Compl Compus Rus

Комплимент сложный
Фармакология
1.Укажите разделы которые изучает фармакокинетика

a) всасывание лекартвенных средств;
b) виды действия лекарств;
c) распределение лекарств о организме;
d) биотрансформацию лекарств;
e) Фармакологические эффекты лекарств.
Ras. a,c,d
2. Определите правильные высказывания, относящиеся к фармакологии:

a) изучает методы приготовления, стандартизации и определения качества лекарств;
b) изучает правила депозитирования и распределения на фармацевтическом рынке лекарств;
c) изучает взаимодействие лекарственных веществ с клетками живого организма;
d) изучает эффективность и безвредность лекарственных веществ;
e) изучает методы лечения заболеваний живых организмов.
Răspuns corect: c, d, e.
3. Определите основные разделы общей фармакологии:

a) фармакокинетика;
b) фармакодинамика;
c) фармакография;
d) фармакоэкономика;
e) фармакоэпидемиология.
Răspuns corect: a,b,c
4. Определите основные разделы клинической фармакологии:
a) фармакогенетика;
b) фармакоэкономика;
c) фармакоэпидемиология;
d) фармакография;
e) фармакотерапия.
5. Определите правильные высказывания, относящиеся к названию лекарства:
a) это любое вещество или смесь веществ применяемые для профилактической цели;
b) это любое вещество или смесь веществ применяемые для диагностической цели;
c) это любое вещество или смесь веществ применяемые для лечебной цели;
d) это любое вещество или смесь веществ применяемые для дератизации;
e) это любое вещество или смесь веществ применяемые в качестве инсектицидов.
6. Определите правильные высказывания, относящиеся к источникам получения
лекарств:
a) некоторые лекарства по происхождению называются галеновыми;
b) некоторые лекарства получены по способам мацерации и перклорации;
c) некоторые лекарства получены из тканей животного и человеческого происхождения;
d) NaCl получен методом современной биотехнологии;
e) биосинтетические антибиотики получены от иммунизированных животных.
7. Определите правильные высказывания, относящиеся к этапам создания лекарств:
a) фармакологический лабораторий является первым этапом создания лекарств;
1
b) фармакологический комитет является последним этапом создания лекарств;
c) синтез химических веществ производится только целенаправленным методом;
d) скрининг это вариант эмпирического синтеза лекарств;
e) «плацебо» это неактивное вещество, идентичное по форме, вкусу и запаху с тестируемым
лекарством.
Răspuns corect: d,e
8. Определите правильные высказывания, относящиеся к этапам клинического
тестирования лекарств:
a) первая фаза клинического тестирования производится на маленькой группе здоровых
добровольцев;
b) первая фаза клинического тестирования производится на 100 больных с определенным
заболеванием для лечения которой предназначен тестируемый препарат;
c) третья фаза клинического тестирования является постмаркетинговым исследованием;
d) существуют три фазы клинических исследований;
e) вторая фаза предназначена для исследования эффективности и безвредности активного
вещества у больных.
Răspuns corect: a,e
9. Определите правильные высказывания, относящиеся к структуре лекарств:
a) формообразующие средства применяются для получения определенной формы лекарства;
b) вспомогательные вещества применяются для защиты и улучшения действия основного
вещества;
c) вспомогательные вещества применяются для улучшения скольжения и растворения
основного вещества;
d) коррективные вещества применяются для устранения неприятного вкуса или запаха
активного вещества;
e) коррективные вещества применяются для коррекции и повышении действия активного
вещества.
Răspuns corect: a,b,d
10. Определите правильные высказывания, относящиеся к названию лекарств:
a) коммерческие названия лекарств даны компанией производителем;
b) коммерческие названия лекарств отражает содержание активного вещества;
c) общие международные названия лекарств являются самыми правильными названиями;
d) общие международные названия лекарств являются обязательными на упаковке лекарства;
e) химическое название лекарств указывается только в государственной фармакопей.
Răspuns corect: a,d,e
11. Определите правильные высказывания, относящиеся к хранению лекарств:
a) лекарства распределены по группам в зависимости от силы действия и их токсичности;
b) лекарства распределены по группам в зависимости от специфических эффектов;
c) в список А «venena» включены сильно токсичные вещества;
d) в список А «venena» включены слабо токсичные вещества;
e) в список В «heroica» включены высоко активные средства.
Răspuns corect: a,c,e
12. Определите правильные высказывания, относящиеся к дозе лекарств:
a) это количество лекарства необходимое на один прием;
b) это средне терапевтическое количество лекарства вызывающее средний эффект;
c) это максимальное количество вещества выраженное в единицах объема;
d) это необходимое количество лекарства для полного устранения эффекта;
e) это определенное количество лекарства необходимое на определенное время;
Răspuns corect: a,e
13. Перечислите твердые лекарственные формы:
a) драже;
b) помада;
2
c) пластырь;
d) сборы;
e) пленки.
Răspuns corect: a, d,e
14. Перечислите мягкие лекарственные формы:
a) свечи;
b) помада;
c) пластырь;
d) сборы;
e) пленки.
Răspuns corect: a, b,c
15. Перечислите жидкие лекарственные формы:
a) отвар;
b) помада;
c) бальзам;
d) сборы;
e) эмульсии.
Răspuns corect: a, c,e
16. Определите основные цели фармакологии:

a) исследования новых лекарств;
b) получения новых лекарств;
c) определение рационального лечения болезней;
d) изучение методов определения качества лекарств;
e) изучение методов стандартизации лекарств.
Răspuns corect: a, b,c
17. Определите правильные высказывания, относящиеся к государственной

номенклатуре лекарств:
a) это сбор стандартов и регламентов в которых описываются нормативы качества активного
вещества, первичного сырья и лекарства;
b) это список лекарств зарегистрированных в стране;
c) содержит информацию о стране производителе;
d) содержит информацию о производителе;
e) является юридическим документом.
Răspuns corect: b,c,d,e
18. Определите правильные высказывания, относящиеся к рецептурному бланку:

a) это документ выданный для больного;
b) это документ посредством которого врач обращается к фармацисту;
c) это документ для выписывания и отпуска лекарств;
d) это документ в котором выписывается лечение больного;
e) это документ используемый только для выписывания наркотиков.
Răspuns corect: b,c
19. Определите правильные высказывания, относящиеся разделам рецептурного

бланка:
a) инструкция предназначена для больного и содержит информацию о пути введения и
режиме дозирования лекарств;
b) инскрипция содержит информацию о форме, названии, иногда о дозе и количестве
выписываемых доз;
c) субскрипция содержит информацию о сроке годности лекарства;
3
d) суперскрипция содержит информацию о лечебном учреждении, враче и больном;
e) все рецептурные бланки подписываются заместителем лавного врача.
Răspuns corect: a, b, d
20. Определите правильные высказывания, относящиеся к разделам рецептурного

бланка номер 2:
a) является документом строгого учета;
b) предназначен для выписывания лекарств не пол стоимость или бесплатно;
c) дополнительно содержит номер и серию;
d) предназначен для выписывания психотропных и наркотических лекарств;
e) срок годности 10 дней или 2 месяца.
Răspuns corect: a, c, d
21. Определите правильные высказывания, относящиеся к правилам выписывания

лекарств:
a) на одном формуляре не разрешается выписывать более 2 лекарств;
b) при комплексном лечении разрешается выписать 3 и более препаратов;
c) подпись врача все время подтверждается личной печатью;
d) обязательно заполнение всех разделов;
e) формуляр номер 1 сохраняется для количественного отчета.
Răspuns corect: a, c, d.
22. Определите правильные высказывания, относящиеся к галеновым и неогаленовым

препаратам:
a) это препараты полученные путем экстракции активных веществ из балластных веществ;
b) это растительные настои и отвары;
c) это растительные настойки и экстракты;
d) это препараты полученные генной инженерией;
e) это препараты полученные путем химического синтеза.
23. Определите правильные высказывания, относящиеся к химическому лабораторию
как этапу создания лекарств:
a) включает этапы целенаправленного синтеза лекарств;
b) включает этапы эмпирического создания лекарств;
c) скрининг является вариантом эмпирического пути создания лекарств;
d) «плацебо» является вариантом эмпирического пути создания лекарств;
e) включает этапы определения безвредности активных веществ.
Răspuns corect: a, b, c.
24. Определите правильные высказывания, относящиеся к фармакологическому
лабораторию как этапу создания лекарств:
a) на этом уровне определяются механизмы действия и эффекты веществ;
b) изучается безвредность лекарственных веществ;
c) изучаются тератогенные, мутагенные и канцерогенные свойства лекарств;
d) на этом уровне создается лекарственная форма для клинического применения;
e) на этом уровне создаются фармакопейная статья и технологический регламент лекарства.
Răspuns corect: a, b, c.
25. Определите правильные высказывания, относящиеся к пролекарствам:
a) являются неактивными предшественниками которые после метаболизации образуют
активные метаболиты;
b) пролекарства могут быть временно связаны с транспортными белками;
c) являются активными веществами которые после метаболизации сохраняют активность;
d) леводофа является предшественником дофамина
4
e) являются веществами которые изменяют фармакодинамические свойства основного
вещества из состава лекарства.
Răspuns corect: a,b,d
26. Определите правильные высказывания, относящиеся к вариантам используемых
доз:
a) доза насыщения предназначена для получения высоких плазматических концентраций
препарата;
b) доза насыщения предназначена для получения необходимой концентрации препарата на
уровне определенного органа;
c) доза насыщения предназначена для поддержания эффекта препарата;
d) лечебные дозы могут быть для насыщения и поддержания;
e) токсические дозы могут быть минимальными, средними и максимальными.
Răspuns corect: b,d,e
5
Фармакокинетика
1. При каком пути введения препарат не подвергается эффекту первого
прохождения через печень?
a) ректальном
b) внутривенном
c) под язык
d) внутриартериальном
e) оральном
Ответ: a ,c, d
2. Отметьте правельное утверждение относящееся к биодоступности
лекарственного препарата:
a) является строго дозо-зависимой
b) зависит от пути введения препарата
c) снижается при I-ом прохождении через печень
d) является максимальной после орального приема
e) не может изменятся при замене эксципиента(вспомогательного вещества ) из
состава препарата
Ответ b, c
3. Отметьте правельное выражение относящееся к ректальному пути введения
лекарств:
a) Обеспечивает быстрое и полное всасывание
b) Исключает эффект первого прохождения через печень
c) Используется только для получения местного эффекта
d) Рекомендуется больным у которых отмечается рвота, поражение
слизистой полости рта, в педиатрии
e) Предотвращает расщепление активных ингридиентов под воздействием
желудочного сока
Ответ d, e
4. Отметьте препараты которые являются индукторами ферментов
a) изониазид
b) эритромицин
c) рифампицин
d) этанол
e) фенитоин
Ответ c, d, e
5. Отметьте правельные утверждения касающиеся связи лекарственного

препарата с белками являются неверными?
a) только свободная фракция является диффузионной и активной
b) связывание осуществляется только с альбуминами плазмы
c) связь является необратимой
d) препарат плохо связывающийся я белками обладает длительным
действием
e) связанная фракция влияет на латентность и длительность действия
препарата
Ответ b, c, d
6. Уточните от каких факторов зависит печеночный клиренс лекарства:
a) фракция препарата связанная с белками плазмы
b) концентрация лекарственного вещества в жидких средах организма
c) функциональное состояние ферментов печени
d) печеночный кровоток
e) свободная фракция препарата в крови
6
Ответ c, d, e
7. Что необходимо учитывать при определении кажущегося объема распределения:
a) введенную дозу препарата
b) степень депонирования в некоторых тканях
c) ритм элиминации
d) плазматическую концентрацию
e) степень связывания с альбуминами плазмы
Ответ a, d
8. У каких больных показан внутриартериальный путь введения препаратов:
a) злокачественными опухолями, для введения некоторых цитостатиков
b) острыми кровотечениями
c) острым отеком легких
d) выраженными нарушениями периферического кровообращения
e) острым инфарктом миокарда
Ответ a, d
9. Какие типы реакций происходят во II- ой стадии биотрансформации лекарств:

a) гидролиз
b) конъюгация с сульфатами
c) окисление
d) конъюгация с глюкуроновой кислотой
e) ацетилирования
Ответ b, d, e
10. Какие факторы влияют на всасывание и биодоступность лекарств при оральном

пути введения?
a) желудочная и кишечная перистальтика
b) первое прохождение через печень
c) активность пищеварительных ферментов
d) время приема пищи
e) кишечная микрофлора
Ответ a, b, c, d,
11. Для каких транспортных механизмов лекарств необходимы транспортные
белки?
a) фильтрация
b) облегченная диффузия
c) пассивная диффузия
d) активный транспорт
e) пиноциноз
Ответ b, d, e
12. Может ли быть биодоступность препарата на уровне 5% при 100%-ном

всасывании в кишечнике?
a) да
b) нет
c) ни в коем случае
d) не возможно
e) возможно из-за эффекта первого прохождения через печень
Ответ a, c
13. Как изменится степень- диссоциации лекарственного вещества со щелочным pH,
назначенного сразу же после приема пищи?
a) уменьшится
7
b) степень диссоциации увеличится
c) не изменится
d) подвергнется незначительной диссоциации
e) подвергается выраженной диссоциации
Ответ b, c
14. Как изменится распределение липофильного препарата который связывается с
белками крови при недостаточности белков или их блокировании другими
препаратами
a) не снизится
b) не будет влиять на распределение
c) сильно увеличится
d) будет ограниченно
e) липофильное вещество быстрее и легче дойдет до места действия
Raspunsuri corecte: c, e
15. Укажите процессы связанные с распределением лекарств:

a) частичный транспорт медикаментов к метаболизирующим органам без поступления к
месту действия
b) частичный транспорт медикаментов к органам выделения без поступления к месту
действия
c) первичный транспорт лекарственного вещества к месту действия с последующим
поступлением в органы биотрансформации и выделения
d) первичный транспорт к периферическим тканям, мышцам, жировой ткани, кожи
e) первичный транспорт веществ к тканям с большим и более интенсивным объемом
распределения
Ответ a, b, e
16. Что характерно для биотрансформации лекарств:
a) этапы биотрансформации обладают обязательной последовательностью
b) биотрансформация всегда обеспечивает инактивацию лекарственных
препаратов
c) метаболическая биотрансформация осуществляется через реакции
окисления, восстановления и гидролиза
d) биотрансформация осуществляется только с помощью ферментов
печени
e) синтетическая биотрансформация обеспечивается процессами
конъюгации, ацетилирования и метилирования
Ответ c, e
17. Назовите факторы влияющие на процессы биотрансформации:
a) функциональное состояние метаболизирующих органов
b) возраст пациента
c) характер пищи
d) генетические факторы
e) путь выведения лекарств
Ответ a, b, c, d
18. Укажите правельные утверждения в отношении абсолютной биодоступности:

a) обеспечивается введением одной дозы внутривенно
b) когда 100% из введенной дозы попадает в системный кровоток
c) изучается при клинических исследованиях нового лекарственного
вещества
d) предоставляет информацию о фармакокинетике лекарственного
препарата
8
e) является сравнительной биодоступностью
Ответ a, b, c, d
TEСТ 22
19. Укажите определения подходящие для биодоступности?
a) определяет какое количество из принятой дозы является водорастворимым;
b) определяет какое количество из принятой дозы поступает в кровь;
c) определяет какое количество из принятой дозы растворяется на месте всасывания;
d) определяет какое количество из принятой дозы доступно для действия;
e) определяет какое количество из принятой дозы является жирорастворимым
отв.
TEСТ 31
20. Какие факторы могут уменьшать биодоступность при пероральном применении
лекарств:
a) патологические изменения слизистой оболочки;
b) связывание с белками плазмы;
c) инактивация в кишечнике или при первичном прохождении через печень;
d) несоответствие фармацевтической формы выпуска;
e) медленное прохождение по кишечнику.
Отв.
TEСТ 42
21. Отметьте пути метаболической биотрансформации лекарств:
a) окисление;
b) глюкуроноконъюгация;
c) восстановление;
d) гидролиз;
e) сульфатирование
отв.
TEСТ 70
22. Какие параметры препаратов способствуют всасыванию путем пассивной дифузии?
a) макромолекулярная молекула;
b) преобладание неионизированной формы;
c) пептидное строение для препаратов для приеме внутрь;
d) высокая липофильность;
e) низкая липофильность.
Отв.
TEСТ 71
23. Что характерно для перорального пути введения лекарственных веществ?
a) возможность использования различных форм;
b) быстрое развитие эффекта;
c) относительно медленное развитие эффекта;
d) зависимость всасывания от рН среды содержимого и моторики пищеварительного тракта;
e) требует строгого дозирования препаратов.
TEСТ 92
24. Что свойственно фильтрации как механизму всасывания (перехода) лекарств?
a) имеет место только для водорастворимых молекул;
b) требует затраты энергии;
c) требует наличия специфических транспортных систем;
d) имеет место только для электролитов;
e) предусматривает ток воды.
9
Отв.
TEСТ 132
25. Откаких параметров зависит пассивная диффузия лекарств через липиды мембраны
определяется:
a) малой степени ионизации;
b) рК- вещества;
c) рН- среды;
d) наличия специальной транспортной системы;
e) использования энергии.
Отв.
10
TEСТ 161
26. Что характерно для специализированнго транспорта как механизм проникновения через
мембраны:
a) имеет место на уровне мебранных каналов;
b) нуждается в энергии;
c) возможен только для водорастворимых молекул;
d) может иметь место конкурентный антагонизм;
e) имеет место только по градиенту концентрации.
Отв.
TEСТ 185
27. Что характерно для ректального пути введения лекарственных средств:
a) минуют печень;
b) оказывают только местное действие;
c) возможно всасывание воды, солей, глюкозы, пептидов с малой молекулярной массой;
d) всасывание идет путем простой диффузии;
e) возможно всасывание белков, липидов и полисахаридов.
Отв.
TEСТ 192
28. Укажите преимущества сублингвального применение лекарств:
a) быстрое всасывание;
b) обеспечивает всасывание высоко ионизированных молекул;
c) возможно использование раздражающих веществ;
d) обусловлена водорастворимостью веществ;
e) минует печеночный барьер.
Отв.
ТЕСТ 261
29. Укажите какие изменения претерпевают лекарственные вещества под действием
микросомальных ферментов печени:
a) увеличение поляризации
b) уменьшение поляризации
c) увеличение фармакологического действия
d) уменьшение водорастворимости
e) увеличение водорастворимости
отв.
ТЕСТ 318
30. Что характерно для активного транспорта как один из методов транспорта веществ через
мембрану:
a) происходит с затратой энергии
b) идет против градиента концентрации
c) необходима транспортная система
d) характерен только для водорастворимых молекул маленького размера
e) характерен только для жирорастворимых молекул
ТЕСТ 334
30. При каких путях введения лекарство минует печеночный барьер:
a) пероральный
b) дуоденальный
c) сублингвальный
d) ректальный
e) через зонд
Фармакодинамика
1. Что характерно для селективности лекарственного вещества:
a) это способность препарата обладать биологической активностью с
определенным возможным максимальным эффектом
b) может быть следствием существования субтипов специфических рецепторов в
определенной ткани
c) возникает вследствие реализации более высокой концентрации лекарства в
определенной ткани в связи с повышенной проницаемостью мембран этой
ткани
d) является свойством лекарственного вещества оказать воздействие на как
можно более ограниченную территорию организма
e) выражается через эффективные дозы.
Ответ b c d
2. Какие утверждения в отношении латентности фармакодинамического действия
лекарственного препарата являются верными?
a) препараты из одной и той же фармакодинамической группы обладают
идентичной латентностью
b) фармацевтические формы пролонгированного действия обладают более
длительным латентным периодом в сравнении с формами с быстрым
высвобождением активного вещества
c) лекарственные средства, действие которых обусловлено активным
метаболитом обладают коротким латентным периодом
d) препараты которые плохо связываются с белками плазмы обладают
большей латентностью
e) при ургентных состояниях применяются лекарственные препараты с
коротким и очень коротким периодом действия
Ответ b e
3. Что характерно для потенцированного синергизма:
a) возникает при совместном применении препаратов действующих на
различные рецепторы
b) является иногда нежелательным и не используется в фармакотерапии
c) суммарный эффект совместного применения больше, чем сумма
парциальных эффектов
d) наблюдается в тех случаях когда ассоциированные препараты
воздействуют на один и тот же тип рецепторов
e) иногда комбинации препаратов потенцирующих действие друг друга
необходимо применять со снижением доз препаратов.
Ответ a b c e
4. Что характерно для конкурентных антагонистов:
a) снижают максимальный эффект специфического агониста вплоть до
аннулирования эффекта
b) обладают аффинитетом и могут связываться с рецепторами на тех
участках на которых с ними связываются специфические агонисты
c) связываются с рецепторами на участках с которыми не воздействуют
специфические агонисты, изменяют конформацию рецептора,
препятствуя связыванию агониста
d) из-за конкуренции за рецепторы снижают активность специфических
агонистов
e) не обладают внутренней симпатомиметической активностью и не
способны вызвать эффект на уровне тех рецепторов которые
блокируются только ими.
Ответ b d e
5. На что влияет ритм введения лекарственного средства:
a) длительность фармакодинамического эффекта
b) интенсивность фармакодинамического действия
c) латентный период фармакодинамического эффекта
d) время максимального эффекта лекарственного средства
e) степень связывания препарата с плазматическими и тканевыми белками
Ответ a c d
6. Как меняется секреция кортикостероидов, в зависимости от циркадных ритмов:
a) максимальная в интервале 10,00-12,00 часов
b) максимальная в интервале 6,00-8,00 часов
c) минимальная в интервале 20,00-24,00 часов
d) максимальная в интервале 14,00-16,00 часов
e) минимальная в интервале 6,00-8,00 часов
Ответ b c
7. Что подразумевает хроническая толерантность к лекарственным средствам
(привыкание):
a) совокупность фармакодинамических эффектов препаратов
b) необходимость повышения дозы препарат для получения того же
эффекта
c) снижение фармакодинамического эффекта лекарственного препарата
вследствие его повторного применения в стабильной дозе
d) совокупность побочных эффектов лекарственного средства
e) совокупность признаков абстиненции наблюдаемых после отмены
приема препарата
Ответ b c
8. Что характерно для тахифилаксии:
a) возникает к препаратам воздействующих на один и тот же реактивный
субстрат
b) имеет различную степень выраженности для различных эффектов
лекарственного средства
c) является обратимой
d) возникает к одному лекарственному препарату и отражается на действие
другого препарата
e) устанавливается для одного препарата и проявляется на другой
Ответ c d
9. Что характерно для физической лекарственной зависимости:
a) диктует необходимость продолжения назначения лекарства для
предотвращения появления специфических расстройств характерных
для синдрома абстиненции
b) заключается в появлении некоторых поведенческих отклонений
настойчиво рекламирующих назначение препарата
c) проявляется только при прекращении приема или при значительном
снижении доз препарата
d) появляется как следствие насыщения некоторых рецепторов
e) заключается в прогрессивном снижении интенсивности
фармакологического эффекта при повторных введениях препарата через
короткие интервалы времени
Ответ a c
10. Какие параметры являются фармакодинамическими?
a) длительность действия
b) селективность
c) сила действия
d) объем распределения
e) плазматическая концентрация
Ответ a b c
11. Чем должен обладать препарат для реализации фармакологического эффекта
через рецепторы:
a) иметь зеркально отраженную объемную структуру
b) связываться посредством определенных типов связи
c) обязательно воздействовать на аллостерические зоны
d) модифицировать структуру рецепторов
e) воздействовать только на эстеразные центоры рецепторов
отв.
Ответ a b
12. На каком уровне осуществляется непрямое действие лекарств:
a) специфических рецепторов
b) синтеза медиаторов
c) отложения медиаторов
d) секреции медиаторов в синаптическую щель
e) ионных каналов
отв.
Ответ b c d
13. В каких случаях может возникнуть кумуляция лекарств:
a) при непреодолимым стремлением к применению препаратов с целью
получения эффекта эйфории
b) эропизме медикаментов к определенным тканям и их отложении в этих
тканях
c) функциональных расстройствах с установлением определенной степени
печеночной недостаточности
d) функциональных расстройствах с установлением определенной степени
почечной недостаточности
e) снижении уровня проявления эффекта при повторном применении
препаратов в той же дозе
Ответ b c d
TEСТ 11
14. Что включает понятие фармакодинамика?
a) место действия лекарств;
b) фармакологические эффекты;
c) механизмы действия;
d) депонирование лекарств в организме;
e) выведение лекарств из организма.
Отв.
TEСТ 129
15. Какие препараты могут вызвать феномен отдачи после их длительного применения и
резкой отмены?
a) клонидин;
b) каптоприл;
c) фуросемид;
d) празозин;
e) пропранолол.
ТЕСТ 300
16. Чем характеризуется физическая зависимость?
a) абстиненцией
b) соматическими изменениями с нарушением функции органов
c) является более тяжелой чем психическая зависимость
d) наличием лишь эмоционального дискомфорта
e) только желанием принять препарат для достижения эйфории
отв.
ТЕСТ 327
17. В каких случаях нет необходимости мониторинга концентрации препарата в плазме:
a) при применении лекарств с малым терапевтическим индексом
b) когда фармацевтическая форма затрудняет биодоступность препарата
c) при способности к кумуляции из-за затруднения выделения препарата
d) большой диапазон терапевтического действия
e) маленький диапазон терапевтического действия
Общие и местные анестетики
1. Укажите режимы дозирования мидозолама для премедикации:

a в/м 10-15 мг для взрослых за 20-30 мин до начала анестезии;
b у стариков доза дублируется;
c в/в 2,5-5 мг за 5-10 мин до начала операции;
d у стариков доза уменьшается в 2 раза;
e мидозолам не используется для премедикации
Ответы – а, с, d
2. Укажите механизмы действия общих анестетиков:

a ГАМК эргические ингибирующие механизмы;
b взаимодействуют с дофаминэргическими рецепторами;
c выделяет в пиоидноподобные вещества;
d угнетает процессы окисления в ЦНС;
e угнетает образование макроэргических фосфатов в ЦНС
Ответы – а, с, d, е
3. Укажите основные показания ингаляционных анестетиков:

a общая анастезия у сердечных больных;
b общая анастезия у больных с бронхиальной асмой;
c в нейрохирургиях;
d для введения в наркоз когда внутривенные анестетики противопоказаны;
e шок
Ответы – а, b, c,d
4. Назовите показания для внутривенных общих анестетиков:
a введение в наркоз;
b короткие хирургические вмешательства;
c хирургические вмешательства на сердце;
d хирургические вмешательства у больных с эпилепсией и психическими
заболеваниями;
e хирургические вмешательства по ЦНС.
Ответы – а, b
5. Назовите побочные эффекты общих внутривенных анестетиков:
a угнетение дыхания;
b бронхозпазм;
c тромбоз;
d психомоторные реакции;
e увеличение либидо.
Ответы – а,b,c,d
6. Назовите механизмы действия местных анестетиков:

a стабилизирует мембрану нервного волокна;
b увеличевает проницаемость мембраны для ионов Na+;
c уменьшает проницаемость мембраны для ионов Na+;
d уменьшает порог возбуждения и увеличивает процессе деполяризации;
e увеличивает порог возбуждения и уменьшает процесс деполяризации.
Ответы – а,с,е
7. Укажите местные анестетики высокой степени токсичности:
a лидокаин;
b цинкокаин;
c тетраксин;
d прокаин;
e бупивакаин
Ответы – b,с,e
8. Укажите местные анестетики используемые при всех типах анестезии:
a прокаин;
b тримексин;
c лидокаин;
d артикаин;
e бинзокаин
Ответы – с, d
9. Укажите показания для местных анестетиков:

a желудочковые тохиаритмии;
b эпигастральные боли;
c мигрень, головные боли;
d проводниковая анестезия;
e менингит
Ответы – а,b,с, d
9. Укажите требования для местных анестетиков:

a широкий спектр действия и низкая токсичность;
b гидрофильность и быстрое проникновение в нервную ткань;
c отсутствие возбуждения и обладание сосудосуживающим эффектом;
d медленное всасывание и местный длительный эффект;
e медленный метаболизм анестетика
Ответы – а,b,с, d
11. Укажите фармакологические свойства характерные для вяжущих органических

препаратов:
a увеличивает проницаемость мембраны для ионов Na+ ;
b на месте введения образует защитную мембрану;
c проникает в межклеточное пространство и уменьшает проницаемость клеточной
мембраны;
d уменьшает сердечный выброс, способствует появлению брадикардии;
e угнетает ферменты воспаления.
Ответы – b,с,е
12. Укажите фармакологические эффекты неорганических вяжущих средств:

a вяжущие;
b местный защитный и противовоспалительный;
c прижигающий;
d транквилизирующий;
e антисептик.
Ответы – а,b,с,е
13. Назовите механизмы действия адсорбирующих препаратов (энтеросорбентов):

a фиксирует эндотоксины и ксенобиотики на поверхности сорбентов;
b образует защитную мембрану на поверхности тканей и слизистых;
c транспортировка ферментов на сорбент с активацией и удлинением их действия;
d ускорение транспорта эндотоксинов из крови в кишечник в присутствии сорбента ;
e способствует регенерации поврежденных участков.
Ответы – а,с,d
TEСТ 2
14. Перечислите препараты для ингаляционного наркоза:
a) эфир для наркоза;
b) тиопентал натрия;
c) галотан
d) закись азота;
e) кетамин
отв.
TEСТ 23
15. Какие вещества используются для в/в наркоза?
a) оксибутират натрия;
b) пропанидид;
c) кетамин;
d) галотан;
e) закись азота
отв.
TEСТ 52
16. Отметьте ингаляционные средства для наркоза:
a) пропанидид;
b) галотан;
c) кетамин;
d) тиопентал натрия;
e) закись азота.
Отв.
TEСТ 72
17. Какие препараты используют для поверхностной анестезии?
a) прокаин;
b) тетракаин;
c) лидокаин;
d) тримекаин;
e) бензокаин
отв.
TEСТ 93
18. Что характерно для глубокого сна во время наркоза, вызванного общим анестетиком:
a) тахипное;
b) расслаблением мускулатуры брюшной стенки;
c) рвотой;
d) исчезновением спинальных рефлексов;
e) мидриазом.
Отв.
TEСТ 154
19. Отметьте средств для внутривенного наркоза:
a) галотан;
b) кетамин;
c) тиопентал натрия;
d) циклопропан;
e) пропанидид.
Отв.
TEСТ 186
20. Перечислите основные механизмы действия средств для наркоза:
a) блокада опиоидных рецепторов;
b) стимуляция адренорецепторов;
c) нарушение процессов деполяризации нейронов;
d) нарушение обратного захвата медиаторов;
e) изменение свойств фосфолипидов мембран нейронов.
Отв.
ТЕСТ 233
21. Что характерно для вяжущих средств:
a) образуют защитную пленку
b) блокируют ноцицепторы
c) обладают противовоспалительным действием
d) блокируют передачу нервного импульса
e) снижают проницаемость сосудов
отв.
ТЕСТ 262
22. Укажите особенности наркоза при применении тиопентала натрия:
a) при внутривенном введении наркоз наступает через 1-2 мин
b) наркоз наступает без фазы возбуждения
c) анальгезия удовлетворительная в хирургической фазе
d) анальгезия недостаточна в хирургической фазе
e) при одномоментном введении длительность наркоза 1,5-2 часа
отв.
ТЕСТ 282
23. Укажите особенности действия кетамина:
a) эффект наступает через 1-2 минуты при внутривенном ведении
b) вызывает длительный обший наркоз
c) обладает общим обезболивающим и слабым снотворным эффектами
d) во время наркоза повышается артериальное давление и ЧСС
e) во время наркоза падает артериальное давление и сердечный выброс
отв.
ТЕСТ 304
24. Какие общие анестетики относятся к газообразным веществам?
a) диэтиловый эфир
b) галотан
c) протоксид азота
d) циклопропан
e) энфлуран
отв.
ТЕСТ 325
25. Отметьте вяжущие вещества органического происхождения:
a) танин
b) ацетат меди
c) сульфат меди
d) препараты растительного происхождения
e) нитрат серебра
отв.
ТЕСТ 349
26. Отметьте общие анестетики для внутривенного введения:
a) эфир диэтиловый
b) тиопентал натрия
c) галотан
d) закись азота
e) кетамин
отв.
ОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
1. Укажите опиоидные анальгетики агонисты рецепторов (µ и k):

a суфентанил
b буторфанол
c фентанил
d леворфанол
e бупренорфин
Ответы – а,с,е
2. Укажите фармакологические свойства характерные для морфина:

a низкая биодоступность;
b высокий печеночный клирепс;
c печеночный клирепс зависимый от печеночного кровотока, сердечной деятельности,
артериального давления;
d обладает средней продолжительностью действия;
e низкий печеночный клирепс.
Ответы – а,b,с,d
3. Укажите антидоты применяемые при остром наркотическом отравлении:

a морфин
b налтрексон
c налоксон
d пентазоцин
e бупренорфин
Ответы – b,с
4. Укажите фармакологические эффекты опиоидных анальгетиков :

a анальгетический
b противорвотный
c противокашлевой
d бронхорасширяющий
e слабительный
Ответы – а,с
5. Укажите побочные эффекты морфина:
a тошнота, рвота;
b крапивница;
c угнетение дыхания;
d диарею;
e артериальную гипертензию.
Ответы – а,b,с
6. Укажите побочные эффекты опиоидных анальгетиков:
a токсикомания;
b приобретенная толерантность в отношении анальгетического эффекта;
c психическая и физическая зависимость;
d мидриаз;
e артериальная гипертензия.
7. Назовите симптомы острого отравления анальгетическими опиоидами:
a дыхание Cheyne – Stokes;
b мидриаз;
c артериальная гипертензия;
d непроизвольное мочеиспускание;
e частый стул.
8. Укажите противопоказания морфина:
a бронхиальная астма;
b острый живот;
c сильные послеоперационные боли;
d угнетения дыхательного центра;
e дети до 2-х лет
Ответы – а,b,d,е
9. Укажите изменения которые вызывает применение морфина:

a увеличивает СО2;
b влияет на печеночные пробы;
c уменьшает базальный метаболизм;
d увеличивается базальный метаболизм;
e возникает алкалоз.
10. Укажите фармакологические свойства характерные для трамадола:

a опиоидный агонист (µ и k);
b обладает смешанным механизмом действия;
c вызывает тошноту, рвоту;
d сильный анальгетический эффект;
e большой риск фармакозависимости.
11. Назовите эффекты при возбуждении опиоидных рецепторов капа (k):

a супраспинальная анальгезия;
b спинальная анальгезия;
c угнетение дыхания;
d дисфория;
e психическая зависимость.
Ответы – b,d
12. Назовите эффекты при возбуждении опиоидных рецепторов мю (μ):

a супраспинальная анальгезия;
b угнетение дыхания центра;
c ейфория;
d артериальная гипотензия;
e психическая зависимость.
Ответы – а,б,с,е
13. Укажите механизмы аналгетического и жаропонижающего действия

