На сегодняшний день поиск альтернативных экологически чистых способов получения энергии

является важнейшим направлением научных исследований, т.к. истощается запасы ископаемого топлива.
Современные проблемы энергетики могут быть решены только при рациональном использовании всех
существующих источников топлива и энергии. В мире и в России все чаще и острее возникает вопрос
нехватки энергоресурсов. Борьба за них становится одним из самых существенных факторов, влияющих на
направления развития мировых отношений и развитие глобальной политики. В настоящее время развивается
ветроэнергетика, солнечная и биоэнергетика.
Биоэнергетика в последнее время стала самостоятельной отраслью большой энергетики и занимает все
более заметное место в мировом производстве тепла и электричества. Однако возобновляемые источники
энергии не так популярны в России. Правительство РФ не заинтересовано в развитии новых технологий возобновляемых источников
электроэнергии.  Во многих государственных программах РФ, возобновляемые источники энергии, и биоэнергетика в частности практически не
упоминаются. Причина этого довольно проста! Наша страна имеет огромные запасы традиционных ресурсов (нефть, природный газ, уголь).
Современные тенденции развития мировой энергетики позволяют заключить, что в ближайшие 50 лет
важную роль будут играть возобновляемые источники энергии, которые пока представляют собой лишь
незначительную деталь картины. В частности, по прогнозам компании «Шелл», в 2050 году биотоплива
будут составляют 5 % от общего количества потребляемых энергоносителей. Наиболее перспективным
возобновляемым энергоносителем является биомасса, и самый известный способ производства энергии из
нее – получение биогаза (смеси метана и углекислого газа) с помощью анаэробного брожения. Эта
технология широко применяется в мире, но в целом биогаз – энергоноситель не слишком высокого качества.
Получение энергии в микробных топливных элементах – сразу в виде электроэнергии – со временем может
оказаться весьма перспективным, поскольку по мере развития общества в структуре потребляемой энергии
все больше места занимает электрическая как наиболее универсальная и удобная для массового потребителя.
А теперь перейдем конкретно к получению энергии микроорганизмами, которые делятся на две
группы: фототрофы, источник энергии - солнечный свет; хемотрофы, источник энергии - неорганические и
органические соединения. Каждая из этих групп делится на две подгруппы:
1а) фотолитотрофы осуществляют фитосинтез используя энергию света, синтезируют вещества клетки из СО 2, Н2O неорганических
соединений H2S, S и др. (серные пурпурные бактерии, зеленые серобактерии, синезеленые водоросли);
1б) фотоорганотрофы получают энергию не только путем фотосинтеза, но и из некоторых органических соединений (серные пурпурные
бактерии);
2а) хемолитотрофы осуществляют процесс хемосинтеза, используя энергию химических реакций, выделяющуюся при окислении
неорганических соединений Mn2+, Fe2+, NH3, NO2 (нитрифицирующие бактерии, железобактерии и др.);
2б) хемоорганотрофы, источник энергии - окисление или брожение органических соединений; к ним относится подавляющее
большинство почвенных микроорганизмов и обитателей других субстратов, содержащих органическое вещество. В каждой из четырех групп
можно провести более узкую дифференциацию, отражающую всевозможные способы существования прокариотных микроорганизмов.
Организмы, способные переходить от одного способа питания к другому, называют миксотрофами или мезотрофами.
Брожение – примитивный энергетический процесс расщепления глюкозы до ПВК. Образуется в
цитоплазме. Признаки Б.: Низкий энергетический выход, Субстратный тип фосфорилирования, Акцептор – органические
вещества. В зависимости от конечного продукта выделяют: Молочнокислое б; Маслянокислое б. – споробразные бактерии
Пропионово-кислое б. – одноклеточные бактерии Спиртовое брожение – дрожжи рода S.
