Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
7. Что такое ростовые скачки? В какие периоды онтогенеза человека они отмечаются?
Генетические потенции ядра клетки могут меняться в процессе развития, так как
различные гены и их комбинации могут быть экспрессированы или подавлены в
разных стадиях развития, в зависимости от потребностей организма.
Один из основных механизмов изменения генетических потенциалов в процессе
развития является дифференциальная экспрессия генов, которая определяет, какие
гены будут экспрессироваться в каких клетках и в каких количествах. Например,
определенные гены, такие как гены, ответственные за формирование мышечной
массы, могут быть выражены в большем количестве в клетках мышечной ткани, чем в
других типах клеток организма.
В процессе развития также происходят изменения в структуре хромосом, что может
влиять на доступность генов для транскрипции и экспрессии. Например, в процессе
дифференциации клеток происходит конденсация хроматина, что может приводить к
подавлению транскрипции некоторых генов, а также к изменению уровня экспрессии
других генов.
Кроме того, в процессе развития могут происходить изменения в ДНК, такие как
мутации и эпигенетические изменения, которые могут влиять на экспрессию генов и
изменять генетический потенциал клеток и организма в целом.
Опишите опыт, объясняющий эти изменения.
Один из наиболее известных опытов, демонстрирующих изменения генетических
потенциалов ядра клетки в процессе развития, проводился на мухах плодовых
(Drosophila melanogaster).
Экспериментаторы генетически модифицировали мух таким образом, чтобы
определенные гены были экспрессированы только в раннем периоде развития, а
затем были подавлены. Конкретно, генетические инженеры ввели в мух ген, который
кодировал белок GFP (зеленый флуоресцентный белок) и был под контролем
специфического регуляторного элемента, который был активен только в раннем
периоде развития.
Когда мухи были молодыми личинками, экспериментаторы обнаружили, что они
сильно светились зеленым цветом, что свидетельствовало о высоком уровне
экспрессии GFP. Однако, когда личинки превратились во взрослых мух, уровень
экспрессии GFP снизился на несколько порядков, и мухи уже не светились так ярко.
Это произошло потому, что регуляторный элемент, который контролировал
экспрессию GFP, был активен только в раннем периоде развития. Взрослые мухи не
нуждались в этом белке, и регуляторный элемент был подавлен. Этот опыт
показывает, что гены, которые были выражены в раннем периоде развития, могут
быть подавлены позже в жизни, когда они уже не нужны.
9. Что такое тотипотентность, полипотентность, унипотентность?
Тотипотентность относится к способности клеток сохранять свой оригинальный тип и
генетическую информацию при делении. Это означает, что каждая клетка может
производить клетки того же типа, что и исходная клетка, но не может
дифференцироваться в другой тип клеток. Таким образом, тотипотентность является
наиболее ограниченной формой способности клеток к дифференциации.
Унипотентность относится к способности клеток дифференцироваться только в один
тип клеток. Например, клетки крови являются унипотентными, потому что они могут
дифференцироваться только в клетки крови.
Полипотентность относится к способности клеток дифференцироваться в несколько
типов клеток. Например, стволовые клетки, такие как эмбриональные стволовые
клетки, обладают полипотентностью, потому что они могут дифференцироваться в
множество различных типов клеток в организме.
10. В какой период эмбриогенеза запускается контактное взаимодействие клеток?
Тератогены - это вещества, факторы окружающей среды или условия, которые могут
вызывать различные врожденные пороки развития у эмбриона или плода. Они могут
воздействовать на разные стадии беременности и вызывать различные типы пороков
развития, такие как микроцефалия (недоразвитие головного мозга), расщелины губы и
неба, дефекты сердца, задержку развития и другие.
34. По химическому составу:
Лекарственные препараты: антибиотики, аспирин, транквилизаторы,
противоаллергические средства и др.
Химические вещества: ртуть, свинец, ртуть, бензол, формальдегид и др.
Биологические агенты: вирусы, бактерии, паразиты, факторы риска, связанные с р
35. По времени воздействия:
Пренатальные тератогены: воздействие на эмбрион в первые 8 недель беременности;
Постнатальные тератогены: воздействие на новорожденного и грудного ребенка после
рождения;
Многопоколенные тератогены: воздействие на генетические изменения в клетках
репродуктивной системы мужчин и женщин.
36. По механизму действия:
Мутагены: вызывают изменения в ДНК;
Тератогены, вызывающие эпигенетические изменения: изменения в экспрессии генов;
Тератогены, вызывающие изменения в метаболизме: вызывают накопление токсических
Тератогены, вызывающие гормональные изменения: нарушение баланса гормонов может
привести к изменениям в развитии эмбриона или плода.
37. По характеру деф
Аномалии нервной системы: спинальный дефект, микроцефалия, аненцефалия;
Аномалии лица и головы: губно-небная щель, микрофтальмия,
Аномалии сердечно-сосудистой системы: атриовентрикулярная дефект, тетрада Фалло,
персистирующий артериальный проток;
Аномалии конечностей