нестероидных противовоспалительных
a) центральное действие на уровне коры мозга
b) периферический антиноцептивный механизм
c) угнетает синтез простагландинов (PGE1)
d) угнетает синтез простагландинов (PGE2)
e) усиливает процессы термолиза
Rs corect : b, c, d, e
14. Укажите фармакологические эффекты ацетилсалициловой кислоты:
a жаропонижающий;
b противовоспалительный;
c антиагрегантный;
d увеличивает уровень мочевой кислоты в крови;
e увеличивает уровень .холестерина в крови
15. Укажите механизмы антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты:

a безвозвратное угнетение ЦОГ - 2;
b угнетение ЦОГ – 1 из тромбоцитов;
c угнетение ЦОГ – 1 из сосудистого эндотелия;
d угнетает биосинтез ТХА 2 из тромбоцитов;
e угнетает биосинтез простогландинов РГИ2
Ответы –b, d
16. Назовите побочные эффекты метамизола:

a лейкопения и агранулоцитоз;
b злокачественная опухоль желудка;
c аллергические реакции;
d метгемоглобинемию;
e кардиотоксичность.
17. Назовите побочные эффекты парацетамола:

a цитолиз;
b желтушность;
c метимоглобинемия;
d кожные высыпания;
e бронхиальная астма.
Ответы – а, b,с, d
18. Укажите противопоказания парацетамола:

a печеночная недостаточность;
b почечная недостаточность;
c дефицит NАДН – метгемоглобин редуктаза;
d лейкопения;
e геморрагический диатез
19. Укажите механизмы антиагрегантного эффекта малых доз ацетиловой кислоты:

a малые дозы угнетают биосинтез РGI2 из эндотелия сосудов;
b малые дозы угнетают биосинтез ТХА2 из тромбоцит;
c малые дозы угнетают фосфолипазу А2;
d циклооксигеноза тромбоцит более чувствительна;
e циклооксигеноза эндотелия сосудов более чувствительна.
Ответы –b, d
20. Укажите причины по которым не рекомендуют сочетать ацетилсалициловую
кислоту с гепарином:
a угнетает синтез витамина К;
b влияет на метаболизм гепарина;
c является фибринолитиком;
d угнетает агрегацию тромбоцитов;
e уменьшает протромбин.
Ответы – d,е
21. Укажите формы выпуска и дозы для морфина:

a р-р в ампулах 1% - 1 мл;
b р-р в ампулах 0,1% - 1 мл;
c таблетки по 50 мг;
d вагинальные суппозитории 0,5 мг;
e сироп 100 мг/100 мл.
22. Укажите формы выпуска и дозы пентазоцина гидрохлорид:
b 30-60 мг для парентерального введения;
c 180 мг внутрь;
d порошок для парентерального введения 100 мг;
e р-р для применения внутрь 10 % -1 мл.
23. Укажите формы выпуска и дозы пентазоцина лактат:
b таблетки по 50 мг;
c ректальные суппозитории 50 мг;
d мазь 10% - 100 г;
e р-р для применения внутрь 10 % -1 мл.
24.Укажите длительность аналгетического действия трамадола

a) 3-5 часов при парантеральном применении
b) 10 часов независимо от путей введения
c) 4-7 часов при приеме внутрь
d) 20-30 минут
e) 30 -60 минут
Rs corect : a,c
25. Укажите эффективные жаропонижающие дозы парацетамола

a) раствор в ампулах 1 %-1 ml
b) таблетки 500 mg для взрослых
c) вагинальные свечи 5,0
d) таблетки 200 mg для детей
e) раствор для приема внутрь 10 % -1ml
Rs corect :b,d
26. Укажите дозы баралгина которые способны снизить боли средней тяжести
a) раствор в ампулах 50%-1 ml
b) таблетки 50 mg
c) ректальные свечи „baralgină”
d) гель для метного приема 10 g
e) раствор в ампулах 5ml
отв. с,е
27. Укажите лекарственные формы и дозы для метамизола
a) раствор в ампулах 25%-1 ml
b) таблетки 0,5
c) ректальные свечи 0,05
d) порошок для парентерального применения 100 mg
e) раствор в ампулах 50 % -1ml
Rs corect : a,b,c,e
TEСТ 84
28. Укажите центральные эффекты морфина
a) угнетает центр кашля;
b) возбуждает центр вагуса;
c) стимулирует дыхательный центр;
d) стимулирует центр терморегуляции;
e) вызывает поверхностный сон.
Отв.
TEСТ 187
29. Отметьте агонисты – антагонисты опиоидных рецепторов:
a) налоксон;
b) налорфин;
c) метамизол;
d) пентазоцин;
e) ацетилсалициловая кислота.
Отв.
ТЕСТ 213
30. Какие анальгетики действуют на субъективно-эмоциональное восприятие боли:
a) ацетилсалициловая кислота
b) морфин
c) индометацин
d) метадон
e) парацетамол
отв.
ТЕСТ 299
31. Укажите фармакологические особенности характерные для фентанила:
a) анальгезирующий эфект больше, чем у морфина
b) уступает морфину по анальгетическому действию
c) длительность действия короче, чем у морфина
d) в большой степени угнетает центр дыхания
e) длительность действия больше, чем у морфина
отв.
ТЕСТ 316
32. Какие препараты являются антагонистами опиоидных анальгетиков:
a) налорфин
b) эфедрин
c) амфетамин
d) налоксон
e) неостигмин
отв.
ТЕСТ 321
33. Отметьте неопиоидные анальгетики центрального действия:
a) парацетамол
b) пентазоцин
c) фенитоин
d) фенилбутазон
e) клонидин
отв.
ТЕСТ 324
34. Отметьте механизмы ответственные за возникновение запора при применении морфина:
a) возбуждение опиоидных рецепторов с повышением тонуса пищеварительного тракта
b) прямое возбуждение нейронов центра рвоты
c) возбуждение хеморецепторов тричер зоны рвотного центра
d) повышение тонуса сфинктеров
e) увеличение секреции
отв.
ТЕСТ 371
35. Укажите механизмы действия морфина:
a) блокаде опиоидных рецепторов
b) блокаде ноцицепторов
c) возбуждение опиоидных рецепторов
d) стимуляции высвобождения медиаторов
e) блокде высвобождения медиаторов
отв.
ТЕСТ 381
36. Укажите центры на уровне ЦНС на которые влияет морфин:
a) кашля
b) дыхательный
c) блуждающего нерва
d) терморегуляции
e) глазодвигательного нерва
отв.
ТЕСТ 382
37. Отметьте опиоидные анальгетики из группы агонист-антагонистов:
a) фентанил
b) буторфанол
c) пентазоцин
d) кодеин
e) тримеперидин
отв.
СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
1. Укажите фармакологические свойства характерные для фенобарбитала:

a) вызывает сонливость после пробуждения и остаточную выраженную
седацию
b) в больших дозах вызывает судороги
c) не взаимодействует с другими препаратами введеные совместно,
d) показан при эпилепсии
e) является сильным ферментным индуктором
Ответ a d e
2. Укажите фармакологические свойства характерные для нитрозепама:

a) обладает коротким Т½ (4-6 часов)
b) вызывает сон схожий с физиологическим сном, длительностью в 6-8 часов
c) не требует осторожности при использовании амбулаторно
d) метаболизируется при первом прохождении печени
e) связывается в большой пропорции с белками крови.
Ответ b d e
3. Отметьте барбитураты короткого действия:
a) тиопентал
b) барбитал
c) фенобарбитал
d) амобарбитал
e) гексобарбитал
Ответ b e
4. Укажите фармакологические свойства характерные для диазепама:
a) снимает судороги разного генеза
b) устраняет бред и галлюцинации
c) спазм скелетной мускулатуры
d) устраняет тревогу
e) устраняет депрессию
Ответ a d
5. Укажите эффекты вызванные при длительное применения бензодиазепинов:

a) агранулоцитоз
b) экстрапирамидальные нарушения
c) нарушения памяти
d) бессонница после отмены препарата
e) зависимость
Ответ c d e
6. Укажите фармакологические свойства характерные для мепробамата:

a) может вызвать лекарственную зависимость
b) обладает выраженным миорелаксирующим эффектом
c) обладает антихолинэргическим эффектом
d) может быть назначен внутрь и парентерально
e) в больших дозах может вызвать выраженную артериальную
гипертензию
Ответ a b
7. Отметьте показания к применению диазепама:
a) эндогенная депрессия
b) тревожный синдром
c) спастическое состояние скелетной мускулатуры
d) невралгия тройничного нерва
e) эпилепсия
Ответ b c e
8. Укажите фармакологические свойства характерные для зопиклона:
a) обладает длительным Т½(10 часов)
b) обладает снотворным действием
c) вызывает судороги
d) может вызвать раздражительность
e) вызывает эффект последствия
Ответ b d e
9. Укажите фармакологические свойства характерные для золпидема:
a) биодоступность 50%
b) короткий Т½
c) обладает снотворным и седативным действием
d) миорелаксирующее действие
e) не вызывает лекарственную зависимость
Ответ b c e
10. Укажите фармакологические свойства характерные для алпразолама:
a) неполное всасывание при пероральном введении
b) обладает седативным и снотворным действием
c) показан при тревожном депрессии
d) может вызвать синдром отмены
e) назначается при тревоги
Ответ c d e
11. Отметьте показания для применения карбамазепина:
a) миастения
b) невралгия тройничного нерва
c) эпилептический статус
d) психомоторная эпилепсия
e) медикаментозный паркинсонизм
Ответ b c d
12. Укажите противосудорожные препараты:
a) селегилин
b) пимозид
c) карбамазепин
d) валпроевая кислота
e) фенитоин
Ответ c d e
13. Укажите принципы лечения эпилепсии:
a) назначаются большие дозы, которые постепенно уменьшаются
b) требует индивидуализации противоэпилептического препарата и доз
c) мониторизация плазменной концентрации противоэпилептического
препарата
d) длительность лечения 3-6 месяцев
e) отмена препарата требует постепенного снижения доз
Ответ b c e
14. Отметьте показанис для применения фенитоина:
b) невралгия тройничного нерва
c) психомоторное возбуждение
d) аритмии сердца
e) эпилептический статус
Ответ c d e
15. Укажите фармакологические свойства характерные для леводопы:
a) метаболизируется в печени через декарбоксилирование в допамин
b) увеличивает секрецию самототропного гормона
c) побочным эффектом является гиперплазия лимфатических узлов
d) противопоказана при аденоме простсты
e) эффективность длится 4-5 лет
Ответ a b e
16. Отметьте механизмы противопаркинсонических средств:
a) стимулирует фермент МАО-В который метаболизирует дофамин
b) стимулирует высвобождение дофамина
c) увеличивает биосинтез дофамина
d) стабилизирует нейрональную мембрану
e) угнетает карбангидразу в ЦНС
Ответ b c
17. Укажите фармакологические свойства характерные для селегилина:
a) связь с белками крови 30%
b) связь с белками крови 95%, в том числе с эритроцитами
c) селективный ингибитор МАО-В
d) использование препарата отодвигает необходимость лечения леводопой
e) короткий Т½
Ответ b c d
18. Укажите фармакологические особенности характерные для

противопаркинсонического лечения:
a) лечение леводопой может изменятся в течение дня по типу « on-off»
b) препарат Мадопар содержит леводопу и карбидопу
c) левлдопа стимулирует гипофизарную секрецию пролактина
d) препарат Синемет содержит леводопу и карбидопу
e) сочетание селегилина с леводопой устраняет побочные эффекты
леводопы (феномен « on-off», привыкание)
Ответ a d e
19. Отметьте противопаркинсонические препараты:
a) тригексифенидил
b) амантадин
c) леводопа
d) бипериден
e) бенактизин
Ответ a d e
20. Укажите противопаркинсонические препараты пименяемые при начальных
стадиях заболевания:
a) леводопа
b) тригексифенидил
c) амантадин
d) карбамазепин
e) миансерин
Ответ b c
21. Укажите противопаркинсонические средства которые являются агонистами D2-
допаминэргических рецепторов:
a) бромокриптин
b) карбидопа
c) леводопа
d) толкапон
e) лизурид
Ответ a c e
22. Какие эффекты могут возникнуть при резкой отмены противопаркинсонических

a) галлюцинации
b) обильные потоотделения
c) акинезию
d) слуховые нарушения
e) фотосенсибилизацию
Ответ a b c
TEСТ 62
23. Отметьте показания к применению бензодиазепинов:
a) эпилепсия;
b) паркинсонизм;
c) неврозы;
d) депрессии;
e) судороги неясной этиологии.
Отв.
TEСТ 134
24. Отметить препараты применяемые при эпилепсии
a) примидон;
b) хлорпромазин;
c) этосукцимид;
d) диазепам;
e) циклобарбитал.
Отв.
TEСТ 162
25. Отметьте препараты которые относятся к бензодиазепинам

a) нитразепам;
b) хлордиазепоксид;
c) диазепам;
d) хлорпромазин;
e) мепробамат.
Отв.
ТЕСТ 239
26. Отметьте преимущества бензодиазепинов над барбитуратами, при использовании в качестве
снотворных:
a) имеют более широкий диапазон терапевтического действия
b) не кумулируют
c) в меньшей степени изменяют структуру сна
d) являются более опасными с точки зрения развития лекарственной зависимости
e) не взаимодействуют с другими препаратами угнетающие ЦНС
отв.
ТЕСТ 242
27. Укажите эффекты возникающие при длительном применении барбитуратов:
a) толерантность
b) экстрапирамидальные нарушения
c) лекарственная зависимость
d) идиосинкразия
e) тахифилаксия
отв.
ТЕСТ 255
28. Укажите фармакологические свойства характерные для барбитуратов:
a) плохо высасываются из пищеварительного
тракта
b) циркулируют в крови связываясь с белками
крови
c) медленно выделяются из организма
d) повышают активность ферментов печени
e) снижают активность ферментов печени
отв.
ТЕСТ 280
29. Укажите последствия возникающие при индукции ферментов фенобарбиталом:
a) снижение активности некоторых лекарств
b) повышение активности некоторых препаратов
c) более быстрый метаболизм фенобарбитала
d) более медленый метаболизм фенобарбитала
e) снижение собственного эффекта
отв.
ТЕСТ 306
30. Отметьте эффекты фенитоина:
a) антиангинальный
b) антигипертензивный
c) противоаритмический
d) протвоэпилептический
e) антипсихотический
отв.
ТЕСТ 345
31. Какие препараты можно использовать как противоэпилептические средства ?
a) парацетамол
b) диазепам
c) морфин
d) карбамазепин
e) фенитоин
отв.
ТЕСТ 362
32. Отметьте препараты выбора при эпилептическом статусе:
a) этосуксимид
b) хлорпомазин
c) диазепам
d) барбитал натрия
e) фенитоин натрия
отв.
ТЕСТ 374
33. Отметьте препараты выбора при малых припатках эпилепсии:
a) фенобарбитал
b) диазепам
c) этосуксимид
d) триметадион
e) фенитоин
отв.
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДТВА
TEСТ 32
Отметьте побочные эффекты транквилизаторов:
a) повышение тонуса скелетных мышц;
b) нарушение координации движений;
c) сонливость;
d) лекарственная зависимость;
e) экстрапирамидные нарушения.
Отв.
TEСТ 43
2. Отметьте показания к применению транквилизаторов:
a) психозы с галлюцинациями;
b) невротические состояния;
c) психозы с бредовыми идеями;
d) нарушения сна;
e) депрессии; сонливость.
Отв.
TEСТ 69
3. Отметьте эффекты бензодиазепиновых транквилизаторов:
a) анксиолитический;
b) снотворный;
c) противосудорожный;
d) антипсихотический;
e) антагонизм с снотворными, анальгетиками, средствами для наркоза.
Отв.
TEСТ 73
4. Отметьте транквилизаторы:
a) феназепам;
b) галоперидол;
d) хлорпромазин;
e) дроперидол.
Отв.
TEСТ 94
5. Укажите показания к применению нейролептиков
a) психозы;
b) паркинсонизм;
c) нейролептанальгезия;
d) рвота центрального генеза;
e) эпилепсии.
Отв.
TEСТ 135
6. Укажите эффекты нейролептиков?
a) антипсихотический эффект;
b) противорвотный эффект;
c) седативный эффект;
d) моторная гиперактивность;
e) антагонисты действия анальгетиков, снотворных, общих анестетиков.
Отв.
TEСТ 155
7. Укажите побочные эффекты нейролептиков:
a) экстрапирамидные нарушения;
b) эйфорию;
c) потенцирование действия алкоголя;
d) нарушения со стороны половых желез;
e) рвоту.
Отв.
TEСТ 156
8. Отметьте препараты из группы нейролептиков:
a) хлорпромазин;
b) фенелзин;
c) галоперидол;
d) трифлуперазин;
e) имипрамин.
Отв.
ТЕСТ 363
9. Отметьте фармакологические эффекты нейролептиков:
a) антидепресивный
b) седативный
c) антиагрегантный
d) антипсихотический
e) антигипертензивный
отв.
ТЕСТ 383
10. Отметьте побочные действия хлорпромазина:
a) снижение функции половых желёз
b) гипертермия
c) экстрапирамидные нарушения
d) артериальная гипотензия
e) рвота
отв.
11. Укажите барбитураты ультракороткого действия:

a) гексобарбитал
b) амобарбитал
c) тиопентал
d) циклобарбитал
e) пентобарбитал
RS: a, c
12. Укажите барбитураты с короткой продолжительностью действия:

a) гексобарбитал
b) циклобарбитал
c) амобарбитал
d) пентобарбитал
e) тиопентал
RS: b, d
13. Укажите механизмы действия снотворно-седативных барбитуратов:

a) торможение восходящей активирующей ретикулярной формации
b) усиление действия ГАМК
c) увеличение времени открытия каналов хлора
d) блокада дофаминовых рецепторов
e) ингибирование фермента МАО
RS : a, b, c
14. Укажите фармакодинамические эффекты транквилизаторов:

a) анксиолитическое
b) миорелаксирующее
c) противосудорожное
d) индукция сна
e) индукция общей анестезии
RS: a, b, c, d, e
15. Укажите фармакологические свойства характерные для диазепама:

a) высокое всасывание при оральном применении
b) высокий процент биотрансформации
c) высокая интраиндивидуальная изменчивость
d) неактивные метаболиты
e) короткий полупериод выведения
RS: a, b, c
16. Укажите побочные явления бензодиазепиновых транквилизаторов:
a) бессонница
b) нарушение координации движений
c) привыкание
d) физическая зависимость и слабый абстинентный синдром
e) тератогенные эффекты с расщелинами губы и нёба
RS:b, c, d, e
17. Укажите диазепины, используемые в клинике для улучшения сна:
a) клоназепам
b) нитразепам
c) мидазолам
d) флунитразепам
e) зопиклон
Rs: b, d
18. Укажите диазепины, используемые в клинике для потенцирования анестезии и
премедикации:
a) хлордиазепоксид
b) медазепам
c ) диазепам
d) мидазолам
e) тиопентал
Rs: c, d
19. Укажите фармакодинамические эффекты буспирона:
a) анксиолитический
b) миорелаксантный
c) транквилизаторный
d) противосудорожный
e) снотворный
RS : a, c
20. Укажите транквилизаторы, используемые в клинике как миорелаксанты:
a) мепробамат
b) мидазолам
c) клоназепам
d) диазепам
e) нитразепам
RS: a, d
21. Укажите диазепины, используемые в клинике в качестве анксиолитиков:
a) диазепам
b) хлордиазепоксид
c) медазепам
d) клоназепам
e) мидазолам
Rs: a, b, c
22. Укажите фармакодинамические эффекты транквилизаторов:
a) миорелаксирующий
b) анксиолитический
c) противосудорожный
d) индуктор общей анестезии
e) снотворный
RS: a, b, c, d
23. Укажите механизмы действия бензодиазепиновых транквилизаторов:
a) усиление ГАМКергической передачи
b) повышают чатоту открытия каналов хлора
c) ингибируют обратный захват аденозина
d) ингибируют обратный захват серотонина
e) ингибирует обратный захват норадреналина
RS : a, b, c
24. Укажите эффекты, отличающие транквилизаторы от нейролептиков:
a) слабый транквилизирующий эффект
B) не обладают антипсихотическим дейсвтием
c ) не обладают экстрапирамидными эффектами
d ) приводят к каталептическому состоянию
e) не имеют действия против амфетаминов
RS : a, b, c, e
25. Укажите показания к применению транквилизаторов:
a) невротический синдром
b) психотические гипосомнии
c) контрактура поперечно-полосатых мышц
d) эпилептический статус
e) потенцирование общей анестезии
Rs: a, c, d, e
26. Укажите эффекты алпразолама

a) анксиолитическое
b) антидепрессивное
c) показан при тревожной депрессии
d) длительной продолжительности действия
e) тяжелый абстинентный синдром
Rs: a, b, c, e
27. Укажите фармакологические свойства седативных нейролептиков:
a) вызывают сонливость
b) более слабое антигаллюциногенное действие
c) показаны при остром психомоторном возбуждении
d) интенсивное антигаллюциногенное действия
e) усиленные неврологические эффекты
RS : a, b, c
28. Укажите нейролептики с вегетативными побочными эффектами по типу альфа-1
адренолитический:
a) левомепромазин
b) дроперидол
c) галоперидол
d) пимозид
e) флуспирилен
RS : a, b, c
29. Выберите нейролептики с вегетативными побочными явлениями холиноблокирующего
типа:
a) хлорпромазин
b) флуспирилен
c) пимозид
d) галоперидол
e) резерпин
Rs: a, b, c
30. Укажите побочные эффекты галоперидола:
a) выраженный синдром паркинсона
b) диспепсии
c) артериальная гипотензия
d) тахикардия
e) запор, трудности при мочеиспускании
Rs: a, b, c
31. Укажите показания к применению левомепромазина:

a) психозы с острым психомоторным возбуждением
b) в малых дозах в качестве транквилизатора
c) потенцированная анестезия
d) нейролептанальгезия
e) гиперпролактинемия
Rs : a, b, c
32 . Укажите побочные явления хлорпромазина:
a) сонливость
b) токсическое влияние на печень
c) аллергические реакции
d) выраженные экстрапирамидные расстройства
e) реактивация эпилептических приступов
Rs : a, b, c
33. Укажите побочные действия нейролептиков
b) расстройства сексуальных функций
c) паркинсонический синдром
d) акатизия
e) дискинезии
Rs : b, c, d, e
34. Укажите фармакологические свойства характерные для классических нейролептиков:
a) антипсихотический эффект
b ) побочные неврологические эффекты
c) вегетативные побочные эффекты
d) агонисты рецепторов
e) противо-амфетаминовое действие
Rs: a, b, c, e
35. Отметьте правильные высказывания о классических нейролептиках, преимущественно D2-
антагонистах:
a) привыкание возникает только для седативно-снотворного эффекта
b) абстинентный синдром характеризуется хореиформными дискинезиями и бессонницей
c) интенсивность неврологического синдрома увеличивается с седативным действием
d) интенсивность неврологического синдрома увеличивается с антипсихотическим
действием
e) злокачественный нейролептический синдром проявляется при передозировке
Rs : a, b, d, e
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
1. Укажите антидепресанты с активирующим психомоторным действием
a) доксепин
b) нортриптилин
c) амитриптилин
d) дезипрамин
e) имипрамин
Rs corect : b, d
2. Укажите антидепресанты с седативным психомоторным действием

a) доксепин
b) амитриптилин
c) миансерин
d) дезипрамин
e) имипрамин
Rs corect: a, b, c
3. Укажите антидепресанты неселективно угнетающие обратный захват норадреналина и

серотонина
a) нортриптилин
b) имипрамин
c) доксепин
d) флувоксамин
e) сертралин
Rs corect: a, b, c
4. Укажите антидепресанты неселективно угнетающие обратный захват серотонина

a) флуоксетин
b) пароксетин
c) сертралин
d) мапротилин
e) дезипрамин
Rs corect : a, b, c
5. Укажите фармакологические эффекты амитриптилина

a) антидепресивный
b) седативный
c) анксиолитический
d) холиноблокирующий
e) вызывает психомоторное возбуждение и рвоту
Rs corect : a, b, c, d
6. Укажите фармакологические свойства трициклических и тетрациклических

антидепресантов
a) усиливают эффекты норадреналина и серотонина
b) тимоаналептический эффект пропорционально обратный седативному эффекту
c) усиливает эффекты психостимулирующих средств амфетамина
d) усиливает эффекты резерпина
e) efect colinergic central
Rs corect : a, b, c
7. Укажите побочные эффекты трициклических антидепресантов

a) страх
b) маниакальный психоз
c) бессоница или сонливость
d) холиноблокирующие побочные эффекты
e) миоз
Rs corect : a, b, c ,d,
8. Укажите группы препаратов эффекты которых мугут усилить трициклические и

тетрациклические антидепресанты
a)прсхостимулирующие амфетамины
b) гипертензивные симпатомиметики
c) холиноблокаторы, тригексфенидил и левомепромазин
d) противоэпилептические
e) антидепресанты
Rs corect: a, b, c
9. Укажите фармакологические свойства трициклических и тетрациклических

антидепресантов
a) короткая латентность ( 1-5 дней)
b) появление эффективность минимум через 4 недель лечения
c) показана совместное применение с ингибиторами MAO
d) между применением трициклических антидепресантов и ингибиторов MAO обязателен
перерыв в 2 недели
e) антагонизирует эффекты холиноблокаторов
Rs corect: b, d
10. Уажите фармакологические эффекты характерные для моклобемида

a) ингибитор MAO
b) селективный и обратимый игнибитор MAO-A
c) антидепресант
d) нейролептик
e) не обладает «cheese» эффектом
Rs corect : a, b, c, e
11. Укажите фармакологические эффекты характерные для нортриптилина

a) антидепресант
b) ингибитор ппреимущественно обратного захвата норадреналина
c) противопоказан при возбужденной депресии
d) обладает седативным психомоторным действием
e) является трициклическим амином
12. Укажите основные принципы фармакотерапии депресий

a) при легких формах нет необходимости в применении антидепресантов
b) антидепресанты показаны при эндогенных депресиях
c) при возбужденных депресиях с бессоницей показаны ингибиторы MAO
d) при эндогенной депресии при шизофрении показаны левомепромазин или тиоридазин
e) пожилым лицам трициклические амины выписываются в повышенных дозах.
Rs corect : a, b, d
13.Укажите препараты с центральными психостимулитующим действием на уровне
коры головного мозга
a) кофеин
b) амфетамин
c) амфепрамон
d) дексфенфлурамин
e) лобелин
Rs corect : a, b, c
14. Укажите противопоказания кофеина

a) эпилепсия
b) ИБС
c) язвенная болезнь
d) бронхиальная астма
e) пульсирующая головная боль
Rs corect : a, b, c
15. Укажите фармакологические эффекты характерные для стрихнина

a) вызывает гиперрефлексию на уровне спинного мозга
b) повышает апетит при внутреннем применении
c) повышает тонус скелетных сышц
d) стимулирует клетки Renshaw
e) является агонистом глицинэргических рецепторов
Rs corect : a, b, c
16. Укажите фармакологические эффекты характерные для кофеина

a) является производным 1, 3, 7- триметилксантина
b) антагонист аденозина
c) агонист пуринэргических рецепторов P1
d) в больших дозах ингибитор фосфодиэстеразы
e) снижает концентрацию цАМФ
Rs corect: a, b, d
17. Укажите этаппы биотрансформации циклических антидепресантов

a) коньюгация промежуточных метаболитов с глукуроновой кислотой
b) диметилирование (CYP IIIA3 и IIIA4 ) боковой цепи с монометильных активных
метаболитов.
c) гидроксилирование (CYP IA2, CYP IID6) кольца с потерей в некоторой степени
фармакологической активности
d) перикисьное окисление активных метаболитов
c) ращепление на водорастворимые сектора
Rs corect: a, b,c
TEСТ 12
18. Какие препараты входят в группу стимуляторов продолговатого мозгаан (алептиков)?
a) камфора;
b) бемегрид;
c) никетамид;
d) дроперидол;
e) мезокарб.
Отв.
TEСТ 24
19. Отметьте антидепрессанты:
a) имипрамин;
b) амитриптиллин;
c) фенелзин;
d) галоперидол;
e) хлорпротиксен.
Отв.
TEСТ 33
20 Укажите препараты которые относятся к психостимуляторам ЦНС?
a) мезокарб;
b) пирацетам;
c) метилфенидат;
d) кофеин;
e) имипрамин.
Отв.
TEСТ 65
22. Отметьте эффекты ноотропов:
a) седативный;
b) антидепрессивный;
c) усиление метаболических процессов;
d) влияние на специфические рецепторы;
e) улучшение ассоциативных функций мозга
отв.
Холиномиметики
1. Укажите предшественикиацетилхолина
a) ацетил-CoA
b) DOФA
c) холин
d) тирозин
e) радикал ацетата
Răspuns: a,c
2. Укажите фармакологические свойства ацетилхолинэстеразы

a) гидроксилирует ацетил-CoA
b) гидроксилирует ацетилхолин
c) известны 2 типа ацетихолинэстеразы
d) локализируется в митохондрии
e) локализируется в цитопрлазме постсинаптических клеток
Răspuns: b,c
3. Укажите фармакологические свойства ацетилхолинэстеразы

a) спецефическая ацетилхолинэстераза локализируется в плазме крови
b) ращипляет катехоламины
c) псевдохолинэстераза ращипляет как ацетилхолин так и другие эстеры
d) псевдохолинэстераза ращипляет суксаметоний
e) гидроксилирует ацетилхолин
Răspuns: c,d,e
4. Укажите особенности парасимпатической вегетативной нервной системы

a) находится в составе некоторых ядер черепномозговых нервов
b) преганглионарные волокна короткие
c) преганглионарные волокна длинные
d) постганглионарные нейроны холинэргические
e) первые нейроны находятся в боковых рогах спинного мозга
Răspuns: a,c,d
5. Укажите особенности парасимпатической вегетативной нервной системы

a) потсганглионарные волокна короткие
b) первые нейроны находятся в сакральной части спинного мозга
c) инервирует все сосуды
d) инервирует сердце
e) инервирует радиальную мышцу радужки
Răspuns: a,b,d
6. Укажите особенности симпатической вегетативной нервной системы

a) находится в составе некоторых ядер черепномозговых нервов
f) преганглионарные волокна короткие
g) преганглионарные волокна длинные
h) постганглионарные нейроны холинэргические и инервируют потовые железы
b) первые нейроны находятся в боковых рогах спинного мозга
Răspuns: b,d,e

a) постганглионарные волокна за некоторыми исключениями адренергические
b) симпатические вегетативные нейроны локализированы на растоянии от
инервируемых органах
c) инервирует гладкую мускулатуру бронхов
d) адреналин является медиатором синтетизируемый адренергическими нейронами
e) дофамин является предшетственником норадреналина
Răspuns: a,b,e

a) преганглионарные нейроны адренергические
b) мозговой слой надеочечников инервируется преганглионарными волокнами
c) мозговой слой надеочечников отногенетический представляет собой
постганглионарные волокна
d) норадреналин является медиатором преимущественно синтетизируемый мозговым
слоем надеочечников
e) адреналин является медиатором преимущественно синтетизируемый мозговым слоем
надеочечников
Răspuns: c,e
9. Укажите вещества к которым чувствительны Н-холинорецепторы

a) ацетилхолин
b) мускарин
c) неостигмин
d) никотин
e) цитизин
Răspuns: a,c,e
10. Укажите вещества к которым чувствительны М-холинорецепторы

a) неостигмин
b) ацетилхолин
c) никотин
d) мускарин
e) пилокарпин
Răspuns: b,d,e
11. Укажите локализацию Н-холинорецепторов

a) мозговой слой надпочечников
b) клетки Renshaw
c) на постсинаптической мембране симпатических вегетативных ганглиев
d) на постсинаптической мембране парасимпатических вегетативных ганглиев
e) на постсинаптической мембране экзокринных желез
Răspuns: a,b,c,d
12. Укажите локализацию Н-холинорецепторов

a) в корковом слое надпочечников
b) клетки Kupffer
c) в нейрогипофизе
d) в каротидном клубочке
e) на уровне терминальных пластинок нервно-мышечной передаче
Răspuns: c,d,e
13. Укажите локализацию М-холинорецепторов

a) цилиарная мышца
b) желочный пузырь
c) мышца расширяющая зрачок
d) отделы сердца
e) аденогипофиз
Răspuns: a,b,d
14. Укажите спецефические особенности М2 – холинорецепторов

a) локализированны на уровне ионных каналов для хлора
b) связанны с Gq белками
c) их возбуждение приводит к снижению количества цАМФ
d) локализированны в отделах сердца
e) их возбуждение вызывает положительное инотропное действие
Răspuns: c,d

a) локализированны на уровне ионных каналов для натрия
b) связанны с Gi белками
c) их активация приводит к повышению концентрации цАМФ
d) их блокада приводит к положительному хронотропному эффекту
e) их возбуждение усиливает проводимость для ионов натрия
Răspuns: b,d,e

a) их возбуждение приводит к увеличению содержания диацилглицерола
b) их возбуждение приводит к увеличению содержания инозитолтрифосфата (IP3)
c) связанны с Gs белками
d) связанны с Gi белками
e) их возбуждение приводит к увеличению содержания цАМФ
Răspuns: a,b

a) их активация приводит к бронхоспазму
b) их активация приводит к увеличению секреции экзокринных желез
c) их блокада приводит к увеличению тонуса сфинктеров ЖКТ
d) их блокада приводит к снижению тонуса сфинктеров ЖКТ
e) их активация приводит к увеличению тонуса сфинктеров ЖКТ
Răspuns: a,b,c
18. Укажите фармакологические эффекты М – холиномиметиков

a) расширяют сосуды посредством NO
b) запоры
c) повышается внутриглазное давление
d) спази акомодации
e) тахикардия
Răspuns: a,d

a) задержка мочеиспускания
b) снижение внутриглазного давления
c) миоз
d) увеличивают потребление кислорода миокардом
e) увеличивают артериальное давление
Răspuns: b,c

a) диарея
b) гипосаливация
c) мидриаз
d) диафорез
e) брадикардия
Răspuns: a,d,e
21. Укажите показания М – холиномиметиков

a) закрытоугольная глаукома
b) бронхиальная астма
c) открытоугольная глаукома
d) остановка сердца
e) атония кишечника
Răspuns: a,c,e
22. Укажите показания М – холиномиметиков

a) ксеростомия
b) ксерофтальмия
c) язва желудка
d) кишечные колики
e) атония мочевого пузыря
Răspuns: a,e
TEСТ 21
23. Отметьте локализацию М-холинорецепторов, на которые влияют М-холиномиметики:
a) эффекторные органы у окончаний постганглионарных холинэргических волокон;
b) симпатические ганглии;
c) парасимпатические ганглии;
d) концевые пластинки скелетных мышц;
e) нейроны ЦНС.
TEСТ 95
24. Укажите препараты применяемые при отравлении фосфорорганическими
соединениями:
a) атропин;
b) обидоксим;
d) пилокарпин;
e) кофеин.
Отв.
TEСТ 114
26. Отметьте М-холиномиметики:
a) ацеклидин;
b) галантамин;
c) пилoкарпин;
d) цизаприд;
e) суксаметоний.
Отв.
TEСТ 136
26. Отметьте показания к применению М-холиномиметиков:
a) глаукома;
b) почечная колика;
c) миастения;
d) бронхиальная астма;
e) атония кишечника и мочевого пузыря.
Отв.
TEСТ 189
27. Укажите локализацию N-холиномиметиков:
a) синапсах ЦНС;
b) вегетативных ганглиях;
c) концевых пластинках скелетных мышц;
d) эффекторных органах, иннервируемых парасимпатической нервной системой;
e) нервно–эффекторных структурах, получающих симпатическую иннервацию.
Отв.
TEСТ 194
28. Отметьте антихолинэстеразные вещества:
a) карбахол;
b) неостигмин;
c) пилокарпин;
d) физостигмин;
e) ацетилхолин.
Отв.
ТЕСТ 238
29. Укажите фармакологические эффекты характерные для неостигмина:
a) обладает мускариновым и никотиновым действием
b) стимулирует холинергические рецепторы
c) показан при постоперационной гипотонии или атонии кишечника и мочового пузыря
d) противопоказан при бронхиальной астме, болезни Паркинсона, сердечной недостаточности
e) обладает хорошей биодоступностью при приеме внутрь
отв.
ТЕСТ 273
30. Укажите фармакологические эффекты характерные для антихолинестеразных препаратов:
a) стимулируют синтез ацетилхолина
b) прямо возбуждают холинергические рецепторы
c) повышает тонус гладкой мускулатуры пищеварительного тракта
d) блокирует гидролиз ацетилхолина
e) блокирует синтез ацетилхолина
отв.
ТЕСТ 279
31. Укажите эффекты возникающие при приминении в терапевтических дозах
антихолинестеразных сресдв:
а) миоз и снижение внутриглазного давления
b) повышение тонуса гладкой мускулатуры внутрених органов
c) повышение секреции желез бронхов и пищеварительного тракта
d) тахикардию и артериальную гипертензию
e) снижение нервномышечной передачи
отв.
Холиноблокаторы
TEСТ 4
1. Укажите механизм бронхолитического действия ипратропия:
a) способствует адренергической бронходилатации;
b) предупреждает повышение цГМФ в гладкой мускулатуре бронхов;
c) блокирует мускариновые рецепторы;
d) стимулирует аденилатциклазу;
e) блокирует образование лейкотриенов.
Отв.
TEСТ 128
2. Укажите фармакодинамические свойства пирензепина:
a) не оказывает существенного влияния на сердце, глаз;
b) антигистаминное действие;
c) М-холиномиметическое действие;
d) частые атропиноподобные побочные эффекты
e) селективная блокада М-холинорецепторов.
Отв.
TEСТ 133
3. Отметьте препараты антагонисты при отравлении атропином:
a) платифиллин;
b) физостигмин;
c) триметафан;
d) галантамин;
e) неостигмин.
Отв.
TEСТ 153
4. Укажите локализацию М1-холинорецепторов, на которых влияют холинэргические
препараты:
a) нейронах инрамуральных нервных сплетений;
b) эффекторных клетках парасимпатической нервной системы;
c) мозговом веществе надпочечников;
d) концевых пластинках скелетных мышц;
e) образованиях ЦНС.
Отв.
TEСТ 188
5. Какие побочные эффекты тригексифенидила обусловлены его влиянием на
периферические холинорецепторы
a) сухость во рту;
b) увеличение внутриглазного давления;
c) тахикардия;
d) двигательное возбуждение;
e) галлюцинации.
Отв.
ТЕСТ 219
6. Укажите фармакокинетические особенности атропина:
a) в больших количествах метаболизируется в печени
b) при внутривенном введении в большей степени выводится в неизмененом виде
c) хорошо проникает через мембраны и биологические барьеры
d) плохо проходит через мембраны и биологические барьеры
e) метаболизируются в основном через гидроксилирование
отв.
ТЕСТ 220
7. Какие антибиотики потенцируют нервно-мышечный блок вызванный эфиром или
тубокурарином:
a) неомицин
b) линкомицин
c) стрептомицин
d) бензилпенициллин
e) хлорамфеникол
отв.
ТЕСТ 230
8. Отметьте побочные реакции тубокурарина:
a) повышение артериального давления
b) снижение артериального давления
c) послеоперационные мышечные боли
d) бронхоспазм
e) сердечные аритмии
отв.
ТЕСТ 260
9. Укажите фармакологические особенности характерные для суксаметония:
a) принимается внутрь
b) вводится внутривенно
c) длительность действия – 8 часов
d) длительность действия – 10-15 мин
e) вызывает послеоперационные мышечные боли
отв.
ТЕСТ 298
10. Отметьте фармакологические эффекты ганглиоблокаторов:
a) увеличение артериального давления
b) уменьшение секреции желез желудка
c) усиление кишечной перистальтики
d) снижение артериального давления
e) миоз
отв.
ТЕСТ 307
11. Укажите препараты которые относятся к N-холиноблокаторам:
a) суксаметоний
b) изопреналин
c) эфедрин
d) эпинефрин
e) тубокурарин
отв.
ТЕСТ 323
12. Какие вегетотропные препараты способны вызвать тахикардию:
a) ганглиоблокаторы
b) парасимпатолитики
c) бета-адреноблокаторы
d) симпатолитики
e) бета2-адреномиметики
отв.
ТЕСТ 375
13. Отметьте действия М-холиноблокаторов на пищеварительный тракт:
a) расслабление гладкой мускулатуры
b) сокращение гладкой мускулатуры
c) расслабление сфинктеров
d) сокращение сфинктеров
e) гиперсекреция желез
отв.
ПАРАСИМПАТОМИМЕТИКИ/ ПАРАСИМПАТОЛИТИКИ
1. На каком уровне проявляются мускариновые эффекты пилокарпина:

a) глаза
b) почки
c) экзокринные железы
d) сосуды
e) пищеварительная трубка
RS : a, c
2. Укажите возможные побочные эффекты пилокарпина, при его
конъюнктивальном применении:
a) гиперсаливация
b) изжога
c) потливость
d) запор
e) диарея
RS: a, b, c, e
3. Отметьте препараты, используемые при отравлении фосфорорганическими
соединениями:
b) атропин
c) физостигмин
d) обидоксим
e) пилокарпин
RS : b, d
4. Отметьте препараты применяемые для лечения интоксикации атропином:

a) промывания желудка
b) пилокарпин
c) барбитураты
d) обидоксим
e) скополамин
RS: a, b, c
5. Отметьте показания к применению атропина:

a) бронхиальная астма
b) желудочно-кишечные спазмы и колики
c) мидриаз
d) исследование глазного дня
e) синусовая брадикардия
Rs: a, b, d, e
6. Отметьте показания к применению скополамина:

a) укачивании
b) премедикации
c) болезни Паркинсона
d) паралитической непроходимости кишечника
e) аденоме простаты
RS: a, b, c
7. Укажите механизмы действия антихолинэстеразных препаратов:

a) формирование комплекса с ацетилхолинэстеразой
b) блокируют холинергические рецепторы
c) приводят к высоким концентрациям ацетилхолина
d) препятствуют синтезу ацетилхолина
e) действуют как антагонисты ацетилхолина
RS: a, c
8. Укажите клинические показания для применения неостигмина,

основанные на мускариновых эффектах:
a) постоперационная атония кишечника
b) антидот курареподобных средств
c) послеоперационная задержка мочи
d) тяжелая миастения
e) для диагностики миастении
RS: a, c
9. Укажите показания для применения неостигмина, обусловленные

действием на уровне двигательных концевых пластинок:
a) антидот при отравлении тубокурарином
b) тяжелая миастения
c) для диагностики миастении
d) послеоперационная атония кишечника
e) задержка мочи
RS: a, b, c
10. Укажите фармакодинамические эффекты антихолинэстеразных

a) снижение внутриглазного давления
b) повышение тонуса кишечных мышц
c) повышение тонуса мышц мочевого пузыря
d) расслабление поперечно-полосатых мышц
e) стимуляция ЦНС
RS: a, b, c, e
11. Укажите эффекты мускаринового типа, указывающие на интоксикацию

фосфорорганическими соединениями:
a) бронхоспазм с одышкой
b) кишечные колики и непроизвольная диарея
c) миоз и расстройство аккомодации зрения
d) паралич дыхательных мышц
e) судороги
RS: a, b, c
12. Укажите противопоказания к применению парасимпатомиметиков

