у плода
Б. вызывают аномалии развития кишечника у плода
В. вызывают аномалии развития мозга у плода
Г. вызывают аномалии развития почек у плода
Д. вызывают аномалии развития печени у плода
64. Какую группу препаратов применяют при инфекциях, вызванными хламидиями и
микоплазмами?
В. полимиксины
65. Какая группа антибиотиков, кроме антимикробного дей ствия, оказывает
противопротозой ное дей ствие?
Г. линказамиды
66. Какая группа препаратов в своей структуре имеет аминосахара?
В. Полимиксины
Д. линказамиды
67. Какая группа препаратов являются потенциально нефро- и ототоксичными?
Д. макролиды
68. Какой из аминогликозидов применяется только местно?
А. стрептомицин
Г. тобрамицин
Д. амикацин
Блок 9 Тестовый контроль по разделам «Противовирусные средства»,
«Противопротозойные средства», «Противогрибковые средства»,
«Противотуберкулезные средства», «Противоспирохетозные
средства»
1.Укажите противогерпетическое средство:
А. занамивир
Б. римантадин
В. озельтамивир
Г. ацикловир
Д. амантадин
2. В отношении ретровирусов активен:
А. азидотимидин
Б. амантадин
В. озельтамивир
Г. ганцикловир
Д. римантадин
3. Видарабин:
А. угнетает вирусную РНК-полимеразу
Б. угнетает вирусную ДНК-полимеразу
В. нарушает образование мРНК
Г. блокирует обратную транскриптазу вирусов
Д. тормозит трансляцию вирусной мРНК
4. Определить группу препаратов: относятся к группе биогенных веществ, вырабатываются
клетками организма под воздей ствием на них вирусов, обладают широким спектром
противовирусной активности и иммуностимулирующим дей ствием. Применяют для лечения
и профилактики острых респираторных вирусных инфекций ?
А. аналоги тимидина
Б. пегилированный альфа –интерферон
В. производные адамантана
Г. аналоги нуклеозидов
Д. гамма-интерферон
5. Отметьте показание к применению азидотимидина:
А. неонатальный герпес
Б. ранние осложнения ветряной оспы
В. профилактика гриппа
Г. ВИЧ
Д. генитальный герпес
6. Укажите противовирусное средство, производное фосфорномуравьиной кислоты:
А. фамцикловир
Б. фоскарнет
В. зидовудин
Д.ацикловир
7. Отметьте производное нуклеозидов для лечения ВИЧ-инфекции:
А. ацикловир
Б. зидовудин
В. гуанидин
Д.озельтамивир
8. Гематоишизотропные средства эффективны в отношении:
А. эритроцитарных шизонтов
Б. гаметоцитов
В. спорозоитов в организме комара
Г. параэритроцитарных форм плазмодия
Д.преэритроцитарные формы плазмодия
9. Гамонтоцидное дей ствие при малярии оказывает:
А. сульфадиметоксин
Б. пириметамин
В. хлорохина дифосфат
Г. пириметамин
Д. примахин
10. Укажите препарат, эффективный в отношении параэритроцитарных форм малярий ного
плазмодия:
А. мономицин
Б. хлорохин
В. хинин
Д. сульфадиметоксин
11. Механизм дей ствия пириметамина связан с нарушением обмена:
А. пангамовой кислоты
Б. дигидрофолиевой кислоты
В. янтарной кислоты
Г. никотиновой кислоты
Д. фосфорномуравьиной кислоты
12. Укажите амебецид, эффективный при преимущественной локализации амеб в печени:
А. мефлохин
Б. хингамин
В. Солюсурмин
Г. тетрациклин
13. Укажите механизм дей ствия хиниофона:
А. нарушает систему окислительного фосфорилирования
Б. нарушает перенос аминокислот с т-РНК на растущий полипептид
В. блокирует сульфгидрильные группы тиоловых ферментов
Г. блокирует фермент дигидрофолатредуктазу
Д. нарушает функцию лизосом и блокируют синтез нуклеиновых кислот
14. Укажите показание к применению метронидазола:
А. амебиаз
В. Тениоз
Г. малярия
Д. токсоплазмоз
15. Механизм дей ствия метронидазола:
А. вызывает образование хелатных соединений , реагируя с железосодержащими центрами
ферментов
Б. нарушает перенос аминокислот с т-РНК на растущий полипептид
В. блокирует сульфгидрильные группы тиоловых ферментов
Г. ингибирует синтез и/или нарушает спиральную структуру ДНК микроорганизмов
Д. нарушает превращение дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую.
16. Эметина гидрохлорид является:
А. алкалоидом корня ипекакуаны
Б. алкалоидом коры хинного дерева
В. алкалоидом спорыньи
Г. алкалоидом наперстянки
Д.алкалоидом беладонны
17. При токсоплазмозе применяют:
А. метронидазол
Б. солюсурмин
В. Гризеофульфин
Г. сульфадиазин
Д. эметина гидрохлорид
18. Укажите противогрибковое средство, производное имидазола:
А. метронидазол
Б. кетоконазол
В. гризеофульфин
Г. хлорнитрофенол
Д. амфотерицин В
19. Укажите противогрибковое средство изгруппы полиеновых антибиотиков:
А. тербинафин
В. Миконазол
Г. флуконазол
20. При системных микозах применяется:
А. амфотерицин В
Б. клотримазол
Г. эконазол
Д.нафтифин
21. Фунгициды воздей ствуют на:
А. малярий ный плазмодий
Б. сальмонеллы
В. патогенные грибы
Г. токсоплазмы
Д. трихоманады
22. Отметьте принцип дей ствия нистатина:
А. нарушает проницаемость клеточной мембраны гриба
Б. подавляет фермент дигидрофолатредуктазу микробной клетки
В. блокирует синтез ДНК и РНК гриба
Г. блокирует ферменты, содержащие сульфгидрильные группы
Д. ингибированием цитохром Р-450-зависимой 14α-деметилазы
23. Отметьте показания к применению тербинафина:
А. дерматомикозы
Б. токсоплазмоз
В. амебиаз
Г. цестодозы
Д. лямблиоз
24. Принцип дей ствия тербинафина заключается в:
А. угнетении синтеза нуклеиновых кислот грибов
Б. нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны грибов
В. угнетении синтеза муреина клеточной стенки грибов
Г. подавлении фермента дигидрофолатредуктазы грибов
Д. ингибированием цитохром Р-450-зависимой 14α-деметилазы
25. Флуконазол применяется для лечения:
А. малярии
Б. нематодозов
В. кандидомикоза
Г. лямблиоз
26. Определить препарат антибиотик полиеновой структуры, высокотоксичен, не эффективен
при назначении внутрь, применяется парентерально при системных микозах:
А. флуконазол
Б. идоксуридин
27. Отметьте показание к применению нистатина:
А. лямблиоз
В. трихоманиаз
Г. амебиаз
28. Производное имидазола, применяемое для лечения дерматомикозов:
А. нистатин
Б. леворин
В. калия й одид
Д. миконазол
29. Производное нитрофенола, применяемое для лечения дерматомикозов:
А. хиниофон
Б. клотримазол
В. нитрофунгин
Д.миконазол
30. Отметьте антибиотик для лечения системных микозов:
А. клотримазол
Б. миконазол
В. Нафтифин
Г.изоконазол
Д. амфотерицин В
31. Отметьте препараты для лечения трихомониаза:
А. тинидазол, метронидазол
Б. гризеофульвин, нистатин
В. идоксуридин, амантадин
Г. фоскарнет, видарабин
Д. ганцикловир, фосфомицин
32. Укажите препарат для лечения висцерального лей шманиоза:
Б. солюсурьмин
В. Спектиномицин
Г. левомицетин
Д. миконазол
33. Отметьте средство для лечения инфекций мочевыводящих путей :
А. левофлоксацин
В. спирамицин
Г. кларитромицин
Д.гризеофульвин
34. К какой фармакологической группе относятся препараты: норфлоксацин, ципрофлоксацин,
ломефлоксацин:
А. нитрофураны
Б. сульфаниламидные средства
В. противовирусные средства