Дыхание – совершенный энергетический процесс окисления до СО2 и Н2О. Признаки дыхания: Высокий
энергетический выход (38 АТФ из 1 молекулы глюкозы), Мембранный тип фосфорилирования (т.е. в лизосомах).Реакции протекают
межмолекулярно, Акцептор – О2 и органические вещества. Состоит из нескольких этапов:1) Гликолиз – в цитоплазме клеток образуется ПВК и
высвобождаются две молекулы АТФ; 2) ЦТК (Цикл Креббса) – влизосомах – ПВК окисляются до СО2 , Н2О, высвобождают 36 молекул АТФ 3)
Реакции протекают межмолекулярно 4) Акцептор О2 и органические вещества.
По типу дыхания: Облигатные (строгие) аэробы развиваются при наличии в атмосфере 20% кислорода (микобактерии туберкулеза),
содержат ферменты, с помощью которых осуществляется перенос водорода от окисляемого субстрата к кислороду воздуха. Микроаэрофилы
нуждаются в значительно меньшем количестве кислорода, и его высокая концентрация хотя и не убивает бактерии, но задерживает их рост
(актиноисцеты, бруцеллы, лептоспиры). Факультативные анаэробы могут размножаться как в присутствии, так и в отсутствие кислорода
(большинство патогенных и сапрофитных микробов — возбудители брюшного тифа, паратифов, кишечная палочка). Облигатные анаэробы -
бактерии, для которых наличие молекулярного кислорода является губительным (клостридии столбняка, ботулизма). Аэробные бактерии в
процессе дыхания окисляют различные органические вещества (углеводы, белки, жиры, спирты, органические кислоты и пр.). Дыхание у
анаэробов происходит путем ферментации субстрата с образованием небольшого количества энергии. Процессы разложения органических
веществ в безкислородных условиях, сопровождающиеся выделением энергии, называют брожением. В зависимости от участия определенных
механизмов различают следующие виды брожения: спиртовое, осуществляемое дрожжами, молочно-кислое, вызываемое молочно-кислыми
бактериями, масляно-кислое и пр.
Фотосинтезирующими организмами являются многие группы бактерий, в частности цианобактерии, а хемосинтезирующими –
преимущественно архебактерии. Поскольку у бактерий нет пластид, фотосинтез происходит в цитоплазме и во внутриклеточных мембранах –
мезосомах («бактериальных тилакоидах»), возникающих в результате впячивания плазматической мембраны в цитоплазму. На мезосомах
локализованы фотосинтезирующие пигменты и здесь же осуществляется световая фаза фотосинтеза, а темновая фаза протекает в цитоплазме
клетки.
Фотосинтезирующими пигментами у бактерий служат бактериохлорофиллы разных модификаций (a, b, c, d, e и др.). В реакционных
центрах всех фотосинтезирующих бактерий находится особое белковое вещество – бактериофеофитин. Как и хлорофиллы, бактериохлорофиллы,
поглощая энергию света, испускают электроны, которые передаются по электрон-транспортной цепи в реакционный центр и обеспечивают
образование АТФ, НАДФ·Н.
Цианобактерии (цианеи), или синезеленые водоросли, в отличие от других бактерий, имеют следующие пигменты: хлорофилл a,
каротиноиды и фикобилипротеиды, которые обеспечивают фотосинтез с фотолизом воды в качестве источника электронов и выделением
молекулярного кислорода.
Многие виды серобактерий обладают древнейшими, примитивными формами фотосинтеза. В качестве доноров электронов они
используют сероводород, молекулярную серу, водород и редко – тиосульфат. Эти неорганические соединения служат донорами электронов при
фотосинтезе. Обычно серобактерии окисляют сероводород H 2S (или другие соединения серы) до серной кислоты H2SO4.

Синтез прокариот также происходит в специальных пузырьках, которые называются тилакоидами. Здесь же расположены системы,
передающие электроны и ферменты.
Существует две разновидности фотосинтеза – оксигенный и аноксигенный. Первый наиболее распространен у растений, цианобактерий
и прохлорофитов. Второй происходит у пурпурных, некоторых зеленых и гелиобактерий.
Аноксигенный синтез Происходит без выделения кислорода в окружающую среду. Он характерен для зеленых и пурпурных бактерий.