прямого механизма действия:
a) язвенная болезнь
d) глаукома
RS: a, b, c
13. Отметьте противопоказания к применению антихолинэстеразных

a) бронхиальная астма
b) механическая непроходимость кишечника
c) миотония
d) паралитическая непроходимость кишечника
e) тяжелая миастения
Rs: a, b, c
14. Отметьте эффекты парасимпатолитиков на уровне глаза:

a) пассивный мидриаз
b) повышение внутриглазного давления
c) циклоплегия
d) активный мидриаз
e) противоглаукомное действие
S: a, b, c
15. Укажите симптомы интоксикации атропином:

a) активный мидриаз
b) нарушение ближнего видения
c) задержка мочи
d) гипертермия
e) бред
Rs: b, c, d, e
16. Отметьте фармакодинамические эффекты пилокарпина:

a) гиперсаливацией
b) потливостью
c) желудочной гипосекрецией
d) гипомоторика ЖКТ
e) реактивным миозом
Rs: a, b, e
17. Отметьте показания к применению пилокарпина:

a) глаукома
b) исследование глазного дна
c) гиперсаливация
d) отравление органофосфорными производными

e) отравление атропином
Rs : a, e
18. Укажите противопоказания к применению парасимпатолитиков:

a) глаукома
b) задержка мочи
c) аденома простаты
d) почечно-мочеточниковые колики
e) механическая непроходимость кишечника
Rs: a, b, c
19. Укажите группы препаратов, потенцирующие эффекты

парасимпатолитиков:
a) антихолинергические противопаркинсонические
b) трициклические антидепрессанты
c) антихолинэстеразные
d) фенотиазиновые нейролептики
e) фенотиазиновые
противогистаминные
RS: a, b, d, e
20. Отметьте побочные явления атропина:

a) сухость во рту и дисфагия
b) бронхоспазм с одышкой
c) атонические запоры
d) задержка мочи
e) нарушение дальнего видения
Rs: a, c, d
21. Отметьте побочные явления парасимпатомиметиков:

a) одышка и приступы бронхиальной астмы у астматиков
b) запор
c) задержка мочи
d) брадикардия
e) кишечные колики
RS: a, d, e
22. Отметьте антихолинэстеразные препараты:

b) эдрофоний
c) флуостигмин
d) пилокарпин
e) карбахол
RS : a, b, c
23. Отметьте фармакологические эффекты атропина на уровне ЖКТ:

a) повышение тонуса и перистальтики
b) гипосекреция слюны
c) высокое спазмолитическое
d) желудочная гипосекреция
e) ускорение кишечного транзита
RS: b, c, d
24. Отметьте парасимпатолитики с высоким спазмолитическим эффектом

на уровне ЖКТ:
a) платифилин
b) пиперазин
c) ипратропий
d) адифенин
RS: a, d
25. Укажите курареподобные препараты :

a) тубокурарин
b) неостигмин
c) пилокарпин
d) векуроний
e) суксаметоний
RS: a, d
АДРЕНОМИМЕТИКИ
1. Укажите преимущественную локализацию альфа-адренорецепторов:

a) радиальная мышца радужки
b) сосуды скелетных мышц
c) кардиомиоциты
d) печень
e) сосуды внутренних органов
Ответ a,e
2. Назовите эффекты и локализацию альфа2-адренорецепторов:

a) пресинаптическая мембрана – повышают возбудимость миокарда
b) пресинаптическая мембрана – снижают выделение норадреналина
c) пресинаптическая мембрана – повышают высвобождение норадреналина
d) постсинаптическая мембрана – расслабляют гладкие мышцы сосудов
e) постсинаптическая мембрана – сокращают гладкие мышцы сосудов
Ответ b,e
3. Отметьте локализацию бета1-адренорецепторов

a) миокард
b) клетки эффекторных органов на уровне окончаний холинергических
волокон
c) юкстагломерулярный аппарат
d) синокаротидная зона
e) ЦНС
Ответ a,c,e
4. Назовите преимущественную локализацию бета2-адренорецепторов:

a) гладкие мыщцы бронхов
b) скелетные мышцы
c) матка
d) миокард
e) юкстагломерулярный аппарат
Ответ a,b,c
5. Отметьте локализацию и эффекты бета2-адренорецепторов:

a) пресинаптическая мембрана – повышают возбудимость миокарда
b) пресинаптическая мембрана – снижают выделение норадреналина
c) пресинаптическая мембрана – повышают высвобождение норадреналина
d) постсинаптическая мембрана – расслабляют гладкие мышцы сосудов
e) постсинаптическая мембрана – сокращают гладкие мышцы сосудов
Ответ a,c,d
6. Укажите локализацию бета3-адренорецепторов:

a) кровеносные сосуды печени
b) спазм сосудов
c) расширение сосудов
d) адипоциты жировой ткани
e) усиление липолиза
Ответ d,e
7. Отметьте эффекты обусловленные стимуляцией постсинаптических

альфа – адренергических рецепторов:
a) расширение кровеносных сосудов
b) сужение кровеносных сосудов
c) снижение секреции инсулина
d) снижение агрегации тромбоцитов
e) усиление секреции инсулина
Ответ b,c
8. Отметьте эффекты обусловленные стимуляцией постсинаптических

альфа – адренорецепторов:
a) мидриаз
b) миоз
c) сокращение капсулы селезенки
d) повышение агрегации тромбоцитов
e) активация липолиза
Ответ a,c,d
9. Укажите эффекты эпинефрина:

a) сужение сосудов при применении в малых дозах
b) расширение сосудов при применении в малых дозах
c) повышают существенно диастолическое артериальное давление
d) миоз
e) двухфазное воздействие на артериальное давление
Ответ b,d,e
10. Отметьте эффекты обусловленные стимуляцией бета1 –

адренергических рецепторов:
a) усиление сократимости и автоматизма сердца
b) отрицательное инотропное действие
c) отрицательное хронотропное действие
d) миоз
e) повышение секреции ренина
Ответ a,e

a) расслабление миометрия
b) активация гликогенолиза в печени
c) угнетение гликогенолиза
d) миоз
e) сокращение капсулы селезенки
Ответ a,b

a) повышение тонуса матки
b) повышение гликемии
c) расширение бронхов
d) повышение агрегации тромбоцитов
e) спазм периферических сосудов
Ответ b,c

a) расширение сосудов скелетных мышц
b) активация гликогеногенеза
c) расширение бронхов
d) снижение агрегации тромбоцитов
e) снижение секреции инсулина
Ответ a,c,d
14. Укажите эффекты обусловленные стимуляцией бета2 –

a) бронхоспазм
b) усиление секреции инсулина
c) усиление высвобождения норадреналина
d) снижение высвобождения норадреналина
e) уменьшение частоты сердечных сокращений
Ответ b,c
15. Отметьте неселективные адреномиметики прямого действия:

a) фенилэфрин
b) дофамин
c) эпинефрин
d) эфедрин
e) норэпинефрин
Ответ b,c,e
16. Отметьте неселективные адреномиметики непрямого действия:

b) тирамин
d) эфедрин
Ответ b,d
17. Отметьте альфа1-адреномиметики:

a) гексопреналин
b) празозин
d) метоксамин
e) фентоламин
Ответ c,d
18. Отметьте альфа2-адреномиметики:

b) клонидин
c) ксилометазолин
d) α – метилдопа
e) леводопа
Ответ b,c,d
19. Отметьте бета1-адреномиметики:

a) допамин(большие дозы)
b) допамин(средние дозы)
c) добезилат кальция
d) добутамин
e) изопреналин
Ответ b,d
20. Отметьте бета1,2-адреномиметики:

a) изопреналин
b) гексапреналин
c) тербуталин
d) орципреналин
e) эпинефрин
Ответ a,d
21. Отметьте бета2-адреномиметики:

a) терфенадин
b) сальбутамол
c) изопреналин
d) гексопреналин
e) тербуталин
Ответ b,d,e
22. Укажите адренергические средства обладающие бронхорасширяющим

действием:
a) салметерол
b) дофамин
c) норэпинефрин
d) эпинефрин
e) изопреналин
Ответ a,d,e
23. Укажите лекарственные средства повышающие общее периферическое

сопротивление:
b) доксазозин
c) дофамин(малые дозы)
d) дофамин(большие дозы)
Ответ a,d,e
24. Укажите фармакодинамические особенности дофамина:

a) в малых дозах стимулирует альфа – адренорецепторы
b) в больших дозах стимулирует альфа – адренорецепторы
c) в средних дозах стимулирует бета2 – адренорецепторы
d) в малых дозах стимулирует бета1 – адренорецепторы
e) в малых дозах стимулирует допаминорецепторы
Ответ b,e
25. Отметьте препараты обладающие положительным хронотропным

действием:
a) эпинефрин
b) фенилэфрин
c) допамин
d) эфедрин
e) гексопреналин
Ответ a,c,d
26. Укажите свойства адреналина:

a) синтезируется из фенилаланина
b) синтезируется из тирозина
c) синтезируется из холина
d) предшественником является дофамин
e) предшественником является норадреналин
Ответ a,b,e
27. Укажите свойства адреналина:

a) синтезируется в адренергичеких нейронах
b) синтезируется в мозговом слое надпочечников
c) синтезируется в допаминергических нейронах
d) после обратного захвата катаболизируется КОМТ
e) после обратного захвата катаболизируется МАО
Ответ a,e
28. Укажите фармакологические свойства характерные для эпинефрина:

a) является неселективным адреномиметиком прямого действия
b) является неселективным адреномиметиком непрямого действия
c) является селективным адреномиметиком прямого действия
d) стимулирует альфа1,2 – рецепторы и бета1,2,3 – рецепторы
e) является катехоламином
Ответ a,d,e
29. Укажите фармакологические эффекты эпинефрина:

a) тахикардия
b) гипергликемия
c) гиперлактацидемия
d) гипогликемия
e) метаболический алкалоз
Ответ a,b,c
30. Отметьте фармакологические эффекты эпинефрина:

a) двухфазное воздействие на артериальное давление
b) бронхоспазм
c) бронходилятация
d) метаболический ацидоз
e) метаболический алкалоз
Ответ a,c,d
31. Отметьте цели комбинированного применения эпинефрина с

растворами местных анестетиков:
a) укорочение длительности анестезии
b) увеличение длительности анестезии
c) уменьшение кровотечения
d) уменьшение резорбтивного действия анестетиков
e) уменьшение аритмогенного действия эпинефрина
Ответ b,c,d
32. Отметьте цели комбинированного применения эпинефрина с

растворами местных анестетиков:
a) укорочение длительности анестезии
b) возможность снижения концентрации анестетика
c) возможность внутривенного введения
d) снижение стоимости местной анестезии
e) снижение побочных эффектов анестетика
Ответ b,d,e
33. Отметьте какие изменения могут быть при применении эпинефрина на
фоне феноксибензамина:
a) снижение плазматической концентрации феноксибензамина
b) брадикардию
c) тахикардию
d) нормализацию уровня артериального давления
e) усиление артериальной гипотензии
Ответ c,e
34. Укажите показания к применению эпинефрина:

a) анафилактический шок
b) кардиогенный шок
c) гипогликемическая кома
d) диабетическая гиперосмолярная кома
e) конъюнктивиты
Ответ a,c,e
35. Отметьте показания к применению эпинефрина:

a) риниты
b) кардиогенный шок
c) гипергликемическая кома
d) остановка сердца
e) метаболический ацидоз
Ответ a,d
36. Отметьте фармакологические особенности эпинефрина

a) является неселективным симпатомиметиком
b) выпускается в виде 0,1% раствора гидротартрата в ампулах по 1 мл
c) выпускается в виде 0,1% раствора хлоргидрата в ампулах по 1 мл
d) вводится внутрь и парентерально
e) применяется местно и парентерально
Ответ b,d
37. Отметьте фармакологические особенности норэпинефрина

a) вводится подкожно
b) вводится внутривенно капельно
c) выпускается в виде 0,1% раствора в ампулах по 1 мл
d) выпускается в виде 0,2% раствора гидротартрата в ампулах по 1 мл
e) вводится внутрь и парентерально
Ответ b,d
38. Укажите препараты которые применяются в лечении кардиогенного

шока:
b) дофамин
c) добутамин
d) фенилэфрин
e) нитропруссид натрия
Ответ b,c,e
39. Отметьте препараты которые применяются в лечении

анафилактического шока:
b) дифенгидрамин
c) пропранолол
d) сальбутамол
Ответ a, b, d
40. Укажите препараты которые применяются в лечении

гипогликемической комы:
b) норэпинефрин
c) глюкагон
d) глюкоза
e) инсулин
Ответ a, c, d
41. Отметьте побочные эффекты эпинефрина:

a. гиперпалиемия
b. гипокалиемия
c. метаболический ацидоз
d. метаболический алкалоз
e. гипогликемия
ответы- b, c
42. Укажите побочные эффекты эпинефрина:

а. брадикария
b. такихардия
c. гипоксия и некроз тканей
d. страх, тремор
e. спазм бронхов
ответы- b, c, d
43. Отметьте отличия норэпинефрин от эпинефрина

а. отсутствие стимулирующего действия на альфа 2 - адренорецептора
b. более выраженное бронхолитическое действие
c. отсутствие стимулирующего действия на бета 2 – адренорецепторы
d. отсутствие сосудорасширяющего действия
e. выраженная рефлекторная брадикардия
ответы- c, d, е
44. Отметьте отличия эфедрин от эпинефрина

a. большая длительность действия
b. меньшая длительность действия
c. может применяться внутрь
d. является катехоламином животного происхождения
e. является препаратом растительного происхождения
ответы- а, c, е
45. Отметьте отличия изопреналина от сальбутамола

a. может применяться для купирования приступов
b. является агонистом бронхиальной астмы бета 2 – адренорецепторов
c. является агонистом бета 1 – адренорецепторов
d. может применяться в лечении кардиогенного шока
e. снижает потребление кислорода миокардом
ответы- c, d
46. Укажите фармакологические свойства характерные для добутамина

a. является агонистом на альфа 1 - адренорецепторов
b. может применяться в лечении кардиогенного шока
c. может применяться в лечении острой сердечной недостаточности
d. повышает потребление кислорода миокардом
e. положительный хронотропный эффект менее выражен в сравнении допамином
ответы- b, c, d, e
47. Укажите фармакологические свойства характерные для клонидина:

a. обладает антигипертензивным действием
b. обладает антигипотензивным действием
c. обладает анальгезирующим действием
d. обладает седативным действием
e. повышает внутриглазное давление
ответы- а, c, d
48. Укажите фармакологические свойства характерные для эфедрина:
a. является альфа 1 - адреномиметиком
b. является неселективным - адреномиметиком
c. при повторном введении развивается тахифилаксия
d. при повторном введении интенсивность гипертензивного эффекта возрастает
e. назначается в лечении бронхиальной астмы
ответы- b, c, e
49. Отметьте показания к применению бета 2 – адреномиметиков:

a. профилактика преждевременных родов
b. профилактика приступов бронхиальной астмы
c. болезни периферических сосудов
d. острая сердечная недостаточность
e. анафилактический шок
ответы- а, b, c, e
50. Отметьте показания к применению бета 2 – адреномиметиков:

a. артериальная гипотензия
b. артериальная гипертензия
c. профилактика преждевременного выкидыша
d. купирование приступов бронхиальной астмы
e. острый отек легких
ответы- c, d, e
51. Отметьте эффекты при возбуждении альфа 1- адренорецепторов:

a. связаны с белком Gg – способствуют повышению внутриклеточной
концентрации у АМФ
b. связаны с белком Gg – способствуют повышению внутриклеточной
концентрации DAG и IP3
c. связаны с белком Gs – способствуют повышению внутриклеточной
концентрации у ГМФ
d. связаны с белком Gg – активируют фосфолипазу с
e. связаны с белком Gg – активируют фосфолипазу A2
ответы- b,d
52. Отметьте спецефические эффекты альфа 1- адренорецепторов:

a. связаны с белком Gi
b. способствуют расслаблению капсулы селезенки
c. способствуют повышению внутриклеточной концентрации ионов кальция
d. способствуют сокращению гладких мышц сосудов
e. способствуют cнижению внутриклеточной концентрации ионов кальция
ответы- с,d
53. Отметьте спецефические эффекты альфа 2 - адренорецепторов:

a. связаны с белком Gi – определяют повышение внутриклеточной
b. связаны с белком Gg – определяют повышение внутриклеточной
c. связаны с белком Gi – определяют снижение внутриклеточной
d. связаны с белком Gs – активируют аденилатциклазу
e. связаны с белком Gg - активируют фосфолипазу A2
ответы- c
54. Отметьте спецефические эффекты бета - адренорецепторов:

a. связаны с белком Gs – определяют повышение внутриклеточной
b. связаны с белком Gg – определяют повышение внутриклеточной
c. повышают формулирование каналов натрия, кальция и калия в миокарде
d. повышают поступления кальция в кардиомиоциты
e. повышают поступления кальция в миоциты бронхов
ответы - а, с,d
55. Отметьте спецефические эффекты бета – адренорепторов:

a. при их стимуляции возрастает активность аденилатциклазы
b. при их стимуляции в миоцитах гладкой мускулатуры активируется
протеинкиназы С
c. при их стимуляции в кардиомиоцитах активируется протеинкиназы С
d.при их стимуляции нарушается взаимодействие между актином и миозином в
клетках гладкой мускулатуры
e. при их стимуляции возрастает активность глюкозы – 6 - фосфатазы
ответы- а, b, d, e
TEСТ 3
56. Какие препараты возбуждают преимущественно -адренорецепторы?
a) эпинефрин;
b) этилэфрин;
c) изопреналин;
d) фенилэфрин;
e) сальбутамол.
Отв.
TEСТ 7
57. Отметьте эффекты альфа-адреномиметиков
a) снижают артериальное давление;
b) повышают артериальное давление;
c) расширяет сосуды легких;
d) ухудшают микроциркуляцию;
e) улучшают микроциркуляцию.
Отв.
TEСТ 13
58. Отметьте эффекты возникающие при применении 2-адреномиметиков:
a) увеличение сократительной способности миокарда;
b) расширение сосудов;
c) спазм бронхов;
d) расширение бронхов;
e) увеличение проводимости в АВ-узле.
Отв.
TEСТ 14
59. Укажите показания для применения 2-адреномиметиков:
a) угрозе преждевременных родов;
b) наджелудочковой тахикардии;
c) желудочковой экстрасистолии;
d) стенокардии;
e) бронхиальной астме.
Отв.
TEСТ 28
60. Отметьте показания к применению дофамина:
a) кардиогенный шок;
b) мерцательная аритмия;
c) острая артериальная гипотензия;
d) хроническая артериальная гипотензия;
e) острая сердечная недостаточность.
TEСТ 34
61. Укажите эффекты возникающие при применении 1-адреномиметиков
a) усиление сердечных сокращений;
b) тахикардию;
c) повышение автоматизма сердца;
d) расширение бронхов;
e) спазм бронхов.
Отв.
TEСТ 35
62. Укажите механизм бронхорасширяющего действия 2-адреномиметиков:
a) стимулируют аденилатциклазу;
b) снижают контроль вагуса;
c) устраняют действие гистамина;
d) подавляют синтез лейкотриенов;
e) угнетают дегрануляцию мастоцитов.
Отв.
TEСТ 47
63. Отметьте показания к применению β2-адреномиметиков:
a) маточные кровотечения;
b) недостаточность сократительной способности миометрия;
c) угражающем выкидыше;
d) усиление родов;
e) бронхиальная астма.
Отв. а,с,е
TEСТ 53
64. Укажите фармакологические свойства характерные для норэпинефрина
a) является симпатомиметиком с широким спектром действия;
b) основное действие – сужение сосудов через -адренорецепторы;
c) используют при коллапсе;
d) используют путем внутривенной перфузии;
e) имеет стабильную молекулу.
Отв.
TEСТ 74
65. Укажите эффекты возникающие при применении -адреномиметиков?
a) ухудшение микроциркуляции;
b) улучшение микроциркуляции;
d) сужение сосудов;
e) расширение сосудов.
Отв.
TEСТ 82
66. Укажите побочные эффекты эпинефрина:
a) коллапс ортостатический;
b) тахикардия;
c) снижение диуреза;
d) гипергликемию;
e) брадикардия.
Отв.
TEСТ 101
67. Отметьте 2-адреномиметики
a) сальбутамол;
b) эпинефрин;
c) эфедрин;
d) изопротеренол;
e) фенотерол.
Отв.
TEСТ 110
68. Отметьте препараты которые действуют на адренергические рецепторы
a) добутамин;
b) нифедипин;
c) празозин;
d) дофамин;
e) верапамил.
Отв.
TEСТ 137
69. Определите локализацию адренорецепторов, на которые влияет норэпинефрин:
a) клетки эффекторных органов у окончаний симпатических постганглионарных волокон;
b) концевые пластинки скелетных мышц;
c) нейроны симпатических ганглиев;
d) нейроны парасимпатических ганглиев;
e) нейроны ЦНС.
Отв.
TEСТ 138
70. Укажите причины эффективности применения эпинефрина при бронхиальной астме:
a) расширяет бронхи;
b) ингибирует дегрануляцию мастоцитов;
c) уменьшает отек слизистой бронхов;
d) стимулирует сердце, уменьшая стаз в легких;
e) разжижает бронхиальный секрет.
Отв.
TEСТ 195
71. Укажите бронходилятаторы являющиеся альфа и бета адреномиметиками
a) сальбутамол;
c) эфедрин;
d) изопреналин;
e) фенотерол.
Отв.
ТЕСТ 214
72. Укажите фармакологические свойства характерные для препаратов стимулирующие
альфа1-адренорецепторы:
a) вазокорстрикцию
b) улучшение микроциркуляции
c) расширение сосудов
d) ухудшение микроциркуляции
e) уменьшение артериального давления
отв.
ТЕСТ 243
a) стимулирует бета2-адренорецепторы
b) стимулирует альфа2-адренорецепторы
c) брадикардия
d) седация и сонливость
отв.
ТЕСТ 259
74. Укажите фармакологические свойства характерные для изопреналина:
a) в основном возбуждает бета2-адренорецепторы
b) возбуждает бета1- и бета2-адренорецепторы
c) слабо действует на сердечную деятельность
d) при лечении бронхиальной астмы превосходит сальбутамол по эффективности
e) вызывает тахикардию и аритмию сердца
отв.
ТЕСТ 305
75. Отметьте препараты, влияющие одновременно на альфа, бета-адренорецепторы:
b) эфедрин
d) норэпинефрин
e) сальбутамол
отв.
ТЕСТ 365
76. Отметьте альфа-адреномиметики:
a) этилэфрин
b) добутамин
d) клонидин
e) фенилэфрин
отв.
ТЕСТ 387
77. Укажите фармакологические свойства характерные для эфедрина:
a) прямое альфа, бета-адреномиметическое действие
b) селективное бета2-адреномиметическое действие
c) способствует высвобождение норадреналина
d) положительный инотропный, хронотропный и батмотропный эффект
e) повышает тонус бронхов и миометрия
отв.
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
1. Укажите механизм действия адреноблокаторов

a) взаимодействует с катеколаминами угнетая их
b) взаимодействует с имидазолинами угнетая их
c) блокирует адренорецепторы проявляя противоаоложные эффекты (противоположный
агонизм)
d) связываются с адренорецепторами и нарушают взаимодействие между ними с
эндогенными катехоламинами
e) связываются с адренорецепторами и нарушают взаимодействие между ними с
адреномиметиками
Răspuns: d,e
2. Укажите механизм действия симпатолитиков

a) блокируют постсинаптические рецепторы
b) уменьшают количество медиатора в синаптисеских окончаниях
c) блокируют передачу импульсов через симпатические вегетативные ганглии
d) увеличивают содержание медиатора в пресинаптических окончаниях
e) нарушают отложение медиатора в везикулах
Răspuns: b,e
3. Укажите неселективные бета-адреноблокаторы без внутренней симпатомиметической

активности
a) пропранолол
b) ацебутолол
c) соталол
d) пиндолол
e) надолол
Răspuns: a,c,e
4. Что характерно для определения «внутреннее симпатомиметическое действие»

a) относится к некоторым альфа - абреноблокаторам
b) относится к некоторым бета - абреноблокаторам
c) является синонимом определения «частичный агонизм»
d) является синонимом определения «обратный агонизм»
e) эфекты вызванные адреноблокаторами с ВСД более выраженны чем у
адреноблокаторов без ВСД.
Răspuns: b,c
5. Укажите специфические показания бета-адреноблокаторов с внутренней

симпатомиметической активностью
a) лечение артериального давления у больных с нормальным ритмом сердца
b) лечение артериального давления у больных с тахикардией
c) лечение стенокардии у больных с легкой брадикардией
d) лечение предсердно – желудочковых блоков
e) лечение бронхиальной астмы
Răspuns: a,c
6. Укажите специфические показания для селективных бета-адреноблокаторов

a) лечение артериальной гипертензии у больных с сопутствующей бронхиальной астмой
b) лечение анафилактического шока
c) лечение отсрой сердечной недостатосности
d) лечение артериальной гипертензии у больных с выраженной брадикардией
e) лечение стенокардии у больных с болезнью Raynaud
Răspuns: a,e
7. Отметьте эффекты бета-адренобокаторов

a) антигипертензивный
b) противоаритмический
c) антиангинальный
d) антипсихотический
e) анксиолитический
Răspuns: a,b,c,e
8. Укажите механизмы снижения артериального давления бета-адреноблокаторами при

лечении артериальной гипертензии
a) вызывают отрицательное хронотропное действие
b) вызывают оположительное инотропное действие
c) снижают секрецию ренина
d) неселективные бета-адреноблокаторы – уменьшают выделение норадреналина из
пресинаптических окончаниях
e) неселективные бета-адреноблокаторы – вызывают вазодилатацию блокируя бета 2
адренорецепторы сосудов
Răspuns: a,c,d
9. Укажите механизмы гипотензивного действия бета - адреноблокаторов

a) блокируют бета1-адреногецепторы на уровне сердца
b) блокируют бета1-адреногецепторы на уровне юкстагломерулярной зоны
c) блокируют бета1-адреногецепторы на уровне ЦНС
d) блокируют бета2-адреногецепторы на уровне сосудов
e) блокируют бета2-адреногецепторы не уровне пресинаптической мембраны
Răspuns: a,b,c,e
10. Укажите показания к применению бета-адреноблокаторов

a) стенокардия
b) острая сердечная недостаточность
c) шизофрения
d) мерцание желудочков
e) синусовая брадикардия
Răspuns: a,d

a) угрожающий выкидыш
b) острый инфаркт миокарда
c) мигрень
d) предсердно – желудочковый блок
e) артериальная гипертензия
Răspuns: b,c,e

a) гипертрофия простаты
b) невроз
c) кардиогенный шок
d) глаукома
e) трепетание предсердий
Răspuns: b,d,e
13. Укажите фармакологические свойства характерные для пропранолола

a) селективный бета – адреноблокатор с внутренним симпатомиметичеким действием
(ВСД)
b) неселективный бета – адреноблокатор без внутренним симпатомиметичеким
действием (ВСД)
c) проникает через гемато-энцефалический барьер
d) не проникает через гемато-энцефалический барьер
e) неселективный бета – адреномиметик
Răspuns: b,c

a) назначается для лечения гипертонической болезни
b) назначается для лечения мигрены
c) обладает психоседативным действием
d) обладает психостимулирующим действием
e) назначается для лечения глаукомы
Răspuns: a,b,c,e

a) выпускается в виде 0,1% раствора в ампулах
b) выпускается в виде 0,01% раствора в ампулах
c) противопоказан при предсердно – желудочковом блоке III степени
d) противопоказан при почечной недостаточности
e) применяется только парентерально
Răspuns: a,c,d
16. Укажите побочные явления неселективных бета - адреноблокаторов

a) ухудшение стенокардии
b) ухудшении сердечной недостаточности
c) обострении бронхиальной астмы
d) предсердно – желудочковый блок
e) гипогликемичекая кома
Răspuns: b,c,d
17. Укажите побочные явления селективных бета - адреноблокаторов

a) предсердно – желудочковый блок
b) ухудшение стенокардии
c) ухудшении сердечной недостаточности
d) обострении бронхиальной астмы
e) спазм периферических сосудов
Răspuns: a,c
18. Укажите фармакологические свойства характерные для атенолола

a) является селективным бета – адреноблокатором без внутренней
симпатомиметической активности
b) применяется внутрь
c) применяется внутрь и парентерально
d) выпускается в виде 0,1% раствора в ампулах
e) выпускается в виде таблеток по 0,25
Răspuns: a,b,e
19. Укажите фармакологические свойства характерные для небиволола

a) является супраселективным бета-адренобокатором
b) ывзывает бронхоспазм
c) вызывает минимальные изменения в жировом обмене
d) усиливает синтез NO
e) вводится по 10 милиграм 3 раза в день
Răspuns: a,c,d
20. Укажите побочные эффекты бета-адреноблокаторов

a) феномен Rebound
c) страх, тревога
d) усиление атерогенного дейиствия
e) снижение необходимости миокарда в кислороде
Răspuns: a,d
21. Укажите фармакологические особенности характерные для лабетолола

a) является селективным бета – адреноблокатором с внутреним симпатомиметическим
действием
b) блоктрует альфа - адренорецепторы
c) может вызвать выраженную тахикардию
d) вызывает выраженную брадикардию
e) применяется для лечения закрытоугольной глаукомы
Răspuns: b,c
TEСТ 44
22. Укажите фармакологические особенности характерные для альфа-адреноблокаторов?
a) сосудорасширяющий;
b) брадикардия;
c) ухудшение микроциркуляции;
d) тахикардия;
e) улучшение микроциркуляции.
Отв.
TEСТ 45
23. Укажите противопоказания пропранолола:
a) наджелудочковых аритмиях;
b) атрио-вентрикулярном блоке;
c) бронхиальной астме;
d) стенокардии;
e) болезни Рейно.
Отв.
TEСТ 51
24. Укажите β1-адреноблокаторы:
a) пропранолол;
b) талинолол;
c) тимолол;
d) атенолол;
e) метопролол.
Отв.
TEСТ 68
25. Укажите фармакологические особенности характерные для -адреноблокаторов
a) увеличивают толерантность к физической нагрузке у здорового человека;
b) снижают частоту сердечных сокращений и потребность в кислороде;
c) расслабляют миометрий;
d) являются препаратами выбора при стенокардии напряжения (стабильной);
e) являются препаратами выбора при вазоспастической стенокардии.
Отв
TEСТ 196
26. Отметьте побочные эффекты резерпина:
a) тахикардия;
c) возбуждение ЦНС;
d) депрессия;
e) снижение моторики ЖКТ.
Отв.
ТЕСТ 216
27. Укажите механизмы антиангинального эффект бета-блокаторов:
a) уменьшением работы сердца
b) расширением коронарных сосудов
c) защитой от кардиостимулирующего действия катехоламинов
d) снижением потребления миокардом кислорода
e) блокадой бета2- адренорецепторов
отв.
ТЕСТ 258
28. Укажите основные эффекты пропранолола:
a) бронходилятацию
b) тахикардию
c) атриовентрикулярный блок
d) сердечную недостаточность
e) ухудшение микроцикуляции
отв.
ТЕСТ 263
29. Отметьте показания к применению альфа-адреноблокаторов:
a) феохромоцитом
b) артериальная гипертензия
d) желудочковые аритмии
e) болезнь Рейно
отв.
ТЕСТ 355
30. Какие производные алкалоидов спорыньи имеют выраженные антагонистическое действие на
альфа-адренорецепторы( альфа-адреноблокаторы):
a) метисергид
b) эрготамин
c) дигидроэрготоксин
d) дигидроэрготамин
e) эргометрин
отв.
ТЕСТ 356
31. Отметьте неселективные альфа-адреноблокаторы:
b) ницерголин
c) празозин
d) троподифен
отв.
Средства влияющие на функции органов дыхания
1. Отметить наркотическое противокашлевое средство:

a) codeina fosfat
b) glaucina
c) noscapina
d) pronilid
e) etilmorfina
Răspuns:a,e
2. Укажите прерапаты применяемые для лечения бронхиальной астмы

применяют:
a) изопреналин,
b) орципреналин;
c) пентоксиверин
d) пронилид
e) преноксидиазин
Răspuns:a,b
3. Отметить противоаллергические средства, применяемые при

бронхиальной астме:
a) terfenadină,
b) loratadină,
c) astemizol,
d) platifilină
e) fenoterol
Răspuns:a,b,c
4. Отметьте средства, эффективные при бронхиальной астме:

a) атропин
b) аминофилин
c) салбутамол
d) пропранолол
e) строфантин
Răspuns:a,b,c
5. Отметить фармакологические особенности изопреналина:

a) является синтетической катехоламиной с адренергической бета1 и бета2
влиянием
b) является синтетической катехоламиной с адренергической бета1 влиянием
c) вызывает тахикардию, тремор;
d) противопаказан при бронхиальной астме
e) может назначаться в виде аэрозоля при кризисе бронхиальной астме ;
Răspuns:a,c,e
6. Отметить фармакологические особенности эпинефрина:
a) назначяеться в скорой помощи, при кризисе бронхиальной астме
b) противопаказена в бронхиальной астме
c) можно назначить инекционно или ингаляционно;
d) назначяеться внутрь
e) является синтетической катехоламиной с адренергической 1 активностью
Răspuns:a,c
7. Укажите фармакологические особенности характерные для теофилина:

a) алкалоид, производное метилксантина;
b) алкалоид, производное спорыньи
c) имеет бронхолитическое действие, стимулирует сердце и ЦНС;
d) противопаказан при бронхиальной астме
e) является синтетической катехоламиной с адренергической бета1 и бета2
влиянием
Răspuns:a,c
8. Укажите эффекты глюкокортикоидов при бронхиальной астме:

a) имеют выраженное противовасполительное действие;
b) снижают отек и секрет бронхов;
c) противопаказены
d) стимулирует синтез липокортина
e) повышают отек и секрет бронхов;
Răspuns:a,b,d
9. Укажите фармакологические особенности характерные для кодеина:

a) получяют путем синтеза из морфина;
b) угнетает кашлевой центр;
c) угнетает центр блуждаещего нерва
d) имеет анальгетическое действие
e) имеет жаропонижающее действие
Răspuns:a,b,d
10. Укажите показания к применению периферических противокашлевых

неопиоидных средстви препаратов центрального действия:
a) острый и хронический броншит
b) бронхопнвмании
c) эмфизем
d) бронхиальная астма
e) асфиксия новорожденого
Răspuns:a,b,c,d
a) оказывает слабое анальгетическое действие.
b) уменьшает возбудимость кашлевого центра
c) подавляет кашлевой рефлекс,
d) вызывает привыкание и лекарственную зависимость.
e) алкалоид, производное метилксантина;
Răspuns:a,b,d
12. Укажите принципы фармакотерапии отека легкого:

a) снижение давления в малом кругу кровообращения;
b) устранение гипоксии;
c) дегидратацию тканей;
d) применение пеногасителей;
e) введение сосудосуживающих средств.
Răspuns:a,b,c,d

сальбутамола:
a) возбуждает преимущественно бета2-адренорецепторы.
b) по эффективности при бронхиальной астме превосходит изопреналин.
c) может назначаться внутрь.
d) алкалоид, производное метилксантина;
e) возбуждает бета1- и бета2-адренорецепторы.
Răspuns:a,b,c
14. Укажите показания к применению никетамида:

a) бронхиальная астма;
b) асфиксия новоражденного;
c) коллапс центрального действия;
d) отравление барбитуратами.
e) отек легких
Răspuns: b,c,d
15. Укажите показания к применению алвеофакта:

a) с профилактической целью, у недоношенных новорожденных;
b) отек легких
c) с лечебной целью, у недоношенных новорожденных с дисстрес синдромом ;
d) пневмоторакс
e) бронхиальная астма;
Răspuns:a,c
ТEСТ 25
16. При каких патологических состояниях с сухим кашлем использование
отхаркивающих средств не дает желаемого эффекта
a) переломе ребер;
b) хроническом бронхите;
c) открытом пневмотораксе;
d) опухоли легких;
e) пневмонии.
Отв.
TEСТ 41
17. Укажите препараты оказывают прямое стимулирующее влияние на дыхательный
центр?
a) кофеин;
b) никетамид;
c) цититон;
d) лобелин;
e) бемегрид.
Отв.
TEСТ 54
18. Отметьте отхаркивающие препараты:
a) мукалтин;
b) гидрокарбонат натрия;
c) калия йодид;
d) кодеин;
e) морфин.
Отв.
TEСТ 75
19. Отметьте группы препаратов, применяемых при отеке легких:
a) петлевые диуретики;
b) отхаркивающие;
c) сердечные гликозиды;
d) глюкокортикоиды;
e) снотворные.
Отв.
TEСТ 90
20. Отметьте противокашлевые средства:
a) преноксидиазин;
b) трипсин;
c) этилморфин;
d) кодеин;
e) лобелин.
Отв.
TEСТ 91
21. Укажите эффекты обьясняющие эффективность глюкокортикоидов при бронхиальной
астме:
a) способствуют действию адреномиметиков;
b) уменьшают гиперемию и отек слизистой бронхов;
c) уменьшают образование простагландинов и лейкотриенов;
d) способствуют дегрануляции мастоцитов;
e) стимулируют дыхание.
Отв.
TEСТ 115
22. Укажите бронхорасширяющие препараты

a) эпинефрин;
b) норэпинефрин;
c) аминофиллин;
d) изопреналин;
Отв.
TEСТ 130
23. Укажите фармакологические особенности характерные для преноксидиазина?

a) угнетение кашлевого центра;
b) периферическое противокашлевое действие;
c) по противокашлевому эффекту равен кодеину;
d) по противокашлевому эффекту уступает кодеину;
e) вызывает толерантность и лекарственную зависимость.
Отв.
TEСТ 151
a) снижает возбудимость кашлевого центра;
b) реже вызывает толерантность и лекарственную зависимость;
c) может вызвать угнетение дыхания;
d) часто вызывает толерантность и лекарственную зависимость;
e) обладает выраженным анальгетическим действием.
Отв.
TEСТ 152
25. Укажите побочные эффекты кодеина:
a) судороги у маленьких детей;
b) запор;
c) способствует стазу в бронхах;
d) головная боль;
e) аритмии.
Отв.
TEСТ 164
26. Отметьте противокашлевые препараты:
a) кодеин;
b) глауцин;
c) преноксидиазин;
d) салбутамол;
e) аминофиллин.
Отв.
TEСТ 190
27. Укажите препараты применяемые при астматическом статусе
a) кромогликат натрия;
b) аминофиллин;
c) беклометазона дипропионат;
d) гидрокортизона гемисукцинат;
e) фенотерол в аэрозоли.
Отв.
ТЕСТ 215
28. Укажите фармакологические особенности характерные для кромогликата натрия:
a) блокирует дегрануляцию мастоцитов
b) блокирует М-холинорецепторы
c) блокирует вход кальция в клетку
d) блокирует фосфодиестеразу
e) стимулирует бета2- адренорецепторы
отв.
ТЕСТ 237
29. Отметьте преимущества бета2 селективных над неселективными адреномиметиками при
бронхиальной астме:
a) можно назначать с осторожностью и у больных со стенокардией
b) снижают отек слизистой бронхов
c) относительно длительного действия
d) эффективны как для купирования приступов так и для лечения бронхиальной астмы
e) не провоцируют тремор
отв.
ТЕСТ 244
30. Укажите почему системные глюкокортикоиды являются препаратами резерва при лечении
бронхиальной астмы:
a) имеют ограниченную эффективность
b) могут вызвать эндогенный гипокортицизм
c) нежелательно их сочетание с бета2-адреномиметиками
d) высок риск побочных реакций
e) нежелательно их сочетание с теофилином
отв.
ТЕСТ 264
31. Чем обусловлет механизм бронхорасширяющего действия аминофиллина:
a) стимулирует бета2-адренорецепторы
b) блокада аденозиновых рецепторов
c) антагонизм с фактором агрегации тромбоцитов
d) блокирует фосфодиестеразу
e) стимулирует аденилатциклазу
отв.
ТЕСТ 284
32. Укажите маханизм действия кромогликат натрия применяемого при бронхиальной астме:
a) блокирует вход Са в клетку
b) стимулирует адренергическую иннервацию
c) является миотропным бронходилататором
d) является антагонистом гистамина
e) блокирует дегрануляцию мастоцитов
отв.
ТЕСТ 297
33. Укажите фармакодинамические свойства рефлекторных отхаркивающих средств:
a) содержат SH группы
b) раздражают рецепторы слизистой желудка
c) разрушают белковые мостики
d) повышают секрецию бронхиальных желез
e) всасываются в пищеварительном тракте и выделяются через бронхиальные железы
отв.
ТЕСТ 332
34. Отметьте возможные механизмы действия бронходилататоров:
a) блокируют М-холинорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
b) возбуждают бета2-адренорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
c) возбуждают М-холинорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
d) прямое действие на гладкую мускулатуру бронхов
e) увеличивают активность аденилатциклазы
отв.
ТЕСТ 344
35. Отметьте препараты выбора при легком приступе бронхиальной астмы:
a) хромогликат натрия
b) преднизолон
c) кетотифен
d) сальбутамол
e) тербуталин
ОТВ.
ТЕСТ 384
36. Отметьте фармакологические эффекты аминофилина:
a) антиаритмический
b) кардиостимулирующий
c) гипертензивный
d) мочегонный
e) бронхорасширяющий
отв.
АНТИАРИТМИКИ
1. Укажите фармакологические особенности характерные для антиаритмических
средств
a) применяются только в качестве неотложной терапии;
b) многие из них обладают аритмогенным действием;
c) некоторые из них обладают местноанестезирующими свойствами;
d) могут вызвать судорожные эффекты;
e) некоторые обладают и хорошим антиангинальным эффектом.
Ответы – b,с,е
2. Укажите фармакологические свойства характерные для антиаритмических