Г.противогрибковые средства
Д. фторхинолоны
36. Определите группу лекарственных средств: спектр дей ствия – стрептококки,
стафилококки, диплококки, кишечная группа бактерий , хламидии. Механизм дей ствия:
антагонизм с парааминобензой ной кислотой . Побочные эффекты: аллергические реакции,
кристаллурия, нарушение кроветворения.
В. Нитрофураны
Г. пенициллины
Д. полимиксины
37. Отметьте длительно дей ствующий препарат из группы пенициллинов:
Б. карбенициллин
В. бензилпенициллина прокаиновая соль
Г. феноксиметилпенициллин
Д. амоксициллин
38. К противотуберкулезным средствам относятся:
А. этамзилат, менадион
Б. этамбутол, изониазид
В. изопреналин, этосуксимид
Г. рокситромицин, азитромицин
Д. метронидазол, эметин
39. Укажите препарат первого ряда для лечения туберкулёза:
Г. натрия пара-аминосалицилат
Д. рифампицин
40. Укажите препарат второго ряда для лечения туберкулёза:
Б. стрептомицин
В. Циклосерин
Д. этамбутол
41. Изониазид:
А. нарушает процессы трансметилирования
Б. ингибирует синтез миколевой кислоты
В. угнетает образование флавиновых ферментов
Г. подавляет активность фосфолипазы
Д. подавляет активность ДНК-гиразы
42. Укажите фармакокинетическое свой ство изониазида:
А. хорошо всасывается в ЖКТ
Б. трудно проникает в спинномозговую жидкость
В. выводится из организма через легкие
Г. парентерально не вводят, т.к. он не растворим
Д. связывается с белками плазмы на 99%
43. Механизм дей ствия рифампицина:
А. ингибирует синтез РНК
Б. ингибирует синтез клеточной стенки
В. подавляет активность ДНК-гиразы
Г. подавляет активность фосфолипазы
Д. ингибирует синтез миколевой кислоты
44. Чем обусловлена ней ротоксичность изониазида?
А. нарушением процесса образования кофермента декарбоксилазы
Б. угнетением образования флавиновых ферментов
В. угнетением образования пиридоксальфосфата
Г. нарушением процессов трансметилирования
Д. угнетением синтеза РНК
45. У женщины, которая длительное время лечится по поводу инфильтративноочагового
туберкулеза, снизился слух. Какой из перечисленных препаратов мог вызвать такое побочное
дей ствие?
Б. этамбутол
В. рифампицин
Г. ПАСК
46. У больного туберкулезом легких в процессе лечения противотуберкулезным препаратом
моча приобрела красно-оранжевый цвет. Укажите препарат, который мог вызвать этот
побочный эффект:
В. Канамицин
Г. циклосерин
Д.этионамид
47. У больного туберкулезом легких в процессе лечения противотуберкулезным препаратом
возник неврит зрительного нерва. Укажите препарат, который вызвал этот побочный эффект:
Б. пиразинамид
В. Рифампицин
Г. офлоксацин
Д. левофлоксацин
48. Отметьте противотуберкулезные средства из группы антибиотиков:
Б. изониазид
В. Этамбутол
Г. пиразинамид
Д. канамицин
49. Укажите показания к применению производных нитрофурана:
А. дизентерия
Б. трипаносомоз
В. туберкулез
Г. актиномикоз
Д. лей шманиоз
50. Отметьте показания к применению нитрофуранов:
А. крупозная пневмония
Б. холецистит
В. лабиринтит
Г. полиартроз
Д. цистит
Блок 10 «Противоглистные средства. Антисептики и
дезинфицирующие средства. Противоопухолевые средства»,
«Сульфаниламидные средства, АБП разного химического строения».
А. хлоргесидин
Б. этанол
Г. этакридина лактат
Д. цинка сульфат
2. К галогенсодержащим антисептикам относят:
А. пероксид водорода
Б. борная кислота
Д.раствор аммиака
3. К антисептикам - производным нитрофурана относят:
А. хлорамин В
В. этакридина лактат
Г. бриллиантовый зеленый
Д. резорцин
4. Отметьте антисептики из группы красителей :
А. фурацилин
Б. спиртовой раствор й ода
Г. борная кислота
Д. церигель
5. Сульфгидрильные группы ферментов микроорганизмов блокируют антисептики из группы:
А. окислителей
Б. красителей
В. соединений металлов
Г. галогенсодержащих соединений
Д.альдегиды
6. Принцип антисептического дей ствия этанола:
А. нарушение синтеза белка микроорганизмов
Б. дегидратация и денатурация белка протоплазмы микроорганизмов
В. окисление белка микроорганизмов
Г. образует хелатные соединения в микробной клетке
Д. образуют альбуминаты с ионами металлов
7. Нитрофурал применяют при:
А. механическом очищении раны
Б. обработке рук медицинского персонала и операционного поле
В. дезинфекции предметов ухода за больными
Г. смазывании ожоговых поверхностей
Д. лечении гнойных ран
8 Для обеззараживания воды применяют:
Б. хлорамин Б
В. пантоцид
Г. нитрат серебра
Д. этанол
В. нитрат серебра
Г. перманганат калия
Д. хлорофиллипт
10. У детей грудничкового возраста нельзя использовать:
В. перманганат калия
Г. бриллиантовый зеленый
Д. ртути дихлорид
В. Леворин
Г. идоксуридин
Д. левамизол
12. Обладает антигельминтным и иммуномодулирующим дей ствием:
В. левамизол
А. диэтилкарбамазин
В. Альбендазол
Д. ивермектин
15. При эхинококкозе эффективен:
А. дитразин
Г. ивермектин
Д. мебендазол
16. Отметьте препарат, губительно дей ствующий на микрофилярии:
А. кетоконазол
В. эметина гидрохлорид
Г. биохинол
Д. хлорохин
17. Укажите механизм дей ствия ивермектина:
А. парализует круглые гельминты, открывая хлорные каналы
Б. парализует гельминты, подавляя синтез белка
В. нарушает синтез клеточной стенки гельминтов
Г. нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны гельминтов
Д. нарушает обмен кальция у гельминтов
18. Укажите механизм дей ствия празиквантела:
А. парализует круглые гельминты, открывая хлорные каналы
Б. подавляет синтез белка у гельминтов
В. нарушает обмен кальция у гельминтов, что приводит к параличу мускулатуры
Г. нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны гельминтов
Д. нарушает синтез клеточной стенки гельминтов
19.Укажите механизм противоглистного дей ствия пирантела памоата:
А. нарушает нервно-мышечную передачу и вызывает спастический паралич
Б. подавляет синтез белка у гельминтов
В. нарушает обмен кальция у гельминтов, что приводит к параличу мускулатуры гельминта
Г. парализует круглые гельминты, открывая хлорные каналы
Д. нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны
20.Укажите механизм дей ствия мебендазола:
А. нарушают нервно-мышечную передачу, вызывает спастический паралич мускулатуры
гельминта
Б. нарушает синтез клеточного тубулина и образование АТФ у гельминта
В. парализует круглые гельминты, открывая хлорные каналы, регулируемые глутаматом
Г. нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны
Д нарушает обмен кальция у гельминтов, что приводит к параличу мускулатуры гельминта
21.Укажите механизм дей ствия левамизола:
А. нарушает биоэнергетику гельминтов и вызывает паралич мускулатуры червя
Б. нарушает синтез клеточного тубулина и образование АТФ
В. нарушает обмен кальция у гельминтов, что приводит к параличу
Г. нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны
Д. парализует круглые гельминты, открывая хлорные каналы