Фотосинтез всех пурпурных бактерий имеет одну особенность. Они не могут пользоваться водой, как донором водорода (это более характерно
для растений) и нуждаются в веществах с более высокими степенями восстановления (органикой, сероводородом или молекулярным водородом).
Синтез обеспечивает питание зеленых и пурпурных бактерий и позволяет им заселять пресные и соленые водоемы.
Оксигенный синтез Происходит с выделением кислорода. Он характерен для цианобактерий. У этих микроорганизмов процесс проходит
аналогично фотосинтезу растений. В состав пигментов у цианобактерий входят хлорофилл А, фикобилины и каротиноиды.
Этапы фотосинтеза
Происходит синтез в три этапа.
1. Фотофизический. Происходит поглощение света с возбуждением пигментов и передачей энергии другим молекулам
фотосинтезирующей системы.
2. Фотохимический. На этом этапе фотосинтеза у зеленых или пурпурных бактерий полученные заряды разделяются и электроны
переносятся по цепочке, которая завершается образованием АТФ и НАДФ.
3. Химический. Происходит без света. Включает в себя биохимические процессы синтеза органических веществ у пурпурных, зеленых и
цианобактерий с использованием энергии, накопленной на предыдущих стадиях. Например, это такие процессы, как цикл Кальвина,
глюкогенез, завершающиеся образованием сахаров и крахмала.
По данной теме я нашла информацию о получении электричества из сахара, электричества благодаря
очистке сточных вод, из грязи, при утилизации отходов органического происхождения в условиях
космического полета, но я бы хотела заострить внимание на микробиологических топливных элементах.
Микробные топливные элементы (МТЭ) представляют собой биоэлектрохимическую систему, работа
которой основана на способности бактерий к разложению таких веществ, как глюкоза, ацетат, бутират или
сточные воды. Благодаря их окислению высвобождаются электроны, которые передаются на анод, после чего
по проводнику выработанный электрический ток поступает к катоду.
На рисунке приведена схема МТЭЛа, где в качестве окисляемого органического вещества взята
уксусная кислота. В МТЭЛах органическое вещество и бактерии находятся в анодной камере в аэробных
условиях. Катод, напротив, находится в аэробных условиях (аэрируется). Анодная и катодная камеры
разделены ионоселективной мембраной, которая способна пропускать протоны и препятствует попаданию
кислорода и в анодную камеру. Единственный путь электронов к конечному акцептору проходит через анод
и электрическую цепь.

Возможны разные типы и конструкции топливных элементов. Типичные характеристики МТЭ,

полученные к настоящему времени, таковы: удельная мощность – 6,8 Вт/м 3, кулоновская эффективность (т.е.
сколько электронов потребленного топлива превращаются в электрический ток) – до 96%. Кулоновская
эффективность всегда ниже 100%, т.к. часть энергии идет на поддержание и развитие популяции бактерий,
работающих в МТЭЛе. Кроме того, часть энергии может расходоваться на восстановление других акцепторов
электронов (на электрода), присутствующих в таких сложных субстратах, как сточные воды.
 Идея использования микробных клеток в попытке производства электроэнергии была выдвинута М.С.
Поттером еще в 1911 г. Эта технология долгое время не вызывала интереса ученых по причине своей крайне
низкой производительности. Современная концепция устройства МТЭ была предложена лишь в 1977 году.
Новое решение позволило повысить количество производимой реактором электроэнергии. С этого времени
начинается процесс активного поиска оптимальных технических решений для эффективной работы МТЭ.
Основная задача, стоящая перед исследователями, заключается в повышении количества
производимой МТЭ электроэнергии при сокращении материальных затрат на поддержание
работоспособности реактора. В ходе решения этой задачи возникает вопрос, какая бактериальная культура
позволит МТЭ работать с наивысшей эффективностью. К настоящему моменту описано около десяти тысяч
видов бактерий и предполагается, что их существует свыше миллиона, однако не все из них подходят для
использования в работе микробных топливных элементов. Критерием отбора в данном случае будет являться
способность бактерий разлагать органические вещества и передавать электроны из внутриклеточного
пространства на анод.