препаратов?
a) могут быть природного или синтетического происхождения;
b) могут провоцировать сердечные аритмии;
c) многие из них обладают и другими фармакологическими эффектами;
d) полностью лишены побочных эффектов;
e) обладают разными механизмами действия.
Ответы – а,b,с,е
3. Укажите лекарственные средства которые могут применяться при различных

типах аритмии
а) верапамил
b) эналаприл
с) метопролол
d) мексилетин
е) амиодарон
Ответы – а,с,d,е
4 Укажите фармакологические особенности характерные для антиаритмических

средств
a) верапамил может вводится парентирально при тахиаритмиях;
b) верапамил обладает выраженными антиагрегантными свойствами;
c) амиодарон часто комбинируется с метопрололом в лечении аритмий;
d) хинидин назначается внутрь и внутривенно;
e) амиодарон не изменяет функцию щитовидной железы.
Ответы – а, d
5. Укажите механизмы действия антиаритмических средств

a) блокирование каналов натрия;
b) активация каналов калия;
c) удлинение рефрактерного периода;
d) блокирование каналов кальция;
e) активация ионных каналов для хлора.
6. Укажите фармакологические особенности характерные для лидокаина

применяемый в качестве противоаритмического средства
a) обладает тропизмом к определённым тканям;
b) блокирует каналы кальция;
c) блокирует каналы натрия;
d) может провоцировать побочные нейропсихические реакции (в больших дозах);
e) из-за сниженной биодоступности при приёме внутрь вводится внутривенно.
Ответы – а,с,d,е
7. Укажите фармакодинамические особенности характерны для амиодарона

a) является эффективным антиаритмиком при желудочковых аритмиях возникающих на
фоне дигиталисной интоксикации;
b) обладает противоаритмическими свойствами;
c) обладает антиангинальным действием;
d) может быть причиной возникновения некоторых осложнений со стороны лёгких;
e) обладает гепатоксическим действием.
Ответы – b,c,d,e
8. Укажите фармакологические свойства характерны для противоаритмических

средств
a) побочные эффекты хинидина носят название «цинконизм»
b) прокаинамид вызывает обратимый волчаночный синдром;
c) лидокаин показан как антиаритмик больным с эпилепсией;
d) циметидин снижает биотрансформацию фенитоина;
e) амиодарон не оказывает токсического действия на лёгкие.
Ответы – b,c,e
9. Укажите фармакологические свойства характерные для хинидина

a) обладает сниженной биодоступностью при приёме внутрь;
b) циркулирует с кровью в связанном виде с белками > 80 %;
c) обладает отрицательным хронотропным, батмотропным и инотропным эффектами;
d) лишён побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта;
e) не кумулирует в организме.
Ответы – b,c
10. Укажите фармакологические особенности характерные для лидокаина

применяемый в качестве противоаритмического вещества
a) является препаратом выбора при желудочковых аритмиях;
b) значительно замедляет систолическую деполяризацию;
c) интенсивно подвергается эффекту I-го прохождения через печень;
d) блокирует медленные каналы кальция;
e) укорачивает реполяризацию.
Ответы – а,c,e
11. Укажите фармакологические особенности характерные для верапамила

a) низкая биодоступность при приёме внутрь;
b) угнетающее действие на миокард;
c) выраженная терапевтическая эффективность при сердечной недостаточности;
d) действует путём блокирования каналов калия;
e) при совместном приёме с циметидином необходимо снижение дозы.
Ответы – а,b,е
12. Укажите фармакологические особенности характерные для амиодарон

a) блокирует мембранные каналы для хлора;
b) блокирует мембранные каналы для калия;
c) обладает антиаритмическим и антиангинальным эффектами;
d) нарушает функцию щитовидной железы;
e) часто комбинируется с бета-блокаторами и верапамилом.
Ответы – b,с, d
13. Укажите лекарственные препараты удлиняющие реполяризацию и

эффективный рефрактерный период
а) лидокаин
b) мексилетин
с) фенитоин
d) амиодарон
е) бретилий
Ответы – d,e

противоаритмических I-го класса
a) блокируют микроканалы калия;
b) в зависимости от длительности блокирования натриевых каналов делятся на 3
подкласса;
c) снижают скорость диастолической деполяризации;
d) снижают порог систолической деполяризации;
e) обладают аритмогенным действием.
Ответы – b,с, е
15. Укажите противоаритмические препараты которые относятся к I-му классу

(блокаторы каналов натрия)
а) хинидин
b) амиодарон
с) лидокаин
d) флекаинид
е) верапамил

фенитоина
a) низкий терапевтический индекс;
b) показан при аритмиях вызванных передозировкой сердечных гликозидов;
c) эффективна комбинация с ацетилсалициловой кислотой;
d) показан при лечении эпилепсии;
e) быстрое внутривенное введение способствует появлению желудочковых аритмий.
Ответы – а,b,d,e
17. Укажите почему необходимо избегать совместного применение бета-блокаторов

и верапамила
a) способствует спазму бронхов;
b) оба препарата обладают отрицательным инотропным действием;
c) могут провоцировать приступы стенокардии;
d) угнетают атрио-вентрикулярную проводимость;
e) вызывают спазмы периферических сосудов.
Ответы – b,d
TEСТ 26
18. Укажите какие препараты могут вызвать брадикардию:
b) хинидин;
c) дигоксин;
d) гидралазин;
e) фуросемид.
TEСТ 36
19. Какие препараты оказывают прямое блокирующее влияние на натриевые каналы:
a) дигоксин;
b) хинидин;
c) празозин;
d) прокаинамид;
e) нитроглицерин.
Отв.
TEСТ 55
20. Какие препараты относятся к противоаритмическим?
a) резерпин;
b) лидокаин;
c) верапамил;
d) хинидин;
e) нифедипин.
TEСТ 97
21. Какие препараты показаны при дигиталисных аритмиях
a) нифедипин;
b) верапамил;
c) фенитоин;
d) препараты калия;
e) димеркаптол.
ТЕСТ 310
22. Укажите механизмы противоаритмического действия хинидина:
a) повышением входа калия в клетку
b) снижением скорости систолической деполяризации (фаза 0)
c) снижением порога медленной диастолической деполяризации (фаза 4)
d) повышением входа натрия в клетку
e) блокированием входа натрия в клетку
ТЕСТ 339
23. Укажите противоаритмические средства которые влияют на инервацию сердца
a) прокаинамид
b) пропранолол
c) хинидин
d) фенитоин
e) атенолол
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ/ СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ
1. Укажите факторы от которых зависит артериальное давление:

a) работы сердца
b) тонуса периферических сосудов
c) объема циркулирующей крови
d) гиперактивность дофаминэргической передачи
е) гиперактивность серотонинэргической передачи
Răspuns: a,b,c
2. Укажите факторы определяющие нейрональную регуляцию

артериального давления:
a) симпатическая и парасимпатическая нервные системы
b) передний парасимпатический сосудорасширяющий и задний
симпатический сосудосуживающий центры гипоталамуса
c) барорецепторные рефлексы
d) бульбарные центры: вазомоторные и вагальный
e) хеморецепторные рефлексы
Răspuns:a,b,c,d,e
3. Укажите эндогенные сосудосуживающие вещества, ответственные за

повышение артериального давления:
a) катехоламины
b) ангиотензин II
c) вазопрессин
d) ацетилхолин
e) гистамин
Răspuns:a,b,c
4. Укажите эндогенные сосудорасширяющие вещества, ответственные за

понижение артериального давления:
a) катехоламины
b) ангиотензин II
c) вазопрессин
d) ацетилхолин
e) гистамин
Răspuns:d,e
5. Укажите препараты понижающие тонус сосудодвигательного

центра( центрального действия ):
a) гуанфацин
b) метилдопа
c) моксонидин
d) троподифен
e) доксазосин
Răspuns:a,b,c
6. Укажите антигипертензивные вещества влияющие на ионные каналы:

a) нифедипин
b) диазоксид
c) дилтиазем
d) каптоприл
e) саралазин
Răspuns:a,b,c
7. Отметьте антигипертензивные вещества с прямым механизмом

ингибирования ренина:
a) саралазин
b) телмисартан
c) епросартан
d) еналкирен
e) ремикирен
Răspuns:d,e
8. Укажите нейротропные антигипертензивные средства центрального

действия:
a) резерпин
b) гуанетидин
d) метилдофа
e) гуанфацин
Răspuns:c,d,e
9. Укажите препараты которые относятся к группе симпатолитиков:

a) резерпин
b) гуанетидин
d) метилдофа
e) гуанфацин
Răspuns:a,b
10. Укажите препараты – активирующие калиевые каналы:

a) нитропрусид натрия
b) дилтиазем
c) диазоксид
d) гидралазин
e) миноксидил
Răspuns:c,e
11. Укажите фармакологические свойства характерные для
алискирена:
a) выпускается в таблетках 150 и 300 мг
b) Т½ составляет 34-41 час
c) Т½ составляет 2-8 час
d) селективный ингибитор, взаимодействует с активным центром ренина
e) блокирует рeцепторы типа АТ-1 ангиотензина II
Răspuns:a,b,d
12. Укажите фармакологические свойства характерные для

антигипотензивных препаратов с комплексным механизмом действия:
a) проявляют глюкокортикоидную и минералкортикоидную активность
b) блокируют ркцепторы типа АТ-1 ангиотензина II
c)назначаются при эссенциальной артериальной гипотензии или
ортостатическом синдроме
d) селективный ингибитор, взаимодействует с активным центром ренина
e) противопоказан при сердечной недостаточности.
Răspuns:a,c,e
13. Укажите фармакологические свойства характерные для изотурона:

a) назначается внутрь
b) ингибирует нитрококсидсинтетазу
c) резко повышает АД, посредством артерио- и веноконстрикции
d) выпускается в таблетках 150 и 300 мг
e) гипертензивное свойство проявляется на фоне блокированных α-
адренорецепторов.
Răspuns: b,c,e
14.Укажите показания к применению резерпина:

a) легкой и средней артериальной гипертензии
b) депрессии
c) язве желудка и двенадцатиперстной кишки
d) диареи
e) алкогольном психозе
Răspuns:a,e
15. Укажите фармакологические свойства характерные для равитена:

a) производное изотиомочевины
b) гипертензивный эффект, путем прямого влияния на сосудистую стенку
c) понижает температуру тела и потребление кислорода в организме
d) возбуждает альфа1-адренорецепторы
e) Селективный ингибитор, взаимодействует с активным центром ренина
Răspuns:a,b,c
TEСТ 5
16. Назовите антигипертензивные препараты центрального действия:
a) клонидин; d) пемпидин;
b) нитропруссид натрия; e) метилдофа.
c) гуанетидин;
TEСТ 58
17. Укажите группы препаратов из системных сосудосуживающих средств:
a) альфа-адреномиметики;
b) бета-адреномиметики;
c) альфа-бета-адреноблокаторы;
d) производные изотиурония;
e) альфа-бета-адреномиметики
TEСТ 76
18. Какие антигипертензивные препараты действуют на пресинаптическом уровне
a) клонидин;
b) резерпин;
c) пропранолол;
d) гуанетидин;
e) гидралазин.
TEСТ 96
19. Укажите фармакологические свойства характерные для ингибиторов ангиотензин
превращающего фермента
a) повышают артериальное давление;
b) влияют на ангиотензивные рецепторы;
c) снижают артериальное давление;
d) снижают уровень ангиотензина II;
e) снижают пред-и постнагрузку.
TEСТ 158
20. Укажите препараты которые могут использоватся при гипертоническом кризе?

a) триметафан;
c) резерпин;
d) каптоприл;
TEСТ 159
21. Какие антигипертензивные средства чаще могут вызвать ортостатический коллапс?
a) триметафан;
b) фуросемид;
c) гидралазин;
d) азаметоний;
e) нитропрусиат натрия.
ТЕСТ 228
a) гипертензивный эффект обусловленный центральным альфа-адреномиметическим действием
b) гипертензивный эффект обусловленный центральным бета-адреномиметическим действием
c) действует 6-24 часов
d) угнетает ЦНС
e) возбуждает ЦНС
ТЕСТ 245
23. Отметьте гипотензивные средства из группы симпатолитиков:
a) гуанетидин
c) сульфат магния
d) фентоламин
e) резерпин
ТЕСТ 285
24. Укажите фармакологические свойства характерные для изотурона:
a) снижает артериальное давление
b) повышает артериальное давление
c) изменяет сократительную активность сердца
d) длительного действия
e) короткого действия
ТЕСТ 313
25. Какие гипотензивные препараты чаще вызывают ортостатический коллапс:
a) бета-адреноблокаторы
b) альфа- адреноблокаторы
c) диуретики
d) альфа- адреномиметики
e) ганглиоблокаторы
ТЕСТ 314
26. Отметьте препараты выбора при острой артериальной гипотензии:
a) клонидин
b) дофамин
c) фенилэфрин
d) изопреналин
ТЕСТ 373
27. Какие препараты употребляются для улучшения периферического кровообращения:
a) фентоламин
c) атенолол
d) пентоксифиллина
e) ацетилсалициловая кислота
ТЕСТ 376
28. Отметьте гипотензивные препараты из группы альфа-адреноблокаторов:
a) клонидин
b) теразоцин
c) празозин
e) гидралазин
ТЕСТ 380
29. Отметьте антигипертензивные препараты, вызывающие рефлекторную тахикардию:
a) гидралазин
c) гидрохлортиазид
d) нифедипин
e) атенолол
ТЕСТ 385
30. Отметьте антигипертензивные средства вызывающие ортостатический колапс:
a) гексаметоний
b) фентоламин
c) эналаприл
d) талинолол
e) гидрохлортиазид
ТЕСТ 391
31. Отметьте антигипертензивные средства, вызывающее бронхоспазм:
a) толаземид
b) гуанетедин
c) празозин
e) клонидин
АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
1. Отметьте механизмы вызывающие расширение коронарных сосудов при стенокардии

a) увеличение содержания цАМФ
b) снижение содержания цитоплазматического кальция
c) увеличения содержания окиси азота (NO)
d) стимуляция фосфодиэстеразы
e) нарушение обратного захвата аденозина в кардиомиоцитах
2. Укажите механизмы действия антиангинальных средств

a) снижение работы сердца
b) снижение пред- и постнагрузки
c) снижение содержания цитоплазматического кальция
d) повышение симпатического тонуса
e) коронародилатация
3. Укажите механизмы коронародилатации

a) блокада кальцевых каналов
b) снижение концентрации цГМФ
c) повышение концетнрации цАМФ
d) активация фосфодиэстеразы
e) усиление процесов обратного захвата в кардиомиоцитах
Rs corect : a, c
4. Отметьте механизмы действия антиангинальных средств

a) коронародилатация
b) снижение симпатического тонуса
c) снижение работоспособности сердца
d) повышение постнагрузки и снижение преднагрузки сердца
e) повышение содержания внутриклеточного кальция
Rs corect : a ,b, c
5. Укажите механизмы антиангинального действия нитритов и нитратов

a) вено- и артериосокращение
b) снижение пост- и перднагрузку сердца
c) снижение работы сердца и потребления кислорода
d) коронародилатация
e) повышение доставки кислорода
6. Укажите фармакологические свойства характерные для нитроглицерина

a) является глицерилтринитратом
b) порообразующая жидкость, взрывоопасна
c) эфективный для устранения приступов стенокардии
d) таблетки быстрее расторимы в желудосном соке и эффект повышен
e) избегается подязычное применение
Rs corect : a, b, c
7. Укажите механизмы снижения работоспособности сердца антиангинальными

препаратами
a) снижение симпатического влияния
b) снижение уровня кальция необходимого для сокращения
c) снижение пред- и постнагрузки
d) увеличения содержания цАМФ
e) блокирование обратного захвата аденозина кардиомиоцитами
Rs corect : a, b, c
8. Укажите молекулярные механизмы действия нитратов

a) усиливает образование окиси азота
b) повышают чувствительность рецепторов окиси азота
c) повышают конценрацию цГМФ
d) угнетают гуанилатциклазу
e) снижают концентрацию цАМФ
Rs corect : a, b, c
9. Укажите фармакологические свойства характерные для блокаторов кальцевых каналов

b) инотропное положительное и хронотропное отрицательное действие
c) снижение работы сердца
d) увеличение коронарокровообращения
e) снижение периферического сопротивления и постнагрузки
Rs corect : a, b,c, d,
10. Укажите препараты с нитрорасширяющим действием

a) нитроглицерин
b) молсидомин
c) нитропрусид натрия
d) нитразепам
e) нитрофурантоин
Rs corect : a, b, c
11. Укажите препараты вызывающие тахикардию тиоловыми группами окиси азота

a) нитроглицерин
b) изосорбит натрия
c) пентаэритритил тетранитрат
d) нитропрусид натрия
e) молсидомин
Rs corect : a, b, c
12. Укажите фармакологические свойства характерные для молсидомина

a) коронародилататор
b) биотрансформируется в активный нитрозаминовый метаболит
c) ботрансформируется в активный окись азота
d) развивает тиолзависимую тахифилаксию
e) очень эффективный при лечении приступов стенокардии
Rs corect : a, b, c
13. Укажите антиангинальные препараты с антиагрегантным действием

a) дипиридамол
c) ацетилсалициловая кислота
d) клопидогрел
e) нитроглицерин
Rs corect : a, e
14. Укажите лекарственные формы нитратов длительного действия

a) 2 % мазь нитроглицерина
b) нитроглицерин в TTS
c) пентраэритритил тетранитрат для приема внутрь
d) аэрозоль нитроглицерина
e) подязычные таблетки нитроглицерина
Rs corect : a, b, c
15. Укажите механизмы коронарорасширяющего действия антиангинальных средств

a) повышают содержания окиси азота (NO)
b) угнетают фосфодиэстеразу
c) блокируют обратный захват аденозина кардиомиоцитами
d) снижают преднагрузку
e) снижение постнагрузку
Rs corect : a, b, c
16. Укажите фармакологические эффекты нитратов

b) артериодилатация
c) снижение постнагрузки
d) веноконстрикция
e) снижение преднагрузки
17. Укажите молекулярные механизмы действия нитратов

a) стимулируют гуанилатциклазу
b) снижают конценрацию цГМФ
c) повышают конценрацию цГМФ
d) блокируют рецепторы окиси азота
e) фиклирует молекулы эндогенного окиси азота
Rs corect : a, b, c
18. Укажите механизмы антиангинального действия блокаторов кальцевых каналов

b) снижение периферического сопротивления
c) снижение преднагрузки
d) положительний инотропный и отрицательный хронотропный
e) снижение работы сердца
Rs corect : a, b, d, e
19. Укажите препараты противопоказанные при стенокардии у лиц с бронхиальной астмой

a) дипиридамол
c) нифедипин
e) окспренолол
Rs corect : d, e
20. Укажите побочные эффекты нитроглицерина

a) пульсирующая головная боль
b) гиперемия кожных покровов нижней половины тела
c) липотимия
d) тиол-зависимая тахикардия
e) синдром гиперчувствительности к нитритам
Rs corect : a, c, e
21. . Укажите механизмы антиангинального действия блокаторов кальцевых каналов

a) снижение потребления кислорода
b) повышение доставки кислорода
c) повышение сокращения миокарда
d) артериодилатация
e) коронародилатация
22. Укажите уровни биодоступности нитратов в зависимости от препарата и пути их

применения
a) нитроглицерин для приема внутрь, Bb ~30%
b) нитроглицерин для приема подязык, Bb ~40%
c) трансдермальная система с нитроглицерином, Bb ~72%
d) изосорбит динитрат для приема внутрь, Bb ~22%
e) изосорбит мононитрат для приема внутрь Bb ~93%
23. Укажите фармакологические особенности характерные для дипиридамола

a) усиливыет процессы обатного захвата аденозина кардиомиоцитами
b) коронарорасширяющий препарат
c) обладает антиагрегантным действием
d) улучшает процессы образования АТФ в кардиомиоцитах
e) периферический сосудоссуживающий эффект
Rs corect : b, c, d
24. Укажите фармакологические особенности характерные для экстракта Гинко билобы

a) показан при центральных и периферических нарушениях кровообращения
b) усиливает микроциркуляцию на уровне мозга и конечностей
c) обладает антиагрегантным свойством
d) снижает капилярное сопротивление и венозный тонус
e) снижает нейрональный энергетический метаболизм
Rs corect : a, b, c
25. Укажите центральные и периферические вазодилататоры альфа – адреноблокаторы

a) пентоксиффилин
b) изоксуприн
c) ницерголин
d) толазолин
e) дигидроэрготоксин
Rs corect : c, d, e
26. Укажите фармакологические особенности характерные для ксантинола никотината

a) является производным никотиновой кислоты и теофилина
b) вызывает более выраженную артериодилатацию на уровне мозговых сосудов
c) предупреждает агрегацию тромбоцитов и гиперлипидемию
d) снижает нейрональный метаболизм
e) показан при центральных и периферических нарушениях кровообращения
Rs corect : a, c, e
27. Укажите фармакологические особенности характерные для пентоксифилина

a) производное ксантинов
b) расширяет сосуды микроциркуляции
c) способствует агрегации тромбоцитов и эритроцитов
d) вызывает эпригастральные боли
e) показан при центральных и периферических нарушениях кровообращения
Rs corect : a, d ,e
28. Укажите центральные и периферические вазодилататоры которые улучшают

реологические свойства крови
a) винкамин
b) ксантинол никотинат
c) цинаризин
d) пентоксифилин
e) нафтидрофурил
Rs corect : b, d
TEСТ 15
29. Какие из антиангинальных средств имеют наиболее выраженную клиническую
эффективность?
a) нифедипин;
b) дипиридамол;
c) пропранолол;
d) изосорбид динитрат;
e) валидол.
TEСТ 20
30. Укажите фармакологические особенности характерные для нитроглицерина:
a) расширяет преимущественно вены;
b) увеличивает синтез NO;
c) снижает потребность миокарда в кислороде;
d) уменьшает синтез NO;
e) вызывает сужение вен.
TEСТ 67
31. Какие препараты противопоказаны при стенокардии?
a) изопреналин;
c) гуанетидин;
d) пропранолол;
TEСТ 89
32. Какие антиангинальные препараты противопоказаны при наличии атрио-вентрикулярной
блокады:
c) изосорбид динитрат;
d) верапамил;
e) дилтиазем.
TEСТ 116
33. Какие антиангинальные препараты обладают и противоаритмическим действием?
b) изосорбид динитрат;
c) нитроглицерин;
d) нифедипин;
TEСТ 170
34. Укажите фармакологические особенности характерные для нитратов:
a) снижают потребность миокарда в кислороде;
b) увеличивают потребность миокарда в кислороде;
c) снижают преднагрузку;
d) увеличивают преднагрузку;
e) снижает содержание гликогена в печени и мышцах.
TEСТ 180
35. Отметьте церебральные вазодилататоры:
a) ницерголин;
b) нитроглицерин;
c) циннаризин;
d) винпоцетин;
e) никетамид.
ТЕСТ 240
36. Что характерно для сублингвального применения нитроглицерина:
a) быстрое развитие эффекта
b) не подвергается первичному печеночному метаболизму
c) медленно метаболизируется в крови
d) длительность действия 3-6 часа
e) длительность действия 10-30 минут
ТЕСТ 265
37. Антиангинальное действие нитроглицерина обусловлено:
a) расширением коронарных сосудов
b) угнетением работы сердца
c) снижением автоматизма синусного узла
d) гипотензивным действием
e) уменьшением преднагрузки
ТЕСТ 278
38. Отметьте фармакодинамические эффекты нитроглицерина:
a) всасывается через слизистую полости рта
b) вызывает тахикардию
c) расширяет вены
d) расширяет коронарные сосуды
e) повышает потребность миокарда в кислороде
ТЕСТ 308
39. Какие антиангинальные препараты, могут вызвать тахикардию:
b) нифедипин
c) изосорбит динитрат
d) нитроглицерин
e) верапамил
ТЕСТ 312
40. Отметьте пути введения препаратов нитроглицерина:
a) пероральный
b) внутривенный
c) под язык
d) ректальный
e) внутримышечный
ТЕСТ 331
41. Отметьте антиангинальные препараты вызывающие тахикардию:
b) нифедипин
c) изосорбит динитрат
d) нитроглицерин
e) верапамил
ТЕСТ 341
42. Укажите препараты выбора при приступах стенокардии:
a) нитронг
c) нитроглицерин
d) верапамил
e) валидол
КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
TEСТ 113
1. Укажите эффекты характерные для сердечных гликозидов:
a) отрицательный инотропный;
b) отрицательный дромотропный;
c) отрицательный хронотропный;
d) положительный дромотропный;
e) положительный инотропный.
TEСТ 150
3. Укажите эффекты которые характеризуют действие сердечных гликозидов в
терапевтических дозах?
a) усиливают сократимость;
c) замедление проводимости;
d) тахикардия;
e) снижение автоматизма.
TEСТ 157
3. Укажите фармакологические особенности характерные для строфантина?
a) быстрое действие;
b) выраженная куммуляция;
c) слабая куммуляция;
d) выраженное связывания с белками;
e) медленное развитие эффекта.
TEСТ 160
4. Укажите механизмы действия сердечных гликозидов:
a) угнетают фосфодиэстеразу;
b) угнетают аденилатциклазу;
c) ингибируют Na+ К+ - АТФ-азу;
d) увеличивают содержание кальция в клетку;
e) снижают содержание кальция в клетку.
TEСТ 165
5. Укажите фармакологические особенности характерные для дигоксина:
a) можно использовать внутривенно и внутрь;
b) имеет положительный инотропный эффект длительный чем у других сердечных гликозидов;
c) опасность куммуляции меньше чем у дигитоксина;
d) выведение осуществляется примущественно через почки в неизмененном виде;
e) эффект развивается относительно быстрее чем у дигитоксина.
ТЕСТ 208
6. Чем определяется эффективность кардиотоников при сердечной недостаточности с
синусовым ритмом:
a) снижением тахикардии
b) инотропным положительным действием
c) увеличением сердечного выброса
d) сосудосуживающим действием
e) батмотропным положительным действием
ТЕСТ 236
7. Как изменяется концентрация свободных ионов в кардиомиоците под действием
сердечных гликозидов:
a) увеличеваеться концентрация ионов калия
b) уменьшаеться концентрация ионов калия
c) увеличеваеться концентрация ионов магния
d) увеличеваеться концентрация ионов кальция
e) уменьшаеться концентрация ионов кальция
ТЕСТ 296
8. Какие ионные изменения происходят под действием препаратов дигиталиса на уровне
кардимиоцитов:
a) повышают вход натрия в клетку
b) повышают выход калия из клетки
c) повышают вход кальция в клетку
d) повышают вход хлора в клетку
e) уменьшают вход магния в клетку
ТЕСТ 322
9. Чем обусловлен отрицательный хронотропный эффект кардиотоников:
a) снижением тонуса блуждающего нерва
b) увеличением систолического объема
c) увеличением тонуса блуждающего нерва
d) уменьшением систолического объема
e) снижением сократительной способности
миокарда
ТЕСТ 328
10. Укажите фармакологические особенности характерные для дигитоксина:
a) кумулируют в организме
b) высокая всасываемость из ЖКТ
c) медленная биотрансформация
d) быстрое выведение
e) слабое связывание с белками крови
ТЕСТ 346
11. Укажите фармакологические особенности характерные для дигитоксина:
a) хорошо всасывается из кишечника
b) большая степень связывания с белками плазмы
c) выделяется в основном путем метаболизма в
печени
d) не кумулирует в организме
e) выделяется преимущественно в
неизмененном виде
12. Укажите препараты применяемые при сердечной недостаточности
применяются:
a) лекарственные средства снижающие сократимость миокарда
b) сосудорасширяющие лекарственные средства
c) диуретики
d) бета2-адреномиметики
e) ингибиторы АПФ
Ответ: b,c,e
13. Укажите фармакологические особенности характерные для сердечных гликозидов:

a) низкий терапевтический индекс
b) отрицательными хроно- и дромотропным эффектами
c) отрицательными ино- и тонотропным эффектами
d) положительными хроно- и дромотропным эффектами
e) отрицательными ино-, батмо- и тонотропным эффектами
Ответ: a,b,c
14. Укажите показания к применению сердечных гликозидов:

a) первичной сердечной недостаточности
b) наджелудочковых тахиаритмиях
c) брадикардии
d) стенокардии
e) остром отёке лёгких
Ответ: a,b,e
15. Отметьте препараты селективно угнетающие фосфодиэстеразу-III:

a) амринон
b) теофилин
c) милринон
d) аминофилин
e) эноксимон
Ответ: a,c,e
16. Укажите фармакологические особенности характерные для дигиталисных препаратов:

a) сердечные гликозиды обладают большим терапевтическим индексом
b) при лечении сердечными гликозидами мониторизируются ЧСС, калиемия,
плазматическая концентрация, почечная и печёночная функции
c) рекомендуется сочетанное применение сердечных гликозидов и салуретиков
d) сердечные гликозиды обладают отрицательным хронотропным эффектом
e) сердечные гликозиды противопоказаны при гипертрофической
кардиомиопатии
Ответ: b,d,e
17. Укажите фармакологические особенности характерные для дигиталисных препаратов:
a) дигитоксин обладает самым выраженним брадикардизирующем действием и
высокой склонности к кумуляции A.
b) терапевтический диапазон дигоксина это 0.5-2 ng/ml
c) период полувыведения дигоксина 6-7 дней
d) ингибиторы печеночных ферментов снижают токсичность дигитоксина
e) дигитоксин выпускается в виде таблеток по 0,25 mg
Răspuns: a,b
a) угнетает Na+/K+ АТФ-азу
b) обладает проаритмическим действием
c) обладает положительным дромотропным эффектом
d) показан при А-В блоке
e) показан при сердечной недостаточности
Ответ: a,b,e
19. Укажите фармакологические особенности характерные для препаратов из группы

дигоксина:
a) среднее всасывание при приёме внутрь
b) не связывается с белками плазмы
c) выводится в основном почками
d) длительное действие
e) препараты: дигоксин, ланатозид
Ответ: a,c,e

a) желудочковой тахикардии
b) наджелудочковой тахикардии
c) хронической и острой сердечной недостаточности
d) острых миокардитах
e) синдроме Wolf-Parkinson-White
Ответ: b,c
21. Укажите принципы лечения передозировки сердечными гликозидами:

a) снижение дозы сердечных гликозидов
b) при гипокалиемии назначается KCl
c) при желудочковых аритмиях назначается лидокаин
d) при тяжёлых отравлениях назначаются анти-дигоксиновые антитела –
дигибинд
e) привыраженной тахикардии назначается атропин
Ответ: b,c,d
22. Укажите при каких ситуациях сердечные гликозиды назначаются с

осторожностью
a) у новорожденных
b) при печёночной недостаточности снижается выделение дигитоксина
c) гипернатриемия способствует развитию А-В блока
d) гипокалиемия и гипомагниемия способствуют развитию аритмий
e) при почечной недостаточности снижается выделение дигитоксина
Ответ: a,b,d
23. Укажите фармакологические особенности характерные для амринона:

a) устраняет дефицит сердечного насоса
b) суживает артериолы
c) увеличивает почечный кровоток и клубочковою фильтрацию
d) не вызывает побочных эффектов
e) применяется при острой сердечной недостаточности
Ответ: a,c,e
24. Укажите препараты увеличивающие сократимость миокарда путём повышения
внутриклеточного содержания цАМФ:
a) дигитоксин
b) изопреналин
c) амринон
d) аминофилин
Ответ: b,c,d
25. Укажите фармакологические особенности характерные для сердечных гликозидов

a) повышение ЧСС
b) повышение А-В проводимости
c) повышение симпатического тонуса
d) положительный инотропный эффект
e) положительный батмотропный эффек
Ответ: д,е

a) желудочковой тахикардии
b) А-В блок
c) наджелудочковых тахиаритмиях
d) хронической сердечной недостаточности
e) остром миококардите
Ответ: c,d
27. Какие препараты блокируют селективно фосфодиэтеразу III типа:

a) теофиллин
b) добутамин
c) аминофилин
d) амринон
e) милринон
Ответ: d,e
28. Укажите эффекты вызванные сердечными гликозидами на уровне миокарда:

a) угнетают выход натрия
b) угнетают вход калия
c) увеличивают вход кальция
d) увеличивают вход хлора
e) увеличивают вход магния
Ответ: a,b,c
29. Отметьте побочные эффекты сердечных гликозидов :

a) А-В блок
b) диарея
c) повышение внутриглазного давления
d) нарушения зрения
e) гемолитическая анемия
Ответ: a,b,d
30. Укажите фармакологические особенности характерные для сердечных гликозидов?

a) обладают низким терапевтическим индексом
b) у больных гриппы риска определяется плазматическая концентрация препарата
c) дигитоксин кумулирует в организме
d) обладают широким терапевтическим индексом
e) обладают коротким временем полувыведения и назначаются 4 раза в день
Ответ: a,b,c
31. Укажите фармакологические особенности характерные для сердечных гликозидов

a) брадикардия
b) анорексия, тошнота, рвота
c) головная боль, спутанность сознания
d) мидриаз и гипосаливация
e) нарушение зрения
Ответ: a,b,c,e
32. Укажите изменения которые возникают при сердечной недостаточности

a) дефицит сокращения сердца
b) компенсаторная тахикардия
c) повышение преднагрузки
d) повышение постнагрузки
e) компенсаторная брадикардия
Răspuns: a,b,c,d
33. При каких случаях токсичность сердечных гликозидов увеличивается:

a) гиперкальциемии
b) в сочетании с симпатомиметиками
c) гипокалиемии
d) в сочитании с антацидами
e) передозировке
Ответ: a,b,c,e
34. Какие препараты блокируют селективно фосфодиэтеразу III типа:

a) амринон
b) сулмазол
c) теофиллин
d) феноксимон
e) аминофиллин
Ответ: a,b,d

a) угнетают А-В проводимость
b) тахикардия
c) стимулируют саркоплазматическую Na/K – ATФазу
d) повышают концентрацию Са++ саркоплазмы
e) обладают проаритмогенным при больших дозах
Ответ: a,d,e
36. Укажите параметры мониторизируемые при лечении дигоксином:

a) пульс, ЭKГ
b) печеночная функция
c) почечная функция
d) калиемия
e) плазматическая концентрация дигоксина
Ответ: a,c,d,e
a) угнетают А-В проводимость
b) тахикардия
c) проаритмогенный эффект при больших дозах
d) стимулируют саркоплазматическую Na/K – ATФазу
e) повышают концентрацию Са2+ саркоплазмы
Ответ: b,d
38. Какие два сердечных гликозидов обладают большим брадикардическим

эффектом:
a) digoxin
b) acetildigitoxin
c) digitoxin
d) lanatozid C
Ответ: b,c
39. Какие параметры мониторизируются при лечении дигоксином:

a) пульс, ЭKГ
b) калиемия
c) печеночная функция
d) почечная функция
e) плазматическая концентрация дигоксина
Ответ: a,b,d,e
40. Отметьте механизмы кордиотонического действия сердечных гликозидов:

a) угнетение Na+/K+ ATФ-азы
b) стимуляция Na+/K+ ATФ-азы
c) повышение саркоплазматического Ca2+
d) угнетение высвобождения Ca2+ из саркоплазматического ретикулума
e) стимуляция водителя ритма
Ответ: a,c
41. При каких ситуациях происходит повышение токсичности сердечных

гликозидов:
a) передозировка
b) гиперкальциемия
c) гипокалиемия
d) сочетание с симпатомиметиками
e) сочетание с антацидами
Ответ: a,b,c,d
42. Укажите положительные параметры сердца вызванные применением сердечных

гликозидов:
a) иннотропным
b) батмотропным
c) тонотропным
d) хронотропным
e) дромотропным
Ответ: a,b,c
a) стимулируют Na+K+ ATФ-азу
b) склонность к кумуляции увеличивается с жирорастворимостью
c) стимулируют все свойства миокарда
d) применяются только перорально
e) назначаются при наджелудочковых тахиаритмиях
Ответ: b,e
44. Укажите фармакологические особенности характерные для дигоксин:

a) плохо связывается с белками плазмы
b) обладает короткой продолжительностью действия
c) обладает средней скоростью развития эффекта
d) назначается при хронической сердечной недостаточности
e) блокирует Na/K-ATФ-азу
Ответ: c,d,e
45. Укажите механизмы вызывающие положительный инотропный эффект:

a) стимуляции Na+K+ ATФ-aзы
b) блокирования каналов Са2+
c) стимуляция бета1-адренорецепторов
d) стимулирование фосфодиэстеразы
e) повышение концентрации цAMФ
Ответ: c,e
46. Укажите сердечные эффекты сердечных гликозидов:

a) увеличивают силу сокращения
b) вызывают брадикардию
c) увеличивают рефрактерный период, снижая А-В проводимость
d) повышают тонус миокарда
e) провоцируют гипотензию
Ответ: b,c

a) сердечной недостаточности
b) недостаточности периферического кровообращения
c) бронхиальной астмы
d) стенокардии
e) наджелудочковых тахиаритмиях
Ответ: a,e
48. Укажите фармакологические особенности характерные для дигиталиков

a) при сочетании β-адреномиметиков с сердечными гликозидами развиваются
тяжелые аритмии
b) сердечные гликозиды показаны про наджелудочковых тахиаритмиях
c) препаратом выбора из сердечных гликозидов является дигоксин
d) салуретики усиливают действие и токсичность сердечных гликозидов из-за
гипокалиемии
e) соли Са2+ вводятся внутривенно дигитализированным больным.
Ответ: a,b,d
49. Укажите фармакокинетические свойства сердечных гликозидов:

a) дигоксин обладает средней продолжительностью действия
b) дигитоксин обладает очень короткой продолжительностью действия
c) строфантин обладает длительной продолжительностью действия
d) строфантин очень плохо всасывается приприёме внутрь
e) для дигитоксина характерна кумуляция
Ответ: a,d,e
50. Укажите фармакокинетичекие особенности характерные для дигитоксина:

a) при внутреннем приёме всасывается полностью
b) время полувыведения очень длинное
c) выводится почками и ЖКТ
d) не требуется адаптации доз в зависимости от возраста и печёночной функции
e) вводится исключительно внутрь
Ответ: a,b,c,e

a) обладает средней продолжительностью действия
b) при приеме внутрь всасывается на 60-70%
c) выводится в основном почками
d) пациентам пожилого возраста необходимо снижение дозы
e) вводится исключительно внутрь
Ответ: a,b,c,d
52. Укажите фармакологические особенности характерные для сердечных гликозидов?

