Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Курсовая работа
Предмет:Технология деструктивной переработки
Тема: «Построение кинитической модели гидроочистки дизельного
топлива»
Студентка:
Руководитель:
Заведущая Кафедрой:
Баку 2022
АЗЕРБАЙДЖАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
УНИВЕСИТЕТ НЕФТИ И ПРОМЫШЛЕННОСТИ
Факультет: «Химико – технологический»
Кафедра: «Нефтехимическая технология и промышленная экология»
Задание по курсовой работе
Гр.№ специальность
Студентка Зачетная книжка №
Руководитель курсового проекта
Дата выдачи задания Срок сдачи проекта
1.Тема проекта
2.Исходные данные проекта
3.Содержание вопросов подлежащих разработке
4.Перечень графического материала
5.Литература
6.Этапы 1. начало конец
2. начало конец
3. начало конец
4. начало конец
Подпись зав. кафедрой
Подпись руководителя курсового проекта
Подпись студента
Дата сдачи проекта Оценка
Председатель комиссии
Члены
Содержание
Введение..................................................................................................5
1.Научные основы процесса..................................................................6
2.Выбор сырья и получаемого продукта............................................9
2.1 Сырье...........................................................................................10
2.2 Качество сырья и получаемого продукта..............................11
3.Выбор и обоснование технологической схемы ..........................14
4.Выбор основного аппарата...............................................................16
5.Производительность установки.......................................................17
6.Моделирование..................................................................................18
7.Эколгическая проблема процесса...................................................22
Список использованной литературы..................................................23
Реферат
Темой моего курсового проекта является «Построение кинетической модели
гидроочистки дизельного топлива производительностью 350тыс. тон в год»
Таблица1.1
Соединение Относительная скорость Температура
разложения кипения,˚С
100 85
Тифоен
30 221
Бензотиофен
30 310
Дибензотиофен
5 316-327
Метилдибензотиофен
1 332-343
Диметилдибензотиофен
1 349-360
Триметилдибензотиофен
Пока невысокие требования к качеству дизельного топлива
обеспечивались за счет снижения ощей серы в результате гидроочистки в
5-10,не играло особого значения то,что различные сераорганические
компоненты сырья имеют различную скорость гидрирования.Это
позволяло использовать в расчетах квазигомогенную схему процесса
обессеривания в по схеме обобщенной реакции
RS+H2 =>HC+H2S
RS H + H2 => RH + H2S,
RS - SR + 3Н2 = > 2 RH + 2H2S,
R - S - R + 2H2 => RH + RH + H2S,
5.Производительность установки.
Показатели % Кг/час
Взято
Сырьё 100 49892.1567
Водородсодержащий 0,5 214.460784
газ 100,5 50106.6175
Итого:
Получено: 97,0 48361.6109
Гидроочищенной
дизельное топливо 0,5 249.286655
Отгон 0,8 398.858647
Сероводород 2,2 1096.86128
Углеводородный газ 100,5 50106.6175
Итого:
6.Моделирование
(Кинетические параметры)
Расчет нескольких вариантов процесса гидроочистки модельного
дизельного топлива с содержанием общей серы 1000 ppm,но с различным
содержанием трудно и легко гидрируемых псевдокомпонентов с
константами скорости реакции соостветственно 5 и 20 ч -1 ,показал,что по
мере увеличения концентрации трудно гидрируемых серусодержащих
псевдокомпонентов в сырье роль лимитирующего качество очистки
дизельного топлива постепенно переходит от легко гидрируемого к трудно
гидрируемому псевдокомпоненту. Для перехода от степени гидроочистки
сырья от 95% уровня 99% необходимо удвоение продолжительности
процесса и ,соостветственно ,загрузки катализатора в реактор.
Одновременно начали усложняться математические модели гидроочистки.