Для бактерий, используемых в работе МТЭ, характерно образование своеобразной биопленки,
покрывающей электрод, таким образом, бактериальные клетки расположены на нем в несколько слоев и не
все микроорганизмы находятся в непосредственном контакте с анодом. Процессы электрохимического
взаимодействия разных слоев биопленки с анодом вызывают интерес многих исследователей в силу того, что
эти процессы во многом определяют производительность МТЭ.
Критическим моментом в этой технологии является процесс передачи электронов на электрод. С 60-х
гг прошлого века и до недавнего времени считалось, что для эффективной работы МТЭЛов необходимо
присутствие в анодной камере экзогенных низкомолекулярных переносчиков электронов, т.е. веществ,
которые могли бы получать электроны в клетке или на ее поверхности и отдавать их на электродах. Такие
вещества называют экзогенными медиаторами, челноками, шаттлами.
Тем не менее, на рубеже веков было показано, что консорциумы микроорганизмов могут эффективно
генерировать электричество без добавления экзогенных медиаторов. Но оставался неясным вопрос, могут ли
бактерии передавать электроны путем прямого контакта с электродом или они синтезируют какие-то
вещества, служащие для переноса электронов от клетки к электроду, т.е. эндогенные медиаторы.
Сегодня ясно, что в природе реализуются все три варианта транспорта электронов:
1) перенос электронов посредством окислительно-восстановительного мобильного медиатора-шаттла;
экзоген
2) перенос электронов через проводящие фимбрии (так называемые нанопровода);
3) прямой перенос электронов посредством особого мембранносвязанного комплекса.
В ранних исследованиях в МТЭ обычно добавлялись химические медиаторы или электронные шаттлы,
в результате чего способность к переносу электронов обретали новые виды бактерий, для которых эта
способность была не характерна. Эти растворимые экзогенные медиаторы, способствующие переносу
электрона из клетки на электрод, включают, например, нейтральрот, антрахинон-2-6, дисульфонат (AQDS),
тионин, феррицианид калия, метилвиологен и др. Экзогенные электронные шаттлы, как правило, стабильны в
окисленной и восстановленной форме, они не разлагаются и не являются токсичными. Однако работа МТЭ
рассчитана на срок не менее полугода, и для таких временных рамок экзогенные химические медиаторы не
применимы в силу того, что они могут ингибировать бактериальную культуру. К тому же их высокая
стоимость и необходимость регулярно добавлять их в питательный раствор анодной камеры делают
технологию МТЭ для очистки сточных вод и производства электроэнергии экономически не выгодной.
В то же время было доказано, что необходимые для работы реактора-МТЭ медиаторы-шаттлы могут
быть не только экзогенными, поскольку существуют бактерии, которые могут производить эндогенные
химические медиаторы. Например, пиоцианин производится бактериями вида Pseudomonas aeruginosa и
также может переносить электроны из клетки на электрод и участвовать в процессе производства
электроэнергии в МТЭ. Смешанная бактериальная культура, в составе которой присутствует P. Aeruginosa,
может производить высокие концентрации медиаторов при низком внутреннем сопротивлении в МТЭ. Это
достигается использованием феррицианида в качестве католита (вместо кислорода), в результате чего
производительность МТЭ возрастает до 4,2 Вт/м2. Эти результаты свидетельствуют о возможности
функционирования крупномасштабного МТЭ без добавления экзогенного медиатора.
Перенос электронов из бактериальной клетки к аноду возможен не только посредством экзогенных
или эндогенных медиаторов-шаттлов. Некоторые виды бактерий, например Geobacter и Shewanella, способны
сами производить проводящие фимбрии (пилусы), которые выступают в роли биологических нанопроводов
для передачи электронов от бактериальной клеточной поверхности к акцептору.
Для бактерий, восстанавливающих нерастворимые субстраты, «нанопроволоки» расширяют объем
внешней среды, доступной для метаболической активности бактерий (длина «нанопроволок» в десятки раз
больше размеров самой бактерии). Кроме того, пили толщиной в 100 нм могут проникать в поры почвы, не
доступные для прямого контакта с поверхностью бактерий.