a) длительность действия прямо пропорционально скорости развития эффекта
b) дигитоксин обладает высокой скоростью развития эффекта
c) строфантин хорошо всасывается при приёме внутрь
d) дигитоксин медленно выводится
e) дигоксин плохо связывается с белками плазмы
Ответ: а,д,е
53. Укажите фармакодинамичекие свойства характерные для сердечных гликозидов?

a) эффективны только при недостаточности сократимости миокарда
b) увеличивают силу сокращений
c) обладают отрицательным инотропным эффектом
d) снижают сердечный выброс
e) повышают диурез
Ответ: c,d
КРОВЬ
1. Укажите фармакологические особенности характерные для надропарина:

а) профилактика тромбоэмболии
b) равные действия антитромботика и антикоагулянта
c) гепарин с малой молекулярной массой
d) гепарин с повышенной молекулярной массой
e) вводится внутрь и парентерально
Ответ а, c
2. Назовите фармакодинамические эффекты гепарина:

а) нарушает реакцию тромбина с фибриногеном
b) нарушает переход протромбина в тромбин
c) задерживает формирование тромбопластина
d) способствует слиянию тромбоцитов
e) обладает склеротическим действием
Ответ а, b, c
3. Укажите показания к применению гепарина:
а) тромбофлебиты
b) тромбозы и артериальные эмболии
c) инфаркт миокарда
d) сердечно-сосудистая хирургия
e) анемии
Ответ а, b, c, d
4. Назовите фармакодинамические эффекты кумароновых антикоагулянтов:

а) снижает синтез в печени следующих факторов: II, VII, IX, X
b) обладают антифибринолитическим действием
c) являются антиметаболитами витамина К
d) снижают агрегацию тромбоцитов
e) обладает …….
Ответ а, c
5. Назовите группы препараты, которые снижают эффективность пероральных
антикоагулянтов:
а) барбитураты
b) холестирамин
c) глютетимид
d) анаболики
e) андрогены
Ответ а, b, c
6. Назовите механизмы антиагрегантного действия дипиридомола:
а) угнетает синтез тромбоксана ТХА 2 через ацетилирование циклооксигеназы
b) блокирует захват аденозина
c) антагонист серотонина
d) угнетает фосфодиэстерозу и увеличивает у АМФ
e) угнетает синтез ТХА 2 в результате угнетения тромбоксан синтетазы
Ответ b, d
7. Назовите препараты применяемые для лечения тромбоза глубоких вен :

а) ацетилсалициловая кислота
b) алтеплаза
c) дипиридамол
d) гепарин
e) декстран- 40
Ответ b, d
8. Отметьте препараты влияющие на эффективность непрямых антикоагулянтов
(повышающие риск кровотечения или тромбоз) :
а) фенилбутозон
b) рифампицин
c) этиловый бискумацетат
d) фенобарбитал
e) дисулфирам
Ответ а, b,d, е
9. Назовите противопоказания фитоменадиона:

а) тромбэмболия
b) тромбофлебит
c) повышенная свертываемость
d) передозировка кумариновыми антикоагулянтами
e) гиповитаминоз К
Ответ а, b, с
10. Укажите фармакологические особенности характерные для фитоменадиона :
а) участвует в синтезе протромбина и проконвертина
b) эффективен при поражении клеток печени
c) неэффективен при кровотечениях имофилин
d) эффективен при кровотечениях в пластических анемиях
e) неэффективен при передозировки
Ответ а, b, с
11. Укажите антифибринолитичекие препараты

a) карбазокром
b) аминокапроновая кислота
c) батроксобин
d) апротинин
e) этамзилат
Rs corect : b, d
12. Назовите причины почему ацетилсалициловая кислота не рекомендуется больным

получающие гепарин
a) угнетает синтез фитоменадиона
b) взаимодействует с гепарином на уровне метаболизма
c) является фибринолитиком
d) угнетает агрегацию тромбоцитов
e) снижает активность протромбина
Rs corect : d, e
13. Укажите фармакологические особенности характерные для варфарина

a) угнетает синтез факторов свертывания II, VII, IX, X
b) связывается с белками в больших пропорциях
c) слабо всасывается из ЖКТ
d) показан при лечении тромбоэмболий
e) противопоказан при совместном применении с салицилатами
14. Укажите показания к применению гепарина

a) тромбофлебиты
b) тромбозы и тромбоэмболии
c) тромбоцитопеническая пурпура
d) аневризм сосудов мозга
e) инфаркт миокарда
Rs corect : a, b, e
15. Укажите препараты гепаринов с низкой молекулярной массой
a) клопидогрел
b) эноксапарин
c) ревипарин
d) тинзапарин
e) надропарин
16. Укажите эффекты солудексида
a) антитромботический
b) гипогликемический
c) фибринолитический
d) гиполипидемический
e) гипофибриногенемический
Rs corect : a, c, d, e
17. Укажите фармакологические особенности характерные для клопидогрела
a) слабо связывается с белками плазмс

b) при биотрансформации образует неактивние метаболиты
c) селективно и необратимо угнетает рецепторы для АДФ угнетая агрегацию
d) показан для снижения атеросклеротических процессов
e) может вызвать образования гематом, тромбоцитопенической пурпуры
Rs corect : c, d, e
18. Укажите препараты из группы антиагрегантов
a) абциксимаб
b) тирофибан
c) индобуфен
d) тиклопидин
e) аценокумарол
19. Укажите фармакологические особенности характерные для стрептокиназы
a) фибринолитик
b) показан при тромбофлебитах
c) антиагрегант
d) угнетает синтез протромбина на уровне печени
e) противопоказан в постоперативном периоде
Rs corect : a, b, e
20. Укажите заболевания при которых применение противосвертывающих могут

привести к кровотечениям
a) дифицит гемостатической системы

b) печеночная недостаточность
c) почечная недостаточность
d) пожилою возраст
e) длительная имобилизация в кровати
21. Чем отличается низкомолекулярный гепарин от стандартного
a) применением внутрь
b) угнетением фактора Xa
c) выраженным угнетением тромбина
d) более длительным T ½
e) не вызывает остеопороз
Rs corect : b, d, e
22. Укажите фармакологические особенности характерные для кумариновых

антикоагулянтов
a) обладают быстрым и коротким действием

b) угнетают ферменты свертывания: тромбин и факторы Xa, XIIa, XIa, IX a
c) активны „in vitro” и „in vivo”
d) антидотом является фитоменадион
e) проникают молочный барьер
Rs corect : d, e
24. Укажите фармакологические особенности характерные для ацетилсальциловой кислоты

как антиагрегант
a) обладает длительным действием

b) показан больным с коронарными растройствами кровообрващения
c) применяется в больших дозах
d) угнетает ЦОГ
e) противопоказан при язвенной болезни и желудочных кровотечениях
25. Укажите фармакологические особенности характерные для фитоменадиона
a) всасывается только в присутствии желчи

b) учавствует в синтезе протромбина и проконвертина
c) применяется при геморагическом диатезе
d) вводится исключительно внутривенно
e) противопоказан при тромбофлебитах
Rs corect : a,b,e
26. Отметьте показания к применению для карбазохрома
a) тромбоцитопеническая пурпура
b) отравлении капиляротоксичними препаратами
c) как антидот пероральных противосвертывающих
d) гемофилии
e) передозировка салицилатов
Rs corect : a, b
27. Укажите спецефических гемостатиков
a) апротинин
b) транексамовая кислота
c) фитоменадион
d) фибриноген
e) антигемофилический фактор-A
Rs corect : c, d ,e
28. Укажите антифибринолитических гемостатиков
a) тромбопластин
b) апротинин
c) аминокапроновая ксилота
d) этамзилат
e) карбазохром
Rs corect : b, c
TEСТ 18
29. Укажите препараты, используемые при лейкопении :
a) гепарин;
b) метилурацил;
c) цианокобаламин;
d) пентоксил;
e) фениндион.
TEСТ 30
30. Отметьте коагулянты:
a) менадион;
b) цианокобаламин;
c) тромбин;
d) аценохумарол;
e) фениндион.
TEСТ 64
31. Отметьте системные гемостатические средства:
a) аценокумарол;
b) аминокапроновая кислота;
c) тромбин;
d) фибриноген;
e) гепарин.
TEСТ 79
32. Отметьте гемостатики местного действия:
a) гепарин;
b) тромбин;
c) менадион;
d) фибрин;
e) фитоменадион.
TEСТ 86
34. Отметьте прямые антикоагулянты?
a) гепарин;
b) аценокумарол;
c) фибринолизин;
d) надропарин;
e) цитрат натрия.
TEСТ 100
34. Отметьте непрямые антикоагулянты:
a) аценокумарол;
b) гепарин;
c) фениндион;
d) нитрофарин;
e) цитрат натрия.
TEСТ 107
35. Отметьте показания к применению антифибринолитиков:
a) лучевая болезнь;
b) тромбофлебит;
c) острый панкреатит;
d) травматический, геморрагический, септический шок;
e) инфаркт миокарда.
TEСТ 119
36. Отметьте показания к применению фибринолитиков:
a) тробоэмболия легочной артерии;
b) острый инфаркт миокарда;
c) артериальные и венозные тромбозы;
d) тромбоцитопения;
e) лучевая болезнь
TEСТ 126
37. Отметьте показания к применению непрямых коагулянтов:
a) желудочные кровотечения;
b) тромбофлебит;
c) капилярные и паренхиматозные кровотечения;
d) передозировка непрямых антикоагулянтов;
e) артериальные и венозные тромбозы.
TEСТ 142
38. Отметьте механизмы антикоагулянтного эффекта гепарина?
a) активирует антитромбин ;
b) снижает активность фактора X, X, X, X и калликреина;
c) снижает активность тромбопластина и переход протромбина в тромбин;
d) снижает синтез протромбина в печени;
e) связывает ионы кальция в крови.
TEСТ 168
39. Отметьте показания к применению антиагрегантов:
a) профилактика артериальных тромбозов;
b) острый инфаркт миокарда;
c) ишемическая болезнь сердца (стенокардия);
d) нарушения мозгового кровообращения;
e) капиллярные и паренхиматозные кровотечения.
TEСТ 177
40. Чем объясняется длительный эффект антиагрегантного действия ацетилсалициловой
кислоты?
a) имеет большой период полувыведения;
b) необратимо инактивирует циклооксигеназу тромбоцитов;
c) создает высокие концентрации в цитоплазме тромбоцитов;
d) тромбоциты не обладают способностью реактивировать циклооксигеназу, блокированную
ацетилсалициловой кислотой;
e) стабилизирует мембрану тромбоцитов с нарушением освобождения арахидоновой кислоты.
ТЕСТ 225
41. Отметьте показания к применению (антифибринолитиков) ингибиторов фибринолиза:
a) кровотечения вызванные гиперфибринолизом
b) предрасположенность к тромбозам
c) цирроз печени
d) передозировка стрептокиназы
e) паренхиматозное кровотечение
ТЕСТ 248
42. Механизм действия аминокапроновой кислоты как антифибринолитика, состоит в:
a) блокирует действие плазмина
b) прямо действует на фибрин, стабилизируя его
c) блокирует проактиваторы плазминогена
d) блокирует некоторые протеолитические ферменты
e) блокирует активаторы перехода плазминогена (профибринолизин) в плазмин
ТЕСТ 268
43. Антиагрегантный механизм дипиридамола состоит в:
a) блокирует циклооксигеназу и тем самым образование тромбоксана
b) блокирует фосфодиестеразу тромбоцитов
c) стимулирует аденилатциклазу тромбоцитов
d) стимулирует фосфодиестеразу тромбоцитов
e) увеличивает цАМФ в тромбоцитах
ТЕСТ 275
44. Укажите фармакологические особенности характерные для непрямых антикоагулянтов:
a) всасываются из пищеиарительного тракта
b) медленно метаболизируются
c) высокий процент связывания с белками
плазмы
d) выделяются в большом количестве в
неизмененном виде с мочой
e) медленное развитие эффекта обусловлено
кумуляцией
ТЕСТ 288
45. Отметьте препараты стимулирующие лейкопоэз:
a) циамкобаламин
b) пентоксил
c) сульфат железа
d) нуклеинат натрия
e) коамид
ТЕСТ 293
46. Укажите фармакологические особенности характерные для гепарина:
a) действует в организме и в пробирке
b) эффект наступает через 18-24 часа и длится несколько часов
c) активирует антитромбин ΙΙΙ
d) эффект наступает сразу после иньекции и длится 3-6 часов
e) действует только в пробирке
ТЕСТ 303
47. Какие препараты снижают агрегацию тромбоцитов?
a) дазоксибен
b) ацетилсалициловая кислота
c) ридогрел
d) стрептокиназа
e) гепарин
ТЕСТ 317
48. Отметьте механизмы антифибринолитического действия апротинина:
a) блокирует активаторы трансформации плазминогена (профибринолизин) в плазмин
(фибринолизин)
b) обладает антипротеолитическим действием и снижает активность плазмина
c) прямо действует на фибрин, стабилизируя его
d) блокирует проактиваторы трансформации плазминогена (профибринолизин) в плазмин
(фибринолизин)
e) прямо действует на антитромбин III
ТЕСТ 340
49. Механизмы действия антиагрегантов объясняетюся блокированием:
a) моноаминооксидазы
b) фосфодиестеразы
c) липооксигеназы
d) аденилатциклазы
e) циклооксигеназы
ТЕСТ 358
50. Отметьте прямые антикоагулянты:
a) ацетокумарол
b) гепарин
c) цитрат натрия
d) надропарин
e) стрептокиназа
ТЕСТ 370
51. Укажите показаниями к применению фитоменадиона:
a) передозировка антикоагулянтами
прямого действия
b) ревматоидный артрит
c) стенокардия
d) парихиматозное кровотечение
e) передозировка антикоагулянтами
непрямого действия
ТЕСТ 389
52. Отметьте местные кровеостанавливающие средства:
a) альфа, бета-адреномиметики
b) антифибринолитики
c) вяжущие средства
d) антиагреганты
e) препараты витамина К
ДИУРЕТИКИ
1. Укажите фармакологические особенности характерные для манитола

a. выпускается в виде 1% раствора
b. противопоказан при сердечной недостаточности
c. метаболизируется на уровне печени
d. снижает обьем циркулирующей крови
e. может применятся внутрь для снижения внутриглазного давления
raspuns corect: d, e
2. Укажите фармакологические особенности характерные для ингибиторов карбоангидразы

a. ингибирует изофермент II карбоангидразы
b. обладают адитивным эффектом при совместном приеме с бета - блокаторами
c. действует на уровне петли Генли.
d. действует на уровне проксимальных канальцев
e. вызывает ощелачивание мочи
raspuns corect: a, b, d, e
3. Укажите фармакологические особенности характерные для манитола

a. является центральным анеатетиком
b. плохо всасывается на уровне кишечника
c. применяется при лечении отека легких
d. полностью филтрируется на уровне клуюочков и не реабсорбируются
e. повышается выделение почками воды, натрия и хлора
raspuns corect: b, c, d, e
4. Укажите фармакологические особенности характерные для ацетазоламида

a. 99% карбоангидразы должно быть угнетена до влияния на внутриглазное давление
b. применяется при лечении кинетозов
c. конкурентно угнетает действие альдостерона
d. раствор ацетазоламида имеет щелочную реакцию
e. выделяется в неизмененном виде почками
5. Укажите мочегонные средней силы и длительности действия

a. политиазид
b.клопамид
c.манитол
d.этакриновая кислота
e.триамтерен
raspuns corect: b, e
6. Отметьте мочегонные действующие на уровне дистальных канальцев

a.хлорталидон
b. торасемид
c.сультиам
d. циклопентиазид
e.фуросемид
raspuns corect: a, d
7. Отметьте формы выпуска и дозы фуросемида

a.ампулы 0,25%-2 ml
b. капсулы и драже 0,05
c.таблетки 0,04
d. ампулы 1%-2 ml
e. флаконы400 ml
raspuns corect: c, d
8. Отметьте препараты ощелачивающие мочу

a.магурлит
b. блемарен
c.амония хлорид
d. гидрокарбонат натрия
e. солуран
raspuns corect: a, b, e
9. Укажите формы выпуска и дозы гидрохлоротиазида
a.таблетки 0,1
b. ампулы 0,001%-2 ml
d. капсулы 0,002
e.порошок 60,0
raspuns corect: a, c
10. Укажите фармакологические особенности характерные для спиронолактона
a. является быстродействующим мочегонным короткого действия

b. выпускается в таблетках по 25 mg
c. выпускается в ампулах по 1%-1 ml
d. действует медленно и длительно
e. может быть применен внутривенно капельно медлено
raspuns corect: b, d
11. Укажите механизмы действия колхицина
a.связывает тубулины и угнетает их полимеризацию

b. угнетает цитохром P-450 с образованием активных метаболитов
c. снижает образование молочной кислоты клетками воспалительния
d. снижает синтез цитокинов и активирует резорбцию костей
e. угнетает образование лейкотриена B4
raspuns corect: a, c, e
12. Укажите фармакологические особенности характерные для тиазидных мочегонных
a. в больших дозах угнетает карбоангидразу

b. не всасывается при приеме внутрь
c. угнетает процессы образования энергии
d. угнетает активную реабсорбцию Na и пасивную Cl
e. является конкурентным антагонистом альдостерона
raspuns corect: a, c, d
13. Укажите эффекты конкурентных антагонистов альдостерона
a. дезинтоксицирующий
b. вирилизирующий
c. анаболизирующий
d. угнетают секрецию желудка
e. бладают слабым мочегонным эффектом
14. Укажите побочные явления осмотических мочегонных

a. феномен Rebound
b. острая почечная недостаточность
c. флебиты, тромбозы
d. фосфатурия, гиперкальцийурию с образованием литиазиса
e. отек легких
15. Укажите механизм действия петлевых диуретиков
a. блокируют тиоловые группы (SH) ферментов эпителиальных клеток восходящей

части петли Генли
b. угнетают энергетические процесы и замедляет реабсорбцию ионов Na, Cl и частично
K
c. вторично угнетают карбоангидразу
d. увеличивают осмотическое давление плазма крови
e. связывается с рецепторами альдостерона
raspuns corect: a, b, c
16. Укажите механизмы устойчивости к мочегонным

a. несоблюдение режимов дозирования
b. нерациональное применение препаратов натрия
c. совместное применение разных мочегонных
d. уремия
e. совместное применение нестероидных противовоспалительных
17. Укажите солевые растворы при нарушениях водно – электролитного обмена
a. раствор натрия хлорида 0,9%

b. раствор глюкозы 5%
c. раствор рингера
d. дисоль, трисоль
e. раствор фруктозы 10%
18. Укажите препараты применяемые при лечении алкалоза

a. L-аргинин хлорид
b. раствор NaCl 0,9% и 5,85%
c. бикарбонат натрия
d. лактат, ацетат и малат натрия
e. раствор KCl 4%-20 ml
raspuns corect: a, b, e,
19. Укажите фармакологические особенности характерные для неополивидона
a. эффект обьема
b. выраженный мочегонный эффект
c. противосвертывающий эффект
d. гипертензивный эффект
e. антитромботический эффект
20. Укажите определения мочегонных
a. вещества которые блокируют реабсорбцию электролитов и воды из почечных

канальцах
b. вещества которые усиливают реабсорбцию электролитов и воды из почечных
канальцах
c. вещества которые увеличивают скорость и обьем диуреза
d. вещества которые увеличивают скорость но не влияют на обьем диуреза
e. вещества которые устраняют нидратацию тканей и отеков
21. Укажите противопоказания для осмотических диуретиков
a. отек мозга
b. анурия, механическая обструкция мочевыводящих путей
c. отек гортани
d. острая сердечная недостаточность
e. состояния шока и ожоги
raspuns corect: b, d
22. Укажите фармакокинетические свойства конкурентных антагонистов альдостерона
a. назначаются после еды

b. назначаются перед едой
c. метаболизируются на уровне печени с образованием активных метаболитов
d. не метаболизируются
e. всасываются только 5%
23. Укажите побочные явления амилорида
a. парастезии
b. метаболический ацидоз
c. колапс
d. герсутизм у женщин
e. мышечные боли
24. Укажите внепочечный эффекты фуросемида
a. положительный эффект при лечении больных системной красной волчанкой

b. жаропонижающий эффект
c. противовоспалительный эффект
d. повышается устойчивость эритроцитов при кислотном ацидозе
e. положительный эффект при лечении дерматитов и крапивнице.
25. Укажите причины ранней устойчивости к терапии мочегонными

a. резкое повышение активности ангиотензина II
b. ответная реакция на выраженную гиповолемию с задержкой натрия и востановления
гомеостаза
c. гипертрофия эпителиальных клеток в ответ на повышенную реабсорбцию
электролитов
d. резкое повышение активности альдостерона и катехоламинов
e. снижение активности простагландинов E2
raspuns corect: a, b, d
26. Укажите показания для человеческого альбумина
a. при метаболическом ацидозе

b. для востановления обьема циркулирующей крови при шоке
c. при хронической сердечной недостаточности
d. при гипопротеинэмии
e. при острой потере крови
raspuns corect: b, d, e
27. Укажите показания к применению тиазидных диуретиков
a. идиопатической кальцийурии
b. артериальной гипертензии
c. тяжолой гиперфосфатемии
d. несахарном диабете
e. острые формы болезни альпинистов
28. Укажите мочегонные и сответствующие показания
a. остром отравлении – манитол, карбамид, фуросемид, этакриновая кислота

b. несахарном диабете - гидрохлоротиазид
c. эпилепсия – манитол, гидрохлоротиазид
d. артериальной гипертензии – мочевина и манитол
e. нарушение элетролитного равновесия при гипокалемии – триамтерен, спиронолактон,
амилорид
29. Укажите препараты применяемые при алкалозе
a. амоний хлорид
b. трометамол
c. L-аргинин
d. цитрат натрия
e. аскорбиновая кислота
30. Укажите фармакокинетические свойства триамтерена
a. быстро всасывается из кишечника

b. максимальный эффект развивается спустя 2 часа
c. длительность действия 6-8 часов
d. выводится почками в неизмененном виде
e. не связывается с белками плазмы
31. Укажите фармакологические свойства характерные для аминофилина как мочегонное
a. нарушение реабсорбции ионов натрия и хлора на уровне проксимальных и

дистальных канальцев
b. незначительно повышается выделение ионов калия
c. изменяет кислотно-щелочное равновесие в сторону кислотнисть
d. по сравнению с кофеином более выражен сосудорасширяющий эффект
e. не влияет на клубочковую филтрацию
32. Укажите основные побочные эффекты гидрохлоротиазида
a. гипокалемия
b. гиперкалемия
c. выраженная дегидратация
d. метаволический ацидоз
e. гипомагнеземия
raspuns corect: a, e
33. Укажите фармакологические свойства характерные для индапамида
a. плохо всасывается из ЖКТ

b. вызывает гиперкалемию
c. о основном применяется для лечения артериальной гипертензии
d. назначается один раз в 24 часа
e. главный путь применения внутримышечный
34. Укажите побочные эффекты фуросемида
a. задерживают выделение мочевой кислоты

b. задерживают калий в организме
c. усиливает выделение ионов кальция
d. может вызвать гепергликемию
e. задерживает магний в организме
35. Укажите места действия этакриновой кислоты
a. на уровне восходящей петли Генли

b. на уровне нисходящей петли Генли
c. на уровне проксимальных канальцев
d. основное действие на уровне дистальных канальцев
e. действует преимущественно на уровне восходящей части собирательных канальцев
36. Укажите фармакологические особенности характерные для сульфинпиразона
a. является производным пиразолона

b. в больших дозах угнетает реабсорбцию мочевой кислоты на уровне проксимальных
канальцев
c. в малых дозах угнетает секрецию мочевой кислоты задерживая ее в организме
d. не всасывается из кишечника
e. длительность действия 4-6 часов
TEСТ 57
37. Отметьте побочные эффекты фуросемида:
a) ототоксичноть;
b) гиперкалиемия;
c) дегидратация;
d) гипернатриемия;
e) гипокалиемия.
TEСТ 78
38. Укажите побочные эффекты спиронолактона?
a) гиперкалиемия;
b) ацидоз;
c) головокружение;
d) гинекомастия;
e) алкалоз.
TEСТ 87
39. Отметьте диуретики с наибольшей активностью (силой действия):
a) гидрохлортиазид;
b) фуросемид;
c) этакриновая кислота;
d) амилорид;
e) триамтерен.
TEСТ 108
40. С какими диуретиками сочетают тиазиды?
a) спиронолактон;
b) ацетазоламид;
c) маннитол;
d) фуросемид;
e) триамтерен.
TEСТ 118
41. Укажите побочные эффекты характерны для ацетазоламида?
a) гипокалиемия;
b) ощелачивание мочи;
c) системный ацидоз;
d) системный алкалоз;
e) повышение внутриглазного давления
TEСТ 127
42. Отметьте осмотические диуретики:
a) фуросемид;
b) мочевина;
d) маннит;
e) спиронолактон.
TEСТ 131
43. Укажите побочные эффекты возможны при лечении спиронолактоном?
a) гинекомастия;
b) импотенция;
c) повышенная слабость;
d) артериальная гипертензия;
e) гипокалиемия.
TEСТ 141
44. Укажите диуретикикоторые не вызывают гипокалиемию?
b) ацетазоламид;
d) маннитол;
e) триамтерен
TEСТ 167
45. Укажите характеристику действия на диурез тиазидов?
a) длительность действия 8-24 ч;
b) длительность действия 4-8 ч;
c) выводят 5-10% натрия;
d) снижение реабсорбции ионов натрия на уровне дистальных канальцев;
e) увеличение клубочковой фильтрации.
TEСТ 178
46. Отметьте побочные эффекты осмотических диуретиков:
a) гипонатриемия;
b) феномен отдачи;
c) дегидратация;
d) ацидоз;
e) гиперкалиемия.
TEСТ 191
47. Какие диуретики оказывают прямое влияние на функцию эпителия почечных
канальцев?
a) гидрохлортиазид;
b) маннит;
c) фуросемид;
d) этакриновая кислота;
e) спиронолактон.
TEСТ 198
48. Отметьте фармакологические свойства гидрохлортиазида:
a) увеличивает выведение ионов калия;
b) уменьшает реабсорбцию Na+, HCO3-, Cl-;
c) снижает АД;
d) уменьшает выведение К+;
e) длительность действия 4-8ч.
ТЕСТ 210
49. Укажите фармакологические особенности характерные для фуросемида:
b) медленное развитие эффекта
c) короткое действие (2-4 часа)
d) снижение артериального давления
e) длительность действия 10-12 часов
ТЕСТ 217
50. Отметьте фармакологические особенности петлевых диуретиков:
a) обладают сильным действием
b) повышают осмотическое давление в собирательных трубках
c) обладают коротким действием
d) блокируют активную реабсорбцию натрия
e) обладают длительным действием
ТЕСТ 218
51. Отметьте фармакологические свойства петлевых диуретиков:
a) повышают выделение натрия с мочой
b) повышают выделение калия с мочой
c) повышают выделение кальция с мочой
d) увеличивают выделение мочевой кислоты
e) вызывают гипогликемию
ТЕСТ 226
52. Отметьте показания к применению спиронолактона:
a) отек мозга
b) подагра
c) цирроз печени
d) артериальная гипертензия
e) гиперкалиемия
ТЕСТ 234
53. Отметьте фармакологические особенности действия триамтерена:
a) способствует выведению ионов калия
b) задерживает ионы калия
c) выраженное диуретическое действие
d) являеться неконкурентным антагонистом альдостерона
e) задерживает ионы натрия в организме
ТЕСТ 256
54. Укажите механизмы действия фуросемида:
a) блокирует энергетические процессы в петле
Генли
b) увеличивает осмотическое давление
c) уменьшает секрецию ионов калия
d) кардиостимулирующие действие
e) блокирует гликолиз в нефроне
ТЕСТ 267
55. С какой целью ассоциируют гидроклоротиазид или фуросемид со спиронолактоном:
a) потенцирования калий-уретического действия
b) для коррекции электролитных нарушений
c) для уменьшения диуретического действия
d) для усиления антигипертензивного действия
e) для востоновления кислотно-щелочного баланса
ТЕСТ 276
56. Отметьте калий-сберегающие диуретики:
a) спиронолактон
b) этакриновая кислота
c) манитол
d) гидрохлортизид
ТЕСТ 287
57. Укажите эффекты вызванные фуросемидом:
a) глухоту
b) гипокалиемию
c) гипохлоремию
d) гиперкалцемию
e) гинекомастию
ТЕСТ 294
58. Укажите фармакологические свойства характерные для манитола:
a) повышает осмотическое давление в почечных канальцах
b) является антагонистом альдостерона
c) блокирует ферментные системы задействованные в реабсорбции натрия
d) способствует выделению большого количества натрия
e) обладает дегидратирующим действием при отёке легких
ТЕСТ 366
59. Отметьте противопоказания к применению осмотических диуретиков:
a) хроническая почечная недостаточность
b) тяжелая сердечная недостаточность
c) отек легкого
d) острые интоксикации
e) артериальная гипертензия
ТЕСТ 368
60. Отметьте калийсберигающие диуретики:
a) фуросемид
b) триамтерен
c) амилорид
d) гидрохлортиазид
e) этакриновая кислота
ТЕСТ 369
61. Укажите фармакологические свойства характерные для спироналоктона:
a) уменьшение выделение натрия
b) повышение артериального давления
c) повышение выделение натрия
d) уменьшение выделение калия
e) повышение выделение калия
отв. с,д
ТЕСТ 378
62. Отметьте диуретики активные на уровне дистальных канальцев:
a) фуросемид
b) гидрохлортиазид
c) ацетазоламид
d) спироналоктон
e) хлорталидон
ТЕСТ 388
63. Отметьте наиболее сильные диуретики, выводящие натрий и воду:
a) альдостерон
b) гидрохлортиазид
c) фуросемид
d) спироналоктон
e) этакриновая кислота
ТЕСТ 394
64. Отметьте диуретики, вызывающие гиперкалиемию:
a) гидрохлортиазид
b) фуросемид
c) ацетазоламид
d) спиронолактон
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
TEСТ 6
1. Назовите механизмы действия слабительных, увеличивающих объем кишечного
содержимого:
a) увеличиваются сами в объеме;
b) увеличивают осмотическое давление;
c) стимулируют М-холинорецепторы;
d) образуют антрахиноны;
e) непрямым путем стимулируют интрамуральные ганглии.
TEСТ 27
2. Перечислите противорвотные препараты:
a) метоклопрамид;
b) перфеназин;
c) трифлуоперазин;
d) альмагель;
e) циметидин.
TEСТ 37
3. Укажите фармакологические свойства характерные для осмотических слабительных:
a) диссоциируют на анионы и катионы;
b) образуют антрахиноны;
c) снижают осмотическое давление в кишечнике;
d) увеличиваются в объеме;
e) увеличивают осмотическое давление в кишечнике.
TEСТ 46
4. Укажите фармакологические свойства характерные для ветрогонных средств:
a) увеличение осмотического давления в кишечнике;
b) раздражающее действие на слизистую;
c) уменьшение перистальтики кишечника;
d) расслабление сфинктеров;
e) сужение сфинктеров.
TEСТ 56
5. Укажите фармакологические свойства характерные для ципрогептадина:
a) антихолинэргическое действие;
b) Н1-антигистаминное действие;
c) антисеротониновое действие;
d) стимуляция рецепторов слизистой полости рта;
e) снижение уровня глюкозы в крови.
TEСТ 66
6. Отметьте гепатопротекторы:
a) силимарин;
b) абомин;
c) ЛИВ – 52;
d) эссенциале;
e) альмагель.
TEСТ 77
7. Укажите фармакологические свойства характерные для циметидина:
a) блокирует Н2-рецепторы;
b) блокирует М-холинорецепторы;
c) стимулирует секрецию желудочного сока;
d) блокирует Н1-рецепторы;
e) снижает секрецию пепсина и соляной кислоты.
TEСТ 88
8. Отметьте противопоносные средства:
a) лоперамид;
b) абомин;
c) атропин;
d) морфин;
e) касторовое масло.
TEСТ 98
9. Укажите фармакологические свойства характерные для эссенциале:
a) стабилизирует мембрану гепатоцитов;
b) содержит препараты витамина В;
c) содержит фосфолипиды;
d) снижает желудочную секрецию;
e) стимулирует желудочную секрецию.
TEСТ 109
10. Отметьте рвотные препараты:
a) сульфат меди;
b) хлорпромазин;
c) пепсин;
d) дифенгидрамин;
e) апоморфин.
TEСТ 111
11. Укажите препаратыкоторые угнетают секрецию желудка?
a) омепразол;
b) сукралфат;
c) циметидин;
d) пирензепин;
e) карбеноксолон.
TEСТ 117
12. Укажите фармакологические свойства характерные для антацидных средств соединений
алюминия:
a) обладают адсорбирующим действием;
b) образуют СО2 при контакте с HCl;
c) обладают вяжущим эффектом;
d) вызывают запоры;
e) вызывают системный алкалоз.
TEСТ 121
13. Укажите слабительные вызывают химическое раздражение слизистой некоторых
отделов ЖКТ?
a) метилцелюлоза;
b) фенолфталеин;
c) парафиновое масло;
d) касторовое масло;
e) сульфат магния.
TEСТ 139
14. Укажите препараты для заместительной терапии при гипосекреции поджелудочной
железы являются:
a) апротинин;
b) дигестал;
c) абомин;
d) панкреатин;
e) трифермент.
TEСТ 140
15. Отметьте препараты заместительной терапии при гипоацидном гастрите:
a) пепсидил;
b) ацедин-пепсин;
c) абомин;
d) атропин;
e) дротаверин.
TEСТ 149
16. Укажите фармакологические свойства характерные для миотропных спазмолитиков:
a) стимулируют Н2-рецепторы;
b) ингибируют фосфодиэстеразу;
c) блокируют Н2-рецепторы;
d) увеличивают цАМФ;
e) стимулируют аденилатциклазу.
TEСТ 163
17. Отметьте препараты из группы холелитолитиков:
a) холосас;
b) кислота урсодезоксихолевая;
c) алохол;
d) кислота кенодезоксихолевая;
e) холензим.
TEСТ 166
18. Отметьте группы препаратов, которые снижают секрецию желудочного сока:
a) М-холиноблокаторы;
b) антациды;
c) антигастриновые;
d) Н2-гистаминоблокаторы;
e) Н1-гистаминоблокаторы.
TEСТ 179
19. Какие из противоязвенных препаратов могут ощелачивать мочу?
a) алюминия гидроокись;
b) гидрокарбонат натрия;
c) пропантелин;
d) ацетазоламид;
e) циметидин.
TEСТ 181
20. Отметьте средства, повышающие аппетит:
a) амфепранон;
b) инсулин;
c) дезопимон;
d) настойка полыни;
e) мазиндол.
TEСТ 182
21. Какие препараты, используемые как противопоносные, угнетают секрецию желез
желудка?
a) лоперамид;
b) морфин;
c) атропин;
d) кодеин;
e) бутилскополамин.
TEСТ 183
22. Отметьте антацидные средства:
a) трисиликат магния;
b) атропин;
c) окись магния;
d) гидрокарбонат натрия;
e) сукралфат.
TEСТ 193
23. Укажите препараты которые противопоказаны при обострении язвенной болезни

a) фенилбутазон;
b) пентазоцин;
c) триметадион;
d) диазепам;
e) ацетилсалициловая кислота.
TEСТ 197
24. Укажите фармакологические свойства характерные для гидроокси аллюминия:
a) действует быстро;
b) вызывает запор;
c) снижает секрецию желез желудка;
d) обладает вяжущим действием;
e) вызывает понос.
ТЕСТ 227
25. Отметьте механизмы действия горечей:
a) рефлекторно стимулируют центр голода
b) прямо действуют на центр голода
c) стимулируют функцию поджелудочной железы
d) уменьшают высвобождение желчи
e) повышают секрецию желудочного сока при поступлении пищи
ТЕСТ 235
26. Укажите фармакологические свойства характерные для оксида магния:
a) в больших дозах имеет слабительное действие
b) вызывает запор
c) являеться препаратом длительного действия
d) нейтрализует желудочный сок
e) являеться препаратом короткого действия
ТЕСТ 246
27. Укажите слабительные которые используются при острых отравлениях лекарственными
препаратами:
a) касторовое масло
b) сульфат магния
c) фенолфталеин
d) сульфат натрия
e) изафенин
ТЕСТ 257
28. Отметьте особенности атропина при лечении язвы двенадцатиперстной кишки:
a) стимулирует секрецию желудочных
желез
b) увеличивает активность пепсина
c) вызывает пилороспазм
d) расслабление пилорического отдела
e) снижение секреции соляной кислоты
ТЕСТ 266
29. Выберите противоязвенные препараты с гастропротекторным действием:
a) циметидин
b) соли висмута
c) атропин
d) пропантелин
e) сукральфат
ТЕСТ 286
30. Укажите фармакологические свойства характерные для касторового масла:
a) раздражает слизистую желудка
b) раздражает слизистую тонкого кишечника
c) действует на уровне тонкого кишечника
d) активируется под действием кишечного сока
e) размягчает каловые массы путем увеличения своего обьема
ТЕСТ 295
31. Укажите механизмы действия апротинина при остром панкреатите обусловлены:
a) снижением секреции поджелудочной железы
b) улучшением экскреции панкреатического сока в двенадцатиперстную кишку
c) стимулированием активности протеолетических ферментов крови
d) блокированием протеолетических ферментов крови
e) блокированием протеолетических ферментов в поджелудочной железе
ТЕСТ 301
32. Какие витаминоиды обладают гепатопротекторным действием:
a) инозитол
b) S-метилметионин
c) пангаминовая кислота
d) холин
e) липоевая кислота
ТЕСТ 302
33. Укажите препараты усиливающие перистальтику кишечника:
a) парафинного масла
b) метоклопрамида
c) касторового масла
d) метионина
e) циметидина
ТЕСТ 309
34. Отметьте слабительные средства обьемного действия:
a) парафиновое масло
b) докусат натрия
c) препараты из крушины
d) семена льна
e) метил целюлоза
ТЕСТ 311
35. Отметьте препараты из группы холецистокинетиков:
a) сорбитол
b) дегидрохолевая кислота
c) холензим
d) сульфат магния
e) соли висмута
ТЕСТ 319
36. Отметьте ветрогонные препараты:
a) гидрокись аллюминия
b) кодеин
c) фестал
d) препараты валерианы
e) симетикон
ТЕСТ 335
37. Отметьте побочные действия циметидина:
a) ингибирует ферменты печени
b) гипергастриемия
c) гиперацидность
d) тахикардия
e) гинекомастия
ТЕСТ 337
38. Отметьте осмотические слабительные:
a) сульфат магния
b) касторовое масло
c) докусат натрия
d) сульфат натрия
e) фенолфталеин
ТЕСТ 338
39. Укажите фармакологические свойства характерные для сукральфата:
a) слабо связывается с интактной слизистой
b) усиленно покрывает поверхность язвы
d) обладает слабительным эффектом
e) снижает секрецию гастрина
c) не всасывается из ЖКТ
ТЕСТ 351
40. Отметьте препараты выбора для лечения хронического панкреатита и энтерита:
a) панзинорм
b) трифермент
c) бисакодил
d) панкреатин
e) циметидин
ТЕСТ 357
41. Укажите фармакологические свойства характерные для М-холиноблокаторов:
a) снижают желудочную секрецию
b) стимулируют желудочную секрецию
c) раслабляют пилорический сфинктер
d) снижают секрецию пепсина
e) вызывают спазм пилорического отдела
ТЕСТ 359
42. Отметьте гепатопротекторы:
a) карбеноксолон
b) силимарин
c) сукралфат
d) адеметионин
e) липоевая кислота
ТЕСТ 360
43. Укажите антагонисты серотонина которые используются как пртиворвотные средства?
a) метоклопрамид
b) ондансетрон
c) дифенгидрамин
d) трописетрон
e) дроперидол
ТЕСТ 367
44. Отметьте препараты с противорвотным действием:
a) апоморфин
b) метоклопрамид
c) диетилперазин
d) парафиновое масло
e) дифенгидрамин
ТЕСТ 392
45. Отметьте нейротропные спазмолитики:
a) папаверин
b) атропин
c) бутилскополамин
d) неостигмин
e) дротаверин
ТЕСТ 393
46. Отметьте механизмы действия слабительных средств:
a) обладают раздражающим действием
b) адсорбируют воду и увеличиваются в объеме
c) повышение дифузии и активной секреции воды и электролитов
d) задержка воды в кишечнике через гидрофильные или осмотические силы
e) прямое размягчение стула
47. Укажите слабительные средства, действующее преимущественно на толстый
кишечник:
a) масло касторовое
b) лекарство из сенны
c) лекарство из крушина
d) осалмид
e) фенолфталеин
Răspuns: b, с d, e
48. Укажите слабительные средства которые используют для лечения хронических