22.При трихинеллезе применяют:
А. ивермектин
В. Мебендазол
Д. пирантел
23.При тениозе применяют:
А. пирантел
Б. ивермектин
В. Левамизол
Д.диэтилкарбамазин
24. Ко-тримоксазол – это комбинация:
А. сульфаметоксазол + триметоприм
Б. сульфадимидин + триметоприм
В. сульфадиметоксин + триметоприм
Г. сульфацетамид + триметоприм
Д. сульфален + триметоприм
25. Укажите механизм антибактериального дей ствия сульфаниламидов:
А. тормозят клеточное дыхание микробной клетки
Б. связывают SH-группы ферментных систем микробной клетки
В. блокируют фермент дегидроптероатсинтетазу
Г. образуют хелатные соединения с ионами железа или меди
Д. нарушают процесс клеточного дыхания бактерий
26. Отметьте сульфаниламид – сверхдлительного дей ствия:
Б. сульфадиазин
В. Сульфаметазин
Г. сульфадиметоксин
Д. сульфадимидин
27. Укажите механизм дей ствия производных нитрофурана:
А. ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот
Б. образуют хелатные соединения с ионами железа или меди
В. связывают SH-группы ферментных систем микробной клетки
Г. блокируют фермент дегидроптероатсинтетазу
Д. препятствуя переносу электронов с флавиновых ферментов на цитохромы
28. Отметьте препарат – производное нитрофурана:
В. ципрофлоксацин
Д. лефофлоксацин
29. Отметьте препарат – производное нафтиридина:
В. Левофлоксацин
Д. ципрофлоксацин
30. Отметьте препарат – производное 8-оксихинолина:
Б. салициловая кислота
В. Ципрофлоксацин
Г. кислота налидиксовая
Д. нитроксолин
31. Налидиксовая кислота применяется при
А. цистите
Б. пневмонии
В. Бронхите
Г. дакриоцистите
Д. среднем отите
32. Риск развития кристаллурии при лечении сульфаниламидами можно уменьшить:
А. подкислением мочи
Б. ощелачиванием мочи
В. бессолевой диетой
Г. солевой диетой
Д. запивая малым количеством воды
33. Определить группу лекарственных средств: спектр дей ствия – стрептококки,
стафилококки, диплококки, кишечная группа бактерий , хламидии. Механизм дей ствия:
антагонизм с парааминобензой ной кислотой . Побочные эффекты: аллергические реакции,
кристаллурия, нарушение кроветворения.
В. Нитрофураны
Г. Пенициллины
Д.монобактамы
34. Укажите спектр дей ствия кислоты налидиксовой :
А. синегной ная палочка
Б. анкилостомидоз
В. кишечная палочка
Г. Плазмодии
Д. трихинеллез
А. малярии
Б. чуме
В. паратифе
Г. Пневмонии
Д.бронхите
36. Укажите механизм дей ствия фторхинолонов:
А. подавляют активность фермента ДНК-гиразы
Г. являются конкурентными антагонистами парааминобензой ной кислоты
Д. тормозят клеточное дыхание микробной клетки
37. Отметьте средство для лечения инфекций мочевыводящих путей :
Б. изониазид
В. албендазол
Г. Ремантадин
Д. азитромицин
38. К какой фармакологической группе относят препараты: норфлоксацин, ципрофлоксацин,
ломефлоксацин?
А. нитрофураны
Б. сульфаниламидные средства
В. противовирусные средства
Г. противогельминтные средства
Д. фторхинолоны
39. Укажите препарат, относящий ся к оксазолидинонам:
А. линезолид
Б. моксифлоксацин
В. Полимиксин В
Г. линкомицин
Д. азтреонам
40. Какой из антимикробный препарат создает высокие концентрации в предстательной
железе?
А. ципрофлоксацин
Б. линкомицин
В. Ампициллин
Г. Эритромицин
Д. гентамицин
41. Укажите спектр дей ствия производных нитрофурана:
А. трихомонады
Б. трипаносомы
В. микобактерии
Г. Актиномицеты
Д. синегной ная палочка
42. Укажите механизм дей ствия производных нафтиридина:
А. тормозят клеточное дыхание микробной клетки
Г. являются конкурентными антагонистами парааминобензой ной кислоты
Д. угнетают синтез ДНК микробной клетки
43. Отметьте механизм цитотоксического дей ствия алкилирующих препаратов:
А. изменяют матричные свойства ДНК
Б. замещают нормальные метаболиты в биохимических реакциях
В. интеркалируют в ДНК между парами оснований
Г. вызывают деполимеризацию микротрубочек
Д. генерируют токсические кислородные радикалы
44. Укажите механизм цитотоксического дей ствия противобластомных антибиотиков:
А. изменяют матричные свойства ДНК, вызывают блок митозов опухолевых клеток
Б. вступают в конкуренцию с нормальными метаболитами, замещают их в биохимических
реакциях, не выполняя их функции
В. интеркалируют в ДНК между парами оснований , нарушая процесс репликации и
транскрипции
Г. вызывают деполимеризацию микротрубочек, являющихся важной частью митотического
веретена деления Д. генерируют токсические кислородные радикалы, которые повреждают
клеточные мембраны опухолевых клеток
45. Укажите противобластомные антибиотики:
А. флуороурацил, цитарабин, хлорбутин
Б. меркаптопурин, кармустин, хлорбутин
Г. винбластин, винкристин, винорельбин
Д. дикарбазин, натулан, цисплатин
46. Укажите противобластомные средства из группы цитостатиков растительного
происхождения:
А. флуороурацил, цитарабин, хлорбутин
Б. меркаптопурин, кармустин, хлорбутин
Г. дикарбазин, натулан, цисплатин
Д. винбластин, винкристин, этопозит
47. Укажите противобластомные средства из группы металлоорганических соединений :
А. мелфалан, циклофосфамид
Б. тиофосфамид, хлорамбуцил
В. цисплатин, карбоплатин
Г. кармустин, ломустин
Д. фторурацил, фторафур
48. Укажите противобластомные средства - производные нитрозомочевины:
А. цисплатин, карбоплатин
Б. прокарбазин, дакарбазин
В. мелфалан, хлорамбуцил
Г. фторурацил, фторафур
Д. кармустин, ломустин
49. Укажите гормональные противоопухолевые препараты:
А. фосфэстрол, дростанол
Б. тамоксифен, бусерелин
В. метотрексат и меркаптопурин
Г. прокарбазин, дакарбазин
Д. циклофосфамид, мелфалан
50. Определить противоопухолевое средство: фермент, ограничивает поступление
необходимой аминокислоты в опухолевые клетки. Применяется при остром лимфобластозе,
лей кемии. Побочные эффекты: нарушение функции печени, аллергические реакции.
А. тамоксифен
Б. мелфалан
В. цисплатин
Г. Метотрексат
Д. L-аспарагиназа

Pharmacology Exam Questions

Загружено:

Сведения о документе

Оригинальное название

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Pharmacology Exam Questions

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

1.

Удобное для применения состояние, придаваемое лекарственному средству,

Г. стимуляций 1-адренорецепторов сердца

101. При длительном применении какой группы возникают такие побочные

1. Лекарственной формой называется:

254. Отметить препарат гормона задней доли гипофиза:

Тестовый контроль по разделам «Средства, влияющие на функции органов

Тестовый контроль по разделам «Противовирусные средства»,

509. Указать механизм действия интерферона:

589.К галогенсодержащим антисептикам относят:

654. Указать противобластомные средства - производные нитрозомочевины:

Блок № 1 Тестовый контроль по разделу «Общая рецептура», «Общая

Блок 6 Тестовый контроль по разделам «Средства, влияющие на

Вам также может понравиться