Степень активности соединений серы в реакциях гидрогенолиза различна
и убывает в ряду: меркаптана->сульфиды->тиофены->бензотиофены-
>дибензотиофены. При этом наиболее трудно гидрируемые соединения
тиофенового ряда сконцентрированы преимущественно в тяжелых
фракциях,выкипающих выше 30˚С. При увеличении температуры
проведения процесса возрастает степень гидрирования сернистых и
непредельных соединений,увеличивыется дегидрогенизация
нафтенов,однако при значениях выше 420˚С эффективность целевых
реакций заметно снижается по причине перехода процесса в
диффузионную зону,зато повышается скорость реакций
крекинга,провоцирующих образование кокса,а сам катализатор начинает
спекаться с разрушением пористой структуры. Поэтому основное
внимание уделяется формированию математических моделей кинетики
гидрогенизации в диапазоне температур 320-380˚С с альтернативными
подходами к решению задачи. Первый подход заключается в
идентификации предельно полного набора мераорганических компонентов
дизельного топлива и разработке банка данных возможных маршрутов
реакций, например, приводится характеристика 38 реакций гидрирования
сераорганических компонентов с числом атомов углерода в молекуле от 2
до 12 ,входящих в следущие группы веществ: меркаптаны, сульфиды,
дисульфиды, тиофены, бензотиофены,дибензотиофены. Однако
реализовать кинетические эксперементы для получения необходимых для
моделирования процесса физико-химических характеристик реакций,в
первую очередь констант уравнения Аррениуса(энергии активации и
предэкспоненциального множителя) достаточно проблематично из-за
микроконцентраций многих компонентов в рееакционной смеси. Второй
подход заключается в определенной мере формальном объединении
компонентов одной группы веществ в условный псевдокомпонент,но при
этом рассчитываемые константы уравнения Аррениуса ,как и сами
константы скорости реакции, носят эффективный характер и не позволяют
формировать объективный анализ реакционного процесса. Наример,
исследование процесса обессеривания дизельного топлива выполнялось по
следующим условным псевдокомпонентам: объединенные
сульфиды,объединенные этилбензотиофены,объединенные
пропилбензотиофены,объединенные бутилбензотиофены ,дибензотиофен,
объединенные метилдибензотиофены и объединенные
этилдибензотиофены.
Модель кинетики процесса гидроочистки,например ,для четырех
псевдокомпонентов имеет вид системы уравнений
где, CS1-концентрация сераорганического псевдокомпонента;
К1-константа скорости i-ой реакции.
Кинетика
Исследование процесса гидроочистки с использованием кинетических
моделей с большей или меньшей степенью адекватности моделируемого
химизма носит скорее гносеологический ,чем прикладной
характер,поскольку полученные в ходе эксперементов эффективные
значения констант скоростей реакций достаточно достоверны лишь для
конкретных условий проведений эксперемента и математического
моделирования процесса,результаты которого сопоставляются с
лабораторынми данными ,становится обратным решением задачи
определения кинетических характеристик. В итоге математическая модель
с использованием эксперементально определенных параметров становится
всего лишь частным решением задачи. Эту ситуацию можно
проилюстрировать следующим примером. Поскольку дибензотиофен
является одним из трудно гирируемых сераорганических компонентов
дизельного топлива ,нами была выполнена попытка моделирования
кинетики его гидрогенизации на основе констант скоростей реакции
К,определенных в работе без указания концентрации дибензотиофена в
сырье(при 360˚С К=4,03 ч-1,при 410˚С К=83,73 ч-1) приняв за начальную
концентрацию 0,1559% мас.,соответствующую концентрации
дибензотиофена в дизельном топливе,использованные
авторами,приведшими кинетическую кривую изминения концентрации
дибензотиофена(к сожалению,без указания температуры процесса).
Необходимо отметить ,что при проведении процесса гидроочистки при
температурах 320-380˚С расчетные значения констант скоростей реакции
изменились незначительно и составиляли в среднем 2,74ч-1. Сопоставление
расчетных и эксперементальных данных показывает ,что при соответствии
результатов расчетов теоретическим представлениям о закономерностях
химических процессов,в частности ,при возрастании температуры
гидроочистки на 10˚С процесса скорость реакции гидрообесолевания
дибензотиофена увеличивается в 1,6-2,2 раза ,однако выполнить
аналогичный анализ для эксперемнтов других исследований не удалось.
а б