запоров:
a) ламинорид
b) масло касторовое
c) магния сульфат
d) свечи глицериновые
e) оливковое масло
Răspuns:а, d, е
49. Укажите препараты растительного происхождения, стимулирующие образование

желчи:
a) кислота дегидрохолевая
b) холензим
c) холосас
d) осалмид
e) лакумин
Răspuns:с, е
50. Укажите синтетические препараты, стимулирующие образование и отделение

желчи:
a) кислота дегидрохолевая
b) холензим
c) холосас
d) осалмид
e) цикловал
Răspuns: d, е
51. Укажите стимуляторы желчеобразования которые относятся к препаратам желчи:

a) магния сульфат
b) холензим
c) холосас
d) осалмид
e) кислота дегидрохолевая
Răspuns: b, e
52. Укажите средства способствующие выделению желчи:

a) циквалон
b) бендазол
c) холензим
d) холосас
e) холагол
Răspuns: b, e
53. Укажите препараты из группы гастропротекторов:

a) фамотидин
b) омепразол
c) сукралфат
d) пирензепин
e) вентер
Răspuns:c,e
54. Какие гастропротекторы образуют пленку на язвенном дефекте:

a) карбеноксолон
b) мизопростол
c) магния трисиликат
d) висмута субцитрат
e) сукралфат
Răspuns:d,e
55. Укажите препараты, угнетающие жизнедеятельность Н. Pylori в язвенном дефекте:

a) альмагель
b) мизопростол
c) магния окись
d) висмута цитрат основной
e) метронидазол
Răspuns:d,e
56. Укажите препараты, которые можно приниматъ при остром панкреатите:

a) атропин
b) панкреатин
c) фестал
d) апротинин
Răspuns:а,d
57. Укажите препараты, которые можно приниматъ при хроническом панкреатите:

a) фестал
b) апротинин
c) атропин
d) неостигмин
e) панкреатин
Răspuns:а,е
58. Укажите показания к применению метоклопрамида:

a) кинетозы (укачивание)
b) токсикоз беременных
c) химиотерапия опухолей и лучевая болезнь
d) острые отравления
e) хронические обстипации идиопатического характера
Răspuns:c,е
59. Укажите показания к применению силибора:

a) кинетозы (укачивание)
b) гепатиты
c) химиотерапия опухолей и лучевая болезнь
e) цирроз печени
Răspuns: b,е
60. Укажите поеазания к применению кислоты урсодеоксихолевой:

a) химиотерапия опухолей и лучевая болезнь
b) алкогольный гепатит
c) желчные камни
e) первичного билиарного цирроза печени
Răspuns: b, с, е
61. Укажите противопоказания амфетамина:

a) бессоннице
b) заболевания печени
c) гипотензия
d) ожирении
e) гипертензия
Răspuns:а, b, е
62. Отметьте противопаказания ципрогептадина:

a) аллергических заболеваний
b) мигрени
c) беременность
d) ожирении
e) глаукоме
Răspuns:с, d, е
63. Отметьте противопаказания плантаглюцида:

a) гипоацидном гастрите
b) гиперацидном гастрите
c) язвенной болезни желудка
d) ожирении
e) анорексии
Răspuns: b, с, d,
64. Укажите фармакологические свойства характерные для пентогастрина:

a) натуральный гормон пищеворительного тракта
b) синтетический аналог гормона пищеворительного тракта
c) применяют в качестве стимулятора желудочной секреции
d) применяют для угнетения желудочной секреции
e) противопаказан при нарушениях сердечного ритма
Răspuns: b, с, е
65. Укажите фармакологические свойства характерные для пирензепина:

a) является м1- холиноблокатором
c) оказывает антисекреторное действие
d) является ганглиоблокатором
e) противопаказан при беременности
Răspuns: а, с, е
66. Укажите фармакологические свойства характерные для мизопростола:

d) стимулирует секрецию бикарбоната и слизи
e) угнетает секрецию бикарбоната и слизи
Răspuns: с, d,
67. Укажите фармакологические свойства характерные для ранитидина:

b) является h1- гистаминоблокатором
d) является h2- гистаминоблокатором
e) угнетает секрецию бикарбоната и слизи
Răspuns: с, d
68. Укажите фармакологические свойства характерные для дротаверина:

b) является h1- гистаминоблокатором
c) оказывает миотропное спазмолитическое действие
d) выпускается в таблетках по 0,04 и 0,08 г
e) выпускается в ампулах по 2%-4 мл
Răspuns: с, d, е
69. Укажите фармакологические свойства характерные для метронидазола:

a) является h2- гистаминоблокатором
b) является антипротозойным препаратом
d) применяют при гастродуоденальной язве
e) выпускается в таблетках по 0,12г
Răspuns: b, d
70. Укажите фармакологические свойства характерные для апротинина:

a) синтетический аналог гормона пищеворительного тракта
b) ингибитор протеолитических ферментов
d) применяют при остром панкреатите
e) применяют при хроническом панкреатите
Răspuns: b, d
71. Укажите фармакологические свойства характерные для метилурацила:

a) нормализирует нуклеидный обмен в слизистой оболочки желудка
b) угнетает нуклеидный обмен в слизистой оболочки желудка
c) применяют при гепатитах
d) применяют при панкреатитах
e) применяют при лимфогранулематозе
Răspuns: а, с, d
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ / ПРОТИВОАЛЕРГИЧЕСКИЕ
1. Укажите Н1 антигистаминные средства с выраженным седативным эффектом

a) прометазин
b) клоропирамин
c) хлорфеноксамин
d) хлорфенирамин
e) астемизол
Rs corect: a, c
2. Укажите показания к применению Н1 антигистаминных средств

a) полинозы
b) крапивница
c) ангионевротический отек
d) приступ астмы
e) сывороточная болезнь
Rs corect: a, b, c
3. Укажите Н1 антигистаминные средства с наименьшими седативным и холиноблокирующим

эффектами
a) хлорфеноксамин
b) азеласт
c) лоратадин
d) астемизол
e) меклозин
Rs corect: b, c, d, e
4. Укажите фармакологические свойства характерные для рофекоксиба
a) селективно угнетает ЦОГ-2

b) противовоспалительныйr
c) показан при хроническом остеоарторозе
d) селективно угнетает ЦОГ -1
e) производное оксикамов
Rs corect: a, b, c
5. Укажите противоревматические медленного действия
a) производные золота
b) тиоловые производные
c) синтетические противомалярийные
d) стероидные противовоспалительные
e) эноловые кислоты
Rs corect : a, b, c
6. Укажите противоревматические немедленного действия
a) стероидные противовоспалительные
b) синтетические противомалярийные
c) нестероидные противовоспалительные
d) производные золота
e) тиоловые производные
Rs corect : a, c
7. Укажите препараты которые при совместном применение с НПВС могут вызвать

гиперкальцемию
a) аспартат калия и магния
b) гидрохлоротиазид
c) спиронолактон
d) фуросемид
e) хлорталидон
Rs corect: a, c
8. Укажите заболевания при которых НПВС могут вызвыть острую почечную недостаточность
a) застойная сердечная недостаточность

b) острый цироз печени
c) недостаточность натрия
d) гиповолемия вызваннся мочегонными
e) метаболитический синдром
Rs corect: a, b, c, d
9. Укажите фармакодинамические эффекты диклофенака
a) противовоспалитьльный
b) аналгетический
c) жаропонижающий
d) антиагрегантный
e) спазмолитический
Rs corect: a, b, c
10. Укажите фармацевтические свойства производных золота применяемые при гевматоидном

полиартрите
a) слабое неравномерное всасывание из ЖКТ

b) связывание с белками плазмы и клетками крови
c) медленное выделение почками и кишечником
d) выделение исклюсительно почками
e) распределение кровью в свободном виде
Rs corect: a, b, c
11. Укажите селективных ингибиторов ЦОГ -2
a) рофекоксиб
b) диклофенак
c) мефенамовая кислота
d) нимесулид
e) кетопрофен
Rs corect: a, d
12. Укажите побочные явления неселективных НПВС
a) язвеная болезнь
b) гемолитическая анемия при недостоточности глюкозо – 6 - фосфатдегидрогеназы
c) бронхоспазм
d) артериальная гипотензия
e) задержка натрия и воды
TEСТ 39
13. Отметьте осложнения терапии глюкокортикоидами:
a) отеки;
b) повышение артериального давления;
c) остеопороз;
d) гиперкалиемию;
e) мигрень.
TEСТ 49
14. Отметьте глюкокортикоиды местного действия:
a) флуметазон пивалат;
b) гидрокортизон ацетат;
c) беклометазон;
d) флуцинолон ацетонид;
e) дексаметазон.
TEСТ 63
15. Отметьте показания к применению глюкокортикоидов:
a) болезнь Аддисона;
b) аутоиммунные заболевания;
c) аллергические реакции немедленного типа и тяжелые;
d) артериальная гипертензия;
e) язвенная болезнь.
TEСТ 83
16. Укажите побочные эффекты возникающие при применении нестероидных
противовоспалительных средств из группы салицилатов:
a) ульцерогенное действие;
b) тахикардия;
c) желудочно-кишечные кровотечения;
d) нарушение периферического состава крови;
e) артериальная гипертензия.
TEСТ 104
17. Отметьте эффекты нестероидных противовоспалительных средств:
a) противовоспалительный;
b) противоастматический;
c) адренергический;
d) ганглиоблокирующий;
e) анальгетический.
TEСТ 123
18. Отметьте нестероидные противовоспалительные препараты:
a) фенилбутазон;
b) ибупрофен;
c) диклофенак натрия;
d) дексаметазон;
e) преднизолон.
TEСТ 145
19. Какие осложнения возникают при длительном применении стероидных
противовоспалительных средств?
a) артериальная гипертензия;
b) артериальная гипотензия;
c) ульцерогенное действие;
d) остеопороз;
e) гипогликемия.
TEСТ 171
20. Отметьте механизм действия стероидных противовоспалительных средств:
a) нарушение синтеза простагландинов путем ингибирования фосфолипазы;
b) активация цАМФ;
c) угнетение протеинкиназ;
d) нарушение синтеза простагландинов путем блокады циклооксигеназы;
e) ингибирование синтеза лейкотриенов и пероксидов.
ТЕСТ 204
21. Отметьте влияние стероидных противовоспалительных препаратов на гемограмму:
a) увеличивают количество лимфоцитов и эритроцитов
b) снижают количество лимфоцитов и эозинофилов
c) увеличивают количество тромбоцитов
d) увеличивают количество нейтрофилов
e) снижают количество нейтрофилов
ТЕСТ 211
22. Какие эффекты возникают при блокаде синтеза простагландинов:
a) антиагрегантный
b) иммунодепресивный
c) противоаллергический
d) жаропонижающий
e) обезболивающий (анальгезирующий)
ТЕСТ 224
23. Укажите механизмы антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты:
a) угнетает агрегацию тромбоцитов через стимуляцию аденилатциклазы
b) усиливает синтез тромбоксана А2
c) угнетает синтез тромбоксана А2
d) необратимо блокирует циклооксигеназу
e) угнетает фосфодиестеразу
ТЕСТ 229
24. Укажите глюкокортикоидыкоторые имеют более выраженное противовоспалительное
действие:
a) бетаметазон
b) преднизон
c) дексаметазон
d) гидрокортизон
e) преднизолон
ТЕСТ 251
25. Отметьте эффекты стероидных противовоспалительных препаратов:
a) противовоспалительный
b) иммуностимулирующий
c) десенсибилизирующий
d) имунодепресивный
e) холиномиметический
ТЕСТ 271
26 Укажите стероидные противовоспалительные препараты с более выраженным
минералокортикоидным действием:
a) гидрокортизон
c) дексаметазон
d) кортизон
e) беклометазон
ТЕСТ 289
27. Какие побочные действия вызывают глюкокортикоиды:
a) повышают артериальное давление
b) повышают внутриглазное давление
c) стимулируют ЦНС
d) гиперкалиемия
ТЕСТ 292
28. Укажите глюкокортикоиды активные при парентеральном введении?
a) беклометазон
b) преднизон
c) преднизолон
d) будесонид
e) гидрокортизон гемисукцинат
ТЕСТ 326
29. Отметьте показания к применению глюкокортикоидов:
a) герпетический кератит
b) астматический статус
c) злокачественная лимфома
d) ревматоидный артрит
e) язвенная болезнь
ТЕСТ 342
30. Укажите глюкокортикоиды с самым выраженным противовоспальным эффектом?
a) дексаметазон
c) кортизон
d) бетамезон
e) гидрокортизон
ТЕСТ 364
31. Укажите механизмы анальгетического действия салицилатов и производных пиразолона?
a) снижают синтез простагландинов в периферических тканях
b) снижают чувствительность ноцицепторов
c) влияние на психический компонент боли и ее эволюции
d) блокада опиоидных рецепторов
e) снижают воспалительный отёк и клеточную инфильтрацию
ТЕСТ 390
32. Укажите фармакологические свойства характерные для преднизолона:
a) более активен, чем дексаметазон
b) противовоспалительный эффект более выраженный, чем у кортизона
c) задерживает натрий и воду в организме больше, чем дексаметазон
d) длительность действия больше, чем у дексаметазона
e) длительность действия больше, чем у кортизона
TEСТ 80
33. Укажите фармакологические свойства характерные для глюкокортикоидов:
a) противоаллергический;
b) иммуностимулирующий;
c) противовоспалительный;
d) гипертензивный;
e) бронхоспазм.
TEСТ 184
34. Укажите фармакологические свойства характерные для Н1-антигистаминных препаратов:
a) седативный;
b) противоязвенный;
c) сосудорасширяющий;
d) бронхорасширяющий;
e) сосудосуживающий.
ТЕСТ 221
35. Отметьте препараты выбора при анафилактическом шоке:
b) циметидин
c) дифенгидрамин
d) преднизолон
e) морфин
ТЕСТ 241
36. Укажите группы препаратов применяемые при лечении кожных аллергических реакций,:
a) антигистаминные препараты
b) эпинефрин
c) глюкокортикоиды
d) нестероидные противовоспалительные средства
e) атропин
ТЕСТ 283
37. Укажите фармакологические свойства характерные для Н1-антигистаминовых препаратов:
a) противорвотным эфектом
b) снотворным эффектом
c) противоалергическим эффектом
d) антисекреторным эффектом
e) имуностимулирующим эффектом
ТЕСТ 290
38. Отметьте эффекты Н1-антигистаминовых препаратов:
a) спазм сосудов
b) спазм бронхов
c) повышение секреции желудкого сока
d) снижение желудочной сереции
e) бронходилятация
ТЕСТ 396
39. Укажите основные показания к применению Н1-гистаминоблокаторов :
a) бронхиальной астме
b) крапивнице
c) послеоперационной рвоте
d) анафилактическом шоке
e) контактном дерматите
40. Укажите фармакологические свойства характерные для простагландинов
a) биосинтез простагландинов начинается с арахидоновой кислоты
b) широко распространены в организме
c) НПВС ингибируют их синтез
d) удлиняют период беременности
e) синтезируются по липооксигеназному пупи
отв. а б с
41. Укажите глюкокортикоиды активные как для системного использования, так и для
местного использования
a) betametazona
b) prednisonul
c) prednisolonul
d) triamcinolona
e) hemisuccinatul de hidrocortizon
отв. а с д
42. Отметьте побочные реакций которые могут быть вызваны глюкокортикоидами?

a) повышение артериального давления
c) стимуляция ЦНС
d) гиперкалиемия
отв. абс
43. Укажите антигистаминовые препарата I-го поколения:
a) cloropiramină
b) clemastină
c) loratadină
d) cetirizină
e) difenhidramină
отв. а б е
44. Укажите эффекты антигистаминовых препаратов I-го поколения:
a) antialergic
b) emetic
c) antiparkinsonian
d) hipotermic
e) anorexigen
отв. а с е
45. Укажите противопоказания и меры предосторожности для H1-

гистаминоблокаторов:
a) гипертрофия простаты
b) синдром Меньера
d) тяжёлые поражения печени и почек
e) ангионевротический отек
отв а с д
46. Укажите фармакологические свойства характерные для ацетилсалициловй кислоты:

а) повышение температуры тела является полезным защитным механизмом
b) ацетилсалициловая кислота является самым доступным жаропонижающим
препаратом (при отсутствии противопоказаний)
c) ацетилсалициловая кислота наиболее эффективен для снижения повышенной
температуре тела, чем нормальной
d) снижение температуры ацетилсалициловой кислотой обусловлено эффектом
вазоделатации
e) acidul acetilsalicilic este un preparat de elecţie în afecţiunile virale
отв. б с д
47. Укажите преимущества других НПВС в отличие от ацетилсалициловой

кислотой:
a) их цена ниже
b) вызывает меньше раздражений слизистой желудка
c) потенциально возможно более строгое соблюдение (e.g. naproxen, sulindac)
d) позволяют легче установить терапевтическую дозу на основе концентрации в
крови
e) отсутствие почечной недостаточности/нефротический синдром
отв. б с
48. Укажите механизмы действия ацетилсалициловой кислоты:

a) ингибирует фосфолипазу А2
b) ингибирует ЦОГ1 и ЦОГ2
c) уменьшает синтез простагландинов
d) увеличивает синтез тромбоксана А2
e) уменьшает синтез лейкотриенов
отв. б, е
50. Укажите противовоспалительные эффекты производных 4-аминохинолина:

a) не изменяется радиологическая картина болезни
b) эффект развивается медленно, не ранее 4-8 недель, максимум через 6-12
месяцев, с уменьшением воспаления, титра ревматоидного фактора и СОЭ
c) не ассоциируется с анальгезирующим эффектом
d) эффект развивается быстро и используются при остром течении болезни
e) используются для снижения агрегации тромбоцитов
отв. а б с
50. Укажите показания к применению для иммунодепрессантов:

a) ревматоидный артрит
b) полинозы
c) недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
d) трансплантация органов
e) системные заболевания соединительной ткани
отв а д е
51. Отметьте противопоказания для Н1-гистаминоблокаторов:

a) 1-й триместр беременности
b) почечная и печёночная недостаточность
c) депрессия
d) спастический ринит
e) сенная лихорадка
отв. а б с
52. Укажите фармакодинамические эффекты Н1-гистаминоблокаторов:
a) предотвращает бронхоспазм
b) предотвращает сокращение маткм
c) полностью антагонизируют проявления анафилактического шока
d) предотвращает спазм кишечника
e) уменьшает желудочную секрецию
отв а б д
53. Укажите дополнительные эффекты прометазина кроме Н1-антигистаминого:

a) антисеротонинэргический
b) нейролептический
c) противорвотный
d) антихолинэргический
e) бета-адреноблокирующий
отв б с д
54. Укажите фармакологические свойства характерные для кетотифена:

a) антисеротонинэргическое
b) блокирует H1-гистаминовые рецепторы
c) ингибирует АПФ
d) антихолинэргическое
e) ингибирует высвобождение гистамина
отв. б с е
55. Укажите показания к применению ципрогептадина:

a) мигрень
b) аллергический ринит
c) язва желудка
d) крапивница
e) нервная анорексия
отв. а б е
56. Укажите фармакологические эффекты пироксикама:

a) анальгезирующий
b) спазмолитический
c) противовоспалительный
d) антиревматический
e) антикоагулянтный
отв. а с д
57. Укажите противовоспалительные производные парааминофенола:

a) nimesulidă
b) fenacetină
c) piroxicam
d) paracetamol
e) ketorolac
отв. б д
58. Укажите противоаллергические препараты лишённые седативного эффекта

a) astemizol
b) difenhidramină
c) loratadină
d) prometazină
e) clemastină
отв а с
59. Укажите основные принципы специфического противоаллергического лечение:

a) идентификация аллергена
b) предотвращение контакта с аллергеном
c) специфическое гипосенсибилизирование
d) приём ингибиторов синтеза гистамина
e) приём ингибиторов дегрануляции мастоцитов
отв. а б с
60. Укажите фармакологические свойства характерные для экзогенных

этомологических иммуномодуляторов
a) извлечены из тканей насекомых
b) растительные алкалоиды
c) содержат незаменимые и заменимые аминокислоты
d) являются препаратами тимуса
e) полипептиды полученные генетической инженерией при помощи E. Coli.
Отв. а с
61. Укажите противопоказания препаратов из Panax Ginseng extract (экстракт

женьшеня)
a) хронические инфекции с медленным развитием
b) артериальная гипертензия
c) состояния сопровождаемые иммунодефицитом
d) повышенное внутричерепное давление
e) туберкулёз
отв.б д
62. Укажите показания к применению иммуномодулирующих энтомологических
препаратов
a) состояния со сниженной резистентностью организма
c) желудочно-кишечные кровотечения
d) инфекционные и воспалительные заболевания
e) язва желудка и двенадцатиперстной кишки
отв. а д
63. Укажите иммуностимуляторы грибкового происхождения:

a) препараты Panax Ginseng extract
b) zimozan
c) nucleinat de sodiu
d) mielopid
e) timalină
отв б с
64. Какие из Н1-гистаминоблокаторов обладают выраженным противорвотным

действием?
a) clemastina
b) prometazina
c) terfenadina
d) difenhidramina
e) loratadina
отв. б д
ГОРМОНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
1. Укажите фармакологические свойства характерные для акарбозы:

a производное сульфонилмочевины;
b стимулирует выделение инсулина;
c ингибитор- α-глюкозидазы;
d снижает всасывание углеводов из ЖКТ.
е. вызывает диарею и метеоризм
Ответы – с, d, е
2. Укажите фармакологические свойства характерные для стероидных анаболиков:

a уменьшают массу тела;
b усиливает регенераторные свойства;
c усиливает процессы кальцификации костей;
d усиливает выведение из организма фосфора, азота и кальция.
e обладает незначительной андрогинной активностью.
Ответы – b,с, е
3. Отметьте препараты блокирующие эстрогенные рецепторы:

a кломифен;
b прогестерон;
c флутамид;
d тамоксифен;
e ципротерон.
Ответы – а,d
4. Отметьте пероральные противодиабетические средства:

a производные сульфонилмочевина;
b бигуаниды;
c бифазные препараты инсулина;
d ингибиторы, α-глюкозидазы;
e человеческий инсулин.
Ответы – а,b,d

a вызывает положительный азотистый баланс;
b повышает уровень глюкозы в крови;
c увеличивает белковый катаболизм;
d увеличивает уровень жирных кислот в плазме крови;
e усиливает выведение натрия и воды из организма.
ответы –b,с,d
6. Укажите побочные эффекты при длительном использовании эстрогенов:

a маточные кровотечения;
b тромбэмболии;
c снижение артериального давления;
d повышения либидо (полового влечения);
e отеки.
Ответы – а,b,е
7. Отметьте показания к применению левотероксина:

a кретинизм;
b миксидем;
c несахарный диабет;
d гипертиреоз;
e надпочечниковая гипофункция.
Ответы – а,b
8. Укажите фармакологические свойства характерные для метформина:

a является производным бигуанида;
b является производным сульфанилмочевина;
c снижает всасывание углеводов из ЖКТ;
d стимулирует анаэробный гликолиз;
e увеличивает аппетит и массу тела.
9.. Укажите фармакологические свойства характерные для паратиреоидина:

a способствует всасыванию ионов кальция из ЖКТ;
b уменьшает реарбсорбцию ионов Са 2+ на уровне почечного нефрона;
c вызывает декальцификацию костей;
d снижает уровень ионов Са 2+ в крови;
e увеличивает уровень ионов Са 2+ в крови.
Ответы – а, с, е
10. Укажите препараты для прекращения кровотечения в послеродовом периоде

вызванные атонией матки:
a эргометрин;
b окситоцин;
c питуитрин;
d фенотерол;
e сульфат магния.
Ответы – а,b, с

a противоаллергический;
b иммуностимулирующий;
c противошоковый;
d противовоспалительный;
e анаболический.
Ответы – а,с, d
12. Укажите фармакологические свойства характерные для инсулина:

a усиливает переход аминокислот в глюкозу;
b эффективен только парентеральной;
c длительность эффекта 4-6 часов;
d усиливает гликогенолиз на уровне печени и поперечно-полосатой мускулатуры
бронхов;
e снижает гликемию и глюкозурию.
Ответы – b,с, e
13. Укажите фармакологические свойства характерные для динопростола и

динопростона :
a стимулирует маточные сокращения;
b увеличивает тонус миометрии;
c снижает тонус шейки матки;
d увеличивают артериальное давление;
e увеличивают тонус гладкой мускулатуры бронхов.
14. Отметьте препараты для стимуляции родов:

a окситоцин;
b алкалоиды опорные ;
c динопростон;
d фенотерол;
e динопрост.
Ответы – а, с,е
15. Укажите фармакологические свойства характерные для тиреоидных препаратов :

a увеличивает потребление кислорода и энергетический метаболизм ;
b увеличивает сердечный выброс и артериальное давление;
c усиливает рост и развитие организма;
d усиливает выделение тиреотропного гормона;
e понижает температуру тела.
16. Укажите фармакологические свойства характерные для антитиреоидных тиоамидов:

a нарушает синтез тиреотропного гормонов ;
b вызывает лейкопению и агранулоцитоз;
c уменьшают выделение тиреотропного гормона и вызывает „зобогенный ” эффект;
d пропилтиоурацил дополнительно предотвращает переход Т4 в Т3 на периферии;
e тиамазол образует активный метаболит-карбимазол.
Ответы – а,b,d,e
17. Укажите фармакологические свойства характерные для сульфаниламидных

противодиабетических препаратов :
a увеличивает секрецию инсулина ;
b снижает всасывание углеводов из ЖКТ;
c увеличивает аффинитет и плотность инсулиновых рецепторов;
d усиливает глюконеогенез в печени;
e стимулирует синтез транспортных систем для глюкозы.
Ответы – а, с,е
18. Укажите фармакологические свойства характерные для бигуанидных

противодиабетических препаратов :
a место действия внутрипанкреатические и экстрапанкреатические ;
b усиливает чувствительность периферических тканей к инсулину;
c уменьшает всасывание углеводов из кишечника;
d оказывает анорексигенное действие и способствует уменьшению массы тела ;
e усиливает выделение инсулина.
Ответы – b, c, d
19. Отметьте побочные эффекты инсулина:

a возникновение инфильтратов на месте введения ;
b способствует развитию синдрома Сомоджи ;
c возникновение липодистрофии на месте введения;
d развитие гипергликемической комы при длительном использовании ;
e гипогликемия развивается медленно в течении несколько недель.
Ответы – а,b, c

a гидрокортизон это природный глюкокортикоид ;
b преднизолон это синтетический глюкокортикоид ;
c беклометазон предусмотрен для ингаляторного введения;
d кортизон это препарат длительного действия ;
e дексаметазон это препарат короткого действия.
Ответы – а,b, c
21. Укажите фармакологические свойства характерные для минералокортикоидов:

a усиливает выведение воды и натрия из организма ;
b уменьшает отеки разного генеза ;
c увеличивает артериальное давления ;
d может развивать гипокалиемию и гипокалиемический алкалоз ;
e увеличивает тонус и работоспособность мышц..
Ответы – с,b, е
22. Укажите фармакологические свойства характерные для эстрогенных гормональных

a поддерживают нормальную структуру кровяных сосудов и регулирует симпатическое
влияние ;
b поддерживает нормальную структуру кожи ;
c стимулирует свертываемость крови ;
d уменьшает артериальное давление и отеки;
e способствует снижению массу тела.
23. Укажите фармакологические свойства характерные для прогестагенов:

a сохраняет беременность;
b способствует развитию вторичных половых признаков у женщин ;
c устраняет стимулирующий сократительный эффект на миометрий вызванный
окситоцином;
d угнетает рост фолликулов и овуляцию;
e снижает уровень инсулина в крови.
Ответы – а,c, d
24. Укажите фармакологические свойства характерные для андрогенов:

a усиливает белковый анаболизм ;
b стимулирует гемопоэз ;
c способствует всасыванию Са 2+ из кишечника, предотвращает остеопороз ;
d уменьшают проявления аденомы простаты;
e усиливает развитие гормональнозависимой опухоли молочной железы.
25. Отметьте показания для применения стероидных анаболиков:

a рефракторные анемии ;
b миопатии и прогрессирующие миодистрофии ;
c опухоли простаты ;
d для улучшения физических данных у спортсменов;
e анорексия с гипонутрицией.
Ответы – а,b, е
26. Отметьте показания антиэстрогенов:

a бесплодие у женщин ;
b дисфункциональные кровотечения ;
c злокачественная опухоль эндометрия;
d кист яичников;
e стимуляция лактации.
27. Отметьте показания к применению антипрогестогенов:

a для медикаментозного аборта;
b сохранения беременности ;
c лечение эндоментриоза;
d синдром Кушинга;
e способствует имплантации яйцеклетки и развитие беременности.
28. Отметьте побочные эффекты противозачаточных средств:

a тромбэмболии;
b холестаз с желтушностью ;
c артериальная гипертензия;
d нарушение овуляции;
e рост массы тела.
Ответы – а, b, е
29. Отметьте противопоказания противозачаточных препаратов:

a функциональная дисменорея ;
b длительные иммобилизации (при травмах) ;
c нарушения мозгового кровотока;
d злокачественные опухоли молочной железы ;
e климакс.
Ответы – b, c, d
30. Отметьте препараты применяемые при угрозе выкидыша:

a. динопростон
b. oкситоцин
c. сульфат магния
d. фенотерон
e. индометацин
Ответ - c,d, e
31. Отметьте препараты расслабляющие миометрий:

a. метилэргометрин
b. сульфат магния
c. фенотерол
d. индометацин
e. динопростон
Ответ – b, c ,d
TEСТ 9
32. Перечислите эффекты препаратов тиреоидных гормонов:
a) стимулируют основной метаболизм;
b) тремор;
d) мидриаз;
e) брадикардия.
TEСТ 10
33. Укажите витаминные препараты обладают антиоксидантным действием?
a) ретинол;
b) токоферол;
c) эргокальциферол;
d) аскорбиновая кислота;
e) тиамин.
TEСТ 17
34. Укажите фармакологические свойства характерные для динопроста:
a) увеличивает сократительную активность миометрия независимо от срока беременности;
b) расширяет шейку матки;
c) увеличивает тонус бронхов;
d) снижает тонус бронхов;
e) снижает артериальное давление.
TEСТ 19
35. Укажите фармакологические свойства характерные для препаратов тиреоидных гормонов:
a) снижение основного обмена в организме;
b) увеличение уровня холестерина в плазме;
c) увеличение частоты и силы сердечных сокращений;
d) повышение концентрации йода в фолликулах щитовидной железы;
e) снижение температуры тела.
Отв. б с д
TEСТ 38
36. Отметьте препараты используются для усиления ритмических сокращений миометрия?
a) окситоцин;
b) динопрост;
c) питуитрин;
d) динопростон;
e) эргометрин.
TEСТ 59
37. Отметьте гормональные препараты применяемые при гипофункции щитовидной
железы?
a) левотироксин;
b) паратироидин;
c) адиурекрин;
d) тиреоглобулин;
e) лиотиронин.
TEСТ 60
38. Отметьте препараты, применяемые для лечения рахита:
a) цианокобаламин;
b) эргокальциферол;
c) токоферол;
d) рыбий жир;
e) ретинол.
TEСТ 85
39. Укажите глюкокортикоиды у которых практический отсутствует
минералокортикоидная активность:
a) дексаметазона;
b) преднизолона;
c) триамцинолона;
d) бетаметазона;
e) кортизона.
TEСТ 120
40. Отметьте препараты применяемые при сахарном диабете:
a) инсулин;
b) протамин-цинк-инсулин;
c) глибенкламид;
d) вазопрессин;
e) адиурекрин.
TEСТ 143
41. Укажите фармакологические свойства характерные для окситоцина:
a) повышает тонус миометрия;
b) снижает тонус миометрия;
c) снижает содержание кислорода в тканях;
d) снижает сократительную активность миометрия;
e) усиливает сократительную активность миометрия.
TEСТ 146
42. Укажите фармакологические свойства характерные для оксациллина?
a) резистентность к пенициллиназе;
b) широкий спектр действия;
c) разрушается пенициллиназой;
d) неустойчив в кислой среде желудка;
e) устойчив в кислой среде желудка .
TEСТ 169
43. Отметьте гормональные препараты гипоталамуса:
a) соматостатин;
b) инсулин;
c) пролактин;
d) гонадорелин;
e) кальцитонин.
TEСТ 176
44. Препараты инсулина назначаются при?
a) сахарном диабете I типа;
b) сахарном диабете II типа, легкая форма;
c) гипогликемической коме;
d) гиппергликемической коме;
e) сахарном диабете с ожирением.
TEСТ 200
45. Отметьте гормональные препараты аденогипофиза и их синтетические заменители:
a) соматотропин;
b) тиреотропин;
c) менопаузный гонадотропин;
d) питуитрин;
e) интермедин.
ТЕСТ 202
46. Отметьте побочные эффекты инсулина:
a) гипергликемия
b) гипогликемия
c) липодистрофия
d) агранулоцитоз
e) язва двенадцатиперстной кишки
ТЕСТ 232
47. Отметьте гормональные препараты нейрогипофиза:
a) вазопресин
b) соматотропин
c) окситоцин
d) питуитрин
e) гонадотропин
ТЕСТ 247
48. Укажите препараты которые уменьшают сократительную активность миометрия:
a) этиловый спирт
c) сальбутамол
d) индометацин
e) фуросемид
ТЕСТ 249
49. Укажите фармакологические свойства характерные для лиотиронина:
b) усиление катаболизма
c) увеличение утилизации кислорода в тканях
d) уменьшение концентрации кислорода в тканях
e) уменьшение температуры тела
ТЕСТ 254
50. Укажите фармакологические свойства характерные для гормонов щитовидной железы:
a) увеличивают частоту сокращения сердца
b) угнетают секрецию тиреотропного гормона
c) вызывают брадикардию
d) вызывают гипотермию
e) вызывают повышение веса тела
ТЕСТ 269
51. Укажите фармакологические свойства характерные для инсулина:
a) стимулирует синтез жирных кислот и треглицеридов
b) снижает содержание калия в клетках
c) способствует транспорту глюкозы через мембрану клеток
d) блокирует глюконеогенез из аминокислот
e) способствует задержке солей в организме
ТЕСТ 274
52. Укажите фармакологические свойства характерные для антитироидных тиоамидов
a) стимулируют сердечную деятельность
b) повышают секрецию (тиростимулирующего гормона) ТТГ
c) повышают основной обмен
d) провоцируют гиперплазию щитовидной железы
e) провоцируют экзофтальмию (пучеглазие)
ТЕСТ 329
53. Отметьте препараты которые вызывают расслабление миометрия:
a) окситоцин
b) сальбутамол
c) фенотерол
d) динопростон
e) динопрост
ТЕСТ 333
54. Отметьте препараты выбора при сахарном диабете II типа:
a) глибутид
b) метформин
c) глюкагон
d) преднизолон
e) глибенкламид
ТЕСТ 343
55. Отметьте препараты адрогенов:
a) тестостерон
b) эстрадиол
c) метилтестостерон
d) кортизон
e) этинилэстрадиол
ТЕСТ 347
56. Отметьте побочные эффекты тиамазола:
a) тахикардия, тремор
b) боли в суставах
c) гипотиреоз при передозировке
d) гипертиреоз
e) агранулоцитоз, лейкопения
ТЕСТ 354
57. Отметьте побочные действия оральных противозачаточных средств:
a) межменструальные кровотечения
b) повышение массы тела
d) дислипедимия
e) тромбофлебит
ТЕСТ 377
58. Отметьте противопоказания к применению для гормонов щитовидной железы:
a) артериальная гипотензия
b) гипотироидизм
c) артериальная гипертензия
d) миксидема
e) аритмии сердца
ТЕСТ 395
59. Отметьте стероидные гормональные препараты:
a) прогестерон
b) эстрон
c) тестостерон
d) тироксин
e) альдостерон
ВИТАМИНЫ/ФЕРМЕНТЫ
1. Указать водорастворимые витамины.

a) рибофлавин
b) ретинол
c) токоферол
d) эргокальциферол
e) рутосид
Răspuns: a,e
2. Отметить показания к применению кокарбоксилазы.

a) пернициозная анемия
b) пре- и коматозные состояния при сахарном диабете
c) язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
d) консервативное лечение рубцовых и спаечных процессов
е) алкоголизм, цироз.
Răspuns: b,e
3. Укажите фармакологические свойства характерные для рибофлавина мононуклеотид:

a) регулирует окислительно-восстановительные реакции
b) участвует в окислительном декарбоксилировании кетокислот
c) участвует в процессах азотистого обмена
d) является донатором метильных групп
е) участвует в процессах белкового и жирового обмена
Răspuns: a,e
4. Отметить фармакологические эффекты витамина В3 /никотиновой кислоты, РР

a) повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови
b) угнетение фибринолиза
c) расширение периферических сосудов
d) улучшает углеводный обмен
е) противоаллергический эффект
Răspuns: c,d,e
5. Указать показания к применению кальция пантотената.