Исследования структуры нанопроводов выявили существенные различия в их структуре. Пилусы
Geobacter sulfurreducens выглядят как относительно тонкие нити, в то время как нанопровода Shewanella
oneidensis имеют вид толстых «кабелей», которые потенциально могут состоять из нескольких
токопроводящих нитей, сгруппированных вместе, и обладать более высокими проводящими способностями.
МТЭ могут быть интегрированы в систему очистки сточных вод. В настоящее время в России
производится порядка 56 км3 сточных вод в год, содержащий 11,2 млрд т органики, которую необходимо
удалять. Для этого на каждый ее кг приходится тратить (по традиционным технологиям с активным илом)
примерно 1 кВт*ч электроэнергии. Если взять МТЭ с сегодняшней эффективностью, то с их помощью можно
было бы получить из сточных вод 45 млрд кВт*ч электроэнергии, только потому, что эти воды не надо будет
аэрировать. Таким образом, общее производство и сбережение электроэнергии может составить до 2% от
годового производства электроэнергии в России на период 2005-2010 гг.
Несмотря на стоимость конструкции МТЭ уже применяют на практике. Только один пример – так
называемый осадочный топливный элемент для метеорологических буев. Его анод находится на дне водоема
в анаэробных условиях, а катод – в аэрируемом приповерхностном слое, что и создает разность потенциалов.
Такой буй в автономном режиме может мерить значения рН, температуру, скорость ветра и т.д., а также
хранить и передавать эту информацию на базу. Важное его достоинство в том, что он практически не требует
обслуживания.
Экспериментальное внедрение прототипа МТЭ показало, что существующие на данный момент
микробные топливные элементы обладают рядом серьезных недостатков, которые определяются
следующими факторами: их работу сложно поддерживать, они могут быть чувствительны к изменениям
температуры и давления, а производимая ими мощность пока что относительно мала. Причины,
обусловливающие их низкую производительность, определяются технологическими факторами (протекания,
попадание воздуха в анодную камеру), а также отрицательными моментами в процессе работы реактора
(ограничения массопереноса / кинетические ограничения при больших токах, обратный поток протонов через
мембрану, реакция на катоде).
Предполагаемое развитие аэробных денитрифицирующих биокатодов для устойчивой очистки
сточных вод, производства электроэнергии и питательных веществ будет включать в себя разработку
следующих вопросов:
- необходимость достигнуть высокой скорости диффузии протонов через мембрану протонного
обмена;
- установление между бактериями и поверхностью электродов достаточного электрического контакта;
- достижение соответствующего напряжения для получения полезной энергии в МТЭ;
- избегание дорогостоящих абиотических катализаторов для обеспечения широкомасштабного
применения;
- повышение катодного потенциала с целью роста уровня денитрификации.
Несмотря на ряд существенных препятствий, которые еще только предстоит преодолеть, у технологии
микробных топливных элементов в силу ряда факторов есть большое будущее. Во-первых, само «топливо»
найти весьма просто, тем более что сейчас вопрос очистки сточных вод и утилизации многих видов отходов
стоит очень остро, а применение технологии МТЭ решает обе проблемы. Во-вторых, эффективность
использования микробных топливных элементов (хотя пока только теоретически) может быть очень высокой.

Некоторые виды микроорганизмов в МТЭ способны прямо передавать электроны на анод. К ним
можно отнести металловосстанавливающие бактерии, такие как Geobacter sulfurredusens, Rhodoferax
ferrireducens и Shewanella putrefaciens, которые найдены в осадках, где они используют нерастворимые
электронные акцепторы, например, оксид железа (Ш) или оксид марганца (IV). Прямой перенос электронов
осуществляется благодаря наличию в их наружной мембране цитохромов.
Прямой электронный перенос через внешние мембранные цитохромы требует физического контакта
бактериальной клетки с анодом топливного элемента, следовательно, только бактерии в первом монослое на
анодной поверхности являются электрохимически активными. Таким образом, работа МТЭ зависит от
максимальной клеточной плотности в этом бактериальном монослое.