a) трофические язвы
b) невриты и невралгии
c) пернициозная анемия
d) хронический панкреатит
е) аллергические реакции
Răspuns: a,b,d,e
6. Отметить показания к применению пиридоксина гидрохлорида.

a) длительное применение пенициллина
b) недостаточность витамина в1
c) недостаточность витамина в2
d) лечение изонаизидом
е) токсикозах беременных
Răspuns: d,e
7. Отметить показания к назначению фолиевой кислоты /вит. ВС/.

a) хронический гастроэнтерит
b) мегалобластическая анемия у детей и беременных
c) лейкопения
d) гипохромная анемия
е) туберкулез кишечника
Răspuns: a,b,c,e
8. Отметить показания к применению цианкобаламина.

a) постгеморрагические анемии
b) мегалобластная анемия
c) заболевания печени
d) для лечения инфицированных ран
е) стенокардия
Răspuns: a,b,c
9. Отметить фармакологические эффекты аскорбиновой кислоты.

a) иммунодепрессивный
b) снижение всасывания железа в жкт
c) регулирует окислительно-востоновительные процесы
d) стимуляция синтеза коллагена
е) повышение всасывания железа в жкт
Răspuns: c,d,e
10. Отметить возможные побочные эффекты при введении больших доз витамина С.
a) агранулоцитоз
b) тератогенное действие
c) образование оксалатных камней в почках
d) желудочно-кишечные кровотечения
е) бессонница, повышенная вазбудимость
Răspuns: c,e
11. Отметить препарат витамина Р.

a) никошпан
b) кверцетин
c) олендронат
d) фосфаден
е) венорутон
Răspuns: b,e
12. Отметить фармакологические эффекты карнитина хлорида.

a) повышает проницаемость капилляров
b) повышает общий тонус и коэффициент усвоения белка
c) обладает катаболической активностью
d) стимулирует центр дыхания
е) способствует нормализации основного обмена при гипертириозе
Răspuns: b,e
13. Отметить показания к применению рибоксина.

a) бери-бери
b) пернициозная анемия
c) ишемическая болезнь сердца
d) открытоугольная глаукома
е) гепатиты, цироз
Răspuns: c,d,e
14. Отметить жирорастворимые витаминины.

b) эргокальциферол
c) цианкобаламин
d) фитоменадион
е) биотин
Răspuns: b,d
15. Отметить показания к применению препаратов ретинола.

a) болезнь альцгеймера
b) гиперкератоз
c) гемералопия
d) геморрагический диатез
е) дерматоз
Răspuns: b,c,e
16. Отметить признаки острой интоксикации витамином А.

a) усталость, раздражительность, головная боль
b) шелушение кожи
c) тромбозы
d) угнетение дыхания
е) анорексия, тошнота, рвота
Răspuns: a,b,e
17. Отметить осложнения при длительном применении витамина Д.

a) судорожный синдром
b) анафилактический шок
c) метастатическая кальцификация мягких тканей, артерий, роговицы, мышц и особенно
почек
d) анорексия, тошнота
е) общая слабость, раздражительность, нарушение сна
Răspuns: c,d,e
18. Отметить показания к применению токоферола ацетата.

a) нарушение менструального цикла
b) угроза прерывания беременности
c) рахит
d) бери-бери
е) в комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний
Răspuns: a,b,e
19. Отметить показания к применению витамина К.

a) тромбозы
b) гипогликемическая кома
c) геморрагические диатезы
d) инфаркт миокарда
е) передозировка антикоагулянтов непрямого действия
Răspuns: c,e
20. Отметить комбинированный препарат, содержащий комплекс витаминов и
микроэлементов.
a) аевит
b) юникап
c) эргокальциферол
d) берока
е) биотин
Răspuns: a,b,d
21. Отметить ферментные препараты, улучшающие процессы пищеварения.

a) коллагеназа
b) фибринолизин
c) кокарбоксилаза
d) панзинорм
е) абонин
Răspuns: d,e
22. Отметить ферментный препарат, применяемый для очищения инфицированных

ран от некротизированной ткани.
a) пенициллиназа
b) контрикал
c) трипсин
d) лидаза
е) терилитин
Răspuns: c,e
23. Отметить показания к применению цитохрома С.

a) инфекционный и вирусный гепатит
b) сердечная недостаточность
c) для улучшения процессов пищеварения
d) воспалительные процессы верхних дыхательных путей
е) аллергические заболевания
Răspuns: a,b,d
24. Отметить показания к применению контрикала.

a) гемералопия
b) лечение рубцовых и спаечных процессов
c) острый панкреатит
d) пернициозная анемия
е) послеоперационный паротит
Răspuns: c,e
TEСТ 8
25. Укажите фармакологические свойства характерные для цианокобаламина:
a) включается в синтез нуклеопротеидов;
b) стимулирует процессы свертывания крови;
c) способствует переходу фолиевой в фолиниевую кислоту;
d) влияет на нормальное созревание эритроцитов;
e) блокирует переход фолиевой в фолиниевую кислоту.
TEСТ 16
26. Определите механизмы действия витамина U (метилметионина сульфония хлорид):
a) блокирует М-холинорецепторы;
b) стимулирует образование слизи;
c) блокирует Н1-гистаминорецепторы;
d) способствует метилированию гистамина;
e) стимулирует секрецию гастрина.
TEСТ 48
27. Отметьте показания к применению цианокобаламина:
a) пернициозная анемия;
b) мегалобластическая анемия;
c) невриты;
d) железодефицитная анемия;
e) инфаркт миокарда
TEСТ 105
28. Отметьте показания к применению ретинола:

a) гемералогия;
b) пеллагра;
c) ксерофтальмия;
d) кератомаляция;
e) рахит.
TEСТ 124
29. Отметьте препараты жирорастворимых витаминов:
a) эргокальциферол;
b) ретинол;
c) токоферол;
d) пиридоксин;
e) цианокобаламин.
TEСТ 144
30. Чем обусловлено снижение проницаемости сосудистой стенки для препаратов, содержащих
аскорбиновую кислоту и флавоноиды?
a) стимуляция синтеза коллагена;
b) снижение синтеза коллагена;
c) стимуляция синтеза хондроитинсерной кислоты;
d) ингибирование гиалуронидазы;
e) стимулирование гиалуронидазы.
TEСТ 175
31. Укажите фармакологические свойства характерные для аскорбиновой кислоты:

a) увеличивает проницаемость сосудов;
b) снижают проницаемость сосудов;
c) увеличивают резистентность организма;
d) в кишечнике способствуют переходу Fe3+ в Fe2+;
e) снижает синтез глюкокортикоидов.
TEСТ 199
32. Отметьте механизмы действия стрептокиназы:
a) стимулирует активаторы перехода плазминогена в плазмин;
b) ингибирует проактиваторы перехода плазминогена в плазмин;
c) стимулирует активность антитромбина III;
d) вызывает лизис фибрина;
e) прямо стимулирует переход плазминогена в плазмин.
ТЕСТ 203
33. Укажите показания к применению никотиновой кислоты являются:
a) пеллагра
b) атеросклероз
c) спазм сосудов
d) рахит
e) бесплодие
ТЕСТ 231
34. Укажите метаболические изменения вызванные применением тиамин (тиамин
пирофосфат):
a) стимулирует декарбоксилирование альфа-аминокислот
b) блокирует декарбоксилирование альфа-аминокислот
c) снижает пируватемию
d) стимулирует синтез ацетилхолина
e) повышает пируватемию
ТЕСТ 250
35. Укажите витамины используемые при лечении пернициозной анемии:
a) цианкобаламин
b) рибофлавин
c) никотиновая кислота
d) токоферол
e) фоливая кислота
ТЕСТ 253
36. Отметьте показания к применению для фолевой кислоты:
a) гипокромная анемия
b) мегабластическая анемия
c) апластическая анемия
d) макроцитарная анемия
e) стенокардия
ТЕСТ 386
37. Отметьте витамины с антиоксидантным действием:
b) токоферол ацетат
c) менадион
d) фолевая кислота
e) аскорбиновая кислота
АНТИБИОТИКИ /АНТИСЕПТИКИ/ДЕЗИНФЕКТАНТЫ
1. Укажите бактериостатические антибиотики

a. пеницилины
b. эритромицин
c. изониазид
d. хлорамфеникол
e. ко-тримаксазол
верный ответ: b, d
2. Укажите патогенные агенты, обладающие природной резистентностью к

макролидам:
a. Enterobacteriaceae
b. chlamydia
c. pseudomonas
d. acinetobacter
e. toxoplasma gondii
верный ответ: a, c, d
3. Укажите фармакологические особенности, свойственные гентамицину:
a. слабо растворим в липидах, поэтому должен применяться парентерально
b. хорошо всасывается в тонком кишечнике
c. ингибирует высвобождение ацетилхолина на пресинаптическом уровне
d. стабилизирует пресинаптическую мембрану нейромышечного синапса
e. ингибирует синтез клеточной стенки бактерий
4. Укажите побочные эффекты гентамицина:
a. токсичен для сетчатки
b. вызывает синдром «красного человека»
c. может вызывать перманентные повреждения вестибулярных нервов
d. часто провоцирует аллергические рееакции по типу анафилактического шока
e. местное применение может вызывать точечный кератит
верный ответ: a, c, e
5. Укажите фармакологические особенности, свойственные цефуроксиму:
a. ингибирует синтез клеточной стенки
b. обладает перекрестной чувствительностью с пенициллином
c. обладает хорошей проницаемостью через мозговую жидкость
d. является цефалоспорином третьего поколения
e. gentamicina менее токсичен для эпителия роговицы, чем гентамицин
верный ответ: a, b, c, e
6. Укажите дозы и формы выпуска ампициллина:
a. капсулы 0,25
b. ампулы 0,05%+2 мл
c. ректальные суппозитории 0,1
d. флаконы по 500 и 250 милиграмм
e. таблетки 0,15
верный ответ: a, d
7. Укажите фармакологические особенности, свойственные азтреонаму:
a.является монобактамом
b. не эффективен при пероральном применении
c.преимущественно эффективен против грам положительных бацилл
d. применяется перентерально
e.проникает через гематоэнцефалический барьер
верный ответ: a, b, d, e
8. Укажите фермакологические особенности, свойственные «нуцину»
a. производный 5-гидрокси-1,4-нафтохинона
b. является катионным детергентом
c. обладает выраженным проивогрибковым действием
d. активное вещество выделено из зеленых орехов грецкого ореха
e. применяется только парентерально
9. Укажите дозы и формы выпуска бензилпенициллина натрия:
a. драже по 25 дециграмм
b. флаконы по 500 000 ЕД
c. ампулы по 1 грамм
d. флаконы по 1 000 000 ЕД
e. крем 5%-15 грамм
10. Отметьте цефалоспорины 3 поколения
a. цефалексин, цефадроксил
b. цефиксим, цефтриаксон, цефтибутен
c. цефахлор, цефоницид, цефотетан
d. цефепим, цефпиром
e. цефподоксим, цефтибутен, цефетамет
верный ответ: b, e
11. Укажите фармакологические особенности, свойственные аминогликозидам:
a. эффективны против стрептококков
b. нуждается в аэробных механизмах транспорта, для проникновения через
бактериальную стенку
c. действует на уровне информационного РНК
d. orala не эффективны против системных инфекций при преоральном применении
e. вызывает некроз сетчатки при инъецировании в стекловидное тело
верный ответ: b, c, d, e
12. Отметьте ингибиторы бета-лактамазы
a. клавулоновая кислота
b. пипемидиевая кислота
c. тазобактам
d. сульбактам
e. монобактам
13. Укажите антибиотики, обладающие бактерицидным действием:
a. пенициллины
b. тетрациклины
c. цефалоспорины
d. макролиды
e. аминогликозиды
14. Укажите фармакологические особенности, свойственные детергентам:
a. с антисептическими свойствами состоят из катионных агентов
b. комбинированы с йодом для обработки глаз перед хирургическим вмешательством
c. более эффективны против Грам положительных бактерий, чем против Грам
отрицательных
d. могут вызывать повреждения эндотелия роговицы, если применяются в передней камере
глаза
e. используются перед операцией для подготовки к хирургическому вмешательству
верный ответ: a, c, d, e
15. Укажите формы выпуска и способ применения цефалексина:
a. таблетки 100 милиграмм 2 раза в день
b. капсулы 250 милиграмм 4 раза в день
c. драже 25 милиграмм один раз в день
d. таблетки 300 милиграмм 3 раза в день
e. капсулы 500 милиграмм 4 раза в день
верный ответ: a, b, d, e
16. Отметьте основные механизмы действия антибиотиков:
b. ингибирует синтез фолиевой кислоты
c. ингибирует синтез нуклеиновых кислот
d. ингибирует синтез белков
e. нарушает проницаемость клеточной мембраны
верный ответ: a, c, d, e
17. Отметьте формы выпуска и концентрации парманганата калия:
a. раствор 0,1%-500 ml
b. раствор 4%-20 ml
c. раствор 10%-10 ml
d. раствор 1%-20 ml
e. раствор 0,0001%-100 ml
18. Укажите фармакологические особенности, характерные эритромицину:
a. биодоступность 30-65%
b. период полураспада 5,5-8 часов
c. выведение с желчью 20-30%
d. выведение почками 2-5 %
e. связывание с плазменными белками 10-25%
19. Укажите дозы и формы выпуска гентамицина:
a. порошок 250 грамм
b. флаконы 0,08
c. таблетки 0,1
d. мазь 0,1%-10, 0
e. ампулы 4%-2 мл
верный ответ: b, d, e
20. Отметьте эфекты препаратов йода:
a. противоотечный
b. дезодорирующий
c. противовоспалительный
d. отхаркивающий
e. очищающий раны
верный ответ: a, b, d
21. Укажите антибиотики, действие которых не зависит от рН среды:
a. пенициллины
b. цефалоспорины
c. ванкомицин
d. аминогликозиды
e. хлорамфеникол
верный ответ: b, c, e
22. Укажите фармакологические особенности, свойственные тетрациклину:
a. его абсорбция снижена под действием пищи
b. противопоказан пациентам с почечной недостаточностью
c. полностью метаболизируется печенью
d. снижает эфективность оральных контрацептивов
e. антикоагулянтный эффект варфарина
23. Укажите фармакологические особенности, свойственные ванкомицину:
a. ингибирует синтез бактериальной ДНК
b. эфективен против Грам негативных аэробных организмов
c. хорошо всасывается в кишечнике
d. вызывает гипотензию при чрезмерно быстром введении
e. стимулирует высвобождение гистамина
верный ответ: d,e
24. Укажите дозы и формы выпуска полимиксина М:
a.таблетки 500 000 МЕ
b. мазь 20 000 МЕ
d. флаконы 500 000 МЕ
e. флаконы 10%-20 мл
25. Отметьте антибиотики с бактериостатическими свойствами:
a. рифампицин
b. пенициллин
c. полимиксин
d. хлорамфеникол
e. тетрациклин
верный ответ: d, e
26. Укажите фармакологические особенности, свойственные хлорамфениколу:
b. эффективен против Haemophilus и Neisseria
c. вызывает ототоксичность
d. вызывает апластическую анемию
e. противопоказан новорожденным
27. Укажите фармакологические особенности, свойственные ванкомицину:
a. является гликопептидом
b. грибкового происхождения
c. обладает бактериостатическим действием
d. синтез белка путем соединение со специфическим белком (Р12) на подчастице 30S
рибосом
e. вызывает артериальную гипотензию при внутривенном введении
верный ответ: a, b, e
28. Укажите формы выпуска и дозы рифампицина:
a.флаконы 8 милиграмм
b. капсулы 50 милиграмм
c.капсулы 300 милиграмм
d. капсулы 150 милиграмм
e.порошок 100 грамм
верный ответ: b, c, d
29. Отметьте фармакологические особенности, характерные тетрациклину:
a. ингибирует синтез ДНК прямо в бактериях
b. проникает через плаценту и кумулируется в скелете плода
c. эффективен при местном применении на роговице, так как обладает антиколлагеновыми
свойствами
d. преимущественно абсорбируется желудком
e. период полураспада более продолжительный, чем у доксициклина
верный ответ: b, c
30. Отметьте антибиотики, активные при инфекциях, вызванных Proteus mirabilis :
a.цефалексин
b. гентамицин
c.ампициллин
d. ванкомицин
e.амоксициллин
верный ответ: b, c,e
31. Отметьте формы выпуска и дозы линкомицина:
a.капсулы 250 милиграмм
b. ампулы 30% -1 мл
c.флаконы 64 МЕ
d. ампулы 30% - 2 мл
e.суспензии 2,5%-2 мл
32. Укажите препараты и группы медикаментов эффекты которых могут усиливаться
линкозамидами:
a.общие анестетики
b. хлорамфеникол
c.миорелаксанты
d. adsorbantele адсорбанты
e.эритромицин
верный ответ: a, c
33. Укажите дозы и формы выпуска окситетрациклина:
a.капсулы по 50 милиграмм
b. таблетки по 250 000 ЕД
c.таблетки покрытые оболочкой 0,0075 грамм
d. глазная мазь 10 грамм
e.таблетки по 250 милиграмм
34. Укажите формы выпуска и дозы хлорамфеникола:
a.глазные капли 0,25%-10 мл
b. ампулы 5%-5 мл
c.таблетки 0,25 грамм
d. капсулы 0,25 грамм
e.драже 0,025
35. Отметьте антибиотики, используемые при инфекциях, вызванных Bacilus anthracis:
a.бензилпенициллин
b. гентамицин
c.доксициклин
d. эритромицин
e. ванкомицин
36. Укажите химиотерапевтические препараты, которые противопоказаны при
почечной недостаточности:
a. налидиксовая кислота
b. cloramfenicol хлорамфеникол
c. eritromicină эритромицин
d. tetraciclină тетрациклин
e. acidul fusidic фузидиевая кислота
37. Укажите противопоказания для тетрациклинов:
a. почечная и печеночная недостаточность
b. язва желудка и 12-типерстной кишки
c. дети до 8 или даже 12 лет
d. болезнь Лайма
e. беременность и лактация
38. Укажите фармакологические особенности, свойственные хлорамфениколу:
a. 10% подвергается глюкуронизации на уровне печени с образованием активных
метаболитов
b. почечная элиминация в неизмененной форме составляет 5-10%/сутки
c. связывание с плазматическими белками составляет 50-60%
d. полностью и быстро абсорбируется при пероральном применении
e. период полураспада – 24 часа
верный ответ: b, c, d
39. Чем характеризуется экстрахромосомальная бактериальная устойчивость:
a. характеризуется мутациями через один или два контакта с антибиотиком и не зависит от
дозы
b. информация о резистентности содержится в плазмидных элементах ДНК, которые
охватывают факторы S, ответственные за резистентность
c. передача генетического материала, включенного в хромосомы, посредством спонтанных
мутаций или депрессией генов
d. передается между теми же бактериями одного класса или разным видам бактерий, но
ограничен по классу и по роду
e. характеризуется множественными мутациями с повышением дозы
40. Укажите побочные действия, свойственные антибиотикам:
a. пенициллины – аллергические реакции
b. монобактамы – могут откладываться в костях в форме хелатных соединений с
ортофосфатом кальция
c. хлорамфеникол – угнетение гематопоэза с панцитопенией
d. тетрациклины – феномены фотосенсибилизации под действием солнечных лучей
e. аминогликозиды - у новорожденных может вызывать «синдром серого окрашивания
кожи»
41. Укажите запрещенные комбинированные применения антибиотиков:
a. аминогликозиды + полимиксины
b. тетрациклины + фторхинолоны
c. тетрациклины + хлорамфеникол
d. макролиды + линкозамиды
e. гликопептиды + макролиды
TEСТ 29
42. Перечислите показания к применению препаратов бензилпенициллина:
a) септические состояния, вызванные стрептококком;
b) сифилис;
c) газовая гангрена;
d) туберкулез;
e) риккетсиозы.
TEСТ 61
43. Отметьте фармакологические особенности характерые для препаратов
бензилпенициллина?
a) бактерицидное действие;
b) бактериостатическое действие;
c) разрушаются пенициллиназой;
d) разрушаются в кислой среде желудка;
e) кислоторезистентные.
TEСТ 81
44. Отметьте спектр действия бензилпенициллина:
a) грамм+ - кокки;
b) грамм - палочки;
c) спирохеты;
d) хламидии;
e) грамм - кокки.
TEСТ 103
45. Отметьте фармакологические особенности характерые для цефалоспоринов:
a) бактерицидное действие путем ингибирования ситеза клеточной стенки;
b) низкая токсичность;
c) -лактамное строение;
d) высокая липофильность;
e) элиминация преимущественно через печень.
TEСТ 106
46. Отметьте препараты, используемые при сыпном тифе:
a) ампициллин;
b) доксациклин;
c) хлорамфеникол;
d) цефотаксим;
e) тетрациклин.
TEСТ 112
47. Укажите побочные эффекты характерные для аминогликозидов?
a) гепатотоксичность;
b) лейкопения;
c) ототоксичность;
d) нефротоксичность;
e) нервно-мышечный блок.
TEСТ 122
48. Отметьте фармакологические особенности характерые для ампициллина?

a) по спектру действия соответствует бензилпенициллину;
b) имеет более широкий спектр действия;
c) резистентен к пенициллиназе;
d) разрушается пенициллиназой;
e) разрушается в кислой среде желудка.
TEСТ 125
49. Отметьте побочные эффекты хлорамфеникола:

a) нервно-мышечный блок;
b) серый синдром;
c) агранулоцитоз;
d) ототоксичность;
e) дисбактериоз.
TEСТ 148
50. Укажите показания к применению линкомицина
a) остеомиелит;
b) брюшной тиф;
c) анаэробные инфекции;
d) свепной тиф;
e) дизентерия.
TEСТ 172
51. Отметьте фармакологические особенности характерые для аммоксциллина:
a) более широкий спектр, чем у бензилпенициллина;
b) резистентность к пенициллиназе;
c) резистентность к желудочному соку;
d) сосдает высокие концентрация в желчи;
e) редко вызывает аллергические реакции.
TEСТ 174
52. Отметьте фармакологические особенности характерые для рифампицина:
a) низкая гепатотоксичность;
b) используют часто при инфекциях ЖКТ;
c) после назначения препарата резистентность развивается быстро;
d) после применения препарата резистентность развивается медленно;
e) используется преимущественно при туберкулезе.
ТЕСТ 201
53. Укажите препараты применяемые при инфекции вызванной синегнойной палочкой
(Bacillus Piocianicus):
a)ампициллин
b)амикацин
c)полимиксин
d)цефалексин
e)хлорамфеникол
ТЕСТ 205
54. Отметьте фармакологические особенности характерые для цефалоспоринов первого
поколения:
a) имеют широкий спектр действия
b) спектр действия близок к бензилпенициллинам
c) бактерицидное действия
d) резистентны к пенициллиназам
e) бактериостатическое действие
ТЕСТ 209
55. Укажите препараты выбора при инфекции вызванной Helycobacter Pylori:
a) хлорамфеникол
b) амоксацилин
c) гентамицин
d) доксициклин
e) кларитромицин
ТЕСТ 222
56. Отметьте фармакологические особенности характерые для эритромицина и олеандомицина:
a) бактериостатическое действие
b) действует на ту же флору, что и бензилпенициллины плюс риккетции и хламидии
c) резистентность к препаратам развивается быстро
d) бактерицидное действие
e) резистентность к препаратам развивается медленно
ТЕСТ 270
57. Какие антибиотики нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны:
a) пенициллины
b) полимиксины
c) цефалоспорины
d) тетрациклины
e) противогрибковые средства (полиены)
ТЕСТ 272
58. Отметьте фармакологические особенности характерые для хлорамфеникола:
a) широкий спектр действия
b) бактериостатическое действие
c) медленно развивается резистентность микроорганизмов
d) бактериоцидное действие
e) быстро развивается резистентность микроорганизмов
ТЕСТ 277
59. Отметьте антибиотики угнетающие синтез нуклеиновых кислот:
a) ампициллин
b) гризеофульвин
c) хлорамфеникол
d) рифампицин
e) тетрациклин
ТЕСТ 315
60. Укажите спектр действия эритромицина:
a) граммположительные коки
b) хламидии
c) граммотрицательные палочки
d) туберкулезную палочку
e) синегнойную палочку
ТЕСТ 348
61. Какие сочетания антибиотиков можно рекомендовать?
a) тетрациклины + пенициллины d) пенициллины + хлорамфениколы
b) тетрециклины + хлорамфениколы e)аминогликозиды + цефалоспорины
c) аминогликозиды + пенициллины
ТЕСТ 352
62. Отметьте препараты выбора при стафилоккоковой инфекции резистентной к пенициллину:
a) ванкомицин
b) клиндамицин
c) бнзилпенициллин
d) цефалексин
ТЕСТ 353
63. Отметьте препараты выбора из группы пенициллиновэффективные при грамм
отрицательной флоре:
a) оксациллин
b) феноксиметилпеницеллин
c) азлоциллин
d) амоксициллин
e) мезлоциллин
ТЕСТ 379
64. Отметьте механизмы отвветственные за бактерицидное действие антибиотиков
a) блокируют синтез пуриновых оснований
b) блокируют синтез белков
c) нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны
d) нарушают синтез нуклеиновых кислот
e) блокируют синтез клеточной мембраны
65. Отметьте средства которые ингибируют белковый синтез бактерий вследствие

фиксации рибосомных субъединиц 50S:
a) хлорамфеникол
b) кларитромицин
c) клиндамицин
d) тейкопланин
e) сульфаметоксазол
отв. а б с
66. Укажите антибиотики которые образуют активной концентрации в желчи:
a) ампициллин
c) тетрациклин
d) бензилпенициллин
e) гентамицин
67. Назовите причины «серого синдрома» , вызываемого хлорамфениколом у

новорожденных и недоношенных
a) чрезмерно высокие дозы
b) дефицит выведения почками несвязанной формы
c) дефицит печеночных ферментов глюкуроноконъюгации
d) генетическая предрасположенность
e) ассоциация с пенициллином
отв. а б с
68. Укажите патогенные агенты устойчивые к бензилпенициллину:

a) пенициллиназосекреторный стафилококк
b) гонококк
c) энтерококк
d) трепонема
e) пиогенный стрептококк
69. Укажите группы антибиотиков которые могут быть назначены совместно с

аминогликозидами:
a) тетрациклины
b) гликопептидов
c) макролидов
d) бета-лактамов
e) полимиксинов
отв. б д
70. Отметьте аминогликозиды активные в отношении палочек Коха:

a) стрептомицин
b) гентамицин
c) канамицин
d) тобрамицин
e) неомицин
отв а с

a) проявляет активность по отношению к вирусу Зостера
b) биотрансформация в печени путем деацетилирования
c) прояаляет активность по отношению к бацилле Коха
d) сниженная диффузия в ткани
e) выведение почками в виде неактивных метаболитов
отв. а б с
72. Отметьте фармакологические особенности характерые для хлорамфеникола:

a) при системном сальмонеллезе
b) не действует при анаэробных инфекциях
c) вызывает серый синдром у новорожденных
d) вызывает апластическую анемию
e) не проникает через гематоэнцефалический барьер
отв а с д
73. Назовите антисептики из группы красителей:

a) додицин
b) этакридин
c) этиловый спирт
d) нитрат серебра
e) бриллиантовая зелень
отв. б е
74. Назовите полиеновые антибиотики:

a) гризеофульвин
b) ристомицин
c) канамицин
d) амфотерицин B
e) натамицин
отв. а д е
75. Отметьте полусинтетические тетрациклины:

a) хлортетрациклин
b) доксициклин
c) метациклин
d) демеклоциклин
e) миноциклин
отв. б с е
76. Отметьте механизмы объясняющие устойчивость микроорганизмов к

тетрациклинам
a) появление мутаций, которые ведут к изменению белка
b) снижение проникновения антибиотика в клетку
c) повреждение места действия
d) инактивация ферментов
e) активное выведение из клетки
отв. б с е
77. Укажите микроорганизмы которые обладают природной устойчивостью к

макролидам:
a) Bacillus fragilis
b) Pseudomonas
c) Chlamidia
d) Acinetobacter
e) Mycoplasma pneumoniae
Отв. а б д
78. Отметьте фармакологические особенности характерые для монобактамов:

a) химиотерапевтические препараты с бета-лактамовым кольцом
b) не инактивируются в кишечнике
c) инактивируются бета-лактамазами стафилококков
d) не действует на аэробные грамотрицательные бациллы
e) устойчивы к бета-лактамазе грамотрицательных бактерий
отв. а с е
79. Отметьте спектр действия кларитромицина:
a) S. aureus метицилиночувствительный
b) Str. Pyogenes
c) M. avium
d) H. Pylori
e) S. aureus
Отв. а с е
80. Укажите факмакологические особенности доксициклина по отношению с
тетрациклином:
a) хорошо всасывается в ротовой полости
b) всасываение в ротовой полости не зависит от еды
c) активная(баклерицидная) концентрация сохраняется 12 часов
d) прием через 8 часов
e) бактерицидное действие
отв. а б с
81. Отметьте фармакологические особенности характерые для тетрациклина:

a) всасывание в ротовой полости частичное и изменчивое
b) всасывание в ротовой полости уменьшается в присутствии пищи
c) назначается в виде инъекций
d) молочные продукты и ионы кальция уменьшают всасывания
e) накапливается в мышечной ткани
отв. а б д
82. Укажите спектр действия тетрациклинов:

a) хламидии
b) микоплазмы
c) бруцеллы
d) гельминты
e) риккетсии
отв. а б с е
83.Отметьте антибиотики, которые не всасываются при приеме внутрь:

a) стрептомицин
b) эритромицин
c) гентамицин
d) ампициллин
e) колистин
отв. а с е
84. Отметьте фармакологические особенности характерые для ванкомицина:

a) активен по отношению к грамположительным коккам
b) применяется при псевдомембранозном колите, вызванном антибиотиками
c) вызывает ото- и нефротоксичность
d) активен по отношению в грамотрицательной флоре
e) обладает бактериостатическим эффектом
отв. а б с
85. Отметьте вещества которые ингибируют бета-лактамазу:

a) клавулановая кислота
b) тазобактам
c) сульбактам
d) тикарциллин
e) пиперациллин
отв. а в с
86.Отметьте антибиотики активные в латентной фазе патогенных

микроорганизмов:
a) пенициллин
b) нистатин
c) бацитрацин
d) полимиксин B
отв. б д
87. Какие противомикробные средства ингибируют синтез бактериальных белков

вследствии фиксации рибосомных субъединиц 30 S:
a) клиндамицин
b) тетрациклин
c) хлорамфеникол
d) имепенем
e) доксициклин
отв. б е
88. Назовити фармакологические особенности амоксициллина в сравнении с

ампициллином:
a) всасывание в ротовой полости выше чем у ампициллина
b) выводится почками в активной и повышенной форме
c) терапевтический эффект длится 8 часов
d) абсорбция зависит от пищи
e) не вызывает аллергических реакциий
отв. а б с
89. Отметьте противопоказания для ампициллина

a) аллергия
b) лактация
c) остеопороз
d) лейкопения
e) инфекционный мононуклеоз
отв. а б е
СУЛЬФАНИЛАМИДЫ/АНТИБАК. РАЗН. ХИМ. СТР.
1. Отметьте фармакологические особенности характерые для метронидазола

a. бактериостатик
b. угнетает синтез белка
c. является самым эффективным в отношении грам положительной флоры
d. легко проникает через гемото-энцефалический барьер
e. несовместим с алкоголем
raspuns correct: d, e
2. Отметить перспективные группы препаратов для лечения туберкулеза:

a.цефалоспорины
b. уреидопеницилины
c.оксазолидиндионы
d. полимексины
e.макролиды
raspuns correct: a, c, e
3. Отметьте фармакологические особенности характерые для сульфаниламидов:
aугнетают превращение парааминобензойной кислоты в фолиевую.
b. бактерицидны
c. обладают медленным действием
d. могут вызвать дефицит фолиевой кислоты, если прменяются более 2 месяцев
e. являются причиной синдрома Stevens-Johnson
4. Укажите противобактериальные средства угнетающие синтез фолиевой кислоты:
a. ципрофлоксацин
b. сульфаниламиды
c. пиреметамин
d. клиндамицин
e. тетрациклин
raspuns correct: b, c
5. Отметьте формы выпуска и дозы офлоксацина:
a.таблетки 200 мг
b. капсулы 250 мг
c. раствор для внутривенного применения 200мг/100мл
d. ампулы 1 мл
e. флакоане 500 мг
raspuns correct: a, c
6. Отметьте фармакологические особенности характерые для фторхинолонов:

a. угнетают ДНК - гиразу
b. ципрофлоксацин слабо всасывается из ЖКТ
c. офлоксацин откладывается в роговице глаза
d. активны в отношении грамм отрицательных палочек
e. при системном применении вызывают интерстициальный нефрит
raspuns correct: a, d, e
7. Укажите формы выпуска и дозы метронидазола:

a. таблетки 250 мг
b. ампулы 1%-1мл
c. таблетки 500 мг
d. ректальные свечи 100 мг
e. крем 1%-15 г
raspuns correct: a, c, d, e
8. Отметьте производные хиноксалина:
a.хиноксидин
b. клиокинол
c. диоксидин
d. тилброхинол
e. нитроксолин
9. Отметьте фармакологические особенности характерые для производных нитроимидазола
a. при ректальном и вагинальном применении метронидазола биодоступность составляет
70%
b. при местном применении метронидазол полностью всасывается и вызывает
системные эффекты
c. полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность 80-99%
d. слабо всасывается из ЖКТ, биодоступность 10-20%
e. прием пищи не влияет на всасываемость
10. Отметьте производные 8 – оксихинолина местного действия
a. нитроксолин
b. клиокинол
c. тилброкинол
d. дийодоксокинолин
e. хлоркиналдол
raspuns correct: b, e
11. Отметьте показания к применению нитроксолина
a. острые и хронические инфекции мочевыводящей системы
b. почечные заболевания с олигурией и анурией
c. профилактика инфекционных осложнений со стороны мочевыводящей системы после
диагностических процедур
d. невриты и полиневриты
e. тяжелые печеночные заболевания
12. Отметьте механизмы действия прапаратов висмута
a. блокируют фульфгидгильные группы ферментных систем бактериальных клеток
b. угнетают синтез белка связываясь с подчастицами 30S и 50S
c. нарушают метаболизм бактерий и блокируют их размножение
d. спирохетостатический эффект
e. спирохетоцидный эффект
raspuns correct: a, c, d
13. Отметьте производные никотинамида применяемые для лечения туберкулеза:
a. этионамид
b. изониазид
c.пиразинамид
d. протионамид
e. этамбутол
raspuns correct: a, c, d
14. Отметьте фармакологические особенности характерые для этамбутола:
a. активный в малых концентрациях в отношении M. тuberculosis
b. около 50% подвергается ацетилированию на уровне печени, маленькая часть
гидролизируется с образованием изоникотиновой кислоты
c. может вызвать неврит зрительного нерва
d. связывается со спецефическими белками ответственные за синтез бактериальной
стенки
e. угнетает синтез арабингалактанаблокируя арабинозилтрансферазу
raspuns correct: a, e
15. Укажите уровни механизма действия сульфамидов:
a. триметоприм угнетает дигидрофолатредуктазу нарушая превращение дигидрофолиевой
кислоты в тетрагидрофолиевую
b. триметоприм образует комплексы с подчастицами бета РНК полимеразы ДНК
зависимой
c. сульфамидная часть угнетает синтез дигидрофолиевой кислоты
d. сульфамидная часть угнетает синтез клеточной стенки
e. комбинированные сульфамиды селективно связываются с анаэробными
микроорганизмами и нарушают образование водорода.
16. Отметоте препараты применяемые для лечения лептоспироза:
a. бензилпеницилин
b. тетрациклин
c. гентамицин
d. эритромицин
e. полимиксин M
raspuns correct: a, b, d
17. Укажите сульфамиды действующие в просвете кишечника
a. фталилсульфатиазол, сукцинилсульфатиазол
b. сульфатиазол, сульфафуразол
c. сульфагуанидин, дисульформин
d. сульфацетамид, сульфадиазин
e. сульфален, сульфадиазин серебрянная соль
18. Отметьте противопоказания сульфаниламидов:
a. больным с почечной или печеночной недостаточностью
b. беременным и новорожденным
c. пневмонией вызванной пневмоцистами
d. больным с порфирией
e. при бленорей у новорожденных
19. Укажите формы выпуска и дозы для нитрофурала:
a. таблетки 100 мг
b. мазь 0,2%-25 мл
c. ампулы 1 мл
d. глазные капли 0,02%-10 мл
e. таблетки 20 мг
20. Отметьте противопоказания производных нитроимидазола:
a. тяжелые печеночные заболевания
b. псевдомембранозный колит
c. органические поражения мозга
d. язвенная болезь желудка
e. отсрый и хронический парадонтит
TEСТ 147
21. Отметьте побочные эффекты сульфаниламидов:
a) «серый» синдром;
b) гемолиз эритроцитов;
c) поражение вестибуло–кохлеарного нерва;
d) синдром Стивенса – Джонсона;
e) неврит зрительного нерва.
ТЕСТ 252
22. Отметьте фармакологические особенности характерые для налидиксовой кислоты:
a) широкий спектр действия
b) больше действует на грам-положительные бактерии
c) больше действует на грам-отрицательные бактерии
d) хорошо высасываются из пищеварительного тракта
e) плохо высасываются из пищеварительного тракта
ТЕСТ 291
22. Укажите причины длительной циркуляции в организме сулфаметоксипиридазина и
сулфадиметоксина:
a) медленное всасывание из ЖКТ
b) высокая степень реабсорбции в почках
c) быстрое всасывание из ЖКТ
d) высокий процент связывания с белками
e) не проходит через базальную мембрану клубочков
ТЕСТ 336
24. Отметьте сульфаниламиды длительного действия:
a) сульфатиазол
b) сульфален
c) сульфакарбамид
d) сульфаметоксипиридазин
e) сульфадиметоксин
ТЕСТ 361
25. Отметьте химиотерапевтические средства из группы фторхинолонов:
a) офлоксацин
b) налидиксовая кислота
c) метронидазол
d) ко-тримоксазол
e) ципрофлоксацин
ТЕСТ 372
26. Отметьте побочные действия противомикробных сульфаниламидов:
a) холестаз
b) кристалурия
c) псевдомембранозный колит
d) синдром Лаела
e) угнетение гемопоэза
27. Отметьте сульфаниламиды для резорбтивного действия:

a) сульфацетамид
b) сульфапиридин
c) салазосульфапиридин
d) фталилсульфатизол
e) мафенид
Răspuns: a,b
28. Отметьте сульфаниламиды действующие в просвете кишечника:

a) сульфацетамид
b) сульфапиридин
c) салазосульфапиридин
d) фталилсульфатизол
a) мафенид
Răspuns: c,d
29. Укажите сульфаниламиды со средней продолжительностью действия:
a) сульфадимидин
b) сульфаметоксазол
c) ко-тримоксазол
d) сульфаметоксипиридазин
e) сульфадоксин
Răspuns: b,c
30. Отметьте механизмы действия Ко-тримоксазола:

a) угнетает топоизомеразу iv
b) угнетает дигидроптероатсинтетазу
c) угнетает дигидрофолатредуктазу
d) угнетает рибосомальную единицу 30s
e) угнетает синтез белков
Răspuns: b,c
31. Укажите комбинированные препараты сульфамидов:

a) де-нол
b) триметоприм
c) ко-тримоксазол
d) антрим
e) сульфатон
Răspuns: c,d,e
32. Отметьте спектр действия антибактериальных сульфамидов:

a) сальмонеллы
b) шигеллы
c) токсоплазмы
d) актиномицеты
e) микобактерию туберкулёза
Răspuns: a,b,c,d
33. Отметьте спектр действия антибактериальных сульфамидов:

a) микоплазы
b) риккетсии
c) нокардию
d) гонококков
e) гистоплазму
Răspuns: a,c,d,e
34. Отметьте противопоказания антибактериальных сульфамидов:

a) новорожденные
b) порфирия
c) аллергические реакции на пенициллины
d) аллергические реакции на фуросемид
e) возраст после 65 лет
Răspuns: a,b,d
35. Укажите побочные эффекты антибактериальных сульфамидов:

a) отек Квинке
b) гемолитическая анемия
c) полицитемия
d) экссудативная эритема
e) булимия
Răspuns: a,b,d
36. Укажите побочные эффекты аллергического типа антибактериальных

сульфамидов:
a) отек Квинке
b) гемолитическая анемия
c) полицитемия
d) экссудативная эритема
e) булимия
Răspuns: a,d
37. Отметьте побочные эффекты антибактериальных сульфамидов:

a) кристаллурия
b) полиурия
c) анурия
d) олигоспермия
e) олигурия
Răspuns: a,c,e

a) ядерная желтуха
b) гепатит
c) острая сердечная недостаточность
e) острая дыхательная недостаточность
Răspuns: a,b,d
39. Укажите меры необходимые для профилактики кристалурии вызванной

применением антибактериальных сульфамидов:
a) приём жидкостей в больших количествах
b) ощелачивание мочи
c) приём гидрокарбоната натрия внутрь
d) приём хлорида аммония внутрь
e) подкисление мочи
Răspuns: a,b,c
40. Отметьте фармакологические особенности характерые для ко-тримоксозолу:

a) является комбинацией сульфаметоксазола и триметоприма
b) входит в состав бисептола, тагремина, септрима
c) обладает сверхдлительной продолжительностью действия
d) эффективен при туберкулезе почек
e) эффективен при дыхательных инфекциях и среднем отите, вызванными
чувствительными возбудителями
Răspuns:a,b,e
41. Отметьте фармакологические особенности характерые для сульфадоксина:

a) обладает средней продолжительностью действия
b) применяется при трахоме и для профилактики холеры
c) обладает сверхдлительной продолжительностью действия
d) назначается раз в 7 дней
e) не применяется у детей из-за отрицательного влияния на хрящи
Răspuns: b,c,d
42. Отметьте фармакологические особенности характерые для триметоприма:

a) является производными 2,4-диаминопиримидина
b) угнетает алкогольдегидрогеназу
c) угнетает дигидрофолатредуктазу
d) применяется исключительно в монотерапии
e) желательно применение в сочетании с антибактериальными сульфамидами
Răspuns: a,c,e

a) кристаллурия
b) кожные высыпания
c) псевдомембранозный колит
d) нарушения равновесия
e) апноэ в результате курареподобного эффекта
Răspuns: a,b
44. Отметьте фармакологические особенности характерые для анибактериальных

сульфанидов:
a) являются компетитивными антагонистами парааминобензойной кислоты
b) применяются местно вследствие хорошей переносимости
c) для усиления терапевтической эффективности желательно сочетание с
метенамином
d) являются препаратами выбора при нокардиозе
e) гной снижает антибактериальное действие
Răspuns: a,d,e
45. Отметьте фармакологические особенности характерые для антибактериальных

a) проходят через плаценту
b) метаболизируются в печени путем ацетилирования
c) метоболизирутся в печени путем дезацитилирования
d) метоболиты более водорастворимы
e) не проходят через плаценту
Răspuns: a,b
46. Отметьте побочные эффекты атибактериальных сульфамидов:

a) гипохлорэмический алкалоз
b) гепатотоксичность
c) эксофолиативный дерматит
d) окрашивание зубов в желтый цвет, ломкость эмали
e) сывороточная болезнь
Răspuns: c,e
47. Отметьте спектр антибактериального действия сульфамидов:

a) хламидии
b) e. coli
c) микоплазмы
d) метицилин-резистентные стафилококки
e) mycobacterium tuberculosis
Răspuns: a,b,c
48. Отметьте фармакологические особенности характерые для антибактериальных

a) обладают бактериостатическим действием
b) обладают бактерицидным действием
c) обладают гипогликемическим эффектом
d) могут вызвать подострую нейропатию оптического нерва
e) вызывают фотосенсибилизацию
Răspuns: a,c,e
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ/ ПРОТИВОСИФФКЛИТИЧ.
TEСТ 173
1. Отметьте противотуберкулезные препараты гр.А (наиболее эффективные)?
a) рифампицин;
b) этамбутол;
c) изониазид;
d) пиразинамид;
e) этионамид.
ТЕСТ 330
2. Отметьте препараты выбора при туберкулезе:
a) эритромицин
c) цефотаксим
d) изониазид
e) стрептомицин
3. Укажите противотуберкулезные препараты:

b) ципрофлоксацин;
c) канамицин;
d) изониазид;
e) офлоксацин.
Răspuns – b,e
4. Укажите противотуберкулезные препараты связывающиеся с подчастицами 30S и

угнетающие синтез белка:
b) стрептомицин;
c) изониазид;
d) канамицин;
e) офлоксацин.
Răspuns – b, d
5. Укажите механизмы действия противотуберкулезных препаратов:

a) увеличивают синтез кислот;
b) увеличивают синтез белка;
c) угнетают синтез жирных кислот;
d) угнетают синтез белка;
e) усиливают синтез фолиевой кислоты.
Răspuns – c, d

a) угнетают синтез жирных кислот;
b) увеличивают синтез белка;
c) увеличивают синтез бактериальной стенки;
d) стимулируют бактериальные гиразы;
e) угнетают синтез фолиевой кислоты.
Răspuns – a,e

a) угнетают синтез бактериальной стенки;
b) стимулируют бактериальные ДНК - гиразы;
c) стимулируют синтез бактериальной стенки;
d) угнетают бактериальные ДНК - гиразы;
e) угнетают синтез фолиевой кислоты.
Răspuns – a, d, e
8. Укажите основные правила противотуберкулезной химиотерапии:

a) необходимость в применение полихимиотерапии;
b) препаратами выбора являются большие противотуберкулезные средства;
c) препаратами выбора являются малые противотуберкулезные средства;
d) длительность лечения в среднем составляет 6 - 8 месяцев;
e) не имеет значение на какой тип микроорганизмов действуют противотуберкулезные
средства.
Răspuns – a, b, d
9. Укажите побочные эффекты изониазада:

a) гепатотоксичность;
b) гипергликемия;
c) гипогликемия;
d) периферический неврит;
e) пищеварительные расстройства.
Răspuns – a, d, e
10. Отметьте фармакологические особенности характерые для изониазида:

a) низкая биодоступность при внутреннем применении;
b) высокая биодоступность при внутреннем применении;
c) проникает через гематоэнцефалический барьер;
d) не проникает через гематоэнцефалический барьер;
e) проникает через плацентарный барьер.
Răspuns – b, c, e
11. Отметьте фармакологические особенности характерые для изониазида:

a) биотрансформация на уровне печени с образованием изоникотиновой кислоты;
b) биотрансформация на уровне печени с образованием изонитразиновой кислоты;
c) гепатотоксичность;
d) угнетает синтез жирных кислот длительными цепями;
e) угнетает ДНК – гиразу.
Răspuns – a, c, d

a) почти полное всасывание при внутреннем применении;
b) плохо всасывается при внутреннем применении;
c) обеспечивает большие концентрации на уровне легких и печени;
d) обеспечивает большие концентрации на уровне желчи и мочи;
e) проникает в туберкулезный каземат.
Răspuns – a, c, d, е
13. Отметьте фармакологические особенности характерые для

рифампицина:
a) обладает бактерицидным действием;
b) обладает бактериостатическим действием;
c) быстрое развитие бактериальной устойчивости;
d) медленное развитие бактериальной устойчивости;
e) при лечении туберкулеза комбинируется с полихимиотерапией.
Răspuns – a, c, е
a) является большим противотуберкулезным средством;
b) является малым противотуберкулезным средством;
c) плохо всасывается при внутреннем применении;
d) хорошо всасывается при внутреннем применении;
e) проникает через гематоэнцефалический барьер.
Răspuns – a, d, е
a) является противолепрозным средством;
b) является противотуберкулезным средством;
c) обладает бактериостатическим действием;
d) обладает бактерицидным действием;
e) может вызвать неврит зрительного нерва.
Răspuns – b, c, е

a) обладает бактерицидным действием;
b) обладает бактериостатическим действием;
c) лечение проводится под наблюдением офтальмолога;
d) больные подвергаются индивидуальному наблюдению при совместном лечении
дисульфирамом;
e) больные подвергаются индивидуальному наблюдению при совместном лечении
противоаритмичекими.
Răspuns – b, c, d, е
17. Отметьте фармакологические особенности характерые для стрептомицина:

c) плохо всасывается при внутреннем применении;
d) хорошо всасывается при внутреннем применении;
e) не проникает через плацентарный барьер.
Răspuns – b, c
18. Отметьте фармакологические особенности характерые для етионамида:

c) является синтетическим препаратом;
d) является производным фторхинолона;
e) является производным аминогликозидов.
Răspuns – b, c
19. Отметьте фармакологические особенности характерые для етионамида:

c) обеспечивает активные концентрации на уровне спинномозговой жидкости;
d) не проникает в спинномозговую жидкость;
e) вызывает эндокринные растройства.
Răspuns – a,c,e
20. Отметьте фармакологические особенности характерые для циклосерина:

a) является малым противотуберкулезным средством;
b) является большим противотуберкулезным средством;
c) является антибиотиком;
d) является синтетическим препаратом;
e) обладает бактериостатическим действием.
Răspuns – a, c
21. Отметьте фармакологические особенности характерые для капреомицина:

c) плохо всасывается при внутренним применении;
d) хорошо всасывается при внутренним применении;
e) может привести к потере электролитов.
Răspuns – b, c,e
22. Отметьте фармакологические особенности характерые для дапсона:

a) обладает активностью против микобактерий туберкулеза;
b) обладает активностью против микобактерий лепры;
c) полностью всасывается из пищеварительного тракта;
d) не всасывается из пищеварительного тракта;
e) может вызвать нервные расстройства.
Răspuns – a, b, c, е
23. Укажите противотуберкулезные средства средней эффективности:

a) изониазид;
b) этионамид;
c) этамбутол;
d) тиоцетазон;
e) стрептомицин.
Răspuns – b, c, е
24. Укажите самые эффективные противотуберкулезные средства:

a) этамбутол;
b) аминосалициловая кислота;
c) стрептомицин;
d) рифампицин;
e) изониазид.
Răspuns – d, е
25. Укажите самые низкоэффективные противотуберкулезные средства:

b) стрептомицин;
c) этамбутол;
d) аминосалициловая кислота;
e) тиоацетазон.
Răspuns – d, е
26. Укажите противолепозные средства:

a) налидиксовая кислота;
b) ко-тримоксазол;
c) соласульфон;
d) дапсон;
e) нитроксолин.
Răspuns – c, d
27. Укажите противолепозные средства:

a) имипенем;
b) изониазид;
c) ко-тримоксазол;
d) капреомицин;
e) канамицин.
Răspuns – b,d,e
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ/ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ
1. Укажите полиеновые макролиды противогибковыми свойствами:

a) натамицин
b) хлорфенелзин
c) нистатин
d) толнафтат
e) амфотерицин
Rs corect : A,C,E
2. Укажите препараты принимаемые при лечении птириазиса:

a) миконазол
b) тинидазол
c) гризеофульвин
d) эконазол
e) флуцитозин
Rs corect : A,D
3. Укажите противогрибковые применяемые для системного действия:

a) клотримазол
b) амфотерицин
c) миконазол
d) толнафтат
e) салициловая кислота
Rs corect : B,C
4. Отметьте побочные эффекты амфотерицина B:

a) гипокалемия
b) анафилактический шок
c) гипертоничекая болезнь
e) поражение почек
Rs corect : A,B,D,E
5. Укажите противогтибковые препараты из группы полиеновых антибиотиков:

a) нистатин
b) гризеофульвин
c) амфотерицин B
d) флуцитозин
e) капреомицин
Rs corect : A,C
6. Отметьте показания к применению натамицина:

a) кишечный и местный кандидоз
b) аспергилоз
c) висцеральный кандидоз
d) трихомониаз
e) микозы дыхательноц системы
Rs corect : A,B,D,E
7. Укажите побочные эффекты амфотерицина B:
a) почечная недостаточность
b) тромбофлебит в месте введения
c) эндогенный гипокортицизм
d) коричневый синдром
e) анафилактический шок
Rs corect : A,B,E
8. Отметьте побочные эффекты гризеофульвина:
альбуминурия
фотосенсибилизация
гипокалемия
тромбофлебит в место введения
лейкопения
Rs corect : A,B,E
9. Укажите побочные эффекты амфотерицина B:

Геморагическиий гастроэнтерит
гепатотоксичность
гипомагнемия
гиперкалемия
снижение щелочных резервов
Rs corect : A,B,C,E
10. Отметьте показания к применению миконазола:
внутривенно при тяжелых грибковых поражения с coccidioides

кандидоз ротовой полости и кишечника
местно при птириазисе
при влагалищном кандидозе
при трихомонадозе
Rs corect : A,B,C,D
11. Укажите противогрибковые выбора при поверхностном кандидозе:

клотримазол
флуцитозин
нистатин
амфотерицин B
кетоконазол
Rs corect : A,C
12. Отметьте противогрибковые производные имидазола:

эконазол
амфотерицин
миконазол
Rs corect : A,,D,E
13. Укажите противогрибковые препараты для местного и системного применения

клотримазол
нистатин
натамицин
Rs corect : C,D,E
14. Укажите фармакологичекие свойства характерные для клотримазола:

является бис –триазоловым производным
является имидазоловым производным
выпускается в виде кристалического порошка, цветной
легко растворим в воде и в алкоголе
является бесцветным кристалическим порошком, нерастворим в воде
Rs corect : B,E
15. Укажите противогрибковые легко проникающие в черепно-мозговую жидкость:

кетоконазол;
флуцитозин;
флуконазол;
амфотерицин B;
клотримазол.
Rs corect :A,C,D,E
16. Укажите противогрибковые препараты которые влияют на клеточные мембраны

грибов
гризеофульвин;
миконазол;
клотримазол;
эконазолl.
Rs corect : B,C,D,E
17. Отметьте противогрибковые обладающие гепатотоксичностью:

флуцитозин;
натамицин;
кетоконазол;
нистатин;
амфотерицин B.
Rs corect : A,C,E
18. Укажите противогрибковые не действующие в отношении Candida albicans?
пецилоцин;
толнафтат;
флуцитозин.
Rs corect : B,D
19. Уажите противогрибковые применяемые внутривенно капельно при системных

микозах:
эконазол;
флуконазол;
миконазол;
амфотерицин B.
Rs corect :C,D,E
20. Укажите механизмы действия проитвовирусных препаратов:

a) нарушают поступление вирусов в клетку
b) угнетают транскрипцию вирусного генома
c) нарушают процессы асамблации и выделения вирусов
d) угнетают трансляцию вирусного иРНК
c) угнетают дегидрофолатредуктазу вирусов
Rs corect: a,b,c,d
21. Укажите противовирусные эффективные при негпесных инфекциях:

a) зидовудин
b) ацикловир
c) видарабин
d) валацикловир
e) циклофосфан
Rs corect: b, c, d
22. Укажите противовирусные эффективные при инфекциях флавивирусами ( вирус

печени C) :
a) интерферон альфа-2b
b) PEG интерферон альфа-2b
c) PEG интерферон альфа-2a
d) фоскарнет
e) интерферон альфа -2a
Rs corect: a,b,c,e
23. Укажите противовирусные эффективные при инфекций вызванные ретровирусами

(вирус HIV):
a) невирапин
b) зидовудин
c) энфовитрин
d) ламивудин
e) идоксуридин
Rs corect: a,b,c,d
24. Укажите противовирусные влияющие на вирусную ДНК:

a) амантадин
b) интерферон
c) рибавирин
d) ацикловир
e) валацикловир
Rs corect: b,c,d,e
25. Укажите противовирусные влияющие на вирусную РНК:

a) фоскарнет
c) ставудин
d) диданозин
e) ацикловир
RS corect: b, c,d
26. Укажите противовирусные эффективные при инфекций вызванные вирусами гриппа:

a) озелтамивир
c) зидовудин
d) занамивир
e) римантадин
Rs corect: a,b,d,e
27. Укажите механизмы действия противовирусных эффективные при гриппе:

a) угнетают вирусную тимидинкиназу
b) угнетают белок M2
c) угнетаую нейроаминидазу
d) угнетают вирусную транскрипцию
e) угнетают дифузию вирусов
Rs corect: b,c,d
28. Укажите фамакологические особенности характерные для интерферона:

a) пртивовирусный
b) иммуномодулирующий
c) антипрлиферативный
dвызывают биохимические изменения которые создают противовирусное состояние в
пораженных
e) антиоксидант
Rs corect: a,b,c,d
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ/ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ
1. Отметьте препараты лечения лямблиоза
а) левамизоль
b) метронидазол
с) фуразолидон
d) пирантел
е) мебендазол
2. Отметьте показания метронидизола

а) туберкулёз
b) лямблиоз
с) амебиаз
d) малярия
е) трихомониаз
Ответы – b,c,e
3. Отметьте препараты для лечения трихомониаза:

а) метронидазол
b) фуразолидон
с) тинидазол
d) хиниофон
е) хлорокин
Ответы – a,b,c
4. Укажите препараты для индивидуальной профилактики малярии:

а) хлорокин
b) мефлохин
с) доксициклин
d) примахин
е) пириметамин
5. Укажите фармакологические свойства характерные для хлорокина:

a) антиаритмический;
b) противовоспалительный;
c) амебицидный;
d) иммунодепрессивный;
e) противорвотный.
Ответы – a,b,c,d
6. Отметьте группы препараты для лечения малярии:

a) сульфаниламиды;
b) тетрациклины;
c) аналоги артемизинов;
d) производные нитроимидазола;
e) аминогликозиды.
7. Укажите показания фуразолидона:

a) инфекции вызванные трихомонадами;
b) лямблиоза;
c) дизентерии;
d) балантидиаза;
e) амебиаза.
8. Укажите фармакологические свойства характерные для метронидазола:

a) используется для эрадикации H. pylori;
b) при пероральном введении – биодоступность100%;
c) быстро выводиться из организма, T1/2 – 2-4 часа;
d) может вызвать ксеростомию, металлический вкус, стоматит, глосит;
e) в сочетании с алкоголем проявляет дисульфирамный эффект.
Ответы – a,b,d,e
9. Укажите фармакологические свойства характерные для хлорокина:

а) поражает все эритроцитарные формы плазмодий;
b) поражает все преэритроциторные формы плазмодий;
c) может использоваться при системной красной волчанки;
d) назначается при ретинопатиях и кератопатиях с поражением зрения;
e) не всасывается из ЖКТ и поэтому вводится только парентерально.
Ответы – a,с
10. Укажите фармакологические свойства характерные для фуразолидона:

а) неэффективность при лечении трохомониаза;
b) хорошо пенетрирует все органы и ткани, ЦНС;
c) часть выводится через ЖКТ и образует эффективные бактерицидные концентрации на
Gr- флору;
d) вызывает непереносимость к алкоголю;
e) угнетает моноаминоксидозу и требует осторожности в применении.
Ответы – b,с,d,e
11. Укажите фармакологические свойства характерные для мебентазола:

a) антипротозойный препарат широкого спектра действия;
b) угнетает процессы утилизации глюкозы и образования АТФ у нематод;
c) хорошо всасывается из ЖКТ и эффективен при внекишечной амебиазе;
d) не требует предварительной подготовки пациентов;
e) является производным имидазола и эффективен для большинства кишечных нематод.
Ответы – b,d, e
12. Укажите фармакологические свойства характерные для пирантела:

a) эффективен при лечении энтеробиозы и аскаридозы;
b) назначается для лечения трихомониаза;
c) блокирует нейромышечную проводимость и способствует расслаблению мускулатуры
нематод;
d) стимулирует мускулатуру гельминтов с развитием в последствии спастической
парализии;
e) плохо всасывается из ЖКТ(50%).
Ответы – a,c,e
13. Укажите фармакологические свойства характерные для левамизола:

a) селективно угнетает сукцинатдегидрагеназу с угнетением энергетических процессов
гельмитов;
b) обладает иммуномодулирующим эффектом;
c) используется в лечении ревматоидного артрита;
d) эффективен в лечении цестодоз;
e) ограничен из тяжёлых побочных эффектов.
Ответы – a, b,c
14. Отметьте препараты используемые при лечении кишечных цестодозов:

а) никлозамид
b) празиквантел
с) аминоакрихин
d) пирантел
е) левамизоль
15. Отметьте эффективные препараты при эхинококкозах:

а) мебендазол
b) альбендазол
с) пиперазин
d) бефений
е) пирвиний
Ответы – a,b
16. Укажите фармакологические свойства характерные для альбендазола:

a) обладает широким спектром действия по отношению к кишечным нематодом;
b) по эффективности не уступают мебендазолу;
c) обладает антималярийным эффектом;
d) эффективен при экинокозах;
e) низкая токсичность.
Ответы – a,d,e
17. Отметьте препараты для лечения тканевых (внекишечных) гельминтоз:

a) диэтилкарбамазин цитрат ;
b) ивермектин;
c) празиквантель;
d) метронидазол;
e) фуразолидон.
Ответы – a, d,с
18. Отметьте антигельминтные препараты:

a) диэтилкарбамазин цитрат ;
b) ивермектин;
c) празиквантель;
d) метронидазол;
e) фуразолидон.
Ответы – a, d,с
19. Отметьте противопротозойные средства:

a. левамизол ;
b. мебендазол;
c. фуразолидон;
d. метронидазол;
e. тинидазол.
Ответы – c,d,e
20. Отметьте противомалярийные препараты устойчивые к хлорокину:
а) мефлокин
b) метронидазол
с) доксицилин
d) артезунат
е) фуразолидон
Ответы – a, d,e
TEСТ 102
21. Укажите показания к применению метронидазола
a) амебиазе;
b) малярии;
c) сифилисе;
d) язвенной болезни;
e) анаэробных инфекциях.
ТЕСТ 206
22. Укажите показания к применению фурозолидона:
a) кишечные инфекции (дизентерия, паратиф, токсикоинфекции)
b) инфекции мочевого тракта
c) лямблиоз
d) кожные инфекции
e) амебная дизентерия
TEСТ 40
23. Укажите фармакологические свойства характерные для левамизола :
a) вызывает паралич мускулатуры гельминтов, угнетая анаэробный гликолиз;
b) стимулирует мускулатуру гельминтов;
c) обладает иммуностимулирующим действием;
d) используют независимо от еды;
e) после применения препарата слабительные используют только при запорах.
TEСТ 50
24. Укажите показания к применению левамизола
a) аскаридозе;
b) тениозе;
c) описторхозе;
d) метагонимозе;
e) анкилостомидозе.
ТЕСТ 207
25. Укажите препараты выбора при кишечных цестодозах:
a) никлосамид
b) бефений гидроксинафтоат
c) аминоакрихин
d) празиквантель
e) левамизол
ТЕСТ 223
26. Отметьте препараты выбора при кишечных нематодах:
a) левамизол
b) бефений гидроксинафтоат
c) мебендзол
d) никлосамид
e) триклорофен
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
1. Отметьте противоопухолевые алкилирующие препараты:

а) циклофосфамид
b) тиофосфамид
с) цизплатин
d) дохорубицин
e) дактиномицин.
2. Отметьте антинеоплазические препараты из группы антиметаболитов:

а) метотрексат
b) фторуцил
с) меркаптопурин
d) карминомицин
e) блеомицин.
3. Отметьте противоопухолевые препараты растительного происхождения:

а) винбластин
b) винкристин
с) винорелбин
d) оливомицин
e) брунеомицин.
4. Отметьте противоопухолевые препараты из группы моноклональных антител:

а) транстузумат
b) ритуксимат
с) бевацизумаб
d) колхамин
e) колхицин.
Răspuns corect: a,b, с
5. Укажите фармакологические свойства характерные для алкилирующих средств:

а) циклофосфан самый используемый из группы хлорэтиленаминов;
b) тиофосфамид самый используемый из группы этиленэниминов;
с) миелосан используется при обострении хронического миелолейкоза;
d) платиновые соединения используются в монотерапии гемобластозов;
e) алкилирующих средства угнетают синтез РНК опухолевых клеток.
6. Укажите фармакологические свойства характерные для противоопухолевых

aнтиметаболитов:
a) метотрексат угнетает дигидрофолатредуктазу и угнетает синтез ДНК;
b) метотрексат используется для лечения острых лейкемий у детей;
c) фторурацил используется при острых лейкемиях;
d) фторурацил используется при лечении истинных опухолей;
e) меркаптопурин назначается при лечении острых лейкемиях у взрослых.
Răspuns corect: a, b, d, e
7. Укажите фармакологические свойства характерные для противоопухолевых антибиотиков:

a) оливомицин используется при лечении опухолей;
b) доксорубин используется в лечении остерогенных лейкемий;
c) блеомицин эффективнее при опухолях ротовой полости и гортани.
d) аспарагиназа применяется при острых лимфобластичеких лейкемиях;
e) миелосан применяется при обострении острого миелолейкоза.
8. Укажите фармакологичекие свойства характерные для противоопухолевых природного

происхождения;
a) винбластин применяется при генерализированных формах лимфогрануломатоза;
b) алкалоиды из Vinca Rosea L вызывают денатурацию тубулина с остановкой митоза;
c) винкристин применяется для лечения гемобластозах;
d) таксаны это препараты синтетической природы;
e) этопозид применяется при гемобластозах.
9. Укажите фармакологические свойства характерные для противоопухолевых препаратов

гормонального происхождения:
a) эстрогены используются при опухолях простаты;
b) андрогены используются при опухолях молочной железы;
c) антиандрогены используются при опухолях простаты;
d) антиэстрогены используются при опухолях молочной железы;
e) аминоглутетимида угнетает ароматазу.
Răspuns corect: a,b,c,d
10. Укажите фармакологические свойства характерные для цитокинов:

a) цитокины относятся к интерферонам;
b) цитокины активируют цитотоксические клетки – Т - киллеры;
c) алдеслейцин и пролейцин относятся к производным интерлейкинов - 2;
d) L – аспарагиназа представляет собой цитокин из клеток иммунной системы;
e) колониестимулирующие факторы используются для угнетения гематопоэза.
11. Укажите фармакологические свойства характерные для противоопухолевых

препаратов из группы моноклинальных антител:
a) моноклональные антитела, используются как монотерапия опухолей ;
b) транстузумаб используется в лечении опухолей молочной железы;
c) транстузумаб угнетает рецепторы НЕR2;
d) бевацизумаб угнетает развитие сосудов в опухоли;
e) ритуксимаб влияет на Т - лимфоциты.
Răspuns corect: b,c,d
12. Отметьте препараты используемые в лечении опухоли молочной

железы:
a) доксорубицин;
b) метотрексат;
c) циклофосфан;
d) миелосан;
e) цитарабин.
13. Отметьте специфические препараты для лечения лейкемий:
a) цитарабин;
b) рубомицин;
c) циклофосфан;
d) метотрексан;
e) фторурацил.
Raspuns corect: a,b,c
14. Отметьте радиозащитные препараты:

a) продигиозан;
b) цистеамин;
c) калий йодид;
d) левовист;
e) йодамид.
15. Отметьте радиозащитные антиоксидантные препараты:

a) цистеамин;
b) цистафокс;
c) цистамин дигидрохлорид;
d) калий йодид;
e) нитрит натрия.
16. Отметьте препараты для лечения злокачественных опухолей

предстательной железы:
a) диэтилстибестрол;
b) флутамид;
c) фосфестрол;
d) тамоксифен;
e) тестостерон пропионат.
17. Отметьте препараты для лечения микроклеточного рака лёгких:

a) циклофосфан;
b) нитрозометилмочевина;
c) топотекан;
d) миелосан;
e) дакарбазин.
ТЕСТ 320
18. Какие побочные эффекты отмечаются часто при применении противоопухолевых препаратов:
a) тошнота
b) рвота
c) запор
d) лихорадка
e) анафилактичеслий шок
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕК. СРЕДСТВ
TEСТ 99
1. Отметьте препараты показаны при остром отравлении?
b) маннитол;
c) триамтерен;
d) мочевина;
e) амилорид.
ТЕСТ 212
2. Какие факторы определяют возникновение побочных реакций токсического типа:
a) маленький терапевтический индекс
b) недостаточность органов метаболизма и выведения
c) лекарственные взаимодействия синергидного типа
d) повторный контакт с лекарством
e) большой объем распределения
ТЕСТ 281
3. Отметьте правельные выражения для побочных эффектов аллергической природы?
a) возникают благодаря особенностям фармакокинетики
b) не зависит от дозы
c) характерно для препаратов с большой токсичностью и низким терапевтическим индексом
d) являются перекрестными для веществ сходной структуры
e) чаще возникает при приеме внутрь
4. Отметьте лекарственные осложнения вызваны генетическими факторами:

а) идиосинкразия;
в) индукция печеночных ферментов;
с) супресия печеночных ферментов;
d) феномен отдачи;
e) феномен отсутствия.
Răspuns corect: a,b,c,
5. Отметьте лекарственные осложнения вызваны резкой отмены лекарственных

а) идиосинкразия;
в) индукция печеночных ферментов;
с) супресия печеночных ферментов;
d) феномен отдачи;
e) феномен отсутствия.
Răspuns corect: d,e
6. Отметьте лекарственные осложнения вызваны повышенной чувствительности

больных к препаратам:
а) аллергические реакции немедленного типа;
в) аллергические реакции замедленного типа;
с) тахифилаксия;
d) привыкание;
e) дисбактериоз.
Răspuns corect: a,b,
7. Отметьте лекарственные осложнения вызваны специфическими и

неспецифическими побочными реакциями лекарственных препаратов:
а) нефротоксичность;
в) гепатотоксичность;
с) ульцерогенное действие;
d) кандидомикоз;
e) бактериальная суперинфекция.
8. Укажите определение антидотов:

а) лекарственный препарат вызывающий нейтрализацию или выделение токсинов;
в) препарат предупреждающий развитие симптомов интоксикации определенным
токсическим веществом;
с) препарат обладающий антагонистическим действием по отношению к
определенному токсическому веществу;
d) препарат обладающий агонистическим действием по отношению к определенному
токсическому веществу;
e) препарат обладающий потенцирующим действием по отношению к определенному
токсическому веществу.
9. Как делятся антидоты по механизму действия:

а) физические;
в) химические;
с) физиологические;
d) угнетающие;
e) возбуждающие.
10. Укажите антидоты применяемые при отравлении морфином и другими

наркотическими аналгетиками:
а) налоксон;
в) налорфин;
с) изонитрозин;
d) дипироксим;
e) алоксим.
Răspuns corect: a,b
11. Укажите антидоты применяемые при отравлении фосфорорганическими

веществами:
а) налоксон;
в) налорфин;
с) изонитрозин;
d) дипироксим;
e) алоксим.
Răspuns corect: с,d,e
12. Укажите антидоты применяемые при отравлении барбитуратами:

а) флумазенил;
в) бемегрид;
с) галантамин;
d) унитиол;
e) налоксон.
Răspuns corect: a,b,e
13. Укажите антидоты применяемые при отравлении м – холиноблокаторами
(атропином, платифилином и др):
а) физостигмин;
в) налмефен;
с) галантамин;
d) аминостигмин;
e) налоксон.
Răspuns corect: a, c, d
14. Укажите антидоты применяемые при отравлении цианидами:

а) нитрит натрия;
в) аминитрит;
с) тиосульфат натрия;
d) изонитразин;
e) дипироксим.
15. Укажите препараты применяемые при отравлении окисью углерода (СО):

а) аминофилин;
в) аскорбиновая кислота;
с) глюкоза;
d) кислород;
e) дигибинд.
Răspuns corect: a,b,c, d
16. Укажите группы препаратов чаще вызывающие в качестве побочных явлений

депрессии и депрессивные растройства:
а) антигипертензивные центрального действия;
в) транквилизаторы;
с) бета-адреноблокаторы;
d) адреномиметики;
e) ингибиторы МАО.

смешанные поражения печени:
а) нестероидные противовоспалительные;
в) амиодарон;
с) контрацептивы;
d) бета-адреноблокаторы;
e) ингибиторы конвертирующего фермента.
18. Укажите препараты чаще вызывающие в качестве побочных явлений бронхоспазм:

а) ацетилсалициловая кислота;
в) пропранолол;
с) неостигмин;
d) ипратропий бромид;
e) сальбутамол.
19. Укажите препараты чаще вызывающие в качестве побочных явлений

артериальную гипотензию и ортостатический колапс:
а) триметафан камсилат;
в) нифедипин;
с) клонидин;
d) изотурон;
e) дофамин.

анафилактический шок:
а) пеницилины;
в) прокаин;
с) фамотидин;
d) омепразол;
e) дифенгидрамин.
Răspuns corect: a,b
21. Укажите препараты чаще вызывающие в качестве побочных явлений

интерстициальный нефрит:
а) ацетилсалициловая кислота;
в) фуросемид;
с) литий кабонат;
d) эссенциале;
е) урзодезоксихолевая кислота.
22. Укажите препараты чаще вызывающие в качестве побочных явлений язвенную

болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки:
а) преднизолон;
в) ацетилсалициловая кислота;
с) спиронолактон;
d) сукральфат;
e) мизопростол.

дизбактериоз:
а) антибиотики;
в) нитрофураны;
с) глюкокортикоиды;
d) нестероидные противовоспалительные;
e) ингибиторы конвертирующего фермента.
24. Укажите препараты обладающие высокой способностью вызвать лекарственную

зависимость:
а) тримеперидин;
в) фенобарбитал;
с) амфепрамон;
d) диклофенак;
e) пирацетам.
25. Укажите препараты действующие как антагонисты на уровне печеночных

ферментов:
а) фенобарбитал + эритромицин;
в) диазепам + изониазид;
с) рифампицин + хлорамфеникол;
d) фенилбутазон + хлордиазепоксид;
e) циметидин + кетоконазол.
26. Укажите нерациональные фармакодинамические ассоциации антибиотиков:

а) пенициллины + хлорамфеникол;
в) цефалоспорины + тетрациклины;
с) пенициллины + тетрациклины;
d) цефалоспорины + аминогликозиды;
e) пенициллины + аминогликозиды.
27. Укажите основные ошибки приводящие к нежелательным фармацевтическим

взаимодействиям:
а) смешение в одном шприце незнакомых препаратов;
в) нестабильность перфузионных растворов;
с) несоблюдение правил хранения лекарств;
d) совместное применение препаратов с антагонистическим действием на уровне
рецепторов;
e) совместное применение препаратов с способностью связываться на тех же видов
белков.
28. Укажите потенциально опасные взаимодействия лекарств:

а) альфа, бета – адреномиметики + общие анестетики;
в) фуросемид + глюкокортикоиды;
с) аминогикозиды + фуросемид;
d) диуретики + ингибиторы конвертирующего фермента;
e) бета – адреноблокаторы + диуретики.

Compl Compus Rus

Загружено:

Сведения о документе

Оригинальное название

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Compl Compus Rus

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

Комплимент сложный

1.Укажите разделы которые изучает фармакокинетика

2. Определите правильные высказывания, относящиеся к фармакологии:

3. Определите основные разделы общей фармакологии:

16. Определите основные цели фармакологии:

17. Определите правильные высказывания, относящиеся к государственной

18. Определите правильные высказывания, относящиеся к рецептурному бланку:

19. Определите правильные высказывания, относящиеся разделам рецептурного

20. Определите правильные высказывания, относящиеся к разделам рецептурного

21. Определите правильные высказывания, относящиеся к правилам выписывания

22. Определите правильные высказывания, относящиеся к галеновым и неогаленовым

5. Отметьте правельные утверждения касающиеся связи лекарственного

9. Какие типы реакций происходят во II- ой стадии биотрансформации лекарств:

10. Какие факторы влияют на всасывание и биодоступность лекарств при оральном

12. Может ли быть биодоступность препарата на уровне 5% при 100%-ном

15. Укажите процессы связанные с распределением лекарств:

18. Укажите правельные утверждения в отношении абсолютной биодоступности:

1. Укажите режимы дозирования мидозолама для премедикации:

2. Укажите механизмы действия общих анестетиков:

3. Укажите основные показания ингаляционных анестетиков:

6. Назовите механизмы действия местных анестетиков:

9. Укажите показания для местных анестетиков:

9. Укажите требования для местных анестетиков:

11. Укажите фармакологические свойства характерные для вяжущих органических

12. Укажите фармакологические эффекты неорганических вяжущих средств:

13. Назовите механизмы действия адсорбирующих препаратов (энтеросорбентов):

1. Укажите опиоидные анальгетики агонисты рецепторов (µ и k):

2. Укажите фармакологические свойства характерные для морфина:

3. Укажите антидоты применяемые при остром наркотическом отравлении:

4. Укажите фармакологические эффекты опиоидных анальгетиков :

9. Укажите изменения которые вызывает применение морфина:

10. Укажите фармакологические свойства характерные для трамадола:

11. Назовите эффекты при возбуждении опиоидных рецепторов капа (k):

12. Назовите эффекты при возбуждении опиоидных рецепторов мю (μ):

13. Укажите механизмы аналгетического и жаропонижающего действия

15. Укажите механизмы антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты:

16. Назовите побочные эффекты метамизола:

17. Назовите побочные эффекты парацетамола:

18. Укажите противопоказания парацетамола:

19. Укажите механизмы антиагрегантного эффекта малых доз ацетиловой кислоты:

21. Укажите формы выпуска и дозы для морфина:

24.Укажите длительность аналгетического действия трамадола

25. Укажите эффективные жаропонижающие дозы парацетамола

1. Укажите фармакологические свойства характерные для фенобарбитала:

2. Укажите фармакологические свойства характерные для нитрозепама:

5. Укажите эффекты вызванные при длительное применения бензодиазепинов:

6. Укажите фармакологические свойства характерные для мепробамата:

18. Укажите фармакологические особенности характерные для

22. Какие эффекты могут возникнуть при резкой отмены противопаркинсонических

25. Отметьте препараты которые относятся к бензодиазепинам

11. Укажите барбитураты ультракороткого действия:

12. Укажите барбитураты с короткой продолжительностью действия:

13. Укажите механизмы действия снотворно-седативных барбитуратов:

14. Укажите фармакодинамические эффекты транквилизаторов:

15. Укажите фармакологические свойства характерные для диазепама:

26. Укажите эффекты алпразолама

31. Укажите показания к применению левомепромазина:

2. Укажите антидепресанты с седативным психомоторным действием

3. Укажите антидепресанты неселективно угнетающие обратный захват норадреналина и

4. Укажите антидепресанты неселективно угнетающие обратный захват серотонина

5. Укажите фармакологические эффекты амитриптилина

6. Укажите фармакологические свойства трициклических и тетрациклических

7. Укажите побочные эффекты трициклических антидепресантов